L'acide glycolique, d'une pureté de 99 %, est un composé organique incolore, inodore et hautement soluble dans l'eau.
L'acide glycolique à 99 % est le plus petit acide α-hydroxy (AHA) et est dérivé de la canne à sucre, bien qu'il puisse également être synthétisé.
L'acide glycolique à 99 % est un constituant naturel du jus de canne à sucre et est couramment utilisé dans divers produits de soin de la peau, notamment dans les peelings chimiques et les traitements exfoliants.

Numéro CAS : 79-14-1
Numéro CE : 201-180-5

Synonymes : Acide hydroxyacétique, acide hydroacétique, acide hydroxyéthanoïque, acide 2-hydroxyacétique, acide α-hydroxyacétique, hydroxyéthanoate, acide hydroxyéthanoate, acide 2-hydroxyéthanoïque, acide glycolique, acide glycolique 70%, acide glycolique 80%, acide glycolique 99%, Eucerin , Glypure, acide hydroxyacétique, acide alpha-hydroxyacétique, acide alpha-hydroxyéthanoïque, alpha-hydroxyéthanoate, érythromycine-EC, goudron de poisson, acide glycolique, Glykolsäure, acide glycolide, Hcooh cooh, acide hydroxacétone carboxylique, acide hydroxyacétique, solution d'acide hydroxyacétique , Rezamid, acide alphahydroxyacétique, acide chloracétone carboxylique, acide glycolique, acide hydroxyacétique, acide hydroxyacétonecarboxylique, acide alphahydroxyéthanoïque, CCRIS 436, EINECS 201-180-5, solution d'acide glycolique, NSC 22657, 2-hydroxyéthanoate, acide 2-hydroxyéthanoïque, acide acétique , hydroxy-, Acide glycolique, Acido glicolico, Acido glicolico [italien], Acide glycolique [français], Acide glycolique [JAN], Acide glycolique, solution, Acide glycolique, 98 %, Acide glycolique, 99 %, Acide glycolique, 70 % , Acide glycolique, 80%, Acide glycolique, 10%, Acide glycolique, 15%, Acide glycolique, 20%, Acide glycolique, 30%, Acide glycolique, 40%, Acide glycolique, 50%, Acide glycolique, 60%, Glycolique acide, 65 %, Acide glycolique, 75 %, Acide glycolique, 85 %, Acide glycolique, 90 %, Acide glycolique, 95 %, Acide glycolique, 100 %, Acide glycolique, sel de sodium et Acide glycolique, sel d'ammonium



APPLICATIONS


L'acide glycolique à 99 % est largement utilisé dans les produits de soin de la peau tels que les nettoyants, les toniques et les sérums.
L'acide glycolique à 99 % est un ingrédient clé des peelings chimiques, utilisés pour exfolier la peau et améliorer son apparence.
L'acide glycolique à 99 % est efficace pour traiter l'acné en désobstruant les pores et en réduisant l'inflammation.

L'acide glycolique à 99 % aide à atténuer l'hyperpigmentation, les taches brunes et les cicatrices d'acné, conduisant à un teint plus uniforme.
L'acide glycolique à 99 % favorise la production de collagène, contribuant ainsi à réduire l'apparence des rides et ridules.

L'acide glycolique à 99 % peut améliorer la texture et la douceur de la peau en éliminant les cellules mortes de la peau.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans les produits anti-âge pour rajeunir la peau et réduire les signes de l'âge.

L'acide glycolique à 99 % est efficace dans le traitement de la kératose pilaire, une affection cutanée courante caractérisée par une peau rugueuse et bosselée.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans les lotions et crèmes pour le corps pour exfolier et adoucir la peau rugueuse du corps.

L'acide glycolique à 99 % contribue à éclaircir la peau terne et à lui donner un éclat radieux.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans les crèmes pour les pieds et les soins exfoliants pour adoucir et lisser la peau rugueuse et calleuse des pieds.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans les produits de soins capillaires pour exfolier le cuir chevelu et favoriser une croissance saine des cheveux.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans les soins des ongles pour exfolier et adoucir les cuticules.

L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans les produits d'épilation chimique pour affaiblir le follicule pileux et ralentir la pousse des poils.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans les produits de soin des plaies pour favoriser la cicatrisation des plaies et réduire les cicatrices.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans les produits de soins bucco-dentaires tels que le dentifrice et le bain de bouche pour exfolier et éclaircir les dents.

L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans les formulations de protection solaire pour améliorer la pénétration des filtres UV et renforcer leur efficacité.
L'acide glycolique 99 % est utilisé dans les formulations cosmétiques pour ajuster le pH et améliorer la stabilité du produit.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans les produits d'entretien ménager pour éliminer les dépôts minéraux et les résidus de savon.

L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans la fabrication textile pour éliminer les agents d'encollage et améliorer la pénétration des colorants.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans le tannage du cuir pour éliminer les poils et les impuretés des peaux.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans les processus industriels tels que le nettoyage et la gravure des métaux.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé en agriculture comme amendement du sol et ajusteur de pH.

L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans le traitement de l'eau pour éliminer les ions métalliques et améliorer la qualité de l'eau.
L'acide glycolique à 99 % a un large éventail d'applications dans diverses industries en raison de ses propriétés exfoliantes, éclaircissantes et ajustatrices du pH.

L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme ajusteur et stabilisant du pH.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans la production de crèmes et de pommades topiques pour traiter les affections cutanées telles que le psoriasis et l'eczéma.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans les produits de soin des plaies pour éliminer les tissus morts et favoriser la cicatrisation des plaies.

L'acide glycolique à 99 % est utilisé en médecine vétérinaire pour traiter les affections cutanées des animaux.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans la production de produits de soins capillaires tels que des shampooings et des revitalisants pour améliorer la santé du cuir chevelu et la texture des cheveux.

L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans les teintures et les décolorants capillaires pour améliorer la pénétration de la couleur et éliminer les pigments de la tige capillaire.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans l'industrie alimentaire comme régulateur d'acidité et exhausteur de goût.

L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans la production de boissons telles que les jus de fruits et les sodas pour ajuster le pH et améliorer la stabilité de la saveur.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans la fabrication de produits de confiserie tels que les bonbons et les chewing-gums pour empêcher la cristallisation et améliorer la texture.

L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans l'industrie laitière comme conservateur et stabilisant dans les produits laitiers tels que le yaourt et le fromage.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans la production d'aliments transformés tels que les fruits et légumes en conserve pour maintenir la fraîcheur et prolonger la durée de conservation.

L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans la production de produits pharmaceutiques tels que des antiacides et des laxatifs pour améliorer l'absorption et l'efficacité des médicaments.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans l'industrie textile pour la teinture et l'ennoblissement des tissus.

L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans la production de produits d'entretien ménager tels que les nettoyants pour cuvettes de toilettes et les nettoyants pour joints de carrelage pour éliminer les résidus de savon et les dépôts minéraux.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans l'industrie automobile pour nettoyer et dégraisser les pièces du moteur.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans l'industrie métallurgique pour éliminer la rouille et le tartre des surfaces métalliques.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans l'industrie de la construction pour nettoyer et décaper les surfaces en béton.

L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière pour éliminer le tartre et la corrosion des pipelines et des équipements.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers pour éliminer l'encre et la poix de la pâte à papier.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans l'industrie électronique pour nettoyer les circuits imprimés et éliminer les résidus de flux de soudure.

L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans l'industrie cosmétique pour formuler des soins exfoliants et des sérums anti-âge.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la formulation de médicaments topiques et oraux.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans l'industrie agricole pour l'amendement des sols et l'absorption des nutriments par les plantes.

L'acide glycolique à 99 % est utilisé dans l'industrie du traitement de l'eau pour éliminer les métaux lourds et les contaminants organiques de l'eau.
L'acide glycolique a un large éventail d'applications dans plusieurs industries, ce qui en fait un composé polyvalent et précieux dans divers domaines.

L'acide glycolique à 99 % est également utilisé dans les formulations topiques telles que les crèmes, les sérums et les nettoyants.
L'acide glycolique à 99 % peut provoquer une sensation de picotement ou de picotement lorsqu'il est appliqué sur la peau, en particulier à des concentrations plus élevées.

L'acide glycolique à 99 % est important d'utiliser un écran solaire lorsque vous utilisez des produits contenant de l'acide glycolique, car il peut augmenter la sensibilité de la peau au soleil.
L'acide glycolique à 99 % est utilisé en dermatologie pour traiter diverses affections cutanées, notamment l'acné, l'hyperpigmentation et la kératose pilaire.
L'acide glycolique à 99 % peut également aider à améliorer l'absorption d'autres ingrédients de soin de la peau.

L'acide glycolique à 99 % est souvent associé à d'autres AHA, BHA (acides bêta-hydroxy) et antioxydants dans les formulations de soins de la peau.
En plus de ses applications en soins de la peau, l'acide glycolique est utilisé dans la synthèse chimique, la teinture des textiles et le tannage du cuir.
L'acide glycolique à 99 % est également utilisé dans les produits de nettoyage industriels et comme ajusteur de pH dans diverses formulations.

L'acide glycolique à 99 % peut interagir avec certains médicaments et doit être utilisé avec prudence chez les personnes ayant une peau sensible ou des affections cutanées.
L'acide glycolique à 99 % est important de suivre les instructions du produit et de consulter un professionnel de la santé en cas d'irritation ou d'effets indésirables.
L'acide glycolique à 99 % doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Des précautions de manipulation appropriées, y compris l'utilisation de gants et de lunettes, doivent être suivies lorsque vous travaillez avec des solutions concentrées d'acide glycolique.
L'acide glycolique à 99 % est un composé polyvalent avec de nombreuses applications dans les soins de la peau, les cosmétiques et diverses industries.



DESCRIPTION


L'acide glycolique, d'une pureté de 99 %, est un composé organique incolore, inodore et hautement soluble dans l'eau.
L'acide glycolique à 99 % est le plus petit acide α-hydroxy (AHA) et est dérivé de la canne à sucre, bien qu'il puisse également être synthétisé.
L'acide glycolique à 99 % est un constituant naturel du jus de canne à sucre et est couramment utilisé dans divers produits de soin de la peau, notamment dans les peelings chimiques et les traitements exfoliants.

Sous sa forme pure, l'acide glycolique apparaît sous forme de solide cristallin à température ambiante.
L'acide glycolique à 99 % est très acide, avec un pH allant généralement de 0,5 à 2,5 dans les solutions aqueuses.
Cette acidité contribue à sa capacité à exfolier la peau en relâchant les liens entre les cellules mortes de la peau, en favorisant le renouvellement cellulaire et en révélant une peau plus lisse et plus lumineuse en dessous.

L'acide glycolique à 99 % est connu pour sa capacité à améliorer la texture de la peau, à réduire l'apparence des rides et des ridules et à répondre à des problèmes tels que l'acné, l'hyperpigmentation et un teint irrégulier.
L'acide glycolique à 99 % est également utilisé dans le traitement de certaines affections dermatologiques, notamment les cicatrices d'acné, le mélasma et la kératose pilaire.

En plus de ses applications en soins de la peau, l'acide glycolique est utilisé dans divers processus industriels, tels que la teinture des textiles et le tannage du cuir.
L'acide glycolique à 99 % est également utilisé dans la formulation de produits d'entretien ménager et de nettoyants industriels en raison de sa capacité à dissoudre les dépôts minéraux et à éliminer les taches d'eau dure.

Comme pour tout produit chimique, il est important de manipuler l’acide glycolique avec précaution, en suivant les précautions de sécurité et les procédures de manipulation appropriées.
Des équipements de protection tels que des gants et des lunettes doivent être portés lorsque vous travaillez avec des solutions concentrées d'acide glycolique, et les déversements doivent être rapidement nettoyés pour éviter toute irritation de la peau ou des yeux.

L'acide glycolique à 99 % est un petit composé organique de formule chimique C2H4O3.
L'acide glycolique à 99 % est le plus petit acide α-hydroxy (AHA) et est dérivé de la canne à sucre.

Ce liquide incolore et inodore est très soluble dans l'eau.
L'acide glycolique à 99 % a un poids moléculaire d'environ 76,05 g/mol.

L'acide glycolique à 99 % est classé comme hydroxyacide en raison de ses groupes fonctionnels hydroxyle (OH) et carboxyle (COOH).
L'acide glycolique à 99 % a une valeur pKa d'environ 3,83 à 25°C.

L'acide glycolique à 99 % est considéré comme un acide faible, mais il peut néanmoins provoquer des irritations cutanées et des brûlures chimiques à des concentrations élevées.
L'acide glycolique à 99 % est couramment utilisé dans les produits de soin pour ses propriétés exfoliantes.
L'acide glycolique à 99 % pénètre facilement dans la peau grâce à sa petite taille moléculaire.

L'acide glycolique agit en relâchant les liens entre les cellules mortes de la peau, favorisant leur chute et révélant une peau plus lisse et plus lumineuse en dessous.
L'acide glycolique à 99 % peut aider à améliorer la texture de la peau, à réduire l'apparence des rides et des ridules et à uniformiser le teint.
L'acide glycolique à 99 % est souvent utilisé dans les peelings chimiques, qui sont des traitements cosmétiques qui éliminent les couches supérieures de la peau.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide incolore à jaune clair ou solide cristallin blanc.
Odeur : Inodore ou légèrement acide.
Goût : Goût aigre et acide.
Point de fusion : Environ 75-80°C (167-176°F) pour la forme solide.
Point d'ébullition : environ 165-168°C (329-334°F) à 760 mmHg.
Densité : Environ 1,49 g/cm³ (pour la forme liquide).
Solubilité : Très soluble dans l’eau et l’éthanol ; légèrement soluble dans l'acétone et l'éther.
pH : Généralement acide, avec une plage de pH d'environ 0,5 à 2,5 dans les solutions aqueuses.
Poids moléculaire : environ 76,05 g/mol.
Indice de réfraction : environ 1,424 à 20°C.
Viscosité : Viscosité relativement faible pour la forme liquide.
Inflammabilité : Non considéré comme inflammable, mais peut contribuer à l'inflammabilité d'autres matériaux.
Hygroscopique : Absorbe l’humidité de l’air, surtout dans des conditions humides.
Stabilité : Stable dans des conditions normales, mais peut se dégrader lors d'une exposition à la chaleur, à la lumière ou à l'air.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C2H4O3.
Groupes fonctionnels : contient un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe carboxyle (-COOH).
Acidité : L'acide glycolique est un acide carboxylique, ce qui signifie qu'il peut donner un proton (H+) dans les solutions aqueuses.
Valeur pKa : environ 3,83 à 25 °C, indiquant sa force acide.
Ionisation : ionise partiellement dans les solutions aqueuses pour former des ions glycolate (CH2OHCOO-) et des ions hydronium (H3O+).
Liaison hydrogène : forme des liaisons hydrogène avec les molécules d’eau et d’autres solvants polaires.
Isomérie : existe sous la forme d'un seul isomère structurel sans isomères géométriques ou optiques.
Réactivité : Peut subir diverses réactions chimiques, notamment l'estérification, la saponification et l'oxydation.
Décomposition : Peut se décomposer sous l'effet de la chaleur, produisant du dioxyde de carbone, de l'eau et d'autres produits de décomposition.
Biodégradabilité : L'acide glycolique est biodégradable dans des conditions aérobies, se décomposant en dioxyde de carbone et en eau.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs d'acide glycolique sont inhalées, emmenez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Aidez la personne à trouver une position confortable et encouragez-la à respirer profondément.
Si les difficultés respiratoires persistent ou si la personne est inconsciente, consulter immédiatement un médecin.
Fournir un soutien en oxygène si disponible et formé pour le faire.
Gardez la personne affectée au chaud et à l'aise.


Contact avec la peau:

Si l'acide glycolique entre en contact avec la peau, retirez immédiatement les vêtements contaminés et rincez la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez du savon doux et de l'eau tiède pour laver soigneusement la peau et éliminer tout résidu restant.
Consulter un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou de brûlures chimiques.
Évitez d'utiliser des crèmes, des pommades ou des lotions, sauf avis contraire du personnel médical.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec l'acide glycolique, rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact le cas échéant et continuez à rincer.
Consultez immédiatement un médecin, même si les symptômes semblent mineurs.
Fournir des informations pertinentes sur l’exposition au personnel médical.


Ingestion:

Si l'acide glycolique est ingéré accidentellement et que la personne est consciente, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau pour éliminer toute substance restante.
Ne rien donner à boire si la personne est inconsciente ou présente des convulsions.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la quantité ingérée et la durée de l'exposition.


Premiers secours généraux :

Rassurez la personne concernée et gardez-la calme.
Surveillez les signes vitaux tels que le pouls, la respiration et le niveau de conscience.
Gardez la personne concernée au chaud et à l'aise en attendant une assistance médicale.
Si des soins médicaux sont nécessaires, fournissez les fiches de données de sécurité (FDS) ou les informations sur le produit pertinentes aux professionnels de la santé.
N’administrer aucun médicament sauf indication contraire du personnel médical.


Précautions supplémentaires :

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes et des vêtements de protection lorsque vous prodiguez les premiers soins.
Évitez tout contact direct avec l'acide glycolique pour éviter une exposition secondaire.
Suivez les protocoles établis sur le lieu de travail pour gérer les expositions chimiques et les urgences.
Signalez l’incident aux autorités compétentes et effectuez le suivi en respectant toute documentation ou exigence de rapport nécessaire.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation de l'acide glycolique pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un respirateur approuvé par le NIOSH, si vous manipulez de l'acide glycolique dans des zones mal ventilées ou lors d'activités pouvant générer de la poussière ou des vapeurs.

Ventilation:
Manipulez l'acide glycolique dans des zones bien ventilées ou sous une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utilisez des sorbonnes ou des systèmes d'échappement locaux pour capter les vapeurs en suspension dans l'air et empêcher leur accumulation dans la zone de travail.

Précautions d'emploi:
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. Lavez immédiatement tout déversement ou éclaboussure avec de l'eau.
Utilisez des outils et des équipements anti-étincelles pour minimiser le risque d'inflammation, car l'acide glycolique est inflammable.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'acide glycolique et se laver soigneusement les mains après manipulation.

Compatibilité de stockage :
Conservez l'acide glycolique dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des matériaux incompatibles.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination.
Conservez l’acide glycolique à l’écart des agents oxydants forts, des bases et des métaux réactifs pour éviter les réactions chimiques ou la dégradation.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, contenir le déversement à l'aide de matériaux absorbants et empêcher sa propagation.
Neutralisez les petits déversements avec une solution diluée de bicarbonate de sodium ou un autre agent neutralisant approprié.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations et directives locales.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez l'acide glycolique dans des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles tels que le polyéthylène ou le verre.
Étiquetez les conteneurs de stockage avec le nom chimique, la concentration et la date de réception.
Gardez les zones de stockage propres et bien organisées pour éviter les déversements accidentels ou la contamination.

Contrôle de la température:
Maintenir les températures de stockage entre 15°C et 25°C (59°F et 77°F) pour éviter la dégradation ou la cristallisation de l'acide glycolique.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, car l'acide glycolique peut geler ou se solidifier à basse température et se décomposer à haute température.

Gestion de l'inventaire:
Tenez des registres précis de l’inventaire de l’acide glycolique, y compris les quantités, les numéros de lot et les dates de péremption.
Effectuez une rotation des stocks si nécessaire pour garantir que les lots plus anciens sont utilisés avant les plus récents afin de minimiser le risque d'expiration ou de dégradation.

Mesures de sécurité:
Limiter l'accès aux zones de stockage de l'acide glycolique au personnel autorisé formé aux procédures de manipulation appropriées.
Mettez en œuvre des mesures de sécurité telles que des verrous ou des contrôles d'accès pour empêcher tout accès non autorisé ou toute altération des conteneurs ou des stocks d'acide glycolique.

Préparation aux urgences:
Gardez les matériaux de confinement des déversements, les absorbants et les EPI à portée de main à proximité des zones de stockage d'acide glycolique.
Élaborer et réviser régulièrement les procédures d'intervention d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'autres incidents impliquant de l'acide glycolique.

Acide 2-aminoéthanesulfinique; N° CAS : 300-84-5; Hypotaurine; Nom INCI : AMINOETHANESULFINIC ACID. Nom chimique : Ethanesulfinic acid, 2-amino-. Ses fonctions (INCI): Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Agent réducteur : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'hydrogène ou en éliminant l'oxygène. 2-amino-Ethanesulfinic acid; 2-Aminoethanesulfinic acid ; 2-Aminoethansulfinsäure [German] ; 2-Aminoethylsulfinate; 2-Aminoethylsulfinic acid; 300-84-5 [RN]; Acide 2-aminoéthanesulfinique [French] ; Ethanesulfinic acid, 2-amino- ; Hypotaurine; MFCD00038197; 2-amino-Ethanesulfinate 2-Aminoethanesulfinate ; Cystaminesulfinate; Cystaminesulfinic acid; 2-aminoethane-1-sulfinic acid; 2-aminoethanesulfinicacid; 2-azaniumylethane-1-sulfinate; 2-azaniumylethanesulfinate; 2-mmonioethane-1-sulfinate; hypotaurine zwitterion; Hypotaurine; 2-Aminoethylsulfinic acid; 2-Amino-ethanesulfinic acid; Lopac0_000573. Product Uses3,4 2-Amino-2-ethyl-1,3-propanediol is useful in a variety of applications, such as: Paints – as a dispersant for pigments, offering improved flow characteristics, stable pH values, low odor, and improved color; Additives – to control alkalinity and the release of excess formaldehyde in certain industrial situations, such as metal-working fluids; A chemical intermediate – to produce fatty acid emulsifiers (several industrial applications), oxazoline chemicals (surface-active compounds) and oxazolidine (cross-linkers in thermosetresins)

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un composé organique. Avec l'acide acétique, l'acide glycolique et l'acide oxalique, l'acide glyoxylique est l'un des acides carboxyliques C2.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un intermédiaire du cycle du glyoxylate, qui permet à certains organismes de convertir les acides gras en glucides.
Les ions acide glyoxylique (acide oxoacétique) dans le bain de placage n'ont pas de pression de vapeur et ont montré un bon pouvoir réducteur dans le placage de cuivre autocatalytique.

Numéro CAS : 298-12-4
Formule moléculaire : C2H2O3
Poids moléculaire : 74,04
Numéro EINECS : 206-058-5

Acide glyoxylique, acide 2-oxoacétique, acide glyoxalique, acide oxoacétique, acide oxoéthanoïque, acide formylformique, acide acétique, oxo-, acide oxalaldéhydique, acide alpha-cétoacétique, acide oxaldéhydique, acide formique, formyl-, acide acétique, 2-oxo-, glyoxalate, Kyselina glyoxylova, NSC 27785, CCRIS 1455, HSDB 5559, 563-96-2, .alpha.-acide cétoacétique, JQ39C92HH6, CHEBI :16891, glyox, oxoacétate, NSC27785, MFCD00006958, NSC-27785, 2-OxoaceticAcid, acide glyoxalique livre 50% dans la livre d'eau (c), NSC 27785 ; Acide formylformique ; Acide oxalaldéhydique, Kyselina glyoxylova [tchèque], acide alpha-cétoacétique, GLV, OCHCOOH, EINECS 206-058-5, BRN 0741891, UNII-JQ39C92HH6, formylformiate, glyoxalsaeure, glyoxylsaeure, oxalaldéhydate, oxoéthanoate, acide glyoxilique, a-cétoacétate, C2H2O3, alpha-cétoacétate, 2-oxoacétate, acide (oxo)acétique, acide a-cétoacétique, acide acétique, oxo, acide formique, formyle, acide glyoxylique 50%, OHCCO2H, acide glyoxylique (8CI), acide glyoxylique anhydre, WLN : VHVQ, dioxyméthylène formaldéhyde, EC 206-058-5, GLYOXYLIQUE ACIDE [MI], Acide acétique, oxo- (9CI), GLYOXALATE ; GLYOXYLATE, 4-03-00-01489 (Beilstein Handbook Reference), ACIDE GLYOXYLIQUE [HSDB], ACIDE GLYOXYLIQUE [INCI], Acide glyoxylique, 50 % dans l'eau, CHEMBL1162545, DTXSID5021594, ACIDE GLYOXYLIQUE [OMS-DD], BDBM19472, Acide glyoxylique (50 % dans l'eau), AMY40947, STR06186, Acide glyoxylique, 50 % p/p aq. soln, AKOS005367012, CS-W019807, DB04343, HY-79494, ALLANTOÏNE IMPURETÉ A [IMPURETÉ EP], ACIDE 2-OXOACÉTIQUE (50 % DANS L'EAU), G0366, NS00003540, EN300-20485, C00048, D70821, Q413552, W-105518, F2191-0150, 0ADD8E81-5E77-4171-9241-E74AC05D4C8D

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un intermédiaire du cycle du glyoxylate, qui permet aux organismes, tels que les bactéries, les champignons et les plantes, de convertir les acides gras en glucides.
La structure de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est montrée comme ayant un groupe fonctionnel aldéhyde.
L'aldéhyde n'est qu'un composant mineur de la forme la plus répandue dans certaines situations.

Par conséquent, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut remplacer le formaldéhyde et éliminer les problèmes de santé et d'environnement résultant de la génération des fumées (aperçu de la recherche).
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique), de formule chimique C2H2O3 et portant le numéro d'enregistrement CAS 298-12-4, est un composé connu pour ses applications polyvalentes dans diverses industries.
La base conjuguée de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est connue sous le nom de glyoxylate.

Ce liquide incolore, également appelé acide glyoxylique (acide oxoacétique), est caractérisé par son groupe fonctionnel acide carboxylique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est couramment utilisé comme précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des produits pharmaceutiques, des produits agrochimiques et des colorants.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est également utilisé comme agent réducteur et catalyseur dans diverses réactions chimiques.

De plus, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) trouve des applications dans la production de résines, de plastiques et d'adhésifs.
Grâce à son large éventail d'utilisations, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) joue un rôle crucial dans le développement de nombreux produits et procédés dans différents secteurs.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un composé organique. ,

Avec l'acide acétique, l'acide glycolique et l'acide oxalique, l'acide glyoxylique est l'un des acides carboxyliques C2.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un solide incolore qui se produit naturellement et qui est utile industriellement.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un composé organique qui est à la fois un aldéhyde et un acide carboxylique.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un intermédiaire du cycle du glyoxylate, qui permet à certains organismes de convertir les acides gras en glucides.
La base conjuguée de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est connue sous le nom de glyoxylate.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un intermédiaire du cycle du glyoxylate, qui permet aux organismes, tels que les bactéries, les champignons et les plantes, de convertir les acides gras en
Glucides.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est le sous-produit du processus d'amidation dans la biosynthèse de plusieurs peptides amidés.
Le cycle du glyoxylate est une voie métabolique qui se produit dans les plantes et dans plusieurs micro-organismes, tels que E. coli et la levure.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) sert d'élément de base polyvalent dans la synthèse organique, où il est utilisé dans la production de divers produits chimiques, pharmaceutiques et agrochimiques.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé comme agent de blanchiment et de fixation dans le traitement des textiles, en particulier pour la teinture et l'impression des textiles.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans certaines formulations cosmétiques, telles que les produits de lissage des cheveux, où il agit comme un texturant ou un agent de liaison.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans le développement de solutions pour fixer des images photographiques sur papier ou film.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans la recherche et la fabrication pharmaceutiques, y compris la synthèse de certains intermédiaires médicamenteux et ingrédients pharmaceutiques actifs.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) trouve une application dans la production d'herbicides, de fongicides et d'insecticides.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent aromatisant ou comme précurseur dans la synthèse d'additifs alimentaires.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé comme réactif dans diverses expériences de laboratoire et analyses chimiques.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est parfois utilisé dans les procédés de traitement de surface des métaux, où il sert de mordançage doux ou de nettoyant pour éliminer les oxydes, les écailles ou les contaminants des surfaces métalliques avant un traitement, un revêtement ou une finition ultérieurs.
Dans les applications de galvanoplastie, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé comme agent réducteur ou agent stabilisant dans les solutions électrolytiques pour faciliter le dépôt de revêtements métalliques sur des substrats avec une adhérence, une uniformité ou une résistance à la corrosion améliorées.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) trouve une application dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité, où il peut agir comme agent de réticulation ou modificateur pour améliorer la force de liaison, la durabilité ou la résistance à l'humidité dans diverses applications de liaison.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans les processus de tannage comme agent de fixation ou de blanchiment pour stabiliser les fibres de collagène, éliminer les impuretés et améliorer la couleur, la douceur ou la texture des produits en cuir.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé dans les applications de traitement de l'eau comme désinfectant ou biocide pour contrôler la croissance microbienne, les algues ou la formation de biofilm dans les systèmes d'eau, les tours de refroidissement, les piscines ou les installations de traitement des eaux usées.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé comme matériau étalon ou de référence dans les méthodes de chimie analytique, telles que la chromatographie, la spectrométrie ou le titrage, pour la quantification ou l'identification de composés dans des mélanges complexes ou des matrices.
Au lieu de cela, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) existe souvent sous forme d'hydrate ou de dimère cyclique.
Par exemple, en présence d'eau, le carbonyle se transforme rapidement en diol géminal (décrit comme le « monohydrate »).

La constante d'équilibre (K) est de 300 pour la formation de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) à température ambiante : l'acide dihydroxyacétique a été caractérisé par cristallographie aux rayons X.
La base conjuguée de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est connue sous le nom de glyoxylate et est la forme sous laquelle le composé existe en solution à pH neutre.
Pour mémoire, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) a été préparé à partir d'acide oxalique par électrosynthèse : en synthèse organique, des cathodes de dioxyde de plomb ont été appliquées pour préparer de l'acide glyoxylique à partir de l'acide oxalique dans un électrolyte d'acide sulfurique.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un intermédiaire du cycle du glyoxylate, qui permet aux organismes, tels que les bactéries, les champignons et les plantes, de convertir les acides gras en glucides.
Le cycle du glyoxylate est également important pour l'induction des mécanismes de défense des plantes en réponse aux champignons.
Le cycle du glyoxylate est initié par l'activité de l'isocitrate lyase, qui convertit l'isocitrate en glyoxylate et en succinate.

Des recherches sont en cours pour coopter la voie pour une variété d'utilisations telles que la biosynthèse du succinate.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un composé organique.
Avec l'acide acétique, l'acide glycolique et l'acide oxalique, l'acide glyoxylique est l'un des acides carboxyliques C2.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un solide incolore qui se produit naturellement et qui est utile industriellement.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un composé organique qui est à la fois un aldéhyde et un acide carboxylique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est le sous-produit du processus d'amidation dans la biosynthèse de plusieurs peptides amidés.

Ce sont des composés contenant un groupe acide carboxylique de formule -C(=O)OH.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est le plus petit acide alpha-céto qui a un groupe cétone sur l'atome de carbone à côté du groupe acide.
Si le groupe cétone se trouve sur le deuxième carbone à côté du groupe acide, on l'appelle acide bêta-céto.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) a un composé double fonctionnel avec l'acide carboxylique et l'aldéhyde.
Un autre exemple d'acide alpha-céto de petit poids mole est l'acide pyruvique qui a une branche méthylique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un composé organique. Avec l'acide acétique, l'acide glycolique et l'acide oxalique, l'acide glyoxylique est l'un des acides carboxyliques C2.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un solide incolore qui se produit naturellement et qui est utile industriellement.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique), est un composé chimique de formule moléculaire C2H2O3.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est caractérisé par son groupe carbonyle (C=O) et son groupe hydroxyle (OH) attachés au même atome de carbone, ce qui en fait un acide α-hydroxy.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un solide incolore à température ambiante et est soluble dans l'eau.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) en tant qu'agent réducteur alternatif pour le placage de cuivre autocatalytique a été étudié.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un solide incolore qui se produit naturellement et qui est utile industriellement.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est le sous-produit du processus d'amidation dans la biosynthèse de plusieurs peptides amidés.
Le cycle du glyoxylate est une voie métabolique présente chez les plantes et plusieurs micro-organismes, tels que Pseudomonas aeruginosa et la levure.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un solide incolore qui se produit naturellement et qui est utile industriellement.

La solution aqueuse d'acide glyoxylique est un liquide transparent, incolore ou jaune clair.
Soluble dans l'eau et l'éthanol, légèrement soluble dans les solvants organiques comme l'éther ou le benzène, insoluble dans les esters de solvants aromatiques.
Cette solution n'est pas stable mais ne se décompose pas dans l'air.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un acide organique fort et un intermédiaire chimique hautement réactif ayant deux groupes fonctionnels : le groupe aldéhyde et le groupe acide carboxylique.
En raison de sa bi-fonctionnalité, c'est un réactif polyvalent dans les synthèses organiques et de chimie fine.
D'autres synonymes sont l'acide formylformique et l'acide oxoéthanoïque.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un aldéhyde et un acide carboxylique.
Les esters alkyliques de l'acide glyoxylique sont appelés acides alkyl glyoxyliques.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est formé par oxydation organique de l'acide glycolique ou ozonolyse de l'acide maléique.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un liquide dont le point de fusion est de -93 °C et le point d'ébullition de 111 °C.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est disponible dans le commerce sous forme de monohydrate ou de solution dans l'eau.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique), monohydraté, également connu sous le nom d'acide oxoacétique ou d'acide formylformique, est un composé organique et l'un des acides carboxyliques C2 ; Il peut être utilisé pour vérifier la présence de tryptophane dans les protéines. Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent qu'il s'agit d'une qualité convenant à un usage industriel général ou à des fins de recherche ;
ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides carboxyliques.

Point de fusion : -93°C
Point d'ébullition : 111°C
Densité : 1,33 g/mL à 20 °C
pression de vapeur : 14hPa à 19.85°C
indice de réfraction : n20/D 1.414
Point d'éclair : 111°C
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : Miscible à l'éthanol. Légèrement miscible à l'éther et au benzène. Non miscible aux esters.
pka : 3,18 (à 25 °C)
Forme : liquide clair
couleur : incolore à orange clair à jaune
Solubilité dans l'eau : miscible
Merck : 14,4511
BRN : 741891
InChIKey : HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,930 (est)

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est ensuite converti en glycine par des actions parallèles par le SGAT et le GGAT, qui est ensuite transporté dans les mitochondries.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) a également été rapporté que le complexe pyruvate déshydrogénase peut jouer un rôle dans le métabolisme du glycolate et du glyoxylate.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé dans les procédés de modification des polymères pour introduire des groupes fonctionnels, améliorer la compatibilité des polymères ou conférer des propriétés spécifiques telles que l'ignifugation, la stabilité aux UV ou la biodégradabilité aux matériaux polymères.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) continue d'être étudié pour de nouvelles applications et innovations de procédés dans diverses industries, grâce aux efforts de recherche en cours pour explorer sa réactivité chimique, ses propriétés et ses avantages potentiels dans divers secteurs industriels.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans l'industrie du cuir comme agent tannant et pour améliorer le processus de teinture.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) aide à la fixation des colorants sur les surfaces en cuir et améliore la solidité des couleurs des produits en cuir teints.

Dans les procédés de galvanoplastie, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est parfois utilisé comme agent réducteur pour les ions métalliques.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) facilite le dépôt de métaux tels que l'argent ou le cuivre sur des substrats, contribuant ainsi à la production de revêtements métalliques ou de placages.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé comme réactif ou étalon dans les méthodes de chimie analytique, telles que la chromatographie ou la spectrophotométrie.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut servir de matériau de référence à des fins de quantification ou d'identification dans les analyses chimiques.
Les chercheurs explorent les applications pharmaceutiques potentielles des dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) dans la découverte et le développement de médicaments.
Les formes modifiées de l'acide glyoxylique peuvent présenter des activités biologiques et des propriétés pharmacologiques pertinentes pour la chimie médicinale.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut fonctionner comme un ajusteur de pH ou un tampon dans diverses formulations, où un contrôle précis du pH est nécessaire.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut aider à maintenir les niveaux d'acidité ou d'alcalinité souhaités dans les solutions, les suspensions ou les émulsions dans les procédés industriels ou les expériences de laboratoire.
Dans le domaine de l'ingénierie environnementale et du traitement des eaux usées, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être impliqué dans des processus chimiques visant à la détoxification, à la dégradation ou à l'élimination des polluants organiques de l'eau ou des effluents contaminés.

Les dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peuvent participer aux réactions de polymérisation, conduisant à la formation de matériaux polymères aux propriétés spécifiques.
Ces polymères peuvent trouver des applications dans les revêtements, les adhésifs, les produits d'étanchéité ou les matériaux spécialisés.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut former des complexes stables avec les ions métalliques, influençant leur réactivité et leur coordination chimique.

Ces complexes peuvent avoir des applications en catalyse, en chimie de coordination ou en science des matériaux.
Les dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique), tels que ses sels ou ses esters, peuvent avoir des applications potentielles dans la conservation des aliments ou les matériaux d'emballage des aliments.
Ils pourraient aider à prolonger la durée de conservation des produits alimentaires en inhibant la croissance microbienne ou la dégradation oxydative.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) ou ses dérivés peuvent être incorporés dans des produits de santé tels que des désinfectants, des antiseptiques ou des formulations de soins des plaies.
Ils peuvent contribuer aux propriétés antimicrobiennes ou protectrices des tissus de ces produits.
Les dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peuvent être utilisés dans les formulations adhésives pour améliorer les propriétés de liaison, la force d'adhérence ou les caractéristiques de durcissement.

Ils peuvent améliorer les performances des adhésifs dans le collage de substrats tels que les métaux, les plastiques ou les composites.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être appliqué pour la modification de surface ou la fonctionnalisation des matériaux afin de conférer des propriétés spécifiques telles que l'hydrophilie, la résistance à la corrosion ou la bioactivité.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé dans les revêtements de surface, les traitements ou les modifications dans diverses industries.

Utilisations de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) :
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé dans la synthèse d'une variété de réactions.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans la réaction de Hopkins Cole, qui est utilisé dans la détection du tryptophane dans les protéines.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) réagit avec le phénol pour obtenir de l'acide 4-hydroxymandélique, qui, lors d'une réaction ultérieure avec l'ammoniac, donne de l'hydroxyphénylglycine, comme précurseur du médicament amoxicilline.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est également utilisé comme matière première pour la préparation de l'acide 4-hydroxyphénylacétique, qui est utilisé pour obtenir de l'aténolol.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement du cuir et polymères.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le rejet dans l'environnement d'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement du cuir et polymères.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de textiles, de cuir ou de fourrure, de métaux et de produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement d'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels et comme auxiliaire technologique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un intermédiaire crucial dans la synthèse de divers composés organiques, notamment les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques, les arômes, les parfums et les colorants.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) sert d'élément constitutif à de nombreuses molécules complexes en chimie organique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans le traitement des textiles comme agent de fixation pour les colorants réactifs, améliorant la solidité des couleurs des tissus teints.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) agit également comme agent réducteur pour les teintures de cuve et comme agent de blanchiment pour les textiles.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans les produits de lissage des cheveux car il aide à rompre et à reformer les liaisons disulfure dans les cheveux, ce qui donne des cheveux plus lisses et plus raides.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est également utilisé dans certaines formulations de soins de la peau pour ses propriétés exfoliantes.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé comme composant du développement de solutions pour stabiliser et fixer les images photographiques sur film ou papier.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans le développement de solutions pour fixer des images photographiques sur papier ou film.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) joue un rôle crucial dans la stabilisation des images développées et dans la prévention de la décoloration ou de la détérioration au fil du temps.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) trouve une application dans la recherche et la fabrication pharmaceutiques.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans la synthèse de certains intermédiaires médicamenteux et ingrédients pharmaceutiques actifs, contribuant ainsi à la production de produits pharmaceutiques à diverses fins thérapeutiques.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé dans la production d'herbicides, de fongicides et d'insecticides.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un élément clé de la synthèse des principes actifs des produits chimiques agricoles utilisés dans la protection des cultures et la lutte antiparasitaire.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent aromatisant ou comme précurseur dans la synthèse d'additifs alimentaires.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) contribue à la production de certains ingrédients alimentaires ou additifs utilisés pour l'amélioration ou la conservation de la saveur.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé comme réactif dans diverses expériences de laboratoire et analyses chimiques.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé pour la dérivation chimique, comme agent réducteur ou pour la synthèse de composés spécifiques dans des contextes de recherche.
Dans l'industrie du cuir, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) sert d'agent tannant et facilite le processus de teinture.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) aide à fixer les colorants sur les surfaces en cuir, améliorant ainsi la rétention de la couleur et la qualité des produits en cuir teint.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est parfois utilisé comme agent réducteur dans les procédés de galvanoplastie pour le dépôt de métal.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) facilite le dépôt de métaux sur les substrats, contribuant ainsi à la production de revêtements métalliques ou de placages pour diverses applications.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut servir de réactif ou d'étalon dans les méthodes de chimie analytique, telles que la chromatographie ou la spectrophotométrie.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé comme matériau de référence à des fins de quantification ou d'identification dans les analyses chimiques.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut agir comme un ajusteur de pH ou un tampon dans diverses formulations où un contrôle précis du pH est nécessaire.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) aide à maintenir les niveaux d'acidité ou d'alcalinité souhaités dans les solutions, les suspensions ou les émulsions dans les procédés industriels ou les expériences de laboratoire.

Dans le domaine de l'ingénierie environnementale et du traitement des eaux usées, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être impliqué dans des processus chimiques visant à la détoxification, à la dégradation ou à l'élimination des polluants organiques de l'eau ou des effluents contaminés.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut aider au traitement des eaux usées industrielles ou des sites contaminés.
Les dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peuvent participer aux réactions de polymérisation, conduisant à la formation de matériaux polymères aux propriétés spécifiques.

Ces polymères peuvent trouver des applications dans les revêtements, les adhésifs, les produits d'étanchéité ou les matériaux spécialisés dans des industries telles que la construction, l'automobile et l'électronique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut former des complexes stables avec les ions métalliques, influençant leur réactivité et leur coordination chimique.
Ces complexes peuvent avoir des applications en catalyse, en chimie de coordination ou en science des matériaux, contribuant au développement de matériaux et de catalyseurs avancés.

Les dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique), tels que ses sels ou ses esters, peuvent avoir des applications potentielles dans la conservation des aliments ou les matériaux d'emballage des aliments.
Ils pourraient contribuer à prolonger la durée de conservation des produits alimentaires en inhibant la croissance microbienne ou la dégradation oxydative, améliorant ainsi la sécurité et la qualité des aliments.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) ou ses dérivés peuvent être incorporés dans des produits de santé tels que des désinfectants, des antiseptiques ou des formulations de soins des plaies.

Ils peuvent contribuer aux propriétés antimicrobiennes ou protectrices des tissus de ces produits, aidant à la cicatrisation des plaies et au contrôle des infections.
Les dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peuvent être utilisés dans les formulations adhésives pour améliorer les propriétés de liaison, la force d'adhérence ou les caractéristiques de durcissement.
Ils peuvent améliorer les performances des adhésifs dans le collage de substrats tels que les métaux, les plastiques ou les composites, ce qui conduit au développement d'adhésifs haute performance pour diverses applications.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être appliqué pour la modification de surface ou la fonctionnalisation des matériaux afin de conférer des propriétés spécifiques telles que l'hydrophilie, la résistance à la corrosion ou la bioactivité.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut être utilisé dans les revêtements, les traitements ou les modifications de surface dans diverses industries, notamment les secteurs de l'automobile, de l'aérospatiale et du biomédical.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) continue d'être étudié pour ses applications potentielles dans divers domaines grâce aux efforts de recherche et de développement.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est une propriété chimique unique et une réactivité polyvalente en font un sujet d'intérêt pour l'exploration de nouvelles applications et technologies dans des domaines tels que la science des matériaux, la nanotechnologie et la biotechnologie.
On pense que l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est un marqueur précoce potentiel du diabète de type II.
Acide glyoxylique (acide oxoacétique) L'une des principales conditions de la pathologie du diabète est la production de produits finaux de glycation avancée (AGE) causés par l'hyperglycémie.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut entraîner d'autres complications du diabète, telles que des lésions tissulaires et des maladies cardiovasculaires.
Ils sont généralement formés à partir d'aldéhydes réactifs, tels que ceux présents sur les sucres réducteurs et les alpha-oxoaldéhydes.
Dans une étude, les niveaux de glyoxylate ont été significativement augmentés chez les patients qui ont ensuite été diagnostiqués avec un diabète de type II.
Les taux élevés ont été trouvés parfois jusqu'à trois ans avant le diagnostic, démontrant le rôle potentiel du glyoxylate en tant que marqueur prédictif précoce.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est impliqué dans le développement de l'hyperoxalurie, une cause clé de néphrolithiase (communément appelée calculs rénaux).
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est à la fois un substrat et un inducteur du transporteur d'anions sulfate-1 (sat-1), un gène responsable du transport de l'oxalate, ce qui lui permet d'augmenter l'expression de l'ARNm sat-1 et, par conséquent, l'efflux d'oxalate de la cellule.
L'augmentation de la libération d'oxalate permet l'accumulation d'oxalate de calcium dans l'urine, et donc la formation éventuelle de calculs rénaux.

Dans l'industrie pétrolière, les dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peuvent être utilisés comme additifs pour carburant ou comme stimulants de combustion pour améliorer le rendement énergétique, réduire les émissions ou prévenir les dépôts de moteur dans l'essence, le diesel ou le biodiesel.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est étudié dans la recherche biomédicale pour ses applications potentielles dans les systèmes d'administration de médicaments, les biomatériaux, l'ingénierie tissulaire ou en tant que composant dans des tests de diagnostic ou des dispositifs médicaux.
Les dérivés de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peuvent être utilisés dans l'industrie des arômes et des parfums comme éléments constitutifs pour synthétiser des composés aromatiques, des exhausteurs de goût ou des ingrédients parfumés utilisés dans les parfums, les cosmétiques ou les produits alimentaires.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est parfois ajouté aux solutions de placage en tant qu'agent complexant ou stabilisant pour améliorer la stabilité de la solution, les taux de dépôt de métal ou la qualité des revêtements plaqués dans les procédés de dépôt électrochimique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est présent dans les fruits non mûrs et dans les jeunes feuilles vertes.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) a également été trouvé dans les très jeunes betteraves sucrières.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) se trouve dans les plantes et est un métabolite dans les voies biochimiques des mammifères.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est l'un des nombreux acides carboxyliques contenant des cétones et des aldéhydes qui, ensemble, sont abondants dans les aérosols organiques secondaires.
En présence d'eau et de lumière du soleil, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut subir une oxydation photochimique.

La photorespiration est le résultat de la réaction secondaire de RuBisCO avec de l'O2 au lieu du CO2.
Bien qu'elle ait d'abord été considérée comme un gaspillage d'énergie et de ressources, la photorespiration s'est avérée être une méthode importante pour régénérer le carbone et le CO2, éliminer le phosphoglycolate toxique et initier des mécanismes de défense.
Dans la photorespiration, le glyoxylate est converti à partir du glycolate par l'activité de la glycolate oxydase dans le peroxysome.

Plusieurs voies de réaction différentes peuvent s'ensuivre, conduisant à divers autres produits à base d'acide carboxylique et d'aldéhyde.
La réaction de condensation de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est couramment utilisée pour la détection visuelle des amines biogènes dans les coupes histologiques.
Il s'agit de la méthode d'histofluorescence de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) pour la visualisation des monoamines dans les tissus où la fluorescence est analysée par microscopie à fluorescence.

L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est utilisé pour contre-colorer les tissus.
La production et l'utilisation de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) comme agent de nettoyage pour diverses applications industrielles, comme matière première chimique spécialisée et copolymère biodégradable, et comme ingrédient dans les cosmétiques peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets.
Le pKa de l'acide glyoxylique est de 3,3, ce qui indique que l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) existera principalement sous forme d'anion dans les surfaces humides du sol et que les anions devraient avoir une très grande mobilité dans les sols.

S'il est rejeté dans le sol ou dans l'eau, l'acide glyoxylique devrait se biodégrader.
La dégradation peut également se produire dans l'eau éclairée par le soleil par photolyse directe.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est produit par deux voies : par l'oxydation du glycolate dans les peroxysomes ou par le catabolisme de l'hydroxyproline dans les mitochondries.

Dans les peroxysomes, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est converti en glycine par AGT1 ou en oxalate par la glycolate oxydase.
Dans les mitochondries, le glyoxylate est converti en glycine par AGT2 ou en glycolate par glyoxylate réductase.

Une petite quantité de glyoxylate est convertie en oxalate par la lactate déshydrogénase cytoplasmique.
En plus d'être un intermédiaire dans le cycle du glyoxylate, l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est également un intermédiaire important dans la voie de la photorespiration.

Profil d'innocuité de l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) :
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est toxique s'il est ingéré, et l'ingestion peut entraîner une irritation gastro-intestinale, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et de la diarrhée.
L'ingestion de grandes quantités peut entraîner une toxicité systémique, affectant plusieurs systèmes organiques.
L'exposition à l'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut entraîner des réactions de sensibilisation chez certaines personnes, entraînant une dermatite allergique lors d'un contact ultérieur.

Les personnes sensibilisées peuvent ressentir des démangeaisons, des rougeurs et une inflammation de la peau lorsqu'elles sont exposées à de petites quantités d'acide glyoxylique.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) est corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses au contact.
L'acide glyoxylique (acide oxoacétique) peut provoquer de graves irritations, des brûlures et des lésions tissulaires.

Le contact avec la peau peut entraîner des rougeurs, des douleurs et des dermatites, tandis que le contact avec les yeux peut entraîner une irritation grave, des larmoiements et des dommages potentiellement permanents aux yeux.
L'inhalation de vapeurs ou d'aérosols d'acide glyoxylique peut irriter les voies respiratoires, entraînant de la toux, un essoufflement et une gêne respiratoire.
Une exposition prolongée ou à des niveaux élevés peut provoquer une irritation pulmonaire ou une détresse respiratoire.

L'acide glyoxylique (GXA) est un composé organique simple de formule chimique C2H2O3.
L'acide glyoxylique (GXA) est le plus petit acide alpha-céto, constitué d'un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) et d'un groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO) sur les atomes de carbone adjacents.
L'acide glyoxylique (GXA) est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique.

Numéro CAS : 298-12-4
Numéro CE : 206-058-5

Synonymes : oxaldéhyde, hydroxyoxaldéhyde, glyoxalate, glyoxalate, hydrate, hydroxyde d'oxalyle, acide glyoxalique, oxoéthanal, éthanedial, hydrate de glyoxalate, oxaldéhyde, hydrate de glyoxalate, hydroxyoxaldéhyde, glyoxalate, éthanedial, glyoxalate, hydroxyoxaldéhyde, hydroxyde d'oxalyle, acide glyoxalique , Oxoéthanal, Ethanedial, Glyoxalate Hydrate, Oxalaldéhyde, Glyoxalate Hydrate, Hydroxyoxaldehyde, Glyoxalate, Ethanedial, Glyoxaldehyde, Hydroxyoxaldehyde, Oxalyl Hydroxyde, Acide glyoxalique, Oxoethanal, Ethanedial, Glyoxalate Hydrate, Oxalaldehyde, Glyoxaldehyde, Hydroxyoxaldehyde, Glyoxalate, Ethanedial Gly, oxalate, hydroxyoxaldéhyde, hydroxyde d'oxalyle, glyoxalique acide, Oxoéthanal, Ethanedial, Glyoxalate Hydrate, Oxalaldéhyde, Glyoxalate Hydrate, Hydroxyoxaldéhyde, Glyoxalate, Ethanedial, Glyoxalate, Hydroxyoxaldehyde, Oxalyl Hydroxyde, Acide glyoxalique, Oxoethanal, Ethanedial, Glyoxalate Hydrate



APPLICATIONS


L'acide glyoxylique (GXA) est largement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, notamment d'antihypertenseurs et d'agents antinéoplasiques.
L'acide glyoxylique (GXA) sert de précurseur clé dans la production de produits agrochimiques tels que les herbicides et les pesticides.

L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la synthèse de produits chimiques fins, notamment des parfums, des arômes et des colorants.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production de résines et de polymères synthétiques, notamment l'acide polyglycolique (PGA) et l'acide polyglyoxylique (PGAA).
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans l'industrie textile comme agent de blanchiment des tissus et des fibres, notamment dans les procédés de teinture et d'impression.

L'acide glyoxylique (GXA) sert de fixateur de colorant, contribuant à améliorer la solidité des couleurs et la durabilité des textiles teints.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans les produits de soins capillaires comme ingrédient clé dans les traitements de lissage et de lissage des cheveux.

Dans l’industrie cosmétique, il est utilisé dans les formulations de soins de la peau comme agent de peeling chimique et agent éclaircissant pour la peau.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour le collage de divers matériaux, notamment les plastiques et les métaux.

Le composé est utilisé dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques tels que les acides aminés et les vitamines.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production de produits chimiques photographiques, notamment des révélateurs et des fixateurs.

L'acide glyoxylique (GXA) sert de réactif dans les réactions de synthèse organique, notamment la synthèse de Strecker des acides aminés et la réaction de Darzens.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé en chimie analytique comme agent de dérivatisation des acides aminés et d'autres composés.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production d'exhausteurs de goût et d'additifs alimentaires, notamment la vanilline et l'aspartame.

L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la synthèse de composés chiraux et d'intermédiaires pharmaceutiques via des réactions asymétriques.
Le composé est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour les surfaces métalliques dans les applications industrielles.
L'acide glyoxylique (GXA) sert d'agent réducteur dans certaines réactions chimiques, notamment la synthèse de produits pharmaceutiques et de produits chimiques fins.

L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la synthèse de produits agrochimiques tels que les régulateurs de croissance des plantes et les insecticides.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production de retardateurs de flamme pour les textiles et les plastiques.

L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la synthèse de produits chimiques spécialisés tels que les imidazoles et les oxazolidinones.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production d'agents de nettoyage et de désinfection pour les applications domestiques et industrielles.
L'acide glyoxylique (GXA) sert d'agent de réticulation dans la production de matériaux polymères tels que les revêtements et les adhésifs.

L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production de produits chimiques de traitement de l'eau pour la purification et la désinfection.
Le composé est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques tels que des antibiotiques et des agents antiviraux.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production d'arômes et de parfums destinés aux aliments, aux cosmétiques et aux produits de soins personnels.

L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production de plastifiants pour le PVC (polychlorure de vinyle) et d'autres applications polymères.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la synthèse de tensioactifs et de détergents destinés à être utilisés dans les produits de nettoyage et les processus industriels.

L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production d'intermédiaires pharmaceutiques tels que des agents antifongiques et des antihistaminiques.
L'acide glyoxylique (GXA) sert d'agent de réticulation dans la production de mousses de polyuréthane et d'élastomères.

Le composé est utilisé dans la synthèse d’antioxydants destinés à être utilisés dans l’emballage et la conservation des aliments.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production d'additifs pour encre et toner pour améliorer la qualité d'impression et la durabilité.
L'acide glyoxylique (GXA) sert de catalyseur dans les réactions de synthèse organique, y compris les réactions de condensation aldolique et d'estérification.

L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés tels que des inhibiteurs de corrosion et des additifs pour lubrifiants.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la synthèse d'herbicides et de régulateurs de croissance des plantes pour les applications agricoles.
L'acide glyoxylique (GXA) sert de stabilisant dans la production de formulations pharmaceutiques pour prévenir la dégradation et prolonger la durée de conservation.

L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la synthèse de ligands chiraux pour la catalyse asymétrique en chimie organique.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production de complexes métalliques pour des applications de chimie catalytique et de coordination.
L'acide glyoxylique (GXA) sert de précurseur dans la synthèse de composés biologiquement actifs tels que les acides aminés et les nucléosides.

L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production d'agents chélateurs pour les processus d'élimination et de purification des ions métalliques.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la synthèse de photoinitiateurs pour les revêtements et adhésifs durcissables aux UV.
L'acide glyoxylique (GXA) est un ingrédient clé dans la production d'exhausteurs de goût et d'additifs alimentaires destinés à l'industrie alimentaire.

L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la synthèse de parfums et de fragrances destinés à être utilisés dans les produits de soins personnels.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production d'additifs de placage métallique pour améliorer l'adhérence et la résistance à la corrosion.

L'acide glyoxylique (GXA) sert de réactif dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques tels que les antibiotiques bêta-lactamines.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production de polymères spéciaux tels que les polyacrylates et les polyamides.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la synthèse de stabilisants UV et d'antioxydants pour les applications polymères.
L'acide glyoxylique (GXA) sert d'agent de durcissement dans la production de résines époxy pour revêtements et composites.

L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la synthèse de colorants fluorescents et d'indicateurs pour des applications analytiques et diagnostiques.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans la production de biocides et de désinfectants pour le traitement de l'eau et l'assainissement.
L'acide glyoxylique (GXA) sert de précurseur dans la synthèse de matériaux avancés tels que les nanotubes de carbone et les dérivés du graphène.

L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans les produits de soins capillaires comme ingrédient clé dans les traitements de lissage et de lissage des cheveux.
Dans l’industrie textile, il est utilisé comme agent de blanchiment et fixateur de teinture pour les tissus et les fibres.

L'acide glyoxylique (GXA) est également utilisé dans la production de résines, de plastiques et d'adhésifs.
L'acide glyoxylique (GXA) réagit avec les amines pour former des imines, qui sont des intermédiaires importants dans la synthèse organique.
L'acide glyoxylique (GXA) peut subir des réactions de décarboxylation pour produire du glyoxal, du dioxyde de carbone et de l'eau.
Les solutions d'acide glyoxylique (GXA) peuvent agir comme agents réducteurs dans certaines réactions chimiques.

L'acide glyoxylique (GXA) a un large éventail d'applications industrielles en raison de ses propriétés chimiques polyvalentes.
L'acide glyoxylique (GXA) est considéré comme une substance dangereuse et doit être manipulé avec précaution.

L'exposition à des solutions concentrées ou à des vapeurs d'acide glyoxylique (GXA) peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires.
Une exposition prolongée ou répétée au composé peut entraîner des effets néfastes sur la santé.

Des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'un équipement de protection individuelle, doivent être suivies lors de la manipulation de l'acide glyoxylique (GXA).
Les déversements ou fuites d’acide glyoxylique (GXA) doivent être nettoyés rapidement à l’aide de matériaux absorbants appropriés.
Le stockage de l'acide glyoxylique (GXA) doit se faire dans des zones bien ventilées, loin des sources de chaleur, d'ignition et des substances incompatibles.
Dans l’ensemble, l’acide glyoxylique (GXA) est un composé chimique important ayant diverses applications industrielles dans divers domaines.



DESCRIPTION


L'acide glyoxylique (GXA) est un composé organique simple de formule chimique C2H2O3.
L'acide glyoxylique (GXA) est le plus petit acide alpha-céto, constitué d'un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) et d'un groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO) sur les atomes de carbone adjacents.
L'acide glyoxylique (GXA) est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique.
L'acide glyoxylique (GXA) est hautement soluble dans l'eau et miscible avec de nombreux solvants organiques.

L'acide glyoxylique (GXA) est produit industriellement par diverses méthodes, notamment l'oxydation du glyoxal ou l'oxydation de l'acide glycolique.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans diverses applications dans différentes industries.
Dans l'industrie chimique, l'acide glyoxylique (GXA) est un intermédiaire polyvalent dans la synthèse de nombreux composés organiques, notamment les produits pharmaceutiques, agrochimiques et de chimie fine.
L'acide glyoxylique (GXA) sert de précurseur à la synthèse de divers dérivés tels que l'acide glycolique, l'acide oxalique et les imidazoles.

Dans l'industrie cosmétique, l'acide glyoxylique (GXA) est utilisé dans les traitements de lissage et de lissage des cheveux.
L'acide glyoxylique (GXA) réagit avec les protéines de la kératine capillaire pour former des liaisons temporaires, permettant aux cheveux d'être remodelés et lissés.
Cette application a gagné en popularité comme alternative aux traitements de lissage chimiques traditionnels contenant du formaldéhyde.

Outre ses applications industrielles et cosmétiques, l'acide glyoxylique (GXA) a été étudié pour son potentiel comme intermédiaire chimique dans la production de carburants renouvelables et comme catalyseur dans les réactions de synthèse organique.
Cependant, il est important de manipuler l'acide glyoxylique (GXA) avec précaution en raison de sa nature corrosive et des dangers potentiels associés à l'exposition.

L'acide glyoxylique (GXA) est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur âcre.
L'acide glyoxylique (GXA) a une formule moléculaire de C2H2O3 et une masse molaire d'environ 74,04 g/mol.
L'acide glyoxylique (GXA) est hautement soluble dans l'eau, l'éthanol et d'autres solvants polaires.

L'acide glyoxylique (GXA) est un composé réactif en raison de la présence de groupes fonctionnels acide carboxylique et aldéhyde.
L'acide glyoxylique (GXA) est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans les réactions de synthèse organique.
L'acide glyoxylique (GXA) est un acide alpha-céto, ce qui signifie qu'il contient un groupe carbonyle adjacent à un groupe carboxyle.

L'acide glyoxylique (GXA) peut subir diverses réactions chimiques, notamment des réactions d'oxydation, de réduction et de condensation.
Dans les solutions aqueuses, il existe en équilibre avec sa forme hydratée, l'acide glyoxylique (GXA) hydraté.

L'acide glyoxylique (GXA) est hygroscopique, ce qui signifie qu'il absorbe facilement l'humidité de l'atmosphère.
L'acide glyoxylique (GXA) présente des propriétés acides et peut subir des réactions acido-basiques avec des bases fortes pour former des sels.
L'acide glyoxylique (GXA) est utilisé comme précurseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de chimie fine.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Odeur : Odeur âcre
Goût : Goût aigre
Densité : Environ 1,27 g/cm³
Point de fusion : 108-110°C
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Solubilité : Très soluble dans l’eau, miscible avec de nombreux solvants organiques tels que l’éthanol et l’acétone
Pression de vapeur : Faible pression de vapeur
Viscosité : Liquide à faible viscosité
Hygroscopique : Hygroscopique, absorbe l'humidité de l'atmosphère
pH : Généralement acide (pH autour de 2-3 en solution aqueuse)


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C2H2O3
Poids moléculaire : environ 74,04 g/mol
Groupes fonctionnels : contient à la fois un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) et un groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO).
Acidité : Propriétés acides dues à la présence d'un groupe acide carboxylique
Réactivité : Réagit avec les bases pour former des sels, subit des réactions de condensation avec des alcools et des amines, subit des réactions d'oxydation et de réduction
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage, mais peut subir une décomposition lors d'une exposition à la chaleur, à la lumière ou à des acides ou bases forts.
Inflammabilité : Ininflammable et incombustible
Hydrolyse : subit une hydrolyse pour former de l'acide glycolique et du dioxyde de carbone dans des solutions aqueuses



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs d'acide glyoxylique (GXA) sont inhalées, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans un endroit bien ventilé.
Si les difficultés respiratoires persistent ou si la personne est inconsciente, consulter immédiatement un médecin.
Fournir un soutien en oxygène si disponible et formé pour le faire.
Gardez la personne affectée au chaud et à l'aise.


Contact avec la peau:

Si l'acide glyoxylique (GXA) entre en contact avec la peau, retirez immédiatement les vêtements contaminés et rincez la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez du savon doux et de l'eau tiède pour laver soigneusement la peau et éliminer tout résidu restant.
Consulter un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou de brûlures chimiques.
Évitez d'utiliser des crèmes, des pommades ou des lotions, sauf avis contraire du personnel médical.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec l'acide glyoxylique (GXA), rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact le cas échéant et continuez à rincer.
Consultez immédiatement un médecin, même si les symptômes semblent mineurs.
Fournir des informations pertinentes sur l’exposition au personnel médical.


Ingestion:

Si l'acide glyoxylique (GXA) est ingéré accidentellement et que la personne est consciente, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau pour éliminer toute substance restante.
Ne rien donner à boire si la personne est inconsciente ou présente des convulsions.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la quantité ingérée et la durée de l'exposition.


Premiers secours généraux :

Rassurez la personne concernée et gardez-la calme.
Surveillez les signes vitaux tels que le pouls, la respiration et le niveau de conscience.
Gardez la personne concernée au chaud et à l'aise en attendant une assistance médicale.
Si des soins médicaux sont nécessaires, fournissez les fiches de données de sécurité (FDS) ou les informations sur le produit pertinentes aux professionnels de la santé.
N’administrer aucun médicament sauf indication contraire du personnel médical.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation de l'acide glyoxylique (GXA) pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un respirateur approuvé par le NIOSH, si vous manipulez de l'acide glyoxylique (GXA) dans des zones mal ventilées ou lors d'activités pouvant générer des vapeurs ou des aérosols.

Ventilation:
Manipulez l'acide glyoxylique (GXA) dans des zones bien ventilées ou sous une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser des sorbonnes ou d'autres mesures de confinement lorsque vous travaillez avec des solutions concentrées ou de grandes quantités d'acide glyoxylique (GXA).

Précautions d'emploi:
Évitez tout contact cutané direct avec l'acide glyoxylique (GXA) en portant un EPI approprié et en pratiquant une bonne hygiène chimique.
Prévenez les déversements et les fuites en utilisant des mesures de confinement appropriées, telles que des plateaux de confinement secondaire ou des kits de déversement.
Soyez prudent lors du transfert d'acide glyoxylique (GXA) entre des conteneurs afin de minimiser le risque d'éclaboussures ou de déversements.

Compatibilité de stockage :
Conservez l'acide glyoxylique (GXA) dans des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre, pour éviter les réactions chimiques ou la dégradation.
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont hermétiquement fermés pour empêcher la pénétration d’humidité et minimiser le risque de déversements ou de fuites.
Étiquetez les conteneurs de stockage avec les avertissements de danger et les instructions de manipulation appropriés pour une identification facile.

Séparation des substances incompatibles :
Conservez l'acide glyoxylique (GXA) à l'écart des substances incompatibles, y compris les oxydants forts, les bases et les agents réducteurs, pour éviter les réactions chimiques ou la contamination.
Maintenir des distances de séparation adéquates entre l'acide glyoxylique (GXA) et les autres produits chimiques pour minimiser le risque de mélange ou d'exposition accidentel.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez l'acide glyoxylique (GXA) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur ou d'inflammation.
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée pour éviter la dégradation ou la décomposition de l'acide glyoxylique (GXA).
Inspectez régulièrement les zones de stockage pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration et résolvez tout problème rapidement.

Gestion de l'inventaire:
Tenir des registres précis des stocks d'acide glyoxylique (GXA), y compris les quantités, les numéros de lot et les dates de péremption, pour faciliter un stockage et une manipulation appropriés.
Effectuez une rotation des stocks si nécessaire pour garantir que les lots plus anciens sont utilisés avant les plus récents afin de minimiser le risque d'expiration ou de dégradation.

Mesures de sécurité:
Limiter l'accès aux zones de stockage de l'acide glyoxylique (GXA) au personnel autorisé formé aux procédures de manipulation appropriées.
Mettez en œuvre des mesures de sécurité, telles que des verrous ou des contrôles d'accès, pour empêcher tout accès non autorisé ou toute altération des conteneurs d'acide glyoxylique (GXA).

Préparation aux urgences:
Gardez les matériaux de confinement des déversements, les douches oculaires d'urgence et les douches de sécurité à proximité des zones de stockage d'acide glyoxylique (GXA).
Élaborer et réviser régulièrement les procédures d'intervention d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'autres incidents impliquant l'acide glyoxylique (GXA).

Conformité réglementaire :
Se conformer à toutes les réglementations et directives applicables régissant le stockage et la manipulation de l'acide glyoxylique (GXA), y compris les réglementations OSHA, les codes de prévention des incendies locaux et les réglementations environnementales.
Conserver une documentation appropriée, y compris des fiches de données de sécurité (FDS) et des inventaires de produits chimiques, pour démontrer la conformité aux exigences réglementaires.

L'acide glyoxylique 50 % est un composé chimique de formule moléculaire C2H2O3.
L'acide glyoxylique 50 % est un liquide incolore à jaune pâle très soluble dans l'eau.
Le "50 %" fait référence à la concentration d'acide glyoxylique dans la solution, indiquant qu'elle contient 50 % en poids d'acide glyoxylique dissous dans l'eau.

Numéro CAS : 298-12-4
Numéro CE : 206-058-6



APPLICATIONS


L'acide glyoxylique 50 % est utilisé dans plusieurs applications, notamment :

Intermédiaires chimiques :
L'acide glyoxylique à 50 % sert de précurseur dans la production de divers produits chimiques, tels que le glyoxal, l'acide glycolique et les acides aminés.

Industrie textile:
L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé dans le traitement des textiles comme agent de fixation pour les teintures et comme agent réducteur pour le blanchiment des tissus.

Produits de beauté:
L'acide glyoxylique 50% est utilisé dans les formulations cosmétiques comme ajusteur et stabilisateur de pH, contribuant à la stabilité et à l'efficacité des produits.

Traitements de lissage des cheveux :
L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé dans certains traitements de lissage des cheveux, où il aide à briser et à réorganiser les liaisons disulfure des cheveux.

Agriculture:
Il trouve une utilisation comme régulateur de croissance des plantes et comme composant dans les formulations agricoles pour la protection des cultures.

Industrie du cuir :
L'acide glyoxylique 50 % est utilisé dans les procédés de tannage du cuir pour ses propriétés réductrices et sa capacité à améliorer la qualité du cuir.

Industrie pharmaceutique:
L'acide glyoxylique 50% sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés pharmaceutiques et ingrédients actifs.

Production d'adhésifs et de résines :
L'acide glyoxylique 50% est utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de résines, contribuant à leur structure chimique et à leurs propriétés.

Nettoyage des métaux :
L'acide glyoxylique 50% peut être utilisé comme agent de nettoyage pour les surfaces métalliques en raison de sa capacité à éliminer les couches d'oxyde.

Traitement de l'eau:
L'acide glyoxylique 50 % est utilisé dans les applications de traitement de l'eau comme désinfectant et agent de contrôle microbien.

L'acide glyoxylique à 50 % a plusieurs applications dans diverses industries.
Certaines de ses applications clés incluent :

Synthèse chimique :
L'acide glyoxylique 50 % est largement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés chimiques et pharmaceutiques.

Industrie textile:
L'acide glyoxylique 50 % est utilisé comme agent de fixation pour les colorants réactifs dans le traitement textile, améliorant la solidité des couleurs des tissus teints.

Industrie Cosmétique :
L'acide glyoxylique 50 % est utilisé dans les formulations cosmétiques pour son rôle d'ajusteur de pH, de stabilisant et d'agent chélateur.

Soin des cheveux:
L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé dans les traitements de lissage des cheveux, où il aide à briser et à réorganiser les liaisons disulfure dans les cheveux, ce qui donne des cheveux lissés.

Agriculture:
L'acide glyoxylique 50 % est utilisé dans les applications agricoles comme régulateur de croissance des plantes, favorisant le développement des racines et améliorant le rendement des cultures.

Fabrication d'adhésif :
L'acide glyoxylique à 50 % trouve une utilisation dans la production d'adhésifs et de mastics, contribuant à leurs propriétés de liaison.

Industrie pharmaceutique:
L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de composés pharmaceutiques, y compris les ingrédients actifs et les dérivés de médicaments.

Analyse chimique:
L'acide glyoxylique 50 % est utilisé en chimie analytique comme agent de dérivation pour la détection et la quantification de divers composés.

Nettoyage des métaux :
L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé comme agent nettoyant pour les surfaces métalliques, aidant à éliminer les oxydes et les impuretés.

Traitement de l'eau:
L'acide glyoxylique 50% est utilisé dans les processus de traitement de l'eau comme désinfectant et agent de contrôle microbien.

Industrie du cuir :
L'acide glyoxylique 50 % est utilisé dans les processus de tannage du cuir pour ses propriétés réductrices, contribuant à améliorer la qualité et l'apparence des produits en cuir.

Galvanoplastie :
L'acide glyoxylique 50 % est utilisé dans les applications de galvanoplastie comme agent stabilisant et agent réducteur pour les ions métalliques.

Industrie des polymères :
L'acide glyoxylique à 50 % trouve une application comme agent de réticulation dans la synthèse des polymères, améliorant les propriétés mécaniques et thermiques des polymères.

Industrie alimentaire:
L'acide glyoxylique 50 % est utilisé comme additif dans certaines applications de transformation alimentaire, comme les agents aromatisants et les conservateurs.

Chimie analytique:
L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé dans les techniques d'analyse chimique, telles que la spectrophotométrie et la chromatographie.

Revêtements de surface :
L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé dans la formulation de revêtements de surface, offrant adhérence et durabilité aux revêtements sur divers substrats.

Biotechnologie:
L'acide glyoxylique 50 % est utilisé dans les processus biotechnologiques comme composant dans les formulations enzymatiques et les milieux de culture cellulaire.

Finition métal :
L'acide glyoxylique à 50 % trouve une application dans les processus de finition des métaux, tels que la gravure et le traitement de surface des surfaces métalliques.

Additifs pour carburant :
L'acide glyoxylique 50 % peut être utilisé comme additif dans les formulations de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion.

Traitement des déchets:
L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé dans les procédés de traitement des déchets pour l'élimination des métaux lourds et des contaminants organiques des eaux usées industrielles.

Plastifiants :
L'acide glyoxylique 50% trouve une application comme plastifiant dans la production de certains polymères, améliorant leur flexibilité et leurs caractéristiques de traitement.


L'acide glyoxylique 50 % est largement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de spécialités chimiques.
L'acide glyoxylique 50 % joue un rôle crucial dans la production de glyoxal, qui est utilisé comme agent de réticulation dans la fabrication de résines, d'adhésifs et de revêtements.

L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé dans le traitement des textiles comme agent de fixation des teintures, améliorant la solidité des couleurs des tissus teints.
L'acide glyoxylique 50% trouve une application dans l'industrie cosmétique pour ses propriétés d'ajustement et de stabilisation du pH dans les formulations de soins de la peau et des cheveux.

L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé dans les traitements de lissage des cheveux, où il aide à briser et à reformer les liaisons disulfure dans les cheveux, ce qui entraîne des effets de lissage durables.
L'acide glyoxylique 50% est utilisé dans la synthèse d'acides aminés et d'intermédiaires pharmaceutiques, contribuant à la production de divers médicaments et composés thérapeutiques.

L'acide glyoxylique 50% trouve une application comme agent réducteur dans la synthèse organique, facilitant la conversion des aldéhydes et des cétones en leurs alcools respectifs.
L'acide glyoxylique 50% est utilisé dans la production de plastifiants, qui sont des additifs utilisés pour améliorer la flexibilité et la maniabilité des matières plastiques.

L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé dans les processus de galvanoplastie comme stabilisant et agent de nivellement, assurant le dépôt uniforme des revêtements métalliques sur les substrats.
L'acide glyoxylique à 50 % trouve une application dans la production de liants à base de résine pour peintures, vernis et revêtements, améliorant leur adhérence et leur durabilité.
L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé dans la formulation d'agents de nettoyage pour les surfaces métalliques, aidant à éliminer la rouille, les taches et le tartre.

L'acide glyoxylique 50% joue un rôle dans la synthèse des dérivés du pyrazole, qui sont des éléments de base importants dans les industries pharmaceutiques et agrochimiques.
L'acide glyoxylique 50 % est utilisé comme agent chélateur dans le traitement de l'eau, aidant à séquestrer et à éliminer les ions métalliques des sources d'eau industrielles et municipales.

L'acide glyoxylique à 50 % trouve une application dans la production d'inhibiteurs de corrosion, qui sont utilisés pour protéger les surfaces métalliques de la dégradation dans divers environnements.
L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé dans la formulation des encres pour jet d'encre, contribuant à leur stabilité et à leur compatibilité avec les têtes d'impression.

L'acide glyoxylique 50% est utilisé dans la synthèse de polymères biodégradables, qui trouvent des applications dans les emballages écologiques et les films agricoles.
L'acide glyoxylique 50% est utilisé dans la synthèse des colorants et des pigments, améliorant leurs propriétés de couleur et leur stabilité.

L'acide glyoxylique à 50 % trouve une application dans la production d'herbicides et de régulateurs de croissance des plantes, aidant au contrôle des mauvaises herbes et à l'amélioration du rendement des cultures.
L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé en chimie analytique comme agent de dérivation pour la détection et la quantification de divers composés, y compris les acides aminés et les produits pharmaceutiques.
L'acide glyoxylique 50 % est utilisé dans la production de solvants, de mousses plastiques et de produits chimiques pour le caoutchouc, contribuant à une large gamme d'applications industrielles.

L'acide glyoxylique à 50 % trouve une utilisation dans la synthèse de parfums et de composés aromatiques, ajoutant des parfums et des goûts distinctifs aux produits de consommation.
L'acide glyoxylique 50% est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, améliorant leur force de liaison et leur résistance aux facteurs environnementaux.

L'acide glyoxylique à 50 % trouve une application dans la production d'herbicides phytoprotecteurs, qui aident à protéger les cultures des effets néfastes des herbicides.
L'acide glyoxylique 50% est utilisé dans la synthèse des oxazolidinones, qui sont des intermédiaires clés dans la production de médicaments antibactériens et antifongiques.
L'acide glyoxylique 50% trouve une application dans la production de polymères et de systèmes de résine utilisés dans les matériaux composites, tels que la fibre de verre et la fibre de carbone, améliorant leurs propriétés mécaniques.

L'acide glyoxylique 50% est utilisé dans la production d'herbicides et de pesticides à des fins agricoles.
L'acide glyoxylique à 50 % trouve une application dans la synthèse d'agents chélatants utilisés dans les procédés d'extraction et de purification des ions métalliques.

L'acide glyoxylique 50% est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics pour diverses applications industrielles.
L'acide glyoxylique 50% est utilisé comme matière première dans la synthèse d'acides aminés, tels que la glycine et l'alanine.

L'acide glyoxylique à 50 % trouve une application dans la synthèse de polymères spécialisés utilisés dans des applications biomédicales, telles que les systèmes d'administration de médicaments et l'ingénierie tissulaire.
L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé dans la production de plastifiants, améliorant la flexibilité et la durabilité des plastiques.

L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé dans la synthèse de colorants et de pigments, fournissant des couleurs vives et durables pour les textiles, les peintures et les encres.
L'acide glyoxylique à 50 % trouve une application dans la production de réactifs analytiques et d'étalons pour les tests de laboratoire et le contrôle qualité.

L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé dans la fabrication d'agents de contrôle de la mousse pour les procédés industriels, empêchant la formation excessive de mousse.
L'acide glyoxylique 50 % est utilisé dans la production de produits photochimiques et de photoinitiateurs, permettant des réactions photo-induites dans diverses applications.



DESCRIPTION


L'acide glyoxylique 50 % est un composé chimique de formule moléculaire C2H2O3.
L'acide glyoxylique 50 % est un liquide incolore à jaune pâle très soluble dans l'eau.
Le "50 %" fait référence à la concentration d'acide glyoxylique dans la solution, indiquant qu'elle contient 50 % en poids d'acide glyoxylique dissous dans l'eau.

L'acide glyoxylique est un composé organique dérivé de l'acide oxalique.
C'est un aldéhyde et possède un groupe acide carboxylique.
La présence des deux groupes fonctionnels en fait un composé polyvalent avec plusieurs applications dans diverses industries.


L'acide glyoxylique 50% est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur piquante.
L'acide glyoxylique 50 % a une formule moléculaire C2H2O3 et un poids moléculaire de 74,04 g/mol.

La forme liquide de l'acide glyoxylique est très soluble dans l'eau.
L'acide glyoxylique 50% est un acide organique fort avec des groupes fonctionnels aldéhyde et acide carboxylique.

L'acide glyoxylique 50 % a un point d'ébullition d'environ 111-113 °C (232-235 °F).
L'acide glyoxylique à 50 % est hygroscopique, ce qui signifie qu'il absorbe facilement l'humidité de l'air.

L'odeur de l'acide glyoxylique est forte et caractéristique, ressemblant à celle de l'acide acétique.
L'acide glyoxylique 50% est un composé réactif et subit diverses réactions chimiques.
L'acide glyoxylique 50% présente de fortes propriétés réductrices.

L'acide glyoxylique à 50 % est un composé instable et peut se décomposer en cas d'exposition à la chaleur ou à la lumière.
Le pH d'une solution d'acide glyoxylique est généralement acide.

L'acide glyoxylique 50% est miscible avec de nombreux solvants polaires tels que les alcools et les cétones.
L'acide glyoxylique 50 % est très réactif vis-à-vis des nucléophiles et peut subir des réactions de condensation.

L'acide glyoxylique 50 % peut former des sels avec des métaux alcalins et des composés d'ammonium.
L'acide glyoxylique a la capacité de former des complexes avec certains ions métalliques.
L'acide glyoxylique 50% est utilisé comme réactif en synthèse organique pour diverses transformations.

La forme liquide de l'acide glyoxylique doit être manipulée avec prudence en raison de sa nature corrosive.
L'acide glyoxylique à 50 % est considéré comme une substance dangereuse et doit être stocké et manipulé conformément aux consignes de sécurité.

L'acide glyoxylique 50 % a une large gamme d'applications industrielles dans différents secteurs.
L'acide glyoxylique 50 % est utilisé dans la production de produits chimiques, tels que le glyoxal, l'acide glycolique et les acides aminés.

L'acide glyoxylique 50% trouve des applications dans l'industrie textile pour la fixation des teintures et le blanchiment des tissus.
L'acide glyoxylique 50 % est utilisé dans les formulations cosmétiques à des fins d'ajustement et de stabilisation du pH.
L'acide glyoxylique 50% joue un rôle dans les traitements de lissage des cheveux, aidant au réarrangement des liaisons disulfure.

L'acide glyoxylique à 50 % a des applications dans l'industrie agricole en tant que régulateur de croissance des plantes et dans les formulations de protection des cultures.
L'acide glyoxylique à 50 % est utilisé dans divers autres secteurs, notamment le tannage du cuir, la production d'adhésifs et le traitement de l'eau.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C2H2O3
Poids moléculaire : 74,04 g/mol
Aspect : Liquide incolore à jaunâtre
Odeur : Odeur caractéristique
Densité : 1,45 g/cm³
Point d'ébullition : 100-105 °C (212-221 °F)
Point de fusion : -5 à -2 °C (23 à 28 °F)
Solubilité : Soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther


Propriétés chimiques:

Nature acide : l'acide glyoxylique est un acide organique faible.
Réactivité : C'est un composé réactif et peut subir diverses réactions chimiques, telles que la condensation, l'estérification, l'oxydation et la réduction.
Stabilité : Il est relativement stable dans des conditions normales mais peut se décomposer lorsqu'il est exposé à la chaleur, à la lumière ou à certaines substances réactives.
Hygroscopicité : L'acide glyoxylique a des propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'il peut absorber l'humidité de l'air ambiant.
pH: Il présente une plage de pH acide entre 2 et 4 dans les solutions aqueuses.


Propriétés diverses :

Inflammabilité : l'acide glyoxylique est inflammable et doit être manipulé avec précaution à proximité de flammes nues ou de sources d'inflammation.
Toxicité : Il est considéré comme toxique et doit être manipulé avec les précautions de sécurité appropriées. L'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec des solutions concentrées peuvent être nocifs.
Corrosivité : Il est corrosif pour les métaux et peut endommager ou corroder certains matériaux.
Biodégradabilité : L'acide glyoxylique est facilement biodégradable et peut subir une dégradation dans l'environnement dans des conditions appropriées.
Produits de combustion dangereux : En cas d'incendie, il peut produire du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et d'autres gaz dangereux.



PREMIERS SECOURS

Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène ou la respiration artificielle au besoin.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations sur l'exposition.


Contact avec la peau:

Enlevez les vêtements contaminés et rincez la zone de peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Laver soigneusement la peau avec un savon doux et de l'eau.
En cas d'irritation cutanée ou d'éruption cutanée, consulter un médecin et fournir des informations sur l'exposition.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en veillant à retirer les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur l'exposition.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport vers l'établissement médical.


Ingestion:

Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur l'exposition.
Si des vomissements se produisent spontanément et que la personne est consciente, gardez la tête sous les hanches pour éviter l'aspiration.

Remarque : ne jamais rien faire avaler à une personne inconsciente.


Premiers soins généraux :

Retirer la personne affectée de la zone d'exposition et lui donner de l'air frais.
Si la personne est inconsciente, assurez-vous que les voies respiratoires sont dégagées et consultez immédiatement un médecin.
Si la respiration est absente, commencez immédiatement la RCR (réanimation cardiorespiratoire) et continuez jusqu'à l'arrivée des secours médicaux.
N'administrez aucun médicament sans avis médical.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions d'emploi:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Porter des vêtements de protection appropriés, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection pour minimiser le contact avec la peau et l'exposition des yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de manipulation pour éviter l'accumulation de vapeurs ou d'émanations. Utiliser une ventilation par aspiration locale ou travailler dans un endroit bien aéré.

Évitez les contacts directs :
Éviter le contact direct avec l'acide glyoxylique. Manipuler avec soin et éviter les éclaboussures, les déversements ou l'inhalation de vapeurs.

Mesures de confinement :
Utiliser des mesures de confinement appropriées, telles qu'un confinement secondaire ou des conteneurs étanches, pour éviter tout rejet ou déversement accidentel.

Bonnes Pratiques d'Hygiène :
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé l'acide glyoxylique. Évitez de toucher le visage, la bouche ou les yeux lorsque vous travaillez avec le produit chimique.


Conditions de stockage:

Conservez dans un endroit frais et sec:
L'acide glyoxylique doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des matériaux incompatibles.

Contrôle de la température:
Maintenir la zone de stockage à une température inférieure à 25°C (77°F) pour maintenir la stabilité et empêcher la dégradation du produit chimique.

Ségrégation appropriée :
Stockez l'acide glyoxylique à l'écart des agents oxydants forts, des acides forts, des alcalis et des substances réactives pour éviter les réactions potentielles ou les conditions dangereuses.

Conteneurs sécurisés :
Assurez-vous que les conteneurs sont bien fermés et correctement étiquetés pour éviter les déversements ou les fuites accidentels.

Compatibilité de stockage :
Utilisez des matériaux appropriés pour les conteneurs de stockage, tels que du verre ou des conteneurs en plastique chimiquement compatibles, afin d'éviter la dégradation ou la défaillance du conteneur.

Séparer des denrées alimentaires et aliments pour animaux :
Conservez l'acide glyoxylique à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux afin d'éviter toute contamination accidentelle.

La sécurité incendie:
Gardez l'acide glyoxylique à l'écart des sources d'ignition, des étincelles ou des flammes pour réduire le risque d'incendie ou de combustion.


Préparation aux urgences:

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, contenir et contrôler rapidement le déversement à l'aide de matériaux absorbants appropriés. Éviter tout contact direct avec le matériau déversé et suivre les procédures de nettoyage appropriées.

Risques d'incendie:
En cas d'incendie impliquant de l'acide glyoxylique, utilisez des méthodes d'extinction d'incendie appropriées telles que le dioxyde de carbone (CO2), la poudre chimique sèche ou la mousse.
Évitez d'utiliser de l'eau car cela pourrait propager le feu.

Équipement d'urgence:
Assurer la disponibilité de douches oculaires d'urgence, de douches de sécurité et d'équipements de lutte contre l'incendie dans les zones de manutention et de stockage.



SYNONYMES


Glyoxalate
Oxaldéhyde
Acide oxométhanoïque
Hydroxyéthanedione
Acide 2-oxoéthanoïque
Glyoxalate Acide
Acide hydroxyacétique
Acide éthanedionique
Solution d'acide glyoxylique
Acide éthanedioïque
Glyoxalate Acide
Oxométhanoate
Solution d'acide hydroxyacétique
Aldéhyde glycolique
Aldéhyde d'acide glycolique
Glyoxal
Ethandial
Acide monoacétique glyoxal
Hydroxyéthanone
Acide 2-oxopropanoïque
Acide glyoxylique monohydraté
Acide glyoxylé
Acide hydroxyacétique monohydraté
Solution d'oxaldéhyde
Solution d'acide oxométhanoïque
Oxométhylidène
Acide 2-oxopropionique
Acide éthanedionique
Acide oxométhylformique
Solution monohydratée d'acide glyoxylique
Acide glyoxylique hydraté
Acide glyoxylique anhydre
Formiate d'oxométhyle
Solution monohydratée d'acide glyoxylique
Hydrazide d'hydroxyéthanoyle
Solution d'acide oxométhylformique
Acide oxométhylméthanoïque
Hydrate glyoxal
Solution d'hydroxyéthanone
Monohydrate de glyoxal
Hydroxyéthanoyl Hydrazine
Solution d'acide 2-oxopropionique
Oxométhylméthanoate
Solution de monohydrate de glyoxal
Formiate d'oxométhylidène
Solution d'hydrate d'acide glyoxylique
Acide éthanedioïque hydraté
Solution anhydre d'acide glyoxylique
Acide formique oxométhylidène
Acide éthanedioïque monohydraté
Solution d'acide glyoxylique, 50 %
Solution d'acide oxométhylméthanoïque
Solution d'acide formique oxométhylidène
Solution de formiate d'oxométhyle
Acide glyoxylique monohydraté, 99 %
Acide glyoxylique anhydre, 98 %
Solution de formiate d'oxométhylidène
Acide glyoxylique hydraté, 50 %
Monohydrate de glyoxal, 99 %
Solution d'oxométhylméthanoate
Hydrate d'acide formique d'oxométhylidène
Solution monohydratée d'acide glyoxylique, 50 %
Hydrate d'acide oxométhylméthanoïque
Acide éthanedioïque hydraté, 99 %
Solution anhydre d'acide glyoxylique, 98 %
Acide glyoxylique monohydraté, qualité ACS
Acide glyoxylique hydraté, qualité technique
Acide formique oxométhylidène monohydraté
Oxométhylméthanoate monohydraté
Acide éthanedioïque monohydraté, qualité ACS
Solution anhydre d'acide glyoxylique, qualité technique
Acide glyoxylique monohydraté, qualité laboratoire
Solution d'hydrate d'acide formique d'oxométhylidène
Hydrate d'acide glyoxylique, qualité haute pureté
Monohydrate de glyoxal, qualité laboratoire

NUMÉRO CAS : 61790-12-3

NUMÉRO CE : 263-107-3

FORMULE MOLÉCULAIRE : C19H32O4

POIDS MOLÉCULAIRE : 324,45


L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est également appelé colophane liquide ou tallol
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est un liquide odorant visqueux jaune-noir
L'acide gras de tall oil (TOFA) est obtenu en tant que sous-produit du procédé kraft de fabrication de pâte de bois lors de la réduction en pâte principalement de conifères.

Applications
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utilisé comme composant d'adhésifs, de caoutchoucs et d'encres, et comme émulsifiant.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utilisé comme liant dans le ciment, comme adhésif et comme émulsifiant pour l'asphalte.

L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est un acide gras idéal pour une utilisation dans la préparation d'améliorateurs de lubrification diesel à faible teneur en soufre.
L'acide gras de Tall Oil (TOFA) offre une combinaison de couleur claire, une stabilité de couleur exceptionnelle et de bonnes caractéristiques de séchage à l'air.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est une alternative économique et végétarienne aux acides gras du suif pour la production de savons et de lubrifiants.
Lorsqu'il est estérifié avec du pentaérythritol, il est utilisé comme composé d'adhésifs et de vernis à base d'huile.
Lorsqu'elles réagissent avec des amines, des polyamidoamines sont produites qui peuvent être utilisées comme agents de durcissement de résine époxy


Apparence : Liquide jaune visqueux

Point/intervalle de fusion °C : -7

Point/plage d'ébullition°C : >200

Densité relative : 0,908


L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est également connu sous le nom de "colophane liquide" ou tallol
L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est un composé chimique liquide odorant jaune-noir visqueux à faible coût
L'acide gras de tall oil (TOFA) est un produit de la distillation sous vide du tall oil brut.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) fait partie de la famille de produits Acide oléique.
L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est un liquide odorant jaune-noir visqueux obtenu comme sous-produit du processus de fabrication de la pâte de bois lors de la réduction en pâte principalement des conifères.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) peut également être utilisé dans une multitude d'autres applications telles que les caoutchoucs, les encres et souvent utilisé comme émulsifiant.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est un acide gras à haute teneur en acides gras (96 %) et à faible teneur en acide colophane (2 %).

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est couramment utilisé dans les revêtements, les cosmétiques, les détergents, les finitions du cuir, les savons liquides, les articles de soins personnels et les tensioactifs.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) offre de meilleures propriétés aux résines alkydes que les acides gras dérivés du soja ou des graines de lin.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) a trouvé une utilisation dans les domaines des nettoyants industriels et ménagers spécialisés, des plastifiants pour les produits en caoutchouc, des résines alkydes et des textiles.

DOMAINES D'UTILISATION :
*Émulsion Paysanne
*Résines alkydes
*Additifs d'asphalte
*Papiers carbone
*Huiles générales
*Produits de nettoyage
*Huiles pour la peinture
*Sécheuses
* Solutions de forage
*Graisses
*Lubrifiants
*Détergents, savons et Esterquats
*Textile / fibre
*Encre à imprimer
*Exploitation minière
*Adhésifs

L'acide gras de tall oil (TOFA) est créé par la réduction de la colophane de tall oil et ses dérivés sont utilisés dans la fabrication de caoutchouc, de papier, de savons et de détergents, d'encres d'imprimerie, de fluides pour le travail des métaux, d'inhibiteurs de corrosion et de plastifiants.
Les acides gras du tall oil (TOFA) sont un mélange d'acides gras, d'acides résiniques et d'insaponifiables.
Plusieurs qualités de Tall Oil Fatty Acid (TOFA) sont disponibles en fonction de la colophane, de la teneur en insaponifiable, de la couleur et de la stabilité de la couleur.
Les acides gras de tall oil (TOFA) sont utilisés dans les revêtements, principalement les résines alkydes, les acides dimères et les revêtements d'esters de TOFA époxydés.

Les qualités les plus raffinées et à faible teneur en colophane sont requises pour leur application en tant qu'intermédiaires.
D'autres domaines d'utilisation importante sont les savons, les détergents et la flottation du minerai
L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est une excellente matière première pour diverses industries, notamment l'exploitation minière, l'impression, le ciment et la maçonnerie, les adhésifs, la fabrication du papier, les composés de nettoyage, les antimousses, les nettoyants industriels et ménagers.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) peut également être utilisé comme agent de séchage dans les revêtements et les encres et comme tensioactifs anioniques et non ioniques pour le textile.
L'acide gras de tall oil (TOFA) est un acide oléique d'une pureté exceptionnellement élevé dérivé entièrement d'une source d'acide gras de tall oil.
L'acide gras de tall oil (TOFA) est un liquide huileux à faible odeur, essentiellement blanc d'eau, à faible titre.

L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est une excellente matière première pour diverses industries, notamment l'exploitation minière, l'impression, le ciment et la maçonnerie, les adhésifs, la fabrication du papier, les composés de nettoyage, les antimousses, les nettoyants industriels et ménagers.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) peut également être utilisé comme agent de séchage dans les revêtements et les encres et comme tensioactifs anioniques et non ioniques pour le textile.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est également utilisé pour la production d'acides dimères, d'esters, de résines alkydes, de réactifs de flottation, de fluides de travail des métaux, d'inhibiteurs de corrosion imidazoline ainsi que de savons et de détergents de haute qualité.
L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est utilisé pour la production de fluides de travail des métaux, d'acides dimères de haute qualité, d'esters, de résines alkydes et de réactifs de flottation

L'acide gras de tall oil (TOFA) est également utilisé dans plusieurs applications, notamment le ciment et la maçonnerie, les adhésifs, la fabrication du papier, les composés de nettoyage, l'exploitation minière, l'impression, les nettoyants industriels et ménagers.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) fait partie de la famille de produits Acide oléique.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est un acide gras principalement insaturé.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est une source d'acides gras largement utilisée dans de nombreuses industries.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est un matériau de source 100 % naturel utilisé par diverses industries, en particulier les producteurs de peinture et de vernis.
L'acide gras du tall oil (TOFA) est un composé chimique liquide jaunâtre qui est un produit de la distillation du tall oil brut.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utilisé dans les revêtements alkyde et bois, les lubrifiants, les nettoyants industriels, les réactifs de flottation anionique, les additifs pour champs pétrolifères, les inhibiteurs de corrosion, les fluides de travail des métaux et les tensioactifs.
L'acide gras de tall oil (TOFA) est facilement biodégradable et a un faible potentiel de bioaccumulation dans l'environnement.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) peut également être utilisé comme agent de séchage dans les revêtements et les encres et comme tensioactifs anioniques et non ioniques pour le textile.
L'acide gras de tall oil (TOFA) est un acide oléique d'une pureté exceptionnellement élevé dérivé entièrement d'une source d'acide gras de tall oil.
L'acide gras de tall oil (TOFA) est un liquide huileux à faible odeur, essentiellement blanc d'eau, à faible titre.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) peut également être utilisé dans une multitude d'autres applications telles que les caoutchoucs, les encres et souvent utilisé comme émulsifiant.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est également utilisé dans les fluides de travail des métaux, les nettoyants industriels, les esters lubrifiants, les résines alkydes et les acides dimères.

L'acide gras de tall oil (TOFA) est le produit de la distillation sous vide du tall oil brut.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) apparaît comme un mélange d'acides insaturés : linolénique, linolénique et autres.

L'acide gras de tall oil (TOFA) est isolé à partir d'un écrémage acidifié de liqueur noire partiellement concentrée.
L'acide gras de tall oil (TOFA) est collecté et raffiné dans des usines spéciales.

Les acides gras raffinés de Tall Oil (TOFA) sont vendus dans le commerce pour les savons, la colophane, etc.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est un liquide visqueux qui a une teinte légèrement jaune.

Les acides gras de tall oil (TOFA) contiennent également jusqu'à 2 % d'acides résiniques et jusqu'à 2 % de matières insaponifiables.
L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est appliqué dans l'industrie des peintures et vernis pour le traitement des résines alkydes, dans l'industrie chimique pour l'obtention d'esters, d'amides, de dimères et d'autres produits de traitement avancés, ainsi que pour la production d'agents de flottation.


AVANTAGES :
*Faible teneur en acides saturés et en insaponifiables
*Tall Oil Fatty Acid (TOFA) a une couleur initiale blanche comme l'eau
*Tall Oil Fatty Acid (TOFA) a une excellente stabilité de couleur
*Pureté exceptionnellement élevée
* Faible niveau d'odeur et composition uniforme en acides gras


Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est une substance UVCB.
Les acides gras de tall oil (TOFA) sont présents dans les pins sous forme d'esters de glycérol; ces acides gras sont saponifiés en sels de sodium au cours du processus de réduction en pâte.
Ces sels de sodium sont le composant principal du savon d'acide gras de tall oil (TOFA) qui est écrémé à partir de la liqueur de pâte usée et acidulé pour former du tall oil brut.

L'acide gras de tall oil (TOFA) est principalement un mélange d'acides résiniques, tels que l'acide abiétique, et d'acides gras, tels que les acides oléique et linoléique, avec certains stérols et d'autres composés.
L'acide gras de tall oil (TOFA) est obtenu par traitement chimique de la liqueur de cuisson utilisée dans l'opération de réduction en pâte du bois pour le papier.


-Nom chimique : Acides gras, tall-oil

-Numéro CAS : 61790-12-3

-Famille chimique : Acides gras

-Utilisations finales : plastifiants, nettoyants, fluides de travail des métaux, lubrifiants, produits chimiques pour champs pétrolifères, additifs pour lubrifiants, résines alkydes

-Allégations d'étiquetage : biosourcé

-Synonymes : Acide gras de tall oil disproportionné, Acides de tall oil, Acides gras de tall oil


Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) offre de meilleures propriétés aux résines alkydes que les acides gras dérivés du soja ou des graines de lin.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) a trouvé une utilisation dans les domaines des nettoyants industriels et ménagers spécialisés, des plastifiants pour les produits en caoutchouc, des résines alkydes et des textiles.

L'acide gras de tall oil (TOFA) est créé par la réduction de la colophane de tall oil et ses dérivés sont utilisés dans la fabrication de caoutchouc, de papier, de savons et de détergents, d'encres d'imprimerie, de fluides pour le travail des métaux, d'inhibiteurs de corrosion et de plastifiants.
Les acides gras du tall oil (TOFA) sont un mélange d'acides gras, d'acides résiniques et d'insaponifiables.

Les acides gras de tall oil (TOFA) sont principalement utilisés dans la production de savon, à la fois à des fins cosmétiques et, dans le cas des savons métalliques, comme lubrifiants.
Les Tall Oil Fatty Acid (TOFA) sont également convertis, via leurs esters méthyliques, en alcools gras et en amines grasses, qui sont des précurseurs de tensioactifs, de détergents et de lubrifiants.

L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est utilisé dans les alkydes et autres résines de revêtement protecteur
L'acide gras de tall oil (TOFA) est utilisé dans la fabrication d'intermédiaires chimiques

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utilisé comme inhibiteur de corrosion
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utilisé comme intermédiaire dans les antimousses

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) se trouve dans les émulsifiants
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utilisé dans les esters de résine époxy

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utilisé comme lubrifiant
L'acide gras de tall oil (TOFA) se trouve dans le fluide de travail des métaux

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est également utilisé dans les plastifiants
L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est utilisé dans la fabrication de papier de caoutchouc
L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est utilisé dans l'industrie des savons et des détergents

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est également utilisé dans la fabrication de :
*Détergents synthétiques
*Adhésifs/mastics-B&C
* Encres d'impression commerciales
*Peintures et revêtements
*Modification polymère
*Des revêtements protecteurs
*Plastifiants
*Encre à imprimer
*Papier caoutchouc


L'acide gras de tall oil (TOFA) peut être obtenu, ce qui est bon marché
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est composé principalement d'acide oléique

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est une source d'acides gras volatils.
L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est une alternative peu coûteuse aux acides gras de suif pour la production de savons et de lubrifiants, de caoutchouc, de papier, de savons et de détergents, d'encres d'imprimerie, de fluides pour le travail des métaux, d'inhibiteurs de corrosion et de plastifiants.

Lorsqu'il est estérifié avec du pentaérythritol, il est utilisé comme composé d'adhésifs et de vernis à base d'huile.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est également utilisé dans les foreuses pétrolières en tant que composant des fluides de forage.

L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est un acide gras insaturé à faible coût (acide oléique)
L'acide gras de tall oil (TOFA) est une source d'acides gras à bas point d'ébullition largement utilisé dans l'industrie des lubrifiants synthétiques.

Qui ont une couleur claire et une faible teneur en colophane, constituent une source constante et rentable d'acide gras liquide.
L'utilité de l'acide gras du tall oil se trouve dans la fonction acide à longue chaîne carbonée (C18) du groupe carboxyle (-COOH) ou dans l'insaturation des doubles liaisons.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) a une teneur élevée en acides gras et une faible teneur en acides colophanes et en insaponifiables.
L'acide gras de Tall Oil (TOFA) offre une combinaison de couleur claire, une très bonne stabilité de la couleur et des propriétés de séchage à l'air.
L'utilité du Tall Oil Fatty Acid (TOFA) se trouve dans la longue chaîne carbonée (C18), la fonction acide du groupe carboxyle (COOH) et l'insaturation des doubles liaisons.
Pour ces raisons, le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) a trouvé une utilisation dans différents domaines, par exemple : les résines alkydes, les acides dimères, les tensioactifs, les nettoyants, les produits chimiques pour champs pétrolifères et d'autres dérivés chimiques.

L'acide gras de tall oil (TOFA) est un acide gras de tall oil (TOFA) avec une teneur élevée en acides gras et une faible teneur en acides colophanes et en insaponifiables.
L'acide gras de Tall Oil (TOFA) offre une combinaison de couleur claire, une très bonne stabilité de la couleur et des propriétés de séchage à l'air.
L'acide gras de tall oil (TOFA) est raffiné à partir de qualités de tall oil brut sélectionnées pour obtenir des performances exceptionnelles à basse température.
L'utilité de l'acide gras de tall oil (TOFA) se trouve dans la longue chaîne carbonée (C18), la fonction acide du groupe carboxyle (-COOH) et l'insaturation des doubles liaisons et le point de trouble et le point d'écoulement constants.
Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est développé pour les applications qui nécessitent de la clarté à basse température

L'acide gras de tall oil (TOFA) est une source constante et rentable d'acide gras liquide.
L'utilité du Tall Oil Fatty Acid (TOFA) se trouve dans la fonction acide à longue chaîne carbonée (C18) du groupe carboxyle (-COOH) ou dans l'insaturation des doubles liaisons.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) a été utilisé dans la production de fluides pour le travail des métaux, d'additifs pour lubrifiants, de résines alkydes, de produits chimiques pour champs pétrolifères, d'émulsifiants d'asphalte, de nettoyants industriels et ménagers spécialisés, de plastifiants et de lubrifiants pour le dessin de textiles.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utilisé comme intermédiaire chimique
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est également utilisé comme additif pour les préparations cosmétiques ou pharmaceutiques.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utilisé pour répondre aux demandes des consommateurs d'aujourd'hui soucieux de l'environnement et des marchés mondiaux.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est une matière première idéale pour de nombreuses réactions chimiques et intermédiaires.

Les applications les plus courantes du Tall Oil Fatty Acid (TOFA) sont les peintures et les revêtements, les biolubrifiants, les additifs pour carburant et les polymères de performance.
Les Tall Oil Fatty Acid (TOFA) sont utilisés comme intermédiaire chimique et aussi comme additif pour les préparations cosmétiques ou pharmaceutiques.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est un acide gras principalement insaturé.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est une source d'acides gras largement utilisée dans de nombreuses industries.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est un liquide jaune huileux.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est moins dense que

L'acide gras de tall oil (TOFA) est principalement un mélange d'acides résiniques, tels que l'acide abiétique, et d'acides gras, tels que les acides oléique et linoléique, avec certains stérols et d'autres composés.
L'acide gras de tall oil (TOFA) est obtenu par traitement chimique de la liqueur de cuisson utilisée dans l'opération de réduction en pâte du bois pour le papier.

Les acides gras de tall oil (TOFA) sont principalement utilisés dans la production de savon, à la fois à des fins cosmétiques et, dans le cas des savons métalliques, comme lubrifiants.
Les Tall Oil Fatty Acid (TOFA) sont également convertis, via leurs esters méthyliques, en alcools gras et en amines grasses, qui sont des précurseurs de tensioactifs, de détergents et de lubrifiants.

L'acide gras de tall oil (TOFA) est isolé à partir d'un écrémage acidifié de liqueur noire partiellement concentrée.
L'acide gras de tall oil (TOFA) est collecté et raffiné dans des usines spéciales.

L'acide gras du tall oil (TOFA) est insoluble dans l'eau.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) flotte donc sur l'eau.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est obtenu en acidifiant les liqueurs alcalines issues de la digestion de la pulpe de pin.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) agit comme un plastifiant dans le caoutchouc pour faciliter le traitement.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) combine une longue chaîne carbonée (C18) d'insaturation relativement élevée avec la fonctionnalité acide d'un groupe carboxyle (-COOH).

L'acide gras de tall oil (TOFA) présente une faible viscosité, une poly-insaturation réactive et une faible teneur en acides gras saturés et biosourcés.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utilisé dans les additifs pour lubrifiants, les nettoyants industriels et ménagers spécialisés, les produits chimiques pour champs pétrolifères, les émulsifiants d'asphalte, les fluides de travail des métaux, les acides dimères et les résines alkydes.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est compatible avec d'autres acides gras liquides et huiles végétales.

L'acide gras de tall oil (TOFA) est un acide gras de tall oil agissant comme plastifiant dans le caoutchouc pour faciliter le traitement.
L'acide gras de tall oil (TOFA) peut conférer des propriétés souhaitables et est similaire aux acides gras d'autres graisses et huiles.
L'acide gras de tall oil (TOFA) est utilisé dans les carburants, les additifs pour lubrifiants, les nettoyants industriels et ménagers spécialisés, les produits chimiques pour champs pétrolifères, les émulsifiants d'asphalte, les fluides de travail des métaux, les acides dimères, les esters époxy et les résines alkydes.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utile dans une large gamme d'applications industrielles, notamment les additifs pour carburants, les résines alkydes, les acides dimères, les tensioactifs, les nettoyants, les produits chimiques pour champs pétrolifères, les esters lubrifiants et autres dérivés chimiques.
L'utilisation de ces gammes de produits se retrouve dans la longue chaîne carbonée (C18), la fonction acide du groupement carboxyle (COOH) et l'insaturation des doubles liaisons.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) peut également être utilisé dans une multitude d'autres applications telles que les caoutchoucs, les encres et souvent utilisé comme émulsifiant.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) peut également être utilisé dans une multitude d'autres applications telles que les caoutchoucs, les encres et souvent utilisé comme émulsifiant.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est également utilisé dans les fluides de travail des métaux, les nettoyants industriels, les esters lubrifiants, les résines alkydes et les acides dimères.

L'acide gras de tall oil (TOFA) est le produit de la distillation sous vide du tall oil brut.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) apparaît comme un mélange d'acides insaturés : linolénique, linolénique et autres.

L'acide gras de tall oil (TOFA) a une teneur élevée en acides gras, une faible teneur en acides colophanes et en insaponifiables.
L'acide gras de Tall Oil (TOFA) offre une combinaison de couleur claire, une bonne stabilité de la couleur et des propriétés de séchage à l'air.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) améliore le pouvoir lubrifiant du diesel à faible teneur en soufre.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est également utilisé dans les foreuses pétrolières en tant que composant des fluides de forage.
L'acide gras de tall oil (TOFA) est un acide gras de tall oil à faible teneur en soufre et à faible teneur en colophane.
L'utilité du Tall Oil Fatty Acid (TOFA) se trouve dans sa longue chaîne carbonée (C18), sa fonctionnalité acide (-COOH) et l'insaturation de ses doubles liaisons.

L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est un acide gras idéal pour une utilisation dans la préparation d'améliorateurs de lubrification diesel à faible teneur en soufre.
L'acide gras de Tall Oil (TOFA) offre une combinaison de couleur claire, une stabilité de couleur exceptionnelle et de bonnes caractéristiques de séchage à l'air.


CARACTÉRISTIQUES:
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) combine une longue chaîne carbonée (C18) d'insaturation relativement élevée avec la fonctionnalité acide d'un groupe carboxyle (-COOH).
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) combine une longue chaîne carbonée (C18) d'insaturation relativement élevée avec la fonctionnalité acide d'un groupe carboxyle (-COOH).
L'acide gras de tall oil (TOFA) a une teneur élevée en acides gras et une faible teneur en acides colophanes et en insaponifiables.
L'acide gras de tall oil (TOFA) est raffiné à partir de qualités de tall oil brut sélectionnées conçues pour obtenir des performances à basse température.

L'acide gras de tall oil (TOFA) a une valeur de titre faible, une valeur d'acide élevée et un point d'éclair élevé.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) a d'excellentes propriétés émulsifiantes

L'acide gras de tall oil (TOFA) est un liquide odorant visqueux jaune-noir obtenu comme sous-produit du processus de fabrication de la pâte de bois lors de la réduction en pâte principalement des conifères.
Le nom est né d'une anglicisation.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est le troisième plus grand sous-produit chimique dans une usine après la lignine et l'hémicellulose.

L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est utilisé pour la production de fluides de travail des métaux, d'acides dimères de haute qualité, d'esters, de résines alkydes et de réactifs de flottation
L'acide gras de tall oil (TOFA) est également utilisé dans plusieurs applications, notamment le ciment et la maçonnerie, les adhésifs, la fabrication du papier, les composés de nettoyage, l'exploitation minière, l'impression, les nettoyants industriels et ménagers.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utilisé pour la synthèse dans l'industrie chimique
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utilisé dans les industries des peintures-laques-vernis et de la pâte à papier-carton

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utilisé comme intermédiaire
Tall Oil Fatty Acid (TOFA) également utilisé dans les cosmétiques (teintures capillaires et décolorants, shampooings, nettoyants pour la peau et crèmes à raser)

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est approuvé comme additif alimentaire indirect
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utilisé comme intermédiaire (produit chimique, produit chimique organique de base, résine et caoutchouc synthétique, savon et composé de nettoyage et fabrication de pneus), lubrifiant (fabrication de produits chimiques et de produits pétroliers et charbonneux), agent tensioactif (fabrication de produits chimiques, exploitation minière et carrière de minéraux non métalliques et usines de finissage de textiles et de tissus), agent de flottation (fabrication de produits chimiques et de résine et de caoutchouc synthétique) et inhibiteur de corrosion (fabrication de produits pétroliers et de charbon)
Tall Oil Fatty Acid (TOFA) également utilisé dans les produits agricoles (non pesticides), les produits en verre et en céramique, les lubrifiants, les graisses, les additifs pour carburants, les peintures, les revêtements, les produits en papier, les tissus, les vêtements et les détergents

L'acide gras de tall oil (TOFA) est dérivé du tall oil, qui est un liquide visqueux, jaune foncé et parfumé.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA), est obtenu comme sous-produit du procédé (transformation de la pâte de bois en papier) lorsque le bois est principalement constitué de conifères.
Les acides gras de Tall Oil (TOFA) sont utiles dans un large éventail d'applications industrielles, notamment les additifs pour carburants, les résines alkydes, les acides dimères, les tensioactifs, les nettoyants, les produits chimiques pour champs pétrolifères, les esters lubrifiants et d'autres dérivés chimiques.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utilisé comme composant d'adhésifs, de caoutchoucs et d'encres, et comme émulsifiant.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est utilisé comme liant dans le ciment, comme adhésif et comme émulsifiant pour l'asphalte.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est une alternative économique et végétarienne aux acides gras du suif pour la production de savons et de lubrifiants.

L'acide gras de tall oil (TOFA) est un composé chimique liquide odorant jaune-noir visqueux à faible coût qui est un produit de la distillation sous vide du tall oil brut.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) fait partie de la famille de produits Acide oléique.

L'acide gras de tall oil (TOFA) est un liquide odorant jaune-noir visqueux obtenu comme sous-produit du procédé Kraft de fabrication de pâte de bois lors de la réduction en pâte principalement de conifères.
L'acide gras de tall oil (TOFA) est le troisième plus grand sous-produit chimique dans une usine après la lignine et l'hémicellulose ; le rendement en tall oil brut du procédé se situe dans la plage.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est couramment utilisé dans les revêtements, les cosmétiques, les détergents, les finitions du cuir, les savons liquides, les articles de soins personnels et les tensioactifs.
L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est une excellente matière première pour diverses industries, notamment l'exploitation minière, l'impression, le ciment et la maçonnerie, les adhésifs, la fabrication du papier, les composés de nettoyage, les antimousses, les nettoyants industriels et ménagers.

Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) peut également être utilisé comme agent de séchage dans les revêtements et les encres et comme tensioactifs anioniques et non ioniques pour le textile.
Le Tall Oil Fatty Acid (TOFA) est également utilisé pour la production d'acides dimères, d'esters, de résines alkydes, de réactifs de flottation, de fluides de travail des métaux, d'inhibiteurs de corrosion imidazoline ainsi que de savons et de détergents de haute qualité.

L'acide gras de Tall Oil (TOFA) est utilisé pour la production de fluides de travail des métaux, d'acides dimères de haute qualité, d'esters, de résines alkydes et de réactifs de flottation
L'acide gras de tall oil (TOFA) est également utilisé dans plusieurs applications, notamment le ciment et la maçonnerie, les adhésifs, la fabrication du papier, les composés de nettoyage, l'exploitation minière, l'impression, les nettoyants industriels et ménagers.


SYNONYMES :

Acide de tallol
H9HR63474M
ACIDES DE RÉSINE ET ACIDES GRAS PROVENANT DE L'HYDROLYSE DU TALL OIL
SYLFAT FA1
SYLFAT FA2
acide gras diproportionné de Tall oil
acides gras, tallol
Acide de tallol s
Acide gras acide de tall oil
Acides gras acides de tall oil
Westvaco 1480
61790-12-3
H9HR63474M
Acides, Acide de tallol
Acides gras, Acide de tallol
Acide de tallol
Acides gras, tallol
Acide gras disproportionné de tall oil
EINECS 263-107-3
Acide de tallol s
Acides gras acides de tall oil
UNII-H9HR63474M
acide gras de tall oil disproportionné
acides gras, tallol
acides de tallol
acide gras de tallol
acides gras de tallol
Westvaco 1480
Acides gras, tallol, polymd.
73138-54-2
615-917-7
DTXSID80104732
Polymère d'acide gras
Acides de tallol, homopolymère
Tall oil
8002-26-4
Colophane liquide
Tallol
1GX6Z36A79
Acintol C
232-304-6
Talléol
Acintol D 29 LR
DTXSID7027671
CE 232-304-6
EINECS 232-304-6
HSDB 5049
LIQUEUR DE LIGNINE
Colophane, liquide
TALL OIL (II)
Colophane de tall oil et acides gras
UNII-1GX6Z36A79
Unitol CX
Unitol DT 40
Yatall MA

L'acide heptanoïque est utilisé dans la préparation d'esters, tels que l'énanthate d'éthyle, qui sont utilisés dans les parfums et comme arômes artificiels.
L'acide heptanoïque est impliqué dans l'estérification des stéroïdes et est utilisé dans la préparation d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'énanthate de trenbolone, l'énanthate de testostérone, l'énanthate de drostanolone et l'énanthate de méthénolone.
Les dérivés esters de l'acide heptanoïque sont utilisés dans les industries des parfums et des arômes ainsi que dans les cosmétiques et les lubrifiants industriels dans l'aviation, la réfrigération et l'automobile.

Numéro CAS : 111-14-8
Numéro CE : 203-838-7
Formule chimique : CH₃(CH₂)₅COOH
Masse molaire : 130,19 g/mol

Synonymes : ACIDE HEPTANOÏQUE, 111-14-8, acide énanthique, acide n-heptanoïque, acide oénanthique, acide énanthylique, acide heptoïque, acide n-heptylique, acide n-heptoïque, acide heptylique, acide oénanthylique, acide 1-hexanecarboxylique, hexaacide C-7, FEMA No. 3348, acide heptanoïque (naturel), NSC 2192, CCRIS 6042, acide énanthoïque, acide hepthlique, HSDB 5546, UNII-THE3YNP39D, THE3YNP39D, EINECS 203-838-7, MFCD00004426, médronate de technétium, BRN 1744723 , DTXSID2021600, CHEBI:45571, AI3-02073, bain de trayon ultra conditionneur Artec, HEPTANOIC AICD-, NSC-2192, DTXCID301600, NSC2192, EC 203-838-7, 4-02-00-00958 (référence du manuel Beilstein), C7 :0, acide sec-heptanoïque, 101488-09-9, ACIDE ÉNANTHIQUE (USP-RS), ACIDE ÉNANTHIQUE [USP-RS], ACIDE HEPTANOÏQUE-2,2-D2, CAS-111-14-8, SHV, 1219802 -86-4, 352431-36-8, IMPURITÉ A DE TESTOSTÉRONE ÉNANTATE (impureté EP), impureté A de testostérone énantate A [impureté EP], Heptansaeure, Oenanthsaeure, Cynergy, Hexacide, acide heptanoïque, Artec, WinterCare, Cynergy Barrier, Winter Dip , acide 1-heptanoïque, Chem-Star Recover, acide C7 heptanoïque, DKL, anion d'acide heptanoïque, acide heptanoïque-d7, acide hexane carboxylique, Chem-Star Code Green, acide heptanoïque, 96 %, acide hexane-1-carboxylique, Chem-Star Barrier 710, Acide heptanoïque, >=97 %, SCHEMBL3564, WLN : QV6, 5-HEXACID C-7, ACIDE HEPTANOÏQUE [MI], NCIOpen2_005395, Acide heptanoïque, 97 %, FG, Acide heptanoïque, naturel, FG, MLS002415755, CH3-(CH2)5-COOH, ACIDE HEPTANOÏQUE [FHFI], ACIDE HEPTANOÏQUE [HSDB], CHEMBL320358, HMS2267D15, Acide heptanoïque, étalon analytique, AMY41347, Tox21_201830, Tox21_300342, FA 7:0, Acide heptanoïque >=9 8.0 % (GC), acide heptanoïque, >=99,0 % (GC), LMFA01010007, AKOS000119950, DB02938, ACIDE HEPTANOÏQUE (ACIDE ÉNANTIQUE), NCGC00091189-01, NCGC00091189-02, NCGC00091189-03, NCGC00254267-01, NCGC 00259379-01, SMR001261667 , H0030, NS00010236, EN300-19601, C17714, Q297592, Q-201191, E3F2CC4A-F2B5-4353-8922-355FA750FEAC, F0001-0233, Z104474412, Pharmacopée des États-Unis (USP ) Étalon de référence, InChI=1/C7H14O2 /c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9, acide n-heptanoïque, 111-14-8 [RN], 1744723 [Beilstein] , Acide 1-heptanoïque, 203-838-7 [EINECS], Acide heptanoïque [français] [ACD/IUPAC Name], Acido eptanoico [italien], ácido heptanoico [espagnol], acide énanthique, alcool énanthylique, acide heptanoïque [ACD/ Nom de l'index] [Nom ACD/IUPAC], Heptansäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], MFCD00004426 [Numéro MDL], Acide oénanthique, 101488-09-9 [RN], 1219802-86-4 [RN], 130348- 93-5 [RN], 156779-04-3 [RN], acide 1-hexanecarboxylique, acide 2,2-dideutérioheptanoïque, 352431-36-8 [RN], 4-02-00-00214 [Beilstein], 4- 02-00-00958 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein], 64118-38-3 [RN], C17714, C7:0, EINECS 203-838-7, acide énanthoïque, acide énanthylique, acide heptanoïque-2,2-d2 , Acide heptanoïque-5,5,6,6,7,7,7-d7, acide heptanoïque, acide heptanoïque--d7, heptansaeure, acide hepthlique, acide heptoïque, acide heptylique, KZH, acide Nat.Heptanoïque, acide n-heptoïque, Acide n-heptylique, Oenanthsaeure, acide oenanthylique, QV6 [WLN], acide sec-heptanoïque, SHV, TECHNETIUM MEDRONATE, WLN : QV6, 庚酸 [chinois]

L'acide heptanoïque est un composé organique composé d'une chaîne de sept carbones se terminant par un groupe fonctionnel acide carboxylique.
L'acide heptanoïque est un liquide huileux incolore à l'odeur désagréable et rance.
L'acide heptanoïque contribue à l'odeur de certaines huiles rances.

L'acide heptanoïque est légèrement soluble dans l'eau, mais très soluble dans l'éthanol et l'éther.
Les sels et esters de l’acide heptanoïque sont appelés énanthates ou heptanoates.

L'acide heptanoïque appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Les acides gras à chaîne moyenne (MCFA) sont des acides gras avec des queues aliphatiques de 6 à 12 carbones, qui peuvent former des triglycérides à chaîne moyenne. L'acide heptanoïque est un liquide huileux à l'odeur désagréable et rance.

L'acide heptanoïque contribue à l'odeur de certaines huiles rances.
L'acide heptanoïque est légèrement soluble dans l'eau, mais très soluble dans l'éthanol et l'éther.

Le nom de l’acide heptanoïque dérive du latin oenanthe, lui-même dérivé du grec ancien oinos « vin » et anthos « fleur ».
L'acide heptanoïque est utilisé dans la préparation d'esters, tels que l'énanthate d'éthyle, qui sont utilisés dans les parfums et comme arômes artificiels.
L'ester de triglycéride de l'acide heptanoïque est la triheptanoïne, qui est utilisée dans certaines conditions médicales comme complément nutritionnel.

L'acide heptanoïque apparaît comme un liquide incolore avec une odeur âcre.
L'acide heptanoïque est moins dense que l'eau et peu soluble dans l'eau.

L'acide heptanoïque flotte donc sur l'eau.
L'acide heptanoïque est très corrosif.

Le contact avec l'acide heptanoïque peut probablement brûler la peau, les yeux et les muqueuses.
L'acide heptanoïque peut être toxique par ingestion, inhalation et absorption cutanée.
Point d’éclair de l’acide heptanoïque proche de 200 °F.

L'acide heptanoïque est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'acide heptanoïque est utilisé sur les sites industriels et dans le secteur manufacturier.

L'acide heptanoïque est un composé polyvalent présentant diverses caractéristiques et applications.
L'acide heptanoïque est un acide gras saturé à chaîne moyenne et un acide carboxylique à chaîne droite.

La cétonisation catalytique de l'acide heptanoïque a été étudiée en utilisant des oxydes de Mn, Ce et Zr supportés sur Al2O3, SiO2 et TiO2.
Ces études mettent en lumière la conversion de l’acide heptanoïque en cétones facilitée par ces catalyseurs.

L’acide heptanoïque est utilisé comme élément constitutif organique pour la synthèse de divers composés chimiques.
L'acide heptanoïque est impliqué dans l'estérification des stéroïdes et est utilisé dans la préparation d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'énanthate de trenbolone, l'énanthate de testostérone, l'énanthate de drostanolone et l'énanthate de méthénolone.
L'acide heptanoïque est également utilisé comme étalon interne lors de l'analyse par chromatographie en phase gazeuse des esters butyliques d'acides volatils.

Les dérivés d'esters d'acide heptanoïque sont utilisés dans les industries des parfums et des arômes ainsi que dans les cosmétiques et les lubrifiants industriels dans l'aviation, la réfrigération et l'automobile.
L'acide heptanoïque est utilisé pour préparer l'heptanoate de sodium, qui est utilisé comme inhibiteur de corrosion.

Appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras dont la queue aliphatique contient entre 4 et 12 atomes de carbone.

L'acide heptanoïque est un composé organique composé d'une chaîne de sept carbones se terminant par un acide carboxylique.
L'acide heptanoïque se trouve dans de nombreux aliments, dont la soupe, la sauce, le pétoncle et le poireau.

Acide heptanoïque, acide gras à chaîne droite qui contribue à l'odeur de certaines huiles rances.
L'ester méthylique de l'acide ricinoléique, obtenu à partir de l'huile de ricin, est le principal précurseur commercial de l'acide heptanoïque.

L'acide heptanoïque est pyrolysé en ester méthylique de l'acide 10-undécénoïque et de l'heptanal, qui est ensuite oxydé à l'air en acide carboxylique.
Environ 20 000 tonnes ont été consommées en Europe et aux États-Unis en 1980.

L'acide heptanoïque apparaît comme un liquide incolore avec une odeur âcre.

L'acide heptanoïque est un acide carboxylique aliphatique, utilisé dans la synthèse d'esters pour des produits tels que les parfums et les préparations d'arômes artificiels.
Acide heptanoïque, acide gras à chaîne droite qui contribue à l'odeur de certaines huiles rances.

Acide heptanoïque utilisé dans la préparation d'esters pour l'industrie des parfums et comme additif dans les cigarettes.
L'acide heptanoïque joue un rôle de métabolite végétal.

L'acide heptanoïque est un acide gras à chaîne moyenne et un acide gras saturé à chaîne droite.
L'acide heptanoïque est un acide conjugué d'un heptanoate.

L'acide heptanoïque appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras dont la queue aliphatique contient entre 4 et 12 atomes de carbone.

Cet ester méthylique d’acide gras de haute pureté est idéal comme étalon et pour les études biologiques.
L'acide hexanoïque est un acide gras à chaîne courte qui possède des fonctions et des propriétés biologiques importantes.

Il a été démontré que l’acide heptanoïque est capable d’induire chez certaines plantes une résistance à certaines bactéries et champignons.
L'acide heptanoïque est un acide gras saturé à chaîne 100% linéaire, 100% d'origine végétale, transformé à partir de l'huile de ricin.

L'acide heptanoïque est un composé organique composé d'une chaîne de sept carbones se terminant par un acide carboxylique.

L'ester méthylique de l'acide ricinoléique, obtenu à partir de l'huile de ricin, est le principal précurseur commercial de l'acide heptanoïque.
L'acide heptanoïque est un acide gras largement distribué dans la nature en tant que composant des graisses animales et végétales.

L'acide heptanoïque est un composé organique composé d'une chaîne de sept carbones se terminant par un acide carboxylique.

Utilisations de l’acide heptanoïque :
L'acide heptanoïque est utilisé dans la préparation d'esters, tels que l'énanthate d'éthyle, qui sont utilisés dans les parfums et comme arômes artificiels.
L'acide heptanoïque est utilisé pour estérifier les stéroïdes dans la préparation de médicaments tels que l'énanthate de testostérone, l'énanthate de trenbolone, l'énanthate de drostanolone et l'énanthate de méthénolone (Primobolan).

L'ester de triglycéride de l'acide heptanoïque est la triheptanoïne, qui est utilisée dans certaines conditions médicales comme complément nutritionnel.

L'acide heptanoïque est présent dans les huiles essentielles, par exemple l'huile de feuille de violette, l'huile de palme, et est également présent dans la pomme, le feijoa, la confiture de fraise, le clou de girofle, le gingembre, le thé noir, la griotte, le raisin, le son de riz et d'autres produits alimentaires.
L'acide heptanoïque est un ingrédient aromatisant.

L'acide heptanoïque est utilisé comme l'un des composants des solutions de lavage.
L'acide heptanoïque est utilisé pour faciliter le pelage à la lessive des fruits et légumes.

L'acide heptanoïque est un composé organique composé d'une chaîne de sept carbones se terminant par un acide carboxylique.
L'acide heptanoïque est également l'un des nombreux additifs contenus dans les cigarettes.

L'acide heptanoïque est utilisé dans la préparation d'esters pour l'industrie des parfums et comme additif dans les cigarettes.
L’acide heptanoïque peut être utilisé comme élément constitutif organique pour la synthèse de divers composés chimiques.

L'acide heptanoïque est utilisé dans la synthèse du 17-épi-testostérone énanthate.

L'acide heptanoïque est également l'un des nombreux additifs contenus dans les cigarettes.
L'acide heptanoïque est principalement utilisé dans la production d'heptanoate, synthèse organique de matières premières de base, largement utilisée dans les épices, les produits pharmaceutiques, les lubrifiants, les plastifiants et d'autres industries.

Esters dans l'industrie des parfums et arômes, dans la cosmétique et pour les lubrifiants industriels (aviation, réfrigération, automobile etc.)
Sels (heptanoate de sodium) pour l'inhibition de la corrosion.

L’acide heptanoïque est utilisé comme élément constitutif organique pour la synthèse de divers composés chimiques.
L'acide heptanoïque est impliqué dans l'estérification des stéroïdes et est utilisé dans la préparation d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'énanthate de trenbolone, l'énanthate de testostérone, l'énanthate de drostanolone et l'énanthate de méthénolone.
L'acide heptanoïque est également utilisé comme étalon interne lors de l'analyse par chromatographie en phase gazeuse des esters butyliques d'acides volatils.

Les dérivés esters de l'acide heptanoïque sont utilisés dans les industries des parfums et des arômes ainsi que dans les cosmétiques et les lubrifiants industriels dans l'aviation, la réfrigération et l'automobile.
L'acide heptanoïque est utilisé pour préparer l'heptanoate de sodium, qui est utilisé comme inhibiteur de corrosion.

L'acide heptanoïque est utilisé en synthèse organique, dans la production de lubrifiants spéciaux pour avions et liquides de frein et comme ingrédient aromatisant synthétique.
L'acide heptanoïque est utilisé comme agent parfumant dans les cosmétiques.

L'acide heptanoïque est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire.
L'acide heptanoïque est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'acide heptanoïque peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Utilisations industrielles :
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Intermédiaire

Applications de l’acide heptanoïque :
L’acide heptanoïque est utilisé comme élément constitutif organique pour la synthèse de divers composés chimiques.
L'acide heptanoïque est impliqué dans l'estérification des stéroïdes et est utilisé dans la préparation d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'énanthate de trenbolone, l'énanthate de testostérone, l'énanthate de drostanolone et l'énanthate de méthénolone.

L'acide heptanoïque est également utilisé comme étalon interne lors de l'analyse par chromatographie en phase gazeuse des esters butyliques d'acides volatils.
Les dérivés d'esters d'acide heptanoïque sont utilisés dans les industries des parfums et des arômes ainsi que dans les cosmétiques et les lubrifiants industriels dans l'aviation, la réfrigération et l'automobile.
L'acide heptanoïque est utilisé pour préparer l'heptanoate de sodium, qui est utilisé comme inhibiteur de corrosion.

L'acide heptanoïque peut être utilisé :
Pour l'estérification avec du glycérol pour synthétiser un triacylglycérol appelé triheptanoïne ou triénanthoïne.
Synthétiser le 1-hexène via une réaction de décarbonylation en utilisant des nanoparticules de platine supportées sur du carbone.
Synthétiser la 7-tridécanone par cétonisation en présence de catalyseurs MnO2/CeO2 ou ZrO2 supportés à la surface de l'alumine.

Production d'acide heptanoïque :

L'ester méthylique de l'acide ricinoléique, obtenu à partir de l'huile de ricin, est le principal précurseur commercial de l'acide heptanoïque.
L'acide heptanoïque est pyrolysé en ester méthylique de l'acide 10-undécénoïque et de l'heptanal, qui est ensuite oxydé à l'air en acide carboxylique.
Environ 20 000 tonnes ont été consommées en Europe et aux États-Unis en 1980.

Les préparations de laboratoire d'acide heptanoïque comprennent l'oxydation au permanganate de l'heptanal et du 1-octène.

Informations générales sur la fabrication de l'acide heptanoïque :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication d’huiles lubrifiantes et de graisses pétrolières
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base

Manipulation et stockage de l’acide heptanoïque :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travailler sous capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Stabilité et réactivité de l'acide heptanoïque :

Réactivité
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Stabilité chimique
L'acide heptanoïque est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
Alcalines
Agents oxydants forts

Conditions à éviter :
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Métaux non ferreux, Acier doux

Sécurité
L'acide heptanoïque est toxique en cas d'ingestion et corrosif.

Mesures de premiers secours de l'acide heptanoïque :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres maximum), éviter de vomir (risque de perforation).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie de l'acide heptanoïque :

Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2) Mousse Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de l'acide heptanoïque ou d'un mélange :
Oxydes de carbone
Combustible.

Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel d'acide heptanoïque :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Élimination des déversements d’acide heptanoïque :

Protection personnelle:
Vêtements de protection complets comprenant un appareil respiratoire autonome.
Recueillir autant que possible les fuites et les liquides déversés dans des récipients hermétiques.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes d'élimination de l'acide heptanoïque :
La solution la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l’exposition professionnelle ou à la contamination environnementale.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par les acides heptanoïques ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact de l'acide heptanoïque sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte et retirer dans un endroit sûr (protection individuelle supplémentaire : vêtements de protection complets comprenant un appareil respiratoire autonome).

Identifiants de l'acide heptanoïque :
Numéro CAS : 111-14-8
ChEBI : CHEBI :45571
ChEMBL : ChEMBL320358
ChemSpider : 7803
Banque de médicaments : DB02938
Carte d'information ECHA : 100.003.490
KEGG : C17714
CID PubChem : 8094
UNII : THE3YNP39D
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2021600
InChI : InChI=1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Clé: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Clé: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYAP
SOURIRES : O=C(O)CCCCCC

Numéro CAS : 111-14-8
Numéro d'index CE : 607-196-00-2
Numéro CE : 203-838-7
Formule de Hill : C₇H₁₄O₂
Formule chimique : CH₃(CH₂)₅COOH
Masse molaire : 130,19 g/mol
Code SH : 2915 90 90

Synonyme(s) : Acide heptanoïque, acide OHeptanoïque
Formule linéaire : CH3(CH2)5COOH
Numéro CAS : 111-14-8
Poids moléculaire : 130,18
Beilstein: 1744723
Numéro CE : 203-838-7
Numéro MDL : MFCD00004426
ID de substance PubChem : 57652556
NACRES : NA.22

Propriétés de l'acide heptanoïque :
Formule chimique : C7H14O2
Masse molaire : 130,187 g·mol−1
Aspect : liquide huileux incolore
Densité : 0,9181 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : −7,5 °C (18,5 °F ; 265,6 K)
Point d'ébullition : 223 °C (433 °F ; 496 K)
Solubilité dans l'eau : 0,2419 g/100 mL (15 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −88,60·10−6 cm3/mol

Densité : 0,92 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 113 °C
Température d'inflammation : 380 °C
Point de fusion : -10,5 °C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Viscosité cinématique : 5,00 mm2/s (20 °C)
Solubilité : 2,8 g/l

Poids moléculaire : 130,18 g/mol
XLogP3 : 2,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 130,099379685 g/mol
Masse monoisotopique : 130,099379685 g/mol
Surface polaire topologique : 37,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 79
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

densité de vapeur : 4,5 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : <0,1 mmHg (20 °C)
Analyse : ≥99,0 % (GC)
forme : liquide
expl. lim.: 10,1 %

indice de réfraction :
n20/D 1.4221 (lit.)
n20/J 1,423

point d'ébullition : 223 °C (lit.)
point de fusion : −10,5 °C (lit.)
densité : 0,918 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCCCCCC(O)=O
InChI : 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Clé InChI : MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N

Spécifications de l’acide heptanoïque :
Dosage (GC, surface%) : ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,917 - 0,919
Identité (IR) : réussit le test

Composés apparentés de l’acide heptanoïque :
Acide hexanoïque
Acide octanoïque

Parents alternatifs d’acide heptanoïque :
Acides gras à chaîne droite
Acides monocarboxyliques et dérivés
Acides carboxyliques
Oxydes organiques
Dérivés d'hydrocarbures
Composés carbonylés

Substituants de l'acide heptanoïque :
Acide gras à chaîne moyenne
Acide gras à chaîne droite
Acide monocarboxylique ou dérivés
Acide carboxylique
Dérivé d'acide carboxylique
Composé organique d'oxygène
Oxyde organique
Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Groupe carbonyle
Composé acyclique aliphatique

Noms de l��acide heptanoïque :

Noms des processus réglementaires :
Acide heptanoïque
Acide heptanoïque
acide heptanoïque

Noms traduits :
acide heptanoïque (ro)
acide heptanoïque (fr)
acido eptanoico (le)
Heptaanhape (et)
Heptaanihapo (fi)
heptaanzuur (nl)
heptano rūgštis (lt)
heptanojska kislina (sl)
Heptanonska Kiselina (heure)
heptanová kyselina (cs)
heptansyra (sv)
heptansyre (da)
heptansyre (non)
Heptansäure (de)
heptansav (hu)
heptānskābe (lv)
kwas heptanowy kwas enantowy kwas heksanokarboksylowy (pl)
Kyselina Heptánová (sk)
acide heptanoïque (es)
acide heptanoïque (pt)
επτανοϊκό οξύ (el)
хептанова киселина (bg)

Nom IUPAC préféré :
Acide heptanoïque

Noms IUPAC :
ACIDE HEPTANOÏQUE
Acide heptanoïque
Acide heptanoïque
acide heptanoïque
Acide heptanoïque
acide heptanoïque

Autres noms:
Acide enthanoïque
Acide enthanylique
Acide heptoïque
Acide heptylique
Acide œnanthique
Acide œnanthylique
Acide 1-hexanecarboxylique
C7:0 (indices lipidiques)

Autres identifiants :
111-14-8
607-196-00-2

L'acide hepthlique est utilisé dans la préparation d'esters, tels que l'énanthate d'éthyle, qui sont utilisés dans les parfums et comme arômes artificiels.
L'acide hepthlique est impliqué dans l'estérification des stéroïdes et est utilisé dans la préparation d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'énanthate de trenbolone, l'énanthate de testostérone, l'énanthate de drostanolone et l'énanthate de méthénolone.
Les dérivés esters de l'acide hepthlique sont utilisés dans les industries des parfums et des arômes ainsi que dans les cosmétiques et les lubrifiants industriels dans l'aviation, la réfrigération et l'automobile.

Numéro CAS : 111-14-8
Numéro CE : 203-838-7
Formule chimique : CH₃(CH₂)₅COOH
Masse molaire : 130,19 g/mol

Synonymes : ACIDE HEPTANOÏQUE, 111-14-8, acide énanthique, acide n-heptanoïque, acide oénanthique, acide énanthylique, acide heptoïque, acide n-heptylique, acide n-heptoïque, acide heptylique, acide oénanthylique, acide 1-hexanecarboxylique, hexaacide C-7, FEMA No. 3348, acide heptanoïque (naturel), NSC 2192, CCRIS 6042, acide énanthoïque, acide hepthlique, HSDB 5546, UNII-THE3YNP39D, THE3YNP39D, EINECS 203-838-7, MFCD00004426, médronate de technétium, BRN 1744723 , DTXSID2021600, CHEBI:45571, AI3-02073, bain de trayon ultra conditionneur Artec, HEPTANOIC AICD-, NSC-2192, DTXCID301600, NSC2192, EC 203-838-7, 4-02-00-00958 (référence du manuel Beilstein), C7 :0, acide sec-heptanoïque, 101488-09-9, ACIDE ÉNANTHIQUE (USP-RS), ACIDE ÉNANTHIQUE [USP-RS], ACIDE HEPTANOÏQUE-2,2-D2, CAS-111-14-8, SHV, 1219802 -86-4, 352431-36-8, IMPURITÉ A DE TESTOSTÉRONE ÉNANTATE (impureté EP), impureté A de testostérone énantate A [impureté EP], Heptansaeure, Oenanthsaeure, Cynergy, Hexacide, acide heptanoïque, Artec, WinterCare, Cynergy Barrier, Winter Dip , acide 1-heptanoïque, Chem-Star Recover, acide C7 heptanoïque, DKL, anion d'acide heptanoïque, acide heptanoïque-d7, acide hexane carboxylique, Chem-Star Code Green, acide heptanoïque, 96 %, acide hexane-1-carboxylique, Chem-Star Barrier 710, Acide heptanoïque, >=97 %, SCHEMBL3564, WLN : QV6, 5-HEXACID C-7, ACIDE HEPTANOÏQUE [MI], NCIOpen2_005395, Acide heptanoïque, 97 %, FG, Acide heptanoïque, naturel, FG, MLS002415755, CH3-(CH2)5-COOH, ACIDE HEPTANOÏQUE [FHFI], ACIDE HEPTANOÏQUE [HSDB], CHEMBL320358, HMS2267D15, Acide heptanoïque, étalon analytique, AMY41347, Tox21_201830, Tox21_300342, FA 7:0, Acide heptanoïque >=9 8.0 % (GC), acide heptanoïque, >=99,0 % (GC), LMFA01010007, AKOS000119950, DB02938, ACIDE HEPTANOÏQUE (ACIDE ÉNANTIQUE), NCGC00091189-01, NCGC00091189-02, NCGC00091189-03, NCGC00254267-01, NCGC 00259379-01, SMR001261667 , H0030, NS00010236, EN300-19601, C17714, Q297592, Q-201191, E3F2CC4A-F2B5-4353-8922-355FA750FEAC, F0001-0233, Z104474412, Pharmacopée des États-Unis (USP ) Étalon de référence, InChI=1/C7H14O2 /c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9, acide n-heptanoïque, 111-14-8 [RN], 1744723 [Beilstein] , Acide 1-heptanoïque, 203-838-7 [EINECS], Acide heptanoïque [français] [ACD/IUPAC Name], Acido eptanoico [italien], ácido heptanoico [espagnol], acide énanthique, alcool énanthylique, acide heptanoïque [ACD/ Nom de l'index] [Nom ACD/IUPAC], Heptansäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], MFCD00004426 [Numéro MDL], Acide oénanthique, 101488-09-9 [RN], 1219802-86-4 [RN], 130348- 93-5 [RN], 156779-04-3 [RN], acide 1-hexanecarboxylique, acide 2,2-dideutérioheptanoïque, 352431-36-8 [RN], 4-02-00-00214 [Beilstein], 4- 02-00-00958 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein], 64118-38-3 [RN], C17714, C7:0, EINECS 203-838-7, acide énanthoïque, acide énanthylique, acide heptanoïque-2,2-d2 , Acide heptanoïque-5,5,6,6,7,7,7-d7, acide heptanoïque, acide heptanoïque--d7, heptansaeure, acide hepthlique, acide heptoïque, acide heptylique, KZH, acide Nat.Heptanoïque, acide n-heptoïque, Acide n-heptylique, Oenanthsaeure, acide oenanthylique, QV6 [WLN], acide sec-heptanoïque, SHV, TECHNETIUM MEDRONATE, WLN : QV6, 庚酸 [chinois]

L'acide hepthlique est un composé organique composé d'une chaîne de sept carbones se terminant par un groupe fonctionnel acide carboxylique.
L'acide hepthlique est un liquide huileux incolore avec une odeur désagréable et rance.
L'acide hepthlique contribue à l'odeur de certaines huiles rances.

L'acide hepthlique est légèrement soluble dans l'eau, mais très soluble dans l'éthanol et l'éther.
Les sels et esters de l’acide hepthlique sont appelés énanthates ou heptanoates.

L'acide hepthlique appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Les acides gras à chaîne moyenne (MCFA) sont des acides gras avec des queues aliphatiques de 6 à 12 carbones, qui peuvent former des triglycérides à chaîne moyenne. L'acide hepthlique est un liquide huileux à l'odeur désagréable et rance.

L'acide hepthlique contribue à l'odeur de certaines huiles rances.
L'acide hepthlique est légèrement soluble dans l'eau, mais très soluble dans l'éthanol et l'éther.

Le nom de l'acide hepthlique dérive du latin oenanthe, lui-même dérivé du grec ancien oinos « vin » et anthos « fleur ».
L'acide hepthlique est utilisé dans la préparation d'esters, tels que l'énanthate d'éthyle, qui sont utilisés dans les parfums et comme arômes artificiels.
L'ester de triglycéride de l'acide hepthlique est la triheptanoïne, qui est utilisée dans certaines conditions médicales comme complément nutritionnel.

L'acide hepthlique apparaît comme un liquide incolore avec une odeur âcre.
L'acide hepthlique est moins dense que l'eau et peu soluble dans l'eau.

L'acide hepthlique flotte donc sur l'eau.
L'acide hepthlique est très corrosif.

Le contact avec l'acide hepthlique peut probablement brûler la peau, les yeux et les muqueuses.
L'acide hepthlique peut être toxique par ingestion, inhalation et absorption cutanée.
Point d’éclair de l’acide hepthlique proche de 200 °F.

L'acide hepthlique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'acide hepthlique est utilisé sur les sites industriels et dans le secteur manufacturier.

L'acide hepthlique est un composé polyvalent avec diverses caractéristiques et applications.
L'acide hepthlique est un acide gras saturé à chaîne moyenne et un acide carboxylique à chaîne droite.

La cétonisation catalytique de l'acide hepthlique a été étudiée en utilisant des oxydes de Mn, Ce et Zr supportés sur Al2O3, SiO2 et TiO2.
Ces études mettent en lumière la conversion de l’acide hepthlique en cétones facilitée par ces catalyseurs.

L’acide hepthlique est utilisé comme élément de base organique pour la synthèse de divers composés chimiques.
L'acide hepthlique est impliqué dans l'estérification des stéroïdes et est utilisé dans la préparation d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'énanthate de trenbolone, l'énanthate de testostérone, l'énanthate de drostanolone et l'énanthate de méthénolone.
L'acide hepthlique est également utilisé comme étalon interne lors de l'analyse par chromatographie en phase gazeuse des esters butyliques d'acides volatils.

Les dérivés d'esters d'acide hepthlique sont utilisés dans les industries des parfums et des arômes ainsi que dans les cosmétiques et les lubrifiants industriels dans l'aviation, la réfrigération et l'automobile.
L'acide hepthlique est utilisé pour préparer de l'heptanoate de sodium, qui est utilisé comme inhibiteur de corrosion.

Appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras dont la queue aliphatique contient entre 4 et 12 atomes de carbone.

L'acide hepthlique est un composé organique composé d'une chaîne de sept carbones se terminant par un acide carboxylique.
L'acide hepthlique se trouve dans de nombreux aliments, dont la soupe, la sauce, le pétoncle et le poireau.

Acide hepthlique, acide gras à chaîne droite qui contribue à l'odeur de certaines huiles rances.
L'ester méthylique de l'acide ricinoléique, obtenu à partir de l'huile de ricin, est le principal précurseur commercial de l'acide hepthlique.

L'acide hepthlique est pyrolysé en ester méthylique de l'acide 10-undécénoïque et de l'heptanal, qui est ensuite oxydé à l'air en acide carboxylique.
Environ 20 000 tonnes ont été consommées en Europe et aux États-Unis en 1980.

L'acide hepthlique apparaît comme un liquide incolore avec une odeur âcre.

L'acide hepthlique est un acide carboxylique aliphatique, utilisé dans la synthèse d'esters pour des produits tels que les parfums et les préparations d'arômes artificiels.
Acide hepthlique, acide gras à chaîne droite qui contribue à l'odeur de certaines huiles rances.

Acide hepthlique utilisé dans la préparation d'esters pour l'industrie des parfums et comme additif dans les cigarettes.
L'acide hepthlique joue un rôle de métabolite végétal.

L'acide hepthlique est un acide gras à chaîne moyenne et un acide gras saturé à chaîne droite.
L'acide hepthlique est un acide conjugué d'un heptanoate.

L'acide hepthlique appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras dont la queue aliphatique contient entre 4 et 12 atomes de carbone.

Cet ester méthylique d’acide gras de haute pureté est idéal comme étalon et pour les études biologiques.
L'acide hexanoïque est un acide gras à chaîne courte qui possède des fonctions et des propriétés biologiques importantes.

Il a été démontré que l’acide hepthlique est capable d’induire chez certaines plantes une résistance à certaines bactéries et champignons.
L'acide hepthlique est un acide gras saturé à chaîne 100% linéaire, 100% d'origine végétale, transformé à partir de l'huile de ricin.

L'acide hepthlique est un composé organique composé d'une chaîne de sept carbones se terminant par un acide carboxylique.

L'ester méthylique de l'acide ricinoléique, obtenu à partir de l'huile de ricin, est le principal précurseur commercial de l'acide hepthlique.
L'acide hepthlique est un acide gras largement distribué dans la nature en tant que composant des graisses animales et végétales.

L'acide hepthlique est un composé organique composé d'une chaîne de sept carbones se terminant par un acide carboxylique.

Utilisations de l’acide hepthlique :
L'acide hepthlique est utilisé dans la préparation d'esters, tels que l'énanthate d'éthyle, qui sont utilisés dans les parfums et comme arômes artificiels.
L'acide hepthlique est utilisé pour estérifier les stéroïdes dans la préparation de médicaments tels que l'énanthate de testostérone, l'énanthate de trenbolone, l'énanthate de drostanolone et l'énanthate de méthénolone (Primobolan).

L'ester de triglycéride de l'acide hepthlique est la triheptanoïne, qui est utilisée dans certaines conditions médicales comme complément nutritionnel.

L'acide hepthlique est présent dans les huiles essentielles, par exemple l'huile de feuille de violette, l'huile de palme, et est également présent dans la pomme, le feijoa, la confiture de fraise, le clou de girofle, le gingembre, le thé noir, la griotte, le raisin, le son de riz et d'autres produits alimentaires.
L'acide hepthlique est un ingrédient aromatisant.

L'acide hepthlique est utilisé comme l'un des composants des solutions de lavage.
L'acide hepthlique est utilisé pour faciliter le pelage à la lessive des fruits et légumes.

L'acide hepthlique est un composé organique composé d'une chaîne de sept carbones se terminant par un acide carboxylique.
L'acide hepthlique est également l'un des nombreux additifs contenus dans les cigarettes.

L'acide hepthlique est utilisé dans la préparation d'esters pour l'industrie des parfums et comme additif dans les cigarettes.
L'acide hepthlique peut être utilisé comme élément de base organique pour la synthèse de divers composés chimiques.

L'acide hepthlique est utilisé dans la synthèse du 17-épi-testostérone énanthate.

L'acide hepthlique est également l'un des nombreux additifs contenus dans les cigarettes.
L'acide hepthlique est principalement utilisé dans la production d'heptanoate, synthèse organique de matières premières de base, largement utilisée dans les épices, les produits pharmaceutiques, les lubrifiants, les plastifiants et d'autres industries.

Esters dans l'industrie des parfums et arômes, dans la cosmétique et pour les lubrifiants industriels (aviation, réfrigération, automobile etc.)
Sels (heptanoate de sodium) pour l'inhibition de la corrosion.

L’acide hepthlique est utilisé comme élément de base organique pour la synthèse de divers composés chimiques.
L'acide hepthlique est impliqué dans l'estérification des stéroïdes et est utilisé dans la préparation d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'énanthate de trenbolone, l'énanthate de testostérone, l'énanthate de drostanolone et l'énanthate de méthénolone.
L'acide hepthlique est également utilisé comme étalon interne lors de l'analyse par chromatographie en phase gazeuse des esters butyliques d'acides volatils.

Les dérivés esters de l'acide hepthlique sont utilisés dans les industries des parfums et des arômes ainsi que dans les cosmétiques et les lubrifiants industriels dans l'aviation, la réfrigération et l'automobile.
L'acide hepthlique est utilisé pour préparer de l'heptanoate de sodium, qui est utilisé comme inhibiteur de corrosion.

L'acide hepthlique est utilisé en synthèse organique, dans la production de lubrifiants spéciaux pour avions et liquides de frein et comme ingrédient aromatisant synthétique.
L'acide hepthlique est utilisé comme agent parfumant dans les cosmétiques.

L'acide hepthlique est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire.
L'acide hepthlique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'acide hepthlique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Utilisations industrielles :
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Intermédiaire

Applications de l'acide hepthlique :
L’acide hepthlique est utilisé comme élément de base organique pour la synthèse de divers composés chimiques.
L'acide hepthlique est impliqué dans l'estérification des stéroïdes et est utilisé dans la préparation d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'énanthate de trenbolone, l'énanthate de testostérone, l'énanthate de drostanolone et l'énanthate de méthénolone.

L'acide hepthlique est également utilisé comme étalon interne lors de l'analyse par chromatographie en phase gazeuse des esters butyliques d'acides volatils.
Les dérivés d'esters d'acide hepthlique sont utilisés dans les industries des parfums et des arômes ainsi que dans les cosmétiques et les lubrifiants industriels dans l'aviation, la réfrigération et l'automobile.
L'acide hepthlique est utilisé pour préparer de l'heptanoate de sodium, qui est utilisé comme inhibiteur de corrosion.

L'acide hepthlique peut être utilisé :
Pour l'estérification avec du glycérol pour synthétiser un triacylglycérol appelé triheptanoïne ou triénanthoïne.
Synthétiser le 1-hexène via une réaction de décarbonylation en utilisant des nanoparticules de platine supportées sur du carbone.
Synthétiser la 7-tridécanone par cétonisation en présence de catalyseurs MnO2/CeO2 ou ZrO2 supportés à la surface de l'alumine.

Production d'acide hepthlique :

L'ester méthylique de l'acide ricinoléique, obtenu à partir de l'huile de ricin, est le principal précurseur commercial de l'acide hepthlique.
L'acide hepthlique est pyrolysé en ester méthylique de l'acide 10-undécénoïque et de l'heptanal, qui est ensuite oxydé à l'air en acide carboxylique.
Environ 20 000 tonnes ont été consommées en Europe et aux États-Unis en 1980.

Les préparations de laboratoire d'acide hepthlique comprennent l'oxydation au permanganate de l'heptanal et du 1-octène.

Informations générales sur la fabrication de l'acide hepthlique :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication d’huiles lubrifiantes et de graisses pétrolières
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base

Manipulation et stockage de l’acide hepthlique :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Stabilité et réactivité de Acide hepthlique :

Réactivité
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Stabilité chimique
L'acide hepthlique est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
Alcalines
Agents oxydants forts

Conditions à éviter :
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Métaux non ferreux, Acier doux

Sécurité
L'acide hepthlique est toxique en cas d'ingestion et corrosif.

Mesures de premiers secours de l'acide hepthlique :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres maximum), éviter de vomir (risque de perforation).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie de l'acide hepthlique :

Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2) Mousse Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de l'acide hepthlique ou d'un mélange :
Oxydes de carbone
Combustible.

Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel d'acide hepthlique :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Élimination des déversements d’acide hepthlique :

Protection personnelle:
Vêtements de protection complets comprenant un appareil respiratoire autonome.
Recueillir autant que possible les fuites et les liquides déversés dans des récipients hermétiques.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes d'élimination de l'acide hepthlique :
La solution la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l’exposition professionnelle ou à la contamination environnementale.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par les acides hepthliques ou retournez-la au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact de l'acide hepthlique sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte et retirer dans un endroit sûr (protection individuelle supplémentaire : vêtements de protection complets comprenant un appareil respiratoire autonome).

Identifiants de l'acide hepthlique :
Numéro CAS : 111-14-8
ChEBI : CHEBI :45571
ChEMBL : ChEMBL320358
ChemSpider : 7803
Banque de médicaments : DB02938
Carte d'information ECHA : 100.003.490
KEGG : C17714
CID PubChem : 8094
UNII : THE3YNP39D
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2021600
InChI : InChI=1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Clé: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Clé: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYAP
SOURIRES : O=C(O)CCCCCC

Numéro CAS : 111-14-8
Numéro d'index CE : 607-196-00-2
Numéro CE : 203-838-7
Formule de Hill : C₇H₁₄O₂
Formule chimique : CH₃(CH₂)₅COOH
Masse molaire : 130,19 g/mol
Code SH : 2915 90 90

Synonyme(s) :Acide hepthlique, OHacide hepthlique
Formule linéaire : CH3(CH2)5COOH
Numéro CAS : 111-14-8
Poids moléculaire : 130,18
Beilstein: 1744723
Numéro CE : 203-838-7
Numéro MDL : MFCD00004426
ID de substance PubChem : 57652556
NACRES : NA.22

Propriétés de l'acide hepthlique :
Formule chimique : C7H14O2
Masse molaire : 130,187 g·mol−1
Aspect : liquide huileux incolore
Densité : 0,9181 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : −7,5 °C (18,5 °F ; 265,6 K)
Point d'ébullition : 223 °C (433 °F ; 496 K)
Solubilité dans l'eau : 0,2419 g/100 mL (15 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −88,60·10−6 cm3/mol

Densité : 0,92 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 113 °C
Température d'inflammation : 380 °C
Point de fusion : -10,5 °C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Viscosité cinématique : 5,00 mm2/s (20 °C)
Solubilité : 2,8 g/l

Poids moléculaire : 130,18 g/mol
XLogP3 : 2,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 130,099379685 g/mol
Masse monoisotopique : 130,099379685 g/mol
Surface polaire topologique : 37,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 79
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

densité de vapeur : 4,5 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : <0,1 mmHg (20 °C)
Analyse : ≥99,0 % (GC)
forme : liquide
expl. lim.: 10,1 %

indice de réfraction :
n20/D 1.4221 (lit.)
n20/J 1,423

point d'ébullition : 223 °C (lit.)
point de fusion : −10,5 °C (lit.)
densité : 0,918 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCCCCCC(O)=O
InChI : 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Clé InChI : MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N

Spécifications de l’acide hepthlique :
Dosage (GC, surface%) : ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,917 - 0,919
Identité (IR) : réussit le test

Composés apparentés de l’acide hepthlique :
Acide hexanoïque
Acide octanoïque

Parents alternatifs d’acide hepthlique :
Acides gras à chaîne droite
Acides monocarboxyliques et dérivés
Acides carboxyliques
Oxydes organiques
Dérivés d'hydrocarbures
Composés carbonylés

Substituants de l'acide hepthlique :
Acide gras à chaîne moyenne
Acide gras à chaîne droite
Acide monocarboxylique ou dérivés
Acide carboxylique
Dérivé d'acide carboxylique
Composé organique d'oxygène
Oxyde organique
Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Groupe carbonyle
Composé acyclique aliphatique

Noms de l’acide hepthlique :

Noms des processus réglementaires :
Acide hepthlique
Acide hepthlique
Acide hepthlique

Noms traduits :
acide heptanoïque (ro)
acide heptanoïque (fr)
acido eptanoico (le)
Heptaanhape (et)
Heptaanihapo (fi)
heptaanzuur (nl)
heptano rūgštis (lt)
heptanojska kislina (sl)
Heptanonska Kiselina (heure)
heptanová kyselina (cs)
heptansyra (sv)
heptansyre (da)
heptansyre (non)
Heptansäure (de)
heptansav (hu)
heptānskābe (lv)
kwas heptanowy kwas enantowy kwas heksanokarboksylowy (pl)
Kyselina Heptánová (sk)
acide heptanoïque (es)
acide heptanoïque (pt)
επτανοϊκό οξύ (el)
хептанова киселина (bg)

Nom IUPAC préféré :
Acide hepthlique

Noms IUPAC :
Acide hepthlique
Acide hepthlique
Acide hepthlique
Acide hepthlique
Acide hepthlique
Acide hepthlique

Autres noms:
Acide enthanoïque
Acide enthanylique
Acide heptoïque
Acide heptylique
Acide œnanthique
Acide œnanthylique
Acide 1-hexanecarboxylique
C7:0 (indices lipidiques)

Autres identifiants :
111-14-8
607-196-00-2

L'acide hexafluorosilicique est un composé inorganique de formule chimique H2SiF6.
Les solutions aqueuses d’acide hexafluorosilicique sont constituées de sels du cation et de l’anion hexafluorosilicate.


Numéro CAS : 16961-83-4
Numéro CE : 241-034-8
Numéro MDL : MFCD00036289
Formule moléculaire : H2SiF6 / F6H2Si / H2F6Si


L'acide hexafluorosilicique apparaît comme un liquide fumant incolore avec une odeur âcre pénétrante.
L'acide hexafluorosilicique est la matière première de base pour la préparation du fluorosilicate de sodium, du potassium, de l'ammonium, du magnésium, du cuivre, du baryum, du plomb et d'autres fluorosilicates et du tétrafluorure de silicium.


L'acide hexafluorosilicique, H2SiF6, également connu sous le nom d'acide hydrofluorosilicique, est un liquide incolore soluble dans l'eau.
L'acide hexafluorosilicique est hautement corrosif et toxique, attaquant le verre et le grès.
L'acide hexafluorosilicique est utilisé dans la fluoration de l'eau, la galvanoplastie et dans la fabrication d'émaux et de ciment.


L'acide hexafluorosilicique est un liquide fumant transparent et incolore.
L'acide hexafluorosilicique est une sorte d'acide inorganique.
L'acide hexafluorosilicique est une sorte d'acide inorganique.


L'acide hexafluorosilicique est principalement utilisé pour la fluoration de l'eau aux États-Unis afin de minimiser l'incidence des caries dentaires et de la fluorose dentaire.
Pour la synthèse chimique, l'acide hexafluorosilicique est principalement utilisé pour la fabrication de fluorure d'aluminium et de cryolite ainsi que de nombreux types de sels d'hexafluorosilicate.


L'acide hexafluorosilicique peut également être utilisé pour la production de silicium et de dioxyde de silicium.
L'acide hexafluorosilicique peut également être utilisé comme électrolyte dans le procédé électrolytique Betts pour le raffinage du plomb.
L'acide hexafluorosilicique est également un réactif spécialisé en synthèse organique pour cliver les liaisons Si – O des éthers silyliques.


L'acide hexafluorosilicique est un liquide fumant incolore avec une odeur âcre pénétrante.
L'acide hexafluorosilicique est corrosif pour les métaux et les tissus.
Les fumées et un contact très bref avec le liquide peuvent provoquer des brûlures graves et douloureuses.


L'acide hexafluorosilicique est produit naturellement à grande échelle dans les volcans.
L'acide hexafluorosilicique est fabriqué comme coproduit dans la production d'engrais phosphatés.
L’acide hexafluorosilicique qui en résulte est presque exclusivement consommé comme précurseur du trifluorure d’aluminium et de la cryolite synthétique, utilisés dans le traitement de l’aluminium.


Les sels dérivés de l'acide hexafluorosilicique sont appelés hexafluorosilicates.
L'acide hexafluorosilicique est miscible à l'eau.
L'acide hexafluorosilicique est incompatible avec les agents oxydants forts, les métaux, les alcalis, les acides forts, le grès et le verre.


L'acide hexafluorosilicique est un liquide incolore avec une odeur aigre et piquante ; [HSDB] Solution aqueuse (<=35% d'acide fluorosilicique).
L'acide hexafluorosilicique est un liquide jaune clair clair.
L'acide hexafluorosilicique est un composé inorganique de formule chimique H2SiF6.


Les solutions aqueuses d’acide hexafluorosilicique sont constituées de sels du cation et de l’anion hexafluorosilicate.
Ces sels et leurs solutions aqueuses sont incolores.
L'acide hexafluorosilicique est produit naturellement à grande échelle dans les volcans.


L'acide hexafluorosilicique est fabriqué comme coproduit dans la production d'engrais phosphatés.
L’acide hexafluorosilicique qui en résulte est presque exclusivement consommé comme précurseur du trifluorure d’aluminium et de la cryolite synthétique, utilisés dans le traitement de l’aluminium.


Les sels dérivés de l'acide hexafluorosilicique sont appelés hexafluorosilicates.
L'acide hexafluorosilicique est une source de silicium insoluble dans l'eau destinée à être utilisée dans des applications sensibles à l'oxygène, telles que la production de métaux.
À des concentrations extrêmement faibles (ppm), les composés fluorés sont utilisés dans des applications de santé.


Les composés fluorés ont également des utilisations importantes en chimie organique synthétique.
Ils sont également couramment utilisés pour alliager des métaux et pour les dépôts optiques.
Certains composés fluorés peuvent être produits à l’échelle nanométrique et sous des formes de très haute pureté.


L'acide hexafluorosilicique est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Les compositions d'ultra haute pureté et de haute pureté améliorent à la fois la qualité optique et l'utilité en tant que normes scientifiques.
Des poudres et suspensions élémentaires à l’échelle nanométrique, comme formes alternatives à surface spécifique élevée, peuvent être envisagées.


L'acide hexafluorosilicique est de plus en plus utilisé dans les industries textiles en raison de ses propriétés d'élimination des taches et des taches.
L'acide hexafluorosilicique est un produit chimique qui peut être utilisé pour le traitement de l'eau.
L'acide hexafluorosilicique est généralement utilisé lorsqu'il y a trop de fluorure dans l'eau.


L'acide hexafluorosilicique réagit avec l'ion fluorure pour former de l'hexafluorosilicate, qui précipite hors de la solution.
Ce processus élimine 75 % du fluorure de l’eau en une heure. L'acide hexafluorosilicique s'est également révélé efficace contre les sulfamides et le pentoxyde de phosphore, ce qui le rend utile pour le traitement des eaux usées ainsi que pour la chimie analytique.


La stabilité chimique et le mécanisme de réaction de l’acide hexafluorosilicique en font un bon choix pour une utilisation industrielle.
L'acide hexafluorosilicique est un liquide incolore et fumant et constitue la méthode de fluoration la plus couramment utilisée pour traiter l'eau potable.
L'acide hexafluorosilicique contient 34 % d'acide hexafluorosilicique et 65 % d'eau.


L'acide hexafluorosilicique est un liquide incolore avec une odeur piquante.
L'acide hexafluorosilicique est totalement miscible à l'eau et stable dans des conditions normales.
L'acide hexafluorosilicique, également connu sous le nom d'acide hydrofluorosilicique ou d'acide fluorosilicique, est un liquide incolore de formule chimique H2SiF6.


L'acide hexafluorosilicique est principalement issu de la production d'engrais phosphatés ou de l'épuration des gaz industriels.
L'acide hexafluorosilicique est le composé chimique de formule H2SiF6.
L'acide libre est rencontré sous forme de mélange à l'équilibre avec l'anion hexaflurorosilicate (SiF62−) uniquement en solution dans des solvants donneurs de protons à faible pH.


En solution aqueuse, l'évaporation de H2SiF6 entraîne une perte de HF et de SiF4.
H2SiF6 est un sous-produit de la réaction de la fluoroapatite avec l'acide sulfurique, qui produit du HF, qui à son tour réagit avec les minéraux silicatés :
SiO2 + 6HF → H2SiF6 + 2H2O


Les solutions aqueuses de H2SiF6 contiennent l’anion hexafluorosilicate, SiF62−.
Dans cet anion octaédrique, les distances des liaisons Si-F sont de 1,71 Å.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
L'acide hexafluorosilicique est utilisé comme intermédiaire chimique, désinfectant, agent de fluoration de l'eau, agent de préservation du bois, durcisseur de maçonnerie et de céramique et additif pour le verre.
L'acide hexafluorosilicique est également utilisé pour traiter les cuirs et les peaux, pour galvaniser le chrome et pour raffiner électrolytiquement le plomb.


De plus, l'acide hexafluorosilicique est utilisé dans les peintures techniques, pour acidifier les puits de pétrole et pour éliminer la moisissure, la rouille et les taches sur les textiles ou dans les produits biocides.
La majorité de l'acide hexafluorosilicique est convertie en fluorure d'aluminium et en cryolite synthétique.
Ces matériaux sont essentiels à la conversion du minerai d’aluminium en aluminium métal.


La conversion en trifluorure d'aluminium est décrite comme :
H2SiF6 + Al2O3 → 2AlF3 + SiO2 + H2O
L'acide hexafluorosilicique est également converti en une variété de sels d'hexafluorosilicate utiles.


Le sel de potassium, Potassium fluorosilicate, est utilisé dans la production de porcelaines, le sel de magnésium pour les bétons durcis et comme insecticide, et les sels de baryum pour les phosphores.
L'acide hexafluorosilicique et ses sels sont utilisés comme agents de préservation du bois.


Utilisations de l'acide hexafluorosilicique pour le raffinage du plomb : L'acide hexafluorosilicique est également utilisé comme électrolyte dans le processus électrolytique Betts pour le raffinage du plomb.
Utilisations de l'acide hexafluorosilicique pour les antirouille : L'acide hexafluorosilicique (identifié comme acide hydrofluorosilicique sur l'étiquette) ainsi que l'acide oxalique sont les ingrédients actifs utilisés dans les produits de nettoyage antirouille Iron Out, qui sont essentiellement des variétés de lessive acide.


L'acide hexafluorosilicique est principalement utilisé pour la fluoration de l'eau aux États-Unis afin de minimiser l'incidence des soins dentaires.
L'acide hexafluorosilicique est utilisé pour le placage métallique, l'anticorrosion du bois, la désinfection de la bière, la désinfection des équipements industriels de brassage (1 % ~ 2 % H2SiF6) et le raffinage électrolytique du plomb.


L'acide hexafluorosilicique est utilisé comme mordant et agent de traitement de surface métallique.
L'acide hexafluorosilicique est principalement produit comme précurseur du trifluorure d'aluminium et de la cryolite synthétique.
L'acide hexafluorosilicique est couramment utilisé comme source de fluorure pour la fluoration de l'eau.


L'acide hexafluorosilicique est également converti en une variété de sels d'hexafluorosilicate utiles.
Le sel de potassium est utilisé dans la fabrication de porcelaines, le sel de magnésium.
L'acide hexafluorosilicique est principalement utilisé dans : L'acide hexafluorosilicique est utilisé comme préparation de cryolite de fluorure d'aluminium et de fluorosilicate de sodium.


L'acide hexafluorosilicique est utilisé comme réactif analytique et également utilisé dans la synthèse des silicates.
L'acide hexafluorosilicique est largement utilisé pour stériliser l'équipement dans les établissements de brassage et d'embouteillage.
D'autres concentrations d'acide hexafluorosilicique sont utilisées dans le raffinage électrolytique du plomb, dans la galvanoplastie, pour durcir le ciment, pour émietter la chaux ou la brique, pour éliminer la chaux des peaux pendant le processus de tannage, pour éliminer les moisissures, comme agent de conservation du bois.


L'acide hexafluorosilicique est utilisé dans la fluoration de l'eau, dans le durcissement du ciment et de la céramique, comme agent de préservation du bois.
L'acide hexafluorosilicique est une source de fluorure utilisée avec des propriétés à la fois protiques et acides de Lewis permettant un clivage efficace des liaisons silicium-oxygène, par exemple la déprotection de l'éther silylique.


L'acide hexafluorosilicique est couramment utilisé comme source de fluorure.
L'acide hexafluorosilicique est converti en une variété de sels d'hexafluorosilicate utiles.
L'acide hexafluorosilicique est également utilisé comme électrolyte dans le procédé électrolytique Betts pour le raffinage du plomb.


L'acide hexafluorosilicique est un réactif organique important pour cliver les liaisons Si-O des éthers silyliques.
De plus, l'acide hexafluorosilicique est utilisé comme agent de préservation du bois et également dans la modification de surface du carbonate de calcium.
L'acide hexafluorosilicique est largement utilisé pour stériliser l'équipement dans les établissements de brassage et d'embouteillage.


D'autres concentrations d'acide hexafluorosilicique sont utilisées dans le raffinage électrolytique du plomb, dans la galvanoplastie, pour durcir le ciment, pour émietter la chaux ou la brique, pour éliminer la chaux des peaux pendant le processus de tannage, pour éliminer les moisissures, comme agent de conservation du bois.
L'acide hexafluorosilicique est utilisé dans la fluoration de l'eau, dans le durcissement du ciment et de la céramique, comme agent de préservation du bois.


L'acide hexafluorosilicique est utilisé pour la fluoration de l'eau, la désinfection des récipients en cuivre et en laiton, la stérilisation de l'embouteillage et du brassage, le ciment, la céramique et la préservation du bois.
L'acide hexafluorosilicique est couramment utilisé comme source de fluorure.


L'acide hexafluorosilicique est converti en une variété de sels d'hexafluorosilicate utiles.
L'acide hexafluorosilicique est également utilisé comme électrolyte dans le procédé électrolytique Betts pour le raffinage du plomb.
L'acide hexafluorosilicique est un réactif organique important pour cliver les liaisons Si-O des éthers silyliques.


De plus, l'acide hexafluorosilicique est utilisé comme agent de préservation du bois et également dans la modification de surface du carbonate de calcium.
L'acide hexafluorosilicique est utilisé comme intermédiaire chimique, désinfectant, agent de fluoration de l'eau, agent de préservation du bois, durcisseur de maçonnerie et de céramique et additif pour le verre.


L'acide hexafluorosilicique est également utilisé pour traiter les cuirs et les peaux, pour galvaniser le chrome et pour raffiner électrolytiquement le plomb.
L'acide hexafluorosilicique est utilisé dans les peintures techniques, pour acidifier les puits de pétrole et pour éliminer la moisissure, la rouille et les taches sur les textiles.
L'acide hexafluorosilicique est couramment utilisé comme source de fluorure.


L'acide hexafluorosilicique est converti en une variété de sels d'hexafluorosilicate utiles.
L'acide hexafluorosilicique est également utilisé comme électrolyte dans le procédé électrolytique Betts pour le raffinage du plomb.
L'acide hexafluorosilicique est un réactif organique important pour cliver les liaisons Si-O des éthers silyliques.


De plus, l'acide hexafluorosilicique est utilisé comme agent de préservation du bois et également dans la modification de surface du carbonate de calcium.
L'acide hexafluorosilicique est principalement utilisé dans la production de silicate de fluor, de tétrafluorure de silicium, également utilisé dans la galvanoplastie, la corrosion du bois, la désinfection des équipements de l'industrie brassicole, les additifs pour l'eau.


L'acide hexafluorosilicique est une substance hautement corrosive et toxique qui nécessite une manipulation soigneuse et un dosage approprié.
L'acide hexafluorosilicique est ajouté aux systèmes de traitement de l'eau en quantités contrôlées pour atteindre la concentration de fluorure souhaitée, contribuant ainsi à la prévention de la carie dentaire.


L'acide hexafluorosilicique est couramment utilisé pour la fluoration de l'eau dans plusieurs pays, dont les États-Unis, la Grande-Bretagne et l'Irlande.
L'acide hexafluorosilicique est un réactif de synthèse organique pour cliver les liaisons Si-O des éthers silyliques.
L'acide hexafluorosilicique est plus réactif à cet effet que le HF.


L'acide hexafluorosilicique réagit plus rapidement avec les éthers de t-butyldiméthysilyle (TBDMS) qu'avec les éthers de triisopropylsilyle (TIPS).
L'acide hexafluorosilicique et ses sels sont utilisés comme agents de préservation du bois.
L'hexafluorosilicate d'aluminium et de magnésium sont deux composés utilisés.


L'acide hexafluorosilicique est principalement utilisé dans la production de fluorosilicate, de tétrafluorure de silicium, également utilisé dans la galvanoplastie, la corrosion du bois, la désinfection des équipements de l'industrie brassicole, les additifs pour l'eau, etc.
L'acide hexafluorosilicique est couramment utilisé dans les programmes de fluoration de l'eau pour augmenter la teneur en fluorure de l'eau potable à des fins de santé dentaire.


-Applications de niche de l'acide hexafluorosilicique :
L'acide hexafluorosilicique est un réactif spécialisé en synthèse organique pour cliver les liaisons Si – O des éthers silyliques.
L'acide hexafluorosilicique est plus réactif à cet effet que le HF.
L'acide hexafluorosilicique réagit plus rapidement avec les éthers de t-butyldiméthysilyle (TBDMS) qu'avec les éthers de triisopropylsilyle (TIPS).


-Traitement des utilisations concrètes de l'Acide Hexafluorosilicique :
L'application d'acide hexafluorosilice sur une surface riche en calcium telle que le béton confère à cette surface une certaine résistance aux attaques acides.
CaCO3 + H2O → Ca2+ + 2 OH− + CO2
H2SiF6 → 2 H+ + SiF2−6SiF2−6 + 2 H2O → 6 F− + SiO2 + 4 H+
Ca2+ + 2 F− → CaF2
Le fluorure de calcium (CaF2) est un solide insoluble résistant aux acides.


-Utilisations des sels naturels de l'acide hexafluorosilicique :
Certains minéraux rares, rencontrés dans les fumerolles volcaniques ou celles des feux de charbon, sont des sels de l'acide hexafluorosilicique.
Les exemples incluent l'hexafluorosilicate d'ammonium qui se présente naturellement sous deux formes polymorphes : la cryptohalite et la bararite.


-Utilisations industrielles de l'acide hexafluorosilicique :
L'acide hexafluorosilicique (H2SiF6) est un liquide incolore à brun clair. Il est également fabriqué à partir de fluorure de calcium ou d’autres produits contenant du fluor.
L'acide hexafluorosilicique est un puissant dépresseur pour de nombreux silicates lors de la flottation d'un certain nombre de minéraux oxydés.
L'acide hexafluorosilicique est utilisé pour la dépression de la gangue lors de la flottation de l'étain, de la colombite et de la tantalite.


-Utilisations de l'acide hexafluorosilicique dans le traitement de l'eau :
L'acide hexafluorosilicique trouve des applications spécifiques dans les procédés de traitement de l'eau, principalement dans les programmes de fluoration de l'eau.
L'acide hexafluorosilicique est ajouté aux approvisionnements publics en eau dans le but d'augmenter la concentration d'ions fluorure pour des bienfaits sur la santé dentaire.

En ajustant la teneur en fluorure de l’eau potable, l’acide hexafluorosilicique aide à prévenir la carie dentaire et à favoriser la santé dentaire globale.
Les programmes de fluoration de l'eau utilisant l'acide hexafluorosilicique doivent suivre des directives et des réglementations strictes pour garantir un dosage et une sécurité appropriés.
La concentration de fluorure ajoutée à l’approvisionnement en eau est soigneusement surveillée pour atteindre un équilibre optimal entre les bienfaits pour la santé dentaire et les risques potentiels.

De plus, l'acide hexafluorosilicique peut être utilisé pour ajuster le pH dans les processus de traitement de l'eau, contribuant ainsi au contrôle et à la stabilisation du pH de l'eau dans la plage souhaitée.
Commandez de l'acide hexafluorosilicique auprès de Water Solutions Unlimited.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
L'acide hexafluorosilicique, H2SiF6, également connu sous le nom d'acide hydrofluorosilicique, est un liquide incolore soluble dans l'eau.
L'acide hexafluorosilicique est hautement corrosif et toxique, attaquant le verre et le grès.
L'acide hexafluorosilicique est utilisé dans la fluoration de l'eau, la galvanoplastie et dans la fabrication d'émaux et de ciment.
L'acide hexafluorosilicique est un liquide fumant transparent et incolore.



UTILISATION ET FABRICATION DE L'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
Méthode d'hydrolyse acide de la poudre de silice L'acide fluorhydrique est d'abord ajouté à l'équipement d'hydrolyse acide de la ligne de plomb, puis la poudre de silice est progressivement ajoutée pour la faire réagir.

Une fois la réaction terminée, ajoutez des cendres de son de riz pour neutraliser l'acide fluorhydrique libre, et en même temps agissez comme une solution de blanchiment, filtrez la solution et ajoutez une quantité appropriée de poudre de Huangdan (PbO) au filtrat pour éliminer le fluorhydrique. acide.
Le sulfate qui est ajouté est ensuite filtré pour obtenir le produit fini d'acide hexafluorosilicique.
C'est 6HF+SiO2→H2SiF6+2H2O



LES CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DE L'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE SONT :
*Formule chimique:
H2SiF6
*État physique:
Liquide incolore

*Source:
L'acide hexafluorosilicique est dérivé de la production d'engrais phosphatés ou de l'épuration des gaz industriels.
*Fluoration de l'eau :
L'acide hexafluorosilicique est utilisé dans le traitement de l'eau pour la santé dentaire en augmentant la teneur en fluorure de l'eau potable.



STRUCTURE DE L'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
L'acide hexafluorosilicique a été cristallisé sous forme de divers hydrates.
Ceux-ci incluent (H5O2)2SiF6, le plus compliqué (H5O2)2SiF6·2H2O et (H5O2)(H7O3)SiF6·4,5H2O.
Dans tous ces sels, l’anion octaédrique hexafluorosilicate est lié par l’hydrogène aux cations.
Les solutions aqueuses d'acide hexafluorosilicique sont souvent décrites comme H
2SiF6.



PRODUCTION ET PRINCIPALES RÉACTIONS DE L'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
L'acide hexafluorosilicique est produit commercialement à partir de minéraux contenant du fluorure qui contiennent également des silicates.
Plus précisément, l'apatite et la fluorapatite sont traitées avec de l'acide sulfurique pour donner de l'acide phosphorique, précurseur de plusieurs engrais hydrosolubles.
C’est ce qu’on appelle le procédé à l’acide phosphorique humide.

En tant que sous-produit, environ 50 kg d'acide hexafluorosilicique sont produits par tonne de HF en raison de réactions impliquant des impuretés minérales contenant de la silice.
Une partie du fluorure d'hydrogène (HF) produit au cours de ce processus réagit à son tour avec les impuretés du dioxyde de silicium (SiO2), qui sont des constituants inévitables de la matière première minérale, pour donner du tétrafluorure de silicium.

Ainsi formé, le tétrafluorure de silicium réagit davantage avec le HF.
Le processus net peut être décrit comme suit :
6 HF + SiO2 → SiF2−6 + 2 H3O+
L'acide hexafluorosilicique peut également être produit en traitant le tétrafluorure de silicium avec de l'acide fluorhydrique.



RÉACTIONS DE L'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
Dans l'eau, l'acide hexafluorosilicique s'hydrolyse facilement en acide fluorhydrique et en diverses formes de silice amorphe et hydratée (« SiO2 »).
À la concentration habituellement utilisée pour la fluoration de l’eau, une hydrolyse de 99 % se produit et le pH chute.
Le taux d'hydrolyse augmente avec le pH.

Au pH de l’eau potable, le degré d’hydrolyse est essentiellement de 100 %.
H2SiF6 + 2 H2O → 6 HF + "SiO2"
pH proche de la neutralité, les sels d'hexafluorosilicate s'hydrolysent rapidement selon cette équation :
SiF2−6 + 2 H2O → 6 F− + SiO2 + 4 H+

Sels alcalins et alcalino-terreux
La neutralisation de solutions d'acide hexafluorosilicique avec des bases alcalines produit les sels de fluorosilicate de métal alcalin correspondants :
H2SiF6 + 2NaOH → Na2SiF6 + 2H2O

Le sel Na2SiF6 obtenu est principalement utilisé dans la fluoration de l’eau.
Les sels d'ammonium et de baryum associés sont produits de la même manière pour d'autres applications.
À température ambiante, l'acide hexafluorosilicique concentré à 15-30 % subit des réactions similaires avec les chlorures, les hydroxydes et les carbonates de métaux alcalins et alcalino-terreux.

L'hexafluorosilicate de sodium peut par exemple être produit en traitant le chlorure de sodium (NaCl) par l'acide hexafluorosilicique :
2NaCl + H2SiF6 27 °C→ Na2SiF6↓ + 2 HClBaCl2 + H2SiF6 27 °C→ BaSiF6↓ + 2 HCl
Le chauffage de l'hexafluorosilicate de sodium donne du tétrafluorure de silicium : [9] : 8
Na2SiF6 >400 °C → SiF4 + 2 NaF



RÉACTIONS DE L'AIR ET DE L'EAU DE L'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
L'acide hexafluorosilicique dégage des vapeurs dans l'air.
L'acide hexafluorosilicique est soluble dans l'eau avec dégagement de chaleur et de fumées corrosives.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
L'acide hexafluorosilicique peut réagir avec des acides forts (tels que l'acide sulfurique) pour libérer des vapeurs de fluorure d'hydrogène toxique.
L'acide hexafluorosilicique attaque le verre et les matériaux contenant de la silice.
L'acide hexafluorosilicique réagit de manière exothermique avec les bases chimiques (exemples : amines, amides, hydroxydes inorganiques).

L'acide hexafluorosilicique réagit avec les métaux actifs, notamment le fer et l'aluminium, pour dissoudre le métal et libérer de l'hydrogène et/ou des gaz toxiques.
L'acide hexafluorosilicique peut initier la polymérisation de certains alcènes.
L'acide hexafluorosilicique réagit avec les sels et composés de cyanure pour libérer du cyanure d'hydrogène gazeux.

Des réactions génératrices de gaz supplémentaires peuvent se produire avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner du H2S et du SO3), les dithionites (SO2) et les carbonates.
L'acide hexafluorosilicique peut catalyser (augmenter la vitesse) des réactions chimiques.
L'acide hexafluorosilicique se décompose lorsqu'il est chauffé jusqu'au point d'ébullition pour produire du fluorure d'hydrogène gazeux très toxique et corrosif.



STRUCTURE DE L'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
Les liaisons hydrogène entre le fluorure et les protons sont indiquées par des lignes pointillées.
Code couleur : vert = F, orange = Si, rouge = O, gris = H.
Structure de (H5O2)2SiF6.

Les liaisons hydrogène entre le fluorure et les protons sont indiquées par des lignes pointillées.
Code couleur : vert = F, orange = Si, rouge = O, gris = H.
L'acide hexafluorosilicique a été cristallisé sous forme de divers hydrates.

Ceux-ci incluent (H5O2)2SiF6, le plus compliqué (H5O2)2SiF6·2H2O et (H5O2)(H7O3)SiF6·4,5H2O.
Dans tous ces sels, l’anion octaédrique hexafluorosilicate est lié par l’hydrogène aux cations.
Les solutions aqueuses d'acide hexafluorosilicique sont souvent décrites comme H2SiF6.



PRODUCTION ET PRINCIPALES RÉACTIONS DE L'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
L'acide hexafluorosilicique est produit commercialement à partir de minéraux contenant du fluorure qui contiennent également des silicates.
Plus précisément, l'apatite et la fluorapatite sont traitées avec de l'acide sulfurique pour donner de l'acide phosphorique, précurseur de plusieurs engrais hydrosolubles.
C’est ce qu’on appelle le procédé à l’acide phosphorique humide.

En tant que sous-produit, environ 50 kg d'acide hexafluorosilicique sont produits par tonne de HF en raison de réactions impliquant des impuretés minérales contenant de la silice.
Une partie du fluorure d'hydrogène (HF) produit au cours de ce processus réagit à son tour avec les impuretés du dioxyde de silicium (SiO2), qui sont des constituants inévitables de la matière première minérale, pour donner du tétrafluorure de silicium.

Ainsi formé, le tétrafluorure de silicium réagit davantage avec le HF.
Le processus net peut être décrit comme suit :
6 HF + SiO2 → SiF2−6 + 2 H3O+
L'acide hexafluorosilicique peut également être produit en traitant le tétrafluorure de silicium avec de l'acide fluorhydrique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
Poids moléculaire : 144,091 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 143,98299557 g/mol
Masse monoisotopique : 143,98299557 g/mol
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 62,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
Poids moléculaire : 144,09

Masse exacte ： 143.98300
Numéro CE 241-034-8
Code HS ： 28111990
PSA ： 0
XLogP3 ： 2.36540
Apparence : Liquide clair et incolore
Densité ： 1,22 g/mL à 25 °C
Point de fusion : Pas de point de fusion
Point d'ébullition : 120 °C (environ)
Point d'éclair : 108-109°C
Indice de réfraction : 1,35
Solubilité dans l'eau ： H2O : 1 mg/mL, clair, incolore
Conditions de stockage ： −20°C
Caractéristiques d'inflammabilité ： La décomposition par la chaleur produit du fluorure d'hydrogène gazeux toxique
Point d'ébullition : 108-109°C
Densité 1,22 g/mL à 20 °C (lit.) 1,31 g/mL à 25 °C
pression de vapeur : 23hPa à 19,85 ℃
indice de réfraction : 1,3500
Point d'éclair : 108-109°C
température de stockage : −20°C
solubilité : H2O : 1 mg/mL, clair, incolore
forme : Liquide
pka : 1,83[à 20 ℃ ]

couleur: Clair incolore
Gravité spécifique : 1,38 (40 %)
Solubilité dans l'eau : Miscible à l'eau.
Sensibilité hydrolytique 0 : forme des solutions aqueuses stables
Merck : 14 4182
Limites d'exposition ACGIH : TWA 2,5 mg/m3
NIOSH : IDLH 250 mg/m3 ; VME 2,5 mg/m3
Stabilité : Stable en solution aqueuse.
InChIKey : AUJBMDCSBIPDEH-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 16961-83-4 (référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : ACIDE FLUOSILICIQUE
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 53V4OQG6U1
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide fluosilicique (16961-83-4)
État physique : clair, liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Non applicable

Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 1,0 - 1,2 à 10 g/l
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : complètement soluble à 20 °C soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,31 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition : 108°C à 109°C
Formule linéaire : H2SiF6
Numéro ONU : UN1778
Indice Merck : 14 4182
Informations sur la solubilité : Miscible avec l'eau.
Poids de la formule : 144,09
Densité : 1,32
Nom chimique ou matériau : Acide hexafluorosilicique

Formule composée : H2SiF6
Poids moléculaire : 144,09
Aspect : Liquide jaune clair
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : 1,22 g/mL à 20°C
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 143,982996
Masse monoisotopique : 143,982996
Formule linéaire : H2SiF6
Numéro MDL : MFCD00036289
N° CE : 241-034-8
CID Pubchem : 1.11373E+15
Nom IUPAC : tétrafluorosilane ; dihydrofluorure
SOURIRES : FFF[Si](F)(F)F
Identifiant InchI : InChI=1S/F4Si.2FH/c1-5(2,3)4;;/h;2*1H
Clé InchI : ZEFWRWWINDLIIV-UHFFFAOYSA-N
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 1,22000 à 25,00 °C.

CAS : 16961-83-4
EINECS : 241-034-8
InChI : InChI=1/FHO2Si/c1-4(2)3/h2H
InChIKey : AUJBMDCSBIPDEH-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : F6H2Si
Masse molaire : 144,09
Densité : 1,22 g/mL à 20 °C (lit.)1,31 g/mL à 25 °C
Point de gonflement : 108-109°C
Point d'éclair : 108-109°C
Solubilité dans l'eau : Miscible à l'eau.
Solubilité : H2O : 1mg/mL, clair, incolore
Pression de vapeur : 23 hPa à 19,85 ℃
Aspect : Liquide
Gravité spécifique : 1,38 (40 %)
Couleur : Clair incolore
Merck : 14 4182
pKa : 1,83 [à 20 ℃ ]
Conditions de stockage : −20°C
Stabilité : Stable en solution aqueuse.
Sensible : 0 : forme des solutions aqueuses stables
Indice de réfraction : 1,3500



PREMIERS SECOURS DE L'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
La prévention de l'absorption de l'ion fluorure en cas d'ingestion peut être obtenue en donnant du lait, des comprimés à croquer de carbonate de calcium ou du lait de magnésie aux victimes conscientes.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Premier traitement avec de la pâte de gluconate de calcium.
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser avec un matériau absorbant et neutralisant.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et aux
milieu environnant.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection résistants aux acides
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Ne pas conserver dans le verre
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1D : Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE HEXAFLUOROSILICIQUE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Acide hexafluorosilicique
Acide fluorosilicique
16961-83-4
Hexafluorosilicate de dihydrogène
Silicate(2-), hexafluoro-, dihydrogène
Dihydrure d'hexafluorure de silicium
Acide fluorosilicique (H2SiF6)
hexafluorosilicium(2-)
hydron
MFCD00036289
ACIDE FLUOROSILIC
Kieselfluorwasserstoffsaure
ACIDE FLUOSILICIQUE [MI]
53V4OQG6U1
DTXSID2029741
Hexafluorosilicate de dihydrogène (2-)
OHORFAFFMDIQRR-UHFFFAOYSA-P
NSC-16894
hexakis(fluoranyl)silicium(2-)
hydron
FT-0626488
HEXAFLUOROSILICATE D'HYDROGÈNE (H2SIF6)
HEXAFLUOROSILICATE(2-)HYDROGÈNE (1:2)
ACIDE FLUOSILICIQUE (ACIDE HYDROFLUOSILICIQUE)
A811126
Q411250
J-521443
ACTH
ACIDE FLUOROSILICIQUE
ACIDE FLUOSILICIQUE
ACIDE SILICOFLUORIQUE
ACIDE HEXAFLUOSILICIQUE
Acide hexafluorosilique
ACIDE HYDROFLUOSILICIQUE
ACIDE HYDROFLUOROSILICIQUE
ACTH1-39
Acide de sable
Silicate(2-),hexafluoro-,hydrogène (1:2)
Silicate(2-),hexafluoro-,dihydrogène
Acide fluosilicique
Hexafluorosilicate de dihydrogène
Acide hexafluorosilicique
Acide hydrofluorosilicique
Acide fluorosilicique
Acide fluorosilicique (H2SiF6)
Dihydrure d'hexafluorure de silicium
Hexafluorosilicate de dihydrogène (2-)
Hexafluorosilicate d'hydrogène (H2SiF6)
NSC 16894
Acide hydrosilicofluorique
1309-45-1
12672-67-2
1202864-64-9
Acide fluorosilicique
Acide hexafluorosilicique
Hexafluorosilicate d'hydrogène
Acide fluosilicique
Hexafluorosilicate de dihydrogène
Hexafluorosilicate de dihydrogène (2-)
FKS
Acide hexafluorosilicique
Acide hexafluosilicique
Acide hydrofluorosilicique
Acide hydrofluosilicique
Hexafluorosilicate d'hydrogène
Acide hydrosilicofluorique
Acide de sable
Silicate (2-), hexafluoro-, dihydrogène
Acide silicofluorique
Silicofluorure
Dihydrure d'hexafluorure de silicium
Silicate(2-), hexafluoro-, hydrogène (1:2)
16961-83-4
hexafluorosilicate
Acide fluorosilicique
ACIDE SILICOFLUORIQUE
ACIDE HYDROFLUOSILICIQUE
Acide hydrofluosilicique
Acide hexafluorosilicique
ACIDE HYDROSILICOFLUORIQUE
ACIDE HYDROFLUOROSILICIQUE
silicate(2-), hexafluoro-
HEXAFLUOROSILICATE D'HYDROGÈNE
dihydrofluorure de tétrafluorosilane

L'acide hexafluorozirconique est un composé chimique de formule moléculaire H2ZrF6.
L'acide hexafluorozirconique est un acide inorganique composé d'atomes de zirconium (Zr) et de fluor (F).
L'acide hexafluorozirconique est très soluble dans l'eau et forme une solution incolore à jaune pâle.

Numéro CAS : 12021-95-3
Numéro CE : 234-619-9



APPLICATIONS


L'acide hexafluorozirconique est couramment utilisé dans les processus de traitement de surface métallique, tels que la gravure, le nettoyage et la passivation.
L'acide hexafluorozirconique trouve une application dans l'industrie aérospatiale pour la préparation de surface de composants métalliques avant le revêtement ou la peinture.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans l'industrie automobile pour éliminer la rouille, le tartre et les couches d'oxyde des surfaces métalliques.

L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans l'industrie électronique pour le nettoyage et la gravure des cartes de circuits imprimés (PCB) au cours du processus de fabrication.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la production de revêtements céramiques, offrant une durabilité et une résistance à la corrosion améliorées.
L'acide hexafluorozirconique trouve une application dans la fabrication de matériaux réfractaires, de céramiques et de verre.

L'acide hexafluorozirconique est utilisé comme additif dans les électrolytes pour les dispositifs de stockage d'énergie, tels que les batteries et les piles à combustible, afin d'améliorer leurs performances.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la production de catalyseurs à base de zirconium pour diverses réactions organiques.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé comme fondant dans les processus de brasage et de brasage pour faciliter l'écoulement et l'adhérence de la soudure ou du matériau de brasage.

L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la production de verres spéciaux avec des indices de réfraction et des propriétés optiques élevés.
L'acide hexafluorozirconique trouve une application dans la fabrication de pigments et de colorants, offrant une coloration et une résistance aux UV.

L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour ajuster les niveaux de pH et aider à éliminer certaines impuretés.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la synthèse de composés de zirconium, tels que le dioxyde de zirconium (ZrO2).
L'acide hexafluorozirconique est utilisé comme matière première dans la production de sels de zirconium pour diverses applications.
L'acide hexafluorozirconique trouve une application dans la production de carreaux de céramique de haute qualité avec des propriétés de résistance et de résistance améliorées.

L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la fabrication de fibres optiques pour les applications de télécommunications et de fibres optiques.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures spécialisés pour la protection contre la corrosion.
L'acide hexafluorozirconique trouve une application dans la fabrication de céramiques dentaires et de prothèses dentaires.

L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la production d'abrasifs et de matériaux de meulage pour diverses industries.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité spécialisés.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés de zirconium et de matériaux complexes.
L'acide hexafluorozirconique trouve une application dans la production de céramiques spécialisées, telles que les membranes et les filtres en céramique.

L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans le traitement de surface des alliages métalliques pour améliorer leur résistance à la corrosion.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la formulation de détergents et d'agents de nettoyage spéciaux.
L'acide hexafluorozirconique trouve une application dans la préservation et la restauration d'artefacts métalliques et d'œuvres d'art historiques.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la fabrication de solutions de galvanoplastie pour les procédés de finition des métaux.

L'acide hexafluorozirconique trouve une application dans la production de revêtements résistant à la corrosion pour les surfaces métalliques, telles que les tuyaux et les réservoirs.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la formulation de solutions de nettoyage de verre spécialisées pour les lentilles optiques et la verrerie.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans le traitement des surfaces en aluminium pour améliorer l'adhérence pour les processus ultérieurs.

L'acide hexafluorozirconique trouve une application dans la production de matériaux ignifuges, tels que des revêtements et des textiles résistants au feu.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements spéciaux pour des applications industrielles à haute performance.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la préparation de catalyseurs métalliques pour les réactions chimiques et les procédés industriels.
L'acide hexafluorozirconique trouve une application dans la fabrication de condensateurs céramiques de haute qualité pour les appareils électroniques.

L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la production de céramiques spécialisées pour des applications structurelles et fonctionnelles avancées.
L'acide hexafluorozirconique trouve une application dans la formulation d'adhésifs spéciaux pour des applications de collage à haute résistance.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la fabrication d'inhibiteurs de corrosion pour diverses surfaces et systèmes métalliques.

L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la production de matériaux dentaires, tels que les ciments dentaires et les restaurations dentaires.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la formulation de fluides spéciaux pour le travail des métaux et d'huiles de coupe.
Il trouve une application dans le traitement des alliages métalliques pour améliorer la dureté de surface et la résistance à l'usure.

L'acide est utilisé dans la production de matériaux résistants à la chaleur, tels que les briques réfractaires et les revêtements.
L'acide hexafluorozirconique trouve une application dans la formulation de revêtements spéciaux pour panneaux solaires et dispositifs photovoltaïques.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la fabrication de catalyseurs pour les réactions d'hydrogénation sélective dans l'industrie chimique.

L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la formulation de détergents spécialisés pour les applications de nettoyage industriel.
L'acide hexafluorozirconique trouve une application dans la production de pigments de haute qualité pour les industries de l'encre et de la peinture.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans le traitement des surfaces métalliques avant le collage dans les applications aérospatiales.

L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la production de céramiques spéciales utilisées dans l'industrie des semi-conducteurs.
L'acide hexafluorozirconique trouve une application dans la formulation de lubrifiants spéciaux et de revêtements antifriction.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la synthèse de nanoparticules à base de zirconium pour divers matériaux avancés.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la production de résines et de polymères spéciaux avec une résistance thermique et chimique améliorée.
L'acide hexafluorozirconique trouve une application dans la formulation d'additifs spéciaux pour béton pour une résistance et une durabilité améliorées.


L'acide hexafluorozirconique (H2ZrF6) a plusieurs applications dans diverses industries en raison de ses propriétés uniques.
Voici quelques applications courantes de l'acide hexafluorozirconique :

Traitement de surface métallique :
L'acide hexafluorozirconique est largement utilisé pour la gravure, le nettoyage et la passivation des surfaces métalliques, en particulier dans les industries aérospatiale, automobile et électronique.
L'acide hexafluorozirconique aide à éliminer les impuretés et à fournir une surface propre et activée pour les processus ultérieurs tels que le placage ou le revêtement.

Fabrication de céramique :
L'acide est utilisé dans la fabrication de produits céramiques, y compris les revêtements céramiques, les carreaux et les matériaux réfractaires.
L'acide hexafluorozirconique contribue à améliorer les propriétés mécaniques et la résistance à la corrosion des céramiques, améliorant leurs performances et leur durabilité.

Fabrication électronique :
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans l'industrie électronique à diverses fins.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la gravure des cartes de circuits imprimés (PCB) pour éliminer les traces de cuivre indésirables et créer des motifs de circuit.
L'acide hexafluorozirconique trouve également une utilisation dans le nettoyage des surfaces semi-conductrices lors de la fabrication de composants électroniques.

Catalyseur de synthèse :
L'acide hexafluorozirconique sert de précurseur dans la synthèse de catalyseurs à base de zirconium.
Ces catalyseurs trouvent des applications dans une large gamme de réactions organiques, y compris les processus de polymérisation, d'hydrogénation et d'oxydation.

Verres spéciaux :
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la production de verres spéciaux, tels que les verres à indice de réfraction élevé et les revêtements de verre.
L'acide hexafluorozirconique contribue aux propriétés optiques et à la stabilité de ces verres, ce qui les rend adaptés aux applications dans l'optique, les lasers et les télécommunications.

Additifs électrolytiques :
L'acide hexafluorozirconique est utilisé comme additif dans les électrolytes pour les dispositifs de stockage d'énergie, y compris les batteries et les piles à combustible.
L'acide hexafluorozirconique contribue à améliorer la conductivité ionique et la stabilité de l'électrolyte, améliorant ainsi les performances et l'efficacité de ces systèmes de stockage d'énergie.

Flux en soudure et brasage :
L'acide hexafluorozirconique est utilisé comme fondant dans les procédés de soudage et de brasage.
L'acide hexafluorozirconique aide à éliminer les couches d'oxyde métallique et favorise le mouillage entre la soudure ou le matériau de brasage et la surface métallique, garantissant des liaisons solides et fiables.

Pigments et colorants :
L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la fabrication de certains pigments et colorants, notamment ceux à base de composés de zirconium.
Ces pigments trouvent une application dans les peintures, les revêtements, les plastiques et les textiles, offrant une coloration et une résistance aux UV.

Traitement de l'eau:
L'acide hexafluorozirconique est parfois utilisé dans les procédés de traitement de l'eau pour contrôler les niveaux de pH et éliminer les impuretés.
L'acide hexafluorozirconique peut être utilisé pour ajuster l'alcalinité ou l'acidité de l'eau et aider à la précipitation ou à l'élimination d'ions spécifiques.

Réactif de laboratoire :
L'acide hexafluorozirconique sert de réactif de laboratoire utile pour diverses réactions chimiques et à des fins de recherche.
L'acide hexafluorozirconique peut être utilisé comme source d'ions zirconium ou comme acide fort dans certaines configurations expérimentales.



DESCRIPTION


L'acide hexafluorozirconique est un composé chimique de formule moléculaire H2ZrF6.
L'acide hexafluorozirconique est un acide inorganique composé d'atomes de zirconium (Zr) et de fluor (F).
L'acide hexafluorozirconique est très soluble dans l'eau et forme une solution incolore à jaune pâle.

L'acide hexafluorozirconique est couramment utilisé dans diverses applications industrielles, en particulier dans le domaine du traitement de surface métallique, de la production de céramique et de la fabrication électronique.
L'acide hexafluorozirconique possède de fortes propriétés acides et réagit avec une large gamme de métaux, d'oxydes métalliques et de sels métalliques.

L'acide hexafluorozirconique est un composé inorganique de formule moléculaire H2ZrF6.
L'acide hexafluorozirconique est un liquide incolore à jaune pâle avec une forte odeur acide.
L'acide hexafluorozirconique est très soluble dans l'eau, formant une solution claire et acide.

L'acide hexafluorozirconique est corrosif et peut provoquer de graves brûlures de la peau et des yeux.
L'acide hexafluorozirconique est principalement utilisé dans les procédés de traitement de surface métallique, tels que la gravure, le nettoyage et la passivation.
L'acide hexafluorozirconique réagit avec divers métaux, oxydes métalliques et sels métalliques, formant des complexes stables.

L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la production de revêtements céramiques, offrant une durabilité et une résistance à la corrosion améliorées.
L'acide hexafluorozirconique sert de matière première dans la synthèse de composés de zirconium, tels que le dioxyde de zirconium (ZrO2).
L'acide hexafluorozirconique trouve une application dans l'industrie électronique pour graver et nettoyer les surfaces des semi-conducteurs.

L'acide hexafluorozirconique est utilisé dans la préparation de catalyseurs à base de zirconium pour des réactions organiques.
L'acide hexafluorozirconique est une source de fluorure de zirconium, qui est utilisé comme fondant dans les procédés de soudage et de brasage.

L'acide hexafluorozirconique peut être utilisé dans la production de verres spéciaux, de céramiques et de pigments.
L'acide hexafluorozirconique est utilisé comme additif dans les électrolytes des dispositifs de stockage d'énergie, y compris les batteries et les piles à combustible.
L'acide hexafluorozirconique présente de fortes propriétés oxydantes et peut réagir avec des agents réducteurs, libérant du fluor gazeux toxique.

L'acide hexafluorozirconique est très réactif avec les substances alcalines, formant des composés de zirconium insolubles dans l'eau.
L'acide hexafluorozirconique est une substance dangereuse qui doit être manipulée avec les précautions de sécurité appropriées.
L'acide hexafluorozirconique doit être stocké dans des récipients hermétiquement fermés à l'abri de la chaleur, de l'humidité et des substances incompatibles.

L'acide hexafluorozirconique est classé comme marchandise dangereuse et doit être transporté conformément à la réglementation.
L'acide hexafluorozirconique a un poids moléculaire d'environ 207,21 grammes par mole.
Son point d'ébullition est d'environ 150-160 degrés Celsius.
L'acide hexafluorozirconique peut dégager des fumées irritantes ou toxiques lorsqu'il est chauffé ou exposé au feu.
L'acide hexafluorozirconique est soluble dans les solvants polaires tels que l'acétone, le méthanol et l'éthanol.

L'acide hexafluorozirconique a une forte affinité pour les ions hydroxyde, ce qui en fait un acide puissant dans les solutions aqueuses.
L'acide hexafluorozirconique est stable dans des conditions normales mais peut se décomposer à des températures élevées.
L'acide hexafluorozirconique est un composé polyvalent avec une large gamme d'applications, en particulier dans les domaines du traitement de surface des métaux, de la céramique et de l'électronique.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : H2ZrF6
Poids moléculaire : 207,22 g/mol
Aspect : Liquide incolore ou jaune pâle
Odeur : Odeur piquante et piquante
Densité : 2,49 g/cm³
Point de fusion : -15,3 °C (-4,5 °F)
Point d'ébullition : 150 °C (302 °F)
Solubilité : Soluble dans l'eau et les solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone
pH : Très acide, généralement inférieur à 1
Pression de vapeur : Pression de vapeur faible à modérée
Viscosité : Viscosité relativement faible
Inflammabilité : Non inflammable
Réactivité : Très réactif avec les agents oxydants forts et les bases
Stabilité : Stable dans des conditions normales, mais peut se décomposer en cas de chauffage ou d'exposition à certaines conditions
Corrosivité : Très corrosif pour les métaux et peut endommager les surfaces réactives
Hygroscopicité : Absorbe l'humidité de l'air, formant des hydrates
Toxicité : peut causer une grave irritation et des brûlures de la peau, des yeux et du système respiratoire
Produits de combustion dangereux : Gaz de fluorure d'hydrogène (HF) et fumées toxiques
Impact environnemental : Nocif pour la vie aquatique et l'environnement, doit être manipulé avec précaution
Réactivité avec l'eau : réagit de manière exothermique avec l'eau, libérant du fluorure d'hydrogène gazeux
Propriétés oxydantes : peut agir comme agent oxydant dans certaines réactions
Dissociation : se dissocie partiellement dans l'eau, libérant des ions hydrogène (H+) et des ions hexafluorozirconate (ZrF6^2-)



PREMIERS SECOURS


Conseils généraux :

Assurez-vous que l'équipement de protection individuelle (EPI) est porté par les personnes qui prodiguent les premiers soins.
Garder les personnes contaminées au chaud et au repos.
Empêcher toute exposition ultérieure et éviter tout contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Retirer rapidement les vêtements contaminés et bien les laver avant de les réutiliser.
Si nécessaire, transférez la personne dans un établissement médical pour une évaluation et un traitement plus approfondis.

Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais et assurez-vous qu'elle se trouve dans un endroit bien ventilé.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène si disponible et consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle et consulter un médecin.

Contact avec la peau:

Retirer immédiatement les vêtements contaminés et rincer abondamment la zone touchée à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux si disponible.
Évitez d'utiliser de l'eau chaude, car cela peut augmenter l'absorption par la peau.
Consulter un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persiste après un rinçage abondant.

Lentilles de contact:

Rincer les yeux doucement mais abondamment avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirer les lentilles de contact, le cas échéant, après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin, même s'il n'y a aucun symptôme initial d'irritation ou de douleur.

Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau, mais ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Si la personne est consciente et alerte, donnez-lui de petites gorgées d'eau pour se rincer la bouche et buvez de l'eau en petites quantités pour diluer l'acide.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente ou convulsive.
Consulter immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Manipuler dans un endroit bien aéré ou utiliser une ventilation aspirante locale pour maintenir la qualité de l'air et empêcher l'accumulation de vapeurs.

Éviter l'inhalation :
Éviter de respirer les vapeurs ou les brouillards.
Si vous travaillez dans un espace clos, utilisez une protection respiratoire telle qu'un respirateur approuvé par le NIOSH correctement ajusté.

Prévention de la contamination :
Empêcher la contamination d'autres matériaux en utilisant un équipement et des conteneurs dédiés à la manipulation de l'acide.
Éviter le contact avec des substances incompatibles.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, confiner la zone et empêcher tout rejet ultérieur dans l'environnement.
Absorber les petits déversements avec un matériau absorbant inerte et l'éliminer conformément à la réglementation.


Stockage:

Zone de stockage:
Conserver l'acide hexafluorozirconique dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles, des sources d'inflammation et de la lumière directe du soleil.

Contrôle de la température:
Maintenir la température de stockage en dessous de 30°C (86°F) pour éviter la décomposition ou les réactions dangereuses.

Conteneurs :
Utilisez des récipients appropriés faits de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre, qui sont hermétiquement fermés pour éviter les fuites ou les déversements.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom du produit, la concentration, les symboles de danger et toute information d'avertissement nécessaire.

Accessibilité:
Stockez les conteneurs dans une zone désignée, clairement identifiée et accessible uniquement au personnel autorisé formé à la manipulation de produits chimiques dangereux.

Séparation:
Séparez l'acide hexafluorozirconique des substances incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les bases et les métaux réactifs.

Confinement secondaire :
Envisagez d'utiliser des mesures de confinement secondaires, telles que des palettes de confinement des déversements, pour empêcher les fuites ou les déversements d'atteindre le milieu environnant.



SYNONYMES


Hexafluorure de zirconium
Fluorure de zirconium
Fluorure de zirconium(IV)
Hexafluorure de zirconium(IV)
Fluorure de zirconium(IV) hexahydraté
Fluorure de zirconium hydraté
Solution de fluorure de zirconium(IV)
Solution d'hexafluorure de zirconium
Complexe de fluorure de zirconium(IV)
Complexe hydraté de fluorure de zirconium(IV)
Complexe de fluorure de zirconium(IV) hexahydraté
Solution complexe de fluorure de zirconium
Solution complexe de fluorure de zirconium hydraté
Solution d'acide hexafluorozirconique
Acide hexafluorozirconique hydraté
Solution hydratée d'acide hexafluorozirconique
Acide hexafluorozirconique hexahydraté
Solution hexahydratée d'acide hexafluorozirconique
Solution hexahydratée de fluorure de zirconium(IV)
Hexafluorure de zirconium hydraté
Solution hydratée d'hexafluorure de zirconium
Solution hydratée de fluorure de zirconium(IV)
Solution hydratée de fluorure de zirconium(IV) hexahydraté
Complexe hydraté de fluorure de zirconium(IV) hexahydraté
Solution de complexe hydraté de fluorure de zirconium hexahydraté
Hexafluorozirconate de zirconium(IV)
Complexe d'hexafluorure de zirconium (IV)
Complexe hydraté de fluorure de zirconium(IV)
Solution de complexe hydraté de fluorure de zirconium(IV) hexahydraté
Solution de complexe hydraté de fluorure de zirconium(IV) hexahydraté
Complexe hydraté de fluorure de zirconium hexahydraté
Fluorure de zirconium(IV) hexahydraté hydraté
Solution hydratée de fluorure de zirconium(IV) hexahydraté
Acide hexafluorozirconate
Hexafluorozirconate hydraté
Solution d'hexafluorozirconate
ZrF6
Solution de fluorure de zirconium(IV)
Solution complexe de fluorure de zirconium(IV)
Solution hydratée de fluorure de zirconium(IV)
Solution hexahydratée de fluorure de zirconium(IV)
Complexe hydraté d'hexafluorure de zirconium
Solution complexe d'hexafluorure de zirconium hydraté
Solution hydratée d'hexafluorure de zirconium
Hexafluorozirconate de zirconium hydraté
Solution hydratée d'hexafluorozirconate de zirconium
Solution d'hexafluorozirconate de zirconium
Solution complexe de fluorure de zirconium
Solution complexe de fluorure de zirconium hydraté
Solution hydratée de fluorure de zirconium
Acide hexafluorure de zirconium (IV)
Acide hexahydraté de fluorure de zirconium(IV)
Solution acide de fluorure de zirconium(IV) hydraté
Complexe hydrate d'acide hexafluorozirconique
Complexe hexahydraté d'acide hexafluorozirconique hydraté
Solution de complexe hydraté d'acide hexafluorozirconique hexahydraté
Acide complexe hydraté de fluorure de zirconium (IV) hexahydraté
Solution acide complexe hydratée de fluorure de zirconium(IV) hexahydraté
Acide hydraté de fluorure de zirconium(IV) hexahydraté
Solution acide hydratée de fluorure de zirconium(IV) hexahydraté
Complexe acide hydraté de fluorure de zirconium (IV) hexahydraté
Solution de complexe acide hydraté de fluorure de zirconium (IV) hexahydraté
Solution acide hydratée de fluorure de zirconium(IV) hexahydraté
Complexe acide hydraté de fluorure de zirconium (IV) hexahydraté
Acide hexahydraté acide hexafluorozirconique hydraté
Solution d'acide hexahydraté hydraté d'acide hexafluorozirconique
Complexe d'acide hexahydraté acide hexafluorozirconique hydraté
Complexe acide hydraté d'hexafluorure de zirconium
Solution de complexe acide d'hexafluorure de zirconium hydraté
Solution acide d'hexafluorure de zirconium hydraté
Acide hydraté d'hexafluorure de zirconium
Solution acide d'hexafluorure de zirconium hydraté
Complexe acide hydraté d'hexafluorure de zirconium
Acide hydraté d'hexafluorozirconate de zirconium
Solution acide d'hexafluorozirconate de zirconium hydraté

L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est une poudre blanche ou blanche ou une poudre cristalline et inodore.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est une solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène contenant un faible pourcentage de fluorure d'hydrogène et utilisée dans le processus de phosphatation pour le placage métallique.


Numéro CAS : 12021-95-3
Numéro CE : 234-666-0
Numéro MDL : MFCD00082965
Formule moléculaire : F4Zr.2FH
Formule linéaire : H2ZrF6


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est un composé inorganique qui existe sous deux formes : un solide et un liquide.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est une solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène contenant un faible pourcentage de fluorure d'hydrogène et utilisée dans le processus de phosphatation pour le placage métallique.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est une alternative au nickel dans ce procédé car le nickel est soumis à une réglementation environnementale.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) réduit considérablement la formation de sous-produits de boues par rapport aux systèmes à base de phosphate de zinc et peut également être facilement branché sur les lignes de production, avec peu ou pas de modifications.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est le choix préféré lors du remplacement du phosphate de zinc avant un système de peinture électrolytique.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est ininflammable.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est une poudre blanche ou blanche ou une poudre cristalline et inodore.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est incompatible avec les acides et bases forts et doit être stocké à l'écart des métaux, car le contact avec les métaux peut entraîner la libération d'hydrogène gazeux qui peut être explosif.
Ce mélange est composé majoritairement de 45% d'hexafluorozirconate(2-) de dihydrogène, de 54,5% d'eau et d'acide fluorhydrique comprenant environ 0,5%.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est très soluble dans le N,N-diméthylformamide, soluble dans le méthanol, peu soluble dans l'acide acétique glacial, très légèrement soluble dans le chloroforme et pratiquement insoluble dans l'eau.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est connu pour avoir la formule chimique F6H2Zr avec un poids moléculaire de 207,23 g/mol.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est également utilisé dans les industries médicales et pharmaceutiques pour diverses formulations.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est totalement exempt d'impuretés et peut être obtenu à des tarifs très compétitifs en grandes quantités.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est un liquide vert clair


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est un mélange liquide incolore et inodore, complètement soluble dans l'eau et stable dans les conditions de stockage recommandées.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est corrosif pour les métaux.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est un liquide incolore et transparent, acide et ayant une densité d'environ 1,48.
À température ambiante, lorsque la concentration dépasse 42 %, l'acide hexafluorozirconique (HFZA) précipite.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est un composé organique de formule H2ZrF6.


Avec le numéro d'enregistrement CAS 12021-95-3, l'acide hexafluorozirconique (HFZA) est également appelé acide fluorozirconique.
La catégorie de l’acide hexafluorozirconique (HFZA) est celle des produits inorganiques.
En outre, l'acide hexafluorozirconique (HFZA) doit être conservé dans un endroit frais, fermé et bien ventilé.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est un liquide incolore et transparent, acide et ayant une densité d'environ 1,48.
À température ambiante, lorsque la concentration dépasse 42 %, l'acide hexafluorozirconique (HFZA) précipite.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est un liquide incolore avec une odeur caractéristique de fluorure d'hydrogène.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE (HFZA) :
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé dans les prétraitements de surface de base sur l'acier pour la résistance à la corrosion.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé pour la préparation d'un photocatalyseur au titane synthétisé à partir du précurseur de type liquide ionique.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé pour la synthèse de monomères dentaires libérant du fluor.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est également utilisé dans le verre optique, la fabrication de sel, dans une solution de chromate, peut améliorer la résistance à la corrosion de l'acier, du zinc, du plomb et d'autres métaux.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé dans la fabrication de verre optique et de fluorozirconate.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé dans le prétraitement de l'aluminium avant la finition de la surface, par exemple avant de peindre des canettes de boissons, des surfaces automobiles et des appareils électroménagers en aluminium.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé pour la galvanoplastie.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé dans l'industrie de la laine, du cuir, de l'énergie atomique et dans la production de matériaux électriques avancés et de réfractaires.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé dans les produits suivants, souvent en combinaison avec notre acide fluorotitanique :


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé dans les solutions de prétraitement de l'aluminium par des procédés sans chrome.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé pour le traitement des surfaces métalliques, l'automobile et la peinture.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est un composé hautement réactif utilisé dans diverses applications scientifiques et industrielles.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est principalement utilisé comme catalyseur dans la synthèse de composés organiques, comme réactif dans la synthèse de composés fluorés et comme réactif pour la production de polymères fluorés.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est également utilisé dans la fabrication de matériaux semi-conducteurs et dans la production de verre à haute résistance.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est principalement utilisé dans la fabrication de verre optique et de fluozirconate.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé dans les prétraitements de surface de base sur l'acier pour la résistance à la corrosion.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé. Préparation d'un photocatalyseur au titane synthétisé à partir d'un précurseur de type liquide ionique.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques, également utilisé dans l'industrie de l'énergie atomique et des matériaux électriques avancés, dans la production de réfractaires.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé comme précurseur des films minces céramiques ZrO2.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est couramment utilisé en milieu industriel comme matériau précurseur pour la fabrication de films utilisés pour recouvrir la céramique, pour synthétiser le verre utilisé dans les lunettes de vue et comme inhibiteur de corrosion courant sur l'acier et d'autres surfaces métalliques.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé Synthèse de monomère dentaire libérant du fluorure


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé comme précurseur des couches minces de céramique ZrO2
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé dans le prétraitement de l'aluminium avant la finition de la surface, par exemple avant de peindre des canettes de boissons, des surfaces automobiles et des appareils électroménagers en aluminium.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est également utilisé dans le verre optique, la fabrication de sels d'acide fluorure de zirconium, dans une solution de chromate, peut améliorer la résistance à la corrosion de l'acier, du zinc, du plomb et d'autres métaux.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé comme précurseur des films minces céramiques ZrO2.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé comme matière première pour le zirconium, l'alliage de magnésium, le catalyseur, l'acier et les alliages de métaux non ferreux, ainsi que pour l'industrie de l'énergie atomique et les matériaux électriques avancés, les réfractaires, les matériaux de technologie du vide électrique, les matériaux de verre optique, la pyrotechnie, production de céramique, d'émail et de verre.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) trouve son application la plus courante pour la préparation de photocatalyseurs, de dioxyde de titane et de films minces d'oxyde de zirconium.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) peut être utilisé pour la préparation et le nettoyage des surfaces métalliques.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est également utilisé pour le traitement de la surface du métal afin d'améliorer ses propriétés.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est également utilisé dans l'industrie de la laine, de l'habillement en cuir, dans l'industrie de l'énergie atomique et dans la production de matériaux électriques avancés et de matériaux réfractaires.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) peut être utilisé pour les prétraitements de surface de l'acier pour la résistance à la corrosion.


Utilisations de l'acide hexafluorozirconique (HFZA) : Traitement de surface ; Galvanoplastie ; Laquage de l'aluminium selon des procédés sans chrome. Industrie métallurgique ; Inhibiteur de corrosion dans le prétraitement des surfaces (aluminium et autres métaux).
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion par les clients actifs dans l'industrie des métaux et des revêtements.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) a de multiples utilisations dans des réactions chimiques inorganiques telles que la préparation de photocatalyseurs d'oxyde de titane et de films minces d'oxyde de zirconium.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion par les clients actifs dans l'industrie des métaux et des revêtements.


American Elements peut produire la plupart des matériaux sous des formes de haute pureté et d'ultra haute pureté (jusqu'à 99,99999 %) et respecte les normes de test ASTM applicables ; une gamme de qualités est disponible, notamment Mil Spec (qualité militaire), ACS, qualité réactif et technique, qualité alimentaire, agricole et pharmaceutique, qualité optique, USP et EP/BP (Pharmacopée européenne/Pharmacopée britannique).


De plus, l'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé pour les prétraitements de surface de l'acier afin de prévenir la corrosion.
En outre, l'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé dans la production de l'industrie de l'énergie atomique, de matériaux électriques avancés et de réfractaires.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) présente la plus grande efficacité sur l'aluminium, bien qu'il puisse également être utilisé sur d'autres métaux.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé pour la galvanoplastie, le laquage d'aluminium dans des procédés sans chrome, la synthèse de monomères dentaires libérant du fluorure, comme précurseur de films céramiques ZrO2 ainsi que pour la passivation de surfaces métalliques.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) réduit l'apparition de boues comme produit secondaire – par exemple dans les systèmes à base de phosphate de zinc


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est souvent utilisé sous forme de fluozirconate, comme matière première pour les composés chimiques du zirconium, les alliages de magnésium, les catalyseurs, l'acier et les alliages de métaux non ferreux, ainsi que l'industrie de l'énergie atomique et les matériaux électriques avancés, les matériaux réfractaires, les produits électriques. matériaux de technologie du vide, verre optique Matières premières, pyrotechnie, céramique, etc.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé pour le traitement de surface ; Galvanoplastie ; Laquage de l'aluminium selon des procédés sans chrome.
Utilisations par l'industrie métallurgique de l'acide hexafluorozirconique (HFZA) ; Inhibiteur de corrosion dans le prétraitement des surfaces (aluminium et autres métaux).
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé pour la production de l'industrie de l'énergie atomique, de matériaux électriques avancés et de réfractaires.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est souvent utilisé sous forme de fluozirconate, comme matière première pour les composés chimiques du zirconium, les alliages de magnésium, les catalyseurs, l'acier et les alliages de métaux non ferreux, ainsi que l'industrie de l'énergie atomique et les matériaux électriques avancés, les matériaux réfractaires, les produits électriques. matériaux de technologie du vide, verre optique Matières premières, pyrotechnie, céramique, etc.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est principalement utilisé dans le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est également utilisé dans l'industrie de la laine, du cuir et de l'énergie atomique, ainsi que dans les matériaux électriques avancés, la production réfractaire, etc.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques, ainsi que pour l'industrie de l'énergie atomique et la production de matériaux électriques et réfractaires avancés.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est principalement utilisé dans la fabrication de verre optique et de fluozirconate.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques, ainsi que pour l'industrie de la laine, de l'habillement en cuir, l'industrie de l'énergie atomique et la production de matériaux électriques et réfractaires de haute qualité.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé pour la surface et le revêtement des métaux.


L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé dans la fabrication de verre optique et de fluozirconate.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) agit comme précurseur des films minces céramiques de dioxyde de zirconium.


-L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé :
*galvanoplastie
*laquage de l'aluminium selon des procédés sans chrome
*synthèse de monomères dentaires libérant du fluor, en tant que précurseur de films céramiques ZrO2 ainsi que passivation de surfaces métalliques
*L'acide hexafluorozirconique réduit l'apparition de boues comme produit secondaire – par exemple dans les systèmes à base de phosphate de zinc



CARACTÉRISTIQUES DE L'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE (HFZA) :
*Qualité optimale
*Composition précise
*Longue durée de conservation



FONCTION DE L'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE (HFZA) :
* L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé pour la fabrication de verre optique et de fluorozirconate.
* L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques, également utilisé dans l'industrie de la laine, du vêtement en cuir, de l'industrie de l'énergie atomique et dans la production de matériaux électriques avancés et de matériaux réfractaires.
* L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé pour les surfaces et revêtements métalliques, etc.



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE L'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE (HFZA) :
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) peut être synthétisé de plusieurs manières, notamment par la réaction du dioxyde de zirconium avec le fluorure d'hydrogène, la réaction de l'oxychlorure de zirconium avec l'acide fluorhydrique et la réaction du tétrachlorure de zirconium avec l'acide fluorhydrique.
La réaction du dioxyde de zirconium avec le fluorure d’hydrogène est la méthode de synthèse la plus couramment utilisée.
Dans cette méthode, le dioxyde de zirconium réagit avec le fluorure d’hydrogène dans une solution aqueuse à une température d’environ 70 °C.
La réaction produit de l'acide hexafluorozirconique (HFZA), qui est ensuite isolé et purifié par distillation.



DÉTAILS DE LA MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE L’ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE (HFZA) :
Conception de la voie de synthèse
La synthèse de l'acide hexafluorozirconique (HFZA) peut être réalisée par la réaction de l'oxyde de zirconium (IV) avec du fluorure d'hydrogène gazeux.
Matières premières :
Oxyde de zirconium(IV), fluorure d'hydrogène gazeux



RÉACTION DE L'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE (HFZA) :
De l'oxyde de zirconium (IV) est ajouté à un récipient de réaction et du fluorure d'hydrogène gazeux est introduit dans le récipient de réaction.
Le mélange réactionnel est chauffé à une température de 150 à 200°C.
La réaction se déroule pour former de l'acide hexafluorozirconique (HFZA).
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est ensuite purifié par des méthodes de distillation ou de précipitation.



APPLICATION À LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE L'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE (HFZA) :
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé dans diverses applications de recherche scientifique, notamment la synthèse de composés organiques, la synthèse de composés fluorés et la production de polymères fluorés.
L'acide hexafluorozirconique (HFZA) est également utilisé dans la production de matériaux semi-conducteurs et dans la fabrication de verre à haute résistance.
De plus, l'acide hexafluorozirconique (HFZA) est utilisé comme réactif dans la synthèse de composés organométalliques et dans la production de polymères hautes performances.



MÉCANISME D'ACTION DE L'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE (HFZA) :
Le mécanisme d’action de l’acide hexafluorozirconique (HFZA) n’est pas entièrement compris.
On pense que l’acide hexafluorozirconique (HFZA) agit comme un acide de Lewis, ce qui signifie qu’il peut former une liaison avec une espèce riche en électrons, telle qu’une base de Lewis.
Cette liaison peut ensuite être utilisée pour catalyser la formation d’une nouvelle liaison entre deux molécules.
De plus, l’acide hexafluorozirconique (HFZA) peut agir comme nucléophile, ce qui signifie qu’il peut réagir avec des espèces déficientes en électrons, telles que les électrophiles.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE (HFZA) :
Poids moléculaire : 207,23000
Masse exacte ： 205.91100
XLogP3 ： 2.74620
Apparence : Solution claire et incolore
Densité ： 1.52
Point d'éclair : Aucun
N° CAS : 12021-95-3
Formule moléculaire : F4Zr.2FH
Poids moléculaire : 207,23
Aspect : Liquide transparent incolore
Densité : 1,512 g/mL à 25 °C
Formule moléculaire : F6H2Zr
Poids moléculaire : 205,215
Point d'éclair : Aucun
Masse exacte : 203,896225
LogP : 2,74620
Stabilité : Stable.
Poids moléculaire : 207,23 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 205,910768 g/mol
Masse monoisotopique : 205,910768 g/mol
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 19,1

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
Formule composée : F6H2Zr
Poids moléculaire : 207,23
Aspect : Liquide incolore à bleu pâle ou vert
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : 1,512 g/mL
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 205,910774
Masse monoisotopique : 205,910774
Point d'ébullition : 100 ℃ [à 101 325 Pa]
Densité : 1,512 g/mL à 25 °C
solubilité : Miscible avec les solutions acido-basiques.
forme : Liquide
Limites d'exposition ACGIH : TWA 5 mg/m3 ; STEL 10 mg/m3
NIOSH : IDLH 25 mg/m3 ; VME 5 mg/m3 ; STEL 10 mg/m3
Stabilité : Stable.
Référence de la base de données CAS : 12021-95-3 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Zirconate(2-), hexafluoro-, dihydrogène, (OC-6-11)- (12021-95-3)

Numéro CAS : 12021-95-3
Numéro CE : 234-666-0
CID PubChem : 14299283
Nom chimique : Acide hexafluorozirconique, solution aqueuse à 45 % p/v
Nom IUPAC : tétrafluorozirconium ; dihydrofluorure
Synonyme : Hexafluorozirconate de dihydrogène
InChI : InChI=1S/6FH.Zr/h6*1H;/q;;;;;;+4/p-4
InChIKey : DXIGZHYPWYIZLM-UHFFFAOYSA-J
SOURIRES : FFF[Zr](F)(F)F
Numéro MDL : MFCD00082965
N° CAS : 12021-95-3
Autre nom : acide fluozirconique, hexafluorozirconate (2-)
N° EINECS : 234-666-0
Formule moléculaire (MF) : H2ZrF6
Code SH : 28261990.90
Poids de la formule : 207
Aspect : Liquide transparent incolore.
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau à 20 °C : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1 512 g/mL à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE (HFZA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE (HFZA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE (HFZA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE (HFZA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE (HFZA) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1D :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE (HFZA) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Acide Fluozirconique
hexafluorozirconate(2-)
Hexafluorozirconate de dihydrogène ;
Zirconate(2-),hexafluoro-,hydrogène (1:2),(OC-6-11)-
Zirconate(2-),hexafluoro-,dihydrogène
Zirconate(2-),hexafluoro-,dihydrogène,(OC-6-11)-
Hexafluorozirconate d'hydrogène (IV)
Acide fluozirconique (IV) (H2ZrF6)
Hexafluorozirconate de dihydrogène (2-)
Acide fluorozirconique
Fluorure d'hydrogène zirconium (H2ZrF6)
Acide hexafluorozirconium
Nanotex ZR16
59597-78-3
Zirconate(2-), hexafluoro-
Acide hexafluorozirconique
Hexafluorozirconate(2-)
Fluorure d'hydrogène zirconium
EINECS234-666-0
hexafluorozirconium(2-),hydron
MFCD00082965
Hexafluorozirconate de dihydrogène
Acide hexafluorozirconique
tétrafluorozirconium; dihydrofluorure
Zirconate(2-), hexafluoro-, dihydrogène, (OC-6-11)-
Hexafluorzirkonsaurelosung
AKOS015903617
dihydrofluorure de fluorure de zirconium(IV)
FT-0627006
J-521444
Q62018152
ACIDE FLUOROZIRCONIQUE
fluorozirconique
HEXAFLUOROZIRCONATE DE DIHYDROGÈNE
Fluorozirconate
Acide fluorozirconate
Hexafluorozirconique a
Acide hexafluozirconique
ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE
Acide Hexafluorozirconique98%
Acide fluorozirconique (H2ZrF6)
dihydrogène,(oc-6-11)-zirconate(2-hexafluoro-
fluorozirconique
Zirconate(2-),hexafluoro-,dihydrogène
Acide fluorozirconique
solution d'acide hexafluorozirconique
hexafluorozirconate de dihydrogène(2-)
solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène
solution de fluorure d'hydrogène et de zirconium
dihydrogène,(oc-6-11)-zirconate(2-hexafluoro-
fluorozirconique
Zirconate(2-),hexafluoro-,dihydrogène
HEXAFLUOROZIRCONATE DE DIHYDROGÈNE
ACIDE FLUOROZIRCONIQUE
ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE
Solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène
Solution d'acide hexafluorozirconique
Solution d'acide hexafluorozirconique
Hexafluorozirconate de dihydrogène,
45 % p/p aq., Zirconate(2-)
hexafluoro-, dihydrogène
Acide fluorozirconique
Solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène
Fluorure d'hydrogène zirconium
Zirconate(2-), hexafluoro-, hydrogène (1:2), (OC-6-11)-
Solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène
Fluorure d'hydrogène zirconium

L'acide hexafluorozirconique à 45 % est un mélange liquide incolore et inodore, totalement soluble dans l'eau et stable dans les conditions recommandées de stockage.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est corrosif pour les métaux.
L'acide hexafluorozirconique 45 % est un composé inorganique qui existe sous deux formes : un solide et un liquide.


Numéro CAS : 12021-95-3
Numéro CE : 234-666-0
Numéro MDL : MFCD00082965
Formule moléculaire : F6H2Zr


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est une solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène contenant un faible pourcentage de fluorure d'hydrogène et utilisée dans le processus de phosphatation pour le placage métallique.
L'acide hexafluorozirconique 45 % est une alternative au nickel dans ce procédé car le nickel est soumis à une réglementation environnementale.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % réduit considérablement la formation de sous-produits de boues par rapport aux systèmes à base de phosphate de zinc et peut également être branché facilement sur les lignes de production, avec peu ou pas de modifications.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est un liquide incolore et transparent, acide et ayant une densité d'environ 1,48.


A température ambiante, lorsque la concentration dépasse 42 %, l'acide hexafluorozirconique à 45 % est précipité.
L'acide hexafluorozirconique 45 % est un composé organique de formule H2ZrF6.
Avec le numéro d'enregistrement CAS 12021-95-3, l'acide hexafluorozirconique à 45 % est également appelé acide fluorozirconique.


La catégorie de l'acide hexafluorozirconique à 45 % est celle des produits inorganiques.
En outre, l'acide hexafluorozirconique à 45 % doit être conservé dans un endroit frais, fermé et bien ventilé.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est une poudre blanche ou blanche ou une poudre cristalline et inodore.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est une solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène contenant un faible pourcentage de fluorure d'hydrogène et utilisée dans le processus de phosphatation pour le placage métallique.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est très soluble dans le N,N-diméthylformamide, soluble dans le méthanol, peu soluble dans l'acide acétique glacial, très légèrement soluble dans le chloroforme et pratiquement insoluble dans l'eau.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est connu pour avoir la formule chimique F6H2Zr avec un poids moléculaire de 207,23 g/mol.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est un liquide incolore et transparent, acide et ayant une densité d'environ 1,48.
A température ambiante, lorsque la concentration dépasse 42 %, l'acide hexafluorozirconique à 45 % est précipité.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est un liquide incolore à l'odeur caractéristique de fluorure d'hydrogène.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est incompatible avec les acides et bases forts et doit être stocké à l'écart des métaux car le contact avec les métaux peut entraîner la libération d'hydrogène gazeux qui peut être explosif.


Ce mélange est composé majoritairement de 45% d'hexafluorozirconate(2-) de dihydrogène, de 54,5% d'eau et d'acide fluorhydrique comprenant environ 0,5%.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est le choix préféré lors du remplacement du phosphate de zinc avant un système de peinture électrolytique.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est ininflammable.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est une poudre blanche ou blanche ou une poudre cristalline et inodore.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est également utilisé dans les industries médicales et pharmaceutiques pour diverses formulations.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est totalement exempt d'impuretés et peut être obtenu à des tarifs très compétitifs en grandes quantités.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est un liquide vert clair



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 % :
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé dans le prétraitement de l'aluminium avant la finition de la surface, par exemple avant de peindre des canettes de boissons, des surfaces automobiles et des appareils électroménagers en aluminium.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé dans les prétraitements de surface à base d'acier pour la résistance à la corrosion.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé. Préparation d'un photocatalyseur à base d'oxyde de titane synthétisé à partir du précurseur de type liquide ionique.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est également utilisé dans le verre optique, la fabrication de sel, dans une solution de chromate, peut améliorer la résistance à la corrosion de l'acier, du zinc, du plomb et d'autres métaux.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé pour la galvanoplastie, le laquage d'aluminium dans des procédés sans chrome, la synthèse de monomères dentaires libérant du fluor, comme précurseur de films céramiques ZrO2 ainsi que pour la passivation de surfaces métalliques.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est couramment utilisé en milieu industriel comme matériau précurseur pour la fabrication de films utilisés pour recouvrir la céramique, pour synthétiser le verre utilisé dans les lunettes de vue et comme inhibiteur de corrosion courant sur l'acier et d'autres surfaces métalliques.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé comme précurseur des films minces céramiques ZrO2.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé dans la fabrication du verre optique et du fluorozirconate.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé pour la synthèse de monomères dentaires libérant du fluor.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé pour la galvanoplastie.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé dans l'industrie de la laine, du cuir, de l'énergie atomique et dans la production de matériaux électriques avancés et de réfractaires.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques, ainsi que pour l'industrie de la laine, de l'habillement en cuir, l'industrie de l'énergie atomique et la production de matériaux électriques et réfractaires de haute qualité.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé pour la surface et le revêtement des métaux.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques, également utilisé dans l'industrie de l'énergie atomique et des matériaux électriques avancés, dans la production de réfractaires.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé dans les solutions de prétraitement de l'aluminium, sans chrome.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé pour le traitement des surfaces métalliques, l'automobile et la peinture.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est un composé hautement réactif utilisé dans diverses applications scientifiques et industrielles.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est principalement utilisé comme catalyseur dans la synthèse de composés organiques, comme réactif dans la synthèse de composés fluorés et comme réactif pour la production de polymères fluorés.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est également utilisé dans la fabrication de matériaux semi-conducteurs et dans la production de verre à haute résistance.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est principalement utilisé dans le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est également utilisé dans l'industrie de la laine, du cuir et de l'énergie atomique, ainsi que dans les matériaux électriques avancés, la production de réfractaires, etc.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % réduit l'apparition de boues comme produit secondaire – par exemple dans les systèmes à base de phosphate de zinc
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques, ainsi que pour l'industrie de l'énergie atomique et la production de matériaux électriques et réfractaires avancés.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est principalement utilisé dans la fabrication de verre optique et de fluozirconate.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé comme matière première pour le zirconium, l'alliage de magnésium, le catalyseur, l'acier et les alliages de métaux non ferreux, ainsi que pour l'industrie de l'énergie atomique et les matériaux électriques avancés, les réfractaires, les matériaux de technologie du vide électrique, les matériaux de verre optique, la pyrotechnie, la céramique. , production d'émail et de verre.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé. Synthèse de monomère dentaire libérant du fluor.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé comme précurseur des couches minces de céramique ZrO2.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé dans le prétraitement de l'aluminium avant la finition de la surface, par exemple avant de peindre des canettes de boissons, des surfaces automobiles et des appareils électroménagers en aluminium.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est souvent utilisé sous forme de fluozirconate, comme matière première pour les composés chimiques du zirconium, les alliages de magnésium, les catalyseurs, l'acier et les alliages de métaux non ferreux, ainsi que l'industrie de l'énergie atomique et les matériaux électriques avancés, les matériaux réfractaires, le vide électrique. matériaux technologiques, verre optique Matières premières, pyrotechnie, céramique, etc.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est également utilisé dans le verre optique, la fabrication de sels d'acide fluorure de zirconium, dans une solution de chromate, peut améliorer la résistance à la corrosion de l'acier, du zinc, du plomb et d'autres métaux.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé comme précurseur des films minces céramiques de ZrO2.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % trouve l'application la plus courante pour la préparation de photocatalyseurs, de dioxyde de titane et de films minces d'oxyde de zirconium.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % peut être utilisé pour la préparation et le nettoyage des surfaces métalliques.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est également utilisé pour le traitement de la surface du métal afin d'améliorer ses propriétés.


Utilisations de l'acide hexafluorozirconique 45 % : Traitement de surface ; Galvanoplastie ; Laquage de l'aluminium selon des procédés sans chrome. Industrie métallurgique ; Inhibiteur de corrosion dans le prétraitement des surfaces (aluminium et autres métaux).
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est également utilisé dans l'industrie de la laine, du vêtement en cuir, de l'industrie de l'énergie atomique et dans la production de matériaux électriques avancés et de matériaux réfractaires.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % peut être utilisé pour les prétraitements de surface de l'acier pour la résistance à la corrosion.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé. Traitement de surface ; Galvanoplastie ; Laquage de l'aluminium selon des procédés sans chrome.
L'industrie métallurgique utilise de l'acide hexafluorozirconique 45 % ; Inhibiteur de corrosion dans le prétraitement des surfaces (aluminium et autres métaux).


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé pour la production de l'industrie de l'énergie atomique, de matériaux électriques avancés et de réfractaires.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % présente la plus grande efficacité sur l'aluminium, bien qu'il puisse également être utilisé sur d'autres métaux.
L'acide hexafluorozirconique 45 % est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion par les clients actifs dans l'industrie des métaux et des revêtements.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est souvent utilisé sous forme de fluozirconate, comme matière première pour les composés chimiques du zirconium, les alliages de magnésium, les catalyseurs, l'acier et les alliages de métaux non ferreux, ainsi que l'industrie de l'énergie atomique et les matériaux électriques avancés, les matériaux réfractaires, le vide électrique . matériaux technologiques, verre optique Matières premières, pyrotechnie, céramique, etc.


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé dans la fabrication du verre optique et du fluozirconate.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % a de multiples utilisations dans des réactions chimiques inorganiques telles que la préparation de photocatalyseurs d'oxyde de titane et de films minces d'oxyde de zirconium.


L'acide hexafluorozirconique 45 % est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion par les clients actifs dans l'industrie des métaux et des revêtements.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % agit comme précurseur des films minces céramiques de dioxyde de zirconium.
De plus, l'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé pour les prétraitements de surface de l'acier afin de prévenir la corrosion.


En outre, l'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé dans la production de l'industrie de l'énergie atomique, de matériaux électriques avancés et de réfractaires.
American Elements peut produire la plupart des matériaux sous des formes de haute pureté et d'ultra haute pureté (jusqu'à 99,99999 %) et respecte les normes de test ASTM applicables ; une gamme de qualités est disponible, notamment Mil Spec (qualité militaire), ACS, qualité réactif et technique, qualité alimentaire, agricole et pharmaceutique, qualité optique, USP et EP/BP (Pharmacopée européenne/Pharmacopée britannique).


L'acide hexafluorozirconique à 45 % est principalement utilisé dans la fabrication de verre optique et de fluozirconate.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé dans les prétraitements de surface à base d'acier pour la résistance à la corrosion.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé. Préparation d'un photocatalyseur à base d'oxyde de titane synthétisé à partir d'un précurseur de type liquide ionique.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % présente la plus grande efficacité sur l'aluminium, bien qu'il puisse également être utilisé sur d'autres métaux.


-L'acide hexafluorozirconique 45 % est utilisé :
*galvanoplastie
*laquage de l'aluminium selon des procédés sans chrome
*synthèse de monomères dentaires libérant du fluor, en tant que précurseur de films céramiques ZrO2 ainsi que passivation de surfaces métalliques
*L'acide hexafluorozirconique réduit l'apparition de boues comme produit secondaire – par exemple dans les systèmes à base de phosphate de zinc



CARACTÉRISTIQUES DE L'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 % :
*Qualité optimale
*Composition précise
*Longue durée de conservation



FONCTION DE L'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 % :
* L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé pour la fabrication de verre optique et de fluorozirconate.
* L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques. Il est également utilisé dans l'industrie de la laine, de l'habillement en cuir, de l'industrie de l'énergie atomique et dans la production de matériaux électriques avancés et de matériaux réfractaires.
* L'acide hexafluorozirconique à 45 % est utilisé pour les surfaces et revêtements métalliques, etc.



METHODE DE SYNTHESE DE L'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 % :
L'acide hexafluorozirconique à 45 % peut être synthétisé de plusieurs manières, notamment par la réaction du dioxyde de zirconium avec le fluorure d'hydrogène, la réaction de l'oxychlorure de zirconium avec l'acide fluorhydrique et la réaction du tétrachlorure de zirconium avec l'acide fluorhydrique.
La réaction du dioxyde de zirconium avec le fluorure d’hydrogène est la méthode de synthèse la plus couramment utilisée.
Dans cette méthode, le dioxyde de zirconium réagit avec le fluorure d’hydrogène dans une solution aqueuse à une température d’environ 70 °C.
La réaction produit de l'acide hexafluorozirconique à 45 %, qui est ensuite isolé et purifié par distillation.



DÉTAILS DE LA MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE L'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 % :
Conception de la voie de synthèse
La synthèse de l'acide hexafluorozirconique à 45 % peut être obtenue grâce à la réaction de l'oxyde de zirconium (IV) avec du fluorure d'hydrogène gazeux.
Matières premières :
Oxyde de zirconium(IV), fluorure d'hydrogène gazeux



RÉACTION DE L'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 % :
De l'oxyde de zirconium (IV) est ajouté à un récipient de réaction et du fluorure d'hydrogène gazeux est introduit dans le récipient de réaction.
Le mélange réactionnel est chauffé à une température de 150 à 200°C.
La réaction se déroule pour former de l'acide hexafluorozirconique à 45 %.
L'acide hexafluorozirconique 45 % est ensuite purifié par des méthodes de distillation ou de précipitation.



APPLICATION À LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE L'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 % :
L'acide hexafluorozirconique 45 % est utilisé dans diverses applications de recherche scientifique, notamment la synthèse de composés organiques, la synthèse de composés fluorés et la production de polymères fluorés.
L'acide hexafluorozirconique à 45 % est également utilisé dans la production de matériaux semi-conducteurs et dans la fabrication de verre à haute résistance.
De plus, l'acide hexafluorozirconique 45 % est utilisé comme réactif dans la synthèse de composés organométalliques et dans la production de polymères hautes performances.



MÉCANISME D'ACTION DE L'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 % :
Le mécanisme d'action de l'acide hexafluorozirconique à 45 % n'est pas entièrement compris.
On pense que l'acide hexafluorozirconique à 45 % agit comme un acide de Lewis, ce qui signifie qu'il peut former une liaison avec une espèce riche en électrons, telle qu'une base de Lewis.
Cette liaison peut ensuite être utilisée pour catalyser la formation d’une nouvelle liaison entre deux molécules.
De plus, l'acide hexafluorozirconique à 45 % peut agir comme nucléophile, ce qui signifie qu'il peut réagir avec des espèces déficientes en électrons, telles que les électrophiles.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 % :
Numéro CAS : 12021-95-3
Numéro CE : 234-666-0
CID PubChem : 14299283
Nom chimique : Acide hexafluorozirconique, solution aqueuse à 45 % p/v
Nom IUPAC : tétrafluorozirconium ; dihydrofluorure
Synonyme : Hexafluorozirconate de dihydrogène
InChI : InChI=1S/6FH.Zr/h6*1H;/q;;;;;;+4/p-4
InChIKey : DXIGZHYPWYIZLM-UHFFFAOYSA-J
SOURIRES : FFF[Zr](F)(F)F
Numéro MDL : MFCD00082965
N° CAS : 12021-95-3
Autre nom : acide fluozirconique, hexafluorozirconate (2-)
N° EINECS : 234-666-0
Formule moléculaire (MF) : H2ZrF6
Code SH : 28261990.90
Poids de la formule : 207
Aspect : Liquide transparent incolore.
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau à 20 °C : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1 512 g/mL à 25 °C

Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 207,23000
Masse exacte ： 205.91100
XLogP3 ： 2.74620
Apparence : Solution claire et incolore
Densité ： 1.52
Point d'éclair : Aucun
N° CAS : 12021-95-3
Formule moléculaire : F4Zr.2FH
Poids moléculaire : 207,23
Aspect : Liquide transparent incolore
Densité : 1,512 g/mL à 25 °C
Formule moléculaire : F6H2Zr
Poids moléculaire : 205,215
Point d'éclair : Aucun
Masse exacte : 203,896225
LogP : 2,74620
Stabilité : Stable.
Poids moléculaire : 207,23 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 205,910768 g/mol
Masse monoisotopique : 205,910768 g/mol

Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 19,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
Formule composée : F6H2Zr
Poids moléculaire : 207,23
Aspect : Liquide incolore à bleu pâle ou vert
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : 1,512 g/mL
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 205,910774
Masse monoisotopique : 205,910774
Point d'ébullition : 100 ℃ [à 101 325 Pa]
Densité : 1,512 g/mL à 25 °C
solubilité : Miscible avec les solutions acido-basiques.
forme : Liquide
Limites d'exposition ACGIH : TWA 5 mg/m3 ; STEL 10 mg/m3
NIOSH : IDLH 25 mg/m3 ; VME 5 mg/m3 ; STEL 10 mg/m3
Stabilité : Stable.
Référence de la base de données CAS : 12021-95-3 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Zirconate(2-), hexafluoro-, dihydrogène, (OC-6-11)- (12021-95-3)



PREMIERS SECOURS ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 % :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 % :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.




MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 % :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 % :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 % :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement
à des personnes qualifiées ou autorisées.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1D :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 % :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Solution d'acide hexafluorozirconique
Hexafluorozirconate de dihydrogène,
45 % p/p aq., Zirconate(2-)
hexafluoro-, dihydrogène
Acide fluorozirconique
Solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène
Fluorure d'hydrogène zirconium
Zirconate(2-), hexafluoro-, hydrogène (1:2), (OC-6-11)-
Solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène
Fluorure d'hydrogène zirconium
Acide Fluozirconique
hexafluorozirconate(2-)
Hexafluorozirconate de dihydrogène ;
Zirconate(2-),hexafluoro-,hydrogène (1:2),(OC-6-11)-
Zirconate(2-),hexafluoro-,dihydrogène
Zirconate(2-),hexafluoro-,dihydrogène,(OC-6-11)-
Hexafluorozirconate d'hydrogène (IV)
Acide fluozirconique (IV) (H2ZrF6)
Hexafluorozirconate de dihydrogène (2-)
Acide fluorozirconique
Fluorure d'hydrogène zirconium (H2ZrF6)
Acide hexafluorozirconium
Nanotex ZR16
59597-78-3
Zirconate(2-), hexafluoro-
Acide hexafluorozirconique
Hexafluorozirconate(2-)
Fluorure d'hydrogène zirconium
EINECS234-666-0
hexafluorozirconium(2-),hydron
MFCD00082965
Hexafluorozirconate de dihydrogène
Acide hexafluorozirconique
tétrafluorozirconium; dihydrofluorure
Zirconate(2-), hexafluoro-, dihydrogène, (OC-6-11)-
Hexafluorzirkonsaurelosung
AKOS015903617
dihydrofluorure de fluorure de zirconium(IV)
FT-0627006
J-521444
Q62018152
ACIDE FLUOROZIRCONIQUE
fluorozirconique
HEXAFLUOROZIRCONATE DE DIHYDROGÈNE
Fluorozirconate
Acide fluorozirconate
Hexafluorozirconique a
Acide hexafluozirconique
ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE
Acide Hexafluorozirconique98%
Acide fluorozirconique (H2ZrF6)
dihydrogène,(oc-6-11)-zirconate(2-hexafluoro-
fluorozirconique
Zirconate(2-),hexafluoro-,dihydrogène
Acide fluorozirconique
solution d'acide hexafluorozirconique
hexafluorozirconate de dihydrogène(2-)
solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène
solution de fluorure d'hydrogène et de zirconium
dihydrogène,(oc-6-11)-zirconate(2-hexafluoro-
fluorozirconique
Zirconate(2-),hexafluoro-,dihydrogène
HEXAFLUOROZIRCONATE DE DIHYDROGÈNE
ACIDE FLUOROZIRCONIQUE
ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE
Solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène
Solution d'acide hexafluorozirconique

L'acide hexanedioïque également connu sous le nom d'acide adipique est un acide dibasique de formule moléculaire C3H8O4, CAS 124-04-9.
L'acide hexanedioïque est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'alcool et l'acétone.
L'acide hexanedioïque est l'acide dicarboxylique le plus important avec environ 2,5 milliards de kilogrammes produits chaque année et principalement utilisé comme précurseur de la production de nylon.

Numéro CAS : 124-04-9
Numéro CE : 204-673-3
Formule moléculaire : C6H10O4
Masse molaire : 146,14 g/mol

L'acide hexanedioïque, également connu sous le nom d'acide adipique, est un acide dicarboxylique.
L'acide hexanedioïque est un intermédiaire du nylon et un précurseur dans la synthèse de polyester polyols pour les systèmes polyuréthanes et les polyuréthanes thermoplastiques.
L'acide hexanedioïque est une poudre cristalline incolore.

L'acide hexanedioïque est un acide dicarboxylique organique.
Disponible en différentes quantités, l'acide hexanedioïque est utilisé comme monomère dans la production de nylon.
D'autres applications incluent l'utilisation comme monomère pour la production de polyuréthane, un composant de médicaments à libération contrôlée et un additif alimentaire.

L'acide hexanedioïque, poudre blanche solide, est un composé organique très important pour l'industrie chimique actuelle.
L'acide hexanedioïque (AA), dont le numéro CAS est 124-04-9, est un acide dicarboxylique de formule : (CH2)4(COOH)2 ; pour le point de vue chimique, l'acide 1,6 hexanedioïque.

La principale application de l'acide hexanedioïque est la production de nylon par une réaction de polycondensation.
Les nylons sont produits par la réaction de monomères bifonctionnels contenant des parties égales d'amine et d'acide carboxylique.
Outre la production de nylon 6,6 ainsi que de qualités de nylon de spécialité, l'acide hexanedioïque, CAS 124-04-9, trouve de nombreuses autres applications, comme les polyols de polyester pour les polyuréthanes (PU), la fabrication de résines pour les produits en papier, les résines de polyester insaturé, la production d'adipates, de plastifiants pour le PVC et une petite part du marché est constituée d'ingrédients pour l'alimentation et les médicaments.

90% de l'acide hexanedioïque est consommé dans l'industrie pour la production de nylon par polycondensation avec l'hexaméthylènediamine.
L'acide hexanedioïque est principalement utilisé pour la production de polymère de nylon 6,6 pour les fibres et les plastiques.

Le nylon a une structure semblable à une protéine.
L'acide hexanedioïque peut ensuite être transformé en fibres pour des applications dans les tapis (feutres), les câbles de pneus automobiles et les vêtements.

L'acide hexanedioïque peut être utilisé dans la production de composants plastifiants et lubrifiants à base d'acide hexanedioïque.
L'acide hexanedioïque peut être utilisé dans la production de polyols de polyester pour les systèmes de polyuréthane.

L'acide hexanedioïque de qualité technique peut être utilisé pour produire des plastifiants, pour ajouter de la flexibilité et pour donner de la flexibilité aux polyesters insaturés.
L'acide hexanedioïque peut être utilisé dans la production de mousses rigides et flexibles, dans la production de revêtements de fil, d'élastomères et d'adhésifs, pour augmenter la flexibilité des résines alkydes, dans la production de résines résistantes humides et dans la production de lubrifiants et d'huiles synthétiques pour l'industrie chimique du papier.

L'acide hexanedioïque, poids molaire 146,14, HOOCCH2CH2CH,CH2COOH, est un solide cristallin blanc avec un point de fusion d'environ 152°C.
Peu de cet acide dicarboxylique se produit naturellement, mais l'acide hexanedioïque est produit à très grande échelle à plusieurs endroits dans le monde.

La majorité de ce matériau est utilisée dans la fabrication du polyamide Nylon-6,6, qui est préparé par réaction avec la 1,6-hexanediamine.
L'acide hexanedioïque est un solide cristallin incolore, inodore et au goût aigre qui subit des réactions telles que l'estérification, l'amidation, la réduction, l'halogénation, la formation de sel et la déshydratation.

L'acide hexanedioïque subit également plusieurs réactions de polymérisation importantes sur le plan industriel.
L'acide hexanedioïque a toujours été fabriqué principalement à partir de cyclohexane.
Cependant, de nombreuses recherches continuent d'être dirigées vers des matières premières alternatives, en particulier le butadiène et le cyclohexène, comme dicté par les changements de prix des hydrocarbures.

Les réglementations sur la qualité de l'air peuvent exercer une pression supplémentaire sur les itinéraires alternatifs, car les fabricants cherchent à éviter les coûts de réduction des NOx.
Lorsqu'il est dispersé sous forme de poussière, l'acide hexanedioïque est soumis à des risques normaux d'explosion de poussière.

La matière est irritante, notamment au contact des muqueuses.
Des lunettes de protection ou des écrans faciaux doivent être portés lors de la manipulation du matériau.

Le matériau doit être stocké dans des récipients résistants à la corrosion, à l'écart des matériaux alcalins ou fortement oxydants.
L'acide hexanedioïque est un produit chimique organique à très grand volume et est l'un des 50 principaux produits chimiques produits aux États-Unis en termes de volume, bien que la demande soit très cyclique.

L'acide hexanedioïque pour le nylon représente environ 60% de la production américaine de cyclohexane.
L'acide hexanedioïque est relativement non toxique.

L'acide hexanedioïque est un acide dicarboxylique industriel important avec environ 2,5 milliards de kilogrammes produits par an.
L'acide hexanedioïque est principalement utilisé dans la production de nylon.
L'acide hexanedioïque est relativement rare dans la nature.

L'acide hexanedioïque a un goût acidulé et est également utilisé comme additif et gélifiant dans la gelée ou les gélatines.
L'acide hexanedioïque est également utilisé dans certains antiacides à base de carbonate de calcium pour les rendre acidulés.

L'acide hexanedioïque a également été incorporé dans des comprimés matriciels de formulation à libération contrôlée pour obtenir une libération indépendante du pH pour les médicaments faiblement basiques et faiblement acides.
L'acide hexanedioïque dans l'urine et dans le sang est généralement d'origine exogène et est un bon biomarqueur de la consommation de jello.

En fait, une condition connue sous le nom d'acidurie hexanedioïque est en fait un artefact de la consommation de jello.
Cependant, certains troubles (tels que le diabète et l'acidurie glutarique de type I.) peuvent entraîner des taux élevés d'acide hexanedioïque et d'autres acides dicarboxyliques (tels que l'acide subérique) dans l'urine.

De plus, l'acide hexanedioïque est également associé à un déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA lyase, un déficit en carnitine-acylcarnitine translocase, un déficit en malonyl-Coa décarboxylase et un déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne, qui sont des erreurs innées du métabolisme. .
L'acide hexanedioïque est également un métabolite microbien présent dans Escherichia.

L'acide hexanedioïque ou acide hexanedioïque est le composé organique de formule (CH2)4(COOH)2.
D'un point de vue industriel, l'acide hexanedioïque est l'acide dicarboxylique le plus important : environ 2,5 milliards de kilogrammes de cette poudre cristalline blanche sont produits chaque année, principalement comme précurseur pour la production de nylon.

L'acide hexanedioïque est par ailleurs rarement présent dans la nature, mais l'acide hexanedioïque est connu sous le nom d'additif alimentaire E355 fabriqué avec le numéro E.
Les sels et les esters de l'acide hexanedioïque sont appelés adipates.

L'acide hexanedioïque est un solide cristallin blanc.
L'acide hexanedioïque est insoluble dans l'eau.

Le principal danger est la menace pour l'environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation de l'acide hexanedioïque dans l'environnement.
L'acide hexanedioïque est utilisé pour fabriquer des plastiques et des mousses et pour d'autres usages.

L'acide hexanedioïque est un acide dicarboxylique aliphatique à chaîne droite, couramment utilisé dans la fabrication de nylon-6,6 et de plastifiants.
Traditionnellement, l'acide hexanedioïque était fabriqué à partir de produits pétrochimiques, mais ces derniers jours, l'acide hexanedioïque peut être synthétisé à partir de substrats renouvelables au moyen de méthodes biologiques.

L'acide hexanedioïque, ou plus formellement l'acide hexanedioïque, est un solide cristallin blanc qui fond à 152 ºC.
L'acide hexanedioïque est l'un des monomères les plus importants dans l'industrie des polymères.

L'acide hexanedioïque se trouve dans le jus de betterave, mais l'article du commerce - ≈ 2,5 millions de tonnes d'acide hexanedioïque par an - est fabriqué.
En 1906, les chimistes français L. Bouveault et R. Locquin ont rapporté que l'acide hexanedioïque peut être produit en oxydant le cyclohexanol.
Aujourd'hui, le procédé de fabrication le plus courant est l'oxydation à l'acide nitrique (HNO3) d'un mélange cyclohexanol-cyclohexanone appelé huile KA (pour cétone-alcool).

Presque tout l'acide hexanedioïque est utilisé comme comonomère avec l'hexaméthylènediamine pour produire le nylon 6-6.
L'acide hexanedioïque est également utilisé pour fabriquer d'autres polymères tels que les polyuréthanes.

L'utilisation de HNO3 pour produire de l'acide hexanedioïque a ses inconvénients : de grandes quantités d'oxyde nitreux (N2O), un gaz à effet de serre, sont coproduites et rejetées dans l'atmosphère.
Fin 2014, KC Hwang et A. Sagadevan de l'Université nationale Tsing Hua (ville de Hsinchu, Taïwan) ont signalé un processus qui utilise l'ozone et la lumière ultraviolette (UV) pour oxyder l'huile KA en acide hexanedioïque.

Cette méthode élimine la production de N2O.
Mais avant que le procédé puisse être utilisé commercialement, les problèmes associés à la formation de peroxydes organiques à partir de l'ozone et la difficulté d'utiliser la lumière UV à grande échelle doivent être surmontés.

Applications de l'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque est utilisé pour fabriquer du nylon, des mousses de polyuréthane, des lubrifiants et des plastifiants.
L'acide hexanedioïque est utilisé dans les adhésifs, la levure chimique et les arômes alimentaires.

Les principaux marchés de l'acide hexanedioïque comprennent l'utilisation comme matières premières pour les résines et fibres de nylon 6,6, les polyols de polyester et les plastifiants.
Les applications documentées de l'acide hexanedioïque sont comme additif lubrifiant dans les revêtements, les mousses et les semelles de chaussures, comme agent de tannage dans l'industrie du cuir, comme régulateur de pH dans des processus tels que la fabrication d'agents de nettoyage, comme agent de granulation dans les pilules désinfectantes à boire. l'eau, comme additif dans la sulfatation des fumées, dans les pastilles lave-vaisselle.

L'acide hexanedioïque est utilisé comme additif dans les revêtements et les produits chimiques.
L'acide hexanedioïque est utilisé comme acidulant dans les mélanges alimentaires en poudre sèche, en particulier dans les produits ayant des saveurs délicates et où l'ajout d'un piquant à la saveur n'est pas souhaitable.

L'addition d'acide hexanedioïque aux aliments donne un goût onctueux et acidulé.
Dans les produits aromatisés au raisin, l'acide hexanedioïque ajoute une saveur supplémentaire persistante et donne un excellent ensemble aux poudres alimentaires contenant de la gélatine.

Pour des concentrations d'acide hexanedioïque comprises entre 0,5 et 2,4 g/100 ml, le pH varie de moins d'une demi-unité.
Le pH est suffisamment bas pour empêcher le brunissement de la plupart des fruits et autres denrées alimentaires.

L'acide hexanedioïque peut être utilisé comme matière première dans la préparation de :
Polyesters aliphatiques par réaction avec éthylèneglycol/1,3 propylèneglycol/1,4-butanediol en utilisant un acide inorganique comme catalyseur.
Cyclopentanone utilisant une base faible telle que Na2CO3.
Adipate de polybutylène linéaire (PBA) ayant des acides carboxyliques aux extrémités par réaction avec du 1,4-butanediol.

Utilisations de l'acide hexanedioïque :
Plus de 92% de la production d'acide hexanedioïque est dédiée à la production de nylon 6,6 par réaction avec HMD Hexaméthylène diamine.
L'acide hexanedioïque est utilisé dans le nylon est utilisé dans les fibres, les vêtements, les plastiques, les filaments, les emballages alimentaires.

L'acide hexanedioïque est également utilisé dans les résines de polyuréthane, la mousse, les semelles de chaussures et comme additif alimentaire.
Les esters d'acide hexanedioïque sont utilisés comme plastifiants pour les résines de PVC (chlorure de polyvinyle) et comme composant lubrifiant.

L'acide hexanedioïque est l'un des plus grands distributeurs de produits chimiques en Europe.
L'acide hexanedioïque gère les formalités de stockage, de transport, d'exportation et d'importation de l'acide hexanedioïque dans le monde.

Environ 60% des 2,5 milliards de kg d'acide hexanedioïque produits annuellement sont utilisés comme monomère pour la production de nylon par une réaction de polycondensation avec l'hexaméthylène diamine formant le nylon 66.
D'autres applications majeures concernent également les polymères ; L'acide hexanedioïque est un monomère pour la production de polyuréthane et les esters d'acide hexanedioïque sont des plastifiants, en particulier dans le PVC.

En médecine:
L'acide hexanedioïque a été incorporé dans des comprimés matriciels de formulation à libération contrôlée pour obtenir une libération indépendante du pH pour les médicaments faiblement basiques et faiblement acides.
L'acide hexanedioïque a également été incorporé dans le revêtement polymère de systèmes monolithiques hydrophiles pour moduler le pH intragel, entraînant une libération d'ordre zéro d'un médicament hydrophile.

Il a été rapporté que la désintégration au pH intestinal de la gomme laque polymère entérique s'améliorait lorsque l'acide hexanedioïque était utilisé comme agent porogène sans affecter la libération dans le milieu acide.
D'autres formulations à libération contrôlée ont inclus de l'acide hexanedioïque dans le but d'obtenir un profil de libération tardive.

Dans les aliments :
De petites mais importantes quantités d'acide hexanedioïque sont utilisées comme ingrédient alimentaire en tant qu'agent aromatisant et gélifiant.
L'acide hexanedioïque est utilisé dans certains antiacides à base de carbonate de calcium pour les rendre acidulés.

En tant qu'acidulant dans les poudres à lever, l'acide hexanedioïque évite les propriétés hygroscopiques indésirables de l'acide tartrique.
L'acide hexanedioïque, rare dans la nature, est naturellement présent dans les betteraves, mais ce n'est pas une source économique pour le commerce par rapport à la synthèse industrielle.

Autres utilisations de l'acide hexanedioïque :
Boissons alcoolisées,
Produits de boulangerie,
Assaisonnement,
Délices,
graisses,
Huiles,
Gélatines,
Pudding,
Sauces,
Imitation laitière,
Café instantané,
Thé,
Produits carnés,
Boissons non alcoolisées,
La volaille,
En-cas,
Adhésifs et scellants,
résines alkydes,
Poutre,
Porteur de parfums,
Charbon,
Protection des cultures,
Protection de l'environnement,
Désulfuration des gaz,
Durcisseurs et réticulants pour polymères,
Fabrication de revêtement,
Fabrication de matières colorantes,
Fabrication de fibres,
Fabrication d'herbicides,
Fabrication d'agents pharmaceutiques,
Fabrication de produits photochimiques,
Fabrication de matières plastiques,
Fabrication de tensioactifs,
Fabrication de teintures textiles,
Fabrication de colorants textiles,
Fabrication de papier,
Plastifiants pour polymères,
Polyester,
Résines polyesters,
Auxiliaires polymères,
Trempage,
Lubrifiants synthétiques,
Colorants textiles.

Production d'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque est un composé cristallin blanc principalement obtenu par oxydation du cyclohexanol et de la cyclohexanone avec de l'acide nitrique.
Une méthode alternative de production d'acide hexanedioïque est l'hydrocarbylation du butadiène, clivage par oxydation du cyclohexène.

Méthodes de fabrication de l'acide hexanedioïque :
Des procédés commercialement importants emploient deux étapes de réaction principales.
La première étape de la réaction est la production des intermédiaires cyclohexanone et cyclohexanol, généralement abrégés en KA, huile KA, ol-one ou anone-anol.
Le KA (cétone, alcool), après séparation du cyclohexane n'ayant pas réagi (qui est recyclé) et des sous-produits de réaction, est ensuite converti en acide hexanedioïque par oxydation avec de l'acide nitrique.

Le cyclohexane est produit par l'oxydation du cyclohexanol ou de la cyclohexanone avec de l'air ou de l'acide nitrique.

Préparation et réactivité de l'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque est produit à partir d'un mélange de cyclohexanone et de cyclohexanol appelé huile KA, abréviation d'huile cétone-alcool.
L'huile KA est oxydée avec de l'acide nitrique pour donner de l'acide hexanedioïque, via une voie en plusieurs étapes.

Au début de la réaction, le cyclohexanol est converti en cétone, libérant de l'acide nitreux :
HOC6H11 + HNO3 → OC(CH2)5 + HNO2 + H2O

Parmi les nombreuses réactions de l'acide hexanedioïque, la cyclohexanone est nitrosée, ouvrant la voie à la scission de la liaison CC :
HNO2 + HNO3 → NO+NO3− + H2O
OC6H10 + NO+ → OC6H9-2-NO + H+

Les sous-produits du procédé comprennent les acides glutarique et succinique.
L'oxyde nitreux est également produit dans un rapport molaire d'environ un à un par rapport à l'acide hexanedioïque, par l'intermédiaire d'un acide nitrolique.

Les procédés apparentés partent du cyclohexanol, qui est obtenu à partir de l'hydrogénation du phénol.

Méthodes de production alternatives :
Plusieurs méthodes ont été développées par carbonylation du butadiène.

Par exemple, l'hydrocarboxylation se déroule comme suit :
CH2=CH−CH=CH2 + 2 CO + 2 H2O → HO2C(CH2)4CO2H

Une autre méthode est le clivage oxydatif du cyclohexène à l'aide de peroxyde d'hydrogène.
Le déchet est l'eau.

Historiquement, l'acide hexanedioïque était préparé par oxydation de diverses graisses, d'où son nom (en fin de compte du latin adeps , adipis - «graisse animale»; cf. tissu adipeux ).

Réactions :
L'acide hexanedioïque est un acide dibasique (l'acide hexanedioïque a deux groupes acides).
Les valeurs de pKa pour leurs déprotonations successives sont de 4,41 et 5,41.

Avec les groupes carboxylate séparés par quatre groupes méthylène, l'acide hexanedioïque convient aux réactions de condensation intramoléculaires.
Lors d'un traitement avec de l'hydroxyde de baryum à des températures élevées, l'acide hexanedioïque subit une cétonisation pour donner de la cyclopentanone.

Environnement de l'acide hexanedioïque :
La production d'acide hexanedioïque est liée aux émissions de N2O, un puissant gaz à effet de serre et cause de l'appauvrissement de la couche d'ozone stratosphérique.

Chez les producteurs d'acide hexanedioïque DuPont et Rhodia (aujourd'hui Invista et Solvay, respectivement), des procédés ont été mis en œuvre pour convertir catalytiquement le protoxyde d'azote en produits inoffensifs :
2 N2O → 2 N2 + O2

Sels adipates et esters :
Les formes anioniques (HO2C(CH2)4CO2-) et dianioniques (-O2C(CH2)4CO2-) de l'acide hexanedioïque sont appelées adipates.
Un composé adipate est un sel carboxylate ou un ester de l'acide.

Certains sels d'adipate sont utilisés comme régulateurs d'acidité, notamment :
Adipate de sodium (numéro E E356)
Adipate de potassium (E357)

Certains esters adipates sont utilisés comme plastifiants, notamment :
Adipate de bis(2-éthylhexyle)
Adipate de dioctyle
Adipate de diméthyle

Informations sur le métabolite humain de l'acide hexanedioïque :

Emplacements des tissus :
Rein
Foie

Manipulation et stockage de l'acide hexanedioïque :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'acide hexanedioïque sans risque.

Empêche le nuage de poussière.
Pour l'amiante, éviter l'inhalation de poussière.

Couvrir le déversement avec une feuille de plastique ou une bâche pour minimiser la propagation.
Ne pas nettoyer ni jeter, sauf sous la supervision d'un spécialiste.

PETIT DÉVERSEMENT SEC :
Avec une pelle propre, placer le matériau dans un récipient propre et sec et couvrir sans serrer.
Déplacer les conteneurs de la zone de déversement.

PETIT DÉVERSEMENT :
Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
Couvrir le déversement de poudre avec une feuille de plastique ou une bâche pour minimiser la propagation.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Conditions de stockage de l'acide hexanedioïque :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Classe de stockage (TRGS 510) :
Solides non combustibles.

Sécurité de l'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque, comme la plupart des acides carboxyliques, est un léger irritant cutané.
L'acide hexanedioïque est légèrement toxique, avec une dose létale médiane de 3600 mg/kg pour l'ingestion orale par des rats.

Mesures de premiers soins de l'acide hexanedioïque :

Notes générales:
Enlever les vêtements contaminés.

Après inhalation :
Fournir de l'air frais.
Dans tous les cas de doute, ou lorsque les symptômes persistent, consulter un médecin.

Après contact avec la peau :
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Dans tous les cas de doute, ou lorsque les symptômes persistent, consulter un médecin.

Suite à un contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau claire et fraîche pendant au moins 10 minutes en maintenant les paupières écartées.
En cas d'irritation des yeux consulter un ophtalmologiste.

Après ingestion :
Rincer la bouche.
Appelez un médecin si vous ne vous sentez pas bien.

INHALATION:
Transporter la victime à l'air frais.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.

YEUX:
Rincer à l'eau pendant au moins 15 min.

PEAU:
Rincer à l'eau.

Lutte contre l'incendie de l'acide hexanedioïque :

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière.
Ne pas disperser le produit déversé avec des jets d'eau à haute pression.

Si l'acide hexanedioïque peut être fait en toute sécurité, éloignez les récipients non endommagés de la zone autour du feu.
Endiguer les eaux de ruissellement du contrôle des incendies pour une élimination ultérieure.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS :
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'acide hexanedioïque :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Arrêtez la décharge si possible, éloignez les gens.
Fermer les sources d'ignition.

Appelez les pompiers.
Éviter le contact avec les solides et la poussière.
Isoler et enlever le matériel déchargé.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.
Des jets d'eau solides peuvent propager un incendie.

Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Mesures en cas de rejet accidentel d'acide hexanedioïque :

Isolement et évacuation :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Augmentez la distance de mesure de précaution immédiate, dans la direction sous le vent, si nécessaire.

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d'acide hexanedioïque :
Balayer la substance déversée dans des récipients en plastique couverts.
Le cas échéant, humidifiez d'abord pour éviter la formation de poussière.
Laver le reste avec beaucoup d'eau.

Méthodes de nettoyage de l'acide hexanedioïque :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramassez et organisez l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Considérations environnementales - déversement sur le sol :
Creusez une fosse, un étang, une lagune ou une zone de rétention pour contenir les matières liquides ou solides.
Si le temps le permet, les fosses, les étangs, les lagunes, les puisards ou les zones de rétention doivent être scellés avec une membrane souple imperméable.
Couvrir les solides d'une feuille de plastique pour éviter qu'ils ne se dissolvent sous la pluie ou l'eau d'extinction d'incendie.

Considérations environnementales - déversement d'eau :
Utilisez des poches d'eau profonde naturelles, des lagunes excavées ou des barrières de sacs de sable pour piéger les matériaux au fond.
S'il est dissous, dans une région de concentration de 10 ppm ou plus, appliquer du charbon actif à dix fois la quantité déversée.

Retirez le matériau piégé avec des tuyaux d'aspiration.
Utiliser des dragues mécaniques ou des ascenseurs pour enlever les masses immobilisées de polluants et de précipités.

Des mesures électrochimiques ont été effectuées sur le système Cu(2+), acide hexanedioïque, acide nitrique (qui modélise les effluents des usines d'acide hexanedioïque) pour étudier les raisons de la faible efficacité de courant observée pour le dépôt de cuivre à partir d'une telle solution.
La cause la plus probable est un déplacement cathodique du potentiel de dépôt du cuivre faisant de la réduction du NO3- le processus préféré.

Des expériences de déplétion ont été réalisées sur des effluents réels dans deux cellules tridimensionnelles, une tour à ruissellement bipolaire et un lit de carbone réticulé poreux.
Chacun fonctionne raisonnablement bien et, bien que les rendements de courant soient faibles (environ 20 %), le dépôt est essentiellement contrôlé par transfert de masse.

Agents neutralisants pour acides et caustiques :
Rincer avec une solution diluée de carbonate de sodium.

Identifiants de l'acide hexanedioïque :
Numéro CAS : 124-04-9
Référence Beilstein : 1209788
ChEBI:CHEBI:30832
ChEMBL : ChEMBL1157
ChemSpider : 191
InfoCard ECHA : 100.004.250
Numéro CE : 204-673-3
Numéro E : E355 (antioxydants, ...)
Référence Gmelin : 3166
KEGG : D08839
PubChem CID : 196
Numéro RTECS : AU8400000
UNII : 76A0JE0FKJ
Numéro ONU : 3077
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7021605

InChI :
InChI=1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Clé : WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Clé : WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY

SOURIRES :
O=C(O)CCCCC(=O)O
C(CCC(=O)O)CC(=O)O

Numéro CAS : 124-04-9
Numéro d'index CE : 607-144-00-9
Numéro CE : 204-673-3
Formule de Hill : C₆H₁₀O₄
Masse molaire : 146,14 g/mol
Code SH : 2917 12 00

Numéro CAS : 124-04-9
Poids moléculaire : 146,14
Belstein : 1209788
Numéro CE : 204-673-3
Numéro MDL : MFCD00004420
eCl@ss : 39021711
ID de la substance PubChem : 57653836
NACRES : NA.21

CAS : 124-04-9
Formule moléculaire : C6H10O4
Poids moléculaire (g/mol) : 146,142
Numéro MDL : MFCD00004420
Clé InChI : WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 196
ChEBI:CHEBI:30832
Nom IUPAC : acide hexanedioïque
SOURIRES : C(CCC(=O)O)CC(=O)O

Propriétés de l'acide hexanedioïque :
Formule chimique : C6H10O4
Masse molaire : 146,142 g·mol−1
Apparence : Cristaux blancs[1]
Prismes monocliniques[2]
Odeur : Inodore
Densité : 1.360 g/cm3
Point de fusion : 152,1 ° C (305,8 ° F; 425,2 K)
Point d'ébullition : 337,5 ° C (639,5 ° F; 610,6 K)
Solubilité dans l'eau : 14 g/L (10 °C)
24 g/L (25 °C)
1600 g/L (100 °C)
Solubilité : Très soluble dans le méthanol, l'éthanol
soluble dans l'acétone, l'acide acétique
légèrement soluble dans le cyclohexane
négligeable dans le benzène, l'éther de pétrole
log P : 0,08
Pression de vapeur : 0,097 hPa (18,5 °C) = 0,073 mmHg
Acidité (pKa) : 4,43, 5,41
Base conjuguée : Adipate
Viscosité : 4,54 cP (160 °C)

Densité : 1,36 g/cm3 (25 °C)
Point d'éclair : 196 °C
Température d'inflammation : 405 °C
Point de fusion : 150,85 °C
Valeur pH : 2,7 (23 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,097 hPa (18,5 °C)
Densité apparente : 700 kg/m3
Solubilité : 15 g/l

Propriétés générales : cristaux blancs solides
Odeur : Inodore
Intensité : 1.360 g/cm3
Point d'ébullition : 337,5°C
Point de fusion : 152,1 °C
Point d'éclair : 196°C
Pression de vapeur : 0,0073 mmHg (18,5 °C)
Indice de réfraction : –
Solubilité (aqueuse) : 14g/L (10°C), 1600 g/L (100°C)

Densité de vapeur : 5 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 1 mmHg ( 159,5 °C)
Dosage : 99 %
Forme : cristaux
Température d'auto-inflammation : 788 °F
point d'ébullition : 265 °C/100 mmHg (lit.)
pf : 151-154 °C (lit.)
Solubilité : H2O : soluble 23 g/L à 25 °C
Chaîne SMILES : OC(=O)CCCCC(O)=O
InChI : 1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Clé InChI : WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 146,14
XLogP3 : 0,1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 146,05790880
Masse monoisotopique : 146,05790880
Surface polaire topologique : 74,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 114
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'acide hexanedioïque :
Dosage (acidimétrique) : ≥ 99,0 %
Intervalle de fusion (valeur inférieure) : ≥ 150 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure) : ≤ 154 °C
Identité (IR) : test réussi

Point de fusion : 151,0 °C à 153,0 °C
Point d'ébullition : 337,0 °C
CAS Min % : 98,5
CAS Max % : 100,0
Couleur blanche
Plage de pourcentage de dosage : 99 %
Formule linéaire : HO2C(CH2)4CO2H
Beilstein: 02, 649
Plus: 01,15
Indice Merck : 15, 150
Poids de la formule : 146,14
Pourcentage de pureté : 99 %
Quantité : 500 g
Point d'éclair : 196 °C
Spectre Infrarouge : Authentique
Conditionnement : Flacon plastique
Forme Physique : Poudre Cristalline
Nom chimique ou matière : Acide hexanedioïque

Structure de l'acide hexanedioïque :
Structure cristalline : Monoclinique

Thermochimie de l'acide hexanedioïque :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −994,3 kJ/mol[3

Produits connexes de l'acide hexanedioïque :
Chlorhydrate d'hydroxynorkétamine-d6
Chlorhydrate de (S)-kétamine-d6
Norkétamine-d4
Chlorhydrate de S-(-)-norkétamine-d6
Chlorhydrate de phencyclidine-d5

Composés apparentés de l'acide hexanedioïque :

Acides dicarboxyliques apparentés :
acide glutarique
acide pimélique

Composés apparentés:
acide hexanoïque
dihydrazide d'acide adipique
dichlorure d'hexanedioyle
hexanedinitrile
hexanediamide

Noms de l'acide hexanedioïque :

Nom IUPAC préféré :
Acide hexanedioïque

Autres noms:
Acide adipique
Acide butane-1,4-dicarboxylique
Acide hexane-1,6-dioïque
acide 1,4-butanedicarboxylique

Synonymes d'acide hexanedioïque :
acide adipique
acide hexanedioïque
124-04-9
Acide adipinique
Acide 1,4-butanedicarboxylique
Adilacteten
Acifloctine
Acinetten
Acide 1,6-hexanedioïque
Acide adipique fondu
Kysélina Adipova
Adipinsaure [Allemand]
Acide adipique [Français]
FEMA n° 2011
Kyselina adipova [Tchèque]
Hexanedioate
Adipinsaure
acide adipique
Acide adipidique
Adi-pur
NSC 7622
Acide adipique [NF]
NSC-7622
Hexane-1,6-dicarboxylate
76A0JE0FKJ
Acide hexanedioque
N° SIN 355
ACIDE 1,6-HEXANE-DIOIQUE
E-355
CHEBI:30832
INS-355
NSC7622
Acide adipique (NF)
NCGC00091345-01
E355
acide hexane-1,6-dioïque
Adipinsaure
Acide adipique
Numéro FEMA 2011
CAS-124-04-9
CCRIS 812
HSDB 188
EINECS 204-673-3
MFCD00004420
UNII-76A0JE0FKJ
BRN 1209788
Adipinate
Adipate fondu
AI3-03700
acide hexanedioïque
1,6-hexanedioate
0L1
Acide adipique, 99%
Flocons de néopentyl glycol
Acide adipique-[13C6]
Acide 1, 6-hexanedioïque
Acide adipique, >=99%
ACIDE ADIPIQUE [II]
ACIDE ADIPIQUE [MI]
WLN : QV4VQ
ACIDE ADIPIQUE [FCC]
bmse000424
EC 204-673-3
ACIDE ADIPIQUE [FHFI]
ACIDE ADIPIQUE [HSDB]
ACIDE ADIPIQUE [INCI]
SCHEMBL4930
CHEMBL1157
NCIOpen2_001004
NCIOpen2_001222
HOOC-(CH2)4-COOH
ACIDE ADIPIQUE [MART.]
Acide adipique, >=99.5%
4-02-00-01956 (Référence du manuel Beilstein)
ACIDE ADIPIQUE [USP-RS]
ACIDE ADIPIQUE [OMS-DD]
OFFRE : ER0342
N° SIN 355
DTXSID7021605
Acide adipique, pur., 99,8 %
Pharmakon1600-01301012
ACIDE ADIPIQUE [MONOGRAPHIE EP]
ZINC1530348
Tox21_111118
Tox21_202161
Tox21_300344
BBL011615
LMFA01170048
NSC760121
s3594
STL163338
AKOS000119031
Tox21_111118_1
GCC-230896
CS-W018238
HY-W017522
NSC-760121
NCGC00091345-02
NCGC00091345-03
NCGC00091345-04
NCGC00091345-05
NCGC00254389-01
NCGC00259710-01
AC-10343
BP-21150
BP-30248
Acide hexanedioïque, acide butanedicarboxylique
A0161
Acide adipique, BioXtra, >=99.5% (HPLC)
Acide adipique, grade spécial SAJ, >=99,5 %
E 355
FT-0606810
EN300-18041
Acide adipique, qualité réactif Vetec(TM), >=99%
C06104
D08839
D70505
AB00988898-01
AB00988898-03
Q357415
SR-01000944270
J-005034
J-519542
SR-01000944270-2
Z57127533
Acide adipique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
F0001-0377
Acide adipique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
1F1316F2-7A32-4339-8C2A-8CAA84696C95
Acide adipique, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
124-04-9 [RN]
204-673-3 [EINECS]
Acide adipique [Français] [ACD/IUPAC Name]
Acide adipique [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Adipinsäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Asapique
Acide hexanedioïque [ACD/Nom de l'index]
Inipol DS
kwas adypinowy [polonais]
kyselina adipová [Tchèque]
MFCD00004420 [numéro MDL]
acide 1,4-butanedicarboxylique
ACIDE 1,6-HEXANEDIOIQUE
ACIDE 1,6-HEXANE-DIOÏQUE
121311-78-2 [RN]
19031-55-1 [RN]
Acide 2-oxoadipique
52089-65-3 [RN]
Acifloctine
Acinetten
Adilacteten
Acide adipique FCC
acide adipique
acide adipinique
Acide butane-1,4-dicarboxylique
ACIDE BUTANEDICARBOXYLIQUE
Acide hexanedioïque-3,3,4,4-d4
hydron [Wiki]
QV4VQ [WLN]

DESCRIPTION:
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-, également connu sous le nom d'acide 2-éthylhexanoïque ou 2-EHA, est un produit chimique industriel.
Une utilisation majeure de l'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque), est dans la préparation de sels métalliques et de savons utilisés comme agents de séchage dans la peinture et les encres, et comme stabilisants thermiques dans le chlorure de polyvinyle (PVC).
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est également utilisé dans la fabrication de résines utilisées dans les pare-brise d'automobiles et les revêtements de sol en vinyle.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), n'est pas fabriqué au Canada, mais il est importé au Canada.

CAS : 149-57-5
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 205-743-6
Formule moléculaire : C8H16O2


L'acide 2-éthylhexanoïque, également connu sous le nom de 2-éthylhexanoate ou acide alpha-éthylcaproïque, appartient à la classe de composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras dont la queue aliphatique contient entre 4 et 12 atomes de carbone.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble dans l'eau et relativement neutre. L'acide 2-éthylhexanoïque est un composé potentiellement toxique.


L'acide éthylhexoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque), brûlera même s'il faudra peut-être un certain effort pour s'enflammer.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est légèrement soluble dans l'eau.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un acide gras à chaîne ramifiée.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un produit naturel présent dans Vitis vinifera et Artemisia arborescens avec des données disponibles.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est une huile visqueuse incolore.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est fourni sous forme de mélange racémique.


PRODUCTION D'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde.
La condensation aldolique de l'aldéhyde donne du 2-éthylhexénal, qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal.
L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique.


Éthylhexanoates métalliques :
Solution à 65 % de bis(2-éthylhexanoate) de cobalt(II) dans de l'essence minérale, flacon incliné pour illustrer la couleur et la viscosité.
L'acide 2-éthylhexanoïque forme des composés avec des cations métalliques qui ont une stœchiométrie sous forme d'acétates métalliques.
Ces complexes d'éthylhexanoate sont utilisés en synthèse chimique organique et industrielle.

Ils fonctionnent comme catalyseurs dans les polymérisations ainsi que pour les réactions d'oxydation en tant qu'« agents de séchage d'huile ».
Ils sont hautement solubles dans les solvants non polaires.
Ces complexes métalliques sont souvent décrits comme des sels. Ce ne sont cependant pas des complexes de coordination ioniques mais de charge neutre.
Leurs structures s'apparentent aux acétates correspondants.



APPLICATIONS DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, ACIDE 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est l'un des produits phares du groupe Perstorp qui possède la plus grande capacité de production au monde.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore avec un groupe carboxylique basé sur une chaîne carbonée C8.
L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) est largement utilisé dans les esters pour les plastifiants de films PVB et les lubrifiants synthétiques, dans la production de savons métalliques pour les siccatifs de peinture, dans les liquides de refroidissement automobiles et les stabilisants PVC.

D'autres domaines d'application incluent les produits de préservation du bois, les catalyseurs pour le polyuréthane et les produits pharmaceutiques.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est généralement utilisé pour produire des dérivés métalliques dissous dans des solvants organiques non polaires.
L'acide 2-éthylhexanoïque (EHXA, 2-EHA) est un acide carboxylique aliphatique d'importance industrielle.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est largement utilisé comme stabilisant et agent de préservation du bois.

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) a diverses applications industrielles, telles que :
• liquide de refroidissement dans l'automobile
• lubrifiant synthétique
• agent mouillant
• co-solvant
• séchage des peintures
• agent antimousse dans les pesticides


L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est un intermédiaire chimique polyvalent de l'acide monocarboxylique.
Automobile :
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour les liquides de refroidissement automobiles.

Revêtements :
Ce monomère est utilisé dans la synthèse de résines alkydes et offre une meilleure résistance au jaunissement que les acides gras standards.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est particulièrement adapté à la cuisson des émaux et des revêtements à deux composants.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est également utilisé comme matière première pour les siccatifs de peinture à base de métal.

Lubrifiants :
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est une matière première majeure pour les polyolesters utilisés dans les lubrifiants synthétiques.

Soins personnels :
Dans les cosmétiques, l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est utilisé pour produire des émollients.

Autres :
La production de plastifiants polyvinylbutyral (PVB) et de stabilisants polychlorure de vinyle (PVC) sous forme de sels métalliques.
D'autres applications incluent le catalyseur pour la production de polymères, la matière première pour le chlorure d'acide et les parfums.




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT L'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL- (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé






PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL- (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
Masse moléculaire
144,21 g/mole
XLLogP3
2.6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
5
Masse exacte
144,115029749 g/mole
Masse monoisotopique
144,115029749 g/mole
Surface polaire topologique
37,3Ų
Nombre d'atomes lourds
dix
Charge formelle
0
Complexité
99,4
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
1
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Formule chimique, C8H16O2
Masse molaire, 144,214 g•mol−1
Aspect, Liquide incolore
Densité, 903 mg mL−1
Point de fusion, −59,00 °C ; −74,20 °F ; 214,15 Ko
Point d'ébullition, 228,1 °C ; 442,5 °F ; 501,2 Ko
log P, 2,579
Pression de vapeur, <1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa), 4,819
Basicité (pKo), 9,178
Indice de réfraction (nD), 1,425
Thermochimie,
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298), −635,1 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH⦵298), -4,8013–4,7979 MJ mol−1
Numéro CAS, 149-57-5
Numéro d'index CE, 607-230-00-6
Numéro CE, 205-743-6
Formule de Hill, C₈H₁₆O₂
Masse molaire, 144,21 g/mol
Code SH, 2915 90 70
Point d'ébullition, 226 - 229 °C (1013 hPa)
Densité, 0,91 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion, 0,9 - 6,7 %(V)
Point d'éclair, 114 °C
Température d'inflammation, 310 °C
Point de fusion, -59 °C
Valeur pH, 3 (1,4 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur, <0,01 hPa (20 °C)
Solubilité, 1,4 g/l


SYNONYMES DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL- (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
149-57-5
Acide 2-éthylcaproïque
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexoïque
Acide 2-éthylhexoïque
Acide butyléthylacétique
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Acide éthylhexanoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthyl hexanoïque
Acide alpha-éthylcaproïque
Acide 2-éthyl-hexanoïque
Acide éthylhexanoïque, 2-
acide alpha-éthylcaproïque
Acide .alpha.-éthylcaproïque
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
01MU2J7VVZ
ACIDE 2-ÉTHYLHEXOIQUE, AR
61788-37-2
DTXSID9025293
CHEBI:89058
NSC-8881
acide 2-éthylhexanoïque
2-éthylhexansaure
DTXCID805293
Acide 2-éthylhexanoïque, >=99 %
Acide 2-éthylhexanoïque, étalon analytique
CAS-149-57-5
2 ACIDE ÉTHYLHEXANOÏQUE
CCRIS 3348
HSDB 5649
Kyselina 2-éthylkapronova [tchèque]
NSC 8881
Kyselina 2-éthylkapronova
EINECS205-743-6
ACIDE (+/-)-2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
UNII-01MU2J7VVZ
Kyselina heptan-3-karboxylova [tchèque]
BRN1750468
Kyselina heptan-3-karboxylova
AI3-01371
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-)-
EINECS262-971-9
MFCD00002675
Acide 2-éthylcapronique
Acide 2-éthyl-hexonique
Acide alpha-éthylhexanoïque
Acide .alpha.-éthylhexanoïque
CE 205-743-6
SCHEMBL25800
Acide 2-éthylhexanoïque, 99 %
MLS002415695
CHEMBL1162485
WLN : QVY4 et 2
NSC8881
HMS2267F21
STR05759
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
LMFA01020087
AKOS009031416
AT29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
Ester 2-éthyl-tridécylique de l'acide hexanoïque
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
E0120
FT-0612273
FT-0654390
EN300-20410
Q209384
W-109079
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
Acide 2-éthylhexanoïque, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.


Numéro CAS : 149-57-5
72377-05-0 Énantiomère S
56006-48-5 Énantiomère R
Numéro CE : 205-743-6
Numéro MDL : MFCD00002675
Formule moléculaire : C8H16O2 / CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
Formule chimique : C8H16O2



ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, 149-57-5, Acide 2-éthylcaproïque, Acide hexanoïque, 2-éthyl-, Acide éthylhexanoïque, Acide éthylhexoïque, Acide 2-éthylhexoïque, Acide butyléthylacétique, Acide 2-butylbutanoïque, Acide 3-heptanecarboxylique, Éthylhexanoïque acide, acide 2-éthyl-hexoïque, acide 2-éthylhexanoïque, acide alpha-éthylcaproïque, acide 2-éthyl-hexanoïque, acide éthylhexanoïque, 2-, acide alpha-éthylcaproïque, acide .alpha.-éthylcaproïque, 2-éthyle Acide -1-hexanoïque, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA,
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EINECS 205-743-6, ACIDE (+/-)-2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, UNII-01MU2J7VVZ, acide α-éthylcaproïque, acide α-éthylhexanoïque, acide butyléthylacétique, acide éthylhexanoïque, acide éthylhexoïque, acide 2-butylbutanoïque, acide 2-éthylcaproïque , Acide 2-éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, Kyselina 2-éthylkapronova, Kyselina heptan-3-karboxylova, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide 2-éthylcapronique, NSC 8881, 2-éthylhexyl 2- éthylhexanoate, ETHYLHEXYL ETHYLHEXANOATE, 2-éthylhexyl-2-éthylhexanoat, acide 2-éthylhexanoïque, ester de 2-éthylhexyle, Dragoxate EH, acide hexanoïque, 2-éthyl-, 2-éthylhexyle ester, DRAGOXAT EH, acide hexanoïque, 2-éthyl-, Acide caproïque, acide α-éthyl-, acide 2-éthylhexanoïque, acide butyléthylacétique, acide α-éthylcaproïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, acide 2-éthylcaproïque, acide éthylhexanoïque, acide α-éthylhexanoïque, acide 2-butylbutanoïque, 2 -Acide éthyl-1-hexanoïque, acide (±)-2-éthylhexanoïque, NSC 8881, acide octylique, 83829-68-9, 202054-39-5 Acide hexanoïque, 2-éthyl-, acide éthylhexanoïque, ACIDE 2-ÉTHYLCAPROÏQUE, Acide 2-éthylhexanoïque, 2-éthyl-1-hexanoïque, acide éthylhexoïque, ACIDE CAPRYLIQUE (SG), ACIDE 2-ÉTHYLCAPRONIQUE, (RS)-2-éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexanoïque, BRN 1750468, Kyselina heptan-3-karboxylova, AI3-01371, acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-)-, EINECS 262-971-9, acide 2-éthylcapronique, acide 2-éthyl-hexonique, acide alpha-éthylhexanoïque, acide .alpha.-éthylhexanoïque, EC 205 -743-6, SCHEMBL25800, acide 2-éthylhexanoïque, 99 %, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN : QVY4 & 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE [HSDB],
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L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est une huile visqueuse incolore.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est fourni sous forme de mélange racémique.
D'autres applications de l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), comprennent le catalyseur pour la production de polymères, la matière première pour le chlorure d'acide et les parfums.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), brûlera même s'il faudra peut-être un certain effort pour s'enflammer.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est légèrement soluble dans l'eau.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), brûlera bien que l'acide 2-éthylhexanoïque puisse nécessiter un certain effort pour s'enflammer.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque), est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore à haut point d'ébullition et ayant une légère odeur.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un acide gras à chaîne ramifiée.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), également connu sous le nom d'acide 2-éthylhexanoïque ou 2-EHA, est un produit chimique industriel.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), brûlera même s'il faudra peut-être un certain effort pour s'enflammer. Il est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est corrosif pour les métaux et les tissus.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un acide gras à chaîne ramifiée.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un produit naturel présent dans Vitis vinifera et Artemisia arborescens avec des données disponibles.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), se trouve dans les fruits.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), se trouve dans les raisins.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) appartient à la famille des acides gras ramifiés.
Ce sont des acides gras contenant une chaîne ramifiée.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), brûlera même s'il faudra peut-être un certain effort pour s'enflammer.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est légèrement soluble dans l'eau.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un acide gras à chaîne ramifiée.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour les liquides de refroidissement automobiles.
Utilisations de lubrifiants de l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) : L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est une matière première majeure pour les polyolesters utilisés dans les lubrifiants synthétiques.


Utilisations de l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) dans les soins personnels : Dans les cosmétiques, l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé pour produire des émollients.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.
Par exemple, le 2-éthylhexanoate d’étain est utilisé dans la fabrication de l’acide poly(lactique-co-glycolique).
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation du colorant.
De plus, l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des aides à la flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.


De plus, l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), sert de catalyseur pour le moussage du polyuréthane.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé comme réactif dans l'estérification, l'alcynylation décarboxylative et la préparation d'alkylcoumarines via des réactions de couplage décarboxylatives.


L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) est utilisé dans le milieu organocatalytique pour la préparation de diverses 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones par réaction de Biginelli.
L'acide PHexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé comme siccatif pour peintures et vernis (sels métalliques).


Les éthylhexoates de métaux légers sont utilisés pour convertir certaines huiles minérales en graisses.
L'acide hexanoïque, les esters de l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) sont utilisés comme plastifiants.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans les produits suivants : produits antigel, produits chimiques de laboratoire et fluides de travail des métaux.


D'autres rejets dans l'environnement de l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les appareils électriques à base d'huile). chauffages) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique.


Le rejet dans l'environnement d'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement de l'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque), peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et de substances dans systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le rejet dans l'environnement de l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), brûlera même s'il faudra peut-être un certain effort pour s'enflammer.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est corrosif pour les métaux et les tissus.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé Auto OEM


Intermédiaire de cosmétiques et de soins personnels, peintures et revêtements et produits chimiques pharmaceutiques.
L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la production de plastifiants polyvinylbutyral (PVB) et de stabilisants en chlorure de polyvinyle (PVC) sous forme de sels métalliques.


-Utilisations de revêtements d'acide hexanoïque, acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) :
L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la synthèse des résines alkydes et offre une résistance au jaunissement améliorée par rapport aux acides gras standards.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est particulièrement adapté à la cuisson des émaux et des revêtements à deux composants.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est également utilisé comme matière première pour les siccatifs de peinture à base de métal.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, ACIDE 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
*Acides gras ramifiés
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, ACIDE 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
*Acide gras à chaîne moyenne
*Acide gras ramifié
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé aliphatique acyclique



PRÉPARATION DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, ACIDE 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
Dans un flacon tricol sec de 1L, Ajouter l'isooctyle aldéhyde (80g, 0,62mol) Et le solvant Acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-Ethylhexanoic acid) (240g, 1,66mol), ligand L8 (5,24mg, 0,007mmol) , carbonate de césium (18,24 mg, 0,056 mmol), acétate de potassium 160 mg, placé dans un bain-marie, mécanique sous atmosphère d'azote. Agitation, après montée en température à 30°C, Le débit d'air a été démarré à un débit de 11,9 g/h, et la température de réaction a été maintenue à 30-35°C en ajoutant de l'eau de refroidissement au bain-marie.
Après 6 heures de réaction, la conversion de l'isooctyle aldéhyde a été calculée à 99,6 %.
La sélectivité de l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) était de 99,5 % et le rendement était de 99,10 %.



COMMENT L'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) EST-IL UTILISÉ ?
Une utilisation majeure de l'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque), est la préparation de sels métalliques et de savons utilisés comme agents de séchage dans la peinture et les encres, et comme stabilisants thermiques dans le chlorure de polyvinyle (PVC).
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), est également utilisé dans la fabrication de résines utilisées dans les pare-brise d'automobiles et les revêtements de sol en vinyle.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), n'est pas fabriqué au Canada, mais il est importé au Canada.



PRODUCTION D'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde.
La condensation aldolique de l'aldéhyde donne du 2-éthylhexénal, qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal.
L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique.

Éthylhexanoates métalliques :
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque), forme des composés avec des cations métalliques qui ont une stœchiométrie sous forme d'acétates métalliques.
Ces complexes d'éthylhexanoate sont utilisés en synthèse chimique organique et industrielle.

Ils fonctionnent comme catalyseurs dans les polymérisations ainsi que pour les réactions d'oxydation en tant qu'« agents de séchage d'huile ».
Ils sont hautement solubles dans les solvants non polaires.
Ces complexes métalliques sont souvent décrits comme des sels.

Ce ne sont cependant pas des complexes de coordination ioniques mais de charge neutre.
Leurs structures s'apparentent aux acétates correspondants.

Exemples d'éthylhexanoates métalliques :
Bis (2-éthylhexanoate) d'hydroxyle et d'aluminium, utilisé comme épaississant
Éthylhexanoate d'étain (II) (CAS# 301-10-0), un catalyseur pour le polylactide et l'acide poly(lactique-co-glycolique).
Éthylhexanoate de cobalt (II) (CAS# 136-52-7), un siccatif pour les résines alkydes
Éthylhexanoate de nickel (II) (CAS# 4454-16-4)



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, ACIDE 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, tant organiques (par exemple les amines) qu'inorganiques.

Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau et un sel.
Les acides carboxyliques contenant six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau ; ceux qui contiennent plus de six carbones sont légèrement solubles dans l’eau.

L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour produire des ions hydrogène.
Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0.
De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.

Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques « insolubles » peuvent absorber suffisamment d’eau de l’air et se dissoudre suffisamment dans l’acide hexanoïque, l’acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) pour corroder ou dissoudre les pièces et les conteneurs en fer, en acier et en aluminium.

Les acides carboxyliques, comme d'autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides. Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.

Des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques sont générés par la réaction des acides carboxyliques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.
Les acides carboxyliques, notamment en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques.

Leur réaction avec les carbonates et bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais néanmoins de la chaleur.
Comme d’autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.
Ces réactions génèrent de la chaleur.

Une grande variété de produits est possible.
Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; comme les autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse) des réactions chimiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE HEXANOÏQUE, ACIDE 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
Formule chimique : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 903 mg mL−1
Point de fusion : −59,00 °C ; −74,20 °F ; 214,15 Ko
Point d'ébullition : 228,1 °C ; 442,5 °F ; 501,2 Ko
log P : 2,579
Pression de vapeur : <1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa) : 4,819
Basicité (pKb) : 9,178
Indice de réfraction (nD) : 1,425
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −635,1 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : -4,8013–4,7979 MJ mol−1
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,89300 à 0,91300 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,431 à 7,597

Indice de réfraction : 1,42000 à 1,42600 à 20,00 °C.
Point de fusion : -59,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 220,00 à 223,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,030000 mmHg à 20,00 °C.
Densité de vapeur : 4,98 (Air = 1)
Point d'éclair : 244,00 °F. TCC ( 117,78 °C. )
logP (dont) : 2,640
Soluble dans : alcool, eau, 2000 mg/L à 20 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Poids moléculaire : 144,21 g/mol
XLogP3 : 2,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 144,115029749 g/mol
Masse monoisotopique : 144,115029749 g/mol
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 99,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Solubilité dans l'eau : 2,07 g/L
logP : 2,61
logP : 2,8
logS : -1,8
pKa (acide le plus fort) : 5,14
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2

Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 37,3 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 5
Réfractivité : 40,25 m³·mol⁻¹
Polarisabilité : 16,99 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -59 °C

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 228 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 6,7 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,9 %(V)
Point d'éclair : 114 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 3 à 1,4 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 2,7 à 25 °C
Pression de vapeur 13 hPa à 115 °C: < 0,01 hPa à 20 °C

Densité : 0,903 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,98 - (Air = 1,0)
Formule chimique : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 903 mg mL−1
Point de fusion : −59,00 °C ; −74,20 °F ; 214,15 Ko
Point d'ébullition : 228,1 °C ; 442,5 °F ; 501,2 Ko

log P : 2,579
Pression de vapeur : <1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa) : 4,819
Basicité (pKb) : 9,178
Indice de réfraction (nD) 1,425
Point de fusion : -59 °C
Point d'ébullition : 228 °C(lit.)
Densité : 0,906
densité de vapeur : 4,98 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,425 (lit.)
Point d'éclair : 230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 1,4g/l
forme : Liquide

pka: pK1:4,895 (25°C)
couleur: Clair
PH : 3 (1,4 g/l, H2O, 20 ℃ )
Odeur : Légère odeur
Plage de pH : 3 à 1,4 g/l à 20 °C
Viscosité : 7,73 cps
limite d'explosivité : 1,04 %, 135 °F
Solubilité dans l'eau : 2 g/L (20 ºC)
Numéro de référence : 1750468
Limites d'exposition ACGIH : TWA 5 mg/m3
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les agents réducteurs, les bases.
InChIKey : OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,7 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 149-57-5 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 2

FDA UNII : 01MU2J7VVZ
Référence chimique NIST : Acide hexanoïque, 2-éthyl-(149-57-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide 2-éthylhexanoïque (149-57-5)
Poids moléculaire : 293,40
Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 11
Masse exacte : 293,22022309
Masse monoisotopique : 293,22022309
Surface polaire topologique : 101
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 155
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui




PREMIERS SECOURS concernant l'ACIDE HEXANOÏQUE, ACIDE 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACIDE HEXANOÏQUE, ACIDE 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant et neutralisant.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE HEXANOÏQUE, ACIDE 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou les eaux souterraines
système.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériel: Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE HEXANOÏQUE, ACIDE 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE HEXANOÏQUE, ACIDE 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un acide gras à chaîne ramifiée.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un produit naturel présent dans Vitis vinifera et Artemisia arborescens avec des données disponibles.


Numéro CAS : 149-57-5
72377-05-0 Énantiomère S
56006-48-5 Énantiomère R
Numéro CE : 205-743-6
Numéro MDL : MFCD00002675
Formule moléculaire : C8H16O2 / CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
Formule chimique : C8H16O2



SYNONYMES :
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, acide caproïque, α-éthyl-, acide 2-éthylhexanoïque, acide butyléthylacétique, acide α-éthylcaproïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, acide 2-éthylcaproïque, acide éthylhexanoïque, α-éthylhexanoïque acide, acide 2-butylbutanoïque, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide (±)-2-éthylhexanoïque, NSC 8881, acide octylique, 83829-68-9, 202054-39-5, acide α-éthylcaproïque, α- Acide éthylhexanoïque, acide butyléthylacétique, acide éthylhexanoïque, acide éthylhexoïque, acide 2-butylbutanoïque, acide 2-éthylcaproïque, acide 2-éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, Kyselina 2-éthylkapronova, Kyselina heptan-3-karboxylova, 2 -Acide éthyl-1-hexanoïque, acide 2-éthylcapronique, NSC 8881, ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, 149-57-5, Acide 2-éthylcaproïque, Acide hexanoïque, 2-éthyl-, Acide éthylhexanoïque, Acide éthylhexoïque, Acide 2-éthylhexoïque, Acide butyléthylacétique, Acide 2-butylbutanoïque, Acide 3-heptanecarboxylique, Éthylhexanoïque acide, acide 2-éthyl-hexoïque, acide 2-éthylhexanoïque, acide alpha-éthylcaproïque, acide 2-éthyl- hexanoïque, acide éthylhexanoïque, 2-, acide alpha-éthylcaproïque, acide .alpha.-éthylcaproïque, 2-éthyle Acide -1-hexanoïque, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, ACIDE 2-ÉTHYLHEXOIQUE, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881, MFCD00002675, acide 2-éthylhexanoïque, 2-éthylhexanoïque, DTXCID805293, acide 2-éthylhexanoïque, >=99 %, acide 2-éthylhexanoïque, étalon analytique, CAS- 149-57-5, ACIDE 2 ÉTHYLHEXANOÏQUE, CCRIS 3348, HSDB 5649, NSC 8881, Kyselina 2-éthylkapronova, EINECS 205-743-6, ACIDE (+/-)-2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, UNII-01MU2J7VVZ, acide α-éthylcaproïque, acide α-éthylhexanoïque, acide butyléthylacétique, acide éthylhexanoïque, acide éthylhexoïque, acide 2-butylbutanoïque, acide 2-éthylcaproïque , Acide 2-éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, Kyselina 2-éthylkapronova, Kyselina heptan-3-karboxylova, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide 2-éthylcapronique, NSC 8881, 2-éthylhexyl 2- éthylhexanoate, ETHYLHEXYL ETHYLHEXANOATE, 2-éthylhexyl-2-éthylhexanoat, acide 2-éthylhexanoïque, ester de 2-éthylhexyle, Dragoxate EH, acide hexanoïque, 2-éthyl-, 2-éthylhexyle ester, DRAGOXAT EH, acide hexanoïque, 2-éthyl-, Acide caproïque, acide α-éthyl-, acide 2-éthylhexanoïque, acide butyléthylacétique, acide α-éthylcaproïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, acide 2-éthylcaproïque, acide éthylhexanoïque, acide α-éthylhexanoïque, acide 2-butylbutanoïque, 2 -Acide éthyl-1-hexanoïque, acide (±)-2-éthylhexanoïque, NSC 8881, acide octylique, 83829-68-9, 202054-39-5 Acide hexanoïque, 2-éthyl-, acide éthylhexanoïque, ACIDE 2-ÉTHYLCAPROÏQUE, Acide 2-éthylhexanoïque, 2-éthyl-1-hexanoïque, acide éthylhexoïque, ACIDE CAPRYLIQUE (SG), ACIDE 2-ÉTHYLCAPRONIQUE, (RS)-2-éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexanoïque, BRN 1750468, Kyselina heptan-3-karboxylova, AI3-01371, acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-)-, EINECS 262-971-9, acide 2-éthylcapronique, acide 2-éthyl-hexonique, acide alpha-éthylhexanoïque, acide .alpha.-éthylhexanoïque, EC 205 -743-6, SCHEMBL25800, acide 2-éthylhexanoïque, 99 %, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN : QVY4 & 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE [HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique, NCGC00091324-01, NCGC00091324-0 2, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268 , E0120, FT-0612273, FT-0654390, NS00010660, EN300-20410, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, acide 2-éthylhexanoïque, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié,



L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) brûlera bien qu'il faille un certain effort pour s'enflammer.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est légèrement soluble dans l'eau.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un acide gras à chaîne ramifiée.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un produit naturel présent dans Vitis vinifera et Artemisia arborescens avec des données disponibles.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) se trouve dans les fruits.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) se trouve dans les raisins.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) appartient à la famille des acides gras ramifiés.


Ce sont des acides gras contenant une chaîne ramifiée.
L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) brûlera bien qu'il faille un certain effort pour s'enflammer.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est légèrement soluble dans l'eau.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un produit chimique industriel.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un intermédiaire chimique polyvalent d'acide monocarboxylique.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est une huile visqueuse incolore.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est fourni sous forme de mélange racémique.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) brûlera bien qu'il faille un certain effort pour s'enflammer. Il est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est corrosif pour les métaux et les tissus.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.


L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) brûlera même s'il faudra peut-être un certain effort pour s'enflammer.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est corrosif pour les métaux et les tissus.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un acide gras à chaîne ramifiée.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.


L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) brûlera bien qu'il faille un certain effort pour s'enflammer.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est corrosif pour les métaux et les tissus.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un liquide incolore



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans les produits suivants : produits antigel, produits chimiques de laboratoire et fluides de travail des métaux.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique.
D'autres rejets dans l'environnement de l'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA), sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs). , radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement de l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA), peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.
Automobile : L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA), est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour les liquides de refroidissement automobiles.
Une utilisation majeure de l'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA), est la préparation de sels métalliques et de savons utilisés comme agents de séchage dans la peinture et les encres, et comme stabilisants thermiques dans le chlorure de polyvinyle (PVC). .


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA), est également utilisé dans la fabrication de résines utilisées dans les pare-brise d'automobiles et les revêtements de sol en vinyle.
Utilisations de lubrifiants de l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) : L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est une matière première majeure pour les polyolesters utilisés en synthèse. lubrifiants.


Soins personnels : Dans les cosmétiques, l'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA), est utilisé pour produire des émollients.
L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans la production de plastifiants polyvinylbutyral (PVB) et de stabilisants en chlorure de polyvinyle (PVC) sous forme de sels métalliques.


D'autres applications de l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA), comprennent le catalyseur pour la production de polymères, la matière première pour le chlorure d'acide et les parfums.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.


Par exemple, le 2-éthylhexanoate d’étain est utilisé dans la fabrication de l’acide poly(lactique-co-glycolique).
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA), est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation du colorant.


De plus, l'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des aides à la flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.
De plus, l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA), sert de catalyseur pour le moussage du polyuréthane.


L'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé comme réactif dans l'estérification, l'alcynylation décarboxylative et la préparation d'alkylcoumarines via des réactions de couplage décarboxylatives.
L'acide hexanoïque, l'acide 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé dans le milieu organocatalytique pour la préparation de diverses 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones par réaction de Biginelli.


L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est utilisé comme siccatif pour peinture et vernis (sels métalliques).
Les éthylhexoates de métaux légers sont utilisés pour convertir certaines huiles minérales en graisses.
Les esters de l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA), sont utilisés comme plastifiants.


-Utilisations de revêtements d'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) :
Ce monomère, l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA), est utilisé dans la synthèse des résines alkydes et offre une meilleure résistance au jaunissement que les acides gras standards.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est particulièrement adapté à la cuisson des émaux et des revêtements à deux composants.
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA), est également utilisé comme matière première pour les siccatifs de peinture à base de métal.



PRODUCTION D'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde.
La condensation aldolique de l'aldéhyde donne du 2-éthylhexénal, qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal.
L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique.

*Éthylhexanoates métalliques
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) forme des composés avec des cations métalliques qui ont une stœchiométrie sous forme d'acétates métalliques.
Ces complexes d'éthylhexanoate sont utilisés en synthèse chimique organique et industrielle.

Ils fonctionnent comme catalyseurs dans les polymérisations ainsi que pour les réactions d'oxydation en tant qu'« agents de séchage d'huile ».
Ils sont hautement solubles dans les solvants non polaires.
Ces complexes métalliques sont souvent décrits comme des sels.

Ce ne sont cependant pas des complexes de coordination ioniques mais de charge neutre.
Leurs structures s'apparentent aux acétates correspondants.

Exemples d'éthylhexanoates métalliques :
Bis (2-éthylhexanoate) d'hydroxyle et d'aluminium, utilisé comme épaississant
Éthylhexanoate d'étain (II) (CAS# 301-10-0), un catalyseur pour le polylactide et l'acide poly(lactique-co-glycolique).
Éthylhexanoate de cobalt (II) (CAS# 136-52-7), un siccatif pour les résines alkydes
Éthylhexanoate de nickel (II) (CAS# 4454-16-4)



PRÉPARATION DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
Dans un flacon sec à trois cols de 1L, Ajouter l'aldéhyde isooctyl (80g, 0,62mol) Et le solvant Acide hexanoïque, 2-éthyl-(2-Ethylhexanoïque) (2-EHA) (240g, 1,66mol), ligand L8 (5,24 mg, 0,007 mmol), carbonate de césium (18,24 mg, 0,056 mmol), acétate de potassium 160 mg, mis au bain-marie, mécanique sous atmosphère d'azote

Agiter, après que la température ait atteint 30 °C, le flux d'air a été démarré à un débit de 11,9 g/h et la température de réaction a été maintenue à 30-35 °C en ajoutant de l'eau de refroidissement au bain-marie.
Après 6 heures de réaction, la conversion de l'isooctyle aldéhyde a été calculée à 99,6 %.
La sélectivité de l'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) était de 99,5 % et le rendement était de 99,10 %.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
*Acides gras ramifiés
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
*Acide gras à chaîne moyenne
*Acide gras ramifié
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé aliphatique acyclique



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
L'acide hexanoïque, 2-éthyl-(acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, tant organiques (par exemple les amines) qu'inorganiques.

Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau et un sel.
Les acides carboxyliques contenant six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau ; ceux qui contiennent plus de six carbones sont légèrement solubles dans l’eau.

L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour produire des ions hydrogène.
Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0. De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.

Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques « insolubles » peuvent absorber suffisamment d’eau de l’air et s’y dissoudre suffisamment pour corroder ou dissoudre les pièces et les conteneurs en fer, en acier et en aluminium.

Les acides carboxyliques, comme d'autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.
Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.

La réaction des acides carboxyliques avec les composés diazoïques, les dithiocarbamates, les isocyanates, les mercaptans, les nitrures et les sulfures génère des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques.
Les acides carboxyliques, notamment en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques.

Leur réaction avec les carbonates et bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais néanmoins de la chaleur.
Comme d’autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.

Ces réactions génèrent de la chaleur.
Une grande variété de produits est possible.
Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; comme les autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse) des réactions chimiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE HEXANOÏQUE, ACIDE 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
Forme chimique
Poids moléculaire : 144,21100 g/mol
Masse exacte : 144,21
Numéro CE : 262-971-9
Numéro ICSC : 0477
Numéro NSC : 8881
Numéro ONU : 1993
ID DSSTox : DTXSID9025293
Couleur/Forme : Liquide clair
Code SH : 29159080
Densité : 0,9031 g/cm3 à 25 °C
Point de fusion : -59 °C
Point d'ébullition : 228 °C
Point d'éclair : 114 ºC
Indice de réfraction : 1,424-1,426

Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml : 0,14 (très faible)
Conditions de stockage : Garder le récipient fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg à 20 °C
Densité de vapeur : 4,98 (vs air)
Caractéristiques d'inflammabilité : Limite inférieure d'inflammabilité : 0,8 % en volume ;
Limite supérieure d'inflammabilité : 6,0 % en volume
Limite d'explosivité : vol% dans l'air : 0,8
Odeur : Légère odeur
Constante de la loi de Henry : constante de la loi de Henry = 2,8 X10-6 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Propriétés expérimentales : constante de vitesse de réaction des radicaux hydroxyles = 8,18 X 10-12 cu cm/molec-sec à 25 °C (est)
Réactions à l'air et à l'eau : Aucune réaction rapide avec l'air.
Pas de réaction rapide avec l'eau.
Groupe réactif : acides, carboxyliques

Aspect : Liquide incolore
Densité : 903 mg mL−1
Point de fusion : −59,00 °C ; −74,20 °F ; 214,15 Ko
Point d'ébullition : 228,1 °C ; 442,5 °F ; 501,2 Ko
log P : 2,579
Pression de vapeur : <1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa) : 4,819
Basicité (pKb) : 9,178
Indice de réfraction (nD) : 1,425
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −635,1 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : -4,8013–4,7979 MJ mol−1
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,89300 à 0,91300 à 25,00 °C.

Livres par gallon - (est). : 7,431 à 7,597
Indice de réfraction : 1,42000 à 1,42600 à 20,00 °C.
Point de fusion : -59,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 220,00 à 223,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,030000 mmHg à 20,00 °C.
Densité de vapeur : 4,98 (Air = 1)
Point d'éclair : 244,00 °F. TCC ( 117,78 °C. )
logP (dont) : 2,640
Soluble dans : alcool, eau, 2000 mg/L à 20 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Poids moléculaire : 144,21 g/mol
XLogP3 : 2,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 144,115029749 g/mol
Masse monoisotopique : 144,115029749 g/mol
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 99,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Solubilité dans l'eau : 2,07 g/L

logP : 2,61
logP : 2,8
logS : -1,8
pKa (acide le plus fort) : 5,14
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 37,3 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 5
Réfractivité : 40,25 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 16,99 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Température d'auto-inflammation : 699 °F (USCG, 1999) | 700 °F (371 °C) | 371 °C

Température et pression critiques :
Température critique : 615,2 Kula : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g•mol−1
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -59 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 228 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 6,7 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,9 %(V)
Point d'éclair : 114 °C - coupelle fermée

Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 3 à 1,4 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 2,7 à 25 °C
Pression de vapeur 13 hPa à 115 °C: < 0,01 hPa à 20 °C
Densité : 0,903 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible

Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,98 - (Air = 1,0)
Formule chimique : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 903 mg mL−1
Point de fusion : −59,00 °C ; −74,20 °F ; 214,15 Ko
Point d'ébullition : 228,1 °C ; 442,5 °F ; 501,2 Ko
log P : 2,579
Pression de vapeur : <1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa) : 4,819
Basicité (pKb) : 9,178
Indice de réfraction (nD) 1,425

Point de fusion : -59 °C
Point d'ébullition : 228 °C(lit.)
Densité : 0,906
densité de vapeur : 4,98 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,425 (lit.)
Point d'éclair : 230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 1,4g/l
forme : Liquide
pka: pK1:4,895 (25°C)
couleur: Clair
PH : 3 (1,4 g/l, H2O, 20 ℃ )

Odeur : Légère odeur
Plage de pH : 3 à 1,4 g/l à 20 °C
Viscosité : 7,73 cps
limite d'explosivité : 1,04 %, 135 °F
Solubilité dans l'eau : 2 g/L (20 ºC)
Numéro de référence : 1750468
Limites d'exposition ACGIH : TWA 5 mg/m3
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les agents réducteurs, les bases.
InChIKey : OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,7 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 149-57-5 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 2

FDA UNII : 01MU2J7VVZ
Référence chimique NIST : Acide hexanoïque, 2-éthyl-(149-57-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide 2-éthylhexanoïque (149-57-5)
Poids moléculaire : 293,40
Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 11
Masse exacte : 293,22022309
Masse monoisotopique : 293,22022309
Surface polaire topologique : 101
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 155
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS concernant l'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACIDE HEXANOÏQUE, ACIDE 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant et neutralisant.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou les eaux souterraines
système.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériel: Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-(2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) (2-EHA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

L'acide hyaluronique est une substance produite par notre corps pour hydrater la peau.
L’acide hyaluronique est un humectant – une substance qui retient l’humidité – et il est capable de lier plus de mille fois son poids en eau.
L'acide hyaluronique (/ˌhaɪ.əljʊəˈrɒnɪk/; abrégé HA; hyaluronate de base conjugué), également appelé hyaluronan, est un glycosaminoglycane anionique non sulfaté largement distribué dans les tissus conjonctifs, épithéliaux et neuraux.


Numéro CAS : 9004-61-9
31799-91-4 (sel de potassium)
9067-32-7 (sel de sodium)
Numéro CE : 232-678-0
Formule chimique : (C14H21NO11)n


L'acide hyaluronique est également créé en laboratoire pour des produits de soins de la peau qui offrent de nombreux avantages, tels que le renforcement de la barrière cutanée et la réduction visible des rides et ridules.
L'acide hyaluronique peut également être trouvé dans les produits de comblement cutané qui aident à lisser, sculpter et ajouter du volume au visage.


Il est préférable de parler de l'acide hyaluronique à votre médecin et de voir si le produit injectable vous convient et convient à vos objectifs cutanés.
L'acide hyaluronique est une substance naturelle présente dans les liquides des yeux et des articulations.
L'acide hyaluronique (/ˌhaɪ.əljʊəˈrɒnɪk/; abrégé HA; hyaluronate de base conjugué), également appelé hyaluronan, est un glycosaminoglycane anionique non sulfaté largement distribué dans les tissus conjonctifs, épithéliaux et neuraux.


L'acide hyaluronique est unique parmi les glycosaminoglycanes car il est non sulfaté, se forme dans la membrane plasmique au lieu de l'appareil de Golgi et peut être très volumineux : l'HA synovial humain contient en moyenne environ 7 millions de Da par molécule, soit environ 20 000 monomères disaccharides, tandis que d'autres sources mentionner 3 à 4 millions de Da.
Une personne moyenne de 70 kg (150 lb) a environ 15 grammes d'hyaluronane dans son corps, dont un tiers est transformé (c'est-à-dire dégradé et synthétisé) par jour.


L'acide hyaluronique est également un composant majeur de la peau, où il participe à la réparation des tissus.
Lorsque la peau est exposée à des rayons UVB excessifs, l’acide hyaluronique devient enflammé (coup de soleil) et les cellules du derme cessent de produire autant d’hyaluronane et augmentent le taux de dégradation.


Les produits de dégradation de l’hyaluronane s’accumulent ensuite dans la peau après exposition aux UV.
Techniquement, l'acide hyaluronique est un groupe de molécules de sucre appelées polysaccharides, selon une étude antérieure.
Au fil du temps, les réserves d’acide hyaluronique de votre corps diminuent.


L'âge est une des raisons, selon les recherches, mais des facteurs environnementaux, tels que le tabagisme et la pollution de l'air, accélèrent également ce processus, selon une autre étude antérieure.
La bonne nouvelle est que les produits topiques contenant de l’acide hyaluronique, que ce soit dans la liste des ingrédients d’une crème hydratante ou comme vedette d’un sérum, peuvent aider à reconstituer ces réserves épuisées.


L'acide hyaluronique attire et se lie aux molécules d'eau et augmente la teneur en eau de la peau.
L'acide hyaluronique est une substance gluante et glissante que votre corps produit naturellement.
Les scientifiques ont découvert de l’acide hyaluronique dans tout le corps, notamment dans les yeux, les articulations et la peau.


L'acide hyaluronique (prononcé hi-ah-lew-ron-ic) – également connu sous le nom de hyaluronan ou hyaluronate – est une substance gluante et glissante que votre corps produit naturellement.
Les scientifiques ont découvert de l’acide hyaluronique dans tout le corps, notamment dans les yeux, les articulations et la peau.
L'acide hyaluronique est une substance naturellement présente dans le corps.


La fonction principale de l'acide hyaluronique est de piéger l'eau à l'intérieur des cellules des tissus.
L'acide hyaluronique a également de nombreuses utilisations médicales et commerciales.


L’acide hyaluronique est disponible sous diverses formes, notamment :
*compléments alimentaires
*crèmes pour le visage
*sérums
*gouttes pour les yeux
*injections


L'acide hyaluronique peut sembler intimidant – beaucoup d'entre nous ne rêveraient pas de mettre de l'acide sur notre visage – mais la science nous montre qu'il est génial dans les soins de la peau.
L'acide hyaluronique est une substance semblable à un gel qui possède la capacité unique de retenir l'humidité.
En fait, notre corps le produit naturellement pour garder notre peau douce et souple.


L'acide hyaluronique est également présent dans nos yeux, nos articulations et notre tissu conjonctif.
Il fonctionne donc à merveille comme composant anti-âge dans les crèmes et sérums pour le visage, car l'acide hyaluronique peut retenir plus de 1 000 fois son poids en eau.
Nous produisons de moins en moins d’acide hyaluronique avec l’âge. À partir de 25 ans environ, la production d'acide hyaluronique par la peau diminue lentement.


Cela signifie que la peau perd de l’humidité plus rapidement et perd du volume.
Des ridules se forment et enfin les premières rides apparaissent.
L'acide hyaluronique, également connu sous le nom de hyaluronane ou hyaluronate, est une molécule présente dans tout le corps.


L'acide hyaluronique se trouve naturellement dans la peau, le tissu conjonctif, le liquide articulaire, le cordon ombilical et à l'intérieur de l'œil.
L'acide hyaluronique est un humectant, ce qui signifie qu'il se lie à l'eau pour former un liquide gélatineux qui aide à lubrifier et à protéger ces parties du corps.
L’acide hyaluronique est également fabriqué sous diverses formes, notamment des pilules et des sérums.


Les prestataires de soins de santé peuvent également administrer de l’acide hyaluronique par injection.
Les chimistes fabriquent généralement de l’acide hyaluronique en fermentant des bactéries, mais la substance peut également provenir du tissu des crêtes rouges charnues qui se trouvent au sommet des têtes de coq.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACIDE HYALURONIQUE :
L'acide hyaluronique agit comme un coussin et un lubrifiant dans les articulations et autres tissus.
Les gens prennent également couramment de l'acide hyaluronique par voie orale et l'appliquent sur la peau pour traiter les infections urinaires, les reflux acides, la sécheresse oculaire, la cicatrisation des plaies, le vieillissement cutané et de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces autres utilisations.


Différentes formes d’acide hyaluronique sont utilisées à des fins cosmétiques. L'acide hyaluronique peut également affecter la façon dont le corps réagit aux blessures et aider à réduire l'enflure.
L'acide hyaluronique a été utilisé pour traiter la sécheresse oculaire.


L'acide hyaluronique est un ingrédient courant dans les produits de soins de la peau.
L'acide hyaluronique est utilisé comme agent de comblement cutané en chirurgie esthétique.
L'acide hyaluronique est généralement injecté à l'aide d'une aiguille hypodermique pointue classique ou d'une micro-canule.


Certaines études suggèrent que l'utilisation de micro-canules peut réduire considérablement les embolies vasculaires lors des injections.
Actuellement, l’acide hyaluronique est utilisé comme agent de comblement des tissus mous en raison de sa biocompatibilité et de sa possible réversibilité grâce à la hyaluronidase.
Les complications comprennent la section des nerfs et des microvaisseaux, des douleurs et des ecchymoses.


Certains effets secondaires peuvent également apparaître sous forme d’érythème, de démangeaisons et d’occlusion vasculaire ; L'occlusion vasculaire est l'effet secondaire le plus inquiétant en raison de la possibilité de nécrose cutanée, voire de cécité chez un patient.
Dans certains cas, les produits de comblement à base d’acide hyaluronique peuvent entraîner une réaction à corps étranger granulomateux.


L'acide hyaluronique est énergétiquement stable, en partie à cause de la stéréochimie de ses disaccharides composants.
Les groupes volumineux sur chaque molécule de sucre occupent des positions stériquement favorisées, tandis que les hydrogènes plus petits occupent les positions axiales les moins favorables.
L'acide hyaluronique dans les solutions aqueuses s'auto-associe pour former des amas transitoires en solution.


Bien qu’il soit considéré comme une chaîne polymère polyélectrolytique, l’acide hyaluronique ne présente pas de pic polyélectrolytique, ce qui suggère l’absence d’une échelle de longueur caractéristique entre les molécules d’acide hyaluronique et l’émergence d’un regroupement fractal, dû à la forte solvatation de ces molécules.


Certaines personnes utilisent l’acide hyaluronique pour favoriser la santé de la peau et lutter contre les signes du vieillissement.
L’acide hyaluronique peut également aider à guérir les plaies.
Certains médecins utilisent également l’acide hyaluronique pour soulager les douleurs articulaires chez les personnes souffrant d’arthrite.


La peau contient environ la moitié de l’acide hyaluronique présent dans le corps.
L'acide hyaluronique se lie aux molécules d'eau, ce qui aide à garder la peau hydratée et souple.
Les niveaux d’acide hyaluronique dans la peau diminuent considérablement avec l’âge, ce qui peut entraîner une déshydratation de la peau et des rides.


Prendre de l'acide hyaluronique ou utiliser des produits cosmétiques qui en contiennent peut améliorer l'hydratation de la peau et réduire les signes du vieillissement.
L’acide hyaluronique est un humectant – une substance qui retient l’humidité – et il est capable de lier plus de mille fois son poids en eau.
L'acide hyaluronique est naturellement présent dans de nombreuses zones du corps humain, notamment la peau, les yeux et le liquide synovial des articulations.


L'acide hyaluronique est utilisé dans les produits de beauté et de soins de la peau. Il est principalement fabriqué par des bactéries en laboratoire via un processus appelé biofermentation.
À mesure que nous vieillissons, la production de substances clés dans la peau, notamment l’acide hyaluronique (ainsi que le collagène et l’élastine), diminue.
En conséquence, notre peau perd du volume, de l’hydratation et de la rondeur.


L'acide hyaluronique est utilisé dans les lotions, les potions et les injectables
L’acide hyaluronique possède de nombreux attributs positifs : il est généralement bien toléré ; il ne provoque pas fréquemment de réactions allergiques et n'irrite pas les peaux sensibles ; et il peut être utilisé sans danger sur la peau pendant la grossesse et pendant l'allaitement.


Pour les personnes ayant la peau sèche ou pour celles qui recherchent une sensation de peau plus rosée et hydratée pendant les mois les plus froids, un sérum ou une crème hydratante contenant de l'acide hyaluronique peut être un excellent choix.
Mais gardez à l’esprit que l’acide hyaluronique hydratera en surface et non en profondeur dans la peau.


L'injection d'acide hyaluronique est utilisée pour traiter les douleurs au genou causées par l'arthrose (OA) chez les patients qui ont déjà été traités avec des analgésiques (par exemple, l'acétaminophène) et d'autres traitements qui n'ont pas bien fonctionné.
L’acide hyaluronique est similaire à une substance naturellement présente dans les articulations.


Les suppléments d’acide hyaluronique peuvent être pris en toute sécurité par la plupart des gens et présentent de nombreux avantages pour la santé.
L'acide hyaluronique est bien connu pour ses bienfaits pour la peau, notamment en soulageant la peau sèche, en réduisant l'apparence des rides et des ridules et en accélérant la cicatrisation des plaies.


L’acide hyaluronique peut également aider à soulager les douleurs articulaires chez les personnes souffrant d’arthrose.
D'autres applications notables incluent les gouttes ophtalmiques à l'acide hyaluronique pour soulager la sécheresse oculaire et l'insertion d'acide hyaluronique directement dans la vessie via un cathéter pour réduire la douleur.


Dans l’ensemble, l’acide hyaluronique est un complément bénéfique pour diverses affections, notamment celles liées à la santé de la peau et des articulations.
Le corps produit naturellement de l’acide hyaluronique, qui contribue à lubrifier nos tissus.
L'acide hyaluronique joue un rôle dans la santé de la peau, la cicatrisation des plaies, la solidité des os et de nombreux autres systèmes ou fonctions corporelles.


L’acide hyaluronique, également connu sous le nom d’hyaluronane, est une substance claire et gluante naturellement produite par votre corps.
Les plus grandes quantités d’acide hyaluronique se trouvent dans la peau, les tissus conjonctifs et les yeux.
La fonction principale de l'acide hyaluronique est de retenir l'eau pour garder vos tissus lubrifiés et humides.


L'acide hyaluronique a de nombreuses utilisations.
De nombreuses personnes le prennent comme supplément, mais l'acide hyaluronique est également utilisé dans les sérums topiques, les gouttes oculaires et les injections.
L'acide hyaluronique agit comme un lubrifiant et un amortisseur dans les articulations et aide celles-ci à fonctionner correctement.


-Peut-être efficace pour :
*Sécheresse oculaire :
L’utilisation de gouttes oculaires contenant de l’acide hyaluronique semble aider à soulager les symptômes de la sécheresse oculaire.
*Plaies aux jambes causées par une mauvaise circulation sanguine (ulcère veineux de la jambe).
L’utilisation d’une gaze contenant de l’acide hyaluronique semble réduire la taille des plaies et favoriser la cicatrisation.


-Utilisations médicales de l'acide hyaluronique :
L'acide hyaluronique a été approuvé par la FDA pour traiter l'arthrose du genou par injection intra-articulaire.
Une revue de 2012 a montré que la qualité des études soutenant cette utilisation était pour la plupart médiocre, avec une absence générale d’avantages significatifs, et que l’injection intra-articulaire d’acide hyaluronique pouvait éventuellement provoquer des effets indésirables.
Une méta-analyse de 2020 a révélé que l’injection intra-articulaire d’acide hyaluronique de haut poids moléculaire améliorait à la fois la douleur et la fonction chez les personnes souffrant d’arthrose du genou.



QUE VOUS APPORTE L’ACIDE HYALURONIQUE ?
L'acide hyaluronique est une substance remarquable en raison de tous ses bienfaits et de ses utilisations dans votre corps.
Voici quelques-uns des avantages de l’acide hyaluronique :
*L’acide hyaluronique aide les choses à se dérouler en douceur.
*L'acide hyaluronique aide vos articulations à fonctionner comme une machine bien huilée.

*L'acide hyaluronique prévient la douleur et les blessures causées par le frottement des os les uns contre les autres.
*L'acide hyaluronique aide à garder les choses hydratées.
*L'acide hyaluronique retient très bien l'eau.

*Un quart de cuillère à café d'acide hyaluronique contient environ un gallon et demi d'eau.
*C'est pourquoi l'acide hyaluronique est souvent utilisé pour traiter la sécheresse oculaire.
*L'acide hyaluronique est également utilisé dans les crèmes, lotions, onguents et sérums hydratants.

*L'acide hyaluronique rend votre peau souple.
*L'acide hyaluronique aide la peau à s'étirer et à se fléchir et réduit les rides et ridules de la peau.
*Il est également prouvé que l’acide hyaluronique aide les plaies à guérir plus rapidement et peut réduire les cicatrices.



COMMENT EST FABRIQUÉ L’ACIDE HYALURONIQUE ?
L'acide hyaluronique est souvent produit par fermentation de certains types de bactéries.
Les peignes de coq (la croissance rouge semblable à celle d'un Mohawk au sommet de la tête et du visage d'un coq) sont également une source courante.



L'ACIDE HYALURONIQUE EST-IL SÛR ?
Oui.
La recherche montre que l’acide hyaluronique est sûr à utiliser.
Les réactions ou les effets indésirables de l’acide hyaluronique sont rares et son utilisation peut être sûre si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.



SOURCES D'ACIDE HYALURONIQUE :
L'acide hyaluronique est produit à grande échelle par extraction de tissus animaux, tels que les rayons de poulet, et de streptocoques.



SYNTHÈSE BIOLOGIQUE DE L'ACIDE HYALURONIQUE :
L'acide hyaluronique est synthétisé par une classe de protéines membranaires intégrales appelées hyaluronanes synthases, dont les vertébrés ont trois types : HAS1, HAS2 et HAS3.
Ces enzymes allongent l'hyaluronane en ajoutant de manière répétée de l'acide D-glucuronique et de la N-acétyl-D-glucosamine au polysaccharide naissant, car l'acide hyaluronique est extrudé via le transporteur ABC à travers la membrane cellulaire dans l'espace extracellulaire.

Le terme fasciacyte a été inventé pour décrire les cellules de type fibroblaste qui synthétisent l’HA.
Il a été démontré que la synthèse de l'acide hyaluronique est inhibée par la 4-méthylumbelliférone (hymécromone), un dérivé de la 7-hydroxy-4-méthylcoumarine.
Cette inhibition sélective (sans inhiber les autres glycosaminoglycanes) peut s'avérer utile pour prévenir les métastases des cellules tumorales malignes.

Il existe une rétro-inhibition de la synthèse de l'hyaluronane par l'hyaluronane de faible poids moléculaire (<500 kDa) à des concentrations élevées, mais une stimulation par l'hyaluronane de haut poids moléculaire (>500 kDa), lorsqu'elle est testée sur des fibroblastes synoviaux humains en culture.
Bacillus subtilis a récemment été génétiquement modifié pour cultiver une formule exclusive permettant de produire des hyaluronanes, dans le cadre d'un processus breveté produisant un produit de qualité humaine.



STRUCTURE DE L'ACIDE HYALURONIQUE :
L'acide hyaluronique est un polymère de disaccharides composés d'acide D-glucuronique et de N-acétyl-D-glucosamine, liés par des liaisons glycosidiques alternées β-(1→4) et β-(1→3).
L’acide hyaluronique peut avoir une longueur de 25 000 répétitions de disaccharides. La taille des polymères d'acide hyaluronique peut varier de 5 000 à 20 000 000 Da in vivo.

Le poids moléculaire moyen du liquide synovial humain est de 3 à 4 millions de Da et celui de l'acide hyaluronique purifié à partir du cordon ombilical humain est de 3 140 000 Da ; d'autres sources mentionnent un poids moléculaire moyen de 7 millions de Da pour le liquide synovial.
L'acide hyaluronique contient également du silicium, compris entre 350 et 1 900 μg/g selon l'emplacement dans l'organisme.



HISTOIRE DE L'ACIDE HYALURONIQUE :
L'acide hyaluronique a été obtenu pour la première fois par Karl Meyer et John Palmer en 1934 à partir du corps vitré d'un œil de vache.
Le premier produit biomédical à base d'hyaluronane, Healon, a été développé dans les années 1970 et 1980 par Pharmacia et approuvé pour une utilisation en chirurgie oculaire (c'est-à-dire transplantation de cornée, chirurgie de la cataracte, chirurgie du glaucome et chirurgie pour réparer le décollement de la rétine).

D’autres sociétés biomédicales produisent également des marques d’hyaluronane pour la chirurgie ophtalmique.
À la fin des années 1970, l’implantation d’une lentille intraoculaire était souvent suivie d’un œdème cornéen sévère, dû à des lésions des cellules endothéliales lors de l’intervention chirurgicale.
Il était évident qu'un lubrifiant physiologique visqueux et clair était nécessaire pour empêcher un tel grattage des cellules endothéliales.



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L'ACIDE HYALURONIQUE ?
Le principal avantage de l’acide hyaluronique est l’hydratation et cette incroyable capacité à retenir l’humidité.
Pour comprendre à quel point l'hydratation est importante pour la peau, vous devez d'abord savoir que la peau déshydratée – lorsque la couche supérieure de la peau n'a pas assez d'eau – semble sèche, rugueuse et squameuse, dit Marchbein.

Ce n'est pas seulement une question d'esthétique.
La peau sèche peut être dangereuse.
Une peau mal hydratée est incapable de maintenir une barrière cutanée suffisamment intacte, la laissant plus vulnérable aux dommages causés par des sources externes et environnementales.

L’hydratation de la peau est importante car une peau hydratée paraît plus rebondie, plus saine et plus éclatante.
Selon certaines recherches, le vieillissement cutané est associé à une perte d’hydratation de la peau, et l’acide hyaluronique est l’ingrédient clé pour combattre ou inverser ces signes.



QUAND DOIS-JE PARLER À MON FOURNISSEUR DE SANTÉ DE L'ACIDE HYALURONIQUE ?
Vous voudrez peut-être parler de l’acide hyaluronique à votre médecin si vous souhaitez l’utiliser comme supplément.
Vous pouvez également leur poser des questions sur les options de traitement utilisant l’acide hyaluronique pour les conditions ou objectifs suivants :
*Santé de la peau (en particulier sécheresse, cicatrices, raideurs et maladies cutanées comme la sclérodermie et la kératose actinique).

*Santé oculaire, notamment pour traiter les yeux secs.
*Santé des articulations, notamment pour le traitement de l’arthrite et des blessures des tissus mous.
*Pour les blessures qui tardent à guérir.

*Comme option de traitement pour les douleurs vésicales, en particulier les douleurs causées par la cystite interstitielle.
*Conditions respiratoires comme l'asthme.
*Une note de la Cleveland Clinic
L'acide hyaluronique a de nombreuses utilisations et avantages, allant de l'amélioration de la santé de la peau, des yeux et des articulations à l'accélération de la cicatrisation des plaies.



CICATRISATION DES PLAIES, ACIDE HYALURONIQUE :
L'acide hyaluronique favorise non seulement l'hydratation de la peau, mais il joue également un rôle crucial dans la cicatrisation des plaies.
Selon un article de synthèse de 2016, l'acide hyaluronique accélère la cicatrisation des plaies en contrôlant l'inflammation et en redirigeant les vaisseaux sanguins vers les zones de peau endommagée.

Dans une étude de la même année, des chercheurs ont observé que l’acide hyaluronique aidait les ulcères du pied diabétique à guérir plus rapidement que les pansements standards.
Dans une étude animale réalisée en 2019, des chercheurs ont appliqué un gel biodégradable contenant de l’acide hyaluronique et du poloxamère sur les plaies cutanées.

Le gel favorisait la cicatrisation des plaies en prévenant les infections bactériennes et en hydratant la plaie.
*Soulager les douleurs articulaires
*Le liquide synovial lubrifie et amortit les articulations.

*Ce fluide contient de l'acide hyaluronique.
*Au fil du temps, l'acide hyaluronique présent dans le liquide synovial se décompose, ce qui contribue aux douleurs et raideurs articulaires, selon l'Arthritis
*Fondation : Pour cette raison, certaines personnes ont utilisé des injections d’acide hyaluronique pour traiter l’arthrose.



QUELQUES-UNES DES DIFFÉRENTES FAÇONS (DISPONIBLES EN VENTE) DE PRENDRE DE L'ACIDE HYALURONIQUE INCLUENT :
*Par la bouche:
L'acide hyaluronique se présente sous forme de compléments alimentaires et de pilules.
Il existe même une forme liquide que vous pouvez mélanger avec de l'eau et boire.
Prendre de l’acide hyaluronique par voie orale peut présenter de nombreux avantages.
Ceux-ci incluent la réduction des douleurs arthritiques, l’amélioration de la santé de la peau et bien plus encore.

*Sur votre peau :
Les produits à base d'acide hyaluronique se présentent sous différentes formes que vous appliquez sur votre peau.
Ceux-ci comprennent des shampooings, lotions, crèmes, gels, pommades, patchs et sérums.
Vous pouvez également acheter de la poudre d’acide hyaluronique et la mélanger avec de l’eau pour créer un sérum d’acide hyaluronique que vous pourrez appliquer sur votre peau.
L'acide hyaluronique possède des propriétés bénéfiques lorsqu'il est utilisé sur votre peau.
L'acide hyaluronique est particulièrement utile pour réduire l'apparence des rides et des ridules.

*Gouttes pour les yeux:
Une grande variété de collyres contiennent de l’acide hyaluronique.
*Pour un contact intime :
L'acide hyaluronique est un ingrédient courant dans les gels, crèmes ou lubrifiants personnels contre la sécheresse ou la douleur vaginale, en particulier chez les femmes ménopausées.



L'ACIDE HYALURONIQUE EST-IL EFFICACE ?
Les chercheurs ont examiné si l’acide hyaluronique était efficace pour diverses utilisations :
*Anti-âge
Les effets anti-âge des produits à base d'acide hyaluronique peuvent varier d'une personne à l'autre, en fonction d'autres facteurs qui influencent la peau, tels que :
**la génétique
**nutrition
**tabagisme et consommation d'alcool
**pollution
**exposition au soleil

Dans une étude de 2017, des chercheurs ont examiné les effets anti-âge des suppléments d’acide hyaluronique chez 60 adultes japonais.
Les chercheurs ont assigné au hasard les participants à l’étude soit à un groupe de traitement, soit à un groupe placebo.
Les participants qui ont ingéré des suppléments d’acide hyaluronique ont constaté une diminution des rides et une amélioration de l’état de leur peau par rapport à ceux du groupe placebo.

Une autre petite étude a révélé que l’acide hyaluronique peut améliorer l’élasticité de la peau et réduire la rugosité de la peau en seulement 2 à 8 semaines.
Dans une étude allemande de 2016, des chercheurs ont comparé les effets anti-âge de quatre crèmes pour le visage différentes contenant de l'acide hyaluronique.
Les chercheurs ont observé une augmentation de la tiraillement de la peau et une réduction de 10 à 20 % de la profondeur des rides chez les 20 participants.
De nombreuses marques de cosmétiques affirment que leurs produits à base d'acide hyaluronique peuvent inverser les signes du vieillissement.



DE QUOI EST COMPOSÉ L’ACIDE HYALURONIQUE UTILISÉ POUR LES CRÈMES ET SÉRUMS ?
L'acide hyaluronique présent dans les crèmes ou les sérums est produit en laboratoire selon un procédé biotechnologique, il est donc entièrement végétalien.
Il peut être produit sous différentes formes et est donc précisément adapté aux besoins de la peau.
Les soins à base d’acide hyaluronique peuvent compenser le manque d’hydratation de votre peau, qui diminue naturellement avec l’âge.



L'ACIDE HYALURONIQUE EST NATURELLEMENT PRÉSENT DANS LE CORPS :
L'acide hyaluronique est non seulement une partie importante de notre peau, mais aussi de notre liquide synovial – un composant principal de notre liquide articulaire.
En cas de problèmes articulaires à un âge avancé, l’acide hyaluronique peut être utilisé pour aider.
Par exemple, l’ingrédient actif est utilisé en médecine moderne pour traiter certains types d’arthrose.
Bien entendu, vous devriez en discuter avec votre médecin pour obtenir des conseils personnalisés.



QUELLES FORMES DE HYALURONE EXISTE-T-IL ET COMMENT FONCTIONNENT-ELLES ?
En soin de la peau, on parle d’hyaluron, d’acide hyaluronique et d’hyaluronane. Vous vous demandez s'il y a une différence ?
La réponse est très simple : non.
Tous les trois décrivent la même chose.

Cependant, l’acide hyaluronique existe sous différentes tailles moléculaires.
C’est important à savoir car votre peau les absorbera différemment.
Pour cette raison, une distinction générale est faite entre les formes à chaîne courte et à chaîne longue :

• L'acide hyaluronique à longue chaîne ou de haut poids moléculaire est constitué d'une longue chaîne de molécules et a donc un poids moléculaire élevé.
Effet : l'acide hyaluronique à longue chaîne repose sur la peau et ne pénètre pas dans la peau.
Il forme un film fin qui a un effet bénéfique et anti-inflammatoire et rend également votre peau plus élastique.
Cependant, si vous nettoyez votre visage, le film s'enlève avec - c'est pourquoi l'acide hyaluronique à longue chaîne n'a pas de réel effet à long terme.
• L'acide hyaluronique à chaîne courte ou de faible poids moléculaire est constitué d'une chaîne courte de molécules et a donc une faible masse moléculaire.

Effet : L'acide hyaluronique à chaîne courte pénètre profondément dans la peau et aide à stocker l'humidité dans le tissu conjonctif de la peau.
Cela rend non seulement la peau plus rebondie et plus ferme, mais réduit également visiblement les rides.
L'acide hyaluronique à chaîne courte a ainsi un effet durable sur votre peau.



COMMENT UTILISER L'ACIDE HYALURONIQUE ET QUELLES FORMES FONCTIONNENT LE MIEUX :
L’acide hyaluronique fonctionne mieux lorsque différentes tailles de molécules sont appliquées sur la peau.
C’est ainsi que vous exploitez les effets positifs des deux variantes.
La règle générale est que plus les chaînes d’acide hyaluronique sont petites, plus l’acide hyaluronique peut pénétrer profondément dans la peau.

Pour un effet durable contre les rides, vos soins doivent donc contenir une proportion plus élevée de composés à chaîne courte – ce n'est qu'alors que l'actif anti-âge peut réellement pénétrer dans la peau.
Vous trouverez de nombreuses façons d'utiliser l'acide hyaluronique pour la peau, des sérums aux crèmes.



COMMENT APPLIQUER L'ACIDE HYALURONIQUE :
L’acide hyaluronique est présent dans de nombreux produits de soin de la peau.
Pour profiter au maximum des différents bienfaits de l’acide hyaluronique pour la peau, appliquez-le conformément aux instructions individuelles du produit.



PRODUITS DE SOINS DE LA PEAU CONTENANT DE L'ACIDE HYALURONIQUE :
En raison de ses nombreux avantages et de sa popularité croissante, il n’y a jamais eu de meilleur moment pour ajouter de l’acide hyaluronique à votre routine de soins de la peau.
L'acide hyaluronique peut être trouvé comme ingrédient clé dans de nombreux produits, les plus populaires étant les crèmes de jour, les crèmes de nuit, les masques pour le visage, les sérums, les crèmes pour les yeux et les nettoyants.

Comme il s’agit d’une substance naturelle que notre corps a la capacité de produire, vous pouvez utiliser l’acide hyaluronique plusieurs fois dans votre routine de soin de 24 heures.
Cela aidera à garder votre peau hydratée, tout en aidant à lutter contre les signes du vieillissement.

Pour tirer le meilleur parti de votre routine de soins à l’acide hyaluronique, nous vous recommandons de l’appliquer matin et soir sur une peau fraîchement nettoyée.
Vous souhaitez ajouter de l’acide hyaluronique à votre routine de soins de la peau ?

• Maquillage : fond de teint, poudre, anti-cernes ou BB crème, ces produits assurent également un teint frais et ferme avec un peu d'acide hyaluronique.
• Soins capillaires : Les shampoings, après-shampooings et sprays à l'acide hyaluronique donnent plus de volume et assurent des cheveux lisses et soyeux.

Même le meilleur sérum d'acide hyaluronique ne sera pas efficace pour garder votre peau saine, éclatante et sans rides si vous ne l'utilisez pas en tandem avec une bonne routine de soins quotidienne, surtout en vieillissant.



COMBATTRE LES RIDES AVEC L'ACIDE HYALURONIQUE :
Comme mentionné, lorsque nous vieillissons, notre peau devient un peu plus sèche et perd de son élasticité.
L’acide hyaluronique est excellent pour lutter contre cela.
L'acide hyaluronique présente une formule innovante puissante qui stimule le collagène et redéfinit les contours du visage.
L'acide hyaluronique hydrate et lisse intensément la surface de la peau tout en pénétrant dans les couches plus profondes, pour un effet « repulpant » et réduisant les rides longue durée.

Même le meilleur sérum d'acide hyaluronique ne sera pas efficace pour garder votre peau saine, éclatante et sans rides si vous ne l'utilisez pas en tandem avec une bonne routine de soins quotidienne, surtout en vieillissant.
Vous n’aurez certainement pas rencontré l’acide hyaluronique uniquement dans les soins de la peau.



UTILISER DE L'ACIDE HYALRONIQUE SOUS LES YEUX POUR LUTTER CONTRE LES CERCLES :
Le collagène repulpant pour la peau et l'acide hyaluronique hydratant sont essentiels pour atténuer les cernes sous les yeux.
Une peau clairsemée et une peau terne et déshydratée sous les yeux sont des compagnons courants des cernes sous les yeux – et l’acide hyaluronique aidera à les combattre.



CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES À L'ACIDE HYALURONIQUE :
L'acide hyaluronique est sans danger pour tous les types de peau.
Il n’y a aucune contre-indication à l’acide hyaluronique lorsqu’il est utilisé en soin de la peau, c’est-à-dire appliqué localement.



UTILISER ENSEMBLE L'ACIDE HYALURONIQUE ET LA VITAMINE C :
Envie d'une peau ferme et saine ?
Nous recommandons de combiner l'acide hyaluronique avec d'autres nutriments anti-âge.
L’acide hyaluronique dépend des principes actifs qui renforcent votre barrière cutanée naturelle et la structure de votre peau.
Les hydratants comme l’acide hyaluronique fonctionnent bien avec les antioxydants comme la vitamine C ou la vitamine A, et peuvent être utilisés ensemble et comptent parmi les meilleurs ingrédients anti-âge pour les soins de la peau.



VOICI 7 BIENFAITS SCIENTIFIQUEMENT ASSOCIÉS DE LA PRISE D'ACIDE HYALURONIQUE :
1. L’acide hyaluronique favorise une peau plus saine et plus souple.
Les suppléments d’acide hyaluronique peuvent aider votre peau à paraître plus souple.
L'acide hyaluronique est un composé naturellement présent dans la peau, où il se lie à l'eau pour aider à retenir l'humidité.

Cependant, le processus naturel de vieillissement et l’exposition à des éléments tels que les rayons ultraviolets du soleil, la fumée de tabac et la pollution peuvent en diminuer les quantités dans la peau.
La prise de suppléments d’acide hyaluronique peut empêcher ce déclin en donnant à votre corps des quantités supplémentaires à incorporer dans la peau.

Selon une étude de 2014, il a été démontré que des doses de 120 à 240 milligrammes (mg) par jour pendant au moins 1 mois augmentent considérablement l'hydratation de la peau et réduisent la peau sèche chez les adultes.
Une peau hydratée réduit également l’apparence des rides, ce qui peut expliquer pourquoi plusieurs études montrent qu’en prendre un supplément peut rendre la peau plus lisse.

Lorsqu'ils sont appliqués à la surface de la peau, les sérums d'acide hyaluronique peuvent réduire les rides, les rougeurs et les dermatites.
Certains dermatologues injectent même des produits de comblement à base d'acide hyaluronique pour garder la peau ferme et jeune.


2. L’acide hyaluronique peut accélérer la cicatrisation des plaies.
L'acide hyaluronique joue également un rôle clé dans la cicatrisation des plaies.
L'acide hyaluronique est naturellement présent dans la peau, mais ses concentrations augmentent lorsque des dommages nécessitent d'être réparés.
L'acide hyaluronique aide les plaies à guérir plus rapidement en régulant les niveaux d'inflammation et en signalant au corps de construire davantage de vaisseaux sanguins dans la zone endommagée.

Dans certaines études plus anciennes, il a été démontré que son application sur les plaies cutanées réduisait la taille des plaies et diminuait la douleur plus rapidement qu'un placebo ou qu'aucun traitement du tout.
L'acide hyaluronique possède également des propriétés antibactériennes, il peut donc aider à réduire le risque d'infection lorsqu'il est appliqué directement sur des plaies ouvertes.

De plus, l'acide hyaluronique est efficace pour réduire les maladies des gencives, accélérer la guérison après une chirurgie dentaire et éliminer les ulcères lorsqu'il est utilisé localement dans la bouche.

Bien que la recherche sur les sérums et les gels d’acide hyaluronique soit prometteuse, aucune recherche n’a été menée pour déterminer si les suppléments d’acide hyaluronique peuvent offrir les mêmes avantages.
Cependant, étant donné que les suppléments oraux augmentent les niveaux d’acide hyaluronique présents dans la peau, il est raisonnable de penser qu’ils pourraient apporter certains avantages.


3. Soulagez les douleurs articulaires en gardant les os lubrifiés.
L’acide hyaluronique se trouve également dans les articulations, où il maintient l’espace entre vos os lubrifié.
Lorsque les articulations sont lubrifiées, les os sont moins susceptibles de se frotter les uns contre les autres et de provoquer des douleurs inconfortables.

Les suppléments d'acide hyaluronique sont très utiles pour les personnes souffrant d'arthrose, un type de maladie dégénérative des articulations causée par l'usure des articulations au fil du temps.
Il a été démontré que la prise de 80 à 200 mg par jour pendant au moins 2 mois réduit considérablement la douleur au genou chez les personnes souffrant d'arthrose, en particulier celles âgées de 40 à 70 ans.

L'acide hyaluronique peut également être injecté directement dans les articulations pour soulager la douleur.
Cependant, une analyse portant sur plus de 21 000 adultes n’a révélé qu’une légère réduction de la douleur et un risque accru d’effets indésirables.
Certaines recherches montrent que l'association de suppléments oraux d'acide hyaluronique à des injections peut aider à prolonger les bienfaits du soulagement de la douleur et à augmenter le temps entre les injections.


4. Apaiser les symptômes du reflux acide
De nouvelles recherches montrent que les suppléments d’acide hyaluronique peuvent aider à réduire les symptômes du reflux acide.
Lorsque le reflux acide se produit, le contenu de l’estomac est régurgité dans la gorge, provoquant des douleurs et des lésions de la muqueuse de l’œsophage.
L'acide hyaluronique peut aider à apaiser la muqueuse endommagée de l'œsophage et à accélérer le processus de récupération.

Une étude en éprouvette de 2012 a révélé que l’application d’un mélange d’acide hyaluronique et de sulfate de chondroïtine sur les tissus de la gorge endommagés par l’acide l’aidait à guérir beaucoup plus rapidement que lorsqu’aucun traitement n’était utilisé.
Des études humaines ont également montré des avantages.
Une étude a révélé que la prise d'un supplément d'acide hyaluronique et de sulfate de chondroïtine avec un médicament réduisant l'acidité réduisait les symptômes de reflux de 60 % de plus que la prise d'un médicament réduisant l'acidité seul.

Une autre étude plus ancienne a montré que le même type de supplément était cinq fois plus efficace qu’un placebo pour réduire les symptômes de reflux acide.
La recherche dans ce domaine est encore relativement nouvelle et des études supplémentaires sont nécessaires pour reproduire ces résultats.
Néanmoins, ces résultats sont prometteurs.


5. Soulager la sécheresse oculaire et l’inconfort :
Environ 11 % des personnes âgées présentent des symptômes de sécheresse oculaire dus à une production réduite de larmes ou à une évaporation trop rapide des larmes.
L’acide hyaluronique étant excellent pour retenir l’humidité, il est souvent utilisé pour traiter la sécheresse oculaire.
Il a été démontré que les gouttes oculaires contenant 0,2 à 0,4 % d’acide hyaluronique réduisent les symptômes de sécheresse oculaire et améliorent la santé oculaire.

Les lentilles de contact contenant de l'acide hyaluronique à libération lente sont également en cours de développement comme traitement possible de la sécheresse oculaire.
De plus, les gouttes oculaires à l’acide hyaluronique sont fréquemment utilisées lors de chirurgies oculaires pour réduire l’inflammation et accélérer la cicatrisation des plaies.
Bien qu’il ait été démontré que leur application directe sur les yeux réduit les symptômes de sécheresse oculaire et améliore la santé oculaire globale, il n’est pas clair si les suppléments oraux ont les mêmes effets.

Une petite étude portant sur 24 personnes a révélé que la combinaison d’acide hyaluronique topique et oral était plus efficace pour améliorer les symptômes de la sécheresse oculaire que l’acide hyaluronique topique seul.
Cependant, des études plus vastes et de haute qualité sont nécessaires pour comprendre les effets des suppléments oraux d’acide hyaluronique sur la santé oculaire.


6. Préserver la solidité des os :
De nouvelles recherches animales ont commencé pour étudier les effets des suppléments d’acide hyaluronique sur la santé des os.
Deux études plus anciennes ont montré que les suppléments d’acide hyaluronique peuvent aider à ralentir le taux de perte osseuse chez les rats souffrant d’ostéopénie, le stade initial de la perte osseuse qui précède l’ostéoporose.

Certaines études plus anciennes en éprouvette ont également montré que des doses élevées d'acide hyaluronique peuvent augmenter l'activité des ostéoblastes, les cellules responsables de la construction du nouveau tissu osseux.
Bien que des recherches récentes et de plus haute qualité sur les humains soient nécessaires, les premières études sur les animaux et en éprouvette sont prometteuses.


7. Pourrait prévenir les douleurs vésicales :
Environ 3 à 6 % des femmes souffrent d'une maladie appelée cystite interstitielle ou syndrome de la vessie douloureuse.
Ce trouble provoque des douleurs et une sensibilité abdominales, ainsi qu’une envie forte et fréquente d’uriner.
Bien que les causes de la cystite interstitielle soient inconnues, il a été démontré que l’acide hyaluronique aide à soulager la douleur et la fréquence urinaire associées à cette affection lorsqu’il est inséré directement dans la vessie à l’aide d’un cathéter.

On ne sait pas exactement pourquoi l'acide hyaluronique aide à soulager ces symptômes, mais les chercheurs émettent l'hypothèse qu'il aide à réparer les dommages causés aux tissus de la vessie, les rendant ainsi moins sensibles à la douleur.
Les études n’ont pas encore déterminé si les suppléments oraux d’acide hyaluronique peuvent en augmenter suffisamment les quantités dans la vessie pour avoir les mêmes effets.



BIENFAITS SURPRENANTS DE L'ACIDE HYALURONIQUE :
*Prend en charge la santé de la peau
*Favorise la cicatrisation des plaies
*Diminue les douleurs articulaires
*Réduit le reflux acide
*Soulage la sécheresse oculaire
*Préserve la solidité des os
*Prévient les douleurs à la vessie
*Effets secondaires potentiels



L'ACIDE HYALURONIQUE EST AUSSI DISPONIBLE SUR ORDONNANCE SOUS LES FORMES SUIVANTES :
*Par injection :
Les injections d’acide hyaluronique dans vos articulations peuvent soulager la douleur causée par l’arthrite.
L'acide hyaluronique est également couramment utilisé avec les médicaments administrés par voie intraveineuse.
Les prestataires de soins de santé peuvent prescrire de l'acide hyaluronique hors AMM pour traiter les douleurs vésicales (telles que les douleurs causées par la cystite interstitielle).

*Sous ta peau:
Les produits de comblement contenant de l'acide hyaluronique et du collagène (une protéine naturelle également présente dans votre corps) sont approuvés pour être injectés sous votre peau.
Ces produits de comblement aident à restaurer la forme et l’apparence naturelles, par exemple pour traiter les cicatrices d’acné ou ajouter du volume aux lèvres.

*Dans ton nez :
Certains médicaments utilisent de l’acide hyaluronique car il aide votre corps à les absorber, surtout lorsqu’ils sont pris par le nez.

*Par inhalateur/nébuliseur :
L'acide hyaluronique peut traiter les problèmes respiratoires tels que l'asthme ou les infections.
N'oubliez pas que seuls des professionnels de la santé formés et qualifiés doivent administrer les injections.
Même si les experts affirment que l’acide hyaluronique est sans danger, une mauvaise utilisation, notamment lors de son injection, peut entraîner de graves complications, voire la mort.



COMMENT AGIT L’ACIDE HYALURONIQUE ?
L'acide hyaluronique appartient à un type de molécules longues et compliquées ressemblant à des chaînes appelées polymères.
La chaîne comporte de nombreux endroits où d’autres composés chimiques (comme l’eau, par exemple) peuvent s’accrocher.

C'est pourquoi un quart de cuillère à café d'acide hyaluronique peut contenir environ un gallon et demi d'eau, ce qui en fait le meilleur polymère – naturel ou artificiel – pour absorber l'eau (et un ingrédient clé des produits hydratants).
Parce qu’il dispose de beaucoup d’espace pour que d’autres molécules puissent s’y accrocher, l’acide hyaluronique est idéal pour transporter d’autres molécules dans tout votre corps.

Il a également la capacité de s’attacher aux cellules, c’est pourquoi l’administration ciblée de médicaments utilisant l’acide hyaluronique constitue un sujet d’étude majeur.
La structure en forme de chaîne de l’acide hyaluronique signifie également qu’il peut agir comme une structure d’échafaudage, permettant aux tissus de se développer.
Il s’agit d’une étape clé dans la guérison des blessures de votre corps.
Les scientifiques ont également découvert de l’acide hyaluronique dans des embryons humains et étudient le rôle que joue l’acide hyaluronique dans la reproduction et le développement.



L'ACIDE HYALURONIQUE FONCTIONNE-T-IL ?
Oui, selon la façon dont il est utilisé.
L'acide hyaluronique est une molécule polyvalente et les scientifiques continuent de trouver de nouvelles façons bénéfiques de l'utiliser.
À l’heure actuelle, l’acide hyaluronique est le plus souvent utilisé pour la santé de la peau, des articulations et des yeux.
L'acide hyaluronique fait également l'objet de centaines d'études et d'essais scientifiques à travers le monde.



QUE FAIT L’ACIDE HYALURONIQUE POUR LA PEAU ?
L'utilisation à long terme de sérum d'acide hyaluronique sur votre peau ou dans un supplément pris par voie orale peut améliorer la santé globale de la peau.
L'acide hyaluronique est également idéal pour aider à améliorer la flexibilité et l'élasticité globales de la peau (ce qui signifie qu'il rend votre peau plus extensible et plus douce).



L'ACIDE HYALURONIQUE EST-IL BON POUR L'ACNÉ ?
L'acide hyaluronique est largement utilisé comme ingrédient dans les produits de comblement qui réparent ou dissimulent les cicatrices laissées par l'acné.
Des recherches limitées ont été menées sur les combinaisons d'acide hyaluronique et d'autres médicaments pour traiter l'acné, mais jusqu'à présent, il n'y a pas beaucoup de preuves de leur efficacité.



L'ACIDE HYALURONIQUE EST-IL SÛR ?
Oui, selon la façon dont il est utilisé.
Les sérums et produits à base d'acide hyaluronique en vente libre appliqués sur votre peau (crèmes, lotions, etc.) ou dans les produits de soins oculaires sont considérés comme sûrs.
Les suppléments d'acide hyaluronique pris par voie orale sont également considérés comme sûrs (mais vous devez quand même en parler à votre médecin, comme vous le feriez pour tout autre médicament, vitamine ou supplément).



10 BIENFAITS DE L'ACIDE HYALURONIQUE
TOUT D’ABORD, QU’EST-CE QUE L’ACIDE HYALURONIQUE ?
L'acide hyaluronique, communément abrégé en « HA », est une molécule naturelle présente dans presque tous les fluides et tissus de notre corps, principalement dans la peau, les yeux et les articulations.
En fait, environ 50 % de l’HA total réside dans la peau.
L'acide hyaluronique est essentiel à l'hydratation et à l'élasticité de notre peau.
Malheureusement, à mesure que nous vieillissons, la concentration et le poids moléculaire de l’HA diminuent considérablement.
Pour cette raison, l’acide hyaluronique a fait l’objet de nombreuses recherches et a été formulé comme un ingrédient actif puissant dans les sérums, les hydratants et autres produits cosmétiques.


1. HYDRATATION :
Hydratation = Acide Hyaluronique.
Considérez l’acide hyaluronique comme une GRANDE boisson d’eau pour votre peau. Il est capable de retenir jusqu'à 1 000 fois son poids moléculaire dans l'eau.
L'acide hyaluronique pénètre dans la peau et lie l'eau aux cellules de la peau, insufflant à toutes les couches de la peau une hydratation précieuse et rajeunissante.

Le sérum d’acide hyaluronique pur peut être superposé à d’autres produits.
L’acide hyaluronique n’a pas non plus besoin de nombreux autres ingrédients et agents de remplissage pour être efficace.
En fait, l’acide hyaluronique est l’exemple parfait de la façon dont les soins de la peau à ingrédients limités peuvent donner de vrais résultats.
L’hydratation est différente de l’hydratation de la peau.


2. HUMECTANT :
Les humectants sont BEAUCOUP utilisés dans les soins de la peau.
Pensez à un humectant comme une éponge ; il continuera à aspirer et à retenir l’humidité une fois qu’elle aura été collectée.

Ils permettent la liaison hydrogène et attirent l’eau.
Des exemples d'humectants contenus dans les produits de soin de la peau incluent des ingrédients comme la glycérine, le sorbitol (alcool de sucre), l'hexylène et le butylène glycol et, bien sûr, l'acide hyaluronique.

Après avoir infusé l’épiderme (couche supérieure de la peau) d’une hydratation précieuse, l’acide hyaluronique agit comme un humectant et continue d’absorber l’humidité de l’environnement.
Cela procurera une hydratation durable à la peau.


3. AMÉLIORATION DE LA BARRIÈRE LIPIDIQUE :
La fonction principale de notre peau est de protéger notre corps.
Évidemment, notre peau protège nos organes internes, nos muscles, nos os, etc. du monde extérieur.
Mais notre peau protège également l’organisme des toxines nocives qui nous bombardent quotidiennement.

La couche supérieure de la peau (l’épiderme) subit de plein fouet les agressions extérieures (les toxines).
En vieillissant, la barrière lipidique (acides gras qui emprisonnent l’eau et empêchent les irritants de pénétrer dans la peau) de l’épiderme ralentit.
Tout, des rayons UV à la pollution de l’environnement en passant par les choix de vie (comme fumer), provoque des dommages.

Ces dommages entraînent davantage de rides et de ridules, de taches brunes et une peau plus sèche.
L'acide hyaluronique fortifie les barrières naturelles de la peau pour aider à retenir l'humidité pour un effet hydratant encore plus spectaculaire.
Au fil du temps, cela peut contribuer à ralentir la détérioration de la barrière lipidique et à la protéger et à la fortifier.


4. RÉSILIENCE ACCRUE :
Lorsque la barrière lipidique est renforcée et protégée par l’acide hyaluronique, la peau est mieux à même de se défendre contre les facteurs de vieillissement et les polluants environnementaux.
Lorsque l'acide hyaluronique ne combat pas ces toxines, la peau reste moins ridée, plus lumineuse et plus rebondie plus longtemps.

Un bon conseil à retenir : les conservateurs utilisés dans de nombreux produits peuvent briser votre barrière en tuant les bonnes bactéries qui défendent également la surface de votre peau contre les toxines.
Le résultat est une perte d’humidité, ainsi qu’une irritation potentielle, voire une infection.

Recherchez des produits contenant peu d’ingrédients et peu de conservateurs.
De nombreuses personnes ayant une peau grasse ou acnéique souhaitent appliquer des produits chimiques plus agressifs pour « dépouiller » la peau de son sébum.
Il est important de savoir que la plupart des peaux à tendance acnéique ne possèdent pas de barrière lipidique solide, ce qui favorise l’inflammation et l’irritation.
L'acide hyaluronique ajoute de l'hydratation, aide à protéger la barrière lipidique et est recommandé pour les peaux sensibles ou à tendance acnéique.


5. TON DE PEAU PLUS SERRÉ :
Personne ne veut une peau flasque.
Jamais.
À mesure que nous vieillissons, l’élastine de la peau se décompose et la peau perd son éclat, ou son rebond.

Une astuce rapide pour vérifier votre élastine (le rebond) consiste à pincer la peau du dessus de votre main.
S'il revient rapidement, vous avez encore beaucoup d'élastine.
En vieillissant, la peau ne rebondit pas aussi rapidement.
La prochaine fois que vous rendrez visite à votre mère ou à votre grand-mère, faites le test sur elles (mais ne leur dites pas pourquoi… ce n'est vraiment pas nécessaire, cela ne peut pas être réparé).

L’acide hyaluronique ne remplacera PAS votre élastine, mais il peut aider à lutter contre l’apparition de tiraillements cutanés.
En remplissant la peau d’hydratation, l’acide hyaluronique raffermit l’ensemble du teint.
L'acide hyaluronique aide à raffermir les contours du visage pour une apparence plus jeune.
Et c'est quelque chose que vous pouvez partager avec maman et grand-mère.


6. TEXTURE PLUS DOUCE :
De la même manière qu’il rend l’apparence de la peau plus ferme, l’acide hyaluronique lisse également la texture de la peau.
Il en résulte une finition lisse et soyeuse que vous pouvez voir et sentir.
Si la peau présente des cicatrices visibles d’acné, l’acide hyaluronique ne comblera pas ces cicatrices.
Mais, combiné à un outil comme un dermaroller, au fil du temps, l’acide hyaluronique et un dermaroller peuvent rendre la peau plus lisse.


7. RIDES ET RIDES MOINS VISIBLES :
Il n'est jamais trop tôt pour commencer à protéger et nourrir la peau. L’acide hyaluronique est véritablement un ingrédient qui procure des bienfaits aux peaux de vingt à quatre-vingts ans.
L'acide hyaluronique aide à réduire la visibilité des rides et ridules en retenant l'humidité de la peau, créant un effet repulpant.

Lorsque la peau est protégée et hydratée, une production accrue de cellules cutanées peut avoir lieu, car la peau n'est pas occupée à lutter pour l'hydratation.
Cela conduit à des cellules cutanées plus lisses et plus rebondies.
La peau du contour des yeux est l’une des premières à présenter des rides et des ridules.
L’utilisation d’une crème pour les yeux deux fois par jour aidera à garder la peau souple et hydratée et à prévenir la formation de nouvelles rides.


8. STIMULE LA RÉGÉNÉRATION DES CELLULES DE LA PEAU :
Bien qu'il n'accélère pas le processus de renouvellement cellulaire, l'acide hyaluronique aide à favoriser la régénération des cellules cutanées en offrant une hydratation supplémentaire et une barrière de protection à la peau.
Cela conduit naturellement à des cellules plus saines et à un teint plus éclatant.


9. PIGMENTATION :
Tout comme au point n°8, lorsqu’il y a un renouvellement cellulaire accru, l’acide hyaluronique aide également à réduire et à prévenir les taches de vieillesse et les problèmes de pigmentation.
Mais il ne peut pas le faire tout seul.
Lorsque vous cherchez à traiter les taches brunes, un sérum à la vitamine C et un produit booster de vitamine C doivent être associés à de l’acide hyaluronique.


10. CLARTÉ :
Lorsque la peau grasse est privée d’hydratation (eau), elle surcompense pour hydrater la peau en produisant de l’huile.
Une grande idée fausse est que les peaux grasses et à tendance acnéique n’ont pas besoin d’hydratation, alors qu’en fait, elles en ont besoin.
En favorisant un bon équilibre hydrique de la peau, l’acide hyaluronique prévient la surproduction de sébum qui obstrue les pores et provoque des éruptions cutanées.



DE NOMBREUX PRODUITS DE SOINS DE LA PEAU CONTENANT DE L'ACIDE HYALURONIQUE RÉCLAMENT AUGMENTER L'HYDRATATION DE LA PEAU
Mais est-ce vrai ?
La réponse nécessite d’examiner de plus près le type d’acide hyaluronique présent dans le produit.
L'acide hyaluronique se présente sous différentes tailles moléculaires.

Les molécules d’acide hyaluronique plus grosses, bien qu’elles soient les meilleures pour lier l’eau et offrir une hydratation, ne peuvent pas pénétrer dans la peau.
Lorsqu’elles sont appliquées localement (sur la peau), ces molécules reposent sur la peau, n’offrant une hydratation qu’en surface.
Les molécules d'acide hyaluronique plus petites, qui retiennent moins d'eau que les molécules d'HA plus grosses, peuvent pénétrer plus profondément dans la peau (mais uniquement dans l'épiderme, la couche supérieure de la peau).

Pour une hydratation maximale de la surface, recherchez un produit contenant des molécules d’acide hyaluronique de différentes tailles.
L'acide hyaluronique est également utilisé dans les produits de comblement cutané, dont beaucoup sont composés d'HA sous forme de gel injectable.

Les produits de comblement à l'acide hyaluronique ajoutent du volume en remplissant physiquement la zone où ils sont placés, ainsi qu'en puisant de l'eau pour améliorer l'effet de comblement.
Les produits de comblement à base d'acide hyaluronique peuvent être utilisés pour répondre à une multitude de problèmes cosmétiques, notamment le lifting des joues, l'adoucissement des plis plus profonds autour de la bouche et du menton, l'amélioration de l'apparence des cernes enfoncés et foncés sous les yeux, l'hydratation et l'amélioration des lèvres et le rajeunissement des lèvres. les mains et les lobes des oreilles.



ACIDE HYALURONIQUE ESPOIR OU HYPE ?
Alors, l’acide hyaluronique vaut-il le coup ?
Tout d’abord, établissons que l’acide hyaluronique ne sera jamais aussi efficace qu’un agent de comblement injectable à base d’HA pour remplacer le volume perdu, même si certains produits à base d’HA sont commercialisés à tort comme des « agents de comblement » topiques.

L'acide hyaluronique est un excellent hydratant.
Cependant, si l’objectif est d’améliorer la perte de volume et le relâchement cutané qui surviennent naturellement avec le vieillissement, l’acide hyaluronique injectable, plutôt que l’HA, est la méthode de traitement privilégiée.



FONCTION PHYSIOLOGIQUE DE L'ACIDE HYALURONIQUE :
Jusqu'à la fin des années 1970, l'acide hyaluronique était décrit comme une molécule « gluante », un polymère glucidique omniprésent qui fait partie de la matrice extracellulaire.
Par exemple, l’acide hyaluronique est un composant majeur du liquide synovial et il a été démontré qu’il augmente la viscosité du liquide.
Avec la lubricine, c'est l'un des principaux composants lubrifiants du fluide.

L'acide hyaluronique est un composant important du cartilage articulaire, où il est présent sous forme d'enveloppe autour de chaque cellule (chondrocyte).
Lorsque les monomères d’aggrécane se lient à l’hyaluronane en présence de HAPLN1 (acide hyaluronique et protéine de liaison protéoglycane 1), de gros agrégats hautement chargés négativement se forment.

Ces agrégats s'imprègnent d'eau et sont responsables de la résilience du cartilage (sa résistance à la compression).
Le poids moléculaire (taille) de l’hyaluronane dans le cartilage diminue avec l’âge, mais sa quantité augmente.

Un rôle lubrifiant de l'hyaluronane dans les tissus conjonctifs musculaires pour améliorer le glissement entre les couches de tissus adjacentes a été suggéré.
Un type particulier de fibroblastes, noyés dans des tissus fasciaux denses, a été proposé comme étant des cellules spécialisées dans la biosynthèse de la matrice riche en hyaluronane.
Leur activité associée pourrait être impliquée dans la régulation de la capacité de glissement entre les tissus conjonctifs musculaires adjacents.



LES 3 TYPES D'ACIDE HYALURONIQUE : EN QUOI ILS DIFFÉRENTS :
Il existe trois types d'acide hyaluronique :
L'acide hyaluronique hydrolysé est un acide hyaluronique décomposé en éléments suffisamment petits pour pénétrer dans la peau.
C'est hydratant, mais ce n'est pas l'option la plus hydratante, elle est donc préférable pour les personnes qui ont la peau grasse ou mixte, car ces types de peau veulent éviter une hydratation excessive.

L'hyaluronate de sodium pénètre plus profondément dans la peau et donne des résultats encore meilleurs, même si les effets ne durent pas très longtemps.
L'hyaluronate de sodium est idéal pour les personnes ayant une peau normale, car il permet à l'humidité de s'infiltrer, mais vous n'avez pas vraiment besoin d'un effet puissant et durable.

C'est l'ingrédient que vous trouverez probablement dans les sérums.
L'hyaluronate de sodium acétylé présente les avantages du hyaluronate de sodium mais avec des résultats plus durables.
Il est préférable pour les personnes qui ont besoin d'humidité, comme celles qui ont la peau sèche, celles qui vivent dans des climats secs ou celles qui recherchent un produit pour les mois secs d'hiver.

Il existe également de l'acide hyaluronique ingérable, qui est une capsule remplie de l'ingrédient actif.
L’idée est qu’en prenant un supplément, les niveaux d’acide hyaluronique seront stables et les effets dureront, selon une étude publiée en juillet 2017 dans Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology.

Et ça à l'air de fonctionner :
Les chercheurs ont découvert que les participants ayant pris 120 milligrammes d’acide hyaluronique par jour pendant 12 semaines ont amélioré leurs rides cutanées et leur état général de la peau.



RÉPARATION DES PLAIES, ACIDE HYALURONIQUE :
En tant que composant majeur de la matrice extracellulaire, l’acide hyaluronique joue un rôle clé dans la régénération des tissus, la réponse inflammatoire et l’angiogenèse, qui sont des phases de réparation des plaies.
Cependant, à partir de 2023, les examens de l'effet de l'acide hyaluronique sur la cicatrisation des plaies chroniques, notamment les brûlures, les ulcères du pied diabétique ou les réparations chirurgicales de la peau, montrent soit des preuves insuffisantes, soit des preuves de recherche clinique positives limitées.

Il existe également des preuves limitées suggérant que l'acide hyaluronique pourrait être bénéfique pour la guérison des ulcères et pourrait aider, dans une certaine mesure, à contrôler la douleur.
L'acide hyaluronique se combine avec l'eau et gonfle pour former un gel, ce qui le rend utile dans les traitements cutanés comme agent de comblement cutané pour les rides du visage ; son effet dure environ 6 à 12 mois et le traitement est approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis.



GRANULATION, ACIDE HYALURONIQUE :
Le tissu de granulation est le tissu conjonctif fibreux perfusé qui remplace un caillot de fibrine dans la cicatrisation des plaies.
Il pousse généralement à la base d’une plaie et est capable de combler des plaies de presque toutes les tailles qu’il guérit.
L'acide hyaluronique est abondant dans la matrice tissulaire de granulation.
Une variété de fonctions cellulaires essentielles à la réparation des tissus peuvent être attribuées à ce réseau riche en acide hyaluronique.

Ces fonctions comprennent la facilitation de la migration cellulaire dans la matrice provisoire de la plaie, la prolifération cellulaire et l'organisation de la matrice tissulaire de granulation.
L'initiation de l'inflammation est cruciale pour la formation du tissu de granulation ; par conséquent, le rôle pro-inflammatoire de l’acide hyaluronique, comme indiqué ci-dessus, contribue également à cette étape de la cicatrisation des plaies.



MIGRATION CELLULAIRE, ACIDE HYALURONIQUE :
La migration cellulaire est essentielle à la formation du tissu de granulation.
Le stade précoce du tissu de granulation est dominé par une matrice extracellulaire riche en acide hyaluronique, considérée comme un environnement propice à la migration des cellules dans cette matrice de plaie temporaire.

L'acide hyaluronique fournit une matrice hydratée ouverte qui facilite la migration cellulaire, tandis que, dans ce dernier scénario, la migration dirigée et le contrôle des mécanismes cellulaires associés sont médiés par l'interaction cellulaire spécifique entre l'acide hyaluronique et les récepteurs de l'acide hyaluronique à la surface des cellules.
L'acide hyaluronique forme des liens avec plusieurs protéines kinases associées à la locomotion cellulaire, par exemple la kinase régulée par le signal extracellulaire, la kinase d'adhésion focale et d'autres tyrosine kinases non réceptrices.

Au cours du développement fœtal, le chemin de migration par lequel les cellules de la crête neurale migrent est riche en acide hyaluronique.
L'acide hyaluronique est étroitement associé au processus de migration cellulaire dans la matrice tissulaire de granulation, et des études montrent que le mouvement cellulaire peut être inhibé, au moins partiellement, par la dégradation de l'HA ou le blocage de l'occupation des récepteurs HA.

En fournissant la force dynamique à la cellule, il a également été démontré que la synthèse de l’acide hyaluronique est associée à la migration cellulaire.
Fondamentalement, l’acide hyaluronique est synthétisé au niveau de la membrane plasmique et libéré directement dans l’environnement extracellulaire.
Cela peut contribuer au microenvironnement hydraté au niveau des sites de synthèse et est essentiel à la migration cellulaire en facilitant le détachement cellulaire.


CICATRISATION DE LA PEAU, ACIDE HYALURONIQUE :
L'acide hyaluronique joue un rôle important dans l'épiderme normal.
L'acide hyaluronique joue également un rôle crucial dans le processus de réépithélisation en raison de plusieurs de ses propriétés.
Ceux-ci incluent le fait de faire partie intégrante de la matrice extracellulaire des kératinocytes basaux, qui sont des constituants majeurs de l'épiderme ; La fonction anti-radicalaire de l'acide hyaluronique et son rôle dans la prolifération et la migration des kératinocytes.

Dans la peau normale, l'acide hyaluronique se trouve en concentrations relativement élevées dans la couche basale de l'épiderme où se trouvent les kératinocytes en prolifération.
Le CD44 est colocalisé avec l'acide hyaluronique dans la couche basale de l'épiderme où il a en outre été démontré qu'il est exprimé préférentiellement sur la membrane plasmique faisant face aux poches matricielles riches en acide hyaluronique.

Maintenir l’espace extracellulaire et fournir une structure ouverte et hydratée pour le passage des nutriments sont les principales fonctions de l’HA dans l’épiderme.
Un rapport a révélé que la teneur en acide hyaluronique augmente en présence d’acide rétinoïque (vitamine A).

Les effets proposés de l'acide rétinoïque contre les photodommages cutanés et le photovieillissement peuvent être corrélés, au moins en partie, à une augmentation de la teneur en acide hyaluronique de la peau, donnant lieu à une hydratation accrue des tissus.
Il a été suggéré que la propriété anti-radicalaire de l’acide hyaluronique contribue à la protection contre le rayonnement solaire, renforçant ainsi le rôle du CD44 agissant comme récepteur de l’acide hyaluronique dans l’épiderme.

L'acide hyaluronique épidermique fonctionne également comme un manipulateur dans le processus de prolifération des kératinocytes, essentiel au fonctionnement normal de l'épiderme, ainsi que lors de la réépithélisation dans la réparation des tissus.
Dans le processus de cicatrisation des plaies, l'acide hyaluronique est exprimé dans le bord de la plaie, dans la matrice du tissu conjonctif et en colocalisation avec l'expression de CD44 dans les kératinocytes en migration.



FASCIACYTE, ACIDE HYALURONIQUE :
Un fasciacyte est un type de cellule biologique qui produit une matrice extracellulaire riche en hyaluronane et module le glissement des fascias musculaires.
Les fasciacytes sont des cellules ressemblant à des fibroblastes présentes dans les fascias.
Ils sont de forme ronde avec des noyaux plus ronds et ont des processus cellulaires moins allongés que les fibroblastes.
Les fasciacytes sont regroupés le long des surfaces supérieure et inférieure d'une couche fasciale.
Les fasciacytes produisent de l'hyaluronane, qui régule le glissement fascial.



MÉCANISME BIOSYNTHÉTIQUE DE L'ACIDE HYALURONIQUE :
L'acide hyaluronique est un glycosaminoglycane linéaire (GAG), un polymère anionique semblable à un gel, présent dans la matrice extracellulaire des tissus épithéliaux et conjonctifs des vertébrés.
L’acide hyaluronique fait partie d’une famille de polysaccharides anioniques structurellement complexes, linéaires.

Les groupes carboxylates présents dans la molécule la chargent négativement, permettant ainsi une liaison réussie à l'eau et la rendant précieuse pour les produits cosmétiques et pharmaceutiques.
L'acide hyaluronique consiste en des disaccharides répétés de l'acide β4-glucuronique (GlcUA)-β3-N-acétylglucosamine (GlcNAc) et est synthétisé par les hyaluronanes synthases (HAS), une classe de protéines membranaires intégrales qui produisent les longueurs de chaîne uniformes et bien définies caractéristiques. à l'acide hyaluronique.

Il existe trois types de HAS chez les vertébrés : HAS1, HAS2, HAS3 ; chacun d’eux contribue à l’allongement du polymère d’acide hyaluronique.
Pour qu’une capsule HA soit créée, cette enzyme doit être présente car elle polymérise les précurseurs du sucre UDP en acide hyaluronique.
Les précurseurs de l'acide hyaluronique sont synthétisés en phosphorylant d'abord le glucose par l'hexokinase, produisant du glucose-6-phosphate, qui est le principal précurseur de l'HA.

Ensuite, deux voies sont empruntées pour synthétiser l’UDP-n-acétylglucosamine et l’acide UDP-glucuronique qui réagissent tous deux pour former de l’acide hyaluronique.
Le glucose-6-phosphate est converti soit en fructose-6-phosphate avec hasE (phosphoglucoisomérase), soit en glucose-1-phosphate à l'aide de pgm (α-phosphoglucomutase), où les deux subissent différents ensembles de réactions.
L'acide UDP-glucuronique et l'UDP-n-acétylglucosamine se lient pour former de l'HA via hasA (HA synthase).

*Synthèse de l'acide UDP-glucuronique :
L'acide UDP-glucuronique est formé à partir de hasC (UDP-glucose pyrophosphorylase) convertissant le glucose-1-P en UDP-glucose, qui réagit ensuite avec hasB (UDP-glucose déshydrogénase) pour former de l'acide UDP-glucuronique.

*Synthèse de N-acétylglucosamine :
La voie à suivre à partir du fructose-6-P utilise la glmS (amidotransférase) pour former la glucosamine-6-P.
Ensuite, glmM (Mutase) réagit avec ce produit pour former de la glucosamine-1-P. hasD (acétyltransférase) le convertit en n-acétylglucosamine-1-P, et enfin, hasD (pyrophosphorylase) convertit ce produit en UDP-n-acétylglucosamine.

Dernière étape:
Deux disaccharides forment l'acide hyaluronique
L'acide UDP-glucuronique et l'UDP-n-acétylglucosamine se lient pour former l'acide hyaluronique via hasA (HA synthase), complétant ainsi la synthèse.



DÉGRADATION, ACIDE HYALURONIQUE :
Dégradation
L'acide hyaluronique peut être dégradé par une famille d'enzymes appelées hyaluronidases.
Chez l’homme, il existe au moins sept types d’enzymes de type hyaluronidase, dont plusieurs sont des suppresseurs de tumeurs.
Les produits de dégradation de l'hyaluronane, les oligosaccharides et l'hyaluronane de très faible poids moléculaire, présentent des propriétés pro-angiogéniques.

En outre, des études récentes ont montré que les fragments d'hyaluronane, et non la molécule native de haut poids moléculaire, peuvent induire des réponses inflammatoires dans les macrophages et les cellules dendritiques lors de lésions tissulaires et lors de greffes de peau.
L'hyaluronane peut également être dégradé via des réactions non enzymatiques.
Ceux-ci incluent l'hydrolyse acide et alcaline, la désintégration par ultrasons, la décomposition thermique et la dégradation par les oxydants.



ÉTYMOLOGIE, ACIDE HYALURONIQUE :
L'acide hyaluronique est dérivé de hyalos (grec pour vitreux, signifiant « semblable à du verre ») et de l'acide uronique car il a été isolé pour la première fois de l'humeur vitrée et possède une teneur élevée en acide uronique.
Le terme hyaluronate fait référence à la base conjuguée de l’acide hyaluronique.
Étant donné que la molécule existe généralement in vivo sous sa forme polyanionique, l’acide hyaluronique est plus communément appelé hyaluronane.



PREMIERS SECOURS DE L'ACIDE HYALURONIQUE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACIDE HYALURONIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prendre à sec.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE HYALURONIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE HYALURONIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE HYALURONIQUE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Hygroscopique.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE HYALURONIQUE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
(1 → 4) - (2-acétamido-2-désoxy-D-gluco) - (1 → 3) -D-glucuronoglycane
Poly{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acétamido-5-hydroxy-6-(hydroxyméthyl)oxane-2,4-diyl]oxy[(2R,3R,4R,5S,6S)- 6-carboxy-3,4-dihydroxyoxane-2,5-diyl]oxy}