Les polyéthylèneimines sont des polymères hydrophiles largement utilisés comme vecteur synthétique non viral pour l'administration in vivo d'acides nucléiques thérapeutiques.
Les polyéthylèneimines sont des macromolécules organiques à fort potentiel de densité de charge cationique.
Numéro CAS : 9002-98-6
Numéro CE : 205-793-9
Numéro MDL : MFCD00084427
Formule linéaire : H(NHCH2CH2)nNH2
Formule chimique : (C2H5N)n, forme linéaire
SYNONYMES :
Poly(iminoéthylène), polyaziridine, poly[imino(1,2-éthanediyl)], MFCD00084427, Aziridine, homopolymère, aziridine, homopolymère, PEI, PEI-10, polyéthylèneimine, ramifié, mw 1800, Aziridine, homopolymère, polyéthylèneimine (10 000) , POLYÉTHYLÈNEIMINE, RAMIFIÉE, PEI-35, PEI-2500, PEI-1500, polyéthylèneimine (20 000), éthylèneimine, homopolymère, Aziridine, éthylèneimine, azacyclopropane, éveramine, polymine, diméthylèneimine, polyéthylèneimine, dihydroazirène, dihydroazirine, polymine P, aziran, polymine P, ETHYLENEIMINE, Polymin FL, Ethylène imine, Montrek 6, résines d'éthylènenimine, Everamine 50T, Poly(éthylèneimine), Polyaziridine, p 1000 (polyamine), épamine 150t, épomine sp 110, épomine p 500, épomine p 003, xa 1007, polymin g 15m, poly (éthylèneimine), lupasol g 35, pei, polymin fl, pr 20 (agent de démoulage), pei 1000, polymin p, k 203c, pei-30, polymin sna, sedipur cl 930, epomin sp 300, pei 18, aziridine, polymères, homopolymère, pei-700, éveramine, éveramine 210t, pei 100, polyéthylèneimine, épomine sp 200, épomine sp 003, dow pei-18, pei-10, montrek 6, épomine p 1500, el 402, polymine g 100, pei-275, lupasol wf, épomine sp 012, éthylèneimine, polymères, pei-250, pei-600, épomine sp 1000, épomine d 3000, polymin 6, montrek 1000, éveramine 150t, dow pei-6, p 600xe , épomine 150t, dow pei-600e, 15t, lupasol sk, pei 2, épomine sp 018, pei-45, polymin g 35, polymin, épomine sp 006, corcat p 18, pei-7, lugalvan g 15, épomine p 1000 , évéramine 50t, polymin hs, pei 400, polyéthylèneimine, mw600, pei 600, polyéthylèneimine éthoxylée, mw 60 000, p 0381, épomine 150t, résines d'éthylèneimine, p 1000, 2mb, bufloc 595, pei 1120, polyéthylèneimine, solution à 50 % eau , lugalvan g 35, pei-14m, corcat p 145, pei-35, pei 12, cf 218 (polymère), corcat p 600, montrek 600, épomine 1000, corcat p 150, épomin p 1000, lugalvan g 20, homopolymère d'aziridine , montrek 12, emerlube 6717, pei 1, epomin 1000, pei-15, tydex 12, everamine 500t, pei 6, p 100 (polyamine), polymin g 20, corcat p 200, epomin sp 103, lupasol g 20, lupasol fg , p 70 (polyamine), basocoll pr 8086, montrek pei 6, montrek 18, corcat p 12, polyéthylèneimine (PEI), corcat p 100, 1/c2h5n/c1-2-3-1/h3h,1-2h, polymin g 500, épomine pp 061, éthylèneimine, homopolymère, up 300 (polyamine), adcote 372, lupasol p, el 420, montrek pei 18, polymère d'éthylèneimine, épomine p 1050, paz 33, polymine p, polyéthylèneimine, mw1800, éthylèneimine, polymères , Montrek 1000, PEI 18, Epomin SP 003, Montrek PEI 18, Corcat P 12, Epomin P 500, Montrek PEI 6, XA 1007, Lugalvan G 15, Polyéthylèneimine, MW1800, Polyéthylèneimine (PEI), résines d'éthylèneimine, Epomin P 1500, Epomin SP 018, Corcat P 150, Montrek 12, Polymine P, Epomin P 003, P 1000 (polyamine), Ethylenimine, homopolymère, Lupasol WF, Epomin 150T, Polymin HS, EL 420, Dow PEI-600e, Polymin G 20, PAZ 33, Lupasol G 20, Lugalvan G 20, Montrek 6, Everamine 210T, homopolymère d'aziridine, Epomin SP 012, UP 300 (polyamine), PEI, P 100 (polyamine), Montrek 18, K 203C, 15T, Epomin P 1000, Epomin SP 1000, Everamine 500T, Polymin P, Tydex 12, 1/C2H5N/c1-2-3-1/h3H,1-2H, Epamine 150T, Corcat P 200, Epomine P 1000, Epomin PP 061, Aziridine, polymères, homopolymère , PEI-600, Adcote 372, PEI 600, PR 20 (agent de démoulage), Everamine 50T, Epomin 1000, Epomin SP 006, Polymin 6, Epomin P 1050, Polyéthylèneimine, PEI 400, Corcat P 145, PEI 1, PEI 12, Polymin G 100, Basocoll PR 8086, Lupasol G 35, Dow PEI-6, Polymin G 15M, PEI 1000, polymère d'éthylèneimine, PEI 6, polyéthylèneimine, MW600, Epomine 1000, Polymin, Epomin SP 200, 2MB, CF 218 (polymère) , Everamine, Dow PEI-18, PEI 100, Lupasol SK, Epomin SP 103, P 0381, Lupasol P, polyéthylèneimine éthoxylée, MW 60 000, Corcat P 600, Epomin D 3000, Polymin G 35, EL 402, Poly (éthylèneimine), P 600XE, Epomin SP 110, P 1000, Polymin G 500, Everamine 150T, Lugalvan G 35, PEI 1120, Sedipur CL 930, Epomin SP 300, P 70 (polyamine), Polymin FL, Emerlube 6717, Corcat P 100, PEI 2 , Lupasol FG, Epomine 150T, Corcat P 18, Montrek 600, Bufloc 595, Polymin SNA, Polyéthylèneimine, solution à 50 % dans l'eau, épomine 150t, pei-600, polymine p, aziridine, polymères, homopolymère, évéramine 50t, polyéthylèneimine, lupasol fg, corcat p 145, montrek 12, polymère d'éthylèneimine, p 100 (polyamine), pei-700, corcat p 600, polymin g 35, pei-7, lupasol p, épomine pp 061, corcat p 12, pei-35, épomine p 003, polymin p, pei 400, epomin sp 300, éthylèneimine, polymères, up 300 (polyamine), pr 20 (agent de démoulage), basocoll pr 8086, 1/c2h5n/c1-2-3-1/h3h,1- 2h, montrek 1000, éthylèneimine, homopolymère, el 402, lupasol wf, polymin g 20, bufloc 595, pei, résines d'éthylèneimine, homopolymère d'aziridine, pei 18, el 420, polymin g 100, polymin fl, montrek 18, epomin sp 1000, épomin d 3000, épomin 150t, épomin p 1050, 2mb, éveramine 150t, épomin sp 012, pei 12, épomin p 1500, épomin sp 200, p 600xe, dow pei-18, polymin hs, pei 1, sedipur cl 930, polymin sna, polyéthylèneimine, mw1800, pei 6, montrek pei 18, corcat p 100, epomin 1000, epomin p 500, k 203c, corcat p 200, p 0381, éveramine 500t, xa 1007, pei-275, p 1000, pei-14m , épomine 1000, pei 1000, lupasol g 20, pei-10, polyéthylèneimine (PEI), épomine p 1000, pei 1120, corcat p 150, paz 33, pei-250, épomine sp 103, polyéthylèneimine, solution à 50 % dans l'eau, polymin g 15m, corcat p 18, dow pei-6, lugalvan g 20, polymin 6, polyéthylèneimine éthoxylée, mw 60 000, évéramine, lupasol g 35, poly (éthylèneimine), 15t, polymin g 500, épomine p 1000, adcote 372, éveramine 210t, épomine sp 003, emerlube 6717, polymine, pei 600, pei-45, épomine sp 018, lupasol sk, polyéthylèneimine, mw600, épomine sp 110, pei 2, montrek pei 6, montrek 6, pei 100, pei-15 , pei-30, dow pei-600e, lugalvan g 15, montrek 600, epomin sp 006, p 1000 (polyamine), épamine 150t, p 70 (polyamine), cf 218 (polymère), tydex 12, lugalvan g 35, Adcote372MW , Aldrich 408719, Aldrich 482595, Aziridine Polymer, Basocoll PR 8086, Basomin G 500, Basonal White FO 1, Bufloc 595, CF 218, CF 218 (Polymère), CP 8994, Corcat P 100, Corcat P 12, Corcat P 145, Corcat P 150, Corcat P 18, Corcat P 200, Corcat P 600, Duramax 1007, EA 275, EAz 1300, EAz 800, EC 005, EL 402, EL 420, EP 108, EP 108 (Polymère), Emerlube 6717, Epomin , Epomin 018, Epomin 1000, Epomin 1050, Epomin 150T, Epomin D 3000, Epomin HM 2000, Epomin L 18, Epomin P 003, Epomin P 012, Epomin P 1000, Epomin P 1030, Epomin P 1050, Epomin P 1500 , Épomine P 200, Epomin P 500, Epomin S 1000, Epomin S 300, Epomin SP 003, Epomin SP 006, Epomin SP 012, Epomin SP 012D, Epomin SP 018, Epomin SP 030, Epomin SP 050, Epomin SP 075, Epomin SP 1000 , Epomin SP 103, Epomin SP 110, Epomin SP 12, Epomin SP 200, Epomin SP 300, homopolymère d'éthylèneimine, homopolymère d'éthylèneimine, Everamine, Everamine 150T, Everamine 210T, Everamine 500T, Everamine 50T, F 2S, FC, Fluka P 3142, G 100, G 20, G 20WF, G 35, G 500, HF, HG 20, HM 2000, HZ 20, HZ 20 (Polyamine), IP 232, JS 980, K 203C, Katax 6760, L 771, Liposol G, Loxanol MI 6730, Loxanol MI 6735, Lugalvan G 15, Lugalvan G 20, Lugalvan G 35, Lugalvan G 50, Lupasol 800, Lupasol 8515, Lupasol C 20, Lupasol F-WF, Lupasol FC, Lupasol FG, Lupasol FG 800, Lupasol FS, Lupasol G 10, Lupasol G 100, Lupasol G 20, Lupasol G 20WF, Lupasol G 20WFR, Lupasol G 35, Lupasol G 500, Lupasol G20 sans eau, polyéthylèneimine (PEI), polyéthylèneimine (PEI) Plus, polyéthylèneimine (PEI)+ , Lupasol LU 321, Lupasol P, Lupasol P-WF, Lupasol PN 40, Lupasol PR, Lupasol PR 8515, Lupasol PS, Lupasol R, Lupasol SN, Lupasol WF, Lupasoli G, Lupazol, Luposal P, Luprasol SK, Mica A 131X , Montrek 1000, Montrek 12, Montrek 18, Montrek 6, Montrek 600, OEI 800, Oribain EL 420, P 0381, P 100, P 100 (Polyamine), P 1000, P 1030, P 200, P 3142, P 3143, P 600, P 600XE, P 70, P 70 (Polyamine), PC 8994, PEI, PEI 1, PEI 100, PEI 1000, PEI 1120, PEI 12, PEI 18, PEI 2, PEI 300, PEI 400, PEI 6, PEI 600, PEI 700000, PEO 113V, PR 20, PR 20 (agent de démoulage), PR 8515, Poly 8, Polyaziridine, Polyéthénimide, Polyimin P, Polymin 6, Polymin FL, Polymin G 100, Polymin G 15M, Polymin G 20, Polymin G 35, Polymin G 500, Polymin HM, Polymin HS, Polymin PR 9711, Polymin PR 971L, Polymin SKA, Polymin SNA, Polymin WF, Polymin Waterfree, Rewin CLE, Rhenocure DR, SN, SP 003, SP 006, SP 012 , SP 012D, SP 018, SP 1050, SP 110, SP 200, SP 300, SP 400, SP 400 (Polyimine), SP 600, Sedipur CL 930, T 13A, TS 280, TS 280 (Agent de réticulation), Titabond 185E , Titabond T 100, Toyobain 210K, Toyobine 210K, Tydex 12, UN 3082, UP 300, UP 300 (Polyamine), WF, XA 1007, XUS 19036.00, PEI-1000, PEI-1400, PEI-15, PEI-1500, PEI-1750, PEI-2500, PEI-275, PEI-30, PEI-45, PEI-7, PEI-700, polyéthylèneimine 1000, polyéthylèneimine 1400, polyéthylèneimine 14000, polyéthylèneimine 15, polyéthylèneimine 1500, polyéthylèneimine 1750, polyéthylèneimine 2500, Polyéthylèneimine 275, polyéthylèneimine 30, polyéthylèneimine 45, polyéthylèneimine 7, polyéthylèneimine 700, homopolymère d'aziridine, CF 218 (polymère), Dow PEI-18, Dow PEI-6, Dow PEI-600e, Epamine 150T, Epomine 1000, Epomine 150T, Epomine P 1000 , Polyéthylèneimine éthoxylée, MW 60 000, Ethyleneimine, homopolymère, Résines d'éthylèneimine, Ethylenimine, homopolymère, Everamine, Everamine 210T, Everamine 50T, Montrek 1000, Montrek 6, Montrek PEI 18, Montrek PEI 6, P 1000 (polyamine), P 1000 (VAN ), PEI 1, PEI 100, PEI 1000, PEI 1120, PEI 12, PEI 18, PEI 2, PEI 400, PEI 6, PEI-600, Poly(éthylèneimine), Polyéthylèneimine, MW1800, Polyéthylèneimine, MW600, Polymin, Polymin FL , Polymin P, Polymine P, Tydex 12, Aziridine, homopolymère, Éthylénimine, polymères (8CI), Polyéthylèneimine (10 000), Polyéthylèneimine (20 000), Polyéthylèneimine (35 000), Polyéthylèneimine (40 000), [ChemIDplus] Polyéthylèneimine, ramifié, MW 600 , [Alfa Aesar MSDS], Polyaziridine, ène imine poL, JACS-25987-06-8, POLYMÈRE RAMIFIÉ, Polyéthylèneimine, MDG Polyéthylèneimine, Solution de polyéthylèneimine, Polyéthylèneimine 25987-06-8, Éthylènediamine, éthylèneiminepolymère, Polymère d'éthylènediamine-éthylèneimine, PEI- 1750, PEI-2500, Polymin P, polyéthylèneimine, polyéthylèneimine, éthylèneiminerésine, poly(éthylèneimine), résine d'éthylèneimine, poly(éthylèneimine), Aziridine, homopolymère, polyéthylèneimine (20 000), polyéthylèneimine (10 000), éthylèneimine, homopolymère, POLYÉTHYLÈNEIMINE, RAMIFIÉ , Solution de polymère d'éthylène-imine
Les polyéthylèneimines sont des polymères avec des unités répétitives composées de groupes éthylène diamine.
Les polyéthylèneimines contiennent des groupes amino primaires, secondaires et tertiaires.
Les polyéthylèneimines sont des polymères hydrophiles largement utilisés comme vecteur synthétique non viral pour l'administration in vivo d'acides nucléiques thérapeutiques.
Les polyéthylèneimines sont des polymères cationiques à haute charge qui se lient facilement aux substrats hautement anioniques.
Industriellement, les polyéthylèneimines linéaires peuvent améliorer l’apparence des colorants chargés négativement en modulant leurs propriétés et en améliorant leur adhérence aux surfaces.
Les polyéthylèneimines sont des macromolécules organiques à fort potentiel de densité de charge cationique.
Les polyéthylèneimines peuvent piéger l'ADN et se fixer à la membrane cellulaire. Le PEI conserve également une capacité tampon substantielle à pratiquement n'importe quel pH.
Un avantage significatif des polyéthylèneimines réside dans leur efficacité de transfection supérieure, surpassant de nombreuses méthodes conventionnelles.
La capacité des polyéthylèneimines à surmonter les barrières cellulaires et à délivrer directement le matériel génétique au noyau garantit une expression génique robuste et fiable, répondant à un large éventail de besoins de recherche allant des recherches fondamentales aux interventions thérapeutiques.
De plus, les polyéthylèneimines offrent aux chercheurs une grande flexibilité dans la conception expérimentale, permettant des ajustements précis des paramètres de transfection pour obtenir des résultats optimaux.
Cette polyvalence permet aux scientifiques d'explorer diverses voies dans les études sur la fonction des gènes, les analyses de l'expression des protéines et les recherches sur la thérapie génique, ouvrant ainsi de nouvelles possibilités en biologie moléculaire et en recherche génétique.
Les polyéthylèneimines sont un polymère biocompatible qui peut être utilisé dans le traitement des eaux usées.
Les polyéthylèneimines sont solubles dans l'eau et possèdent des propriétés tensioactives.
Les polyéthylèneimines sont un polymère hydrophile et un porteur de gène, qui peuvent être conjugués au dextrane pour améliorer la stabilité des vecteurs polycationiques.
Les polyéthylèneimines sont également utilisées dans la préparation de nanoparticules cationiques poly(acide lactique-co-glycolique) (PLGA) pour une utilisation potentielle en thérapie génique.
Les polyéthylèneimines peuvent également être greffées sur une membrane en fibre de polyacrylonitrile (PAN) pour éliminer le chrome hexavalent (VI) des eaux usées.
Les polyéthylèneimines sont un liquide visqueux jaune pâle avec une odeur semblable à celle d'une amine.
Les polyéthylèneimines sont des polymères aliphatiques hautement basiques et chargés positivement, contenant des groupes amino primaires, secondaires et tertiaires dans un rapport 1:2:1.
Un atome sur trois du squelette polymère est donc un azote aminé susceptible de subir une protonation.
Comme le polymère contient des unités répétitives d’éthylamine, les polyéthylèneimines sont également très solubles dans l’eau.
Les polyéthylèneimines sont disponibles sous formes linéaires et ramifiées avec des poids moléculaires allant de 700 Da à 1 000 kDa.
UTILISATIONS et APPLICATIONS des POLYÉTHYLÉNIMINES :
Les polyéthylèneimines sont utilisées de manière stable en combinaison avec d'autres particules chargées positivement.
Les polyéthylèneimines sont utilisées couche par couche pour construire des surfaces de nanoparticules.
Les polyéthylèneimines sont utilisées pour se lier à des substrats chargés négativement ou à des particules plus grosses.
Les polyéthylèneimines sont utilisées dans l'ingénierie des couleurs.
Les polyéthylèneimines sont utilisées dont le degré de polymérisation utilisé dans l'industrie papetière est d'environ 1 00.
Les polyéthylèneimines ont une activité de réaction élevée, peuvent réagir avec le groupe hydroxyle de la cellulose et réticuler la polymérisation, de sorte que la résistance à l'humidité du papier.
Les polyéthylèneimines sont utilisées, la présence de tout acide, base et sulfate d'aluminium affectera la résistance à l'état humide et la rétention.
Les polyéthylèneimines sont utilisées comme agent de résistance à l'humidité du papier respiratoire sans encollage, l'agent de rétention et l'agent de battage dans le processus de fabrication du papier peuvent réduire le degré de battage de la pâte, améliorer la capacité de déshydratation du papier et accélérer le drainage de la pulpe, les fibres fines en eau blanche sont faciles à floculer.
Les polyéthylèneimines peuvent également être utilisées pour traiter la cellophane, réduire la déformation par mouillage du papier, etc.
Les polyéthylèneimines peuvent également être utilisées pour la modification des fibres, les auxiliaires d'impression et de teinture, les résines échangeuses d'ions, etc.
Les polyéthylèneimines ont une forte force de liaison aux colorants acides et peuvent être utilisées comme agent de fixation pour le papier de teinture acide.
Les amines primaires sur les polyéthylèneimines sont utilisées pour lier de manière covalente le BPEI à des nanoparticules fonctionnalisées par un carboxyle afin de générer une surface BPEI robuste qui est hautement chargée positivement.
Les polyéthylèneimines peuvent être utilisées comme précurseur pour synthétiser des polyplexes conjugués pour une transfection génique efficace.
La conjugaison de polyéthylèneimines avec le polyéther de Jeffamine et la guanidinylation des groupes aminés du PEI réduisent la cytotoxicité des polyplexes et les protègent de l'agrégation en présence de protéines sériques.
Le charbon de bambou imprégné de polyéthylèneimines peut être utilisé comme adsorbant de CO2.
De nombreux groupes aminés présents dans les polyéthylèneimines peuvent réagir avec le CO 2 en raison de l'interaction acide-alcali et améliorer la capacité d'adsorption du charbon de bambou.
Les polyéthylèneimines peuvent également être utilisées pour préparer des polymères hydrosolubles réticulés dotés de capacités de coordination élevées avec des molécules médicamenteuses organiques.
En raison de ses excellentes propriétés physicochimiques, les polyéthylèneimines sont utilisées dans de nombreux domaines tels que la séparation et la purification des protéines, l'absorption du dioxyde de carbone, les supports de médicaments, le traitement efficace et les marquages biologiques.
Les polyéthylèneimines sont largement utilisées comme réactif de transfection.
Les polyéthylèneimines, un polymère cationique, ont révolutionné le domaine de la transfection grâce à leur efficacité et leur adaptabilité exceptionnelles.
La capacité unique des polyéthylèneimines à créer des complexes stables avec des acides nucléiques permet le transfert efficace de l'ADN, de l'ARN et des protéines dans divers types de cellules, y compris celles historiquement difficiles à transfecter.
Les polyéthylèneimines sont largement utilisées dans de nombreuses applications en raison de leur caractère polycationique.
Contrairement à leur équivalent linéaire, les polyéthylèneimines ramifiées contiennent des amines primaires, secondaires et tertiaires.
Principalement utilisées dans des applications industrielles, les polyéthylèneimines de haut poids moléculaire ont été utilisées comme agent floculant, revêtement textile, promoteur d'adhérence, support d'enzymes et comme matériau pour le captage du CO2.
Les polyéthylèneimines sont utilisées Polymère fortement cationique qui se lie à certaines protéines.
Les polyéthylèneimines sont utilisées comme marqueur en immunologie, pour précipiter et purifier les enzymes et les lipides.
Il a été démontré que les polyéthylèneimines ont une activité de récepteur et peuvent être utilisées comme système modèle pour étudier les effets des polymères sur les cellules vivantes.
Les polyéthylèneimines peuvent également être utilisées comme adjuvant pour augmenter l'efficacité d'autres médicaments ou comme moyen d'administration de médicaments.
Les polyéthylèneimines contiennent également des éthers de glycol, qui peuvent aider à empêcher leur dégradation par le fluorure d'hydrogène.
Depuis longtemps, les polyéthylèneimines sont également utilisées dans des processus non pharmaceutiques, notamment la purification de l'eau, la fabrication de papier et de shampoing.
Il a également été rapporté que les polyéthylèneimines sont relativement sûres pour un usage interne chez les animaux et les humains.
Les polyéthylèneimines sont largement utilisées pour floculer les contaminants cellulaires, les acides nucléiques, les lipides et les débris des homogénats cellulaires afin de faciliter la purification des protéines solubles.
Les réactions enzymatiques dans les bioprocédés constituent un autre domaine dans lequel les polyéthylèneimines ont été utilisées : comme agent immobilisant pour les biocatalyseurs, comme support soluble d'enzymes ou dans la formation de complexes métalliques macrocycliques imitant les métalloenzymes.
Les polyéthylèneimines sont également un ingrédient courant dans diverses formulations allant des agents de lavage aux matériaux d'emballage.
Les polyéthylèneimines ont été largement étudiées en tant que véhicule pour la délivrance et la thérapie de gènes non viraux.
Depuis leur introduction en 1995, les polyéthylèneimines sont considérées comme la référence en matière de porteurs de gènes à base de polymères en raison de l'excellente efficacité de transfection de leurs polyplexes (complexe d'acide nucléique et de polymère) dans les modèles in vitro et in vivo.
La délivrance de gènes médiée par les polycations est basée sur des interactions électrostatiques entre le polymère chargé positivement et les groupes phosphates chargés négativement de l'ADN.
En solution aqueuse, les polyéthylèneimines condensent l'ADN et les complexes PEI/ADN résultants, portant une charge de surface positive nette, peuvent interagir avec la membrane cellulaire chargée négativement et être facilement internalisés dans les cellules.
Les polyéthylèneimines conservent une capacité tampon substantielle à pratiquement n'importe quel pH et il a été émis l'hypothèse que cette propriété moléculaire simple est liée à l'efficacité du processus complexe à plusieurs étapes de transfection.
En fait, «l'éponge à protons» On pense que la nature des polyéthylèneimines conduit à un tampon à l’intérieur des endosomes.
L'afflux de protons dans l'endosome, ainsi que celui des contre-anions (généralement des anions chlorure), maintient la neutralité globale de la charge même si une augmentation de la force ionique à l'intérieur de l'endosome est attendue.
Cet effet génère un gonflement osmotique et la rupture physique conséquente de l'endosome, entraînant la fuite du vecteur du compartiment lysosomal dégradant.
L’hypothèse de l’éponge à protons a fait l’objet de débats, de spéculations et de recherches sans parvenir à un consensus général sur le véritable mécanisme impliqué.
Utilisation de polyéthylèneimines pour l'administration de petits médicaments et pour la thérapie photodynamique (PDT)
En tant que polycation, les polyéthylèneimines ont été sélectionnées pour leurs plusieurs propriétés avantageuses (hydrophylicité, biocompatibilité et stabilité thermique) et le furosémide a été choisi comme médicament modèle insoluble dans l'eau.
L'alginate de calcium chargé en furosémide (ALG), l'alginatepolyéthylèneimine de calcium (ALG-PEI) et les billes d'ALG-polyéthylèneimines recouvertes d'alginate (ALG-PEI-ALG) par méthode de complexation ionotrope/polyélectrolyte pour obtenir une libération contrôlée du médicament ont été préparées.
La libération de furosémide à partir des billes d'ALG-Polyéthylèneimines était considérablement prolongée par rapport à celle des billes d'ALG.
L'interaction ionique entre l'alginate et les polyéthylèneimines a conduit à la formation d'une membrane complexe polyélectrolytique dont l'épaisseur dépendait des conditions de traitement du PEI (concentration du PEI et temps d'exposition).
La membrane a agi comme une barrière physique contre la libération du médicament par les billes d'ALG-Polyéthylèneimines.
Le revêtement de billes d'ALG-Polyéthylèneimines a prolongé davantage la libération du médicament en augmentant l'épaisseur de la membrane et en réduisant le gonflement des billes, éventuellement en bloquant les pores de surface.
Le groupe de recherche de Hamblin a été impliqué dans l'utilisation de la thérapie photodynamique (PDT) comme traitement possible des infections localisées.
Ils ont montré que les conjugués covalents entre les polyéthylèneimines et la chlorine (e6) (ce6) peuvent être utilisés comme photosensibilisateurs antimicrobiens (PS) à large spectre puissants, résistants à la dégradation des protéases et constituant donc une alternative au chlore poly-L-lysine décrit précédemment ( e6) (pL-ce6) conjugués.
CARACTÉRISTIQUES DES POLYÉTHYLÉNIMINES :
Les polyéthylèneimines sont l'un des polycations synthétiques les plus largement utilisés dans diverses applications en raison de leur fonctionnalité chimique résultant de la présence d'amines cationiques primaires (25 %), secondaires (50 %) et tertiaires (25 %).
Les polyéthylèneimines sont formées par la liaison d'unités iminoéthylène et peuvent avoir des architectures linéaires, ramifiées, en peigne, en réseau et dendrimères en fonction de leurs méthodes de synthèse et de modification, ce qui influence grandement ses propriétés, à la fois physiques et chimiques.
De plus, ces approches de synthèse permettent aux polyéthylèneimines d'être disponibles dans une large gamme de poids moléculaires.
À température ambiante, les polyéthylèneimines ramifiées sont un liquide très visqueux tandis que le PEI linéaire (LPEI) est un solide.
Les polyéthylèneimines présentent plusieurs caractéristiques intéressantes pour leur utilisation dans des applications généralisées, telles qu'une faible toxicité, une facilité de séparation et de recyclage et (dernier mais non des moindres) leur inodore.
A ces atouts intéressants s'ajoute une particularité des Polyéthylèneimines qui la place devant d'autres polyions (ex : polyallylamine ou chitosane) en matière de chargement, et qui justifie son utilisation généralisée dans des domaines aussi variés que les détergents, les adhésifs, le traitement des eaux. , les cosmétiques, la capture du dioxyde de carbone, en tant qu'agent de transfection de l'ADN et dans l'administration de médicaments, bien qu'il s'agisse d'une base polymère faible avec des valeurs de pKa comprises entre 7,9 et 9,6, il possède une densité de charge ionique élevée, ce qui, en termes pratiques, se traduit par un coût plus élevé. matériel efficace.
Cela découle de la possibilité soit d'atteindre les mêmes charges avec des quantités réduites de polymère (ce qui signifierait familièrement "obtenir un meilleur rapport qualité-prix"), soit d'atteindre des charges qui sont hors de portée des exemples mentionnés ci-dessus tout en évitant l'agglomération des enzymes grâce à son réseau multibranches.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DES POLYÉTHYLÉNIMINES :
*Les polyéthylèneimines sont un liquide incolore et très visqueux.
*Les polyéthylèneimines sont solubles dans l'eau, l'éthanol, hygroscopiques, insolubles dans le benzène et l'acétone.
*Les polyéthylèneimines produiront des précipitations lorsqu'elles rencontreront de l'acide sulfurique dont le pH est inférieur à 2,4.
*La solution aqueuse de polyéthylèneimines est chargée positivement et du formaldéhyde est ajouté pour produire de la condensation.
*Les polyéthylèneimines sont un liquide visqueux incolore ou jaune clair, hygroscopique, soluble dans l'eau, l'éthanol, insoluble dans le benzène, l'acétone.
*Les précipitations se produisent lorsqu'elles rencontrent de l'acide sulfurique dont le pH est inférieur à 2,4.
*La solution aqueuse était positive et du formaldéhyde a été ajouté pour produire une coagulation.
*La gélification se produit en présence d'un acide.
*Les produits disponibles dans le commerce sont généralement des solutions aqueuses ayant une concentration de 20 % à 50 %.
AVANTAGES DES POLYÉTHYLÉNIMINES :
*Surface fortement chargée positivement (cationique)
PRINCIPALES PROPRIÉTÉS DES POLYÉTHYLÉNIMINES :
*Point isoélectrique : ~11
*Déplaçable : non déplaçable – fortement lié à la surface des particules
*Chargé positivement
*Bonne stabilité au sel : stable dans les solutions hautement salines
METHODE DE PREPARATION DES POLYETHYLENIMINES :
tout d’abord, l’éthylèneimine a été obtenue par estérification de l’éthanolamine avec de l’acide sulfurique.
L'éthylèneimine peut être davantage polymérisée dans des conditions acides.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES des POLYÉTHYLÉNIMINES :
Formule chimique : (C2H5N)n, forme linéaire
Masse molaire : 43,04 (unité de répétition), masse de polymère variable
Point de fusion : 59-60°C
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Formule moléculaire : C2H5N
Poids moléculaire : 43,06780
Densité : 1,030 g/mL à 25 °C
État physique : visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation
Point/plage de fusion : 54 - 59 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 250 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : > 110 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : > 200 °C
Température de décomposition : > 250 °C
pH : 11 - DIN 19268
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique: 15.000 mPa.s à 50 °C
Hydrosolubilité soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1 030 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule : (C2H5N)x
N° CAS : 9002-98-6
Aspect : Liquide
Couleur : Incolore à jaune clair
SOURIRES : NCCN(CCN)CCN(CCCNCN)CCN(CCNCCN)CCNCCN(CCN)CCN.[n]
Aspect (Forme) : Liquide Visqueux
Indice de réfraction : n20/D 1,5290
Point d'ébullition : 250 °C(lit.)
Densité : 1,030 g/mL à 25 °C
Impuretés : ≤1 % d'eau
Numéro CBN : CB9162514
Formule moléculaire : C2H5N
Poids moléculaire : 43,07
Numéro MDL : MFCD00803910
Fichier MOL : 9002-98-6.mol
Point de fusion : 59-60°C
Point d'ébullition : 250 °C(lit.)
Densité : 1,030 g/mL à 25 °C
pression de vapeur : 9 mmHg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,5290
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : DMSO (avec parcimonie)
forme : Liquide
couleur : Jaune pâle
Gravité spécifique : 1,045 (20/4 ℃ )
PH : pH (50 g/l, 25 ℃ ) : 10 ～ 12
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Sensible : Hygroscopique
InChI : InChI=1S/C2H5N/c1-2-3-1/h3H,1-2H2
InChIKey : NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1NC1
LogP : -0,969 (est)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : POLYÉTHYLÉNIMINE
Scores alimentaires de l'EWG : 1
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Aziridine, homopolymère (9002-98-6)
Nom IUPAC : aziridine
Poids moléculaire : 10 000
Formule moléculaire : C2H5N
SOURIRES canoniques : C1CN1
Clé InChI : NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N
Densité : 1.029-1.038
Numéro CE : 205-793-9
Masse exacte : 43,04220
Accepteur de liaison H : 1
Donateur d’obligations H : 1
Numéro ONU : 1185
Viscosité : 40 000 - 150 000 cps
Formule chimique : (C2H5N)n, forme linéaire
Masse molaire : 43,04 (unité de répétition), masse de polymère variable
Densité : 1,030 g/mL à 25 °C
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Point d'éclair : >230 ºF
Point de fusion : 59-60 °C
Indice de réfraction : n20D 1,5290
N° CAS : 9002-98-6
Formule moléculaire : (C2H5N)x
InChIKeys : InChIKey=NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 43,069
Masse exacte : 43,04220
Numéro CE : 205-793-9
Code SH : 39019090
Catégories : Polymère
PSA : 21,94000
XLogP3 : -0,4
Aspect : Liquide jaune pâle
Densité : 1,05 g/cm3
Point de fusion : 59-60°C
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,5290
Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau.
Conditions de stockage : 2-8°C
Pression de vapeur : 9 mmHg (20 °C)
Densité de vapeur : 1,48
Caractéristiques d'inflammabilité : Classe IB
Limite d'explosivité : Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 3,3-55
Odeur : Odeur âcre, semblable à celle de l'ammoniaque
PH : Fortement alcalin
Nom : polyéthylèneimine
EINECS : 205-793-9
N° CAS : 9002-98-6
Densité : 1,030 g/mL à 25 °C
PSA : 21,94000
LogP : -0,08160
Solubilité : Soluble dans l’eau.
Point de fusion : 59-60°C
Formule : (C2H5N)x
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Poids moléculaire : 43,06780
Point d'éclair : >230 °F
Apparence : N/A
CAS : 9002-98-6
EINECS : 618-346-1
InChI : InChI=1/C2H5N/c1-2-3-1/h3H,1-2H2
Formule moléculaire : C2H5N
Masse molaire : 43,07
Densité : 1,030 g/mL à 25°C
Point de fusion : 59-60°C
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Point d'éclair : > 230 °F
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Pression de vapeur : 9 mmHg (20°C)
Aspect : Liquide
Densité spécifique : 1,045 (20/4°C)
Couleur : Jaune pâle
pH : pH (50g/l, 25°C) : 10-12
Conditions de stockage : 2-8°C
Sensible : Hygroscopique
Indice de réfraction : n20/D 1,5290
Informations Complémentaires:
Numéro CBN : CB5499238
Formule moléculaire (polymère) : C4H13N3
Poids moléculaire (polymère) : 103,17
Numéro MDL (polymère) : MFCD00084427
Densité (Polymère) : 1,08 g/mL à 25°C
Pression de vapeur (polymère) : 9 mmHg (20°C)
Indice de réfraction (polymère) : n20/D 1,5240
Point d'éclair (polymère) : > 230 °F
Solubilité (polymère) : chloroforme (avec parcimonie), DMSO (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
Forme (polymère) : Huile
Couleur (polymère) : incolore
InChI (polymère) : InChI=1S/C2H8N2.C2H5N/c3-1-2-4;1-2-3-1/h1-4H2;3H,1-2H2
InChIKey (polymère) : SFLOAOINZSFFAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES (Polymère) : C(N)CN.C1NC1
FDA 21 CFR : 175.105 ; 175.320 ; 177.1200
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,2-Éthanediamine, polymère avec l'aziridine (25987-06-8)
PREMIERS SECOURS des POLYÉTHYLÉNIMINES :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles
MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de POLYÉTHYLÉNIMINES :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant et neutralisant.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE des POLYÉTHYLÉNIMINES :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE aux POLYÉTHYLÉNIMINES :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
MANIPULATION et STOCKAGE des POLYÉTHYLÉNIMINES :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Manipuler sous argon.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive. Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous argon.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des POLYÉTHYLÉNIMINES :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
