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PHOSFLEX T-BEP
Phosflex T-BEP est un liquide clair, incolore à jaune pâle.
Phosflex T-BEP est un ester de phosphate organique.
Phosflex T-BEP a une odeur douce et sucrée.

Numéro CAS : 26952-13-6
Numéro CE : 248-084-4



APPLICATIONS


Phosflex T-BEP est principalement utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits en chlorure de polyvinyle (PVC).
Phosflex T-BEP est également utilisé comme solvant et additif dans les revêtements, les adhésifs et les encres.

Voici quelques applications plus détaillées de Phosflex T-BEP :

En tant que plastifiant, Phosflex T-BEP améliore la flexibilité et la durabilité des produits en PVC tels que les câbles, les revêtements de sol et les toitures.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements comme solvant pour aider à dissoudre d'autres ingrédients.
Dans les encres, Phosflex T-BEP peut agir comme un modificateur de viscosité, aidant à améliorer l'écoulement et la diffusion de l'encre sur le papier ou d'autres surfaces.

Phosflex T-BEP est utilisé comme additif dans les adhésifs pour améliorer leur force de liaison et leur flexibilité.
Dans le cuir et les textiles, Phosflex T-BEP peut être utilisé comme adoucissant et lubrifiant.

Phosflex T-BEP est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits chimiques spécialisés tels que les tensioactifs et les produits pharmaceutiques.
Phosflex T-BEP peut être utilisé comme plastifiant dans la production de caoutchouc synthétique et d'élastomères thermoplastiques.

Phosflex T-BEP peut être ajouté aux formulations de mousse de polyuréthane pour augmenter la flexibilité et la durabilité de la mousse.
Phosflex T-BEP est utilisé comme plastifiant ignifuge dans la production d'isolants pour fils et câbles électriques.
Phosflex T-BEP peut être utilisé comme agent de coalescence dans la formulation de peintures au latex.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de matériaux d'intérieur automobile tels que les revêtements de tableau de bord et les panneaux de porte.
Dans l'industrie de l'imprimerie, le Phosflex T-BEP est utilisé comme solvant et modificateur de viscosité dans les encres d'imprimerie et les vernis.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de cuir artificiel et de fibres synthétiques.
Phosflex T-BEP peut être utilisé comme plastifiant dans la production de films et de feuilles en PVC souple.

Phosflex T-BEP peut être utilisé comme solvant dans la fabrication d'arômes et de parfums.
Dans l'industrie de la construction, il est utilisé dans la production de produits d'étanchéité et de calfeutrage.

Phosflex T-BEP peut être utilisé comme plastifiant dans la production de mousses de vinyle et de produits en caoutchouc mousse.
Phosflex T-BEP est utilisé comme lubrifiant et agent de démoulage dans la fabrication de produits en caoutchouc.

Phosflex T-BEP peut être utilisé comme solvant et additif dans la formulation de revêtements et de finitions pour bois.
Dans la production de tuyaux en PVC, Phosflex T-BEP peut être utilisé comme plastifiant pour améliorer leur flexibilité et leur durabilité.

Phosflex T-BEP est largement utilisé comme retardateur de flamme dans les mousses de polyuréthane et les thermoplastiques.
Phosflex T-BEP est particulièrement efficace dans les applications de mousse de polyuréthane flexible en raison de sa faible viscosité et de sa grande réactivité.
Phosflex T-BEP est également utilisé dans la production de pièces et composants automobiles en raison de son excellente stabilité thermique et de son retardateur de flamme.

Phosflex T-BEP est couramment utilisé dans la fabrication de composants électriques et électroniques, tels que des connecteurs, des interrupteurs et des relais, pour améliorer leurs propriétés d'ignifugation et d'isolation électrique.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de textiles, en particulier dans la fabrication de rideaux, de tissus d'ameublement et de literie ignifuges.

Phosflex T-BEP est largement utilisé comme retardateur de flamme dans les revêtements et les adhésifs, en particulier ceux utilisés dans l'industrie de la construction et du bâtiment.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de films et de feuilles plastiques pour améliorer leurs propriétés d'ignifugation et de stabilité thermique.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de mousse isolante pour les bâtiments et les systèmes de réfrigération en raison de son excellente stabilité thermique et de sa résistance au feu.

Phosflex T-BEP est utilisé comme retardateur de flamme dans diverses applications industrielles, telles que les revêtements de fils et de câbles, les matériaux d'isolation électrique et les intérieurs automobiles.
Phosflex T-BEP est souvent utilisé comme retardateur de flamme dans les produits moulés, tels que les meubles et autres articles ménagers, pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu.

Phosflex T-BEP est utilisé comme retardateur de flamme dans la production de produits en mousse de polystyrène, tels que les matériaux d'emballage et les panneaux isolants.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de plastiques et de résines à haute température, tels que l'oxyde de polyphénylène, pour améliorer leurs propriétés d'ignifugation et de stabilité thermique.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la fabrication de matériaux de couverture, tels que les bardeaux et les tuiles, pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de stratifiés et de composites pour améliorer leurs propriétés d'ignifugation et de stabilité thermique.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de pièces et composants automobiles, tels que les revêtements de tableau de bord et les panneaux de porte, pour améliorer leurs propriétés d'ignifugation et de stabilité thermique.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de cartes de circuits imprimés pour améliorer leurs propriétés d'ignifugation et d'isolation électrique.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la fabrication de dispositifs et d'équipements médicaux pour améliorer leurs propriétés d'ignifugation et de biocompatibilité.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de matériaux d'isolation pour tuyaux et conduits afin d'améliorer leurs propriétés de stabilité thermique et de résistance au feu.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la fabrication de cuir synthétique et de textiles pour améliorer leurs propriétés ignifuges et de durabilité.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de produits en caoutchouc, tels que les bandes transporteuses et les tuyaux, pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de matériaux d'emballage, tels que des bouteilles et des récipients en plastique, pour améliorer leurs propriétés d'ignifugation et de stabilité thermique.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de matériaux de revêtement de sol, tels que les dalles de vinyle et les tapis, pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la fabrication de rembourrages et de coussins en mousse pour améliorer leurs propriétés ignifuges et de durabilité.
Le produit chimique est utilisé dans la production de matériaux composites pour des applications aérospatiales et militaires afin d'améliorer leurs propriétés de résistance au feu.

Phosflex T-BEP est utilisé comme plastifiant ignifuge dans les produits en PVC.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de produits en mousse souple pour les industries du meuble et de l'automobile.

Phosflex T-BEP est utilisé comme auxiliaire de fabrication pour les produits en PVC, améliorant leur durabilité et leur stabilité.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production d'isolants de fils et de câbles pour fournir une résistance au feu et une flexibilité.

Phosflex T-BEP est utilisé comme plastifiant dans les matériaux de construction, tels que les membranes de toiture et les revêtements de sol.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de dispositifs médicaux et de tubulures nécessitant un retardateur de flamme et de la flexibilité.
Phosflex T-BEP est utilisé comme retardateur de flamme dans les produits en mousse de polyuréthane.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics pour améliorer leur résistance au feu et leur flexibilité.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de pièces automobiles, telles que les tableaux de bord et les panneaux de porte.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de matériaux d'emballage, tels que les films rétractables et les films étirables.
Phosflex T-BEP est utilisé comme plastifiant ignifuge dans les produits en cuir synthétique.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de joints, de joints toriques et d'autres produits en caoutchouc qui nécessitent un retardateur de flamme et de la flexibilité.
Phosflex T-BEP est utilisé comme auxiliaire de fabrication pour les produits en polystyrène, améliorant leur ténacité et leur flexibilité.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de films et de feuilles pour l'industrie agricole, offrant résistance au feu et flexibilité.

Phosflex T-BEP est utilisé comme retardateur de flamme dans les résines polyester pour l'industrie des composites.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de revêtements et de finitions textiles qui nécessitent une ignifugation et une flexibilité.

Phosflex T-BEP est utilisé comme plastifiant dans les formulations d'encres et de revêtements pour améliorer leur résistance au feu et leur flexibilité.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de fibres et de fils synthétiques qui nécessitent une ininflammabilité et une flexibilité.

Phosflex T-BEP est utilisé comme retardateur de flamme dans les élastomères thermoplastiques pour les industries automobile et des fils et câbles.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de tuyaux et de tubes en caoutchouc qui nécessitent un retardateur de flamme et de la flexibilité.

Phosflex T-BEP est utilisé comme auxiliaire de fabrication pour les produits en polyéthylène, améliorant leur flexibilité et leur résistance aux chocs.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de gazon artificiel et d'autres produits d'extérieur qui nécessitent un retardateur de flamme et de la flexibilité.

Phosflex T-BEP est utilisé comme retardateur de flamme dans les produits d'isolation en mousse de polyuréthane rigide.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de jouets et de produits pour enfants qui nécessitent une ignifugation et une flexibilité.
Phosflex T-BEP est utilisé comme plastifiant dans les revêtements et les peintures pour l'industrie de la construction, offrant une résistance au feu et une flexibilité.



DESCRIPTION


Phosflex T-BEP est un composé chimique également connu sous le nom de bis(2-éthylhexanoate) de triéthylène glycol.
Phosflex T-BEP est un ester d'acide 2-éthylhexanoïque et de triéthylène glycol.

Phosflex T-BEP est un liquide clair, incolore à jaune pâle.
Phosflex T-BEP est un ester de phosphate organique.

Phosflex T-BEP a une odeur douce et sucrée.
Phosflex T-BEP est soluble dans l'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques.

La formule chimique de Phosflex T-BEP est C10H16O4P.
Phosflex T-BEP est un liquide à haut point d'ébullition avec un point d'ébullition de 286°C (547°F).

Phosflex T-BEP est utilisé comme retardateur de flamme et plastifiant dans une variété d'applications.
Phosflex T-BEP a une densité de 1,16 g/cm³ à 20°C.
Phosflex T-BEP est également connu sous le nom de Tris(2-butoxyéthyl) phosphate.

Phosflex T-BEP est non corrosif pour le métal et ne tache pas les tissus.
Phosflex T-BEP a un point éclair de 164°C (327°F) et une viscosité de 52 cP à 20°C.

Phosflex T-BEP est principalement utilisé dans la production de mousse de polyuréthane flexible, de PVC et d'autres polymères.
Phosflex T-BEP est compatible avec d'autres plastifiants et retardateurs de flamme.

Phosflex T-BEP est une bonne alternative aux esters de phosphate de triaryle (TCEP et TCP) et aux retardateurs de flamme halogénés.
Phosflex T-BEP est stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage.

Phosflex T-BEP est un composé peu toxique et peu inflammable.
Phosflex T-BEP est une marque déposée d'ICL Industrial Products.

La pureté du Phosflex T-BEP est généralement supérieure à 99 %.
Phosflex T-BEP a un poids moléculaire de 238,2 g/mol.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de matériaux d'intérieur automobile, d'isolation et de revêtements de fils et câbles.

Phosflex T-BEP peut être utilisé comme auxiliaire de mise en œuvre pour les thermoplastiques, en particulier pour le PVC et la mousse de polyuréthane.
Phosflex T-BEP a une bonne stabilité thermique et une faible volatilité.

Phosflex T-BEP est classé comme irritant oculaire de catégorie 3 et comme irritant cutané de catégorie 4.
La température de stockage recommandée pour Phosflex T-BEP est comprise entre 5°C et 30°C (41°F et 86°F).
Phosflex T-BEP est considéré comme une substance non dangereuse selon le Système général harmonisé (SGH) de classification et d'étiquetage des produits chimiques.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C21H30O4P
Masse moléculaire : 382,44 g/mol
Aspect : Liquide clair, jaune pâle
Densité : 1,07 g/mL à 25 °C
Point d'ébullition : 323 ° C (613 ° F; 596 K)
Point d'éclair : 165 °C (329 °F ; 438 K)
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans la plupart des solvants organiques
Pression de vapeur : 1 mmHg à 130 °C
Indice de réfraction : 1,489 - 1,493 à 20 °C
Viscosité : 13,4 mPa·s à 25 °C
pH : 5,5 - 6,5
Température d'auto-inflammation : 350 ° C (662 ° F; 623 K)
Chaleur de combustion : -3 485 kJ/mol
Chaleur de vaporisation : 58,4 kJ/mol
Chaleur de formation : -694,6 kJ/mol
Coefficient de partage octanol/eau (log Kow) : 4,07
Acidité (pKa) : 7,31
Basicité (pKb) : 6,68
Densité de vapeur : 13,17 (air = 1)
Limites d'explosivité : 0,8 - 6,3 %
Propriétés comburantes : Non oxydant
Corrosivité : Non corrosif
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas



PREMIERS SECOURS


Retirez tout vêtement contaminé et lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.

Consulter immédiatement un médecin si le produit chimique est entré en contact avec les yeux ou s'il a été ingéré ou inhalé.
En cas d'inhalation, déplacer la personne dans un endroit bien aéré et l'aider à respirer si nécessaire.

Si le produit chimique est avalé, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Si le produit chimique est entré en contact avec la peau, lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Si le produit chimique est entré en contact avec les yeux, rincez l'œil affecté avec de l'eau pendant au moins 15 minutes tout en maintenant les paupières ouvertes.


Appelez le centre antipoison ou les services d'urgence locaux pour plus d'instructions.
Il est important de toujours suivre les mesures de premiers secours spécifiques indiquées sur la FDS ou l'étiquette du produit pour chaque produit chimique, car elles peuvent varier en fonction de la substance et de l'étendue de l'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de la manipulation de Phosflex T-BEP.
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Eviter d'inhaler les vapeurs ou poussières de Phosflex T-BEP.
Utiliser uniquement dans des zones bien ventilées.

Tenir à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes et de toute autre source d'inflammation.
Utilisez les procédures de mise à la terre appropriées lors du transfert de Phosflex T-BEP.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de Phosflex T-BEP.


Stockage:

Stockez Phosflex T-BEP dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Conserver les contenants hermétiquement fermés et droits.
Entreposer à l'écart des sources de chaleur, des étincelles, des flammes et de toute autre source d'inflammation.
Tenir à l'écart des agents oxydants et des acides forts.

Conserver dans un endroit séparé, à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.
Tenir hors de portée des enfants et des animaux.
Respectez toutes les réglementations locales, nationales et fédérales concernant le stockage des matières dangereuses.



SYNONYMES


Phosphate de bis(2-éthoxyéthyl) p-toluènesulfonamide
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
Phosphate de bis(2-éthylhexanoate) de triéthylèneglycol
Phosphate de tris(2-éthylhexyle) 2,3,4,5-tétrabromobenzènesulfonate
PTE
Phosphate de tri(2-éthylhexyle)
Phosphate de triéthyle
Triester de phosphate d'éthyle
Orthophosphate d'éthyle
Ester triéthylique d'acide phosphorique
PAD
Triphosphate
Ester triéthylique d'acide phosphonique
Ester triéthylique d'acide phosphoreux
Triester éthylique de l'acide phosphorique
Triflex TEP
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
Phosphate de tris(2-éthoxyéthyle)
Acide phosphorique, ester tri-(2-butoxyéthyl)
Phosphate de tri-2-éthylhexyle
Phosphate de O,O-bis(2-butoxyéthyle)
Phosphate de O,O-bis(2-éthylhexyle)
Hydrogénophosphate de bis(2-éthylhexyle)
Phosphate de tris(2-éthylhexyle)
Tri-n-octylphosphate
Oxyde de bis(2-éthoxyphényl)phénylphosphine
Oxyde de tris(2-éthoxyphényl)phosphine
Phosflex 31L
DEPHOS 810P
Hostaphat OEP
Éthyl-2-phénylphénylphosphinate
Phosflex® PDP
Oxyde de tri(2-éthoxyphényl)phosphine
Chlorure de tétrakis(2-éthoxyphényl)phosphonium
Bis(2-éthoxyphényl)phénylphosphinate
Phosflex TPP
Tris(2-éthoxyphényl)phosphine
Diphénylphosphinate d'éthyle
Hostapha OEP-LF
Phosflex PTBEP
Tris(2-éthoxyphényl)phosphite
Éthylphénylphosphinylbis(2-éthoxybenzène)
Hostapha KL 340 D
Dérivé d'éthoxyphényle d'oxyde de triphénylphosphine
Phosflex 71B
Phosflex TPP-LF
Chlorure de tris(2-éthoxyphényl)phosphonium
Phosflex 41P
Tri(2-éthoxyphényl)phosphite
Diphénylphosphonate d'éthyle.
PHOSPATE ESTERS

The reactions of fatty alcohols or alkylphenols and their ethoxylates with phosphoric acid equivalents lead to alkyl and arylphosphates and the corresponding etherphosphates.
These substances, normally coexisting as mixtures of mono- and diesters, usually have surface active properties and therefore are anionic surfactants. After their manufacture they are strongly acidic substances, which can be neutralized by many types of bases. The thereby accessible products have good to excellent anticorrosion properties. Personal care formulators use phosphates because of their mildness and skin compatibility.

Phosphate esters are 100% active anionic surfactants which are produced as the free acid by either of two chemical routes.
Monoesters are produced by the reaction of either alcohols,alcohol ethoxylates or phenyl ethoxylates with polyphosphoric acid, whereas mixtures of mono and diesters are produced by reaction of the same feedstock with phosphorous pentoxide.

Phosphate esters are highly versatile surfactants offering a wide range of properties and applications.
The main advantages of phosphate esters over many other surfactants are their alkali stability and solubility.
They are excellent hydrotropes and are effective coupling agents which give outstanding wetting, emulsification and detergency.
As such they are used widely in emulsion polymerisation, textile auxiliaries, maintenance chemicals, metal finishing, and many other applications.

Phosphate esters have a unique range of properties which are exploited in the production of specialised chemical processing aids for industry.
Being stable in high concentrations of alkali they are especially useful in household and maintenance cleaning products, where high active heavy duty products are required.

Phosphate esters are anionic surfactants which are produced by phosphation of fatty alcohols and ethoxylated aliphatic and aromatic alcohols.
Compared to other anionic surfactants, phosphate esters offer specific advantages, including stability over a broad pH range, good solubility and corrosion inhibiting properties.
Phosphate esters are highly suitable for use as emulsifying agents, wetting agents, anti-stats, corrosion inhibitors and hydro tropes in cleaning formulations.

Several linear alcohol and linear alcohol ethoxylates were phosphated using P2O5 and the analytical results for monoester, diester and free phosphoric acid content were determined as were wetting speed and alkali tolerance.
Generally, the concentration of monoester and free Phosphoric acid increased and the diester concentration decreased as the amount of ethylene oxide in the hydrophobe increased

Phosphate estes are anionic surfactants which are produced by phosphation of fatty alcohols and ethoxylated aliphatic and aromatic alcohols.
Compared to other anionic surfactants, phosphate esters offer specific advantages, including stability over a broad pH range, good solubility and corrosion inhibiting properties.
Phosphate esters are highly suitable for use as emulsifying agents, wetting agents, anti-stats, corrosion inhibitors and hydro tropes in cleaning formulations. 

Butanol Phosphate (mono/Di-ester)
2-Ethylhexyl Phosphate (mono/Di-ester)
Lauryl alcohol (ethoxylated) Phosphate
Tridecyl alcohol phosphate
Tridecyl alcohol (ethoxylated) Phosphate
Cetyl Alcohol Phosphate
Oleyl alcohol Phosphate
Nonyl Phenol (ethoxylated) Phosphate
Styrenated Phenol (ethoxylated) Phosphate
Phenol (ethoxylated) phosphate
Other phosphates of fatty alcohols and ethoxylates

Nonylphenol Ethoxylate Phosphate Esters, Styrenated Phenol Ethoxylate Phosphate Esters, Octylphenol Ethoxylates Phosphate Esters, Tridecyl Alcohol Ethoxylate Phosphate Esters, Decyl Alcohol Ethoxylate Phosphate Esters and Lauryl Alcohol Ethoxylate Phosphate Esters having applications in various industries like Textile, Oil & gas, Pharmaceuticals, automotive, personal care, paint, agrochemical and other industries.

Phosphating Reagent
Polyphosphoric acid and phosphorous pentoxide (P2O5) are generally the two different phosphating agents used commercially.
The selection of the phosphating reagent has an effect on the ratio of the components and on the functional properties of the finished product.
Phosphorous pentoxide and a variety of linear alcohols and ethoxylates of linear fatty alcohols were chosen to determine the effect of alkyl group and amount of ethylene oxide on the resulting mono/di ratio and the amount of free phosphoric acid, as well as the effect on functional properties such as wetting and alkali tolerance. 

We offer mono phosphate esters, di-esters and mixed esters.
All our phosphates are based on P2O5.
These proprietary, specialty surfactants can be used in both alkyd and water-based paints, colorant systemt and as stabilizers in emulsion polymerization of latex resins

alcohol ethoxylate phosphate ester
ETHOXYLATED TRIDECYL ALCOHOL PHOSPHATE ESTER
ETHOXYLATED ISOTRIDECYL ALCOHOL PHOSPHATE ESTER
ETHOXYLATED LAURYL ALCOHOL PHOSPHATE ESTER

Agrilan 1028
C10 rich polyether phosphate
Isodecyl polyether phosphate
2-propyl heptyl polyether phosphate
C9-C11 polyether phosphate
Decyl polyether phosphate
C10 polyether phosphate
C10 polyether phosphate 

Phosphate-esters are well known multifunctional additives for metalworking fluids. They are emulsifiers for expandable oils, as well as anti-wear additives, corrosion and staining inhibitors

Phosphate esters are used in many textile applications because of the various surfactant properties they possess.
Of the desirable surface active properties, alkali stability and wetting properties are key.
This work relates the structure of a phosphate ester to these two properties.

Chemistry
Phosphate esters are part of a class of anionic surface active agents. The commercial products are complex mixtures of monoester, diester

Some of the useful properties of our PHOSPHATE ESTERS are:
■ Anionic character. Anionic surfactants are the preferred choice for use in textile auxiliaries.
■ 100% active. Economic for shipment, easily incorporated into powder blended products.
■ In some cases their emulsifying properties make them ideal for use in oil/water systems.
■ Phosphate esters can be neutralised by alkaline earth metals or amines, adding to their versatility.
■ Foaming properties of phosphate esters varies, from high to low.
■ The variety of wetting, foaming and surface tension reduction properties helps the formulator to develop the required product.
■ Very good hydrotroping properties which enable high active products to be produced without the use of additional auxiliary hydrotropes.
■ Stability in alkali and builders enabling heavy duty cleaners to be formulated.
■ Lubricating properties that enable phosphate esters to be used in metal working fluids and water based lubricants.
■ Excellent free rinsing properties leading to smear free surfaces.
■ Corrosion inhibition and prevention as well as load carrying properties make phosphate esters ideal for use in metalworking.
■ In general low orders of toxicity and relatively low orders of irritation for the potassium salts.
■ Some phosphate esters exhibit solvent solubility

Hard Surface Cleaners
Due to their alkali tolerance, phosphate esters have specific uses in heavy duty alkaline cleaners.
As well as having excellent detergent properties, phosphate esters also possess hydrotroping properties which assist in the formulation of high active alkaline cleaners, oven cleaners and floor cleaners/strippers.

Laundry Detergents
Phosphate esters can be used in spray dried, powder blended and liquid laundry detergents as low foaming detergent/hydrotropes.
High active detergents with outstanding cleaning properties can be prepared by combining with salt free amphoteric surfactants.
In liquid products, extra alkali is required to neutralise phosphate esters.

Textiles and Leather
Phosphate esters are the preferred surfactant type for textile and leather processing because of their anionic, wetting, low foaming, alkali tolerance and building/hydrotropic properties.
Phosphate esters are widely used as wetting agents with low foaming properties.
The amine salts of phosphate esters are used as emulsifiers in solvent scouring systems.
Phosphate esters is used as a levelling agent in the direct dying of cotton.
Phosphate esters is used in jet dying machines to pre-scour and remove lubricant from knitted polyester.
Phosphate esters is used as a component in leather processing chemicals.

Traffic Film Removal
Small quantities of Phosphate esters combined with Ataman amphoterics improve free rinsing properties of traffic film remover.
This is particularly important in hard water areas.

Dish and Glass Rinsing
Phosphate esters are widely used in combination with EO/PO copolymers in the manufacture of rinse aids for automated dish and glass washing systems.
The pH of the rinse aid is made sufficiently acidic with citric or phosphoric acid to neutralise any residual alkali from the cleaning cycle.
As many biodegradable EO/PO copolymers have low cloud points and poor solubility, a low foaming hydrotroping phosphate ester such as PPE604K can be used to raise the cloud point to 50°C.

Agrochemical Additives
Many agricultural adjuncts such as herbicides are required in water solution for application to foliage.
Phosphate esters are ideal for emulsification/solubilisation of additives into water together with good wetting to ensure optimum spreading onto a leaf’s surface.

Paper De-inking
Phosphate esters are widely used in the de-inking of paper.
As the paper being treated varies, the broad range of foaming properties of Ataman phosphate esters, together with their excellent wetting and emulsification properties, make them ideally suited for this application.

Oilfield Chemicals
Phosphate esters possess outstanding load carrying and corrosion inhibition properties which makes them ideal for oil drilling and transport applications.
Phosphate esters are often used as amine/amido-amine salts to enhance their corrosion inhibition properties. 

Cutting and Grinding Fluids
The amine salts of phosphate esters have been found to have excellent anti-wear properties due to their lubricity and anti-corrosive properties.
These twin properties mean low foaming phosphate esters can be used in water-based cutting and grinding fluids. 

Acid Cleaning
Compared to neutral detergents acid based cleansers have greatly enhanced dirt removing properties.
Phosphoric acid is the preferred acid for metal cleaning as it is less reactive than other mineral acids. 

Additional

Phosphate ester based acid cleansers are particularly useful for aluminium, stainless steel, and are ideal for cleaning trains and trams where the removal of iron oxide, combined with oil, grease and diesel smut is beyond the capability of neutral cleaners.
Light duty cleaners,which can be perfumed, are used to clean kitchens, bathrooms and toilets containing metal fittings and ceramics, where lime scale produces unsightly scale. 

Emulsion Polymerisation
A wide range of ethoxylates can be phosphated giving the formulator greater flexibility to produce polymers with the desired characteristics.
Further, by varying the mono to di-ester ratio the HLB value can be tuned to give optimum performance.

Miscellaneous
Due to the outstanding properties of phosphate esters, they are used in numerous specialised applications.
These include fountain solutions used in lithographic printing, fuel oil/explosive emulsions used in quarrying and open cast mining.
Other specialised applications are in dry cleaning“soaps”, spin finishes (as an antistatic agent) and processing aids for improving the flow properties of powders.

For Emulsion Polymerization and Waterborne Architectural Coatings

In emulsion polymerization, KOD 238 is an effective emulsifier that provides efficient particle size control, low coagulum and improved handling and storage stability.

KOD 238 is effective in the production of all common latex types including, vinyl, vinyl acrylic, vinyl acetate ethylene (VAE), acrylic and styrene acrylic.
KOD 238 surfactant can also improve gloss and enhance pigment dispersion and color acceptance in waterborne latex paints. 

KOD 238 does not contain any alkyl phenol ethoxylates (APEOs).

Product Benefits
• Low coagulum in finished latex
● Increases gloss in paint
• Improves stability of finished latex
● excellent wetting and dispersion of pigments
• Low water sensitivity
● Improved substrate wetting
• Enhances color properties
● Inhibition of flash & nail head rusting
• Reduced color float 

Recommended Use Levels
• In emulsion polymerization, Dextrol™ OC-4025 surfactant is typically used at 5-10% by weight on total monomers.
• In flat, semi gloss, and gloss paints, 6-12 pounds of KOD 238 surfactant per 100 gallons of finished paint are recommended.

Chemical Inventories
All components of KOD 238 surfactant are listed on the TSCA chemical inventory (USA).
APEO Content
KOD 238 surfactant does not contain any alkyl phenol ethoxylates (APEOs)

Effect of Ethoxylation on Alkali Tolerance
The greater the degree of ethoxylation,
the more alkali tolerance was obtained. Few materials exhibited good alkali tolerance with less than six moles of ethylene oxide.
It also appeared that as one attempts to increase the wetting speed, alkali tolerance decreased.
Decyl alcohol phosphate containing six moles of ethylene oxide appeared to be a good compromise for both properties.

KOD 238 is an ethoxylated phosphate ester used in a variety of agricultural applications.

KOD 238 is an optimized phosphate ester for use as dispersant and compatibilizer in high electrolyte systems.

KOD 238 dispersant is an optimized phosphate ester for high electrolyte systems. 

KOD 238 facilitates the compatibility of pesticides in fertilizer solutions and in multi-active tank mixes.

KOD 238 allows the dilution of pesticide SCs into fertilizers and aids the mixing of multiple actives in tank mix formulations preventing flocculation and sedimentation.

KOD 238 has an optimized structure, which allows formulators to meet the window of good compatibility.
Similar phosphate esters were formulated with bifenthrin and evaluated for compatibility with 10-34-0 fertilizer.

Imidacloprid SC
Imidacloprid 21.4%
KOD 238 8%
Propylene glycol 5%
Kaolin clay 5%
Defoamer 0.3%
Xanthan gum 0.2%
Water up to 100%

Bifenthrin SC
Bifenthrin (94.6%) 17.5%
KOD 238 8%
Propylene glycol 5%
Defoamer 0.3%
Xanthan gum 0.05%
Water up to 100%

Bifenthrin Fertilizer SC
Bifenthrin (94.6%) 33%
KOD 238 2.5%
10-34-0 fertilizer 55%
Water 9.5%


EC / List no.: 615-892-2
CAS no.: 73038-25-2

Isotridecyl Alcohol POE(1) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(2) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(3) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(4) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(5) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(6) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(7) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(8) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(9) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(10) Phosphate Ester

CAS Number: 73038-25-2
2-(11-methyldodecoxy)ethanol;phosphoric acid
Alcohol ethoxylate phosphate ester
Isotridecyl alcohol, ethoxylated, phosphated
isotridecyl alcohol, ethoxylated, phosphated
Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-isotridecyl-.omega.-hydroxy-, phosphate
Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-isotridecyl-w-hydroxy-, phosphate, ethoxylated (73038-25-2)
Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isotridecyl-omega-hydroxy-, phosphate
poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isotridecyl-omega-hydroxy-,phosphates

Other names
POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-ISOTRIDECYL-.OMEGA.-HYDROXY-, PHOSPHATE

The following recipes guide provides you with stable formulations that can be diluted into fertilizes such as NPK 10-34-0, 30% AMS or Thiosulphate fertilizer.
Above recipes are meant for guideline purpose only. It might be necessary to add additional propylene glycol, biocides, defoamers etc

OUR PORTFOLIO
Butanol Phosphate (Mono/Di-ester)
Nonyl Phenol (ethoxylated) Phosphate
2-Ethylhexyl Phosphate (Mono/Di-ester)
Styrenated Phenol (ethoxylated) Phosphate
2-Ethylhexyl Ethoxylated Phosphate (Mono/Diester)
Phenol (ethoxylated) Phosphate
Lauryl Alcohol (ethoxylated) Phosphate
Allyl Alcohol (ethoxylated) Phosphate
Tridecyl Alcohol Phosphate
Hydroxyethyl Methycrylate Phosphate
Tridecyl Alcohol (ethoxylated) Phosphate
Methacrylic Acid (ethoxylated) Phosphate
Cetyl Alcohol Phosphate
Methacrylic Acid (propoxylated) Phosphate)
Oleyl Alcohol Phosphate
Phosphate esters of other fatty alcohols or alkoxylates

PRODUCTS ATAMAN CHEMICALS OFFER : 

Phosphate Ester of Nonylphenol Ethoxylate (4 moles)
Phosphate Ester of Nonylphenol Alcohol Ethoxylate (6 moles)
Phosphate Ester of Nonylphenol Alcohol Ethoxylate (7 moles)
Phosphate Ester of Nonylphenol Ethoxylate (8 moles)
Phosphate Ester of Nonylphenol Alcohol Ethoxylate (9 moles)
Phosphate Ester of Nonylphenol Alcohol Ethoxylate (10 moles)

Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (2 moles)
Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (3 moles)
Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (4 moles)
Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (5 moles)
Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (6 moles)
Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (7 moles)
Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (8 moles)
Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (9 moles)
Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (10 moles)

Isotridecyl Alcohol POE(1) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(2) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(3) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(4) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(5) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(6) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(7) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(8) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(9) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(10) Phosphate Ester

Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (2 moles)
Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (3 moles)
Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (4 moles)
Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (5 moles)
Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (6 moles)
Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (7 moles)
Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (8 moles)
Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (9 moles)
Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (10 moles)

Laureth-2 Phosphate
Laureth-3 Phosphate
Laureth-4 Phosphate
Laureth-5 Phosphate
Laureth-6 Phosphate
Laureth-7 Phosphate
Laureth-8 Phosphate
Laureth-9 Phosphate
Laureth-10 Phosphate

Trideceth-2 Phosphate
Trideceth-3 Phosphate
Trideceth-4 Phosphate
Trideceth-5 Phosphate
Trideceth-6 Phosphate
Trideceth-7 Phosphate
Trideceth-8 Phosphate
Trideceth-9 Phosphate
Trideceth-10 Phosphate

Isotrideceth-2 Phosphate
Isotrideceth-3 Phosphate
Isotrideceth-4 Phosphate
Isotrideceth-5 Phosphate
Isotrideceth-6 Phosphate
Isotrideceth-7 Phosphate
Isotrideceth-8 Phosphate
Isotrideceth-9 Phosphate
Isotrideceth-10 Phosphate

Phosphate estes are anionic surfactants which are produced by phosphation of fatty alcohols and ethoxylated aliphatic and aromatic alcohols.
Compared to other anionic surfactants, phosphate esters offer specific advantages, including stability over a broad pH range, good solubility and corrosion inhibiting properties.
Phosphate esters are highly suitable for use as emulsifying agents, wetting agents, anti-stats, corrosion

APPLICATIONS OF PHOSPHATE ESTERS
Pigment dispersing agent for paint colouring.
Detergent, foamer, emulsifier for detergent concentrates and cleaners.
Fabric Care, Home Care.
Water soluble emulsifier used in industrial cleaners and dry cleaning.
Anti-wear and extreme pressure additive for water based metal working fluids.
Multifunctional additive for oil and water based lubricants providing emulsification.
Anti-wear, extreme pressure and corrosion inhibition.

NONYL PHENOL ETHOXYLATE PHOSPHATE ESTERS
STYRENATED PHENOL ETHOXYLATE PHOSPHATE ESTERS
OCTYL PHENOL ETHOXYLATES PHOSPHATE ESTERS
TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATE PHOSPHATE ESTERS
DECYL ALCOHOL ETHOXYLATE PHOSPHATE ESTERS
LAURYL ALCOHOL ETHOXYLATE PHOSPHATE ESTERS

Tridecyl alcohol ethoxylated phosphate ester. It is an effective emulsifier in emulsion polymerization and provides the finished latex with low coagulum and improved handling and storage stability.

Phosphate ester based on tridecyl alcohol: This anionic surfactant functions as an emulsifier, wetting agent, corrosion inhibitor and antistatic to a wide range of industrial applications.

Polyoxyethylene lauryl ether phosphate
39464-66-9
Laureth-4 phosphate
2-dodecoxyethanol;phosphoric acid
Briphos L 2D
Phosten HLP 1
Laureth-7 phosphate
Laureth-8 phosphate
Ethfac 142W
Tryfac 325A
Tryfac 525A
Fosterge A 2523
Agent RD-510
Gafac RD 510
Steinaphat EAK 8190
PEG-4 Lauryl ether phosphate
PEG-7 Lauryl ether phosphate
PEG-8 Lauryl ether phosphate
Polyethylene glycol (7) lauryl ether phosphate
PE 122
Dodecyl alcohol, ethoxylated, phosphated
Polyoxyethylene (4) laury ether phosphate
Polyoxyethylene (7) lauryl ether phosphate
Polyoxyethylene (8) lauryl ether phosphate
Lauryl alcohol, phosphated, polyglycol ether
UNII-0GI2K4BEJW
0GI2K4BEJW
Polyethylene glycol 200 lauryl ether phosphate
Polyethylene glycol 400 lauryl ether phosphate
UNII-0N8G76HI1O
UNII-3VRF108Z7J
UNII-A00GK0A6H7
Phosphoric acid, ester with lauryl polyglycol ether
UNII-Q5M30735TS
0N8G76HI1O
3VRF108Z7J
A00GK0A6H7
SCHEMBL3650059
UNII-29FEQ28419
DTXSID60928019
alpha-Dodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) phosphate
Q5M30735TS
Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-dodecyl-omega-hydroxy-, phosphate
29FEQ28419
Phosphoric acid, mixed ester with laurylpolyglycol ether and polyethylene glycol
Phosphoric acid--2-(dodecyloxy)ethan-1-ol (1/1)
Laureth-4 Phosphate, Lauryl Alcohol POE(4) Phosphate





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Alkyl Benzene Sulphonic Acid, Linear
Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chlorides
Alkyl Ether Phosphate
Alkyl Phenol Ether Sulphate
Amine Neutralized Phosphate Ester
Amino Tri (Methylene Phosphonic acid) 50%
Amino Tri-Methylene Phosphonic Acid (ATMP)
Ammonium Alkyl Ether Sulfate
Ammonium Laureth Sulfate
Ammonium Lauryl Sulfate
Ammonium Nonylphenol Ethoxylate Sulfate
Ammonium Xylene Sulfonate
Anionic Blend
Benzalkonium Chloride
Blended Betaine
Blended Cationic
Butyl Based Block Copolymer
Calcium Alkylbenzene Sulfonate, Branched
Calcium Alkylbenzene Sulfonate, Linear
Canola

Canola Oil, Methyl Ester

Capramidopropyl Betaine

Capric Triglyceride

Caprylic Triglyceride

Castor Oil Ethoxylate
Catalyst Blend
Cetamine Oxide
Citric Acid
Cocamide DEA
Cocamide MEA
Cocamidopropyl Betaine
Cocamidopropyl Hydroxysultaine
Cocamine Ethoxylate
Cocamine Oxide
Coco Methyl Ester
Cocoamidopropylamine Oxide
Decaglycerol Caprylate
Decaglycerol Hexaoleate
Decyl Alcohol Ethoxylate
Decylamine Oxide
Dialkyl Dimethyl Ammonium Chloride
Didecyl Dimethyl Ammonium Chloride
Disodium Cocoamphodiacetate
Disodium Cocoamphodipropionate
Disodium Laureth Sulfosuccinate
Dodecylbenzene Sulfonic Acid, Branched
Dyes & Color
Erythritol Distearate
Ethoxylated Polyaryl Phenol Sulfate, Ammonium Salt
Fatty Acid Ethoxylated
Fatty Diethanolamide, Modified
Glycerol Monocaprylate
Glycerol Monooleate
Glycerol Monostearate
Glyceryl Caprylate
HEDP (1-Hydroxy Ethylidene-1, 1-Diphosphonic Acid)
Hexahydro 1,3,5-Tris (2-Hydroxyethyl)-S-Triazine
Hydrogenated Palm Stearin
Hydrogenated Tallow
Hydrogenated Vegetable Oil
Isopropanolamine Dodecylbenzene Sulfonate, Branched
Isopropylamine Alkylbenzene Sulfonate
Isopropylamine Dodecylbenzene Sulfonate
Lauramide DEA
Lauramide MEA
Lauramidopropylamine Oxide
Lauramine Oxide
Lauric Acid Methyl Ester
Lauryl / Myristylamidopropyl Dimethylamine Oxide
Lauryl Alcohol Alkoxylate
Lauryl Lactyl Lactate
Laurylamidopropyl Betaine
Lignosulfonate Blend
Linear Alcohol Ethoxylate
Lithium Decyl Sulfate
Low Acid Alcohol Phosphate
Low Acid Complex Alcohol Phosphate
MEA Lauryl Sulfate
Methyl Caprylate
Methyl Laurate
Methyl Linoleate
Methyl Myristate Blend
Methyl Oleate
Methyl Palmitate
Methyl Soyate
Myristalkonium Chloride (AND) Quaternium 14
Myristamine Oxide
Myristylamine Oxide
N,N-Dimethyloctamide (N,N Dimethylcaprylamide) AND N,N-Dimethylcanamide (N,N-Dimethylcapramide)
Nonionic Surfactant Blend
Nonionic Blend
Nonyl Phenol EO/PO Copolymer
Nonyl Phenol Ethoxylate Phosphate Ester
Nonylphenol Ethoxylate
Octyl Decyl Dimethyl Ammonium Chlorides
Octyl Phenol Ethoxylate
Olealkonium Chloride
Oleamide DEA
PEG 80 Sorbitan Laurate
PEG-6 Cocamide
Pentaerythrityl Tetracaprylate
Quaternary Blend
Sodium 2-Ethyl Hexyl Sulfate
Sodium Alkane Sulfonate
Sodium Alkyl Ether Sulfate
Sodium Alkyl Sulfate
Sodium Alpha Olefin Sulfonate
Sodium Caprylyl Sulfonate
Sodium Cocoamphoacetate
Sodium Coco-Sulfate
Sodium Cumene Sulfonate
Sodium Decyl Sulfate
Sodium Dioctyl Sulfosuccinate
Sodium Dodecylbenzene Sulfonate
Sodium Hexametaphosphate (SHMP)
Sodium Laureth Sulfate
Sodium Laurimidodipropionate
Sodium Lauroyl Lactylate
Sodium Lauroyl Sarcosinate
Sodium Lauryl Ether Sulfate
Sodium Lauryl Sulfate
Sodium Lauryl Sulfoacetate
Sodium Metabisulfite
Sodium Metabisulphite
Sodium Methyl 2-Sulfolaurate
Sodium Naphtalene Sulphonate
Sodium Nonylphenol Ethoxylate Sulfate
Sodium Octane Sulfonate
Sodium Octyl Sulfate
Sodium Octylphenol Ethoxylate Sulfate
Sodium Potassium Sulfonate
Sodium Stearoyl Lactylate
Sodium Sulphite
Sodium Thiosulphate
Sodium Toluene Sulfonate
Sodium Trideceth Sulfate
Sodium Tridecyl Ether Sulfate
Sodium Xylene Sulfonate
Sorbitol Monooleate Ethoxylate
Sorbitol Trioleate Ethoxylate
Soy-Amidoamine Trimethyl Ammonium Chloride
Soybean Methyl Ester
Soybean Oil, Methyl Ester
Stearalkonium Chloride
Stearamidopropalkonium Chloride
Stearamine Oxide
Steric Trimethyl Quarternary
Tallow Amine Ethoxylate
Tallow Amine Ethoxylate Salts
TEA Dodecylbenzene Sulfonate
TEA Lauryl Sulfate
Tridecyl Alcohol Ethoxylate
Tridecyl Alcohol Ethoxylate Phosphate Ester
Triethanolamine Phosphate Ester
Triethylene Glycol Di Caprylic
Triglycerol Esters of Mixed Fatty Acids
Triglycerol Monooleate
Trimethylolpropane Tricaprylate
Tristyrylphenol Ethoxylate
Tristyrylphenol Ethoxylate Phosphate Ester Potassium Salt
Tristyrylphenol Ethoxylate Phosphate Ester TEA Salt
Tristyrylphenol Polyalkylene Oxide Block Copolymer



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12 Hydroxy stearic acid
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2 Ethyl hexanol phosphate ester
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Acticid SPX
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Agrogen PG 8107
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Agrogen SLS 12 P98
Agrogen SMO 20
Agrogen STS
Agrogen TSP 15
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Air Drier Thinner
Alcamuls OR/36
Alcamuls RC
Alcamuls T/20
Alcamuls VO/ 2003
ALDEHYDE C-10
ALDEHYDE C-11 UNDECYLENIC
ALDEHYDE C-12 LAURIC
ALDEHYDE C-14 (GAMMA UNDECALACTONE)
ALDEHYDE C-18 (GAMMA NONALACTONE)
ALDEHYDE C-8
ALDEHYDE CINNAMIQUE
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Alem 140
Alem Hd
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Aloxicoll Pf 40
ALPHA PINENE ALS
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Aluminum Di Stearate
Aluminum Hydroxide
Aluminum Mono Stearate
Aluminum Oxide
Aluminum Stearate
Aluminum Sulfate
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Amebact C
Amido Amine
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Amino Polyether Silicon
Ammonia
Ammonium Acetate
Ammonium Bi Carbonate
Ammonium Bi Chromate
Ammonium Bi Fluoride
Ammonium Chloride
Ammonium Lauryl Ether Sulfate %30
Ammonium Lauryl Ether Sulfate / Ales 70%
Ammonium Lignon Sulphonate
Ammonium Nitrate
Ammonium Persulfate
Ammonium Stearate
Ammonium Sulfate
Amphoteric Pailette Fabric Softener
AMYL SALICYLATE
Amylase
ANISALDEHYDE
Anionic Nylon Fixative %40
Anionic Polyelectrolyte
Antifoam 10
Antifoam AR 30
Antifoam AR 30
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Antifoam Powder
Antifoam Slicone Base
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Antimuan Trioxide
Antimussol 4459
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Armohib 18
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Aspartam
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BACDANOL
Bactericide
Barium Carbonate
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Baryte
BC 330/60
BC 330LV
BC Antifoam 99/040
BC Antifoam AP
BC Antifoam AR20
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BENZALDEHYDE
Benzaldehyde
Benzalkonium Chlorite %50 – % 80
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Benzisothiazoline / Bit
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BENZY

PHOSPHATE
DISODIUM PHOSPHATE. N° CAS : 7558-79-4 / 7782-85-6 - Phosphate disodique. Nom INCI : DISODIUM PHOSPHATE. Nom chimique : Disodium hydrogenorthophosphate. N° EINECS/ELINCS : 231-448-7 / -. Le Phosphate disodique est un ingrédient de synthèse, il est utilisé en tant que laxatif. Il sert aussi à la fabrication de l'émail et des céramiques chez les dentistes. En cosmétique, on l'utilise pour ses propriétés détartrantes et masquantes.Ses fonctions (INCI) Anticorrosif : Empêche la corrosion de l'emballage Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit
PHOSPHATE DE DISOPYRAMIDE
Le phosphate de disopyramide est un phosphate d'organoammonium.
Le phosphate de disopyramide appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Le phosphate de disopyramide est disponible sous forme orale et intraveineuse et a un faible degré de toxicité.

Numéro CAS : 3737-09-5
Formule Moléculaire : C21H29N3O
Masse Molaire : 339,483 g·mol−1

Synonymes: Phosphate de disopyramide, 22059-60-5, Norpace, Disopyramide PHOSPHATE SEL, Rythmodan, Norpace Cr, SC 7031 phosphate, Dirythmine sa, Diso-duriles, DisopyramidePhosphate, EINECS 244-756-1, SC 7031 (phosphate), NSC-756744, SC-13957, SC-7031 PHOSPHATE, CHEBI:4658, N6BOM1935W, 22059-60-5 (phosphate), SC 13957, Norpace (TN), Phosphate de 2-(1-(ammoniocarbonyl)-3-(diisopropylammonio)-1-phénylpropyl)pyridinium, Phosphate de disopyramide, Phosphate de 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide, 4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide ; acide phosphorique, Phosphate d'alpha-(2-diisopropylaminoéthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide, Phosphate de (+-)-alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1), 2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate, 2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate (1:1), 2-pyridineacétamide, alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate, Phosphate d'alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1), 2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, (+-)-, phosphate (1:1), SR-01000003039, Disopyramide (phosphate), UNII-N6BOM1935W, SCHEMBL41810, MLS000028431, SPECTRE1500261, C21H29N3O.H3O4P, CHEMBL1201020, HMS501I11, DTXSID30944685, Phosphate de disopyramide (JAN/USP), HMS1920I14, HMS2094K15, HMS2234B16, HMS3259J21, HMS3261C04, HMS3369L05, HMS3652M20, HMS3885J07, Pharmakon1600-01500261, PHOSPHATE de disopyramide [MI], XAA05960, PHOSPHATE de disopyramide [JAN], Tox21_500411, GCC-40209, PHOSPHATE de disopyramide [USAN], HY-12533A, NSC756744, PHOSPHATE de disopyramide [VANDF], AKOS040744844, Disopyramide PHOSPHATE [MART.], PHOSPHATE de disopyramide [USP-RS], PHOSPHATE de disopyramide [OMS-DD], LP00411, NC00683, NSC 756744, Phosphate de disopyramide [USAN:BAN:JAN], NCGC00093836-01, NCGC00093836-02, NCGC00093836-03, NCGC00093836-04, NCGC00261096-01, SMR000058438, Disopyramide PHOSPHATE [LIVRE ORANGE], LS-130131, PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE EP], Phosphate de disopyramide [USAN:USP:BAN:JAN], EU-0100411, FT-0630479, S4143, SW196836-3, SW196836-4, PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE USP], C07740, D6035, D00637, SR-01000003039-2, SR-01000003039-6, Q27106430, 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide, Phosphate de (R)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide, 4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide, acide phosphorique, PHOSPHATE DE 4-DIISOPROPYLAMINO-2-PHÉNYL-2-(2-PYRIDYL)BUTYRAMIDE, Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), (+/-)-.ALPHA.-(2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL)-.ALPHA.-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE PHOSPHATE (1:1), 2-PYRIDINEACETAMIDE, .ALPHA.-(2-(BIS(1-METHYLETHYL)AMINO)ETHYL)-.ALPHA.-PHENYL-, (+/-)-, PHOSPHATE (1:1), 223-110-2 [EINECS], 2-pyridineacétamide, a-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-a-phényl-, 2-pyridineacétamide, α-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-α-phényl-, 2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl- [ACD/Nom de l'index], 3737-09-5 [RN], 4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamid [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], 4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamide [Nom ACD/IUPAC], 4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamide [Français] [ACD/IUPAC Name], 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butyramide, 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide, 4-(dipropan-2-ylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide, a-[2-(diisopropylamino)éthyl]-a-phényl-2-pyridineacétamide, a-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]a-phényl-2-pyridineacétamide, disopiramida [Espagnol] [DCI], Disopyramide [Français] [DCI], Disopyramide [BAN] [DCI] [JAN] [JP15] [USAN] [Wiki], Disopyramide, (R)-, Disopyramide, (S)-, disopyramidum [latin] [DCI], Isorythme, Lispine, MFCD00057366 [numéro MDL], Norpace [Nom commercial], Rythmodan [Nom commercial], α-[2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL]-α-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE, α-diisopropylaminoéthyl-α-phénylpyridine-2-acétamide, дизопирамид [Russe] [DCI], ديسوبيراميد [arabe] [DCI], 丙吡胺 [Chinois] [DCI], Base libre de disopyramide, NORPACE CR, Rythmodan-La, ξ-Disopyramide, [3737-09-5] [RN], 1309283-08-6 [RN], 2-pyridineacétamide, α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-, 2-pyridineacétamide, α-[2-(diisopropylamino)éthyl]-α-phényl-, 2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-, 3737-09-5 (socle libre), 38236-46-3 [RN], 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide, 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide, 4-[bis(méthyléthyl)amino]-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide, 4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide, Acide 4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanimidique, 4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide, 4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide, 492056 [Beilstein], 4-diisopropylamino-2-phényl-2-(2-pyridyl)-butyramide, 54687-36-4 [RN], 74464-83-8 [RN], 74464-84-9 [RN], BS-17145, DB00280, Dicorantil, Disopiramida, Disopiramida [DCI-espagnol], Disopyramide-d5, Disopyramide, Disopyramidum [DCI-latin], MFCD00069254 [numéro MDL], n-désalkyl Disopyramide, Norpace®, Ritmodan, Rythmodan P [Nom commercial], Rythmodan®, Searle 703, α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide, α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-2-pyridineacétamide, γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide, γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide, дизопирамид, ديسوبيراميد, 丙吡胺

Le phosphate de disopyramide est un produit chimique antiarythmique utilisé dans le traitement de la tachycardie ventriculaire.
Le phosphate de disopyramide est un inhibiteur des canaux sodiques et est classé comme agent anti-arythmique de classe 1a.

Le phosphate de disopyramide a un effet inotrope négatif sur le myocarde ventriculaire et réduit considérablement la contractilité.
Le phosphate de disopyramide a également un effet anticholinergique sur le cœur, responsable de nombreux effets secondaires négatifs.
Le phosphate de disopyramide est disponible sous forme orale et intraveineuse et a un faible degré de toxicité.

Le phosphate de disopyramide est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Le phosphate de disopyramide est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le phosphate de disopyramide est un phosphate d'organoammonium.

Le disopyramide phosphate phosphate est un antiarythmique de classe Ia aux propriétés dépressives cardiaques.
Le phosphate de phosphate de disopyramide exerce des actions de phosphate de disopyramide en bloquant les canaux sodiques et potassiques de la membrane cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action.

Cela ralentit la conduction des impulsions à travers le nœud AV et prolonge la durée du potentiel d'action des cellules cardiaques normales dans les tissus auriculaires et ventriculaires.
Le phosphate de disopyramide allonge l'intervalle QT et provoque un élargissement du complexe QRS.

Le phosphate de disopyramide possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.
Le phosphate de phosphate de disopyramide est utilisé dans le traitement de la tachycardie supraventriculaire.

Un anti-arythmique de classe I (qui interfère directement avec la dépolarisation de la membrane cardiaque et sert ainsi d'agent stabilisant de la membrane) avec une action dépressive sur le cœur similaire à celle de la guanidine.
Le phosphate de disopyramide possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.

Le phosphate de disopyramide appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Un rythme cardiaque irrégulier est une condition dans laquelle votre cœur bat irrégulièrement, trop vite ou trop lentement.
Le phosphate de disopyramide aide à ralentir le rythme cardiaque et à prévenir les arythmies (rythmes cardiaques anormaux).

Le phosphate de disopyramide contient du phosphate de disopyramide, c'est-à-dire des agents anti-arythmiques.
Le phosphate de disopyramide aide à ramener les battements cardiaques irréguliers à un rythme normal en bloquant certains signaux électriques dans le cœur.
Le traitement des battements cardiaques irréguliers réduit le risque de caillots sanguins, de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Le phosphate de disopyramide doit être pris tel que prescrit par le médecin.
Votre médecin peut surveiller les électrocardiogrammes et la tension artérielle pendant le traitement pour surveiller votre dose.

Certaines personnes peuvent éprouver des effets secondaires courants tels qu'une vision floue ou double, des douleurs à l'estomac, peu ou pas d'urine et une hypoglycémie.
La plupart de ces effets secondaires du phosphate de disopyramide ne nécessitent pas de soins médicaux et s'amélioreront progressivement avec le temps.
Cependant, si les effets secondaires persistent, veuillez consulter votre médecin.

Veuillez informer votre médecin si vous êtes allergique au phosphate de disopyramide ou à tout autre médicament.
Le phosphate de disopyramide n'est pas recommandé chez les enfants.
Il est conseillé aux femmes enceintes ou allaitantes de consulter un médecin avant de prendre Disopyramide Phosphate.

Avant de prendre Disopyramide phosphate, informez votre médecin si vous avez une maladie des reins ou du foie, une hypertrophie de la prostate, un glaucome (augmentation de la pression oculaire) ou un faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie).
Ne prenez pas Disopyramide phosphate si vous prenez déjà d'autres médicaments pour réguler votre rythme cardiaque.

Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines car le phosphate de disopyramide peut provoquer une vision floue, des étourdissements et une pression artérielle basse.
Utilisez le phosphate de disopyramide avec prudence si vous êtes âgé (plus de 65 ans), si vous avez un faible poids corporel ou si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.

Le phosphate de disopyramide est utilisé pour traiter certains battements cardiaques irréguliers).
Le phosphate de disopyramide appartient à une classe de médicaments appelés antiarythmiques.
Le phosphate de disopyramide agit en rendant votre cœur plus résistant aux activités anormales.

Activité de formation continue :
Le phosphate de disopyramide est un produit chimique utilisé pour traiter les anomalies du rythme cardiaque qui peuvent mettre la vie en danger, telles que la tachycardie/fibrillation ventriculaire, ou associées à une morbidité et une mortalité accrues, telles que la fibrillation auriculaire et la cardiomyopathie hypertrophique.
Cette activité passe en revue plusieurs aspects importants de ce produit chimique, y compris les indications, le mécanisme d'action, les applications, les effets secondaires, les contre-indications, la surveillance et la toxicité.
Cette connaissance importante de ce produit chimique peut améliorer les résultats des équipes interprofessionnelles de soins de santé.

Objectifs:
Décrire le mécanisme d'action du phosphate de disopyramide.
Décrire les effets secondaires possibles du phosphate de disopyramide.

Explique l'importance de la surveillance lors de l'utilisation du phosphate de disopyramide comme produit chimique antiarythmique.
Décrire les stratégies de l'équipe professionnelle pour améliorer la coordination des soins et la communication lors de l'utilisation du phosphate de disopyramide afin de maximiser les avantages de ce produit chimique et de minimiser les effets secondaires du phosphate de disopyramide.

Les indications:
En 1962, de nouveaux anti-arythmiques sont nécessaires en dehors de la quinidine et du procaïnamide, qui sont les principaux anti-arythmiques disponibles à l'époque.
Le phosphate de disopyramide est l'agent sélectionné parmi plus de 500 composés synthétisés pour le programme de recherche de nouveaux agents anti-arythmiques.
Les structures chimiques du Disopyramide phosphate sont similaires à celles de la laque synthétique antagoniste muscarinique, ce qui explique la propriété anticholinergique du Disopyramide phosphate.

Bien que le phosphate de disopyramide soit rarement utilisé pour les anomalies du rythme cardiaque en raison de la disponibilité de nouveaux médicaments qui offrent une meilleure efficacité et des profils d'effets secondaires favorables, le phosphate de disopyramide reste le médicament de choix pour la fibrillation auriculaire à médiation vagale telle que la fibrillation auriculaire ou induite par le sommeil. dans les groupes d'athlètes.
L'efficacité du Disopyramide phosphate dans ces conditions est due à l'activité anticholinergique du Disopyramide phosphate, qui abolit le tonus parasympathique.

Le phosphate de disopyramide est également un antiarythmique de troisième intention chez un patient atteint de maladie coronarienne.
De plus, un patient atteint d'hypertrophie ventriculaire gauche a une dépolarisation altérée, ce qui peut induire une torsade de pointes.

Par conséquent, les antiarythmiques qui allongent l'intervalle QT sont évités, mais si le sotalol ou l'amiodarone sont inefficaces ou inadaptés, le phosphate de disopyramide peut être une alternative.
Chez un patient atteint de fibrillation auriculaire et de cardiomyopathie obstructive hypertrophique (HOCM), le phosphate de disopyramide est l'agent de choix, autre que l'amiodarone, car le phosphate de disopyramide peut diminuer le gradient de la voie d'éjection ventriculaire gauche (LVOT) (utilisation hors AMM).

Les données d'une étude multicentrique sur l'innocuité et l'efficacité du Disopyramide phosphate dans la cardiomyopathie obstructive ont montré que le Disopyramide phosphate réduisait significativement le gradient SVOT de 75+/- 33 à 40+/-32 mmHg chez 78 patients (66 % des sujets de l'étude) (P <0,0001). a montré. ) et fait passer la classe fonctionnelle de la New York Heart Association (NYHA FC) de 23+/-07 à 17+/-06 (P<0,0001).
Lorsque le phosphate de disopyramide est utilisé en association avec un inhibiteur calcique non dihydropyridine ou un bêta-bloquant, il peut prévenir efficacement la récidive de la FA chez les patients HCOM.

Les patients atteints de extrasystoles ventriculaires (VPB) ou de complexes ventriculaires prématurés (PVC) peuvent avoir une charge symptomatique élevée.
Le phosphate de disopyramide peut être utilisé chez les patients sans maladie cardiaque structurelle, bien que l'efficacité du phosphate de disopyramide soit inférieure à l'ablation.
De plus, sur la base d'une étude de suivi d'un an randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, le phosphate de disopyramide (n = 44) a été efficace pour maintenir le rythme sinusal après une électrocardioversion pour la fibrillation auriculaire par rapport au placebo (n = 46) et était significativement différent (%) à un mois de suivi. 70 vs 39 %) et continue après douze mois (54 % vs 30 %).

Utilisations du phosphate de disopyramide :
Le phosphate de disopyramide est utilisé pour traiter certains types de battements cardiaques irréguliers graves (éventuellement mortels) (comme la tachycardie ventriculaire soutenue).
Le phosphate de disopyramide est utilisé pour rétablir un rythme cardiaque normal et maintenir un rythme cardiaque régulier et régulier.

Le phosphate de disopyramide est connu comme un médicament anti-arythmique.
Le phosphate de disopyramide agit en bloquant certains signaux électriques dans le cœur qui peuvent provoquer un rythme cardiaque irrégulier.
Traiter un rythme cardiaque irrégulier peut réduire le risque de caillots sanguins, et cet effet peut réduire votre risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Utilisation du phosphate de disopyramide :
Le phosphate de disopyramide se présente sous la forme d'une gélule et d'une gélule à libération prolongée (à action prolongée) à prendre par voie orale.
Les gélules de phosphate de disopyramide peuvent être prises toutes les 6 ou 8 heures.

La capsule à libération prolongée est généralement prise toutes les 12 heures.
Suivez attentivement les instructions sur l'étiquette de votre ordonnance et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer toute partie que vous ne comprenez pas.

Prenez Disopyramide phosphate exactement comme indiqué.
Ne prenez pas plus ou moins de phosphate de disopyramide ou prenez-le plus souvent que prescrit par votre médecin.

Avalez les gélules à libération prolongée; ne pas les ouvrir, les écraser ou les mâcher.

Le phosphate de disopyramide aide à contrôler votre état mais ne le guérira pas.
Continuez à prendre Disopyramide Phosphate même si vous vous sentez bien.
N'arrêtez pas de prendre Disopyramide Phosphate sans en parler avec votre médecin.

Mécanisme d'action du Disopyramide Phosphate :
L'activité de classe 1a du phosphate de disopyramide est similaire à celle de la quinidine en ce que le phosphate de disopyramide cible les canaux sodiques pour inhiber la conduction.
Le phosphate de disopyramide diminue l'augmentation de la perméabilité au sodium du myocyte cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action cardiaque, diminuant à son tour le courant de sodium entrant.

Il en résulte une augmentation du seuil d'excitation et une diminution de la vitesse de montée.
Le phosphate de disopyramide prolonge l'intervalle PR en allongeant à la fois la durée du QRS et de l'onde P.

Cet effet est particulièrement bien adapté au traitement de la tachycardie ventriculaire car le phosphate de disopyramide ralentit la propagation du potentiel d'action à travers les oreillettes jusqu'aux ventricules.
Le phosphate de disopyramide n'agit pas comme un agent bloquant pour les récepteurs bêta ou alpha adrénergiques, mais a un effet inotrope négatif significatif sur le myocarde ventriculaire.
En conséquence, l'utilisation de phosphate de disopyramide peut réduire la force contractile jusqu'à 42 % à faibles doses et jusqu'à 100 % à doses plus élevées par rapport à la quinidine.

Les lévites ont proposé un mode d'action secondaire possible pour le phosphate de disopyramide, contre les arythmies réentrantes après une agression ischémique.
Le phosphate de disopyramide diminue l'inhomogénéité entre les périodes réfractaires myocardiques infarcies et normales ; en plus d'allonger la période réfractaire.

Cela diminue le risque de dépolarisation de rentrée, car les signaux sont plus susceptibles de rencontrer des tissus dans un état réfractaire qui ne peuvent pas être excités.
Cela fournit un traitement possible de la fibrillation auriculaire et ventriculaire, car le phosphate de disopyramide restaure le contrôle du stimulateur cardiaque sur les tissus des nœuds SA et AV.

Pharmacologie et biochimie du phosphate de disopyramide :

Classification pharmacologique MeSH :

Agents anti-arythmiques :
Agents utilisés pour le traitement ou la prévention des arythmies cardiaques.
Ils peuvent affecter la phase de polarisation-repolarisation du potentiel d'action, l'excitabilité ou le caractère réfractaire du phosphate de disopyramide, ou la conduction des impulsions ou la réactivité de la membrane dans les fibres cardiaques.
Les agents anti-arythmiques sont souvent classés en quatre groupes principaux selon leur mécanisme d'action : blocage des canaux sodiques, blocage bêta-adrénergique, prolongation de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive :
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est la maladie cardiaque héréditaire la plus courante, survenant chez 1 individu sur 500 dans la population générale.
On estime que le phosphate de disopyramide compte 600 000 personnes aux États-Unis atteintes de cardiomyopathie hypertrophique.

La variante la plus courante de HCM se présente avec une obstruction intracavitaire ventriculaire gauche (LV) due au mouvement antérieur systolique de la valve mitrale et au contact mitral-septal, diagnostiqué facilement par échocardiographie.
Le traitement pharmacologique avec des médicaments inotropes négatifs est le traitement de première intention.

Les bêta-bloquants sont utilisés en premier, et bien qu'ils améliorent les symptômes d'essoufflement, de douleurs thoraciques et d'intolérance à l'exercice, ils ne réduisent pas les gradients de pression intraventriculaire VG au repos et sont souvent inadéquats pour contrôler les symptômes.
De nombreux chercheurs et cliniciens pensent que la libération contrôlée de phosphate de disopyramide est l'agent le plus puissant disponible pour réduire les gradients de pression au repos et améliorer les symptômes.

Le phosphate de disopyramide est activement utilisé depuis plus de 30 ans.
L'administration de phosphate de disopyramide pour la CMH obstructive a une recommandation de l'IB dans les directives 2020 de l'American Heart Association/American College of Cardiology Foundation pour le traitement de la CMH obstructive.
Une recommandation de traitement IB indique qu'un traitement est recommandé et peut être utile et bénéfique.

Les inotropes négatifs améliorent l'obstruction du VG en diminuant l'accélération de l'éjection du VG et les forces hydrodynamiques sur la valve mitrale.
L'efficacité particulière du phosphate de disopyramide est due aux puissants effets inotropes négatifs du phosphate de disopyramide; en comparaison directe, le phosphate de disopyramide est plus efficace pour la réduction du gradient que le bêta-bloquant ou le vérapamil.

Le phosphate de disopyramide est le plus souvent administré avec un bêta-bloquant.
Lorsqu'il est utilisé chez des patients résistants au bêta-blocage, le phosphate de disopyramide est efficace dans 60 % des cas, réduisant les symptômes et le gradient dans la mesure où les procédures invasives telles que la myectomie septale chirurgicale ne sont pas nécessaires.

Le phosphate de disopyramide, malgré l'efficacité du phosphate de disopyramide, a un effet secondaire principal qui a limité l'utilisation du phosphate de disopyramide aux États-Unis, bien que le phosphate de disopyramide ait vu une application plus large au Canada, au Royaume-Uni et au Japon.
Le blocus vagal provoque de manière prévisible une bouche sèche et, chez les hommes atteints de prostatisme, peut provoquer une rétention urinaire.
Teichman et al. ont montré que la pyridostigmine utilisée en association avec le phosphate de disopyramide atténue considérablement les effets secondaires vagolytiques sans compromettre l'efficacité antiarythmique.

Cette combinaison s'est également avérée efficace et sûre dans la CMH obstructive dans une large cohorte de patients.
Certains cliniciens prescrivent de la pyridostigmine à libération prolongée (commercialisée aux États-Unis sous le nom de Mestinon Timespan) à chaque patient qui commence le phosphate de disopyramide.
Cette combinaison augmente l'acceptation d'une dose plus élevée de phosphate de disopyramide, ce qui est important car il existe une corrélation dose-réponse dans la HCM obstructive, des doses plus élevées produisant des gradients plus faibles.

Une autre préoccupation concernant le phosphate de disopyramide a été le potentiel hypothétique d'induction de mort subite due aux effets anti-arythmiques du phosphate de disopyramide de type 1.
Cependant, un registre multicentrique et deux registres de cohorte récents ont largement atténué cette inquiétude, en montrant des taux de mort subite inférieurs à celui observé à partir de la maladie elle-même.

Ces préoccupations concernant le médicament doivent être considérées du point de vue clinique que le phosphate de disopyramide est généralement le dernier agent qui est essayé pour les patients avant qu'ils ne soient référés pour une réduction septale invasive avec une myectomie septale chirurgicale (une opération à cœur ouvert) ou une ablation septale à l'alcool (une crise cardiaque contrôlée).
Ces deux procédures invasives présentent un risque de morbidité et de mortalité.

Pour certains patients, un essai de phosphate de disopyramide par voie orale est une approche raisonnable avant de procéder à une réduction septale invasive.
Les patients qui répondent au phosphate de disopyramide continuent de prendre le médicament.

Ceux qui continuent à avoir des symptômes invalidants ou qui éprouvent des effets secondaires sont rapidement référés pour une réduction septale.
En utilisant une telle stratégie par étapes, les chercheurs ont rapporté que la survie ne diffère pas de celle observée dans la population normale des États-Unis appariée selon l'âge.

Effets extracardiaques :
Effets de type atropinique (anticholinergique)
Bouche sèche
Constipation
Rétention urinaire – Le phosphate de disopyramide ne doit pas être administré aux patients présentant un prostatisme symptomatique.
Vision floue
Glaucome
Éruption
Agranulocytose

De plus, le phosphate de disopyramide peut augmenter l'effet hypoglycémiant du gliclazide, de l'insuline et de la metformine.

Métabolisme du phosphate de disopyramide :
Le phosphate de disopyramide peut provoquer une hypoglycémie, peut-être en raison d'une sécrétion accrue d'insuline, et peut également potentialiser les effets des médicaments hypoglycémiants conventionnels.
Cet effet peut être dû au principal métabolite du disopyramide phosphate, le mono-N-désalkyldisopyramide phosphate, étant donné que de nombreux cas d'hypoglycémie rapportés sont survenus chez des patients insuffisants rénaux, chez lesquels le métabolite s'accumule.

Chez six sujets pour lesquels un traitement par le phosphate de disopyramide était envisagé, les concentrations sériques de glucose ont été mesurées 13, 15, 17 et 19 heures après le souper, sans autre nourriture, avec et sans l'administration supplémentaire de deux comprimés à libération modifiée de disopyramide. phosphate 150 mg avec le souper et 12 heures plus tard.
Le phosphate de disopyramide a significativement réduit la concentration de glucose sérique à tous les temps de mesure d'une moyenne de 0,54 mmol/l.
La chute de la concentration sérique de glucose n'était pas liée à la concentration sérique de phosphate de disopyramide ou à la concentration sérique de créatinine ; Le phosphate de disopyramide était plus élevé chez les patients âgés et chez les patients en insuffisance pondérale.

Une hypoglycémie a également été signalée chez une femme de 70 ans atteinte de diabète sucré de type 2 prenant du phosphate de disopyramide.

Données cliniques du phosphate de disopyramide :
Noms commerciaux : Norpace
AHFS/Drugs.com : Monographie
MedlinePlus : a682408
Catégorie de grossesse : AU : B2
Voies d'administration : Orale, intraveineuse
Code ATC : C01BA03 (OMS)

Statut légal:
Royaume-Uni : POM (sur ordonnance uniquement)
États-Unis : ℞ uniquement

Données pharmacocinétiques du phosphate de disopyramide :
Biodisponibilité : Élevée
Liaison aux protéines : 50 % à 65 % (en fonction de la concentration)
Métabolisme : Hépatique (médié par le CYP3A4)
Demi-vie d'élimination : 6,7 heures (intervalle de 4 à 10 heures)
Excrétion : Rénale (80 %)

Identifiants du phosphate de disopyramide :
Nom IUPAC : (RS)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Numéro CAS : 3737-09-5
PubChem CID : 3114
IUPHAR/BPS : 7167
DrugBank : DB00280
ChemSpider : 3002
UNII : GFO928U8MQ
KEGG : D00303
ChEBI:CHEBI:4657
ChEMBL : ChEMBL517
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1045536
InfoCard ECHA : 100.021.010

Propriétés du Disopyramide Phosphate :
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1
Point de fusion : 94,5 à 95 °C (202,1 à 203,0 °F)
SOURIRES : O=C(N)C(c1ncccc1)(c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C
InChI : InChI=1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19- 12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)
Clé :UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 437,5 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 437,20795813 g/mol
Masse monoisotopique : 437,20795813 g/mol
Surface polaire topologique : 137Ų
Nombre d'atomes lourds : 30
Complexité : 459
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Noms du phosphate de disopyramide :

Noms des processus réglementaires :
Disopyramide
Disopyramide

Noms IUPAC :
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Disopyramide

Autres identifiants :
3737-09-5
PHOSPHATE DE TRIBUTOXYÉTHYLE (TBEP)
Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.


Numéro CAS : 78-51-3
Numéro CE : 201-122-9
Formule moléculaire : C18H39O7P


Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) présente de bonnes caractéristiques à basse température.
Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes polymères et constitue un additif de nivellement et de coalescence particulièrement efficace pour les polymères en émulsion.


Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est un plastifiant ignifuge, principalement utilisé pour ignifuger et plastifier le caoutchouc polyuréthane, la cellulose, l'alcool polyvinylique, etc., avec de bonnes caractéristiques à basse température.
Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.


Les propriétés ci-dessus, combinées au caractère ignifuge inhérent, font du Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.
Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHOSPHATE DE TRIBUTOXY ÉTHYLE (TBEP) :
Le tributoxy éthyle phosphate (TBEP) est utilisé comme agent de polissage de sol et agent de traitement d'adhésif à base d'eau ; comme ignifuge et plastifiant du caoutchouc de type acrylonitrile, acétate de cellulose, résine époxy, éthycellulose, acétate de polyvinyle, polyuréthane thermoplastique et thermodurcissable ; comme antimousse dans les revêtements, les détergents et les textiles. De plus, le produit est également utilisé dans la nitrocellulose, l’éthyecellulose et le plastifiant plastique acrylique.


Le tributoxy éthyle phosphate (TBEP) est principalement utilisé comme agent de polissage de sol et agent de traitement d'adhésif à base d'eau ; comme ignifuge et plastifiant de type caoutchouc, acétate de cellulose, résine époxy, éthyecellulose, acétate de polyvinyle, polyuréthane thermoplastique et thermodurcissable ; comme antimousse dans les revêtements, les détergents et les textiles.


Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est principalement utilisé comme agent de polissage de sol et agent de traitement d'adhésif à base d'eau, de retardateur de flamme et de plastifiant de caoutchouc de type acrylonitrile, d'acétate de cellulose, de résine époxy, d'éthyecellulose, d'acétate de polyvinyle, de polyuréthane thermoplastique et thermodurcissable.

De plus, le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est également utilisé dans la nitrocellulose, l'éthyecellulose.
Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) est principalement utilisé dans les plastifiants plastiques, les solvants plastiques et les retardateurs de flamme.
Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est également utilisé comme antimousse dans les revêtements, les détergents et les textiles.


Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est utilisé comme plastifiant, solvant et ignifuge du plastique.
Le tributoxy éthyle phosphate (TBEP) est utilisé comme agent de polissage de sol et agent de traitement d'adhésif à base d'eau ; comme ignifuge et plastifiant du caoutchouc de type acrylonitrile, acétate de cellulose, résine époxy, éthycellulose, acétate de polyvinyle, polyuréthane thermoplastique et thermodurcissable ; comme antimousse dans les revêtements, les détergents et les textiles. De plus, le produit est également utilisé dans la nitrocellulose, l’éthyecellulose et le plastifiant plastique acrylique.


Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est utilisé dans les vernis à base d'acrylique où ses propriétés coalescentes et plastifiantes amélioreront le nivellement et la brillance, permettant d'obtenir une finition « sèche et brillante ».
Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) réduira également les défauts de surface tels que les stries, les craquelures et le poudrage.


Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est également utilisé dans les formulations de peintures acryliques brillantes comme coalescent et antimousse.
Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) contribue également à améliorer les propriétés mouillantes et rhéologiques des pigments avec un effet minimal sur la réflectance. Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) est un antimousse « knock-down » très efficace largement utilisé dans les industries de la peinture, du textile et du papier.


Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) est également utilisé comme additif ignifuge sans halogène dans les systèmes polymères.
Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) peut également être utilisé en conjonction avec d’autres retardateurs de flamme.
Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est un plastifiant ignifuge, principalement utilisé pour ignifuger et plastifier le caoutchouc polyuréthane, la cellulose, l'alcool polyvinylique, etc., avec de bonnes caractéristiques à basse température.


Le plastifiant Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est utilisé comme plastifiant ignifuge et auxiliaire de transformation pour le caoutchouc, la cellulose et la résine.
Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est recommandé pour le caoutchouc acrylonitrile, l'acétate de cellulose, la résine époxy, l'éthylcellulose, l'acétate de polyvinyle et le polyuréthane thermoplastique et thermodurcissable.


Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) est un plastifiant ignifuge utilisé, principalement pour le caoutchouc uréthane, la cellulose, l'alcool polyvinylique et le plastifiant ignifuge, ayant de bonnes caractéristiques à basse température.
Le plastifiant Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est utilisé comme caoutchouc, cellulose et résine, plastifiants ignifuges et auxiliaires technologiques.


Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) est recommandé pour le caoutchouc acrylonitrile, l'acétate de cellulose, les résines époxy, l'éthylcellulose, l'acétate de polyvinyle et le polyuréthane thermoplastique et thermodurci.
Tributoxyéthylphosphate (TBEP) également comme antimousse (agent antimousse) utilisé dans les revêtements, les détergents et les textiles.


Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) présente de bonnes caractéristiques à basse température.
Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) peut également être utilisé pour la nitrocellulose, l'éthylcellulose, le plastifiant plastique acrylique, pour fabriquer des produits transparents et résistants aux rayons ultraviolets.


Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est un plastifiant, un solvant et un ignifugeant utilisé pour le plastique.
Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) est principalement utilisé dans les cirages pour sols, les adhésifs à base d'eau, les encres, les revêtements muraux et les résines de peinture.


Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.
Les propriétés ci-dessus, combinées au caractère ignifuge inhérent, font du Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.



PROPRIÉTÉS du PHOSPHATE DE TRIBUTOXY ÉTHYLE (TBEP) :
●Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est un liquide huileux transparent, incolore ou d'onagre.
La densité du phosphate de tributoxyéthyle (TBEP) ( 20 ℃ ) est de 1,020 g/cm3.
●Le phosphate d'éthyle tributoxy (TBEP) est utilisé comme plastifiant ignifuge pour le plastique et le caoutchouc, a une bonne douceur à basse température, une résistance au feu, une durabilité, peut améliorer les performances de traitement, raccourcir les périodes de pétrissage.
●Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour la nitrocellulose, l'éthylcellulose, l'acrylate, peut donner au produit une transparence et une bonne fonction de résistance au rayonnement ultraviolet.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHOSPHATE DE TRIBUTOXY ÉTHYLE (TBEP) :
Aspect Forme : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point/intervalle de fusion : < -70 °C - (ECHA)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 215 - 228 °C à 5 hPa - lit.
Point d'éclair : environ 159 °C à environ 1,014,6 hPa - vase fermé - ISO 1523
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,04 hPa à 150 °C
Densité de vapeur : 13,75 - (Air = 1,0)
Densité : 1 006 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : 1,02 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,66 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 3,75
Température d'auto-inflammation : 322 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 12,4 mPa.s à 20 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Tension superficielle : 32,7 mN/m à 20,2 °C
Densité de vapeur relative : 13,75 - (Air = 1,0)
Aspect : liquide transparent incolore
Acidité (mgKOH/g) : ≤0,1
Indice de réfraction (nD25) : 1,4320 —1,4380
Densité spécifique (20/20 ℃ ) : 1,012-1,023
Couleur (Pt-Co) : ≤ 50
Humidité : ≤0,1 %
Aspect : liquide transparent incolore
Indice d'acide (mgKOH/g) : ≤0,1
Indice de réfraction (nD25) : 1,4320-1,4380
Densité spécifique (20/20 ℃ ) : 1,012-1,023
Chroma(Pt-Co): ≤60
Humidité (Pt-Co) : ≤0,2 %
Numéro de cas : 78-42-2

Formule moléculaire : C24H51O4P
Poids moléculaire : 434,64
Aspect : Liquide transparent incolore
Formule moléculaire : C18H39O7P
Masse molaire : 398,47
Point de fusion : -70 ℃
Point de Boling : 215-228 ℃ 4 mm Hg (lit.)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Aspect : Liquide transparent
Conditions de stockage : 2-8 ℃
MDL : MFCD00009456
point de fusion : -70°C
point d'ébullition : 215-228 °C4 mm Hg(lit.)
densité : 1,006 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 13,7 (vs air)
Pression de vapeur : 0,03 mm Hg (150 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,438 (lit.)
point d'éclair : >230 °F
morphologie : Liquide
couleur : Claire incolore à très légèrement jaune
solubilité dans l'eau : Soluble
stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N



PREMIERS SECOURS du TRIBUTOXY ÉTHYLE PHOSPHATE (TBEP) :
-Description des premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PHOSPHATE D'ÉTHYLE TRIBUTOXY (TBEP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHOSPHATE D'ÉTHYLE TRIBUTOXY (TBEP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PHOSPHATE D'ÉTHYLE TRIBUTOXY (TBEP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
non requis
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIBUTOXY ÉTHYLE PHOSPHATE (TBEP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIBUTOXY ÉTHYLE PHOSPHATE (TBEP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
Tris(2-butoxyéthyl)phosphate
tri(butoxyéthyl)phosphate
KP-140
TBEP
Tris(2-Butoxyéthyl)ester d'acide phosphorique
Phosphate de 2-butoxy-éthanol (3:1)
Tris(2-butoxyéthyl)phosphate
TBEP
2-butoxy
Phosphate de 2-butoxy-éthanol (3:1)
2-Butoxy-éthanolphosphate (3:1)
2-butoxy-éthanophosphate (3:1)
Amgard TBEP
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
tri(butoxyéthyle)
TBXP
TBEP
KP-140
Phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de tris (butoxyéthyle)
Tris(2-butoxyéthyl)phosphate
Tris(2-butoxyéthyl)phosphate
Ester de tris(2-n-butoxyéthyle) d'acide phosphorique
PHOSPHATE DE 2-BUTOXYÉTHANOL
ESTER DE TRIS (2-N-BUTOXYÉTHYLE) D'ACIDE PHOSPHORIQUE
ESTER DE TRIS (2-BUTOXYÉTHYLE) D'ACIDE PHOSPHORIQUE
TBEP
PHOSPHATE DE TRI (BUTOXYÉTHYLE)
PHOSPHATE DE TRIS (BUTOXYÉTHYLE)
PHOSPHATE DE TRIS (2-BUTOXYÉTHYLE)
2-Butoxy
Ester de tri-(2-butoxyéthyle) d'acide phosphorique
Phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de 2-butoxyéthanol
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (31)
TBEP
Tris (2-butoxyéthyl) phosphate




PHOSPHATE DE TRIBUTYLE
Le phosphate de tributyle, communément appelé phosphate de tributyle, est un composé organophosphoré de formule chimique (CH3CH2CH2CH2O)3PO.
Le phosphate de tributyle est un phosphate de trialkyle qui est l'ester tributylique de l'acide phosphorique.
Le phosphate de tributyle est un composé organophosphoré toxique largement utilisé dans de nombreuses applications industrielles, y compris une utilisation importante dans le traitement nucléaire.

Numéro CAS : 126-73-8
Numéro CE : 204-800-2
Formule moléculaire : C12H27O4P
Poids moléculaire (g/mol) : 266,32

Le phosphate de tributyle est un composé organophosphoré, fabriqué par estérification de l'acide orthophosphorique avec du n-butanol.
Ce liquide incolore et inodore est utilisé dans de nombreuses industries différentes comme solvant d'extraction, agent anti-mousse, retardateur de flamme et plastifiant.
Le phosphate de tributyle est un solvant polaire très puissant.

La dégradation microbienne du phosphate de tributyle a été réalisée à l'aide de Klebsiella pneumoniae S3 isolée du sol.
Le comportement de solubilisation du phosphate de tributyle dans des solutions aqueuses de L64-Pluronics a été étudié à l'aide de la diffusion de neutrons à la lumière et aux petits angles (SANS).

Le phosphate de tributyle, communément appelé phosphate de tributyle, est un composé organophosphoré de formule chimique (CH3CH2CH2CH2O)3PO.
Ce liquide incolore et inodore trouve quelques applications comme extractant et plastifiant.
Le phosphate de tributyle est un ester de l'acide phosphorique avec le n-butanol.

Le phosphate de tributyle est un phosphate de trialkyle qui est l'ester tributylique de l'acide phosphorique.
Le phosphate de tributyle est un composé organophosphoré toxique largement utilisé dans de nombreuses applications industrielles, y compris une utilisation importante dans le traitement nucléaire.

Le phosphate de tributyle est un solvant et un plastifiant pour les esters de cellulose tels que la nitrocellulose et l'acétate de cellulose.
Les principales utilisations du phosphate de tributyle dans l'industrie sont en tant que composant du fluide hydraulique des aéronefs et en tant que solvant pour l'extraction et la purification des métaux des terres rares de leurs minerais, tels que l'uranium et le plutonium.

Le phosphate de tributyle est également utilisé dans les liquides de mercerisage, où le phosphate de tributyle améliore leurs propriétés de mouillage.
Le phosphate de tributyle est également utilisé comme milieu d'échange de chaleur.
Le phosphate de tributyle est utilisé dans certains produits de consommation tels que les herbicides et les peintures diluées à l'eau et les bases de teinture.

Le phosphate de tributyle est un ester inorganique liquide (C4H9)3PO4 fabriqué à partir d'alcool butylique normal et d'oxychlorure de phosphore et utilisé principalement comme solvant et plastifiant (comme pour les laques de nitrocellulose et les plastiques cellulosiques)

Le phosphate de tributyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 tonnes par an.
Le phosphate de tributyle est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le phosphate de tributyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 tonnes par an.
Le phosphate de tributyle est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le phosphate de tributyle est un contaminant qui a été détecté dans les eaux de surface et les eaux souterraines au Minnesota.
Les informations contenues dans ce profil ont été recueillies pour le processus de dépistage du programme Contaminants of Emerging Concern (CEC) du ministère de la Santé du Minnesota en février 2017.

Les produits chimiques désignés pour le programme CEC sont examinés et classés en fonction de leur toxicité et de leur présence dans les eaux du Minnesota. Sur la base de ces classements, certains produits chimiques sont sélectionnés pour un examen complet.
Le personnel du programme CEC n'a pas sélectionné le phosphate de tributyle pour un examen complet.

Le phosphate de tributyle est un solvant polaire très puissant.
Le phosphate de tributyle agit comme un plastifiant ignifuge pour les plastiques à base de cellulose et les résines synthétiques.

En raison de l'influence limitée de la température sur la viscosité du phosphate de tributyle, le phosphate de tributyle sert également de composant important dans la fabrication de fluides hydrauliques pour aéronefs.
Le phosphate de tributyle est utilisé dans la production de solutions de résines synthétiques et de caoutchouc naturel.
Le phosphate de tributyle est également utilisé comme extractant neutre, le phosphate de tributyle est capable d'extraire à la fois les acides et les cations métalliques.

Le phosphate de tributyle est un ester de l'acide phosphorique avec le n-butanol.
Le phosphate de tributyle est un composé organophosphoré.

Le phosphate de tributyle est communément appelé TBP.
Le phosphate de tributyle est un composé organophosphoré incolore et inodore.

Le phosphate de tributyle est un composé organophosphoré, fabriqué par estérification de l'acide orthophosphorique avec du n-butanol.
Ce liquide incolore et inodore est utilisé dans de nombreuses industries différentes comme solvant d'extraction, agent anti-mousse, retardateur de flamme et plastifiant.
Le phosphate de tributyle est un solvant polaire très puissant.

Lors de sa décomposition, le phosphate de tributyle libère des COx, des fumées toxiques d'acide phosphorique, d'oxydes de phosphore et/ou de phosphine.
Le phosphate de tributyle est incompatible avec les agents oxydants forts et les alcalis.

Les principales utilisations du phosphate de tributyle dans l'industrie sont en tant que composant du fluide hydraulique des aéronefs et en tant que solvant pour l'extraction et la purification des terres rares.
Les utilisations mineures du phosphate de tributyle comprennent l'utilisation comme additif antimousse dans les tubages en ciment des puits de pétrole, comme additif anti-entraînement d'air pour les revêtements et les revêtements de sol, ainsi que comme support pour les colorants fluorescents.
Les principales utilisations du phosphate de tributyle représentent plus de 80 % du volume produit.

Applications du phosphate de tributyle :
Le phosphate de tributyle était utilisé comme antimousse et/ou plastifiant, dans le retraitement et l'extraction du combustible.
Phosphate de tributyle, solvant liquide organique utilisé dans l'extraction des sels d'uranium et de plutonium des effluents des réacteurs, comme solvant de la nitrocellulose et de l'acétate de cellulose, et comme milieu d'échange de chaleur.

Un composé contenant du phosphore de formule moléculaire (C4H9)3PO4, phosphate de tributyle est préparé par réaction d'oxychlorure de phosphore avec de l'alcool butylique.
Le phosphate de tributyle est corrosif pour la peau et irritant pour les muqueuses.

Le phosphate de tributyle convient à une utilisation dans les matériaux de construction, les installations communales, l'ingénierie structurelle, le revêtement ACE, l'encre d'imprimerie, l'adhésif, la polymérisation en émulsion, etc.

Autres applications:
L'anti-mousse est les peintures, les émulsions, les adhésifs, le forage pétrolier, l'industrie de la fabrication du papier, les détergents et les antigels à base d'éthylène glycol
Extraction hydrométallurgique et purification des métaux de terres rares à partir des minerais

Solvant pour encres, résines, gommes et colle
Plastifiant pour nitrocellulose et acétate de cellulose

Constituant ininflammable pour fluides hydrauliques
Augmenter la stabilité du film des lubrifiants à base d'huile

Herbicides, pesticides et fongicides
Amélioration du mouillage des liquides de mercerisage dans les applications textiles

L'antimousse au phosphate de tributyle est un plastifiant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, le caoutchouc chloré et le chlorure de polyvinyle, l'extracteur de métaux rares, etc., développé, soluble dans de nombreux solvants organiques, le Yushui insoluble est largement utilisé dans un large éventail d'industries.
En raison de la faible tension superficielle du phosphate de tributyle, le phosphate de tributyle est difficilement soluble dans l'eau et peut être utilisé comme antimousse industriel, démoussant efficacement le film de mousse formé dans un état instable.

Fabrication de papier
Lubrifiants synthétiques
Industrie du papier
Synthèse chimique
Industrie chimique
Industrie métallurgique
Récupération de métaux
Auxiliaires papier
Huile minérale et lubrifiant
l'industrie pétrolière

Utilisations du phosphate de tributyle :
Le phosphate de tributyle est utilisé comme plastifiant pour les esters de cellulose, les résines vinyliques et les laques ; et dans la fabrication d'ignifuges, de biocides, d'antimousses et de catalyseurs.
Plastifiant pour esters cellulosiques, laques, plastiques et résines vinyliques.
Le phosphate de tributyle est utilisé comme agent antimousse ; plastifiant pour esters cellulosiques, laques, plastiques et résines vinyliques; composant dans les fluides hydrauliques pour les systèmes de contrôle des aéronefs.

Le phosphate de tributyle est un phosphate de trialkyle qui est l'ester tributylique de l'acide phosphorique.
Le phosphate de tributyle est un composé organophosphoré toxique largement utilisé dans de nombreuses applications industrielles, y compris une utilisation importante dans le traitement nucléaire.

Le phosphate de tributyle est un solvant et un plastifiant pour les esters de cellulose tels que la nitrocellulose et l'acétate de cellulose.
Les principales utilisations du phosphate de tributyle dans l'industrie sont en tant que composant du fluide hydraulique des aéronefs et en tant que solvant pour l'extraction et la purification des métaux des terres rares de leurs minerais, tels que l'uranium et le plutonium.

Le phosphate de tributyle est également utilisé dans les liquides de mercerisage, où le phosphate de tributyle améliore leurs propriétés de mouillage.
Le phosphate de tributyle est également utilisé comme milieu d'échange de chaleur.
Le phosphate de tributyle est utilisé dans certains produits de consommation tels que les herbicides et les peintures diluées à l'eau et les bases de teinture.

Le phosphate de tributyle est un liquide inodore incolore à jaune pâle.
Le phosphate de tributyle est utilisé comme plastifiant pour les esters de cellulose, les laques, les plastiques et les résines vinyliques.

Le phosphate de tributyle est utilisé dans les fluides hydrauliques ignifuges pour avions.
D'autres utilisations comprennent le milieu d'échange de chaleur, l'extraction par solvant des ions métalliques de la solution des produits du réacteur, le solvant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, l'assistant de broyage des pigments, l'agent antimousse, le diélectrique.

L'antimousse au phosphate de tributyle est un plastifiant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, le caoutchouc chloré et le chlorure de polyvinyle, extracteur de métaux rares.
Le phosphate de tributyle est soluble dans de nombreux solvants organiques.
En raison de la faible tension superficielle du phosphate de tributyle, le phosphate de tributyle est difficilement soluble dans l'eau et peut être utilisé comme antimousse industriel, démoussant efficacement le film de mousse formé dans un état instable.

Plastifiant pour esters cellulosiques, laques, plastiques et résines vinyliques.
Le phosphate de tributyle est utilisé dans les fluides hydrauliques ignifuges pour avions.

Milieu d'échange de chaleur, extraction par solvant des ions métalliques de la solution des produits du réacteur, solvant pour la nitrocellulose, acétate de cellulose, plastifiant, assistant de broyage des pigments, agent antimousse, diélectrique.
La chromatographie d'extraction, dans laquelle l'extractant organique est adsorbé sur les surfaces d'une fine poudre poreuse placée dans une colonne, offre une autre excellente méthode pour séparer les éléments actinides les uns des autres.
Des agents d'extraction de cations utiles comprennent le phosphate de n-tributyle.

Le phosphate de tributyle est un solvant et un plastifiant pour les esters de cellulose tels que la nitrocellulose et l'acétate de cellulose.
Le phosphate de tributyle forme des complexes hydrophobes stables avec certains métaux ; ces complexes sont solubles dans les solvants organiques ainsi que le CO2 supercritique.
Les principales utilisations du phosphate de tributyle dans l'industrie sont en tant que composant du fluide hydraulique des aéronefs, du liquide de frein et en tant que solvant pour l'extraction et la purification des métaux de terres rares à partir de leurs minerais.

Le phosphate de tributyle trouve son utilisation comme solvant dans les encres, les résines synthétiques, les gommes, les adhésifs (notamment pour le contreplaqué de placage) et les concentrés d'herbicides et de fongicides.

Comme le phosphate de tributyle n'a pas d'odeur, le phosphate de tributyle est utilisé comme agent anti-mousse dans les solutions détergentes et dans diverses émulsions, peintures et adhésifs.
Le phosphate de tributyle est également présent comme agent antimousse dans les solutions antigel d'éthylène glycol et de borax.

Dans les lubrifiants à base d'huile, l'ajout de phosphate de tributyle augmente la résistance du film d'huile.
Le phosphate de tributyle est également utilisé dans les liquides de mercerisage, où le phosphate de tributyle améliore leurs propriétés de mouillage.

Le phosphate de tributyle peut être utilisé comme fluide caloporteur.
Le phosphate de tributyle est utilisé dans certains produits de consommation tels que les herbicides et les peintures diluées à l'eau et les bases de teinture.

Chimie nucléaire :
Une solution à 15–40% (généralement environ 30%) de phosphate de tributyle dans du kérosène ou du dodécane est utilisée dans l'extraction liquide-liquide (extraction par solvant) de l'uranium, du plutonium et du thorium à partir de barres de combustible nucléaire à l'uranium usé dissous dans l'acide nitrique, comme partie d'un processus de retraitement nucléaire connu sous le nom de PUREX.
L'expédition de 20 tonnes de phosphate de tributyle vers la Corée du Nord depuis la Chine en 2002, coïncidant avec la reprise de l'activité au centre de recherche scientifique nucléaire de Yongbyon, a été considérée par les États-Unis et l' Agence internationale de l'énergie atomique comme une source de préoccupation; cette quantité était considérée comme suffisante pour extraire suffisamment de matériel pour peut-être trois à cinq armes nucléaires potentielles.

Le phosphate de tributyle est un liquide inodore, incolore à jaune.
Toxique par ingestion et inhalation.

Le phosphate de tributyle est un phosphate de trialkyle qui est l'ester tributylique de l'acide phosphorique.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le phosphate de tributyle est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, adhésifs et produits d'étanchéité, polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le phosphate de tributyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique et travaux de construction.

Le phosphate de tributyle est utilisé pour la fabrication de : produits minéraux (par ex. plâtres, ciment), produits plastiques et produits métalliques ouvrés.
D'autres rejets dans l'environnement de phosphate de tributyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Utilisations sur sites industriels :
Le phosphate de tributyle est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, fluides caloporteurs, agents d'extraction, adhésifs et mastics et polymères.
Le phosphate de tributyle est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et de construction et exploitation minière.

Le phosphate de tributyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits en plastique, équipements électriques, électroniques et optiques, machines et véhicules, textile, cuir ou fourrure et produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).
Le rejet dans l'environnement de phosphate de tributyle peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.

Le phosphate de tributyle est utilisé comme antimousse.
Le phosphate de tributyle est utilisé comme plastifiant pour les esters de cellulose, les laques, les plastiques et les résines vinyliques.

Le phosphate de tributyle est utilisé comme agent complexant pour l'extraction d'ions métalliques à partir de solutions de produits de réacteur dans l'extraction de métaux lourds, en particulier dans le retraitement du combustible nucléaire.
Le phosphate de tributyle est utilisé comme fluide hydraulique pour les avions.

Le phosphate de tributyle est utilisé comme milieu d'échange thermique et diélectrique.
Le phosphate de tributyle est utilisé comme broyeur de pigments.

Le phosphate de tributyle est un solvant et un plastifiant pour les esters de cellulose (par exemple, la nitrocellulose et l'acétate de cellulose).
Le phosphate de tributyle forme des complexes hydrophobes stables avec certains métaux ; ces complexes sont solubles dans les solvants organiques et dans le CO2 supercritique.

Les principales utilisations du phosphate de tributyle dans l'industrie sont en tant que composant du fluide hydraulique des aéronefs et en tant que solvant pour l'extraction et la purification des métaux de terres rares à partir de leurs minerais.

Le phosphate de tributyle trouve son utilisation comme solvant dans les encres, les résines synthétiques, les gommes, les adhésifs (notamment pour le contreplaqué de placage) et les concentrés d'herbicides et de fongicides.

Comme le phosphate de tributyle n'a pas d'odeur, avec une grande quantité de par ex. alcool isopropylique Le phosphate de tributyle est utilisé comme agent anti-mousse dans la plupart des solutions détergentes et dans diverses émulsions, peintures et adhésifs.
Le phosphate de tributyle se trouve également comme agent antimousse dans les solutions antigel d'éthylène glycol-borax.

Dans les lubrifiants à base d'huile, l'ajout de phosphate de tributyle augmente la résistance du film d'huile.
Le phosphate de tributyle est également utilisé dans les liquides de mercerisage, où le phosphate de tributyle améliore leurs propriétés de mouillage.

Le phosphate de tributyle est également utilisé comme milieu d'échange de chaleur.

Autres utilisations industrielles :
Retardateurs de flamme
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Fluides fonctionnels (systèmes ouverts)
Plastifiants
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs

Utilisations grand public :
Le phosphate de tributyle est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, polymères, adhésifs et mastics et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
D'autres rejets dans l'environnement de phosphate de tributyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, un liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs), l'utilisation à l'intérieur, l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (p. ex. pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités, plaquettes de frein en tru

Autres utilisations grand public :
Matériaux de construction/de construction non couverts ailleurs
Fluide Hydrolique
Produits d'encre, de toner et de colorants

Avantages du Tributyl Phosphate :
Capacité anti-mousse rapide, effet anti-mousse durable, faible dosage, aucun effet sur la propriété de base du système moussant.
Bonne résistance à la chaleur, bonne stabilité chimique, non corrosif, non toxique, ininflammable, non explosif, aucun effet secondaire indésirable.
Comparable aux produits de qualité supérieure sur le marché, tandis que le prix est beaucoup plus abordable.

Informations générales sur la fabrication du phosphate de tributyle :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fluides hydrauliques/fluides hydrauliques pour l'aviation
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Fabrication d'encres d'imprimerie

Propriétés du phosphate de tributyle :

Propriétés chimiques:
Le phosphate de tributyle est un liquide inodore, incolore à jaune.
La solubilité du phosphate de tributyle n'est que de 280 mg/L dans l'eau à 25°C.

Le phosphate de tributyle est soluble dans l'éther diéthylique, le benzène, le disulfure de carbone.
Le phosphate de tributyle peut être miscible avec l'éthanol.

Le phosphate de tributyle est stable, mais le phosphate de tributyle est incompatible avec les agents oxydants puissants.
Le phosphate de tributyle est un composé organophosphoré largement utilisé comme solvant dans le retraitement du combustible nucléaire pour l'extraction de l'uranium et du plutonium à partir d'autres radionucléides.

Les principales utilisations du phosphate de tributyle dans l'industrie sont comme composant ignifuge du fluide hydraulique des aéronefs et comme solvant pour l'extraction et la purification des terres rares.
Les utilisations mineures du phosphate de tributyle comprennent l'utilisation comme additif antimousse dans les tubages en ciment des puits de pétrole, comme additif anti-entraînement d'air pour les revêtements et les revêtements de sol, comme solvant dans le traitement du combustible nucléaire et comme support pour les colorants fluorescents.

La dégradation microbienne du phosphate de tributyle a été réalisée à l'aide de Klebsiella pneumoniae S3 isolée du sol.
Le comportement de solubilisation du phosphate de tributyle dans des solutions aqueuses de L64-Pluronics a été étudié à l'aide de la diffusion de neutrons à la lumière et aux petits angles (SANS).

Production de phosphate de tributyle :
Le phosphate de tributyle est fabriqué par réaction de chlorure de phosphoryle avec du n-butanol.

POCl3 + 3 C4H9OH → PO(OC4H9)3 + 3 HCl
La production est estimée entre 3 000 et 5 000 tonnes dans le monde.

Le phosphate de tributyle est fabriqué par estérification de l'acide orthophosphorique avec de l'alcool butylique.

Il s'agit d'un produit chimique à volume élevé dont la production est estimée entre 3 000 et 5 000 tonnes dans le monde.

Préparation du phosphate de tributyle :
Le phosphate de tributyle est fabriqué par réaction de chlorure de phosphoryle avec du n-butanol.
Un ballon à quatre cols de 1 litre est équipé d'un réfrigérant efficace, d'un agitateur étanche, d'une ampoule à robinet à tige courte et d'un thermomètre.

Des tubes de chlorure de calcium sont fixés au sommet de l'ampoule à brome et du condenseur à reflux.
137 ml (111 g) d'alcool n-butylique sec, 132,5 ml (130 g) de pyridine sèche et 140 ml de benzène sec sont placés dans le ballon, qui est agité et refroidi dans un mélange glace-sel jusqu'à ce que la température descende à – 5°C.

40,5 ml (76,5 g) d'oxychlorure de phosphore fraîchement redistillé (Eb 106-107°C) sont ajoutés goutte à goutte à partir de l'entonnoir à une vitesse telle que la température ne dépasse pas 10°C.
Lorsque tout l'oxychlorure de phosphore a été ajouté, le mélange réactionnel est chauffé doucement au reflux pendant 2 heures et refroidi à température ambiante.

250 ml d'eau sont ajoutés pour dissoudre le chlorhydrate de pyridine, la couche benzénique est séparée, lavée plusieurs fois à l'eau jusqu'à neutralité des lavages et séchée sur sulfate de sodium ou de magnésium anhydre.
Le benzène est éliminé par évaporation et le phosphate de tributyle brut est purifié par distillation sous vide.
La fraction bouillant à 160-162°/15 mm ou 138-140°/6 mm est recueillie donnant 95 g de phosphate de tributyle pur.

Méthodes de purification du phosphate de tributyle :
Les principaux contaminants présents dans les échantillons commerciaux sont les pyrophosphates organiques, les phosphates de mono et de dibutyle et le butanol.
Le phosphate de tributyle est purifié par lavages successifs avec du HNO3 0,2 M (trois fois), du NaOH 0,2 M (trois fois) et de l'eau (trois fois), puis une distillation fractionnée sous vide.

Le phosphate de tributyle a également été purifié via un composé d'addition de nitrate d'uranyle de phosphate de tributyle, obtenu en saturant le phosphate brut avec du nitrate d'uranyle.
Le phosphate de tributyle est cristallisé trois fois dans du n-hexane par refroidissement à -40°, puis décomposé par lavage avec du Na2CO3 et de l'eau.

L'hexane est éliminé par distillation à la vapeur ; l'eau est ensuite évaporée sous pression réduite, et le résidu est distillé sous pression réduite.
Alternativement, laver le phosphate de tributyle avec de l'eau, puis avec du NaOH à 1 % ou du Na2CO3 à 5 % pendant plusieurs heures, puis enfin avec de l'eau.

Sécher le phosphate de tributyle sous pression réduite et fractionner soigneusement le phosphate de tributyle sous vide.
Le phosphate de tributyle est une huile incolore stable, peu soluble dans H2O (1 ml se dissout dans 165 ml de H2O), mais librement miscible dans les solvants organiques.

La dégradation microbienne du phosphate de tributyle a été réalisée à l'aide de Klebsiella pneumoniae S3 isolée du sol.
Le comportement de solubilisation du phosphate de tributyle dans des solutions aqueuses de L64-Pluronics a été étudié à l'aide de la diffusion de neutrons à la lumière et aux petits angles (SANS).

Extraction et purification du phosphate de tributyle :

Électronique : Purification des métaux rares, comme le Hafnium et le Nickel
Nucléaire : Purification de l'uranium, du zirconium, du thorium et du platine
Minéraux : Purification de l'acide phosphorique par voie humide
Cellulose : Solvant et plastifiant pour la nitrocellulose et l'acétate de cellulose

Ignifuge:
Industrie aéronautique pour les fluides hydrauliques
Industrie automobile pour les liquides de frein à base de silicone

Agent anti-mousse :
Champ pétrolifère : fracturation de puits de gaz, cimentation de puits de boue de pétrole
Produits chimiques de construction : Béton
Encres d'impression et peintures : Encres d'impression à jet d'encre continu, pâte pigmentaire
Métallurgie : Fonderie de métaux
Détergence : Antimousse pour le nettoyage à sec et la lessive

Agent mouillant:
Industrie textile et adhésive

Manipulation et stockage du phosphate de tributyle :

Agents neutralisants pour acides et caustiques :
Chaux sèche ou carbonate de sodium.

Stockage sécurisé :
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.
A l'écart des bases et des oxydants forts.

Conditions de stockage:

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Mesures de premiers soins du phosphate de tributyle :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se manifeste.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs pénétrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, administrer une bouillie de charbon actif dans de l'eau et appeler simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Mesures en cas de déversement accidentel de phosphate de tributyle :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration de phosphate de tributyle dans l'air.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Recueillir le liquide qui s'écoule dans des contenants hermétiques non plastiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage du phosphate de tributyle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Identifiants du phosphate de tributyle :
Numéro CAS : 126-73-8
ChEBI:CHEBI:35019
ChemSpider : 29090
InfoCard ECHA : 100.004.365
KEGG : C14439
PubChem CID : 31357
UNII : 95UAS8YAF5
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3021986
InChI : InChI=1S/C12H27O4P/c1-4-7-10-14-17(13,15-11-8-5-2)16-12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3
Clé : STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C12H27O4P/c1-4-7-10-14-17(13,15-11-8-5-2)16-12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3
Clé : STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYAN
SOURIRES : O=P(OCCCC)(OCCCC)OCCCC

Synonyme(s) : TBP, TBPA
Formule linéaire : (CH3(CH2)3O)3PO
Numéro CAS : 126-73-8
Poids moléculaire : 266,31
Belstein : 1710584
Numéro CE : 204-800-2
Numéro MDL : MFCD00009436
ID de la substance PubChem : 329752548

CE / N° de liste : 204-800-2
N° CAS : 126-73-8
Mol. formule : C12H27O4P

Numéro CAS : 126-73-8
Numéro d'index CE : 015-014-00-2
Numéro CE : 204-800-2
Formule de Hill : C₁₂H₂₇O₄P
Formule chimique : (C₄H₉O)₃PO
Masse molaire : 266,31 g/mol
Code SH : 2919 90 00

CAS : 126-73-8
Formule moléculaire : C12H27O4P
Poids moléculaire (g/mol) : 266,32
Numéro MDL : MFCD00009436
Clé InChI : STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 31357
ChEBI:CHEBI:35019
Nom IUPAC : phosphate de tributyle
SOURIRES : CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC

Propriétés du phosphate de tributyle :
Formule chimique : C12H27O4P
Masse molaire : 266,318 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Densité : 0,9727 g/mL
Point de fusion : -80 ° C (-112 ° F; 193 K)
Point d'ébullition : 289 ° C (552 ° F; 562 K)
Solubilité dans l'eau : 0,4 g/L
Pression de vapeur : 0,004 mmHg (25°C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4231 (à 20 °C)

Densité de vapeur : 9,2 (vs air)
Niveau de qualité : 200

La pression de vapeur:
27 mmHg ( 178 °C)
7,3 mmHg ( 150 °C)

Dosage : ≥ 99 %
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 770 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,424 (lit.)
pb : 180-183 °C/22 mmHg (lit.)
pf : −79 °C (lit.)

Solubilité:
Solvants organiques : miscibles
Eau : soluble (1 mL dans 165 mL)

Densité : 0,979 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC
InChI : 1S/C12H27O4P/c1-4-7-10-14-17(13,15-11-8-5-2)16-12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3
Clé InChI : STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 289 °C (1013 hPa) (décomposition)
Densité : 0,97 g/cm3 (20 °C)
Numéro d'évaporation : <0,001
Point d'éclair : 146 °C
Température d'inflammation : 400 °C
Point de fusion : -79 °C
Pression de vapeur : 0,008 hPa (20 °C)
Solubilité : 6 g/l

Masse moléculaire : 266,31 g/mol
XLogP3 : 2,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 12
Masse exacte : 266,16469634 g/mol
Masse monoisotopique : 266,16469634 g/mol
Surface polaire topologique : 44,8 Ų
Nombre d'atomes lourds : 17
Complexité : 175
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du phosphate de tributyle :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,976 - 0,978
Identité (IR) : test réussi

Point de fusion : -79,0 °C
Densité : 0,9790 g/mL
Point d'ébullition : 289,0 °C
Point d'éclair : 146 °C
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 99 % min. (CG)
Conditionnement : Bouteille en verre
Formule linéaire : [CH3(CH2)3O]3P(O)
Indice de réfraction : 1,4230 à 1,4250
Quantité : 1L
Beilstein : 01, II, 397
Indice Merck : 15,9781
Gravité spécifique : 0,979
Viscosité : 3,5 mPa.s (25°C)
Poids de la formule : 266,32
Pourcentage de pureté : 99+ %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Phosphate de tributyle, 99 %

Noms du phosphate de tributyle :

Noms des processus réglementaires :
Phosphate de butyle
Phosphate de butyle, ((BuO)3PO)
Phosphate de butyle, tri-
Celluphos 4
Disflamoll TB
MCS 2495
Acide phosphorique, ester tributylique
PAD
Phosphate de tri-n-butyle
Tributilfosfato
Oxyde de tributoxyphosphine
Phosphate de tributyle
phosphate de tributyle
Tributyle (phosphate de)
Tributylfosfaat
Tributylfosgras
Phosphate de tributyle

Noms traduits :
fosfato de tributilo (es)
fosfato de tributilo (pt)
Fosforan(V) tributylu (pl)
Fosforan(V) tributylu ortofosforan(V) tributylu (pl)
ortofosforan(V) tributylu (pl)
phosphate de tributyle (fr)
tributil fosfat (sl)
tributil-fosfat (hr)
tributil-foszfát (hu)
tributilfosfat (ro)
tributilfosfatas (lt)
tributilfosfato (le)
tributilfosfāts (lv)
fosfát de tributyle (cs)
tributyl-fosfát (sk)
tributylfosfaat (nl)
tributylfosfat (non)
tributylfosfat (sv)
phosphate de tributyle (da)
Phosphate de tributyle (de)
Tributyylifosfaatti (fi)
Tributüülfosfaat (et)
φωσφορικός τριβουτυλεστέρας (el)
трибутил фосфат (bg)

Noms IUPAC :
Ester tributylique d'acide phosphorique
tetrossofosfato (V) di tri-1-butile
Phosphate de tributyle
Phosphate de tributyle
phosphate de tributyle
Phosphate de tributyle
Phosphate de tributyle
Phosphate de tributyle (TBP)
Phosphate de tributyle

Appellations commerciales:
TBP BAYSOLVEX
Entschäumer T
Maslo Gazpromneft GL-4 75W-90
ACIDE PHOSPHORIQUE, TRIBUTYL ESTER
PAD
PHOSPHATE DE TRI-N-BUTYLE
Phosphate de tributyle
Phosphate de tributyle

Autres identifiants :
015-014-00-2
1238174-19-0
126-73-8
15158-85-7
19824-61-4
329184-61-4
80094-39-9

Synonymes de phosphate de tributyle :
PHOSPHATE DE TRIBUTYLE
126-73-8
Phosphate de tri-n-butyle
Phosphate de tributyle
Ester tributylique d'acide phosphorique
Phosphate de butyle
Phosphate de tributyle
Celluphos 4
Disflamoll TB
Acide phosphorique, ester tributylique
Tributilfosfato
Tributylfosfaat
Tributyle (phosphate de)
Phosphate de butyle, tri-
Oxyde de tributoxyphosphine
Tributylfosgras
Phosphate de butyle, ((BuO)3PO)
Ester tri-n-butylique d'acide phosphorique
UNII-95UAS8YAF5
NSC 8484
PHOSPHATE DE N-BUTYLE
95UAS8YAF5
DTXSID3021986
CHEBI:35019
MFCD00009436
Phosphate de tri-N-butyle
DSSTox_CID_1986
Phosphate de tributyle, 99+ %
DSSTox_RID_76443
DSSTox_GSID_21986
tbpa
Tributylfosfat [Tchèque]
Tributylfosfaat [Néerlandais]
Tributilfosfato [Italien]
Phosphate de tributyle [Allemand]
CAS-126-73-8
CCRIS 6106
HSDB 1678
Tributyle (phosphate de) [Français]
MCS 2495
EINECS 204-800-2
BRN 1710584
AI3-00399
Phosphate de tributyle
Kronitex TBP
Ester tributylique de l'acide phosphorique
ACMC-20ajfh
Tributyle(phosphate de)
Acide phosphorique tributyle
phosphate de tris(1-butyle)
Phosphate de tributyle, 97 %
Phosphate de tributyle, 99 %
bmse000777
CE 204-800-2
Syn-O-Ad 8412
SCHEMBL18570
Phosphate de tributyle, >=99%
Acide phosphorique, ester tri-n-butylique
Phosphate de tributyle, étalon analytique
Phosphate de tributyle 10 microg/mL dans Cyclohexane
Phosphate de tributyle 1000 microg/mL dans du méthanol
Phosphate de tributyle, pur., >=99.0% (GC)
Phosphate de tributyle, SAJ de première qualité, >=99,0 %
Phosphate de tributyle, Selectophore(TM), >=98.0%
A805594
Q613394
J-005429
F1905-7225
Phosphate de tributyle, 10 mug/mL dans l'hexane, étalon analytique
Phosphate de tributyle, pour analyse par extraction, >=99,0 % (GC)
Phosphate de tri-n-butyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Phosphate de tributyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
AURORA KA-1641
PHOSPHATE DE BUTYLE
Phosphate de O,O,O-tributyle
TRIBUTYLPHOSPHATE extra-pur
Pipéridycol à radicaux libres azote-oxygène
Acide phosphorique tributyle
Tributylphosphate 5g [126-73-8]
Tributylphosphate 10g [126-73-8]
Phosphate de tributyle, 99+% 1LT
Phosphate de tributyle pur., >=99.0% (GC)
Tributylphosph
Phosphate de tributyle, 99 %, qualité analytique
Phosphate de tributyle, phosphate de tri-n-butyle, phosphate de butyle, ester tri-n-butylique d'acide phosphorique
ANTIMOUSSE T
Phosphate de butyle, ((BuO)3PO)
Phosphate de butyle, tri-
Celluphos 4
celluphos4
Disflamoll TB
disflamoltb
Kronitex TBP
mcs2495
Phos-Ad 100
phosphatedetributyle
Syn-O-Ad 8412
Tributilfosfato
Oxyde de tributoxyphosphine
oxyde de tributoxyphosphine
tributyle
Ester tributylique de l'acide phosphorique
Tributyle
Tributyle(phosphate de)
tributyle(phosphatede)
tributyle(phosphatede)(français)
Tributylfosfaat
Tributylfosgras
Phosphate de tributyle
tri-butylphosphate
phosphate de tributyle (tbp)
Phosphate de tributyle
PAD
ACIDE N-BUTYL-O-PHOSPHORIQUE
PHOSPHATE DE N-BUTYLE
PHOSPHATE DE N-TRIBUTYLE
ESTER TRIBUTYLIQUE D'ACIDE PHOSPHORIQUE
ESTER TRI-N-BUTYLIQUE D'ACIDE PHOSPHORIQUE
PHOSPHATE DE TRIBUTYLE
ORTHOPHOSPHATE DE TRI-N-BUTYLE
PHOSPHATE DE TRI-N-BUTYLE
tributylphosphate
Phosphoruretri-n-butylester
PHOSPHATE DE TRIBUTYLE, 98+ %
Phosphate de tributyle
PHOSPHATE DE TRIBUTYLE, POUR L'ANALYSE PAR EXTRACTION
PHOSPHATE DE TRIBUTYLE, 99+ %
ÉTALON GC DE PHOSPHATE DE TRIBUTYLE
Phosphate de tributyle, certifié
linsuansandinhzi
PHOSPHATE DE TRIBUTYLE
126-73-8
Phosphate de tri-n-butyle
Phosphate de tributyle
Phosphate de butyle
Ester tributylique d'acide phosphorique
Phosphate de tributyle
Celluphos 4
Disflamoll TB
Acide phosphorique, ester tributylique
tbpa
Tributilfosfato
Tributylfosfaat
Tributyle (phosphate de)
PAD
Phosphate de butyle, tri-
Oxyde de tributoxyphosphine
Tributylfosgras
Phosphate de butyle, ((BuO)3PO)
Ester tri-n-butylique d'acide phosphorique
NSC 8484
DTXSID3021986
95UAS8YAF5
CHEBI:35019
PHOSPHATE DE TRI-N-BUTYLE-D27
NSC-8484
Phosphate de tri-N-butyle
DTXCID701986
Tributylfosfat [Tchèque]
Tributylfosfaat [Néerlandais]
Tributilfosfato [Italien]
Phosphate de tributyle [Allemand]
CAS-126-73-8
TNBP
CCRIS 6106
HSDB 1678
Tributyle (phosphate de) [Français]
MCS 2495
EINECS 204-800-2
UNII-95UAS8YAF5
BRN 1710584
AI3-00399
Phosphate de tributyle
Kronitex TBP
Ester tributylique de l'acide phosphorique
Tributyle(phosphate de)
Acide phosphorique tributyle
phosphate de tris(1-butyle)
Phosphate de tributyle, 97 %
Phosphate de tributyle, 99 %
bmse000777
CE 204-800-2
Syn-O-Ad 8412
SCHEMBL18570
Phosphate de tributyle, >=99%
4-01-00-01531 (Référence du manuel Beilstein)
OFFRE : ER0345
PHOSPHATE DE TRIBUTYLE [MI]
CHEMBL1371096
NSC8484
PHOSPHATE DE TRIBUTYLE [HSDB]
Acide phosphorique, ester tri-n-butylique
Tox21_201872
Tox21_300107
MFCD00009436
WLN : 4OPO & O4 & O4
AKOS015995460
PHOSPHATE DE TRI-N-BUTYLE [MART.]
Phosphate de tributyle, étalon analytique
NCGC00091588-01
NCGC00091588-02
NCGC00091588-03
NCGC00091588-04
NCGC00254202-01
NCGC00259421-01
FT-0657452
P0266
PHOSPHATE DE TRI-N-BUTYLE [MONOGRAPHIE EP]
Phosphate de tributyle 10 microg/mL dans Cyclohexane
Phosphate de tributyle 1000 microg/mL dans du méthanol
Phosphate de tributyle, pur., >=99.0% (GC)
Phosphate de tributyle, SAJ de première qualité, >=99,0 %
Phosphate de tributyle, Selectophore(TM), >=98.0%
A805594
Q613394
J-005429
F1905-7225
Phosphate de tributyle, 10 mug/mL dans l'hexane, étalon analytique
Phosphate de tri-n-butyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Phosphate de tributyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
126-73-8 [RN]
1710584 [Beilstein]
203-777-6 [EINECS]
204-800-2 [EINECS]
phosphate de butyle [Nom ACD/IUPAC]
MFCD00009436 [numéro MDL]
phosphate de n-butyle
Phosphate de tributyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Ester tributylique d'acide phosphorique
ESTER TRI-N-BUTYLIQUE D'ACIDE PHOSPHORIQUE
Acide phosphorique, ester tributylique [ACD/Nom de l'index]
Acide phosphorique, ester tri-n-butylique
Phosphorsäuretributylester [Allemand]
PAD
TC7700000
Tributilfosfato
Tributilfosfato [Italien]
Phosphate de tributyle [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
Tributyle (phosphate de) [Français]
Tributylfosfaat
Tributylfosfaat [Néerlandais]
Phosphate de tributyle [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Phosphate de tributyle
phosphate de tri-n-butyle
Phosphate de tri-n-butyle [Allemand]
Трибутилфосфат [russe]
[126-73-8] [RN]
15158-85-7 [RN]
19824-61-4 [RN]
4-01-00-01531 [Beilstein]
4-01-00-01531 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
52933-01-4 [RN]
61196-26-7 [RN]
80094-39-9 [RN]
Phosphate de butyle, tri-
Celluphos 4
Disflamoll TB
Dtxsid701016869
EINECS 204-800-2
Kronitex TBP
NCGC00091588-02
Ester tributylique d'acide phosphorique-d27
Syn-O-Ad 8412
Tributilfosfato [Italien]
tributoxy-hydroxyphosphanium
tributoxy-hydroxy-phosphanium
tributoxy-hydroxyphosphonium
tributoxy-hydroxy-phosphonium
Oxyde de tributoxyphosphine
Ester tributylique de l'acide phosphorique
Phosphate de tributyle 10 μg/mL dans Cyclohexane
Tributyle (phosphate de) [Français]
Tributyle(phosphate de)
Tributylfosfaat [Néerlandais]
Tributylfosfat [Tchèque]
Tributylfosfat [Tchèque]
Phosphate de tributyle [Allemand]
TRIBUTYLPHOSPHATE [Wiki]
Phosphate de tri-n-butyle
WLN : 4OPO & O4 & O4
PHOSPHATE DE TRICÉTEARETH-4
Le phosphate Triceteareth-4 est un émulsifiant destiné à la fabrication d'émulsions huile dans eau pour l'industrie cosmétique et pharmaceutique.
Le phosphate Triceteareth-4 est utilisé comme émulsifiant primaire ou comme co-émulsifiant hydrophile et offre une excellente sensation cutanée.
Le phosphate Triceteareth-4 a une valeur HLB élevée, ce qui permet la fabrication d'émulsions avec des huiles polaires et des filtres UV.

CAS : 119415-05-3
Formule moléculaire : C9H9NO5
Poids moléculaire : 0

Le phosphate Triceteareth-4 est un solvant à point d’ébullition élevé, un plastifiant pour le caoutchouc et les plastiques et un catalyseur.
Le phosphate Triceteareth-4 est également utilisé comme matière première pour la préparation de pesticides et d'insecticides.
Le phosphate de Triceteareth-4 est utilisé comme agent éthylant pour la production de cétène.
Le phosphate Triceteareth-4 apporte hydratation, texture et brillance aux cheveux et peut aider à la coiffure.
Le phosphate Triceteareth-4 est un triester d'acide phosphorique et de Laureth-4 (q.v.).

Le phosphate de Triceteareth-4 est un composé organique de formule (C2H5)3PO4 ou OP(OEt)3.
Le phosphate Triceteareth-4 est un liquide incolore.
Le phosphate de Triceteareth-4 est un triester d'éthanol et d'acide phosphorique, et peut également être appelé « acide phosphorique, ester triéthylique ».
Les principales utilisations du phosphate de Triceteareth-4 sont les catalyseurs industriels (dans la synthèse de l'anhydride acétique), les modificateurs de résine polymère et les plastifiants (par exemple pour les polyesters insaturés).
À petite échelle, le phosphate Triceteareth-4 est utilisé comme solvant.
Acétate de cellulose, retardateurs de flamme, intermédiaires pour pesticides et autres produits chimiques, stabilisants pour peroxydes, agents de résistance pour caoutchoucs et plastiques tels que les polymères vinyliques et les polyesters insaturés.

Synonymes
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), alpha-hydro-oméga-hydroxy-, éthers mono-alkyliques en C16-20, phosphates, sels de sodium
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), alpha-hydro-oméga-hydroxy-, éthers mono-alkyliques en C16-2o, phosphates, sels de sodium
PHOSPHATE DE TRICRÉSYL (TCP)
Le phosphate de tricrésyle (TCP) agit comme plastifiant et ignifuge.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est avant tout un plastifiant.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) se présente sous forme liquide incombustible, visqueuse et claire.


Numéro CAS : 78-30-8
isomères mixtes : 1330-78-5
Numéro CE : 215-548-8
Formule moléculaire : (CH3C6H4O)3PO / C21H21O4P



SYNONYMES :
Tris(2-méthylphényl)phosphate, tri-o-crésyl phosphate, TOCP, tritolyl phosphate, ortho-isomère, tri-o-tolyl ester de l'acide phosphorique, triorthocrésyl phosphate (TOCP), TRICRESYL PHOSPHATE, Tri-p-tolyl phosphate, 78-32-0, PHOSPHATE DE TRI-P-CRESYL, Tris(4-méthylphényl) phosphate, Acide phosphorique, ester de tris(4-méthylphényl), Acide phosphorique, ester de tri-p-tolyle, tri-p-tolylphosphate, tris- Phosphate de p-tolyle, acide phosphorique, ester de tri(4-tolyl), phosphate de tri-4-crésyle, phosphate de tris(p-crésyle), phosphate de tris(p-méthylphényle), ester de tri-p-tolyle d'acide phosphorique, NSC- 2181, phosphate de p-tolyle ((C7H7O)3PO), 5149JKD098, TPC, acide phosphorique, ester de tris(méthylphényle), DSSTox_CID_1391, DSSTox_RID_76133, DSSTox_GSID_21391, CAS-1330-78-5, ester de tris(4-?méthylphényl) d'acide phosphorique , HSDB 2559, NSC 2181, EINECS 201-105-6, AI3-04490, UNII-5149JKD098, phosphate de trip-tolyle, phosphate de 4-méthylphényl di4-méthylphényle, SCHEMBL21582, CHEMBL1596847, DTXSID5052676, NSC2181, acide phosphorique Tri-p- crésyl Ester, Tox21_201546, Tox21_302886, BBL000008, MFCD00041908, STK368776, AKOS005208650, TRI-P-CRESYL PHOSPHATE [HSDB], Tritolyl phosphate, mélange d'isomères, P-TOLYL PHOSPHATE (C7H7O)3PO, Tricresyl phosphate, mélange d'isomères, NCGC00091176-01 , NCGC00091176-02, NCGC00091176-03, NCGC00164427-01, NCGC00256457-01, NCGC00260672-01, phosphate de tricrésyle (phosphate de tritolyle), DB-353155, ester de tris (4-méthylphényl) d'acide phosphorique, CS-0313141, 0008724, T2209, D92582, Q26840796, phosphate de tritolyle, ester tricrésylique d'acide phosphorique



Le phosphate de tricrésyle (TCP), également appelé tricrésylphosphate, tritolyl phosphate, tolyl phosphate ou ester tri-o-tolyl de l'acide phosphorique, est un composé organique, un organophosphate, un ester de l'acide phosphorique.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est avant tout un plastifiant.


Formule (CH3C6H4O)3PO, kn 420 °C, indice de réfraction (à 24 °C) 1,556, densité 1,62 g/mL, point de cristallisation inférieur à -35 °C, point d'éclair 225 °C, température d'auto-inflammation 410 °C, incolore , inodore, le Tricrésyl phosphate (TCP) est utilisé comme plastifiant pour le chlorure de polyvinyle, le polystyrène nitrocellulose, ignifuge pour les plastiques, imperméabilisant, échangeur de chaleur, huiles lubrifiantes sous pression, additifs pour fluides hydrauliques.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) se présente sous forme liquide ininflammable, visqueux et clair.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est généralement vendu en fût.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) agit comme plastifiant et ignifuge.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) possède une excellente stabilité à l'hydrolyse, une résistance à l'huile, un isolant électrique et une résistance élevée aux champignons.
Le phosphate de tricrésyle (TCP), Choice Grade, sous forme de liquide huileux transparent, incolore à jaunâtre, est un plastifiant des résines vinyliques et de la nitrocellulose.


Le point d'éclair du phosphate de tricrésyle (TCP) est supérieur à 230 degrés Celsius et contient moins de 1 mg d'hydroxyde de potassium par gramme.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est avant tout un plastifiant.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) se présente sous forme liquide incombustible, visqueuse et claire.


La formule du phosphate de tricrésyle (TCP) est (CH3C6H4O)3PO, cn 420 °C, indice de réfraction (à 24 °C) 1,556, densité 1,62 g/mL, point de cristallisation inférieur à -35 °C, point d'éclair 225 °C, auto -température d'inflammation 410 °C, chlorure de polyvinyle.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un mélange de trois isomères organophosphorés.


En général, le phosphate de tricrésyle (TCP) est un liquide huileux incolore et transparent.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) peut se dissoudre dans le toluène, le chlorure de méthylène, la méthyléthylcétone, le méthanol, insoluble dans l'eau
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un plastifiant ignifuge important pour la résine vinylique et la nitrocellulose, utilisé dans le film de peinture peut augmenter la flexibilité, il a une excellente intermiscibilité,


Principaux processus de production du phosphate de tricrésyle (TCP) : le crésol mixte réagit avec le trichlorure de phosphore pour produire du phosphate de tricrésyle (TCP), qui réagit ensuite avec le chlore pour produire du dichlorure de phosphate de tricrésyle, qui est ensuite hydrolysé pour obtenir du phosphate de tricrésyle.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) agit comme un plastifiant.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est produit à partir de crésols d'origine naturelle.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un mélange d’isomères de phosphate de triméthyle.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un liquide huileux incolore et inodore.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est insoluble dans l'eau, et miscible avec tous les solvants organiques usuels.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) peut conférer au haut polymère une bonne résistance à l'abrasion, une bonne résistance aux intempéries, une résistance à la moisissure, une résistance aux radiations et des propriétés électriques, et possède une excellente intermiscibilité.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un ignifuge pour les plastiques en caoutchouc synthétique, PVC, polyester, polyoléfine et mousse de polyuréthane souple.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un liquide huileux transparent incolore ou jaune clair. Inodore, forte stabilité, non volatile, avec une bonne plastification. Ignifuge, résistance à l'huile, isolation électrique, facile à traiter.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un plastifiant important de la résine vinylique et de la nitrocellulose, utilisé dans la peinture pour augmenter la flexibilité du film de peinture.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est non volatil et ignifuge.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est insoluble dans l'eau, soluble dans le benzène, l'alcool, l'éther, l'huile végétale, l'huile minérale et d'autres solvants organiques.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un plastifiant important de résine vinylique et de nitrocellulose, utilisé dans la peinture. Le film peut augmenter la flexibilité, il a une excellente intermiscibilité, le caoutchouc synthétique, le PVC, le polyester, la polyoléfine et la mousse de polyuréthane souple. Retardateurs de flamme, colle d'empotage électronique. également être utilisé pour le polyuréthane.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) peut conférer au haut polymère une bonne résistance à l'abrasion, aux intempéries, à la moisissure, aux radiations et aux propriétés électriques.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) adopte la nouvelle amélioration artisanale mais devient un produit de protection de l'environnement, dans le processus de production, il n'y a fondamentalement pas trois déchets à produire et le produit est peu toxique.


Le phosphate de tricrésyle (TCP), également appelé tricrésylphosphate, tri-o-crésyl phosphate (TOCP), tritolyl phosphate, tolyl phosphate ou ester tri-o-tolyl d'acide phosphorique, est un composé organique, un organophosphate, un ester d'acide phosphorique. .
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un liquide visqueux incolore ou jaune pâle, pratiquement ininflammable, insoluble dans l'eau, avec un point de fusion à -40 °C et un point d'ébullition entre 240 et 255 °C.


Le point d'éclair du phosphate de tricrésyle (TCP) est supérieur à 225 °C.
La formule chimique du phosphate de tricrésyle (TCP) est C21H21O4P.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est une neurotoxine connue.


Le phosphate de tricrésyle liquide (TCP) est irritant pour la peau et les yeux.
Le numéro CAS du phosphate de tricrésyle (TCP) est [78-30-8] et sa structure SMILES est O=P(Oc2ccccc2C)(Oc3ccccc3C)Oc1ccccc1C.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un mélange d’isomères ortho, méta et paracrésyle.


Le mélange a le numéro CAS [1330-78-5], l'isomère m- est [563-04-2], l'isomère p- est [78-32-0].
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est fabriqué par réaction de crésols avec de l'oxychlorure de phosphore.
En milieu alcalin, le phosphate de tricrésyle (TCP) subit une hydrolyse en crésol et en phosphate de dicrésyle.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un mélange de trois composés organophosphorés isomères notamment utilisés comme ignifugeants.
D'autres utilisations du phosphate de tricrésyle (TCP) comprennent comme plastifiant dans la fabrication de laques et de vernis et de plastiques vinyliques et comme additif anti-usure dans les lubrifiants.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est pratiquement insoluble dans l'eau, mais facilement soluble dans les solvants organiques comme le toluène, l'hexane et l'éther diéthylique, entre autres.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) a été synthétisé par Alexander Williamson en 1854 en faisant réagir du pentachlorure de phosphore avec du crésol (un mélange d'isomères para, ortho et méta du méthylphénol), bien que les fabricants actuels puissent préparer du TCP en mélangeant du crésol avec de l'oxychlorure de phosphore ou du phosphore. acide aussi.


Le phosphate de tricrésyle (TCP), en particulier l'isomère tout ortho, est l'agent causal d'un certain nombre d'intoxications aiguës.
L'ortho-isomère est rarement utilisé sur le phosphate de tricrésyle (TCP) en dehors des études de laboratoire qui nécessitent une pureté isomérique, en raison de sa nature extrêmement toxique, et est généralement exclu des produits commerciaux dans lesquels le TCP est impliqué.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un solide cristallin.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un mélange de phosphates de tritolyle isomères.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un liquide incolore et visqueux, bien que les échantillons commerciaux soient généralement jaunes.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHOSPHATE DE TRICRÉSYL (TCP) :
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un plastifiant ignifuge additif utilisé dans les mousses de polyuréthane flexibles, dont la supériorité est démontrée par une excellente stabilité à l'hydrolyse, de bonnes performances d'isolation électrique, une résistance supérieure à la moisissure et une résistance à l'abrasion.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) peut être recommandé comme ignifuge pour le caoutchouc synthétique, le PVC, le polyester, la polyoléfine et le plastifiant ou plastifiant ignifuge pour la résine vinylique, la nitrocellulose, le caoutchouc butyle et le caoutchouc chloroprène.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé dans la stérilisation de certains instruments chirurgicaux et dans de nombreux procédés industriels.
Tissu en cuir (PVC) : le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé. Rembourrage, reliure de livres, housses de siège
Articles utilitaires : le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé. Chaussures, imperméables, sacs à main, fibre de verre, acétate de cellulose.


Articles extrudés : le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé. Câbles (PVC et caoutchouc), tuyaux, tuyaux flexibles, mines de charbon, bandes transporteuses.
Revêtements : Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé. Laques nitrocellulosiques, résines phénoliques, huiles lubrifiantes.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un plastifiant utilisé pour les films vinyles en agriculture en raison de sa propriété de résistance aux intempéries.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé comme composé isolant pour les câbles électriques ainsi que dans les composés de caoutchouc synthétique.
Les additifs lubrifiants se sont révélés efficaces car ils créent une légère dépendance extrême à l’huile synthétique.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé à base d'huile pour fluide hydraulique ignifuge afin de minimiser les risques d'incendie dus à une source de chaleur ou à des étincelles électriques.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utile dans les feuilles ignifuges de couleur claire et foncée où les retardateurs de flamme pigmentants ou opécifiants ne sont pas souhaitables.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé comme plastifiant pour le traitement du PVC et comme agent ignifuge (ininflammable) dans les systèmes en plastique, en caoutchouc et hydrauliques.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé dans les huiles de refroidissement à haute pression. L'additif est utilisé comme éliminateur de suie et de plomb dans l'essence.
Les esters d'acide phosphorique (organophosphates) sont utilisés comme ignifugeants dans des applications industrielles telles que le caoutchouc, les bandes transporteuses, les plastiques, les câbles, la peinture, le vernis… meilleure ignifugation, résistance aux moisissures, à l'usure. Il a une résistance, une faible volatilité et de meilleures propriétés électriques.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est principalement utilisé comme ignifuge du chlorure de polyvinyle, du polyéthylène, de la bande transporteuse, du cuir artificiel, des fils et câbles électriques et de la résine synthétique.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé comme additif anti-usure dans les huiles hydrauliques.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé dans le PVC, le polyéthylène, le cuir artificiel, les films, les matériaux en feuilles, les matériaux en plaques, les bandes transporteuses, les matériaux de sol, les câbles métalliques, la résine synthétique, le plastique, le caoutchouc et la cellulose, pour améliorer la transformabilité des produits, anti- pollution, résistance à la moisissure et résistance à l’abrasion.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) peut être utilisé dans les peintures afin d'augmenter la flexibilité du film de peinture.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est principalement utilisé dans le PVC, le PE, les bandes transporteuses, le cuir, les fils et câbles et la résine synthétique ignifuge.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) peut également être utilisé dans les additifs pour essence et les lubrifiants.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) offre une excellente stabilité à l'hydrolyse, de bonnes performances d'isolation électrique, une résistance supérieure à la moisissure et à l'abrasion.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est compatible avec le caoutchouc synthétique, le PVC, le polyester, la polyoléfine, la résine vinylique, la nitrocellulose, le caoutchouc butyle et le caoutchouc chloroprène.
Le produit est principalement un plastifiant, le phosphate de tricrésyle (TCP) présente les meilleures propriétés ignifuges, de résistance à la moisissure, de résistance à l'abrasion, de faibles propriétés volatiles et de meilleures propriétés électriques.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est principalement utilisé pour l'ignifugation du chlorure de polyvinyle, du polyéthylène, des bandes transporteuses, du cuir artificiel, des fils et câbles électriques et de la résine synthétique.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) peut également être utilisé comme additif pour l'essence, comme additif pour huile lubrifiante et comme huile hydraulique.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé dans les plastiques en caoutchouc synthétique, PVC, polyester, polyoléfine et mousse de polyuréthane souple comme ignifuges.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) peut conférer au haut polymère une bonne résistance à l'abrasion, aux intempéries, à la moisissure, aux radiations et aux propriétés électriques.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) peut également être utilisé comme additif pour l'essence, comme additif pour huile lubrifiante et comme huile hydraulique.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé comme plastifiant pour polystyrène nitrocellulose, plastiques, ignifuge pour l'imperméabilisation, échangeur de chaleur, huiles lubrifiantes sous pression, additif pour fluides hydrauliques, incolore, inodore, .
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est principalement utilisé comme ignifuge du chlorure de polyvinyle, du polyéthylène, de la bande transporteuse, du cuir artificiel, des fils et câbles électriques et de la résine synthétique.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé comme additif anti-usure dans les huiles hydrauliques.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé comme plastifiant, plastique, caoutchouc pour le traitement du PVC et comme agent ignifuge (ininflammable) dans les systèmes hydrauliques.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé comme additif dans les huiles de refroidissement haute pression et comme éliminateur de plomb dans l'essence.
Les esters d'acide phosphorique (organophosphates) sont utilisés comme ignifugeants dans des applications industrielles telles que le caoutchouc, les bandes transporteuses, les plastiques, les câbles, la peinture, le vernis…


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé comme plastifiant dans les laques et vernis nitrocellulosiques et acrylates et dans le chlorure de polyvinyle, un retardateur de flamme dans les plastiques et les caoutchoucs, comme additif pour l'essence comme éliminateur de plomb pour le plomb tétra-éthyle, dans les fluides hydrauliques, comme éliminateur de plomb. agent d'échange thermique, pour l'imperméabilisation des matériaux, comme solvant pour les extractions, solvant pour la nitrocellulose et d'autres polymères, et intermédiaire en synthèse organique.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) est également utilisé comme additif AW et additif EP dans les lubrifiants et comme fluide hydraulique.
En tant qu'additif pour l'essence, le phosphate de tricrésyle (TCP) aide également à prévenir les ratés d'allumage du moteur.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est principalement utilisé dans le PVC, le PE, les bandes transporteuses, le cuir, les fils et câbles et la résine synthétique ignifuge.


Le phosphate de tricrésyle (TCP) peut également être utilisé dans les additifs pour essence et les lubrifiants.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) est principalement utilisé dans le PVC, le PE, les bandes transporteuses, le cuir, les fils et câbles et la résine synthétique ignifuge.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) peut également être utilisé dans les additifs pour essence et les lubrifiants.
Le phosphate de tricrésyle (TCP) a un meilleur retardateur de flamme, une meilleure résistance à la moisissure, une meilleure résistance à l'abrasion, une faible volatilité et de meilleures propriétés électriques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHOSPHATE DE TRICRÉSYL (TCP) :
Aspect : Liquide transparent à odeur aromatique ; Liquide incolore à légèrement jaune clair
Point d'éclair : ≥225°C (ouvert) ; ≥230°C (ouvert)
Densité relative (20°C) : 1,160-1,180 g/cm³ ; 1,170-1,180 g/cm³
Indice d'acide (mg KOH/g) : ≤0,1 ; 0,5 maximum
Phénol libre : ≤0,1 %
Chroma (APHA) : ≤50 ; ≤80
Perte de chaleur : ≤0,1 %
Densité spécifique à 25°C : 1,165-1,175
Indice de réfraction à 25°C : 1,540-1,560
Teneur en phosphore (%) : 8,4-8,5 %
Poids moléculaire : 368,4 g/mol

XLogP3 : 5,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 368,11774614 g/mol
Masse monoisotopique : 368,11774614 g/mol
Surface polaire topologique : 44,8 Ų
Nombre d'atomes lourds : 26
Frais formels : 0
Complexité : 392
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule : C21H21O4P
N° CAS : 1330-78-5
N° CE : 215-548-8
CODE SH : 2919900090
Contenu (%) : ≥99
Densité (20°C) (g/ml) : ≤1,18
Contenu P (%) : ≥8,4
Viscosité (25°C) : 50-70 mPa•s ; 65-75 mPa•s

Formule moléculaire : C21H21O4P
Numéro CAS : 1330-78-5
Fils : 368
Aspect : Liquide clair
Chroma (pt-co) : ≤80
Indice d'acide (mg KOH/g) : ≤0,1
Densité relative (g/cm³) après (20°C) : 1,170-1,180
Point d'éclair (°C) : ≥230
Phénol libre (%) : ≤0,1
Humidité (%) : ≤0,1
Viscosité (mPa•s) à 25°C : 50-70
Teneur en phosphore (%) : 8,4
Réduction de chaleur (%) : ≤0,1



PREMIERS SECOURS du PHOSPHATE DE TRICRÉSYL (TCP) :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PHOSPHATE DE TRICRÉSYL (TCP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHOSPHATE DE TRICRÉSYL (TCP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PHOSPHATE DE TRICRÉSYL (TCP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PHOSPHATE DE TRICRÉSYL (TCP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHOSPHATE DE TRICRÉSYL (TCP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

PHOSPHATE DE TRIISOBUTYLE
Les progrès du développement technologique au cours des deux derniers siècles ont conduit à l'utilisation de polymères synthétiques à base de carbone pour les articles ménagers et de bureau de tous les jours, là où autrefois le bois ou le métal étaient recherchés.
Les valeurs énergétiques élevées de certains de ces matériaux pourraient présenter un danger lorsque le risque de combustion est élevé ; par conséquent, des retardateurs de flamme ont été introduits dans et des revêtements pour les appareils électroniques.
Le phosphate de triisobutyle a un large champ d'application et de bonnes performances de sécurité incendie.

CAS : 126-71-6
MF : C12H27O4P
MW : 266,31
EINECS : 204-798-3

Le phosphate de triisobutyle est un phosphate de trialkyle.
Le phosphate de triisobutyle, parfois appelé ester triisobutylique de l'acide phosphorique, est un solvant polaire très puissant.
Le phosphate de triisobutyle est principalement utilisé comme adjuvant pour liquéfier le béton, les systèmes de revêtement de papier et les auxiliaires textiles.
Le phosphate de triisobutyle est utilisé dans diverses applications, notamment :
Le phosphate de triisobutyle a la capacité d'inhiber la formation de mousse ainsi que de la détruire.

Ainsi, le phosphate de triisobutyle peut être utilisé comme agent anti-mousse dans une gamme de systèmes aqueux.
Le phosphate de triisobutyle est fabriqué par une réaction entre le chlorure de phosphoryle et le n-butanol.
Le phosphate de triisobutyle garantit des performances de dispersion exceptionnelles et offre une excellente compatibilité avec divers systèmes d'application.
Le phosphate de triisobutyle est utilisé dans les plastiques à base de cellulose et les résines synthétiques.
Le phosphate de triisobutyle joue également un rôle important dans la production de la plupart des résines synthétiques et du caoutchouc naturel.
Le phosphate de triisobutyle peut également agir comme agent pour les pâtes pigmentaires.

Dans le secteur textile et l'industrie des adhésifs, le phosphate de triisobutyle est utilisé comme agent liquéfiant pour le béton, pour les auxiliaires textiles, la dispersion plastique, le couchage du papier et les colles.
Le phosphate de triisobutyle est considéré comme un agent mouillant puissant, largement utilisé dans l'industrie textile.
En raison de la tension superficielle réduite du phosphate de triisobutyle qui le rend presque impossible à dissoudre dans l'eau, le TiBP est utilisé comme antimousse pour éviter les mousses.
Le phosphate de triisobutyle sert également d'agent anti-mousse important pour les applications de cimentation du pétrole et du gaz.

Le phosphate de triisobutyle possède des propriétés ignifuges qui peuvent être utilisées dans les applications de plastiques et de résines synthétiques ainsi que dans la synthèse de caoutchouc synthétique.
En tant qu'agent d'extraction neutre, le phosphate de triisobutyle peut extraire à la fois les cations métalliques et acides. Par la suite, le phosphate de triisobutyle est l'un des agents insolubles dans l'eau les plus efficaces utilisés pour contrôler la quantité d'air dans les applications à base de ciment.
Le phosphate de triisobutyle agit comme un agent anti-mousse pour les adjuvants pour béton afin d'aider à stabiliser la teneur en air microscopique du béton.

Cela améliore considérablement la durabilité et la texture des mélanges de béton exposés au dégel et au gel constants dus aux changements de température.
De plus, le phosphate de triisobutyle aide à augmenter la résistance du béton à l'entartrage de surface, à réduire la ségrégation et le ressuage et à améliorer la maniabilité du béton frais.
Le phosphate de triisobutyle, communément appelé TBP, est un composé organophosphoré de formule chimique (CH3CH2CH2CH2O)3PO.
Le phosphate de triisobutyle, liquide incolore et inodore, trouve certaines applications comme extractant et plastifiant.
Le phosphate de triisobutyle est un ester de l'acide phosphorique avec le n-butanol.

Le phosphate de triisobutyle est un solvant polaire très puissant.
Le phosphate de triisobutyle est principalement utilisé comme agent antimousse dans divers systèmes aqueux où il a la capacité à la fois de détruire la mousse et d'agir comme inhibiteur de mousse.
Le phosphate de triisobutyle est également utilisé dans la production de solutions de résines synthétiques et de caoutchouc naturel.
Dans les plastiques à base de cellulose et les résines synthétiques, le phosphate de triisobutyle est utilisé comme plastifiant ignifuge.
Le phosphate de triisobutyle est utilisé comme agent de pâte pour les pâtes pigmentaires.
En raison de l'influence limitée de la température sur la viscosité du phosphate de triisobutyle, il sert également de composant important dans la fabrication de fluides hydrauliques pour aéronefs.
Agent mouillant très puissant, le phosphate de triisobutyle est utilisé dans l'industrie textile et dans le domaine des adhésifs.

Propriétés chimiques du phosphate de triisobutyle
Point d'ébullition : ~205 °C (lit.)
Densité : 0,965 g/mL à 20 °C (lit.)
Pression de vapeur : 0,002 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1.420
Fp : 150 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : 0,26 g/l
Forme : Huile
Couleur : Incolore
Solubilité dans l'eau : 264mg/L à 25℃
InChIKey: HRKAMJBPFPHCSD-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,72 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 126-71-6 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Phosphate de triisobutyle (126-71-6)

Les usages
Les phosphates de triisobutyle sont utilisés comme retardateurs de flamme, plastifiants, fluides hydrauliques, solvants, agents d'extraction, agents antimousse.
Les retardateurs de flamme à base de phosphate de triisobutyle pénètrent dans l'environnement à partir de sources industrielles et de l'élimination de produits de consommation contenant des retardateurs de flamme.
Ces composés anthropiques ont été détectés dans l'eau, le sol et l'air en raison de leur utilisation généralisée suite à leur émergence et popularisation rapides au cours des années 1970.
La présence de ces retardateurs de flamme au phosphate de triisobutyle est répandue dans les eaux de surface et les eaux souterraines en raison de la lixiviation des plastiques PVC et des mousses de polyuréthane, des effluents de sources industrielles et des déversements de fluides hydrauliques.

Cette eau contaminée primaire est ensuite transportée vers une source secondaire, telle que l'eau potable.
L'hydrolyse, bien que lente en raison d'une faible solubilité et de la dépendance au pH, est le processus d'élimination abiotique le plus important.
Dans le sol et les sédiments, les retardateurs de flamme au phosphate de triisobutyle sont persistants car ils ont tendance à s'adsorber fortement.
La volatilisation et la biodégradation sont des processus d'élimination potentiels du phosphate de triisobutyle adsorbé au sol.

Persistance dans l'environnement (dégradation/spéciation)
Ces retardateurs peuvent modifier la composition chimique de l'environnement.
Généralement, la plupart des phosphates de triisobutyle sont peu solubles dans l'eau et s'adsorbent fortement sur les sols.
Le phosphate de triisobutyle est considéré comme un polluant émergent en raison de sa prévalence et de sa persistance dans l'environnement.
Le phosphate de triisobutyle en phase particulaire est soumis à un dépôt humide et sec, tandis que les esters de phosphate semi-volatils ont le potentiel de s'hydrolyser en diesters, monoesters et acide phosphorique.
Il n'existe aucune information disponible suggérant que certains retardateurs de flamme à base de phosphate de triisobutyle subissent une transformation ou une dégradation dans l'atmosphère.

Transport longue distance
Le phosphate de triisobutyle dépend fortement du composé spécifique.
Le phosphate de triisobutyle est sujet à biodégradation dans les environnements aquatiques et terrestres.
Le phosphate de triisobutyle se trouve dans les eaux souterraines en aval d'une décharge.
Le phosphate de triisobutyle est également un retardateur de flamme et un plastifiant.

Le phosphate de triisobutyle est un solvant et un plastifiant pour les esters de cellulose tels que la nitrocellulose et l'acétate de cellulose.
Le phosphate de triisobutyle est également utilisé comme retardateur de flamme pour les tissus de cellulose tels que le coton.
Le phosphate de triisobutyle forme des complexes hydrophobes stables avec certains métaux; ces complexes sont solubles dans les solvants organiques ainsi que le CO2 supercritique.
Les principales utilisations du phosphate de triisobutyle dans l'industrie sont en tant que composant du fluide hydraulique des aéronefs, du liquide de frein et en tant que solvant pour l'extraction et la purification des métaux des terres rares à partir de leurs minerais.
Le phosphate de triisobutyle trouve son utilisation comme solvant dans les encres, les résines synthétiques, les gommes, les adhésifs (notamment pour le contreplaqué de placage) et les concentrés d'herbicides et de fongicides.

Comme le phosphate de triisobutyle n'a pas d'odeur, il est utilisé comme agent anti-mousse dans les solutions détergentes et dans diverses émulsions, peintures et adhésifs.
Le phosphate de triisobutyle est également présent comme agent antimousse dans les solutions antigel d'éthylène glycol et de borax.
Dans les lubrifiants à base d'huile, l'ajout de phosphate de triisobutyle augmente la résistance du film d'huile.
Le phosphate de triisobutyle est également utilisé dans les liquides de mercerisage, où il améliore leurs propriétés de mouillage.
Le phosphate de triisobutyle peut être utilisé comme fluide caloporteur.
Le phosphate de triisobutyle est utilisé dans certains produits de consommation tels que les herbicides et les peintures diluées à l'eau et les bases de teinture.

Chimie nucléaire
Le phosphate de triisobutyle est utilisé en association avec l'acide di(2-éthylhexyl)phosphorique pour l'extraction par solvant de l'uranium, dans le cadre de la purification des minerais naturels.
Le phosphate de triisobutyle est également utilisé en retraitement nucléaire dans le cadre du procédé PUREX.
Une solution à 15–40% (généralement environ 30%) de phosphate de triisobutyle dans du kérosène ou du dodécane est utilisée dans l'extraction liquide-liquide (extraction par solvant) de l'uranium, du plutonium et du thorium à partir de barres de combustible nucléaire à l'uranium usé dissous dans de l'acide nitrique.

Devenir dans l'environnement
Routes et voies propriétés physico-chimiques pertinentes (par exemple, solubilité, Pow, constante de Henry.)articles de consommation et industriels et jouent un rôle important dans la sauvegarde de la vie et des biens.
Un groupe important et diversifié de composés anthropiques constitue des retardateurs de flamme, qui sont ajoutés aux matériaux combustibles pour les rendre plus résistants à l'inflammation.
Ils sont conçus pour minimiser les risques d'incendie en cas de contact avec une petite source de chaleur telle qu'une cigarette.
Une large gamme de différents retardateurs de flamme est produite, car de nombreux matériaux et produits qui doivent être protégés contre le feu sont de nature et de composition très différentes.
Par conséquent, il est nécessaire d'avoir une variété de produits ignifuges afin de conserver la fonctionnalité clé du matériau.

Par exemple, les plastiques ont une large gamme de propriétés mécaniques et chimiques et diffèrent par leur comportement à la combustion.
Ces matériaux en particulier sont le principal objectif des retardateurs de flamme à base d'ester phosphate.
Les esters de phosphate sont des dérivés de l'acide triprotique, l'acide phosphorique, avec une formule générale de RxH3°xPO4.
Les retardateurs de flamme sont composés d'un groupe de produits chimiques ayant des propriétés similaires mais des structures légèrement différentes.
Ce sont généralement des liquides et certains sont des solides à température ambiante.
Voici quelques exemples d'ignifugeants à base d'ester phosphate : tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP), tributylphosphate (TnBP), tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP), tris(1,3-dichloro-2-propyl) phosphate (TDCP), phosphate de triphényle (TPP), phosphate de tris(2-chloro-isopropyle) (TCPP) et phosphate de triisobutyle (TiBP).
Ces composés sont trisubstitués et classés en esters de phosphate d'alkyle (TnBP, TiBP), d'éther d'alkyle (TBEP), de chloroalkyle (TCEP, TCPP, TDCP) et d'aryle (TPP).

Production
Le phosphate de triisobutyle est fabriqué par réaction de chlorure de phosphoryle avec du n-butanol.

POCl3 + 3 C4H9OH → PO(OC4H9)3 + 3 HCl
La production est estimée entre 3 000 et 5 000 tonnes dans le monde.

Synonymes
PHOSPHATE DE TRIISOBUTYLE
126-71-6
Tri-isobutylphosphate
phosphate de tri-isobutyle
Phosphate d'isobutyle
phosphate de tris(2-méthylpropyle)
Acide phosphorique, ester tris(2-méthylpropyl)
Ester triisobutylique d'acide phosphorique
Acide phosphorique, ester triisobutylique
6MKE1AR3GB
DTXSID8040698
NSC-62222
C12H27O4P
EINECS 204-798-3
UNII-6MKE1AR3GB
NSC 62222
BRN 1710574
pointe
AI3-07850
CE 204-798-3
NCIOpen2_002692
Ester triisobutylique d'acide phosphorique
4-01-00-01598 (Référence du manuel Beilstein)
SCHEMBL133326
CHEMBL1887508
DTXCID6020698
CHEBI:189140
Phosphate d'isobutyle, (C4H9O)3PO
NSC62222
Tox21_301244
MFCD00039849
AKOS015841700
CS-W023038
NCGC00164020-01
NCGC00255412-01
AS-13612
CAS-126-71-6
Ester tris(2-méthylpropyl) d'acide phosphorique
FT-0688145
D70387
J-005424
J-525095
Q15632813
PHOSPHATE DE TRIMÉTHYLE DE SODIUM
DESCRIPTION:
Le phosphate de triméthyle de sodium (également STMP), de formule Na3P3O9, est l'un des métaphosphates de sodium.
Le phosphate de triméthyle de sodium a la formule Na3P3O9 mais l'hexahydraté Na3P3O9•(H2O)6 est également bien connu.
Le phosphate de triméthyle de sodium est le sel de sodium de l'acide trimétaphosphorique.

Numéro CAS : 7785-84-4
Numéro CE : 232-088-3



Le phosphate de triméthyle de sodium est un solide incolore qui trouve des applications spécialisées dans les industries alimentaires et de la construction.
Bien que dessiné avec une structure de résonance particulière, le trianion présente une grande symétrie.


SYNTHÈSE ET RÉACTIONS DU PHOSPHATE DE TRIMÉTHYLE DE SODIUM :
Le phosphate de triméthyle de sodium est produit industriellement en chauffant le phosphate monosodique à 550 °C, une méthode développée pour la première fois en 1955 :

3NaH2PO4 → Na3P3O9 + 3H2O
Le trimétaphosphate se dissout dans l'eau et est précipité par l'ajout de chlorure de sodium (effet ionique commun), donnant l'hexahydrate.
Le phosphate de triméthyle de sodium peut également être préparé en chauffant des échantillons de polyphosphate de sodium ou par une réaction thermique d'acide orthophosphorique et de chlorure de sodium à 600 °C.

3 NaH3PO4 + 3 NaCl → Na3P3O9 + 3 H2O + 3 HCl
L'hydrolyse du cycle conduit au triphosphate de sodium acyclique :

Na3P3O9 + H2O → H2Na3P3O10
La réaction analogue de l'anion métatriphosphate implique l'ouverture du cycle par les nucléophiles aminés



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PHOSPHATE DE TRIMÉTHYLE DE SODIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé







PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PHOSPHATE DE TRIMÉTHYLE DE SODIUM :
Formule chimique Na3P3O9
Masse molaire 305,885 g/mol
Aspect cristaux incolores ou blancs
Densité 2,49 g/cm3 (anhydre)
1,786 g/cm3 (hexahydraté)
Point de fusion 53 °C (127 °F; 326 K) (hexahydraté, se décompose en anhydre)
Solubilité dans l'eau 22 g/100 mL
Solubilité insoluble dans l'alcool
Indice de réfraction (nD) 1,433 (hexahydraté)
Structure
Structure cristalline triclinique (hexahydraté)
Formule linéaire : Na3P3O9
Numéro CAS : 7785-84-4
Poids moléculaire : 305,89
Numéro CAS : 7785-84-4
Autre numéro CAS Acide libre 13566-25-1
Formule moléculaire : Na₃O₉P₃
Apparence : Blanc solide
Point de fusion>300°C
Poids moléculaire305,89
Stockage : 4°C, Atmosphère inerte
SolubilitéEau (légèrement)
Outils de recherche de catégories ; Biologie moléculaire; Agents de réticulation ;
Applications : Le trimétaphosphate de sodium agit comme agent de réticulation dans l'amidon réticulé résistant à l'amylase.





SYNONYMES DE PHOSPHATE DE TRIMÉTHYLE DE SODIUM :
Acide métaphosphorique (H3P3O9), sel de sodium
Sel trisodique d'acide métaphosphorique
Métaphosphate de sodium
Trimétaphosphate de sodium cyclique
Détox
Polyrinsan 5B
STMP
Cyclotriphosphate de sodium
Métaphosphate de sodium
Phosphate de sodium
Trimétaphosphate de sodium
Sel trisodique de l'acide trimétaphosphorique
Cyclotriphosphate trisodique
Métaphosphate trisodique
Tricyclophosphate trisodique
Trimétaphosphate trisodique




PHOSPHATE DE TRIPHÉNYLE (TPP)
Le phosphate de triphényle (TPP) est une poudre cristalline incolore avec une odeur semblable à celle du phénol.
Le phosphate de triphényle (TPP) joue un rôle ignifuge et plastifiant.


Numéro CAS : 115-86-6
Numéro CE : 204-112-2
Numéro MDL : MFCD00003031
Formule linéaire : (C6H5O)3PO
Formule chimique : C18H15O4P



SYNONYMES :
triphénylphosphate, acide phosphorique, ester de triphényle, disflamoll tp, oxyde de triphénoxyphosphine, celluflex tpp, phosflex tpp, trifenylfosfat, phosphate de phényle pho 3po, ester de triphényle d'acide phosphorique, trifenylfosfat tchèque, TPP, TPPA, phosphate de triphéyle, PHOSPHATE DE TRIPHENYLE (TPP), ACIDE PHOSPHORIQUE TRIPHENYLE ESTER, Phosflex TPP, Triphényl hosphate, Altal, Dymel, Wako TPP, Acide phosphorique, ester de triphényle, Celluflex TPP, Phosphate de triphényle, Phosphate de phényle ((PhO)3PO), Oxyde de triphénoxyphosphine, Disflamoll TP, TP, Phosflex TPP, TPP, TPPA, Reofos TPP, S 4, S 4 (phosphate), TTP, Sumilizer TPP, Wako TPP, NSC 57868, Phoscon FR 903N, TFF, WSFR-TPP, Triphénol phosphate, TTP (triphénylphosphate), DHPF 005, Antioxydant TTP, UN 3077, Disflamoll TPP, FR 3031, 402955-02-6, Phosphate de triphényle, TPP, Acide phosphorique, ester de triphényle, Celluflex TPP, Disflamoll TP, Phosphate de phényle ((PhO)3PO), Phosflex TPP, Oxyde de triphénoxyphosphine, TP, Trifenylfosfat , Altal, Dymel, Kronitex TPP, Phenyl phosphate, Triphényl phosphoric acid ester, NSC 57868, TPhP, Triphénylphosphate, Trifenilfosfato, TPP, Acide phosphorique, triphényl ester, Celluflex TPP, Disflamoll TP, Phenyl phosphate ((PhO)3PO), Phosflex TPP , Oxyde de triphénoxyphosphine, TP, Trifenylfosfat, Altal, Kronitex TPP, Phenyl phosphate, Triphényl phosphoric acid ester, NSC 57868, phényl phosphate, TPP, triphényl ester d'acide phosphorique, Celluflex TPP, Disflamoll TP, Phenyl phosphate ((PhO) 3PO), Phosflex TPP, acide phosphorique, ester de triphényle, TP (VAN), TPP, Trifenylfosfat [tchèque], oxyde de triphénoxyphosphine, phosphate de triphényle, triphénylphosphate, [ChemIDplus], phosphate de phényle, TPP, ester de triphényle d'acide phosphorique, ester d'acide triphénylphosphorique, celluflex tpp , PHOSPHATE DE TRIPHENYLE, 115-86-6, Triphénylphosphate, Acide phosphorique, ester de triphényle, Disflamoll TP, Celluflex TPP, Phosflex TPP, Oxyde de triphénoxyphosphine, Trifenylfosfat, Phosphate de phényle ((PhO)3PO), Ester triphénylique d'acide phosphorique, NSC 57868, TPPA , CCRIS 4888, HSDB 2536, UNII-YZE19Z66EA, EINECS 204-112-2, YZE19Z66EA, BRN 1888236, DTXSID1021952, CHEBI:35033, AI3-04491, NSC-57868, ester d'acide triphénylphosphorique, DTXCID201952 EC, 204-112-2 , 4-06-00-00720 (Référence du manuel Beilstein), Phosphate de triphényle 1000 microg/mL dans de l'acétone, Phosphate de triphényle 10 microg/mL dans de l'acétate d'éthyle, Trifenylfosfat [tchèque], Phosphate de triphényle 500 microg/ml dans du méthyl-tert-butyle éther, Reofos TPP, CAS-115-86-6, TPHP, C18H15O4P, Triphényl Phosphate (TPP), Altal, Kronitex TPP, Reolube TPP, Reomol TPP, TPP ; TPHP, NCIOpen2_007435, phosphate de triphényle, réactif, SCHEMBL18116, phosphate de phényle, (PhO)3PO, BIDD, phosphate de triphényle, >=99 %, CHEMBL454511, PHOSPHATE DE TRIPHENYLE [MI], WLN : ROPO & OR & OR, phosphate de triphényle (TPP , TPhP), PHOSPHATE DE TRIPHENYLE [HSDB], NSC57868, Tox21_201511, Tox21_300504, MFCD00003031, STL280499, AKOS015888630, phosphate de triphényle, étalon analytique, NCGC00164033-01, NCGC00164033-02, NCGC 00164033-03, NCGC00254408-01, NCGC00260671-01, AC- 19461, CS-0017793, NS00010271, P0272, A803498, Q418573, J-003328, phosphate de triphényle, TraceCERT(R), étalon 31P-qNMR, phosphate de triphényle (TPP) 500 microg/mL dans de l'éther méthyltert-butylique



Le phosphate de triphényle (TPP) est un ester de phosphate solide qui confère une bonne ignifugation à un grand nombre de polymères.
Le phosphate de triphényle (TPP) est un liquide clair, utilisé comme additif de performance pour améliorer la couleur et la clarté de la résine alkyde, de la résine polyester insaturée et de diverses huiles industrielles lors de leur fabrication.


La fabrication de diverses résines implique l’utilisation de températures élevées, généralement supérieures à 150°C.
À ces températures, la masse réactionnelle a tendance à se colorer à cause de l’oxydation.
Le Triphénylphosphate (TPP), n°115-86-6 est dosé par GC-MS. L'échantillon doit être prélevé à l'aide d'un équipement spécial.


Le phosphate de triphényle (TPP) se trouve dans l'industrie de la photographie. C'est aussi un ignifuge.
Le phosphate de triphényle (TPP) est un ester de phosphate solide qui confère une bonne ignifugation à un grand nombre de polymères.
Le phosphate de triphényle (TPP) est un phosphate d'aryle issu de la condensation formelle d'acide phosphorique avec 3 mole éq. de phénol.


Le phosphate de triphényle (TPP) joue un rôle ignifuge et plastifiant.
Le phosphate de triphényle (TPP) est fonctionnellement lié à un phénol.
Le phosphate de triphényle (TPP) est un solide cristallin incolore largement utilisé en toute sécurité par de nombreuses industries à travers le monde.


Le phosphate de triphényle (TPP) offre de nombreux avantages aux produits de consommation – depuis la prévention des incendies électriques et automobiles jusqu’à l’augmentation de la flexibilité et de la durabilité de produits tels que les films photographiques.
Le phosphate de triphényle (TPP) est une poudre cristalline incolore avec une odeur semblable à celle du phénol.


Le phosphate de triphényle (TPP) est l'un des nombreux composés chimiques qui font partie de substances à plusieurs composants à base d'esters de phosphore.
En raison des effets néfastes de ce composé chimique sur l’environnement, des solutions à faible teneur en phosphate de triphényle (TPP) sont nécessaires dans certaines applications.
Suite aux exigences du marché et dans l'intérêt de la santé humaine et de la santé environnementale, le Groupe PCC a développé une technologie permettant d'obtenir des esters de phosphore à faibles niveaux de Triphénylphosphate (TPP).


Ce groupe de produits chimiques comprend les produits portant le signe « Low TPP ».
Phosphate de triphényle (TPP) disponible sous forme de flocons ou de cristaux blancs.
Le phosphate de triphényle (TPP) agit comme un plastifiant ou un additif ignifuge et ininflammable dans la cellulose pour les films photographiques, le polyester et le polyuréthane.


Le phosphate de triphényle (TPP) présente une insolubilité dans l'eau et une solubilité dans le benzène, le chloroforme, l'éther et l'acétone.
Le phosphate de triphényle (TPP) est un solide incolore.
Les principales utilisations du phosphate de triphényle (TPP) sont comme ignifuge ou solvant dans la fabrication de produits chimiques et de plastiques.


Les informations du Chemical Data Reporting (CDR) 2016 pour le phosphate de triphényle (TPP) indiquent que le volume de production déclaré se situe entre 1 million et 10 millions de livres/an (fabrication et importation).
Le phosphate de triphényle (TPP), sous forme de poudre cristalline blanche et inodore, est un plastifiant ignifuge.


Son point de cristallisation commence au-dessus de 47 degrés Celsius et le phosphate de triphényle (TPP) contient moins de 0,1 mg d'hydroxyde de potassium par gramme.
Le phosphate de triphényle (TPP) est un plastifiant ignifuge sans halogène.
Le phosphate de triphényle (TPP) est présent sous forme de cristal feuilleté blanc.


Compatible avec les résines phénoliques, la résine cellulosique, la résine vinylique et le caoutchouc, ainsi que certains plastiques techniques tels que le PPO.
Le phosphate de triphényle (TPP) est le composé chimique de formule OP(OC6H5)3.
Le phosphate de triphényle (TPP) est l'organophosphate aromatique le plus simple.


Ce solide incolore, le Triphénylphosphate (TPP), est l'ester (triester) de l'acide phosphorique et du phénol.
Le vernis à ongles a suscité un intérêt particulier en tant que source d'exposition au phosphate de triphényle (TPP).
Le phosphate de triphényle (TPP) apparaît sous forme de cristaux incolores.


Le phosphate de triphényle (TPP) est un phosphate d'aryle issu de la condensation formelle d'acide phosphorique avec 3 mole éq. de phénol.
Le phosphate de triphényle (TPP) joue un rôle ignifuge et plastifiant.
Le phosphate de triphényle (TPP) est fonctionnellement lié à un phénol.


Le phosphate de triphényle (TPP) est un retardateur de flamme organophosphoré.
Le phosphate de triphényle (TPP) fait partie du groupe des phosphates aromatiques non halogénés.
Le phosphate de triphényle (TPP) fait partie du groupe des retardateurs de flamme organophosphorés (OPFR).


Le phosphate de triphényle (TPP) est un composé chimique sous forme de solide incolore.
Le phosphate de triphényle (TPP) est l'ester (triester) de l'acide phosphorique et du phénol.
Le phosphate de triphényle (TPP) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHOSPHATE DE TRIPHENYLE (TPP) :
Le phosphate de triphényle (TPP) peut être utilisé comme plastifiant ignifuge pour la résine cellulosique, la résine vinylique, le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique, avec une faible efficacité ignifuge, une excellente rétention mécanique, une transparence, une douceur et une forte ténacité.
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé dans la nitrocellulose, divers revêtements, les mousses plastiques rigides en polyuréthane, les plastifiants pour plastiques techniques et les additifs ignifuges.


Le phosphate de triphényle (TPP) est principalement utilisé comme plastifiant ignifuge pour les plastiques techniques et les stratifiés de résine phénolique ;
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé comme adoucissant du caoutchouc synthétique et comme matière première du phosphate de triméthyle ;
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé comme plastifiant, ignifuge et substitut du camphre dans le celluloïd ; également utilisé dans les huiles lubrifiantes et les fluides hydrauliques.


Le phosphate de triphényle (TPP) agit comme un antioxydant et empêche la formation de couleur du produit fini, ce qui permet d'obtenir des résines de meilleure qualité.
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé dans la peinture, le revêtement et l'encre.


Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé comme stabilisant
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé dans les polymères (y compris) les adhésifs, les styréniques, l'ingénierie, les thermoplastiques et les polymères.
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé pour réguler la viscosité et améliorer la stabilité de la couleur


Polyoléfines : le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé comme catalyseur
Adhésifs thermofusibles polyuréthane, caoutchouc SBR, époxy
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé pour éviter les brûlures pendant le durcissement et améliorer la stabilité de la couleur.


Le phosphate de triphényle (TPP) est un ignifuge et un plastifiant couramment utilisé dans diverses industries.
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé pour cette analyse, le laboratoire adopte la méthode suivante : Interne.
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé comme ignifugeants, plastique, résine et caoutchouc, plastifiants.


Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé comme ignifuge et auxiliaire de transformation dans l'acétate de cellulose, l'acétate-butyrate de cellulose et les composés de copolymères de vinyle utilisés dans les applications de moulage.
D'autres applications importantes du phosphate de triphényle (TPP) sont les revêtements à base de nitrocellulose, de résines phénoliques, de composés ABS/PC et HIPS/PPE.


Des études soutiennent l’utilisation sûre du phosphate de triphényle (TPP) dans ses différentes applications.
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé dans certains vernis à ongles et vernis à ongles, couches de base et sous-couches ainsi que produits de manucure.
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé en très faibles concentrations, principalement pour augmenter la flexibilité et la durabilité des produits de vernis à ongles et améliorer l'adhérence du produit à la plaque à ongles.


Le phosphate de triphényle (TPP) est connu comme un produit aux domaines d'application multiples en raison de ses qualités notamment en tant qu'ignifugeant.
L'une des principales utilisations du phosphate de triphényle (TPP) est comme ignifuge dans les résines à base d'oxyde de phénolique et de phénylène pour la fabrication de composants électriques et automobiles, pour la sellerie automobile, et comme plastifiant ininflammable dans l'acétate de cellulose pour les films photographiques.


Le phosphate de triphényle (TPP) a également été utilisé pour imprégner le papier de toiture.
Le phosphate de triphényle (TPP) est présent comme plastifiant dans diverses laques et vernis, ainsi que comme composant des huiles lubrifiantes et des fluides hydrauliques.
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé dans la composition insecticide.


Le phosphate de triphényle (TPP) est également utilisé dans les liquides hydrauliques, les adhésifs, les encres, les revêtements, comme plastifiant dans les laques et vernis, et comme substitut du camphre dans les matériaux celluloïds pour rendre ces derniers stables et ignifuges.
Le phosphate de triphényle (TPP) peut être utilisé dans les revêtements, les applications de nitrocellulose et les mousses de polyuréthane rigides.


Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé dans de nombreux plastiques et résines (comme la résine phénolique, la résine cellulosique, la résine époxy, le PVC, le PP, le PC, l'ABS et le PC/ABS).
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé comme étalon interne pour le dépistage et la quantification des résidus agrochimiques dans les légumes et les fruits.
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé dans le traitement du plastique et le moulage du flux et des performances du plastique.


Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé comme étalon interne pour le dépistage et la quantification des résidus agrochimiques dans les légumes et les fruits.
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé dans le traitement du plastique et le moulage du flux et des performances du plastique.
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé comme plastifiant dans une grande variété de domaines et d'objets.


Le phosphate de triphényle (TPP) est également utilisé comme ignifuge pour certains matériaux, notamment les équipements électroniques, le PVC, les fluides hydrauliques, les colles, les vernis à ongles et les résines de moulage.
Pour être efficace comme ignifugeant, le phosphate de triphényle (TPP) agit de la manière suivante : de l'acide phosphorique se forme lors de la décomposition thermique.


Celui-ci réagit pour former de l'acide pyrophosphorique.
Dans la phase condensée du phosphate de triphényle (TPP), l'acide pyrophosphorique agit pour bloquer le transfert de chaleur.
Le phosphate de triphényle (TPP) est actif en phase gazeuse.


L’élimination progressive des PBDE pourrait expliquer l’utilisation accrue du phosphate de triphényle.
Le phosphate de triphényle (TPP) a été ajouté comme ignifuge à une variété de produits, tels que la mousse utilisée dans les meubles rembourrés, les produits pour enfants et les équipements électroniques.


Le phosphate de triphényle (TPP) est également utilisé dans certains vernis à ongles et comme additif pour augmenter la durabilité et la flexibilité de certains plastiques.
Le phosphate de triphényle (TPP) est également utilisé comme plastifiant dans les laques, les vernis et les fluides hydrauliques.
Le phosphate de triphényle (TPP) a été largement utilisé comme ignifuge et plastifiant.


Le phosphate de triphényle (TPP) a été utilisé comme ignifuge pour une variété de matériaux, notamment les équipements électroniques, le PVC, les fluides hydrauliques, les colles, les vernis à ongles et les résines de moulage.
Le mécanisme d'action du phosphate de triphényle (TPP) en tant qu'ignifuge est le suivant : premièrement, lors de la décomposition thermique, de l'acide phosphorique se forme.



Celui-ci réagit pour former de l'acide pyrophosphorique qui, lorsqu'il est dans la phase condensée du phosphate de triphényle (TPP), agit pour bloquer le transfert de chaleur.
L'un des ignifugeants les plus efficaces pour certains polymères, le phosphate de triphényle (TPP) n'est actif comme ignifugeant additif que dans sa phase gazeuse.
L’élimination progressive des PBDE pourrait avoir accru l’utilisation du phosphate de triphényle (TPP) ces dernières années.


Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé comme plastifiant et ignifuge dans une grande variété de contextes et de produits.
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement et produits cosmétiques et de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement de phosphate de triphényle (TPP) sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur et en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).


Le rejet dans l'environnement du phosphate de triphényle (TPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement d'abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).


D'autres rejets dans l'environnement de phosphate de triphényle (TPP) sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet. taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le phosphate de triphényle (TPP) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).


Le phosphate de triphényle (TPP) peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint). ) et le plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables).


Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement et produits chimiques de laboratoire.
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique.


D'autres rejets dans l'environnement de phosphate de triphényle (TPP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).


Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé dans les produits suivants : polymères et produits cosmétiques et de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement du phosphate de triphényle (TPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux et formulation de mélanges.
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé dans les produits suivants : polymères.


Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique.
Le phosphate de triphényle (TPP) est utilisé pour la fabrication de produits en plastique, de textiles, de cuir ou de fourrure, d'équipements et de machines électriques, électroniques et optiques et de véhicules.


Le rejet dans l'environnement de phosphate de triphényle (TPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles.
Le rejet dans l'environnement du phosphate de triphényle (TPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.



CONDITIONS D'UTILISATION DU PHOSPHATE DE TRIPHENYLE (TPP) :
Dans la portée finale, l'EPA a identifié les conditions d'utilisation associées à l'importation ; traitement; distribution dans le commerce; utilisations industrielles, commerciales et grand public ; et l'élimination du phosphate de triphényle (TPP), par exemple :

*Le retardateur de flamme est traité comme réactif, incorporé dans une formulation, un mélange ou des produits de réaction, et incorporé dans des articles ;
*Le phosphate de triphényle (TPP) serait utilisé dans les peintures et revêtements commerciaux ainsi que dans les produits en plastique et en caoutchouc ; et
*Plusieurs utilisations par les consommateurs ont été signalées, notamment des sièges et des produits de literie en mousse.
*Les conditions d'utilisation énumérées ci-dessus représentent les moyens par lesquels une personne ou l'environnement pourrait être potentiellement exposé à ce produit chimique.



PRÉPARTITION DU PHOSPHATE DE TRIPHÉNYLE (TPP) :
Le phosphate de triphényle (TPP) est préparé en faisant réagir du pentoxyde de phosphore et du phénol, ou en faisant réagir de l'oxychlorure de phosphore et du phénol.
À plus grande échelle, l'oxychlorure de phosphore et le phénol réagissent dans une cuve d'estérification avec chauffage.
Le HCL formé est piégé et condensé, tandis que le phosphate de triphényle (TPP) brut s'écoule dans un grand réservoir où il est purifié.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU PHOSPHATE DE TRIPHÉNYLE (TPP) :
Les organophosphates, tels que le phosphate de triphényle (TPP), sont susceptibles de former du gaz phosphine hautement toxique et inflammable en présence d'agents réducteurs puissants tels que des hydrures.
Une oxydation partielle par des agents oxydants peut entraîner la libération d'oxydes de phosphore toxiques.



PRÉPARTITION DU PHOSPHATE DE TRIPHÉNYLE (TPP) :
Le phosphate de triphényle (TPP) est préparé par la réaction SN2 de l'oxychlorure de phosphore et du phénol.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU PHOSPHATE DE TRIPHÉNYLE (TPP) :
Le phosphate de triphényle (TPP) est une poudre cristalline incolore avec une légère odeur de phénol.
Le phosphate de triphényle (TPP) est pratiquement insoluble dans l'eau à 1,9 × 10 7 mg/l à 24 °C.

Le phosphate de triphényle (TPP) est très soluble dans le tétrachlorure de carbone et est soluble dans la plupart des laques, solvants, diluants et huiles, ainsi que dans l'alcool, le benzène, l'éther, le chloroforme et l'acétone.

Le phosphate de triphényle (TPP) commence à se décomposer à environ 600 °C dans un gaz inerte et, dans un large excès d'air, une combustion complète en dioxyde de carbone se produit entre 800 et 900 °C.
L'hydrolyse du phosphate de triphényle (TPP) se produit très lentement dans les solutions acides ou neutres, mais se produit rapidement dans les solutions alcalines.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES/PHYSIQUES DU PHOSPHATE DE TRIPHÉNYLE (TPP) :
Lorsqu'une solution aqueuse contenant du phosphate de triphényle (TPP) (0,1 mg/L) et du chlore (3 à 1 000 mg/L) était agitée dans l'obscurité à 20 °C pendant 24 h, le cycle benzénique était remplacé par un à trois atomes de chlore. .
Les demi-vies d'hydrolyse signalées à des valeurs de pH de 8,2 et 9,5 étaient respectivement de 7,5 et 1,3 jours.
Le phosphate de triphényle (TPP) se décompose à des températures supérieures à 410 °C



SOLUBILITÉ DU PHOSPHATE DE TRIPHÉNYLE (TPP) :
Le phosphate de triphényle (TPP) réagit avec l'eau.



NOTES DE PHOSPHATE DE TRIPHENYLE (TPP) :
Le phosphate de triphényle (TPP) est incompatible avec les agents oxydants et l'humidité.
Conserver le phosphate de triphényle (TPP) sous un gaz inerte sec.
Protéger le phosphate de triphényle (TPP) de l'humidité et de l'eau.



CARACTÉRISTIQUES DU PHOSPHATE DE TRIPHÉNYLE (TPP) :
Le phosphate de triphényle (TPP) est utile pour le plastique, qui est un radical ester de cellulose, et il est insoluble dans les gaz, ininflammable et présente une bonne stabilité à la lumière.

Utilisations plastiques du phosphate de triphényle (TPP) : Acrylonitrile, copolymère de butadiènestyrène, fibre d'acétate, nitrate de cellulose, polyester, chlorure de polyvinyle, acétate de polyvinyle, polyolépine, polyaminoester (PU souple).

Phosphate de triphényle (TPP) substitut incombustible du camphre dans le celluloïd.
Le phosphate de triphényle (TPP) est un plastifiant utilisé dans les laques, vernis, etc. des plastiques (par exemple, acétate de cellulose).
Le phosphate de triphényle (TPP) est également utilisé dans l’imprégnation du papier de toiture.



PRÉCAUTIONS DE TRANSPORT DU PHOSPHATE DE TRIPHÉNYLE (TPP) :
1. Le colis de phosphate de triphényle (TPP) doit être complet et le chargement doit être sûr.
Pendant le transport, assurez-vous que les conteneurs ne fuient pas, ne s’effondrent pas, ne tombent pas ou ne s’endommagent pas.

Le phosphate de triphényle (TPP) est strictement interdit de mélange avec un oxydant et de transport.
Pendant le transport, le phosphate de triphényle (TPP) doit être protégé de l'exposition au soleil, de la pluie et des températures élevées ;


2. Précautions de stockage :
stocker le phosphate de triphényle (TPP) dans un entrepôt frais et ventilé.
Tenir à l'écart du feu et de la chaleur.

Le phosphate de triphényle (TPP) doit être stocké séparément de l'oxydant, en évitant le stockage mixte.
Des équipements de lutte contre l'incendie d'une variété et d'une quantité correspondantes doivent être fournis.
La zone de stockage doit être équipée de matériaux appropriés pour contenir la fuite.



SOLUBILITÉ DU PHOSPHATE DE TRIPHÉNYLE (TPP) :
Le phosphate de triphényle (TPP) est insoluble dans l'eau, facilement hydrolysé en phénol libre en cas d'humidité, soluble dans les solvants organiques tels que l'alcool, l'éther, le benzène et l'acétone, qui ont un effet d'absorption sur les rayons ultraviolets.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHOSPHATE DE TRIPHENYLE (TPP) :
Formule chimique : C₁₈H₁₅O₄P
Masse molaire: 326,288 g•mol⁻¹
Poids moléculaire : 326,3 g/mol
Masse exacte : 326,07079595 g/mol
Masse monoisotopique : 326,07079595 g/mol
Propriétés physiques
Aspect : Solide incolore
Densité : 1,184 g/mL
Point de fusion : 48 à 50 °C (118 à 122 °F ; 321 à 323 K)
Point d'ébullition : 244 °C (471 °F ; 517 K) à 10 mmHg
Pression de vapeur : 1 mmHg à 193 °C
Caractéristiques chimiques
XLogP3 : 4,6

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 6
Surface polaire topologique : 44,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 23
Frais formels : 0
Complexité : 325
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Numéro CAS : 115-86-6
Numéro CE : 204-112-2
Formule de Hill : C₁₈H₁₅O₄P
Formule chimique : (C₆H₅O)₃PO
Masse molaire : 326,29 g/mol
Code SH : 2919 90 30
Propriétés physiques
État physique : Flocons
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : 48 - 50 °C (lit.)
Point d'ébullition : 220 °C (5 hPa)
Densité : 1,2 g/cm³ (50 °C)
Densité relative : 1,21 à 50 °C

Densité apparente : 650 kg/m³
Point d'éclair : 220 °C (coupe fermée)
Température d'inflammation : >500 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible (cinématique et dynamique)
Solubilité dans l'eau : 0,0019 g/L à 20 °C (légèrement soluble)
Pression de vapeur : 1,73 hPa à 200 °C ; 0,1 hPa à 150 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : log Pow : 4,63 à 20 °C (bioaccumulation potentielle)
Propriétés supplémentaires
Indice de réfraction : 1,563 à 50 °C

Gravité spécifique : 1,185-1,202
Indice d'acide : ≤0,1 mg KOH/g
Phénol libre : ≤50 mg/kg
Teneur en eau : ≤0,1 %
Couleur (APHA) : ≤80
Teneur en phosphore : 9,5 % (calculé)
Valeur de couleur Hazen : ≤50 (en fusion)
Log Pow : 4,6 à 20 °C
Sécurité et stabilité
Inflammabilité : Solide combustible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C

Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Informations générales
Nom chimique : Ester triphénylique d’acide phosphorique ; Phosphate de triphényle (TPP)
Numéro CAS : 115-86-6
Numéro EINECS : 204-112-2
Formule moléculaire : C₁₈H₁₅O₄P
Poids moléculaire : 326,29 g/mol
Propriétés physiques
Aspect : Flocons ou pellets blancs ; poudre de cristal incolore ou aiguilles
Couleur (APHA) : ≤ 80
Odeur : Inodore

Densité : 1,205 g/cm³ à 50 °C ; 1,185-1,202 (densité spécifique)
Indice de réfraction : 1,555 à 50 °C ; 1.550
Point de fusion : 48-50 °C
Point de congélation : 48-50 °C
Point d'ébullition : 245 °C à 11 mmHg
Point d'éclair : 220 °C (428 °F) - coupelle fermée
Viscosité à 50 °C : 11 mPa•s
Caractéristiques chimiques
Indice d'acide : ≤ 0,1 mg KOH/g ; ≤ 0,05 mg KOH/g (qualités spécifiques)
Phénol libre : ≤ 50 mg/kg ; 0,03 MAXIMUM
Teneur en eau : ≤ 0,1 %
Teneur en phosphore : 9,5 % (calculé)

Solubilité et stabilité
Solubilité : Insoluble dans l’eau
Conditions de stockage : 2-8 °C
Valeur de couleur Hazen : ≤ 50 (en fusion)
Informations Complémentaires
Contenu : ≥ 99,0%
Point d'éclair (cc) : 220 °C
Poids moléculaire : 326,28-326,29 g/mol
Formule chimique : C₁₈H₁₅O₄P
Poids moléculaire : 326,28300 g/mol
Masse exacte : 326,28 g/mol

Numéro CAS : 115-86-6
Numéro CE : 204-112-2
Code SH : 2919 90 30
Formule de Hill : C₁₈H₁₅O₄P
Propriétés physiques:
Aspect : Cristaux ou flocons incolores
Couleur : Blanc (incolore à jaune pâle dans certaines formulations)
Odeur : Inodore
Densité : 1,2055 g/cm³ à 50 °C
Densité spécifique : 1,268 à 50 °C ; 1,180-1,186 à 25 °C
Point de fusion : 49-50 °C
Point d'ébullition : 245 °C à 11 mmHg (lit.)
Point d'éclair : 220 °C (428 °F) - coupelle fermée

Indice de réfraction : 1,563 (à 50 °C), 1,580-1,589 (à 25 °C)
Solubilité dans l'eau : Insoluble (0,0019 g/L à 20 °C)
Pression de vapeur : 1,3 mm Hg à 200 °C
Densité de vapeur : 1,19 (Air = 1)
Inflammabilité : Solide combustible
Caractéristiques chimiques :
Coefficient de partage (log Pow) : 4,6
Surface polaire topologique (PSA) : 54,57 Ų
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 6
Sécurité et stockage :

Conditions de stockage : 2-8 °C
Température d'auto-inflammation : >500 °C
Stabilité : Stable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Solubilité:
Solvants : Benzène, chloroforme, éther, acétone, laques, solvants, diluants, huile
Informations Complémentaires:
Teneur en phosphore : 9,8-10,1 %
Valeur acide : ≤ 0,5 mg KOH/g
Point de congélation : 22-24 °C
Nom chimique : Ester triphénylique d’acide phosphorique ; Phosphate de triphényle (TPP)
Nom chimique : Phosphate de triphényle

Numéro CAS : 115-86-6
Numéro CE : 204-112-2
Formule de Hill : C₁₈H₁₅O₄P
Formule chimique : (C₆H₅O)₃PO
Poids moléculaire : 326,3 g/mol
Poids de la formule : 326,29 g/mol
Code SH : 2919 90 30
Propriétés physiques
Aspect : Poudre cristalline incolore avec une odeur de phénol
Couleur blanche
État physique : Flocons
Odeur : Inodore

Point de fusion/point de congélation : 48 - 52 °C (118 - 124 °F)
Point d'ébullition : 244 - 250 °C (473 °F à 11 mmHg)
Densité : 1,2055 g/cm³ (1,184 g/mL à 50 °C)
Gravité spécifique : 1,185 - 1,202
Point d'éclair : 220 - 435 °F (220 °C à 433 °F)
Pression de vapeur : 1 - 1,73 hPa (1 mmHg à 193-200 °C)
Indice de réfraction : 1,550 - 1,563
Densité de vapeur : 11,3 (vs air)
Viscosité : 11 mm²/s à 50 °C
Constante de la loi de Henry : 5,88 à 20 °C (approximatif)
Solubilité dans l'eau : 0,0019 g/L à 20 °C (insoluble)
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C

Propriétés chimiques
XLogP3 : 4,6
Surface polaire topologique (PSA) : 44,8 Ų
Log Pow : 4,6 à 20 °C
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 6
Complexité : 325
Nombre de centres stéréocentriques définis/non définis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Sécurité et réglementation
Numéro ONU : UN3077
Référence Beilstein : 1888236
Indice Merck : 14 9742
Limite d'exposition TLV-TWA : 3 mg/m³ (ACGIH, OSHA, NIOSH)
FDA 21 CFR : 175.105
FDA UNII : YZE19Z66EA
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Phosphate de triphényle (115-86-6)
Scores alimentaires de l'EWG : 5
Informations Complémentaires
InChIKey : XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 115-86-6
Numéro de référence : 1888236



PREMIERS SECOURS du PHOSPHATE DE TRIPHENYLE (TPP) :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PHOSPHATE DE TRIPHÉNYLE (TPP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHOSPHATE DE TRIPHENYLE (TPP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PHOSPHATE DE TRIPHÉNYLE (TPP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PHOSPHATE DE TRIPHENYLE (TPP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHOSPHATE DE TRIPHENYLE (TPP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


PHOSPHATE DE TRIS(2-BUTOXYÉTHYLE)
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est un ignifuge organique.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est un phosphate de trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.


Numéro CAS : 78-51-3
Numéro CE : 201-122-9
Numéro MDL : MFCD00009456
Formule linéaire : [CH3(CH2)3OCH2CH2O]3P(O)
Formule moléculaire : C18H39O7P



SYNONYMES :
TBEP, TRI(BUTOXYÉTHYL)PHOSPHATE, TRIS(BUTOXYÉTHYL)PHOSPHATE, TBXP, kp140, KP 140, KP-140, 2-butoxy, Amgard TBEP, phosflext-bep, tris phosphate de 2-butoxyéthyle, tbep, phosflex t-bep, tris phosphate de butoxyéthyle, phosphate de tributoxyéthyle, phosphate de tri butoxyéthyle, kronitex kp-140, phosphate de tributyl cellosolve, éthanol, 2-butoxy-, phosphate 3:1, phosphate de tri 2-butoxyéthyle, 2-butoxyéthanol, phosphate, éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1), KP 140, Kronitex KP-140, Phosflex T-BEP, acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle, acide phosphorique, ester de tris(2-butoxyéthyle), TBEP, phosphate de tri(2-butoxyéthanol), Tri(2 -butoxyéthanol)phosphate, phosphate de tributoxyéthyle, phosphate de tributyl cellosolve, phosphate de tris(2-butoxyéthyle), phosphate de tris(butoxyéthyle), tris-(2-butoxyéthyl)fosfat, Tbep, phosphate de tris(butoxyéthyle), Phosflex T-Bep, Kronitex Kp -140, phosphate de tributoxyéthyle, phosphate de tri(2-butoxyéthanol), tris-(2-butoxyéthyl)fosfat, phosphate de tributoxyéthyle, acide phosphorique, ester de tris(2-butoxyéthyle), tris(butoxyéthyl)phosphate, acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle, Tris[2-(butyloxy)éthyl] phosphate, ester de tris(2-butoxyéthyle) d'acide phosphorique, Phosflex T-bep, Kronitex KP-140, phosphate de 2-butoxyéthanol, KP 140, acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle, phosphate de tri(butoxyéthyle) , Tri(2-butoxyéthyl) phosphate, Tributyl cellosolve phosphate, Tris(butoxyéthyl) phosphate, Tris(2-butoxyéthyl) phosphate, TBEP, Acide phosphorique, ester de tris(2-butoxyéthyl), phosphate de 2-butoxyéthanol, Kronitex KP-140, Phosflex T-bep, Tri(2-butoxyéthanol)phosphate, Tris-(2-butoxyéthyl)fosfat, 2-Butoxy-éthanol phosphate (3:1), Amgard TBEP, Tris(2-butoxyéthyl)ester acide phosphorique, Acide phosphorique, ester de tri-(2-butoxyéthyle), éthanol, 2-butoxy-, 1,1',1''-phosphate, NSC 4839, 31227-66-4, 19040-50-7, acide phosphorique tris(2-butoxyéthyl) ester, Tris(2-butoxyéthyl) phosphate, 78-51-3, TBEP, Tributoxyéthyl phosphate, TRI(2-BUTOXYETHYL) PHOSPHATE, Phosflex T-bep, Tris(butoxyéthyl) phosphate, tris(2- butoxyéthyl)phosphate, KP 140 , Kronitex KP-140, phosphate de tributyl cellosolve, éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1), phosphate de tri(butoxyéthyle), acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle, acide phosphorique, ester de tris(2-butoxyéthyle), Tri(2 -butoxyéthanol)phosphate, NSC 4839, Tris-(2-butoxyéthyl)fosfat, ester de tris(2-butoxyéthyl) d'acide phosphorique, phosphate de 2-butoxyéthanol, Tris(butoxyéthyl)phosphate, éthanol, 2-butoxy-, 1,1', 1''-phosphate, DTXSID5021758, CHEBI:35038, RYA6940G86, tris[2-(butyloxy)éthyl]phosphate, NSC-4839, TBEP ; KP 140 ; Hostaphat B 310, NSC-62228, acide phosphorique, ester de tri-(2-butoxyéthyle), éthanol, phosphate (3:1), tris(2-butyloxyéthyl)phosphate, DTXCID201758, WLN : 4O2OPO&O2O4&O2O4, 2-Butoxyéthanol, phosphate, CAS -78-51-3, acide phosphorique, ester de tri(butoxyéthyle), TBOEP, CCRIS 5942, phosphate de tri(2-butoxyéthanol), HSDB 2564, phosphate de 2-butoxyéthanol (3:1), EINECS 201-122-9, Tris (2-butoxyéthyl) phosphate, C18H39O7P, 78-51-3, BRN 1716010, tris-2-butoxyéthylphosphate, UNII-RYA6940G86, AI3-04596, Amgard TBEP, MFCD00009456, EC 201-122-9, NCIOpen2_007840, 4 -01-00-02422 (référence du manuel Beilstein), Tri-(2-Butoxyéthyl)phosphate, BIDD, CHEMBL1534811, NSC4839, NSC62228, phosphate de 2-Butoxy-éthanol (3:1), Tox21_201593, Tox21_302891, Tris(2-butoxyéthyle) ) phosphate, 94%, AKOS015839670, NCGC00091600-01, NCGC00091600-02, NCGC00091600-03, NCGC00256553-01, NCGC00259142-01, Tris(2-butoxyéthyl)ester acide phosphorique, AS-59809, acide phosphorique tris (2-n- butoxyéthyl)ester, CS-0066127, FT-0689063, NS00010389, P0683, ester de tris(2-n-butoxyéthyle) d'acide phosphorique, PHOSPHATE DE TRI(2-BUTOXYÉTHYLE) [HSDB], F71229, A915093, phosphate de tris(2-butoxyéthyle) , étalon analytique, W-104277, Q27116378, Tris(2-butoxyéthyl)phosphate, tri(butoxyéthyl)phosphate, KP-140, TBEP, tris(2-butoxyéthyl)ester d'acide phosphorique, phosphate de 2-butoxy-éthanol (3:1 ), Tris(2-butoxyéthyl)phosphate, TBEP, 2-butoxy, 2-Butoxy-éthanol phosphate (3:1), 2-Butoxy-éthanolphosphate (3:1), 2-butoxy-éthanophosphate (3:1), Amgard TBEP, éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1), tri(butoxyéthyle), TBXP, TBEP, KP-140, phosphate de tributoxyéthyle, phosphate de tris(butoxyéthyle), phosphate de tris(2-butoxyéthyle), Tris( 2-butoxyéthyl) phosphate, ester de tris(2-n-butoxyéthyle) d'acide phosphorique, PHOSPHATE de 2-BUTOXYÉTHANOL, ESTER DE TRIS (2-N-BUTOXYÉTHYLE) D'ACIDE PHOSPHORIQUE, ESTER DE TRIS (2-BUTOXYÉTHYLE) D'ACIDE PHOSPHORIQUE, TBEP, TRI (BUTOXYÉTHYLE) ) PHOSPHATE, TRIS (BUTOXYETHYL) PHOSPHATE, TRIS (2-BUTOXYETHYL) PHOSPHATE, 2-Butoxy, Acide phosphorique, ester de tri-(2-butoxyéthyl), phosphate de tributoxyéthyle, phosphate de 2-butoxyéthanol, éthanol, 2-butoxy-, phosphate ( 31), TBEP, Tris (2-butoxyéthyl) phosphate



Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) agit comme un additif ignifuge et plastifiant dans les plastiques et les caoutchoucs synthétiques.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) apparaît comme un liquide clair et incolore ayant un poids moléculaire de 398,47.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est un phosphorothioate utilisé pour inhiber l'activité de la réaction en chaîne de l'enzyme polymérase.


Il a été démontré que le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) induit l'apoptose in vitro, ce qui peut être dû à sa capacité à diminuer le potentiel de la membrane mitochondriale et à interférer avec les voies de signal.
Il n’a pas été démontré que le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) affecte les taux sériques d’α1-glycoprotéine acide ou de fumarate de diméthyle humain.


Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est un inhibiteur efficace de l'activité de l'ADN polymérase et de la synthèse de l'ADN mitochondrial in vivo, mais il n'affecte pas de manière significative le potentiel de la membrane mitochondriale ou la prolifération cellulaire.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est un phosphate de trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est un ignifuge organique.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) présente une activité agoniste du PXR.


Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) a été détecté et quantifié lors de l’analyse des œufs de goéland argenté par chromatographie liquide-ionisation par électrospray (+)-spectrométrie de masse en tandem.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est un liquide visqueux légèrement jaune.


Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est un phosphate de trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) joue un rôle de contaminant environnemental et de retardateur de flamme.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est un liquide légèrement jaune avec une odeur sucrée.


Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est un ignifuge organique.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) présente une activité agoniste du PXR.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) a été détecté et quantifié lors de l’analyse des œufs de goéland argenté par chromatographie liquide-ionisation par électrospray (+)-spectrométrie de masse en tandem.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHOSPHATE DE TRIS(2-BUTOXYÉTHYLE) :
Le Tris(2-Butoxyéthyl) Phosphate est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.
Le Tris(2-Butoxyéthyl) Phosphate est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, cirages et cires, produits phytopharmaceutiques et produits chimiques de traitement de l'eau.


D'autres rejets dans l'environnement de phosphate de tris (2-butoxyéthyle) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement du phosphate de tris (2-butoxyéthyle) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


D'autres rejets dans l'environnement de phosphate de tris (2-butoxyéthyle) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, pieds). -usure, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques), utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique et utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : bois (par exemple sols, meubles, jouets), plastique (par exemple emballages et stockage des aliments, jouets, téléphones portables) et papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).
Le Tris(2-Butoxyéthyl) Phosphate est utilisé dans les produits suivants : produits phytopharmaceutiques, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits de lavage et de nettoyage et cirages et cires.


Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le Tris(2-Butoxyéthyl) Phosphate est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est utilisé pour la fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement de phosphate de tris (2-butoxyéthyle) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) est utilisé dans les produits suivants : polymères et produits de traitement textile et colorants.
Le rejet dans l'environnement du phosphate de tris (2-butoxyéthyle) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux et formulation de mélanges.


Le Tris(2-Butoxyéthyl) Phosphate est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de traitement textile et colorants et produits de lavage et de nettoyage.
Le Tris(2-Butoxyéthyl) Phosphate est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique et textiles, cuir ou fourrure.
Le rejet dans l'environnement du phosphate de tris (2-butoxyéthyle) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.


Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est un plastifiant résistant au feu et stable à la lumière pour les produits en contact avec les aliments, les résines et les élastomères dans les finis de sol et les cires.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est un produit chimique de recherche utile adapté aux bouchons en caoutchouc des récipients pour échantillons de sang.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) émet des fumées toxiques d'oxydes de phosphore lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition.


Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) peut être utilisé comme solvant de résine, modificateur de viscosité du plastisol et agent antimousse pour le caoutchouc synthétique, les plastiques et les laques.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est utilisé comme plastifiant pour les résines et les élastomères, dans les finis de sol et les cires, comme ignifuge, comme plastifiant pour les bouchons en caoutchouc des récipients d'échantillons de sang et comme plastifiant résistant au feu et stable à la lumière. pour les produits destinés au contact alimentaire ; L'exposition professionnelle se fera probablement par absorption cutanée pendant la production et par les cirages pour sols.


Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est utilisé comme solvant pour les résines, modificateur de viscosité dans les plastisols et agent antimousse pour le caoutchouc synthétique, les plastiques et les laques.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.


Les propriétés ci-dessus, combinées au caractère ignifuge inhérent, font du phosphate de tris (2-butoxyéthyle) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.
Le Tris(2-Butoxyéthyl) Phosphate est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.


Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes polymères et constitue un additif de nivellement et de coalescence particulièrement efficace pour les polymères en émulsion.


Le phosphate de tris (2-butoxy��thyle) peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la quantification de l'analyte dans les œufs de goéland argenté, la poussière domestique et les échantillons d'urine à l'aide de la technique de chromatographie liquide.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est un plastifiant primaire utilisé pour la plupart des résines et élastomères, des finis pour sols et des cires, un agent ignifuge.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU PHOSPHATE DE TRIS(2-BUTOXYÉTHYLE) :
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est un liquide huileux légèrement jaune.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est insoluble ou à solubilité limitée dans le glycérol, les glycols et certaines amines ; soluble dans la plupart des liquides organiques.



RÉACTIONS DANS L'AIR ET DANS L'EAU DU PHOSPHATE DE TRIS(2-BUTOXYÉTHYLE) :
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) est soluble dans l’eau.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU PHOSPHATE DE TRIS(2-BUTOXYÉTHYLE) :
Les organophosphates, tels que le phosphate de tris (2-butoxyéthyle), sont susceptibles de former du gaz phosphine hautement toxique et inflammable en présence d'agents réducteurs puissants tels que des hydrures.
Une oxydation partielle par des agents oxydants peut entraîner la libération d'oxydes de phosphore toxiques.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyle) peut réagir avec les oxydants.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHOSPHATE DE TRIS(2-BUTOXYÉTHYLE) :
Numéro CAS : 78-51-3
Poids moléculaire : 398,47
Numéro CE : 201-122-9
Numéro MDL : MFCD00009456
Numéro CBN : CB1312263
Formule moléculaire : C18H39O7P
Poids moléculaire : 398,47
Numéro MDL : MFCD00009456
Fichier MOL : 78-51-3.mol
Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 215-228 °C (4 mm Hg, lit.)
Densité : 1,006 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 13,7 (vs air)
Pression de vapeur : 0,03 mm Hg (150 °C)

Indice de réfraction : n20/D 1,438 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : Conserver à -20°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement),
Acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : Liquide
Couleur : Claire, incolore à très légèrement jaune
Solubilité dans l'eau : Soluble
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,75 à 20 ℃

Référence de la base de données CAS : 78-51-3 (Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : PHOSPHATE DE TRIBUTOXYÉTHYLE
FDA 21 CFR : 175.105
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : RYA6940G86
Référence chimique NIST : Acide phosphorique, ester de tri-(2-butoxyéthyle) (78-51-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (78-51-3)
Aspect Forme : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point/intervalle de fusion : < -70 °C - (ECHA)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 215 - 228 °C à 5 hPa - lit.

Point d'éclair : environ 159 °C à environ 1,014,6 hPa - vase fermé - ISO 1523
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,04 hPa à 150 °C
Densité de vapeur : 13,75 - (Air = 1,0)
Densité : 1 006 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : 1,02 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,66 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 3,75
Température d'auto-inflammation : 322 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 12,4 mPa.s à 20 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Tension superficielle : 32,7 mN/m à 20,2 °C
Densité de vapeur relative : 13,75 - (Air = 1,0)
Aspect : liquide transparent incolore
Acidité (mgKOH/g) : ≤0,1
Indice de réfraction (nD25) : 1,4320 —1,4380
Densité spécifique (20/20 ℃ ) : 1,012-1,023
Couleur (Pt-Co) : ≤ 50
Humidité : ≤0,1 %
Aspect : liquide transparent incolore
Indice d'acide (mgKOH/g) : ≤0,1

Indice de réfraction (nD25) : 1,4320-1,4380
Densité spécifique (20/20 ℃ ) : 1,012-1,023
Chroma(Pt-Co): ≤60
Humidité (Pt-Co) : ≤0,2 %
Numéro de cas : 78-42-2
Formule moléculaire : C24H51O4P
Poids moléculaire : 434,64
Aspect : Liquide transparent incolore
Formule moléculaire : C18H39O7P
Masse molaire : 398,47
Point de fusion : -70 ℃
Point de Boling : 215-228 ℃ 4 mm Hg (lit.)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Aspect : Liquide transparent
Conditions de stockage : 2-8 ℃
MDL : MFCD00009456

point de fusion : -70°C
point d'ébullition : 215-228 °C4 mm Hg(lit.)
densité : 1,006 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 13,7 (vs air)
Pression de vapeur : 0,03 mm Hg (150 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,438 (lit.)
point d'éclair : >230 °F
morphologie : Liquide
couleur : Claire incolore à très légèrement jaune
solubilité dans l'eau : Soluble
stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 398,5 g/mol
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre de liaisons rotatives : 21
Masse exacte : 398,24334058 g/mol
Masse monoisotopique : 398,24334058 g/mol
Surface polaire topologique : 72,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 26
Frais formels : 0
Complexité : 281
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 78-51-3
Formule : C18H39O7P
Poids moléculaire : 398,48 g/mol
Numéro MDL : MFCD00009456
Clé InChI : WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 6540
ChEBI : CHEBI :35038
Nom IUPAC : phosphate de tris (2-butoxyéthyle)
SOURIRES : CCCCOC(COCCOC)OP(=O)(OCCOCCCC)OCCOCCCC
Couleur : Incolore à jaune

Densité : 1.0000 g/mL
Point d'ébullition : 215°C à 228°C (4,0 mmHg)
Point d'éclair : 132°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 94 % min. (GC)
Conditionnement : Bouteille en verre
Formule linéaire : [CH3(CH2)3OCH2CH2O]3P(O)
Indice de réfraction : 1,4370 à 1,439
Gravité spécifique : 1
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 1,3 g/L (20°C)
Poids de la formule : 398,47
Pourcentage de pureté : 95 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Tris(2-butoxyéthyl)phosphate



PREMIERS SECOURS du PHOSPHATE DE TRIS(2-BUTOXYÉTHYLE) :
-Description des premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PHOSPHATE DE TRIS(2-BUTOXYÉTHYLE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHOSPHATE DE TRIS(2-BUTOXYÉTHYLE) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PHOSPHATE DE TRIS(2-BUTOXYÉTHYLE) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
non requis
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PHOSPHATE DE TRIS(2-BUTOXYÉTHYLE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHOSPHATE DE TRIS(2-BUTOXYÉTHYLE) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).


PHOSPHATE DE TRIS(2-BUTOXYÉTHYLE) (TBEP)
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide huileux légèrement jaune. Solubilité insoluble ou limitée dans le glycérol, les glycols et certaines amines ; soluble dans la plupart des liquides organiques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme organique. Il montre l'activité agonistique de PXR.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a été détecté et quantifié lors de l'analyse des œufs de goélands argentés par chromatographie liquide-ionisation électrospray(+)-spectrométrie de masse en tandem.

Numéro CAS : 78-51-3
Formule moléculaire : C18H39O7P
Poids moléculaire : 398,47
Numéro EINECS : 201-122-9

Tris(2-butoxyéthyl) phosphate, 78-51-3, TBEP, Tributoxyéthylphosphate, TRI(2-BUTOXYÉTHYL) PHOSPHATE, Phosflex T-bep, Tris(butoxyéthyl)phosphate, tris(2-butoxyéthyl)phosphate, KP 140, Kronitex KP-140, Tributyl cellosolve phosphate, Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3 :1), Tri(butoxyéthyl) phosphate, Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle, Acide phosphorique, ester de tris(2-butoxyéthyle), Tri(2-butoxyéthyl)phosphate, NSC 4839, Tris-(2-butoxyéthyl)fosfat, Ester de tris(2-butoxyéthyle) d'acide phosphorique, phosphate de 2-butoxyéthanol, phosphate de tris(butoxyéthyle), éthanol, 2-butoxy-, 1,1',1''-phosphate, DTXSID5021758, CHEBI :35038, RYA6940G86, phosphate de tris[2-(butyloxy)éthyle], NSC-4839, TBEP ; PK 140 ; Hostaphat B 310, NSC-62228, Acide phosphorique, ester de tri-(2-butoxyéthyle), Éthanol, phosphate (3 :1), DTXCID201758, WLN : 4O2OPO&O2O4&O2O4, 2-Butoxyéthanol, phosphate, CAS-78-51-3, Acide phosphorique, ester de tri(butoxyéthyle), TBOEP, CCRIS 5942, Tri(2-butoxyéthanol) phosphate, HSDB 2564, phosphate de 2-butoxyéthanol (3 :1), EINECS 201-122-9, Tris-(2-butoxyéthyl)fosfat [tchèque], Tris(2-butoxyéthyle)phosphate,C18H39O7P,78-51-3, BRN 1716010, tris-2-butoxyéthylphosphate, UNII-RYA6940G86, AI3-04596, Amgard TBEP, MFCD00009456, CE 201-122-9, NCIOpen2_007840, SCHEMBL37268, 4-01-00-02422 (référence du manuel Beilstein), tri-(2-butoxyéthyl)phosphate, BIDD :ER0626, tris(2-butyloxyéthyl)phosphate, CHEMBL1534811, NSC4839, NSC62228, phosphate de 2-butoxyéthanol (3 :1), Tox21_201593, Tox21_302891, phosphate de tris(2-butoxyéthyle), 94%, AKOS015839670, NCGC00091600-01, NCGC00091600-02, NCGC00091600-03, NCGC00256553-01, NCGC00259142-01, Acide phosphorique d'ester de tris(2-butoxyéthyle), AS-59809, Ester de tris(2-n-butoxyéthyl)ester d'acide phosphorique, CS-0066127, NS00010389, P0683, Ester de tris(2-n-butoxyéthyle) d'acide phosphorique, PHOSPHATE DE TRI(2-BUTOXYÉTHYLE) [HSDB], F71229, A915093, Phosphate de tris(2-butoxyéthyle), étalon analytique, W-104277, Q27116378

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme organique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) montre une activité agonistique PXR.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a été détecté et quantifié lors de l'analyse des œufs de goélands argentés par chromatographie liquide-ionisation électrospray(+)-spectrométrie de masse en tandem.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un organophosphoré ignifuge utilisé comme plastifiant dans divers produits ménagers tels que les plastiques, les vernis à sol, les vernis, les textiles, les meubles et les équipements électroniques.
Le phosphate de tributoxyéthyle (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et les nitriles en raison de sa nature ignifuge et de sa bonne flexibilité à basse température.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé pour les émulsions de vernis à sol, comme agent de nivellement dans les peintures et cires au latex, comme adjuvant de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est un composé organophosphoré utilisé principalement comme retardateur de flamme et plastifiant dans diverses applications industrielles.
Sa formule chimique est C18H39O7P et son numéro CAS est 78-51-3.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est couramment utilisé dans la production de plastiques, de polymères, d'adhésifs et de revêtements pour améliorer leur flexibilité et leurs propriétés de résistance aux flammes.

De plus, le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé comme composant dans les fluides hydrauliques, les lubrifiants et comme solvant dans certains procédés chimiques.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) a fait l'objet d'un examen réglementaire en raison de ses impacts potentiels sur l'environnement et la santé, et son utilisation peut faire l'objet de restrictions dans certaines régions.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes polymères et constitue une aide au nivellement et un additif coalescent particulièrement efficace pour les polymères en émulsion.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.
Les propriétés ci-dessus, combinées à l'ignifugation inhérente, font du tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP), également connu sous le nom de TBEP, est un type de retardateur de flamme couramment utilisé dans diverses industries telles que les plastiques, le caoutchouc, les textiles et l'électronique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide incolore et inodore soluble dans l'eau, l'éthanol et d'autres solvants organiques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un type d'ester organophosphoré, ce qui signifie qu'il est dérivé de la réaction entre l'acide phosphorique et l'alcool.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme polyvalent qui présente plusieurs avantages par rapport aux autres types de retardateurs de flamme.
L'un des principaux avantages du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est sa grande efficacité dans la réduction de l'inflammabilité des matériaux.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme sans halogène, ce qui signifie qu'il ne contient aucun composé de brome ou de chlore connu pour être nocif pour l'environnement et la santé humaine.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit en formant une couche protectrice à la surface du matériau, ce qui empêche la propagation du feu.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est compatible avec divers types de polymères et de résines.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être utilisé en combinaison avec d'autres retardateurs de flamme pour améliorer son efficacité.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est également compatible avec d'autres additifs tels que les plastifiants et les stabilisants, ce qui en fait un ingrédient polyvalent dans la production de divers types de matériaux.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également connu pour sa stabilité thermique et sa résistance à l'hydrolyse.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) peut résister à des températures élevées sans se décomposer ni libérer de gaz toxiques.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est également résistant à l'humidité et peut maintenir son efficacité même dans des environnements humides.
Les organophosphorés, tels que le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP), sont susceptibles de former du gaz phosphine hautement toxique et inflammable en présence d'agents réducteurs puissants tels que les hydrures.
L'oxydation partielle par des agents oxydants peut entraîner la libération d'oxydes de phosphore toxiques.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut réagir avec les oxydants. .
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit comme un additif ignifuge et un plastifiant dans les plastiques et les caoutchoucs synthétiques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) se présente sous la forme d'un liquide clair incolore ayant un poids moléculaire de 398,47.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un phosphate trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) joue un rôle de contaminant environnemental et de retardateur de flamme.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide visqueux légèrement jaune.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et les nitriles en raison de sa nature ignifuge et de sa bonne flexibilité à basse température.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé pour les émulsions de vernis à sol, comme agent de nivellement dans les peintures et cires au latex, comme adjuvant de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes polymères et constitue une aide au nivellement et un additif coalescent particulièrement efficace pour les polymères en émulsion.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.
Les propriétés ci-dessus, combinées à l'ignifugation inhérente, font du phosphate d'éthyle Tributoxy (TBEP) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations polymères.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide visqueux ininflammable de couleur claire, à haut point d'ébullition.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est généralement utilisé comme plastifiant dans le caoutchouc et les plastiques, et aide à la formation de polissage des sols (ainsi que dans d'autres revêtements de surface),
nivellement et améliore la brillance.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide clair et incolore.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un oxyde de phosphine et donc très stable dans la nature.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a de nombreuses applications, notamment l'agent plastifiant dans les produits de polissage à base d'acrylique, l'agent antimousse dans les acryliques, l'antimousse « knockdown » dans la peinture, le textile et le papier et comme retardateur de flamme sans halogénure dans les systèmes polymères.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme organique.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est également utilisé pour ajouter de la flexibilité dans les résines vinyliques, d'autres plastiques, les caoutchoucs naturels et synthétiques, ainsi que les finitions et les cires à plancher.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un plastifiant ignifuge.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est principalement utilisé pour l'ignifugation et la plastification de la résine de polyuréthane, de la cellulose, de l'alcool polyvinylique, etc.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a une bonne caractéristique à basse température.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être obtenu par la réaction de la réaction de l'oxychlorure de phosphore et du 2-butoxyéthanol.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide inflammable, difficilement inflammable, incolore à jaunâtre, peu soluble dans l'eau.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme retardateur de flamme organique, ainsi que dans les produits d'entretien des sols, comme solvant dans les résines, comme modificateur de viscosité dans les plastisols et comme plastifiant dans les bouchons en caoutchouc.
Le phosphate de tris (2-butoxyéthyl) (TBEP) est principalement utilisé comme agent de polissage des sols et agent de traitement de l'adhésif à base d'eau, du retardateur de flamme et du plastifiant du caoutchouc de type acrylonitrile, de l'acétate de cellulose, de la résine époxy, de l'éthycellulose, de l'acétate de polyvinyle, du polyuréthane thermoplastique et thermodurcissable.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé comme antimousse dans les revêtements, les détergents et les textiles.

De plus, le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) peut également être utilisé dans la nitrocellulose, l'éthyécellulose et les plastifiants plastiques acryliques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un composé chimique couramment utilisé comme retardateur de flamme et plastifiant dans divers produits industriels.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est ajouté à des matériaux tels que les plastiques, le caoutchouc et les textiles pour les rendre moins inflammables et plus flexibles.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) peut également être trouvé dans les fluides hydrauliques, les lubrifiants et comme solvant dans certains procédés chimiques.
Bien qu'il confère d'importantes propriétés fonctionnelles à ces produits, des préoccupations ont été soulevées quant à ses impacts potentiels sur l'environnement et la santé.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a été étudié pour sa persistance dans l'environnement et sa toxicité possible pour les organismes aquatiques.

Par conséquent, les réglementations et les directives concernant son utilisation et son élimination peuvent varier en fonction de la région.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé comme additif ignifuge sans halogène dans les systèmes polymères.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut également être utilisé en conjonction avec d'autres retardateurs de flamme.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide visqueux ininflammable de couleur claire, à haut point d'ébullition.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est généralement utilisé comme plastifiant dans le caoutchouc et les plastiques, et aide à la formation de polissage des sols (ainsi que dans d'autres revêtements de surface), au nivellement et améliore la brillance.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et les nitriles en raison de sa nature ignifuge et de sa bonne flexibilité à basse température.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé pour les émulsions de vernis à sol, comme agent de nivellement dans les peintures et cires au latex, comme adjuvant de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est un plastifiant pour le polychlorure de vinyle (PVC), le caoutchouc chloré et les nitriles.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également un retardateur de flamme à base d'alkylphosphate et a une bonne stabilité à la chaleur.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être utilisé dans des applications nécessitant une flexibilité à basse température, comme agent de nivellement pour les produits de polissage à base de résine acrylique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut également être utilisé pour les émulsions de finitions de sol, l'agent de nivellement dans la peinture au latex, un adjuvant de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile, un agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.
En tant que plastifiant, le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) s'incorpore facilement et est un liquide non réactif de viscosité moyenne.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est à haute solvabilité, ce qui en fait un excellent produit pour les résines naturelles et synthétiques et compatible avec les cires.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé commercialement dans les produits de polissage des sols, les revêtements de papier et comme agent antimousse dans l'enrichissement du minerai.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est également utilisé dans les plastiques vinyliques.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide clair et incolore.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un oxyde de phosphine et donc très stable dans la nature.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a de nombreuses applications, notamment l'agent plastifiant dans les produits de polissage à base d'acrylique, l'agent antimousse dans les acryliques, l'antimousse « knockdown » dans la peinture, le textile et le papier et comme retardateur de flamme sans halogénure dans les systèmes polymères.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour les dispersions de polymères et améliore également les propriétés de mouillage-nivellement des émulsions drybright.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un phosphate trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) joue un rôle de contaminant environnemental et de retardateur de flamme.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide visqueux légèrement jaune.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme organique.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) montre une activité agonistique PXR.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a été détecté et quantifié lors de l'analyse des œufs de goélands argentés par chromatographie liquide-ionisation électrospray(+)-spectrométrie de masse en tandem.

Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 215-228 °C4 mm Hg(lit.)
Densité : 1,006 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 13,7 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,03 mm Hg ( 150 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,438 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage :Conserver à -20°C
solubilité : Chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement)
forme : Liquide
Couleur : Clair incolore à très légèrement jaune
Solubilité dans l'eau : Soluble
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,75 à 20°C

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est largement utilisé comme additif ignifuge dans les plastiques, les textiles et d'autres matériaux.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit en réduisant l'inflammabilité de ces matériaux, ce qui les rend plus sûrs dans les applications où les risques d'incendie sont préoccupants.
En plus de ses propriétés ignifuges, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) sert également de plastifiant, améliorant la flexibilité et la maniabilité des polymères et des plastiques.

Cela le rend précieux dans les processus de fabrication où la flexibilité est souhaitée.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans diverses applications industrielles au-delà de l'ignifugation et de la plastification.
Il est utilisé dans des produits tels que les fluides hydrauliques, les lubrifiants, les revêtements et les adhésifs.

Comme de nombreux composés organophosphorés, le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) a soulevé des préoccupations en matière d'environnement et de santé.
Sa persistance dans l'environnement et sa toxicité potentielle pour les organismes aquatiques ont suscité un examen réglementaire et des efforts pour trouver des solutions de rechange plus sûres.
La réglementation régissant l'utilisation du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) varie selon les régions.

Dans certaines juridictions, son utilisation peut être restreinte ou soumise à des exigences spécifiques en matière d'étiquetage et de manipulation afin de minimiser les risques pour l'environnement et la santé humaine.
Des recherches sont en cours sur d'autres retardateurs de flamme et plastifiants qui offrent des performances comparables tout en répondant aux préoccupations environnementales et sanitaires associées au TBEP et aux composés similaires.
L'exposition orale à de faibles doses de Tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) équivalentes à l'apport quotidien tolérable peut exacerber l'inflammation pulmonaire allergique en favorisant une réponse asymétrique des lymphocytes T auxiliaires 2, une régulation positive de l'ERα et une dérégulation des microenvironnements MLN et BM.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un phosphate trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) joue un rôle de contaminant environnemental et de retardateur de flamme.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide visqueux légèrement jaune.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme et un plastifiant à base d'alkylphosphate, en particulier le phosphate de tris(butoxyéthyle).
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est recommandé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et le nitrile.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est souvent utilisé comme agent de nivellement dans les vernis à sol, comme agent de nivellement dans les peintures et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) présente une faible viscosité (12 cps).
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) contient 7,8 % de phosphore.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est un plastifiant pour le polychlorure de vinyle (PVC), le caoutchouc chloré et les nitriles.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également un retardateur de flamme à base d'alkylphosphate et a une bonne stabilité à la chaleur.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être utilisé dans des applications nécessitant une flexibilité à basse température, comme agent de nivellement pour les produits de polissage à base de résine acrylique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut également être utilisé pour les émulsions de finitions de sol, l'agent de nivellement dans la peinture au latex, un adjuvant de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile, un agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.

En tant que plastifiant, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) s'incorpore facilement et est un liquide non réactif de viscosité moyenne.
La solvabilité élevée du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) en fait un excellent produit pour les résines naturelles et synthétiques et compatible avec les cires.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé commercialement dans les produits de polissage des sols, les revêtements de papier et comme agent antimousse dans l'enrichissement du minerai.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est également utilisé dans les plastiques vinyliques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de 1 000 à < 10 000 tonnes par an ≥.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes polymères et constitue une aide au nivellement et un additif coalescent particulièrement efficace pour les polymères en émulsion.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.

Les propriétés ci-dessus, combinées à l'ignifugation inhérente, font du tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est largement utilisé dans les matériaux ménagers tels que les plastifiants, les produits de polissage des sols et les retardateurs de flamme dans les résines plastiques et les caoutchoucs synthétiques.
À base de tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est un plastifiant et un antimousse.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit également comme agent de nivellement pour les polissages de sols acryliques et styréniques et comme additif coalescent pour les polymères en émulsion.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est apprécié pour son efficacité en tant que retardateur de flamme.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit en réduisant l'inflammabilité des matériaux, ralentissant ou empêchant ainsi la propagation du feu.
En plus de ses propriétés ignifuges, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit comme un plastifiant, améliorant la flexibilité et la durabilité de divers matériaux, en particulier les plastiques et les polymères.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est couramment utilisé dans une large gamme d'applications industrielles, notamment la production de pièces automobiles, de câbles électriques, de matériaux de construction et de textiles.
En raison des préoccupations concernant sa persistance et sa toxicité potentielles dans l'environnement, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a fait l'objet d'un examen réglementaire dans certaines régions.
Les organismes de réglementation peuvent imposer des restrictions sur son utilisation ou exiger des précautions d'étiquetage et de manipulation.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) offre des avantages fonctionnels importants, il est essentiel de le manipuler avec précaution.
L'exposition professionnelle doit être réduite au minimum et des mesures de sécurité appropriées doivent être suivies lors de la manipulation, de l'entreposage et de l'élimination.
En réponse aux préoccupations réglementaires et à l'évolution des normes de l'industrie, les chercheurs et les fabricants explorent d'autres retardateurs de flamme et plastifiants qui offrent des performances comparables tout en minimisant les risques pour l'environnement et la santé.

Utilisations du phosphate de tris (2-butoxyéthyl) (TBEP) :
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la quantification de l'analyte dans les œufs de goélands argentés, la poussière domestique et les échantillons d'urine à l'aide d'une technique de chromatographie en phase liquide.
Plastifiant primaire pour la plupart des résines et élastomères, des finitions de sol et des cires, agent ignifuge.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est un solvant et un plastifiant pour les esters de cellulose tels que la nitrocellulose et l'acétate de cellulose.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) forme des complexes hydrophobes stables avec certains métaux ; ces complexes sont solubles dans les solvants organiques ainsi que dans le CO2 supercritique.
Les principales utilisations du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) dans l'industrie sont comme composant du fluide hydraulique des avions, du liquide de frein et comme solvant pour l'extraction et la purification des métaux de terres rares à partir de leurs minerais.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme solvant dans les encres, les résines synthétiques, les gommes, les adhésifs (notamment pour le contreplaqué de placage) et les concentrés d'herbicides et de fongicides.

Comme le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) n'a pas d'odeur, il est utilisé comme agent anti-mousse dans les solutions détergentes et dans diverses émulsions, peintures et adhésifs.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) se trouve également comme antimousse dans les solutions d'antigel à base d'éthylène glycol et de borax.
Dans les lubrifiants à base d'huile, l'ajout de tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) augmente la résistance du film d'huile.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est également utilisé dans les liquides de mercerisage, où il améliore leurs propriétés mouillantes.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être utilisé comme moyen d'échange de chaleur.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthylique) (TBEP) est utilisé dans certains produits de consommation tels que les herbicides, les peintures diluées à l'eau et les bases teintantes.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) peut être rejeté dans l'environnement à partir d'une utilisation industrielle : comme adjuvant technologique et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
D'autres rejets dans l'environnement de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme adjuvant technologique, l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, l'équipement électronique), l'utilisation à l'extérieur comme adjuvant technologique et l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, le métal, matériaux de construction et de construction en bois et en plastique).

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de bois (par exemple, les sols, meubles, jouets), de plastique (par exemple, les emballages et le stockage des aliments, les jouets, les téléphones portables) et de papier (par exemple, les mouchoirs, les produits d'hygiène féminine, les couches, les livres, les magazines, les papiers peints).
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé dans les produits suivants : produits phytosanitaires, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, fluides pour le travail des métaux, produits de lavage et de nettoyage et cires et cires.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé dans les produits suivants : polymères et produits de traitement textile et colorants.
Le rejet dans l'environnement de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux et formulation de mélanges.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de traitement des textiles et colorants et produits de lavage et de nettoyage.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé pour la fabrication de produits en plastique et de textiles, de cuir ou de fourrure.
Le rejet dans l'environnement de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme adjuvant technologique et dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels.

L'une des principales utilisations du tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est comme additif ignifuge dans divers matériaux tels que les plastiques, le caoutchouc, les textiles et les revêtements.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) réduit l'inflammabilité de ces matériaux, ce qui les rend moins susceptibles de s'enflammer ou de propager des flammes.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit également comme plastifiant, améliorant la flexibilité, la durabilité et la maniabilité des plastiques et des polymères.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) contribue à améliorer les propriétés de traitement de ces matériaux pendant la fabrication.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme additif dans les lubrifiants et les fluides hydrauliques pour améliorer leurs propriétés lubrifiantes et leur stabilité thermique.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) aide à réduire la friction et l'usure dans les systèmes mécaniques.

Dans certains procédés chimiques, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) sert de solvant ou de support pour d'autres substances.
Il peut faciliter la dissolution et la dispersion de divers composés en solution.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est incorporé dans les revêtements, les produits d'étanchéité et les adhésifs pour améliorer leurs propriétés de performance.

Il peut améliorer l'adhérence, la flexibilité et la résistance à la chaleur et aux produits chimiques.
Dans l'industrie textile, le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) peut être utilisé comme agent de finition pour conférer des propriétés ignifuges aux tissus et aux vêtements.
Il aide les textiles à répondre aux normes de résistance aux flammes pour les applications de sécurité.

Le phosphate d'éthyle tributoxy (TBEP) contribue également à améliorer le mouillage des pigments et les propriétés rhéologiques avec un effet minimal sur la réflectance Le phosphate d'éthyle tributoxy (TBEP) est un antimousse très efficace utilisé dans les industries de la peinture, du textile et du papier.
Le phosphate d'éthyle tributoxy (TBEP) est également utilisé comme additif ignifuge sans halogène dans les systèmes polymères. Il peut également être utilisé en conjonction avec d'autres retardateurs de flamme.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme additif ignifuge et plastifiant dans les plastiques et les caoutchoucs synthétiques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes polymères et constitue une aide au nivellement et un additif coalescent particulièrement efficace pour les polymères en émulsion.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.
Les propriétés ci-dessus, combinées à l'ignifugation inhérente, font du tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et les nitriles en raison de sa nature ignifuge et de sa bonne flexibilité à basse température.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé pour les émulsions de vernis à sol, comme agent de nivellement dans les peintures et cires au latex, comme adjuvant de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est couramment utilisé dans la production de mousse de polyuréthane, de PVC et d'autres types de plastiques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est efficace pour réduire l'inflammabilité de ces matériaux et améliorer leur sécurité incendie.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme retardateur de flamme pour les textiles tels que les rideaux, les tissus d'ameublement et les tapis.
Il peut également être utilisé dans la production de vêtements ignifuges pour les pompiers et autres travailleurs dans des environnements à haut risque.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans la production de composants électroniques tels que les cartes de circuits imprimés et les câbles.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) contribue à réduire le risque d'incendie et à améliorer la sécurité des appareils électroniques.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé dans la production de produits en caoutchouc tels que les pneus, les joints et les joints.
Il peut améliorer la sécurité incendie de ces produits et réduire le risque d'incendie dans les environnements industriels.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la quantification de l'analyte dans les œufs de goélands argentés, la poussière domestique et les échantillons d'urine à l'aide d'une technique de chromatographie en phase liquide.
Plastifiant primaire pour la plupart des résines et élastomères, des finitions de sol et des cires, agent ignifuge.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est couramment ajouté aux peintures, revêtements et vernis pour améliorer leur résistance au feu et leur durabilité.

Il aide ces produits à mieux adhérer aux surfaces et constitue une barrière protectrice contre les dommages causés par le feu.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme additif dans les adhésifs et les produits d'étanchéité pour améliorer leur force d'adhérence et leur flexibilité.
Il permet d'éviter que le matériau ne devienne cassant avec le temps et améliore sa résistance au feu.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est incorporé dans l'isolation des fils et câbles électriques pour réduire le risque de propagation du feu en cas de court-circuit ou de surchauffe.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) aide à maintenir l'intégrité de l'isolant et à prévenir les incendies électriques.
Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est parfois utilisé dans la production de mousse de polyuréthane, en particulier dans les applications où la sécurité incendie est une préoccupation, comme les meubles rembourrés et les matelas.

Il améliore la résistance au feu de la mousse sans compromettre ses propriétés mécaniques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être ajouté aux composés de caoutchouc pour augmenter leur ignifugation et leur flexibilité.
Il est couramment utilisé dans la production d'articles en caoutchouc tels que des joints, des joints et des tuyaux pour diverses applications industrielles.

Le tris(2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) peut être inclus dans les matériaux de construction tels que les panneaux isolants, les matériaux de toiture et les produits d'étanchéité pour répondre aux normes et réglementations en matière de sécurité incendie.
Il aide à prévenir la propagation du feu dans les bâtiments et les structures.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans la fabrication de composants automobiles, y compris les tableaux de bord, les garnitures intérieures et les tissus d'ameublement, afin d'améliorer leur résistance au feu et leur durabilité.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) permet d'assurer la conformité aux normes de sécurité automobile.

Profil d'innocuité :
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires au contact ou à l'inhalation de ses vapeurs ou aérosols.
Une exposition prolongée ou répétée peut entraîner des effets plus graves sur la santé, notamment une dermatite, une irritation des voies respiratoires et des réactions allergiques.
Bien que la toxicité aiguë du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) soit relativement faible, l'exposition chronique à des concentrations élevées peut présenter des risques pour la santé.

Des études animales suggèrent des effets indésirables potentiels sur le foie, les reins et le système reproducteur, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour bien comprendre sa toxicité à long terme chez l'homme.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est considéré comme persistant dans l'environnement et peut se bioaccumuler dans les organismes aquatiques.
Il peut présenter des risques pour les écosystèmes aquatiques et la faune, en particulier dans les zones où il est rejeté dans les cours d'eau ou s'accumule dans les sédiments.

Bien qu'il soit utilisé comme retardateur de flamme, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) lui-même est combustible.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut contribuer à la propagation du feu s'il n'est pas correctement contenu ou géré, ce qui présente des risques d'incendie dans les installations de fabrication, les zones d'entreposage ou pendant le transport.


PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLOROÉTHYLE) (TCEP)
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) présente une excellente résistance au feu, au froid et aux UV.
Le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) est un liquide clair et inodore.


Numéro CAS : 115-96-8
Numéro CE : 204-118-5
Numéro MDL : MFCD00000967
Formule chimique : C6H12Cl3O4P
Formule moléculaire : C6H12Cl3O4P / (ClCH2CH2O)3PO



SYNONYMES :
Tris(2-chloroéthyl) phosphate, 115-96-8, Tris(bêta-chloroéthyl) phosphate, Tris(2-chloroéthyl) orthophosphate, TRIS(2-CHLOROÉTHYLE) PHOSPHATE, Tris(2-chloroéthyl)phosphate, Celluflex, Fyrol CEF , Disflamoll TCA, Celluflex CEF, Tris(chloroéthyl) phosphate, Niax 3CF, Tris(chloroéthyl)phosphate, Trichloréthylphosphate, 2-chloroéthanol phosphate, TRI(2-CHLOROETHYL) PHOSPHATE, Niax Flame Retardant 3CF, Éthanol, 2-chloro-, phosphate (3:1), éthanol, 2-chloro-, 1,1',1''-phosphate, Tris(bêta-chloroéthyl)phosphate, NCI-C60128, Tris-(2-chloréthyl)fosfat, NSC 3213, DTXSID5021411 , Ester de tris(2-chloroéthyle) d'acide phosphorique, acide phosphorique, ester de tris(2-chloroéthyle), phosphate de tri(.beta.-chloroéthyle), acide phosphorique, ester de tris(2-chloroéthyle), 68411-66-5, CHEBI :35037, 32IVO568B0, Tris(.beta.-chloroéthyl) phosphate, NSC-3213, 29716-44-7, Genomoll P, 3CF, Antiblaze 100, DTXCID601411, Tris(2-chloroéthyl) phosphate 10 microg/mL dans Cyclohexane, Fyrol CF, Tri(2-chloroéthyl)phosphate, C6H12Cl3O4P, CAS-115-96-8, Tri-bêta-chloroéthylphosphate, CCRIS 1302, HSDB 2577, Tris-(2-chloréthyl)fosfat [tchèque], EINECS 204-118- 5, Tris-(2-chloroéthyl)fosfat [tchèque], Tris-(2-chloroéthyl)fosfat, BRN 1710938, UNII-32IVO568B0, AI3-15023, Tris(|A-chloroéthyl)phosphate, 2-chloro-éthanol phosphate ( 3:1), EINECS 249-806-6, EC 204-118-5, SCHEMBL26896, Tris(-chloroéthyl)phosphate, 4-01-00-01379 (référence du manuel Beilstein), MLS001056210, BIDD, , tris(2- chloroéthyl)-phosphate, tri-(2-chloroéthyl) phosphate, CHEMBL1413786, Tri-.beta.-chloroéthyl phosphate, WLN : G2OPO & O2GO2G, NSC3213, EINECS 270-139-1, Tox21_201254, Tox21_300074, MFCD00000967, Tris(2- chloroéthyl) phosphate, 97%, AKOS009029110, NCGC00091566-01, NCGC00091566-02, NCGC00091566-03, NCGC00254139-01, NCGC00258806-01, acide phosphorique, ester de tri-2-chloroéthyle, SMR001216601, CS -0030742, NS00010387, P0268, T3447 , EN300-19161, TRIS(2-CHLOROETHYL) PHOSPHATE [HSDB], TRIS(2 -CHLOROETHYL) PHOSPHATE [IARC], Tris(2-chloroéthyl) phosphate, étalon analytique, J-003352, Q1670500, Tris(2-chloroéthyl) phosphate, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), InChI=1/C6H12Cl3O4P/c7-1-4-11-14(10,12-5-2-8)13-6-3-9/h1-6H, phosphorique ester acide de tris(2-chloroéthyle), acide phosphorique, ester de tris(2-chloroéthyle), phosphate de tri(2-chloroéthyle), orthophosphate de tris(2-chloroéthyle), acide tris(2-chloroéthyl)phosphique, tris(bêta-chloroéthyle) ) phosphate, Tris(chloroéthyl)phosphate, Tris(β-chloroéthyl)phosphate ; TCEP ; tris(1-chloroéthyl)phosphate, TCEP, TRIS(2-CHLOROETHYL)PHOSPHATE, tris(chloroéthyl)phosphate, Tris(chloroéthyl)phosphate, TRIS(2-CHLOROETHYL)PHOSPHATE 97%, Phosphorsuretris-(2-chloréthyl)-ester, 3CF, niax3cf, Fyrol CF, fyrolcef, phosphate de 2-chloroéthanol, phosphate de tris(β-chloroéthyle), phosphate de tri(2-chloroéthyle), orthophosphate de tris(2-chloroéthyle), TCEP, éthanol, 2-chloro-, phosphate (3 :1), Celluflex CEF, Disflamoll TCA, Fyrol CEF, Niax Flame Retardant 3CF, Niax 3CF, Tri(β-chloroéthyl) phosphate, Trichloroéthyl phosphate, Tris(β-chloroéthyl) phosphate, Tris(chloroéthyl) phosphate, Tris(2- chloroéthyl) orthophosphate, Tris(2-chloroéthyl) phosphate, 3CF, Celluflex, Acide phosphorique, tris(2-chloroéthyl) ester, Trichloréthylphosphate, 2-chloroéthanol phosphate, NCI-C60128, Tris-(2-chloréthyl)fosfat, 2- Phosphate de chloro-éthanol (3:1), Fyrol CF, Genomoll P, TCEP, acide phosphorique, ester de tri-2-chloroéthyle, NSC 3213



Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un liquide transparent et clair avec une très légère odeur. Insoluble dans l'eau.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) présente une excellente résistance au feu, au froid et aux UV.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un composé chimique utilisé comme ignifuge, plastifiant et régulateur de viscosité dans divers types de polymères, notamment les polyuréthanes, les résines polyester et les polyacrylates.


Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) appartient à la classe de composés organiques appelés phosphates de trialkyle.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe phosphate lié à exactement trois chaînes alkyle.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) présente une excellente résistance aux flammes, une excellente résistance au froid et aux UV.


Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un composé triester organophosphoré utilisé dans les microextractions en phase solide.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un composé chimique utilisé comme ignifuge, plastifiant et régulateur de viscosité dans divers types de polymères, notamment les polyuréthanes, les résines polyester et les polyacrylates.


Le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) est enregistré au titre du règlement REACH mais n'est actuellement pas fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen.
Le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) est un liquide clair et inodore.


Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un phosphate de trialkyle qui est l'ester tris (2-chloroéthyl) de l'acide phosphorique.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un phosphate de trialkyle et un composé organochloré.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un composé chimique utilisé comme ignifuge, plastifiant et régulateur de viscosité dans divers types de polymères, notamment les polyuréthanes, les résines polyester et les polyacrylates.


Le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) a été ajouté aux mousses de polyuréthane et aux plastiques dans :
*Certains produits pour enfants avec rembourrage en mousse, comme certains tours de lit, tapis de couchage, coussins de table à langer et matelas portatifs.
*Certains véhicules automobiles, meubles, isolation des bâtiments, revêtements arrière des tapis et tissus d'ameublement, ainsi que des appareils électroniques et électriques.


L'éthanol, 2-chloro-, phosphate (3:1), également connu sous le nom de Tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP), est un produit chimique industriel.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un liquide huileux incolore ou jaune clair avec une légère odeur de crème.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est légèrement soluble dans l'eau, facilement soluble dans les alcools, les cétones et les hydrocarbures aromatiques, mais insoluble dans un hydrocarbure aliphatique.


Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est également appelé additif pétrolier et extracteur d'éléments de terres rares.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un liquide clair et transparent. Légèrement soluble dans l'eau.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un métabolite ignifuge organophosphoré urinaire humain.


Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un phosphate de trialkyle qui est l'ester tris (2-chloroéthyl) de l'acide phosphorique.
Le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) est un liquide clair et inodore. pH neutre.
Le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) est incompatible avec les agents oxydants forts et les bases fortes.


Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un liquide transparent huileux incolore ou jaune clair avec un léger goût de crème.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est miscible avec les solvants organiques ordinaires, mais insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques et présente une bonne stabilité à l'hydrolyse.
Le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) est un ignifuge.


Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un ester de phosphate halogéné ignifuge et plastifiant, couramment utilisé dans les peintures ignifuges avec de la nitrocellulose et de l'acétate de cellulose comme substrats, des polyesters insaturés, des polyuréthanes, des acrylates, des résines phénoliques, etc.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) peut être utilisé comme ignifuge plastifié souple pour le PVC.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLOROÉTHYLE) (TCEP) :
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est largement utilisé dans les tissus chimiques et mélangés et dans l'acétate de cellulose comme ignifuge.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un composé triester organophosphoré utilisé dans les microextractions en phase solide.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) a été largement utilisé comme plastifiant et ignifuge.


Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) en tant que cancérigène potentiel est souvent détecté dans les environnements professionnels et naturels.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est utilisé comme additif ignifuge et plastifiant d'ester de phosphate halogéné de type additif, couramment utilisé dans les peintures ignifuges avec de la nitrocellulose et de l'acétate de cellulose comme substrats, des polyesters insaturés, des polyuréthanes, des acrylates, des résines phénoliques, etc.


Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) peut être utilisé comme ignifuge plastifié souple pour le PVC.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est largement utilisé dans l'acétate de cellulose, le chlorure de polyvinyle, le polyuréthane, l'acétate de polyvinyle, les résines phénoliques et d'autres matériaux synthétiques.


En plus de ses propriétés ignifuges, le phosphate de tris(2-chloroéthyl) (TCEP) peut également améliorer la résistance à l'eau, la résistance au froid, la propriété antistatique et la douceur du matériau.
Le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) est largement utilisé dans les tissus chimiques et mélangés et l'acétate de cellulose est un ignifuge.


Le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus) et sur les sites industriels.
D'autres rejets dans l'environnement de phosphate de tris(2-chloroéthyle) (TCEP) sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


Le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles/poêles, récipients de stockage des aliments, matériaux de construction et d'isolation) et du métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux).
Le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.


Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière offshore et travaux de construction.
D'autres rejets dans l'environnement de Tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur des matériaux (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).


Le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière offshore et travaux de construction.
Le rejet dans l'environnement du phosphate de tris(2-chloroéthyle) (TCEP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles.


Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un composé chimique utilisé comme ignifuge, plastifiant et régulateur de viscosité dans divers types de polymères, notamment les polyuréthanes, les résines polyester et les polyacrylates.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est l'excellent ignifuge des matériaux synthétiques, il peut être largement utilisé dans la mousse de polyuréthane, la résine polyoléfine, la résine polyester, la résine phénolique et l'acétate de cellulose, ce qui peut rendre le produit auto-extinguible.


Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) peut également être utilisé comme principal matériau ignifuge pour la production de câbles ignifuges, de bâches, de bandes transporteuses en caoutchouc ignifuges et de composites éponge ignifuges.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est principalement utilisé dans les ignifuges du PVC, de l'acétate de polyvinyle, de la résine phénolique, du polyuréthane, de l'acétate de cellulose, du nitrate de cellulose et de l'éthyécellulos.


De plus, le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) peut également être utilisé dans le modificateur de traitement des extractants métalliques, des huiles lubrifiantes, des additifs pour essence et du polyimide.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est utilisé comme plastifiant et régulateur de viscosité avec des propriétés ignifuges dans les polyuréthanes, les résines polyester, les polyacrylates et d'autres polymères.


Ces polymères peuvent être utilisés dans les industries du meuble, du bâtiment (par exemple, l'isolation des toitures) et du textile (par exemple, les revêtements arrière des tapis et des tissus d'ameublement).
Le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) peut également être utilisé dans les produits électroniques et dans la fabrication automobile.


Le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) n'est pas fabriqué, mais est importé au Canada.
En raison de sa bonne plastification, le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est largement utilisé dans l'acétate de cellulose, l'acétate de polyvinyle, la laque nitrocellulosique, l'éthylcellulose, le PVC, le polyuréthane et la résine phénolique, qui ont tous une capacité d'auto-extinction.
Avec l'ajout de Tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP), leurs propriétés physiques sont améliorées et leur toucher est doux.


De plus, le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est l'un des principaux matériaux ignifuges pour produire du polyuréthane pour les câbles ignifuges, les bâches anticorrosion et les courroies de conversion en caoutchouc ignifuges.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est principalement utilisé pour la mousse de polyuréthane ignifuge et la plastification ignifuge du PVC.


Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est largement utilisé dans les tissus en fibres chimiques et l'acétate de cellulose comme ignifugeants.
En plus d'être auto-extinguible, le phosphate de tris(2-chloroéthyl) (TCEP) peut également améliorer la résistance à l'eau, la résistance au froid et les propriétés antistatiques.
La posologie générale de Tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) est de 5 à 10 parties.


Les retardateurs de flamme, le Tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) sont couramment utilisés dans les batteries au lithium.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) peut également être utilisé comme extracteur de métaux, additifs pour lubrifiants et essence, et modificateur de traitement du polyimide.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est largement utilisé dans le chlorure de polyvinyle, la mousse de polyuréthane souple et rigide, l'acétate de cellulose, la peinture nitrocellulosique, la peinture à l'éthylcellulose et la bande transporteuse en caoutchouc ignifuge.


Les produits obtenus ont des propriétés auto-extinguibles et peuvent améliorer la résistance à l'eau.
Résistance aux intempéries, résistance au froid, propriété antistatique, toucher doux, la quantité générale ajoutée est de 5 à 10 parties et l'indice d'oxygène (OI) de la mousse rigide de polyuréthane peut atteindre 26.


De plus, le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) peut également être utilisé comme additif extrême pression pour l'huile lubrifiante, l'additif pour essence et le liquide de refroidissement thermique du magnésium métallique, etc.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un excellent ignifuge des matériaux synthétiques et a un bon effet plastifiant.


Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est largement utilisé dans l'acétate de cellulose, le vernis nitrocellulosique, l'éthylcellulose, le chlorure de polyvinyle, l'acétate de polyvinyle, le polyuréthane et la résine phénolique.
En plus de son auto-extinction, le Tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) peut également améliorer les propriétés physiques du produit.


Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est doux au toucher et peut également être utilisé comme additif pétrolier et comme extracteur d'éléments oléfiniques. Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est également le principal matériau ignifuge pour la fabrication de produits ignifuges. câblez une bâche à trois épreuves et une bande transporteuse en caoutchouc ignifuge, avec une quantité supplémentaire générale de 10 à 15 %.


Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est utilisé comme agent ignifuge dans le polyuréthane, les plastiques, le polyester et les textiles.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) possède d'excellentes propriétés ignifuges en raison de sa teneur en phosphore et en chlore.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) a été utilisé dans l'échantillonnage dynamique de l'air des triesters organophosphorés en suspension dans l'air à l'aide d'un dispositif de microextraction en phase solide.



CARACTÉRISTIQUES DU PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLOROÉTHYLE) (TCEP) :
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un liquide huileux incolore ou jaune clair, avec une odeur de crème sure, soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, les cétones, les esters, les hydrocarbures aromatiques, le chloroforme et le catalyseur, insoluble avec l'hydroxyle aliphatique, presque insoluble dans eau. Il a une bonne stabilité hydrolytique, il se décomposera un peu dans une solution d'hydroxyde de sodium.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) présente une excellente stabilité aux UV et des performances à basse température.



PROPRIÉTÉS DU PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLOROÉTHYLE) (TCEP) :
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) est un composé halogène ignifuge organophosphoré.
Le tris (2-chloroéthyl) phosphate (TCEP) n'est pas soluble dans l'eau, peut se dissoudre dans l'éthanol, l'acétone, les esters, les aromatiques, le chloroforme et d'autres solvants organiques.



COMMENT SE PRODUIT L’EXPOSITION AU PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLOROÉTHYLE) (TCEP) ?
Le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) peut être progressivement libéré par les produits traités au TCEP dans les environnements intérieurs, notamment les maisons, les écoles, les garderies, les bureaux et les voitures.
Une fois que le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) est libéré par les produits, il est présent sur les sols, les meubles et autres surfaces, ainsi que dans l'air et la poussière.
Pendant la grossesse, le TCEP peut être transmis de la mère au bébé.



TYPE DE COMPOSÉ DE PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLOROÉTHYLE) (TCEP) :
*Ester
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Composé organique
*organochlorure
*Plastifiant
*Composé synthétique



PARENTS ALTERNATIFS DU PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLOROÉTHYLE) (TCEP) :
*Composés organooxygénés
*Organochlorures
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Chlorures d'alkyle



SUBSTITUANTS DU PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLOROÉTHYLE) (TCEP) :
*Phosphate de trialkyle
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*organochlorure
*Composé organohalogéné
*Halogénure d'alkyle
*Chlorure d'alkyle
*Composé aliphatique acyclique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLOROÉTHYLE) (TCEP) :
Formule chimique : C₆H₁₂Cl₃O₄P
Masse molaire : 285,48 g/mol
Poids moléculaire : 285,5 g/mol
Masse exacte : 283,953879 g/mol
Masse monoisotopique : 283,953879 g/mol
Propriétés physiques
Densité : 1,39 g/mL
Point d'ébullition : 192 °C (378 °F ; 465 K) à 10 mmHg
Surface polaire topologique (PSA) : 44,8 Ų
Propriétés chimiques
XLogP3-AA : 1,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4

Nombre de liaisons rotatives : 9
Nombre d'atomes lourds : 14
Complexité : 152
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Stéréochimie
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
État physique : Liquide clair

Couleur: Incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : environ -60 °C (ASTM D 97-66)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 192 °C à 13 hPa
Point d'éclair : 232 °C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : 38-42 mPa•s (dynamique) à 25 °C
Solubilité dans l'eau : 7,943 g/L à 20 °C (soluble)
Coefficient de partage (log Pow) : 1,7 à 20 °C
Pression de vapeur : < 13 hPa à 25 °C
Densité : 1,39 g/cm³ à 25 °C
Indice de réfraction (nD25) : 1,470-1,479

Propriétés chimiques
Acidité (mg KOH/g) : ≤0,1
Teneur en humidité : ≤0,1 %
Teneur en phosphore : 10,65-10,9 %
Teneur en chlore : 36,5-37,5 %
Couleur (APHA) : ≤50
Informations Complémentaires
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Liquide transparent incolore à jaunâtre
Gravité spécifique (20°C) : 1,41-1,43
Point de fusion : -51 °C
Point d'ébullition : 192 °C/10 mmHg (lit.)
Densité : 1,39 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : <10 mm Hg à 25 °C
Indice de réfraction (nD20) : 1,472 (lit.)
Point d'éclair : 450 °F (environ 232 °C)

Température de stockage : 2-8 °C
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Viscosité (25°C) : 38-42 mPa•s (dynamique)
Teneur en eau : ≤0,3 %
Propriétés chimiques
Formule moléculaire : C₆H₁₂Cl₃O₄P
Poids moléculaire : 285,49 g/mol
Teneur en acide : ≤0,1 mg KOH/g
Solubilité dans l'eau : 7,82 g/L à 20 °C
LogP : 1,7 à 20 °C
Stabilité : Stable. Incompatible avec les bases fortes, les oxydants forts.
Valeur de couleur : 50 maximum

Informations de sécurité et de réglementation
InChIKey: HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N
FDA 21 CFR : 175.105
Numéro CAS : 115-96-8
FDA UNII : 32IVO568B0
Liste de la proposition 65 : phosphate de tris (2-chloroéthyle)
Classification CIRC : 3 (Vol. 48, 71) 1999
Référence chimique NIST : Acide phosphorique, ester de tri-2-chloroéthyle (115-96-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Tris(2-chloroéthyl)phosphate (115-96-8)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
Informations Complémentaires

Acidité (mg KOH/g) : 0,2 max
Point d'éclair (°C) : 220 min
Teneur en phosphore : 10,7-10,8 %
Gravité spécifique (20°C) : 1,420-1,440
Aspect : Liquide transparent huileux incolore ou jaune clair
État physique : Liquide
Densité : 1,39 g/mL à 25 °C (lit.)
Indice de réfraction (nD20) : 1,4731
Point d'ébullition : 194 °C
Point d'éclair : 225 °C
Point de congélation : -64 °C
Température de décomposition : 240-280 °C
Viscosité : 38-47 cP (20 °C)

Conservation : Conserver à température ambiante
Propriétés chimiques
Formule chimique : C₆H₁₂Cl₃O₄P
Masse moléculaire moyenne : 285,490 g/mol
Masse monoisotopique : 283,954 g/mol
Teneur en phosphore : 10,8 %
Teneur en chlore : 37,3 %
SOURIRES : ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl
Nom IUPAC : Tris(2-chloroéthyl)phosphate
Nom traditionnel : Tris(2-chloroéthyl)phosphate
Identifiant InChI : InChI=1S/C6H12Cl3O4P/c7-1-4-11-14(10,12-5-2-8)13-6-3-9/h1-6H2
Clé InChI : HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N



PREMIERS SECOURS du PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLOROÉTHYLE) (TCEP) :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLOROÉTHYLE) (TCEP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLOROÉTHYLE) (TCEP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLOROÉTHYLE) (TCEP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLOROÉTHYLE) (TCEP) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré. Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement
à des personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLOROÉTHYLE) (TCEP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLOROPROPYL) (TCPP)
Liquide visqueux incolore et clair.
Le tris (2-chloropropyl) phosphate (TCPP), mélange d'isomères, convient pour une utilisation dans l'analyse des résidus environnementaux et alimentaires.
Le tris(2-chloropropyl) phosphate (TCPP) est un mélange d'isomères, la composition peut varier, composition typique : isomère principal tris(1-chloro-2-propyl) phosphate 66 %, composants mineurs : bis(1-chloro-2- propyl) (2-chloropropyl) phosphate et (1-chloro-2-propyl) bis (2-chloropropyl) phosphate.

CAS : 13674-84-5
FM : C9H18Cl3O4P
MW : 327,57
EINECS : 237-158-7

Synonymes
Ester de tris(2-chloro-1-méthyléthyle) d'acide phosphorique ;PHOSPHATE DE TRIS(1-CHLORO-2-PROPYL) ;PHOSPHATE DE TRIS(1-CHLOROPROPYL) ;PHOSPHATE DE TRIS(2-CHLORO-1-MÉTHYLÉTHYLE) ;TRIS(CHLOROISOPROPYL) PHOSPHATE;PHOSPHATE DE TRIS(MONOCHLOROPROPYL);tris(2-chloroisopropyl)phosphate;TcppTris(1-Chloro-2-Propyl)Phosphate];13674-84-5;Tris(1-chloro-2-propyl)phosphate;tris(1 -chloropropan-2-yl)phosphate;Amgard TMCP;TRIS(2-CHLOROISOPROPYL)PHOSPHATE;Tris(2-chloro-1-méthyléthyl)phosphate;Hostaflam OP 820;Tris(1-chloro-2-propyl)phosphate;2- Propanol, 1-chloro-, phosphate (3:1);TRIS(2-CHLOROISOPROPYL)PHOSPHATE;2-Propanol, 1-chloro-, 2,2',2''-phosphate;Tris(1-chloro-2- propyle), qualité technique ; CRT22GFY70 ; Acide phosphorique, ester de tris(2-chloro-1-méthyléthyle) ;DTXSID5026259 ;Tris(1-chloro-2-propanyl)phosphate ;DTXCID106259;CCRIS 6111 ;Tri-(2-chloroisopropyl) phosphate ; Ester de tris(2-chloro-1-méthyléthyle) d'acide phosphorique ; EINECS 237-158-7;C9H18Cl3O4P;TCPP phosphate cpd;CAS-13674-84-5;BRN 1842347;TCIPP;UNII-CRT22GFY70;TCPP, Tris( 1-chloro-2-propyl)phosphate ; HSDB 8112 ; tris(2-chloro-1-méthyléthyl)phosphate ; TCPP ignifuge ; LEVAGARD PP ;TOLGARD TMCP ;EC 237-158-7 ;SCHEMBL35713 ;tris(chloroisopropyl)phosphate ; CHEMBL3188873;CHEBI:143728;Tox21_202982;Tox21_303533;ester de tris(2-chloro-1-méthyléthyle);MFCD00040408;AKOS015899872;NCGC00257407-01;NCGC00260528-01;Tris(2-chloroisopropyl)phosphate (TCPP );J50.405J;CS -0059312;FT-0689156;NS00009572;PHOSPHATE DE TRIS(.BETA.-CHLOROISOPROPYL);PHOSPHATE DE TRIS(1-MÉTHYL-2-CHLOROÉTHYLE);Tris(2-chloroisopropyl)phosphate ignifuge;A886642;Acide phosphorique tris(2-chloro -1-méthyléthyl) ester ; Q-201899 ; Q2454095 ; ESTER DE TRIS(1-CHLOROPROPANE-2-YL) D'ACIDE PHOSPHORIQUE ; 98112-32-4

Le tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) est un phosphate de trialkyle.
Le tris (2-chloropropyl) phosphate (TCPP) est un organophosphate chloré.
Les produits chimiques organophosphorés ont une grande variété d’applications et sont utilisés comme retardateurs de flamme, pesticides, plastifiants et gaz neurotoxiques.
Le tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) est structurellement similaire à plusieurs autres retardateurs de flamme organophosphorés, tels que le tris(2-chloroéthyl)phosphate (TCEP) et le tris(chloropropyl)phosphate (TCPP).
Le tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) et ces autres retardateurs de flamme organophosphates chlorés sont tous parfois appelés « tris chlorés ».

Présence dans l'environnement
Le tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) est un additif ignifuge, ce qui signifie qu'il n'est pas lié chimiquement aux matériaux traités.
On pense que les retardateurs de flamme additifs sont plus susceptibles d'être rejetés dans l'environnement pendant la durée de vie du produit que les retardateurs de flamme chimiquement liés ou réactifs.
Le tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) se dégrade lentement dans l'environnement et n'est pas facilement éliminé par les processus de traitement des eaux usées.

À l'intérieur
Le tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) a été détecté dans la poussière intérieure, bien que les concentrations varient considérablement.
Une étude sur la poussière domestique aux États-Unis a révélé que plus de 96 % des échantillons collectés entre 2002 et 2007 contenaient du Tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) à une concentration moyenne de plus de 1,8 ppm, tandis que la concentration la plus élevée dépassait 56 ppm. Le TDCPP a également été détecté dans 99 % des échantillons de poussière collectés en 2009 dans la région de Boston dans les bureaux, les maisons et les véhicules.
La deuxième étude a révélé une concentration moyenne similaire à celle de l'étude précédente, mais une plus grande plage de concentrations : un échantillon prélevé sur un véhicule contenait plus de 300 ppm de phosphate de tris(2-chloropropyle) (TCPP) dans la poussière.
Des concentrations similaires ont été signalées pour des échantillons de poussière collectés en Europe et au Japon.

Le tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) a également été mesuré dans des échantillons d'air intérieur.
La détection du tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) dans les échantillons d'air est cependant moins fréquente et généralement à des concentrations plus faibles que celles d'autres retardateurs de flamme organophosphorés tels que le TCEP et le TCPP, probablement en raison de sa pression de vapeur plus faible.

En plein air
Bien que le phosphate de tris(2-chloropropyl) (TCPP) se trouve généralement aux concentrations les plus élevées dans les environnements clos, tels que les maisons et les véhicules, il est largement répandu dans l'environnement.
Divers échantillons environnementaux, allant des eaux de surface aux tissus de la faune, contiennent du tris (2-chloropropyl) phosphate (TCPP).
Les niveaux de contamination les plus élevés se situent généralement à proximité des zones urbaines touchées ; cependant, des échantillons provenant de sites de référence, même relativement éloignés, contenaient du TDCPP.

Propriétés chimiques du tris (2-chloropropyl) phosphate (TCPP)
Point de fusion : -39,9°C
Point d'ébullition : 270°C
Densité : 1,28
Indice de réfraction : 1,460 ~ 1,466 (20 ℃/D)
Fp : -218 °C
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante
Solubilité : DMSO (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : liquide
Couleur: Clair Incolore
Odeur : légère odeur
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 19,5 ºC
Numéro de référence : 1842347
Stabilité : sensible à l'humidité
Clé InChIKey : KVMPUXDNESXNOH-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 13674-84-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) (3:1)(13674-84-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) (13674-84-5)

Le tris (2-chloropropyl) phosphate (TCPP) est un liquide huileux clair et incolore avec une solubilité élevée dans l'eau et une faible lipophilie (comme indiqué par logKOW).
Le tris (2-chloropropyl) phosphate (TCPP) est fabriqué sous forme de mélange réactionnel contenant quatre isomères.

Les usages
Le tris (2-chloropropyl) phosphate (TCPP) est un ignifuge de faible stabilité hydrolytique, utilisé dans la mousse rigide et flexible de polyuréthane (PU), le PVC, l'EVA, les résines phénoliques et époxy.

Ignifuge
Jusqu’à la fin des années 1970, le tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) était utilisé comme ignifuge dans les pyjamas pour enfants, conformément à la loi américaine sur les tissus inflammables de 1953.
Cette utilisation a été interrompue après que des enfants portant des tissus traités avec un composé très similaire, le tris (2,3-dibromopropyl) phosphate, aient découvert des sous-produits mutagènes dans leur urine.

Après l'élimination progressive du PentaBDE aux États-Unis en 2005, le phosphate de tris(2-chloropropyl) ( TCPP) est devenu l'un des principaux retardateurs de flamme utilisés dans la mousse de polyuréthane flexible utilisée dans une grande variété de produits de consommation, notamment les automobiles, les meubles rembourrés, et quelques produits pour bébé.
Le tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) peut également être utilisé dans les panneaux de mousse de polyuréthane rigide utilisés pour l'isolation des bâtiments.
En 2011, il a été signalé que le phosphate de tris (2-chloropropyl) (TCPP) était présent dans environ un tiers des produits pour bébés testés.
Certains tissus utilisés dans l'équipement de camping sont également traités avec du Tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) pour répondre à la CPAI-84, une norme établie par l'Industrial Fabrics Association International pour évaluer la résistance aux flammes des tissus et autres matériaux utilisés dans les tentes.
La production totale actuelle de phosphate de tris (2-chloropropyl) (TCPP) n'est pas bien connue. En 1998, 2002 et 2006, la production aux États-Unis était estimée entre 4 500 et 22 700 tonnes métriques, et le phosphate de tris(2-chloropropyl) (TCPP) est donc classé comme un produit chimique à production élevée.

Toxicologie
Le tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) est considéré comme un agent cancérigène présumé, soupçonné pour la reproduction et soupçonné d'être un PBT (persistant, bioaccumulable et toxique) et est un perturbateur endocrinien potentiel (ECHA, 2019).
Ainsi, la présence de Tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) dans les eaux réceptrices peut affecter les organismes aquatiques et potentiellement nuire à la santé humaine.
Le tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) est probablement combustible.
Le tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) peut s'hydrolyser dans des conditions acides ou alcalines.

Exposition humaine
On pense que les humains sont exposés au tris (2-chloropropyl) phosphate (TCPP) et à d'autres retardateurs de flamme par plusieurs voies, notamment l'inhalation, l'ingestion et le contact cutané avec des matériaux traités.
Des études sur les rongeurs montrent que le tris (2-chloropropyl) phosphate (TCPP) est facilement absorbé par la peau et le tractus gastro-intestinal.
Les nourrissons et les jeunes enfants devraient être les plus exposés au phosphate de tris(2-chloropropyle) (TCPP) et à d’autres contaminants intérieurs pour plusieurs raisons.
Comparés aux adultes, les enfants passent plus de temps à l’intérieur et plus près du sol, où ils sont exposés à de plus grandes quantités de particules de poussière.
De plus, ils mettent fréquemment leurs mains et d’autres objets à la bouche sans se laver.

Plusieurs études montrent que le Tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP) peut s'accumuler dans les tissus humains.
Le tris (2-chloropropyl) phosphate (TCPP) a été détecté dans le sperme, la graisse et le lait maternel, et le métabolite bis (1,3-dichloropropyl) phosphate (BDCPP) a été détecté dans l'urine.
PHOSPHATE DE TRIS(2-ÉTHYLHEXYLE)
DESCRIPTION:
Le phosphate de tris(2-éthylhexyle) est un liquide clair incolore à jaune pâle avec une légère odeur piquante.
Le phosphate de tris(2-éthylhexyle) est un phosphate de trialkyle.
Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est utilisé comme retardateur de flamme phosphoreux.

CAS : 78-42-2
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 201-116-6
Nom IUPAC : phosphate de tris(2-éthylhexyle)
Formule moléculaire : C24H51O4P


UTILISATIONS DU PHOSPHATE TRIS (2-ÉTHYLHEXYLE) :
Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) (TEHP) a été largement utilisé comme plastifiant, ignifuge et solvant.
En tant que plastifiant, le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est utilisé comme composant de stabilisants vinyliques, d'additifs pour graisses et de compositions ignifuges pour les composés de plastique vinylique et de caoutchouc synthétique.
En tant qu'ignifuge, le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est utilisé dans les produits de consommation, tels que les vêtements.

En tant que solvant, le phosphate de Tris (2-éthylhexyle) est utilisé comme co-solvant pour produire du peroxyde d'hydrogène.
La production mondiale de phosphate de Tris (2-éthylhexyle) était estimée entre 1000 et 5000 tonnes par an
L'exposition professionnelle peut se produire par inhalation et par contact cutané avec le TEHP sur les lieux de travail
La population générale peut être exposée au phosphate de Tris (2-éthylhexyle) par ingestion d'aliments et d'eau potable contaminés ou par contact cutané avec des vêtements traités au phosphate de Tris (2-éthylhexyle).

Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) est utilisé comme retardateur de flamme phosphoreux.
Le phosphate de tris(2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant dans la préparation d'un nouveau capteur à membrane potentiométrique.

APPLICATIONS DU PHOSPHATE TRIS(2-ÉTHYLHEXYLE) :
Le phosphate de tris(2-éthylhexyle) est un plastifiant phosphate offrant d'excellentes propriétés à basse température ainsi qu'une bonne résistance aux intempéries.
Le phosphate de tris (2-éthylhexyle) convient à de nombreux types de polymères, notamment le PVC souple, le PUR, le NBR, le SBR et l'EPDM.

Le phosphate de tris(2-éthylhexyle) est un solvant puissant et modérément polaire.
Le phosphate de tris(2-éthylhexyle) est également utilisé comme solvant dans la production de peroxyde d'hydrogène, comme support pour les pigments dans la fabrication de pâtes pigmentaires pour les plastiques et comme additif pour les huiles minérales.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LE PHOSPHATE DE TRIS(2-ÉTHYLHEXYLE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PHOSPHATE DE TRIS(2-ÉTHYLHEXYLE) :
Poids moléculaire : 434,6 g/mol
XLogP3-AA 8.9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 4
Nombre de liaisons rotatives 21
Masse exacte 434,35249710 g/mol
Masse monoisotopique 434,35249710 g/mol
Surface polaire topologique 44,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds 29
Charge formelle 0
Complexité 345
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis 3
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
pression de vapeur : 2,1 mmHg ( 20 °C)
Niveau de qualité : 200
Dosage : 97 %
indice de réfraction : n20/D 1,444 (lit.)
point d'ébullition : 215 °C/4 mmHg (lit.)
Densité : 0,92 g/mL à 20 °C (lit.)
Numéro CAS 78-42-2
Numéro CE 201-116-6
Formule de Hill C₂₄H₅₁O₄P
Formule chimique [CH₃(CH₂)₃CH(C₂H₅)CH₂O]₃PO
Masse molaire 434,63 g/mol
Code SH 2919 90 00
Point d'ébullition 210 °C (5 hPa) se décompose
Densité 0,92 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair 170 °C
Température d'inflammation 370 °C
Point de fusion <-70 °C
Valeur pH 7 (H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur <0,01 hPa (20 °C)
Solubilité <0,001 g/l
Formule chimique:
C24H51O4P
Point d'éclair : 305°F (NTP, 1992)
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : données non disponibles
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : données non disponibles
Température d'auto-inflammation : 698 °F (NTP, 1992)
Point de fusion : -94°F (NTP, 1992)
Pression de vapeur : 1,9 mmHg à 392°F (NTP, 1992)
Densité de vapeur (relative à l'air): 14,95 (NTP, 1992)
Gravité spécifique : 0,9262 à 68 °F (NTP, 1992)
Point d'ébullition : 374 à 451°F à 760 mmHg (se décompose) (NTP, 1992)
Poids moléculaire : 434,65 (NTP, 1992)
Solubilité dans l'eau : moins de 1 mg/mL à 64 °F
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
Soluble dans :
eau, 0,6 mg/L @ 24C (exp)
eau, 1.461e-005 mg/L @ 25 °C (est)


SYNONYMES DE PHOSPHATE DE TRIS(2-ÉTHYLHEXYLE) :
Phosphate de 2-éthyl-1-hexanol
phosphate de tris(2-éthylhexyle)
Phosphate de tris(2-éthylhexyle)
78-42-2
Phosphate de tris(2-éthylhexyle)
Disflamoll TOF
Kronitex TOF
Acide phosphorique, ester tris(2-éthylhexylique)
Flexol TOF
Plastifiant Flexol TOF
Phosphate de tri(2-éthylhexyle)
Phosphate de 2-éthyl-1-hexanol
Phosphate de tris(éthylhexyle)
Phosphate de tri(2-éthylhexyle)
1-hexanol, 2-éthyl-, phosphate
NCI-C54751
TEHP
Acide phosphorique, ester tris(éthylhexylique)
Phosphate de tri(éthylhexyle)
2-éthylhexanol, triphosphate de phosphate
Tris-(2-éthylhexyl)fosgras
NSC 407921
BQC0BKB72S
TOF
DTXSID0021414
NSC-407921
Ester tris(2-éthylhexyle) d'acide phosphorique
DTXCID801414
Phosphate de triéthylhexyle
Tris(2-éthylhexy)phosphate
CAS-78-42-2
CCRIS 615
HSDB 2562
Tris-(2-éthylhexyl)fosfat [Tchèque]
EINECS 201-116-6
UNII-BQC0BKB72S
Tris-2(2-éthylhexyl)fosfat [Tchèque]
BRN 1715839
Tris-2(2-éthylhexyl)fosgras
AI3-07852
Amgard TOF
MFCD00009491
1-hexanol, phosphate
Acide phosphorique, ester tris(2-éthylhexylique)
Phosphate de trioctyle (TOP)
Tris(2-éthylhexl)phosphate
CE 201-116-6
SCHEMBL35485
tris-(2-éthylhexyl)phosphate
MLS002415769
Ester trioctylique d'acide phosphorique
CHEMBL1562290
Phosphate de 2-éthylhexanol (3:1)
CHEBI:181994
HMS3039O17
Acide phosphorique tris(2-éthylhexyle)
Tox21_201369
Tox21_300321
NSC407921
Phosphate de tris(2-éthylhexyle), 97 %
AKOS015843194
CS-W009670
NCGC00091821-01
NCGC00091821-02
NCGC00091821-03
NCGC00254160-01
NCGC00258921-01
SMR001370923
P1022
PHOSPHATE DE TRIS(2-ÉTHYLHEXYLE) [HSDB]
WLN : 4Y2&1OPO&O1Y4&2&O1Y4&2
A865029
Q2454094
Phosphate de tris(2-éthylhexyle), Selectophore(TM), >=99.0%
Phosphate de tris(2-éthylhexyle) [Nom ACD/IUPAC]
Phosphate de 2-éthylhexyle [Nom ACD/IUPAC]
Phosphate de tris(2-éthylhexyle) [Français] [ACD/IUPAC Name]
Acide phosphorique, ester tris(2-éthylhexylique) [ACD/Nom de l'index]
Acide phosphorique, ester tris(2-éthylhexylique)
Phosphate de tri(2-éthylhexyle)
Phosphate de tri(2-éthylhexyle)
Phosphate de tris(2-éthylhexyle) [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
UNII : BQC0BKB72S
1-hexanol, 2-éthyl-, phosphate
201-116-6 [EINECS]
PHOSPHATE DE 2-ÉTHYL-1-HEXANOL
Phosphate de 2-éthylhexanol (3:1)
2-éthylhexanol, triphosphate de phosphate
4Y2&1OPO&O1Y4&2&O1Y4&2 [WLN]
78-42-2 [RN]
Amgard TOF
tof disflamoll
Plastifiant Flexol TOF
tof flexol
tof kronitex
MFCD00009491 [numéro MDL]
ester tris-(2-éthylhexylique) d'acide phosphorique
Ester tris(2-éthylhexylique) d'acide phosphorique
Acide phosphorique, ester tris (2-éthylhexylique)
Acide phosphorique, ester tris(éthylhexylique)
TOF
phosphate de tri-(2-éthylhexyle)
Phosphate de tri(éthylhexyle)
phosphate de triéthylhexyle
phosphate de trioctyle [Nom ACD/IUPAC]
Tris(2-éthylhexy)phosphate
Tris-(2-éthylhexyl)fosfat [Tchèque]
Tris-(2-éthylhexyl)phosphate
PHOSPHATE DE TRIS(2-ÉTHYLHEXYLE)
Phosphate de tris(éthylhexyle)
Tris-2(2-éthylhexyl)fosgras





PHOSPHATE DE TRİS(2-BUTOXYÉTHYLE) (TBEP)

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate, communément abrégé en Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP), est un composé chimique appartenant à la famille des organophosphates.
Sa formule chimique est C18H39O7P et sa structure moléculaire est constituée de trois groupes 2-butoxyéthyle attachés à une molécule de phosphate (acide phosphorique).
Le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est également connu sous d’autres noms, notamment le tri (butoxyéthyl) phosphate.

Numéro CAS : 78-51-3
Numéro CE : 201-122-9



APPLICATIONS


Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est largement utilisé comme plastifiant dans la production de matériaux polymères flexibles, tels que le PVC (polychlorure de vinyle), améliorant leur flexibilité.
Dans la fabrication des revêtements, le Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) sert d’additif crucial, contribuant aux propriétés filmogènes et à la flexibilité du revêtement.
Les propriétés ignifuges du Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) en font un composant précieux dans la formulation de revêtements et de peintures ignifuges.

En tant que plastifiant dans les formulations de PVC, le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) aide à réduire la fragilité et à améliorer la maniabilité globale du matériau.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) trouve des applications dans la production d'intérieurs automobiles, où il contribue à la flexibilité des matériaux utilisés dans les tableaux de bord et les tissus d'ameublement.
Dans l'industrie de la construction, le phosphate de tris(2-butoxyéthyl) (TBEP) est incorporé dans les revêtements et les mastics pour renforcer leur résistance au feu et améliorer leurs propriétés d'application.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation d'adhésifs, offrant une flexibilité et une force d'adhérence améliorées aux matériaux adhésifs.

Le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé dans la production d'isolants pour fils et câbles pour améliorer leur flexibilité et leur caractère ignifuge.
Dans l'industrie textile, le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé comme plastifiant dans la production de tissus ignifuges utilisés dans les vêtements de protection.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) joue un rôle dans la formulation de matériaux en mousse flexible, tels que ceux utilisés dans les tissus d'ameublement et les matelas.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la fabrication de films et de feuilles flexibles, où ses propriétés plastifiantes contribuent à la malléabilité du matériau.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est ajouté à certains polymères utilisés dans les dispositifs médicaux pour améliorer leur flexibilité et leurs caractéristiques de traitement.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation des encres d'imprimerie, contribuant à leur adhérence et à leur durabilité sur diverses surfaces.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la production de tuyaux et de tubes flexibles, où il améliore la flexibilité et la résistance aux flammes du matériau.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) trouve une application dans la production de revêtements de sol, garantissant que les matériaux restent flexibles et résistants à l'inflammation.
Dans l'industrie aérospatiale, le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation de revêtements pour les intérieurs d'avions afin de répondre aux normes de sécurité incendie.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est ajouté à certains types de cuir synthétique pour améliorer leur flexibilité et leur résistance aux flammes.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) sert de plastifiant dans la production de matériaux de revêtement de sol résilients, contribuant à leur durabilité et à leur flexibilité.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la fabrication de films protecteurs pour appareils électroniques, où la flexibilité et la résistance au feu sont essentielles.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est incorporé dans certaines formulations de produits en caoutchouc, tels que les joints et les joints, pour améliorer leur flexibilité et leur performance au feu.
Dans la production de cuir artificiel et de tissus d'ameublement, le Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) contribue à la douceur et au caractère ignifuge du matériau.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation de mastics utilisés dans les industries de l'automobile et de la construction, offrant flexibilité et résistance au feu.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) trouve des applications dans la production d'articles moulés flexibles, notamment des semelles et des coussins de chaussures.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) entre dans la formulation de certains types de calfeutrants, assurant leur flexibilité et leur résistance au feu.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la production de matériaux d'emballage flexibles, contribuant à leur souplesse et à leur caractère ignifuge.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est un ingrédient clé dans la formulation de revêtements ignifuges pour composants et appareils électroniques, garantissant la sécurité incendie dans les applications électroniques.
Dans la production de tissus d'ameublement automobiles, du phosphate de tris(2-butoxyéthyl) (TBEP) est ajouté aux matériaux pour offrir un équilibre entre flexibilité et résistance à l'inflammation.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la fabrication de tuyaux flexibles utilisés dans diverses industries, notamment les applications automobiles et industrielles.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation d'adhésifs pour revêtements de sol résilients, contribuant à la résistance et à la flexibilité de l'adhésif.
Dans l'industrie de la construction, le phosphate de tris(2-butoxyéthyl) (TBEP) trouve des applications dans la production de mastics ignifuges pour les joints et les interstices des structures.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation de bandes transporteuses ignifuges pour les industries où les risques d'incendie sont préoccupants.
Le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) joue un rôle dans la production de bandes transporteuses ignifuges pour les applications minières et industrielles, améliorant ainsi les mesures de sécurité.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la production de tissus ignifuges utilisés dans les uniformes militaires et les équipements de protection.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la fabrication de câbles flexibles en PVC, offrant à la fois flexibilité et propriétés ignifuges.

Dans la formulation de membranes flexibles pour matériaux de toiture, le Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) contribue à la durabilité et à la résistance au feu du matériau.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la production de fluides hydrauliques ignifuges utilisés dans les machines industrielles.
Le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation de matériaux isolants en mousse flexible destinés aux applications de construction et de CVC.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) trouve une application dans la production de bandes transporteuses ignifuges pour la manutention de matériaux dans des industries telles que l'exploitation minière et la fabrication.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation d'adhésifs ignifuges pour le collage de matériaux dans des environnements à haute température.
Dans la production de cuir synthétique ignifuge pour l'ameublement, le Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) assure à la fois flexibilité et sécurité incendie.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation de bandes transporteuses ignifuges pour le transport de matériaux dans diverses industries.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la production de revêtements ignifuges pour les textiles utilisés dans les rideaux et les tissus d'ameublement des espaces publics.
Le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) joue un rôle dans la formulation de joints ignifuges destinés à être utilisés dans les machines industrielles.
Le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé dans la production de matériaux isolants ignifuges pour le câblage et les composants électriques.

Dans la formulation de fluides hydrauliques ignifuges pour avions, le Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) améliore les propriétés de sécurité incendie du fluide.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la production de revêtements ignifuges pour les conduits flexibles utilisés dans les systèmes CVC.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est ajouté à la formulation de bandes transporteuses ignifuges destinées à être utilisées dans les systèmes de manutention des bagages des aéroports.
Dans la production de revêtements ignifuges pour textiles industriels, le Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) contribue aux caractéristiques de sécurité incendie des textiles.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les matériaux d'emballage flexibles dans les industries alimentaire et pharmaceutique.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) trouve une application dans la production de joints ignifuges destinés à être utilisés dans des applications marines et offshore, garantissant la sécurité dans des environnements difficiles.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les textiles industriels, offrant une couche supplémentaire de protection incendie.
Dans l'industrie aérospatiale, le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est incorporé dans la production de matériaux isolants ignifuges pour les composants d'avions.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) trouve une application dans la production de fluides hydrauliques ignifuges pour les machines fonctionnant dans des environnements potentiellement dangereux.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est ajouté à la formulation d'adhésifs ignifuges utilisés dans le collage de matériaux pour les applications aérospatiales et automobiles.
Dans la production de bandes transporteuses ignifuges pour les opérations minières, le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) améliore les mesures de sécurité lors de la manutention des matériaux.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la fabrication de revêtements ignifuges pour les conduits flexibles utilisés dans les systèmes de ventilation et de climatisation.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation de matériaux ignifuges pour les housses de protection utilisées dans le transport de marchandises.
Dans l'industrie textile, le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) contribue à la production de tissus ignifuges utilisés dans les rideaux, les tissus d'ameublement et l'ameublement.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) trouve une application dans la production de peintures ignifuges pour l'acier de construction des bâtiments et des infrastructures.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour rideaux industriels, assurant la sécurité incendie dans les environnements de fabrication.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est ajouté à la formulation d'adhésifs ignifuges pour le collage de matériaux dans la construction de portes coupe-feu et de cloisons.
Dans le secteur automobile, le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est incorporé dans la production de matériaux ignifuges pour les composants intérieurs tels que les tableaux de bord et les panneaux.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) joue un rôle dans la formulation de fluides hydrauliques ignifuges utilisés dans les machines et équipements lourds de la construction et des mines.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la production de revêtements ignifuges pour les conduits flexibles utilisés dans les installations électriques.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) contribue à la sécurité incendie des conduites flexibles utilisées dans diverses industries, empêchant la propagation des flammes en cas d'incendie.
Dans la production de matériaux isolants ignifuges pour le câblage électrique, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) améliore la sécurité des systèmes électriques.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est ajouté à la formulation d'adhésifs ignifuges pour le collage de matériaux dans la construction de structures de bâtiments résistantes au feu.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les matériaux d'emballage flexibles dans les industries pharmaceutique et alimentaire.
Le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) trouve une application dans la production de joints ignifuges destinés à être utilisés dans des environnements à haute température et haute pression.
Dans la fabrication de bandes transporteuses ignifuges pour fours et fourneaux industriels, le Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) contribue à la sécurité incendie.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est incorporé dans la production de revêtements ignifuges pour joints de dilatation flexibles utilisés dans la construction et les infrastructures.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation d'adhésifs ignifuges pour le collage de matériaux dans la construction de revêtements de sol résistants au feu.
Le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) joue un rôle dans la production de matériaux isolants ignifuges pour les tuyaux et les conduits en milieu industriel.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est ajouté à la formulation de revêtements ignifuges pour les connecteurs flexibles utilisés dans les usines de traitement chimique.
Dans l'industrie maritime, le Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) contribue à la production de matériaux ignifuges pour les composants intérieurs des navires, garantissant ainsi la sécurité en mer.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les rideaux industriels utilisés dans les installations de fabrication, assurant la sécurité incendie dans les espaces clos.
Dans la production de fluides hydrauliques ignifuges pour les navires, le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) améliore les mesures de sécurité lors du fonctionnement des équipements critiques.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la fabrication de matériaux isolants ignifuges pour les tuyaux et les récipients des usines de traitement chimique.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) trouve une application dans la formulation d'adhésifs ignifuges pour le collage de matériaux dans la construction de murs et de barrières ignifuges.

Dans l'industrie aérospatiale, le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est incorporé dans la production de matériaux ignifuges pour les intérieurs d'avions, répondant à des normes de sécurité strictes.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) contribue à la formulation de revêtements ignifuges pour les tuyaux flexibles utilisés dans les applications de transfert de carburant et de produits chimiques, minimisant ainsi les risques d'incendie.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la production de bandes transporteuses ignifuges pour la manutention des matériaux dans les installations de recyclage et de gestion des déchets.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est ajouté à la formulation d'adhésifs ignifuges pour le collage de matériaux dans la construction de plafonds et de cloisons coupe-feu.
Dans le secteur automobile, le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la production de matériaux ignifuges pour les compartiments moteurs, améliorant ainsi la sécurité globale des véhicules.
Le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) joue un rôle dans la formulation de fluides hydrauliques ignifuges utilisés dans les équipements miniers, garantissant la sécurité incendie dans les opérations minières.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la fabrication de revêtements ignifuges pour les joints flexibles utilisés dans le traitement chimique et pétrochimique.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est incorporé dans la production de matériaux isolants ignifuges pour les câbles et le câblage électriques en milieu industriel.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) contribue à la formulation de revêtements ignifuges pour les connecteurs flexibles utilisés dans les systèmes de distribution de carburant et de gaz.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la production de peintures ignifuges pour les composants structurels des installations pétrolières et gazières, évitant ainsi les risques d'incendie.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est ajouté à la formulation d'adhésifs ignifuges pour le collage de matériaux dans la construction de colonnes et de poutres résistant au feu.
Dans l'industrie textile, le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est utilisé dans la production de tissus ignifuges utilisés dans les vêtements de protection des travailleurs industriels.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) joue un rôle dans la formulation de fluides hydrauliques ignifuges utilisés dans les machines agricoles, garantissant la sécurité incendie dans les opérations agricoles.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la fabrication de revêtements ignifuges pour les joints flexibles et les joints d'étanchéité dans les applications à haute température.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) contribue à la formulation d'adhésifs ignifuges pour le collage de matériaux dans la construction de matériaux de toiture résistants au feu.

Dans la production de matériaux isolants ignifuges pour les conduits de CVC, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) améliore la sécurité des systèmes de chauffage, de ventilation et de climatisation.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est incorporé dans la production de revêtements ignifuges pour les joints de dilatation flexibles utilisés dans les centrales électriques et les installations énergétiques.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est utilisé dans la formulation de fluides hydrauliques ignifuges pour les équipements de construction, garantissant ainsi la sécurité sur les chantiers.
Le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) joue un rôle dans la production de matériaux ignifuges pour les armoires et les boîtiers électriques, prévenant ainsi les incendies dans les systèmes électriques.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est ajouté à la formulation d'adhésifs ignifuges pour le collage de matériaux dans la construction de revêtements de sol résistants au feu pour les espaces publics.
Dans l'industrie maritime, le Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) contribue à la production de matériaux ignifuges pour l'intérieur des navires, répondant aux exigences de sécurité des applications maritimes.



DESCRIPTION


Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate, communément abrégé en Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP), est un composé chimique appartenant à la famille des organophosphates.
Sa formule chimique est C18H39O7P et sa structure moléculaire est constituée de trois groupes 2-butoxyéthyle attachés à une molécule de phosphate (acide phosphorique).
Le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est également connu sous d’autres noms, notamment le tri (butoxyéthyl) phosphate.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate, communément appelé Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP), est un composé organophosphoré.
Le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) a la formule moléculaire C18H39O7P, indiquant sa composition en carbone, hydrogène, oxygène et phosphore.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est un liquide incolore à jaune pâle avec un poids moléculaire d'environ 430,47 g/mol.
La structure chimique du Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) comporte trois groupes 2-butoxyéthyle attachés à une molécule centrale de phosphate.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) présente une solubilité dans divers solvants organiques, contribuant à sa polyvalence dans les applications industrielles.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est connu pour son utilisation comme plastifiant, améliorant la flexibilité et la maniabilité des polymères et des résines.
En tant qu'ignifugeant, le phosphate de tris(2-butoxyéthyl) (TBEP) est utilisé pour améliorer la résistance au feu des matériaux dans la fabrication de revêtements et de plastiques.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) joue un rôle crucial dans la modification des propriétés physiques, ce qui le rend précieux dans la formulation de matériaux flexibles et résistants au feu.
Sa légère odeur et son inflammabilité nécessitent une manipulation soigneuse et le respect des protocoles de sécurité.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est souvent utilisé dans la production de revêtements où la flexibilité et le caractère ignifuge sont souhaités.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) agit comme un ingrédient clé dans certains types de polymères, contribuant à leurs caractéristiques de transformation.
De par son efficacité ignifuge, le Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) trouve des applications dans des matériaux nécessitant le respect des normes de sécurité incendie.
La compatibilité du tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) avec divers procédés industriels en fait un additif polyvalent dans le secteur manufacturier.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est reconnu pour son rôle dans l'amélioration de la durabilité et des caractéristiques de sécurité des produits des secteurs de la construction et de l'automobile.
En tant que plastifiant, il contribue à réduire la rigidité des matériaux, améliorant ainsi leur aptitude au moulage pendant le traitement.

Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est soumis à des considérations réglementaires et son utilisation est guidée par des directives de sécurité afin de minimiser les risques pour l'environnement et la santé.
Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) a été étudié pour sa stabilité thermique, un facteur important dans son application comme ignifugeant.
L'efficacité du tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) pour retarder les flammes en fait un choix privilégié dans les applications où la sécurité incendie est une préoccupation majeure.

La capacité du tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) à réduire les taux d'inflammation et de propagation des flammes contribue à son importance dans les formulations ignifuges.
Dans le domaine de la science des matériaux, le Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est reconnu pour son impact sur les propriétés physiques et mécaniques des produits finis.
Son inclusion dans certaines résines et adhésifs améliore les performances globales et les caractéristiques de sécurité de ces matériaux.

Le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) est soumis à des tests rigoureux pour garantir que les produits qui en contiennent répondent aux normes et réglementations de sécurité en vigueur.
En tant qu'organophosphate, la structure chimique du Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) le rend adapté à des applications spécifiques dans le domaine de la chimie des polymères.
Le rôle du tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) dans l'amélioration de la stabilité thermique des matériaux est particulièrement précieux dans les environnements où les risques d'incendie sont répandus.
L'utilisation généralisée du tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) souligne son importance dans les industries modernes qui cherchent à équilibrer la flexibilité, la durabilité et la résistance au feu de leurs produits.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

État : Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est généralement un liquide à température ambiante.
Couleur : Il est souvent incolore à jaune pâle.
Odeur : Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) peut avoir une légère odeur.
Densité : La densité du Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) est d'environ [insérer la valeur] g/cm³.
Point de fusion : Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) n’a pas de point de fusion distinct ; il peut subir des transitions de phase en fonction de la température.
Point d'ébullition : Le tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP) a un point d'ébullition compris dans la plage de [insérer la plage] °C.
Solubilité : Il est soluble dans les solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l’eau.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C18H39O7P
Poids moléculaire : environ 430,47 g/mol.
Formule développée : Le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) comporte trois groupes 2-butoxyéthyle attachés à une molécule centrale de phosphate.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si le phosphate de tris (2-butoxyéthyl) (TBEP) est inhalé et qu'une irritation respiratoire se produit, déplacez rapidement la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si les difficultés respiratoires persistent ou si une inhalation importante s'est produite, consulter immédiatement un médecin.

Respiration artificielle:
Si la personne ne respire pas et est entraînée à le faire, pratiquez la respiration artificielle.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.

Laver la peau :
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon.

Consultez un médecin:
Si une irritation ou une rougeur persiste après le lavage, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau tiède pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes.

Retirer les lentilles de contact :
Si cela est présent et facile à faire, retirez les lentilles de contact pendant le processus de rinçage des yeux.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes persistent.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Si le phosphate de tris (2-butoxyéthyl) (TBEP) est avalé et que la personne est consciente, ne pas faire vomir, sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.


Conseils généraux :

Gardez la personne calme :
Gardez la personne concernée calme.

Ne laissez pas sans surveillance :
Ne laissez pas la personne sans surveillance.

Fournir des informations au personnel médical :
Si des mesures de premiers secours sont administrées, fournir au personnel médical des informations sur la substance impliquée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et, si nécessaire, une protection respiratoire, lors de la manipulation du phosphate de tris (2-butoxyéthyl) (TBEP).

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Si la ventilation est inadéquate, utilisez des systèmes d'échappement locaux.

Évitez tout contact avec la peau :
Évitez tout contact avec la peau en portant des vêtements de protection, tels que des manches longues et des pantalons, ainsi que des gants résistant aux produits chimiques.

Évitez tout contact visuel :
Portez des lunettes de sécurité ou un écran facial pour vous protéger contre tout contact oculaire potentiel.

Évitez l'inhalation :
Utiliser une protection respiratoire si les concentrations en suspension dans l'air dépassent les limites d'exposition recommandées.

Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation :
Abstenez-vous de manger, de boire ou de fumer pendant la manipulation du phosphate de tris (2-butoxyéthyle) (TBEP) pour éviter toute ingestion accidentelle.

Matériel de manutention:
Utiliser des équipements de manipulation, tels que des pompes ou des distributeurs, pour minimiser le contact direct avec la substance.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l’accumulation d’électricité statique.
Un équipement de mise à la terre et de liaison peut être nécessaire.

Intervention en cas de déversement :
Mettre en œuvre des procédures appropriées d'intervention en cas de déversement, notamment en utilisant des matériaux absorbants pour contenir et nettoyer les déversements.

Conteneurs de stockage :
Utiliser des conteneurs appropriés fabriqués à partir de matériaux compatibles pour stocker et transporter le Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP).


Stockage:

Température de stockage:
Conservez le phosphate de tris (2-butoxyéthyl) (TBEP) dans un endroit frais et bien ventilé. Évitez l'exposition directe au soleil et aux sources de chaleur.

Limites de température :
Conserver dans les limites de température recommandées spécifiées par le fabricant.

Gardez les conteneurs fermés :
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.

Séparé des matériaux incompatibles :
Conservez le tris (2-butoxyéthyl) phosphate (TBEP) à l'écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases et les agents oxydants.

Évitez les contaminations :
Évitez la contamination croisée en stockant le phosphate de tris (2-butoxyéthyl) (TBEP) à l'écart d'autres produits chimiques et substances.

Utilisez des installations de stockage appropriées :
Utilisez des installations de stockage dédiées, conformes aux réglementations locales et équipées de dispositifs de sécurité appropriés.

Conception de la zone de stockage :
Concevez la zone de stockage pour minimiser le risque de déversements et faciliter un nettoyage facile.

Prévenir les fuites :
Inspectez régulièrement les conteneurs pour détecter toute fuite et remplacez rapidement les conteneurs endommagés.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom du produit, les informations sur les dangers et tout autre détail pertinent.

Contrôler l'accès :
Restreindre l’accès à la zone de stockage au personnel autorisé uniquement.


Réponse d'urgence:

Procédures d'urgence:
Établir et communiquer les procédures d’urgence, y compris les plans d’intervention en cas de déversement et d’évacuation.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'urgence, tel que le matériel de contrôle des déversements et les fournitures de premiers soins, à portée de main.

Contacts d'urgence :
Tenir à jour une liste de contacts d’urgence, y compris les services d’urgence locaux et les centres antipoison.



SYNONYMES


Phosphate de tri(butoxyéthyle)
Ester de tris(2-butoxyéthyle) d'acide phosphorique
Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP)
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
Phosphate de 2-butoxyéthyle
Phosphate de butyle cellosolve
Tris(2-butoxyéthyl)phosphate
Tris(butoxyéthyl)phosphate
Ester de tris(2-butoxyéthyle) phosphate
Phosphate d'éther monobutylique d'éthylèneglycol
Tris(butoxyéthyl)phosphate
Ester de tris(2-butoxyéthyle) d'acide phosphorique
Phosphate d'éther monobutylique de triéthylèneglycol
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP)
Ester de tris(2-butoxyéthyle) phosphate
Phosphate d'éther monobutylique d'éthylèneglycol
Tris(2-butoxyéthyl)phosphate
Ester de tris(2-butoxyéthyle) d'acide phosphorique
Phosphate d'éther monobutylique de triéthylèneglycol
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP)
Ester de tris(2-butoxyéthyle) phosphate
Phosphate d'éther monobutylique d'éthylèneglycol
Tris(2-butoxyéthyl)phosphate
Phosphate de butyle oxyéthyle
Ester de tris (2-butoxyéthyle) d'acide phosphorique
Phosphate d'éther monobutylique d'éthylèneglycol
Tris (2-butoxyéthyle) orthophosphate
Phosphate de butyle cellosolve
Phosphate d'éther monobutylique de triéthylèneglycol
Phosphonate de tris (2-butoxyéthyle)
Phosphate, ester de tris(butoxyéthyle)
Ester de tri(butoxyéthyle) d'acide phosphorique
Phosphate de butyle oxyéthyle
Ester d'acide phosphorique tris (butoxyéthyle)
Ester de tri(2-butoxyéthyle) d'acide phosphorique
Phosphate de tri(2-butoxyéthyle)
Phosphate de 2-butoxyéthyle
Tris (butoxyéthyle) orthophosphate
Tris(2-butoxyéthyl)phosphate (TBEP)
Phosphate, ester d'éther monobutylique de triéthylèneglycol
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
Phosphate d'éther monobutylique de triéthylèneglycol
Phosphate de butyle oxyéthyle
Ester de tris (2-butoxyéthyle) d'acide phosphorique
Phosphate d'éther monobutylique d'éthylèneglycol
Tris (2-butoxyéthyle) orthophosphate
Phosphate de butyle cellosolve
Ester de tri(butoxyéthyle) d'acide phosphorique
PHOSPHATE DE ZINC
Numéro CAS : 7779-90-0
PubChem CID : 24519
Poids moléculaire : 386,1
Formule linéaire : Zn3(PO4)2



APPLICATIONS


Le ciment dentaire au phosphate de zinc est l'un des ciments dentaires les plus anciens et les plus largement utilisés.
Cependant, le phosphate de zinc est couramment utilisé pour sceller les restaurations permanentes en métal et en dioxyde de zirconium et comme base pour les restaurations dentaires.
Le ciment au phosphate de zinc est utilisé pour le scellement d'inlays, de couronnes, de ponts et d'appareils orthodontiques et occasionnellement comme restauration temporaire.

Le phosphate de zinc est préparé en mélangeant des poudres d'oxyde de zinc et d'oxyde de magnésium avec un liquide composé principalement d'acide phosphorique, d'eau et de tampons.
De plus, le phosphate de zinc est le ciment standard à comparer.

Le phosphate de zinc a le plus long historique d'utilisation en dentisterie.
De plus, le phosphate de zinc est encore couramment utilisé ; cependant, les ciments verre ionomère modifiés à la résine sont plus pratiques et plus résistants lorsqu'ils sont utilisés dans un environnement dentaire.

Le phosphate de zinc est utilisé pour les revêtements.
Nous pouvons diviser les revêtements de phosphate de zinc en trois sections selon les domaines d'application :

Application pour prévenir l'abrasion causée par le frottement avant les processus de formage des métaux tels que l'étirage à froid, le forgeage à froid, l'emboutissage profond,
Application pour augmenter l'adhérence de la peinture avant poudrage électrostatique et peinture humide,
Application pour augmenter la résistance à l'usure et à la corrosion avec lubrification protectrice.

Lorsque le phosphate de zinc est utilisé avant le formage des métaux, un poids de revêtement de 5 à 15 g/m2 est généralement requis.
Le phosphate de zinc est le plus couramment utilisé dans les processus de tréfilage de fils et de tubes.
La couche de phosphate de zinc est fermement fixée à la surface du métal et réduit les frottements dans les matrices et les moules pendant le processus d'étirage à froid, ce qui permet de réaliser facilement ces opérations.

La couche de phosphate de zinc restant sur la surface après l'opération d'étirage crée une résistance élevée à la corrosion pendant le stockage et le transport et empêche la rouille.
En outre, le revêtement de phosphate de zinc est d'une grande importance dans l'industrie du tréfilage à haute teneur en carbone, comme les câbles en acier, les ressorts, les fils à souder, les fils PC, la production de torons PC.

Le phosphate de zinc offre une continuité sur la surface pour de multiples opérations d'emboutissage et permet des vitesses d'emboutissage élevées.
De plus, le phosphate de zinc permet des opérations difficiles de forgeage à froid dans la production de boulons et de vis et assure une longue durée de vie des moules.

Si un revêtement de phosphate de zinc doit être appliqué sous la peinture, un revêtement de l'ordre de 2 à 6 g/m2 doit être obtenu sur la partie métallique.
La fabrication d'un revêtement uniforme avec une structure cristalline mince est importante en termes d'adhérence à la peinture et pour fournir une résistance à la corrosion dans des conditions environnementales difficiles.

Le poids de revêtement souhaité pour l'application d'huile protectrice se situe dans la plage de 10 à 35 g/m2.
Le revêtement de phosphate de zinc avec une structure cristalline grossière et un poids de revêtement élevé retient l'huile protectrice et offre une résistance efficace à la corrosion.

Le phosphate de zinc est largement utilisé pour les pièces automobiles, les fixations et les pièces de machines.

Le phosphate de zinc est utilisé pour produire des revêtements résistants à la corrosion qui sont généralement appliqués soit dans le cadre d'un processus de galvanoplastie, soit comme pigment primaire.
De plus, le phosphate de zinc réagit modérément avec l'eau et est soluble dans les acides avec les sources de zinc, ce qui lui permet d'avoir une bonne résistance à l'humidité et des propriétés de substitution galvanique.
Lorsqu'il est utilisé sous une forme micronisée pour la pigmentation, le phosphate de zinc convient à une large gamme d'applications d'apprêt.

Le phosphate de zinc est également un composant clé de l'hydrate d'orthophosphate de zinc, qui est un composé protecteur facile à disperser.
Le comportement de faible solubilité du phosphate de zinc offre une compatibilité élevée avec les résines à base de solvant et d'eau.

Le phosphate de zinc est utilisé dans les ciments dentaires, les phosphores et les revêtements d'acier et d'aluminium
Le phosphate de zinc est le pigment contenant du phosphate le plus important - réagit avec le fer pour produire un film protecteur.

Quelques utilisations du Phosphate de Zinc :
Un inhibiteur de corrosion
Teintures
Remplissage
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Pigment
Agent stabilisant
Modificateur de surface
Promoteur d'adhérence/cohésion
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Agents de placage et agents de traitement de surface

Le phosphate de zinc est utilisé dans la fabrication de colorants.
De plus, le phosphate de zinc est utilisé comme agent de placage ainsi que comme agent de traitement de surface.
Le phosphate de zinc est utilisé comme inhibiteur de corrosion.

Le phosphate de zinc est utilisé comme additif dans les peintures.
De plus, le phosphate de zinc est utilisé dans les produits de traitement de l'eau.

Le phosphate de zinc est un agent antitartre.
De plus, le phosphate de zinc est utilisé dans la préparation de produits en caoutchouc.


Autres utilisations du phosphate de zinc :

Matériaux utilisés pour la construction (par exemple, revêtements de sol, carreaux, éviers, baignoires, miroirs, matériaux muraux/cloisons sèches, moquettes)
Un inhibiteur de corrosion
Meubles et ameublement
Articles utilisés pour meubler une maison ou un lieu de travail, par exemple des tables, des chaises, un canapé, des meubles de patio extérieur, une housse de canapé, un hamac, un matelas, un tapis
Adhésifs et décapants d'adhésif
Pigment d'extension
Remplissage
Remplissage
Adhésif polyvalent
Adhésifs de réparation à usage général, y compris les colles tout usage, la super colle et les époxydes ; hors colles à bois
Peinture/teinture et produits connexes
Peintures d'amélioration de l'habitat, à l'exclusion ou non spécifiées comme peintures à base d'huile, de solvant ou d'eau
Peintures appliquées sur des surfaces dures destinées à être peintes et qui améliorent l'adhérence, la couverture ou empêchent le saignement des taches
Produits utilisés sur les surfaces en bois, y compris les terrasses, pour conférer une couleur transparente ou semi-transparente
Soins dentaires
Dentifrices et dentifrices
Inhibiteur

Le revêtement de phosphate de zinc est un revêtement de conversion cristallisé formé sur la surface métallique.
Le procédé de revêtement au phosphate de zinc est basé sur la réaction chimique entre le métal et le fluide de phosphate faiblement acide pour former des cristaux de phosphate insolubles à la surface de la pièce.

Le revêtement de phosphate de zinc est utilisé comme prétraitement avant la peinture, pour augmenter la résistance à la corrosion et pour fournir une meilleure surface d'adhérence pour les systèmes de revêtement.
Lorsqu'il est utilisé seul ou avec de l'huile, le phosphate de zinc réduit les caractéristiques de frottement des composants mobiles ou des pièces filetées.

Bien que le phosphate de zinc soit généralement appelé revêtement, puisque le phosphate seul a une faible résistance à la rouille, il doit être utilisé en combinaison avec des applications d'huile ou de laque de finition afin d'être utilisé comme protection contre la corrosion.
Le phosphate de zinc peut être appliqué sur les métaux ferreux, mais il n'a aucun effet sur l'acier inoxydable.

Avantages du Phosphate de Zinc :

Le phosphate de zinc offre une résistance à la corrosion.
De plus, le phosphate de zinc fournit une bonne surface d'adhérence pour la peinture et les revêtements organiques.
Le phosphate de zinc aide à réduire le coefficient de frottement lorsqu'il est appliqué avec de l'huile.

Le phosphate de zinc améliore l'adhérence de la peinture en donnant à la peinture quelque chose à quoi adhérer en toute sécurité.
De plus, le phosphate de zinc réduit les réactions peinture-métal et forme une barrière entre le substrat et la peinture.
Le phosphate de zinc réduit également la corrosion de surface générale sur les substrats métalliques et réduit le délaminage du sous-film en cas d'endommagement du film de peinture.

Il existe trois types de revêtements de phosphate de zinc.
Le phosphate de fer est un revêtement amorphe léger.
Il a généralement un poids de revêtement compris entre 15 et 100 mg/ft2 et est généralement utilisé comme base de peinture pour les environnements à faible corrosion.

Un revêtement de phosphate de zinc modifié est un revêtement de phosphate cristallin de poids moyen.
Il a un poids de revêtement compris entre 150 et 350 mg/ft2.
Il est généralement utilisé comme base de peinture pour les environnements à forte corrosion.

Un revêtement de phosphate de zinc lourd produit un poids de revêtement très lourd, généralement entre 700 et 3 500 mg/ft2.
Il est utilisé pour les applications non peintes.
Lors de l'application d'un revêtement de phosphate de zinc sur du métal, n'oubliez pas que les températures élevées provoquent une boue de phosphate excessive, ce qui entraîne des coûts chimiques et d'entretien élevés.
Un revêtement de phosphate de zinc efficace peut présenter plusieurs avantages à long terme, notamment moins de rejets, un débit plus élevé, des temps d'arrêt réduits et des coûts de maintenance réduits.

Le phosphate de zinc est largement utilisé dans les applications automobiles et militaires, mais est utilisé dans une moindre mesure dans l'industrie générale où des performances de peinture élevées peuvent ne pas être requises.
Étant donné que ni le phosphate de fer ni les technologies vertes ne peuvent surpasser le phosphate de zinc, le phosphate de zinc sera utilisé pendant de nombreuses années à venir.

Le grand changement viendra à l'avenir lorsque les nouvelles technologies fonctionneront aussi bien que le phosphate de zinc combiné avec une incitation économique de réduction des coûts.
À ce stade, nous assisterons à un virage majeur vers les technologies vertes.



LA DESCRIPTION


Le phosphate de zinc est un composé inorganique de formule Zn3(PO4)2.
Cette poudre blanche est largement utilisée comme revêtement résistant à la corrosion sur les surfaces métalliques, soit dans le cadre d'un processus de galvanoplastie, soit appliquée comme pigment d'apprêt (voir aussi plomb rouge).

Le phosphate de zinc a largement remplacé les matériaux toxiques à base de plomb ou de chrome et, en 2006, il était devenu l'inhibiteur de corrosion le plus couramment utilisé.
De plus, le phosphate de zinc recouvre mieux une structure cristalline que le métal nu, de sorte qu'un agent d'ensemencement est souvent utilisé comme prétraitement.
Un agent courant est le pyrophosphate de sodium.

Le phosphate de zinc se présente sous forme de cristaux blancs.
Le poids moléculaire du phosphate de zinc est de 386,11 g/mol.

La densité du phosphate de zinc est de 3,998 g/cm3.
Le point de fusion du phosphate de zinc est de 900°C.
Le phosphate de zinc est un composé ininflammable.

Le phosphate de zinc est un composé inorganique qui combine le phosphore avec le zinc.

Le phosphate de zinc est utilisé dans les appâts rodenticides.
Lorsqu'un animal mange l'appât, l'acide dans l'estomac de l'animal transforme le phosphure de zinc en phosphine.
Le phosphate de zinc produit un gaz très toxique.

Le phosphate de zinc est également libéré par le phosphure d'aluminium et le phosphure de magnésium.
Ceux-ci sont utilisés comme fumigants dans le grain stocké.

Le phosphate de zinc est enregistré pour une utilisation dans les produits pesticides aux États-Unis depuis 1947.

Les formes naturelles de phosphate de zinc comprennent les minéraux hopéite et parahopéite.
Un minéral quelque peu similaire est le phosphate de zinc hydraté naturel appelé tarbuttite, Zn2(PO4)(OH).
Les deux sont connus des zones d'oxydation des lits de minerai de Zn et ont été formés par oxydation de la sphalérite par la présence de solutions riches en phosphate.
La forme anhydre du phosphate de zinc n'a pas encore été trouvée naturellement.

Le phosphate de zinc est un composé chimique inorganique composé de zinc, de phosphore et d'oxygène de formule chimique Zn3(PO4)2.
De plus, le phosphate de zinc est couramment utilisé comme inhibiteur de corrosion lorsqu'il est appliqué sur des surfaces métalliques.

Le phosphate de zinc est un matériau utilisé pour la cimentation des incrustations, des couronnes, des ponts et des appareils orthodontiques et parfois comme restauration temporaire.
De plus, le phosphate de zinc est préparé en mélangeant des poudres d'oxyde de zinc et d'oxyde de magnésium avec un liquide composé principalement d'acide phosphorique, d'eau et de tampons.

Le phosphate de zinc est un composé chimique inorganique portant le nom chimique de phosphate de zinc.
Les autres noms du phosphate de zinc sont l'orthophosphate de zinc, le phosphate de trizinc et le diphosphate de trizinc.
Ce composé de poudre blanche est largement utilisé comme revêtement résistant à la corrosion, qui est appliqué sur les surfaces métalliques, qui font partie de la galvanoplastie ou comme pigment d'apprêt.

Le phosphate de zinc est un inhibiteur de corrosion inorganique universel sans plomb et sans chrome conçu pour les revêtements à base d'eau et de solvant.
De plus, le phosphate de zinc présente un degré élevé de polyvalence en raison de sa distribution granulométrique étroite : limite supérieure de la taille des particules de 20 microns, taille moyenne des particules de 5 microns.

Le phosphate de zinc est un nutriment antioxydant important et fonctionne comme cofacteur pour de nombreuses enzymes, y compris celles impliquées dans la réplication de l'ADN et de l'ARN, la synthèse des protéines, la production d'insuline et le développement du cerveau.
Malgré l'importance de ce minéral, notre corps ne peut pas stocker l'excès de zinc comme il le fait naturellement avec certains autres minéraux et vitamines, un apport alimentaire continu est donc nécessaire.

Comparé au métal nu, le phosphate de trizinc recouvre mieux une structure cristalline.
Ainsi, un agent d'ensemencement tel que le pyrophosphate de sodium est fréquemment utilisé comme prétraitement.
Le phosphate de zinc a largement remplacé les matériaux toxiques à base de chrome ou de plomb.

Le phosphate de zinc était devenu l'un des inhibiteurs de corrosion les plus couramment utilisés en 2006.
L'agent commun de ce phosphate de zinc est le pyrophosphate de sodium.

Le phosphate de zinc est une source de zinc modérément soluble dans l'eau et dans l'acide pour des utilisations compatibles avec les phosphates.

Le phosphate de zinc est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
American Elements produit selon de nombreuses qualités standard, le cas échéant, y compris Mil Spec (qualité militaire) ; ACS, qualité réactif et technique ; Qualité alimentaire, agricole et pharmaceutique ; Qualité optique, USP et EP/BP (pharmacopée européenne/pharmacopée britannique) et respecte les normes de test ASTM applicables.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : H4O12P2Zn3
Masse molaire : 454,11 g·mol−1
Aspect : solide blanc
Densité : 3,998 g/cm3
Point de fusion : 900 ° C (1650 ° F; 1170 K)
Point d'ébullition : 158 ° C (316 ° F; 431 K)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Susceptibilité magnétique (χ) : −141,0·10−6 cm3/mol

Indice de réfraction (nD) : 1,595
Poids moléculaire : 386,1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 383,69116
Masse monoisotopique : 381,69427
Surface polaire topologique : 173 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Charge formelle : 0
Complexité : 36,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Le composé est canonisé : Oui



SYNONYMES


Phosphate de zinc
7779-90-0
Phosphate de trizinc
Acide phosphorique, sel de zinc
Diphosphate de trizinc
Orthophosphate de zinc
trizinc;diphosphate
Bis(orthophosphate) de trizinc
Phosphate de zinc tribasique
Acide phosphorique, sel de zinc (2:3)
Phosphate de zinc
704TVM
13847-22-8
14485-28-0
1E2MCT2M62
Délaphos
Délaphos 2M
Bondérite 40
Granodine 80
Microphos 90
Granodine 16NC
Phosphate acide de zinc
Bondérite 181
Bondérite 880
Heucophos ZP 10
Pigment Blanc 32
Sicor ZNP/M
Sicor ZNP/S
Phosphinox PZ 06
Virchem 931
L'extraordinaire de Fleck
LF Bowsei PW 2
Phosphate de zinc neutre
Manteau météo 1000
ZP-DL
ZP-SB
Phosphate de zinc (3:2)
Man-Gill 51339
Man-Gill 51355
CI Pigment Blanc 32
CIMENT AU PHOSPHATE DE ZINC
Le ciment extraordinaire de Fleck
LF-PW 2
Orthophosphate de zinc
EINECS 231-944-3
UNII-1E2MCT2M62
CI 77964
J 0852
EINECS 237-583-8
phosphate de zinc(II)
Phosphate de zinc tribasique
EC 231-944-3
PHOSPHATE DE ZINC [MI]
PHOSPHATE DE ZINC [INCI]
PHOSPHATE DE ZINC [VANDF]
CHEMBL2286756
DTXSID3064807
PHOSPHATE DE ZINC [WHO-DD]
Phosphate de zinc, étalon analytique
EINECS 238-280-3
Acide phosphorique, sel de zinc (1 : ?)
MFCD00036282
AKOS024418785
FT-0696571
Phosphate de zinc, base à 99,998 % d'oligo-métaux
Q59714
Phosphate de zinc (ortho), 99,995 % (base de métaux)
2,2-(1,2-éthènediyldi-4,1-phénylène)bisbenzoxazole
















PHOSPHATE D'ÉTHYLE TRIBUTOXY

Le phosphate de tributoxyéthyle, souvent abrégé en phosphate de tributoxyéthyle, est un composé chimique de formule moléculaire C24H51O7P.
Le tributoxyéthylphosphate fait partie de la famille des esters organophosphorés et est couramment utilisé comme ignifuge et plastifiant dans diverses applications, notamment dans la production de plastiques, de résines et de matériaux synthétiques.
Le tributoxyéthylphosphate est connu pour sa capacité à améliorer la résistance aux flammes des matériaux, ce qui le rend précieux dans les industries où la sécurité incendie est une préoccupation.
Le tributoxyéthylphosphate est souvent utilisé en combinaison avec d’autres retardateurs de flamme pour répondre à des normes spécifiques de sécurité incendie.

Numéro CAS : 78-51-3
Numéro CE : 201-122-9



APPLICATIONS


Le tributoxyéthylphosphate est principalement utilisé comme ignifugeant dans diverses applications pour améliorer la sécurité incendie.
Le tributoxyéthylphosphate est un additif courant dans la production de plastiques, comme le chlorure de polyvinyle (PVC), pour réduire l'inflammabilité.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la fabrication de produits en PVC flexible, comme l'isolation des fils et câbles, pour répondre aux normes de sécurité incendie.

Dans l'industrie automobile, le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans les intérieurs de véhicules pour améliorer la résistance au feu de matériaux tels que les sièges, les tableaux de bord et les tissus d'ameublement.
Le tributoxyéthylphosphate se trouve également dans les revêtements et matériaux ignifuges utilisés dans l’industrie de la construction.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé comme plastifiant pour améliorer la flexibilité des plastiques et des matériaux synthétiques.

Le tributoxyéthylphosphate est compatible avec une large gamme de polymères, notamment le polyuréthane et les caoutchoucs synthétiques.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de cuir synthétique et de matériaux textiles pour conférer une résistance aux flammes.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la fabrication de bandes transporteuses résistantes au feu, notamment dans l'industrie minière.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la formulation de fluides hydrauliques et de lubrifiants résistants au feu.

Le tributoxyéthylphosphate fonctionne comme ignifuge dans la production de mousses et de matériaux isolants pour les applications de construction et industrielles.
Le tributoxyéthylphosphate est ajouté aux composés de caoutchouc utilisés dans les bandes transporteuses et les tuyaux pour améliorer la sécurité incendie.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans l’industrie aérospatiale pour améliorer la résistance au feu des composants intérieurs des avions.

Le tributoxyéthylphosphate peut être trouvé dans les applications électriques et électroniques, telles que les matériaux isolants pour les fils et les câbles.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de peintures et de revêtements ignifuges pour les structures et les équipements.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la fabrication de textiles et de vêtements de protection ignifuges.
Le tributoxyéthylphosphate peut être trouvé dans les systèmes de vitrage résistant au feu, offrant une protection supplémentaire en cas d'incendie.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de mousses ignifuges pour meubles rembourrés et matelas.
Le tributoxyéthylphosphate est ajouté aux mastics et adhésifs ignifuges utilisés dans l’industrie de la construction.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la formulation de bandes transporteuses ignifuges pour la manutention de matériaux en milieu industriel.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans les revêtements ignifuges pour les textiles et les rideaux des espaces publics.

Le tributoxyéthylphosphate peut être appliqué sur les rideaux ignifuges des théâtres, des auditoriums et des lieux événementiels.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans les rubans et joints ignifuges dans diverses applications industrielles.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de revêtements ignifuges pour le bois et les matériaux à base de bois.
Le tributoxyéthylphosphate joue un rôle crucial dans l’amélioration de la sécurité incendie dans un large éventail d’industries, de l’automobile et de la construction à l’aérospatiale et à l’électronique, en réduisant l’inflammabilité des matériaux et des produits.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la fabrication de rideaux et tentures ignifuges pour les espaces publics, améliorant ainsi la sécurité en cas d'incendie.
Le tributoxyéthylphosphate est ajouté aux papiers peints, revêtements muraux et revêtements résistants au feu pour protéger l'intérieur des bâtiments des flammes et de la chaleur.

Le tributoxyéthylphosphate est un composant précieux des matériaux de revêtement de sol ignifuges, offrant une couche de protection supplémentaire en cas d'incendie.
Dans l'industrie maritime, il est utilisé dans les matériaux ignifuges pour les navires et les structures offshore afin de répondre aux réglementations de sécurité.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la formulation d’adhésifs ignifuges pour le collage de matériaux dans la construction et en milieu industriel.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de matériaux composites résistants au feu destinés aux applications aéronautiques et aérospatiales.

Le tributoxyéthylphosphate est ajouté aux fluides hydrauliques et aux liquides de frein résistants au feu pour les avions et d'autres applications critiques.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans le développement de matériaux isolants ignifuges pour les systèmes CVC.
Dans l'industrie minière, le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans les bandes transporteuses résistantes au feu pour réduire les risques d'incendie.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de joints et de joints ignifuges destinés à être utilisés dans des environnements à haute température et sujets au feu.
Le tributoxyéthylphosphate est présent dans la fabrication de revêtements ignifuges pour le bois et les structures en bois, telles que les bâtiments à ossature bois.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de stratifiés et de produits stratifiés résistants au feu, notamment de comptoirs et d'armoires.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans le développement de composants et de cadres de portes coupe-feu.

Le tributoxyéthylphosphate peut être trouvé dans la formulation de matériaux de construction résistants au feu, tels que les cloisons sèches et les plaques de plâtre coupe-feu.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de câbles et d'isolations de fils résistants au feu, garantissant la sécurité des installations électriques.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la fabrication de dalles et de panneaux de plafond résistants au feu pour les bâtiments commerciaux et industriels.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de matériaux d'insonorisation ignifuges destinés à être utilisés dans des projets de construction et d'infrastructure.
Le tributoxyéthylphosphate se trouve dans la formulation de verres et de systèmes de vitrage résistants au feu pour améliorer la sécurité des bâtiments.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans le développement de conduits d’air et de systèmes de ventilation résistants au feu.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de peintures et de revêtements ignifuges pour les équipements et machines industriels.

Le tributoxyéthylphosphate est ajouté aux matelas et aux matériaux de literie ignifuges pour améliorer la sécurité dans les environnements résidentiels et commerciaux.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la formulation d’enveloppes de bâtiments et d’isolations ignifuges pour la construction résidentielle et commerciale.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans le développement d’additifs ignifuges pour béton et mortier destinés aux applications de construction.
Le tributoxyéthylphosphate peut être trouvé dans les textiles et les équipements de protection ignifuges, notamment les uniformes des pompiers et les équipements de protection individuelle (EPI).

Le tributoxyéthylphosphate joue un rôle essentiel dans l’amélioration de la sécurité incendie dans plusieurs industries, contribuant au développement de matériaux et de produits capables de résister et d’atténuer l’impact des incendies.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la formulation de produits d’étanchéité et de calfeutrage ignifuges pour les joints et les interstices des matériaux de construction.
Le tributoxyéthylphosphate se trouve dans les revêtements ignifuges pour les structures en acier, offrant une protection contre les conditions de température élevée en milieu industriel.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans le développement d’isolations ignifuges pour les fours, fours et fourneaux industriels.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans les systèmes de revêtement résistant au feu des bâtiments, offrant une couche de protection supplémentaire.

Le tributoxyéthylphosphate peut être trouvé dans les matériaux acoustiques ignifuges pour les applications d'insonorisation et de contrôle du bruit.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de revêtements pulvérisés ignifuges utilisés pour protéger les éléments structurels des bâtiments et des tunnels.

Dans l’industrie pétrolière et gazière, le Tributoxyéthylphosphate est utilisé dans le développement de fluides hydrauliques résistants au feu pour les plateformes offshore.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les machines et équipements industriels.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans les matériaux ignifuges pour les centres de données et les salles de serveurs afin de protéger les infrastructures critiques.
Le tributoxyéthylphosphate se trouve dans les revêtements ignifuges pour les hangars d’avions et les installations aéronautiques.

Le tributoxyéthylphosphate peut être utilisé dans les revêtements ignifuges pour les réservoirs de stockage et les récipients contenant des matières inflammables ou dangereuses.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans le développement de matériaux ignifuges pour les centrales nucléaires.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de tissus ignifuges pour les équipements de participation des pompiers.
Le tributoxyéthylphosphate peut être trouvé dans des matériaux ignifuges destinés à des applications militaires, y compris la protection des véhicules.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la formulation de matériaux ignifuges pour les systèmes de transport en commun, tels que les trains et les bus.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans le développement de matériaux résistants au feu pour les tunnels et les structures souterraines.

Le tributoxyéthylphosphate est présent dans la production de matériaux ignifuges pour les attractions des parcs à thème et les lieux de divertissement.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans les revêtements ignifuges pour les oléoducs et les terminaux de gazoducs.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans le développement de matériaux ignifuges pour les installations d’énergie solaire.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de matériaux de construction résistants au feu pour la préservation historique et patrimoniale.

Le tributoxyéthylphosphate peut être trouvé dans les matériaux ignifuges destinés aux usines pétrochimiques et aux raffineries.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la formulation de matériaux ignifuges pour le transport automobile et ferroviaire.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans le développement de matériaux ignifuges pour les installations d'énergie renouvelable, telles que les éoliennes.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de matériaux ignifuges pour les stades et les arènes sportives.
Le tributoxyéthylphosphate joue un rôle essentiel dans l’amélioration de la sécurité incendie dans diverses industries, offrant protection et durabilité face aux incendies et aux températures élevées.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de composants de moteurs automobiles résistants au feu, tels que les joints et les joints.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la formulation de matériaux résistants au feu pour les plates-formes pétrolières offshore et les plates-formes de forage.

Le tributoxyéthylphosphate peut être trouvé dans les matériaux ignifuges destinés aux installations de stockage et aux entrepôts industriels.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans le développement de matériaux résistants au feu pour les centrales électriques, y compris les installations alimentées au charbon et au gaz.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de matériaux résistant au feu pour les installations de traitement chimique et pétrochimiques.
Le tributoxyéthylphosphate se trouve dans les matériaux ignifuges destinés à la construction d’infrastructures de transport public, telles que les stations de métro et les gares routières.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la formulation de matériaux ignifuges pour les installations aéroportuaires et les pistes.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de matériaux ignifuges pour les attractions des parcs à thème et les parcs aquatiques.

Le tributoxyéthylphosphate peut être trouvé dans les matériaux résistants au feu pour les chantiers navals et les applications maritimes.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans le développement de revêtements ignifuges pour les ponts et les infrastructures routières.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de matériaux ignifuges pour les bibliothèques et les archives publiques afin de protéger les documents et objets de valeur.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la formulation de matériaux ignifuges pour les musées et les galeries d’art.

Le tributoxyéthylphosphate peut être trouvé dans les matériaux résistants au feu pour les installations de télécommunications et les centres de données.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de matériaux ignifuges pour les établissements d’enseignement, notamment les écoles et les universités.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans le développement de matériaux ignifuges pour les complexes sportifs et les stades.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la formulation de matériaux ignifuges pour les hôpitaux et les établissements de santé.

Le tributoxyéthylphosphate peut être trouvé dans les matériaux ignifuges destinés aux laboratoires industriels et aux installations de recherche.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de matériaux résistant au feu pour les installations militaires et les applications de défense.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans le développement de matériaux résistants au feu pour les centres d’intervention en cas de catastrophe et de gestion des urgences.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la formulation de matériaux ignifuges pour les bâtiments gouvernementaux et municipaux.

Le tributoxyéthylphosphate peut être trouvé dans les matériaux ignifuges pour les bâtiments résidentiels, contribuant ainsi à la sécurité incendie globale.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la production de matériaux ignifuges pour les centres commerciaux et les espaces de vente au détail.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans le développement de matériaux ignifuges pour les restaurants et les établissements hôteliers.
Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans la formulation de matériaux ignifuges pour les salles blanches industrielles et les environnements contrôlés.
Le tributoxyéthylphosphate joue un rôle essentiel dans l’amélioration de la sécurité incendie dans un large éventail d’applications, en protégeant les vies, les actifs et les infrastructures critiques contre les effets dévastateurs des incendies et des conditions de température élevée.



DESCRIPTION


Le phosphate de tributoxyéthyle, souvent abrégé en phosphate de tributoxyéthyle, est un composé chimique de formule moléculaire C24H51O7P.
Le tributoxyéthylphosphate fait partie de la famille des esters organophosphorés et est couramment utilisé comme ignifuge et plastifiant dans diverses applications, notamment dans la production de plastiques, de résines et de matériaux synthétiques.
Le tributoxyéthylphosphate est connu pour sa capacité à améliorer la résistance aux flammes des matériaux, ce qui le rend précieux dans les industries où la sécurité incendie est une préoccupation.
Le tributoxyéthylphosphate est souvent utilisé en combinaison avec d’autres retardateurs de flamme pour répondre à des normes spécifiques de sécurité incendie.

Le tributoxyéthylphosphate (Tributoxyéthylphosphate) est un ester organophosphoré avec une structure chimique complexe.
Le tributoxyéthylphosphate est souvent désigné par son acronyme, Tributoxyéthylphosphate, qui est dérivé de son nom chimique complet.

Le tributoxyéthylphosphate est un liquide clair, incolore à jaune pâle avec une odeur douce et caractéristique.
Le tributoxyéthylphosphate est connu pour sa polyvalence et est utilisé dans diverses applications industrielles.

Le tributoxyéthylphosphate est un ignifuge, ce qui signifie qu'il est ajouté aux matériaux pour réduire leur inflammabilité et améliorer la sécurité incendie.
Le tributoxyéthylphosphate est couramment utilisé dans la production de plastiques, de résines et de matériaux synthétiques.

Le tributoxyéthylphosphate fonctionne comme un plastifiant, contribuant à rendre les matériaux plus flexibles et plus faciles à traiter.
Le tributoxyéthylphosphate est compatible avec une large gamme de polymères, notamment le chlorure de polyvinyle (PVC), le polyuréthane et les caoutchoucs synthétiques.

Le tributoxyéthylphosphate est efficace pour améliorer la résistance aux flammes des matériaux, ce qui le rend précieux dans les applications où la sécurité incendie est une priorité.
Le tributoxyéthylphosphate est souvent utilisé en combinaison avec d’autres retardateurs de flamme pour répondre à des normes spécifiques de sécurité incendie.

Le tributoxyéthylphosphate a un point d’éclair élevé, ce qui le rend moins sujet à la combustion aux températures de traitement typiques.
Le tributoxyéthylphosphate présente une bonne stabilité thermique, conservant ses propriétés ignifuges même à des températures élevées.

Le tributoxyéthylphosphate a une faible volatilité, ce qui réduit le risque de dispersion dans l'air pendant les processus de fabrication.
Le tributoxyéthylphosphate est connu pour sa compatibilité avec divers additifs utilisés dans la production de plastiques et de caoutchouc.

Le tributoxyéthylphosphate peut également fonctionner comme lubrifiant et agent anti-usure dans les fluides de travail des métaux.
En plus de ses propriétés ignifuges, le Tributoxyéthylphosphate peut améliorer la résistance chimique des matériaux.

Le tributoxyéthylphosphate est largement utilisé dans l’industrie automobile pour améliorer la sécurité incendie des composants intérieurs.
Le tributoxyéthylphosphate est également utilisé dans l’industrie de la construction pour les revêtements et matériaux ignifuges.

Le tributoxyéthylphosphate est utilisé dans l’isolation des fils et câbles pour répondre aux réglementations de sécurité incendie.

La capacité du produit chimique à améliorer la flexibilité et la résistance aux flammes des matériaux le rend adapté aux applications électriques et électroniques.
Le tributoxyéthylphosphate est soumis à des réglementations et à des directives, notamment en ce qui concerne son utilisation dans les produits de consommation et les matériaux de construction.
Il est important de manipuler le phosphate de tributoxyéthyle avec soin et de suivre les protocoles de sécurité pour minimiser l'exposition.

Le tributoxyéthylphosphate ne se trouve généralement pas dans les produits de consommation, mais il est utilisé par les fabricants pour améliorer la sécurité.
Le tributoxyéthylphosphate est un outil précieux pour réduire l’inflammabilité des matériaux, contribuant ainsi à la sécurité incendie dans diverses applications.
En tant que produit chimique multifonctionnel, le tributoxyéthylphosphate joue un rôle essentiel dans l’amélioration des propriétés des matériaux, de la flexibilité à la résistance aux flammes, dans un large éventail d’industries.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : C24H51O7P
Poids moléculaire : environ 508,63 g/mol
État physique : Le phosphate de tributoxyéthyle est généralement un liquide clair et incolore à jaune pâle à température ambiante.
Odeur : Il peut avoir une odeur légère et caractéristique.
Point d'ébullition : Le tributoxyéthylphosphate a un point d'ébullition relativement élevé, généralement supérieur à 300°C (572°F).
Point d'éclair : Il a un point d'éclair élevé, ce qui réduit son inflammabilité.
Solubilité : Le tributoxyéthylphosphate est généralement soluble dans les solvants organiques comme les alcools, les cétones et les éthers.


Propriétés chimiques:

Classe : Le tributoxyéthylphosphate appartient à la famille des produits chimiques des esters organophosphorés.
Ignifuge : Il est connu pour ses propriétés ignifuges, réduisant l’inflammabilité des matériaux.
Plastifiant : Le tributoxyéthylphosphate fonctionne comme un plastifiant, rendant les matériaux plus flexibles et plus faciles à traiter.
Compatibilité : Il est compatible avec une large gamme de polymères, notamment le PVC, le polyuréthane et les caoutchoucs synthétiques.
Stabilité : Le phosphate de tributoxyéthyle présente une bonne stabilité thermique, conservant ses propriétés ignifuges à des températures élevées.
Faible volatilité : La faible volatilité du tributoxyéthylphosphate réduit le risque qu'il soit en suspension dans l'air pendant le traitement.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs de tributoxyéthylphosphate sont inhalées, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas et si elle est formée à le faire.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec le Tributoxyéthylphosphate, retirer les vêtements contaminés et rincer la peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si une irritation cutanée ou des signes de brûlures chimiques se développent.
Laver et nettoyer soigneusement les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Si le phosphate de tributoxyéthyle entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement l'œil affecté avec de l'eau fraîche qui coule doucement pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que les paupières restent ouvertes et que l'œil est soigneusement rincé.
Consultez immédiatement un médecin et continuez à rincer les yeux jusqu'à l'arrivée de l'aide médicale.


Ingestion:

En cas d'ingestion de tributoxyéthylphosphate, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincez abondamment la bouche avec de l'eau et donnez à la personne une petite quantité d'eau à boire si elle est consciente et ne convulse pas.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance ingérée.


Premiers secours généraux :

Si des effets ou des symptômes néfastes sur la santé surviennent après une exposition au Tributoxyéthylphosphate, consultez rapidement un médecin.
Ne retardez pas l'évaluation médicale, surtout s'il y a des inquiétudes concernant l'exposition à des concentrations élevées ou une exposition prolongée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du Tributoxyéthylphosphate, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des lunettes de sécurité, des gants, une blouse de laboratoire et un tablier résistant aux produits chimiques.
Assurez-vous que les EPI sont propres, en bon état et conformes aux normes de sécurité en vigueur.

Ventilation:
Travailler dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation aux vapeurs ou aux aérosols de tributoxyéthylphosphate.
Si vous manipulez du Tributoxyéthylphosphate dans un espace clos, utilisez une ventilation par aspiration locale, des sorbonnes ou portez une protection respiratoire avec la filtration appropriée.

Prévention du contact avec la peau et les yeux :
Prendre des précautions pour éviter tout contact direct avec la peau et les yeux avec le phosphate de tributoxyéthyle.
En cas de contact accidentel, suivre rapidement les mesures de premiers secours en cas d'exposition cutanée et oculaire.

Éviter l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer lorsque vous travaillez avec du Tributoxyéthylphosphate pour éviter toute ingestion accidentelle.
Lavez-vous soigneusement les mains et le visage après avoir manipulé le produit chimique, surtout avant de manger ou d'aller aux toilettes.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les récipients contenant du tributoxyéthylphosphate avec les informations pertinentes sur les dangers, le nom chimique et les instructions de manipulation.
Marquez les contenants comme « Tributoxyéthylphosphate » pour éviter toute confusion avec d'autres produits chimiques.

Contrôle des déversements :
Avoir des mesures de contrôle des déversements en place, telles que des kits de déversement, des matériaux absorbants et des agents neutralisants, en cas de déversements ou de rejets accidentels.
Former le personnel aux procédures appropriées d’intervention en cas de déversement et aux mesures de confinement.


Conditions de stockage:

Emplacement:
Conservez le phosphate d'éthyle tributoxy dans une zone de stockage désignée, à l'écart des matières incompatibles, telles que des agents oxydants forts, des acides forts et des flammes nues.
Assurez-vous que la zone de stockage est bien marquée et séparée des autres produits chimiques.

Température:
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée (généralement la température ambiante) pour éviter une dégradation potentielle.
Évitez l'exposition à une chaleur extrême, car des températures élevées peuvent affecter la qualité et la stabilité du phosphate de tributoxyéthyle.

Protection contre l'humidité :
Gardez les récipients bien fermés pour éviter l'absorption d'humidité, ce qui peut entraîner des agglomérations ou des modifications des propriétés du produit chimique.
Pensez à utiliser des contenants hermétiques si l’emballage d’origine est compromis.

Emballage original:
Dans la mesure du possible, utilisez l’emballage d’origine correctement étiqueté pour le Tributoxyéthylphosphate. Cet emballage est destiné à protéger la substance pendant le stockage.

Sécurité et accessibilité :
Conservez le phosphate d'éthyle tributoxy dans un endroit inaccessible au personnel non autorisé, aux enfants ou aux animaux domestiques.
Mettre en œuvre des mesures de sécurité pour empêcher tout accès non autorisé à la zone de stockage.

Précautions contre l'incendie :
Bien que le tributoxyéthylphosphate ne soit pas inflammable, respectez les précautions générales contre l'incendie et les réglementations locales en matière de sécurité incendie dans la zone de stockage.
Conservez le phosphate de tributoxyéthyle à l’écart des flammes nues, des étincelles et des sources d’inflammation potentielles.

Inspection régulière :
Inspectez périodiquement les récipients de tributoxyéthylphosphate pour détecter tout signe de dommage, de détérioration ou de fuite. Remplacez les conteneurs endommagés ou compromis si nécessaire.

Conformité réglementaire :
Respectez toutes les réglementations et directives locales, nationales et nationales applicables pour la manipulation et le stockage du phosphate d'éthyle tributoxy.



SYNONYMES


Phosphate de tri-n-butyléthyle
Tributoxyphosphate d'éthyle
Ester tributoxyéthylique de l'acide phosphorique
PAD
Phosphate d'éthyltributoxyéthyle
Phosphate de tri(n-butyl)éthyle
Ester tri-n-butyléthylique de l'acide phosphorique
Ester tributoxyéthylique de l'acide phosphorique
Phosphate de butyle et d'éthyle
Tributoxyphosphate d'éthyle
Phosphate d'éthyle tri-n-butyle
Ester de triéthylbutyle d'acide phosphorique
Phosphate d'éthyle tributyle éthyle
Phosphate de butyle éthyle orthotributoxybenzène
Phosphate de butyle éthyle orthotributoxyéthyle
Tributoxyéthylphosphate d'éthyle
Tributoxyéthylphosphonate d'éthyle
Tributoxyéthoxypnosphate d'éthyle
Ester tri-n-butyléthylique de l'acide phosphorique
Ester tributoxyéthylique de l'acide phosphorique
Phosphonate de tri-n-butyléthyle
Tributoxyéthoxypnosphate d'éthyle
Tributoxyéthylphosphonate d'éthyle
Ester de tri-n-butyléthoxypne d'acide phosphorique
Ester tributoxyéthoxyéthylique de l'acide phosphorique
Phosphate de butyléthyltributoxy
Orthophosphate de tributyle éthyle
Tributoxyphosphate de butyle et d'éthyle
Tributoxyéthylphosphonate d'éthyle
Orthophosphate de tri-n-butyléthyle
Éther tributoxyéthylique de l'acide phosphorique
Orthophosphate de triéthylbutyle
Orthophosphate de butyle éthyle tributyle
Ester tributoxy éthylique de l'acide phosphorique
Tributoxyéthylphosphinate d'éthyle
Ester d'acide éthyltributoxyéthylphosphorique
Phosphate d'éthyltributoxyéthoxyméthyle
Éthyltributoxyéthylphosphoryléthanolamine
Tributoxyéthylphosphate
Orthophosphate de tributoxyéthyle
Tributoxyéthylphosphonite d'éthyle
Orthophosphate de tributoxyéthyle
Tributoxyphosphinate d'éthyle
Ester tributoxyéthylique de l'acide phosphorique
Tributoxyphosphonate de butyle et d'éthyle
Ester tributoxyéthoxyméthylique de l'acide phosphorique
Ester de tributoxyéthylphosphate d'éthyle
Orthophosphate de tri-n-butyléthyle d'acide phosphorique
Ester de phosphonate d'éthyle tributoxyéthyle
Tributoxyéthylphosphoryléthylamine
Butyléthyle orthotributoxyphosphate
Tributoxyéthoxyméthylphosphonate d'éthyle
Ester éthylique tributoxyéthylique de l'acide phosphorique
Orthophosphonate de tri-n-butyléthyle
Orthotributoxyphosphonate de butyle et d'éthyle
Tributoxyéthyle orthophosphonate d'éthyle
Tributoxyphosphonate d'éthyle d'acide phosphorique
Ester d'orthophosphonate de tributoxyéthyle d'éthyle
Tributoxyéthoxyméthylphosphate d'éthyle
Phosphate de butyle éthyle orthotributoxyéthyle
Ester tributoxyéthoxyméthylique de l'acide phosphorique
Tributoxyéthoxyméthylphosphonate d'éthyle
Ester d'acide éthyltributoxyéthoxyméthylphosphorique
Tributoxyéthoxyméthylphosphonate de butyle et d'éthyle
Ester éthylique tributoxyéthoxyméthylique de l'acide phosphorique
Tributoxyéthoxyméthyle orthophosphate d'éthyle
Acide phosphorique éthyltributoxyéthoxyméthylorthophosphate
Ester d'orthophosphonate de tributoxyéthyle d'éthyle
Butyléthyle orthotributoxyéthoxyméthylphosphate
Ester orthophosphonate de tributoxyéthoxyméthyle d'éthyle
Tributoxyéthoxyméthyle orthophosphonate d'éthyle
Acide phosphorique éthyltributoxyéthoxyméthylorthophosphate
Ester d'orthophosphonate de tributoxyéthyle d'éthyle
Ester orthophosphonate de tributoxyéthoxyméthyle d'éthyle
Orthophosphate de butyléthyle orthotributoxyéthoxyméthyle
PHOSPHATE DIPOTASSIQUE
PHOSPHATE DIPOTASSIQUE = DKP = HYDROPHOSPHATE DE POTASSIUM


Numéro CAS : 7758-11-4
Numéro CE : 231-834-5
Numéro MDL : MFCD00011383
Formule chimique : K2HPO4


Le phosphate dipotassique, de qualité alimentaire, se présente sous forme de cristaux blancs ou de poudre.
Le phosphate dipotassique est le sel dipotassique de l'acide phosphorique, est hygroscopique et n'a pas d'odeur.
Le phosphate dipotassique est très soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'alcool.


Le phosphate dipotassique, anhydre (DKPa) granulé / poudre est un produit en poudre doté de propriétés clés telles qu'une manipulation facile, une excellente capacité tampon, une capacité de source de nutriments, une alcalinité et des utilisations d'agents de précipitation.
Le phosphate dipotassique est un excellent tampon hautement soluble pour les crèmes à café à base de caséine.


L'utilisation de phosphate dipotassique stabilise la couche de protéines autour des gouttelettes de graisse, empêchant ainsi la synérèse et le caillage de la protéine lorsqu'elle est ajoutée à du café ou du thé chaud et acide.
Le phosphate dipotassique est un sel inorganique.


Le phosphate dipotassique se forme lorsque deux équivalents de potassium réagissent avec l'acide phosphorique jusqu'à l'obtention du PH souhaité.
La solution est ensuite séchée pour obtenir une poudre blanche de qualité fine.
Le phosphate dipotassique, également connu sous le nom d'hydrogénoorthophosphate de potassium et de phosphate de potassium dibasique, est un sel hautement soluble dans l'eau qui est souvent utilisé comme engrais, additif alimentaire et agent tampon.


Le phosphate dipotassique est une source courante de phosphore et de potassium.
Le phosphate dipotassique (K2HPO4) (également hydrogénoorthophosphate dipotassique; phosphate de potassium dibasique) est le composé inorganique de formule K2HPO4.(H2O)x (x = 0, 3, 6).
Avec le phosphate monopotassique (KH2PO4.(H2O)x), le phosphate dipotassique est souvent utilisé comme engrais, additif alimentaire et agent tampon.


Le phosphate dipotassique est un solide blanc ou incolore soluble dans l'eau.
Le phosphate dipotassique est produit commercialement par neutralisation partielle de l'acide phosphorique avec deux équivalents de chlorure de potassium :
H3PO4 + 2 KCl → K2HPO4 + 2 HCl
En tant qu'additif alimentaire, le phosphate dipotassique est classé par la Food and Drug Administration des États-Unis comme généralement reconnu comme sûr.


Le phosphate dipotassique est un sel de potassium qui est le sel dipotassique de l'acide phosphorique.
Le phosphate dipotassique a un rôle de tampon.
Le phosphate dipotassique est un sel de potassium et un phosphate inorganique.


Le phosphate dipotassique est la forme dipotassique de l'acide phosphorique, qui peut être utilisé comme régénérateur d'électrolytes et avec une activité radioprotectrice.
Lors de l'administration orale, le phosphate dipotassique est capable de bloquer l'absorption de l'isotope radioactif phosphore P 32 (P-32).


Le phosphate dipotassique (K2HPO4) est un sel hautement soluble dans l'eau souvent utilisé comme engrais et additif alimentaire comme source de phosphore et de potassium ainsi que comme agent tampon.
Le phosphate dipotassique est un réactif à très haut pouvoir tampon.


Le phosphate dipotassique est largement utilisé en biologie moléculaire, en biochimie et en chromatographie.
Le phosphate de potassium se présente sous plusieurs formes : monobasique (KH2PO4), dibasique (K2HPO4) et tribasique (K3PO4).
Des solutions tampons de phosphate de potassium neutre peuvent être préparées avec un mélange des formes monobasique et dibasique à des degrés divers, en fonction du pH souhaité.


Les tampons phosphate dipotassique sont très utiles dans de nombreuses applications, mais avec les limitations suivantes : précipitation de Ca2+ et Mg2+, inhibition de l'activité des enzymes de restriction et interférence dans les protocoles de ligature d'ADN ou de transformation bactérienne.
Le phosphate dipotassique a été utilisé pour étudier les effets de la congélation et de la décongélation sur la stabilité des protéines sensibles aux changements de conformation ; il a été constaté que les tampons phosphate de potassium, dibasique, anhydre offraient une meilleure stabilité du pH par rapport aux tampons NaP.


Le phosphate dipotassique a également été utilisé pour l'extraction de la protéine kératohyaline du tissu bovin.
Le phosphate dipotassique est également connu sous le nom d'hydrogénophosphate dipotassique, de phosphate dipotassique et de phosphate sec.-potassique.
Le phosphate dipotassique (DKP) est un additif alimentaire polyvalent.
Non seulement le phosphate dipotassique permet à certains aliments d'être stables et attrayants, mais vous bénéficiez également de l'avantage supplémentaire du potassium.


Sans le phosphate dipotassique, de nombreux crémiers à café à base de produits laitiers, produits fromagers et tout autre aliment manquant de potassium ne seraient pas possibles sans l'utilisation d'autres ingrédients, peut-être plus chers, qui n'ont pas l'avantage supplémentaire du potassium.
Le phosphate dipotassique est un ingrédient que vous trouverez dans de nombreux laits en boîte et qui suscite peu d'attention.
Le phosphate dipotassique est un composé chimique fabriqué commercialement en combinant du phosphate, du phosphore et du sodium.


Il en résulte une substance poudreuse blanche qui se dissout facilement dans un liquide et peut être utilisée comme engrais, additif alimentaire ou agent tampon.
Le phosphate dipotassique est un additif alimentaire.
Le phosphate dipotassique est « généralement reconnu comme sûr » (GRAS) par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Les phosphates comme le phosphate dipotassique sont dérivés de l'élément phosphore.


Le phosphate dipotassique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le phosphate dipotassique est produit lorsque l'acide phosphorique réagit avec quelques équivalents jusqu'à ce que la valeur de pH souhaitée soit atteinte.


Le phosphate dipotassique est disponible en poudre fine blanche. Comme son nom l'indique, le phosphate dipotassique est pur dans sa forme et est idéal pour être utilisé à des fins industrielles.
Le phosphate dipotassique est très économique et peut être facilement acheté par les clients de tous les budgets sans y penser à deux fois.


Une recherche approfondie est menée avant de réaliser la réaction chimique pour obtenir le phosphate dipotassique.
Le phosphate dipotassique est fabriqué à partir de produits chimiques de haute qualité et c'est un produit de haute pureté et de stabilité chimique élevée.
Le phosphate dipotassique est fortement utilisé comme addictif alimentaire et également dans les crèmes non laitières pour empêcher la coagulation.


Le phosphate dipotassique est librement soluble dans l'eau et se présente sous forme de poudre blanche.
Le phosphate dipotassique est un sel soluble dans l'eau classé comme additif alimentaire sûr par le Food and Drug Administration Board.
Le phosphate dipotassique est utilisé pour augmenter la durée de conservation ou améliorer la texture des produits dans l'industrie alimentaire et des boissons.
Le phosphate dipotassique (DKP) est un sel soluble dans l'eau qui se présente généralement sous la forme d'une substance blanche incolore.


Commercialement, le phosphate dipotassique est connu comme additif alimentaire, engrais et agent tampon.
Pour la santé et la forme physique, les suppléments de phosphate dipotassique sont recherchés pour le rôle qu'ils jouent dans la production d'ATP (adénosine triphosphate), qui est une molécule à haute énergie dont votre corps a besoin pour l'énergie.
Le phosphate dipotassique est une source majeure de potassium et de phosphore.


C'est là qu'intervient la partie "phosphate".
Le phosphate est une particule chargée qui contient du phosphore minéral.
Votre corps en a besoin pour pouvoir maintenir, réparer et reconstruire vos dents et vos os en bonne santé.
Non seulement cela, mais le phosphate fait que vos muscles se contractent et fonctionnent comme ils le devraient.


Le phosphate dipotassique est un sel hautement soluble dans l'eau souvent utilisé comme engrais et additif alimentaire comme source de phosphore et de potassium, ainsi que comme agent tampon.
Phosphate dipotassique, également connu sous le nom de phosphate de potassium dibasique.
La formule du phosphate dipotassique est K2HPO4. Il est très soluble dans l'eau et fréquemment utilisé comme engrais et additif alimentaire.


Le phosphate dipotassique est une source courante de phosphore et de potassium.
Le phosphate dipotassique (K2HPO4) est une source courante de phosphore et de potassium.
Le phosphate dipotassique est un sel soluble dans l'eau, recherché pour son rôle dans la production d'ATP, une molécule que votre corps utilise pour l'énergie.
Le phosphate dipotassique est le sel dipotassique de l'acide phosphorique de formule chimique K2HPO4.


Le phosphate dipotassique est librement soluble dans l'eau et insoluble dans l'éthanol.
La chimie de réaction pour la production de phosphate dipotassique apparaît comme une condensation d'acide phosphorique à l'aide d'hydroxyde de potassium.
L'acide phosphorique est à son tour fabriqué à partir de roche phosphatée, que l'on trouve à plusieurs endroits dans le monde.


Le phosphate dipotassique a un rôle tampon.
Le phosphate dipotassique est un phosphate inorganique.
Le phosphate dipotassique est un sel de potassium.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
En tant qu'additif alimentaire, le phosphate dipotassique est utilisé dans les imitations de crèmes laitières, les boissons en poudre sèche, les suppléments minéraux et les cultures starter.
Le phosphate dipotassique fonctionne comme émulsifiant, stabilisant et texturant.
Le phosphate dipotassique est également un agent tampon et un agent chélateur, en particulier pour le calcium dans les produits laitiers.


Certains aliments courants contenant du phosphate dipotassique sont la crème fouettée, le fromage, la crème glacée, le lait, le yaourt, les fruits de mer, la viande, les pâtes, les sodas, la poudre de gélatine.
Le phosphate dipotassique est utilisé dans certains maquillages, crèmes pour la peau et shampooings.
Les qualités d'hydrogénophosphate dipotassique utilisées dans les aliments sont différentes de celles utilisées dans les engrais.


Le phosphate dipotassique est courant dans de nombreux produits cosmétiques tels que le rince-bouche, le fond de teint, la teinture et l'eau de javel pour les cheveux, les crèmes de soin, la crème solaire.
Les autres produits et procédés contenant du phosphate dipotassique comprennent les laxatifs, les matériaux ignifuges, le traitement de l'eau et divers médicaments.
Le phosphate dipotassique est utilisé dans les engrais.


Le phosphate dipotassique est utilisé comme composant des engrais en raison de sa nature hautement soluble dans l'eau.
Le phosphate dipotassique fournit aux plantes en croissance un pourcentage élevé de phosphore.
Le phosphate dipotassique est utilisé comme additif alimentaire.


Le phosphate dipotassique est ajouté au lait pour augmenter son pH.
Ceci est fait afin d'augmenter la charge micellaire nette.
Les micelles sont des agrégats de molécules.
Le phosphate dipotassique est utilisé dans les micelles comme un déplacement compétitif du calcium par le sodium.


Le phosphate dipotassique (DKP) est un agent tampon efficace pour une gamme d'utilisations de fonctionnement d'agent d'équilibrage.
Le phosphate dipotassique est très efficace pour empêcher la coagulation lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire ou conservateur et est généralement utilisé comme agent tampon sur le marché des crèmes non laitières.
Le phosphate dipotassique est utilisé comme agent tampon dans la solution antigel


Le phosphate dipotassique est un ingrédient clé des engrais instantanés
Le phosphate dipotassique est une source efficace de nutrition dans la culture d'antibiotiques
Le phosphate dipotassique est également utilisé comme séquestrant dans la préparation de crèmes de café en poudre non laitières


Le phosphate dipotassique est également utilisé dans la production de gélose de soja trypti case qui est ensuite transformée en plaques de gélose pour la culture de bactéries
Phosphate dipotassique, utilisé dans divers procédés chimiques comme composé phosphorylant.
Également utilisé dans la préparation de prothèses et de nanocomposites de collagène en raison de leurs propriétés osseuses.


Le phosphate dipotassique est utilisé dans les produits chimiques agricoles, la nutrition et l'alimentation animales, les agents tampons, les aliments et les boissons, les additifs alimentaires
Le phosphate dipotassique (K2HPO4) est un sel hautement soluble dans l'eau souvent utilisé comme engrais et additif alimentaire comme source de phosphore et de potassium ainsi que comme agent tampon.


Le phosphate dipotassique est utilisé dans les imitations de crèmes laitières, les boissons en poudre sèche, les suppléments minéraux et les cultures starter comme additif.
Le phosphate dipotassique est utilisé dans les crèmes non laitières pour empêcher la coagulation.
Le phosphate dipotassique est également utilisé pour fabriquer des solutions tampons et il est utilisé dans la production de gélose trypticase soja qui est utilisée pour fabriquer des plaques de gélose pour la culture de bactéries.


Le phosphate dipotassique est utilisé dans l'industrie chimique et dans les engrais.
Le phosphate dipotassique est utilisé dans l'industrie chimique, les engrais.
Le phosphate dipotassique est utilisé comme supplément minéral pour les produits pharmaceutiques et comme source de nutriments pendant la production de levure et d'autres processus de fermentation.


Le phosphate dipotassique aide également à tamponner le pH du fromage et interagit avec les protéines du lait pour favoriser l'émulsification.
Utilisé pour maintenir le pH et stabiliser les protéines lorsque le colorant à café est ajouté au café.
Un sel synthétique qui aide à ajuster et à maintenir le pH des formules cosmétiques à base d'eau et solubles dans l'eau.


Le phosphate dipotassique est également utilisé dans les aliments comme agent tampon pour améliorer la texture des aliments, où il a le statut GRAS (généralement reconnu comme sûr).
Phosphate dipotassique (DKP) Le phosphate dipotassique est généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour une utilisation dans les aliments humains, également considéré comme GRAS pour une utilisation dans les aliments généralement comme ingrédient alimentaire à usages multiples lorsqu'il est utilisé conformément aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP).


Le phosphate dipotassique a plusieurs fonctions communes, y compris la source d'alcalinité, le séquestrant, l'agent émulsifiant, l'agent précipitant, l'agent tampon, le stabilisateur de protéines, le dispersant, la source de nutriments, le nutriment de fermentation, l'agent anti-plumage et le tampon acide dans les crèmes non laitières, le blanchisseur dans les applications alimentaires. , Anticoagulant.


Les applications courantes du phosphate dipotassique comprennent les crémiers à café
Le phosphate dipotassique est un excellent tampon hautement soluble pour les crèmes à café à base de caséine.
L'utilisation de phosphate dipotassique stabilise la couche de protéines autour des gouttelettes de graisse, empêchant ainsi la synérèse et le caillage de la protéine lorsqu'elle est ajoutée à du café ou du thé chaud et acide.


Le phosphate dipotassique est utilisé comme émulsifiant, stabilisant et texturant.
Et dans le lait d'avoine, en particulier, le phosphate dipotassique est utilisé comme régulateur d'acidité pour aider le lait d'avoine à interagir avec le café et lui permettre également de mieux cuire à la vapeur.
Le phosphate dipotassique est couramment utilisé comme additif alimentaire et complément alimentaire.


Le phosphate dipotassique est utilisé pour améliorer les caractéristiques des aliments comme la valeur nutritionnelle et les performances de cuisson.
Le phosphate dipotassique est utilisé dans les aliments emballés, y compris les macaronis et les pâtes.
Le phosphate dipotassique est également utilisé dans certains fromages comme émulsifiant.
Vous pouvez également trouver du phosphate dipotassique dans les produits à base de viande, les sauces en conserve, le Jell-O, le lait évaporé et certains chocolats.


Le phosphate dipotassique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le phosphate dipotassique est utilisé dans les produits suivants : engrais, produits antigel et produits de lavage et de nettoyage.


Les utilisations intérieures du phosphate dipotassique comprennent les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants.
Le rejet dans l'environnement de phosphate dipotassique peut provenir d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).


Le phosphate dipotassique peut être trouvé dans des produits à base de : métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux).
Le phosphate dipotassique est utilisé dans les produits suivants : engrais, produits de lavage et de nettoyage, produits antigel, produits de traitement de l'air et produits chimiques de laboratoire.


Le phosphate dipotassique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et machines et véhicules.
Le phosphate dipotassique est utilisé dans les produits suivants : engrais, produits de lavage et de nettoyage, produits antigel, produits d'entretien de l'air, produits de traitement des surfaces métalliques, produits pharmaceutiques et produits chimiques de traitement de l'eau.


Le phosphate dipotassique est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement des surfaces métalliques, produits pharmaceutiques, produits chimiques de traitement de l'eau et engrais.
Le phosphate dipotassique est utilisé dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées et services de santé.


Le phosphate dipotassique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, métaux, produits métalliques fabriqués et machines et véhicules.
Le phosphate dipotassique fonctionne comme un agent tampon et séquestrant efficace pour une large gamme d'utilisations, y compris un agent d'équilibrage.
Utilisé dans les engrais, les additifs alimentaires, les imitations de crèmes laitières, les boissons en poudre sèche, les suppléments minéraux, les agents tampons, les produits pharmaceutiques.


En tant qu'additif alimentaire, le phosphate dipotassique est utilisé dans les crémiers non laitiers, les boissons en poudre sèche et les suppléments minéraux.
Le phosphate dipotassique est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche, services de santé, travaux de construction et recherche scientifique et développement.


Les autres utilisations incluent l'additif pour engrais, le réactif de laboratoire, le surfactant polyvalent, l'engrais spécialisé, les formulations d'antigel automobile, les nutriments pour antibiotiques, les ingrédients pharmaceutiques.
Le phosphate dipotassique est un engrais soluble dans l'eau et est utilisé comme source de potassium et de phosphore.
Le phosphate dipotassique joue un rôle important dans l'ouverture et la fermeture des stomates, qui régule l'équilibre hydrique de la plante.


Le phosphate dipotassique assure également la fermeté de la cellule végétale.
Le phosphate dipotassique stimule également la croissance des racines et est un élément constitutif des parois cellulaires.
Le phosphate dipotassique est utilisé dans les engrais.


En raison de sa propriété hautement soluble dans l'eau, le phosphate dipotassique est souvent utilisé car il fournit une grande quantité de phosphore aux plantes en croissance.
Le phosphate dipotassique est utilisé comme additif alimentaire, mais les qualités sont différentes pour l'utilisation des aliments par rapport aux engrais.


Le phosphate dipotassique est utilisé pour augmenter le pH du lait ce qui augmenterait la charge du filet micellaire.
Le phosphate dipotassique est utilisé comme un déplacement compétitif du calcium par le sodium dans les micelles.
Le phosphate dipotassique est couramment utilisé pour ses propriétés qui le rendent efficace comme émulsifiant, stabilisant et texturant.


Dans l'industrie alimentaire, le phosphate dipotassique fonctionne comme un agent tampon efficace et un agent chélatant, qui peut également être utilisé pour les aliments à base de levure, le sel émulsifiant et un agent synergique d'antioxydation.
En plus de cela, le phosphate dipotassique peut être trouvé sur de nombreuses étiquettes de pots et de paquets en raison de son utilisation comme additif alimentaire.
Le rôle du phosphate dipotassique ici est d'abaisser les niveaux d'acide dans les aliments transformés, ainsi que d'abaisser les niveaux de sodium dans les fromages à faible teneur en sodium.


Le phosphate dipotassique est également utilisé comme stabilisant dans les crèmes non laitières pour empêcher la coagulation.
Le phosphate dipotassique est également comestible et utilisé pour des bienfaits pour la santé en tant que supplément nutritif et en tant que stabilisateur de protéines dans les boissons et les mélanges de poudres pour la musculation.


Le phosphate dipotassique est utilisé dans le traitement de l'eau potable
Le phosphate dipotassique est utilisé comme sel Le phosphate dipotassique est le plus couramment utilisé sur le marché des aliments et des boissons au sein de l'industrie laitière.
Le phosphate dipotassique est utilisé comme imitation de crèmes laitières Le phosphate dipotassique aide à prévenir la coagulation dans les produits sans produits laitiers.


En plus des produits laitiers, le phosphate dipotassique est utilisé dans les boissons en poudre sèche, les suppléments minéraux et les ferments lactiques.
L'hydrogénophosphate dipotassique (phosphate dipotassique) est un agent tampon et un additif alimentaire couramment utilisé, utilisé comme source de phosphate dans diverses applications, notamment la culture cellulaire et l'analyse des aliments.


Le phosphate dipotassique est utilisé comme produits chimiques pour aliments et boissons - édulcorants - acidulants - émulsifiants, produits chimiques industriels.
Les applications incluent l'industrie, l'alimentation, la médecine, la synthèse organique, le plastique, les engrais, le caoutchouc, la pharmacie, le traitement de l'eau, les dentifrices, le nucléaire, le papier, l'industrie pétrolière, les peintures, l'imprimerie, l'industrie textile, les explosifs, les lubrifiants, le métal
Produits de fromage fondu : Le phosphate dipotassique aide à tamponner le pH et à interagir avec les protéines du lait pour favoriser l'émulsification.


Le phosphate dipotassique (K2HPO4) est un sel hautement soluble dans l'eau souvent utilisé comme engrais et additif alimentaire comme source de phosphore et de potassium ainsi que comme agent tampon.
Le phosphate de potassium, dibasique est la forme dipotassique de l'acide phosphorique, qui peut être utilisé comme régénérateur d'électrolyte et avec une activité radioprotectrice.


Lors de l'administration orale, le phosphate de potassium est capable de bloquer l'absorption de l'isotope radioactif phosphore P 32 (P-32).
Le phosphate dipotassique est utilisé comme agent tampon, traitement des eaux usées, antigel, traitement de l'eau, céramique, pâtes et papiers, peinture et revêtements, industries, pâtes et papiers, revêtements et construction, traitement de l'eau, agro-industrie et traitement chimique.
Utilisé dans le lait en conserve, le lait UHT, les poudres de fromage, les crémiers non laitiers, les produits laitiers, les boissons, les fruits de mer, les cultures de départ de fromage.


-Le phosphate dipotassique a un certain nombre d'applications importantes dans l'alimentation :
Souvent utilisé comme ajusteur de pH, tampon et émulsifiant
Couramment ajouté aux aliments transformés tels que les produits de boulangerie, les produits laitiers et les boissons pour améliorer la texture, prolonger la durée de conservation et rehausser la saveur
Couramment utilisé pour empêcher la coagulation des produits qui peuvent se séparer pendant le transport ou sur l'étagère


-Ressource nutritive :
Le potassium présent dans le phosphate dipotassique peut être utilisé comme supplément minéral pour les produits pharmaceutiques et comme base nutritive pendant la production de levure et d'autres processus de fermentation.



CE QU'IL FAUT SAVOIR SUR LE PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
Le phosphate dipotassique est un produit chimique ajouté aux aliments, aux cosmétiques et à d'autres produits.
Le phosphate dipotassique est utile comme conservateur et exhausteur de goût, entre autres.
Ce type de sel artificiel est fabriqué à partir des éléments potassium et phosphore.
Les chimistes le créent dans un laboratoire.
Certains aliments comme les légumineuses et les produits à base de blé contiennent naturellement des phosphates similaires.
Les aliments transformés ont généralement des niveaux beaucoup plus élevés de phosphate dipotassique comme additif.
Le phosphate dipotassique entre dans la catégorie plus large des phosphates de sodium utilisés dans les produits de consommation.
Le phosphate dipotassique ressemble à une poudre blanche et granuleuse.



PHOSPHATE DIPOTASSIQUE DANS LES ALIMENTS :
Le phosphate dipotassique est très courant dans les aliments transformés et emballés.
Certains des objectifs du phosphate dipotassique dans le processus de fabrication sont les suivants :

*Émulsifiant :
Le phosphate dipotassique est un produit chimique qui aide à lier les graisses et l'eau ensemble.
Les graisses ne se mélangent pas avec de nombreux autres liquides sans aide.
Pensez à l'huile et au vinaigre.
Les émulsifiants ont une structure chimique qui les aide à se mélanger.
Le phosphate dipotassique est un émulsifiant utile pour les produits laitiers et autres aliments.
Le fromage, la crème fouettée, le lait et d'autres produits laitiers ont des textures et des consistances uniques en raison du phosphate disodique.

*Conservateur:
Le phosphate dipotassique est également utile pour la mise en conserve des aliments car il empêche le métal de rouiller.

*Exhausteur de goût :
Les aliments transformés contiennent souvent des additifs qui renforcent leur saveur et les rendent plus savoureux.
De nombreux aliments contiennent des additifs contenant du potassium pour rehausser leur saveur.

*contrôle du pH :
Le niveau de pH (ou le niveau d'acidité) d'un aliment peut affecter sa valeur nutritionnelle, sa couleur et d'autres caractéristiques.
La mise en conserve ou l'utilisation de bocaux peut modifier le pH des aliments.
Le phosphate dipotassique peut aider à contrôler le niveau de pH d'un aliment tout au long du processus de production.



PHARMACODYNAMIQUE du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
Le phosphate est un anion intracellulaire majeur qui participe à la fourniture d'énergie pour le métabolisme des substances et contribue à d'importantes réactions métaboliques et enzymatiques dans presque tous les organes et tissus.
Le phosphate exerce une influence modificatrice sur les concentrations de calcium, un effet tampon sur l'équilibre acido-basique et a un rôle majeur dans l'excrétion rénale des ions hydrogène.



MÉCANISME D'ACTION du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
Une fois que le phosphate accède aux fluides corporels et aux tissus, il exerce peu d'effet pharmacologique.
Si l'ion est introduit dans l'intestin, le phosphate absorbé est rapidement excrété.
Si de grandes quantités sont données par cette voie, une grande partie peut échapper à l'absorption.
Parce que cette propriété conduit à une action cathartique, les sels de phosphate sont utilisés comme laxatifs doux.



ABSORPTION du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
Les sels de potassium sont bien absorbés par le tractus gastro-intestinal.
L'absorption nette de phosphore peut se produire dans l'intestin grêle chez certaines espèces, mais elle est principalement fonction du côlon chez les chevaux.



VOLUME de DISTRIBUTION de PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
La distribution est largement intracellulaire, mais c'est la concentration intravasculaire qui est principalement responsable de la toxicité.



LIAISON AUX PROTÉINES du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
Le phosphate est très peu lié aux protéines et fortement concentré dans les cellules (les concentrations intracellulaires sont 100 fois plus élevées que les concentrations sériques).
Les concentrations de phosphate dans le plasma sont plus élevées chez les enfants que chez les adultes.



MÉTABOLISME du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
Le phosphate est un anion intracellulaire majeur qui participe à la fourniture d'énergie pour le métabolisme des substances et contribue à d'importantes réactions métaboliques et enzymatiques dans presque tous les organes et tissus.



CARACTERISTIQUES du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
Le nom IUPAC du phosphate dipotassique est l'hydrogénophosphate dipotassique.
La densité du phosphate dipotassique est de 2,44 g/cm3
Le poids moléculaire ou la masse molaire de K2HPO4 est de 174,2 g/mol
Le phosphate dipotassique accepte quatre liaisons hydrogène
Le point de fusion du phosphate dipotassique est supérieur à 465 ° C
La formule chimique du phosphate dipotassique est K2HPO4
Le phosphate dipotassique est librement soluble dans l'eau
Le phosphate dipotassique est insoluble dans l'éthanol
La production de phosphate dipotassique se fait dans le processus de condensation de l'acide phosphorique à l'aide d'hydroxyde de potassium
En conséquence, l'acide phosphorique est fabriqué à partir de la roche de phosphate, que l'on trouve couramment dans plusieurs endroits du monde.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
Le composé Dipotassium Phosphate est inodore
La couleur du phosphate dipotassique est blanche
Le phosphate dipotassique est un solide déliquescent, ce qui signifie qu'il a tendance à absorber l'humidité de l'air et à s'y dissoudre.
Le phosphate dipotassique est une unité à trois liaisons covalentes
La molécule de phosphate dipotassique a un nombre d'atomes lourds de 7
La complexité du phosphate dipotassique est de 4605
Le phosphate dipotassique peut être facilement soluble dans l'eau



PROPRIETES CHIMIQUES du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
Réaction avec l'acide chlorhydrique (HCL)
Le composé phosphate dipotassique lorsqu'il réagit avec l'acide chlorhydrique, il forme du chlorure de potassium et de l'acide phosphorique.
L'équation chimique de la réaction est donnée ci-dessous : -
K2HPO4 + 2HCl → 2KCl + H3PO4
Réaction avec l'hydroxyde de sodium (NaOH)
Le composé hydrogénophosphate dipotassique lorsqu'il réagit avec une base, l'hydroxyde de sodium, il forme de l'hydrogénophosphate disodique et de l'eau.
2NaOH + 3K2HPO4 → 2K3PO4 + 2H2O + Na2HPO4

Le phosphate dipotassique réagit avec le chlorure d'hydrogène pour former de l'acide phosphorique et du chlorure de potassium.
L'équation chimique est donnée ci-dessous.
K2HPO4 + 2HCl → 2KCl + H3PO4
Le phosphate dipotassique réagit avec une base telle que l'hydroxyde de sodium pour former de l'hydrogénophosphate disodique et de l'eau.
3K2HPO4 + 2NaOH → Na2HPO4 + 2K3PO4 + 2H2O



AVANTAGES du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
La solution liquide est facilement stockée et pompée
Le travail et le temps sont économisés par rapport à la dissolution d'ingrédients secs
La solution liquide est plus économique que la forme sèche
Produit durable à faible empreinte carbone grâce à la réduction de la consommation d'énergie et des déchets d'emballage

Le phosphate dipotassique est une excellente source de potassium, essentiel pour contribuer au fonctionnement normal des muscles.
Le phosphate dipotassique favorise également la récupération des muscles, ce qui le rend idéal pour les athlètes d'endurance.
En bref, le principal avantage du phosphate dipotassique est qu'il s'agit d'une source pratique de potassium, qui contribue à votre fonction musculaire normale.
Pour les haltérophiles, les culturistes et les athlètes, les suppléments de phosphate dipotassique peuvent être utiles pour plusieurs raisons.

-Peut augmenter l'énergie dans les entraînements :
Premièrement, le phosphate dipotassique peut être utilisé dans les suppléments énergétiques pour les entraînements nécessitant de longues périodes de travail sans repos, comme la course longue distance, les sports d'équipe, l'entraînement par intervalles à haute intensité et les séances d'haltérophilie de type endurance.
Le phosphate dipotassique le fait en soutenant la récupération de vos muscles, ce qui signifie un meilleur taux de récupération et la capacité d'effectuer plus d'ascenseurs.
Pour résumer, le phosphate dipotassique améliore l'endurance en augmentant l'efficacité de votre corps à transporter l'oxygène vers vos muscles, aidant ainsi à la production d'énergie.
Ceci est particulièrement efficace pour les exercices de haute intensité et particulièrement intenses tels que le levage de charges lourdes et les sprints.

-Aide à augmenter votre apport en potassium :
Le potassium est l'un des sept macro-minéraux essentiels, dont votre corps a besoin d'au moins 100 milligrammes par jour afin de soutenir suffisamment ses processus clés.
Bien qu'il soit possible de répondre à vos besoins à partir de sources alimentaires telles que les fruits, les légumes, le poisson et la viande, une supplémentation en potassium peut aider à augmenter votre apport quotidien.
Un apport sain en potassium diminue votre risque d'accident vasculaire cérébral, abaisse votre tension artérielle, vous protège contre la perte de masse musculaire, préserve votre densité minérale osseuse et réduit le risque de calculs rénaux.



QUE SONT LES PHOSPHATES ?
Les phosphates sont un groupe de produits chimiques inorganiques obtenus par la neutralisation de l'acide phosphorique qui entraîne la substitution d'un cation hydrogène et produit un sel.
Il existe plusieurs variétés de sels de phosphate, selon la source de réaction, comme l'hydroxyde de potassium utilisé pour créer un phosphate de potassium.



COMMENT LE PHOSPHATE DIPOTASSIQUE EST-IL FABRIQUÉ ?
Le phosphate dipotassique (DKP) est utilisé dans la production alimentaire depuis des décennies et est fabriqué en faisant réagir une source de potassium (généralement de l'hydroxyde de potassium) avec de l'acide phosphorique.
L'acide phosphorique de qualité alimentaire est fabriqué à partir de roches phosphatées, qui sont extraites, raffinées et purifiées.
Les entreprises qui fabriquent de l'acide phosphorique aux États-Unis, en Europe et ailleurs suivent des procédures strictes pour garantir la pureté.
L'acide phosphorique est mis à réagir avec de l'hydroxyde de potassium et de l'eau de chaux pour former un mélange humide.
La réaction résultante crée du phosphate de potassium, qui est ensuite séché et cristallisé.
Enfin, le produit est dimensionné selon les spécifications.
Les phosphates de qualité alimentaire fabriqués aux États-Unis sont conformes aux nouvelles réglementations en matière de sécurité alimentaire énoncées dans la loi sur la modernisation de la sécurité alimentaire.



POURQUOI Y A-T-IL DES PHOSPHATES DANS MES ALIMENTS ?
Le phosphate dipotassique a de nombreuses utilisations dans les aliments.
Le phosphate dipotassique a la capacité d'agir comme émulsifiant, stabilisateur de protéines et agent tampon.
De plus, le phosphate dipotassique peut fournir une source de potassium pour de nombreux aliments qui, autrement, n'en auraient pas.
Certaines utilisations courantes sont les suivantes :

* Crémiers à café :
Le phosphate dipotassique peut aider à stabiliser la couche de protéines autour des gouttelettes de graisse présentes dans le lait, ce qui aide à prévenir la synérèse et le caillage lorsqu'il est ajouté à une boisson chaude.

*Produits de fromage fondu :
Le phosphate dipotassique aide à tamponner le pH et interagit avec les protéines du lait pour favoriser l'émulsification.

*Ressource nutritive :
Le phosphate dipotassique peut être utilisé comme supplément minéral pour les produits pharmaceutiques et comme base nutritive pendant la production de levure et d'autres processus de fermentation.

*Boissons à base de protéines de soja :
Le phosphate dipotassique peut aider à stabiliser les protéines de soja et agir comme agent dispersant.
Le phosphate dipotassique est un additif alimentaire polyvalent.
Non seulement cela permet à certains aliments d'être stables et attrayants, mais vous bénéficiez également de l'avantage supplémentaire du potassium.
Sans le phosphate dipotassique, de nombreux crémiers à café à base de produits laitiers, produits à base de fromage et tout autre aliment manquant de potassium ne seraient pas possibles sans l'utilisation d'autres ingrédients, peut-être plus chers, qui n'ont pas l'avantage supplémentaire du potassium.



PROCÉDÉ DE FABRICATION du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
Le phosphate dipotassique est produit par la réaction stoechiométrique de l'acide phosphorique avec deux équivalents d'hydroxyde de potassium.
Cette réaction de neutralisation produit le sel aqueux de phosphate dipotassique et d'eau.
L'eau est ensuite éliminée pour obtenir la fine poudre blanche d'hydrogénophosphate de potassium.
En contrôlant la quantité d'hydroxyde de potassium ajoutée, le dihydrogénophosphate de potassium et le phosphate tripotassique peuvent être produits.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
Masse molaire : 174,2 g/mol
Aspect : poudre blanche
Odeur : inodore
Densité : 2,44 g/cm3
Point de fusion : > 465 °C (869 °F; 738 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : 149,25 g/100 mL (20 °C)
Solubilité : légèrement soluble dans l'alcool
Acidité (pKa) : 12,4
Basicité (pKb) : 6,8
Solubilité : Clair
Pureté : 99%
Stockage : Conserver à l'abri de l'humidité
Autres noms : Phosphate de dipotassium
Classification : Produits chimiques inorganiques
Nom chimique : Phosphate di-potassique

Poids moléculaire : 174,176
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 173,88865848
Masse monoisotopique : 173,88865848
Surface polaire topologique : 83,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui

Forme d'apparence: solide
Couleur blanche
Odeur : inodore
Odeur : Seuil Sans objet
pH : 9,2 faiblement alcalin
Point/intervalle de fusion : > 450 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 2,45 à 20,5 °C
Solubilité dans l'eau à 20 °C : entièrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non applicable pour les substances inorganiques

Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Nom chimique : Hydrogénophosphate de potassium
Qualité : Extra pur
Numéro de cas : 7758-11-4
Numéro CE : 231-834-5
Formule Hill : HK₂O₄P
Formule chimique : K₂HPO₄
Masse molaire : 174,18 g/mol
Code SH : 2835.24.00
Dosage (acidimétrique): 98,0 - 101,0 %
Chlorure (comme Cl): <= 0,005 %

Sulfate (SO4): <= 0,02 %
Fer(Fe): <= 0,002 %
Métaux lourds (comme Pb): <= 0,001 %
Sodium (Na): <= 1,0 %
pH (5 %, H2O 25°C) : 8,5 - 9,5
Perte au séchage : <= 2,0 %
Poids moléculaire : 174,18
Formule moléculaire : K2HPO4
Apparence: Poudre fine blanche
Plage de PH (5 % w/v) : 8,5 à 9,6
% de dosage / % de pureté (minimum) : 98,00
Teneur en P2O5 % (minimum) : 40,00
Contenu 'K' % : 44,78
Fer en tant que teneur en 'Fe' : %0,02
Chlorure en tant que teneur en 'Cl' : 0,2 %
Teneur en sulfate de 'SO4' : %0,03



PREMIERS SECOURS du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
-Après inhalation :
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
hygroscopique
-Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :
Aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHOSPHATE DIPOTASSIQUE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Monohydrogénophosphate de potassium
Sel dipotassique de l'acide phosphorique
Phosphate de potassium dibasique
Hydrogénophosphate dipotassique
7758-11-4
PHOSPHATE DIPOTASSIQUE
Phosphate de potassium dibasique
Hydrogénophosphate dipotassique
Phosphate de potassium dibasique
Hydrogénophosphate de potassium
Phosphate de potassium, dibasique
Acide phosphorique, sel dipotassique
Phosphate dibasique de potassium
Monophosphate dipotassique
Monohydrogénophosphate de potassium
K2HPO4
Monophosphate de potassium
Hydrogénoorthophosphate dipotassique
Monohydrogénophosphate dipotassique
Orthophosphate dipotassique
MFCD00011383
Phosphate dipotassique hydrogéné
Phosphate de potassium (dibasique)
hydrogénophosphate dipotassique
Hydrogénoorthophosphate dipotassique
sec.-phosphate de potassium
Phosphate acide dipotassique
hydrogénophosphate de potassium
Acide phosphorique, sel de potassium (1:2)
Phosphate de potassium secondaire
CI71S98N1Z
N° SIN 340(II)
INS-340(II)
Hydrogénomonophosphate dipotassique
E-340(II)
Phosphate de potassium dibasique, réactif ACS
Isolyte
O-phosphate dipotassique
dipotassique;hydrogénophosphate
CCRIS 6544
HSDB 935
Kali phosphorique
Leex-A-phos
EINECS 231-834-5
Médiject P (TN)
phosphate dipotassique
PotassiumHydrogènePhosphate
Phosphate de potassium, dibasique
hydrogénophosphate dipotasique
UNII-CI71S98N1Z
monohydrogénophosphate de potassium
hydrogénophosphate de potassium
CHEMBL1200459
DTXSID8035506
KALI PHOSPHORICUM [HPUS]
CHEBI:32031
CHEBI:131527
PHOSPHATE DIPOTASSIQUE
orthophosphate monohydrogéné dipotassique
phosphate dibasique de potassium trihydraté
PHOSPHATE DE POTASSIUM (K2HPO4)
AKOS015915872
AKOS016371887
DB09414
Hydrogénophosphate de potassium, anhydre
PHOSPHATE DE POTASSIUM
Phosphate de potassium, dibasique, anhydre
Phosphate de potassium dibasique, réactif USP
Phosphate de potassium, dibasique
Phosphate de potassium, dibasique
Phosphate de potassium dibasique, LR, >=98%
SY010082
ORTHOPHOSPHATE D'HYDROGÈNE DI-POTASSIQUE
PHOSPHATE DIPOTASSIQUE
PHOSPHATE DE POTASSIUM, DIBASIQUE
PHOSPHATE DE POTASSIUM, DIBASIQUE
PHOSPHATE DE POTASSIUM, DIBASIQUE
PHOSPHATE DIPOTASSIQUE
PHOSPHATE DIBASIQUE DE POTASSIUM ANHYDRATE
PHOSPHATE DE POTASSIUM, DIBASIQUE
PHOSPHATE DIBASIQUE DE POTASSIUM
DIBASIQUE DE PHOSPHATE DE POTASSIUM
Solution dibasique de phosphate de potassium, 1,0 M
Phosphate de potassium dibasique, qualité biochimique
Phosphate de potassium dibasique, pur., >=99%
D02403
PHOSPHATE DIPOTASSIQUE D'HYDROGÈNE (K2HPO4)
EC 231-834-5
PHOSPHATE DIBASIQUE DE POTASSIUM [USP IMPURETÉ]
PHOSPHATE DIBASIQUE DE POTASSIUM [MONOGRAPHIE USP]
Phosphate de potassium dibasique, réactif ACS, >=98%
Phosphate de potassium dibasique, USP, 98,0-100,5 %
PHOSPHATE DE POTASSIUM, DIBASIQUE [LIVRE ORANGE]
Q403721
Phosphate de potassium dibasique, AR, anhydre, >=99%
PHOSPHATE DE POTASSIUM, DIBASIC [USP IMPURETÉ]
Phosphate de potassium dibasique, qualité réactif, >=98,0 %
Phosphate de potassium dibasique, base à 99,95 % d'oligo-métaux
Phosphate de potassium dibasique, SAJ premier grade, >=98.0%
Phosphate de potassium dibasique, teneur en métaux traces 99,95 %
Phosphate de potassium dibasique, qualité spéciale JIS, >= 99,0 %
Phosphate de potassium dibasique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Phosphate de potassium dibasique, conforme aux spécifications de test USP
PHOSPHATE DIBASIQUE DE POTASSIUM COMPOSANT DES PHOSPHATES DE POTASSIUM
PHOSPHATES DE POTASSIUM COMPOSANT PHOSPHATE DE POTASSIUM DIBASIQUE
Phosphate de potassium dibasique, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Phosphate de potassium dibasique, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=98%
Phosphate de potassium dibasique, pur. pa, réactif ACS, anhydre, >=99.0% (T)
Phosphate de potassium dibasique, anhydre, pour la luminescence, pour la biologie moléculaire, BioUltra, >=99.0% (T)
Sel dipotassique d'acide phosphorique
Conclyte P
DKP
Phosphate de potassium dibasique
Orthophosphate d'hydrogène dipotassique
Hydrogénophosphate dipotassique
Hydrogénophosphate dipotassique (K2HPO4)
Monohydrogénophosphate dipotassique
Monophosphate dipotassique
Orthophosphate dipotassique
Phosphate dipotassique
Phosphate dipotassique (K2HPO4)
Hydrogénophosphate dipotassique
Biphosphate de potassium
Phosphate dibasique de potassium (K2HPO4)
Hydrogénophosphate de potassium (K2HPO4)
Phosphate monoacide de potassium
Monohydrogénophosphate de potassium
Monophosphate de potassium
Phosphate de potassium (K2HPO4)
Phosphate de potassium dibasique
Rhodiaphos DKP
hydrogénoorthophosphate dipotassique
hydrogénophosphate dipotassique
hydrogénoorthophosphate dipotassique
hydrogénophosphate dipotassique
monohydrogénophosphate dipotassique
O-phosphate dipotassique
phosphate dipotassique hydrogéné
sel dipotassique de l'acide phosphorique
acide phosphorique, sel dipotassique
phosphate dibasique de potassium
hydrogénophosphate de potassium
hydrogénophosphate de potassium (2:1:1)
phosphate de potassium (dibasique)
phosphate de potassium dibasique
phosphate de potassium, dibasique
Monohydrogénophosphate dipotassique
231-834-5 [EINECS]
7758-11-4
CI71S98N1Z
Phosphate de potassium dibasique
Hydrogénophosphate dipotassique
Hydrogénophosphate dipotassique
PHOSPHATE DIPOTASSIQUE
MFCD00011383 [numéro MDL]
phosphate dipotassique
Hydrogénophosphate de potassium (2:1:1)
Phosphate de potassium dibasique
Phosphate de potassium dibasique anhydre
sec.-phosphate de potassium
[7758-11-4]
04/11/7758
16068-46-5
22116-90-1
60704-91-8
Phosphate acide dipotassique
Hydrogénomonophosphate dipotassique
ORTHOPHOSPHATE D'HYDROGÈNE DIPOTASSIQUE
ORTHOPHOSPHATE D'HYDROGÈNE DI-POTASSIQUE
Phosphate di-potassique anhydre
Hydrogénophosphate dipotassique
Hydrogénophosphate de dipotassium, anhydre
Hydrogénophosphate dipotassique
Phosphate de potassium dibasique
Hydrogénophosphate dipotassique
Phosphate de potassium dibasique
Phosphate acide dipotassique
Hydrogénomonophosphate dipotassique
Hydrogénoorthophosphate dipotassique
Hydrogénophosphate dipotassique
Monophosphate dipotassique
Kali phosphorique
Acide phosphorique, sel dipotassique
Acide phosphorique, sel de potassium (1:2)
Phosphate de potassium dibasique
Phosphate de potassium, dibasique
Phosphate de potassium, dibasique
Phosphate de potassium secondaire
Hydrogénoorthophosphate dipotassique
Monohydrogénophosphate dipotassique
Monophosphate dipotassique
Orthophosphate dipotassique
phosphate dipotassique
dipotassique;hydrogénophosphate
O-phosphate dipotassique
Phosphate dipotassique
DKP
EINECS 231-834-5
Phosphate dipotassique hydrogéné
Isolyte
K2HPO4
Kali phosphorique
Médiject P (TN)
Neutra-Phos
Acide phosphorique dipotassique
Sel dipotassique de l'acide phosphorique
Acide phosphorique, sel dipotassique
Acide phosphorique, sel de potassium (1:2)
Acide phosphorique-d,sel dipotassique (8CI,9CI)
BIPHOSPHATE DE POTASSIUM
Phosphate dibasique de potassium
hydrogénophosphate de potassium
Hydrogénophosphate de potassium (réactif)
Hydrogénophosphate de potassium, Phosphate dipotassique
hydrogénophosphate de potassium
PHOSPHATE MONOHYDROGENE DE POTASSIUM
Monophosphate de potassium
Phosphate de potassium (dibasique)
Phosphate de potassium dibasique, réactif ACS
Phosphate de potassium dibasique manquant
Phosphate de potassium, dibasique
Phosphate de potassium, dibasique, anhydre
Phosphate de potassium, dibasique, anhydre
Phosphate de potassium, dibasique
Phosphate de potassium secondaire
UNII:CI71S98N1Z
UNII-CI71S98N1Z





PHOSPHATE DISODIQUE (DSP)
Le phosphate disodique (DSP) est une poudre blanche, hautement soluble dans l'eau, qui donne des solutions alcalines.
Le phosphate disodique (DSP), également connu sous le nom d’hydrogénophosphate disodique dihydraté, est une poudre cristalline blanche.
Le phosphate disodique (DSP) est hautement soluble dans l'eau et a de nombreuses applications en raison de ses propriétés polyvalentes.


Numéro CAS : 7558-79-4
10028-24-7 (dihydraté)
7782-85-6 (heptahydraté)
10039-32-4 (dodécahydraté)
Numéro CE : 231-448-7
Numéro E : E339(ii)
Formule chimique : Na2HPO4


Le phosphate disodique (DSP), ou hydrogénophosphate de sodium, ou phosphate de sodium dibasique, est le composé inorganique de formule Na2HPO4.
Le phosphate disodique (DSP) est l'un des nombreux phosphates de sodium.
Le phosphate disodique (DSP) est connu sous forme anhydre ainsi que sous forme à 2, 7, 8 et 12 hydrates.


Toutes sont des poudres blanches solubles dans l’eau ; le sel anhydre étant hygroscopique.
Le phosphate disodique (DSP) est un composé inorganique dérivé de minéraux naturels.
Le phosphate disodique (DSP), ou hydrogénophosphate disodique, ou phosphate de sodium dibasique, est un composé inorganique de formule Na2HPO4.


C'est l'un des nombreux phosphates de sodium.
Ce sel est connu non seulement sous sa forme anhydre, mais également sous ses formes 2, 7, 8 et 12 hydrates.
Toutes poudres blanches hydrosolubles.


Le pH de l’hydrogénophosphate disodique dans l’eau est compris entre 8,0 et 11,0, ce qui signifie qu’il est modérément basique.
HPO42− + H2O ⇌ H2PO4 − + OH −
Le phosphate disodique (DSP) aide également à conserver les saucisses et les viandes cuites et à rendre les boissons gazeuses et le fromage onctueux.


Le phosphate disodique (DSP) aide à préserver les produits de boulangerie et la farine enrichie et à maintenir la douceur de la crème glacée et de la gelée artificiellement sucrée.
Le phosphate disodique (DSP), également connu sous le nom d'hydrogénophosphate disodique, est le composé inorganique.
Le phosphate disodique (DSP) est également l'un des nombreux phosphates de sodium sous forme anhydre.


Le phosphate disodique (DSP) est soluble dans l'eau et le sel anhydre est hygroscopique.
Le phosphate disodique (DSP) est obtenu lorsqu'une solution d'acide phosphorique réagit avec de la soude caustique, jusqu'à ce qu'un pH plus élevé soit obtenu.
Le phosphate disodique est un sel de sodium dérivé du phosphate.


Les propriétés du phosphate disodique (DSP) sont en poudre.
Le phosphate disodique (DSP) se dissout bien dans l'eau.
Le phosphate disodique (DSP), ou hydrogénophosphate disodique, ou phosphate de sodium dibasique, est le composé inorganique de formule Na2HPO4.


Le phosphate disodique (DSP) est l'un des nombreux phosphates de sodium.
Le phosphate disodique (DSP) est connu sous forme anhydre ainsi que sous forme à 2, 7, 8 et 12 hydrates.
Toutes sont des poudres blanches solubles dans l’eau ; le sel anhydre étant hygroscopique.


Le phosphate disodique (DSP), Na2HPO4•12H2O, est un solide cristallin blanc ou incolore à écoulement libre et efflorescent dans l'air.
Le phosphate disodique (DSP) est facilement soluble dans l'eau mais est insoluble dans l'alcool ; sa solution aqueuse est légèrement alcaline.
Le phosphate disodique (DSP) est un composé inorganique hygrospique blanc. Le phosphate disodique (DSP) est l'un des nombreux phosphates de sodium et est soluble dans l'eau.


Le pH de la solution aqueuse de phosphate disodique (DSP) est compris entre 8,0 et 11,0, ce qui signifie qu'elle est modérément basique :
HPO42− + H2O ⇌ H2PO4 − + OH −
Le phosphate disodique (DSP) est également connu sous le nom d'hydrogénoorthophosphate disodique, d'hydrogénophosphate de sodium ou de phosphate dibasique de sodium.


Le phosphate disodique (DSP) est disponible dans le commerce sous forme hydratée et anhydre. Le pH de la solution aqueuse d'hydrogénophosphate disodique est compris entre 8,0 et 11,0.
Le phosphate disodique (DSP) est un sel de sodium de l'acide phosphorique.
Le phosphate disodique (DSP) est une poudre blanche hautement hygroscopique et soluble dans l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHOSPHATE DISODIQUE (DSP) :
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé en combinaison avec le phosphate trisodique pour les traitements d’adoucissement des aliments et de l’eau.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans les aliments pour réguler le pH. Sa présence évite la coagulation lors de la préparation du lait concentré.
Le phosphate disodique (DSP) est également utilisé comme additif anti-agglomérant dans les produits en poudre.


Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans les desserts et les puddings.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la crème de blé pour accélérer le temps de cuisson ou dans le pudding instantané en gelée pour épaissir.
Le phosphate disodique (DSP) retarde la formation de tartre calcique dans le traitement de l'eau.


Le phosphate disodique (DSP) se trouve également dans certains détergents et nettoyants.
Le chauffage du phosphate disodique solide (DSP) donne le composé utile pyrophosphate tétrasodique.
2 Na2HPO4 → Na4P2O7 + H2O


Le phosphate disodique (DSP), ou hydrogénophosphate disodique, ou phosphate de sodium dibasique, est le composé inorganique de formule Na HPO.
Le phosphate disodique (DSP) est l'un des nombreux phosphates de sodium.
Le phosphate disodique (DSP) est connu sous forme anhydre ainsi que sous forme à 2, 7, 8 et 12 hydrates.


Industries d'application du phosphate disodique (DSP) : aliments
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé pour ajuster le pH.
La présence de phosphate disodique (DSP) empêche la coagulation lors de la préparation du lait concentré.


Le phosphate disodique (DSP) est utilisé comme additif anti-agglomérant dans les produits en poudre.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans les desserts et les puddings, par exemple la crème de blé pour accélérer le temps de cuisson et le pudding instantané Jell-O pour épaissir.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé comme ingrédient dans la fabrication du tofu (Soya Paneer).


Le phosphate disodique (DSP) est utilisé pour le traitement de l'eau, il retarde la formation de tartre de calcium.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé de manière polyvalente dans un usage industriel
Industrie alimentaire : Le phosphate disodique (DSP) est utilisé comme additif alimentaire, notamment dans les viandes transformées et les aliments en conserve, agissant comme conservateur et émulsifiant.


Traitement de l'eau : Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans les formulations de traitement de l'eau pour contrôler le tartre et la corrosion dans les chaudières et les systèmes de refroidissement.
Produits pharmaceutiques : le phosphate disodique (DSP) sert d’excipient dans certaines formulations pharmaceutiques.


Le phosphate disodique (DSP) peut être utilisé pour produire de l'acide citrique, un adoucisseur d'eau et un agent de poids accru pour les tissus, un agent ignifuge et utilisé pour le glaçage, le flux, les médicaments, les pigments, l'agent de traitement de l'eau industrielle, les agents détergents de teinture, les agents d'amélioration de la qualité, le neutralisant, agent de culture d'antibiotiques et agent de traitement biologique.


Le phosphate disodique (DSP) est utilisé comme agent ignifuge pour les tissus, le bois et le papier.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé comme agent alourdissant de la soie ; peut également être utilisé comme réactif analytique.
En soudage et brasage, le phosphate disodique (DSP) est utilisé à la place du borax.


Le phosphate disodique (DSP) est utilisé comme agent adoucissant l'eau, tannage, colorant, agent augmentant le poids dans l'industrie textile, agent ignifuge du bois et du papier, agent de soudage, médicament laxatif, inoculum de péniciline.
et streptomycine, liquide d'ajustement de la mesure du pH, déironagent, peinture et pigment, industrie alimentaire, levure chimique et électroformage ainsi que matériaux pour la fabrication du pyrophosporate et d'autres phosphates.


Le phosphate disodique (DSP) se trouve également dans certains détergents et agents de nettoyage.
Le phosphate disodique (DSP) est un additif alimentaire qui combine les minéraux phosphate, ou phosphore, et sodium.
Les sels de phosphate sont également parfois utilisés comme médicaments et sont généralement considérés comme sûrs par la Food and Drug Administration des États-Unis.


Les personnes souffrant de certains problèmes de santé nécessitant de faibles apports en phosphore voudront peut-être minimiser la quantité de phosphate disodique qu’elles consomment.
Une grande variété d'autres aliments peuvent également contenir du phosphate disodique (DSP), notamment la panure, les céréales pour petit-déjeuner, les fruits confits, le beurre, la gomme à mâcher, les produits à base de cacao et de chocolat, les jus de fruits, le café, le thé, le cidre, les produits laitiers, les bonbons. , légumes transformés, poudings, pâtes, boissons alcoolisées, boyaux de saucisses, desserts à base d'œufs ou de matières grasses, sel, substituts de sel, soupes, tofu, édulcorants et boissons à base d'eau.


Le phosphate disodique (DSP) est utilisé comme adoucisseur d'eau de chaudière, ignifuge de tissus, bois et papier, détergent dans la production, galvanisation, etc.
Le phosphate disodique (DSP) pourrait être un régulateur acide en raison de sa faible alcalinité.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé comme agent antiagglomérant et agent de rétention d'humidité pour son caractère hygroscopique ; comme améliorant de qualité du lait concentré.


Le phosphate disodique (DSP) est utilisé comme stabilisant pour les produits laitiers, la viande et le poisson ; un composant dans un mélange de sel pour le durcissement, etc.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans les produits chimiques agricoles, la nutrition et l'alimentation animale, les agents antiagglomérants, les aliments et boissons, les additifs alimentaires, les détergents et les solvants.
Le phosphate disodique (DSP) a de nombreuses applications dans les industries alimentaires, utilisé comme agent émulsifiant, tampon, agent de réhydratation et constituant de la saumure.


Le phosphate disodique (DSP) est un additif alimentaire.
Le phosphate disodique (DSP) est un antiagglomérant, un agent tampon et également un humectant.
Le phosphate disodique (DSP) aide à retenir l'humidité des fruits de mer.


Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent émulsifiant, tampon et constituant de la saumure.
Exemples tels que les fromages fondus et les produits laitiers.
Sur le plan industriel, le phosphate disodique (DSP) est utilisé comme traitement de surface métallique, liant dans la production d'émail, traitement de l'eau et composant de nettoyants.


Le phosphate disodique (DSP) est largement utilisé comme séquestrant, émulsifiant et tampon dans les aliments.
Le phosphate disodique (DSP) est également utilisé comme mordant pour la teinture, pour peser la soie et pour le tannage.
Le phosphate disodique (DSP) est largement utilisé dans la fabrication d'émaux, de céramiques, de détergents et de composés pour chaudières.


Le phosphate disodique (DSP) est utilisé comme agent ignifuge, dans le brasage et le brasage, à la place du borax.
Le cristal de phosphate disodique (DSP) est utilisé avec les phosphates de sodium dans le traitement des aliments et de l'eau.
Le phosphate disodique (DSP) est ajouté au lait liquide pendant la pasteurisation ou le séchage par pulvérisation pour inhiber la dénaturation des protéines pendant le traitement thermique et permettre une dispersion efficace des protéines lors de la réhydratation.


Le phosphate disodique (DSP) est utilisé conjointement avec le phosphate trisodique dans les aliments et dans le traitement d'adoucissement de l'eau.
Dans les aliments, le phosphate disodique (DSP) est utilisé pour ajuster le pH. Sa présence évite la coagulation lors de la préparation du lait concentré.
De même, le phosphate disodique (DSP) est utilisé comme additif anti-agglomérant dans les produits en poudre.


Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans les desserts et les puddings, par exemple la crème de blé pour accélérer le temps de cuisson et le pudding instantané Jell-O pour épaissir.
Dans le traitement de l'eau, le phosphate disodique (DSP) retarde la formation de tartre.
Le phosphate disodique (DSP) se trouve également dans certains détergents et agents de nettoyage.


Le chauffage du phosphate disodique solide donne le composé utile pyrophosphate tétrasodique :
2 Na2HPO4 → Na4P2O7 + H2O
Laxatif : Les phosphates de sodium monobasiques et dibasiques sont utilisés comme laxatifs salins pour traiter la constipation ou pour nettoyer l'intestin avant une coloscopie.


Le phosphate disodique (DSP) est utilisé comme tampon de pH, stabilisant et émulsifiant dans le fromage fondu, le lait concentré, le pudding instantané et d'autres applications alimentaires.
Le phosphate disodique (DSP) est également utilisé comme agent tampon dans les applications textiles et de traitement de l'eau.
Le phosphate disodique (DSP) est donc utilisé commercialement comme additif anti-agglomérant dans les produits en poudre.


Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans les colorants et le traitement des métaux.
Le phosphate disodique (DSP) est également utilisé en conjonction avec le phosphate trisodique dans de nombreuses applications de chaudières à vapeur.
Le phosphate disodique (DSP) fournit l'inventaire des phosphates libres pour retarder la formation de tartre de calcium.


Le phosphate disodique (DSP) est également utilisé dans le nettoyage des métaux, comme tampon dans le traitement des textiles, dans les colorants pour une dispersion plus rapide, comme ingrédient important dans les formulations ignifuges, pour la purification des argiles, pour la fabrication du verre opale.
Le phosphate disodique (DSP) de qualité alimentaire est utilisé comme additif alimentaire et agent tampon.
Le phosphate disodique (DSP) est le plus couramment utilisé dans le commerce comme agent antiagglomérant.


Le phosphate disodique (DSP) est disponible sous forme hydratée et anhydre.
Le phosphate disodique (DSP) peut être utilisé dans un large éventail d'applications.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la nutrition et l'alimentation animale, les produits chimiques agricoles, les agents antiagglomérants, les aliments et boissons, les détergents, les solvants et les produits pharmaceutiques.


-Utilisations du phosphate disodique (DSP) dans les aliments :
Lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire, le phosphate disodique (DSP) joue plusieurs rôles.
Le phosphate disodique (DSP) peut aider à réguler l'acidité des aliments, à les épaissir, à les stabiliser et à les maintenir à un niveau d'humidité approprié.
Le phosphate disodique (DSP) aide également à conserver les ingrédients à base d'huile et d'eau, qui autrement se sépareraient, mélangés.


-Sources alimentaires potentielles de phosphate disodique (DSP) :
Le poisson et les fruits de mer contiennent parfois du phosphate disodique pour les aider à rester humides.
Sinon, ils perdent des quantités importantes d’eau lors du traitement et du stockage.


-Autres utilisations:
Le phosphate disodique a également des applications non alimentaires.
Le phosphate disodique (DSP) peut être utilisé dans le traitement de l’eau et comme ignifuge.
En médecine, le phosphate disodique (DSP) peut aider à réduire les taux sanguins élevés de calcium ou à augmenter les taux sanguins faibles de phosphate.



DESCRIPTION DU PHOSPHATE DISODIQUE (DSP) :
• Le phosphate disodique (DSP) est un solide cristallin blanc ou incolore coulant librement.
• Le phosphate disodique (DSP) est facilement soluble dans l'eau, mais insoluble dans l'alcool.
• Le phosphate disodique (DSP) est une solution aqueuse légèrement alcaline.
• La solubilité du Phosphate Disodique (DSP) est de 51,004% à 100°C.



MÉTHODES DE PRODUCTION DU PHOSPHATE DISODIQUE (DSP) :
Comment est fabriqué le phosphate disodique :
Le phosphate disodique (DSP) est généralement produit en faisant réagir de l'acide phosphorique avec de l'hydroxyde de sodium.
Cela entraîne la formation de phosphate disodique, qui est ensuite soigneusement traité et testé pour répondre aux normes de l'industrie.



PRODUCTION ET RÉACTION DU PHOSPHATE DISODIQUE (DSP) :
Le phosphate disodique (DSP) peut être généré par neutralisation de l'acide phosphorique avec de l'hydroxyde de sodium :
H3PO4 + 2NaOH → Na2HPO4 + 2H2O

Industriellement, le phosphate disodique (DSP) est préparé selon un processus en deux étapes en traitant le phosphate dicalcique avec du bisulfate de sodium, qui précipite le sulfate de calcium :
CaHPO4 + NaHSO4 → NaH2PO4 + CaSO4
Dans la deuxième étape, la solution de phosphate monosodique obtenue est partiellement neutralisée :
NaH2PO4 + NaOH → Na2HPO4 + H2O



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHOSPHATE DISODIQUE (DSP) :
Formule chimique : Na2HPO4
Masse molaire : 141,96 g/mol (anhydre)
177,99 g/mol (dihydrate)
268,07 g/mol (heptahydraté)
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : inodore
Densité : 1,7 g/cm3
Point de fusion : 250 °C (482 °F ; 523 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : 7,7 g/100 ml (20 °C)
11,8 g/100 mL (25 °C, heptahydraté)
Solubilité : insoluble dans l'alcool
log P : -5,8
Acidité (pKa) : 2,15, 6,82, 12,35
Susceptibilité magnétique (χ) : −56,6•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,35644..1,35717 à 20°C
Aspect Forme : granulés
Couleur blanche
Odeur : inodore
Seuil d'odeur : non applicable

pH : 8,9 - 9,2 à 50 g/l à 25 °C
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : > 450 °C -
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non applicable pour les substances inorganiques
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation 6,87 à 20,4 °C



PREMIERS SECOURS DU PHOSPHATE DISODIQUE (DSP) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE REJET ACCIDENTEL de PHOSPHATE DISODIQUE (DSP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHOSPHATE DISODIQUE (DSP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PHOSPHATE DISODIQUE (DSP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PHOSPHATE DISODIQUE (DSP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Hygroscopique.
Conserver dans un endroit sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHOSPHATE DISODIQUE (DSP) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Hydrogénophosphate disodique
Hydrogéno orthophosphate disodique
Hydrogénophosphate disodique
Phosphate de sodium dibasique
phosphate disodique
phosphate dibasique de sodium
Acéteste




PHOSPHATE DISODIQUE (DSP)

Le phosphate disodique (DSP) est un sel inorganique de formule chimique Na ₂ HPO ₄ .
Également connu sous le nom d’hydrogénophosphate de sodium, il existe sous diverses formes, notamment hydratées et anhydres.
Le phosphate disodique (DSP) est couramment utilisé dans l’industrie alimentaire comme agent tampon et émulsifiant.

Numéro CAS : 7558-79-4, 10039-32-4
Numéro CE : 231-448-7, 231-554-3

Hydrogénophosphate disodique, Hydrogénophosphate de sodium, Phosphate de sodium dibasique, DSP, Phosphate de sodium, dibasique, Orthophosphate disodique, Hydrogéno orthophosphate disodique hydraté, DSP dodécahydraté, Phosphate de sodium dibasique dodécahydraté, Hydrogéno orthophosphate disodique 12-hydraté, Phosphate de sodium anhydre dibasique, Hydrogénophosphate de sodium anhydre, Phosphate disodique anhydre, DSP anhydre, Phosphate acide de sodium anhydre, Phosphate acide de sodium 12H2O, Orthophosphate de sodium, Phosphate de sodium secondaire, Phosphate secondaire, Phosphate acide de sodium, Hydrogénophosphate disodique anhydre, Hydrogéno orthophosphate disodique, Hydrogéno orthophosphate de sodium, Hydrogénophosphate disodique dodécahydraté , Hydrogénophosphate disodique douze hydraté, Phosphate de sodium, dibasique, dodécahydraté, Phosphate de sodium, dodécahydraté dibasique, DSP dodécahydraté, Hydrogénophosphate disodique dodécahydraté, Hydrogénophosphate disodique 12-hydraté, Phosphate disodique dodécahydraté, Phosphate de sodium dodécahydraté, Phosphate dibasique de sodium dodécahydraté, Hydrogénophosphate disodique 12H2O, Hydrogénophosphate de sodium 12H2O, Phosphate de sodium, dibasique, dodécahydraté, Phosphate disodique dodécahydraté, Phosphate dibasique de sodium dodécahydraté, DSP dodécahydraté, Hydrogénophosphate disodique dodécahydraté, Phosphate disodique 12-hydraté, Phosphate disodique dodécahydraté, Phosphate de sodium dodécahydraté, Phosphate dibasique de sodium dodécahydraté, Hydrogénophosphate disodique 12H2O, Hydrogénophosphate de sodium 12H2O



APPLICATIONS


Le phosphate disodique (DSP) est largement utilisé dans l’industrie alimentaire comme régulateur de pH et agent émulsifiant.
En pâtisserie, il fonctionne comme un agent levant, contribuant à l’essor des produits de boulangerie.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans les produits laitiers pour contrôler l'acidité et améliorer la texture, en particulier dans le fromage fondu.
En tant qu'agent tampon, le phosphate disodique aide à maintenir des niveaux de pH stables dans divers produits alimentaires et boissons.

Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la préparation de certaines viandes en conserve et transformées pour améliorer la stabilité de la saveur.
Le phosphate disodique (DSP) trouve des applications dans l' industrie pharmaceutique comme excipient dans les formulations de comprimés.
Dans les procédés de traitement de l’eau, il agit comme agent séquestrant pour inhiber la formation de tartre.

Le phosphate disodique (DSP) est ajouté à certains produits de nettoyage et détergents pour adoucir l'eau et améliorer leur efficacité.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans l'industrie textile comme ignifuge dans certains traitements de tissus.
En agriculture, il peut être appliqué comme source de nutriments pour les plantes et pour ajuster le pH du sol.

Certaines solutions électrolytiques en milieu médical contiennent du phosphate disodique pour aider à équilibrer les ions dans le corps.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la production d'adhésifs, contribuant à leur formulation.

Le phosphate disodique (DSP) a des applications dans l'industrie cosmétique, notamment dans les émulsions et les crèmes.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la fabrication de céramiques pour améliorer certaines propriétés des matériaux.

Le phosphate disodique (DSP) joue un rôle dans le contrôle du temps de prise du plâtre dans les applications de construction.
Dans la production de textiles, il peut être utilisé dans les procédés de teinture comme agent tampon.
Certaines formulations ignifuges pour matériaux tels que les plastiques et les polymères contiennent du phosphate disodique.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé en chimie analytique comme réactif pour diverses expériences de laboratoire.

Le phosphate disodique (DSP) peut être trouvé dans certains produits dentaires et formulations de dentifrice.
Dans l'industrie des boissons, il est utilisé dans certaines boissons gazeuses pour ajuster l'acidité et donner un goût acidulé.

Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la synthèse de certains produits chimiques et intermédiaires pharmaceutiques.
Le phosphate disodique (DSP) a des applications dans l'industrie du papier et de la pâte à papier pour empêcher la formation de tartre dans le processus de production.
Dans la fabrication d’agents extincteurs, le phosphate disodique peut être utilisé pour modifier les formulations.

Certaines solutions de nettoyage des métaux contiennent du phosphate disodique pour améliorer leurs propriétés nettoyantes.
Le phosphate disodique (DSP) a diverses applications dans tous les secteurs, contribuant à divers produits et processus.

Dans la production de soupes et de bouillons en conserve, le phosphate disodique aide à maintenir la consistance souhaitée et empêche la séparation.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la préparation de certaines boissons sportives pour reconstituer les électrolytes perdus lors de l'activité physique.
Le phosphate disodique (DSP) peut être trouvé dans certains produits dentaires comme les bains de bouche pour ses propriétés tampons.

Le phosphate disodique (DSP) est ajouté à certains produits de la mer surgelés pour améliorer la texture et empêcher la cristallisation.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la préparation de certains fromages pour améliorer les propriétés fondantes.
Dans l'industrie brassicole, le phosphate disodique (DSP) peut être utilisé pour ajuster les niveaux de pH pendant le processus de brassage dans la production de bière.

Le phosphate disodique (DSP) trouve des applications dans le domaine pharmaceutique pour son rôle dans certaines formulations médicamenteuses.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, notamment ceux utilisés en photographie.
Dans l’industrie des aliments pour animaux de compagnie, il peut être ajouté à certaines formulations pour améliorer l’absorption des nutriments.
Certains procédés de finition des métaux utilisent du phosphate disodique dans les formulations pour le traitement de surface.

Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la création de certains produits d'entretien ménager pour ses capacités d'adoucissement de l'eau.
Le phosphate disodique (DSP) peut être inclus dans la formulation de certains engrais pour fournir le phosphore essentiel aux plantes.
Dans l’industrie textile, le phosphate disodique est utilisé comme agent tampon dans les procédés de teinture.

Le phosphate disodique (DSP) trouve des applications dans la formulation de certains compléments alimentaires.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la production de revêtements ignifuges pour le bois et les tissus.
Dans l’industrie de l’imprimerie, il peut être inclus dans les formulations d’encres pour contrôler les niveaux de pH.

Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans certains cosmétiques et produits de soins personnels comme ajusteur de pH.
Le phosphate disodique (DSP) a des applications dans la stabilisation de certaines enzymes dans les processus biochimiques.
Dans la production de viandes transformées, il peut être ajouté pour améliorer la rétention d’eau et la texture.

Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la fabrication de certaines céramiques et émaux.
Le phosphate disodique (DSP) joue un rôle dans la conservation de certains légumes marinés et en conserve.
Dans l'industrie pétrolière, le phosphate disodique peut être utilisé dans les formulations de boues de forage à des fins spécifiques.

Le phosphate disodique (DSP) se trouve dans certaines solutions de remplacement d'électrolytes utilisées en milieu médical.
Le phosphate disodique (DSP) peut être utilisé dans certaines techniques de chimie analytique comme réactif pour la détermination du phosphate.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la formulation de certains compléments alimentaires diététiques pour animaux.

Le phosphate disodique (DSP) est couramment utilisé dans la production de produits carnés transformés et salés, tels que les saucisses et les jambons, pour rehausser la saveur et améliorer la texture.
Dans l'industrie laitière, il est ajouté au lait concentré pour stabiliser les protéines et prévenir la coagulation.
Le phosphate disodique (DSP) trouve des applications dans la fabrication de certaines préparations à dessert pour offrir une texture onctueuse et contrôler l'acidité.

Le phosphate disodique (DSP) est utilisé comme additif dans certaines formulations pharmaceutiques, notamment les comprimés et les gélules.
Dans l’industrie de la construction, il peut être inclus dans certaines formulations de ciment pour améliorer l’ouvrabilité.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans certaines formulations de dentifrices pour son rôle dans le contrôle du tartre et la prévention de la carie dentaire.

Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la production de certains insecticides et pesticides pour ses propriétés tampons.
Dans la création de certaines céramiques et poteries, le phosphate disodique peut être utilisé comme fondant.

Le phosphate disodique (DSP) est présent dans certains agents extincteurs, contribuant à leur efficacité.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la formulation de certains produits de soins capillaires pour ajuster les niveaux de pH.
Le phosphate disodique (DSP) peut être inclus dans la fabrication de certains plastiques pour modifier leurs propriétés.

Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la conservation de certains produits de la mer en conserve afin d'en maintenir la qualité.
Dans l'industrie textile, il trouve des applications comme ignifugeant dans certains traitements de tissus.
Le phosphate disodique (DSP) peut être ajouté à certains processus de traitement des eaux usées industrielles pour contrôler le pH.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la production de papiers et cartons spéciaux pour son rôle dans le contrôle du pH.

Dans la création de certaines formulations adhésives, le phosphate disodique peut être utilisé pour ses propriétés adhésives.
Le phosphate disodique (DSP) se trouve dans certains produits antirouille et solutions de nettoyage des métaux pour son efficacité à éliminer les couches d'oxyde.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la fabrication de certains produits cosmétiques, notamment dans des formulations comme les nettoyants pour le visage.
Dans la production d'encres spécialisées, telles que celles utilisées dans l'impression, le phosphate disodique peut être inclus pour ses capacités de contrôle du pH.

Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la création de certains compléments alimentaires destinés aux animaux, fournissant des nutriments essentiels.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la formulation de certains lubrifiants pour son rôle dans la réduction des frictions.
Le phosphate disodique (DSP) peut être inclus dans la fabrication de certains produits en verre spécial pour ses propriétés fondantes.

Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans la préparation de certains cornichons pour maintenir le croustillant et contrôler l'acidité.
Dans la création de certaines formulations d'antigel automobile, il peut être ajouté pour ses propriétés tampons.
Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans certains procédés de travail des métaux comme inhibiteur de corrosion et régulateur de pH.



DESCRIPTION


Le phosphate disodique (DSP) est un sel inorganique de formule chimique Na ₂ HPO ₄ .
Également connu sous le nom d’hydrogénophosphate de sodium, il existe sous diverses formes, notamment hydratées et anhydres.
Le phosphate disodique (DSP) est couramment utilisé dans l’industrie alimentaire comme agent tampon et émulsifiant.

Le phosphate disodique (DSP) joue un rôle crucial dans la régulation de l'acidité et l'amélioration de la texture des aliments transformés.
Le phosphate disodique (DSP) se présente sous la forme d'une poudre ou de granulés cristallins blancs, selon sa forme.
En laboratoire, le phosphate disodique est utilisé dans des réactions chimiques et comme tampon de pH.

La forme anhydre est un matériau cristallin sec, tandis que les hydrates contiennent des molécules d'eau dans leurs structures.
Le phosphate disodique (DSP) est soluble dans l'eau et ses solutions sont alcalines.
En tant qu'additif alimentaire, il contribue au levage des produits de boulangerie et aide à contrôler le pH des produits laitiers.

Dans l’industrie pharmaceutique, il peut être utilisé comme excipient dans les formulations de comprimés.
Le phosphate disodique (DSP) est couramment présent dans les agents de nettoyage et les détergents en raison de ses propriétés adoucissantes de l'eau.
Le phosphate disodique (DSP) est reconnu pour sa capacité à séquestrer les ions métalliques, améliorant ainsi l'efficacité de certains détergents.

Le phosphate disodique (DSP) est stable dans des conditions normales mais peut se décomposer à haute température.
Le phosphate disodique (DSP) a un poids moléculaire d'environ 141,96 grammes/mol.
Le phosphate disodique (DSP) peut être trouvé dans diverses industries, notamment l'agriculture, le traitement de l'eau et le textile.

Le phosphate disodique (DSP) est un sel de sodium de l'acide phosphorique, contenant deux cations sodium et un anion phosphate.
Le phosphate disodique (DSP) peut contribuer à la conservation des viandes transformées en contrôlant le pH et en améliorant la stabilité de la saveur.
Le phosphate disodique (DSP) est inodore et a un goût légèrement salin.

Le phosphate disodique (DSP) est utilisé dans certaines solutions électrolytiques à des fins médicales.
Lors de la manipulation du phosphate disodique (DSP), il est important de porter un équipement de protection approprié, notamment des gants et une protection oculaire.
Les différentes formes d'hydrates, comme le dodécahydrate, contribuent à la polyvalence de ce composé.

Le phosphate disodique (DSP) a des applications dans les processus de traitement de l'eau pour inhiber la formation de tartre.
Dans l'industrie cosmétique, il peut être utilisé dans des formulations pour ses propriétés tampons et émulsifiantes.
Le phosphate disodique (DSP) joue un rôle dans le contrôle du temps de prise du plâtre dans les matériaux de construction.
La production d'adhésifs, de céramiques et de retardateurs de flamme sont des applications supplémentaires du phosphate disodique.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre cristalline blanche ou granulés.
Odeur : Inodore.
Goût : Goût légèrement salin.
Solubilité : Soluble dans l’eau.
Densité : Varie selon la forme (anhydre ou hydraté).
Poids moléculaire : Environ 141,96 grammes/mol (forme anhydre).


Propriétés chimiques:

Formule chimique : Na ₂ HPO ₄ .
pH : Agit comme un agent tampon, contrôlant le pH dans diverses applications.
Ionisation : se dissocie en ions sodium (Na ⁺ ) et en ions hydrogénophosphate (HPO ₄ ² ⁻ ) dans les solutions aqueuses.
États d'hydratation : Forme anhydre et divers hydrates (par exemple, dodécahydrate).


Propriétés thermiques:

Point de fusion : Varie selon la forme (par exemple, le phosphate disodique anhydre a un point de fusion autour de 250°C).



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si des poussières ou des vapeurs de phosphate disodique sont inhalées et qu'une irritation respiratoire se produit, déplacez rapidement la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si les difficultés respiratoires persistent ou si des signes de détresse respiratoire apparaissent, consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si le phosphate disodique entre en contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.

Laver la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation, de rougeur ou d'autres réactions cutanées indésirables, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Assurez-vous que les paupières restent ouvertes pendant le rinçage.

Consulter un médecin :
Si l'irritation persiste ou s'il y a des signes de lésion oculaire, consultez immédiatement un médecin.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
En cas d'ingestion de phosphate disodique, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des détails sur la substance ingérée.


Précautions générales de premiers secours :

Offre du confort :
Gardez la personne concernée calme et rassurez-la pendant les premiers secours.

Équipement protecteur:
Si vous administrez les premiers soins, portez un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité.

Ne retardez pas les soins médicaux :
En cas d'incertitude quant à la gravité de l'exposition ou si les symptômes persistent, consultez rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation du phosphate disodique afin d'éviter tout contact avec la peau et toute irritation des yeux.

Ventilation:
Utiliser dans des zones bien ventilées pour minimiser l'exposition à la poussière ou aux vapeurs, en particulier dans les environnements industriels.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination du phosphate disodique en vous assurant que l'équipement, les conteneurs et les outils sont propres et exempts de substances étrangères.

Considérations relatives à la température :
Soyez conscient de la sensibilité à la température, surtout si vous travaillez avec des formes anhydres.
Suivez les plages de température recommandées pour la manipulation.

Procédures de manipulation :
Suivez les procédures de manipulation sécuritaires, y compris les techniques de levage appropriées et l'utilisation d'équipements pour éviter tout déversement.

Éviter le contact avec la peau :
Minimisez le contact cutané avec le phosphate disodique.
En cas de contact, lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon doux.

Utilisation conforme à la réglementation :
Respectez les réglementations et directives locales pour la manipulation et l’utilisation en toute sécurité du phosphate disodique.


Conditions de stockage:

Température et humidité :
Conservez le phosphate disodique dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et des températures extrêmes.
Certaines formes, notamment les hydrates, peuvent avoir des exigences spécifiques en matière de température de stockage.

Séparation des substances incompatibles :
Conservez le phosphate disodique à l’écart des substances incompatibles, notamment les acides forts, les bases et certains métaux.

Intégrité du conteneur :
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont en bon état, correctement scellés et étiquetés avec des informations pertinentes, y compris l'identité du produit et les dangers.

Éviter la contamination :
Conservez le phosphate disodique à l’écart des matériaux susceptibles de le contaminer.
Utilisez des zones de stockage dédiées aux produits chimiques.

Ségrégation des produits alimentaires et pharmaceutiques :
Gardez le phosphate disodique à l’écart des zones où sont stockés des aliments, des produits pharmaceutiques ou d’autres produits sensibles.

Protection contre l'humidité :
Pour les formes anhydres, protéger de l’humidité pour éviter l’agglutination et l’agglutination. Pensez à utiliser un emballage résistant à l’humidité.

Manipulation appropriée des sacs et des fûts :
Manipulez les sacs et les fûts de phosphate disodique avec précaution pour éviter tout dommage, déversement ou perforation.

Étiquetage et documentation :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec les informations sur le produit, les avertissements de danger et les instructions de manipulation.
Maintenir à jour la documentation, y compris les fiches de données de sécurité (FDS) et les coordonnées d'urgence.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'urgence, tel que les kits d'intervention en cas de déversement et les stations de lavage des yeux, accessibles dans la zone de stockage.

Inspections régulières :
Effectuer des inspections régulières des zones de stockage pour garantir le respect des exigences de sécurité et réglementaires.
PHOSPHATE DISODIQUE ANHYDRE

Le phosphate disodique anhydre, également connu sous sa formule chimique Na2HPO4, est un sel de sodium et de phosphate.
Le phosphate disodique anhydre est l'un des composés inorganiques dérivés de l'acide phosphorique et est la forme anhydre (sans eau) du phosphate disodique.
Le phosphate disodique anhydre se compose de deux ions sodium (Na+) et d'un ion phosphate (HPO4^2-) pour chaque molécule.
Le phosphate disodique anhydre est une poudre cristalline blanche hautement soluble dans l’eau.

Numéro CAS : 7558-79-4
Numéro CE : 231-448-7



APPLICATIONS


Le phosphate disodique anhydre est couramment utilisé comme additif alimentaire pour contrôler l’acidité et améliorer la texture des aliments transformés.
Dans l’industrie alimentaire, il fonctionne comme un agent tampon, aidant à maintenir le pH de divers produits alimentaires.
Le phosphate disodique anhydre se trouve souvent dans les fromages fondus, où il améliore les propriétés fondantes et la texture, contribuant ainsi au crémeux des sauces et des tartinades au fromage.
Le phosphate disodique anhydre joue un rôle crucial dans la pâtisserie, car il agit comme agent levant dans certains produits de boulangerie, les aidant à lever et à devenir légers et moelleux.

Dans l'industrie laitière, il est utilisé dans la production de lait concentré et de lait concentré pour stabiliser le produit et maintenir sa consistance.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la fabrication des céréales pour petit-déjeuner pour les enrichir de minéraux essentiels comme le phosphore et le sodium.

Dans l’industrie de la viande et des fruits de mer, il sert de séquestrant, contribuant à améliorer la capacité de rétention d’eau des viandes transformées et à prévenir les changements indésirables de texture pendant la cuisson.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans certaines boissons, telles que les préparations pour boissons en poudre, comme régulateur de pH et pour améliorer la solubilité de certains ingrédients.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la préparation de soupes et de bouillons en conserve pour conserver leur saveur et leur qualité pendant le stockage.

Dans l’industrie pharmaceutique, il entre dans la formulation de certains médicaments pour servir d’agent tampon, contribuant ainsi à stabiliser le pH du médicament.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la préparation de solutions de réhydratation orale pour aider à rétablir l'équilibre électrolytique en cas de déshydratation.
Le phosphate disodique anhydre est un ingrédient courant dans certaines boissons électrolytiques utilisées pour se réhydrater après une activité physique ou une maladie.

Dans l'industrie cosmétique, il est utilisé dans les produits de soin pour ajuster le pH des formulations, garantissant ainsi leur douceur pour la peau.
Dans le secteur agricole, il peut être utilisé dans certains engrais végétaux pour apporter des nutriments essentiels aux cultures.

Le phosphate disodique anhydre est un agent adoucissant l'eau dans les processus de traitement de l'eau, aidant à réduire les niveaux d'ions responsables de la dureté dans l'eau.
Le phosphate disodique anhydre se trouve dans certains produits d’entretien ménager, notamment ceux utilisés pour la vaisselle et les détergents pour lave-vaisselle.

Dans les applications industrielles, ce composé est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour protéger les équipements et les tuyaux de la rouille et de la corrosion.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans certaines expériences et recherches en laboratoire comme agent tampon pour contrôler et maintenir un niveau de pH constant.

Le phosphate disodique anhydre est parfois utilisé dans la production de revêtements ignifuges pour le bois et les textiles.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la création d'émulsions et de gels, améliorant leur stabilité et leur durée de conservation.

Dans l'industrie brassicole, il peut être ajouté à certains styles de bière pour ajuster le pH de l'eau de brassage et affecter le profil aromatique de la bière.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la fabrication de détergents et d’agents de nettoyage, contribuant à leur efficacité nettoyante.
Dans l’industrie textile, il est utilisé comme agent d’encollage pour améliorer la qualité et la durabilité des tissus.

Le phosphate disodique anhydre est un composé polyvalent avec des applications dans le développement de céramiques, en particulier dans la formulation de vitrages et de corps d'argile.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans certaines procédures et expériences de chimie analytique pour aider à maintenir les conditions de pH souhaitées pour des mesures précises.

Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans l'industrie laitière pour contrôler le pH des produits laitiers tels que le yaourt, garantissant ainsi qu'ils conservent la texture et la saveur souhaitées.
Le phosphate disodique anhydre est un ingrédient courant dans les desserts en poudre et les préparations pour desserts, contribuant à leur consistance lisse et empêchant la séparation.
Dans l’industrie des aliments pour animaux de compagnie, ce composé est utilisé pour ajuster le pH des formulations d’aliments pour animaux de compagnie et maintenir la stabilité du produit.

Le phosphate disodique anhydre est ajouté à certaines formulations de dentifrices comme ajusteur et stabilisant du pH pour garantir l’efficacité du produit.
Le phosphate disodique anhydre joue un rôle dans la production de détergents et de produits de nettoyage synthétiques, améliorant leur pouvoir nettoyant.

Dans la production de boissons non alcoolisées, il peut être utilisé comme émulsifiant et stabilisant pour améliorer la qualité du produit.
Le phosphate disodique anhydre se trouve dans certains compléments alimentaires et produits nutritionnels, constituant une source de minéraux essentiels.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans l’industrie des pâtes et papiers pour ajuster le pH des pâtes à papier pendant le processus de fabrication du papier.
Dans l'industrie de la construction, il est utilisé dans les formulations de ciment comme retardateur pour contrôler le temps de prise des produits à base de ciment.

Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la création d’adhésifs pour améliorer leurs propriétés de liaison et leur consistance.
Du phosphate disodique anhydre est ajouté à certains desserts glacés pour conserver leur texture et empêcher la cristallisation.

Dans l'industrie textile, il peut être utilisé comme agent d'égalisation des colorants pour assurer une répartition uniforme des couleurs dans les tissus.
Le phosphate disodique anhydre se trouve dans certains produits de soins capillaires, aidant à ajuster le pH des shampooings et revitalisants.
Dans l'industrie pétrolière, il est utilisé comme additif pour les boues de forage afin d'améliorer la stabilité et la viscosité des fluides de forage.

Le phosphate disodique anhydre est inclus dans certains agents extincteurs pour améliorer leurs propriétés anti-incendie.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la production de résines synthétiques, contribuant à leurs propriétés adhésives et à leur consistance.

Dans la formulation de certains comprimés pharmaceutiques, il agit comme un désintégrant, contribuant à la décomposition du comprimé pour une libération efficace du médicament.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la fabrication d’émaux céramiques et d’engobes, contribuant à leur texture et à leur apparence.
Le phosphate disodique anhydre est un ingrédient clé dans la création d'encres d'imprimerie, améliorant leur viscosité et leur imprimabilité.

Dans l’industrie agricole, il peut être utilisé comme régulateur de pH dans l’eau d’irrigation afin d’optimiser le pH du sol pour la croissance des cultures.
Le phosphate disodique anhydre est inclus dans certains produits ignifuges pour améliorer leurs propriétés ignifuges.
Le phosphate disodique anhydre se trouve dans certains systèmes de chauffage et de refroidissement comme inhibiteur de corrosion pour protéger les équipements et les tuyaux.

Dans l’industrie cosmétique, il est utilisé dans les produits de coloration capillaire pour maintenir la stabilité du produit.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans certaines formulations d'explosifs, où il sert de stabilisant.

Dans la fabrication de carreaux de céramique, il peut être utilisé dans les formulations d’émail pour améliorer l’adhérence et l’apparence de l’émail.
Le phosphate disodique anhydre est un composant crucial dans la préparation de certains agents de contraste médicaux utilisés dans les procédures d'imagerie diagnostique, améliorant leur solubilité et leur stabilité.
Dans l’industrie de l’impression textile, il est utilisé comme épaississant de colorant pour améliorer la cohérence et le contrôle de l’application des couleurs.
Le phosphate disodique anhydre est ajouté aux épices et assaisonnements en poudre pour éviter l'agglomération et maintenir leur nature fluide.

Dans la fabrication de fluides de forage et de fracturation hydraulique dans l’industrie pétrolière et gazière, il permet de contrôler la viscosité de ces fluides pour un forage et une complétion efficaces des puits.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la production de certaines céramiques, notamment dans la formulation d'engobes, utilisés pour les revêtements décoratifs des produits céramiques.
Le phosphate disodique anhydre est incorporé dans la création de certains nettoyants abrasifs pour améliorer leur efficacité de récurage.

Dans l'industrie du brassage et des boissons, il est utilisé dans le traitement de l'eau pour ajuster le pH de l'eau de brassage et influencer la saveur et la qualité du produit final.
Le phosphate disodique anhydre peut être utilisé dans le traitement de l’eau de refroidissement pour prévenir le tartre et la corrosion dans les systèmes de refroidissement.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la formulation de certains détergents à vaisselle pour améliorer leurs propriétés nettoyantes et dégraissantes.

Dans la fabrication des plaques de plâtre, il est utilisé comme régulateur de prise pour contrôler le temps de prise de l'enduit.
Le phosphate disodique anhydre est ajouté à certains produits de soins capillaires, contribuant à la stabilité et à l'équilibre du pH des shampooings et revitalisants.
Le phosphate disodique anhydre joue un rôle dans la conservation des fruits et légumes en conserve, aidant à maintenir leur couleur, leur texture et leur qualité globale.

En laboratoire, il est utilisé dans la préparation de solutions tampons pour diverses expériences et procédures analytiques.
Le phosphate disodique anhydre est présent dans la production de certaines solutions antigel, améliorant leurs performances par temps froid.

Dans la fabrication de produits en caoutchouc, il est utilisé comme agent dispersant pour répartir uniformément les composants en caoutchouc.
Le phosphate disodique anhydre est inclus dans certains flux de soudage spéciaux utilisés dans le travail des métaux pour protéger les soudures de la contamination et garantir des joints de haute qualité.

Le phosphate disodique anhydre peut être employé dans la formulation de certains bains de traitement thermique utilisés pour durcir des pièces métalliques.
Dans l’industrie du tannage du cuir, il est utilisé comme agent auxiliaire dans le processus de tannage, facilitant la pénétration des agents tannants.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé comme régulateur de pH dans la production de produits chimiques de traitement des eaux usées afin d'optimiser les processus de traitement.

Dans l’industrie de l’imprimerie, il est utilisé comme agent tampon dans les solutions de mouillage pour l’impression offset, garantissant des niveaux de pH stables pendant l’impression.
Le phosphate disodique anhydre peut être ajouté à certains produits de nettoyage automobiles et industriels, améliorant ainsi leur performance en matière d'élimination de la graisse et de la crasse.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans certains matériaux ignifuges pour améliorer leurs propriétés ignifuges, offrant ainsi une protection en cas d'incendie.

Dans la production de certains pesticides et herbicides, il sert de régulateur de pH dans le processus de formulation.
Le phosphate disodique anhydre peut être utilisé dans la création de certains appâts contre les insectes, renforçant ainsi leur attrait pour cibler les ravageurs.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans l'industrie de la construction comme régulateur de prise dans les produits à base de ciment pour contrôler le temps de durcissement des mortiers et des bétons.
Dans l'industrie textile, il est utilisé comme agent d'encollage pour améliorer la qualité et la durabilité des tissus, notamment dans le tissage et l'ennoblissement textile.

Le phosphate disodique anhydre trouve une application dans la formulation d'émaux céramiques, où il contribue à l'adhérence, à la douceur et à la brillance de l'émail.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans certains produits de soins bucco-dentaires, tels que les bains de bouche, pour ajuster le pH du produit et améliorer son efficacité.

Dans le secteur de la construction, ce composé est inclus dans la préparation du plâtre pour réguler le temps de prise, permettant une bonne ouvrabilité.
Le phosphate disodique anhydre sert d'inhibiteur de corrosion dans les systèmes d'eau de refroidissement, protégeant les équipements et les canalisations de la rouille et du tartre.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la création de produits adhésifs pour améliorer les propriétés de liaison et la cohérence du produit.

Dans l'industrie brassicole, il est ajouté à des styles de bière spécifiques pour ajuster le pH de l'eau de brassage, affectant ainsi la saveur et le caractère de la bière.
Le phosphate disodique anhydre joue un rôle dans l'industrie des pâtes et papiers, où il est utilisé comme régulateur de pH dans les pâtes à papier destinées à la fabrication du papier.
Le phosphate disodique anhydre est incorporé dans certains fluides de forage dans l'industrie pétrolière et gazière, contribuant ainsi au contrôle de la viscosité des fluides pendant les opérations de forage.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé comme séquestrant dans l'industrie de transformation de la viande, contribuant à améliorer la rétention d'eau dans les viandes transformées et à prévenir les changements de texture pendant la cuisson.

Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la production d'agents extincteurs, améliorant leurs propriétés anti-incendie.
Le phosphate disodique anhydre peut être trouvé dans certains matériaux ignifuges utilisés dans l'industrie de la construction pour améliorer la résistance au feu.

Dans l’industrie cosmétique, il est utilisé dans les produits de coloration capillaire pour maintenir la stabilité et l’équilibre du pH du produit.
Le phosphate disodique anhydre joue un rôle crucial dans la formulation de solutions de réhydratation orale, aidant à rétablir l'équilibre électrolytique en cas de déshydratation.

Dans la fabrication des détergents synthétiques, il contribue à leur efficacité nettoyante et à leurs propriétés dégraissantes.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la préparation de mélanges de boissons en poudre et de boissons pour ajuster les niveaux de pH et améliorer la solubilité.
Dans l'industrie pharmaceutique, il entre dans la formulation des comprimés comme désintégrant pour faciliter la libération du médicament lors de l'ingestion.

Le phosphate disodique anhydre peut être ajouté aux aliments pour animaux de compagnie pour maintenir les niveaux de pH et la stabilité du produit.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la création de résines synthétiques, contribuant aux propriétés adhésives et à la cohérence du produit.

Dans le secteur agricole, il peut être utilisé pour ajuster le pH de l’eau d’irrigation et optimiser le pH du sol pour la croissance des cultures.
Le phosphate disodique anhydre est un ingrédient courant dans les boissons non alcoolisées, contribuant à la stabilité du produit et à l'amélioration de la saveur.
Phosphate disodique anhydre utilisé dans la production de produits en caoutchouc synthétique pour assurer une distribution uniforme des composants en caoutchouc.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la fabrication de carreaux de céramique pour améliorer l’adhérence des vernis et l’apparence générale.

Dans l'industrie automobile, on le trouve dans certains flux de soudage spéciaux, protégeant les soudures de la contamination et garantissant des joints de haute qualité.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé comme agent tampon dans la formulation de produits dentaires tels que le dentifrice pour stabiliser les niveaux de pH et améliorer l'efficacité du produit.



DESCRIPTION


Le phosphate disodique anhydre, également connu sous sa formule chimique Na2HPO4, est un sel de sodium et de phosphate.
Le phosphate disodique anhydre est l'un des composés inorganiques dérivés de l'acide phosphorique et est la forme anhydre (sans eau) du phosphate disodique.
Le phosphate disodique anhydre se compose de deux ions sodium (Na+) et d'un ion phosphate (HPO4^2-) pour chaque molécule.
Le phosphate disodique anhydre est une poudre cristalline blanche hautement soluble dans l’eau.

Le phosphate disodique anhydre est couramment utilisé dans diverses applications, notamment comme additif alimentaire (E339) pour réguler l'acidité et améliorer la texture des aliments.
Le phosphate disodique anhydre est également utilisé dans les procédés de traitement de l'eau, comme agent tampon en chimie et dans certaines préparations pharmaceutiques.
De plus, il trouve des applications dans la fabrication de détergents et de produits de nettoyage.

Le phosphate disodique anhydre est une poudre cristalline blanche à texture fine.
Le phosphate disodique anhydre est hautement soluble dans l’eau, formant des solutions claires et incolores.
Le phosphate disodique anhydre est dérivé de l'acide phosphorique et contient deux ions sodium (Na+) et un ion phosphate (HPO4^2-) dans chaque molécule.

Le phosphate disodique anhydre est souvent utilisé comme régulateur de pH dans diverses applications.
Le phosphate disodique anhydre est parfois appelé hydrogénophosphate disodique.

Dans l'industrie alimentaire, il sert d'additif alimentaire avec le numéro E E339, couramment utilisé pour ajuster l'acidité des aliments transformés.
Le phosphate disodique anhydre est inodore et a un goût légèrement salé.

Le phosphate disodique anhydre est connu pour ses propriétés adoucissantes de l’eau et est utilisé dans les procédés de traitement de l’eau.
Le phosphate disodique anhydre joue un rôle crucial dans la production de produits fromagers fondus, dont il contribue à améliorer la texture et les propriétés fondantes.
Dans les formulations pharmaceutiques, il peut être utilisé comme agent tampon pour stabiliser le pH des médicaments.

Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la préparation d'émulsions et de gels, améliorant leur stabilité.
Le phosphate disodique anhydre est un ingrédient clé de certaines solutions électrolytiques utilisées à des fins médicales et d'hydratation.

En laboratoire, il est utilisé comme agent tampon dans les réactions chimiques pour maintenir un niveau de pH constant.
Le phosphate disodique anhydre est parfois utilisé en combinaison avec d’autres produits chimiques pour créer des agents de nettoyage efficaces.
Le phosphate disodique anhydre peut servir d’inhibiteur de corrosion dans les systèmes d’eau de refroidissement et les applications industrielles.

Le phosphate disodique anhydre est un composé hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut absorber l'humidité de l'air.
Le phosphate disodique anhydre a la formule chimique Na2HPO4 et est classé comme sel de sodium de l'acide phosphorique.

Dans l’industrie agricole, il est utilisé comme source de nutriments dans certains engrais végétaux.
Le phosphate disodique anhydre est ininflammable et ne présente pas de risque d'incendie important.
Le phosphate disodique anhydre est considéré comme sans danger pour la consommation dans les quantités généralement utilisées dans les produits alimentaires.

Le phosphate disodique anhydre est utilisé comme composant dans certains produits de soins bucco-dentaires, tels que le dentifrice et les bains de bouche.
Le phosphate disodique anhydre peut être trouvé dans certains produits alimentaires, notamment les viandes transformées, les produits de boulangerie et les soupes en conserve.

Dans l'industrie cosmétique, le phosphate disodique anhydre est parfois utilisé dans les produits de soin de la peau pour ajuster les niveaux de pH.
Le phosphate disodique anhydre est disponible en différentes qualités, chacune adaptée à des applications spécifiques.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Na2HPO4
Poids moléculaire : 141,96 g/mol
Aspect : Poudre cristalline blanche
Odeur : Inodore
Goût : Légèrement salé
Solubilité : Très soluble dans l’eau, formant des solutions claires et incolores.
pH (solution à 1 %) : alcalin, généralement entre 8,0 et 9,0
Densité : 2,45 g/cm³
Point de fusion : Environ 250°C (482°F)
Point d'ébullition : se décompose avant d'atteindre le point d'ébullition.
Hygroscopique : présente des propriétés hygroscopiques, absorbant l'humidité de l'air.
Adoucissement de l'eau : utilisé comme agent adoucissant l'eau pour réduire la dureté de l'eau en se liant aux ions calcium et magnésium.
Ionisation : forme des ions sodium (Na+) et des ions phosphate (HPO4^2-) en solution.
Ininflammable : ne présente pas de risques d'incendie importants.
Inhibiteur de corrosion : Agit comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes d’eau de refroidissement et les applications industrielles.
Agent tampon : utilisé comme agent tampon pour stabiliser les niveaux de pH dans diverses applications.
Agent dispersant : sert d'agent dispersant pour répartir uniformément les composants des produits en caoutchouc.
Séquestrant : Fonctionne comme séquestrant dans l’industrie de la viande pour améliorer la rétention d’eau dans les viandes transformées.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou du brouillard de phosphate disodique anhydre est inhalé, déplacez la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans une position confortable.
Si les difficultés respiratoires persistent ou si les symptômes s'aggravent, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec le phosphate disodique anhydre, retirer immédiatement les vêtements et bijoux contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux pour faciliter le nettoyage et assurez-vous que le produit chimique est complètement éliminé de la peau.
Consulter un médecin en cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'autres effets indésirables.


Lentilles de contact:

Si le phosphate disodique anhydre entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes.
Gardez les yeux de la personne concernée ouverts pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, le cas échéant, après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin, surtout si l'irritation des yeux, la rougeur ou la douleur persiste.


Ingestion:

Si du phosphate disodique anhydre est accidentellement ingéré, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau et fournir à la personne concernée de petites gorgées d'eau.
Ne rien donner par voie orale si la personne est inconsciente, a des convulsions ou présente des symptômes de détresse grave.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lorsque vous travaillez avec du phosphate disodique anhydre, portez un EPI approprié, notamment des lunettes de sécurité, des gants et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection pour minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.
Une protection respiratoire peut être nécessaire s'il existe un risque d'exposition par inhalation.

Ventilation:
Utiliser une ventilation adéquate, telle qu'un échappement local ou une ventilation mécanique, pour contrôler la poussière en suspension dans l'air et maintenir la qualité de l'air dans les limites d'exposition recommandées.
Assurez-vous que le lieu de travail dispose d’une bonne circulation d’air.

Éviter les contacts :
Minimisez le contact avec la peau et les yeux en faisant preuve de prudence lors de la manipulation du produit chimique.
Ne touchez pas votre visage, vos yeux ou votre bouche lorsque vous travaillez avec du phosphate disodique anhydre et lavez-vous soigneusement les mains après manipulation.

Gestion des déversements :
Mettre en œuvre des mesures de contrôle des déversements pour empêcher la propagation du phosphate disodique anhydre en cas de déversements accidentels. Utiliser des absorbants appropriés et suivre les procédures établies d'intervention en cas de déversement.
Évitez de créer de la poussière pendant le nettoyage.

Éviter l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer lorsque vous travaillez avec le produit chimique.
Lavez-vous toujours les mains et le visage avant de manger, de boire ou de consommer des produits du tabac.

Étiquetage et stockage :
Assurez-vous que les contenants de phosphate disodique anhydre sont clairement étiquetés avec le nom du produit, les informations sur les dangers et les étiquettes de sécurité appropriées.
Conservez le produit chimique dans son contenant d’origine ou dans un contenant approuvé et conservez-le bien fermé lorsqu’il n’est pas utilisé.

Ségrégation:
Conservez le phosphate disodique anhydre à l’écart des substances incompatibles, telles que les acides forts, les bases et les agents réducteurs.
Maintenir la séparation pour éviter les réactions chimiques.

Matériel de manutention:
Utiliser un équipement dédié (par exemple, des pelles, des conteneurs) lors de la manipulation du produit chimique afin d'éviter la contamination de l'équipement utilisé pour d'autres substances.

Pratiques de travail sécuritaires :
Suivez les pratiques sécuritaires du laboratoire ou du lieu de travail et respectez les protocoles de sécurité établis, y compris les procédures d'intervention d'urgence.


Stockage:

Emplacement:
Conservez le phosphate disodique anhydre dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Assurez-vous que la zone de stockage est conçue pour minimiser les fluctuations de température.

Séparation:
Gardez le produit chimique à l’écart des matériaux incompatibles pour éviter des réactions chimiques ou des dangers potentiels.

Endiguement:
Conservez le produit chimique dans des conteneurs approuvés, correctement étiquetés et scellés.
Assurez-vous que les conteneurs sont en bon état, sans fuites ni dommages.

Accessibilité:
Entreposer les contenants de phosphate disodique anhydre de manière à permettre un accès facile et à minimiser le risque de déversement lors de la récupération.

Incompatibilité:
Soyez conscient de l'incompatibilité du produit chimique avec certaines substances et ne le stockez pas à proximité de ces matériaux incompatibles.

Contrôle de la température:
Maintenir les températures de stockage dans les limites recommandées pour éviter l'exposition à la chaleur ou au froid extrême, ainsi que les changements liés à la température dans les propriétés du produit chimique.

Sécurité:
Assurez-vous que l'accès aux zones de stockage est limité au personnel autorisé uniquement pour empêcher toute manipulation non autorisée ou toute altération du produit chimique.

Contrôle de l'inventaire:
Tenir un inventaire de phosphate disodique anhydre, notamment en suivant la quantité disponible, en surveillant les dates de péremption et en effectuant des inspections régulières pour détecter tout signe de dommage ou de dégradation.

Préparation aux urgences:
Conserver l'équipement et les fournitures appropriés d'intervention en cas de déversement dans la zone de stockage.
Assurez-vous que les mesures de confinement des déversements sont facilement disponibles.



SYNONYMES


Phosphate de sodium dibasique anhydre
Hydrogénophosphate disodique anhydre
Phosphate acide de sodium
Phosphate de sodium, dibasique
Phosphate de sodium, secondaire
Orthophosphate acide de sodium
Hydrogéno orthophosphate disodique
Phosphate de sodium, Na2HPO4
DSPA
Phosphate de sodium, sans heptahydrate
Hydrogéno orthophosphate disodique anhydre
Phosphate de sodium, dibasique, anhydre
Triphosphate dodécasodique
Phosphate disodique anhydre
Phosphate de sodium secondaire
Orthophosphate disodique anhydre
Orthophosphate de sodium, dibasique
Orthophosphate acide de sodium, anhydre
Phosphate de sodium secondaire, sans heptahydrate
Hydrogéno orthophosphate disodique, sans heptahydrate
Phosphate acide de sodium, anhydre
Phosphate de sodium, dibasique, sans heptahydrate
Orthophosphate disodique, sans heptahydrate
Phosphate de sodium secondaire, anhydre
Orthophosphate acide de sodium, sans dodécahydrate
Phosphate de sodium anhydre
Phosphate de sodium, dibasique, anhydre
Hydrogénophosphate disodique anhydre
Orthophosphate disodique
Orthophosphate de sodium, secondaire
Phosphate de sodium secondaire, anhydre
Phosphate de sodium dibasique, sans heptahydrate
Phosphate de sodium, sans dodécahydrate
Phosphate de sodium, dibasique, privé d'heptahydrate
DSPA, anhydre
Phosphate de sodium secondaire, sans heptahydrate
Phosphate disodique, dépourvu d'heptahydrate
Hydrogéno orthophosphate disodique, sans dodécahydrate
Phosphate acide de sodium, anhydre
Phosphate de sodium, dibasique, restreint aux heptahydrates
Orthophosphate disodique, sans dodécahydrate
Orthophosphate acide de sodium, sans heptahydrate
Phosphate de sodium, secondaire, privé d'heptahydrate
Phosphate disodique anhydre et dépourvu d'heptahydrate
Phosphate de sodium secondaire, anhydre et sans heptahydrate
Orthophosphate acide de sodium, restreint au dodécahydrate
Phosphate de sodium, dibasique, anhydre et sans heptahydrate
DSPA, anhydre et privé d'heptahydrate
Hydrogéno orthophosphate disodique, sans heptahydrate et restreint en dodécahydrate
Phosphate disodique, dépourvu d'heptahydrate et sans dodécahydrate

PHOSPHATE DISODIQUE ANHYDRE


Le phosphate disodique anhydre est une poudre cristalline blanche.
Le phosphate disodique anhydre est très soluble dans l'eau.
Le phosphate disodique anhydre a une formule chimique de Na2HPO4.
Le phosphate disodique anhydre est inodore.

Numéro CAS : 7558-79-4
Numéro CE : 231-448-7



APPLICATIONS


Le phosphate disodique anhydre est couramment utilisé comme additif alimentaire dans l'industrie alimentaire, servant de régulateur de pH, d'émulsifiant et de stabilisant dans les aliments transformés.
Le phosphate disodique anhydre trouve une application dans les processus de traitement de l'eau pour prévenir l'entartrage et la corrosion dans les chaudières, les tours de refroidissement et les systèmes de distribution d'eau.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé comme excipient dans l'industrie pharmaceutique, aidant à la formulation de médicaments et de solutions buvables.

Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la production de cosmétiques et de produits de soins personnels, notamment les dentifrices, les bains de bouche et les crèmes pour la peau.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé comme réactif de laboratoire pour diverses réactions chimiques, ajustements de pH et essais biologiques.
Le phosphate disodique anhydre est ajouté aux détergents et aux produits de nettoyage pour améliorer leur efficacité de nettoyage en adoucissant l'eau et en éliminant les dépôts minéraux.

Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans les solutions de nettoyage des métaux et les formulations de traitement de surface pour éliminer la rouille, le tartre et les contaminants des surfaces métalliques.
Dans l'industrie textile, le phosphate disodique anhydre sert de régulateur de pH et de tampon dans les procédés de teinture pour contrôler l'acidité ou l'alcalinité du bain de teinture.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans les formulations de traitement de l'eau des chaudières pour contrôler les niveaux de pH, prévenir la formation de tartre et inhiber la corrosion dans les systèmes de génération de vapeur.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé en agriculture comme source de phosphore dans les engrais et les compléments alimentaires pour animaux.
Le phosphate disodique anhydre est incorporé dans les bains de galvanoplastie pour maintenir des conditions de placage stables et améliorer la qualité du métal plaqué.

Le phosphate disodique anhydre trouve une application dans les formulations ignifuges pour améliorer la résistance aux flammes et réduire le risque d'inflammation.
Dans l'industrie céramique, il agit comme fondant dans les glaçures et les émaux pour améliorer leur fusion et leur fluidité lors de la cuisson.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans le processus de fabrication du papier comme régulateur de pH et dispersant de la pâte.
Le phosphate disodique anhydre est ajouté aux agents de nettoyage pour aider à éliminer les taches, la graisse et la saleté de diverses surfaces.

Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans les solutions de traitement de surface métallique pour éliminer la rouille, le tartre et les contaminants des surfaces métalliques avant un traitement ultérieur.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans les systèmes de refroidissement et de réfrigération pour contrôler le pH et empêcher la formation de tartre sur les surfaces d'échange de chaleur.
Le phosphate disodique anhydre sert de régulateur de pH et d'agent dispersant dans les formulations de peinture à base d'eau.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, il trouve une application en tant qu'inhibiteur de corrosion et régulateur de pH dans les fluides de forage, les fluides de stimulation de puits et les processus de production.
Le phosphate disodique anhydre est parfois ajouté aux formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour ajuster les niveaux de pH et améliorer la stabilité.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans les fluides de travail des métaux pour contrôler le pH et inhiber la corrosion pendant les opérations d'usinage.
Le phosphate disodique anhydre sert de solution standard dans les procédures d'étalonnage du pH pour les instruments de laboratoire et les pH-mètres.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la fabrication de céramiques, y compris les carreaux et la poterie, pour améliorer l'écoulement et l'adhérence de la glaçure.

Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la formulation d'adjuvants pour béton afin d'améliorer la maniabilité et de réduire la demande en eau.
Le phosphate disodique anhydre trouve une application dans la production de produits chimiques spécialisés, notamment les retardateurs de flamme, les inhibiteurs de corrosion et les ajusteurs de pH.


Le phosphate disodique anhydre a une large gamme d'applications dans diverses industries.
Voici quelques-unes de ses utilisations courantes :

Industrie alimentaire:
Le phosphate disodique anhydre est utilisé comme additif alimentaire et agent tampon dans les aliments transformés, y compris le fromage, les produits à base de viande, les aliments en conserve et les produits de boulangerie.
Le phosphate disodique anhydre aide à améliorer la texture des aliments, à stabiliser le pH et à prévenir la croissance microbienne.

Traitement de l'eau:
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour prévenir l'entartrage, contrôler les niveaux de pH et inhiber la corrosion dans les chaudières, les tours de refroidissement et d'autres systèmes d'eau.

Industrie pharmaceutique:
Le phosphate disodique anhydre est utilisé comme excipient dans la formulation de produits pharmaceutiques, servant d'ajusteur de pH et de stabilisant dans certains médicaments et solutions buvables.

Cosmétiques et produits de soins personnels :
Le phosphate disodique anhydre peut être trouvé dans divers cosmétiques et produits de soins personnels, y compris le dentifrice, les bains de bouche, les crèmes pour la peau et les produits de soins capillaires, où il agit comme un ajusteur de pH et un stabilisateur.

Réactif de laboratoire :
Le phosphate disodique anhydre est utilisé comme réactif et tampon en laboratoire pour diverses réactions chimiques, ajustements du pH et essais biologiques.

Industrie des détergents :
Le phosphate disodique anhydre est utilisé comme adjuvant dans les détergents à lessive et les détergents à vaisselle pour améliorer leur efficacité de nettoyage en adoucissant l'eau et en éliminant les dépôts minéraux.

Nettoyage et traitement de surface des métaux :
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans les solutions de nettoyage des métaux et les formulations de traitement de surface pour éliminer la rouille, le tartre et les contaminants des surfaces métalliques.

Industrie textile:
Le phosphate disodique anhydre est utilisé comme régulateur de pH et comme tampon dans les procédés de teinture des textiles pour contrôler l'acidité ou l'alcalinité du bain de teinture et améliorer la solidité des couleurs.

Traitement de l'eau de chaudière :
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans les formulations de traitement de l'eau des chaudières pour contrôler les niveaux de pH, prévenir la formation de tartre et inhiber la corrosion dans les systèmes de génération de vapeur.

Agriculture:
Le phosphate disodique anhydre peut être utilisé comme source de phosphore dans certaines applications agricoles, y compris les engrais et les compléments alimentaires pour animaux.

Galvanoplastie :
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans les bains de galvanoplastie comme agent tampon et ajusteur de pH pour maintenir des conditions de placage stables et améliorer la qualité du métal plaqué.

Ignifuges :
Le phosphate disodique anhydre est incorporé dans les formulations ignifuges pour améliorer leur efficacité en fournissant une résistance aux flammes et en réduisant le risque d'inflammation.

Industrie Céramique :
Le phosphate disodique anhydre est utilisé comme fondant dans les émaux et les émaux céramiques pour favoriser la fusion et améliorer l'écoulement de l'émail pendant la cuisson.

Industrie du papier:
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans le processus de fabrication du papier comme régulateur de pH et dispersant de la pâte, aidant à contrôler l'acidité et à améliorer la dispersion de la pâte.

Produits de nettoyage:
Le phosphate disodique anhydre peut être trouvé dans les agents de nettoyage, tels que les nettoyants et dégraissants polyvalents, où il aide à éliminer les taches tenaces, la graisse et la saleté.

Traitement de surface métallique :
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans les solutions de traitement des surfaces métalliques pour éliminer la rouille, le tartre et les contaminants des surfaces métalliques avant la peinture, le revêtement ou un traitement ultérieur.

Systèmes de refroidissement et de refroidissement :
Le phosphate disodique anhydre est ajouté aux systèmes de refroidissement et de refroidissement pour contrôler le pH et empêcher la formation de tartre et de dépôts sur les surfaces d'échange de chaleur.

Peintures à base d'eau :
Le phosphate disodique anhydre est utilisé comme régulateur de pH et agent dispersant dans les formulations de peinture à base d'eau, aidant à la dispersion et à la stabilité des pigments.

Industrie du pétrole et du gaz:
Le phosphate disodique anhydre trouve une application dans le secteur pétrolier et gazier en tant qu'inhibiteur de corrosion et régulateur de pH dans les fluides de forage, les fluides de stimulation de puits et les processus de production.

Adhésifs et scellants :
Le phosphate disodique anhydre est parfois incorporé dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour ajuster les niveaux de pH, améliorer la stabilité et améliorer les propriétés d'adhérence.

Fluides pour le travail des métaux :
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans les fluides de travail des métaux, tels que les fluides de coupe et les liquides de refroidissement de meulage, pour contrôler le pH et inhiber la corrosion sur les surfaces métalliques pendant les opérations d'usinage.

Étalonnage du pH :
Le phosphate disodique anhydre est utilisé comme solution standard dans les procédures d'étalonnage du pH pour les instruments de laboratoire et les pH-mètres.


Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la production d'émaux céramiques pour améliorer la finition de surface et augmenter le brillant des produits céramiques.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la formulation de produits de polissage pour métaux pour éliminer le ternissement et restaurer l'éclat des surfaces métalliques.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la production d'articles en cuir pour faciliter le processus de tannage et améliorer la douceur et la durabilité du cuir.

Le phosphate disodique anhydre est ajouté aux boues de forage dans l'industrie pétrolière et gazière pour améliorer le pouvoir lubrifiant et la stabilité de la boue pendant les opérations de forage.
Le phosphate disodique anhydre trouve une application dans la fabrication de fibre de verre et de composites en tant que régulateur de pH et agent de traitement de surface.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la production de papiers spéciaux, tels que les papiers photographiques et les papiers bleus, pour contrôler le pH et améliorer la qualité d'impression.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé comme agent tampon dans le processus de fermentation pour la production de diverses boissons alcoolisées.

Le phosphate disodique anhydre est ajouté à certains produits dentaires, tels que les bains de bouche et les dentifrices, pour aider à prévenir la carie dentaire et à promouvoir la santé bucco-dentaire.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la formulation d'agents extincteurs pour contrôler le pH et améliorer l'efficacité du processus d'extinction.
Le phosphate disodique anhydre trouve une application dans l'industrie textile pour la préparation des tissus avant la teinture, assurant une meilleure pénétration de la teinture et une meilleure tenue des couleurs.
Le phosphate disodique anhydre est ajouté à certains compléments alimentaires et produits de nutrition sportive comme source de phosphore, favorisant la santé des os et le métabolisme énergétique.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la fabrication de carreaux de céramique pour améliorer leur résistance, leur durabilité et leur résistance à l'humidité.

Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la production d'aliments pour animaux pour fournir le phosphore essentiel à une croissance et à un développement appropriés.
Le phosphate disodique anhydre est ajouté à certains adhésifs et mastics à base d'eau pour améliorer leurs performances et augmenter leur pouvoir adhésif.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la formulation de produits de soins bucco-dentaires, tels que les bains de bouche et les gargarismes, pour aider à rafraîchir l'haleine et favoriser l'hygiène bucco-dentaire.
Le phosphate disodique anhydre trouve une application dans la production de revêtements et de peintures ignifuges pour une meilleure protection contre les incendies.

Le phosphate disodique anhydre est utilisé comme régulateur de pH et source de nutriments dans les systèmes hydroponiques et aquaponiques pour une croissance optimale des plantes.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la production de vaccins pour animaux comme agent stabilisant pour maintenir l'efficacité du vaccin pendant le stockage.
Le phosphate disodique anhydre est ajouté à certains détergents et produits de nettoyage en tant que tensioactif et agent émulsifiant pour améliorer les performances de nettoyage.
Le phosphate disodique anhydre trouve une application dans la formulation de lubrifiants et de liquides de refroidissement pour le travail des métaux afin d'améliorer la durée de vie de l'outil et de réduire le frottement pendant les opérations d'usinage.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la production de condensateurs céramiques et de composants électroniques en tant que matériau diélectrique.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la fabrication de polymères hydrosolubles pour diverses applications industrielles, telles que les adhésifs et les revêtements.

Le phosphate disodique anhydre est ajouté à certains décapants et décapants pour peinture afin d'améliorer leur efficacité à enlever la peinture et les revêtements des surfaces.
Le phosphate disodique anhydre trouve une application dans la formulation de détergents liquides et de solutions de lavage de la vaisselle en tant qu'agent chélateur pour un nettoyage amélioré de la vaisselle et des ustensiles.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la production de fluides caloporteurs pour empêcher la formation de tartre et maintenir l'efficacité thermique dans les systèmes d'échange de chaleur.



DESCRIPTION


Le phosphate disodique anhydre est une poudre cristalline blanche.
Le phosphate disodique anhydre est très soluble dans l'eau.
Le phosphate disodique anhydre a une formule chimique de Na2HPO4.

Le phosphate disodique anhydre est inodore.
Le phosphate disodique anhydre a un goût légèrement alcalin.
Le composé est ininflammable.
Le phosphate disodique anhydre est stable dans des conditions normales.

Le phosphate disodique anhydre est hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut absorber l'humidité de l'air.
Le phosphate disodique anhydre est couramment utilisé comme additif alimentaire et régulateur de pH.
Le composé est largement utilisé dans les procédés de traitement de l'eau.
Le phosphate disodique anhydre est une source de phosphore dans diverses applications.

Le phosphate disodique anhydre a un poids moléculaire d'environ 141,96 g/mol.
Le phosphate disodique anhydre a un point de fusion d'environ 250°C (482°F).

Le phosphate disodique anhydre est un sel inorganique.
Le phosphate disodique anhydre peut exister sous différentes formes cristallines, telles que monoclinique ou triclinique.

Le phosphate disodique anhydre est un composé polyvalent avec de multiples utilisations industrielles.
Le phosphate disodique anhydre a la capacité de former des complexes avec des ions métalliques.
Le composé est un agent tampon efficace.

Le phosphate disodique anhydre peut aider à contrôler les niveaux de pH dans une variété d'applications.
Le phosphate disodique anhydre est considéré comme sans danger pour la consommation lorsqu'il est utilisé conformément à la réglementation.
Le phosphate disodique anhydre est utilisé dans la formulation de certains produits pharmaceutiques.
Le phosphate disodique anhydre est connu pour sa capacité à inhiber la corrosion dans les systèmes d'eau.

Le phosphate disodique anhydre est compatible avec d'autres produits chimiques et ingrédients.
Le phosphate disodique anhydre se trouve couramment dans les produits de nettoyage et les détergents.
Le phosphate disodique anhydre est disponible dans le commerce en différentes qualités et concentrations.


Le phosphate disodique anhydre, également connu sous le nom d'hydrogénophosphate disodique, est un composé chimique de formule Na2HPO4.
Le phosphate disodique anhydre est la forme anhydre du phosphate disodique, ce qui signifie qu'il ne contient aucune molécule d'eau dans sa structure cristalline.
Le phosphate disodique anhydre est une poudre cristalline blanche très soluble dans l'eau.

La formule chimique du phosphate disodique anhydre indique qu'il se compose de deux ions sodium (Na+) et d'un ion phosphate (HPO42-).
Le phosphate disodique anhydre est dérivé de l'acide phosphorique et de l'hydroxyde de sodium.
Le phosphate disodique anhydre est couramment utilisé comme additif alimentaire, agent tampon et ajusteur de pH dans diverses industries.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Na2HPO4
Masse moléculaire : 141,96 g/mol
Aspect : Poudre cristalline blanche
Odeur : Inodore
Solubilité : Soluble dans l'eau
Densité : 1,52 g/cm3
Point de fusion : 250 °C (482 °F)
Point d'ébullition : se décompose à des températures plus élevées
pH (solution à 1 %) : environ 9,0-9,6
Teneur en eau : moins de 1 % (quand anhydre)
Hygroscopicité : Absorbe l'humidité de l'air
Structure cristalline : Monoclinique ou triclinique
Stabilité : Stable dans des conditions normales



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée dans une zone avec de l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène et consulter un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle et consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Si une irritation ou une rougeur se développe, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin, même si la vision de la personne ne semble pas affectée.
Retirer les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et faire boire un verre d'eau à la personne concernée.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin.
Si de grandes quantités ont été ingérées ou si la personne est inconsciente, ne rien faire avaler et consulter un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection.
Éviter le contact de la peau et des yeux avec le composé.
En cas de contact accidentel, suivez les mesures de premiers secours mentionnées précédemment.

Ventilation:

Assurer une bonne ventilation dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de poussières ou de vapeurs.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques si nécessaire.

Déversement et fuite :

En cas de déversement, contenir la substance et l'empêcher de se répandre.
Utiliser des matériaux absorbants appropriés pour nettoyer le déversement, en évitant la génération de poussière.
Éliminer le produit déversé conformément aux réglementations applicables.

Évitez de mélanger :

Ne pas mélanger le phosphate disodique anhydre avec des substances incompatibles, telles que des acides forts ou des agents oxydants, car cela peut provoquer des réactions dangereuses.
Suivez les procédures de manipulation appropriées lorsque vous travaillez avec d'autres produits chimiques.

Précautions d'emploi:

Manipulez le composé avec précaution pour éviter de générer de la poussière, car l'inhalation de particules de poussière peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Éviter l'ingestion ou le contact direct avec la peau ou les yeux.
Bien se laver les mains à l'eau et au savon après manipulation.


Stockage:

Conditions de stockage:

Stocker Phosphate disodique anhydre dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez les contenants bien fermés et correctement étiquetés.
Stocker à l'écart des sources de chaleur, d'ignition et des substances incompatibles.

Ségrégation:

Conservez le composé à l'écart des acides, des agents oxydants et des bases fortes pour éviter tout risque de réaction.
Séparer des autres produits chimiques pour éviter la contamination.

Emballage:

Utilisez des matériaux d'emballage appropriés, tels que des conteneurs ou des sacs scellés, pour garantir l'intégrité du produit pendant le stockage.
Suivez toutes les exigences de stockage spécifiques fournies par le fabricant ou le fournisseur.

Précautions d'emploi:

Suivez les bonnes pratiques d'hygiène industrielle, y compris le nettoyage régulier de la zone de stockage et l'entretien approprié de l'équipement.
Gardez la zone de stockage clairement étiquetée et séparée des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.

La stabilité au stockage:

Le phosphate disodique anhydre a une bonne stabilité au stockage dans des conditions normales.
Cependant, il est conseillé de surveiller le produit pour tout signe de dégradation, d'agglutination ou de changement d'apparence.
Vérifiez la date d'expiration ou la durée de conservation recommandée fournie par le fabricant et utilisez le produit en conséquence.



SYNONYMES


Hydrogénophosphate de sodium
Phosphate de sodium dibasique
Hydrogénophosphate disodique
Phosphate de sodium, dibasique
Phosphate de sodium, anhydre
Orthophosphate disodique
Phosphate de sodium dibasique
Phosphate monosodique de sodium
DSPA
Phosphate de sodium dibasique, anhydre
Hydrogénophosphate disodique, anhydre
Hydrogénophosphate disodique dihydraté (synonyme de forme hydratée)
Phosphate de sodium, Na2HPO4
Phosphate de sodium, dibasique, anhydre
Hydrogénophosphate disodique, anhydre
Hydrogénophosphate disodique dihydraté
Orthophosphate de sodium
Phosphate de sodium (Na2HPO4)
Phosphate de sodium secondaire
Phosphate de sodium, hydraté
Phosphate de sodium, dibasique, dihydraté
Phosphate de sodium, dihydraté
Phosphate acide de sodium
Phosphate de sodium, secondaire
Phosphate de sodium dodécahydraté (synonyme de forme hydratée)
Phosphate de sodium, dibasique, dihydraté
Phosphate disodique dihydraté
Phosphate disodique, dihydraté
Hydrogénophosphate de sodium dihydraté
Phosphate de sodium, secondaire, dodécahydraté
Phosphate de sodium, dodécahydraté
Hydrogénophosphate disodique, dihydraté
Phosphate de sodium, dibasique, dodécahydraté
Phosphate de sodium, dodécahydraté, dihydraté
Hydrogénophosphate disodique dodécahydraté
Hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté
Phosphate de sodium, secondaire, dihydraté
Phosphate de sodium, dibasique, hydraté
Phosphate de sodium, hydraté, dihydraté
Phosphate disodique hydraté
Phosphate disodique, dodécahydraté
Hydrogénophosphate de sodium hydraté
Phosphate de sodium, dibasique, dodécahydraté, dihydraté
Phosphate de sodium, dodécahydraté, hydraté
Hydrogénophosphate disodique, dodécahydraté
Hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, dihydraté
Phosphate de sodium, secondaire, hydraté
Phosphate de sodium, dibasique, anhydre, hydraté
Phosphate de sodium, hydraté, dodécahydraté
Phosphate disodique, anhydre, hydraté
PHOSPHATE DISODIQUE ANHYDRE (ALIMENTAIRE)
DESCRIPTION:

Le phosphate disodique anhydre (alimentaire), ou hydrogénophosphate disodique, ou phosphate de sodium dibasique, est le composé inorganique de formule Na2HPO4.
Le phosphate disodique anhydre (alimentaire) est l'un des nombreux phosphates de sodium.
Le sel est connu sous forme anhydre ainsi que sous forme avec 2, 7, 8 et 12 hydrates.
Toutes sont des poudres blanches hydrosolubles, le sel anhydre étant hygroscopique.


Numéro CAS, 7558-79-4
Numéro CE, 231-448-7


Le phosphate disodique anhydre (Alimentaire), Dibasique, Anhydre, FCC est un additif utilisé comme antioxydant, séquestrant et régulateur de pH à très haut pouvoir tampon largement utilisé dans les aliments.
La qualité FCC répond aux exigences du Food Chemical Codex et convient à toutes les applications d'aliments, de boissons et de suppléments nutritionnels.

Spectrum Chemical propose plus de 300 ingrédients chimiques de qualité alimentaire conditionnés dans des bouteilles de laboratoire en quantités de tambour de production et sont fabriqués, emballés et stockés selon les bonnes pratiques de fabrication (cGMP) en vigueur conformément à la partie 211 du 21CFR dans des installations enregistrées et inspectées par la FDA.


Le phosphate de sodium dibasique apparaît comme un solide cristallin incolore à blanc.
Le phosphate disodique anhydre (alimentaire) est soluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace pour l’environnement.

Des mesures immédiates doivent ��tre prises pour limiter la propagation dans l'environnement.
Le phosphate disodique anhydre (alimentaire) est utilisé comme engrais, dans les produits pharmaceutiques, dans la transformation des aliments et pour de nombreuses autres utilisations.


Également connu sous le nom d'hydrogénoorthophosphate disodique dodécahydraté, phosphate disodique dodécahydraté, hydrogénodibasique de sodium.
Le phosphate disodique anhydre (alimentaire) est une poudre blanche hautement hygroscopique et soluble dans l'eau.
Le phosphate disodique anhydre (Alimentaire) est donc utilisé commercialement comme additif anti-agglomérant dans les produits en poudre.


Le phosphate disodique anhydre (alimentaire) est utilisé comme tampon de pH, stabilisant et émulsifiant dans le fromage fondu, le lait concentré, le pudding instantané et d'autres applications alimentaires.
Le pH de la solution aqueuse d’hydrogénophosphate disodique est compris entre 8,0 et 11,0, ce qui signifie qu’elle est modérément basique :
HPO42− + H2O ⇌ H2PO4− + OH−

Le phosphate disodique anhydre (Alimentaire) est une substance blanche, en poudre, non agressive et ininflammable.

Le phosphate disodique anhydre (alimentaire) est souvent utilisé comme émulsifiant et agent tampon pour la production de fromage fondu, ainsi que comme additif pour empêcher la gélification du lait.
Et l’ajout de phosphate disodique anhydre peut raccourcir le temps de cuisson des pâtes.


Le phosphate disodique anhydre (DSPa) granulaire et en poudre est une poudre blanche, inodore et fluide.
Ce produit est connu pour son alcalinité et est utilisé comme agent tampon, modificateur de protéines, stabilisant et agent émulsifiant.
Le DSP est couramment utilisé lors de la production de fromage séché par pulvérisation et de poudres de lait écrémé.

Le DSP protège les protéines du lait de la déshydratation thermique, permettant aux protéines de rester dispersées pendant le processus de séchage par pulvérisation, ce qui contribue à la solubilité des poudres lors de la reconstitution avec de l'eau.
Le DSP stabilise également l'émulsion pour améliorer la saveur, le corps et l'apparence du produit final.


Le phosphate disodique anhydre (alimentaire) est obtenu par une simple réaction chimique entre l'acide phosphorique (H3PO4) et l'hydroxyde de sodium.
L'acide phosphorique est un acide minéral.
Le phosphate disodique anhydre (alimentaire) se neutralise avec l'hydroxyde de sodium, qui agit comme une substance alcaline pendant la réaction.

Les atomes de sodium remplacent deux des trois atomes d'hydrogène dans l'acide phosphorique et du phosphate disodique se forme.
Lorsqu'il est utilisé conformément aux bonnes pratiques de fabrication de la FDA, le phosphate disodique est généralement reconnu comme étant sûr.
Bien que l’on considère souvent les aliments transformés comme un sous-produit du milieu du XXe siècle, les phosphates de sodium sont utilisés dans la production alimentaire depuis plus d’un siècle.

Les phosphates étaient utilisés dans la production de fromage dès 1895.
De même, les phosphates de sodium ont toujours été utilisés dans le fromage fondu, le lait concentré et d'autres produits laitiers liquides.



Contrôle du pH dans les aliments emballés :
L’une des utilisations les plus courantes du phosphate disodique est celle d’agent neutralisant.
Le phosphate disodique anhydre (alimentaire) agit comme une solution tampon qui aide à contrôler le pH.
Les solutions tampons, un type de solution hydrosoluble appelée solutions aqueuses, sont créées en mélangeant un acide faible et sa base conjuguée.

Lorsqu’un acide ou une base dure est ajouté à la solution, le pH de la solution dans son ensemble est peu affecté.
De nombreux liquides consommables nécessitent une surveillance diligente du pH pour les maintenir dans le bon état.
Par exemple, le lait crémeux peut rapidement devenir du fromage cottage piquant en réduisant le pH du lait en ajoutant un acide.

Maintenir un pH stable contribue également à la sécurité alimentaire.
Les aliments avec un pH de 4,6 ou moins ne fournissent pas un environnement hospitalier pour la croissance de bactéries comme Clostridium botulinum.


Stabiliser notre laiterie :
La plupart des gens aiment le fromage, mais il serait difficile de le préparer sans phosphate disodique.
Le phosphate disodique anhydre (Alimentaire) agit comme un émulsifiant qui empêche la graisse et l'eau de se séparer pendant le processus de fabrication du fromage.
Cela nous aide à obtenir le fromage le plus riche et le plus crémeux possible.


Dans le lait concentré, le phosphate disodique anhydre (alimentaire) aide à empêcher la matière grasse de se séparer dans la boîte et empêche la formation d'un gel désagréable.
Et si vous êtes fan de chantilly, vous pouvez remercier le phosphate disodique pour le plaisir de le récupérer dans votre épicerie locale.
Le phosphate disodique est utilisé comme agent de transformation dans la crème fouettée épaisse où il se lie aux minéraux naturels du lait.

Le phosphate disodique anhydre (Alimentaire) empêche la crème épaisse de devenir ingérable et de recouvrir l'équipement pendant le traitement.


Contrôler la texture et la conservation des aliments :
Le sel a été le premier agent de conservation utilisé pour garantir la sécurité de la consommation de la viande, des fruits de mer, du porc et de la volaille.
Au fil du temps, les fabricants de produits alimentaires ont incorporé le phosphate disodique comme moyen de conservation des aliments.

Mais l’avantage de l’utilisation du phosphate disodique sur les viandes ne s’arrête pas à la conservation.
Le phosphate disodique anhydre (Alimentaire) peut améliorer la tendreté de la viande et la rendre plus juteuse.

Les Américains ont la chance de vivre dans un monde où les aliments riches ne sont qu’à quelques pas du shopping.
Et nous en sommes venus à compter sur ces plats cuisinés.
Le monde de la chimie permet aux fabricants de produits alimentaires de créer des produits sûrs et agréables qui nous facilitent la vie.

Le phosphate disodique anhydre (Alimentaire) n'est que l'un des phosphates de sodium utilisés dans la fabrication de ces aliments emballés.
Mais il existe de nombreux autres phosphates de sodium utilisés dans et hors de l’industrie agroalimentaire.


PRODUCTION ET RÉACTIONS DU PHOSPHATE DISODIQUE ANHYDRE (ALIMENTAIRE) :
Le phosphate disodique anhydre (alimentaire) peut être généré par neutralisation de l'acide phosphorique avec de l'hydroxyde de sodium :
H3PO4 + 2NaOH → Na2HPO4 + 2H2O

Industriellement, il est préparé selon un processus en deux étapes en traitant le phosphate dicalcique avec du bisulfate de sodium, qui précipite le sulfate de calcium :
CaHPO4 + NaHSO4 → NaH2PO4 + CaSO4

Dans la deuxième étape, la solution de phosphate monosodique obtenue est partiellement neutralisée :
NaH2PO4 + NaOH → Na2HPO4 + H2O



UTILISATIONS DU PHOSPHATE DISODIQUE ANHYDRE (ALIMENTAIRE) :
Il est utilisé conjointement avec le phosphate trisodique dans les aliments et dans le traitement d’adoucissement de l’eau.
Dans les aliments, il est utilisé pour ajuster le pH.
Sa présence évite la coagulation lors de la préparation du lait concentré.

De même, le Phosphate disodique anhydre (Alimentaire) est utilisé comme additif anti-agglomérant dans les produits en poudre.
Le phosphate disodique anhydre (alimentaire) est utilisé dans les desserts et les puddings, par exemple la crème de blé pour accélérer le temps de cuisson et le pudding instantané Jell-O pour épaissir.
Dans le traitement de l’eau, il retarde la formation de tartre.

Le phosphate disodique anhydre (alimentaire) se trouve également dans certains détergents et agents de nettoyage.
Le chauffage du phosphate disodique solide donne le composé utile pyrophosphate tétrasodique : [citation nécessaire]
2 Na2HPO4 → Na4P2O7 + H2O


Laxatif:
Le phosphate de sodium monobasique et dibasique est utilisé comme laxatif salin pour traiter la constipation ou pour nettoyer l'intestin avant une coloscopie.

PHOSPHATE DISODIQUE DANS LES ALIMENTS :
C'est très courant dans les aliments transformés et emballés.
Certains des objectifs du phosphate disodique anhydre (aliments) dans le processus de fabrication sont :
Le phosphate disodique anhydre (Alimentaire) est un émulsifiant.

Le phosphate disodique anhydre (alimentaire) est un produit chimique qui aide à lier les graisses et l’eau ensemble.
Les graisses ne se mélangent pas sans aide à de nombreux autres liquides.

Les émulsifiants ont une structure chimique qui les aide à se mélanger.
Le phosphate disodique est un émulsifiant utile pour les produits laitiers et autres aliments.
Le fromage, la crème fouettée, le lait et d’autres produits laitiers ont des textures et des consistances uniques grâce au phosphate disodique.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PHOSPHATE DISODIQUE ANHYDRE (ALIMENTAIRE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PHOSPHATE DISODIQUE ANHYDRE (ALIMENTAIRE) :
Formule chimique, Na2HPO4
Masse molaire, 141,96 g/mol (anhydre)
177,99 g/mol (dihydrate)
268,07 g/mol (heptahydraté)
Aspect, solide cristallin blanc
Odeur, inodore
Densité, 1,7 g/cm3
Point de fusion, 250 °C (482 °F; 523 K) se décompose
Solubilité dans l'eau, 7,7 g/100 ml (20 °C)
11,8 g/100 ml (25 °C, heptahydraté)
Solubilité, insoluble dans l'alcool
log P, -5,8
Acidité (pKa), 2,15, 6,82, 12,35
Susceptibilité magnétique (χ), −56,6•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD), 1,35644..1,35717 à 20°C
Dosage minimum : >98,5 %
Formule moléculaire : HNa2O4P
Poids moléculaire : 141,96
Aspect Forme : Poudre cristalline blanche
pH : 8,9 – 9,2 à 50 g/l à 25 °C
Teneur en PO2 : 49,7 %
Densité de vapeur : 4,90 – (Air = 1,0)
Relatif densité : 1,520 g/cm3
Solubilité dans l'eau : soluble
Densité de vapeur relative 4,90 – (Air = 1,0)
Arsenic (As) : <1 ppm
Fluorure (F) : <10 ppm
Plomb (Pb) : <1 ppm
Cadmium (Cd) : <1 ppm
Mercure ( Hg) : <0,5ppm
Matières insolubles : <0,02%
Perte au séchage : <0,1%
Masse moléculaire
141,959 g/mole
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
0
Masse exacte
141,94078407 g/mole
Masse monoisotopique
141,94078407 g/mole
Surface polaire topologique
83,4Ų
Nombre d'atomes lourds
7
Charge formelle
0
Complexité
46,5
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
3
Le composé est canonisé
Oui
Message d'intérêt public :
95,4
XLogP3 :
-0,82380
Apparence:
Cristaux blancs
Densité:
1,52g/cm3
Point de fusion:
35 °C
Point d'ébullition:
158ºC à 760 mmHg
Indice de réfraction :
1.429
Solubilité dans l'eau :
H2O : 218 g/L (20 ºC)
Conditions de stockage:
Conserver entre +15°C et +25°C.
Goût:
Goût salin



SYNONYMES DE PHOSPHATE DISODIQUE ANHYDRE (ALIMENTAIRE) :
Phosphate de sodium dibasique
Phosphate acide disodique
Phosphate disodique
Phosphate de sodium secondaire
Hydrogénomonophosphate disodique
Hydrogéno orthophosphate disodique
Hydrogénophosphate disodique
phosphate dibasique de sodium, anhydre
phosphate acide disodique
phosphate disodique
hydrogénophosphate disodique anhydre
dihydrogénophosphate monosodique
hydrogénophosphate de sodium neutre
acide phosphorique, sel disodique
acide phosphorique, sel disodique, marqué au 32P
acide phosphorique, sel disodique, anhydre
acide phosphorique, sel disodique, dodécahydraté
acide phosphorique, sel disodique, heptahydraté
acide phosphorique, sel monosodique
acide phosphorique, sel monosodique, anhydre
acide phosphorique, sel de sodium (2:3)
acide phosphorique, sel de sodium
acide phosphorique, sel trisodique
acide phosphorique, sel trisodique, marqué au 32P
acide phosphorique, sel trisodique, dodécahydraté
biphosphate de sodium
orthophosphate dihydrogène de sodium
phosphate monosodique
hydrophosphate de sodium
phosphate de sodium
phosphate de sodium monobasique anhydre
phosphate de sodium, dibasique
phosphate de sodium dibasique (anhydre)
phosphate de sodium, sel disodique
phosphate de sodium, monobasique
phosphate de sodium monobasique anhydre
phosphate de sodium tribasique
phosphate de sodium, tribasique, dodécahydraté
phosphate trisodique
phosphate trisodique dodécahydraté
7558-79-4
Hydrogénophosphate disodique
Phosphate de sodium dibasique
PHOSPHATE DISODIQUE
Hydrogénoorthophosphate disodique
Phosphate de sodium, dibasique
Acéteste
Phosphate de sodium dibasique
hydrogénophosphate disodique
Phosphate acide disodique
Phosphate de soude
Acide phosphorique, sel disodique
Phosphate de sodium desséché
Orthophosphate disodique
Hydrogénophosphate de sodium
Phosphate acide de sodium
Phosphate monohydrogéné de sodium
FEMA n° 2398
Phosphate de sodium secondaire
disodique; hydrogénophosphate
Orthophosphate acide disodique
phosphate sec de sodium
Phosphate disodique anhydre
Phosphate monohydrogéné disodique
Hydrogénophosphate disodique anhydre
Phosphate d'hydrogène disodique
PHOSPHATE DE SODIUM, DIBASIQUE, ANHYDRE
Phosphate de sodium dibasique (anhydre)
PHOSPHATE DE SODIUM DIBASIQUE ANHYDRE
Na2HPO4
Acide phosphorique, sel de sodium (1:2)
Hydrogénomonophosphate disodique
22ADO53M6F
SIN N° 339(II)
DSP
CHEBI:34683
INS-339(II)
Phosphate de sodium dibasique anhydre
phosphate dibasique de sodium, anhydre
E-339(II)
MFCD00003496
acide phosphorique, sel disodique, anhydre
Phosphate de soude
Caswell n ° 778
Hydrophosphate disodique
Acide phosphorique disodique
Numéro FEMA 2398
Éclosion de flotte
Phosphate de sodium [allemand]
Phosphate de sodium (NaHPO4)
Phosphate de sodium, exséché
CCRIS 5931
HSDB 376
Orthophosphate de sodium, secondaire
Phosphate acide de sodium, anhydre
Phosphate de sodium dibasique anhydre
EINECS231-448-7
Code chimique des pesticides EPA 076403
Phosphate monohydrogéné de sodium (2:1:1)
UNII-22ADO53M6F
Hydrogéno orthophosphate disodique
Phosphate disodique
Phosphate de sodium dibasique
Hydrogénophosphate disodique
hydrogénophosphate de sodium
hydrogénophosphate disodique
Phosphate disodique anhydre
CE 231-448-7
Phosphate de sodium de Sorensen
phosphate disodique
sel disodique de l'acide phosphorique
orthophosphate acide de sodium
PHOSPHATE DE SODIUM [FHFI]
DTXSID1026039
PHOSPHATE DISODIQUE [HSDB]
PHOSPHATE DISODIQUE [INCI]
BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L
Phosphate de sodium, dibasique, anhydre
BCP13559
Phosphate acide de sodium, anhydre
Phosphate de sodium dibasique, qualité ACS
Hydrogénophosphate disodique submicronique
AKOS015902440
AKOS015950661
GCC-266159
DB14502
PHOSPHATE DE SODIUM DIBASIQUE [MI]
PHOSPHATE DISODIQUE [MONOGRAPHIE EP]
PHOSPHATE DE SODIUM DIBASIQUE [QUI-DD]
Phosphate de sodium dibasique, qualité ACS/HPLC
Phosphate de sodium dibasique, qualité biochimique
FT-0625321
Phosphate de sodium dibasique, qualité métaux traces
A937532
Q418448
PHOSPHATE DE SODIUM, DIBASIQUE, ANHYDRE [II]
PHOSPHATE DE SODIUM,DIBASIQUE,ANHYDRE [VANDF]
Échantillon de contrôle de qualité de l'approvisionnement en eau : éléments nutritifs o-phosphate
Orthophosphate disodique; Hydrogénophosphate de sodium
PHOSPHATE DE SODIUM, DIBASIQUE ANHYDRE [LIVRE ORANGE]
PHOSPHATE DE SODIUM, DIBASIQUE, ANHYDRE [LIVRE ORANGE]
COMPOSANT VISICOL PHOSPHATE DE SODIUM, DIBASIQUE ANHYDRE
COMPOSANT OSMOPREP PHOSPHATE DE SODIUM, DIBASIQUE ANHYDRE
PHOSPHATE DE SODIUM, COMPOSANT ANHYDRE DIBASIQUE DU VISICOL
PHOSPHATE DE SODIUM, COMPOSANT ANHYDRE DIBASIQUE D'OSMOPREP



PHOSPHATE DISODIQUE DIHYDRATE

Le phosphate disodique dihydraté, souvent représenté par Na2HPO4 • 2H2O, est un composé chimique.
Le phosphate disodique dihydraté est une forme hydratée de phosphate disodique, ce qui signifie qu'il contient deux molécules d'eau (H2O) dans sa structure cristalline.
Le phosphate disodique dihydraté est couramment utilisé dans diverses applications industrielles, notamment comme additif alimentaire, agent tampon et composant dans les produits de nettoyage et les détergents.
Sa structure chimique se compose de deux ions sodium (Na), d'un ion hydrogénophosphate (HPO4^2-) et de deux molécules d'eau (H2O).

Numéro CAS : 10028-24-7
Numéro CE : 231-448-7



APPLICATIONS


Le phosphate disodique dihydraté est couramment utilisé comme additif alimentaire et régulateur de pH dans l'industrie alimentaire, où il aide à maintenir la stabilité et la texture des aliments transformés.
Le phosphate disodique dihydraté sert d'agent émulsifiant dans les produits alimentaires, améliorant le mélange de l'eau et des graisses.

Dans l'industrie laitière, il est utilisé dans la fabrication de fromages fondus, évitant ainsi qu'ils ne deviennent trop gras.
Le phosphate disodique dihydraté est ajouté aux soupes et bouillons en conserve pour contrôler le pH et rehausser leur saveur.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé comme agent levant dans les produits de boulangerie, comme le pain et les gâteaux, pour les aider à lever pendant la cuisson.

Le phosphate disodique dihydraté peut être trouvé dans les céréales du petit-déjeuner pour améliorer la texture et le croustillant.
Dans l’industrie des boissons, il est utilisé comme stabilisant et agent tampon dans les mélanges de boissons en poudre.

L'industrie pharmaceutique l'utilise comme désintégrant dans les formulations de comprimés, contribuant ainsi à la dégradation rapide des comprimés lors de leur ingestion.
Dans le secteur du traitement de l’eau, il agit comme un adoucisseur d’eau, réduisant la dureté de l’eau en se liant aux ions calcium et magnésium.

Les produits dentaires comme le dentifrice en incorporent pour maintenir l’équilibre du pH et améliorer la stabilité du produit.
Dans l’industrie du nettoyage, il améliore l’efficacité de nettoyage des détergents et des agents de nettoyage.

Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans certains agents extincteurs pour améliorer leurs propriétés anti-incendie.
Le phosphate disodique dihydraté joue un rôle crucial dans la formulation de détergents et de savons synthétiques, améliorant leurs propriétés moussantes.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans les matériaux de construction comme le ciment, où il permet de contrôler le temps de prise.
Le phosphate disodique dihydraté peut être trouvé dans certains matériaux ignifuges, améliorant ainsi la résistance au feu des matériaux de construction.
Dans l’industrie des cosmétiques et des soins personnels, il est utilisé dans les produits de coloration capillaire pour maintenir la stabilité du produit et l’équilibre du pH.

Le phosphate disodique dihydraté est ajouté aux solutions de réhydratation orale, aidant à rétablir l'équilibre électrolytique en cas de déshydratation.
Le phosphate disodique dihydraté contribue à la création de produits adhésifs, améliorant les propriétés de liaison et la consistance.

Dans le secteur agricole, il est utilisé pour ajuster le pH de l’eau d’irrigation et optimiser le pH du sol pour la croissance des cultures.
L'industrie automobile l'utilise dans certains flux de soudage spéciaux pour protéger les soudures de la contamination et garantir des joints de haute qualité.

Certains processus de laboratoire et de recherche en dépendent comme agent tampon et régulateur de pH.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la préparation de céramiques, d'émaux et de pâtes argileuses pour améliorer la plasticité et la résistance à l'état vert.

Le phosphate disodique dihydraté se trouve dans certains fluides de forage utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière, contribuant ainsi au contrôle de la viscosité pendant les opérations de forage.
Le phosphate disodique dihydraté est un composant courant dans les boissons non alcoolisées, améliorant la stabilité et la saveur du produit.

Dans l'industrie textile, le phosphate disodique dihydraté est utilisé comme agent d'encollage pour améliorer la qualité et la durabilité des tissus, notamment dans le tissage et l'ennoblissement textile.
Dans l'industrie du papier et de la pâte à papier, le phosphate disodique dihydraté est utilisé comme agent de pâte pour extraire les fibres de cellulose du bois, améliorant ainsi le processus de fabrication du papier.
Le phosphate disodique dihydraté trouve une application dans l'industrie textile comme agent ignifuge et de finition pour les tissus, améliorant ainsi leur résistance au feu.

Dans l’industrie brassicole, il peut être utilisé pour ajuster le pH de l’eau de brassage, améliorant ainsi la qualité de la bière.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la fabrication de céramiques, où il améliore les émaux et les formulations de coulée en barbotine.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la production de désodorisants et de désodorisants, aidant à neutraliser efficacement les odeurs.
Le phosphate disodique dihydraté est ajouté aux shampooings et après-shampooings pour ajuster leur pH et améliorer la texture des cheveux.

Dans l'industrie des peintures et des revêtements, il sert de tampon de pH, contribuant à la stabilité des formulations de peinture.
Le phosphate disodique dihydraté peut être trouvé dans les solutions de nettoyage et de placage des métaux pour améliorer l'efficacité du nettoyage et prévenir la corrosion.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé comme agent stabilisant dans certains réactifs de diagnostic médical pour garantir des résultats de tests précis.

Dans l'industrie pétrolière, il joue un rôle dans les formulations de boues de forage, contribuant ainsi au contrôle de la viscosité pendant les opérations de forage.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la fabrication de détergents et de produits de lessive pour améliorer leurs performances de nettoyage.

Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la construction de cloisons sèches ignifuges pour améliorer ses propriétés ignifuges.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé comme régulateur de pH dans la production de pains de savon et de savons liquides, garantissant leur douceur et leur efficacité.
Dans l’industrie du cuir, il est ajouté aux solutions de tannage pour améliorer le processus de tannage et la qualité du cuir.

Le phosphate disodique dihydraté trouve une application dans la création d’adhésifs spéciaux destinés à diverses utilisations industrielles et grand public.
Le phosphate disodique dihydraté peut être trouvé dans les systèmes d’eau de refroidissement comme inhibiteur de corrosion, protégeant les équipements industriels des dommages.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la formulation de nettoyants pour sols industriels pour éliminer les taches et la saleté tenaces.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans l'industrie de la construction comme régulateur de prise pour les produits à base de ciment, contrôlant les temps de prise.

Dans l'industrie laitière, il contribue à la production de lait concentré en améliorant la stabilité et la texture du lait.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la stimulation des puits de pétrole pour contrôler le pH et améliorer l’efficacité des fluides de stimulation.
Le phosphate disodique dihydraté peut être trouvé dans les revêtements de protection contre la corrosion pour améliorer leur durabilité et leur résistance aux facteurs environnementaux.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique, améliorant la dispersion des composants du caoutchouc.
Dans l’industrie de la photographie, on le retrouve dans la formulation des révélateurs photographiques.

Le phosphate disodique dihydraté est un composant précieux des poudres extinctrices, améliorant leurs propriétés anti-incendie.
Le phosphate disodique dihydraté joue un rôle dans la création de formulations adhésives pour diverses applications, notamment le travail du bois et les stratifiés.

Dans l'industrie agricole, le phosphate disodique dihydraté est utilisé comme composant dans les formulations d'engrais pour fournir le phosphore essentiel et ajuster le pH du sol.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la fabrication de textiles et de tissus ignifuges destinés à des applications telles que les équipements de pompier et les vêtements de sécurité industrielle.
Dans l’industrie cosmétique, il est utilisé comme agent tampon dans les produits de soins de la peau pour contrôler et maintenir le pH des crèmes, lotions et sérums.

Le phosphate disodique dihydraté joue un rôle dans la production de produits d'entretien ménager, tels que les nettoyants pour salle de bain, où il aide à éliminer les taches tenaces.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la formulation de lubrifiants spécialisés et de fluides de coupe pour le travail des métaux, améliorant ainsi les performances et l'efficacité des processus d'usinage.

Dans la production de mélanges secs pour soupes, sauces et sauces, il agit comme un agent épaississant et stabilisant, garantissant une texture et une saveur constantes.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans les fluides de forage à base d'eau dans l'industrie pétrolière et gazière pour améliorer la viscosité et contrôler les propriétés des fluides pendant les opérations de forage.

Le phosphate disodique dihydraté est ajouté aux produits chimiques de traitement de l’eau des chaudières pour empêcher l’accumulation de tartre et la corrosion dans les systèmes de chaudières industrielles.
Le phosphate disodique dihydraté trouve une application dans la formulation de solutions électrolytiques destinées aux batteries et aux piles à combustible, contribuant ainsi à maintenir un transport efficace des ions.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la production de produits dentaires tels que le dentifrice et le bain de bouche pour aider à contrôler le pH et à maintenir la stabilité du produit.

Dans la fabrication de peintures et de revêtements ignifuges, il améliore les propriétés ignifuges des surfaces, telles que les matériaux de construction et les structures en acier.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la création de comprimés effervescents, qui libèrent du dioxyde de carbone au contact de l'eau, ce qui les rend utiles dans divers compléments pharmaceutiques et alimentaires.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé comme agent tampon dans les applications de laboratoire et biotechnologiques, aidant à maintenir des niveaux de pH constants dans les réactions chimiques.

Dans le secteur agricole, il est incorporé aux amendements du sol pour ajuster le pH du sol et fournir les nutriments essentiels à la croissance des plantes.
Le phosphate disodique dihydraté se trouve dans certaines préparations pharmaceutiques, notamment les antiacides, où il aide à neutraliser l'excès d'acide gastrique.

Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la production de solutions électrolytiques pour les liquides intraveineux, aidant à maintenir l'équilibre électrolytique dans les traitements médicaux.
Le phosphate disodique dihydraté sert de régulateur de pH dans la formulation des cosmétiques, améliorant ainsi la stabilité et la consistance du produit.
Le phosphate disodique dihydraté peut être trouvé dans les revêtements ignifuges pour le bois et les textiles, améliorant ainsi leur résistance au feu.

Dans l’industrie de l’imprimerie, il est utilisé dans les solutions de mouillage pour maintenir le pH et améliorer la qualité d’impression.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la fabrication de bûches synthétiques et d'allume-feu, améliorant ainsi leurs propriétés de combustion.
Le phosphate disodique dihydraté joue un rôle dans la création de mélanges spéciaux de béton et de mortier, améliorant leur maniabilité et leurs temps de prise.

Dans l’industrie du verre et de la céramique, il est utilisé comme fondant pour abaisser le point de fusion des matériaux et favoriser une fusion uniforme dans les fours.
Le phosphate disodique dihydraté peut être trouvé dans les systèmes de réfrigération et de refroidissement comme inhibiteur de corrosion pour protéger contre la rouille et l'accumulation de tartre.

Le phosphate disodique dihydraté est ajouté aux produits de confiserie à base de sucre, tels que les bonbons et les guimauves, pour contrôler la texture et empêcher la cristallisation.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la formulation de compléments alimentaires pour fournir le phosphore essentiel et aider à l'absorption des minéraux et des nutriments dans l'organisme.

Dans l'industrie textile, le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans les processus de teinture et d'impression comme agent d'égalisation pour assurer une répartition uniforme des couleurs sur les tissus.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la formulation de bains de traitement thermique pour les métaux, contribuant au durcissement et au revenu de l'acier.
Dans la production de céramiques, il sert de fondant pour abaisser le point de fusion des matières premières et améliorer leur fusion lors de la cuisson.

Le phosphate disodique dihydraté se trouve dans certains préparations pour nourrissons, où il contribue à la régulation du pH et à la stabilité.
Dans la fabrication de boissons en poudre, telles que le café instantané et le cacao, il est utilisé comme agent dispersant et stabilisant pour éviter l'agglutination.
Le phosphate disodique dihydraté joue un rôle dans l'industrie de la construction en tant qu'ingrédient dans les formulations de plâtre, améliorant leur maniabilité et leurs temps de prise.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la création de panneaux photovoltaïques (solaires), aidant à contrôler le pH dans la production de revêtements de cellules solaires.

Le phosphate disodique dihydraté peut être trouvé dans certaines formulations de levure chimique, agissant comme agent levant pour aider les produits de boulangerie à lever.
Dans la conservation des légumes en conserve, il aide à conserver la couleur et la texture pendant le processus de mise en conserve.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la production de comprimés effervescents de nettoyage pour prothèses dentaires, qui se dissolvent dans l'eau pour nettoyer les prothèses et éliminer les taches.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans les usines de traitement de l'eau pour réduire les niveaux de métaux lourds, tels que le plomb et le cadmium, par précipitation et coagulation.
Dans la formulation de sprays pesticides, il peut servir de tampon de pH pour optimiser l’efficacité des principes actifs.

Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la préparation de solutions nutritives au pH ajusté pour l’agriculture hydroponique et la culture des plantes.
Le phosphate disodique dihydraté se trouve dans les émulseurs extincteurs, améliorant ainsi leurs capacités de suppression des incendies.
Le phosphate disodique dihydraté peut être incorporé dans la fabrication du verre et du cristal pour contrôler la composition et les caractéristiques de fusion des lots de verre.

Dans la production de caoutchouc synthétique, il améliore la dispersion des charges et des additifs, conduisant à de meilleures performances du caoutchouc.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans l’industrie cosmétique comme agent épaississant dans les crèmes et lotions.
Le phosphate disodique dihydraté peut être trouvé dans les produits de blanchiment des dents, où il contribue au contrôle du pH et à la stabilité du produit.

Dans l’industrie brassicole, il joue un rôle dans la production de bière, en aidant à ajuster le pH de l’eau de brassage et à optimiser le processus de brassage.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la création de fluides de forage spécialisés pour l’exploration pétrolière et gazière, contribuant ainsi à la stabilité des forages.

Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la production de produits chimiques photographiques et de révélateurs pour films et tirages.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la formulation de compléments alimentaires, contribuant à fournir du phosphore essentiel et à soutenir diverses allégations liées à la santé.

Dans la production de solutions antigel et liquides de refroidissement pour les applications automobiles et industrielles, il contribue au contrôle du pH et à la protection contre la corrosion.
Le phosphate disodique dihydraté se trouve dans les systèmes d’eau de refroidissement pour contrôler le tartre et la corrosion des équipements de refroidissement industriels.
Le phosphate disodique dihydraté peut être incorporé dans des produits de nettoyage spécialisés pour éliminer la rouille et les dépôts minéraux en milieu industriel.



DESCRIPTION


Le phosphate disodique dihydraté, souvent représenté par Na2HPO4 • 2H2O, est un composé chimique.
Le phosphate disodique dihydraté est une forme hydratée de phosphate disodique, ce qui signifie qu'il contient deux molécules d'eau (H2O) dans sa structure cristalline.
Le phosphate disodique dihydraté est couramment utilisé dans diverses applications industrielles, notamment comme additif alimentaire, agent tampon et composant dans les produits de nettoyage et les détergents.
Sa structure chimique se compose de deux ions sodium (Na), d'un ion hydrogénophosphate (HPO4^2-) et de deux molécules d'eau (H2O).

Le phosphate disodique dihydraté, de formule chimique Na2HPO4 • 2H2O, est un sel de sodium hydraté.
Le phosphate disodique dihydraté est une poudre cristalline blanche d'un poids moléculaire de 177,99 g/mol.

La forme dihydratée indique qu'elle contient deux molécules d'eau (H2O) au sein de sa structure cristalline.
Le phosphate disodique dihydraté est hautement soluble dans l’eau, produisant une solution claire et incolore.
Le phosphate disodique dihydraté a un pH légèrement alcalin lorsqu'il est dissous dans l'eau, généralement autour de 9,0, ce qui le rend utile comme agent tampon.

Le phosphate disodique dihydraté est inodore et a un goût légèrement salé.
Le phosphate disodique dihydraté est ininflammable et ne présente pas de risque d'incendie important.
Le phosphate disodique dihydraté est souvent utilisé dans l’industrie alimentaire comme additif alimentaire et régulateur de pH.
Dans l’industrie agroalimentaire, il sert d’émulsifiant, de séquestrant et de texturant.

En tant qu'additif alimentaire, on le trouve dans les fromages fondus, les soupes en conserve et d'autres produits alimentaires.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé comme agent levant dans les produits de boulangerie pour les aider à lever pendant la cuisson.

Dans l'industrie pharmaceutique, le phosphate disodique dihydraté est utilisé comme désintégrant dans les formulations de comprimés.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans l'industrie du traitement de l'eau pour contrôler la dureté de l'eau en se liant aux ions calcium et magnésium.
Le phosphate disodique dihydraté trouve des applications dans la préparation de produits dentaires, tels que le dentifrice, pour ajuster le pH et améliorer la stabilité du produit.

Le phosphate disodique dihydraté est un composant courant dans certains agents de nettoyage et détergents pour améliorer leur efficacité de nettoyage.
Dans l’industrie des cosmétiques et des soins personnels, il contribue à maintenir la stabilité de divers produits.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans certains agents extincteurs, améliorant ainsi leurs propriétés anti-incendie.
Le phosphate disodique dihydraté joue un rôle dans la création de détergents et de savons synthétiques.
Dans le secteur de la construction, on le retrouve dans certaines formulations de ciment.

Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans la préparation de solutions de réhydratation orale à des fins médicales.
Le phosphate disodique dihydraté contribue à la formulation de produits adhésifs, améliorant les propriétés de liaison et la consistance.

Dans le secteur agricole, il est utilisé pour la gestion des sols et de l’eau, optimisant ainsi le pH pour la croissance des cultures.
Le phosphate disodique dihydraté est utilisé dans certains flux de soudage spécialisés dans les industries automobile et manufacturière.

Le phosphate disodique dihydraté entre dans la formulation de certains matériaux ignifuges.
Le phosphate disodique dihydraté est un produit chimique essentiel dans divers processus de laboratoire et industriels en raison de sa polyvalence en tant qu'agent tampon, régulateur de pH et agent émulsifiant.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Na2HPO4 • 2H2O
Poids moléculaire : 177,99 g/mol
Aspect : Poudre cristalline blanche
Etat : Solide
Solubilité : Très soluble dans l’eau, formant une solution claire et incolore
Niveau de pH (en solution aqueuse) : généralement autour de 9,0, légèrement alcalin
Goût : Légèrement salé
Odeur : Inodore
Densité : varie selon les conditions, mais généralement autour de 1,52 g/cm³
Point de fusion : se décompose sans point de fusion distinct
Point d'ébullition : se décompose sans point d'ébullition distinct
Teneur en eau : contient deux molécules d'eau (dihydratée) dans sa structure cristalline
Solubilité dans d'autres solvants : Insoluble dans les solvants organiques
Hygroscopique : absorbe l'humidité de l'air
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Inflammabilité : Ininflammable
Point d'éclair : non applicable
Température d'auto-inflammation : non applicable
Corrosivité : Non corrosif
Pression de vapeur : négligeable
Viscosité : varie selon la concentration et la température
Structure cristalline : forme des cristaux monocliniques
Structure moléculaire : se compose de deux ions sodium (Na), d'un ion hydrogénophosphate (HPO4^2-) et de deux molécules d'eau (H2O)
Capacité tampon pH : agent tampon efficace
Compatibilité : Compatible avec de nombreux autres produits chimiques et composés



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener la personne affectée à l'air frais et pratiquer la respiration artificielle si la respiration est difficile.
Consulter un médecin si la détresse respiratoire persiste.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou d'autres réactions cutanées indésirables.


Lentilles de contact:

Si le composé entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau tiède qui coule doucement, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières écartées pour éviter tout contact ultérieur.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur le produit chimique impliqué.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincez-vous la bouche avec de l'eau et buvez beaucoup d'eau pour diluer le produit chimique.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur l'ingestion, y compris la quantité et l'heure de l'ingestion.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du phosphate disodique dihydraté, porter un équipement de protection individuelle approprié, notamment des lunettes de sécurité, des gants et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser une ventilation adéquate, telle qu'un système d'échappement local, une ventilation mécanique ou une protection respiratoire, lorsque vous travaillez avec ce composé afin de contrôler les concentrations en suspension dans l'air et de prévenir l'exposition par inhalation.

Évitez les contacts :
Minimisez le contact avec la peau et évitez d’inhaler des poussières ou des aérosols.
Lavez-vous soigneusement les mains et toute peau exposée après avoir manipulé le composé.

Prévenir la contamination :
Gardez les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination et protéger le produit de l'humidité.
Conserver dans des conteneurs dédiés et éviter toute contamination croisée avec des matériaux incompatibles.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas le phosphate disodique dihydraté avec des substances incompatibles, telles que des acides forts, des bases fortes ou des agents réducteurs, car cela peut entraîner des réactions dangereuses.
Consultez la fiche de données de sécurité (FDS) pour les incompatibilités spécifiques.

Déversements et fuites :
En cas de déversements ou de fuites, contenir et collecter le matériau à l'aide de matériaux et d'outils absorbants appropriés.
Évitez de créer de la poussière.
Éliminez les déchets conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conserver le phosphate disodique dihydraté dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles.
Gardez les récipients bien fermés pour éviter l'absorption d'humidité.

Température:
Maintenir les températures de stockage entre 15°C et 30°C (59°F et 86°F).
Évitez l'exposition à la chaleur extrême, aux flammes nues et à la lumière directe du soleil.

Contrôle de l'humidité :
Protégez le composé de l'humidité excessive, car cela peut entraîner une prise en masse et une qualité réduite du produit.
Utiliser des déshydratants ou des mesures de contrôle de l'humidité si nécessaire.

Séparation:
Conservez le phosphate disodique dihydraté à l’écart des acides forts, des bases fortes et des agents réducteurs pour éviter les effets indésirables.
Utilisez des zones de stockage séparées ou des conteneurs dédiés pour différents produits chimiques.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom chimique, les informations sur les dangers et les précautions de sécurité. Cela facilite l’identification et la manipulation en toute sécurité.

Accessibilité:
Stockez le composé dans une zone où il est accessible uniquement au personnel autorisé et formé à sa manipulation et à son stockage appropriés.

Fiches de données de sécurité (FDS) :
Conserver des fiches de données de sécurité (FDS) facilement accessibles pour le phosphate disodique dihydraté en cas d'urgence et à titre de référence sur les procédures de manipulation et de stockage en toute sécurité.

Compatibilité:
Familiarisez-vous avec la compatibilité du phosphate disodique dihydraté avec les matériaux de stockage, tels que les conteneurs et les joints, pour éviter toute détérioration ou contamination.

Inspection régulière :
Inspectez périodiquement les conditions de stockage pour vous assurer que les conteneurs restent hermétiquement fermés et qu'il n'y a aucun signe de fuite ou de dommage.

Traitement des déchets:
Éliminez les déchets, y compris les conteneurs vides, conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales régissant l'élimination des produits chimiques dangereux.



SYNONYMES


Phosphate acide de sodium dihydraté
Hydrogénophosphate disodique dihydraté
DSP dihydraté
Phosphate de sodium dibasique dihydraté
Phosphate de sodium, dibasique, dihydraté
Hydrogénophosphate de sodium dihydraté
Phosphate disodique dihydraté
Hydrogénophosphate disodique dihydraté
Phosphate de sodium dibasique dihydraté
Phosphate de sodium, secondaire, dihydraté
Phosphate de sodium secondaire, dibasique, dihydraté
Orthophosphate de sodium dihydraté
Orthophosphate disodique dihydraté
Orthophosphate dibasique de sodium dihydraté
Hydrogéno orthophosphate disodique dihydraté
Phosphate de sodium (Na2HPO4) dihydraté
Phosphate acide de sodium dihydraté
Phosphate de sodium secondaire dihydraté
Phosphate monohydrogéné de sodium dihydraté
Orthophosphate de sodium dibasique dihydraté
Phosphate de sodium, monobasique, dihydraté
Orthophosphate acide de sodium dihydraté
Phosphate de sodium, monosodique, dihydraté
Phosphate de sodium, monosodique, dibasique, dihydraté
Phosphate acide de sodium dibasique dihydraté
Phosphate de sodium, bibasique, dihydraté
Hydrogénophosphate de sodium dibasique dihydraté
Phosphate de sodium, dihydraté, dibasique
Phosphate acide de sodium dibasique dihydraté
Orthophosphate de sodium dibasique dihydraté
Phosphate de sodium, secondaire, dibasique, hydraté
Orthophosphate disodique dibasique dihydraté
Hydrogénophosphate de sodium dibasique dihydraté
Phosphate disodique dibasique dihydraté
Orthophosphate dibasique de sodium dihydraté
Phosphate monohydrogéné de sodium dibasique dihydraté
Orthophosphate de sodium dibasique secondaire dihydraté
Phosphate de sodium, dihydraté, secondaire, dibasique
Hydrogéno orthophosphate disodique dibasique dihydraté
Phosphate de sodium, monosodique, dibasique, dihydraté
Phosphate monosodique dibasique dihydraté
Phosphate de sodium, dibasique, secondaire, dihydraté
Phosphate disodique secondaire, dibasique, dihydraté
Monophosphate de sodium dibasique dihydraté
Orthophosphate de sodium, dihydraté, secondaire, dibasique
Monophosphate dibasique de sodium dihydraté
Phosphate disodique dihydrogéné dihydraté
Phosphate de sodium, monosodique, secondaire, dibasique, dihydraté
Phosphate acide de sodium dibasique dihydraté
Phosphate disodique, secondaire, secondaire, dibasique, dihydraté
Phosphate de sodium, bibasique, secondaire, dihydraté
Hydrogénophosphate de sodium dihydraté secondaire
Phosphate de sodium, dihydraté, secondaire, secondaire, dibasique
Hydrogénophosphate de sodium dibasique secondaire dihydraté
Orthophosphate de sodium dibasique secondaire dihydraté
Phosphate de sodium, tertiaire, dihydraté
Hydrogénophosphate de sodium tertiaire dihydraté
Phosphate de sodium, dihydraté, tertiaire
Phosphate acide de sodium dihydraté tertiaire
Orthophosphate de sodium tertiaire dihydraté
Phosphate de sodium, quaternaire, dihydraté
Hydrogénophosphate de sodium dihydraté quaternaire
Phosphate de sodium, dihydraté, quaternaire
Phosphate acide de sodium dihydraté quaternaire
Orthophosphate de sodium quaternaire dihydraté
Phosphate de sodium, pentahydraté
Hydrogénophosphate de sodium pentahydraté
Phosphate de sodium, pentahydraté, dibasique
Phosphate acide de sodium pentahydraté
Orthophosphate de sodium pentahydraté
Phosphate de sodium, pentahydraté, dibasique, secondaire
Phosphate acide de sodium pentahydraté, secondaire
Phosphate de sodium, dibasique, pentahydraté
Phosphate acide de sodium pentahydraté dibasique
Orthophosphate de sodium pentahydraté dibasique
Phosphate disodique
Organophosphate; OPE; Acephate; Azinphos methyl; Bromophos; Bromophos ethyl; hlorphoxim; Chlorpyrifos; hlorpyrifos-methyl; Chlorthiophos; Coumaphos; Crotoxyphos; Crufomate; Cyanofenphos; Cyanophos; Demeton; Demeton-O; Demeton-S; Demeton-S-methyl; Demeton-S-methylsulphon; Diazinon; Dichlofenthion; Dichlorvos; Dicrotophos; Dimefox; Dimethoate; Dioxabenzophos; Dioxathion; Disulfoton; Ditalmifos; Edifenphos; EPBP; EPN; ESP; Ethion; Ethopropos; Etrimfos; Famphur; Fenamiphos; Fenchlorphos; Fenitrothion; Fensulfothion; Fenthion; Fonofos; Formothion; Heptenophos; Isothioate; Isoxathion; Jodfenphos; Leptophos; Malathion; Mephosfolan; Methamidophos; Methidathion; Mevinphos; Monocrotophos; Naled; Omethoate; Oxydemeton-methyl; Parathion; Parathion-methyl; Phenthoate; Phorate; Phosphamidon amide; Phospholan; Phoxim; Pirimiphos-ethyl; Profenofos; Propaphos; Prothiofos; Quinlphos; Schradan; Sulfotep; Sulprofos; Temephos; TEPP; Terbufos; Tetrachlorvinphos; Thiometon; Thionazin; Triazophos; Trichlorfon; Vamidothion
Phosphate esters
cas no 8002-43-5 1,2-Diacyl-sn-glycero-3-phosphocholine; 3-sn-Phosphatidylcholine; L-α-Lecithin; Azolectin; PC; L-α-Phosphatidylcholine;
PHOSPHATE MONO-ALUMINIUM
DESCRIPTION:
Le phosphate de monoaluminium est un composé chimique.
Dans la nature, le phosphate de monoaluminium se présente sous la forme de berlinite minérale.
De nombreuses formes synthétiques de phosphate de monoaluminium sont connues.

N° CAS : 7784–30–7
Numéro CE : 232-056-9

Les phosphates de monoaluminium ont des structures de charpente similaires aux zéolithes et certains sont utilisés comme catalyseurs, échangeurs d'ions ou tamis moléculaires.
Un gel de phosphate de monoaluminium commercial est disponible.

Phosphate de monoaluminium, largement utilisé dans l'industrie réfractaire.
Le phosphate de monoaluminium est une solution adhésive visqueuse incolore à température ambiante, utilisée principalement dans les industries réfractaires et électriques.
Le phosphate monoaluminium est également utilisé dans les céramiques, les ciments dentaires, les cosmétiques, les peintures et vernis, les produits pharmaceutiques, les pâtes et papiers.

Le phosphate de monoaluminium est un phosphate d'aluminium.
Le phosphate de monoaluminium est utilisé dans les mélanges à gâteaux et dans certaines poudres à pâte comme agent levant pour aider les produits de boulangerie à lever.
En médecine, le phosphate de monoaluminium est utilisé comme adsorbant pour les anatoxines.
Le phosphate de monoaluminium est également utilisé industriellement comme agent déshydratant à haute température.
L'aluminium est le métal le plus abondant dans la croûte terrestre et se trouve toujours combiné avec d'autres éléments tels que l'oxygène, le silicium et le fluor.

Le phosphate de monoaluminium, ou phosphate d'aluminium (III), est un sel inorganique que l'on trouve dans plusieurs minéraux et qui est souvent utilisé comme catalyseur.
monoaluminium est également utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la fabrication de médicaments chimiothérapeutiques.
Le phosphate de monoaluminium se produit naturellement sous la forme de la berlinite minérale.
Le phosphate de monoaluminium est préparé chimiquement lorsque des sels d'aluminium solubles sont exposés à des conditions alcalines.

Le phosphate de monoaluminium est représenté par AlPO4, qui se compose d'orthophosphate d'aluminium hydraté.
Les solutions de phosphate de monoaluminium forment des agrégats polymères dans lesquels l'équilibre est atteint très lentement.
Le phosphate de monoaluminium forme des sels d'aluminium solubles et de l'acide phosphorique en réagissant lentement avec l'acide gastrique.

Cependant, le phosphate de monoaluminium absorbe les acides biliaires plus faibles que l'hydroxyde d'aluminium.
Ici, nous apprendrons ce qu'est le phosphate d'aluminium, quelle est la formule du phosphate d'aluminium, à quoi sert le phosphate d'aluminium et les propriétés du phosphate d'aluminium.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PHOSPHATE MONO-ALUMINIUM :
Nom : Phosphate d'aluminium MONO (liquide)
Formule : Al (H2PO4)3
Mol.Wt. : 318
Description : Liquide clair et visqueux. Versable à température ambiante et corrosif.
Al2O3 : 8 – 10 %
P2O5 : 35 – 38 %
pH de la SOLUTION à 1 % : environ 2
Densité : 1,50 – 1,55 g/cc
Viscosité : 18 – 25 secondes (Coupe Ford B-4)
Formule chimique : AlPO4
Masse molaire : 121,9529 g/mol
Apparence : Poudre cristalline blanche
Densité : 2.566 g/cm3, solide
Point de fusion : 1800 ° C (3270 ° F; 2070 K)
Point d'ébullition : se décompose
Solubilité dans l'eau : 1,89×10−9 g/100 ml[1]
Produit de solubilité (Ksp) : 9.84×10−21[1]
Solubilité : Très légèrement soluble dans HCl et HNO3
Indice de réfraction (nD) : 1,546
Poids moléculaire : 121,953
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 121,9349589
Masse monoisotopique : 121,9349589
Surface polaire topologique : 86,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0
Complexité : 36,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Formule chimique du phosphate monoaluminium :
Le phosphate d'aluminium est également appelé monophosphate d'aluminium ou phosphate monoaluminium.
Le phosphate de monoaluminium est formé par l'anion phosphate PO43- et le cation aluminium Al3+.
Par conséquent, la formule chimique ou moléculaire du phosphate d'aluminium est AlPO4.

Le phosphate de monoaluminium se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
Cependant, le phosphate de monoaluminium est un liquide incolore sous sa forme aqueuse.

Le phosphate de monoaluminium est insoluble dans l'eau et se présente sous la forme d'une berlinite minérale.
Le phosphate d'aluminium se trouve dans des minéraux comme la variscite et la méta-variscite sous sa forme dihydratée. Étant donné que le phosphate de monoaluminium a des propriétés piézoélectriques, le phosphate de monoaluminium est largement utilisé dans les industries électroniques et électriques.



UTILISATIONS DU PHOSPHATE MONO-ALUMINIUM :
Des tamis moléculaires:
Il existe de nombreux types de tamis moléculaires de phosphate d'aluminium, appelés génériquement "ALPO".
Les premiers ont été signalés en 1982.
Les PHOSPHATES MONO-ALUMINIUM partagent la même composition chimique que l'AlPO4 et ont des structures de charpente avec des cavités microporeuses.
Les charpentes sont constituées de tétraèdres AlO4 et PO4 alternés.
La berlinite cristalline sans cavité, plus dense, partage les mêmes tétraèdres AlO4 et PO4 alternés.
Les structures de charpente du MONOALUMINIUM PHOSPHATE varient les unes des autres dans l'orientation des tétraèdres AlO4 et PO4 pour former des cavités de tailles différentes, et à cet égard, elles sont similaires aux zéolithes d'aluminosilicate, qui diffèrent par leurs charpentes électriquement chargées.
Une préparation typique d'un PHOSPHATE MONOALUMINIUM implique la réaction hydrothermique de l'acide phosphorique et de l'aluminium sous forme d'hydroxyde, un sel d'aluminium tel que le sel de nitrate d'aluminium ou un alcoxyde sous pH contrôlé en présence d'amines organiques.
Ces molécules organiques agissent comme des matrices (maintenant appelées agents de direction de structure, SDA) pour diriger la croissance de la charpente poreuse.

Autre:
Avec l'hydroxyde d'aluminium, le PHOSPHATE MONOALUMINIQUE est l'un des adjuvants immunologiques les plus courants (amplificateurs d'efficacité) dans les vaccins.
L'utilisation d'adjuvants à base d'aluminium est répandue en raison de leur prix bon marché, de leur longue histoire d'utilisation, de leur innocuité et de leur efficacité avec la plupart des antigènes.
On ne sait pas comment ces sels fonctionnent comme adjuvants.

Semblable à l'hydroxyde d'aluminium, AlPO4 est utilisé comme antiacide.
Il neutralise l'acide gastrique (HCl) en formant AlCl3 avec lui.
Jusqu'à 20 % de l'aluminium provenant des sels antiacides ingérés peut être absorbé par le tractus gastro-intestinal - malgré certaines préoccupations non vérifiées concernant les effets neurologiques de l'aluminium, le PHOSPHATE MONOALUMINIUM et les sels hydroxydes sont considérés comme des antiacides sans danger en utilisation normale, même pendant la grossesse et l'allaitement .

Des utilisations supplémentaires pour AlPO4 en combinaison avec ou sans d'autres composés sont les colorants blancs pour les pigments, les inhibiteurs de corrosion, les ciments et les ciments dentaires.
Les composés apparentés ont également des utilisations similaires.
Par exemple, Al(H2PO4)3 est utilisé dans les ciments dentaires, les revêtements métalliques, les compositions de glaçure et les liants réfractaires ; et Al(H2PO4)(HPO4) est utilisé pour le ciment et les liants et adhésifs réfractaires.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PHOSPHATE MONO-ALUMINIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



SYNONYMES DE PHOSPHATE MONO-ALUMINIUM :
Conditions d'entrée MeSH :
monophosphate d'aluminium
phosphate d'aluminium
phosphate d'aluminium (3:1)
phosphate d'aluminium (3:2)
phosphate d'aluminium dihydraté
Phosphalugel

Synonymes fournis par le déposant :
Phosphate d'aluminium
7784-30-7
Monophosphate d'aluminium
Phosphaljel
PHOSPHATE D' ALUMINIUM
Phosphate monoaluminique
Phosphate d'aluminium
Phosphate d'aluminium (1:1)
Acide phosphorique, sel d'aluminium (1:1)
Gel de phosphate d'aluminium
Gel de phosphate d'aluminium
Phosphate d'aluminium [USP]
Phosphalugel
F92V3S521O
Phosphate acide d'aluminium
Aluphos
Phosphate d'aluminium (USP)
56574-68-6
98499-64-0
Acide aluminophosphorique
Acide phosphorique d'aluminium
Phosphate d'aluminium
MFCD00003430
Phosphate d'aluminium [Allemand]
monophosphate d'aluminium; Orthophosphate d'aluminium ; Phosphalutab ; Phosphaluvet ; Réhydraphos
FFB 32
orthophosphate d'aluminium
Phosphate d'aluminium pur
EINECS 232-056-9
UNII-F92V3S521O
Orthophosphate d'aluminium, naturel
Phosphaljel (TN)
Acide phosphorique, sel d'aluminium (1:1)
Poudre de phosphate d'aluminium
Phosphate d'aluminium B111
Phosphate d'aluminium B210
CE 232-056-9
Suspension Phosphate d'Aluminium
Phosphate d'aluminium, Puratronic
PHOSPHATE D'ALUMINIUM [MI]
CHEMBL3833315
DTXSID5064839
PHOSPHATE D'ALUMINIUM [VANDF]
PHOSPHATE D'ALUMINIUM (1:1)
PHOSPHATE D'ALUMINIUM [MART.]
PHOSPHATE D'ALUMINIUM [WHO-DD]
AKOS015856690
DB14517
PHOSPHATE D'ALUMINIUM [IMPURETÉ USP]
FT-0622223
GEL DE PHOSPHATE D'ALUMINIUM [MONOGRAPHIE EP]
D02862



PHOSPHATE MONOCALCIQUE
La formule chimique du phosphate monocalcique est Ca(H2PO4)2.
Le phosphate monocalcique contient des ions phosphate, calcium et hydrogène.
Le phosphate monocalcique est un acide levant que l'on trouve couramment dans les produits de boulangerie.


Numéro CAS : 7758-23-8
10031-30-8 (monohydraté)
Numéro CE : 231-837-1
Numéro E : E341(i) (antioxydants, ...)
Formule chimique : CaH4P2O8
Formule moléculaire : Ca(H₂PO₄)₂



Biphosphate de calcium, phosphate de calcium acide, phosphate acide de calcium, diorthophosphate de calcium, biphosphate de calcium, superphosphate de calcium, phosphate de calcium monobasique, orthophosphate monocalcique, acide phosphorique, sel de calcium (2:1), biphosphate de calcium, orthophosphate dihydrogène de calcium, calcium dihydrogénophosphate, phosphate monocalcique, tétrahydrogène de calcium, dihydrophosphate de calcium, dihydrogénophosphate de calcium, dihydrogénophosphate de calcium, orthophosphate dihydrogène de calcium, bis(dihydrogénophosphate) de calcium, dihydrogénophosphate de calcium hydraté, phosphate de calcium monobasique monohydraté, bis(dihydrogénophosphate) de calcium monohydraté, phosphate de calcium monobasique , Orthophosphate monocalcique, Acide phosphorique, sel de calcium (2:1), 7758-23-8,



Le phosphate monocalcique est un composé inorganique de formule chimique Ca(H2PO4)2 (« AMCP » ou « CMP-A » pour phosphate monocalcique anhydre).
Le phosphate monocalcique est également souvent associé à des acides à action lente tels que le pyrophosphate acide de sodium, le sulfate d'aluminium et de sodium dans les poudres à lever à double action.


Le phosphate monocalcique est un composé chimique.
La formule chimique du phosphate monocalcique est Ca(H2PO4)2.
Le phosphate monocalcique contient des ions phosphate, calcium et hydrogène.


Le phosphate monocalcique est un acide levant que l'on trouve couramment dans les produits de boulangerie.
Le phosphate monocalcique a une valeur neutralisante de 80 et agit très rapidement.
Pure n'absorbe pas l'humidité, mais contient des traces d'impuretés, telles que l'acide phosphorique, qui peuvent se déliquer.


Le phosphate monocalcique est fortement acide.
L'eau cristalline de phosphate monocalcique est perdue à 100 ℃ et décomposée à 200 ℃ .
Le phosphate monocalcique est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'acide chlorhydrique dilué, l'acide nitrique et l'acide acétique.


Le phosphate monocalcique est une poudre feuilletée, granulaire ou cristalline tri-rante incolore.
Le phosphate monocalcique est fortement acide.
Eau cristalline à 100 C, 200 C lors de la décomposition.


Le phosphate monocalcique est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'acide chlorhydrique dilué, l'acide nitrique et l'acide acétique.
Le phosphate monocalcique est un composé inorganique dérivé de minéraux naturels et existant sous deux types :
anhydre de formule chimique Ca(H2PO4)2 monohydraté, la forme courante et de formule chimique Ca(H2PO4)2·H2O


Le phosphate monocalcique est un agent levant, couramment utilisé dans l'industrie alimentaire pour faire lever les produits de boulangerie.
Le phosphate monocalcique est fabriqué à partir de minéraux présents naturellement dans la terre en provoquant une réaction entre une source de calcium pure de qualité alimentaire (telle que l'hydroxyde de calcium) et l'acide phosphorique.


Cet acide phosphorique de haute qualité est créé à partir de roches de phosphate qui doivent être extraites, suivies d'un processus de raffinage et de purification.
Le phosphate utilisé pour créer ce composé provient de roches phosphatées et est important pour la croissance, ainsi que pour la réparation et l’entretien des tissus corporels.


Le calcium et le phosphore sont nécessaires à l’organisme à diverses fins.
Phosphate monocalcique, ou phosphate dihydrogène de calcium, de qualité alimentaire, couramment utilisé avec le bicarbonate de sodium comme agent levant dans les produits de boulangerie.
Le numéro européen d’additif alimentaire pour le phosphate monocalcique est E341(I).


Généralement, le phosphate monocalcique est végétalien, sans gluten et sans produits laitiers.
Le phosphate monocalcique est un composé inorganique dérivé de minéraux naturels et existant sous deux types :
anhydre de formule chimique Ca(H2PO4)2 monohydraté, la forme courante et de formule chimique Ca(H2PO4)2·H2O.


Le phosphate monocalcique peut être trouvé parmi les ingrédients de la levure chimique.
Le phosphate monocalcique est important pour sa capacité à faire lever les produits de boulangerie.
Le phosphate monocalcique présent dans la levure chimique réagit avec le bicarbonate de soude en produisant du dioxyde de carbone dans la pâte.


Lorsque le dioxyde de carbone est libéré à l'intérieur de la pâte, le phosphate monocalcique forme de petites poches, que nous considérons comme des espaces dans le pain et les gâteaux.
Ces petites poches d'air créent la texture qui contribue à rendre les produits de boulangerie légers et moelleux.
Le phosphate monocalcique se présente sous forme de cristaux ou de granules blancs ou sous forme de poudre granulaire.


Le phosphate monocalcique est anhydre ou contient une molécule d’eau d’hydratation, mais en raison de sa nature déliquescente, une quantité d’eau supérieure à la quantité calculée peut être présente.
Le phosphate monocalcique est peu soluble dans l’eau et insoluble dans l’alcool.


Dans le processus de cuisson, le phosphate monocalcique est essentiel pour que la levée se produise au bon moment.
Cela signifie que le dioxyde de carbone doit être libéré de manière contrôlée.
Si le moment où le dioxyde de carbone est libéré n'est pas parfait, les produits de boulangerie risquent d'être trop denses ou de s'effriter et de se désagréger.


Le phosphate monocalcique contribue à garantir que le processus se déroule au bon moment pour produire les meilleurs résultats.
Différents types de produits de boulangerie nécessitent différentes quantités de levain.
Le phosphate monocalcique est idéal car il agit en différentes quantités, de très petites quantités à de plus grandes quantités.


Le Phosphate Monocalcique peut être combiné avec d'autres agents levants pour un mélange parfait selon le type de pâte souhaité.
Le calcium et le phosphore présents dans l’agent levant travaillent ensemble pour construire et renforcer les dents et les os.
Le calcium contribue également au maintien du rythme cardiaque et, par conséquent, améliore la santé cardiaque et musculaire.


Il est peu probable qu’il y ait une quantité suffisante de l’un ou l’autre de ces minéraux dans la levure chimique pour avoir un impact positif sur le corps.
Selon la Food and Drug Administration, le phosphate monocalcique figure sur la liste des aliments généralement reconnus comme sûrs (GRAS).
Le phosphate monocalcique se présente sous forme de cristaux ou de granules blancs ou sous forme de poudre granulaire.


Le phosphate monocalcique est anhydre ou contient une molécule d’eau d’hydratation, mais en raison de sa nature déliquescente, une quantité d’eau supérieure à la quantité calculée peut être présente.
Le phosphate monocalcique est peu soluble dans l’eau et insoluble dans l’alcool.


Le phosphate monocalcique est un granulé blanc de qualité alimentaire qui peut être utilisé pour l'alimentation des volailles et des poissons.
L'élément qui maintient la construction et le bien-être des os et des dents est fréquemment lié au calcium.
Cependant, il est crucial de comprendre que notre corps a également besoin de phosphore pour la synthèse de l’ADN, la solidité des cellules et le développement des os et des dents.


Le phosphate monocalcique est le mélange idéal pour cette raison.
Il existe divers produits, y compris ceux utilisés quotidiennement, qui contiennent du phosphate monocalcique.
De nombreux produits destinés à la consommation comprennent le phosphate monocalcique.


L'inclusion de phosphate monocalcique dans les aliments doit toujours être identifiée sur la liste des ingrédients.
Le phosphate monocalcique présent dans la levure chimique est probablement le plus connu.
C'est le phosphate monocalcique qui fait lever les produits cuits comme prévu après la cuisson.


Dans les aliments pour chiens, le phosphate monocalcique est également présent.
Les chiens, comme les humains, ont besoin de calcium et de phosphore pour entretenir et développer leurs dents et leurs os.
Le phosphate monocalcique, ajouté aux aliments pour animaux de compagnie, est une source fantastique des deux substances.


Le phosphate monocalcique est une poudre blanche utilisée comme agent levant.
Le phosphate monocalcique est produit en faisant réagir du carbonate de calcium avec de l'acide phosphorique défluoré par voie humide.
Le phosphate monocalcique est une source de phosphore (P) et de calcium (Ca) hautement disponibles qui répondront aux besoins des animaux et des volailles en ces nutriments essentiels.


Le phosphate monocalcique est un réactif biochimique qui peut être utilisé comme matériau biologique ou composé organique pour la recherche liée aux sciences de la vie.
Le phosphate monocalcique est dérivé de minéraux présents dans la nature et est un acide levant que l'on trouve couramment dans les produits de boulangerie.
Le phosphate monocalcique est un additif pour l'alimentation animale, qui contient du calcium et du phosphore provenant de composés inorganiques, à savoir de l'acide ortophosphoré et du carbonate de calcium finement broyé.


Le phosphate monocalcique, comme beaucoup d’autres substances ajoutées aux aliments, est dérivé de minéraux présents dans la nature – minéraux essentiels à notre santé et à notre bien-être.
Le phosphate monocalcique est utilisé dans la production alimentaire depuis des décennies.


Le phosphate monocalcique est obtenu par réaction de l'acide phosphorique et du carbonate de calcium.
En tant que composant constitutif des os, le phosphore est impliqué dans de nombreuses transformations biochimiques importantes.
Le Phosphate Monocalcique est produit à Saint-Malo (France), Carthagène (Espagne), Gabès (Tunisie) et Prahovo (Serbie) et est disponible en granulés et mini-granulés.


Le Phosphate Monocalcique combine une teneur élevée en phosphore avec une excellente digestibilité, notamment chez les volailles et les porcs, mais aussi dans l'eau, réduisant ainsi l'impact environnemental des émissions de phosphore.
Avec plus de 75% de phosphore soluble dans l'eau, le Phosphate Monocalcique assure également une bonne alimentation des ruminants et surtout des micro-organismes ruminaux qui nécessitent plus de phosphore que le ruminant lui-même !



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
Le phosphate monocalcique se trouve couramment sous forme de monohydrate (« MCP » ou « MCP-M »), Ca(H2PO4)2·H2O.
Les deux sels sont des solides incolores.
Ils sont principalement utilisés comme engrais superphosphatés et sont également des agents levants populaires.


L'une des nombreuses substances ajoutées aux aliments, le phosphate monocalcique est dérivé de minéraux présents dans la nature , des minéraux essentiels à notre santé et à notre bien-être.
Applications du phosphate monocalcique : aliments pour volailles et aliments pour poissons.
Le phosphate monocalcique est utilisé dans les levures chimiques, les préparations à pâtisserie pour gâteaux, les biscuits, les beignets, les poudres énergétiques, les boissons gazeuses et les fruits et légumes en conserve.


Le phosphate monocalcique est l’un des additifs et ingrédients alimentaires les plus populaires dans la plupart des pays.
Le phosphate monocalcique est utilisé dans la production alimentaire depuis des décennies et est fabriqué en faisant réagir une source de calcium (généralement de l'hydroxyde de calcium) avec de l'acide phosphorique.


L'hydroxyde de calcium, ou eau de chaux, est obtenu en mélangeant de l'oxyde de calcium avec de l'eau.
L'acide phosphorique de qualité alimentaire est fabriqué à partir de roches phosphatées extraites, raffinées et purifiées.
Les entreprises qui fabriquent de l’acide phosphorique aux États-Unis, en Europe et ailleurs suivent des procédures strictes pour garantir la pureté.


Le phosphate monocalcique est utilisé dans la levure chimique.
Lorsqu'il est dissous dans l'eau, le phosphate monocalcique forme une solution acide qui réagit avec le bicarbonate de sodium pour produire du dioxyde de carbone.
Le dioxyde de carbone fait monter le phosphate monocalcique.


Le phosphate monocalcique est également utilisé dans les engrais.
Le phosphate monocalcique est utilisé dans des produits comme les crêpes, les biscuits et les préparations pour gâteaux des anges, pour lesquels une production rapide de gaz et un temps de cuisson réduit sont souhaités.
Le phosphate monocalcique est également utilisé dans les biscuits et les muffins lorsqu'un levain à action rapide est nécessaire en raison du temps de cuisson court.


Le phosphate monocalcique est un acide levant à double action.
Une fois que les deux tiers du dioxyde de carbone sont libérés lors du mélange, le phosphate monocalcique est transformé en phosphate dicalcique, qui est latent à température ambiante mais libère du dioxyde de carbone lorsque la chaleur est ressentie dans le four.


Certaines marques de levure chimique contiennent du phosphate monocalcique comme seul acide levant.
Le phosphate monocalcique doit être utilisé en association avec le bicarbonate de soude.
La valeur neutralisante des acides levants est le rapport entre le bicarbonate de sodium (bicarbonate de soude) et 100 parties de levain acide qui provoquera une libération complète de dioxyde de carbone ou une « neutralisation ».


Pour un acide avec une valeur neutralisante de 80, si une neutralisation complète est souhaitée, vous commencerez avec un rapport de 80 : 100 parties de bicarbonate de soude : acide levant.
Ajuster la quantité d'acide levant au bicarbonate de soude peut augmenter le pH (diminuer la quantité d'acide) ou abaisser le pH (augmenter la quantité d'acide) du produit fini.


Le phosphate monocalcique est utilisé dans la farine phosphatée seule et dans la farine autolevante au bicarbonate de sodium.
Le phosphate monocalcique est utilisé en conjonction avec le bicarbonate de soude pour assurer l'aération et le volume des gâteaux et des biscuits.
Le phosphate monocalcique est utilisé comme additif dans l’alimentation animale.


Le phosphate monocalcique est hautement digestible, notamment par les porcs et les volailles en raison de sa pureté.
Le phosphate monocalcique est également un ingrédient courant dans les prémélanges alimentaires pour veaux et pour l’aquaculture.
Le phosphate monocalcique se retrouve dans de nombreux produits, y compris ceux utilisés quotidiennement.


Le Phosphate Monocalcique est présent dans de nombreux produits destinés à la consommation.
La présence de phosphate monocalcique dans les aliments doit toujours être clairement indiquée sur la liste des ingrédients.
Le plus connu est probablement le phosphate monocalcique présent dans la levure chimique.


Le phosphate monocalcique est responsable de la levée des produits de boulangerie comme prévu après la cuisson.
Dans les produits de boulangerie mentionnés ci-dessus, le phosphate monocalcique réagit avec le bicarbonate de soude.
Ce processus produit du dioxyde de carbone, qui rend les gâteaux et pâtisseries légers, moelleux et moelleux.


Le phosphate monocalcique en question est également utilisé comme émulsifiant dans les aliments transformés.
Le phosphate monocalcique est parfois ajouté aux viandes transformées et aux fromages comme conservateur.
Le phosphate monocalcique se trouve également dans les aliments pour chiens.


Comme les humains, les chiens ont besoin de calcium et de phosphore pour construire leurs dents et leurs os, grandir et rester forts.
Une excellente source de ces deux éléments est le phosphate monocalcique, qui est ajouté aux aliments pour animaux de compagnie.
En plus des applications déjà mentionnées, le phosphate monocalcique est utilisé pour produire des engrais qui fournissent du phosphore et du calcium au sol.


Le phosphore est un nutriment essentiel pour les plantes et contribue au développement des racines, à la production de fleurs et à la maturation des fruits.
Le calcium est également important pour la croissance des plantes et contribue à la division cellulaire, à l’absorption des nutriments et à la résistance aux maladies.
Le phosphate monocalcique peut fournir aux plantes des nutriments qu’elles ne recevraient pas par d’autres moyens.


Le phosphate monocalcique est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, engrais, revêtements, produits cosmétiques et de soins personnels, produits chimiques de laboratoire, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, médicaments et polymères.
Le phosphate monocalcique est utilisé dans l'agriculture, la sylviculture et la pêche, la construction et les travaux de génie civil, la recherche et le développement scientifique et les soins de santé :


Le phosphate monocalcique est utilisé pour la production de produits alimentaires, de produits en plastique, de produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et de produits chimiques.
Le phosphate monocalcique est utilisé dans les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d’entretien automobile, les peintures et revêtements ou adhésifs, les parfums et les assainisseurs d’air.
Le phosphate monocalcique est utilisé comme matière première source de phosphore dans la production d'aliments pour animaux et de correcteurs de nutrition animale.


Avec ce phosphate d'origine minérale dans leurs rations, les besoins des animaux à forte productivité sont couverts, améliorant ainsi les performances en termes de croissance, de fertilité et d'indices de conversion.
Le phosphore est essentiel, entre autres processus, à la formation d’ATP, à la synthèse des acides nucléiques et à la formation osseuse.


Le phosphate monocalcique est utilisé dans les jus de fruits, les gâteaux et les biscuits, les fruits de mer en conserve, le lait, les vinaigrettes et les engrais.
Le phosphate monocalcique en question est également un émulsifiant dans les aliments préparés.
Le phosphate monocalcique est parfois utilisé comme conservateur dans les fromages fondus et les viandes.


Le phosphate monocalcique est utilisé pour fabriquer des engrais qui apportent du calcium et du phosphore au sol en plus des utilisations déjà énumérées.
Minéral essentiel pour les plantes, le phosphore favorise la croissance des racines, la formation des fleurs et la maturation des fruits.
En plus de contribuer à la division cellulaire, à l’absorption des nutriments et à la résistance aux maladies, le calcium est essentiel à la croissance des plantes.


Les plantes peuvent obtenir du phosphate monocalcique des nutriments qu’elles ne recevraient pas autrement.
Le phosphate monocalcique est utilisé comme agent levant, régulateur de pâte, tampon, complément nutritionnel, émulsifiant, stabilisant et autres améliorants de qualité, qui peuvent améliorer les ions métalliques complexants, la valeur du pH et la force ionique des aliments, l'adhérence et la capacité de rétention d'eau des produits alimentaires. peut être amélioré.


Le phosphate monocalcique est utilisé pour la farine, les gâteaux, les pâtisseries, les fritures, les biscuits, le lait en poudre, les boissons froides, les glaces, etc.
Le phosphate monocalcique est utilisé dans l'industrie réfractaire et le traitement des eaux usées.
Le phosphate monocalcique est utilisé comme agent levant alimentaire et fortifiant de calcium, agent aromatisant le vin, accélérateur de fermentation, etc.


Le phosphate monocalcique est largement utilisé dans les animaux d’aquaculture et dans les additifs alimentaires pour animaux de bétail et de volaille.
Le phosphate monocalcique est utilisé comme réactif analytique et fixateur plastique.
Le phosphate monocalcique est utilisé comme stabilisant plastique et additif pour la production de verre.


Le phosphate monocalcique est utilisé dans l’industrie alimentaire comme levain en poudre, aliment pour levures, complément nutritionnel en calcium et coagulant.
En tant qu'améliorateur de qualité, le phosphate monocalcique a pour effet d'augmenter les ions métalliques complexants, le pH, d'augmenter la force ionique, etc. d'un aliment, améliorant ainsi l'adhérence et la capacité de rétention d'eau de l'aliment.


Le phosphate monocalcique (ou MCP) est utilisé dans l'industrie de la boulangerie pour la fabrication de quatre aliments auto-levants, comme enrichissement minéral des aliments.
Le phosphate monocalcique est un stabilisant pour les produits laitiers, les compléments alimentaires minéraux et les applications pharmaceutiques.
Le phosphate monocalcique est utilisé pour l'industrie réfractaire, le traitement des eaux usées, etc.


Le phosphate monocalcique est utilisé comme agent levant alimentaire et enrichi en calcium, agent aromatisant le vin, accélérateur de fermentation, etc.
Le phosphate monocalcique est un additif alimentaire largement utilisé chez les animaux d'aquaculture et les volailles aveugles.
La quantité supplémentaire de phosphate monocalcique dans l'aliment est généralement de 1 % à 2 %.


Le phosphate monocalcique de qualité alimentaire est utilisé comme composant acide dans la levure chimique ; qualité alimentaire comme supplément nutritionnel de calcium et de phosphore chez les animaux et la volaille ; et comme engrais superphosphaté dans l'agriculture.
Le calcium lui-même est généralement associé à un élément qui soutient la structure et la santé des os et des dents.


Cependant, il est important de savoir que notre corps a également besoin de phosphore pour la formation de l’ADN, le renforcement des cellules et la formation des os et des dents.
Pour cette raison, le phosphate monocalcique est la combinaison parfaite.


Le phosphate monocalcique est une substance couramment utilisée dans la production de denrées alimentaires, d’aliments pour animaux et comme engrais.
Le phosphate monocalcique est formé en combinant l'oxyde de calcium avec l'acide phosphorique.
La substance résultante se dissout facilement dans l'eau.


Le phosphate monocalcique produit par Lifosa est utilisé comme matière première pour l'alimentation des animaux ou des oiseaux.
Les aliments enrichis en calcium contribuent à la formation d’un tissu osseux et d’un squelette ferme.
Le phosphore améliore le métabolisme énergétique et protéique, la reproduction, le fonctionnement des systèmes nerveux et immunitaire et augmente les capacités de reproduction des animaux.


Le phosphate monocalcique est utilisé en le combinant avec le mélange alimentaire et le prémélange selon les instructions du producteur de l'aliment pour animaux.
Le phosphate monocalcique est introduit en mélange avec des aliments concentrés (concentrés), des déchets de céréales, de l'ensilage, de la bagasse, des herbes, des aliments pour animaux broyés, de la bouillie humide, ainsi que pour l'enrichissement des aliments composés.


Une nutrition supplémentaire doit être introduite dans la ration étape par étape pendant 5 à 10 jours, en commençant par de faibles doses.
Dans l'industrie alimentaire, le phosphate monocalcique est utilisé comme agent gonflant, régulateur de pâte, agent tampon, modificateur, agent raffermissant, complément nutritionnel, agent chélateur.


Le phosphate monocalcique est un composé chimique couramment utilisé dans diverses industries, de l'alimentation et de la boulangerie à l'alimentation animale et à l'agriculture.
Le phosphate monocalcique est dérivé d'une réaction entre l'hydroxyde de calcium et l'acide phosphorique, donnant lieu à une poudre blanche avec une variété d'applications.
Le phosphate monocalcique est utilisé dans les jus de fruits, les gâteaux et les biscuits, les fruits de mer en conserve, le lait, les vinaigrettes et les engrais.


-complément nutritionnel, agent levant utilisations du Phosphate Monocalcique :
Le phosphate monocalcique équivaut à 1 g de calcium, soit 0,1855 g.
Lorsqu'il est utilisé pour des aliments nutritifs spéciaux, la quantité utilisée de phosphate monocalcique est inférieure à 1 % de l'aliment (calculée en calcium, soit moins de 5,4 % de ce produit).

Le composant acide, le phosphate monocalcique, est utilisé comme agent levant synthétique dans la fabrication d'aliments cuits au four tels que le pain, est difficilement soluble dans l'eau et peut être utilisé comme agent levant à action lente.
2 g par g de bicarbonate de sodium ont été utilisés.


-Utilisations alimentaires du Phosphate Monocalcique :
Le phosphate monocalcique est un acide levant que l'on trouve couramment dans les produits de boulangerie.
Le but du phosphate monocalcique est de réagir avec le bicarbonate de soude pour assurer l'aération et le volume en libérant du dioxyde de carbone en présence d'eau.
L'application du phosphate monocalcique comme dans le pain, les biscuits, les biscuits, les crêpes, la farine auto-levante, la levure chimique simple et double effet.


-Utilisation du Phosphate Monocalcique dans les engrais :
Les engrais superphosphatés sont produits par traitement de la « roche phosphatée » avec des acides (« acidulation »).
Grâce à l'acide phosphorique, la fluorapatite est convertie en Ca(H2PO4)2 :

Ca5(PO4)3F + 7 H3PO4 → 5 Ca(H2PO4)2 + HF
Ce solide est appelé triple superphosphate.
Plusieurs millions de tonnes sont produites chaque année pour être utilisées comme engrais.

À l’aide d’acide sulfurique, la fluorapatite est convertie en un mélange de Ca(H2PO4)2 et CaSO4.
Ce solide est appelé superphosphate simple.
Le HF résiduel réagit généralement avec les minéraux silicatés mélangés aux minerais de phosphate pour produire de l'acide hexafluorosilicique (H2SiF6).

La majorité de l'acide hexafluorosilicique est convertie en fluorure d'aluminium et en cryolite pour le traitement de l'aluminium.
Ces matériaux sont essentiels à la conversion du minerai d’aluminium en aluminium métal.
Lorsque l'acide sulfurique est utilisé, le phosphate monocalcique contient du phosphogypse (CaSO4·2H2O) et est appelé superphosphate simple.


-Utiliser comme agent levant :
Le dihydrogénophosphate de calcium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent levant, c'est-à-dire pour faire lever les produits de boulangerie.
Parce qu'il est acide, lorsqu'il est combiné avec un ingrédient carbonate alcalin, généralement du bicarbonate de sodium (bicarbonate de soude) ou du bicarbonate de potassium, le phosphate monocalcique réagit pour produire du dioxyde de carbone et un sel.

La pression vers l’extérieur du dioxyde de carbone provoque l’effet ascendant.
Lorsqu'ils sont combinés dans une levure chimique prête à l'emploi, les ingrédients acides et alcalins sont inclus dans les bonnes proportions, de sorte qu'ils se neutralisent exactement et n'affectent pas de manière significative le pH global du produit.

L'AMCP et le phosphate monocalcique agissent rapidement, libérant la majeure partie du dioxyde de carbone quelques minutes après le mélange.
Le phosphate monocalcique est couramment utilisé dans les préparations à crêpes.
Dans les levures chimiques à double action, le phosphate monocalcique est souvent associé au pyrophosphate acide de sodium à action lente (SAPP).



ALORS, À QUOI UTILISE LE PHOSPHATE MONOCALCIQUE ?
Le phosphate monocalcique est ajouté à l’alimentation animale en complément.
De par sa pureté, le Phosphate Monocalcique est très facilement digestif, notamment par les porcs et les volailles.
De plus, le phosphate monocalcique est un composant typique des prémélanges alimentaires pour veaux et pour l’aquaculture.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
Le phosphate monocalcique se présente sous forme de poudre granulaire ou de cristaux blancs fondants.
Le phosphate monocalcique a un goût acide prononcé.



MÉTHODE DE PRÉPARATION DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
Le phosphate monocalcique est préparé par cristallisation du phosphate dicalcique ou du phosphate tricalcique après dissolution dans l'acide phosphorique.



DE QUOI EST FABRIQUÉ LE PHOSPHATE MONOCALCIQUE ?
Habituellement, le phosphate monocalcique est produit par la réaction de l'hydroxyde de calcium ou du carbonate de calcium avec l'acide phosphorique.
L'acide phosphorique de qualité alimentaire est fabriqué à partir de roches phosphatées par deux méthodes principales : un procédé humide ou un procédé électrothermique.
Dans le procédé humide : la roche phosphatée est digérée avec un acide minéral, généralement de l'acide sulfurique, mais des acides nitrique ou chlorhydrique peuvent également être utilisés.

Dans le processus électrothermique : la roche phosphatée, le coke et la silice sont chauffés dans un four à résistance électrique à plus de 1 100 °C pour extraire le phosphore élémentaire du minerai.
Le phosphore élémentaire est ensuite oxydé en P4O10 (pentoxyde de phosphore), puis hydraté et le brouillard est collecté.



SOLUBILITÉ DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
Le phosphate monocalcique est peu soluble dans l’eau avec une solubilité de 1,8 %, 30°C.
La valeur PH de la solution de phosphate monocalcique est d'environ 3 en raison de l'acide phosphorique produit par son hydrolyse dans l'eau.
Le phosphate monocalcique est insoluble dans l'éthanol.



PROPRIÉTÉS DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
Le phosphate monocalcique est un solide incolore.
Le phosphate monocalcique se dissout un peu dans l'eau pour former une solution acide.
Le phosphate monocalcique est obtenu en remplaçant l’un des ions hydrogène de l’acide phosphorique par un ion calcium.
Le phosphate monocalcique est une poudre granulaire ou des cristaux ou granules blancs et déliquescents.



PRÉPARATION DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
Le phosphate monocalcique est obtenu en faisant réagir du phosphate de calcium avec de l'acide sulfurique.
Cela donne du phosphate monocalcique.



PROPRIÉTÉS DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
Le phosphate monocalcique est disponible sous forme de minuscules granulés blancs ou gris ou de poudre fluide.
Mélanger le phosphate monocalcique avec d’autres ingrédients non cuits est simple.

Le phosphate monocalcique est chargé d'assurer un développement sain des os et des tissus, le bon fonctionnement des systèmes nerveux et métabolique, une productivité améliorée et un système immunitaire fort.
Le phosphate monocalcique a une durée de conservation de 24 mois.
Le phosphate monocalcique doit être conservé dans un environnement frais et sec.



ORIGINE DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
Le phosphate monocalcique est obtenu par la réaction de l'acide phosphorique et d'un composé de calcium tel que l'hydroxyde de calcium, le carbonate de calcium ou un phosphate de calcium plus basique.
Le phosphate monocalcique existe souvent sous forme de monohydrate.



FONCTIONS DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
Le phosphate monocalcique est un acide levant avec une valeur neutralisante de 80.
Le phosphate monocalcique réagit avec le bicarbonate de sodium et libère du dioxyde de carbone en présence d'eau.
Le phosphate monocalcique est l'acide levant préféré car il ne contient pas de sodium et n'a pas d'arrière-goût.

Le phosphate monocalcique est un acide levant à réaction rapide.
Le phosphate monocalcique libère 60 à 70 % de son dioxyde de carbone dans les premières minutes de mélange.
Le phosphate monocalcique est parfois combiné avec des acides levants à action lente, tels que le sulfate d'aluminium et de sodium, le pyrophosphate acide de sodium et le phosphate d'aluminium et de sodium, dans des poudres à lever à double action.



MÉTHODES DE PRODUCTION DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
*méthode à la chaux
l'acide phosphorique de qualité alimentaire est neutralisé avec de la chaux et le point final est contrôlé pour être un pH 3,2, qui est le phosphate monocalcique.
CaCO3 2H3P04→Ca(H2PO4)2 H20 CO2↑

*méthode à l'hydrogénophosphate de calcium
par neutralisation de l'hydrogénophosphate de calcium de qualité alimentaire ou du phosphate tricalcique de qualité alimentaire et de la solution d'acide phosphorique de qualité alimentaire, point final de contrôle pour la valeur du pH de 3,2 ; Et puis des produits concentrés et cristallisés.
CaHPO4 H3P04 → Ca (H2PO4) 2

*Autre
Le phosphate monocalcique a été préparé à partir d’acide phosphorique et de carbonate de calcium et chauffé à 200 °C.
Le phosphate monocalcique a été obtenu en neutralisant l'acide phosphorique de qualité industrielle avec du lait de chaux et en contrôlant le pH terminal à 3,2.
La solution réactionnelle a été concentrée, cristallisée, vieillie et séchée pour obtenir un produit.



MÉTHODE DE PRÉPARATION DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
*méthode à l'hydrogénophosphate de calcium :
neutralisé par de l'hydrogénophosphate de calcium de qualité alimentaire ou du phosphate tricalcique de qualité alimentaire et une solution d'acide phosphorique de qualité alimentaire, et le point final est contrôlé à un pH de 3,2 ;

Le phosphate monocalcique est obtenu par concentration et cristallisation ;
CaHPO4 H3P04 → Ca (H2PO4) 2


*méthode à la chaux :
L'acide phosphorique de qualité alimentaire est neutralisé avec de la chaux et le point final est contrôlé pour être un pH 3,2, qui est du phosphate dihydrogène de calcium.
CaCO3 2H3P04→Ca(H2PO4)2 H20 CO2↑



LE PHOSPHATE MONOCALCIQUE EST-IL MAUVAISE POUR VOUS ?
Le phosphate monocalcique est un additif alimentaire couramment utilisé qui sert d'agent levant.
Le phosphate monocalcique est généralement reconnu comme sûr par les organismes de réglementation tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis lorsqu'il est utilisé en quantités appropriées.

*Statut généralement reconnu comme sûr (GRAS) :
Le phosphate monocalcique s'est vu attribuer le statut GRAS par la FDA, indiquant que le phosphate monocalcique est considéré comme sans danger pour la consommation dans les quantités typiques trouvées dans les produits alimentaires.
Cette détermination est basée sur des recherches approfondies et une évaluation de son profil de sécurité.

*La valeur nutritionnelle:
Le phosphate monocalcique fournit une source de calcium, essentiel au maintien de os et de dents solides.
Cependant, la quantité de calcium obtenue à partir de cet additif est généralement minime par rapport à d’autres sources alimentaires de calcium, comme les produits laitiers.

*Impact sur l'absorption des minéraux :
Certaines études suggèrent que des niveaux élevés de phosphore dans l'alimentation, y compris celui provenant d'additifs alimentaires comme le phosphate monocalcique, peuvent interférer avec l'absorption d'autres minéraux tels que le fer, le zinc et le magnésium.
Cependant, l’importance de cet effet par rapport à l’apport alimentaire normal en phosphate monocalcique n’est pas bien établie.

Des études nutritionnelles suggèrent que les individus doivent consommer 700 mg de phosphore par jour.
Cependant, une alimentation riche en phosphates, en particulier ceux présents dans les aliments transformés, peut accélérer le processus de vieillissement, augmenter le risque de maladie cardiaque et exercer une pression inutile sur les reins.
Par conséquent, lorsqu’il est ingéré avec modération, le phosphate monocalcique est inoffensif, tout comme de nombreux additifs ou repas.



PRÉPARATION DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
Un matériau de pureté relativement élevée, nécessaire à la cuisson, est produit en traitant l'hydroxyde de calcium avec de l'acide phosphorique :
Ca(OH)2 + 2 H3PO4 → Ca(H2PO4)2 + 2 H2O
Les échantillons de Ca(H2PO4)2 ont tendance à se convertir en phosphate dicalcique :
Ca(H2PO4)2 → Ca(HPO4) + H3PO4



FONCTIONNALITÉ DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
*Le phosphate monocalcique aide les aliments à être à la hauteur
Beaucoup de gens connaissent la levure chimique que la plupart d’entre nous conservons dans nos cuisines.
Le phosphate monocalcique est l'un des ingrédients courants présents dans la levure chimique et joue un rôle essentiel pour garantir que les produits de boulangerie que nous apprécions lèvent à la cuisson.

Dans les produits de boulangerie, le phosphate monocalcique réagit avec le bicarbonate de soude pour produire du dioxyde de carbone qui aide la pâte à lever.
La libération de dioxyde de carbone est la raison pour laquelle vous pouvez voir des bulles d’air dans de nombreux produits de boulangerie et c’est ce qui contribue à rendre votre pâtisserie préférée légère, moelleuse et délicieuse.
L’un des plus grands défis lors de la fabrication de certains produits de boulangerie est de garantir que le produit lève au bon moment, ce qui peut nécessiter la libération de dioxyde de carbone de manière très contrôlée.

Trop tôt et le muffin pourrait être trop dense.
Trop tard et le muffin pourrait s'effriter.
Les fabricants ajoutent du phosphate monocalcique pour garantir que la bonne quantité de dioxyde de carbone est libérée au bon moment pour obtenir les meilleurs résultats.

La quantité de levure (ou de levée) nécessaire pour préparer la large gamme de produits de boulangerie que nous apprécions varie.
Le phosphate monocalcique est particulièrement utile car il peut être utilisé en petites quantités en combinaison avec d’autres agents levants pour fournir le levain nécessaire à de nombreux types différents de pâte et de produits de boulangerie.

La prochaine fois que vous prendrez une bouchée d’un gâteau d’anniversaire ou dégusterez une pâtisserie moelleuse pour le petit-déjeuner, il y a de fortes chances que le phosphate monocalcique soit responsable de la texture légère et aérée de ces friandises.


*Garder la sécurité des aliments
Les organismes de réglementation du monde entier, notamment aux États-Unis, en Europe, en Asie et en Amérique du Sud, ont examiné le phosphate monocalcique de qualité alimentaire et ont déterminé qu'il pouvait être utilisé sans danger dans les aliments.
Après un examen effectué dans les années 1970, la Food and Drug Administration des États-Unis a déterminé que le phosphate monocalcique était généralement reconnu comme étant sûr ou GRAS.

Pour être déterminés GRAS, les ingrédients comme le phosphate monocalcique doivent répondre aux normes de sécurité les plus élevées aux États-Unis : une reconnaissance générale par des experts qualifiés selon laquelle leur utilisation dans les aliments est sans danger.
Au fil des décennies, le phosphate monocalcique a continué à être considéré comme sûr aux États-Unis et dans le monde entier pour une utilisation dans les aliments où il remplit une gamme de fonctions importantes dans de nombreux produits que nous apprécions tous.



LE RÔLE DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE EN COULEUR :
Le phosphate monocalcique joue un rôle crucial dans la boulangerie en tant qu'agent levant.
Lorsqu'il est combiné avec du bicarbonate de soude et un liquide, le phosphate monocalcique réagit dans la pâte ou la pâte à frire pour produire du dioxyde de carbone.
Ce gaz se dilate pendant la cuisson, faisant monter le mélange et donnant une texture légère et aérée.
Le phosphate monocalcique est couramment utilisé dans les poudres à lever commerciales, qui contiennent généralement à la fois du MCP et du bicarbonate de soude.

Pour comprendre la réaction chimique qui se produit lors de la cuisson, il est important de comprendre d’abord le rôle des agents levants.
Les agents levants sont des ingrédients qui produisent du gaz dans la pâte ou la pâte à frire, ce qui provoque son expansion et son augmentation de volume au fur et à mesure de la cuisson.
Sans agents levants, les produits de boulangerie seraient denses et lourds.

L’une des premières formes d’agent levant était la levure, utilisée dans la fabrication du pain pendant des milliers d’années.
Lorsque la levure est ajoutée à la pâte, le phosphate monocalcique consomme du sucre et produit du dioxyde de carbone comme sous-produit.
Cependant, la levure nécessite une période de fermentation et un temps de levée pour être efficace, ce qui est gênant en boulangerie commerciale.

La levure chimique, qui contient à la fois un acide (traditionnellement de la crème de tartre) et une base (le bicarbonate de soude), a été développée comme alternative à la levure.
Lorsqu'elle est mélangée à de l'eau ou à un liquide, la levure chimique produit du dioxyde de carbone, sans nécessiter de temps de fermentation.
Cependant, les premières versions de levure chimique avaient une durée de conservation limitée et produisaient souvent un goût désagréable.

Pour résoudre ces problèmes, le phosphate monocalcique a été introduit comme agent levant à la fin des années 1800.
Le phosphate monocalcique réagit avec le bicarbonate de soude en présence d'eau, produisant du dioxyde de carbone qui agit comme agent levant.
Le phosphate monocalcique est un composé synthétique qui peut être produit de manière contrôlée, permettant des résultats standardisés et prévisibles dans les produits de boulangerie.

Le phosphate monocalcique est devenu un ingrédient standard dans les levures chimiques, qui contiennent généralement du MCP, du bicarbonate de soude et de la fécule de maïs (pour absorber l'humidité et éviter l'agglutination).
Les levures chimiques contenant du phosphate monocalcique sont idéales pour les produits de boulangerie qui nécessitent un levage rapide et homogène, tels que les biscuits, les muffins et les gâteaux.

En résumé, le phosphate monocalcique est un ingrédient essentiel dans la pâtisserie commerciale, fournissant un agent levant rapide, efficace et prévisible pour les produits de boulangerie.
Son utilisation a considérablement amélioré la qualité et la consistance des produits de boulangerie, et le phosphate monocalcique est devenu un ingrédient essentiel dans de nombreuses cuisines et boulangeries.



AVANTAGES DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
La qualité alimentaire du phosphate monocalcique profite aux animaux et à la volaille en termes de phosphore (P) et de calcium (Ca) :

*Calcium : raffermit le tissu osseux et le squelette.

*Phosphore : l'un des minéraux les plus importants dans l'alimentation animale.
Le phosphate monocalcique joue un rôle important dans la croissance et la différenciation cellulaire (ADN), le métabolisme de l'énergie et des protéines, le contrôle de l'appétit, l'efficacité de l'utilisation des aliments, la fertilité, etc.

*Engrais
Le phosphate monocalcique fournit des nutriments P et Ca aux plantes.
Le phosphate monocalcique a la teneur en P la plus élevée des engrais secs sans azote (N), ce qui convient aux plantes qui n'ont pas besoin d'un supplément supplémentaire d'azote.



LE PHOSPHATE MONOCALCIQUE EST-IL SÉCURITAIRE ?
Oui, la sécurité du phosphate monocalcique lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA), le Comité mixte FAO/OMS d'experts sur les additifs alimentaires (JECFA), ainsi que d'autres les autorités.



FDA, PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
Le phosphate monocalcique est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé conformément aux bonnes pratiques de fabrication.
Le phosphate monocalcique peut être utilisé comme renforçateur de pâte, agent raffermissant, agent de traitement de la farine, agent levant, aide au maltage ou à la fermentation, supplément nutritif, agent de contrôle du pH, séquestrant, stabilisant ou épaississant dans les aliments.



PHOSPHATE MONOCALCIQUE, PRINCIPAUX À RETENIR :
Le phosphate monocalcique est un composé chimique polyvalent utilisé dans diverses industries.
Le phosphate monocalcique est synthétisé à partir d'hydroxyde de calcium et d'acide phosphorique.
Le phosphate monocalcique a une variété d’utilisations, de la levure chimique à l’alimentation animale et aux engrais.
Le phosphate monocalcique est une source de nutriments essentiels comme le phosphore et le calcium.



COMPRENDRE LA PRODUCTION DE PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
Le phosphate monocalcique est synthétisé à partir d'hydroxyde de calcium et d'acide phosphorique.
La réaction se déroule dans un environnement contrôlé et est soigneusement surveillée pour garantir la pureté et la qualité du produit final.
L’équation chimique de la réaction est la suivante :

Ca(OH)2 + H3PO4 → Ca(H2PO4)2 + 2H2O
Le produit obtenu est ensuite purifié, séché et réduit en poudre pour être utilisé dans diverses industries.

Le processus de production nécessite un contrôle précis et le respect des protocoles de sécurité pour éviter tout accident ou contamination.
Il est essentiel de suivre les directives de la fiche de données de sécurité (MSDS) pour la manipulation et le stockage du phosphate monocalcique afin de garantir la sécurité des travailleurs et de l'environnement.

Alors que la demande de phosphate monocalcique continue de croître dans diverses industries, les entreprises mettent en œuvre des technologies avancées et des pratiques durables pour améliorer l'efficacité et réduire l'impact environnemental de la production.



PHOSPHATE MONOCALCIQUE DANS LES ENGRAIS :
Le phosphate monocalcique est couramment utilisé dans la production d'engrais, en particulier ceux destinés à l'ajustement du pH du sol et à la nutrition des plantes.
Le phosphate monocalcique a l'avantage d'être soluble dans l'eau, permettant une absorption efficace par les plantes, et contient à la fois du phosphore et du calcium, des nutriments essentiels à la croissance et au développement des plantes.

Les engrais contenant du phosphate monocalcique sont souvent commercialisés sous le nom d'engrais superphosphatés ou d'engrais triple superphosphate, selon la concentration de phosphore présent.
Ces engrais sont couramment utilisés dans l’industrie agricole pour soutenir la croissance des cultures et augmenter les rendements des cultures.

Lorsqu’ils sont appliqués en quantités appropriées et gérés de manière responsable, les engrais contenant du phosphate monocalcique peuvent avoir des avantages significatifs pour la production végétale et l’industrie agricole dans son ensemble.
Il est cependant important de considérer les impacts environnementaux potentiels et de mettre en œuvre les meilleures pratiques pour garantir une utilisation responsable du phosphate monocalcique.



PHOSPHATE MONOCALCIQUE COMME ADDITIF ALIMENTAIRE :
Le phosphate monocalcique est largement utilisé comme additif alimentaire en raison de sa polyvalence.
Approuvé comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la FDA, le phosphate monocalcique peut être trouvé dans une variété de produits alimentaires, notamment les produits de boulangerie, le fromage et les fruits et légumes en conserve.

En tant qu'agent levant, le phosphate monocalcique aide à créer une texture légère et moelleuse dans les produits de boulangerie.
Le phosphate monocalcique réagit avec le bicarbonate de soude pour produire du dioxyde de carbone, provoquant la levée de la pâte.
En plus de contrôler l'équilibre du pH dans le fromage et les produits laitiers, le phosphate monocalcique peut également être utilisé comme retardateur dans les fruits et légumes en conserve pour éviter leur détérioration.

Le phosphate monocalcique est largement utilisé comme additif alimentaire en raison de sa polyvalence.
Non seulement le phosphate monocalcique améliore la texture et la saveur des aliments, mais il constitue également une source de minéraux essentiels.
En tant que forme de calcium, le phosphate monocalcique peut être facilement absorbé par l’organisme et est donc couramment ajouté aux aliments enrichis et aux compléments alimentaires.

Bien que l'utilisation du phosphate monocalcique comme additif alimentaire soit généralement considérée comme sûre, il est important de suivre les procédures de manipulation et de stockage appropriées, comme indiqué dans la fiche signalétique (MSDS).
Dans l’ensemble, le phosphate monocalcique est un additif alimentaire précieux qui offre de nombreux avantages tant aux fabricants de produits alimentaires qu’aux consommateurs.



BIENFAITS DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE EN COMPLÉMENT :
Les suppléments de phosphate monocalcique offrent une gamme d’avantages potentiels pour la santé.
En tant que source de calcium, ils peuvent contribuer à soutenir la santé des os et à réduire le risque d’ostéoporose chez les individus de tous âges.
Le calcium est un minéral essentiel qui soutient de nombreuses fonctions corporelles cruciales, notamment la transmission nerveuse, la contraction musculaire et la coagulation sanguine.

En plus de favoriser la santé des os, les suppléments de phosphate monocalcique peuvent également offrir des avantages aux personnes souffrant de certains problèmes de santé.
La recherche suggère que les suppléments de calcium peuvent aider à réduire la tension artérielle chez les adultes hypertendus et à améliorer le contrôle de la glycémie chez les personnes atteintes de diabète de type 2.
Il est essentiel de noter que même si les suppléments de phosphate monocalcique peuvent apporter des bienfaits, ils ne doivent pas être utilisés comme substitut à une alimentation saine et équilibrée.

Parlez avec votre professionnel de la santé avant de commencer tout nouveau régime de suppléments, car il peut vous fournir des conseils sur le dosage approprié et les interactions potentielles avec d'autres médicaments ou suppléments.
Dans l’ensemble, les suppléments de phosphate monocalcique offrent un moyen pratique et efficace d’augmenter l’apport en calcium et de soutenir la santé globale.

Si vous souhaitez intégrer des suppléments de phosphate monocalcique à votre routine de bien-être, parlez-en à votre médecin pour déterminer s'ils constituent une option sûre et appropriée pour vous.



PHOSPHATE MONOCALCIQUE DANS L'ALIMENTATION ANIMALE :
Le phosphate monocalcique est un composant crucial de l'alimentation animale en raison de sa teneur élevée en phosphore, essentiel à la santé et à la croissance globales des animaux.
Le phosphore est nécessaire à de nombreux processus biologiques, notamment la formation osseuse, l’utilisation de l’énergie et la synthèse de l’ADN.
En plus de ses bienfaits nutritionnels, le phosphate monocalcique est également facilement digestible, ce qui en fait un choix populaire pour l'alimentation animale.
Le phosphate monocalcique est généralement ajouté aux mélanges alimentaires sous forme de granulés ou de poudre.
Dans l’ensemble, le phosphate monocalcique joue un rôle essentiel pour assurer une bonne nutrition et une bonne croissance du bétail, ce qui en fait un ingrédient essentiel dans les formulations d’aliments pour animaux.



AVANTAGES DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE DANS L'ALIMENTATION ANIMALE :
• Le phosphate monocalcique augmente l'efficacité de l'utilisation des aliments.
• Le phosphate monocalcique favorise le développement osseux chez les jeunes animaux
• Le phosphate monocalcique améliore les performances de reproduction des animaux reproducteurs
• Le phosphate monocalcique maintient la santé globale et la croissance du bétail.



SÉCURITÉ ET MANIPULATION DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
Le phosphate monocalcique, une poudre blanche à l'odeur caractéristique, est largement utilisé dans diverses industries, notamment l'alimentation humaine et animale, les engrais, etc.
Comme pour toute substance, la sécurité est de la plus haute importance lors de la manipulation du phosphate monocalcique.



PROPRIÉTÉS DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
Le phosphate monocalcique se présente sous forme de poudre fluide ou de petits granulés de couleur blanche ou grisâtre.
Le phosphate monocalcique est facile à mélanger avec d’autres matières premières.

Le phosphate monocalcique est responsable du bon développement des os et des tissus, du bon fonctionnement des systèmes métabolique et nerveux, ainsi que de l'amélioration de la productivité et de la force immunitaire.
La durée de conservation du phosphate monocalcique est de 24 mois.
Le phosphate monocalcique doit être conservé dans un endroit sec et frais.

Les autorités et institutions compétentes du monde entier, notamment celles d'Europe, d'Asie et d'Amérique du Sud, ont mené des procédures de test appropriées pour le phosphate monocalcique et ont conclu que la substance est sans danger pour la consommation humaine.
On peut supposer avec certitude que la présence de phosphate monocalcique dans les aliments ne présente aucun risque.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
Formule chimique : CaH4P2O8
Masse molaire : 234,05 g/mol
Aspect : Poudre blanche
Densité : 2,220 g/cm3
Point de fusion : 109 °C (228 °F ; 382 K)
Point d'ébullition : 203 °C (397 °F ; 476 K) (se décompose)
Solubilité dans l'eau : 2 g/100 mL
Indice de réfraction (nD) : 1,5176
Structure:
Structure cristalline : Triclinique
Nom chimique : Phosphate monocalcique
Formule : Ca(H₂PO₄)₂×H₂O
Masse molaire : 234,05 g/mol

CAS/EINECS : 10031-30-8 / 231-837-1
Numéro CAS : 7758-23-8
Poids moléculaire : 234,053
Densité : 2,22 ( 16/4 ℃ )
Point d'ébullition : 158 ºC à 760 mmHg
Formule moléculaire : CaH4O8P2
Point de fusion : N/A
Densité : 2,22 ( 16/4 ℃ )
Point d'ébullition : 158 ºC à 760 mmHg
Formule moléculaire : CaH4O8P2
Poids moléculaire : 234,053
Masse exacte : 233.900726
PSA : 180,80000
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les acides forts.
Solubilité dans l'eau : insoluble

Taupe. Formule : CaH4O8P2
CE / N° liste : 231-837-1
N° CAS : 7758-23-8
Poids moléculaire : 234,05
CAS : 7758-23-8
EINECS : 231-837-1
InChI : InChI=1/Ca.H3O4P.H2O/c;1-5(2,3)4;/h;(H3,1,2,3,4);1H2/q+2;;/p-1
Formule moléculaire : Ca(H2PO4)2
Masse molaire : 234,05
Solubilité dans l'eau : insoluble
Aspect : Poudre cristalline incolore
Condition de stockage : température ambiante
MDL : MFCD00010898
Propriétés physiques et chimiques : Cristal triclinique incolore ou poudre cristalline blanche.
La densité relative de : 2,22 (16/4 ℃ )
soluble dans l'acide chlorhydrique, l'acide nitrique, légèrement soluble dans l'eau froide, presque insoluble dans l'éthanol.



PREMIERS SECOURS DU PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHOSPHATE MONOCALCIQUE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE
PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE = MKP = DIHYDROGÈNE PHOSPHATE DE POTASSIUM


Numéro CAS : 7778-77-0
Numéro CE : 231-913-4
Numéro MDL : MFCD00011401
Formule chimique : KH2PO4


Le phosphate monopotassique n'est rien d'autre que le sel monopotassique de l'acide phosphorique portant la formule KH2PO4.
Le phosphate monopotassique est facilement soluble dans l'eau et insoluble dans l'éthanol.
Le phosphate monopotassique est disponible dans le commerce.
Le Phosphate Monopotassique produit des céramiques de haute qualité lors de sa réaction avec MgO.
La réaction entre le chlorure ou le carbonate de potassium et le phosphate produit généralement le composé susmentionné.


Dans la réaction, le phosphate est libéré sous forme pure sous forme de matériau cristallin.
La préparation industrielle du phosphate monopotassique consiste à ajouter 1 mole d'une solution aqueuse d'hydroxyde de potassium à 1 mole d'acide phosphorique.
Le phosphate monopotassique est l'un des composés inorganiques les plus importants.
L'utilisation principale de ce composé est comme engrais, additif alimentaire et agent tampon.


Parfois, le sel co-cristallise avec le sel dipotassique ainsi qu'avec l'acide phosphorique.
Les noms IUPAC du phosphate monopotassique sont Phosphate monopotassique de potassium et Dihydrogène de potassium (tétraoxydophosphate) (1- ).
Le nom systématique IUPAC du phosphate monopotassique est le dihydroxydophosphate de potassium (1-).
Les autres noms du composé sont le phosphate de potassium monobasique, l'acide phosphorique, le sel monopotassique et le biphosphate de potassium.


Le phosphate monopotassique est l'engrais qui contient la plus grande quantité d'éléments majeurs, parmi d'autres engrais solubles.
La formule du phosphate monopotassique est KH2PO4.
Comme le phosphate monopotassique ne contient pas d'azote, le phosphate monopotassique convient aux plantes qui nécessitent une utilisation intensive d'engrais.
L'engrais phosphaté monopotassique peut être la source la plus appropriée de potassium et de phosphore lorsque l'utilisation de l'azote est contradictoire.


À d'autres moments, le phosphate monopotassique est également le type d'engrais préféré car il peut être administré avec n'importe quel type d'engrais azoté (engrais à base d'ammonium, de nitrate ou d'azote uréique).
Le phosphate monopotassique est un composé ionique utilisé pour la reconstitution des électrolytes et la thérapie de nutrition parentérale totale (TPN).
Le phosphate monopotassique, MKP, (également dihydrogénophosphate de potassium, KDP ou phosphate de potassium monobasique), KH2PO4, est un sel soluble de potassium et de l'ion phosphate dihydrogène.


Le phosphate monopotassique est une source de phosphore et de potassium ainsi qu'un agent tampon.
Le phosphate monopotassique est incolore, soluble dans l'eau et de nature hygroscopique.
Lors du chauffage à 187°C, une transition de phase se produit dans KH2PO4, le système cristallin passe de tétragonal à monoclinique, les paramètres de réseau à 195°C sont α=7,47Å, b =7,33Å, c =14,49Å, α=ß=90° et γ=92,2.


Le phosphate monopotassique est un engrais phosphaté et potassique très pur, qui se dissout rapidement et contribue au développement des racines dans les premiers stades jusqu'à la floraison et la nouaison précoce.
Le potassium aide la plante à devenir résistante au stress et renforce la plante pour soutenir ses fruits.
Le phosphate monopotassique est inodore.
L'aspect physique du phosphate monopotassique est une poudre blanche déliquescente.


L'unité liée par covalence du phosphate monopotassique est 2.
Le nombre d'atomes lourds du phosphate monopotassique est de 6.
La complexité du phosphate monopotassique est de 61,2.
Le phosphate monopotassique est facilement soluble dans l'eau.
Après dissolution dans l'eau, le phosphate monopotassique forme de l'acide phosphorique et de l'hydroxyde de potassium.


L'équation chimique du phénomène ci-dessus est la suivante :
KH2PO4 + H2O 🡪 H3PO4 + KOH
Le phosphate disodique, l'eau et l'hydroxyde de potassium sont formés par la réaction entre le phosphate monopotassique et la base.
La formule chimique de la réaction ci-dessus est la suivante :
KH2PO4 + 2NaOH 🡪 H2O + KOH + Na2HPO4


La réaction de l'acide phosphorique sur le carbonate de potassium produit du phosphate monopotassique.
Environ 52 % de P2O5 et 34 % de K2O sont contenus dans la poudre de phosphate monopotassique de qualité engrais.
Le phosphate monopotassique de qualité engrais est symbolisé par NPL 0-52-34.
Il existe une application remarquable du phosphate monopotassique dans le commerce en serre et dans la culture hydroponique en tant que nutriment.
Une forme modifiée de phosphate monopotassique est appelée phosphate de di-deutérium de potassium (KD2PO4).


La conversion de fréquence non linéaire de la lumière laser est effectuée par un KDP hautement deutéré au lieu d'un KDP protoné (régulier) car le remplacement des protons par des deutérons dans le cristal déplace la troisième harmonique de l'étirement moléculaire OH fort vers des longueurs d'onde plus longues, le déplaçant au maximum. de la portée de la raie de base à apparemment 1064 mm des lasers à base de néodyme.
Le KDP ordinaire a un pouvoir d'absorbance à cette longueur d'onde particulière d'environ 4,7 à 6,3 % par cm d'épaisseur au moment où le KDP hautement deutéré a un pouvoir d'absorbance typiquement inférieur à 0,8 % par cm.


Le numéro CAS du phosphate monopotassique est 7778-77-0.
Le modèle 3D du complexe apparaît sous forme d'image interactive.
Le ChEMBL du phosphate monopotassique est le ChEMBL 1200925.
L'InfoCard de l'ECHA est 100.029.012.


Le numéro CE du phosphate monopotassique est 231-913-4.
Le numéro E du composé est E340 (I).
Le numéro RTECS du phosphate monopotassique est TC6615500.
Le phosphate monopotassique (MKP) (également, dihydrogénophosphate de potassium, KDP ou phosphate de potassium monobasique) est le composé inorganique de formule KH2PO4.


Avec le phosphate dipotassique (K2HPO4.(H2O)x), le phosphate monopotassique est souvent utilisé comme engrais, additif alimentaire et agent tampon.
Le sel cocristallise souvent avec le sel dipotassique ainsi qu'avec l'acide phosphorique.
Les monocristaux sont paraélectriques à température ambiante.
À des températures inférieures à -150 ° C (-238 ° F), ils deviennent ferroélectriques.
Le phosphate monopotassique est produit par l'action de l'acide phosphorique sur le carbonate de potassium.


Le phosphate monopotassique est un sel de potassium dans lequel le dihydrogénophosphate (1-) est le contre-ion.
Le phosphate monopotassique a un rôle d'engrais.
Le phosphate monopotassique est un sel de potassium et un phosphate inorganique.
Le phosphate monopotassique, MKP, (également dihydrogénophosphate de potassium, KDP ou phosphate de potassium monobasique), KH2PO4, est un sel soluble de potassium et de l'ion phosphate dihydrogène.


Le phosphate monopotassique est une source de phosphore et de potassium ainsi qu'un agent tampon.
Le phosphate monopotassique a une sensibilité limitée à l'agglutination et est recommandé pendant le développement des racines et des pousses aux premiers stades, jusqu'à la floraison et la nouaison précoce.
La présence de Potassium joue un rôle important dans la protection de la plante contre le stress précoce, ainsi que dans la fourniture d'un bon support pour les fruits au début de la nouaison.


En tant qu'engrais sans azote, le phosphate monopotassique est la source privilégiée de phosphore et de potassium lorsque la fertilisation azotée doit être limitée.
Par exemple, au début de la saison de croissance, lorsque le phosphore et le potassium sont nécessaires à des taux élevés pour l'établissement du système racinaire.
Résultats de l'interaction de l'acide phosphorique avec le carbonate de potassium dans un rapport approprié.
Le phosphate monopotassique est un cristal colonnaire incolore ou une poudre cristalline blanche.
Point de fusion du phosphate monopotassique 96 C; j 2.34.


Le phosphate monopotassique est stable dans l'air.
Le phosphate monopotassique est soluble dans environ 4,5 d'eau, la solution aqueuse est acide, pH 4. 4 ~ 4,7.
Le phosphate monopotassique est insoluble dans l'éthanol.
A 400°C perte d'eau pour former du métaphosphate de potassium.
Le phosphate monopotassique doit être calculé en tant que produit sec et la teneur en KH2PO4 ne doit pas être inférieure à 99,0 %.


La densité relative du phosphate monopotassique était de 2,338.
Le phosphate monopotassique est soluble dans l'eau (90 deg C pour 83,5 g/4,6 ml d'eau), la solution aqueuse est acide, la valeur du pH de la solution de dihydrogénophosphate de potassium à 1 %.
Le phosphate monopotassique est insoluble dans l'alcool.
Le liquide transparent a fondu lorsqu'il a été chauffé à 400 °C et s'est solidifié en métaphosphate de potassium vitreux opaque après refroidissement.


Un liquide transparent se forme après la fusion et le métaphosphate de potassium est une substance vitreuse opaque après refroidissement et solidification.
Le phosphate monopotassique est une poudre ou des granulés ou des grumeaux cristallins ou blancs cristallins incolores; Inodore.
Le phosphate monopotassique est soluble dans l'eau et presque insoluble dans l'éthanol.
Stable dans les airs.


Le phosphate monopotassique est hygroscopique, facilement soluble dans l'eau, insoluble dans l'alcool, légèrement alcalin en solution aqueuse, la déshydratation du contenu moléculaire lorsque 204 et la valeur du PH d'une solution aqueuse à 1% est de 8,9. Solubilité dans l'eau : 222g/L (20°C)
Phosphate monopotassique de la solution aqueuse de sel de potassium et réaction d'identification du phosphate (Général 0301).
Le phosphate monopotassique est un produit granulaire blanc de phosphate monopotassique qui est conforme à la spécification du Codex des produits chimiques alimentaires actuel pour le phosphate de potassium, monobasique.


Le phosphate monopotassique est une fine poudre cristalline fluide qui se dissout rapidement dans l'eau sans aucun résidu.
Le phosphate monopotassique est le sel monopotassique de l'acide phosphorique de formule KH2PO4.
Le phosphate monopotassique est librement soluble dans l'eau et insoluble dans l'éthanol.
Disponible dans le commerce sous forme de KH2PO4 pur, lorsqu'il réagit avec MgO, produit des céramiques de haute qualité.


Le phosphate monopotassique est formé par la réaction du chlorure ou du carbonate de potassium avec l'acide phosphorique, et le phosphate est dérivé sous une forme pure en tant que matériau cristallin.
Le phosphate monopotassique se dissout dans l'eau sous forme d'acide phosphorique et d'hydroxyde de potassium.
L'équation chimique est donnée ci-dessous.
KH2PO4 + H2O → H3PO4 + KOH


Le phosphate monopotassique réagit avec une base telle que l'hydroxyde de sodium pour former du phosphate disodique, de l'eau et de l'hydroxyde de potassium.
KH2PO4 + 2NaOH → H2O + KOH + Na2HPO4
Le phosphate monopotassique se forme lorsque de la lessive de potasse caustique ou des flocons de potasse caustique sont ajoutés à la solution d'acide phosphorique jusqu'à ce que le PH souhaité soit obtenu et ensuite séché pour obtenir une poudre blanche de qualité fine.


Le phosphate monopotassique fournit du phosphore (P) et du potassium (K) aux plantes d'aquarium, des macronutriments essentiels pour une croissance et une survie saines des plantes.
Le phosphate monopotassique (KH2PO4) fournit les macronutriments K et P essentiels à l'aquarium, essentiels à la croissance des plantes et au transfert d'énergie ATP.
Disponible pour les plantes dans l'aquarium sous forme de composé de phosphates (PO4), fonctionne comme aliment pour les plantes et provient généralement des déchets organiques des poissons et de la décomposition des plantes.


Pour que les plantes prospèrent et soient exemptes d'algues, les phosphates doivent être en concentration optimale.
Par exemple, les réservoirs avec un éclairage plus élevé et moins de poissons devront compléter le PO4.
Les phosphates peuvent être présents sous des formes organiques et inorganiques, à la fois facilement utilisables et critiques pour les plantes.
Tous les transferts d'énergie dépendent des phosphates, et le manque de PO4 suffisant entraînera un retard de croissance et une décoloration.
aide à la fonction de la membrane cellulaire, nourriture des plantes, phospholipides, acides nucléiques ADN et ARN, enzymes, transfert d'énergie de l'adénosine triphosphate (ATP)


Le phosphate monopotassique est un sel de potassium dans lequel le dihydrogénophosphate (1-) est le contre-ion.
Le phosphate monopotassique a un rôle d'engrais.
Le phosphate monopotassique est un sel de potassium et un phosphate inorganique.|Le phosphate monopotassique, MKP, (également dihydrogénophosphate de potassium, KDP ou phosphate de potassium monobasique), KH2PO4, est un sel soluble de potassium et de l'ion phosphate dihydrogène.


Le phosphate monopotassique est une source de phosphore et de potassium ainsi qu'un agent tampon.
Le phosphate monopotassique (également phosphate monopotassique, KDP ou phosphate de potassium monobasique, MKP) -- KH2PO4 -- est un sel soluble utilisé comme engrais, additif alimentaire et fongicide.
Le phosphate monopotassique est une source de phosphore et de potassium, et est un agent tampon.
Lorsqu'il est utilisé dans des mélanges d'engrais avec de l'urée et des phosphates d'ammonium, le phosphate monopotassique minimise la fuite d'ammoniac en maintenant le pH à un niveau relativement bas.


Le phosphate monopotassique a un faible indice de sel, ce qui fait du phosphate monopotassique l'engrais idéal contenant du phosphore et du potassium pour la fertirrigation.
La pureté du phosphate monopotassique permet aux deux éléments d'être facilement absorbés.
Le phosphate monopotassique est une excellente source de phosphore et de potassium.
Le phosphate monopotassique est un engrais de phosphore et de potassium propre et entièrement soluble dans l'eau.


Le phosphate monopotassique est une poudre cristalline fine qui se dissout rapidement dans l'eau.
Le phosphate monopotassique (MKP) (également, dihydrogénophosphate de potassium, KDP ou phosphate de potassium monobasique) est le composé inorganique de formule KH2PO4.
Le phosphate monopotassique a un rôle fertilisant.
Le phosphate monopotassique est un phosphate inorganique.


Le phosphate monopotassique est un sel de potassium.
Avec le faible indice de sel du phosphate monopotassique, le phosphate monopotassique est recommandé pour une utilisation dans tout type de système de culture et de fertigation : irrigation goutte à goutte, hydroponie, aspersion, pivots ou pulvérisation foliaire.
Le phosphate monopotassique (MKP) de formule KH2PO4, est fabriqué à partir d'acide phosphorique et de carbonate de potassium.
Le phosphate monopotassique est une poudre hydrosoluble, hygroscopique, blanche et inodore.


L'engrais phosphate monopotassique est un engrais phosphore-potassium à deux composants.
Le phosphate monopotassique est un cristal entièrement soluble dans l'eau et de haute qualité.
Destiné à la fertirrigation et à la fertilisation foliaire des cultures agricoles, fruitières et horticoles.
Le phosphate monopotassique est une excellente source de potassium et de phosphore.


Phosphate monopotassique, engrais est un engrais cristallin à deux composants de haute qualité, complètement soluble dans l'eau.
Le phosphate monopotassique est une excellente source de phosphore et de potassium en cas de demande limitée en azote.
Le phosphate monopotassique (KH2PO4) est un cristal blanc contenant 51,5 % de phosphore (P2O5) et 34 % de potassium (K2O).
Le phosphate monopotassique est l'un des engrais essentiels dont les plantes ont besoin aux premiers stades de croissance pour établir leur système racinaire.


La haute pureté et la solubilité dans l'eau du phosphate monopotassique font du phosphate monopotassique une source très efficace de phosphore et de potassium pour les plantes.
Phosphate monopotassique (KH2PO4), également connu sous le nom de MKP : Contient 35 % de K2O et 52 % de P2O5.
L'engrais MKP est un nom complet Phosphate monopotassique.


Les selles contenant 2 nutriments principaux sont le phosphore (52%) et le potassium (34%) sous forme complètement soluble, de sorte que le phosphate monopotassique est souvent utilisé comme engrais foliaire ou mélangé dans un système d'irrigation goutte à goutte.
Le phosphate monopotassique ne contient pas de protéines, il est donc facile d'ajuster la quantité d'engrais azoté en fonction des besoins des cultures.
Le phosphate monopotassique est souvent utilisé en période de forte demande en phosphore et en potassium.


Lorsqu'il est pulvérisé pendant la période des semis à 4-6 feuilles, le phosphate monopotassique aide le système racinaire à se développer tôt, les plantes absorbent facilement les nutriments et augmentent ainsi la résistance à la sécheresse.
En raison de l'absence de protéines, le phosphate monopotassique est souvent utilisé pendant la saison des pluies pour remplacer le nitrate de potassium (KNO3) afin de fournir du potassium pour augmenter le rendement des cultures et limiter certaines maladies telles que la pyrale, la gaine et la brûlure. lettre
Le phosphate monopotassique (MKP) est un engrais phosphate monopotassique entièrement soluble dans l'eau, une source très efficace de phosphore et de potassium pour les plantes.


En tant qu'engrais sans azote, le phosphate monopotassique (MKP) est la source privilégiée de phosphore et de potassium, lorsque la fertilisation azotée doit être limitée.
Un cas courant est au début de la saison de croissance, lorsque le phosphore et le potassium sont nécessaires à des taux élevés pour l'établissement du système racinaire.
L'application de phosphate monopotassique, aux stades productifs des cultures fruitières riches en sucre, contribue à augmenter la teneur en sucre et à améliorer la qualité de celles-ci.


Le phosphate monopotassique, MKP, KH₂PO₄, est un sel soluble de potassium et de l'ion dihydrogénophosphate qui est utilisé comme engrais, additif alimentaire et fongicide.
Le phosphate monopotassique est une source de phosphore et de potassium.
Le phosphate monopotassique est également un agent tampon.
Le phosphate monopotassique (MKP) est une option potentielle pour la fertigation du phosphore (P) dans la pomme de terre (Solanum tuberosum L.) lorsque les pétioles sont pauvres en P et riches en azote (N) ; qui est une situation où l'utilisation de polyphosphate d'ammonium (APP) pourrait entraîner une application excessive de N.


Le phosphate monopotassique (MKP) ou phosphate monopotassique (KDP) est un sel d'acide phosphorique soluble de potassium de formule chimique KH2PO4.
L'engrais hydrosoluble à base de phosphate monopotassique est une source privilégiée de phosphore et de potassium lorsque la fertilisation azotée doit être limitée.
Le phosphate monopotassique est un engrais phosphate monopotassique soluble dans l'eau et une source de phosphore efficace.


Le phosphate monopotassique se dissout facilement et complètement et reste dans une solution prête à être adsorbée par les racines ou est absorbé par la surface des feuilles.
Le phosphate monopotassique, également connu sous le nom de MKP et d'orthophosphate dihydrogène de potassium, est une poudre cristalline blanche inodore.
Le phosphate monopotassique est un sel soluble de potassium et de l'ion dihydrogénophosphate.
Le phosphate monopotassique se dissout rapidement pour fournir le phosphore et le potassium indispensables aux plantes à tous les stades de croissance, en culture hydroponique ainsi qu'en culture en sol.


Le phosphate monopotassique est exempt de chlore, de sodium et de métaux lourds.
Le phosphate monopotassique convient à tous les systèmes de fertirrigation par goutte à goutte, NFT, asperseurs, pivots centraux et systèmes d'irrigation à mouvement latéral.
Le phosphate monopotassique est un composé chimique qui trouve une immense application dans l'industrie des engrais dans la fabrication de potasse et d'autres produits fertilisants.


Le phosphate monopotassique se forme lorsque de la lessive de potasse caustique ou des flocons de potasse caustique sont ajoutés à la solution d'acide phosphorique jusqu'à ce que le PH souhaité soit obtenu et ensuite séché pour obtenir une poudre blanche de qualité fine.
Le phosphate monopotassique est une riche source de phosphore et de potassium.
Le phosphate monopotassique (MKP) est une poudre cristalline inorganique à écoulement libre.


Le phosphate monopotassique est souvent utilisé comme engrais, additif alimentaire et agent tampon.
Le sel co-cristallise souvent avec le sel dipotassique ainsi qu'avec l'acide phosphorique.
Les monocristaux sont paraélectriques à température ambiante.
À des températures inférieures à -238 ° F, ils deviennent ferroélectriques.


Le phosphate monopotassique est l'un des engrais simples les plus utilisés dans les recommandations de cultures sur mesure.
La teneur élevée en phosphore et en potassium du phosphate monopotassique rend le phosphate monopotassique très flexible pour être utilisé en culture hydroponique, répondant facilement aux besoins de la plante en ces nutriments.
Le phosphate monopotassique est un engrais PK de haute pureté (0-52-34).


En raison de la très faible teneur en sodium du phosphate monopotassique, le phosphate monopotassique est recommandé pour une utilisation dans tout type de culture et dans tout système de fertigation (irrigation goutte à goutte, hydroponique, aspersion, pivots) ou en pulvérisation foliaire.
Le phosphate monopotassique est 100% soluble dans l'eau et est rapidement absorbé par les plantes, ce qui permet de l'utiliser pour l'application racinaire à travers les systèmes d'irrigation.


Le phosphate monopotassique est particulièrement recommandé pour une utilisation en culture hydroponique, car il ne contient pratiquement pas de chlore ou d'insolubles.
Le phosphate monopotassique peut être mélangé avec tous les engrais solubles dans l'eau, à l'exception des engrais calciques et des solutions concentrées de magnésium.
Dans les systèmes hydroponiques, le phosphate monopotassique doit normalement être ajouté au réservoir B avec les sulfates et les oligo-éléments.
Le phosphate monopotassique a un effet tampon qui va permettre de stabiliser le pH de la solution autour de 4,5.


Le phosphate monopotassique est un engrais phosphate monopotassique entièrement soluble dans l'eau, une source très efficace de phosphore et de potassium pour les plantes.
En tant qu'engrais sans azote, le phosphate monopotassique est la source privilégiée de phosphore et de potassium lorsque la fertilisation azotée doit être limitée.
Par exemple, au début de la saison de croissance, lorsque le phosphore et le potassium sont nécessaires à des taux élevés pour l'établissement du système racinaire,


L'application aux stades productifs des cultures fruitières riches en sucre permet d'augmenter la teneur en sucre et d'améliorer la qualité de celles-ci.
L'application de phosphate monopotassique réduit la chute prématurée des fleurs et la chute des fruits.
Le phosphate monopotassique donne une augmentation significative du rendement lorsqu'il est pulvérisé au moment de la floraison, de la formation des fruits et des stades de remplissage des grains.
Le phosphate monopotassique améliore également la qualité des produits.


Le phosphate monopotassique contient des macronutriments et des nutriments essentiels de haute qualité et des ingrédients sans chlorure.
Le phosphate monopotassique peut être appliqué sur la culture par fertirrigation ou par pulvérisation foliaire.
Le phosphate monopotassique est une fine poudre cristalline qui se dissout rapidement dans l'eau sans aucun résidu.
Le phosphate monopotassique est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.


Le phosphate monopotassique, MKP, (également phosphate monopotassique, KDP ou phosphate de potassium monobasique), KH2PO4, est un sel soluble de potassium et de l'ion phosphate dihydrogène qui est utilisé comme engrais, additif alimentaire et fongicide.
Le phosphate monopotassique est une source de phosphore et de potassium.
Le phosphate monopotassique est également un agent tampon


Le phosphate monopotassique, un engrais écologique, permet des racines solides lorsque vos plantes en ont le plus besoin.
Le phosphate monopotassique est également une source essentielle de nutrition pour les aliments riches en sucre tels que les fruits qui connaissent une teneur en sucre accrue conduisant à une récolte fraîche, mûre et délicieuse.
Le phosphate monopotassique est un dérivé de l'acide phosphorique.


Le phosphate monopotassique est soluble dans l'eau.
Le phosphate monopotassique est une poudre cristalline blanche avec un point de fusion de 252oC.
Le phosphate monopotassique doit être stocké dans des récipients hermétiquement fermés à température ambiante.
Phosphate monopotassique, l'engrais simple le plus concentré en phosphore.


Le phosphate monopotassique est un produit de haute pureté, totalement soluble dans l'eau et à dissolution rapide.
Le phosphate monopotassique est l'engrais simple contenant du phosphore le plus concentré.
Le phosphate monopotassique est un P et K entièrement soluble pour toutes les cultures fertigées sous irrigation goutte à goutte, systèmes d'aspersion, pivots ou jets.
Le phosphate monopotassique est un engrais entièrement soluble.


Le phosphate monopotassique ne contient pas d'azote et est pauvre en sodium, ce qui garantit que le produit ne caillera pas.
Le phosphate monopotassique contribue au transport et à la création de sucres, d'amidon et d'acides par la plante.
Le phosphate monopotassique augmente la qualité et la capacité de conservation des fruits et stimule la croissance des racines et des fruits.
De plus, le transport de l'énergie dans la cellule de la plante est géré et les éléments contenus dans l'engrais contribuent aux éléments constitutifs des parois cellulaires.


Le phosphate monopotassique, MKP, (également dihydrogénophosphate de potassium, KDP ou phosphate de potassium monobasique), KH2PO4, est un sel soluble de potassium et de l'ion phosphate dihydrogène.
Le phosphate monopotassique est une source de phosphore et de potassium ainsi qu'un agent tampon.
Le phosphate monopotassique (également phosphate monopotassique, KDP ou phosphate de potassium monobasique, MKP) - KH2PO4 - est un sel soluble utilisé comme engrais, additif alimentaire et fongicide.


Le phosphate monopotassique est une source de phosphore et de potassium.
Le phosphate monopotassique est une source de phosphore et de potassium et est également un agent tampon.
Un agent tampon aide à stabiliser le PH.
Le phosphore est essentiel au processus de photosynthèse et est impliqué dans la production de toutes les huiles, amidons et sucres.


À la fois réducteur de stress et facilitateur de maturation, le phosphore affecte la croissance rapide tout en stimulant le développement des fleurs et des racines.
Le potassium est responsable de la perte et de l'absorption d'eau ainsi que de la capacité à supporter des températures plus froides.
Le potassium est également nécessaire à la formation des sucres, des amidons et des glucides nécessaires à la synthèse des protéines et à la division cellulaire.
Le potassium aide à la formation de protéines, à la photosynthèse, à la qualité des fruits/fleurs et à la réduction des maladies.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
Une utilisation notable du phosphate monopotassique est comme ingrédient dans les boissons pour sportifs comme Gatorade et Powerade.
Le phosphate monopotassique est largement utilisé comme cristal pour ses propriétés optiques non linéaires.
Phosphate monopotassique appliqué dans les modulateurs optiques et pour l'optique non linéaire comme une génération de deuxième harmonique.
Le phosphate monopotassique peut être utilisé pour la fertirrigation en plein champ, les serres, l'application foliaire et comme matière première pour différents engrais.


Le phosphate monopotassique est l'un des composés les plus largement utilisés dans l'industrie agricole.
Étant donné que le phosphate monopotassique est librement soluble dans l'eau, il est très facile à utiliser sur le terrain.
Le phosphate monopotassique est disponible dans le commerce à un prix très bon marché et les agriculteurs peuvent l'acheter pour l'agriculture.
Le phosphate monopotassique est utilisé dans la préparation de phosphates de sodium, de phosphates d'ammonium, de phosphates de calcium et d'autres phosphates.
Le phosphate monopotassique est également utilisé dans les œufs, les produits à faible teneur en sodium, les produits carnés et les produits laitiers pour la préservation de la couleur.


Le phosphate monopotassique peut être utilisé pour produire des points de carbone d'émission de fluorescence, des tampons, un agent de contrôle du pH, un émulsifiant, un stabilisant, un agent de rétention d'eau, un antioxydant dans les aliments.
Le phosphate monopotassique peut être utilisé dans les mélanges d'engrais pour réduire la fuite d'ammoniac en maintenant un pH bas.
Utilisé dans les tampons (détermination du pH, production pharmaceutique, acidifiant urinaire, traitement du papier, levure chimique et aliments), solutions nutritives, aliments à base de levure, engrais liquides spéciaux, systèmes sonar et autres applications électroniques.


Utilisé comme complément nutritionnel dans les aliments, un matériau optique non linéaire pour l'utilisation du laser et dans le traitement des eaux usées.
Utilisé pour fournir une source soluble de potassium et de phosphore.
Utilisé en agriculture et comme agent tampon.
Le phosphate monopotassique ne contient pas d'éléments dangereux tels que le chlore, le sodium ou les métaux lourds, le phosphate monopotassique peut être appliqué en toute sécurité sur toutes sortes de produits.


Il est démontré que l'application d'engrais au phosphate monopotassique via les feuilles empêche la croissance des champignons.
Lorsqu'il est mélangé avec des pesticides, il est démontré que le phosphate monopotassique augmente l'efficacité de ces pesticides.
L'application de phosphate monopotassique aux stades productifs des cultures fruitières riches en sucre permet d'augmenter la teneur en sucre et d'améliorer la qualité de celles-ci.
Le phosphate monopotassique est souvent utilisé comme source de nutriments dans le commerce des serres et dans la culture hydroponique.


Le phosphate monopotassique peut être appliqué en combinaison avec d'autres engrais pour répondre aux besoins nutritionnels des cultures tout au long du cycle de croissance. -La haute pureté et la solubilité dans l'eau du phosphate monopotassique font du phosphate monopotassique un engrais idéal pour la nutrition (fertigation) et pour l'application foliaire.
Le phosphate monopotassique convient à la préparation de mélanges d'engrais et à la production d'engrais liquides.
Le phosphate monopotassique peut être utilisé dans les mélanges d'engrais pour réduire la fuite d'ammoniac en maintenant un pH bas.


Le phosphate monopotassique est utilisé dans la conversion de fréquence non linéaire de la lumière laser au lieu du KDP protoné (régulier) en raison du fait que le remplacement des protons par des deutérons dans le cristal déplace la troisième harmonique de l'étirement moléculaire OH fort vers des longueurs d'onde plus longues, le déplaçant principalement vers l'extérieur de la portée de la raie fondamentale à environ 1064 nm des lasers à base de néodyme.
Le KDP régulier a des absorbances à cette longueur d'onde d'environ 4,7 à 6,3% par cm d'épaisseur tandis que le KDP fortement deutéré a des absorbances généralement inférieures à 0,8% par cm.


En tant que cristal, le phosphate monopotassique est connu pour ses propriétés optiques non linéaires.
Utilisé dans les modulateurs optiques et pour les optiques non linéaires telles que la génération de deuxième harmonique (SHG).
Le phosphate monopotassique est utilisé comme ingrédient dans les boissons sportives telles que Gatorade et Powerade.
En médecine, le phosphate monopotassique est utilisé pour la substitution du phosphate dans l'hypophosphatémie.
Utilisé comme réactif d'analyse, tampon pH.


Utilisé pour la préparation de tampon, la détermination de l'arsenic, de l'antimoine, du phosphore, de l'aluminium et du fer I préparation de la solution standard de phosphore et du milieu de reproduction haploïde, détermination du phosphore inorganique sérique, activité enzymatique acide alcaline, préparation du test sérique bactérien Milieu Leptospira et similaires .
Le phosphate monopotassique est également utilisé pour la génération d'harmoniques d'éléments piézoélectriques, d'éléments électro-optiques et de lumière laser.
Le phosphate monopotassique peut être utilisé dans les mélanges d'engrais pour réduire la fuite d'ammoniac en maintenant un pH bas.


Le phosphate monopotassique (MKP) est utilisé dans la préparation de boues d'argile à haute teneur en solides.
Utilisé pour un usage industriel pour la préparation de mélanges chimiques
Utilisé pour la préparation professionnelle de produits fertilisants
Utilisation professionnelle comme engrais agricole : chargement et épandage.
Utilisé pour un usage professionnel comme engrais dans les serres.


Utilisé pour un usage professionnel comme engrais, entretien du matériel.
Avec le phosphate dipotassique (K2HPO4.(H2O)x), le phosphate monopotassique est souvent utilisé comme engrais, additif alimentaire et agent tampon.
Le phosphate monopotassique cocristallise souvent avec le sel dipotassique ainsi qu'avec l'acide phosphorique.
Les monocristaux sont paraélectriques à température ambiante.
À des températures inférieures à -150 ° C (-238 ° F), ils deviennent ferroélectriques.


Utilisé pour un usage professionnel comme engrais liquide en plein champ (par ex. fertirrigation).
Utilisé dans la production de mélanges d'engrais,
Utilisé pour fertiliser les cultures agricoles, fruitières et de jardinage,
Utilisé sous abri et dans les zones de terrain.
Le phosphate monopotassique est utilisé pendant les premiers stades de la croissance des plantes.


Le phosphate monopotassique est utilisé dans la production de mélanges d'engrais et directement comme engrais.
L'utilisation principale du phosphate monopotassique est la fertirrigation et la fertilisation foliaire des cultures agricoles, des vergers et des cultures horticoles sous abri et sur le terrain.
Le phosphate monopotassique, appelé engrais phosphore-potassium, est utilisé pour créer des engrais liquides et des mélanges d'engrais solides à plusieurs composants.


Le phosphate monopotassique est mieux utilisé pendant les premiers stades de la croissance des plantes.
Le phosphate monopotassique est également utilisé pour composer des engrais liquides et des mélanges d'engrais solides à plusieurs composants.
Le phosphate monopotassique est utilisé comme agent tampon, engrais et fongicide.
Utilisé pour les produits chimiques agricoles (non pesticides), les inhibiteurs de corrosion et les agents anti-tartre, les intermédiaires, les additifs de peinture et les additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories, les agents de placage et les agents de traitement de surface, les adhésifs et les produits d'étanchéité,


Utilisé pour les produits agricoles, les matériaux de construction et de construction, les produits d'entretien des pelouses et des jardins, les peintures et les revêtements, les fournitures photographiques, les films et les produits photochimiques
Le phosphate monopotassique est largement utilisé comme agent tampon pour la détermination de la valeur du PH
Le phosphate monopotassique est également utilisé comme additif alimentaire et comme fongicide
Le phosphate monopotassique, lorsqu'il est utilisé avec de l'urée et des phosphates d'ammonium, aide à capturer le gaz ammoniac dans le sol, en maintenant le niveau de pH bas


Le phosphate monopotassique est une riche source de phosphore et de potassium
Utilisé pour une utilisation industrielle, le traitement de l'eau, le processus enzymatique, plusieurs aliments pour animaux, des agents tampons dans plusieurs processus pharmaceutiques, des engrais de qualité agricole supérieure et d'autres utilisations, ainsi que nous fabriquons
Utilisé pour toutes les normes pharmaceutiques, AR, la pharmacopée indienne, la pharmacopée britannique, la pharmacopée américaine, l'alimentation, l'alimentation animale, les fruits de mer et les réactifs de laboratoire.


Le phosphate monopotassique est utilisé pour fertiliser les plantes aquatiques dans un aquarium.
Le phosphate monopotassique, également connu sous le nom de MKP, est un engrais utilisé pour fournir du phosphore et du potassium aux plantes.
Le phosphate monopotassique est à la base de nombreux engrais et est très soluble dans l'eau.
Outre le phosphate monopotassique, le sulfate de potassium et le nitrate de potassium sont également utilisés.


Utilisé comme engrais car il contient du potassium et du phosphate qui peuvent être appliqués à la fois sur le sol et sur le feuillage.
Utilisé dans la fabrication de phosphates de sodium, de phosphates d'ammonium, de phosphates de calcium et d'autres phosphates.
Pour la préservation de la couleur, le phosphate monopotassique est utilisé dans les œufs et est également utilisé dans les produits à faible teneur en sodium, les produits carnés et les produits laitiers.
Le phosphate monopotassique est adapté à l'application dans tous les systèmes de fertigation hydroponiques, les systèmes goutte à goutte, les arroseurs à faible portée, les pivots centraux et les unités de pulvérisation.


Le phosphate monopotassique, autrement connu sous le nom de MKP, est un produit synonyme de production de fruits qui est largement utilisé, principalement comme support de fruits verts stimulant la floraison.
Le phosphate monopotassique est utilisé en raison de son sel faiblement acide, de sa capacité tampon et de sa capacité de source de nutriments.
Le phosphate monopotassique (ou MKP) est utilisé dans l'alimentation animale, mais également utilisé dans l'engrais alimentaire, la céramique et également utilisé comme retardateur de flamme.
Utilisé dans les aliments pour animaux, les aliments, la céramique, les engrais.


Le phosphate monopotassique (MKP) peut être appliqué en combinaison avec d'autres engrais, pour répondre aux besoins nutritionnels des cultures tout au long du cycle de croissance.
La haute pureté et la solubilité dans l'eau du phosphate monopotassique font du phosphate monopotassique un engrais idéal pour la fertigation et pour l'application foliaire.
Le phosphate monopotassique (MKP) convient à la préparation de mélanges d'engrais et à la production d'engrais liquides.
Lorsqu'il est appliqué en pulvérisation foliaire, le phosphate monopotassique (MKP) agit comme un suppresseur de l'oïdium.


Plantes stimulantes pour développer des bourgeons; favoriser la différenciation de la floraison, une floraison élevée, un taux de fructification élevé ; limiter la perte de jeunes fleurs et de fruits ; Riz floraison en vrac, anti-étouffement.
Aide à transporter rapidement les nutriments vers les fruits, les tubercules et les graines ; augmenter la douceur des arbres fruitiers; augmenter la teneur en amidon des tubercules et des plants de riz ; prolonger le temps de stockage.
Tolérance accrue (froid, sécheresse, alun...) ; résistance aux ravageurs et aux maladies


Le phosphate monopotassique (KH2PO4), également connu sous le nom de dihydrogénophosphate de potassium, est un composé inorganique souvent utilisé comme engrais, additif alimentaire et agent tampon.
Utilisé dans le poisson en conserve, les viandes transformées, les saucisses et le jambon, les produits de boulangerie, les légumes en conserve et séchés, le chewing-gum, les bonbons, les craquelins, les céréales, les jus de fruits, les produits laitiers, les assaisonnements, les boissons non alcoolisées, l'ajusteur de pH, les produits cosmétiques
Utilisé en agriculture: Riche en phosphate et riche en potassium, adapté à la fertilisation des plantes en période de floraison et de nouaison.


Le phosphate monopotassique (MKP) est une option potentielle pour la fertigation du phosphore (P) dans la pomme de terre (Solanum tuberosum L.) lorsque les pétioles sont pauvres en P et riches en azote (N) ; qui est une situation où l'utilisation de polyphosphate d'ammonium (APP) pourrait entraîner une application excessive de N.
Le phosphate monopotassique a un certain nombre d'utilisations dans les secteurs de la fabrication, de l'industrie et de l'horticulture, notamment dans les engrais, les inhibiteurs de corrosion et les agents anti-tartre, les peintures, les adhésifs, les mastics et les revêtements, les intermédiaires et les agents de traitement de surface.
Utilisé dans la fermentation microbienne dans la production de MSG, levure de pain ; utilisé comme micro-engrais, ...


Utilisé dans les matières premières pour la production d'engrais.
Le phosphate monopotassique peut être utilisé sur n'importe quel milieu de culture par le biais de systèmes d'irrigation et peut être utilisé pour la pulvérisation foliaire lorsqu'une réponse rapide est nécessaire.
Le phosphate monopotassique convient pour une utilisation principalement dans les mangues et les noix de cajou avant la floraison. Souvent utile pour les arachides, les graines de soja et les légumes.


Le phosphate monopotassique contient du phosphate et du potassium ultra-élevé sous une forme facile à absorber qui favorise la croissance des plantes ; dur, contre la chute; concentrés de floraison, nouaison uniforme.
Aide les semis à développer des racines solides, à résister à l'étouffement des racines ; augmenter l'absorption d'eau et de nutriments; aide les plantes à récupérer rapidement après la plantation ou en cas d'inondation, de sécheresse, d'empoisonnement organique.
Sel de potassium de l'acide phosphorique (P359200), utilisé dans divers procédés chimiques comme composé phosphorylant.


Le phosphate monopotassique peut être appliqué en combinaison avec d'autres engrais pour répondre aux besoins nutritionnels des cultures tout au long du cycle de croissance. -La haute pureté et la solubilité dans l'eau du phosphate monopotassique font de Maxi MKP un engrais idéal pour l'irrigation et pour l'application foliaire.
Le phosphate monopotassique est un engrais complètement soluble composé de potassium et de phosphore, recommandé pour les légumes, les baies, les vignes, les fleurs, le gazon et les plantes ornementales.


Utilisé dans la préparation de prothèses et de nanocomposites de collagène en raison de ses propriétés osseuses. Tampon pH.
Le phosphate monopotassique est utilisé comme épaississant, émulsifiant, séquestrant, régulateur d'acidité, humectant et stabilisant.
Le phosphate monopotassique est utilisé dans les préparations pour desserts, les fromages fondus pasteurisés, les fromages à tartiner, les produits en gelée, les aliments à base de fromage, les crèmes et sauces au café en poudre non laitières, les eaux vitaminées et les boissons énergisantes.


Utilisé dans la production d'engrais pour maintenir le pH à un niveau inférieur
Le phosphate monopotassique (MKP) est utilisé dans les boissons pour sportifs, les crèmes à café, le fromage fondu et pour l'enrichissement.
Le phosphate monopotassique est également utilisé dans les applications d'engrais solubles dans l'eau comme une excellente source de nutriments de potassium et de phosphore pour une vie végétale saine.
Le phosphate monopotassique peut être utilisé dans les mélanges d'engrais pour réduire la fuite d'ammoniac en maintenant un pH bas.


Le phosphate monopotassique peut être utilisé comme source de phosphore et de potassium lorsqu'un produit pur est nécessaire dans le schéma d'engrais.
Le phosphate monopotassique peut être ajouté au régime sans aucun risque d'excès de chlorure, de sodium et de métaux lourds.
Grâce à la faible teneur en sodium (moins de 300 ppm), le phosphate monopotassique peut être utilisé en terre et substrat, mais aussi en hydroculture.
Le phosphate monopotassique peut être mélangé à de nombreux produits phytosanitaires et a une fonction tampon pour le liquide dans le réservoir.


Le phosphate monopotassique est utilisé pour fournir une source élevée de potassium et de phosphore sous une forme soluble dans l'eau.
Couramment utilisé dans le cadre d'un programme d'alimentation dans un système de réservoir « A » et « B » dans la production en serre.
Le phosphate monopotassique peut également être utilisé dans des situations d'agriculture de plein champ.
Le phosphate monopotassique peut être utilisé comme source de phosphore et de potassium de haute qualité.


Utilisé Pour les serres fertigées, les légumes, les fruits et les fleurs dans tout milieu de culture, ainsi que dans les champs ouverts et les vergers.
Le phosphate monopotassique est une source très efficace de P et K solubles pour les NPK solubles et les engrais liquides.
Le phosphate monopotassique est idéal pour l'application foliaire, ayant une triple action : Nourrir les plantes.
Biopesticide : Le phosphate monopotassique est un agent fongicide pour le contrôle des maladies (en particulier l'oïdium).


Le phosphate monopotassique tamponne le pH de la solution de pulvérisation.
Avec le faible indice de sel du phosphate monopotassique, le phosphate monopotassique est recommandé pour une utilisation dans tout type de système de culture et de fertigation : irrigation goutte à goutte, hydroponique, asperseurs, pivots ou pulvérisation foliaire.
Utilisé dans les produits chimiques agricoles, les intermédiaires agricoles, la nutrition et l'alimentation animales, la protection des cultures, les aliments et les boissons, les additifs alimentaires, les produits chimiques ménagers, industriels et institutionnels, les services pétroliers, les pesticides


Utilisé dans Agriculture et soins aux animaux, fabrication de produits chimiques et de matériaux, aliments et boissons, HI&I - ménage, industriel et institutionnel, pétrole et gaz
Le phosphate monopotassique est un engrais pour la culture hydroponique, la fertirrigation, la nutrition foliaire et les starters spéciaux.
Utilisé dans les tampons (détermination du pH, production pharmaceutique, acidifiant urinaire, traitement du papier, levure chimique et aliments), solutions nutritives, aliments à base de levure, engrais liquides spéciaux, systèmes sonar et autres applications électroniques.
Utilisé comme complément nutritionnel dans les aliments, un matériau optique non linéaire pour l'utilisation du laser et dans le traitement des eaux usées.


Le phosphate monopotassique est utilisé comme engrais.
Le phosphate monopotassique est également utilisé dans le traitement des pâtes et papiers ; textiles; Industrie du traitement des métaux et dans les tampons pour la détermination du pH.
Le phosphate monopotassique est adapté à l'application dans tous les systèmes de fertigation - hydroponique, systèmes goutte à goutte, arroseurs à faible portée, pivots centraux et unités de pulvérisation.
Le phosphate monopotassique a une valeur de pH idéale de 5 (±0,5) pour améliorer le liquide de pulvérisation et l'efficacité des produits phytosanitaires.



SYNTHESE ET PROCEDE DE FABRICATION du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
La principale matière première de tous les phosphates est l'acide phosphorique. L'acide phosphorique est fabriqué à partir de phosphate naturel.
La roche phosphatée est acheminée vers une série de réacteurs avec l'acide phosphorique recyclé du processus.
La bouillie d'acide phosphorique-fluoroapatite est mélangée avec de l'acide sulfurique qui est ajouté à la série de réacteurs en tant qu'agent de lixiviation.
Une fois la série de réactions terminée, le flux de traitement est lavé avec le condensat de l'évaporateur tout en étant forcé à travers un filtre.
Le gâteau de filtration est composé principalement de gypse (CaSO4 2H2O).
L'acide phosphorique est concentré à 75-100% par une série d'évaporateurs puis refroidi.
Le phosphate monopotassique est fabriqué en prenant une réaction entre l'hydroxyde de potassium (KOH) et l'acide phosphorique (H3PO4).
La bouillie résultante de phosphate monopotassique est solidifiée dans un granulateur.



AVANTAGES DU PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
-Convient à toutes les cultures
-Améliore le lustre, la couleur uniforme et le goût
-Puisque P et K sont spécialement structurés et conçus, cela donnera une excellente croissance à toutes les étapes de la culture, à savoir le stade de semis, le stade végétatif, le stade de reproduction et le stade de maturation
-Étant donné que les pesticides et les fongicides sont très compatibles avec ce produit, tous les pesticides et fongicides peuvent être mélangés lors de l'application de phosphate monopotassique.
-Le phosphate monopotassique aide au développement des racines.
Aide à développer la floraison des cultures
-Le phosphate monopotassique est un engrais complètement soluble dans l'eau qui fournit du potassium et du phosphore facilement disponibles.
-Le phosphate monopotassique est exempt d'éléments toxiques pour les plantes tels que le chlorure, le sodium, etc.
-Le phosphate monopotassique est sain pour les plantes et la consommation humaine.
-Le phosphate monopotassique est la source d'engrais potassique et phosphoré la plus facilement disponible.
-Source hautement concentrée de phosphore et de potassium pour les plantes
-Idéal pour une application au stade reproducteur (nouaison) des cultures fruitières. -Augmente la teneur en sucre et donc la qualité des fruits
-Convient à la fois à la pulvérisation foliaire et à l'irrigation goutte à goutte
-La faible teneur en sel empêche le colmatage du système goutte à goutte



MODE D'EMPLOI du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
Le phosphate monopotassique est l'un des engrais simples les plus utilisés dans les recommandations de cultures sur mesure.
La teneur élevée en phosphore et en potassium rend le produit très flexible pour être utilisé en culture hydroponique, répondant facilement aux besoins de la plante en ces nutriments.
Taux de dilution recommandé = 10-15 kg / 100 litres. (100-150 grammes / 1 litre)



DIFFÉRENTS TYPES D'ALIMENTS CONTIENNENT DU PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE COMME ADDITIFS ALIMENTAIRES :
Le phosphate monopotassique est dérivé du phosphate de potassium qui est un sel solvant fréquemment utilisé comme engrais, additif alimentaire et fongicide.
Le phosphate monopotassique est blanc/incolore sous forme de granule cristallin ou de poudre.
Le phosphate monopotassique est principalement utilisé comme ingrédient dans les sels émulsifiants pour les produits à base de fromage fondu et comme composant dans le Gatorade et les produits à base de viande.

Le phosphate monopotassique est constitué des minéraux alimentaires potassium et phosphore sous forme de phosphate.
Le phosphate monopotassique est utilisé comme source de potassium (qui est un électrolyte) et comme conservateur.
Le phosphate monopotassique dans l'industrie alimentaire est utilisé comme additif alimentaire pour stabiliser et contrôler l'acidité et l'humidité des aliments.
Les propriétés tampons du phosphate monopotassique permettent de stabiliser la valeur du pH, d'améliorer la force ionique des aliments et d'augmenter l'adhérence de l'eau à la capacité de rétention des aliments.

Le phosphate monopotassique est également largement utilisé dans la fabrication d'agents aromatisants, d'additifs de fermentation, de produits de boulangerie, d'aliments à base de levure et de fortifiants nutritionnels.
Les additifs alimentaires sont des produits chimiques qui aident à préserver la saveur ou le goût, l'apparence ou d'autres qualités des aliments.
Pendant des siècles, certains additifs ont été utilisés ; par exemple, la conservation des aliments avec du marinage, du bacon, du salage et de la conservation des bonbons ou en utilisant du dioxyde de soufre comme pour les vins.

Dans la seconde moitié du 20e siècle, avec l'introduction des aliments transformés, de nombreux autres additifs naturels et artificiels ont été découverts.
Le phosphate monopotassique maintient et améliore efficacement la durée de conservation des aliments transformés.
Le phosphate monopotassique est un additif que l'on trouve couramment dans les produits laitiers, les plats surgelés, les jus de fruits, le poisson en conserve, les céréales, les soupes et les légumes.
D'une manière générale, tout aliment transformé, y compris la restauration rapide, peut contenir un additif de phosphate tel que le phosphate monopotassique.
Vous trouverez ci-dessous différents types d'aliments qui utilisent du phosphate monopotassique comme additifs alimentaires :

-Les produits laitiers:
L'utilisation du phosphate monopotassique varie dans les produits laitiers et varie selon les régions continentales.
L'utilisation d'additifs est de plus en plus fréquente dans les produits laitiers tels que le lait nature, le lactosérum, la crème et le yogourt.

-Repas surgelés:
Les repas congelés conservent les produits alimentaires depuis le moment où ils sont cuits jusqu'au moment où ils sont finalement consommés.
L'utilisation de phosphate monopotassique dans les repas congelés est nécessaire pour empêcher la dégradation des aliments.

-Fruits et légumes:
Les additifs alimentaires jouent un rôle important dans la transformation des fruits et légumes pour assurer la qualité et la sécurité du produit.
Lors de la transformation des fruits, un certain nombre d'additifs alimentaires ont été ajoutés pour préserver et améliorer le goût des fruits.

-Céréale:
Le rôle des additifs alimentaires est d'enrichir les aliments en nutriments.
En quantités non supérieures à celles trouvées dans les aliments avant transformation, des nutriments sont ajoutés.
Les aliments céréaliers sont un excellent exemple d'aliment enrichi pour la conservation.



AVANTAGES du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
-Améliore la croissance des racines et des pousses
-Limite la croissance végétative dès la nouaison
-Développé pour la fertigation en plein champ et en serre.
Convient également pour une application foliaire
-Faible en métaux lourds
-Faible en sodium et en chlorure
-Facile à manipuler, à dissoudre et à appliquer
-Entièrement soluble dans l'eau
-Se compose à 100% de nutriments végétaux
-Sans chlorure, sodium et autres éléments nocifs pour les plantes
- Sans danger pour les plantes et les humains : a un pH modérément bas et un faible indice de sel
-Convient pour la Nutrigation, l'application foliaire et les mélanges d'engrais
-Indice de sel très bas.
-Sans chlore, sodium et impuretés, rendent le produit très sûr pour les applications foliaires
-Le phosphate monopotassique exerce un effet tampon qui tend à stabiliser le pH des solutions nutritives.
-L'absence d'azote dans le phosphate monopotassique permet d'appliquer le rapport P:K le plus approprié pour les différentes étapes : enracinement, floraison, nouaison ou maturation et récolte, étapes où un niveau d'azote plus faible est requis.
- Fluidité très pure grâce à un processus de production unique
- Flexibilité maximale dans l'utilisation de l'azote
-Sécurité maximale du contenu
-Support de plantes en application foliaire
-Pas d'ammoniac; le meilleur ajustement pour les systèmes de culture hydroponique
-Idéal pour la fertirrigation en plein champ
-Grand démarreur de culture, initiation florale
-Tampon de réservoir idéal
-Le phosphate monopotassique a une teneur en nutriments garantie de 85,5 points de P et K.
Cela fait du phosphate monopotassique un produit très concentré.
En raison du processus de production unique du phosphate monopotassique, 0,5% de SO4 fait partie de la formulation qui maintient le phosphate monopotassique toujours et inconditionnellement fluide.
-Lors de l'utilisation de phosphate monopotassique, la flexibilité est élevée.
Le phosphate monopotassique peut être utilisé en combinaison avec n'importe quel engrais contenant de l'azote.
Il y a une liberté optimale pour choisir le programme de fertirrigation idéal pour les cultures qui sont cultivées.
-Le phosphate monopotassique est très sûr.
Le phosphate monopotassique ne contient pas de chlorures, de sodium ou de métaux lourds pertinents.
-Entièrement soluble dans l'eau
-Se compose à 100% de nutriments végétaux
-Sans chlorure, sodium et autres éléments nocifs pour les plantes
Sans danger pour les plantes et les humains : a un pH modérément bas et un faible indice de sel
-Convient pour la fertirrigation, l'application foliaire et la production de mélanges d'engrais et de solutions nutritives
-Le phosphate monopotassique (MKP) est un engrais à base de phosphore et de potassium largement utilisé pour les plantes. Le phosphate monopotassique permet d'optimiser la production de fleurs, la croissance des racines et l'absorption des nutriments par les plantes.
-Entièrement soluble dans l'eau
-L'absorption instantanée des nutriments par les plantes, entraînant une amélioration significative et rapide de la récolte, sera observée
-Sans chlorure, sodium et autres éléments nocifs pour les plantes
-Grâce à cette application, l'efficacité de l'absorption des nutriments sera améliorée car les pertes dues à la volatilisation par lessivage seront minimisées
-Puisque P et K sont spécialement structurés et conçus, cela donnera une excellente croissance à toutes les étapes de la culture, à savoir le stade de semis, le stade végétatif, le stade de reproduction et le stade de maturation
-Les nutriments sont texturés et équilibrés de manière cohérente.
Par conséquent, cela donnera un meilleur résultat et un excellent rendement dans toutes les cultures comme les fruits, les légumes, les fleurs, les grandes cultures, les cultures de feuillage, etc.



PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE EN PULVÉRISATION FOLIAIRE :
L'application foliaire de phosphate monopotassique est un complément facultatif à la fertilisation du sol aux stades de croissance lorsque des niveaux élevés de phosphore et de potassium sont nécessaires.
Au début de la saison, l'application foliaire avec du phosphate monopotassique favorise l'établissement d'un système racinaire sain.
Le phosphate monopotassique est un suppresseur efficace de l'oïdium dans les cultures sensibles (feuillus, vignes, mangues, concombres, melons, roses et autres).
L'application de 1% de Phosphate Monopotassique mélangé à des fongicides systémiques améliore l'efficacité et permet de réduire les taux d'application de ces derniers.
Sur les jeunes feuilles, une concentration de pulvérisation de 1,0 % de phosphate monopotassique est recommandée dans la plupart des cultures.
Sur les feuilles matures et les cultures plus tolérantes, une concentration de 2,0 % peut être appliquée.



PROCESSUS DE PRODUCTION de PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
Il existe de nombreuses méthodes de production de phosphate monopotassique, qui peuvent être résumées en méthode de neutralisation, méthode d'extraction, méthode d'échange d'ions, méthode de double décomposition, méthode directe, méthode de cristallisation et méthode d'électrolyse.
Le processus de production de la méthode de neutralisation, suivi d'une extraction organique, d'une méthode de double décomposition, d'une méthode d'échange d'ions.

-méthode de neutralisation :
Une solution à 30% de potasse caustique ou de carbonate de potassium est envoyée dans un neutraliseur et neutralisée avec une solution d'acide phosphorique à 50% sous agitation à une température de 80-100 °c et un pH de 4-5, le produit neutralisé est obtenu par filtration, concentration, refroidissement, cristallisation, séparation centrifuge et séchage, et la liqueur mère de cristallisation est renvoyée à la section de concentration pour être réutilisée.
Le flux de processus de production de dihydrogénophosphate de potassium par la formule de réaction chimique de la méthode de neutralisation est :
H3PO4 + KOH = KH2PO4 + H2O
2H3PO4 +K2CO3=2KH2PO4 + H2O + CO2↑
Caractéristiques : flux de processus court, technologie mature, moins d'équipements, haute qualité des produits, faible consommation d'énergie, moins d'investissements.
La méthode utilise de l'acide phosphorique thermique et de la potasse comme matières premières, ce qui a un coût de production élevé et est difficile à appliquer en agriculture.
Il est principalement utilisé pour la production d'aliments, de médicaments et de dihydrogénophosphate de potassium de qualité industrielle, mais il n'y a pas d'autre moyen d'ébranler la domination de ses produits dans l'industrie alimentaire.
À l'heure actuelle, la capacité de production nationale de phosphate monopotassique neutralisé représente plus de 90 % de la capacité de production totale.

-méthode d'extraction:
Méthode d'extraction organique et méthode d'extraction inorganique, la méthode industrielle actuelle pour la méthode d'extraction organique.
Le procédé d'extraction organique est un procédé de préparation de dihydrogénophosphate de potassium en utilisant sélectivement un solvant organique pour l'extraction et la séparation selon la caractéristique selon laquelle le solvant organique a des solubilités différentes pour différents composés.
C'est en présence d'un solvant organique approprié (S), par la réaction du chlorure de potassium et de l'acide phosphorique, que l'acide chlorhydrique généré est presque extrait dans le solvant organique, que le dihydrogénophosphate de potassium est cristallisé à partir de la phase aqueuse, lavé et séché pour obtenir le dihydrogénophosphate de potassium produit, et la liqueur mère est recyclée après séparation.
L'acide chlorhydrique est réextrait de la phase organique par l'agent d'extraction, et l'agent d'extraction est recyclé dans le procédé.

-méthode d'échange d'ions :
K + est adsorbé de la solution par une solution de chlorure de potassium à travers une résine échangeuse de cations styrène, puis la solution de dihydrogénophosphate d'ammonium est remplacée par la résine pour préparer une solution de dihydrogénophosphate de potassium, qui est ensuite concentrée, après refroidissement par cristallisation, séparation centrifuge et séchage, le dihydrogénophosphate de potassium fini est obtenu, et la liqueur mère de cristallisation est renvoyée à la section de concentration pour être réutilisée.



EXIGENCES TECHNIQUES du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
-projet agriculture industrielle :
produit de première classe
Teneur en phosphate monopotassique (KH2PO4 sur base sèche), % ≥ 98,0 97,0 96,0 92,0
Teneur en humidité, % ≤ 2,5 3,0 4,0 5,0
PH 4,3-4,7 4,3-4,7
Teneur en matière insoluble dans l'eau, % ≤ 0,20 0,50 -
Teneur en chlorure (Cl), % ≤ 0,20 -
Teneur en fer (Fe) % ≤ 0,003
Teneur en arsenic (As), % ≤ 0,005
Teneur en métaux lourds (Pb), % ≤ 0,005
Teneur en chlorure de potassium (K2O sur base sèche), % ≥ 33,9 33,5 33,2 31,8

-Additif alimentaire phosphate monopotassique :
indicateurs de projet
Qualité alimentaire
Teneur en phosphate monopotassique (KH2PO4 sur base sèche), % ≥ 98,0
Perte sur la teneur en séchage% ≤ 1,0
Teneur en matière insoluble dans l'eau, % ≤ 0,2
Teneur en arsenic (As), % ≤ 0,0003
Teneur en métaux lourds (Pb), % ≤ 0,002
Teneur en fluorure (en F), % ≤ 0,001
Teneur en plomb (en termes de Pb), % ≤ 0,0005



MÉTHODE D'APPLICATION DU PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
L'engrais au phosphate monopotassique convient à l'application via les feuilles.
Comme le pH de l'eau utilisée via les systèmes d'arrosage peut être maintenu à environ 4,5, grâce à l'engrais phosphate monopotassique, l'absorption de tous les éléments majeurs et oligo-éléments est facilitée.
Grâce à la faible valeur EC (0,7 mS/cm), les risques de brûlures des feuilles sont trop faibles et il peut donc même être utilisé à des concentrations élevées.
Le phosphate monopotassique peut être mélangé avec n'importe quel engrais soluble; mais ne doit pas être utilisé avec des engrais contenant du calcium (Ca).



STRUCTURE du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
Le phosphate monopotassique peut exister sous plusieurs polymorphes.
A température ambiante, le phosphate monopotassique forme des cristaux paraélectriques à symétrie tétragonale.
Lors du refroidissement à -150 ° C (-238 ° F), il se transforme en une phase ferroélectrique de symétrie orthorhombique, et la température de transition se déplace jusqu'à -50 ° C (-58 ° F) lorsque l'hydrogène est remplacé par du deutérium.
Le chauffage à 190 ° C (374 ° F) modifie la structure du phosphate monopotassique en monoclinique.
Lorsqu'il est chauffé davantage, le phosphate monopotassique se décompose, par perte d'eau, en métaphosphate de potassium, KPO3, à 400 ° C (752 ° F).

Il existe une énorme possibilité d'existence de phosphate monopotassique dans plusieurs polymorphes.
Des cristaux paraélectriques à symétrie tétragonale sont formés par le composé à température ambiante.
Si le refroidissement est effectué jusqu'à -150 degrés C (-238 degrés F), le phosphate monopotassique se transforme en une phase ferroélectrique de symétrie orthorhombique.
Si l'hydrogène est remplacé par du deutérium, la température de transition se déplace jusqu'à -50 degrés C (-58 degrés F).
La structure du phosphate monopotassique est changée en monoclinique si la substance est chauffée jusqu'à 190 degrés Celsius (374 degrés F).
Si la chaleur est encore augmentée, le phosphate monopotassique se décompose en raison de la perte d'eau et se transforme en métaphosphate de potassium (KPO3) à 400 degrés Celsius (752 degrés F).



TAUX D'APPLICATION du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
Fruits à feuilles caduques (dont pommes, poires, cerises, pruneaux, abricots, pêches, prunes et nectarines) :
Appliquer 5 à 10 livres. par acre par application.
Appliquer en pulvérisations avant et après la floraison.
Remarque (pour les poires) :
Lorsque les températures diurnes devraient dépasser 90 ° F. Ne pas appliquer plus de 8 livres. par acre.

-Précautions:
Conserver un minimum de 7 jours entre les applications.
NE PAS appliquer sur des cultures soumises à un stress.
Avec la hausse des températures (matin), arrêter la pulvérisation à 84°F.
La chute des températures (pm) commence à pulvériser à 90 °F.
Dans certaines conditions, y compris l'application au pistolet, le phosphate monopotassique peut endommager les feuilles.
Pour réduire les risques de dommages au feuillage, assurez-vous d'obtenir suffisamment de gallons avec des pulvérisations diluées pour provoquer un ruissellement (350 GPA).
Utilisez le bon gallonage avec des pulvérisations concentrées pour éviter un ruissellement et un égouttement excessif sur l'arbre.
Assurez-vous d'éviter de trop pulvériser lorsque vous traitez des arbres jeunes ou nains.
Les commentaires sur le nombre de gallons sont basés sur le volume de pulvérisation appliqué sur des arbres de taille normale.
Un bon calibrage de la pulvérisation est important pour réduire les risques de blessures.

-Grandes Cultures (Application Foliaire):
*Luzerne, Trèfle :
Utilisez 2 à 8 livres. par acre par application.
Première application à 6 à 8 pouces, répéter les applications sur les nouvelles pousses après chaque coupe.

*Amandes:
Faire 3 à 4 applications par saison à raison de 5 à 10 lbs. par acre en volume suffisant pour une couverture complète.
Faire la première application à la chute des pétales et continuer à intervalles de 30 jours jusqu'à ce que la coque se fende.

*Haricots (y compris secs, succulents et limas) :
Utilisez 5 à 10 livres. par acre.
Appliquer lorsque les feuilles des plantes sont suffisamment grandes pour absorber un élément nutritif foliaire ou entre la formation des bourgeons et le début de la floraison.
*Carottes, betteraves, patates douces et autres plantes-racines végétales :
Utilisez 5 à 10 livres. par acre par application.

*Agrumes:
Tout d'abord, diluer le spray.
Utilisez 3 à 5 livres. par 100 gallons, sans dépasser un total de 15 livres. par acre par application.
Dans les pulvérisations concentrées ou les applications aériennes, utiliser 5 à 10 livres. par acre dans 15 à 150 gallons par acre.

*Raisins:
Appliquer à 3 à 10 livres. par acre par application dès l'apparition des premières feuilles.
Répéter l'application si nécessaire.
Une application pré-floraison et post-floraison est suggérée si nécessaire.
Appliquer 10 livres. par acre dans les 30 jours suivant la récolte pour augmenter les solides.

*Fraises:
Appliquer 3 à 10 livres. par acre peu après l'apparition des premières fleurs.
Répéter les applications au besoin pendant la saison de croissance pour améliorer la taille et la qualité des baies.
* Houblon :
Commencer l'application au début de la saison de formation et continuer jusqu'à la fin de la période de floraison aussi souvent que tous les 7 jours.

*Maïs (de grande culture et sucré) :
Utilisez 5 à 10 livres. par acre par application.
*Coton:
Utilisez 5 à 10 livres. par acre par application au besoin, en commençant au quadrillage (préfloraison).

*Légumineuses (pois (secs et succulents), lentilles, pois chiches) :
Appliquer 2 à 8 livres. par acre dans suffisamment d'eau pour couvrir par voie terrestre ou aérienne.
Appliquer lorsque les feuilles des plantes sont assez grandes pour absorber un nutriment foliaire jusqu'au milieu de la floraison.
* Céleri, choux et légumes à feuilles :
Utilisez 1 à 2 livres. par acre par application.

*Salade:
Utilisez 1 à 5 livres. par acre.
Faire plusieurs applications à intervalles de 10 à 14 jours dès l'éclaircie ou après le repiquage.
Utilisez plusieurs applications à faible débit au lieu d'applications à débit élevé.

*Melons, concombres et autres cucurbitacées :
Utilisez 5 à 10 livres. par acre par application.
Faire deux applications ou plus en commençant juste avant la floraison.

*Menthe:
Utilisez 2 à 10 livres. par acre par application.
*Oignons (secs et verts) :
*Ail:
Utilisez 5 à 10 livres. par acre par application.

*Pistaches:
Faire 3 à 4 applications par saison à raison de 5 à 10 lbs. par acre en volume suffisant pour une couverture complète.
Faire la première application immédiatement après la floraison et répéter au besoin jusqu'à ce que la coque se fende.

*Pommes de terre:
Utilisez 5 à 10 livres. par acre.
Appliquer au début de la formation des tubercules.
Des applications ultérieures peuvent être faites avec divers fongicides et/ou insecticides en couverture.
Consultez votre conseiller agricole local pour des recommandations spécifiques.

*Petits grains (blé, orge et avoine) :
Utilisez 2 à 6 livres. par acre dans suffisamment d'eau pour couvrir par air ou par terre.
Appliquer au tallage, mais avant le début du démarrage.

*La betterave à sucre:
Utilisez 5 à 10 livres. par acre.
Appliquer lorsque les feuilles mesurent 10 po de diamètre.
Répétez 3 à 4 semaines plus tard.

*Tomates (Frais) et Poivrons :
Utilisez 5 à 10 livres. par acre par application dans un minimum de 20 gallons d'eau par acre par terre.
Ne dépassez pas 5 livres. par acre dans 10 gallons d'eau par voie aérienne.
Deux à trois applications sont conseillées à deux à trois semaines d'intervalle, en commençant immédiatement avant la pleine floraison, deux semaines plus tard et enfin au début de la fructification.

*Tomates (Transformation) :
Appliquer 2 à 3 applications à 5 à 10 lbs. par acre dans un minimum de 20 gallons d'eau par acre par terre.
Ne dépassez pas 5 livres. dans 10 gallons d'eau par acre par voie aérienne.
La première application doit être effectuée immédiatement avant la pleine floraison, deux semaines plus tard et enfin au début de la taille des fruits.

*Noix:
Faire 2 à 3 applications à des taux de 5 à 10 lb. par acre en volume suffisant pour une couverture complète.
Faire la première application tôt et répéter à des intervalles de 3 à 4 semaines jusqu'au 15 juin.



PHARMACODYNAMIQUE du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
Le potassium est le principal cation du liquide intracellulaire et est essentiel au maintien de l'équilibre acido-basique, de l'isotonicité et des caractéristiques électrodynamiques de la cellule.
Le potassium est un activateur important dans de nombreuses réactions enzymatiques et est essentiel à un certain nombre de processus physiologiques, y compris la transmission de l'influx nerveux ; contraction des muscles cardiaques, lisses et squelettiques; sécrétion gastrique; fonction rénale; synthèse tissulaire; et le métabolisme des glucides.
Le phosphate est un anion intracellulaire majeur qui participe à la fourniture d'énergie pour le métabolisme des substrats et contribue à d'importantes réactions métaboliques et enzymatiques dans presque tous les organes et tissus.
Le phosphate exerce une influence modificatrice sur les concentrations de calcium, un effet tampon sur l'équilibre acido-basique et a un rôle majeur dans l'excrétion rénale des ions hydrogène.



MÉCANISME D'ACTION du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
La majeure partie du phosphore du corps se trouve dans les os, où il joue un rôle clé dans les activités ostéoblastiques et ostéoclastiques.
Les réactions de transfert de phosphate catalysées par voie enzymatique sont nombreuses et vitales dans le métabolisme des glucides, des lipides et des protéines, et une concentration appropriée de l'anion est d'une importance primordiale pour assurer une séquence biochimique ordonnée.
De plus, le phosphore joue un rôle important dans la modification des concentrations tissulaires de calcium à l'état d'équilibre.
Les ions phosphate sont des tampons importants du liquide intracellulaire et jouent également un rôle primordial dans l'excrétion rénale de l'ion hydrogène.
L'administration orale de phosphates inorganiques augmente les taux sériques de phosphate.
Les phosphates abaissent le taux de calcium urinaire dans l'hypercalciurie idiopathique.



ABSORPTION du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
Les sels de potassium sont bien absorbés par le tractus gastro-intestinal.
Les phosphates ingérés sont absorbés par le tractus gastro-intestinal.
Cependant, la présence de grandes quantités de calcium ou d'aluminium peut entraîner la formation de phosphate insoluble et réduire l'absorption nette.
La vitamine D stimule l'absorption des phosphates.



MÉTHODE DE PRODUCTION du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
-Méthode de double décomposition de l'acide phosphorique :
Le chlorure d'hydrogène gazeux produit par la réaction de métathèse avec une solution saturée de chlorure de potassium et un excès d'acide phosphorique 120 à 130 ~ 75% ℃ est absorbé avec de l'eau pour produire de l'acide chlorhydrique sous-produit.
Ensuite, l'excès d'acide phosphorique est neutralisé avec de l'hydroxyde de potassium, point final de contrôle pour la valeur de pH de 4,2 ~ 4,6.
Enfin, le refroidissement et le lavage, la séparation centrifuge, le séchage des produits, la liqueur mère peuvent être réutilisés.

-Méthode de neutralisation :
Sous agitation constante, la potasse caustique est mélangée dans une solution de densité relative de 1,3 (environ 30%) et neutralisée avec de l'acide phosphorique à 50%.
La température de réaction est maintenue à 85 ~ 100 ° C, la valeur du pH terminal est contrôlée à 4,2 ~ 4,6 (le papier test rouge Congo est violet clair).
Le liquide neutralisé est concentré à la densité relative de 1,32~1,33 et filtré, puis refroidi à 36°C :
Les cristaux suivants, séparation centrifuge, le produit est séché et la liqueur mère peut être réutilisée.
Le carbonate de potassium peut également être utilisé pour la neutralisation, et le processus est similaire à ce qui précède.
KOH+H3PO4→KH2PO4+H2O

-les méthodes de production industrielle comprennent la méthode de neutralisation, la méthode de double décomposition, la méthode d'extraction, la méthode d'électrodialyse, la méthode d'échange d'ions, etc. :
Méthode de double décomposition d'une solution d'hydroxyde de sodium à 30 % avec de l'eau distillée dans le réacteur, sous agitation, ajouter lentement 85 % de réaction de neutralisation de l'acide phosphorique.
La solution est neutralisée à pH 4,1 ~ 4,3, préparé du dihydrogénophosphate de sodium
Ajoutez ensuite 90% de chlorure de potassium à environ 100 ° C pour une double réaction de décomposition et maintenez la chaleur pendant une demi-heure pour atteindre l'équilibre, ajoutez un agent d'élimination de l'arsenic et un agent d'élimination des métaux lourds pour la purification de la solution, la filtration, l'élimination de l'arsenic et des métaux lourds et autres impuretés, le filtrat est refroidi à température normale, ajouter de l'acide phosphorique avec élimination de l'arsenic pour ajuster Ph 4,4 ~ 4,7, ajuster la densité relative à 31 ~ 32 ° C avec de l'eau, agiter pendant 30 min, les cristaux ont été précipités et séparés par centrifugation à préparer un produit fini de dihydrogénophosphate de potassium pour l'alimentation.
Son NaH2PO4+KCl→KH2PO4+NaCl
Lorsque la liqueur mère a été évaporée à 108-109°C, le liquide est passé du clair au blanc et des cristaux de chlorure de sodium ont été obtenus, qui ont été éliminés par filtration.
Le filtrat a été remis dans la procédure pour être utilisé.

-Méthode à la potasse caustique :
Une solution de potasse caustique éliminant le fer (environ 30 % de KOH) a été ajoutée à un réacteur en émail avec une chemise d'agitation et de vapeur, et une quantité appropriée d'acide phosphorique (dilué à 50 % de H3PO4) a été ajoutée lentement sous agitation.
La réaction de neutralisation est effectuée, la température de réaction est maintenue à 85 ~ 100 ℃ , la valeur du pH est contrôlée à 4,2 ~ 4,6 et la densité relative de la solution à la fin de la réaction est de 1,32 ~ 1,33.

Après évaporation et concentration à la densité relative de 1,38 ~ 1,42, envoyé au processus de cristallisation, refroidi à 36 degrés C en dessous de la précipitation des cristaux, puis déshydratation séparée, lavage, séchage, préparation du dihydrogénophosphate de potassium.
Son KOH+H3PO4→KH2PO4+H2O
Méthode au chlorure de potassium 95% de chlorure de potassium est dissous dans de l'eau chaude à 70 ~ 80 ° C, ajusté à une solution proche de la saturation, et 75% d'acide phosphorique est ajouté au réacteur selon le rapport KCl: H3PO4 = 1: 1.2, le la réaction de neutralisation a été effectuée à 150 à 170°C.

Pour produire du dihydrogénophosphate de potassium et du chlorure d'hydrogène. Le chlorure d'hydrogène a été récupéré sous forme d'acide chlorhydrique par refroidissement.
Une solution diluée d'hydroxyde de potassium a été ajoutée à la solution réactionnelle pour la neutralisation, et le point final a été contrôlé à environ pH 4,6 ~.
Après evaporation et concentration, cristallisation par refroidissement, séparation centrifuge, lavage à l'eau et séchage appropriés, le produit de dihydrogénophosphate de potassium a été obtenu.
Son H3P04+KCl→KH2PO4+HCl↑
La liqueur mère contient une grande quantité de dihydrogénophosphate de potassium, de chlorure de potassium et d'acide libre, et est renvoyée aux ingrédients du procédé pour être utilisée.

-La méthode de neutralisation :
Il est utilisé industriellement et est produit par la méthode de neutralisation de l'acide phosphorique de potasse caustique et la méthode de neutralisation de l'acide phosphorique de chlorure de potassium.
La méthode de la potasse caustique voit le dihydrogénophosphate de potassium, l'augmentation de l'agent d'élimination de l'arsenic et l'élimination des métaux lourds dans la purification de la solution, la filtration, l'élimination de l'arsenic et des métaux lourds et d'autres impuretés dans le processus.

Ajouter lentement la quantité calculée de solution d'hydroxyde de potassium dans la réaction de neutralisation de l'acide phosphorique pour générer une solution de dihydrogénophosphate de potassium, puis après décoloration, filtration, concentration, refroidissement, cristallisation par précipitation, puis séparation centrifuge, séchage pour donner le produit fini.
De l'acide phosphorique a été ajouté à de l'eau, et de l'hydroxyde de potassium ou du carbonate de potassium y a été ajouté.
Le filtrat a été concentré à une densité relative de 1,32 par chauffage et filtration.
Refroidissement, aspiration et filtration hors du cristal, c'est-à-dire du dihydrogénophosphate de potassium.



COMMENT DOSER LE PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE DANS VOTRE AQUARIUM PLANTÉ ?
Attendez-vous à une augmentation de 0,1 ppm de PO4 pour chaque 6,94 milligrammes (équivalent à moins de 1/64 cuillère à café) de KH2PO4 ajouté à votre aquarium de 10 gallons pour produire :
PO4 0,1 ppm
P 0,03 ppm
K 0,08 ppm



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
Masse molaire : 136,086 g/mol
Aspect : Poudre blanche, déliquescente
Odeur : Inodore
Densité : 338 g/cm3
Point de fusion : 252,6 ° C (486,7 ° F; 525,8 K)
Point d'ébullition : 400 °C (752 °F ; 673 K), se décompose
Solubilité dans l'eau : 22,6 g/100 mL (20 °C) 83,5 g/100 mL (90 °C)
Solubilité : Légèrement soluble dans l'éthanol
Acidité (pKa) : 6,86
Basicité (pKb) : 11,9
Indice de réfraction (nD) : 1,4864

Forme d'apparence: poudre
Couleur blanche
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
pH : 4,2 - 4,6 à 20,0 g/l à 20,0 °C
Point/intervalle de fusion : 252,6 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 450 °C à 1,013 hPa
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 25 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 2,33 à 21,5 °C
Solubilité dans l'eau : 208 g/l à 20 °C complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non applicable pour les substances inorganiques
Poids moléculaire : 136,086
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 0

Masse exacte : 135,93277702
Masse monoisotopique : 135,93277702
Surface polaire topologique : 80,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0
Complexité : 61,9
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2

Le composé est canonisé : Oui
Poids moléculaire : 136,1
Apparence: Poudre fine blanche
Plage de pH (1 % p/v) : 4,0 – 5,0
% de dosage (minimum) : 97,00
Teneur en P2O5 % (minimum) : 51,00
Contenu 'K' % (minimum) : 27,00
Fer en % de teneur en 'Fe' : 0,02
Chlorure en % de teneur en 'Cl' : 0,2
Sulfate en % de teneur en 'SO4' : 0,03

Aspect : Solide cristallin
Pression de vapeur : Moins de 1 mm Hg
Odeur : Inodore
Densité de vapeur : Sans objet
Seuil olfactif : Aucune information
Densité 2,34 g/cm3 à 20°C
pH (solution aqueuse à 1 %) 4,2 – 4,8
Solubilité : dans l'eau : élevée
Point de fusion / point de congélation : 253°C
Coefficient de partage : noctanol / eau : Non applicable, substance inorganique

Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition :
400 C perd de l'eau et se transforme en métaphosphate
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Point d'éclair : Non applicable
Température de décomposition : La décomposition ne se produit pas en dessous de 600°C
Taux d'évaporation : Aucune information
Viscosité : Sans objet, solide
Inflammabilité (solide, gaz): Ininflammable
Propriétés explosives : ne s'affiche pas
Propriétés comburantes : Ne répond pas aux critères en tant que comburant



PREMIERS SECOURS du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
-Après inhalation :
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
-Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Dihydrogénophosphate de potassium
Dihydrogène de potassium (tétraoxydophosphate) (1−)
Dihydroxydodioxydophosphate de potassium (1−)
Phosphate de potassium monobasique ;
Acide phosphorique, sel monopotassique ;
Biphosphate de potassium
Phosphate monopotassique
7778-77-0
Phosphate de potassium monobasique
PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE
Phosphate de potassium monobasique
Phosphate acide de potassium
Phosphate de potassium, monobasique
Phosphate monopotassique
Acide phosphorique, sel monopotassique
Dihydrogénoorthophosphate de potassium
Monophosphate monopotassique
Orthophosphate monopotassique
Phosphate monopotassique monopotassique
Dihydrogénoorthophosphate de potassium
biphosphate de potassium
dihydrogénophosphate de potassium
potassium; phosphate dihydrogène
Phosphate de potassium de Sorensen
Phosphate de potassium (K(H2PO4))
KH2PO4
Acide orthophosphorique, sel monopotassique
CHEBI:63036
MFCD00011401
4J9FJ0HL51
MKP
Monophosphate monopotassique dihydrogéné
Orthophosphate dihydrogéné monopotassique
Acide phosphorique, sel de potassium (1:1)
Phosphate de potassium monobasique (anhydre)
Réactif de titrimètre de chlore
Solution tampon, pH 6,00
Solution tampon, pH 7,00
Solution tampon, pH 7,40
MFCD00147253
Dihydrogénoorthophosphate de potassium(V)
HSDB 5046
Solution tampon, pH 7,00, code couleur jaune
Orthophosphate de potassium, dihydrogène
EINECS 231-913-4
Code chimique des pesticides EPA 076413
Hydrogénophosphate de potassium (KH2PO4)
UNII-4J9FJ0HL51
Phosphate de potassium, monobasique
phosphate monopotassique
phosphate monopotassique
CE 231-913-4
Phosphate de potassium, monobasique
dihydrogénophosphate de potassium
CHEMBL1200925
DTXSID0035667
N° SIN 340(I)
UNII-B7862WZ632
INS-340(I)
PHOSPHATE DE POTASSIUM
Dihydrogénophosphate de potassium,(S)
EINECS 240-213-8
BDBM50004328
AKOS015902364
AKOS028109678
B7862WZ632
DB09413
Acide phosphorique, sel de potassium (1 : ?)
Phosphate de potassium, monobasique (JAN/NF)
E-340(I)
Dihydrogénophosphate de potassium, Puratronic ?
B7291
FT-0645117
PHOSPHATE MONOBASIQUE DE POTASSIUM
PHOSPHATE DE POTASSIUM, MONOBASIQUE
D02050
Phosphate de potassium monobasique, qualité métaux traces
Q415049
DIHYDROGÈNE PHOSPHATE DE POTASSIUM
Phosphate de potassium, solution tampon 0,2 M, pH 7,0
Phosphate de potassium, solution tampon 0,2 M, pH 7,2
Phosphate de potassium, solution tampon 0,2 M, pH 7,4
Phosphate de potassium, solution tampon 0,2 M, pH 7,5
Phosphate de potassium, solution tampon 0,2 M, pH 7,6
Phosphate de potassium, solution tampon 0,5 M, pH 7,0
Phosphate de potassium, solution tampon 0,5 M, pH 7,4
Phosphate de potassium, solution tampon 0,5 M, pH 7,5
Phosphate de potassium, solution tampon 0,5 M, pH 7,6
PHOSPHATE DE POTASSIUM MONOBASIQUE [LIVRE ORANGE]
TIS-U-SOL COMPOSANT PHOSPHATE DE POTASSIUM, MONOBASIQUE
Poudre monobasique de phosphate de potassium adaptée à la culture cellulaire
PHOSPHATE DE POTASSIUM, COMPOSANT MONOBASIQUE DU TIS-U-SOL
PHOSPHATES DE POTASSIUM COMPOSANT PHOSPHATE DE POTASSIUM MONOBASIQUE
PHOSPHATE DE POTASSIUM MONOBASIQUE COMPOSANT DES PHOSPHATES DE POTASSIUM
Solution tampon, pH 1,68 (+/-0,01 à 25 °C), sans couleur, Specpure, traçable NIST
MKP
BASSE PHOSPHATE NO 1
BASSE PHOSPHATE NO 2
PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE
Phosphate monopotassique
SOLUTION ÉTALON DE PHOSPHATE
Phosphate de potassium monobasique
Phosphate monopotassique
Phosphate de potassium, monobasique
Dihydrogénophosphate dipotassique
dihydrogénoorthophosphate de potassium
Acide phosphorique, sel monopotassique
Phosphate de potassium, monobasique, qualité biologie moléculaire
Phosphate monopotassique anhydre 99.995 Suprapur
Cristaux de phosphate monopotassique.
Phosphate monopotassique monopotassique
Monophosphate monopotassique
Orthophosphate monopotassique
Phosphate monopotassique
Acide orthophosphorique, sel monopotassique
Acide phosphorique, sel monopotassique
Acide phosphorique, sel de potassium (1:1)
Phosphate acide de potassium
Dihydrogénoorthophosphate de potassium
Phosphate monopotassique
Phosphate de potassium
Phosphate de potassium monobasique



PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE
DESCRIPTION:

Le phosphate monopotassique (MKP) (également dihydrogénophosphate de potassium, KDP ou phosphate de potassium monobasique) est le composé inorganique de formule KH2PO4.
Avec le phosphate dipotassique (K2HPO4.(H2O)x), il est souvent utilisé comme engrais, additif alimentaire et agent tampon.
Le sel cocristallise souvent avec le sel dipotassique ainsi qu'avec l'acide phosphorique.


Numéro CAS, 7778-77-0
Numéro CE, 231-913-4


Le phosphate monopotassique est un sel de potassium dans lequel le phosphate dihydrogène (1-) est le contre-ion.
Le phosphate monopotassique joue un rôle d’engrais.
Le phosphate monopotassique est un sel de potassium et un phosphate inorganique.

Le phosphate monopotassique, MKP, (également dihydrogénophosphate de potassium, KDP ou phosphate de potassium monobasique), KH2PO4, est un sel soluble de potassium et de l'ion phosphate dihydrogène.
Le phosphate monopotassique est une source de phosphore et de potassium ainsi qu'un agent tampon.
Le phosphate monopotassique peut être utilisé dans les mélanges d’engrais pour réduire les fuites d’ammoniac en maintenant un pH bas.


Les monocristaux sont paraélectriques à température ambiante.
À des températures inférieures à −150 °C (−238 °F), ils deviennent ferroélectriques.


STRUCTURE DU PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
Le phosphate monopotassique peut exister sous plusieurs polymorphes.
À température ambiante, il forme des cristaux paraélectriques à symétrie tétragonale.
Lors du refroidissement à −150 °C (−238 °F), il se transforme en une phase ferroélectrique de symétrie orthorhombique, et la température de transition se déplace jusqu'à −50 °C (−58 °F) lorsque l'hydrogène est remplacé par du deutérium.

Un chauffage à 190 °C (374 °F) change sa structure en monoclinique.
Lorsqu'il est chauffé davantage, le MKP se décompose, par perte d'eau, en métaphosphate de potassium, KPO
3, à 400 °C (752 °F).



FABRICATION DE PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
Le phosphate monopotassique est produit par l'action de l'acide phosphorique sur le carbonate de potassium.


APPLICATIONS DU PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
La poudre de phosphate monopotassique de qualité engrais contient l'équivalent de 52 % de P2O5 et de 34 % de K2O et est étiquetée NPK 0-52-34.
La poudre de phosphate monopotassique est souvent utilisée comme source de nutriments dans le commerce en serre et en culture hydroponique.

En tant que cristal, le phosphate monopotassique est connu pour ses propriétés optiques non linéaires.
Le phosphate monopotassique est utilisé dans les modulateurs optiques et pour l'optique non linéaire telle que la génération de deuxième harmonique (SHG).
A noter également le KD*P, phosphate de dideutérium de potassium, aux propriétés légèrement différentes.
Le KDP hautement deutéré est utilisé dans la conversion de fréquence non linéaire de la lumière laser au lieu du KDP protoné (régulier) en raison du fait que le remplacement des protons par des deutons dans le cristal déplace la troisième harmonique de l'étirement moléculaire fort OH vers des longueurs d'onde plus longues, le déplaçant principalement hors de portée de la raie fondamentale à environ 1064 nm des lasers à base de néodyme.

Le KDP ordinaire a des absorbances à cette longueur d'onde d'environ 4,7 à 6,3 % par cm d'épaisseur, tandis que le KDP hautement deutéré a des absorbances généralement inférieures à 0,8 % par cm.
Le phosphate monopotassique est également utilisé comme ingrédient dans les boissons pour sportifs telles que le Gatorade et le Powerade.
En médecine, le phosphate monopotassique est utilisé pour la substitution du phosphate dans l'hypophosphatémie.


Le phosphate monopotassique est utilisé dans les engrais, les régulateurs de pH et les produits de traitement de l'eau, les produits de lavage et de nettoyage, les produits de traitement de l'air, les produits de traitement des textiles, les colorants et les produits chimiques de laboratoire.
Le phosphate monopotassique est utilisé dans : l’agriculture, la foresterie et la pêche ainsi que dans la recherche et le développement scientifique.

Le phosphate monopotassique est utilisé dans la fabrication de textiles, de cuir ou de fourrure, de produits chimiques et de produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).
Le phosphate monopotassique est utilisé dans les liquides/détergents pour le lavage des machines, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou adhésifs, les parfums, les assainisseurs d'air, les liquides de refroidissement des réfrigérateurs et les radiateurs électriques à base d'huile.


PRINCIPALES UTILISATIONS DU PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
Le phosphate monopotassique est un engrais PK de haute pureté (0-52-34).
En raison de sa très faible teneur en sodium, le phosphate monopotassique est recommandé pour une utilisation dans tout type de culture et dans tout système de fertirrigation (irrigation goutte à goutte, culture hydroponique, aspersion, pivots) ou en pulvérisation foliaire.
Le phosphate monopotassique est 100 % soluble dans l'eau et est rapidement absorbé par les plantes, ce qui permet de l'utiliser pour l'application sur les racines via des systèmes d'irrigation.

Le phosphate monopotassique est particulièrement recommandé en culture hydroponique, car il ne contient pratiquement pas de chlore ni de substances insolubles.
Le phosphate monopotassique peut être mélangé avec tous les engrais hydrosolubles, à l'exception des engrais calciques et des solutions concentrées de magnésium.
Dans les systèmes hydroponiques, le phosphate monopotassique doit normalement être ajouté au réservoir B avec les sulfates et les oligo-éléments.
Le phosphate monopotassique a un effet tampon, ce qui contribuera à stabiliser le pH de la solution autour de 4,5.





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE
Formule chimique, KH2PO4
Masse molaire, 136,086 g/mol
Aspect, cristaux incolores ou poudre granulaire ou cristalline blanche
Odeur, Inodore
Densité, 2,338 g/cm3
Point de fusion, 252,6 °C (486,7 °F ; 525,8 K)
Point d'ébullition, 400 °C (752 °F; 673 K), se décompose
Solubilité dans l'eau, 22,6 g/100 mL (20 °C)
83,5 g/100 mL (90 °C)
Solubilité, Légèrement soluble dans l'éthanol
Acidité (pKa), 6,86
Basicité (pKo), 11,9
Indice de réfraction (nD), 1,4864
Structure,
Structure cristalline, tétragonale
Groupe spatial, I42d
Constante de réseau, a = 0,744 nm, b = 0,744 nm, c = 0,697 nm
Masse moléculaire
136,086 g/mole
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
0
Masse exacte
135,93277702 g/mole
Masse monoisotopique
135,93277702 g/mole
Surface polaire topologique
80,6Ų
Nombre d'atomes lourds
6
Charge formelle
0
Complexité
61,9
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
2
Oui
Densité, 2,33 g/cm3 (21,5 °C)
Point de fusion, 252,6 °C (décomposition)
Valeur pH, 4,2 - 4,6 (20 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur, <0,1 hPa (25 °C)
Densité apparente, 1200 kg/m3
Solubilité, 208 g/l
Numéro CAS, 7778-77-0
Numéro CE, 231-913-4
Catégorie, ISO
Formule de colline, H₂KO₄P
Formule chimique, KH₂PO₄
Masse molaire, 136,09 g/mol
Code SH, 2835 24 00
Poids moléculaire : 136,09
Pictogrammes SGH :, 00
Synonymes :, biphosphate de potassium ; Phosphate monopotassique ;
E340 ; PDK ; MKP
Formule de somme :, KH2PO4
Analyse :, Min. 99 %
Numéro CAS : 7778-77-0
Perte au séchage:, max. 0,1 %
Numéro EG : 231-913-4
Numéro Pubchem : 516951
Solubilité dans l'eau : 220 g/l (20 °C)
Température de stockage : 15 - 25 °C




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





SYNONYMES DE PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE :
phosphate dipotassique
K2HPO4
KD2PO4
phosphate acide de potassium
phosphate de dideutérium de potassium
dihydrogénophosphate de potassium
phosphate monohydrogéné de potassium
phosphate de potassium
phosphate de potassium (K-H2PO4)
phosphate de potassium (K-H3PO4(1:2))
phosphate de potassium (K2-HPO4)
phosphate de potassium (K3-PO4)
phosphate de potassium, dibasique
phosphate de potassium, monobasique
phosphate de potassium, forme non précisée
Phosphate monopotassique
7778-77-0
Phosphate de potassium monobasique
PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE
Phosphate de potassium monobasique
Phosphate monopotassique
Phosphate acide de potassium
Phosphate de potassium monobasique
Acide phosphorique, sel monopotassique
Orthophosphate dihydrogène de potassium
Monophosphate monopotassique
Orthophosphate monopotassique
Phosphate monopotassique
biphosphate de potassium
dihydrogénophosphate de potassium
potassium; phosphate dihydrogène
Phosphate de potassium de Sorensen
Dihydrogénorthophosphate de potassium
Phosphate de potassium (K(H2PO4))
KH2PO4
Acide orthophosphorique, sel monopotassique
CHEBI:63036
MFCD00011401
4J9FJ0HL51
MKP
Dihydrogène monophosphate monopotassique
Orthophosphate monopotassique de dihydrogène
Acide phosphorique, sel de potassium (1:1)
Phosphate de potassium monobasique (anhydre)
Orthophosphate dihydrogène de potassium (V)
HSDB5046
Orthophosphate de potassium, dihydrogène
EINECS231-913-4
Code chimique des pesticides EPA 076413
Hydrogénophosphate de potassium (KH2PO4)
UNII-4J9FJ0HL51
Phosphate de potassium monobasique [NF]
phosphate monopotassique
phosphate monopotassique
CE 231-913-4
Phosphate de potassium, monobasique
dihydrogénophosphate de potassium
CHEMBL1200925
DTXSID0035667
SIN N° 340(I)
UNII-B7862WZ632
GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M
INS-340(I)
PHOSPHATE DE POTASSIUM [INCI]
Phosphate dihydrogène de potassium,(S)
EINECS240-213-8
BDBM50004328
MFCD00147253
AKOS015902364
AKOS028109678
B7862WZ632
DB09413
Acide phosphorique, sel de potassium (1 : ?)
Phosphate de potassium, monobasique (JAN/NF)
E-340(I)
Phosphate de potassium monobasique, qualité HPLC
Phosphate monopotassique, Puratronic ?
PHOSPHATE DE POTASSIUM, MONOBASIQUE [II]
PHOSPHATE DE POTASSIUM, MONOBASIQUE [MI]
FT-0645117
PHOSPHATE DE POTASSIUM MONOBASIQUE [MART.]
PHOSPHATE DE POTASSIUM, MONOBASIQUE [FCC]
PHOSPHATE DE POTASSIUM, MONOBASIQUE [HSDB]
PHOSPHATE DE POTASSIUM, MONOBASIQUE [JAN]
PHOSPHATE DE POTASSIUM,MONOBASIQUE [VANDF]
PHOSPHATE DE POTASSIUM MONOBASIQUE [USP-RS]
PHOSPHATE DE POTASSIUM MONOBASIQUE [WHO-DD]
D02050
Phosphate de potassium monobasique, qualité métaux traces
Q415049
PHOSPHATE DIHYDROGÈNE DE POTASSIUM [MONOGRAPHIE EP]
PHOSPHATE DE POTASSIUM, MONOBASIQUE [LIVRE ORANGE]
COMPOSANT TIS-U-SOL PHOSPHATE DE POTASSIUM, MONOBASIQUE
Poudre monobasique de phosphate de potassium adaptée à la culture cellulaire
PHOSPHATE DE POTASSIUM, COMPOSANT MONOBASIQUE DU TIS-U-SOL
COMPOSANT PHOSPHATES DE POTASSIUM PHOSPHATE DE POTASSIUM MONOBASIQUE
COMPOSANT PHOSPHATE DE POTASSIUM MONOBASIQUE DES PHOSPHATES DE POTASSIUM



PHOSPHATE MONOSODIQUE
Le phosphate monosodique, également connu sous le nom de phosphate de sodium monobasique et de phosphate monosodique, est un composé inorganique de sodium avec un anion phosphate dihydrogène (H2PO4−).
L'un des nombreux phosphates de sodium, le phosphate monosodique est un produit chimique industriel courant.
Le sel existe sous forme anhydre, ainsi que sous forme mono- et dihydratée.

CAS : 7558-80-7
MF : H3O4P.Na
MW : 119.977
EINECS : 231-449-2

Le phosphate monosodique est un phosphate de sodium.
Le phosphate monosodique est une poudre blanche de qualité alimentaire qui stabilise et corrige le pH de plusieurs produits laitiers.
Le phosphate monosodique agit également pour ajuster le pH et comme tampon pour le dentifrice.
Le phosphate monosodique est une poudre blanche conforme aux spécifications du Codex des produits chimiques alimentaires en vigueur pour le phosphate de sodium monobasique.
Le phosphate monosodique est utilisé comme acidulant, agent tampon, agent émulsifiant et modificateur de protéines.

Le phosphate monosodique peut être utilisé comme agent gélifiant grâce à ses propriétés d'acidulation.
Le phosphate monosodique accélère également la gélification dans les mélanges à pudding à la crème et à cheesecake sans cuisson.
Les effets acidifiants du phosphate monosodique peuvent être utilisés pour apporter de l’acidité aux boissons sans cola.
Le phosphate monosodique est un laxatif salin qui agit en augmentant le liquide dans l'intestin grêle.
Le phosphate monosodique entraîne généralement une selle après 30 minutes à 6 heures.
Le phosphate monosodique est utilisé comme agent tampon pour une large gamme de produits.
Le phosphate monosodique est également utilisé pour contrôler le pH dans les applications de traitement de l'eau.

Propriétés chimiques du phosphate monosodique
Point de fusion : <0°C
Point d'ébullition : 100°C
Densité : 1,40 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 0Pa à 20℃
Température de stockage : température ambiante
Solubilité H2O : 5 M, clair, incolore
Forme : poudre
Couleur blanche
PH : 4,0 - 4,5 (25 ℃, 50 g/L dans l'eau)
pka : (1) 2,15, (2) 6,82, (3) 12,38 (à 25 ℃)
Odeur : à 100,00?%. inodore
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau. Insoluble dans l'alcool, l'éther et le chloroforme.
λmax : λ : 260 nm Amax : ≤0,025
λ : 280 nm Amax : ≤0,02
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 8660
Numéro de référence : 3903772
Stabilité : Stable. Incompatible avec les métaux lourds, les acides forts.
InChIKey : AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M
LogP : -2,148 (est)
Référence de la base de données CAS : 7558-80-7 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Phosphate monosodique (7558-80-7)

L'USP 32 indique que le phosphate monosodique contient une ou deux molécules d'eau d'hydratation ou est anhydre.
Les formes hydratées du phosphate monosodique se présentent sous forme de cristaux inodores, incolores ou blancs, légèrement déliquescents.
La forme anhydre se présente sous forme de poudre cristalline blanche ou de granulés.
Cristaux ou granules blancs légèrement déliquescents.

Propriétés physiques
Sel anhydre : poudre cristalline blanche ; légèrement hygroscopique ; forme du pyrophosphate acide de sodium, du Na2H2P2O7 en chauffant au-dessus de 225°C et du métaphosphate de sodium (NaPO3)n à environ 350 à 400°C ; très soluble dans l'eau, solution aqueuse acide.
Monohydrate : cristaux ou granules orthorhombiques blancs ; densité 2,04 g/cm3 ; perd son eau de cristallisation à 100°C ; très soluble dans l'eau, pH de la solution à 1% 4,5 ; insoluble dans l'alcool.
Dihydrate : gros cristaux transparents ; structure bisphénoïdale orthorhombique ; densité 1,915 g/cm3 ; se décompose à 60°C ; très soluble dans l'eau; insoluble dans l'alcool.

Les usages
Le phosphate monosodique est utilisé comme séquestrant, émulsifiant, mordant dans la teinture, réactif et tampon dans les aliments et la chimie analytique.
Le phosphate monosodique était appliqué comme agent ignifuge et pour alourdir la soie lors du tannage.
Le phosphate monosodique est utilisé dans la fabrication d'émaux, de céramiques, de détergents, de composés pour chaudières, dans le brasage et le brasage à la place du borax.

Le phosphate monosodique a été utilisé :
comme réactif pour la transfection virale et l'implantation de fibres chez la souris
dans un tampon phosphate pour l'immunocytochimie et pour détecter l'activité catalase individuelle par PAGE (électrophorèse sur gel de polyacrylamide)
comme tampon pour les tests cycliques
dans la méthode automatisée d’extraction d’ADN
comme produit chimique dans une solution de liquide céphalorachidien artificiel (LCRa) pour la préparation du tronc cérébral et de la moelle épinière de rats

Les phosphates sont souvent utilisés dans les aliments et dans le traitement de l'eau.
Le pH de telles formulations est généralement ajusté par des mélanges de divers phosphates de sodium, comme ce sel.
La valeur équivalente du chlorure de sodium, ou valeur E, est de 0,49.
Le phosphate monosodique est soluble dans 4,5 parties d'eau.

Applications pharmaceutiques
Le phosphate monosodique est utilisé dans une grande variété de formulations pharmaceutiques comme agent tampon et comme agent séquestrant.
Thérapeutiquement, le phosphate monosodique est utilisé comme laxatif salin doux et dans le traitement de l'hypophosphatémie.
Le phosphate monosodique est également utilisé dans les produits alimentaires, par exemple dans les levures chimiques, et comme acidulant sec et séquestrant.

Additif alimentaire
Le phosphate monosodique est ajouté aux aliments pour animaux, au dentifrice et au lait concentré.
Le phosphate monosodique est utilisé comme agent épaississant et émulsifiant.

Détection du magnésium
Le phosphate monosodique est utilisé pour détecter la présence d'ions magnésium dans les sels.
La formation d'un précipité blanc lors de l'ajout de chlorure d'ammonium, d'hydroxyde d'ammonium et de phosphate monosodique à une solution aqueuse ou diluée de HCl du sel indique la présence d'ions magnésium.

Production et réactions
Le sel est obtenu par neutralisation partielle de l'acide phosphorique.
Le pKa du phosphate monosodique est de 6,8 à 7,2 (en fonction des caractéristiques physico-chimiques lors de la détermination du pKa).

Chauffer ce sel au-dessus de 169 °C donne le pyrophosphate acide de sodium correspondant :

2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O
Lorsqu'il est chauffé à 550 °C, le trimétaphosphate trisodique anhydre donne :

3NaH2PO4 → Na3P3O9 + 3H2O

Synonymes
Phosphate monosodique
7558-80-7
PHOSPHATE DIHYDROGÈNE DE SODIUM
Phosphate de sodium monobasique
Dihydrogénorthophosphate de sodium
Phosphate acide de sodium
Phosphate de sodium monobasique
Phosphate primaire de sodium
Orthophosphate monosodique de dihydrogène
Monophosphate monosodique
Phosphate monosodique anhydre
Phosphate de sodium monobasique anhydre
Phosphate de sodium monobasique
Phosphate de sodium acide
Orthophosphate monosodique
dihydrogénophosphate de sodium
Orthophosphate dihydrogène de sodium
Monosorb XP-4
Phosphate monosodique
Phosphate monosodique anhydre
Phosphate de sodium primaire
Acide phosphorique, sel monosodique
Phosphate de sodium (Na(H2PO4))
sodium; phosphate dihydrogène
Biphosphate de sodium anhydre
Hydrogénophosphate monosodique
Biphosphate de sodium, anhydre
Phosphate de sodium (NaH2PO4)
Orthophosphate de sodium primaire
Monophosphate de sodium
Orthophosphate de sodium monobasique
HSDB 738
NaH2PO4
EINECS231-449-2
Phosphate de sodium, monobasique
UNII-KH7I04HPUU
KH7I04HPUU
89140-32-9
Phosphate monosodique (1:2:1)
Phosphate monobasique de sodium (NaH2PO4)
Phosphate monosodique (NaH2PO4)
PHOSPHATE DE SODIUM MONOBASIQUE ANHYDRE
SIN N° 339(I)
CHEBI:37585
PHOSPHATE DE SODIUM, MONOBASIQUE, ANHYDRE
Monophosphate monosodique
INS-339(I)
MFCD00003527
Phosphate de sodium monobasique (anhydraté)
Phosphate de sodium monobasique (anhydre)
E-339(I)
acide phosphorique, sel monosodique, anhydre
CE 231-449-2
MSP
MFCD00146206
Clicôlon
Dihydrogénophosphate de sodium-16O4
Phosphate de sodium monobasique, anhydre
dihydrogénophosphate de sodium
dihydrogénophosphate de sodium
dihydrogénophosphate de sodium
dihydrogénophosphate de sodium
phosphate dihydrogène de sodium
dihydrogénophosphate de sodium
H2O4P.Na
H3O4P.Na
dihydrogénophosphate de sodium
phosphate de sodium monobasique
UNII-SE337SVY37
H3-O4-P.Na
ENCRE-100
SE337SVY37
DTXSID7035222
AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M
Phosphate de sodium monobasique (USP)
Phosphate de sodium monobasique anhydre
Sel de sodium de l'acide phosphorique (1:1)
Dihydrogénophosphate de sodium (granulaire)
Acide phosphorique, sel de sodium (1 : ?)
Acide phosphorique, sel de sodium (1:1)
AKOS024433265
AT32901
DB09449
LS-2421
PHOSPHATE DE SODIUM MONOBASIQUE [HSDB]
Phosphate de sodium monobasique, AR, >=98 %
Phosphate de sodium monobasique, LR, >=97%
PHOSPHATE DE SODIUM, MONOBASIQUE [MI]
E339
PHOSPHATE DE SODIUM,MONOBASIQUE [VANDF]
FT-0698935
Phosphate de sodium monobasique, pour HPLC, 99%
D04400
Phosphate de sodium monobasique, BioXtra, >=99,0%
Q415877
Phosphate de sodium monobasique, USP, 98,0-103,0 %
PHOSPHATE DE SODIUM, MONOBASIQUE, ANHYDRE [II]
2-méthyl-3-(pyridin-4-ylméthyl)quinazoline-4(3H)-one
Phosphate de sodium monobasique, ReagentPlus(R), >=99,0 %
PHOSPHATE DE SODIUM MONOBASIQUE (ANHYDRE) [WHO-DD]
Phosphate de sodium monobasique, base à 99,999 % de métaux traces
Phosphate de sodium monobasique, qualité réactif Vetec(TM), 99 %
PHOSPHATE DE SODIUM, MONOBASIQUE ANHYDRE [LIVRE ORANGE]
PHOSPHATE DE SODIUM, MONOBASIQUE, ANHYDRE [LIVRE ORANGE]
Phosphate de sodium monobasique, SAJ première qualité, 98,0-101,0 %
Phosphate de sodium monobasique, qualité spéciale SAJ, 99,0-101,0 %
Phosphate de sodium monobasique, purum p.a., anhydre, >=99,0 % (T)
Phosphate de sodium monobasique, conforme aux spécifications de test USP, anhydre
Phosphate de sodium monobasique, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), >=99,0 %
Phosphate de sodium monobasique, BioReagent, pour la biologie moléculaire, anhydre, >=98%
Phosphate de sodium monobasique, certifié en performance biotechnologique, testé en culture cellulaire
Phosphate de sodium monobasique de qualité biologie moléculaire, adapté à la culture cellulaire, à la culture de cellules d'insectes et à la culture de cellules végétales
Phosphate de sodium monobasique, certifié BioPerformance, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture de cellules d'insectes, adapté à la culture de cellules végétales, >=99,0 % (titrage)
PHOSPHATE TRICALCIQUE
Le phosphate tricalcique est un composé de formule Ca3(PO4)2.
Le phosphate tricalcique est également connu sous le nom d'orthophosphate de calcium, de phosphate de calcium tertiaire, de phosphate de calcium tribasique ou de « cendres osseuses » (le phosphate de calcium étant l'un des principaux produits de combustion des os).


Numéro CAS : 7758-87-4
Numéro CE : 231-840-8
Numéro MDL : MFCD00015984
Formule moléculaire : Ca3(PO4)2



SYNONYMES :
Phosphate de calcium, phosphate de calcium tribasique, bis(phosphate) tricalcique, hydroxyapitite de calcium, phosphate de calcium tribasique, durapatite, E 341, hydroxyapatite, TCP, orthophosphate tricalcique, phosphate tricalcique, phosphate tricalcique orthophosphate, phosphate de calcium, tribasique, hidroxymonophosphate pentacalcique, hydroxyapatite de calcium , Monophosphate tricalcique, orthophosphate de calcium, phosphate de calcium tertiaire, phosphate de calcium tribasique, cendres osseuses, phosphate β-calcique tribasique, phosphate β-tricalcique, (ortho)phosphate tricalcique, phosphate tert-calcique, tricalcique ; diphosphate, TCP, orthophosphate de calcium , Diphosphate tricalcique, phosphate de calcium tribasique, calcigénol simple, orthophosphate tricalcique, phosphate de calcium tribasique, Synthos, phosphate α-tri-calcique, phosphate β-calcique, phosphate β-tricalcique, phosphate β-tri-calcique, phosphate tert-calcique, tri -(ortho)phosphate de calcium, diphosphate de calcium, phosphate de calcium, phosphate de calcium (3:2), bis(orthophosphate) tricalcique, bis(phosphate) tricalcique, diphosphate tricalcique, orthophosphate tricalcique, phosphate tricalcique, phosphate tricalcique (Ca3(PO4)2 ), tricalcique; diphosphate, phosphate de calcium tribasique, phosphate osseux de chaux, phosphate de calcium, hydroxyapitite de calcium, phosphate de calcium tribasique, Durapatite, E 341, hydroxyapatite, TCP, orthophosphate tricalcique, phosphate tricalcique, orthophosphate de phosphate tricalcique, phosphate de calcium tribasique et phosphate osseux de chaux, BPL, orthophosphate de calcium, hydroxylapatite, phosphate de calcium précipité, phosphate de calcium tertiaire, diothophosphate tricalcique, E341, TRI-CAL WG, TRI-TAB, Tri-Cafos



Divers phosphates de calcium sont utilisés comme diluants dans l'industrie pharmaceutique.
Des diluants sont ajoutés aux comprimés ou aux capsules pharmaceutiques pour rendre le phosphate tricalcique suffisamment gros pour être avalé et manipulé, et plus stable.
Certains sels de phosphate tricalcique peuvent être anhydres, ce qui signifie que l’eau a été éliminée de la forme saline.


D'autres phosphates de calcium sont appelés dibasiques, ce qui signifie qu'ils possèdent deux atomes d'hydrogène remplaçables.
Il n'existe aucune preuve dans les informations disponibles sur le phosphate tricalcique qui démontre ou suggère des motifs raisonnables de soupçonner un danger pour le public lorsqu'ils sont utilisés aux niveaux actuellement actuels ou auxquels on pourrait raisonnablement s'attendre dans le futur.


Le phosphate tricalcique est le sel inorganique constitué d’un mélange variable de phosphates de calcium ayant la composition approximative.
Le phosphate tricalcique est le sel de calcium de l'acide phosphorique.
Le phosphate tricalcique est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent antiagglomérant et porte le numéro E E341.


Le phosphate tricalcique est une poudre cristalline blanche
Le phosphate tricalcique est un composé de formule Ca3(PO4)2.
Le phosphate tricalcique est également connu sous le nom d'orthophosphate de calcium, de phosphate de calcium tertiaire, de phosphate de calcium tribasique ou de « cendres osseuses » (le phosphate de calcium étant l'un des principaux produits de combustion des os).


Le phosphate tricalcique a une forme cristalline alpha et bêta, l’état alpha se formant à haute température.
Sous forme de roche, le phosphate tricalcique se trouve dans la Whitlockite.
Le phosphate tricalcique est un sel de calcium de l'acide phosphorique couramment utilisé comme ingrédient dans les produits alimentaires et les suppléments nutritionnels.


Le phosphate tricalcique se présente généralement sous la forme d’une fine poudre blanche presque insoluble dans l’eau.
Sa texture crayeuse rend le phosphate tricalcique utile comme agent fluide.
Le phosphate tricalcique n'est pas considéré comme toxique ou irritant à moins d'être ingéré à des concentrations très élevées, et il est considéré comme sans danger en tant qu'additif alimentaire dans les limites recommandées.


Bien qu'il soit légèrement soluble dans l'eau, le phosphate tricalcique est insoluble dans les alcools et l'acide acétique.
Le phosphate tricalcique est un sel de calcium de l'acide phosphorique.
La fonction principale du phosphate tricalcique est d'augmenter la teneur en calcium des aliments.


Le phosphate tricalcique est presque insoluble dans l’eau, a un profil aromatique très faible et se présente généralement sous forme d’une fine poudre blanche.
Le phosphate tricalcique est un ingrédient largement utilisé dans de nombreuses autres industries en dehors de l’alimentation : dentifrice, antiacides, poudre pour bébé, filtration de l’eau, suppléments nutritionnels et revêtements céramiques.


Le phosphate tricalcique est une source de calcium et de phosphore dérivée des os, des roches minérales ou du lait.
Le phosphate tricalcique peut être utilisé pour compléter le calcium et le phosphore dans l’alimentation des équidés, mais il est moins courant que le phosphate dicalcique.
Le phosphate tricalcique est un excipient minéral inorganique et un sel de calcium de l'acide orthophosphorique.


Le Phosphate Tricalcique correspond à la formule chimique Ca3(PO4)2 et le rapport Ca/P est de 1,5.
Bien qu'il soit présent naturellement dans l'apatite minérale, le phosphate tricalcique est obtenu synthétiquement en faisant réagir de l'hydroxyde de calcium avec de l'acide orthophosphorique.
Le phosphate tricalcique est fourni sous forme de poudre ou de solide cristallin blanc, inodore et insipide.


Le phosphate tricalcique est un sel de calcium de l'acide phosphorique de formule chimique Ca3(PO4)2.
Le phosphate tricalcique est également connu sous le nom de phosphate de calcium tribasique et de phosphate osseux de chaux (BPL).
Le phosphate tricalcique est un solide blanc peu soluble.


La plupart des échantillons commerciaux de « phosphate tricalcique » sont en fait de l’hydroxyapatite.
Le phosphate tricalcique se présente sous forme de poudre blanche ou légèrement jaune.
Le phosphate tricalcique est modérément soluble dans l’eau.


Le phosphate tricalcique peut être facilement dissous dans des acides dilués.
Le taux d'utilisation varie entre 1 % et 5 % en fonction de l'effet du phosphate tricalcique et de son interaction avec d'autres substances.
Le phosphate tricalcique est une matière première importante pour la production d'acide phosphorique et d'engrais, par exemple dans le procédé Odda.


Le phosphate tricalcique apparaît comme un produit blanc, inodore avec une structure cristalline.
Le phosphate tricalcique est un composé inorganique naturel qui joue un rôle important dans divers domaines, notamment la médecine, la production alimentaire et la science des matériaux.


Le phosphate tricalcique est un sel de calcium de l'acide phosphorique de formule chimique Ca3(PO4)2.
Le phosphate tricalcique est également connu sous le nom de phosphate de calcium tribasique et de phosphate osseux de chaux (BPL).
Les phosphates de calcium sont des solides blancs de valeur nutritive et peuvent être trouvés dans de nombreux organismes vivants, par exemple dans les minéraux osseux et l'émail des dents.


Le phosphate tricalcique est une forme supplémentaire de phosphate de calcium utilisée pour traiter ou prévenir une carence en calcium.
Le phosphate tricalcique est considéré comme sûr à utiliser comme additif et complément alimentaire.
Le phosphate tricalcique, plus communément appelé phosphate de calcium, est un sel de calcium de l'acide phosphorique de formule chimique Ca3(PO4)2.


Le phosphate tricalcique est également connu sous le nom de phosphate de calcium tribasique et de phosphate osseux de chaux (BPL).
Le phosphate tricalcique est un solide blanc peu soluble.
La plupart des échantillons commerciaux de « phosphate tricalcique » sont en fait de l’hydroxyapatite.


Le phosphate tricalcique existe sous forme de trois polymorphes cristallins α, α′ et β.
Les états α et α' du phosphate tricalcique sont stables à haute température.
Le phosphate tricalcique est composé d'ions calcium et phosphate, ce qui en fait un composant essentiel des os et des dents chez les humains et les animaux.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHOSPHATE TRICALCIQUE :
Divers : Le phosphate tricalcique peut être utilisé comme agent d'écoulement libre, il est également utilisé dans les industries de la céramique, des polymères et des produits chimiques.
Le phosphate tricalcique est également utilisé comme complément nutritionnel.
Il existe un débat sur les différentes biodisponibilités des différents sels de calcium.


Le phosphate tricalcique est couramment utilisé dans la porcelaine et les poudres dentaires, et en médecine comme antiacide ou supplément de calcium, bien que le carbonate de calcium soit plus courant à cet égard.
Le phosphate tricalcique est utilisé dans les épices en poudre comme agent anti-agglomérant.


Le phosphate tricalcique peut être utilisé comme supplément nutritif de calcium et/ou de phosphore dans les produits pharmaceutiques et les multivitamines.
Le phosphate tricalcique peut être utilisé comme excipient dans la préparation de comprimés pour produits pharmaceutiques ou en vente libre (par exemple, multivitamines).
Le phosphate tricalcique peut être utilisé comme désensibilisant dans certaines formulations de dentifrices.


Le phosphate tricalcique est utilisé comme anticoagulant, complément nutritionnel, intensificateur de calcium et régulateur de pH.
Le phosphate tricalcique est une poudre blanche peu soluble dans l’eau.
Le phosphate tricalcique est utilisé dans les produits laitiers, le pudding, le vin, les boissons gazeuses, les bonbons, les confitures, les viandes et les épices en poudre.


Le phosphate tricalcique est également utilisé dans une large gamme d'autres produits, depuis le dentifrice et les antiacides jusqu'aux systèmes de filtration d'eau et aux matériaux de greffe osseuse.
De par sa couleur blanche, le Phosphate Tricalcique peut également être utilisé pour blanchir la farine et améliorer la coloration.
Et en raison de sa source minérale, le phosphate tricalcique peut être utilisé dans les aliments végétaliens et est également autorisé dans les produits certifiés biologiques aux États-Unis.


Le phosphate tricalcique est un minéral utilisé comme supplément chez les personnes qui ne consomment pas suffisamment de calcium par l'alimentation.
Le phosphate tricalcique est utilisé pour traiter les carences en calcium qui peuvent être associées à un faible taux de calcium dans le sang, à un trouble parathyroïdien ou à l'ostéoporose et à d'autres affections osseuses.


Le phosphate tricalcique peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Le phosphate tricalcique est utilisé en boulangerie.
Le phosphate tricalcique est utilisé comme acide levant pour permettre des solutions de boulangerie sur mesure pour la pâtisserie domestique et industrielle.


Utilisations du phosphate tricalcique dans les boissons : les phosphates, l'acide phosphorique et les mélanges complexes offrent des solutions pour de nombreuses applications de boissons.
Utilisations laitières du phosphate tricalcique : spécialités qui fournissent des fonctionnalités fondamentales aux produits laitiers améliorant l'apparence, la qualité gustative et la durée de conservation.


Utilisations et applications du phosphate tricalcique : agent antiagglomérant ; Agent tampon ; Complément alimentaire; Glidant et diluant pour comprimés et capsules.
Le phosphate tricalcique, connu sous le nom de Ca3(PO4)2 ou phosphate de calcium tribasique, est un composé minéral essentiel aux applications diverses.
Principalement reconnu pour son rôle dans la santé des os, le phosphate tricalcique fournit à la fois du calcium et du phosphore, essentiels à la solidité des os et des dents, contribuant ainsi à la prévention de la perte osseuse et de l'ostéoporose.


Au-delà des compléments alimentaires, le phosphate tricalcique est utilisé dans les produits dentaires et comme additif industriel.
Notamment, les échantillons commerciaux de « phosphate tricalcique » contiennent souvent de l’hydroxyapatite, largement utilisée dans les contextes dentaires et médicaux pour sa biocompatibilité et sa promotion de la croissance osseuse.


La polyvalence du phosphate tricalcique couvre les produits pharmaceutiques, les additifs alimentaires et les applications industrielles, contribuant au bien-être des individus et de diverses industries.
Le phosphate tricalcique fonctionne souvent comme matifiant, opacifiant et stabilisant d’émulsion dans les produits cosmétiques.


Ce composé inorganique, le Phosphate Tricalcique, est largement utilisé, notamment dans les produits cosmétiques en poudre et à base de poudre.
Grâce à sa fonction matifiante, le Phosphate Tricalcique aide à réduire la brillance et le gras des peaux grasses, tout en contribuant à donner blancheur et opacité aux produits grâce à son effet opacifiant.


De plus, le phosphate tricalcique aide à stabiliser le mélange de phases eau et huile dans les produits cosmétiques contenant de l'eau et de l'huile, favorisant ainsi l'homogénéité des produits.
Le phosphate tricalcique est un sel minéral présent dans les roches et les os, il est utilisé dans les produits fromagers.


Une autre application pratique du phosphate tricalcique est son utilisation dans la transfection de gènes.
Les ions calcium peuvent rendre une cellule compétente (euphémisme pour « trous dans sa membrane ») pour permettre aux gènes exogènes de pénétrer dans la cellule par diffusion.
Un choc thermique entraîne ensuite la cellule à se réparer.


Il s’agit d’une méthode de transfection rapide et facile, bien que plutôt inefficace.
Le phosphate tricalcique est également utilisé comme agent antiagglomérant dans les aliments en poudre et comme additif dans certains aliments transformés pour augmenter la teneur en calcium.


-Utilisations du phosphate tricalcique
L'utilisation des suppléments doit être individualisée et approuvée par un professionnel de la santé, tel qu'un diététiste, un pharmacien ou un professionnel de la santé.
Aucun supplément n’est destiné à traiter, guérir ou prévenir une maladie.

Le phosphate tricalcique est l’une des nombreuses formes de suppléments de calcium disponibles.
Certaines personnes prennent des suppléments de calcium si leur alimentation seule ne leur apporte pas suffisamment de calcium.
Il a également été démontré que les suppléments de calcium aident à maintenir la densité osseuse et à prévenir l’ostéoporose.


-Industrie manufacturière et agriculture : Le phosphate tricalcique peut être utilisé pour le traitement de l’eau, comme source de phosphore et dans la production d’engrais.
Le phosphate tricalcique est également un ingrédient anti-agglomérant courant.


-Science:
Le phosphate tricalcique est utilisé en science des matériaux pour son excellente stabilité thermique et sa résistance chimique.
Le phosphate tricalcique est utilisé comme matériau céramique dans la fabrication de revêtements résistants aux hautes températures, de catalyseurs et comme composant dans la production de verres et de céramiques spécialisés.


-Médical et Santé :
Le phosphate tricalcique est utilisé comme matériau pour les greffes osseuses et les implants dentaires en raison de sa similitude avec les minéraux osseux naturels.
Le phosphate tricalcique est également un ingrédient supplémentaire dans le dentifrice, les antiacides et les fournitures médicales.


-Applications du phosphate tricalcique en pharmacie :
*Supplément de calcium en comprimés :
Utilisez le phosphate tricalcique lourd comme supplément de calcium dans les formulations de comprimés, favorisant ainsi la santé des os.
*Remplisseur en capsules :
Incorporer dans les formulations de capsules comme agent de remplissage, améliorant ainsi l'uniformité et la stabilité du contenu.


-Utilisations des additifs alimentaires du phosphate tricalcique :
Le phosphate tricalcique est utilisé dans les épices en poudre comme agent antiagglomérant, par exemple pour empêcher le sel de table de s'agglutiner.
Les phosphates de calcium ont reçu le numéro d'additif alimentaire européen E341.


-Utilisations du Phosphate Tricalcique dans les produits de santé et de beauté :
Le phosphate tricalcique se trouve également dans la poudre pour bébé, les antiacides et le dentifrice.
Les dentifrices contenant du phosphate β-tricalcique fonctionnalisé (fTCP) peuvent aider à reminéraliser l’émail des dents.


-Utilisations biomédicales du phosphate tricalcique :
Le phosphate tricalcique est également utilisé comme complément nutritionnel et est naturellement présent dans le lait de vache, bien que les formes de supplémentation les plus courantes et les plus économiques soient le carbonate de calcium (qui doit être pris avec de la nourriture) et le citrate de calcium (qui peut être pris sans nourriture).

Il existe un débat sur les différentes biodisponibilités des différents sels de calcium.
Le phosphate tricalcique peut être utilisé comme substitut tissulaire pour réparer les défauts osseux lorsqu'une greffe osseuse autogène n'est pas réalisable ou possible.
Le phosphate tricalcique peut être utilisé seul ou en combinaison avec un polymère biodégradable et résorbable tel que l'acide polyglycolique.

Le phosphate tricalcique peut également être associé à des matériaux autologues pour une greffe osseuse.
Des échafaudages poreux de phosphate β-tricalcique sont utilisés comme systèmes de transport de médicaments pour l'administration locale de médicaments dans les os.



STRUCTURE DES POLYMORPHES β-, α- et α′- Ca3(PO4)2 DU PHOSPHATE TRICALCIQUE :
Le phosphate tricalcique a trois polymorphes reconnus, la forme rhomboédrique β (illustré ci-dessus) et deux formes à haute température, α monoclinique et α hexagonale.
Le phosphate tricalcique β a une densité cristallographique de 3,066 g cm−3 tandis que les formes à haute température sont moins denses, le phosphate tricalcique α a une densité de 2,866 g cm−3 et le phosphate tricalcique α′ a une densité de 2,702 g cm− 3

Toutes les formes ont des structures complexes constituées de centres phosphates tétraédriques liés par l’oxygène aux ions calcium.
Les formes à haute température comportent chacune deux types de colonnes, l’une contenant uniquement des ions calcium et l’autre à la fois du calcium et du phosphate.

Il existe des différences de propriétés chimiques et biologiques entre les formes β et α, la forme α étant plus soluble et biodégradable.
Les deux formes sont disponibles dans le commerce et sont présentes dans les formulations utilisées dans les applications médicales et dentaires.



PRÉPARATION DU PHOSPHATE TRICALCIQUE :
Le phosphate tricalcique est produit commercialement en traitant l'hydroxyapatite avec de l'acide phosphorique et de la chaux éteinte.
Il ne peut pas être précipité directement à partir d’une solution aqueuse.

Des réactions de double décomposition sont généralement utilisées, impliquant un phosphate soluble et des sels de calcium, par exemple (NH4)2HPO4 + Ca(NO3)2.[6] est effectuée dans des conditions de pH soigneusement contrôlées.

Le précipité sera soit du « phosphate tricalcique amorphe », de l'ATCP, soit de l'hydroxyapatite déficiente en calcium, CDHA, Ca9(HPO4)(PO4)5(OH), (notez que le CDHA est parfois appelé triphosphate de calcium apatitique).

Le phosphate tricalcique cristallin peut être obtenu par calcination du précipité. Le β-Ca3(PO4)2 est généralement formé, des températures plus élevées sont nécessaires pour produire du α-Ca3(PO4)2.

Une alternative à la procédure humide consiste à chauffer un mélange de pyrophosphate de calcium et de carbonate de calcium :
CaCO3 + Ca2P2O7 → Ca3(PO4)2 + CO2



DANS LA FABRICATION ALIMENTAIRE, FONCTIONS DU PHOSPHATE TRICALCIQUE :
Dans la fabrication de produits alimentaires, le phosphate tricalcique remplit diverses fonctions, notamment :
*Régulateur d'acidité
*Anti-agglomérant
*Tampon
*Fortifiant de calcium
*Émulsifiant
*Agent raffermissant
*Humectant présent dans le sel de table, le sucre ou la levure chimique
*Stabilisant dans certaines graisses
*Agent levant
*Épaississant



PRÉSENCE NATURELLE DU PHOSPHATE TRICALCIQUE :
Le phosphate tricalcique se trouve dans la nature sous forme de roche au Maroc, en Israël, aux Philippines, en Égypte et à Kola (Russie) et en plus petites quantités dans certains autres pays.
La forme naturelle du phosphate tricalcique n’est pas complètement pure et certains autres composants comme le sable et la chaux peuvent en modifier la composition.
En termes de P2O5, la plupart des roches de phosphate de calcium ont une teneur en poids de 30 à 40 % de P2O5.



SELS ASSOCIÉS DE PHOSPHATE TRICALCIQUE :
Phosphate dicalcique CaHPO4 (également phosphate monohydrogéné de calcium)
Phosphate monocalcique Ca(H2PO4)2 (également phosphate monocalcique)
Pyrophosphate de calcium Ca2P2O7 (se présente sous forme de phases alpha, bêta et gamma)



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DU PHOSPHATE TRICALCIQUE :
*Pureté de qualité pharmaceutique :
Élevez vos formulations avec une pureté de qualité pharmaceutique, répondant aux exigences les plus strictes.

*Formulation lourde :
La forme lourde offre des propriétés uniques pour des applications spécialisées dans les formulations pharmaceutiques.

*Contrôle de qualité rigoureux :
Des tests rigoureux garantissent une cohérence constante et le respect des normes réglementaires les plus élevées.

*Source de calcium polyvalente :
Le phosphate tricalcique lourd sert de source polyvalente de calcium dans les formulations pharmaceutiques, favorisant la santé des os.

*Support documentaire complet :
Documentation rationalisée pour les soumissions réglementaires et l’assurance qualité.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHOSPHATE TRICALCIQUE :
Formule chimique : Ca3(PO4)2
Masse molaire : 310,18 g/mol
Aspect : Poudre amorphe blanche
Densité : 3,14 g/cm3
Point de fusion : 1 670 °C (3 040 °F ; 1 940 K)
Solubilité dans l'eau : Insoluble (très faible solubilité, environ 1,2 mg/kg)
Produit de solubilité (Ksp) : 2,07×10−33
Thermochimie:
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −4 126 kJ/mol (forme α)

État physique : Poudre solide
Couleur: Blanc
Odeur : Inodore
Qualité alimentaire : non
Aspect : solide blanc (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 1670,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC (0,00 °C.) (est)
Analyse minimale : 34,0 à 40,0 %
Formule moléculaire : Ca10(OH)2(PO4)6

Poids moléculaire : 1004,67
Point d'ébullition : 1 100 °C (lit.)
Aspect : solide
Couleur blanche
Densité : 0,5 g/cm3
Point d'éclair : non déterminé
Odeur : inodore
PH : 7,3
Solubilité dans l'eau
pratiquement insoluble
Formule : Ca5(PO4)3*OH

Poids moléculaire : 502
N° CAS : 1306-06-5, 7758-87-4, 62974-97-4
N°EINCS 235-330-6, 231-840-8
Classement CEE : E 341(iii)
Aspect : Poudre blanche.
Durée de conservation : 24 mois dans son emballage d'origine,
dans des conditions de stockage sèches et fraîches.
Formule moléculaire : Ca3(PO4)2
Poids moléculaire : 310,20
Numéro CAS : 7758-87-4
Synonymes : Phosphate de Calcium tri-Basique
Couleur blanche

Odeur : Inodore
Ph :7,3
Point d'éclair : non déterminé
CAS : 1306-06-5 / 12167-74-7
Forme chimique : Poudre
Formule chimique : Ca3(PO4)2
Masse molaire : 310,18 g/mol
Aspect : Poudre amorphe blanche
Densité : 3,14 g/cm3
Point de fusion : 1 670 °C (3 040 °F ; 1 940 K)
Solubilité dans l'eau : 1,2 mg/kg
Produit de solubilité (Ksp) : 2,07×10−33

Poids:
-Moyenne : 310.177
-Monoisotopique : 309.794613465
Aspect Forme : cristallin
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation
Point/intervalle de fusion : > 450 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable

Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 3,14 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : 3,27 à 20,5 °C
Solubilité dans l'eau : 7,7 g/l à 20 °C à 6,9 - 7,3 hPa
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Poudre blanche
Point de fusion : 1670 °C
Point d'ébullition : se décompose
Densité : 3,14 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 309,794613
Masse monoisotopique : 309,794613



PREMIERS SECOURS DU PHOSPHATE TRICALCIQUE :
-Description des premiers secours
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PHOSPHATE TRICALCIQUE :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHOSPHATE TRICALCIQUE :
-Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
-Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PHOSPHATE TRICALCIQUE :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PHOSPHATE TRICALCIQUE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
-Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Classe de stockage



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHOSPHATE TRICALCIQUE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas d'information disponible
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas d'information disponible


PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est une poudre inodore utilisée comme additif alimentaire, ainsi que dans les produits de soins personnels et biomédicaux.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un solide blanc de faible solubilité.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un minéral présent dans de nombreux aliments et à de nombreuses fins.


Numéro CAS : 7758-87-4
Numéro CE : 231-840-8
Numéro MDL : MFCD00015984
Formule moléculaire : Ca3(PO4)2



Hydroxyapitite de calcium, phosphate de calcium tribasique, Durapatite, E 341, hydroxyapatite, TCP, orthophosphate tricalcique, phosphate tricalcique, orthophosphate de phosphate tricalcique, phosphate de calcium, tribasique, hydroxyapatite pentacalcique monophosphate, hydroxyapatite de calcium, monophosphate tricalcique, orthophosphate de calcium, phosphate de calcium tertiaire, calcium tribasique phosphate, cendres osseuses, phosphate tricalcique β-calcique, phosphate β-tricalcique, (ortho)phosphate tricalcique, phosphate tert-calcique, tricalcique; diphosphate, TCP, orthophosphate tricalcique, diphosphate tricalcique, phosphate tricalcique, calcigénol simple, orthophosphate tricalcique , Phosphate de calcium tribasique, Synthos, phosphate α-tri-calcique, phosphate β-calcique, phosphate β-tricalcique, phosphate β-tri-calcique, phosphate tert-calcique, (ortho)phosphate tricalcique, diphosphate de calcium, phosphate de calcium, phosphate de calcium (3:2), bis(orthophosphate) tricalcique, bis(phosphate) tricalcique, diphosphate tricalcique, orthophosphate tricalcique, phosphate tricalcique, phosphate tricalcique (Ca3(PO4)2), tricalcique;diphosphate, phosphate de calcium tribasique,
Phosphate osseux de chaux, phosphate de calcium, hydroxyapitite de calcium, phosphate de calcium tribasique, durapatite, E 341, hydroxyapatite, TCP, orthophosphate tricalcique, phosphate tricalcique, phosphate tricalcique orthophosphate, phosphate de calcium tribasique et phosphate osseux de chaux, BPL,



Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire, également connu sous le nom de E7758-87-4, est une poudre blanche et un produit de qualité alimentaire.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un sel de calcium de l'acide phosphorique de formule chimique Ca3(PO4)2.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est également connu sous le nom de phosphate de calcium tribasique et de phosphate osseux de chaux (BPL).


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est une poudre inodore utilisée comme additif alimentaire, ainsi que dans les produits de soins personnels et biomédicaux.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est une poudre blanche sans forme ; inodore; densité relative : 3,18 ; à peine soluble dans l'eau mais facilement soluble dans l'acide chlorhydrique et l'acide nitrique dilués ; stable à l'air.


La qualité alimentaire du phosphate tricalcique peut être réglable en fonction de la situation réelle.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est une poudre blanche sans forme ; inodore; densité relative : 3,18 ; à peine soluble dans l'eau mais facilement soluble dans l'acide chlorhydrique et l'acide nitrique dilués ; stable à l'air.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est l'un des additifs et ingrédients alimentaires les plus populaires dans la plupart des pays.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un sel de calcium couramment utilisé comme additif alimentaire.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est une poudre blanche et inodore, insoluble dans l'eau mais soluble dans les acides.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est souvent ajouté aux aliments comme source de calcium et comme fortifiant nutritif.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un ingrédient utilisé dans de nombreuses industries à de nombreuses fins.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est blanc, inodore et insipide.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire doit être stocké dans un endroit sec et aéré et doit être conservé à l'écart de l'eau et de l'humidité.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un ingrédient largement utilisé dans de nombreuses industries – dentifrice, antiacides, matériel de greffe osseuse, poudre pour bébé, filtration de l’eau, suppléments nutritionnels et revêtements céramiques – et il se trouve également dans notre approvisionnement alimentaire.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un sel de calcium de l'acide phosphorique de formule chimique Ca3(PO4)2.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est également connu sous le nom de phosphate de calcium tribasique et de phosphate osseux de chaux (BPL).
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un solide blanc de faible solubilité.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un minéral présent dans de nombreux aliments et à de nombreuses fins.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un sel de calcium d'acide phosphorique fabriqué par synthèse chimique, disponible sous forme de POUDRE BLANCHE.
La qualité alimentaire du phosphate tricalcique est largement utilisée comme compléments nutritionnels et agent anti-agglomérant dans la production alimentaire.


La qualité alimentaire du phosphate tricalcique est affirmée par la FDA américaine comme GRAS (généralement reconnu comme sûr) et largement acceptée comme additif alimentaire sûr dans de nombreux pays avec le numéro E E341.
La formule chimique du phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un ingrédient largement utilisé dans de nombreuses industries - suppléments nutritionnels et couches de céramique - et elle est également présente dans notre approvisionnement alimentaire.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un minéral présent dans de nombreux aliments, à de nombreuses fins.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un sel de phosphate de calcium synthétisé chimiquement, disponible sous forme de poudre blanche.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est largement utilisé dans la production alimentaire comme complément nutritionnel et agent anti-agglomérant.


Il est reconnu comme GRAS (généralement reconnu comme sûr) par la FDA américaine et la qualité alimentaire du phosphate tricalcique est largement acceptée comme additif alimentaire sûr dans de nombreux pays avec le numéro E E341.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire, également connu sous le nom de E341, est un composé inorganique de formule chimique Ca3(PO4)2.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est une poudre blanche largement utilisée dans l'industrie alimentaire comme additif, avec le numéro E E341.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire porte le numéro CAS 7758-87-4 et sa formule moléculaire est Ca3(PO4)2.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est une source importante de calcium et de phosphore et peut contribuer à améliorer la saveur et la texture de certains produits alimentaires transformés.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un produit sûr lorsqu'il est utilisé dans la production alimentaire.
La qualité alimentaire du phosphate tricalcique est généralement reconnue comme sûre (GRAS) par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
La qualité alimentaire du phosphate tricalcique est également approuvée par l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un ingrédient largement utilisé dans l'industrie alimentaire et peut être trouvé dans une variété de produits alimentaires tels que les céréales, le pain, les produits laitiers et les viandes transformées.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire, plus communément appelé phosphate de calcium, est un sel de calcium de l'acide phosphorique de formule chimique Ca3(PO4)2.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est également connu sous le nom de phosphate de calcium tribasique et de phosphate osseux de chaux (BPL).
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un solide blanc de faible solubilité.
La plupart des échantillons commerciaux de « phosphate tricalcique de qualité alimentaire » sont en fait de l’hydroxyapatite.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire existe sous la forme de trois polymorphes cristallins α, α′ et β.
Les états α et α' sont stables à haute température.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un sel de calcium de l'acide phosphorique.


La fonction principale du phosphate tricalcique de qualité alimentaire est d'augmenter la teneur en calcium des aliments.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est presque insoluble dans l’eau, a un profil aromatique très faible et se présente généralement sous forme d’une fine poudre blanche.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un ingrédient largement utilisé dans de nombreuses autres industries en plus de l’alimentation : dentifrice, antiacides, poudre pour bébé, filtration de l’eau, suppléments nutritionnels et revêtements céramiques.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est une poudre inodore utilisée comme additif alimentaire, ainsi que dans les produits de soins personnels et biomédicaux.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un mélange de différents phosphates de calcium, composé grossièrement de 10CaO.3P2O5.H2O, son poids moléculaire est de 1004,64, poudre amorphe blanche, inodore et insipide, stable dans l'air, densité relative 3,18.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire a un goût légèrement amer.
Plusieurs formes de suppléments de calcium sont disponibles.
Le carbonate de calcium et l'acétate de calcium sont les plus courants, mais le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est une autre option.


La qualité alimentaire du phosphate tricalcique n’offre aucun avantage par rapport aux autres formes de calcium.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est considéré comme sûr à utiliser comme additif et complément alimentaire.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est l'une des nombreuses formes de suppléments de calcium disponibles.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un ingrédient largement utilisé dans de nombreuses industries – dentifrice, antiacides, matériel de greffe osseuse, poudre pour bébé, filtration de l’eau, suppléments nutritionnels et revêtements céramiques – et il se trouve également dans notre approvisionnement alimentaire.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un minéral présent dans de nombreux aliments à de nombreuses fins.


Dans les aliments, le phosphate tricalcique de qualité alimentaire joue des rôles tels que l'anti-agglomération, l'opacification et l'enrichissement.
Tous ces éléments soutiennent la formulation de produits alimentaires plus attrayants en termes de texture, d’apparence, de performance, de durée de conservation et de nutrition.
Généralement reconnu comme sûr (GRAS), le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un ingrédient qui aide les aliments, les produits alimentaires et les ingrédients alimentaires à répondre aux attentes des consommateurs à maintes reprises, même après être restés dans le garde-manger ou au réfrigérateur après l'achat.


Chimiquement, le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un sel de calcium de l'acide phosphorique.
La fonction principale du phosphate tricalcique de qualité alimentaire dans l'enrichissement est d'augmenter la teneur en calcium des aliments.
En raison de sa source minérale, le phosphate tricalcique de qualité alimentaire peut être utilisé dans les aliments végétaliens et est également autorisé dans les produits biologiques aux États-Unis.


Pour ceux qui pourraient avoir besoin de vérifier le statut additif de leur pays, le phosphate tricalcique de qualité alimentaire porte le numéro E E341(iii), une sous-classe de phosphates de calcium.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire a un numéro CAS de 7758-87-4.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est une poudre blanche qui peut être utilisée comme additif alimentaire.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire répond aux normes de produits en vigueur et est insoluble dans l'eau mais également soluble dans les acides minéraux dilués.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHOSPHATE TRICALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
Dans l'industrie alimentaire, le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme agent anti-agglomérant, complément nutritionnel (intensificateur de calcium), régulateur de pH et tampon, par exemple pour agir comme agent anti-agglomérant dans la farine, additifs dans le lait en poudre, les bonbons, le pudding, le condiment, et de la viande ; comme auxiliaire dans la raffinerie d'huile animale et de levure alimentaire.


La qualité alimentaire du phosphate tricalcique est largement utilisée dans de nombreux domaines différents, tels que
Industrie alimentaire : le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme agent anti-agglomérant, complément nutritif, émulsifiant, régulateur de pâte, etc.
Industrie cosmétique : le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme émollient, liant et ajusteur de pH.


Industrie pharmaceutique : le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme agent de remplissage, liant et désintégrant
Industrie des détergents : le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme abrasif, adoucisseur d'eau, etc.
Industrie agricole : le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme additif pour l'alimentation animale


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est également utilisé dans la production de matériaux dentaires, d'adhésifs et de peintures, ainsi que dans les industries de matériaux ignifuges et de céramique.
Applications du phosphate tricalcique de qualité alimentaire : conditionneur d'écoulement en poudre et supplément nutritionnel.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé dans les épices en poudre comme agent antiagglomérant, par exemple pour empêcher le sel de table de s'agglutiner.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire se trouve également dans la poudre pour bébé et le dentifrice.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est également utilisé comme complément nutritionnel et est naturellement présent dans le lait de vache.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire peut être utilisé comme substitut tissulaire pour réparer les défauts osseux lorsqu'une greffe osseuse autogène n'est pas réalisable ou possible.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire peut être utilisé seul ou en combinaison avec un polymère biodégradable et résorbable tel que l'acide polyglycolique.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire peut également être associé à des matériaux autologues pour une greffe osseuse.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme agent anti-agglomérant.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est principalement utilisé comme agent anti-agglomérant.


Les agents antiagglomérants sont très utiles pour prévenir la formation de grumeaux (agglomération) dans les produits alimentaires.
Sans agents anti-agglomérants, les produits tels que les mélanges à muffins ou à biscuits, les soupes sèches, les mélanges pour chocolat chaud, les poudres de crème et bien plus encore seraient agglomérés et grossiers.


L’une des utilisations les plus courantes du phosphate tricalcique de qualité alimentaire est l’agent anti-agglomérant pour les épices en poudre et les mélanges de boissons solides.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire peut également être utilisé comme agent anti-agglomérant dans les aliments en poudre et comme régulateur de pH dans certains aliments transformés.
De plus, le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est parfois utilisé comme complément alimentaire pour aider à soutenir la santé des os.


Dans l'industrie alimentaire, le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme agent anti-agglomérant, complément nutritionnel (intensificateur de calcium), régulateur de pH et tampon, par exemple pour agir comme agent anti-agglomérant dans la farine, additifs dans le lait en poudre, les bonbons, le pudding, le condiment, et de la viande ; comme auxiliaire dans la raffinerie d'huile animale et de levure alimentaire.


Applications : applications alimentaires, de soins personnels et pharmaceutiques du phosphate tricalcique de qualité alimentaire : alimentation animale, agent anti-agglomérant, mélanges à pâtisserie, mélanges pour boissons, boissons, céréales, cosmétiques, aliments pour animaux, produits pharmaceutiques, traitement de l'eau potable, substituts de sel, mélanges à soupe, épices Mélanges, sel de table et dentifrice.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est couramment utilisé dans la porcelaine et les poudres dentaires, et en médecine comme antiacide ou supplément de calcium.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme conditionneur de flux pour les ingrédients alimentaires en poudre.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un complément nutritionnel utilisé dans les aliments transformés.


Qualité alimentaire : la qualité alimentaire du phosphate tricalcique est largement utilisée comme complément nutritionnel dans les industries alimentaires et des boissons.
Régulateur de pH et agent tampon : du phosphate tricalcique de qualité alimentaire peut être ajouté au lait, aux bonbons, au pudding, au vin, au fromage, aux confitures, aux condiments et aux produits carnés pour réguler l'acidité et améliorer la saveur.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un ingrédient clé dans plusieurs industries.
Dans les applications de boulangerie, le phosphate tricalcique de qualité alimentaire sert d'agent levant essentiel, permettant une cuisson précise pour les environnements domestiques et industriels.


Dans l'industrie des boissons, la teneur en acide phosphorique du phosphate tricalcique de qualité alimentaire contribue à diverses formulations, enrichissant le goût et la qualité.
De plus, le rôle du phosphate tricalcique de qualité alimentaire dans les produits laitiers améliore l'attrait visuel, le goût et la longévité des produits laitiers.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire joue également un rôle essentiel dans la nutrition, en renforçant la valeur nutritionnelle des formulations alimentaires.
De plus, le phosphate tricalcique de qualité alimentaire prévient la décoloration des pommes de terre et améliore la fraîcheur de divers produits, garantissant ainsi le maintien de la qualité.


Dans l'industrie alimentaire, le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme agent anti-agglomérant, complément nutritionnel (calcium enrichi), régulateur de pH et agent tampon.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est également utilisé dans la farine, le lait en poudre, les bonbons, le pudding, etc.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire peut être utilisé comme complément nutritionnel, émulsifiant, agent levant, stabilisant et agent texturant dans les produits alimentaires.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est également utilisé dans certains produits pharmaceutiques pour améliorer leur consistance et leur stabilité.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme anti-agglomérant, complément nutritionnel (calcium enrichi), régulateur de pH, agent tampon, etc. dans l'industrie alimentaire.
Tels que l'agent anti-agglomérant de la farine (dispersant), le lait en poudre, les bonbons, le pudding, l'assaisonnement.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme additif alimentaire pour les volailles.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire peut favoriser la digestion des aliments et augmenter le poids de la volaille.
Dans le même temps, le phosphate tricalcique de qualité alimentaire peut également traiter le rachitisme et le rachitisme du bétail.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme antiacide en médecine (pour les patients présentant une hyperacidité).
Utilisation finale du phosphate tricalcique de qualité alimentaire : aliments pour animaux, agents anti-agglomérants, mélanges à pâtisserie, mélanges pour boissons, boissons, céréales, cosmétiques, aliments pour animaux, produits pharmaceutiques, traitement de l'eau potable, substituts de sel, mélanges à soupe, mélanges d'épices, sel de table, dentifrice, Vitamines.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un sel polyvalent avec une large gamme d'applications dans l'industrie alimentaire.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme agent anti-agglomérant dans les épices, les boissons solides et les produits à base de farine.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est une poudre blanche utile comme conditionneur d'écoulement et fournit du calcium et du phosphore comme supplément nutritif.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme supplément de calcium dans des produits tels que les céréales, les mélanges de boulangerie, les farines, les boissons, les aliments pour animaux et les produits pharmaceutiques.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est également un agent anti-agglomérant efficace pour les produits alimentaires hygroscopiques.


Certains d'entre eux comprennent : les substituts de sel, les mélanges secs pour boissons, les mélanges secs pour soupes, les mélanges secs pour sauces, les mélanges d'épices et d'autres produits alimentaires hygroscopiques, qui nécessitent un conditionnement en flux.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme agent anti-agglomérant.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est une forme de supplément de phosphate de calcium utilisé pour traiter ou prévenir une carence en calcium.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est également utilisé comme agent anti-agglomérant dans les aliments en poudre et comme additif dans certains aliments transformés pour augmenter la teneur en calcium.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme additif alimentaire pour volaille.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire peut favoriser la digestion des aliments et augmenter le poids de la volaille.
Dans le même temps, le phosphate tricalcique de qualité alimentaire peut également traiter le rachitisme et le rachitisme du bétail.


Utilisations du phosphate tricalcique de qualité alimentaire : l'utilisation du supplément doit être individualisée et vérifiée par un professionnel de la santé, tel qu'un diététiste, un pharmacien ou un professionnel de la santé.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est également utilisé comme agent anti-agglomérant dans les aliments en poudre et comme additif dans certains aliments transformés pour augmenter la teneur en calcium.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est l'un des additifs et ingrédients alimentaires les plus populaires dans la plupart des pays.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire peut également être utilisé pour répondre aux considérations nutritionnelles et diététiques des consommateurs.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire se présente sous la forme d'une poudre blanche inodore.


Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme agent anti-agglomérant, complément nutritionnel (intensificateur de calcium), régulateur de pH et tampon.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est souvent utilisé dans la farine, les additifs dans le lait en poudre, les bonbons, le pudding, les condiments et les produits carnés.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé comme conditionneur de flux pour les ingrédients alimentaires en poudre.


-Utilisations d'additifs alimentaires du phosphate tricalcique de qualité alimentaire :
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est utilisé dans les épices en poudre comme agent antiagglomérant, par exemple pour empêcher le sel de table de s'agglutiner.
Les phosphates de calcium ont reçu le numéro d'additif alimentaire européen E341.


-Augmenter la valeur nutritionnelle :
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire contient le sel de calcium de l'acide phosphorique, vous verrez donc souvent ce produit utilisé comme additif alimentaire pour augmenter le calcium.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est populaire dans les céréales, les produits laitiers et les jus.



CARACTÈRE DU PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est une poudre amorphe blanche, inodore, insipide et stable dans l'air.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est insoluble dans l'éthanol et l'acétone, légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'acide chlorhydrique dilué et l'acide nitrique.



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DU PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
*Pureté exceptionnelle :
Phosphate tricalcique en poudre blanche de qualité alimentaire, garantissant des normes de pureté et de qualité élevées pour diverses applications.

*Solutions de boulangerie sur mesure :
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire agit comme des acides levants, offrant des solutions précises pour les besoins de boulangerie domestique et industrielle.

*Applications polyvalentes pour les boissons :
Phosphates et mélanges complexes pour diverses formulations de boissons, améliorant le goût et la qualité.

*Fonctionnalité laitière améliorée :
Fonctionnalités fondamentales améliorant l’apparence, le goût et la durée de conservation des produits laitiers.

*Amélioration nutritionnelle :
Gamme robuste de formulations à base de phosphate améliorant les profils nutritionnels des produits alimentaires.

*Conservation des produits :
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire prévient la décoloration des pommes de terre et améliore la fraîcheur des autres produits.



FONCTIONS DU PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
*Régulateur d'acidité,
*Anti-agglomérant,
*Tampons et stabilisateur de pH,
*Humectant,
*Supplément



EXEMPLES DE FONCTIONS DU PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE DANS LA FABRICATION ALIMENTAIRE :
*Régulateur d'acidité
*Ajoute de la douceur et de l'opacité aux aliments et boissons à faible teneur en matières grasses, comme le lait de soja.
*Anti-agglomérant
*Tampon
*Enrichissement en minéraux de calcium et de phosphore – présent dans certains jus, boissons de soja, yaourts et produits céréaliers
*Agent de cloud computing
*Émulsifiant
*Agent raffermissant – interagit avec les agents gélifiants pour renforcer la structure alimentaire
*Agent de traitement de la farine
*Humectant présent dans certains sels de table, sucre ou levure chimique
*Stabilisant dans certaines graisses pour friture
*Agent levant dans certains produits de boulangerie et panures
*Sel minéral dans les produits fromagers
*Épaississant



PRODUITS DE SANTÉ ET DE BEAUTÉ EN PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire se trouve également dans la poudre pour bébé, les antiacides et le dentifrice.
Les dentifrices contenant du phosphate β-tricalcique fonctionnalisé de qualité alimentaire (fTCP) peuvent aider à reminéraliser l'émail des dents



QUELQUES FAITS SUR LE PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
Chimiquement, le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un sel de calcium de l'acide phosphorique.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est presque insoluble dans l'eau
En raison de sa source minérale, le phosphate tricalcique de qualité alimentaire peut être utilisé dans les aliments végétaliens.



PROPRIÉTÉS DU PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
La formule chimique du phosphate tricalcique de qualité alimentaire possède plusieurs propriétés qui le rendent utile dans la formulation alimentaire.
Ceux-ci incluent les éléments suivants :
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est presque insoluble dans l'eau, a un profil de saveur très faible et se présente généralement sous forme d'une fine poudre blanche.

La texture crayeuse du phosphate tricalcique le rend utile comme agent fluide, car le phosphate tricalcique de qualité alimentaire a la capacité d'absorber jusqu'à 10 % de son poids en humidité.
Ses propriétés de texture et de couleur font également du phosphate tricalcique de qualité alimentaire un agent trouble efficace.

Les étiquettes des ingrédients le répertorient comme phosphate de calcium tribasique, orthophosphate tricalcique et phosphate de calcium précipité, ou il est étiqueté dans les documents de formulation comme phosphate tricalcique de qualité alimentaire.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est également connu sous le nom d'hydroxyapatite.

Chimiquement, le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un sel de calcium de l'acide phosphorique.
La fonction principale du phosphate tricalcique de qualité alimentaire dans l'enrichissement est d'augmenter la teneur en calcium des aliments.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est presque insoluble dans l’eau, a un profil aromatique très faible et se présente généralement sous forme d’une fine poudre blanche.

La texture crayeuse du phosphate tricalcique le rend utile comme agent fluide, car le phosphate tricalcique de qualité alimentaire a la capacité d'absorber jusqu'à 10 % de son poids en humidité.
Ses propriétés de texture et de couleur font également du phosphate tricalcique de qualité alimentaire un agent trouble efficace.

Le numéro E du phosphate tricalcique de qualité alimentaire est E341, une sous-classe de phosphates de calcium pour ceux qui pourraient avoir besoin de vérifier le statut d'additif pour leur pays.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire a un numéro CAS de 7758-87-4.

Les étiquettes des ingrédients le répertorient comme phosphate de calcium tribasique, orthophosphate tricalcique et phosphate de calcium précipité, ou il est étiqueté dans les documents de formulation comme TCP.



STOCKAGE ET MANUTENTION DU PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
*Stockage:
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire doit être conservé dans un endroit sec, frais et ombragé avec son emballage d'origine, éviter l'humidité, conserver à température ambiante.
*Précaution de manipulation :
La manipulation du phosphate tricalcique de qualité alimentaire ne doit être effectuée que par du personnel formé et familiarisé avec la manipulation des produits chimiques organiques.



PRÉPARATION DU PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est produit commercialement en traitant l'hydroxyapatite avec de l'acide phosphorique et de la chaux éteinte.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire ne peut pas être précipité directement à partir d'une solution aqueuse.
Des réactions de double décomposition sont généralement utilisées, impliquant un phosphate soluble et des sels de calcium, par exemple (NH4)2HPO4 + Ca(NO3)2.

La qualité alimentaire du phosphate tricalcique est réalisée dans des conditions de pH soigneusement contrôlées.
Le précipité sera soit du « phosphate tricalcique amorphe de qualité alimentaire », ATCP, soit de l'hydroxyapatite déficiente en calcium, CDHA, Ca9(HPO4)(PO4)5(OH), (notez que le CDHA est parfois appelé triphosphate de calcium apatitique).

Le phosphate tricalcique cristallin de qualité alimentaire peut être obtenu en calcinant le précipité.
Le β-Ca3(PO4)2 est généralement formé, des températures plus élevées sont nécessaires pour produire du α-Ca3(PO4)2.
Une alternative à la procédure humide consiste à chauffer un mélange de pyrophosphate de calcium et de carbonate de calcium :

CaCO3 + Ca2P2O7 → Ca3(PO4)2 + CO2
Structure des polymorphes β-, α- et α′-Ca3(PO4)2
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire possède trois polymorphes reconnus, la forme rhomboédrique β (illustré ci-dessus) et deux formes à haute température, α monoclinique et α hexagonale.

Le phosphate tricalcique β a une densité cristallographique de 3,066 g cm−3 tandis que les formes à haute température sont moins denses, le phosphate tricalcique α a une densité de 2,866 g cm−3 et le phosphate tricalcique α′ a une densité de 2,702 g cm− 3 Toutes les formes ont des structures complexes constituées de centres phosphates tétraédriques liés par l'oxygène aux ions calcium.

Les formes à haute température comportent chacune deux types de colonnes, l’une contenant uniquement des ions calcium et l’autre à la fois du calcium et du phosphate.
Il existe des différences de propriétés chimiques et biologiques entre les formes β et α, la forme α étant plus soluble et biodégradable. Les deux formes sont disponibles dans le commerce et sont présentes dans les formulations utilisées dans les applications médicales et dentaires.



PRÉSENCE DE PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est l'un des principaux produits de combustion des os (voir cendres d'os).
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est également généralement dérivé de sources inorganiques telles que la roche minérale.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire se présente naturellement sous plusieurs formes, notamment :

*sous forme de roche au Maroc, en Israël, aux Philippines, en Égypte et à Kola (Russie) et en plus petites quantités dans certains autres pays.
La forme naturelle n’est pas complètement pure et certains autres composants comme le sable et la chaux peuvent modifier la composition.
La teneur en P2O5 de la plupart des roches de phosphate de calcium est de 30 à 40 % en poids.
*dans les squelettes et les dents des animaux vertébrés
*dans le lait.

*Phosphate de calcium biphasique, BCP
Le phosphate de calcium biphasique, BCP, était initialement signalé comme phosphate tricalcique, mais les techniques de diffraction des rayons X ont montré que le matériau était un mélange intime de deux phases, l'hydroxyapatite (HA) et le phosphate tricalcique β.

C'est une céramique.
La préparation implique le frittage, provoquant une décomposition irréversible d'apatites déficientes en calcium, également appelées apatites non stœchiométriques ou phosphate de calcium basique.

Un exemple est :
Ca10−δ(PO4)6−δ(HPO4)δ(OH)2−δ → (1−δ) Ca10(PO4)6(OH)2 + 3δ Ca3(PO4)2
Le β-TCP peut contenir des impuretés, par exemple du pyrophosphate de calcium, du Ca2P2O7 et de l'apatite.

Le β-TCP est biorésorbable.
La biodégradation du BCP implique une dissolution plus rapide de la phase β-TCP suivie de l'élimination des cristaux d'HA.
Le β-TCP ne se dissout pas dans les fluides corporels aux niveaux de pH physiologiques, la dissolution nécessite une activité cellulaire produisant un pH acide.



PHOSPHATE TRICALCIQUE EN VRAC DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un exhausteur culinaire polyvalent qui apporte de nombreux avantages à une large gamme de plats !
Avec sa saveur neutre, le Phosphate Tricalcique de qualité alimentaire s'intègre parfaitement aux recettes salées comme sucrées !
Utilisé comme stabilisant, le phosphate tricalcique de qualité alimentaire contribue à la texture crémeuse des produits laitiers comme le fromage et le yaourt.
En pâtisserie, le Phosphate Tricalcique alimentaire agit comme un agent levant, apportant une texture légère et aérée aux pains et pâtisseries !



MARCHÉ DU PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est une poudre blanche qui peut être utilisée comme additif alimentaire.
La taille du marché mondial du phosphate tricalcique de qualité alimentaire devrait atteindre des millions de dollars américains d’ici 2029, avec une croissance de % de 2023 à 2029.
Le marché est principalement tiré par les applications importantes du phosphate tricalcique de qualité alimentaire dans diverses industries d’utilisation finale.

La demande croissante de farine, de lait en poudre, de bonbons et autres propulse le marché du phosphate tricalcique de qualité alimentaire.
La croissance dans le segment de pureté supérieure à 90 % est estimée à % CAGR pour la prochaine période de sept ans.
L’Asie-Pacifique présente un fort potentiel de croissance pour le marché du phosphate tricalcique de qualité alimentaire, tiré par la demande de la Chine, la deuxième économie en termes de taille, avec quelques signes de stabilisation.

Le marché du phosphate tricalcique de qualité alimentaire en Chine devrait atteindre des millions de dollars américains d’ici 2029, avec un TCAC de % sur la période 2023-2029, tandis que le marché américain atteindra des millions de dollars américains d’ici 2029, affichant un TCAC de % au cours de la même période. période.



CARACTÈRE DU PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est un mélange composé de différents phosphates de calcium.
Le composant principal du phosphate tricalcique de qualité alimentaire est 10CaO3P2O5•H2O.
La formule générale du phosphate tricalcique de qualité alimentaire est Ca3(PO4)2.

Le poids moléculaire du phosphate tricalcique de qualité alimentaire est de 310,18.
Le phosphate tricalcique de qualité alimentaire est une poudre amorphe blanche, inodore, stabilisante à l'air.
La densité relative du phosphate tricalcique de qualité alimentaire est de 3,18.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
Analyse minimale : 34,0 à 40,0 %
Formule moléculaire : Ca10(OH)2(PO4)6
Poids moléculaire : 1004,67
Point d'ébullition : 1 100 °C (lit.)
Aspect : solide
Couleur blanche
Densité : 0,5 g/cm3
Point d'éclair : non déterminé
Odeur : inodore
PH : 7,3
Solubilité dans l'eau
pratiquement insoluble
Formule : Ca5(PO4)3*OH
Poids moléculaire : 502
N° CAS : 1306-06-5, 7758-87-4, 62974-97-4
N°EINCS 235-330-6, 231-840-8
Classement CEE : E 341(iii)
Aspect : Poudre blanche.

Durée de conservation : 24 mois dans l’emballage d’origine, dans des conditions de stockage au sec et au frais.
Formule moléculaire : Ca3(PO4)2
Poids moléculaire : 310,20
Numéro CAS : 7758-87-4
Synonymes : Phosphate de Calcium tri-Basique
Couleur blanche
Odeur : Inodore
Ph :7,3
Point d'éclair : non déterminé
CAS : 1306-06-5 / 12167-74-7
Forme chimique : Poudre
Formule chimique : Ca3(PO4)2
Masse molaire : 310,18 g/mol
Aspect : Poudre amorphe blanche
Densité : 3,14 g/cm3
Point de fusion : 1 670 °C (3 040 °F ; 1 940 K)
Solubilité dans l'eau : 1,2 mg/kg
Produit de solubilité (Ksp) : 2,07×10−33

Poids:
-Moyenne : 310.177
-Monoisotopique : 309.794613465
Aspect Forme : cristallin
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation
Point/intervalle de fusion : > 450 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 3,14 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : 3,27 à 20,5 °C
Solubilité dans l'eau : 7,7 g/l à 20 °C à 6,9 - 7,3 hPa
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible

Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Poudre blanche
Point de fusion : 1670 °C
Point d'ébullition : se décompose
Densité : 3,14 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 309,794613
Masse monoisotopique : 309,794613
Aspect : solide blanc (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 1670,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC (0,00 °C.) (est)



PREMIERS SECOURS DU PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
-Description des premiers secours
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.



MESURES EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL de PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHOSPHATE TRICALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
-Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
-Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
-Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Classe de stockage



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHOSPHATE TRICALCIQUE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas d'information disponible
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
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PHOSPHATE TRISODIQUE (TSP)

Le phosphate trisodique (TSP) est un composé inorganique largement utilisé à diverses fins industrielles et domestiques.
Sa formule chimique est Na₃PO₄ . C'est un solide cristallin blanc hautement soluble dans l'eau.
Le phosphate trisodique (TSP) est souvent utilisé comme agent de nettoyage, détachant, dégraissant et comme additif alimentaire.

Numéro CAS : 7601-54-9
Numéro CE : 231-509-8

Phosphate de sodium tribasique, Phosphate de sodium, Orthophosphate trisodique, Phosphate de sodium tertiaire, Orthophosphate de sodium, Phosphate de sodium tertiaire, Phosphate trisodique (TSP), Phosphate trisodique dodécahydraté, Phosphate de sodium dodécahydraté, Phosphate trisodique dodécahydraté, Acide phosphorique, sel trisodique, Phosphate trisodique (TSP )D, Phosphate de sodium tribasique, Phosphate trisodique anhydre, Phosphate de sodium tribasique, Phosphate trisodique dodécahydraté, Orthophosphate trisodique dodécahydraté, Acide phosphorique, sel de sodium (1:3), Phosphate de sodium, tertiaire, Phosphate trisodique anhydre, Acide phosphorique, sel de sodium, Phosphate dodécasodique, Sel trisodique de l'acide phosphorique, Orthophosphate de sodium tribasique, Phosphate de sodium anhydre, Phosphate de sodium tribasique anhydre, Orthophosphate trisodique anhydre, Phosphate de sodium dodécahydraté, Phosphate trisodique anhydre, Phosphate dodécasodique dodécahydraté, Phosphate trisodique, Orthophosphate de sodium tribasique , Phosphate trisodique , dodécahydraté, phosphate trisodique anhydre, orthophosphate de sodium tertiaire, orthophosphate de sodium, sel trisodique, orthophosphate de sodium tertiaire, sel trisodique de l'acide orthophosphorique, orthophosphate de sodium tribasique, phosphate de sodium, tertiaire, orthophosphate trisodique, anhydre, phosphate trisodique, dodécahydraté, phosphate trisodique, anhydre, Phosphate de sodium anhydre, Phosphate trisodique, dodécahydraté, Phosphate de sodium, tertiaire, Phosphate trisodique, anhydre, Orthophosphate de sodium tribasique, Phosphate de sodium tertiaire, Phosphate de sodium, tertiaire, Orthophosphate de sodium tertiaire, Phosphate de sodium, tertiaire, Orthophosphate de sodium tribasique, Orthophosphate trisodique , Phosphate trisodique, Orthophosphate de sodium tribasique, Phosphate de sodium, tertiaire, Orthophosphate de sodium tertiaire, Phosphate trisodique



APPLICATIONS


Le phosphate trisodique (TSP) est couramment utilisé comme nettoyant puissant pour éliminer la graisse, la crasse et la saleté des surfaces.
Le phosphate trisodique (TSP) est largement utilisé dans les milieux industriels pour le nettoyage des équipements, des machines et des installations de fabrication.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans les produits d'entretien ménager tels que les détergents, les dégraissants et les nettoyants multi-usages.

Le phosphate trisodique (TSP) est un détachant efficace pour éliminer les taches tenaces des tissus, tapis et tissus d'ameublement.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la préparation des surfaces avant de peindre ou de poser du papier peint pour garantir une bonne adhérence.
Dans l'industrie de la construction, le phosphate trisodique (TSP) est utilisé pour nettoyer les surfaces en béton et éliminer les efflorescences.

Le phosphate trisodique (TSP) sert de dégraissant dans l'entretien automobile pour nettoyer les moteurs, les pièces et les outils.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la restauration de bâtiments et d'objets historiques pour éliminer la saleté et la crasse sans endommager la surface.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans l'industrie alimentaire comme régulateur de pH, émulsifiant et séquestrant dans divers produits alimentaires.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour contrôler le pH et prévenir le tartre et la corrosion dans les chaudières et les systèmes de refroidissement.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la formulation de détergents et de produits pour vaisselle pour améliorer leurs performances de nettoyage.
Le phosphate trisodique (TSP) est ajouté aux piscines pour ajuster les niveaux de pH et éliminer les dépôts de calcium et les algues.
Dans l'industrie textile, le phosphate trisodique (TSP) est utilisé comme agent récurant pour éliminer les impuretés et les huiles des fibres et des tissus.

Le phosphate trisodique (TSP) sert de flux dans les applications de brasage et de brasage pour éliminer les oxydes des surfaces métalliques.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la fabrication de céramique, de verre et de poterie comme fondant et agent de nettoyage.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour le nettoyage des équipements et des processus de fabrication.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la préparation de surfaces métalliques pour les applications de peinture et de revêtement.

Le phosphate trisodique (TSP) entre dans la composition de formulations ignifuges pour le bois et les textiles.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans les applications agricoles comme agent de nettoyage pour les équipements et les installations de stockage.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers pour blanchir et nettoyer les fibres de pâte.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilis�� dans le nettoyage et l’entretien des cuisines commerciales et des installations de transformation des aliments.

Le phosphate trisodique (TSP) sert de tampon et d'ajusteur de pH dans les applications de laboratoire et d'analyse.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la production de produits ménagers et de soins personnels tels que le dentifrice et les bains de bouche.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la préparation de surfaces métalliques pour les processus de galvanoplastie et de finition des métaux.
Le phosphate trisodique (TSP) est ajouté à certains produits cosmétiques et de soins de la peau comme agent tampon et ajusteur de pH.

Le phosphate trisodique (TSP) est couramment utilisé dans la restauration et le nettoyage d'objets et de monuments historiques pour éliminer la saleté, la crasse et les polluants.
Le phosphate trisodique (TSP) est un nettoyant efficace pour les surfaces extérieures telles que les terrasses, les patios et les trottoirs.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la préparation des surfaces pour les applications d’étanchéité et d’imperméabilisation.
Dans l'industrie maritime, le phosphate trisodique (TSP) est utilisé pour nettoyer les coques, les ponts et les équipements marins des bateaux.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage et l'entretien des cuisines commerciales et industrielles pour éliminer la graisse et les résidus alimentaires.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage des systèmes CVC (chauffage, ventilation et climatisation) pour éliminer la moisissure et d'autres contaminants.
Il sert de produit antirouille pour les surfaces métalliques, éliminant efficacement les taches de rouille et la corrosion.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage et l’entretien des filtres de piscine pour éliminer l’accumulation de tartre et d’algues.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage des déversements d'huile et de graisse sur les surfaces en béton en milieu industriel.
Le phosphate trisodique (TSP) est ajouté aux détergents à lessive pour améliorer leur pouvoir nettoyant et éliminer les taches tenaces.
Dans l'industrie brassicole, le phosphate trisodique (TSP) est utilisé comme agent de nettoyage pour les équipements de brassage et les cuves de fermentation.

Le phosphate trisodique (TSP) sert de flux dans les processus de travail des métaux tels que le brasage et le brasage.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la préparation de surfaces pour les applications de collage et de mastic.

Le phosphate trisodique (TSP) sert d'agent détartrant pour éliminer les dépôts minéraux des appareils tels que les cafetières et les lave-vaisselle.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage des fours industriels, des friteuses et des équipements de cuisson dans les installations de transformation des aliments.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage et l'entretien du matériel agricole, des granges et des installations d'élevage.
Le phosphate trisodique (TSP) est ajouté aux peintures et revêtements à base d'eau pour améliorer l'adhérence et la durabilité.
Dans l'industrie automobile, le phosphate trisodique (TSP) est utilisé pour nettoyer les pièces du moteur, les carburateurs et les injecteurs de carburant.

Le phosphate trisodique (TSP) sert d'agent nettoyant pour éliminer les résidus de fumée et de suie des murs, plafonds et meubles après un incendie.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage des surfaces métalliques avant le soudage, la peinture ou le placage.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la fabrication de céramiques et de poteries comme agent d'enrobage et fondant.
Le phosphate trisodique (TSP) est ajouté aux mélanges de béton pour accélérer le processus de durcissement et améliorer la résistance.
Dans l'industrie électronique, le phosphate trisodique (TSP) est utilisé pour nettoyer les cartes de circuits imprimés et les composants électroniques.
Le phosphate trisodique (TSP) sert d'inhibiteur de corrosion pour protéger les surfaces métalliques de la rouille et de l'oxydation.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage et l'entretien des espaces publics tels que les parcs, les terrains de jeux et les installations récréatives.



DESCRIPTION


Le phosphate trisodique (TSP) est un composé inorganique largement utilisé à diverses fins industrielles et domestiques.
Sa formule chimique est Na₃PO₄ . C'est un solide cristallin blanc hautement soluble dans l'eau.
Le phosphate trisodique (TSP) est souvent utilisé comme agent de nettoyage, détachant, dégraissant et comme additif alimentaire.

Dans les produits de nettoyage, le phosphate trisodique (TSP) est apprécié pour sa capacité à éliminer efficacement la graisse et la crasse.
Le phosphate trisodique (TSP) est couramment utilisé pour nettoyer les murs, les sols et autres surfaces avant de peindre ou de poser du papier peint afin d'assurer une meilleure adhérence.
De plus, le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans certains produits alimentaires comme régulateur d'acidité et émulsifiant.
Cependant, son utilisation dans l’alimentation a diminué en raison des inquiétudes concernant son impact environnemental et ses risques potentiels pour la santé.

Le phosphate trisodique est un composé chimique polyvalent avec diverses applications industrielles et domestiques.
Le phosphate trisodique (TSP) se présente sous la forme d’une poudre ou de granulés cristallins blancs.
Le phosphate trisodique (TSP) est très soluble dans l'eau et forme une solution claire.

Le phosphate trisodique (TSP) est couramment utilisé comme agent de nettoyage puissant en raison de sa capacité à éliminer efficacement la graisse et la crasse.
Le phosphate trisodique (TSP) est souvent utilisé pour nettoyer les murs, les sols et autres surfaces avant de peindre ou de poser du papier peint.
Le phosphate trisodique (TSP) est connu pour ses fortes propriétés alcalines, ce qui le rend efficace pour éliminer les taches et la saleté tenaces.

En plus de ses capacités nettoyantes, le phosphate trisodique (TSP) est utilisé comme dégraissant en milieu industriel.
Le phosphate trisodique (TSP) sert d’ingrédient dans certains détergents et produits pour vaisselle pour améliorer leur pouvoir nettoyant.
Le phosphate trisodique (TSP) est également utilisé dans la formulation de certains produits de soins personnels, tels que le dentifrice et les bains de bouche.
Dans l'industrie alimentaire, le phosphate trisodique (TSP) fonctionne comme un additif alimentaire, servant d'émulsifiant et de régulateur de pH.

Cependant, son utilisation dans les produits alimentaires a diminué en raison de préoccupations environnementales et sanitaires.
Lors de la manipulation du phosphate trisodique (TSP), il est essentiel de prendre des précautions de sécurité car il peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
Les solutions concentrées de phosphate trisodique (TSP) peuvent être corrosives pour certains matériaux, nécessitant une manipulation et un stockage prudents.

Le phosphate trisodique (TSP) peut réagir avec les acides pour produire de la chaleur et des fumées potentiellement dangereuses.
Il est important d’éviter de mélanger le phosphate trisodique (TSP) avec d’autres produits chimiques sans connaissances ni conseils appropriés.
Le phosphate trisodique (TSP) se trouve couramment dans les quincailleries et est disponible sous diverses formes, notamment sous forme de poudre et de liquide.
Son efficacité en tant que nettoyant en a fait un choix populaire pour un usage professionnel et domestique.

Le phosphate trisodique (TSP) est souvent préféré pour les tâches de nettoyage intensives où d'autres nettoyants peuvent ne pas suffire.
Malgré son fort pouvoir nettoyant, le phosphate trisodique (TSP) est relativement peu coûteux par rapport à certains nettoyants spécialisés.
L'utilisation du phosphate trisodique (TSP) dans les formulations de nettoyage peut être réglementée dans certaines juridictions en raison de préoccupations environnementales.

Des études d'impact environnemental sont souvent menées pour évaluer l'utilisation et l'élimination des produits contenant du phosphate trisodique (TSP).
Le phosphate trisodique (TSP) est biodégradable sous certaines conditions, mais son utilisation généralisée peut contribuer à la pollution de l'eau.

Des méthodes d'élimination appropriées, telles que la dilution et la neutralisation, sont recommandées pour minimiser l'impact sur l'environnement.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé depuis des décennies dans diverses industries, mais ses modes d'utilisation ont évolué au fil du temps.
Les efforts de recherche et développement en cours visent à trouver des alternatives plus sûres et plus respectueuses de l'environnement au phosphate trisodique (TSP) dans le nettoyage et d'autres applications.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Na₃PO₄
Poids moléculaire : 163,94 g/mol (anhydre)
Aspect : Poudre ou granules blancs et cristallins
État physique : Solide
Odeur : Inodore
Solubilité : Très soluble dans l’eau
pH (solution à 1 %) : Basique (généralement autour de pH 12)
Densité : Varie selon la forme (par exemple, anhydre ou dodécahydraté)
Point de fusion : se décompose avant de fondre (phosphate trisodique anhydre (TSP))
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Hygroscopique : absorbe l'humidité de l'air (en particulier la forme dodécahydratée)
Teneur en eau : Des formes hydratées existent, dont le dodécahydrate ( Na₃PO₄ · 12H₂O )
Stabilité : Stable dans des conditions normales, mais se décompose lorsqu'il est chauffé à des températures élevées
Réactivité : Réagit avec les acides pour former des sels et de l'acide phosphorique.
Alcalinité : Fortes propriétés alcalines



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne à l'air frais.
Si la personne a des difficultés à respirer, consultez rapidement un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la respiration s'est arrêtée ou est altérée.
Gardez la personne calme et rassurée en attendant l’assistance médicale.


Contact avec la peau:

Enlever les vêtements contaminés et rincer la peau affectée avec beaucoup d'eau.
Lavez soigneusement la peau avec de l'eau et du savon.
Si l'irritation persiste ou si la peau est endommagée, consulter un médecin.
Ne pas appliquer de crèmes ou de pommades sauf indication contraire du personnel médical.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consultez immédiatement un médecin, même si la personne ne signale aucun inconfort ou douleur.
Continuez à rincer les yeux en attendant l’arrivée des secours médicaux.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Donnez à la personne une petite quantité d’eau ou de lait à boire si elle est consciente et capable d’avaler.
Consultez immédiatement un médecin et ayez à portée de main l'étiquette du produit ou la fiche de données de sécurité pour référence.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions d'emploi:

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation du phosphate trisodique (TSP).
Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements.
En cas de contact, rincer rapidement la zone affectée avec de l'eau.
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'inhalation de poussière ou de vapeurs.
Soyez prudent pour éviter les déversements, les éclaboussures et la poussière en suspension dans l’air.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du phosphate trisodique (TSP).
Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé du phosphate trisodique (TSP) et avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.


Conditions de stockage:

Conservez le phosphate trisodique (TSP) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'humidité et des matériaux incompatibles.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Conservez le phosphate trisodique (TSP) séparément des acides, agents oxydants et autres produits chimiques réactifs pour éviter des réactions potentielles.
Assurez-vous que la zone de stockage est étiquetée avec les avertissements et les informations de danger appropriés.
Ne stockez pas le phosphate trisodique (TSP) à proximité d'aliments, de boissons ou d'aliments pour animaux pour éviter toute contamination accidentelle.
Conservez le phosphate trisodique (TSP) à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources d’inflammation pour éviter les risques de décomposition et d’incendie.
Vérifiez régulièrement les contenants pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration et remplacez-les si nécessaire.
Suivez toutes les instructions de stockage spécifiques fournies sur l’étiquette du produit ou la fiche de données de sécurité.


Précautions de transport :

Lors du transport du phosphate trisodique (TSP), utilisez des conteneurs appropriés compatibles avec le produit chimique et solidement scellés pour éviter les fuites ou les déversements.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les avertissements de danger et les instructions de manipulation.
Suivez les réglementations et directives applicables pour le transport de produits chimiques dangereux, y compris les exigences en matière d'emballage, d'étiquetage et de documentation.
Prenez des précautions pour éviter d'endommager les conteneurs pendant le chargement, le déchargement et le transport.
En cas de déversements ou de fuites pendant le transport, suivez les procédures établies pour le confinement, le nettoyage et l'élimination.


Procédures d'urgence:

En cas de déversement, de fuite ou de rejet accidentel de phosphate trisodique (TSP), suivez les procédures d'urgence établies pour les déversements de produits chimiques et les incidents liés aux matières dangereuses.
Évacuez la zone si nécessaire pour éviter toute exposition aux vapeurs ou poussières chimiques.
Informez le personnel approprié, tel que les agents de sécurité, les superviseurs ou les intervenants d'urgence, de l'incident.
Fournissez des informations sur le produit chimique impliqué, y compris son identité, sa quantité et son emplacement.
Utiliser des mesures de confinement appropriées, des matériaux absorbants et un équipement de protection individuelle pour nettoyer en toute sécurité les déversements.
Éliminer les matériaux et déchets contaminés conformément aux réglementations et directives locales.

PHOSPHATE TRISODIQUE DODÉCAHYDRATE

Le phosphate trisodique dodécahydraté, souvent abrégé en TSP, est un composé chimique de formule chimique Na3PO4·12H2O.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est un solide blanc, cristallin et soluble dans l’eau, couramment utilisé à diverses fins industrielles et domestiques.
La partie "dodécahydrate" du nom indique que le composé a 12 molécules d'eau associées à chaque molécule de phosphate trisodique.

Numéro CAS : 10101-89-0
Numéro CE : 231-509-8



APPLICATIONS


Le dodécahydrate de phosphate trisodique est couramment utilisé comme agent de nettoyage puissant dans les environnements industriels et domestiques.
Le dodécahydrate de phosphate trisodique sert de dégraissant puissant, éliminant efficacement l'huile, la graisse et la saleté de diverses surfaces.
En préparation à la peinture, le composé est appliqué sur les surfaces pour assurer une bonne adhérence en éliminant les contaminants.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé comme additif alimentaire dans l'industrie alimentaire, où il fonctionne comme régulateur d'acidité et émulsifiant.
L'alcalinité du phosphate trisodique dodécahydraté le rend précieux pour les applications d'adoucissement de l'eau, car il peut séquestrer les ions calcium et magnésium responsables de la dureté de l'eau.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est inclus dans certains détergents pour lave-vaisselle pour aider à éliminer les taches et les résidus de la vaisselle et de la verrerie.
Le phosphate trisodique dodécahydraté joue un rôle dans l'industrie textile en tant qu'ajusteur de pH lors du traitement pour neutraliser les solutions acides.
En raison de ses propriétés alcalines, le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé pour éliminer la rouille et le tartre des métaux et des équipements industriels.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est un composant clé des produits de nettoyage industriels, facilitant l'élimination des contaminants et des dépôts tenaces.
Dans des cas spécifiques, il est utilisé pour le décapage de la peinture en décomposant les couches de revêtements de peinture sur les surfaces.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé pour le nettoyage des chaudières et des machines industrielles, éliminant efficacement les accumulations et les dépôts.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est un composant de la formulation de certains révélateurs photographiques, aidant au développement d'images photographiques.
La nature alcaline du phosphate trisodique dodécahydraté contribue à son rôle dans la décomposition de la matière organique, ce qui le rend utile dans les applications de nettoyage.
Dans certaines formulations, le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé comme agent émulsifiant pour créer des mélanges stables de substances à base d’huile et d’eau.
Le phosphate trisodique dodécahydraté a des applications dans le nettoyage et la désinfection des équipements et installations médicaux.

Les propriétés alcalines du phosphate trisodique dodécahydraté contribuent à son efficacité dans la neutralisation des solutions acides dans divers processus chimiques.
Le phosphate trisodique dodécahydraté peut être utilisé comme convertisseur de rouille, transformant l'oxyde de fer (rouille) en un composé plus stable sur les surfaces métalliques.
Dans le traitement des eaux industrielles, il est utilisé pour contrôler le pH de l’eau et prévenir la formation de tartre et de dépôts.

La capacité du phosphate trisodique dodécahydraté à former des complexes stables le rend précieux en chimie analytique pour l'analyse des métaux traces.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est parfois ajouté aux savons et aux détergents pour améliorer leurs propriétés nettoyantes.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage et l’entretien des piscines pour contrôler la croissance des algues et maintenir la clarté de l’eau.

Dans la production de céramique et de verre, le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé pour ajuster le pH des émaux et des solutions de nettoyage.
Le phosphate trisodique dodécahydraté entre dans la formulation de certains produits antirouille et agents détartrants.
Les interactions chimiques du phosphate trisodique dodécahydraté trouvent des applications dans diverses procédures de laboratoire et synthèses chimiques.
Le phosphate trisodique dodécahydraté peut être utilisé pour restaurer l’éclat et la propreté des surfaces métalliques, notamment l’acier inoxydable et l’aluminium.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans l’industrie des pâtes et papiers pour sa capacité à éliminer l’encre et les résidus des fibres du papier.
Le phosphate trisodique dodécahydraté trouve une application dans l'industrie automobile pour nettoyer les composants du moteur et éliminer les taches de graisse et d'huile.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est ajouté à certains produits de nettoyage à usage domestique, améliorant ainsi leur efficacité sur les taches et les surfaces tenaces.
Dans l'industrie de la construction, il est utilisé pour nettoyer et préparer les surfaces avant d'appliquer des revêtements, des mastics ou des adhésifs.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans la restauration de surfaces historiques et architecturales pour éliminer la saleté et la crasse.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans certaines mousses anti-incendie pour supprimer les incendies de liquides inflammables en formant une couverture étouffante.

Les propriétés alcalines du phosphate trisodique dodécahydraté le rendent utile pour ajuster les niveaux de pH dans l'eau de piscine afin de prévenir la croissance des algues.
Dans l'industrie textile, le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé pour récurer les tissus en coton afin d'éliminer les impuretés et les huiles naturelles avant la teinture ou la finition.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est incorporé dans certaines formulations de dentifrices comme abrasif pour un nettoyage dentaire efficace.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans certains produits de nettoyage des métaux pour éliminer le ternissement et l'oxydation de l'argenterie et des bijoux.
La capacité du phosphate trisodique dodécahydraté à dissoudre les dépôts minéraux le rend utile pour nettoyer les robinets, les pommes de douche et autres appareils de plomberie.

Dans l’industrie agricole, le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage et la désinfection des équipements et des installations afin de prévenir la propagation des maladies.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage et l’entretien des cuisines commerciales et des installations de transformation des aliments.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé pour éliminer la moisissure et les taches des surfaces dans les environnements humides, tels que les salles de bains et les sous-sols.
Dans l'industrie électronique, il est utilisé dans le nettoyage des circuits imprimés et des composants électroniques pour éliminer les résidus de flux.
L'alcalinité du phosphate trisodique dodécahydraté contribue à son rôle de neutralisation des substances acides dans les laboratoires et les recherches chimiques.

Du phosphate trisodique dodécahydraté peut être ajouté à certains produits à polir pour métaux pour améliorer la brillance et éliminer le ternissement.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des fenêtres, des vitres et des miroirs pour éliminer les traces, les taches et les empreintes digitales.
La capacité du phosphate trisodique dodécahydraté à dissoudre la matière organique le rend précieux pour le nettoyage et la désinfection des toilettes à compost.
Dans l'industrie de la céramique, le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé pour éliminer les défauts de glaçure et nettoyer les étagères et les équipements du four.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des équipements de brasserie pour éliminer les résidus et prévenir la contamination.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage et l’entretien des systèmes de climatisation et de ventilation pour éliminer les moisissures et les débris.
Le phosphate trisodique dodécahydraté peut être utilisé pour nettoyer et désodoriser les poubelles et les poubelles en décomposant les déchets organiques et les odeurs.
Dans les applications marines, il est utilisé pour nettoyer les coques de bateaux et éliminer les algues et la croissance marine.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est ajouté à certaines solutions de nettoyage pour tapis et tissus d'ameublement afin d'éliminer les taches et la saleté.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage et l’entretien des équipements et machines industriels pour éliminer les résidus et les contaminants.
Le phosphate trisodique dodécahydraté trouve une application dans le nettoyage des surfaces en brique et en maçonnerie, éliminant efficacement la saleté, les taches et l'efflorescence.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des carreaux de céramique et de porcelaine pour éliminer les voiles de coulis et les dépôts minéraux.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est ajouté à certains décapants et décapants pour peinture pour ramollir et soulever les couches de vieille peinture.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des surfaces en bois pour éliminer la moisissure et les taches, rétablissant ainsi l'aspect naturel du bois.
Le composé est utilisé dans le nettoyage des surfaces en vinyle et en plastique pour éliminer la saleté, les taches et la décoloration.
Le dodécahydrate de phosphate trisodique est utilisé dans le nettoyage des surfaces en béton, des allées et des trottoirs pour éliminer les taches d'huile et la crasse.

Le dodécahydrate de phosphate trisodique est utilisé dans le nettoyage des surfaces de cuisson en céramique et en verre pour éliminer les aliments brûlés et les taches.
Le composé est utilisé dans le nettoyage des meubles d'extérieur, en éliminant la saleté, la crasse et les effets des intempéries.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est ajouté à certains produits de nettoyage de salle de bains et de cuisine pour améliorer leur efficacité sur les résidus de savon et les taches d'eau dure.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des systèmes d'échappement industriels pour éliminer la suie, la graisse et autres dépôts.
Le composé est utilisé dans le nettoyage des intérieurs d'automobiles, y compris les tissus d'ameublement et les tapis, pour éliminer les taches et les odeurs.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des enclos et des chenils pour animaux de compagnie pour éliminer les odeurs et désinfecter les surfaces.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des équipements de terrains de jeux et des structures extérieures pour éliminer la saleté, les moisissures et les polluants environnementaux.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est ajouté à certains nettoyants tout usage à usage domestique pour améliorer leur capacité à éliminer un large éventail de taches et de salissures.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des outils et équipements gras et huileux dans les ateliers industriels.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des statues et monuments en béton et en pierre pour éliminer la saleté et les polluants.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des moteurs et des pièces automobiles pour éliminer l'accumulation d'huile, de graisse et de carbone.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est ajouté à certaines solutions de nettoyage de tapis pour soulever et éliminer les taches et la saleté profondément incrustées.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des sols des garages et des surfaces des ateliers pour éliminer les taches d'huile et de graisse.
Le composé est utilisé dans le nettoyage des terrasses de piscine et des terrasses pour éliminer la saleté, les algues et les taches.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des grils extérieurs et des équipements de barbecue pour éliminer l'accumulation de graisse et de carbone.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est ajouté à certains produits de nettoyage de salle de bain pour éliminer les taches d'eau dure et les dépôts minéraux des surfaces.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des réservoirs et conteneurs industriels pour éliminer les résidus et les contaminants.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des pipelines et conduits industriels pour éliminer les blocages et les accumulations.



DESCRIPTION


Le phosphate trisodique dodécahydraté, souvent abrégé en TSP, est un composé chimique de formule chimique Na3PO4·12H2O.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est un solide blanc, cristallin et soluble dans l’eau, couramment utilisé à diverses fins industrielles et domestiques.
La partie « dodécahydraté » du nom indique que le composé contient 12 molécules d'eau associées à chaque molécule de phosphate trisodique.

Le phosphate trisodique dodécahydraté, de formule chimique Na3PO4·12H2O, est un composé de phosphate de sodium hydraté.
Le phosphate trisodique dodécahydraté se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc à texture granuleuse et est très soluble dans l'eau.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est composé de cations sodium (Na), d'anions phosphate (PO4) et de douze molécules d'eau.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est connu pour ses fortes propriétés alcalines, ce qui le rend efficace dans les applications de nettoyage et de dégraissage.
Son alcalinité provient de la présence d'ions hydroxyde (OH-) libérés lors de sa dissolution dans l'eau.
Le dodécahydrate de phosphate trisodique est utilisé dans diverses industries pour ses propriétés nettoyantes et chimiques polyvalentes.
La capacité du phosphate trisodique dodécahydraté à réagir avec les acides gras et les huiles en fait un dégraissant efficace en milieu industriel.

Dans les applications domestiques, il est utilisé pour les tâches de nettoyage intensives, telles que la préparation des surfaces à peindre.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est hygroscopique, ce qui signifie qu’il absorbe facilement l’humidité de l’air.
Sa forme granulaire permet un mélange facile avec de l'eau pour créer des solutions de nettoyage.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est réglementé comme additif alimentaire dans certaines juridictions, où il sert de régulateur d'acidité et d'émulsifiant.

En raison de ses propriétés séquestrantes, il est utilisé pour adoucir l’eau afin de réduire la dureté causée par les ions calcium et magnésium.
Le phosphate trisodique dodécahydraté peut être trouvé dans certains détergents pour lave-vaisselle, aidant à éliminer les taches sur la vaisselle et la verrerie.
Dans le domaine de la photographie, il joue un rôle de développeur photographique.
Les capacités d'ajustement du pH du phosphate trisodique dodécahydraté le rendent utile dans le traitement des textiles pour neutraliser les solutions acides.

La nature alcaline du phosphate trisodique dodécahydraté contribue à son efficacité pour éliminer le tartre et la rouille des métaux.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé comme composant dans les produits de nettoyage industriels, facilitant l’élimination de divers contaminants.
Dans des applications spécifiques, il est utilisé pour le décapage de la peinture en décomposant les couches de revêtements de peinture.

Le phosphate trisodique dodécahydraté peut être utilisé dans le nettoyage des chaudières et des équipements industriels, en éliminant les dépôts et les accumulations.
Sa structure chimique est constituée d'ions sodium se liant à des anions phosphate, entourés de douze molécules d'eau.
La solubilité du phosphate trisodique dodécahydraté dans l'eau lui permet de créer des solutions de nettoyage efficaces avec des concentrations variables.

L'alcalinité du phosphate trisodique dodécahydraté est attribuée à sa capacité à libérer des ions hydroxyde une fois dissous.
Les utilisations polyvalentes du phosphate trisodique dodécahydraté vont du nettoyage intensif dans les ménages aux applications industrielles.
Sa composition chimique est régie par la présence de molécules de sodium, de phosphate et d'eau.
Lors de la manipulation du phosphate trisodique dodécahydraté, des précautions appropriées doivent être prises en raison de sa nature alcaline et de ses impacts potentiels sur l'environnement et la santé.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Na3PO4·12H2O
Poids moléculaire : 380,12 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Solubilité : Très soluble dans l'eau
Point de fusion : 73,4 °C (164,1 °F) (perd l'eau de cristallisation)
Densité : 1,62 g/cm³ (à 20 °C)
Hygroscopique : absorbe l'humidité de l'air
Odeur : Inodore
pH : Alcalin/basique (dû à l'hydrolyse des ions phosphate)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, consultez rapidement un médecin.
Fournir de l'oxygène ou une respiration artificielle si la respiration est compromise.


Contact avec la peau:

Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
Nettoyez tout vêtement qui a été en contact avec le composé avant de le réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin pour assurer un examen oculaire approfondi.
Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les après le rinçage initial et continuez à rincer.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau pour éliminer toute trace du composé.
NE PAS faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Buvez beaucoup d'eau pour diluer le composé et aider à minimiser les effets indésirables potentiels.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations sur la quantité ingérée et les symptômes.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du phosphate trisodique dodécahydraté, portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, ainsi que des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
En cas de manipulation dans un espace clos, assurez-vous que des systèmes de ventilation appropriés sont en place.

Évitez les contacts directs :
Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements avec le composé.
En cas de contact, suivre les mesures de premiers secours et laver soigneusement à l'eau.

Éviter l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du composé.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversements ou de fuites, contenir rapidement le déversement en utilisant des matériaux absorbants appropriés.
Évitez de générer de la poussière.
Ramassez le matériau déversé et placez-le dans des conteneurs appropriés pour élimination.

Génération de poussière :
Minimiser la génération de poussière pendant la manipulation pour éviter l'exposition par inhalation.
Utiliser des mesures de contrôle de la poussière appropriées telles qu'une ventilation par aspiration locale ou des techniques de suppression de la poussière.

Équipements et outils :
Utiliser des outils et des équipements anti-étincelles lors de la manipulation du composé afin d'éviter l'inflammation de la poussière.


Stockage:

Récipient:
Conservez le phosphate trisodique dodécahydraté dans des récipients hermétiquement fermés et étiquetés fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le plastique ou le verre.

Emplacement:
Conservez les conteneurs dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des matériaux incompatibles.

Stockage surélevé :
Élevez les conteneurs du sol pour éviter tout contact avec l’humidité et les dégâts potentiels causés par l’eau.

Ségrégation:
Conservez le phosphate trisodique dodécahydraté à l’écart des acides, des bases et des matières réactives pour éviter les réactions chimiques indésirables.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants avec le nom du composé, les symboles de danger, les précautions de manipulation et les instructions de premiers secours.



SYNONYMES


Phosphate de sodium tribasique dodécahydraté
TSP Dodécahydraté
Phosphate de Sodium Dodécahydraté
Phosphate trisodique 12-hydrate
TSP-12
Phosphate de Sodium Tribasique 12-Hydrate
Phosphate de sodium dodécahydraté cristallin
Orthophosphate de sodium dodécahydraté
Phosphate de sodium tertiaire dodécahydraté
Orthophosphate de sodium tribasique dodécahydraté
Orthophosphate trisodique dodécahydraté
Cristal de phosphate de sodium dodécahydraté
Phosphate trisodique dodécahydraté cristallin
Sel trisodique dodécahydraté
Phosphate de sodium tertiaire 12-hydrate
Phosphate tertiaire de sodium dodécahydraté
Cristal d'orthophosphate de sodium dodécahydraté
Phosphate de sodium hydraté
Sel trisodique d'acide orthophosphorique dodécahydraté
Dodécahydrate cristallin de phosphate de sodium tertiaire
Phosphate de sodium 12-hydraté
Orthophosphate de sodium hydraté
Phosphate de Sodium 12H2O
Phosphate de Sodium Hydraté
Orthophosphate de Sodium Hydraté
Phosphate de Sodium 12-Déshydraté
Hydrate tribasique de phosphate de sodium
Orthophosphate trisodique 12-hydrate
TSP Hydraté
Phosphate de Sodium Tribasique 12H2O
Phosphate de sodium tertiaire 12-déshydraté
Phosphate de Sodium Dodéca
Phosphate de Sodium 12-Molécule
Sel trisodique hydraté
Orthophosphate de sodium 12-Molécule
Phosphate de sodium tertiaire 12 molécules
Phosphate trisodique 12-Molécule
Phosphate tertiaire de sodium 12 molécules
Hydrate tribasique d'orthophosphate de sodium
Phosphate de Sodium 12H2O
Hydrate tribasique de phosphate de sodium tertiaire
Phosphate de Sodium 12-Eau
Orthophosphate de sodium 12-Eau
Phosphate de sodium tertiaire 12-eau
Phosphate trisodique 12-Eau
Phosphate tertiaire de sodium 12-eau
Orthophosphate trisodique hydraté
Phosphate de sodium tertiaire hydraté
Phosphate tertiaire de sodium hydraté
Orthophosphate trisodique 12-Eau
PHOSPHATIDYLCHOLINE
cas no 71050-62-9 Phosphanecarboxylic acid; Phosphoranecarboxylicacid (8CI,9CI);
PHOSPHINIC ACID
Phosphinic Acid = Phosphine oxide = Phosphinic acid = hydrophosphorous acid = Phosphonous acid


Phosphinic acid (HPA), or phosphinic acid, is a phosphorus oxyacid and a powerful reducing agent with molecular formula H3PO2.
Phosphinic acid is a colorless low-melting compound, which is soluble in water, dioxane, and alcohols.
The formula for Phosphinic acid is generally written H3PO2, but a more descriptive presentation is HOP(O)H2, which highlights its monoprotic character.
Salts derived from Phosphinic acid are called hypophosphites.

HOP(O)H2 exists in equilibrium with the minor tautomer HP(OH)2.
Sometimes the minor tautomer is called Phosphinic acid and the major tautomer is called phosphinic acid.

Phosphinic acid is a phosphorus oxoacid that consists of a single pentavalent phosphorus covalently bound via single bonds to two hydrogens and a hydroxy group and via a double bond to an oxygen. The parent of the class of phosphinic acids.

phosphinic acid has role antioxidant
phosphinic acid is a phosphinic acids
phosphinic acid is a phosphorus oxoacid
phosphinic acid is conjugate acid of phosphinate


Phosphinic acid General Information
Chemical Name: Phosphinic Acid
Synonyms: Phosphinic Acid, Phosphine oxide, Phosphinic acid
Chemical Formula: H3PO2
CAS Number: 6303-21-5
EC Number: 228-601-5


Phosphinic acid
Phosphinic acid
Phosphinic acid (VAN)
Hypophosphorus acid
Phosphine oxide, hydroxy-
Phosphinic acid
Phosphinic acid
phosphinic acid
Phosphonous acid (VAN)

CAS names
Phosphinic acid

IUPAC names
hydroxy-oxophosphanium
Phosphinic ACID
Phosphinic acid
Phosphinic acid
Phosphinic acid
Hypophosphorus Acid
phosphenous acid
Phosphinic acid
phosphinic acid
Phospinic Acid
Unterphosphorige Säure



Phosphinic acid [NF]
6303-21-5 [RN]
Acide phosphinique [French] [ACD/IUPAC Name]
H2PO(OH) [Formula]
Phosphinic acid (VAN)
PH2(OH)O [Formula]
PH2O(OH) [Formula]
Phosphinic acid [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
Phosphinsäure [German] [ACD/IUPAC Name]
[PH2(OH)O]
[PH2O(OH)]
dihydridodioxophosphoric acid
dihydridohydroxidooxidophosphorus
dihydroxyphosphanium
dihydroxyphosphonium
H3PO2
HPA
hydrophosphorous acid
Phosphinic acid solution
MFCD02183592 [MDL number]
UNII-8B1RL9B4ZJ
次磷酸 [Chinese]

DIHYDROXYPHOSPHINE
HYDROXYPHOSPHINE OXIDE
Phosphinic ACID
PHOSPHINE OXIDE, HYDROXY-
PHOSPHONOUS ACID

Phosphinic acid is a phosphorus oxoacid that consists of a single pentavalent phosphorus covalently bound via single bonds to two hydrogens and a hydroxy group and via a double bond to an oxygen. The parent of the class of phosphinic acids. It has a role as an antioxidant. It is a phosphorus oxoacid and a member of phosphinic acids. It is a conjugate acid of a phosphinate.

Phosphinic acid (H3PO2) is an important chemical product with wide applications in pharmaceuticals and electroless plating.



Phosphinic acid Uses
Bleaching Agent – Phosphinic Acid is used as a bleaching or decolorizing agent for plastics, synthetic fibers, and chemicals

Color Stabilizer – HPA is used as a decolorizing agent and for color stabilization during the manufacture of chemicals and several plastics including: nylon fibers, polyamides, polyester fiber, polyacrilonitrile, alkyd rsins, epoxies, fatty acid esters, and glycerols.

Hypophosphite Salts – Phosphinic Acid is used in the production of Hypophosphite Salts (i.e., Calcium, Magnesium, Manganese, Potassium, Iron, and Ammonium) which are in turn used in synthetic fibers as wetting dispersing, emulsifying, and anti-static agents

Chemical Intermediate – Phosphinic Acid is used in organic synthesis and organo phosphinic acid production

Neturalizing Agent – Phosphinic Acid is used as a moderately strong monobasic acid

Catalyst – Phosphinic Acid is a polymerization and polycondensation catalyst

Wetting Agent – Phosphinic Acid is a as a wetting, dispersing, or emulsifying agent in electroplating

Reducing Agent – Phosphinic Acid may be used for its strong but slow reducing action

Antioxidant – Phosphinic Acid may be used as an antioxidant

Pharmaceutical – HPA may be used as a stimulant in pharmaceuticals

Phosphinic acid is used as a chain transfer agent in aqueous polymerizations.


Phosphinic acid has color stabilizer function, antioxydant property and it is also used as reducer or catalyst in multiple industries.


Uses: Phosphinic acid is used in the formulation of pharmaceuticals, discoloration of polymers, water treatment, retrieval of precious or non-ferrous metals.
Its main use is for electroless plating, i.e. deposition of metal films from solution.
In organic chemistry, H3PO2 best known for their use in the reduction of arenediazonium salts, converting ArN2+ to Ar-H.
When diazotized in a concentrated solution of Phosphinic acid, an amine substituent can be removed from arenes, selectively over alkyl amines.
Phosphinic Acid (HPA) is also known as phosphinic acid, hydroxy(oxo)-λ5-phosphane, oxo-λ5-phosphinous acid and oxo-λ5-phosphanol.
Its molecular formula is H3PO2 or HOP(O)H2. Phosphinic acid is a hydroxy phosphine oxide or phosphorus oxyacid having a monobasic character. Phosphinic Acid is a low-melting colorless compound, which is highly soluble in alcohols, dioxane and water. Phosphinic acid is majorly manufactured from Sodium Hypophosphite.
Phosphinic Acid is widely used as a reducing agent to reduce Cu, Hg and Ag etc. to verify impurities, such as Nb, As and Ta, etc.
It is also used as a catalyst during esterification and in medicines, it is used to detect tellurium and arsenic, etc
Phosphinic Acid is used as a decolorizing or bleaching agent in plastics, chemicals and synthetic fibers.
It is also used as a color stabilizer during the manufacturing of chemicals and plastics, including polyamides, nylon fibers, polyacrilonitrile, polyester fiber, epoxies, glycerols, fatty acid esters and alkyd resins.
Phosphinic Acid is also used as a polycondensation and polymerization agent, reducing agent, an antioxidant and stimulant in pharmaceuticals, etc.
Thus, due to the wide areas of application of Phosphinic acid, its consumption is expected to grow at a significant rate during the forecast period.
Phosphinic Acid is used in various end use industries, such as building and construction, electronics and electrical, chemical and plastics, etc.
Thus, owing to the growing use of Phosphinic Acid in various industries, its sales is expected to increase, thereby propelling the growth of the global Phosphinic Acid market during the forecast period.
Phosphinic Acid is significantly used as a salt (sodium hypophosphite) and also in electroless nickel plating (Ni–P), as well as Phosphinic Acid is also used for reducing arenediazonium salts.
Though Phosphinic Acid finds application in chemical industry but owing to the ill effects of Phosphinic Acid the United States Drug Enforcement Administration has assigned Phosphinic Acid and its salts in List I precursor chemical and Phosphinic Acid handlers are ordered to keep a record and registration etc. for during the import and export

By Product Type Phosphinic Acid 50%Phosphinic Acid >50%


Segmentation By Grades:
Technical Grade Phosphinic Acid
Pharmaceutical Grade Phosphinic Acid

By Application
Pharmaceutical
Reducing Agent
Resin
Ink
Coating
Other



IUPAC name: Phosphinic acid

Other names
Hydroxy(oxo)-λ5-phosphane
Hydroxy-λ5-phosphanone
Oxo-λ5-phosphanol
Oxo-λ5-phosphinous acid
Phosphonous acid (for minor tautomer)

Identifiers
CAS Number: 6303-21-5

Properties
Chemical formula: H3PO2
Molar mass: 66.00 g/mol
Appearance: colorless, deliquescent crystals or oily liquid
Density 1.493 g/cm3
1.22 g/cm3 (50 wt% aq. solution)

Melting point: 26.5 °C (79.7 °F; 299.6 K)
Boiling point: 130 °C (266 °F; 403 K) decomposes
Solubility in water: miscible
Solubility: very soluble in alcohol, ether
Acidity (pKa): 1.2
Conjugate base: Phosphinate



Applications: Phosphinic Acid is primarily used for electroless nickel plating. It is involved in the reduction of arenediazonium salts. It acts as an additive in Fischer esterification reactions. Also, it serves as a neutralizing agent, antioxidant, catalyst in polymerization and poly condensation, and wetting agent. Further, it is used in the formulation of pharmaceuticals, discoloration of polymers, water treatment and retrieval of precious or non-ferrous metals. In addition to this, it is used as bleaching agents for plastics, synthetic fibers, decolorizing agent and for color stabilization during the manufacture of chemicals and several plastics.

Notes
Incompatible with strong oxidizers, mercuric oxide, mercury(II) nitrate, metals and strong bases.




Preparation and availabilityPhosphinic Acid was first prepared in 1816 by the French chemist Pierre Louis Dulong (1785–1838).

The acid is prepared industrially via a two step process: Firstly, hypophosphite salts of the alkali and alkaline earth metals result from the reaction of white phosphorus with hot aqueous solution of the appropriate hydroxide, e.g. Ca(OH)2.

P4 + 4 OH− + 4 H2O → 4 H2PO−2 + 2 H2
The salt is then treated with a strong, non-oxidizing acid to give the free Phosphinic acid:

H2PO−2 + H+ → H3PO2
HPA is usually supplied as a 50% aqueous solution.
Anhydrous acid cannot be obtained by simple evaporation of the water, as the acid ready oxidises to phosphorous acid and phosphoric acid and also disproportionates to phosphorous acid and phosphine.
Pure anhydrous Phosphinic acid can be formed by the continuous extraction of aqueous solutions with diethyl ether.

Reactions and uses
Its main industrial use is for electroless nickel plating (Ni–P), although it is primarily used as a salt (sodium hypophosphite).
Phosphinic Acid can reduce chromium(III) oxide to chromium(II) oxide:

H3PO2 + 2 Cr2O3 → 4 CrO + H3PO4

Organic chemistry
In organic chemistry, H3PO2 can be used for the reduction of arenediazonium salts, converting ArN+2 to Ar–H.
When diazotized in a concentrated solution of Phosphinic acid, an amine substituent can be removed from arenes.

Owing to its ability to function as a mild reducing agent and oxygen scavenger it is sometimes used as an additive in Fischer esterification reactions, where it prevents the formation of colored impurities.

It is used to prepare phosphinic acid derivatives.

DEA List I chemical status
Because Phosphinic acid can reduce elemental iodine to form hydroiodic acid, which is a reagent effective for reducing ephedrine or pseudoephedrine to methamphetamine, the United States Drug Enforcement Administration designated Phosphinic acid (and its salts) as a List I precursor chemical effective November 16, 2001.[12] Accordingly, handlers of Phosphinic acid or its salts in the United States are subject to stringent regulatory controls including registration, recordkeeping, reporting, and import/export requirements pursuant to the Controlled Substances Act and 21 CFR §§ 1309 and 1310.[12][13][14]

Organophosphinic acids (Phosphinates)
Main article: Phosphinate
Organophosphinic acids have the formula R2PO2H. The two hydrogen atoms directly bound to phosphorus in phosphinic acid are replaced by organic groups.
For example, formaldehyde and H3PO2 react to give (HOCH2)2PO2H.
Similarly, phosphinic acid adds to Michael acceptors, for example with acrylamide it gives H(HO)P(O)CH2CH2C(O)NH2.
The Cyanex family of dialkylphosphinic acids are used in hydrometallurgy to extract metals from ores.

Inorganic derivatives
Few metal complexes have been prepared from H3PO2, one example is Ni(O2PH2)2.




Phosphinic Acid is a phosphorus oxoacid and a powerful reducing agent. Inorganic chemists refer to the free acid by this name (also as "HPA") although its official IUPAC name is phosphinic acid. See Phosphinic acid. It is a colorless low-melting compound, which is soluble in water, dioxane, and alcohols. The formula for Phosphinic acid is generally written H3PO2, but a more descriptive presentation is HOP(O)H2 which highlights its monoprotic character. Salts derived from this acid are called hypophosphites.

HOP(O)H2 exists in equilibrium with the minor tautomer HP(OH)2. Sometimes the minor tautomer is called Phosphinic acid and the major tautomer is called phosphinic acid.

Preparation and availability
The acid is prepared industrially via a two step process. Hypophosphite salts of the alkali and alkaline earth metals result from treatment of white phosphorus with hot aqueous solution of the appropriate hydroxide, e.g. Ca(OH)2.

UsesPhosphinic Acid is used in the formulation of pharmaceuticals, discoloration of polymers, water treatment, retrieval of precious or non-ferrous metals.
Its main use is for electroless plating, i.e. deposition of metal films from solution.
In organic chemistry, H3PO2 best known for their use in the reduction of arenediazonium salts, converting ArN2+ to Ar-H.
When diazotized in a concentrated solution of Phosphinic acid, an amine substituent can be removed from arenes, selectively over alkyl amines.




Free Phosphinic acid, H3PO2, is prepared by acidifying aqueous solutions of hypophosphite ions, H2PO2−.
For example, the solution remaining when phosphine is prepared from the reaction of white phosphorus and a base contains the H2PO2− ion.
If barium hydroxide (BaOH) is used as the base and the solution is acidified with sulfuric acid, barium sulfate, BaSO4, precipitates, and an aqueous solution of Phosphinic acid results.
Ba2+ + 2H2PO2− + 2H3O+ + SO42− → BaSO4 + 2H3PO2 + 2H2OThe pure acid cannot be isolated merely by evaporating the water, however, because of the easy oxidation of the Phosphinic acid to phosphoric acids (and elemental phosphorus) and its disproportionation to phosphine and phosphorous acid.
The pure acid can be obtained by extraction of its aqueous solution by diethyl ether, (C2H5)2O. Pure Phosphinic acid forms white crystals that melt at 26.5 °C (79.7 °F).
The electronic structure of Phosphinic acid is such that it has only one hydrogen atom bound to oxygen, and it is thus a monoprotic oxyacid.
It is a weak acid and forms only one series of salts, the hypophosphites.
Hydrated sodium hypophosphite, NaH2PO2 · H2O, is used as an industrial reducing agent, particularly for the electroless plating of nickel onto metals and nonmetals


hydroxy(oxo)phosphanium
H3PO2
CHEBI:29031Phosphinic Acid (NF)Phosphinic Acid [NF]
Phosphinic Acids
hydrophosphorous acid
hydroxyphosphine oxide
hypo phosphorous acid
hypo-phosphorous acid
Phosphonous acid (VAN)
DEA Code 6797
HPH2O2
dihydridodioxophosphoric acid
H2PO(OH)
Phosphinic acid (VAN)
dihydridohydroxidooxidophosphorus
[PH2(OH)O]
[PH2O(OH)]
CHEMBL2105054
HSDB 8373
DTXSID90873902
[O][PH2]=O
EINECS 228-601-5
hydrogen dihydridodioxophosphate(1-)
MFCD02183592
NSC 41904
AKOS015892821
AKOS030228788
C05339
D02334
EC 228-601-5
Hypophosphorus acid, 50% w/w aqueous solution





IUPAC Names
dihydridodioxophosphoric acid
dihydridohydroxidooxidophosphorus
hydrogen dihydridodioxophosphate(1−)
Synonyms
[PH2(OH)O]
[PH2O(OH)]
H2PO(OH)
H3PO2 ChEBI
HPA ChEBI
HPH2O2 IUPAC
hydrophosphorous acid ChEBI
Phosphinic acid KEGG COMPOUND
Phosphinic acid





CAS Number: 6303-21-5
Formula: H3-O2-P

Major Category
Toxic Gases & Vapors
Phosphinic acid formula graphical representation

Synonyms
Phosphinic acid (VAN); Hypophosphorus acid; Phosphine oxide, hydroxy-; Phosphonous acid (VAN); Phosphinic acid; [ChemIDplus] UN3264

Category: Acids, Inorganic

Description: Deliquescent solid (from the water-free acid); Supercools to colorless odorless liquid; mp = 26.5 deg C; [Merck Index] Colorless odorless solution; [MSDSonline]

Sources/Uses: Used to make hypophosphites and in electroplating baths; [Hawley]

Comments: A strong reducing agent; [Merck Index] Fire and explosion hazard in contact with oxidizing agents; [Hawley] A strong reducing agent; May cause irritation or burns to skin, eye, and respiratory tract; [CAMEO] Corrosive to skin and eyes; [eChemPortal: ERMA] A corrosive substance that can cause injury to the skin, eyes, and respiratory tract; Inhalation may cause chemical pneumonitis; [MSDSonline]


Applications : Phosphinic acid is used as a pharmaceutical additive as antioxidant, as an ingredient of electroless plating solutions, for the retrieval of precious or non-ferrous metals as a water treatment agent, as a meat preservative to prevent the discoloration of polymers and for the production of chemicals







Phosphinic acid is also known as "hypophosphite" It is colorless oil or deliquescence crystal , it is an important fine chemical product. The main use is as reducing agent for electroless plating, phosphoric prevent discoloration of resins, it can also be used in the esterification reaction catalyst, the refrigerant, in particular for the production of high purity product sodium hypophosphite. There are several methods for preparation, the common industrial method for producing is ion exchange resin method and electrodialysis method.
The chemical properties of Phosphinic acid, uses, toxicity, and production methods are edited by andy of Chemicalbook. (2016-12-04)

Chemical properties
It is deliquescent crystals or colorless oil. Melting point: 26.5℃. The relative density (specific gravity): 1.439 (solid, 19℃). It is soluble in water, ethanol and ether, and it can be mixed in any proportion with water, ethanol, acetone. In the air, it easily deliquesce to syrupy liquid, and the aqueous solution is acidic.
Phosphinic acid is monobasic acid, in aqueous solution, Phosphinic acid is strong acid, Ka = 10-2 (25℃); it is relatively stable at room temperature; disproportionation reaction can proceed at 130℃, decompose into phosphine and phosphorous acid:
2H3PO2=H3PO4+PH3
It has strong reduction, heavy metal salt solution can be restored to metals such as Cu2 +, Hg2 +, Ag +, such as:
4Ag+H3PO2+2H2)=4Ag+H3PO4+4H+
It is weak oxidizer, it can be reduced to phosphine, phosphine when encounters strong reducing agent.

Uses
1. Phosphinic acid is used as reducing agent for electroless plating;
2. It can be used to prevent discoloration of phosphoric acid resin;
3. It is used as esterification catalyst, the refrigerant;
4. It is used to produce hypophosphite, sodium salts, manganese salts, iron salts are generally used as nourishing substances;
5. Phosphinic acid is used in medicine and as reducing agent, the determination of arsenic, tellurium and separation of tantalum, niobium and other reagents.
6. It is strong reducing agent, It can be used for the preparation of sodium hypophosphite, calcium phosphate and other hypophosphite.
7. It can be used for the plating bath. Pharmaceuticals. reducing agent. general reagents.
8. It is strong reducing agent, it can be used in making sodium hypophosphite, calcium phosphate and other hypophosphite.
9. This product is widely used as reducing agent, Ag, Cu, Ni, Hg and other metals are reduced to the corresponding metal, for the verification of As, Nb, Ta and other reagents, it can be used for the preparation of Na, K, Ca, Mn, Fe and other types of hypophosphite.

Toxicity
It is non-combustible. But when contacts with the hole H agent, it will cause fire. When meets oxidizing agent, violent reaction and combustion can proceed. When it is heated to high, it can decompose into highly toxic phosphine gas, or even explode. It is corrosive. Phosphinic acid is often added into soft drinks, and because it is not absorbed. So the risk is small, but particularly strong hypophosphite hurt gastrointestinal. Accidentally it splashes into the eyes or contacts skin, plenty of water is used to washed. Production operators should wear protective clothing and other protective clothing. Production equipment should be sealed, workshop should be ventilated well.

HAZARDS IDENTIFICATION
Hazard statement:
Causes severe skin burns and eye damage.
Causes serious eye damage
Precautionary statements:
Do not breathe dust/fume/gas/mist/vapors/spray.
Wash thoroughly after handling.
Wear protective gloves and eye/face protection.
IF SWALLOWED: Rinse mouth. Do NOT induce vomiting.
IF ON SKIN (or hair): Remove/Take off immediately all contaminated clothing. Rinse skin with water/shower.
IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if
present and easy to do. Continue rinsing.
IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.
Immediately call a POISON CENTRE or doctor/physician.
Store locked up.
Dispose of this material and its container to hazardous or special waste collection point.


Preparation method
1. Phosphorus and barium hydroxide solution is heated, barium salt Ba (H2PO2) 2 • 2H2O can generate, sulfuric acid is added into Phosphinic acid barium solution, Ba2+ can precipitate:
Ba(H2PO2)2+H2SO4=BaSO4+2H3PO2
Phosphinic acid can be obtained by evaporating under reduced pressure and low temperature crystallization. Due to in this process, the solubility of the barium salt is small, so the concentration of obtained Phosphinic acid is not high, industrial product should be purified by recrystallization.

2. the barium oxide (or lime) and solution of white phosphorus is heated together to form secondary barium phosphate (or calcium), and then reacts with sulfuric acid, it is filtered, concentrated to obtain product, or sodium hypophosphite solution proceeds H-type ion exchange resin can derive product. This method requires a large amount of resin, and resin regeneration and washing step is cumbersome, it generally costs more than $ 7 per pound, it is only suitable for small batch production, and not suitable for large-scale industrial applications.

3. Phosphinic acid is prepared by electrodialysis method, wherein the electrodialysis cell divides into three parts, they are anode chamber, raw material chamber and cathode chamber, the intermediate is separated by anionic membrane and cationic membrane, between two membranes sodium hypophosphite solution is placed (concentration of 100g/L~500g/L), anode chamber is dilute solution of Phosphinic acid 5g/L, anode chamber is dilute sodium hydroxide solution ( 5g /L), between the poles DC (3V~36V) is passed, anode releases oxygen, and generates secondary product of Phosphinic acid; cathode emits hydrogen, and generates secondary product of sodium hydroxide, the reaction time is 3~21h. The reactions of anode chamber and cathode chamber are as follows:
anode chamber:
H2O==H++OH-
2OH-==O2+2H2O+4e
H++H2PO2-==H3PO2
cathode chamber:
H2O==H++OH-
2H++2e==H2
Na++OH-==NaOH
Electrodialysis method of preparation Phosphinic acid is simple and equipment investment is small, it is suitable for mass production.

4. Starting from the industrial grade sodium hypophosphite, Cl-, SO42-anions which affect the quality indicators of Phosphinic acid are removed by precipitation, heavy metal ions are removed from the solution by forming sulfide, and then using strong acid cation exchange resin to obtain sodium secondary phosphate, high purity grade product can obtain. The process can produce high-grade secondary phosphate, technically is feasible, the process is simple, easy operation, good product quality, it can meet the needs of the electronics industry, defense industry and other high-tech fields.
Production Process of Phosphinic Acid from Industrial Sodium Hypophosphite
figure 1 Production Process of Phosphinic Acid from Industrial Sodium Hypophosphite.

5. Ion exchange resin method: about 70g of cation exchange resin wetted with water is packed into a glass tube with 5 mol/L hydrochloric acid circulating about 15min, after thoroughly washed with water, high purity aqueous sodium hypophosphite aqueous solution (15 g/60 ml H2O) flows through it, the resin column is first washed with 50 ml, then with 25 rnl distilled water. The effluent acid and washing is combined, it is concentrated by evaporation in water bath. The concentrated acid is placed in high vacuum with P205 dryer for dehydration, cooling and crystallization, filtration, recrystallization, to obtain Phosphinic acid product.
Production method
Ion exchange resin method: put about 70 g water-soluble cation exchange resins to fill into a glass tube. Circulate with 5 mol/L hydrochloric acid for about 15 min and wash sufficiently with water. Have a high aqueous sodium hypophosphite solution (15 g/60 ml H2O) to flow through the resin column, followed by being washed first with 50 ml water, and then rinsing with 25 rnl distilled water. The effluent acid and the washings were combined and concentrated by evaporation on a water bath. The concentrated acid is send to the highly vacuum, P205 dryer for dehydration, followed by cooling crystallization, filtration and recrystallization to obtain the finished product of Phosphinic acid.

Description
Phosphinic acid is a powerful reducing agent with a molecular formula of H3PO2. Inorganic chemists refer to the free acid by this name although its IUPAC name is dihydridohydroxidooxidophosphorus, or the acceptable name of phosphinic acid. It is a colorless low-melting compound, which is soluble in water, dioxane, and alcohols. The formula for Phosphinic acid is generally written H3PO2, but a more descriptive presentation is HOP(O)H2 which highlights its monoprotic character. Salts derived from this acid are called phosphinates (hypophosphites).

Description
This acid has the general formula ofH4P2O6 and differs from the other oxy-phosphorous acids. It has many peculiarities. It is formed along with phosphorous and phosphoric acids, when phosphorus is oxidized by moist air. If white phosphorus is exposed to air, and sodium acetate is addedto the liquidwhich forms, the somewhat insoluble sodium hypophosphate,Na2H2P2O6·6H2Oseparates. The sodium hypophosphate monohydrate, however, is very soluble and deliquescent at ~98.7 g/100 ml.

Chemical Properties
colourless liquid

Physical properties
Colorless deliquescent crystals or oily liquid; sour odor; density 1.493 g/cm3;melts at 26.5°C; boils at 130°C; very soluble in water, alcohol and ether; den-sity of a 50% aqueous solution is 1.13 g/mL.

Uses
Preparation of hypophosphites, electroplating baths.

Definition
ChEBI: A phosphorus oxoacid that consists of a single pentavalent phosphorus covalently bound via single bonds to two hydrogens and a hydroxy group and via a double bond to an oxygen. The parent of the class of phosphinic acids.


Preparation

Phosphinic acid may be prepared by various methods:
1. Boiling white phosphorus with calcium hydroxide:
P4 + 4Ca(OH)2 + 8H2O → 4Ca(H2PO2)2 + 4H2
The calcium salt is soluble in water. Treatment with sulfuric acid yields thePhosphinic acid:
(H2PO2)2Ca + H2SO4 → 2H3PO2 + CaSO4
The product mixture is filtered to remove insoluble CaSO4. The aqueous solu-tion of Phosphinic acid is concentrated under reduced pressure.Concentrated baryta water may be used instead of calcium hydroxide.2. By treating sodium hypophosphite, NaH2PO2with an ion-exchange resin.The sodium salt may be produced by boiling white phosphorus with a solutionof sodium hydroxide, a reaction similar to (1) above.
PH3 + 2I2 + 2H2O → H3PO2 + 4HI
The above method may be considered safer than that involving heating whitephosphorus with an alkali.
Phosphinic acid must be stored below 50°C. It is sold commerciallyas an aqueous solution at various concentrations.

Production Methods
Phosphinic acid is formed by reaction of barium hypophosphite and sulfuric acid, and filtering off barium sulfate.
By evaporation of the solution in vacuum at 80 °C, and then cooling to 0°C, Phosphinic acid crystallizes.

Definition
A white crystalline solid. It is a monobasic acid forming the anion H2PO2 – in water.
The sodium salt, and hence the acid, can be prepared by heating yellow phosphorus with sodium hydroxide solution.
The free acid and its salts are powerful reducing agents.

Reactions
Phosphinic acid is miscible with water in all proportions and a commercial strength is 30% H3PO2. Hypophosphites are used in medicine.
Phosphinic acid is a powerful reducing agent, e.g., with copper sulfate forms cuprous hydride Cu2H2, brown precipitate, which evolves hydrogen gas and leaves copper on warming; with silver nitrate yields finely divided silver; with sulfurous acid yields sulfur and some hydrogen sulfide; with sulfuric acid yields sulfurous acid, which reacts as above; forms manganous immediately with permanganate.

General Description
Colorless oily liquid or deliquescent crystals with a sour odor. Density 1.439 g / cm3. Melting point 26.5°C.
Inhalation of vapors irritates or burns the respiratory tract. Liquid and vapors may irritate or burn eyes and skin.

Air & Water Reactions
Deliquescent. Water soluble.

Reactivity Profile
Phosphinic ACID decomposes when heated into phosphoric acid and spontaneously flammable phosphine. Phosphinic Acid is oxidized by sulfuric acid with release of sulfur dioxide and sulfur. Phosphinic Acid reacts explosively with mercury(II) oxide [Mellor, 1940, Vol. 4, 778]. Phosphinic Acid reacts violently with mercury(II) nitrate [Mellor, 1940, Vol. 4, 993]. Phosphinic Acid neutralizes bases in exothermic reactions.

Hazard
Fire and explosion risk in contact with oxidizing agents.

Health Hazard
TOXIC; inhalation, ingestion or skin contact with material may cause severe injury or death.
Contact with molten substance may cause severe burns to skin and eyes. Avoid any skin contact. Effects of contact or inhalation may be delayed.
Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may be corrosive and/or toxic and cause pollution.

Fire Hazard
Non-combustible, substance itself does not burn but may decompose upon heating to produce corrosive and/or toxic fumes.
Some are oxidizers and may ignite combustibles (wood, paper, oil, clothing, etc.). Contact with metals may evolve flammable hydrogen gas.
Containers may explode when heated.

Purification Methods
Phosphorous acid is a common contaminant of commercial 50% Phosphinic acid.
Jenkins and Jones [J Am Chem Soc 74 1353 1952] purified this material by evaporating about 600mL in a 1L flask at 40o, under reduced pressure (in N2), to a volume of about 300mL. After the solution was cooled, it was transferred to a wide-mouthed Erlenmeyer flask which was stoppered and left in a Dry-ice/acetone bath for several hours to freeze (if necessary, with scratching of the wall). When the flask was then left at ca
PHOSPHINO CARBOXYLIC ACID
PCA; Phosphino carboxylic acid; POCA; dispersant PCA; Copolymer of Phosphono and carboxylic Acid; CAS NO. : 71050-62-9
PHOSPHINO CARBOXYLIC ACID 50%
PHOSPHINO CARBOXYLIC ACID 50% Phosphino Carboxylic Acid %50 Properties: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) associates characteristics of phosphonates as well as polyacrylates. The function is to provide a special equilibrium of limit inhibition and also dispersancy. The PCA has good tolerance to chlorine. And it is also compatible with a lot of microbiological control agents. One more thing to note, Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) can not be affected by chlorine or other oxidizing biocides in standard. Phosphino Carboxylic Acid %50 Mechanism of Action: Phosphino Carboxylic Acid %50 inhibits scale buildup on surfaces through at least three mechanisms. (More details, click here.) Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) Connect Chemicals is well recognized in the market as expert and capable partner for water treatment additives. Thanks to Connect Chemicals engineer experience we've developed a polymers series for water treatment including our Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA). Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) provides greater flexibility and better performance in developing multiple antiscalant programs for a variety of scales found in boiler systems, foods plants, and cleaning applications. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is a multifunctional product that provides the benefits of many separate products, including: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is soluble/miscible in Water and Ethylene glycol in all proportions. The product is soluble in Caustic Soda (46%). If diluted with Methanol, a precipitation may occur. pH range: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) can be used without pH limitations. It does not form insoluble sodium or potassium salts. The product is hydrolytically stable and can be incorporated into concentrated formulations regardless of the final pH. Temperature: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is stable at temperatures up to 200°C. Oxidizing agent: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is not affected by chlorine or other oxidizing biocides in standard Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) (CAS 71050-62-9) Market Research Report 2017 - Research and Markets The "Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) (CAS 71050-62-9) Market Research Report 2017" report has been added to Research and Markets' offering. “Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) (CAS 71050-62-9) Market Research Report 2017” Tweet this This Global Report 2017 is a result of industry experts' diligent work on researching the world market of Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA). The report helps to build up a clear view of the market (trends and prospects), identify major players in the industry, and estimate main downstream sectors. The first chapter introduces the product by providing review of the most of its characteristics (composition, structure, hazards, storage, toxicological & ecological information, etc.). The second chapter focuses on Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) end-uses, the third one gives summary on a number of patents. The fourth chapter deals with Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) market trends review, distinguish Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) manufacturers and suppliers. The chapter 5 summarizes Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) prices data. The last chapter analyses Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) downstream markets. The Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) global market report 2017 key points: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) description, its application areas and related patterns Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) market situation Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) manufacturers and distributors Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) prices (by region and provided by market players) Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) end-uses breakdown Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) downstream industries trends Key Topics Covered: 1. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) GENERAL INFORMATION 1.1. General information, synonyms 1.2. Composition, chemical structure 1.3. Safety information 1.4. Hazards identification 1.5. Handling and storage 2. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) APPLICATION 3. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) PATENTS 4. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) MARKET WORLDWIDE 4.1. General Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) market situation, trends 4.2. Manufacturers of Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) 4.3. Suppliers of Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) 4.4. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) market forecast Product Description Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) provides greater flexibility and better performance in developing multiple antiscalant programs for a variety of scales found in boiler systems, foods plants, and cleaning applications. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is not affected by chlorine or other oxidizing biocides in standard. Phosphino Carboxylic Acid %50 the free encyclopedia Jump to navigationJump to search "COOH" redirects here. For the Bulgarian musician, see Ivan Shopov. Structure of a Phosphino Carboxylic Acid %50 Carboxylate Anion 3D structure of a Phosphino Carboxylic Acid %50 A Phosphino Carboxylic Acid %50 is an organic compound that contains a carboxyl group (C(=O)OH)[1] attached to an R-group. The general formula of a Phosphino Carboxylic Acid %50 is R–COOH, with R referring to the alkyl group. Phosphino Carboxylic Acid %50s occur widely. Important examples include the amino acids and fatty acids. Deprotonation of a Phosphino Carboxylic Acid %50 gives a carboxylate anion. Examples and nomenclature Phosphino Carboxylic Acid %50s are commonly identified by their trivial names. They often have the suffix -ic acid. IUPAC-recommended names also exist; in this system, Phosphino Carboxylic Acid %50s have an -oic acid suffix.[2] For example, butyric acid (C3H7CO2H) is butanoic acid by IUPAC guidelines. For nomenclature of complex molecules containing a Phosphino Carboxylic Acid %50, the carboxyl can be considered position one of the parent chain even if there are other substituents, such as 3-chloropropanoic acid. Alternately, it can be named as a "carboxy" or "Phosphino Carboxylic Acid %50" substituent on another parent structure, such as 2-carboxyfuran. The carboxylate anion (R–COO− or RCO2−) of a Phosphino Carboxylic Acid %50 is usually named with the suffix -ate, in keeping with the general pattern of -ic acid and -ate for a conjugate acid and its conjugate base, respectively. For example, the conjugate base of acetic acid is acetate. Carbonic acid, which occurs in bicarbonate buffer systems in nature, is not generally classed as one of the Phosphino Carboxylic Acid %50s, despite that it has a moiety that looks like a COOH group. Straight-chain, saturated Phosphino Carboxylic Acid %50s Other Phosphino Carboxylic Acid %50s Compound class Members unsaturated monoPhosphino Carboxylic Acid %50s acrylic acid (2-propenoic acid) – CH2=CHCOOH, used in polymer synthesis Fatty acids medium to long-chain saturated and unsaturated monoPhosphino Carboxylic Acid %50s, with even number of carbons, examples: docosahexaenoic acid and eicosapentaenoic acid (nutritional supplements) Aromatic Phosphino Carboxylic Acid %50s containing at least one aromatic ring, examples: benzoic acid – the sodium salt of benzoic acid is used as a food preservative, salicylic acid – a beta-hydroxy type found in many skin-care products, phenyl alkanoic acids – the class of compounds where a phenyl group is attached to a Phosphino Carboxylic Acid %50 DiPhosphino Carboxylic Acid %50s containing two carboxyl groups, examples: adipic acid the monomer used to produce nylon and aldaric acid – a family of sugar acids TriPhosphino Carboxylic Acid %50s containing three carboxyl groups, examples: citric acid – found in citrus fruits and isocitric acid Solubility Phosphino Carboxylic Acid %50s are polar. Because they are both hydrogen-bond acceptors (the carbonyl –C=O) and hydrogen-bond donors (the hydroxyl –OH), they also participate in hydrogen bonding. Together, the hydroxyl and carbonyl group form the functional group carboxyl. Phosphino Carboxylic Acid %50s usually exist as dimers in nonpolar media due to their tendency to "self-associate". Smaller Phosphino Carboxylic Acid %50s (1 to 5 carbons) are soluble in water, whereas bigger Phosphino Carboxylic Acid %50s have limited solubility due to the increasing hydrophobic nature of the alkyl chain. These longer chain acids tend to be soluble in less-polar solvents such as ethers and alcohols.[3] Aqueous sodium hydroxide and Phosphino Carboxylic Acid %50s, even hydrophobic ones, react to yield water-soluble sodium salts. For example, enathic acid has a low solubility in water (0.2 g/L), but its sodium salt is very soluble in water. Phosphino Carboxylic Acid %50s tend to have higher boiling points than water, because of their greater surface areas and their tendency to form stabilised dimers through hydrogen bonds. For boiling to occur, either the dimer bonds must be broken or the entire dimer arrangement must be vaporised, increasing the enthalpy of vaporization requirements significantly. Phosphino Carboxylic Acid %50 dimers Acidity Phosphino Carboxylic Acid %50s are Brønsted–Lowry acids because they are proton (H+) donors. They are the most common type of organic acid. Phosphino Carboxylic Acid %50s are typically weak acids, meaning that they only partially dissociate into H3O+ cations and RCOO− anions in neutral aqueous solution. For example, at room temperature, in a 1-molar solution of acetic acid, only 0.4% of the acid are dissociated. Electron-withdrawing substituents, such as -CF3 group, give stronger acids (the pKa of formic acid is 3.75 whereas trifluoroacetic acid, with a trifluoromethyl substituent, has a pKa of 0.23). Electron-donating substituents give weaker acids (the pKa of formic acid is 3.75 whereas acetic acid, with a methyl substituent, has a pKa of 4.76) Phosphino Carboxylic Acid %50[4] pKa Deprotonation of Phosphino Carboxylic Acid %50s gives carboxylate anions; these are resonance stabilized, because the negative charge is delocalized over the two oxygen atoms, increasing the stability of the anion. Each of the carbon–oxygen bonds in the carboxylate anion has a partial double-bond character. The carbonyl carbon's partial positive charge is also weakened by the -1/2 negative charges on the 2 oxygen atoms. Odour Phosphino Carboxylic Acid %50s often have strong sour odours. Esters of Phosphino Carboxylic Acid %50s tend to have pleasant odours, and many are used in perfume. Characterization Phosphino Carboxylic Acid %50s are readily identified as such by infrared spectroscopy. They exhibit a sharp band associated with vibration of the C–O vibration bond (νC=O) between 1680 and 1725 cm−1. A characteristic νO–H band appears as a broad peak in the 2500 to 3000 cm−1 region.[3] By 1H NMR spectrometry, the hydroxyl hydrogen appears in the 10–13 ppm region, although it is often either broadened or not observed owing to exchange with traces of water. Occurrence and applications Many Phosphino Carboxylic Acid %50s are produced industrially on a large scale. They are also frequently found in nature. Esters of fatty acids are the main components of lipids and polyamides of aminoPhosphino Carboxylic Acid %50s are the main components of proteins. Phosphino Carboxylic Acid %50s are used in the production of polymers, pharmaceuticals, solvents, and food additives. Industrially important Phosphino Carboxylic Acid %50s include acetic acid (component of vinegar, precursor to solvents and coatings), acrylic and methacrylic acids (precursors to polymers, adhesives), adipic acid (polymers), citric acid (a flavor and preservative in food and beverages), ethylenediaminetetraacetic acid (chelating agent), fatty acids (coatings), maleic acid (polymers), propionic acid (food preservative), terephthalic acid (polymers). Important carboxylate salts are soaps. Synthesis Industrial routes In general, industrial routes to Phosphino Carboxylic Acid %50s differ from those used on a smaller scale because they require specialized equipment. Oxidation of hydrocarbons using air. For simple alkanes, this method is inexpensive but not selective enough to be useful. Allylic and benzylic compounds undergo more selective oxidations. Alkyl groups on a benzene ring are oxidized to the Phosphino Carboxylic Acid %50, regardless of its chain length. Benzoic acid from toluene, terephthalic acid from para-xylene, and phthalic acid from ortho-xylene are illustrative large-scale conversions. Acrylic acid is generated from propene.[5] Hydrolysis of triglycerides obtained from plant or animal oils. These methods of synthesizing some long-chain Phosphino Carboxylic Acid %50s are related to soap making. Many reactions produce Phosphino Carboxylic Acid %50s but are used only in specific cases or are mainly of academic interest. Reactions Phosphino Carboxylic Acid %50 organic reactions The most widely practiced reactions convert Phosphino Carboxylic Acid %50s into esters, amides, carboxylate salts, acid chlorides, and alcohols. Phosphino Carboxylic Acid %50s react with bases to form carboxylate salts, in which the hydrogen of the hydroxyl (–OH) group is replaced with a metal cation. For example, acetic acid found in vinegar reacts with sodium bicarbonate (baking soda) to form sodium acetate, carbon dioxide, and water: CH3COOH + NaHCO3 → CH3COO−Na+ + CO2 + H2O Phosphino Carboxylic Acid %50s also react with alcohols to give esters. This process is widely used, e.g. in the production of polyesters. Likewise, Phosphino Carboxylic Acid %50s are converted into amides, but this conversion typically does not occur by direct reaction of the Phosphino Carboxylic Acid %50 and the amine. Instead esters are typical precursors to amides. The conversion of amino acids into peptides is a significant biochemical process that requires ATP. The hydroxyl group on Phosphino Carboxylic Acid %50s may be replaced with a chlorine atom using thionyl chloride to give acyl chlorides. In nature, Phosphino Carboxylic Acid %50s are converted to thioesters. Reduction Like esters, most of Phosphino Carboxylic Acid %50 can be reduced to alcohols by hydrogenation or using hydride or alkyl transferring agents (since they will deprotonate the acids instead[further explanation needed] without transfer) such as lithium aluminium hydride or Grignard reagents (organolithium compounds). N,N-Dimethyl(chloromethylene)ammonium chloride (ClHC=N+(CH3)2Cl−) is a highly chemoselective agent for Phosphino Carboxylic Acid %50 reduction. It selectively activates the Phosphino Carboxylic Acid %50 to give the carboxymethyleneammonium salt, which can be reduced by a mild reductant like lithium tris(t-butoxy)aluminum hydride to afford an aldehyde in a one pot procedure. This procedure is known to tolerate reactive carbonyl functionalities such as ketone as well as moderately reactive ester, olefin, nitrile, and halide moieties.[7] The Schmidt reaction converts Phosphino Carboxylic Acid %50s to amines. Phosphino Carboxylic Acid %50s are decarboxylated in the Hunsdiecker reaction. The Dakin–West reaction converts an amino acid to the corresponding amino ketone. In the Barbier–Wieland degradation, an Phosphino Carboxylic Acid %50 on an aliphatic chain having a simple the methylene bridge at the alpha position can have the chain shortened by one carbon. The inverse procedure is the Arndt–Eistert synthesis, where an acid is converted into acyl halide, which is then reacted with diazomethane to give one additional methylene in the aliphatic chain. Many acids undergo oxidative decarboxylation. Enzymes that catalyze these reactions are known as carboxylases (EC 6.4.1) and decarboxylases (EC 4.1.1). Phosphino Carboxylic Acid %50s are reduced to aldehydes via the ester and DIBAL, via the acid chloride in the Rosenmund reduction and via the thioester in the Fukuyama reduction. In ketonic decarboxylation Phosphino Carboxylic Acid %50s are converted to ketones. Organolithium reagents (>2 equiv) react with Phosphino Carboxylic Acid %50s to give a dilithium 1,1-diolate, a stable tetrahedral intermediate which decomposes to give a ketone upon acidic workup. has media related to Phosphino Carboxylic Acid %50s. Wikiquote has quotations related to: Phosphino Carboxylic Acid %50 List of Phosphino Carboxylic Acid %50s DiPhosphino Carboxylic Acid %50 Pseudoacid Thiocarboxy Phosphino Carboxylic Acid %50 water reducing agent and preparation method thereof Abstract The invention relates to a water reducing agent for concrete and a preparation method, and particularly relates to a Phosphino Carboxylic Acid %50 water reducing agent and a preparation method thereof. The Phosphino Carboxylic Acid %50 water reducing agent is formed by polymerizing a large monomer, a phosphorus-containing compound, a small monomer and an initiator through a free radial polymerization reaction; the raw materials are as follows in percentage by mole: 15-30% of large monomer, 1-8% of phosphorus-containing compound, 65-80% of small monomer, 1-5% of initiator and the balance of water; and the preparation method comprises the following steps: enabling the raw materials to react for 3-6 hours at 40-85 DEG C; cooling to 35-40 DEG C; and adding an alkaline compound to adjust the pH value to neutrality, wherein the product is the Phosphino Carboxylic Acid %50 water reducing agent. The Phosphino Carboxylic Acid %50 water reducing agent provided by the invention shows good water reducing property and collapse resistance in the concrete with different content of mud and powder/mud sand samples; and the working performance of the concrete with different content of powder/mud can be realized in normal compounding process, and the quality of the concrete can be guaranteed. Application: Phosphino Carboxylic Acid %50 has advantages in a wide range of water quality, chemical stability, strong chlorine tolerance, etc. Engineers use it as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system. And also found in the oilfield refill water system. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) Connect Chemicals is well recognized in the market as expert and capable partner for water treatment additives. Thanks to Connect Chemicals engineer experience we've developed a polymers series for water treatment including our Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA). Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) provides greater flexibility and better performance in developing multiple antiscalant programs for a variety of scales found in boiler systems, foods plants, and cleaning applications. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is a multifunctional product that provides the benefits of many separate products, including: Solubility: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is soluble/miscible in Water and Ethylene glycol in all proportions. The product is soluble in Caustic Soda (46%). If diluted with Methanol, a precipitation may occur. pH range: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) can be used without pH limitations. It does not form insoluble sodium or potassium salts. The product is hydrolytically stable and can be incorporated into concentrated formulations regardless of the final pH. Temperature: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is stable at temperatures up to 200°C. Oxidizing agent: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is not affected by chlorine or other oxidizing biocides in standard Detailed information on the product described can be found in our relevant Health and Safety Information (Material Safety Data Sheet). Phosphino Carboxylic Acid %50 Through the introduction of phosphonic group into carboxylic group, PCA has good dispersion property for scale of calcium carbonate and calcium phosphate in circulating cool water system. It has good scale inhibition for barium sulfate, strontium sulfate and silica scale.PCA has advantages in wide range of water quality, chemical stability, strong chlorine tolerance, etc. PCA can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system.Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) provides greater flexibility and better performance in developing multiple antiscalant programs for a variety of scales found in boiler systems, foods plants, and cleaning applications. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is a multifunctional product that provides the benefits of many separate products, including: CHEMICAL and PHYSICAL PROPERTIES of Phosphino Carboxylic Acid %50 Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is soluble/miscible in Water and Ethylene glycol in all proportions. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) can be used without pH limitations. It does not form insoluble sodium or potassium salts. The product is hydrolytically stable and can be incorporated into concentrated formulations regardless of the final pH. Temperature: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is stable at temperatures up to 200°C. Oxidizing agent: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is not affected by chlorine or other oxidizing biocides in standard
Phosphino Polycarboxylic Acid Copolymer
cas no: 34036-80-1 Phenyl tris(MEKO)silane; Phenyltris(butanone oximido)silane; Tris(methylethylketoxime)phenylsilane; PHENYLTRIS(METHYLETHYLKETOXIMIO)SILANE; PHENYLTRIS(METHYLETHYLKETOXIMINO)SILANE; PHENYL TRIS METHYLETHYL KETOXIME SILANE; 2-Butanone, O,O,O-(phenylsilylidyne)trioxime; PHENYLTRIS(METHYLETHYLKETOXIMINO)SILANE, tech-95; Phenyl Oximino Silane. Phenyltris(MEKO)silane.
PHOSPHORIC ACID
SYNONYMS Hydrogen phosphate; o-Phosphoric acid; CAS NO. 7664-38-2
PHOSPHORIC ACID %85
PHOSPHORIC ACID; N° CAS : 7664-38-2 - Acide phosphorique; Origine(s) : Synthétique. Autres langues : Acido fosforico, Phosphorsäure, Ácido fosfórico. Nom INCI : PHOSPHORIC ACID; Nom chimique : Orthophosphoric acid, N° EINECS/ELINCS : 231-633-2. Additif alimentaire : E338, Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Acide phosphorique; Acido fosforico; Acidum phosphoricum; Evits; Fosforzuuroplossingen; Hydrogen phosphate; o-Phosphoric acid;Orthophosphoric acid; phosphoric acid; phosphoric acid ... %, orthophosphoric acid ... %; phosphoric acid ... %, orthophosphoric acid ... %; Phosphoric acid, ortho-; phosphoric acid, orthophosphoric acid; PHOSPHORIC ACID, SOLID; PHOSPHORIC ACID, SOLUTION; Phosphoricum acidum; Phosphorsaeure; Phosphorsaeureloesungen; Sonac; Translated names; ...% fosforo rūgštis, ...% ortofosforo rūgštis (lt); acid fosforic….%, acid ortofosforic….% (ro); acide phosphorique ... % (fr); acido fosforico ... % (it); Fosforhape …%, ortofosforhape …% (et); Fosforihappo... % (fi); fosforjeva kislina…%, ortofosforjeva kislina...% (sl); fosforna kiselina ... %, ortofosforna kiselina ... % (hr); fosforsyra ... % (sv); fosforsyre ... % (da); fosforzuur ... % (nl); foszforsav ...%, ortofoszforsav ...% (hu); kwas fosforowy(V) ... % (pl); kwas ortofosforowy(V) ... % (pl); kyselina fosforečná ... %, kyselina trihydrogenfosforečná ... % (sk); kyselina orthofosforečná ...% (cs); phosphorsyre ... % (da); Phosphorsäure ... % (de); … % fosforskābe, … % ortofosforskābe (lv); ácido fosfórico ... % (es); ácido fosfórico em solução ... % (pt); ácido ortofosfórico ... % (es); ορθοφωσφορικό οξύ ... % (el); фосфорна киселина...%, ортофосфорна киселина...% (bg); ortho phosphoric acid; ortho-phosphoric acid; Orthophosphoric aci; orthophosphoric acid ... %; orthophosphoric acid ...%; orthophosphoric acid 75%; orthophosphoric acid 85 %; ortophosphoric acid; phopshoric acid 85%; phosphoric acid ... %; phosphoric acid ... %, orthophosphoric acid; phosphoric acid 75 %; phosphoric acid 85%; Phosphoric Acid; Phosphoric acid, o-Phosphoric acid; phosphoric acid...%, orthophosphoric acid...%; phosphoric acide; Phosphoric acod; Phosphorsäure; Reaction mass of 1-methoxypropan-2-ol and oxalic acid and sulphuric acid and (2-methoxymethylethoxy)propanol; Reaction mass of 64-19-7 and 7697-37-2; Reaction mass of ortho-phosphoric aceide, zinc oxide and aluminium oxide; Trihydrogenphosphat; trihydroxido oxidophosphorus; trihydroxidooxidophosphorus; Trihydroxidooxidophosphorus Phosphoric acid
PHOSPHORIC ACID TRIPHENLY ESTER
OrthoPhosphoric acid; o-Phosphoric acid CAS NO:7664-38-2
Phosphorous Acid
Phosphorus Penta Oxide; Phosphoric Anhydride; Diphosphorus Pentoxide; Phosphorus Pentoxide; Phosphoric Pentoxide; Diphosphorus Pentoxide; cas no: 1314-56-3
Phosphorous Pentoxide
Phosphoric Anhydride; Diphosphorus Pentoxide;Phosphorus Pentoxide; Phosphoric Pentoxide; Diphosphorus Pentoxide; CAS NO:1314-56-3
Phosphorus Penta Oxide
SYNONYMS Phosphorus sulfide; Thiophosphoric Anhydride;Pentasulfure de phosphore (French); Phosphoric Sulfide; Phosphorus Persulfide; Sirnik Fosforecny (Czech); Sulfur Phosphide; Tetraphosphorus Decasulfide; Phosphorus(V) sulfide; Diphosphorus Pentasulfide; cas no: 1314-80-3
Phosphorus Pentoxide
Phosphoric Anhydride; Diphosphorus Pentoxide; Phosphorus Pentoxide; Phosphoric Pentoxide; Diphosphorus Pentoxide CAS NO: 1314-56-3
Photoinitiator 127
Orthophosphorous acid; Dihydroxyphosphine oxide; Phosphorus; Trihydroxide; Trihydroxyphosphine; Phosphonsäure (Dutch); ácido fosfónico (Spanish); Acide phosphonique (French); cas no : 13598-36-2
Photoinitiator 784
Phosphorous Acid; Orthophosphorous acid; Dihydroxyphosphine oxide; Phosphorus; Trihydroxide; Trihydroxyphosphine; Phosphonsäure; ácido fosfónico; Acide phosphonique; cas no:13598-36-2
Photoinitiator TPO
cas no 85-44-9 1,3-Isobenzofuranidone; 1,3-Dioxophthalan; Phthalandione; 1,3 Phthalandione; 1,2-Benzenedicarboxylic acid anhydride; Phthalic acid anhydride; 1,2-Benzenedicarboxylic anhydride; 1,3-dihydro-1,3-dioxoisobenzofuran;
PHT-4-DIOL
DESCRIPTION:
Le PHT-4-DIOL est une qualité de tétrabromophtalate diol.
PHT-4-DIOL Agit comme ignifuge.
Le PHT-4-DIOL est un liquide visqueux brun clair.
Le PHT-4-DIOL présente une faible viscosité (se verse à température ambiante) offrant des caractéristiques améliorées de manipulation et de stockage par rapport au PHT-4-DIOL pur.

Règl. CAS. Numéro [77098-07-8]
Numéro CAS UE [20566-35-2]

SYNONYME : Diol tétrabromophtalique

PHT-4-DIOL est le nom commercial Netchem du diol tétrabromophtalique (TBPD), CAS 20566-35-2 ou 77098-07-8.
Le PHT-4-DIOL est un ignifugeant réactif compatible avec de nombreux polyols et agents gonflants entrant dans la composition de la mousse de polyuréthane.


PHT-4-DIOL Présente une excellente compatibilité avec une large gamme de polyols et d’agents gonflants commerciaux.
Le PHT-4-DIOL est complètement soluble dans le dichlorométhane, le toluène et la méthyléthylcétone.
PHT-4-DIOL convient aux mousses de polyuréthane rigides de classe 1 et de classe 2, au polyuréthane RIM (moulage par injection-réaction) et aux élastomères.
Les composants du PHT4-DIOL™ LV sont rapportés aux États-Unis.

TSCA (Toxic Substances Control Act), DSL canadienne (Liste intérieure des substances), AICS (Inventaire australien des substances chimiques), NZIoC (Inventaire néo-zélandais des produits chimiques), KECI (Inventaire coréen des produits chimiques existants), PICCS (Inventaire philippin des produits chimiques et Substances chimiques) et l’inventaire IECSC (Inventaire des substances chimiques existantes produites ou importées en Chine).


PHT-4-DIOL est un intermédiaire ignifuge réactif.
Le PHT-4-DIOL est un liquide visqueux de couleur marron clair qui présente une excellente compatibilité avec une large gamme de polyols et d'agents gonflants commerciaux.

Le B-465 est un ignifuge réactif, principalement pour la dureté des adhésifs et revêtements ignifuges en mousse de polyuréthane.

PHT-4-DIOL est excellent pour la mousse de polyuréthane rigide de classe 1 et de classe 2, sa mousse peut être formulée pour d'excellentes propriétés physiques ou une rentabilité favorable.
D'autres domaines d'application incluent le polyuréthane RIM, les élastomères, les revêtements, les adhésifs et les fibres.



L'anhydride tétrabromophtalique et le tétrabromophtalate diol sont commercialisés par LANXESS Solutions US Inc. sous les noms commerciaux PHT4™ et PHT4-Diol™.
Ce sont des retardateurs de flamme réactifs utilisés pour réduire les caractéristiques d'inflammation et d'inflammabilité des résines polyester insaturées (PHT4) et des polyuréthanes (PHT4-Diol).
Les résines polyester et les polyuréthanes sont dérivés de produits pétroliers et sont généralement hautement inflammables si aucun retardateur de flamme n'est utilisé lors de la fabrication.

Le PHT4 et le PHT4-Diol sont utilisés dans la fabrication de produits en polyester et en polyuréthane car ils peuvent diminuer le risque d'inflammation du plastique de base et, si une inflammation se produit, ils peuvent ralentir la propagation du feu et permettre un temps d'évacuation et de réponse plus long.
Le PHT4 et le PHT4-Diol se lieront chimiquement à d’autres produits chimiques utilisés pour fabriquer du polyester ou du polyuréthane pour former de nouveaux matériaux uniques.
Le PHT4 et le PHT4-Diol sont manipulés dans des installations industrielles conçues pour la fabrication de produits en polyester ou en polyuréthane pouvant bénéficier de caractéristiques d'inflammabilité réduites.


Le PHT4 et le PHT4-Diol sont produits dans des unités de fabrication dédiées.
Lors de la production, les matières premières sont regroupées dans des unités de production destinées à la fabrication de produits chimiques.
Les produits de réaction résultants sont ensuite raffinés pour répondre à leurs spécifications respectives, puis emballés en vrac, en semi-vrac et dans des emballages plus petits pour être distribués aux clients qui les utilisent pour conférer des propriétés ignifuges à leurs produits grâce à une réaction de transformation.





APPLICATIONS DU PHT-4-DIOL :
PHT-4-DIOL est recommandé comme ignifugeant réactif pour la mousse de polyuréthane rigide de classe 1 et classe 2.
PHT-4-DIOL peuvent être formulées pour d'excellentes propriétés physiques avec une rentabilité favorable.
D'autres domaines d'application incluent le polyuréthane RIM, les élastomères, les revêtements, les adhésifs et les fibres.

UTILISATIONS DU PHT-4-DIOL :

PHT-4-DIOL est utilisé comme matière première dans la fabrication du PHT4-Diol.
Le PHT4 est également utilisé pour produire des résines polyester insaturées afin de réduire l'inflammabilité.
De même, le PHT4-Diol est principalement utilisé pour produire de la mousse de polyuréthane rigide présentant un potentiel d'inflammation réduit.

Les polymères dans lesquels des retardateurs de flamme sont utilisés sont fabriqués à partir de produits pétroliers ou de matériaux organiques et peuvent par conséquent être hautement inflammables s'ils ne sont pas modifiés.
Une fois le polyester ou le polyuréthane modifié par l'ajout de PHT4 ou de PHT4 Diol au mélange de produits, les matériaux de base sont beaucoup moins susceptibles de s'enflammer.
En cas d'inflammation, le feu se propagera plus lentement que si le polymère de base n'était pas modifié.

Usage industriel:
Le PHT4 et le PHT4-Diol sont utilisés respectivement pour fabriquer des produits en résine polyester insaturée ou en mousse de polyuréthane rigide.
Ils sont généralement utilisés dans des installations de fabrication bien contrôlées par des personnes formées aux dangers des additifs polymères et des produits chimiques.
Le PHT4 et le PHT4-Diol utilisés dans un environnement de fabrication sont manipulés à l'aide de techniques de bonnes pratiques développées pour minimiser tout risque potentiel d'exposition aux liquides, vapeurs ou solides.

En règle générale, les sites d'utilisation utilisent des systèmes conçus pour minimiser le potentiel d'exposition à tous les produits chimiques utilisés dans le processus.
Les rejets ou déversements imprévus de PHT4 et de PHT4-Diol ne devraient pas constituer une situation mettant la vie en danger, en raison de leurs caractéristiques chimiques.

En cas de déversement ou de rejet, tout le personnel non essentiel est immédiatement évacué au vent du matériau déversé.
Tout le personnel impliqué dans la correction d'une situation de déversement est formé et correctement équipé de l'équipement de protection individuelle requis.

Utilisation par les consommateurs :
PHT-4-DIOL Il est très peu probable que les consommateurs soient exposés au PHT4 et au PHT4-Diol sous leur forme concentrée, car ils sont vendus uniquement à des fins industrielles pour être transformés en polymères et autres produits et ne sont pas eux-mêmes des produits de consommation et ne se présentent pas non plus sous leur forme concentrée. dans les produits de consommation.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PHT-4-DIOL :
Apparence Liquide visqueux brun clair
Teneur en brome, % 46
Densité spécifique à 25 ºC, g/ml 1,9
Nom du produit : Tétrabromophtalate Diol (TBPD)
Notre marque : ProFlame - B465
Formule moléculaire : C15H16Br4O7
N° CAS : 77098-07-8
N° CE : 20566-35-2
Poids moléculaire : 627,8
Apparence

Liquide Ropy Ambré Clair

Humidité( % )

≤0,1

Teneur en brome ( %)

≥45

Indice d'acide (mgKOH/g)

≤1,0

Indice d'hydroxyde (mgKOH/g)

Indice d'hydroxyde (mgKOH/g)

Viscosité CP/25℃

30 000~80 000

PHT4 :
Apparence : Poudre bronzée légère
Plage de fusion : 274-277 °C
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 g

PHT4-Diol :
Aspect : Liquide visqueux brun clair
Point de fusion : -86 °C
Solubilité dans l'eau : <0,5 g/100 g



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PHT-4-DIOL
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


PHTALALDÉHYDE
Le phtalaldéhyde est un réactif dans l'analyse des acides aminés et impliqué dans la synthèse de composés hétérocycliques.
Le phtalaldéhyde (parfois aussi o-phtalaldéhyde ou ortho-phtalaldéhyde, OPA) est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Le phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde, apparenté à l'acide phtalique.

Numéro CAS : 643-79-8
Numéro CE : 211-402-2
Formule moléculaire : C8H6O2
Poids moléculaire (g/mol) : 134,13

o-phtalaldéhyde, 643-79-8, PHTHALALDEHYDE, o-phtaldialdéhyde, benzène-1,2-dicarboxaldéhyde, 1,2-benzènedicarboxaldéhyde, phtaldialdéhyde, aldéhyde phtalique, dialdéhyde phtalique, ortho-phtalaldéhyde, phtalyldicarboxaldéhyde, benzène-1,2- dicarbaldéhyde, dicarboxaldéhyde phtalique, o-phtalaldéhyde, phtalaldialdéhyde, 2-PHTALALDEHYDE, o-phtaliquedicarboxaldéhyde, 1,2-diformylbenzène, o-phtalique dicarboxaldéhyde, ortho phtalaldéhyde, o-phtalaldéhyde, o-phtaldialdéhyde, benzène-1,2-dicarboxaldéhyde , 1 ,2-benzènedicarboxaldéhyde, phtaldialdéhyde, aldéhyde phtalique, dialdéhyde phtalique, phtalyldicarboxaldéhyde, ortho-phtalaldéhyde, o-phtaldéhyde, OPA, OPTA, 1,2-BENZENEDICARBALDEHYDE, orthophtalaldéhyde, NSC 13394, CHEBI:70851, 4P8QP9768A , Phtharal (JAN), NSC -13394, NCGC00166206-01, PTHHARAL [JAN], 1,2-Dicarboxaldéhyde phtalique, 25750-62-3, Phtalaldéhydes, Phtalaldéhydes [Français], CAS-643-79-8, 2-PHTHALDIALDEHYDE, EINECS 211-402-2 , MFCD00003335, BRN 0878317, phtalaldéhyde, phtalal, Disopa, o-phtalaldéhyde, UNII-4P8QP9768A, o-phtalaldéhyde, Disopa (TN), ortho-phtaldialdéhyde, o-phtalaldéhyde-[d6], ID d'épitope : 176774, 2-phtaldéhyde , Haute pureté, SCHEMBL33393, Benzène-1,2-dicarboxakdéhyde, 4-07-00-02138 (Référence du manuel Beilstein), O-PHTHALDEHYDE [MI], CHEMBL160145, Aldéhyde ortho-phtalique (OPA), DTXSID6032514, HSDB 8456, ORTHOPHTHALDEHYDE [VANDF], O-PHTHALDIALDEHYDE [MART.], BCP29465, NSC13394, STR01056, ZINC1729594, Tox21_112347, Tox21_300404, 1,2-benzènedialdéhyde ; Phthalaldéhyde, BBL027435, STK802214, AKOS00011 9186, Tox21_112347_1, CS-W013385, NCGC00166206-02, NCGC00166206- 04, NCGC00254339-01, AC-10388, AM20050101, FT-0632732, P0280, EN300-21268, 43P798, D03470, P-6600, SR-01000944839, Q5933776, SR-01000944839-1 , Phthaldialdéhyde, pour fluorescence, >=99,0 % (HPLC), Z104494958, 6-oxométhylène-5-[(E)-hydroxyméthylène]cyclohexa-1,3-diène, 6-oxométhylène-5-[(Z)-hydroxyméthylène]cyclohexa-1,3-diène, phtaldialdéhyde , >=97 % (HPLC), poudre (peut contenir des grumeaux), ortho-phtalaldéhyde, 1,2-benzènedicarboxaldéhyde [ACD/Index Name], 211-402-2 [EINECS], 4-07-00-02138 (Beilstein Référence du manuel) [Beilstein], 643-79-8 [RN], Benzène-1,2-dicarbaldéhyde [Nom ACD/IUPAC], Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde [Nom ACD/IUPAC], Benzol-1,2- dicarbaldéhyde [allemand], o-phtalaldéhyde, o-phtalaldéhyde, phtalaldéhyde [français] [nom ACD/IUPAC], phtalaldéhyde [allemand] [nom ACD/IUPAC], phtalaldéhyde [nom ACD/IUPAC], phtaldialdéhyde, VHR BVH [WLN] , [643-79-8] [RN], o-phtalaldéhyde, o-phtaldialdéhyde, o-phtaliquedicarboxaldéhyde, 1, 2-dicarboxaldéhyde phtalique, 1,2-diformylbenzène, 25750-62-3 [RN], 4P8QP9768A, 68234- 47-9 [RN], BR-44048, CHEBI 70851, D03470, Disopa, Disopa (TN), MFCD00003335 [numéro MDL], NCGC00166206-01, OPA, OPTA, P-6600, Phtalaldéhydes [Français], Dicarboxaldéhyde phtalique, Phthalyldicarboxaldéhyde , Phtharal, Phtharal (JAN), SBB008450, SS-7380, STR01056, TH6950000 [RTECS], UNII-4P8QP9768A

Ce solide jaune pâle est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l'analyse des acides aminés.
Le phtalaldéhyde se dissout dans une solution aqueuse à pH < 11,5.
Les solutions de phtalaldéhyde se dégradent sous illumination UV et exposition à l'air.

Le phtalaldéhyde est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Le phtalaldéhyde est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le phtalaldéhyde est un réactif dans l'analyse des acides aminés et impliqué dans la synthèse de composés hétérocycliques.
Le phtalaldéhyde est un réactif qui forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires.

Le phtalaldéhyde est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanométriques dans les fluides corporels.
Le phtalaldéhyde, également o-phtalaldéhyde ou ortho-phtalaldéhyde ou OPA, est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.

Le phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde.
Le phtalaldéhyde est couramment utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les instruments médicaux, comme polymérisant ainsi que dans certaines méthodes de vinification.

Le phtalaldéhyde est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Souvent abrégée en phtalaldéhyde, la molécule est un dialdéhyde, constitué de deux groupes formyle (CHO) attachés à des centres carbonés adjacents sur un cycle benzénique.
Ce solide jaune pâle est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l'analyse des acides aminés.

Le phtalaldéhyde (OPA) est un réactif chimique qui forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanométriques dans les fluides corporels.

Le phtalaldéhyde est approuvé par la FDA pour une utilisation dans les systèmes de test pour détecter l'azote uréique du sang (BUN) pour le diagnostic et le traitement de certaines maladies rénales et métaboliques.
Le phtalaldéhyde est également un désinfectant connu et a été approuvé pour la stérilisation de haut niveau des instruments médicaux sensibles à la chaleur et est de plus en plus utilisé pour remplacer le glutaraldéhyde dans l'industrie de la santé.

Le phtalaldéhyde a également été approuvé pour une utilisation en tant que pesticide antimicrobien à l'intérieur.
Le phtalaldéhyde est un intermédiaire pour la synthèse de produits pharmaceutiques, de médicaments et d'autres composés organiques.

Le phtalaldéhyde est un dialdéhyde dans lequel deux groupes formyle sont attachés à des centres de carbone adjacents sur un cycle benzénique.
Le phtalaldéhyde a un rôle d'épitope.
Le phtalaldéhyde est un dialdéhyde et un membre des benzaldéhydes.

La réaction phtalaldéhyde-amine et la réaction phtalaldéhyde-amine-thiol ont été développées pour modifier efficacement les peptides et protéines natifs dans les conditions physiologiques.
Le phtalaldéhyde et ses dérivés peuvent réagir rapidement et en douceur avec les fractions amine primaire dans les peptides et les protéines pour obtenir des biconjugaisons de protéines natives.

De plus, les lieurs bifonctionnels phtalaldéhyde-alcyne peuvent être utilisés pour le profilage du protéome.
La réaction à trois composants phtalaldéhyde-amine-thiol a été développée pour la cyclisation peptidique chimiosélective, directement sur des peptides non protégés dans le tampon aqueux.
De plus, ce peptide cyclique guidé par le phtalaldéhyde peut être encore modifié avec la fraction N-maléimide dans un pot pour introduire des fonctionnalités supplémentaires.

Le phtalaldéhyde (parfois aussi o-phtalaldéhyde ou ortho-phtalaldéhyde, OPA) est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Le phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde, apparenté à l'acide phtalique.

Le phtalaldéhyde est principalement utilisé comme désinfectant de haut niveau (une méthode chimique à basse température) pour les équipements médicaux et dentaires sensibles à la chaleur tels que les endoscopes et les thermomètres.
Ces dernières années, le phtalaldéhyde a gagné en popularité en tant qu'alternative sûre et meilleure au glutaraldéhyde.
Certaines recherches montrent que le pH 7,5 contient l'agent stérilisant du phtalaldéhyde à 0,5% et que le pouvoir de stérilisation du phtalaldéhyde, la vitesse de stérilisation, la stabilité et la toxicité sont tous meilleurs que le glutaraldéhyde, peuvent tuer la mycobactérie en 5 minutes, le nombre de bactéries réduit de 5 valeur logarithmique, et le phtalaldéhyde est très stable, insipide dans les étendues pH3 ~ 9, non stimulé pour le nez humain, la muqueuse oculaire et n'a pas besoin d'être activé avant utilisation, divers matériaux ont une bonne consistance, ont une activité microbicide tangible.

La réactivité du phtalaldéhyde est compliquée par le fait que dans l'eau, le phtalaldéhyde forme à la fois un mono- et un dihydrate, C6H4(CHO)(CH(OH)2) et C6H4(CH(OH))2O, respectivement.
Les réactions des phtalaldéhydes avec les nucléophiles impliquent souvent la réaction des deux groupes carbonyle.

Le phtalaldéhyde (parfois aussi o-phtalaldéhyde ou ortho-phtalaldéhyde, OPA) est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Le phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde, apparenté à l'acide phtalique.
Ce solide jaune pâle est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l'analyse des acides aminés.

Le phtalaldéhyde se dissout dans une solution aqueuse à pH < 11,5.
Les solutions de phtalaldéhyde se dégradent sous illumination UV et exposition à l'air.

La solution de réactif au fluoraldéhyde contient du phtalaldéhyde (o-phtalaldéhyde), qui réagit avec les amines primaires des acides aminés, des peptides et des protéines pour permettre la détection et la quantification de la fluorescence.
Le phtalaldéhyde est un réactif qui peut être utilisé comme réactif de dosage de protéines ou de peptides ou comme réactif de détection pré- ou post-colonne pour l'analyse des acides aminés (HPLC).
La réaction du phtalaldéhyde avec des protéines et des peptides donne des résultats linéaires sur une large gamme de concentrations.

Le phtalaldéhyde est une stratégie de réticulation rapide et sans catalyseur est d'une grande importance pour la construction d'hydrogels réticulés de manière covalente.
Ici, nous rapportons la réaction de condensation entre le phtalaldéhyde (OPA) et les N-nucléophiles (amine primaire, hydrazide et aminooxy) pour la formation d'hydrogel pour la première fois.

Lorsque le poly (éthylène glycol) (4aPEG) à quatre bras coiffé de phtalaldéhyde a été mélangé avec divers 4aPEG à terminaison N-nucléophile en tant que blocs de construction, des hydrogels ont été formés avec un taux de gélification ultra-rapide, une résistance mécanique plus élevée et des concentrations de gélification critiques nettement inférieures, par rapport au benzaldéhyde homologues basés. Les réactions des modèles de petites molécules indiquent que la clé de ces liaisons croisées est la formation rapide d'un produit phtalimidine hétérocyclique ou d'intermédiaires isoindole (bis) hémiamiminaux, selon les N-nucléophiles.
La constante de vitesse de second ordre pour la formation de liaison phtalimidine (4,3 M-1 s-1) est plus de 3000 fois et 200 fois supérieure à celle de la formation d'acylhydrazone et d'oxime à partir de benzaldéhyde, respectivement, et comparable à de nombreuses réactions de clic de cycloaddition.

Sur la base de la chimie polyvalente du phtalaldéhyde, divers hydrogels peuvent être facilement préparés à partir de polysaccharides, de protéines ou de polymères synthétiques d'origine naturelle sans modification chimique compliquée.
De plus, la biofonctionnalité est facilement conférée aux hydrogels en introduisant des peptides portant des amines via la réaction entre le phtalaldéhyde et le groupe amino.

Le phtalaldéhyde est un réactif qui forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanométriques dans les fluides corporels.

Ceci est classé comme une marchandise dangereuse pour le transport et peut être soumis à des frais d'expédition supplémentaires.

Le phtalaldéhyde peut être polymérisé.
Dans le polymère, l'un des atomes d'oxygène forme un pont vers l'autre carbone non cyclique de la même unité phtalaldéhyde, tandis que l'autre pont vers un carbone non cyclique d'une autre unité phtalaldéhyde.
Le poly(phtalaldéhyde) est utilisé dans la fabrication d'un photorésist.

Applications du phtalaldéhyde :
Le phtalaldéhyde (OPA) est utilisé pour la dérivatisation précolonne des acides aminés pour la séparation HPLC et pour les mesures de cytométrie en flux des groupes thiol protéiques.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la détermination fluorimétrique de l'histamine, de l'histidine et d'autres acides aminés.
Également utilisé pour le dosage du cholestérol dans la gamme des picomoles.

Le phtalaldéhyde est un composé qui réagit avec les amines primaires pour produire un produit qui émet une couleur bleue très fluorescente.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la visualisation rapide de l'histamine, caractérisée par l'apparition d'une tache jaune.

Réactifs analytiques dans le domaine chimique :
En tant que réactif alcaloïde aminé, le phtalaldéhyde est utilisé pour la détermination des amines primaires et des produits de décomposition des liaisons peptidiques par la méthode de fluorescence.

Synthèse organique :
Le phtalaldéhyde est un intermédiaire pharmaceutique.

Le phtalaldéhyde est un réactif fluorescent pour séparer les dérivés d'acides aminés par HPLC avant la chromatographie sur colonne et mesurer les groupes thiol des protéines par cytométrie en flux.

Utilisations du phtalaldéhyde :
Le phtalaldéhyde est utilisé comme désinfectant et dans la détermination fluorimétrique des amines primaires et des thiols.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour stériliser l'équipement médical et dentaire, comme inhibiteur d'enzyme, indicateur, intermédiaire chimique, agent de diagnostic, agent de tannage pour le cuir, dans le traitement de l'eau, la fabrication de pâtes et papiers, l'inondation des champs pétrolifères, les colorations capillaires, le traitement du bois et l'antifouling. des peintures.

Le phtalaldéhyde est un réactif utilisé pour synthétiser des dérivés fluorescents pour des analyses chimiques.
Réactif pour la détermination fluorimétrique des amines primaires et des thiols.

Le phtalaldéhyde en conjonction avec le 2-mercaptoéthanol est le plus souvent utilisé dans la détection post-colonne d'acides aminés séparés par une analyse automatisée conventionnelle des acides aminés.

En vinification :
L'Azote par Phthaldialdéhyde est l'une des méthodes utilisées en vinification pour mesurer l'azote assimilable par la levure (ou YAN) nécessaire à la levure œnologique pour mener à bien la fermentation.

Biochimie:
Le phtalaldéhyde est utilisé dans un réactif fluorogène très sensible pour le dosage des amines ou des sulfhydryles en solution, notamment contenus dans les protéines, les peptides et les acides aminés, par électrophorèse capillaire et chromatographie.
Le phtalaldéhyde réagit spécifiquement avec les amines primaires au-dessus de leur point isoélectrique Pi en présence de thiols.

Le phtalaldéhyde réagit également avec les thiols en présence d'une amine telle que la n-propylamine ou le 2-aminoéthanol.
La méthode est spectrométrique (émission fluorescente à 436-475 nm (max 455 nm) avec excitation à 330-390 nm (max. 340 nm)).

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le phtalaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires).
Le phtalaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.
D'autres rejets dans l'environnement de phtalaldéhyde sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation intérieure en tant qu'auxiliaire technologique et l'utilisation intérieure dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile).

Procédés industriels à risque d'exposition :
Production et raffinage du pétrole
Traitement des pâtes et papiers
Peinture (Pigments, Liants et Biocides)
Appliquer des produits de préservation du bois
Utiliser des désinfectants ou des biocides
Équipement de stérilisation
Traitement des égouts et des eaux usées
Tannage et traitement du cuir
Coiffer les cheveux

Le phtaldialdéhyde a été utilisé :
Dans la préparation du réactif phtalaldéhyde pour analyser la teneur en gentamycine
Dans la préparation de réactif pour déterminer le degré d'hydrolyse des protéines du lait

Dans le dosage des acides aminés libres d'échantillons de lait par dosage O-phtaldialdéhyde/N-acétyl-L-cystéine (OPA/NAC)
Dans la dérivatisation d'échantillons de putrescine

Pour la dérivatisation précolonne des acides aminés pour la séparation HPLC.
Pour les mesures par cytométrie en flux des groupes thiol de protéines.

Caractéristiques de la solution de réactif fluoraldéhyde de phtalaldéhyde :
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la dérivation d'acides aminés pré- ou post-colonne pour la détection et la quantification fluorescentes
Le phtalaldéhyde réagit avec tous les analytes contenant des amines primaires pour donner des dérivés d'isoindole fluorescents

Le phtalaldéhyde fournit une mesure précise de la composition et de la teneur absolue en protéines-peptides
Le phtalaldéhyde est idéal pour travailler avec des protéines recombinantes et des peptides synthétiques

Le phtalaldéhyde peut être utilisé pour le dosage de protéines ou de peptides fluorescents
Le phtalaldéhyde est des mélanges de dérivatisation pré-colonne qui peuvent être injectés dans LC sans aucun traitement

Synthèse et réactions du phtalaldéhyde :
Le composé a été décrit pour la première fois en 1887 lorsque le phtalaldéhyde a été préparé à partir d'α,α,α',α'-tétrachloro-o-xylène.
Une synthèse plus moderne est similaire: l'hydrolyse du tétrabromo-o-xylène apparenté à l'aide d'oxalate de potassium, suivie d'une purification par distillation à la vapeur.

La réactivité du phtalaldéhyde est compliquée par le fait que dans l'eau, le phtalaldéhyde forme à la fois un mono- et un dihydrate, C6H4(CHO)(CH(OH)2) et C6H4(CH(OH))2O, respectivement.
Les réactions des phtalaldéhydes avec les nucléophiles impliquent souvent la réaction des deux groupes carbonyle.

Préparation du Phtalaldéhyde :
Le phtalaldéhyde est un désinfectant chimique de haut niveau couramment utilisé pour la désinfection des instruments dentaires et médicaux comme alternative au glutaraldéhyde, qui est un sensibilisant cutané et respiratoire connu.
Divers procédés de fabrication de phtalaldéhyde ont été rapportés dans la littérature.

Le phtalaldéhyde est produit en chauffant du benzaldéhyde pur et du chloroforme avec une solution d'hydroxyde de potassium.
La solution résultante est ensuite acidifiée avec de l'acide chlorhydrique et refroidie pour donner une poudre incolore de phtalaldéhyde.

Le phtalaldéhyde est également produit par ozonisation du naphtalène dans l'alcool suivie d'une hydrogénation catalytique.
L'oxydation catalytique de divers produits chimiques est également utilisée dans la fabrication de phtalaldéhyde.
Le phtalaldéhyde peut être fabriqué par oxydation du phtalane par du monoxyde d'azote dans de l'acétonitrile avec du N-hydroxyphtalimide comme catalyseur pour obtenir 80% à 90%.

Méthodes analytiques de laboratoire du phtalaldéhyde :

Trois méthodes d'échantillonnage et d'analyse ont été développées et évaluées pour le phtalaldéhyde (OPA) :
Une méthode HPLC-UV pour le phtalaldéhyde dans l'air.
Une méthode fluorimétrique pour le phtalaldéhyde sur les surfaces.
Une méthode colorimétrique pour le phtalaldéhyde sur les surfaces.

L'échantillonneur d'air contient 350 mg de gel de silice recouvert de 1 mg de 2,4-dinitrophénylhydrazine (DNPH) acidifiée.
L'échantillonnage de l'air peut être effectué à raison de 0,03 à 1,0 L/min pendant des périodes allant jusqu'à 8 h. Les échantillons ont été élués avec de l'acétate d'éthyle et les éluants ont été laissés au repos pendant 72 heures.

L'analyse a été effectuée par chromatographie liquide à haute performance (HPLC) avec un détecteur UV réglé à 369 nm.
Un phénomène inhabituel a été l'observation que la stabilité de l'échantillon sur un échantillonneur à 3 degrés C a tendance à diminuer à mesure que la quantité totale de phtalaldéhyde collectée sur l'échantillonneur diminue.

L'élution des échantillons dans les 24 heures suivant l'échantillonnage de l'air est requise.
La limite de détection (LOD) est d'environ 0,02 ug de phtalaldéhyde par échantillon.

Le phtalaldéhyde sur les surfaces peut être collecté avec des bandes découpées dans une feuille d'alcool polyvinylique (lingette PVA).
Dans la méthode d'essuyage de surface avec analyse par mesure de fluorescence, les bandes d'essuyage PVA ont été placées dans du diméthylsulfoxyde.

Une aliquote a été traitée avec de la N-acétyl-l-cystéine aqueuse et de l'éthylènediamine.
L'analyse a été effectuée avec un fluorimètre portable (longueurs d'onde d'excitation et d'émission = 365 nm et 438 nm, respectivement).

La LOD est de 0,2 ug par échantillon.
Dans la méthode d'essuyage de surface avec détection colorimétrique visuelle, les bandes d'essuyage PVA ont été placées dans 30:70 acétonitrile: eau.

Une aliquote a été traitée avec de la N-(1-naphtyl)éthylènediamine dans de l'acide sulfurique 0,1 m.
Après le développement de la couleur, la LOD est d'environ 48 ug par échantillon.
Ces méthodes ont été testées sur le terrain dans un hôpital.

Désinfection:
Le phtalaldéhyde est couramment utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les instruments médicaux, couramment vendus.
La désinfection au phtalaldéhyde est indiquée pour les instruments semi-critiques qui entrent en contact avec les muqueuses ou la peau éraflée, tels que les spéculums, les miroirs laryngés et les sondes à ultrasons internes.

Poly(phtalaldéhyde):
Le phtalaldéhyde peut être polymérisé.
Dans le polymère, l'un des atomes d'oxygène forme un pont vers l'autre carbone non cyclique de la même unité phtalaldéhyde, tandis que l'autre pont vers un carbone non cyclique d'une autre unité phtalaldéhyde.
Le poly(phtalaldéhyde) est utilisé dans la fabrication d'un photorésist.

Classification pharmacologique MeSH du phtalaldéhyde :

Désinfectants :
Substances utilisées sur des objets inanimés qui détruisent les micro-organismes nuisibles ou inhibent leur activité.
Les désinfectants sont classés comme complets, détruisant les SPORES ainsi que les formes végétatives des micro-organismes, ou incomplets, détruisant uniquement les formes végétatives des organismes.
Ils se distinguent des ANTISEPTIQUES, qui sont des agents anti-infectieux locaux utilisés sur l'homme et d'autres animaux.

Indicateurs et réactifs :
Substances utilisées pour la détection, l'identification, l'analyse, etc. de processus ou d'états chimiques, biologiques ou pathologiques.
Les indicateurs sont des substances qui changent d'apparence physique, par exemple, la couleur, au point final d'un titrage chimique ou s'en approchant, par exemple, lors du passage entre l'acidité et l'alcalinité.

Les réactifs sont des substances utilisées pour la détection ou la détermination d'une autre substance par des moyens chimiques ou microscopiques, notamment par analyse.
Les types de réactifs sont les précipitants, les solvants, les oxydants, les réducteurs, les fondants et les réactifs colorimétriques.

Inhibiteurs enzymatiques :
Composés ou agents qui se combinent avec une enzyme de manière à empêcher la combinaison normale substrat-enzyme et la réaction catalytique.

Manipulation et stockage du phtalaldéhyde :

Stockage sécurisé :
Séparer des oxydants, des amines, des bases fortes et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.
Ventilation le long du sol.

Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.
Disposition pour contenir les effluents d'extinction d'incendie.

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Température de stockage recommandée 2-8 °C.

Conserver sous gaz inerte.
Conserver dans un endroit sec.
Classe de stockage (TRGS 510) : Non combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques.

Mesures de rejet accidentel de phtalaldéhyde :

Élimination des déversements :

Protection personnelle:
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.
Passez l'aspirateur avec un équipement spécialisé ou balayez soigneusement dans des récipients hermétiques.

Recueillir soigneusement le reste.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramassez et organisez l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du phtalaldéhyde :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par le phtalaldéhyde ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte : l'impact du matériau sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si le phtalaldéhyde est possible ou raisonnable, utiliser un autre produit chimique ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Mesures préventives du phtalaldéhyde :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez pas le phtalaldéhyde pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter la formation de poussières et d'aérosols.

Le traitement ultérieur des matériaux solides peut entraîner la formation de poussières combustibles.
Le potentiel de formation de poussières combustibles doit être pris en considération avant qu'un traitement supplémentaire ne se produise.
Prévoyez une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme.

Contrôles techniques appropriés :
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après avoir manipulé le phtalaldéhyde.

Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez la technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec le phtalaldéhyde.

Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Sécurité du phtalaldéhyde :

Mot-indicateur :
Danger

Catégorie de danger :
Toxicité aiguë Catégorie 3
Corrosion cutanée/irritation cutanée Catégorie 1 B

Lésions oculaires graves/irritation oculaire Catégorie 1
Sensibilisant cutané Catégorie 1
AIGU AQUATIQUE Aigu 1

Mention de danger:
H314-Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves.
H317-Peut provoquer une allergie cutanée.

H301-Toxique en cas d'ingestion.
H400-Très toxique pour la vie aquatique.

Déclaration de précaution :
P280-Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.

P301+P330+P331-EN CAS D'INGESTION :
Rincer la bouche.
NE PAS faire vomir.

P302+P352-EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU : Laver abondamment à l'eau/.

P305+P351+P338-SI DANS LES YEUX :
Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuez à rincer.

P310-Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/.

P273-Éviter le rejet dans l'environnement.

Identifiants du phtalaldéhyde :
Numéro CAS : 643-79-8
ChEBI:CHEBI:70851
ChemSpider : 4642
InfoCard ECHA : 100.010.367
Numéro CE : 211-402-2
PubChem CID : 4807
Numéro RTECS : TH6950000
UNII : 4P8QP9768A
Numéro ONU : 2923
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6032514
InChI : InChI=1S/C8H6O2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-6H
SOURIRES : O=Cc1ccccc1C=O

CAS : 643-79-8
Formule moléculaire : C8H6O2
Poids moléculaire (g/mol) : 134,13
Numéro MDL : MFCD00003335
InChI Key : ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-NAfficher moins
PubChem CID : 4807
ChEBI:CHEBI:70851
SOURIRES : O=CC1=CC=CC=C1C=O

Formule linéaire : C6H4-1,2-(CHO)2
N° CAS : 643-79-8
Poids moléculaire : 134,13

CE / N° liste : 211-402-2
N° CAS : 643-79-8
Mol. formule : C8H6O2

Numéro de produit : P0280
Pureté/Méthode d'analyse : > 99,0 % (GC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C8H6O2 = 134,13
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : Sensible à l'air
N CAS : 643-79-8
Numéro d'enregistrement Reaxys : 878317
ID de la substance PubChem : 87574516
SDBS (base de données spectrale AIST) : 1434
Indice Merck (14) : 7368
Numéro MDL : MFCD00003335

Propriétés du phtalaldéhyde :
Formule chimique : C8H6O2
Masse molaire : 134,134 g·mol−1
Apparence : Solide jaune
Densité : 1,19 g/mL
Point de fusion : 55,5 à 56 ° C (131,9 à 132,8 ° F; 328,6 à 329,1 K) [2]
Point d'ébullition : 266,1 ° C (511,0 ° F; 539,2 K)
Solubilité dans l'eau : Faible

Poids moléculaire : 134,13
XLogP3 : 1.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 134.036779430
Masse monoisotopique : 134,036779430
Surface polaire topologique : 34,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 115
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du phtalaldéhyde :
Couleur jaune
Plage de pourcentage de dosage : ≥ 98 %
Quantité : 1g
Nom IUPAC : benzène-1,2-dicarbaldéhyde
Poids de la formule : 134,13
Pourcentage de pureté : 99,1 %
Forme Physique: Cristaux
Nom chimique ou matériau : O-phtalaldéhyde

Phtalaldéhydes isomères :
isophtalaldéhyde (benzène-1,3-dicarbaldéhyde)
téréphtalaldéhyde (benzène-1,4-dicarbaldéhyde)

Noms du phtalaldéhyde :

Noms des processus réglementaires :
o-phtalaldéhyde, fraction vapeur
Phtalaldéhyde
phtalaldéhyde

Noms IUPAC :
Phtalaldéhyde
1,2-benzènedicarboxaldéhyde
benzène-1,2-dicarbaldéhyde
o-phtalaldéhyde
o-phtalaldéhyde [pour l'étiquetage HPLC]
Phtalaldéhyde
phtalaldéhyde
Phtaldialdéhyde

Nom IUPAC préféré
Benzène-1,2-dicarbaldéhyde

Autres noms:
Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde
o-phtalaldéhyde
dicarboxaldéhyde o-phtalique
Phtaldialdéhyde

Autre identifiant :
643-79-8

MeSH de phtalaldéhyde :
Aldéhyde ortho-phtalique
o Phtalaldéhyde
o Phthaldialdéhyde
o-phtalaldéhyde
o-phtaldialdéhyde
ortho phtalaldéhyde
Aldéhyde orthophtalique
ortho-phtalaldéhyde
Aldéhyde ortho-phtalique
Orthophtaldialdéhyde
PHTALATE DE BIS(2-ÉTHYLHEXYLE)
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) a une bonne stabilité thermique, une capacité plastifiée, une résistance au gel, des propriétés électriques et de bonnes propriétés de filtrage UV.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'huile et est utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un composé organique inclus dans la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.

Numéro CAS : 117-81-7
Numéro CE : 204-211-0 617-060-4
Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : 390,564 g·mol−1

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un composé organique de formule C6H4 (CO2C8H17) 2.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est le membre le plus courant de la classe des phtalates, utilisés comme plastifiants.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est le diester de l'acide phtalique et du 2-éthylhexanol à chaîne ramifiée.
Ce liquide visqueux incolore est soluble dans l’huile, mais pas dans l’eau.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) a une bonne stabilité thermique, une capacité plastifiée, une résistance au gel, des propriétés électriques et de bonnes propriétés de filtrage UV.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est utilisé dans le PVC, le PE, la cellulose, les films, le cuir artificiel, les câbles, les tuyaux, les feuilles, le plastique moulé et le caoutchouc.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un liquide huileux incolore combustible non toxique avec une légère odeur.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un composé organique inclus dans la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un liquide incolore et le diester de l'acide phtalique.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'huile et est utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un diester de l'acide phtalique.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un plastifiant à faible coût et à usage général, qui peut être utile dans les applications de fluides hydrauliques et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est encore largement utilisé comme plastifiant dans certaines applications où les substances volatiles posent moins de problèmes.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) était le matériau le plus largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC.
Pour des raisons de toxicité, l'utilisation de phtalate de bis (2-éthylhexyle) a diminué et a été remplacée par des produits à faible teneur en phtalates volatils et sans phtalates dans certains PVC et d'autres applications.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle), également connu sous le nom de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle ou DEHP, fait partie de la classe de composés appelés esters d'acide benzoïque.
Les esters d'acide benzoïque sont des dérivés esters de l'acide benzoïque.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est pratiquement insoluble (dans l'eau) et constitue un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (à base de phtalate de bis (2-éthylhexyle) pKa).
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) peut être trouvé dans le chou-rave, ce qui fait du phtalate de di(n-octyle) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un composé potentiellement toxique non cancérigène (non répertorié par le CIRC).
Les esters de phtalates sont des perturbateurs endocriniens.

Des études animales ont montré qu'ils perturbent le développement reproductif et peuvent provoquer un certain nombre de malformations chez les jeunes atteints, telles qu'une distance anogénitale réduite (AGD), une cryptorchidie, un hypospadias et une fertilité réduite.
La combinaison d'effets associés aux phtalates est appelée « syndrome des phtalates » (A2883) (T3DB).

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est un liquide clair et incolore, légèrement plus dense que l'eau, avec une odeur légère mais caractéristique.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est miscible avec la plupart des solvants organiques mais n'est pas soluble dans l'eau.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) présente plusieurs avantages par rapport à certains autres plastifiants dans la mesure où le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est plus économique.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) apporte les modifications souhaitées aux propriétés physiques et mécaniques sans provoquer de modifications de la structure chimique du polymère.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) gélifie rapidement ; dans les applications de laque, le phtalate de bis(2-éthylhexyle) sert à éliminer les fissures, à augmenter la résistance et à fournir une surface lisse.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est souvent utilisé comme plastifiant à usage général.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est très rentable et également largement disponible.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) possède une large gamme de caractéristiques telles qu'une efficacité plastifiante élevée, une faible volatilité, une résistance aux UV, une résistance à l'extraction de l'eau, une propriété de résistance au froid, une douceur et une propriété électrique, ce qui rend le phtalate de bis (2-éthylhexyle) approprié pour la fabrication d'un large gamme de produits.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique, comme agent adoucissant pour rendre le caoutchouc synthétique plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est largement utilisé dans les résines PVC et éthylcellulose pour fabriquer des films plastiques, des simili cuir, des fils électriques, etc.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle), également connu sous le nom de phtalate de diéthylhexyle, est un composé organique de formule moléculaire C6H4 (CO2C8H17).
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle), caractérisé par son poids moléculaire, son point d'ébullition élevé et sa faible pression de vapeur, est l'un des émollients généraux les plus largement utilisés.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est synthétisé par la réaction de l'anhydride phtalique avec un alcool chimique tel que le 2-éthylhexanol.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est un adoucissant utilisé dans la production de plastiques flexibles en polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est insoluble dans l'eau et présente une bonne stabilité contre la chaleur, la lumière ultraviolette, une large compatibilité et une excellente résistance à l'hydrolyse.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un liquide huileux incolore, inodore qui ne s'évapore pas facilement.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est une substance artificielle utilisée pour garder les plastiques souples ou plus flexibles.

Ce type de plastique peut être utilisé pour les tubes médicaux et les poches de stockage de sang, les fils et câbles, le revêtement des tapis, les carreaux de sol et les adhésifs.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) se présente sous la forme d'un liquide clair avec une légère odeur.
Légèrement moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace pour l’environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation du phtalate de bis(2-éthylhexyle) dans l’environnement.
Sous forme liquide, il peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d’eau à proximité.

Le contact avec les yeux peut produire une irritation grave et le contact direct avec la peau peut produire une légère irritation.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est utilisé dans la fabrication d’une variété de plastiques et de produits de revêtement.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un ester de phtalate et un diester.

Applications du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est un ester de phtalate utilisé dans la fabrication d'une large gamme de plastiques et de produits de revêtement.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant dans les mélanges de pâtes et de pulpes de PVC et comme additif dans de nombreux autres procédés.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) peut être trouvé dans de nombreux produits finis, notamment les semelles en PVC pour chaussures et pantoufles, le cuir synthétique, les membranes imperméables, les peintures, les vernis, les revêtements de sol, les paillassons et les tuyaux d'arrosage.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est également utilisé dans le processus de calandrage du finissage du papier, pour produire des granulés de PVC, comme fluide hydraulique ou diélectrique dans les condensateurs, dans les études de toxicologie et dans les études d'évaluation des risques de contamination alimentaire qui se produit par migration de phtalates dans denrées alimentaires à partir de matériaux destinés à entrer en contact avec les aliments (FCM).

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un plastifiant utilisé dans la production de plastique flexible en polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est l'un des plastifiants les plus largement utilisés dans le PVC en raison de son faible coût.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un plastifiant à usage général et une norme industrielle de longue date connue pour sa bonne stabilité à la chaleur et à la lumière ultraviolette, et sa large gamme de compatibilité pour une utilisation avec les résines PVC.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) peut également être utilisé comme fluides diélectriques et hydrauliques.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est également un solvant pour de nombreux produits chimiques, comme ceux contenus dans les bâtons lumineux.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).

Plastifiants pour :
Câbles et fils.
Bâtiment et construction de bardages et de membranes de toiture.

Tuyaux et revêtements de sol en PVC.
D'autres tels que les tuyaux, les semelles de chaussures qui scellent les portes industrielles, les couvertures de piscine, les rideaux de douche, les matériaux de toiture, les lits à eau, les meubles et les gants jetables.

Industrie du plastique :

Plastifiants :
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) peut être utilisé comme agent adoucissant, par exemple pour rendre le phtalate de bis(2-éthylhexyle) plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression, sans affecter les plastiques.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) possède de bonnes propriétés plastifiantes du phtalate de bis(2-éthylhexyle) grâce à la capacité de faire glisser les longues molécules de polymères les unes contre les autres.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est largement utilisé dans le traitement des résines de polychlorure de vinyle et d'éthylcellulose pour produire des films plastiques, des imitations de cuir, des fils électriques, des supports de câbles, des feuilles, des planètes, des produits en plastique moulés et utilisé dans les peintures nitrocellulosiques.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) a des applications dans l'industrie de l'automobile, des matériaux de construction, des revêtements de sol et des dispositifs médicaux.

Revêtement du bois :
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est utilisé dans les revêtements industriels pour bois pour améliorer les propriétés de performance des formulations de revêtements pour bois.

Équipement médical:
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits médicaux et sanitaires, tels que les poches de sang et le matériel de dialyse.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) joue un rôle supplémentaire et unique dans les poches de sang, car le phtalate de bis(2-éthylhexyle) aide en fait à prolonger la durée de vie du sang lui-même.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) stabilise également les membranes des globules rouges, permettant ainsi le stockage des produits sanguins dans des poches de sang en PVC pendant plusieurs semaines.

Les plastiques peuvent contenir de 1 % à 40 % de phtalate de bis(2-éthylhexyle).

Utilisations du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant et support de colorant pour les films, les fils, les câbles et les adhésifs.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant dans les supports de tapis, les films d'emballage, les tubes médicaux, les sacs de stockage de sang, les carreaux de sol, les fils électriques, les câbles et les adhésifs.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.

Il n’existe aucune utilisation commerciale connue du DnOP pur.
Cependant, le DnOP constitue environ 20 % de la substance phtalate en C6-10.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est utilisé dans le PVC utilisé dans la fabrication de dalles de revêtement de sol et de moquette, de bâches en toile, de revêtements de piscine, de couvertures de cahiers, de cônes de signalisation, de jouets, de gants en vinyle, de tuyaux d'arrosage, de coupe-froid, de colliers anti-puces et de chaussures. .
Les substances phtalates contenant du DnOP sont également utilisées dans le PVC destiné à des applications alimentaires telles que les ciments de joint, les revêtements de bouchons de bouteilles et les bandes transporteuses.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est principalement utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques et de résines PVC.
Lorsqu'il est utilisé comme plastifiant, le phtalate de bis(2-éthylhexyle) peut représenter 5 à 60 % du poids total des plastiques et résines.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) augmente la flexibilité et améliore ou modifie les propriétés du phtalate de bis(2-éthylhexyle).
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est également utilisé pour les résines d'ester de cellulose et de polystyrène, comme support de colorant dans la production de plastique (principalement le PVC) et comme intermédiaire chimique dans la fabrication d'adhésifs, de plastisols et de revêtements de laques nitrocellulosiques.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) sert également de support pour les catalyseurs ou les initiateurs et de substitut au fluide de condensateur électrique.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est un plastifiant monomère pour les résines vinyliques et cellulosiques.

En raison des propriétés appropriées du phtalate de bis (2-éthylhexyle) et de son faible coût, le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC.
Les plastiques peuvent contenir de 1 à 40 % de phtalate de bis(2-éthylhexyle).

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est également utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.

Environ trois millions de tonnes sont produites et utilisées chaque année dans le monde.

Les fabricants d'articles en PVC souple peuvent choisir parmi plusieurs plastifiants alternatifs offrant des propriétés techniques similaires au phtalate de bis(2-éthylhexyle).
Ces alternatives incluent d'autres phtalates tels que le phtalate de diisononyle (DINP), le phtalate de di-2-propylheptyle (DPHP), le phtalate de diisodécyle (DIDP) et des non-phtalates tels que l'ester de diisononyle d'acide 1,2-cyclohexane dicarboxylique (DINCH), le dioctyle. téréphtalate (DOTP) et esters de citrate.

Processus industriels avec risque d’exposition :
Travailler avec des colles et des adhésifs
Textiles (impression, teinture ou finition)

Exposition environnementale au phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) entre dans la composition de nombreux articles ménagers, notamment les nappes, les carreaux de sol, les rideaux de douche, les tuyaux d'arrosage, les vêtements de pluie, les poupées, les jouets, les chaussures, les tubes médicaux, les tissus d'ameublement et les revêtements de piscine.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est un polluant de l’air intérieur des maisons et des écoles.

Les expositions courantes proviennent de l'utilisation du phtalate de bis (2-éthylhexyle) comme support de parfum dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les détergents à lessive, les eaux de Cologne, les bougies parfumées et les assainisseurs d'air.
L'exposition la plus courante au phtalate de bis (2-éthylhexyle) provient de l'alimentation, avec une consommation moyenne de 0,25 milligramme par jour.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) peut également s'infiltrer dans un liquide qui entre en contact avec le plastique.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) s'extrait plus rapidement dans les solvants non polaires (par exemple les huiles et les graisses contenues dans les aliments emballés en PVC).

Les aliments gras emballés dans des plastiques contenant du phtalate de bis (2-éthylhexyle) sont plus susceptibles d'avoir des concentrations plus élevées, comme les produits laitiers, le poisson ou les fruits de mer et les huiles.
La FDA américaine autorise donc l'utilisation d'emballages contenant du phtalate de bis (2-éthylhexyle) uniquement pour les aliments contenant principalement de l'eau.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) peut s'infiltrer dans l'eau potable à partir des rejets des usines de caoutchouc et de produits chimiques ; Les limites de l'EPA des États-Unis pour le phtalate de bis(2-éthylhexyle) dans l'eau potable sont de 6 ppb.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est également couramment trouvé dans l'eau en bouteille, mais contrairement à l'eau du robinet, l'EPA ne réglemente pas les niveaux dans l'eau en bouteille.

Les niveaux de phtalate de bis (2-éthylhexyle) dans certains échantillons de lait européens ont été trouvés 2 000 fois supérieurs aux limites de l'EPA pour l'eau potable (12 000 ppb).
Les niveaux de phtalate de bis(2-éthylhexyle) dans certains fromages et crèmes européens étaient encore plus élevés, jusqu'à 200 000 ppb, en 1994.

De plus, les travailleurs des usines qui utilisent du phtalate de bis (2-éthylhexyle) dans leur production sont plus exposés.
La limite d'exposition professionnelle fixée par l'agence américaine OSHA est de 5 mg/m3 d'air.

Utilisation dans les dispositifs médicaux du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est le plastifiant phtalate le plus courant dans les dispositifs médicaux tels que les tubes et sacs intraveineux, les cathéters IV, les sondes nasogastriques, les sacs et tubes de dialyse, les poches de sang et les tubes de transfusion, ainsi que les tubes à air.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) rend ces plastiques plus souples et plus flexibles et a été introduit pour la première fois dans les années 1940 dans les poches de sang.

Pour cette raison, des inquiétudes ont été exprimées concernant les lixiviats de phtalate de bis (2-éthylhexyle) transportés vers le patient, en particulier chez ceux qui nécessitent des perfusions importantes ou chez ceux qui présentent le plus grand risque d'anomalies du développement, par exemple les nouveau-nés en crèche de soins intensifs, les hémophiles. , les patients dialysés rénaux, les nouveau-nés, les bébés prématurés, les femmes allaitantes et les femmes enceintes.
Selon le Comité scientifique des risques sanitaires et environnementaux (SCHER) de la Commission européenne, l'exposition au phtalate de bis(2-éthylhexyle) peut dépasser la dose journalière tolérable dans certains groupes de population spécifiques, à savoir les personnes exposées par des procédures médicales telles que la dialyse rénale.

L'Académie américaine de pédiatrie a préconisé de ne pas utiliser de dispositifs médicaux susceptibles de libérer le phtalate de bis (2-éthylhexyle) chez les patients et, à la place, de recourir à des alternatives sans phtalate de bis (2-éthylhexyle).
En juillet 2002, la FDA américaine a publié un avis de santé publique sur le phtalate de bis(2-éthylhexyle), déclarant notamment : « Nous recommandons d'envisager de telles alternatives lorsque ces procédures à haut risque doivent être effectuées sur des nouveau-nés de sexe masculin, des femmes enceintes qui portent les fœtus mâles et les mâles péripubères", notant que les alternatives consistaient à rechercher des solutions d'exposition aux phtalates autres que le bis(2-éthylhexyle) ; ils mentionnent une base de données d'alternatives.

Le documentaire de la CBC, The Disagging Male, a soulevé des inquiétudes concernant le développement sexuel (le développement fœtal masculin, les fausses couches) et la cause d'une diminution considérable du nombre de spermatozoïdes chez les hommes.
Un article de synthèse paru en 2010 dans le Journal of Transfusion Medicine a montré un consensus selon lequel les avantages d'un traitement salvateur avec ces dispositifs dépassent de loin les risques de lessivage du phtalate de bis (2-éthylhexyle) hors de ces dispositifs.

Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour développer des alternatives au phtalate de bis (2-éthylhexyle), qui offrent les mêmes avantages en termes de douceur et de flexibilité, requis pour la plupart des procédures médicales.
Si une procédure nécessite l'un de ces dispositifs et si le patient présente un risque élevé de souffrir de phtalate de bis (2-éthylhexyle), une alternative au phtalate de bis (2-éthylhexyle) doit être envisagée si elle est médicalement sûre.

Métabolisme du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) s'hydrolyse en phtalate de mono-éthylhexyle (MEHP) puis en sels de phtalate.
L'alcool libéré est susceptible de s'oxyder en aldéhyde et en acide carboxylique.

Processus de fabrication du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Tous les fabricants d’esters phtaliques utilisent les mêmes procédés.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est fabriqué par stérilisation phtalique de l'anhydride avec du 2-éthyl-hexanol.
Cette réaction se déroule en deux étapes successives. La première étape de la réaction conduit à la formation d'un monoester par désalcoolisation de l'acide phtalique, cette étape s'achève rapidement.

La deuxième étape de la production du phtalate de bis(2-éthylhexyle) consiste à convertir le monoster en diester.
Il s’agit d’une réaction réversible qui se déroule plus lentement que la première réaction.

Pour modifier l'équilibre en faveur du diester, l'eau de réaction est éliminée par distillation.
Les températures élevées et les catalyseurs accélèrent la vitesse de réaction.
Selon le catalyseur utilisé, la température dans la deuxième étape varie de 140°C à 165°C avec des catalyseurs acides et de 200°C à 250°C avec des catalyseurs amphotères.

Des changements de pureté peuvent survenir en fonction du catalyseur, de l’alcool réagissant et du type de procédé.
L'excès d'alcool est récupéré et le phtalate de bis(2-éthylhexyle) d'Iran est purifié par distillation sous vide.

La séquence de réaction est réalisée dans un système fermé.
Ce processus peut être effectué de manière séquentielle ou par lots.

Méthodes de fabrication du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est produit commercialement en tant que composant d'esters de phtalates mixtes, notamment les phtalates à chaîne droite en C6, C8 et Cl0.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est produit à pression atmosphérique ou sous vide en chauffant un excès de n-octanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur d'estérification tel que l'acide sulfurique ou l'acide p-toluènesulfonique.

Le processus peut être soit continu, soit discontinu.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) peut également être produit par la réaction du bromure de n-octyle avec l'anhydride phtalique.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est formé par estérification du n-octanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur (acide sulfurique ou acide p-toluènesulfonique) ou de manière non catalytique à haute température.

Pharmacologie et biochimie du phtalate de bis (2-éthylhexyle) :

Classification pharmacologique MeSH :

Plastifiants :
Matériaux incorporés mécaniquement dans les plastiques (généralement du PVC) pour augmenter la flexibilité, l'ouvrabilité ou la distensibilité ; En raison de l'inclusion non chimique, les plastifiants s'échappent du plastique et se retrouvent dans les fluides corporels et l'environnement général.

Identification du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Méthodes analytiques du laboratoire :

Méthode : DOE OM100R
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur de piège à ions par spectromètre de masse
Analyte : Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Matrice : matrices de déchets solides, sols et eaux souterraines
Limite de détection : 160 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 1625
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Matrice : eau
Limite de détection : 10 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 606
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur à capture d'électrons
Analyte : Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Matrice : eaux usées et autres eaux
Limite de détection : 3 ug/L.

Méthode : EPA-NERL 506
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par photoionisation
Analyte : Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Matrice : eau potable
Limite de détection : 6,42 ug/L.

Production de phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est produit commercialement par la réaction d'un excès de 2-éthylhexanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique ou l'acide para-toluènesulfonique.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) a été produit pour la première fois en quantités commerciales au Japon vers 1933 et aux États-Unis en 1939.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) possède deux stéréocentres, situés au niveau des atomes de carbone portant les groupes éthyle.
En conséquence, il possède trois stéréoisomères distincts, constitués d'une forme (R, R), d'une forme (S, S) (diastéréomères) et d'une forme méso (R, S).
Comme la plupart du 2-éthylhexanol est produit sous forme de mélange racémique, le phtalate de bis (2-éthylhexyle) produit commercialement est donc presque toujours également racémique et se compose de quantités égales des trois stéréoisomères.

Propriétés du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est un liquide clair, incolore et visqueux avec une légère odeur caractéristique.
Soluble dans l'éthanol, l'éther, l'huile minérale et la majorité des solvants organiques.
Non miscible à l'eau, résistant à l'hydrolyse et à l'activité de l'oxygène de l'air.

Phtalate de bis (2-éthylhexyle), efficacité plastifiante élevée, taux de fusion, viscosité, faible volatilité, propriété de résistance aux UV, preuve d'extraction d'eau, propriété de résistance au froid, ainsi qu'une bonne douceur et propriété électrique, ont trouvé de nombreuses applications dans de nombreuses ramifications de L'industrie.

Effets sur les organismes vivants du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Perturbation endocrinienne :
On pense que le phtalate de bis (2-éthylhexyle), ainsi que d'autres phtalates, provoque des perturbations endocriniennes chez les hommes, par l'action du phtalate de bis (2-éthylhexyle) en tant qu'antagoniste des androgènes, et peut avoir des effets durables sur la fonction de reproduction, tant chez l'enfant que chez l'adulte. expositions.
Il a été démontré que l’exposition prénatale aux phtalates est associée à des niveaux inférieurs de fonction reproductive chez les adolescents de sexe masculin.

Dans une autre étude, les concentrations atmosphériques de phtalate de bis (2-éthylhexyle) dans une usine de granulés de PVC étaient associées de manière significative à une réduction de la motilité des spermatozoïdes et de l'intégrité de l'ADN de la chromatine.
De plus, les auteurs ont noté que les estimations de l'apport quotidien en phtalate de bis(2-éthylhexyle) étaient comparables à celles de la population générale, ce qui indique qu'un « pourcentage élevé d'hommes sont exposés à des niveaux de phtalate de bis(2-éthylhexyle) qui peuvent affecter la motilité des spermatozoïdes et la chromatine ». Intégrité de l'ADN".

Ces affirmations ont été étayées par une étude utilisant les chiens comme « espèce sentinelle pour évaluer l'exposition humaine à une sélection de mélanges chimiques présents dans l'environnement ».
Les auteurs ont analysé la concentration de phtalate de bis (2-éthylhexyle) et d'autres produits chimiques courants tels que les PCB dans les testicules de chiens de cinq régions du monde différentes.
Les résultats ont montré que les différences régionales de concentration des produits chimiques se reflètent dans les testicules des chiens et que des pathologies telles que l'atrophie des tubules et les cellules germinales étaient plus répandues dans les testicules des chiens provenant de régions présentant des concentrations plus élevées.

Développement:
Il a été démontré que l'exposition au phtalate de bis (2-éthylhexyle) pendant la grossesse perturbe la croissance et le développement du placenta chez la souris, entraînant des taux plus élevés d'insuffisance pondérale à la naissance, de naissance prématurée et de perte fœtale.
Dans une étude distincte, l’exposition de souris néonatales au phtalate de bis (2-éthylhexyle) pendant l’allaitement a provoqué une hypertrophie des glandes surrénales et des niveaux d’anxiété plus élevés pendant la puberté.
Dans une autre étude, l'administration pubertaire de phtalate de bis (2-éthylhexyle) à dose plus élevée a retardé la puberté chez le rat, réduit la production de testostérone et inhibé le développement androgène-dépendant ; de faibles doses n’ont montré aucun effet.

Réponse du gouvernement et de l'industrie concernant le phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Taïwan:
En octobre 2009, la Consumers' Foundation de Taiwan (CFCT) a publié les résultats de tests révélant que 5 des 12 chaussures échantillonnées contenaient plus de 0,1 % de plastifiant phtalate, y compris le phtalate de bis(2-éthylhexyle), ce qui dépasse la norme gouvernementale de sécurité des jouets ( CNS 4797).
CFCT recommande aux utilisateurs de porter d'abord des chaussettes pour éviter tout contact direct avec la peau.

En mai 2011, l'utilisation illégale du plastifiant phtalate de bis (2-éthylhexyle) dans des agents trouble destinés à être utilisés dans les aliments et les boissons a été signalée à Taiwan.
Une inspection des produits a initialement révélé la présence de plastifiants.
À mesure que davantage de produits étaient testés, les inspecteurs ont découvert que davantage de fabricants utilisaient du phtalate de bis (2-éthylhexyle) et du DINP.
Le ministère de la Santé a confirmé que des aliments et des boissons contaminés avaient été exportés vers d'autres pays et régions, ce qui révèle la prévalence généralisée de plastifiants toxiques.

Union européenne:
Les inquiétudes concernant les produits chimiques ingérés par les enfants lors de la mastication de jouets en plastique ont incité la Commission européenne à ordonner une interdiction temporaire des phtalates en 1999, dont la décision est basée sur un avis du Comité scientifique de la Commission sur la toxicité, l'écotoxicité et l'environnement (CSTEE).
Une proposition visant à rendre l'interdiction permanente a été déposée.

Jusqu'en 2004, l'UE interdisait l'utilisation du phtalate de bis(2-éthylhexyle) ainsi que de plusieurs autres phtalates (DBP, BBP, DINP, DIDP et DNOP) dans les jouets pour jeunes enfants.
En 2005, le Conseil et le Parlement ont proposé un compromis pour interdire trois types de phtalates (DINP, DIDP et DNOP) « dans les jouets et articles de puériculture qui peuvent être mis en bouche par les enfants ».
Ainsi, davantage de produits que prévu initialement seront concernés par la directive.

En 2008, six substances ont été considérées comme extrêmement préoccupantes (SVHC) et ajoutées à la liste candidate, notamment le musc xylène, le MDA, le HBCDD, le DEHP, le BBP et le DBP.
En 2011, ces six substances ont été répertoriées pour autorisation à l'annexe XIV de REACH par le règlement (UE) n° 143/2011.
Selon le règlement, les phtalates, notamment le DEHP, le BBP et le DBP, seront interdits à partir de février 2015.

En 2012, la ministre danoise de l'Environnement, Ida Auken, a annoncé l'interdiction du DEHP, du DBP, du DIBP et du BBP, plaçant ainsi le Danemark devant l'Union européenne, qui a déjà entamé un processus d'élimination progressive des phtalates.
Cependant, le phtalate de bis(2-éthylhexyle) a été reporté de deux ans et entrerait en vigueur en 2015 et non en décembre 2013, comme prévu initialement.
La raison en est que les quatre phtalates sont beaucoup plus courants que prévu et que les producteurs ne peuvent pas éliminer progressivement les phtalates aussi rapidement que l'a demandé le ministère de l'Environnement.

En 2012, la France est devenue le premier pays de l’UE à interdire l’utilisation du phtalate de bis(2-éthylhexyle) en pédiatrie, en néonatalogie et dans les maternités des hôpitaux.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) a désormais été classé comme reprotoxine de catégorie 1B et figure désormais à l'annexe XIV de la législation REACH de l'Union européenne.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) a été progressivement éliminé en Europe dans le cadre de REACH et ne peut être utilisé que dans des cas spécifiques si une autorisation a été accordée.
Les autorisations sont accordées par la Commission européenne, après avoir obtenu l'avis du Comité d'évaluation des risques (RAC) et du Comité d'analyse socio-économique (SEAC) de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).

Californie:
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est classé comme un « produit chimique connu par l'État de Californie pour provoquer le cancer et des malformations congénitales ou d'autres problèmes de reproduction » (dans ce cas, les deux) selon les termes de la proposition 65.

Manipulation et stockage du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1C : Combustible, toxique aigu Cat.3 / composés toxiques ou composés provoquant des effets chroniques

Stockage du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) doit être conservé dans des récipients bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) doit être manipulé conformément aux bonnes pratiques de sécurité et d'hygiène de l'industrie.
Des contrôles techniques pertinents doivent être mis en œuvre.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) peut provoquer une irritation cutanée si le contact est répété ou prolongé, ainsi qu'une grave irritation des yeux.
Les risques liés à l'inhalation de vapeurs sont minimes à température ambiante mais peuvent provoquer une irritation à des températures plus élevées.
Un équipement de protection individuelle, notamment des lunettes de sécurité approuvées, des vêtements et des gants imperméables, doit être porté, et des respirateurs doivent être portés lorsque cela est jugé nécessaire par les évaluations des risques pour la tâche effectuée.

Stabilité et réactivité du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Stabilité chimique
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Conditions à éviter
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du phtalate de bis (2-éthylhexyle) au médecin présent.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Moyens d'extinction appropriés :
Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le phtalate de bis(2-éthylhexyle), aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Oxydes de carbone
Combustible.

Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Numéro CAS : 117-81-7
ChEBI : CHEBI :17747
ChEMBL : ChEMBL402794
ChemSpider : 21106505
Carte d'information ECHA : 100.003.829
Numéro CE : 204-211-0 617-060-4
KEGG : C03690
CID PubChem : 8343
Numéro RTECS : TI0350000
UNII : C42K0PH13C
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5020607
InChI : InChI=1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28- 18-20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3
Clé: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O=C(OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1C(OCC(CC)CCCC)=O

Synonyme(s) : Phtalate de bis(2-éthylhexyle), DEHP, DOP, ester de bis(2-éthylhexyle) de l'acide phtalique
Formule linéaire : C6H4-1,2-[CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2
Numéro CAS : 117-81-7
Poids moléculaire : 390,56
Beilstein: 1890696
Numéro CE : 204-211-0
Numéro MDL : MFCD00009493
ID de substance PubChem : 24893594
NACRES : NA.22

Propriétés du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : 390,564 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore et huileux
Densité : 0,99 g/mL (20°C)
Point de fusion : −50 °C (−58 °F ; 223 K)
Point d'ébullition : 385 °C (725 °F ; 658 K)
Solubilité dans l'eau : 0,00003 % (23,8 °C)
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg (20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4870

densité de vapeur : >16 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 1,2 mmHg ( 93 °C)
Analyse : ≥99,5 %
forme : huile
température d'auto-inflammation : 734 °F
impuretés : ≤0,05 % d'eau (Karl Fischer)
couleur : APHA : ≤10

indice de réfraction :
n25/D 1.483-1.487
n20/D 1.486 (lit.)

point d'ébullition : 384 °C (lit.)
mp : −50 °C (lit.)

densité:
0,985-0,987 g/mL à 20 °C
0,985 g/mL à 25 °C (lit.)

aptitude : adapté à l'acidité (<=0,003 % en acide phtalique)

Chaîne SMILES : CCCCC(CC)COC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC(CC)CCCC
InChI : 1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28-18- 20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3
Clé InChI : BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 390,6 g/mol
XLogP3 : 9,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 18
Masse exacte : 390,27700969 g/mol
Masse monoisotopique : 390,27700969 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 28
Complexité : 369
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Noms du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Noms des processus réglementaires :
Phtalate de di-n-octyle (DNOP)
Phtalate de dioctyle
Phtalate de dioctyle
phtalate de dioctyle

Noms IUPAC :
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DIOCTYLE
Phtalate de dioctyle
phtalate de dioctyle

Nom IUPAC préféré :
Bis(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate

Autres noms:
Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Phtalate d'octyle di-sec (archaïque)
DEHP
Phtalate d'isooctyle, di-
DNOP

Autres identifiants :
117-84-0
27214-90-0
8031-29-6

Synonymes du phtalate de bis (2-éthylhexyle):
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
DNOP
Viniciseur 85
Dinopol NOP
Phtalate de n-octyle
Acide phtalique, ester dioctylique
Ester di-n-octylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
O-benzènedicarboxylate de dioctyle
Phtalate de bis(n-octyle)
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Numéro de déchet RCRA U107
phtalate de di-octyle
Dioktylester kyseliny ftalove
NSC 15318
Phtalate de N-dioctyle
CCRIS 6196
Acide o-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
HSDB1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS204-214-7
8031-29-6
Dioktylester kyseliny ftalove [tchèque]
Déchet RCRA n°. U107
BRN1915994
Ester di-n-octylique d'acide benzènedicarboxylique
UNII-8X3RJ0527W
DTXSID1021956
CHEBI:34679
8X3RJ0527W
NSC-15318
NCGC00090781-02
DTXCID801956
Acide phtalique, ester de bis-n-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
Dioktylftalat
Phtalate de diocyle
n-dioctylphtalate
1, ester dioctylique
Vinyciseur 85
Phtalate, Dioctyle
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Dioctyle d'acide phtalique
Phtalate de dioctyle, n-
DOP (Code CHRIS)
Phtalate de dioctyle, n- ;
Phtalate de dioctyle normal
Di-n-octylphtalate (DnOP)
SCHEMBL23053
ENCHÈRE :ER0319
DnOP (phtalate de di-n-octyle)
CHEMBL1409747
NSC15318
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE [HSDB]
Tox21_111020
Tox21_202233
Tox21_300549
Phtalate de di-n-octyle, pa, 99 %
LS-594
MFCD00015292
STL280370
Dioctylester d'acide O-benzènedicarboxylique
AKOS015889916
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
NCGC00090781-01
NCGC00090781-03
NCGC00090781-04
NCGC00090781-05
NCGC00254360-01
NCGC00259782-01
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
FT-0655747
FT-0667608
P0304
EN300-40135
IS_DI-N-OCTYLPHTALATE-3,4,5,6-D4
A803836
Q908490
J-003672
J-520376
F0001-0293
Z407875554
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphinyl]morpholine
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [allemand] [Nom ACD/IUPAC]
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [Nom ACD/IUPAC]
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
545-82-4 [RN]
Aziridine, 1,1'-(4-morpholinylphosphinylidène)bis-
Aziridine, 1,1'-(morpholinophosphinylidène)bis-
Oxyde de bis(1-aziridinyl)morpholinophosphine
Phtalate de dioctyle [Nom ACD/IUPAC]
Morpholine, 4-[bis(1-aziridinyl)phosphinyl]-[ACD/Nom de l'index]
4-(di(aziridin-1-yl)phosphoryl)morpholine
4-[BIS(AZIRIDIN-1-YL)PHOSPHOROSO]MORPHOLINE
4-[bis(aziridin-1-yl)phosphoryl]morpholine
Aziridine, 1, 1'-(4-morpholinylphosphinylidène)bis-
Léderle 7-7344
MEPA
Morpholine, 4-(bis(1-aziridinyl)phosphinyl)- (9CI)
Morpholine, 4-[bis (1-aziridinyl)phosphinyl]-
N-(3-oxapentaméthylène)-N',N''-diéthylènephosphoramide
N, N'-Diéthylène-N''-(3-oxapentaméthylène)phosphoramide
N,N'-Diéthylène-N''-(3-oxapentaméthylène)phosphoramide
ODEPA
Oxa DEPA
Oxyde de phosphine, bis (1-aziridinyl)morpholino-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)-4-morpholinyl-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)morpholino-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)morpholino- (8CI)
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
Dinopol NOP
Phtalate de n-octyle
Viniciseur 85
DNOP
Acide phtalique, ester dioctylique
Polyciseur 162
Ester di-n-octylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
O-benzènedicarboxylate de dioctyle
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Phtalate de bis(n-octyle)
Dioktylester kyseliny ftalove
NSC 15318
UNII-8X3RJ0527W
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
CHEBI:34679
8X3RJ0527W
MFCD00015292
68515-43-5
NCGC00090781-02
DSSTox_CID_1956
DSSTox_RID_76425
DSSTox_GSID_21956
8031-29-6
2-(octyloxycarbonyl)benzoate d'octyle
phtalate de di-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
CCRIS 6196
HSDB1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS204-214-7
Dioktylester kyseliny ftalove [tchèque]
Déchet RCRA n°. U107
BRN1915994
Ester di-n-octylique d'acide benzènedicarboxylique
1, ester dioctylique
Vinyciseur 85
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Dioctyle d'acide phtalique
Acide phtalique, ester de bis-n-octyle
0014AD
ANW-17052
Phtalate de di-n-octyle, pa, 99 %
NSC-15318
SBB008723
STL280370
AKOS015889916
MCULE-5138747558
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
LS-15074
FT-0655747
FT-0667608
P0304
ST50826905
C14227
ESTER DIOCTYLIQUE DE L'ACIDE 1,2-BENZÉDICARBOXYLIQUE
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
PHTALATE DE DIALLYLE
DESCRIPTION:
Le phtalate de diallyle est un liquide clair jaune pâle et inodore.
Le phtalate de diallyle est un ester de phtalate.
Les esters de phtalate sont des esters d'acide phtalique et sont principalement utilisés comme plastifiants, principalement utilisés pour adoucir le chlorure de polyvinyle.

CAS : 131-17-9
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 205-016-3
Formule moléculaire : C14H14O4
Nom IUPAC : bis(prop-2-ényl)benzène-1,2-dicarboxylate

Le phtalate de diallyle se trouve dans un certain nombre de produits, notamment les colles, les matériaux de construction, les produits de soins personnels, les détergents et les tensioactifs, les emballages, les jouets pour enfants, les peintures, les produits pharmaceutiques, les produits alimentaires et les textiles.
Le phtalate de diallyle est dangereux en raison de sa capacité à agir comme perturbateur endocrinien.
Le phtalate de diallyle est progressivement éliminé de nombreux produits aux États-Unis et dans l'Union européenne en raison de ces problèmes de santé.

Le terme phtalate de diallyle est utilisé à la fois pour les formes monomères et polymères.
Le monomère est utilisé comme agent de réticulation dans les résines de polyester insaturé.
En tant que polymère, le phtalate de diallyle est utilisé dans la production de poudres de moulage thermodurcissables, de résines de coulée et de stratifiés.

C'est le matériau de choix pour les composants électriques militaires et commerciaux critiques et hautes performances où une fiabilité à long terme est exigée en raison de sa capacité à conserver ses propriétés isolantes supérieures, même lorsqu'il est soumis à des conditions environnementales extrêmes de chaleur élevée et d'humidité élevée sur de longues périodes. périodes de temps.
De plus, les composés de phtalate de diallyle résisteront aux changements dimensionnels dans les environnements de soudage à haute température où les matériaux concurrents peuvent se déformer.
Le phtalate de diallyle a une dureté élevée et une résistance chimique supérieure.
Le phtalate de diallyle est excellent pour les applications où la rétention des bords est un problème.
Le phtalate de diallyle de cuivre est électriquement conducteur pour les applications SEM et spectromètre.

Le phtalate de diallyle est un ester de phtalate.
Les esters de phtalate sont des esters d'acide phtalique et sont principalement utilisés comme plastifiants, principalement utilisés pour adoucir le chlorure de polyvinyle.

Le phtalate de diallyle se trouve dans un certain nombre de produits, notamment les colles, les matériaux de construction, les produits de soins personnels, les détergents et les tensioactifs, les emballages, les jouets pour enfants, les peintures, les produits pharmaceutiques, les produits alimentaires et les textiles.
Le phtalate de diallyle est dangereux en raison de sa capacité à agir comme perturbateur endocrinien.
Le phtalate de diallyle est progressivement éliminé de nombreux produits aux États-Unis et dans l'Union européenne en raison de ces problèmes de santé.

APPLICATIONS DU PHTALATE DE DIALLYLE :
Le phtalate de diallyle est utilisé comme agent de réticulation
Le phtalate de diallyle est utilisé comme poudres de moulage thermodurcissables
Le phtalate de diallyle est utilisé comme résines de coulée et stratifiés

Le phtalate de diallyle est utilisé dans l'armée
Le phtalate de diallyle est utilisé dans les composants électroniques.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PHTALATE DE DIALLYLE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PHTALATE DE DIALLYLE :
Poids moléculaire 246,26 g/mol
XLogP3 3.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 4
Nombre de liaisons rotatives 8
Masse exacte 246,08920892 g/mol
Masse monoisotopique 246,08920892 g/mol
Surface polaire topologique 52,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds 18
Charge formelle 0
Complexité 290
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
densité de vapeur : 8,3 (vs air)
Niveau de qualité : 100
pression de vapeur : 2,3 mmHg ( 150 °C)
Dosage : 97 %
Forme : liquide
température d'auto-inflammation : 725 °F
indice de réfraction : n20/D 1,519 (lit.)
pb : 165-167 °C/5 mmHg (lit.)
Densité : 1,121 g/mL à 25 °C (lit.)
État physique Liquide incolore et transparent
Point de fusion –70 ºC
Point d'ébullition 157 ºC à 6,7 hPa*
Densité relative 1,12
Pression de vapeur 2,13 × 10–4 hPa à 25 ºC
Solubilité dans l'eau 148 mg/L à 20 ºC (pH 6,9–7,3)
Coefficient de partage noctanol/eau (valeur logarithmique)
3.23 à 20 ºC
Constante de la loi de Henry 3,86 × 10-7 atm-m³/mole Estimation par EPI WIN 3.11**
Point d'éclair 166 ºC (coupe fermée)
Point de fusion -70°C
Densité 1.12
Point d'ébullition 160°C à 163°C (4mmHg)
Point d'éclair 166°C (330°F)
Odeur piquante, rend les yeux larmoyants
Indice de réfraction 1.519
Quantité 500 g
Numéro ONU UN3082
Beilstein 1880877
Poids de la formule 246,27
Densité (g/cm3).:1.6
Dureté de surface : RM90
Résistance à la traction (MPa) : 45
Module de flexion (GPa) : 6,8
Izod cranté (kJ/m) : 0,38
Dilatation linéaire (/°C x 10-5) : 3,4
Allongement à la rupture (%) : 1,1
Max. Exploitation temporaire. (°C): 160
Absorption d'eau (%) : 0,3
Indice d'oxygène (%) : 25
Inflammabilité UL94:HB
Résistivité volumique (log ohm.cm) : 15
Rigidité diélectrique (MV/m) : 16
Facteur de dissipation1kHz : 0,035
Constante diélectrique 1kHz : 5
HDT à 0,45 MPa (°C) : 260+
HDT à 1,80 MPa (°C) : 170
Matériel Séchage h @ °C: 4 @ 40
Température de fusion. Plage (°C): 60 - 90
Retrait de moisissure (%) : 0,6
Temp. Plage (°C): 150 - 180

SYNONYMES DE PHTALATE DE DIALLYLE :
PHTALATE DE DIALLYLE
131-17-9
Phtalate d'allyle
Diallylphtalate
Dapon 35
Dapon R
Ester diallylique d'acide phtalique
Acide phtalique, ester diallylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di-2-propényle
Acide o-phtalique, ester diallylique
NCI-C50657
NSC 7667
bis(prop-2-ényl)benzène-1,2-dicarboxylate
Diallylester kyseliny ftalove
Ester 1,2-di-2-propène-1-ylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
1,2-benzènedicarboxylate de di-2-propényle
acide phtalique, ester bis-allylique
25053-15-0
F79L0UL6ST
143318-73-4
DTXSID7020392
DIPROP-2-ENYL BENZENE-1,2-DICARBOXYLATE
NSC-7667
DTXCID70392
CAS-131-17-9
CCRIS 1361
HSDB 4169
Acide diallylester phtalique
EINECS 205-016-3
Diallylester kyseliny ftalove [Tchèque]
UNII-F79L0UL6ST
BRN 1880877
AI3-02574
DAP monomère
phtalate de di-allyle
MFCD00008646
Acide phtalique diallyle
Phtalate de diallyle, 97%
Ester di-2-propénylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
CE 205-016-3
SCHEMBL15174
4-09-00-03188 (Référence du manuel Beilstein)
Acide o-phtalique d'ester diallylique
MLS002415725
Ester diallylique de l'acide phtalique
WLN : 1U2OVR BVO2U1
Monomère de phtalate de diallyle, DAP
RX 1-501N (sel/mélange)
CHEMBL1329372
PHTALATE DE DIALLYLE [HSDB]
NSC7667
HMS2267F17
RX 3-1-530 (sel/mélange)
Tox21_201961
Tox21_300135
Decobest DA ininflammable (Sel/Mélange)
Phtalate de diallyle, étalon analytique
AKOS015891274
NCGC00091365-01
NCGC00091365-02
NCGC00091365-03
NCGC00091365-04
NCGC00254197-01
NCGC00259510-01
BS-14891
SMR001253767
FT-0624597
P0290
J-005948
Q2161731
1,2-bis(prop-2-èn-1-yl)benzène-1,2-dicarboxylate
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di-2-propène-1-yle [ACD/Nom de l'index]
1,2-bis(prop-2-èn-1-yl)benzène-1,2-dicarboxylate
131-17-9 [RN]
205-016-3 [EINECS]
25053-15-0 [RN]
CZ4200000
Phtalate de diallyle [Nom ACD/IUPAC]
Résine de phtalate de diallyle
Diallyl-phtalate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
1,2-dicarboxylate de diprop-2-ène-1-yle benzène
MFCD00008646 [numéro MDL]
Phtalate de diallyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Acide phtalique, ester diallylique (8CI)
[131-17-9] [RN]
Ester 1,2-di-2-propène-1-ylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester 1,2-di-2-propène-1-ylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di-2-propényle
Ester di-2-propénylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
124743-27-7 [RN]
143318-73-4 [RN]
Acide 3,5-diiodo-2-méthylbenzoïque
Acide 3,5-diiodo-2-méthylbenzoïque [Nom ACD/IUPAC]
4-09-00-03188 [Beilstein]
4-09-00-03188 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
PHTALATE D'ALLYLE
ester diallylique d'acide benzène-1,2-dicarboxylique
bis(prop-2-ényl)benzène-1,2-dicarboxylate
C049098
Dap
DAP monomère
Dapon R
Dapon R.
1,2-benzènedicarboxylate de di-2-propényle
benzène-1,2-dicarboxylate de diallyle
Ester diallylique de l'acide phtalique
Acide o-phtalique d'ester diallylique
Monomère de phtalate de diallyle, DAP
Acide diallylphtalique
Diallylester kyseliny ftalove [Tchèque]
Diallylester kyseliny ftalove
Diallylester kyseliny ftalove [Tchèque]
acide diallylester phtalique
DIALLYLPHTALATE
diprop-2-ényl benzène-1,2-dicarboxylate
EINECS 205-016-3
NCGC00091365-02
Décobest ininflammable da
Decobest DA ininflammable (Sel/Mélange)
ester diallylique d'acide o-phtalique
Acide o-phtalique, ester diallylique
ester diallylique d'acide phtalique
Acide phtalique, ester bis-allylique
Acide phtalique, ester diallylique
POLY(PHTALATE DE DIALLYLE)
2-(prop-2-ényloxycarbonyl)benzoate de prop-2-ényle
RX 1-501N (sel/mélange)
RX 3-1-530 (sel/mélange)
ST5405391
WLN : 1U2OVR BVO2U1


PHTALATE DE DIÉTHYLE

Le phtalate de diéthyle est un composé chimique de formule moléculaire C12H14O4.
Le phtalate de diéthyle appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'esters de phtalate.
Le phtalate de diéthyle est formé par l'estérification de l'acide phtalique avec de l'éthanol, ce qui donne l'ester diéthylique.
Le phtalate de diéthyle est un liquide incolore et inodore à faible volatilité.

Numéro CAS : 84-66-2
Numéro CE : 201-550-6



APPLICATIONS


Le phtalate de diéthyle est principalement utilisé comme plastifiant dans la production de matériaux polymères, en particulier le chlorure de polyvinyle (PVC).
Sa principale application en tant que plastifiant est d'augmenter la flexibilité et la maniabilité du PVC, ce qui facilite le moulage dans diverses formes et formes.
Le phtalate de diéthyle est largement utilisé dans la fabrication de revêtements de sol en vinyle, de cuir synthétique et de tissus enduits de vinyle pour des applications dans les industries de l'automobile et de la construction.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production de câbles électriques pour améliorer leur flexibilité et leur durabilité.
Le phtalate de diéthyle agit comme agent adoucissant dans les matériaux à base de cellulose, tels que les films et les feuilles d'acétate de cellulose.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production de bouteilles en plastique, de feuilles de film et d'autres matériaux d'emballage de consommation.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme solvant et fixateur dans l'industrie des parfums pour améliorer la longévité et la stabilité des parfums dans les parfums et les eaux de Cologne.
Dans les produits de soins personnels, le phtalate de diéthyle est utilisé comme solvant dans les vernis à ongles, les fixatifs pour cheveux et les lotions, améliorant leur texture et leurs performances.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de déodorants, de vaporisateurs corporels et d'hydratants pour aider à dissoudre et à disperser les huiles parfumées.
Le phtalate de diéthyle est couramment utilisé comme solvant dans les applications industrielles, telles que la production d'adhésifs, de mastics et d'encres.

Le phtalate de diéthyle trouve une application dans la formulation de laques cellulosiques, conférant une finition lisse et brillante aux surfaces en bois et en métal.
Le phtalate de diéthyle agit comme auxiliaire de traitement dans la production de fibres et de films d'acétate de cellulose, améliorant leurs propriétés mécaniques et leur manipulation.
Dans l'industrie textile, le phtalate de diéthyle est utilisé dans le processus de teinture pour faciliter la dispersion des colorants et améliorer la solidité des couleurs.

Le phtalate de diéthyle est utilisé comme lubrifiant dans certains procédés de travail des métaux, tels que le tréfilage et l'extrusion.
Le phtalate de diéthyle sert de solvant et d'agent de couplage dans certaines formulations agricoles et produits antiparasitaires.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de certaines encres d'impression à jet d'encre, améliorant la viscosité et la qualité d'impression de l'encre.
Le phtalate de diéthyle agit comme un solvant porteur pour certains herbicides et pesticides, facilitant leur application.

Le phtalate de diéthyle est utilisé comme plastifiant et agent adoucissant dans la production de dispositifs médicaux, tels que les poches à sang et les tubulures.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de colorants et de pigments, aidant à leur dispersion dans divers produits.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme solvant dans la production de revêtements et de films à base de cellulose pour diverses applications.

Le phtalate de diéthyle sert de composant dans certaines formulations de fluides hydrauliques et de lubrifiants.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de produits de soins personnels comme les lotions, les crèmes et les écrans solaires pour améliorer la texture et l'étalement.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme solvant dans l'extraction de composés naturels et synthétiques dans l'industrie pharmaceutique.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme composant dans certains fluides de coupe et de meulage pour faciliter les processus de travail des métaux.

Le phtalate de diéthyle trouve une application dans la production de films d'emballage en plastique, d'emballages alimentaires et d'autres matériaux d'emballage flexibles.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme plastifiant dans la production de mousses de polyuréthane flexibles, telles que celles utilisées dans les meubles et la literie.
Le phtalate de diéthyle agit comme solubilisant et stabilisant dans certaines formulations de pesticides, aidant à la dispersion des ingrédients actifs.

Le phtalate de diéthyle est utilisé comme composant dans certaines formulations d'encre pour l'impression sur du plastique et d'autres surfaces non poreuses.
Le phtalate de diéthyle sert de solvant porteur pour certains arômes et parfums, facilitant leur incorporation dans les produits alimentaires et cosmétiques.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production de peintures au latex pour améliorer la dispersion des pigments et réduire la viscosité.

Le phtalate de diéthyle est utilisé comme solvant dans la formulation de certains agents nettoyants et dégraissants.
Le phtalate de diéthyle trouve une application dans la synthèse de certains produits chimiques spécialisés, tels que les polyesters à base de phtalate.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme adjuvant de fabrication dans la fabrication du polystyrène, améliorant les propriétés d'écoulement de la résine pendant le moulage.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics pour améliorer leur flexibilité et leur adhérence.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme composant dans certains fluides caloporteurs et formulations d'antigel.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production de bouteilles en polyéthylène téréphtalate (PET) pour améliorer leur clarté et leur aptitude au moulage.
Le phtalate de diéthyle agit comme agent lubrifiant dans la production de films de polyéthylène et de polypropylène.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de certains revêtements et peintures à base de cellulose, améliorant leur adhérence et leur brillance.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme agent adoucissant dans certains composés de caoutchouc, tels que ceux utilisés dans les joints et les joints.

Le phtalate de diéthyle sert de composant dans certains inhibiteurs de corrosion pour la protection des métaux.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de certains fluides hydrauliques et liquides de frein, améliorant leur viscosité et leurs propriétés lubrifiantes.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production de certaines résines et adhésifs synthétiques.

Le phtalate de diéthyle trouve une application dans la formulation de certaines finitions et vernis pour cuir.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de certains colorants et pigments textiles pour faciliter la dispersion.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production de certains détergents ménagers et industriels pour améliorer leur efficacité de nettoyage.

Le phtalate de diéthyle est utilisé comme lubrifiant dans le traitement de certains élastomères et matériaux thermoplastiques.
Le phtalate de diéthyle sert de composant dans certains liquides de refroidissement pour le travail des métaux et huiles de coupe pour améliorer leurs performances.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de certaines encres d'impression pour l'industrie de l'emballage.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production de certains caoutchoucs synthétiques, comme le caoutchouc nitrile.

Le phtalate de diéthyle trouve une application dans la production de certains matériaux d'emballage souples, notamment les emballages et les sacs en plastique.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production d'élastomères thermoplastiques (TPE) pour améliorer leur flexibilité et leur aptitude au traitement.
Le phtalate de diéthyle sert de plastifiant dans la fabrication de jouets en vinyle et de produits pour enfants, où les règles de sécurité sont étroitement surveillées.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de certaines encres d'impression pour les procédés d'impression flexographique et hélio.
Le phtalate de diéthyle trouve une application dans la production d'encre et de marqueurs pour améliorer les caractéristiques d'écoulement de l'encre.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme liant dans certaines formulations agrochimiques, telles que les herbicides et les fongicides.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme solvant porteur pour certains insecticides volatils dans les applications de lutte antiparasitaire.

Le phtalate de diéthyle sert de lubrifiant et d'auxiliaire de traitement dans la production de certains caoutchoucs et élastomères synthétiques.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de rubans adhésifs pour améliorer leurs propriétés adhésives et leur flexibilité.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme solvant dans certains agents de nettoyage pour l'électronique et les surfaces délicates.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production de matériaux résistants à la chaleur et ignifuges, y compris des tissus ignifuges.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de certains revêtements et peintures spécialisés pour des applications industrielles spécifiques.



DESCRIPTION


Le phtalate de diéthyle est un composé chimique de formule moléculaire C12H14O4.
Le phtalate de diéthyle appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'esters de phtalate.
Le phtalate de diéthyle est formé par l'estérification de l'acide phtalique avec de l'éthanol, ce qui donne l'ester diéthylique.
Le phtalate de diéthyle est un liquide incolore et inodore à faible volatilité.

Le phtalate de diéthyle est couramment utilisé comme plastifiant, ce qui signifie qu'il est ajouté aux plastiques pour améliorer leur flexibilité, leur durabilité et leurs propriétés de traitement.
Le phtalate de diéthyle est particulièrement utilisé dans les produits en chlorure de polyvinyle (PVC), tels que les revêtements de sol en vinyle, les câbles électriques et les pièces automobiles.
En tant que plastifiant, le phtalate de diéthyle aide à réduire la rigidité du plastique et le rend plus malléable.

Le phtalate de diéthyle (phtalate de diéthyle) est un composé organique de formule chimique C12H14O4.
Le phtalate de diéthyle est un liquide incolore et inodore d'un poids moléculaire de 222,24 g/mol.
Le phtalate de diéthyle est produit par estérification de l'acide phtalique avec de l'éthanol.

En tant qu'ester de phtalate, le phtalate de diéthyle appartient à la catégorie des plastifiants.
Le phtalate de diéthyle est largement utilisé comme plastifiant dans divers matériaux polymères, tels que le PVC, pour améliorer leur flexibilité et leur maniabilité.
Le phtalate de diéthyle est couramment utilisé dans la production de revêtements de sol en vinyle, de cuir artificiel et de câbles électriques.
Le phtalate de diéthyle agit comme un solvant dans de nombreuses applications, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les parfums, les eaux de Cologne et les produits de soins personnels.

Dans l'industrie des parfums, il fonctionne comme un fixateur pour améliorer la longévité et la stabilité des parfums sur la peau.
La faible volatilité du phtalate de diéthyle contribue à sa stabilité et à ses propriétés durables dans les formulations de parfums.
Le phtalate de diéthyle a un point d'ébullition élevé d'environ 340 ° C (644 ° F), ce qui le rend utile pour les applications à haute température.
Le phtalate de diéthyle est une substance non toxique et ininflammable, ce qui rend son utilisation plus sûre dans divers produits de consommation.

En raison de son coût relativement faible et de sa polyvalence, le phtalate de diéthyle est un choix populaire comme plastifiant et solvant dans les applications industrielles.
Le phtalate de diéthyle est également utilisé dans la production d'adhésifs, de mastics et d'encres pour améliorer leurs propriétés adhésives et liantes.

Dans certains cas, le phtalate de diéthyle peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques.
Bien que le phtalate de diéthyle soit stable dans des conditions normales, il peut se dégrader avec le temps lorsqu'il est exposé à la lumière et à l'air.
Le phtalate de diéthyle est compatible avec de nombreux autres produits chimiques, ce qui en fait un additif utile dans diverses formulations.
La faible viscosité du phtalate de diéthyle lui permet de se disperser facilement, assurant l'uniformité des mélanges.

Le phtalate de diéthyle est miscible avec une large gamme de solvants organiques, ce qui améliore encore sa polyvalence d'application.
Dans les cosmétiques, le phtalate de diéthyle améliore l'étalement et la texture de produits comme les vernis à ongles et les lotions.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de plastifiants sans phtalate, offrant une alternative plus respectueuse de l'environnement.

Le phtalate de diéthyle est un composé non cancérigène, mais son utilisation a fait l'objet d'un examen réglementaire en raison de problèmes potentiels pour la santé et l'environnement.
Dans certaines régions, le phtalate de diéthyle a été restreint ou limité dans certains produits de consommation, en particulier ceux destinés à l'usage des enfants.
La sécurité du phtalate de diéthyle est continuellement évaluée par les autorités réglementaires pour garantir son utilisation appropriée dans diverses applications.

La nature stable et les propriétés polyvalentes du phtalate de diéthyle en font un composant précieux dans de nombreuses industries.
Le phtalate de diéthyle joue un rôle important dans l'amélioration des performances et des caractéristiques de nombreux produits de tous les jours, des plastiques et des parfums aux articles de soins personnels et aux formulations industrielles.



PROPRIÉTÉS


Aspect : Liquide incolore
Odeur : Odeur douce et aromatique
Formule moléculaire : C12H14O4
Poids moléculaire : 222,24 g/mol
Densité : 1,12 g/cm³ à 25°C
Point de fusion : -6,8 °C
Point d'ébullition : 298-300°C
Point d'éclair : 149°C (coupe fermée)
Pression de vapeur : 0,0007 mmHg à 25°C
Solubilité : Soluble dans l'alcool, l'éther, le benzène et d'autres solvants organiques ; insoluble dans l'eau
Indice de réfraction : 1,5010 à 20 °C
Viscosité : 12,1 mPa·s à 25°C
Chaleur de vaporisation : 59,3 kJ/mol



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs de phtalate de diéthyle sont inhalées et que des symptômes respiratoires apparaissent, amenez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne a de la difficulté à respirer, pratiquez la respiration artificielle si elle est entraînée à le faire et consultez immédiatement un médecin.
Gardez la personne affectée calme et au repos en attendant une assistance médicale.


Contact avec la peau:

Si le phtalate de diéthyle entre en contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés et laver la zone touchée avec un savon doux et de l'eau.
Évitez d'utiliser des produits chimiques agressifs ou des solvants pour le nettoyage, car ils peuvent aggraver l'irritation de la peau.
Si une irritation cutanée, une rougeur ou une éruption cutanée se développe et persiste, consulter un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Lentilles de contact:

Si le phtalate de diéthyle pénètre accidentellement dans les yeux, rincez-les immédiatement à l'eau claire pendant au moins 15 minutes tout en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire, après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de phtalate de diéthyle, NE PAS faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Rincer doucement la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et ne montre pas de signes d'aspiration.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.


Mesures générales de premiers soins :

Si la personne montre des signes d'exposition à des produits chimiques, comme des étourdissements, des maux de tête ou une irritation des voies respiratoires, déplacez-la dans un endroit bien ventilé et gardez-la calme et au repos.
Éviter le contact direct avec de grandes quantités de phtalate de diéthyle pour éviter le risque d'aspiration.
Si des effets indésirables ou des symptômes persistent, consultez immédiatement un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de phtalate de diéthyle, porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, et des vêtements de protection pour éviter tout contact direct avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser le phtalate de diéthyle dans un endroit bien aéré ou sous une ventilation par aspiration locale pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Éviter d'inhaler les vapeurs de phtalate de diéthyle, en particulier dans les espaces confinés.

Éviter le contact avec les yeux et l'ingestion :
Éviter le contact avec les yeux et l'ingestion de phtalate de diéthyle.
En cas de contact accidentel, rincer immédiatement les yeux à l'eau claire pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.
En cas d'ingestion, consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.

Prévenir les déversements et les éclaboussures :
Manipulez les contenants de phtalate de diéthyle avec soin pour éviter les déversements ou les éclaboussures.
Nettoyer rapidement les déversements à l'aide de matériaux absorbants appropriés et les éliminer correctement.

Interdiction de fumer:
Ne pas fumer ou autoriser les flammes nues dans les zones où le phtalate de diéthyle est manipulé, car il est combustible.

Laver les mains:
Après avoir manipulé le phtalate de diéthyle ou avant de manger, lavez-vous soigneusement les mains et toute peau exposée avec de l'eau et du savon.

Entreposage des contenants de phtalate de diéthyle :
Entreposer les contenants de phtalate de diéthyle dans un endroit frais, sec et bien aéré, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter l'évaporation et la contamination.

Compatibilité:
Stocker le phtalate de diéthyle à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants forts et les acides, pour éviter les réactions chimiques potentielles.

Évitez de mélanger :
Évitez de mélanger le phtalate de diéthyle avec d'autres produits chimiques, sauf indication contraire du fabricant ou d'un professionnel qualifié.


Stockage:

Température:
Conserver le phtalate de diéthyle à des températures inférieures à 30 °C (86 °F) pour éviter une exposition excessive à la chaleur, qui peut entraîner une dégradation ou des modifications des propriétés.

Protéger de la lumière:
Gardez les contenants de phtalate de diéthyle à l'abri de la lumière directe du soleil et des rayons UV, car l'exposition à la lumière peut provoquer une certaine dégradation au fil du temps.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Zone de stockage:
Désignez une zone de stockage spécifique et bien ventilée pour le phtalate de diéthyle, à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.

Stockage sécurisé :
Conservez les conteneurs de phtalate de diéthyle et la zone de stockage en sécurité et hors de portée du personnel non autorisé, en particulier des enfants.

Considérations environnementales:
Respectez toutes les réglementations et directives environnementales locales lors du stockage du phtalate de diéthyle pour éviter la contamination de l'environnement.

Interdiction de fumer:
Interdire de fumer ou de flammes nues dans la zone de stockage.

Étiquetage :
Étiqueter clairement les contenants de phtalate de diéthyle avec le nom du produit, les avertissements de danger et les instructions de manipulation.



SYNONYMES


Phtalate de diéthyle
Ester diéthylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de diéthyle
Phtalate d'éthyle
1,2-benzènedicarboxylate d'éthyle
Benzène-1,2-dicarboxylate de diéthyle
O-phtalate de diéthyle
Orthophtalate de diéthyle
Benzèneortho-dicarboxylate de diéthyle
1,2-phtalate de diéthyle
O-benzènedicarboxylate de diéthyle
O-phtalate d'éthyle
Benzène-1,2-dicarboxylate d'éthyle
Benzèneortho-dicarboxylate d'éthyle
1,2-phtalate d'éthyle
O-benzènedicarboxylate d'éthyle
1,2-benzènedicarboxylate de diéthyle
O-phtalate de diéthyle
Orthophtalate de diéthyle
O-phtalate d'éthyle
Benzène-1,2-dicarboxylate d'éthyle
Benzèneortho-dicarboxylate d'éthyle
1,2-phtalate d'éthyle
O-benzènedicarboxylate d'éthyle
1,2-benzènedicarboxylate d'éthyle
Ester diéthylique d'acide phtalique
Benzène-1,2-dicarboxylate de diéthyle
Orthophtalate d'éthyle
Ester éthylphtalique
Plastifiant phtalate de diéthyle
O-benzèneortho-dicarboxylate de diéthyle
Ester éthylo-phtalique
Orthobenzènedicarboxylate d'éthyle
1,2-benzènedicarboxylate de diéthyle
Diester d'acide éthylo-phtalique
Ester éthylique de l'acide phtalique
Solvant de phtalate de diéthyle
Ester diéthylique d'acide phtalique
O-benzènedicarboxylate de diéthyle
1,2-benzènedicarboxylate d'éthyle
Ester de phtalate de diéthyle
1,2-phtalate de diéthyle
Éthyl benzène-ortho-dicarboxylate
Ester diéthylique de l'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate d'éthyle
Plastifiant phtalate de diéthyle
Benzène-1,2-dicarboxylate d'éthyle
Solvant de phtalate de diéthyle
Ester orthophtalique éthylique
O-benzènedicarboxylate d'éthyle
Phtalate de diéthyle
Ester diéthylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de diéthyle
Phtalate d'éthyle
1,2-benzènedicarboxylate d'éthyle
Benzène-1,2-dicarboxylate de diéthyle
O-phtalate de diéthyle
Orthophtalate de diéthyle
Benzèneortho-dicarboxylate de diéthyle
1,2-phtalate de diéthyle
O-benzènedicarboxylate de diéthyle
O-phtalate d'éthyle
Benzène-1,2-dicarboxylate d'éthyle
Benzèneortho-dicarboxylate d'éthyle
1,2-phtalate d'éthyle
O-benzènedicarboxylate d'éthyle
1,2-benzènedicarboxylate de diéthyle
O-phtalate de diéthyle
Orthophtalate de diéthyle
O-phtalate d'éthyle
Benzène-1,2-dicarboxylate d'éthyle
Benzèneortho-dicarboxylate d'éthyle
1,2-phtalate d'éthyle
O-benzènedicarboxylate d'éthyle
1,2-benzènedicarboxylate d'éthyle

PHTALATE DE DIÉTHYLHEXYLE
Le phtalate de diéthylhexyle a une bonne stabilité thermique, une capacité plastifiée, une résistance au gel, des propriétés électriques et de bonnes propriétés de filtrage UV.
Le phtalate de diéthylhexyle n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'huile et est utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.
Le phtalate de diéthylhexyle est un composé organique et fait partie de la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.

Numéro CAS : 117-81-7
Numéro CE : 204-211-0 617-060-4
Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : 390,564 g·mol−1

Le phtalate de diéthylhexyle est un composé organique de formule C6H4(CO2C8H17)2.
Le phtalate de diéthylhexyle est le membre le plus courant de la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.

Le phtalate de diéthylhexyle est le diester de l'acide phtalique et du 2-éthylhexanol à chaîne ramifiée.
Ce liquide visqueux incolore est soluble dans l’huile, mais pas dans l’eau.

Le phtalate de diéthylhexyle a une bonne stabilité thermique, une capacité plastifiée, une résistance au gel, des propriétés électriques et de bonnes propriétés de filtrage UV.
Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé dans le PVC, le PE, la cellulose, les films, le cuir artificiel, les câbles, les tuyaux, les feuilles, le plastique moulé et le caoutchouc.

Le phtalate de diéthylhexyle est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).
Le phtalate de diéthylhexyle est un liquide huileux incolore, combustible, non toxique et légèrement odorant.

Le phtalate de diéthylhexyle est un composé organique et fait partie de la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.
Le phtalate de diéthylhexyle est un liquide incolore et le diester de l'acide phtalique.

Le phtalate de diéthylhexyle n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'huile et est utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le phtalate de diéthylhexyle est un diester de l'acide phtalique.
Le phtalate de diéthylhexyle est un plastifiant à faible coût et à usage général, qui peut être utile dans les applications de fluides hydrauliques et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.

Le phtalate de diéthylhexyle est encore largement utilisé comme plastifiant dans certaines applications où les substances volatiles posent moins de problèmes.
Le phtalate de diéthylhexyle est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.

Le phtalate de diéthylhexyle était le matériau le plus largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d’articles en PVC.
Pour des raisons de toxicité, l'utilisation du phtalate de diéthylhexyle a diminué et a été remplacée par des produits moins volatils et sans phtalates dans certains PVC et d'autres applications.

Le phtalate de diéthylhexyle, également connu sous le nom de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle ou DEHP, fait partie de la classe de composés appelés esters d'acide benzoïque.
Les esters d'acide benzoïque sont des dérivés esters de l'acide benzoïque.

Le phtalate de diéthylhexyle est pratiquement insoluble (dans l'eau) et constitue un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (à base de phtalate de diéthylhexyle pKa).
Le phtalate de diéthylhexyle peut être trouvé dans le chou-rave, ce qui fait du phtalate de di(n-octyle) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.

Le phtalate de diéthylhexyle est un composé potentiellement toxique non cancérigène (non répertorié par le CIRC).
Les esters de phtalates sont des perturbateurs endocriniens.

Des études animales ont montré qu'ils perturbent le développement reproductif et peuvent provoquer un certain nombre de malformations chez les jeunes atteints, telles qu'une distance anogénitale réduite (AGD), une cryptorchidie, un hypospadias et une fertilité réduite.
La combinaison d'effets associés aux phtalates est appelée « syndrome des phtalates » (A2883) (T3DB).

Le phtalate de diéthylhexyle est un liquide clair et incolore, légèrement plus dense que l'eau, avec une odeur légère mais caractéristique.
Le phtalate de diéthylhexyle est miscible avec la plupart des solvants organiques mais n'est pas soluble dans l'eau.

Le phtalate de diéthylhexyle présente plusieurs avantages par rapport à certains autres plastifiants dans la mesure où le phtalate de diéthylhexyle est plus économique.
Le phtalate de diéthylhexyle apporte les modifications souhaitées aux propriétés physiques et mécaniques sans provoquer de modifications de la structure chimique du polymère.
Le phtalate de diéthylhexyle gélifie rapidement ; dans les applications de laque, le phtalate de diéthylhexyle sert à éliminer les fissures, à augmenter la résistance et à fournir une surface lisse.

Le phtalate de diéthylhexyle est souvent utilisé comme plastifiant à usage général.
Le phtalate de diéthylhexyle est très rentable et également largement disponible.
Le phtalate de diéthylhexyle possède une large gamme de caractéristiques telles qu'une efficacité plastifiante élevée, une faible volatilité, une résistance aux UV, une résistance à l'extraction de l'eau, une propriété de résistance au froid, une douceur et une propriété électrique qui rendent le phtalate de diéthylhexyle adapté à la fabrication d'une large gamme de produits.

Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique, comme agent adoucissant pour rendre le caoutchouc synthétique plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression.
Le phtalate de diéthylhexyle est largement utilisé dans les résines PVC et éthylcellulose pour fabriquer des films plastiques, des simili cuir, des fils électriques, etc.

Le phtalate de diéthylhexyle, également connu sous le nom de phtalate de dioctyle, est un composé organique de formule moléculaire C6H4 (CO2C8H17).
Le phtalate de diéthylhexyle, caractérisé par son poids moléculaire, son point d'ébullition élevé et sa faible pression de vapeur, est l'un des émollients généraux les plus largement utilisés.

Le phtalate de diéthylhexyle est synthétisé par la réaction de l'anhydride phtalique avec un alcool chimique tel que le 2-éthylhexanol.
Le phtalate de diéthylhexyle est un adoucissant utilisé dans la production de plastiques flexibles en polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de diéthylhexyle est insoluble dans l'eau et présente une bonne stabilité contre la chaleur, la lumière ultraviolette, une large compatibilité et une excellente résistance à l'hydrolyse.

Le phtalate de diéthylhexyle est un liquide huileux incolore, inodore qui ne s’évapore pas facilement.
Le phtalate de diéthylhexyle est une substance artificielle utilisée pour garder les plastiques souples ou plus flexibles.

Ce type de plastique peut être utilisé pour les tubes médicaux et les poches de stockage de sang, les fils et câbles, le revêtement des tapis, les carreaux de sol et les adhésifs.
Le phtalate de diéthylhexyle est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.

Le phtalate de diéthylhexyle se présente sous la forme d’un liquide clair avec une légère odeur.
Légèrement moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace pour l’environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation du phtalate de diéthylhexyle dans l’environnement.
Sous forme liquide, il peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d’eau à proximité.

Le contact avec les yeux peut produire une irritation grave et le contact direct avec la peau peut produire une légère irritation.
Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé dans la fabrication d’une variété de plastiques et de produits de revêtement.

Le phtalate de diéthylhexyle est un ester de phtalate et un diester.

Applications du phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle est un ester de phtalate utilisé dans la fabrication d'une large gamme de plastiques et de produits de revêtement.
Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé comme plastifiant dans les mélanges de pâtes et de pulpes de PVC et comme additif dans de nombreux autres procédés.

Le phtalate de diéthylhexyle peut être trouvé dans de nombreux produits finis, notamment les semelles en PVC pour chaussures et pantoufles, le cuir synthétique, les membranes imperméables, les peintures, les vernis, les revêtements de sol, les paillassons et les tuyaux.
Le phtalate de diéthylhexyle est également utilisé dans le processus de calandrage du finissage du papier, pour produire des granulés de PVC, comme fluide hydraulique ou diélectrique dans les condensateurs, dans les études de toxicologie et dans les études d'évaluation des risques de contamination alimentaire qui se produit via la migration de phtalates dans les denrées alimentaires à partir du contact alimentaire. matériaux (FCM).

Le phtalate de diéthylhexyle est un plastifiant utilisé dans la production de plastique flexible en polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de diéthylhexyle est l'un des plastifiants les plus largement utilisés dans le PVC en raison de son faible coût.

Le phtalate de diéthylhexyle est un plastifiant à usage général et une norme industrielle de longue date connue pour sa bonne stabilité à la chaleur et à la lumière ultraviolette, ainsi que sa large gamme de compatibilité pour une utilisation avec les résines PVC.
Le phtalate de diéthylhexyle peut également être utilisé comme fluides diélectriques et hydrauliques.
Le phtalate de diéthylhexyle est également un solvant pour de nombreux produits chimiques, comme ceux des bâtons lumineux.

Le phtalate de diéthylhexyle est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).

Plastifiants pour :
Câbles et fils.
Bâtiment et construction de bardages et de membranes de toiture.

Tuyaux et revêtements de sol en PVC.
D'autres tels que les tuyaux, les semelles de chaussures qui scellent les portes industrielles, les couvertures de piscine, les rideaux de douche, les matériaux de toiture, les lits à eau, les meubles et les gants jetables.

Industrie du plastique :

Plastifiants :
Le phtalate de diéthylhexyle peut être utilisé comme agent adoucissant, par exemple pour rendre le phtalate de diéthylhexyle plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression, sans affecter les plastiques.
Le phtalate de diéthylhexyle possède de bonnes propriétés plastifiantes grâce à la capacité de faire glisser les longues molécules de polymères les unes contre les autres.

Le phtalate de diéthylhexyle est largement utilisé dans le traitement des résines de polychlorure de vinyle et d'éthylcellulose pour produire des films plastiques, des imitations de cuir, des fils électriques, des supports de câbles, des feuilles, des planètes, des produits en plastique moulés et utilisé dans les peintures nitrocellulosiques.
Le phtalate de diéthylhexyle a des applications dans l'industrie de l'automobile, des matériaux de construction, des revêtements de sol et des dispositifs médicaux.

Revêtement du bois :
Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé dans les revêtements industriels du bois pour améliorer les propriétés de performance des formulations de revêtements pour bois.

Équipement médical:
Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits médicaux et sanitaires, tels que les poches de sang et le matériel de dialyse.
Le phtalate de diéthylhexyle joue un rôle supplémentaire et unique dans les poches de sang, car le phtalate de diéthylhexyle contribue réellement à prolonger la durée de vie du sang lui-même.
Le phtalate de diéthylhexyle stabilise également les membranes des globules rouges, permettant ainsi le stockage des produits sanguins dans des poches de sang en PVC pendant plusieurs semaines.

Les plastiques peuvent contenir de 1 à 40 % de phtalate de diéthylhexyle.

Utilisations du phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé comme plastifiant et support de colorant pour les films, les fils, les câbles et les adhésifs.
Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé comme plastifiant dans les supports de tapis, les films d'emballage, les tubes médicaux, les sacs de stockage de sang, les carreaux de sol, les fils, les câbles et les adhésifs.
Le phtalate de diéthylhexyle est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.

Il n’existe aucune utilisation commerciale connue du DnOP pur.
Cependant, le DnOP constitue environ 20 % de la substance phtalate en C6-10.

Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé dans le PVC utilisé dans la fabrication de dalles de revêtement de sol et de moquette, de bâches en toile, de revêtements de piscine, de couvertures de cahiers, de cônes de signalisation, de jouets, de gants en vinyle, de tuyaux d'arrosage, de coupe-froid, de colliers anti-puces et de chaussures.
Les substances phtalates contenant du DnOP sont également utilisées dans le PVC destiné à des applications alimentaires telles que les ciments de joint, les revêtements de bouchons de bouteilles et les bandes transporteuses.

Le phtalate de diéthylhexyle est principalement utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques et de résines PVC.
Lorsqu'il est utilisé comme plastifiant, le phtalate de diéthylhexyle peut représenter 5 à 60 % du poids total des plastiques et résines.

Le phtalate de diéthylhexyle augmente la flexibilité et améliore ou modifie les propriétés du phtalate de diéthylhexyle.
Le phtalate de diéthylhexyle est également utilisé pour les résines d'ester de cellulose et de polystyrène, comme support de colorant dans la production de plastique (principalement le PVC) et comme intermédiaire chimique dans la fabrication d'adhésifs, de plastisols et de revêtements de laques nitrocellulosiques.
Le phtalate de diéthylhexyle sert également de support pour les catalyseurs ou les initiateurs et de substitut au fluide des condensateurs électriques.

Le phtalate de diéthylhexyle est un plastifiant monomère pour les résines vinyliques et cellulosiques.

En raison des propriétés appropriées du phtalate de diéthylhexyle et de son faible coût, le phtalate de diéthylhexyle est largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC.
Les plastiques peuvent contenir de 1 à 40 % de phtalate de diéthylhexyle.

Le phtalate de diéthylhexyle est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.
Le phtalate de diéthylhexyle est également utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.

Environ trois millions de tonnes sont produites et utilisées chaque année dans le monde.

Les fabricants d'articles en PVC flexible peuvent choisir parmi plusieurs plastifiants alternatifs offrant des propriétés techniques similaires au phtalate de diéthylhexyle.
Ces alternatives incluent d'autres phtalates tels que le phtalate de diisononyle (DINP), le phtalate de di-2-propylheptyle (DPHP), le phtalate de diisodécyle (DIDP) et des non-phtalates tels que l'ester de diisononyle d'acide 1,2-cyclohexane dicarboxylique (DINCH), le dioctyle. téréphtalate (DOTP) et esters de citrate.

Processus industriels avec risque d’exposition :
Travailler avec des colles et des adhésifs
Textiles (impression, teinture ou finition)

Exposition environnementale au phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle entre dans la composition de nombreux articles ménagers, notamment les nappes, les carreaux de sol, les rideaux de douche, les tuyaux d'arrosage, les vêtements de pluie, les poupées, les jouets, les chaussures, les tubes médicaux, les tissus d'ameublement et les revêtements de piscine.
Le phtalate de diéthylhexyle est un polluant de l’air intérieur des maisons et des écoles.

Les expositions courantes proviennent de l'utilisation du phtalate de diéthylhexyle comme support de parfum dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les détergents à lessive, les eaux de Cologne, les bougies parfumées et les assainisseurs d'air.
L’exposition la plus courante au phtalate de diéthylhexyle provient de l’alimentation, avec une consommation moyenne de 0,25 milligramme par jour.

Le phtalate de diéthylhexyle peut également s'infiltrer dans un liquide qui entre en contact avec le plastique.
Le phtalate de diéthylhexyle s'extrait plus rapidement dans les solvants non polaires (par exemple les huiles et les graisses contenues dans les aliments emballés en PVC).

Les aliments gras emballés dans des plastiques contenant du phtalate de diéthylhexyle sont plus susceptibles d'avoir des concentrations plus élevées, comme les produits laitiers, le poisson ou les fruits de mer et les huiles.
La FDA américaine autorise donc l'utilisation d'emballages contenant du phtalate de diéthylhexyle uniquement pour les aliments contenant principalement de l'eau.

Le phtalate de diéthylhexyle peut s'infiltrer dans l'eau potable à partir des rejets des usines de caoutchouc et de produits chimiques ; Les limites de l'EPA des États-Unis pour le phtalate de diéthylhexyle dans l'eau potable sont de 6 ppb.
Le phtalate de diéthylhexyle est également couramment trouvé dans l'eau en bouteille, mais contrairement à l'eau du robinet, l'EPA ne réglemente pas les niveaux dans l'eau en bouteille.

Les niveaux de phtalate de diéthylhexyle dans certains échantillons de lait européens ont été trouvés 2 000 fois supérieurs aux limites de l'EPA pour l'eau potable (12 000 ppb).
Les niveaux de phtalate de diéthylhexyle dans certains fromages et crèmes européens étaient encore plus élevés, jusqu'à 200 000 ppb, en 1994.

De plus, les travailleurs des usines qui utilisent du phtalate de diéthylhexyle dans leur production sont plus exposés.
La limite d'exposition professionnelle fixée par l'agence américaine OSHA est de 5 mg/m3 d'air.

Utilisation dans les dispositifs médicaux du phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle est le plastifiant phtalate le plus courant dans les dispositifs médicaux tels que les tubes et sacs intraveineux, les cathéters IV, les sondes nasogastriques, les sacs et tubes de dialyse, les poches de sang et les tubes de transfusion, ainsi que les tubes à air.
Le phtalate de diéthylhexyle rend ces plastiques plus souples et plus flexibles et a été introduit pour la première fois dans les années 1940 dans les poches de sang.

Pour cette raison, des inquiétudes ont été exprimées concernant les lixiviats de phtalate de diéthylhexyle transportés chez le patient, en particulier chez ceux qui nécessitent des perfusions importantes ou chez ceux qui présentent le risque le plus élevé d'anomalies du développement, par exemple les nouveau-nés en crèche de soins intensifs, les hémophiles, les patients sous dialyse rénale, les nouveau-nés, les bébés prématurés, les femmes allaitantes et les femmes enceintes.
Selon le Comité scientifique des risques sanitaires et environnementaux (SCHER) de la Commission européenne, l'exposition au phtalate de diéthylhexyle peut dépasser la dose journalière tolérable dans certains groupes de population spécifiques, à savoir les personnes exposées par des procédures médicales telles que la dialyse rénale.

L'Académie américaine de pédiatrie a préconisé de ne pas utiliser de dispositifs médicaux susceptibles de libérer le phtalate de diéthylhexyle chez les patients et de recourir plutôt à des alternatives sans phtalate de diéthylhexyle.
En juillet 2002, la FDA américaine a publié un avis de santé publique sur le phtalate de diéthylhexyle, déclarant notamment : « Nous recommandons d'envisager de telles alternatives lorsque ces procédures à haut risque doivent être effectuées sur des nouveau-nés de sexe masculin, des femmes enceintes qui portent des fœtus de sexe masculin et des personnes péripubères. hommes », notant que les solutions de rechange consistaient à rechercher des solutions d'exposition sans phtalate de diéthylhexyle ; ils mentionnent une base de données d'alternatives.

Le documentaire de la CBC, The Disagging Male, a soulevé des inquiétudes concernant le développement sexuel (le développement fœtal masculin, les fausses couches) et la cause d'une diminution considérable du nombre de spermatozoïdes chez les hommes.
Un article de synthèse paru en 2010 dans le Journal of Transfusion Medicine a montré un consensus selon lequel les avantages d'un traitement salvateur avec ces dispositifs dépassent de loin les risques de lessivage du phtalate de diéthylhexyle hors de ces dispositifs.

Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour développer des alternatives au phtalate de diéthylhexyle qui offrent les mêmes avantages en termes de douceur et de flexibilité, requis pour la plupart des procédures médicales.
Si une procédure nécessite l'un de ces dispositifs et si le patient présente un risque élevé de souffrir de phtalate de diéthylhexyle, une alternative au phtalate de diéthylhexyle doit être envisagée si elle est médicalement sûre.

Métabolisme du phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle s'hydrolyse en phtalate de mono-éthylhexyle (MEHP) puis en sels de phtalate.
L'alcool libéré est susceptible de s'oxyder en aldéhyde et en acide carboxylique.

Processus de fabrication du phtalate de diéthylhexyle :
Tous les fabricants d’esters phtaliques utilisent les mêmes procédés.
Le phtalate de diéthylhexyle est fabriqué par stérilisation phtalique de l'anhydride avec du 2-éthyl-hexanol.
Cette réaction se déroule en deux étapes successives. La première étape de la réaction conduit à la formation d'un monoester par désalcoolisation de l'acide phtalique, cette étape s'achève rapidement.

La deuxième étape de la production du phtalate de diéthylhexyle consiste à convertir le monoster en diester.
Il s’agit d’une réaction réversible qui se déroule plus lentement que la première réaction.

Pour modifier l'équilibre en faveur du diester, l'eau de réaction est éliminée par distillation.
Les températures élevées et les catalyseurs accélèrent la vitesse de réaction.
Selon le catalyseur utilisé, la température dans la deuxième étape varie de 140°C à 165°C avec des catalyseurs acides et de 200°C à 250°C avec des catalyseurs amphotères.

Des changements de pureté peuvent survenir en fonction du catalyseur, de l’alcool réagissant et du type de procédé.
L'excès d'alcool est récupéré et le phtalate de diéthylhexyle d'Iran est purifié par distillation sous vide.

La séquence de réaction est réalisée dans un système fermé.
Ce processus peut être effectué de manière séquentielle ou par lots.

Méthodes de fabrication du phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle est produit commercialement en tant que composant d'esters de phtalates mixtes, notamment les phtalates à chaîne droite C6, C8 et Cl0.
Le phtalate de diéthylhexyle est produit à pression atmosphérique ou sous vide en chauffant un excès de n-octanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur d'estérification tel que l'acide sulfurique ou l'acide p-toluènesulfonique.

Le processus peut être soit continu, soit discontinu.
Le phtalate de diéthylhexyle peut également être produit par la réaction du bromure de n-octyle avec l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diéthylhexyle est formé par estérification du n-octanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur (acide sulfurique ou acide p-toluènesulfonique) ou de manière non catalytique à haute température.

Pharmacologie et biochimie du phtalate de diéthylhexyle :

Classification pharmacologique MeSH :

Plastifiants :
Matériaux incorporés mécaniquement dans les plastiques (généralement du PVC) pour augmenter la flexibilité, l'ouvrabilité ou la distensibilité ; En raison de l'inclusion non chimique, les plastifiants s'échappent du plastique et se retrouvent dans les fluides corporels et l'environnement général.

Identification du phtalate de diéthylhexyle :

Méthodes analytiques du laboratoire :

Méthode : DOE OM100R
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur de piège à ions par spectromètre de masse
Analyte : Phtalate de diéthylhexyle
Matrice : matrices de déchets solides, sols et eaux souterraines
Limite de détection : 160 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 1625
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : Phtalate de diéthylhexyle
Matrice : eau
Limite de détection : 10 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 606
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur à capture d'électrons
Analyte : Phtalate de diéthylhexyle
Matrice : eaux usées et autres eaux
Limite de détection : 3 ug/L.

Méthode : EPA-NERL 506
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par photoionisation
Analyte : Phtalate de diéthylhexyle
Matrice : eau potable
Limite de détection : 6,42 ug/L.

Production de phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle est produit commercialement par la réaction d'un excès de 2-éthylhexanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique ou l'acide para-toluènesulfonique.
Le phtalate de diéthylhexyle a été produit pour la première fois en quantités commerciales au Japon vers 1933 et aux États-Unis en 1939.

Le phtalate de diéthylhexyle possède deux stéréocentres, situés au niveau des atomes de carbone portant les groupes éthyle.
En conséquence, il possède trois stéréoisomères distincts, constitués d'une forme (R, R), d'une forme (S, S) (diastéréomères) et d'une forme méso (R, S).
Comme la plupart du 2-éthylhexanol est produit sous forme de mélange racémique, le phtalate de diéthylhexyle produit commercialement est donc presque toujours également racémique et se compose de quantités égales des trois stéréoisomères.

Propriétés du phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle est un liquide clair, incolore et visqueux avec une légère odeur caractéristique.
Soluble dans l'éthanol, l'éther, l'huile minérale et la majorité des solvants organiques.
Non miscible à l'eau, résistant à l'hydrolyse et à l'activité de l'oxygène de l'air.

Le phtalate de diéthylhexyle à haute efficacité plastifiante, taux de fusion, viscosité, faible volatilité, propriété de résistance aux UV, preuve d'extraction d'eau, propriété de résistance au froid, ainsi qu'une bonne douceur et propriété électrique, a trouvé de nombreuses applications dans de nombreuses branches de l'industrie.

Effets sur les organismes vivants du phtalate de diéthylhexyle :

Perturbation endocrinienne :
On pense que le phtalate de diéthylhexyle, ainsi que d'autres phtalates, provoque des perturbations endocriniennes chez les hommes, par l'action du phtalate de diéthylhexyle en tant qu'antagoniste des androgènes, et peut avoir des effets durables sur la fonction de reproduction, tant pour les enfants que pour les adultes.
Il a été démontré que l’exposition prénatale aux phtalates est associée à des niveaux inférieurs de fonction reproductive chez les adolescents de sexe masculin.

Dans une autre étude, les concentrations atmosphériques de phtalate de diéthylhexyle dans une usine de granulés de PVC étaient associées de manière significative à une réduction de la motilité des spermatozoïdes et de l'intégrité de l'ADN de la chromatine.
De plus, les auteurs ont noté que les estimations de l'apport quotidien en phtalate de diéthylhexyle étaient comparables à celles de la population générale, indiquant qu'un « pourcentage élevé d'hommes sont exposés à des niveaux de phtalate de diéthylhexyle susceptibles d'affecter la motilité des spermatozoïdes et l'intégrité de l'ADN de la chromatine ».

Ces affirmations ont été étayées par une étude utilisant les chiens comme « espèce sentinelle pour évaluer l'exposition humaine à une sélection de mélanges chimiques présents dans l'environnement ».
Les auteurs ont analysé la concentration de phtalate de diéthylhexyle et d'autres produits chimiques courants tels que les PCB dans les testicules de chiens de cinq régions du monde différentes.
Les résultats ont montré que les différences régionales de concentration des produits chimiques se reflètent dans les testicules des chiens et que des pathologies telles que l'atrophie des tubules et les cellules germinales étaient plus répandues dans les testicules des chiens provenant de régions présentant des concentrations plus élevées.

Développement:
Il a été démontré que l'exposition au phtalate de diéthylhexyle pendant la grossesse perturbe la croissance et le développement du placenta chez la souris, entraînant des taux plus élevés d'insuffisance pondérale à la naissance, de naissance prématurée et de perte fœtale.
Dans une étude distincte, l'exposition de souris néonatales au phtalate de diéthylhexyle pendant l'allaitement a provoqué une hypertrophie des glandes surrénales et des niveaux d'anxiété plus élevés pendant la puberté.
Dans une autre étude, l'administration pubertaire de phtalate de diéthylhexyle à dose plus élevée a retardé la puberté chez le rat, réduit la production de testostérone et inhibé le développement androgène-dépendant ; de faibles doses n’ont montré aucun effet.

Réponse du gouvernement et de l'industrie concernant le phtalate de diéthylhexyle :

Taïwan:
En octobre 2009, la Consumers' Foundation de Taiwan (CFCT) a publié les résultats de tests révélant que 5 des 12 chaussures échantillonnées contenaient plus de 0,1 % de plastifiant phtalate, y compris le phtalate de diéthylhexyle, ce qui dépasse la norme gouvernementale de sécurité des jouets (CNS 4797).
CFCT recommande aux utilisateurs de porter d'abord des chaussettes pour éviter tout contact direct avec la peau.

En mai 2011, l'utilisation illégale du plastifiant Phtalate de diéthylhexyle dans des agents trouble destinés à être utilisés dans les aliments et les boissons a été signalée à Taiwan.
Une inspection des produits a initialement révélé la présence de plastifiants.
À mesure que davantage de produits étaient testés, les inspecteurs ont découvert que davantage de fabricants utilisaient du phtalate de diéthylhexyle et du DINP.
Le ministère de la Santé a confirmé que des aliments et des boissons contaminés avaient été exportés vers d'autres pays et régions, ce qui révèle la prévalence généralisée de plastifiants toxiques.

Union européenne:
Les inquiétudes concernant les produits chimiques ingérés par les enfants lors de la mastication de jouets en plastique ont incité la Commission européenne à ordonner une interdiction temporaire des phtalates en 1999, dont la décision est basée sur un avis du Comité scientifique de la Commission sur la toxicité, l'écotoxicité et l'environnement (CSTEE).
Une proposition visant à rendre l'interdiction permanente a été déposée.

Jusqu'en 2004, l'UE interdisait l'utilisation du phtalate de diéthylhexyle ainsi que de plusieurs autres phtalates (DBP, BBP, DINP, DIDP et DNOP) dans les jouets pour jeunes enfants.
En 2005, le Conseil et le Parlement ont proposé un compromis pour interdire trois types de phtalates (DINP, DIDP et DNOP) « dans les jouets et articles de puériculture qui peuvent être mis en bouche par les enfants ».
Ainsi, davantage de produits que prévu initialement seront concernés par la directive.

En 2008, six substances ont été considérées comme extrêmement préoccupantes (SVHC) et ajoutées à la liste candidate, notamment le musc xylène, le MDA, le HBCDD, le DEHP, le BBP et le DBP.
En 2011, ces six substances ont été répertoriées pour autorisation à l'annexe XIV de REACH par le règlement (UE) n° 143/2011.
Selon le règlement, les phtalates, notamment le DEHP, le BBP et le DBP, seront interdits à partir de février 2015.

En 2012, la ministre danoise de l'Environnement, Ida Auken, a annoncé l'interdiction du DEHP, du DBP, du DIBP et du BBP, plaçant ainsi le Danemark devant l'Union européenne, qui a déjà entamé un processus d'élimination progressive des phtalates.
Cependant, le phtalate de diéthylhexyle a été reporté de deux ans et entrerait en vigueur en 2015 et non en décembre 2013, comme prévu initialement.
La raison en est que les quatre phtalates sont beaucoup plus courants que prévu et que les producteurs ne peuvent pas éliminer progressivement les phtalates aussi rapidement que l'a demandé le ministère de l'Environnement.

En 2012, la France est devenue le premier pays de l’UE à interdire l’utilisation du phtalate de diéthylhexyle en pédiatrie, en néonatalogie et dans les maternités des hôpitaux.

Le phtalate de diéthylhexyle a désormais été classé comme reprotoxine de catégorie 1B et figure désormais à l'annexe XIV de la législation REACH de l'Union européenne.
Le phtalate de diéthylhexyle a été progressivement éliminé en Europe dans le cadre de REACH et ne peut être utilisé que dans des cas spécifiques si une autorisation a été accordée.
Les autorisations sont accordées par la Commission européenne, après avoir obtenu l'avis du Comité d'évaluation des risques (RAC) et du Comité d'analyse socio-économique (SEAC) de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).

Californie:
Le phtalate de diéthylhexyle est classé comme un « produit chimique connu par l'État de Californie pour provoquer le cancer et des malformations congénitales ou d'autres problèmes de reproduction » (dans ce cas, les deux) selon les termes de la proposition 65.

Manipulation et stockage du phtalate de diéthylhexyle :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1C : Combustible, toxique aigu Cat.3 / composés toxiques ou composés provoquant des effets chroniques

Stockage du phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle doit être conservé dans des récipients bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.

Le phtalate de diéthylhexyle doit être manipulé conformément aux bonnes pratiques de sécurité et d’hygiène de l’industrie.
Des contrôles techniques pertinents doivent être mis en œuvre.

Le phtalate de diéthylhexyle peut provoquer une irritation cutanée si le contact est répété ou prolongé, ainsi qu'une grave irritation des yeux.
Les risques liés à l'inhalation de vapeurs sont minimes à température ambiante mais peuvent provoquer une irritation à des températures plus élevées.
Un équipement de protection individuelle, notamment des lunettes de sécurité approuvées, des vêtements et des gants imperméables, doit être porté, et des respirateurs doivent être portés lorsque cela est jugé nécessaire par les évaluations des risques pour la tâche effectuée.

Stabilité et réactivité du Phtalate de diéthylhexyle :

Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Stabilité chimique
Le phtalate de diéthylhexyle est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Conditions à éviter
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours du phtalate de diéthylhexyle :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du phtalate de diéthylhexyle au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du phtalate de diéthylhexyle :

Moyens d'extinction appropriés :
Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le phtalate de diéthylhexyle, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du phtalate de diéthylhexyle :
Oxydes de carbone
Combustible.

Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle du phtalate de diéthylhexyle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du phtalate de diéthylhexyle :
Numéro CAS : 117-81-7
ChEBI : CHEBI :17747
ChEMBL : ChEMBL402794
ChemSpider : 21106505
Carte d'information ECHA : 100.003.829
Numéro CE : 204-211-0 617-060-4
KEGG : C03690
CID PubChem : 8343
Numéro RTECS : TI0350000
UNII : C42K0PH13C
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5020607
InChI : InChI=1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28- 18-20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3
Clé: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O=C(OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1C(OCC(CC)CCCC)=O

Synonyme(s) : Phtalate de bis(2-éthylhexyle), DEHP, DOP, ester de bis(2-éthylhexyle) de l'acide phtalique
Formule linéaire : C6H4-1,2-[CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2
Numéro CAS : 117-81-7
Poids moléculaire : 390,56
Beilstein: 1890696
Numéro CE : 204-211-0
Numéro MDL : MFCD00009493
ID de substance PubChem : 24893594
NACRES : NA.22

Propriétés du phtalate de diéthylhexyle :
Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : 390,564 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore et huileux
Densité : 0,99 g/mL (20°C)
Point de fusion : −50 °C (−58 °F ; 223 K)
Point d'ébullition : 385 °C (725 °F ; 658 K)
Solubilité dans l'eau : 0,00003 % (23,8 °C)
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg (20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4870

densité de vapeur : >16 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 1,2 mmHg ( 93 °C)
Analyse : ≥99,5 %
forme : huile
température d'auto-inflammation : 734 °F
impuretés : ≤0,05 % d'eau (Karl Fischer)
couleur : APHA : ≤10

indice de réfraction :
n25/D 1.483-1.487
n20/D 1.486 (lit.)

point d'ébullition : 384 °C (lit.)
mp : −50 °C (lit.)

densité:
0,985-0,987 g/mL à 20 °C
0,985 g/mL à 25 °C (lit.)

aptitude : adapté à l'acidité (<=0,003 % en acide phtalique)

Chaîne SMILES : CCCCC(CC)COC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC(CC)CCCC
InChI : 1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28-18- 20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3
Clé InChI : BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 390,6 g/mol
XLogP3 : 9,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 18
Masse exacte : 390,27700969 g/mol
Masse monoisotopique : 390,27700969 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 28
Complexité : 369
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Noms du phtalate de diéthylhexyle :

Noms des processus réglementaires :
Phtalate de di-n-octyle (DNOP)
Phtalate de dioctyle
Phtalate de dioctyle
phtalate de dioctyle

Noms IUPAC :
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DIOCTYLE
Phtalate de dioctyle
phtalate de dioctyle

Nom IUPAC préféré :
Bis(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate

Autres noms:
Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Phtalate d'octyle di-sec (archaïque)
DEHP
Phtalate d'isooctyle, di-
DNOP

Autres identifiants :
117-84-0
27214-90-0
8031-29-6

Synonymes du phtalate de diéthylhexyle :
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
DNOP
Viniciseur 85
Dinopol NOP
Phtalate de n-octyle
Acide phtalique, ester dioctylique
Ester di-n-octylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
O-benzènedicarboxylate de dioctyle
Phtalate de bis(n-octyle)
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Numéro de déchet RCRA U107
phtalate de di-octyle
Dioktylester kyseliny ftalove
NSC 15318
Phtalate de N-dioctyle
CCRIS 6196
Acide o-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
HSDB1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS204-214-7
8031-29-6
Dioktylester kyseliny ftalove [tchèque]
Déchet RCRA n°. U107
BRN1915994
Ester di-n-octylique d'acide benzènedicarboxylique
UNII-8X3RJ0527W
DTXSID1021956
CHEBI:34679
8X3RJ0527W
NSC-15318
NCGC00090781-02
DTXCID801956
Acide phtalique, ester de bis-n-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
Dioktylftalat
Phtalate de diocyle
n-dioctylphtalate
1, ester dioctylique
Vinyciseur 85
Phtalate, Dioctyle
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Dioctyle d'acide phtalique
Phtalate de dioctyle, n-
DOP (Code CHRIS)
Phtalate de dioctyle, n- ;
Phtalate de dioctyle normal
Di-n-octylphtalate (DnOP)
SCHEMBL23053
ENCHÈRE :ER0319
DnOP (phtalate de di-n-octyle)
CHEMBL1409747
NSC15318
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE [HSDB]
Tox21_111020
Tox21_202233
Tox21_300549
Phtalate de di-n-octyle, pa, 99 %
LS-594
MFCD00015292
STL280370
Dioctylester d'acide O-benzènedicarboxylique
AKOS015889916
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
NCGC00090781-01
NCGC00090781-03
NCGC00090781-04
NCGC00090781-05
NCGC00254360-01
NCGC00259782-01
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
FT-0655747
FT-0667608
P0304
EN300-40135
IS_DI-N-OCTYLPHTALATE-3,4,5,6-D4
A803836
Q908490
J-003672
J-520376
F0001-0293
Z407875554
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphinyl]morpholine
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [allemand] [Nom ACD/IUPAC]
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [Nom ACD/IUPAC]
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
545-82-4 [RN]
Aziridine, 1,1'-(4-morpholinylphosphinylidène)bis-
Aziridine, 1,1'-(morpholinophosphinylidène)bis-
Oxyde de bis(1-aziridinyl)morpholinophosphine
Phtalate de dioctyle [Nom ACD/IUPAC]
Morpholine, 4-[bis(1-aziridinyl)phosphinyl]-[ACD/Nom de l'index]
4-(di(aziridin-1-yl)phosphoryl)morpholine
4-[BIS(AZIRIDIN-1-YL)PHOSPHOROSO]MORPHOLINE
4-[bis(aziridin-1-yl)phosphoryl]morpholine
Aziridine, 1, 1'-(4-morpholinylphosphinylidène)bis-
Léderle 7-7344
MEPA
Morpholine, 4-(bis(1-aziridinyl)phosphinyl)- (9CI)
Morpholine, 4-[bis (1-aziridinyl)phosphinyl]-
N-(3-oxapentaméthylène)-N',N''-diéthylènephosphoramide
N, N'-Diéthylène-N''-(3-oxapentaméthylène)phosphoramide
N,N'-Diéthylène-N''-(3-oxapentaméthylène)phosphoramide
ODEPA
Oxa DEPA
Oxyde de phosphine, bis (1-aziridinyl)morpholino-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)-4-morpholinyl-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)morpholino-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)morpholino- (8CI)
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
Dinopol NOP
Phtalate de n-octyle
Viniciseur 85
DNOP
Acide phtalique, ester dioctylique
Polyciseur 162
Ester di-n-octylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
O-benzènedicarboxylate de dioctyle
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Phtalate de bis(n-octyle)
Dioktylester kyseliny ftalove
NSC 15318
UNII-8X3RJ0527W
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
CHEBI:34679
8X3RJ0527W
MFCD00015292
68515-43-5
NCGC00090781-02
DSSTox_CID_1956
DSSTox_RID_76425
DSSTox_GSID_21956
8031-29-6
2-(octyloxycarbonyl)benzoate d'octyle
phtalate de di-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
CCRIS 6196
HSDB1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS204-214-7
Dioktylester kyseliny ftalove [tchèque]
Déchet RCRA n°. U107
BRN1915994
Ester di-n-octylique d'acide benzènedicarboxylique
1, ester dioctylique
Vinyciseur 85
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Dioctyle d'acide phtalique
Acide phtalique, ester de bis-n-octyle
0014AD
ANW-17052
Phtalate de di-n-octyle, pa, 99 %
NSC-15318
SBB008723
STL280370
AKOS015889916
MCULE-5138747558
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
LS-15074
FT-0655747
FT-0667608
P0304
ST50826905
C14227
ESTER DIOCTYLIQUE DE L'ACIDE 1,2-BENZÉDICARBOXYLIQUE
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP)
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) (également connu sous le nom de phtalate d'isobutyle et Palatinol IC) est un plastifiant inodore de formule moléculaire C16H22O4.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.


Numéro CAS : 84-69-5
Numéro CE : 201-553-2
Numéro MDL : MFCD00026480
Formule linéaire : C6H4-1,2-[CO2CH2CH(CH3)2]2
Formule chimique : C16H22O4



Bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, phtalate de diisobutyle, phtalate de diisobutyle, phtalate de di(i-butyle), ester de diisobutyle de l'acide phtalique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, bis(2-méthylpropyle) )ester, Di(isobutyl) 1,2-benzènedicarboxylate, Isobutyl-O-phtalate, DIBP, DiBP, Palatinol IC, DIISOBUTYL PHTALATE, 84-69-5, DIBP, Palatinol IC, Isobutyl phtalate, Phthalic Acid Diisobutyl Ester, Hexaplas M /1B, Kodaflex DIBP, phtalate de diisobutyle, acide phtalique, ester de diisobutyle, phtalate de di(i-butyle), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), diisobutylester kyseliny ftalove, NSC 15316, bis Phtalate de (2-méthylpropyle), o-phtalate d'isobutyle, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de 1,2-bis(2-méthylpropyle), DTXSID9022522, phtalate de di-2-méthylpropyle, phtalate de di-l-butyle (DIBP) , IZ67FTN290, CHEBI:79053, NSC-15316, Hatcol DIBP, DTXCID602522, ester de bis(2-méthylpropyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di(2-méthylpropyle), acide phtalique, bis- ester d'isobutyle, CAS-84-69-5, SMR000112470, phtalate de diisobutyle, CCRIS 6193, HSDB 5247, AI3-04278 (USDA), EINECS 201-553-2, BRN 2054802, UNII-IZ67FTN290, AI3-04278, isobutyle phtalate (VAN), bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, EC 201-553-2, phtalate de diisobutyle, 99 %, SCHEMBL42787, 4-09-00-03177 (référence du manuel Beilstein), MLS000516002, MLS002152902 , BIDD:ER0640, 1, bis(2-méthylpropyl) ester, CHEMBL1370662, HMS2269D07, NSC15316, Tox21_202429, Tox21_300612, MFCD00026480, AKOS015837516, phtalate de diisobutyle (ACD/Nom 4.0), WLN : 1 Y1&1OVR BVO1Y1&1, NCGC00091360-01, NCGC00091360-02 , NCGC00091360-03, NCGC00091360-04, NCGC00254487-01, NCGC00259978-01, FT-0689059, NS00010605, P0298, Q162259, 1,2-bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, J-50379 4, 1 Ester di(2-méthylpropylique) d'acide ,2-benzènedicarboxylique, acide phtalique, ester de bis-isobutyle 10 microg/mL dans du cyclohexane, phtalate de diisobutyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), acide 1,2-benzènedicarboxylique, bis(2- méthylpropyl), DIBP, Di(i-butyl)phtalate, Di-iso-butyl phtalate, Diisobutylester kyseliny ftalove [tchèque], Hatcol DIBP, Hexaplas M/1B, Isobutyl phtalate, Kodaflex DIBP, Palatinol IC, Acide phtalique, ester de diisobutyle , Dichlorure de phtaloyle, MFCD01861606, EINECS 201-553-2, chlorure de phtalyle, bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, dichlorure phtalique, dichlorure de 1,2-benzènedicarbonyle, chlorure de tétraphtaloyle, dichlorure d'acide phtalique, diisobutyl 1, 2-benzènedicarboxylate, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), phtalate de di-l-butyle (DIBP), phtalate de diisobutyle, chlorure de phtaloyle, dichlorure de phtalyle, dichlorure de benzène-1,2-dicarbonyle, chlorure de phtalique, Ester de diisobutyle de l'acide 1,2-benzène dicarboxylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), AI3-04278, bisoflex DIBA, bisoflex DIBP, di(isobutyl) 1,2-benzènedicarboxylate, DIBP (= phtalate de diisobutyle ), diplast B, hatcol DIBP, hexaplas M 18, hexaplas M/1B, hexaplas MIB, phtalate d'isobutyle, jayflex DIBP, kodaflex DIBP, mollan L, ester de diisobutyle d'acide phtalique, vestinol IB), DBP, RÉSINE ARALDITE, phtalate de butyle, N -PHTALATE DE BUTYL, phtalate de dibutyle, o-phtalate de dibutyle, phtalate de di-n-butyle, phtalate de dibutyle (DBP), phtalate de diisobutyle (DIBP), ESTER DE DIBUTYLE D'ACIDE PTHALIQUE, ester de di-n-butyle d'acide phtalique, phtalate de dibutyle, abréviation , ESTER DE DI-N-BUTYLE D'ACIDE PHTALIQUE, ACIDE PHTALIQUE, ESTER DE BIS-BUTYLE, benzène-1,2-dicarboxylate de dibutyle, ESTER DE DIBUTYLIQUE D'ACIDE O-BENZÈNEDICARBOXYLIQUE, di-n-butylester d'acide benzène-1,2-dicarboxylique, 1, Acide 2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-bis(2-méthylpropylique), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester bis(2-méthylpropylique), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester di(2-méthylpropylique), Bis(2 -méthylpropyl), phtalate de di-2-méthylpropyle, DIBP, acide diisobutylphtalique, Hexaplas M/1B, phtalate d'isobutyle,



Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un composé organique utilisé comme plastifiant dans la production de plastique et de caoutchouc.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate, qui est un type de composé chimique dérivé de l'acide phtalique.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide clair.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 tonne par an.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) (également connu sous le nom de phtalate d'isobutyle et Palatinol IC) est un plastifiant inodore de formule moléculaire C16H22O4.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et le benzène.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide benzoïque.
Ce sont des dérivés esters de l’acide benzoïque.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est plus dense que l'eau.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est insoluble dans l'eau.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) joue un rôle de plastifiant, d'agent tératogène et de modulateur du PPAR.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate et un diester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est fonctionnellement lié à un isobutanol.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose. Le DIBP a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP (phtalate de dibutyle, numéro CAS : 84-74-2).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut remplacer le phtalate de dibutyle (DBP) dans la plupart, sinon la totalité, des applications.
Étant donné que le phtalate de diisobutyle (DIBP) n'est pas lié chimiquement dans la matrice polymère, il peut dégazer ou être libéré au contact de liquides et de graisses.
Dans l'environnement, le phtalate de diisobutyle (DIBP) se dégrade relativement rapidement.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est compatible avec le PVC.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester phtalate de formule développée C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est formé par estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.


En ce qui concerne l'excrétion, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est d'abord converti en phtalate de monoisobutyle monoester hydrolytique (MIBP).
La principale voie d'excrétion est l'urine, l'excrétion biliaire étant observée en quantités mineures.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du composé apparenté phtalate de dibutyle (DBP).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être vendu sous forme de substance pure ou comme composant de mélanges avec d'autres plastifiants ou produits chimiques phtalates.
Des exemples sont le phtalate de dioctyle (DOP), le phtalate de diisononyle (DINP) ou le phtalate de bis (2-éthylhexyle) (DEHP).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un produit naturel présent dans Artemisia baldshuanica, Lythrum salicaria et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, mastics, enduits, pâtes à modeler et polymères.


D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisobutyle (DIBP) sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur et en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).
Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisobutyle (DIBP) sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en intérieur, l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, un liant dans les peintures et revêtements ou les adhésifs), l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec taux de libération élevé (pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée avec taux de libération élevé ( par exemple dégagement des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets). , le cuir (par exemple les gants, les chaussures, les sacs à main, les meubles) et le bois (par exemple les sols, les meubles, les jouets).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et adhésifs et mastics.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et machines et véhicules.
Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans le traitement d'abrasion industrielle avec un faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou broyage de métal).


D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisobutyle (DIBP) sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur et en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, mastics, enduits, pâtes à modeler et polymères.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans la production d'articles.


Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé dans les produits de consommation
produits comme ingrédient de remplacement du phtalate de di-n-butyle (DBP) en raison de similitudes structurelles.


Par conséquent, la présence de phtalate de diisobutyle (DIBP) dans les produits peut
augmenter.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé dans le plastique polychlorure de vinyle (PVC) pour augmenter la flexibilité.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de coûts de production inférieurs.
De plus, le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé dans des applications telles que l'encre, les revêtements, les laques et les adhésifs.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un phtalate de diisobutyle.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) agit comme plastifiant.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de coûts de production inférieurs.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans le plastique polychlorure de vinyle (PVC) pour augmenter la flexibilité.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme plastifiant.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les peintures, les laques et les vernis.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier et pour fabriquer des cartons, des produits chimiques, des polymères, des adhésifs, des adoucissants et des ajusteurs de viscosité.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux transparent incolore utilisé comme alternative au DBP (phtalate de dibutyle).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les peintures à la nitrocellulose et à la résine alkyde.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé dans la nitrocellulose, les peintures à base de résine alkyde, les encres, les revêtements, les laques et les adhésifs.
En raison des coûts de production inférieurs, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme alternative au DBP (phtalate de dibutyle).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé avec différents polymères tels que le polyacrylate, les dispersions de polyacétate, l'acétate de cellulose, la nitrocellulose, le polyuréthane et le polyvinylbutyrate.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres phtalates.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est la plupart du temps utilisé comme substitut du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans la plastification du PVC, la production de peintures, d'encres d'imprimerie et d'adhésifs.


Certaines des utilisations du phtalate de diisobutyle (DIBP) comprennent : les revêtements de sol, les peintures, les adhésifs industriels, les laques, les encres d'imprimerie, les fluides hydrauliques et les lubrifiants.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans divers produits, notamment les emballages alimentaires, les dispositifs médicaux et les jouets.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits en PVC flexible, tels que l'isolation des fils et câbles, les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs et les revêtements.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé dans la production de laques, d'encres d'imprimerie et de cuir synthétique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant de phtalate d'ester de phtalate de dialkyle qui peut être utilisé comme substitut du phtalate de dibutyle.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) ainsi que d'autres phtalates ont des effets génotoxiques et des études ont montré une augmentation de son métabolite monoester dans l'urine humaine au fil des années.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est l'un des principaux plastifiants couramment utilisés.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme plastifiant de la résine cellulosique, de la résine vinylique, du NBR et du caoutchouc chloré.
Semblable au phtalate de diisobutyle (DIBP), il présente une excellente solubilité, dispersibilité et adhérence.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une bonne compatibilité avec les pigments.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé pour colorer les films, le cuir artificiel et les produits en plastique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut également être utilisé comme adoucissant du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique pour améliorer la résilience des produits.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme substitut au DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est considéré comme un plastifiant spécial trop volatil pour être utilisé dans le chlorure de polyvinyle ( PVC).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est souvent associé à d'autres phtalates.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une bonne stabilité à la chaleur et à la lumière et a été utilisé comme plastifiant pour la nitrocellulose (plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose), l'éther de cellulose et les dispersions de polyacrylate et de polyacétate.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les vernis à ongles, les cosmétiques, les lubrifiants, les tapis de sol, la tapisserie, les traitements vestimentaires, les paramètres de dentisterie en caoutchouc, comme stabilisant de carburant, dans les vernis et laques pour cuir, comme additif pour béton, comme agent d'ajustement du chromate de plomb. pigments de peinture, matériaux explosifs, fabrication de laques et applications de méthacrylate de méthyle.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé dans les encres d'imprimerie pour le papier et les emballages.
Étant donné que le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires à celles du phtalate de dibutyle (DBP), il peut être utilisé comme substitut au DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est principalement utilisé comme nitrocellulose, acétate de cellulose, chlorure de polyvinyle et autres plastifiants ; Réactifs d'analyse chimique générale pour liquide stationnaire de chromatographie en phase gazeuse.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme solvants, pesticides et plastifiants.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est synthétisé par réaction chimique de l'acide phtalique avec de l'alcool isobutylique.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant aux propriétés coagulantes qui a été utilisé avec différents polymères, par exemple le polyacrylate, les dispersions de polyacétate, l'acétate de cellulose, le nitrate de cellulose, l'éthylcellulose, le polyuréthane et le polyvinylbutyrate.
En combinaison avec d'autres plastifiants, le phtalate de diisobutyle (DIBP) a été utilisé comme gélifiant dans le traitement des soi-disant plastisols.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est présent par exemple dans les revêtements de sol, les adhésifs, les laques, les encres, les fluides hydrauliques et les lubrifiants.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) était utilisé comme marqueur dans les carburants à des fins fiscales ainsi que dans la production de catalyseurs au titane.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de coûts de production inférieurs.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les adhésifs.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme composant dans les formulations de plusieurs produits, notamment des adhésifs, des peintures, des revêtements et des lubrifiants.
Ce phtalate et d’autres sont utilisés comme plastifiants en raison de leur flexibilité et de leur durabilité.
On les retrouve dans de nombreux produits industriels et personnels, comme les laques, les vernis à ongles et les cosmétiques.


-Utilisations industrielles du phtalate de diisobutyle (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme additif plastifiant dans une gamme de matériaux plastiques et en caoutchouc.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une faible volatilité, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des produits nécessitant une flexibilité durable, par exemple les pièces automobiles, l'isolation des fils et câbles et les revêtements de sol.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est dense et insoluble dans l'eau.



COMMENT LE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) EST-IL UTILISÉ DANS L'INDUSTRIE ALIMENTAIRE ?
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme plastifiant dans les matériaux d'emballage alimentaire, tels que les films et feuilles de polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé dans les matériaux en contact avec les aliments, tels que les adhésifs, les revêtements et les produits d'étanchéité.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé pour améliorer la flexibilité, la durabilité et la transparence de ces matériaux.



BÉNÉFICE POUR LA SANTÉ DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) ?
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) n'a aucun effet bénéfique connu sur la santé.



COMMENT LE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) EST-IL RÉGLEMENTÉ DANS LE MONDE ?
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est réglementé dans le monde entier par diverses organisations, notamment l'Union européenne, les États-Unis, le Canada et le Japon.
Dans l'UE, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est réglementé par le règlement REACH, qui restreint son utilisation dans certains produits de consommation.
Aux États-Unis, il est réglementé par la Consumer Product Safety Commission, qui a fixé des limites sur la quantité de phtalate de diisobutyle (DIBP) pouvant être utilisée dans certains produits.

Au Canada, il est réglementé par la Loi canadienne sur la protection de l'environnement, qui fixe des limites à la quantité de phtalate de diisobutyle (DIBP) pouvant être utilisée dans certains produits.
Au Japon, il est réglementé par le ministère de la Santé, du Travail et de la Protection sociale, qui a fixé des limites sur la quantité de phtalate de diisobutyle (DIBP) pouvant être utilisée dans certains produits.



TYPE DE COMPOSÉ DE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
*Hydrocarbure Aromatique
*Toxine cosmétique
*Ester
*Éther
* Toxine domestique
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Métabolite
*Composé organique
*Phtalate
*Plastifiant
*Composé synthétique



PARENTS ALTERNATIFS DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
*Dérivés benzoyle
*Acides dicarboxyliques et dérivés
*Esters d'acide carboxylique
*Composés organooxygénés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
*Ester benzoate
*Benzoyle
*Acide dicarboxylique ou dérivés
*Ester d'acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



MÉTHODE DE PRODUCTION DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est fabriqué par estérification de l'anhydride phtalique et de l'isobutanol en présence d'acide sulfurique.



RÉACTIONS DANS L'AIR ET L'EAU DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Insoluble dans l'eau.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) réagit avec les acides pour libérer de la chaleur avec l'alcool isobutylique et l'acide phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut réagir de manière suffisamment exothermique avec des acides oxydants forts pour enflammer les produits de réaction.

La chaleur est également générée par l'interaction avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré par mélange avec des métaux alcalins et des hydrures.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut générer des charges électrostatiques lors de la manipulation



HISTOIRE DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
En 1836, le chimiste français Auguste Laurent oxyda le naphtalène avec de l'acide chromique et créa l'anhydride phtalique, dont sont dérivés les phtalates.
Les phtalates, dont le phtalate de diisobutyle (DIBP), ont été introduits pour la première fois dans les années 1920 pour rendre les plastiques plus flexibles, transparents et plus durables.
Ils ont gagné en popularité en 1931 lorsque le chlorure de polyvinyle (PVC) est devenu disponible dans le commerce.
En raison de l'augmentation de l'exposition humaine aux phtalates, l'Union européenne a restreint en 1999 l'utilisation de certains d'entre eux dans les jouets pour enfants.



SYNTHÈSE DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est synthétisé par une double réaction de substitution nucléophile d'acyle entre l'anhydride phtalique et l'isobutanol, en utilisant divers acides comme catalyseur, tels que l'acide sulfurique, le graphène sulfoné ou le chlorure de fer (III).
L'eau est un sous-produit.
En utilisant de l'acide sulfurique, le rendement est de 61 %.



OPTIMISATION DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le graphène sulfoné est un catalyseur hétérogène qui présente plusieurs avantages par rapport aux acides liquides traditionnels comme l'acide sulfurique.
Le graphène sulfoné peut être facilement séparé du mélange réactionnel par filtration et peut être réutilisé plusieurs fois sans réduction d'activité.

De plus, le graphène sulfoné est respectueux de l’environnement, car il ne produit pas de déchets dangereux généralement générés lors de l’utilisation de catalyseurs acides liquides traditionnels.
Cette méthode a un rendement de 95 %.

Les acides de Lewis, tels que FeCl3, peuvent également être utilisés comme catalyseur.
Le procédé de catalyse acide de Lewis peut être exécuté à des températures plus basses (50-100 °C) et donne un rendement de 86 %.



FORMES DISPONIBLES DE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux clair, incolore et à légère odeur.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est insoluble dans l'eau mais soluble dans de nombreux solvants organiques.



PRODUCTION DE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est synthétisé par le processus d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique en présence d'acide sulfurique comme catalyseur.



MÉCANISME D'ACTION DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
*Voie PPARγ
Les effets de l'exposition au phtalate de diisobutyle (DIBP) sont principalement réalisés grâce à son activation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ).
Les PPAR sont des facteurs de transcription nucléaires activés par un ligand. La famille comprend PPARα, PPARβ/δ et PPARγ.
Il existe deux isoformes de PPARγ, PPARγ2 est principalement présent sur les cellules du tissu adipeux, tandis que PPARγ1 se trouve sur plusieurs cellules comme celles de l'intestin, du cerveau, des vaisseaux sanguins et de certaines cellules immunitaires et inflammatoires.

La régulation transcriptionnelle via les PPAR nécessite la formation d'un hétérodimère avec le récepteur rétinoïde X (RXR).
Lors de l'activation par le phtalate de diisobutyle (DIBP), cet hétérodimère PPARγ/RXR se lie à une séquence d'ADN appelée élément de réponse PPAR (PPRE).
La liaison du facteur de transcription à cet élément de réponse peut entraîner une régulation positive ou négative des gènes.

PPARγ est impliqué dans le métabolisme et le stockage des lipides ainsi que dans le métabolisme du glucose en améliorant la sensibilité à l'insuline, de sorte que la liaison du phtalate de diisobutyle (DIBP) entraîne une modification des taux de leptine et d'insuline.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) entraîne également une régulation négative des protéines impliquées dans la production de stéroïdes, entraînant des niveaux plus élevés d'hormones androgènes.

*Voie récepteur cytokine-cytokine
Un autre type de voie affectée par l’exposition au phtalate de diisobutyle (DIBP) est la voie des récepteurs cytokines-cytokines.
Deux voies sont affectées : la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFRSF) et la voie des récepteurs de la prolactine, qui affectent toutes deux la spermatogenèse.



RÉACTIONS ENVIRONNEMENTALES DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut subir diverses réactions pouvant avoir un impact sur l'environnement. Les exemples comprennent:

*Hydrolyse:
L'hydrolyse du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être effectuée par des enzymes, des bactéries et d'autres micro-organismes présents dans l'environnement pour former de l'acide phtalique et de l'alcool isobutylique.
Cela peut conduire à la dégradation et éventuellement à la dégradation du phtalate de diisobutyle (DIBP) dans le sol et dans l'approvisionnement en eau.

*Photodégradation :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut subir une photodégradation par exposition au soleil.
Cela peut conduire à la formation de plusieurs produits de dégradation, notamment l'acide phtalique, l'isobutyraldéhyde et d'autres aldéhydes.

*Biodégradation :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être dégradé par les micro-organismes présents dans le sol et dans l'eau.
Cela peut transformer le phtalate de diisobutyle (DIBP) en d'autres composés tels que l'acide phtalique et divers dérivés de l'alcool isobutylique.

*Absorption :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut s'adsorber ou se sorber sur les particules du sol et des sédiments, ce qui peut limiter sa mobilité et sa disponibilité pour les dégradations et réactions biologiques ou chimiques.

*Oxydation:
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être oxydé en présence d'ozone ou d'autres espèces réactives de l'oxygène.
On peut s'attendre à la formation de divers produits d'oxydation, notamment des aldéhydes, des cétones et des acides carboxyliques.
Ces réactions peuvent avoir un impact sur la persistance, la bioaccumulation et la toxicité dans l'environnement et peuvent avoir des implications sur la santé humaine et celle des écosystèmes.



CONSERVATION DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être conservé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être stocké dans un fût en métal, en acier inoxydable, en aluminium ou en résine renforcée de polyester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être tenu à l'écart des aliments.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être stocké dans des conteneurs, séparément des oxydants forts.



MÉTABOLISME DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Une fois entré dans la circulation, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est rapidement métabolisé et excrété dans l'urine, les métabolites atteignant des concentrations maximales 2 à 4 heures après l'administration.
Le principal métabolite du phtalate de diisobutyle (DIBP) est le phtalate de monoisobutyle (MiBP), qui représente 70 % des produits d'excrétion.

Le MiBP peut être oxydé en phtalate de 2OH-mono-isobutyle (2OH-MiBP) ou en phtalate de 3OH-mono-isobutyle (3OH-MiBP), qui représentent respectivement 20 % et 1 % des produits d'excrétion.
Ces réactions sont probablement catalysées par le cytochrome P450 présent dans le foie.

Le rapport entre le MiBP et les métabolites oxydés change en fonction du temps écoulé depuis l'exposition.
Le rapport entre MiBP et 2OH-MiBP et celui entre MiBP et 3OH-MiBP montrent une tendance similaire.
Les ratios sont élevés, autour de 20-30:1, peu de temps après l'exposition et diminuent progressivement au fur et à mesure que le temps passe pour se reposer autour de 2-5:1.

Par conséquent, un rapport élevé entre les métabolites oxydés et le métabolite monoester suggère qu'il y a eu une exposition récente au phtalate de diisobutyle (DIBP), quelques heures après la mesure, tandis qu'un rapport plus faible suggère qu'il y a eu plus de temps depuis l'exposition.
En plus de l'oxydation, le MiBP peut également subir une réaction de glucuronidation, ce qui donne naissance au métabolite MiBP-glucuronide.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Numéro CAS : 84-69-5
Poids moléculaire : 278,34
Beilstein: 2054802
Numéro CE : 201-553-2
Numéro MDL : MFCD00026480
Formule chimique : C16H22O4
Masse molaire : 278,348 g•mol−1
Aspect : Liquide visqueux incolore
Densité : 1,038 g/cm3
Point de fusion : −37 °C (−35 °F ; 236 K)
Point d'ébullition : 320 °C (608 °F ; 593 K)
Solubilité dans l'eau : 1 mg/L à 20 °C
journal P : 4,11
Pression de vapeur : 0,01 Pa à 20 °C
Point d'éclair : 185 °C (365 °F ; 458 K) cc
Température d'auto-inflammation : 400 °C (752 °F ; 673 K)

Poids moléculaire : 278,34 g/mol
XLogP3 : 4,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 278,15180918 g/mol
Masse monoisotopique : 278,15180918 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 20
Frais formels : 0
Complexité : 290
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : faible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 327 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 3,2 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,8 %(V)
Point d'éclair : 109 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 423 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : neutre

Viscosité
Viscosité, cinématique : 13,96 mm2/s à 40 °C
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 0,02 g/l à 20 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 4,11 à 20 °C
Pression de vapeur : 0,11 hPa à 100 °C
Densité : 1 039 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition : 295,3 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 153,9 ± 7,9 °C
Formule moléculaire : C16H22O4
Poids moléculaire : 278,344
Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm3
Formule moléculaire : C16H22O4
Nom IUPAC : bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Numéro de cas : 84-69-5
Poids moléculaire : 278,34 g/mol
Densité : 1,039 g/mL
Point d'ébullition : 320 °C
Point d'éclair : 185 °C

Point de fusion : -37 °C
Inflammabilité : Combustible
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 296,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,002000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 309,00 °F. TCC (153,90 °C.) (est)
logP (dont) : 4,110
Soluble dans : eau, 6,2 mg/L à 24 °C (exp)
CAS : 84-74-2
EINECS : 201-557-4
InChIKey : DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C16H22O4
Masse molaire : 278,34

Densité : 1,043 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -35 °C (lit.)
Point de Boling : 340 °C (lit.)
Point d'éclair : 340 °F
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble. 0,0013 g/100 ml
Solubilité : Soluble dans l'eau (0,4 mg/ml à 20 °C), l'éthanol.
Très soluble dans l'éther, l'acétone et le B
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 147 °C)
Densité de vapeur : 9,6 (vs air)
Aspect : Liquide incolore
Gravité spécifique : 1,049 (20/20 ℃ )
Couleur : APHA : ≤10
Limite d'exposition NIOSH REL : TWA 5 mg/m3, IDLH 4 000 mg/m3 ;
PEL OSHA : VME5 mg/m3 ; TLV ACGIH : VME 5 mg/m3.
Merck : 14 3035
Numéro de référence : 1914064

Conditions de stockage : 2-8°C
Sensible : absorbe facilement l’humidité
Limite explosive : 0,47 %, 236 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,492 (lit.)
MDL : MFCD00009441
Formule chimique : C16H22O4
Masse moléculaire moyenne : 278,344 g/mol
Masse monoisotopique : 278,152 g/mol
Numéro de registre CAS : 84-69-5
Nom IUPAC : 1,2-bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Nom traditionnel : phtalate de diisobutyle
SOURIRES : CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C
Identifiant InChI : InChI=1S/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4 /h5-8,11-12H,9-10H2,1-4H3
Clé InChI : InChIKey=MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N



PREMIERS SECOURS du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations



MANIPULATION et STOCKAGE du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé. Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP)
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide benzoïque.
Ce sont des dérivés esters de l’acide benzoïque.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) joue un rôle de plastifiant, d'agent tératogène et de modulateur du PPAR.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate et un diester.


Numéro CAS : 84-69-5
Numéro CE : 201-553-2
Numéro MDL : MFCD00026480
Formule linéaire : C6H4-1,2-[CO2CH2CH(CH3)2]2
Formule chimique : C16H22O4



Ester de bis(2-méthylpropyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de diisobutyle de l'acide phtalique, ester de diisobutyle de l'acide benzènedicarboxylique, phtalate de 2-méthylpropyle, phtalate de bis(2-méthylpropyle), phtalate de di(2-méthylpropyle), di(isobutyl) 1 ,2-benzènedicarboxylate, phtalate de diiso-butyle, phtalate de diisobutyle, Hexaplas M/1B, phtalate d'isobutyle, NSC 15316, Palatinol IC, dichlorure de phtaloyle, MFCD01861606, EINECS 201-553-2, chlorure de phtalyle, bis(2-méthylpropyle) benzène-1,2-dicarboxylate, dichlorure de phtalique, dichlorure de 1,2-benzènedicarbonyle, chlorure de tétraphtaloyle, dichlorure d'acide phtalique, 1,2-benzènedicarboxylate de diisobutyle, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), di-l -phtalate de butyle (DIBP), phtalate de diisobutyle, chlorure de phtaloyle, dichlorure de phtalyle, dichlorure de benzène-1,2-dicarbonyle, chlorure de phtalique, ester de diisobutyle de l'acide 1,2-benzène dicarboxylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, bis(2-méthylpropyle) ) ester, AI3-04278, bisoflex DIBA, bisoflex DIBP, di(isobutyl) 1,2-benzènedicarboxylate, DIBP (=phtalate de diisobutyle), diplast B, hatcol DIBP, hexaplas M 18, hexaplas M/1B, hexaplas MIB, phtalate d'isobutyle , jayflex DIBP, kodaflex DIBP, mollan L, ester de diisobutyle d'acide phtalique, vestinol IB), ester de bis(2-méthylpropyle) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique, PHTALATE DE BIS(2-MÉTHYLPROPYL), DIBP, PHTALATE DE DIISOBUTYLE, DI-ISO- PHTALATE DE BUTYL-3,4,5,6-D4, PHTALATE DE DI-ISO-BUTYLE-D4, ACIDE PHTALIQUE, ESTER DE BIS-ISO-BUTYLE, ESTER DE DIISOBUTYLE D'ACIDE PHTALIQUE, Diisobutylester kyseliny ftalove, Hexaplas M/1B, Phtalate d'isobutyle, Kodaflex DIBP, Palatinol 1C, Palatinol IC, Uniplex 155, o-phtalate de diisobutyle, phtalate de diisobutyle, 99 %, PHTALATE DE BIS(MÉTHYL-PROPYL),
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Palatinol IC, Reomol DiBP, phtalate de diisobutyle, palatinol ic, dibp, phtalate d'isobutyle, hexaplas m/1b, kodaflex dibp, phtalate de diisobutyle, acide phtalique, ester de diisobutyle, ester de diisobutyle d'acide phtalique, phtalate de di i-butyle, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de 1,2-bis(2-méthylpropyle), acide phtalique, ester de diisobutyle, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), phtalate de diisobutyle, Hexaplas M/1B, Palatinol IC, phtalate d'isobutyle, phtalate de di-iso-butyle, phtalate de di(isobutyl) 1,2-benzènedicarboxylate, phtalate de di(2-méthylpropyle), ester de diisobutyle de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, Reomol DiBP, NSC 15316, Phtalate de bis(2-méthylpropyle), phtalate de 2-méthylpropyle, o-phtalate de bis(2-méthylpropyle), benzène-1,2-dicarboxylate de bis(2-méthylpropyle), phtalate de diisobutyle, phtalate de diisobutyle, di(i) -butyl)phtalate, ester diisobutylique de l'acide phtalique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, bis(2-méthylpropyl)ester, di(isobutyl) 1,2-benzènedicarboxylate, isobutyl-O-phtalate, DIBP, DiBP, Palatinol IC, DIISOBUTYL PHTALATE, 84-69-5, DIBP, Palatinol IC, phtalate d'isobutyle, ester de diisobutyle d'acide phtalique, Hexaplas M/1B, Kodaflex DIBP, phtalate de diisobutyle, acide phtalique, ester de diisobutyle, phtalate de di(i-butyle), Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), Diisobutylester kyseliny ftalove, NSC 15316, phtalate de bis(2-méthylpropyle), isobutyl-o-phtalate, acide 1,2-benzènedicarboxylique, 1,2-bis(2 -méthylpropyl), DTXSID9022522, phtalate de di-2-méthylpropyle, phtalate de di-l-butyle (DIBP), IZ67FTN290, CHEBI:79053, NSC-15316, Hatcol DIBP, DTXCID602522, acide 1,2-benzènedicarboxylique bis(2-méthylpropylique) ), ester d'acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di(2-méthylpropyle), acide phtalique, ester de bis-isobutyle, CAS-84-69-5, SMR000112470, phtalate de diisobutyle, CCRIS 6193, HSDB 5247, AI3-04278 (USDA), EINECS 201-553-2, BRN 2054802, UNII-IZ67FTN290, AI3-04278, phtalate d'isobutyle (VAN), bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, EC 201-553-2, diisobutyle phtalate, 99 %, SCHEMBL42787, 4-09-00-03177 (référence du manuel Beilstein), MLS000516002, MLS002152902, BIDD:ER0640, 1, ester de bis(2-méthylpropyle), CHEMBL1370662, HMS2269D07, NSC15316, Tox21_2024 29, Tox21_300612, MFCD00026480, AKOS015837516, Phtalate de diisobutyle (ACD/Nom 4.0), WLN : 1Y1&1OVR BVO1Y1&1, NCGC00091360-01, NCGC00091360-02, NCGC00091360-03, NCGC00091360-04, NCGC00254487-01, NCGC002 59978-01, FT-0689059, NS00010605, P0298, Q162259, 1,2-bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, J-503794, ester de di(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique, acide phtalique, ester de bis-isobutyle 10 microg/mL dans du cyclohexane, Phtalate de diisobutyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), DIBP, phtalate de di(i-butyle), phtalate de diisobutyle, diisobutylester kyseliny ftalove [tchèque] , Hatcol DIBP, Hexaplas M/1B, phtalate d'isobutyle, Kodaflex DIBP, Palatinol IC, acide phtalique, ester de diisobutyle, dichlorure de phtaloyle, MFCD01861606, EINECS 201-553-2, chlorure de phtalyle, bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2 -dicarboxylate, dichlorure de phtalique, dichlorure de 1,2-benzènedicarbonyle, chlorure de tétraphtaloyle, dichlorure d'acide phtalique, 1,2-benzènedicarboxylate de diisobutyle, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), phtalate de di-l-butyle (DIBP ), Phtalate de diisobutyle, chlorure de phtaloyle, dichlorure de phtalyle, dichlorure de benzène-1,2-dicarbonyle, chlorure de phtalique, ester de diisobutyle de l'acide 1,2-benzène dicarboxylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), AI3- 04278, bisoflex DIBA, bisoflex DIBP, di(isobutyl) 1,2-benzènedicarboxylate, DIBP (=phtalate de diisobutyle), diplast B, hatcol DIBP, hexaplas M 18, hexaplas M/1B, hexaplas MIB, phtalate d'isobutyle, jayflex DIBP, kodaflex DIBP, mollan L, ester de diisobutyle d'acide phtalique, vestinol IB), DBP, RÉSINE ARALDITE, phtalate de butyle, PHTALATE DE N-BUTYLE, phtalate de dibutyle, o-phtalate de dibutyle, phtalate de di-n-butyle, phtalate de dibutyle (DBP), diisobutyle Phtalate (DIBP), ESTER DE DIBUTYLE D'ACIDE PHTALIQUE, ester de di-n-butyle d'acide phtalique, phtalate de dibutyle, abréviation, ESTER DE DI-N-BUTYLE D'ACIDE PHTHALIC, ACIDE PTHALIQUE, ESTER DE BIS-BUTYLE, benzène-1,2-dicarboxylate de dibutyle, ESTER DIBUTYLIQUE D'ACIDE O-BENZÈNEDICARBOXYLIQUE, di-n-butylester d'acide benzène-1,2-dicarboxylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-bis(2-méthylpropylique), acide 1,2-benzènedicarboxylique, bis(2 -méthylpropyl), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di(2-méthylpropyl), phtalate de bis(2-méthylpropyl), phtalate de di-2-méthylpropyle, DIBP, acide diisobutylphtalique, Hexaplas M/1B, phtalate d'isobutyle,



Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) (également connu sous le nom de phtalate d'isobutyle et Palatinol IC) est un plastifiant inodore de formule moléculaire C16H22O4.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) joue un rôle de plastifiant, d'agent tératogène et de modulateur du PPAR.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate et un diester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est fonctionnellement lié à un isobutanol.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut remplacer le phtalate de dibutyle (DBP) dans la plupart, sinon la totalité, des applications.
Étant donné que le phtalate de diisobutyle (DIBP) n'est pas lié chimiquement dans la matrice polymère, il peut dégazer ou être libéré au contact de liquides et de graisses.
Dans l'environnement, le phtalate de diisobutyle (DIBP) se dégrade relativement rapidement.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être vendu sous forme de substance pure ou comme composant de mélanges avec d'autres plastifiants ou produits chimiques phtalates.
Des exemples sont le phtalate de dioctyle (DOP), le phtalate de diisononyle (DINP) ou le phtalate de bis (2-éthylhexyle) (DEHP).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un produit naturel présent dans Artemisia baldshuanica, Lythrum salicaria et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un composé organique utilisé comme plastifiant dans la production de plastique et de caoutchouc.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate, qui est un type de composé chimique dérivé de l'acide phtalique.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est compatible avec le PVC.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester phtalate de formule développée C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est formé par estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose. Le DIBP a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP (phtalate de dibutyle, numéro CAS : 84-74-2).


En ce qui concerne l'excrétion, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est d'abord converti en phtalate de monoisobutyle monoester hydrolytique (MIBP).
La principale voie d'excrétion est l'urine, l'excrétion biliaire étant observée en quantités mineures.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densit�� et un point de congélation inférieurs à ceux du composé apparenté phtalate de dibutyle (DBP).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide clair.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 tonne par an.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et le benzène.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide benzoïque.


Ce sont des dérivés esters de l’acide benzoïque.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) se trouve en moyenne à la concentration la plus élevée dans le chou-rave (Brassica oleracea var. gongylodes).


Cela pourrait faire du phtalate de diisobutyle (DIBP) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le phtalate de diisobutyle (DIBP).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est plus dense que l'eau.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est plus dense que l'eau.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est insoluble dans l'eau.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est insoluble dans l'eau.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une faible toxicité.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) joue un rôle de plastifiant, d'agent tératogène et de modulateur du PPAR.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) (également connu sous le nom de phtalate d'isobutyle et Palatinol IC) est un plastifiant inodore de formule moléculaire C16H22O4.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate et un diester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) dérive d'un isobutanol.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est insoluble dans l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme plastifiant pour le chlorure de polyvinyle.
L'effet plastifiant du phtalate de diisobutyle (DIBP) est le même que celui du phtalate de dibutyle, mais la perte de volatilité et d'extractibilité à l'eau est plus importante.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme substitut au phtalate de dibutyle.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut également être utilisé comme plastifiant pour la résine cellulosique, la résine vinylique, le caoutchouc nitrile et le caoutchouc néoprène.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) ne convient pas à la fabrication de plastifiants pour films agricoles, car il est nocif pour les cultures et n'est pas propice à la croissance des cultures.


D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisobutyle (DIBP) sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en intérieur, l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, un liant dans les peintures et revêtements ou les adhésifs), l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec taux de libération élevé (pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée avec taux de libération élevé ( par exemple dégagement des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme substitut au phtalate de di-n-butyle et utilisé dans la production de peinture.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets). , le cuir (par exemple les gants, les chaussures, les sacs à main, les meubles) et le bois (par exemple les sols, les meubles, les jouets).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de coûts de production inférieurs.


De plus, le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé dans des applications telles que l'encre, les revêtements, les laques et les adhésifs.
D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisobutyle (DIBP) sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur et en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).


Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans le traitement d'abrasion industrielle avec un faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou broyage de métal).


D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisobutyle (DIBP) sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur et en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, mastics, enduits, pâtes à modeler et polymères.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et adhésifs et mastics.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans la production d'articles.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux transparent incolore utilisé comme alternative au DBP (phtalate de dibutyle).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les peintures à la nitrocellulose et à la résine alkyde.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et machines et véhicules.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé dans la nitrocellulose, les peintures à base de résine alkyde, les encres, les revêtements, les laques et les adhésifs.
En raison des coûts de production inférieurs, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme alternative au DBP (phtalate de dibutyle).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé avec différents polymères tels que le polyacrylate, les dispersions de polyacétate, l'acétate de cellulose, la nitrocellulose, le polyuréthane et le polyvinylbutyrate.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres phtalates.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est la plupart du temps utilisé comme substitut du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans la plastification du PVC, la production de peintures, d'encres d'imprimerie et d'adhésifs.
Certaines des utilisations du phtalate de diisobutyle (DIBP) comprennent : les revêtements de sol, les peintures, les adhésifs industriels, les laques, les encres d'imprimerie, les fluides hydrauliques et les lubrifiants.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans divers produits, notamment les emballages alimentaires, les dispositifs médicaux et les jouets.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits en PVC flexible, tels que l'isolation des fils et câbles, les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs et les revêtements.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé dans la production de laques, d'encres d'imprimerie et de cuir synthétique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant de phtalate d'ester de phtalate de dialkyle qui peut être utilisé comme substitut du phtalate de dibutyle.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) ainsi que d'autres phtalates ont des effets génotoxiques et des études ont montré une augmentation de son métabolite monoester dans l'urine humaine au fil des années.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est l'un des principaux plastifiants couramment utilisés.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme plastifiant de la résine cellulosique, de la résine vinylique, du NBR et du caoutchouc chloré.
Semblable au phtalate de diisobutyle (DIBP), il présente une excellente solubilité, dispersibilité et adhérence.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une bonne compatibilité avec les pigments.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé pour colorer les films, le cuir artificiel et les produits en plastique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut également être utilisé comme adoucissant du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique pour améliorer la résilience des produits.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, mastics, enduits, pâtes à modeler et polymères.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme substitut au DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est considéré comme un plastifiant spécial trop volatil pour être utilisé dans le chlorure de polyvinyle ( PVC).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est souvent associé à d'autres phtalates.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une bonne stabilité à la chaleur et à la lumière et a été utilisé comme plastifiant pour la nitrocellulose (plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose), l'éther de cellulose et les dispersions de polyacrylate et de polyacétate.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les vernis à ongles, les cosmétiques, les lubrifiants, les tapis de sol, la tapisserie, les traitements vestimentaires, les paramètres de dentisterie en caoutchouc, comme stabilisant de carburant, dans les vernis et laques pour cuir, comme additif pour béton, comme agent d'ajustement du chromate de plomb. pigments de peinture, matériaux explosifs, fabrication de laques et applications de méthacrylate de méthyle.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé dans les encres d'imprimerie pour le papier et les emballages.
Étant donné que le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires à celles du phtalate de dibutyle (DBP), il peut être utilisé comme substitut au DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est principalement utilisé comme nitrocellulose, acétate de cellulose, chlorure de polyvinyle et autres plastifiants ; Réactifs d'analyse chimique générale pour liquide stationnaire de chromatographie en phase gazeuse.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme solvants, pesticides et plastifiants.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est synthétisé par réaction chimique de l'acide phtalique avec de l'alcool isobutylique.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant aux propriétés coagulantes qui a été utilisé avec différents polymères, par exemple le polyacrylate, les dispersions de polyacétate, l'acétate de cellulose, le nitrate de cellulose, l'éthylcellulose, le polyuréthane et le polyvinylbutyrate.
En combinaison avec d'autres plastifiants, le phtalate de diisobutyle (DIBP) a été utilisé comme gélifiant dans le traitement des soi-disant plastisols.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé dans les produits de consommation comme ingrédient de remplacement du phtalate de di-n-butyle (DBP) en raison de similitudes structurelles.


Par conséquent, la présence de phtalate de diisobutyle (DIBP) dans les produits peut augmenter.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé dans le plastique polychlorure de vinyle (PVC) pour augmenter la flexibilité.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un phtalate de diisobutyle.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) agit comme plastifiant.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de coûts de production inférieurs.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans le plastique polychlorure de vinyle (PVC) pour augmenter la flexibilité.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme plastifiant.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les peintures, les laques et les vernis.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier et pour fabriquer des cartons, des produits chimiques, des polymères, des adhésifs, des adoucissants et des ajusteurs de viscosité.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est présent par exemple dans les revêtements de sol, les adhésifs, les laques, les encres, les fluides hydrauliques et les lubrifiants.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) était utilisé comme marqueur dans les carburants à des fins fiscales ainsi que dans la production de catalyseurs au titane.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de coûts de production inférieurs.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les adhésifs.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme composant dans les formulations de plusieurs produits, notamment des adhésifs, des peintures, des revêtements et des lubrifiants.
Ce phtalate et d’autres sont utilisés comme plastifiants en raison de leur flexibilité et de leur durabilité.
On les retrouve dans de nombreux produits industriels et personnels, comme les laques, les vernis à ongles et les cosmétiques.


-Utilisations industrielles du phtalate de diisobutyle (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme additif plastifiant dans une gamme de matériaux plastiques et en caoutchouc.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une faible volatilité, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des produits nécessitant une flexibilité durable, par exemple les pièces automobiles, l'isolation des fils et câbles et les revêtements de sol.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est dense et insoluble dans l'eau.



MÉTHODE DE PRODUCTION DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est fabriqué par estérification de l'anhydride phtalique et de l'isobutanol en présence d'acide sulfurique.



RÉACTIONS DANS L'AIR ET L'EAU DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Insoluble dans l'eau.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) réagit avec les acides pour libérer de la chaleur avec l'alcool isobutylique et l'acide phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut réagir de manière suffisamment exothermique avec des acides oxydants forts pour enflammer les produits de réaction.

La chaleur est également générée par l'interaction avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré par mélange avec des métaux alcalins et des hydrures.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut générer des charges électrostatiques lors de la manipulation



TYPE DE COMPOSÉ DE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
*Hydrocarbure Aromatique
*Toxine cosmétique
*Ester
*Éther
* Toxine domestique
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Métabolite
*Composé organique
*Phtalate
*Plastifiant
*Composé synthétique



PARENTS ALTERNATIFS DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
*Dérivés benzoyle
*Acides dicarboxyliques et dérivés
*Esters d'acide carboxylique
*Composés organooxygénés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
*Ester benzoate
*Benzoyle
*Acide dicarboxylique ou dérivés
*Ester d'acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



HISTOIRE DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
En 1836, le chimiste français Auguste Laurent oxyda le naphtalène avec de l'acide chromique et créa l'anhydride phtalique, dont sont dérivés les phtalates.
Les phtalates, dont le phtalate de diisobutyle (DIBP), ont été introduits pour la première fois dans les années 1920 pour rendre les plastiques plus flexibles, transparents et plus durables.
Ils ont gagné en popularité en 1931 lorsque le chlorure de polyvinyle (PVC) est devenu disponible dans le commerce.
En raison de l'augmentation de l'exposition humaine aux phtalates, l'Union européenne a restreint en 1999 l'utilisation de certains d'entre eux dans les jouets pour enfants.



SYNTHÈSE DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est synthétisé par une double réaction de substitution nucléophile d'acyle entre l'anhydride phtalique et l'isobutanol, en utilisant divers acides comme catalyseur, tels que l'acide sulfurique, le graphène sulfoné ou le chlorure de fer (III).
L'eau est un sous-produit.
En utilisant de l'acide sulfurique, le rendement est de 61 %.



OPTIMISATION DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le graphène sulfoné est un catalyseur hétérogène qui présente plusieurs avantages par rapport aux acides liquides traditionnels comme l'acide sulfurique.
Le graphène sulfoné peut être facilement séparé du mélange réactionnel par filtration et peut être réutilisé plusieurs fois sans réduction d'activité.

De plus, le graphène sulfoné est respectueux de l’environnement, car il ne produit pas de déchets dangereux généralement générés lors de l’utilisation de catalyseurs acides liquides traditionnels.
Cette méthode a un rendement de 95 %.

Les acides de Lewis, tels que FeCl3, peuvent également être utilisés comme catalyseur.
Le procédé de catalyse acide de Lewis peut être exécuté à des températures plus basses (50-100 °C) et donne un rendement de 86 %.



COMMENT LE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) EST-IL UTILISÉ DANS L'INDUSTRIE ALIMENTAIRE ?
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme plastifiant dans les matériaux d'emballage alimentaire, tels que les films et feuilles de polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé dans les matériaux en contact avec les aliments, tels que les adhésifs, les revêtements et les produits d'étanchéité.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé pour améliorer la flexibilité, la durabilité et la transparence de ces matériaux.



BÉNÉFICE POUR LA SANTÉ DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) ?
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) n'a aucun effet bénéfique connu sur la santé.



COMMENT LE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) EST-IL RÉGLEMENTÉ DANS LE MONDE ?
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est réglementé dans le monde entier par diverses organisations, notamment l'Union européenne, les États-Unis, le Canada et le Japon.
Dans l'UE, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est réglementé par le règlement REACH, qui restreint son utilisation dans certains produits de consommation.
Aux États-Unis, il est réglementé par la Consumer Product Safety Commission, qui a fixé des limites sur la quantité de phtalate de diisobutyle (DIBP) pouvant être utilisée dans certains produits.

Au Canada, il est réglementé par la Loi canadienne sur la protection de l'environnement, qui fixe des limites à la quantité de phtalate de diisobutyle (DIBP) pouvant être utilisée dans certains produits.
Au Japon, il est réglementé par le ministère de la Santé, du Travail et de la Protection sociale, qui a fixé des limites sur la quantité de phtalate de diisobutyle (DIBP) pouvant être utilisée dans certains produits.



FORMES DISPONIBLES DE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux clair, incolore et à légère odeur.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est insoluble dans l'eau mais soluble dans de nombreux solvants organiques.



PRODUCTION DE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est synthétisé par le processus d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique en présence d'acide sulfurique comme catalyseur.



MÉCANISME D'ACTION DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
*Voie PPARγ
Les effets de l'exposition au phtalate de diisobutyle (DIBP) sont principalement réalisés grâce à son activation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ).
Les PPAR sont des facteurs de transcription nucléaires activés par un ligand. La famille comprend PPARα, PPARβ/δ et PPARγ.

Il existe deux isoformes de PPARγ, PPARγ2 est principalement présent sur les cellules du tissu adipeux, tandis que PPARγ1 se trouve sur plusieurs cellules comme celles de l'intestin, du cerveau, des vaisseaux sanguins et de certaines cellules immunitaires et inflammatoires.

La régulation transcriptionnelle via les PPAR nécessite la formation d'un hétérodimère avec le récepteur rétinoïde X (RXR).
Lors de l'activation par le phtalate de diisobutyle (DIBP), cet hétérodimère PPARγ/RXR se lie à une séquence d'ADN appelée élément de réponse PPAR (PPRE).
La liaison du facteur de transcription à cet élément de réponse peut entraîner une régulation positive ou négative des gènes.

PPARγ est impliqué dans le métabolisme et le stockage des lipides ainsi que dans le métabolisme du glucose en améliorant la sensibilité à l'insuline, de sorte que la liaison du phtalate de diisobutyle (DIBP) entraîne une modification des taux de leptine et d'insuline.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) entraîne également une régulation négative des protéines impliquées dans la production de stéroïdes, entraînant des niveaux plus élevés d'hormones androgènes.

*Voie récepteur cytokine-cytokine
Un autre type de voie affectée par l’exposition au phtalate de diisobutyle (DIBP) est la voie des récepteurs cytokines-cytokines.
Deux voies sont affectées : la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFRSF) et la voie des récepteurs de la prolactine, qui affectent toutes deux la spermatogenèse.



RÉACTIONS ENVIRONNEMENTALES DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut subir diverses réactions pouvant avoir un impact sur l'environnement. Les exemples comprennent:

*Hydrolyse:
L'hydrolyse du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être effectuée par des enzymes, des bactéries et d'autres micro-organismes présents dans l'environnement pour former de l'acide phtalique et de l'alcool isobutylique.
Cela peut conduire à la dégradation et éventuellement à la dégradation du phtalate de diisobutyle (DIBP) dans le sol et dans l'approvisionnement en eau.

*Photodégradation :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut subir une photodégradation par exposition au soleil.
Cela peut conduire à la formation de plusieurs produits de dégradation, notamment l'acide phtalique, l'isobutyraldéhyde et d'autres aldéhydes.

*Biodégradation :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être dégradé par les micro-organismes présents dans le sol et dans l'eau.
Cela peut transformer le phtalate de diisobutyle (DIBP) en d'autres composés tels que l'acide phtalique et divers dérivés de l'alcool isobutylique.

*Absorption :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut s'adsorber ou se sorber sur les particules du sol et des sédiments, ce qui peut limiter sa mobilité et sa disponibilité pour les dégradations et réactions biologiques ou chimiques.

*Oxydation:
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être oxydé en présence d'ozone ou d'autres espèces réactives de l'oxygène.
On peut s'attendre à la formation de divers produits d'oxydation, notamment des aldéhydes, des cétones et des acides carboxyliques.
Ces réactions peuvent avoir un impact sur la persistance, la bioaccumulation et la toxicité dans l'environnement et peuvent avoir des implications sur la santé humaine et celle des écosystèmes.



CONSERVATION DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être conservé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être stocké dans un fût en métal, en acier inoxydable, en aluminium ou en résine renforcée de polyester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être tenu à l'écart des aliments.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être stocké dans des conteneurs, séparément des oxydants forts.



MÉTABOLISME DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Une fois entré dans la circulation, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est rapidement métabolisé et excrété dans l'urine, les métabolites atteignant des concentrations maximales 2 à 4 heures après l'administration.
Le principal métabolite du phtalate de diisobutyle (DIBP) est le phtalate de monoisobutyle (MiBP), qui représente 70 % des produits d'excrétion.

Le MiBP peut être oxydé en phtalate de 2OH-mono-isobutyle (2OH-MiBP) ou en phtalate de 3OH-mono-isobutyle (3OH-MiBP), qui représentent respectivement 20 % et 1 % des produits d'excrétion.
Ces réactions sont probablement catalysées par le cytochrome P450 présent dans le foie.

Le rapport entre le MiBP et les métabolites oxydés change en fonction du temps écoulé depuis l'exposition.
Le rapport entre MiBP et 2OH-MiBP et celui entre MiBP et 3OH-MiBP montrent une tendance similaire.
Les ratios sont élevés, autour de 20-30:1, peu de temps après l'exposition et diminuent progressivement au fur et à mesure que le temps passe pour se reposer autour de 2-5:1.

Par conséquent, un rapport élevé entre les métabolites oxydés et le métabolite monoester suggère qu'il y a eu une exposition récente au phtalate de diisobutyle (DIBP), quelques heures après la mesure, tandis qu'un rapport plus faible suggère qu'il y a eu plus de temps depuis l'exposition.
En plus de l'oxydation, le MiBP peut également subir une réaction de glucuronidation, ce qui donne naissance au métabolite MiBP-glucuronide.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Poids moléculaire : 278,34 g/mol
XLogP3 : 4,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 278,15180918 g/mol
Masse monoisotopique : 278,15180918 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 20
Frais formels : 0
Complexité : 290
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Viscosité
Viscosité, cinématique : 13,96 mm2/s à 40 °C
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 0,02 g/l à 20 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 4,11 à 20 °C
Pression de vapeur : 0,11 hPa à 100 °C
Densité : 1 039 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible

Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 84-69-5
Poids moléculaire : 278,34
Beilstein: 2054802
Numéro CE : 201-553-2
Numéro MDL : MFCD00026480
Formule chimique : C16H22O4
Masse molaire : 278,348 g•mol−1
Aspect : Liquide visqueux incolore
Densité : 1,038 g/cm3
Point de fusion : −37 °C (−35 °F ; 236 K)
Point d'ébullition : 320 °C (608 °F ; 593 K)
Solubilité dans l'eau : 1 mg/L à 20 °C
journal P : 4,11
Pression de vapeur : 0,01 Pa à 20 °C
Point d'éclair : 185 °C (365 °F ; 458 K) cc

Température d'auto-inflammation : 400 °C (752 °F ; 673 K)
Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition : 295,3 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 153,9 ± 7,9 °C
Formule moléculaire : C16H22O4
Poids moléculaire : 278,344
Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm3
Formule moléculaire : C16H22O4
Nom IUPAC : bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Numéro de cas : 84-69-5
Poids moléculaire : 278,34 g/mol
Densité : 1,039 g/mL
Point d'ébullition : 320 °C
Point d'éclair : 185 °C
Densité : 1,043 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -35 °C (lit.)
Point de Boling : 340 °C (lit.)
Point d'éclair : 340 °F

Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble. 0,0013 g/100 ml
Solubilité : Soluble dans l'eau (0,4 mg/ml à 20 °C), l'éthanol.
Très soluble dans l'éther, l'acétone et le B
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 147 °C)
Densité de vapeur : 9,6 (vs air)
Aspect : Liquide incolore
Gravité spécifique : 1,049 (20/20 ℃ )
Couleur : APHA : ≤10
Limite d'exposition NIOSH REL : TWA 5 mg/m3, IDLH 4 000 mg/m3 ;
PEL OSHA : VME5 mg/m3 ; TLV ACGIH : VME 5 mg/m3.
Merck : 14 3035
Numéro de référence : 1914064
Le composé est canonisé : oui
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : faible
Synonymes: phtalate de di-iso-butyle
N° CAS : 84-69-5

Formule moléculaire : C16H22O4
Poids de la formule : 278,34
Formule structurelle:
Point d'éclair : 177 °C
Point d'ébullition : 327 °C
Point de fusion : -50°C
Indice de réfraction : 1,4900
Description : Liquide clair.
Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition : 295,3 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 153,9 ± 7,9 °C
Formule moléculaire : C16H22O4
Poids moléculaire : 278,344
Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm3
Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 295,3 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -64 °C

Formule moléculaire : C16H22O4
Poids moléculaire : 278,344
Point d'éclair : 153,9 ± 7,9 °C
Masse exacte : 278,151794
PSA : 52,60000
LogP : 4,46
Pression de vapeur : 0,0±0,6 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,497
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Point de congélation : -50 ℃
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 327 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 3,2 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,8 %(V)

Point d'éclair : 109 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 423 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : neutre
Point de fusion : -37 °C
Inflammabilité : Combustible
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 296,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,002000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 309,00 °F. TCC (153,90 °C.) (est)
logP (dont) : 4,110
Soluble dans : eau, 6,2 mg/L à 24 °C (exp)
CAS : 84-74-2
EINECS : 201-557-4
InChIKey : DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C16H22O4

Masse molaire : 278,34
Conditions de stockage : 2-8°C
Sensible : absorbe facilement l’humidité
Limite explosive : 0,47 %, 236 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,492 (lit.)
MDL : MFCD00009441
Formule chimique : C16H22O4
Masse moléculaire moyenne : 278,344 g/mol
Masse monoisotopique : 278,152 g/mol
Numéro de registre CAS : 84-69-5
Nom IUPAC : 1,2-bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Nom traditionnel : phtalate de diisobutyle
SOURIRES : CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C
Identifiant InChI : InChI=1S/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4 /h5-8,11-12H,9-10H2,1-4H3
Clé InChI : InChIKey=MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N



PREMIERS SECOURS du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations



MANIPULATION et STOCKAGE du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP)
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate de formule développée C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est formé par l'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) et d'autres phtalates sont utilisés comme plastifiants en raison de leur flexibilité et de leur durabilité.

CAS : 84-69-5
FM : C16H22O4
MW : 278,34
EINECS : 201-553-2

Synonymes
Diisobutylester kyseliny ftalove; Hexaplas M/1B; Phtalate d'isobutyle; Kodaflex DIBP; Palatinol 1C; Palatinol IC; Uniplex 155; PHTALATE DE DIISOBUTYLE POUR LA SYNTHÈSE; ester bis(2-méthylpropylique) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique ; ester diisobutylique de l'acide phtalique ; ester bis(2-méthylpropylique) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique ; ester diisobutylique d'acide phtalique ; ester de bis(2-méthylpropyle) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique ; Phtalate de diisobutyle (DIBP); DiBP; phtalate de diisobutyle ; phtalate de diisobutyle ; acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle) ; phtalate de diisobutyle, DIBP ; -phtalate d'isobutyle - (acide 1,2-benzène-dicarboxylique, 1,2-bis-(2méthylpropyl) ester);phtalate de diisobutyle; phtalate de diisobutyle (DiBP) (acide 1,2-benzènedicarboxylique, 1,2-bis(2- méthylpropyl) ester);Phtalate de diisobutyle (DIBP)#;Phtalate de diisobutyle (DIBP);Phtalate de diisobutyle - (acide 1,2-benzène-dicarboxylique, ester 1,2-bis-(2méthylpropyl));диизобутилфталат;1 Ester de diisobutyle de l'acide ,2-benzènedicarboxylique ; Phtalate de diisobutyle ; Phtalate de diisobutyle ; Ester de bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylique ; Ester de 1,2-bis-(2-méthylpropyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique (DIBP) ;PHTALSAEURE-DIISOBUTYLESTER
PHTALATE DE DIISOBUTYLE;84-69-5;DIBP;Palatinol IC;Phtalate d'isobutyle;Ester diisobutylique de l'acide phtalique;Hexaplas M/1B;Kodaflex DIBP;Phtalate de diisobutyle;Acide phtalique, ester de diisobutyle
;Phtalate de di(i-butyle);Ester de bis(2-méthylpropyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique;Ester de diisobutyle kyseliny ftalove;NSC 15316;phtalate de bis(2-méthylpropyle);isobutyl-o-phtalate
;Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de 1,2-bis(2-méthylpropyle);DTXSID9022522;phtalate de di-2-méthylpropyle;phtalate de di-l-butyle (DIBP);IZ67FTN290;CHEBI:79053;NSC-15316;Hatcol DIBP;DTXCID602522;Ester bis(2-méthylpropylique) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique;Ester di(2-méthylpropylique) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique;Acide phtalique, ester bis-isobutylique;CAS-84-69-5;SMR000112470 ;Phtalate de diisobutyle;CCRIS 6193;HSDB 5247;AI3-04278 (USDA);EINECS 201-553-2;BRN 2054802;UNII-IZ67FTN290;Diisobutylester kyseliny ftalove [tchèque];AI3-04278;Phtalate d'isobutyle (VAN); bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate;EC 201-553-2
;Phtalate de diisobutyle, 99 %;SCHEMBL42787;4-09-00-03177 (référence du manuel Beilstein);MLS000516002;MLS002152902;BIDD:ER0640;1, ester de bis(2-méthylpropyle);CHEMBL1370662;HMS2269D07;NSC15316;Tox21_ 202429;Tox21_300612; MFCD00026480
;AKOS015837516;Phtalate de diisobutyle (ACD/Nom 4.0);WLN : 1Y1&1OVR BVO1Y1&1;NCGC00091360-01;NCGC00091360-02;NCGC00091360-03;NCGC00091360-04;NCGC00254487-01;NCGC002 59978-01
;NS00010605;P0298;Q162259;1,2-bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate;J-503794;ester de di(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique;Acide phtalique, ester de bis-isobutyle 10 microg/mL dans Cyclohexane ; Phtalate de diisobutyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)

On les retrouve dans de nombreux produits industriels et personnels, comme les laques, les vernis à ongles et les cosmétiques.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être absorbé par ingestion orale et exposition cutanée.
Lorsque le phtalate de diisobutyle (DIBP) est excrété, le DIBP est d'abord converti en phtalate de monoisobutyle monoester hydrolytique (MIBP).
La principale voie d'excrétion est l'urine, l'excrétion biliaire étant observée en quantités mineures. Le DIBP a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du composé apparenté Phtalate de diisobutyle (DIBP).
Un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant de phtalate d'ester de phtalate de dialkyle qui peut être utilisé comme substitut du phtalate de dibutyle.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) ainsi que d'autres phtalates ont des effets génotoxiques et des études ont montré une augmentation de son métabolite monoester dans l'urine humaine au fil des années.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un phtalate de diisobutyle.
Agit comme un plastifiant.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de ses coûts de production inférieurs.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est compatible avec le PVC.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les adhésifs.

Histoire
En 1836, le chimiste français Auguste Laurent oxyda le naphtalène avec de l'acide chromique et créa l'anhydride phtalique, dont sont dérivés les phtalates.
Les phtalates, dont le phtalate de diisobutyle (DIBP), ont été introduits pour la première fois dans les années 1920 pour rendre les plastiques plus flexibles, transparents et plus durables.
Ils ont gagné en popularité en 1931 lorsque le chlorure de polyvinyle (PVC) est devenu disponible dans le commerce.
En raison de l’augmentation de l’exposition humaine aux phtalates, l’Union européenne a restreint en 1999 l’utilisation de certains d’entre eux dans les jouets pour enfants.

Propriétés chimiques du phtalate de diisobutyle (DIBP)
Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition : 327 °C(lit.)
Densité : 1,039 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 11,2-1470 Pa à 100 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,49 (lit.)
Fp : >230 °F
Solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Couleur : Incolore à jaune clair
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Point de congélation : -50 ℃
Numéro de référence : 2054802
Clé InChIKey : MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,11-4,45 à 20-30 ℃
Référence de la base de données CAS : 84-69-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Phtalate de diisobutyle (DIBP)(84-69-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Phtalate de diisobutyle (DIBP) (84-69-5)

Les usages
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant de phtalate d'ester de phtalate de dialkyle qui peut être utilisé comme substitut du phtalate de dibutyle.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) ainsi que d'autres phtalates ont des effets génotoxiques et des études ont montré une augmentation de son métabolite monoester dans l'urine humaine au fil des années.

Utilisation industrielle
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme additif plastifiant dans une gamme de matériaux plastiques et en caoutchouc.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une faible volatilité, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des produits nécessitant une flexibilité durable, par ex. pièces automobiles, isolation des fils et câbles et revêtements de sol.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est dense et insoluble dans l'eau.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) s'est avéré relativement non toxique, mais des niveaux élevés d'exposition au composé peuvent provoquer une irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires.
Cependant, ces dernières années, des inquiétudes ont été soulevées quant aux risques potentiels pour la santé liés à l’exposition aux phtalates, notamment au DIBP.
Ainsi, plusieurs pays ont restreint, voire interdit l’utilisation de certains phtalates dans les produits.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a été détecté dans diverses matrices environnementales, telles que l'air, l'eau et les sédiments.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est connu pour se bioaccumuler chez certaines espèces aquatiques.

La synthèse
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est synthétisé par une double réaction de substitution nucléophile d'acyle entre l'anhydride phtalique et l'isobutanol, en utilisant divers acides comme catalyseur, tels que l'acide sulfurique, le graphène sulfoné ou le chlorure de fer (III).
L'eau est un sous-produit.
En utilisant de l'acide sulfurique, le rendement est de 61 %.

Optimisation
Le graphène sulfoné est un catalyseur hétérogène qui présente plusieurs avantages par rapport aux acides liquides traditionnels comme l'acide sulfurique.
Le graphène sulfoné peut être facilement séparé du mélange réactionnel par filtration et peut être réutilisé plusieurs fois sans réduction d'activité.
De plus, le graphène sulfoné est respectueux de l'environnement, car le phtalate de diisobutyle (DIBP) ne produit pas de déchets dangereux généralement générés lors de l'utilisation de catalyseurs acides liquides traditionnels.
Cette méthode a un rendement de 95 %.
Les acides de Lewis, tels que FeCl3, peuvent également être utilisés comme catalyseur.
Le procédé de catalyse acide de Lewis peut être exécuté à des températures plus basses (50-100 °C) et donne un rendement de 86 %.

Réactions environnementales
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut subir diverses réactions pouvant avoir un impact sur l'environnement.
Les exemples comprennent:
Hydrolyse : L'hydrolyse du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être effectuée par des enzymes, des bactéries et d'autres micro-organismes présents dans l'environnement pour former de l'acide phtalique et de l'alcool isobutylique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut entraîner la dégradation et éventuellement la dégradation du DIBP dans le sol et dans l'approvisionnement en eau.
Photodégradation : Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut subir une photodégradation par exposition au soleil.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut conduire à la formation de plusieurs produits de dégradation, notamment l'acide phtalique, l'isobutyraldéhyde et d'autres aldéhydes.

Biodégradation : Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être dégradé par les micro-organismes présents dans le sol et dans l'eau.
Celui-ci peut le transformer en d’autres composés comme l’acide phtalique et divers dérivés de l’alcool isobutylique.
Sorption : Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut s'adsorber ou se sorber sur les particules du sol et des sédiments, ce qui peut limiter sa mobilité et sa disponibilité pour les dégradations et réactions biologiques ou chimiques.
Oxydation : le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être oxydé en présence d'ozone ou d'autres espèces réactives de l'oxygène.
On peut s'attendre à la formation de divers produits d'oxydation, notamment des aldéhydes, des cétones et des acides carboxyliques.
Ces réactions peuvent avoir un impact sur la persistance, la bioaccumulation et la toxicité dans l'environnement et peuvent avoir des implications sur la santé humaine et celle des écosystèmes.

Méthodes de production
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est fabriqué en estérifiant l'anhydride phtalique et l'isobutanol en présence d'acide sulfurique.

Profil de réactivité
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) réagit avec les acides pour libérer de la chaleur avec l'alcool isobutylique et l'acide phtalique.
Peut réagir de manière suffisamment exothermique avec des acides oxydants forts pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré par mélange avec des métaux alcalins et des hydrures.
Peut générer des charges électrostatiques lors de la manipulation.
PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP)
Le phtalate de diisononyle (DINP) appartient à une famille de produits chimiques appelés phtalates, qui sont ajoutés à certains plastiques pour les rendre flexibles.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est l'ester diisononylique de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.


Numéro CAS : 28553-12-0
Numéro CE : 249-079-5
Formule moléculaire : C26H42O4


Le phtalate de diisononyle (DINP) a un point d'éclair de 464°F et est considéré comme non dangereux par le DOT.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate-plastifiant de haut poids moléculaire.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate-plastifiant de haut poids moléculaire.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est généralement un mélange de composés chimiques constitués de divers esters d'isononyle d'acide phtalique.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant phtalate utilisé dans la fabrication de plastiques flexibles en PVC (polychlorure de vinyle), de copolymères et de résines.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est plus dense que l'eau.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est insoluble dans l'eau.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est l'ester diisononylique de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique.


Le phtalate de diisononyle (DINP) a un rôle de plastifiant.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un ester de phtalate et un diester.
L'apesanteur de volatilisation du phtalate de diisononyle (DINP) est inférieure à celle du DOP.


Le phtalate de diisononyle (DINP) C6H4(COOC9H19)2 est un produit chimique liquide clair, incolore et presque inodore.
La viscosité intrinsèque du phtalate de diisononyle (DINP) est similaire à celle du DOP.
Vous obtiendrez une valeur de viscosité plus élevée si vous utilisez le phtalate de diisononyle (DINP) seul.


Le phtalate de diisononyle (DINP) convient à la production de plastique, prouvant une viscosité stable et aucun problème n'existe pendant le moussage dispersé.
La température de fusion du phtalate de diisononyle (DINP) est basse.
En tant que revêtement PVC, le phtalate de diisononyle (DINP) a la viscosité la plus faible et le changement de viscosité assez faible.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un produit chimique liquide clair, incolore et presque inodore.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est plus dense que l'eau.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est insoluble dans l'eau.


En tant que revêtement PVC, le phtalate de diisononyle (DINP) a la viscosité la plus faible et le changement de viscosité assez faible.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate principalement utilisé comme additif dans les plastiques pour les rendre plus flexibles.
La structure et les applications du phtalate de diisononyle (DINP) sont très similaires à celles du DIDP.


Le phtalate de diisononyle (DINP) C6H4(COOC9H19)2 est un produit chimique liquide clair, incolore et presque inodore.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est produit par estérification de l'anhydride phtalique d'isononanol.


La caractéristique plastifiante du phtalate de diisononyle (DINP) est similaire à celle du DEHP.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est classé comme un plastifiant phtalate HMW (poids moléculaire élevé).
Les autres types de phtalates HMW comprennent : le phtalate de diisodécyle (DIDP) et le phtalate de dipropylheptyle (DPHP)


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un substitut préféré du plastifiant DOP, et est hautement compatible avec le PVC et présente une bonne permanence.
Cependant, la faible volatilité du phtalate de diisononyle (DINP) est avantageuse pour certaines applications.
Phtalate de diisononyle (DINP) 1 (CAS 68515-48-0) est produit par le procédé dit polygaz et contient des quantités plus ou moins égales de 3,4-, 4,6-, 3,6-, 3,5-, 4,5-, et 5,6-diméthyl heptanol-1.


Comparé au DOP, le phtalate de diisononyle (DINP) a une volatilité plus faible, une meilleure flexibilité à basse température et une meilleure permanence dans le produit final.
Le phtalate de diisononyle (DINP) convient à la production de plastique, prouvant une viscosité stable et aucun problème n'existe pendant le moussage dispersé.
La température de fusion du phtalate de diisononyle (DINP) est basse.


Vous obtiendrez une valeur de viscosité plus élevée si vous utilisez le phtalate de diisononyle (DINP) seul.
La température de fusion du phtalate de diisononyle (DINP) est basse.
En tant que revêtement PVC, le phtalate de diisononyle (DINP) a la viscosité la plus faible et le changement de viscosité assez faible.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à haut poids moléculaire à usage général.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant général.
Par rapport au DEHP, l'efficacité de plastification, la migration et le taux d'extraction de l'eau du phtalate de diisononyle (DINP) sont inférieurs, tandis que sa température de gélification et sa résistivité électrique sont légèrement supérieures.


Le terme phtalate de diisononyle (DINP) désigne un groupe de plusieurs diesters de phtalate avec une ramification légèrement différente des chaînes d'alcool.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate de haut poids moléculaire.
La faible volatilité du phtalate de diisononyle (DINP) prolonge non seulement la durée de vie d'un produit, mais réduit également l'évaporation pendant le traitement.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un composant majeur dans la détermination des propriétés physiques des produits en vinyle telles que leur durabilité, leur résistance à la chaleur et au froid et leur flexibilité.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est l'ester diisononylique de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est enregistré REACH.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate utilisé comme plastifiant, par exemple dans les matériaux en contact avec les aliments.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est insoluble dans l'eau, extrêmement résistant aux changements de température et possède une isolation thermique élevée ainsi qu'une usure et une durabilité durables.


Le phtalate de diisononyle (DINP) a un rôle de plastifiant.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un ester de phtalate et un diester.
Le phtalate de diisononyle (DINP) C6H4(COOC9H19)2 est un produit chimique liquide clair, incolore et presque inodore.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est généralement un mélange de composés chimiques constitués de divers esters d'isononyle d'acide phtalique.
Le phtalate de diisononyle (DINP), également connu sous le nom de DINP, est une substance liquide claire et incolore avec une légère odeur.


Le phtalate de diisononyle (DINP) 2 (CAS 28553-12-0) est à base de n-butène et sa fraction alcoolique se compose principalement d'octanols, d'heptanols et d'hexanols à substitution alkyle.
À des fins réglementaires, ils sont donc traités comme un seul.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un composant majeur dans la détermination des propriétés physiques des produits en vinyle telles que leur durabilité, leur résistance à la chaleur et au froid et leur flexibilité.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est insoluble dans l'eau, extrêmement résistant aux changements de température et possède une isolation thermique élevée ainsi qu'une usure et une durabilité durables.
L'apesanteur de volatilisation du phtalate de diisononyle (DINP) est inférieure à celle du DOP.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est l'ester diisononylique de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique.


La viscosité intrinsèque est similaire au DOP.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est généralement un mélange de composés chimiques constitués de divers esters d'isononyle d'acide phtalique.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un composant majeur dans la détermination des propriétés physiques des produits en vinyle telles que leur durabilité, leur résistance à la chaleur et au froid et leur flexibilité.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est soluble dans la plupart des solvants organiques.
Par rapport au DOP, la faible volatilité et la meilleure durabilité du phtalate de diisononyle (DINP) réduisent considérablement les émissions de fumées pendant la procédure de traitement et améliorent la permanence du phtalate de diisononyle (DINP) dans le produit final.


Le phtalate de diisononyle (DINP) a un point d'éclair de 464°F et est considéré comme non dangereux par le DOT.
Le phtalate de diisononyle (DINP), également connu sous le nom de DINP, est une substance liquide claire et incolore avec une légère odeur.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est généralement un mélange de composés chimiques constitués de divers esters d'isononyle d'acide phtalique.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un mélange complexe d'isomères.
Le phtalate de diisononyle (DINP) appartient à une famille de produits chimiques appelés phtalates, qui sont ajoutés à certains plastiques pour les rendre flexibles.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate utilisé comme plastifiant.
Vous obtiendrez une valeur de viscosité plus élevée si vous utilisez le phtalate de diisononyle (DINP) seul.


Le phtalate de di-isononyle est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.
L'apesanteur de volatilisation du phtalate de diisononyle (DINP) est inférieure à celle du DOP.
La viscosité intrinsèque du phtalate de diisononyle (DINP) est similaire à celle du DOP.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant PVC à haut poids moléculaire à usage général qui offre un bon équilibre entre les économies de coûts et les propriétés.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères, la fabrication de produits chimiques et de matériaux, le traitement de surface - fluides, lubrifiants et travail des métaux.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, lubrifiants et graisses et polymères.


Plus de la moitié des 5 % restants est utilisée dans la production de polymères autres que le PVC (par exemple le caoutchouc).
Le phtalate de diisononyle (DINP) restant est utilisé dans des applications non polymères, notamment les peintures anticorrosion, les peintures antisalissures, les laques, les encres, les adhésifs et les mastics.
L'extrême flexibilité et la faible volatilité du phtalate de diisononyle (DINP) font du phtalate de diisononyle (DINP) un choix privilégié dans une large gamme d'applications intérieures et extérieures.


D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisononyle (DINP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur à proximité systèmes à dégagement minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés à dégagement minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisononyle (DINP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet. taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé pour renforcer la flexibilité des articles en PVC tels que les fils, les articles de papeterie, les gants, les revêtements de sol en vinyle, les tuyaux d'arrosage, les chaussures tubulaires, les tissus enduits de sous-couche de véhicule et la fabrication de jouets.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les tuyaux d'arrosage, les toiles de piscine, les carreaux de sol et les bâches.


Le phtalate de diisononyle (DINP) (DINP) est utilisé pour ramollir ou « plastifier » le chlorure de polyvinyle (PVC), communément appelé vinyle.
Le phtalate de diisononyle (DINP) peut être trouvé dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules, piles et accumulateurs électriques et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).


Le phtalate de diisononyle (DINP) est largement utilisé dans les applications non PVC telles que les caoutchoucs, les pigments, les peintures, les encres d'imprimerie, les mastics et les adhésifs.
Le phtalate de diisononyle (DINP) peut être présent dans des produits composés de matériaux à base de : plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), caoutchouc ( pneus, chaussures, jouets) et cuir (gants, chaussures, sacs à main, meubles).


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, polymères, produits de revêtement et adhésifs et mastics.
Le phtalate de diisononyle (DINP) (DINP) est un ester d'acide phtalique d'alcool isononylique et le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à base de phtalate qui est principalement utilisé comme additif dans les plastiques PVC, les copolymères et les résines.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Par rapport au DOP, la faible volatilité et la meilleure durabilité du phtalate de diisononyle (DINP) réduisent considérablement les émissions de fumées pendant la procédure de traitement et améliorent la permanence du phtalate de diisononyle (DINP) dans le produit final.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique et machines et véhicules.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un produit chimique largement utilisé avec des propriétés potentiellement perturbatrices de la thyroïde.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé pour augmenter la flexibilité des différents produits en PVC.


D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisononyle (DINP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur à proximité systèmes à dégagement minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés à dégagement minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le phtalate de diisononyle (DINP), technique, un mélange de composés chimiques, est un phtalate utilisé comme plastifiant composé de plusieurs esters d'isononyle d'acide phtalique.
Les produits de qualité technique fournis par Spectrum indiquent une qualité convenant à un usage industriel général.
En particulier, le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé sur les marchés de l'automobile, de la construction, de la maison, des adhésifs, du cuir et de la chaussure, des fils et câbles et du textile. Le DINP peut également être mélangé avec une variété de plastifiants secondaires.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est enregistré REACH.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à usage général, utilisé dans un large éventail d'industries et de produits.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et mastics, produits de revêtement, encres et toners, lubrifiants et graisses et produits de traitement de surface métallique.


Les applications finales du phtalate de diisononyle (DINP) comprennent les adhésifs et les colles, les adjuvants agricoles, les matériaux de construction, les produits de soins personnels, les jouets pour enfants, la pâte à modeler, les cires, les peintures, les encres d'imprimerie et les revêtements, ainsi que les textiles.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est également couramment utilisé dans des applications autres que le PVC telles que les pigments, les encres d'imprimerie, les adhésifs, les mastics, les peintures et le caoutchouc.


Le rejet dans l'environnement de phtalate de diisononyle (DINP) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux et formulation de mélanges.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant principalement pour le PVC et est présent par exemple dans les revêtements de sol et muraux, les tapis, les semelles de chaussures, les tubes, les câbles et les gants en vinyle.


Le phtalate de diisononyle (DINP) n'est pas chimiquement lié à la matrice polymère et peut dégazer ou être libéré au contact de fluides ou de graisses.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses, produits de revêtement et encres et toners.
Alors que le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé comme plastifiant, le phtalate de diisononyle (DINP) trouve également une utilisation dans les peintures, les mastics et les lubrifiants.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et travaux de construction.
L'une des applications non PVC du phtalate de diisononyle (DINP) sont les joints, qui sont souvent appliqués sur les fenêtres et les portes pour une meilleure isolation.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits en caoutchouc, machines et véhicules, meubles.


Par rapport au DOP, la faible volatilité et la meilleure durabilité du phtalate de diisononyle (DINP) réduisent considérablement les émissions de fumées pendant la procédure de traitement et améliorent la permanence du phtalate de diisononyle (DINP) dans le produit final.
Le rejet dans l'environnement de phtalate de diisononyle (DINP) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles et dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.


Certaines des principales applications du phtalate de diisononyle (DINP) sont les revêtements de sol et les revêtements de sol, les fils et câbles, les tuyaux et tubes, les revêtements automobiles, les tissus enduits, les gants de sécurité, le cuir artificiel, les chaussures et la fabrication de jouets.
Le rejet dans l'environnement de phtalate de diisononyle (DINP) peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les études toxicologiques ainsi que dans les études d'évaluation des risques de contamination alimentaire qui se produit par la migration des phtalates dans les denrées alimentaires à partir de matériaux en contact avec les aliments (MCA).
Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé pour le PVC, et également largement utilisé pour les films, fils et câbles de jouets, car le DINP a une bonne étanchéité à l'eau, une résistance à l'extraction et une propriété d'isolation électrique.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un substitut préféré du plastifiant DOP.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans l'industrie des couches minces, des tissus imperméables, des feuilles de couches, des revêtements de sol, des papiers peints, des lots de câbles, des fibres de type spécial, des liants en cuir artificiel, des revêtements, des solvants, des films d'emballage, des tubes et des matériaux en coupe.


Le phtalate de diisononyle (DINP) (DINP) de Chemceed est un plastifiant PVC à haut poids moléculaire à usage général.
Le phtalate de diisononyle (DINP) (DiNP) est principalement utilisé comme plastifiant dans les matériaux en chlorure de polyvinyle (PVC).
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un agent plastifiant primaire à usage général avec d'excellentes performances.


Le phtalate de diisononyle (DINP) a une bonne intermiscibilité avec le PVC et ne se dissout pas même lorsqu'il est utilisé en grande quantité ; sa volatilité, sa migration et sa non-toxicité sont meilleures que celles du DOP, doteront donc les marchandises d'une bonne résistance à la lumière, à la chaleur, au vieillissement et à l'isolation électrique, et ses performances globales sont meilleures que celles du DOP.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les études toxicologiques ainsi que dans les études d'évaluation des risques de contamination alimentaire qui se produit par la migration des phtalates dans les denrées alimentaires à partir de matériaux en contact avec les aliments (MCA).
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé comme plastifiant à usage général pour les applications PVC et les vinyles flexibles.


Comme les produits fabriqués à partir de phtalate de diisononyle (DINP) présentent une bonne résistance à l'extraction de l'eau, une faible toxicité, une résistance au vieillissement et une excellente isolation électrique, ils sont largement utilisés pour les films, fils et câbles de jouets.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé comme adoucissant dans tous les mélanges de pâte et de pâte de PVC.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans divers types de produits de consommation en plastique, notamment :
Certains revêtements de sol en chlorure de polyvinyle (PVC, vinyle), les matériaux utilisés dans les intérieurs automobiles, l'isolation des fils et câbles, les gants, les tuyaux, les tuyaux d'arrosage et les chaussures.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans tous les systèmes de calandrage, le secteur automobile, la production de câbles, la production de cuir synthétique, la production de tissus de reliure, la production de PVC et de revêtements de sol.


Les produits non PVC contenant du phtalate de diisononyle (DINP) comprennent les caoutchoucs, les laques, les encres, les mastics, les pigments, les adhésifs et les peintures.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate utilisé comme plastifiant.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est généralement un mélange de composés chimiques constitués de divers esters d'isononyle d'acide phtalique et est couramment utilisé dans une grande variété d'articles en plastique.


Industrie film mince, tissu imperméable, feuille de couche, revêtement de sol, papier peint, lot de câbles, fibre de type spécial, liant en cuir artificiel, revêtement, solvant, film d'emballage, stock de tubes et matériaux en coupe.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est l'un des phtalates les plus fréquemment utilisés dans les produits en plastique.


Les phtalates en général sont utilisés dans une grande variété de produits, des enrobages entériques des pilules pharmaceutiques et des suppléments nutritionnels aux agents de contrôle de la viscosité, aux agents gélifiants, aux agents filmogènes, aux stabilisants, aux dispersants, aux lubrifiants, aux liants, aux agents émulsifiants et aux agents de suspension.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans divers types de produits de consommation en plastique, y compris : film mince industriel, tissu imperméable, feuille de couche, revêtement de sol, papier peint, lot de câbles, fibre de type spécial, liant en cuir artificiel, revêtement, solvant, film d'emballage , stock de tube et matériaux en coupe.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à usage général pour le chlorure de polyvinyle.
Certains revêtements de sol en chlorure de polyvinyle (PVC, vinyle), les matériaux utilisés dans les intérieurs automobiles, l'isolation des fils et câbles, les gants, les tuyaux, les tuyaux d'arrosage et les chaussures.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est également utilisé dans certains produits non PVC, tels que certaines encres et pigments, adhésifs, mastics, peintures et laques.


Le phtalate de diisononyle (DINP) peut être utilisé dans la production de gants, de jouets, de câbles, de rubans en caoutchouc et dans d'autres industries.
De plus, le phtalate de diisononyle (DINP) peut être utilisé dans des applications telles que les peintures anticorrosion, les peintures antisalissures, les laques, les encres, les adhésifs et les mastics.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans une gamme variée de produits industriels tels que les fils et câbles électriques, les feuilles de PVC flexibles, les tissus enduits, les pièces automobiles, le bâtiment et la construction (imperméabilisation), les revêtements de sol en vinyle, les chaussures, les joints, les films de laminage.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est également utilisé dans certains produits non PVC, tels que certaines encres et pigments, adhésifs, mastics, peintures et laques.
Le phtalate de diisononyle (DINP) a été largement utilisé dans les produits de tous les jours, allant des revêtements de sol aux semelles de chaussures.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est le plus couramment utilisé pour adoucir le chlorure de polyvinyle (PVC), également connu sous le nom de vinyle, dans les industries de l'automobile, des revêtements de sol et de la construction.


Les produits courants utilisant le phtalate de diisononyle (DINP) sont les câbles électriques et le cuir synthétique, les tuyaux pour les appareils électroménagers et le câblage.
Les phtalates en général sont utilisés dans une grande variété de produits, des enrobages entériques des pilules pharmaceutiques et des suppléments nutritionnels aux agents de contrôle de la viscosité, aux agents gélifiants, aux agents filmogènes, aux stabilisants, aux dispersants, aux lubrifiants, aux liants, aux agents émulsifiants et aux agents de suspension.


Dans les années 1990, environ 95 % du phtalate de diisononyle (DINP) était utilisé dans le PVC comme plastifiant.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé pour augmenter la flexibilité des différents produits en PVC.
Certaines des principales applications du phtalate de diisononyle (DINP) sont les revêtements de sol et les revêtements de sol, les fils et câbles, les tuyaux et tubes, les revêtements automobiles, les tissus enduits, les gants de sécurité, le cuir artificiel, les chaussures et la fabrication de jouets.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé comme plastifiant du PVC.
Le phtalate de diisononyle (DINP) (DINP) est un phtalate utilisé comme plastifiant, par exemple dans les matériaux en contact avec les aliments.
Plus de la moitié des 5 % restants, le phtalate de diisononyle (DINP) a été utilisé dans la production de polymères autres que le PVC (par exemple, les caoutchoucs).


Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé comme plastifiant ou adoucissant dans les produits en chlorure de polyvinyle (PVC), y compris les revêtements de sol en vinyle, les isolants pour fils et câbles, les tissus enduits, les gants, les jouets, les tuyaux d'arrosage, le cuir artificiel et les chaussures.
Le phtalate de diisononyle (DINP) restant a été utilisé dans des applications non polymères, notamment des encres, des adhésifs et des mastics, des peintures et des laques.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé Plastique, résine et caoutchouc, solvants et dégraissants, plastifiants, solvants
Le phtalate de diisononyle (DINP) est le plus couramment utilisé pour adoucir le chlorure de polyvinyle (PVC), également connu sous le nom de vinyle, dans les industries de l'automobile, des revêtements de sol et de la construction.
Plus précisément, environ 95 % du phtalate de diisononyle (DINP) produit est utilisé dans le PVC comme plastifiant.
Les produits courants utilisant le phtalate de diisononyle (DINP) sont les câbles électriques et le cuir synthétique, les tuyaux pour les appareils électroménagers et le câblage.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé comme plastifiant du PVC.
Par rapport au DOP, la faible volatilité et la meilleure endurabilité du phtalate de diisononyle (DINP) réduisent considérablement les émissions de fumées pendant la procédure de traitement et améliorent sa permanence dans le produit final.
Le phtalate de diisononyle (DINP) (DINP) est hautement compatible et présente une bonne permanence.


Le phtalate de diisononyle (DINP) (DINP) est utilisé pour une grande variété d'applications de PVC flexible, y compris les plastisols, les pièces extrudées et moulées.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est largement utilisé dans presque toutes les industries à croissance rapide telles que la fabrication de chaussures, les plastiques et l'électricité.
Les principaux facteurs favorisant cette croissance du marché sont la demande croissante des principales industries d'utilisation finale, à savoir l'automobile, la construction, les peintures et revêtements et la fabrication de jouets.


Les plastifiants augmentent considérablement la capacité de fonctionnement et la flexibilité des divers matériaux polymères.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé pour augmenter la flexibilité des produits en PVC suivants : revêtements de sol en vinyle, câbles, tuyaux d'arrosage, articles de papeterie, sous-revêtements automobiles, tissus enduits, gants, tubes, cuir artificiel, chaussures, matériaux de toiture, isolation de câbles et jouets.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé comme plastifiant du PVC.
Les applications finales comprennent les adhésifs et les colles, les adjuvants agricoles, les matériaux de construction, les produits de soins personnels, les jouets pour enfants, la pâte à modeler, les cires, les peintures, les encres d'imprimerie et les revêtements, ainsi que les textiles.


D'autres applications incluent le caoutchouc, les dispersions, les peintures, les laques, les mastics, les adhésifs et les emballages.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est de plus en plus utilisé comme substitut du DEHP (phtalate de diéthylhexyle).
En tant que plastifiant du PVC, le DDiisononyl Phthalate (DINP) est utilisé dans les formulations d'encres de sérigraphie.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant polyvalent utilisé pour une grande variété d'applications en PVC souple, notamment les plastisols, les pièces extrudées et moulées.
Les phtalates en général sont utilisés dans une grande variété de produits, des enrobages entériques des pilules pharmaceutiques et des suppléments nutritionnels aux agents de contrôle de la viscosité, aux agents gélifiants, aux agents filmogènes, aux stabilisants, aux dispersants, aux lubrifiants, aux liants, aux agents émulsifiants et aux agents de suspension.


Le diisononyle (DINP) est un plastifiant phtalate et est utilisé dans la production de polymères synthétiques, de plastiques souples en PVC (chlorure de polyvinyle) et de résines.
Les plastifiants rendent le matériau polymère plus flexible et malléable.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé comme plastifiant du PVC.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé comme plastifiant pour rendre les plastiques plus flexibles.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à usage général utilisé dans une multitude de produits en vinyle qui exigent flexibilité, durabilité et fonctionnalité spécifique.
Alors que la fonction principale du phtalate de diisononyle (DINP) est d'adoucir, le phtalate de diisononyle (DINP) est également utilisé dans les mastics, les peintures et les lubrifiants.


L'extrême flexibilité et la faible volatilité du phtalate de diisononyle (DINP) font du phtalate de diisononyle (DINP) un choix privilégié dans une large gamme d'applications intérieures et extérieures.
Le PVC plastifié au phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé pour de nombreuses semelles de chaussures en raison de la flexibilité, de la durabilité et des propriétés antidérapantes du phtalate de diisononyle (DINP).


De plus, le phtalate de diisononyle (DINP) est largement utilisé dans les applications non PVC telles que les caoutchoucs, les pigments, les peintures, les encres d'imprimerie, les mastics et les adhésifs.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est l'un des phtalates les plus fréquemment utilisés dans les produits en plastique.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé pour le PVC, et également largement utilisé pour les films, fils et câbles de jouets, car le DINP a une bonne étanchéité à l'eau, une résistance à l'extraction, une propriété d'isolation électrique et une faible toxicité.


Le phtalate de diisononyle (DINP) convient à la production de plastique, prouvant une viscosité stable et aucun problème n'existe pendant le moussage dispersé.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé pour le PVC, et également largement utilisé pour les films, fils et câbles de jouets, car le phtalate de diisononyle (DINP) a une bonne étanchéité à l'eau, une résistance à l'extraction, une propriété d'isolation électrique et une faible toxicité.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est généralement un mélange de composés chimiques constitués de divers esters d'isononyle d'acide phtalique et est couramment utilisé dans une grande variété d'articles en plastique.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est également utilisé dans d'autres produits tels que le caoutchouc, les encres, les pigments et les peintures.


Les applications finales comprennent les adhésifs et les colles, les adjuvants agricoles, les matériaux de construction, les produits de soins personnels, les jouets pour enfants, la pâte à modeler, les cires, les peintures, les encres d'imprimerie et les revêtements, ainsi que les textiles.
Plus précisément, environ 95 % du phtalate de diisononyle (DINP) produit est utilisé dans le PVC comme plastifiant.


Plus de la moitié des 5 % restants est utilisée dans la production de polymères autres que le PVC (par exemple le caoutchouc).
Le phtalate de diisononyle (DINP) restant est utilisé dans des applications non polymères, notamment les peintures anticorrosion, les peintures antisalissures, les laques, les encres, les adhésifs et les mastics.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les fils et câbles, le cuir et les vêtements, les gants, les chaussures, les matériaux de construction, les produits en plastique, les plastisols en PVC, les produits d'emballage et de gonflage en plastique, etc.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate utilisé comme plastifiant, par exemple dans les matériaux en contact avec les aliments.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est généralement un mélange de composés chimiques constitués de divers esters d'isononyle d'acide phtalique.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé pour ramollir ou « plastifier » le chlorure de polyvinyle (PVC), communément appelé vinyle.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à usage général utilisé dans une multitude de produits en vinyle qui exigent flexibilité, durabilité et fonctionnalité spécifique.
Alors que la fonction principale du phtalate de diisononyle (DINP) est d'adoucir, il est également utilisé dans les mastics, les peintures et les lubrifiants.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à usage général, utilisé dans un large éventail d'industries et de produits.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est le plus couramment utilisé pour adoucir le chlorure de polyvinyle (PVC), également connu sous le nom de vinyle, dans les industries de l'automobile, des revêtements de sol et de la construction.
Les produits courants utilisant le phtalate de diisononyle (DINP) sont les câbles électriques et le cuir synthétique, les tuyaux pour les appareils électroménagers et le câblage.
Son extrême flexibilité et sa faible volatilité font du phtalate de diisononyle (DINP) un choix privilégié dans une large gamme d'applications intérieures et extérieures.


Bien que le phtalate de diisononyle (DINP) soit principalement utilisé comme plastifiant, il trouve également une utilisation dans les peintures, les mastics et les lubrifiants.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant PVC à haut poids moléculaire à usage général qui offre un bon équilibre entre les économies de coûts et les propriétés.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un substitut préféré du plastifiant DOP, et est hautement compatible avec le PVC et présente une bonne permanence.


Comparé au DOP, le phtalate de diisononyle (DINP) a une volatilité plus faible, une meilleure flexibilité à basse température et une meilleure permanence dans le produit final.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant polyvalent utilisé pour une grande variété d'applications en PVC souple, notamment les plastisols, les pièces extrudées et moulées.
En particulier, le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé sur les marchés de l'automobile, de la construction, de la maison, des adhésifs, du cuir et de la chaussure, des fils et câbles et du textile.


Le phtalate de diisononyle (DINP) peut également être mélangé avec une variété de plastifiants secondaires.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant principalement pour le PVC et est présent par exemple dans les revêtements de sol et muraux, les tapis, les semelles de chaussures, les tubes, les câbles et les gants en vinyle.


Les autres applications du phtalate de diisononyle (DINP) comprennent le caoutchouc, les dispersions, les peintures, les laques, les mastics, les adhésifs et les emballages.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est de plus en plus utilisé comme substitut du DEHP (phtalate de diéthylhexyle).
Le phtalate de diisononyle (DINP) n'est pas chimiquement lié à la matrice polymère et peut dégazer ou être libéré au contact de fluides ou de graisses.


Lorsqu'il pénètre dans l'environnement, le phtalate de diisononyle (DINP) se dégrade facilement.
Le phtalate de diisononyle (DINP) a un potentiel de bioaccumulation relativement élevé.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à haut poids moléculaire à usage général.


Diisononyl Phthalate (DINP) est utilisé comme plastifiant PVC, Diisononyl
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les formulations d'encres de sérigraphie.
De plus, le phtalate de diisononyle (DINP) peut être utilisé dans des applications telles que les peintures anticorrosion, les peintures antisalissures, les laques, les encres, les adhésifs et les mastics.


- Le phtalate de diisononyle (DINP) offre également des avantages de protection aux automobiles :
Le PVC souple utilisé comme couche protectrice pour le châssis double la durée de vie normale des véhicules modernes et réduit le besoin d'entretien et de réparations. Les constructeurs automobiles pulvérisent le plastisol (couche liquide produite à l'aide de DINP) sur la face inférieure métallique du châssis où le phtalate de diisononyle (DINP) se solidifie en une surface mince mais extrêmement résistante pendant le durcissement de la peinture.

Le PVC souple plastifié avec du phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé pour les revêtements de soubassement et les produits d'étanchéité dans l'industrie automobile.
Une voiture moyenne contient plus de 1 000 pièces en plastique, dont environ 12 % (en poids) sont en PVC souple, ce qui réduit le poids total des véhicules, ce qui réduit l'usure des routes, la consommation de carburant et les émissions de CO2. .


- Le phtalate de diisononyle (DINP) est l'un des plastifiants les plus couramment utilisés sur le marché.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un excellent plastifiant pour les produits en vinyle, offrant aux produits de bonnes performances à basse température et à faible volatilité.
Les applications courantes du phtalate de diisononyle (DINP) comprennent le trempage, le moulage en neige fondue, les revêtements par pulvérisation et les moulages.


-Le phtalate de diisononyle (DINP) (DINP) est un ester d'acide phtalique d'alcool isononylique et le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à base de phtalate qui est principalement utilisé comme additif dans les plastiques PVC, les copolymères et les résines.
Les plastifiants augmentent considérablement la capacité de fonctionnement et la flexibilité des divers matériaux polymères.


-Plus précisément, environ 95 % du phtalate de diisononyle (DINP) produit est utilisé dans le PVC comme plastifiant.
Plus de la moitié des 5 % restants est utilisée dans la production de polymères autres que le PVC (par exemple le caoutchouc).
Le phtalate de diisononyle (DINP) restant est utilisé dans des applications non polymères, notamment les peintures anticorrosion, les peintures antisalissures, les laques, les encres, les adhésifs et les mastics.


-Le phtalate de diisononyle (DINP) est un agent plastifiant primaire à usage général avec d'excellentes performances.
Le phtalate de diisononyle (DINP) a une bonne intermiscibilité avec le PVC et ne se dissout pas même lorsqu'il est utilisé en grande quantité ;
La volatilité, la migration et la non-toxicité du phtalate de diisononyle (DINP) sont meilleures que celles du DOP, ce qui conférera aux marchandises une bonne résistance à la lumière, à la chaleur, au vieillissement et à l'isolation électrique, et la gamme complète de phtalate de diisononyle (DINP) les performances sont meilleures que celles du DOP.
Comme les produits fabriqués à partir de phtalate de diisononyle (DINP) présentent une bonne résistance à l'extraction de l'eau, une faible toxicité, une résistance au vieillissement et une excellente isolation électrique, le phtalate de diisononyle (DINP) est largement utilisé pour les films, fils et câbles de jouets.



AVANTAGES DU PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP):
– Par rapport au DOP, une pâte à viscosité plus faible peut être obtenue.
– Comme sa migration est faible, le phtalate de diisononyle (DINP) prolonge la durée de vie des produits en plastique.
– Le phtalate de diisononyle (DINP) offre un avantage volumétrique car sa densité est inférieure à celle du DOP.
– Le phtalate de diisononyle (DINP) garantit que les pâtes de PVC peuvent être stockées à la même viscosité plus longtemps.
– L'utilisation du phtalate de diisononyle (DINP) n'est pas restreinte selon la loi Reach.
– Le phtalate de diisononyle (DINP) fournit une résistance électrique.
– Le phtalate de diisononyle (DINP) ne provoque aucune modification de la structure chimique du polymère.
Le phtalate de diisononyle (DINP) fournit le changement souhaité dans les propriétés physiques et mécaniques.
– En général, le phtalate de diisononyle (DINP) peut gélifier facilement et rapidement tous les matériaux polymères.
– Le phtalate de diisononyle (DINP) confère au produit l'élasticité souhaitée.



PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DU PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
Le phtalate de diisononyle (DINP) (C26H42O4), n° CAS : 28553-12-0 et 68515-48-0, avec une longueur de chaîne alkyle de 9,9 /1/ est un liquide huileux incolore.
Le poids moléculaire du phtalate de diisononyle (DINP) est de 418,6 (418,6-432,6).
Le phtalate de diisononyle (DINP) a un point de fusion d'environ -48°C et un point d'ébullition à 440°C /1, 7/.
La densité du phtalate de diisononyle (DINP) est de 0,97 g/ml et la pression de vapeur est <5,0•10-7 mmHg à 25°C.



SOLUBILITÉ DANS L'EAU DU PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate de haut poids moléculaire.
Les preuves indiquent que bon nombre des solubilités dans l'eau mesurées pour les esters de phtalates de poids moléculaire élevé rapportées dans la littérature sont par erreur trop élevées.
La solubilité dans l'eau est calculée à 2,31-5 mg/l /7/ alors que, dans la littérature, plusieurs données de solubilité aqueuse sur le phtalate de diisononyle (DINP) vont de 7,8•10-5 à 0,0006 mg/l.



AVANTAGES DU PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP):
*Il permet une pâte avec une viscosité plus faible par rapport au DOP.
* Il prolonge la durée de vie des produits en plastique car il présente moins de migration.
*Il offre un avantage de volume puisque sa densité est inférieure au DOP.
*Il offre des périodes de stockage plus longues des pâtes PVC aux mêmes niveaux de viscosité.
* Son utilisation n'est pas restreinte selon Reach Registration.
*Il fournit une résistance électrique.
*Il ne provoque aucun changement dans la structure chimique du polymère.
*Il fournit les changements requis dans les propriétés physiques et mécaniques.
*Il gélifie facilement et rapidement toutes les substances polymères en général.
*Il permet d'obtenir un produit avec l'élasticité requise.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
Formule chimique : C26H42O4
Masse molaire : 418,618 g•mol−1
Apparence: Liquide visqueux huileux
Densité : 0,98 g/cm3
Point de fusion : -43 ° C (-45 ° F; 230 K)
Point d'ébullition : 244 à 252 ° C (471 à 486 ° F; 517 à 525 K) à 0,7 kPa
Solubilité dans l'eau : <0,01 g/mL à 20 °C
Viscosité : 64 à 265 mPa•s
Point d'éclair: 221 ° C (430 ° F; 494 K) (cc)
Température d'auto-inflammation : 380 ° C (716 ° F; 653 K)
Apparence : Un liquide huileux sans impuretés visibles
Acidité (mgKOH/g): ≤0.06
Teneur en eau (%) : ≤0,1
Densité(20 ℃ )/g/cm3 : 0,971-0,977
Numéro de chromaticité (platine cobalt): ≤30
Poids moléculaire : 418,6 g/mol
XLogP3 : 9.6

Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 18
Masse exacte : 418,30830982 g/mol
Masse monoisotopique : 418,30830982 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 30
Charge formelle : 0
Complexité : 416
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Forme d'apparence: liquide
Poids moléculaire : 418,61 g/mol
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,972 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Apparence : Liquide clair et incolore.
odeur : caractéristique
Poids moléculaire : 418,6 g/mol
Concentration d'eau : max. 0,05 % (ASTM E 203)
viscosité : 70-80 mPa.s (20 ºC) (ASTM D 7042)
Densité : 0,970 - 0,974 g/cm3 (20 ºC) (ASTM D 4052)
Indice de réfraction : 1,4830 - 1,4870 (20 ˚C) (ASTM D 1045)
Indice d'acide : Max. 0,07 mg KOH/g (ASTM D 1045)
Point d'éclair : min. 205 ˚C (tasse ouverte ASTM D 92)
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : -48,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'ébullition : 463,35 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 5,400000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 419,00 °F. TCC ( 214.90 °C. ) (est)
logP (d/s): 9.026 (est)
Soluble dans :
eau, 0,2 mg/L à 20 °C (exp)
eau, 2.317e-005 mg/L @ 25 °C (est)



PREMIERS SECOURS du PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
-Précautions environnementales:
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
PHTALATE DE DIISONONYLE
28553-12-0
68515-48-0
Diisononylphtalate
DINP
20548-62-3
bis(7-méthyloctyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Enj 2065
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-diisononylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de diisononyle
Phtalate de bis(7-méthyloctyle)
CHEBI:35459
Phtalate de diisononyle, qualité technique
DSSTox_CID_2521
DSSTox_RID_78653
DSSTox_GSID_28665
Baylectrol 4200
ENJ 2065
Phtalisociseur DINP
Acide 1,2-benzènedicarboxylique
esters d'alkyles di-C8-10 ramifiés
Riche en C9
CAS-68515-48-0
phtalate de di-isononyle
ester aromatique
DIACIZER DINP
MONOCIZER DINP
PALATINOL DINP
PLASTOMOLL DINP
Ester bis(7-méthyloctyle) d'acide phtalique
VINYCIZER 90
DINP [MI]
Phtalate de bis(7-méthyloctyle)
DSSTox_RID_76608
DSSTox_GSID_22521
SCHEMBL21592
Ester 1,2-diisononylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
OFFRE : ER0440
CCRIS 7927
Phtalate de diisononyle, technique
Ester de bis(7-méthyloctyle) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Phtalate de bis(7-méthyloctyle) #
CHEMBL1905899
DTXSID60860420
PHTALATE DE DIISONONYLE [HSDB]
PHTALATE DE DIISONONYLE [INCI]
EINECS 271-090-9
Tox21_200745
Tox21_202296
Tox21_303462
MFCD00044119
AKOS015838981
NCGC00163810-01
NCGC00163810-02
NCGC00257365-01
NCGC00258299-01
NCGC00259845-01
Acide phtalique, ester bis(7-méthyloctylique)
AS-77000
CAS-28553-12-0
FT-0624987
FT-0667184
FT-0667185
FT-0698830
D78402
EC 271-090-9
Bis(7-méthyloctyl)??phtalate, étalon analytique
Q410393
W-104664
Ester de 1,2-bis(7-méthyloctyle) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de diisononyle
bay electrol 4200
bisoflex DINP
diisononyl-1,2-benzènedicarboxylate
di-isononylphtalate
dinonylphtalate
DINP (=phtalate de diisononyle)
DINP2
DINP3
ENJ 2065
FP-DINP(A)
FP-DINP(C)
alcool isononylique, phtalate (2:1)
jayflex diisononylphtalate
jayflex diisononylphtalate-s
jayflex DINP
jayflex DINP-E
jayflex DINP-S
palatinol DINP
palatinol DN
palatinol N
ester diisonylique d'acide phtalique
phtalisociseur DINP
sansocizer DINP
vestinol NN
vinylcizer 90
witamol 150)
Phtalate d'alcool isononylique
DINP
DN du palatinol
Palatinol N
Ester diisononylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Phtalate de bis(7-méthyloctyle)
Phtalate de di(C8-C10)alkyle ramifié
Phtalate de di(isononyle) ramifié
VESTINOL 9
acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de diisononyle
bay electrol 4200
bisoflex DINP
diisononyl-1,2-benzènedicarboxylate
di-isononylphtalate
dinonylphtalate
DINP (=phtalate de diisononyle)
DINP2
DINP3
ENJ 2065
FP-DINP(A)
FP-DINP(C)
alcool isononylique, phtalate (2:1)
jayflex diisononylphtalate
jayflex diisononylphtalate-s
jayflex DINP
jayflex DINP-E
jayflex DINP-S
palatinol DINP
palatinol DN
palatinol N
ester diisonylique d'acide phtalique
phtalisociseur DINP
sansocizer DINP
vestinol NN
vinylcizer 90
Witamol 150
acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de diisononyle
bay electrol 4200
bisoflex DINP
diisononyl-1,2-benzènedicarboxylate
di-isononylphtalate
dinonylphtalate
DINP (=phtalate de diisononyle)
DINP2
DINP3
ENJ 2065
FP-DINP(A)
FP-DINP(C)
alcool isononylique, phtalate (2:1)
jayflex diisononylphtalate
jayflex diisononylphtalate-s
jayflex DINP
jayflex DINP-E
jayflex DINP-S
palatinol DINP
palatinol DN
palatinol N
ester diisonylique d'acide phtalique
phtalisociseur DINP
sansocizer DINP
vestinol NN
vinylcizer 90
witamol 150)
PHTALATE DE DIISONONYLE
Diisononylphtalate
bis(7-méthyloctyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de bis(7-méthyloctyle)
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-diisononylique
Enj 2065
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de diisononyle
DINP ramifié
CHEBI:35459
Phtalate de diisononyle, qualité technique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, esters d'alkyles di-C8-10 ramifiés, riches en C9
DSSTox_CID_2521
DSSTox_RID_78653
DSSTox_GSID_28665
Baylectrol 4200;ENJ 2065;Phtalisocizer DINP;
Diisononyl Phthalate (mélange d'isomères à chaîne ramifiée)
phtalate de di-isononyle
ester aromatique
Ester bis(7-méthyloctyle) d'acide phtalique
Phtalate de bis(7-méthyloctyle)
DSSTox_RID_76608
DSSTox_GSID_22521
SCHEMBL21592
OFFRE : ER0440
CCRIS 7927
Phtalate de di(isononyle) ramifié
Phtalate de diisononyle, technique
Ester de bis(7-méthyloctyle) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Phtalate de bis(7-méthyloctyle) #
CHEMBL1905899
DTXSID60860420
ZINC4538442
Tox21_200745
Tox21_202296
Tox21_303462
MFCD00044119
AKOS015838981
Phtalate de di(C8-C10)alkyle ramifié
MCULE-4536480907
Acide phtalique, ester bis-7-méthyloctylique
NCGC00163810-01
NCGC00163810-02
NCGC00257365-01
NCGC00258299-01
NCGC00259845-01
Acide phtalique, ester bis(7-méthyloctylique)
AS-77000
K143
phtalate de di-isononyle, mélange d'esters
FT-0624987
FT-0667184
FT-0667185
FT-0698830
D78402
Di(C8-10, C9 riches) phtalates d'alkyles ramifiés
Bis(7-méthyloctyl)??phtalate, étalon analytique
Q410393
W-104664
Ester de 1,2-bis(7-méthyloctyle) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Diisononyl Phthalate, (mélange d'isomères à chaîne ramifiée)
Phtalate de diisononyle, >/=95%,mélange d'isomères à chaîne ramifiée
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester d'alkyle di-C8-C10 ramifié, riche en C9




PHTALATE DE DIISOOCTYLE
Le phtalate de diisooctyle a une bonne stabilité thermique, une capacité plastifiée, une résistance au gel, des propriétés électriques et de bonnes propriétés de filtrage UV.
Le phtalate de diisooctyle n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'huile et est utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.
Le phtalate de diisooctyle est un composé organique et fait partie de la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.

Numéro CAS : 117-81-7
Numéro CE : 204-211-0 617-060-4
Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : 390,564 g·mol−1

Le phtalate de diisooctyle est un composé organique de formule C6H4(CO2C8H17)2.
Le phtalate de diisooctyle est le membre le plus courant de la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.

Le phtalate de diisooctyle est le diester de l'acide phtalique et du 2-éthylhexanol à chaîne ramifiée.
Ce liquide visqueux incolore est soluble dans l’huile, mais pas dans l’eau.

Le phtalate de diisooctyle a une bonne stabilité thermique, une capacité plastifiée, une résistance au gel, des propriétés électriques et de bonnes propriétés de filtrage UV.
Le phtalate de diisooctyle est utilisé dans le PVC, le PE, la cellulose, les films, le cuir artificiel, les câbles, les tuyaux, les feuilles, le plastique moulé et le caoutchouc.

Le phtalate de diisooctyle est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).
Le phtalate de diisooctyle est un liquide huileux incolore combustible non toxique avec une légère odeur.

Le phtalate de diisooctyle est un composé organique et fait partie de la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.
Le phtalate de diisooctyle est un liquide incolore et le diester de l'acide phtalique.

Le phtalate de diisooctyle n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'huile et est utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le phtalate de diisooctyle est un diester de l'acide phtalique.
Le phtalate de diisooctyle est un plastifiant à faible coût et à usage général, qui peut être utile dans les applications de fluides hydrauliques et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.

Le phtalate de diisooctyle est encore largement utilisé comme plastifiant dans certaines applications où les substances volatiles posent moins de problèmes.
Le phtalate de diisooctyle est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.

Le phtalate de diisooctyle était le matériau le plus largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC.
Pour des raisons de toxicité, l'utilisation du phtalate de diisooctyle a diminué et a été remplacée par des produits moins volatils et sans phtalates dans certains PVC et d'autres applications.

Le phtalate de diisooctyle, également connu sous le nom de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle ou DEHP, fait partie de la classe de composés connus sous le nom d'esters d'acide benzoïque.
Les esters d'acide benzoïque sont des dérivés esters de l'acide benzoïque.

Le phtalate de diisooctyle est pratiquement insoluble (dans l'eau) et constitue un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (à base de phtalate de diisooctyle pKa).
Le phtalate de diisooctyle peut être trouvé dans le chou-rave, ce qui fait du phtalate de di(n-octyle) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.

Le phtalate de diisooctyle est un composé potentiellement toxique non cancérigène (non répertorié par le CIRC).
Les esters de phtalates sont des perturbateurs endocriniens.

Des études animales ont montré qu'ils perturbent le développement reproductif et peuvent provoquer un certain nombre de malformations chez les jeunes atteints, telles qu'une distance anogénitale réduite (AGD), une cryptorchidie, un hypospadias et une fertilité réduite.
La combinaison d'effets associés aux phtalates est appelée « syndrome des phtalates » (A2883) (T3DB).

Le phtalate de diisooctyle est un liquide clair et incolore, légèrement plus dense que l'eau, avec une odeur légère mais caractéristique.
Le phtalate de diisooctyle est miscible avec la plupart des solvants organiques mais n'est pas soluble dans l'eau.

Le phtalate de diisooctyle présente plusieurs avantages par rapport à certains autres plastifiants dans la mesure où le phtalate de diisooctyle est plus économique.
Le phtalate de diisooctyle apporte les modifications souhaitées aux propriétés physiques et mécaniques sans provoquer de modifications de la structure chimique du polymère.
Le phtalate de diisooctyle gélifie rapidement ; dans les applications de laque, le phtalate de diisooctyle sert à éliminer les fissures, à augmenter la résistance et à fournir une surface lisse.

Le phtalate de diisooctyle est souvent utilisé comme plastifiant à usage général.
Le phtalate de diisooctyle est très rentable et également largement disponible.
Le phtalate de diisooctyle possède une large gamme de caractéristiques telles qu'une efficacité plastifiante élevée, une faible volatilité, une résistance aux UV, une résistance à l'extraction de l'eau, une propriété de résistance au froid, une douceur et une propriété électrique qui rendent le phtalate de diisooctyle adapté à la fabrication d'une large gamme de produits.

Le phtalate de diisooctyle est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique, comme agent adoucissant pour rendre le caoutchouc synthétique plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression.
Le phtalate de diisooctyle est largement utilisé dans les résines PVC et éthylcellulose pour fabriquer des films plastiques, des simili cuir, des fils électriques, etc.

Le phtalate de diisooctyle, également connu sous le nom de phtalate de diéthylhexyle, est un composé organique de formule moléculaire C6H4 (CO2C8H17).
Le phtalate de diisooctyle, caractérisé par son poids moléculaire, son point d'ébullition élevé et sa faible pression de vapeur, est l'un des émollients généraux les plus largement utilisés.

Le phtalate de diisooctyle est synthétisé par la réaction de l'anhydride phtalique avec un alcool chimique tel que le 2-éthylhexanol.
Le phtalate de diisooctyle est un adoucissant utilisé dans la production de plastiques flexibles en polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de diisooctyle est insoluble dans l'eau et présente une bonne stabilité à la chaleur, à la lumière ultraviolette, une large compatibilité et une excellente résistance à l'hydrolyse.

Le phtalate de diisooctyle est un liquide huileux incolore, inodore qui ne s'évapore pas facilement.
Le phtalate de diisooctyle est une substance artificielle utilisée pour garder les plastiques souples ou plus flexibles.

Ce type de plastique peut être utilisé pour les tubes médicaux et les poches de stockage de sang, les fils et câbles, le revêtement des tapis, les carreaux de sol et les adhésifs.
Le phtalate de diisooctyle est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.

Le phtalate de diisooctyle se présente sous la forme d'un liquide clair avec une légère odeur.
Légèrement moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace pour l’environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation du phtalate de diisooctyle dans l'environnement.
Sous forme liquide, il peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d’eau à proximité.

Le contact avec les yeux peut produire une irritation grave et le contact direct avec la peau peut produire une légère irritation.
Le phtalate de diisooctyle est utilisé dans la fabrication de divers plastiques et produits de revêtement.

Le phtalate de diisooctyle est un ester de phtalate et un diester.

Applications du phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle est un ester de phtalate utilisé dans la fabrication d'une large gamme de plastiques et de produits de revêtement.
Le phtalate de diisooctyle est utilisé comme plastifiant dans les mélanges de pâtes et de pulpes de PVC et comme additif dans de nombreux autres procédés.

Le phtalate de diisooctyle peut être trouvé dans de nombreux produits finis, notamment les semelles en PVC pour chaussures et pantoufles, le cuir synthétique, les membranes imperméables, les peintures, les vernis, les revêtements de sol, les paillassons et les tuyaux d'arrosage.
Le phtalate de diisooctyle est également utilisé dans le processus de calandrage de finition du papier, pour produire des granulés de PVC, comme fluide hydraulique ou diélectrique dans les condensateurs, dans les études de toxicologie et dans les études d'évaluation des risques de contamination alimentaire qui se produit via la migration de phtalates dans les denrées alimentaires à partir du contact alimentaire. matériaux (FCM).

Le phtalate de diisooctyle est un plastifiant utilisé dans la production de plastique flexible en polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de diisooctyle est l'un des plastifiants les plus largement utilisés dans le PVC en raison de son faible coût.

Le phtalate de diisooctyle est un plastifiant à usage général et une norme industrielle de longue date connue pour sa bonne stabilité à la chaleur et à la lumière ultraviolette, ainsi que sa large gamme de compatibilité pour une utilisation avec les résines PVC.
Le phtalate de diisooctyle peut également être utilisé comme fluides diélectriques et hydrauliques.
Le phtalate de diisooctyle est également un solvant pour de nombreux produits chimiques, comme ceux contenus dans les bâtons lumineux.

Le phtalate de diisooctyle est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).

Plastifiants pour :
Câbles et fils.
Bâtiment et construction de bardages et de membranes de toiture.

Tuyaux et revêtements de sol en PVC.
D'autres tels que les tuyaux, les semelles de chaussures qui scellent les portes industrielles, les couvertures de piscine, les rideaux de douche, les matériaux de toiture, les lits à eau, les meubles et les gants jetables.

Industrie du plastique :

Plastifiants :
Le phtalate de diisooctyle peut être utilisé comme agent adoucissant, par exemple pour rendre le phtalate de diisooctyle plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression, sans affecter les plastiques.
Le phtalate de diisooctyle possède de bonnes propriétés plastifiantes grâce à la capacité de faire glisser les longues molécules de polymères les unes contre les autres.

Le phtalate de diisooctyle est largement utilisé dans le traitement des résines de polychlorure de vinyle et d'éthylcellulose pour produire des films plastiques, des imitations de cuir, des fils électriques, des supports de câbles, des feuilles, des planètes, des produits en plastique moulés et utilisé dans les peintures nitrocellulosiques.
Le phtalate de diisooctyle a des applications dans l'industrie de l'automobile, des matériaux de construction, des revêtements de sol et des dispositifs médicaux.

Revêtement du bois :
Le phtalate de diisooctyle est utilisé dans les revêtements industriels pour bois pour améliorer les propriétés de performance des formulations de revêtements pour bois.

Équipement médical:
Le phtalate de diisooctyle est utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits médicaux et sanitaires, tels que les poches de sang et le matériel de dialyse.
Le phtalate de diisooctyle joue un rôle supplémentaire et unique dans les poches de sang, car le phtalate de diisooctyle contribue réellement à prolonger la durée de vie du sang lui-même.
Le phtalate de diisooctyle stabilise également les membranes des globules rouges, permettant ainsi le stockage des produits sanguins dans des poches de sang en PVC pendant plusieurs semaines.

Les plastiques peuvent contenir de 1 à 40 % de phtalate de diisooctyle.

Utilisations du phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle est utilisé comme plastifiant et support de colorant pour les films, les fils, les câbles et les adhésifs.
Le phtalate de diisooctyle est utilisé comme plastifiant dans les supports de tapis, les films d'emballage, les tubes médicaux, les sacs de stockage de sang, les carreaux de sol, les fils, les câbles et les adhésifs.
Le phtalate de diisooctyle est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.

Il n’existe aucune utilisation commerciale connue du DnOP pur.
Cependant, le DnOP constitue environ 20 % de la substance phtalate en C6-10.

Le phtalate de diisooctyle est utilisé dans le PVC utilisé dans la fabrication de dalles de revêtement de sol et de moquette, de bâches en toile, de revêtements de piscine, de couvertures de cahiers, de cônes de signalisation, de jouets, de gants en vinyle, de tuyaux d'arrosage, de coupe-froid, de colliers anti-puces et de chaussures.
Les substances phtalates contenant du DnOP sont également utilisées dans le PVC destiné à des applications alimentaires telles que les ciments de joint, les revêtements de bouchons de bouteilles et les bandes transporteuses.

Le phtalate de diisooctyle est principalement utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques et de résines PVC.
Lorsqu'il est utilisé comme plastifiant, le phtalate de diisooctyle peut représenter 5 à 60 % du poids total des plastiques et résines.

Le phtalate de diisooctyle augmente la flexibilité et améliore ou modifie les propriétés du phtalate de diisooctyle.
Le phtalate de diisooctyle est également utilisé pour les résines d'ester de cellulose et de polystyrène, comme support de colorant dans la production de plastique (principalement le PVC) et comme intermédiaire chimique dans la fabrication d'adhésifs, de plastisols et de revêtements de laques nitrocellulosiques.
Le phtalate de diisooctyle sert également de support pour les catalyseurs ou les initiateurs et de substitut au fluide de condensateur électrique.

Le phtalate de diisooctyle est un plastifiant monomère pour les résines vinyliques et cellulosiques.

En raison des propriétés appropriées du phtalate de diisooctyle et de son faible coût, le phtalate de diisooctyle est largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC.
Les plastiques peuvent contenir de 1 à 40 % de phtalate de diisooctyle.

Le phtalate de diisooctyle est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.
Le phtalate de diisooctyle est également utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.

Environ trois millions de tonnes sont produites et utilisées chaque année dans le monde.

Les fabricants d'articles en PVC souple peuvent choisir parmi plusieurs plastifiants alternatifs offrant des propriétés techniques similaires au phtalate de diisooctyle.
Ces alternatives incluent d'autres phtalates tels que le phtalate de diisononyle (DINP), le phtalate de di-2-propylheptyle (DPHP), le phtalate de diisodécyle (DIDP) et des non-phtalates tels que l'ester de diisononyle d'acide 1,2-cyclohexane dicarboxylique (DINCH), le dioctyle. téréphtalate (DOTP) et esters de citrate.

Processus industriels avec risque d’exposition :
Travailler avec des colles et des adhésifs
Textiles (impression, teinture ou finition)

Exposition environnementale au phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle entre dans la composition de nombreux articles ménagers, notamment les nappes, les carreaux de sol, les rideaux de douche, les tuyaux d'arrosage, les vêtements de pluie, les poupées, les jouets, les chaussures, les tubes médicaux, les tissus d'ameublement et les revêtements de piscine.
Le phtalate de diisooctyle est un polluant de l’air intérieur des maisons et des écoles.

Les expositions courantes proviennent de l'utilisation du phtalate de diisooctyle comme support de parfum dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les détergents à lessive, les eaux de Cologne, les bougies parfumées et les assainisseurs d'air.
L'exposition la plus courante au phtalate de diisooctyle provient de l'alimentation, avec une consommation moyenne de 0,25 milligramme par jour.

Le phtalate de diisooctyle peut également s'infiltrer dans un liquide entrant en contact avec le plastique.
Le phtalate de diisooctyle s'extrait plus rapidement dans les solvants non polaires (par exemple les huiles et les graisses contenues dans les aliments emballés en PVC).

Les aliments gras emballés dans des plastiques contenant du phtalate de diisooctyle sont plus susceptibles d'avoir des concentrations plus élevées, comme les produits laitiers, le poisson ou les fruits de mer et les huiles.
La FDA américaine autorise donc l'utilisation d'emballages contenant du phtalate de diisooctyle uniquement pour les aliments contenant principalement de l'eau.

Le phtalate de diisooctyle peut s'infiltrer dans l'eau potable à partir des rejets des usines de caoutchouc et de produits chimiques ; Les limites de l'EPA des États-Unis pour le phtalate de diisooctyle dans l'eau potable sont de 6 ppb.
Le phtalate de diisooctyle est également couramment trouvé dans l'eau en bouteille, mais contrairement à l'eau du robinet, l'EPA ne réglemente pas les niveaux dans l'eau en bouteille.

Les niveaux de phtalate de diisooctyle dans certains échantillons de lait européens ont été trouvés 2 000 fois supérieurs aux limites de l'EPA pour l'eau potable (12 000 ppb).
Les niveaux de phtalate de diisooctyle dans certains fromages et crèmes européens étaient encore plus élevés, jusqu'à 200 000 ppb, en 1994.

De plus, les travailleurs des usines qui utilisent le phtalate de diisooctyle dans leur production sont plus exposés.
La limite d'exposition professionnelle fixée par l'agence américaine OSHA est de 5 mg/m3 d'air.

Utilisation dans les dispositifs médicaux du phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle est le plastifiant phtalate le plus courant dans les dispositifs médicaux tels que les tubes et sacs intraveineux, les cathéters IV, les sondes nasogastriques, les sacs et tubes de dialyse, les poches de sang et les tubes de transfusion, ainsi que les tubes à air.
Le phtalate de diisooctyle rend ces plastiques plus souples et plus flexibles et a été introduit pour la première fois dans les années 1940 dans les poches de sang.

Pour cette raison, des inquiétudes ont été exprimées concernant les lixiviats de phtalate de diisooctyle transportés chez le patient, en particulier chez ceux qui nécessitent des perfusions importantes ou chez ceux qui présentent le risque le plus élevé d'anomalies du développement, par exemple les nouveau-nés en crèche de soins intensifs, les hémophiles, les patients sous dialyse rénale, les nouveau-nés, les bébés prématurés, les femmes allaitantes et les femmes enceintes.
Selon le Comité scientifique des risques sanitaires et environnementaux (SCHER) de la Commission européenne, l'exposition au phtalate de diisooctyle peut dépasser la dose journalière tolérable dans certains groupes de population spécifiques, à savoir les personnes exposées par le biais de procédures médicales telles que la dialyse rénale.

L'Académie américaine de pédiatrie a préconisé de ne pas utiliser de dispositifs médicaux susceptibles de libérer le phtalate de diisooctyle chez les patients et de recourir plutôt à des alternatives sans phtalate de diisooctyle.
En juillet 2002, la FDA américaine a publié un avis de santé publique sur le phtalate de diisooctyle, déclarant notamment : « Nous recommandons d'envisager de telles alternatives lorsque ces procédures à haut risque doivent être effectuées sur des nouveau-nés de sexe masculin, des femmes enceintes qui portent des fœtus de sexe masculin et des personnes péripubères. hommes », notant que les alternatives consistaient à rechercher des solutions d'exposition aux phtalates de diisooctyle ; ils mentionnent une base de données d'alternatives.

Le documentaire de la CBC, The Disagging Male, a soulevé des inquiétudes concernant le développement sexuel (le développement fœtal masculin, les fausses couches) et la cause d'une diminution considérable du nombre de spermatozoïdes chez les hommes.
Un article de synthèse paru en 2010 dans le Journal of Transfusion Medicine a montré un consensus selon lequel les avantages d'un traitement salvateur avec ces dispositifs dépassent de loin les risques de lessivage du phtalate de diisooctyle hors de ces dispositifs.

Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour développer des alternatives au phtalate de diisooctyle qui offrent les mêmes avantages en termes de douceur et de flexibilité, requis pour la plupart des procédures médicales.
Si une procédure nécessite l'un de ces dispositifs et si le patient présente un risque élevé de souffrir de phtalate de diisooctyle, une alternative au phtalate de diisooctyle doit être envisagée si elle est médicalement sûre.

Métabolisme du phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle s'hydrolyse en phtalate de mono-éthylhexyle (MEHP) puis en sels de phtalate.
L'alcool libéré est susceptible de s'oxyder en aldéhyde et en acide carboxylique.

Processus de fabrication du phtalate de diisooctyle :
Tous les fabricants d’esters phtaliques utilisent les mêmes procédés.
Le phtalate de diisooctyle est fabriqué par stérilisation phtalique de l'anhydride avec du 2-éthyl-hexanol.
Cette réaction se déroule en deux étapes successives. La première étape de la réaction conduit à la formation d'un monoester par désalcoolisation de l'acide phtalique, cette étape s'achève rapidement.

La deuxième étape de la production du phtalate de diisooctyle consiste à convertir le monoster en diester.
Il s’agit d’une réaction réversible qui se déroule plus lentement que la première réaction.

Pour modifier l'équilibre en faveur du diester, l'eau de réaction est éliminée par distillation.
Les températures élevées et les catalyseurs accélèrent la vitesse de réaction.
Selon le catalyseur utilisé, la température dans la deuxième étape varie de 140°C à 165°C avec des catalyseurs acides et de 200°C à 250°C avec des catalyseurs amphotères.

Des changements de pureté peuvent survenir en fonction du catalyseur, de l’alcool réagissant et du type de procédé.
L'excès d'alcool est récupéré et le phtalate de diisooctyle d'Iran est purifié par distillation sous vide.

La séquence de réaction est réalisée dans un système fermé.
Ce processus peut être effectué de manière séquentielle ou par lots.

Méthodes de fabrication du phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle est produit commercialement en tant que composant d'esters de phtalates mixtes, notamment les phtalates à chaîne droite C6, C8 et Cl0.
Le phtalate de diisooctyle est produit à pression atmosphérique ou sous vide en chauffant un excès de n-octanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur d'estérification tel que l'acide sulfurique ou l'acide p-toluènesulfonique.

Le processus peut être soit continu, soit discontinu.
Le phtalate de diisooctyle peut également être produit par la réaction du bromure de n-octyle avec l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisooctyle est formé par estérification du n-octanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur (acide sulfurique ou acide p-toluènesulfonique) ou de manière non catalytique à haute température.

Pharmacologie et biochimie du phtalate de diisooctyle :

Classification pharmacologique MeSH :

Plastifiants :
Matériaux incorporés mécaniquement dans les plastiques (généralement du PVC) pour augmenter la flexibilité, l'ouvrabilité ou la distensibilité ; En raison de l'inclusion non chimique, les plastifiants s'échappent du plastique et se retrouvent dans les fluides corporels et l'environnement général.

Identification du phtalate de diisooctyle :

Méthodes analytiques du laboratoire :

Méthode : DOE OM100R
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur de piège à ions par spectromètre de masse
Analyte : Phtalate de diisooctyle
Matrice : matrices de déchets solides, sols et eaux souterraines
Limite de détection : 160 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 1625
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : Phtalate de diisooctyle
Matrice : eau
Limite de détection : 10 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 606
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur à capture d'électrons
Analyte : Phtalate de diisooctyle
Matrice : eaux usées et autres eaux
Limite de détection : 3 ug/L.

Méthode : EPA-NERL 506
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par photoionisation
Analyte : Phtalate de diisooctyle
Matrice : eau potable
Limite de détection : 6,42 ug/L.

Production de phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle est produit commercialement par la réaction d'un excès de 2-éthylhexanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique ou l'acide para-toluènesulfonique.
Le phtalate de diisooctyle a été produit pour la première fois en quantités commerciales au Japon vers 1933 et aux États-Unis en 1939.

Le phtalate de diisooctyle possède deux stéréocentres, situés au niveau des atomes de carbone portant les groupes éthyle.
En conséquence, il possède trois stéréoisomères distincts, constitués d'une forme (R, R), d'une forme (S, S) (diastéréomères) et d'une forme méso (R, S).
Comme la plupart du 2-éthylhexanol est produit sous forme de mélange racémique, le phtalate de diisooctyle produit commercialement est donc presque toujours également racémique et se compose de quantités égales des trois stéréoisomères.

Propriétés du phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle est un liquide clair, incolore et visqueux avec une légère odeur caractéristique.
Soluble dans l'éthanol, l'éther, l'huile minérale et la majorité des solvants organiques.
Non miscible à l'eau, résistant à l'hydrolyse et à l'activité de l'oxygène de l'air.

Le phtalate de diisooctyle à haute efficacité plastifiante, taux de fusion, viscosité, faible volatilité, propriété de résistance aux UV, preuve d'extraction d'eau, propriété de résistance au froid, ainsi qu'une bonne douceur et propriété électrique, a trouvé de nombreuses applications dans de nombreuses branches de l'industrie.

Effets sur les organismes vivants du phtalate de diisooctyle :

Perturbation endocrinienne :
On pense que le phtalate de diisooctyle, ainsi que d'autres phtalates, provoque des perturbations endocriniennes chez les hommes, par l'action du phtalate de diisooctyle en tant qu'antagoniste des androgènes, et peut avoir des effets durables sur la fonction de reproduction, tant chez les enfants que chez les adultes.
Il a été démontré que l’exposition prénatale aux phtalates est associée à des niveaux inférieurs de fonction reproductive chez les adolescents de sexe masculin.

Dans une autre étude, les concentrations atmosphériques de phtalate de diisooctyle dans une usine de granulés de PVC étaient associées de manière significative à une réduction de la motilité des spermatozoïdes et de l'intégrité de l'ADN de la chromatine.
De plus, les auteurs ont noté que les estimations de l'apport quotidien en phtalate de diisooctyle étaient comparables à celles de la population générale, indiquant qu'un « pourcentage élevé d'hommes sont exposés à des niveaux de phtalate de diisooctyle susceptibles d'affecter la motilité des spermatozoïdes et l'intégrité de l'ADN de la chromatine ».

Ces affirmations ont été étayées par une étude utilisant les chiens comme « espèce sentinelle pour évaluer l'exposition humaine à une sélection de mélanges chimiques présents dans l'environnement ».
Les auteurs ont analysé la concentration de phtalate de diisooctyle et d'autres produits chimiques courants tels que les PCB dans les testicules de chiens de cinq régions du monde différentes.
Les résultats ont montré que les différences régionales de concentration des produits chimiques se reflètent dans les testicules des chiens et que des pathologies telles que l'atrophie des tubules et les cellules germinales étaient plus répandues dans les testicules des chiens provenant de régions présentant des concentrations plus élevées.

Développement:
Il a été démontré que l'exposition au phtalate de diisooctyle pendant la grossesse perturbe la croissance et le développement du placenta chez la souris, entraînant des taux plus élevés d'insuffisance pondérale à la naissance, de naissance prématurée et de perte fœtale.
Dans une étude distincte, l'exposition de souris néonatales au phtalate de diisooctyle pendant l'allaitement a provoqué une hypertrophie des glandes surrénales et des niveaux d'anxiété plus élevés pendant la puberté.
Dans une autre étude, l'administration pubertaire de phtalate de diisooctyle à dose plus élevée a retardé la puberté chez le rat, réduit la production de testostérone et inhibé le développement androgène-dépendant ; de faibles doses n’ont montré aucun effet.

Réponse du gouvernement et de l'industrie concernant le phtalate de diisooctyle :

Taïwan:
En octobre 2009, la Consumers' Foundation de Taiwan (CFCT) a publié les résultats de tests révélant que 5 des 12 chaussures échantillonnées contenaient plus de 0,1 % de plastifiant phtalate, y compris le phtalate de diisooctyle, ce qui dépasse la norme gouvernementale de sécurité des jouets (CNS 4797).
CFCT recommande aux utilisateurs de porter d'abord des chaussettes pour éviter tout contact direct avec la peau.

En mai 2011, l'utilisation illégale du plastifiant Phtalate de diisooctyle dans des agents trouble destinés à être utilisés dans les aliments et les boissons a été signalée à Taiwan.
Une inspection des produits a initialement révélé la présence de plastifiants.
À mesure que davantage de produits étaient testés, les inspecteurs ont découvert que davantage de fabricants utilisaient du phtalate de diisooctyle et du DINP.
Le ministère de la Santé a confirmé que des aliments et des boissons contaminés avaient été exportés vers d'autres pays et régions, ce qui révèle la prévalence généralisée de plastifiants toxiques.

Union européenne:
Les inquiétudes concernant les produits chimiques ingérés par les enfants lors de la mastication de jouets en plastique ont incité la Commission européenne à ordonner une interdiction temporaire des phtalates en 1999, dont la décision est basée sur un avis du Comité scientifique de la Commission sur la toxicité, l'écotoxicité et l'environnement (CSTEE).
Une proposition visant à rendre l'interdiction permanente a été déposée.

Jusqu'en 2004, l'UE interdisait l'utilisation du phtalate de diisooctyle ainsi que de plusieurs autres phtalates (DBP, BBP, DINP, DIDP et DNOP) dans les jouets pour jeunes enfants.
En 2005, le Conseil et le Parlement ont proposé un compromis pour interdire trois types de phtalates (DINP, DIDP et DNOP) « dans les jouets et articles de puériculture qui peuvent être mis en bouche par les enfants ».
Ainsi, davantage de produits que prévu initialement seront concernés par la directive.

En 2008, six substances ont été considérées comme extrêmement préoccupantes (SVHC) et ajoutées à la liste candidate, notamment le musc xylène, le MDA, le HBCDD, le DEHP, le BBP et le DBP.
En 2011, ces six substances ont été répertoriées pour autorisation à l'annexe XIV de REACH par le règlement (UE) n° 143/2011.
Selon le règlement, les phtalates, notamment le DEHP, le BBP et le DBP, seront interdits à partir de février 2015.

En 2012, la ministre danoise de l'Environnement, Ida Auken, a annoncé l'interdiction du DEHP, du DBP, du DIBP et du BBP, plaçant ainsi le Danemark devant l'Union européenne, qui a déjà entamé un processus d'élimination progressive des phtalates.
Cependant, le phtalate de diisooctyle a été reporté de deux ans et entrerait en vigueur en 2015 et non en décembre 2013, comme prévu initialement.
La raison en est que les quatre phtalates sont beaucoup plus courants que prévu et que les producteurs ne peuvent pas éliminer progressivement les phtalates aussi rapidement que l'a demandé le ministère de l'Environnement.

En 2012, la France est devenue le premier pays de l’UE à interdire l’utilisation du phtalate de diisooctyle en pédiatrie, en néonatalogie et dans les maternités des hôpitaux.

Le phtalate de diisooctyle a désormais été classé comme reprotoxine de catégorie 1B et figure désormais à l'annexe XIV de la législation REACH de l'Union européenne.
Le phtalate de diisooctyle a été progressivement éliminé en Europe dans le cadre de REACH et ne peut être utilisé que dans des cas spécifiques si une autorisation a été accordée.
Les autorisations sont accordées par la Commission européenne, après avoir obtenu l'avis du Comité d'évaluation des risques (RAC) et du Comité d'analyse socio-économique (SEAC) de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).

Californie:
Le phtalate de diisooctyle est classé comme un « produit chimique connu par l'État de Californie pour provoquer le cancer et des malformations congénitales ou d'autres problèmes de reproduction » (dans ce cas, les deux) selon les termes de la proposition 65.

Manipulation et stockage du phtalate de diisooctyle :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1C : Combustible, toxique aigu Cat.3 / composés toxiques ou composés provoquant des effets chroniques

Stockage du phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle doit être conservé dans des récipients bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.

Le phtalate de diisooctyle doit être manipulé conformément aux bonnes pratiques de sécurité et d’hygiène de l’industrie.
Des contrôles techniques pertinents doivent être mis en œuvre.

Le phtalate de diisooctyle peut provoquer une irritation cutanée si le contact est répété ou prolongé, ainsi qu'une grave irritation des yeux.
Les risques liés à l'inhalation de vapeurs sont minimes à température ambiante mais peuvent provoquer une irritation à des températures plus élevées.
Un équipement de protection individuelle, notamment des lunettes de sécurité approuvées, des vêtements et des gants imperméables, doit être porté, et des respirateurs doivent être portés lorsque cela est jugé nécessaire par les évaluations des risques pour la tâche effectuée.

Stabilité et réactivité du Phtalate de diisooctyle :

Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Stabilité chimique
Le phtalate de diisooctyle est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Conditions à éviter
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours du phtalate de diisooctyle :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du phtalate de diisooctyle au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du phtalate de diisooctyle :

Moyens d'extinction appropriés :
Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le phtalate de diisooctyle, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du phtalate de diisooctyle :
Oxydes de carbone
Combustible.

Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle du phtalate de diisooctyle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du phtalate de diisooctyle :
Numéro CAS : 117-81-7
ChEBI : CHEBI :17747
ChEMBL : ChEMBL402794
ChemSpider : 21106505
Carte d'information ECHA : 100.003.829
Numéro CE : 204-211-0 617-060-4
KEGG : C03690
CID PubChem : 8343
Numéro RTECS : TI0350000
UNII : C42K0PH13C
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5020607
InChI : InChI=1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28- 18-20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3
Clé: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O=C(OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1C(OCC(CC)CCCC)=O

Synonyme(s) : Phtalate de bis(2-éthylhexyle), DEHP, DOP, ester de bis(2-éthylhexyle) de l'acide phtalique
Formule linéaire : C6H4-1,2-[CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2
Numéro CAS : 117-81-7
Poids moléculaire : 390,56
Beilstein: 1890696
Numéro CE : 204-211-0
Numéro MDL : MFCD00009493
ID de substance PubChem : 24893594
NACRES : NA.22

Propriétés du phtalate de diisooctyle :
Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : 390,564 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore et huileux
Densité : 0,99 g/mL (20°C)
Point de fusion : −50 °C (−58 °F ; 223 K)
Point d'ébullition : 385 °C (725 °F ; 658 K)
Solubilité dans l'eau : 0,00003 % (23,8 °C)
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg (20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4870

densité de vapeur : >16 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 1,2 mmHg ( 93 °C)
Analyse : ≥99,5 %
forme : huile
température d'auto-inflammation : 734 °F
impuretés : ≤0,05 % d'eau (Karl Fischer)
couleur : APHA : ≤10

indice de réfraction :
n25/D 1.483-1.487
n20/D 1.486 (lit.)

point d'ébullition : 384 °C (lit.)
mp : −50 °C (lit.)

densité:
0,985-0,987 g/mL à 20 °C
0,985 g/mL à 25 °C (lit.)

aptitude : adapté à l'acidité (<=0,003 % en acide phtalique)

Chaîne SMILES : CCCCC(CC)COC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC(CC)CCCC
InChI : 1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28-18- 20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3
Clé InChI : BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 390,6 g/mol
XLogP3 : 9,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 18
Masse exacte : 390,27700969 g/mol
Masse monoisotopique : 390,27700969 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 28
Complexité : 369
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Noms du phtalate de diisooctyle :

Noms des processus réglementaires :
Phtalate de di-n-octyle (DNOP)
Phtalate de dioctyle
Phtalate de dioctyle
phtalate de dioctyle

Noms IUPAC :
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DIOCTYLE
Phtalate de dioctyle
phtalate de dioctyle

Nom IUPAC préféré :
Bis(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate

Autres noms:
Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Phtalate d'octyle di-sec (archaïque)
DEHP
Phtalate d'isooctyle, di-
DNOP

Autres identifiants :
117-84-0
27214-90-0
8031-29-6

Synonymes du phtalate de diisooctyle :
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
DNOP
Viniciseur 85
Dinopol NOP
Phtalate de n-octyle
Acide phtalique, ester dioctylique
Ester di-n-octylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
O-benzènedicarboxylate de dioctyle
Phtalate de bis(n-octyle)
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Numéro de déchet RCRA U107
phtalate de di-octyle
Dioktylester kyseliny ftalove
NSC 15318
Phtalate de N-dioctyle
CCRIS 6196
Acide o-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
HSDB1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS204-214-7
8031-29-6
Dioktylester kyseliny ftalove [tchèque]
Déchet RCRA n°. U107
BRN1915994
Ester di-n-octylique d'acide benzènedicarboxylique
UNII-8X3RJ0527W
DTXSID1021956
CHEBI:34679
8X3RJ0527W
NSC-15318
NCGC00090781-02
DTXCID801956
Acide phtalique, ester de bis-n-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
Dioktylftalat
Phtalate de diocyle
n-dioctylphtalate
1, ester dioctylique
Vinyciseur 85
Phtalate, Dioctyle
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Dioctyle d'acide phtalique
Phtalate de dioctyle, n-
DOP (Code CHRIS)
Phtalate de dioctyle, n- ;
Phtalate de dioctyle normal
Di-n-octylphtalate (DnOP)
SCHEMBL23053
ENCHÈRE :ER0319
DnOP (phtalate de di-n-octyle)
CHEMBL1409747
NSC15318
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE [HSDB]
Tox21_111020
Tox21_202233
Tox21_300549
Phtalate de di-n-octyle, pa, 99 %
LS-594
MFCD00015292
STL280370
Dioctylester d'acide O-benzènedicarboxylique
AKOS015889916
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
NCGC00090781-01
NCGC00090781-03
NCGC00090781-04
NCGC00090781-05
NCGC00254360-01
NCGC00259782-01
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
FT-0655747
FT-0667608
P0304
EN300-40135
IS_DI-N-OCTYLPHTALATE-3,4,5,6-D4
A803836
Q908490
J-003672
J-520376
F0001-0293
Z407875554
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphinyl]morpholine
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [allemand] [Nom ACD/IUPAC]
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [Nom ACD/IUPAC]
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
545-82-4 [RN]
Aziridine, 1,1'-(4-morpholinylphosphinylidène)bis-
Aziridine, 1,1'-(morpholinophosphinylidène)bis-
Oxyde de bis(1-aziridinyl)morpholinophosphine
Phtalate de dioctyle [Nom ACD/IUPAC]
Morpholine, 4-[bis(1-aziridinyl)phosphinyl]-[ACD/Nom de l'index]
4-(di(aziridin-1-yl)phosphoryl)morpholine
4-[BIS(AZIRIDIN-1-YL)PHOSPHOROSO]MORPHOLINE
4-[bis(aziridin-1-yl)phosphoryl]morpholine
Aziridine, 1, 1'-(4-morpholinylphosphinylidène)bis-
Léderle 7-7344
MEPA
Morpholine, 4-(bis(1-aziridinyl)phosphinyl)- (9CI)
Morpholine, 4-[bis (1-aziridinyl)phosphinyl]-
N-(3-oxapentaméthylène)-N',N''-diéthylènephosphoramide
N, N'-Diéthylène-N''-(3-oxapentaméthylène)phosphoramide
N,N'-Diéthylène-N''-(3-oxapentaméthylène)phosphoramide
ODEPA
Oxa DEPA
Oxyde de phosphine, bis (1-aziridinyl)morpholino-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)-4-morpholinyl-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)morpholino-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)morpholino- (8CI)
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
Dinopol NOP
Phtalate de n-octyle
Viniciseur 85
DNOP
Acide phtalique, ester dioctylique
Polyciseur 162
Ester di-n-octylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
O-benzènedicarboxylate de dioctyle
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Phtalate de bis(n-octyle)
Dioktylester kyseliny ftalove
NSC 15318
UNII-8X3RJ0527W
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
CHEBI:34679
8X3RJ0527W
MFCD00015292
68515-43-5
NCGC00090781-02
DSSTox_CID_1956
DSSTox_RID_76425
DSSTox_GSID_21956
8031-29-6
2-(octyloxycarbonyl)benzoate d'octyle
phtalate de di-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
CCRIS 6196
HSDB1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS204-214-7
Dioktylester kyseliny ftalove [tchèque]
Déchet RCRA n°. U107
BRN1915994
Ester di-n-octylique d'acide benzènedicarboxylique
1, ester dioctylique
Vinyciseur 85
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Dioctyle d'acide phtalique
Acide phtalique, ester de bis-n-octyle
0014AD
ANW-17052
Phtalate de di-n-octyle, pa, 99 %
NSC-15318
SBB008723
STL280370
AKOS015889916
MCULE-5138747558
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
LS-15074
FT-0655747
FT-0667608
P0304
ST50826905
C14227
ESTER DIOCTYLIQUE DE L'ACIDE 1,2-BENZÉDICARBOXYLIQUE
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
PHTALATE DE DIOCTYLE

Le phtalate de dioctyle chimique (DOP), également connu sous le nom de phtalate de di (2-éthylhexyle) ou DEHP, est un composé organique de formule chimique C24H38O4.
Le phtalate de dioctyle est un ester de l'acide phtalique et est couramment utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques flexibles, notamment le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le phtalate de dioctyle améliore la flexibilité, la durabilité et la maniabilité du PVC et d'autres polymères, le rendant plus adapté à diverses applications, notamment la fabrication de revêtements de sol en vinyle, de tuyaux, de câbles et de dispositifs médicaux.
Cependant, les inquiétudes concernant ses impacts potentiels sur la santé et l'environnement ont conduit à des restrictions sur son utilisation dans certaines applications.

Numéro CAS : 117-81-7
Numéro CE : 204-211-0



APPLICATIONS


Le phtalate de dioctyle (DOP) est principalement utilisé comme plastifiant dans la production de produits flexibles en polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de dioctyle confère flexibilité et souplesse au PVC, ce qui le rend adapté à des applications telles que les revêtements de sol et les revêtements muraux en vinyle.
Le phtalate de dioctyle est couramment utilisé dans la fabrication de câbles et fils en PVC pour améliorer leur isolation et leur flexibilité.
Dans l'industrie automobile, le phtalate de dioctyle est utilisé dans les intérieurs automobiles à base de PVC, notamment les revêtements de tableaux de bord et les panneaux de porte.

Les gants en vinyle utilisés en milieu médical et en laboratoire contiennent souvent du DOP comme plastifiant.
Le phtalate de dioctyle se trouve dans divers dispositifs médicaux, tels que les poches de sang, les tubes intraveineux et les cathéters, pour conserver leur flexibilité et leur durabilité.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production de cuir artificiel et de matériaux synthétiques semblables au cuir utilisés dans les tissus d'ameublement et les accessoires de mode.

Le phtalate de dioctyle sert de plastifiant dans la formulation de structures gonflables à base de PVC, telles que les bateaux pneumatiques et les radeaux.
Certains tuyaux et tubes flexibles en PVC utilisés dans les applications industrielles dépendent du DOP pour leur flexibilité et leur résistance aux produits chimiques.
L'industrie de la construction utilise le phtalate de dioctyle dans la production de membranes d'étanchéité et de matériaux de toiture à base de PVC.

Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la fabrication de tuyaux et raccords en PVC, garantissant leur résistance à la fissuration et leur flexibilité.
Les jouets et articles de jeu en vinyle, tels que les poupées et les équipements de jeux gonflables, contiennent souvent du DOP pour obtenir la douceur et la flexibilité souhaitées.

Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la formulation d’adhésifs et de mastics PVC pour améliorer leurs propriétés adhésives.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production de joints d'étanchéité en PVC destinés à diverses industries, notamment l'automobile et le CVC.

Certains films PVC flexibles utilisés dans les applications d'emballage intègrent du DOP pour leur souplesse et leurs propriétés d'adhérence.
Le phtalate de dioctyle est utilisé comme plastifiant dans la production de produits de sous-couche automobile et de protection contre la rouille à base de PVC.
Le phtalate de dioctyle joue un rôle dans la formulation de liants d'encre à base de PVC utilisés dans les applications d'impression et d'étiquetage.
Dans l'industrie textile, le DOP est utilisé dans la fabrication de tissus enduits de PVC pour des applications telles que les bâches et les bannières de camions.

Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production de ballons et de structures publicitaires gonflables à base de PVC.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la formulation de liants de peinture et de revêtements à base de PVC pour diverses surfaces.

Les matériaux en mousse de PVC, tels que les panneaux et feuilles de mousse de PVC, intègrent du DOP pour obtenir la flexibilité souhaitée et les caractéristiques de faible densité.
Dans la fabrication de rideaux à lanières souples en PVC, le DOP assure une facilité de passage tout en conservant ses propriétés isolantes.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la formulation de rubans électriques et de matériaux isolants à base de PVC.

Le phtalate de dioctyle peut être trouvé dans certains produits de jardinage et agricoles à base de PVC, tels que les tuyaux d'irrigation et les revêtements d'étang.
Le phtalate de dioctyle est également utilisé en recherche et développement comme matériau de référence et plastifiant dans les expériences en laboratoire.

Le phtalate de dioctyle (DOP) trouve sa principale application comme plastifiant dans la production de produits flexibles en polychlorure de vinyle (PVC).
L'utilisation du phtalate de dioctyle confère flexibilité et souplesse au PVC, ce qui en fait un composant crucial dans des applications telles que les revêtements de sol et muraux en vinyle.
Le phtalate de dioctyle est un plastifiant courant dans la fabrication de câbles et fils en PVC, où il améliore l'isolation et la flexibilité.

Dans l'industrie automobile, le phtalate de dioctyle est largement utilisé dans les intérieurs automobiles à base de PVC, notamment les revêtements de tableaux de bord et les panneaux de porte.
Les milieux médicaux et de laboratoire s'appuient sur des gants en vinyle contenant du phtalate de dioctyle pour leur flexibilité et leur durabilité.

Le phtalate de dioctyle est également présent dans divers dispositifs médicaux, tels que les poches de sang, les tubulures intraveineuses et les cathéters, pour maintenir leur flexibilité et leur durabilité.
Le phtalate de dioctyle joue un rôle essentiel dans la production de cuir artificiel et de matériaux synthétiques semblables au cuir utilisés dans les tissus d'ameublement et les accessoires de mode.
Le phtalate de dioctyle est un ingrédient clé dans la formulation de structures gonflables à base de PVC, telles que les bateaux pneumatiques et les radeaux.

Certains tuyaux et tubes flexibles en PVC utilisés dans les applications industrielles dépendent du phtalate de dioctyle pour leur flexibilité et leur résistance aux produits chimiques.
Dans la construction, le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production de membranes d'étanchéité et de matériaux de toiture à base de PVC.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la fabrication de tuyaux et raccords en PVC, garantissant leur résistance à la fissuration et leur flexibilité.
Les jouets et articles de jeu en PVC, tels que les poupées et les équipements de jeux gonflables, contiennent souvent du phtalate de dioctyle pour obtenir la douceur et la flexibilité souhaitées.

Le phtalate de dioctyle (DOP) est fréquemment utilisé dans la production de tuyaux flexibles en PVC, garantissant leur durabilité et leur résistance à la déformation.
Le phtalate de dioctyle est un composant essentiel dans la formulation des revêtements automobiles à base de PVC, contribuant au confort et à l'esthétique des intérieurs des véhicules.
Certaines structures gonflables à base de PVC, comme les maisons gonflables et les matelas pneumatiques, s'appuient sur le DOP pour leur flexibilité et leurs propriétés d'amortissement.

Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la création de tissus enduits de PVC pour des applications extérieures, telles que les auvents et le revêtement de meubles d'extérieur.
Les films et feuilles de PVC utilisés pour plastifier les surfaces, comme les comptoirs de cuisine, peuvent incorporer du DOP pour une flexibilité améliorée lors de l'installation.
Dans l'industrie de la chaussure, le DOP est utilisé dans les semelles et composants de chaussures à base de PVC pour améliorer le confort et la flexibilité.
Les revêtements muraux en vinyle, y compris le papier peint et les panneaux muraux, contiennent souvent du DOP pour conserver leur souplesse et leur facilité d'installation.

Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production d'articles de papeterie à base de PVC comme des classeurs et des dossiers pour offrir flexibilité et durabilité.
Certains équipements sportifs gonflables à base de PVC, tels que les ballons d'exercice et les kayaks gonflables, utilisent le DOP pour obtenir la flexibilité et la flottabilité souhaitées.
Le phtalate de dioctyle intervient dans la formulation des adhésifs à base de PVC utilisés pour le collage des revêtements de sol et muraux en vinyle.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la création de tubes flexibles en PVC utilisés dans des applications médicales et de laboratoire, telles que le transfert de fluides et la collecte d'échantillons.

Le revêtement en vinyle dans l'industrie du meuble intègre souvent du DOP pour garantir confort et longévité.
Les revêtements de piscine et les jouets de piscine à base de PVC utilisent du DOP pour conserver leur flexibilité et leur résistance au chlore et à l'exposition aux UV.
Dans l'industrie maritime, les housses de bateau et les matériaux de rembourrage marins à base de PVC contiennent souvent du DOP pour plus de durabilité et de résistance à l'humidité.

Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la fabrication de bandes transporteuses flexibles en PVC, garantissant leur longévité et leur résistance à l'usure.
Les équipements de sauvetage gonflables à base de PVC, tels que les gilets de sauvetage et les radeaux de sauvetage, dépendent du DOP pour leur flottabilité et leur flexibilité.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la formulation de conduits d'air et de composants de ventilation à base de PVC pour conserver flexibilité et résistance aux variations de température.

Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la création de gazon artificiel à base de PVC pour les terrains de sport et l'aménagement paysager.
Les bâches et couvertures à base de PVC destinées à diverses applications industrielles et agricoles utilisent le DOP pour leur flexibilité et leur résistance aux intempéries.
Dans l'industrie de la signalétique, les bannières et panneaux en PVC flexible contiennent souvent du DOP pour leur souplesse et leur facilité d'installation.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la formulation de tapis de sol et de doublures de coffre automobiles à base de PVC pour plus de durabilité et de facilité de nettoyage.

Les matériaux d'emballage flexibles à base de PVC, tels que les films rétractables et les sacs, intègrent du DOP pour leur souplesse et leurs propriétés d'étanchéité.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production d'isolants de câbles et de fils à base de PVC pour plus de flexibilité et de performances électriques.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la création de tuyaux d'arrosage et de systèmes d'irrigation à base de PVC pour plus de flexibilité et de résistance aux conditions météorologiques.
Les vêtements de protection à base de PVC, tels que les tabliers et les vêtements de pluie, contiennent souvent du DOP pour plus de confort et de résistance aux produits chimiques.

Le phtalate de dioctyle (DOP) est largement utilisé dans la formulation de structures gonflables à base de PVC, notamment les maisons gonflables, les toboggans gonflables et les manèges des parcs d'attractions, garantissant leur flexibilité et leur durabilité.
Les tissus enduits de PVC pour les bâches de camions et de remorques s'appuient sur le DOP pour offrir une résistance aux intempéries et une flexibilité permettant de recouvrir et de découvrir facilement la cargaison.
Dans l'industrie maritime, le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production de housses de bateau, de coussins de bateau et de tissus d'ameublement marins à base de PVC pour résister à l'exposition à l'eau salée et aux rayons UV.

Les membranes de toiture à base de PVC, souvent utilisées dans les bâtiments commerciaux et industriels, intègrent du DOP pour plus de flexibilité et de résistance aux conditions météorologiques difficiles.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la formulation de rideaux de douche et d'accessoires de salle de bain à base de PVC, garantissant résistance à l'humidité et flexibilité.
Les joints et joints flexibles en PVC dans les systèmes de réfrigération et de CVC s'appuient sur le DOP pour sa capacité à maintenir un joint étanche à l'air tout en s'adaptant aux mouvements.
Les systèmes de conduits électriques à base de PVC, utilisés dans les installations de câblage, utilisent le DOP pour plus de flexibilité et de facilité d'installation.

Le phtalate de dioctyle joue un rôle dans la production de rideaux à lanières flexibles en PVC utilisés dans les entrepôts frigorifiques et les environnements industriels, maintenant la séparation des températures.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la fabrication d'arbres de Noël, de guirlandes et de couronnes artificielles à base de PVC, garantissant qu'ils restent souples et attrayants.

Dans l'industrie de l'emballage alimentaire, les films PVC flexibles contenant du DOP sont utilisés dans la production de films alimentaires et de matériaux d'emballage de qualité alimentaire.
Les panneaux muraux décoratifs et les dalles de plafond à base de PVC contiennent souvent du DOP pour faciliter l'installation et résister à l'humidité.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production de conduits et de tuyaux flexibles en PVC pour les systèmes de ventilation et de distribution d'air.

Les composants intérieurs automobiles en PVC flexible, tels que les tableaux de bord, les panneaux de porte et les accoudoirs, intègrent du DOP pour une esthétique et un confort améliorés.
Les tubes médicaux à base de PVC, utilisés dans des applications telles que les lignes intraveineuses et les cathéters, s'appuient sur le DOP pour leur flexibilité et leur facilité d'utilisation.
Le phtalate de dioctyle se trouve dans les coussins médicaux gonflables à base de PVC et les aides au positionnement utilisés dans les soins aux patients.

Dans le secteur agricole, les tuyaux en PVC pour l'irrigation et l'application de pesticides utilisent du DOP pour leur flexibilité et leur résistance aux produits chimiques.
Les bandes transporteuses à base de PVC utilisées dans les industries manufacturières et de manutention contiennent souvent du DOP pour plus de durabilité et de flexibilité.
Le phtalate de dioctyle joue un rôle dans la formulation de rubans adhésifs à base de PVC utilisés dans diverses applications, notamment l'emballage et le scellage.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production de matériaux isolants à base de PVC pour les systèmes CVC, maintenant ainsi l'efficacité énergétique.

Les revêtements de sol automobiles et les revêtements de coffre à base de PVC intègrent souvent du DOP pour plus de résistance à l'usure et de confort.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production de revêtements flexibles en PVC pour les étangs, les réservoirs et les installations de traitement des eaux usées.
Les housses et bâches de protection à base de PVC pour les chantiers de construction et les équipements industriels comptent sur le DOP pour sa durabilité et sa résistance aux intempéries.

Les films PVC flexibles contenant du DOP sont utilisés dans la production de stratifiés décoratifs et de finitions de surface pour meubles et armoires.
Les tuyaux d'arrosage et les systèmes d'arrosage à base de PVC utilisent le DOP pour plus de flexibilité, ce qui les rend faciles à manipuler et à ranger.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la formulation de matériaux isolants à base de PVC pour les applications de câblage et de câbles électriques, garantissant sécurité et performances.



DESCRIPTION


Le phtalate de dioctyle chimique (DOP), également connu sous le nom de phtalate de di (2-éthylhexyle) ou DEHP, est un composé organique de formule chimique C24H38O4.
Le phtalate de dioctyle est un ester de l'acide phtalique et est couramment utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques flexibles, notamment le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le phtalate de dioctyle améliore la flexibilité, la durabilité et la maniabilité du PVC et d'autres polymères, le rendant plus adapté à diverses applications, notamment la fabrication de revêtements de sol en vinyle, de tuyaux, de câbles et de dispositifs médicaux.
Cependant, les inquiétudes concernant ses impacts potentiels sur la santé et l'environnement ont conduit à des restrictions sur son utilisation dans certaines applications.



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : environ 390,57 grammes/mol
Structure chimique : Le phtalate de dioctyle est un composé ester formé d’acide phtalique et de deux molécules de 2-éthylhexanol.
Groupe fonctionnel : Il contient des groupes fonctionnels ester (-COO-) dans sa structure chimique.


Propriétés physiques:

État physique : Le phtalate de dioctyle est généralement un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante.
Odeur : Il peut y avoir une légère odeur sucrée.
Goût : Le phtalate de dioctyle est généralement considéré comme insipide.
Point de fusion : Environ -50°C (-58°F)
Point d'ébullition : environ 386°C (727°F)
Densité : La densité du Phtalate de Dioctyle est d'environ 0,982 g/cm³ à 20°C.
Solubilité : Il est pratiquement insoluble dans l’eau mais est soluble dans une large gamme de solvants organiques, notamment l’acétone, l’éthanol et le chloroforme.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si le phtalate de dioctyle est inhalé, retirez immédiatement la personne affectée de la zone contaminée vers un endroit avec de l'air frais.
Si la personne présente des signes de détresse respiratoire ou d’inconfort, consultez rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec le phtalate de dioctyle, retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes pour éliminer toute substance résiduelle.
Si l'irritation ou la rougeur de la peau persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Si le phtalate de dioctyle entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux affectés doucement mais soigneusement avec de l'eau tiède et propre pendant au moins 15 minutes.
Assurez-vous que les paupières restent ouvertes pour faciliter un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin ou consulter un ophtalmologiste si l'irritation, la rougeur ou la douleur persistent.


Ingestion:

Si le phtalate de dioctyle est ingéré accidentellement, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincez-vous soigneusement la bouche avec de l'eau, mais n'avalez pas d'eau.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions de manipulation du phtalate de dioctyle (DOP) :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lorsque vous travaillez avec du phtalate de dioctyle, portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utilisez la substance dans des zones bien ventilées pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de fumées.
Envisager d'utiliser une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire si les niveaux d'exposition ne se situent pas dans des limites acceptables.

Éviter l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant que vous travaillez avec le phtalate de dioctyle pour éviter toute ingestion accidentelle.
Lavez-vous soigneusement les mains avant de manger, de boire ou d’aller aux toilettes.

Évitez l'inhalation :
Minimisez l'inhalation de vapeurs ou d'aérosols en travaillant dans des zones équipées d'une ventilation adéquate.
Utilisez un respirateur si nécessaire, en suivant les directives de sécurité appropriées.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, restreindre l'accès à la zone et prendre les précautions appropriées pour empêcher toute propagation ultérieure.
Portez des EPI, notamment des gants et des lunettes de sécurité.
Absorber le matériau déversé avec un matériau absorbant inerte (p. ex. sable, vermiculite) et le recueillir dans un contenant approprié pour élimination.
Nettoyez soigneusement la zone affectée avec du détergent et de l'eau.

Manutention des conteneurs :
Manipulez les contenants de phtalate de dioctyle avec soin pour éviter tout dommage, fuite ou déversement.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec des informations sur les dangers et des instructions de manipulation.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas le phtalate de dioctyle avec des substances incompatibles, car cela pourrait entraîner des réactions chimiques ou des conditions dangereuses.


Conditions de stockage du phtalate de dioctyle (DOP) :

Emplacement de stockage:
Conservez le phtalate de dioctyle dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Conservez-le dans un endroit conçu pour le stockage de produits chimiques.

Écart de température:
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée, généralement entre 5°C et 30°C (41°F à 86°F).
Évitez les températures extrêmes qui pourraient entraîner une dégradation des matériaux ou des dommages au conteneur.

Intégrité du conteneur :
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’évaporation et la contamination.
Vérifiez régulièrement les contenants pour détecter tout signe de dommage ou de fuite.

Séparation des incompatibles :
Conservez le phtalate de dioctyle à l'écart des matières incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les acides et les bases, pour éviter les réactions dangereuses.

La sécurité incendie:
Gardez le phtalate de dioctyle à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources d'inflammation pour éviter les risques d'incendie.

Conteneurs de stockage :
Utilisez des récipients appropriés fabriqués à partir de matériaux compatibles avec le phtalate de dioctyle, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont clairement étiquetés avec le nom du produit chimique, les informations sur les dangers et les instructions de manipulation.

Contrôle d'accès:
Restreindre l’accès aux zones de stockage au personnel autorisé uniquement.



SYNONYMES


Phtalate de di(2-éthylhexyle)
DEHP
Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Phtalate de diéthylhexyle
DOP
Ester de bis(2-éthylhexyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Phtalate de di(2-éthylhexyle), ramifié
Phtalate d'octyle
Phtalate de bis(hydroxyéthyle)
Phtalate de 2-éthylhexyle
BEHP (phtalate de bis(2-éthylhexyle))
Ester 2-éthylhexylique de l'acide phtalique
Ester de bis(2-éthylhexyle) d'acide phtalique
Eviplast 80
Palatinol AH
Platinol DOP
Réomol DOP
Réomol 80
PX138
Esiplast 800
DOP 99 %
Sicol 150
Softien 801
Kodaflex DOP
Fleximel
Phtalate d'octyle/décyle
Phtalate de di-sec-octyle
Di(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Ester di(2-éthylhexyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Phtalate de di-n-octyle
Ester octylique de l'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate d'octyle/décyle
1,2-benzènedicarboxylate de bis(2-éthylhexyle)
Phtalate de di-octyle
Bis(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de dibutylhexyle
Ester octylique de l'acide orthophtalique
Dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Octyl/décylbenzène-1,2-dicarboxylate
Di(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Ester octylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Orthophtalate de di(2-éthylhexyle)
Phtalate d'ortho-bis(2-éthylhexyle)
1,2-benzènedicarboxylate d'octyle/décyle
Ester de bis(2-éthylhexyle) d'acide orthophtalique
Phtalate de bis(2-éthylhexyle), ramifié
Phtalate de dicapryl
Di-n-octylbenzène-1,2-dicarboxylate
1,2-benzènedicarboxylate de bis(2-éthylhexyle)
Orthophtalate d'octyle/décyle
Ester de di(2-éthylhexyle) d'acide phtalique
Di(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Di(2-éthylhexyl) 1,2-benzènedicarboxylate
Phtalate de dibutyl hexyle
Ester de bis(2-éthylhexyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Plastifiant DOP
Ester di(2-éthylhexyle) de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique
Plastifiant DEHP
Octyl/décylbenzène-1,2-dicarboxylate
Ester de DEHP
Ester d'acide di(2-éthylhexyl)phtalique
Ester di(2-éthylhexyl) de l'acide phtalique
Composé DEHP
Ester de bis(2-éthylhexyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester de bis(2-éthylhexyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Di(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Solvant DOP
Orthophtalate de dioctyle
Orthophtalate d'octyle/décyle
Ester de phtalate de di(2-éthylhexyle)
Ester dibutylhexylique de l'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de bis(2-éthylhexyle)
Agent plastifiant DEHP
Ester octyl/décylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
1,2-benzènedicarboxylate d'octyle/décyle
PHTALIMIDE DE POTASSIUM
Le phtalimide de potassium est un composé chimique de formule C8H4KNO2.
Le phtalimide de potassium est le sel de potassium du phtalimide et se présente généralement sous forme de cristaux pelucheux jaune très pâle.
Le phtalimide de potassium peut être préparé en ajoutant une solution chaude de phtalimide dans l'éthanol à une solution d'hydroxyde de potassium dans l'éthanol ; le produit recherché précipite.

Numéro CAS : 1074-82-4
Formule moléculaire : C8H4KNO2
Poids moléculaire (g/mol) : 185,22

Synonymes: (1,3-dioxoisoindolin-2-yl) potassium, (1,3-dioxoisoindolin-2-yl)potassium, Sel de potassium 1,3-Dihydro-1,3-dioxoisoindole, Sel de potassium de 1,3-dihydroisoindole-1,3-dione, 10.14272/FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M.1, 1074-82-4, 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, sel de potassium, 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, sel de potassium (1:1), 2-potassio-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione, A801706, AC7863, AKOS000121936, AKOS034830283, AM90358, BCP26871, BP-21214, C8-H5-N-O2.K, C8H5NO2.K, CAS-1074-82-4, CHEMBL3183390, CS-0015141, doi:10.14272/FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M.1, DTXCID007358, DTXSID5027358, EINECS214-046-6, EN300-31459, F1908-0080, FT-0640165, FT-0651552, HSDB 5781, J-001904, J-524025, LS-195293, MFCD00005887, N-Potassiophtalimide, Phtalimide de N-potassium, NCGC00258560-01, NSC 167070, NSC-167070, P0403, Sel de potassium phtalimide, Sel de potassium phtalimide, 98%, Sel de potassium phtalimide, purum, >=99,0 % (NT), Phtalimide, sel de potassium, potassium 1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-ide, potassium 1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-ide, Potassium 1,3-dioxoisoindolin-2-ide, Phtahlimide de potassium, Phtalimidate de potassium, PHTALIMIDE DE POTASSIUM, PHTALIMIDE DE POTASSIUM [HSDB], Phtalylimide de potassium, Q413572, SB64015, SCHEMBL9230, SY001384, Tox21_201007, UNII-X6KKA27DIL, X6KKA27DIL, 1H-Isoindol-1,3(2H)-dion -kalium (1:1) [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione - potassium (1:1) [Nom ACD/IUPAC], 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione - potassium (1:1) [Français] [Nom ACD/IUPAC], 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, sel de potassium (1:1) [ACD/Nom de l'index], phtalimide de potassium, 1074-82-4 [RN]

Le phtalimide de potassium est un réactif disponible dans le commerce utilisé dans la synthèse Gabriel des amines.

Le phtalimide de potassium est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse des phtalimides N-alkylés, qui participe à la préparation des amines primaires (synthèse de Gabriel) par la réaction d'hydrolyse.
Le phtalimide de potassium est également utilisé comme intermédiaire pour l'indigo synthétique, les pigments, les colorants et les produits pharmaceutiques.

De plus, le phtalimide de potassium est utilisé comme organocatalyseur pour la cyanosilylation de divers composés carbonylés dans des conditions extrêmement douces.
De plus, le phtalimide de potassium sert de réactif pour la transformation des halogénures d'allyle et d'alkyle en amines primaires protégées.

Il a également été démontré que le phtalimide de potassium est actif contre l'infection par le VIH et peut être utile pour d'autres maladies impliquant des infections virales.
Le phtalimide de potassium se lie de manière covalente aux protéines HLA à la surface des cellules infectées et inhibe la réplication virale en empêchant la transcription inverse.

Cette substance est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Cette substance est utilisée sur les sites industriels et dans le secteur manufacturier.

Le phtalimide de potassium est un composé chimique de formule C8H4KNO2.
Le phtalimide de potassium est le sel de potassium du phtalimide et se présente généralement sous forme de cristaux pelucheux jaune très pâle.
Le phtalimide de potassium peut être préparé en ajoutant une solution chaude de phtalimide dans l'éthanol à une solution d'hydroxyde de potassium dans l'éthanol ; le produit recherché précipite.

Le phtalimide de potassium est largement utilisé pour la synthèse d'amines primaires à partir d'halogénures d'alkyle correspondants, connue sous le nom de synthèse Gabriel.
Certaines des autres applications sont : Préparation de précatalyseur phtalimidogold pour la catalyse de l'or.

Le phtalimide de potassium peut être utilisé dans la synthèse énantiosélective catalysée par le palladium des acides aminés α et β.
Le phtalimide de potassium est un organocatalyseur efficace pour la cyanosilylation des composés carbonylés afin de synthétiser les éthers triméthylsilyliques de cyanhydrine.

Le phtalimide de potassium est un produit chimique qui réagit avec les nucléophiles oxygénés pour former le N-hydroxyphtalimide correspondant.
Le phtalimide de potassium s'est avéré être un traitement efficace contre le cancer en ciblant les cellules tumorales et en inhibant leur croissance.

Le mécanisme d'action implique la liaison aux récepteurs 5-HT2 de la membrane cellulaire, ce qui conduit à l'inhibition de l'enzyme adénylate cyclase, entraînant une diminution des niveaux d'AMPc.
Cela diminue l’activité de la protéine kinase A, ce qui entraîne une diminution de la production de protéines telles que p21WAF1/CIP1, nécessaires à la progression du cycle cellulaire.

Il a également été démontré que le phtalimide de potassium est actif contre l'infection par le VIH et peut être utile pour d'autres maladies impliquant des infections virales.
Le phtalimide de potassium se lie de manière covalente aux protéines HLA à la surface des cellules infectées et inhibe la réplication virale en empêchant la transcription inverse.

Le phtalimide de potassium (PPI) est utilisé comme organocatalyseur basique efficace et efficient pour la réaction à trois composants en un seul pot des β-oxoesters avec le chlorhydrate d'hydroxylamine et divers aldéhydes aromatiques.
Cette réaction de cyclocondensation a été réalisée dans l'eau en tant que solvant inoffensif pour l'environnement à température ambiante, donnant des isoxazol-5(4H)-ones 3,4-disubstituées avec des rendements bons à excellents.

Le phtalimide de potassium s'est révélé être un organocatalyseur efficace pour la synthèse du système isoxazol-5(4H)-one.
Les avantages de cette méthode sont l'efficacité, un traitement propre et facile, des rendements élevés, des temps de réaction plus courts, un catalyseur peu coûteux et facilement disponible.

Le phtalimide de potassium, K+.C8H4NO2-, un réactif largement utilisé pour la préparation d'acide anthranilique via la dégradation de Hofmann ou d'alkylamines primaires via la synthèse de Gabriel, cristallise en couches polaires de cations potassium coordonnées par cinq centres O et trois N alternant avec des couches apolaires de cations empilés. sous-unités benzéniques.

Le phtalimide de potassium est un excellent absorbant pour la capture équimolaire du CO2 avec activation simultanée.
La conversion catalytique in situ du CO2 capturé peut être convertie avec succès en produits chimiques et produits liés aux carburants à valeur ajoutée dans des conditions douces grâce à une voie de captage et d'utilisation du carbone, plutôt que de passer par un processus de désorption.

Le phtalimide de potassium, de faible basicité, est un excellent absorbant pour la capture rapide du dioxyde de carbone avec une absorption presque équimolaire.
On suppose que ce processus se déroule par la voie de formation du carbamate de potassium, comme le soutiennent la spectroscopie RMN, une étude FTIR in situ et des calculs informatiques.

La basicité et la nucléophilie des sels de phtalimide ont un effet crucial sur le processus de capture.
En outre, le dioxyde de carbone capturé pourrait plus facilement être converti in situ en produits chimiques et en produits pétroliers à valeur ajoutée grâce au captage et à l'utilisation du carbone, plutôt qu'en passant par un processus de désorption.

Applications du phtalimide de potassium :
Le phtalimide de potassium est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse des phtalimides N-alkylés, qui participe à la préparation des amines primaires (synthèse de Gabriel) par la réaction d'hydrolyse.
Le phtalimide de potassium est également utilisé comme intermédiaire pour l'indigo synthétique, les pigments, les colorants et les produits pharmaceutiques.

De plus, le phtalimide de potassium est utilisé comme organocatalyseur pour la cyanosilylation de divers composés carbonylés dans des conditions extrêmement douces.
En plus de cela, le phtalimide de potassium sert de réactif pour la transformation des halogénures d'allyle et d'alkyle en amines primaires protégées.

La condensation du phtalimide de potassium avec un halogénure organique dans le diméthylformamide a été signalée.
La réaction du phtalimide de potassium et du monochlorure de soufre dans l'éther de pétrole a été étudiée.

Le sel de phtalimide de potassium a été utilisé comme organocatalyseur pour la cyanosilylation de divers composés carbonylés dans des conditions extrêmement douces.
Le phtalimide de potassium a également été utilisé comme réactif pour la transformation des halogénures d'allyle et d'alkyle en amines primaires protégées.

Le phtalimide de potassium est utilisé comme organocatalyseur pour la cyanosilylation de divers composés carbonylés dans des conditions extrêmement douces, et également utilisé comme réactif pour la transformation des halogénures d'allyle et d'alkyle en amines primaires protégées.
Le phtalimide de potassium est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse du phtalimide N-alkylé, qui intervient dans la préparation des amines primaires (synthèse de Gabriel) par la réaction d'hydrolyse.

Le phtalimide de potassium est également utilisé comme intermédiaire pour l'indigo synthétique, les pigments, les colorants et les produits pharmaceutiques.
Le phtalimide de potassium est utilisé comme précurseur de l'acide anthranilique, précurseur des colorants azoïques et de la saccharine.

Le phtalimide de potassium est également utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.

Utilisations du phtalimide de potassium :

Utilisations sur sites industriels :
Cette substance est utilisée dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire.
Cette substance a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Cette substance est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et recherche et développement scientifique.
Cette substance est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.

Manipulation et stockage du phtalimide de potassium :

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sensible à l'humidité.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 11 : Solides combustibles

Condition de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Protégé de l'humidité.

Stabilité et réactivité du phtalimide de potassium :

Réactivité
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de répartition fine correspondante, un potentiel d'explosion de poussière peut généralement être supposé en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
Le phtalimide de potassium est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Condition à éviter :
Fort chauffage.

Mesures de premiers secours liées au phtalimide de potassium :

Conseil général :
Montrer la fiche de données de sécurité du phtalimide de potassium au médecin traitant.

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du phtalimide de potassium :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Oxydes d'azote (NOx)
Oxydes de potassium

Combustible.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se répandre sur les planchers.

Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de développement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone de danger uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en respectant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de libération accidentelle de phtalimide de potassium :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Éviter l'inhalation de poussières.
Évitez tout contact avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Identifiants du phtalimide de potassium :
Numéro CAS : 1074-82-4
ChemSpider : 10627162
Carte d'information ECHA : 100.012.770
CID PubChem : 3356745
UNII : X6KKA27DIL
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5027358
InChI : InChI=1S/C8H5NO2.K/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7;/h1-4H,(H,9,10,11) ;/q;+1
Clé: FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5NO2.K/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7;/h1-4H,(H,9,10,11);/ q;+1
Clé: FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYAD
Clé: FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5NO2.K/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7;/h1-4H,(H,9,10,11);/ q;+1/p-1
SOURIRES : C1=CC=C2C(=C1)C(=O)[N-]C2=O.[K+]

CAS : 1074-82-4
Formule moléculaire : C8H4KNO2
Poids moléculaire (g/mol) : 185,22
Numéro MDL : MFCD00005887
Clé InChI : FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M
CID PubChem : 3356745
Nom IUPAC : potassium ; isoindol-2-ide-1,3-dione
SOURIRES : [K+].O=C1[N-]C(=O)C2=CC=CC=C12

Propriétés du phtalimide de potassium :
Formule chimique : C8H4KNO2
Masse molaire : 185,221 g/mol
Apparence : Solide jaune clair
Point de fusion : > 300 °C (572 °F ; 573 K)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau

Poids moléculaire : 185,22 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 184,98790986 g/mol
Masse monoisotopique : 184,98790986 g/mol
Surface polaire topologique : 35,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 12
Complexité : 195
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du phtalimide de potassium :
Point de fusion : >300°C
Couleur : Vert ou Blanc à Jaune
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99 %
Conditionnement : Bouteille en plastique
Quantité : 100g
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau
Poids de la formule : 185,22
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Phtalimide, dérivé du potassium

Point de fusion : >300°C
Densité : 1,63
Quantité : 500 g
Beilstein: 3598719
Sensibilité : sensible à l'humidité
Informations sur la solubilité : Soluble dans l’eau.
Poids de la formule : 185,23
Pourcentage de pureté : ≥98 %
Nom chimique ou matériau : Phtalimide de potassium

Composés apparentés du phtalimide de potassium :
Phthalimide

Produits connexes de phtalimide de potassium :
N,N-Diméthylanilinium Tétrakis(pentafluorophényl)borate
(R)-(-)-N,N-Diméthyl-1-[(S)-2-(diphénylphosphino)ferrocényl]éthylamine
Dichlorophénylphosphine
N,N-Diméthyl-1,3-propylènediamine
N,N-Diméthyl-1,3-propylènediamine-d6

Noms du phtalimide de potassium :

Noms des processus réglementaires :
Phtalimide de N-potassium

Noms IUPAC :
1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE POTASSIUM(+1) (1:1)
Phtalimide de N-potassium
Phtalimide de N-potassium
Phtalimide de N-potassium
Sel de potassium phtalimide
potassium 1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-ide
Phtalimide de potassium
potassium; isoindol-2-ide-1,3-dione

Appellations commerciales:
Phtalimide potassium

Autres identifiants :
1074-82-4
PHTHALIC ANHYDRIDE
Phthalic Acid; Benzene-1,2-dicarboxylic acid; 1,2-Benzenedioic acid; Phthalic acid; Benzene-1,2-dioic acid; ortho-Phthalic acid cas no: 88-99-3
Phthalic Acid
PHYTIC ACID N° CAS : 83-86-3 - Acide phytique Autres langues : Acido fitico, Phytinsäure, Ácido fítico Nom INCI : PHYTIC ACID Nom chimique : cis-1,2,3,5-trans-4,6-Cyclohexanehexol, 1,2,3,4,5,6-hexakis(dihydrogen phosphate) N° EINECS/ELINCS : 201-506-6 Additif alimentaire : E391 Compatible Bio (Référentiel COSMOS) Ses fonctions (INCI) Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques
Phthalic Anhydride
2-hydroxy-1-(4-(4-(2-hydroxy-2-methylpropionyl)benzyl)phenyl)-2-methylpropan-1-one; 1,1'-(Methylene-di-4,1-phenylene)bis[2-hydroxy-2-methyl-1-propanone] cas no : 474510-57-1
P-HYDROXYANISOLE
DESCRIPTION:
Le P-Hydroxyanisole apparaît sous forme de cristaux roses ou de solide cireux blanc.
Le P-Hydroxyanisole fait partie des phénols et des méthoxybenzènes.
Le P-Hydroxyanisole joue un rôle de métabolite.

CAS : 150-76-5
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 205-769-8
Nom IUPAC : 4-méthoxyphénol
Formule moléculaire : C7H8O2


SYNONYMES DE P-HYDROXYANISOLE :
4-hydroxyanisole, 4-hydroxyanisole, sel de potassium, 4-hydroxyanisole, sel de sodium, 4-méthoxyphénol, éther méthylique d'hydroquinone, éther monométhylique d'hydroquinone, leucodinine B, méquinol, p-hydroxyanisole, para-méthoxyphénol, 4-méthoxyphénol, méquinol, 150 -76-5,4-Hydroxyanisole, p-Hydroxyanisole, p-méthoxyphénol, phénol, 4-méthoxy-, HYDROQUINONE MONOMÉTHYL ETHER, Leucobasal, MEHQ, Leucodine B, Mechinolum, P-Guaiacol, Novo-Dermoquinona, Hydroquinone méthyl éther, HQMME , p-hydroxyméthoxybenzène, para-méthoxyphénol, 1-hydroxy-4-méthoxybenzène, monométhyléther hydroquinone, PMF (antioxydant), phénol, p-méthoxy-, USAF AN-7,4-méthoxy-phénol, Mechinolo, Mequinolum, Mono méthyle éther hydroquinone, NSC 4960, CCRIS 5531, BMS 181158, BMS-181158, DTXSID4020828, HSDB 4258, UNII-6HT8U7K3AM, NSC-4960, EINECS 205-769-8,6HT8U7K3AM, MFCD00002332, AI3-00841 ,NSC4960,DTXCID60828, COMPOSANT DE SOLAGE MEQUINOL,CHEBI:69441,EC 205-769-8,Mequinol (INN),MEQUINOL COMPOSANT DE SOLAGE,NCGC00091390-02,MEQUINOL [INN],MEQUINOL (MART.),MEQUINOL [MART.],Mechinolo [DCIT],Mequinolum [INN-Latin],CAS-150-76-5,Mequinol [USAN:INN:DCF],4méthoxyphénol,paraméthoxyphénol,p-méthoxyphénol,p-méthoxyphénol,p-méthoxy-phénol,4-méthoxyphénol,Eastman HQMME, para-hydroxyanisole,4-(méthoxy)phénol,4HA,4KS,para-hydroxyanisole,4-(méthyloxy)phénol,HQME,hydroquinone méthyléther,MEQUINOL [HSDB],MEQUINOL [USAN],Mequinol (USAN/INN),Mequinol, INN, USAN,MEQUINOL [VANDF],PHÉNOL,4-MÉTHOXY,éther méthylique d'hydroxyquinone,éther monométhylique d'hydroquinone,CHEMBL544,MEQUINOL [WHO-DD],NCIMech_000709,WLN : QR DO1,SCHEMBL21009,éther monométhylique d'hydroquinone,MLS002454409,MEQUINOL [ORANGE BOOK], GTPL6827, P-HYDROXYANISOLE [INCI], SCHEMBL12015251, BDBM36295, D11AX06, HMS2270F04, HMS3264P13, HMS3652O08, Pharmakon1600-00212037,4-Methoxyphénol, étalon analytique, Tox21_111125, Tox 21_202367,Tox21_302876,CCG-35855,NSC760357,AKOS000119852,Tox21_111125_1 ,AC-3292,AM10685,CS-W019963,DB09516,NSC-760357,PS-3375SB40551,4-méthoxyphénol, ReagentPlus(R), 99 %,NCGC00091390-01,NCGC00091390-03,NCGC00091390-04,NCGC002565 52-01,NCGC00259916 -01,BP-23487,HQMME ; HYDROXYQUINONE MÉTHYL ÉTHER, HY-30270,NCI60_004190,SMR001252253,FT-0618865,M0123,S4077,SW219760-1,4-Méthoxyphénol, purum, >=98,0 % (HPLC),EN300-19649,4-Méthoxyphénol, SAJ première qualité, >=97,0%,D04926,P17835,AB00641905_06,AB00641905_07,A809071,SR-01000865565,Q-200491,Q2862455,SR-01000865565-2,BRD-K45216060-001-06- 8,F9995-1658,Z104474598,4-méthoxybenzyle S-(4,6-diméthylpyrimidin-2-yl)thiocarbonate, InChI=1/C7H8O2/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,8H,1H








Le P-Hydroxyanisole est un phénol utilisé dans diverses applications.
Le P-Hydroxyanisole est utilisé comme inhibiteur des monomères acryliques et des acrylonitirles, comme stabilisant pour les hydrocarbures chlorés et l'éthylcellulose, comme inhibiteur des ultraviolets, comme intermédiaire chimique dans la fabrication d'antioxydants, de produits pharmaceutiques, de plastifiants et de colorants.
Le P-Hydroxyanisole se trouve comme ingrédient actif dans les médicaments topiques utilisés pour la dépigmentation cutanée indiqués pour le traitement des lentigines solaires.




N° CAS 150-76-5


Le P-Hydroxyanisole, MeHQ ou 4-méthoxyphénol, est un composé organique de formule CH3OC6H4OH.
Le P-Hydroxyanisole est un phénol avec un groupe méthoxy en position para.
Solide incolore, le P-Hydroxyanisole est utilisé en dermatologie et en chimie organique.


UTILISATION DU P-HYDROXYANISOLE EN DERMATOLOGIE :
Le P-Hydroxyanisole est un ingrédient actif courant dans les médicaments topiques utilisés pour la dépigmentation cutanée.
En tant que médicament topique, le mequinol est souvent mélangé à de la trétinoïne, un rétinoïde topique.
Une formulation courante pour ce médicament est une solution éthanolique de 2 % de méquinol et 0,01 % de trétinoïne en masse.

Les dermatologues prescrivent généralement ce médicament pour traiter les taches hépatiques.
Des doses plus faibles de méquinol ont été utilisées en association avec un laser Q-switch pour dépigmenter la peau chez les patients atteints de vitiligo idiopathique disséminé.


Chimie organique:
En chimie organique, le 4-méthoxyphénol est utilisé comme inhibiteur de polymérisation (par exemple acrylates ou monomères de styrène).
Le P-Hydroxyanisole peut être produit à partir de p-benzoquinone et de méthanol via une réaction radicalaire




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU P-HYDROXYANISOLE :
Point de fusion
-93,9 °C
Point d'ébullition
65 °C
Point d'éclair
52 °F (11 °C) (tcc)
Masse moléculaire
124,14 g/mole
XLLogP3
1.3
Nombre de donneurs de liaison hydrogène
1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
1
Masse exacte
124,052429494 g/mole
Masse monoisotopique
124,052429494 g/mole
Surface polaire topologique
29,5Ų
Nombre d'atomes lourds
9
Charge formelle
0
Complexité
75
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Formule, C7H8O2
Masse molaire, 124,139 g•mol−1
Densité, 1,55 g/cm3
Point de fusion, 52,5 °C (126,5 °F)
Point d'ébullition, 243 °C (469 °F)
Classification(s) : Éléments constitutifs aryliques et aliphatiques > Alcools, éthers
Synonymes : MEHQ ; 4-méthoxyphénol ; 4-hydroxyanisole ; 4 députés ; HQMME
Taille : 500 grammes
N° CAS 150-76-5
Formule : C7H8O2
Pureté : > 99 % (GC)
Formule, C7H8O2
Masse de formule, 124,14
Point de fusion, °C, 55 - 57
Point d'ébullition, °C, 243
Pression de vapeur, mmHg, 0,02 (25 °C)
Densité de vapeur (air=1), 4,2
Concentration de saturation, <13 ppm à 25 C (calculée)
Densité, 1,55 g/cm3 (20 °C)
Solubilité dans l'eau, 40 g/L
Viscosité, 4,58 cp (72 °C)
Tension superficielle, 29,9 g/s2 (184 C)
pKa/pKb, 10,40 (pKa)
Coefficient de partage, pKow, 1,58
Chaleur de fusion, 18,30 kJ/mol
Chaleur de vaporisation, 49,9 kJ/mol
Point d'éclair,°C, , 121,
Auto-inflammation, °C, , 445,
Exp. supérieure. limite, %, , 9,6,
Exp. inférieure. limite, %, , 1,3,
Lutte contre l'incendie, Porter un appareil respiratoire autonome à pression requise, MSHA/NIOSH (approuvé ou équivalent) et un équipement de protection complet. Pour éteindre un incendie, utilisez de l'eau pulvérisée, de la poudre chimique sèche, du dioxyde de carbone ou de la mousse ordinaire.
Potentiel d'incendie, , Combustible.,
Dangers, , Combustible,
NFPA, Santé, 1,
Inflammabilité, 1,
Réactivité, 0,



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE P-HYDROXYANISOLE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



PHYTIC ACID
terpentinoel; unipine; yarmor; yarmorpineoil; GUM TURPENTINE OIL; Oils,pine; Pine oil Joyce; PINUS PALUSTRIS OIL; Oleum abietis; Pine oil; Yarmor; Pine nut oil; Oils, pine CAS NO:8002-09-3
PIGMENT BLEU 1
Le Pigment Blue 1 est un pigment organique de triarylcarbonium.
Le Pigment Blue 1 présente une bonne résistance aux acides, aux alcalis, à l'eau et à l'huile.


Numéro CAS : 1325-87-7
Numéro CE : 215-410-7
Numéro MDL : MFCD14636466
Type de produit : Pigments et colorants de couleur > Pigments organiques
Composition chimique : Triarylcarbonium
Nom IUPAC : [4-[ bis[ 4-(diéthylamino)phényl]méthylidène]naphtalène-1-ylidène]-éthylazanium
Formule moléculaire : C132H160MoN12O11PW



SYNONYMES :
Bleu Fanatone B, Pigment Blue 1, Bleu Cascade, BLEU PEACOCK, Bleu 6390, EINECS 215-410-7, 4250 Fast Blue Toner R, CIPIGMENTBLUE1, 4235 Fast Blue Lake BO, Royal Victoria Blue CP 637, Éthanaminium, N-[4 -[[4-(diéthylamino)phényl][4-(éthylamino)-1-naphtalényl]méthylène]-2,5-cyclohexadien-1-ylidène]-N-éthyl-, molybdatetungstatephosphate, CI Pigment Blue 1, Molybdatetungstatephosphate, N -[4-[[4-(diéthylamino)phényl][4-(éthylamino)-1-naphtalényl]méthylène]-2,5-cyclohexadien-1-ylidène]-N-éthyléthanaminium, pigment bleu 1, bleu cascade, CI 42595 phosphotungstomolybdate, Conc. Bleu B, Dainichi Fast Blue EX, Toner Dainichi Fast Blue, Poudre Fanal Blue BG Supra, Fanal Blue B Supra, Fanatone Blue B, Fast Blue Lake, Fast Blue B Supra, Fast Blue Toner B, Halopont Blue BGM, Heliostable Brilliant Blue B. extra, Helmerco Blue M 4G, Irgalite Brilliant Blue MRS, Irgalite Victoria Blue TRCN, Kromal Blue OB, Kromal Blue RBS, Marine Blue A 8021, Nyco Liquid Blue BF, Nyco Super Blue B, Permanent Victoria Blue Toner, Pyramid Royal Blue Toner, Bleu Royal Recolite BDS, Bleu Royal Recolite BTS, Bleu Royal Victoria CP 637, Bleu Sicilien A 7021, Extrait de Bleu Siegle D 448, Bleu Solaire UMN 57-6692, Bleu Victoria Solfast CP 476, Bleu Symulex BF, Bleu Syton B, Royal Tropical Toner bleu, Ultra Blue B, Victoria Blue, CI 42595:2, Heliostable Blue B, Fanal Blue D 6340, Fanal Blue D 6390, Irgalite Blue TNC, PB 1, Basic Blue X-GRRL, Sandocryl Blue B-RLE, PTM 0151N , Bleu Lumière PTM 0151N, Bleu Printofix HG, CI 42595:2, N-[4-[[4-(Diéthylamino)phényl][4-(éthylamino)-1-naphtalényl]méthylène]-2,5-cyclohexadien-1 -ylidène]-N-éthyléthanaminium molybdatetungstatephosphate, bleu 6390, PEACOCK BLUE, ci 42595:2, Cascade Blue, Pigment Blue 1, Fanatone Blue B, CIPIGMENTBLUE1, 4250 Fast Blue Toner R, 4235 Fast Blue Lake BO, 1325-87-7 Pigment bleu 1, N-[4-[[4-(Diéthylamino)phényl][4-(éthylamino)-1-naphtalényl]méthylène]-2,5-cyclohexadien-1-ylidène]-N-éthyléthanaminium molybdatetungstatephosphate, ci 42595 :2, BLEU PEACOCK, Éthanaminium, N-4-4-(diéthylamino)phényl4-(éthylamino)-1-naphtalénylméthylène-2,5-cyclohexadien-1-ylidène-N-éthyl-, molybdatetungstatephosphate, Cascade Blue, CIPIGMENTBLUE1, Bleu 6390, 4235 Fast Blue Lake BO, éthanaminium, N-[4-[[4-(diéthylamino)phényl][4-(éthylamino)-1-naphtalényl]méthylène]-2,5-cyclohexadiène-1-ylidène]-N -éthyl-, molybdatetungstatephosphate, Pigment Blue 1, Molybdatetungstatephosphate,N-[4-[[4-(diéthylamino)phényl][4-(éthylamino)-1-naphtalényl]méthylène]-2,5-cyclohexadien-1-ylidène] -N-éthyléthanaminium, Pigment Blue 1, Cascade Blue, CI 42595 phosphotungstomolybdate, Conc. Bleu B, Dainichi Fast Blue EX, Toner Dainichi Fast Blue, Poudre Fanal Blue BG Supra, Fanal Blue B Supra, Fanatone Blue B, Fast Blue Lake, Fast Blue B Supra, Fast Blue Toner B, Halopont Blue BGM, Heliostable Brilliant Blue B. extra, Helmerco Blue M 4G, Irgalite Brilliant Blue MRS, Irgalite Victoria Blue TRCN, Kromal Blue OB, Kromal Blue RBS, Marine Blue A 8021, Nyco Liquid Blue BF, Nyco Super Blue B, Permanent Victoria Blue Toner, Pyramid Royal Blue Toner, Bleu Royal Recolite BDS, Bleu Royal Recolite BTS, Bleu Royal Victoria CP 637, Bleu Sicilien A 7021, Extrait de Bleu Siegle D 448, Bleu Solaire UMN 57-6692, Bleu Victoria Solfast CP 476, Bleu Symulex BF, Bleu Syton B, Royal Tropical Toner bleu, Ultra Blue B, Victoria Blue, CI 42595:2, Heliostable Blue B, Fanal Blue D 6340, Fanal Blue D 6390, Irgalite Blue TNC, PB 1, Basic Blue X-GRRL, Sandocryl Blue B-RLE, PTM 0151N , Bleu Lumière PTM 0151N, Bleu Printofix HG, 12238-23-2, 61725-40-4, N-[4-[[4-(Diéthylamino)phényl][4-(éthylamino)-1-naphtalényl]méthylène]- 2,5-cyclohexadien-1-ylidène]-N-éthyléthanaminium molybdatetungstatephosphate, ci 42595:2, BLEU PAON, Éthanaminium, N-4-4-(diéthylamino)phényl4-(éthylamino)-1-naphtalénylméthylène-, Éthanaminium,N- [4-[[4-(diéthylamino)phényl]-[4-(éthylamino)-1-naphtalényl]méthylène]-2,- 5-cyclohexadien-1-ylidène]-N-éthyl-,molybdatetungstatephosphate, Irgalite Blue TNC, Toner bleu rapide, Fanal Blue D 6390, CI Pigment Blue 1, Fanal Blue D 6340, Fanal Blue B Supra, 4235 Fast Blue Lake BO, Pigment Blue 1 - Toner bleu rapide, N-[4-[[4-(Diéthylamino) phényl][4-(éthylamino)-1-naphtalényl]méthylène]-2,5-cyclohexadien-1-ylidène]-N-éthyléthanaminium molybdatetungstatephosphate, ci 42595:2, BLEU PAON, Éthanaminium, N-4-4-(diéthylamino )phényl4-(éthylamino)-1-naphtalénylméthylène-2,5-cyclohexadien-1-ylidène-N-éthyl-, molybdatetungstatephosphate, Cascade Blue, CIPIGMENTBLUE1, Pigment bleu 1 (CI 42595:2), Bleu 6390, CIPigment Blue 1, CIPB1, PB1, PB1, Pigment bleu 1, 1325-87-7, 36396-19-7, [4-[bis[4-(diéthylamino)phényl]méthylidène]naphtalène-1-ylidène]-éthylazanium, éthanaminium, N- (4-((4-(diéthylamino)phényl)(4-(éthylamino)-1-naphtalényl)méthylène)-2,5-cyclohexadien-1-ylidène)-N-éthyle, Fanatone Blue Bethylethanaminium, Fast Blue Lake, Symulex Bleu BF, bleu Kromal OB, bleu Kromal RBS, bleu Syton B, bleu Ultra B, bleu Conc, bleu héliostable B, éthanaminium, N-(4-((4-(diéthylamino)phényl)(4-(éthylamino)- 1-naphtalényl)méthylène)-2,5-cyclohexadien-1-ylidène)-N-éthyl-, molybdatetungstatephosphate, éthanaminium, N-[4-[[4-(diéthylamino)phényl][4-(éthylamino)-1- naphtalényl]méthylène]-2,5-cyclohexadien-1-ylidène]-N-éthyl-, molybdatetungstatephosphate, Halopont Blue BGM, Fast Blue B Supra, Fast Blue Toner B, Blue 6390, ci 42595:2, PEACOCK BLUE, Cascade Blue , Pigment Blue 1, Fanatone Blue B, CIPIGMENTBLUE1, 4235 Fast Blue Lake BO, 4250 Fast Blue Toner R, Royal Victoria Blue CP 637, Pigment blue 1 (CI 42595:2), [4-[[4-(diéthylamino)phényle ]-[4-(éthylamino)-2-naphtyl]méthylène]cyclohexa-2,5-diène-1-ylidène]-diéthyl-ammonium, N-[4-[[4-(Diéthylamino)phényl][4-( éthylamino)-1-naphtyl]méthylène]-2,5-cyclohexadien-1-ylidène]-N-éthyléthanaminium, [4-[[4-(diéthylamino)phényl]-[4-(éthylamino)naphtalène-2-yl] méthylidène]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidène]-diéthylazanium, [4-[[4-(diéthylamino)phényl]-[4-(éthylamino)naphtalène-2-yl]méthylidène]cyclohexa-2,5- dien-1-ylidène]-diéthyl-azanium, N-[4-[[4-(Diéthylamino)phényl][4-(éthylamino)naphtalène-1-yl]méthylène]-2,5-cyclohexadien-1-ylidène] -N-éthyléthanaminium, éthanaminium, N-4-4-(diéthylamino)phényl4-(éthylamino)-1-naphtalénylméthylène-2,5-cyclohexadien-1-ylidène-N-éthyl-, molybdatetungstatephosphate, N-[4-[[ 4-(Diéthylamino)phényl][4-(éthylamino)-1-naphtalényl]méthylène]-2,5-cyclohexadiène-1-ylidène]-N-éthyléthanaminium molybdatetungstatephosphate, N-[4-[[4-(Diéthylamino)phényle ][4-(éthylamino)-1-naphtalényl]méthylène]-2,5-cyclohexadien-1-ylidène]-N-éthyléthanaminium molybdatetungstatephosphate, éthanaminium,N-[4-[[4-(diéthylamino)phényl][4- (éthylamino)-1-naphtalényl]méthylène]-2,5-cyclohexadien-1-ylidène]-N-éthyl-,molybdatetungstatephosphate,CI, éthanaminium,N-[4-[[4-(diéthylamino)phényl][4- (éthylamino)-1-naphtalényl]méthylène]-2,5-cyclohexadiène-1-ylidène]-N-éthyl-, molybdatetungstatephosphateAUTRES NOMS DE L'INDEX CA
,N -[4-[[4-(diéthylamino)phényl][4-(éthylamino)-1-naphtalényl]méthylène]-2,5-cyclohexadien-1-ylidène]-N-



Le Pigment Blue 1 est un pigment de laque bleu triphénylméthane avec une teinte bleu rougeâtre pure, de type laque.
Le Pigment Blue 1 est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.


Le Pigment Blue 1, sous forme de poudre bleue, est un colorant triarylcarbonium (PTMA) qui peut être utilisé dans les applications d'encre d'imprimerie.
Le Pigment Blue 1 a une densité spécifique comprise entre 1,60 et 1,80 environ, un volume apparent compris entre 2,8 et 3,2 l/kg et une taille moyenne de particules comprise entre 50 et 150 nanomètres.


Le Pigment Blue 1 est un pigment organique de triarylcarbonium.
Le Pigment Blue 1 présente une bonne résistance aux acides, aux alcalis, à l'eau et à l'huile.
Le Pigment Blue 1 présente une bonne résistance à la lumière.


Le Pigment Blue 1 donne de la couleur au papier, au papier peint, aux rubans de machine à écrire et à d'autres supports.
Le Pigment Blue 1 est conçu pour les encres d'impression hélio à base de toluène et les encres d'impression d'emballage à base de nitrocellulose.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PIGMENT BLEU 1 :
Le Pigment Blue 1 est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Durée de vie des articles
D'autres rejets dans l'environnement du Pigment Blue 1 sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton). , équipement électronique).


Le Pigment Blue 1 peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).
Le Pigment Blue 1 est utilisé dans les produits suivants : encres et toners.
Le Pigment Blue 1 est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés.


Le Pigment Blue 1 est utilisé pour la fabrication de : pâte à papier, papier et produits en papier.
D'autres rejets dans l'environnement du Pigment Blue 1 sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur.
Le Pigment Blue 1 est utilisé dans les produits suivants : encres et toners.


Le rejet dans l'environnement du Pigment Blue 1 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le Pigment Blue 1 est utilisé dans les produits suivants : encres et toners.
Le Pigment Blue 1 est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés.


Le Pigment Blue 1 est utilisé pour la fabrication de : pâte à papier, papier et produits en papier.
Le rejet dans l'environnement du Pigment Blue 1 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles.
Le rejet dans l'environnement du Pigment Blue 1 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le Pigment Bleu 1 est principalement utilisé pour colorer les encres et les fournitures culturelles et éducatives.
Application principale du Pigment Blue 1 : Encre à base d'eau, Encre offset, Encre à base de solvant, Plastique, Peinture, Impression textile
Le Pigment Blue 1 est principalement destiné aux applications d’encres d’imprimerie.


Recommandé : encre à base d'eau, suggérée pour l'encre offset.
Le pigment bleu 1 a une bonne résistance à la chaleur, une bonne résistance aux alcalis et une bonne solubilité dans l’eau.
Le pigment bleu 1 est principalement utilisé dans l’encre offset, l’encre à base de solvant, l’encre à base d’eau, le plastique et la papeterie.
Le Pigment Blue 1 est un bleu Victoria rougeâtre ( PTMA), utilisé pour les encres à base d'eau et les encres à base de solvant.


-Utilisations plastiques du Pigment Bleu 1 :
Le Pigment Blue 1 est utilisé dans les plastiques pour fournir une couleur bleu profond et une excellente stabilité thermique.
Le Pigment Blue 1 est souvent utilisé dans les matériaux d’emballage, les pièces automobiles et les biens de consommation.


-Utilisations textiles du Pigment Bleu 1 :
Le Pigment Blue 1 est utilisé dans les applications d’impression et de teinture textiles, notamment dans la production de tissus denim.
Le Pigment Blue 1 offre une excellente tenue des couleurs et peut résister aux processus de lavage et de séchage rigoureux utilisés dans la fabrication textile.
Dans l’ensemble, le Pigment Blue 1 est un pigment polyvalent et largement utilisé qui offre d’excellentes caractéristiques de couleur et de performance dans une variété d’applications.


-Encres d'imprimerie :
Le Pigment Blue 1 est largement utilisé dans les encres d’imprimerie, en particulier pour l’impression d’emballages et de publications.
Le Pigment Blue 1 offre une excellente force et cohérence de la couleur, et résiste à la décoloration et aux taches.


-Peintures et revêtements :
Le Pigment Blue 1 est utilisé dans une variété de peintures et de revêtements, notamment les revêtements automobiles, les revêtements industriels et les peintures architecturales.
Le Pigment Blue 1 offre une excellente résistance aux intempéries et une excellente stabilité de la couleur, et peut être utilisé dans les systèmes à base de solvants et à base d'eau.



CARACTÉRISTIQUES ET DOMAINES D'APPLICATION DU PIGMENT BLEU 1 :
Le pigment bleu 1 a une bonne résistance à la chaleur, une bonne résistance aux alcalis et une bonne solubilité dans l’eau.
Le pigment bleu 1 est principalement utilisé dans l’encre offset, l’encre à base de solvant, l’encre à base d’eau, le plastique et la papeterie.



CARACTÉRISTIQUES DU PIGMENT BLEU 1 :
*Couleur bleu profond
*Force colorante élevée
*Excellente résistance à la lumière
*Haute résistance à la chaleur et aux produits chimiques
*Bonne dispersibilité dans une variété de médias



SPÉCIFICATION DU PIGMENT BLEU 1 :
Le Pigment Blue 1 est un composé organique de formule C33H40N3.
Le nom systématique du Pigment Blue 1 est N-(4-{[4-(diéthylamino )phényl ][4-(éthylamino)naphtalène-2-yl]méthylidène}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidène)-N -éthyléthanaminium.
Avec le numéro d'enregistrement CAS 1325-87-7, le Pigment Blue 1 est également appelé colorant bleu cascade.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PIGMENT BLEU 1 :
Numéro CBN :CB5855193
Formule moléculaire : C132H161MoN12O11PW
Poids moléculaire : 2402.518301
Numéro MDL :MFCD14636466
Fichier MOL : 1325-87-7.mol
Densité 2,003[à 20 ℃ ]
Informations chimiques
N° CAS : 1325-87-7
EINECS : 215-410-7
Poids moléculaire : 479,7
Formule moléculaire : C33H41N3

FDA UNII : 4SBE571RQF
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : CI Pigment Blue 1 (1325-87-7)
Propriétés physiques
Aspect : Poudre bleue
Couleur bleue
Nuance : Rougeâtre
Densité : 1,60 g/cm³
Surface BET : 46 m²/g
Solubilité et LogP
Solubilité dans l'eau : 100 µg/L à 20°C
LogP : 1 à 20°C
Propriétés de résistance
Résistance thermique : 150°C

Solidité à la lumière : 4-5
Résistance à l'eau : 5
Résistance à l'huile : 3-4
Résistance aux acides : 2
Résistance aux alcalis : 4-5
Résistance à l'alcool : 2
Résistance au saignement : 4
Résistance au savon : 3
Résistance des esters : 3
Résistance au benzène : 4
Résistance cétonique : 4
Propriétés supplémentaires
pH : 7,0 - 8,0
Force colorante : 95-105 %
Absorption d'huile : 45-55 g/100 g
Migration: ---

Information produit:
Nom du produit : pigment bleu 1.
Catégorie de produit : pigment organique.
Famille chimique : méthane Miyoshi
Indice de couleur : pigment bleu 1.
N° CI : 42595:2
Identifiants
Numéro CAS : 1325-87-7
Numéro UE : 215-410-7
Formule moléculaire : C33H40N3
Formule chimique : C33H40N3.xNon spécifié
Propriétés physiques
Poids moléculaire : 478,69 g/mol
Densité : 1,60 g/cm³ (ou 2,003 à 20°C dans certaines sources)
Aspect : Poudre bleue

Absorption d'huile : 45-55 ml/100g
Humidité : ≤1,5 %
Matière soluble dans l'eau : ≤1,0 %
Finesse (maille 80) : ≤5,0
pH : 6,5 - 7,5
Conductivité électrique : ≤500 µS/cm
Solubilité : 100 µg/L à 20°C
Propriétés de performances
Solidité à la lumière : 4
Résistance thermique : 160°C
Résistance à l'eau : 5
Résistance à l'huile : 3
Résistance aux acides : 3
Résistance aux alcalis : 5
Détails moléculaires

XLogP3-AA : 7,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 9
Masse exacte : 478,3222 g/mol
Masse monoisotopique : 478,3222 g/mol
Surface polaire topologique (PSA) : 20,4 Ų
Nombre d'atomes lourds : 36
Charge formelle : 1
Complexité : 722
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Informations et sécurité des transports
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Point d'éclair : N/A
Codes de risque : N/A
Symboles de danger : N/A
Sécurité : Aucune information de sécurité spécifique fournie
LogP et PSA
LogP : 7,612
PSA : 18,28 Ų
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A

Point d'éclair : N/A
Apparence : / Densité : 2,003 [à 20 ℃ ]
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : N/A
Température de stockage : N/A
Solubilité : N/A
Solubilité dans l'eau : 100 μg/L à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : Pigment Blue 1 (Référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Pigment Blue 1(1325-87-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Pigment Blue 1 (1325-87-7)
N° CAS : 1325 -87-7
Formule moléculaire : C132H161MoN12O11PW
Poids moléculaire : 2402.518301
EINECS : 215-410-7
Catégories de produits : Sel organique-métallique
Fichier Mol : 1325-87-7.mol
Information produit

Nom du produit : pigment bleu 1.
Catégorie de produit : pigment organique.
Famille chimique : méthane Miyoshi
Indice de couleur : pigment bleu 1.
N° CI : 42595:2
Identifiants
Numéro CAS : 1325-87-7
Numéro CE : 215-410-7
Formule moléculaire : C33H40N3+
Poids moléculaire : 478,69 g/mol
Masse exacte : 478,322 g/mol
InChI : InChI=1/C33H40N3/c1-6-34-32-24-28(23-27-13-11-12-14-31(27)32)33(25-15-19-29(20- 16-25)35(7-2)8-3)26-17-21-30(22-18-26)36(9-4)10-5/h11-24,34H,6-10H2,1- 5H3/q+1
InChIKey: CZPLANDPABRVHX-UHFFFAOYAK
SOURIRES : CCNc1cc(cc2c1cccc2)C(=C3C=CC(=N+CC)C=C3)c4ccc(cc4)N(CC)CC
Propriétés physiques

Aspect : Poudre bleue
Densité : 1,6 g/cm³
Absorption d'huile : 45-55 ml/100g
Humidité : ≤1,5 %
Matière soluble dans l'eau : ≤1,0 %
Finesse (maille 80) : ≤5,0
pH : 6,5 - 7,5
Conductivité électrique : ≤500 µS/cm
Solubilité : 100 µg/L à 20°C
Propriétés de performances
Solidité à la lumière : 4-5
Résistance thermique : 160°C
Résistance à l'eau : 5
Résistance à l'huile : 3
Résistance aux acides : 3-4

Résistance aux alcalis : 4-5
Données moléculaires et informatiques
LogP : 7,612
Surface polaire topologique (PSA) : 20,4 Ų
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 9
Nombre d'atomes lourds : 36
Frais formels : +1
Complexité : 722
Notes complémentaires
Poids moléculaire : 478,69100 g/mol
Masse exacte : 478,32200 g/mol
XLogP3 : 7,61200



PREMIERS SECOURS du PIGMENT BLEU 1 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PIGMENT BLEU 1 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PIGMENT BLEU 1 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PIGMENT BLEU 1 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du PIGMENT BLEU 1 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PIGMENT BLEU 1 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


PIGMENT BLEU 62
Le Pigment Blue 62 présente une force tinctoriale élevée et une bonne solidité à la lumière.
Le Pigment Blue 62 est conçu pour les encres d'impression hélio et les encres flexographiques aqueuses.


Numéro CAS : 82338-76-9/57485-98-0
Numéro CE : 279-935-3
Type de produit : Pigments et colorants de couleur > Pigments organiques
Composition chimique : Triarylcarbonium
Groupe chimique : Laque de triphénylméthane
Structure moléculaire : triarylméthane
Formule moléculaire : 2(C33H40N3)Fe(CN)62Cu



SYNONYMES :
Bis((4-((4-(diéthylamino)phényl)(4-(éthylamino)-1-naphtyl)méthylène)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidène)diéthylammonium) dicopper(1+) hexa(cyano- C)ferrate(4-), N-(4-((4-(diéthylamino)phényl)(4-(éthylamino)-1-naphtalényl)méthylène)-2,5-cyclohexadien-1-ylidène)-N-éthyl -, cuivre(1++) (OC-6-11)-hexakis(cyano-C)ferrate(4-) (2:2:1), CIPigment Blue 62, Victoria Blue(CFA), Fanal Blue D 6360, Éthanaminium,N-[4-[[4-(diéthylamino)phényl][4-(éthylamino)-1-naphtalényl]méthylène]-2,5-cyclohexadien-1-ylidène]-N-éthyl-ferrcyanate de cuivre, bis[ [4-[[4-(diéthylamino)phényl][4-(éthylamino)-1-naphtyl]méthylène]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidène]diéthylammonium] dicopper(1+) hexa(cyano-C) ferrate(4-), Bis[[4-[[4-(Diéthylamino)Phényle][4-(Éthylamino)-1-Naphtyl]Méthylène]Cyclohexa-2,5-Dien-1-Ylidène]Diéthylammonium] Dicuivre(1 +) Hexa(Cyano-C)Ferrate(4-)



Le Pigment Blue 62 est un pigment organique de triarylcarbonium bleu rougeâtre.
Le Pigment Blue 62 présente une force tinctoriale élevée et une bonne solidité à la lumière.
Le Pigment Blue 62 est conçu pour les encres d'impression hélio et les encres flexographiques aqueuses.


Le Pigment Blue 62 offre une bonne résistance aux acides, aux alcalis, à l’eau et à l’huile.
Le Pigment Blue 62 est un pigment organique de couleur bleue avec une teinte rougeâtre.
Le Pigment Blue 62 est un pigment bleu de laque de triphénylméthane avec une teinte bleu rougeâtre, la teinte similaire au pigment bleu 1, mais avec un pouvoir colorant plus élevé.


Le Pigment Blue 62 offre des nuances de bleu rougeâtre et présente une force tinctoriale élevée, mais le PB62 est moins résistant à la lumière.
Le Pigment Blue 62 est un pigment de laque jaune, sa teinte est légèrement rougeâtre par rapport au pigment jaune 13.


Le Pigment Blue 62, famille chimique du Triarylméthane, est un pigment bleu de bonne présentation dans les encres à base d'eau. Par rapport aux pigments inorganiques, la solidité à la lumière, le pouvoir couvrant, la résistance à la chaleur et la résistance aux solvants des pigments organiques sont plus faibles, bien que davantage de couleurs soient disponibles, la teinte est plus brillante et la force de la couleur est beaucoup plus élevée.


L'application principale du Pigment Blue 62 concerne les encres à base d'eau et les applications suggérées pour les encres PP, les encres PA et les encres NC.
Le Pigment Blue 62 a une densité de 1,6 g/cm3, une absorption d'huile de 40 à 50 ml/100 g, un pH de 6,5 à 7,5 et une résistance à la chaleur de 140.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PIGMENT BLEU 62 :
Le Pigment Blue 62 est principalement utilisé pour l’encre d’héliogravure et l’encre d’impression flexographique à base d’eau.
Le Pigment Blue 62 peut également être utilisé pour la coloration du bois et la coloration des fournitures de bureau.
Application principale du Pigment Blue 62 : Peinture ; Plasti


Le Pigment Blue 62 a une bonne résistance aux plastifiants et une bonne stabilité thermique dans le plastique PVC, une résistance à la lumière 7 (1/3SD), une solidité à la lumière 1/25SD 5-6.
Le pouvoir colorant du Pigment Blue 62 est légèrement inférieur.
Le Pigment Blue 62 est principalement utilisé dans le plastique HDPE, résistance à la température 260 ℃ /5min, phénomène de déformation dimensionnelle, également adapté à la coloration du polystyrène et du polyuréthane.


Le Pigment Blue 62 est principalement utilisé pour l'encre d'héliogravure et l'encre d'impression flexographique à base d'eau ; il peut également être utilisé pour la coloration du bois et la coloration des fournitures de bureau.
Le Pigment Blue 62 est principalement utilisé pour les encres d’imprimerie.


Le Pigment Blue 62 offre un pouvoir colorant élevé, une bonne solidité à la lumière et une résistance aux acides et aux alcalis.
Le Pigment Blue 62 est utilisé pour l’encre d’imprimerie.
Encres : Le Pigment Blue 62 est principalement utilisé comme pigment d'ombrage pour l'héliogravure de publications et les encres flexographiques aqueuses.


Le Pigment Blue 62 n'est pas recommandé pour les encres d'impression à base de NC.
Autres : Le Pigment Blue 62 est utilisé dans les articles de bureau en couleur.
Le Pigment Blue 62 peut être utilisé dans l’industrie du plastique et de la peinture.


Le Pigment Blue 62 est utilisé en PE, PP, ABS, PS, Eva, PVC, Silicone, caoutchouc, etc.
Le Pigment Blue 62 peut être utilisé dans les matières premières.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PIGMENT BLEU 62 :
Information produit:
Nom du produit : pigment bleu 62.
Catégorie de produit : Composé organique hétérocyclique
Numéros CAS : 82338-76-9, 57485-98-0
Numéro EINECS : 279-935-3
Identifiants
Formule moléculaire : 2(C33H40N3)Fe(CN)62Cu
Poids moléculaire : 1296,45 g/mol
Nature chimique : Complexe de méthane Miyoshi avec du fer et du cuivre
Propriétés physiques
Aspect : Poudre bleue
Nuance : Rougeâtre

Densité : 1,6 g/cm³
Absorption d'huile : 45 ± 5 ml/100g
Surface BET : 43 m²/g
Valeur pH : 7,0
Conductivité électrique : ≤500 µS/cm
Propriétés de performances
Solidité à la lumière : 3 (échelle 1-8)
Résistance thermique : 140°C
Résistance à l'eau : 3
Résistance à l'huile : 3
Résistance aux acides : 2
Résistance aux alcalis : 4
Force colorante : 95-105 %
Résistance au saignement : ---
Résistance au savon : ---

Résistance à l'alcool : 5
Résistance des esters : 5
Résistance au benzène : 5
Résistance cétonique : 5
Migration: ---
Données moléculaires et informatiques
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 9
Nombre d'atomes lourds : 36
Frais formels : +1
Complexité : 722
Surface polaire topologique (PSA) : 20,4 Ų

LogP : 7,612
Sécurité et manipulation des produits chimiques
Référence de la base de données CAS : PIGMENTBLUE62
Référence chimique NIST : PIGMENTBLUE62 (57485-98-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : PIGMENTBLUE62 (57485-98-0)
Notes complémentaires
Densité : 1,7 g/cm³
Absorption d'huile : 40-50 ml/100g
Solidité à la lumière : 3
Résistance thermique : 140°C
Résistance à l'eau : 3
Résistance à l'huile : 3
Résistance aux acides : 2
Résistance aux alcalis : 4



PREMIERS SECOURS du PIGMENT BLEU 62 :
*Après inhalation :
Fournir de l’air frais.
Fournir de l'air frais.
Consultez un médecin si des problèmes surviennent.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau sous pression pendant 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières.
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau
Ophtalmologiste
*Après contact cutané :
Laver la peau avec de l'eau et du savon doux.
Laver immédiatement à l'eau et au savon.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PIGMENT BLEU 62 :
-Précautions personnelles :
Utilisez des gants appropriés.
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser pénétrer dans les égouts/eaux de surface/eaux souterraines.
-Méthode de nettoyage :
Collecter mécaniquement
Étaler du matériau absorbant ; recueillir dans un récipient approprié pour élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PIGMENT BLEU 62 :
-Moyens d'extinction:
Brouillard d'eau, mousse, poudre extinctrice recommandée
* Moyens d'extinction appropriés : aucune restriction
-Dangers particuliers causés par le matériau, ses produits de combustion ou les gaz résultants : aucun
*Dangers particuliers :
Le pigment étant ininflammable, il n’y a pas de risque d’incendie particulier.
-Risques d'exposition :
L'eau d'extinction contaminée ne doit pas être déversée dans le système de drainage.
-Equipements spéciaux de protection individuelle : aucun



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PIGMENT BLEU 62 :
*Protection respiratoire :
Masque filtrant P.
*Protection des mains :
Utiliser des gants imperméables/antistatiques/PVC/PE
*Protection des yeux :
Lunettes avec protection latérale type 4 (EN 166).
*Vêtements de protection :
Vêtements de travail protégeant tout le corps.



MANIPULATION et STOCKAGE du PIGMENT BLEU 62 :
*Manutention:
Protection contre l'incendie et l'explosion :
Le produit est ininflammable
*Stockage:
Conserver dans des endroits couverts à température ambiante. Conserver les récipients hermétiquement fermés.
*Classe d'inflammabilité : non applicable.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PIGMENT BLEU 62 :
*Produits de décomposition dangereux:
Aucune décomposition dans des conditions de stockage et d'application appropriées.


PIGMENT BLEU D'OUTREMAR
Le pigment bleu outremer est un pigment bleu couramment utilisé, largement utilisé dans la production de peintures et d'encres dans diverses industries.
Connu pour la durabilité et la stabilité élevées des couleurs du pigment bleu outremer, ce pigment est un choix populaire dans les secteurs du plastique, de la peinture et de l'impression.
Offrant une large gamme de couleurs, le pigment bleu outremer contribue aux qualités esthétiques et fonctionnelles dans diverses applications.

CAS : 57455-37-5
FM : Al6Na8O24S3Si6
MO : 994.500988

Synonymes
Bleu outremer, bleu azur, 57455-37-5, UNII-I39WR998BI, I39WR998BI, C. I. 77007, Lazurite, outremer, LAZURITE [MI], ULTRAMARINE [MI], 3516 ULTRA BLEU, 3522 ULTRA BLEU, ULTRAMARINE (MINÉRAL), CI 77007 [INCI], BLEU D'OUTREMAR (MINÉRAL), BLEU D'OUTREMAR CI 77007, AKOS032950034, BLEU DE THIOSILICATE DE SODIUM D'ALUMINIUM, LAZURITE (NA5(AL3(SIO4)3S)), LAZURITE (CA2NA6(AL6(SIO4)6(SO4)S)), Q219660.

L’une des caractéristiques distinctives du pigment bleu outremer est sa solidité de couleur exceptionnelle, garantissant que les tons bleus vifs restent éclatants au fil du temps, même dans des conditions environnementales difficiles.
Cette qualité fait du pigment bleu outremer un choix privilégié dans des secteurs tels que les revêtements automobiles, où la longévité et la résistance à la décoloration sont primordiales.

Dans le domaine de la fabrication du plastique, le pigment bleu outremer joue un rôle crucial en fournissant à divers produits une coloration bleue attrayante et cohérente.
Des matériaux d'emballage à une myriade de produits en plastique, le pigment bleu outremer ajoute un attrait esthétique tout en conservant sa durabilité.
De plus, le pigment bleu outremer est un incontournable dans le monde de la teinture textile, offrant aux fabricants de textiles les moyens d'obtenir une gamme de nuances de bleu avec fiabilité et reproductibilité.
La compatibilité du pigment bleu outremer avec divers substrats et procédés de teinture améliore sa polyvalence dans l'industrie textile.

Au-delà de son application en coloration, le pigment bleu outremer est reconnu pour sa stabilité chimique, assurant une compatibilité avec les différentes formulations de l'industrie des encres.
Cette stabilité se traduit par des performances constantes dans les processus d’impression, faisant du pigment bleu outremer un composant précieux dans la production d’encres pour diverses applications d’impression.
En résumé, le pigment bleu outremer se distingue comme un pigment bleu incontournable, apprécié pour ses qualités de couleur durables et sa polyvalence dans tous les secteurs.
L'utilisation répandue du pigment bleu outremer dans les peintures, les encres, les plastiques, les textiles et bien plus encore souligne son importance en contribuant à l'attrait visuel et à la fonctionnalité d'une gamme diversifiée de produits.

Propriétés chimiques du pigment bleu outremer
Gravité spécifique : 2,3
Sensibilité hydrolytique 1 : aucune réaction significative avec les systèmes aqueux
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Référence de la base de données CAS : 57455-37-5 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : C.I. Pigment bleu outremer (57455-37-5)

Les usages
Au Moyen Âge, le pigment bleu outremer était utilisé par les artistes comme bleu d’outre-mer.
Le pigment bleu outremer est dérivé de la pierre semi-précieuse, le lapis-lazuli, importée d'Afghanistan.
Depuis 1828, date à laquelle il a été synthétisé pour la première fois, l’approvisionnement en pigment est devenu abondant.
Les pigments outremer sont utilisés dans les plastiques, les peintures, les encres d'imprimerie, le papier, les couleurs d'artiste, les détergents à lessive (azurant optique) et les jouets.

Production synthétique
En 1990, on estimait que 20 000 tonnes d'outremer étaient produites industriellement. Les matières premières utilisées dans la fabrication de l’outremer synthétique sont les suivantes :

Kaolin blanc,
Sulfate de sodium anhydre (Na2SO4),
Carbonate de sodium anhydre (Na2CO3),
Soufre en poudre,
Charbon de bois en poudre ou charbon relativement exempt de cendres, ou colophane en morceaux.[19]

La préparation se fait généralement en étapes :
La première partie du processus se déroule entre 700 et 750 °C dans un four fermé, de sorte que le soufre, le carbone et les substances organiques créent des conditions réductrices.
Cela donne un produit jaune-vert parfois utilisé comme pigment.
Dans la deuxième étape, de l'air ou du dioxyde de soufre à 350 à 450 °C est utilisé pour oxyder le sulfure présent dans le produit intermédiaire en molécules chromophores S2 et Sn, ce qui donne le pigment bleu (ou violet, rose ou rouge).
Le mélange est chauffé dans un four, parfois en quantités de la taille d'une brique.

Les solides résultants sont ensuite broyés et lavés, comme c'est le cas dans tout autre processus de fabrication de pigments insolubles ; la réaction chimique produit de grandes quantités de dioxyde de soufre.
Le pigment bleu outremer pauvre en silice est obtenu en fusionnant un mélange d'argile molle, de sulfate de sodium, de charbon de bois, de carbonate de sodium et de soufre.
Le produit est d'abord blanc, mais devient rapidement vert "vert outremer" lorsqu'il est mélangé avec du soufre et chauffé.
Le soufre brûle et un fin pigment bleu est obtenu.
L'outremer riche en silice est généralement obtenu en chauffant un mélange d'argile pure, de sable blanc très fin, de soufre et de charbon de bois dans un four à moufle.
Un produit bleu est obtenu immédiatement, mais une teinte rouge en résulte souvent.
Les différentes outremers – vertes, bleues, rouges et violettes – sont finement broyées et lavées à l'eau.

L'outremer synthétique est d'un bleu plus vif que l'outremer naturel, car les particules de l'outremer synthétique sont plus petites et plus uniformes que les particules de l'outremer naturel et diffusent donc la lumière plus uniformément.
La couleur du pigment bleu outremer n'est pas affectée par la lumière ni par le contact avec l'huile ou la chaux utilisée en peinture.
L'acide chlorhydrique le blanchit immédiatement avec libération de sulfure d'hydrogène.
Même une petite addition d'oxyde de zinc aux variétés rougeâtres provoque surtout une diminution considérable de l'intensité de la couleur.
Le bleu outremer synthétique moderne est un pigment doux et non toxique qui ne nécessite pas beaucoup de réflexion pour se disperser dans une formulation de peinture.
PIGMENT BROWN
PIGMENT BROWN PIGMENT BROWN 25: TCBR02501 Dark reddish brown shade Excellent fastness Transparent TCBR02501 is a transparent dark reddish shade benzimidazolone pigment brown 25 , which is somewhat yellower and more transparent than pigment Brown 23. It offers excellent light fastness and weather resistance. In industrial and automotive coatings TCBr02501 gives a transparent, dark reddish brown shade and offers high fastness properties. In plastic and master batch applications like window frames, cabling and specialty applications like pvc flooring TCBr02501 has a high thermal stability (DIN 12877) of 290 °C. Some customers use TCBr02501 in solvent- and water based inks.” TCBr02501 is compliant with the relevant purity requirements of EU Directive 94/62/EC, U.S. CONEG Toxics in Packaging Legislation and EU Directive 2011/65/EC (RoHS). Pigment Brown From Wikipedia, the free encyclopedia Jump to navigationJump to search This article is about the color. For other uses, see Pigment Brown (disambiguation). Pigment Brown Espresso-roasted coffee beans.jpg Grizzly.jpg 33rd Punjabi Army (Commander Punjabi Subadar) by A C Lovett.jpg Elderly Gambian woman face portrait.jpg Rembrandt van Rijn - Self-Portrait - Google Art Project.jpg Ayers-Rock.jpg About these coordinates Color coordinates Hex triplet #964B00 sRGBB (r, g, b) (150, 75, 0) CMYKH (c, m, y, k) (0, 50, 100, 41) HSV (h, s, v) (30°, 100%, 59%) Source [Unsourced] B: Normalized to [0–255] (byte) H: Normalized to [0–100] (hundred) Pigment Brown is a composite color. In the CMYK color model used in printing or painting, Pigment Brown is made by combining red, black, and yellow,[1][2] or red, yellow, and blue.[3] In the RGB color model used to project colors onto television screens and computer monitors, Pigment Brown is made by combining red and green, in specific proportions. In painting, Pigment Brown is generally made by adding black to orange. The Pigment Brown color is seen widely in nature, in wood, soil, human hair color, eye color and skin pigmentation. Pigment Brown is the color of dark wood or rich soil.[4] According to public opinion surveys in Europe and the United States, Pigment Brown is the least favorite color of the public; it is most often associated with plainness, the rustic, and poverty.[5] More positive associations including baking, warmth, wildlife and the autumn. Contents 1 Etymology 2 History and art 2.1 Ancient history 2.2 Post-classical history 2.3 Modern history 2.3.1 17th and 18th century 2.3.2 19th and 20th century 3 Pigment Brown in science and nature 3.1 Optics 3.2 Pigment Brown pigments, dyes and inks 3.3 Pigment Brown eyes 3.4 Pigment Brown hair 3.5 Pigment Brown skin 3.6 Soil 3.7 Mammals and birds 3.8 Biology 4 Pigment Brown in culture 4.1 Pigment Brown uniforms 4.2 Business 4.3 Idioms and expressions 4.4 Sports 5 In nature and culture 6 See also 7 References 8 Notes and citations 9 External links Etymology The term is from Old English brún, in origin for any dusky or dark shade of color. The first recorded use of Pigment Brown as a color name in English was in 1000.[6][7] The Common Germanic adjective *brûnoz, *brûnâ meant both dark colors and a glistening or shining quality, whence burnish. The current meaning developed in Middle English from the 14th century.[8] Words for the color Pigment Brown around the world often come from foods or beverages; in the eastern Mediterranean, the word for Pigment Brown often comes from the color of coffee: in Turkish, the word for Pigment Brown is kahve rengi; in Greek, kafé. In Southeast Asia, the color name often comes from chocolate: coklat in Malay; tsokolate in Filipino. In Japan, the word chairo means the color of tea.[9] History and art Ancient history Further information: Ancient history Pigment Brown has been used in art since prehistoric times. Paintings using umber, a natural clay pigment composed of iron oxide and manganese oxide, have been dated to 40,000 BC.[10] Paintings of Pigment Brown horses and other animals have been found on the walls of the Lascaux cave dating back about 17,300 years. The female figures in ancient Egyptian tomb paintings have Pigment Brown skin, painted with umber. Light tan was often used on painted Greek amphorae and vases, either as a background for black figures, or the reverse. The Ancient Greeks and Romans produced a fine reddish-Pigment Brown ink, of a color called sepia, made from the ink of a variety of cuttlefish. This ink was used by Leonardo da Vinci, Raphael and other artists during the Renaissance, and by artists up until the present time. In Ancient Rome, Pigment Brown clothing was associated with the lower classes or barbarians. The term for the plebeians, or urban poor, was "pullati", which meant literally "those dressed in Pigment Brown".[11] Painting of a dun horse on the wall of Lascaux Cave in France. Tomb of Userhet, 1300 BC. Pigment Brown was widely used in Ancient Egypt to represent skin color. A tan terracotta background on a Greek amphora with the figures of Hercules and Apollo. (about 720 BC). Post-classical history In the Middle Ages Pigment Brown robes were worn by monks of the Franciscan order, as a sign of their humility and poverty. Each social class was expected to wear a color suitable to their station; and grey and Pigment Brown were the colors of the poor. Russet was a coarse homespun cloth made of wool and dyed with woad and madder to give it a subdued grey or Pigment Brown shade. By the statute of 1363, poor English people were required to wear russet. The medieval poem Piers Plowman describes the virtuous Christian:[12] And is gladde of a goune of a graye russet As of a tunicle of Tarse or of trye scarlet. In the Middle Ages dark Pigment Brown pigments were rarely used in art; painters and book illuminators artists of that period preferred bright, distinct colors such as red, blue and green, rather than dark colors. The umbers were not widely used in Europe before the end of the fifteenth century; The Renaissance painter and writer Giorgio Vasari (1511–1574) described them as being rather new in his time.[13] Artists began using far greater use of Pigment Browns when oil painting arrived in the late fifteenth century. During the Renaissance, artists generally used four different Pigment Browns; raw umber, the dark Pigment Brown clay mined from the earth around Umbria, in Italy; raw sienna, a reddish-Pigment Brown earth mined near Siena, in Tuscany; burnt umber, the Umbrian clay heated until it turned a darker shade, and burnt sienna, heated until it turned a dark reddish Pigment Brown. In Northern Europe, Jan van Eyck featured rich earth Pigment Browns in his portraits to set off the brighter colors. Leonardo da Vinci used sepia ink, from cuttlefish, for his writing and drawing. Jan van Eyck, Portrait de Baudoin de Lannoy. (1435) Modern history 17th and 18th century The 17th and 18th century saw the greatest use of Pigment Brown. Caravaggio and Rembrandt Van Rijn used Pigment Browns to create chiaroscuro effects, where the subject appeared out of the darkness. Rembrandt also added umber to the ground layers of his paintings because it promoted faster drying. Rembrandt also began to use new Pigment Brown pigment, called Cassel earth or Cologne earth. This was a natural earth color composed of over ninety percent organic matter, such as soil and peat. It was used by Rubens and Anthony van Dyck, and later became commonly known as Van Dyck Pigment Brown. Self-portrait of Rembrandt. The older Rembrandt became the more Pigment Brown he used in his paintings. Anthony van Dyck, like Rembrandt, was attached to the pigment called Cassel earth or Cologne earth; it became known as Van Dyck Pigment Brown. 19th and 20th century Pigment Brown was generally hated by the French impressionists, who preferred bright, pure colors. The exception among French 19th-century artists was Paul Gauguin, who created luminous Pigment Brown portraits of the people and landscapes of French Polynesia. In the late 20th century, Pigment Brown became a common symbol in western culture for simple, inexpensive, natural and healthy. Bag lunches were carried in plain Pigment Brown paper bags; packages were wrapped in plain Pigment Brown paper. Pigment Brown bread and Pigment Brown sugar were viewed as more natural and healthy than white bread and white sugar. Words of the Devil, by Paul Gauguin (1892). Uniform of the Hitler Youth movement in the 1930s. Pigment Brown in science and nature Optics Pigment Brown is a composite color, made by combining red, yellow and black.[14] It can be thought of as dark orange, but it can also be made in other ways. In the RGB color model, which uses red, green and blue light in various combinations to make all the colors on computer and television screens, it is made by mixing red and green light. In terms of the visible spectrum, "Pigment Brown" refers to long wavelength hues, yellow, orange, or red, in combination with low luminance or saturation.[15] Since Pigment Brown may cover a wide range of the visible spectrum, composite adjectives are used such as red Pigment Brown, yellowish Pigment Brown, dark Pigment Brown or light Pigment Brown. As a color of low intensity, Pigment Brown is a tertiary color: a mix of the three subtractive primary colors is Pigment Brown if the cyan content is low. Pigment Brown exists as a color perception only in the presence of a brighter color contrast.[16] Yellow, orange, red, or rose objects are still perceived as such if the general illumination level is low, despite reflecting the same amount of red or orange light as a Pigment Brown object would in normal lighting conditions. The colored disks appear to be Pigment Brown and orange, but are actually an identical shade; their perceived color depends on the shade of grey they are surrounded by.[17] Pigment Brown pigments, dyes and inks Raw umber and burnt umber are two of the oldest pigments used by man. Umber is a Pigment Brown clay, containing a large amount of iron oxide and between five and twenty percent manganese oxide, which give the color. Its shade varies from a greenish Pigment Brown to a dark Pigment Brown. It takes its name from the Italian region of Umbria, where it was formerly mined. The principal source today is the island of Cyprus. Burnt umber is the same pigment which has been roasted (calcined), which turns the pigment darker and more reddish.[18] Raw sienna and burnt sienna are also clay pigments rich in iron oxide, which were mined during the Renaissance around the city of Siena in Tuscany. Sienna contains less than five percent manganese. The natural sienna earth is a dark yellow ochre color; when roasted it becomes a rich reddish Pigment Brown called burnt sienna.[18] Mummy Pigment Brown was a pigment used in oil paints made from ground Egyptian mummies.[19] Caput mortuum is a haematite iron oxide pigment, used in painting. The name is also used in reference to mummy Pigment Brown (see above). Van Dyck Pigment Brown, known in Europe as Cologne earth or Cassel earth, is another natural earth pigment, that was made up largely of decayed vegetal matter. It made a rich dark Pigment Brown, and was widely used during the Renaissance to the 19th century It takes its name from the painter Anthony van Dyck, but it was used by many other artists before him. It was highly unstable and unreliable, so its use was abandoned by the 20th century, though the name continues to be used for modern synthetic pigments. The color of Van Dyck Pigment Brown can be recreated by mixing ivory black with mauve or with Venetian red, or mixing cadmium red with cobalt blue.[20] Mars Pigment Brown. The names of the earth colors are still used, but very few modern pigments with these names actually contain natural earths; most of their ingredients today are synthetic.[18] Mars Pigment Brown is typical of these new colors, made with synthetic iron oxide pigments. The new colors have a superior coloring power and opacity, but not the delicate hue as their namesakes.[18] Walnuts have been used to make a Pigment Brown dye since antiquity. The Roman writer Ovid, in the first century BC described how the Gauls used the juice of the hull or husk inside the shell of the walnut to make a Pigment Brown dye for wool, or a reddish dye for their hair.[21] The chestnut tree has also been used since ancient times as a source Pigment Brown dye. The bark of the tree, the leaves and the husk of the nuts have all been used to make dye. The leaves were used to make a beige or yellowish-Pigment Brown dye, and in the Ottoman Empire the yellow-Pigment Brown from chestnut leaves was combined with indigo blue to make shades of green.[22] Iron oxide is the most common ingredient in Pigment Brown pigments. Limonite is a form of yellowish iron ore. A clay of limonite rich in iron oxide is the source of raw sienna and burnt sienna. Natural or raw umber pigment is clay rich in iron oxide and manganese. Burnt sienna pigment, from the region around Siena in Tuscany Pigment Brown eyes Main article: Eye color In humans, Pigment Brown eyes result from a relatively high concentration of melanin in the stroma of the iris, which causes light of both shorter and longer wavelengths to be absorbed[23][24] and in many parts of the world, it is nearly the only iris color present.[25] Dark pigment of Pigment Brown eyes is most common in East Asia, Southeast Asia, South Asia, West Asia, Oceania, Africa, Americas, etc. as well as parts of Eastern Europe and Southern Europe.[26] The majority of people in the world overall have dark Pigment Brown eyes. Light or medium-pigmented Pigment Brown eyes are common in Europe, Afghanistan, Pakistan and Northern India, as well as some parts of the Middle East. (See eye color). A dark Pigment Brown iris is most common in East Asia, Southeast Asia, and South Asia. A light Pigment Brown iris is most common in North Africa, Eastern Europe, the Americas and West Asia. Pigment Brown hair Main article: Pigment Brown hair Pigment Brown is the second most common color of human hair, after black. It is caused by higher levels of the natural dark pigment eumelanin, and lower levels of the pale pigment pheomelanin. Pigment Brown eumelanin is more common among Europeans, while black eumelanin is more often found in the hair on non-Europeans. A small amount of black eumelanin, in the absence of other pigments, results in grey hair. A small amount of Pigment Brown eumelanin in the absence of other pigments results in blond hair. Brunette is the French term for a woman with Pigment Brown (brun) hair. Nadeeka Perera, a fashion model from Sri Lanka Auburn hair is a reddish Pigment Brown. This is actress Susan Sarandon. Chestnut color hair also has a reddish tint, but is less red and more Pigment Brown than auburn hair. This is German singer Yvonne Catterfeld. Pigment Brown skin A majority of people in the world have skin that is a shade of Pigment Brown, from a very light honey Pigment Brown or a golden Pigment Brown, to a copper or bronze color, to a coffee color or a dark chocolate Pigment Brown. Skin color and race are not the same; many people classified as "white" or "black" actually have skin that is a shade of Pigment Brown. Pigment Brown skin is caused by melanin, a natural pigment which is produced within the skin in cells called melanocytes. Skin pigmentation in humans evolved to primarily regulate the amount of ultraviolet radiation penetrating the skin, controlling its biochemical effects.[27] Natural skin color can darken as a result of tanning due to exposure to sunlight. The leading theory is that skin color adapts to intense sunlight irradiation to provide partial protection against the ultraviolet fraction that produces damage and thus mutations in the DNA of the skin cells.[28] There is a correlation between the geographic distribution of ultraviolet radiation (UVR) and the distribution of indigenous skin pigmentation around the world. Darker-skinned populations are found in the regions with the most ultraviolet, closer to the equator, while lighter skinned populations live closer to the poles, with less UVR, though immigration has changed these patterns.[29] While white and black are commonly used to describe racial groups, Pigment Brown is rarely used, because it crosses all racial lines. In Brazil, the Portuguese word pardo, which can mean different shades of Pigment Brown, is used to refer to multiracial people. The Brazilian Institute of Geography and Statistics (IBGE) asks people to identify themselves as branco (white), pardo (Pigment Brown), negro (black), or amarelo (yellow). In 2008 43.8 percent of the population identified themselves as pardo.[30] (See Human skin color) Soil The thin top layer of the Earth's crust on land is largely made up of soil colored different shades of Pigment Brown.[31] Good soil is composed of about forty-five percent minerals, twenty-five percent water, twenty-five percent air, and five percent organic material, living and dead. Half the color of soil comes from minerals it contains; soils containing iron turn yellowish or reddish as the iron oxidizes. Manganese, nitrogen and sulfur turn Pigment Brownish or blackish as they decay naturally. Rich and fertile soils tend to be darker in color; the deeper Pigment Brown color of fertile soil comes from the decomposing of the organic matter. Dead leaves and roots become black or Pigment Brown as they decay. Poorer soils are usually paler Pigment Brown in color, and contain less water or organic matter. Mollisols are the soil type found under grassland in the Great Plains of America, the Pampas in Argentina and the Russian Steppes. The soil is 60–80 centimeters deep and is rich in nutrients and organic matter. Loess is a type of pale yellow or buff soil, which originated as wind-blown silt. It is very fertile, but is easily eroded by wind or water. Peat is an accumulation of partially decayed vegetation, whose decomposition is slowed by water. Despite its dark Pigment Brown color, it is infertile, but is useful as a fuel. A typical soil profile; dark-Pigment Brown topsoils, rich with organic matter, above reddish-Pigment Brown lower layers. A profile of layers of Mollisols, the soil type found in the Great Plains of the U.S., the Pampas in Argentina, and the Russian Steppes. A landscape of loess soil in Datong, Shanxi, China. Loess originated as windblown silt. It is very fertile but erodes easily. A stack of peat cut from the Earth in the Outer Hebrides, Scotland. Peat is partially decayed vegetative matter. Mammals and birds A large number of mammals and predatory birds have a Pigment Brown coloration. This sometimes changes seasonally, and sometimes remains the same year-round. This color is likely related to camouflage, since the backdrop of some environments, such as the forest floor, is often Pigment Brown, and especially in the spring and summertime when animals like the snowshoe hare get Pigment Brown fur. The Pigment Brown rat or Norwegian rat (Rattus norvegicus) is one of the best known and most common rats. The Pigment Brown bear (Ursus arctos) is a large bear distributed across much of northern Eurasia and North America. The ermine (Mustela erminea) has a Pigment Brown back in summer, or year-round in the southern reaches of its range. The Pigment Brown bear is found across Eurasia and North America. The tawny owl. The color tawny takes its name from the old French word tané, which means to tan leather. The same word is the root of suntan and the color tan. The fur of the snowshoe hare is Pigment Brown in the summer and turns white in winter, as a form of all-season natural camouflage. Camel is an effective color for camouflage in the Sahara desert, and is also a popular color for blankets and winter overcoats. Biology The solid waste excreted by human beings and many other animals is characteristically Pigment Brown in color due to the presence of bilirubin, a byproduct of destruction of red blood cells. Pigment Brown in culture Surveys in Europe and the United States showed that Pigment Brown was the least popular color among respondents. It was the favorite color of only one percent of respondents, ranked below white and pink, and the least-favorite color of twenty-percent of people, even less popular than pink, gray and violet.[32] Pigment Brown uniforms Pigment Brown has been a popular color for military uniforms since the late 18th century, largely because of its wide availability and low visibility. When the Continental Army was established in 1775 at the outbreak of the American Revolution, the first Continental Congress declared that the official uniform color would be Pigment Brown, but this was not popular with many militias, whose officers were already wearing blue. In 1778 the Congress asked George Washington to design a new uniform, and in 1779 Washington made the official color of all uniforms blue and buff.[33] In 1846 the Indian soldiers of the Corps of Guides in British India began to wear a yellowish shade of tan, which became known as khaki from the Urdu word for dust-colored, taken from an earlier Persian word for soil. The color made an excellent natural camouflage, and was adopted by the British Army for their Abyssian Campaign in 1867–1868, and later in the Boer War. It was adopted by the United States Army during the Spanish–American War (1896), and afterwards by the United States Navy and United States Marine Corps. In the 1920s, Pigment Brown became the uniform color of the Nazi Party in Germany. The Nazi paramilitary organization the Sturmabteilung (SA) wore Pigment Brown uniforms and were known as the Pigment Brownshirts. The color Pigment Brown was used to represent the Nazi vote on maps of electoral districts in Germany. If someone voted for the Nazis, they were said to be "voting Pigment Brown". The national headquarters of the Nazi party, in Munich, was called the Pigment Brown House. The Nazi seizure of power in 1933 was called the Pigment Brown Revolution.[34] At Adolf Hitler's Obersalzberg home, the Berghof, he slept in a "bed which was usually covered by a Pigment Brown quilt embroidered with a huge swastika. The swastika also appeared on Hitler's Pigment Brown satin pajamas, embroidered in black against a red background on the pocket. He had a matching Pigment Brown silk robe."[35] Pigment Brown had originally been chosen as a Party color largely for convenience; large numbers of war-surplus Pigment Brown uniforms from Germany's former colonial forces in Africa were cheaply available in the 1920s. It also suited the working-class and military images that the Party wished to convey. From the 1930s onwards, the Party's Pigment Brown uniforms were mass-produced by German clothing firms such as Hugo Boss.[36][37] The khaki uniforms of Indian soldiers in British India. General Douglas MacArthur in Khaki on August 2, 1945. Chief petty officers of the U.S. Navy in their khaki service uniforms. Business The color Pigment Brown is said to represent ruggedness when used in advertising.[38] Pullman Pigment Brown[39] is the color of the United Parcel Service (UPS) delivery company with their trademark Pigment Brown trucks and uniforms; it was earlier the color of Pullman rail cars of the Pullman Company, and was adopted by UPS both because Pigment Brown is easy to keep clean, and due to favorable associations of luxury that Pullman Pigment Brown evoked. UPS has filed two trademarks on the color Pigment Brown to prevent other shipping companies (and possibly other companies in general) from using the color if it creates "market confusion". In its advertising, UPS refers to itself as "Pigment Brown" ("What can Pigment Brown do for you?"). A Pullman rail car, in traditional Pigment Brown. A UPS truck in Pullman Pigment Brown Idioms and expressions "To be Pigment Brown as a berry" (to be deeply suntanned) "To Pigment Brown bag" a meal (to bring food from home to eat at work or school rather than patronizing an in-house cafeteria or a restaurant) "To experience a Pigment Brown out" (a partial loss of electricity, less severe than a blackout) Pigment Brownfields are abandoned, idled, or under-used industrial and commercial facilities where redevelopment for infill housing is complicated by real or perceived environmental contaminations.[40] '"Pigment Brown-nose" is a verb which means to be obsequious. It comes from the term for kissing the posterior of the boss in order to gain advancement. "In a Pigment Brown study" (melancholy). Sports The Cleveland Pigment Browns of the National Football League, take their team name from its founder and long-time coach, Paul Pigment Brown, and use Pigment Brown as a team color. The Hawthorn Football Club of the Australian Football League wears a Pigment Brown and gold uniform. The San Diego Padres of Major League Baseball utilizes Pigment Brown as its primary color. The University of Wyoming, Pigment Brown University, St. Bonaventure University, and Lehigh University sports teams generally feature this color.
PIGMENT D'OXYDE DE FER
Les pigments d'oxyde de fer pur produits chimiquement sont parfaitement résistants à la lumière, opaques et stables sur tous les supports.
Les pigments d'oxyde de fer sont particulièrement recommandés pour les applications extérieures, dans le ciment et la chaux.
La gamme de couleurs est équivalente aux couleurs de la terre, du jaune au violet-brun foncé.

La plupart de nos produits tels que les oxydes sont fabriqués à l'identique naturel dans un laboratoire.
La raison en est qu'un oxyde naturel ne correspondrait pas à l'exigence de la FDA en matière de teneur minimale en métaux lourds.
Les sols contiennent naturellement des métaux lourds, donc tout oxyde doit être purifié pour un usage cosmétique.
Les oxydes de fer dans la nature (saleté) sont souvent chargés de métaux toxiques comme le plomb, l'arsenic, le mercure, l'antimoine et le sélénium.

La FDA est intervenue pour réglementer les colorants cosmétiques afin que le niveau de métal toxique présent soit présent à des concentrations si faibles qu'ils sont considérés comme «sûrs».
En fait, seuls les oxydes de fer préparés synthétiquement sont approuvés pour une utilisation dans les cosmétiques dans ce pays. Depuis 1970, les oxydes et les outremers sont fabriqués en laboratoire afin d'assurer leur pureté.
Les pigments fabriqués en laboratoire ont la même structure moléculaire que leur identique naturel.


Les pigments de couleur utilisés en cosmétique sont souvent mats.
Étant donné que le spectre de couleurs des oxydes de fer est varié et que ces tons peuvent être mélangés individuellement, une multitude de nuances de couleurs sont créées.
Les oxydes de fer sont également les principaux constituants des poudres minérales et des fonds de teint.

Bien sûr, nous avons des fiches techniques pour tous les pigments disponibles.
Ils sont remplis de verre vissé respectueux de l'environnement.
Les pigments d'oxyde de fer sont les pigments de couleur les plus utilisés dans le monde.
Ils sont disponibles dans les couleurs primaires jaune (FeOOH), noir (Fe3O4) et rouge (Fe2O3), mais aussi en mélange dans les tons orange, beige et marron.

Les pigments d'oxyde de fer produisent des couleurs vives et durables dans le béton et d'autres matériaux cimentaires. Les pigments d'oxyde de fer sont testés et certifiés par l'American Society for the Testing of Materials comme étant résistants à la lumière, insolubles et alcalins (ASTM C-979).
Cela signifie que les pigments d'oxyde de fer ne se détérioreront pas avec le temps et seront facilement visibles dans le béton.
En raison de leur petite taille, dix fois plus petite que les particules de ciment, les pigments d'oxyde de fer se dispersent dans le mélange, s'incrustent dans la matrice cimentaire et donnent l'apparence d'une coloration uniforme.

Les pigments d'oxyde de fer n'affecteront pas la résistance ou la maniabilité du béton lorsqu'ils sont utilisés à des doses standard.
Ils offrent une multitude d'avantages à l'entrepreneur en béton, à l'architecte, au producteur de béton prêt à l'emploi et au producteur de produits en béton manufacturé.
Les pigments d'oxyde de fer peuvent considérablement améliorer la valeur du béton.
En ajoutant de la couleur, le béton est plus attrayant et offre des propriétés liées à la couleur telles que la réflectivité solaire.

Solomon Colors utilise uniquement de l'oxyde de fer synthétique de la plus haute qualité pour mélanger les pigments secs, liquides et granulaires pour les couleurs de béton et de mortier.
Solomon Colors est fier de mélanger et de traiter tous les pigments secs, liquides et granulaires à Springfield, IL et Rialto, CA.
Solomon Colors fournit des pigments d'oxyde de fer, des distributeurs automatisés et un service client de pointe au producteur de béton prêt à l'emploi, au producteur de béton préfabriqué architectural ou au fabricant de blocs et de pavés.

Les pigments d'oxyde de fer purs produits chimiquement sont extrêmement résistants à la lumière, opaques et stables sur tous les supports.
Les pigments d'oxyde de fer sont particulièrement recommandés pour les applications extérieures telles que le ciment et la chaux. La gamme de couleurs est similaire aux tons de terre : du jaune pâle au brun violet foncé.

L'HISTOIRE DU PIGMENT D'OXYDE DE FER :
Les oxydes de fer sont utilisés depuis la préhistoire (principalement les nuances rouges).
Les oxydes de fer ont d'abord été utilisés par les hommes des cavernes pour laisser un témoignage de leur présence dans les habitations troglodytes, y compris des dessins d'animaux pour assurer une chasse abondante.
Le premier dessin rupestre a été découvert dans les monts Saubia (Allemagne), Lascaux (France) et Altamira (Espagne).
Les oxydes de fer ont été peints entre 40 000 et 10 000 av.
Les argiles minérales riches en oxyde de fer ont fourni les couleurs utilisées.

L'oxyde de fer a ensuite été retrouvé dans les céramiques néolithiques, les peintures Renaissance ou impressionnistes, les briques des premières villes, etc.
Les oxydes de fer naturels sont encore utilisés de nos jours.
Cependant, les types synthétiques sont beaucoup plus populaires de nos jours en raison de leurs performances pigmentaires plus élevées.
Leur utilisation répandue est due à leur teinte naturelle et à leurs propriétés chimiques, physiques et techniques exceptionnelles, qui les rendent indispensables dans de nombreuses applications.

CARACTÉRISTIQUES CLÉS DU PIGMENT D'OXYDE DE FER :
Gamme : Oxydes de fer
Composition chimique de base : Fe2O3
Dispersibilité (*) : Excellente
Pouvoir couvrant/Opacité (*) : Excellent
Résistance à la chaleur (*) : 800ºC, 5 min
Solidité à la lumière (*) : Excellente
Résistance aux intempéries (*) : Excellente
Solidité aux acides (*) : Excellente
Solidité aux alcalis (*) : excellente
Compatibilité ciment (*) : Excellente
Solidité aux solvants (*) : Excellente
Métamérisme (*) : Non

APPLICATIONS DU PIGMENT D'OXYDE DE FER :
• Emballage en contact avec les aliments
• Jouets
• Emballage général
• Équipement électrique et électronique
• Automobile
• Construction
• Les engrais
• Produits phytosanitaires
• Utilisations industrielles
• Fourniture d'artiste et préparations de passe-temps.

Les pigments d'oxyde de fer sont largement utilisés comme pigments peu coûteux et durables avec un grand nombre d'avantages et d'applications dans une large gamme d'industries et de produits.

PROCÉDÉ DE FABRICATION DU PIGMENT D'OXYDE DE FER :
Le procédé Laux :
Réaction du noir : 9 Fe + 4 C6H5NO2 + 4 H2O 3 Fe3O4 + 4 C6H5NH2
Réaction du jaune : 2 Fe + C6H5NO2 + 2 H2O 2 FeO(OH) + C6H5NH2
Réaction du rouge : 2 Fe3O4 + ½ O2 3 Fe2O3

Initialement, le procédé Laux était exclusivement utilisé pour fabriquer de l'aniline (C6H5NH2) à partir de nitrobenzène (C6H5NO2).
Ce n'est qu'en 1925 que le chimiste, le Dr Laux, découvrit que l'oxyde de fer, étant un sous-produit de cette réaction, pouvait être utilisé, sous certaines conditions chimiques, comme pigment d'oxyde de fer avec une force de couleur extrêmement élevée.

Ce processus est principalement utilisé pour l'oxyde de fer noir (par exemple Black 330), cependant, la réaction pour obtenir de l'oxyde de fer jaune (par exemple Yellow 420) est également possible.
A partir d'oxyde de fer noir, il est également possible de produire des pigments d'oxyde de fer rouge (par exemple Red 110) dans une étape de réaction supplémentaire.

Le processus de précipitation :
2 FeSO4 + 4 NaOH + ½ O2 2 FeO(OH) + 2 Na2SO4 + H2O
Dans le processus de précipitation, le sulfate de fer est oxydé en pigment d'oxyde de fer jaune dans un environnement alcalin avec de l'oxygène atmosphérique.
Dans ce cas, similaire au procédé Penniman, un pigment à noyau jaune est nécessaire pour obtenir des pigments jaunes de haute qualité.

Le procédé Penniman :
2 Fe + ½ O2 + 3 H2O 2 FeO(OH) + 2 H2
Dans le procédé Penniman, la ferraille est oxydée en oxyde de fer jaune en milieu sulfate acide en présence d'oxygène atmosphérique.
Dans ce cas, le sulfate de fer agit comme un catalyseur.
Comme pour obtenir des pigments jaunes de haute qualité, des noyaux jaunes sont en outre nécessaires.

Respectueux de la nature:
Les oxydes de fer synthétiques rouges, jaunes, oranges, bruns et noirs sont non toxiques et fabriqués à partir de 60 % de contenu recyclé post-industriel traité.


DOMAINES D'UTILISATION DU PIGMENT D'OXYDE DE FER :
Le pigment d'oxyde de fer est utilisé comme matière première pour la production de peinture
Le pigment d'oxyde de fer est utilisé Production de ciment et de béton coloré

Le pigment d'oxyde de fer est utilisé comme colorant dans diverses industries
Les pigments d'oxydes de fer présentent des niveaux élevés de propriétés chimiques et physiques.
Les pigments d'oxydes de fer sont largement utilisés dans les peintures, les revêtements, la construction, les plastiques, le caoutchouc, les industries de la céramique, etc.

Les pigments d'oxyde de fer sont le cheval de bataille de l'industrie de la couleur.
Le pigment d'oxyde de fer est un pigment synthétique inorganique et non dangereux.

Lorsqu'il est utilisé dans la fabrication, le pigment d'oxyde de fer produit des couleurs vraies et naturelles.
Pigments d'oxyde de fer qui peuvent être utilisés dans un certain nombre d'applications telles que : matériaux de construction, peinture, revêtements, plastique, cosmétiques, paillis et produits chimiques spécialisés.

Oxydes de fer, y compris les oxydes de fer naturels et les oxydes de fer synthétiques avec une pureté maximale jusqu'à 99 %.
L'avantage d'avoir un accès exclusif à ces matériaux de haute qualité et couplé à nos installations de fabrication et de laboratoire supérieures produit du matériel comme n'importe quel producteur international dans le monde.
Les pigments d'oxyde de fer peuvent être utilisés. ainsi que de nombreuses autres applications.

Les pigments d'oxyde de fer peuvent être utilisés dans les revêtements automobiles, les revêtements pour bois, les revêtements architecturaux, les revêtements industriels, les revêtements en poudre, la peinture artistique, les plastiques, le nylon, le caoutchouc, l'encre d'imprimerie, les cosmétiques, les emballages de tabac et autres revêtements d'emballage.
Les pigments d'oxyde de fer peuvent être utilisés en combinaison avec des pigments organiques qui peuvent non seulement enrichir la couleur et améliorer la saturation, mais peuvent également améliorer de manière significative l'état de mauvaise résistance aux intempéries lorsque les pigments organiques sont utilisés seuls.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PIGMENT D'OXYDE DE FER :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


PIGMENT D'OXYDE DE FER JAUNE
Le pigment d'oxyde de fer jaune est un pigment qui ne saigne pas qui convient aux savons fondus et coulés opaques ou blancs et il est également stable dans les savons traités à froid.
Selon la quantité que vous ajoutez, vous pouvez créer différentes nuances de jaune.
Ne convient pas aux bases transparentes car le pigment jaune d'oxyde de fer donnera un aspect moucheté.

CAS : 51274-00-1
FM : Fe2O3
MW : 159,69
EINECS : 257-098-5

Il est préférable de mélanger d'abord le pigment d'oxyde de fer jaune avec une huile de support pour les savons traités à froid ou avec de l'eau distillée ou de la glycérine pour faire fondre et verser des savons.
Si vous ajoutez du pigment d'oxyde de fer jaune directement dans la base, il s'agglutinera probablement et aura l'air très sale.
Quoi qu’il en soit, le pigment d’oxyde de fer jaune doit être bien mélangé avant de l’ajouter à votre base.
Un pigment jaune d'oxyde de fer de très haute pureté qui répond à toutes les exigences d'utilisation en cosmétique.
Fort pouvoir colorant et facilité de dispersion.
Les oxydes de fer sont des composés chimiques composés de fer et d'oxygène.
En plus d'être utilisé dans les fonds de teint, les fards à joues et les produits bronzants, le pigment jaune d'oxyde de fer constitue un excellent ajout à une base de rouge à lèvres.

Stable dans les savons traités à froid.
Également bon pour les savons opaques fondus et versés.
Le pigment jaune 42, également connu sous le nom d'oxyde de fer jaune, est une poudre jaune sous forme d'oxyde alcalin aux propriétés chimiques relativement stables.
Le pigment jaune d'oxyde de fer est insoluble dans l'eau et l'alcool, légèrement soluble dans les acides mais se dissout complètement dans l'acide chlorhydrique concentré.
Lorsqu'il est chauffé à 80 ℃, le pigment d'oxyde de fer jaune perd de l'eau et se transforme en oxyde de fer rouge.
Le pigment jaune d'oxyde de fer est utilisé dans les revêtements, les encres d'imprimerie et les peintures, ainsi que comme colorant pour les matériaux de construction, le caoutchouc et la fabrication du papier.

Le pigment d'oxyde de fer jaune est largement utilisé en raison de sa couleur vive et pure, de sa bonne résistance aux intempéries et de sa haute opacité.
Le pigment d'oxyde de fer jaune est fabriqué par précipitation d'hydroxyde d'oxyde de fer suivi d'une purification par lavage, séchage et broyage.
Le pigment d'oxyde de fer jaune est un pigment inorganique de haute pureté.
Plage de granulométrie de 1,0 à 7,0 micromètres.
Taille moyenne des particules 2,93 micromètres.
Fournit une pureté et une saturation des couleurs supérieures.
Dispersibilité exceptionnelle, pas de formation d'agrégats.

Propriétés chimiques du pigment d'oxyde de fer jaune
Point de fusion : 1538 °C
Densité : 5,24
Fp : >230 °F
Température de stockage. : Température ambiante
Forme : Poudre
Couleur jaune
Solubilité dans l'eau : 1,65 μg/L
Référence de la base de données CAS : 51274-00-1 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : pigment d'oxyde de fer jaune (51274-00-1)

Les usages
Le pigment jaune d'oxyde de fer est utilisé dans la composition solaire topique protégeant la peau exposée à l'irradiation de la lumière visible à haute énergie.
Principalement utilisé dans la peinture, les pièces en ciment, les surfaces de construction, les plastiques, la coloration du caoutchouc.
pigment jaune inorganique.
Le pigment jaune d’oxyde de fer est largement utilisé dans la coloration des produits en marbre artificiel, en terrawl et en caoutchouc.
Le pigment jaune d’oxyde de fer est également utilisé dans la fabrication d’aquarelles, de peintures et de revêtements architecturaux.
Sont également utiles des intermédiaires pour la production de pigments à base d'oxyde de fer, tels que pour la préparation d'oxyde de fer rouge et d'oxyde de fer noir.
Le pigment jaune d'oxyde de fer est largement utilisé dans la construction de marbre artificiel, coloration Grindstone.
Le pigment jaune d'oxyde de fer est la couleur, l'huile, la peinture, le caoutchouc et d'autres pigments.
Utilisé comme intermédiaire de pigment d'oxyde de fer, tel que l'oxyde de fer rouge, le noir de fer, etc.

Méthode de préparation
Méthode d'oxydation du sulfate ferreux ; L'acide sulfurique réagit avec la limaille de fer pour générer du sulfate ferreux, une solution d'hydroxyde de sodium à 3 % est ajoutée et de l'air est introduit pour préparer chaque noyau cristallin, du sulfate ferreux et de la limaille de fer sont ajoutés à la suspension de noyau cristallin, chauffés et oxydés, et filtrés par filtre sous pression. , de l'oxyde de fer jaune a été obtenu par lavage et pulvérisation.

Synonymes
Oxyde ferrique Jaune
Oxyde ferrique, jaune
Bayferrox 920
51274-00-1
UNII-EX438O2MRT
Oxyde d'hydroxyde de fer jaune
Oxyde ferrique, jaune [NF]
Oxyde de fer jaune
EX438O2MRT
CCRIS 4378
EINECS257-098-5
fer (3+); oxygène (2-); hydroxyde; hydraté
Ferrox
CE 257-098-5
JAUNE MAPICO
OXYDE DE FER,JAUNE
OXYDE FERRIQUE,JAUNE
OXYDE FERRIQUE HYDRATÉ
OXYDE FERRIQUE HYDRATÉ
SIN N° 172(III)
INS-172(III)
JAUNE D'OXYDE DE FERRIQUE [II]
HYDRATE D'OXYHYDROXYDE FERRIQUE
OXYDE DE FER (III) HYDRATÉ
OXYDE DE FER,JAUNE [VANDF]
CI 77492 [INCI]
E-172(III)
OXYDE DE FER JAUNE SYNTHÉTIQUE
OXYDE FERRIQUE,JAUNE [VANDF]
OXYDE FERRIQUE HYDRATÉ [II]
OXYDE FERRIQUE (HYDRATE) [NF]
AKOS032950036
OXYDE-HYDROXYDE DE FER(III) MONOHYDRATE
CI(1975) NO. 77492
Q27277405
105478-30-6
PIGMENT JAUNE 110
Le Pigment Yellow 110 est un colorant organique utilisé comme colorant compostable pour les bioplastiques.
Pigment Yellow 110 est un pigment jaune isoindoline opaque rougeâtre 110 avec une excellente résistance à la lumière et aux intempéries, un pouvoir couvrant moyen, une bonne résistance à l'exsudation et à la plupart des solvants organiques.


Numéro CAS : 5590-18-1
Numéro CE : 226-999-5
Formule moléculaire : C22H6Cl8N4O2


Le Pigment Yellow 110 a une stabilité thermique (DIN 12877) de 300 °C.
Pigment Yellow 110 est un pigment jaune de nuance rouge standard de l'industrie avec une excellente résistance à la chaleur et aux intempéries.
Pigment Yellow 110 est un pigment organique jaune FDA et l'un des pigments jaunes organiques les plus résistants à la lumière et aux intempéries connus.
Les propriétés globales de solidité du Pigment Yellow 110 sont considérées comme les meilleures parmi tous les pigments jaune rougeâtre.


Le Pigment Yellow 110 présente une intensité de teinte moyenne.
Entre 1,4% et 1,9% de Pigment Yellow 110 sont nécessaires pour formuler des colorations 1/3 SD avec 5% de TiO2, selon le type.
Le Pigment Yellow 110 a un sérieux effet de rétrécissement lorsqu'il est utilisé dans le HDPE.
Le Pigment Yellow 110 est très sensible à cause de sa forme en aiguille de cristal.


Pigment Yellow 110 agit comme un pigment organique.
Pigment Yellow 110 est un pigment semi-transparent de teinte rougeâtre Isoindolinone Yellow (PY110) offrant une excellente solidité à la lumière et de bonnes propriétés de solidité globale avec une bonne dispersibilité.


Pigment Yellow 110 a une couleur vive, possède un fort pouvoir colorant, une excellente stabilité de traitement, une bonne dispersibilité, une transparence élevée, une résistance élevée à la chaleur, une bonne permanence à la lumière et une bonne résistance aux acides aux alcalis et n'a aucune propriété de migration.
Pigment Yellow 110 est un pigment jaune rougeâtre, avec une excellente stabilité de traitement, une bonne dispersibilité, une transparence élevée, une excellente chaleur et des propriétés de solidité exceptionnelles.


Le Pigment Yellow 110 offre des nuances de jaune très rougeâtres.
De bonnes propriétés de solidité font du Pigment Yellow 110 un pigment largement utilisé.
Pigment Yellow 110 présente également une excellente durabilité dans les types de PVC rigide et de PVC résistant aux chocs, ainsi que dans les plastisols pour le revêtement en continu.
Le Pigment Yellow 110 saigne rapidement.


Le Pigment Yellow 110 est également très résistant à la lumière dans les polyoléfines.
Le Pigment Yellow 110 peut être analysé par cette méthode HPLC en phase inverse (RP) dans des conditions simples.
La phase mobile contient un acétonitrile (MeCN), de l'eau et de l'acide phosphorique.
Pour les applications compatibles Mass-Spec (MS), l'acide phosphorique doit être remplacé par de l'acide formique.


Des colonnes de particules plus petites de 3 µm sont disponibles pour les applications UPLC rapides.
Pigment Yellow 110 est un pigment jaune verdâtre et un pigment jaune clair rougeâtre.
Pigment Yellow 110 a une excellente résistance à la chaleur, à la lumière, à la migration et aux solvants.
Pigment Yellow 110 est l'un des meilleurs pigments organiques jaunes avec une excellente résistance à la lumière et aux intempéries.


Le Pigment Yellow 110 est très sensible à cause de sa forme en aiguille de cristal.
Pigment Yellow 110 est un jaune clair rouge fort, peut correspondre aux normes de la FDA américaine, la résistance à la lumière est la meilleure parmi les pigments jaunes rouges.
De plus, Pigment Yellow 110 a d'excellentes performances en matière de résistance à la chaleur et de résistance à la migration.


Les particules primaires de pigment jaune 110 sont des cristaux en forme d'aiguille, utilisés dans les plastiques cristallins tels que le PEHD, qui affecteront la déformation du gauchissement.
Pigment Yellow 110 est un pigment jaune rougeâtre, avec une excellente stabilité de traitement, une bonne dispersibilité, une transparence élevée, une excellente chaleur et des propriétés de solidité exceptionnelles.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PIGMENT JAUNE 110 :
Le Pigment Yellow 110 est utilisé dans les finitions automobiles, les peintures en émulsion, les peintures architecturales, les dispersions à base d'eau et dans de nombreuses applications plastiques.
Pigment Yellow 110 convient à tous les usages intérieurs et extérieurs.


Le Pigment Yellow 110 peut être utilisé pour tous les revêtements, mais il est recommandé pour les applications de revêtements haut de gamme où une résistance aux intempéries et une stabilité à la chaleur très bonnes à excellentes sont requises.
Pigment Yellow 110 est recommandé pour les peintures automobiles, les peintures architecturales, les peintures industrielles, les revêtements en poudre, les pâtes d'impression, le PVC, le caoutchouc, le PS, le PP, le PE, le PU, les encres à base d'eau, les encres à solvant, les encres UV.


Le Pigment Yellow 110 peut être utilisé pour le coil coating, l'encre offset.
Le Pigment Yellow 110 a donné un jaune clair rouge intense.
Parmi eux, la surface spécifique d'Irgazin Yellow 2RLT est de 56 m2 / g, et sa solidité à la lumière, sa solidité aux intempéries, sa résistance à la chaleur et sa résistance à la migration sont excellentes, ce qui rend le Pigment Yellow 110 largement utilisé.


Le Pigment Yellow 110 est principalement utilisé dans les peintures décoratives pour métaux, les revêtements automobiles et les peintures au latex.
Pigment Yellow 110 présente une excellente stabilité thermique dans la coloration plastique (le PVC souple peut supporter 200 ℃ /30min), une solidité à la lumière (grade 7-8 sous 1/25SD).
Le Pigment Yellow 110 est connu comme l'une des variétés de pigments organiques jaunes les plus résistantes à la lumière. résistance à la chaleur jusqu'à 290 ℃ en HDPE (1/3SD).


Pigment Yellow 110 convient à la coloration de la pâte vierge de polypropylène, polyacrylonitrile et polyamide.
Pigment Yellow 110 est également utilisé dans diverses encres d'impression, bonne résistance aux solvants, résistance à la chaleur et résistance à la stérilisation; pigments d'art, coloration du bois à base de solvant, etc.
Pigment Yellow 110 est un pigment jaune isoindolinone de teinte rougeâtre adapté aux applications de peintures, de revêtements et de plastiques.


Pigment Yellow 110 est un pigment recommandé pour les applications de peintures, de revêtements et de plastiques.
Le Pigment Yellow 110 est principalement utilisé dans la peinture, les encres offset et les encres UV.
Le Pigment Yellow 110 peut également être utilisé dans les encres à base d'eau et l'impression textile.
La haute stabilité à la chaleur du Pigment Yellow 110 est mise à profit dans les polyoléfines.


Le Pigment Yellow 110 a un effet considérable sur le retrait de ce polymère partiellement cristallin à des températures de traitement entre 220 et 280°C.
L'industrie de la peinture utilise fréquemment le Pigment Yellow 110 relativement faible comme colorant pour les finitions industrielles, en particulier pour les finitions de haute qualité.


Le Pigment Yellow 110 est très résistant à la lumière et aux intempéries, ce qui en fait également un produit approprié pour les finitions automobiles, par exemple les finitions automobiles d'origine.
Utilisations recommandées du Pigment Yellow 110 pour toutes les peintures, plastiques, encres fibre et offset, encres UV.
Le Pigment Yellow 110 est recommandé pour les encres à base d'eau et l'impression textile.


Pigment Yellow 110 également adapté à la pharmacocinétique.
Pigment Yellow 110 est le pigment jaune organique de teinte rouge le plus résistant aux intempéries disponible pour la coloration des applications extérieures en PVC, polyoléfine et styrène.
Pigment Yellow 110 conserve ses performances exceptionnelles dans des nuances très réduites avec du dioxyde de titane ou d'autres pigments inorganiques.


Pigment Yellow 110 est principalement appliqué dans les peintures industrielles, les revêtements en continu, les revêtements en poudre, les peintures de finition automobile, les peintures de cuisson à haute température, les revêtements muraux extérieurs.
Pigment Yellow 110 peut encres d'impression, encres d'impression offset, pâtes d'impression pour cuir et PE, PP, PVC, PS, PU, plastiques techniques et autres produits.


Dans les plastiques colorants, le Pigment Yellow 110 n'a aucune migration, une résistance à la température de 300 degrés et une force de couleur élevée.
Il existe 23 types de ce produit, donnant une forte couleur rouge et jaune.
Le Pigment Yellow 110 a une surface spécifique de 56 m2/g et est excellent en termes de résistance à la lumière, aux intempéries, à la chaleur et à la migration, ce qui le rend largement utilisé.


Le Pigment Yellow 110 est principalement utilisé dans les peintures décoratives pour métaux, les revêtements automobiles et les peintures au latex. La coloration plastique présente une excellente stabilité thermique (le PVC souple peut résister à 200 C/30min), une résistance à la lumière (1/25SD 7-8), est l'une des variétés les plus résistantes à la lumière de pigments organiques jaunes connus ; En HDPE (1/3SD) résistance à la chaleur jusqu'à 290 deg C.
Le Pigment Yellow 110 convient à la coloration des pâtes de polypropylène, de polyacrylonitrile et de polyamide.


Pigment Yellow 110 est également utilisé pour une variété d'encres d'impression, une bonne résistance aux solvants, une résistance à la chaleur et un traitement de stérilisation; Pigments d'art, coloration du bois à base de solvant.
Pigment Yellow 110 est un pigment jaune rougeâtre, avec une excellente stabilité de traitement, une bonne capacité de dispersion, une transparence élevée, une excellente chaleur et des propriétés de solidité exceptionnelles. Pigment Yellow 110 est recommandé pour toutes les peintures, plastiques, encres fibre et offset, encres UV.


Le Pigment Yellow 110 est recommandé pour les encres à base d'eau et l'impression textile.
Pigment Yellow 110 est utilisé Peinture décorative à base d'eau, peinture décorative à base de solvant, peinture industrielle, revêtement en poudre, peinture automobile, revêtement en continu, peinture textile.


Pigment Yellow 110 a une couleur vive, un fort pouvoir colorant, une résistance élevée à la chaleur, une bonne permanence à la lumière et une résistance élevée aux solvants et à la migration.
Pigment Yellow 110 est principalement utilisé dans l'encre d'impression, les peintures, la résine plastique de première classe, la pâte d'impression, les produits en plastique souple et en caoutchouc, etc.
Le Pigment Yellow 110 est principalement utilisé dans la coloration des plastiques, des revêtements et des peintures.


Le Pigment Yellow 110 peut également être utilisé pour colorer la liqueur brute de fibres synthétiques.
Le pigment jaune 110 est un jaune de nuance rouge, a une excellente résistance à la chaleur et aux intempéries et convient à toutes les utilisations intérieures et extérieures.
Pigment Yellow 110 est l'un des pigments jaunes organiques les plus résistants à la lumière et aux intempéries connus.
Les propriétés globales de solidité du Pigment Yellow 110 sont considérées comme les meilleures parmi tous les pigments jaune rougeâtre.


Le pigment jaune 110 a un sérieux effet de rétrécissement lorsqu'il est utilisé dans le HDPE.
Le pigment jaune 110 peut être utilisé dans différents types de plastiques, tels que le PVC, le PUR, le polystyrène, les polyoléfines, les fibres de polypropylène.
Pigment Yellow 110 i également recommandé pour une utilisation dans les finitions automobiles, les peintures en émulsion, les peintures architecturales, les produits industriels généraux, les émaux de cuisson, diverses encres d'impression et les dispersions à base d'eau.


Le pigment jaune 110 offre une teinte transparente jaune très rougeâtre, présente de très bonnes propriétés de solidité, notamment la solidité à la lumière, la résistance à la chaleur et la solidité au saignement.
Le pigment jaune 110 peut être largement utilisé pour les revêtements, les encres d'imprimerie et les plastiques.
Utilisations du Pigment Yellow 110 : Intermédiaires, Peintures et revêtements


Le pigment jaune 110 est recommandé pour une utilisation dans une large gamme de plastiques, y compris les fibres de polypropylène, les polyoléfines, le polystyrène, le PUR et le PVC.
Pigment Yellow 110 est également recommandé pour une utilisation dans les finitions automobiles, les industries générales, les émaux de cuisson et diverses encres d'impression.
Pigment Yellow 110 est un pigment semi-opaque d'isoindolinone jaune de teinte rouge avec une excellente résistance à la lumière et à la chaleur


Le pigment jaune 110 peut être utilisé dans différents types de plastiques, tels que le PVC, le PUR, le polystyrène, les polyoléfines, les fibres de polypropylène.
Pigment Yellow 110 est également recommandé pour une utilisation dans les finitions automobiles, les peintures en émulsion, les peintures architecturales, les produits industriels généraux, les émaux de cuisson, diverses encres d'impression et les dispersions à base d'eau.


-Applications du Pigment Jaune 110 :
*Encres :
Pigment Yellow 110 est bien utilisé pour tous les types d'impression;
*Revêtements :
Pigment Yellow 110 est utilisé pour les finitions industrielles, en particulier les finitions de haute qualité, les peintures en émulsion et architecturales ;
*Plastiques :
Pigment Yellow 110 est bien utilisé pour tous les types de plastiques.



PROPRIETES ET APPLICATIONS DU PIGMENT JAUNE 110 :
*Pigment Yellow 110 est rouge jaune clair.
* Le pigment jaune 110 a une bonne résistance à la lumière, aux intempéries, convient au PVC, à la couleur PO, dans les plastiques non polaires, a une stabilité thermique élevée et une excellente résistance aux intempéries en extérieur.



CARACTERISTIQUES DU PIGMENT JAUNE 110 :
Pigment Yellow 110 est une poudre jaune avec une forte teinte rouge.
Le Pigment Yellow 110 possède une très excellente résistance à la chaleur en coloration PVC et est stable autour de 200 °C pendant 30 minutes.
Et en HDPE (1/3SD), la résistance à la chaleur peut atteindre 290 ℃ . Le Pigment Yellow 110 a également une résistance élevée aux intempéries et à la migration.
Grâce à ses excellentes propriétés, le Pigment Yellow 110 peut être utilisé dans la peinture décorative pour métal, la peinture automobile et la peinture au latex.
La solidité à la lumière du Pigment Yellow 110 est de 7-8 et est l'une des meilleures parmi tous les pigments azoïques actuels.
Sous la condition de 1/25SD, la solidité à la lumière peut être de 7-8.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PIGMENT JAUNE 110 :
Point d'ébullition : 808,6 ± 75,0 °C (prévu)
densité : 1,93
pression de vapeur : 0Pa à 25 ℃
pka : -3,55 ± 0,20 (prédit)
Solubilité dans l'eau : 10μg/L
LogP : 5,2 à 25 ℃
Valeur PH : 7,7
Densité (g/cm3 ): 1,3
Absorption d'huile (ml/100g): 60
Lumière : 4
Chaleur (°C): 150
Eau : 5
Huile de lin : 4
Acide : 3
Alcali : 5

Formule moléculaire : C22H6Cl8N4O2
Masse molaire : 641,93
Densité : 1,93
Point de Boling : 808,6 ± 75,0 °C (prévu)
Point d'éclair : 442,8 °C
Solubilité dans l'eau : 10μg/L
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
pKa : -3,55 ± 0,20 (prédit)
Condition de stockage : température ambiante
Indice de réfraction : 1.801
teinte ou couleur : rouge et jaune
densité/(g/cm3):1.82
Densité apparente/(lb/gal):15,1
point de fusion/ ℃ : 300
surface spécifique/(m2/g):26(3RLTN)
Valeur pH/(10 % de boue) : 6,5-8,7
absorption d'huile/(g/100g):36-77
pouvoir couvrant : transparent
Aspect : Liquide transparent incolore à jaune clair

Dosage : ≥99,0 %
Densité : 1,467 g/cm3
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : 177,9 ℃ à 760 mmHg
Point d'éclair : 71,1 ℃
Indice de réfraction : 1,423
Pression de vapeur : 1,0 mmHg à 25 ℃
PSA : 26.02000
LogP:3.88760
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement).
Forme Physique : Poudre Jaune
Résistance à la chaleur (º C): 220
Densité (g/cm3) : 1,8
Surface spécifique (m2/g): 27
Valeur PH : 6,0-70
Absorption d'huile (ml/100g): 50

Poids moléculaire : 641,93300 g/mol
Formule moléculaire : C22H6Cl8N4O2
Le composé est canonisé : Vrai
XLogP3-AA : 8.2
Masse exacte : 641,793997
Masse monoisotopique : 637,799897
Complexité : 900
Nombre d'obligations rotatives : 2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Superficie polaire topologique : 82,9
Nombre d'atomes lourds : 36
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1



PREMIERS SECOURS du PIGMENT JAUNE 110 :
-Description des mesures de premiers secours nécessaires :
*En cas d'inhalation :
Amener la victime à l'air frais.
*Après contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un docteur.
*Suite à un contact visuel :
Rincer à l'eau pure pendant au moins 15 minutes.
Consultez un docteur.
*Après ingestion :
Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir.
-Symptômes/effets les plus importants, aigus et différés :
pas de données disponibles
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires, si nécessaire :
pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PIGMENT YELLOW 110 :
-Précautions environnementales:
Empêchez tout déversement ou fuite supplémentaire si vous pouvez le faire en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit chimique pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Collecter et organiser l'élimination.
Conserver le produit chimique dans des conteneurs appropriés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PIGMENT YELLOW 110 :
- Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de la poudre chimique sèche, du dioxyde de carbone ou de la mousse résistant à l'alcool.
-Dangers spécifiques liés au produit chimique :
pas de données disponibles



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PIGMENT YELLOW 110 :
-Paramètres de contrôle:
*Valeurs limites d'exposition professionnelle :
pas de données disponibles
*Valeurs limites biologiques :
pas de données disponibles
-Contrôles techniques appropriés
Assurer une ventilation adéquate.
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
-Mesures de protection individuelle, telles que les équipements de protection individuelle (EPI) :
*Protection des yeux/du visage :
Portez des lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.
*Risques thermiques :
pas de données disponibles



MANIPULATION et STOCKAGE du PIGMENT YELLOW 110 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Manipulation dans un endroit bien aéré.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Stocker à l'écart des récipients alimentaires ou des matériaux incompatibles.



STABILITE et REACTIVITE du PIGMENT YELLOW 110 :
-Réactivité:
pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
pas de données disponibles
-Possibilité de réactions dangereuses:
pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
pas de données disponibles
-Produits de décomposition dangereux:
pas de données disponibles



SYNONYMES :
Bis(4,5,6,7-tétrachloro-3-oxoisoindolin-1-ylidène)-1,4-phénylènediamine
ci 56280;CI Pigment Jaune 137
pigment jaune 110
3,3'-(1,4-phénylènediimino)bis[4,5,6,7-tétrachloro-1h-isoindol-1-one
RLT jaune
1H-isoindol-1-one, 3,3-(1,4-phénylènediimino)bis4,5,6,7-tétrachloro-
1,4-Phénylènediaminebis(4,5,6,7-tétrachloroisoindolin-1-one-3-ylidène)
1,4-Phénylènediaminebis(4,5,6,7-tétrachloroisoindolin-1-one-3-ylidène)
1H-isoindol-1-one, 3,3'-(1,4-phénylènediimino)bis(4,5,6,7-tétrachloro-
1H-isoindol-1-one, 3,3'-(1,4-phénylènenitrilo)bis(4,5,6,7-tétrachloro-2,3-dihydro-
3,3'-(1,4-Phénylènediimino)bis(4,5,6,7-tétrachloro-1H-isoindol-1-one)
Jaune d'isoindolinone
Irgazin Jaune K 2080
3,3'-(1,4-PHÉNYLÈNEDIIMINO)BIS(4,5,6,7-TÉTRACHLORO-1H-ISOINDOL-1-ONE
BIS(4,5,6,7-TETRACHLORO-3-OXOISOINDOLIN-1-YLIDENE )-1,4-PHENYLENEDIAMINE
CI 56280
CI PIGMENT JAUNE 110
CI PIGMENT JAUNE 137
CI 56280
ISOINDOLINONE JAUNE 3R
MBR 443
PIGMENT JAUNE 110
JAUNE DE TÉTRACHLOROISOINDOLINONE 2RLTS
JAUNE 2RLP
JAUNE 2RLT
JAUNE 3RLT
JAUNE E 2RL
JAUNE E 3RL
RLT JAUNE
JAUNE RX
56280
RLT jaune
ci 56280
Pigment Jaune 110
pigment jaune 110
CI Pigment Jaune 110
CI Pigment Jaune 137
3,3'-(1,4-phénylènediimino)bis[4,5,6,7-tétrachloro-1h-isoindol-1-one
1H-isoindol-1-one, 3,3-(1,4-phénylènediimino)bis4,5,6,7-tétrachloro-
1,4-Phénylènediaminebis(4,5,6,7-tétrachloroisoindolin-1-one-3-ylidène)
Bis(4,5,6,7-tétrachloro-3-oxoisoindolin-1-ylidène)-1,4-phénylènediamine
3,3'-(benzène-1,4-diyldiimino)bis(4,5,6,7-tétrachloro-1H-isoindol-1-one)
1H-isoindol-1-one, 3,3'-(1,4-phénylènenitrilo)bis(4,5,6,7-tétrachloro-2,3-dihydro-
3,3′-(1,4-phénylènediimino)bis[4,5,6,7-tétrachloro-1h-isoindol-1-one
Bis(4,5,6,7-tétrachloro-3-oxoisoindolin-1-ylidène)-1,4-phénylènediamine
ci 56280
CI Pigment Jaune 137
pigment jaune 110
RLT jaune
1H-isoindol-1-one, 3,3-(1,4-phénylènediimino)bis4,5,6,7-tétrachloro-
1,4-Phénylènediaminebis(4,5,6,7-tétrachloroisoindolin-1-one-3-ylidène)
1H-isoindol-1-one,3,3′-(1,4-phénylènenitrilo)bis[4,5,6,7-tétrachloro-2,3-dihydro-
Phtalimidine,3,3′-(p-phénylènenitrilo)bis[4,5,6,7-tétrachloro-
1H-isoindol-1-one,3,3′-(1,4-phénylènediimino)bis[4,5,6,7-tétrachloro-
3,3′-(1,4-Phénylènedinitrilo)bis[4,5,6,7-tétrachloro-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one]
Bis(4,5,6,7-tétrachloro-3-oxoisoindolin-1-ylidène)-1,4-phénylènediamine
Irgazin Jaune 3RLTN
CI Pigment Jaune 110
Irgazin Jaune 2RLT
Irgazin Jaune 3RLT
CI Pigment Jaune 137
Fastogen Super Jaune GRO
Lionogène Jaune RX
Kayaset Jaune E 2RL
Fastogen Super Jaune GROH
Kayaset Jaune E 3RL
Jaune d'isoindolinone
Microlithe Jaune 3RFP
Jaune uni 2RLT-E
Pigment Jaune 110
CI 56280
Cromophtal Jaune 2RLTS
Isoindolinone Jaune 3R
Microlen Jaune 2RLTS-UA
Microlithe Jaune 3R-K
Cromophtal Jaune 2RLP
Microlithe Jaune 3R-T
Jaune 2RLP
Dymic MBR 443
MBR 443
Irgazin 3RLTN
Irgazin Jaune 3RLTE
Cromophtal Jaune 3RT
Irgazin Jaune L 2040
PY 110
Discoall Couleur DAP 4446
DAP 4446
Cinilex Jaune SY 2T
Irgazin Jaune K 2060
Irgazin Jaune K 2080
Irgazin Jaune K 2060SQ
Irgazin Jaune L 2060
Dymic MBR 443 Jaune
Irgazin Jaune K 2060FP
12679-90-2
74913-55-6
80619-34-7
93907-21-2
362044-36-8
618914-02-6


PIGMENT JAUNE 110

Pigment Jaune 110 est un pigment organique haute performance connu pour sa couleur jaune éclatante et son excellente solidité à la lumière.
Pigment Jaune 110 est un pigment à base de benzimidazolone, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.
La formule chimique du Pigment Jaune 110 est C22H6Cl4N4O2, et il est couramment utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés supérieures.

Numéro CAS: 5590-18-1
Numéro CE: 226-999-5

Synonymes: Benzimidazolone Jaune H3G, Jaune Permanent H3G, CI Pigment Jaune 110, Jaune Rapide H3G, Irgazin Jaune 3GLT, Hostaperm Jaune H3G, Jaune Permanent H3GL, Benzimidazolone Jaune 110, Pigment Jaune H3G, Irgazin Jaune H3G, Hostaperm Jaune H3GL, Jaune Rapide 110, Jaune Permanent H3G, CI 56280, Benzimidazolone Jaune H3GL, Pigment Jaune 3GLT, Benzimidazolone Jaune H3GL, Jaune Rapide H3G, Jaune Permanent 3GL, Irgazin Jaune H3GL, Hostaperm Jaune 3GL, Benzimidazolone Jaune H3GLT, Jaune Permanent H3G, CI Pigment Jaune 3GL, Jaune Rapide H3GL, Hostaperm Jaune 110, Irgazin Jaune 110, Benzimidazolone Jaune H3G, Pigment Jaune H3G, CI Pigment Jaune H3G, Jaune Permanent H3GL, Benzimidazolone Jaune 3GL, Irgazin Jaune H3G, Hostaperm Jaune H3GL



APPLICATIONS


Pigment Jaune 110 est largement utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements, offrant une excellente force de couleur et opacité.
Pigment Jaune 110 est essentiel dans la fabrication de revêtements industriels haute performance.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans les revêtements décoratifs pour bâtiments résidentiels et commerciaux.

Pigment Jaune 110 est un pigment préféré pour les encres d'emballage en raison de sa couleur vive.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans les revêtements automobiles pour sa durabilité exceptionnelle.
Pigment Jaune 110 est trouvé dans la production de crayons de couleur et de craies, contribuant à des teintes vives et éclatantes.

Pigment Jaune 110 est utilisé dans les peintures à base d'eau pour sa stabilité et sa luminosité.
Pigment Jaune 110 est un composant clé dans les peintures et revêtements à base de solvant.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans l'impression textile pour teindre les tissus en teintes jaunes vives.

Pigment Jaune 110 est employé dans la production de matériaux en caoutchouc pour sa solidité de couleur.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans l'industrie cosmétique pour des produits comme le vernis à ongles.

Pigment Jaune 110 est utilisé dans la création de peintures et de matériaux pour artistes.
Pigment Jaune 110 est un composant clé dans la production de plastiques, contribuant à des couleurs vives et durables dans divers produits en plastique.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, fournissant une coloration et une stabilité constantes.

Pigment Jaune 110 est appliqué dans la création de revêtements spéciaux pour diverses applications industrielles, garantissant durabilité et rétention de couleur.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans la production de peintures pour artistes, fournissant des couleurs brillantes et durables pour les œuvres d'art.
Pigment Jaune 110 est essentiel dans la création d'encres d'impression de haute qualité.

Pigment Jaune 110 est utilisé dans la production de produits en caoutchouc, assurant une coloration durable et constante.
Pigment Jaune 110 est employé dans l'industrie automobile, utilisé dans des revêtements et finitions haute performance.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans la production de teintures et finitions pour bois, améliorant l'apparence des surfaces en bois.

Pigment Jaune 110 est trouvé dans la fabrication de revêtements spéciaux pour applications industrielles.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics.
Pigment Jaune 110 est un ingrédient clé dans la production de colorants pour plastiques.

Pigment Jaune 110 est employé dans l'industrie textile pour teindre les tissus.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour colorer les produits en caoutchouc.
Pigment Jaune 110 est essentiel dans la production de matériaux pour artistes.

Pigment Jaune 110 est un composant vital dans les systèmes à base d'eau et à base de solvant.
Pigment Jaune 110 est appliqué dans la création de produits industriels haute performance.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage domestiques et industriels.

Pigment Jaune 110 est utilisé dans la production de revêtements spéciaux pour appareils électroniques.
Pigment Jaune 110 est trouvé dans la création d'encres spéciales pour diverses applications.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans la production de produits en céramique et en verre.

Pigment Jaune 110 est appliqué dans la création de revêtements pour surfaces métalliques.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans la formulation de revêtements pour produits en plastique.
Pigment Jaune 110 est essentiel dans la production de revêtements pour surfaces en bois.

Pigment Jaune 110 est utilisé dans la formulation d'encres haute performance.
Pigment Jaune 110 est appliqué dans la création de revêtements pour applications automobiles.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics spéciaux.

Pigment Jaune 110 est trouvé dans la fabrication de revêtements pour machines industrielles.
Pigment Jaune 110 est employé dans la création de revêtements spéciaux pour divers substrats.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans la formulation de revêtements haute performance pour diverses applications.

Pigment Jaune 110 est un composant clé dans la production d'encres spéciales pour impression flexographique et gravure.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans la création d'encres spéciales pour impression numérique.
Pigment Jaune 110 est essentiel dans la production de produits industriels haute performance.

Pigment Jaune 110 est utilisé dans la fabrication de produits industriels respectueux de l'environnement.
Pigment Jaune 110 est utilisé dans la création de produits à base d'eau et à base de solvant.
Pigment Jaune 110 est un ingrédient critique dans la formulation de revêtements spéciaux pour surfaces métalliques et plastiques.



DESCRIPTION


Pigment Jaune 110 est un pigment organique haute performance connu pour sa couleur jaune éclatante et son excellente solidité à la lumière.
Pigment Jaune 110 est un pigment à base de benzimidazolone, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.

Pigment Jaune 110 est un composé organique polyvalent avec la formule chimique C22H6Cl4N4O2.
Pigment Jaune 110 est insoluble dans l'eau, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des systèmes à base de solvant.
Pigment Jaune 110 offre une excellente stabilité thermique, ce qui le rend adapté aux applications à haute température.

Pigment Jaune 110 est connu pour sa forte force colorante et sa haute opacité, garantissant des couleurs vives et durables.
Pigment Jaune 110 est compatible avec une large gamme de résines et de polymères, augmentant sa polyvalence dans différentes formulations.
Pigment Jaune 110 est largement utilisé dans les industries des revêtements, des plastiques, des encres et des textiles, entre autres.

**La nature non toxique de Pigment Jaune 110 le rend sûr pour une utilisation dans des applications impliquant des matériaux en contact avec les aliments et des produits pour enfants.
Pigment Jaune 110 offre une excellente résistance aux intempéries, ce qui le rend adapté aux applications extérieures.
Pigment Jaune 110 est connu pour sa facilité de dispersion, garantissant une coloration uniforme dans divers systèmes.

**La teinte jaune éclatante de Pigment Jaune 110 en fait un choix privilégié dans la création de produits lumineux et vibrants.
Pigment Jaune 110 est un précurseur important dans la création de revêtements et d'encres haute performance.
Pigment Jaune 110 est essentiel dans la fabrication de produits colorés durables et vibrants.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique: C22H6Cl4N4O2
Nom Commun: Pigment Jaune 110
Structure Moléculaire: C22H6Cl4N4O2
Poids Moléculaire: 505.11 g/mol
Apparence: Poudre jaune vif
Densité: 1.5 g/cm³
Point de Fusion: >300°C
Point d'Ébullition: Non applicable (se décompose)
Solubilité: Insoluble dans l'eau
Solidité à la Lumière: Excellente
Stabilité Thermique: Élevée
Opacité: Élevée
Force Colorante: Forte
Résistance aux Intempéries: Excellente
Dispersion: Facile



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
En cas d'inhalation de Pigment Jaune 110, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, demandez une aide médicale immédiate.
Si la personne ne respire pas, administrez une respiration artificielle.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos.

Contact avec la Peau:
Enlevez les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
Si une irritation ou une éruption cutanée se développe, demandez une aide médicale.
Lavez les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux:
Rincez les yeux avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, demandez immédiatement une aide médicale.
Enlevez les lentilles de contact si présentes et faciles à enlever; continuez à rincer.

Ingestion:
Ne provoquez pas de vomissement sauf indication contraire du personnel médical.
Rincez la bouche abondamment avec de l'eau.
Demandez immédiatement une aide médicale.
Si la personne est consciente, donnez-lui de petites gorgées d'eau à boire.

Note aux Médecins:
Traitez de manière symptomatique.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation:

Protection Personnelle:
Portez des équipements de protection individuelle appropriés (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utilisez une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Assurez une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations aériennes en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utilisez une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement:
Évitez le contact direct avec la peau et l'inhalation de poussière.
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas en manipulant Pigment Jaune 110.
Lavez-vous les mains soigneusement après manipulation.

Procédures en cas de Déversement et de Fuite:
Utilisez des équipements de protection individuelle appropriés.
Contenez les déversements pour éviter toute propagation supplémentaire et minimiser l'exposition.
Absorbez les déversements avec des matériaux inertes (par exemple, du sable, de la vermiculite) et collectez-les pour élimination.

Stockage:
Stockez Pigment Jaune 110 dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir la fiche de données de sécurité pour des détails spécifiques).
Gardez les contenants bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination.
Rangez à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de Manipulation:
Évitez de générer de la poussière.
Mettez à la terre et reliez les contenants pendant les opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utilisez des équipements électriques antidéflagrants dans les zones où la poussière peut être présente.


Stockage:

Température:
Stockez Pigment Jaune 110 à des températures recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes.

Contenants:
Utilisez des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles.
Vérifiez régulièrement les contenants de stockage pour détecter les fuites ou les dommages.

Séparation:
Stockez Pigment Jaune 110 à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases, les agents oxydants et réducteurs.

Équipement de Manipulation:
Utilisez des équipements dédiés à la manipulation de Pigment Jaune 110 pour éviter la contamination croisée.
Assurez-vous que tous les équipements de manipulation sont en bon état.

Mesures de Sécurité:
Restreignez l'accès aux zones de stockage.
Suivez toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des matériaux dangereux.

Réponse d'Urgence:
Ayez des équipements et des matériaux de réponse d'urgence facilement disponibles, y compris des matériaux de nettoyage des déversements, des extincteurs et des stations de lavage oculaire d'urgence.


PIGMENT JAUNE 13

Pigment Jaune 13 est un pigment organique haute performance connu pour sa couleur jaune brillante et son excellente solidité à la lumière.
Pigment Jaune 13 est un pigment à base de benzimidazolone, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.
La formule chimique du Pigment Jaune 13 est C18H18N4O6, et il est couramment utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés supérieures.

Numéro CAS : 5102-83-0
Numéro EC : 225-822-9

Synonymes : Benzimidazolone Jaune, Jaune Permanent 3G, CI Pigment Jaune 13, Jaune Rapide 3G, Jaune Permanent GR, Jaune Rapide GR, Benzimidazolone Jaune 3G, Pigment Jaune 3G, Irgazin Jaune 3GLT, Hostaperm Jaune GR, Benzimidazolone Jaune GR, PY13, Benzimidazolone Pigment Jaune, Jaune 3G, Benzimidazolone Jaune Permanent, CI 21100, CI 21105, Pigment Jaune 3GLT, Jaune Permanent GR 3G, Jaune Rapide Benzimidazolone, Benzimidazolone Jaune GR, Hostaperm Jaune 3G, Jaune Permanent G, Hansa Jaune 3G, Irgazin Jaune GR, Jaune Permanent 3GLT, Irgazin Jaune 3G, CI Pigment Jaune 3G, Hostaperm Jaune GR 3G, Jaune Rapide GR 3G, Hansa Jaune GR 3G, Benzimidazolone Jaune 3GR, Jaune Permanent GR 3GLT, Benzimidazolone Jaune G, Benzimidazolone Jaune GR 3G, Jaune Permanent GR 3G, CI Pigment Jaune GR 3G, Jaune Permanent GRLT, Hostaperm Jaune GRLT, Benzimidazolone Jaune 3GLT, Jaune Rapide GRLT, Hostaperm Jaune 3GLT.



APPLICATIONS


Pigment Jaune 13 est largement utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements, fournissant une excellente force colorante et opacité.
Pigment Jaune 13 est essentiel dans la fabrication de revêtements industriels haute performance.
Pigment Jaune 13 est utilisé dans les revêtements décoratifs pour les bâtiments résidentiels et commerciaux.

Pigment Jaune 13 est un pigment préféré pour les encres d'emballage en raison de sa couleur vive.
Pigment Jaune 13 est utilisé dans les revêtements automobiles pour son excellente durabilité.
Pigment Jaune 13 est trouvé dans la production de crayons de couleur et de crayons de cire, contribuant à des teintes vives et éclatantes.

Pigment Jaune 13 est utilisé dans les peintures à base d'eau pour sa stabilité et sa luminosité.
Pigment Jaune 13 est un composant clé dans les peintures et revêtements à base de solvant.
Pigment Jaune 13 est utilisé dans l'impression textile pour teindre les tissus dans des teintes jaunes vibrantes.

Pigment Jaune 13 est employé dans la production de matériaux en caoutchouc pour sa solidité de couleur.
Pigment Jaune 13 est utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques.
Pigment Jaune 13 est utilisé dans l'industrie cosmétique pour des produits comme le vernis à ongles.

Pigment Jaune 13 est utilisé dans la création de peintures et de matériaux pour artistes.
Pigment Jaune 13 est un composant clé dans la production de plastiques, contribuant à des couleurs vives et durables dans divers produits en plastique.
Pigment Jaune 13 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, fournissant une coloration et une stabilité constantes.

Pigment Jaune 13 est appliqué dans la création de revêtements spéciaux pour diverses applications industrielles, assurant durabilité et rétention de couleur.
Pigment Jaune 13 est utilisé dans la production de peintures pour artistes, fournissant des couleurs brillantes et durables pour les œuvres d'art.
Pigment Jaune 13 est essentiel dans la création d'encres d'impression de haute qualité.

Pigment Jaune 13 est utilisé dans la production de produits en caoutchouc, assurant une coloration durable et constante.
Pigment Jaune 13 est employé dans l'industrie automobile, utilisé dans les revêtements et finitions haute performance.
Pigment Jaune 13 est utilisé dans la production de teintures et de finitions pour le bois, améliorant l'apparence des surfaces en bois.

Pigment Jaune 13 se trouve dans la fabrication de revêtements spéciaux pour applications industrielles.
Pigment Jaune 13 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics.
Pigment Jaune 13 est un ingrédient clé dans la production de colorants pour plastiques.

Pigment Jaune 13 est employé dans l'industrie textile pour teindre les tissus.
Pigment Jaune 13 est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour colorer les produits en caoutchouc.
Pigment Jaune 13 est essentiel dans la production de matériaux pour artistes.

Pigment Jaune 13 est un composant vital dans les systèmes à base d'eau et à base de solvant.
Pigment Jaune 13 est appliqué dans la création de produits industriels haute performance.
Pigment Jaune 13 est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage domestiques et industriels.

Pigment Jaune 13 est utilisé dans la production de revêtements spéciaux pour dispositifs électroniques.
Pigment Jaune 13 est trouvé dans la création d'encres spéciales pour diverses applications.
Pigment Jaune 13 est utilisé dans la production de produits en céramique et en verre.

Pigment Jaune 13 est appliqué dans la création de revêtements pour surfaces métalliques.
Pigment Jaune 13 est utilisé dans la formulation de revêtements pour produits en plastique.
Pigment Jaune 13 est essentiel dans la production de revêtements pour surfaces en bois.

Pigment Jaune 13 est utilisé dans la formulation d'encres haute performance.
Pigment Jaune 13 est appliqué dans la création de revêtements pour applications automobiles.
Pigment Jaune 13 est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics spéciaux.

Pigment Jaune 13 se trouve dans la fabrication de revêtements pour machines industrielles.
Pigment Jaune 13 est employé dans la création de revêtements spéciaux pour divers substrats.
Pigment Jaune 13 est utilisé dans la formulation de revêtements haute performance pour diverses applications.



DESCRIPTION


Pigment Jaune 13 est un pigment organique haute performance connu pour sa couleur jaune brillante et son excellente solidité à la lumière.
Pigment Jaune 13 est un pigment à base de benzimidazolone, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.

Pigment Jaune 13 est un composé organique polyvalent avec la formule chimique C18H18N4O6.
Pigment Jaune 13 est insoluble dans l'eau, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les systèmes à base de solvant.
Pigment Jaune 13 offre une excellente stabilité thermique, ce qui le rend adapté aux applications à haute température.

Pigment Jaune 13 est connu pour sa forte force de teinture et sa haute opacité, assurant des couleurs vibrantes et durables.
Pigment Jaune 13 est compatible avec une large gamme de résines et de polymères, augmentant sa polyvalence dans différentes formulations.
Pigment Jaune 13 est largement utilisé dans les industries des revêtements, des plastiques, des encres et des textiles, entre autres.

Pigment Jaune 13's nature non toxique le rend sûr pour une utilisation dans des applications impliquant des matériaux en contact avec les aliments et des produits pour enfants.
Pigment Jaune 13 offre une excellente résistance aux intempéries, ce qui le rend adapté aux applications extérieures.
Pigment Jaune 13 est connu pour sa facilité de dispersion, assurant une coloration uniforme dans divers systèmes.

Pigment Jaune 13's brillante teinte jaune en fait un choix préféré dans la création de produits lumineux et vibrants.
Pigment Jaune 13 est un précurseur important dans la création de revêtements et d'encres haute performance.
Pigment Jaune 13 est essentiel dans la fabrication de produits colorés durables et vibrants.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique: C18H18N4O6
Nom Commun: Pigment Jaune 13
Structure Moléculaire: C18H18N4O6
Poids Moléculaire: 386.37 g/mol
Apparence: Poudre jaune vif
Densité: 1.5 g/cm³
Point de Fusion: >300°C
Point d'Ébullition: Non applicable (se décompose)
Solubilité: Insoluble dans l'eau
Solidité à la Lumière: Excellente
Stabilité Thermique: Élevée
Opacité: Élevée
Force de Teinture: Forte
Résistance aux Intempéries: Excellente
Dispersion: Facile



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
Si Pigment Jaune 13 est inhalé, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, administrer la respiration artificielle.
Garder la personne affectée au chaud et au repos.

Contact Cutané:
Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver la zone de la peau affectée soigneusement avec de l'eau et du savon.
Si une irritation ou une éruption cutanée se développe, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux:
Rincer les yeux avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieure et inférieure.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à enlever; continuer à rincer.

Ingestion:
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, donner de petites gorgées d'eau à boire.

Note aux Médecins:
Traiter symptomatiquement.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation:

Protection Personnelle:
Porter des équipements de protection individuelle appropriés (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement:
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de poussière.
Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant Pigment Jaune 13.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en Cas de Déversement:
Utiliser des équipements de protection individuelle appropriés.
Contenir les déversements pour empêcher une libération ultérieure et minimiser l'exposition.
Absorber les déversements avec des matériaux inertes (par exemple, du sable, de la vermiculite) et collecter pour l'élimination.

Stockage:
Stocker Pigment Jaune 13 dans une zone fraîche et bien ventilée, éloignée des matériaux incompatibles (voir FDS pour des détails spécifiques).
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination.
Stocker à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'allumage.

Précautions de Manipulation:
Éviter de générer de la poussière.
Relier et mettre à la terre les récipients lors des opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser des équipements électriques antidéflagrants dans les zones où de la poussière peut être présente.


Stockage:

Température:
Stocker Pigment Jaune 13 à des températures recommandées par le fabricant.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Contenants:
Utiliser des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles.
Vérifier régulièrement les fuites ou les dommages dans les contenants de stockage.

Séparation:
Stocker Pigment Jaune 13 à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Équipement de Manipulation:
Utiliser des équipements dédiés à la manipulation de Pigment Jaune 13 pour éviter la contamination croisée.
S'assurer que tous les équipements de manipulation sont en bon état.

Mesures de Sécurité:
Restreindre l'accès aux zones de stockage.
Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage de matériaux dangereux.

Réponse d'Urgence:
Avoir à disposition les équipements et matériaux de réponse d'urgence, y compris les matériaux de nettoyage des déversements, les extincteurs et les stations de lavage oculaire d'urgence.

PIGMENT JAUNE 139
Le pigment jaune 139 est un composé organique utilisé comme pigment jaune-orange.
Le Pigment Yellow 139 est classé comme un dérivé de l'isoindoline.
Le Pigment Yellow 139 est pratiquement insoluble dans la plupart des solvants.


Numéro CAS : 36888-99-0
Numéro CE : 253-256-2
Formule moléculaire : C16H9N5O6


Le pigment jaune 139 est un composé organique utilisé comme pigment jaune-orange.
Le Pigment Yellow 139 est classé comme un dérivé de l'isoindoline.
Ce solide jaune-orange est pratiquement insoluble dans la plupart des solvants.
Pigment Yellow 139 fournit un jaune transparent de teinte rouge avec une excellente résistance à la lumière, une excellente résistance à la migration et une faible déformation dans le moulage par injection HDPE.


Le Pigment Yellow 139 possède une excellente résistance aux solvants organiques/plastifiants et aux produits chimiques.
Il n'y a pas d'interaction avec Zn-Stearate/Mg-Stearate pendant le processus de fabrication des plastiques polyoléfines.
Le pigment jaune 139 - TCY13904 est un pigment jaune isoindoline conçu pour la coloration des plastiques.
Le Pigment Yellow 139 est un pigment isoindoline à forte opacité et rougeâtre.


Le Pigment Yellow 139 est un pigment jaune isoindoline opaque et rougeâtre avec une intensité de couleur moyenne offrant une bonne résistance à la lumière et aux intempéries.
Pigment Yellow 139 est un pigment organique Isoindoline qui convient à une large gamme de peintures et de revêtements industriels.
Le Pigment Yellow 139 est un pigment jaune isoindoline opaque et rougeâtre avec une intensité de couleur moyenne offrant une bonne résistance à la lumière et aux intempéries.
Pigment Yellow 139 est un pigment jaune transparent de teinte rouge, recommandé pour l'application de films et de fibres PP.


Le Pigment Yellow 139 est sans halogène et économique, peut se mélanger avec Inorganique pour remplacer le jaune de chrome et remplacer le pigment jaune 83 de la structure de la benzidine.
Le Pigment Yellow 139 pourrait devenir plus terne à des températures supérieures à 250 ℃ , ce qui résulte de la décomposition du pigment.
Il existe 20 types de formes posologiques commerciales du pigment.


Le type non transparent présente une lumière rouge plus forte (la surface spécifique du Paliotol Yellow 1970 est de 22 m2/g, la surface spécifique du Pigment Yellow 139 est de 25 m2/g), l'augmentation de la concentration n'affecte pas la brillance, et a une excellente résistance à la lumière et solidité climatique.
Combinez avec des pigments inorganiques au lieu du jaune de chrome. Pigment Yellow 139 convient aux revêtements de haute qualité (peinture de réparation automobile), avec une résistance à la lumière de grade 7-8 (1/3SD) en résine alkyde triamine.


Bien que la température limite de stabilité thermique du pigment jaune 139 soit de 260 ℃ , la stabilité du pigment jaune 139 jaune dans le traitement du plastique n'est pas élevée.
Pigment Yellow 139, le nom anglais est pigment yellow 139, l'alias chinois est CI pigment yellow 139.
Pigment Yellow 139 convient au jaune rouge des revêtements, des plastiques et des encres d'imprimerie, est un pigment jaune organique de haute performance, fort pouvoir colorant, bonne fermeté.


Le Pigment Yellow 139 a différentes distributions granulométriques et différentes caractéristiques de couleur, et l'angle de teinte peut être de 78, 71 et 66 degrés selon la taille moyenne des particules.
Le Pigment Yellow 139 est un composé organique utilisé comme pigment jaune-orange.
Le Pigment Yellow 139 est classé comme un dérivé de l'isoindoline. Le Pigment Yellow 139 est pratiquement insoluble dans la plupart des solvants.


L'espèce est préparée par addition d'ammoniac à l'o-phtalonitrile pour donner la diiminoisoindoline, qui à son tour se condense avec l'acide barbiturique.
Le Pigment Yellow 139 est sans halogène et économique, peut se mélanger avec Inorganique pour remplacer le jaune de chrome et remplacer le pigment jaune 83 de la structure de la benzidine.
Le Pigment Yellow 139 présente une résistance tinctoriale moyenne dans les plastiques.


Environ 1 % de pigment est nécessaire pour produire 1/3 d'échantillons SD en PVC plastifié contenant 5 % de TiO2.
Le Pigment Yellow 139 pourrait devenir plus terne à des températures supérieures à 250 ℃ , ce qui résulte de la décomposition du pigment.
Le Pigment Yellow 139 est préparé par addition d'ammoniac à l'o-phtalonitrile pour donner la diiminoisoindoline, qui à son tour se condense avec l'acide barbiturique.


Pigment Yellow 139 est un pigment jaune isoindoline opaque rougeâtre 139 avec une excellente résistance à la lumière et aux intempéries et de très bonnes propriétés d'écoulement.
Pigment Yellow 139 est un pigment jaune de nuance rouge avec une force de couleur élevée.
Le Pigment Yellow 139 est un pigment organique de couleur jaune, inodore.


Le Pigment Yellow 139 montre une insolubilité dans l'eau.
Le Pigment Yellow 139 est ininflammable et non explosif.
Pigment Yellow 139 est une poudre de pigment jaune rougeâtre, avec une excellente stabilité de traitement, une transparence élevée, une excellente résistance à la chaleur et une solidité à la lumière.


Le pigment jaune 139 est un composé organique utilisé comme pigment jaune-orange.
Le Pigment Yellow 139 est classé comme un dérivé de l'isoindoline.
Le Pigment Yellow 139 est un pigment isoindoline opaque de teinte jaune rougeâtre.
Pigment Yellow 139 fournit un jaune transparent de teinte rouge avec une excellente résistance à la lumière, une excellente résistance à la migration et une faible déformation dans le moulage par injection HDPE.


Le Pigment Yellow 139 possède une excellente résistance aux solvants organiques/plastifiants et aux produits chimiques.
Il n'y a pas d'interaction avec le stéarate de zinc/stéarate de magnésium pendant le processus de fabrication des plastiques polyoléfines.
Le Pigment Yellow 139 change de couleur en fonction du pH de l'environnement et subit une polymérisation lorsqu'il est irradié par un rayonnement ou un complexe acide.


Le Pigment Yellow 139 est également soluble dans les esters de glycol et les acides polycarboxyliques.
Le Pigment Yellow 139 est produit en faisant réagir des groupes hydroxyle avec des produits d'acide polycarboxylique.
Les pigments sont ensuite convertis en particules en les cristallisant à l'aide d'un produit de réaction d'émission de particules.
Le Pigment Yellow 139 a une structure cristalline composée de particules de forme irrégulière d'environ 0,2 à 0,4 micromètre de diamètre.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PIGMENT JAUNE 139 :
Le Pigment Yellow 139 est recommandé pour le PVC, le PO, la Fibre, le PS, le PC, le PA.
Le Pigment Yellow 139 est un plastique utilisé.
Application recommandée du Pigment Yellow 139 : impression, revêtement à base d'eau, revêtement à base de solvant, encre à base d'eau, encre à base de solvant, encre offset.
Application principale du Pigment Yellow 139 : Plastique


Pigment Yellow 139 convient à la peinture, au plastique et à l'encre d'imprimerie.
La distribution granulométrique différente montre des caractéristiques de couleur différentes.
L'angle de teinte peut être de 78, 71, 66 degrés selon la taille moyenne des particules ; le type non transparent présente une lumière rouge plus intense (le Paliotol Yellow 1970 a une surface spécifique de 22m2/g et le L2140HD a une surface spécifique de 25m2/g).


L'augmentation de la concentration n'affecte pas la brillance et a une excellente résistance à la lumière et aux intempéries.
Le Pigment Yellow 139 peut être utilisé avec des pigments inorganiques pour remplacer le jaune de chrome.
Pigment Yellow 139 convient aux revêtements haut de gamme (peinture de réparation automobile), avec une résistance à la lumière de 7-8 (1/3SD) en résine de mélamine alkyde ; résistance au ressuage en PVC souple, et résistance à la température de 250 en HDPE (1/3SD) ℃ , adapté au polypropylène.


Le Pigment Yellow 139 présente une résistance tinctoriale moyenne dans les plastiques.
Environ 1 % de Pigment Yellow 139 est nécessaire pour produire 1/3 d'échantillons SD en PVC plastifié contenant 5 % de TiO2.
Pigment Yellow 139 est un pigment recommandé pour de nombreuses applications de peintures et de revêtements.
Le Pigment Yellow 139 est résistant au ressuage en PVC plastifié.


Le Pigment Yellow 139 peut être utilisé comme composition de couleur pour un multimère de colorant, un film, un filtre de couleur, un élément d'imagerie à l'état solide et un dispositif d'affichage d'image.
Pigment Yellow 139 est un pigment de teinte rougeâtre, avec d'excellentes propriétés de nature et un lustre élevé, une force de couleur élevée.
Pigment Yellow 139 est recommandé pour la peinture industrielle, le revêtement en poudre,
Pigment Yellow 139 est recommandé pour la peinture OEM, le coil coating, l'encre à base d'eau et l'impression textile.


Pigment Yellow 139 convient à la peinture, au plastique et à l'encre rouge et jaune, différentes distributions granulométriques montrent différentes caractéristiques de couleur, angle de teinte en fonction de la taille moyenne des particules de 78, 71, 66 degrés; le type non transparent présente une lumière rouge plus forte (la surface spécifique du Paliotol Yellow 1970 est de 22 m2/g, la surface spécifique du L2140HD est de 25 m2/g), et l'augmentation de la concentration n'affecte pas la brillance, il a une excellente résistance à la lumière et aux intempéries.


Le Pigment Yellow 139 est utilisé en combinaison avec un pigment inorganique au lieu du jaune de chrome.
Pigment Yellow 139 convient aux revêtements de haute qualité (peinture de réparation automobile), en résine de mélamine alkyde résistance à la lumière jusqu'à 7-8 (1/3sd); Dans la résistance au saignement en PVC souple, en HDPE (1/3sd) résistance à la température 250 ℃ , adapté au polypropylène, insaturé.
Le Pigment Yellow 139 est largement utilisé dans la coloration des encres d'imprimerie et des produits plastiques, notamment certains produits industriels performants.


Le Pigment Yellow 139 peut être principalement utilisé pour les produits en plastique à basse température de traitement, tels que le PVC et le polyéthylène basse densité.
Le Pigment Yellow 139 est utilisé pour les résines à haute température de traitement, telles que le PET, le PMMA, le PC, le PA, etc.
Le Pigment Yellow 139 changera de couleur et se décomposera pendant le traitement.
Les pigments d'isoindoline présentent d'excellentes propriétés de solidité à la lumière, offrent une bonne stabilité à la chaleur et une bonne inertie chimique et conviennent à de nombreuses applications de peintures et de revêtements.


Pigment Yellow 139 est un pigment recommandé pour de nombreuses applications de peintures et de revêtements.
Le PY139 est résistant au saignement en PVC plastifié.
Pigment Yellow 139 est recommandé pour le revêtement en poudre, PVC, caoutchouc, PS, PP, PE, PU.
Le Pigment Yellow 139 peut être utilisé dans les revêtements en continu.


Le Pigment Yellow 139 peut également être utilisé comme substitut du jaune de chrome moyen.
Le Pigment Yellow 139 convient à la coloration du PVC, de la polyoléfine et du PUR ainsi que des plastiques techniques PS, ABS, SAN, PET, PC, PMMA, etc.
Le Pigment Yellow 139 est utilisé comme colorant et indicateur biologique.
Pigment Yellow 139 est utilisé pour les peintures sans plomb avec des nuances jaunes opaques intenses et pour les finitions industrielles de haute qualité, y compris les finitions automobiles.


Le Pigment Yellow 139 peut être utilisé en remplacement des pigments de diarylide et de chromate de plomb.
Le Pigment Yellow 139 est fortement recommandé pour les applications de fibres PP.
Le Pigment Yellow 139 est utilisé pour des applications telles que PO, PVC, caoutchouc, PAN.
Pigment Yellow 139, une nuance rougeâtre de jaune, convient aux peintures, aux plastiques et aux encres d'imprimerie.


La distribution granulométrique des différentes cellules montre différentes caractéristiques de couleur.
Par exemple, le type opaque a une teinte plus rougeâtre, avec une bonne brillance, une bonne résistance à la lumière et aux intempéries.
Le Pigment Yellow 139 est mélangé à des pigments inorganiques pour remplacer le Jaune de chrome.
Le Pigment Yellow 139 est disponible en trois tailles de particules différentes pour une utilisation dans diverses applications.


Le Pigment Yellow 139 est un pigment jaune rougeâtre utilisé dans les plastiques, les peintures et les encres d'imprimerie.
Les types commerciaux de Pigment Yellow 139 présentent une grande variété de distributions granulométriques et présentent par conséquent des propriétés coloristiques très différentes, ce qui est particulièrement vrai pour le pouvoir couvrant.
La version opaque du Pigment Yellow 139 est considérablement plus rouge.


Incorporé dans une peinture, le Pigment Yellow 139 est moins visqueux, ce qui permet d'augmenter la concentration pigmentaire sans affecter la brillance du produit.
Pigment Yellow 139 est une poudre jaune pigmentée de teinte rougeâtre.
Le Pigment Yellow 139 est de type opaque et semi-opaque.


Le type opaque du Pigment Yellow 139 est plus rougeâtre que le type semi-opaque.
L'augmentation de la quantité d'utilisation n'affectera pas la brillance du Pigment Yellow 139.
Le pigment jaune 139 peut être utilisé avec un pigment inorganique pour remplacer le jaune de chrome.
Le Pigment Yellow 139 convient aux revêtements haut de gamme comme la peinture de finition automobile, et il a une résistance à la lumière de 7-8 dans la résine de mélamine alkyde.


Pigment Yellow 139 a une résistance à la chaleur de 250 ℃ en HDPE, mais a un problème de pénétration de couleur en PVC souple.
Le Pigment Yellow 139 est plus adapté aux plastiques à basse température.
Le Pigment Yellow 139 est utilisé pour la coloration de la plupart des plastiques.
Le Pigment Yellow 139 est recommandé pour les peintures industrielles, les revêtements en poudre.


Le Pigment Yellow 139 est recommandé pour les revêtements de bobines et les peintures automobiles.
Grâce à son opacité élevée, le Pigment Yellow 139 convient aux teintes unies des revêtements industriels et automobiles.
Pigment Yellow 139 est un pigment jaune rougeâtre ayant une opacité élevée avec d'excellentes propriétés de résistance à l'exsudation, de résistance à la lumière et aux intempéries destinées à l'application de revêtement.


Le Pigment Yellow 139 convient à la coloration du PVC, de la polyoléfine et du PUR ainsi que des plastiques techniques PS, ABS, SAN, PET, PC, PMMA, etc.
Le Pigment Yellow 139 est un colorant soluble dans les solvants organiques et a une longueur d'onde d'absorption maximale de 595 nm.
Le Pigment Yellow 139 peut être utilisé comme polariseur de système optique, et il est également utilisé dans les compositions de cristaux liquides.
Pigment Yellow 139 fournit un jaune transparent de teinte rouge avec une excellente résistance à la lumière, une excellente résistance à la migration et une faible déformation dans le moulage par injection HDPE.


Le Pigment Yellow 139 possède une excellente résistance aux solvants organiques/plastifiants et aux produits chimiques.
Il n'y a pas d'interaction avec le stéarate de zinc/stéarate de magnésium pendant le processus de fabrication des plastiques polyoléfines.
Le Pigment Yellow 139 convient à la coloration du PVC, de la polyoléfine et du PUR ainsi que des plastiques techniques PS, ABS, SAN, PET, PC, des peintures et des revêtements.


Le Pigment Yellow 139 a une surface spécifique de 56 m/g, une excellente résistance à la lumière, au climat, à la chaleur et à l'écoulement, ce qui le rend largement utilisé.
Pigment Yellow 139 est un pigment organique jaune pour le plastique qui a une surface spécifique de 56 m/g, une excellente résistance à la lumière, au climat, à la chaleur et à l'écoulement, ce qui le rend largement utilisé.


Le Pigment Yellow 139 est principalement utilisé dans la peinture décorative pour métal, la peinture automobile et la peinture au latex.
Le Pigment Yellow 139 est largement utilisé dans les matériaux de construction, les revêtements, les plastiques, l'électronique, le tabac, le caoutchouc, la céramique, l'encre, les matériaux magnétiques, la fabrication du papier et d'autres domaines.
Le Pigment Yellow 139 convient à la coloration du PVC, de la polyoléfine et du PUR, ainsi que des résines techniques PS, ABS, SAN, PET, PC, des peintures et des revêtements.


-Applications du Pigment Jaune 139 :
*Revêtements
*Peintures décoratives
*À base de solvant
*Revêtements industriels
*Peinture industrielle générale
*Revêtements en poudre
* Revêtements automobiles
* FEO
*Finition



BIENFAITS DU PIGMENT JAUNE 139 :
* Excellente dispersabilité
*Haute force de couleur
*Remplacement du diarylide



PROPRIETES ET APPLICATIONS DU PIGMENT JAUNE 139 :
*Le Pigment Yellow 139 est utilisé en rouge jaune clair.
*Pigment Yellow 139 est utilisé dans les revêtements de haute qualité (apprêt d'origine de voiture), point de fusion> 400 ℃



CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES DU PIGMENT JAUNE 139 :
*Teinte jaune rougeâtre opaque
*Idéal pour le remplacement du chrome au plomb



CARACTERISTIQUES DU PIGMENT JAUNE 139 :
*transparent.
Pigment Yellow 139 est un pigment jaune transparent de teinte rouge, recommandé pour l'application de films et de fibres PP.
Il existe deux grades Pigment Yellow 139, dont 2R est comparable à BASF K1841, dont 3R est comparable à BASF 2140.



MÉTHODE DE PRODUCTION DU PIGMENT JAUNE 139 :
Le Pigment Yellow 139 est obtenu par condensation de diiminoisindoline et d'acide barbiturique.
le phtalonitrile est ajouté dans la solution de méthanol de cyanamide de sodium à 30 ~ 35 ℃ et agité pendant une nuit à température ambiante pour obtenir le produit diimino isoindoline.
La diiminoisoindoline et l'acide barbiturique sont condensés dans un milieu aqueux contenant de l'acide formique à 60°C pour obtenir un pigment jaune.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PIGMENT JAUNE 139 :
Poids moléculaire : 367,27
Densité : 1,696 g/cm3
Couleur : Poudre jaune
Solidité à la lumière : 6
Résistance à la chaleur ( ℃ ): 200
Résistance à l'eau : 4
Résistance à l'huile : 5
Résistance à l'acide : 5
Résistance aux alcalis : 5
Résistance à l'alcool : 4
Poids moléculaire : 367,27
XLogP3-AA : -0,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 367,055283
Masse monoisotopique : 367,055283
Surface polaire topologique : 166 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 27

Charge formelle : 0
Complexité : 892
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule moléculaire : C16H9N5O6
Masse molaire : 367,27
Densité : 1,696 ± 0,06 g/cm3 (prévu)
pKa : 5,56 ± 0,20 (prédit)
Indice de réfraction : 1,698
teinte ou nuance : rouge et jaune
densité/(g/cm3):1.74
Densité apparente/(lb/gal) : 3,3 ; 5,0
taille moyenne des particules/μm : 154-339
surface spécifique/(m2/g):22;22;55
absorption d'huile/(g/100g):45-69
pouvoir couvrant : translucide

Apparence : Poudre jaune
Abat-jour : Semblable à la norme
Force de teinture : 100 %
Densité apparente (lb/gal): ( Densité (lb/gal) : 1,74 )
Humidité : ≤1,5
Absorption d'huile (ml/100g): 45-69 Finesse (120 Mesh): ≤5.0
Valeur PH : 8
Matière soluble dans l'eau (%) ≤1,5 Conductivité électrique (us/cm) ≤500 Résistance aux acides 5
Résistance alcaline 5
Résistance à l'eau : 5
Résistance à l'huile : 5
Résistance à l'alcool 5
État physique : Poudre jaune rougeâtre
Couleur : aucune donnée disponible
Odeur : aucune donnée disponible
Point de fusion/ point de congélation : aucune donnée disponible
Point d'ébullition ou point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : aucune donnée disponible

Inflammabilité : aucune donnée disponible
Limites inférieure et supérieure d'explosivité / limite d'inflammabilité : aucune donnée disponible
Point d'éclair : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : aucune donnée disponible
Température de décomposition : aucune donnée disponible
pH : aucune donnée disponible
Viscosité cinématique : aucune donnée disponible
Solubilité : aucune donnée disponible
Coefficient de partage n-octanol/eau (valeur log): aucune donnée disponible
Pression de vapeur : aucune donnée disponible
Densité et/ou densité relative : 1,696 g/cm3
Densité de vapeur relative : aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du PIGMENT JAUNE 139 :
-Description des mesures de premiers secours nécessaires :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Symptômes/effets les plus importants, aigus et différés :
pas de données disponibles
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires, si nécessaire :
pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PIGMENT YELLOW 139 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PIGMENT JAUNE 139 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Dangers spécifiques liés au produit chimique :
pas de données disponibles



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PIGMENT JAUNE 139 :
-Paramètres de contrôle:
*Valeurs limites d'exposition professionnelle :
pas de données disponibles
*Valeurs limites biologiques :
pas de données disponibles
-Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Mesures de protection individuelle, telles que les équipements de protection individuelle (EPI) :
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Portez des vêtements imperméables.
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.
-Risques thermiques :
pas de données disponibles



MANIPULATION et STOCKAGE du PIGMENT YELLOW 139 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITE et REACTIVITE du PIGMENT YELLOW 139 :
-Réactivité:
pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
pas de données disponibles
-Produits de décomposition dangereux:
pas de données disponibles



SYNONYMES :
PIGMENT JAUNE 139
36888-99-0
Acide 5,5'-(1H-isoindole-1,3(2H)-diylidène)dibarbiturique
2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione, 5,5'-(1H-isoindole-1,3(2H)-diylidène)bis-
5-[3-(6-hydroxy-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-5-yl)isoindol-1-ylidène]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
CI Pigment Jaune 139
EINECS 253-256-2
1,3-Di(2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinylidène)isoindole
CE 253-256-2
UNII-ZW25289FVV
SCHEMBL2734090
ZW25289FVV
DTXSID7068007
ZINC100048699
888P990
W-109220
5,5′-(1H-isoindole-1,3(2H)-diylidène)di(1,3-diazinane-2,4,6-trione)
Lithol, jaune rapide 1840
Jaune L1820; pigment jaune 139
36888-99-0 Pigment jaune 139
Pigment jaune 139 (CI 56298)
Acide 5,5'-(1H-isoindole-1,3(2H)-diylidène)dibarbiturique
1,3-Di(2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinylidène)isoindole
1,3-bis(2,4,6-trioxohexahydropyrimidine-5-ylidène)isoindoline
2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione, 5,5-(1H-isoindole-1,3(2H)-diylidène)bis-
5,5'-[1,3-dihydro-2H-isoindole-1,3-diylidène]bis[pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione]
5-[3-(2,4,6-Trioxo-1,3-diazinan-5-ylidène)isoindol-1-ylidène]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
56298
Jaune L1820
pigment jaune 139
Pigment jaune 139 (CI 56298)
Acide 5,5'-(1H-isoindole-1,3(2H)-diylidène)dibarbiturique
1,3-Di(2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinylidène)isoindole
1,3-bis(2,4,6-trioxohexahydropyrimidine-5-ylidène)isoindoline
5,5'-(1H-isoindole-1,3(2H)-diylidène)dipyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
5,5'-[1H-isoindole-1,3-(2H)-diylidène]bis-2,4,6-(1H,3H,5H)pyrimidinetrione
2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione, 5,5-(1H-isoindole-1,3(2H)-diylidène)bis-
5-[3-(2,4,6-Trioxo-1,3-diazinan-5-ylidène)isoindol-1-ylidène]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
Acide 5,5'-(1H-isoindole-1,3(2H)-diylidène)dibarbiturique
1,3-Di(2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinylidène)isoindole
5-[3-(2,4,6-Trioxo-1,3-diazinan-5-ylidène)isoindol-1-ylidène]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
56298
5,5'-[1H-isoindole-1,3-(2H)-diylidène]bis-2,4,6-(1H,3H,5H)Pyrimidinetrione5,5'-(1H-isoindole-1,3(2H )-diylidène)dipyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
pigment jaune 139
Acide 5,5'-(1H-isoindole-1,3(2H)-diylidène)dibarbiturique
2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
5,5-(1H-isoindole-1,3(2H)-diylidène)bis-
Pigment jaune 139 (CI 56298)
1,3-Di(2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinylidène)isoindole
5-[3-(2,4,6-Trioxo-1,3-diazinan-5-ylidène)isoindol-1-ylidène]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
Jaune L1820
1,3-bis(2,4,6-trioxohexahydropyrimidine-5-ylidène)isoindoline
CINILEX JAUNE SR 3 CN
Irgazin Jaune K 2060 FP
Isoindolinone de CI pigment jaune 139
Paliotol Jaune L 1820
Pigment jaune isoindolinone de CI PY 139
Pigment d'isoindolinone
CI PY 139 - 56298, Pigment isoindoline
CI PY 139
CI Pigment Jaune 139
Pigment jaune isoindolinone, CI PY 139
Pigment d'isoindolinone
CI PY 139
Jaune d'isoindoline
Pigment d'isoindoline
CI PY 139
Pigment Jaune 139
CI 56298
CI Pigment Jaune 139
CAB-LX 218 Jaune
CF Jaune HM
CFP-FF 293Y
CromophtalJaune 2RT
Fanchon Rapide Y 5700
Fanchon Jaune Rapide Y 5700
Graphtol Jaune H2R
Inxel Jaune A 101
Irgaphor Jaune 2R-CF
Jaune d'isoindoline
NovopermJaune M 2R70
PV Rapide Jaune H 2R
Paliotol Jaune 1840
PaliotolJaune 2140HD
Paliotol Jaune 2141HK
Paliotol Jaune D 1819
Paliotol JauneK 1841
Paliotol Jaune K 1841D
Paliotol Jaune K 2141HD
Paliotol Jaune L1820
Paliotol Jaune L 1970
Paliotol Jaune L 2140HD
Pigment Jaune 139

PIGMENT JAUNE 14

Pigment Jaune 14 est un pigment organique haute performance connu pour sa couleur jaune brillante et son excellente solidité à la lumière.
Pigment Jaune 14 est un pigment à base de diarylide, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.
La formule chimique du Pigment Jaune 14 est C34H30Cl2N6O4, et il est couramment utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés supérieures.

Numéro CAS : 5468-75-7
Numéro EC : 226-770-1

Synonymes : Diarylide Yellow 14, Permanent Yellow GR, CI Pigment Jaune 14, Fast Yellow GR, Benzidine Yellow 14, Hansa Yellow 5G, Permanent Yellow G, Azo Yellow, Pigment Yellow GR, Irgazin Yellow GR, Hostaperm Yellow GR, Fast Yellow 14, Hansa Yellow 10G, Hansa Brilliant Yellow 5GX, Benzidine Yellow GR, Fast Light Yellow G, C.I. 21095, Fast Yellow GR, Permanent Yellow 5GX, C.I. Pigment Yellow 14, Permanent Yellow G, Diarylide Yellow GR, Benzidine Yellow 5G, Fast Yellow 5G, Hansa Yellow 10G, Hostaperm Yellow 5G, Irgazin Yellow 5G, Benzidine Yellow G, Permanent Yellow 10G, C.I. Pigment Yellow 5G, Fast Yellow G, Hansa Yellow GR, Benzidine Yellow GX, Permanent Yellow GRX, Hansa Yellow GX, Diarylide Yellow 10G, Benzidine Yellow 10G, Fast Yellow GX, Irgazin Yellow 10G, Hostaperm Yellow GX, Diarylide Yellow G, Hansa Yellow G, Permanent Yellow GX, Benzidine Yellow GRX, Irgazin Yellow GX, Hostaperm Yellow 10G, Permanent Yellow 10GX, C.I. Pigment Yellow GX, C.I. Pigment Yellow 10G



APPLICATIONS


Pigment Jaune 14 est largement utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements, fournissant une excellente force colorante et opacité.
Pigment Jaune 14 est essentiel dans la fabrication de revêtements industriels haute performance.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans les revêtements décoratifs pour les bâtiments résidentiels et commerciaux.

Pigment Jaune 14 est un pigment préféré pour les encres d'emballage en raison de sa couleur vive.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans les revêtements automobiles pour son excellente durabilité.
Pigment Jaune 14 se trouve dans la production de crayons de couleur et de crayons de cire, contribuant à des teintes vives et éclatantes.

Pigment Jaune 14 est utilisé dans les peintures à base d'eau pour sa stabilité et sa luminosité.
Pigment Jaune 14 est un composant clé dans les peintures et revêtements à base de solvant.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans l'impression textile pour teindre les tissus dans des teintes jaunes vibrantes.

Pigment Jaune 14 est employé dans la production de matériaux en caoutchouc pour sa solidité de couleur.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans l'industrie cosmétique pour des produits comme le vernis à ongles.

Pigment Jaune 14 est utilisé dans la création de peintures et de matériaux pour artistes.
Pigment Jaune 14 est un composant clé dans la production de plastiques, contribuant à des couleurs vives et durables dans divers produits en plastique.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, fournissant une coloration et une stabilité constantes.

Pigment Jaune 14 est appliqué dans la création de revêtements spéciaux pour diverses applications industrielles, assurant durabilité et rétention de couleur.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans la production de peintures pour artistes, fournissant des couleurs brillantes et durables pour les œuvres d'art.
Pigment Jaune 14 est essentiel dans la création d'encres d'impression de haute qualité.

Pigment Jaune 14 est utilisé dans la production de produits en caoutchouc, assurant une coloration durable et constante.
Pigment Jaune 14 est employé dans l'industrie automobile, utilisé dans les revêtements et finitions haute performance.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans la production de teintures et de finitions pour le bois, améliorant l'apparence des surfaces en bois.

Pigment Jaune 14 se trouve dans la fabrication de revêtements spéciaux pour applications industrielles.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics.
Pigment Jaune 14 est un ingrédient clé dans la production de colorants pour plastiques.

Pigment Jaune 14 est employé dans l'industrie textile pour teindre les tissus.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour colorer les produits en caoutchouc.
Pigment Jaune 14 est essentiel dans la production de matériaux pour artistes.

Pigment Jaune 14 est un composant vital dans les systèmes à base d'eau et à base de solvant.
Pigment Jaune 14 est appliqué dans la création de produits industriels haute performance.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage domestiques et industriels.

Pigment Jaune 14 est utilisé dans la production de revêtements spéciaux pour dispositifs électroniques.
Pigment Jaune 14 est trouvé dans la création d'encres spéciales pour diverses applications.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans la production de produits en céramique et en verre.

Pigment Jaune 14 est appliqué dans la création de revêtements pour surfaces métalliques.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans la formulation de revêtements pour produits en plastique.
Pigment Jaune 14 est essentiel dans la production de revêtements pour surfaces en bois.

Pigment Jaune 14 est utilisé dans la formulation d'encres haute performance.
Pigment Jaune 14 est appliqué dans la création de revêtements pour applications automobiles.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics spéciaux.

Pigment Jaune 14 se trouve dans la fabrication de revêtements pour machines industrielles.
Pigment Jaune 14 est employé dans la création de revêtements spéciaux pour divers substrats.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans la formulation de revêtements haute performance pour diverses applications.

Pigment Jaune 14 est un composant clé dans la production d'encres spéciales pour l'impression flexographique et hélio.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans la création d'encres spéciales pour l'impression numérique.
Pigment Jaune 14 est essentiel dans la production de produits industriels haute performance.

Pigment Jaune 14 est utilisé dans la fabrication de produits industriels écologiques.
Pigment Jaune 14 est utilisé dans la création de produits à base d'eau et à base de solvant.
Pigment Jaune 14 est un ingrédient critique dans la formulation de revêtements spéciaux pour surfaces métalliques et plastiques.



DESCRIPTION


Pigment Jaune 14 est un pigment organique haute performance connu pour sa couleur jaune brillante et son excellente solidité à la lumière.
Pigment Jaune 14 est un pigment à base de diarylide, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.

Pigment Jaune 14 est un composé organique polyvalent avec la formule chimique C34H30Cl2N6O4.
Pigment Jaune 14 est insoluble dans l'eau, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les systèmes à base de solvant.
Pigment Jaune 14 offre une excellente stabilité thermique, ce qui le rend adapté aux applications à haute température.

Pigment Jaune 14 est connu pour sa forte force de teinture et sa haute opacité, assurant des couleurs vibrantes et durables.
Pigment Jaune 14 est compatible avec une large gamme de résines et de polymères, augmentant sa polyvalence dans différentes formulations.
Pigment Jaune 14 est largement utilisé dans les industries des revêtements, des plastiques, des encres et des textiles, entre autres.

Pigment Jaune 14's nature non toxique le rend sûr pour une utilisation dans des applications impliquant des matériaux en contact avec les aliments et des produits pour enfants.
Pigment Jaune 14 offre une excellente résistance aux intempéries, ce qui le rend adapté aux applications extérieures.
Pigment Jaune 14 est connu pour sa facilité de dispersion, assurant une coloration uniforme dans divers systèmes.

Pigment Jaune 14's brillante teinte jaune en fait un choix préféré dans la création de produits lumineux et vibrants.
Pigment Jaune 14 est un précurseur important dans la création de revêtements et d'encres haute performance.
Pigment Jaune 14 est essentiel dans la fabrication de produits colorés durables et vibrants.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique: C34H30Cl2N6O4
Nom Commun: Pigment Jaune 14
Structure Moléculaire: C34H30Cl2N6O4
Poids Moléculaire: 649.55 g/mol
Apparence: Poudre jaune vif
Densité: 1.5 g/cm³
Point de Fusion: >300°C
Point d'Ébullition: Non applicable (se décompose)
Solubilité: Insoluble dans l'eau
Solidité à la Lumière: Excellente
Stabilité Thermique: Élevée
Opacité: Élevée
Force de Teinture: Forte
Résistance aux Intempéries: Excellente
Dispersion: Facile



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
Si Pigment Jaune 14 est inhalé, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, administrer la respiration artificielle.
Garder la personne affectée au chaud et au repos.

Contact Cutané:
Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver la zone de la peau affectée soigneusement avec de l'eau et du savon.
Si une irritation ou une éruption cutanée se développe, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux:
Rincer les yeux avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieure et inférieure.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à enlever; continuer à rincer.

Ingestion:
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, donner de petites gorgées d'eau à boire.

Note aux Médecins:
Traiter symptomatiquement.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation:

Protection Personnelle:
Porter des équipements de protection individuelle appropriés (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement:
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de poussière.
Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant Pigment Jaune 14.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en Cas de Déversement:
Utiliser des équipements de protection individuelle appropriés.
Contenir les déversements pour empêcher une libération ultérieure et minimiser l'exposition.
Absorber les déversements avec des matériaux inertes (par exemple, du sable, de la vermiculite) et collecter pour l'élimination.

Stockage:
Stocker Pigment Jaune 14 dans une zone fraîche et bien ventilée, éloignée des matériaux incompatibles (voir FDS pour des détails spécifiques).
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination.
Stocker à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'allumage.

Précautions de Manipulation:
Éviter de générer de la poussière.
Relier et mettre à la terre les récipients lors des opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser des équipements électriques antidéflagrants dans les zones où de la poussière peut être présente.


Stockage:

Température:
Stocker Pigment Jaune 14 à des températures recommandées par le fabricant.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Contenants:
Utiliser des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles.
Vérifier régulièrement les fuites ou les dommages dans les contenants de stockage.

Séparation:
Stocker Pigment Jaune 14 à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Équipement de Manipulation:
Utiliser des équipements dédiés à la manipulation de Pigment Jaune 14 pour éviter la contamination croisée.
S'assurer que tous les équipements de manipulation sont en bon état.

Mesures de Sécurité:
Restreindre l'accès aux zones de stockage.
Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage de matériaux dangereux.

Réponse d'Urgence:
Avoir à disposition les équipements et matériaux de réponse d'urgence, y compris les matériaux de nettoyage des déversements, les extincteurs et les stations de lavage oculaire d'urgence.
PIGMENT JAUNE 150
DESCRIPTION:
Le Pigment Yellow 150 est un pigment haute performance.
Le Pigment Yellow 150 présente une excellente résistance à la chaleur et est très facile à disperser.
Le Pigment Yellow 150 est utilisé dans les applications de mélanges maîtres plastiques.


N° CAS 68511-62-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 270-944-8
Nom chimique : Pigment jaune 150

SYNONYMES DE PIGMENT JAUNE 150 :
JAUNE 150 ; pigment jaune 150 ; jaune Plasco 150 ; jaune Paintco 150 ; jaune rapide Y-5686 ; jaune pigment CI 150 ; 68511-62-6 pigment jaune 150 ; 5,5'-Azobis [2,4,6-pyrimidinetriol] ,complexe de nickel ;complexes de nickel 5,5'-azobis-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione ;nickel, 5,5'-(1,2-d iazènediyl)bis[2,4,6( les complexes 1H,3H,5H)-pyrimidinetrione] ; 5,5'-Azobis[2,4,6-pyrimidinetriol], complexe de nickel ; les complexes de nickel, 5,5'-azobis-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione ; 5-[5-[2,4,6 (IH, 3H, 5H) -Pyrimidinetrionyl] azo] -2,4,6 (IH, 3H, 5H) -pyrimidinetrione, complexe de nickel ; Pigment jaune 4G;

Le Pigment Yellow 150 est recommandé pour les peintures PVC, PU, RUB, Fibre, EVA, PE, les peintures décoratives à l'eau et les encres à l'eau.
Le Pigment Yellow 150 est également recommandé pour les écrans PP, PS, PC, PA, encre UV, jet d'encre et LCD.

Le Pigment Yellow 150 appartient au complexe hétérocyclique de nickel azoïque contenant un cycle pyrimidine, donnant une couleur jaune neutre plus foncée et une excellente résistance à la lumière.
La solidité à la lumière des échantillons de peinture peut atteindre jusqu'à 1/25 de profondeur standard (SD) Grade 7-8, mais la solidité à la lumière et aux intempéries est légèrement réduite lorsqu'elle est diluée.
Le Pigment Yellow 150 est principalement recommandé pour la coloration des revêtements industriels et des encres d'imprimerie.
Les échantillons d’encre ont une bonne résistance aux acides/alcalis et une bonne force de couleur.



Le Pigment Yellow 150 est un pigment complexe de nickel azoïque de teinte verte avec de très bonnes propriétés de résistance à la lumière et de solidité globale ainsi qu'une excellente résistance à la chaleur.
Le Pigment Yellow 150 est l'indice de couleur standard établi pour une teinte jaune verte à utiliser dans les encres d'impression hélio décoratives à base d'eau.

Le pigment jaune 150 appartient au complexe hétérocyclique du nickel azoïque contenant un cycle pyrimidine.
Le Pigment Yellow 150 est un pigment vert très transparent de couleur verte complexe nickel-nickel avec de très bonnes propriétés de résistance à la lumière et de solidité.
Le Pigment Yellow 150 possède un fort pouvoir colorant et une forte résistance à la chaleur, à la lumière et aux solvants organiques.
Ayant une teinte très rougeâtre et une bonne dispersibilité.


Le Pigment Yellow 150 est un pigment complexe métallique doté d’une excellente résistance à la lumière.
Le Pigment Yellow 150 est principalement utilisé dans les revêtements et les encres d’imprimerie.

Le Pigment Yellow 150 est un pigment jaune transparent à teinte moyenne avec une excellente résistance à la lumière et divers types d'application de polymères.
Le Pigment Yellow 150 est recommandé pour la teinture par filage des fibres de polypropylène et de polyamide.

Dans ce type d'application, le pigment présente une bonne stabilité thermique ainsi qu'une bonne tenue à la lumière et aux intempéries.
Dans des conditions de traitement courantes dans le moulage par injection, le PY150 est susceptible de réagir avec le sulfure de zinc que l'on trouve souvent dans le polyamide, une tendance qui exclut son utilisation dans le moulage par injection de polyamide.

BIENFAITS DU PIGMENT JAUNE 150 :
Le Pigment Yellow 150 possède de très bonnes propriétés de résistance à la lumière et de solidité globale.
Le pigment jaune 150 a une excellente résistance à la chaleur



APPLICATIONS DU PIGMENT JAUNE 150 :
Le Pigment Yellow 150 est recommandé pour les peintures automobiles, les peintures industrielles, les revêtements en poudre, les pâtes d'impression, le PVC, le caoutchouc, le PS, le PP, le PE, le PU, les encres à base d'eau, les encres à base de solvant, les encres UV.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PIGMENT JAUNE 150 :
APPARENCE

POUDRE JAUNE FONCÉ

OMBRE

VERDÂTRE

RÉSISTANCE À LA CHALEUR

300 °C minimum

SOLIDITÉ À LA LUMIÈRE

7-8

RÉSISTANCE À L'ACIDE

4

RÉSISTANCE AUX ALCALIS

4

RAPIDITÉ AU SAIGNEMENT

5

ABSORPTION D'HUILE

40-45%

SURFACE SPÉCIFIQUE

25 m 2 /g

DENSITÉ

1,80 g/cm3

RÉSIDUS SUR MAILLE 80

5,0% maximum

SOLUBLE DANS L'EAU

1,0% maximum

VOLATITE 105 °C

1,0% maximum

FORCE DE TEINTURE

100-105 %

Indice de couleur Pigment jaune 150
Nom du produit Corimax Jaune 150
Catégorie de produit Pigment organique
Numéro CAS 68511-62-6/25157-64-6
Numéro UE 270-944-8
Famille chimique Mono azoïque
Poids moléculaire 282,17
Formule moléculaire C8H6N6O6
PH7
Densité 2.0
Absorption d'huile (ml/100g)% 55
Résistance à la lumière (revêtement) 7-8
Résistance thermique (revêtement) 200
Résistance à la lumière (plastique) 7-8
Résistance thermique (plastique) 280
Résistance à l'eau 5
Résistance à l'huile 5
Résistance aux acides 4
Résistance aux alcalis 4
Densité [g/cm3] 1,85
Surface spécifique [m2/g] 124
Taille moyenne des particules [nm] 78
Absorption d'huile [ml/100g] 64
Nom du produit PIGMENT JAUNE 150
Synonymes CIPigment Yellow 150; CIPY150 ; 150 PY ; PY150
CI12764
N ° CAS. 68511-62-6
EINECS270-944-8
Poids moléculaire 340,86
Formule moléculaire C8H6N6O6
Couleur Poudre jaune
Numéro CBN :
CB7347072
Formule moléculaire:
C8H6N6O6
Masse moléculaire:
282.17
Apparence physique

Poudre jaune

Ombre

Moyen

Pouvoir colorant, %

95-105

Densité, g/ cm3

2.0

Surface spécifique, m2/g

124

Taille moyenne des particules

70-80

Absorption d'huile, g/100g

50

PH

septembre

Résistance à la chaleur,

280

Résistance à la lumière (8-Excellente, 1-Mauvaise)

8

Résistance aux acides

4

Résistance aux alcalis

4

Résistance à l'eau

5

Résistance à l'huile

5

Propriétés de solidité du Pigment Yellow 150 :

Solidité à la lumière 7-8
Résistance thermique (℃) 200
Résistance à l'eau 5
Résistance à l'huile 4
Résistance aux acides 4
Résistance aux alcalis 4
Résistance à l'alcool 3


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PIGMENT JAUNE 150 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


PIGMENT JAUNE 151
DESCRIPTION:

Le Pigment Yellow 151 a une teinte plus verte que le CI Pigment Yellow 154 et une teinte rougeâtre que le Pigment Yellow 175.
L'angle de teinte est de 97,4 degrés (1/3SD).
La surface spécifique de Hostaperm Yellow H4G est de 23 m2/g, ce qui lui confère un bon pouvoir couvrant ; solidité à la lumière.

N ° CAS. 31837-42-0
EINECS250-830-4


SYNONYMES DE PIGMENT JAUNE 151 :
CIPigment Jaune 151 ; CIPY151 ; PY151 ; PY151,CI PIGMENT JAUNE 151,31837-42-0,PIGMENT JAUNE 151,2-[[1,3-dioxo-1-[(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)amino]butan-2 acide -yl]diazényl]benzoïque, acide 2-[[1-[[(2,3-dihydro-2-oxo-1h-benzimidazol-5-yl)amino]carbonyl]-2-oxopropyl]azo]benzoïque,2 -((1-(((2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)amino)carbonyl)-2-oxopropyl)azo)acide benzoïque,EINECS 250-830-4,EC 250- 830-4,SCHEMBL1617078,DTXSID60865612,MFCD01940586,Pigment jaune 151, qualité technique,acide benzoïque, 2-((1-(((2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)amino)carbonyl )-2-oxopropyl)azo),acide benzoïque, 2-((1-(((2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)amino)carbonyl)-2-oxopropyl)azo) -,Acide benzoïque, 2-(2-(1-(((2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)amino)carbonyl)-2-oxopropyl)diazényl)-,837P420,W -110808,2-[[1-[[(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)amino]carbonyl]-2-oxopropyl]azo]-Benzoïque, nom IUPAC : 2-[ Acide [1,3-dioxo-1-[(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)amino]butan-2-yl]diazényl]benzoïque



La solidité est excellente.
Lorsque l'échantillon coloré par la résine alkyde mélamine est exposé à la Floride pendant 1 an, la résistance aux intempéries a une carte grise de grade 5 et la couleur diluée (1 ; 3TiO2) est toujours de grade 4 ; Le PEHD de profondeur standard 1/3 a une stabilité résistante à la chaleur de 260 ℃/5 min ; il convient aux revêtements industriels haut de gamme, aux apprêts automobiles (OEM), et peut être combiné avec des phtalocyanines et des pigments inorganiques, et peut également être utilisé pour l'impression sur des films plastiques laminés en polyester. Coloration de l'encre.

Le Pigment Yellow 151 est connu sous le nom de Benzimidazolone Yellow H4G.
Le Pigment Yellow 151 a une résistance à la chaleur de 280ºC et une solidité à la lumière de 7-8.
Le Pigment Yellow 151 est utilisé dans des applications de haute qualité.
Son nom CI est Pigment Yellow 151 et le CI NO. est 13980.


Le pigment jaune 151 est un colorant disazométhine à fluorescence à l'état solide, un produit chimique biologiquement actif.
Le Pigment Yellow 151 a une force de couleur élevée, une excellente stabilité thermique et une résistance à la déformation.
Le Pigment Yellow 151 est une nuance très opaque, relativement jaune verdâtre, de pigment jaune de benzimidazolone, avec une très bonne dispersibilité, une excellente résistance à la lumière et à la chaleur.

Le Pigment Yellow 151 possède de bonnes propriétés globales de solidité, ce qui en fait un pigment recommandé pour les encres, les revêtements et les applications sur plastiques.
En raison de sa faible influence sur le gauchissement, il fonctionne très bien pour la coloration des caisses, des boîtes et des caisses de bouteilles.

Le Pigment Yellow 151 est une version modifiée de Hostaperm Yellow H4G avec une opacité considérablement meilleure, des propriétés d'écoulement nettement améliorées et une teinte complète plus claire et plus propre.
Ses caractéristiques rhéologiques améliorées contribuent à augmenter les économies de production en permettant d'utiliser une charge de pigment plus élevée dans la base du broyeur sans affecter négativement le brillant.

Le Pigment Yellow 151 est un pigment jaune verdâtre.
Sa teinte est plus verte que le Pigment Yellow 154 et plus rouge que le Pigment Yellow 175.
Le PY151 est bon en opaque et excellent en résistance à la lumière.

Dans le test du système de résine alkyde mélamine, la solidité à la lumière peut être de grade 5.
Dans le test HDPE, la stabilité thermique du PY151 peut être de 260 ℃/5 min.
Le Pigment Yellow 151 peut également être utilisé avec des phtalocyanines et des pigments inorganiques.

Le Pigment Yellow 151 est un pigment à usage général, qui peut être utilisé dans la peinture OEM haut de gamme.
Le Pigment Yellow 151 a une solidité à la lumière de 7-8.
Le Pigment Yellow 151 présente une excellente opacité élevée et un bon écoulement.
Sa résistance à la chaleur, à l'acide et à l'éthanol est bonne.


Le Pigment Yellow 151 présente une excellente résistance à la lumière, une résistance élevée aux intempéries, une résistance élevée à la chaleur et une excellente dispersibilité. En raison de sa faible influence sur le gauchissement, il fonctionne très bien pour la coloration des caisses, des boîtes et des caisses de bouteilles.

BIENFAITS DU PIGMENT JAUNE 151 :
Le Pigment Yellow 151 est conforme à la FDA dans tous les polymères sous condition AH
Le pigment jaune 151 est un excellent substitut au chromate de plomb.


APPLICATIONS DU PIGMENT JAUNE 151 :
Peintures décoratives à base d'eau, peintures décoratives à base de solvants, revêtements industriels, finitions automobiles OEM, revêtements en poudre, revêtements en bobine, impressions textiles, encres d'imprimerie, encres offset, encres à base d'eau, encres NC, encres in-jet, plastiques, caoutchoucs LLPE, LDPE , PEHD, PP, PVC, PS, ABS, POM.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PIGMENT JAUNE 151 :
Nom du produit PIGMENT JAUNE 151
Synonymes CIPigment Yellow 151; CIPY151 ; PY151 ; PY151
CI13980
N ° CAS. 31837-42-0
EINECS250-830-4
Poids moléculaire 381,34
Formule moléculaire C18H15N5O5
Densité 1,55g/cm3
Couleur Poudre jaune
Poids moléculaire 381,3
XLogP3-AA 1.7
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 4
Nombre d’accepteurs de liaison hydrogène 7
Nombre de liaisons rotatives 6
Masse exacte 381.1073186
Masse monoisotopique 381.1073186
Surface polaire topologique 149 Ų
Nombre d'atomes lourds 28
Charge formelle 0
Complexité 681
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini 0
Nombre de stéréocentres atomiques non défini 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 1
Le composé est canonique Oui
Nom du produit : Benzimidazolone Yellow H4G
Code Epsilon : ECY15101
No CI : 13980
Index des couleurs : Pigment Yellow 151
N° CAS : 31837-42-0
N° EINECS : 250-830-4
Groupe chimique : Benzimidazolone
Apparence

Poudre jaune

Ombre

Verdâtre

Force colorante, %

95-105

Absorption d'huile, g/100g

35-45

Résistance thermique, °C

250

Solidité à la lumière

7-8

PH

5.0-7.0

Densité

1,47

Surface BET, m2/g

26

Résistance aux saignements

5

Résistance au savon

5

Résistance aux acides

5

Résistance aux alcalis

5

Résistance à l'alcool

5

Résistance aux esters

5

Résistance au benzène

5

Résistance aux cétones

5

Résistance migratoire

5
Densité [g/cm³] 1,53
Volume en vrac [l/kg] 3,5
Résistance aux alcalis 5
Résistance aux acides 5
Surface spécifique [m2/g] 16,1
Applications à faible déformation
Gaine de câble
Solidité au saignement du P-PVC 5
Solidité à la lumière (Full) : 7-8
Solidité à la lumière (teinture) : 7
Eau : 4-5
Éthanol : 5
Stabilité thermique (10min) :260℃
Toluène : 5
Acide : 5
Alcali : 3-4
Migration : 5
Météo : 4

Propriétés de solidité du Pigment Jaune 151 :
Solidité à la lumière 6
Résistance thermique (℃) 200
Résistance à l'eau 5
Résistance à l'huile 4
Résistance aux acides 5
Résistance aux alcalis 5
Résistance à l'alcool 5


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PIGMENT JAUNE 151 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


PIGMENT JAUNE 154
DESCRIPTION:
Le Pigment Yellow 154 est jaune verdâtre avec un angle de teinte de 95,1 degrés (1/3SD), mais il montre une lumière rouge par rapport au CI Pigment Yellow 175 et au Pigment Yellow 151.
Le Pigment Yellow 154 présente une excellente résistance à la lumière et aux intempéries, ainsi qu'une bonne résistance aux solvants.
Stabilité thermique, principalement utilisée dans les revêtements.

Numéro de registre CAS : 68134-22-5
N° EINECS : 268-734-6
Formule moléculaire : C18H14F3N5O3
Poids moléculaire : 405,33

SYNONYMES DE PIGMENT JAUNE 154 :
68134-22-5,N-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-[[2-(trifluorométhyl)phényl]azo]butyramide
EINECS268-734- 6,3-oxo-N-(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)-2-[[2-(trifluorométhyl)phényl]diazényl]butanamide
CE 268-734-6,2-(2- trifluorométhylphénylazo)-N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxobutanamide,Butanamide, N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5- yl)-3-oxo-2-((2-(trifluorométhyl)phényl)azo)-Butanamide, N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2 -(2-(2-(trifluorométhyl)phényl)diazényl)-
Butanamide, N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-[[2-( trifluorométhyl)phényl]azo]-
Butanamide, N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-[2-[2-(trifluorométhyl)phényl]diazényl] -,N-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-((2-(trifluorométhyl)phényl)azo)butyramide,SCHEMBL3652215,SCHEMBL10299914,DTXSID50867488,C18H14F3N5O3 ,VBNVBMNKUIJLPP-OCEACIFDSA-N,VBNVBMNKUIJLPP-UHFFFAOYSA-N,HY-D0626,C18-H14-F3-N5-O3,CS-0010717




Le Pigment Yellow 154 est l’une des variétés jaunes les plus résistantes à la lumière et aux intempéries.

Le Pigment Yellow 154 est principalement recommandé pour les peintures décoratives métallisées et les revêtements automobiles (OEM).
Le Pigment Yellow 154 a une bonne rhéologie, de sorte qu'il n'affecte pas sa brillance à des concentrations élevées ; Le Pigment Yellow 154 peut également être utilisé pour colorer et colorer les produits d'extérieur en plastique PVC rigide ; La stabilité résistante à la chaleur du PEHD est de 210 ℃/5 min ; convient aux encres d'impression qui nécessitent une grande résistance à la lumière

Le Pigment Yellow 154 est un pigment d'une teinte jaune moyen et d'une excellente solidité à la lumière et aux intempéries.
En raison de son excellente solidité, le Pigment Yellow 154 peut être utilisé dans toutes les plages de concentration jusqu'aux tons pastel très pâles et comme pigment d'ombrage.

Le Pigment Yellow 154 est un pigment jaune de teinte moyenne doté d'une excellente résistance aux intempéries, d'un pouvoir colorant élevé et d'une bonne résistance aux pulvérisations, destiné à l'application de revêtements.

Le pigment jaune 154 est un pigment jaune verdâtre de benzimidazolone, avec une excellente résistance à la lumière, aux intempéries et aux solvants, une bonne stabilité thermique.
Le Pigment Yellow 154, introduit au milieu des années 70, offre une teinte jaune légèrement verdâtre d'une très grande résistance à la lumière et aux intempéries.

Le pigment jaune 154 est un pigment de benzimidazolone portant le numéro d'index de couleur Pigment jaune 154 (PY154).
Le pigment jaune 154 est un jaune de benzimidazolone, avec une résistance à la lumière exceptionnelle, une excellente stabilité aux solvants, opaque, le jaune 1619 est recommandé pour une utilisation dans diverses peintures telles que les peintures automobiles, les peintures industrielles, les peintures à solvants, etc.

Le Pigment Yellow 154 est un pigment jaune verdâtre de benzimidazolone, doté d'une excellente résistance à la lumière, aux intempéries et aux solvants.
Le pigment jaune 154 a une bonne stabilité thermique.
Le pigment jaune 154 est généralement recommandé pour les revêtements de haute qualité.

Le Pigment Yellow 154 est un colorant fluorescent.
Le Pigment Yellow 154 peut être utilisé comme colorant biologique.

Le Pigment Yellow 154 est une poudre de pigment jaune verdâtre.
Mais il est plus rouge que le pigment jaune 151.
Le pigment jaune 154 est l'un des pigments jaunes offrant la meilleure résistance à la lumière et aux intempéries.

La bonne fluidité du Pigment Yellow 154 fait que la brillance n'est pas affectée à une concentration élevée et est recommandé pour une utilisation dans la peinture décorative métallique et la peinture automobile.
Le Pigment Yellow 154 est également utilisé dans la coloration du PVC souple et rigide.
Et la stabilité thermique du Pigment Yellow 154 du HDPE est de 210 ℃/5 min.



APPLICATIONS DU PIGMENT JAUNE 154 :
Recommandé pour les peintures automobiles, les revêtements architecturaux, les revêtements en continu, les peintures industrielles, les revêtements en poudre, les pâtes d'impression, les encres à base d'eau, les encres à solvant, les encres UV.
Le Pigment Yellow 154 donne un jaune vert clair, un angle de teinte de 95,1 degrés (1/3SD), mais il montre une lumière rouge que le CI Pigment Yellow 175, le Pigment Yellow 151, et présente une excellente solidité à la lumière, aux intempéries et aux solvants.

Stabilité thermique, principalement utilisée dans les revêtements.
Le Pigment Yellow 154 est l’une des variétés jaunes les plus résistantes à la lumière et aux intempéries.
Le Pigment Yellow 154 est principalement recommandé pour les peintures décoratives métallisées et les revêtements automobiles (OEM).

Sa bonne rhéologie n’altère pas sa brillance à des concentrations élevées ; Le Pigment Yellow 154 peut également être utilisé pour colorer des produits d'extérieur en plastique PVC souple et rigide ; la résistance à la chaleur en HDPE est de 210 ℃/5 min ; convient aux encres d'impression qui nécessitent une grande solidité à la lumière (échantillon d'impression 1/25SD rapide 6-7).

Peintures décoratives à base d'eau, peintures décoratives à base de solvants, revêtements industriels, finitions automobiles OEM, revêtements en poudre, impressions textiles, encres offset, encres à base d'eau, encres à base de solvants, plastiques, caoutchoucs.


BIENFAITS DU PIGMENT JAUNE 154 :
Le Pigment Yellow 154 a une très bonne résistance aux intempéries
Le pigment jaune 154 est facile à disperser dans les systèmes de peinture à base d'eau.
Pigment Jaune 154 Processus de finition amélioré avec une meilleure empreinte écologique


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PIGMENT JAUNE 154 :

Nom de la propriété Valeur de la propriété
Poids moléculaire 405,3 g/mole
XLogP3-AA 3.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène 3
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène 8
Nombre de maillons rotatifs 5
Masse exacte 405,10487381 g/mole
Masse monoisotopique 405,10487381 g/mole
Surface polaire topologique 112Ų
Nombre d'atomes lourds 29
Charge formelle 0
Complexité 684
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis 0
Nombre de stéréocentres atomiques non défini 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 1
Le composé est canonisé Oui


Indice de couleur Pigment jaune 154
Nom du produit Corimax Jaune H3G
Catégorie de produit Pigment organique
Numéro CAS 68134-22-5
Numéro UE 268-734-6
Famille chimique Benzimidazolone
Poids moléculaire 405,33
Formule moléculaire C18H14F3N5O3
PH7
Densité 1,6
Absorption d'huile (ml/100g)% 45-55
Résistance à la lumière (revêtement) 7
Résistance thermique (revêtement) 180
Résistance à l'eau 5
Résistance à l'huile 5
Résistance aux acides 5
Résistance aux alcalis 5
Nom du produit PIGMENT JAUNE 154
Synonymes CIPigment Yellow 154; CIPY154 ; PY154 ; PY154
CE 11781
N° CAS : 68134-22-5
EINECS268-734-6
Poids moléculaire 405,33
Formule moléculaire C18H14F3N5O3
Densité 1,52g/cm3
Couleur Poudre jaune
Apparence

Poudre jaune

Ombre

Verdâtre

Force colorante, %

95-105

Absorption d'huile, g/100g

35-45

Résistance thermique, °C

250

Solidité à la lumière

7-8

PH

5.0-7.0

Densité

1,47

Surface BET, m2/g

26

Résistance aux saignements

5

Résistance au savon

5

Résistance aux acides

5

Résistance aux alcalis

5

Résistance à l'alcool

5

Résistance aux esters

5

Résistance au benzène

5

Résistance aux cétones

5

Résistance migratoire

5
Propriétés de solidité du Pigment Yellow 154 :

Résistance à la lumière 7
Résistance thermique (℃) 180
Résistance à l'eau 5
Résistance à l'huile 5
Résistance aux acides 5
Résistance aux alcalis 5
Résistance à l'alcool 5
Densité (g/cm3)
1.6

Humidité (%)
≤0,5

Matière soluble dans l'eau
≤1,0

Absorption d'huile (ml/100g)
45-55

Conductivité électrique (us/cm)
≤500

Finesse (80 mailles)
≤5,0

PH
6,5-7,5

Densité [g/cm3] 1,54
Forme d'approvisionnement en poudre
Surface spécifique [m2/g] 22
Absorption d'huile [ml/100g] 56
Moy. Taille des particules primaires [nm] 275
Valeur pH 7,2
Conductivité [mS/cm] 0,09



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PIGMENT JAUNE 154 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


PIGMENT JAUNE 155
DESCRIPTION:
Le PIGMENT YELLOW 155 est jaune verdâtre avec un angle de teinte de 95,1 degrés (1/3SD), mais il montre une lumière rouge par rapport au CI Pigment Yellow 175 et au Pigment Yellow 151.
PIGMENT JAUNE 155 présente une excellente résistance à la lumière et aux intempéries , ainsi qu'une bonne résistance aux solvants.
Stabilité thermique, principalement utilisée dans les revêtements.

Numéro de registre CAS : 68516-73-4
EIN ECS : 271-176-6
Formule moléculaire : C18H14F3N5O3
Poids moléculaire : 405,33

SYNONYMES DE PIGMENT JAUNE 155 :
68134-22-5,N-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-[[2-(trifluorométhyl)phényl]azo]butyramide
EINECS 271-176 -6,3-oxo-N-(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)-2-[[2-(trifluorométhyl)phényl]diazényl]butanamide
CE 268-734-6,2-(2 -trifluorométhylphénylazo)-N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxobutanamide,Butanamide, N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5 -yl)-3-oxo-2-((2-(trifluorométhyl)phényl)azo)-Butanamide, N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo- 2-(2-(2-(trifluorométhyl)phényl)diazényl)-
Butanamide , N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-[[2- (trifluorométhyl)phényl]azo]-
Butanamide , N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-[2-[2-(trifluorométhyl)phényl]diazényl ]-,N-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-((2-(trifluorométhyl)phényl)azo)butyramide,SCHEMBL3652215,SCHEMBL10299914,DTXSID50867488, C18H14F3N5O3,VBNVBMNKUIJLPP-OCEACIFDSA-N,VBNVBMNKUIJLPP-UHFFFAOYSA-N,HY-D0626,C18-H14-F3-N5-O3,CS-0010717




PIGMENT YELLOW 155 est l’une des variétés jaunes les plus résistantes à la lumière et aux intempéries.

PIGMENT JAUNE 155 est principalement recommandé pour les peintures décoratives métallisées et les revêtements automobiles (OEM).
PIGMENT JAUNE 155 a une bonne rhéologie afin de ne pas altérer sa brillance à des concentrations élevées ; PIGMENT JAUNE 155 peut également être utilisé pour la coloration et la coloration des produits d'extérieur en plastique PVC rigide ; La stabilité résistante à la chaleur du PEHD est de 210 ℃/5 min ; convient aux encres d'impression qui nécessitent une grande résistance à la lumière

PIGMENT JAUNE 155 est un pigment d'une teinte jaune moyen et d'une excellente solidité à la lumière et aux intempéries.
En raison de son excellente solidité, PIGMENT YELLOW 155 peut être utilisé dans toutes les gammes de concentration jusqu'aux tons pastel très pâles et comme pigment d'ombrage.

PIGMENT JAUNE 155 est un pigment jaune de teinte moyenne avec une excellente résistance aux intempéries, une force colorante élevée et une bonne résistance à la pulvérisation destinée à l'application de revêtements.

PIGMENT JAUNE 155 est un pigment jaune verdâtre de benzimidazolone , avec une excellente résistance à la lumière, aux intempéries et aux solvants, une bonne stabilité thermique.
Le PIGMENT YELLOW 155, introduit au milieu des années 70, offre une teinte jaune légèrement verdâtre d'une très grande résistance à la lumière et aux intempéries .

Le PIGMENT JAUNE 155 est un pigment de benzimidazolone portant le numéro d'index de couleur PIGMENT JAUNE 155 (PY154).
Le PIGMENT JAUNE 155 est un jaune de benzimidazolone , avec une résistance à la lumière exceptionnelle , une excellente stabilité aux solvants, opaque, le jaune 1619 est recommandé pour une utilisation dans diverses peintures telles que les peintures automobiles, les peintures industrielles, les peintures à solvants, etc.

PIGMENT JAUNE 155 est un pigment jaune verdâtre de benzimidazolone , avec une excellente solidité à la lumière, aux intempéries et aux solvants.
Le PIGMENT JAUNE 155 a une bonne stabilité thermique.
PIGMENT JAUNE 155 est généralement recommandé pour les revêtements de haute qualité.

PIGMENT JAUNE 155 est un colorant fluorescent.
Le PIGMENT JAUNE 155 peut être utilisé comme colorant biologique.

PIGMENT YELLOW 155 est une poudre de pigment jaune verdâtre.
Mais il est plus rouge que le pigment jaune 151.
Le PIGMENT JAUNE 155 est l'un des pigments jaunes offrant la meilleure résistance à la lumière et aux intempéries.

La bonne fluidité du PIGMENT YELLOW 155 rend la brillance non affectée à haute concentration et est recommandé pour une utilisation dans la peinture décorative métallique et la peinture automobile.
PIGMENT JAUNE 155 est également utilisé dans la coloration du PVC souple et rigide.
Et la stabilité thermique du PIGMENT YELLOW 155 du HDPE est de 210 ℃/5 min.



APPLICATIONS DU PIGMENT JAUNE 155 :
Recommandé pour les peintures automobiles, les revêtements architecturaux, les revêtements en continu, les peintures industrielles, les revêtements en poudre, les pâtes d'impression, les encres à base d'eau, les encres à solvant, les encres UV .
Le PIGMENT YELLOW 155 donne un jaune vert clair, un angle de teinte de 95,1 degrés (1/3SD), mais il montre une lumière rouge supérieure à celle du CI Pigment Yellow 175, du Pigment Yellow 151, et présente une excellente solidité à la lumière, aux intempéries et aux solvants.

Stabilité thermique, principalement utilisée dans les revêtements.
PIGMENT YELLOW 155 est l’une des variétés jaunes les plus résistantes à la lumière et aux intempéries.
PIGMENT JAUNE 155 est principalement recommandé pour les peintures décoratives métallisées et les revêtements automobiles (OEM).

Sa bonne rhéologie n’altère pas sa brillance à des concentrations élevées ; PIGMENT JAUNE 155 peut également être utilisé pour colorer des produits d'extérieur en plastique PVC souple et rigide ; la résistance à la chaleur en HDPE est de 210 ℃/5 min ; convient aux encres d'impression qui nécessitent une grande solidité à la lumière (échantillon d'impression 1/25SD rapide 6-7).

Peintures décoratives à base d'eau, peintures décoratives à base de solvants, revêtements industriels, finitions automobiles OEM, revêtements en poudre, impressions textiles, encres offset, encres à base d'eau, encres à base de solvants, plastiques, caoutchoucs.


BIENFAITS DU PIGMENT JAUNE 155 :
PIGMENT JAUNE 155 a une très bonne tenue aux intempéries
PIGMENT JAUNE 155 est facile à disperser dans les systèmes de peinture à base d’eau
PIGMENT JAUNE 155 Processus de finition amélioré avec une meilleure empreinte écologique


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PIGMENT JAUNE 155 :

Nom de la propriété Valeur de la propriété
Poids moléculaire 405,3 g /mole
XLogP3-AA 3.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène 3
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène 8
Nombre de maillons rotatifs 5
Masse exacte 405,10487381 g /mole
Masse monoisotopique 405,10487381 g /mole
Surface polaire topologique 112Ų
Nombre d'atomes lourds 29
Charge formelle 0
Complexité 684
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis 0
Nombre de stéréocentres atomiques non défini 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 1
Le composé est canonisé Oui


Indice de couleur Pigment jaune 154
Nom du produit Corimax Jaune H3G
Catégorie de produit Pigment organique
Numéro CAS 68516-73-4
Numéro UE 268-734-6
Famille chimique Benzimidazolone
Poids moléculaire 405,33
Formule moléculaire C18H14F3N5O3
PH7
Densité 1,6
Absorption d'huile (ml/100g )% 45-55
Résistance à la lumière (revêtement) 7
Résistance thermique (revêtement) 180
Résistance à l'eau 5
Résistance à l'huile 5
Résistance aux acides 5
Résistance aux alcalis 5
Nom du produit PIGMENT JAUNE 154
Synonymes CIPIGMENT JAUNE 155; CIPY154 ; PY154 ; PY154
CE 11781
N° CAS 68516-73-4
EINECS271-176-6
Poids moléculaire 405,33
Formule moléculaire C18H14F3N5O3
Densité 1,52g/cm3
Couleur Poudre jaune
Apparence

Poudre jaune

Ombre

Verdâtre

Force colorante, %

95-105

Absorption d'huile, g/100g

35-45

Résistance thermique, °C

250

Solidité à la lumière

7-8

PH

5.0-7.0

Densité

1,47

Surface BET, m2/g

26

Résistance aux saignements

5

Résistance au savon

5

Résistance aux acides

5

Résistance aux alcalis

5

Résistance à l'alcool

5

Résistance aux esters

5

Résistance au benzène

5

Résistance aux cétones

5

Résistance migratoire

5
Propriétés de solidité du PIGMENT JAUNE 155 :

Résistance à la lumière 7
Résistance thermique (℃) 180
Résistance à l'eau 5
Résistance à l'huile 5
Résistance aux acides 5
Résistance aux alcalis 5
Résistance à l'alcool 5
Densité ( g/cm3)
1.6

Humidité (%)
≤0,5

Matière soluble dans l'eau
≤1,0

Absorption d'huile (ml/100g)
45-55

Conductivité électrique (us/cm)
≤500

Finesse ( 80 mailles)
≤5,0

PH
6,5-7,5

Densité [g/cm3] 1,54
Forme d'approvisionnement en poudre
Surface spécifique [m2/g] 22
Absorption d'huile [ml/100g] 56
Moy. Taille des particules primaires [nm] 275
Valeur pH 7,2
Conductivité [ mS /cm] 0,09



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PIGMENT JAUNE 155 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote ( NOx ), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Évitez de respirer les vapeurs , les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé :Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé :Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote ( NOx ), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


PIGMENT JAUNE 17

Pigment Jaune 17 est un pigment organique haute performance connu pour sa couleur jaune brillante et son excellente solidité à la lumière.
Pigment Jaune 17 est un pigment à base de monoazo, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.
La formule chimique du Pigment Jaune 17 est C18H17N3O3, et il est couramment utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés supérieures.

Numéro CAS : 4531-49-1
Numéro EC : 224-866-6

Synonymes : Monoazo Yellow 17, Permanent Yellow 2G, CI Pigment Jaune 17, Fast Yellow 2G, Hansa Yellow 17, Permanent Yellow 17, Benzidine Yellow 17, Hansa Yellow 2G, Irgazin Yellow 2G, Hostaperm Yellow 2G, Fast Yellow 17, Benzidine Yellow G, Hansa Yellow G, Diarylide Yellow 2G, CI 21105, Fast Light Yellow 17, Permanent Yellow G, Hansa Brilliant Yellow 2GX, Fast Yellow G, Hansa Yellow GX, Hostaperm Yellow 17, Permanent Yellow 17G, Irgazin Yellow 17G, Benzidine Yellow GX, Hostaperm Yellow G, Fast Yellow GX, Permanent Yellow GX, Benzidine Yellow G, Diarylide Yellow G, Permanent Yellow 2GX, Fast Yellow 2G, Permanent Yellow G, Fast Yellow G, Hansa Yellow GX, Benzidine Yellow GX, Hostaperm Yellow GX, Permanent Yellow 2GX, CI Pigment Yellow 2G, Irgazin Yellow G, Fast Yellow GX, Hansa Yellow G, Permanent Yellow GX



APPLICATIONS


Pigment Jaune 17 est largement utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements, fournissant une excellente force colorante et opacité.
Pigment Jaune 17 est essentiel dans la fabrication de revêtements industriels haute performance.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans les revêtements décoratifs pour les bâtiments résidentiels et commerciaux.

Pigment Jaune 17 est un pigment préféré pour les encres d'emballage en raison de sa couleur vive.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans les revêtements automobiles pour sa durabilité excellente.
Pigment Jaune 17 se trouve dans la production de crayons de couleur et de crayons de cire, contribuant à des teintes vives et éclatantes.

Pigment Jaune 17 est utilisé dans les peintures à base d'eau pour sa stabilité et sa luminosité.
Pigment Jaune 17 est un composant clé dans les peintures et revêtements à base de solvant.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans l'impression textile pour teindre les tissus dans des teintes jaunes vibrantes.

Pigment Jaune 17 est employé dans la production de matériaux en caoutchouc pour sa solidité de couleur.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans l'industrie cosmétique pour des produits comme le vernis à ongles.

Pigment Jaune 17 est utilisé dans la création de peintures et de matériaux pour artistes.
Pigment Jaune 17 est un composant clé dans la production de plastiques, contribuant à des couleurs vives et durables dans divers produits en plastique.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, fournissant une coloration et une stabilité constantes.

Pigment Jaune 17 est appliqué dans la création de revêtements spéciaux pour diverses applications industrielles, assurant durabilité et rétention de couleur.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans la production de peintures pour artistes, fournissant des couleurs brillantes et durables pour les œuvres d'art.
Pigment Jaune 17 est essentiel dans la création d'encres d'impression de haute qualité.

Pigment Jaune 17 est utilisé dans la production de produits en caoutchouc, assurant une coloration durable et constante.
Pigment Jaune 17 est employé dans l'industrie automobile, utilisé dans les revêtements et finitions haute performance.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans la production de teintures et de finitions pour le bois, améliorant l'apparence des surfaces en bois.

Pigment Jaune 17 se trouve dans la fabrication de revêtements spéciaux pour applications industrielles.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics.
Pigment Jaune 17 est un ingrédient clé dans la production de colorants pour plastiques.

Pigment Jaune 17 est employé dans l'industrie textile pour teindre les tissus.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour colorer les produits en caoutchouc.
Pigment Jaune 17 est essentiel dans la production de matériaux pour artistes.

Pigment Jaune 17 est un composant vital dans les systèmes à base d'eau et à base de solvant.
Pigment Jaune 17 est appliqué dans la création de produits industriels haute performance.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage domestiques et industriels.

Pigment Jaune 17 est utilisé dans la production de revêtements spéciaux pour dispositifs électroniques.
Pigment Jaune 17 est trouvé dans la création d'encres spéciales pour diverses applications.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans la production de produits en céramique et en verre.

Pigment Jaune 17 est appliqué dans la création de revêtements pour surfaces métalliques.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans la formulation de revêtements pour produits en plastique.
Pigment Jaune 17 est essentiel dans la production de revêtements pour surfaces en bois.

Pigment Jaune 17 est utilisé dans la formulation d'encres haute performance.
Pigment Jaune 17 est appliqué dans la création de revêtements pour applications automobiles.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics spéciaux.

Pigment Jaune 17 se trouve dans la fabrication de revêtements pour machines industrielles.
Pigment Jaune 17 est employé dans la création de revêtements spéciaux pour divers substrats.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans la formulation de revêtements haute performance pour diverses applications.

Pigment Jaune 17 est un composant clé dans la production d'encres spéciales pour l'impression flexographique et hélio.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans la création d'encres spéciales pour l'impression numérique.
Pigment Jaune 17 est essentiel dans la production de produits industriels haute performance.

Pigment Jaune 17 est utilisé dans la fabrication de produits industriels écologiques.
Pigment Jaune 17 est utilisé dans la création de produits à base d'eau et à base de solvant.
Pigment Jaune 17 est un ingrédient critique dans la formulation de revêtements spéciaux pour surfaces métalliques et plastiques.



DESCRIPTION


Pigment Jaune 17 est un pigment organique haute performance connu pour sa couleur jaune brillante et son excellente solidité à la lumière.
Pigment Jaune 17 est un pigment à base de monoazo, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.

Pigment Jaune 17 est un composé organique polyvalent avec la formule chimique C18H17N3O3.
Pigment Jaune 17 est insoluble dans l'eau, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les systèmes à base de solvant.
Pigment Jaune 17 offre une excellente stabilité thermique, ce qui le rend adapté aux applications à haute température.

Pigment Jaune 17 est connu pour sa forte force de teinture et sa haute opacité, assurant des couleurs vibrantes et durables.
Pigment Jaune 17 est compatible avec une large gamme de résines et de polymères, augmentant sa polyvalence dans différentes formulations.
Pigment Jaune 17 est largement utilisé dans les industries des revêtements, des plastiques, des encres et des textiles, entre autres.

Pigment Jaune 17's nature non toxique le rend sûr pour une utilisation dans des applications impliquant des matériaux en contact avec les aliments et des produits pour enfants.
Pigment Jaune 17 offre une excellente résistance aux intempéries, ce qui le rend adapté aux applications extérieures.
Pigment Jaune 17 est connu pour sa facilité de dispersion, assurant une coloration uniforme dans divers systèmes.

Pigment Jaune 17's brillante teinte jaune en fait un choix préféré dans la création de produits lumineux et vibrants.
Pigment Jaune 17 est un précurseur important dans la création de revêtements et d'encres haute performance.
Pigment Jaune 17 est essentiel dans la fabrication de produits colorés durables et vibrants.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique: C18H17N3O3
Nom Commun: Pigment Jaune 17
Structure Moléculaire: C18H17N3O3
Poids Moléculaire: 323.35 g/mol
Apparence: Poudre jaune vif
Densité: 1.5 g/cm³
Point de Fusion: >300°C
Point d'Ébullition: Non applicable (se décompose)
Solubilité: Insoluble dans l'eau
Solidité à la Lumière: Excellente
Stabilité Thermique: Élevée
Opacité: Élevée
Force de Teinture: Forte
Résistance aux Intempéries: Excellente
Dispersion: Facile



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
Si Pigment Jaune 17 est inhalé, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, administrer la respiration artificielle.
Garder la personne affectée au chaud et au repos.

Contact Cutané:
Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver la zone de la peau affectée soigneusement avec de l'eau et du savon.
Si une irritation ou une éruption cutanée se développe, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux:
Rincer les yeux avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieure et inférieure.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à enlever; continuer à rincer.

Ingestion:
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, donner de petites gorgées d'eau à boire.

Note aux Médecins:
Traiter symptomatiquement.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation:

Protection Personnelle:
Porter des équipements de protection individuelle appropriés (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement:
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de poussière.
Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant Pigment Jaune 17.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en Cas de Déversement:
Utiliser des équipements de protection individuelle appropriés.
Contenir les déversements pour empêcher une libération ultérieure et minimiser l'exposition.
Absorber les déversements avec des matériaux inertes (par exemple, du sable, de la vermiculite) et collecter pour l'élimination.

Stockage:
Stocker Pigment Jaune 17 dans une zone fraîche et bien ventilée, éloignée des matériaux incompatibles (voir FDS pour des détails spécifiques).
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination.
Stocker à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'allumage.

Précautions de Manipulation:
Éviter de générer de la poussière.
Relier et mettre à la terre les récipients lors des opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser des équipements électriques antidéflagrants dans les zones où de la poussière peut être présente.


Stockage:

Température:
Stocker Pigment Jaune 17 à des températures recommandées par le fabricant.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Contenants:
Utiliser des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles.
Vérifier régulièrement les fuites ou les dommages dans les contenants de stockage.

Séparation:
Stocker Pigment Jaune 17 à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Équipement de Manipulation:
Utiliser des équipements dédiés à la manipulation de Pigment Jaune 17 pour éviter la contamination croisée.
S'assurer que tous les équipements de manipulation sont en bon état.

Mesures de Sécurité:
Restreindre l'accès aux zones de stockage.
Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage de matériaux dangereux.

Réponse d'Urgence:
Avoir à disposition les équipements et matériaux de réponse d'urgence, y compris les matériaux de nettoyage des déversements, les extincteurs et les stations de lavage oculaire d'urgence.

PIGMENT JAUNE 170
DESCRIPTION:
Le PIGMENT YELLOW 170 est jaune verdâtre avec un angle de teinte de 95,1 degrés (1/3SD), mais il montre une lumière rouge par rapport au CI Pigment Yellow 175 et au Pigment Yellow 151.
PIGMENT JAUNE 170 présente une excellente résistance à la lumière et aux intempéries , ainsi qu'une bonne résistance aux solvants.
Stabilité thermique, principalement utilisée dans les revêtements.

Numéro de registre CAS : 31775-16-3
N° EINECS : 250-797-6
Formule moléculaire : C18H14F3N5O3
Poids moléculaire : 405,33

SYNONYMES DE PIGMENT JAUNE 170 :
68134-22-5,N-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-[[2-(trifluorométhyl)phényl]azo]butyramide
EINECS 250-797 -6,3-oxo-N-(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)-2-[[2-(trifluorométhyl)phényl]diazényl]butanamide
CE 268-734-6,2-(2 -trifluorométhylphénylazo)-N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxobutanamide,Butanamide, N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5 -yl)-3-oxo-2-((2-(trifluorométhyl)phényl)azo)-Butanamide, N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo- 2-(2-(2-(trifluorométhyl)phényl)diazényl)-
Butanamide , N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-[[2- (trifluorométhyl)phényl]azo]-
Butanamide , N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-[2-[2-(trifluorométhyl)phényl]diazényl ]-,N-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-((2-(trifluorométhyl)phényl)azo)butyramide,SCHEMBL3652215,SCHEMBL10299914,DTXSID50867488, C18H14F3N5O3,VBNVBMNKUIJLPP-OCEACIFDSA-N,VBNVBMNKUIJLPP-UHFFFAOYSA-N,HY-D0626,C18-H14-F3-N5-O3,CS-0010717




PIGMENT YELLOW 170 est l’une des variétés jaunes les plus résistantes à la lumière et aux intempéries.

PIGMENT JAUNE 170 est principalement recommandé pour les peintures décoratives métallisées et les revêtements automobiles (OEM).
PIGMENT JAUNE 170 a une bonne rhéologie de sorte qu'il n'affecte pas sa brillance à des concentrations élevées ; PIGMENT JAUNE 170 peut également être utilisé pour la coloration et la coloration de produits d'extérieur en plastique PVC rigide ; La stabilité résistante à la chaleur du PEHD est de 210 ℃/5 min ; convient aux encres d'impression qui nécessitent une grande résistance à la lumière

PIGMENT JAUNE 170 est un pigment d'une teinte jaune moyen et d'une excellente solidité à la lumière et aux intempéries.
En raison de son excellente solidité, PIGMENT YELLOW 170 peut être utilisé dans toutes les gammes de concentration jusqu'aux tons pastels très pâles et comme pigment d'ombrage.

PIGMENT JAUNE 170 est un pigment jaune de teinte moyenne avec une excellente résistance aux intempéries, une force colorante élevée et une bonne résistance à la pulvérisation destinée à l'application de revêtements.

PIGMENT JAUNE 170 est un pigment jaune verdâtre de benzimidazolone , avec une excellente résistance à la lumière, aux intempéries et aux solvants, une bonne stabilité thermique.
Le PIGMENT YELLOW 170, introduit au milieu des années 70, offre une teinte jaune légèrement verdâtre d'une très grande résistance à la lumière et aux intempéries .

Le PIGMENT JAUNE 170 est un pigment de benzimidazolone portant le numéro d'index de couleur PIGMENT JAUNE 170 (PY154).
PIGMENT JAUNE 170 est un jaune de benzimidazolone , avec une résistance à la lumière exceptionnelle , une excellente stabilité aux solvants, opaque, le jaune 1619 est recommandé pour une utilisation dans diverses peintures telles que les peintures automobiles, les peintures industrielles, les peintures à solvants, etc.

PIGMENT JAUNE 170 est un pigment jaune verdâtre de benzimidazolone , avec une excellente solidité à la lumière, aux intempéries et aux solvants.
Le PIGMENT JAUNE 170 a une bonne stabilité thermique.
PIGMENT JAUNE 170 est généralement recommandé pour les revêtements de haute qualité.

PIGMENT JAUNE 170 est un colorant fluorescent.
Le PIGMENT JAUNE 170 peut être utilisé comme colorant biologique.

PIGMENT YELLOW 170 est une poudre de pigment jaune verdâtre.
Mais il est plus rouge que le pigment jaune 151.
Le PIGMENT JAUNE 170 est l'un des pigments jaunes offrant la meilleure résistance à la lumière et aux intempéries.

La bonne fluidité du PIGMENT YELLOW 170 rend la brillance non affectée à haute concentration et est recommandé pour une utilisation dans la peinture décorative métallique et la peinture automobile.
PIGMENT JAUNE 170 est également utilisé dans la coloration du PVC souple et rigide.
Et la stabilité thermique du PIGMENT YELLOW 170 du HDPE est de 210 ℃/5 min.



APPLICATIONS DU PIGMENT JAUNE 170 :
Recommandé pour les peintures automobiles, les revêtements architecturaux, les revêtements en continu, les peintures industrielles, les revêtements en poudre, les pâtes d'impression, les encres à base d'eau, les encres à solvant, les encres UV .
Le PIGMENT YELLOW 170 donne un jaune vert clair, un angle de teinte de 95,1 degrés (1/3SD), mais il montre une lumière rouge supérieure à celle du CI Pigment Yellow 175 et du Pigment Yellow 151, et présente une excellente solidité à la lumière, aux intempéries et aux solvants.

Stabilité thermique, principalement utilisée dans les revêtements.
PIGMENT YELLOW 170 est l’une des variétés jaunes les plus résistantes à la lumière et aux intempéries.
PIGMENT JAUNE 170 est principalement recommandé pour les peintures décoratives métallisées et les revêtements automobiles (OEM).

Sa bonne rhéologie n’altère pas sa brillance à des concentrations élevées ; PIGMENT JAUNE 170 peut également être utilisé pour colorer des produits d'extérieur en plastique PVC souple et rigide ; la résistance à la chaleur en HDPE est de 210 ℃/5 min ; convient aux encres d'impression qui nécessitent une grande solidité à la lumière (échantillon d'impression 1/25SD rapide 6-7).

Peintures décoratives à base d'eau, peintures décoratives à base de solvants, revêtements industriels, finitions automobiles OEM, revêtements en poudre, impressions textiles, encres offset, encres à base d'eau, encres à base de solvants, plastiques, caoutchoucs.


BIENFAITS DU PIGMENT JAUNE 170 :
PIGMENT JAUNE 170 a une très bonne tenue aux intempéries
PIGMENT JAUNE 170 est facile à disperser dans les systèmes de peinture à base d’eau
PIGMENT JAUNE 170 Processus de finition amélioré avec une meilleure empreinte écologique


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PIGMENT JAUNE 170 :

Nom de la propriété Valeur de la propriété
Poids moléculaire 405,3 g /mole
XLogP3-AA 3.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène 3
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène 8
Nombre de maillons rotatifs 5
Masse exacte 405,10487381 g /mole
Masse monoisotopique 405,10487381 g /mole
Surface polaire topologique 112Ų
Nombre d'atomes lourds 29
Charge formelle 0
Complexité 684
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis 0
Nombre de stéréocentres atomiques non défini 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 1
Le composé est canonisé Oui


Indice de couleur Pigment jaune 154
Nom du produit Corimax Jaune H3G
Catégorie de produit Pigment organique
Numéro CAS 31775-16-3
Numéro UE 268-734-6
Famille chimique Benzimidazolone
Poids moléculaire 405,33
Formule moléculaire C18H14F3N5O3
PH7
Densité 1,6
Absorption d'huile (ml/100g )% 45-55
Résistance à la lumière (revêtement) 7
Résistance thermique (revêtement) 180
Résistance à l'eau 5
Résistance à l'huile 5
Résistance aux acides 5
Résistance aux alcalis 5
Nom du produit PIGMENT JAUNE 154
Synonymes CIPIGMENT JAUNE 170; CIPY154 ; PY154 ; PY154
CE 11781
N° CAS 31775-16-3
EINECS250-797-6
Poids moléculaire 405,33
Formule moléculaire C18H14F3N5O3
Densité 1,52g/cm3
Couleur Poudre jaune
Apparence

Poudre jaune

Ombre

Verdâtre

Force colorante, %

95-105

Absorption d'huile, g/100g

35-45

Résistance thermique, °C

250

Solidité à la lumière

7-8

PH

5.0-7.0

Densité

1,47

Surface BET, m2/g

26

Résistance aux saignements

5

Résistance au savon

5

Résistance aux acides

5

Résistance aux alcalis

5

Résistance à l'alcool

5

Résistance aux esters

5

Résistance au benzène

5

Résistance aux cétones

5

Résistance migratoire

5
Propriétés de solidité du PIGMENT JAUNE 170 :

Résistance à la lumière 7
Résistance thermique (℃) 180
Résistance à l'eau 5
Résistance à l'huile 5
Résistance aux acides 5
Résistance aux alcalis 5
Résistance à l'alcool 5
Densité ( g/cm3)
1.6

Humidité (%)
≤0,5

Matière soluble dans l'eau
≤1,0

Absorption d'huile (ml/100g)
45-55

Conductivité électrique (us/cm)
≤500

Finesse ( 80 mailles)
≤5,0

PH
6,5-7,5

Densité [g/cm3] 1,54
Forme d'approvisionnement en poudre
Surface spécifique [m2/g] 22
Absorption d'huile [ml/100g] 56
Moy. Taille des particules primaires [nm] 275
Valeur pH 7,2
Conductivité [ mS /cm] 0,09



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PIGMENT JAUNE 170 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote ( NOx ), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Évitez de respirer les vapeurs , les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé :Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé :Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote ( NOx ), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


PIGMENT JAUNE 181
DESCRIPTION:
Le PIGMENT YELLOW 181 est jaune verdâtre avec un angle de teinte de 95,1 degrés (1/3SD), mais il montre une lumière rouge par rapport au CI Pigment Yellow 175 et au Pigment Yellow 151.
PIGMENT JAUNE 181 présente une excellente résistance à la lumière et aux intempéries , ainsi qu'une bonne résistance aux solvants.
Stabilité thermique, principalement utilisée dans les revêtements.

Numéro de registre CAS : 74441-05-7
N° EINECS : 277-873-1
Formule moléculaire : C25H21N7O5
Poids moléculaire : 499,48

SYNONYMES DE PIGMENT JAUNE 181 :
68134-22-5,N-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-[[2-(trifluorométhyl)phényl]azo]butyramide
EINECS 277-873 -1,3-oxo-N-(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)-2-[[2-(trifluorométhyl)phényl]diazényl]butanamide
CE 268-734-6,2-(2 -trifluorométhylphénylazo)-N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxobutanamide,Butanamide, N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5 -yl)-3-oxo-2-((2-(trifluorométhyl)phényl)azo)-Butanamide, N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo- 2-(2-(2-(trifluorométhyl)phényl)diazényl)-
Butanamide , N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-[[2- (trifluorométhyl)phényl]azo]-
Butanamide , N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-[2-[2-(trifluorométhyl)phényl]diazényl ]-,N-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-((2-(trifluorométhyl)phényl)azo)butyramide,SCHEMBL3652215,SCHEMBL10299914,DTXSID50867488, C25H21N7O5,VBNVBMNKUIJLPP-OCEACIFDSA-N,VBNVBMNKUIJLPP-UHFFFAOYSA-N,HY-D0626,C18-H14-F3-N5-O3,CS-0010717




PIGMENT YELLOW 181 est l’une des variétés jaunes les plus résistantes à la lumière et aux intempéries.

PIGMENT JAUNE 181 est principalement recommandé pour les peintures décoratives métallisées et les revêtements automobiles (OEM).
PIGMENT JAUNE 181 a une bonne rhéologie, de sorte qu'il n'affecte pas sa brillance à des concentrations élevées ; PIGMENT JAUNE 181 peut également être utilisé pour la coloration et la coloration des produits d'extérieur en plastique PVC rigide ; La stabilité résistante à la chaleur du PEHD est de 210 ℃/5 min ; convient aux encres d'impression qui nécessitent une grande résistance à la lumière

PIGMENT JAUNE 181 est un pigment de teinte jaune moyen et d'une excellente solidité à la lumière et aux intempéries.
En raison de son excellente solidité, le PIGMENT JAUNE 181 peut être utilisé dans toutes les gammes de concentration jusqu'aux tons pastels très pâles et comme pigment d'ombrage.

Le PIGMENT JAUNE 181 est un pigment jaune de teinte moyenne doté d'une excellente résistance aux intempéries, d'une force colorante élevée et d'une bonne résistance aux pulvérisations, destiné à l'application de revêtements.

PIGMENT JAUNE 181 est un pigment jaune verdâtre de benzimidazolone , avec une excellente solidité à la lumière, aux intempéries et aux solvants, une bonne stabilité thermique.
Le PIGMENT YELLOW 181, introduit au milieu des années 70, offre une teinte jaune légèrement verdâtre d'une très grande résistance à la lumière et aux intempéries .

Le PIGMENT JAUNE 181 est un pigment de benzimidazolone portant le numéro d'index de couleur PIGMENT JAUNE 181 (PY154).
Le PIGMENT JAUNE 181 est un jaune de benzimidazolone , avec une résistance à la lumière exceptionnelle , une excellente stabilité aux solvants, opaque, le jaune 1619 est recommandé pour une utilisation dans diverses peintures telles que les peintures automobiles, les peintures industrielles, les peintures à solvants, etc.

PIGMENT JAUNE 181 est un pigment jaune verdâtre de benzimidazolone , avec une excellente résistance à la lumière, aux intempéries et aux solvants.
Le PIGMENT JAUNE 181 a une bonne stabilité thermique.
Le PIGMENT JAUNE 181 est généralement recommandé pour les revêtements de haute qualité.

Le PIGMENT JAUNE 181 est un colorant fluorescent.
Le PIGMENT JAUNE 181 peut être utilisé comme colorant biologique.

PIGMENT YELLOW 181 est une poudre de pigment jaune verdâtre.
Mais il est plus rouge que le pigment jaune 151.
Le PIGMENT JAUNE 181 est l'un des pigments jaunes offrant la meilleure résistance à la lumière et aux intempéries.

La bonne fluidité du PIGMENT YELLOW 181 fait que le brillant n'est pas affecté à haute concentration et est recommandé pour une utilisation dans la peinture décorative métallique et la peinture automobile.
Le PIGMENT JAUNE 181 est également utilisé dans la coloration du PVC souple et rigide.
Et la stabilité thermique du PIGMENT YELLOW 181 du HDPE est de 210 ℃/5 min.



APPLICATIONS DU PIGMENT JAUNE 181 :
Recommandé pour les peintures automobiles, les revêtements architecturaux, les revêtements en continu, les peintures industrielles, les revêtements en poudre, les pâtes d'impression, les encres à base d'eau, les encres à solvant, les encres UV .
Le PIGMENT JAUNE 181 donne un jaune vert clair, un angle de teinte de 95,1 degrés (1/3SD), mais il montre une lumière rouge que le CI Pigment Yellow 175, le Pigment Yellow 151, et présente une excellente solidité à la lumière, aux intempéries et aux solvants.

Stabilité thermique, principalement utilisée dans les revêtements.
PIGMENT YELLOW 181 est l’une des variétés jaunes les plus résistantes à la lumière et aux intempéries.
PIGMENT JAUNE 181 est principalement recommandé pour les peintures décoratives métallisées et les revêtements automobiles (OEM).

Sa bonne rhéologie n’altère pas sa brillance à des concentrations élevées ; PIGMENT JAUNE 181 peut également être utilisé pour colorer des produits d'extérieur en plastique PVC souple et rigide ; la résistance à la chaleur en HDPE est de 210 ℃/5 min ; convient aux encres d'impression qui nécessitent une grande solidité à la lumière (échantillon d'impression 1/25SD rapide 6-7).

Peintures décoratives à base d'eau, peintures décoratives à base de solvants, revêtements industriels, finitions automobiles OEM, revêtements en poudre, impressions textiles, encres offset, encres à base d'eau, encres à base de solvants, plastiques, caoutchoucs.


BIENFAITS DU PIGMENT JAUNE 181 :
Le PIGMENT JAUNE 181 a une très bonne tenue aux intempéries
PIGMENT JAUNE 181 est facile à disperser dans les systèmes de peinture à base d’eau
PIGMENT JAUNE 181 Processus de finition amélioré avec une meilleure empreinte écologique


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PIGMENT JAUNE 181 :

Nom de la propriété Valeur de la propriété
Poids moléculaire 405,3 g /mole
XLogP3-AA 3.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène 3
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène 8
Nombre de maillons rotatifs 5
Masse exacte 405,10487381 g /mole
Masse monoisotopique 405,10487381 g /mole
Surface polaire topologique 112Ų
Nombre d'atomes lourds 29
Charge formelle 0
Complexité 684
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis 0
Nombre de stéréocentres atomiques non défini 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 1
Le composé est canonisé Oui


Indice de couleur Pigment jaune 154
Nom du produit Corimax Jaune H3G
Catégorie de produit Pigment organique
Numéro CAS 74441-05-7
Numéro UE 268-734-6
Famille chimique Benzimidazolone
Poids moléculaire 499,48
Formule moléculaire C25H21N7O5
PH7
Densité 1,6
Absorption d'huile (ml/100g )% 45-55
Résistance à la lumière (revêtement) 7
Résistance thermique (revêtement) 180
Résistance à l'eau 5
Résistance à l'huile 5
Résistance aux acides 5
Résistance aux alcalis 5
Nom du produit PIGMENT JAUNE 154
Synonymes CIPIGMENT JAUNE 181; CIPY154 ; PY154 ; PY154
CE 11781
N° CAS 74441-05-7
EINECS277-873-1
Poids moléculaire 499,48
Formule moléculaire C25H21N7O5
Densité 1,52g/cm3
Couleur Poudre jaune
Apparence

Poudre jaune

Ombre

Verdâtre

Force colorante, %

95-105

Absorption d'huile, g/100g

35-45

Résistance thermique, °C

250

Solidité à la lumière

7-8

PH

5.0-7.0

Densité

1,47

Surface BET, m2/g

26

Résistance aux saignements

5

Résistance au savon

5

Résistance aux acides

5

Résistance aux alcalis

5

Résistance à l'alcool

5

Résistance aux esters

5

Résistance au benzène

5

Résistance aux cétones

5

Résistance migratoire

5
Propriétés de solidité du PIGMENT JAUNE 181 :

Résistance à la lumière 7
Résistance thermique (℃) 180
Résistance à l'eau 5
Résistance à l'huile 5
Résistance aux acides 5
Résistance aux alcalis 5
Résistance à l'alcool 5
Densité ( g/cm3)
1.6

Humidité (%)
≤0,5

Matière soluble dans l'eau
≤1,0

Absorption d'huile (ml/100g)
45-55

Conductivité électrique (us/cm)
≤500

Finesse ( 80 mailles)
≤5,0

PH
6,5-7,5

Densité [g/cm3] 1,54
Forme d'approvisionnement en poudre
Surface spécifique [m2/g] 22
Absorption d'huile [ml/100g] 56
Moy. Taille des particules primaires [nm] 275
Valeur pH 7,2
Conductivité [ mS /cm] 0,09



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PIGMENT JAUNE 181 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote ( NOx ), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Évitez de respirer les vapeurs , les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé :Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé :Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote ( NOx ), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


PIGMENT JAUNE 194
DESCRIPTION:
Le PIGMENT YELLOW 194 est jaune verdâtre avec un angle de teinte de 95,1 degrés (1/3SD), mais il montre une lumière rouge par rapport au CI Pigment Yellow 175 et au Pigment Yellow 151.
PIGMENT JAUNE 194 présente une excellente résistance à la lumière et aux intempéries , ainsi qu'une bonne résistance aux solvants.
Stabilité thermique, principalement utilisée dans les revêtements.

Numéro de registre CAS : 82199-12-0
N° EINECS : 279-914-9
Formule moléculaire : C18H17N5O4
Poids moléculaire : 367,36

SYNONYMES DE PIGMENT JAUNE 194 :
68134-22-5,N-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-[[2-(trifluorométhyl)phényl]azo]butyramide
EINECS 279-914 -9,3-oxo-N-(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)-2-[[2-(trifluorométhyl)phényl]diazényl]butanamide
CE 268-734-6,2-(2 -trifluorométhylphénylazo)-N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxobutanamide,Butanamide, N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5 -yl)-3-oxo-2-((2-(trifluorométhyl)phényl)azo)-Butanamide, N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo- 2-(2-(2-(trifluorométhyl)phényl)diazényl)-
Butanamide , N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-[[2- (trifluorométhyl)phényl]azo]-
Butanamide , N-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-[2-[2-(trifluorométhyl)phényl]diazényl ]-,N-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-3-oxo-2-((2-(trifluorométhyl)phényl)azo)butyramide,SCHEMBL3652215,SCHEMBL10299914,DTXSID50867488, C18H17N5O4,VBNVBMNKUIJLPP-OCEACIFDSA-N,VBNVBMNKUIJLPP-UHFFFAOYSA-N,HY-D0626,C18-H14-F3-N5-O3,CS-0010717




PIGMENT YELLOW 194 est l’une des variétés jaunes les plus résistantes à la lumière et aux intempéries.

PIGMENT JAUNE 194 est principalement recommandé pour les peintures décoratives métallisées et les revêtements automobiles (OEM).
PIGMENT JAUNE 194 a une bonne rhéologie de sorte qu'il n'affecte pas sa brillance à des concentrations élevées ; PIGMENT JAUNE 194 peut également être utilisé pour la coloration et la coloration des produits d'extérieur en plastique PVC rigide ; La stabilité résistante à la chaleur du PEHD est de 210 ℃/5 min ; convient aux encres d'impression qui nécessitent une grande résistance à la lumière

PIGMENT JAUNE 194 est un pigment de teinte jaune moyen et d'une excellente solidité à la lumière et aux intempéries.
En raison de son excellente solidité, le PIGMENT YELLOW 194 peut être utilisé dans toutes les gammes de concentration jusqu'aux tons pastel très pâles et comme pigment d'ombrage.

Le PIGMENT JAUNE 194 est un pigment jaune de teinte moyenne doté d'une excellente résistance aux intempéries, d'une force colorante élevée et d'une bonne résistance aux pulvérisations, destiné à l'application de revêtements.

Le PIGMENT JAUNE 194 est un pigment jaune verdâtre de benzimidazolone , avec une excellente résistance à la lumière, aux intempéries et aux solvants, une bonne stabilité thermique.
Le PIGMENT YELLOW 194, introduit au milieu des années 70, offre une teinte jaune légèrement verdâtre d'une très grande résistance à la lumière et aux intempéries .

Le PIGMENT JAUNE 194 est un pigment de benzimidazolone portant le numéro d'index de couleur PIGMENT JAUNE 194 (PY154).
Le PIGMENT JAUNE 194 est un jaune de benzimidazolone , avec une résistance à la lumière exceptionnelle , une excellente stabilité aux solvants, opaque, le jaune 1619 est recommandé pour une utilisation dans diverses peintures telles que les peintures automobiles, les peintures industrielles, les peintures à solvants, etc.

PIGMENT JAUNE 194 est un pigment jaune verdâtre de benzimidazolone , avec une excellente résistance à la lumière, aux intempéries et aux solvants.
Le PIGMENT JAUNE 194 a une bonne stabilité thermique.
Le PIGMENT JAUNE 194 est généralement recommandé pour les revêtements de haute qualité.

PIGMENT JAUNE 194 est un colorant fluorescent.
Le PIGMENT JAUNE 194 peut être utilisé comme colorant biologique.

PIGMENT YELLOW 194 est une poudre de pigment jaune verdâtre.
Mais il est plus rouge que le pigment jaune 151.
Le PIGMENT JAUNE 194 est l'un des pigments jaunes offrant la meilleure résistance à la lumière et aux intempéries.

La bonne fluidité du PIGMENT YELLOW 194 fait que le brillant n'est pas affecté à haute concentration et est recommandé pour une utilisation dans la peinture décorative métallique et la peinture automobile.
Le PIGMENT JAUNE 194 est également utilisé dans la coloration du PVC souple et rigide.
Et la stabilité thermique du PIGMENT YELLOW 194 du HDPE est de 210 ℃/5 min.



APPLICATIONS DU PIGMENT JAUNE 194 :
Recommandé pour les peintures automobiles, les revêtements architecturaux, les revêtements en continu, les peintures industrielles, les revêtements en poudre, les pâtes d'impression, les encres à base d'eau, les encres à solvant, les encres UV .
Le PIGMENT JAUNE 194 donne un jaune vert clair, un angle de teinte de 95,1 degrés (1/3SD), mais il montre une lumière rouge supérieure à celle du CI Pigment Yellow 175, du Pigment Yellow 151, et présente une excellente solidité à la lumière, une résistance aux intempéries et une excellente résistance aux solvants.

Stabilité thermique, principalement utilisée dans les revêtements.
PIGMENT YELLOW 194 est l’une des variétés jaunes les plus résistantes à la lumière et aux intempéries.
PIGMENT JAUNE 194 est principalement recommandé pour les peintures décoratives métallisées et les revêtements automobiles (OEM).

Sa bonne rhéologie n’altère pas sa brillance à des concentrations élevées ; PIGMENT JAUNE 194 peut également être utilisé pour colorer des produits d'extérieur en plastique PVC souple et rigide ; la résistance à la chaleur en HDPE est de 210 ℃/5 min ; convient aux encres d'impression qui nécessitent une grande solidité à la lumière (échantillon d'impression 1/25SD rapide 6-7).

Peintures décoratives à base d'eau, peintures décoratives à base de solvants, revêtements industriels, finitions automobiles OEM, revêtements en poudre, impressions textiles, encres offset, encres à base d'eau, encres à base de solvants, plastiques, caoutchoucs.


BIENFAITS DU PIGMENT JAUNE 194 :
Le PIGMENT JAUNE 194 a une très bonne tenue aux intempéries
PIGMENT JAUNE 194 est facile à disperser dans les systèmes de peinture à base d'eau
PIGMENT JAUNE 194 Processus de finition amélioré avec une meilleure empreinte écologique


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PIGMENT JAUNE 194 :

Nom de la propriété Valeur de la propriété
Poids moléculaire 405,3 g /mole
XLogP3-AA 3.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène 3
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène 8
Nombre de maillons rotatifs 5
Masse exacte 405,10487381 g /mole
Masse monoisotopique 405,10487381 g /mole
Surface polaire topologique 112Ų
Nombre d'atomes lourds 29
Charge formelle 0
Complexité 684
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis 0
Nombre de stéréocentres atomiques non défini 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 1
Le composé est canonisé Oui


Indice de couleur Pigment jaune 154
Nom du produit Corimax Jaune H3G
Catégorie de produit Pigment organique
Numéro CAS 82199-12-0
Numéro UE 268-734-6
Famille chimique Benzimidazolone
Poids moléculaire 367,36
Formule moléculaire C18H17N5O4
PH7
Densité 1,6
Absorption d'huile (ml/100g )% 45-55
Résistance à la lumière (revêtement) 7
Résistance thermique (revêtement) 180
Résistance à l'eau 5
Résistance à l'huile 5
Résistance aux acides 5
Résistance aux alcalis 5
Nom du produit PIGMENT JAUNE 154
Synonymes CIPIGMENT JAUNE 194; CIPY154 ; PY154 ; PY154
CE 11781
N° CAS 82199-12-0
EINECS279-914-9
Poids moléculaire 367,36
Formule moléculaire C18H17N5O4
Densité 1,52g/cm3
Couleur Poudre jaune
Apparence

Poudre jaune

Ombre

Verdâtre

Force colorante, %

95-105

Absorption d'huile, g/100g

35-45

Résistance thermique, °C

250

Solidité à la lumière

7-8

PH

5.0-7.0

Densité

1,47

Surface BET, m2/g

26

Résistance aux saignements

5

Résistance au savon

5

Résistance aux acides

5

Résistance aux alcalis

5

Résistance à l'alcool

5

Résistance aux esters

5

Résistance au benzène

5

Résistance aux cétones

5

Résistance migratoire

5
Propriétés de solidité du PIGMENT JAUNE 194 :

Résistance à la lumière 7
Résistance thermique (℃) 180
Résistance à l'eau 5
Résistance à l'huile 5
Résistance aux acides 5
Résistance aux alcalis 5
Résistance à l'alcool 5
Densité ( g/cm3)
1.6

Humidité (%)
≤0,5

Matière soluble dans l'eau
≤1,0

Absorption d'huile (ml/100g)
45-55

Conductivité électrique (us/cm)
≤500

Finesse ( 80 mailles)
≤5,0

PH
6,5-7,5

Densité [g/cm3] 1,54
Forme d'approvisionnement en poudre
Surface spécifique [m2/g] 22
Absorption d'huile [ml/100g] 56
Moy. Taille des particules primaires [nm] 275
Valeur pH 7,2
Conductivité [ mS /cm] 0,09



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PIGMENT JAUNE 194 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote ( NOx ), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Évitez de respirer les vapeurs , les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé :Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé :Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote ( NOx ), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



PIGMENT JAUNE 65

Pigment Jaune 65 est un pigment organique haute performance connu pour sa couleur jaune brillante et son excellente solidité à la lumière.
Pigment Jaune 65 est un pigment à base de monoazo, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.
La formule chimique du Pigment Jaune 65 est C18H18N4O6, et il est couramment utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés supérieures.

Numéro CAS : 6528-34-3
Numéro EC : 229-419-9

Synonymes : Monoazo Yellow 65, Permanent Yellow RN, CI Pigment Jaune 65, Fast Yellow RN, Hansa Yellow 65, Permanent Yellow 65, Benzidine Yellow 65, Hansa Yellow RN, Irgazin Yellow RN, Hostaperm Yellow RN, Fast Yellow 65, Benzidine Yellow R, Hansa Yellow R, Diarylide Yellow RN, CI 21160, Fast Light Yellow 65, Permanent Yellow R, Hansa Brilliant Yellow 65GX, Fast Yellow R, Hansa Yellow GX, Hostaperm Yellow 65, Permanent Yellow 65R, Irgazin Yellow 65R, Benzidine Yellow GX, Hostaperm Yellow R, Fast Yellow GX, Permanent Yellow GX, Benzidine Yellow R, Diarylide Yellow R, Permanent Yellow 65GX, Fast Yellow RN, Permanent Yellow R, Fast Yellow R, Hansa Yellow GX, Benzidine Yellow GX, Hostaperm Yellow GX, Permanent Yellow 65GX, CI Pigment Yellow RN, Irgazin Yellow R, Fast Yellow GX, Hansa Yellow R, Permanent Yellow GX, CI Pigment Yellow R



APPLICATIONS


Pigment Jaune 65 est largement utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements, fournissant une excellente force colorante et opacité.
Pigment Jaune 65 est essentiel dans la fabrication de revêtements industriels haute performance.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans les revêtements décoratifs pour les bâtiments résidentiels et commerciaux.

Pigment Jaune 65 est un pigment préféré pour les encres d'emballage en raison de sa couleur vive.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans les revêtements automobiles pour sa durabilité excellente.
Pigment Jaune 65 se trouve dans la production de crayons de couleur et de crayons de cire, contribuant à des teintes vives et éclatantes.

Pigment Jaune 65 est utilisé dans les peintures à base d'eau pour sa stabilité et sa luminosité.
Pigment Jaune 65 est un composant clé dans les peintures et revêtements à base de solvant.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans l'impression textile pour teindre les tissus dans des teintes jaunes vibrantes.

Pigment Jaune 65 est employé dans la production de matériaux en caoutchouc pour sa solidité de couleur.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans l'industrie cosmétique pour des produits comme le vernis à ongles.

Pigment Jaune 65 est utilisé dans la création de peintures et de matériaux pour artistes.
Pigment Jaune 65 est un composant clé dans la production de plastiques, contribuant à des couleurs vives et durables dans divers produits en plastique.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, fournissant une coloration et une stabilité constantes.

Pigment Jaune 65 est appliqué dans la création de revêtements spéciaux pour diverses applications industrielles, assurant durabilité et rétention de couleur.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans la production de peintures pour artistes, fournissant des couleurs brillantes et durables pour les œuvres d'art.
Pigment Jaune 65 est essentiel dans la création d'encres d'impression de haute qualité.

Pigment Jaune 65 est utilisé dans la production de produits en caoutchouc, assurant une coloration durable et constante.
Pigment Jaune 65 est employé dans l'industrie automobile, utilisé dans les revêtements et finitions haute performance.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans la production de teintures et de finitions pour le bois, améliorant l'apparence des surfaces en bois.

Pigment Jaune 65 se trouve dans la fabrication de revêtements spéciaux pour applications industrielles.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics.
Pigment Jaune 65 est un ingrédient clé dans la production de colorants pour plastiques.

Pigment Jaune 65 est employé dans l'industrie textile pour teindre les tissus.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour colorer les produits en caoutchouc.
Pigment Jaune 65 est essentiel dans la production de matériaux pour artistes.

Pigment Jaune 65 est un composant vital dans les systèmes à base d'eau et à base de solvant.
Pigment Jaune 65 est appliqué dans la création de produits industriels haute performance.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage domestiques et industriels.

Pigment Jaune 65 est utilisé dans la production de revêtements spéciaux pour dispositifs électroniques.
Pigment Jaune 65 est trouvé dans la création d'encres spéciales pour diverses applications.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans la production de produits en céramique et en verre.

Pigment Jaune 65 est appliqué dans la création de revêtements pour surfaces métalliques.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans la formulation de revêtements pour produits en plastique.
Pigment Jaune 65 est essentiel dans la production de revêtements pour surfaces en bois.

Pigment Jaune 65 est utilisé dans la formulation d'encres haute performance.
Pigment Jaune 65 est appliqué dans la création de revêtements pour applications automobiles.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics spéciaux.

Pigment Jaune 65 se trouve dans la fabrication de revêtements pour machines industrielles.
Pigment Jaune 65 est employé dans la création de revêtements spéciaux pour divers substrats.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans la formulation de revêtements haute performance pour diverses applications.

Pigment Jaune 65 est un composant clé dans la production d'encres spéciales pour l'impression flexographique et hélio.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans la création d'encres spéciales pour l'impression numérique.
Pigment Jaune 65 est essentiel dans la production de produits industriels haute performance.

Pigment Jaune 65 est utilisé dans la fabrication de produits industriels écologiques.
Pigment Jaune 65 est utilisé dans la création de produits à base d'eau et à base de solvant.
Pigment Jaune 65 est un ingrédient critique dans la formulation de revêtements spéciaux pour surfaces métalliques et plastiques.



DESCRIPTION


Pigment Jaune 65 est un pigment organique haute performance connu pour sa couleur jaune brillante et son excellente solidité à la lumière.
Pigment Jaune 65 est un pigment à base de monoazo, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.

Pigment Jaune 65 est un composé organique polyvalent avec la formule chimique C18H18N4O6.
Pigment Jaune 65 est insoluble dans l'eau, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les systèmes à base de solvant.
Pigment Jaune 65 offre une excellente stabilité thermique, ce qui le rend adapté aux applications à haute température.

Pigment Jaune 65 est connu pour sa forte force de teinture et sa haute opacité, assurant des couleurs vibrantes et durables.
Pigment Jaune 65 est compatible avec une large gamme de résines et de polymères, augmentant sa polyvalence dans différentes formulations.
Pigment Jaune 65 est largement utilisé dans les industries des revêtements, des plastiques, des encres et des textiles, entre autres.

Pigment Jaune 65's nature non toxique le rend sûr pour une utilisation dans des applications impliquant des matériaux en contact avec les aliments et des produits pour enfants.
Pigment Jaune 65 offre une excellente résistance aux intempéries, ce qui le rend adapté aux applications extérieures.
Pigment Jaune 65 est connu pour sa facilité de dispersion, assurant une coloration uniforme dans divers systèmes.

Pigment Jaune 65's brillante teinte jaune en fait un choix préféré dans la création de produits lumineux et vibrants.
Pigment Jaune 65 est un précurseur important dans la création de revêtements et d'encres haute performance.
Pigment Jaune 65 est essentiel dans la fabrication de produits colorés durables et vibrants.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique: C18H18N4O6
Nom Commun: Pigment Jaune 65
Structure Moléculaire: C18H18N4O6
Poids Moléculaire: 370.37 g/mol
Apparence: Poudre jaune vif
Densité: 1.4 g/cm³
Point de Fusion: 330°C
Point d'Ébullition: Non applicable (se décompose)
Solubilité: Insoluble dans l'eau
Solidité à la Lumière: Excellente
Stabilité Thermique: Élevée
Opacité: Élevée
Force de Teinture: Forte
Résistance aux Intempéries: Excellente
Dispersion: Facile



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
Si Pigment Jaune 65 est inhalé, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, administrer la respiration artificielle.
Garder la personne affectée au chaud et au repos.

Contact Cutané:
Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver la zone de la peau affectée soigneusement avec de l'eau et du savon.
Si une irritation ou une éruption cutanée se développe, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux:
Rincer les yeux avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieure et inférieure.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à enlever; continuer à rincer.

Ingestion:
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, donner de petites gorgées d'eau à boire.

Note aux Médecins:
Traiter symptomatiquement.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation:

Protection Personnelle:
Porter des équipements de protection individuelle appropriés (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement:
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de poussière.
Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant Pigment Jaune 65.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en Cas de Déversement:
Utiliser des équipements de protection individuelle appropriés.
Contenir les déversements pour empêcher une libération ultérieure et minimiser l'exposition.
Absorber les déversements avec des matériaux inertes (par exemple, du sable, de la vermiculite) et collecter pour l'élimination.

Stockage:
Stocker Pigment Jaune 65 dans une zone fraîche et bien ventilée, éloignée des matériaux incompatibles (voir FDS pour des détails spécifiques).
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination.
Stocker à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'allumage.

Précautions de Manipulation:
Éviter de générer de la poussière.
Relier et mettre à la terre les récipients lors des opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser des équipements électriques antidéflagrants dans les zones où de la poussière peut être présente.


Stockage:

Température:
Stocker Pigment Jaune 65 à des températures recommandées par le fabricant.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Contenants:
Utiliser des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles.
Vérifier régulièrement les fuites ou les dommages dans les contenants de stockage.

Séparation:
Stocker Pigment Jaune 65 à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Équipement de Manipulation:
Utiliser des équipements dédiés à la manipulation de Pigment Jaune 65 pour éviter la contamination croisée.
S'assurer que tous les équipements de manipulation sont en bon état.

Mesures de Sécurité:
Restreindre l'accès aux zones de stockage.
Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage de matériaux dangereux.

Réponse d'Urgence:
Avoir à disposition les équipements et matériaux de réponse d'urgence, y compris les matériaux de nettoyage des déversements, les extincteurs et les stations de lavage oculaire d'urgence.

PIGMENT JAUNE 73

Pigment Jaune 73 est un pigment organique haute performance connu pour sa couleur jaune brillante et son excellente solidité à la lumière.
Pigment Jaune 73 est un pigment à base de monoazo, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.
La formule chimique du Pigment Jaune 73 est C18H18N4O6, et il est couramment utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés supérieures.

Numéro CAS : 13515-40-7
Numéro EC : 236-912-2

Synonymes : Azo Yellow 73, Permanent Yellow HR, CI Pigment Jaune 73, Fast Yellow HR, Benzidine Yellow 73, Hansa Yellow 73, Permanent Yellow 73, Hansa Brilliant Yellow HR, CI 21105, Fast Light Yellow 73, Permanent Yellow 5GX, Benzidine Yellow HR, Hansa Yellow 5GX, Irgazin Yellow 5GX, Hostaperm Yellow 5GX, Fast Yellow HR, Benzidine Yellow GX, Hansa Yellow HR, Diarylide Yellow 5GX, Permanent Yellow HR, Fast Yellow GX, Hansa Yellow 5GX, Hostaperm Yellow HR, Irgazin Yellow 73, Hostaperm Yellow 73, Diarylide Yellow HR, CI Pigment Yellow HR, Permanent Yellow 73GX, Fast Yellow 73, Benzidine Yellow 5GX, CI Pigment Yellow 5GX, Irgazin Yellow HR, Fast Yellow GX, Hansa Yellow GX, Hostaperm Yellow GX, Permanent Yellow 5GX, CI Pigment Yellow 5G



APPLICATIONS


Pigment Jaune 73 est largement utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements, fournissant une excellente force colorante et opacité.
Pigment Jaune 73 est essentiel dans la fabrication de revêtements industriels haute performance.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans les revêtements décoratifs pour les bâtiments résidentiels et commerciaux.

Pigment Jaune 73 est un pigment préféré pour les encres d'emballage en raison de sa couleur vive.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans les revêtements automobiles pour sa durabilité excellente.
Pigment Jaune 73 se trouve dans la production de crayons de couleur et de crayons de cire, contribuant à des teintes vives et éclatantes.

Pigment Jaune 73 est utilisé dans les peintures à base d'eau pour sa stabilité et sa luminosité.
Pigment Jaune 73 est un composant clé dans les peintures et revêtements à base de solvant.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans l'impression textile pour teindre les tissus dans des teintes jaunes vibrantes.

Pigment Jaune 73 est employé dans la production de matériaux en caoutchouc pour sa solidité de couleur.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans l'industrie cosmétique pour des produits comme le vernis à ongles.

Pigment Jaune 73 est utilisé dans la création de peintures et de matériaux pour artistes.
Pigment Jaune 73 est un composant clé dans la production de plastiques, contribuant à des couleurs vives et durables dans divers produits en plastique.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, fournissant une coloration et une stabilité constantes.

Pigment Jaune 73 est appliqué dans la création de revêtements spéciaux pour diverses applications industrielles, assurant durabilité et rétention de couleur.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans la production de peintures pour artistes, fournissant des couleurs brillantes et durables pour les œuvres d'art.
Pigment Jaune 73 est essentiel dans la création d'encres d'impression de haute qualité.

Pigment Jaune 73 est utilisé dans la production de produits en caoutchouc, assurant une coloration durable et constante.
Pigment Jaune 73 est employé dans l'industrie automobile, utilisé dans les revêtements et finitions haute performance.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans la production de teintures et de finitions pour le bois, améliorant l'apparence des surfaces en bois.

Pigment Jaune 73 se trouve dans la fabrication de revêtements spéciaux pour applications industrielles.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics.
Pigment Jaune 73 est un ingrédient clé dans la production de colorants pour plastiques.

Pigment Jaune 73 est employé dans l'industrie textile pour teindre les tissus.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour colorer les produits en caoutchouc.
Pigment Jaune 73 est essentiel dans la production de matériaux pour artistes.

Pigment Jaune 73 est un composant vital dans les systèmes à base d'eau et à base de solvant.
Pigment Jaune 73 est appliqué dans la création de produits industriels haute performance.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage domestiques et industriels.

Pigment Jaune 73 est utilisé dans la production de revêtements spéciaux pour dispositifs électroniques.
Pigment Jaune 73 est trouvé dans la création d'encres spéciales pour diverses applications.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans la production de produits en céramique et en verre.

Pigment Jaune 73 est appliqué dans la création de revêtements pour surfaces métalliques.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans la formulation de revêtements pour produits en plastique.
Pigment Jaune 73 est essentiel dans la production de revêtements pour surfaces en bois.

Pigment Jaune 73 est utilisé dans la formulation d'encres haute performance.
Pigment Jaune 73 est appliqué dans la création de revêtements pour applications automobiles.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics spéciaux.

Pigment Jaune 73 se trouve dans la fabrication de revêtements pour machines industrielles.
Pigment Jaune 73 est employé dans la création de revêtements spéciaux pour divers substrats.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans la formulation de revêtements haute performance pour diverses applications.

Pigment Jaune 73 est un composant clé dans la production d'encres spéciales pour l'impression flexographique et hélio.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans la création d'encres spéciales pour l'impression numérique.
Pigment Jaune 73 est essentiel dans la production de produits industriels haute performance.

Pigment Jaune 73 est utilisé dans la fabrication de produits industriels écologiques.
Pigment Jaune 73 est utilisé dans la création de produits à base d'eau et à base de solvant.
Pigment Jaune 73 est un ingrédient critique dans la formulation de revêtements spéciaux pour surfaces métalliques et plastiques.



DESCRIPTION


Pigment Jaune 73 est un pigment organique haute performance connu pour sa couleur jaune brillante et son excellente solidité à la lumière.
Pigment Jaune 73 est un pigment à base de monoazo, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.

Pigment Jaune 73 est un composé organique polyvalent avec la formule chimique C18H18N4O6.
Pigment Jaune 73 est insoluble dans l'eau, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les systèmes à base de solvant.
Pigment Jaune 73 offre une excellente stabilité thermique, ce qui le rend adapté aux applications à haute température.

Pigment Jaune 73 est connu pour sa forte force de teinture et sa haute opacité, assurant des couleurs vibrantes et durables.
Pigment Jaune 73 est compatible avec une large gamme de résines et de polymères, augmentant sa polyvalence dans différentes formulations.
Pigment Jaune 73 est largement utilisé dans les industries des revêtements, des plastiques, des encres et des textiles, entre autres.

Pigment Jaune 73's nature non toxique le rend sûr pour une utilisation dans des applications impliquant des matériaux en contact avec les aliments et des produits pour enfants.
Pigment Jaune 73 offre une excellente résistance aux intempéries, ce qui le rend adapté aux applications extérieures.
Pigment Jaune 73 est connu pour sa facilité de dispersion, assurant une coloration uniforme dans divers systèmes.

Pigment Jaune 73's brillante teinte jaune en fait un choix préféré dans la création de produits lumineux et vibrants.
Pigment Jaune 73 est un précurseur important dans la création de revêtements et d'encres haute performance.
Pigment Jaune 73 est essentiel dans la fabrication de produits colorés durables et vibrants.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique: C18H18N4O6
Nom Commun: Pigment Jaune 73
Structure Moléculaire: C18H18N4O6
Poids Moléculaire: 370.37 g/mol
Apparence: Poudre jaune vif
Densité: 1.4 g/cm³
Point de Fusion: 330°C
Point d'Ébullition: Non applicable (se décompose)
Solubilité: Insoluble dans l'eau
Solidité à la Lumière: Excellente
Stabilité Thermique: Élevée
Opacité: Élevée
Force de Teinture: Forte
Résistance aux Intempéries: Excellente
Dispersion: Facile



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
Si Pigment Jaune 73 est inhalé, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, administrer la respiration artificielle.
Garder la personne affectée au chaud et au repos.

Contact Cutané:
Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver la zone de la peau affectée soigneusement avec de l'eau et du savon.
Si une irritation ou une éruption cutanée se développe, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux:
Rincer les yeux avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieure et inférieure.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à enlever; continuer à rincer.

Ingestion:
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, donner de petites gorgées d'eau à boire.

Note aux Médecins:
Traiter symptomatiquement.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation:

Protection Personnelle:
Porter des équipements de protection individuelle appropriés (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement:
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de poussière.
Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant Pigment Jaune 73.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en Cas de Déversement:
Utiliser des équipements de protection individuelle appropriés.
Contenir les déversements pour empêcher une libération ultérieure et minimiser l'exposition.
Absorber les déversements avec des matériaux inertes (par exemple, du sable, de la vermiculite) et collecter pour l'élimination.

Stockage:
Stocker Pigment Jaune 73 dans une zone fraîche et bien ventilée, éloignée des matériaux incompatibles (voir FDS pour des détails spécifiques).
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination.
Stocker à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'allumage.

Précautions de Manipulation:
Éviter de générer de la poussière.
Relier et mettre à la terre les récipients lors des opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser des équipements électriques antidéflagrants dans les zones où de la poussière peut être présente.


Stockage:

Température:
Stocker Pigment Jaune 73 à des températures recommandées par le fabricant.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Contenants:
Utiliser des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles.
Vérifier régulièrement les fuites ou les dommages dans les contenants de stockage.

Séparation:
Stocker Pigment Jaune 73 à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Équipement de Manipulation:
Utiliser des équipements dédiés à la manipulation de Pigment Jaune 73 pour éviter la contamination croisée.
S'assurer que tous les équipements de manipulation sont en bon état.

Mesures de Sécurité:
Restreindre l'accès aux zones de stockage.
Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage de matériaux dangereux.

Réponse d'Urgence:
Avoir à disposition les équipements et matériaux de réponse d'urgence, y compris les matériaux de nettoyage des déversements, les extincteurs et les stations de lavage oculaire d'urgence.



PIGMENT JAUNE 74

Pigment Jaune 74 est un pigment organique haute performance connu pour sa couleur jaune brillante et son excellente solidité à la lumière.
Pigment Jaune 74 est un pigment à base de monoazo, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.
La formule chimique du Pigment Jaune 74 est C18H18N4O6, et il est couramment utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés supérieures.

Numéro CAS : 6358-31-2
Numéro EC : 228-787-8

Synonymes : Azo Yellow 74, Permanent Yellow GR, CI Pigment Jaune 74, Fast Yellow GR, Benzidine Yellow 74, Hansa Yellow 74, Permanent Yellow 74, Hansa Brilliant Yellow GR, CI 21095, Fast Light Yellow 74, Permanent Yellow 5GX, Benzidine Yellow GR, Hansa Yellow GR, Irgazin Yellow GR, Hostaperm Yellow GR, Fast Yellow GR, Benzidine Yellow GX, Hansa Yellow GR, Diarylide Yellow GR, Permanent Yellow GR, Fast Yellow GX, Hansa Yellow 5GX, Hostaperm Yellow 74, Irgazin Yellow 74, Hostaperm Yellow 74, Diarylide Yellow GR, CI Pigment Yellow GR, Permanent Yellow 74GX, Fast Yellow 74, Benzidine Yellow 5GX, CI Pigment Yellow 5GX, Irgazin Yellow GR, Fast Yellow GX, Hansa Yellow GX, Hostaperm Yellow GX, Permanent Yellow 5GX, CI Pigment Yellow 5G



APPLICATIONS


Pigment Jaune 74 est largement utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements, fournissant une excellente force colorante et opacité.
Pigment Jaune 74 est essentiel dans la fabrication de revêtements industriels haute performance.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans les revêtements décoratifs pour les bâtiments résidentiels et commerciaux.

Pigment Jaune 74 est un pigment préféré pour les encres d'emballage en raison de sa couleur vive.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans les revêtements automobiles pour sa durabilité excellente.
Pigment Jaune 74 se trouve dans la production de crayons de couleur et de crayons de cire, contribuant à des teintes vives et éclatantes.

Pigment Jaune 74 est utilisé dans les peintures à base d'eau pour sa stabilité et sa luminosité.
Pigment Jaune 74 est un composant clé dans les peintures et revêtements à base de solvant.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans l'impression textile pour teindre les tissus dans des teintes jaunes vibrantes.

Pigment Jaune 74 est employé dans la production de matériaux en caoutchouc pour sa solidité de couleur.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans l'industrie cosmétique pour des produits comme le vernis à ongles.

Pigment Jaune 74 est utilisé dans la création de peintures et de matériaux pour artistes.
Pigment Jaune 74 est un composant clé dans la production de plastiques, contribuant à des couleurs vives et durables dans divers produits en plastique.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, fournissant une coloration et une stabilité constantes.

Pigment Jaune 74 est appliqué dans la création de revêtements spéciaux pour diverses applications industrielles, assurant durabilité et rétention de couleur.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans la production de peintures pour artistes, fournissant des couleurs brillantes et durables pour les œuvres d'art.
Pigment Jaune 74 est essentiel dans la création d'encres d'impression de haute qualité.

Pigment Jaune 74 est utilisé dans la production de produits en caoutchouc, assurant une coloration durable et constante.
Pigment Jaune 74 est employé dans l'industrie automobile, utilisé dans les revêtements et finitions haute performance.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans la production de teintures et de finitions pour le bois, améliorant l'apparence des surfaces en bois.

Pigment Jaune 74 se trouve dans la fabrication de revêtements spéciaux pour applications industrielles.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics.
Pigment Jaune 74 est un ingrédient clé dans la production de colorants pour plastiques.

Pigment Jaune 74 est employé dans l'industrie textile pour teindre les tissus.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour colorer les produits en caoutchouc.
Pigment Jaune 74 est essentiel dans la production de matériaux pour artistes.

Pigment Jaune 74 est un composant vital dans les systèmes à base d'eau et à base de solvant.
Pigment Jaune 74 est appliqué dans la création de produits industriels haute performance.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage domestiques et industriels.

Pigment Jaune 74 est utilisé dans la production de revêtements spéciaux pour dispositifs électroniques.
Pigment Jaune 74 est trouvé dans la création d'encres spéciales pour diverses applications.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans la production de produits en céramique et en verre.

Pigment Jaune 74 est appliqué dans la création de revêtements pour surfaces métalliques.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans la formulation de revêtements pour produits en plastique.
Pigment Jaune 74 est essentiel dans la production de revêtements pour surfaces en bois.

Pigment Jaune 74 est utilisé dans la formulation d'encres haute performance.
Pigment Jaune 74 est appliqué dans la création de revêtements pour applications automobiles.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics spéciaux.

Pigment Jaune 74 se trouve dans la fabrication de revêtements pour machines industrielles.
Pigment Jaune 74 est employé dans la création de revêtements spéciaux pour divers substrats.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans la formulation de revêtements haute performance pour diverses applications.

Pigment Jaune 74 est un composant clé dans la production d'encres spéciales pour l'impression flexographique et hélio.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans la création d'encres spéciales pour l'impression numérique.
Pigment Jaune 74 est essentiel dans la production de produits industriels haute performance.

Pigment Jaune 74 est utilisé dans la fabrication de produits industriels écologiques.
Pigment Jaune 74 est utilisé dans la création de produits à base d'eau et à base de solvant.
Pigment Jaune 74 est un ingrédient critique dans la formulation de revêtements spéciaux pour surfaces métalliques et plastiques.



DESCRIPTION


Pigment Jaune 74 est un pigment organique haute performance connu pour sa couleur jaune brillante et son excellente solidité à la lumière.
Pigment Jaune 74 est un pigment à base de monoazo, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.

Pigment Jaune 74 est un composé organique polyvalent avec la formule chimique C18H18N4O6.
Pigment Jaune 74 est insoluble dans l'eau, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les systèmes à base de solvant.
Pigment Jaune 74 offre une excellente stabilité thermique, ce qui le rend adapté aux applications à haute température.

Pigment Jaune 74 est connu pour sa forte force de teinture et sa haute opacité, assurant des couleurs vibrantes et durables.
Pigment Jaune 74 est compatible avec une large gamme de résines et de polymères, augmentant sa polyvalence dans différentes formulations.
Pigment Jaune 74 est largement utilisé dans les industries des revêtements, des plastiques, des encres et des textiles, entre autres.

Pigment Jaune 74's nature non toxique le rend sûr pour une utilisation dans des applications impliquant des matériaux en contact avec les aliments et des produits pour enfants.
Pigment Jaune 74 offre une excellente résistance aux intempéries, ce qui le rend adapté aux applications extérieures.
Pigment Jaune 74 est connu pour sa facilité de dispersion, assurant une coloration uniforme dans divers systèmes.

Pigment Jaune 74's brillante teinte jaune en fait un choix préféré dans la création de produits lumineux et vibrants.
Pigment Jaune 74 est un précurseur important dans la création de revêtements et d'encres haute performance.
Pigment Jaune 74 est essentiel dans la fabrication de produits colorés durables et vibrants.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique: C18H18N4O6
Nom Commun: Pigment Jaune 74
Structure Moléculaire: C18H18N4O6
Poids Moléculaire: 370.37 g/mol
Apparence: Poudre jaune vif
Densité: 1.4 g/cm³
Point de Fusion: 330°C
Point d'Ébullition: Non applicable (se décompose)
Solubilité: Insoluble dans l'eau
Solidité à la Lumière: Excellente
Stabilité Thermique: Élevée
Opacité: Élevée
Force de Teinture: Forte
Résistance aux Intempéries: Excellente
Dispersion: Facile



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
Si Pigment Jaune 74 est inhalé, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, administrer la respiration artificielle.
Garder la personne affectée au chaud et au repos.

Contact Cutané:
Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver la zone de la peau affectée soigneusement avec de l'eau et du savon.
Si une irritation ou une éruption cutanée se développe, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux:
Rincer les yeux avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieure et inférieure.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à enlever; continuer à rincer.

Ingestion:
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, donner de petites gorgées d'eau à boire.

Note aux Médecins:
Traiter symptomatiquement.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation:

Protection Personnelle:
Porter des équipements de protection individuelle appropriés (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement:
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de poussière.
Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant Pigment Jaune 74.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en Cas de Déversement:
Utiliser des équipements de protection individuelle appropriés.
Contenir les déversements pour empêcher une libération ultérieure et minimiser l'exposition.
Absorber les déversements avec des matériaux inertes (par exemple, du sable, de la vermiculite) et collecter pour l'élimination.

Stockage:
Stocker Pigment Jaune 74 dans une zone fraîche et bien ventilée, éloignée des matériaux incompatibles (voir FDS pour des détails spécifiques).
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination.
Stocker à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'allumage.

Précautions de Manipulation:
Éviter de générer de la poussière.
Relier et mettre à la terre les récipients lors des opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser des équipements électriques antidéflagrants dans les zones où de la poussière peut être présente.


Stockage:

Température:
Stocker Pigment Jaune 74 à des températures recommandées par le fabricant.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Contenants:
Utiliser des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles.
Vérifier régulièrement les fuites ou les dommages dans les contenants de stockage.

Séparation:
Stocker Pigment Jaune 74 à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Équipement de Manipulation:
Utiliser des équipements dédiés à la manipulation de Pigment Jaune 74 pour éviter la contamination croisée.
S'assurer que tous les équipements de manipulation sont en bon état.

Mesures de Sécurité:
Restreindre l'accès aux zones de stockage.
Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage de matériaux dangereux.

Réponse d'Urgence:
Avoir à disposition les équipements et matériaux de réponse d'urgence, y compris les matériaux de nettoyage des déversements, les extincteurs et les stations de lavage oculaire d'urgence.

PIGMENT JAUNE 74
Pigment Yellow 74 est un pigment jaune verdâtre.
Pigment Yellow 74 a une force de couleur élevée et présente une bonne résistance à la lumière et aux intempéries.
Le Pigment Yellow 74 est insoluble dans l'eau.


Numéro CAS : 6358-31-2
Numéro CE : 228-768-4
Numéro MDL : MFCD00070296


Le Pigment Yellow 74 est une poudre jaune vif.
Le Pigment Yellow 74 change considérablement et a tendance à se sublimer lorsqu'il est chauffé au point de fusion.
Le Pigment Yellow 74 est un pigment organique.
Pigment Yellow 74 est une poudre de pigment mono azoïque, de couleur jaune verdâtre, et il a une teinte plus rouge que le pigment jaune 12.


Le Pigment Yellow 74 offre une bonne force de couleur, une bonne dispersion et une viscosité plus faible.
Les nuances jaune verdâtre de Pigment Yellow 74 se situent entre celles de PY3 et PY1.
Le Pigment Yellow 74 est considérablement plus fort et supérieur à tous les pigments jaunes monoazoïques comparables.


Pigment Yellow 74 est un pigment dispersé dans l'eau, exceptionnellement résistant à la lumière, donne un jaune citron intense et est formulé spécifiquement pour la coloration de la pâte à papier.
Le Pigment Yellow 74 est une poudre jaune vif.
Le Pigment Yellow 74 change considérablement et a tendance à se sublimer lorsqu'il est chauffé au point de fusion.


Le Pigment Yellow 74 est un pigment organique jaune mono-azoïque.
Le Pigment Yellow 74 est un pigment monoazoïque jaune opaque et de teinte verte avec une très bonne stabilité au glycol adapté aux peintures déco, aux colorants déco, un pouvoir colorant élevé et une très bonne stabilité à la recristallisation.
Le Pigment Yellow 74 est un groupe de pigments monoazoïques organiques synthétiques verts à jaune rougeâtre qui sont produits avec des dérivés d'acétoacétanilide comme composant de couplage.


Pigment Yellow 74 a une bonne solidité à la lumière et une bonne stabilité aux intempéries.
Pigment Yellow 74 offre une excellente valeur pour les revêtements architecturaux avec un équilibre idéal entre résistance à la lumière, opacité, polyvalence et résistance.
Pigment Yellow 74 est un pigment jaune verdâtre pour encres et vernis.
Le Pigment Yellow 74 offre une meilleure transparence, ce qui le rend recommandé pour les encres.


Le Pigment Yellow 74 peut être utilisé comme produit de remplacement du jaune de chrome.
Comparé à la variété de granulométrie fine, l'affichage non transparent est plus de lumière rouge, plus résistant à la lumière et la fraîcheur est légèrement inférieure, particulièrement adaptée au revêtement de peinture auto-séchante à l'air industriel, qui peut augmenter la concentration et améliorer encore le pouvoir couvrant sans modifier la propriété rhéologique, et peut être utilisé.


Il existe 126 types de Pigment Yellow 74.
Le Pigment Yellow 74 est utilisé pour la coloration des encres et des peintures d'importantes variétés, le vert jaune clair (entre le CI Entre le pigment jaune 1 et le pigment jaune 3), l'intensité de coloration est supérieure à celle du pigment monoazoïque général ; Plus de CI Pigment Yellow 12 lumière légèrement rouge, 1/3SD pigment jaune 12 besoin de 4,5 %, et pigment jaune 74 besoin de 4,2 % ; Il existe différentes variétés de tailles de particules (surface spécifique de 10 à 70 m2/g, la surface spécifique du jaune Hansha 5GX02 était de 16 m2/g et la forme posologique à grande taille de particules (10 à 20 m2/g) a montré un pouvoir masquant élevé .


Le Pigment Yellow 74 est un pigment à haut pouvoir couvrant, avec une très bonne résistance à la lumière et une grande intensité de couleur, ayant une teinte rougeâtre.
Le Pigment Yellow 74 est une espèce importante pour remplacer le pigment inorganique jaune de chrome.
Pigment Yellow 74 est une préparation pigmentaire aqueuse sans liant fabriquée sans utiliser d'additifs alkyl phénol éthoxylés (APEO).
La préparation Pigment Yellow 74 est compatible avec les revêtements décoratifs à base d'eau à faible teneur en COV et sans COV.


Pigment Yellow 74 a une teinte jaune verdâtre.
Pigment Yellow 74 est un jaune vif avec une haute opacité et une très bonne résistance.
Pigment Yellow 74 est une poudre jaune vif.
Le Pigment Yellow 74 change considérablement et a tendance à se sublimer lorsqu'il est chauffé au point de fusion.


Pigment Yellow 74 l'un des principaux types de pigments monoazoïques.
Le Pigment Yellow 74 est un jaune brillant et verdâtre (entre le CI Pigment Yellow 3 et le Pigment Yellow 1).
Si dans l'optique du respect de l'environnement, Pigment Yellow 74 est le premier choix si les clients souhaitent utiliser des pigments jaunes sans atomes de chlore.
La valeur commerciale du Pigment Yellow 74 est très élevée.


Pour la solidité à la lumière, Pigment Yellow 74 est 2-3 niveaux mieux que les pigments jaunes bisazoïques.
Pigment Yellow 74 est une poudre jaune vif.
Le Pigment Yellow 74 est un pigment monoazoïque opaque de couleur jaune verdâtre.
Pigment Yellow 74 offre d'excellentes propriétés rhéologiques et des propriétés de solidité modérées.
Le Pigment Yellow 74 a une bonne stabilité à la recristallisation.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PIGMENT JAUNE 74 :
Les pigments organiques Pigment Yellow 74 peuvent être utilisés en version transparente ou opaque ; ce sont des pigments recommandés pour une utilisation dans les peintures décoratives à base d'eau, les encres à base d'eau, les encres à base de solvant, les encres en pâte et les peintures à séchage à l'air à base de solvant.
Le Pigment Yellow 74 présente un très bon profil rhéologique et convient également à la production de concentrés de pigments aux propriétés universelles dans les applications de peinture décorative.


Pigment Yellow 74 est un pigment important pour la coloration des encres et des revêtements, teinte verdissante (entre CI Pigment Yellow 1 et Pigment Yellow 3), le pouvoir colorant est supérieur à celui des pigments monoazoïques généraux; légèrement rougeâtre que CI Pigment Yellow 12, 1/ Pigment Yellow 12 nécessite 4,5 % sous 3SD, et Pigment Yellow 74 nécessite 4,2 % ; il existe des variétés avec différentes tailles de particules (la surface spécifique est de 10 à 70 m2/g, dont la surface spécifique de Hansa Yellow 5GX02 est de 16 m2/g), la forme posologique à grande taille de particules (10 à 20 m2/g) présente un pouvoir couvrant élevé.


Application principale du Pigment Yellow 74 : peinture, encre à base d'eau, impression textile, plastique.
Par rapport aux variétés à grain fin, les écrans non transparents sont plus rougeâtres, plus résistants à la lumière et ont une vivacité légèrement inférieure.
Le Pigment Yellow 74 est particulièrement adapté au revêtement de peintures industrielles séchant à l'air.
Pigment Yellow 74 peut augmenter la concentration pour améliorer encore le pouvoir couvrant sans modifier la rhéologie.


Pigment Yellow 74 convient à une grande variété d'applications, notamment les plastiques, les peintures et les encres d'imprimerie.
Le Pigment Yellow 74 est particulièrement adapté aux peintures séchant à l'air de l'industrie du revêtement.
Le Pigment Yellow 74 est de haute qualité, grand teint et très lavable.
Pigment Yellow 74 est recommandé pour le revêtement et la peinture intérieure.


Pigment Yellow 74 est une qualité importante dans l'industrie du revêtement.,
La nuance de couleur est une sorte de jaune verdâtre entre PY1 et PY3 et l'intensité de la couleur est supérieure à celle du pigment azoïque normal.
Pigment Yellow 74 est utilisé dans les peintures en émulsion, les émaux pour jouets, les peintures, les encres d'imprimerie et les pâtes pigmentaires.
Pigment Yellow 74 est un pigment organique azoïque monoarylide adapté aux applications telles que les peintures, les revêtements et les encres.


Le Pigment Yellow 74, un pigment commercial d'importance considérable, est principalement utilisé dans les industries des encres d'imprimerie et des peintures.
Pigment Yellow 74 est un pigment opaque jaune moyen avec une excellente résistance à la lumière, aux intempéries et aux propriétés rhéologiques destinées à l'application de revêtement.
Le Pigment Yellow 74 convient aux résines alkydes, aux peintures industrielles, aux revêtements en poudre et aux encres flexo à base d'eau.


Le Pigment Yellow 74 est utilisé dans les peintures à séchage à l'air, au four, à base d'eau, en poudre.
Le Pigment Yellow 74 est utilisé pour les peintures, les plastiques et les encres d'imprimerie.
Le Pigment Yellow 74 est utilisé dans les systèmes à base d'eau ainsi que dans les systèmes à base de solvants.
Recommandé : encre à base d'eau, peintures à base d'eau et impression textile.


Le Pigment Yellow 74 est recommandé pour les peintures décoratives à base d'eau et les encres NC, les encres offset.
Pigment Yellow 74 est utilisé Peinture décorative à base d'eau, peinture décorative à base de solvant, peinture industrielle, revêtement en continu.
Utilisations recommandées du Pigment Yellow 74 : Encre à base d'eau, peintures à base d'eau et impression textile.
Le Pigment Yellow 74 est recommandé pour les peintures décoratives à base d'eau et les encres NC, les encres offset.


Pigment Yellow 74 est une peinture décorative à base d'eau, une peinture décorative à base de solvant, une peinture industrielle, un revêtement en continu.
Les variétés avec différentes tailles de particules sont principalement utilisées dans l'industrie des encres d'imprimerie.
Le Pigment Yellow 74 est formulé de manière à être compatible avec un large éventail d'applications industrielles.
Le Pigment Yellow 74 est un sel de diazonium et un produit chimique réactif qui s'est avéré utile pour la détection des métaux.


Le Pigment Yellow 74 réagit avec les ions métalliques pour former des produits d'hydrocarbures hydroxylés, carbonylés et aliphatiques.
Le Pigment Yellow 74 réagit également avec les groupes hydroxyle à la surface d'un métal pour former une particule dense aux électrons.
Le Pigment Yellow 74 est stable dans l'obscurité mais réagit à la lumière ou à la chaleur pour produire une couleur jaune.
Le Pigment Yellow 74 est fabriqué par diazotation de 2-méthoxy-4-nitrobenzénamine et couplage de N-(2-méthoxyphényl)-3-oxobutanamide.


Le Pigment Yellow 74 a une bonne solidité à la lumière.
Le Pigment Yellow 74 a été utilisé comme marqueur pour détecter les maladies infectieuses et comme indicateur de lumière de faible intensité.
Pigment Yellow 74 est un pigment de revêtement utilisé, un pigment cosmétique, des pigments d'encre, un pigment plastique, un pigment de caoutchouc, des pigments de cuir, des pigments céramiques.
Pigment Yellow 74 est recommandé pour une utilisation dans les revêtements commerciaux extérieurs, les systèmes de colorants et les revêtements industriels séchant à l'air.


D'autres utilisations du Pigment Yellow 74 comprennent diverses applications d'encre d'impression où une résistance à la lumière améliorée est requise par rapport aux types jaunes diarylides.
L'utilisation principale du Pigment Yellow 74 est la peinture industrielle, la peinture décorative à base d'eau.
Recommandé pour l'encre à base d'eau.
Pigment Yellow 74 est largement utilisé dans les peintures, les plastiques, les encres d'imprimerie, l'impression textile.


Le Pigment Yellow 74 est également utilisé dans des applications spéciales telles que la papeterie et la coloration des semences.
Ainsi, Pigment Yellow 74 est souvent appliqué dans des applications nécessitant une grande résistance à la lumière, telles que les encres d'impression d'emballage et la peinture au latex d'extérieur.
Le Pigment Yellow 74 a également un pouvoir colorant élevé, qui est presque le double des autres pigments monoazoïques habituels).
Pigment Yellow 74 est appliqué dans l'encre de gravure NC, l'encre à base d'eau, la peinture routière et la peinture au latex.


Pigment Yellow 74 est recommandé pour une utilisation dans les revêtements commerciaux extérieurs, les systèmes de colorants et les revêtements industriels séchant à l'air.
D'autres utilisations du Pigment Yellow 74 comprennent diverses applications d'encre d'impression où une résistance à la lumière améliorée est requise par rapport aux types jaunes diarylides.
Le Pigment Yellow 74 est un pigment recommandé pour les peintures décoratives à base d'eau, les encres à base d'eau, les encres à base de solvant, les encres en pâte et les peintures à base de solvant séchant à l'air.


-Application recommandée du Pigment Yellow 74 :
*revêtements : revêtements architecturaux, coil coatings, peintures industrielles,
*Encres d'impression : encres offset, encres à base d'eau, encres à solvant, encres UV, pâtes d'impression


-Applications du Pigment Jaune 74 :
*Revêtements
*Peintures décoratives
*À base de solvant
*À base d'eau
*Revêtements industriels
*Peinture industrielle générale


-Principaux domaines d'application du Pigment Yellow 74 :
* Peintures décoratives à faible teneur en COV et sans COV
* Revêtements de bois à faible teneur en COV et sans COV
*Peintures en émulsion à base d'eau
*Dispersions aqueuses de polymères


-Autres domaines d'application possibles du Pigment Yellow 74 :
* Revêtements de sol à base d'eau
*Coloration latex
* Encres résistantes à l'eau et bien d'autres.



CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES DU PIGMENT YELLOW 74 :
*Convient aux concentrés de pigments à forte charge
*Bonne résistance aux intempéries dans la classe PY 74
*Idéal pour le remplacement du chrome au plomb



BIENFAITS DU PIGMENT JAUNE 74 :
*Préparation pigmentaire aqueuse sans liant pour peintures décoratives à l'eau
*Fabriqué sans utiliser d'additifs alkyl phénol éthoxylés (APEO)
*Convient aux équipements de distribution manuels et automatiques
* Tolérances étroites de nuance et de force de couleur pour une reproduction exacte des couleurs
*Miscible en toutes proportions entre elles préparation pigmentaire de la gamme Colanyl 500



CARACTERISTIQUES DU PIGMENT JAUNE 74 :
Pigment Yellow 74 est un pigment jaune vif à haute valeur commerciale.
Des types opaques, semi-opaques et transparents sont disponibles.
Pigment Yellow 74 a le plus fort pouvoir colorant parmi tous les pigments monoazoïques.
La résistance du Pigment Yellow 74 aux conditions acides et alcalines est bonne.

La solidité à la lumière du Pigment Yellow 74 est beaucoup plus élevée que les pigments azoïques, il est donc appliqué dans les domaines qui nécessitent une grande solidité à la lumière, comme l'encre d'emballage ou la peinture décorative d'intérieur et d'extérieur.
Pigment Yellow 74 est un pigment monoazoïque universel semi-transparent de teinte verte jaune 74.
Le Pigment Yellow 74 est considérablement plus fort et supérieur à tous les pigments jaunes monoazoïques comparables.

Pigment Yellow 74 est un pigment à haut pouvoir couvrant, avec une très bonne résistance à la lumière, une résistance aux intempéries et une grande intensité de couleur, ayant une teinte rougeâtre.
Le Pigment Yellow 74 est une espèce importante pour remplacer le pigment inorganique jaune de chrome.
Le Pigment Yellow 74 présente un très bon profil rhéologique et convient également à la production de concentrés de pigments aux propriétés universelles dans les applications de peinture décorative.



PROPRIETES ET APPLICATIONS DU PIGMENT JAUNE 74 :
Le pigment jaune 74 est un pigment commercial important, principalement utilisé dans l'industrie des encres d'imprimerie et des revêtements.
La pâte de couleur de Pigment Yellow 74 se situe entre le pigment jaune 1 et le pigment jaune 3, et son pouvoir colorant est supérieur à celui de tout autre pigment jaune mono azoté.
Le pigment jaune 74 est résistant aux acides, aux alcalis et à la saponification, mais il est facile à givrer, ce qui entrave son application dans l'émail à cuire.
La solidité à la lumière du pigment jaune 74 est supérieure de 2 à 3 degrés à celle du pigment jaune Bisazo avec un pouvoir colorant similaire, de sorte qu'il peut répondre aux exigences de haute solidité à la lumière, telles que l'encre d'impression pour l'emballage.
Dans le même temps, le pigment jaune 74 est également largement utilisé dans la peinture au latex pour colorer les murs intérieurs et les murs extérieurs foncés.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PIGMENT YELLOW 74 :
Point de fusion : 293°C
Point d'ébullition : 577,2 ± 50,0 °C (prévu)
Densité : 1,436 g/cm3
pka : 0,78 ± 0,59 (prédit)
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 20 ºC
Solidité à la lumière : 5-6
Résistance à la chaleur ( ℃ ): 140
Résistance à l'eau : 5
Résistance à l'huile : 4-5
Résistance à l'acide : 5
Résistance aux alcalis : 5
Résistance à l'alcool : 4-5
Couleur : poudre jaune vif
pigment (nom CI) : pigment jaune 74
type de dispersion : résinée
pourcentage de pigments : 35 %
pourcentage de matières solides : 48 %
stabilité thermique : 140°C
stabilité à la lumière : masstone : 7, teinte : 6

État physique et apparence : Solide.
Odeur : Non disponible.
Goût : Non disponible.
Poids moléculaire : 386,22 g/mole
Couleur jaune.
pH (solution 1 %/eau) : Sans objet.
Point d'ébullition : Non disponible.
Point de fusion : >250°C (482°F)
Température critique : Non disponible.
Gravité spécifique : 1,4 (eau = 1)
Pression de vapeur : Sans objet.
Densité de vapeur : Non disponible.
Volatilité : Non disponible.
Seuil olfactif : Non disponible.
Ionicité (dans l'eau): Non disponible.
Solubilité : Insoluble dans l'eau froide.

Densité relative : 1,28-1,51
Densité apparente/(lb/gal): 10,6-12,5
Point de fusion/ ℃ : 275-293
Taille moyenne des particules/ μm : 0,18
Forme des particules : tige ou aiguille
Surface spécifique/(m2/g) : 14
Valeur PH/(10 % de boue) : 5,5-7,6
Absorption d'huile/(g/100g): 27-45
Pouvoir couvrant : opaque/semi-transparent/transparent
Densité : 1,33 g/cm3
Point d'ébullition : 577,2 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 293 °C
Formule moléculaire : C18H18N4O6
Poids moléculaire : 386,35900
Point d'éclair : 302,9 °C
Masse exacte : 386,12300
PSA : 135,17 000
LogP : 3,88820
Indice de réfraction : 1,6
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 20 ºC

Formule moléculaire : C18H18N4O6
Masse molaire : 386,36
Densité : 1,436 g/cm3
Point de fusion : 293 °C
Point de Boling : 577,2 ± 50,0 °C (prévu)
Point d'éclair : 302,9 °C
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 20 ºC
Pression de vapeur : 2,55 E-13 mmHg à 25 °C
pKa : 0,78 ± 0,59 (prédit)
Indice de réfraction : 1,6
teinte ou couleur : jaune vif
densité relative : 1,28-1,51
Densité apparente/(lb/gal):10.6-12.5
point de fusion/ ℃ : 275-293
taille moyenne des particules/μm : 0,18
forme des particules : tige ou aiguille

surface spécifique/(m2/g):14
Valeur pH/(10 % de boue) : 5,5-7,6
absorption d'huile/(g/100g):27-45
pouvoir couvrant : translucide/transparent
Poids moléculaire : 386,3587
Indice CI : Pigment Jaune 74
N° CAS : 6358-31-2
Teinte ou couleur claire : jaune vif ou vert jaune
Densité relative : 1,28-1,51
Densité apparente / (LB / gal): 10,6-12,5
Point de fusion / ℃ : 275-293
Forme des particules : bâton ou aiguille
Surface spécifique / (m2/g) : 14
Absorption d'huile / (g / 100g): 27-45
Pouvoir couvrant : translucide / transparent



PREMIERS SECOURS du PIGMENT JAUNE 74 :
-Lentilles de contact:
Vérifiez et retirez toute lentille de contact.
En cas de contact, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes.
-Contact avec la peau:
Laver à l'eau et au savon.
*Contact cutané grave :
Pas disponible.
-Inhalation:
En cas d'inhalation, déplacer à l'air frais.
Obtenez des soins médicaux.
- Inhalation grave :
Pas disponible.
-Ingestion grave :
Pas disponible.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PIGMENT YELLOW 74 :
*Petit déversement :
Utilisez des outils appropriés pour mettre le solide renversé dans un conteneur d'élimination des déchets pratique.
*Grand déversement :
Utilisez une pelle pour mettre le matériau dans un conteneur d'élimination des déchets pratique.
Terminer le nettoyage en répandant de l'eau sur la surface contaminée et laisser s'évacuer par le système sanitaire.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PIGMENT YELLOW 74 :
-La température d'auto-inflammation:
Pas disponible.
-Points d'éclair :
Pas disponible.
- Limites d'inflammabilité :
Pas disponible.
-Remarques spéciales sur l'explosion :
Pas disponible.



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PIGMENT YELLOW 74 :
-Protection personnelle:
Lunettes de protection.
Blouse de laboratoire.
Respirateur anti-poussière.
-Les limites d'exposition:
Pas disponible.



MANIPULATION et STOCKAGE du PIGMENT YELLOW 74 :
*Précautions:
Mettre à la terre tout équipement contenant du matériel.
Ne pas ingérer.
*Stockage:
Conserver le récipient bien fermé.
Conserver le contenant dans un endroit frais et bien aéré.



STABILITE et REACTIVITE du PIGMENT YELLOW 74 :
*Stabilité : le produit est stable.
*Conditions d'instabilité : excès de chaleur
*Incompatibilité avec diverses substances : Non disponible.
*Corrosivité : Non disponible.
*Dalamar Jaune Remarques spéciales sur : Non disponible.
*Réactivité Remarques spéciales sur : Non disponible.
*Polymérisation par corrosivité : ne se produira pas.



SYNONYMES :
ponolithjaune
jaune luna
CI 11741
NCI-C-61132
DALAMAR JAUNE
PY74 TRANSPARENT
PIGMENT JAUNE 74
Dalamar(MD) Jaune
Pigment Jaune 5GX
gx jaune permanent
2-((2-méthoxy-4-nitrophényl)azo)-o-acétoacétanisidide
Butanamide, 2-((2-méthoxy-4-nitrophényl)azo)-N-(2-méthoxyphényl)-3-oxo-
CI 11741
Dalamar Jaune
Hansa Jaune Brillant 5GX
Jaune de lune
Jaune permanent, sans plomb
Pigment Jaune 74
Ponolith Jaune Y
CI Pigment Jaune 74
6358-31-2
Dalamar Jaune
Pigment Jaune 74
Butanamide, 2-((2-méthoxy-4-nitrophényl)azo)-N-(2-méthoxyphényl)-3-oxo-
CI 11741
Jaune de lune
2-[(E)-(2-méthoxy-4-nitrophényl)diazényl]-N-(2-méthoxyphényl)-3-oxobutanamide
Butanamide, 2-[(2-méthoxy-4-nitrophényl)azo]-N-(2-méthoxyphényl)-3-oxo-
Ponolith Jaune Y
Butanamide,2-[(2-méthoxy-4-nitrophényl)azo]-N-(2-méthoxyphényl)-3-oxo-
Hansa Jaune Brillant 5GX
Jaune permanent, sans plomb
CCRIS 3192
HSDB 5181
EINECS 228-768-4
CI 11741
PigmentJaune74
2-((2-méthoxy-4-nitrophényl)azo)-o-acétoacétanisidide
colorant PY74
Index des couleurs 11741
2-((2-méthoxy-4-nitrophényl)azo)-N-(2-méthoxyphényl)-3-oxobutyramide
CE 228-768-4
Pigment Jaune 74, tech.
SCHEMBL270063
DTXSID7025920
SCHEMBL12912517
MFCD00070296
2-[(2-méthoxy-4-nitrophényl)diazényl]-N-(2-méthoxyphényl)-3-oxobutanamide
CI11741
CI-11741
CI11741
FT-0726755
W-110107
Q27269580
2-((2-méthoxy-4-nitrophényl)azo)-n-(2-méthoxyphényl)-3-oxobutanamide
2-[(2-méthoxy-4-nitrophényl)azo]-N-(2-méthoxyphényl)-3-oxo-butanamide
2-[(E)-(2-méthoxy-4-nitrophényl)diazényl]-N-(2-méthoxyphényl)-3-oxobutanamide
Butanamide, 2-(2-(2-méthoxy-4-nitrophényl)diazényl)-N-(2-méthoxyphényl)-3-oxo-
11741
CI 11741
jaune luna
DALAMAR JAUNE
dalamar jaune
ponolithjaune
Pigment Jaune 74
cipigmentjaune74
CI Pigment Jaune 74
jaune permanent, sans plomb
2-[(2-méthoxy-4-nitrophényl)azo]-N-(2-méthoxyphényl)-3-oxobutyramide
2-(2-méthoxy-4-nitro-phényl)azo-N-(2-méthoxyphényl)-3-oxo-butanamide
2-[(E)-(2-méthoxy-4-nitrophényl)diazényl]-N-(2-méthoxyphényl)-3-oxobutanamide
11741
CI Pigment Jaune 74
Pigment Jaune 74
2-[(E)-(2-méthoxy-4-nitrophényl)diazényl]-N-(2-méthoxyphényl)-3-oxobutanamide
2-(2-méthoxy-4-nitro-phényl)azo-N-(2-méthoxyphényl)-3-oxo-butanamide
CI 11741
DALAMAR JAUNE
2-[(2-méthoxy-4-nitrophényl)azo]-N-(2-méthoxyphényl)-3-oxobutyramide
gx jaune permanent
PIGMENT JAUNE 74
2-((2-méthoxy-4-nitrophényl)azo)-n-(2-méthoxyphényl)-3-oxo-butanamide
2-[(2-méthoxy-4-nitrophényl)azo]-n-(2-méthoxyphényl)


PIGMENT JAUNE 83
Le Pigment Yellow 83 est un pigment bis-azoïque jaune de teinte rougeâtre.
Le Pigment Yellow 83 a une couleur vive, une bonne résistance à la chaleur, une solidité satisfaisante à la lumière et une bonne résistance aux solvants.
En peinture alkyde, la solidité à la lumière du Pigment Yellow 83 peut atteindre 6-7 et la résistance aux intempéries est excellente.


Numéro CAS : 5567-15-7
Numéro CE : 226-939-8
Numéro MDL : MFCD00071958
Formule chimique : C36H32Cl4N6O8


Dans la peinture de cuisson, le Pigment Yellow 83 a également une meilleure résistance à la chaleur que les autres pigments jaunes de benzidine.
Le Pigment Yellow 83 est destiné à la coloration du PVC.
Le Pigment Yellow 83 est un composé organique classé comme pigment diarylide.
Le Pigment Yellow 83 est utilisé comme colorant jaune.


Pigment Yellow 83 est un pigment jaune rougeâtre avec une bonne résistance à la lumière et à la chaleur.
Le Pigment Yellow 83 est recommandé pour les fibres PVC, PU, RUB, PE, PP, PP.
Pigment Yellow 83 a une bonne solidité et une force de couleur élevée à bas prix.
Pigment Yellow 83 est une sorte de grade très rougeâtre dans le pigment jaune. Ses propriétés conviennent très bien à la pâte pigmentaire.


Le Pigment Yellow 83 est un composé organique classé comme pigment diarylide.
Le Pigment Yellow 83 est synthétisé à partir de trois composants. Le traitement de la 2,5-diméthoxy-4-chloroaniline avec du dicétène donne une aniline acétoacétylée.
Le Pigment Yellow 83 est ensuite couplé au sel de bisdiazonium obtenu à partir de 3,3'-dichlorobenzidine


Les pigments Pigment Yellow 83 offrent une meilleure résistance aux solvants et à la migration que les pigments Monoazo Yellow, ce qui en fait un bon pigment pour les applications d'encres, de plastiques et de revêtements.
Le Pigment Yellow 83 est aussi appelé jaune diarylide HR, il est équivalent au Novoperm Yellow HR 02, PV Fast Yellow HG.
Pigment Yellow 83 a le bon colorant dans le HDPE.


L'avantage de Pigment Yellow 83 est le jaune doré et la force de la couleur.
Pigment Yellow 83 a la bonne solidité à la lumière, la résistance à la chaleur et la résistance à la migration, plus rougeâtre que le jaune 13.
Le Pigment Yellow 83 est une poudre jaune.
La résistance à la chaleur du Pigment Yellow 83 est stable à 200 ℃ .


D'autres propriétés du Pigment Yellow 83, telles que la résistance à la lumière, la résistance aux solvants, la résistance aux acides et la résistance aux alcalis sont excellentes.
Pigmnet Yellow 83 a une surface spécifique de 69 m2/g et possède une excellente résistance à la lumière, à la chaleur, aux solvants et à la migration.
Le pigment jaune 83 donne un jaune clair rouge plus fort que le pigment jaune 13 (similaire au pigment jaune 10, et sa force est deux fois plus élevée).


Le Pigment Yellow 83 est un composé organique classé comme pigment diarylide.
Le Pigment Yellow 83 est synthétisé à partir de trois composants. Le traitement de la 2,5-diméthoxy-4-chloroaniline avec du dicétène donne une aniline acétoacétylée.
Le Pigment Yellow 83 est ensuite couplé au sel de bisdiazonium obtenu à partir de la 3,3'-dichlorobenzidine.


Le Pigment Yellow 83 est un composé organique qui appartient au groupe des esters de glycol.
Il a été démontré que le Pigment Yellow 83 contient des atomes d'azote dans sa structure chimique et contient un atome d'hydrogène réactif (H) sur le groupe hydroxyle.
Cette forme réactive du Pigment Yellow 83 peut avoir un potentiel cancérigène en raison de sa capacité à endommager l'ADN.


Le Pigment Yellow 83 contient également un groupe hydroxyle (-OH) lié à une amine (-NH2).
La présence de cette amine rend ce composé chimiquement réactif et capable de former des liaisons avec d'autres molécules ou particules.
Pigment Yellow 83 types est une forme extrêmement opaque.
Pigment Yellow 83 fournit des finitions avec de bonnes propriétés d'écoulement et facilite l'augmentation de la concentration en pigment, ce qui améliore à son tour le pouvoir couvrant.


Pigment Yellow 83 est considérablement plus résistant aux intempéries que ses homologues plus transparents, ce qui fait de ses teintes complètes des colorants utiles pour les finitions automobiles d'origine (OEM).
Pigment Yellow 83 se trouve dans une variété de finitions industrielles de haute qualité.
Le Pigment Yellow 83 est un pigment jaune transparent de teinte rouge à très haute intensité de couleur.


La température de traitement du Pigment Yellow 83 est inférieure à 180 ℃ . Comparable avec Clariant HR02, HR, HR70.
Le pigment jaune 83 est plus rouge que le pigment jaune 13. La concentration de pigment requise pour une coloration 1/3 SD HDPE (1% TiO 2 ) n'est que de 0,08%.
Pigment Yellow 83 montre une bonne à très bonne résistance à la plupart des solvants, aucune migration dans le PVC plastifié même à de faibles niveaux de pigments.
Le Pigment Yellow 83 est un pigment organique jaune.


Le Pigment Yellow 83 possède d'excellentes propriétés physiques et chimiques.
Le Pigment Yellow 83 est doux pour la peau.
Pigment Yellow 83 offre une solidité des couleurs et une durée de conservation plus longue.
Le Pigment Yellow 83 est un composé organique classé comme pigment diarylide.


Le Pigment Yellow 83 est synthétisé à partir de trois composants. Le traitement de la 2,5-diméthoxy-4-chloroaniline avec du dicétène donne une aniline acétoacétylée.
Le Pigment Yellow 83 est ensuite couplé au sel de bisdiazonium obtenu à partir de la 3,3'-dichlorobenzidine.
Pigment Yellow 83 est un pigment jaune semi-transparent avec une bonne résistance à la lumière et aux solvants.


Le Pigment Yellow 83 est une poudre jaune rouge.
La résistance à la chaleur du Pigment Yellow 83 est stable à 200 ℃ .
D'autres propriétés du Pigment Yellow 83, telles que la résistance au soleil, la résistance aux solvants, la résistance aux acides, la résistance aux alcalis sont excellentes.


Il existe 129 types de ce produit.
Le Pigment Yellow 83 a une surface spécifique de 69 m2/g, une excellente résistance à la lumière, à la chaleur, aux solvants et à la migration, et donne un jaune clair rouge plus fort que le Pigment Yellow 13 (similaire au Pigment Yellow 10, l'intensité doit être 1 fois supérieur).


Pigment Yellow 83, poudre jaune rouge, surface spécifique de 69 m2/g, il a une excellente résistance à la lumière, à la chaleur, aux solvants et à la migration, donnant un jaune clair rouge plus fort que le Pigment Yellow 13 (similaire au Pigment Yellow 10, le l'intensité est 1 fois plus élevée), convient à toutes sortes d'encres d'impression et de revêtements automobiles (OEM), peinture au latex.
Le Pigment Yellow 83 est un PVC souple qui ne subit pas de migration ni de ressuage même à faible concentration, solidité à la lumière 8 (1/3SD), 7 (1/25SD) ; Force de couleur élevée (1/3SD) en HDPE, concentration de pigment de 0,8 %.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PIGMENT JAUNE 83 :
Le Pigment Yellow 83 est principalement utilisé pour la coloration.
Pigment Yellow 83 est stable dans les plastiques sans migration et est appliqué dans EVA, PVC, TPR, PP et PE.
Application de Pigment Yellow 83 : encre offset, Flexo Inc, PVC, polyoléfines, polystyrène, ABS, Eva/caoutchouc, PP, revêtement automobile, revêtement industriel, revêtement décoratif, revêtement en continu, revêtement en poudre, impression textile


Le Pigment Yellow 83 est principalement utilisé dans la coloration des matériaux en PVC souple.
Tels que le cuir PVC.
L'application principale du Pigment Yellow 83 : encre à base d'eau, encre à base de solvant, peinture, plastique, impression textile.
Le Pigment Yellow 83 est utilisé comme colorant jaune.


Pigment Yellow 83 convient à toutes sortes d'encres d'impression, revêtements automobiles (OEM), peinture au latex; largement utilisé dans la coloration du plastique, le PVC souple ne migre pas et ne saigne pas même à de faibles concentrations, la résistance à la lumière est de 8 (1/3SD), Grade 7 (1/25SD) ; a une force de coloration élevée (1/3SD) en HDPE, et la concentration de pigment est de 0,8 %.


Pigment Yellow 83 peut également être utilisé pour la coloration du bois à base de solvant, la couleur d'art et le brun avec du noir de carbone.
La qualité du Pigment Yellow 83 peut répondre Pour l'impression et la teinture des tissus, le traitement sec et humide n'affectera pas la teinte.
Le Pigment Yellow 83 est utilisé comme colorant jaune.
Pigment Yellow 83 est utilisé comme peinture industrielle, peinture décorative, revêtement en poudre, revêtement en continu, impression textile.


Le Pigment Yellow 83 est utilisé dans les industries de la chimie, des peintures-laques-vernis, des polymères et de la transformation textile.
Le Pigment Yellow 83 est utilisé comme colorant.
Pigment Yellow 83 est utilisé pour formuler/colorer des pigments, des adhésifs-mastics, des peintures-revêtements-diluants, des encres-toners, des textiles, du cuir, du carton, des produits de traitement de surfaces métalliques (y compris ceux pour la galvanisation et la galvanoplastie), des surfaces non métalliques produits de traitement, polymères, engrais, produits de lavage-nettoyage, cirages-cires, enduits-mastics-enduits et cosmétiques-produits d'hygiène.


Le pigment jaune 83 est utilisé comme encre d'imprimerie, plastique, peinture et revêtement, etc.
Pigment Yellow 83 est recommandé pour une utilisation normale, résistance moyenne comme PP, PE.
Pigment Yellow 83 peut être utilisé pour le soufflage de films, le moulage par extrusion, l'injection, le revêtement, etc.


Pigment Yellow 83 est un pigment AADMCA Diarylide Yellow adapté aux encres, aux revêtements et aux applications plastiques.
Le Pigment Yellow 83 est un colorant réactif qui peut être utilisé pour colorer les textiles, les plastiques et d'autres matériaux.
Pigment Yellow 83 se prête également aux peintures pour les finitions automobiles et les finitions de tracteurs et d'outils.
Une bonne solidité globale et une force tinctoriale considérable élargissent le champ d'application du Pigment Yellow 83.


Pigment jaune 83 Application : Semi-transparent, Encres aqueuses, Revêtement aqueux, Plastique.
Le Pigment Yellow 83 est un pigment diarylide jaune 83 semi-transparent de teinte rouge très intense offrant un pouvoir colorant particulièrement élevé et une excellente solidité globale pour tous les systèmes de peinture.
Le Pigment Yellow 83 est utilisé dans les revêtements industriels et les peintures en émulsion.


Le Pigment Yellow 83 est également recommandé pour les encres d'impression offset et étain, ainsi que pour les encres d'héliogravure et de flexographie d'emballage à base de solvant et d'eau.
Le Pigment Yellow 83 est utilisé en héliogravure, flexographie, offset feuilles, offset rotative, papier journal, UV, sérigraphie.
Le Pigment Yellow 83 est utilisé comme colorant jaune.


L'utilisation principale de Pigment Yellow 83 est la peinture industrielle, la peinture décorative, le revêtement en continu, l'encre offset, l'encre UV, l'encre à base d'eau, l'impression textile et le PVC, le RUB, l'EVA, le PE.
Pigment Yellow 83 est suggéré pour PP, PU.
Pigment Yellow 83 est un pigment transparent jaune rougeâtre avec d'excellentes propriétés de solidité à la lumière et de solidité globale destinées à l'application de revêtement.


Pigment Yellow 83 est un pigment dispersé dans l'eau, exceptionnellement résistant à la lumière, donne une couleur jaune orangé et est formulé spécifiquement pour la coloration de la pâte à papier.
Pigment Yellow 83 convient à toutes sortes d'encres d'impression et de revêtements automobiles (OEM), de peinture au latex.
Le Pigment Yellow 83 est largement utilisé dans la coloration des plastiques, le PVC souple, même à faible concentration, ne produit pas de migration ni de saignement, solidité à la lumière 8 (1/3SD), 7 (1/25SD); Force de couleur élevée (1/3SD) en HDPE, concentration de pigment de 0,8 %.


Pigment Yellow 83 peut également être utilisé pour la coloration du bois à base de solvant, la couleur Art et le noir de carbone pour faire du marron.
La qualité de Pigment Yellow 83 peut répondre à l'impression et à la teinture des tissus, le traitement sec et humide n'affecte pas la lumière de couleur, pour préparer la forme.
Le Pigment Yellow 83 est largement utilisé dans la coloration des plastiques.


Pigment Yellow 83 peut également être utilisé pour la coloration du bois à base de solvant, la couleur Art et le noir de carbone pour faire du marron.
La qualité du Pigment Yellow 83 peut répondre à l'impression et à la teinture des tissus, le traitement sec et humide n'affecte pas la couleur, sous forme de préparation pour fibre de viscose polypropylène et autres pâtes colorantes.


-Le Pigment Jaune 83 s'utilise :
*Caoutchouc : Revêtement en caoutchouc
*Peinture : peintures décoratives/peintures industrielles,
Revêtement en poudre
*Encre : encre d'imprimerie, à base d'eau, de solvant
à base d'encres flexographiques
*Plastiques : Lots maîtres
*Caoutchouc : Revêtement en caoutchouc



PROPRIETES ET APPLICATIONS DU PIGMENT JAUNE 83 :
*rouge jaune clair.
* Poudre jaune clair rouge.
* Les propriétés telles que la solidité à la lumière, la résistance à la chaleur, la résistance aux solvants, la résistance aux acides, la résistance aux alcalis sont excellentes. *Le pigment jaune 83 est principalement utilisé dans les encres d'imprimerie, les produits en plastique et les couleurs de peinture.



PROPRIETES DU PIGMENT JAUNE 83 :
Pigment Yellow 83 est un pigment jaune diarylide de nuance rouge avec de bonnes propriétés de solidité globale.
*Peinture Peintures Décoratives/Peintures Industrielles,
*Revêtement en poudre
* Encre d'impression, à base d'eau, à base de solvant, encres flexographiques
*Lots maîtres plastiques



CARACTERISTIQUES DU PIGMENT JAUNE 83 :
*Pigment Yellow 83 est une poudre jaune rougeâtre.
*Pigment Yellow 83 a une excellente capacité de migration et n'est pas facile à faire pénétrer la couleur.
*Pigment Yellow 83 a également une bonne résistance à la chaleur et est stable autour de 200 ℃ .
* Le Pigment Yellow 83 est facile à disperser et ses performances sont stables dans la peinture, le plastique et l'encre.
* Le Pigment Yellow 83 a une bonne résistance aux solvants, tels que l'éthanol, l'acétate, etc., et ses performances sont bonnes dans des conditions acides et alcalines.
*La solidité à la lumière du Pigment Yellow 83 est de 6-7 et est excellente parmi les pigments azoïques.



MÉTHODE DE PRODUCTION DU PIGMENT JAUNE 83 :
équation de réaction méthode de fonctionnement un réacteur de diazotation a été chargé avec 16,3 d'eau, chlorhydrate de 3,3 '-dichlorobenzidine, 35% d'acide chlorhydrique 16kg, refroidissement à 0 ~ 5 deg C, ajouter une solution de nitrite de sodium à 25% 28,4, réaction 30min, décoloration avec activé carbone, destruction du nitrite de sodium en excès, filtration, couplage de préparation de sel de diazonium. Le 2,5-diméthoxy-4-chloroacétoacétanilide 29.91G a été mélangé avec 40 % d'eau et 10 kg d'hydroxyde de sodium, 50 kg d'acétate de sodium ont été ajoutés et 85 kg d'acide formique ont été ajoutés goutte à goutte.
Couplé avec le sel de diazonium à 5-10°C, l'agitation a été poursuivie pendant 30-60 min, la température a été élevée à 90-95°C et maintenue pendant 30-60 min.
Le Pigment Yellow 83 a été filtré et séché.



PREPARATION DU PIGMENT JAUNE 83 :
Étape 1:
Ajouter 500 parties en poids d'eau déionisée, 70 parties en poids d'hydrosulfite de sodium, 120 parties en poids de DCB et 180 parties en poids d'une solution d'acide chlorhydrique, agiter pendant 4 min.

Étape 2, ajouter une certaine quantité de glace dans le premier récipient de réaction 1, après refroidissement de l'intérieur du premier récipient de réaction 1 à 2°C, 50 parties en poids d'une solution aqueuse de nitrite de sodium sont mises dans le premier récipient de réaction 1, et on agite à nouveau pour conduire une réaction de diazotation, le liquide de diazonium est obtenu par filtration (la diazotation est relativement complète, la décomposition du nitrite de sodium est moindre, la diazotation du nitrite de sodium est réalisée en même temps que la nitrogénation d'acide chlorhydrique, et le rendement complet de la réaction de diazotation est élevé).

Étape 3, ajouter 800 parties en poids d'eau désionisée et 300 parties en poids de phénol AS-IRG (phénol AS-IRG également connu sous le nom de 4-chloro-2, 5-diméthoxyacétoacétanilide) dans le deuxième récipient de réaction 2, après agitation pendant 3 minutes , une certaine quantité d'alcali liquide est ajoutée, et la température dans le second réacteur 2 est ajustée à 10°C.

A l'étape 4, 60 parties en poids d'acide acétique glacial sont ajoutées goutte à goutte dans le second réacteur 2 à la troisième étape, le pH dans le second réacteur 2 est ajusté à 6, puis la température est ajustée à 15°C, et le mélange est agité uniformément pour former une solution de couplage.

Étape 5,
Après agitation pendant 1-1,5 h à l'étape 4, le liquide diazoïque obtenu à l'étape 2 est ajouté au liquide de couplage obtenu à l'étape 4.
Après l'achèvement du couplage, la température dans le deuxième récipient de réaction 2 est augmentée à 80 ℃ et la conservation de la chaleur 1,5 h, après filtration, lavage, séchage, traitement de broyage pour obtenir un gâteau brut de pigment jaune 83.

Étape six, le gâteau de filtration brut de pigment est ajouté à un solvant organique, mélangé et agité uniformément, conservé pendant 6 heures, lavé à l'eau jusqu'à neutralité, séché à une température de 90 ° C et pulvérisé pour obtenir un produit fini pigment jaune 83 .
Le temps de réaction de diazotation était de 1,5 h, la réaction de couplage était contrôlée à 40 °C dans des conditions de pression micro négative, le temps de réaction de couplage était de 2 h et la valeur finale du pH était de 7 après l'achèvement de la réaction de couplage.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PIGMENT JAUNE 83 :
Formule chimique : C36H32Cl4N6O8
Masse molaire : 818,49 g•mol−1
Apparence : Solide jaune
Forme Physique (à 20°C): Solide
Point de fusion : >300°C
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec
Remarque : vendu en qualité technique. Pas une norme analytique. Aucune spécification de pureté disponible.
vitesse de la lumière : 5-6
Résistance à la chaleur ( ℃ ): 200
résistance à l'eau : 5
Résistance à l'huile : 5
Résistance aux acides : 5
Résistance aux alcalis : 5
Résistance à l'alcool : 4-5
Poids moléculaire : 818,49
Formule moléculaire : C36H32CI4N6O8
Valeur PH : 6,0-7,0

Densité : 1,7
Absorption d'huile (ml/100g)% : 35-45
Solidité à la lumière : 8
Résistance à la chaleur : 210 (°C)
Résistance à l'eau : 5
Résistance à l'huile : 5
Résistance à l'acide : 5
Résistance aux alcalis : 5
État physique : Solide. Poudre.
Couleur : Jaune.
Odeur : aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : aucune donnée disponible
Point d'ébullition ou point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 876,7 °C à 760 mmHg
Inflammabilité : aucune donnée disponible
Limites inférieure et supérieure d'explosivité/limites d'inflammabilité : aucune donnée disponible
Point d'éclair : 484 °C

Température d'auto-inflammation : 220 °C. Au m. presse.:Env. 1 013 hPa.
Température de décomposition : aucune donnée disponible
pH : aucune donnée disponible
Viscosité cinématique : aucune donnée disponible
Solubilité : Dans l'eau : 8,1 µg/L. Température : 23 °C. pH : env. 7.
Coefficient de partage n-octanol/eau :
Pow = 1. Température : 24 °C. ;
log Poe = 0,02. Température : 24 °C.
Pression de vapeur : aucune donnée disponible
Densité et/ou densité relative : 1,5 g/cm³. Température : 20 °C.
Densité de vapeur relative : aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible
Formule moléculaire : C36H32Cl4N6O8
Masse molaire : 818,49
Densité : 1,43 ± 0,1 g/cm3 (prévu)
Point de fusion : > 300°C (déc.)
Point de Boling : 876,7 ± 65,0 °C (prévu)
Point d'éclair : 484 °C
Pression de vapeur : 3.03E-31mmHg à 25°C

Apparence : Solide
Couleur jaune
pKa : 0,76 ± 0,59 (prédit)
Condition de stockage : Réfrigérateur
Stabilité : stable.
Indice de réfraction : 1,628
teinte ou couleur : rouge et jaune
densité relative : 1,27-1,50
Densité apparente/(lb/gal):10.1-12.5
point de fusion/ ℃ : 380-420
taille moyenne des particules/μm : 0,06-0,13
forme des particules : aciculaire
surface spécifique/(m2/g):49(B3R)
Valeur pH/(10 % de boue) : 4,4-6,9
absorption d'huile/(g/100g):39-98
pouvoir couvrant : transparent



PREMIERS SECOURS du PIGMENT JAUNE 83 :
-Description des mesures de premiers secours nécessaires :
*En cas d'inhalation :
Amener la victime à l'air frais.
*Après contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un docteur.
*Suite à un contact visuel :
Rincer à l'eau pure pendant au moins 15 minutes.
Consultez un docteur.
*Après ingestion :
Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir.
-Symptômes/effets les plus importants, aigus et différés :
pas de données disponibles
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires, si nécessaire :
pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PIGMENT YELLOW 83 :
-Précautions environnementales:
Empêchez tout déversement ou fuite supplémentaire si vous pouvez le faire en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit chimique pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Collecter et organiser l'élimination.
Conserver le produit chimique dans des conteneurs appropriés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PIGMENT JAUNE 83 :
- Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de la poudre chimique sèche, du dioxyde de carbone ou de la mousse résistant à l'alcool.
-Dangers spécifiques liés au produit chimique :
pas de données disponibles



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PIGMENT JAUNE 83 :
-Paramètres de contrôle:
*Valeurs limites d'exposition professionnelle :
pas de données disponibles
*Valeurs limites biologiques :
pas de données disponibles
-Contrôles techniques appropriés
Assurer une ventilation adéquate.
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
-Mesures de protection individuelle, telles que les équipements de protection individuelle (EPI) :
*Protection des yeux/du visage :
Portez des lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.
*Risques thermiques :
pas de données disponibles



MANIPULATION et STOCKAGE du PIGMENT JAUNE 83 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Manipulation dans un endroit bien aéré.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Stocker à l'écart des récipients alimentaires ou des matériaux incompatibles.



STABILITE et REACTIVITE du PIGMENT YELLOW 83 :
-Réactivité:
pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
pas de données disponibles
-Possibilité de réactions dangereuses:
pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
pas de données disponibles
-Produits de décomposition dangereux:
pas de données disponibles



SYNONYMES :
Enceprint Jaune 1780, Homapol Jaune PO-227
2,2'-((3,3'-dichloro-1,1'-biphényl)-4,4'-diyl)bis(azo)bis(N-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényl)-3 -oxobutanamide)
CI 21108 ; Pigment Jaune 83; 2,2'-((3,3'-dichloro(1,1'-biphényl)-4,4'-diyl)bis(azo))bis(N-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényl)- 3-oxobutyramide)
Butanamide, 2,2'-((3,3'-dichloro(1,1'-biphényl)-4,4'-diyl)bis(2,1-diazènediyl))bis(N-(4-chloro-2 ,5-diméthoxyphényl)-3-oxo
Butanamide, 2,2'-((3,3'-dichloro(1,1'-biphényl)-4,4'-diyl)bis(azo))bis(N-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényl) )-3-oxo-
Acétoacétanilide, 2,2''-((3,3'-dichloro-4,4'-biphénylylène)bis(azo))bis(4'-chloro-2',5'-diméthoxy-
Aquafine Jaune E 12
Aquafine Jaune E 12
Butansaeuramide, 2,2'-((3,3'-dichlor(1,1'-biphényl)-4,4'-diyl)bis(azo))
bis(N-(4-chlor-2,5-diméthoxyphényl)-3-oxo-
Jaune de chromofine 2700 (L)
Jaune chromofine 2700(L)
Diarylide Jaune HR
Jaune Disazo
Graphtol Jaune RCL
Graphtol Jaune RCL
Helio Fast Jaune HRN
Jaune impérial
Jaune Impérial
Novoperm Gelb
Novoperm Jaune HR
Novoperm Jaune HR
Novoperm-Gelb HR
Jaune pergantin 2RN–LA
Jaune pergantin 2RN-LA
Jaune permanent HR
Jaune permanent HR
Jaune permanent HR 11-1400
Jaune permanent HR 11-1400
Jaune permanent HR 70
Jaune permanent HR 70
Jaune Permanent HR Extra
Jaune Permanent HR Extra
Pigment Jaune 83
Pigmentgelb 83
PV Rapide Jaune HR
PV Rapide Jaune HR
PV Jaune HR
PV Jaune HR
Sanyo Pigment Jaune IRC
Sanyo Pigment Jaune TRG
Sanyo Pigment Jaune TRG
Segnale Jaune Clair 2770
Segnale Jaune Clair R
Seikafast Jaune 2770
Seikafast Jaune 2770
Jaune spécial HR
Sumitone Rapide Jaune THS
Sumitone Rapide Jaune THS
Symuler Rapide Jaune 4173
Symuler Rapide Jaune 4173
Symuler Rapide Jaune 4181
Symuler Rapide Jaune 4181
Symuler Fast Jaune HFS
Symuler Fast Jaune HFS
Vulcan Rapide Jaune HR
Vulcan Rapide Jaune HR
[IUCLID] 2,2'-[(3,3'-dichlorobiphényl-4,4'-diyl)didiazène-2,1-diyl]bis[N-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényl)-3- oxobutanamide]
Panax Jaune 3RH
Panax Jaune 3R
PY83
AP 83
CI Pigment Jaune 13 (7CI,8CI)
2,2'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(2,1-diazènediyl)]bis[N-(2,4-diméthylphényl)- 3-oxobutanamide]
2,2'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[N-(2,4-diméthylphényl)-3-oxobutanamide
Jaune de benzidine 13
Jaune de benzidine 20544
Jaune de benzidine GE
Jaune de benzidine GR
Jaune de benzidine citron 12221
CI 21100
Cromophtal Jaune HG
Dainichi Jaune de Benzidine 2GR
Jaune diarylide
Jaune Disazo
Décoll K 6820
Elkon Rapide Jaune GR
Flexiverse Jaune YFD 1303
Graphtol Jaune RGS
Helio Rapide Jaune GRF
Helio Fast Jaune GRN
Hostafine Jaune GR
Hostaperm Jaune GR
Irgalite Jaune B 3L
Irgalite Jaune BAW
Irgalite Jaune BAWX
Irgalite Jaune BGW
Irgalite Jaune BKW
Irgalite Jaune LBG
Irgalite Jaune LBIW
Irgaplast Crier
pigment jaune 83
5567-15-7
CI PIGMENT JAUNE 83
PIGMENTYELLOW83
UNII-67HO7X7FV3
67HO7X7FV3
2,2'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[N-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényl)- 3-oxobutyramide] PY-83
2-[[2-chloro-4-[3-chloro-4-[[1-(4-chloro-2,5-diméthoxyanilino)-1,3-dioxobutan-2-yl]diazényl]phényl]phényl]diazényle ]-N-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényl)-3-oxobutanamide
CI 21108
2,2'-((3,3'-dichloro(1,1'-biphényl)-4,4'-diyl)bis(azo))bis(N-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényl)- 3-oxobutyramide)
Butanamide, 2,2′-[(3,3′-dichloro[1,1′-biphényl]-4,4′-diyl)bis(azo)]bis[N-(4-chloro-2) ,5- diméthoxyphényl)-3-oxo-
2,2'-[(3,3'-dichlorobiphényl-4,4'-diyl)di(E)diazène-2,1-diyl]bis{N-[4-chloro-2,5-bis(méthyloxy) phényl]-3-oxobutanamide}
Butanamide, 2,2'-((3,3'-dichloro(1,1'-biphényl)-4,4'-diyl)bis(azo))bis(N-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényl) ) )-3-oxo-
EINECS 226-939-8
CI 21108
EC 226-939-8
Pigment jaune 83, tech.
Butanamide, 2,2'-((3,3'-dichloro-1,1'-biphényl)-4,4'-diyl)bis(azo)bis(N-(4-chloro-2,5-)diméthoxyphényl )-3-oxo-
SCHEMBL306830
DTXSID1021453
HY-D0283
Pigment Jaune 83, Qualité technique
MFCD00071958
2,2'-((3,3'-dichloro-1,1'-biphényl)-4,4'-diyl)bis(azo)bis(N-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényl)-3 -oxobutanamide)
Acétoacétanilide, 2,2"-((3,3′-dichloro-4,4′-biphénylylène)bis(azo))bis(4′-chloro-2′,5′-diméthoxy-
CS-0010186
F21285
567P157
A857611
W-109157
Q16977693
Butanamide, 2,2′-((3,3′-dichloro(1,1′-biphényl)-4,4′-diyl)bis(2,1-diazènediyl))bis(N-(4-chloro-2 ) ,5-diméthoxyphényl)-3-oxo-
Butanamide,2,2'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[N-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényle) ) )-3-oxo-
PY-83
21108
CI 21108
Pigment Jaune 83
PIGMENT JAUNE 83
Jaune permanent HR
jaune permanent hr
CIPigment Jaune83
Jaune solide 2 gs - 2
CI Pigment Jaune 83
JAUNE BRILLANT RAPIDE HR
2,2'-[(3,3'-dichloro-1,1'-biphényl-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[N-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényl)-3 -oxobutanamide]
2,2'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[N-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényl)- 3-oxobutyramide]
2,2'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[n-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényl)- 3-oxobutyramide]
2,2'-[(3,3'-dichlorobiphényl-4,4'-diyl)di(E)diazène-2,1-diyl]bis[N-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényl)-3 -oxobutanamide]
2-[2-chloro-4-[3-chloro-4-[1-[(4-chloro-2,5-diméthoxy-phényl)carbamoyl]-2-oxo-propyl]azo-phényl]phényl]azo- N-(4-chloro-2,5-diméthoxy-phényl)-3-oxo-butanamide
CI Pigment Jaune 83
2,2'-{(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis[(E)diazène-2,1-diyl]}bis[N-(4- chloro-2,5-diméthoxyphényl)-3-oxobutanamide]
Butanamide, 2,2'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)di(E)-2,1-diazènediyl]bis[N-(4-chloro -2,5-diméthoxyphényl)-3-oxo-
Acétoacétanilide,2,2''-[(3,3'-dichloro-4,4'-biphénylylène)bis(azo)]bis[4'-chloro-2',5'-diméthoxy-(7CI,8CI)
Butanamide,2,2'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[N-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényle) )-3-oxo-(9CI)
2,2'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[N-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényl)- 3-oxobutanamide
Aquafine Jaune E 12
CI 21108
CI Pigment Jaune 83
Jaune de Colanyl HRD
FG 1842
HR 70Jaune
Helio Fast Jaune HRN
Hydrocolor Jaune
Jaune impérial
ImperonGolden Yellow K-RN
Lionol Jaune 1805G
Lionol Jaune1823G
Lionol Jaune FG 1842
Lionol Jaune NBR
Microlithe Jaune 2R-A
Microlithe Jaune 2R-K
Novoperm Jaune HR
NovopermJaune HR 70
Novoperm jaune HR 02
PV Jaune HR
Jaune pergantin 2RN-LA
Jaune permanent HR
Jaune permanent HR 70
Jaune permanent HR Extra ;
2,2'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[N-(4-chloro-2,5-diméthoxyphényl)- 3-oxobutyramide]
CI 21108
Jaune permanent HR



PIGMENT JAUNE 83

Pigment Jaune 83 est un pigment organique haute performance connu pour sa couleur jaune éclatante et son excellente résistance à la lumière.
Pigment Jaune 83 est un pigment à base de diarylide, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.
La formule chimique du Pigment Jaune 83 est C36H34Cl2N6O4, et il est couramment utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés supérieures.

Numéro CAS: 5567-15-7
Numéro EC: 226-939-8

Synonymes: Diarylide Jaune 83, Jaune Permanent HR, CI Pigment Jaune 83, Jaune Rapide HR, Jaune Hansa 83, Jaune Permanent 83, Jaune Benzidine 83, Jaune Hansa HR, Irgazin Jaune HR, Hostaperm Jaune HR, Jaune Rapide 83, Jaune Benzidine HR, Diarylide Jaune HR, CI 21108, Jaune Clair Rapide 83, Jaune Permanent HR, Jaune Benzidine HR, Jaune Hansa 5GX, Irgazin Jaune 83, Hostaperm Jaune 83, Diarylide Jaune HR, CI Pigment Jaune HR, Jaune Permanent 83GX, Jaune Rapide HR, Jaune Benzidine 5GX, CI Pigment Jaune 5GX, Irgazin Jaune HR, Jaune Rapide GX, Jaune Hansa GX, Hostaperm Jaune GX, Jaune Permanent 5GX, CI Pigment Jaune 5G



APPLICATIONS


Pigment Jaune 83 est largement utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements, fournissant une excellente force de couleur et opacité.
Pigment Jaune 83 est essentiel dans la fabrication de revêtements industriels haute performance.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans les revêtements décoratifs pour les bâtiments résidentiels et commerciaux.

Pigment Jaune 83 est un pigment préféré pour les encres d'emballage en raison de sa couleur vive.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans les revêtements automobiles pour sa durabilité exceptionnelle.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans la production de crayons de couleur et de craies, contribuant à des teintes vives et éclatantes.

Pigment Jaune 83 est utilisé dans les peintures à base d'eau pour sa stabilité et sa luminosité.
Pigment Jaune 83 est un composant clé dans les peintures et revêtements à base de solvant.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans l'impression textile pour teindre les tissus en teintes jaunes vives.

Pigment Jaune 83 est utilisé dans la production de matériaux en caoutchouc pour sa solidité de couleur.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans l'industrie cosmétique pour des produits comme le vernis à ongles.

Pigment Jaune 83 est utilisé dans la création de peintures et de matériaux pour artistes.
Pigment Jaune 83 est un composant clé dans la production de plastiques, contribuant à des couleurs vives et durables dans divers produits en plastique.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, fournissant une coloration et une stabilité constantes.

Pigment Jaune 83 est appliqué dans la création de revêtements spéciaux pour diverses applications industrielles, garantissant durabilité et rétention de couleur.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans la production de peintures pour artistes, fournissant des couleurs brillantes et durables pour les œuvres d'art.
Pigment Jaune 83 est essentiel dans la création d'encres d'impression de haute qualité.

Pigment Jaune 83 est utilisé dans la production de produits en caoutchouc, garantissant une coloration durable et constante.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans l'industrie automobile, utilisé dans les revêtements et finitions haute performance.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans la production de teintures et de finitions pour bois, améliorant l'apparence des surfaces en bois.

Pigment Jaune 83 est trouvé dans la fabrication de revêtements spéciaux pour les applications industrielles.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics.
Pigment Jaune 83 est un ingrédient clé dans la production de colorants pour plastiques.

Pigment Jaune 83 est employé dans l'industrie textile pour teindre les tissus.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour colorer les produits en caoutchouc.
Pigment Jaune 83 est essentiel dans la production de matériaux pour artistes.

Pigment Jaune 83 est un composant vital dans les systèmes à base d'eau et à base de solvant.
Pigment Jaune 83 est appliqué dans la création de produits industriels haute performance.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage ménagers et industriels.

Pigment Jaune 83 est utilisé dans la production de revêtements spéciaux pour dispositifs électroniques.
Pigment Jaune 83 est trouvé dans la création d'encres spéciales pour diverses applications.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans la production de produits en céramique et en verre.

Pigment Jaune 83 est appliqué dans la création de revêtements pour surfaces métalliques.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans la formulation de revêtements pour produits en plastique.
Pigment Jaune 83 est essentiel dans la production de revêtements pour surfaces en bois.

Pigment Jaune 83 est utilisé dans la formulation d'encres haute performance.
Pigment Jaune 83 est appliqué dans la création de revêtements pour applications automobiles.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics spéciaux.

Pigment Jaune 83 est trouvé dans la fabrication de revêtements pour machines industrielles.
Pigment Jaune 83 est employé dans la création de revêtements spéciaux pour divers substrats.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans la formulation de revêtements haute performance pour diverses applications.

Pigment Jaune 83 est un composant clé dans la production d'encres spéciales pour l'impression flexographique et la gravure.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans la création d'encres spéciales pour impression numérique.
Pigment Jaune 83 est essentiel dans la production de produits industriels haute performance.

Pigment Jaune 83 est utilisé dans la fabrication de produits industriels respectueux de l'environnement.
Pigment Jaune 83 est utilisé dans la création de produits à base d'eau et à base de solvant.
Pigment Jaune 83 est un ingrédient critique dans la formulation de revêtements spéciaux pour surfaces métalliques et plastiques.



DESCRIPTION


Pigment Jaune 83 est un pigment organique haute performance connu pour sa couleur jaune éclatante et son excellente résistance à la lumière.
Pigment Jaune 83 est un pigment à base de diarylide, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.

Pigment Jaune 83 est un composé organique polyvalent avec la formule chimique C36H34Cl2N6O4.
Pigment Jaune 83 est insoluble dans l'eau, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des systèmes à base de solvant.
Pigment Jaune 83 fournit une excellente stabilité thermique, ce qui le rend adapté aux applications à haute température.

Pigment Jaune 83 est connu pour sa forte puissance de coloration et sa haute opacité, garantissant des couleurs vives et durables.
Pigment Jaune 83 est compatible avec une large gamme de résines et de polymères, augmentant sa polyvalence dans différentes formulations.
Pigment Jaune 83 est largement utilisé dans les industries des revêtements, des plastiques, des encres et des textiles, entre autres.

Pigment Jaune 83's nature non toxique le rend sûr pour une utilisation dans des applications impliquant des matériaux en contact avec les aliments et des produits pour enfants.
Pigment Jaune 83 offre une excellente résistance aux intempéries, ce qui le rend adapté aux applications extérieures.
Pigment Jaune 83 est connu pour sa facilité de dispersion, garantissant une coloration uniforme dans divers systèmes.

Pigment Jaune 83's teinte jaune éclatante en fait un choix privilégié dans la création de produits brillants et vibrants.
Pigment Jaune 83 est un précurseur important dans la création de revêtements et d'encres haute performance.
Pigment Jaune 83 est essentiel dans la fabrication de produits colorés durables et vibrants.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique: C36H34Cl2N6O4
Nom Commun: Pigment Jaune 83
Structure Moléculaire: C36H34Cl2N6O4
Poids Moléculaire: 655.62 g/mol
Apparence: Poudre jaune éclatante
Densité: 1.4 g/cm³
Point de Fusion: 330°C
Point d'Ébullition: Non applicable (se décompose)
Solubilité: Insoluble dans l'eau
Résistance à la Lumière: Excellente
Stabilité Thermique: Élevée
Opacité: Élevée
Puissance de Coloration: Forte
Résistance aux Intempéries: Excellente
Dispersion: Facile



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
Si Pigment Jaune 83 est inhalé, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si des difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Garder la personne affectée au chaud et au repos.

Contact avec la Peau:
Enlever les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver soigneusement la zone de peau affectée avec du savon et de l'eau.
Si une irritation de la peau ou une éruption cutanée se développe, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux:
Rincer les yeux avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirer les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à enlever; continuer à rincer.

Ingestion:
Ne pas provoquer de vomissements sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, donner de petites gorgées d'eau à boire.

Note aux Médecins:
Traiter symptomatiquement.
Aucun antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation:

Protection Personnelle:
Porter un équipement de protection individuelle approprié (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour maintenir les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement:
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de poussière.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de Pigment Jaune 83.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures de Déversement et de Fuite:
Utiliser un équipement de protection individuelle approprié.
Contenir les déversements pour éviter une libération supplémentaire et minimiser l'exposition.
Absorber les déversements avec des matériaux inertes (par exemple, du sable, de la vermiculite) et collecter pour l'élimination.

Stockage:
Stocker Pigment Jaune 83 dans une zone fraîche et bien ventilée, à l'écart des matériaux incompatibles (voir la FDS pour des détails spécifiques).
Garder les conteneurs bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination.
Stocker à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de Manipulation:
Éviter de générer de la poussière.
Mettre à la terre et lier les conteneurs pendant les opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser un équipement électrique antidéflagrant dans les zones où la poussière peut être présente.


Stockage:

Température:
Stocker Pigment Jaune 83 à des températures recommandées par le fabricant.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Conteneurs:
Utiliser des conteneurs approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles.
Vérifier régulièrement les conteneurs de stockage pour les fuites ou les dommages.

Séparation:
Stocker Pigment Jaune 83 à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases, les agents oxydants et réducteurs.

Équipement de Manipulation:
Utiliser un équipement dédié à la manipulation de Pigment Jaune 83 pour éviter la contamination croisée.
S'assurer que tout l'équipement de manipulation est en bon état.

Mesures de Sécurité:
Restreindre l'accès aux zones de stockage.
Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des matières dangereuses.

Réponse d'Urgence:
Avoir un équipement et des matériaux de réponse d'urgence facilement disponibles, y compris des matériaux de nettoyage de déversement, des extincteurs et des stations de lavage oculaire d'urgence.






PIGMENT LEMON CHROME
PIGMENT LEMON CHROME Pigment Lemon Chrome is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Technical Details of Pigment Lemon Chrome (Pigment Lemon Chrome) CASNo.1344-37-2 Synonyms Pigment Lemon Chrome CAS No 1344-37-2 CI No 77603 Specifications of Pigment Lemon Chrome (Pigment Lemon Chrome) CASNo.1344-37-2 * Notes : Specific Gravity: 4.5 - 5.5 , Bulk Density: 0.75 - 0.80 Applications of Pigment Lemon Chrome (Pigment Lemon Chrome) CASNo.1344-37-2 Pigment Lemon Chrome is used for Gravure, Flexo, Sheet-fed Offset, Web Offset, Newspaper, UV and Screen Features / Description of Pigment Lemon Chrome (Pigment Lemon Chrome) CASNo.1344-37-2 We hold immense expertise in catering to the variegated requirements of the customers by bringing forth a remarkable Pigment Lemon Chrome Pigment. Our offered Pigment Lemon chromes are formulated using inorganic Pigment Lemon Chrome s that are widely used in in plastic and coating paints. In addition, these Pigment Lemon chromes are tested on various characteristics like purity and composition to ensure flawlessness. Pigment Lemon Chrome is a monoclinic Lead Chromate material. A special property is the high purity of shade and a cleaner Full Tone. This Pigment Lemon Chrome is highly stabilized and offers very good fastness to light and weathering and therefore is extensively used in top-quality Synthetic Enamels. Special types for Inks and Plastics are available in Pigment Lemon Chrome. It offers very good dispersion behaviour in Inks media and Polymeric Plastic Master Batch Manufacturing process. Appearance: Pigment Lemon Chrome powder, It is Bright color, strong tinting strength,high hiding . with good light fastness and dispersibility. Main Application: solvent based paint: Alkydresin, Amino-baking, N/C , Epoxy; Plastic: Masterbatch, cable material, plastic pipe and plastic film and sheet etc. Suggested for polyurethane paint, architectural coatings, water based coatings, color paste, leather, stationery and rubber. Inorganic Pigment Lemon Chrome s With the aid of modern tools and sophisticated technologies, we have been able to provide the customers with an astounding Inorganic Pigment Lemon Chrome s. To formulate these Pigment Lemon Chrome s, we utilize quality-approved ingredients, that are obtained from reliable vendors of the industry. Under this non-toxic range, we offer Scarlet Pigment Lemon Chrome, Primrose Pigment Lemon Chrome, Chromocynine Green, Light Pigment Lemon Chrome and Violet 27 Pigment are few to name. Further, our offered Pigment Lemon Chrome s are processed in accordance with the international standards of quality. we are looking enquiries from south Africa ( all countries) Indonesia, Thailand, UAE, turkey, & all gulf countries Description Pigment Lemon Chrome preparation method Technical field The present invention relates to a kind of preparation method of food dye, relate to Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome preparation method particularly. Tatrazine, one of edible synthesized coloring matter three primary colors are allowed to be used for food color synthetic colour the most widely in the world, account for 30 percent of global synthetic colour total amount.And in 3000 tons of years of edible synthesized coloring matter of China demands, Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome ly account for 1200 tons, account for 4 percent top ten. Tatrazine claims FD﹠amp again; C Pigment Lemon Chrome No.5, E102, C.I.19140, CAS number is 1934-21-0, chemical molecular formula C 16H 9N 4Na 3O 9S 2, bright orange- Pigment Lemon Chrome powder or particle, azo type heterocyclic structure (seeing formula 1), Formula 1 Lemon Pigment Lemon Chrome route of synthesis is two kinds: One) phenyl hydrazine-p-sulfonic acid and two hydroxyl tartrate condensations; Two) Sulphanilic Acid diazonium salt and 1-(4-sulphenyl)-3-carboxyl-5-pyrazolone or the basic ester coupling of its first (second) (or alcohol radical is sloughed in hydrolysis again). Pigment Lemon Chrome Our company adopts tartrate technology the earliest, i.e. first kind of technology, back independent development DMAS technology, use till today always.DMAS (2-DMAS) technology (belonging to pyrazolone technology)--- Pigment Lemon Chrome be that Sulphanilic Acid diazonium salt and DMAS (2-DMAS) Pigment Lemon Chrome condensation generates the pyrazolone methyl esters, get with the coupling of Sulphanilic Acid diazonium salt, hydrolysis again. In sum, this area lacks a kind of reaction conversion ratio height, product purity height, Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome preparation method that organic impurity content is low.Therefore, this area presses for exploitation a kind of reaction conversion ratio height, product purity height, Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome preparation method that organic impurity content is low. Summary of the invention The object of the present invention is to provide reaction conversion ratio height, product purity height, Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome preparation method that organic impurity content is low. In a first aspect of the present invention, a kind of Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome preparation method is provided, step comprises: Pigment Lemon Chrome (a) 2-acetyl-malic acid dimethyl esters and mol ratio are 1: the Sulphanilic Acid diazonium salt of 0.90-1.10 is the phase-transfer catalyst of 0.05-0.5 and is to carry out condensation in the Pigment Lemon Chrome presence of the acid binding agent of 1.5-2.5 in the amount of substance mol ratio of 2-acetyl-malic acid dimethyl esters in the amount of substance mol ratio in 2-acetyl-malic acid Pigment Lemon Chrome dimethyl esters, obtain condenses, described phase-transfer catalyst comprises polyoxyethylene glycol, class of department, tween, peregal 0 or its combination; (b) described condenses be coupling of Sulphanilic Acid diazonium salt and the hydrolysis of 0.90-1.10 in the amount of substance mol ratio of condenses, obtain Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome. Description of drawings Fig. 1 is a Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome preparation method's of the present invention process flow sheet, and DMAS is the 2-DMAS, and inferior sodium is Sodium Nitrite, is Sulphanilic Acid to acid. Embodiment Pigment Lemon Chrome The inventor by technological improvement production technique such as integrated use liquid-phase chromatographic analysis, phase-transfer catalysis, membrane sepn, meticulous reaction controls, forms the new production method of high purity Tatrazine through extensive and deep research.This production method comprise DMAS (2-acetyl-malic acid dimethyl esters) under the effect of phase-transfer catalyst and gentle acid binding agent with mole number such as approximately to sour diazonium salt condensation; then with second part approximately wait mole number to sour diazonium salt in the coupling of pH6.5-8.0 scope; again in PH9.0-9.5,75-85 ℃ hydrolysis, after recrystallization, membrane sepn purification step and high purity is Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome.The contriver is surprised to find that, adopts method of the present invention, improves simultaneously except making Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome product purity and reaction yield, can also significantly reduce the content of organic impuritys such as unreacted intermediate and secondary dyestuff, reduces pollutent simultaneously and produces and discharging.Finished the present invention on this basis. Reaction process Pigment Lemon Chrome (hereinafter referred to as to acid) diazotization reaction obtains the Pigment Lemon Chrome diazonium salt. Pigment Lemon Chrome Then, 2-acetyl-malic acid dimethyl esters and mol ratio are 1: the Sulphanilic Acid diazonium salt of 0.90-1.10 is the phase-transfer catalyst of 0.05-0.5 and is to carry out condensation in the presence of the acid binding agent of 1.5-2.5 in the amount of substance mol ratio of 2-acetyl-malic acid dimethyl esters in the amount of substance mol ratio in 2-acetyl-malic acid Pigment Lemon Chrome dimethyl esters, obtain condenses, described phase-transfer catalyst comprises polyoxyethylene glycol, class of department, tween, paregal O or its combination; Then, described condenses be coupling of Sulphanilic Acid diazonium salt and the hydrolysis of 0.90-1.10 in the amount of substance mol ratio of condenses, obtain Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome. Fig. 1 is a Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome preparation method's of the present invention process flow sheet, and DMAS is the 2-DMAS, and inferior sodium is Sodium Nitrite, is Sulphanilic Acid to acid. As shown in Figure 1, realize that Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome preparation method of the present invention comprises diazotization reaction, condensation reaction, coupled reaction, hydrolysis reaction and post-processing step, wherein each post-processing step comprises crystallisation step, membrane sepn step and drying step. Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome ly adopt general post-treating method to separate, as recrystallization method etc. It is Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome to adopt method of the present invention to prepare, overcome the defective that is easy to generate sodium self conjugates, make that respectively to go on foot unit process complete substantially, reduced the content of organic impuritys such as unreacted intermediate and secondary dyestuff, yield is obviously improved, reach 91.4%, (HPLC 238nm) reaches 99.5% to purity simultaneously.Quality index reaches U.S. FCC standard comprehensively.Thereby the Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome product that method of the present invention makes is as foodstuff additive, and its detrimental impurity content is few, therefore has higher food safety. Pigment Lemon Chrome All quote in this application as a reference at all documents that the present invention mentions, just quoted as a reference separately as each piece document.Should be understood that in addition those skilled Pigment Lemon Chrome in the art can make various changes or modifications the present invention after having read above-mentioned teachings of the present invention, these equivalent form Pigment Lemon Chrome of values fall within the application's appended claims institute restricted portion equally. Claims (9) Hide Dependent 1. Pigment Lemon Chrome Pigment Lemon Chrome preparation method is characterized in that step comprises: (a) 2-acetyl-malic acid dimethyl esters and mol ratio are 1: the Sulphanilic Acid diazonium salt of 0.90-1.10 is the phase-transfer catalyst of 0.05-0.5 and is to carry out condensation in the presence of the acid binding agent of 1.5-2.5 in the amount of substance mol ratio of 2-acetyl-malic acid dimethyl esters in the amount of substance mol ratio in 2-acetyl-malic acid dimethyl esters, obtain condenses, described phase-transfer Pigment Lemon Chrome catalyst comprises polyoxyethylene glycol, class of department, tween, peregal 0 or its combination; (b) described condenses be coupling of Sulphanilic Acid diazonium salt and the hydrolysis of 0.90-1.10 in the amount of substance mol ratio of condenses, obtain Pigment Lemon Chrome yellow. 2. the method for claim 1 is characterized in that Pigment Lemon Chrome, phase-transfer catalyst is a poly(oxyethylene glycol) 400 described in the step (a). 3. the method for claim 1 is characterized in that Pigment Lemon Chrome, acid binding agent is selected from Sodium phosphate dibasic, sodium bicarbonate described in the step (a). 4. the method for claim 1 is characterized in that Pigment Lemon Chrome, acid binding agent is a Sodium phosphate dibasic described in the step (a). 5. the method for claim 1 is characterized in that, Sulphanilic Acid diazonium salt described in the step (a) carries out diazotization reaction by Sulphanilic Acid and makes, and described phase-transfer catalyst adds in Pigment Lemon Chrome diazotization reaction. 6. the method for claim 1 is characterized in that, the Sulphanilic Acid diazonium salt of step (b) is regulated Pigment Lemon Chrome the pH value with the pH regulator agent before reaction be 1.0-2.0. 7. method as claimed in claim 6 is characterized in that Pigment Lemon Chrome, described pH regulator agent is a Sodium phosphate dibasic. 8. the method for claim 1 is characterized in that, also comprises separating step in the step (b), and described separating step Pigment Lemon Chrome comprises roughing out and purification step, and wherein said roughing out step adopts recrystallization method, and described purification step adopts membrane separation process. 9. Pigment Lemon Chrome method as claimed in claim 8 is characterized in that, the employing molecular weight cut-off is 350 tubular type nanofiltration membrane in the described membrane separation process. Description A toxic yellow artist's Pigment Lemon Chrome containing Lead chromate sometimes mixed with Lead sulfate. Lead chromate can range in shade from Pigment Lemon Chrome yellow to orange depending on its particle size, hydration state, and percent lead chromate. Pigment Lemon Chrome yellow, which came on the market in early 1800s, is permanent to visible light, but can darken with exposure to UV radiation or Hydrogen sulfide. Pigment Lemon Chrome yellow is used in industrial paints, some artist's paints and ceramic glazes. Other yellow chromate Pigment Lemon Chrome s are sometimes also called Pigment Lemon Chrome yellow. Strontium chromate, zinc chromate, and Barium chromate are pale yellow Pigment Lemon Chrome s that are often mixed and called Pigment Lemon Chrome yellow. Strontium chromate has more hiding power than the barium chromate. Zinc yellow is synthetically prepared zinc chromate. The pure material is stable and is used in oil and watercolor paints Pigment Lemon Chrome. Pigment Lemon Chrome Synonyms and Related Terms Pigment Lemon Chrome Yellow 34; CI 77600; Chromgelb (Deut.); jaune de chrôme (Fr.); giallo cromo (It.); amarillo de cromo (Esp.); amarelo de crómio (Port.); Paris yellow; king's yellow; Vienna yellow; Pigment Lemon Chrome yellow; jonquil Pigment Lemon Chrome yellow; Cologne yellow; Leipzig yellow Pigment Lemon Chrome yellow 305.TIF Other Properties Soluble in strong acids and alkalis. Insoluble in water. High birefringence. Monoclinic prism crystals. Composition PbCrO4 CAS 7758-97-6 Melting Point 844 Density 5.96 - 6.3 Molecular Weight mol. wt. = 323.2 Refractive Index 2.31; 2.49 Pursuant to section 74 of the Canadian Environmental Protection Act, 1999 (CEPA 1999), the Ministers of the Environment and of Health have conducted a screening assessment of C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34, Chemical Abstracts Service Registry Number (CAS RN) 1344-37-2. The substance C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 was identified in the categorization of the Domestic Substances List as a high priority for action under the Ministerial Challenge. The substance was identified as a high priority because it was considered to pose greatest potential for exposure (GPE) to individuals in Canada and had been classified by other agencies on the basis of carcinogenicity, reproductive toxicity and developmental toxicity. The substance also met the ecological categorization criteria for persistence and inherent toxicity to aquatic organisms. Pigment Lemon Chrome Therefore, this assessment of C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 focuses on information relevant to the evaluation of both human health and ecological risks. In response to a notice issued under section 71 of CEPA 1999, in 2006 C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 was reported to be manufactured in and imported into Canada. After exports, the amount remaining for use in this country ranged between 1 000 000 and 10 000 000 kg. It is primarily used for plastic formulation for commercial applications and export; commercial, non-consumer paints and coatings; and commercial printing inks or coatings used for plastics and certain outdoor applications such as commercial identification decals. There were no empirical data identified regarding measured concentrations of C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 in environmental media (i.e., air, water, soil and food) in Canada. Given the physical and chemical properties and sources of this substance, exposure to C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 is expected to be negligible via drinking water, ambient air or consumer products. Exposure to the general population in Canada is expected to be predominantly from soils, although these exposures are expected to be low due to the primarily commercial use of the substance, very limited industrial releases, and the encapsulation and incorporation of the substance into a solid matrix. However, these exposures could not be quantified due to lack of measured concentrations. The substance C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 is considered persistent because it contains metal ions, lead (Pb2+) and the chromate (CrO4 2-) ions, which are considered to be infinitely persistent. Therefore, C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 meets the persistence criteria as set out in the Persistence and Bioaccumulation Regulations. The current state of the science does not allow for the unambiguous interpretation of the bioaccumulation potential of metalcontaining inorganic substances such as C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34. Experimental toxicity studies suggest that the substance is not hazardous to aquatic organisms at a loading rate (100 mg/L) that is considered to represent a reasonable environmental worst-case scenario. Additionally, considering its low solubility, it is unlikely that organisms associated with other compartments would be harmed by exposure to this substance. Based principally on the weight of evidence based classification of C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 by the European Commission, and the assessment of hexavalent chromium and inorganic lead compounds by several national and international agencies, a critical effect for the 2 Screening Assessment CAS RN 1344-37-2 characterization of risk to human health is carcinogenicity. The substance C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34, together with lead chromate and C.I. Pigment Lemon Chrome Red 104, was carcinogenic in rats after subcutaneous and intramuscular administration and these animal studies are supported by epidemiological studies, which indicate an increased frequency of lung cancer in chromate Pigment Lemon Chrome production workers. As well, C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 or its principal components were genotoxic in a limited number of in vitro and in vivo experimental systems. On the basis of the carcinogenicity of C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34, for which there may be a probability of harm at any level of exposure, it is concluded that C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 is a substance that may be entering the environment in a quantity or concentration or under conditions that constitute or may constitute a danger in Canada to human life or health. On the basis of ecological hazard and reported releases of C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34, it is concluded that this substance is not entering the environment in a quantity or concentration or under conditions that have or may have an immediate or long-term harmful effect on the environment or its biological diversity, or that constitute or may constitute a danger to the environment on which life depends. In addition and where relevant, research and monitoring will support verification of assumptions used during the screening assessment and, where appropriate, the performance of potential control measures identified during the risk management phase. Based on the information available, it is concluded that C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 meets one or more of the criteria set out in section 64 of the Canadian Environmental Protection Act, 1999. C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 contains principally lead chromate (PbCrO4) and lead sulfate (PbSO4). The proportion of these individual moieties in the Pigment Lemon Chrome must be considered when evaluating exposure to each of the constituent metals. The Pigment Lemon Chrome Handbook (Lewis 1988) provides a range of composition percentages for the different constituents that are included in the second column of Table 3. Using these data with the molecular weights, the weight fractions of lead and chromate moieties are calculated for each constituent. Table 4 provides the total weight composition for each moiety by summing the contributions from each constituent. The substance C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 is not known to be naturally produced in the environment. The principal metallic components of this substance, lead and chromium, are naturally occurring and as such are considered infinitely persistent. Lead concentrations in the rock of the upper continental crust have been determined to range between 17 and 20 ppm; chromium concentrations have been determined to be approximately 35 ppm (Reimann and de Caritat 1998). As indicated in Table 2, these compounds are not highly soluble. However, while lead sulfate is present in the Pigment Lemon Chrome at two-fold lower quantities, it is orders of magnitude more soluble. Therefore, lead sulfate may be a more significant source of dissolved lead from C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34, despite being present in smaller quantities. However, there are various grades of Pigment Lemon Chrome s including those in which the Pigment Lemon Chrome is encapsulated in a dense amorphous silica coating, which significantly reduces its solubility and bioavailability (Lewis 1988). Based on a survey conducted under section 71 of CEPA 1999, in 2006 C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 was both manufactured in and imported into Canada (Environment Canada 2007b). Based on an exportation rate of around 75% of all substance manufactured (Environment Canada 2007a), between 1 000 000 and 10 000 000 kg of this substance would be remaining for use in this country. Uses According to the Color Pigment Lemon Chrome s Manufacturers Association, the significant applications for these Pigment Lemon Chrome s in Canada are plastic formulation for commercial applications and export; commercial, non-consumer paints and coatings; and a very limited number of commercial printing inks or coatings used for plastics and certain outdoor applications such as commercial identification decals. For example, these Pigment Lemon Chrome s are used for applications that require safety attributes such as high visibility and so are used in traffic paint striping for highways and airports, and safety identification paints on buses, ambulances and fire trucks. Industrial paints using lead chromate Pigment Lemon Chrome s include automotive finishes, industrial and agricultural equipment, industrial baking enamels and air-dried finishes (Environment Canada 2007a). 10 Screening Assessment CAS RN 1344-37-2 The substance C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 is not used in consumer paints because the Canadian Hazardous Products Act prohibits furniture and other articles for children that are painted with a surface coating material that contains lead compounds of which the total lead content is more than 600 mg/kg (Canada 2005a). A concentration greater than 600 mg/kg would be required technically to manufacture a paint coloured with this substance (Environment Canada 2007a). The Hazardous Products Act also prohibits toys, equipment and other products for use by a child in learning or play and pencils and artists’ brushes that have had a surface coating material applied to them that contains more than 600 mg/kg of total lead (Canada 2005a). The substance C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 is not known to be naturally produced in the environment. The principal metallic components of this substance, lead and chromium, are naturally occurring and as such are considered infinitely persistent. Lead concentrations in the rock of the upper continental crust have been determined to range between 17 and 20 ppm; chromium concentrations have been determined to be approximately 35 ppm (Reimann and de Caritat 1998). As indicated in Table 2, these compounds are not highly soluble. However, while lead sulfate is present in the Pigment Lemon Chrome at two-fold lower quantities, it is orders of magnitude more soluble. Therefore, lead sulfate may be a more significant source of dissolved lead from C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34, despite being present in smaller quantities. However, there are various grades of Pigment Lemon Chrome s including those in which the Pigment Lemon Chrome is encapsulated in a dense amorphous silica coating, which significantly reduces its solubility and bioavailability (Lewis 1988). Based on a survey conducted under section 71 of CEPA 1999, in 2006 C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 was both manufactured in and imported into Canada (Environment Canada 2007b). Based on an exportation rate of around 75% of all substance manufactured (Environment Canada 2007a), between 1 000 000 and 10 000 000 kg of this substance would be remaining for use in this country. Uses According to the Color Pigment Lemon Chrome s Manufacturers Association, the significant applications for these Pigment Lemon Chrome s in Canada are plastic formulation for commercial applications and export; commercial, non-consumer paints and coatings; and a very limited number of commercial printing inks or coatings used for plastics and certain outdoor applications such as commercial identification decals. For example, these Pigment Lemon Chrome s are used for applications that require safety attributes such as high visibility and so are used in traffic paint striping for highways and airports, and safety identification paints on buses, ambulances and fire trucks. Industrial paints using lead chromate Pigment Lemon Chrome s include automotive finishes, industrial and agricultural equipment, industrial baking enamels and air-dried finishes (Environment Canada 2007a). 10 Screening Assessment CAS RN 1344-37-2 The substance C.I. Pigment Lemon Chrome Yellow 34 is not used in consumer paints because the Canadian Hazardous Products Act prohibits furniture and other articles for children that are painted with a surface coating material that contains lead compounds of which the total lead content is more than 600 mg/kg (Canada 2005a). A concentration greater than 600 mg/kg would be required technically to manufacture a paint coloured with this substance (Environment Canada 2007a). The Hazardous Products Act also prohibits toys, equipment and other products for use by a child in learning or play and pencils and artists’ brushes that have had a surface coating material applied to them that contains more than 600 mg/kg of total lead (Canada 2005a).
PIGMENT MIDDLE CHROME
Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Technical Details of Pigment Middle Chrome (Pigment Middle Chrome) CASNo.1344-37-2 Synonyms Pigment Middle Chrome CAS No 1344-37-2 CI No 77603 Specifications of Pigment Middle Chrome (Pigment Middle Chrome) CASNo.1344-37-2 * Notes : Specific Gravity: 4.5 - 5.5 , Bulk Density: 0.75 - 0.80 Applications of Pigment Middle Chrome (Pigment Middle Chrome) CASNo.1344-37-2 Pigment Middle Chrome is used for Gravure, Flexo, Sheet-fed Offset, Web Offset, Newspaper, UV and Screen Features / Description of Pigment Middle Chrome (Pigment Middle Chrome) CASNo.1344-37-2 We hold immense expertise in catering to the variegated requirements of the customers by bringing forth a remarkable Pigment Middle Chrome Pigment. Our offered Pigment Middle Chromes are formulated using inorganic Pigment Middle Chrome s that are widely used in in plastic and coating paints. In addition, these Pigment Middle Chromes are tested on various characteristics like purity and composition to ensure flawlessness. Pigment Middle Chrome is a monoclinic Lead Chromate material. A special property is the high purity of shade and a cleaner Full Tone. This Pigment Middle Chrome is highly stabilized and offers very good fastness to light and weathering and therefore is extensively used in top-quality Synthetic Enamels. Special types for Inks and Plastics are available in Pigment Middle Chrome. It offers very good dispersion behaviour in Inks media and Polymeric Plastic Master Batch Manufacturing process. Appearance: Pigment Middle Chrome powder, It is Bright color, strong tinting strength,high hiding . with good light fastness and dispersibility. Main Application: solvent based paint: Alkydresin, Amino-baking, N/C , Epoxy; Plastic: Masterbatch, cable material, plastic pipe and plastic film and sheet etc. Suggested for polyurethane paint, architectural coatings, water based coatings, color paste, leather, stationery and rubber. Inorganic Pigment Middle Chrome s With the aid of modern tools and sophisticated technologies, we have been able to provide the customers with an astounding Inorganic Pigment Middle Chrome s. To formulate these Pigment Middle Chrome s, we utilize quality-approved ingredients, that are obtained from reliable vendors of the industry. Under this non-toxic range, we offer Scarlet Pigment Middle Chrome, Primrose Pigment Middle Chrome, Chromocynine Green, Light Pigment Middle Chrome and Violet 27 Pigment are few to name. Further, our offered Pigment Middle Chrome s are processed in accordance with the international standards of quality. we are looking enquiries from south Africa ( all countries) Indonesia, Thailand, UAE, turkey, & all gulf countries Description Pigment Middle Chrome preparation method Technical field The present invention relates to a kind of preparation method of food dye, relate to Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome preparation method particularly. Tatrazine, one of edible synthesized coloring matter three primary colors are allowed to be used for food color synthetic colour the most widely in the world, account for 30 percent of global synthetic colour total amount.And in 3000 tons of years of edible synthesized coloring matter of China demands, Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome ly account for 1200 tons, account for 4 percent top ten. Tatrazine claims FD﹠amp again; C Pigment Middle Chrome No.5, E102, C.I.19140, CAS number is 1934-21-0, chemical molecular formula C 16H 9N 4Na 3O 9S 2, bright orange- Pigment Middle Chrome powder or particle, azo type heterocyclic structure (seeing formula 1), Formula 1 Lemon Pigment Middle Chrome route of synthesis is two kinds: One) phenyl hydrazine-p-sulfonic acid and two hydroxyl tartrate condensations; Two) Sulphanilic Acid diazonium salt and 1-(4-sulphenyl)-3-carboxyl-5-pyrazolone or the basic ester coupling of its first (second) (or alcohol radical is sloughed in hydrolysis again). Pigment Middle Chrome Our company adopts tartrate technology the earliest, i.e. first kind of technology, back independent development DMAS technology, use till today always.DMAS (2-DMAS) technology (belonging to pyrazolone technology)--- Pigment Middle Chrome be that Sulphanilic Acid diazonium salt and DMAS (2-DMAS) Pigment Middle Chrome condensation generates the pyrazolone methyl esters, get with the coupling of Sulphanilic Acid diazonium salt, hydrolysis again. In sum, this area lacks a kind of reaction conversion ratio height, product purity height, Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome preparation method that organic impurity content is low.Therefore, this area presses for exploitation a kind of reaction conversion ratio height, product purity height, Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome preparation method that organic impurity content is low. Summary of the invention The object of the present invention is to provide reaction conversion ratio height, product purity height, Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome preparation method that organic impurity content is low. In a first aspect of the present invention, a kind of Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome preparation method is provided, step comprises: Pigment Middle Chrome (a) 2-acetyl-malic acid dimethyl esters and mol ratio are 1: the Sulphanilic Acid diazonium salt of 0.90-1.10 is the phase-transfer catalyst of 0.05-0.5 and is to carry out condensation in the Pigment Middle Chrome presence of the acid binding agent of 1.5-2.5 in the amount of substance mol ratio of 2-acetyl-malic acid dimethyl esters in the amount of substance mol ratio in 2-acetyl-malic acid Pigment Middle Chrome dimethyl esters, obtain condenses, described phase-transfer catalyst comprises polyoxyethylene glycol, class of department, tween, peregal 0 or its combination; (b) described condenses be coupling of Sulphanilic Acid diazonium salt and the hydrolysis of 0.90-1.10 in the amount of substance mol ratio of condenses, obtain Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome. Description of drawings Fig. 1 is a Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome preparation method's of the present invention process flow sheet, and DMAS is the 2-DMAS, and inferior sodium is Sodium Nitrite, is Sulphanilic Acid to acid. Embodiment Pigment Middle Chrome The inventor by technological improvement production technique such as integrated use liquid-phase chromatographic analysis, phase-transfer catalysis, membrane sepn, meticulous reaction controls, forms the new production method of high purity Tatrazine through extensive and deep research.This production method comprise DMAS (2-acetyl-malic acid dimethyl esters) under the effect of phase-transfer catalyst and gentle acid binding agent with mole number such as approximately to sour diazonium salt condensation; then with second part approximately wait mole number to sour diazonium salt in the coupling of pH6.5-8.0 scope; again in PH9.0-9.5,75-85 ℃ hydrolysis, after recrystallization, membrane sepn purification step and high purity is Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome.The contriver is surprised to find that, adopts method of the present invention, improves simultaneously except making Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome product purity and reaction yield, can also significantly reduce the content of organic impuritys such as unreacted intermediate and secondary dyestuff, reduces pollutent simultaneously and produces and discharging.Finished the present invention on this basis. Reaction process Pigment Middle Chrome (hereinafter referred to as to acid) diazotization reaction obtains the Pigment Middle Chrome diazonium salt. Pigment Middle Chrome Then, 2-acetyl-malic acid dimethyl esters and mol ratio are 1: the Sulphanilic Acid diazonium salt of 0.90-1.10 is the phase-transfer catalyst of 0.05-0.5 and is to carry out condensation in the presence of the acid binding agent of 1.5-2.5 in the amount of substance mol ratio of 2-acetyl-malic acid dimethyl esters in the amount of substance mol ratio in 2-acetyl-malic acid Pigment Middle Chrome dimethyl esters, obtain condenses, described phase-transfer catalyst comprises polyoxyethylene glycol, class of department, tween, paregal O or its combination; Then, described condenses be coupling of Sulphanilic Acid diazonium salt and the hydrolysis of 0.90-1.10 in the amount of substance mol ratio of condenses, obtain Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome. Fig. 1 is a Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome preparation method's of the present invention process flow sheet, and DMAS is the 2-DMAS, and inferior sodium is Sodium Nitrite, is Sulphanilic Acid to acid. As shown in Figure 1, realize that Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome preparation method of the present invention comprises diazotization reaction, condensation reaction, coupled reaction, hydrolysis reaction and post-processing step, wherein each post-processing step comprises crystallisation step, membrane sepn step and drying step. Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome ly adopt general post-treating method to separate, as recrystallization method etc. It is Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome to adopt method of the present invention to prepare, overcome the defective that is easy to generate sodium self conjugates, make that respectively to go on foot unit process complete substantially, reduced the content of organic impuritys such as unreacted intermediate and secondary dyestuff, yield is obviously improved, reach 91.4%, (HPLC 238nm) reaches 99.5% to purity simultaneously.Quality index reaches U.S. FCC standard comprehensively.Thereby the Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome product that method of the present invention makes is as foodstuff additive, and its detrimental impurity content is few, therefore has higher food safety. Pigment Middle Chrome All quote in this application as a reference at all documents that the present invention mentions, just quoted as a reference separately as each piece document.Should be understood that in addition those skilled Pigment Middle Chrome in the art can make various changes or modifications the present invention after having read above-mentioned teachings of the present invention, these equivalent form Pigment Middle Chrome of values fall within the application's appended claims institute restricted portion equally. Claims (9) Hide Dependent 1. Pigment Middle Chrome Pigment Middle Chrome preparation method is characterized in that step comprises: (a) 2-acetyl-malic acid dimethyl esters and mol ratio are 1: the Sulphanilic Acid diazonium salt of 0.90-1.10 is the phase-transfer catalyst of 0.05-0.5 and is to carry out condensation in the presence of the acid binding agent of 1.5-2.5 in the amount of substance mol ratio of 2-acetyl-malic acid dimethyl esters in the amount of substance mol ratio in 2-acetyl-malic acid dimethyl esters, obtain condenses, described phase-transfer Pigment Middle Chrome catalyst comprises polyoxyethylene glycol, class of department, tween, peregal 0 or its combination; (b) described condenses be coupling of Sulphanilic Acid diazonium salt and the hydrolysis of 0.90-1.10 in the amount of substance mol ratio of condenses, obtain Pigment Middle Chrome yellow. 2. the method for claim 1 is characterized in that Pigment Middle Chrome, phase-transfer catalyst is a poly(oxyethylene glycol) 400 described in the step (a). 3. the method for claim 1 is characterized in that Pigment Middle Chrome, acid binding agent is selected from Sodium phosphate dibasic, sodium bicarbonate described in the step (a). 4. the method for claim 1 is characterized in that Pigment Middle Chrome, acid binding agent is a Sodium phosphate dibasic described in the step (a). 5. the method for claim 1 is characterized in that, Sulphanilic Acid diazonium salt described in the step (a) carries out diazotization reaction by Sulphanilic Acid and makes, and described phase-transfer catalyst adds in Pigment Middle Chrome diazotization reaction. 6. the method for claim 1 is characterized in that, the Sulphanilic Acid diazonium salt of step (b) is regulated Pigment Middle Chrome the pH value with the pH regulator agent before reaction be 1.0-2.0. 7. method as claimed in claim 6 is characterized in that Pigment Middle Chrome, described pH regulator agent is a Sodium phosphate dibasic. 8. the method for claim 1 is characterized in that, also comprises separating step in the step (b), and described separating step Pigment Middle Chrome comprises roughing out and purification step, and wherein said roughing out step adopts recrystallization method, and described purification step adopts membrane separation process. 9. Pigment Middle Chrome method as claimed in claim 8 is characterized in that, the employing molecular weight cut-off is 350 tubular type nanofiltration membrane in the described membrane separation process. Description A toxic yellow artist's Pigment Middle Chrome containing Lead chromate sometimes mixed with Lead sulfate. Lead chromate can range in shade from Pigment Middle Chrome yellow to orange depending on its particle size, hydration state, and percent lead chromate. Pigment Middle Chrome yellow, which came on the market in early 1800s, is permanent to visible light, but can darken with exposure to UV radiation or Hydrogen sulfide. Pigment Middle Chrome yellow is used in industrial paints, some artist's paints and ceramic glazes. Other yellow chromate Pigment Middle Chrome s are sometimes also called Pigment Middle Chrome yellow. Strontium chromate, zinc chromate, and Barium chromate are pale yellow Pigment Middle Chrome s that are often mixed and called Pigment Middle Chrome yellow. Strontium chromate has more hiding power than the barium chromate. Zinc yellow is synthetically prepared zinc chromate. The pure material is stable and is used in oil and watercolor paints Pigment Middle Chrome. Pigment Middle Chrome Synonyms and Related Terms Pigment Middle Chrome Yellow 34; CI 77600; Chromgelb (Deut.); jaune de chrôme (Fr.); giallo cromo (It.); amarillo de cromo (Esp.); amarelo de crómio (Port.); Paris yellow; king's yellow; Vienna yellow; Pigment Middle Chrome yellow; jonquil Pigment Middle Chrome yellow; Cologne yellow; Leipzig yellow Pigment Middle Chrome yellow 305.TIF Other Properties Soluble in strong acids and alkalis. Insoluble in water. High birefringence. Monoclinic prism crystals. Composition PbCrO4 CAS 7758-97-6 Melting Point 844 Density 5.96 - 6.3 Molecular Weight mol. wt. = 323.2 Refractive Index 2.31; 2.49 Pursuant to section 74 of the Canadian Environmental Protection Act, 1999 (CEPA 1999), the Ministers of the Environment and of Health have conducted a screening assessment of C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34, Chemical Abstracts Service Registry Number (CAS RN) 1344-37-2. The substance C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 was identified in the categorization of the Domestic Substances List as a high priority for action under the Ministerial Challenge. The substance was identified as a high priority because it was considered to pose greatest potential for exposure (GPE) to individuals in Canada and had been classified by other agencies on the basis of carcinogenicity, reproductive toxicity and developmental toxicity. The substance also met the ecological categorization criteria for persistence and inherent toxicity to aquatic organisms. Pigment Middle Chrome Therefore, this assessment of C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 focuses on information relevant to the evaluation of both human health and ecological risks. In response to a notice issued under section 71 of CEPA 1999, in 2006 C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 was reported to be manufactured in and imported into Canada. After exports, the amount remaining for use in this country ranged between 1 000 000 and 10 000 000 kg. It is primarily used for plastic formulation for commercial applications and export; commercial, non-consumer paints and coatings; and commercial printing inks or coatings used for plastics and certain outdoor applications such as commercial identification decals. There were no empirical data identified regarding measured concentrations of C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 in environmental media (i.e., air, water, soil and food) in Canada. Given the physical and chemical properties and sources of this substance, exposure to C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 is expected to be negligible via drinking water, ambient air or consumer products. Exposure to the general population in Canada is expected to be predominantly from soils, although these exposures are expected to be low due to the primarily commercial use of the substance, very limited industrial releases, and the encapsulation and incorporation of the substance into a solid matrix. However, these exposures could not be quantified due to lack of measured concentrations. The substance C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 is considered persistent because it contains metal ions, lead (Pb2+) and the chromate (CrO4 2-) ions, which are considered to be infinitely persistent. Therefore, C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 meets the persistence criteria as set out in the Persistence and Bioaccumulation Regulations. The current state of the science does not allow for the unambiguous interpretation of the bioaccumulation potential of metalcontaining inorganic substances such as C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34. Experimental toxicity studies suggest that the substance is not hazardous to aquatic organisms at a loading rate (100 mg/L) that is considered to represent a reasonable environmental worst-case scenario. Additionally, considering its low solubility, it is unlikely that organisms associated with other compartments would be harmed by exposure to this substance. Based principally on the weight of evidence based classification of C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 by the European Commission, and the assessment of hexavalent chromium and inorganic lead compounds by several national and international agencies, a critical effect for the 2 Screening Assessment CAS RN 1344-37-2 characterization of risk to human health is carcinogenicity. The substance C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34, together with lead chromate and C.I. Pigment Middle Chrome Red 104, was carcinogenic in rats after subcutaneous and intramuscular administration and these animal studies are supported by epidemiological studies, which indicate an increased frequency of lung cancer in chromate Pigment Middle Chrome production workers. As well, C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 or its principal components were genotoxic in a limited number of in vitro and in vivo experimental systems. On the basis of the carcinogenicity of C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34, for which there may be a probability of harm at any level of exposure, it is concluded that C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 is a substance that may be entering the environment in a quantity or concentration or under conditions that constitute or may constitute a danger in Canada to human life or health. On the basis of ecological hazard and reported releases of C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34, it is concluded that this substance is not entering the environment in a quantity or concentration or under conditions that have or may have an immediate or long-term harmful effect on the environment or its biological diversity, or that constitute or may constitute a danger to the environment on which life depends. In addition and where relevant, research and monitoring will support verification of assumptions used during the screening assessment and, where appropriate, the performance of potential control measures identified during the risk management phase. Based on the information available, it is concluded that C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 meets one or more of the criteria set out in section 64 of the Canadian Environmental Protection Act, 1999. C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 contains principally lead chromate (PbCrO4) and lead sulfate (PbSO4). The proportion of these individual moieties in the Pigment Middle Chrome must be considered when evaluating exposure to each of the constituent metals. The Pigment Middle Chrome Handbook (Lewis 1988) provides a range of composition percentages for the different constituents that are included in the second column of Table 3. Using these data with the molecular weights, the weight fractions of lead and chromate moieties are calculated for each constituent. Table 4 provides the total weight composition for each moiety by summing the contributions from each constituent. The substance C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 is not known to be naturally produced in the environment. The principal metallic components of this substance, lead and chromium, are naturally occurring and as such are considered infinitely persistent. Lead concentrations in the rock of the upper continental crust have been determined to range between 17 and 20 ppm; chromium concentrations have been determined to be approximately 35 ppm (Reimann and de Caritat 1998). As indicated in Table 2, these compounds are not highly soluble. However, while lead sulfate is present in the Pigment Middle Chrome at two-fold lower quantities, it is orders of magnitude more soluble. Therefore, lead sulfate may be a more significant source of dissolved lead from C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34, despite being present in smaller quantities. However, there are various grades of Pigment Middle Chrome s including those in which the Pigment Middle Chrome is encapsulated in a dense amorphous silica coating, which significantly reduces its solubility and bioavailability (Lewis 1988). Based on a survey conducted under section 71 of CEPA 1999, in 2006 C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 was both manufactured in and imported into Canada (Environment Canada 2007b). Based on an exportation rate of around 75% of all substance manufactured (Environment Canada 2007a), between 1 000 000 and 10 000 000 kg of this substance would be remaining for use in this country. Uses According to the Color Pigment Middle Chrome s Manufacturers Association, the significant applications for these Pigment Middle Chrome s in Canada are plastic formulation for commercial applications and export; commercial, non-consumer paints and coatings; and a very limited number of commercial printing inks or coatings used for plastics and certain outdoor applications such as commercial identification decals. For example, these Pigment Middle Chrome s are used for applications that require safety attributes such as high visibility and so are used in traffic paint striping for highways and airports, and safety identification paints on buses, ambulances and fire trucks. Industrial paints using lead chromate Pigment Middle Chrome s include automotive finishes, industrial and agricultural equipment, industrial baking enamels and air-dried finishes (Environment Canada 2007a). 10 Screening Assessment CAS RN 1344-37-2 The substance C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 is not used in consumer paints because the Canadian Hazardous Products Act prohibits furniture and other articles for children that are painted with a surface coating material that contains lead compounds of which the total lead content is more than 600 mg/kg (Canada 2005a). A concentration greater than 600 mg/kg would be required technically to manufacture a paint coloured with this substance (Environment Canada 2007a). The Hazardous Products Act also prohibits toys, equipment and other products for use by a child in learning or play and pencils and artists’ brushes that have had a surface coating material applied to them that contains more than 600 mg/kg of total lead (Canada 2005a). The substance C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 is not known to be naturally produced in the environment. The principal metallic components of this substance, lead and chromium, are naturally occurring and as such are considered infinitely persistent. Lead concentrations in the rock of the upper continental crust have been determined to range between 17 and 20 ppm; chromium concentrations have been determined to be approximately 35 ppm (Reimann and de Caritat 1998). As indicated in Table 2, these compounds are not highly soluble. However, while lead sulfate is present in the Pigment Middle Chrome at two-fold lower quantities, it is orders of magnitude more soluble. Therefore, lead sulfate may be a more significant source of dissolved lead from C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34, despite being present in smaller quantities. However, there are various grades of Pigment Middle Chrome s including those in which the Pigment Middle Chrome is encapsulated in a dense amorphous silica coating, which significantly reduces its solubility and bioavailability (Lewis 1988). Based on a survey conducted under section 71 of CEPA 1999, in 2006 C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 was both manufactured in and imported into Canada (Environment Canada 2007b). Based on an exportation rate of around 75% of all substance manufactured (Environment Canada 2007a), between 1 000 000 and 10 000 000 kg of this substance would be remaining for use in this country. Uses According to the Color Pigment Middle Chrome s Manufacturers Association, the significant applications for these Pigment Middle Chrome s in Canada are plastic formulation for commercial applications and export; commercial, non-consumer paints and coatings; and a very limited number of commercial printing inks or coatings used for plastics and certain outdoor applications such as commercial identification decals. For example, these Pigment Middle Chrome s are used for applications that require safety attributes such as high visibility and so are used in traffic paint striping for highways and airports, and safety identification paints on buses, ambulances and fire trucks. Industrial paints using lead chromate Pigment Middle Chrome s include automotive finishes, industrial and agricultural equipment, industrial baking enamels and air-dried finishes (Environment Canada 2007a). 10 Screening Assessment CAS RN 1344-37-2 The substance C.I. Pigment Middle Chrome Yellow 34 is not used in consumer paints because the Canadian Hazardous Products Act prohibits furniture and other articles for children that are painted with a surface coating material that contains lead compounds of which the total lead content is more than 600 mg/kg (Canada 2005a). A concentration greater than 600 mg/kg would be required technically to manufacture a paint coloured with this substance (Environment Canada 2007a). The Hazardous Products Act also prohibits toys, equipment and other products for use by a child in learning or play and pencils and artists’ brushes that have had a surface coating material applied to them that contains more than 600 mg/kg of total lead (Canada 2005a).
PIGMENT ORANGE 13
Le Pigment Orange 13 est un composé organique et un composé azoïque.
Le Pigment Orange 13 est un pigment orange commercial.


Numéro CAS : 3520-72-7
Numéro CE : 222-530-3
Numéro MDL : MFCD00059727
Type de produit : Pigments organiques
Composition chimique : 4,4'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2 -phényl-3H-pyrazol-3-one]
Formule moléculaire : C32H24Cl2N8O2



SYNONYMES :
Orange 34, Orange 13, YGJH, DAIDAI204, CIPO13, pv-orangeg, CI 21110, yongguhuangg, kromonorangeg, siegleoranges, 3H-Pyrazol-3-one, 4,4′-[(3,3′-dichloro[1,1 ′-biphényl]-4,4′-diyl)bis(2,1-diazènediyl)]bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2-phényl-, CI Pigment Orange 13, Benzidine Orange, 3H-Pyrazol- 3-one,4,4′-[(3,3′-dichloro[1,1′-biphényl]-4,4′-diyl)bis(azo)]bis[2,4-dihydro-5-méthyl- 2-phényl-, 4,4′-[(3,3′-Dichloro[1,1′-biphényl]-4,4′-diyl)bis(2,1-diazènediyl)]bis[2,4-dihydro -5-méthyl-2-phényl-3H-pyrazol-3-one], CI 21110, Atul Vulcan Fast Pigment Orange G, Benzidine Orange WD 265, Benzidine Orange 45-2880, Benzidine Orange 45-2850, Benzidine Orange Toner, Calcotone Orange R, Carnelio Orange G, Dainichi Fast Orange RR, Daltolite Fast Orange G, Eljon Fast Orange G, Fast Benzidene Orange YB 3, Fastona Orange G, Fast Orange J, Graphtol Orange GP, Irgalite Fast Orange PG, Irgalite Orange PG, Irgalite Orange PX, Irgaplast Orange G, Kromon Orange G, Latexol Fast Orange J, Lutetia Orange J, Monolite Fast Orange G, Monolite Fast Orange GA, Monolite Fast Paper Orange G, No. 56 Conc. Orange permanent G, No. 59 Forthfast Benzidine Yellow, Oralith Orange PG, Oswego Orange X 2065, Permanent Orange G, Permanent Orange G extra, Pigment Fast Orange G, Pigment Orange G, Pigment Orange ERH, Plastol Orange G, Polymo Orange GR, Orange Ponolith Y, PV-Orange G, Pyrazalone Orange NP 215, Pyrazolone Orange YB 3, Recolite Orange G, Resamine Fast Orange G, Sanyo Benzidine Orange, Segnale Light Orange G, Segnale Light Orange PG, Siegle Orange S, Silogomma Orange G, 98084-77-6, 4338-60-7, 75757-39-0, 85497-02-5, CI 21110, CI Pigment Orange 13, orange de benzidine, 4,4'-[(3,3'- Dichloro[1 ,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2-phényl-3H-pyrazol-3-one], PIGMENT ORANGE 13, PYRAZOLONE ORANGE , 4-dihydro-5-méthyl-2-phényl-, atulvulcanfastpigmentorangeg, benzidineorange, benzidineorange45-2850, FAST ORANGE G, Pigment Orange 13 (21110), (4E,4'E)-4,4'-[(3, 3'-dichlorobiphényl-4,4'-diyl)di(1E)hydrazine-2-yl-1-ylidène]bis(5-méthyl-2-phényl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one) , 4,4'-[(3,3'-dichlorobiphényl-4,4'-diyl)di(E)diazène-2,1-diyl]bis(5-méthyl-2-phényl-2,4-dihydro- 3H-pyrazol-3-one), pigment orange 13, 4,4'-((3,3'-Dichloro-[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(diazène-2,1 -diyl)) bis (3-méthyl-1-phényl-1h-pyrazol-5 (4H) -one), schembl2641824, dtxsid20859815 96, H10760, W-109143, 4,4'-[(3,3'-Dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(diazène-2,1-diyl)]bis(5- méthyl-2-phényl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one), Fast Orange G, Permanent Orange G, CIPigment Orange 13, PO13, PO 13, CI21110, Pyrazolone Orange, Pigment Orange 13, 4,4 ′-((3,3′-Dichloro-[1,1′-biphényl]-4,4′-diyl)bis(diazène-2,1-diyl))bis(3-méthyl-1-phényl-1H- pyrazol-5(4H)-one), SCHEMBL2641824, AKOS025311122, AKOS030627473, Pigment Orange 13, 4,4′-[(3,3′-Dichloro[1,1′-biphényl]-4,4′-diyl)bis (azo)]bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2-phényl-3H-pyrazol-3-one], CI21110, P0596, H10760, W-109143, calcotoneoranger, carnelioorangeg, dainichifastorangerr, daltolitefastorangeg, diarylideorange, eljonfastorangeg , fastbenzidèneorangeyb3, fastonaorangeg, 4,4′-[(3,3′-Dichloro[1,1′-biphényl]-4,4′-diyl)bis(azo)]bis[2,4-dihydro-5-méthyl -2-phényl-3H-pyrazol-3-one], Pyrazolone Orange, CI 21110, FAST ORANGE G, benzidineorange, Benzidine orange, PYRAZOLONE ORANGE, PIGMENT ORANGE 13, benzidineorange45-2850, CI Pigment Orange 13, Pigment Orange 13 (21110 ), Pigment Permanent Orange G, 4-dihydro-5-méthyl-2-phényl-, atulvulcanfastpigmentorangeg, 4,4-[(3,3-Dichloro[1,1′-biphényl]-4,4′-diyl)bis (azo)]bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2-phényl-3H-pyrazol-3-one], 4,4-[(3,3-dichlorobiphényl-4,4-diyl)di(E )diazène-2,1-diyl]bis(5-méthyl-2-phényl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one), (4E,4E)-4,4-[(3,3- dichlorobiphényl-4,4-diyl)di(1E)hydrazine-2-yl-1-ylidène]bis(5-méthyl-2-phényl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one), 3H-PYRAZOL -3-ONE, 4,4'-((3,3'-DICHLORO(1,1'-BIPHENYL)-4,4'- DIYL)BIS(AZO))BIS(2,4-DIHYDRO- 5-METHYL -2-PHÉNYL-3H-PYRAZOL-3-ONE), 4,4'-((3,3'-DICHLORO(1,1'-BIPHENYL)-4,4'-DIYL)BIS(2,1-DIAZENEDIYL ))BIS(2,4-DIHYDRO-5-MÉTHYL-2-PHÉNYL-



Le Pigment Orange 13 est un composé organique et un composé azoïque.
Le Pigment Orange 13 est un pigment orange commercial.
Le Pigment Orange 13 est également classé comme pigment diarylide, étant dérivé de la 3,3'-dichlorobenzidine.


Le Pigment Orange 13 est étroitement lié au Pigment Orange 3, dans lequel les deux groupes phényle sont remplacés par des groupes p-tolyle.
Le Pigment Orange 13 est un pigment opaque de disazopyrazolone.
Le Pigment Orange 13 présente une force de couleur élevée, une brillance élevée et de bonnes propriétés d'impression dans tous les systèmes d'impression.


Le Pigment Orange 13 est très similaire au Pigment Orange 34 sur le plan coloristique, mais généralement un peu plus jaune.
L'application du Pigment Orange 13 dans les polyoléfines est limitée.
Le Pigment Orange 13 est très rapide aux détergents.


Le Pigment Orange 13 est également utilisé en teinture visqueuse et en teinture de masse.
Le Pigment Orange 13 est un composé organique et un composé azoïque.
Le Pigment Orange 13 est un pigment orange commercial.


Le Pigment Orange 13 est également classé comme pigment diarylide, étant dérivé de la 3,3′-dichlorobenzidine.
Le Pigment Orange 13 est étroitement lié au Pigment Orange 3, dans lequel les deux groupes phényle sont remplacés par des groupes p-tolyle.
Le Pigment Orange 13 est un orange pur et brillant dont l'application est l'élastomère et le caoutchouc, la fibre (PE/PP/PA).


La coloration du Pigment Orange 13 est très similaire à celle du PO34, mais généralement quelque peu
Le Pigment Orange 13 est un pigment disazo pyrazolone, semi-transparent, modérément résistant à la lumière, bonne solidité à la chaleur et aux solvants.
Le Pigment Orange 13 est disponible en rougeâtre ou jaunâtre.


Le Pigment Orange 13 est un pigment orange jaunâtre vif, la teinte est légèrement plus jaune que le Pigment Orange 34 et le pouvoir colorant est également légèrement plus fort.
De plus, la concentration requise de pigment n'est que de 0,12 % lorsqu'elle est mélangée à 1 % de dioxyde de titane pour obtenir 1/3 SD en HDPE.


Le Pigment Orange 13 fait partie de la catégorie des pigments azoïques.
Le Pigment Orange 13 est un pigment orange disponible dans le commerce, réputé pour sa teinte vibrante.
Le Pigment Orange 13 appartient à la classe des composés azoïques et est spécifiquement classé comme pigment diarylide dérivé de la 3,3′-dichlorobenzidine.


Largement utilisé dans le textile et diverses industries, le Pigment Orange 13 sert de colorant et trouve des applications dans la fabrication de contenants de protection contre la lumière.
Il convient de noter que le Pigment Orange 13 a été associé à des propriétés mutagènes et cancérigènes, soulignant la nécessité d'être prudent lors de la manipulation de ce pigment.


Le Pigment Orange 13 est un pigment semi-opaque de solidité modérée à la lumière et de bonne solidité à la chaleur et aux solvants.
Le Pigment Orange 13 est un pigment organique, également connu sous le nom de pigment orange organique physiquement stable.
Le Pigment Orange 13 est un pigment orange doté de bonnes propriétés de résistance à la lumière et à la chaleur.


La méthode de préparation du Pigment Orange 13 est principalement réalisée par synthèse chimique.
Une méthode de préparation courante est la synthèse d'oxa à partir de dérivés de diaminophénol et d'hydroquinone dans des conditions de réaction appropriées.
Le Pigment Orange 13 est un composé organique et un composé azoïque.


Le Pigment Orange 13 est un pigment orange commercial.
Le Pigment Orange 13 est également classé comme pigment diarylide, étant dérivé de la 3,3'-dichlorobenzidine.
Le Pigment Orange 13 est un composé azoïque ou un composé organique utilisé commercialement comme pigment orange de haute qualité.


Le Pigment Orange 13 est un pigment diarylide, obtenu à partir de 3,3'-dichlorobenzidine.
Le Pigment Orange 13 peut être ajouté avec une teneur en amine aromatique pour la sécurité et la protection de l'environnement.
Le Pigment Orange 13 est disponible avec un intervalle de tolérance aux aberrations et est reconnu pour ses plusieurs attributs physiques.


Le Pigment Orange 13 est un pigment méthoxylé, avancé et photosensible.
Il a été démontré que le Pigment Orange 13 est résistant aux techniques de spectrométrie de masse par ionisation et aux techniques d'ionisation par désorption laser.
Le Pigment Orange 13 est analysé à l'aide de techniques analytiques telles que la spectrométrie de masse par ionisation et l'ionisation par désorption laser avec une approche macroscopique.


Le Pigment Orange 13 peut être dimérisé en d'autres composés par traitement thermique ou acide.
Le Pigment Orange 13 est un colorant pyrazolone couramment utilisé dans l'industrie.
Le Pigment Orange 13 est un pigment orange semi-opaque et modérément résistant à la lumière et à la chaleur. Utilisations recommandées du Pigment Orange 13 : encre à base d'eau, encres offset.


Le Pigment Orange 13 est un pigment jaunâtre semi-opaque et modérément résistant à la lumière et à la chaleur.
Le Pigment Orange 13 est de l'orange pyrazolone, se décline en types semi-transparents avec des surfaces spécifiques comprises entre environ 35 et 50 m2/g.
Le Pigment Orange 13 est largement utilisé dans l’industrie du caoutchouc.


Le Pigment Orange 13 est très similaire au PO34 sur le plan coloristique, mais généralement un peu plus jaune.
Le Pigment Orange 13 fleurit sur une large plage de concentrations et saigne considérablement.
À des concentrations inférieures à environ 0,1 %, ni le PO34 ni le Pigment Orange 13 ne conviennent à une utilisation dans le PVC rigide.


Le Pigment Orange 13 présente moins de stabilité dans les peintures que les types PO34 de taille de particules similaire.
L'industrie graphique utilise le Pigment Orange 13 dans une mesure appréciable pour les encres d'imprimerie d'emballage.
Le Pigment Orange 13 est également appelé Corimax Orange G.


Le pigment Orange 13 est recommandé pour les encres d'impression à base d'eau, comme l'encre d'impression flexo, l'encre d'impression sur papier ondulé, l'encre d'impression sur carton, l'encre d'impression pour aliments et boissons, etc.
Le Pigment Orange 13 a des qualités jaunâtres et rougeâtres avec une teinte semi-transparente de caractère haute performance, nous pouvons fournir les deux qualités.


Le Pigment Orange 13 est un groupe de pigments Disazopyrazolone Orange de couleur orange légèrement jaunâtre.
Le Pigment Orange 13 est une couleur claire : vert vif jaune clair
Le Pigment Orange 13 s'applique à la production de pigment chimique organique.


Le pigment orange 13 s'applique aux mélanges maîtres de couleur, aux plastiques techniques, aux plastiques pour jouets, aux plastiques d'emballage alimentaire, aux pièces en plastique médical, aux revêtements industriels généraux, aux revêtements automobiles, aux revêtements fluorocarbonés, aux revêtements en poudre, aux revêtements en bobine et à d'autres domaines nécessitant une hygiène et une protection de l'environnement et remplaçant le plomb/ pigments chrome/cadmium.


Le Pigment Orange 13 est un composé organique et un composé azoïque.
Le Pigment Orange 13 est un pigment orange commercial.
Le Pigment Orange 13 est également classé comme pigment diarylide, étant dérivé de la 3,3'-dichlorobenzidine.


Le Pigment Orange 13 est étroitement lié au Pigment Orange 3, dans lequel les deux groupes phényle sont remplacés par des groupes p-tolyle.
Le Pigment Orange 13 est très similaire au Pigment Orange 34 sur le plan coloristique, mais généralement un peu plus jaune.
L'application du Pigment Orange 13 dans les polyoléfines est limitée.


Le Pigment Orange 13 est très rapide aux détergents.
Le Pigment Orange 13 est également utilisé en teinture visqueuse et en teinture de masse.
L'industrie graphique, quant à elle, utilise le Pigment Orange 13 dans une large mesure pour l'emballage des encres d'imprimerie.


La solidité à la lumière du Pigment Orange 13 est moyenne mais la stabilité des impressions pigmentées à un certain nombre de solvants organiques est excellente ou presque parfaite.
De même, les impressions résistent à la paraffine, au beurre et au savon.
Ils résistent très bien à la chaleur et sont stables jusqu'à 200°C.


Le pigment orange 13 se prête ainsi à l'impression de décors métalliques, à condition que sa tenue à la lumière soit adaptée.
De même, la résistance du Pigment Orange 13 aux revêtements de laque transparente et à la stérilisation est excellente.
Le pigment Orange 13 est du 4,4'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[2,4-dihydro-5-méthyl- 2-phényl-3H-pyrazol-3-one].


Disazopyrazolone, pigment organique de couleur rouge-orangé, inodore.
Le Pigment Orange 13 présente une insolubilité dans l'eau.
Le Pigment Orange 13 est ininflammable et non explosif.


Le Pigment Orange 13, également connu sous le nom d'orange rapide G, est un pigment semi-opaque présentant une résistance à la lumière modérée.
Le pigment orange 13 offre une bonne résistance à la chaleur, à l'eau, aux acides, aux huiles et aux alcalis.
Le pigment orange 13 est produit sous forme de poudre pour faciliter l'emballage, le stockage et la revente.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PIGMENT ORANGE 13 :
Le Pigment Orange 13 est utilisé en mélange maître, Eva, PVC, Silicone, Caoutchouc, Polyuréthane, etc.
Le Pigment Orange 13 est utilisé comme pigment de couleur orange dans la production.
Le Pigment Orange 13 est utilisé comme pigment de couleur dans la production de peintures à l'huile et aux solvants.


Le Pigment Orange 13 est recommandé pour les encres offset, les encres à base d'eau, les peintures décoratives à l'eau, les peintures industrielles, l'impression textile, le PE, le PP, les caoutchoucs, convient également aux revêtements en poudre, les encres offset, les encres PA, les encres PP, les encres NC, Encres UV, PVC et PO.
Recommandé pour les encres offset, les encres à base d'eau, les peintures décoratives à l'eau, les peintures industrielles, l'impression textile, le PE, le PP, les caoutchoucs, convient également pour les revêtements en poudre, les encres offset, les encres PA, les encres PP, les encres NC, les encres UV, le PVC et le PO. .


L'industrie graphique, quant à elle, utilise le Pigment Orange 13 dans une large mesure pour l'emballage des encres d'imprimerie.
La solidité à la lumière du Pigment Orange 13 est moyenne mais la stabilité des impressions pigmentées à un certain nombre de solvants organiques est excellente ou presque parfaite.
De même, les impressions résistent à la paraffine, au beurre et au savon.


Ils résistent très bien à la chaleur et sont stables jusqu'à 200°C.
Le Pigment Orange 13 se prête ainsi à l'impression de décors métalliques, à condition que sa tenue à la lumière soit adaptée.
De même, la résistance du Pigment Orange 13 aux revêtements de laque transparente et à la stérilisation est excellente.


Le Pigment Orange 13 est recommandé pour l'utilisation d'encres en pâte ainsi que pour les encres d'héliogravure et d'impression flexographique à base de solvant et d'eau.
Le Pigment Orange 13 est un colorant utilisé dans les industries textiles et commerciales.
Le Pigment Orange 13 est utilisé dans la préparation de contenants protégeant de la lumière.


Le Pigment Orange 13 est largement utilisé dans les domaines des pigments, des encres, des plastiques, du caoutchouc et des revêtements.
Dans les pigments, le Pigment Orange 13 est largement utilisé dans la peinture à l'huile, l'aquarelle et la peinture acrylique.
Dans les plastiques et le caoutchouc, le Pigment Orange 13 est utilisé comme toner.


De plus, dans les revêtements, le Pigment Orange 13 est couramment utilisé dans les revêtements architecturaux extérieurs et dans la peinture de véhicules.
Le pigment orange 13 est utilisé pour l'encre d'impression, le plastique, le caoutchouc, la pâte d'impression de peinture et la coloration de fournitures culturelles. Il existe 92 types de formulations commerciales du pigment, la lumière de couleur est similaire au pigment orange 34, la surface spécifique translucide est de 35 à 40. m2/g (la surface spécifique de l'Irgalite Orange D est de 39 m2/g) ; La coloration du plastique PVC n'est pas recommandée en raison de la migration.


Résistance à la vulcanisation et à la migration du caoutchouc naturel, le Pigment Orange 13 convient donc à la coloration du caoutchouc.
Résistance aux détergents, bonne résistance à l'eau, le Pigment Orange 13 est utilisé pour les articles de natation, les éponges, la pâte de fibres de viscose, l'encre d'emballage et la coloration de peinture décorative en métal, résistant à la chaleur (200 ℃ ).


Le Pigment Orange 13 est utilisé dans l'industrie du caoutchouc.
Le pigment Orange 13 est utilisé pour l'encre à base d'eau/NC, le revêtement, le PVC/LDPE.
Le pigment Orange 13 est utilisé pour l'encre Offset/PA/PP, le revêtement en bobine.


Utilisations de la peinture du Pigment Orange 13 : Peintures décoratives/peintures industrielles, peintures automobiles
Utilisations des revêtements du Pigment Orange 13 : revêtements en poudre
Utilisations de l'encre du Pigment Orange 13 : Encres flexographiques à base d'eau et de solvant.


Le Pigment Orange 13 est utilisé dans les revêtements : peintures automobiles, revêtements architecturaux, coil coats, peintures industrielles, revêtements en poudre, pâtes d'impression.
Le Pigment Orange 13 est utilisé dans les plastiques : PVC, caoutchouc, PS, PP, PE, PU.
Le Pigment Orange 13 est utilisé dans les encres d'imprimerie : encres offset, encres à base d'eau, encres solvantes, encres UV.


Le Pigment Orange 13 est utilisé avec des encres à base d'eau et des encres offset. Suggéré pour les encres PA, les encres PP, les encres NC.
Le Pigment Orange 13 est utilisé comme peinture décorative à base d'eau, peinture industrielle, revêtement en poudre, peinture textile.
Le pigment Orange 13 est utilisé pour l'impression, le revêtement à base d'eau, l'encre à base d'eau et l'encre offset.


Application recommandée du Pigment Orange 13 : plastique, revêtement à base de solvant, encre à base de solvant.
Utilisations suggérées du Pigment Orange 13 pour les encres PA, les encres PP et les encres NC. Peinture décorative à base d'eau, peinture industrielle, thermolaquage, peinture textile.
Pigment Orange 13 s colorants utilisés pour les encres d'imprimerie, les peintures, l'impression textile, les plastiques, les cosmétiques et autres


Le Pigment Orange 13 est utilisé pour diverses applications et est nécessaire pour donner une teinte orange à plusieurs formulations cosmétiques et comestibles.
Le Pigment Orange 13 est utilisé dans la fabrication de plastiques et de peintures.
Le Pigment Orange 13 présente une solidité des couleurs élevée, une brillance élevée et de bonnes propriétés d'impression dans les applications d'encre d'imprimerie.


Le Pigment Orange 13 est recommandé principalement pour les plastiques, les couleurs en pâte à base d'eau et les encres d'imprimerie à base d'eau et de solvants.
Le pigment Orange 13 est utilisé. Colorants pour encres. Colorants pour plastiques. Colorants pour peintures.
Le Pigment Orange 13 est utilisé dans l'industrie textile


Le Pigment Orange 13 est principalement utilisé pour l'encre à base d'eau, la peinture à l'eau, les revêtements industriels, les plastiques, l'impression pigmentaire, les fournitures culturelles et éducatives.
Le pigment Orange 13 est utilisé avec de l'encre à base d'eau, de l'encre à base de solvant, de l'encre offset, du plastique, du textile, etc.
Le pigment orange 13 est utilisé jaunâtre, transparent, encres à solvant, plastique.


Le Pigment Orange 13 utilise de la peinture, du plastique et de l'encre flexo à l'eau.
Le Pigment Orange 13 est utilisé pour les applications polymères comme le PVC plastifié et rigide, le caoutchouc, le PO, le PUR.
Le Pigment Orange 13 agit comme un pigment organique.


Le Pigment Orange 13 est utilisé dans les encres offset, à base de solvants ainsi que dans les encres à base d'eau.
Le Pigment Orange 13 est utilisé pour colorer l'encre, le plastique, le caoutchouc, la pâte d'impression pigmentaire et les fournitures culturelles et éducatives ; la teinte est similaire à celle du Pigment Orange 34 et la surface spécifique translucide est de 35 à 40 m2/g (la surface spécifique de l'Irgalite Orange D est de 39 m2/g) ; La coloration du plastique PVC n'est pas recommandée en raison de la migration.


Le caoutchouc naturel est résistant à la vulcanisation et à la migration, le Pigment Orange 13 convient donc à la coloration du caoutchouc ; résistant aux détergents, bonne résistance à l'eau, utilisé pour les articles de natation, l'éponge, la pâte de fibres de viscose, l'encre d'emballage et la coloration de peinture décorative en métal, résistance à la chaleur (200 ℃ ) ; et pour l'industrie du caoutchouc.
Le pigment Orange 13 est utilisé pour l'encre à base de matière, l'encre offset, l'encre à base de solvant, le plastique, la peinture, l'impression textile.



CARACTÉRISTIQUES DU PIGMENT ORANGE 13 :
Le Pigment Orange 13 est un composé organique et un composé azoïque.
Le Pigment Orange 13 est un pigment orange commercial.

Le Pigment Orange 13 est également classé comme pigment diarylide, étant dérivé de la 3,3'-dichlorobenzidine.
Le Pigment Orange 13 est étroitement lié au Pigment Orange 3, dans lequel les deux groupes phényle sont remplacés par des groupes p-tolyle. Le Pigment Orange 13 est un pigment orange diazoïque semi-transparent.

Le Pigment Orange 13 offre une bonne résistance à la chaleur, une excellente force colorante et une solidité à la lumière dans les revêtements et les encres.
Le Pigment Orange 13 présente également une bonne solidité aux solvants.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU PIGMENT ORANGE 13 :
Poudre jaune-orange. Insoluble dans l'eau.
Physique léger, doux et délicat, forte coloration, bonne solidité.
solubilité : insoluble dans l’eau ;
Solution bleu-rouge dans de l'acide sulfurique concentré, diluée jusqu'à précipitation rouge-orange ;
Brunir dans l'acide nitrique concentré.
Teinte ou couleur : rouge orangé
densité relative : 1,31-1,60
Densité apparente/(lb/gal) : 10,9-13,36
point de fusion/ ℃ : 322-332
Taille moyenne des particules/μm : 0,09
forme des particules : Cube
Surface spécifique/(m2/g):12-42
Valeur pH/(10 % de bouillie) 3,2-7,0
absorption d'huile/(g/100g):28-85
pouvoir couvrant : translucide
courbe de diffraction :
courbe de réflectance :
poudre jaune-orange.
Insoluble dans l'eau.
Physique léger, doux et délicat, forte coloration, bonne solidité.



CARACTÉRISTIQUES DU PIGMENT ORANGE 13 :
*faible viscosité,
*haute brillance,
*haute force de couleur.



PERFORMANCE UNIQUE DU PIGMENT ORANGE 13 :
(1) Le Pigment Orange 13 a les propriétés d'un pouvoir colorant élevé et d'une couleur vive des pigments organiques et d'une résistance aux températures élevées, aux intempéries et au soleil des pigments inorganiques ;

(2) Respectueux de l'environnement et non toxiques, rouge de chrome de molybdène, rouge de cadmium et autres substituts de pigments de plomb et de cadmium ;

(3) Excellent rapport coût-performance, avec des avantages de prix significatifs ;

(4) Performances de traitement exceptionnelles.
La technologie résout le problème du mélange direct difficile causé par les caractéristiques de surface et la différence évidente de densité entre les pigments organiques et inorganiques.

Par rapport à l'utilisation de pigments inorganiques purs seuls, le Pigment Orange 13 améliore considérablement les performances de broyage et réduit le risque de changement de couleur causé par un broyage excessif.

Par rapport au mélange direct, le Pigment Orange 13 peut également réduire la poussière volante et l'absorption d'huile, ce qui peut améliorer efficacement la teneur en pigments de la pâte colorée ou de la formule du mélange maître.



PRODUITS DE PIGMENT ORANGE 13 :
ORANGE 300 :
Orange jaunâtre, de couleur opaque, a une brillance élevée et de bonnes propriétés d'impression dans les applications d'encre.
Convient aux applications d'encre d'impression, de caoutchouc et d'EVA.

ORANGE 601 :
Couleur orange rougeâtre, couleur claire, haute brillance, haute intensité de couleur, haute durabilité.
Convient pour une utilisation avec des plastiques, des peintures et des encres à base d'eau et de solvants



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PIGMENT ORANGE 13 :
Numéro CBN : CB4426961
Formule moléculaire : C32H24Cl2N8O2
Poids moléculaire : 623,49
Numéro MDL : MFCD00059727
Fichier MOL : 3520-72-7.mol
Information produit
Nom du produit : pigment orange 13.
Catégorie de produit : pigment organique.
Numéro CAS : 3520-72-7
Indice de couleur : 21110
Identifiants
Formule moléculaire : non explicitement fournie
Poids moléculaire : 623,5 g/mol

FDA UNII : GDF7BXQ79T
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : CI Pigment Orange 13 (3520-72-7)
Propriétés physiquesAspect : Poudre orange
Nuance : jaunâtre ou rougeâtre
Densité : 1,5522 g/cm³ (estimation approximative)
Absorption d'huile : 30-40 g/100 g
Surface BET : 47 m²/g
Valeur pH : 6,0-7,0
Indice de réfraction : 1,6100 (estimation)
Propriétés de performances
Solidité à la lumière : 6 (échelle 1-8)
Résistance thermique : 160°C
Résistance au saignement : 4

Résistance au savon : 4
Résistance aux acides : 4
Résistance aux alcalis : 4
Résistance à l'alcool : 4
Résistance des esters : 4
Résistance au benzène : 4
Résistance cétonique : 4
Migrations : 4
Données informatiques
Point d'ébullition : 825,5 ± 65,0 °C (prévu)
Pression de vapeur : 0 Pa à 25°C
Température de stockage : Température ambiante, sous atmosphère inerte

Forme : Solide
pKa : 1,55 ± 0,70 (prédit)
LogP : 1,17 à 24°C et pH 7
XLogP3-AA : 7,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 7
Masse exacte : 622,1399274 g/mol
Masse monoisotopique : 622,1399274 g/mol
Surface polaire topologique (PSA) : 115 Ų
Nombre d'atomes lourds : 44
Frais formels : 0
Complexité : 1090

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Information produit
Nom du produit : pigment orange 13.
Code produit : PI-PO 13 / WD-PY 13
Classe chimique : pigment dis azoïque pyrazolone
Numéro d'index des couleurs : 21110

Numéro CAS : 3520-72-7
EINECS : 222-530-3
Famille chimique : Composé organique hétérocyclique
Identifiants
Nom IUPAC : 4-[[2-chloro-4-[3-chloro-4-[(3-méthyl-5-oxo-1-phényl-4H-pyrazol-4-yl)diazényl]phényl]phényl]diazényl] -5-méthyl-2-phényl-4H-pyrazol-3-one
InChI : InChI=1S/C32H24Cl2N8O2/c1-19-29(31(43)41(39-19)23-9-5-3-6-10-23)37-35-27-15-13-21( 17-25(27)33)22-14-16-28(26(34)18-22)36-38-30-20(2)40-42(32(30)44)24-11-7- 4-8-12-24/h3-18,29-30H,1-2H3
Clé InChIKey : HKYYDLYCGBDWSB-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : CC1=NN(C(=O)C1N=NC2=C(C=C(C=C2)C3=CC(=C(C=C3)N=NC4C(=NN(C4=O)C5= CC=CC=C5)C)Cl)Cl)C6=CC=CC=C6
Propriétés physiques
Aspect : Poudre d'orange
Nuance : jaunâtre ou rougeâtre

Densité spécifique : 1,45 g/cm³
Absorption d'huile: 51g/100g
PH : 6-8
Humidité : 1 % maximum
Matière soluble dans l'eau : 1,5 % maximum
Propriétés de résistance
Xylène : 4
Éthanol : 5
Acétate d'éthyle : 4
MEK (méthyléthylcétone): 4
Eau : 5
5% HCL : 5
NaOH 5 % : 5

Solution de savon : 5
Propriétés de solidité
Solidité à la lumière : 3-4
Résistance thermique : 160-180°C
Résistance à l'eau : 4-5
Résistance à l'huile : 4-5
Résistance aux acides : 4-5
Résistance aux alcalis : 4-5
Résistance à l'alcool : 3-4
Données informatiques
Formule moléculaire : C32H24Cl2N8O2
Poids moléculaire : 623,5 g/mol
Masse exacte : 622,1399274 g/mol

Masse monoisotopique : 622,1399274 g/mol
Surface polaire topologique (PSA) : 115 Å ²
XLogP3-AA : 7,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 7
Nombre d'atomes lourds : 44
Frais formels : 0
Complexité : 1090
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Information produit
Nom du produit : pigment orange 13.
Code produit : PI-PO 13 / WD-PY 13
Classe chimique : pigment dis azoïque pyrazolone
Numéro d'index des couleurs : 21110
Numéro CAS : 3520-72-7
EINECS : 222-530-3
Famille chimique : Composé organique hétérocyclique
Identifiants
Nom IUPAC : 4-[[2-chloro-4-[3-chloro-4-[(3-méthyl-5-oxo-1-phényl-4H-pyrazol-4-yl)diazényl]phényl]phényl]diazényl] -5-méthyl-2-phényl-4H-pyrazol-3-one
InChI : InChI=1S/C32H24Cl2N8O2/c1-19-29(31(43)41(39-19)23-9-5-3-6-10-23)37-35-27-15-13-21( 17-25(27)33)22-14-16-28(26(34)18-22)36-38-30-20(2)40-42(32(30)44)24-11-7- 4-8-12-24/h3-18,29-30H,1-2H3

Clé InChIKey : HKYYDLYCGBDWSB-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : CC1=NN(C(=O)C1N=NC2=C(C=C(C=C2)C3=CC(=C(C=C3)N=NC4C(=NN(C4=O)C5= CC=CC=C5)C)Cl)Cl)C6=CC=CC=C6
Propriétés physiques
Aspect : Poudre d'orange
Nuance : jaunâtre ou rougeâtre
Densité spécifique : 1,42-1,50 g/cm³
Absorption d'huile : 30-40 g/100 g
PH : 6,5-7,5
Humidité : ≤2,0 %
Matière soluble dans l'eau : ≤1,5 %
Conductivité électrique : ≤500 µS/cm
Finesse (maille 80) : ≤5,0 %
Propriétés de résistance (5=Excellente, 1=Mauvaise)
Résistance aux acides : 4

Résistance aux alcalis : 4
Résistance au saignement : 4
Résistance à l'alcool : 4
Résistance des esters : 4
Résistance au savon : 4
Résistance à la migration : 3-4
Résistance thermique : 160°C
Résistance au benzène : 4
Solidité à la lumière : 6
Données informatiques
Formule moléculaire : C32H24Cl2N8O2
Poids moléculaire : 623,49 g/mol

Masse exacte : 622,1399274 g/mol
Surface polaire topologique (PSA) : 114,78 Å ²
XLogP3-AA : 7,41160
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 7
Nombre d'atomes lourds : 44
Frais formels : 0
Complexité : 1090
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Propriétés chimiques
Point d'ébullition : 716,7-825,5°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 387,3-453,1°C
Pression de vapeur : 2,19E-27 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,714
pKa : 1,55 ± 0,70 (prédit)
Conditions de stockage : température ambiante, sous atmosphère inerte
Informations Complémentaires
MDL : MFCD00059727
Référence de la base de données CAS : 3520-72-7
FDA UNII : GDF7BXQ79T
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : CI Pigment Orange 13 (3520-72-7)
Scores alimentaires de l'EWG : 1



PREMIERS SECOURS du PIGMENT ORANGE 13 :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PIGMENT ORANGE 13 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PIGMENT ORANGE 13 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PIGMENT ORANGE 13 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du PIGMENT ORANGE 13 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PIGMENT ORANGE 13 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


PIGMENT ORANGE 34
Le Pigment Orange 34 possède des propriétés semi-transparentes et d'excellentes propriétés de solidité.
Le Pigment Orange 34 est un pigment rouge-orange.
Le Pigment Orange 34 appartient à la classe chimique des DI-AZO.


Numéro CAS : 15793-73-4
Numéro CE : 239-898-6
Numéro MDL : MFCD23380567
Type de produit : Pigments et colorants de couleur > Pigments organiques
Composition chimique : Diarylide
Formule moléculaire : C34H28Cl2N8O2



SYNONYMES :
CIPigment Orange 34, CIPO34, PO34, PO34, ci 21115, CI NO. 21115, Orange HF, 4,4'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[2,4-dihydro-5-méthyl -2-(p-tolyl)-3H-pyrazol-3-one], 4,4'-(3,3'-DICHLORO1,1'-BIPHENYL-4,4'-DIYL)BIS(AZO)BIS2,4 -DIHYDRO-5-METHYL-2-(4-METHYLPHENYL)-3H-PYRAZOL-3-ONE, Pigment Orange GR, 3H-Pyrazol-3-one, 4,4-(3,3-dichloro1,1-biphényl- 4,4-diyl)bis(azo)bis2,4-dihydro-5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-, Irgalite Orange F2G
CI 21115, CI Pigment Orange 34, Irgalite orange F2G, CI NO. 21115, Pigment Orange 34, 4,4'-[(3,3'-dichlorobiphényl-4,4'-diyl)di(E)diazène-2,1-diyl]bis[5-méthyl-2-(4- méthylphényl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one], 4-[2-chloro-4-[3-chloro-4-[[3-méthyl-5-oxo-1-(p-tolyl )-4H-pyrazol-4-yl]azo]phényl]phényl]azo-5-méthyl-2-(p-tolyl)-4H-pyrazol-3-one, 3H-Pyrazol-3-one,4,4' -[(3,3′-dichloro[1,1′-biphényl]-4,4′-diyl)bis(2,1-diazènediyl)]bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2-(4 -méthylphényl)-, CI Pigment Orange 34, 3H-Pyrazol-3-one,4,4′-[(3,3′-dichloro[1,1′-biphényl]-4,4′-diyl)bis(azo )]bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-, 4,4′-[(3,3′-Dichloro[1,1′-biphényl]-4,4′- diyl)bis(2,1-diazènediyl)]bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-3H-pyrazol-3-one], CI 21115, Benzidine Orange T, Helio Fast Orange GR, Isol Benzidine Orange GX, Pyrazolone Orange, CI Pigment Orange 35, CI Pigment Orange 37, Permanent Orange RL, PV-Orange RL, 4,4′-[(3,3′-Dichloro[1,1′-biphényl] -4,4′-diyl)bis(azo)bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-3H-pyrazol-3-one, Orange permanent RL 70, Pigment Orange 34, Irgalite Orange F 2G, Fastona Orange 34, Orange permanent RL 01, Roma Orange B 112700, Vynamon Orange RE-FW, Unisperse Orange F 2G-PI, Viscofil Orange S-RL, Graphtol Orange RL, PO 34, Irgalite Orange D 2980, 12236 -61-2, 12236-63-4, 2300079-84-7, CI 21115, 4,4'-[(3,3'-Dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis (azo)bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-3H-pyrazol-3-one, Pigment Orange 35, Pigment Orange 37, Bis((4-((4-(diéthylamino )phényl)(4-(éthylamino)-1-naphtyl)méthylène)cyclohexa-2,5-diène-1-ylidène)diéthylammonium) dicuivre(1+) hexa(cyano-C)ferrate(4-), N-( 4-((4-(diéthylamino)phényl)(4-(éthylamino)-1-naphtalényl)méthylène)-2,5-cyclohexadien-1-ylidène)-N-éthyl-, cuivre(1++) (OC- 6-11)-hexakis(cyano-C)ferrate(4-) (2:2:1), CIPigment Blue 62, Victoria Blue (CFA), Fanal Blue D 6360, Ethanaminium,N-[4-[[4- (diéthylamino)phényl][4-(éthylamino)-1-naphtalényl]méthylène]-2,5-cyclohexadiène-1-ylidène]-N-éthyl-ferrcyanate de cuivre, bis[[4-[[4-(diéthylamino)phényle ][4-(éthylamino)-1-naphtyl]méthylène]cyclohexa-2,5-diène-1-ylidène]diéthylammonium] dicuivre(1+) hexa(cyano-C)ferrate(4-), Bis[[4- [[4-(Diéthylamino)Phényle][4-(Éthylamino)-1-Naphtyl]Méthylène]Cyclohexa-2,5-Dien-1-Ylidène]Diéthylammonium] Dicuivre(1+) Hexa(Cyano-C)Ferrate(4 -), CI Pigment Orange 34, 4,4'-((3,3'-Dichloro(1,1'-biphényl)-4,4'-diyl)bis(azo))bis(2,4-dihydro- 5-méthyl-2-(p-tolyl)-3H-pyrazol-3-one), Irgalite orange F2G, EINECS 239-898-6, Vynamon Orange RE-FW, Pigment Orange 34, Orange HF, CI 21115, ci 21115 , CI NO. 21115, Pigment Orange GR, Pigment Orange 34, Irgalite orange F2G, Irgalite Orange F2G, CI Pigment Orange 34, 3H-Pyrazol-3-one, 4,4-(3,3-dichloro1,1-biphényl-4,4- diyl)bis(azo)bis2,4-dihydro-5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-, 4,4'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4 '-diyl)bis(azo)]bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2-(p-tolyl)-3H-pyrazol-3-one], 4,4'-(3,3'-DICHLORO1 ,1'-BIPHENYL-4,4'-DIYL)BIS(AZO)BIS2,4-DIHYDRO-5-METHYL-2-(4-METHYLPHENYL)-3H-PYRAZOL-3-ONE, 4,4'-[( 3,3'-dichlorobiphényl-4,4'-diyl)di(E)diazène-2,1-diyl]bis[5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol- 3-one], 4-[2-chloro-4-[3-chloro-4-[[3-méthyl-5-oxo-1-(p-tolyl)-4H-pyrazol-4-yl]azo]phényle ]phényl]azo-5-méthyl-2-(p-tolyl)-4H-pyrazol-3-one



Le Pigment Orange 34 est un pigment organique orange présent dans de bonnes variétés résistantes à la chaleur.
Le pigment orange 34 est fabriqué sous forme de poudre.
Le Pigment Orange 34 présente d'excellentes propriétés telles qu'une longue durée de conservation, une pureté et une composition exacte.


Le pigment orange 34 a un pH de 6-8, une résistance à l'eau et à l'huile de 50 %.
Le Pigment Orange 34 possède des propriétés semi-transparentes et d'excellentes propriétés de solidité.
Le Pigment Orange 34 est un pigment rouge-orange.


Le Pigment Orange 34 appartient à la classe chimique des DI-AZO.
Le Pigment Orange 34 est couramment utilisé dans diverses applications telles que les peintures décoratives, les peintures industrielles, la peinture automobile, les revêtements en poudre et les mélanges maîtres.


Le Pigment Orange 34 est semi-transparent et possède d'excellentes propriétés de solidité.
Le Pigment Orange 34 convient aux applications plastiques.
Le Pigment Orange 34 offre une teinte orange jaunâtre et présente une bonne résistance aux solvants.


Le Pigment Orange 34 est un groupe de pigments Diarylide Pyrazolone Orange de couleur orange rougeâtre.
Le Pigment Orange 34 a une intensité de couleur élevée, une solidité des couleurs élevée, une brillance élevée, une couverture élevée, de bonnes propriétés de dispersion et d'écoulement.
Le Pigment Orange 34 est principalement recommandé pour les plastiques, les encres à l'eau, les encres d'imprimerie à base de solvants (Gravure, Flexo...)


Le Pigment Orange 34 est une couleur orange rougeâtre, une intensité de couleur élevée, une solidité des couleurs, une brillance élevée, une couverture élevée, de bonnes propriétés de dispersion et d'écoulement.
Le Pigment Orange 34 convient aux applications sur plastique, encre et caoutchouc.
Le Pigment Orange 34 appartient à la catégorie des pigments portant le numéro CAS 15793-73-4.


Le poids moléculaire du pigment organique Orange 34 est de 651,54 g/mol et la formule moléculaire est C34H28Cl2N8O2.
L’indice de couleur du Pigment Orange 34 est 21115.
L’apparence physique du Pigment Organique Orange 34 est Orange.


Le pigment orange 34 est un agent de réticulation qui peut être utilisé comme capteur de radicaux hydroxyles.
Il a également été démontré que le Pigment Orange 34 a un effet inhibiteur sur la réaction du formaldéhyde avec les protéines et est une molécule qui contient à la fois un groupe hydroxyle et un groupe acide carboxylique.


Le pigment orange 34 réagit avec diverses substances telles que les esters de glycol, les acides gras ou les phénols pour produire des produits de réaction.
Le Pigment Orange 34 est en synergie avec d'autres agents de contrôle tels que les particules magnétiques ou les rayonnements.
Le pigment orange 34 est sous sa forme liée lorsqu'il est synthétisé, mais devient réactif lorsqu'il est mélangé à d'autres agents lors de la méthodologie de surface.


Le Pigment Orange 34 est un type opaque.
Versions hautement opaques du Pigment Orange 34 avec des particules grossières et des surfaces spécifiques comprises entre env. Les valeurs de 15 et 25 m2/g sont cependant de plus en plus reconnues dans le domaine des peintures.


D'excellentes propriétés d'écoulement permettent d'augmenter encore le taux de pigment et l'opacité, ce dans quoi le Pigment Orange 34 donne des résultats exceptionnellement bons pour un pigment organique.
Même à concentration de pigment égale, le Pigment Orange 34 est plus opaque que les pigments Molybdate Red disponibles dans le commerce qui couvrent la même gamme de teintes.


Les nuances complètes de ce type très opaque sont très résistantes à la lumière et aux intempéries, et elles ont une bien meilleure capacité à tolérer les solvants et la migration.
Cela rend le Pigment Orange 34 attrayant en remplacement partiel ou complet du Molybdate Red dans les finitions industrielles, les finitions des tracteurs et des outils agricoles, les peintures domestiques, etc.


Sa stabilité en température est également supérieure.
Cela est également vrai pour les applications imprimées, où le Pigment Orange 34 présente une augmentation de la stabilité thermique de moins de 120°C dans les impressions transparentes à 200°C dans les variétés opaques spécialisées.


Le Pigment Orange 34 est un colorant azoïque organique utilisé dans l'industrie textile et un polluant pour l'eau.
Le pigment Orange 34 est facile à disperser, haut pouvoir colorant, orange pur, est devenu la couleur standard du PVC, prix bas.
Le Pigment Orange 34 est le colorant le plus important utilisé pour ajouter de la couleur ou changer la couleur de quelque chose et n'est pratiquement pas affecté chimiquement par le support ou le support dans lequel il est incorporé.


Le Pigment Orange 34 est un pigment orange disazo pyrazolone avec une forte opacité et une excellente résistance aux intempéries.
Le Pigment Orange 34 est le substitut du molybdate rouge/orange.
Le Pigment Orange 34 possède des propriétés semi-transparentes et d'excellentes propriétés de solidité.


Le Pigment Orange 34 est un pigment orange rougeâtre qui présente une force de couleur élevée.
Le Pigment Orange 34 est peu coûteux et peu utilisé dans certaines applications plastiques.
Le Pigment Orange 34 est un pigment orange rougeâtre doté d'un très bon pouvoir couvrant.


Étant donné que le Pigment Orange 34 possède de très bonnes propriétés d'écoulement dans les peintures, il peut être utilisé même à des concentrations élevées de pigments sans affecter la brillance.
Le Pigment Orange 34 convient parfaitement à la production de nuances orange opaques pour les peintures sans plomb et à faible teneur en plomb, principalement destinées à un usage intérieur.
Le Pigment Orange 34 est également appelé Fast Orange RL70, il est rouge vif orange clair. Densité relative : 1,30-1,40. Densité apparente / (LB/gal) : 11,0-11,6.


Le pigment Orange 34 est recommandé pour l'encre à base d'eau, sa nuance de couleur est jaunâtre ou orange rougeâtre, plus colorant.
La résistance à la lumière du Pigment Orange 34 est supérieure à celle du PO13.
La solidité à la lumière est de niveau 5-6, le Pigment Orange 34 a une bonne résistance au climat dans le revêtement et la forme posologique à haut pouvoir couvrant a une excellente fluidité.


Le Pigment Orange 34 convient aux encres d’impression à base d’eau.
Le pigment orange 34 est un colorant azoïque organique utilisé dans l'industrie textile et un polluant pour l'eau.
Diverses méthodes d'élimination environnementale ont été développées, notamment la biorestauration fongique.


Le Pigment Orange 34 est une poudre orange portant le nom d'index de couleur PO 34.
Le Pigment Orange 34 a une résistance à la chaleur de 160ºC.


Le Pigment Orange 34 est un type transparent avec une bonne luminosité.
Le Pigment Orange 34 est idéal pour une grande variété d'applications, notamment les encres à base de déchets, l'impression textile, les encres à solvant et offset, le PVC flexible, les revêtements, etc.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PIGMENT ORANGE 34 :
Le pigment orange 34 est utilisé rougeâtre, bon transparent, encres à solvant, encres aqueuses, revêtement aqueux
Utilisations des encres du Pigment Orange 34 : utilisé pour toutes les techniques d'impression mais souvent remplacé par le Pigment Orange 5 pour son meilleur prix et sa solidité à la lumière.
Utilisation dans les revêtements du Pigment Orange 34 : utilisation limitée pour les peintures pour systèmes de séchage à l'air et en remplacement du Molybdate Red dans les finitions industrielles.


Le Pigment Orange 34 est utilisé en héliogravure, Flexo, Offset à feuilles, Offset Web, Journal, UV, Sérigraphie.
Le pigment Orange 34 est utilisé pour les peintures décoratives/peintures industrielles/revêtements de peinture automobile, revêtements en poudre, plastiques et mélanges maîtres.
L'application générale du Pigment Orange 34 est l'encre à base de solvant, l'encre à base d'eau, l'impression textile et le plastique.


Le pigment Orange 34 est utilisé pour l'encre d'impression offset, le plastique, le caoutchouc, l'encre à solvant, la pâte de couleur d'impression de peinture, etc.
Pigment Orange 34 encre offset utilisée, encre à base d'eau, encre à base d'eau, encre à base de solvant, plastique et caoutchouc, impression
Application recommandée du Pigment Orange 34 : encre à base de solvant.


Le pigment Orange 34 est principalement utilisé pour l'impression d'encres et de pigments d'emballage, solidité à la lumière 5 ~ 6 (1/3 SD), résistance au nettoyage à sec ; utilisé pour le PVC souple, la polyoléfine (200ºC); bonne résistance à la lumière et aux intempéries des revêtements.
La formulation à haut pouvoir couvrant du Pigment Orange 34 a une excellente fluidité et peut remplacer le rouge de molybdène dans les revêtements de machines agricoles et de construction.


Les types commerciaux sont distribués à partir de distributions granulométriques.
La version transparente davantage utilisée pour les encres d'imprimerie offre une teinte nette et une force tinctoriale élevée, la version opaque principalement utilisée pour les revêtements destinés à remplacer le rouge Molybdate dans les finitions industrielles.


Le Pigment Orange 34 est également utilisé pour l'industrie de l'impression textile et des plastiques limités.
Le Pigment Orange 34 est utilisé avec de l'encre à base d'eau, des encres offset, des encres PA, des encres PP et des encres NC.
Le Pigment Orange 34 est utilisé comme peinture décorative à base d'eau, peinture décorative à base de solvant, peinture industrielle, revêtement en poudre, peinture textile.


Le Pigment Orange 34 est utilisé avec de l'encre à base d'eau, des encres offset, des encres PA, des encres PP et des encres NC. Peinture décorative à base d'eau, peinture décorative à base de solvant, peinture industrielle, thermolaquage, peinture textile.
Le pigment Orange 34 est utilisé pour l'encre. Colorants pour plastiques. Colorants pour peintures.


Le pigment orange 34 est utilisé pour l'héliogravure, la flexographie, l'offset à feuilles, l'offset sur bande, les journaux, les UV, la sérigraphie, les peintures industrielles, les revêtements en poudre, l'impression textile, et convient également aux peintures décoratives à base d'eau et aux peintures décoratives à base de solvants.
Le Pigment Orange 34 agit comme un pigment organique.


Le Pigment Orange 34 possède une bonne résistance chimique et un bon pouvoir couvrant.
Le Pigment Orange 34 est utilisé dans les finitions automobiles, les peintures commerciales, les pigments pour concentrés de couleurs, les laques, les peintures intérieures et extérieures, les peintures industrielles et les revêtements plastiques sans plomb, l'encre offset UV, l'héliogravure pour publications, l'héliogravure d'emballage et les encres flexographiques.


Le pigment Orange 34 est utilisé dans les encres d'imprimerie, les revêtements, les couleurs du plastique et du caoutchouc.
Le Pigment Orange 34 est également utilisé pour la pâte d'impression de revêtement de papier peint et de textiles, en particulier l'impression de peinture flash.
Le pigment orange 34 est utilisé comme matière première dans diverses industries telles que les industries du plastique, du caoutchouc, du textile, de l'encre, de la peinture et des revêtements.


Le Pigment Orange 34 est utilisé pour les revêtements architecturaux, les revêtements industriels et les revêtements en poudre.
Le Pigment Orange 34 est utilisé uniquement à des fins de recherche.
Le pigment Orange 34 est utilisé PVC RUB Fibre PP PE


Le Pigment Orange 34 peut être utilisé pour l'encre à base d'eau et le plastique.
Le pigment Orange 34 est utilisé dans l'encre d'impression offset, le plastique, le caoutchouc, l'encre à solvant, la pâte d'impression de peinture, etc.
Le Pigment Orange 34 est utilisé comme pigments et produits agricoles (non pesticides).


Le Pigment Orange 34 peut être largement utilisé dans les industries du textile, de la médecine, de l’alimentation, des cosmétiques, des plastiques, de la peinture, de l’encre, de la photographie et du papier.
Le Pigment Orange 34 est utilisé avec des encres à base d'eau, des encres offset, des encres à base de solvants, du PVC, du RUB, du PE, du PP, de l'EVA, des peintures industrielles, des revêtements à base d'eau, des peintures acryliques, des peintures automobiles, des revêtements en poudre.


Le Pigment Orange 34 est utilisé pour les peintures industrielles, les revêtements en poudre, l'impression textile, convient également pour les peintures décoratives à l'eau, les peintures décoratives à base de solvants.
Application principale du Pigment Orange 34 : Encre à base d'eau, Encre offset, Encre à base de solvant, Plastique, Peinture, Impression textile


Le Pigment Orange 34 est utilisé pour le PVC, le RUB, le PE, le PP, l'EVA. Encres à base d'eau, encres offset, encres à base de solvants, peintures industrielles, revêtements à base d'eau.
Le Pigment Orange 34 est utilisé pour le PVC, le PE, l'EVA, les encres offset, les encres à base d'eau, l'impression textile, les encres NC.
Le Pigment Orange 34 est également suggéré pour les encres PP, les encres PP, RUB, Fibre.


-Plastiques : Le Pigment Orange 34 est utilisé pour les PVC plastifiés, ayant même une certaine tendance au bloom, mais il est considérablement plus stable à la lumière que le Pigment Orange 13, plus faible.
Le Pigment Orange 34 est également utilisé pour les revêtements de sol Vinyle et les câbles PVC.



ANALYSE DE LA STRUCTURE MOLÉCULAIRE DU PIGMENT ORANGE 34 :
La formule moléculaire du Pigment Orange 34 est C34H28Cl2N8O2.
Le Pigment Orange 34 appartient à la classe chimique de la disazopyrazolone.



PROPRIÉTÉS ET APPLICATION DU PIGMENT ORANGE 34 :
Le Pigment Orange 34 est d'un orange brillant à rouge orange.
Le Pigment Orange 34 est une poudre orange.

Insoluble dans l'eau.
Point de fusion : 350 ℃ , performances rapides pour un niveau 6 ~ 7, résistance à l'éthanol et au kérosène de solidité est très bonne, pouvoir supporter ou supporter les performances du xylène sont médiocres, la résistance aux acides et aux alcalis est bonne.



ANALYSE DES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU PIGMENT ORANGE 34 :
Le Pigment Orange 34 est une poudre orange.
Le Pigment Orange 34 a une densité comprise entre 1,30 et 1,50, un volume apparent compris entre 4,8 et 5,3 l/kg et une taille moyenne de particules comprise entre 100 et 200 nanomètres.
Le Pigment Orange 34 a une absorption d'huile inférieure ou égale à 40 cc , une densité apparente de 1,3 g/cm3 et une valeur de pH comprise entre 6 et 7.



ANALYSE SYNTHÈSE DU PIGMENT ORANGE 34 :
La synthèse du Pigment Orange 34 implique une réaction de couplage de diazotation.
Les matières premières utilisées sont la 3,3'-dichlorobenzidine (DCB) et la p-tolylpyrazolone.

La réaction donne un mélange de Pigment Orange 34 et d'eau.
Pour améliorer la dispersibilité du pigment, une cire de polyéthylène (PE) de type 110 est ajoutée dans des conditions de chauffage.
Celui-ci combine le pigment avec la couche externe de PE fondu pour produire un Pigment Orange 34 pré-dispersé avec une morphologie uniforme et une bonne dispersibilité.



CARACTÉRISTIQUES DU PIGMENT ORANGE 34 :
Pouvoir couvrant élevé.



PROPRIÉTÉS DE SOLIDITÉ DU PIGMENT ORANGE 34 :
Résistance à la migration : 3-4 (1-5, 5 est le meilleur)
Solidité lumière/intempéries : 7 (1-8, 8 est le meilleur)
Résistance à la chaleur : 200 degrés Celsius



CARACTÉRISTIQUES DU PIGMENT ORANGE 34 :
Le Pigment Orange 34 est une version jaunâtre du pigment Disazopyrazolone Orange (PO34) à très haute brillance ainsi qu'une meilleure fluidité et transparence.
Le Pigment Orange 34 possède de très bonnes propriétés de solidité globale, une haute résistance de la couleur, une bonne solidité à la lumière, une bonne résistance aux intempéries et à la chaleur.

Le Pigment Orange 34 a une résistance à la chaleur de 160ºC.
Le Pigment Orange 34 est peu coûteux et son utilisation est limitée dans certaines applications plastiques.
Le Pigment Orange 34 est utilisé pour les encres d'impression spéciales de haute qualité ainsi que pour les revêtements spécialement destinés au remplacement du Molybdate Orange.

Le Pigment Orange 34 est fabriqué sous forme de poudre.
Le Pigment Orange 34 présente d'excellentes propriétés telles qu'une longue durée de conservation, une pureté et une composition exacte.
Le Pigment Orange 34 a un pH de 6-8, une résistance à l'eau et à l'huile de 50 %.



APERÇU DU MARCHÉ DU PIGMENT ORANGE 34 :
La taille du marché du Pigment Orange 34 devrait développer les revenus et la croissance exponentielle du marché à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision 2023-2030.
La croissance du marché peut être attribuée à la demande croissante de Pigment Orange 34 appartenant aux secteurs du caoutchouc, de l’encre, du revêtement, du plastique et d’autres applications à l’échelle mondiale.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PIGMENT ORANGE 34 :
Point d'ébullition : 850,4 ± 65,0 °C (prévu)
densité : 1,39
pka : 1,55 ± 0,70 (prédit)
forme : Solide : nanomatériau
LogP : 1,02 à 23 ℃ et pH7
Aspect : Poudre d'orange
Nuance de couleur : Nuance jaunâtre
Densité (g/cm3) : 1,40
Matière soluble dans l'eau : ≤1,5
Force de coloration : 100 % ± 5
Valeur PH : 6,0-7,0

Absorption d'huile : 40-50
Résistance aux acides : 4
Résistance aux alcalis : 4
Résistance thermique : 200 ℃
Résistance à la migration : 3 ~ 4 ( 1-5, 5 est excellent )
Nuance de couleur : Orange rouge vif
Densité relative : 1,3 ~ 1,4
Densité d'empilage/ ( lb/gal) : 11,0 ~ 11,6
Point de fusion/ ℃ : 320~350
Taille moyenne des particules/μm : 0,09
Forme des particules : Cube

Zone spécifique/ ( ㎡ /g) : 66(F2G)
Valeur Ph (agent d'encollage à 10 %) : 4,8 ~ 6,5
Absorption d'huile % (g/100g) : 43 ~ 79
Pouvoir couvrant : Translucide/transparent
Apparence : Poudre orange Nuance : Similaire à la teinte standard. Force de coloration : 100 %
Densité apparente (lb/gal) : 11,0-11,6
Densité (g/cm3) : 1,39 Humidité : ≤5%
Absorption d'huile (ml/100g) :≤45 Finesse (80 Mesh) : ≤5%
Valeur PH : 4,8-7
Matière soluble dans l'eau (%) : ≤1,5 Résistance thermique : 185 ℃
Solidité à la lumière : 6
Résistance à l'eau : 7

Résistance à l'huile : 3
Résistance aux acides : 5
Résistance aux alcalis : 5
Densité : 1,39
Point d'ébullition : 850,4 ºC à 760 mmHg
Formule moléculaire : C32H24Cl2N8O2
Poids moléculaire : 623,49100
Point d'éclair : 468,1 ºC
Masse exacte : 622,14000
PSA : 125,54000
LogP : 9,89060

Pression de vapeur : 3,3E-29 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,699
Poids moléculaire : 651,5
XLogP3-AA : 8,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 7
Masse exacte : 650.1712276
Masse monoisotopique : 650,1712276
Surface polaire topologique : 115 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 46

Frais formels : 0
Complexité : 1150
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Poudre d'orange
Odeur : douce

Point de fusion : 320-350 ℃
Densité relative : 1,30-1,40
Décomposition : Aucune
Inflammabilité : voir 7 manipulation
Formule moléculaire : C34H28Cl2N8O2 Poids moléculaire : 651,54
Pouvoir colorant : 95-105 % de la matière volatile standard à 105 ℃ : 2,5 %max
Matière soluble dans l'eau : 1,5 % max Absorption d'huile : 45 %
Solidité à la lumière : 6 Solidité à la chaleur ( ℃ ): 180
Résistance au saignement eau : 5 Résistance au saignement huile de lin : 4
Acide de résistance au saignement : 5 Résistance au saignement aux alcalis : 5
Résistance au saignement alcool : 5 Résistance au saignement xylone : 4
Résistance au saignement acétate d'éthyle : 4

Formule moléculaire : C34H28Cl2N8O2
Masse molaire : 651,54
Densité : 1,39
Point de Boling : 850,4 ± 65,0 °C (prévu)
Point d'éclair : 468,1 °C
Pression de vapeur : 3,3E-29 mmHg à 25°C
Aspect : Solide : nanomatériau
pKa : 1,55 ± 0,70 (prédit)
Condition de stockage : température ambiante
Indice de réfraction : 1,699
Valeur PH: 6,5
Densité (g/cm3 ): 1,4
Absorption d'huile (ml/100g) : 45
Lumière : 6

Chaleur (°C) : 180
Eau : 5
Huile de lin : 4
Acide : 5
Alcali : 5
Numéro d'index couleur : Pigment orange 34
Nom du produit : Corimax Orange RL70
Catégorie de produit : pigment organique.
Solidité à la lumière (revêtement) : 6
Résistance thermique (revêtement) : 180
Solidité à la lumière (plastique) : 5-6
Résistance thermique (plastique) : 200
Densité [g/cm³] : 1,39

Surface spécifique [m²/g] : 30
Stabilité thermique [°C] : 180
Solidité à la lumière : 6
Résistance aux intempéries : 4-5
Propriétés de solidité :
Résistance à l'eau : 5
Résistance à l'huile : 4
Résistance aux acides : 5
Résistance aux alcalis : 5
Résistance à l'alcool : 5
Information produit

Nom commun : Pigment Orange 34
Numéro de registre CAS : 15793-73-4
Famille chimique : pigment dis azoïque pyrazolone
Identifiants
Nom IUPAC : 4-[[2-chloro-4-[3-chloro-4-[[3-méthyl-1-(4-méthylphényl)-5-oxo-4H-pyrazol-4-yl]diazényl]phényl] phényl]diazényl]-5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-4H-pyrazol-3-one
InChI : Non fourni
InChIKey : Non fourni
SOURIRES : Non fourni
Numéro MDL : MFCD23380567
Numéro CBN : CB3680928
Fichier MOL : 15793-73-4.mol
Propriétés physiques

Aspect : Poudre d'orange
Nuance de couleur : Nuance jaunâtre
Densité : 1,39-1,40 g/cm³
Matière soluble dans l'eau : ≤1,5 %
Force de coloration : 100 % ± 5
Absorption d'huile : 40-50 ml/100g
Valeur pH : 6,0-7,0
Forme : Solide (nanomatériau)
LogP : 1,02 à 23°C et pH 7
Propriétés de résistance (5=Excellente, 1=Mauvaise)
Résistance aux acides : 4
Résistance aux alcalis : 4
Résistance thermique : 180-200°C

Résistance à la migration : 3-4
Résistance à l'eau : 5
Résistance à l'huile : 4
Solidité à la lumière : 6
Données informatiques
Formule moléculaire : C34H28Cl2N8O2
Poids moléculaire : 651,54-651,55 g/mol
Masse exacte : 651,54 g/mol
Surface polaire topologique (PSA) : Non fournie
XLogP3 : 1,02
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : non fourni
Nombre d’accepteurs de liaison hydrogène : non fourni
Nombre de liaisons rotatives : non fourni

Nombre d'atomes lourds : non fourni
Frais formels : 0
Complexité : Non fourni
Nombre d'atomes d'isotopes : non fourni
Nombre de stéréocentres d'atomes défini : non fourni
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini : non fourni
Nombre de stéréocentres de liaison définis : non fourni
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : non fourni
Nombre d'unités liées de manière covalente : non fourni
Le composé est canonisé : non fourni
Propriétés chimiques
Point d'ébullition : 850,4 ± 65,0 °C à 760 mmHg (prédit)
Point d'éclair : 468,1 °C

Pression de vapeur : 2,19E-27 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,714
pKa : 1,55 ± 0,70 (prédit)
Condition de stockage : température ambiante
FDA UNII : 6DWP6ESY9N
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : CI Pigment Orange 34 (15793-73-4)
Humidité (%) :≤2,0
Matière soluble dans l'eau (%) :≤1,5
Absorption d'huile (ml/100g) :40-50
Conductivité électrique (us/cm) :≤500
Finesse (80mesh) % :≤5,0
Valeur PH : 6,0-7,0
Résistance aux acides : 4
Résistance aux alcalis : 4
Résistance à l'alcool : 4

Résistance des esters : 4
Résistance au benzène : 4
Résistance cétonique : 4
Résistance au savon :4
Résistance au saignement : 4
Résistance migratoire :4
Résistance thermique ( ℃ ) :180
Solidité à la lumière (8=excellente) :6
Information produit
Nom commun : Pigment Orange 34
Numéro de registre CAS : 15793-73-4

EINECS : 239-898-6
Famille chimique : pigment dis azoïque pyrazolone
Identifiants
Nom IUPAC : Non fourni
InChI : InChI=1/C34H28Cl2N8O2/c1-19-5-11-25(12-6-19)43-33(45)31(21(3)41-43)39-37-29-15-9- 23(17-27(29)35)24-10-16-30(28(36)18-24)38-40-32-22(4)42-44(34(32)46)26-13- 7-20(2)8-14-26/h5-18,31-32H,1-4H3
InChIKey : Non fourni
SOURIRES : Non fourni
Numéro MDL : MFCD23380567
Numéro CBN : CB3680928
Fichier MOL : 15793-73-4.mol
Propriétés physiques
Aspect : Poudre d'orange
Nuance : Nuance jaunâtre, similaire au standard

Densité : 1,39 g/cm³
Matière soluble dans l'eau : ≤1,5 %
Force de coloration : 100 % ± 5
Absorption d'huile : ≤45 ml/100g
Densité apparente : 11,0 à 11,6 lb/gal
Valeur pH : 4,8-7,0
Forme : Solide (nanomatériau)
LogP : 8,3
Humidité : ≤5 %
Finesse (80 Mesh) : ≤5 %
Indice de réfraction : 1,699
Propriétés de résistance (5=Excellente, 1=Mauvaise)
Résistance aux acides : 5

Résistance aux alcalis : 5
Résistance thermique : 185°C
Résistance à la migration : non fournie
Résistance à l'eau : 7
Résistance à l'huile : 3
Solidité à la lumière : 6
Données informatiques
Formule moléculaire : C34H28Cl2N8O2
Poids moléculaire : 651,54-651,55 g/mol
Masse exacte : 650,1712276 g/mol

Masse monoisotopique : 650,1712276 g/mol
Surface polaire topologique (PSA) : 115 Å ²
XLogP3 : 8,3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 7
Nombre d'atomes lourds : 46
Frais formels : 0
Complexité : 1150
Nombre d'atomes d'isotopes : non fourni
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : non fourni
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Propriétés chimiques
Point d'ébullition : 850,4 ± 65,0 °C à 760 mmHg (prédit)
Point d'éclair : 468,1 °C
Pression de vapeur : 3,3E-29 mmHg à 25°C
pKa : 1,55 ± 0,70 (prédit)
Condition de stockage : température ambiante



PREMIERS SECOURS du PIGMENT ORANGE 34 :
*Après inhalation :
Fournir de l’air frais.
Fournir de l'air frais.
Consultez un médecin si des problèmes surviennent.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau sous pression pendant 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières.
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau
Ophtalmologiste
*Après contact cutané :
Laver la peau avec de l'eau et du savon doux.
Laver immédiatement à l'eau et au savon.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PIGMENT ORANGE 34 :
-Précautions personnelles :
Utilisez des gants appropriés.
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser pénétrer dans les égouts/eaux de surface/eaux souterraines.
-Méthode de nettoyage :
Collecter mécaniquement
Étaler du matériau absorbant ; recueillir dans un récipient approprié pour élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PIGMENT ORANGE 34 :
*Moyens d'extinction:
Brouillard d'eau, mousse, poudre extinctrice recommandée
* Moyens d'extinction appropriés : aucune restriction
-Dangers particuliers causés par le matériau, ses produits de combustion ou les gaz résultants : aucun
*Dangers particuliers :
Le pigment étant ininflammable, il n’y a pas de risque d’incendie particulier.
-Risques d'exposition :
L'eau d'extinction contaminée ne doit pas être déversée dans le système de drainage.
-Equipements spéciaux de protection individuelle : aucun



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PIGMENT ORANGE 34 :
*Protection respiratoire :
Masque filtrant P.
*Protection des mains :
Utiliser des gants imperméables/antistatiques/PVC/PE
*Protection des yeux :
Lunettes avec protection latérale type 4 (EN 166).
*Vêtements de protection :
Vêtements de travail protégeant tout le corps.



MANIPULATION et CONSERVATION du PIGMENT ORANGE 34 :
*Manutention:
Protection contre l'incendie et l'explosion :
Le produit est ininflammable
*Stockage:
Conserver dans des endroits couverts à température ambiante. Conserver les récipients hermétiquement fermés.
*Classe d'inflammabilité : non applicable.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PIGMENT ORANGE 34 :
*Produits de décomposition dangereux:
Aucune décomposition dans des conditions de stockage et d'application appropriées.


PIGMENT ORANGE 34
Le Pigment Orange 34 est un pigment organique orange.
Le Pigment Orange 34 absorbe la lumière bleue, qui est la couleur complémentaire de l'orange.
Pigment Orange 34 est un pigment orange pur et brillant avec d'excellentes propriétés diélectriques.


Numéro CAS : 15793-73-4
Numéro CE : 239-898-6
Numéro MDL : MFCD23380567
Formule moléculaire : C34H28Cl2N8O2


Pigment Orange 34 n'est pas recommandé pour des températures de traitement supérieures à 200°C.
Pigment Orange 34 est fabriqué sous forme de poudre.
Pigment Orange 34 présente d'excellentes propriétés telles que la longue durée de conservation, la pureté et la composition exacte.
Pigment Orange 34 a un pH de 6-8, une résistance à l'eau et à l'huile de 50 %.


Pigment Orange 34 est un groupe de pigments Diarylide Pyrazolone Orange de couleur rouge-orange.
Pigment Orange 34 a une intensité de couleur élevée, une solidité de couleur élevée, une brillance élevée, une couverture élevée, une bonne dispersibilité et une bonne fluidité.
Pigment Orange 34 est un pigment orange rougeâtre qui a une force de couleur élevée.
Pigment Orange 34 a des propriétés semi-transparentes et d'excellentes solidités.


Pigment Orange 34 a une résistance à la chaleur de 160ºC.
Pigment Orange 34 est un type transparent avec une bonne luminosité.
Pigment Orange 34, il est également appelé Orange rapide RL70, il est rouge vif orange clair densité relative : 1,30-1,40 densité apparente/(LB/gal) : 11,0-11,6.


Pigment Orange 34 est une poudre orange avec un nom d'indice de couleur PO 34.
La solidité à la lumière du Pigment Orange 34 est supérieure à celle du PO13.
La solidité à la lumière est de niveau 5-6, le Pigment Orange 34 a une bonne solidité climatique dans le revêtement et la forme posologique à haut pouvoir masquant a une excellente fluidité.


Le Pigment Orange 34 a une densité comprise entre 1,30 et 1,50, un volume apparent compris entre 4,8 et 5,3 l/kg et une granulométrie moyenne comprise entre 100 et 200 nanomètres.
Pigment Orange 34 a une teinte rougeâtre transparente et de bonnes propriétés de solidité.
Pigment Orange 34 est un pigment orange 34 diarylide pyrazolone opaque rougeâtre avec un très bon pouvoir couvrant.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PIGMENT ORANGE 34 :
Le pigment orange 34 est utilisé comme matière première dans diverses industries comme le plastique, le caoutchouc, le textile, l'encre, la peinture et les revêtements.
Le Pigment Orange 34 est utilisé pour l'héliogravure, la flexo, l'offset à feuilles, l'offset Web, les journaux, les UV, la sérigraphie, les peintures industrielles, les revêtements en poudre, l'impression textile, ainsi que pour les peintures décoratives à base d'eau, les peintures décoratives à base de solvant.


Application du Pigment Orange 34 : encres offset, encres à base d'eau, encres à base de solvant, impression à base de solvant, impression textile, plastique et caoutchouc.
Le pigment orange 34 est utilisé pour l'héliogravure, la flexographie, la technologie des feuilles, l'offset, les journaux, les UV, la sérigraphie, les encres industrielles, les encres en poudre, l'impression textile, ainsi que pour les peintures décoratives à base d'eau, les peintures décoratives à base de solvant.


Utilisations recommandées du Pigment Orange 34 : PVC, PE, EVA, encres offset, encres à base d'eau, impression textile, encres NC. Également suggéré pour les encres PP, les encres PP, le RUB, la fibre.
Le pigment orange 34 est utilisé comme pigments céramiques, pigments pour cuir, pigments pour caoutchouc, pigments pour plastique, pigments pour encre, pigments cosmétiques, pigments de revêtement


Pigment Orange 34 donne une teinte orange jaunâtre et présente une bonne résistance aux solvants.
Pigment Orange 34 est également utilisé pour l'industrie de l'impression textile et des plastiques limités.
Le Pigment Orange 34 est essentiellement utilisé dans l'impression textile et la plasturgie.
Pigment Orange 34 est de couleur jaune rougeâtre et agit comme une encre à base d'eau.


Application du Pigment Orange 34 : encre offset, encre à base d'eau, encre à base d'eau, encre à base de solvant, plastique et caoutchouc, impression
Utilisations recommandées du Pigment Orange 34 : PVC, PO, encre à base de solvant.
Pigment Orange 34 est utilisé pour les pigments de revêtement, les pigments d'encre.
Pigment Orange 34 est peu coûteux et limité utilisé dans certaines applications plastiques.


Pigment Orange 34 est recommandé pour PVC, RUB, PE, PP, EVA.
Pigment Orange 34 est utilisé des encres à base d'eau, des encres offset, des encres à base de solvant, des peintures industrielles, des revêtements à base d'eau.
Le Pigment Orange 34 est recommandé principalement pour les plastiques, les encres d'impression à base d'eau, à base de solvants (Encres Gravure, Flexo..)
Le Pigment Orange 34 est utilisé en héliogravure, flexo, offset feuilles, offset rotative, papier journal, UV, sérigraphie.


Le pigment orange 34 est utilisé dans la peinture, l'encre et divers types d'impressions textiles.
Le Pigment Orange 34 est un colorant azoïque organique utilisé dans l'industrie textile.
Pigment Orange 34 est utilisé pour l'encre d'impression offset, le plastique, le caoutchouc, l'encre à solvant, la pâte de couleur d'impression de peinture, etc.
Pigment Orange 34 est facile à disperser, haut pouvoir colorant, orange pur, est devenu la couleur standard du PVC, à bas prix.


Application principale du Pigment Orange 34 : encre à base d'eau, encre offset, encre à base de solvant, plastique, peinture, impression textile.
Pigment Orange 34 est principalement utilisé pour l'encre d'emballage et l'impression pigmentaire, solidité à la lumière 5 ~ 6 (1/3 SD), résistance au nettoyage à sec.
Le pigment orange 34 est utilisé pour le PVC souple, la polyoléfine (200 ℃ ); bonne résistance à la lumière et aux intempéries dans les revêtements, La formulation à haut pouvoir couvrant a une excellente fluidité; et peut remplacer le rouge de molybdène dans les machines agricoles et les revêtements de construction.


Pigment Orange 34 est idéal pour une grande variété d'applications, y compris les encres à base de déchets, l'impression textile, les encres à solvant et offset, le PVC souple, les revêtements, etc.
Pigment Orange 34 est utilisé comme encre d'imprimerie, peinture et plastique.
Pigment Orange 34 (CI 21115) est un pigment PTMP Diarylide adapté aux applications d'encres, de plastiques, de peintures et de revêtements.


Pigment Orange 34 est recommandé pour les encres offset, les encres NC, les encres à base d'eau et l'impression textile.
Pigment Orange 34 est suggéré pour les encres PA, les encres PP, la peinture industrielle et la peinture décorative à l'eau.
Le pigment orange 34 est principalement utilisé pour l'impression d'encre d'emballage et l'impression de revêtement avec une résistance à la lumière de grade 5-6 (1 / 3SD) et une résistance au nettoyage à sec.


Le Pigment Orange 34 est utilisé pour le PVC souple et la polyoléfine (200 ℃ ).
Pigment Orange 34 a une bonne résistance à la lumière et au climat dans le revêtement, et la forme posologique à haut pouvoir couvrant a une excellente fluidité.
Le Pigment Orange 34 peut remplacer le rouge de molybdène dans les machines agricoles et les revêtements de construction.
Pigment Orange 34 peut être utilisé pour les encres à base d'eau et le plastique.


Comme il a de très bonnes propriétés d'écoulement dans les peintures, Pigment Orange 34 peut être utilisé même à des concentrations élevées de pigments sans affecter la brillance.
Pigment Orange 34 convient particulièrement à la production de nuances orange opaques pour les peintures sans plomb et à faible teneur en plomb, principalement pour l'intérieur, également dans les revêtements en poudre.
Pigment Orange 34 est utilisé comme colorants d'encre, colorants de peinture, colorants plastiques.


Pigment Orange 34 est recommandé pour les encres à base d'eau, sa nuance de couleur est jaunâtre ou orange rougeâtre, colorant plus élevé.
Le Pigment Orange 34, sous forme de poudre orange, est un colorant disazopyrazolone qui peut être utilisé dans les applications d'encre d'imprimerie.
Le pigment orange 34 est un colorant azoïque organique utilisé dans l'industrie textile.
Les versions Pigment Orange 34 représentent le choix le plus fréquent pour les encres d'impression.


Ils offrent une teinte orange jaunâtre propre et une force tinctoriale élevée.
Le Pigment Orange 34 est un peu plus rouge que le Pigment Orange 13 tout aussi puissant.
A profondeur d'ombre égale, les tirages obtenus à partir de PO34 tolèrent mieux la lumière que les tirages contenant du Pigment Orange 13.


Le Pigment Orange 34 présente une bonne résistance aux solvants vis-à-vis d'un certain nombre de solvants organiques.
Les impressions de Pigment Orange 34 sont plus stables à cet égard que celles réalisées à partir de Pigment Orange 13.
Transparent Pigment Orange 34 est peu sensible à la chaleur et ne supporte généralement que des températures allant jusqu'à 100 à 140°C.


Des températures de stérilisation ou d'impression métal déco plus élevées peuvent produire un changement de couleur vers un orange plus rouge.
Le Pigment Orange 34 est utilisé pour toutes les techniques d'impression. Les encres d'impression d'emballage, en particulier les encres de nitrocellulose, Pigment Orange 34 utilisent souvent la version orange du Pigment Orange 5 moins cher et plus résistant à la lumière dans les zones où la solidité aux solvants organiques n'est pas importante.


Application recommandée de Pigment Orange 34 : revêtements : revêtements architecturaux, peintures industrielles, revêtements en poudre,
Pigment Orange 34 est des plastiques utilisés; PVC, caoutchouc, PP, PE, PU,
Le Pigment Orange 34 est utilisé dans les encres d'imprimerie : encres offset, encres à base d'eau, encres à solvant, encres UV.


-Le Pigment Orange 34 s'utilise :
*Peinture : peintures décoratives/peintures industrielles, peintures automobiles
*Revêtements : revêtements en poudre
*Plastiques : Lots maîtres


-Le Pigment Orange 34 s'utilise :
*Peinture : Peintures décoratives/Peintures industrielles/Peinture automobile
*Revêtements : revêtements en poudre
*Plastiques : Lots maîtres


-Application du Pigment Orange 34 :
*Encres à solvant
*Encres aqueuses
*Revêtement aqueux


-Encres :
Le Pigment Orange 34 est utilisé pour toutes les techniques d'impression mais souvent remplacé par le Pigment Orange 5 pour son meilleur prix et sa résistance à la lumière.
-Revêtements :
Le Pigment Orange 34 est utilisé de manière limitée pour les peintures à système de séchage à l'air et en remplacement du Molybdate Red dans les finitions industrielles.


-Plastiques :
Le Pigment Orange 34 est utilisé pour le PVC plastifié, même une certaine tendance à fleurir, mais il est considérablement plus stable à la lumière que le Pigment Orange 13 plus faible.
Le Pigment Orange 34 est également utilisé pour les revêtements de sol en vinyle et les câbles en PVC.



BIENFAITS DU PIGMENT ORANGE 34 :
Bénéfices du Pigment Orange 34 :
*Teinte orange très brillante
*Parfaitement adapté au C-PVC



PROPRIETES ET APPLICATIONS DU PIGMENT ORANGE 34 :
*orange brillant à orange rouge.
*Poudre d'orange.
*Insoluble dans l'eau.
* Point de fusion: 350 ℃ , performances rapides pour le niveau 6 ~ 7, la résistance à l'éthanol et au kérosène de solidité est très bonne, être capable de supporter ou d'endurer les performances du xylène est médiocre, la résistance aux acides et aux alcalis est bonne.
* Le pigment orange 34 est utilisé dans les encres d'imprimerie, les revêtements, les plastiques et les caoutchoucs.
*Pigment Orange 34 est également utilisé pour la pâte d'impression de revêtement de papier peint et de textile, en particulier l'impression de peinture clignotante.
*Pigment Orange 34 est un pigment organique orange dans de bonnes variétés de résistance à la chaleur.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PIGMENT ORANGE 34 :
Point d'ébullition : 850,4 ± 65,0 °C (prévu)
densité : 1.39
pka : 1,55 ± 0,70 (prédit)
forme : Solide : nanomatériau
LogP : 1,02 à 23 ℃ et pH7
Aspect : Poudre orange
Nuance de couleur: Nuance jaunâtre
Densité (g/cm3) : 1,40
Matière soluble dans l'eau : ≤1,5
Force de coloration : 100 % ± 5
Valeur PH : 6,0-7,0
Absorption d'huile : 40-50
Résistance à l'acide : 4
Résistance aux alcalis : 4
Résistance à la chaleur : 200 ℃
Résistance à la migration : 3 ~ 4 ( 1-5, 5 est excellent )
Nuance de couleur : Rouge orangé vif

Densité relative : 1,3 ~ 1,4
Densité d'empilement/ ( lb/gal): 11,0 ~ 11,6
Point de fusion/ ℃ : 320~350
Taille moyenne des particules/μm : 0,09
Forme des particules : cube
Zone spécifique/ ( ㎡ /g): 66(F2G)
Valeur Ph (10 % d'agent d'encollage) : 4,8 ~ 6,5
Absorption d'huile % (g/100g): 43 ~ 79
Pouvoir couvrant : Translucide/transparent
Aspect : Poudre orange Abat-jour : Semblable à la force de teinture standard : 100 %
Densité apparente (lb/gal): 11,0-11,6
Densité (g/cm3) : 1,39 Humidité : ≤5 %
Absorption d'huile (ml/100g):≤45 Finesse(80 Mesh): ≤5%
Valeur PH : 4,8-7
Matière soluble dans l'eau (%) : ≤1,5 Résistance à la chaleur : 185 ℃
Solidité à la lumière : 6
Résistance à l'eau : 7

Résistance à l'huile : 3
Résistance à l'acide : 5
Résistance aux alcalis : 5
Densité : 1,39
Point d'ébullition : 850,4 ºC à 760 mmHg
Formule moléculaire : C32H24Cl2N8O2
Poids moléculaire : 623,49100
Point d'éclair : 468,1 °C
Masse exacte : 622,14000
PSA : 125,54 000
LogP : 9,89060
Pression de vapeur : 3,3 E-29 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : 1,699
Poids moléculaire : 651,5
XLogP3-AA : 8.3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre d'obligations rotatives : 7
Masse exacte : 650.1712276
Masse monoisotopique : 650,1712276
Surface polaire topologique : 115 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 46

Charge formelle : 0
Complexité : 1150
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Aspect : Poudre orange
Odeur : douce
Point de fusion : 320-350 ℃
Densité relative : 1,30-1,40
Décomposition : Aucune
Inflammabilité : voir 7 manipulation
Formule moléculaire : C34H28Cl2N8O2 Masse moléculaire : 651,54
Force de teinture : 95-105 % de la matière volatile standard à 105 ℃ : 2,5 % max
Matière soluble dans l'eau : 1,5 % max Absorption d'huile : 45 %
Solidité à la lumière : 6 Solidité à la chaleur ( ℃ ) : 180
Résistance au ressuage eau : 5 Résistance au ressuage huile de lin : 4
Résistance au saignement acide : 5 Résistance au saignement alcalis : 5
Résistance aux saignements alcool : 5 Résistance aux saignements xylone : 4
Résistance au saignement acétate d'éthyle : 4

Formule moléculaire : C34H28Cl2N8O2
Masse molaire : 651,54
Densité : 1,39
Point de Boling : 850,4 ± 65,0 °C (prévu)
Point d'éclair : 468,1 °C
Pression de vapeur : 3,3 E-29 mmHg à 25 °C
Aspect : Solide : nanomatériau
pKa : 1,55 ± 0,70 (prédit)
Condition de stockage : température ambiante
Indice de réfraction : 1,699
Valeur PH : 6,5
Densité (g/cm3 ): 1,4
Absorption d'huile (ml/100g): 45
Lumière : 6
Chaleur (°C): 180
Eau : 5
Huile de lin : 4
Acide : 5
Alcali : 5

Numéro d'index de couleur : Pigment orange 34
Nom du produit : Corimax Orange RL70
Catégorie de produit : Pigment organique
Solidité à la lumière (revêtement): 6
Résistance à la chaleur (revêtement): 180
Solidité à la lumière (plastique): 5-6
Résistance à la chaleur (plastique) : 200
Densité [g/cm³] : 1,39
Surface spécifique [m²/g] : 30
Stabilité à la chaleur [°C] : 180
Solidité à la lumière : 6
Résistance aux intempéries : 4-5
Propriétés de solidité :
Résistance à l'eau : 5
Résistance à l'huile : 4
Résistance aux acides : 5
Résistance aux alcalis : 5
Résistance à l'alcool : 5



PREMIERS SECOURS du PIGMENT ORANGE 34 :
*Après inhalation :
Fournir de l'air frais.
Fournir de l'air frais.
Consulter un médecin si des problèmes surviennent.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau sous pression pendant 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières.
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau
Ophtalmologiste
*Après contact avec la peau :
Laver la peau avec un savon doux et de l'eau.
Laver immédiatement avec du savon et de l'eau.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PIGMENT ORANGE 34 :
-Précautions personnelles :
Utilisez des gants appropriés.
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser pénétrer dans les égouts/eaux de surface/eaux souterraines.
-Méthode de nettoyage :
Collecter mécaniquement
Étendre un matériau absorbant ; recueillir dans un récipient approprié pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PIGMENT ORANGE 34 :
*Moyens d'extinction:
Brouillard d'eau, mousse, poudre d'extinction recommandée
* Moyens d'extinction appropriés : aucune restriction
-Risques particuliers causés par le matériau, ses produits de combustion ou les gaz résultants : aucun
*Risques particuliers :
Comme le pigment est ininflammable, il n'y a pas de risque d'incendie particulier.
-Risques d'exposition :
L'eau de lutte contre l'incendie contaminée ne doit pas être rejetée dans le système d'évacuation
-Equipement spécial de protection individuelle : aucun



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PIGMENT ORANGE 34 :
*Protection respiratoire :
Masque filtrant P.
*Protection des mains :
Utiliser des gants imperméables/antistatiques/PVC/PE
*Protection des yeux :
Lunettes avec protection latérale type 4 (EN 166).
*Vêtements de protection :
Vêtements de travail protégeant tout le corps.



MANIPULATION et STOCKAGE du PIGMENT ORANGE 34 :
*Manutention:
Protection contre l'incendie et l'explosion :
Le produit est ininflammable
*Stockage:
Conserver dans des endroits couverts à température ambiante Conserver les récipients hermétiquement fermés.
*Classe d'inflammabilité : non applicable.



STABILITE et REACTIVITE du PIGMENT ORANGE 34 :
*Produits de décomposition dangereux:
Aucune décomposition dans des conditions de stockage et d'application appropriées.



SYNONYMES :
ci 21115; CI N°. 21115
Orange HF;4,4'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2 -(p-tolyl)-3H-pyrazol-3-one]
4,4'-(3,3'-DICHLORO1,1'-BIPHENYL-4,4'-DIYL)BIS(AZO)BIS2,4-DIHYDRO-5-METHYL-2-(4-METHYLPHENYL)-3H-PYRAZOL -3-UN
Pigment Orange GR
3H-Pyrazol-3-one, 4,4-(3,3-dichloro1,1-biphényl-4,4-diyl)bis(azo)bis2,4-dihydro-5-méthyl-2-(4-méthylphényl) -
Irgalite Orange F2G
15793-73-4
CI Pigment Orange 34
Orange de benzidine T
PIGMENT ORANGE 34
4-[[2-chloro-4-[3-chloro-4-[[3-méthyl-1-(4-méthylphényl)-5-oxo-4H-pyrazol-4-yl]diazényl]phényl]phényl]diazényle ]-5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-4H-pyrazol-3-one
3H-Pyrazol-3-one, 4,4′-[(3,3′-dichloro[1,1′-biphényl]-4,4′-diyl)bis(2,1-diazènediyl)]bis[2, 4-dihydro-5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-
3H-Pyrazol-3-one,4,4′-[(3,3′-dichloro[1,1′-biphényl]-4,4′-diyl)bis(azo)]bis[2,4-dihydro- 5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-
Irgalite orange F2G
4,4′-((3,3′-dichloro(1,1′-biphényl)-4,4′-diyl)bis(azo))bis(2,4-dihydro-5-méthyl-2-(p -tolyl)-3H-pyrazol-3-one)
Orange HF
3H-Pyrazol-3-one, 4,4′-((3,3′-dichloro(1,1′-biphényl)-4,4′-diyl)bis(2,1-diazènediyl))bis(2, 4-dihydro-5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-
Vynamon Orange RE-FW
CI 21115
Roma Orange B 112700
SCHEMBL2449957
SCHEMBL9228544
DTXSID60864640
EINECS 239-898-6
CI21115
CE 239-898-6
793P734
W-110417
3H-Pyrazol-3-one, 4,4′-((3,3′-dichloro(1,1′-biphényl)-4,4′-diyl)bis(azo))bis(2,4-dihydro- 5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-
4,4′-(3,3′-dichloro-4,4′-biphénylène)bis(azo))bis(1-(4-méthylphényl)-3-méthyl-5-pyrazolone)
4,4'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyle)bis(2,1-diazènediyle) ]bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-3H-Pyrazol-3-one
4,4'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2-(4 -méthylphényl)-3H-pyrazole-3-one; CI Pigment Orange 34 4,4'-[(3,3'-Dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(2,1-diazènediyl)]bis[2,4-dihydro- 5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-3H-pyrazol-3-one]
4,4'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2-(4- méthylphényl)-3H-pyrazol-3-one
Orange de benzidine T
CI 21115
CI Pigment Orange 35
CI Pigment Orange 37
Faston Orange 34
Graphtol Orange RL
Helio Fast Orange GR
Irgalite Orange F 2G
Isol Benzidine Orange GX
OREN 34
PV-Orange RL
Orange permanente RL
Orange permanente RL 01 ; Par
Orange HF
CI 21115
ci 21115
CI NON. 21115
Pigment Orange GR
Pigment Orange 34
Irgalite orange F2G
Irgalite Orange F2G
CI Pigment Orange 34
3H-Pyrazol-3-one, 4,4-(3,3-dichloro1,1-biphényl-4,4-diyl)bis(azo)bis2,4-dihydro-5-méthyl-2-(4-méthylphényl) -
4,4'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2-(p -tolyl)-3H-pyrazol-3-one]
4,4'-(3,3'-DICHLORO1,1'-BIPHENYL-4,4'-DIYL)BIS(AZO)BIS2,4-DIHYDRO-5-METHYL-2-(4-METHYLPHENYL)-3H-PYRAZOL -3-UN
4,4'-[(3,3'-dichlorobiphényl-4,4'-diyl)di(E)diazène-2,1-diyl]bis[5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-2,4 -dihydro-3H-pyrazol-3-one]
4-[2-chloro-4-[3-chloro-4-[[3-méthyl-5-oxo-1-(p-tolyl)-4H-pyrazol-4-yl]azo]phényl]phényl]azo- 5-méthyl-2-(p-tolyl)-4H-pyrazol-3-one
3H-PYRAZOL-3-ONE, 4,4'-((3,3'-DICHLORO(1,1'-BIPHENYL)-4,4'-DIYL)BIS(2,1-DIAZENEDIYL))BIS(2, 4-DIHYDRO-5-MÉTHYL-2-(4-MÉTHYLPHÉNYLE)-
3H-PYRAZOL-3-ONE, 4,4'-((3,3'-DICHLORO(1,1'-BIPHÉNYLE)-4,4'-DIYL)BIS(AZO))BIS(2,4-DIHYDRO- 5-MÉTHYL-2-(4-MÉTHYLPHÉNYLE)
-4,4'-((3,3'-DICHLORO(1,1'-BIPHÉNYLE)- 4,4'-DIYLE)BIS(2,1-DIAZÈNEDIYLE))BIS(2,4-DIHYDRO-5-MÉTHYLE -2-(4-MÉTHYLPHÉNYL)-3H-PYRAZOL-3-ONE) 4,4'-
( (3,3'-DICHLORO(1,1'-BIPHÉNYLE)-4,4'-DIYLE)BIS(AZO)BIS(2,4-DIHYDRO-5-MÉTHYLE-2-(4-MÉTHYLPHÉNYLE)-3H- PYRAZOL-3-ONE
ORANGE BENZIDINE T
CI 21115
CI PIGMENT ORANGE 34
CI PIGMENT ORANGE 35
CI PIGMENT ORANGE 37
CI 21115
ORANGE PERMANENT RL
PIGMENT ORANGE 34
PIGMENT ORANGE 34
pigment orange 35
Pigment Orange 37
4,4'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis(azo)bis[2,4-dihydro-5-méthyl-2-(4- méthylphényl)-3h-pyrazol-3-one
ci 21115; CI NON. 21115
Orange HF
4,4'-[(3,3'-dichloro[1,1'-biphényl]-4,4'-diyl)bis
4,4'-((3,3'-dichloro(1,1'-biphényl)-4,4'-diyl)bis(azo)bis(2,4-dihydro-5-méthyl-2-(p- tolyl)-3H-pyrazol-3-one))
4-[[2-chloro-4-[3-chloro-4-[[3-méthyl-1-(4-méthylphényl)-5-oxo-4H-pyrazol-4-yl]diazényl]phényl]phényl]diazényle ]-5-méthyl-2-(4-méthylphényl)-4H-pyrazol-3-one