Les parabènes sont des produits chimiques couramment utilisés comme conservateurs dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Les parabènes sont généralement faciles à identifier par leur nom, comme le méthylparabène, le propylparabène, le butylparabène ou l'éthylparabène.


Nom INCI : Méthylparabène Propylparabène Butylparabène
Origines des ingrédients : Hydrocarbures
Rôle : Conservateur



SYNONYMES :
4-hydroxybenzoate de méthyle, 4-hydroxybenzoate de propyle



Les parabènes sont des produits chimiques couramment utilisés comme conservateurs dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Chimiquement, les parabènes sont une série de parahydroxybenzoates ou d'esters d'acide parahydroxybenzoïque (également connu sous le nom d'acide 4-hydroxybenzoïque).
Des recherches sont en cours pour évaluer les implications potentielles sur la santé de l'utilisation des parabènes.


Les gens peuvent également être exposés aux parabènes en mangeant des aliments et des boissons qui non seulement contiennent des parabènes, mais qui sont également conservés avec eux.
Dans les années 1970, le propylparabène était désigné comme « généralement reconnu comme étant sûr » pour une addition aux aliments à hauteur de 0,1 pour cent.
Les parabènes sont un groupe de produits chimiques les plus couramment utilisés comme : conservateurs, antimicrobiens, exhausteurs de goût et ingrédients de parfum.


Les parabènes sont une famille d'ingrédients utilisés comme conservateurs dans les produits de soins personnels.
« Parabène » fait référence à de nombreuses formes de paraben légèrement différentes, dont certaines peuvent être trouvées dans la nature.
Les parabènes sont un type de conservateur synthétique utilisé pour prolonger la durée de conservation de certains ingrédients.


En empêchant la croissance des bactéries et des moisissures, les parabènes permettent aux produits de survivre pendant des mois, voire des années, dans nos salles de bains.
(Les micro-organismes aiment l'humidité, donc sans une sorte de conservateur, le shampoing resté pendant des semaines dans votre douche humide deviendrait toutes sortes de funky.)
Les parabènes sont généralement faciles à identifier par leur nom, comme le méthylparabène, le propylparabène, le butylparabène ou l'éthylparabène.


Leurs autres noms sont le 4-hydroxybenzoate de méthyle et le 4-hydroxybenzoate de propyle.
Les parabènes sont en fait plusieurs produits chimiques distincts ayant une structure moléculaire similaire.
Plusieurs sont courants dans une large gamme de produits cosmétiques et de soins personnels : l'éthylparabène, le butylparabène, l'isobutylparabène, l'isopropylparabène, le méthylparabène et le propylparabène.


Le méthylparabène et le propylparabène sont les plus courants.
Les parabènes sont plus courants dans les produits de soins personnels qui contiennent des quantités importantes d’eau, tels que les shampoings, les revitalisants, les lotions et les nettoyants et gommages pour le visage et la douche, car ils découragent la croissance des microbes.


Bien que le Cosmetic Ingredient Review recommande des limites de concentration pour les concentrations de parabènes uniques (jusqu'à 0,4 %) et totales (jusqu'à 0,8 %) dans un seul produit, ces recommandations ne tiennent pas compte de l'exposition aux parabènes de plusieurs produits par une seule personne.
Les parabènes se trouvent dans presque tous les échantillons d’urine d’adultes américains, quelles que soient leurs origines ethniques, socio-économiques ou géographiques.


Dans une étude de biosurveillance, les adolescents et les femmes adultes présentaient des taux plus élevés de méthylparabène et de propylparabène dans leur urine que les hommes du même âge.
Les parabènes ne sont pas solubles dans l'eau et peuvent pénétrer dans la peau.


Par conséquent, l’application répétée d’un ou de plusieurs produits contenant des parabènes pourrait entraîner une exposition quasi continue.
L’omniprésence des parabènes dans les produits de soins personnels en fait un scénario raisonnable.
Les parabènes pénètrent dans l’organisme par absorption cutanée, ingestion et inhalation et peuvent renforcer les actions de l’œstrogène naturel appelé estradiol.


Les parabènes sont un groupe de composés largement utilisés comme conservateurs pour leurs propriétés antimicrobiennes.
Les parabènes sont un groupe de conservateurs controversés qui comprennent le butylparabène, l'isobutylparabène, le propylparabène, le méthylparabène et l'éthylparabène.
Tous ces conservateurs constituaient autrefois le groupe de conservateurs le plus largement utilisé dans les cosmétiques.


Les parabènes étaient si populaires en raison de leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport aux autres conservateurs, mais aussi parce qu'ils étaient dérivés naturellement de plantes, un phénomène rare pour un conservateur.
Les parabènes se trouvent dans les plantes sous forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose en parabènes pour la propre protection de la plante.


Les parabènes fabriqués pour les consommables et les produits de soins personnels sont identiques à ceux trouvés dans la nature.
Les types de parabènes les plus courants sont le méthylparabène, l’éthylparabène, le propylparabène, le butylparabène, l’isopropylparabène et l’isobutylparabène.



UTILISATIONS et APPLICATIONS des PARABENS :
Les parabènes sont des conservateurs efficaces dans de nombreux types de formules.
Ces composés, et leurs sels, les Parabens sont utilisés essentiellement pour leurs propriétés bactéricides et fongicides.
Les parabènes se trouvent dans les shampooings, les crèmes hydratantes commerciales, les gels à raser, les lubrifiants personnels, les produits pharmaceutiques topiques/parentéraux, les produits de bronzage, le maquillage et le dentifrice.


Les parabènes sont également utilisés comme conservateurs alimentaires.
Les parabènes se trouvent également dans les produits pharmaceutiques tels que les traitements topiques pour les plaies.
Ces traitements aident à guérir les plaies en gardant la peau humide et en prévenant les infections.


Les propriétés antimicrobiennes des parabens jouent un rôle dans l’efficacité du traitement.
Cette application est utile pour ceux qui ont des plaies chroniques et qui doivent prévenir autant que possible les infections.
Les parabènes sont un groupe de produits chimiques largement utilisés comme conservateurs dans les cosmétiques et les produits de soins personnels tels que les déodorants, les gels douche et les crèmes pour le corps.


Les parabènes sont des conservateurs couramment utilisés dans les produits de soins personnels.
Les conservateurs sont utilisés pour inhiber la croissance des microbes ou des bactéries, ce qui rend le produit sûr à utiliser et prolonge également sa durée de conservation.
Les trois parabènes les plus couramment utilisés sont le méthylparabène, le propylparabène et le butylparabène.


Ces parabènes sont connus pour être irritants pour les yeux et la peauii et ont également été associés au cancer du sein.
Les parabènes ne sont pas cancérigènes en eux-mêmes, mais ce sont des perturbateurs endocriniens, c'est-à-dire qu'ils ont un effet sur le fonctionnement normal des hormones dans l'organismeiii.


Les parabènes imitent les œstrogènes dans le corps, et une augmentation des œstrogènes est impliquée dans l’augmentation des cellules mammaires, ce qui peut également signifier l’augmentation des cellules mammaires cancéreusesiv.
Les parabènes sont facilement absorbés par la peau et sont introduits dans le système même après une seule application.


Ceci est préoccupant étant donné que les parabènes sont très souvent utilisés dans des produits qui entrent en contact direct avec la peau, tels que les lotions pour le corps et les déodorants.
Nous n'utilisons pas de parabènes chez ecostore, mais nous exigeons toujours l'utilisation de conservateurs pour garder nos produits exempts de microbes et pouvoir rester plus longtemps en rayon.


Les parabènes sont le conservateur le plus utilisé en cosmétique.
Les parabènes sont également utilisés comme ingrédients de parfum, mais les consommateurs ne les trouveront pas sur l'étiquette.
Les recettes de parfums sont considérées comme des secrets commerciaux, les fabricants ne sont donc pas tenus de divulguer les produits chimiques du parfum dans la liste des ingrédients (voir également Parfum/Parfum).


On estime que 75 à 90 pour cent des cosmétiques contiennent des parabènes (généralement à des niveaux très faibles).
Les parabènes sont des produits chimiques synthétiques utilisés comme conservateurs dans divers produits, notamment les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
En tant que conservateurs, les parabènes prolongent la durée de conservation des produits et empêchent la croissance de bactéries nocives et de moisissures dans les produits, selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.


Les parabènes sont une famille de produits chimiques apparentés couramment utilisés comme conservateurs dans les produits cosmétiques.
Des conservateurs peuvent être utilisés dans les cosmétiques pour empêcher la croissance de bactéries nocives et de moisissures, afin de protéger à la fois les produits et les consommateurs.
Les parabènes les plus couramment utilisés dans les cosmétiques sont le méthylparabène, le propylparabène, le butylparabène et l'éthylparabène.


Les étiquettes des ingrédients des produits répertorient généralement plus d'un parabène dans un produit, et les parabènes sont souvent utilisés en combinaison avec d'autres types de conservateurs pour mieux protéger contre un large éventail de micro-organismes.
Les parabènes sont des produits chimiques utilisés comme conservateurs pour repousser les substances – champignons, levures et bactéries, entre autres – qui raccourcissent la durée de conservation des produits.


Vous pouvez trouver des parabènes dans de nombreux produits que vous utilisez quotidiennement.
Les parabènes sont des conservateurs utilisés dans une grande variété de produits de soins personnels et d'aliments pour empêcher la croissance des microbes.
Ces produits chimiques perturbateurs endocriniens peuvent être absorbés par la peau, le sang et le système digestif.


Les parabènes sont couramment ajoutés aux cosmétiques et autres produits de soins personnels pour empêcher la croissance de moisissures, de bactéries et de levures.
Le méthylparabène et le propylparabène sont les parabènes les plus couramment utilisés.
Les parabènes sont répandus dans les produits de soins personnels, les aliments et les boissons depuis les années 1920.


Les fabricants utilisent des parabènes pour stabiliser de nombreux produits de soins personnels et alimentaires et prolonger leur durée de conservation.
Sans conservateur efficace, de nombreux produits, s’ils sont utilisés fréquemment, peuvent être contaminés et devenir un terrain fertile pour les bactéries, les levures et les moisissures.
Les parabènes sont inodores, insipides et chimiquement stables, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans les produits alimentaires et de soins personnels.


Mais des alternatives plus sûres existent.
Les parabènes sont un groupe d'ingrédients conservateurs utilisés dans les cosmétiques, les produits d'hygiène personnelle, les produits alimentaires et pharmaceutiques.
Les parabènes sont très efficaces pour empêcher la croissance de champignons, de bactéries et de levures susceptibles de détériorer les produits, contribuant ainsi à prolonger la durée de conservation.


Les conservateurs comme les parabènes peuvent être utilisés dans les cosmétiques pour protéger contre la croissance microbienne (par exemple, bactéries, champignons), à la fois pour protéger les consommateurs et pour maintenir l'intégrité du produit.
Dans l’industrie alimentaire, les parabènes sont utilisés depuis plus de 50 ans comme conservateurs et agents antimicrobiens.


Certains fruits, comme les myrtilles, contiennent des parabènes comme conservateur naturel.
Les parabènes sont largement utilisés dans les confiseries, les snacks à base de céréales, les viandes séchées et bien plus encore.
Les parabènes sont des conservateurs chimiques largement utilisés dans les produits alimentaires et de soins personnels.


Les parabènes sont un type de perturbateur endocrinien qui peut nuire gravement à la santé, en particulier au corps en développement.
Si vous êtes préoccupé par l'impact des parabènes sur votre santé, il existe des moyens de les éviter.
Les parabènes sont un groupe de produits chimiques qui préservent nos produits de soins personnels.


-utilisations de parabens par les myrtilles :
Les parabènes sont dérivés de l'acide para-hydroxybenzoïque (PHBA) naturellement présent dans de nombreux fruits et légumes, comme les concombres, les cerises, les carottes, les myrtilles et les oignons.

Les parabènes sont également formés naturellement dans le corps humain par la dégradation de certains acides aminés.
Les parabènes utilisés dans les cosmétiques sont identiques à ceux que l’on trouve dans la nature, et le corps humain les transforme rapidement en PHBA naturel et les élimine.


-Utilisations cosmétiques des Parabens :
Les parabènes (y compris le méthylparabène, l'éthylparabène, le propylparabène, le butylparabène, l'isopropylparabène et l'isobutylparabène) peuvent être utilisés dans des produits tels que le maquillage, les crèmes hydratantes et les produits de soins capillaires et de rasage.
Contrairement à certaines informations, la plupart des grandes marques de déodorants et d'antisudorifiques ne contiennent plus de parabènes.


-Les parabènes peuvent être des ingrédients dans un certain nombre de produits du quotidien, tels que :
*drogues
*produits de beauté
*pesticides
*produits de santé naturels
Certains parabènes sont des additifs alimentaires autorisés et peuvent également être présents naturellement dans certains aliments.



PRODUITS QUI CONTIENNENT DES PARABÈNES :
-Soins personnels.
Certains produits contenant des parabènes que vous pourriez trouver dans votre maison sont : Shampoing, revitalisant et autres produits de soins capillaires.
*Crèmes hydratants et lotions


-Se maquiller
*Produits de rasage
Autrefois, les parabènes étaient également utilisés dans les déodorants et les antisudorifiques.
Aujourd’hui, de nombreuses marques ont supprimé les parabènes des ingrédients de leurs produits, mais certaines peuvent encore utiliser ces produits chimiques.

Les produits cosmétiques et de soins personnels vendus aux États-Unis doivent indiquer tous leurs ingrédients sur l'emballage.
De cette façon, vous pouvez voir s’ils contiennent des parabènes ou d’autres ingrédients ou produits chimiques dont vous souhaitez éviter.


-Nourriture et boissons.
Depuis 50 ans, des parabènes sont également ajoutés aux aliments pour stopper la croissance des micro-organismes.
Vous pourriez trouver des parabènes dans :
*Céréales
*Bonbons
*Viandes séchées
*Bière
*Sauces
*Légumes transformés
*Produits laitiers surgelés
*Confitures
*Cornichons
*Sirops aromatisés


-Médicaments
Si les parabènes n’étaient pas ajoutés à ces aliments, ils se gâteraient plus rapidement et vous courriez un risque plus élevé d’ingérer des aliments impropres à la consommation.
Certains aliments, comme les myrtilles et l’orge, contiennent des parabènes naturels.



QUELS TYPES DE PRODUITS CONTIENNENT DES PARABÈNES ?
Les parabènes sont utilisés dans une grande variété de produits cosmétiques, ainsi que dans les aliments et les médicaments.
Les cosmétiques pouvant contenir des parabènes comprennent, entre autres, le maquillage, les crèmes hydratantes, les produits de soins capillaires et les produits de rasage.
De nombreuses grandes marques de déodorants ne contiennent actuellement pas de parabens, même si certains le peuvent.



TYPES DE PARABENS :
Les parabènes sont ajoutés aux cosmétiques et autres produits depuis les années 1920.
Si vous lisez les ingrédients sur une bouteille de shampoing ou de fond de teint, vous verrez peut-être les noms de six des plus courants :
*Méthylparabène
*Éthylparabène
*Propylparabène
*Isopropylparabène
*Butylparabène
*Isobutylparabène



LES PARABENS EN UN COUP D'OEIL :
*Les parabènes sont un groupe de produits chimiques qui empêchent la croissance des moisissures, des bactéries et des levures.
*Les parabènes sont souvent ajoutés aux cosmétiques et aux produits de soins personnels pour augmenter la durée de conservation et la stabilité.



Où trouve-t-on les parabènes ?
Les parabènes se trouvent le plus souvent dans les cosmétiques et les articles de soins personnels tels que les lotions, les crèmes solaires, les antisudorifiques, le maquillage et les produits capillaires.
Les parabènes peuvent également être trouvés dans les chewing-gums et les bains de bouche.



POINTS CLÉS/APERÇU DES PARABENS :
Les parabènes sont dérivés de l'acide para-hydroxybenzoïque (PHBA) naturellement présent dans de nombreux fruits et légumes, comme les concombres, les cerises, les carottes, les myrtilles et les oignons.

Les parabènes utilisés dans les cosmétiques sont identiques à ceux que l’on trouve dans la nature, et le corps humain les transforme rapidement en PHBA naturel et les élimine.
Les parabènes sont utilisés en toute sécurité depuis près de 100 ans comme conservateurs dans les industries alimentaires, pharmaceutiques, de soins personnels et cosmétiques.
Plusieurs parabènes couramment utilisés ont été désignés comme « généralement reconnus comme sûrs (GRAS) » pour de telles utilisations par la FDA depuis le début des années 1970.



TYPES DE PARABENS :
Les cosmétiques contiennent généralement des mélanges de différents types de parabènes.
Les six types de parabènes les plus couramment utilisés sont le méthyle, l’éthyle, le propyle, l’isopropyle, le butylparabène et l’isobutylparabène.

Les parabènes dits à chaîne plus courte, méthyle et éthyle, sont couramment utilisés en combinaison, tandis que le butylparabène est souvent utilisé seul.
Les parabènes à chaîne plus longue, propyle et butyle, sont liés à une activité œstrogénique plus forte.
Il a été démontré que la structure ramifiée augmente l’activité œstrogénique ainsi que le pouvoir de sensibilisation.



QUELS PRODUITS CONTIENNENT DES PARABÈNES :
Les parabènes sont utilisés dans une grande variété de produits sans rinçage et à rincer, en particulier ceux à forte teneur en eau, tels que les shampoings et les revitalisants, que les gens utilisent quotidiennement.
Les propriétés antimicrobiennes des parabènes sont les plus efficaces contre les champignons et les bactéries à Gram positif.

Les crèmes hydratantes, nettoyants pour le visage et la peau, les crèmes solaires, les déodorants, les gels à raser, les dentifrices, le maquillage et bien d’autres produits contiennent des parabènes.
Les parabènes sont absorbés par l’organisme par la peau, métabolisés et excrétés dans l’urine et la bile.

Cependant, l'utilisation quotidienne d'un ou de plusieurs produits contenant des parabènes entraîne une exposition directe et continue, comme l'indique la détection presque omniprésente dans les enquêtes de biosurveillance.

Les produits de soins personnels sont les plus grands contributeurs à l'exposition aux parabènes, comme le montrent les études comparant les niveaux de parabènes dans le corps des femmes, des hommes, des adolescents et des enfants qui utilisent régulièrement des produits cosmétiques et ceux qui n'en utilisent pas.

Les adolescentes qui se maquillent tous les jours avaient 20 fois plus de propylparabène dans leur urine que celles qui ne se maquillent jamais ou rarement.
L’utilisation de lotions pour le corps et le visage, de produits capillaires, d’écrans solaires et de maquillage ont tous été des prédicteurs et corrélés à des niveaux remarquablement accrus de parabènes urinaires.



CHIMIE DES PARABENS :
Structure;
Les parabènes sont des esters de l’acide para-hydroxybenzoïque, d’où leur nom.
Les parabènes courants comprennent le méthylparabène (numéro E E218), l'éthylparabène (E214), le propylparabène (E216), le butylparabène et l'heptylparabène (E209).

Les parabènes moins courants comprennent l'isobutylparabène, l'isopropylparabène, le benzylparabène et leurs sels de sodium.
La structure chimique générale d'un parabène est présentée en haut à droite de cette page, où R symbolise un groupe alkyle tel que méthyle, éthyle, propyle ou butyle.



SYNTHÈSE DES PARABENS :
Tous les parabènes utilisés dans le commerce sont produits synthétiquement, même si certains sont identiques à ceux trouvés dans la nature.
Les parabènes sont produits par estérification de l'acide para-hydroxybenzoïque avec l'alcool approprié, tel que le méthanol, l'éthanol ou le n-propanol.
L'acide para-hydroxybenzoïque est à son tour produit industriellement à partir d'une modification de la réaction de Kolbe-Schmitt, en utilisant du phénoxate de potassium et du dioxyde de carbone.



MODE D'ACTION BIOLOGIQUE DES PARABENS :
Les parabènes sont actifs contre un large spectre de micro-organismes.
Cependant, le mode d’action antibactérien des parabènes n’est pas bien compris.

On pense que les parabènes agissent en perturbant les processus de transport membranaire ou en inhibant la synthèse de l'ADN et de l'ARN ou de certaines enzymes clés, telles que les ATPases et les phosphotransférases, chez certaines espèces bactériennes.
Le propylparabène est considéré comme plus actif contre davantage de bactéries que le méthylparabène.

L'action antibactérienne plus forte du propylparabène pourrait être due à sa plus grande solubilité dans la membrane bactérienne, ce qui pourrait lui permettre d'atteindre des cibles cytoplasmiques à des concentrations plus élevées.

Cependant, comme la majorité des études sur le mécanisme d'action des parabènes suggèrent que leur action antibactérienne est liée à la membrane, il est possible que leur plus grande solubilité lipidique perturbe la bicouche lipidique, interférant ainsi avec les processus de transport membranaire bactérien et provoquant peut-être la fuite de constituants intracellulaires.



QUELS PRODUITS CONTIENNENT DES PARABÈNES ?
Tellement nombreux.
Vous trouverez généralement des parabènes dans les produits à forte teneur en eau : pensez aux shampooings, revitalisants, lotions, gels à raser, dentifrices, la liste est longue.
Les parabènes sont un sujet brûlant dans le monde de la beauté, mais ils sont également largement utilisés comme conservateurs alimentaires, à tel point que les scientifiques les ont détectés dans la plupart des produits alimentaires des épiceries.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES des PARABENS :
Nom INCI : Méthylparabène Propylparabène Butylparabène
Origines des ingrédients : Hydrocarbures
Rôle : Conservateur
Nom commun : Parabènes



PREMIERS SECOURS PARABENS :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PARABENS :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE des PARABENS :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE aux PARABENS :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION des PARABENS :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des PARABENS :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

1,4-Dichlorobenzene; p-Dichlorobenzol; Chloroden; 1,4-Dichloorbenzeen; 1,4-Dichlor-benzol; 1,4-Diclorobenzene; Persia-perazol; Santochlor; Paramoth; Di-Chloricide; Paradi; Paradow; Persia-Perazol; Evola; Parazene; PDCB CAS NO:106-46-7

PARAFFIN, N° CAS : 8002-74-2; 64742-51-4 - Paraffine, Autres langues : Paraffina, Parafina. Nom INCI : PARAFFIN. N° EINECS/ELINCS : 232-315-6; 265-154-5. Additif alimentaire : E905 Classification : Huile Minérale. La paraffine est une cire solide blanche et tendre constituée de pétrole. Elle est utilisée dans de nombreux domaines comme l'alimentaire et dans la fabrication des bougies. Elle est employée en cosmétique dans les produits de maquillage comme les mascaras ou les rouges à lèvres mais aussi dans de nombreux soins pour le corps. Elle est interdite en bio et est peu biodégradable.Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

petroleum wax; Paraffin; EINECS 232-315-6 CAS NO:8002-74-2

La cire de paraffine est un solide mou et incolore dérivé du pétrole, du charbon ou du schiste bitumineux qui consiste en un mélange de molécules d'hydrocarbures contenant entre 20 et 40 atomes de carbone.
La cire de paraffine est solide à température ambiante et commence à fondre au-dessus d'environ 37 °C (99 °F) et son point d'ébullition est supérieur à 370 °C (698 °F).
Les applications courantes de la cire de paraffine comprennent la lubrification, l'isolation électrique et les bougies ; la cire de paraffine teinte peut être transformée en crayons de couleur.

CAS : 8002-74-2
FM : C21H27NO3
MO : 341.44398
EINECS : 232-315-6

Synonymes
PARAFFINE SOUS FORME PASTILLE 51-53 PH EUR,B;PARAFFINE SOUS FORME PASTILLE 52-54 PH EUR,B;PARAFFINE SOUS FORME BLOC 42-44 25 KG;PARAFFINE SOUS FORME BLOC 46-48 1 KG;PARAFFINE SOUS FORME PASTILLE 56- 58 PH EUR,B;PARAFFINE SOUS FORME PASTILLE 57-60 PH EUR,B;PARAFFINE SOUS FORME BLOC 46-48 25 KG;PARAFFINE SOUS FORME BLOC 42-44 1 KG

La cire de paraffine ne doit pas être confondue avec le kérosène et d'autres produits pétroliers parfois appelés paraffine.
Les bougies en paraffine non teintes et non parfumées sont inodores et d'un blanc bleuâtre.
La cire de paraffine a été créée pour la première fois par Carl Reichenbach en Allemagne en 1830 et a marqué une avancée majeure dans la technologie de fabrication de bougies, car elle brûlait de manière plus propre et plus fiable que les bougies de suif et était moins chère à produire.
En chimie, la paraffine est utilisée comme synonyme d'alcane, indiquant les hydrocarbures de formule générale CnH2n+2.
Le nom est dérivé du latin parum (« très peu ») + affinis, signifiant « manque d'affinité » ou « manque de réactivité », en référence à la nature non réactive de la paraffine.
La cire de paraffine se présente principalement sous la forme d'un solide cireux blanc, inodore, insipide, avec un point de fusion typique entre environ 46 et 68°C (115 et 154°F) et une densité d'environ 900, est insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'éther, le benzène et certains esters.

La cire de paraffine est souvent classée comme produit chimique stable car elle n'est pas affectée par la plupart des réactifs chimiques courants mais brûle facilement.
La cire de paraffine est le nom commun du mélange d'alcanes supérieurs solides, la formule moléculaire est CnH2n+2, où n=20-40.
L’excès de résidus d’huile dans la cire est éliminé grâce au processus de raffinage du pétrole.
La cire de paraffine est ensuite déshuilée et séparée par distillation sous vide.
Le composant principal de la paraffine raffinée est constitué d'alcanes normaux saturés avec un nombre de carbones d'environ 20 à 40, contenant une petite quantité d'isomères et d'alcanes.
La cire de paraffine, également communément appelée « paraffine », est un solide cireux translucide, incolore ou blanc, insipide, inodore.

La cire de paraffine a un point de fusion typique compris entre environ 46°C et 68°C.
La cire de paraffine pure est une substance combustible et insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants pétroliers et stable dans des conditions normales d'utilisation.
La cire de paraffine a été identifiée comme un excellent isolant électrique.
La cire de paraffine est également utilisée dans la fabrication de papiers paraffinés, de bougies, de matériaux d'emballage alimentaire, de vernis, de cirages pour sols, pour extraire les parfums des fleurs, dans les lubrifiants et les cosmétiques.
La cire de paraffine est également utilisée pour imperméabiliser le bois et le liège.
Solides blancs translucides, insipides et inodores.
Densité 0,88- 0,92 g/cm3.
Insoluble dans l'eau.
Plage de fusion 47-65°C.
Utilisé dans les bougies, les lubrifiants, les crayons, les cirages pour sols, les cosmétiques, les chewing-gums.

Propriétés chimiques de la cire de paraffine
Point de fusion : 58-62 °C ((ASTM D 87))
Point d'ébullition : 322 °C
Densité : 0,82 g/mL à 20 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,45
FEMA : 3216 | PARAFFINE
Fp : 113 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Soluble dans le chloroforme, l'éther, les huiles volatiles et la plupart des huiles fixes chaudes ; légèrement soluble dans l'éthanol ; pratiquement insoluble dans l'acétone, l'éthanol (95 %) et l'eau.
La paraffine peut être mélangée à la plupart des cires si elle est fondue et refroidie.
Forme : huile à très faible viscosité
Couleur blanche
Odeur : inodore
Type d'odeur : inodore
limite explosive : 0,6-6,5 % (V)
Constante diélectrique : 2,1-2,5 (0,0 ℃)
Référence de la base de données CAS : 8002-74-2
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : cires de paraffine et cires d'hydrocarbures (8002-74-2)

La cire de paraffine, également connue sous le nom de cire cristalline, est généralement un solide cireux blanc et inodore.
La cire de paraffine fond entre 47°C et 64°C et a une densité d'environ 0,9 g/cm3.
La cire de paraffine est soluble dans l'essence, le sulfure de carbone, le xylène, l'éther, le benzène, le chloroforme et le tétrachlorure.
Les solvants non polaires tels que le carbone, le naphta, etc. sont insolubles dans les solvants polaires tels que l'eau et le méthanol.
La cire de paraffine est un bon isolant, sa résistivité est de 1 013 à 1 017 ohm·m, ce qui est supérieur à celui de la plupart des matériaux, à l'exception de certains plastiques (notamment le téflon).
Les cires de paraffine entièrement raffinées sont un matériau cristallin dur et blanc dérivé du pétrole.
Les cires de paraffine sont principalement composées d’hydrocarbures normaux à chaîne droite.

Les propriétés hydrofuges et thermoplastiques des cires de paraffine les rendent idéales pour de nombreuses applications.
Les utilisations finales typiques comprennent les emballages de céréales, de charcuterie et de ménage, les contenants en carton ondulé, les bougies, les revêtements de fromage et de légumes et les adhésifs thermofusibles.
La cire de paraffine est incolore ou blanche avec une masse inodore.
La cire de paraffine est constituée d'un mélange d'hydrocarbures aliphatiques solides.
La cire de paraffine est utilisée dans la fabrication de papiers paraffinés, de bougies, de matériaux d'emballage alimentaire, de vernis, de cirages pour sols, pour extraire les parfums des fleurs, dans les lubrifiants et les cosmétiques.
La cire de paraffine est également utilisée pour imperméabiliser le bois et le liège.

La cire de paraffine se présente principalement sous la forme d'un solide cireux blanc, inodore, insipide, avec un point de fusion typique entre environ 46 et 68 °C (115 et 154 °F) et une densité d'environ 900 kg/m3.
La cire de paraffine est insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'éther, le benzène et certains esters.
La paraffine n'est pas affectée par la plupart des réactifs chimiques courants mais brûle facilement.
La chaleur de combustion de la cire de paraffine est de 42 MJ/kg.
La cire de paraffine est un excellent isolant électrique, avec une résistivité comprise entre 1 013 et 1 017 ohm-mètre.
C'est mieux que presque tous les autres matériaux, à l'exception de certains plastiques (notamment le PTFE).
La cire de paraffine est un modérateur de neutrons efficace et a été utilisée dans les expériences de James Chadwick en 1932 pour identifier le neutron.

La cire de paraffine est un excellent matériau pour stocker la chaleur, avec une capacité thermique spécifique de 2,14 à 2,9 J⋅g−1⋅K−1 (joules par gramme par kelvin) et une chaleur de fusion de 200 à 220 J⋅g−1.
Un refroidissement à changement de phase à la cire de paraffine couplé à des radiateurs rétractables a été utilisé pour refroidir l'électronique du Lunar Roving Vehicle lors des missions avec équipage sur la Lune au début des années 1970.
La cire se dilate considérablement lorsque la cire de paraffine fond et est donc utilisée dans les thermostats à éléments en cire à des fins industrielles, domestiques et, en particulier, automobiles.
Si la cire de paraffine pure fond jusqu'au point d'éclair approximatif dans un récipient en verre à moitié ouvert qui est ensuite soudainement refroidi, ses vapeurs peuvent s'auto-enflammer lorsqu'elles atteignent la pression du liquide bouillant.

Composition
La cire de paraffine est un mélange d'alcanes supérieurs solides, la formule moléculaire du composant principal est CnH2n+2, où n=17～35.
Les principaux composants sont des alcanes à chaîne droite, une petite quantité d'alcane avec des branches individuelles et des cycloalcanes monocycliques avec de longues chaînes latérales ; les alcanes à chaîne droite sont principalement le n-docosane (C22H46) et le n-octadécane (C28H58).

Histoire
La cire de paraffine a été créée pour la première fois en 1830 par le chimiste allemand Karl von Reichenbach lorsqu'il tentait de développer une méthode permettant de séparer et de raffiner efficacement les substances cireuses naturellement présentes dans le pétrole.
La paraffine représentait une avancée majeure dans l’industrie de la fabrication de bougies car elle brûlait proprement et était moins chère à fabriquer que d’autres combustibles pour bougies tels que la cire d’abeille et le suif.
La cire de paraffine souffrait initialement d’un point de fusion bas.
La cire de paraffine a été corrigée en ajoutant de l'acide stéarique.
La production de cire de paraffine a connu un essor au début du XXe siècle en raison de la croissance des industries du pétrole et de la viande, qui créaient de la paraffine et de l'acide stéarique comme sous-produits.

La cire
La cire de paraffine est de deux types généraux : (i) la cire de paraffine dans les distillats de pétrole et (ii) la cire microcristalline dans les résidus de pétrole.
La cire de paraffine est un mélange cristallin solide d'hydrocarbures à chaîne droite (normaux) allant de 20 à 30 atomes de carbone par molécule, et même plus.
La cire de paraffine est un mélange cristallin solide d'hydrocarbures à chaîne droite (normaux) allant de C20 à C30 et éventuellement plus, c'est-à-dire CH3(CH2)nCH3, où n≥18.
La cire de paraffine se distingue par son état solide à des températures ordinaires (25°C, 77°F) et sa faible viscosité (35-45 SUS à 99°C, 210°F) une fois fondue.
Cependant, contrairement à la cire de pétrole, la vaseline (vaseline), bien que solide aux températures ordinaires, contient en fait des hydrocarbures solides et liquides.
La cire de paraffine est essentiellement une cire microcristalline, ductile, à bas point de fusion.
Les cires microcristallines forment environ 1 à 2 % p/p du pétrole brut et sont des produits précieux ayant de nombreuses applications.
Ces cires sont généralement obtenues à partir de distillats de lubrifiants lourds par déparaffinage au solvant et à partir de boues de fond de cuve par traitement à l'argile acide.
Cependant, ces produits de cire brute contiennent généralement une quantité appréciable (10 à 20 % p/p) d’huile résiduelle et, en tant que tels, ne conviennent pas à de nombreuses applications telles que le revêtement du papier, l’isolation électrique, l’impression textile et les produits de polissage.

Cires microcristallines
Les cires microcristallines sont un type de cire produite par déshuilage de la vaseline, dans le cadre du processus de raffinage du pétrole.
Contrairement à la cire de paraffine plus connue, qui contient principalement des alcanes non ramifiés, la cire microcristalline contient un pourcentage plus élevé d'hydrocarbures isoparaffiniques (ramifiés) et naphténiques.
La cire de paraffine se caractérise par la finesse de ses cristaux contrairement aux cristaux plus gros de la cire de paraffine.
La cire de paraffine est constituée d'hydrocarbures aliphatiques saturés de poids moléculaire élevé.
La cire de paraffine est généralement plus foncée, plus visqueuse, plus dense, plus collante et plus élastique que les cires de paraffine, et a un poids moléculaire et un point de fusion plus élevés.

Les caractéristiques élastiques et adhésives des cires microcristallines sont liées aux composants non à chaîne droite qu'elles contiennent.
La structure cristalline typique de la cire microcristalline est petite et fine, ce qui la rend plus flexible que la cire de paraffine.
Les cires microcristallines produites par des raffineurs de cire sont généralement produites pour répondre à un certain nombre de spécifications ASTM, notamment le point de congélation (ASTM D938), la pénétration de l'aiguille (D1321), la couleur (ASTM D6045) et la viscosité (ASTM D445).
La cire microcristalline est également un élément clé dans la fabrication de la vaseline.
La structure ramifiée du squelette de la chaîne carbonée permet aux molécules d’huile d’être incorporées dans la structure du réseau cristallin.
Les propriétés souhaitées de la vaseline peuvent être modifiées en utilisant des bases de cire microcristalline de différents points de congélation (ASTM D938) et de pénétration d'aiguille (ASTM D1321).

Les usages
La cire de paraffine, ou cire dure, est un mélange d'hydrocarbures solides, principalement des alcanes.
La cire de paraffine peut être ajoutée aux agents médicinaux.
La cire de pétrole et la vaseline sont les seuls hydrocarbures dont l'utilisation est autorisée dans les produits alimentaires.
La cire de paraffine est utilisée comme cire domestique et largement comme revêtement pour les récipients et emballages alimentaires.
La cire de paraffine est utilisée pour incorporer les tissus destinés à la recherche.
La cire de paraffine peut être utilisée comme matériau à changement de phase dans une large gamme d'applications, notamment les chauffe-eau solaires, les microcapsules et les dispositifs à énergie thermique (TED).
Utilisé dans la production de bougies, crayons, papier ciré, caoutchouc, fils, câbles, plaques, matériaux imperméables, isolation électrique, emballage alimentaire, moulage de précision, équipement de télécommunications générales, textiles, impression, prévention de la rouille des métaux et autres produits chimiques requis par divers matière première des secteurs industriels.

La cire de paraffine peut également être utilisée pour l’oxydation afin de générer des acides gras synthétiques.
La cire de paraffine peut également être transformée en détergents, émulsifiants, dispersants, plastifiants, graisses, etc.
En tant que matériau de stockage de chaleur latente, la cire de paraffine présente les avantages d'une grande chaleur latente de changement de phase, d'un faible changement de volume pendant le changement de phase solide-liquide, d'une bonne stabilité thermique, d'aucun phénomène de surfusion et d'un prix bas.
La cire de paraffine est utilisée dans l'aviation, l'aérospatiale, la microélectronique, etc. Divers domaines tels que les systèmes scientifiques et technologiques et les économies d'énergie domestiques ont été largement utilisés.

1. La cire de paraffine peut être transformée en cristaux de flocons ou d'aiguilles obtenus par déparaffinage au solvant ou cristallisation par congélation de la cire, déparaffinage par pressage pour obtenir une pâte de cire, puis déshuilage et raffinage au solvant.
Utilisé pour fabriquer des acides gras supérieurs, des alcools supérieurs, des allumettes, des bougies, des agents imperméabilisants, des pommades, des matériaux isolants électriques, etc.
2. La cire de paraffine est divisée en qualité alimentaire (qualité alimentaire et qualité d'emballage, la première est excellente) et qualité industrielle.
La qualité alimentaire est non toxique et la qualité industrielle n'est pas comestible.
3. En raison de sa forte teneur en pétrole, la paraffine brute est principalement utilisée pour fabriquer des allumettes, des panneaux de fibres, des bâches, etc.
Après avoir ajouté des additifs polyoléfiniques à la cire de paraffine, son point de fusion augmente, son adhérence et sa flexibilité augmentent, et la cire de paraffine est largement utilisée dans le papier d'emballage résistant à l'humidité et à l'eau, le carton, le revêtement de surface de certains textiles et la production de bougies.

4. Après avoir immergé le papier dans de la cire de paraffine, divers papiers cirés avec de bonnes performances d'étanchéité peuvent être préparés, qui peuvent être utilisés dans les industries alimentaires, médicales et autres emballages, dans la prévention de la rouille des métaux et dans l'imprimerie ; une fois la cire de paraffine ajoutée au fil de coton, les textiles peuvent être doux, lisses et lisses.
La cire de paraffine est élastique ; la cire de paraffine peut également être utilisée pour fabriquer des détergents, des émulsifiants, des dispersants, des plastifiants, des graisses, etc.
5. La paraffine entièrement raffinée et la paraffine semi-raffinée ont un large éventail d’utilisations.
Ils sont principalement utilisés comme composants et matériaux d'emballage pour les aliments, les médicaments oraux et certains produits (tels que le papier ciré, les crayons, les bougies, le papier carbone), les matériaux de revêtement pour les récipients de cuisson et la conservation des fruits, l'isolation des composants électriques, l'amélioration du vieillissement du caoutchouc. résistance et flexibilité, etc.

Applications pharmaceutiques
La cire de paraffine est principalement utilisée dans les formulations pharmaceutiques topiques comme composant de crèmes et de pommades.
Dans les onguents, la cire de paraffine peut être utilisée pour augmenter le point de fusion d'une formulation ou pour ajouter de la rigidité.
La cire de paraffine est également utilisée comme agent d'enrobage pour les gélules et les comprimés, et est utilisée dans certaines applications alimentaires.
Les revêtements de cire de paraffine peuvent également être utilisés pour affecter la libération du médicament à partir des billes de résine échangeuse d'ions.

Profil de réactivité
La cire de paraffine peut être incompatible avec les agents oxydants forts.
Une carbonisation peut se produire, suivie de l'inflammation de la partie n'ayant pas réagi et d'autres combustibles à proximité.
Dans d’autres contextes, pour la plupart peu réactif.
Non affecté par les solutions aqueuses d'acides, d'alcalis, la plupart des agents oxydants et la plupart des agents réducteurs.
Lorsqu'ils sont suffisamment chauffés ou lorsqu'ils sont enflammés en présence d'air, d'oxygène ou d'agents oxydants puissants, ils brûlent de manière exothermique.

Danger pour la santé
Les expositions prolongées à la paraffine provoquent plusieurs types de troubles cutanés. Les effets néfastes sur la peau comprennent la dermatite chronique, les furoncles de cire, la folliculite, les comédons, les papules, la mélanodermie et les hyperkératoses.
Les études de Hendricks et al. ont indiqué le développement d'un carcinome du scrotum chez des travailleurs exposés à de la cire de pétrole brut.
Le carcinome du scrotum chez les travailleurs professionnels a commencé par une lésion hyperkératosique normale ressemblant à un naevus, qui a ensuite abouti à un carcinome épidermoïde.

Fabrication
La matière première pour la paraffine est le gatsch, qui est un mélange d’huile et de cire, un sous-produit du raffinage de l’huile lubrifiante.
La première étape de la fabrication de la cire de paraffine consiste à éliminer l’huile (déshuilage ou décirage) du gatsch.
L'huile est séparée par cristallisation.
Le plus souvent, le gatsch est chauffé, mélangé à un ou plusieurs solvants tels qu'une cétone puis refroidi.
À mesure que la cire de paraffine refroidit, la cire cristallise hors de la solution, ne laissant que de l'huile.
Ce mélange est filtré en deux flux : solide (cire plus un peu de solvant) et liquide (huile et solvant).

Une fois le solvant récupéré par distillation, les produits résultants sont appelés « cire de produit » (ou « cire de presse ») et « huile de pieds ».
Plus le pourcentage d’huile dans la cire est faible, plus la cire de paraffine est raffinée (semi-raffinée ou entièrement raffinée).
La cire du produit peut être traitée ultérieurement pour éliminer les couleurs et les odeurs.
La cire peut finalement être mélangée pour donner certaines propriétés souhaitées telles que le point de fusion et la pénétration.
La cire de paraffine est vendue sous forme liquide ou solide.

La paraffine chlorée est une matière chimique complexe préparée en chlorant des fractions de paraffine obtenues par distillation du pétrole.
La paraffine chlorée est inodore, jaunâtre et visqueuse pour les applications des utilisateurs finaux et la paraffine chlorée est utilisée pour différentes applications dans diverses industries.


Numéro CAS : 63449-39-8
Numéro CE : 264-150-0
Formule chimique : CnH2n+2-yCly (%Cl=50-52)
Formule moléculaire : CxH(2x-y+z)Cly


La paraffine chlorée est un mélange de n-alcanes polychlorés. La quantité de chloration peut varier de 30 à 70 % selon le poids.
La longueur des carbones varie de dix à trente.
La paraffine chlorée peut être trouvée sous forme de liquide ou de solide incolore et jaunâtre.


Les propriétés chimiques et physiques des paraffines chlorées dépendent de la quantité de chlore, de la structure moléculaire et de la longueur de la chaîne carbonée.
La paraffine chlorée est produite en différentes quantités pour différentes industries.
La paraffine chlorée est un mélange complexe de n-alcanes polychlorés.


Le degré de chloration de la paraffine chlorée peut varier entre 30 et 70 % en poids.
Les paraffines chlorées sont subdivisées en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée en CP à chaîne courte (SCCP, C10-13), CP à chaîne moyenne (MCCP, C14-17) et CP à chaîne longue (LCCP, C>17).


Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, la paraffine chlorée est un liquide ou un solide incolore ou jaunâtre.
La paraffine chlorée est synthétisée par réaction du chlore gazeux avec des fractions de paraffine non ramifiées (2 % d'isoparaffines, 100 ppm d'aromatiques) à une température de 80 à 100 °C.


La substitution radicale peut être favorisée par la lumière UV.
CxH(2x+2) + y Cl2 → CxH(2x−y+2)Cly + y HCl
Lorsque le degré de chloration souhaité est atteint, les résidus d'acide chlorhydrique et de chlore sont expulsés avec de l'azote.


De l'huile végétale époxydée, de l'éther glycidylique ou des composés organophosphorés peuvent être ajoutés au produit final pour une meilleure stabilité à haute température.
Les produits commerciaux ont été classés comme substances de composition inconnue ou variable.
La paraffine chlorée est un mélange complexe de n-alcanes chlorés contenant des milliers d'homologues et d'isomères qui ne sont pas complètement séparés par les méthodes analytiques standard.


La paraffine chlorée est produite en Europe, en Amérique du Nord, en Australie, au Brésil, en Afrique du Sud et en Asie.
En Chine, où se trouve la majeure partie de la capacité de production mondiale de paraffine chlorée, 600 000 tonnes de paraffine chlorée ont été produites en 2007.
La paraffine chlorée est un liquide visqueux transparent ayant une odeur sucrée distincte.


La paraffine chlorée est essentiellement insoluble dans l'eau mais soluble dans d'autres solvants chlorés.
La paraffine chlorée est un hydrocarbure à chaîne droite qui a été chloré.
La paraffine chlorée est classée en fonction de la longueur de sa chaîne carbonée et de son pourcentage de chloration, avec des longueurs de chaîne carbonée allant généralement de C 10 à C 30 et une chloration d'environ 35 % à plus de 70 % en poids.


La paraffine chlorée est fabriquée en chlorant des fractions de paraffine obtenues par distillation du pétrole.
Les trois matières premières commerciales les plus couramment utilisées sont les paraffines avec des plages de nombres de carbones : à chaîne courte (C 10-13 ), à chaîne intermédiaire (C 14-17 ) et à chaîne longue (C 18-30 ).


La paraffine chlorée est une matière chimique complexe préparée en chlorant des fractions de paraffine obtenues par distillation du pétrole.
La paraffine chlorée est inodore, jaunâtre et visqueuse pour les applications des utilisateurs finaux et la paraffine chlorée est utilisée pour différentes applications dans diverses industries.


La paraffine est un mélange d'hydrocarbures extraits de certains distillats de pétrole, d'huile de schiste ou d'autres huiles minérales bitumineuses.
Le composant principal est constitué d'alcanes solides, inodores et insipides, solides translucides blancs ou jaune clair.
La paraffine grossière est principalement utilisée pour fabriquer des allumettes, des panneaux de fibres, des bâches, etc. en raison de sa forte teneur en huile.


Après avoir immergé le papier dans de la paraffine, une variété de papier ciré avec de bonnes performances d'étanchéité peut être préparée, qui peut être utilisée dans les emballages alimentaires, pharmaceutiques et autres, la prévention de la rouille des métaux et l'industrie de l'imprimerie ; la paraffine ajoutée au fil de coton peut rendre le textile doux, lisse et élastique ; La paraffine peut également être transformée en détergents, émulsifiants, dispersants, plastifiants, graisses, etc.


La paraffine entièrement raffinée et la paraffine semi-raffinée sont largement utilisées, principalement comme composants et matériaux d'emballage pour les aliments, les médicaments oraux et certains produits (tels que le papier ciré, les crayons, les bougies, le papier carbone), comme matériaux de revêtement pour les récipients de cuisson, pour la conservation des fruits. .
Isolation des composants électriques, la Paraffine Chlorée améliore la résistance au vieillissement du caoutchouc et augmente la flexibilité.


La paraffine chlorée peut également être utilisée pour oxyder les acides gras synthétiques.
L'autre débouché majeur des paraffines chlorées réside dans la formulation de lubrifiants pour le travail des métaux, où elles sont reconnues depuis longtemps comme l'un des additifs extrême pression les plus efficaces pour les lubrifiants utilisés dans une large gamme d'opérations d'usinage et d'ingénierie.


Dans toutes ces applications, il existe une longue histoire d'utilisation sûre et certains clients importants utilisent de la paraffine chlorée depuis plus de 50 ans.
Après avoir ajouté des additifs polyoléfiniques à la cire de paraffine, son point de fusion augmente, son adhérence et sa flexibilité augmentent, et elle est largement utilisée dans le papier d'emballage résistant à l'humidité et à l'eau, le carton, le revêtement de surface de certains textiles et la production de bougies.


La paraffine chlorée est fabriquée par réaction d'halogénation de l'huile de paraffine (chaîne alcane) avec du chlore gazeux.
La paraffine chlorée est un liquide visqueux transparent ayant une odeur sucrée distincte et insoluble dans l'eau mais soluble dans d'autres solvants chlorés.
La paraffine chlorée est classée selon le pourcentage de chloration, la chloration allant de 40 % à 70 % en poids.


La paraffine chlorée est une substance chimique complexe de n-alcanes polychlorés utilisée dans de multiples applications dans diverses industries.
Le degré de chloration de la paraffine chlorée (CP) peut varier entre 30 et 70 % en poids.


Les paraffines chlorées sont subdivisées selon la longueur de leur chaîne carbonée en :
Chaîne courte C10-C13
Chaîne moyenne C14-C17
Chaîne longue C>17


Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, les paraffines chlorées (CP) sont des liquides ou des solides incolores ou jaunâtres.
Les cires de paraffine chlorées (CPW) sont produites par chloration de fractions de cire de paraffine à chaîne droite.
La longueur de la chaîne carbonée de la cire de paraffine chlorée commerciale est généralement comprise entre 10 et 30 atomes de carbone et la teneur en chlore est généralement comprise entre 40 et 70 % en poids.


La paraffine chlorée est une huile visqueuse, incolore ou jaunâtre, dense, avec une faible pression de vapeur, à l'exception de celles à longue chaîne carbonée et à haute teneur en chlore (70 %), qui sont solides.
La paraffine chlorée est pratiquement insoluble dans l'eau, les alcools inférieurs, le glycérol et les glycols, mais est soluble dans les solvants chlorés, les hydrocarbures aromatiques, les cétones, les esters, les éthers, les huiles minérales et certaines huiles de coupe.


La paraffine chlorée est modérément soluble dans les hydrocarbures aliphatiques non chlorés.
Les paraffines chlorées sont constituées de mélanges extrêmement complexes, en raison des nombreuses positions possibles des atomes de chlore.
La paraffine chlorée est une cire de paraffine chlorée (C 22-C30 ) - un composé organique contenant du chlorure de n-alcanes polychlorés.


La paraffine chlorée est une poudre blanche/blanc cassé.
La paraffine chlorée fonctionne comme un additif dans les fluides de travail des métaux, les mastics, les peintures et les revêtements.
La paraffine chlorée est essentiellement soluble dans les aliphatiques et les hydrocarbures, les cétones et les esters, mais elle est insoluble dans l'eau, la glycérine et les glycols.


Les quatre produits commerciaux les plus couramment utilisés sont les paraffines dont la chaîne carbonée est la suivante :
Chaîne courte (C 10-13 ), Chaîne intermédiaire (C 14-17 ), Chaîne longue (C 18-28 ). Cire (C 22-30 )
La paraffine chlorée est un produit chimique industriel que l’on retrouve également dans certains produits de consommation.


La paraffine chlorée est une famille de mélanges chimiques complexes composés de chaînes d'atomes de carbone de différentes longueurs.
Les paraffines chlorées à chaîne courte ont 10 à 13 atomes de carbone, les paraffines chlorées à chaîne moyenne ont 14 à 17 atomes de carbone et les paraffines chlorées à chaîne longue ont 18 atomes de carbone ou plus.


Les paraffines chlorées (CP) sont des mélanges complexes de n-alcanes polychlorés.
Le degré de chloration des CP peut varier entre 30 et 70 % en poids.
Les CP sont subdivisés en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée en CP à chaîne courte (SCCP, C10-13), CP à chaîne moyenne (MCCP, C14-17) et CP à chaîne longue (LCCP, C>17).


Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, les paraffines chlorées sont des liquides ou des solides incolores ou jaunâtres.
Les paraffines chlorées sont synthétisées par réaction du chlore gazeux avec des fractions de paraffines non ramifiées (2 % d'isoparaffines, 100 ppm d'aromatiques) à une température de 80 à 100 °C. La substitution radicale peut être favorisée par la lumière UV.
CxH(2x+2) + y Cl2 → CxH(2x−y+2)Cly + y HCl


Lorsque le degré de chloration souhaité est atteint, les résidus d'acide chlorhydrique et de chlore sont expulsés avec de l'azote.
De l'huile végétale époxydée, de l'éther glycidylique ou des composés organophosphorés peuvent être ajoutés au produit final pour une meilleure stabilité à haute température.
Les produits commerciaux ont été classés comme substances de composition inconnue ou variable.


La paraffine chlorée est un mélange complexe de n-alcanes chlorés contenant des milliers d'homologues et d'isomères qui n'est pas complètement séparé par les méthodes analytiques standards.
La paraffine chlorée est produite en Europe, en Amérique du Nord, en Australie, au Brésil, en Afrique du Sud et en Asie.


En Chine, où se situe l'essentiel de la capacité de production mondiale, 600 000 tonnes de paraffine chlorée ont été produites en 2007.
Les paraffines chlorées (CP) sont des mélanges complexes de n-alcanes polychlorés (cire de paraffine).
Le degré de chloration des paraffines chlorées peut varier entre 30 et 70 % en poids.


Les paraffines chlorées sont subdivisées en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée en CP à chaîne courte (SCCP, C10-13), CP à chaîne moyenne (MCCP, C14-17) et CP à chaîne longue (LCCP, C>17).
Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, les paraffines chlorées sont des liquides ou des solides incolores ou jaunâtres.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la PARAFFINE CHLORÉE :
En raison de leur nature polyvalente, les paraffines chlorées se retrouvent dans de nombreux produits utilisés au quotidien.
Les différentes utilisations de la paraffine chlorée avec une vaste gamme d'applications sont résistantes au feu.
La paraffine chlorée offre une solution peu coûteuse et ignifuge pour une large gamme d'applications.


Lorsqu'elle est traitée à haute température, la paraffine chlorée libère une bonne quantité de HCL et sous sa forme condensée, l'HCL contribue à la formation de charbon.
En phase vapeur, le HCl peut agir comme un poison de flamme.
Une fois décomposée, la paraffine chlorée forme un résidu carbonisé qui agit comme un ignifuge.


En raison de sa propriété ignifuge, la paraffine chlorée est utilisée dans la fabrication de caoutchouc, de plastiques, de produits d'étanchéité, de lubrifiants, de revêtements industriels, d'adhésifs, de tissus ou dans toute application où la résistance au feu est essentielle.
La paraffine chlorée est utilisée comme résistant à l'extraction de détergents à base d'eau.


La paraffine chlorée est utilisée par de nombreux fabricants qui utilisent des détergents/adhésifs à base d'eau pour nettoyer les pièces métalliques.
Toutes ces extractions de détergents à base d'eau éliminent les confinements tels que la graisse et l'huile. La paraffine chlorée peut également éliminer les plastifiants indispensables à une formulation efficace.


La paraffine chlorée libère de l'acide chlorhydrique à haute température qui se lie ensuite à la surface métallique et forme un film mince et solide de lubrification.
La paraffine chlorée est un plastifiant secondaire majeur utilisé dans la fabrication de PVC flexible et la paraffine chlorée améliore les propriétés ignifuges des produits en PVC tels que les câbles en PVC, les revêtements de sol et les matières premières des tuyaux de jardin.


Une autre utilisation de la paraffine chlorée par rapport aux autres plastifiants est la fabrication globale de produits à faible coût.
La paraffine chlorée est utilisée comme additifs à pression excessive, tels que les lubrifiants pour le travail des métaux et l'huile de coupe.
Cela est dû à la compatibilité avec les huiles, à la nature visqueuse et aux propriétés de l'acide chlorhydrique lors de changements de température élevés.


Certaines autres utilisations de la paraffine chlorée sont l'amélioration de la résistance à l'eau et aux produits chimiques, ce qui les rend plus appropriées pour être utilisées dans la fabrication de peintures marines et comme revêtement pour les sols industriels, les navires et les piscines.
L'application pour laquelle il est requis détermine le niveau de chloration et la qualité de la paraffine chlorée utilisée.


La paraffine chlorée est une substance chimique complexe utilisée dans de multiples applications dans diverses industries.
La paraffine chlorée est souvent utilisée comme ignifuge et plastifiant secondaire dans le caoutchouc, les peintures, les adhésifs, les produits de calfeutrage, les produits d'étanchéité et les plastiques.
Une autre utilisation de la paraffine chlorée est comme liquide de refroidissement ou lubrifiant lors de la découpe ou du formage des métaux.


La paraffine chlorée est principalement utilisée comme ignifuge dans les bandes transporteuses, les courroies trapézoïdales, le caoutchouc naturel et synthétique.
La paraffine chlorée est principalement utilisée comme plastifiant dans la formulation de composés et de granulés de PVC utilisés dans les fils et câbles, les profilés de fenêtres et de portes en PVC, les revêtements de sol en PVC, les films et feuilles, les chaussures en PVC, etc.


La paraffine chlorée est utilisée dans les mastics et adhésifs à base de polyuréthane et de polysulfure.
La paraffine chlorée est utilisée comme additif extrême pression dans les fluides de travail des métaux/composés de coupe.
La paraffine chlorée est utilisée comme ignifuge dans l’industrie de la peinture dans la formulation de peintures pour piscines et autres peintures ignifuges.


La paraffine chlorée est principalement produite pour la production de caoutchouc.
La paraffine chlorée est également utilisée dans la production de colorants vinyliques et acryliques.
La paraffine chlorée est également utilisée comme ignifuge dans les formulations de PVC.


La paraffine chlorée est également utilisée comme additif sous pression dans les lubrifiants et comme liquide de travail dans le traitement des métaux.
La paraffine chlorée est un produit chimique à haute isolation en Inde et c'est une substance chimique complexe utilisée dans de multiples applications dans diverses industries.


La paraffine chlorée est principalement utilisée pour retarder les incendies dans divers types de bandes transporteuses, de courroies trapézoïdales et de matériaux en caoutchouc.
La paraffine chlorée est couramment utilisée comme plastifiant dans la formulation de composés et de granulés de PVC, qui sont souvent utilisés dans les fils et câbles, les profilés de fenêtres et de portes en PVC, les revêtements de sol, les films et les feuilles en PVC, les produits de chaussures en PVC.


La paraffine chlorée est utilisée dans les mastics et adhésifs à base de matériaux polyuréthane et polysulfure.
La paraffine chlorée est utilisée comme additif aux fluides de travail des métaux et aux composés de coupe pour augmenter la pression.
La paraffine chlorée est utilisée comme ignifuge dans l'industrie de la peinture, souvent dans la formulation de peintures pour piscines et d'autres produits ignifuges.


La paraffine chlorée est largement utilisée comme plastifiant secondaire dans les composés de PVC flexibles, notamment les câbles, les chaussures, les tuyaux, les bandes transporteuses, les tissus enduits et les profilés.
Dans ces applications, la paraffine chlorée peut être utilisée pour remplacer partiellement les plastifiants primaires plus coûteux.


Dans les composés ayant des exigences ignifuges, la paraffine chlorée est utilisée pour remplacer partiellement les ignifugeants primaires plus coûteux.
Un avantage important de la paraffine chlorée est sa capacité à réduire le coût unitaire des composés de PVC flexibles.
Une reformulation correcte avec UNICHLOR produit des composés PVC avec des propriétés physiques comparables : douceur ou dureté, résistance à la traction, allongement à la rupture et autres, ainsi que conservation des propriétés physiques après vieillissement thermique.


De plus en plus, les réglementations spécifient la résistance aux flammes/résistant au feu dans un nombre croissant d'applications de paraffine chlorée.
La paraffine chlorée peut être incorporée dans des composés de PVC et une gamme d'autres composés et polymères, notamment le polystyrène, le polyéthylène, les résines de polyester et les caoutchoucs naturels et synthétiques dans des produits tels que les bandes transporteuses, la mousse de polystyrène et le polyester renforcé de fibres de verre.


Les textiles pour tapis, supports de tapis, bâches et tentes, ainsi que les peintures et paraffines chlorées peuvent être traités avec des compositions pour induire un retardateur de flamme.
La paraffine chlorée est utilisée dans les lubrifiants comme additif extrême pression, où elle forme un film tenace sur les pièces mobiles.
Dans les huiles de coupe, la paraffine chlorée est utilisée comme additif pour minimiser la formation de « soudures ».


Dans les peintures, la paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant pour les liants et les résines.
La paraffine chlorée est également utilisée dans les calfeutrants et les produits d'étanchéité.
La paraffine chlorée est considérée comme un excellent support pour les poudres telles que les pigments, les stabilisants et les ignifugeants inorganiques.


La paraffine chlorée est également utilisée pour l'anti-adhésif de la production de papier de riz gluant à l'étranger, le dosage est de 6g/kg.
En outre, la paraffine chlorée est également largement utilisée dans les matériaux d'emballage alimentaire résistants à l'humidité, antiadhésifs et résistants à l'huile.
La paraffine chlorée convient au chewing-gum alimentaire, au bubble-gum et à l'huile d'or pharmaceutique et à d'autres composants ainsi qu'aux caloporteurs, démoulages, comprimés, polissage et autres cires qui entrent directement en contact avec les aliments et les médicaments.


La paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant composé secondaire.
La paraffine chlorée est principalement utilisée comme plastifiant, généralement en association avec des plastifiants primaires tels que certains phtalates dans le PVC flexible.


L'utilisation de paraffine chlorée dans le PVC confère un certain nombre d'avantages techniques, dont le plus important est l'amélioration des propriétés ignifuges.
Ceci est particulièrement avantageux pour les revêtements de sol et les câbles en PVC.


La paraffine chlorée est également utilisée comme plastifiant dans les peintures, les mastics et les adhésifs, où les principaux avantages par rapport aux alternatives sont leur inertie et l'amélioration de leurs propriétés ignifuges.
Les qualités à plus forte teneur en chlore sont utilisées comme ignifugeants dans une large gamme de caoutchoucs et de systèmes polymères, où la paraffine chlorée est souvent utilisée de préférence aux additifs à base de phosphate et de brome.


La paraffine chlorée est généralement utilisée comme plastifiant dans la fabrication.
La paraffine chlorée est un composé de PVC utilisé pour les fils et câbles, les chaussures et les jouets.
La paraffine chlorée est un tube en PVC utilisé pour l'irrigation, le jardinage et d'autres travaux industriels.


La paraffine chlorée est utilisée pour les revêtements de sol, films et feuilles en PVC, la résine PVC, les revêtements de vêtements et les lubrifiants.
La paraffine chlorée est utilisée dans des produits en caoutchouc comme les courroies trapézoïdales.
La paraffine chlorée est utilisée comme ignifuge pour imprégner les textiles et tissus de toutes sortes.


La paraffine chlorée est utilisée pour trouver des applications dans les industries de peinture pour la fabrication de peintures ignifuges.
La paraffine chlorée a également trouvé des applications dans les adhésifs, les produits d'étanchéité et les produits de calfeutrage et est utilisée dans les industries automobile et métallurgique comme lubrifiant pour une large gamme d'opérations d'usinage et d'ingénierie.


La paraffine chlorée agit comme un additif extrême pression pour les lubrifiants et les fluides de travail des métaux.
La principale application de la paraffine chlorée est celle d’ignifuge.
Lorsqu'elle est exposée à des températures élevées, la paraffine chlorée libère une quantité substantielle de HCI.


Dans la phase condensée de la paraffine chlorée, le HCI contribue à la formation de charbon.
Dans sa phase vapeur, la paraffine chlorée peut fonctionner comme un poison de flamme.
Plastifiant : La paraffine chlorée est utilisée dans certains types de revêtements de sol, d'isolation de fils et de câbles et de tuyaux d'arrosage.
Peintures – mastics – revêtements : Dans les marquages routiers, peintures et applications marines, telles que revêtements pour sols industriels, navires, piscines, etc.


La paraffine chlorée est utilisée comme adhésifs, calfeutrants, plastiques, liquides de refroidissement ou lubrifiants dans les fluides de travail des métaux, les additifs, les textiles, la graisse du cuir, les revêtements, les meubles rembourrés, les revêtements de sol.
La paraffine chlorée est largement utilisée comme plastifiant secondaire dans les composés de PVC flexibles, notamment les câbles, les chaussures, les tuyaux, les bandes transporteuses, les tissus enduits et les profilés.


Dans ces applications, la paraffine chlorée peut être utilisée pour remplacer partiellement les plastifiants primaires plus coûteux.
Dans les composés ayant des exigences ignifuges, la paraffine chlorée est utilisée pour remplacer partiellement les ignifugeants primaires plus coûteux.
Un avantage important de la paraffine chlorée est sa capacité à réduire le coût unitaire des composés de PVC flexibles.


La paraffine chlorée peut être incorporée dans des composés de PVC et une gamme d'autres composés et polymères, notamment le polystyrène, le polyéthylène, les résines de polyester et les caoutchoucs naturels et synthétiques dans des produits tels que les bandes transporteuses, la mousse de polystyrène et le polyester renforcé de fibres de verre.
Les textiles pour tapis, supports de tapis, bâches et tentes, ainsi que les peintures et paraffines chlorées peuvent être traités avec des compositions pour induire un retardateur de flamme.


La paraffine chlorée est utilisée dans les lubrifiants comme additif extrême pression, où elle forme un film tenace sur les pièces mobiles.
Dans les huiles de coupe, la paraffine chlorée est utilisée comme additif pour minimiser la formation de « soudures ».
Dans les peintures, la paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant pour les liants et les résines.


La paraffine chlorée est également utilisée dans les calfeutrants et les produits d'étanchéité.
La paraffine chlorée est utilisée comme excellent support pour les poudres telles que les pigments, les stabilisants et les ignifugeants inorganiques.
Les formulations de paraffine chlorée sont utilisées dans une large gamme d'applications industrielles, notamment les retardateurs de flamme et les plastifiants.


La paraffine chlorée fonctionne comme un additif dans les fluides de travail des métaux, les mastics, les peintures et les revêtements.
La paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant secondaire pour le polychlorure de vinyle (PVC) dans des applications telles que les câbles électriques lorsque la faible inflammabilité inhérente du PVC serait altérée par des plastifiants primaires (par exemple, le phtalate de dioctyle).


La paraffine chlorée est utilisée à grande échelle comme additif extrême pression dans les fluides d'usinage des métaux, par exemple dans l'industrie automobile, l'industrie mécanique de précision et dans la construction de machines.
La paraffine chlorée est utilisée comme additifs aux peintures, revêtements et produits d'étanchéité. Les paraffines chlorées améliorent la résistance à l'eau et aux produits chimiques.


Les systèmes de ce type de paraffine chlorée conviennent particulièrement aux peintures marines, comme revêtements pour sols industriels, navires et piscines (par exemple, revêtements en caoutchouc et caoutchouc chloré) et comme peintures de marquage routier.
Les propriétés ignifuges de la paraffine hautement chlorée sont importantes pour leur utilisation dans les plastiques, les tissus, les peintures et les revêtements.


La paraffine chlorée est également utilisée avec l'oxyde de décabromodiphényle et le trioxyde d'antimoine dans les tissus en polyester pour tentes.
Environ 50 % de la paraffine chlorée consommée aux États-Unis est utilisée comme additif pour lubrifiants extrême pression dans l'industrie métallurgique.
La paraffine chlorée est utilisée dans les traitements des plastiques, des tissus ignifuges et hydrofuges, ainsi que dans la peinture, le caoutchouc, les produits de calfeutrage et les produits d'étanchéité.


En revanche, 50 % de la paraffine chlorée consommée en Europe occidentale sert de plastifiant secondaire dans le PVC et d’autres plastiques.
Les paraffines chlorées les plus fréquemment utilisées comme plastifiants pour les plastiques sont celles à chaîne moyenne (C14-17), avec des teneurs en chlore comprises entre 45 et 52 % (40 et 50 % ; Zitko, 1974).


Des paraffines C10–13 ou C>20 sont également utilisées, selon le type de PVC ou de plastique.
Les paraffines chlorées C10-13 conviennent aux peintures résistantes à l'eau et aux produits chimiques, peu inflammables et résistantes à l'abrasion, soit comme plastifiant, soit comme constituant du liant.


Des qualités spéciales C14 à 17 à chaîne moyenne sont utilisées pour les produits d'étanchéité.
Les qualités de paraffine chlorée ayant une bonne solubilité dans les huiles minérales (C10-17) et une teneur en chlore de 40 à 60 % sont préférées pour une utilisation comme additifs extrême pression dans les fluides, pâtes, émulsions et lubrifiants d’usinage des métaux.


Pour les applications ignifuges, des paraffines chlorées contenant environ 70 % de chlore sont utilisées ; la longueur de la chaîne dépend du substrat : C10-13 pour le caoutchouc et les plastiques souples et C18-30 pour les plastiques rigides tels que les polyesters et le polystyrène.
Les paraffines chlorées (CP) sont des mélanges complexes de n-alcanes polychlorés.


La cire de paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant secondaire dans les compositions polymères (câbles, chaussures et autres composés PVC souples, films, plastisols, linoléum, etc.).
La cire de paraffine chlorée est également utilisée comme composant dans les compositions d'huilage dans l'industrie du cuir.


Bien combiné avec les plastifiants basiques à base d'acide phtalique (phtalate de dibutyle et phtalate de dioctyle) et facilement introduit dans les compositions PVC utilisées pour la fabrication de « flexibles » (câbles, tuyaux, bottes, films, linoléum, etc.) et « rigides » (conduits, raccords) produits.
Le degré de chloration des paraffines chlorées peut varier entre 30 et 70 % en poids.


Le degré de chloration des paraffines chlorées pouvant varier, les applications sont différentes.
Les principales utilisations de la paraffine chlorée sont cependant comme plastifiant dans les plastiques et les revêtements, comme liant dans les vernis, comme additif dans les produits d'étanchéité pour joints, dans la transformation des métaux, dans les liqueurs grasses pour les articles en cuir et en fourrure et comme ignifuge dans les plastiques. caoutchouc, papier et textiles.


La paraffine chlorée est un produit chimique fabriqué par chloration de n-paraffine liquide ou de cire de paraffine.
La paraffine chlorée est principalement utilisée comme plastifiant et ignifuge dans le PVC flexible.
La paraffine chlorée est également utilisée comme plastifiant dans les peintures, les mastics et les adhésifs.


Des qualités de paraffine chlorée à plus forte teneur en chlore sont utilisées comme ignifugeants dans une large gamme de caoutchoucs et de systèmes polymères.
Un autre débouché majeur pour la paraffine chlorée réside dans la formulation de lubrifiants pour le travail des métaux, où elle est reconnue depuis longtemps comme l'un des additifs les plus efficaces pouvant être utilisés dans un large éventail de domaines d'ingénierie.


Applications de la paraffine chlorée : ignifugeants, peintures, caoutchouc, polyester, ABS, polystyrène et plastifiants
La paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant secondaire dans les compositions polymères (câbles, chaussures et autres composés de PVC flexibles, films, plastisols, linoléum, etc.), comme composant dans les compositions d'huilage dans l'industrie du cuir.


La Paraffine Chlorée s'associe bien aux plastifiants basiques à base d'acide phtalique (phtalate de dibutyle et phtalate de dioctyle) et s'introduit facilement dans les compositions PVC utilisées pour la fabrication de « flexibles » (câbles, tuyaux, bottes, films, linoléum, etc.) et « rigides ». (conduits, raccords).
Les paraffines chlorées peuvent également être utilisées dans des produits tels que les peintures, les produits d'étanchéité, le caoutchouc et les élastomères.


Les paraffines chlorées sont utilisées dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les huiles lubrifiantes haute pression, comme plastifiant et, dans certains cas, comme ignifugeants dans divers produits en chlorure de polyvinyle (PVC).
Selon les données disponibles les plus récentes, les paraffines chlorées ne sont pas fabriquées commercialement, mais sont importées au Canada.


-La paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant secondaire et ignifuge dans :
- Composés PVC
- Câbles
-Tuyaux flexibles en CPVC
- Chaussures
- Revêtement de sol
-Cinéma
- Cuir artificiel
- Des peintures
- Adhésifs


-Applications industrielles de la paraffine chlorée :
La production de paraffine chlorée à usage industriel a commencé dans les années 1930, avec une production mondiale en 2000 d'environ 2 millions de tonnes.
Actuellement, plus de 200 formulations de paraffines chlorées sont utilisées pour un large éventail d'applications industrielles, telles que les retardateurs de flamme et les plastifiants, comme additifs dans les fluides de travail des métaux, dans les produits d'étanchéité, les peintures, les adhésifs, les textiles, les graisses pour cuir et les revêtements.


-Agit comme ignifuge :
Étant donné que la paraffine chlorée résiste aux flammes et est peu coûteuse, elle est utilisée dans la fabrication de meubles rembourrés, de caoutchoucs, de plastiques, d'adhésifs et dans tout autre domaine où des propriétés ignifuges sont nécessaires.


- Confère une flexibilité à basse température :
La paraffine chlorée offre une flexibilité à basse température, c'est la raison pour laquelle ces composés chimiques sont également ajoutés à des produits tels que les revêtements de sol, les isolants pour fils et câbles, les tuyaux d'arrosage et le plastique, où une grande flexibilité est nécessaire.


-Résistance chimique:
Résistante à la fois à l’eau et au feu, la paraffine chlorée trouve une application dans la fabrication de tous les types de peintures, revêtements et produits d’étanchéité.
Ces peintures et produits d'étanchéité sont souvent utilisés dans les balises routières et les équipements marins.


-Résistance aux taches :
Partout où il y a un besoin pour certaines esthétiques comme les revêtements de sol, les revêtements muraux et les tissus d’ameublement, l’utilisation de la paraffine chlorée est privilégiée.
En comparaison, l’utilisation d’additifs soufrés peut tacher les métaux et provoquer le rancissement.


-Utilisations de résistance aux taches de la paraffine chlorée :
Les utilisations de la paraffine chlorée sont vastes et sont plus demandées par les industries en raison de son autre caractéristique qui est la résistance aux taches.
C'est un facteur très important pour les utilisations de la paraffine chlorée où l'esthétique joue un rôle majeur comme pour les sols, les revêtements muraux et les tissus d'ameublement.
Parallèlement à cela, les additifs sulfurés peuvent tacher les métaux et provoquer le rancissement.


-Flexibilité à basse température :
Par rapport à d’autres plastifiants, la paraffine chlorée assure une grande flexibilité à une température plus basse.
Ainsi, avec ces caractéristiques, la paraffine chlorée est utilisée pour améliorer la fabrication de produits qui nécessitent une grande flexibilité, en particulier par temps froid, tels que les revêtements de sol, les fils, l'isolation des câbles et les tuyaux d'arrosage.
Pour la production de plastiques, un plastifiant chloré est ajouté pour augmenter l'élasticité comme le PVC (chlorure de polyvinyle).


-Résistant à l'eau et aux produits chimiques, utilisations de paraffine chlorée :
La paraffine chlorée est très résistante à l'eau et aux produits chimiques.
Grâce à cet avantage, la paraffine chlorée est ajoutée aux peintures, aux mastics et aux revêtements.
La paraffine chlorée est particulièrement utilisée dans les peintures pour les marquages routiers et les applications marines telles que les piscines, la fabrication de navires et les sols industriels.


-Utilisations de stabilité de la viscosité du Plastisol de la paraffine chlorée :
La paraffine chlorée assure la stabilité de la viscosité du plastisol.
Ceci est particulièrement critique et efficace dans la fabrication du plastisol PVC, pour maintenir sa stabilité de viscosité pendant une période prolongée.
Ceci est généralement bénéfique lors du trempage et du rotomoulage.


-Applications majeures du CP utilisé par les fabricants de paraffines chlorées en Inde
La paraffine chlorée est généralement utilisée comme plastifiant dans la fabrication de :
*Ignifuge pour textiles et toutes sortes de tissus
*Peintures, revêtements de sol, films, feuilles, lubrifiants, revêtements ignifuges
*Mastic et adhésifs
*Produits en caoutchouc tels que les courroies trapézoïdales
*Refroidissement
*Lubrifiant pour la découpe ou le formage des métaux
*Tubes en PVC pour le jardinage, l'irrigation et autres travaux industriels
*Le PVC à base de paraffine chlorée est utilisé comme matière première pour les tuyaux de jardin.



AVANTAGES DE L'UTILISATION DE LA PARAFFINE CHLORÉE :
La paraffine chlorée offre :
*Solution ignifuge à faible coût pour une large gamme d'applications.
*Une plus grande flexibilité à des températures plus basses que les plastifiants conventionnels.
*Résistance améliorée à l’eau et aux produits chimiques.
*Résistance améliorée aux taches.
*Régulation de la viscosité pour la stabilité des plastisols PVC lors du trempage et du rotomoulage.
*Lubrifiant pour surface métallique lors du nettoyage des pièces métalliques.
*Le processus de nettoyage élimine les contaminants comme la graisse et l'huile. La paraffine chlorée peut également éliminer les plastifiants nécessaires à une formulation efficace.



PRODUCTION DE PARAFFINE CHLORÉE :
Paraffines chlorées produites par réaction de variétés de paraffines ramifiées et de chlore gazeux.
La paraffine chlorée se trouve mélangée au produit commercial.
Une décomposition complète n'est pas possible grâce aux méthodes d'analyse chimique standard.



AVANTAGES DE LA PARAFFINE CHLORÉE :
*Ignifugé
*Résistant à l'extraction de détergents à base d'eau
*Résistance aux taches
*Flexibilité à basse température
*Résistant à l'eau et aux produits chimiques
*Stabilité de la viscosité du Plastisol



PRODUCTION DE PARAFFINE CHLORÉE :
Les paraffines chlorées sont synthétisées à des fins industrielles par réaction de chlore gazeux avec des fractions de paraffines non ramifiées à une température de 80 à 100 °C depuis les années 1930.



LE PROFILAGE EN ÉMULSION D'UNE PARAFFINE CHLORÉE :
La paraffine chlorée est un hydrocarbure à chaîne droite qui a été chloré.
Les paraffines chlorées sont classées en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée et de leur pourcentage de chloration.
Les longueurs des chaînes carbonées vont généralement de C10 à C30 et la chloration d'environ 35 % à plus de 70 % en poids.



COMMENT FORMULER LA PARAFFINE CHLORÉE DANS DES SYSTÈMES AQUEUX :
Toutes les paraffines chlorées sont sous forme d'huile et pour les formuler dans un système aqueux, des émulsifiants sont nécessaires.



PRODUCTION DE PARAFFINE CHLORÉE :
Les paraffines chlorées sont synthétisées par réaction du chlore gazeux avec des fractions de paraffines non ramifiées (<2 % d'isoparaffines, <100 ppm d'aromatiques) à une température de 80 à 100 °C.
La substitution radicale peut être favorisée par la lumière UV.
CxH(2x+2) + y Cl2 → CxH(2x−y+2)Cly + y HCl

Lorsque le degré de chloration souhaité est atteint, les résidus d'acide chlorhydrique et de chlore sont expulsés avec de l'azote.
De l'huile végétale époxydée, de l'éther glycidylique ou des composés organophosphorés peuvent être ajoutés au produit final pour une meilleure stabilité à haute température.
La paraffine chlorée est un mélange complexe de n-alcanes chlorés contenant des milliers d'homologues et d'isomères qui ne sont pas complètement séparés par les méthodes analytiques standard.

La paraffine chlorée est produite en Europe, en Amérique du Nord, en Australie, au Brésil, en Afrique du Sud et en Asie.
En Chine, où se situe l'essentiel de la capacité de production mondiale, 600 000 tonnes de paraffines chlorées ont été produites en 2007.
Les volumes de production et d’utilisation de CP ont dépassé 1 000 000 de tonnes en 2013.



DONNÉES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA PARAFFINE CHLORÉE :
La paraffine chlorée est fabriquée par chloration de fractions normales spécifiées de paraffine (hydrocarbures à chaîne droite) obtenues à partir du raffinage du pétrole.

La paraffine chlorée commerciale ordinaire n'est pas un composé unique mais est un mélange contenant chacun plusieurs n-alcanes homologues correspondant à leur fabrication à partir de fractions de n-paraffines présentant plusieurs degrés de chloration différents.
Les paraffines chlorées sont caractérisées en première approximation par la longueur de la chaîne carbonée de leurs n-alcanes et par la teneur en chlore du produit.

Une longueur de chaîne moyenne pour la charge d'hydrocarbures ou un poids moléculaire moyen est également souvent indiqué.
Par exemple, une paraffine chlorée appelée C12, 60 % de chlore, serait un produit avec une longueur de chaîne moyenne de 12 carbones avec environ 60 % de chlore.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA PARAFFINE CHLORÉE :
Les paraffines chlorées fabriquées à partir de n-paraffines pures sont généralement non réactives et stables lors du stockage à des températures normales.
Selon la longueur de leur chaîne et le degré de chloration, les paraffines chlorées sont incolores ou jaunâtres, mobiles vers des liquides très visqueux ou des substances solidifiées cireuses à vitreuses.
Les paraffines chlorées sont pratiquement insolubles dans l'eau, bien qu'elles puissent former des émulsions et/ou des suspensions.



PRODUCTION DE PARAFFINE CHLORÉE :
Les paraffines chlorées sont produites commercialement depuis les années 1930.
Ces mélanges de n-alcanes chlorés sont produits en faisant réagir de manière exothermique des fractions de paraffines normales obtenues à partir de la distillation du pétrole avec du chlore gazeux à une température de 80 à 120 °C en phase liquide.

La lumière ultraviolette est souvent utilisée pour favoriser la chloration, en particulier à des niveaux de chlore plus élevés.
Les revêtements des cuves des réacteurs doivent être inertes pour éviter la formation de chlorures métalliques, qui provoquent un noircissement du produit par décomposition.
La production de paraffines chlorées résineuses (teneur en chlore de 70 %) nécessite l'utilisation d'un solvant tel que le tétrachlorure de carbone lors de la chloration.
Des procédures supplémentaires incluent le décapage au solvant et le broyage des produits si nécessaire.

Environ 45 000 tonnes de paraffines chlorées ont été produites aux États-Unis en 1987.
En 1985, 95 000 tonnes étaient produites en Europe occidentale (SRI International, 1986) et plus de 300 000 tonnes dans le monde.
Les paraffines chlorées sont produites en Afrique du Sud, en Argentine, en Australie, au Brésil, en Bulgarie, au Canada, en Tchécoslovaquie, en Chine, en République fédérale d'Allemagne, en France, en République démocratique allemande, en Inde, en Italie, au Japon, au Mexique, en Pologne, en Roumanie et à Taiwan. , le Royaume-Uni, les États-Unis et l'URSS.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE LA PARAFFINE ORDINAIRE ET LA PARAFFINE CHLORÉE ?
La différence entre la paraffine chlorée et la paraffine réside dans le fait que la paraffine chlorée est un dérivé chloré des hydrocarbures paraffiniques et que leurs utilisations sont différentes.
La paraffine chlorée est un dérivé chloré d'hydrocarbure paraffinique, qui présente les avantages d'une faible volatilité, d'un caractère ignifuge, d'une bonne isolation électrique et d'un prix bas.

La paraffine chlorée peut être utilisée comme ignifuge et comme plastifiant auxiliaire pour le PVC.
La paraffine chlorée est largement utilisée dans la production de matériaux pour câbles, de matériaux pour sols, de tuyaux, de cuir artificiel, de caoutchouc et d'autres produits.
Et les additifs utilisés dans les revêtements, les pistes en plastique, les lubrifiants, etc.



PREMIERS SECOURS DE LA PARAFFINE CHLORÉE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PARAFFINE CHLORÉE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE PARAFFINE CHLORÉE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la PARAFFINE CHLORÉE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de PARAFFINE CHLORÉE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la PARAFFINE CHLORÉE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
63449-39-8 Cires de paraffine et cires d'hydrocarbures chloro
85422-92-0 Huiles de paraffine et huiles d'hydrocarbures chloro
61788-76-9 Alcanes chlorés
68920-70-7 Alcanes, C6–18, chloro
71011-12-6 Alcanes, C12-13, chloro
84082-38-2 Alcanes, C10–21, chloro
84776-06-7 Alcanes, C10–32, chloro
84776-07-8 Alcanes, C16–27, chloro
85049-26-9 Alcanes, C16–35, chloro
85535-84-8 Alcanes, C10–13, chloro
85535-85-9 Alcanes, C14–17, chloro
85535-86-0 Alcanes, C18–28, chloro
85536-22-7 Alcanes, C12–14, chloro
85681-73-8 Alcanes, C10–14, chloro
97659-46-6 Alcanes, C10–26, chloro
97553-43-0 Paraffines (pétrole), normales C > 10, chloro
106232-85-3 Alcanes, C18–20, chloro
106232-86-4 Alcanes, C22–40, chloro
108171-26-2 Alcanes, C10-12, chloro
108171-27-3 Alcanes, C22–26, chloro
Alcanes chlorés
alcanes (C10-12), chloro (60 %)
alcanes (C10-13), chloro (50-70 %)
alcanes (C14-17), chloro (40-52 %)
alcanes (C18-28), chloro (20-50 %)
alcanes (C22-26), chloro (43 %)
C12, 60% de chlore
C23, 43% de chlore
alcanes chlorés
cires d'hydrocarbures chlorés
cires de paraffine chlorées
cires chlorées
les chloroalcanes; chlorocarbures
cires de chloroparaffine
paraffine, chlorée
paraffines, chloro
cires de paraffine chlorées
parouilles, chlorées
alcanes polychlorés
polychloroalcanes
Cire de paraffine chlorée
Cires de paraffine et cires d'hydrocarbures chlorées
Paraffine chlorée
Cire chlorée
Cires chlorées
Cire de chlore 40
Cire de chlorose 500c
alcanes, C14-17, chloro
alcanes, C14-17, chloro
C14-17, chloroalcanes
paraffines chlorées, C14-17
chloroalcanes, C14-17
chloro, alcanes C14-17

La paraffine liquide, également connue sous le nom d’huile minérale, est un liquide huileux transparent, incolore, inodore ou presque inodore, composé d’hydrocarbures saturés obtenus à partir du pétrole.
La paraffine liquide contient généralement 15 à 40 carbones et a une densité d'environ 0,8 gramme par centimètre cube (g/cm³).
La paraffine liquide est un ingrédient courant dans une variété de produits ayant un large éventail d'utilisations, notamment les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les lubrifiants et comme base pour les sprays nasaux.

Numéro CAS : 8042-47-5
Numéro CE : 232-455-8
Formule moléculaire : C20H42
Masse molaire : 282,536 g/mol

Synonymes : Paraffine liquide (pétrole), Huile de dalle (Obs.), Huile minérale blanche, Paraffine liquide, pétrole, Paraffine liquide, (pétrole), [ChemIDplus] Paraffinum liquidum, Huile de paraffine, CLAIRSOL 370, CLAIRSOL 430, CLAIRSOL 440, Huiles d'hydrocarbures, Huile minérale, Ondina/Risella, PARASET 26 L, PARASET 29 L, PARASET 32 L, PILOT 261, PILOT 291, ROLLSOLV 100, Huile blanche, Huile blanche médicinale, Huile blanche technique, Paraffine liquide, Weissoel, Huile blanche pharmaceutique , Marcol 52,82,172, Primol 187,352, Plastol 135, Bayol 82, [IUCLID], huile de charbon, kérosène, kérosène, huile de lampe, alcanes c15-50, CAS : 8042-47-5 EC : 232-455-8, hautement huile minérale raffinée et hydrogénée, Huiles de base hautement raffinées, Huile de base hautement raffinée hydrotraitée, huile industrielle, HUILE MINÉRALE, huile de paraffine, huile de paraffine (C17-C30), huiles de paraffine. Hydrocarbures liquides provenant du pétrole, pétrole, huile minérale blanche Renoil (TM), HUILE MINÉRALE BLANCHE, hydrocarbures saturés dont le nombre de carbones se situe principalement dans la plage C15 à C50.

La paraffine liquide ou huile minérale est un liquide huileux transparent, incolore, inodore ou presque inodore, composé d'hydrocarbures saturés obtenus à partir du pétrole.
La paraffine liquide est l'un des divers mélanges légers, incolores et inodores d'alcanes supérieurs provenant d'une source minérale, en particulier un distillat de pétrole, par opposition aux huiles végétales habituellement comestibles.

Le nom « paraffine liquide » en lui-même est imprécis, car il a été utilisé pour de nombreuses huiles spécifiques au cours des derniers siècles.
D'autres noms, tout aussi imprécis, incluent « huile blanche », « huile de paraffine », « paraffine liquide » (une qualité médicale hautement raffinée), paraffinum liquidum (latin) et « pétrole liquide ».
L'huile pour bébé est une paraffine liquide parfumée.

Le plus souvent, la paraffine liquide est un sous-produit liquide du raffinage du pétrole brut pour fabriquer de l’essence et d’autres produits pétroliers.
Ce type de paraffine liquide est une huile transparente et incolore, composée principalement d'alcanes et de cycloalcanes, apparentés à la vaseline.

La paraffine liquide a une densité d'environ 0,8 à 0,87 g/cm3 (0,029 à 0,031 lb/cu in).
La paraffine liquide, plus techniquement connue sous le nom de paraffine liquide blanche pharmaceutique et paraffine liquide technique, est une paraffine liquide hautement raffinée composée d'hydrocarbures paraffiniques hautement apolaires.
En raison de leurs propriétés incolores, inodores, insipides et hydrophobes, les paraffines liquides sont utilisées dans de nombreuses industries différentes, les industries cosmétiques, pharmaceutiques, chimiques et des plastiques et du caoutchouc étant en tête de leur utilisation.

La paraffine liquide est un ingrédient courant dans une variété de produits ayant un large éventail d’utilisations.
La paraffine liquide se présente sous diverses formes, mais la paraffine liquide pure est incolore et inodore.

La paraffine liquide est également appelée huile de paraffine, paraffine liquide, pétrole liquide et hydrocarbures saturés.
Paraffine liquide écrite avec et sans les adjectifs « léger » et « blanc ».
Le terme paraffine liquide fait le plus souvent référence à un sous-produit de la distillation du pétrole, comme cela se produit lors de la production d'essence et d'autres substances à base de pétrole.

La paraffine liquide ne doit pas être confondue avec les « essences minérales », car il s'agit de types de produits très différents.
La paraffine liquide est composée principalement d'alcanes et de paraffine cyclique, apparentée à la vaseline.

La paraffine liquide contient généralement 15 à 40 carbones et a une densité d'environ 0,8 gramme par centimètre cube (g/cm3).
Si ces trois secteurs utilisent le plus largement cet élément, la paraffine liquide a de nombreuses autres applications.

La paraffine liquide est un article ménager standard, mais elle a également trouvé des utilisations dans certains marchés de niche.
La paraffine liquide est polyvalente et possède de nombreuses propriétés qui la rendent utile dans une gamme d'applications.

La paraffine liquide est un émollient (substance qui adoucit ou apaise la peau).
La paraffine liquide agit en empêchant la perte d’eau de la couche externe de la peau.
Cela soulage la sécheresse et laisse la peau douce et hydratée.

La paraffine liquide (pétrolatum) est une fraction distillée hautement raffinée de pétrole qui contient un mélange d'hydrocarbures liquides saturés Sweetman.
La paraffine liquide est utilisée comme laxatif Sharif et al (2001), comme lubrifiant et comme base pour les sprays nasaux.

D'autres paraffines, telles que la paraffine blanche molle, sont des mélanges semi-solides d'hydrocarbures et sont utilisées comme bases de pommades et lubrifiants.
En raison des effets secondaires de la paraffine liquide et de la disponibilité de meilleurs produits, la paraffine liquide n'est pas recommandée pour une utilisation de routine.
La paraffine liquide est disponible sans ordonnance.

La paraffine liquide porte une variété de noms qui correspondent à l’utilisation prévue de l’huile.
Les noms généraux et interchangeables sont huile blanche et huile minérale.

Quelques autres noms incluent paraffinum perliquidum, huile de paraffine, paraffine liquide et pétrole liquide.
La paraffine liquide est un mélange incolore et inodore d'alcanes supérieurs provenant d'une source minérale.

La source de paraffine liquide provient généralement d’un distillat de pétrole.
Les paraffines liquides sont des huiles minérales hautement raffinées et sont composées d'hydrocarbures aliphatiques saturés et alicycliques non polaires.

Ils sont inodores, insipides, incolores, hydrophobes et ne changent pas de couleur avec le temps.
La paraffine liquide est biologiquement et chimiquement stable et ne favorise pas la croissance bactérienne pathogène, ce qui fait de la paraffine liquide le choix standard d'huile dans la plupart des industries.

La paraffine liquide est un mélange d'hydrocarbures insipide, transparent, incolore, non fluorescent et huileux, qui comprend des hydrocarbures saturés issus de la distillation de fractions légères.
Ils sont utilisés de différentes manières, notamment le raffinage du pétrole brut.

Les méthodes d'hydrogénération sont également utilisées dans la distillation, et ce processus est utilisé pour éliminer les composés soufrés, les hydrocarbures insaturés, les amines aromatiques et les composés aromatiques de l'huile.
La meilleure chose à propos de l'huile minérale est que la paraffine liquide ne se dissout pas dans l'alcool ou l'eau, mais se dissout dans les solvants organiques comme le benzène et le chloroforme.

La paraffine liquide est connue sous le nom d'huile minérale blanche en raison de sa structure transparente et incolore, et porte le nom de paraffine liquide ou paraffine.
La paraffine liquide est également étiquetée comme étant de qualité pharmaceutique ou technique en fonction de la composition chimique des paraffines liquides.

Un matériau indispensable pour les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
De nombreuses industries utilisent la paraffine liquide, notamment les industries du plastique, de l’alimentation, de la pharmacie et des cosmétiques.

Dans l'industrie cosmétique, l'huile est utilisée uniquement comme matière auxiliaire ou primaire dans la fabrication d'huiles de bain, d'épilatoires, de démaquillants, de produits de maquillage, de crèmes de protection solaire, de produits de bronzage, d'huile pour bébé, de formulations de lotions et de crèmes.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'huile est utilisée dans la fabrication de capsules de gélatine, de formulations de pommades et de pommades, ainsi que de laxatifs.

Dans l’industrie pharmaceutique vétérinaire, l’huile est utilisée pour la fabrication de vaccins pour animaux.
La paraffine liquide utilisée dans l'industrie pharmaceutique et cosmétique ne peut contenir aucune substance dangereuse pouvant nuire à la santé humaine et doit être de qualité pharmaceutique.

Les matières premières ajoutées aux produits doivent être conformes aux réglementations cosmétiques internationales et nationales, ainsi qu'aux copies pharmaceutiques comme USP/NF, PH. Eur., puisque le produit s'applique directement ou indirectement sur le corps.
La paraffine liquide ne reste pas longtemps dans le corps car la paraffine liquide ne possède aucun groupe chimique et est donc éliminée naturellement du corps.

La paraffine liquide est largement utilisée dans l’industrie alimentaire.
La paraffine liquide est couramment utilisée dans l’industrie alimentaire et est privilégiée dans certains procédés alimentaires, notamment dans la fabrication d’huiles lubrifiantes utilisées par les producteurs de boissons et d’aliments.
L'huile lubrifiante utilisée dans les usines de fabrication de produits alimentaires peut entrer en contact avec les huiles de compresseur, les huiles pour engrenages, les huiles du système hydraulique, les graisses et les produits alimentaires.

C'est pourquoi les paraffines liquides sont préférées, car elles peuvent minimiser les risques graves pour la santé.
Tous les produits contenant de la paraffine liquide sont strictement contrôlés et doivent obtenir les certificats nécessaires et remplir les conditions applicables.

L'industrie des élastomères et des plastiques utilise également beaucoup de paraffine liquide, car la paraffine liquide est utilisée dans la production de caoutchouc thermoplastique, de polystyrène et de PVC.
En dehors de cela, la paraffine liquide est également largement présente dans des produits courants tels que les jouets, les colles, l’huile de lampe, les produits de nettoyage, les produits en bois, les cirages et les produits brillants.

La gamme de produits utilisant de la paraffine liquide devrait s'élargir à l'avenir, les besoins humains croissants et les progrès technologiques jouant un rôle majeur à cet égard.
Il est indéniable que la paraffine liquide fait partie des huiles les plus couramment utilisées et consommées sur la planète, et que la popularité et les utilisations de la paraffine liquide ne feront qu'augmenter à l'avenir.
La paraffine liquide se trouve dans tout, des jouets pour enfants aux crèmes solaires, et elle se trouve forcément dans tout ce que vous utilisez et consommez dans votre vie quotidienne.

Les paraffines liquides sont depuis longtemps utilisées en toute sécurité par les humains dans des produits ingérés par voie orale et appliqués localement.
Une réévaluation de l'utilisation de certains hydrocarbures minéraux dans la préparation de produits alimentaires par les régulateurs du Royaume-Uni a cependant donné lieu à des études de sécurité supplémentaires et à une évaluation critique des effets toxicologiques de la paraffine liquide.
Étant donné que la paraffine liquide est présente dans de nombreux produits médicamenteux et non médicamenteux appliqués localement, la paraffine liquide présente un intérêt pour examiner les effets toxicologiques de la paraffine liquide produite par cette voie d'exposition.

Les paraffines liquides de faible qualité sont toxiques et la meilleure chose à faire est d'examiner les différentes qualités et viscosités de ces paraffines liquides.
Cela dépend de leurs finalités, qui sont différentes selon les usages industriels, électriques, mécaniques, cosmétiques et biomédicaux.

La paraffine liquide de qualité médicale peut être utilisée en toute sécurité comme laxatifs lubrifiants, qui ont été utilisés pour soulager la constipation chez les personnes.
Ils sont parfaits pour traiter la constipation chronique, mais leurs effets secondaires potentiels doivent également être pris en compte.

La paraffine liquide de qualité industrielle est couramment utilisée dans les industries de l’énergie électrique, des produits chimiques pétroliers, des fibres chimiques, du textile et de l’agriculture.
Ils sont utilisés comme lubrifiants pour machines.
La paraffine liquide de qualité cosmétique est utilisée comme démaquillant ou dans les produits de soin de la peau et cosmétiques comme les onguents, les crèmes ou les lotions pour améliorer la santé de la peau.

La paraffine liquide est un support liquide transparent que l’on retrouve également dans une grande variété de cosmétiques, de soins personnels et de produits ménagers.
Un support fait exactement ce à quoi ressemble la paraffine liquide : la paraffine liquide aide à transporter un produit sur une surface en fluidifiant ou en épaississant la formule ou en assurant simplement une répartition uniforme des autres ingrédients de la formule.

Nous utilisons de la paraffine liquide car sans support, le produit n'agirait pas avec la même consistance sur une surface.
La paraffine liquide peut également être utilisée comme agent nettoyant, ou « tensioactif », qui élimine la poussière, la saleté et les saletés, ou comme stabilisant qui aide à maintenir la formule d'un produit lorsqu'il est exposé à l'air, à la lumière ou à la chaleur, ou comme agent antimousse qui aide réduire la formation de mousse pour éviter les défauts du revêtement de surface après utilisation.

Applications de la paraffine liquide :
Les paraffines liquides sont les meilleures pour être utilisées comme base de mélange pour les produits pharmaceutiques et les soins personnels, mais la paraffine liquide est sa nature inerte qui la rend si bénéfique.
Les paraffines liquides résistent à l'humidité, étendent, adoucissent, lissent et lubrifient dans la plupart des formulations.

Vous pouvez facilement trouver de la paraffine liquide de qualité NF et USP dans la plupart des produits, généralement des antibiotiques, des mouchoirs, des écrans solaires, des lotions et des huiles pour bébé.
L'industrie du plastique utilise également des paraffines liquides, généralement dans la fabrication de polymères, d'élastomères thermoplastiques, de polyoléfines et de polystyrène.

Ceci est fait pour contrôler et améliorer l'indice de fusion du polymère fini afin de libérer les propriétés ou de modifier les caractéristiques physiques des paraffines liquides.
La paraffine liquide de qualité alimentaire est utilisée dans les huiles de poêle et les diviseuses de pâte pour supprimer la poussière dans les silos à grains, et elle est également utilisée comme lubrifiant dans les équipements de manipulation des aliments, pour contrôler la mousse dans la production de vinaigre, de sucre de betterave, pour améliorer le processus de tannage du cuir et dans papier d'emballage alimentaire pour garder les aliments croustillants dans l'emballage.

La paraffine liquide pure est enregistrée par NSF comme étant sans danger pour les aliments lorsqu'elle est en contact accidentel et direct avec des aliments, ce qui fait de ce produit un choix idéal pour le traitement des planches à découper en bois, des zones de préparation des aliments, des bols en bois, des planches à pain et à fromage. ainsi que des ustensiles de cuisine et de salle à manger pour protéger les lames, etc.
Le produit peut également être utilisé comme agent de démoulage pour empêcher les aliments d'adhérer aux surfaces et aux lames des trancheuses.
En raison des caractéristiques de paraffine liquide hautement pures, non toxiques et inodores, le produit peut également être utilisé comme lotion pour la peau, dans les diffuseurs à roseaux domestiques, les lames de tondeuse à cheveux, les charnières internes et en aromathérapie.

Les paraffines liquides font partie intégrante de nombreuses applications dans un large éventail d’industries.
La paraffine liquide est également connue sous le nom d'huile blanche, d'huile minérale, de pétrole liquide, d'huile de paraffine, de paraffine liquide et de paraffine.

En un coup d'œil, les paraffines liquides sont inodores et incolores.
Ces huiles minérales ultra pures et raffinées sont un mélange d'isoalcanes paraffiniques et de molécules naphténiques.

La paraffine liquide est utilisée comme base de mélange dans diverses applications, notamment dans l’industrie cosmétique, pharmaceutique, alimentaire et générale.

Si ces trois secteurs utilisent le plus largement cet élément, la paraffine liquide a de nombreuses autres applications.
La paraffine liquide est un article ménager standard, mais elle a également trouvé des utilisations dans certains marchés de niche.
La paraffine liquide est polyvalente et possède de nombreuses propriétés qui la rendent utile dans une gamme d'applications.

La paraffine liquide est utilisée comme laxatif pour soulager la constipation en retenant l'eau dans les selles et les intestins.
Bien que généralement considéré comme sûr, comme indiqué ci-dessus, l'inhalation de brouillard peut entraîner des problèmes de santé graves tels que la pneumonie.

La paraffine liquide peut être administrée par voie orale ou sous forme de lavement.
La paraffine liquide est parfois utilisée comme lubrifiant dans les préparations de lavement, car la majeure partie de la matière ingérée est excrétée dans les selles plutôt que d'être absorbée par l'organisme.

La paraffine liquide est inerte, ce qui rend la paraffine liquide facile à utiliser.
Les consommateurs et les entreprises de divers secteurs utilisent la paraffine liquide pour diverses applications.

Les trois secteurs mentionnés ci-dessus utilisent principalement de la paraffine liquide, mais la paraffine liquide apparaît dans un large éventail d'industries et d'applications.
Voici quelques-unes des utilisations les plus courantes dans les secteurs de l’industrie, des soins personnels et de la production alimentaire.

Mélange d'hydrocarbures liquides paraffiniques et naphténiques hautement raffinés avec un point d'ébullition supérieur à 200°.
Obtenu à partir de pétroles bruts minéraux par diverses étapes de raffinage (par exemple distillation, extraction et cristallisation) et purification ultérieure par hydrotraitement acide et/ou catalytique.

Peut contenir des antioxydants approuvés pour un usage alimentaire.
DESCRIPTION Liquide huileux incolore, transparent et inodore, sans fluorescence à la lumière du jour.

La paraffine liquide constitue une base de mélange idéale pour les produits de soins personnels et pharmaceutiques.
Leur nature inerte les rend faciles à utiliser, car ils lubrifient, lissent, adoucissent, étendent et résistent à l'humidité dans de nombreuses formulations.

Vous pouvez trouver notre paraffine liquide de qualité USP et NF dans des produits allant des huiles et lotions pour bébé aux crèmes solaires, mouchoirs et antibiotiques.
L'industrie du plastique utilise notre gamme Hydrobrite de paraffine liquide à faible volatilité dans la production de plastiques tels que le polystyrène, les polyoléfines, les élastomères thermoplastiques et divers autres polymères pour améliorer et contrôler l'indice de fusion du polymère fini afin de fournir des propriétés de démoulage ou de modifier les caractéristiques physiques.

Nos paraffines liquides de qualité alimentaire ont fait leurs preuves dans des applications alimentaires aussi variées que les huiles pour diviseuses de pâte et les huiles de poêle jusqu'à la suppression de la poussière dans les silos à grains.
Ils lubrifient les équipements de manipulation des aliments, imprègnent le papier d'emballage pour garder les aliments croustillants, contrôlent la mousse dans la production de sucre de betterave et de vinaigre et améliorent le processus de tannage du cuir.
En tant que l'un des principaux fabricants d'adhésifs thermofusibles, nos qualités naphténiques à faible point d'écoulement améliorent les adhésifs thermofusibles et lubrifient les compresseurs de climatiseurs et de réfrigérateurs.

Certaines autres applications de la paraffine liquide en général incluent :
La paraffine liquide est utilisée comme liquide de frein,
L'utilisation de paraffine liquide comme combustible principal dans certaines bougies parfumées,
Comme huile d'affûtage lors de l'affûtage des outils de pointe,
La paraffine liquide étant une alternative peu coûteuse pour stocker les métaux réactifs,
Paraffine liquide utilisée dans les adhésifs.
Et comme agent antirouille pour les lames.
Biomédecine,
Laxatif.

Utilisations de la paraffine liquide :
La paraffine liquide est utilisée pour soulager les yeux secs et irrités.
Les causes courantes de sécheresse oculaire comprennent le vent, le soleil, le chauffage/la climatisation, l'utilisation/la lecture d'un ordinateur et certains médicaments.

La paraffine liquide peut contenir 1 ou plusieurs des ingrédients suivants : carboxyméthylcellulose, dextrane, glycérine, hypromellose, polyéthylène glycol 400 (PEG 400), polysorbate, alcool polyvinylique, povidone ou propylène glycol, entre autres.
Les lubrifiants oculaires maintiennent l’œil humide, aident à le protéger des blessures et des infections et diminuent les symptômes de sécheresse oculaire tels que les brûlures, les démangeaisons et la sensation d’avoir quelque chose dans l’œil.

La paraffine liquide peut agir comme liquide de refroidissement non conducteur, fluide thermique, lubrifiant, agent de démoulage, liant, antimousse, revêtement protecteur ou flotteur, agent d'étanchéité et de polissage, agent de contrôle de la poussière, etc.

La paraffine liquide a des applications dans trois domaines principaux :
Les paraffines liquides sont des mélanges incolores, inodores et insipides d'hydrocarbures paraffiniques et naphténiques saturés qui satisfont ou dépassent les exigences FDA 21 CFR 172.878, 178.3620(a) et NF ou USP.
Les paraffines liquides sont disponibles dans une large gamme de viscosités allant de 55 à 550 SUS à 40°C et conviennent exceptionnellement comme ingrédients dans les préparations pharmaceutiques et cosmétiques, les environnements alimentaires où un contact direct ou indirect avec les aliments peut se produire et dans les applications où les odeurs et les taches peuvent survenir. doit être minimisé.
Des formulations personnalisées de paraffine liquide peuvent être disponibles sur demande pour répondre à des critères spécifiques tels que les points de fumée, d'éclair et d'écoulement.

Utilisations industrielles :
Les paraffines liquides sont de qualité alimentaire et médicale, ce qui les rend populaires dans les industries pharmaceutique, cosmétique et alimentaire.
Ce type de paraffine liquide peut être utilisé en toute sécurité comme agent lubrifiant dans les usines de transformation des aliments, car la paraffine liquide est approuvée pour le contact alimentaire.
Cela permet une fabrication sans souci de contamination des produits, ce qui peut survenir avec des lubrifiants standards moins purs.

La paraffine liquide est également populaire dans les industries de fabrication de plastiques et de caoutchouc.
Ils contribuent au ramollissement des produits en caoutchouc et sont essentiels dans la production de polystyrène, de PVC et de différents types de caoutchoucs.

Ceci est essentiel pour produire des emballages alimentaires et des ustensiles en plastique.
La paraffine liquide peut également être facilement trouvée dans les colles, les produits de nettoyage, les cirages et les jouets en plastique.
La gamme d'utilisations de la paraffine liquide ne s'est élargie qu'au cours des deux dernières décennies, et on s'attend à ce que cette croissance continue à l'avenir en mettant l'accent sur la protection du public.

Les huiles de traitement que l'on trouve couramment dans la fabrication du caoutchouc ont généralement une viscosité comprise entre 70 et 1 500 SUS à 100 degrés Fahrenheit.
Les distributeurs de paraffine liquide proposent généralement une gamme de produits à base de paraffine liquide dont la viscosité varie, comme vous le verrez ci-dessous.

Paraffine liquide de qualité alimentaire :
Pour utiliser la paraffine liquide dans la préparation des aliments, la paraffine liquide doit être classée comme huile minérale de qualité alimentaire.
Ceci est vital pour la santé et la sécurité ainsi que pour le respect de la loi.

La Food and Drug Administration (FDA) a établi des normes que toute substance de « qualité alimentaire » doit respecter, à la fois pour les ajouts directs aux aliments et pour les utilisations pouvant entraîner un contact accidentel avec les aliments.
Les exigences en matière de pureté, de quantité utilisée et de processus varient en fonction de la manière dont on utilise la paraffine liquide.

La Pharmacopée des États-Unis (USP) et le National Formulary (NF) ont été les premiers à créer des lignes directrices pour l'utilisation de la paraffine liquide dans la fabrication.
La FDA exige que la paraffine liquide de qualité alimentaire réponde aux exigences des tests USP XX pour les substances facilement carbonisables, publiées par l'USP en 1980, et aux exigences des tests USP XVII pour les composés soufrés.
La paraffine liquide doit également répondre aux spécifications du volume 45 du Journal of the Association of Official Analytical Chemists.

La paraffine liquide utilisée comme lubrifiant pour les machines de transformation des aliments doit être enregistrée auprès de NSF International, une organisation mondiale indépendante de sécurité alimentaire, en tant que lubrifiant pour contact alimentaire accidentel à utiliser dans les usines de transformation des aliments sous la juridiction du département américain de l'Agriculture (USDA). ).
La paraffine liquide peut également recevoir la certification casher.

D'autres organisations supervisent l'utilisation de la paraffine liquide dans d'autres industries.
Par exemple, l'Association of American Feed Control Officials (AAFCO) régit l'utilisation des paraffines liquides comme agent de contrôle de la poussière pour les aliments pour animaux.

Cette classification est cependant différente de la paraffine liquide de qualité alimentaire.
La paraffine liquide utilisée dans la production de produits pharmaceutiques doit être considérée comme de qualité pharmaceutique.
L'industrie cosmétique et médicale utilise de la paraffine liquide hautement raffinée pour éviter d'irriter la peau, les yeux et d'autres parties du corps.

L'huile de support de paraffine liquide est une huile polyvalente sans odeur et peut être utilisée dans l'aromathérapie/les moulures/l'huile de bloc de boucherie/les diffuseurs de roseaux domestiques et de nombreuses autres utilisations.
La paraffine liquide pénètre dans la peau, laissant une très légère sensation d'huile.

Les industries de transformation et de préparation des aliments utilisent fréquemment de la paraffine liquide.
Parfois, les fabricants ajoutent de la paraffine liquide directement aux aliments.

À d’autres moments, la paraffine liquide participe au processus de production mais n’est pas ajoutée directement aux aliments.
Comme mentionné précédemment, toute paraffine liquide susceptible d'entrer en contact avec des aliments doit être classée comme de qualité alimentaire et la paraffine liquide doit être utilisée conformément à toutes les lois et réglementations en vigueur.

La paraffine liquide joue un rôle dans certains produits non alimentaires utilisés pour préparer, servir et manger des aliments.
Dans ces situations, l’huile doit également être de qualité alimentaire.

Lorsqu'elle est appliquée sur des ustensiles de cuisine, des ustensiles de cuisson et des ustensiles de cuisine, la paraffine liquide empêche les aliments d'y adhérer.
Les gens frottent de la paraffine liquide sur la surface des planches à découper, des bols et des ustensiles en bois pour les empêcher d'absorber l'eau, ce qui pourrait les endommager.

La paraffine liquide empêche également les ustensiles de cuisine à base de bois d'absorber les liquides alimentaires et les odeurs, ce qui facilite le nettoyage.
La paraffine liquide agit également comme lubrifiant pour les équipements de transformation des aliments.

Les producteurs de produits alimentaires utilisent la paraffine liquide comme :
En tant que liant, agent de démoulage ou lubrifiant dans les produits de boulangerie, les aliments déshydratés, les solides de blanc d'œuf et dans les comprimés ou les capsules pour ajouter des nutriments, des arômes, des épices ou pour une utilisation comme complément alimentaire.

En tant qu'agent de démoulage, agent d'étanchéité et agent de polissage dans les confiseurs.
Comme revêtement protecteur sur les fruits et légumes crus.

Comme antimousse dans la production de vinaigre et de sucre de betterave.
Comme diviseuse de pâte.

Comme agent anti-poussière pour les céréales.
Comme liant, agent de démoulage et lubrifiant dans la fabrication de la levure.

Dans Lubrifiant personnel :
La paraffine liquide est recommandée par l’American Society for Reproductive Medicine pour être utilisée comme lubrification vaginale préservant la fertilité.
Cependant, on sait que les huiles de paraffine liquide dégradent les préservatifs en latex.

En culture cellulaire :
La paraffine liquide d'une pureté particulière est souvent utilisée comme revêtement recouvrant des microgouttes de milieu de culture dans des boîtes de Pétri, lors de la culture d'ovocytes et d'embryons en FIV et dans les procédures associées.

L'utilisation de paraffine liquide présente plusieurs avantages par rapport au système de culture ouverte :
La paraffine liquide permet de cultiver plusieurs ovocytes et embryons simultanément, mais observés séparément, dans la même boîte.
La paraffine liquide minimise les changements de concentration et de pH en empêchant l'évaporation du milieu.

La paraffine liquide permet une réduction significative du volume de milieu utilisé (aussi peu que 20 microlitres (0,0012 cu in) par ovocyte au lieu de plusieurs millilitres pour la culture discontinue).
Et la paraffine liquide sert de tampon de température minimisant le choc thermique des cellules pendant que la boîte est sortie de l'incubateur pour observation.

En Vétérinaire :
La paraffine liquide en vente libre à usage vétérinaire est conçue comme un laxatif doux pour les animaux de compagnie et le bétail.
Certaines paraffines liquides sont utilisées dans les vaccins pour le bétail, comme adjuvant pour stimuler une réponse immunitaire à médiation cellulaire contre l'agent vaccinant.

Dans l'industrie avicole, de la paraffine liquide ordinaire peut également être appliquée sur les pattes des poulets infectés par des acariens squameux sur le jarret, les orteils et les toiles.
La paraffine liquide étouffe ces minuscules parasites.

En apiculture, des serviettes en papier saturées de paraffine liquide de qualité alimentaire placées dans les ruches sont utilisées comme traitement contre les acariens trachéaux et autres.
La paraffine liquide est également utilisée avec un coton-tige pour éliminer la peau non excrétée (cendres) des reptiles tels que les lézards et les serpents.

En Cosmétique :
La paraffine liquide est un ingrédient courant dans les lotions pour bébés, les crèmes froides, les pommades et les cosmétiques.
La paraffine liquide est une huile légère, peu coûteuse, inodore et insipide.

La paraffine liquide peut être utilisée sur les cils pour éviter leur fragilité et leur cassure et, dans la crème froide, elle est également utilisée pour enlever le maquillage en crème et les tatouages temporaires.
L'une des préoccupations courantes concernant l'utilisation de la paraffine liquide est la présence de paraffines liquides sur plusieurs listes de substances comédogènes.

Ces listes de substances comédogènes ont été élaborées il y a de nombreuses années et sont fréquemment citées dans la littérature dermatologique.
Le type de paraffine liquide hautement raffinée et purifiée que l’on trouve dans les produits cosmétiques et de soins de la peau est non comédogène (n’obstrue pas les pores).
La paraffine liquide pharmaceutique est utilisée dans l'industrie cosmétique pour constituer la base de nombreuses formulations de produits largement utilisées, notamment les crèmes de soin de la peau, les crèmes nettoyantes, les lotions de beauté, les huiles pour bébé et les produits de soins capillaires.

Vous pouvez trouver de la paraffine liquide dans de nombreux produits cosmétiques, notamment des lotions pour bébé, des pommades, des démaquillants, des écrans solaires, des après-shampooings et même des mouchoirs.
La paraffine liquide est un matériau de base idéal pour bon nombre de ces produits car la paraffine liquide est inerte, incolore et inodore.
La paraffine liquide peut apparaître dans les cosmétiques sous forme d’huiles liquides ou de cires solides.

Certains types de paraffine liquide sont comédogènes, ce qui signifie qu’elles obstruent les pores.
Pour cette raison, la paraffine liquide utilisée dans les produits de soin et cosmétiques est non comédogène et n’obstrue pas les pores.

En fait, les entreprises de cosmétiques décrivent souvent la paraffine liquide comme ayant des propriétés hydratantes, protectrices et nettoyantes pour la peau.
De plus, ces huiles sont utilisées pour conférer aux produits cosmétiques des propriétés filmogènes et hydrofuges ainsi qu’une fermeté accrue.

La paraffine liquide est utilisée dans le traitement de la peau sèche.
La paraffine liquide soulage les affections cutanées sèches telles que l'eczéma, l'ichtyose et le prurit des personnes âgées.

En mécanique, électrique et industriel :
Un radiateur électrique qui utilise de la paraffine liquide comme fluide caloporteur
La paraffine liquide est utilisée dans diverses capacités industrielles/mécaniques comme liquide de refroidissement non conducteur ou fluide thermique dans les composants électriques, car la paraffine liquide ne conduit pas l'électricité et fonctionne pour déplacer l'air et l'eau.

Quelques exemples sont dans les transformateurs, où la paraffine liquide est connue sous le nom d'huile de transformateur, et dans les appareillages à haute tension, où la paraffine liquide est utilisée comme isolant et comme liquide de refroidissement pour disperser les arcs de commutation.
La constante diélectrique de la paraffine liquide varie de 2,3 à 50 °C (122 °F) à 2,1 à 200 °C (392 °F).
La paraffine liquide est utilisée comme lubrifiant, fluide de coupe et comme huile de conditionnement pour les fibres de jute sélectionnées pour la production textile, un processus connu sous le nom de « mise en lots de jute ».

Les huiles de broche sont des paraffines liquides légères utilisées comme lubrifiants dans les industries textiles.
Les radiateurs électriques utilisent parfois de la paraffine liquide comme huile de transfert de chaleur.

Les paraffines liquides sont utilisées dans diverses applications dans l'industrie textile, allant du lubrifiant pour fibres à l'huile pour machines à coudre et à l'huile de lubrification pour fils.
La paraffine liquide étant non compressible, elle est utilisée comme fluide hydraulique dans les machines et les véhicules hydrauliques.
Une limitation souvent citée de la paraffine liquide est que la paraffine liquide est peu biodégradable ; dans certaines applications, des huiles végétales telles que l'huile de coton ou l'huile de colza peuvent être utilisées à la place.

La paraffine liquide sert à diverses fins industrielles, mécaniques et électriques.
La paraffine liquide est un lubrifiant efficace pour les équipements industriels et fonctionne souvent comme un auxiliaire technologique.

La paraffine liquide est un élément qui entre dans la composition de diverses substances utilisées dans les processus industriels, telles que les lubrifiants, les graisses, les colorants, les polymères et les produits de traitement de surface.
La paraffine liquide agit également comme fluide thermique ou liquide de refroidissement non conducteur dans divers composants électriques.

Dans les réfrigérateurs et les radiateurs électriques à base d’huile, la paraffine liquide est utilisée comme liquide de refroidissement.
Dans les appareillages de commutation, la paraffine liquide sert d'isolant et de liquide de refroidissement pour diffuser les arcs de commutation.

Dans la production de plastiques, la paraffine liquide est utilisée pour contrôler l’indice de fusion du polymère fini et agir comme agent de démoulage.
Les équipements automobiles utilisent fréquemment de la paraffine liquide, principalement comme composant des liquides hydrauliques des suspensions automobiles, ainsi que dans les lubrifiants des liquides de frein et de l'huile moteur.

Dans l’industrie pharmaceutique :
Les paraffines liquides pharmaceutiques sont utilisées comme lubrifiants internes pour les applications laxatives dans l’industrie pharmaceutique.
En outre, ces produits sont utilisés comme base pour les pommades et les crèmes, comme supports pour les ingrédients solides et semi-solides et comme séparateurs sur les gélules et les comprimés.

Dans la préparation des aliments :
En raison des propriétés de la paraffine liquide qui empêchent l'absorption de l'eau, combinées au manque de saveur et d'odeur de la paraffine liquide, la paraffine liquide de qualité alimentaire est un conservateur populaire pour les planches à découper, les saladiers et les ustensiles en bois.
Frotter périodiquement une petite quantité de paraffine liquide sur un article de cuisine en bois empêche périodiquement l'absorption des liquides alimentaires, et donc les odeurs alimentaires, facilitant ainsi le processus de nettoyage hygiénique des ustensiles et équipements en bois.

L'utilisation de paraffine liquide pour empêcher l'absorption de l'eau peut également empêcher la formation de fissures et de fissures dans les ustensiles en bois en raison des cycles de mouillage et de séchage.
Cependant, une partie de la paraffine liquide utilisée sur ces articles, si elle est en contact avec des aliments, sera captée par la paraffine liquide et donc ingérée.

Hors Union Européenne, la paraffine liquide est occasionnellement utilisée dans l’industrie agroalimentaire, notamment en confiserie.
Dans cette application, la paraffine liquide est généralement utilisée pour l'effet brillant produit par la paraffine liquide et pour empêcher les morceaux de bonbons d'adhérer les uns aux autres.

L'utilisation de la paraffine liquide a été déconseillée dans les aliments pour enfants, bien que la paraffine liquide se trouve encore dans de nombreuses confiseries, y compris le poisson suédois.
L'utilisation de paraffine liquide de qualité alimentaire est limitée en raison de son effet laxatif.
L'apport quotidien maximum est calculé à environ 100 mg (1,5 gr), dont environ 80 mg (1,2 gr) proviennent de l'utilisation de paraffines liquides sur les machines de l'industrie de la boulangerie.

En Agriculture :
En raison de la faible toxicité des paraffines liquides et de leurs propriétés non nocives, ce qui rend leur utilisation sans danger pour l'environnement et la santé humaine, les paraffines liquides sont utilisées dans la production d'huiles en spray pour traiter et protéger les arbres fruitiers.

Dans la chimie :
Les paraffines liquides sont utilisées dans le secteur chimique, notamment dans les adhésifs, les thermofusibles, l'industrie papetière et dans la production de cuir et d'explosifs.

Dans les plastiques et le caoutchouc :
Les paraffines liquides sont largement utilisées dans l’industrie du plastique et du caoutchouc pour produire différents types d’applications en plastique et en caoutchouc.
Utilisées pour contrôler l'indice de fluidité des produits entrants pour le polystyrène (PS), le polystyrène à haute résistance aux chocs (HIPS), la polyoléfine et l'élastomère thermoplastique, les paraffines liquides sont également utilisées comme lubrifiant interne et externe dans les formulations polymères de PS, PVC, PP, TPE. .
Les plastifiants, les supports de catalyseur et les agents de démoulage et de dispersion de pigments sont d'autres applications de la paraffine liquide dans cette industrie.

Dans le textile :
Les paraffines liquides sont utilisées dans diverses applications dans l'industrie textile, allant du lubrifiant pour fibres à l'huile pour machines à coudre et à l'huile de lubrification pour fils.

Autres utilisations de la paraffine liquide :
La paraffine liquide peut être trouvée dans une variété d’autres produits ou dans les processus de production réels d’autres articles.
La paraffine liquide joue un rôle dans la fabrication du cuir, du papier, de la pâte à papier, des textiles, de la fourrure, des plastiques, des produits métalliques, des lubrifiants, des graisses et des produits chimiques.

Parce que la paraffine liquide a des applications pour de nombreux matériaux, la paraffine liquide est essentielle pour la production d'articles aussi variés que les pneus, les chaussures, les téléphones portables, les emballages, les vêtements, les couverts et les bijoux.
La paraffine liquide est un élément présent dans les produits de traitement du cuir, les produits de traitement des textiles et les teintures, ainsi que les produits chimiques et colorants pour le papier.

Dans le domaine médical, la paraffine liquide peut être utilisée pour soulager la constipation et comme lubrifiant dans la préparation des lavements.
En médecine vétérinaire, la paraffine liquide est également utilisée comme laxatif doux, comme ingrédient dans les vaccins et pour éliminer toute peau non mue des reptiles.

Dans les laboratoires, les chercheurs peuvent utiliser de petites quantités de substance pour recouvrir le milieu de culture dans des boîtes de Pétri afin d'éviter l'évaporation et le choc thermique.
En biotechnologie, la paraffine liquide superpose les réactions en chaîne par polymérase pour éviter la perte d'eau pendant le chauffage.
En cristallographie aux rayons X, étude des cristaux utilisant la technologie des rayons X, la paraffine liquide est utilisée pour suspendre les cristaux.

L'omniprésence de la paraffine liquide a également conduit à son utilisation dans certaines applications de niche :
La paraffine liquide est utilisée pour traiter et préserver les plans de travail en blocs de boucher en bois.

La paraffine liquide est couramment utilisée pour créer un effet d'usure sur les nouveaux jetons de poker en argile, ce qui autrement ne peut être obtenu qu'avec une utilisation prolongée.
Soit les copeaux sont placés brièvement dans de l'huile de paraffine, soit l'huile est appliquée sur chaque copeau puis essuyée.

Cela élimine tous les résidus crayeux issus de la fabrication et améliore également l’apparence et la sensation des copeaux.
La paraffine liquide est utilisée comme combustible principal dans certains types de bougies parfumées de type gel.

La paraffine liquide est utilisée pour le refroidissement, par exemple dans le refroidissement par immersion liquide des composants de certains ordinateurs personnalisés.
La paraffine liquide de qualité vétérinaire est peu coûteuse et est fréquemment utilisée par les opérateurs de radioamateur comme liquide de refroidissement dans les charges factices RF, car la paraffine liquide est généralement utilisée comme fluide isolant et de refroidissement dans les gros équipements électriques tels que les transformateurs.

La paraffine liquide est utilisée comme liquide de frein dans certaines voitures, comme les modèles Citroën à suspension hydrodynamique et les freins à disque de vélo.
La paraffine liquide est brûlée dans des machines spécialisées (fabriquées et faites maison) pour produire une épaisse fumée blanche qui est ensuite soufflée dans les systèmes d'émissions par évaporation automobile (EVAP) pour détecter les fuites.

La paraffine liquide est utilisée pour polir l'albâtre dans la pierre et pour lubrifier et nettoyer les couteaux de poche ou les outils de manipulation des aliments qui utilisent un roulement ouvert, nécessitant ainsi une lubrification périodique.
La paraffine liquide légère (paraffinum perliquidum) est utilisée comme huile d'affûtage lors de l'affûtage d'outils tranchants (tels que des ciseaux) sur des pierres à huile abrasives.

La paraffine liquide USP ou la paraffine liquide légère peut être utilisée comme agent antirouille pour les lames.
La paraffine liquide est une alternative peu coûteuse pour stocker les métaux réactifs, tels que le lithium et le sodium.

L’huile horticole est souvent composée d’une combinaison de paraffine liquide et de détergent.
De la paraffine liquide est pulvérisée sur les plantes pour contrôler les populations de cochenilles, de pucerons et d'autres parasites par suffocation.

Avant l'adoption généralisée des thermocycleurs avec couvercles chauffants, la paraffine liquide était une pratique courante consistant à utiliser la paraffine liquide pour superposer les réactions en chaîne par polymérase en biotechnologie afin d'éviter la perte d'eau pendant les cycles de chauffage.
La paraffine liquide est souvent utilisée pour suspendre des cristaux destinés à la cristallographie aux rayons X.

La paraffine liquide est utilisée comme matériau de collision transparent pour les réactions en physique des particules, comme dans l'expérience d'oscillation des neutrinos MiniBooNE.
En tant que combustible à chaleur relativement faible, sans saveur ni odeur, la paraffine liquide peut être utilisée pour cracher du feu et danser le feu à des fins de divertissement, mais il existe un risque de blessure.

La paraffine liquide est couramment utilisée pour remplir les thermomètres Galileo.
Étant donné que la température de congélation de la paraffine liquide est inférieure à celle de l'eau (environ 24 °F (−4 °C)), cela la rend moins susceptible de geler pendant le transport ou lorsqu'elle est stockée dans un environnement froid.

Formule chimique de la paraffine liquide :
La paraffine liquide provenant des pétroles bruts varie dans sa composition et contient des structures complexes.
La paraffine liquide comprend des mélanges d’hydrocarbures paraffiniques, naphténiques et aromatiques à chaîne droite et ramifiée.

Les alcanes, qui sont des hydrocarbures saturés acycliques, en constituent un composant important.
La paraffine liquide est constituée d'atomes d'hydrogène et de carbone dans une structure arborescente où toutes les liaisons carbone-carbone sont uniques.
La paraffine liquide contient généralement entre 15 et 40 hydrocarbures.

Fabrication de Paraffine Liquide :
Les paraffines liquides sont des paraffines liquides hautement raffinées constituées d'hydrocarbures aliphatiques saturés et alicycliques non polaires.
Ils sont hydrophobes, incolores, insipides, inodores et ne changent pas de couleur avec le temps.

En tant que principal fabricant de paraffine liquide et fournisseur de plusieurs industries, nos paraffines liquides sont chimiquement et biologiquement stables, non comédogènes et ne favorisent pas la croissance bactérienne pathogène.
Ces propriétés font de la paraffine liquide la norme dans de nombreuses industries.

Nomenclature de la paraffine liquide :
Une partie de l'imprécision dans la définition des noms utilisés pour la paraffine liquide (comme « huile blanche ») reflète l'utilisation par les consommateurs et les commerçants qui ne connaissaient pas, et n'avaient généralement pas besoin de connaître, la composition chimique précise de l'huile.
Merriam-Webster déclare que la première utilisation du terme « paraffine liquide » remonte à 1771.

Avant la fin du 19e siècle, la science chimique permettant de déterminer la composition d’une huile n’était de toute façon pas disponible.
Une situation lexicale similaire s'est produite avec le terme « métal blanc ».

La paraffine liquide, largement vendue et bon marché aux États-Unis, n'est pas vendue en tant que telle en Grande-Bretagne.
Au lieu de cela, les pharmacologues britanniques utilisent les termes « paraffinum perliquidum » pour la paraffine liquide légère et « paraffinum liquidum » ou « paraffinum subliquidum » pour les variétés un peu plus visqueuses.

Le terme « paraffinum liquidum » apparaît souvent sur les listes d’ingrédients des huiles pour bébés et des cosmétiques.
Les aromathérapeutes britanniques utilisent couramment le terme « Paraffine liquide ».

Dans les huiles lubrifiantes, la paraffine liquide est classée dans les groupes 1 à 2 dans le monde et dans le groupe 3 dans certaines régions.
En effet, les huiles lubrifiantes minérales haut de gamme du groupe 3 sont si pures qu’elles présentent des propriétés similaires aux huiles polyalphaoléfines – PAO (synthétiques du groupe 4).

Propriétés de la paraffine liquide :
Comprendre les propriétés physiques et chimiques de la paraffine liquide vous aidera à déterminer la meilleure façon d'utiliser la paraffine liquide dans vos processus industriels, agroalimentaires ou autres.
Ces attributs peuvent différer selon le type de minéral utilisé, la manière dont vous utilisez la paraffine liquide et si d'autres substances sont ajoutées à l'huile.

La paraffine liquide est un liquide clair, incolore et inodore.
Ce manque de qualités physiques fortes contribue à rendre la paraffine liquide précieuse dans une variété d'applications.
Les fabricants peuvent ajouter de la paraffine liquide aux produits sans modifier leur couleur, leur parfum, leur saveur ou d'autres aspects cruciaux.

La paraffine liquide est également généralement considérée comme sans danger pour la consommation humaine, mais en quantités limitées.
Ces caractéristiques permettent l’utilisation des paraffines liquides dans les secteurs agroalimentaire et pharmaceutique.

La paraffine liquide raffinée n'obstrue pas les pores, ce qui permet son utilisation dans les cosmétiques.
La paraffine liquide a une densité de 0,85 grammes par millilitre (g/ml) et sa densité spécifique est de 0,845 à 0,905.

La viscosité cinématique des paraffines liquides est supérieure ou égale à 38,1 millimètres carrés par seconde (mm2/s).
La paraffine liquide est insoluble dans l'eau.

La paraffine liquide a un point d'ébullition initial de 424,4 degrés Fahrenheit (°F) et une plage d'ébullition qui s'étend jusqu'à 1189,4 °F.
Le point d’éclair des paraffines liquides est de 275,00 °F en coupe fermée et de 380,00 °F en coupe ouverte.

La paraffine liquide a une température d'auto-inflammation de 500 °F et la chaleur de combustion des paraffines liquides est de 31,5 kilojoules par gramme (kJ/g).
Comme mentionné ci-dessus, la paraffine liquide a un indice d'inflammabilité NFPA de un, un indice de santé de zéro et un indice de réactivité de zéro, ce qui signifie que la paraffine liquide ne présente pas un risque d'incendie élevé.

L’un des attributs les plus bénéfiques de la paraffine liquide réside dans ses capacités de lubrification.
C’est la principale raison pour laquelle la paraffine liquide a tant d’applications industrielles, mécaniques, agroalimentaires et médicales.

Cette propriété joue un rôle crucial dans de nombreux processus de fabrication de paraffine liquide et de production alimentaire.
La capacité des paraffines liquides à transférer la chaleur et leur non-conductivité permettent leur utilisation comme liquide de refroidissement dans divers équipements électroniques et mécaniques, ainsi que dans les processus industriels.
La résistance des paraffines liquides à l'eau et à d'autres liquides, ainsi que leur insolubilité dans l'eau, permettent à la paraffine liquide de fonctionner comme scellant et liant dans une variété de produits.

La paraffine liquide, également connue sous le nom de paraffinum liquidum ou paraffine liquide russe, est une paraffine liquide très raffinée utilisée en cosmétique et en médecine.
Il ne faut pas confondre la paraffine liquide cosmétique ou médicinale avec la paraffine (ou le kérosène) utilisée comme combustible.

La paraffine liquide est un liquide transparent, incolore, presque inodore et huileux composé d'hydrocarbures saturés dérivés du pétrole.
Le terme paraffinum perliquidum est parfois utilisé pour désigner une paraffine liquide légère, tandis que le terme paraffinum subliquidum est parfois utilisé pour désigner une paraffine liquide plus épaisse.

L'histoire de la paraffine liquide :
La paraffine liquide a été utilisée pour la première fois dans les années 1870 lorsque ChesebroughBrooklyin a découvert que la paraffine liquide était très efficace pour guérir les blessures qu'il avait subies.
La paraffine liquide en sortait ensuite en spirale et était régulièrement utilisée dans les industries cosmétique, alimentaire et pharmaceutique.

Les paraffines liquides sont utilisées depuis des années dans les produits pétroliers ainsi que dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
La première paraffine liquide connue a été trouvée en Azerbaïdjan, lorsqu'elle était pompée des puits au 11ème siècle et commercialisée dans les caravanes.

Le célèbre voyageur Marco Polo a découvert la paraffine liquide au 13ème siècle et a même mentionné la paraffine liquide dans des textes - l'utilisation du pétrole en pharmacie et en médecine.
De nos jours, la vaseline est devenue une matière première essentielle pour les produits de soin de la peau.

La paraffine liquide était Chesebrough Brooklyn qui avait découvert pour la première fois que le matériau transparent et collant qu'il avait trouvé dans les puits de pétrole était idéal pour guérir les blessures cutanées.
Il a commencé à produire et à vendre de la paraffine liquide, et ce fut la première utilisation de la vaseline, qui est encore utilisée régulièrement dans différents produits de soins de la peau et cosmétiques aujourd'hui.

La plupart des gens ne savent pas qu'il existe de plus en plus d'utilisations du pétrole, au lieu que la paraffine liquide soit simplement utilisée comme carburant dans les automobiles et les machines.
La paraffine liquide est largement utilisée dans la fabrication de matières premières chimiques, de produits cosmétiques et de produits de santé, qui ont un impact direct sur la santé humaine.
Le pétrole nous a également donné de la paraffine liquide, qui est l’une des huiles les plus fréquemment utilisées et consommées dans la vie quotidienne des gens partout dans le monde.

Les paraffines liquides sont fabriquées à partir d'un processus de raffinage particulier des huiles de base paraffiniques traditionnelles.
Ce procédé confère des caractéristiques particulières de pureté, d'absence de couleur, d'odeur et de goût.

Ces produits répondent aux exigences de lubrification de l’industrie alimentaire, pharmaceutique et cosmétique.
Ils conviennent également à la production de parfums, de cosmétiques et de pesticides.
Les paraffines liquides techniques sont également utilisées comme plastifiants pour la production de polymères.

Identifiants de la paraffine liquide :
Numéro CAS : 8042-47-5
Niveau : Technique
Aspect : liquide
Température d'auto-inflammation : 325 - 355 °C (617 - 671 °F)
Point d'ébullition : > 218 °C (> 424 °F)
Couleur: clair, incolore
Densité : 0,81 - 0,89 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Point d'éclair : > 112 °C (> 234 °F)
Viscosité cinématique : 15,73 mm2/s à 40 °C (104 °F)
Point de fusion : -60 - -9 °C (-76 - 16 °F)
Odeur : semblable à celle d'un hydrocarbure
Coefficient de partage : Pow : > 6
Utilisation recommandée : Produit chimique industriel
Densité relative : < 1 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Pression de vapeur : 0,08 - 0,75 mmHg à 20 °C (68 °F)

Propriétés de la paraffine liquide :
Point d'ébullition : 218-643°C
Solubilité dans l'eau, g/100ml à 20°C :
Pression de vapeur à 20°C : négligeable
Point d'éclair : >115 °C oc
Température d'auto-inflammation : 260-371°C
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : >6

Aspect : Liquide clair, incolore et huileux.
Odeur : Odeur inodore ou très légère de pétrole.
Viscosité : Très visqueux, avec une viscosité spécifique en fonction du grade.
Densité : Environ 0,82 à 0,88 g/cm³ à 20°C.
Point d'ébullition : Généralement supérieur à 300°C (varie selon la composition).
Point de fusion : inférieur à -20°C (varie selon la composition).
Solubilité:
Eau : Insoluble.
Solvants organiques : Solubles dans le chloroforme, l'éther, le benzène et la plupart des solvants organiques.
Point d'éclair : Généralement compris entre 120 et 200 °C, selon la qualité.
Température d'auto-inflammation : Environ 260°C.
Indice de réfraction : environ 1,47-1,48 à 20°C.
Tension superficielle : Environ 30-35 mN/m à 25°C.
Stabilité chimique : Chimiquement stable dans des conditions normales. Non réactif avec la plupart des substances.
Réactivité : Inerte dans la plupart des conditions ; ne réagit pas facilement avec les acides, les bases ou les agents oxydants.
Indice de viscosité : généralement élevé, indiquant un changement minime de viscosité avec la température.
Conductivité thermique : Faible, ce qui en fait un mauvais conducteur de chaleur.
Conductivité électrique : Très faible, agissant comme un isolant.

Spécifications de la paraffine liquide :
SAE Grade 10, ISO Viscosité Grade 32
Répond aux exigences de l'USDA H-1 et 21CFR, paragraphes 178.3570, 178.3620(b) et 573.680 du règlement FDA
Point d'éclair : >350 °F, COC
Limites d'inflammabilité : LIE : 0,9 UEL : 7,0
Point de fusion : N/A
Point de congélation : N/A
Taux d'évaporation : N/A
Température d'auto-inflammation : N/D
Point d'ébullition : N/A
pH : N/A
Densité spécifique : 0,818-0,880 à 25°C (77°F)
Pression de vapeur (mm Hg.) : <1,0 mmHg à 20°C (68°F)
Densité de vapeur (Air=1) : >1
Aspect : Liquide incolore et huileux
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : Insoluble

Aspect : Liquide huileux clair, incolore et inodore.
Pureté:
Haute pureté, dépassant souvent 99 % d'hydrocarbures paraffiniques.
Sans hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP).

Densité : généralement 0,82 à 0,88 g/cm³ à 20 °C.
Viscosité:
Paraffine liquide légère : 10-35 cSt (centistokes) à 40°C.
Paraffine liquide lourde : 35-70 cSt à 40°C.
Indice de réfraction : 1,470-1,480 à 20°C.
Acidité/Alcalinité : Neutre, plage de pH généralement autour de 6-8.
Point d'ébullition : généralement supérieur à 300°C.
Point de fusion : inférieur à -20°C.
Point d'éclair : généralement supérieur à 150°C.
Indice de viscosité : Élevé, indiquant un changement minime de viscosité avec la température.
Densité spécifique : 0,82–0,88 à 20°C.
Solubilité : Insoluble dans l’eau. Soluble dans la plupart des solvants organiques comme le chloroforme, l'éther et le benzène.
Métaux lourds : niveaux très faibles ou non détectables, souvent spécifiés comme <5 ppm.
Indice de peroxyde : généralement très faible, indiquant une oxydation minime (souvent <1 meq/kg).
Composés de soufre : minimes, souvent spécifiés comme non détectables.
Absorbance UV : répond à des critères d'absorbance stricts pour garantir la pureté (généralement une faible absorbance dans la plage UV indiquant l'absence d'impuretés).

DESCRIPTION:
Les paraffines chlorées (CP) sont des mélanges complexes de n-alcanes polychlorés (cire de paraffine).
Le degré de chloration des CP peut varier entre 30 et 70 % en poids. Les CP sont subdivisés en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée en CP à chaîne courte (SCCP, C10-13), CP à chaîne moyenne (MCCP, C14-17) et CP à chaîne longue (LCCP, C>17).
Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, les CP sont des liquides ou des solides incolores ou jaunâtres.

CAS : 85535-85-9

SYNONYMES DE PARAFFINES CHLORÉES :
CP,Alcanes chlorés ; Cires chlorées; Chlorafine; Flexchlore; NCI-C53587 ; Alcanes polychlorés ; Unichlore

Le degré de chloration des paraffines chlorées pouvant varier, les applications sont différentes.
Les principales utilisations sont cependant comme plastifiant dans les plastiques et les revêtements, comme liant dans les vernis, comme additif dans les produits d'étanchéité pour joints, dans la transformation des métaux, dans les liqueurs grasses pour les articles en cuir et en fourrure et comme retardateur de flamme dans les plastiques, le caoutchouc, le papier. et textiles.



La paraffine chlorée (CP) est une substance chimique complexe utilisée dans de multiples applications dans diverses industries.
La paraffine chlorée est souvent utilisée comme ignifuge et plastifiant secondaire dans le caoutchouc, les peintures, les adhésifs, les produits de calfeutrage, les produits d'étanchéité et les plastiques.
Une autre utilisation est comme liquide de refroidissement ou lubrifiant dans la découpe ou le formage des métaux.


Paraffine chlorée (CP) – est une substance chimique complexe de n-alcanes polychlorés utilisée dans de multiples applications dans diverses industries.
Le degré de chloration de la paraffine chlorée (CP) peut varier entre 30 et 70 % en poids. Les CP sont subdivisés selon la longueur de leur chaîne carbonée en :
Chaîne courte C10-C13
Chaîne moyenne C14-C17
Chaîne longue C>17
Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, les paraffines chlorées (CP) sont des liquides ou des solides incolores ou jaunâtres.




PRODUCTION DE PARAFFINE CHLORÉE :
Les paraffines chlorées sont synthétisées par réaction du chlore gazeux avec des fractions de paraffines non ramifiées (<2 % d'isoparaffines, <100 ppm d'aromatiques) à une température de 80 à 100 °C.
La substitution radicale peut être favorisée par la lumière UV.
CxH(2x+2) + y Cl2 → CxH(2x−y+2)Cly + y HCl

Lorsque le degré de chloration souhaité est atteint, les résidus d'acide chlorhydrique et de chlore sont expulsés avec de l'azote.
De l'huile végétale époxydée, de l'éther glycidylique ou des composés organophosphorés peuvent être ajoutés au produit final pour une meilleure stabilité à haute température.


Les produits commerciaux ont été classés comme substances de composition inconnue ou variable.
Les CP sont des mélanges complexes de n-alcanes chlorés contenant des milliers d’homologues et d’isomères qui ne sont pas complètement séparés par les méthodes analytiques standards.

Les CP sont produits en Europe, en Amérique du Nord, en Australie, au Brésil, en Afrique du Sud et en Asie.
En Chine, où se situe l'essentiel de la capacité de production mondiale, 600 000 tonnes de paraffines chlorées ont été produites en 2007.
Les volumes de production et d’utilisation de CP ont dépassé 1 000 000 de tonnes en 2013.


Les paraffines chlorées sont synthétisées à des fins industrielles par réaction de chlore gazeux avec des fractions de paraffines non ramifiées à une température de 80 à 100 °C depuis les années 1930.
Les produits commerciaux ont été classés comme substances de composition inconnue ou variable.
Les CP sont des mélanges complexes de n-alcanes chlorés contenant des milliers d’homologues et d’isomères qui ne sont pas complètement séparés par les méthodes analytiques standards.



APPLICATIONS INDUSTRIELLES DES PARAFFINES CHLORÉES :
La production de PC à usage industriel a commencé dans les années 1930, avec une production mondiale en 2000 d'environ 2 millions de tonnes.
Actuellement, plus de 200 formulations de CP sont utilisées pour un large éventail d'applications industrielles, telles que les retardateurs de flamme et les plastifiants, comme additifs dans les fluides de travail des métaux, dans les produits d'étanchéité, les peintures, les adhésifs, les textiles, les graisses et les revêtements pour cuir.



UTILISATIONS DES PARAFFINES CHLORÉES :
Les paraffines chlorées sont principalement utilisées dans les applications de travail des métaux et dans le traitement du polychlorure de vinyle (PVC).
Les paraffines chlorées sont également utilisées comme plastifiants et ignifugeants dans diverses applications, notamment dans les peintures, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les liqueurs grasses pour cuir, les plastiques, le caoutchouc, les textiles et les matériaux polymères.


Historiquement, les paraffines chlorées ont été utilisées comme lubrifiants et liquides de refroidissement dans les fluides de travail des métaux (MWF).
En général, les lubrifiants qui sont des paraffines chlorées ou contiennent des additifs de paraffine chlorée sont conçus pour lubrifier les pièces soumises à des pressions extrêmes et sont utilisés dans l'emboutissage profond, le cintrage de tubes et la frappe à froid.
L'abandon de l'utilisation des paraffines chlorées, et des paraffines chlorées en général, dans les applications de travail des métaux a inclus le développement d'alternatives ainsi que de procédés alternatifs.



Les paraffines chlorées sont des produits chimiques fabriqués par chloration de n-paraffine liquide ou de cire de paraffine.
La plus grande application des paraffines chlorées est celle de plastifiant et d'ignifugeant dans le PVC flexible.
Ils sont également utilisés comme plastifiants dans les peintures, les mastics et les adhésifs.

Des qualités à plus forte teneur en chlore sont utilisées comme ignifugeants dans une large gamme de caoutchoucs et de systèmes polymères.
Un autre débouché majeur pour les paraffines chlorées réside dans la formulation de lubrifiants pour le travail des métaux, où elles sont reconnues depuis longtemps comme l'un des additifs les plus efficaces pouvant être utilisés dans un large éventail de domaines d'ingénierie.


La principale application de la paraffine chlorée (CP) est celle d’ignifuge.
Lorsqu'elle est exposée à des températures élevées, la paraffine chlorée (CP) libère une quantité importante de HCI.
Dans sa phase condensée, l'HCI contribue à la formation de charbon.
Dans sa phase vapeur, il peut fonctionner comme un poison de flamme.
Actuellement, plus de 200 formulations de paraffine chlorée (CP) sont utilisées pour un large éventail d'applications industrielles telles que :
• plastifiant : le CP est utilisé dans certains types de revêtements de sol, dans l'isolation des fils et câbles et dans les tuyaux d'arrosage.
• peintures – mastics – revêtements : Dans les marquages routiers, peintures et applications marines, telles que revêtements pour sols industriels, navires, piscines, etc.
• adhésifs
• calfeutrages
• plastiques
• liquide de refroidissement ou lubrifiant dans les fluides de travail des métaux
• additifs
• textile
• graisse de cuir
• enrobage
• meubles rembourrés
• sol


Les paraffines chlorées sont des produits chimiques industriels que l’on retrouve également dans certains produits de consommation.
Les paraffines chlorées sont une famille de mélanges chimiques complexes composés de chaînes d'atomes de carbone de différentes longueurs.
Les paraffines chlorées à chaîne courte ont 10 à 13 atomes de carbone, les paraffines chlorées à chaîne moyenne ont 14 à 17 atomes de carbone et les paraffines chlorées à chaîne longue ont 18 atomes de carbone ou plus.


UTILISATION DE PARAFFINES CHLORÉES :
Les paraffines chlorées sont utilisées dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les huiles lubrifiantes haute pression, comme plastifiant et, dans certains cas, comme ignifugeants dans divers produits en chlorure de polyvinyle (PVC).
Les paraffines chlorées peuvent également être utilisées dans des produits tels que les peintures, les produits d'étanchéité, le caoutchouc et les élastomères.
Selon les données disponibles les plus récentes, les paraffines chlorées ne sont pas fabriquées commercialement, mais sont importées au Canada.



APPLICATIONS DES PARAFFINES CHLORÉES :
Les paraffines chlorées sont largement utilisées comme plastifiant secondaire dans les composés de PVC flexibles, notamment les câbles, les chaussures, les tuyaux, les bandes transporteuses, les tissus enduits et les profilés.
Dans ces applications, les paraffines chlorées peuvent être utilisées pour remplacer partiellement les plastifiants primaires plus coûteux.
Dans les composés ayant des exigences ignifuges, les paraffines chlorées sont utilisées pour remplacer partiellement les ignifugeants primaires plus coûteux.


Un avantage important des paraffines chlorées est leur capacité à réduire le coût unitaire des composés de PVC flexibles.
Une reformulation correcte avec UNICHLOR produit des composés PVC avec des propriétés physiques comparables : douceur ou dureté, résistance à la traction, allongement à la rupture et autres, ainsi que conservation des propriétés physiques après vieillissement thermique.

De plus en plus, les réglementations spécifient la résistance aux flammes/résistant au feu dans un nombre croissant d'applications.
Les paraffines chlorées peuvent être incorporées dans des composés de PVC et une gamme d'autres composés et polymères, notamment le polystyrène, le polyéthylène, les résines de polyester et les caoutchoucs naturels et synthétiques dans des produits tels que les bandes transporteuses, la mousse de polystyrène et le polyester renforcé de fibres de verre.

Les textiles pour tapis, supports de tapis, bâches et tentes ainsi que les peintures peuvent être traités avec des compositions ignifuges.
Les paraffines chlorées sont utilisées dans les lubrifiants comme additif extrême pression, où elles forment un film tenace sur les pièces mobiles.

Dans les huiles de coupe, les paraffines chlorées sont utilisées comme additif pour minimiser la formation de « soudures ».
Dans les peintures, les paraffines chlorées sont utilisées comme plastifiant pour les liants et les résines.
Les paraffines chlorées sont également utilisées dans les calfeutrants et les produits d'étanchéité.
Excellent support pour les poudres telles que les pigments, les stabilisants et les ignifugeants inorganiques.

Les paraffines chlorées sont principalement utilisées comme ignifugeants dans les bandes transporteuses, les courroies trapézoïdales, le caoutchouc naturel et synthétique.
Les paraffines chlorées sont principalement utilisées comme plastifiant dans la formulation de composés et de granulés de PVC utilisés dans les fils et câbles, les profilés de fenêtres et de portes en PVC, les revêtements de sol en PVC, les films et feuilles, les chaussures en PVC, etc.

Les paraffines chlorées sont utilisées dans les mastics et adhésifs à base de polyuréthane et de polysulfure.
Paraffines chlorées utilisées comme additif extrême pression dans les fluides de travail des métaux/composés de coupe.
Paraffines chlorées utilisées comme ignifugeant dans l'industrie de la peinture dans la formulation de peintures pour piscines et autres peintures ignifuges.



AVANTAGES DE L'UTILISATION DE PARAFFINES CHLORÉES :
La paraffine chlorée offre globalement :
Les paraffines chlorées constituent une solution ignifuge à faible coût pour une large gamme d'applications.
Les paraffines chlorées ont une plus grande flexibilité à des températures plus basses que les plastifiants conventionnels.
Les paraffines chlorées ont une résistance améliorée à l'eau et aux produits chimiques.

Les paraffines chlorées ont une résistance améliorée aux taches.
Les paraffines chlorées ont une régulation de viscosité pour la stabilité des plastisols en PVC pendant le moulage par immersion et par rotation.
Lubrifiant pour surface métallique lors du nettoyage de pièces métalliques.

Le processus de nettoyage élimine les contaminants comme la graisse et l’huile, il peut également éliminer les plastifiants nécessaires à une formulation efficace.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DES PARAFFINES CHLORÉES :

Teneur en chlore, % en poids, 50-54
Teneur en acides exprimée en HCl, % en poids, max., 0,005
Densité à 25 °С, g/cm, de 1,25 à 1,26
Stabilité thermique convertie en fraction massique de HCl divisé, %, max., 0,15
Température ambiante à 25 °С, P , 10-20
Viscosité dynamique à 25 °С, P, 0,005
Densité optique, %, max., 0,6



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LES PARAFFINES CHLORÉES :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Synonyms: Paraffin wax meets analytical specification of Ph.Eur., white, pastilles;Fully refined parafin wax Deg.56;PARAFFIN IN PASTILLE FORM 51-53 PH EUR,B;PARAFFIN IN PASTILLE FORM 52-54 PH EUR,B;PARAFFIN IN BLOCK FORM 42-44 25 KG;PARAFFIN IN BLOCK FORM 46-48 1 KG;PARAFFIN IN PASTILLE FORM 56-58 PH EUR,B;PARAFFIN IN PASTILLE FORM 57-60 PH EUR,B CAS: 8002-74-2

Paraform, Polyoxymethane, Formagene; Polyformaldehyde; Polyoxymethylene; Formaldehyde Polymer; Polyoxymethylene Glycol; Trioxymethylene; Paraformaldehydum; Paraformic aldehyde; Metaformaldehyde CAS:30525-89-4; 53026-80-5

Paraform, Polyoxymethane, Formagene; Polyformaldehyde; Polyoxymethylene; Formaldehyde Polymer; Polyoxymethylene Glycol; Trioxymethylene; Paraformaldehydum; Paraformic aldehyde; Metaformaldehyde CAS:30525-89-4; 53026-80-5

Le para-formaldéhyde est un polymère linéaire, un fixateur réticulant qui se transforme en formaldéhyde lors du chauffage et de l'ajout d'une petite quantité d'hydroxyde de sodium.
Le para-formaldéhyde se présente sous la forme d'un solide blanc avec une légère odeur piquante.
Polymère linéaire de formaldéhyde de formule HO(CH2-O)xH où x est en moyenne d'environ 30.


Numéro CAS : 30525-89-4
Numéro CE : 608-494-5
Numéro MDL : MFCD00133991
Formule chimique : OH(CH2O)nH (n = 8 - 100)


Le para-formaldéhyde est soluble dans l'eau lorsque x est inférieur à 12 ; les polymères supérieurs ne sont pas immédiatement solubles.
La dissolution lente dans l'eau du para-formaldéhyde procède par hydrolyse pour donner des fragments de x inférieur.
Le para-formaldéhyde est le plus petit polyoxyméthylène, le produit de polymérisation du formaldéhyde avec un degré typique de polymérisation de 8 à 100 unités.


Le para-formaldéhyde a généralement une légère odeur de formaldéhyde due à la décomposition.
Le para-formaldéhyde est un poly-acétal.
Le formaldéhyde est CH2O, l'aldéhyde le plus simple.
Le formol est le nom d'une solution de formaldéhyde saturée (37 %).


Ainsi, un protocole demandant 10 % de formol équivaut à peu près à 4 % de formaldéhyde.
Attention cependant, certaines solutions contiennent du méthanol pour arrêter la polymérisation, mais cela pourrait avoir un effet négatif sur votre échantillon.
Le para-formaldéhyde a en fait polymérisé le formaldéhyde. Le formaldéhyde "pur", sans méthanol, peut être fabriqué en chauffant le para-formaldéhyde solide.
Cela pourrait être appelé para-formaldéhyde, mais le para-formaldéhyde ne l'est pas car ce n'est pas la forme polymère.


Le para-formaldéhyde est le produit de polymérisation du formaldéhyde ; degré de polymérisation de 8 à 100 unités.
Le para-formaldéhyde doit être dépolymérisé en formaldéhyde en solution avant utilisation car ce n'est pas le fixateur lui-même.
La procédure de fixation du formaldéhyde pour les échantillons de cellules consiste généralement à utiliser une solution de formaldéhyde à 4 % dans une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) sur de la glace pendant quelques minutes.


Cette étape vitale maintient la morphologie cellulaire et garantit donc que les structures cellulaires de l'échantillon restent intactes et que les antigènes sont immobilisés, tout en permettant toujours l'accès à l'antigène cible.
Le para-formaldéhyde se dépolymérise dans l'eau en solution de formaldéhyde, produisant des solutions de fixation de qualité constante.
Pour obtenir une solution concentrée, élevez la température de l'eau à 60°C puis ajoutez goutte à goutte une solution d'hydroxyde de sodium.


Le para-formaldéhyde est le plus petit polyoxyméthylène, le produit de polymérisation du formaldéhyde avec un degré typique de polymérisation de 8 à 100 unités.
Le para-formaldéhyde a généralement une légère odeur de formaldéhyde due à la décomposition.
Le para-formaldéhyde est un poly-acétal.


Le para-formaldéhyde se forme lentement dans les solutions aqueuses de formaldéhyde sous forme de précipité blanc, surtout s'il est conservé au froid.
Le formol contient en fait très peu de formaldéhyde monomère ; la majeure partie forme de courtes chaînes de polyformaldéhyde.
Une petite quantité de méthanol est souvent ajoutée comme stabilisant pour limiter l'étendue de la polymérisation.
Le para-formaldéhyde est un trimère du formaldéhyde et a la formule O-CH2-O-CH2-O-CH2.


Le para-formaldéhyde est une poudre blanche soluble dans l'eau.
Lorsqu'il est ajouté à une boue avant une inoculation bactérienne et maintenu, le para-formaldéhyde peut contrôler efficacement de nombreuses souches de bactéries.
La quantité de para-formaldéhyde dans une boue peut être estimée en l'oxydant avec du sulfite en acide formique et en effectuant un titrage d'alcalinité, selon une procédure publiée par API.


Le para-formaldéhyde est une solution de fixation prête à l'emploi pour les cellules ou les tissus.
Il s'agit de para-formaldéhyde de qualité microscopie électronique dissous dans du PBS à pH 7,4 sans ajout de méthanol.
La lumière UV et l'oxygène sont connus pour provoquer la dégradation du formaldéhyde lors d'un stockage à long terme.
La méthode d'emballage unique de Biotium garantit la haute qualité du formaldéhyde en utilisant des flacons en verre ambré emballés sous gaz argon et hermétiquement scellés avec des enceintes de qualité pharmaceutique.


Le para-formaldéhyde est un fixateur général des tissus histologiques.
Contient du para-formaldéhyde tamponné à un pH neutre.
Le para-formaldéhyde est un polymère solide cristallin blanc avec une odeur piquante et génère du gaz formaldéhyde toxique lorsqu'il est chauffé.
Le para-formaldéhyde peut réagir violemment avec les agents oxydants forts et moins avec les bases.


Le para-formaldéhyde est légèrement soluble dans les alcools et insoluble dans les éthers, les hydrocarbures et le tétrachlorure de carbone.
Le para-formaldéhyde est un polymère blanc et solide de formaldéhyde avec l'odeur piquante et caractéristique du formaldéhyde.
Le para-formaldéhyde est composé de molécules de formaldéhyde connectées.
Le para-formaldéhyde est légèrement soluble dans les alcools et insoluble dans les éthers, les hydrocarbures et le tétrachlorure de carbone.


Le para-formaldéhyde est relativement insoluble dans l'eau froide, mais soluble dans l'eau chaude avec dépolymérisation.
La solubilité et le taux de dissolution du para-formaldéhyde dans l'eau sont fortement influencés par le pH et la température.
Les pH acides et alcalins et les températures plus élevées accélèrent la vitesse de dissolution.
Une fois dissoute, la solution de para-formaldéhyde se comporte comme la solution de formaldéhyde sans méthanol de même concentration.


Le para-formaldéhyde est composé de polymères de poids moléculaire variable de polyoxyméthylène glycols.
Le para-formaldéhyde est généralement préparé sous forme de formaldéhyde à 91 ou 95 % en poids, le reste étant de l'eau libre et combinée.
L'eau combinée est l'agent de terminaison des chaînes para-formaldéhyde.
Le para-formaldéhyde réagit chimiquement comme le formaldéhyde à une vitesse déterminée par sa vitesse de dépolymérisation dans les conditions d'utilisation.


La vitesse de dépolymérisation et donc la réactivité perçue diminue avec l'augmentation du poids moléculaire des chaînes polymères.
Dans les laboratoires de microbiologie, le procédé de fixation (immunofluorescence) utilise du formol à une concentration de 4 %.
Un blog de chercheurs mentionne que préparer cette solution "fraîche" à partir de para-formaldéhyde est préférable à l'utilisation de formol conservé pendant un certain temps.


Le para-formaldéhyde est dû au fait que plus de méthylène glycol est présent par rapport à ses oligomères dimères et trimères et qu'une telle solution de formaline à 4% est absente de méthanol.
Le para-formaldéhyde est la forme solide du formaldéhyde liquide, formé par la polymérisation du formaldéhyde avec un degré de polymérisation typique de 8 à 100 unités.


Le para-formaldéhyde est un polymère de formaldéhyde avec une large gamme d'unités monomères généralement 8-100.
Le para-formaldéhyde n'a pas la capacité de fixer les échantillons, il doit donc être dépolymérisé dans la solution.
Le chauffage de la poudre de para-formaldéhyde dans la solution entraîne sa dépolymérisation.
Bien que le para-formaldéhyde soit largement utilisé, il existe des circonstances où il est utilisé aussi bas que 0,5 % jusqu'à 16 %.


Une fois dissous, le para-formaldéhyde se décompose en formaldéhyde en solution.
Le formaldéhyde fixe (arrête) le métabolisme en réticulant les molécules de protéines, en particulier avec la lysine.
Le para-formaldéhyde est important de noter que la fixation à base de formaldéhyde est trop lente et peut prendre de quelques heures à quelques jours pour fixer les échantillons.
Le para-formaldéhyde est le produit de polymérisation du formaldéhyde avec un degré typique de polymérisation de 8 à 100 unités.


Le para-formaldéhyde n'est pas un fixateur lui-même ; il doit être dépolymérisé en formaldéhyde en solution.
La fixation garantit que les structures cellulaires de l'échantillon restent intactes et que les antigènes sont immobilisés, tout en permettant idéalement un accès sans entrave des anticorps aux antigènes cibles.
Le para-formaldéhyde est l'agent fixateur le plus préféré car il crée des réticulations covalentes entre les molécules.


Cela les colle ensemble, préservant ainsi efficacement les cellules et les composants tissulaires.
L'utilisation de para-formaldéhyde peut garantir la cohérence des propriétés physiques et chimiques de la cellule, donc aucun changement dans les caractéristiques chimiques et morphologiques des cellules et des tissus.
Étant donné que le para-formaldéhyde n'est pas lui-même fixateur, il est nécessaire que le formaldéhyde soit fraîchement préparé à partir du stock de PFA.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PARA-FORMALDEHYDE :
Le para-formaldéhyde est utilisé dans les fongicides, les bactéricides et dans la fabrication d'adhésifs.
Une fois le para-formaldéhyde dépolymérisé, le formaldéhyde résultant peut être utilisé comme fumigant, désinfectant, fongicide et fixateur.
Les polyoxyméthylènes à chaîne plus longue (poids moléculaire élevé) sont utilisés comme thermoplastiques et sont connus sous le nom de plastique polyoxyméthylène (POM, Delrin).


Le para-formaldéhyde a été utilisé dans le passé dans la méthode Sargenti discréditée de traitement du canal radiculaire.
Le para-formaldéhyde n'est pas un fixateur ; il doit être dépolymérisé en formaldéhyde en solution.
En culture cellulaire, une procédure typique de fixation du formaldéhyde consisterait à utiliser une solution de formaldéhyde à 4 % dans une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) sur de la glace pendant 10 minutes.


Dans la préparation des échantillons d'histologie et de pathologie, l'étape de fixation est généralement réalisée en utilisant du formol neutre tamponné à 10 % (4 % de formaldéhyde) pendant au moins 24 heures.
Le para-formaldéhyde est également utilisé pour réticuler les protéines à l'ADN, tel qu'utilisé dans la puce (immunoprécipitation de la chromatine) qui est une technique permettant de déterminer à quelle partie de l'ADN certaines protéines se lient.


Le para-formaldéhyde peut être utilisé comme substitut du formaldéhyde aqueux pour produire le liant résineux, qui est couramment utilisé avec la mélamine, le phénol ou d'autres agents réactifs dans la fabrication de panneaux de particules, de panneaux de fibres à densité moyenne et de contreplaqué.
Le para-formaldéhyde est utilisé comme fixateur sans méthanol, prêt à l'emploi, qui fonctionne en formant des réticulations covalentes entre les molécules.
Ce réseau solide stabilise le cadre cellulaire, préservant ainsi efficacement les composants cellulaires et tissulaires.


Le fixateur assure la cohérence dans le maintien des propriétés physiques et chimiques de la cellule ; aucun changement évident ne se produit dans les caractéristiques chimiques et morphologiques des échantillons de cellules/tissus lors de l'exposition au produit.
Le para-formaldéhyde est compatible avec plusieurs méthodes de détection basées sur les anticorps, telles que l'immunohistochimie, l'immunocytochimie et l'immunofluorescence.


Le para-formaldéhyde est un conservateur couramment utilisé pour l'amidon, la gomme de xanthane, la gomme de guar et d'autres polymères naturels susceptibles d'être attaqués par des bactéries.
Le para-formaldéhyde a des utilisations documentées comme désinfectant, fongicide, réactif de fixation et dans la préparation de formaldéhyde.
Dans les études de fluorescence, le para-formaldéhyde a été utilisé comme fixateur de formaline pour fixer les cellules et les tissus.


Pour utiliser le produit chimique comme fixateur, il doit être converti en formaldéhyde monomère par chauffage car le formaldéhyde est le produit chimique actif dans la fixation.
Les échantillons de tissus doivent être placés immédiatement dans du para-formaldéhyde pour éviter l'autolyse, la putréfaction et d'autres modifications cellulaires indésirables.
Le para-formaldéhyde est nécessaire pour la fixation des tissus/échantillons.


Le para-formaldéhyde est utilisé uniquement en laboratoire.
Le para-formaldéhyde est un fixateur réticulant utilisé en histologie, en microscopie optique et électronique et en cytométrie en flux.
Le para-formaldéhyde est transformé en formaldéhyde par chauffage et en ajoutant une petite quantité d'hydroxyde de sodium.
Lorsque les échantillons doivent être utilisés dans des études de fluorescence, le para-formaldéhyde est recommandé comme fixateur.


En histologie, le para-formaldéhyde est généralement préféré aux autres fixateurs car les autres entraînent plus de grains d'argent sur les tissus.
Principales applications du para-formaldéhyde : composés de revêtement, agent adhésif, résines de traitement textile, résines phénoliques
Le para-formaldéhyde est largement utilisé par les fabricants de résines à la recherche d'une faible teneur en eau ou d'un contrôle plus favorable des vitesses de réaction par rapport aux solutions aqueuses de formaldéhyde.


Avec moins de déshydratation nécessaire, les résines para-formaldéhyde sont fabriquées en moins de temps.
De meilleurs rendements résultent de l'élimination complète ou partielle de la déshydratation car moins de réactifs sont perdus dans le distillat.
Les coûts des services publics sont réduits car le para-formaldéhyde nécessite moins de vapeur, d'eau de refroidissement et d'énergie pour l'élimination de l'eau.


La capacité de charger plus de réactifs dans l'équipement de traitement (dans le volume autrement occupé par l'eau et l'agent azéotrope supplémentaire) augmente la capacité du réacteur et réduit le capital requis pour l'équipement par rapport aux coûts et à la capacité de l'équipement lors de l'utilisation de formaldéhyde aqueux.
Enfin, et de plus en plus important, moins d'eaux usées sont produites.


Le para-formaldéhyde fournit une source de formaldéhyde pour la synthèse de résines de phénol, d'urée, d'alcool furfural, de résorcinol et de mélamine-formaldéhyde.
Ces produits sont largement utilisés dans les revêtements industriels, les produits du bois, les textiles et les résines de fonderie.
Les produits chimiques de forage de puits de pétrole, les additifs d'huile lubrifiante, les résines adhésives et les matériaux de moulage de composants électriques utilisent également du para-formaldéhyde.


Les utilisations finales diverses comprennent les produits chimiques pour la photographie et les arts graphiques, les pigments, les antioxydants du caoutchouc, les produits chimiques pour tubes fluorescents et encres, les produits pharmaceutiques, les engrais à libération lente et autres.
Étant donné que le para-formaldéhyde est essentiellement une forme condensée de formaldéhyde, il possède les mêmes caractéristiques mais avec une gamme d'applications plus large.


L'utilisation de para-formaldéhyde est pratique et sûre.
Le para-formaldéhyde évite la pollution résultant de l'élimination du distillat obtenu lors de la production de résine thermodurcissable qui est contaminé par des matières organiques.
Le para-formaldéhyde n'a pas besoin d'être dissous dans l'eau pour participer à une réaction chimique.


Le para-formaldéhyde élimine le risque de transport de formol liquide, notoirement dangereux.
Parfait pour les petites utilisations directement du sac.
Contrairement aux formes granulaires ou en flocons de para-formaldéhyde, notre forme de para-formaldéhyde en perles a une consistance de qualité supérieure et une solubilité plus élevée pour répondre à vos exigences de qualité et vous faire gagner du temps de traitement.


Dans les applications de revêtement, une faible teneur en acide dans le para-formaldéhyde est importante pour un meilleur contrôle et stabilité de la brillance.
Le para-formaldéhyde fabriqué avec une très faible teneur en acide dans un environnement résistant aux produits chimiques peut empêcher la formation de sous-produits acides.
Le para-formaldéhyde peut être utilisé comme substitut du formol pour produire le liant résineux, qui est couramment utilisé avec l'urée, la mélamine, le phénol, le résorcinol, le tanin ou d'autres réactifs dans la fabrication de panneaux de particules, de panneaux de fibres et de contreplaqué.


Il est recommandé de fabriquer du para-formaldéhyde dans un tampon PBS 1X (formol tamponné neutre; NBA).
Le pH neutre empêche la formation d'acide formique, qui est connu pour former des "pigments de formol" dans les tissus et des taux de fixation plus lents.
La solution de fixation tissulaire au para-formaldéhyde est largement utilisée dans la détection de tissus, de tranches de tissu, de cellules et d'autres solutions de fixation d'échantillons biologiques telles que l'immunohistochimie (IHC), l'immunofluorescence (IF), l'immunocytochimie (IC), la cytométrie en flux (FACS).


Si une concentration inférieure de para-formaldéhyde est nécessaire, du PBS peut être utilisé comme tampon de dilution.
La solution de fixation tissulaire au para-formaldéhyde a une forte pénétrabilité et fixation, ce qui peut durcir le tissu et est bon pour le tranchage.
Le para-formaldéhyde causera moins de rétrécissement des tissus, moins de dommages et de douceur, ce qui peut bien préserver la substance inhérente et maintenir l'antigénicité et la structure fine du tissu.


De plus, le para-formaldéhyde peut être utilisé pour fixer et conserver les matières grasses et lipidiques.
Le para-formaldéhyde a un bon effet de fixation et de larges applications.
Le para-formaldéhyde convient à la fixation de diverses cellules ou tissus communs.
Le para-formaldéhyde a un bon effet de fixation sur la peau, les muscles, les viscères, etc.


Le para-formaldéhyde agit principalement sur les protéines, mais ne peut pas fixer l'acide urique et le sucre, etc.
Le para-formaldéhyde ne contient pas de DEPC et il n'est pas recommandé pour l'hybridation in situ ou d'autres expériences nécessitant la détection d'acides nucléiques.
Le para-formaldéhyde est préparé dans une solution PBS et peut être directement utilisé pour la fixation de tissus ou de cellules sans dilution.


Para-formaldéhyde est recommandé que 1 ml de solution fixe est nécessaire pour chaque fixation de l'échantillon.
En culture cellulaire, la procédure typique de fixation du formaldéhyde consisterait à utiliser une solution de formaldéhyde à 4 % dans une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) sur de la glace pendant 10 minutes.


-L'utilisation du para-formaldéhyde dans la production de résine offre de nombreux avantages par rapport au formaldéhyde aqueux :
* Productivité accrue de l'équipement existant et moins d'eau à éliminer du produit en résine.
*Le para-formaldéhyde se présente sous forme de granulés, est stable et très facile à stocker.
*Le stockage de para-formaldéhyde est moins coûteux que le stockage de solution de formaldéhyde, qui nécessite des réservoirs coûteux et qui peut nécessiter une stabilisation ou être maintenu au chaud.


-Applications du para-formaldéhyde :
*Solution de fixation pour immuno-histochimie et échantillons marqués aux protéines fluorescentes.
*pH
*Ajuster le pH de 6,9 à 7,4 selon l'application avec HCl 1N et NaOH 1N.


-Applications du para-formaldéhyde :
• pour une utilisation dans la préparation de fixateurs au formol pour les tissus ou les cellules lorsque les échantillons doivent être utilisés en imagerie par fluorescence
• pour la fixation de coupes de cellules/tissus pendant les procédures d'histologie/coloration
• pour la réticulation des cellules pendant le test d'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP)


-Applications du para-formaldéhyde :
*Pour la fabrication de résines d'urée phénolique et de mélamine (réactions de condensation).
*Pour la production de résines échangeuses d'ions (réaction de chlorométhylation).
*Désinfection de l'air des chambres.
*Durcissement des Colles.
*Fabrication de pigments fluorescents et produit de condensation soluble pour auxiliaires textiles, solutions alcooliques communément appelées 'FORMOCEL'.
*Le para-formaldéhyde est utilisé dans la fabrication de résines phénoliques, de résines d'urée, de thiourée et de mélamine formaldéhyde (chaque fois qu'une concentration élevée de formaldéhyde est requise).
* Le para-formaldéhyde est utilisé à la place de la solution aqueuse de formaldéhyde pour une réactivité élevée et des concentrations de teneur en aldéhyde réagissant avec une faible teneur en eau.



CARACTÉRISTIQUES DU PARA-FORMALDÉHYDE :
- Tampon fixateur prêt à l'emploi
- Sans méthanol
- Préparé à partir de para-formaldéhyde de qualité EM
- Plus sûr et plus pratique que la manipulation du solide para-formaldéhyde



POURQUOI LE PARA-FORMALDEHYDE ?
Le para-formaldéhyde après dépolymérisation entraîne la formation de formaldéhyde en solution qui peut être utilisé comme fumigant, désinfectant, fongicide, fixateur.
Le para-formaldéhyde réagit avec le phénol, l'urée, la mélamine ou le résorcinol pour produire de la résine.
Le para-formaldéhyde est également utilisé dans la production d'encres d'un large éventail d'applications d'encre comme les billets d'un dollar, les livres et d'autres matériaux d'impression.



SYNTHESE DU PARA-FORMALDEHYDE :
Le para-formaldéhyde se forme lentement dans les solutions aqueuses de formaldéhyde sous forme de précipité blanc, surtout s'il est conservé au froid.
Le formol contient en fait très peu de formaldéhyde monomère ; la majeure partie forme de courtes chaînes de polyformaldéhyde.
Une petite quantité de méthanol est souvent ajoutée comme stabilisant pour limiter l'étendue de la polymérisation.



RÉACTIONS DU PARA-FORMALDÉHYDE :
Le para-formaldéhyde peut être dépolymérisé en formaldéhyde gazeux par chauffage à sec et en solution de formaldéhyde par l'eau en présence d'une base, d'un acide ou de chaleur.
Les solutions de formaldéhyde de haute pureté ainsi obtenues sont utilisées comme fixateur pour la microscopie et l'histologie.
Le gaz formaldéhyde résultant du chauffage à sec du paraformaldéhyde est inflammable.



DIFFÉRENCE ENTRE FORMALINE, FORMALDÉHYDE ET PARA-FORMALDÉHYDE :
Le formaldéhyde est un aldéhyde simple (équivalent d'un monomère au para-formaldéhyde) de formule CH2O.
Le formol, quant à lui, est une solution saturée de formaldéhyde (37 %).
10 % de formol équivaut à 4 % de formaldéhyde.
Cependant, de nombreux fournisseurs utilisent une petite quantité de méthanol ou d'autres produits chimiques pour empêcher la polymérisation du formaldéhyde dans la solution.
Ces réactifs supplémentaires doivent être pris en compte car ils peuvent produire des effets indésirables.

Le para-formaldéhyde est un polymère de formaldéhyde avec 8-100 unités.
Le para-formaldéhyde, lorsqu'il est dissous dans l'eau, se décompose en formaldéhyde.
Cette solution diffère de la forme disponible dans le commerce (formol) étant relativement pure (dépourvue de méthanol).
Dans les expériences d'immunohistochimie (IHC) et de biologie cellulaire, les chercheurs préfèrent travailler avec une solution de para-formaldéhyde plutôt que du formol pour la même raison.

Bien que les solutions de formol et de para-formaldéhyde contiennent du formaldéhyde, le formaldéhyde dans ces solutions est hydraté et convertit (la majeure partie du formaldéhyde) en méthylène glycol.
Dans ces solutions (formol ou para-formaldéhyde), une grande partie du méthylène glycol est en équilibre avec le formaldéhyde.
Cependant, seul le formaldéhyde (pas le méthylène glycol) a une capacité de réticulation.



FABRICATION DE LA SOLUTION DE PARA-FORMALDÉHYDE :
Le para-formaldéhyde est généralement fabriqué dans du PBS ou du TBS à 70 ° C avec plusieurs gouttes de NaOH 5N pour aider à clarifier la solution.
Préparez une solution de para-formaldéhyde dans une hotte chimique si vous ne voulez pas être légèrement fixé vous-même.
Souvent, les stocks de para-formaldéhyde contiennent des impuretés insolubles et il est préférable de les éliminer via une rotation rapide dans une centrifugeuse de table ou en faisant passer la solution préparée à travers une seringue filtrante.
Le para-formaldéhyde est également important de réaliser que l'efficacité et la teneur en impuretés du para-formaldéhyde en poudre peuvent varier considérablement d'un numéro de lot à un autre.
Ne soyez pas surpris si vos concentrations et conditions de fixation doivent être modifiées lorsque vous ouvrez une nouvelle bouteille de para-formaldéhyde.



FORMALDÉHYDE, FORMALINE ET PARA-FORMALDÉHYDE : QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ?
Les fixateurs aldéhydiques agissent en réticulant chimiquement les groupes amines libres sur les protéines.
Le formaldéhyde est un fixateur couramment utilisé, mais il n'est pas stable en solution, car sous l'exposition à la lumière et à l'oxygène, il polymérise et précipite.
La solution de formaldéhyde est généralement stabilisée par l'ajout de méthanol.
Le fixateur classique utilisé pour la pathologie est le formol tamponné neutre à 10 %, qui est une solution de formaldéhyde à 10 % dans un tampon de phosphate de sodium contenant jusqu'à 1,5 % de méthanol.

De nombreux chercheurs préfèrent utiliser du formaldéhyde sans méthanol pour la fixation, car le méthanol peut perméabiliser les membranes cellulaires et affecter la morphologie des structures cellulaires comme le cytosquelette d'actine.
Pour fabriquer une solution de formaldéhyde, le solide para-formaldéhyde polymérisé doit être chauffé dans de l'eau basique pour former du formaldéhyde réactif.
Les solutions de fixation sans méthanol préparées à partir de solide de para-formaldéhyde sont communément appelées solution de para-formaldéhyde ou PFA.
Bien que techniquement imprécis, il sert à distinguer la solution de formaldéhyde sans stabilisant du formaldéhyde stabilisé au méthanol.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PARA-FORMALDEHYDE :
Poids moléculaire : 30,03 (sous forme de monomère)
Formule chimique : OH(CH2O)nH (n = 8 - 100)
Aspect : solide cristallin blanc
Densité : 1,42 g•cm−3 (25 °C)
Point de fusion : 120 ° C (248 ° F; 393 K)
Solubilité dans l'eau : faible
Densité : 1,49 g/cm3 (-5 °C)
Limite d'explosivité : 7 - 73 %(V)
Température d'inflammation : 300 °C
Point de fusion : 164 °C
Valeur pH : 5,5 (H₂O, 20 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur : 1,93 hPa (25 °C)
État physique : poudre
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 120 - 170 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 73 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 7 %(V)
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 4,0 - 5,5

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,88 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule : (CH2O)n.H2O
Se décompose à : 120-180 °C
Densité relative (eau = 1) : 1,5
Solubilité dans l'eau : faible
Pression de vapeur, kPa à 25°C : <0,2
Densité de vapeur relative (air = 1) : 1,03
Point d'éclair : 71°C cc
Température d'auto-inflammation : 300°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 7,0-73,0



PREMIERS SECOURS du PARA-FORMALDEHYDE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PARA-FORMALDÉHYDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PARA-FORMALDEHYDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du PARA-FORMALDÉHYDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PARA-FORMALDEHYDE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
Manipuler et stocker sous gaz inerte.



STABILITE et REACTIVITE du PARA-FORMALDEHYDE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).



SYNONYMES :
Paraformaldéhyde
30525-89-4
Formagène
Aldacide
Flo-Mor
Polyoxyméthylène glycol
Aldéhyde paraformique
Formaldéhyde polymérisé
Y19UC83H8E
(CH2O)n
Arrêt d'huile, Halowax
Paraformaldéhyde
608-494-5
Caswell n ° 633
DTXSID8034798
Code chimique des pesticides EPA 043002
HSDB 4070
Hyperbande
PARAFORMALDEHYDE (MART.)
Paraforsn
UNII-Y19UC83H8E
Code de pesticides USEPA/OPP : 043002

4-hydroxybenzoate de propyle,Synonymes ,propylparabène parahydroxybenzoate de propyle,önipazol,paseptol,propagin,nipasol,Le 4-hydroxybenzoate de propyle ou propylparabène est un composé organique de la famille des parabènes. Il existe à l’état naturel dans de nombreuses plantes et chez quelques insectes, mais on le synthétise pour l’industrie des cosmétiques, la pharmacie et l’industrie agro-alimentaire. C’est un conservateur (E2167) que l'on trouve fréquemment dans les cosmétiques à base d’eau, comme les crèmes, lotions, shampooings et produits de bains, car il est hydrosoluble.

Paraformaldehyde 97% Synthesis of Paraformaldehyde 97% Paraformaldehyde 97% forms slowly in aqueous formaldehyde solutions as a white precipitate, especially if stored in the cold. Formalin actually contains very little monomeric formaldehyde; most of it forms short chains of polyformaldehyde. A small amount of methanol is often added as a stabilizer to limit the extent of polymerization. Reactions of Paraformaldehyde 97% Paraformaldehyde 97% can be depolymerized to formaldehyde gas by dry heating and to formaldehyde solution by water in the presence of a base, an acid or heat. The high purity formaldehyde solutions obtained in this way are used as a fixative for microscopy and histology. The resulting formaldehyde gas from dry heating Paraformaldehyde 97% is flammable. Uses of Paraformaldehyde 97% Once Paraformaldehyde 97% is depolymerized, the resulting formaldehyde may be used as a fumigant, disinfectant, fungicide, and fixative. Longer chain-length (high molecular weight) polyoxymethylenes are used as a thermoplastic and are known as polyoxymethylene plastic (POM, Delrin). It was used in the past in the discredited Sargenti method of root canal treatment. Paraformaldehyde 97% is not a fixative; Paraformaldehyde 97% must be depolymerized to formaldehyde in solution. In cell culture, a typical formaldehyde fixing procedure would involve using a 4% formaldehyde solution in phosphate buffered saline (PBS) on ice for 10 minutes. In histology and pathology specimens preparation, usually, the fixation step is performed using 10% Neutral Buffered Formalin (4% formaldehyde) for, at least, 24 hours. Paraformaldehyde 97% is also used to crosslink proteins to DNA, as used in ChIP (chromatin immunoprecipitation) which is a technique to determine which part of DNA certain proteins are binding to. Paraformaldehyde 97% can be used as a substitute of aqueous formaldehyde to produce the resinous binding material, which is commonly used together with melamine, phenol or other reactive agents in the manufacturing of particle board, medium density fiberboard and plywood. Toxicity of Paraformaldehyde 97% As a formaldehyde releasing agent, Paraformaldehyde 97% is a potential carcinogen. Its acute oral median lethal dose in rats is 592 mg/kg. Properties of Paraformaldehyde 97% Chemical formula OH(CH2O)nH (n = 8 - 100) Appearance white crystalline solid Density 1.42 g·cm−3 (25 °C) Melting point 120 °C (248 °F; 393 K) Solubility in water low General description of Paraformaldehyde 97% Paraformaldehyde 97% is also referred as polyoxymethylene. Paraformaldehyde 97% participates as an external CO source in the synthesis of aromatic aldehydes and esters. Paraformaldehyde is an ideal fixative used in histology. Paraformaldehyde 97% is generally preferred over other fixative as the others result in more silver grains on the tissues. Paraformaldehyde 97%, appropriately combined with DMSO (dimethyl sulfoxide) ensures its uniform distribution over the tissue section. Paraformaldehyde is also used in recognizing and stabilizing the expression of intracellular antigen. Application of Paraformaldehyde 97% Paraformaldehyde 97% has been used as a fixative in histological analysis. Paraformaldehyde 97% has also been used in mitotic catastrophe assay. Paraformaldehyde 97% is the informal name of polyoxymethylene, a polymer of formaldehyde (also known by many other and confusing names, such as ‘paraform’, ‘formagene’, ‘para’, ‘polyoxymethane’). Paraformaldehyde 97% is the informal name of polyoxymethylene, a polymer of formaldehyde (also known by many other and confusing names, such as ‘paraform’, ‘formagene’, ‘para’, ‘polyoxymethane’). It is slowly formed as a white precipitate by condensation from the predominant species methanediol (formaldehyde hydrate) in solutions of formaldehyde (which may also be called ‘formalin’, ‘formal’, or ‘formalose’) on standing, in an equilibrium (Fig. 3.1). The solution is predominantly of oligomers, but when n becomes large enough the material becomes sufficiently insoluble as to precipitate, when the condensation may still continue. The resulting solid may have n range from ~ 8 to 100, or more. The reaction is driven to the left, to release formaldehyde, by a low concentration of formaldehyde, and accelerated by acidic or alkaline conditions. Solid Paraformaldehyde 97% smells plainly of the monomer (b.p. − 21 °C), so it is essentially a convenient means of delivering formaldehyde slowly. Paraformaldehyde 97% has documented uses as a disinfectant, fungicide, fixation reagent and in the preparation of formaldehyde. In fluorescence studies, paraformaldehyde 97% has been used as as a formalin fixative to fix cells and tissues. To use the chemical as a fixative, it must be converted to the monomer formaldehyde by heating as formaldehyde is the active chemical in fixation. Paraformaldehyde 97% is a polymer of formaldehyde. Paraformaldehyde 97% itself is not a fixing agent, and needs to be broken down into its basic building block formaldehyde. This can be done by heating or basic conditions until it becomes solubilized. Once that occurs, essentially they are exactly the same. Beware though, some commerical formaldehyde solutions contain methanol to prevent polymerization (into Paraformaldehyde 97%), and this methanol can potentially inhibit your experiment. We allow Paraformaldehyde 97% to heat over-night, filter, and use fresh for our fixation protocols for immunofluorescence, and we have great success. We store the Paraformaldehyde 97% in the fridge, but do not use it after a few days because it will eventually polymerize again and become less efficacious. A polymer consists of 10 to 100 formaldehyde units. Not only the hazardous effects to human health and environment but also the difficulties in processing and storing of formaldehyde gas leads to paraformaldehyde use in formaldehyde resins. Paraformaldehyde decomposes into the formaldehyde at nearly 150°C. Paraformaldehyde 97% applications Applications The most important use of Paraformaldehyde 97% is as a source of formaldehyde groups in the production of many thermosetting resins, together with phenol, urea, melamine, resorcinol and other similar reagents. These resins are used as moulding powders; in the wood industry as glues for chipboard, plywood and furniture; as bonding resins for brakes, abrasives and foundry dyes; as finishing resins for paper and textiles; as driers and glossing agents for paints; as insulating varnishes for electrical parts. Some typical formulations for the production of such resins starting from Paraformaldehyde 97% include dichloroethyl formal, methyl phenol, disinfectants, insecticides, pharmaceuticals such as vitamin A, embalming preparations, dyestuff and special plasticizers. In addition, Paraformaldehyde 97% is used as a fungicide and bactericide in industries as varied as crude oil production, beet sugar refining, and warehousing. Paraformaldehyde 97% has widespread acceptance as an additive to stop fermentation of the starch on oil-well-drilling muds. The sugar beet industry used it to minimize the growth of algae in its continuous diffusers. Hotels and motels in humid areas often use it, with or without added mothproofing agents, in small bags hung in closets to prevent the formation of mildew. Paraformaldehyde 97% possesses the common characteristics with a wide range of applications Paraformaldehyde 97% is the smallest solid form of liquid formaldehyde, formed by the polymerization of formaldehyde with a typical degree of polymerization of 8-100 units. As Paraformaldehyde 97% is basically a condensed form of formaldehyde, it possesses the common characteristics with a wide range of applications. Advantages of Paraformaldehyde 97% in resin production as compared to aqueous formaldehyde Paraformaldehyde 97% does not need to be dissolved in water in order to take part in a chemical reaction. Higher productivity from existing equipment and less water to be removed from the resin product. Paraformaldehyde 97% made with very low acid content in a chemical resistant environment can prevent the formation of acidic by-products. We offer a prilled form, which is stable and very easy to store. Paraformaldehyde 97% storage is less expensive than the storage of formaldehyde solution, which requires expensive tanks and which may need stabilization or be kept warm. It eliminates the risk of transporting liquid formalin, which is notoriously dangerous. Perfect for small uses straight from the bag. Use of Paraformaldehyde 97% is convenient and safe. It avoids pollution arising from the disposal of the distillate obtained in the thermosetting resin production which is contaminated with organic matter. Typical Properties of Paraformaldehyde 97% Color White CAS Number 30525-89-4 Appearance Free Flowing Prilled Molecular Formula OH-(CH2O)n-H where n=8 to 100 units Paraformaldehyde 97% Content 92% ± 1% / 96% ± 1% Water Content 8% ± 1% / 4% ± 1% Reactivity 2 – 8 min Mean Particle Size 250 – 350 µm Ash 0.01 – 0.05% Bulk Density 650 – 850 kg/m3 Melting Point 120 – 175 C Ph 4 – 7 Flammability combustible, with flash point (tag open cup) of about 93 C Vapour Pressure varies with air humidity, being between 23 and 26 mmHg at 25 C Applications of Paraformaldehyde 97% Resins Industry The most important use of Paraformaldehyde 97% is as a source of formaldehyde groups in the production of many thermosetting resins, together with phenol, urea, melamine, resorcinol and other similar reagents. These resins are used as moulding powders; in the wood industry as glues for chipboard, plywood and furniture; as bonding resins for brakes, abrasives and foundry dyes; as finishing resins for paper and textiles; as driers and glossing agents for paints; as insulating varnishes for electrical parts. Disinfectant Paraformaldehyde 97% generates formaldehyde gas when it is depolymerized by heating. The depolymerized material reacts with the moisture in the air to form formaldehyde gas. This process is used for the decontamination of large spaced and laminar-flow biological safety cabinets when maintenance work or filter changes require access to the sealed portion of the cabinet. It is used in the poultry industry as a disinfectant in the hatcheries, and cattle and sheep industry for sanitizing the bedding in the sheds. It releases formaldehyde gas when the temperatures increase. It reduces contamination levels caused by moulds, viruses and bacteria. Agriculture and Pesticides Most Paraformaldehyde 97% consumed by the agrochemicals industry is for the herbicides such as bismerthiazol, butachlor, acetochlor, glyphosate, and machete. Embalming Process Formalin is used during embalming processes as a disinfectant and preservative. It is used as an injection fluid in arterial and cavity embalming, and in surface embalming as a fluid for soaking surface packs or a gel applied to the skin or internal surfaces. Paraformaldehyde 97%, a powdered polymer form of formaldehyde, is also sometimes used in embalming processes. Reagent for Organic Reactions In microbiology laboratories, fixation process (immunofluorescence) uses formalin 4% concentration. A blog by researchers mentioned that preparing this solution “fresh” from Paraformaldehyde 97% is better than using formalin that has been kept for some time. It is because more methylene glycol is present compared to its dimer and trimer oligomers and such solution of formalin 4% is absent of methanol. Oil Well Drilling Chemicals Paraformaldehyde 97% is used in the manufacturing of 1,3,5-triazine used as H2S scavenger in Oil drilling process. Paraformaldehyde 97% tablets are very effective against a wide spectrum of organisms. They may be recommended for targeted degerming measures in medical practice. Their utilization requires the observance of the conditions necessary for their efficient use. The tablets should be employed only in containers which are as tight-fitting as possible (preferentially instrument cabinets, Heynemann cabinets, catheter boxes and plastic bags). Paraformaldehyde 97% tablets are well suited for the reduction of the bacterial population and the storage of nonwrapped sterilized instruments. For this purpose, 1 tablet/dm3 is needed. The exposure time required for bacterial count reduction is no less than 3 h. Despite certain limitations, Paraformaldehyde 97% tablets may be used for disinfecting. The objects to be disinfected should be neither too contaminated nor too soiled. The minimum period of exposure is 5 h, and 10 tablets/dm3 are necessary. Cold sterilization requires 10 tablets/dm3, too; but the exposure time ranges from 15 to 24 h. This method (which must be considered an expedient) should be employed only if the respective device or instrument cannot be sterilized by other sterilizing techniques. In any case, 80% relative air humidity is a must in the devices in which Paraformaldehyde 97% tablets are used. Paraformaldehyde 97% is the solid form of liquid formaldehyde, formed by the polymerization of formaldehyde with a typical degree of polymerization of 8-100 units. Since Paraformaldehyde 97% is basically a condensed form of formaldehyde, it possesses the same characteristics but with a wider range of applications. Manufactured based on the latest technology to give good solubility, homogeneous prilled and low acid content, it is suitable for all ranges of application of Paraformaldehyde 97%. Unlike granular or flake forms of Paraformaldehyde 97%, our prilled form of Paraformaldehyde 97% has higher quality consistency and higher solubility to meet with your quality requirement and save you processing time. In coating applications, low acid content in Paraformaldehyde 97% is important for a greater gloss control and stability. Paraformaldehyde 97% made with very low acid content in a chemical resistant environment can prevent formation of acidic by-products. In microbiology laboratories, fixation process (immunofluorescence) uses formalin 4% concentration. A blog by researchers mentioned that preparing this solution “fresh” from Paraformaldehyde 97% is better than using formalin that has been kept for some time. It is because more methylene glycol is present compared to its dimer and trimer oligomers and such solution of formalin 4% is absent of methanol. Paraformaldehyde 97% can be used as a substitute of formalin to produce the resinous binding material, which is commonly used together with urea, melamine, phenol, resorcinol, tannin or other reactants in the manufacturing of particle board, fibreboard and plywood. Use of Paraformaldehyde 97% in resin production offers many advantages as compared to aqueous formaldehyde: Higher productivity from existing equipment and less water to be removed from the resin product. It takes the form of prilled, is stable and very easy to store. Paraformaldehyde 97% storage is less expensive than the storage of formaldehyde solution, which requires expensive tanks and which may need stabilization or be kept warm. Use of Paraformaldehyde 97% is convenient and safe. It avoids pollution arising from the disposal of the distillate obtained in the thermosetting resin production which is contaminated with organic matter. Paraformaldehyde 97% does not need to be dissolved in water in order to take part in a chemical reaction. It eliminates the risk of transporting liquid formalin, which is notoriously dangerous. Perfect for small uses straight from the bag. Packaging & Handling of Paraformaldehyde 97% - Polyethylene bag : 25 KG nett. Other Packaging sizes by request. - Keep in a dry, cool and well-ventilated place. Provide sufficient air exchange and/or exhaust in work rooms. Paraformaldehyde 97% decomposes to formaldehyde which can build up in a shipping container depending on time and temperature during transit. The level of formaldehyde exposure may be instantaneously high when the shipping container is opened. Storage of Paraformaldehyde 97% Store in locked up. Location of storage should only be accesible to authorised personnel. Separate storage area from work place. By Application of Paraformaldehyde 97% Urea-Formaldehyde Resin Phenolic Resin Melamine Resin Fumigation Reagent for organic reactions Coating Pesticide Disinfectant Pharmaceuticals Paraformaldehyde 97% (PFA) is a polymer of formaldehyde. Paraformaldehyde 97% itself is not a fixing agent, and needs to be broken down into its basic building block, formaldehyde. This can be done by heating or basic conditions until it becomes solubilized. Formalin is the name for saturated (37%) formaldehyde solution. Beware though, some commercial formaldehyde solutions contain methanol to prevent polymerization (into Paraformaldehyde 97%). Since 100% formalin contains up to 15% of methanol as a stabilizer, it has a significant impact on cell fixation. Methanol is a permeabilizing agent. It can interfere with the staining of membrane bound proteins, and can greatly influence staining of cytoskeletal proteins. For example, when staining cellular F-actin it is imperative to use a methanol-free formaldehyde fixative. This is because methanol can disrupt F-actin during the fixation process and prevent the binding of phalloidin conjugates. "Pure" methanol-free formaldehyde can be made by heating the solid PFA. 4% Paraformaldehyde 97% is usually made in PBS or TBS at 70 °C with several drops of 5N NaOH to help clarify the solution. Prepare 4% Paraformaldehyde 97% solution in a chemical hood and then store in a refrigerator. Because the solution will re-polymerize during storage it is best to use immediately or within a few days. In the presence of air and moisture, polymerization readily takes place in concentrated solutions at room temperatures to form paraformaldehyde, a solid mixture of linear polyoxymethylene glycols containing 90-99% formaldehyde. Paraformaldehyde 97% is used in place of aqueous formaldehyde solutions, especially in applications where the presence of water interferes, e.g., in the plastics industry for the preparation of phenol, urea, and melamine resins, varnish resins, thermosets, and foundry resins. Other uses include the synthesis of organic products in the chemical and pharmaceutical industries (e.g., Prins reaction, chloromethylation, Mannich reaction), the production of textile auxiliaries (e.g., for crease-resistant finishes), and the preparation of disinfectants and deodorants. Paraformaldehyde 97% is prepared industrially in continuously operated plants by concentrating aqueous formaldehyde solutions under vacuum conditions. ... /It/ is currently produced in several steps which are carried out at low pressure and various temperatures. Highly reactive formaldehyde is produced under vacuum conditions starting with solutions that contain 50 - 100 ppm of formic acid and also 1 - 15 ppm of metal formates where the metals have an atomic number of 23 - 30 (e.g., Mn, Co, and Cu). The solutions are processed in thin-layer evaporators and spray dryers. Other techniques such as fractional condensation of the reaction gases in combination with the formaldehyde synthesis process and very rapid cooling of the gases are also applied. Alternatively, formaldehyde-containing gas is brought into contact with Paraformaldehyde 97% at a temperature that is above the dew point of the gas and below the decomposition temperature of Paraformaldehyde 97%. The product is obtained in the form of flakes when a highly concentrated formaldehyde solution is poured onto a heated metal surface. The hardened product is subsequently scraped off and thoroughly dried. Paraformaldehyde 97% beads are produced by introducing a highly concentrated melt into a cooling liquid (e.g., benzene, toluene, cyclohexane). Acids and alkalis are also added; they apparently accelerate polymerization and lead to the formation of higher molecular mass but less reactive Paraformaldehyde 97%. Highly soluble, highly reactive Paraformaldehyde 97% with a low degree of polymerization is very much in demand. It is produced from concentrated, aqueous - alcoholic formaldehyde solutions. Dental Paraformaldehyde 97% Paste (Jap P). Past. Paraform. Dent. Paraformaldehyde 97% 35 g, procaine hydrochloride 35 g, hydrous wool fat 30 g. The widmark test for the UV photometric determination of ethanol in blood and urine is described. Paraformaldehyde 97% can also be detected. Paraformaldehyde 97% is designated as a hazardous substance under section 311(b)(2)(A) of the Federal Water Pollution Control Act and further regulated by the Clean Water Act Amendments of 1977 and 1978. These regulations apply to discharges of this substance. This designation includes any isomers and hydrates, as well as any solutions and mixtures containing this substance. The Agency has completed its assessment of the residential, occupational and ecological risks associated with the use of pesticide products containing the active ingredient formaldehyde and Paraformaldehyde 97%. The Agency has determined that virtually all formaldehyde and Paraformaldehyde 97% containing products are eligible for reregistration provided that: 1) all risk mitigation measures are implemented; 2) current data gaps and confirmatory data needs are addressed; and 3) label amendments are made as described in Section V. Use in confined spaces such as closets is not eligible for registration because of the difficulty associated with ventilation of these spaces. ... Based on its evaluation of formaldehyde and Paraformaldehyde 97%, the Agency has determined that formaldehyde and Paraformaldehyde 97% products, unless labeled and used as specified in this document, would present risks inconsistent with FIFRA. Accordingly, should a registrant fail to implement the risk mitigation measures, submit confirmatory data as well as make the label changes identified in this document, the Agency may take regulatory action to address the risk concerns from the use of formaldehyde and Paraformaldehyde 97%. If all changes outlined in this document are fully complied with, then no risks of concern exist for the registered uses of formaldehyde and Paraformaldehyde 97% and the purposes of this determination. The Agency has completed its assessment of the residential, occupational and ecological risks associated with the use of pesticide products containing the active ingredient formaldehyde and Paraformaldehyde 97%. The Agency has determined that virtually all formaldehyde and Paraformaldehyde 97% containing products are eligible for reregistration provided that: 1) all risk mitigation measures are implemented; 2) currentdata gaps and confirmatory data needs are addressed; and 3) label amendments are made as described in Section V. Use in confined spaces such as closets is not eligible for registration because of the difficulty associated with ventilation of these spaces. ... Based on its evaluation of formaldehyde and Paraformaldehyde 97%, the Agency has determined that formaldehyde and Paraformaldehyde 97% products, unless labeled and used as specified in this document, would present risks inconsistent with FIFRA. Accordingly, should a registrant fail to implement the risk mitigation measures, submit confirmatory data as well as make the label changes identified in this document, the Agency may take regulatory action to address the risk concerns from the use of formaldehyde and Paraformaldehyde 97%. If all changes outlined in this document are fully complied with, then no risks of concern exist for the registered uses of formaldehyde and Paraformaldehyde 97% and the purposes of this determination. As the federal pesticide law FIFRA directs, EPA is conducting a comprehensive review of older pesticides to consider their health and environmental effects and make decisions about their continued use. Under this pesticide reregistration program, EPA examines newer health and safety data for pesticide active ingredients initially registered before November 1, 1984, and determines whether the use of the pesticide does not pose unreasonable risk in accordance to newer saftey standards, such as those described in the Food Quality Protection Act of 1996. Paraformaldehyde 97% is found on List A, which contains most pesticides that are used on foods and, hence, have a high potential for human exposure. List A consists of the 194 chemical cases (or 350 individual active ingredients) for which EPA issued registration standards prior to FIFRA '88. Case No: 0556; Pesticide type: fungicide, antimicrobial; Registration Standard Date: 05/31/88 PB88-231543; Case Status: OPP is reviewing data from the pesticide's producers regarding its human health and/or environmental effects, or OPP is determining the pesticide's eligibility for reregistration and developing the Reregistration Eligibility Decision (RED) document.; Active ingredient (AI): Paraformaldehyde 97%; AI Status: The producers of the pesticide have made commitments to conduct the studies and pay the fees required for reregistration, and are meeting those commitments in a timely manner. Paraformaldehyde 97% is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. More decay was associated with tapholes in mature sugar maples (Acer saccharum) treated with a 250-mg Paraformaldehyde 97% pill than with control tapholes. This was apparent 20 months after treatment and at each successive examination to the final measurement at 56 months. Repeated use of Paraformaldehyde 97% leads to rapid development of decay in sugar maple. Paraformaldehyde 97% is listed as a synthetic organic chemical which should be degradable by biological sewage treatment provided suitable acclimatization can be achieved. Paraformaldehyde 97% is ubiquitous in the environment; it is an chemical that occurs in most life forms, including humans. It is formed naturally in the troposphere during the oxidation of hydrocarbons. Paraformaldehyde 97%'s production and use in the manufacture of a wide range of chemicals, such as resins, finding a variety of end uses such as wood products, plastics, and coatings may result in its release to the environment through various waste streams. Its use as a fumigant in agricultural premises and as a surface disinfectant in commercial premises and its use as a corrosion inhibitor in oil wells and release from slow-release fertilizers result in its direct release to the environment. If released to air, a vapor pressure of 3,890 mm Hg at 25 °C indicates Paraformaldehyde 97% will exist solely as a gas in the atmosphere. Gas-phase Paraformaldehyde 97% will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is 45 hrs. Paraformaldehyde 97% absorbs ultraviolet radiation at wavelengths of >360 nm and is susceptible to direct photolysis. Paraformaldehyde 97% has a direct photolysis half-life of 4.1 hours measured at sea-level and 40 degrees latitude. Paraformaldehyde 97% has been detected in rainwater and adsorbed to atmospheric particulates indicating it may be removed from the air by wet and dry deposition. If released to soil, Paraformaldehyde 97% is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 8. In soil, Paraformaldehyde 97% gas can adsorb to clay minerals and interact with humic substances resulting in decreased mobility. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 3.37X10-7 atm-cu m/mole. Paraformaldehyde 97% will volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Paraformaldehyde 97% has been found to be readily biodegradable in various screening tests. Utilizing the Japanese MITI test, 91% of the Theoretical BOD was reached in 2 weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process in soil and water. If released into water, Paraformaldehyde 97% is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. In a die-away test using water from a stagnant lake, degradation was complete in 30 and 40 hrs under aerobic and anaerobic conditions, respectively. The half-life of Paraformaldehyde 97% has been reported between 1-7 days in surface water and 2-14 days in groundwater, based on estimated aqueous aerobic biodegradation half lives. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Paraformaldehyde 97% is not expected to undergo hydrolysis in the environment because of the lack of hydrolyzable functional groups. Occupational exposure to Paraformaldehyde 97% may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Paraformaldehyde 97% is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Paraformaldehyde 97% via inhalation of ambient air (indoor and outdoor), inhalation of cigarette smoke, ingestion of food and possibly drinking water, and dermal contact with cosmetics, aerosol products and other consumer products containing Paraformaldehyde 97%. Concentrations of Paraformaldehyde 97% in outdoor and indoor air range from about 1 to 20 ug/cu m and 25 to 100 ug/cu m, respectively. Paraformaldehyde 97% is ubiquitous in the environment; it is an endogenous chemical that occurs in most life forms, including humans. It is formed naturally in the troposphere during the oxidation of hydrocarbons, which react with hydroxyl radicals and ozone to form Paraformaldehyde 97% and other aldehydes, as intermediates in a series of reactions that ultimately lead to the formation of carbon monoxide and carbon dioxide, hydrogen and water. Of the hydrocarbons found in the troposphere, methane is the single most important source of Paraformaldehyde 97%. Terpenes and isoprene, emitted by foliage, react with hydroxyl radicals, forming Paraformaldehyde 97% as an intermediate product. Because of their short half-life, these potentially important sources of Paraformaldehyde 97% are important only in the vicinity of vegetation. Paraformaldehyde 97% is one of the volatile compounds formed in the early stages of decomposition of plant residues in the soil. Paraformaldehyde 97% occurs naturally in fruits and other foods. Other sources are forest fires, animal wastes, microbial products of biological systems, and plant volatiles(2,3). Paraformaldehyde 97% can also be formed in seawater by photochemical processes. However, calculations of sea-air exchange indicates that this process is probably a minor source for Paraformaldehyde 97% in the sea. Paraformaldehyde 97%'s production and use in the manufacture of a wide range of chemicals, such as resins, finding a variety of end uses such as wood products, plastics, and coatings may result in its release to the environment through various waste streams. Its use as a fumigant in agricultural premises and as a surface disinfectant in commercial premises and its use as a corrosion inhibitor in oil wells and release from slow-release fertilizers result in its direct release to the environment. Paraformaldehyde 97% is formed by the incomplete combustion of many organic substances and is present in coal and wood smoke and in cigarette smoke. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 8, determined from a log Kow of 0.35 and a regression-derived equation, indicates that Paraformaldehyde 97% is expected to have very high mobility in soil. In soil, Paraformaldehyde 97% gas can adsorb to clay minerals and interact with humic substances resulting in decreased mobility. Volatilization of Paraformaldehyde 97% from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process given a Henry's Law constant of 3.37X10-7 atm-cu m/mole. Paraformaldehyde 97% is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 3,890 mm Hg at 25 °C. Paraformaldehyde 97% has been found to be readily biodegradable in various screening tests. Utilizing the Japanese MITI test, 91% of the Theoretical BOD was reached in 2 weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process in soil.

Recombinant Betaine Homocysteine Methyltransferase;Sodium Salt of Bis Hexamethylene Triamine Penta (Methylene Phosphonic Acid) BHMTPh.PN;BHMT;bis(hexamethylene)triaminopenta(methylene-phosphonic acid);[[(Phosphonomethyl)imino]bis(6,1-hexanediylnitrilobismethylene)]tetrakisphosphonic acid/sodium,(1:x) salt;BIS(HEXAMETHYLENE)TRIAMINE-PENTAKIS(METHYLPHOSPHONIC ACID) sodiuM salt;Partially Neutralised SodiuM Salt Of Bis HexaMethylene TriaMine Penta(Methylene Phosphonic Acid);Monoclonal Anti-BHMT antibody produced in mouse CAS No. 35657-77-3

DESCRIPTION:
Patcat 3020, le dilaurate de dibutylétain est un liquide clair et jaunâtre.
Si une solidification se produit, le matériau doit être réchauffé pour fondre, si cela est fait, aucune perte d'activité ne se produira.
Patcat 3020 est un catalyseur primaire pour accélérer la réaction isocyanate-hydroxyle ainsi que la réaction des isocyanates avec les alcools.



Nom IUPAC : Dilaurate de dibutylétain

Patcat 3020 peut être combiné avec des amines tertiaires et du calcium-2-éthyl-hexanoate.
Patcat 3020 peut également être utilisé pour la réaction de condensation de silanol.

Le Patcat 3020 est utilisé dans la plage de 0,1 à 0,5 % faisant référence au polyol comme catalyseur primaire pour la plupart des formulations PUR et comme catalyseur secondaire 0,03 à 0,3 % recommandé.
Pour les systèmes à base de silicone, 0,1 à 1 % sont nécessaires pour le durcissement.
Il est recommandé de déterminer expérimentalement le niveau d'ajout approprié de Patcat 3020.

Patcat 3020 est fourni dans des fûts en acier standard conformes aux réglementations UN.
A conserver Patcat 3020 au sec, de préférence à température ambiante.
Les conteneurs doivent être refermés hermétiquement après l'utilisation de Patcat 3020.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR PATCAT 3020 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PATCAT 3020 :
Teneur en étain 18,50 + 0,5 %
Apparence Liquide clair, jaunâtre
Indice de réfraction 1,4610 + 0,005 (25°C)
Densité (approx.) 1.040 (g/cm³ @ 25°C)
Couleur 4 max (Gardner)
Viscosité < 75 cP (cP @ 25°C)
Point d'éclair >150 (°C, PMCC)
Point de solidification ≤ - 3°C

Patcat 3020 est un liquide visqueux jaune clair.
Patcat 3020 est un composé organostannique.


Numéro CAS : 77-58-7
Numéro CE : 201-039-8
Numéro MDL : MFCD00008963
Nom chimique : Dilaurate de dibutylétain
Formule moléculaire : C32H64O4Sn / (C4H9)2Sn(OOC(CH2)10CH3)2



SYNONYMES :
Dodécanoate de dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl, butynorate, Davainex, DBTDL, DBTL, dibutylbis(lauroyloxy)étain, dilaurate de dibutylstannylène, didodécanoate de dibutylétain, dilaurate de dibutylétain, acide laurique, ester de 1,1'-(dibutylstannylène), stabilisant D-22, T 12 ( catalyseur), Tinostat, dilaurate de dibutylétain, 77-58-7, Stanclere DBTL, laurate de dibutylétain, dilaurate de di-n-butylétain, dibutylbis(lauroyloxy)étain, Stavinor 1200 SN, n-dodécanoate de dibutylétain, Ongrostab BLTM, Fomrez sul-4, Dilaurate de dibutylstannylène, Thermolite T 12, Mark 1038, Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane, Kosmos 19, Therm chek 820, Stannane, dibutylbis[(1-oxododecyl)oxy]-, DILAURATE DE DIBUTYL D'ÉTAIN, Dibutyl-zinn- dilaurat, Neostann U 100, étain, dibutylbis(lauroyloxy)-, Lankromark LT 173, TVS-TL 700, dilaurate de dibutylstannium, Stannane, bis(lauroyloxy)dibutyl-, Stannane, dibutylbis(lauroyloxy)-, Laudran di-n-butylcinicity, Dodécanoate de [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl], acide laurique, sel de dibutylstannylène, acide laurique, dérivé de dibutylétain, didodécanoate de dibutylstannanediyl, stannane, bis(dodecanoyloxy) di-n-butyl-, T 12, KS 20, TN 12, étain, di -n-butyl-, di(dodécanoate), dibutylbis(1-oxododécyl)oxy)stannane, acide laurique, dérivé de dibutylstannylène, acide dodécanoïque, ester de 1,1'-(dibutylstannylène), Laustan-B, CAS-77-58 -7, dilaurate de dibutyl-étain, TN 12 (catalyseur), Stavincor 1200 SN, Mark BT 11, Mark BT 18, Dibutylbis(lauroxy)stannane, Norate de butyle, CCRIS 4786, DXR 81, HSDB 5214, T 12 (VAN) , Stabilisant D 22, NSC 2607, SM 2014C, EINECS 201-039-8, dillaurate de dibutylétain, Metacure T-12, Stannane, bis(dodecanoyloxy)di-n-butyl, étain, di(dodécanoate), di-n-Butyline dilaurate, AI3-26331, ADK STAB BT-11, dilaurate de dibutylétain, 95 %, UNII-L4061GMT90, DTXSID6024961, NSC2607, acide laurique, dérivé de dibutylétain, dibutylbis(1-oxododécyloxy)stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butylstannane, Tox21_112324, Dibutyl[bis(dodecanoyloxy)]stannane #, dilaurate de dibutylétain, SAJ première qualité, Tox21_112324_1, ZINC169743348, dilaurate de dibutylétain, Selectophore(TM), WLN : 11VO-SN-4&4&OV11, acide laurique, dérivé de dibutylstannylène, NCGC001661 15-02, Di -dilaurate de n-butylétain (18 - 19 % Sn), FT-0624688, E78905, EC 201-039-8, A839138, Q-200959, ester d'acide dodécanoïque [dibutyl(1-oxododécoxy)stannyl], dibutylbis(lauroyloxy)stannane , Dibutyl bis (lauroyloxy) étain, Dibutylzinnbislaurat, Butylzinn Dilaurat, Dibutylbis (lauroyloxy) stannan, Dibutylbis ((1-oxododecyl) oxy) stannan, DBTDL, DBTL, DI-N-BUTYLDILAURYLTIN, DI-N-BUTYLTIN DILAURATE, DIBUTYLBIS (LAUROYLOXY )STANNANE, DIBUTYLBIS(LAUROYLOXY)ÉTAIN, DIDODÉCANOATE DE DIBUTYLTIN, DILAURATE DE DIBUTYLTIN, DILAURATE DE DIBUTYLTIN(IV), LAURATE DE DIBUTYLTIN, DBTDL, Dabco T-12, DBTL, Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane, Butynorate, Cata-Chek 820, DBTL, DXR 81, Davainex, dilaurate de di-n-butylétain, dilaurate de dibutyl-étain, dibutyl-zinn-dilaurat, dibutylbis(laurato)étain, dibutylbis(lauroxy)stannane, dibutylbis(lauroyloxy)étain, dilaurate de dibutylstannium, dibutylstannylène dilaurate, didodécanoate de dibutylétain, laurate de dibutylétain, n-dodécanoate de dibutylétain, Fomrez sul-4, KS 20, Kosmos 19, Lankromark LT 173, di-n-butylcinicité de Laudran, acide laurique, dérivé de dibutylstannylène, acide laurique, sel de dibutylstannylène, acide laurique , dérivé de dibutylétain, Laustan-B, Mark 1038, Mark BT 11, Mark BT 18, Neostann U 100, Ongrostab BLTM, SM 2014C, Stabilisant D-22, Stanclere DBTL, Stannane, bis(dodécanoyloxy) di-n-butyl- , Stannane, bis(dodecanoyloxy)di-n-butyl, Stannane, bis(lauroyloxy)dibutyl-, Stannane, dibutylbis((1-oxododecyl)oxy)-, Stannane, dibutylbis(lauroyloxy)-, Stavincor 1200 SN, Stavinor 1200 SN , T 12, T 12 (VAN), T 12 (catalyseur), TN 12, TN 12 (catalyseur), TVS Tin Lau, TVS-TL 700, Therm chek 820, Thermolite T 12, dilaurate de dibutyle d'étain, étain, di- n-butyl-, di(dodécanoate), étain, dibutylbis(lauroyloxy)-, Tinostat, UN2788 (liquide), UN3146 (solide), Aids010213, Aids-010213, DBTDL, Aids010213, Aids-010213, dilaurate de ditinbutyle (dibutylbis ((1-oxododécyl)oxy)-Stannane), dodécanoate de dibutylétain (IV), dilaurate de deux dibutylétain, acide laurique des deux butylétains, dilaurate de dibutylétain 95%, DBTDL, dbtl, t12, tn12, davainex, tinostat, butynorate, DI-N- DILAURATE DE BUTYLTIN, dilaurate de dibutylétain 95 %, bis(lauroyloxy)dibutyl-stannan, di-N-butyldilaurylétain, dibutylbis(lauroyloxy)étain, DBTDL, dilaurate de ditinbutyle (dibutyl bis((1-oxododécyl)oxy)-Stannane), dibutylétain( IV) dodécanoate, dilaurate de deux dibutylétain, acide laurique de deux butylétains ; dilaurate de dibutylétain 95 %, bis (lauroyloxy) di (n-butyl) stannane, dilaurate de di-n-butyline, dilaurate de di-n-butylétain, dibutylbis (1-oxododécyl) oxy)stannane, dibutylbis(laurato)étain, dibutylbis(lauroxy)stannane, dibutylbis(lauroyloxy)étain, dilaurate de dibutylstannium, dilaurate de dibutylstannylène, didodécanoate de dibutylétain, DBTL, BT-25, dodécanoate de dibutylétain, laurate de dibutylétain, dilaurate de dibutylétain, dilaurate de dibutylétain, di- n-butyldilaurylétain, dilaurate de di-N-butylétain, dilaurate de dibutylétain (Iv), didodécanoate de dibutylétain, dibutylbis (lauroyloxy) étain, dibutyl (didodécyl) stannane, dibutylbis (lauroyloxy) stannane



Patcat 3020 est un composé organostannique utilisé comme catalyseur.
Patcat 3020 est un liquide huileux incolore.
En termes de structure, la molécule de Patcat 3020 est constituée de deux groupes laurate attachés à un centre dibutylétain (IV).


Patcat 3020 est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Patcat 3020 est un liquide visqueux jaune clair.


Patcat 3020 est un composé organostannique.
L'étain est un élément chimique de symbole Sn et de numéro atomique 50.
C'est un composant naturel de la croûte terrestre et est obtenu principalement à partir de la cassitérite minérale, où il se présente sous forme de dioxyde d'étain.


Patcat 3020, connu sous le nom de dilaurate de dibutylétain, est un liquide clair et jaunâtre.
En cas de solidification, le Patcat 3020 doit être chauffé pour fondre, si cela est fait, aucune perte d'activité ne se produira.
Patcat 3020 est un composé organostannique de formule (CH3(CH2)10CO2)2Sn(CH2CH2CH2CH3)2.


Patcat 3020 est un liquide incolore visqueux et huileux.
En termes de structure, la molécule de Patcat 3020 est constituée de deux groupes laurate et de deux groupes butyle attachés à un atome d'étain (IV).
La géométrie moléculaire du Patcat 3020 à l'étain est tétraédrique.


Sur la base de la structure cristalline du bis (bromobenzoate) apparenté, les atomes d'oxygène des groupes carbonyle sont faiblement liés à l'atome d'étain.
Selon certains auteurs, le Patcat 3020 est un ester de dibutylétain (IV) de l'acide laurique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PATCAT 3020 :
Patcat 3020 peut être utilisé comme stabilisants thermiques pour le PVC, et c'est la première variété utilisée dans les stabilisants organostanniques, la résistance à la chaleur est inférieure à celle du maléate de tributylétain, mais il a un excellent pouvoir lubrifiant, la résistance aux intempéries et la transparence peuvent être correctes, et il a une bonne compatibilité avec les plastifiants. , sans floraison, sans pollution par les sulfures, sans effets néfastes sur le thermoscellage et l'imprimabilité.


Patcat 3020 est principalement utilisé dans les produits transparents souples ou les produits semi-souples, généralement à raison de 1 à 2 %.
Dans les produits durs, Patcat 3020 peut être utilisé comme lubrifiant et, lorsqu'il est utilisé avec de l'étain organique d'acide maléique ou de l'étain organique contenant du thiol, il peut améliorer la fluidité du matériau résineux.


Car Patcat 3020 est liquide à température ambiante, donc la dispersion dans le plastique est meilleure que le stabilisant solide.
Par rapport à d'autres étains organiques, la couleur précoce des produits provoquera une décoloration jaune.
Patcat 3020 peut également être utilisé comme catalyseurs de synthèse de polyuréthane, agents de durcissement du caoutchouc de silicone.


Afin d'améliorer la stabilité thermique, la transparence, la compatibilité avec les résines, ainsi que la résistance aux chocs des produits durs et ses autres propriétés, Patcat 3020 a développé un certain nombre de variétés modifiées.
L'acide laurique et d'autres acides gras sont généralement ajoutés dans la catégorie des acides purs, l'époxy ester ou un autre stabilisant de savon métallique est également ajouté.


Le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur dans la synthèse de mousses de polyuréthane.
Patcat 3020 possède une excellente transparence et des propriétés lubrifiantes.
Patcat 3020 résiste aux intempéries.


Patcat 3020 peut également être utilisé comme stabilisant des produits transparents souples et des lubrifiants efficaces dans les produits transparents durs, et peut également être utilisé pour la réaction de réticulation du caoutchouc acrylate et du caoutchouc carboxyle, le catalyseur de synthèse de la mousse de polyuréthane et du polyester synthétique et du caoutchouc de silicone RTV.
Les applications idéales pour Patcat 3020 incluent les systèmes de polyuréthane à deux composants à base de solvants, à réticulation chimique.


Patcat 3020 est un revêtement à deux composants à base de solvant, à réticulation chimique.
Patcat 3020 convient aux revêtements polyuréthane, aux encres, aux adhésifs et aux mastics.
Patcat 3020 convient au gel de silice vulcanisé à température ambiante, aux adhésifs et aux agents de calfeutrage.


Patcat 3020 est principalement utilisé dans la mousse rigide de polyuréthane, la pulvérisation, le coulage, la plaque, etc.
Patcat 3020 peut être utilisé comme stabilisateur thermique dans les produits souples en PVC
Patcat 3020 convient aux produits réticulés au silane.


Le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.
Le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Patcat 3020 est un catalyseur utilisé dans la production de polyuréthane et le durcissement du caoutchouc de silicone vulcanisé à température ambiante.


Patcat 3020 est également utilisé dans les stabilisants thermiques en PVC.
Patcat 3020 est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement de Patcat 3020 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie. à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, équipements électroniques).


Le rejet dans l'environnement du Patcat 3020 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, formulation dans des matériaux, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et comme auxiliaire technologique.
Patcat 3020 est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics et produits de revêtement.


D'autres rejets dans l'environnement de Patcat 3020 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie. à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, équipements électroniques).


Patcat 3020 peut être trouvé dans des articles complexes, sans intention de diffusion : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le Patcat 3020 trouve également une application comme catalyseur dans la fabrication de polyoléfines réticulantes au silane.


Patcat 3020 peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles), caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets) et le bois (par exemple sols, meubles, jouets).
Patcat 3020 est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et enduits, mastics, enduits, pâte à modeler.


Patcat 3020 est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
D'autres rejets dans l'environnement du Patcat 3020 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.


Patcat 3020 est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits chimiques et colorants pour papier, produits et colorants de traitement textile, produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement de surfaces non métalliques, cirages et cires et produits de lavage et de nettoyage. .
Le Patcat 3020 a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du Patcat 3020 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique.
Patcat 3020 est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


Patcat 3020 est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits chimiques et colorants pour papier, cirages et cires, produits de traitement et teintures textiles et produits de lavage et de nettoyage. .
Le Patcat 3020 a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Patcat 3020 est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique, d'équipements électriques, électroniques et optiques, de machines et de véhicules, de textiles, de cuir ou de fourrure, de bois et de produits en bois, de pâte à papier, de papier et de produits en papier, de produits en caoutchouc, de produits métalliques fabriqués et meubles.


Le rejet dans l'environnement du Patcat 3020 peut survenir suite à une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, comme auxiliaire technologique, dans la formulation de matériaux et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation des intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du Patcat 3020 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Patcat 3020 est utilisé comme additif pour peinture.
Avec le dioctanoate de dibutylétain, le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.


Le Patcat 3020 est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Patcat 3020 est également ajouté à l'alimentation animale pour éliminer les vers caecaux, les vers ronds et les ténias chez les poulets et les dindes et pour prévenir ou fournir un traitement contre l'hexamitose et la coccidiose.


Le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur.
Patcat 3020 est utilisé dans la plage de 0,1 à 0,5 % se référant au polyol comme catalyseur primaire pour la plupart des formulations PUR et comme catalyseur secondaire 0,03 à 0,3 % recommandé.


Patcat 3020 est également utilisé comme stabilisant dans le chlorure de polyvinyle, les résines vinylester, les laques et les élastomères.
Pour les systèmes silicones, 0,1 à 1 % requis pour le durcissement.
Il est recommandé que le niveau d'ajout approprié de Patcat 3020 soit déterminé expérimentalement.


-Catalyseur Patcat 3020 pour systèmes de revêtement en polyuréthane
Patcat 3020 est un catalyseur pour les systèmes polyuréthanes à deux composants à base de solvant.
Cette solution de Patcat 3020 convient pour accélérer les processus de réticulation.



AVANTAGES DU PATCAT 3020 :
Avantages des catalyseurs au dilaurate de dibutylétain pour les revêtements en polyuréthane
*Patcat 3020 améliore le séchage des systèmes de durcissement chimique en favorisant la réaction isocyanate/polyol par rapport à d'autres réactions secondaires telles que l'isocyanate/eau.
*Patcat 3020 améliore la résistance aux rayures, la dureté et les propriétés mécaniques.
*Patcat 3020 peut être utilisé pour faciliter le processus de durcissement des polyuréthanes, des résines de silicone, des résines de silicone RTV et des polymères modifiés par silane.



CARACTÉRISTIQUES DU PATCAT 3020 :
*Patcat 3020 convient pour accélérer le processus de réticulation des revêtements PU à deux composants à base de solvants
*Patcat 3020 améliore le séchage des systèmes de durcissement chimique en favorisant la réaction isocyanate/polyol par rapport à d'autres réactions secondaires telles que l'isocyanate/eau
*Patcat 3020 améliore la résistance aux rayures, la dureté et les propriétés mécaniques
*Patcat 3020 peut être utilisé pour faciliter le processus de durcissement des polyuréthanes, des résines de silicone, des résines de silicone RTV et des polymères modifiés au silane.



TYPE DE COMPOSÉ DE PATCAT 3020 :
* Toxine domestique
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Composé organique
*Organométallique
*Composé synthétique
*Composé d'étain



PARENTS ALTERNATIFS DE PATCAT 3020 :
*Acides gras à chaîne droite
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Composés organostanniques
*Sels biologiques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DU PATCAT 3020 :
*Acide gras à chaîne moyenne
*Acide gras à chaîne droite
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Sel biologique
*Composé organostannique
*Composé organooxygéné
*Composé organométallique
*Moité métallique organique post-transition
*Groupe carbonyle
*Composé aliphatique acyclique



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU PATCAT 3020 :
Patcat 3020 est un liquide inflammable jaune pâle, soluble dans l'acétone et le benzène, ne peut pas se dissoudre dans l'eau.
Patcat 3020 présente une excellente transparence, pouvoir lubrifiant et résistance aux intempéries.
Patcat 3020 est utilisé dans les produits en PVC souple et transparent.
Après traitement, le brillant de surface et la transparence des produits finis sont bons et il n'y a aucune pollution de vulcanisation.


*Additif d'étain biologique
Patcat 3020 est un additif organique à base d'étain et peut être soluble dans le benzène, le toluène, le tétrachlorure de carbone, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, l'acétone, l'éther de pétrole et d'autres solvants organiques et tous les plastifiants industriels, mais insoluble dans l'eau.
La circulation polyvalente du catalyseur d'étain organique à haut point d'ébullition du Patcat 3020 est généralement spécialement traitée pour la liquéfaction, et à température ambiante sous la forme d'un liquide huileux jaune pâle ou incolore, à basse température sous forme de cristaux blancs, et il peut être utilisé pour les additifs PVC, il a également une excellente pouvoir lubrifiant, transparence, résistance aux intempéries et meilleure résistance à la pollution par les sulfures.



MÉTHODE DE PRODUCTION DU PATCAT 3020 :
Patcat 3020 est condensé par DBTO et acide laurique à 60 ℃ .
Après condensation, déshydratation sous vide, refroidissement, filtration sous pression des produits dérivés.



COMPOSÉS CONNEXES DU PATCAT 3020 :
Dioctanoate de dibutylétain (CH3(CH2)6CO2)2Sn(CH2CH2CH2CH3)2 : CAS#4731-77-5
Diacétate de dibutylétain (CH3CO2)2Sn(CH2CH2CH2CH3)2 : CAS #1067-33-0



DÉCOMPOSITION DU PATCAT 3020 :
Lorsqu'il est chauffé à une température de décomposition (supérieure à 250 °C), le Patcat 3020 émet une fumée et des vapeurs âcres.



PERFORMANCES DU PATCAT 3020 :
Patcat 3020 est un catalyseur principal pour accélérer la réaction isocyanate-hydroxyle ainsi que la réaction des isocyanates avec les alcools.
Patcat 3020 peut être combiné avec des amines tertiaires et du calcium-2-éthyl-hexanoate.
Patcat 3020 peut également être utilisé pour la réaction de condensation du silanol



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PATCAT 3020 :
Teneur en étain : 18,50 + 0,5%
Aspect : Liquide clair et jaunâtre
Indice de réfraction : 1,4610 + 0,005 (25°C)
Gravité spécifique (environ) : 1,040 (g/cm³ à 25°C)
Couleur : 4 max (Gardner)
Viscosité : < 75 cP (@ 25°C)
Point d'éclair : >150 °C (PMCC)
Point de solidification : ≤ -3°C
Formule chimique : (CH3(CH2)10CO2)2Sn((CH2)3CH3)2
Masse molaire : 631,570 g•mol−1

Aspect : Liquide huileux incolore ou cristaux cireux mous
Odeur : grasse
Densité : 1,066 g/cm3
Point de fusion : 22 à 24 °C (72 à 75 °F ; 295 à 297 K)
Point d'ébullition : 205 °C à 1,3 kPa
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble (0,00143 g/l à 68 °F (20 °C))
Solubilité : Pratiquement insoluble dans le méthanol, soluble dans l'éther de pétrole,
benzène, acétone, éther, tétrachlorure de carbone, esters organiques
Pression de vapeur : <0,01 hPa (0,2 mmHg à 25 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4683 à 20 °C (pour la lumière à une longueur d'onde de 589,29 nm)
Viscosité : 42 cP

Formule chimique : (CH3(CH2)10CO2)Sn((CH2)3CH3)2
Masse molaire : 631,570 g•mol−1
Aspect : Liquide huileux incolore ou cristaux cireux mous
Odeur : grasse
Densité : 1,066 g/cm3
Point de fusion : 22 à 24 °C (72 à 75 °F ; 295 à 297 K)
Point d'ébullition : 205 °C à 1,3 kPa
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble (moins de 1 mg/mL à 68 °F (20 °C))
Solubilité : Pratiquement insoluble dans le méthanol
Soluble dans : éther de pétrole, benzène, acétone, éther,
tétrachlorure de carbone, esters organiques
Pression de vapeur : <0,01 hPa (0,2 mmHg à 160 °C)

Indice de réfraction (nD) : 1,4683 à 20 °C (pour la lumière à une longueur d'onde de 589,29 nm)
Viscosité : 42 cP
Aspect : liquide incolore à jaune
Teneur en étain : 17,0 ~ 19,0 %
Densité à 25 ℃ : 1,06g/ml
Point d'ébullition à 12 mmHg : ＞ 205 ℃
Point d'éclair, tasse fermée par étiquette : 113 ℃
Indice de réfraction (25 ℃ ): 1,471
Formule composée : C32H64O4Sn
Poids moléculaire : 631,56
Aspect : Liquide jaune

Point de fusion : 22-24 °C
Point d'ébullition : 205 °C
Densité : 1,066 g/mL
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 632,382655
Masse monoisotopique : 632,382655
Poids moléculaire : 631,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 30
Masse exacte : 632.382663
Masse monoisotopique : 632,382663
Surface polaire topologique : 52,6 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 37
Frais formels : 0
Complexité : 477
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Aspect : liquide jaune à coller (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,06600 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,47100 à 20,00 °C.
Point de fusion : 23,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 560,00 à 561,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 3,120
Soluble dans : eau, 3 mg/L à 25 °C (est)

État physique : solide
Couleur : incolore, à, jaune clair
Odeur : odeur grasse
Point de fusion : 28,5 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 205 °C à 130 hPa - (ECHA)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 189 - 193 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : > 250 °C -
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau 0,00143 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau Pow : 27,700 ; log Pow : 4,44 à 21 °C
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 25 °C
Densité : 1 066 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Aspect : Liquide huileux jaunâtre
Contenu en étain : 18,2
Densité : 1,05 ± 0,02
Indice de réfraction : 1,468 ± 0,001
Point d'ébullition : > 204 ℃ /12 mm
Point de fusion : 22-24 ℃
Point de congélation : ≤8 ℃
Point d'éclair : ＞ 230 ℃
Volatil : ≤0,4 %

Point d'ébullition : >250 °C (1 013 hPa)
Densité : 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 191 °C
Température d'inflammation : >200 °C
Point de fusion : 25 - 27 °C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Solubilité : <1,43 mg/l
Formule : (C4H9)2Sn(OOC(CH2)10CH3)2 / C32H64O4Sn
Masse moléculaire : 631,6
Point d'ébullition à 1,3kPa : 205°C
Point de fusion : 22-24°C
Pression de vapeur : négligeable

Solubilité dans l'eau : aucune
Point d'éclair : 191°C
Densité (à 20°C) : 1,05 g/cm³
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 4,44
Densité : 1,066 g/mL à 25 °C(lit.)
Point d'ébullition : 560,5 ± 19,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 22-24°C
Formule moléculaire : C32H64O4Sn
Poids moléculaire : 631,558
Point d'éclair : 292,8 ± 21,5 °C
Masse exacte : 632.382690
PSA : 52,60000
LogP : 17,44

Pression de vapeur : 0,0±1,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : n20/D 1,471 (lit.)
Stabilité : Stabilité Combustible.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 ml à 20 ºC
Point de congélation : 8 ℃
Formule composée : C32H64O4Sn
Poids moléculaire : 631,56 g/mol
Aspect : Liquide jaune
Point de fusion : 22-24 °C
Point d'ébullition : 205 °C
Densité : 1,066 g/mL
Solubilité dans H2O : non applicable
Masse exacte : 632,382655 g/mol
Masse monoisotopique : 632,382655 g/mol



PREMIERS SECOURS du PATCAT 3020 :
-Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
-En cas de contact cutané :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PATCAT 3020 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PATCAT 3020 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PATCAT 3020 :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PATCAT 3020 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PATCAT 3020 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un médicament topique qui contient du peroxyde de benzoyle comme ingrédient actif.
La pâte de peroxyde de benzoyle 50 % est un composé bien connu et largement utilisé en dermatologie et en soin de la peau en raison de ses propriétés antibactériennes et kératolytiques (desquamation de la peau).
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est principalement utilisée pour traiter diverses affections cutanées, dont l'acné.

Numéro CAS : 94-36-0
Numéro CE : 202-327-6



APPLICATIONS


L'une des principales applications de la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est le traitement de l'acné, y compris les cas légers à graves.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est efficace pour réduire et prévenir les comédons (points noirs et blancs) qui surviennent couramment dans les peaux à tendance acnéique.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % aide à gérer et à minimiser l'apparence des boutons, y compris les lésions d'acné enflammées ou kystiques.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % agit comme un agent kératolytique, aidant à l'exfoliation des cellules mortes de la peau pour déboucher les pores.
La pâte de peroxyde de benzoyle 50 % est connue pour ses propriétés antibactériennes, qui aident à combattre le Propionibacterium acids, la bactérie associée à l'acné.
Ce médicament peut aider à réguler la production de sébum (huile cutanée), contribuant ainsi à rendre la peau moins grasse.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut apporter de légers bienfaits anti-inflammatoires, réduisant les rougeurs et les gonflements associés à l'acné.
Une utilisation régulière peut aider à prévenir la formation de nouvelles lésions d’acné.

En réduisant la gravité des poussées d’acné, cela peut indirectement aider à prévenir ou à minimiser la formation de cicatrices d’acné.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée comme traitement localisé pour cibler des imperfections spécifiques de l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est souvent utilisée avec d'autres traitements contre l'acné, tels que des antibiotiques topiques ou des rétinoïdes, pour une efficacité accrue.
Les dermatologues peuvent prescrire ce médicament et fournir des conseils sur son utilisation pour différents types d'acné.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être incorporée dans des routines de soins complètes conçues pour gérer l'acné et améliorer la santé de la peau.

Une fois l’acné éliminée, il peut être utilisé pour un entretien continu afin de prévenir les rechutes.
Certains produits à base de peroxyde de benzoyle, y compris des concentrations plus faibles, sont disponibles en vente libre (OTC) pour l'auto-traitement.

Outre l'acné du visage, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est également utilisée pour traiter l'acné sur la poitrine, le dos (bacne) et d'autres zones du corps.
En plus de l’acné, il est parfois utilisé pour gérer la kératose pilaire, une affection cutanée caractérisée par de petites bosses rugueuses.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut aider à traiter la folliculite, une infection ou une inflammation des follicules pileux.
Certains produits cosmétiques, tels que les traitements anti-acnéiques et les nettoyants, contiennent du peroxyde de benzoyle pour ses propriétés anti-acnéiques.

En milieu de soins, il peut être utilisé pour le soin des plaies ou comme agent antiseptique dans certaines procédures dermatologiques.
Les chercheurs et les éducateurs peuvent utiliser le peroxyde de benzoyle dans des études liées à l'acné, à la dermatologie et aux soins de la peau.

Les dermatologues et les professionnels des soins de la peau peuvent recommander ce médicament dans le cadre des plans d'éducation et de traitement des patients.
Les adolescents et les jeunes adultes, souvent sujets à l'acné, peuvent utiliser la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % dans le cadre de leur routine de soins de la peau.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être combinée avec d'autres ingrédients actifs, tels que l'acide salicylique, pour des effets synergiques dans le traitement de l'acné.
Les dermatologues peuvent personnaliser les plans de traitement en sélectionnant une pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % en fonction du type de peau et de la gravité de l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est particulièrement efficace dans la gestion de l'acné kystique, qui consiste en des nodules profonds et douloureux sous la surface de la peau.
Les adultes souffrant de poussées d’acné peuvent bénéficier de l’utilisation de pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % pour contrôler et traiter leur état.

Dans certains cas, les dermatologues peuvent recommander ce médicament pour gérer les papules et pustules associées à l'acné rosacée.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée pour traiter l'acné chéloïdienne nuchae, une affection caractérisée par des bosses enflammées et surélevées à la base de la racine des cheveux.

Les hommes souffrant de folliculite barbienne (bosses de rasoir) sur la barbe peuvent appliquer du peroxyde de benzoyle pour soulager les symptômes.
Les dermatologues peuvent utiliser ce médicament pour cibler l'hyperplasie sébacée, une affection marquée par une hypertrophie des glandes sébacées.
En réduisant la gravité des poussées d’acné, il peut aider à prévenir ou à minimiser le PIH, qui entraîne des marques sombres ou une décoloration après la guérison d’une lésion d’acné.

Après avoir obtenu une peau nette, de nombreuses personnes continuent d’utiliser le peroxyde de benzoyle dans le cadre de leur régime quotidien pour maintenir une peau sans acné.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut servir de traitement localisé d’urgence pour traiter rapidement les poussées d’acné inattendues.
Dans certains cas, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée pour traiter le pied d'athlète, une infection fongique qui affecte les pieds.

En conjonction avec d'autres traitements, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée dans la gestion du psoriasis, une affection cutanée chronique caractérisée par des plaques rouges et squameuses.
Pour certains patients atteints de pityriasis rosé, une éruption cutanée bénigne, les dermatologues peuvent recommander l'application de peroxyde de benzoyle pour aider à soulager les démangeaisons et l'inconfort.

En prévenant de nouvelles poussées d'acné, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut indirectement contribuer à réduire le risque de cicatrices supplémentaires sur le dos.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % aide à nettoyer les pores, ce qui en fait un complément utile aux routines de soins de la peau pour les personnes sujettes à la congestion.

Dans les procédures dermatologiques, il peut être utilisé pour préparer la peau à des traitements tels que les peelings chimiques ou la thérapie au laser.
Dans certains cas, le peroxyde de benzoyle est utilisé pour gérer certains types d’eczéma, en particulier ceux à composante bactérienne.

Les dermatologues peuvent suggérer de l’utiliser sur les ongles pour traiter les mycoses superficielles des ongles.
Au fil du temps, le peroxyde de benzoyle peut aider à éclaircir les zones hyperpigmentées, améliorant ainsi le teint général de la peau.
Après avoir reçu un traitement de peeling chimique, certaines personnes utilisent du peroxyde de benzoyle pour aider à maintenir les résultats et prévenir les poussées d'acné.
Pour réduire les risques d'irritations et de bosses post-épilation, il peut être appliqué sur les zones ayant subi une épilation.

Dans les cas légers de rosacée, où des papules et des pustules sont présentes, le peroxyde de benzoyle peut être inclus dans le plan de traitement.
Certaines personnes utilisent le peroxyde de benzoyle à titre préventif, en l'appliquant sur les zones sujettes à l'acné pour prévenir de futures éruptions cutanées.
En réduisant la gravité de l’acné, il contribue indirectement à la réduction des cicatrices d’acné et à leur visibilité dans le temps.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut faire partie des plans de traitement de l'acné hormonale, qui nécessitent souvent une approche globale.
Pour les personnes ayant la peau sensible, des concentrations plus faibles de peroxyde de benzoyle peuvent être recommandées, adaptées au niveau de tolérance de leur peau.
Le peroxyde de benzoyle est parfois utilisé comme ingrédient actif dans les nettoyants pour le corps anti-acné conçus pour l'acné de la poitrine et du dos.

Les personnes utilisant des médicaments contre l'acné sur ordonnance peuvent incorporer 50 % de pâte de peroxyde de benzoyle pour augmenter l'efficacité de leur traitement.
Après l'entraînement, une pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être appliquée pour empêcher la sueur et l'huile d'obstruer les pores, réduisant ainsi le risque d'éruptions cutanées après l'exercice.

Les produits au peroxyde de benzoyle au format voyage sont pratiques pour maintenir vos routines de soins de la peau lors de vos déplacements.
Pour les personnes souffrant d’acné sur le cuir chevelu, des shampooings spécialement formulés contenant du peroxyde de benzoyle peuvent être bénéfiques.
Certains produits de soin combinent le peroxyde de benzoyle avec d’autres ingrédients actifs comme l’acide salicylique, offrant ainsi une approche multiforme du traitement de l’acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % procure un soulagement rapide en ciblant les lésions d'acné enflammées et en favorisant leur guérison.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut aider à réduire et à prévenir les points noirs en éliminant les pores de l'excès de sébum et des cellules mortes de la peau.

À titre préventif, il peut être utilisé sur les zones sujettes au blocage des pores, comme la zone T.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée selon les besoins pour les personnes souffrant d'éruptions cutanées occasionnelles.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un incontournable des routines de soins de la peau de nombreux adolescents qui font face aux changements hormonaux et à la peau à tendance acnéique.

Les dermatologues peuvent recommander d'utiliser le peroxyde de benzoyle dans le cadre des routines de soins pré et postopératoires des procédures cosmétiques.
Certaines personnes utilisent du peroxyde de benzoyle pour obtenir une peau nette avant des événements ou des occasions spéciales.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut aider à éliminer les résidus adhésifs laissés par les bandages, les rubans adhésifs ou les pansements médicaux.

Une pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être recommandée pour aider à maintenir les résultats et prévenir l'acné post-procédure.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est utilisée par de nombreuses personnes pour prévenir le maskné, qui est l'acné causée par le port prolongé de masques faciaux.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être soigneusement appliquée le long de la racine des cheveux pour traiter les poussées d'acné dans cette zone.
En empêchant le blocage des pores, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut contribuer à une texture de peau plus lisse et à l'apparence de pores plus petits.

Certaines personnes souffrent de poussées d'acné au cours de saisons spécifiques, et le peroxyde de benzoyle peut être incorporé à leur routine de soins de la peau saisonnière.
Pour éviter toute contamination croisée, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est essentielle pour se laver soigneusement les mains après avoir appliqué du peroxyde de benzoyle afin d'éviter de toucher par inadvertance d'autres zones de la peau.
Outre les applications médicales, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est parfois utilisée dans les traitements esthétiques pour améliorer la texture et l'apparence de la peau.



DESCRIPTION


La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un médicament topique qui contient du peroxyde de benzoyle comme ingrédient actif.
La pâte de peroxyde de benzoyle 50 % est un composé bien connu et largement utilisé en dermatologie et en soin de la peau en raison de ses propriétés antibactériennes et kératolytiques (desquamation de la peau).
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est principalement utilisée pour traiter diverses affections cutanées, dont l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un médicament de soin topique largement reconnu pour son efficacité dans le traitement de l'acné.
La pâte de peroxyde de benzoyle 50 % contient une forte concentration de peroxyde de benzoyle, un composé organique connu pour ses propriétés antibactériennes et anti-acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est généralement disponible sous forme de pâte semi-solide blanche ou blanc cassé contenue dans des tubes ou des pots.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est utilisée pour lutter contre l'acné vulgaire, une affection cutanée courante caractérisée par des boutons, des points noirs et des points blancs.
L'ingrédient actif, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, agit en réduisant la population de Propionibacterium acids, une bactérie associée à l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est classée comme agent kératolytique, ce qui signifie qu'elle aide à éliminer les cellules mortes de la peau et à prévenir les pores obstrués.
La concentration de 50 % indique une formulation puissante, qui peut être prescrite pour les cas d’acné modérés à sévères.

Lorsqu'elle est appliquée, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % crée une couche fine et uniforme sur les zones cutanées affectées.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est utilisée par voie topique, ce qui la rend adaptée au traitement localisé des lésions acnéiques.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % doit être utilisée selon les directives d'un professionnel de la santé ou d'un dermatologue.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut provoquer des effets secondaires temporaires, tels qu'une sécheresse, une desquamation, une rougeur et une sensation de chaleur sur la peau.

Les personnes utilisant ce médicament doivent suivre les recommandations de leur professionnel de la santé concernant la fréquence et la durée d'application.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être appliquée une à deux fois par jour, selon la gravité de l'affection.

Lors de l'utilisation de la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, il est essentiel d'éviter une exposition excessive au soleil et aux rayons ultraviolets (UV).
Les utilisateurs doivent être prudents lorsqu’ils appliquent la pâte à proximité de cheveux ou de vêtements, car cela pourrait les décolorer.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être incluse dans des routines de soins de la peau complètes conçues pour gérer l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut faire partie d'une approche multiforme qui comprend le nettoyage, l'hydratation et la protection solaire.
Les patients doivent cesser d'utiliser d'autres produits de soin de la peau potentiellement irritants lorsqu'ils utilisent ce médicament.

La durée du traitement peut varier d'un individu à l'autre et dépend de la réponse au médicament.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est essentielle pour conserver le produit dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Pour de meilleurs résultats, les utilisateurs doivent suivre un programme d’application cohérent et éviter de sauter des traitements.

Si des effets secondaires graves ou persistants surviennent, il est conseillé de demander conseil à un dermatologue.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut aider à réduire l'apparence des lésions d'acné et à améliorer la texture globale de la peau.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un outil précieux dans l'arsenal de traitements dermatologiques visant à améliorer la santé et la confiance de la peau.
Lorsqu'il est utilisé correctement et sous la direction d'un professionnel de la santé, ce médicament peut contribuer à une peau plus claire et plus saine.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Pâte semi-solide blanche ou blanc cassé.
Texture : Visqueuse et lisse.
Odeur : Généralement inodore, mais peut avoir une légère odeur chimique.
Solubilité : Insoluble dans l’eau ; soluble dans les solvants organiques.
Densité : La densité peut varier, mais elle est généralement plus dense que l'eau.
Niveau de pH : Généralement proche du neutre ou légèrement acide lorsqu’il est formulé pour un usage cutané.
Point de fusion : le peroxyde de benzoyle se décompose avant de fondre ; pas de point de fusion distinct.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C14H10O4 (peroxyde de benzoyle).
Structure chimique : Le peroxyde de benzoyle est constitué de deux groupes benzoyle (C6H5CO-) reliés par une liaison oxygène-oxygène (OO).
Réactivité : C'est un puissant agent oxydant et peut réagir avec des agents réducteurs et des matières inflammables.
Décomposition : Le peroxyde de benzoyle peut se décomposer lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à la lumière, libérant de l'oxygène gazeux.
Stabilité : Il doit être stocké à l’abri de la chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil pour maintenir sa stabilité.




PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'irritation ou d'inconfort inhalé et respiratoire, déplacer la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.
Évitez l'exposition aux vapeurs, car elles peuvent provoquer une irritation.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, retirer les vêtements contaminés et rincer immédiatement la peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Lavez délicatement la peau exposée avec un savon doux et de l'eau tiède.
N'utilisez pas de matériaux abrasifs ni de frottements vigoureux, car cela pourrait exacerber l'irritation cutanée.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
En cas de réactions cutanées graves ou de réactions allergiques, consultez un professionnel de la santé.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer doucement mais soigneusement l'œil ou les yeux affectés avec de l'eau propre et tiède pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes.
Consultez immédiatement un médecin, même si l'irritation semble légère.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et boire un verre d'eau ou de lait si la personne est consciente et alerte.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants et des vêtements de protection pour minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travailler dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Utilisez une ventilation par aspiration locale si disponible pour capturer tout contaminant potentiel en suspension dans l’air.

Évitez les flammes nues et la chaleur :
Gardez le produit à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur, car le peroxyde de benzoyle peut se décomposer lors d'une exposition à des températures élevées, libérant de l'oxygène gazeux.

Interdiction de fumer:
Il est interdit de fumer dans les zones où le peroxyde de benzoyle est manipulé, car il présente un risque d'incendie.

Prévenir la contamination croisée :
Assurez-vous que l'équipement et les ustensiles utilisés pour la manipulation et l'application sont propres et exempts de tout contaminant.
Évitez la contamination croisée avec d’autres produits chimiques ou produits.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % avec d'autres substances ou produits chimiques, sauf indication contraire explicite d'un professionnel qualifié.

Utilisation de manière contrôlée :
Distribuez et appliquez la pâte de manière contrôlée et précise pour minimiser le gaspillage et l'exposition potentielle.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs et les zones de stockage avec les avertissements de danger, le contenu et les informations de sécurité appropriés.


Stockage:

Stockage au frais et au sec :
Conservez la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Maintenir une température stable en dessous de 25°C (77°F).

Protection contre la lumière :
Protégez le produit de la lumière directe du soleil et des sources de rayonnement UV, car l'exposition à la lumière peut provoquer une dégradation.

Évitez l'humidité :
Empêchez l'humidité de pénétrer dans les contenants, car cela peut entraîner une décomposition ou une perte d'efficacité.

Conteneurs scellés :
Gardez les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter tout contact avec l'air, ce qui peut contribuer à la décomposition.

Substances incompatibles :
Entreposer à l’écart des matières incompatibles, telles que les agents réducteurs, les matières inflammables et les acides ou bases forts.

Séparation:
Une certaine décantation ou séparation de la pâte peut se produire avec le temps.
Assurez-vous que la pâte est bien mélangée avant utilisation.

Enfants et animaux :
Conservez la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % hors de portée des enfants et des animaux domestiques pour éviter toute exposition accidentelle.

Mesures d'urgence:
Disposez de mesures et d'équipements d'urgence appropriés, tels que des extincteurs et du matériel de contrôle des déversements, à portée de main dans la zone de stockage.



SYNONYMES


Gel de peroxyde de benzoyle
Peroxyde de benzoyle topique
Crème au peroxyde de benzoyle
Lotion au peroxyde de benzoyle
Gel de traitement de l'acné
Médicament contre l'acné
Pâte anti-acné
Traitement localisé au peroxyde de benzoyle
Gel nettoyant pour la peau
Traitement des boutons
Formule de contrôle de l'acné
Produit de soin pour la peau au peroxyde de benzoyle
Pâte dermatologique
Préparation anti-acnéique
Pâte BPO (forme abrégée)
Traitement peau claire
Solution contre l'acné
Zit zapper
Traitement des imperfections cutanées
Anti-acné
Combattant de l'acné
Gomme à boutons
Nettoyant pour les pores
Exfoliant pour la peau
Sublimateur de teint
Crème anti-acné
Traitement de l'acné BPO
Gel purifiant pour la peau
Pâte anti-boutons
Traitement des boutons
Gel anti-acné
Crème nettoyante pour les pores
Pâte affinatrice de teint
Gel recommandé par les dermatologues
Lotion anti-acné
Pâte anti-acné
Remède topique contre l'acné
Gel anti-imperfections
Crème médicamenteuse contre l'acné
Lotion anti-boutons
Formule nettoyante pour les pores
Gel exfoliant pour la peau
Crème teint clair
Pâte anti-imperfections
Traitement anti-imperfections
Solution anti-acné
Gel de renouvellement de la peau
Crème perfectrice de teint
Remède pour les peaux à tendance acnéique
Pâte clarifiante pour la peau

2-PHOSPHONOBUTANE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID; PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO: 37971-36-1

P-BENZOQUINONE


Numéro CAS : 106-51-4
Numéro CE : 203-405-2
Numéro MDL : MFCD00001591
Formule chimique : C6H4O2


La p-benzoquinone, communément appelée para-quinone, est un composé chimique de formule C6H4O2.
À l'état pur, la p-benzoquinone forme des cristaux jaune vif avec une odeur irritante caractéristique, ressemblant à celle du chlore, de l'eau de javel et du plastique chaud ou du formaldéhyde.
Ce composé cyclique à six chaînons est le dérivé oxydé de la p-benzoquinone.


La molécule est multifonctionnelle : la p-benzoquinone présente les propriétés d'une cétone, pouvant former des oximes ; un oxydant, formant le dérivé dihydroxylé ; et un alcène, subissant des réactions d'addition, en particulier celles typiques des cétones α,β-insaturées.
La p-benzoquinone est sensible à la fois aux acides minéraux forts et aux alcalis, qui provoquent la condensation et la décomposition du composé.
La p-benzoquinone est un matériau cristallin jaune ou de grands prismes monocliniques jaunes.


La p-benzoquinone est le composé chimique de formule C6H4O2.
Ce composé cyclique non aromatique à six chaînons est le dérivé oxydé de la p-benzoquinone.
la p-benzoquinone est multifonctionnelle : la p-benzoquinone présente les propriétés d'une cétone, formant une oxime ; un oxydant, formant le dérivé dihydroxylé ; et un alcène, subissant des réactions d'addition.


La p-benzoquinone est un solide jaune cristallin (ressemblant à du sable) avec une odeur de chlore.
La p-benzoquinone a été produite commercialement pour la première fois en 1919 et a depuis été fabriquée dans plusieurs pays européens, au Japon et aux États-Unis.
La p-benzoquinone est le membre le plus simple de la classe des 1,4-benzoquinones, obtenue par l'oxydation formelle de l'hydroquinone en la dicétone correspondante.


La p-benzoquinone est un métabolite du benzène.
La p-benzoquinone est un produit naturel présent dans Blaps lethifera, Euglena gracilis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La p-benzoquinone se présente sous la forme d'un solide cristallin de couleur jaunâtre avec une odeur piquante et irritante.
La p-benzoquinone est un cristal jaune.


Le point de fusion de la p-benzoquinone est de 116°C et la densité relative est de 1,318 (20/4°C).
La p-benzoquinone est soluble dans l'éthanol, l'éther et l'alcali, légèrement soluble dans l'eau.
la p-benzoquinone se sublime et la vapeur est volatile et se décompose partiellement.
La p-benzoquinone a une odeur piquante semblable à celle du chlore.


La p-benzoquinone est dissoute dans l'éthanol et légèrement dissoute dans l'acétone, mais insoluble dans l'eau, le benzène et l'essence.
La p-benzoquinone est soluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
Si la p-benzoquinone est humide, elle peut se décomposer spontanément au-dessus de 140 °F.
Cela s'est produit dans des fûts, provoquant une surpression.


La p-benzoquinone agit comme un agent oxydant.
La p-benzoquinone, également connue sous le nom de benzoquinone ou 1,4-benzochinon, appartient à la classe des composés organiques appelés p-benzoquinones.
Ce sont des benzoquinones où les deux groupes C = O sont attachés respectivement aux positions 1 et 4.
La p-benzoquinone est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (basé sur son pKa).


La p-benzoquinone existe dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.
La p-benzoquinone a été détectée, mais non quantifiée, dans quelques aliments différents, tels que les anis, l'orge et les olives.
Cela pourrait faire de la p-benzoquinone un biomarqueur potentiel de la consommation de ces aliments.
La p-benzoquinone existe sous la forme d'un grand prisme monoclinique jaune avec une odeur irritante ressemblant à celle du chlore.


La p-benzoquinone a été produite commercialement pour la première fois en 1919 et a depuis été fabriquée dans plusieurs pays européens.
La p-benzoquinone se présente sous la forme d'un solide cristallin de couleur jaunâtre avec une odeur piquante et irritante.
La p-benzoquinone, communément appelée para-quinone, est un composé chimique de formule C6H4O2.
La p-benzoquinone est la structure de base des composés quinonoïdes.


Ils sont largement distribués dans le monde naturel, se trouvant dans les bactéries, les plantes et les arthropodes et, par conséquent, les quinones sont omniprésentes dans les systèmes vivants.
Les quinones jouent un rôle central dans les fonctions biologiques, notamment la phosphorylation oxydative et le transfert d'électrons.
La p-benzoquinone est le membre le plus simple de la classe des 1,4-benzoquinones, obtenue par l'oxydation formelle de l'hydroquinone en la dicétone correspondante.


La p-benzoquinone est un métabolite du benzène.
p-benzoquinone est des cristaux jaune clair avec une odeur âcre ressemblant au chlore.
La concentration seuil olfactive de la p-benzoquinone est de 84 ppb.
La p-benzoquinone existe sous la forme d'un grand prisme monoclinique jaune avec une odeur irritante ressemblant à celle du chlore.


La p-benzoquinone a été produite commercialement pour la première fois en 1919 et a depuis été fabriquée dans plusieurs pays européens.
Lorsqu'elle est chauffée à proximité de son point de fusion, la p-benzoquinone se sublime, même à pression atmosphérique, permettant une purification efficace.
Les échantillons impurs sont souvent de couleur foncée en raison de la présence de quinhydrone, un complexe de transfert de charge vert foncé 1: 1 de quinone avec de l'hydroquinone.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la P-BENZOQUINONE :
La 1,4-benzoquinone est utilisée dans la synthèse du bromadol et d'analogues apparentés.
La principale utilisation de la p-benzoquinone est la production d'hydroquinone, mais elle est également utilisée comme inhibiteur de polymérisation et comme intermédiaire dans la production de diverses substances, notamment des accélérateurs de caoutchouc et des agents oxydants.
La p-benzoquinone est utilisée dans les industries de la teinture, du textile, de la chimie, du tannage et des cosmétiques.


Dans la synthèse chimique de la p-benzoquinone et d'autres produits chimiques, la quinone est utilisée comme intermédiaire.
La p-benzoquinone est également utilisée dans les industries manufacturières et les laboratoires chimiques associés à la fabrication de fibres protéiques, de films photographiques, de peroxyde d'hydrogène et de gélatine.
La p-benzoquinone est largement utilisée comme intermédiaire chimique, inhibiteur de polymérisation, agent oxydant, produit chimique photographique, agent tannant et réactif chimique.


La p-benzoquinone est utilisée comme intermédiaire chimique, inhibiteur de polymérisation, agent oxydant, produit chimique photographique, agent tannant et réactif chimique.
L'utilisation principale de la p-benzoquinone est dans la production d'hydroquinone, mais elle est également utilisée comme inhibiteur de polymérisation et comme intermédiaire dans la production d'une variété de substances, y compris des accélérateurs de caoutchouc et des agents oxydants.


La p-benzoquinone est largement utilisée en médecine, dans les pesticides, les produits chimiques, les colorants, etc.
la p-benzoquinone est utilisée comme fongicide, comme réactif dans
la photographie et pour fabriquer des colorants et d'autres produits chimiques.
La p-benzoquinone est utilisée comme catalyseur dans la préparation d'éthers allyl silyliques.


La p-benzoquinone est un piégeur de superoxyde qui a été utilisé dans la caractérisation de photocatalyseurs à nanostructure SnS2 de type œillet pour la photodégradation.
L'oxydation de la p-benzoquinone est facile.
Un tel procédé utilise du peroxyde d'hydrogène comme oxydant et de l'iode ou un sel d'iode comme catalyseur pour l'oxydation se produisant dans un solvant polaire ; par exemple l'alcool isopropylique.


La p-benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions de Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4-phénanthrènediones.
La p-benzoquinone agit comme réactif de déshydrogénation et oxydant en chimie organique de synthèse.
Dans la réaction de Thiele-Winter, la p-benzoquinone intervient dans la préparation du triacétate d'hydroxyquinol par réaction avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.
La p-benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.


La p-benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve une application dans la photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.
La p-benzoquinone est utilisée comme intermédiaire pour les colorants et les produits pharmaceutiques.
La p-benzoquinone est utilisée comme test qualitatif pour le céleri, la pyridine, l'azole, la tyrosine et l'hydroquinone.


La p-benzoquinone est utilisée pour la détermination des acides aminés dans l'analyse.
La p-benzoquinone est utilisée pour fabriquer des colorants et comme produit chimique photographique.
La p-benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions de Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4-phénanthrènediones.
La p-benzoquinone agit comme réactif de déshydrogénation et oxydant en chimie organique de synthèse.


Dans la réaction de Thiele-Winter, la p-benzoquinone intervient dans la préparation du triacétate d'hydroxyquinol par réaction avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.
La p-benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
La p-benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve une application dans la photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.


La p-benzoquinone, également appelée para-quinone ou 1,4-benzoquinone, est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone.
p-benzoquinone, 99% Cas 106-51-4 - utilisé dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
p-benzoquinone, 99% Cas 106-51-4 - utilisé comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve une application en photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.


La p-benzoquinone est largement utilisée comme intermédiaire chimique, inhibiteur de polymérisation, agent oxydant, produit chimique photographique, agent tannant et réactif chimique.
La principale utilisation de la p-benzoquinone est la production d'hydroquinone, mais elle est également utilisée comme inhibiteur de polymérisation et comme intermédiaire dans la production de diverses substances, notamment des accélérateurs de caoutchouc et des agents oxydants.


La p-benzoquinone est utilisée dans les industries de la teinture, du textile, de la chimie, du tannage et des cosmétiques.
Dans la synthèse chimique de l'hydroquinone et d'autres produits chimiques, la p-benzoquinone est utilisée comme intermédiaire.
La p-benzoquinone est également utilisée dans les industries manufacturières et les laboratoires chimiques associés à la fabrication de fibres protéiques, de films photographiques, de peroxyde d'hydrogène et de gélatine.


la p-benzoquinone est utilisée dans la fabrication de colorants, de fongicides et d'hydroquinone ; pour tanner les peaux; comme agent oxydant; en photographie; rendre la gélatine insoluble; renforçant les fibres animales et comme réactif.
La p-benzoquinone est un réactif de déshydrogénation.
Les dérivés tétrachloro-1,4-benzoquinone et 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone sont des oxydants plus puissants.
Alors que le phénolate résultant en tant que produit de réaction de la 1,4-benzoquinone (hydroquinone) est nucléophile, un oxydant similaire - la 3,3',5'5-tétra-tert-butyldiphénoquinone - peut être utilisé en présence de groupes électrophiles sensibles.


-Applications de la p-benzoquinone en synthèse organique :
La p-benzoquinone est utilisée comme accepteur d'hydrogène et oxydant en synthèse organique.
La p-benzoquinone sert de réactif de déshydrogénation.
La p-benzoquinone est également utilisée comme diénophile dans les réactions de Diels Alder.



PRÉPARATION DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est préparée industriellement par oxydation de l'hydroquinone, qui peut être obtenue par plusieurs voies.
Une voie implique l'oxydation du diisopropylbenzène et le réarrangement de Hock.
La réaction nette peut être représentée comme suit :

C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2 OCMe2 + H2O
La réaction se déroule via le bis(hydroperoxyde) et l'hydroquinone.
L'acétone est un coproduit.

Un autre processus majeur implique l'hydroxylation directe du phénol par le peroxyde d'hydrogène acide : C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O
L'hydroquinone et le catéchol sont produits.
L'oxydation ultérieure de l'hydroquinone donne la quinone.
La p-benzoquinone était à l'origine préparée industriellement par oxydation de l'aniline, par exemple par du dioxyde de manganèse.
Cette méthode est principalement pratiquée en RPC où les réglementations environnementales sont plus souples.



STRUCTURE ET REDOX DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est une molécule plane avec des liaisons C=C, C=O et C–C localisées et alternées.
La réduction donne l'anion semiquinone C6H4O2−}, qui adopte une structure plus délocalisée.
Une réduction supplémentaire couplée à la protonation donne l'hydroquinone, dans laquelle le cycle C6 est entièrement délocalisé.





RÉACTIONS ET APPLICATIONS DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est principalement utilisée comme précurseur de l'hydroquinone, qui est utilisée dans la photographie et la fabrication du caoutchouc comme agent réducteur et antioxydant.
Le benzoquinonium est un relaxant des muscles squelettiques, un agent bloquant les ganglions fabriqué à partir de p-benzoquinone.
La p-benzoquinone et ses dérivés sont largement utilisés dans les réactions de Diels-Alder.
Une tautomérisation facile de la p-benzoquinone à substitution alkyle en o-quinone méthide est le point culminant de cette cycloaddition.



SYNTHESE ORGANIQUE DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est utilisée comme accepteur d'hydrogène et oxydant en synthèse organique.
La p-benzoquinone sert de réactif de déshydrogénation.
La p-benzoquinone est également utilisée comme diénophile dans les réactions de Diels Alder.
La benzoquinone réagit avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique pour donner le triacétate d'hydroxyquinol.
Cette réaction est appelée réaction de Thiele ou réaction de Thiele-Winter d'après Johannes Thiele, qui l'a décrite pour la première fois en 1898, et d'après Ernst Winter, qui a décrit plus en détail le mécanisme de réaction de la p-benzoquinone en 1900.

La p-benzoquinone est également utilisée pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
Une solution acide d'iodure de potassium réduit une solution de benzoquinone en hydroquinone, qui peut être réoxydée en quinone avec une solution de nitrate d'argent.
En raison de sa capacité à fonctionner comme oxydant, la 1,4-benzoquinone peut être trouvée dans des procédés utilisant l'oxydation Wacker-Tsuji, dans laquelle un sel de palladium catalyse la conversion d'un alcène en cétone.
Cette réaction est généralement effectuée en utilisant de l'oxygène sous pression comme oxydant, mais la benzoquinone peut parfois être préférée.
La p-benzoquinone est également utilisée comme réactif dans certaines variantes des oxydations de Wacker.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone a été produite dès 1838 par oxydation de l'acide quinique avec du dioxyde de manganèse.
La p-benzoquinone peut être préparée par oxydation à partir d'aniline ou par oxydation de l'hydroquinone avec de l'acide bromique.
Plus récemment, la p-benzoquinone a été fabriquée par biosynthèse à partir de D-glucose.



MÉTABOLISME DE LA P-BENZOQUINONE :
La 1,4-benzoquinone est un métabolite toxique présent dans le sang humain et peut être utilisée pour suivre l'exposition au benzène ou à des mélanges contenant du benzène et des composés de benzène, comme l'essence.
La p-benzoquinone est excrétée sous sa forme originale et également sous forme de variantes de son propre métabolite, l'hydroquinone.



PARENTS ALTERNATIFS DE P-BENZOQUINONE :
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE LA P-BENZOQUINONE :
*P-benzoquinone
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé homomonocyclique aliphatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la P-BENZOQUINONE :
Masse molaire : 108,096 g•mol−1
Apparence : Solide jaune
Odeur : âcre, ressemblant à du chlore[2]
Densité : 1,318 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion : 115 ° C (239 ° F; 388 K)
Point d'ébullition : Sublimes
Solubilité dans l'eau : 11 g/L (18 °C)
Solubilité : Légèrement soluble dans l'éther de pétrole ; soluble dans l'acétone; 10% dans l'éthanol, le benzène, l'éther diéthylique
Pression de vapeur : 0,1 mmHg (25 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -38,4•10−6 cm3/mol
Poids moléculaire : 108,09
XLogP3 : 0,2

Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 108.021129366
Masse monoisotopique : 108,021129366
Surface polaire topologique : 34,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 149
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Aspect : solide cristallin jaune (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Soluble dans : eau, 1.11E+04 mg/L @ 18C (exp)
État physique : Solide.
Forme : Poudre cristalline.
Couleur jaune. Vert.
Odeur : Odeur piquante.
Seuil olfactif : 0,08 ppm
pH : Non disponible.
Point de fusion/point de congélation : 240,26 °F (115,7 °C)
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Non disponible.

Point d'éclair : Non disponible.
Taux d'évaporation : Non disponible.
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite d'inflammabilité - inférieure (%) : Non disponible.
Limite d'inflammabilité - supérieure (%) : Non disponible.
Limite d'explosivité - inférieure (%) : Non disponible.
Limite d'explosivité - supérieure (%) : Non disponible.
Pression de vapeur : 0,01 kPa à 25 °C
Densité de vapeur : 3,7
Densité relative : Non disponible.
Solubilité(s):
Solubilité (eau): Légèrement soluble.

Coefficient de partage : (n-octanol/eau) : 0,2
Température d'auto-inflammation : 1040 °F (560 °C)
Température de décomposition : Non disponible.
Viscosité : Non disponible.
Les autres informations:
Formule moléculaire : C6-H4-O2
Poids moléculaire : 108,09 g/mol
Gravité spécifique : 1,32 à 20 °C
Tension superficielle : 32,58 mN/m
Aspect et propriétés : solide cristallin jaune à vert
Densité : 1,31
Point d'ébullition : 293°C
Point de fusion : 113-115 °C (lit.)
Point d'éclair : 38°C
Indice de réfraction : n20/D 1,453
Solubilité dans l'eau : 10 g/L (25 ºC)

Point de fusion : 113-115 °C (lit.)
Point d'ébullition : 293°C
Densité : 1,31
densité de vapeur : 3,73 (vs air)
pression de vapeur : 0,1 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,453
Point d'éclair : 38°C
température de stockage : température ambiante
solubilité : 10g/l
forme : Poudre
pka : 7,7
couleur : jaune à vert
PH : 4 (1g/l, H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 10 g/L (25 ºC)

Solubilité dans l'eau : 45,4 g/L
log P : 0,21
logP : 1,02
logS : -0,38
pKa (basique le plus fort) : -7,7
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 34,14 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 0
Réfractivité : 31,03 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 9,75 ų
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non



PREMIERS SECOURS de la P-BENZOQUINONE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Amener immédiatement la victime à l'hôpital.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de P-BENZOQUINONE :
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la P-BENZOQUINONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de la P-BENZOQUINONE :
-Contrôles d'exposition:
*Contrôles techniques appropriés :
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après manipulation du produit.
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un écran facial et des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la P-BENZOQUINONE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Classe de stockage (TRGS 510) : Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la P-BENZOQUINONE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles
-Autres produits de décomposition :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
p-Benzoquinone
p-Quinone
1,4-benzoquinone
1,4-cyclohexadiène-3,6-dione
p-benzoquinone
1,4-BENZOQUINONE
Benzoquinone
Quinone
106-51-4
p-Quinone
para-Benzoquinone
cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
Chinoné
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
para-Quinone
Cyclohexadiènedione
1,4-Benzoquine
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-Dioxybenzène
Steara pbq
p-Chinon
Benzo-chinon
Benzo-1,4-quinone
1,4-Diossibenzène
Chinon
1,4-Dioxy-benzol
Dioxyde de 1,4-cyclohexadiène
Anion semiquinone
radicaux semiquinones
Numéro de déchet RCRA U197
NCI-C55845
USAF P-220
Cyclohexadiène-1,4-dione
1,4-benzochinon
NSC 36324
[1,4]benzoquinone
CHEBI:16509
Quinone1,4-Benzoquinone
MFCD00001591
NSC-36324
CHEMBL8320
3T006GV98U
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione, homopolymère
DSSTox_CID_145
1,4-benzoquinone, 99 %
DSSTox_RID_75398
DSSTox_GSID_20145
Caswell n° 719C
1,4 benzoquinone
26745-90-4
CAS-106-51-4
CCRIS 933
HSDB 1111
EINECS 203-405-2
UN2587
parabenzochinon
UNII-3T006GV98U
p-benzo-quinone
AI3-09068
Quinone
p-BQ
NSC36324
2,4-dione
p-BQ
Benzo-1,4-quinone
QUINONE
radical (p-phénylènedioxy)
Lopac-B-1266
QUINONE
Benzoquinone
ID d'épitope : 116219
WLN : L6V DVJ
CE 203-405-2
cid_4650
PARA-QUINONE
Lopac0_000120
SCHEMBL18103
Composé lié au benzil, 53
MLS002454445
GTPL6307
2,5-cyclohexadiène-1-4-dione
DTXSID6020145
BDBM22774
1,4-BENZOQUINONE
HMS2230N13
HMS3260G22
ZINC895247
AMY21949
1,4-BENZOQUINONE
Tox21_202020
Tox21_302970
Tox21_500120
BBL010327
Benzoquinone
c0261
STK398389
AKOS000119965
3,6-dioxo-1,4-cyclohexadiène-1-ide
GCC-204215
LP00120
SDCCGSBI-0050108.P002
ONU 2587
p-Benzoquinone, qualité réactif, >=98%
NCGC00015139-01
NCGC00015139-02
NCGC00015139-03
NCGC00015139-04
NCGC00015139-05
NCGC00015139-06
NCGC00015139-07
NCGC00015139-10
NCGC00091053-01
NCGC00091053-02
NCGC00091053-03
NCGC00256505-01
NCGC00259569-01
NCGC00260805-01
SMR000326659
VS-02448
DS-000613
B0089
B0887
EU-0100120
B 1266
C00472
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione, ion radicalaire(1-)
A801452
Q402719
SR-01000075705
J-503966
SR-01000075705-1
cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
1,4-benzoquinone
p-benzoquinone
benzoquinone
quinone
1,4-benzoquinone
p-quinone
chinois
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
cyclohexadiènedione
para-quinone, 1,4-benzoquine
Benzoquinone
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
p-benozquinone
Thiophène,5-dibromo
2,5-dibromo thiophène
cyclohexadiène-1,4-dione
para-benzoquinone
p-Benzoquinone
2,5-dibromothiphène
2,5-bromothiophène
1,3-dibromothiophène
p-Benzoquinone, Quinone
2,5-dibromothiophène
1,4-benzo-quinone
1,4-benzoquinone
Thiophène,2,5-dibromo
1,4-benzoquinone
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-Dione-2,5-cyclohexadiène
Chinoné
NSC 36324
PBQ 2
Quinone
Steerer PBQ
p-Quinone
BENZOQUINONE
P-BENZOQUINONE
QUINONE
PARA BENZOQUINONE
CHINONE
para-quinone
p-Benzochinon
1,4-benzochinon
2,5-CYCLOHEXADIÈNE-1,4-DIONE
Cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
1,4-BENZOCHINONE
1,4-BENZOQUINONE
2,5-CYCLOHEXADIÈNE-1,4-DIONE
BENZOQUINONE
BENZOQUINONE
1,4-, CHINONE
CYCLOHEXADIENEDIONE
PARA BENZOQUINONE
P-BENZOQUINONE
p-benzoquinone 98+ % (séchée)
P-QUINONE, QUINONE
1,4-benzochinon
1,4-Benzoquine
Dioxyde de 1,4-cyclohexadiène
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-cyclohexadiènedioxyde
1,4-Diossibenzène
1,4-dioxybenzène
1,4-Dioxy-benzol
1,4-benzochinon
1,4-Benzoquine
1,4-benzoquinone
Dioxyde de 1,4-cyclohexadiène
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-Diossibenzène
1,4-Dioxy-benzol
1,4-Dioxybenzène
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
2,5-cyclohexadiène-1-4-dione

DESCRIPTION:

La P-Benzoquinone, para-quinone, est un composé chimique de formule C6H4O2.
À l’état pur, la P-Benzoquinone forme des cristaux jaune vif avec une odeur irritante caractéristique, ressemblant à celle du chlore, de l’eau de Javel et du plastique chaud ou du formaldéhyde.
Ce composé cyclique à six chaînons est le dérivé oxydé de la 1,4-hydroquinone.


Numéro CAS : 106-51-4
Numéro CE : 203-405-2
Formule linéaire : C6H4(=O)2

SYNONYME(S) DE P-BENZOQUINONE :
Quinone, 1,4-Benzoquinone[1] ; Benzoquinone ; p-Benzoquinone ; p-Quinone


La molécule est multifonctionnelle : la P-Benzoquinone présente les propriétés d'une cétone, étant capable de former des oximes ; un oxydant, formant le dérivé dihydroxy ; et un alcène, subissant des réactions d'addition, en particulier celles typiques des cétones α,β-insaturées.
La P-Benzoquinone est sensible aux acides minéraux forts et aux alcalis, qui provoquent la condensation et la décomposition du composé.


La P-Benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4-phénanthrénédiones.
La P-Benzoquinone agit comme un réactif de déshydrogénation et un oxydant en chimie organique synthétique.
Dans la réaction de Thiele-Winter, il participe à la préparation du triacétate d'hydroxyquinol en réagissant avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.

La P-Benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
La P-Benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve des applications en photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.


La p-Benzoquinone (PBQ) est une dicétone conjuguée cyclique.
Son spectre photoélectronique à haute résolution a été signalé.
Les spectres visible et proche ultraviolet du PBQ ont été enregistrés et analysés.

Il a été rapporté que son ajout comme coagent augmente le taux de réticulation du polypropylène initié par la pyrolyse des peroxydes.
Son impact sur l'hémoglobine (Hb) a été étudié sur la base d'immunoblots et d'une analyse spectrale de masse du sang d'un fumeur.


PRÉPARATION DE LA P-BENZOQUINONE :
La 1,4-Benzoquinone est préparée industriellement par oxydation de l'hydroquinone, qui peut être obtenue par plusieurs voies.
Une voie implique l'oxydation du diisopropylbenzène et le réarrangement de Hock.
La réaction nette peut être représentée comme suit :
C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2OCMe2 + H2O

La réaction se déroule via le bis(hydroperoxyde) et l'hydroquinone.
L'acétone est un coproduit.
Un autre processus majeur implique l'hydroxylation directe du phénol par le peroxyde d'hydrogène acide : C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O L'hydroquinone et le catéchol sont produits.

L'oxydation ultérieure de l'hydroquinone donne la quinone.[8]
La quinone était à l'origine préparée industriellement par oxydation de l'aniline, par exemple par du dioxyde de manganèse.
Cette méthode est principalement pratiquée en RPC où les réglementations environnementales sont plus assouplies.

L'oxydation de l'hydroquinone est facile.
Un de ces procédés utilise du peroxyde d'hydrogène comme oxydant et de l'iode ou un sel d'iode comme catalyseur pour l'oxydation se produisant dans un solvant polaire ; par exemple, l'alcool isopropylique.
Lorsqu'elle est chauffée près de son point de fusion, la 1,4-benzoquinone se sublime, même à pression atmosphérique, permettant une purification efficace.
Les échantillons impurs sont souvent de couleur foncée en raison de la présence de quinhydrone, un complexe de transfert de charge 1:1 vert foncé de quinone avec hydroquinone.

STRUCTURE ET REDOX DE LA P-BENZOQUINONE :
Distances des liaisons C – C et C – O dans la benzoquinone (Q), son 1e dérivé réduit (Q−) et l'hydroquinone (H2Q).
La benzoquinone est une molécule planaire avec des liaisons C=C, C=O et C-C alternées et localisées.
La réduction donne l'anion semiquinone C6H4O2−}, qui adopte une structure plus délocalisée.
Une réduction supplémentaire couplée à la protonation donne l'hydroquinone, dans laquelle le cycle C6 est entièrement délocalisé.


RÉACTIONS ET APPLICATIONS DE LA P-BENZOQUINONE :
La quinone est principalement utilisée comme précurseur de l'hydroquinone, qui est utilisée dans la photographie et la fabrication du caoutchouc comme agent réducteur et antioxydant.
Le benzoquinonium est un relaxant des muscles squelettiques et un agent bloquant les ganglions à base de benzoquinone.


SYNTHÈSE ORGANIQUE DE LA P-BENZOQUINONE :
La P-Benzoquinone est utilisée comme accepteur d’hydrogène et oxydant en synthèse organique.
La 1,4-Benzoquinone sert de réactif de déshydrogénation.
La P-Benzoquinone est également utilisée comme diénophile dans les réactions de Diels Alder.


La benzoquinone réagit avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique pour donner le triacétate d'hydroxyquinol.
Cette réaction est appelée réaction de Thiele ou réaction de Thiele-Winter[19][20] d'après Johannes Thiele, qui l'a décrite pour la première fois en 1898, et d'après Ernst Winter, qui a décrit plus en détail son mécanisme de réaction en 1900.

Une application se trouve dans cette étape de la synthèse totale de la Métachromine A :
La benzoquinone est également utilisée pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
Une solution acide d'iodure de potassium réduit une solution de benzoquinone en hydroquinone, qui peut être réoxydée en quinone avec une solution de nitrate d'argent.
En raison de sa capacité à fonctionner comme oxydant, la 1,4-benzoquinone peut être trouvée dans les méthodes utilisant l'oxydation Wacker-Tsuji, dans lesquelles un sel de palladium catalyse la conversion d'un alcène en cétone.

Cette réaction est généralement réalisée en utilisant de l'oxygène sous pression comme oxydant, mais la benzoquinone peut parfois être préférée.
La P-Benzoquinone est également utilisée comme réactif dans certaines variantes des oxydations Wacker.
La 1,4-Benzoquinone est utilisée dans la synthèse du Bromadol et de ses analogues.


La 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) est un oxydant et un agent de déshydrogénation plus puissants que la 1,4-benzoquinone.
Le chloranil 1,4-C6Cl4O2 est un autre puissant agent oxydant et déshydrogénant.
La monochloro-p-benzoquinone est encore un autre oxydant, mais plus doux.


METABOLISME DE LA P-BENZOQUINONE :
La 1,4-benzoquinone est un métabolite toxique présent dans le sang humain et peut être utilisée pour suivre l'exposition au benzène ou à des mélanges contenant du benzène et des composés benzéniques, tels que l'essence.
Le composé peut interférer avec la respiration cellulaire et des lésions rénales ont été constatées chez des animaux fortement exposés.
Il est excrété sous sa forme originale ainsi que sous forme de variations de son propre métabolite, l'hydroquinone.


APPLICATIONS DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone peut être utilisée pour former des dérivés de benzofuranone en réagissant avec des anilides d'acides β-aminocrotoniques via la réaction de Nenitzescu.
Diénophile utilisé dans les cycloadditions Diels-Alder pour former des naphtoquinones[6] et des 1,4-phénanthrènediones.

Oxydant utilisé dans la première étape de la synthèse d'amines plus vertes à partir d'oléfines terminales par oxydation Wacker suivie d'une hydrogénation par transfert de l'imine résultante.




La p-benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4phénanthrénédiones.
La P-Benzoquinone agit comme réactif de déshydrogénation et comme oxydant en chimie organique synthétique.

Dans la réaction de Thiéle-Winter, il participe à la préparation du triacétate d'hydroxyquinol en réagissant avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.
La P-Benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
La P-Benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve son application en photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA P-BENZOQUINONE :
Formule chimique C6H4O2
Masse molaire 108,096 g•mol−1
Aspect Solide jaune
Odeur âcre, semblable à celle du chlore[2]
Densité 1,318 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion 115 °C (239 °F; 388 K)
Point d'ébullition Sublimes
Solubilité dans l'eau 11 g/L (18 °C)
Solubilité Légèrement soluble dans l'éther de pétrole ; soluble dans l'acétone; 10% dans l'éthanol, le benzène, l'éther diéthylique
Pression de vapeur 0,1 mmHg (25 °C)[2]
Susceptibilité magnétique (χ) -38,4•10−6 cm3/mol
Numero CAS:
106-51-4
Masse moléculaire:
108.09
Beilstein :
773967
Numéro CE :
203-405-2
source biologique
synthétique
Niveau de qualité
200
grade
qualité réactif
Densité de vapeur
3,73 (contre l'air)
la pression de vapeur
0,1 mmHg (25 °C)
Essai
≥98 %
formulaire
poudre ou cristaux
température d'auto-inflammation.
815 °F
caractéristiques du produit alternatif plus écologique
Catalyse
Apprenez-en davantage sur les principes de la chimie verte.
député
113-115 °C (éclairé)
solubilité
eau : soluble 14,7 g/L à 20 °C
catégorie alternative plus verte
température de stockage.
température ambiante
Chaîne SOURIRE
O=C1C=CC(=O)C=C1
InChI
1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H
Clé InChI
AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N
Informations sur les gènes
humain... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

CAS
106-51-4
Formule moléculaire
C6H4O2
Poids moléculaire (g/mol)
108.096
Numéro MDL
MFCD00001591
Clé InChI
AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-NAfficher plus
Synonyme
p-benzoquinone, benzoquinone, quinone, 1,4-benzoquinone, p-quinone, chinoisone, 2,5-cyclohexadiène-1,4-dione, cyclohexadienedione, para-quinone, 1,4-benzoquineAfficher plus
CID PubChem
4650
ChEBI
CHEBI:16509
Nom UICPA
cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
SOURIRES
C1=CC(=O)C=CC1=O
Nom chimique ou matériau p-Benzoquinone
Point de fusion 112°C à 115°C
Densité 1.318
Point d'ébullition ∼180°C (sublimation)
Point d'éclair 77°C (171°F)
Plage de pourcentage de dosage ≥98 %
Odeur piquante
Quantité 100g
Numéro un UN2587
Beilstein 773967
Sensibilité Sensible à la lumière
Indice Merck 14,8074
Informations sur la solubilité Soluble dans l'eau, l'éthanol, l'éther, le méthanol, le benzène, l'acétone et l'acétate d'éthyle.
Poids de formule 108,1
Pourcentage de pureté ≥98 %
Solubilité 10 g/l (25°C)
Point de fusion 110 - 113°C
Masse molaire 108,09 g/mol
Densité apparente 700 kg/m3
Point d'ébullition 180°C (sublimé)
Pression de vapeur 0,12 hPa (20°C)
Densité 1,32 g/cm3 (20°C)
pH 4 (1 g/l, H2O, 20°C)
Point d'allumage 560°C




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA P-BENZOQUINONE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

2-PHOSPHONOBUTANE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID; PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO: 37971-36-1

SYNONYMS PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO. 37971-36-1

Synonyms: PBTCA; PBTC; Phosphonobutane tricarboxylic Acid; 2-Phosphonobutane-1,2,4-Tricarboxylic Acid; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; Phosphonono Butanetricarboxylic Acid; 2-phosphono-1,2,4-butanetricarboxylic acid. cas :40372-66-5

2-Phosphonobutane -1,2,4-Tricarboxylic Acid; PBTC;PBTCA;PHOSPHONOBUTANE TRICARBOXYLIC ACID;2-Phosphonobutane -1,2,4-Tricarboxylic Acid;2-Phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid PBTC; PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO:37971-36-1

P-CHLORO-M-CRESOL, N° CAS : 59-50-7. Nom INCI : P-CHLORO-M-CRESOL. Nom chimique : 4-Chloro-3-methylphenol. chlorocresol . Synonymes : 4-chloro-m-cresol;p-Chloro-m-crésol;Chlorocrésol;4-Chloro-3-méthylphenol;2-Chloro-5-hydroxytoluene;2-CHLORO-HYDROXYTOLUENE;4-Chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene;4-chloro-3-cresol;4-Chloro-3-hydroxytoluene;4-chloro-3-methyl phenol;4-CHLORO-META-CRESOL;6-CHLORO-3-HYDROXYTOLUENE;6-Chloro-m-cresol;AI3-00075;APTAL;BAKTOL;BAKTOLAN;CANDASEPTIC;Caswell No 185A;Chlorocresolo;Chlorocrésol;Chlorocresolo; Chlorocresolum (Latin); Chlorokresolum; Clorocresol (Spanish); EPA Pesticide Chemical Code 064206;m-Cresol, 4-chloro-; OTTAFACT; P-CHLOR-M-CRESOL; p-Chloro-m-crésol;P-CHLOROCRESOL;Parachlorometacresol;PARMETOL;PAROL;PCMC;PERITONAN;Phenol, 4-chloro-3-methyl-;PREVENTOL CMK;RASCHIT;RASCHIT K;RASEN-ANICON;RCRA waste number U039 ;N° EINECS/ELINCS : 200-431-6. Classification : Règlementé, Conservateur, Ses fonctions (INCI), Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : 2-CHLORO-5-HYDROXYTOLUENE; 2-CHLORO-HYDROXYTOLUENE; 3-METHYL-4-CHLOROPHENOL; 4-CHLORO-3-METHYLPHENOL; 4-CHLORO-5-METHYLPHENOL ; 4-CHLORO-M-CRESOL; 4-CHLOROCRESOL; 4-CHLOROCRESOL (META-); 6-CHLORO-3-HYDROXYTOLUENE; 6-CHLORO-M-CRESOL; CHLORO-4 HYDROXY-3 TOLUENE; CHLORO-4 METHYL-3 PHENOL;Chloro-4 méthyl-3 phénol; M-CRESOL, 4-CHLORO; P-CHLOR-M-CRESOL; P-CHLORO-M-CRESOL; p-Chlorocresol; p-Chlorocrésol; PHENOL, 4-CHLORO-3-METHYL; PHENOL, 4-CHLORO-3-METHYL-. Noms anglais : p-Chlorocresol. Utilisation et sources d'émission : Agent désinfectant, agent antiseptique. 1237629 [Beilstein]; 200-431-6 [EINECS]; 441; 4-Chlor-3-methylphenol [German] ; 4-Chloro-3-methylphenol [ACD/IUPAC Name]; 4-Chloro-3-méthylphénol [French] [ACD/IUPAC Name]; 4-Chloro-m-cresol; 59-50-7 [RN]; chlorocresol; chlorocrésol [French] ; clorocresol [Spanish] ; GO7100000; p-Chlorocresol [Wiki]; p-Chloro-m-cresol; PCMC; Phenol, 4-chloro-3-methyl- [ACD/Index Name]; QR BG E1 [WLN]; хлорокрезол [Russian]; كلوروكريسول [Arabic]; 122307-41-9 [RN]; 1-Chloro-2-methyl-4-hydroxybenzene; 2-Chloro-5-hydroxytoluene; 2-Chloro-hydroxytoluene; 3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-one; 4-06-00-02064 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]; 43M; 4-Chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene; 4-Chloro-3-methoxy-2-methylpyridine-n-oxide; 4-chloro-3-methyl-phenol; 4-Chloro-3-Methylphenol (en); 4-Chloro-3-methylphenol 100 ?g/mL in Methanol; 4-Chloro-3-methylphenol 100 µg/mL in Methanol; 4-Chloro-3-methylphenol, BP, EP grade; 4-Chloro-3-methylphenol-2,6-d2; 4-Chloro-5-methylphenol; 4-Chloro-m-cresol;PCMC;Chlorocresol; 6-Chloro-3-hydroxytoluene; 6-Chloro-m-cresol; 93951-72-5 [RN]; Aptal; Baktol; Baktolan; C006984; Candaseptic; Chlorcresolum; Chlorkresolum; Chloro-3-cresol; Chlorocresol (4-Chloro-3-methylphenol); Chlorocresol (NF); Chlorocresol [USAN:INN]; Chlorocresolo; Chlorocresolum [INN-Latin]; Chlorocresolum [Latin]; Chlorokresolum; Clorocresol [INN-Spanish]; Clorocresol [Spanish]; Clorocresolo [DCIT]; CMK; EINECS 200-431-6; HSCI1_000352; DI1_000768; InChI=1/C7H7ClO/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4,9H,1H Lysochlor; m-Cresol, 4-chloro-; NCGC00091338-02; Ottafact; para-Chloro-meta-cresol; Parachlorometacresol; parmatol; Parmetol; Parol [Wiki]; p-Chlor-m-cresol; Peritonan; Pharmakon1600-01500178; PHEN-2,6-D2-OL,4-CHLORO-3-METHYL- (9CI); Phenol, 4-chloro-5-methyl-; Preventol CMK; Raschit; Raschit K; 4-chloro-3-methylphenol; 4-chloro-m-cresol; chlorocresol; 4-chloro-m-cresol; 4-chloro-3-methylphenol; chlorocresol;4-chloro-m-cresol;4-chloro-3-methylphenol; Phenol, 4-chloro-3-methyl-. Translated names : 4-chlor-3-methylfenol (cs) ; 4-Chlor-3-methylphenol (de); 4-chlor-3-metilfenolis (lt); 4-Chlor-m-kresol (de); 4-chlor-m-krezolis, (lt); 4-chloro-3-metylofenol (pl); 4-chloro-3-méthylphénol (fr); 4-chloro-m-crésol (fr); 4-chloro-m-krezol (pl); 4-chlór-3-metylfenol (sk); 4-chlór-meta-krezol (sk); 4-clor-3-metilfenol (ro); 4-clor-m-cresol (ro); 4-cloro-3-metilfenol (es); 4-cloro-m-cresol (es); 4-hlor-3-metilfenols (lv); 4-hlor-m-krezols (lv); 4-kloori-3-metyylifenoli (fi); 4-klor-3-metylfenol (no); 4-klor-m-kresol (no); 4-kloro-3-metil-fenol (hr); 4-kloro-3-metilfenol (sl); 4-kloro-3-metüülfenool (et); 4-kloro-m-kresool (et); 4-kloro-m-krezol (hr); 4-klór-3-metilfenol (hu); 4-klór-m-krezol (hu); 4-хлоро-3-метилфенол (bg); 4-хлоро-m-крезол (bg); Chloorkresol (nl); chlorcresol (da); chlorkresol (cs); Chlorkrezolis (lt); chlorocresol (da); Chlorocrésol (fr); Chlorokresol (de); chlórkrezol (sk); clor crezol (ro); Clorocresol (es); Clorocresolo (it); Clorocrezol (ro); Hlorkrezols (lv); kloorikresoli (fi); klorkresol (no); Klorokresol (mt); Klorokresoli (fi); Klorokresool (et); Klorokrezol (hr); klórkrezol (hu); χλωροκρεζόλη (el); Χλωροκρεσόλη (el); Хлорокрезол (bg). : 4-Chlor- 3-methylphenol; 4-chloro-3-methyl phenol; 4-Chloro-m-cresol, PCMC, 2-Chloro-5-hydroxytoluene; p-chloro-m-cresol

Le carbonate de propylène (PC) est un carbonate cyclique couramment utilisé comme solvant et comme intermédiaire réactif en synthèse organique.
Le carbonate de propylène (PC) est considéré comme un solvant électrochimique potentiel en raison de sa faible pression de vapeur, de sa constante diélectrique élevée et de sa grande stabilité chimique.

Numéro CAS: 108-32-7
Poids moléculaire: 102.09
N° CE : 203-572-1
Formule moléculaire: CH3C2H3O2CO


Le carbonate de propylène (PC) peut être synthétisé à partir d'oxyde de propylène et de CO2.
La forme optiquement active du carbonate de propylène (PC) peut être préparée à partir de la réaction entre le CO2 et les époxydes racémiques.
La décomposition du carbonate de propylène (PC) sur l'électrode de graphite dans les batteries au lithium entraîne la formation d'un composé intercalé au lithium.

Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore et inodore avec un point d'ébullition élevé et une faible volatilité.
Le carbonate de propylène (PC) est largement utilisé comme solvant dans diverses industries.

Le carbonate de propylène (PC) est largement produit pour un usage commercial et industriel.
Il est synthétisé par carbonatation de l'oxyde de propylène.
L'une des principales utilisations industrielles du carbonate de propylène (PC) est comme solvant, en particulier comme solvant aprotique et racémate.

Le carbonate de propylène (PC) a un moment dipolaire moléculaire très élevé.
Cela signifie que de nombreux éléments et composés peuvent être dissous dans le PC, tels que le potassium, le sodium et d'autres métaux alcalins par électrolyse de leurs chlorures.
Le carbonate de propylène (PC) est souvent utilisé comme solvant dans les produits pétroliers et les services pétroliers, en particulier pour éliminer le dioxyde de carbone du gaz naturel et du gaz raffiné.

Le carbonate de propylène (PC) est un solvant polaire clair exempté de COV ayant des points d'ébullition et d'éclair élevés, un faible niveau de toxicité et une légère odeur semblable à celle de l'éther.
Il est stable dans la plupart des conditions et n'est ni hydroscopique ni corrosif.
Le carbonate de propylène (PC) est particulièrement bien adapté aux applications nécessitant un produit blanc d'eau ou de haute pureté.

Le carbonate de propylène (PC) est un solvant polaire organique clair fabriqué à partir de la réaction du propylène avec le dioxyde de carbone.
Le carbonate de propylène (PC) est un plastifiant PU et c'est un solvant polaire clair sans COV ayant des points d'ébullition et d'éclair élevés.
Le carbonate de propylène (PC) est un solvant clair et inodore avec un point d'ébullition élevé.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le carbonate de propylène est utilisé dans la formulation du maquillage, principalement du rouge à lèvres, du fard à paupières et du mascara, ainsi que dans le nettoyage de la peau.
Produits
Le carbonate de propylène (PC) est un excellent solvant pour une variété de substances, en particulier celles qui sont polaires ou qui ont une polarité élevée.
Le carbonate de propylène (PC) est souvent utilisé dans les formulations pour peintures, revêtements, adhésifs et encres.

Le carbonate de propylène (souvent abrégé PC) est un composé organique de formule C4H6O3.
C'est un ester carbonaté cyclique dérivé du propylène glycol.
Ce liquide incolore et inodore est utile comme solvant polaire et aprotique.

Le carbonate de propylène (PC) est chiral, mais est utilisé comme mélange racémique dans la plupart des contextes.
Le carbonate de propylène a une structure carbonatée cyclique avec trois atomes de carbone et trois atomes d'oxygène dans le cycle.
Le carbonate de propylène (PC) est un liquide clair et incolore à température ambiante.

Le carbonate de propylène (PC) est presque inodore.
Le point d'ébullition du carbonate de propylène est relativement élevé, autour de 240 ° C (464 ° F).
Le carbonate de propylène (PC) a une densité relativement élevée par rapport à de nombreux solvants courants.

Le carbonate de propylène (PC) est miscible avec l'eau et de nombreux solvants organiques.
Sa capacité à dissoudre les substances polaires et non polaires est l'une de ses principales caractéristiques.
Le carbonate de propylène (PC) a une faible inflammabilité et un point d'éclair élevé, ce qui le rend relativement sûr à manipuler.

Le carbonate de propylène (souvent abrégé PC) est un composé organique de formule CH3C2H3O2CO.
C'est un ester carbonaté dérivé du propylène glycol.
Ce liquide incolore et inodore est utile comme solvant polaire et aprotique.

Le carbonate de propylène (PC) est chiral mais est utilisé exclusivement comme mélange racémique.
Le carbonate de propylène (PC) est un ester carbonaté dérivé du propylène glycol avec la particularité d'avoir un faible ordre de toxicité et une légère odeur d'éther.
Le carbonate de propylène (PC) est stable dans la plupart des conditions et il n'est ni hydroscopique ni corrosif.

Le carbonate de propylène (PC) est généralement produit par la réaction de l'oxyde de propylène avec le dioxyde de carbone.
Cette réaction est catalysée par divers catalyseurs pour produire du carbonate de propylène (PC) et d'autres sous-produits.
Le processus peut être effectué sous pression et à température élevée.

Bien que de nombreux carbonates organiques soient produits à l'aide de phosgène, les carbonates de propylène (PC) sont des exceptions.
Ils sont principalement préparés par carbonatation des époxydes (époxypropane, ou oxyde de propylène ici) :
CH3CHCH2O + CO2 → CH3C2H3O2CO

Le procédé est particulièrement intéressant puisque la production de ces époxydes consomme du dioxyde de carbone.
Cette réaction est donc un bon exemple de processus vert.
La réaction correspondante du 1,2-propanediol avec le phosgène est complexe, produisant non seulement du carbonate de propylène (PC), mais également des produits oligomères.

Le carbonate de propylène (PC) peut également être synthétisé à partir d'urée et de propylène glycol sur l'acétate de zinc.
Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore congelé à -48,8 °C et bouillant à 242 °C.
Le carbonate de propylène a une pression de vapeur de 0,13 mmHg à 20 °C et de 0,98 mmHg à 50 °C.

Grade: Anhydre
Niveau de qualité: 100
pression de vapeur: 0,13 mmHg (20 °C), 0,98 mmHg (50 °C)
Dosage : 99,7 %
Forme: Liquide
température d'auto-inflammation: 851 °F
expl. lim.: 14,3 %
impuretés : <0,002 % d'eau, <0,005 % d'eau (100 mL pkg)
indice de réfraction: n20 / D 1.421 (lit.)
pH : 7 (20 °C, 200 g/L)
bp: 240 °C (lit.)
mp: −55 °C (lit.)
densité: 1,204 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -49°C,
Point d'ébullition:240-243°C,
Indice de réfraction:1.4189 (20 °C)
Viscosité: 2.5mPas

Le carbonate de propylène (PC) est répandu dans les intermédiaires chimiques, les peintures / revêtements, les colorants, les fibres, comme diluant réactif dans les systèmes d'uréthane, les résines de liant du bois, une alternative plus sûre dans les formulations cosmétiques / de soins personnels et comme solvants électrolytiques pour les batteries au lithium (parmi beaucoup d'autres).
Le carbonate de propylène (PC) est un solvant aprotique polaire utilisé comme solvant alternatif durable « vert » pour les transformations chimiques.

Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore peu toxique, biodégradable et non corrosif avec un point d'ébullition élevé, une faible pression de vapeur et une exemption de COV EPA.
En raison de sa faible pression de vapeur et de sa réactivité photochimique négligeable, le carbonate de propylène (PC) est un substitut efficace aux solvants plus dangereux tels que la MEK, le chlorure de méthylène, le toluène, l'acétone, le NMP et le perchloroéthylène.

Le carbonate de propylène (PC) est également compatible avec d'autres solvants fournissant un ingrédient efficace dans les formulations de co-solvants.
Il est largement utilisé dans la fabrication de peintures, d'adhésifs, de revêtements, de nettoyants de surface, de dégraissants, de décapants et de formulations d'encres, ainsi que dans les batteries lithium-ion, comme solvant électrolytique et dans l'élimination du dioxyde de carbone du gaz naturel.

Le carbonate de propylène (PC) est un autre solvant carbonaté cyclique important dans l'électrolyte des batteries lithium-ion (LIB).
Ce carbonate améliore les performances à haute température du LIB, mais plus de carbonate de propylène (PC) détériore la capacité de cyclage et de débit du LIB en raison de son incompatibilité avec le graphite.

Le carbonate de propylène (PC) a un point d'ébullition élevé, une viscosité élevée et une constante diélectrique élevée.
La viscosité du carbonate de propylène (PC) est la plus élevée parmi les carbonates organiques couramment utilisés, ce qui réduit la mobilité ionique et la conductivité de l'électrolyte.
Par conséquent, le carbonate de propylène prend moins de 5% dans la plupart des électrolytes LIB commerciaux.

Le carbonate de propylène (PC) ou PC est un dérivé organique du propylène glycol.
Le carbonate de propylène (PC) est alternativement fabriqué à partir de propylène mélangé à du dioxyde de carbone.
Il est disponible sous forme de liquide clair et inodore.

Le carbonate de propylène (PC) agit comme solvant dans le nettoyage et le dégraissage.
Il est préféré à des produits chimiques similaires comme l'acétone et l'acétate d'éthyle en raison de sa structure moléculaire, de sa polyvalence, de ses propriétés de décapage du sol et de sa large compatibilité.
avec d'autres solvants.
Il est utilisé pour nettoyer et dégraisser les cartes de circuits imprimés, les carburateurs, les nettoyeurs d'encre, les polymères, les résines et le nettoyage industriel.

Le carbonate de propylène (PC) est relativement sûr à utiliser. Des études indiquent qu'il n'irrite pas la peau nue lorsqu'il est manipulé dans des applications cosmétiques.
Le carbonate de propylène (PC) a un point d'ébullition élevé, sa vapeur est sans conséquence et il n'est associé à aucune toxicité.
Il est facilement biodégradable et n'a pas de réactivité photochimique.

Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans les peintures comme solvant à point d'ébullition élevé et auxiliaire filmogène, en particulier dans les systèmes poly(fluorure de vinyle) et poly(fluorure de vinylidène).
Il est également employé comme auxiliaire dans l'industrie des pigments et des colorants.

Le carbonate de propylène (PC) peut être trouvé dans les formulations adhésives, contribuant à leur performance et à leur maniabilité.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant pour la purification du gaz naturel et comme composant dans les fluides de forage.
En plus des cosmétiques, le carbonate de propylène est utilisé dans certains articles de soins personnels tels que les dissolvants de vernis à ongles et les traitements des cuticules.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans les formulations pharmaceutiques, en particulier pour les médicaments peu solubles.
Le pouvoir de solvabilité du carbonate de propylène (PC) le rend efficace dans divers produits de nettoyage, y compris les décapants anti-graffitis et les dégraissants industriels.

La capacité du carbonate de propylène (PC) à dissoudre un large éventail de substances, polaires et non polaires, le rend polyvalent dans diverses applications.
Sa faible volatilité réduit le risque de rejet de vapeurs dangereuses dans l'environnement pendant l'utilisation.
Il est chimiquement stable dans de nombreuses conditions, ce qui contribue à sa longue durée de conservation et à sa facilité d'utilisation.

Comparé à d'autres solvants organiques, le carbonate de propylène (PC) est relativement respectueux de l'environnement.
Cette propriété est bénéfique dans les applications nécessitant une constante diélectrique élevée, telles que les condensateurs et les appareils électroniques.

Utilise
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant polaire aprotique.
Le carbonate de propylène (PC) a un moment dipolaire moléculaire élevé (4,9 D), considérablement plus élevé que ceux de l'acétone (2,91 D) et de l'acétate d'éthyle (1,78 D).
Le carbonate de propylène (PC) est possible, par exemple, d'obtenir du potassium, du sodium et d'autres métaux alcalins par électrolyse de leurs chlorures et autres sels dissous dans le carbonate de propylène.

Le carbonate de propylène (PC) est principalement utilisé comme solvant dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Dans les applications topiques, le carbonate de propylène (PC) a été utilisé en combinaison avec le propylène glycol comme solvant pour les corticostéroïdes.
Le corticostéroïde est dissous dans le mélange de solvants pour produire des microgouttelettes qui peuvent ensuite être dispersées dans la vaseline.

Le carbonate de propylène (PC) a été utilisé comme solvant de distribution dans les préparations topiques.
Le carbonate de propylène (PC) a également été utilisé dans les capsules de gélatine dure comme support liquide non volatil et stabilisant.
Pour les formulations avec une faible dose de médicament actif, une teneur uniforme en médicament peut être obtenue en dissolvant le médicament dans du carbonate de propylène, puis en pulvérisant cette solution sur un support solide tel que le sucre compressible; Le sucre peut ensuite être rempli en capsules de gélatine dure.

Le carbonate de propylène (PC) peut également être utilisé comme solvant, à température ambiante et élevée, pour de nombreux polymères et plastifiants à base de cellulose.
Le carbonate de propylène (PC) est également utilisé dans les cosmétiques.

D'autres utilisations du carbonate de propylène (PC) incluent sa fonction en tant que composant des électrolytes dans les batteries au lithium.
Le carbonate de propylène (PC) a également des utilisations comme composant pour les adhésifs et pour les revêtements de produits comme les peintures.
Ses autres utilisations comprennent dans les matériaux électroniques, dans les encres et les produits d'encre numérique, et comme auxiliaire textile.

Le carbonate de propylène (PC) est souvent utilisé comme solvant pour l'électrolyse.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé seul et dans une variété de formulations de nettoyage et de dégraissage d'utilisation finale en raison de sa polyvalence, de son efficacité à réduire la tension superficielle et de sa capacité à améliorer la fonctionnalité de mouillage et d'élimination des saletés.
Les formulateurs incorporent également du carbonate de propylène dans des systèmes de solvants rinçables à l'eau.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de divers produits chimiques, y compris les plastifiants, les lubrifiants et les produits pharmaceutiques.
En raison de sa faible toxicité et de sa capacité à solubiliser une large gamme d'ingrédients cosmétiques, le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans des produits tels que les crèmes pour la peau, les lotions et les produits de soins capillaires.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans les produits de nettoyage industriels et les dégraissants en raison de son efficacité à dissoudre les huiles, les graisses et autres contaminants.
Le carbonate de propylène (PC) peut être trouvé dans certaines formulations de peinture et de revêtement comme solvant et modificateur de viscosité.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans diverses réactions chimiques, en particulier celles qui impliquent des températures élevées ou des substances polaires et non polaires.
Il est souvent choisi comme milieu réactionnel en raison de sa capacité à dissoudre un large éventail de composés.
L'une des applications les plus importantes du carbonate de propylène est en tant que solvant dans l'électrolyte des batteries lithium-ion.

Le carbonate de propylène (PC) aide à améliorer la mobilité des ions lithium entre les électrodes de la batterie, contribuant ainsi aux performances globales, à la capacité et à la durée de vie de la batterie.
Semblable à son utilisation dans les batteries, le carbonate de propylène est utilisé dans les condensateurs électrochimiques, également appelés supercondensateurs.
Le carbonate de propylène (PC) aide à améliorer les capacités de stockage d'énergie de ces dispositifs.

Dans l'industrie de la peinture et du revêtement, le carbonate de propylène est utilisé comme agent coalescent dans les formulations à base d'eau.
Le carbonate de propylène (PC) favorise la fusion des particules de polymère, permettant la formation d'un film continu qui améliore la durabilité et l'apparence du revêtement.

Le carbonate de propylène (PC) peut être trouvé dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant à leur performance en améliorant la viscosité et la maniabilité.
En raison de sa faible toxicité et de sa capacité à dissoudre une variété d'ingrédients cosmétiques, le carbonate de propylène est utilisé dans les produits de soins personnels tels que les crèmes pour la peau, les lotions, les produits de soins capillaires et les cosmétiques.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans les applications pharmaceutiques, aidant à la formulation de certains médicaments, en particulier ceux à faible solubilité dans l'eau.
Ses excellentes propriétés de solvabilité le rendent efficace dans les produits de nettoyage, tels que les décapants de graffitis, les dégraissants industriels et les solutions d'entretien ménager.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme solvant pour la purification du gaz naturel et comme composant dans les fluides de forage.

Le carbonate de propylène (PC) sert d'intermédiaire chimique dans la production de divers produits chimiques, y compris les plastifiants, les lubrifiants et les produits chimiques spécialisés.
En raison de sa constante diélectrique élevée, il peut être utilisé dans des applications électroniques nécessitant des matériaux ayant des propriétés diélectriques spécifiques.
Il peut également être utilisé dans diverses réactions chimiques comme solvant, en particulier celles impliquant des températures élevées.

Le carbonate de propylène (PC) est particulièrement bien adapté aux applications nécessitant un produit blanc d'eau ou de haute pureté.
Il peut être utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels; Principalement dans la formulation de maquillage, principalement de rouge à lèvres, de fard à paupières et de mascara, ainsi que dans les produits nettoyants pour la peau.

Étant un carbonate cyclique, il réagit avec les amines pour former des carbamates, subit une hydroxyalkylation et une transestérification Le carbonate de propylène (PC) peut être utilisé comme solvant de nettoyage de résine isocyanate et polyester insaturée, réducteur de viscosité dans les revêtements, solvant d'extraction de CO2, électrolyte dans les batteries au lithium, additif polaire pour gélifiants argileux, catalyseur liant de fonderie et support et nettoyant de teinture textile.

Sécurité
Le carbonate de propylène (PC) ne provoque pas d'irritation ou de sensibilisation de la peau lorsqu'il est utilisé dans des préparations cosmétiques, tandis qu'une irritation cutanée modérée est observée lorsqu'il est utilisé non dilué. Aucun effet toxique significatif n'a été observé chez les rats nourris au carbonate de propylène, exposés à la vapeur ou exposés au liquide non dilué.
Aux États-Unis, le carbonate de propylène (PC) n'est pas réglementé en tant que composé organique volatil (COV) parce qu'il ne contribue pas de manière significative à la formation de smog et parce que sa vapeur n'est pas connue ou soupçonnée de causer le cancer ou d'autres effets toxiques.

Le carbonate de propylène (PC) est stable dans des conditions de stockage normales.
Cependant, en présence d'un acide, d'une base, d'un oxyde métallique ou d'un sel, le carbonate de propylène peut se décomposer en libérant du CO2.
Ces matériaux diminueront également la stabilité thermique. Dans une solution aqueuse, les produits de décomposition seraient du propylène glycol et du CO2.

Bien que le carbonate de propylène (PC) soit généralement considéré comme sûr pour de nombreuses applications, il est important d'être conscient de ses dangers potentiels:
Le carbonate de propylène (PC) est peu toxique, il ne doit pas être ingéré ou laissé entrer en contact avec la peau ou les yeux.
L'équipement de protection et les procédures de manipulation appropriés doivent être suivis.

Impact sur l’environnement
Comme de nombreux produits chimiques, une élimination inappropriée du carbonate de propylène (PC) peut avoir des impacts environnementaux.
Il doit être manipulé et éliminé conformément aux réglementations locales.

Synonymes
CARBONATE DE PROPYLÈNE
108-32-7
4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one
Carbonate de 1,2-propylène
Carbonate cyclique de 1,2-propanediol
Texacar PC
Arconate 5000
Carbonate de propylène cyclique
Carbonate de 1,2-propanediol
4-méthyl-1,3-Dioxolan-2-one
Carbonate de dipropylène
Carbonate de 1-méthyléthylène
4-Méthyldioxalone-2
Carbonate de 1,2-propanediyle
Carbonate de 1,2-propylène cyclique
Carbonate cyclique de propylène glycol
Carbonate de méthyléthylène cyclique
4-Méthyl-2-oxo-1,3-dioxolane
Acide carbonique, ester de propylène
NSC 11784
Acide carbonique, ester de propylène cyclique
Propylenester kyseliny uhlicite
HSDB 6806
Ester de méthyléthylène cyclique de l'acide carbonique
EINECS 203-572-1
Acide carbonique, éther de propylène cyclique
NSC-11784
UNII-8D08K3S51F
BRN 0107913
DTXSID2026789
AI3-19724
8D08K3S51F
PC-HP
Carbonate de propylène, 99%
Carbonate de propylène [NF]
Carbonate de propylène [USAN]
Ester de propylène de l'acide carbonique [Anglais]
DTXCID006789
CE 203-572-1
5-19-04-00021 (Référence du manuel Beilstein)
Carbonate de propylène (NF)
WLN: T5OVOTJ D
CARBONATE DE PROPYLÈNE (II)
CARBONATE DE PROPYLÈNE [II]
CARBONATE DE PROPYLÈNE (MART.)
CARBONATE DE PROPYLÈNE [MART.]
CARBONATE DE PROPYLÈNE (USP-RS)
CARBONATE DE PROPYLÈNE [USP-RS]
CAS-108-32-7
4-méthyl-1,3-dioxolane-2-one
hexanoate de butyle
MFCD00798264
MFCD00798265
Arconate HP
Solvenon PC
Jeffsol PC
carbonate de propylène
? Carbonate de propylène
MFCD00005385
Carbonate de propylne
Arconate 1000
Acide carbonique propylène
Jeffsol AG 1555
1 carbonate de 2-propylène
Arconate propylènecarbonate
1,2-propanodiol carbonato
1 carbonate de 2-propanediol
1 carbonate de 2-propanediyle
Arconate carbonate de propylène
1-carbonato de metiletileno
1,2-carbonato de propileno
Carbonate de propylène 1,2-
SCHEMBL15309
Carbonate cyclique de 1-propanediol
2-oxo-4-métil-1,3-dioxolano
4-métil-1,3-dioxolano-2-ona
Carbonate de 1 2-propylène cyclique
Carbonate de (S)-1,2-propanediol
4-méthyl-1 3-dioxolan-2-one
CHEMBL1733973
2-Oxo-4-méthyl-1 3-dioxolane
2-Oxo-4-méthyl-1,3-dioxolane
4-méthyl-1 3-dioxolane-2-one
4-Méthyl-2-oxo-1 3-dioxolane
1 carbonate cyclique de 2-propanediol
1,2-PDC
4-méthyl-[1,3]dioxolan-2-one
NSC1913
1,2-carbonato de propanodiilimino
Carbonate de 2-méthyl-1 2-éthylène
1,3-dioxolan-2-ona, 4-métil-
4-méthyl-1,3-dioxolane-2-one
CARBONATE DE PROPYLÈNE [HSDB]
CARBONATE DE PROPYLÈNE [INCI]
2-métil-1,2-carbonato de etileno
CARBONATE DE PROPYLÈNE [VANDF]
NSC 1913
NSC-1913
NSC11784
Carbonate de propylène (qualité batterie)
Tox21_202047
Tox21_303214
BBL027518
Ester de propylène d'acide carbonique (6CI)
STL373011
AKOS009158417
Carbonate de propylène (qualité industrielle)
SB66353
Carbonate de propylène anhydre, 99,7 %
NCGC00165974-01
NCGC00165974-02
CNGC00256995-01
NCGC00259596-01
Carbonate de propylène, pour CLHP, 99,7%
BP-30108
BP-31155
Ester de 1 2-propylène cyclique d'acide carbonique
LS-51953
SY008770
SY066861
Ester de propylène cyclique d'acide carbonique (8CI)
Carbonate de propylène, ReagentPlus(R), 99%
CS-0076373
FT-0602265
FT-0639979
FT-0660009
FT-0674103
P0525
D05633
EN300-296359
Carbonate de propylène, anhydre, Eau 50ppm Max.
Carbonate de propylène, Selectophore(MC), >=99,0 %
N° Q415979
J-002116
Carbonate de propylène, qualité du réactif Vetec(MC), 98 %
F0001-0165
Carbonate de propylène, >=99 %, acide <10 ppm, H2O <10 ppm
4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one de propanediol
Carbonate de propylène, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
110320-40-6

Le p-chlorocrésol, également appelé 4-chloro-3-méthylphénol, est un flocon blanc à presque blanc.
Le p-chlorocrésol est un antiseptique anti-moisissure efficace, fréquemment utilisé dans les produits de soins personnels.
Le p-chlorocrésol, est le composé organique de formule C7H7ClO.

Numéro CAS : 59-50-7
Formule moléculaire : C7H7ClO
Poids moléculaire : 142,58
Numéro EINECS : 200-431-6

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
En solution dans l'alcool et en combinaison avec d'autres phénols, il est utilisé comme antiseptique et conservateur.

Le p-chlorocrésol est un allergène modéré pour les peaux sensibles.
Le p-chlorocrésol, également connu sous le nom de parachlorocrésol ou PCMC, est un composé chimique de formule moléculaire C7H7ClO.
Le p-chlorocrésol est un dérivé chloré du crésol, qui est un type d'hydrocarbure aromatique.

Le p-chlorocrésol, ou 4-chloro-3-méthylphénol (ClC6H3CH3OH), également connu sous le nom de p-chloro-m-crésol, est un désinfectant et un antiseptique puissant.
Le p-chlorocrésol se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc rosé et a un point de fusion de 64-66°C.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les médicaments pour les humains et les animaux.

Le p-chlorocrésol est utilisé comme ingrédient actif dans certaines préparations de médicaments vétérinaires à usage tropical, oral et parentéral.
Normalement, la concentration de p-chlorocrésol dans les produits vétérinaires oraux et parentéraux est de 0,1 à 0,2 %.
Les concentrations sont plus élevées (~0,5%) dans les produits vétérinaires tropicaux.

Le p-chlorocrésol contient une activité microbienne contre les bactéries et les champignons à Gram positif et à Gram négatif.
L'utilisation du p-chlorocrésol est réglementée par des agences gouvernementales telles que la Food and Drug Administration des États-Unis, et des limites sont fixées sur la quantité de p-chlorocrésol qui peut être présente dans divers produits.
Cristaux p-chlorocrésols incolores, blancs ou rosâtres avec une légère odeur phénolique.

Le p-chlorocrésol est un solide cristallin blanc (pur) ou rose.
Les cristaux deviennent roses lorsqu'ils sont exposés à l'air et à la lumière.
P-chlorocrésol (p-chloro-m-crésol ; Le PCMC ; nom de marque : Preventol CMK) est un phénol chloré qui est utilisé comme antiseptique et conservateur.

Le p-chlorocrésol forme des cristaux dimorphes incolores à température ambiante et n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, il est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.
Le p-chlorocrésol est un allergène modéré pour les peaux sensibles.

Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur dans un grand nombre de préparations topiques et est une cause rare de dermatite de contact allergique et de CoU, dont le mécanisme reste incertain.
Un solide cristallin rosé à blanc avec une odeur phénolique.
Expédié sous forme solide ou dans un support liquide.

p-chlorocrésol (p-chloro-m-crésol ; Le PCMC ; marque : Preventol CMK) possède des propriétés désinfectantes et antiseptiques.
Le p-chlorocrésol est utilisé dans diverses préparations pour la désinfection de la peau et des plaies.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme conservateur dans les crèmes et autres préparations à usage externe qui contiennent de l'eau.

Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, le p-chlorocrésol est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.
Le p-chlorocrésol est un allergène modéré pour les peaux sensibles.
Le p-chlorocrésol produit des effets potentiellement mortels, notamment une dermatite, qui est responsable de l'arrêt du traitement par le chlorocrésol.

Les effets indésirables symptomatiques produits par le chlorocrésol sont plus ou moins tolérables et s'ils deviennent graves, ils peuvent être traités de manière symptomatique, notamment des réactions d'hypersensibilité, une irritation des yeux.
Le p-chlorocrésol est synthétisé à partir de la monochloration du 3-méthylphénol en position 4.
Il s'agit d'un p-chlorocrésol utilisé comme antiseptique, désinfectant et fongicide.

Le p-chlorocrésol se trouve dans les rames, les antiseptiques topiques, les shampooings, les cosmétiques et les fluides de refroidissement.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme ingrédient dans diverses préparations pharmaceutiques.
D'autres recherches pourraient identifier d'autres utilisations du p-chlorocrésol ou des utilisations industrielles de ce produit chimique.

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est préparé par la chloration du m-crésol.
Librement soluble dans les solvants organiques, l'éther, les cétones et les solutions aqueuses à base forte, et complètement soluble dans l'huile.

Respectueux de l'environnement, sans formaldéhyde, facilement dégradable.
Bien compatible avec le tensioactif anionique, le tensioactif non ionique et l'émulgateur.
Bon effet synergique avec d'autres antiseptiques et bactéricides.

Cristaux de p-chlorocrésol blancs à légèrement rosés.
La structure chimique du p-chlorocrésol se compose d'un cycle phénolique (crésol) avec un atome de chlore (Cl) attaché à la position para, ce qui signifie qu'il est situé à l'opposé du groupe hydroxyle (OH).
Le p-chlorocrésol a des propriétés antimicrobiennes et a été utilisé comme antiseptique et conservateur dans divers produits pharmaceutiques et de soins personnels.

Le p-chlorocrésol aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans la préservation du bois pour protéger le bois de la pourriture et de la croissance fongique.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans les médicaments topiques, y compris les crèmes et les onguents.

Le p-chlorocrésol présente une activité antimicrobienne à large spectre, ce qui le rend efficace contre une gamme de micro-organismes, y compris les bactéries et les champignons.
Bien que le p-chlorocrésol ait été utilisé dans certaines applications, son utilisation a été soumise à des réglementations et à des directives en raison de préoccupations potentielles concernant l'irritation et la sensibilisation de la peau.
La concentration de p-chlorocrésol dans les produits est souvent réglementée et son inclusion dans les formulations est soigneusement étudiée.

Le p-chlorocrésol peut être synthétisé par chloration du crésol, généralement à l'aide de chlore gazeux.
Le p-chlorocrésol est une odeur inodore ou légèrement phénolique.
p-Chlorocrésol, soluble dans les alcalis, les solvants organiques, les graisses et les huiles.

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Le p-chlorocrésol est préparé par chloration du m-crésol.

Le p-chlorocrésol forme des cristaux dimorphes incolores à température ambiante et n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Le p-chlorocrésol est le composé organique de formule ClC6H4OH.
Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.

Le p-chlorocrésol est fabriqué dans le foie, puis excrété principalement par les reins ou en plus petites quantités par les poumons.
Dans la souche facultative de Thauera sp., le p-chlorocrésol a été dégradé par voie aérobie soit par déshalogénation suivie d'une voie de dégradation des catéchols, soit par oxydation du méthyle en 4-chlorobenzoate.
Le mécanisme de réaction exact chez l'homme est inconnu.

Oxydation La réaction d'oxydation du p-chlorocrésol par le peroxyde d'hydrogène (H2O2) peut se produire par un processus en deux étapes.
Dans un premier temps, H2O2 est activé par un catalyseur, tel qu'un ion métallique ou une enzyme, pour former une espèce réactive de l'oxygène, telle qu'un radical hydroxyle (HO•).
Cette espèce réactive peut alors s'attaquer au cycle aromatique de la molécule de 4-chloro-3-méthylphénol, conduisant à la formation d'un intermédiaire de quinone.

Le p-chlorocrésol est dissous dans des solvants organiques ou des tensioactifs non ioniques tels que le L-64, puis associé à d'autres ingrédients.
Poudre blanche ou d'or blanc ou puissance de crystlline, inodore.
Très soluble dans le N,N-diméthylformamide, soluble dans le méthanol, l'acide acétique inglacial peu soluble, l'inchloroforme très légèrement soluble, pratiquement insoluble dans l'eau.

Le p-chlorocrésol a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les moisissures et les levures.
L'intermédiaire quinone est un intermédiaire important dans de nombreux processus biologiques et chimiques.
Le p-chlorocrésol peut subir une oxydation supplémentaire pour former une variété de composés, notamment des hydroquinones, des catéchols et des benzoquinones.

Dans le cas du p-chlorocrésol, l'intermédiaire quinone peut être oxydé davantage pour former du 4-chlorocatéchol, qui est un composé de catéchol.
Le p-chlorocrésol est un puissant désinfectant et antiseptique en raison de ses propriétés antimicrobiennes et antifongiques et est donc utilisé pour la désinfection des plaies et de la peau.
Le p-chlorocrésol a également des propriétés de conservation et se trouve couramment dans les crèmes topiques et les cosmétiques.

Ces propriétés lui permettent également d'être utilisé dans les peintures et les encres.
Agent conservateur phénolique, le mécanisme bactériostatique du p-chlorocrésol provient de sa capacité à induire une fuite cytoplasmique dans les bactéries, perturbant la perméabilité membranaire aux ions potassium et phosphate.
La fuite cytoplasmique entraîne également la dissipation de la force motrice des protons, provoquant un découplage de la respiration de la synthèse de l'ATP.

Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène et un membre des monochlorobenzènes.
Le p-chlorocrésol est soluble dans l'eau, l'huile grasse, la solution d'hydroxyde alcalin et les solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les cétones.
Le p-chlorocrésol se présente sous la forme d'un solide cristallin rosé à blanc avec une odeur phénolique.

Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Un solide cristallin rosé à blanc avec une odeur phénolique.
Le p-chlorocrésol forme des cristaux dimorphes incolores à température ambiante et n'est que légèrement soluble dans l'eau.

Le p-chlorocrésol a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les moisissures et les
levure.
Le p-chlorocrésol CAS 59-50-7 ou 4-chloro-3-méthylphénol est constitué de cristaux incolores à l'odeur phénolique.
Le p-chlorocrésol est insoluble dans l'eau, soluble dans la plupart des solvants organiques.

Le p-chlorocrésol de formule chimique C7H7ClO se présente sous la forme d'un cristallin blanc poudré d'une odeur phénolique.
Le p-chlorocrésol n'est pas naturel, mais fabriqué par l'être humain.
Le p-chlorocrésol a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les moisissures et les levures.

Particulièrement efficace contre les bactéries putréfactives et donc adapté à une utilisation dans des produits difficiles à conserver (par exemple, les formulations à base de protéines).
Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène qui est du 3-méthylphénol qui est substitué par un chlore en position 4.
Le p-chlorocrésol joue un rôle d'agoniste des récepteurs de la ryanodine, d'agent antimicrobien et de désinfectant.

Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène et un membre des monochlorobenzènes.
Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.

En solution dans l'alcool et en combinaison avec d'autres phénols, le p-chlorocrésol est utilisé comme antiseptique et conservateur.
Le p-chlorocrésol est également un ingrédient actif d'un produit antiparasitaire homologué qui est utilisé comme composant dans les adjuvants pour béton, tandis que la forme de sel de sodium du chlorocrésol est présente dans deux produits antiparasitaires homologués.
Le p-chlorocrésol est le composé organique de formule ClC6H4OH.

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
En solution dans l'alcool et en combinaison avec d'autres phénols, le p-chlorocrésol est utilisé comme antiseptique et conservateur.

Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de méta-crésols.
Il s'agit de composés aromatiques contenant une fraction méta-crésol, qui se compose d'un cycle benzénique portant un groupe méthyle et d'un groupe hydroxyle aux positions de cycle 1 et 3, respectivement.
Le p-chlorocrésol, ou 4-chloro-3-méthylphénol (ClC6H3CH3OH), également connu sous le nom de p-chloro-m-crésol, est un désinfectant et un antiseptique puissant. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc rosé et a un point de fusion de 64-66°C.

Le p-chlorocrésol est également utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les médicaments pour les humains et les animaux.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme ingrédient actif dans certaines préparations de médicaments vétérinaires à usage tropical, oral et parentéral.
Normalement, la concentration de p-chlorocrésol dans les produits vétérinaires oraux et parentéraux est de 0,1 à 0,2 %.

Les concentrations sont plus élevées (~0,5%) dans les produits vétérinaires tropicaux.
Le p-chlorocrésol contient une activité microbienne contre les bactéries et les champignons à Gram positif et à Gram négatif.
Le p-chlorocrésol est classé comme conservateur.

Le p-chlorocrésol est un biocide, qui est un composé cristallin incolore.
Le p-chlorocrésol a un rôle d'agent antimicrobien.
Le p-chlorocrésol présente une stabilité dans certaines conditions, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des formulations où un conservateur avec une durée de conservation plus longue est souhaité.

Au fil du temps, il y a eu une tendance à explorer d'autres agents de conservation et antimicrobiens en raison de préoccupations en matière de sécurité et de l'évolution des normes réglementaires.
Les industries cosmétiques et pharmaceutiques recherchent souvent des options plus sûres et plus durables.
L'innocuité du p-chlorocrésol est évaluée par divers tests, y compris des tests d'irritation cutanée et des tests de sensibilisation.

Les organismes de réglementation examinent ces données afin d'établir des lignes directrices pour une utilisation sûre dans les produits de consommation.
Les recherches en cours dans le domaine des agents antimicrobiens et des conservateurs pourraient mener à la découverte de nouveaux composés ou de formulations améliorées.
Les chercheurs explorent continuellement des solutions de rechange efficaces, sûres et respectueuses de l'environnement.

L'utilisation du p-chlorocrésol dans différents produits est soumise au respect des normes et réglementations internationales.
Les normes de sécurité et les niveaux d'utilisation acceptables peuvent varier selon le pays ou la région.
L'impact environnemental potentiel du p-chlorocrésol est un facteur à prendre en considération, en particulier lorsque des produits contenant ce composé sont éliminés.

Les évaluations de sa biodégradabilité et de son devenir dans l'environnement contribuent à la compréhension de son empreinte écologique.
Le p-chlorocrésol a un rôle désinfectant.
Oxydation La réaction d'oxydation du p-chlorocrésol par le peroxyde d'hydrogène (H2O2) peut se produire par un processus en deux étapes.

Dans un premier temps, H2O2 est activé par un catalyseur, tel qu'un ion métallique ou une enzyme, pour former une espèce réactive de l'oxygène, telle qu'un radical hydroxyle (HO•).
Cette espèce réactive peut alors s'attaquer au cycle aromatique de la molécule de 4-chloro-3-méthylphénol, conduisant à la formation d'un intermédiaire de quinone.
L'intermédiaire quinone est un intermédiaire important dans de nombreux processus biologiques et chimiques.

Le p-chlorocrésol peut subir une oxydation supplémentaire pour former une variété de composés, notamment des hydroquinones, des catéchols et des benzoquinones.
Dans le cas du p-chlorocrésol, l'intermédiaire quinone peut être oxydé davantage pour former du 4-chlorocatéchol, qui est un composé de catéchol.
Le p-chlorocrésol a un rôle d'agoniste des récepteurs de la ryanodine.

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Le p-chlorocrésol est légèrement soluble dans l'eau (4 g/L), facilement soluble dans les solvants organiques tels que les alcools (96 % dans l'éthanol), les éthers, les cétones, etc.

Point de fusion : 63-65 °C (lit.)
Point d'ébullition : 235 °C (lit.)
Densité : 1.370
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,5449 (estimation)
Point d'éclair : 118 °C
Température de stockage. . Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : méthanol : soluble1g/10 mL, clair, incolore
pka : pKa 9,55 (t = 25) (Incertain)
forme : Comprimés
couleur : Blanc
PH : 6,5 (1g/l, H2O, 20°C)
Solubilité dans l'eau : 4 g/L (20 ºC)
Merck : 14 2133
BRN : 1237629
Constante de la loi de Henry : 2,5 (x 10-6 atm ?m3/mol) à 20 °C (calculée, Mabey et al., 1982)
Stabilité : Stable. Incompatible avec le laiton, les agents oxydants, le cuivre, les alliages de cuivre.
InChIKey : CFKMVGJGLGKKKKI-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3.100

Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène qui est du 3-méthylphénol qui est substitué par un chlore en position 4.
Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène.
Le p-chlorocrésol est un monochlorobenzène.

p-Chlorocrésol : un hydroxytoluène qui est du 3-méthylphénol qui est substitué par un chlore en position 4.
p-chlorocrésol un agoniste des récepteurs de la ryanodine.
Le p-chlorocrésol a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les moisissures et les levures.

Outre le p-chlorocrésol, ce composé est connu sous d'autres noms tels que parachlorocrésol, 4-chloro-3-méthylphénol et PCMC.
Le p-chlorocrésol est peu soluble dans l'eau, mais il est plus soluble dans les solvants organiques.
Cette propriété de solubilité influence son utilisation dans différentes formulations.

Dans le passé, le p-chlorocrésol a été utilisé comme conservateur dans certains vaccins pour prévenir la contamination microbienne.
Cependant, en raison de problèmes de sécurité et de la volonté de réduire l'utilisation de certains conservateurs dans les vaccins, des conservateurs alternatifs sont maintenant souvent utilisés.
Certaines personnes peuvent présenter une sensibilité cutanée ou des réactions allergiques aux produits contenant du p-chlorocrésol.

Une irritation cutanée ou une dermatite de contact a été rapportée dans certains cas.
En conséquence, son utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels est réglementée et les formulations sont conçues pour minimiser le risque de réactions cutanées indésirables.
En plus de ses propriétés antibactériennes, le p-chlorocrésol démontre également une activité antifongique.

Cette propriété est précieuse pour empêcher la croissance de champignons dans les produits où elle est utilisée comme conservateur.
L'utilisation du p-chlorocrésol est soumise à des considérations réglementaires dans différents pays.
Les organismes de réglementation évaluent son innocuité et son efficacité pour des applications spécifiques, et des restrictions ou des niveaux d'utilisation recommandés peuvent être imposés.

Le devenir environnemental et l'impact du p-chlorocrésol sont des considérations dans son utilisation.
Bien qu'il puisse se biodégrader dans une certaine mesure, sa persistance et son impact potentiel sur l'environnement dépendent de facteurs tels que la concentration, la formulation et l'environnement spécifique.
Le p-chlorocrésol est préparé par chloration du m-crésol.

Le p-chlorocrésol est un phénol chloré qui est utilisé comme antiseptique et conservateur.
Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, le p-chlorocrésol est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.
En raison de ses propriétés antimicrobiennes, le p-chlorocrésol a été utilisé comme antiseptique dans divers produits de santé.

Le p-chlorocrésol peut être trouvé dans les solutions antiseptiques topiques, les crèmes et les onguents.
Le p-chlorocrésol a des antécédents d'utilisation dans les produits de soins de santé et de soins personnels.
L'efficacité du p-chlorocrésol en tant qu'agent antimicrobien a contribué à son inclusion dans les formulations conçues pour prévenir et traiter les infections.

Le p-chlorocrésol est le composé organique de formule ClC6H4OH.
Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.

Le p-chlorocrésol peut se décomposer au contact d'alcalis forts, d'une chaleur et de vapeurs qui s'enflamment de manière explosive.
Le p-chlorocrésol est également incompatible avec les agents oxydants, le cuivre et les solutions de chlorure de calcium, de phosphate de codéine, de chlorhydrate de diamorphine, de papaveretum et de chlorhydrate de quinine.
Le p-chlorocrésol est corrosif pour les métaux et forme des composés complexes avec des ions de métaux de transition ; La décoloration se produit avec les sels de fer.

Le p-chlorocrésol présente également de fortes tendances à la sorption ou à la liaison aux matériaux organiques tels que le caoutchouc, certains plastiques et les tensioactifs non ioniques.
Le p-chlorocrésol peut être perdu des solutions aux bouchons en caoutchouc et, au contact du polyéthylène, il peut d'abord être rapidement éliminé par sorption, puis par perméation, l'absorption dépendant de la température.
Le prétrempage des composants peut réduire les pertes dues à la sorption, mais pas celles dues à la perméation.

Le p-chlorocrésol peut également être absorbé par le polyméthacrylate de méthyle et par l'acétate de cellulose.
Les pertes dues au polypropylène ou au polychlorure de vinyle rigide sont généralement faibles.
À une concentration de 0,1 %, le chlorocrésol peut être complètement inactivé en présence de tensioactifs non ioniques, tels que le polysorbate 80.

Cependant, d'autres études ont suggéré une amélioration des propriétés antimicrobiennes en présence de tensioactifs.
L'activité bactéricide est également réduite, en raison de la liaison, par le cétomacrogol, la méthylcellulose, la pectine ou les dérivés de la cellulose.
Dans les systèmes émulsionnés ou solubilisés, le p-chlorocrésol se répartit facilement dans la phase huileuse, en particulier dans les huiles végétales, et des concentrations plus élevées seront nécessaires pour une conservation efficace.

Le p-chlorocrésol s'est avéré efficace en tant que bactéricide dans le lavage des mains à 0,2 % 2/2 a.s en 60 secondes avec 6 ml appliqués.
Le p-chlorocrésol est également efficace contre les prions tels que la tremblante du mouton chez les hamsters.
En tant qu'ingrédient des crèmes et lotions cosmétiques, le p-chlorocrésol a une valeur d'absorption cutanée de 75 %. Jusqu'à 100 % d'absorption cutanée peut être possible lorsqu'il est appliqué par voie cutanée sur une peau éraflée (par exemple, pour l'eczéma).

Le p-chlorocrésol, également appelé 4-chloro-3-méthylphénol, est un flocon blanc à presque blanc.
La biodégradation du p-chlorocrésol se fait dans le foie, puis excrété principalement par les reins ou en plus petites quantités par les poumons.
Dans la souche facultative de Thauera sp., le p-chlorocrésol a été dégradé par voie aérobie soit par déshalogénation suivie d'une voie de dégradation des catéchols, soit par oxydation du méthyle en 4-chlorobenzoate.

Le mécanisme de réaction exact chez l'homme est inconnu.
Le p-chlorocrésol est légèrement soluble dans l'eau (4 g/L), facilement soluble dans les solvants organiques tels que les alcools (96 % dans l'éthanol), les éthers, les cétones, etc.

Le p-chlorocrésol est librement soluble dans les huiles grasses et se dissout dans des solutions d'hydroxydes alcalins.
Le p-chlorocrésol se présente sous la forme d'un solide cristallin rosé à blanc avec une odeur phénolique.

Utilise:
Le p-chlorocrésol peut être utilisé comme étalon analytique pour la détermination de l'analyte dans les échantillons d'eau et de sol par des techniques de chromatographie.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur dans un grand nombre de préparations topiques et est une cause rare de dermatite de contact allergique et de CoU, dont le mécanisme reste incertain.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme conservateur dans les crèmes et autres préparations à usage externe qui contiennent de l'eau.

Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, le p-chlorocrésol est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.
Le p-chlorocrésol est un phénol substitué qui fonctionne comme un conservateur biocide cosmétique dans les formulations cosmétiques de soins de la peau et de bronzage.
Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, le p-chlorocrésol est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.

Le p-chlorocrésol est utilisé comme désinfectant, germicide, conservateur et fongicide.
Le p-chlorocrésol est un composé utilisé comme antiseptique, désinfectant et fongicide.
Le p-chlorocrésol se trouve dans les crèmes, les antiseptiques topiques, les shampooings, les cosmétiques et les fluides de refroidissement.

Le p-chlorocrésol est également utilisé comme ingrédient dans diverses préparations pharmaceutiques.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les formulations cosmétiques et pharmaceutiques.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur dans une variété de préparations topiques, telles que les crèmes et les hydratants corticostéroïdes, ainsi que dans les désinfectants et les détergents.

Le p-chlorocrésol est un phénol chloré qui est utilisé comme antiseptique et conservateur.
Le p-chlorocrésol est principalement utilisé comme désinfectant dans le domaine de la volaille, et peut également être utilisé comme agent anti-moisissure industriel dans les domaines du cuir, des adhésifs, des revêtements, de la fabrication du papier, etc.
Le p-chlorocrésol peut être incorporé dans certains produits de nettoyage et de désinfection industriels en raison de ses propriétés antimicrobiennes.

Ces produits sont conçus pour être utilisés dans des environnements industriels où un contrôle microbien efficace est essentiel.
Historiquement, le p-chlorocrésol a été envisagé pour une utilisation dans les produits de soins bucco-dentaires, tels que les bains de bouche et les formulations dentaires.
Le p-chlorocrésol est des propriétés antimicrobiennes qui pourraient contribuer au contrôle des bactéries buccales.

Cependant, les agents antimicrobiens alternatifs sont souvent préférés dans les formulations modernes.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans certains produits vétérinaires, y compris les solutions antiseptiques et les traitements pour animaux.
Le p-chlorocrésol est des propriétés antimicrobiennes qui peuvent être précieuses dans les applications vétérinaires.

Le p-chlorocrésol peut avoir été inclus dans certaines solutions de nettoyage et détergents pour sa capacité à inhiber la croissance des micro-organismes, contribuant ainsi à l'efficacité globale de ces produits.
Dans certains procédés industriels impliquant des plastiques et des polymères, le p-chlorocrésol a été considéré pour ses propriétés antimicrobiennes afin de prévenir la contamination microbienne pendant la production et le stockage.
Le p-chlorocrésol a été exploré en vue d'une utilisation potentielle dans les applications de traitement des semences, où il pourrait agir comme agent de conservation pour protéger les semences de la contamination fongique et bactérienne pendant l'entreposage.

Le p-chlorocrésol a été utilisé en laboratoire pour tester l'efficacité des agents antimicrobiens.
Le p-chlorocrésol sert de composé de référence pour évaluer l'efficacité d'autres substances antimicrobiennes.
En raison des considérations réglementaires et de l'évolution des préférences des consommateurs pour des formulations plus douces et plus respectueuses de l'environnement, l'utilisation du p-chlorocrésol a diminué au profit de conservateurs et d'agents antimicrobiens alternatifs dans diverses industries.

Les recherches en cours dans les domaines de la chimie et de la microbiologie peuvent conduire à de nouvelles connaissances sur les propriétés du p-chlorocrésol et ses applications potentielles, ou contribuer au développement d'alternatives plus sûres et plus efficaces.
Les produits de soins personnels, tels que le savon antibactérien, le shampooing antibactérien et les produits de soins de santé, sont généralement utilisés à des concentrations allant jusqu'à 0,2 % dans diverses préparations, à l'exception de celles destinées à être administrées par voie orale ou qui entrent en contact avec les muqueuses.
Le p-chlorocrésol est efficace contre les bactéries, les spores, les moisissures et les levures ; Il est plus actif dans les milieux acides.

L'efficacité des conservateurs peut être réduite en présence de certains autres excipients, en particulier les tensioactifs non ioniques.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur dans une variété de préparations topiques, telles que les crèmes et les hydratants corticostéroïdes, ainsi que dans les désinfectants et les détergents.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme désinfectant et conservateur que l'on trouve dans les crèmes, les shampooings, les antiseptiques, les désinfectants et les fongicides.

Le p-chlorocrésol est un antiseptique anti-moisissure sûr et efficace, qui peut être utilisé dans le savon antibactérien pour les mains, le shampooing et d'autres produits sains.
Le p-chlorocrésol est principalement utilisé comme désinfectant dans le domaine de la volaille, et peut également être utilisé comme agent anti-moisissure industriel dans les domaines du cuir, des adhésifs, des revêtements, de la fabrication du papier, etc.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme ingrédient actif dans les solutions antiseptiques, les crèmes et les onguents.

Le p-chlorocrésol aide à prévenir et à traiter les infections en inhibant la croissance des bactéries et des champignons sur la peau.
Le p-chlorocrésol a été utilisé comme conservateur dans certaines formulations pharmaceutiques pour empêcher la croissance de micro-organismes et prolonger la durée de conservation des produits.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans la préservation du bois pour protéger le bois de la pourriture et de la croissance fongique. Il aide à prévenir la détérioration et prolonge la durée de vie du bois traité.

Le p-chlorocrésol est fréquemment utilisé dans les produits de soins personnels, le cuir, le liquide d'usinage des métaux, le béton, le film, l'eau de colle, le textile, l'huile, le papier, etc.
Le p-chlorocrésol est un agent antiseptique et anti-moisissure sûr, efficace, anti-moisissure.
Le p-chlorocrésol est un agent antiseptique et anti-moisissure sûr, efficace, anti-moisissure.

Particulièrement efficace contre les bactéries putréfactives et donc adapté à une utilisation dans des produits difficiles à conserver (par exemple, les formulations à base de protéines).
Le p-chlorocrésol est un activateur du récepteur de la ryanodine.
Le p-chlorocrésol possède des propriétés désinfectantes et antiseptiques.

Le p-chlorocrésol est utilisé dans diverses préparations pour la désinfection de la peau et des plaies.
Dans certains médicaments dermatologiques et topiques, le p-chlorocrésol est utilisé pour ses propriétés antimicrobiennes.
Le p-chlorocrésol peut être trouvé dans les crèmes, lotions et autres formulations conçues pour une application cutanée.

Bien que son utilisation dans les cosmétiques ait diminué dans certaines régions en raison de considérations réglementaires et du désir de conservateurs alternatifs, le p-chlorocrésol a toujours été utilisé dans certains cosmétiques et produits de soins personnels, tels que les crèmes, les lotions et les savons.
Dans le passé, le p-chlorocrésol a été utilisé comme agent de conservation dans certains vaccins pour prévenir la contamination microbienne et assurer l'intégrité du vaccin pendant le stockage.
Le p-chlorocrésol peut être utilisé dans certaines applications de laboratoire et procédés industriels où des propriétés antimicrobiennes sont requises, comme dans la production de certains produits chimiques.

Le p-chlorocrésol est un composé utilisé comme antiseptique, désinfectant et fongicide.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans l'industrie textile comme agent antimicrobien dans le traitement des textiles.
Le p-chlorocrésol aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons sur les tissus, contribuant ainsi au développement de textiles antimicrobiens.

Le p-chlorocrésol a été exploré pour son utilisation potentielle comme agent de conservation ou antimicrobien dans certaines formulations agricoles.
Le p-chlorocrésol peut être envisagé dans les produits conçus pour protéger les plantes ou les graines.
Dans certaines applications de traitement de l'eau, le p-chlorocrésol a été étudié pour ses propriétés antimicrobiennes.

Le p-chlorocrésol peut être utilisé pour inhiber la croissance des bactéries et d'autres micro-organismes dans les procédés de traitement de l'eau.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans l'industrie du cuir comme conservateur.
Le p-chlorocrésol aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons sur les articles en cuir, contribuant ainsi à la préservation des produits en cuir.

Dans certaines formulations de l'industrie du caoutchouc, le p-chlorocrésol a été considéré pour ses propriétés antimicrobiennes.
Le p-chlorocrésol peut être utilisé pour protéger les produits en caoutchouc de la dégradation microbienne.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans certains produits chimiques et procédés photographiques, où ses propriétés antimicrobiennes aident à maintenir la stabilité des solutions utilisées en photographie.

Le p-chlorocrésol peut être inclus dans certains produits de nettoyage et d'hygiène pour ses propriétés antimicrobiennes.
Cela peut contribuer à l'efficacité de ces produits dans le maintien de la propreté et la prévention de la contamination microbienne.
Dans certaines régions et applications, le p-chlorocrésol peut être envisagé pour une utilisation dans les matériaux en contact avec les aliments, où ses propriétés antimicrobiennes pourraient aider à inhiber la croissance des micro-organismes.

Le p-chlorocrésol se trouve dans les crèmes, les antiseptiques topiques, les shampooings, les cosmétiques et les fluides de refroidissement.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme ingrédient dans diverses préparations pharmaceutiques.

Profil d'innocuité :
Le p-chlorocrésol est principalement utilisé comme conservateur dans les formulations pharmaceutiques topiques, mais a également été utilisé dans les solutions nébulisées et les préparations ophtalmiques et parentérales.
Le p-chlorocrésol ne doit cependant pas être utilisé dans les formulations pour injection intrathécale, intracisternale ou péridurale.
Le p-chlorocrésol est métabolisé par conjugaison avec de l'acide glucuronique et du sulfate et est excrété dans l'urine, principalement sous forme de conjugué, avec peu de chlorocrésol excrété sous forme inchangée.

Bien que moins toxique que le phénol, le p-chlorocrésol peut être irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses, et il a été rapporté qu'il provoque des effets indésirables lorsqu'il est utilisé comme excipient.
Intoxication par voie intraveineuse, sous-cutanée et intrapéritonéale.
Modérément toxique par ingestion.

Incompatible avec l'hydroxyde de sodium.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées toxiques de Cl et de phosgène.
L'exposition humaine au p-chlorocrésol se fait principalement par le biais de lotions pour le corps, car il ne se trouve pas naturellement dans l'environnement.

Au-dessus de la dose d'effet critique (21 mg/kg/p.c./jour), l'exposition au p-chlorocrésol peut entraîner une diminution du poids absolu des glandes surrénales.
En 2021, il a été classé comme un composé pouvant constituer un danger pour la vie ou la santé humaine par le gouvernement du Canada, car les marges d'exposition du niveau d'effet critique et les niveaux d'exposition estimés ont été jugés inadéquats.
Comme pour le phénol, des effets neurolytiques ont également été rapportés pour le p-chlorocrésol.

Cependant, cette réaction est rare et peut être due à une hypersensibilité interindividuelle.
Le p-chlorocrésol ne se bioaccumule pas de manière significative dans les organismes en raison de faibles facteurs de Koe et de bioconcentration.
Le p-chlorocrésol ne s'est pas avéré génotoxique ou cancérigène et est utilisé en toute sécurité en médecine humaine depuis de nombreuses années.

Danger pour la santé :
Hautement toxique, peut être mortel s'il est inhalé, avalé ou absorbé par la peau.
Le contact avec une substance fondue peut provoquer de graves brûlures de la peau et des yeux.
Eviter tout contact avec la peau.

Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Le feu peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement de l'eau de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et causer de la pollution.

Incendie:
Matériau combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
Les récipients peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Le p-chlorocrésol peut être transporté sous forme fondue.

Stockage:
Le p-chlorocrésol est stable à température ambiante mais est volatil dans la vapeur.
Les solutions aqueuses peuvent être stérilisées à l'autoclave.
Lorsqu'elles sont exposées à l'air et à la lumière, les solutions aqueuses peuvent devenir jaunes.

Les solutions dans de l'huile ou de la glycérine peuvent être stérilisées en chauffant à 1608°C pendant 1 heure.
Le produit en vrac doit être stocké dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.

Synonymes:
4-chloro-3-méthylphénol
Chlorocrésol
59-50-7
4-Chloro-m-crésol
P-Chloro-m-crésol
Parol
Phénol, 4-chloro-3-chloro-
4-Chloro-3-Crésol
Ottafact
Baktol
P-Chlorocrésol
Candaseptique
2-chloro-5-hydroxytoluène
Bactolan
Parmétole
Péritonane
Raschit
Aptal
Anicon de pelouse
4-chloro-5-méthylphénol
Le PCMC
Preventol CMK
Rashit K
P-Chlor-m-crésol
6-chloro-3-hydroxytoluène
3-METÝL-4-KLÓRFENÓL
2-Chloro-hydroxytoluène
Parachlorométacrésol
Chlorocrésolum
4-chloro-3-dyp phénol
m-Crésol, 4-chloro-
NSC 4166 (en anglais seulement)
Rcra déchet numéro U039
para-Chloro-méta-crésol
CHEBI :34395
Réf. NSC-4166
MFCD00002323
DTXSID4021717
4-chloro-3-méthylphénol-2,6-d2
1-chloro-2-méthyl-4-hydroxybenzène
NCGC00091338-01
Chlorcrésolum
Chlorkresolum
Chlorocrésolo
Chlorokresolum
Perol
36W53O7109
Chloro-3-Crésol
DTXCID601717
Clorocresolo [DCIT]
Chlorocrésol [Espagnol]
Caswell n° 185A
Chlorocresolum [Latin]
Chlorocrésol
Chlorocrésolo
Chlorocrésol [DCI-Espagnol]
CAS-59-50-7
Chlorocresolum [DCI-Latin]
CCRIS 1938
4-chloro-méta-crésol
HSDB 5198 (en anglais seulement)
4-chloro-1-hydroxy-3-méthylbenzène
EINECS 200-431-6
4-chloro-3-méthyl-phénol
N° de déchets RCRA Réf. U039
Code des pesticides chimiques de l'EPA 064206
BRN 1237629
Lysochlore
Chlorocrésol [USAN :INN :NF]
AI3-00075
UNII-36W53O7109
Spectrum_000130
2p7a
4-chlor-3-méthylphénol
Chlorocrésol (NF/DCI)
Spectrum2_000002
Spectrum4_000278
Spectrum5_000705
CHLOROCRÉSOL [II]
CHLOROCRÉSOL [MI]
4-chloro-5-méthyl-phénol
CHLOROCRÉSOL [DCI]
WLN : QR DG C
CHLOROCRÉSOL [HSDB]
CHLOROCRÉSOL [USAN]
CE 200-431-6
SCHEMBL12344
CHLOROCRÉSOL [MART.]
KBioGR_000776
KBioSS_000590
MLS002152924
OFFRE :ER0169
CHLOROCRÉSOL [OMS-DD]
CHLOROCRÉSOL [OMS-IP]
DivK1c_000768
Phénol, 4-chloro-5-chloro-
SPECTRUM1500178
SPBio_000003
CHEMBL1230222
4-chloro-3-méthylphénol, 99%
HMS502G10
KBio1_000768
KBio2_000590
KBio2_003158
KBio2_005726
NSC4166
NINDS_000768
P-CHLORO-M-CRÉSOL [INCI]
HMS1920O03
HMS2091C14
HMS3652F13
HMS3885P09
Réf. Pharmakon1600-01500178
CHLOROCRÉSOL [MONOGRAPHIE EP]
HY-B1284
Tox21_111116
Tox21_201293
Tox21_300054
BDBM50527069
Réf. CCG-39979
HSCI1_000352
NSC756680
Réf. S4209
CHLOROCRESOLUM [OMS-IP LATIN]
AKOS000120242
Tox21_111116_1
Réf. CS-4678
NSC-756680
Chlorocrésol (4-chloro-3-d-dphénol)
IDI1_000768
NCGC00091338-02
NCGC00091338-03
NCGC00091338-04
NCGC00091338-06
NCGC00254021-01
NCGC00258845-01
4-Chloro-3-méthylphénol, qualité technique
AC-14332
Réf. LS-13269
SMR001224524
SBI-0051308. Réf. P003
4-Chloro-3-méthylphénol, étalon analytique
FT-0618220
SW219289-1
EN300-20372
4-chloro-3-dphénol, > = 98,0 % (HPLC)
D03468
AB00051939_02
AB00051939_03
Q302865
SR-05000002033
4-chloro-3-méthylphénol 100 microg/mL dans le méthanol
N° Q-200453
SR-05000002033-1
BRD-K89056082-001-03-6
Réf. F0001-1543
Z104477910
InChI=1/C7H7ClO/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4,9H,1H
43 millions

cas no 59-50-7 Chlorocresol; 3-Methyl-4-chlorophenol; 4-Chloro-3-methyl phenol; Parachlorometacresol; p-Chloro-m-cresol; 2-Chloro-5-hydroxytoluene; 2-Chloro-hydroxytoluene; 4-Chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene; 4-Chloro-3-cresol; 4-Chloro-3-methylphenol; 4-Chloro-5-methylphenol; 4-Chloro-m-cresol; 6-Chloro-3-hydroxytoluene; 6-Chloro-m-cresol; Chlorkresolum; Chloro-3-cresol; Chlorocresol; Chlorocresolo; Chlorocresolum; Clorocresolo; PCMC; Parachlorometacresol; Parmetol; Parol; Peritonan; Perol; p-Chlor-m-cresol; p-Chloro-m-cresol; p-Chlorocresol;

PCL-Liquid est un mélange d'esters d'acides gras alkylés ramifiés utilisé comme émollient unique offrant une souplesse cutanée exceptionnelle.
PCL-Liquid présente une grande capacité d'étalement et de bonnes propriétés mouillantes pour la peau, rend la peau douce, lisse et souple, présente des propriétés hydrofuges, produit un film hydrophobe fin sur la peau qui protège du dessèchement, maintient la perméabilité naturelle à la vapeur d'eau de la peau et contrecarre l'occlusion.
PCL-Liquid est inodore lorsqu'il est pur.

CAS : 110-27-0
MF : C17H34O2
MW : 270,45
EINECS : 203-751-4

Synonymes
Myristate d'isopropyle, 96 % 25 GR ; IPM 100 ; IPM-EX ; IPM-R ; Radia 7730 (IPM) ; Myristate d'isopropyle Vetec(TM) qualité réactif, 98 % ; ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE MINIMU ; N-TÉTRADÉCANOATE D'ISOPROPYLE ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE ; 110-27-0 ; Tétradécanoate d'isopropyle ; Estergel ; Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique ; Bisomel ; Isomyst ; Promyr ; Deltyl Extra ; Kesscomir ; Tegester ; Sinnoester MIP ; Crodamol IPM ; Plymoutm IPM ; Starfol IPM;Unimate IPM;Kessco IPM;Emcol-IM;tétradécanoate de propan-2-yle;Wickenol 101;Ester isopropylique d'acide myristique;Stepan D-50;Emerest 2314;Tétradécanoate de 1-méthyléthyle;Deltylextra;JA-FA IPM;Crodamol I.P.M.;Kessco myristate d'isopropyle;Acide tétradécanoïque, isopropylique;FEMA n° 3556;Acide myristique, ester isopropylique;Acide tétradécanoïque, ester isopropylique;Caswell n° 511E;Myristate d'isopropyle [USAN];Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique;HSDB 626;NSC 406280;UNII-0RE8K4LNJS;0RE8K4LNJS;EINECS 203-751-4;Estergel (TN);EPA Code chimique du pesticide 000207;NSC-406280;BRN 1781127;tétradécanoate de méthyléthyle;MFCD00008982;N-tétradécanoate d'isopropyle;DTXSID0026838;CHEBI:90027;EC 203-751-4;Ester méthylique d'acide tétradécanoïque;1405-98-7;NCGC00164071-01;WE(2:0(1Me)/14:0);myristate d'isopropyle;ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE;Myristate d'isopropyle, 98 %;ACIDE TÉTRADÉCONOÏQUE, ESTER DE 1-MÉTHYLÉTHYLE;DTXCID306838;MYRISTATE D'ISOPROPYLE (II);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [II];MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MART.);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MART.];MYRISTATE D'ISOPROPYLE (USP-RS);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [USP-RS];CAS-110-27-0;MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MONOGRAPHIE EP);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MONOGRAPHIE EP];IPM-EX;Myristate d'isopropyle; 1-méthyléthyl tétradécanoate ; IPM-R ; ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque ; Deltyextra ; ester isopropylique d'acide myristique ; Tegosoft M ; myristate d'isopropyle [USAN:NF] ; Liponate IPM ; Crodamol 1PM ; IPM 100 ; myristate d'isopropyle ; Lexol IPM ; tétradécanoate d'isopropyle ; Radia 7190 ; myristate d'isopropyle (NF) ; acide isopropylique tétradécanoïque ; SCHEMBL2442 ; myristate d'isopropyle, >= 98 % ; CHEMBL207602 ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MI] ; WLN : 13VOY1&1 ; FEMA 3556 ; ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [FHFI] ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [HSDB] ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [VANDF];Myristate d'isopropyle, >=90 % (GC);Tox21_112080;Tox21_202065;Tox21_303171;MYRISTATE D'ISOPROPYLE [OMS-DD];LMFA0701067;NSC406280;s2428;AKOS015902296;Tox21_112080_1;DB13966;Code pesticide USEPA/OPP : 000207;NCGC00164071-02;NCGC00164071-03;NCGC00256937-01;NCGC00259614-01;LS-14615;DB-040910;HY124190;CS-0085813;M0481;NS00006471;Solution de myristate d'isopropyle. 500 ml, stérile;D02296;F71211

Peut être synthétisé par estérification conventionnelle de PCL-Liquid avec de l'acide myristique.
PCL-Liquid est un émollient dans les bases cosmétiques et pharmaceutiques.
PCL-Liquid est un ester d'acide gras.
PCL-Liquid est un ester d'acide myristique d'alcool isopropylique.
PCL-Liquid est principalement utilisé comme solubilisant, émulsifiant et émollient dans les médicaments cosmétiques et topiques.
PCL-Liquid trouve également des applications comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être utilisés dans le contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et économique à la préparation d'étalons de travail en interne.

PCL-Liquid est un émollient.
PCL-Liquid aide à protéger la peau.
PCL-Liquid rend la peau douce, lisse et souple.
PCL-Liquid aide la peau à maintenir son équilibre naturel.
PCL-Liquid s'étale rapidement sur la peau et a un fort effet filmogène sans être occlusif.

Ainsi, PCL-Liquid n'inhibe pas la respiration naturelle de la peau.
PCL-Liquid ne laisse pas de sensation collante ou grasse sur la peau.
PCL-Liquid maintient la teneur en humidité naturelle de la peau.
PCL-Liquid imite la composition de l'huile de glande pré-engendrée naturelle mais n'est bien sûr pas d'origine animale.
PCL-Liquid offre une faible variation de viscosité avec la température.
PCL Liquid est particulièrement adapté aux émulsions E/H.

Propriétés chimiques du liquide PCL
Point de fusion : ~3 °C (lit.)
Point d'ébullition : 193 °C/20 mmHg (lit.)
Densité : 0,85 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,434 (lit.)
FEMA : 3556 | MYRISTATE D'ISOPROPYLE
Fp : >230 °F
Température de stockage : 2-8 °C
Solubilité : <0,05 mg/l
Forme : liquide
Densité spécifique : 0,855 (20/4℃)
Couleur : transparent
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : miscible à l'alcool. Immiscible à l'eau et au glycérol.
Merck : 14,5215
Numéro JECFA : 311
BRN : 1781127
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,71
Référence de la base de données CAS : 110-27-0 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : PCL-Liquid (110-27-0)
Système de registre des substances EPA : PCL-Liquid (110-27-0)

Le PCL-Liquid est un liquide incolore et inodore avec une légère odeur, et miscible avec l'huile végétale.
Le PCL-Liquid ne s'hydrolyse pas facilement et ne rancit pas.
L'indice de réfraction nD20 est de 1,435~1,438 et la densité relative (20°C) est de 0,85~0,86.
Le PCL-Liquid est utilisé dans de nombreuses applications, notamment dans la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.
Le PCL-Liquid est un liquide clair, incolore, pratiquement inodore et de faible viscosité qui se fige à environ 5°C.
Le PCL-Liquid est composé d'esters de propan-2-ol et d'acides gras saturés à poids moléculaire élevé, principalement l'acide myristique.
Le PCL-Liquid est pratiquement inodore, très légèrement gras, mais pas rance.

Analyse du contenu
Poids de l'échantillon 1,5 g.
Le PCL-Liquid est ensuite déterminé par la méthode d'analyse des esters (OT-18).
Le facteur équivalent (e) dans le calcul est de 135,2.
Ou PCL-Liquid est déterminé par une méthode de chromatographie gazeuse sur colonne non polaire (GT-10-4).

Utilisations
PCL-Liquid est un ester d'acide gras qui est utilisé comme solvant dans les émulsions eau dans huile, les huiles et les pommades à base grasse.
L'utilisation de PCL-Liquid est recommandée dans le chapitre Test de stérilité des pharmacopées européenne, japonaise et américaine (EP, 2.6.13, JP, 4.06 et USP, 71) comme diluant pour les huiles et les solutions huileuses, ainsi que pour les pommades et les crèmes.
En effet, les propriétés solvantes de PCL-Liquid améliorent la filtrabilité de ces échantillons.
PCL-Liquid est connu comme un activateur de pénétration pour les préparations topiques.
PCL-Liquid est un liquide huileux limpide, peu visqueux, avec une très bonne capacité d'étalement sur la peau.
PCL-Liquid est principalement utilisé dans les cosmétiques comme composant huileux pour les émulsions, les huiles de bain et comme solvant pour les substances actives.

PCL-Liquid est un émollient, un hydratant, un liant et un adoucissant pour la peau qui aide également à la pénétration du produit.
Ester d'acide myristique, PCL-Liquid est naturellement présent dans l'huile de coco et la noix de muscade.
Bien que PCL-Liquid soit généralement considéré comme comédogène, certains fabricants d'ingrédients précisent clairement la non-comédogénicité sur leurs fiches techniques.
Dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.
Un PCL-Liquid gélifié a été commercialisé sous le nom d'Estergel.

Applications pharmaceutiques
PCL-Liquid est un émollient non gras qui est facilement absorbé par la peau.
PCL-Liquid est utilisé comme composant de bases semi-solides et comme solvant pour de nombreuses substances appliquées par voie topique.
Les applications dans les formulations pharmaceutiques et cosmétiques topiques comprennent les huiles de bain, le maquillage, les produits de soins des cheveux et des ongles, les crèmes, lotions ; produits pour les lèvres ; produits de rasage ; lubrifiants pour la peau ; déodorants ; suspensions otiques ; et crèmes vaginales.
Par exemple, PCL-Liquid est un composant auto-émulsifiant d'une formule de crème froide proposée, qui convient à une utilisation comme véhicule pour des médicaments ou des actifs dermatologiques ; PCL-Liquid est également utilisé en cosmétique dans des mélanges stables d'eau et de glycérol.

PCL-Liquid est utilisé comme activateur de pénétration pour les formulations transdermiques et a été utilisé en conjonction avec les ultrasons thérapeutiques et l'iontophorèse.
PCL-Liquid a été utilisé dans une émulsion à libération prolongée de gel eau-huile et dans diverses microémulsions.
De telles microémulsions peuvent augmenter la biodisponibilité dans les applications topiques et transdermiques.
PCL-Liquid a également été utilisé dans des microsphères et a augmenté de manière significative la libération de médicament à partir de microsphères chargées d'étoposide.
PCL-Liquid est utilisé dans des adhésifs souples pour les rubans adhésifs sensibles à la pression.

Pharmacologie
Le PCL-Liquid est utilisé dans les préparations pharmaceutiques car il améliore la solubilité et augmente l'absorption par la peau.

Les utilisations externes comprennent une préparation d'iode non irritante pour la désinfection de la peau et des préparations bactéricides en aérosol pour l'hygiène féminine sans irritation de la peau et des muqueuses.

Les préparations à usage interne comprennent des formulations de stéroïdes oraux et des solutions injectables anesthésiques.
Les médicaments vétérinaires contenant du PCL-Liquid comprennent des compositions orales ou parentérales pour les infections par les vers pulmonaires et une formulation en spray pour les mamelles bovines pour traiter la mammite, combattre les infections et améliorer l'état général de la peau.

Le PCL-Liquid s'est révélé être un véhicule de stockage efficace pour l'injection intramusculaire de pénicilline chez les lapins et pour l'administration sous-cutanée d'œstrogènes chez les rats ovariectomisés.
Dans des essais sur des avant-bras humains, l'activité vasoconstrictrice des préparations de pommade contenant 0,025 % de 17-benzoate de bétaméthasone dans de la paraffine molle blanche a été augmentée par la présence de myristate d'isopropyle.
Donovan, Ohmart et Stoklosa ont noté que les bonnes propriétés solvantes du PCL-Liquid pourraient augmenter l'activité thérapeutique des formulations par la modification apparente de la taille des particules des ingrédients actifs, de sorte qu'une évaluation et une étude clinique plus poussées seraient nécessaires avant que son utilisation dans la préparation extemporanée puisse être recommandée.
Des études dans lesquelles l'activité antifongique des esters de parabène solubilisés par des tensioactifs a été diminuée par le PCL-Liquid indiquent que l'efficacité des substances médicinales peut être influencée par la présence de tensioactifs et d'ingrédients huileux tels que le myristate d'isopropyle.

Méthode de production
Le PCL-Liquid est un produit de l'estérification de l'acide myristique dérivé de la bobine de noix de coco réchauffée à la vapeur avec de l'alcool isopropylique.
(1) 200 kg d'acide myristique et 450 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés tour à tour dans le récipient de réaction.
Après mélange, 360 kg d'acide sulfurique (98 %) ont été ajoutés.
Le mélange réactionnel a été chauffé à reflux pendant 10 heures.
Le PCL-Liquid a ensuite été récupéré, lavé à l'eau glacée et neutralisé avec une solution aqueuse de Na2CO3 (10 %).
Sous pression normale, l'alcool isopropylique et l'eau ont été distillés. Sous pression réduite, le PCL-Liquide a été distillé (185°C/1,0kPa~195°C/2,7kPa).

(2) 90 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés dans le récipient de réaction, puis de l'acide sulfurique comme catalyseur, avec 5% de la quantité totale, a été ajouté.
Pendant le mélange, 228 kg d'acide myristique ont été ajoutés lentement.
Le mélange a été chauffé à reflux et l'eau a été séparée en continu.
Jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'eau séparée, la température de réaction a été réduite et une sonde a été obtenue pour mesurer l'indice d'acide.
Lorsque l'indice d'acide a atteint 1,5 mg KOH/g, la réaction a été terminée.
De l'alcali a ensuite été ajouté pour la neutralisation.
Après l'élimination de l'eau sous pression réduite, la pression a été encore réduite pour la désalcoolisation jusqu'à ce que l'indice d'acide soit de 0,05~1,0 mg KOH/g.
Le produit final est alors le PCL-Liquide.

Méthodes de production
Le PCL-Liquid peut être préparé soit par estérification de l'acide myristique avec du propan-2-ol, soit par réaction du chlorure de myristoyle et du propan-2-ol à l'aide d'un agent de déshydrochloration approprié.
Un matériau de haute pureté est également disponible dans le commerce, produit par estérification enzymatique à basse température.

PCL-Liquid 100 est un mélange d'esters d'acides gras alkylés ramifiés utilisé comme émollient unique offrant une souplesse cutanée exceptionnelle.
PCL-Liquid 100 présente une grande capacité d'étalement et de bonnes propriétés de mouillage de la peau qui rendent la peau douce, lisse et souple et présente des propriétés hydrofuges.
PCL-Liquid 100 produit également un film hydrophobe fin sur la peau qui protège du dessèchement tout en maintenant la perméabilité naturelle à la vapeur d'eau de la peau et en neutralisant l'occlusion.

CAS : 90411-68-0
MF : C24H48O2
MW : 0
EINECS : 291-445-1

Synonymes
Acide hexanoïque, esters 2-éthyliques, alkyles en C16-18 ; Hexansure, ester 2-éthylique, alkyle en C16-18 ; PCL ; LIQUIDE ; 134647WMX4 ; 2-éthylhexanoate d'hexadécyle ; 59130-69-7 ; 2-éthylhexanoate de cétyle ; éthylhexanoate de cétyle ; ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-, ESTER HEXADECYLIQUE ; 134647WMX4 ; EINECS 261-619-1 ; Schercemol CO ; Exceparl HO ; Tegosoft C ; UNII-134647WMX4 ; Pelemol 168 ; 90411-68-0 ; Hest CSO (sel/mélange) ; Crodamol CAP (sel/mélange) ; EC 261-619-1 ; Tegosoft liquide (sel/mélange) ; SCHEMBL15239 ; Lanol ​​1688 (sel/mélange) ; HEXADECYL2-ETHYLHEXANOATE ; DTXSID20866741 ; Acide 2-éthylhexanoïque, ester cétylique ; AKOS028108429 ; DB11349 ; NS00007021 ; Acide hexanoïque, esters 2-éthyliques, alkyles en C16-18 ; Q27251471

PCL-Liquid 100 a une résistance élevée à l'oxydation.
PCL Liquid 100 est un émollient.
Cette huile d'ester bio-inspirée aide à protéger votre peau.
PCL-Liquid 100 rend la peau douce, lisse et souple.
PCL-Liquid 100 aide la peau à maintenir son équilibre naturel.
PCL-Liquid 100 s'étale rapidement sur la peau et a un fort effet filmogène sans être occlusif.
PCL-Liquid 100 n'inhibe donc pas la respiration naturelle de la peau.
PCL-Liquid 100 ne laisse pas de sensation collante ou grasse sur la peau.
PCL-Liquid 100 maintient la teneur en humidité naturelle de la peau.
PCL-Liquid 100 imite la composition de l'huile naturelle des glandes pré-englandes mais n'est bien sûr pas d'origine animale.
PCL-Liquid 100 offre une faible variation de viscosité avec la température.
PCL Liquid 100 est particulièrement adapté aux émulsions E/H.

PCL-Liquid 100 est l'ester d'alcool cétéarylique et d'acide 2-éthylhexanoïque et était autrefois appelé octanoate de cétéaryle.
PCL-Liquid 100 est un liquide transparent, huileux et résistant à l'eau qui protège la peau de la perte d'humidité en agissant comme émollient.
PCL-Liquid 100, qui a une composition chimique comparable mais des propriétés et une sécurité légèrement différentes, ne doit pas être confondu avec cet ingrédient.
PCL-Liquid 100, communément appelé « huile de plumes d'oiseaux de mer », peut remplacer le squalane naturel.
PCL-Liquid 100 a une bonne capacité de formation de film, une texture légère, imperméable et adoucissante pour la peau, de bons hydratants sans viscosité.
Le PCL-Liquid 100 peut être utilisé dans les rouges à lèvres comme dispersant de pigment, agent d'huile de base, agent brillant pour rouge à lèvres et émollient de crème et de lotion, etc.

Le PCL-Liquid 100 est un ester d'alcool cétylique et d'acide 2-éthylhexanoïque.
Le PCL-Liquid 100 est présent dans les produits cosmétiques comme agent de conditionnement de la peau et émollient.
Le PCL-Liquid 100 est un mélange synthétique d'esters d'acides gras qui ressemble à la sécrétion des glandes de lissage des oiseaux aquatiques.
Ainsi, le PCL-Liquid 100 confère des caractéristiques hydrofuges aux formulations cosmétiques.
Le PCL-Liquid 100 est également utilisé comme agent qui améliore la « capacité d'étalement » et le « regraissage » du matériau pour les peaux sèches.

Le PCL-Liquid 100 est un mélange d'esters d'alcools cétylique et stéarylique avec de l'acide 2-éthylhexanoïque, une huile incolore avec une légère odeur inhérente.
L'ancienne désignation de PCL-Liquid 100 était Cetearyl Octanoate.

PCL-Liquid 100 est une huile cosmétique multifonctionnelle utilisée dans de nombreux types de préparations de soins de la peau et des cheveux.
PCL-Liquid 100 est insoluble dans l'eau, librement miscible avec les huiles et graisses végétales, minérales et synthétiques, et dédiée à la phase huileuse dans les émulsions h/e et w/o.

PCL-Liquid 100 est une huile facilement émulsionnable utilisée comme émollient, améliorant l'étalement et hydratant.

Étroitement lié aux graisses biologiques de la peau, PCL-Liquid 100 laisse une sensation agréable après application (non collante ou grasse) et confère un aspect lisse et brillant aux préparations, rendant la peau douce et souple.

En raison de sa structure à chaîne ramifiée, PCL-Liquid 100 est très étalable.
PCL-Liquid 100 est utilisé comme huile de base dans la production d'une grande variété de préparations cosmétiques et pharmaceutiques qui s'étalent facilement et sont rapidement absorbées par la peau.
Grâce à sa bonne stabilité à l'oxydation, PCL-Liquid 100 peut être utilisé dans les applications de protection solaire.
De plus, PCL-Liquid 100 forme sur la peau un film non occlusif et « respirant » qui agit comme un hydrofuge et protège contre la déshydratation.
Grâce à ses nombreuses propriétés bénéfiques, PCL-Liquid 100 est utilisé dans de nombreux produits de soins capillaires, cutanés et solaires ainsi que dans les cosmétiques décoratifs.
Des études toxicologiques ont examiné l'utilisation de PCL-Liquid 100 dans les préparations cosmétiques.
Les résultats obtenus n'ont pas indiqué de risques toxicologiques lorsque le produit a été appliqué dans les concentrations recommandées pour les applications recommandées.

Utilisations
PCL-Liquid 100 agit comme émollient, rehausseur de texture et agent revitalisant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Soins de la peau : PCL-Liquid 100 lisse et adoucit la peau.
PCL-Liquid 100 ajoute une aptitude à l'étalement sophistiquée aux crèmes et lotions et est stable à l'oxygène en plus de ses qualités hydratantes.
Dans les produits sans rinçage, PCL-Liquid 100 peut être utilisé jusqu'à 35 % du temps.
De plus, PCL-Liquid 100 sert de substitut à la cire de spermaceti dérivée de baleine.
De nombreux produits cosmétiques, notamment les fonds de teint, les hydratants pour le visage, les rouges à lèvres, les brillants à lèvres, les crayons à lèvres/eye-liners, les après-shampooings et les produits anti-âge, contiennent du PCL-Liquid 100.

PCL-Solid est un mélange d'esters d'acides gras à longue chaîne utilisé comme émollient avec des propriétés de consistance bien développées.
PCL-Solid est une cire incolore qui fond à la température de la peau, a une odeur neutre, donne aux émulsions une consistance agréable et augmente leur stabilité.
PCL-Solid crée une sensation de peau douce, agréable et lisse, a un potentiel de regraissage élevé, démontre également de fortes propriétés hydrofuges et forme un film hydrophobe qui protège la peau du dessèchement.

CAS : 24980-41-4
MF : C6H10O2
MW : 114,1424
EINECS : 244-492-7

Synonymes
Ploycarprolactone ; Polycaprolactone Standard (Mw 2 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 4 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 13 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 20 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 40 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 60 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 100 000)

PCL Solid est un émollient fiable doté de précieuses propriétés de soin.
PCL-Solid fond légèrement au-dessus de la température de la peau.
PCL-Solid confère aux émulsions une consistance agréable et contribue à augmenter leur stabilité.
PCL-Solid crée une sensation douce, agréable et lisse sur la peau.
PCL-Solid améliore le caractère soignant des formulations.
PCL-Solid est un polymère semi-cristallin, un matériau polymère biodégradable synthétisé chimiquement, son unité structurelle répétitive comporte 5 amidons méthylène-CH2 non polaires, etc.
Le mélange de substances peut produire des matériaux entièrement biodégradables.
PCL-Solid est une lactone epsilon qui est un oxépane substitué par un groupe oxo en position 2.

PCL-Solid est un polyester synthétique, semi-cristallin et biodégradable avec un point de fusion d'environ 60 °C et une température de transition vitreuse d'environ −60 °C.
L'utilisation la plus courante de PCL-Solid est dans la production de polyuréthanes spéciaux. PCL-Solid confère une bonne résistance à l'eau, à l'huile, aux solvants et au chlore au polyuréthane produit.

Le PCL-Solid est souvent utilisé comme additif pour les résines afin d'améliorer leurs caractéristiques de traitement et leurs propriétés d'utilisation finale (par exemple, la résistance aux chocs).
Compatible avec une gamme d'autres matériaux, le PCL peut être mélangé à de l'amidon pour réduire son coût et augmenter la biodégradabilité ou le PCL-Solid peut être ajouté comme plastifiant polymère au chlorure de polyvinyle (PVC).
Le PCL-Solid est également utilisé pour l'éclisse, la modélisation et comme matière première pour les systèmes de prototypage tels que les imprimantes 3D à fabrication de filaments fondus.

PCL-Solid Propriétés chimiques
Point de fusion : 60 °C (lit.)
Densité : 1,146 g/mL à 25 °C
Tg : -60
Température de stockage : -20 °C
Forme : pastilles
Odeur : inodore
InChI : InChI=1S/C6H10O2/c7-6-4-2-1-3-5-8-6/h1-5H2
Clé InChI : PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N
Système de registre des substances de l'EPA : PCL-Solid (24980-41-4)

Utilisations
Polymère biodégradable, biocompatible et biorésorbable composé d'ε-caprolactone.
PCL-Solid a été utilisé dans la fabrication de dispositifs médicaux de recherche et de solutions d'ingénierie tissulaire de recherche, telles que des dispositifs orthopédiques ou de fixation des tissus mous. La dégradation de ce matériau a été étudiée en profondeur et il a été démontré qu'il est résorbé en toute sécurité par le corps après l'implantation.
La modification du poids moléculaire et de la composition du polymère permet de contrôler le taux de dégradation et la stabilité mécanique du polymère.
Aide à l'extrusion, lubrifiant de matrice, démoulage, aide à la dispersion de pigments et de charges et segments de polyester dans les uréthanes et les polyesters séquencés.

Applications biomédicales
Le PCL-Solid est dégradé par hydrolyse de ses liaisons ester dans des conditions physiologiques (comme dans le corps humain) et a donc reçu beaucoup d'attention pour une utilisation en tant que biomatériau implantable.
En particulier, le PCL-Solid est particulièrement intéressant pour la préparation de dispositifs implantables à long terme, en raison de sa dégradation qui est encore plus lente que celle du polylactide.

Le PCL-Solid a été largement utilisé dans les implants à long terme et les applications de libération contrôlée de médicaments.
Cependant, lorsque le PCL-Solid en vient à l'ingénierie tissulaire, le PCL souffre de certaines lacunes telles qu'un taux de dégradation lent, de mauvaises propriétés mécaniques et une faible adhérence cellulaire.
L'incorporation de céramiques à base de phosphate de calcium et de verres bioactifs dans PCL-Solid a donné naissance à une classe de biomatériaux hybrides aux propriétés mécaniques remarquablement améliorées, aux taux de dégradation contrôlables et à la bioactivité améliorée qui conviennent à l'ingénierie tissulaire osseuse.

PCL-Solid a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) dans des applications spécifiques utilisées dans le corps humain comme (par exemple) un dispositif d'administration de médicaments, une suture ou une barrière d'adhérence.
PCL-Solid est utilisé dans le domaine en pleine croissance de l'esthétique humaine suite à l'introduction récente d'un produit de comblement dermique à base de microsphères à base de PCL appartenant à la classe des stimulateurs de collagène (Ellansé).

Grâce à la stimulation de la production de collagène, les produits à base de PCL sont capables de corriger les signes du vieillissement du visage tels que la perte de volume et le relâchement des contours, offrant un effet naturel immédiat et durable.
PCL-Solid est étudié comme échafaudage pour la réparation tissulaire par ingénierie tissulaire, membrane GBR.
PCL-Solid a été utilisé comme bloc hydrophobe de copolymères à blocs synthétiques amphiphiles utilisés pour former la membrane vésiculaire des polymères.
Une variété de médicaments ont été encapsulés dans des billes de PCL-Solid pour une libération contrôlée et une administration ciblée de médicaments.

En dentisterie (sous le nom de composite Resilon), PCL-Solid est utilisé comme composant de « protège-dents nocturnes » (attelles dentaires) et dans le remplissage des canaux radiculaires.
PCL-Solid se comporte comme la gutta-percha, a des propriétés de manipulation similaires et, à des fins de retraitement, peut être ramolli par la chaleur ou dissous avec des solvants comme le chloroforme.
Similairement à la gutta-percha, il existe des cônes principaux dans toutes les tailles ISO et des cônes accessoires dans différentes tailles et conicités disponibles.
La principale différence entre le matériau d'obturation canalaire à base de polycaprolactone (Resilon et Real Seal) et la gutta-percha est que le PCL-Solid est biodégradable, alors que la gutta-percha ne l'est pas.
Il n'y a pas de consensus dans la communauté dentaire experte quant à savoir si un matériau d'obturation canalaire biodégradable, tel que Resilon ou Real Seal, est souhaitable.

Propriétés et applications
Le PCL-Solid est un polyester semi-cristallin biodégradable destiné à être utilisé dans les applications de recherche en ingénierie tissulaire et en administration de médicaments.
En raison de la longueur accrue de la chaîne aliphatique, le PCL-Solid se dégrade beaucoup plus lentement que d'autres polymères biodégradables courants, tels que le polylactide.
Le PCL-Solid présente un point de fusion bas (55-60 °C), ce qui le rend idéal pour le traitement thermique et augmente son utilisation dans de nouvelles applications telles que la bio-impression 3D.
En plus de ses propriétés thermiques favorables, le PCL-Solid présente également une solubilité élevée dans les solvants organiques, ce qui permet une multitude d'autres options de traitement.
Le PCL-Solid présente une faible teneur en eau résiduelle, en monomère et en catalyseur (étain), ce qui en fait un choix idéal pour une utilisation dans l'ingénierie tissulaire et la recherche en bio-impression 3D.

Synthèse
Le PCL-Solid est préparé par polymérisation par ouverture de cycle de l'ε-caprolactone à l'aide d'un catalyseur tel que l'octoate stanneux.
Une large gamme de catalyseurs peut être utilisée pour la polymérisation par ouverture de cycle de la caprolactone.

Chlorocresol; 3-Methyl-4-chlorophenol; 4-Chloro-3-methyl phenol; Parachlorometacresol; p-Chloro-m-cresol; 2-Chloro-5-hydroxytoluene; 2-Chloro-hydroxytoluene; 4-Chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene; 4-Chloro-3-cresol; 4-Chloro-3-methylphenol; 4-Chloro-5-methylphenol; 4-Chloro-m-cresol; 6-Chloro-3-hydroxytoluene; 6-Chloro-m-cresol; Chlorkresolum; Chloro-3-cresol; Chlorocresol; Chlorocresolo; Chlorocresolum; Clorocresolo; Parachlorometacresol; Parmetol; Parol; Peritonan; Perol; p-Chlor-m-cresol; p-Chloro-m-cresol; p-Chlorocresol CAS NO:59-50-7

PCMX Chloroxylenol, also known as para-chloro-meta-xylenol (PCMX), is an antiseptic and disinfectant which is used for skin disinfection, and together with alcohol for cleaning surgical instruments.[2] PCMX is also used within a number of household disinfectants and wound cleaners.[3] PCMX is thought to act by disrupting microbial cell walls and inactivating cellular enzymes, and is less effective than some other available agents. PCMX is available as a liquid. History of PCMX PCMX was first made in 1927. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.[8] It is sold in a number of formulations and under a number of brand names, including Dettol. Soon after it was created parachlorometaxylenol was then called PCMX, but this was thought to be a poor name and it was renamed Dettol. Then in 1932 it was marketed in Britain and in India. It had a white on green bottle with a white sword depicted. PCMX is sold, in the same style bottle, in Argentina and Uruguay to this day. Properties of PCMX Side effects are generally few but can include skin irritation.[2][5] It may be used mixed with water or alcohol. PCMX is most effective against gram-positive bacteria.[2] It works by disruption of the cell wall and stopping the function of enzymes. Uses of PCMX PCMX is used in hospitals and households for disinfection and sanitation. It is also commonly used in antibacterial soaps, wound-cleansing applications and household antiseptics such as Dettol liquid (to which it contributes its distinctive odor), cream and ointments.[13]Following independent laboratory testing specific Dettol products have demonstrated effectiveness against the Covid-19 virus (SARS-CoV-2) when used in accordance with the directions for use. Side effects of PCMX PCMX is not significantly toxic to humans, is practically non-toxic to birds, and is moderately toxic to freshwater invertebrates. It is highly toxic to fish, cats, and some amphibians and should not be used around them. PCMX is a mild skin irritant and may trigger allergic reactions in some individuals. Humans Excessive exposure to PCMX has the potential for causing death. It can be poisonous when swallowed and even when it is unintentionally inhaled. A medical study in Hong Kong which analyzed 177 cases of Dettol ingestion that resulted in emergency department treatment (95% of which were intentional), concluded that "Dettol poisoning resulted in serious complications in 7% of patients, including death." Animals PCMX is toxic to many animals, especially cats. Phenolic compounds are of particular concern because cats are unable to fully metabolize them. A cat may swallow the product by licking its paws after they have come into contact with it. In Australia, PCMX spray has been shown to be lethal to cane toads, an invasive species that was introduced from Hawaii as a result of bad judgment in 1935. It had been hoped that the amphibian would control the cane beetle but it became highly destructive within the ecosystem. Spraying the disinfectant at close range has been shown to cause rapid death to toads. PCMX is not known whether the toxins are persistent or whether they harm other Australian flora and fauna. Owing to concerns over potential harm to other Australian wildlife species, the use of PCMX as an agent for pest control was banned in Western Australia by the Department of Environment and Conservation in 2011. Society and culture A number of brand names are available. PCMX is the active ingredient in Dettol. PCMX comprises 4.8% of Dettol's total admixture,[19] with the rest made up by pine oil, isopropanol, castor oil, soap and water. Chloroxylenol (PCMX) also called 4-Chloro-3, 5-dimethylphenol, is a white crystal. PCMX is a secure, high-efficient, broad spectrum and low-toxic antiseptic. PCMX has large potency to Gram-positive, Gram-negative, epiphyte and mildew approved by FDA . PCMX has good chemical stability and doesn’t lose the activity in normal storage conditions. Solubility in water is 0.03 wt%, freely soluble in organic solvent such as alcohols, ethers, polyglycols, etc. and solutions of alkali hydroxides frequently used in personal clean care products. This product (PCMX) is low-poison antibacterial, frequently used in personal care products such as hand - cleaning detergent, soap, dandruff control shampoo and healthy products, etc. Common dosage in lotion as follows: 0.5~1wt% in liquid detergent, 1wt% in antibacterial handing detergent, 4.5~5 wt% in disinfectant. What’s more, PCMX has been used in other fields such as glue, painting, textile, pulp, etc. This study examines the bactericidal and fungicidal efficiency of parachlorometaxylenol (PCMX) and its active ingredient, chlorxylenol at 10% and 20% concentrations, on four microbial isolates from abattoirs' (slaughter houses) floors in an open environment in Port Harcourt metropolis, Rivers State Nigeria. The study was carried out between the months of January 2005 and June 2006. Mixed culture of Vibrio species, Salmonella sp, Campylobacter sp and Candida albicans isolated from five different abattoirs: Agip, Trans -Amadi, Woji, Rumuodara and Rumuokoro: were used as test bacteria and fungi respectively, using agar diffusion and tranditional plate count methods. The four microbial isolates were exposed to parachlorometaxylenol (PCMX) and chlorxylenol after the addition of quenching agent (QAC), at time interval starting from Omin, lOmin, 20min, 30min, 40,min, 50min,and 60min. Analysis of Variance (ANOVA) was calculated on the resistance and the susceptibility of these four isolates to the test disinfectants, the results showed that there was no significant difference in the test disinfectants effectiveness on these test organisms. The findings showed that Vibrio, Salmonella and Campylobacter were more sensitive to parachlorometaxylenol (PCMX) also called Dettol, while Candida albicans was more sensitive to Chlorxylenol. Also observed from this work is candidiasis infection through cross-contamination can be taken care of in the body of its victim by washing in 10% chloroxylenol. At ambient temperature, a 25% solution of PCMX in isopropanol is not corrosive to stainless steel or aluminum. Brass is slightly affected as is mild steel. Mild steel is slightly affected by isopropanol alone. PCMX is stable when exposed to sunlight and humidity from ambient storage over 24 hours. It is also stable at elevated temperatures (54 °C). Choroxylenol is hydrolytically stable. Drug Indication of PCMX The predominant medical applications for which PCMX is formally indicated for therapeutic use is as an application to the skin for use in cuts, bites, stings, abrasions, and for use as antiseptic hand cleaner. PCMX is a substituted phenol which has been widely used for many years as an ingredient of antiseptic and disinfectant products intended for external use [L1999]. PCMX is known to be bactericidal in low concentration to a wide range of Gram positive and Gram negative bacteria. Absorption No PCMX was detected in the blood following the dermal administration of 2 g of p-PCMX in an ethanol/olive oil vehicle in human subjects. After a dose of 5 g, only traces were found, after 8 g, 1 mg % (1 mg/dL) was found in the blood after 3 hours, and 4 mg % (4 mg/dL) after 24 hours [A32349]. After a dose of 20 g, 4 mg % (4 mg/dL) was measured after half an hour, and 1 mg % (1 mg/dL) was present at 72 hours [A32349]. For antiseptic purposes, PCMX is considered to be well-absorbed when applied to the skin. Volume of Distribution The only data available regarding the volume of distribution of PCMX is the mean Vss of 22.45 L determined after 200 mg intravenous single dose of PCMX was administered to healthy mongrel dog subjects. Clearance The only data available regarding the clearance of PCMX is the mean clearance rate of 13.76 L/hr following a 200 mg intravenous single dose of the substance into healthy mongrel dog subjects [L1989, L1993]. Moreover, in another study, when 8 g of PCMX was administered dermal on a human subject in an alcohol/glycerin vehicle, 11% was excreted in 48 hours. The pharmacokinetic and metabolic profile of p-chloro-m-xylenol (PCMX) was studied in healthy mongrel dogs after intravenous and oral administration of single doses of 200 and 2000 mg of PCMX, respectively. ... The mean half-life and mean residence time were 1.84 and 1.69 hr. respectively. The apparent volume of distribution at steady state was estimated to be 22.4 liters, and the plasma clearance was 14.6 liters/hr. The bioavailability of PCMX was 21%. ... PCMX's metabolite data show that a presystemic elimination process (first-pass effect) is also occurring. PCMX plasma concentrations after intravenous administration of 500-, 200-, and 100-mg doses were found to be proportional to the dose given. Metabolism/Metabolites Certain animal studies have shown that following dermal application of PCMX, that the absorption was rapid with a Cmax = 1-2 hours, and that the administered substance was excreted via the kidney with almost complete elimination within 24 hours. The primary metabolites discovered in the excreted urine were glucuronides and sulfates [L1992]. Some PCMX monographs liken its pharmacokinetic profile to that of another antiseptic - triclosan - which is rapidly excreted in the urine also as a glucuronide metabolite, as observed in the human model. Moreover, In one human subject administered 5 mg intragluteally, 14% was excreted with glucuronic acid and 17% with sulfuric acid at 3 days. Any PCMX absorbed into the body is likely extensively metabolized by the liver and rapidly excreted, mainly in the urine, as sulphate and glucuronide conjugates. One study estimated the mean terminal half-life and mean residence time after a 200 mg intravenous single dose of PCMX in healthy mongrel dog subjects to be 1.7 and 1.69 hours, respectively. Alternatively, some product monographs liken PCMX to a similar liquid antiseptic, triclosan, whose calculated urinary excretion half-life in man is approximately 10 hours. As a phenol antiseptic, it is believed that the hydroxyl -OH groups of the PCMX molecule binds to certain proteins on the cell membrane of bacteria, and disrupts the membrane so as to allow the contents of the bacterial cell to leak out [A1351]. This allows PCMX to enter the bacterial cell to bind further with more proteins and enzymes to disable the cell's functioning [A1351]. At particularly high concentrations of PCMX, the protein and nucleic acid content of targeted bacterial cells become coagulated and cease to function, leading to rapid cell death. Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. PCMX is included on this list. Section 4(g)(2)(A) of FIFRA calls for the Agency to determine, after submission of relevant data concerning an active ingredient, whether products containing the active ingredients are eligible for reregistration. The Agency has previously identified and required the submission of the generic (i.e. active ingredient specific) data required to support reregistration of products containing PCMX active ingredients. The Agency has completed its review of these generic data, and has determined that the data are sufficient to support reregistration of all products containing PCMX. Drug products containing certain active ingredients offered over-the-counter (OTC) for certain uses. A number of active ingredients have been present in OTC drug products for various uses, as described below. However, based on evidence currently available, there are inadequate data to establish general recognition of the safety and effectiveness of these ingredients for the specified uses: PCMX is included in topical acne drug products. Toxicity Summary of PCMX As PCMX is predominantly employed as an active ingredient in various liquids or creams as cleaners, disinfectants, or antiseptics that are generally designed to be used topically, it is widely accepted that the use of such liquids - when used appropriately - is unlikely to present a sufficient volume that could be ingested to cause any medical problems [L1992]. In the event of accidental eye contact, was with Luke warm water [L1992]. PCMX is known to have a low systemic toxicity, even at dosage levels many times higher that those likely to be absorbed during normal usage of the agent. Environmental Fate/Exposure Summary of PCMX PCMX's production and use as an antibacterial, germicide, antiseptic and in mildew prevention may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 0.1 mm Hg at 20 °C indicates PCMX will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase PCMX will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 5.8 hours. PCMX does not absorb at wavelengths >290 nm and has been reported to be stable to sunlight for up to 24 hours. If released to soil, PCMX is expected to have low mobility based upon an estimated Koc of 1,400. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 5.1X10-7 atm-cu m/mole. PCMX is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 10 hours and 9 days, respectively. Degradation of PCMX appears to be slower than other phenol derivatives. Studies in sewage showed 80-95% of the original compound remaining after 2 days and 60-70% remaining after 7 days. This is consistent with other studies that showed less than 40% degradation in activated sludge over 7 days. If released into water, PCMX is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. An estimated BCF of 66 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to PCMX may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where PCMX is produced or used. The most likely route of exposure to the general population is through dermal contact when using soaps or cleaning products that contain PCMX as an antibacterial. A smaller population may be exposed to PCMX when taking medications that contain PCMX as an active ingredient. PCMX's production and use as an antibacterial, germicide, antiseptic and in mildew prevention(1) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1,400(SRC), determined from a log Kow of 3.27(2) and a regression-derived equation(3), indicates that PCMX is expected to have low mobility in soil(SRC). Volatilization of PCMX from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 5.1X10-7 atm-cu m/mol(SRC), derived using a fragment constant estimation method(4). PCMX is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(4). Degradation of PCMX appears to be slower than other phenol derivatives(5,6). Studies in sewage showed 95-80% of the original compound remaining after 2 days and 60-70% remaining after 7 days(5). This is consistent with other studies that showed less than 40% degradation in activated sludge over 7 days(6). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), PCMX, which has an estimated vapor pressure of 1.8X10-3 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase PCMX is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 6 hours(SRC), calculated from its rate constant of 6.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). PCMX does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(4) and has been reported to be stable to sunlight for up 24 hours(5). The rate constant for the vapor-phase reaction of PCMX with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 6.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 5.8 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). PCMX is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). PCMX does not absorb at wavelengths >290 nm(3) and has been reported to be stable to sunlight for up to 24 hours(4). An estimated BCF of 66 was calculated for PCMX(SRC), using a log Kow of 3.27(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate(SRC), provided the compound is not metabolized by the organism(SRC). The Koc of PCMX is estimated as 1,400(SRC), using a log Kow of 3.27(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that PCMX is expected to have low mobility in soil. The Henry's Law constant for PCMX is estimated as 5.1X10-7 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that PCMX is expected to be essentially nonvolatile from moist soil and water surfaces(2). PCMX is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 1.8X10-3 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(3). Occupational exposure to PCMX may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where PCMX is produced or used(SRC). The most likely route of exposure to the general population is through dermal contact when using soaps or cleaning products that contain PCMX as an antibacterial(SRC). A smaller population may be exposed to PCMX when taking medications that contain PCMX as an active ingredient(1). Because of the broad-spectrum antimicrobial activity of para-chlorometa- xylenol (PCMX) and the need for additional topical agents for bacterial control of the burn wound, PCMX was tested in an in vitro topical antimicrobial susceptibility well assay system. For testing, data from 50 strains of Staphvlococcus aureus and 100 strains of various gram-negative micro-organisms were isolated from wounds of acute burn patients. Results showed that burns colonized by organisms other than P. aeruginosa could be treated with PCMX as a single agent, whereas burn wounds not so colonized could be treated with mixtures of PCMX and an antimicrobial that has anli-Pseudomonas activity. Alternatively, PCMX could be mixed with antimicrobials against which organisms show random resistance and thus expand their spectrum of activity. Therefore, further testing and development of PCMX as a topical antimicrobial preparation seems warranted. Para-Chloro-Meta-Xylenol (PCMX) is an antiseptic and disinfectant. Used for skin disinfection and cleaning surgical instruments. It is also used within a number of household disinfectants and wound cleaners. PCMX is an antimicrobial chemical compound used as a preservative to control bacteria, algae, and fungi in adhesives, emulsions, paints, cooling fluids, glue, cosmetics, hygiene products such as hair conditioners and deodorants, topical medications, urinary antiseptics and metal working fluids. Liquid PCMX solutions are used for cleaning and disinfecting wounds, abrasions and abscesses while creams are used for cuts, scratches, insect bites, and burns. Powders are used to treat problems of the feet and skin inflammations. Uses of PCMX: Preservative in cooling fluids, creams, topical and urinary antiseptics. Chloroxylenol (PCMX) acts against a wide range of bacteria. Liquids are used for the cleaning and disinfecting of wounds and abrasions as well as abscesses. The creams are used for cuts, scratches, insect bites, burns and similar problems. Powders can be used to treat tinea problems of the feet and skin inflammations. Also in pharmaceutical products, hair conditioners, toilet and deodorants, soaps, electrocardiogram paste, etc. Chloroxylenol, or para-chloro-meta-xylenol (PCMX), is an antiseptic and disinfectant agent used for skin disinfection and surgical instruments. PCMX is found in antibacterial soaps, wound-cleansing applications, and household antiseptics. The halophenol is shown to be most effective against Gram positive bacteria where it disrupts the cell wall due to its phenolic nature 1. PCMX is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. PCMX is a substituted phenol which has been widely used for many years as an ingredient of antiseptic and disinfectant products intended for external use. It is known to be bactericidal in low concentration to a wide range of Gram positive and Gram negative bacteria. As a phenol antiseptic, it is believed that the hydroxyl -OH groups of the PCMX molecule binds to certain proteins on the cell membrane of bacteria, and disrupts the membrane so as to allow the contents of the bacterial cell to leak out. This allows PCMX to enter the bacterial cell to bind further with more proteins and enzymes to disable the cell's functioning. At particularly high concentrations of PCMX, the protein and nucleic acid content of targeted bacterial cells become coagulated and cease to function, leading to rapid cell death. Volume of distribution The only data available regarding the volume of distribution of PCMX is the mean Vss of 22.45 L determined after 200 mg intravenous single dose of PCMX was administered to healthy mongrel dog subjects 6,8. Protein binding One study determined the protein binding of PCMX to be approximately 85.2% +/- 2.32% for serum albumin and 89.8% +/- 2.99% for whole human serum. Metabolism Certain animal studies have shown that following dermal application of PCMX, that the absorption was rapid with a Cmax = 1-2 hours, and that the administered substance was excreted via the kidney with almost complete elimination within 24 hours. The primary metabolites discovered in the excreted urine were glucuronides and sulfates. Some PCMX monographs liken its pharmacokinetic profile to that of another antiseptic - triclosan - which is rapidly excreted in the urine also as a glucuronide metabolite, as observed in the human model. Moreover, In one human subject administered 5 mg intragluteally, 14% was excreted with glucuronic acid and 17% with sulfuric acid at 3 days 4. Any PCMX absorbed into the body is likely extensively metabolized by the liver and rapidly excreted, mainly in the urine, as sulphate and glucuronide conjugates. Route of elimination of PCMX The major route of excretion is likely in urine 8,7, although some amounts may be found in bile and traces in exhaled air. Half-life One study estimated the mean terminal half-life and mean residence time after a 200 mg intravenous single dose of PCMX in healthy mongrel dog subjects to be 1.7 and 1.69 hours, respectively 6,8. Alternatively, some product monographs liken PCMX to a similar liquid antiseptic, triclosan, whose calculated urinary excretion half-life in man is approximately 10 hours. Clearance of PCMX The only data available regarding the clearance of PCMX is the mean clearance rate of 13.76 L/hr following a 200 mg intravenous single dose of the substance into healthy mongrel dog subjects. Moreover, in another study, when 8 g of PCMX was administered dermal on a human subject in an alcohol/glycerin vehicle, 11% was excreted in 48 hours. Toxicity of PCMX As PCMX is predominantly employed as an active ingredient in various liquids or creams as cleaners, disinfectants, or antiseptics that are generally designed to be used topically, it is widely accepted that the use of such liquids - when used appropriately - is unlikely to present a sufficient volume that could be ingested to cause any medical problems 7. In the event of accidental eye contact, was with Luke warm water 7. PCMX is known to have a low systemic toxicity, even at dosage levels many times higher that those likely to be absorbed during normal usage of the agent. Drug overdose There have been many cases of intoxication with oral PCMX liquid, a widespread household disinfectant that contains PCMX 4.8%, pine oil, and isopropyl alcohol [4–8]. PCMX was involved in 10% of hospital admissions related to self-poisoning in Hong Kong. In a retrospective study of 67 cases, serious complications were relatively common (8%) and these included aspiration of PCMX with gastric contents, resulting in pneumonia, cardiopulmonary arrest, bronchospasm, adult respiratory distress syndrome, and severe laryngeal edema with upper airway obstruction. Of 89 patients, five developed minor hematemesis, in the form of coffee-colored or blood-stained vomitus [6]. One patient had a gastroscopy performed on the day after admission, which showed signs of chemical burns in the esophagus and stomach. Gastroscopy in another patient on day 11, done to rule out an esophageal stricture, showed no abnormality. All patients with hematemesis recovered completely. The authors suggest that upper gastrointestinal hemorrhage after PCMX ingestion tends to be mild and self-limiting. Gastroscopy, which may increase the risk of aspiration in patients with impaired consciousness, is not required unless other causes of gastrointestinal bleeding are suspected. Furthermore, PCMX poisoning can be associated with an increased risk of aspiration, possibly caused by the use of gastrointestinal lavage in 88% of the patients and vomiting in 62%. Of 121 patients who ingested PCMX 200–500 ml, three developed renal impairment, as evidenced by raised plasma urea and creatinine [7]. Two of these patients also had serious complications, including aspiration leading to pneumonia and adult respiratory distress syndrome; one died. Renal impairment only appears to be observed when relatively large amounts of PCMX are ingested [7]. PCMX is used in cosmetic products as an antimicrobial at concentrations up to 5.0 percent. It is absorbed through the human skin and gastrointestinal tract. Following oral ingestion by a human of a product formulated with PCMX, both free and conjugated PCMX were detected in the urine. PCMX at 100 percent concentration was a moderate irritant to the rabbit eye, whereas a 0.1 percent aqueous PCMX solution was a nonirritant to rabbit skin. PCMX was nonmutagenic in the Salmonella mutagenesis assay, both with and without metabolic activation. No carcinogenicity or adequate teratogenicity studies have been reported. In clinical studies, formulations containing up to 1 .O percent Chloroxyleno1 were nonsensitizing and essentially nonirritating to the skin. The incidence of skin sensitization among 1752 dermatitis patients exposed to 1 .O percent PCMX was less than 1 .O percent. On the basis of the available information included in this report, it is concluded that PCMX is safe as a cosmetic ingredient in the present practices of use.

2,4,5-trimethyl-2,5-dihydro-1,3-oxazole cas no: 22694-96-8

cas no 9000-69-5 Poly-D-galacturonic acid methyl ester;

cas no 91051-35-3 PEANUT ACID; Fettsuren, Erdnul; Peanut oil fatty acid; Fatty acids, peanut-oil;

DESCRIPTION:

Peceol Isostearique Constitué de mono-, di- et triglycérides d'acide oléique (C18:1), la fraction monoester étant prédominante.
Peceol Isostearique est un solubilisant pour les API lipophiles et un activateur de biodisponibilité.
Peceol Isostearique est un véhicule huileux contenant des acides gras à longue chaîne (C18 : 1) pour les LFCS de type I (huileux), de type II (SEDDS) et de type III (SMEDDS), associés à l'absorption lymphatique.



CAS : 61788-61-2


CARACTÉRISTIQUES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PÉCÉOL ISOSTEARIQUE :
Forme du produit
Liquide
Viscosité (mPa.s)
220 (20 °C)
HLB
un
Composition:
Constitué de mono-, di- et triglycérides d'acide oléique (C18:1), la fraction monoester étant prédominante, Monooléate de glycéryle (type 40) NF

Forme posologique :
Remplissage de capsules de gélatine orale, molle et dure., Topique, émulgel et pommade topiques.

Fonction:
Véhicule huileux contenant des acides gras à longue chaîne (C18:2) pour les LFCS de type I (huileux), de type II (SEDDS) et de type III (SMEDDS), associés à l'absorption lymphatique.
Véhicule huileux pour formulations topiques.
Solubilisant pour API lipophiles et activateur de biodisponibilité.




Peceol Isostearique est un véhicule huileux pour les formulations topiques.
La sécurité d'utilisation est déduite du statut GRAS et de la priorité d'utilisation dans les produits pharmaceutiques approuvés.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LE PECEOL ISOSTEARIQUE
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être conçu comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est une cire auto-émulsifiante.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est présent dans des dizaines de produits de soins personnels, notamment des hydratants, des crèmes pour les yeux, des écrans solaires, du maquillage et des crèmes pour les mains.
Direct Chems fournit du PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol qui est auto-émulsifiant sous forme de perles et peut être utilisé comme exhausteur de viscosité en ajoutant des propriétés émollientes qui rendent la peau plus douce et plus souple.

CAS : 123-94-4
MF : C21H42O4
MW : 358,56
EINECS : 204-664-4

Synonymes
DL-ALPHA-STÉARIN ; EMALEX GMS-10SE ; EMALEX GMS-195 ; EMALEX GMS-15SE ; EMALEX GMS-B ; EMALEX GMS-ASE ; EMALEX GMS-A ; EMALEX GMS-55FD ; Monostéarate de glycéryle ; 123-94-4 ; Monostéarine ; 31566-31-1 ; MONOSTÉARATE DE GLYCÉROL ; Stéarate de glycéryle ; Tegin ; 1-stéaroyl-rac-glycérol ; 2,3-dihydroxypropyl octadécanoate ; 1-MONOSTÉARIN ; 1-monostéarate de glycérine ; 1-monostéarate de glycérol ; 1-stéarate de glycérol ; Stéarine, 1-mono-;Acide stéarique 1-monoglycéride;1-stéarate de glycéryle;1-stéarate de glycérine;Sandin EU;1-monostéaroylglycérol;Acide octadécanoïque, ester 2,3-dihydroxypropylique;Aldo MSD;Aldo MSLG;1-monostéarate de glycéryle;Stéaroylglycérol;alpha-monostéarine;Tegin 55G;Emerest 2407;Aldo 33;Aldo 75;Monostéarate de glycérine;Arlacel 165;3-stéaroyloxy-1,2-propanediol;Cerasynt SD;11099-07-3;2,3-dihydroxypropyl stéarate;alpha.-monostéarine;Stéarate de monoglycéryle;Glycérol alpha-monostéarate;Céfatine;Dermagine;Monelgin;Sédétine;Admul;Orbon;Citomulgan M;DrewmulseV;Cerasynt S;Drewmulse TP;Tegin 515;Cerasynt SE;Cerasynt WM;Cyclochem GMS;Drumulse AA;Protachem GMS;Witconol MS;Witconol MST;FEMA No. 2527;Stéarates de glycéryle;Monostéarate (glycéride);Stéarine, mono-;Unimate GMS;Monooctadécanoate de glycéryle;Ogeen M;Emcol CA;Emcol MSK;Hodag GMS;Ogeen GRB;Ogeen MAV;Aldo MS;Aldo HMS;Armostat 801;Kessco 40;Monoglycéride stéarique;Abracol S.L.G.;Arlacel 161;Arlacel 169;Imwitor 191;Imwitor 900K;NSC 3875;Atmul 67;Atmul 84;Starfol GMS 450;Starfol GMS 600;Starfol GMS 900;Cerasynt 1000-D;Emerest 2401;Aldo-28;Aldo-72;Atmos 150;Atmul 124;Estol 603;Ogeen 515;Tegin 503;Grocor 5500;Grocor 6000;Stéarate de glycérol, pur;Acide stéarique alpha-monoglycéride;Cremophor gmsk;1-octadécanoate de glycéryle;Cerasynt-sd;Lonzest gms;Cutina gms;Lipo GMS 410;Lipo GMS 450;Lipo GMS 600;stéarate de glycérol;1-MONOSTEAROYL-rac-GLYCEROL;Nikkol mgs-a;Monopalmitostéarate de glycérol;USAF KE-7;1-octadécanoyl-rac-glycérol;EMUL P.7;22610-63-5;EINECS 204-664-4;EINECS 245-121-1;Acide stéarique, monoester avec glycérol;Glycérol .alpha.-monostéarate;Glyceroli monostearas;Glycerol monostearate, purifié;Imwitor 491;Sorbon mg-100;Cithrol gms 0400;UNII-258491E1RZ;NSC3875;Acide stéarique .alpha.-monoglycéride;(1)-2,3-Dihydroxypropyl stéarate;MONOSTEARINE (L);NSC-3875;1-Monooctadecanoylglycerol;EINECS 250-705-4;1,2,3-Propanetriol monooctadecanoate;Acide octadécanoïque, ester avec 1,2,3-propanetriol;GLYCERYL 1-STEARATE;AI3-00966;MG(18:0/0:0/0:0)[rac];85666-92-8;DTXSID7029160;CHEBI:75555;1-Stearoyl-rac-glycerol (90%);EC 250-705-4

PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol agit également comme un émollient à pénétration rapide qui aide à retenir l'hydratation, à lubrifier, à revitaliser et à adoucir la peau.
Ils ralentissent la perte d'humidité et sont donc idéaux pour être ajoutés aux formulations naturelles.
La présence de PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol permet aux autres ingrédients de la formulation de continuer à fonctionner efficacement afin d'exceller dans leurs propriétés bénéfiques en prolongeant la durée de conservation, en empêchant les produits de geler et de développer des croûtes à la surface.
Un facteur important est que PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol permet d'ajouter des huiles aux produits mais diminue le gras de sorte que le produit final est une texture lisse et crémeuse.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est une molécule à longue chaîne généralement présente dans le corps comme sous-produit de la dégradation des graisses.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est l'un des panels de biomarqueurs métaboliques sériques pour la détection et le diagnostic du cancer, en particulier du cancer de l'ovaire.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est également utilisé dans le développement de véhicules d'administration de médicaments tels que les nanoparticules et les microémulsions.

PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol peut également être utilisé comme agent émulsifiant, ce qui permet la suspension de produits pharmaceutiques sous une forme biodégradable.
Un rac-1-monoacylglycérol composé de quantités égales de 3-stéaroyl-sn-glycérol et de 1-stéaroyl-sn-glycérol.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol, communément appelé GMS, est un monoglycéride couramment utilisé comme émulsifiant dans les aliments.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol se présente sous la forme d'une poudre floconneuse blanche, inodore et au goût sucré qui est hygroscopique.

Chimiquement, le PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est l'ester de glycérol de l'acide stéarique.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est également utilisé comme poudre hydratante dans les formules d'exercice
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est un composé couramment utilisé comme additif alimentaire et dans diverses applications industrielles.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est un type de monoglycéride, qui est une molécule composée de glycérol lié à un seul acide gras, dans ce cas, l'acide stéarique.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est connu pour ses propriétés émulsifiantes, qui le rendent utile dans la production alimentaire, les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.

PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol Propriétés chimiques
Point de fusion : 78-81 °C
Point d'ébullition : 476,9±25,0 °C (prévu)
Densité : 0,9678 g/cm3
FEMA : 2527 | MONOSTÉARATE DE GLYCÉRYLE
Température de stockage : -20°C
Solubilité : Chloroforme (légèrement)
Forme : Solide
pka : 13,16±0,20 (prévu)
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : à 100,00 %. gras doux cireux
Type d'odeur : gras
Numéro JECFA : 918
Merck : 4489
BRN : 1728685
Balance hydrophile-lipophile (HLB) : 5,5
Constante diélectrique : 4,9 (77,0 ℃)
InChIKey : VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,23
Référence base de données CAS : 123-94-4 (référence base de données CAS)
Référence chimie NIST : PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol (123-94-4)
Système de registre des substances EPA : PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol (123-94-4)

Les propriétés physiques et chimiques de PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol ont été largement étudiées.
Les effets du monoisostéarate de glycérol sur les propriétés physico-chimiques, thermiques et rhéologiques des amidons de maïs et de pomme de terre ont été étudiés, montrant que le GMS peut modifier le pouvoir de gonflement, la solubilité et la synérèse des amidons.
Le monoisostéarate de glycérol a également affecté les températures de transition et l'enthalpie de gélatinisation, ainsi que les propriétés texturales des nouilles fabriquées à partir de ces amidons.
Dans une autre étude, la stabilité de la phase α-gel d'un système monoisostéarate de glycérol-eau a été examinée, révélant que des facteurs intrinsèques comme les coémulsifiants et des facteurs extrinsèques comme la vitesse de refroidissement et le cisaillement peuvent influencer la stabilité de la phase.
Les effets du PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol sur les performances de l'amidon thermoplastique ont également été étudiés, démontrant son impact sur le point de fusion, la température de dégradation et la sorption d'humidité.
Utilisations
Le PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol est un stéarate de glycéryle auto-émulsifiant.
Le PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol fournit une émulsion huile dans eau stable et uniforme.
Le PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol est utilisé dans le développement de véhicules d'administration de médicaments tels que les nanoparticules et les microémulsions.
Le PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol est un additif alimentaire utilisé comme agent épaississant, émulsifiant, antiagglomérant et conservateur ; agent émulsifiant pour les huiles, les cires et les solvants ; revêtement protecteur pour les poudres hygroscopiques ; agent de solidification et de libération contrôlée dans les produits pharmaceutiques ; et un lubrifiant à base de résine.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est également utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins capillaires.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est largement utilisé dans les préparations de boulangerie pour ajouter du « corps » aux aliments.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est en partie responsable de la texture onctueuse de la crème glacée et de la crème fouettée.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est parfois utilisé comme agent anti-rassissant dans le pain.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol peut également être utilisé comme additif dans le plastique, où le GMS agit comme agent antistatique et antibuée.

PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est courant dans les emballages alimentaires.
Structure, synthèse et occurrence
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol existe sous forme de trois stéréoisomères, la paire énantiomérique de monostéarate de 1-glycérol et de monostéarate de 2-glycérol.
En général, on les rencontre sous forme de mélange car bon nombre de leurs propriétés sont similaires.
Le matériau commercial utilisé dans les aliments est produit industriellement par une réaction de glycérolyse entre les triglycérides (provenant de graisses végétales ou animales) et le glycérol.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est présent naturellement dans le corps en tant que produit de la dégradation des graisses par la lipase pancréatique.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est présent à de très faibles concentrations dans certaines huiles de graines.

Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est une poudre feuilletée hygroscopique, blanche, inodore et au goût sucré.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est l'ester de glycérol de l'acide stéarique.


Numéro CAS : 66085-00-5
Numéro CE : 266-124-4
Numéro MDL : MFCD00152509
Nom INCI/chimique : Isostéarate de glycéryle
Formule moléculaire : C21H42O4



SYNONYMES :
Acide isooctadécanoique, monoester avec 1,2,3-propanetriol, acide isostéarique, 1,2,3-propaneriolester (1:1), MONOISOSTÉARATE DE GLYCEROL, acide isooctadécanoïque, monoester avec glycérol, ALPHA-MONOISOSTEARYLGLYCERYLETHER, Isooctadecansure, Monoester mit Glycerin, Glyceroisoste, Imwitor-780K , Einecs 266-124-4, Glycéroisostéarate, GLYCEROL MONOISOSTEARATE, ALPHA-MONOISOSTEARYLGLYCERYLETHER, Isooctadecansure, Monoester mit Glycerin, Isostearicacid, 1,2,3-propaneriolester (1:1), isooctadecanoic acid, monoester with glycerol, Isooctadecanoicid, monoesterwith1,2 ,3-propanetriol, acide isooctadécanoique, monoester avec 1,2,3-propanetriol, acide isostéarique, 1,2,3-propaneriolester (1:1), MONOISOSTÉARATE DE GLYCEROL, acide isooctadécanoïque, monoester avec glycérol, ALPHA-MONOISOSTEARYLGLYCERYLETHER, Isooctadecansure, Monoester mit Glycerin, Glycéroisostéarate, Imwitor-780K, Emerest 2410, 2,3-dihydroxypropyl 16-méthylheptadécanoate, monoisostéarate de glycérol, monoisostéarate de glycéryle, GLYCERYL ISOSTEARATE, 66085-00-5, 50486-18-5, HYE7O27HAO, 67938-24-3, acide isooctadécanoïque , monoester avec 1,2,3-propanetriol, AKD-2A, acide isostéarique, ester de 1,2,3-propaneriol (1:1), acide isooctadécanoïque, monoester avec glycérol, isooctadécanoate de 2,3-dihydroxypropyle, UNII-HYE7O27HAO, EINECS 256-603-6, EINECS 266-124-4, EINECS 267-822-1, MGIS, NIKKOL MGIS, monoisostéarate de glycérine, GLYCEROISOSTEARATE, EC 266-124-4, PRISORINE 2040, PRISORINE GMIS 2040, SCHEMBL2516961, DTXSID70867203 , ISOSTÉARATE DE GLYCERYL [II], MONOGLYCERIDE D'ACIDE ISOSTÉARIQUE, monoisostéarate de glycérol, AldrichCPR, 2,3-Dihydroxypropyl16-méthylheptadécanoate, DS-016296, NS00004917, Q27280163



Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate est un ester de monoisostéarate de glycérine, un émollient liquide très substantiel, riche, dérivé de l'acide isostéarique.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol offre des propriétés émulsifiantes à faible HLB et assure un conditionnement doux, une bonne hydratation et un excellent étalement dans les applications de lavage personnel liquide.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est recommandé pour une utilisation dans les formulations de soins personnels et cosmétiques.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un produit naturel présent dans Streptomyces albidoflavus avec des données disponibles.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est une molécule organique utilisée comme émulsifiant.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est une poudre feuilletée hygroscopique, blanche, inodore et au goût sucré.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est l'ester de glycérol de l'acide stéarique.
La lipase pancréatique décompose naturellement les graisses du corps et se trouve dans les aliments gras.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol, utilisé comme émulsifiant dans les glaces, empêche le développement de gros cristaux de glace et donne une texture onctueuse.
Peceol Isostearique = Monoisostéarate de Glycérol, qui permet la formation d'émulsions stables qui ne se décomposent pas lors de la congélation, améliore la durée de conservation en gardant la glace ferme et sèche sans durcir.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol, qui facilite le contrôle du processus d'aération pour un dépassement optimal, doit être ajouté au mélange à raison de 0,3 à 0,4 % avant homogénéisation et pasteurisation.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol dans les produits de boulangerie tels que le pain et les gâteaux ; Il provoque la formation d'un intérieur de produit doux et humide avec une bonne structure de pores, donne un éclat blanc et du volume aux produits, retient l'humidité, retarde la structure spongieuse et le rassissement et augmente la durée de conservation du produit.


Libérez le potentiel polyvalent du Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol, un composé chimique hautement raffiné et multifonctionnel qui offre une multitude d'applications dans diverses industries.
Ce composé numéroté CAS 66085-00-5 est un véritable joyau dans le monde de la chimie de spécialité, doté d'une combinaison unique de propriétés qui font du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate un outil indispensable pour les chercheurs, les formulateurs et les innovateurs.


À la base, le Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate est un ester complexe dérivé de l'estérification du glycérol et de l'acide isostéarique.
Cette structure moléculaire complexe confère au composé un ensemble remarquable de caractéristiques, faisant du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate un atout précieux dans un large éventail d'applications.


Avec une pureté d'au moins 95 %, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate assure des performances constantes et fiables, vous permettant de repousser les limites de vos efforts de recherche et développement.
La polyvalence du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate est vraiment étonnante.


Dans le domaine des soins personnels et des formulations cosmétiques, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate brille comme un ingrédient multifonctionnel, servant d'émulsifiant, d'émollient et d'agent revitalisant pour la peau.
Sa capacité à améliorer la stabilité, la texture et les propriétés sensorielles d'une large gamme de produits, des lotions et crèmes aux gels et sérums, fait du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate un outil indispensable pour les chimistes et formulateurs cosmétiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate offre également des propriétés hydratantes qui le rendent idéal pour l'AP/DEO et les crèmes riches pour les mains et le corps.
Peceol Isostearique = Il a été démontré que le monoisostéarate de glycérol favorise la formation de film dans les applications de soins de la peau.
Grâce à ses propriétés dispersantes des pigments, le Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate est utilisé en cosmétique décorative.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un ingrédient sûr et écologique.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est transformable à froid, d'origine végétale et biodégradable.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé dans les hydratants, les crèmes et autres produits de soins du visage et du corps.


Utilisations cosmétiques du Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol : conditionneur cutané - émollient et tensioactif - émulsifiant
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé à la fois comme émulsifiant et stabilisant dans l'industrie alimentaire.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est disponible sous forme de poudre ou de billes sur le marché.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un additif alimentaire qui a une odeur unique et est de couleur blanche ou parfois beige et est connu dans l'industrie alimentaire sous le code alimentaire e 471.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un émulsifiant très efficace pour émulsifier la phase huile - eau.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol est également efficace pour prolonger la stratification et la durée de conservation des produits alimentaires.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est notamment utilisé dans l'industrie du pain, de la boulangerie-pâtisserie et de l'industrie pétrolière.
Outre l'industrie alimentaire, le Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate est utilisé dans les industries cosmétique, détergente, plastique et pharmaceutique.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est ajouté aux formulations de glaces, de produits amylacés, de produits laitiers, de chewing-gum, de chocolat et d'autres produits alimentaires.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé comme adoucissant dans les produits textiles et comme lubrifiant dans les produits en plastique.


Avec l'utilisation du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate, la quantité de jaune d'œuf utilisée dans les produits diminue, réduisant ainsi le coût.
Dans les produits chocolatés, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate assure une bonne dispersion de l'huile même à haute température, réduit le caractère collant et la séparation pendant la production et le stockage, améliore la texture et la consistance, réduit la cristallisation du sucre, réduit le bloom et la perte de brillance spécifique au produit, prévient les produits comme le caramel et le nougat de tomber sur les dents, empêche les substances aromatiques de tomber sur les dents.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol assure une meilleure dispersion et stabilisation et agit comme plastifiant dans les chewing-gums.
Dans les produits à base de margarine, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate réduit la tension aux interfaces huile et eau, ce qui conduit à la formation d'émulsions stables.


Lorsqu'il est utilisé avec de la lécithine de soja, la solubilité du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate augmente.
Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol, qui provoque une meilleure sensation en bouche du produit et augmente ses propriétés tartinables, émulsionne l'eau dans la margarine et stabilise l'eau dans l'huile.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un émulsifiant sans PEG.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé pour formuler la crème de rêve cocoon.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un ester qui fonctionne à la fois comme émulsifiant et émollient dans les crèmes et lotions.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol aide à simplifier le traitement en permettant une émulsification à froid.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol produit moins de savon que son analogue à chaîne droite.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un produit naturel présent dans Streptomyces albidoflavus avec des données disponibles.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un additif alimentaire utilisé comme épaississant, émulsifiant, antiagglomérant et conservateur ; un agent émulsifiant pour huiles, cires et solvants ; un revêtement protecteur pour les poussières hygroscopiques ; un agent solidifiant et libérateur de contrôle dans les produits pharmaceutiques ; et un lubrifiant à base de résine.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est également utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins capillaires.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est largement utilisé dans les préparations culinaires pour donner du « corps » aux aliments.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est chargé de donner aux glaces et à la chantilly leur texture moelleuse.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est parfois utilisé comme agent anti-serpent dans les pains.


Émulsifiant liquide Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé comme émollients, émulsifiants, épaississants, stabilisants, opacifiants et agents nacrés.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé en émulsion pour les produits de soins de la peau et des cheveux.


Bénéficiant d'une formule moléculaire de C21H42O4 et d'un poids moléculaire de 358,6 g/mol, le Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate offre une multitude d'applications dans diverses industries.
Fabriqué avec une attention méticuleuse aux détails, les propriétés uniques du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate en font un outil indispensable pour vos besoins chimiques.


Explorez son potentiel et débloquez de nouvelles possibilités dans vos recherches, formulations ou processus de fabrication.
Au-delà de l'industrie des soins personnels, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate trouve sa place dans le monde de l'alimentation et de la nutrition.
En tant qu'émulsifiant de qualité alimentaire, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate joue un rôle crucial dans la stabilisation et l'amélioration de la texture de divers produits alimentaires, des produits de boulangerie et confiseries aux produits laitiers et sauces.


Sa polyvalence permet au Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate de s'intégrer parfaitement dans une multitude d'applications culinaires, répondant aux demandes en constante évolution de l'industrie alimentaire moderne.
Dans le domaine des applications industrielles, le Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate démontre ses prouesses en tant que lubrifiant, agent de démoulage et plastifiant.


Sa structure chimique unique permet au Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate de conférer des propriétés souhaitables à une gamme diversifiée de matériaux, des polymères et revêtements aux encres et adhésifs.
Peceol Isostearique = La capacité du monoisostéarate de glycérol à améliorer les performances, à réduire la friction et à améliorer la transformabilité en fait un atout précieux dans les secteurs de la fabrication et de l'ingénierie.



CARACTÉRISTIQUES DU PECEOL ISOSTEARIQUE = MONOISOSTEARATE DE GLYCEROL :
*Composé hautement raffiné et purifié avec une pureté minimale de 95 %
*Dérivé de l'estérification du glycérol et de l'acide isostéarique
*Propriétés multifonctionnelles en tant qu'émulsifiant, émollient et agent revitalisant pour la peau
*Applications polyvalentes du Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol dans les formulations de soins personnels, alimentaires et industrielles
*Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol améliore la stabilité, la texture et les propriétés sensorielles d'une large gamme de produits
*Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol sert de lubrifiant, d'agent de démoulage et de plastifiant dans diverses applications industrielles.
*Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est conforme aux normes et directives réglementaires en vigueur



FONCTIONS DU PECEOL ISOSTEARIQUE = MONOISOSTEARATE DE GLYCEROL :
*Émollient
*Émulsifiant



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
Numéro CAS : 66085-00-5
Formule moléculaire : C21H42O4
Poids moléculaire : 358,56
Nom(s) alternatif(s) : Emerest 2410
Classification : Tensioactif
Formule moléculaire : C21H42O4
Poids moléculaire : 358,56
Numéro CAS : [66085-00-5]
Code produit : RCA08500
Fichier MOL : Télécharger
Formule chimique : C21H42O4
Poids moléculaire : 358,6 g/mol
Sourires : CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)O
Poids moléculaire : 358,6 g/mol

XLogP3 : 7,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 19
Masse exacte : 358,30830982 g/mol
Masse monoisotopique : 358,30830982 g/mol
Surface polaire topologique : 66,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 292
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 481,00 à 482,00 °C à 760,00 mm Hg (estimé)
Point d'éclair : 309,00 °F TCC (153,80 °C) (estimé)
logP (dont) : 7,274 (estimé)
Soluble dans l'eau : 0,01421 mg/L à 25 °C (estimé)
Numéro CAS : 66085-00-5
Réf #: 3D-RCA08500
Pureté : Min. 95%
Formule chimique : C21H42O4
Poids moléculaire : 358,6 g/mol
Code SH : 2915907098

Nom : MONOISOSTÉARATE DE GLYCEROL
CAS : 66085-00-5
EINECS(CE#): 266-124-4
Formule moléculaire : C21H42O4
Numéro MDL : MFCD00152509
Poids moléculaire : 358,56
Odeur : Légère odeur cireuse à 100,00 %
LogP : 7,274 (estimé)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Monoisostéarate de glycérol (66085-00-5)
Nom IUPAC : 16-méthylheptadécanoate de 2,3-dihydroxypropyle
Solubilité dans l'eau : 0,01421 mg/L à 25 °C (estimée)
Point d'ébullition : 481,5 °C à 760 mmHg

Densité : 0,957 g/cm3
Clé InChI : ASKIVFGGGGIGKH-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1S/C21H42O4/c1-19(2)15-13-11-9-7-5-3-4-6-8-10-12-14-16-21(24)25-18- 20(23)17-22/h19-20,22-23H,3-18H2,1-2H3
SOURIRES canoniques : CCC(C)CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)O
Indice de réfraction : 1,468
Numéro CBN : non spécifié
FDA UNII : HYE7O27HAO
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Monoisostéarate de glycérol (66085-00-5)
Numéro de registre CAS : 66085-00-5
Poids moléculaire : 358,56
EINECS : 266-124-4



PREMIERS SECOURS du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

Poly-D-galacturonic acid methyl ester; APPLE PECTIN;POLY-D-GALACTURONIC ACID METHYL ESTER;POLYGALACTURONIC ACID METHYL ESTER;PARTIALLY METHOXYLATED POLYGALACTURONIC ACID;PECTIN, FROM LEMON;PECTIN;PECTIN, APPLE;PECTIN, CITRUS CAS NO:9000-69-5

PEG 100 Stearate PEG 100 Stearate is a polyethylene glycol ester of stearic acid. PEG 100 Stearate functions as an effective emollient, emulsifier and surfactant. PEG 100 Stearate is used in facial cleansers, creams and lotions, shampoos. PEG 100 STEARATE is classified as : Surfactant CAS Number: 9004-99-3 COSING REF No: 77453 Chem/IUPAC Name: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(1-oxooctadecyl)-.omega.-hydroxy- (100 mol EO average molar ratio) What Is It? Polyethylene Glycol (PEG) Stearates (PEG-2 Stearate, PEG-6 Stearate, PEG-8 Stearate, PEG-12 Stearate, PEG-20 Stearate, PEG-32 Stearate, PEG-40 Stearate, PEG-50 Stearate, PEG 100 Stearate, PEG-150 Stearate) are esters of polyethylene glycol and stearic acid. The PEG Stearates are soft to waxy solids that are white to tan in color. In cosmetics and personal care products, PEG Stearates are used in skin creams, conditioners, shampoos, body cleansers and soapless detergents. Why is it used in cosmetics and personal care products? The PEG 100 Stearates clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away. Scientific Facts: The PEG 100 Stearates are produced from stearic acid, a naturally occurring fatty acid. The numerical value of each PEG Stearate corresponds to the average number of ethylene oxide monomers in the polyethylene chain. Polyethylene glycol ingredients may also be named with a number that indicates molecular weight, for example polyethylene glycol (400) stearate is another name for PEG-8 Stearate. Why is PEG 100 Stearate in My Skincare Product? PEG or polyethylene glycol stearate is an ingredient that is used in skincare and body care products. PEG 100 stearate is a soft waxy substance used in moisturizers, conditioners, shampoos, cleansers, and soap-free detergents. The 100 in PEG 100 stearate refers to the number of ethylene oxide monomers present on the molecule. PEG 100 stearate is mainly utilized in your skincare products due to its emulsifying abilities. Emulsifiers help to mix oil and water-based ingredients so that they produce a smooth, stable texture. This emulsifying characteristic of PEG 100 stearate also helps to lift oil and dirt from the skin so that it can be rinsed away, making it a staple addition to cleansers and body washes. PEG 100 stearate is a PEG; PEGs are a class of ingredients that have been involved in controversy over their use, particularly from the clean or green beauty industry. This controversy is in part due to claims that it is linked to toxicity within the body due to the presence of impurities during the manufacturing process. This toxicity claim has been evaluated by both the US Food and Drug Administration (FDA) and the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel, both of these groups are responsible for evaluation and regulation of skincare ingredients in the US. Through their research, they determined PEG compounds safe for their indicated uses in skincare and personal care products. In 2002 the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel reviewed newly available data and reaffirmed the approval. However, if you are concerned, discuss PEG 100 Stearate with a doctor or dermatologist, who can advise you whether your medical history may place you at risk with this ingredient. THE GOOD:PEG 100 stearate is used as an emollient and a moisturizer THE NOT SO GOOD: WHO IS IT FOR?All skin types except those that have an identified allergy to it. SYNERGETIC INGREDIENTS:Works well with most ingredients KEEP AN EYE ON:Due to kidney issues associated with the use of PEG 100 stearate products on burn patients, it is recommended to not use PEG 100 stearate containing products on broken skin. Is PEG 100 Stearate Safe? Toxicity The safety of PEG compounds has been called into question in recent years. The questioning of the safety of this ingredient is due to toxicity concerns that result from impurities found in PEG compounds. The impurities of concern are ethylene oxide and 1,4 dioxane, both are by-products of the manufacturing process. Both 1,4 dioxane and ethylene oxide have been suggested to be linked with breast and uterine cancers. While these impurities may have been a concern previously, ingredient manufacturers and improved processes have eliminated the risk of impurities in the final product. The level of impurities that were found initially in PEG manufacturing was low in comparison to the levels proposed to be linked to cancers. Longitudinal studies or studies over a long period of use of PEG compounds have not found any significant toxicity or any significant impact on reproductive health. When applied topically, PEG 100 Stearate is not believed to pose significant dangers to human health. It doesn’t penetrate deeply into the skin and isn’t thought to have bioaccumulation concerns when used topically. Irritation Through research, PEG compounds have exhibited evidence that they are non-irritating ingredients to the eyes or the skin. This research used highly concentrated forms of the ingredient, concentrations that would not be found in your skincare products. The Cosmetic Ingredient Review Expert Panel found PEG compounds to be non-photosensitizing and non-irritating at concentrations up to 100%. However, despite the evidence suggesting that PEG compounds are non-irritating, some research has indicated that irritation can occur when the skin is broken or already irritated. In a study that was trialing the use of PEG containing antimicrobial cream on burn patients, some patients experienced kidney toxicity. The concentration of PEG compounds was identified to be the culprit. Given that there was no evidence of toxicity in any study of PEGs and intact skin, the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel amended their safety guidelines to exclude the use of PEG containing products on broken or damaged skin. Is PEG 100 Stearate Vegan? Depending on the source of the stearic acid used to make PEG 100 stearate, it may be vegan. Most of the time, stearic acid is derived from plants. However, it can also be derived from animal origin. If it is of animal origin, the product has to comply with animal by-product regulation. Check with the brand you are thinking of using to determine whether their PEG 100 stearate is derived from a plant or animal source. Why Is PEG 100 Stearate Used? Emulsifier PEG 100 Stearate is included in skincare and beauty products for a variety of reasons, ranging from making the skin softer to helping product formulations better keep their original consistency. As an emollient, PEG 100 stearate is included within skincare product formulations to give the skin a softer feel. It achieves this through strengthening the skin’s moisture barrier by forming a thin fatty layer on the skin’s surface, which prevents moisture loss and increases overall hydration. This moisturizing effect increases the hydration of skin cells, which in turn makes the skin softer and boosts skin health. Texture Another use for PEG 100 stearate has to do with its emulsification properties. Emulsifiers are valued in the skincare and personal care industries because of their ability to mix water and oils. Without this ability, the oils in many formulations would begin to separate from the water molecules, thus undermining product texture and consistency. PEG 100 stearate is also used to help to cleanse through mixing oil and dirt so that it can be rinsed away. Surfactant Lastly, PEG 100 stearate can also act as a surfactant, when used in body and facial cleansers. Surfactants disrupt surface tension, helping to mix water and oil. This characteristic helps the ingredient cleanse the skin by mixing oil with water, lifting dirt trapped inside the skin’s oils, and rinsing it away from the skin. What Types of Products Contain PEG 100 Stearate? There are many products in the skin and personal care industry that are formulated with PEG 100 stearate because of its benefits to formulations and its relative safety. Facial cleansers, shampoos, lotions, and face creams have all been known to contain this ingredient. If you’ve had problems with this ingredient before, or if your doctor has advised you to stay away from PEG 100 stearate, it’s vital to read ingredient labels for any personal care product as it has many applications. What are PEGs? You have probably noticed that many of cosmetics and personal care products you use have different types of PEGs among ingredients. PEG, which is the abbreviation of polyethylene glycol, is not a definitive chemical entity in itself, but rather a mixture of compounds, of polymers that have been bonded together. Polyethylene is the most common form of plastic, and when combined with glycol, it becomes a thick and sticky liquid. PEGs are almost often followed by a number, for example PEG-6, PEG-8, PEG 100 and so on. This number represents the approximate molecular weight of that compound. Typically, cosmetics use PEGs with smaller molecular weights. The lower the molecular weight, the easier it is for the compound to penetrate the skin. Often, PEGs are connected to another molecule. You might see, for example, PEG 100 stearate as an ingredient. This means that the polyethylene glycol polymer with an approximate molecular weight of 100 is attached chemically to stearic acid. In cosmetics, PEGs function in three ways: as emollients (which help soften and lubricate the skin), as emulsifiers (which help water-based and oil-based ingredients mix properly), and as vehicles that help deliver other ingredients deeper into the skin. What effect do PEG 100 Stearate have on your skin? Polyethylene glycol compounds have not received a lot of attention from consumer groups but they should. The most important thing to know about PEGs is that they have a penetration enhancing effect, the magnitude of which is dependent upon a variety of variables. These include: both the structure and molecular weight of the PEG, other chemical constituents in the formula, and, most importantly, the overall health of the skin. PEGs of all sizes may penetrate through injured skin with compromised barrier function. So it is very important to avoid products with PEGs if your skin is not in best condition. Skin penetration enhancing effects have been shown with PEG-2 and PEG-9 stearate. This penetration enhancing effect is important for three reasons: 1) If your skin care product contains a bunch of other undesirable ingredients, PEGs will make it easier for them to get down deep into your skin. 2) By altering the surface tension of the skin, PEGs may upset the natural moisture balance. 3) PEG 100 Stearate are not always pure, but often come contaminated with a host of toxic impurities. Impurities and other PEG 100 Stearate risks According to a report in the International Journal of Toxicology by the cosmetic industry’s own Cosmetic Ingredient Review (CIR) committee, impurities found in various PEG compounds include ethylene oxide; 1,4-dioxane; polycyclic aromatic compounds; and heavy metals such as lead, iron, cobalt, nickel, cadmium, and arsenic. Many of these impurities are linked to cancer. PEG compounds often contain small amounts of ethylene oxide. Ethylene oxide (found in PEG-4, PEG-7, PEG4-dilaurate, and PEG 100) is highly toxic — even in small doses — and was used in World War I nerve gas. Exposure to ethylene glycol during its production, processing and clinical use has been linked to increased incidents of leukemia as well as several types of cancer. Finally, there is 1,4-dioxane (found in PEG-6, PEG-8, PEG-32, PEG-75, PEG-150, PEG-14M, and PEG-20M), which, on top of being a known carcinogen, may also combine with atmospheric oxygen to form explosive peroxides — not exactly something you want going on your skin. Even though responsible manufacturers do make efforts to remove these impurities (1,4-dioxane that can be removed from cosmetics through vacuum stripping during processing without an unreasonable increase in raw material cost), the cosmetic and personal care product industry has shown little interest in doing so. Surprisingly, PEG compounds are also used by natural cosmetics companies. If you find PEG 100 Stearate in your cosmetics… Although you might find conflicting information online regarding Polyethylene Glycol, PEGs family and their chemical relatives, it is something to pay attention to when choosing cosmetic and personal care products. If you have sensitive or damaged skin it might be a good idea to avoid products containing PEGs. Using CosmEthics app you can easy add PEGs to personal alerts. In our last blog post we wrote about vegan ingredients. Natural glycols are a good alternative to PEGs, for example natural vegetable glycerin can be used as both moisturiser and emulsifier. CosmEthics vegan list can help you find products that use vegetable glycerin as wetting agent. At present, there is not enough information shown on product labels to enable you to determine whether PEG compounds are contaminated. But if you must buy a product containing PEGs just make sure that your PEGs are coming from a respected brand. Glyceryl stearate and PEG 100 stearate is a combination of two emulsifying ingredients. The stabilising effect of both means that the product remains blended and will not separate. Description Glyceryl stearate is a solid and waxy compound. It is made by reacting glycerine (a soap by-product) with stearic acid (a naturally occurring, vegetable fatty acid). PEG 100 stearate is an off-white, solid ester of polyethylene glycol (a binder and a softener) and stearic acid. The surfactant qualities of glyceryl stearate and PEG 100 stearate allow oil and water to mix. Creams and lotions are water and oil droplets held together by materials called emulsifiers, without them oil droplets would float on top of the water. When used in a moisturiser, this forms a protective barrier on the surface of skin, greatly assisting moisture retention. Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate is a very versatile non-ionic oil-in-water emulsifier that creates silky smooth, ultra-light emulsions. Most datasheets I’ve seen state the content of each Glyceryl Stearate and PEG 100 Stearate as 48–52%, which averages out to a 50/50 blend, though check the datasheet from your supplier for the particular one you have. Appearance I’ve only seen it as brittle white flakes, but some manufacturers sell it as a powder or in pellets. Usage rate 1–25%, depending on the use. SEPPIC lists 5% for a fluid lotion, 10% for lotion, 15% for a thick lotion, 20% for a fluid cream, and 25% for a thick cream. Texture Brittle, hard; weightless in emulsions. Scent Nothing noticeable Absorbency Speed Very light Approximate Melting Point 50–60°C (122–140°F) pH 5.5–7 (3 % solution); tolerates a final pH range of approximately 4–9. Charge Non-ionic Solubility Oil Why do we use it in formulations? Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate is a very effective and crazy versatile emulsifier. It can be used to create everything from sprayable milks to ultra-thick emulsified body butters, and everything in between! Unlike emulsifying waxes like Polawax, Emulsifying Wax NF, Olivem 1000, and Ritamulse SCG, Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate does not substantially thicken emulsions, even in emulsions with very large oil phases. It is also substantially more stable in very thin emulsions. For example, let’s imagine we have four different emulsions; 2 emulsified with Polawax, and 2 emulsified with Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate. One of each emulsifier has a 15% oil phase, and the other two have a 30% oil phase—the only ingredients in the oil phase are a liquid oil and the emulsifier. There are no added thickeners, like gums or fatty alcohols (cetyl alcohol, cetearyl alcohol, etc.) The Polawax emulsions will have drastically different viscosities. The 15% one will be fairly thin, but still lotion-y. It would work well in a pump-top bottle, or possibly even a bottle with a treatment pump cap. The 30% one will be more like a cream; thick and rich, and much better suited to a jar or tub. The Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate emulsions will have very similar viscosities. The 15% one will be about the consistency of partly skimmed milk, while the 30% one will be more like cream. The 30% one is more viscous because the inner phase (the oil phase) is larger, but that viscosity difference is pretty small—especially when compared to differing phase sizes in an emulsion made with Polawax. Both Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate emulsions could be packaged in a spray bottle, and are far too thin for any sort of pump bottle or jar. Because Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate does not thicken emulsions, it gives us the ability to control the viscosity and oil phase size independently. For instance, you can create an emulsion with a 50% oil phase and decide if you want it to be a thinner, pumpable lotion or a thick, solid cream. You can also choose what you want to thicken it with, allowing you significantly more control over the skin feel of the finished product. With an emulsifying wax like Polawax, that product could only be solid, and the skin feel will be harder to adjust given the unavoidable presence of the thickeners in Polawax. Additionally, because Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate doesn’t add viscosity to our emulsions, it has the ability to create far lighter feeling emulsions—in that way, it’s almost ‘invisible’ in your formulations. If you want to add the fluffy creaminess and weight of cetearyl alcohol, you’ll have to add it yourself—if you used Emulsifying Wax NF instead, that already contains 65–80% cetearyl alcohol, so you can’t avoid it. Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate also works at lower rates than more common emulsifying waxes. Compared to Emulsifying Wax NF, Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate contains a higher percentage of the emulsifying ingredient. Emulsifying Wax NF contains 20–35% Polysorbate 60, while Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate contains approximately 50% PEG 100 Stearate. I’ve seen (and successfully used) Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate at 9–17% of the oil phase, compared to 20–25% for emulsifying waxes like Polawax, Emulsifying Wax NF, Olivem 1000, and Ritamulse SCG. Do you need it? I highly recommend it if you love making lotions—it gives you far more control over your emulsions than emulsifying waxes like Polawax and Ritamulse SCG. Refined or unrefined? Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate only exists as a refined product. Strengths It’s extremely versatile, allowing you to independently adjust the viscosity and oil phase size of your formulations. It easily creates stable emulsions at low usage rates and works brilliantly over a wide variety of oil phase sizes. It’s lightweight, inexpensive, and very effective. Weaknesses It isn’t considered natural; that doesn’t bother me as it is a perfectly safe ingredient, but I can’t offer a suitable naturally-accepted alternative at this time. Alternatives & Substitutions Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate is a tricky ingredient to substitute out. Generally speaking, you’ll need another complete emulsifying wax (something like Emulsifying Wax NF or Olivem 1000), but those complete emulsifying waxes contribute significantly more thickening to finished products, meaning formulations designed to work with Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate will likely be significantly more viscous if you use a thickening emulsifying wax in its place. Depending on the formulation you may be able to adequately compensate by removing any additional fatty thickeners, but this will take some experimenting to get right. If the formulation is for an ultra-light body milk or a very thick emulsified body butter type project, it will be difficult to substitute the emulsifier. You will likely be in re-formulation territory, or you will need to accept a more viscous and/or waxier/heavier end product. How to Work with It Include Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate in your heated oil phase. Storage & Shelf Life Stored somewhere cool, dark, and dry, Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate should last at least two years. Tips, Tricks, and Quirks Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate is different from Glyceryl Stearate SE, though both are emulsifiers. The Body Shop uses Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate to emulsify their signature body butters! Polyethylene Glycol (PEG) Stearates (PEG-2 Stearate, PEG-6 Stearate, PEG-8 Stearate, PEG-12 Stearate, PEG-20 Stearate, PEG-32 Stearate, PEG-40 Stearate, PEG-50 Stearate, PEG-100 Stearate, PEG-150 Stearate) are esters of polyethylene glycol and stearic acid. The PEG Stearates are soft to waxy solids that are white to tan in color. In cosmetics and personal care products, PEG Stearates are used in skin creams, conditioners, shampoos, body cleansers and soapless detergents. PEG 100 Stearate is used in cosmetics and beauty products primarily as a surfactant and cleansing agent, because PEG Stearates' ability to clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away, according to. However, it is also seen as an emollient, because of secondary properties. * A surfactant and cleansing agent * Please read TIA’s article on What Is PEG 100 Stearate : PEGs Functions of PEG 100 Stearate : PEG 100 Stearate is used in cosmetics and beauty products primarily as a surfactant and cleansing agent, because PEG Stearates' ability to clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away, according to CosmeticsInfo.org. However, it is also seen as an emollient, because of secondary properties. Unlike typical PEGs, (whose identifying number corresponds to their molecular weight) the numerical value of each PEG Stearate corresponds to the average number of ethylene oxide monomers in the polyethylene chain (from 2 - 150). Despite the many fears regarding PEGs, they are seen as an ingredient in a large number of products because of their diverse properties. In a study published in the Toxicology journal in 2005, entitled "Safety assessment on polyethylene glycols (PEGs) and their derivatives as used in cosmetic products," it was concluded that: "Taking into consideration all available information from related compounds, as well as the mode and mechanism of action, no safety concern with regard to these endpoints could be identified. Based on the available data it is therefore concluded that PEGs of a wide molecular weight range (200 to over 10,000), their ethers (laureths. ceteths, ceteareths, steareths, and oleths), and fatty acid esters (laurates, dilaurates, stearates, distearates) are safe for use in cosmetics." PEG 100 Stearate is not considered to be an irritant or sensitizer (it gave only minimal irritation in studies up to 100%), and are CIR and FDA approved for use, but not on broken skin (Source). Safety Measures/Side Effects of PEG 100 Stearate: However. The Cosmetics Database found PEG 40 Stearate to be a moderate to high hazard ingredient depending on usage. The EWG issues warnings regarding: cancer, developmental and reproductive toxicity, contamination concerns, irritation, and organ system toxicity. According to a study published in the International Journal of Toxicology, PEGs (including PEG 40 Stearate) can contain harmful impurities, including: Ethylene Oxide, known to increase the incidences of uterine and breast cancers and of leukemia and brain cancer, according to experimental results reported by the National Toxicology Program; 1,4-dioxane, a known carcinogen; PAHs, known to increase the risk of breast cancer; lead; iron; and arsenic (Source). Products and formulas containing PEG 40 Stearate should not be used on broken or irritated skin. Although PEGs are considered safe for use topically on healthy skin, studies showed that patients suffering from severe burns were treated with PEG-based antimicrobial cream; this treatment resulted in kidney toxicity. "The PEG content of the antimicrobial cream was determined to be the causative agent. However, no evidence of systemic toxicity occurred in studies with intact skin. Because of the observation of kidney effects in burn patients, the CIR Expert Panel qualified their conclusion on the safety of the PEG ingredients to state that cosmetic formulations containing these ingredients should not be used on damaged skin" SYNONYMS of PEG 100 Stearate Polyoxyl (40) stearate, polyoxyethylene (40) monostearate; INS No. 431 DEFINITION Consists of a mixture of the mono- and diesters of edible commercial stearic acid and mixed polyoxyethylene diols (having an average polymer length of about 40 oxyethylene units) together with free polyol. Structural formula Nominal formula and approximate composition: free polyol monoester diester where RCO- is a fatty acid moiety, and "n" has an average value of approximately 40. The distribution of polymers is approximately in accordance with the Poisson expression. Assay Not less than 84.0 and not more than 88.0% of oxyethylene groups equivalent to not less than 97.5 and not more than 102.5% of polyoxyethylene (40) stearate calculated on the anhydrous basis. DESCRIPTION of PEG 100 Stearate Cream-coloured and exists as flakes or as a waxy solid at 25o with a faint odour FUNCTIONAL USESEmulsifier of PEG 100 Stearate CHARACTERISTICS of PEG 100 Stearate IDENTIFICATION of PEG 100 Stearate Solubility (Vol. 4) Soluble in water, ethanol, methanol and ethylacetate; insoluble in mineral oil Congealing range (Vol. 4)39 - 44o Infrared absorption The infrared spectrum of the sample is characteristic of a partial fatty acid ester of a polyoxyethylated polyol Colour reaction To 5 ml of a 5% (w/v) aqueous solution of the sample add 10 ml of ammonium cobaltothiocyanate solution and 5 ml of chloroform, shake well and allow to separate; a blue colour is produced in the chloroform layer. (Ammonium cobaltothiocyanate solution: 37.5 g of cobalt nitrate and 150 g of ammonium thiocyanate made up to 100 ml with water - freshly prepared). Saponification (Vol. 4) 100 g of the sample yields approximately 13-14 g of fatty acids and 85-87 g of polyols PURITY of PEG 100 Stearate Water (Vol. 4) Not more than 3% (Karl Fischer Method) Acid value (Vol. 4) Not more than 1 Saponification value (Vol. 4) Not less than 25 and not more than 35 Hydroxyl value (Vol. 4) Not less than 27 and not more than 40 Lead (Vol. 4) Not more than 2 mg/kg Determine using an atomic absorption technique appropriate to the specified level. The selection of sample size and method of sample preparation may be based on the principles of the method described in Volume 4, “Instrumental Methods.” METHOD OF ASSAY of PEG 100 Stearate Determine the content of Oxyethylene groups. Polyoxyethylene (100) stearate has been used in a study to assess the phase behaviors of special hot microemulsion to produce drug-loaded nanostructured lipid carriers. [3] It has also been used in a study to investigate its effects on multidrug resistance (MDR). Polyoxyethylene 100 monostearate, also known as ethylene glycol monostearate or myrj 52, belongs to the class of organic compounds known as fatty acid esters. These are carboxylic ester derivatives of a fatty acid. Polyoxyethylene 40 monostearate is considered to be a practically insoluble (in water) and relatively neutral molecule. Polyoxyethylene 40 monostearate has been primarily detected in urine. Within the cell, polyoxyethylene 40 monostearate is primarily located in the membrane (predicted from logP) and cytoplasm. A sample work-up method for gas chromatographic profiling of polyethylene glycol related cmpd in pharmaceutical matrixes is described. After a short sample clean-up, carbon-oxygen linkages were partially cleaved with 0.07/M BBr3 in CH2Cl2 at room temp. The reaction was stopped after 1 min by addn of 0.01M hydrochloric acid. The products were trimethylsilylated and injected onto a WCOT 50 m X 0.25 mm CP-SIL 5 CB fused silica column. Eleven model cmpd, representing 4 common types of polyethylene glycol deriv, were evaluated by this method. Characteristic profiles can be obtained from polyethylene glycol deriv carrying different functional groups. Minimum detectable amt are in the range of 200 ug. Polyoxyl 100 Stearate is used in cosmetics and beauty products primarily as a surfactant and emulsifier. It occurs naturally as a white, waxy or flaky substance, according to The Food and Agriculture Organization of the United Nations. CosmeticsInfo.org notes that Polyoxyl 40 Stearate, as part of the PEG Stearate group, are formed from a naturally fatty acid known as Stearic Acid. The PEG Sterates are used in cosmetics and skin care formulas because they can "clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away. Polyethylene glycol (PEG 100 Stearate ; /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound with many applications, from industrial manufacturing to medicine. PEG 100 Stearate is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of PEG 100 Stearate is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH.[3] Uses of PEG 100 Stearate Medical uses of PEG 100 Stearate PEG 100 Stearate is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 100 Stearate is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[5] The possibility that PEG 100 Stearate could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] Chemical uses of PEG 100 Stearate The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG 100 Stearate in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG 100 Stearate is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[6] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[7] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[8] Since PEG 100 Stearate is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG 100 Stearate one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG 100 Stearate has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[9] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, PEG 100 Stearate is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[10] PEG 100 Stearate has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[11] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG 100 Stearate preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[12] PEG 100 Stearate is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 100 Stearate derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 100 Stearate has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers

Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est assez doux au toucher après application.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a une légère capacité émulsifiante.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un flocon jaune pâle, avec une légère odeur caractéristique.


Numéro CAS : 86893-19-8
Numéro CE : 617-932-4
Nom chimique/IUPAC : Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-, éther avec le méthyle d-glucopyranoside 2,6-bis[(z)-9-octadécénoate]
Formule moléculaire : C45H81O10
Formule moléculaire : (C2H4O)mult(C2H4O)multC43H78O



SYNONYMES :
Antil 120 Plus, Unitol 120 Plus, dioléate de méthylglucose PEG-120, poly(oxy-1,2-éthanediyl),a-hydro-w-hydroxy-, éther avec méthylD-glucopyranoside 2,6-di-9-octadécénoate ( 2:1), (Z,Z)-, poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-hydro-ω-hydroxy-, éther avec méthyl D-glucopyranoside 2,6-di-(9Z)-9- octadécénoate (2:1), poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-hydro-ω-hydroxy-, éther avec méthyle D-glucopyranoside 2,6-di-9-octadécénoate (2:1), (Z ,Z)-, PEG-120 dioléate de méthylglucose, AEC PEG-120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE, ANTIL 120 PLUS, GLUCAMATE DOE-120 ÉPAISSISSANT, MACROGOL 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE, PEG 120 méthylglucose dioléate, PEG-120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE (II ), POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (120) DIOLÉATE DE MÉTHYL GLUCOSE, YM0K64F20V, AEC PEG-120 DIOLÉATE DE MÉTHYL GLUCOSE, ANTIL 120 PLUS, GLUCAMATE DOE-120 ÉPAISSISSANT, MACROGOL 120 DIOLÉATE DE MÉTHYL GLUCOSE, PEG-120 DIOLÉATE DE MÉTHYL GLUCOSE, PEG-120 MÉTHYL GLUCOSE DIOLÉATE [II], PEG-120 MÉTHYL GLUCOSE DIOLÉATE [VANDF], POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (120) MÉTHYL GLUCOSE DIOLÉATE, Glucamate DOE 120, Antil 120, PEG 120 méthyl glucose dioléate, Antil 120 Plus, Antil 127, Novethix HC 220, Novethix HC 220S , D-Glucopyranoside, méthyle, 2,6-di-(9Z)-9-octadécénoate ； D-Glucopyranoside, méthyle, 2,6-di-9-octadécénoate, (Z,Z)- ； D-Glucopyranoside méthyle 2, 6-dioléate, poly(oxy-1,2-éthanediyl), alpha-hydro-oméga-hydroxy-, éther avec méthyl D-glucopyranoside 2,6-di-9-octadécénoate (2:1), (Z,Z) -, poly(oxy-1,2-éthanediyl), alpha-hydro-oméga-hydroxy-, éther avec le 2,6-di-(9Z)-9- octadécénoate de méthyle D-glucopyranoside (2:1), méthylglucopyranoside diéthoxylé 2,6-dioléate, dioléate de méthylglucose PEG-120, dioléate de méthylglucose Macrogol 120, POE (120) dioléate de méthylglucose



Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un dérivé naturel du glucose issu du maïs avec les propriétés suivantes.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a la capacité de s'épaissir lorsqu'il est combiné avec de nombreux tensioactifs anioniques et amphotères, créant ainsi des gels transparents.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 n'est pas irritant pour les yeux et peut être utilisé dans les nettoyants et les shampoings pour bébés.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 n'affecte pas la capacité moussante du système
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est assez doux au toucher après application.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a une légère capacité émulsifiante


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 possède des propriétés de rétention d'eau très efficaces qui aident à prévenir la perte d'eau de la peau.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est facile à introduire dans les produits, y compris par procédé à froid, pas besoin de chauffer et pas besoin d'ajuster à nouveau le pH.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un éther de méthylglucose d'origine naturelle qui a été estérifié avec de l'acide oléique.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un agent de viscosité solide en flocons très efficace conçu pour être utilisé avec de nombreux tensioactifs anioniques et systèmes de tensioactifs amphotères populaires dans de nombreux shampooings, nettoyants pour le corps et savons liquides.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un éther PEG du diester de méthylglucose et d'acide oléique avec en moyenne 120 moles d'oxyde d'éthylène.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un flocon jaune pâle, avec une légère odeur caractéristique.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est l'éther de polyéthylène glycol du diester de méthylglucose naturel et d'acide oléique.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est considéré comme non irritant et possède également une propriété spécifique qui lui permet de réduire le pouvoir irritant des formules entières.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un éther de polyéthylèneglycol de méthylglucose naturel et de diester d'acide oléique.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un agent nettoyant et épaississant d'origine naturelle.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 possède également de bonnes propriétés de rétention d'humidité qui peuvent l'aider à améliorer la sensation cutanée des produits à base de tensioactifs.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est l'éther de polyéthylène glycol du diester de l'acide oléique et du méthylglucose.
Le 120 représente en moyenne 120 moles d'oxyde d'éthylène.
Les recherches sur cet ingrédient sont limitées, bien que le dioléate de méthylglucose PEG 120 soit considéré comme sûr à utiliser dans les produits de soin de la peau.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un épaississant très efficace pour les produits à rincer, même pour certains tensioactifs difficiles à épaissir.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un épaississant non ionique efficace pour les produits de soins capillaires et de soins de la peau.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a une excellente douceur, c'est un agent épaississant très efficace dans le système tensioactif.


Le PEG 120 Dioleate de Méthyl Glucose peut diminuer l'irritation provoquée par les tensioactifs, il ne diminuera pas la hauteur de la mousse.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est légèrement soluble dans l’eau.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est stable dans des conditions acides fortes et alcalines fortes, il est facile à hydrolyser, facilement oxydé.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est biodégradable.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un produit d'origine naturelle.
De plus, il a été démontré que le dioléate de méthylglucose PEG 120 utilisé dans les soins de la peau possède des propriétés anti-âge, avec le potentiel de réduire l'apparence des rides et des ridules.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut aider à renforcer la fonction barrière de la peau, en la protégeant des facteurs de stress environnementaux et en prévenant les signes prématurés du vieillissement.
Que vous cherchiez à répondre à des problèmes de peau spécifiques ou que vous souhaitiez simplement améliorer la santé globale et l'apparence de votre teint, en intégrant

Le dioléate de méthylglucose PEG 120 dans votre routine de soins de la peau peut changer la donne.
Découvrez le pouvoir transformateur de cet ingrédient remarquable, le dioléate de méthylglucose PEG 120, et découvrez le secret d'une peau belle et d'apparence jeune.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un agent nettoyant et épaississant d'origine naturelle pour les shampooings et autres produits nettoyants.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 possède également de bonnes propriétés de rétention d'humidité qui peuvent l'aider à améliorer la sensation cutanée des produits à base de tensioactifs.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est dérivé du maïs et du palmier, puis éthoxylé pour le rendre soluble dans l'eau.
L'éthoxylation est généralement un processus pétrochimique.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est soluble dans l’eau chaude.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 se présente sous forme de flocons qui se ramollissent et se dissolvent dans une base aqueuse, mais cela peut être assez lent à température ambiante.
La meilleure procédure est de chauffer un peu de votre eau à 50-60°C et d'ajouter le dioléate de méthylglucose PEG 120, formant une pâte fluide qui peut ensuite être ajoutée au reste de votre formule pour épaissir.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
Le PEG 120 Dioleate de Méthyl Glucose est utilisé dans les produits : Shampoing, gel douche, nettoyant pour le visage et autres produits de nettoyage.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 n'est pas irritant pour les yeux, ce qui le rend idéal pour les shampoings pour bébés.
Applications du dioléate de méthylglucose PEG 120 : nettoyants pour le visage, savon pour les mains, nettoyants intimes et nettoyants doux.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut être utilisé dans les shampooings et les produits nettoyants
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé pour améliorer la texture et la stabilité d'un produit.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est à base de sucre et aide à épaissir un produit.


Une fois appliqué, le dioléate de méthylglucose PEG 120 crée également un film mince pour emprisonner l'humidité.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 aide à garder votre peau hydratée.
Le PEG 120 Dioleate de Méthyl Glucose est utilisé Shampoing pour bébé, nettoyant, savon pour les mains, shampoing doux, gel douche, démaquillant


Les utilisations et applications du dioléate de méthylglucose PEG 120 comprennent : épaississant, émulsifiant, solubilisant pour shampooings, cosmétiques, produits pharmaceutiques topiques ; anti-irritant pour les tensioactifs.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé dans les produits de beauté et les cosmétiques comme tensioactif et émulsifiant.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé comme épaississant dans les produits de soins capillaires et cutanés.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé comme tensioactif et émulsifiant dans les produits de beauté et cosmétiques.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé comme agent épaississant dans les produits de soins capillaires et cutanés.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est considéré comme non irritant et possède également des propriétés spécifiques qui réduisent le pouvoir irritant de l'ensemble de la formule.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé spécialisé pour le shampoing, le gel douche, le nettoyant, les produits de nettoyage pour bébé et l'épaississant à haute efficacité.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé dans les produits pour le visage, les soins du visage.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un épaississant non ionique efficace pour les produits de soins capillaires et de soins de la peau.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est principalement utilisé comme émulsifiant, épaississant, plastifiant, etc.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a une très bonne compatibilité, il ne diminuera pas la mousse du système tensioactif, il a une bonne compatibilité et une bonne fonction épaississante en utilisant avec AOS, SLES, sulfosuccinate et ampho-tensioactif.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 n'a pas de sensation de gelée, il a une coopérativité supérieure.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a une très légère irritation des yeux, le résultat du test montre que l'irritation des yeux est nulle, c'est donc une matière première idéale et parfaite pour le shampooing pour nourrissons.


En outre, le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut diminuer considérablement l'irritation des yeux causée par d'autres tensioactifs.
En raison de sa fonction épaississante et anti-irritation, le dioléate de méthylglucose PEG 120 convient à la fabrication de produits de nettoyage.
Le concepteur de formule peut adopter le dioléate de méthylglucose PEG 120 pour produire un produit versable qui peut produire de belles mousses, et en attendant, vous ne craignez pas que les caractéristiques de la mousse soient modifiées.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est largement utilisé pour produire du shampoing pour nourrissons, de la crème nettoyante pour le visage, du liquide de lavage des mains, du shampoing doux, du liquide de lavage pour le corps, du démaquillant, etc.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un dérivé naturel du glucose issu du maïs, agissant comme épaississant très efficace dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage et les nettoyants pour bébé.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est particulièrement applicable à certains tensioactifs à peine épaississants.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 ne provoque aucune irritation des yeux, tout en réduisant considérablement l'irritation de la formule entière.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est l'éther de polyéthylène glycol du diester de méthylglucose naturel et d'acide oléique.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut réduire la valeur d'irritation de l'ensemble de la formulation.
Son poids moléculaire élevé rend le dioléate de méthylglucose PEG 120 impénétrable pour une peau saine.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est disponible sous forme de solide feuilleté ou de liquide.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un ingrédient remarquable qui fait des vagues dans le monde des soins de la peau, offrant une multitude de bienfaits qui peuvent transformer votre façon d'aborder votre routine quotidienne.
Ce composé polyvalent, le dioléate de méthylglucose PEG 120, a le pouvoir de nourrir, d'hydrater et de protéger votre peau, ce qui en fait un ajout essentiel à tout régime de soins de la peau complet.


De sa capacité à hydrater en profondeur et à retenir l'humidité à son potentiel de réduction de l'apparence des rides et ridules, le dioléate de méthylglucose PEG 120 est sur le point de changer la donne dans votre parcours de soins de la peau.
Recommandations : utiliser du dioléate de méthylglucose PEG 120 entre 2 et 6 % dans les formulations


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé comme agent épaississant et nettoyant pour les shampooings et les produits nettoyants.
L’une des caractéristiques remarquables du dioléate de méthylglucose PEG 120 dans les soins de la peau est ses prouesses hydratantes exceptionnelles.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a la capacité de pénétrer profondément dans la peau, offrant une hydratation durable et empêchant le développement de la sécheresse et des desquamations.


En maintenant des niveaux d'hydratation optimaux, le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut aider à améliorer la douceur et la souplesse globales de votre teint, laissant votre peau radieuse et rajeunie.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé en cosmétique comme tensioactif, épaississant et émulsifiant.



PROPRIÉTÉS DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
*Capacité supérieure à épaissir de nombreux tensioactifs anioniques et amphotères.
*Aucune irritation des yeux, applicable dans le nettoyant pour le visage et le shampoing pour bébé.
*Aucun effet sur la moussabilité.
* Confère une sensation assez douce et douce.



CARACTÉRISTIQUES DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
Caractéristiques:
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a de bonnes propriétés d'émulsification, de dispersion, de solubilisation, etc.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est compatible avec la peau et confortable.



INDUSTRIE DU PEG 120 DIOLÉATE DE MÉTHYLE GLUCOSE :
*Cosmétique ,
*Pharmaceutique



FONCTIONS DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
*Tensioactif,
*Émulsifiant,
*Acide



CARACTÉRISTIQUES DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 apporte également les caractéristiques suivantes aux formulations :
*À base de tensioactifs non ioniques
*PEG 120 Le dioléate de méthylglucose réduit les irritations associées aux tensioactifs
*Le PEG 120 dioléate de méthylglucose ne réduit pas la hauteur de la mousse
*Sensation très légère
*Le dioléate de méthylglucose PEG 120 apporte gélification et hydratation
*Particulièrement adapté aux enfants et aux produits pour le lavage des mains
*Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est une sorte d'agent épaississant non ionique doux, il peut réduire l'irritation de la formule.



AVANTAGES DU PEG 120 DIOLÉATE DE MÉTHYLE GLUCOSE :
*Apaisant,
*anti-inflammatoire,
*Hydratant, hydratant,
*Flou, flou, réduction des pores



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU DIOLÉATE DE MÉTHYLGLUCOSE PEG 120 :
*Large compatibilité avec divers systèmes de tensioactifs
*Le dioléate de méthylglucose PEG 120 permet des formulations faciles à verser et possédant des propriétés moussantes esthétiques sans se soucier de modifier les caractéristiques de la mousse.
*PEG 120 Dioleate de Méthyl Glucose permet des formulations très douces et réduit les irritations associées à certains tensioactifs pour une application autour des yeux
*Épaississant très efficace des formulations de systèmes tensioactifs
*D'origine naturelle
*Sensation très légère



APERÇU DU MARCHÉ DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
La taille du marché du dioléate de méthylglucose PEG-120 devrait développer les revenus et la croissance exponentielle du marché à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision 2023-2030.

La croissance du marché peut être attribuée à la demande croissante de dioléate de méthylglucose PEG 120 appartenant aux applications de soins personnels et de cosmétiques à l’échelle mondiale.

Le rapport fournit des informations sur les opportunités lucratives sur le marché du dioléate de méthylglucose PEG 120 au niveau national.
Le rapport comprend également un coût précis, des segments, des tendances, une région et un développement commercial des principaux acteurs clés du monde pour la période projetée.

Le rapport sur le marché du dioléate de méthylglucose PEG 120 représente des informations recueillies sur un marché au sein d’une industrie ou de diverses industries.
Le rapport sur le marché du dioléate de méthylglucose PEG 120 comprend une analyse en termes de données quantitatives et qualitatives avec une période de prévision du rapport s’étendant de 2023 à 2030.



AVANTAGE DU PEG 120 DIOLÉATE DE MÉTHYLE GLUCOSE :
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé comme émulsifiant pour aider l'huile et l'eau à se mélanger facilement.



INSTRUCTIONS DU PEG 120 DIOLÉATE DE MÉTHYLE GLUCOSE :
1. Dans des conditions de chauffage doux et d'agitation modérées, ajoutez du dioléate de méthylglucose PEG 120 au système jusqu'à dissolution complète, puis ajoutez d'autres matériaux.

2. Mélangez A avec de l'eau dans un rapport de 1 : 5-10, chauffez pour dissoudre, puis ajoutez le tensioactif dissous.



PERFORMANCES DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
1. Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est très efficace et a un très bon effet épaississant sur une variété de tensioactifs anioniques et de tensioactifs amphotères.

2.PEG 120 Le dioléate de méthylglucose n'irrite pas les yeux et convient très bien aux produits nettoyants et aux shampoings pour bébés.
Dans le même temps, le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut réduire considérablement l'irritation des yeux causée par d'autres tensioactifs.

3.PEG 120 Le dioléate de méthylglucose n'affecte pas les caractéristiques de mousse du tensioactif.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PEG 120 MÉTHYLE GLUCOSE DIOLÉATE :
Point d'ébullition : >200°C
Solubilité : Soluble dans l’eau
Aspect : Flocon jaunâtre ou blanc
Odeur : douce, caractéristique
Valeur de saponification (mgKOH/g) : 14-26
Valeur hydroxyle (mgKOH/g) : 14-26
Indice d'acide (mgKOH/g):≤1,0
pH (solution à 10 %, 25 ℃ ): 4,5-7,5
Indice d'iode (g/100g):5-15

Aspect : tranche jaunâtre à blanche (forme de tranche)
Flocon jaune pâle (forme flocon)
Odeur : Parfum caractéristique (Forme tranche)
Caractéristique légère (forme de flocons)
Valeur PH (solution aqueuse à 10 %) : 4,5-7,5 (les deux formes)
Indice d'iode (g/100g) : 5,0-15,0 (les deux formes)
Indice de saponification (mg/g) : 14,0-26,0 (les deux formes)
Indice d'hydroxyle (mg/g) : 14,0-26,0 (les deux formes)
Indice d'acide (mgKOH/g) : ≤1,0 (forme tranche) / 1 max (forme flocons)



PREMIERS SECOURS du PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PEG 120 MÉTHYLE GLUCOSE DIOLÉATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PEG 120 MÉTHYL GLUCOSE DIOLÉATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE (Peg 120 Methyl Glucose Dioleate) A surfactant and emulsifier PEG 120 Methyl Glucose Dioleate is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methylglucose and Oleic Acid. It is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. It is used as a thickener in hair and skin care products. It is considered a non-irritant, and also has a specific property that allows it to reduce the irritation value of whole formulas (Source). The high molecular weight of this specific PEG makes it impenetratable to healthy skin; it is FDA and CIR approved for use, but not on broken skin Functions: PEG 120 Methyl Glucose Dioleate is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methylglucose and Oleic Acid. It is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. It is used as a thickener in hair and skin care products. It is considered a non-irritant, and also has a specific property that allows it to reduce the irritation value of whole formulas (Source). The high molecular weight of this specific PEG makes it impenetratable to healthy skin; it is FDA and CIR approved for use, but not on broken skin. Despite the many fears regarding PEGs (including PEG 120 Methyl Glucose Dioleate), they are seen as an ingredient in a large number of products because of their diverse properties. In a study published in the Toxicology journal in 2005, entitled "Safety assessment on polyethylene glycols (PEGs) and their derivatives as used in cosmetic products," it was concluded that: "Taking into consideration all available information from related compounds, as well as the mode and mechanism of action, no safety concern with regard to these endpoints could be identified. Based on the available data it is therefore concluded that PEGs of a wide molecular weight range (200 to over 10,000), their ethers (laureths, ceteths, ceteareths, steareths, and oleths), and fatty acid esters (laurates, dilaurates, stearates, distearates) are safe for use in cosmetics." Safety Measures/Side Effects PEG 120 Methyl Glucose Dioleate: Benefits: •Very effective non-ionic, liquid thickener for various surfactant and emulsion systems •Due to its liquid form it is easily incorporated into a wide range of products •Excellent in cold processed formulations •Can be used for clear surfactant systems •Does not need to be neutralized with an alkali •Recommended for mild cleansing systems to reduce irritancy of surfactants Use: Use levels 0.5-3% depending on application and amount of thickening required. Note: at colder temperatures Glucose-D can solidify and become thick like a gel. For easier handling we recommend to put the bottle first into a water bath (about 50-60oC) for 10min. For external use only. Applications: Body washes, shampoos, face cleansers. Country of Origin: USA Raw material source: Rapeseed oil, ethylene oxide Manufacture: Peg 120 Methyl Glucose Dioleate and methyl gluceth-10 are produced from fatty acids and then reacted with ethylene oxide. Peg 120 Methyl Glucose Dioleate is derived from corn, it is a thickening agent for mild cleansing systems, it also reduces the irritancy of surfactant packages. It is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methyl glucose and Oleic Acid. It is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. It is used as a thickener in hair and skin care products. GlucamateTM DOE-120 thickener is an ethoxylated methyl glucose ether which has been esterified with oleic acid. It is an extremely effective nonionic thickener for hair care and skin care products. This product is recommended for use in shower gels, facial cleansers and shampoos. TYPICAL PRODUCT SPECIFICATIONS NOTES : Peg 120 Methyl Glucose Dioleate is a PEG ether of the diester of methyl glucose and oleic acid with avg. 120 moles of ethylene oxide Peg 120 Methyl Glucose Dioleate uses and applications include: Thickener, emulsifier, solubilizer for shampoos, cosmetics, topical pharmaceuticals; anti-irritant for surfactants CLASS : Surfactants FUNCTIONS : Surfactant, Emulsifier, Acid INDUSTRY : Cosmetic, Pharmaceutical APPEARANCE Pale yellow flake Yellow-brown viscous liquid FUNCTION : Peg 120 Methyl Glucose Dioleate is an extremely effective nonionic thickener for hair care and skin care products. STORAGE : Store in a cool dry place. Store only with compatible chemicals. Keep tightly closed. USE: It is a kind of high-efficient thickener in shampoo, body wash, facial cleanser and baby cleanser Physical and Chemical Properties Polypropylene glycol-20 methyl glucose ether acetate is soluble in oils and organic solvents, but is essentially insoluble in water.2 A log Kow of 13.98 has been reported for d-glucopyranoside, methyl, 2,6-di-9-octadecenoate, (Z,Z)-(Chemical Abstracts Service Number 82933-91-3), another name for methyl glucose dioleate.3 A log Kow ≈ 7.09 has been reported for methyl glucose sesquistearate.4 Specifications for methyl glucoside-coconut oil ester (methyl glucose sesquicocoate) as a direct food additive are as follows5: acid number (10-20), hydroxyl number (200-300), pH (4.8-5.0, for 5% aqueous), and saponification number (178-190). Physical and chemical properties associated with methyl glucose polyether and ester trade name materials are included in Tables 3, 4, and 5.6 Studies on most of these trade name materials are included in the toxicology section of this article. Additionally, the chemical and physical properties of isostearic acid (esters with methyl α-d-glucoside [registered with the European Chemicals Industry, ECHA], defined as 80% methyl glucoside isostearate esters [mainly di-], 16% isostearic acid, and 4% methyl glucoside)7 are included in Table 6. Data on this mixture are also included in the toxicology section. Method of Manufacture Methyl glucoside (methyl α-d-glucopyranoside) forms the backbone of the methyl glucose polyethers and esters reviewed in this safety assessment. It is cyclic or "internal" full acetal that is formed from 1 mole of methanol and 1 mole of glucose. It has been characterized as an unusually stable glucoside that exists in discrete α or β forms.16 The pathways for methyl glucoside ester and polyether methyl glucoside synthesis starting from methyl glucoside are diagrammed in Figure 1.Manufacture of methyl glucoside esters, such as methyl glucose caprylate/caprate, methyl glucose dioleate, methyl glucose isostearate, methyl glucose laurate, methyl glucose sesquicaprylate/sesquicaprate, methyl glucose sesquicocoate, methyl glucose sesquiisostearate, methyl glucose sesquilaurate, methyl glucose sesquioleate, and methyl glucose sesquistearate, is typically achieved via transesterification of an appropriate fatty acid methyl ester (eg, methyl laurate to get methyl glucose laurate) with methyl glucoside (releasing methanol as a by-product).8-13 However, esterifications via a variety of other classical techniques, such as reacting the free fatty acids with methyl glucoside and a catalyst, are also known methods of manufacture for these ingredients.14,15 Under most conditions, the primary alcohol group at C6 of the methyl glucoside core is the most reactive to esterification and is the first site to be substituted. The polyether methyl glucosides, such as PPG-10 methyl glucose ether, PPG-20 methyl glucose ether, PPG-25 methyl glucose ether, methyl gluceth-10, and methyl gluceth-20, are typically manufactured by reaction of methyl glucoside with the required amount of the appropriate epoxide (eg, propylene oxide is used to produce PPG-10 methyl glucose; ethylene oxide is utilized to produce methyl gluceth-10).10 For those ingredients with both ester and polyether groups, such as Peg 120 Methyl Glucose Dioleate, PEG-20 methyl glucose distearate, PEG-80 methyl glucose laurate, PEG-20 methyl glucose sesquicaprylate/sesquicaprate, PEG-20 methyl glucose sesquilaurate, PEG-20 methyl glucose sesquistearate, PEG-120 methyl glucose triisostearate, PEG-120 methyl glucose trioleate, PPG-20 methyl glucose ether acetate, and PPG-20 methyl glucose ether distearate, these same methods are utilized, sequentially. An example would be PEG-80 methyl glucose laurate, which is produced in 2 steps: (1) esterification of methyl glucoside with methyl laurate, followed by (2) polyetherification with ethylene oxide. Use Cosmetic The methyl glucose polyethers reportedly function as skin and hair-conditioning agents, whereas, the methyl glucose esters reportedly function only as skin-conditioning agents in cosmetic products.1 Ingredients classified as both methyl glucose polyethers and esters based on their chemical structures function as skin-conditioning agents, surfactants, and viscosity-increasing agents in cosmetic products. According to the information supplied to the Food and Drug Administration (FDA) by industry as part of the Voluntary Cosmetic Registration Program (VCRP) in 2013 (summarized in Table 7), methyl glucose dioleate, methyl glucose sesquioleate, methyl glucose sesquistearate, PPG-10 methyl glucose ether, PPG-20 methyl glucose ether, PPG-20 methyl glucose ether distearate, methyl gluceth-10, methyl gluceth-20, Peg 120 Methyl Glucose Dioleate, PEG-20 methyl glucose distearate, PEG-20 methyl glucose sesquistearate, and PEG-120 methyl glucose trioleate are being used in cosmetic products.17 A survey of ingredient use concentrations that was conducted by the Personal Care Products Council (Council) in 2013 (Table 7) indicates that the polyethers and esters are being used at concentrations up to 15% and 4%, respectively.18,19 The maximum use concentration was 15% for methyl gluceth-10 and methyl gluceth-20 used in rinse-off skin-cleansing products. For leave-on products, the 15% maximum use concentration was for methyl gluceth-10 used in face and neck creams, lotions, and powders (not sprays). The Council survey results also provided a use concentration for the newly reported VCRP use(s) of methyl glucose sesquistearate (1% maximum use concentration), but not PEG-20 methyl glucose sesquistearate, in lipsticks. Additionally, a maximum use concentration of 0.05% for PEG-20 methyl glucose distearate in lipsticks was reported in this survey. Uses of methyl glucose sesquistearate and PEG-20 methyl glucose sesquistearate, but not PEG-20 methyl glucose distearate, in lipsticks were also reported in FDA's VCRP. Cosmetic products containing methyl glucose polyethers and esters may be applied to the skin and hair, or, incidentally, may come in contact with the eyes and mucous membranes. Products containing these ingredients may be applied as frequently as several times per day and may come in contact with the skin or hair for variable periods following application. Daily or occasional use may extend over many years. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methylglucose and Oleic Acid. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as a thickener in hair and skin care products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is considered a non-irritant, and also has a specific property that allows PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) to reduce the irritation value of whole formulas (Source). The high molecular weight of this specific PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) impenetratable to healthy skin; PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is FDA and CIR approved for use, but not on broken skin PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) thickener is an ethoxylated methyl glucose ether which has been esterified with oleic acid. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is an extremely effective nonionic thickener for hair care and skin care products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is recommended for use in shower gels, facial cleansers and shampoos. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a very popular skin care ingredient and are used to dissolve oil and grease. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in skin care products as thickeners and stabalizers, and to PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) help dissolve oil on skin. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is an extremely effective non-ionic thickener for hair care and skin care products, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in shower gels, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in facial cleansers and PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in shampoos. Actives: 70-80%. Remaining part: water. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is viscous liquid, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) light yellow color. An LD50 of > 5 g/kg was also reported for PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) in a study involving rats (number and strain not stated). PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Details relating to the test protocol were not stated. The ocular irritation potential of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in the Draize test using 5 male or female New Zealand albino rabbits.37 The test substance (100 µl) was instilled into one eye of each animal. Instillation was followed by massaging for 30 seconds. Untreated eyes served as controls. Reactions were scored at 24 h, 48 h, 72 h, and 7 days post-instillation PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) , and maximum average Draize scores (MAS; range: 0 to 110) were determined. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was classified as a slight irritant (maximum average Draize score = 8.8). An in vitro assay was conducted to determine if there was a correlation with the in vivo Draize test conducted on rabbits. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Using sheep red blood cells, this in vitro assay assessed hemolysis and protein denaturation. The extent of hemolysis was determined spectrophotometrically. Assay results for PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) were as follows: effective concentration that caused 50% hemolysis (H50) = 1,125.56 µg/ml; denaturation index (DI) = 12.82%; H50/DI = 87.80. The Pearson and Spearman PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) correlation coefficients between the log H50/DI and the MAS were 0.752 and 0.705, respectively. Thus, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was also classified as a slight irritant in the in vitro assay. The ocular irritation potential of 100% PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in the Draize test using rabbits (number and strain not stated).32 The test substance did not induce ocular irritation. In comparative irritation tests, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (concentrations not stated) significantly reduced the ocular irritation induced by SLS and AOS in rabbits (number and strain not stated). The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) abbreviated chemical names were not defined. The skin irritation potential of 100% The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (GlucamTM DOE-120 Thickener) was evaluated using rabbits (number and strain not stated).32 Details relating to the test protocol were not included. A primary irritation The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) index of 0.45 (range: 0 to 8) was reported. % PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in an HRIPT (occlusive patches) involving 53 atopic volunteers. n the Ames plate incorporation test, the genotoxicity of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (in ethanol) was evaluated at doses up to 5000 µg/plate. It was concluded that PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was not genotoxic in any of the bacterial strains tested, with or without metabolic activation. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is derived from corn, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a thickening agent for mild cleansing systems, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) also reduces the irritancy of surfactant packages. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methyl glucose and Oleic Acid. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as a thickener in hair and skin care products. Ingredients: PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) : PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a naturally derived cleansing and thickening agent for shampoos and other cleansing products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) also has good moisture retention properties which can help PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) improve the skin-feel of surfactant-based products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is derived from corn and palm and then ethoxylated to make PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) wate soluble. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is usually a petrochemical process. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Soluble in hot water. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) comes as flakes that will soften and dissolve into a water base but PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) can be quite slow at room temperature. The best procedure is to heat a little of your water to 50-60C and add the PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) , forming a fluid paste which can then be added into the rest of your formula for thickening. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) uses as a thickening and cleansing agent for shampoos and cleansing products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is Polyethylene glycol ether of the diester of methyl glucose and oleic acid with an average of 120 moles of ethylene oxide. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Surfactant/thickener/solubilizer/emulsifier mainly used in cosmetics and personal care products. For those ingredients with both ester and polyether groups, such as PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) , PEG-20 methyl glucose distearate, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) , PEG-20 methyl glucose sesquicaprylate/sesquicaprate, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) PEG-20 methyl glucose sesquistearate, PEG-120 methyl glucose triisostearate, PEG-120 methyl glucose trioleate, PPG-20 methyl glucose ether acetate, and PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) these same methods are utilized, sequentially. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) ether of the diester of methyl glucose and oleic acid with avg. 120 moles of ethylene oxide PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) uses and applications include: PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as Thickener, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as emulsifier, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as solubilizer for shampoos, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in cosmetics, topical pharmaceuticals; anti-irritant for surfactants. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is commonly included in medications in the following forms. Cas no of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is 86893-19-8. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) ; DOE 120 is an extremely effective nonionic thickener for hair care and skin care products, derives from natural methyl glucoside. And it has non-irritation for eyes, which ideally is applied for baby shampoos and face wash products. It is a good ingredient for low irritation formulation, based on its specific property梔istinctly reduce the irritation of whole formulation. Appearance of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Pale yellow flake liquid Odor of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Mild characteristic Acid value, mg/g of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) 1MAX Hydroxyl value, mg/g of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) 14-26 Saponification value, mg/g of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) 14-26 Iodine value of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) 5-15 pH,(5% aqueous solution) of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) 4.5-8.0 PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) : PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a polyethylene glycol ether of the diester of methylglucose and oleic acid with an average of 120 moles of ethylene oxide. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in skin care and hair care products as a surfactant and emulsifier. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is considered a non-irritant, and also has a specific property that allows PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) to reduce the irritation value of whole formulas. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is known to be a moderate hazard depending on use and warns of contamination and toxicity concerns. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) including products should not be used on broken or irritated skin as studies showed that patients suffering from severe burns treated with PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) based antimicrobial cream has resulted in kidney toxicity. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is also known to increase the incidences of uterine and breast cancers and of leukemia and brain cancer according to a study published in the PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) International Journal of Toxicology. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is FDA and CIR approved for use, but not on broken skin. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a naturally derived cleansing and thickening agent for shampoos and other cleansing products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) also has good moisture retention properties which can help PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) improve the skin-feel of surfactant-based products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a very popular skin care ingredient and are used to dissolve oil and grease. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in skin care products as thickeners and stabalizers, and to PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) help dissolve oil on skin. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is an extremely effective non-ionic thickener for hair care and skin care products, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in shower gels, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in facial cleansers and PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in shampoos. Actives: 70-80%. Remaining part: water. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is viscous liquid, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) light yellow color. An LD50 of > 5 g/kg was also reported for PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) in a study involving rats (number and strain not stated). PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Details relating to the test protocol were not stated. The ocular irritation potential of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in the Draize test using 5 male or female New Zealand albino rabbits.37 The test substance (100 µl) was instilled into one eye of each animal. Instillation was followed by massaging for 30 seconds. Untreated eyes served as controls. Reactions were scored at 24 h, 48 h, 72 h, and 7 days post-instillation PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) , and maximum average Draize scores (MAS; range: 0 to 110) were determined. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was classified as a slight irritant (maximum average Draize score = 8.8). An in vitro assay was conducted to determine if there was a correlation with the in vivo Draize test conducted on rabbits. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Using sheep red blood cells, this in vitro assay assessed hemolysis and protein denaturation. The extent of hemolysis was determined spectrophotometrically. Assay results for PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) were as follows: effective concentration that caused 50% hemolysis (H50) = 1,125.56 µg/ml; denaturation index (DI) = 12.82%; H50/DI = 87.80. The Pearson and Spearman PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) correlation coefficients between the log H50/DI and the MAS were 0.752 and 0.705, respectively. Thus, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was also classified as a slight irritant in the in vitro assay. The ocular irritation potential of 100% PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in the Draize test using rabbits (number and strain not stated).32 The test substance did not induce ocular irritation. In comparative irritation tests, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (concentrations not stated) significantly reduced the ocular irritation induced by SLS and AOS in rabbits (number and strain not stated). The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) abbreviated chemical names were not defined. The skin irritation potential of 100% The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (GlucamTM DOE-120 Thickener) was evaluated using rabbits (number and strain not stated).32 Details relating to the test protocol were not included. A primary irritation The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) index of 0.45 (range: 0 to 8) was reported. % PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in an HRIPT (occlusive patches) involving 53 atopic volunteers. n the Ames plate incorporation test, the genotoxicity of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (in ethanol) was evaluated at doses up to 5000 µg/plate. It was concluded that PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was not genotoxic in any of the bacterial strains tested, with or without metabolic activation. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methyl glucose and Oleic Acid. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as a thickener in hair and skin care products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (P

Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate de PEG-150 est un agent nettoyant.
Le PEG 150 Distearate est une poudre granuleuse de lumière blanche.
La solubilité du distéarate de PEG 150 peut être dissoute dans l'eau avec de la chaleur.


Numéro CAS : 9005-08-7
Formule moléculaire-C19H40O4
Fonction chimique : Épaississant


Le PEG 150 Distearate a été apprécié pour son utilisation généralisée dans les produits de soins personnels, les cosmétiques, les peintures et les colorants.
Le distéarate de PEG 150 est produit par l'estérification de l'acide stéarique dérivé de l'huile de palmiste ou d'autres huiles végétales.
Le distéarate de PEG 150 agit en agissant comme un solubilisant pour les ingrédients insolubles dans l'eau.
Le distéarate de PEG 150 réduit la tension superficielle des substances et favorise la formation d'émulsions.


Le distéarate de PEG 150 est soluble dans l'eau et l'éthanol et est insoluble dans les huiles végétales et minérales.
Méthode de mélange du PEG 150 Distearate : mélanger dans de l'eau ou dans la partie détergent les réchauffer pour les faire fondre et remuer pour combiner
Le distéarate de PEG 150 est le polyéthylèneglycoldiester de l'acide stéarique
Le distéarate de PEG 150 est un flocon blanc, odeur caractéristique, légèrement trouble dans l'eau, clair dans les solutions contenant des tensioactifs.


Le distéarate de PEG 150 est un ester issu de la réaction d'acide stéarique de qualité triple pression d'origine végétale et d'un polyéthylène glycol de haut poids moléculaire défini.
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate de PEG 150 est un tensioactif non ionique hydrosoluble et un épaississant qui convient parfaitement pour ajouter une sensation douce et soyeuse aux produits de nettoyage de la peau.


Le distéarate de PEG 150 est défini comme le diester de polyéthylène glycol (PEG) de l'acide stéarique, dans lequel le PEG a un degré moyen de polymérisation de 150 unités répétées d'oxyéthylène correspondant à un poids moléculaire moyen (MW) de 6 600 g/mol.
Le MW moyen global du distéarate de PEG 150 est de 7 170 g/mol, suffisamment élevé pour classer l'ingrédient comme un polymère à faible poids moléculaire.
Le distéarate de PEG 150 est un polymère téléchélique, c'est-à-dire qu'il est fonctionnalisé avec un ester de stéarate hydrophobe aux extrémités α et ω de la chaîne PEG hydrophile de sorte que les deux extrémités du polymère présentent une activité de surface et d'interface.


Les distéarates de polyéthylène glycol (PEG) sont produits à partir d'acide stéarique, un acide gras naturel présent dans les graisses animales et
huiles.
Les distéarates de PEG sont fabriqués en faisant réagir de l'acide stéarique avec un nombre spécifique d'unités d'oxyde d'éthylène qui correspond à la longueur de chaîne PEG moyenne souhaitée.


Lorsqu'il est associé à des alcools gras étoxilés, le Distéarate de PEG 150 présente une synergie particulière qui permet de substituer partiellement ou totalement les amides d'alcanol.
Le distéarate de PEG 150 doit être ajouté sous agitation à l'eau de formulation – totale ou partielle – à 70-80°C.
En traitement à froid, le PEG 150 Distearate doit être préalablement dissous avant de l'incorporer à la formulation.
Il est préférable d'élaborer une solution aqueuse à 10% et de chauffer cette solution jusqu'à 70-80°C ou le Distéarate de PEG 150 peut être solubilisé dans l'amide associé à un amphotère en chauffant à 65-75°C.


Après cette étape, le traitement à froid peut continuer.
Le distéarate de PEG 150 est un ester issu de la réaction d'acide stéarique de qualité triple pression d'origine végétale.
De plus, le distéarate de PEG 150 est un polyéthylèneglycol défini de haut poids moléculaire.
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.


Le distéarate de PEG 150 est un flocon blanc, d'odeur caractéristique, légèrement trouble dans l'eau et clair dans les solutions contenant des tensioactifs.
Le distéarate de PEG 150 est soluble dans l'eau.
Le distéarate de PEG 150 est un épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple shampooing, revitalisant, gels douche), un solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau et possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et lotions.


Utilisez le distéarate de PEG 150 chauffé à 60°C (140°F) lorsqu'il est incorporé dans les formules.
Le distéarate de PEG 150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique. Le HLB du PEG 150 Distearate est de 18,9 (donne des émulsions huile-dans-eau).
Le distéarate de PEG 150 apparaît légèrement trouble dans l'eau, mais clair dans les solutions contenant des tensioactifs.
Le distéarate de PEG 150 est produit par l'estérification de l'acide stéarique dérivé de l'huile de palmiste ou d'autres huiles végétales.


Le distéarate de PEG 150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate de PEG 150 apparaît légèrement trouble dans l'eau, mais clair dans les solutions contenant des tensioactifs.
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.


Le distéarate de PEG 150 est un émulsifiant général.
Le distéarate de PEG 150 est un tensioactif de type ester hydrophile avec une excellente émulsification.
PEG 150 Distearate est un émulsifiant pour crèmes et lotions, en particulier pour les systèmes contenant de fortes concentrations d'électrolytes.
Le distéarate de PEG 150 n'est pas considéré comme un irritant ou un sensibilisant, et son utilisation est approuvée par le CIR et la FDA, mais pas sur une peau éraflée.


Les ingrédients du distéarate de PEG (distéarate de PEG-2, distéarate de PEG-3, distéarate de PEG-4, distéarate de PEG-6, distéarate de PEG-8, distéarate de PEG-9, distéarate de PEG-12, distéarate de PEG-20, distéarate de PEG-32, Distéarate de PEG-75, Distéarate de PEG-120, Distéarate de PEG-150, Distéarate de PEG-175) vont des liquides aux solides ou aux flocons.


Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les ingrédients du distéarate de PEG sont utilisés dans la formulation de shampooings, d'après-shampooings, de produits d'hygiène personnelle, de produits pour le bain et de produits de soin et de nettoyage de la peau.
Les distéarates de polyéthylène glycol (PEG) sont produits à partir d'acide stéarique, un acide gras naturel présent dans les graisses et les huiles animales.
Les distéarates de PEG sont fabriqués en faisant réagir de l'acide stéarique avec un nombre spécifique d'unités d'oxyde d'éthylène qui correspond à la longueur de chaîne PEG moyenne souhaitée.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PEG 150 DISTEARATE :
PEG 150 Distearate Applications : soins pour bébé, bain et douche, soins de la peau, nettoyage de la peau.
Le distéarate de PEG 150 est un émulsifiant et un épaississant puissant pour les systèmes tensioactifs.
Le distéarate de PEG 150 est utilisé à une concentration de 0,5 % à 5 % de la formulation.
Le PEG 150 Distearate est un solubilisant pour divers ingrédients solubles dans l'eau.


Le distéarate de PEG 150 possède également de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et les lotions.
Le distéarate de PEG 150 a été développé ces dernières années et possède de bonnes propriétés de viscosité et d'émulsification dans différents types de produits tels que les shampooings, les lotions, les après-shampooings, les liquides pour le lavage des mains, les hydratants, etc.


Les esters éthoxylés ont une grande variété d'applications, y compris les dissolvants, fournissant les lipides nécessaires à la peau, les hydratants dans les formulations cosmétiques telles que les détergents pour le visage, les nettoyants cosmétiques, etc.
Le distéarate de PEG-150 ou diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique est un épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple, shampooing, revitalisant, gels douche), un solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau, et il possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et les lotions. .


Le distéarate de PEG 150 est utilisé dans les shampoings, revitalisants, gels douche, shampoings pour bébés, bains moussants, crèmes, lotions et autres émulsions.
Le distéarate de PEG 150 est un produit chimique cosmétique utilisé dans les produits nettoyants, les produits de soins personnels, etc.
Le distéarate de PEG 150 agit comme émollient ainsi que comme modificateur de viscosité.


Les propriétés du distéarate de PEG 150 incluent le fait d'être un émulsifiant et un épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampooings et les gels douche.
L'utilisation du PEG 150 Distearate peut également être observée dans d'autres applications cosmétiques telles que les produits de bain pour bébés, les après-shampooings, les crèmes pour le corps et les lotions.
Le distéarate de PEG 150 agit comme un émulsifiant et un épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampooings et les gels douche.


Le PEG 150 Distearate est utilisé en combinaison avec d'autres produits pour fabriquer des produits cosmétiques, de maquillage, de beauté et de soins personnels.
Le stéarate de PEG 150 de qualité cosmétique est utilisé comme matière première pour votre marque de cosmétiques ou votre bricolage pour fabriquer des produits tels que des masques faciaux, des gommages pour le visage et le corps, des lotions, des crèmes, des hydratants, des sérums, des beurres corporels, des soins pour les cheveux et la peau et des produits de bain, poudres pressées, fond de teint liquide, mascara, savon déodorant, fabrication de shampoing et bien d'autres produits de beauté et de maquillage


Le distéarate de PEG-150 est utilisé comme épaississant pour les formules avec des détergents spécifiques (savons liquides nettoyants pour le visage, shampoing, après-shampooing)
Le distéarate de PEG 150 est utilisé pour ajouter de la viscosité (épaississant) au shampooing nettoyant pour le visage au savon liquide.
Le distéarate de PEG 150 est utilisé dans les produits de beauté et les cosmétiques comme émulsifiant et épaississant.
Applications du PEG 150 Distearate : Nettoyant pour le visage, gel douche, shampoing, crème, lotion et autres produits de soins personnels.


Le distéarate de PEG 150 est utilisé dans les produits de beauté et les cosmétiques comme émulsifiant et épaississant.
Le distéarate de PEG 150 est le plus souvent considéré comme un ingrédient dans les shampooings et autres produits capillaires.
Le distéarate de PEG 150 est un épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple, shampooing, revitalisant, gels douche), un solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau, de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et lotions.


Le distéarate de PEG 150 agit comme un émulsifiant et un agent épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampooings et les gels douche.
Le PEG 150 Distearate est également utilisé dans d'autres applications cosmétiques telles que le bain de bébé, le revitalisant, les crèmes et les lotions.
Le distéarate de PEG 150 est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampooings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps et les mousses à raser.


Le distéarate de PEG 150 agit comme un émulsifiant et un épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs.
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique. Le PEG 150 Distéarate a pour effet d'épaissir, épaississant les produits contenant des agents nettoyants tels que les shampoings transparents et les gels douche.
Le distéarate de PEG 150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique, flocons blancs, odeur caractéristique, soluble dans l'eau lorsqu'il est chauffé.


Le mélange est légèrement trouble initialement lorsqu'il est mélangé dans de l'eau ou dans une solution contenant des tensioactifs.
Le distéarate de PEG 150 est particulièrement efficace pour épaissir les systèmes tensioactifs clairs, doux et contenant des amphotères, tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps, les bains moussants, les bains pour bébés, les bains de vapeur et les gels douche.
Le distéarate de PEG 150 peut également être utilisé pour épaissir les exfoliants pour le visage, les nettoyants pour le visage, les exfoliants pour le corps et les mousses à raser, et trouve une application dans les cosmétiques de couleur comme émulsifiant auxiliaire (HLB ~ 18,4).


Le niveau d'utilisation typique du PEG 150 Distearate est de 2 à 4 %.
Le distéarate de PEG 150 est un agent relipidant qui pourrait réduire l'irritation de la peau et améliorer la sensation de sécheresse et de tiraillement sur la peau.
Sur le conditionnement des cheveux, le PEG 150 Distearate peut procurer une sensation plus douce et prévenir les cheveux secs, et réduire l'effet électrostatique entre les cheveux.
Le distéarate de PEG 150 peut fournir une bonne consistance et stabilité pour une utilisation dans les préparations pour le bain telles que le shampooing et la douche ainsi que l'émulsion dans les cosmétiques.


Le distéarate de PEG 150 est présent dans les lotions et crèmes H/E également en tant que solubilisants et co-émulsifiants d'huile de base et de parfum.
Le distéarate de PEG 150 est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampooings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps et les mousses à raser.


Applications du PEG 150 Distearate : Shampoing, revitalisant, gels douche, shampoing pour bébé, bain moussant, crèmes, lotions et autres émulsions.
Le distéarate de PEG 150 est un agent épaississant efficace pour les shampooings, les gels douche ou les bains moussants.
Même à de faibles niveaux, le PEG 150 Distearate a un effet modificateur de viscosité élevé.
Le distéarate de PEG 150 est utilisé dans des formulations difficiles à épaissir.


Le distéarate de PEG 150 agit comme agent émulsifiant (h/e) et épaississant (aqueux).
Le distéarate de PEG 150 est un ester issu de la réaction d'acide stéarique de qualité triple pression d'origine végétale et d'un polyéthylène glycol de haut poids moléculaire défini.
Le distéarate de PEG 150 est couramment utilisé pour épaissir les systèmes de surfactants doux contenant des amphotères, tels que les shampooings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps, les mousses à raser, les savons liquides pour les mains, les gels douche/lavages pour le corps et les cosmétiques colorés. .


Le distéarate de PEG 150 est un épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple, shampooing, après-shampooing, gels douche).
Le distéarate de PEG 150 est un solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau.
Le distéarate de PEG 150 a de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et les lotions.
Le PEG 150 Distearate est utilisé comme substrats ou lubrifiants et adoucissants dans l'industrie textile et cosmétique.


Le PEG 150 Distearate est utilisé comme dispersant dans l'industrie de la peinture.
Le distéarate de PEG 150 améliore la dispersibilité dans l'eau et la flexibilité de la résine, et le dosage est de 20 à 30 %.
Le distéarate de PEG 150 peut améliorer la solubilité des colorants et réduire leur volatilité, particulièrement adapté au papier ciré et à l'encre à tampon encreur, et peut également être utilisé pour l'encre de stylo à bille pour ajuster la viscosité de l'encre.


Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique. Il se présente sous la forme de flocons cireux solides, blancs à blanc cassé et utilisé comme épaississant, émulsifiant, solubilisant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le distéarate de PEG 150 est principalement utilisé comme épaississant dans des produits tels que les shampooings, les après-shampooings, les gels douche, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour les mains, les crèmes à raser, les produits de soins pour bébés, etc.


Soins de la peau : le PEG 150 Distearate est utilisé comme émulsifiant dans les crèmes et les lotions
Soin des cheveux : le PEG 150 Distearate est utilisé comme agent antistatique dans les conditionneurs
Secteur d'activité principalement utilisé : cosmétiques, produits pharmaceutiques, encres et revêtements
Le distéarate de PEG 150 est un émulsifiant hydrophile et un épaississant.


Le PEG 150 Distearate est un tensioactif avec un HLB élevé (18,9).
Le distéarate de PEG 150 est principalement utilisé pour créer des émulsions de type huile dans eau et agit comme épaississant.
Le PEG 150 Distéarate a pour effet d'épaissir, épaississant les produits contenant des agents nettoyants tels que les shampoings transparents et les gels douche.


Le distéarate de PEG 150 est utilisé comme dispersant dans l'industrie du caoutchouc pour favoriser la vulcanisation et comme dispersant de la charge de noir de carbone.
Le PEG 150 Distearate a un effet épaississant, épaississant les produits contenant des agents nettoyants tels que les shampoings, les gels douche transparents.
Le distéarate de PEG 150 est utilisé dans les produits de beauté et les cosmétiques comme tensioactif et agent nettoyant, et est parfois également considéré comme un agent épaississant.


Le distéarate de PEG 150 est utilisé pour ses propriétés émulsifiantes et épaississantes dans les soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampoings mais aussi les gels douche.
Le PEG 150 Distearate est même utilisé dans d'autres applications cosmétiques telles que les revitalisants, les crèmes et les lotions.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le distéarate de PEG 150 est utilisé dans la formulation de shampooings, d'après-shampooings, de produits d'hygiène personnelle, de produits pour le bain et de produits de soin et de nettoyage de la peau.


Le PEG 150 Distearate forme un film sur les cheveux et réduit l'électricité statique et est donc utilisé dans les conditionneurs.
Ajouté aux peintures et teintures, le PEG 150 Distearate épaissit leur consistance et les émulsionne.
Le PEG 150 Distearate est également un épaississant efficace pour les shampoings transparents et les produits de toilette.
Le distéarate de PEG 150 est utilisé comme émulsifiant pour les produits pharmaceutiques, agent épaississant pour les cosmétiques, additif pour peintures, émulsifiant pour la polymérisation en émulsion.


-Applications du PEG 150 Distéarate :
*Shampooing, revitalisant, gels douche, shampoing bébé, bain moussant, crèmes, lotions & autres émulsions.
*Certificat GSP MakingCosmetics
*Certificat biologique MakingCosmetics
*Adhésion à l'ICMAD
* Adhésion à l'association du commerce biologique
*Adhésion à l'ASQ


-Utilisations cosmétiques du distéarate de PEG 150 :
*tensioactifs
*tensioactif - émulsifiant
*agents de contrôle de la viscosité


-Utilisations suggérées du distéarate de PEG 150 :
*Shampoings
* Conditionneurs
*Gel douche
*Shampoing bébé
*Bain moussant
*Crèmes
*Lotions
*Autres émulsions


-Applications du PEG 150 Distéarate :
• Produits pour bébés tels que les shampoings pour bébés
• Formules après-rasage
• Nettoyants pour le corps
• Crèmes et lotions
• Savons liquides pour les mains
• Produits d'hygiène "intime"
• Roll-on AP/DEO



AVANTAGES DU PEG 150 DISTEARATE :
*Épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple, shampooing, après-shampooing, gels douche)
* Solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau
* Possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et les lotions



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU PEG 150 DISTEARATE :
• Très efficace pour augmenter la viscosité
• Compatible dans les systèmes à haute teneur en tensioactifs
• Tolérant au sel
• Stable en milieu acide
• Remplacement des sels inorganiques et des amines d'acides gras
• Excellent choix pour les formulations d'esters d'acide sulfosuccinique
• Soluble dans les glycols et les tensioactifs
• Non ionique
• Présente des formulations claires
• Offre une sensation de type lipidique
• Apporte un effet adoucissant et substantiel
• Efficace sur une large plage de pH, de 4 à 9
• Aucune neutralisation requise
• Épaississant de choix pour les formulations non irritantes
• Aide à améliorer le volume et la texture de la mousse



QUE FAIT LE PEG 150 DISTEARATE DANS UNE FORMULATION ?
*Émulsifiant
* Contrôle de la viscosité



FONCTIONS DU PEG 150 DISTEARATE :
1. Nettoyant (Cosmétique) - Améliore les propriétés nettoyantes de l'eau
2. Émulsifiant - Permet à l'eau et aux huiles de rester mélangées pour former une émulsion.
3. Tensioactif - Réduit la tension superficielle pour permettre aux mélanges de se former uniformément.
L'émulsifiant est un type spécifique de tensioactif qui permet à deux liquides de se mélanger uniformément
4. Épaississant efficace dans les produits à base de tensioactifs.
5. Propriétés émulsifiantes dans les produits en émulsion.
6. Agent émulsifiant :
Favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
7. Tensioactif :
Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de l'utilisation
8. Agent de contrôle de viscosité :
Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



AVANTAGES ET UTILISATIONS DU PEG 150 DISTEARATE :
*Le PEG 150 Distearate est utilisé pour épaissir les produits tels que les shampooings, les après-shampooings, les gels douche, les savons pour les mains, les crèmes à raser, etc.
*Le PEG 150 Distearate est un excellent émulsifiant et est généralement ajouté aux crèmes et lotions.
*Le PEG 150 Distearate se mélange bien avec l'eau et l'huile et leur permet de nettoyer la saleté et la crasse de la surface.
*Le PEG 150 Distearate forme un film sur les cheveux et réduit l'électricité statique et est donc utilisé dans les conditionneurs.
*Ajouté aux peintures et teintures, le Distéarate de PEG 150 épaissit leur consistance et les émulsionne.



BÉNÉFICES / APPLICATIONS DU PEG 150 DISTEARATE :
*Le distéarate de PEG 150 est un distéarate de haut poids moléculaire
polyéthylèneglycol qui offre d'excellentes propriétés d'épaississement
aux formulations à base d'agents tensioactifs.
*Le PEG 150 Distearate est un épaississant différencié d'une excellente suavité.
*Le Distéarate de PEG 150 peut être utilisé dans de nombreuses formulations cosmétiques, comme les shampoings pour adultes, pour enfants, les bains moussants, les savons liquides, etc.
*Le PEG 150 Distearate est un produit polyvalent qui peut être utilisé comme agent épaississant unique ou même associé à des alcanolamides, des alcools gras étoxilés et des bétaïnes.
*En raison des groupes d'oxyde d'éthylène dans sa molécule, le PEG 150 Distearate agit en améliorant la viscosité des tensioactifs habituellement utilisés dans les formulations douces.
Par conséquent, les tensioactifs tels que le monolaurate de sorbitan, les sulfosuccinates et les bétaïnes voient leur profil épaississant amélioré.



QUEL EST L'EFFET DU PEG 150 DISTEARATE DANS LES RECETTES ARTISANALES DE GEL DOUCHE / SHAMPOING ?
- Aide émulsifiante pour les produits de soins de la peau
- Épaississant pour les produits de nettoyage tels que gel douche, shampoing clair



COMMENT UTILISER LE PEG 150 DISTEARATE :
- Ajouter le PEG 150 Distearate à la phase tensioactif/eau
- Chauffer le bécher supérieur pour faire fondre le PEG 150 Distearate, bien remuer pour former un gel.
Le distéarate de PEG 150 est trouble après agitation, laissez le produit reposer pendant 12 à 24 heures.
PEG 150 Distearate après stabilisation la mousse sera transparente.



A QUOI SERT LE PEG 150 DISTEARATE ?
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate de PEG 150 agit comme un émulsifiant et un agent épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampooings et les gels douche.
Le PEG 150 Distearate est également utilisé dans d'autres applications cosmétiques telles que le bain de bébé, le revitalisant, les crèmes et les lotions.



COMMENT LE PEG 150 DISTEARATE EST CLASSIFIÉ :
*Améliorateur de texture



PROPRIETES DU PEG 150 DISTEARATE :
Le distéarate de PEG-150 est généralement fourni sous forme de flocons cireux solides, blancs à blanc cassé, qui fondent à environ 52–57 °C.
Les impuretés potentielles dans la matière première peuvent inclure : l'acide stéarique ou le stéarate de méthyle n'ayant pas réagi ; distéarate de PEG 150 monofonctionnel; distéarate de PEG 150 n'ayant pas réagi; résidus de catalyseur de (trans)estérification ; traces de peroxydes organiques résultant de l'oxydation du PEG ; et le 1,4-dioxane, un sous-produit de la polymérisation de l'oxyde d'éthylène pour produire le PEG-150 diol.
PEG 150 Distéarate le distéarate est soluble dans l'eau ; cependant, il doit être chauffé au-dessus de son point de fusion pour obtenir une dissolution efficace et sa solubilité est considérablement améliorée en présence d'autres tensioactifs.



LES PEG DIESTERS SONT GÉNÉRALEMENT PRODUITS PAR L'UNE DES TROIS VOIEES :
1) éthoxylation d'acides gras, 2) estérification directe de PEG avec des acides gras pour produire de l'eau comme sous-produit, ou 3) transestérification d'esters d'acides gras avec du PEG pour produire des alcools comme sous-produits.
Dans le cas du distéarate de PEG-150, seules les voies 2 et 3 sont souhaitables puisque la voie 1 conduit à des mélanges d'esters de PEG mono- et difonctionnels et de PEG non modifié
Les matières premières essentielles pour la production de distéarate de PEG-150 sont l'oxyde d'éthylène, dérivé de l'éthylène, qui est utilisé pour produire le PEG-150 ; et l'acide stéarique pour l'estérification directe, ou le stéarate de méthyle pour la transestérification.



TECHNOLOGIE ET APPLICATIONS DU PEG 150 DISTEARATE :
Le distéarate de PEG 150 est principalement utilisé comme agent épaississant micellaire pour les nettoyants à base de tensioactifs, en particulier les shampooings, les gels douche et les nettoyants pour le visage.
Bien que le mécanisme exact de la modification de la rhéologie par le distéarate de PEG 150 dans les solutions de tensioactifs ne soit pas entièrement élucidé, il est généralement admis que le distéarate de PEG 150 fonctionnerait de manière similaire à d'autres polymères modifiés hydrophobiquement téléchéliques à faible poids moléculaire.

De telles molécules s'intègrent dans des micelles de surfactant, où elles peuvent :
augmenter la taille hydrodynamique et la traînée visqueuse des micelles en solution par extension des chaînes PEG hydratées dans la phase aqueuse ;
augmenter le rayon de courbure micellaire pour favoriser la formation de micelles ressemblant à des vers - en raison de l'incorporation des hydrophobes volumineux de stéarate C18 dans le noyau micellaire et du blindage des répulsions des groupes de tête électrostatiques entre les tensioactifs ioniques par les chaînes PEG non ioniques ; et réticuler physiquement les micelles via un pontage intermicellaire.

Individuellement ou en combinaison, chacun de ces mécanismes conduit typiquement à des augmentations de la viscosité apparente des solutions de tensioactifs.
Outre une augmentation de la viscosité apparente, le distéarate de PEG 150 peut conférer d'autres effets rhéologiques ; par exemple, la reticulation physique intermicellaire peut augmenter considérablement le module de stockage, c'est-à-dire l'élasticité, d'une solution de tensioactif micellaire.
Une spécification importante pour le distéarate de PEG 150 est la valeur de saponification, une mesure du degré d'estérification de l'ester de PEG, qui est rapportée en mg de KOH/g d'ester de PEG.

Pour le distéarate de PEG 150, une valeur de saponification plus élevée indique généralement un niveau plus élevé de chaînes PEG disubstituées dans le matériau, ce qui correspond à une efficacité d'épaississement plus élevée.
Le distéarate de PEG 150 a une valeur HLB d'environ 18, ainsi l'ingrédient peut également être utilisé comme émulsifiant non ionique pour les systèmes o/w.
De plus, l'utilisation du distéarate de PEG 150 dans les cosmétiques colorés, les revitalisants capillaires et les préparations de rasage a été rapportée dans la littérature.

Enfin, pour surmonter le besoin de traitement à chaud des formules contenant du distéarate de PEG 150 pour obtenir une dissolution efficace, comme décrit précédemment, les fournisseurs de matières premières fournissent également l'ingrédient dans des mélanges aqueux concentrés avec des tensioactifs anioniques, amphotères et/ou non ioniques courants tels que le sodium. sulfate de tridéceth, cocamidopropyl bétaïne et PEG-80 laurate de sorbitan.
De tels mélanges simplifient la formulation en mélangeant au préalable des ingrédients qui sont couramment utilisés ensemble, par exemple, les tensioactifs amphotères et non ioniques utilisés dans les shampooings pour bébés, et permettant un traitement à température ambiante.



POURQUOI LE PEG 150 DISTEARATE EST-IL UTILISÉ DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
Les ingrédients PEG Distearate nettoient la peau et les cheveux en aidant l'eau à se mélanger à l'huile et à la saleté afin qu'ils puissent être rincés.
Ils aident également à former des émulsions en réduisant la tension superficielle des substances à émulsionner et aident les autres ingrédients à se dissoudre dans un solvant dans lequel ils ne se dissoudraient pas normalement.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PEG 150 DISTEARATE :
Point d'ébullition : 492-497°C
Point de fusion : 52-57°C
Indice d'hydroxyle : 5 max.
Solubilité : Soluble dans l'eau et l'éthanol
Insoluble dans les huiles minérales et végétales
Valeur de saponification : 165-175 mgKOH/g
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 495,30 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 513,00 °F. TCC ( 267.40 °C. ) (est)
logP (d/s): 5.997 (est)
Niveaux d'utilisation typiques : 1–5 %
Nature ionique : Non ionique
Apparence: éclats d'ivoire blanc
Point de fusion : 54–57°C
Indice d'acide (mg KOH/g) : Max 6
Viscosité : Brookfield @ 20°C, viscosité solubilisée
à 1,6 % ma (broche 2 à 20 tr/min, 1 min) 1 000–1 600 cPs



PREMIERS SECOURS du PEG 150 DISTEARATE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime.
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PEG 150 DISTEARATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PEG 150 DISTEARATE :
-Moyens d'extinction:
--Médias d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
--Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PEG 150 DISTEARATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PEG 150 DISTEARATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.



STABILITE et REACTIVITE du PEG 150 DISTEARATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Diséarate de polyéthylène glycol, diséarate de polyglycol,
PEG 6000
Rewopa PEG 6000 DS
Distéarate de PEG-150
Lipopeg 6000-DS
Distéarate de triéthylène glycol
Distéarate de triéthylène glycol
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-(1-oxooctadécyl)-.omega.-[(1-oxooctadécyl)oxy]-
Macrogol 6000
Polyéthylèneglycol 6000
Polyéthylèneglycol 6000 Distearat
Polyoxyéthylène(150)
Distéarate de polyoxyéthylène(150)
Distéarate de PEG-150
Distéarate de PEG-3
Distéarate de PEG-32
Distéarate de PEG-6
Distéarate de PEG-75
Distéarate de polyéthylène glycol (3)
Distéarate de polyéthylène glycol 1540
Distéarate de polyéthylène glycol 300
Distéarate de polyéthylène glycol 4000
Distéarate de polyéthylène glycol 600
Distéarate de polyéthylène glycol 6000
Distéarate de polyoxyéthylène (12)
Distéarate de polyoxyéthylène (150)
Distéarate de polyoxyéthylène (3)
Distéarate de polyoxyéthylène (32)
Distéarate de polyoxyéthylène (6)
Distéarate de polyoxyéthylène (75)
Distéarate de triglycol
Carbowax 1000 distéarate
Émerest 2642
Lipal 15-DS
Nonex 80
PEG 1540 distéarate
Stéarate de polyéthylène glycol 400 (di)
Stéarate de polyéthylène glycol 600 (di)
Distéarate de polyéthylène glycol
Distéarate de polyglycol
S 1009
S 1013
Stabogel
Acide stéarique, diester de polyéthylèneglycol
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(1-oxooctadécyl)-oméga-((1-oxooctadécyl)oxy)-
Distéarate de polyéthylène glycol #1000
Distéarate de polyoxyéthylène
Lipopeg 4-DS
Distéarate de PEG-8
poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-(1-oxooctadécyl)-.omega.-[(1-oxooctadécyl)oxy]- (rapport molaire moyen 150 moles EO)
Distéarate de polyéthylène glycol
Déséarate de polyglycol

Le PEG 150 Distéarate est un diester de polyéthylène glycol de l'acide stéarique.
Le PEG 150 Distéarate se présente sous forme de flocons cireux solides, blancs à blanc cassé et utilisé comme épaississant, émulsifiant, solubilisant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Concentration typique : 0,5-50 %.

CAS : 9005-08-7
FM : C19H40O4
MO : 332,5185

Ester distéarique de polyglycol.
Le distéarate PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
HLB 18,9 (donne des émulsions huile dans eau).
Apparaît légèrement trouble dans l'eau, mais clair dans les solutions contenant des tensioactifs.
Épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple shampoing, après-shampooing, gels douche).
Solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau.
Possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et lotions.

Propriétés chimiques du distéarate PEG 150
Point de fusion : 35-37 °C
Fp : >230 °F
Odeur : à 100,00?%. légèrement cireux
LogP : 5,997 (est)
Référence de la base de données CAS : 9005-08-7
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : PEG 150 Distéarate (9005-08-7)

Un solide doux et blanc cassé.
PH de 10% dispersion 7,26, indice de saponification variable.
Soluble dans les solvants chlorés, les esters légers et l'acétone ; légèrement soluble dans les alcools, insoluble dans les glycols, les hydrocarbures et les huiles végétales.
Le distéarate PEG 150 est généralement fourni sous forme de flocons cireux solides, blancs à blanc cassé, qui fondent à environ 52-57°C.
Les impuretés potentielles présentes dans la matière première peuvent inclure : l'acide stéarique ou le stéarate de méthyle n'ayant pas réagi ; PEG 150 Distéarate monofonctionnel ; PEG-150 n'ayant pas réagi; des résidus de catalyseur de (trans)estérification ; traces de peroxydes organiques résultant de l'oxydation du PEG ; et le 1,4-dioxane, un sous-produit de la polymérisation de l'oxyde d'éthylène pour produire du PEG-150 diol.
Le distéarate PEG-150 est soluble dans l’eau ; cependant, il doit être chauffé au-dessus de son point de fusion pour obtenir une dissolution efficace et sa solubilité est considérablement améliorée en présence d'autres tensioactifs.

Les usages
Le PEG 150 Distéarate est utilisé comme émulsifiant pour les soins personnels et le traitement de l'eau et comme auxiliaire technologique dans l'industrie textile.

Applications pharmaceutiques
Le PEG 150 Distéarate est généralement utilisé comme émulsifiant dans les crèmes et lotions de type huile dans eau.
Le caractère hydrophile ou lipophile du PEG 150 Distéarate dépend du nombre d'unités d'oxyde d'éthylène présentes : plus le nombre est grand, plus les propriétés hydrophiles sont grandes.
Le PEG 150 Distéarate a été utilisé comme agent émulsifiant dans les perfusions intraveineuses.
Le PEG 150 Distéarate est particulièrement utile comme agent émulsifiant lorsque des sels astringents ou d'autres électrolytes forts sont présents.
Le PEG 150 Distéarate peut également être mélangé avec d'autres tensioactifs pour obtenir tout équilibre hydrophile-lipophile pour les lotions ou les formulations de pommades.

Méthodes de production
Le PEG 150 Distéarate est préparé par réaction directe d'acides gras, en particulier d'acide stéarique, avec l'oxyde d'éthylène.

Synonymes
PEG-150 Distéarate
6F36Q0I0AC
ETHOX P-6000DS
PEG-150 DISTEARATE (II)
POLYOXYL 150 DISTEARATE
UNIPEG-6000DS
DISTÉARATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL
DGD
Distéarate de polyéthylèneglycol3
polyéthylèneglycoldistearate#1000
polyglycoldistearate
s1009;s1013
stabogel

DESCRIPTION:
Le distéarate PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate PEG-150 se présente sous forme de flocons cireux solides, blancs à blanc cassé et utilisé comme épaississant, émulsifiant, solubilisant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
La concentration typique de distéarate de PEG-150 est de 0,5 à 50 %.

Numéro CAS : 9005-08-7
Nom chimique/IUPAC : Poly (oxy-1,2-éthanediyl). alpha. -(1-oxooctadécyl)-. oméga. -[(1-oxooctadécyl)oxy]-


Le distéarate PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique. HLB 18,9 (donne des émulsions huile dans eau).
PEG-150 Distéarate Apparaît légèrement trouble dans l'eau, mais clair dans les solutions contenant un tensioactif.
Le distéarate PEG-150 est un épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple shampoing, revitalisant, gels douche).

Le distéarate PEG-150 est un solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau.
PEG-150 Distéarate Possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et lotions.
Le distéarate PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.

Le distéarate PEG-150 est apprécié pour son utilisation généralisée dans les produits de soins personnels, les cosmétiques, les peintures et les colorants.
Le distéarate PEG-150 est produit par estérification de l'acide stéarique dérivé de l'huile de palmiste ou d'autres huiles végétales.


Les ingrédients du distéarate PEG (distéarate PEG-2, distéarate PEG-3, distéarate PEG-4, distéarate PEG-6, distéarate PEG-8, distéarate PEG-9, distéarate PEG-12, distéarate PEG-20, distéarate PEG-32, Distéarate PEG-75, Distéarate PEG-120, Distéarate PEG-150, Distéarate PEG-175) vont des liquides aux solides ou aux flocons.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les ingrédients du PEG Distéarate sont utilisés dans la formulation de shampooings, d'après-shampooings, de produits d'hygiène personnelle, de produits pour le bain et de produits de soins et de nettoyage de la peau.

Le distéarate PEG-150 est un ester issu de la réaction d'acide stéarique d'origine végétale à triple pression et d'un polyéthylène glycol de poids moléculaire élevé défini.
Le distéarate PEG-150 est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampoings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps et les mousses à raser.
Le distéarate PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Odeur caractéristique, légèrement trouble dans l'eau, claire dans les solutions contenant des tensioactifs.

Le distéarate PEG-150 est un ester issu de la réaction d'acide stéarique d'origine végétale à triple pression.
De plus, le distéarate PEG-150 est un polyéthylène glycol de poids moléculaire élevé défini.
Le distéarate PEG-150 est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampoings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps et les mousses à raser.


UTILISATIONS DU PEG 150 DISTEARATE :
Le distéarate PEG-150 est principalement utilisé comme épaississant dans des produits tels que les shampooings, revitalisants, gels douche, nettoyants pour le visage, les nettoyants pour les mains, les crèmes à raser, les produits de soins pour bébé, etc.
Soins de la peau : le distéarate PEG-150 est utilisé comme émulsifiant dans les crèmes et lotions.
Soins capillaires : le distéarate PEG-150 est utilisé comme agent antistatique dans les revitalisants

Le distéarate PEG-150 est utilisé pour épaissir les produits comme les shampoings, les revitalisants, les gels douche, les nettoyants pour les mains, les crèmes à raser, etc.
Le PEG-150 Distéarate est un excellent émulsifiant et est généralement ajouté aux crèmes et lotions.
Le PEG-150 Distéarate se mélange bien avec l'eau et l'huile et leur permet de nettoyer la saleté et la crasse de la surface.

Le PEG-150 Distéarate forme un film sur les cheveux et réduit l'électricité statique et est donc utilisé dans les revitalisants.
Lorsqu'il est ajouté aux peintures et colorants, il épaissit leur consistance et les émulsionne.

Le PEG-150 Distéarate est un produit chimique cosmétique utilisé dans les produits de nettoyage, les produits de soins personnels, etc. Gincol PEGDS6 avec un nom chimique PEG-150 Distéarate agit comme un émollient ainsi qu'un modificateur de viscosité.
Les propriétés du distéarate PEG-150 incluent le fait d'être un émulsifiant et un agent épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampooings et les gels douche.

Son utilisation peut également être observée dans d’autres applications cosmétiques telles que les produits pour le bain de bébé, les revitalisants, les crèmes pour le corps et les lotions.

COMMENT ÇA FONCTIONNE
Le PEG-150 Distéarate agit comme un solubilisant pour les ingrédients insolubles dans l'eau.
Le PEG-150 Distéarate réduit la tension superficielle des substances et aide à former des émulsions.

CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ-
Le PEG-150 Distéarate est utilisé à une concentration de 0,5 % à 5 % de la formulation.
Le distéarate PEG-150 est soluble dans l'eau et l'éthanol et est insoluble dans l'huile végétale et minérale.

COMMENT UTILISER
Chauffez-le avec d'autres tensioactifs à 60 °C et faites fondre complètement le PEG-150 Distéarate.
Mélangez ce mélange à la phase aqueuse à 35°C et remuez.
Ajouter la phase huileuse et ajuster le pH.





Origine:
Le distéarate PEG-150 est produit par estérification de l'acide stéarique dérivé de l'huile de palmiste ou d'autres huiles végétales.

QUE FAIT LE PEG-150 DISTEARATE DANS UNE FORMULATION ?
• Émulsifiant
• Contrôle de la viscosité


AVANTAGES DU PEG-150 DISTEARATE :
Le distéarate PEG-150, car il contient du PEG qui aime l'eau et de l'acide stéarique qui aime l'huile, peut être utilisé comme émulsifiant et agent épaississant.
Le PEG est une molécule relativement volumineuse, à laquelle sont attachés divers groupes chimiques qui peuvent attirer et retenir les molécules d’eau ensemble.
Ainsi, dans une formulation, le distéarate PEG-150 peut augmenter l'épaisseur à cause de ce gonflement de la molécule.

De plus, en tant qu'épaississant, le PEG-150 Distéarate stabilise le produit et améliore ses performances globales sur la peau.
De plus, le PEG-150 Distéarate agit également comme un émulsifiant, ce qui donne de la stabilité au produit et empêche la séparation des composants à base d'huile et d'eau du produit.
Le distéarate PEG-150 fonctionne également comme un tensioactif et constitue la base de nombreux produits nettoyants.

Le PEG-150 Distéarate se mélange à l'eau et à l'huile présentes sur la peau avec la saleté.
La saleté se rince facilement de l’eau de la peau.
Le distéarate PEG-150 est utilisé dans les shampooings, revitalisants, produits pour le bain et autres produits de soins personnels.








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PEG-150 DISTEARATE :

Point d'ébullition 492-497°C
Point de fusion 52-57°C
Valeur d'hydroxyle 5 max.
Solubilité Soluble dans l'eau et l'éthanol
Insoluble dans les huiles minérales et végétales
Valeur de saponification : 165-175 mgKOH/g
INCI
PEG-150 distéarate
Apparence
Flocon blanc
Taux d'utilisation
Chauffer à 60°C (140°F) lors de l'incorporation dans les formules. Niveau d'utilisation typique 0,5 - 5 % (même à de faibles niveaux, il y a un effet épaississant). Pour usage externe uniquement.
Applications Shampoing, revitalisant, gels douche, shampoing pour bébé, bain moussant, crèmes, lotions et autres émulsions.
Parfum Rien de spécial
Solubilité : Soluble dans l’eau
Pourquoi l'utilisons-nous dans les formulations ? :
Épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple shampoing, après-shampooing, gels douche),
Avantages:
Épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple shampoing, après-shampooing, gels douche)
Solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau
Possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et lotions
Nom chimique/Nom INCI PEG 150 Distéarate
Nature du conditionneur émollient et de l'émollient
Niveau actif minimum 98 %
Les usages
Utilisation 1% à 2%
Soins de la peau – soins du visage et cosmétiques
Soin du corps
Soin des cheveux
Caractéristique spéciale modificateur de viscosité et émollient
Utilisation : Pour ajouter de la viscosité (épaississant) au savon liquide. shampooing nettoyant pour le visage
Méthode de mélange : mélanger dans l'eau ou dans la partie détergente. Réchauffez-les pour les faire fondre. et remuer pour combiner
Taux d'utilisation : 1-5% (selon la viscosité souhaitée, 1-3% recommandé)
Caractéristiques du produit : Poudre granulaire lumière blanche
Solubilité : peut être dissous dans l'eau avec de la chaleur
Conservation : peut être conservé à température ambiante mais bien fermer le couvercle du flacon et à l'abri du soleil, de l'humidité ou de la chaleur, le produit a une durée de conservation d'au moins 2 ans
Nom INCI : PEG-150 Distéarate



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PEG 150 DISTEARATE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé







SYNONYMES DE PEG 150 DISTEARATE :
PEG-150 Distéarate
6F36Q0I0AC
ETHOX P-6000DS
PEG-150 DISTEARATE (II)
POLYOXYL 150 DISTEARATE
UNIPEG-6000DS