o-Chlorobenzenecarboxyaldehyde; OCAD; 2-Chlorobenzene Carbonal; o-Chloorbenzaldehyde; 2-Chloorbenzaldehyde; 2-chlorbenzaldehyd; o-Chlorobenzaldehyde; 2-clorobenzaldeide; 2-Clorobenzaldehído; 2-Chlorobenzaldéhyde CAS:89-98-5

L'Ortho Chloro benzaldéhyde est un dérivé chloré du benzaldéhyde utilisé dans la production de gaz CS.
L'ortho chlorobenzaldéhyde réagit avec le malononitrile pour former du CS.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde est un liquide clair incolore à jaunâtre. (NTP, 1992)

CAS : 89-98-5
MF : C7H5ClO
MW : 140,57
EINECS : 201-956-3

Propriétés chimiques de l'ortho chlorobenzaldéhyde
Point de fusion : 9-11 °C (lit.)
Point d'ébullition : 209-215 °C (lit.)
Densité : 1,248 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,84 (vs air)
Pression de vapeur : 1,27 mm Hg ( 50 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,566 (litt.)
Fp : 190 °F
Temp. de stockage : Stocker à température ambiante
Solubilité : 1,8 g/l
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore à jaune clair
PH : 2,9 (H2O) (solution aqueuse saturée)
Solubilité dans l'eau : 0,1-0,5 g/100 mL à 24 ºC
Sensible : Sensible à l'air
BRN : 385877
Stabilité : stable. Combustible.
Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes, le fer, les agents réducteurs forts.
Sensible à l'humidité et à la lumière.
LogP : 2,44 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 89-98-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Ortho Chloro benzaldéhyde (89-98-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Ortho Chloro benzaldéhyde (89-98-5)

L'Ortho Chloro benzaldéhyde est un liquide incolore à jaunâtre avec une odeur pénétrante.
Insoluble dans l'eau, soluble dans le benzène, l'alcool et l'éther.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde est considérablement plus résistant à l'oxydation que le benzaldéhyde.
Lorsque l'Ortho Chloro benzaldéhyde est chauffé avec une solution de sulfite de sodium sous pression, il se forme de l'acide benzaldéhyde-2-sulfonique.

Les usages
L'ortho chloro benzaldéhyde a été utilisé dans la génération d'une petite bibliothèque ciblée de dérivés de dihydropyrimidine diversement fonctionnalisés via une cyclocondensation Biginelli à trois composants en un seul pot de β-cétoesters, d'aldéhydes et de thiourées.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde peut être utilisé pour fabriquer des alcools, des acides et des colorants; utilisé dans les industries du caoutchouc, du tannage et du papier; utilisé comme intermédiaire pour les azurants optiques, les produits chimiques agricoles et les produits pharmaceutiques.
L'ortho chloro benzaldéhyde peut également être utilisé pour préparer du triphényl méthane et des colorants apparentés, intermédiaires organiques.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde est utilisé comme azurant de zingage acide, également utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde est utilisé pour synthétiser les acaricides clofentezine et flutenzine.
L'ortho chloro benzaldéhyde subit une alcynylation avec le phénylacétylène en présence de ligands catalytiques et de diméthylzinc à 0 ° C pour former des alcools aminés dérivés du binaphtyle.

L'Ortho Chloro benzaldéhyde est utilisé dans la fabrication de galvanoplastie, de colorants et d'intermédiaires API.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde peut être utilisé comme éclaircissant de zingage.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde peut également être utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.
Ortho Chloro benzaldéhyde est une sorte de matière première synthétique organique; il peut être appliqué dans la fabrication de pharmacie et de pesticides, etc.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde peut être utilisé pour fabriquer de la chlorobenzylpénicilline sodique, etc., ainsi qu'un acaricide médical à haute efficacité, etc.

L'Ortho Chloro benzaldéhyde est un intermédiaire de l'ester indylique régulateur de croissance des plantes.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire de médecine et de colorant.
Le filet mort d'acariens pesticides produit par l'Ortho Chloro benzaldéhyde peut contrôler les acariens sur les cultures sèches et les arbres fruitiers.
L'ortho chlorobenzaldéhyde peut être obtenu par oximation de l'O-chlorobenzoxime, et l'O-chlorobenzoxime peut être obtenu par une chloration supplémentaire, qui sont tous des intermédiaires médicamenteux.

Ortho Chloro benzaldéhyde utilisé comme colorant, pesticide, intermédiaire pharmaceutique.
Ortho Chloro benzaldéhyde utilisé comme intermédiaire de colorant, également utilisé en synthèse organique.
Ortho Chloro benzaldéhyde, également connu sous le nom de 2-chlorobenzaldéhyde, est la matière première pour la synthèse de l'acaricide tétrarazine, il peut également être utilisé pour la synthèse d'un autre nouvel acaricide, une nouvelle espèce de fluxazine, et peut également être utilisé comme produit pharmaceutique, colorant intermédiaire.
Ortho Chloro benzaldéhyde importants intermédiaires pharmaceutiques, carburants et pesticides.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde est principalement utilisé en médecine pour la synthèse de l'ampicilline (Cloxacilline).
L'azurant de zingage, principalement utilisé dans la fabrication d'Ortho Chloro benzaldéhyde, de chlorure d'O-chlorobenzènes et de pénicilline sodique de chlorbenzoxazole et d'autres matières premières pharmaceutiques, est également largement utilisé dans la fabrication de pesticides sur l'acaricide à haut rendement, matières premières pour le nettoyage à mort produits d'acariens.
Préparation du triphénylméthane.

Préparation
L'ortho chlorobenzaldéhyde est produit principalement par chloration du 2-chlorotoluène pour former du chlorure de 2-chlorobenzal, qui est ensuite soumis à une hydrolyse acide.
Des sels métalliques, tels que le chlorure de fer (III), sont utilisés comme catalyseurs.
L'hydrolyse peut également être réalisée en utilisant de l'acide formique sans catalyseur.
L'ortho chlorobenzaldéhyde peut également être produit par oxydation du chlorure de 2-chlorobenzyle avec des N-oxydes d'amines tertiaires ou avec de l'acide nitrique dilué.

Méthodes de production
Ortho Chloro benzaldéhyde a les 3 méthodes de synthèse suivantes.

(1) Chloration de l'Ortho Chloro benzaldéhyde, méthode d'hydrolyse de l'O-chlorotoluène par chloration, hydrolyse et.
(1) chloration L'O-chlorotoluène, le trichlorure de phosphore et le chlorure de thionyle sont chauffés à 150°C, et le chlore gazeux est passé à une quantité théorique sous irradiation ultraviolette pour obtenir le dichlorure d'O-chlorobenzylidène.

(2) solution de glace le mélange de dichlorure d'O-chlorobenzylidène et de chlorure de zinc est chauffé à 120 ~ 130 ℃, et une solution aqueuse de chlorure ferrique à 1% est ajoutée goutte à goutte sous agitation, puis chauffée et chauffée au reflux avec de l'eau, la couche d'huile séparée est raffinée O -chlorobenzaldéhyde.
De plus, l'hydrolyse peut également être réalisée en présence d'acide sulfurique.
Mélanger le dichlorure d'O-chlorobenzylidène et l'acide sulfurique concentré industriel ensemble, et chauffer lentement pendant 12h pour maintenir la température à 30 ~ 40 ℃ jusqu'à ce que la température soit automatiquement abaissée et que l'évolution du chlorure d'hydrogène soit ralentie, après stratification avec de l'eau froide, le huileux la matière est séparée, lavée et distillée à la vapeur pour obtenir le produit fini.

(2) Chloration de l'O-chlorotoluène, oxydation de l'O-chlorotoluène dans le chlorure de méthyle après oxydation à l'acide nitrique.
Dans un photoréacteur de 3,0 ML équipé d'un thermomètre, d'un agitateur, d'un tube de soufflage de chlore gazeux, d'un condenseur à reflux et d'un dispositif d'éclairage à lampe à mercure à haute pression, 380 g (130 mol) d'O-chlorotoluène ont été ajoutés et chauffés à ° C , sous la lumière, le chlore gazeux a été insufflé à 1,5 G/h (3,6 mol/h), et le temps était h.
Un total de 5,4 moles de chlore gazeux a été introduit.
Une fois la réaction terminée, de l'azote sec a été introduit dans la solution réactionnelle pour chasser le chlorure d'hydrogène et le chlore gazeux afin d'obtenir un total de 558 g de solution réactionnelle, parmi lesquels O-chlorotoluène 0,5 % (mol), O-chlorobenzyl chlorure 28 % , O-chloro dichlorotoluène 67%, O-chloro trichlorotoluène 3%, O-chloro-chlorotoluène le degré moyen de chloration est de 1,8.
Dans un ballon à trois cols de 2 L avec thermomètre, agitateur et condenseur à reflux, ajouter 64,7 g (0,343 mol), 3 % (fraction massique) du mélange chloré d'O-chlorotoluène ci-dessus.
1440g d'acide nitrique et 2,0g de pentoxyde de vanadium ont été chauffés au reflux pendant 6h sous agitation.
Une fois la réaction terminée, le mélange réactionnel a été refroidi, 200 ml de toluène ont été ajoutés, la phase huileuse a été séparée et la couche aqueuse a été extraite deux fois en ajoutant 100 ml de toluène.
La phase huileuse et l'extrait ont été combinés, le toluène a été éliminé par distillation et le résidu a été distillé pour obtenir 36 g d'O-chlorobenzaldéhyde à partir de la fraction 107 ~ 110 ℃ (4,0 kPa), avec un rendement de 73,5 % basé sur l'O-chlorotoluène.

(3) O-chloro-dichlorotoluène a été préparé par hydrolyse catalytique de O-chloro-dichlorotoluène.
Exemple de préparation 1 0,034 g d'oxyde de zinc (1 mol de matière première, 0,00084 mol) a été ajouté à 97,7 g d'O-chlorotoluène, chauffé à 110 °C sous agitation, puis 9,45 ml d'eau ont été ajoutés lentement, la réaction a été effectuée à 110-120 ℃ pendant 1.9h.
Après analyse et confirmation que la matière première O-chloro-dichlorotoluène a totalement disparu, une distillation sous vide a été effectuée sous courant d'azote pour recueillir une fraction à 97,1-98,3°C (2,8kPa) pour obtenir 68,6g de O-chlorobenzaldéhyde, avec un rendement de 97,6% et une teneur de 99,8%.
Exemple de préparation 2 O-chloro dichlorotoluène 0,3 g/min et 3 g/min de vapeur d'eau ont été ajoutés goutte à goutte au réacteur, et 110 ul d'eau ont été ajoutés au réacteur à l'avance, et la température de l'eau était de °C.

Le mélange résultant d'O-chloro-dichlorotoluène et de vapeur d'eau a été passé à travers une couche de tube de réaction de 50 g de triallumine 5-10 mesh qui avait été chauffée à 118 ° C, et le gaz résultant a été refroidi pour obtenir une suspension, qui a été extrait à l'éther diéthylique et séché, l'éther a été distillé et distillé sous pression réduite sous courant d'azote pour recueillir des fractions à 96-98°C.
(2,93kPa) pour obtenir 68,8g d'O-chlorobenzaldéhyde, avec un rendement de 95,7% et une teneur de 97,8%.
La chaîne latérale Ortho Chloro benzaldéhyde par procédé de chloration au chlore et au trichlorure de phosphore, hydrolyse catalytique, distillation raffinée.
La méthode de préparation consiste à utiliser le benzaldéhyde comme matière première, à ajouter une petite quantité de trichlorure d'aluminium dans le solvant dichloroéthane comme catalyseur de chloration et la température de réaction est de 25 à 30 ° C.
Pour obtenir le produit.
L'ortho chloro benzaldéhyde peut également être préparé par chloration et hydrolyse du M-chlorotoluène.

Profil de réactivité
L'Ortho Chloro benzaldéhyde réagit avec le fer et les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs forts.

Danger pour la santé
Les symptômes d'une exposition à l'Ortho Chloro benzaldéhyde peuvent inclure une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires supérieures.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde est combustible.

Synonymes
2-chlorobenzaldéhyde
89-98-5
O-CHLOROBENZALDÉHYDE
Chlorobenzaldéhyde
Benzaldéhyde, 2-chloro-
Benzaldéhyde, o-chloro-
2-chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéide
o-chlorobenzaldéhyde
2-chloro-benzaldéhyde
USAF M-7
2-chlorobenzaldéhyde
o-chlorobenzènecarboxaldéhyde
2-chloro benzaldéhyde
BENZALDÉHYDE,CHLORO-
NSC 15347
35913-09-8
MFCD00003304
QHR24X1LXK
DTXSID5024764
NSC-15347
2-Chlorbenzaldéhyde [Allemand]
o-chlorobenzaldéhyde [Néerlandais]
2-chlorobenzaldéhyde [Néerlandais]
2-chlorobenzaldéide [italien]
CCRIS 5991
Benzaldéhyde, chloro-
HSDB 2727
EINECS 201-956-3
UNII-QHR24X1LXK
chlorotoluon
AI3-04254
o-chlorobezaldéhyde
2-chlorobezaldéhyde
6-chlorobenzaldéhyde
o-chloroformylbenzène
o-chloro benzaldéhyde
orthochlorobenzaldéhyde
2- chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
NSC 174140
(2-chloro)benzaldéhyde
ortho-chlorobenzaldéhyde
(2-chloro)benzaldéhyde
(2-chloro) benzaldéhyde
WLN : VHR BG
EC 201-956-3
2-chlorobenzaldéhyde, 99 %
SCHEMBL97422
MLS001056242
CHLOROBENZALDÉHYDE, O-
DTXCID204764
CHEMBL1547989
AMY39073
NSC15347
STR00143
Tox21_200373
STL146016
AKOS000119188
CS-W003973
CAS-89-98-5
NCGC00091218-01
NCGC00091218-02
NCGC00257927-01
SMR001216556
DS-006490
FT-0611908
FT-0611909
FT-0658390
EN300-19123
D77644
Q2195231
W-100351
2-Chlorobenzaldéhyde, purum, dist., >=98.0% (GC)
F2190-0599
Z104472866

Ortho Phenyl Phenol est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures en entrepôt.
L'ortho phényl phénol est très soluble dans l'eau, modérément volatil, mais ne devrait pas être persistant dans l'environnement.
L'Ortho Phenyl Phenol est plus sélectif que les autres phénols libres mais produit des effets phytotoxiques.

CAS : 90-43-7
MF : C12H10O
MW : 170,21
EINECS : 201-993-5

L'ortho phényl phénol fait partie de la classe des hydroxybiphényles qui est un biphényle substitué par un groupe hydroxy en position 2.
L'Ortho Phenyl Phenol est généralement utilisé comme fongicide post-récolte pour les agrumes.
Ortho Phenyl Phenol a un rôle de contaminant alimentaire environnemental et d'agrochimique antifongique.
L'ortho phényl phénol dérive d'un hydrure d'un biphényle.
L'ortho phényl phénol, ou o-phénylphénol, est un composé organique.
En termes de structure, l'Ortho Phenyl Phenol est l'un des isomères monohydroxylés du biphényle.
L'ortho phényl phénol est un solide blanc.
Ortho Phenyl Phenol est un biocide utilisé comme conservateur avec le numéro E E231 et sous les noms commerciaux Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide et bien d'autres.
Ortho Phenyl Phenol est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures en entrepôt.
L'ortho phényl phénol est très soluble dans l'eau, modérément volatil, mais ne devrait pas être persistant dans l'environnement.

L'ortho phényl phénol a une toxicité modérée à faible pour la biodiversité.
L'Ortho Phényl Phénol a une faible toxicité orale pour les mammifères, est cancérigène, neurotoxique et irritant reconnu.
L'ortho phénylphénol, ou o-phénylphénol, est un composé organique constitué de deux cycles benzéniques liés et d'un groupe hydroxyle phénolique.
L'ortho phényl phénol est un solide cristallin floconneux blanc ou de couleur chamois avec un point de fusion d'environ 57 ° C.
Ortho Phenyl Phenol est un biocide utilisé comme conservateur sous les noms commerciaux Dowicide, Torsite, Preventol, Nipacide et bien d'autres.
L'ortho phényl phénol ou 2-phényl phénol est un produit chimique largement utilisé dans le secteur industriel qui est connu pour ses propriétés antimicrobiennes.

Ortho Phenyl Phenol est un composé phénolique produit par la condensation du phénol et du formaldéhyde et est couramment utilisé comme agent de conservation dans une variété d'applications, y compris la préservation du bois, les cosmétiques et les produits de soins personnels, les textiles, les peintures et les revêtements, les adhésifs et les produits agricoles.
L'Ortho Phenyl Phenol est efficace pour empêcher la croissance des bactéries, des champignons et d'autres micro-organismes, ce qui en fait un choix populaire pour les entreprises qui cherchent à assurer la sécurité et la qualité de leurs produits.
Ortho Phenyl Phenol est un produit chimique organique très largement utilisé, largement utilisé dans les auxiliaires et tensioactifs de stérilisation, d'impression et de teinture, les nouveaux plastiques synthétiques, les résines et les matériaux polymères, les stabilisants et les retardateurs de flamme et d'autres domaines.
Ortho Phenyl Phenol et son sel de sodium ont un large spectre de stérilisation en plus de la moisissure, et une faible toxicité et sans goût, est un bon conservateur, peut être utilisé pour la conservation des moisissures de fruits et légumes, en particulier pour la moisissure des agrumes, peut également être utilisé pour le le traitement du citron, de l'ananas, de la poire, de la pêche, de la tomate, du concombre, etc., peut réduire la carie au minimum.

Propriétés chimiques de l'ortho phényl phénol
Point de fusion : 57-59 °C (lit.)
Point d'ébullition : 282 °C (lit.)
Densité : 1,21
Pression de vapeur : 7 mm Hg ( 140 °C)
Indice de réfraction : 1,6188 (estimation)
FEMA : 3959 | 2-PHÉNYLPHENOL
Fp : 255 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, l'hydroxyde de sodium, le chloroforme, l'acétonitrile, le toluène, l'hexane, la ligroïne, l'éther éthylique, la pyridine, l'éthylène glycol, l'isopropanol, les éthers de glycol et les polyglycols.
Forme : Flocons cristallins
pka : 10,01 (à 25 ℃)
Couleur blanche
Odeur : presque wh. ou lt. cristaux chamois, ombrage doux. odeur sucrée
pH : 7 (0,1 g/l, H2O, 20 °C)
Limite explosive : 1,4-9,5 % (V)
Solubilité dans l'eau : 0,7 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14,7304
Numéro JECFA : 735
BRN : 606907
Stabilité : stable. Combustible.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les halogènes.
InChIKey : LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,18 à 22,5 ℃
Référence de la base de données CAS : 90-43-7 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : o-hydroxybiphényle (90-43-7)
CIRC : 3 (vol. 73) 1999
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Ortho Phényl Phénol (90-43-7)

L'ortho phényl phénol est un solide cristallin de couleur blanche à chamois avec une odeur distincte.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'Ortho Phenyl Phenol émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

Les usages
Ortho Phenyl Phenol est un fongicide agricole et n'est plus utilisé comme additif alimentaire.
Ortho Phenyl Phenol est un produit chimique organique remarquablement polyvalent, un antiseptique largement utilisé, des auxiliaires et une synthèse de tensioactifs de nouveaux plastiques, résines et matériaux polymères dans des domaines tels que les stabilisants et les retardateurs de flamme.
Ortho Phenyl Phenol est utilisé pour le contrôle post-récolte des maladies de stockage des pommes, des agrumes, des fruits à noyau, des tomates, des concombres et d'autres légumes.
L'Ortho Phenyl Phenol est également utilisé pour la protection des textiles et du bois et comme fongistatique dans les peintures solubles dans l'eau.

L'utilisation principale de l'Ortho Phenyl Phenol est comme fongicide agricole.
L'Ortho Phenyl Phenol est généralement appliqué après la récolte.
L'Ortho Phenyl Phenol est un fongicide utilisé pour l'épilation des agrumes.
L'Ortho Phenyl Phenol n'est plus un additif alimentaire autorisé dans l'Union européenne, mais il est toujours autorisé en tant que traitement post-récolte dans 4 pays de l'UE.

Ortho Phenyl Phenol est également utilisé pour la désinfection des boîtes de semences.
Ortho Phenyl Phenol est un désinfectant de surface général, utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.
L'Ortho Phenyl Phenol peut être utilisé sur des fibres et d'autres matériaux.
L'Ortho Phenyl Phenol est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations sont dans l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.
L'ortho phényl phénol est également utilisé dans la fabrication d'autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.

L'ortho phényl phénol se trouve en faibles concentrations dans certains produits ménagers tels que les désinfectants en spray et les déodorants en aérosol ou en spray pour les aisselles.
Le sel de sodium d'Ortho Phenyl Phenol, l'orthophénylphénol de sodium, est un conservateur, utilisé pour traiter la surface des agrumes.
L'Ortho Phenyl Phenol est également utilisé comme fongicide dans les emballages alimentaires et peut migrer dans le contenu.
L'utilisation principale du 2-phénylphénol est comme fongicide agricole.
L'Ortho Phenyl Phenol est généralement appliqué après la récolte.
L'Ortho Phenyl Phenol est un fongicide utilisé pour l'épilation des agrumes.
En tant qu'additif alimentaire, l'Ortho Phenyl Phenol porte le numéro E E231.

Ortho Phenyl Phenol est également utilisé pour la désinfection des boîtes de semences.
Ortho Phenyl Phenol est un désinfectant de surface général, utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.
L'Ortho Phenyl Phenol peut être utilisé sur des fibres et d'autres matériaux.
L'Ortho Phenyl Phenol est utilisé pour stériliser le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations sont dans l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.
L'ortho phényl phénol est également utilisé dans la fabrication d'autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.

L'ortho phényl phénol se trouve en faibles concentrations dans certains produits ménagers tels que les désinfectants en spray et les déodorants en aérosol ou en spray pour les aisselles.
Le contact avec les yeux peut provoquer une grave irritation et des brûlures pouvant entraîner des lésions oculaires.
Pour certaines personnes, l'Ortho Phenyl Phenol peut également irriter la peau.
Le sel de sodium d'Ortho Phenyl Phenol, l'orthophénylphénol de sodium, est un conservateur utilisé pour traiter la surface des agrumes afin de prolonger leur durée de conservation.
En tant qu'additif alimentaire, il porte le numéro E E232.

Préservation du bois : l'ortho phénylphénol est couramment utilisé pour protéger les structures en bois telles que les ponts, les poteaux et les bâtiments contre la pourriture causée par les champignons et les insectes.
Cosmétiques et produits de soins personnels : l'Ortho Phenyl Phenol est utilisé comme conservateur dans les crèmes, lotions, shampooings et autres produits similaires pour aider à les garder frais et exempts de micro-organismes nocifs.
Textiles : L'Ortho Phenyl Phenol est utilisé dans l'industrie textile pour empêcher la croissance de bactéries et de champignons sur les tissus.
Peintures et revêtements : L'Ortho Phenyl Phenol est ajouté à la peinture et aux revêtements pour empêcher la croissance de champignons et de bactéries sur les surfaces.

Adhésifs : L'Ortho Phenyl Phenol est utilisé comme conservateur dans les adhésifs pour empêcher la croissance des micro-organismes et pour maintenir leur efficacité dans le temps.
Produits agricoles : L'Ortho Phenyl Phenol est utilisé dans les produits agricoles tels que les pesticides et les herbicides pour empêcher la croissance des champignons et des bactéries.
Conservation des aliments : l'Ortho Phenyl Phenol est utilisé comme agent de conservation dans certains produits alimentaires, tels que les jus de fruits et les sirops, pour empêcher la croissance de micro-organismes.
Cependant, veuillez noter que l'utilisation de l'Ortho Phényl phénol dans les produits alimentaires peut être réglementée par les lois et réglementations locales et qu'il ne doit être utilisé que conformément aux instructions.
Produits pharmaceutiques : l'OPP peut également être utilisé comme conservateur dans les médicaments ou les crèmes topiques.

L'ortho phényl phénol est utilisé comme support, tensioactif, antiseptique et intermédiaire de teinture pour les fibres synthétiques hydrophobes telles que le polyamide chloré et le polyester.
Au Japon, le 2-hydroxybiphényle et son sel de sodium sont utilisés pour le fongicide des agrumes.
Dans la cire mélangée à 0,8% de la marchandise, l'utilisation de la méthode de pulvérisation dans les agrumes après la récolte, peut également être utilisée avec du biphényle, pourriture bleue au minimum.
La gamme de fruits autorisée à être utilisée au Royaume-Uni, aux États-Unis et au Canada.

L'utilisation d'Ortho Phenyl Phenol d'O-Phénylphénol à des concentrations élevées convient pour inhiber la croissance des champignons (effet fongistatique) ou même pour tuer les champignons (effet fongicide).
CN200580026288 divulgue l'utilisation d'Ortho Phenyl Phenol et/ou de ses dérivés pour inhiber la propagation asexuée de champignons, et concerne également des médias filtrants, des adhésifs, des matériaux de construction, des accessoires de construction, des tissus, de la fourrure, du papier, du cuir ou des produits en cuir, ainsi que des détergents , détergents, rinçages, lavages à la main, lave-vaisselle à la main, lave-vaisselle automatique, et pour la finition des matériaux de construction, des accessoires de construction, des tissus, de la fourrure, du papier, des réactifs pour le cuir ou les produits en cuir, etc.

Préparation
L'ortho phényl phénol est préparé par condensation de la cyclohexanone pour donner la cyclohexénylcyclohexanone.
Ce dernier subit une déshydrogénation pour donner l'Ortho Phenyl Phenol.
L'ortho phényl phénol peut être récupéré à partir du résidu de distillation du processus de production de phénol par sulfonation.
Le résidu de distillation d'Ortho Phenyl Phenol contient environ 40% de phénylphénol avec les autres composants, y compris le phénol, les sels inorganiques, l'eau, etc.
Après distillation sous vide, la fraction de phénylphénol mixte est séparée avec un vide de 53,3 à 66,7 kPa.
La température, a commencé à être coupée à 65-75 ℃ jusqu'à 100 ℃ au-dessus, mais ne doit pas dépasser 1345 ℃.
On profite alors de la différence de solubilité de l'ortho,p-hydroxy biphényle dans le trichloroéthylène, les deux sont séparés en produit pur.
Le matériau mixte (principalement 2-hydroxy biphényle et 4-hydroxy biphényle) est chauffé pour être dissous dans le trichloroéthylène, après refroidissement, précipite d'abord le cristal de 4-hydroxy biphényle.

Après filtration par centrifugation, sécher pour obtenir le 4-hydroxy biphényle.
La liqueur mère a été lavée avec une solution de carbonate de sodium, suivie d'une solution alcaline diluée pour préparer le sel de 2-hydroxybiphényle.
Après stratification au repos, prenez le sel de sodium de 2-hydroxybiphényle supérieur pour la déshydratation sous pression réduite, à savoir les produits de sel de sodium.
Le sel de 2-hydroxybiphénylsodium est une poudre blanche à rouge clair, facilement soluble dans l'eau, la solubilité dans 100 g d'eau étant de 122 g.
La valeur du pH de la solution aqueuse à 2 % est de 11,1 à 12,2.
L'ortho phényl phénol est également facilement soluble dans l'acétone, le méthanol, soluble dans le glycérol, mais insoluble dans l'huile.
Le sel de sodium du 2-hydroxy biphényle, après acidification, peut conduire à la formation de 2-hydroxy biphényle, les deux étant des additifs alimentaires.

Profil de réactivité
L'ortho phényl phénol réagit comme un acide organique faible.
Neutralise exothermiquement les bases.
Peut réagir avec des substances fortement réductrices telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures pour générer un gaz inflammable (H2) et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.
Est sulfoné très facilement (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante) dans des réactions exothermiques.
Peut être nitré très rapidement.
Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés et forment également des sels métalliques qui ont tendance à détoner par un choc plutôt léger.
Peut réagir avec les agents oxydants.

Cancérogénicité
Le CIRC a classé le SOPP comme cancérogène B2 en 1983, sur la base de rapports du Japon selon lesquels des niveaux alimentaires élevés de ce sel de sodium provoquaient des tumeurs de la vessie chez les rats mâles.
La saccharine sodique et le cyclamate de sodium provoquent également des tumeurs de la vessie à fortes doses chez les rats mâles, mais la classification de ces additifs alimentaires comme cancérogènes B2 a récemment été annulée par le CIRC lors d'une réunion en 1998.
Le programme national de toxicologie des États-Unis a mené une étude de peinture cutanée avec l'OPP dans des groupes de 50 souris par sexe.
L'Ortho Phenyl Phenol a été appliqué sous forme de solution d'acétone 3 jours par semaine pendant 2 ans, à la fois seul et en tant que promoteur avec du DMBA.
Aucun néoplasme cutané n'a été observé chez les deux sexes traités avec l'OPP seul, et il n'y a eu aucun effet favorisant ou inhibiteur de la tumeur lorsque l'ortho phényl phénol et le DMBA ont été administrés en association.

Voie métabolique
L'Ortho Phenyl Phenol n'est pas utilisé sur les plantes en croissance car il est trop phytotoxique et il ne semble pas y avoir d'informations publiées sur son métabolisme dans les plantes.
L'utilisation généralisée de l'Ortho Phenyl Phenol comme conservateur, désinfectant et fongistatique sur les aliments stockés (soit par application directe, soit imprégné dans l'emballage) nécessite des études sur son devenir environnemental et son métabolisme chez les mammifères.
Plusieurs études sur des mammifères sont disponibles et le composé a fait l'objet d'une évaluation par la Direction de la sécurité des pesticides du MAFF du Royaume-Uni (PSD) ; les résultats ont été publiés (PSD, 1993).

Cette évaluation a été motivée par la découverte de tumeurs de la vessie chez des rats traités avec de fortes doses du composé.
L'ortho phényl phénol est également utilisé sous forme de sels de sodium et de potassium où la solubilité dans l'eau est importante.
Aucune information n'est disponible spécifiquement sur ce dernier.
Le métabolisme du phénol libre et du sel de sodium a été étudié séparément.
Une fois absorbées dans une cellule, à condition que le contrôle interne du pH soit maintenu, les deux formes doivent être impossibles à distinguer.

Évaluation de la toxicité
L'ortho phényl phénol a une toxicité modérée à faible pour la biodiversité.
L'Ortho Phényl Phénol a une faible toxicité orale pour les mammifères, est cancérigène, neurotoxique et irritant reconnu.
L'ortho phényl phénol et son sel de sodium ont une faible toxicité aiguë chez les mammifères lorsqu'ils sont administrés par voie orale, avec des valeurs de DL50 allant de 600 à 3 500 mg/kg de poids corporel.

Synonymes
2-Phénylphénol
2-hydroxybiphényle
90-43-7
O-PHÉNYLPHENOL
Biphényl-2-ol
2-Biphénylol
o-hydroxybiphényle
2-Hydroxydiphényle
o-hydroxydiphényle
o-Phényl phénol
Phénylphénol
Biphénylol
Orthophénylphénol
Orthoxénol
o-diphénylol
[1,1'-Biphényl]-2-ol
Docideur 1
Torsite
o-Xénol
o-Biphénylol
Préventol O supplémentaire
Orthohydroxydiphényle
Nectryl
(1,1'-Biphényl)-2-ol
Tuméscal OPE
ortho-Phénylphénol
Rémol TRF
Phénol, o-phényl-
Tétrosine oe
1-Hydroxy-2-phénylbenzène
2-Fénylfenol
2-Hydroxybifenyl
o-Xonal
2-Phényl phénol
Biphényle, 2-hydroxy-
OP d'Invalon
Anthrapole 73
2-hydroxy biphényle
Usaf ek-2219
1,1'-Biphényl-2-ol
docicide
Kiwi lustre 277
Hydroxydiphényle
(1,1-Biphényl)-2-ol
o-phénylphénate
o-Phénylphénol, qualité cosmétique
Phényl-2 phénol
Dowicide 1 antimicrobien
Orthophényl phénol
ortho-phénylphénate
orthohydroxydipbényle
Biphényl-2-o1
NCI-C50351
Hydroxybiphényle
2-Fénylfenol [Tchèque]
Hydroxy-2-phénylbenzène
Caswell n° 623AA
C12H10O
2-Hydroxybifenyl [Tchèque]
Nipacide OPP
NSC 1548
2-Hydroxy-1,1'-biphényle
OPP [pesticide]
Tuméscal 0PE
2-Phénylphénol [BSI:ISO]
2-Phénylphénol-d5
CCRIS 1388
Phényl-2 phénol [ISO-Français]
HSDB 1753
EINECS 201-993-5
Code chimique des pesticides EPA 064103
BRN 0606907
UNII-D343Z75HT8
AI3-00062
CHEMBL108829
DTXSID2021151
CHEBI:17043
D343Z75HT8
NSC-1548
E231
EC 201-993-5
4-06-00-04579 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID201151
Lyorthol
CAS-90-43-7
o-phénylphénoate de sodium
ortho-phénylphénol de sodium
Stellisept
Rotoline
Xénol
o-phényl-phénol
2-phényl-phénol
Tétrosine OE-N
Phénylphénol, 2-
Biphényl- 2- ol
Amocide (TN)
MFCD00002208
Préventol 3041
ORTOFÉNILFÉNOL
Phénol, 2-phényl-
2-Phénylphénol [C]
Phénylphénol (ortho-)
2-Phénylphénol, 99%
OPP ?
PHÉNYLPHENOL, O-
Hydroxy-2-ph énylbenzène
WLN : QR BR
ORTHO PHÉNYL PHÉNOL
[1,1'-bifénil]-2-ol
O-PHÉNYLPHENOL [MI]
2-Phénylphénol, BSI, ISO
SCHEMBL29811
MLS002415765
2-PHÉNYLPHENOL [ISO]
OFFRE : ER0664
O-PHÉNYLPHENOL [INCI]
[1,1''-biphényl]-2-ol
2-PHÉNYLPHENOL [FHFI]
2-PHÉNYLPHENOL [HSDB]
FEMA 3959
2-Phénylphénol, >=99%, FG
NSC1548
ORTHO-PHÉNYLPHENOL [CIRC]
ORTHOPHÉNYLPHENOL [MART.]
ORTHOPHÉNYLPHENOL [OMS-DD]
AMY40390
STR07240
EINECS 262-974-5
Tox21_202415
Tox21_300674
BDBM50308551
ORTHOPHÉNYL PHÉNOL (E 231)
STK177354
AKOS000118750
LS-1912
PS-8698
NCGC00091595-01
NCGC00091595-02
NCGC00091595-03
NCGC00091595-04
NCGC00091595-05
NCGC00091595-06
NCGC00254582-01
NCGC00259964-01
2-Phénylphénol 100 microg/mL dans l'acétone
AC-10362
SMR000778031
2-Phénylphénol 10 microg/mL dans Cyclohexane
2-Phénylphénol 1000 microg/mL dans l'acétone
2-Phénylphénol 10 microg/mL dans Acétonitrile
BB 0223993
FT-0654846
P0200
1,1'-BIPHÉNYL-2-OL; 2-PHÉNYLPHENOL
EN300-19380
C02499
D08367
E79453
2-Phénylphénol, PESTANAL(R), étalon analytique
Q209467
SR-01000944520
SR-01000944520-1
W-100332
F0001-2206
Z104473674
61788-42-9
CH9

L'orthophtalaldéhyde (OPA) est un composé chimique de formule C8H6O2.
L'orthophtalaldéhyde est un solide blanc à jaune pâle couramment utilisé comme désinfectant et stérilisant.
L'orthophtalaldéhyde est connu pour son activité antimicrobienne élevée et son efficacité à large spectre contre les bactéries, les virus, les champignons et les mycobactéries.

Numéro CAS : 643-79-8
Numéro CE : 211-745-1



APPLICATIONS


L'ortho-phtalaldéhyde chimique (OPA) a diverses applications, notamment :

Désinfection du matériel médical :
L'orthophtalaldéhyde est couramment utilisé dans les établissements de santé pour désinfecter et stériliser les instruments médicaux, y compris les endoscopes, les outils chirurgicaux et les appareils respiratoires.

Désinfection de haut niveau :
L'orthophtalaldéhyde est une alternative efficace au glutaraldéhyde pour les processus de désinfection de haut niveau.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé pour tuer ou inactiver un large éventail de micro-organismes, y compris les bactéries, les virus, les champignons et les mycobactéries.

Traitement de l'eau:
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour éliminer les micro-organismes nocifs, garantissant la sécurité et la pureté de l'eau potable.

Applications industrielles:
L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans diverses applications industrielles, y compris les opérations sur les champs pétrolifères, où il peut aider à contrôler la croissance microbienne et à prévenir la formation de biofilm.

Désinfection des surfaces :
L'orthophtalaldéhyde est efficace pour désinfecter les surfaces des établissements de santé, des laboratoires et d'autres environnements où la contamination microbienne est un problème.

Stérilisation à froid :
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé pour les processus de stérilisation à froid, ce qui signifie que la stérilisation peut être réalisée sans utiliser de chaleur, ce qui le rend adapté aux équipements médicaux sensibles à la température.

Contrôle du biofilm :
L'orthophtalaldéhyde s'est avéré efficace pour lutter contre la formation de biofilms, qui est un problème courant dans les établissements de santé et les environnements industriels.

Agents pathogènes émergents :
L'orthophtalaldéhyde a été évalué pour son efficacité contre les agents pathogènes émergents, dont le SRAS-CoV-2, le virus responsable du COVID-19.

Applications vétérinaires :
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé en médecine vétérinaire pour la désinfection et la stérilisation du matériel et des surfaces.

Applications de laboratoire et de recherche :
L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les laboratoires pour la désinfection des instruments, de la verrerie et d'autres surfaces afin de maintenir un environnement stérile et contrôlé.

Recherche et développement:
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé comme réactif chimique dans la synthèse organique et dans le développement de nouveaux composés.

Chimie analytique:
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé comme agent de dérivation pour l'analyse de divers composés, y compris les acides aminés et les glucides, dans des techniques de chimie analytique telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et la chromatographie en phase gazeuse (GC).

Médicaments:
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.

Photochimie:
L'orthophtalaldéhyde a été étudié pour son application potentielle dans les réactions photochimiques et la thérapie photodynamique en raison de ses propriétés chimiques uniques.

Procédés chimiques industriels :
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans certains procédés chimiques industriels en tant que réactif ou composé intermédiaire.


L'ortho-phtalaldéhyde est largement utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les instruments médicaux dans les établissements de santé.
L'orthophtalaldéhyde est couramment utilisé pour la désinfection et la stérilisation des endoscopes, garantissant la sécurité des patients lors des procédures médicales.

L'orthophtalaldéhyde est efficace contre un large éventail de micro-organismes, notamment les bactéries, les virus, les champignons et les mycobactéries.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé pour les processus de stérilisation à froid, éliminant le besoin de chaleur et préservant l'intégrité des équipements sensibles à la température.

L'orthophtalaldéhyde trouve une application dans la désinfection des équipements de thérapie respiratoire, y compris les circuits de ventilation et les masques faciaux.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé en milieu dentaire pour la désinfection et la stérilisation des instruments et équipements dentaires.

L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les laboratoires pour la désinfection de la verrerie, des surfaces et de l'équipement afin de maintenir des conditions stériles.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'ortho phtalaldéhyde peut être utilisé dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.

L'orthophtalaldéhyde peut servir de réactif chimique dans les activités de recherche et développement pour la synthèse organique.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé comme agent de dérivation dans les techniques de chimie analytique pour l'analyse des acides aminés et des glucides.

L'orthophtalaldéhyde a été étudié pour son application potentielle dans la thérapie photodynamique et les réactions photochimiques.
Dans l'industrie alimentaire, l'orthophtalaldéhyde peut trouver une utilisation limitée dans la désinfection des équipements où d'autres désinfectants ne conviennent pas.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour contrôler la croissance microbienne et assurer la sécurité de l'eau.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans la désinfection du matériel vétérinaire et des surfaces dans les cliniques vétérinaires.

L'orthophtalaldéhyde a été évalué pour son efficacité contre les agents pathogènes émergents, tels que le SRAS-CoV-2, le virus responsable du COVID-19.
Dans le domaine de la recherche, l'OPA peut être utilisé comme outil chimique dans diverses configurations et protocoles expérimentaux.
L'orthophtalaldéhyde peut avoir des applications limitées dans certains procédés chimiques industriels en tant que réactif ou composé intermédiaire.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé pour la désinfection et la stérilisation du matériel de tatouage et de perçage.
L'OPA peut trouver une utilisation limitée dans la désinfection des outils et de l'équipement des salons de beauté.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans la désinfection des lentilles de contact et des équipements associés.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les cliniques d'ophtalmologie pour la désinfection des instruments ophtalmiques.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans la désinfection des implants chirurgicaux et des prothèses.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé pour la désinfection des cathéters et autres dispositifs urinaires.
L'orthophtalaldéhyde peut trouver une application dans la désinfection de l'équipement et des fournitures d'hémodialyse.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé pour la désinfection et la stérilisation des fournitures et dispositifs médicaux réutilisables dans divers établissements de soins de santé.

L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les établissements de soins ambulatoires pour la désinfection et la stérilisation des dispositifs et équipements médicaux utilisés dans les procédures ambulatoires.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les cliniques vétérinaires pour la désinfection des instruments et équipements chirurgicaux vétérinaires.

L'orthophtalaldéhyde peut trouver une application dans les laboratoires de recherche pour la désinfection des cages d'animaux de laboratoire, des systèmes d'eau et des équipements connexes.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans l'industrie biotechnologique pour la désinfection des bioréacteurs à l'échelle du laboratoire et des composants associés.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la désinfection d'équipements à petite échelle utilisés dans la production de médicaments.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les centres de recherche et les universités pour la désinfection des hottes de laboratoire, des paillasses et des espaces de travail.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé pour la désinfection des outils et du matériel d'examen post-mortem en médecine légale.
L'orthophtalaldéhyde peut trouver une application dans la désinfection des pansements chirurgicaux et des fournitures de soin des plaies.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les résidences-services et les maisons de retraite pour la désinfection des équipements et dispositifs médicaux.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les centres de rééducation pour la désinfection des équipements et appareils thérapeutiques.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les cliniques de médecine sportive pour la désinfection de l'équipement et des fournitures d'entraînement sportif.

L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les cliniques de dermatologie pour la désinfection des dermatoscopes et des instruments connexes.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les cliniques de fertilité pour la désinfection des sondes à ultrasons et des équipements de traitement de la fertilité.

L'orthophtalaldéhyde peut trouver une application dans les cliniques de podiatrie pour la désinfection des instruments et de l'équipement podiatriques.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les unités de soins mobiles et les missions médicales pour la désinfection des équipements et fournitures médicales portables.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé pour la désinfection des tables et des équipements chiropratiques dans les cliniques chiropratiques.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les milieux de la santé au travail pour la désinfection des équipements d'ergothérapie et de physiothérapie.
L'orthophtalaldéhyde est employé dans les services de santé scolaire pour la désinfection du matériel et des fournitures de bureau de santé.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les banques de sang et les centres de transfusion pour la désinfection des équipements de collecte et de traitement du sang.
L'orthophtalaldéhyde peut trouver une application dans les installations de recherche pour la désinfection de l'équipement et des installations de recherche sur les animaux de laboratoire.

L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les services médicaux d'urgence (EMS) pour la désinfection des équipements et des véhicules d'intervention d'urgence.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les laboratoires dentaires pour la désinfection des prothèses dentaires et des instruments de laboratoire.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les cliniques de soins oculaires pour la désinfection des équipements et dispositifs de diagnostic ophtalmique.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les services de radiologie pour la désinfection des équipements et accessoires d'imagerie.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé pour la désinfection d'équipements médicaux spécialisés, tels que les bronchoscopes, les gastroscopes et les coloscopes.



DESCRIPTION


L'orthophtalaldéhyde (OPA) est un composé chimique de formule C8H6O2.
L'orthophtalaldéhyde est un solide blanc à jaune pâle couramment utilisé comme désinfectant et stérilisant.
L'orthophtalaldéhyde est connu pour son activité antimicrobienne élevée et son efficacité à large spectre contre les bactéries, les virus, les champignons et les mycobactéries.

L'orthophtalaldéhyde est souvent utilisé dans les établissements de santé pour désinfecter les équipements médicaux, tels que les endoscopes et les instruments chirurgicaux.
L'orthophtalaldéhyde est également utilisé dans diverses applications industrielles, notamment le traitement de l'eau et les opérations pétrolières.

L'orthophtalaldéhyde est un désinfectant et un stérilisant très efficace.
L'orthophtalaldéhyde est un solide blanc à jaune pâle avec une odeur caractéristique.
L'orthophtalaldéhyde a une formule moléculaire de C8H6O2.

L'orthophtalaldéhyde est soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone.
L'orthophtalaldéhyde présente une activité antimicrobienne à large spectre contre divers agents pathogènes.

L'orthophtalaldéhyde est couramment utilisé dans les établissements de santé pour désinfecter le matériel médical.
L'orthophtalaldéhyde est particulièrement efficace contre les bactéries, les virus, les champignons et les mycobactéries.

L'orthophtalaldéhyde est une alternative au glutaraldéhyde pour la désinfection de haut niveau.
L'orthophtalaldéhyde a un temps de contact plus court et une toxicité plus faible que le glutaraldéhyde.

L'orthophtalaldéhyde est souvent utilisé pour stériliser les endoscopes et les instruments chirurgicaux.
L'orthophtalaldéhyde peut également être utilisé dans les procédés de traitement de l'eau pour éliminer les micro-organismes nocifs.
L'ortho-phtalaldéhyde s'est avéré efficace contre les biofilms.

L'orthophtalaldéhyde est stable et reste actif sur une large gamme de niveaux de pH.
L'orthophtalaldéhyde n'est pas affecté par la présence de matière organique.

L'ortho-phtalaldéhyde est considéré comme moins irritant pour la peau et le système respiratoire que d'autres désinfectants.
L'orthophtalaldéhyde n'est pas classé comme cancérogène par les agences de réglementation.

L'orthophtalaldéhyde a une faible volatilité, ce qui réduit le risque d'exposition par inhalation.
L'orthophtalaldéhyde a une longue durée de conservation et peut être stocké pendant de longues périodes.

L'orthophtalaldéhyde est compatible avec une large gamme de matériaux que l'on trouve couramment dans les établissements de santé.
L'orthophtalaldéhyde a été utilisé dans diverses industries, y compris les opérations pétrolières.

L'ortho-phtalaldéhyde s'est avéré efficace contre les bactéries résistantes aux médicaments.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les processus de stérilisation à froid sans avoir besoin de chaleur.

L'orthophtalaldéhyde a été évalué pour son efficacité contre les agents pathogènes émergents, tels que le SRAS-CoV-2.
L'orthophtalaldéhyde a fait l'objet de nombreuses recherches et études pour ses propriétés antimicrobiennes.
L'orthophtalaldéhyde continue d'être un outil important dans le contrôle et la prévention des infections.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C8H6O2
Masse moléculaire : 134,13 g/mol
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Odeur : Odeur aromatique caractéristique
Point de fusion : 0-1 °C (32-34 °F)
Point d'ébullition : 282 °C (540 °F)
Densité : 1,24 g/cm3
Solubilité : Soluble dans l'eau, l'alcool et les solvants organiques
pH : neutre à légèrement acide
Point d'éclair : 141 °C (286 °F)
Pression de vapeur : 1 mmHg à 145 °C (293 °F)
Viscosité : 3,5 cP à 20 °C (68 °F)
Indice de réfraction : 1,588 à 20 °C (68 °F)
Température d'auto-inflammation : 550 °C (1 022 °F)
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Réactivité : Peut réagir avec des agents oxydants puissants
Inflammabilité : Ininflammable
Toxicité : Peut provoquer une irritation de la peau et des yeux, nocif en cas d'ingestion ou d'inhalation
Biodégradabilité : Biodégradable sous certaines conditions
Conditions de stockage : stocker dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des substances incompatibles
Précautions de manipulation : Utiliser des mesures de protection appropriées, y compris des gants, des lunettes et une blouse de laboratoire. Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Impact environnemental : Peut être nocif pour les organismes aquatiques. Éliminer correctement conformément aux réglementations locales.
Stabilité du pH : Efficace dans une large plage de pH, y compris dans des conditions acides et alcalines
Activité résiduelle : Fournit des propriétés de désinfection résiduelle même après séchage
Compatibilité : Compatible avec une gamme de matériaux couramment utilisés dans les établissements de santé, notamment l'acier inoxydable, l'aluminium, les plastiques et les élastomères.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais et assurez-vous qu'elle se trouve dans un endroit bien ventilé.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène si disponible et consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle et consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur, laver délicatement la zone avec un savon doux et de l'eau.
Si les symptômes persistent ou si la substance a été absorbée par la peau, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, le cas échéant, après les avoir rincées pendant les 5 premières minutes.
Consulter immédiatement un médecin, même si la personne ne ressent pas d'inconfort ou de douleur immédiats.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et donner à la personne affectée de petites gorgées d'eau à boire.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.

Mesures de premiers soins supplémentaires :

Si une personne a été exposée à une grande quantité d'orthophtalaldéhyde ou présente des symptômes graves, appelez immédiatement les services d'urgence.
Apporter réconfort et réconfort à la personne affectée en attendant une aide médicale.
Si possible, ayez le récipient ou l'étiquette de la substance à disposition pour référence afin de fournir des informations précises aux professionnels de la santé.
N'administrez aucun médicament ou traitement sans conseils médicaux appropriés.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manipulation :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Porter un équipement de protection approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, afin de minimiser le risque d'exposition.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour assurer la dispersion de toute vapeur ou émanation potentielle.

Évitez les contacts directs :
Éviter tout contact cutané direct avec l'orthophtalaldéhyde en utilisant des techniques et des outils de manipulation appropriés tels que des pipettes, des pinces ou des récipients appropriés.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé l'OPA.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où l'OPA est manipulé.


Conditions de stockage:

Stocker dans un endroit frais :
Conservez l'orthophtalaldéhyde dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des flammes nues.

Contrôle de la température:
Conserver à température ambiante ou en dessous. Évitez l'exposition à des températures extrêmes ou à des changements de température rapides.

Intégrité du conteneur :
Conservez l'orthophtalaldéhyde dans des récipients hermétiquement fermés et correctement étiquetés pour éviter les fuites ou les déversements.

Séparation des substances incompatibles :
Stockez l'orthophtalaldéhyde à l'écart des agents oxydants, des acides forts et des bases, ainsi que des matériaux réactifs ou incompatibles.

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SYNONYMES


1,2-benzènedicarboxaldéhyde
Aldéhyde 1,2-phtalique
Phtalaldéhyde
OPA
O-phtalaldéhyde
Aldéhyde orthophtalique
Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde
Orthobenzaldéhyde
1,2-Benzènedicarbaldéhyde
Benzène-1,2-dialdéhyde
2-formylbenzaldéhyde
Acide phtaldéhydique
Benzène-1,2-diformyle
1,2-diformylbenzène
Ortho-dialdéhyde de benzène
Aldéhyde phtaldéhydique
Benzène-1,2-dicarbonal
1,2-dicarbonylbenzène
Phtaldialdéhyde
OPA-5
Aldéhyde 1,2-benzènedicarboxylique
2-formylbenzènecarboxaldéhyde
2-formylbenzaldéhyde
o-phtaldialdéhyde
Benzène-o-dialdéhyde
2-phtaldialdéhyde
o-phtaldéhyde
Benzène-1,2-dicarbaldéhyde
Aldéhyde benzène-1,2-dicarboxylique
Benzène-o-diformyle
1,2-benzènedicarboxyaldéhyde
1,2-diformylbenzène
Aldéhyde o-phtalique
Acide 2-formylphtalique
Phtalaldéhyde-5
Phtalaldéhyde-2
Benzène-1,2-diyl-bis-méthanol
o-benzènedicarboxaldéhyde
1,2-Benzendicarboxaldéhyde
Benzène-o-dicarboxaldéhyde
Benzène-1,2-diylaldéhyde
Aldéhyde o-phtaldique
2-formylbenzène-1,2-dicarboxaldéhyde
Benzène-1,2-diylglycol
Orthophtalaldéhyde-5
Phtalaldéhyde-ortho
2-formyl-1,2-benzènedicarboxaldéhyde
2-formyl-1,2-benzènedicarbaldéhyde
o-phtaloylaldéhyde
2-formyl-1,2-dihydroxybenzène
1,2-Benzènedicarbonal
Aldéhyde 2-formylphtalique
Benzène-o-carbaldéhyde
Aldéhyde phtalique
Orthobenzoylaldéhyde
2-formyl-1,2-dihydroxybenzène
Benzène-1,2-diformylméthane
Benzène-o-dicarbonal
Orthobenzènedicarbaldéhyde
Phtaldéhyde-2
2-formylbenzaldéhyde-1,2-dihydraté
Benzène-o-diformylméthane
2-Formylphtalaldéhyde
Aldéhyde phtaldique
o-phtalal
1,2-Dihydroxybenzène-2-carbaldéhyde
Benzène-o-dicarbonyle
Dialdéhyde phtaldique
2-formylbenzaldéhyde-1,2-diol
Benzène-1,2-diyldialdéhyde
o-phtaloylal
2-formylphtalal
Phthaldialdéhyde-2
Benzène-o-cadran
1,2-Benzènedicarbe

Ortho Phthalaldehyde Phthalaldehyde (sometimes also o-phthalaldehyde or ortho-phthalaldehyde, Ortho phthalaldehyde) is the chemical compound with the formula C6H4(CHO)2. It is one of three isomers of benzene dicarbaldehyde, related to phthalic acid. This pale yellow solid is a building block in the synthesis of heterocyclic compounds and a reagent in the analysis of amino acids. Ortho phthalaldehyde dissolves in water solution at pH < 11.5. Its solutions degrade upon UV illumination and exposure to air. Ortho phthalaldehyde: a possible alternative to glutaraldehyde for high level disinfection Ortho phthalaldehyde (OPA) was tested against a range of organisms including glutaraldehyde-resistant mycobacteria, Bacillus subtilis spores and coat-defective spores. Glutaraldehyde (GTA) and peracetic acid (PAA) were tested for comparative purposes. Both suspension and carrier tests were performed using a range of concentrations and exposure times. All three biocides were very effective (> or = 5 log reduction) against Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa in suspension tests. Ortho phthalaldehyde and GTA (PAA was not tested) were also very effective against Staph. aureus and Ps. aeruginosa in carrier tests. Ortho phthalaldehyde showed good activity against the mycobacteria tested including the two GTA-resistant strains, but 0.5% w/v Ortho phthalaldehyde was found not to be sporicidal. However, limited activity was found with higher concentrations and pH values. Coat-defective spores were more susceptible to Ortho phthalaldehyde, suggesting that the coat may be responsible for this resistance. The findings of this study suggest that Ortho phthalaldehyde is effective against GTA-resistant mycobacteria and that it is a viable alternative to GTA for high level disinfection. USES of Ortho Phthalaldehyde A reagent that forms fluorescent conjugation products with primary amines. It is used for the detection of many biogenic amines, peptides, and proteins in nanogram quantities in body fluids. Synthesis and reactions The compound was first described in 1887 when it was prepared from α,α,α’,α’-tetrachloro-ortho-xylene.[4] A more modern synthesis is similar: the hydrolysis of the related tetrabromo-o-xylene using potassium oxalate, followed by purification by steam distillation.[2] The reactivity of Ortho phthalaldehyde is complicated by the fact that in water it forms both a mono- and dihydrate, C6H4(CHO)(CH(OH)2) and C6H4(CH(OH))2O, respectively. Its reactions with nucleophiles often involves the reaction of both carbonyl groups.[5] Orthophthalaldehyde and hydrated forms 001.png Biochemistry Ortho phthalaldehyde is used in a very sensitive fluorescent reagent for assaying amines or sulfhydryls in solution, notably contained in proteins, peptides, and amino acids, by capillary electrophoresis and chromatography. Ortho phthalaldehyde reacts specifically with primary amines above their isoelectric point Pi in presence of thiols. Ortho phthalaldehyde reacts also with thiols in presence of an amine such as n-propylamine or 2-aminoethanol. The method is spectrometric (fluorescent emission at 436-475 nm (max 455 nm) with excitation at 330-390 nm (max. 340 nm)).[6] Disinfection Ortho phthalaldehyde is commonly used as a high-level disinfectant for medical instruments, commonly sold under the brand names of Cidex Ortho phthalaldehyde or TD-8. Disinfection with Ortho phthalaldehyde is indicated for semi-critical instruments that come into contact with mucous membranes or broken skin, such as specula, laryngeal mirrors, and internal ultrasound probes. Poly(phthalaldehyde) Ortho phthalaldehyde can be polymerized. In the polymer, one of the oxygen atoms forms a bridge to the other non-ring carbon of the same phthalaldehyde unit, while the other bridges to a non-ring carbon of another phthalaldehyde unit. Poly(phthalaldehyde) is used in making a photoresist. In winemaking The Nitrogen by O-Phthaldialdehyde Assay (NOrtho phthalaldehyde) is one of the methods used in winemaking to measure yeast assimilable nitrogen (or YAN) needed by wine yeast in order to successfully complete fermentation.[9] Isomeric phthalaldehydes Related to phthalaldehyde are: isophthalaldehyde (benzene-1,3-dicarbaldehyde; m.p. 87–88 °C, CAS# 626-19-7) terephthalaldehyde (benzene-1,4-dicarbaldehyde; m.p. 114–116 °C, CAS# 623-27-8) Properties Chemical formula C8H6O2 Molar mass 134.134 g·mol−1 Appearance Yellow solid Density 1.19 g/mL Melting point 55.5 to 56 °C (131.9 to 132.8 °F; 328.6 to 329.1 K)[2] Boiling point 266.1 °C (511.0 °F; 539.2 K) Solubility in water Low Ortho Phthalaldehyde is a known environmental transformation product of Dithianon. Ortho phthalaldehyde is mainly used as a high-level disinfectant (a low-temperature chemical method) for heat-sensitive medical and dental equipment such as endoscopes and thermometers; in recent years, it has gained popularity as a safe and better alternative to glutaraldehyde. There are some researches show, pH7.5 contains the sterilizing agent of Ortho phthalaldehyde 0.5%, and its sterilizing power, sterilization speed, stability and toxicity all are better than glutaraldehyde, can kill mycobacterium in the 5min, the bacterium number reduces by 5 logarithmic value, and Ortho phthalaldehyde is very stable, tasteless in pH3～9 scopes, non-stimulated to human nose, eye mucosa, and need not activate before using, various materials are had good consistency, have tangible microbiocidal activity. USES of Ortho phthalaldehyde Ortho phthalaldehyde can be widely used for precolumn derivatization of amino acids in HPLC separation or Capillary electrophoresis. For flow cytometric measurements of protein thiol groups. Uses Ortho phthalaldehyde can be used for precolumn derivatization of amino acids for HPLC separation and for flow cytometric measurements of protein thiol groups. Uses Precolumn derivatization reagent for primary amines and amino acids. The fluorescent derivative can be detected by reverse-phase HPLC. The reaction requires OPA, primary amine and a sulfhydryl. In the presence of excess sulfhydryl, amines can be quantitated. In the presence of excess amine, sulfhydryls can be quantitated. Uses Disinfectant. Reagent in fluorometric determination of primary amines and thiols. Preparation Ortho phthalaldehyde is a high-level chemical disinfectant that is commonly used for disinfection of dental and medical instruments as an alternative to glutaraldehyde, which is a known skin and respiratory sensitizer. A variety of processes for manufacturing Ortho phthalaldehyde have been reported in the literature. Ortho phthalaldehyde is produced by heating pure benzaldehyde and chloroform with potassium hydroxide solution. The resulting solution is further acidified with hydrochloric acid and cooled to yield a colorless powder of Ortho phthalaldehyde. It is also produced by ozonization of naphthalene in alcohol followed by catalytic hydrogenation. Catalytic oxidation of various chemicals is also used in manufacturing Ortho phthalaldehyde. Ortho phthalaldehyde can be manufactured by oxidation of phthalan by nitrogen monoxide in acetonitrile with N-hydroxyphthalimide as the catalyst to yield 80% to 90%. Ortho phthalaldehyde is a pale, yellow crystal or colorless powder. It is soluble in water. USE: Ortho phthalaldehyde is used as a disinfectant, mainly for dental and medical equipment. EXPOSURE: Workers that produce or use Ortho phthalaldehyde may have direct skin contact. The general population may be exposed by contact with residual disinfectant. If Ortho phthalaldehyde is released to the environment, it will be broken down in air by reaction with hydroxyl radicals. It may be broken down in the air by sunlight. It will not volatilize into air from soil or water surfaces. It is expected to move easily through soil. It is not expected to build up in fish. RISK: Irritation to the skin, eyes, and respiratory tract as well as asthma and allergic skin rashes have been reported in some healthcare workers that routinely use Ortho phthalaldehyde to disinfect equipment. Severe anaphylactic allergic reactions have been reported in some patients exposed to equipment disinfected with Ortho phthalaldehyde. Discoloration of the mouth and throat, burning of the throat, nausea, vomiting, and diarrhea may occur with ingestion. Damage to the nose, throat, lung, skin, and eyes were observed in laboratory animals following repeated exposure to low air levels of Ortho phthalaldehyde, damage was severe at moderate air levels and some animals died. Several alterations in the blood were also observed. Damage to the gastrointestinal tract, irregular breathing, impaired movement, and changes in the blood were observed in laboratory animals given moderate oral doses. Some animals died at high oral doses. No evidence of abortion or birth defects were noted in laboratory animals exposed to Ortho phthalaldehyde during pregnancy, but delayed bone development was observed at high doses that made the mothers sick. Data on the potential for Ortho phthalaldehyde to cause infertility in laboratory animals were not available. However, damage to the testis and reduced sperm counts and motility were observed in male animals following repeated exposure to low air levels of Ortho phthalaldehyde. Data on the potential for Ortho phthalaldehyde to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Ortho phthalaldehyde to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. For Ortho phthalaldehyde (USEPA/OPP Pesticide Code: 129017) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the USA, but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. Recently, the use of ortho phthalaldehyde (OPA) has been increasing as an alternative to glutaraldehyde(GA)for endoscope disinfection. We detected development of bronchial asthma and contact dermatitis in health care workers (HCW) employed in an endoscopy unit. ... Two of 83 health care workers described mild eye irritation, but no contact dermatitis or bronchitis had newly developed. Three sampling and analytical methods have been developed and evaluated for Ortho phthalaldehyde (OPA): (1) an HPLC-UV method for Ortho phthalaldehyde in air, (2) a fluorimetric method for Ortho phthalaldehyde on surfaces, and (3) a colorimetric method for Ortho phthalaldehyde on surfaces. (1) The air sampler contains 350 mg of silica gel coated with 1 mg of acidified 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH). Air sampling may be conducted at 0.03 to 1.0 L/min for periods up to 8 hr. Samples were eluted with ethyl acetate, and the eluents were allowed to stand for 72 hr. Analysis was by high performance liquid chromatography (HPLC) with a UV detector set at 369 nm. An unusual phenomenon was the observation that the stability of the sample on a sampler at 3 degrees C tends to decrease as the total quantity of Ortho phthalaldehyde collected on the sampler decreases. Elution of the samples within 24 hr of air sampling is required. The detection limit (LOD) is approximately 0.02 ug of Ortho phthalaldehyde per sample. Ortho phthalaldehyde on surfaces may be collected with strips cut from a sheet of polyvinyl alcohol (PVA wipe). (2) In the surface wipe method with analysis by fluorescence measurement, the strips of PVA wipe were placed into dimethyl sulfoxide. An aliquot was treated with aqueous N-acetyl-l-cysteine and ethylenediamine. Analysis was performed with a portable fluorometer (excitation and emission wavelengths = 365 nm and 438 nm, respectively). The LOD is 0.2 ug per sample. (3) In the surface wipe method with visual colorimetric detection, the strips of PVA wipe were placed into 30:70 acetonitrile:water. An aliquot was treated with N-(1-naphthyl)ethylenediamine in 0.1 m sulfuric acid. After color development, the LOD is approximately 48 ug per sample. These methods have been field tested in a hospital. A simple high performance liquid chromatographic (HPLC) method and a highly sensitive gas chromatography mass spectrometric (GC-MS) method have been established for the determination of Ortho phthalaldehyde (OPA) in water. These methods are based on the derivatization of Ortho phthalaldehyde with hydrazine in water. The following optimum reaction conditions were established: reagent dosage, 20 mg/mL of hydrazine; pH 2; reaction for 20 min at 70 °C. The organic derivative was detected directly by HPLC or after the extraction with methylene chloride/concentration by GC-MS. The limit of detection of Ortho phthalaldehyde in water was 4.0 and 0.3 ug/L by HPLC and GC-MS, respectively. The calibration curve showed good linearity with r2 = 0.9993 and r2 = 0.9994 by HPLC and GC-MS, respectively, the accuracy was in a range of 95-105%, and the precision of the assay was less than 13% in water. The HPLC method was simple and reproducible enough to permit the Ortho phthalaldehyde content analysis in the disinfectant products, and the GC-MS method is sensitive enough to permit reliable analysis of Ortho phthalaldehyde to the ug/L level in environmental water. 2018 Notice of Intended Changes (NIC): These substances, with their corresponding values and notations, comprise those for which (1) a limit is proposed for the first time, (2) a change in the Adopted value is proposed, (3) retention as an NIC is proposed, or (4) withdrawal of the Documentation and adopted TLV is proposed. In each case, the proposals should be considered trial values during the period they are on the NIC. These proposals were ratified by the ACGIH Board of Directors and will remain on the NIC for approximately one year following this ratification. If the Committee neither finds nor receives any substantive data that changes its scientific opinion regarding an NIC TLV, the Committee may then approve its recommendation to the ACGIH Board of Directors for adoption. If the Committee finds or receives substantive data that change its scientific opinion regarding an NIC TLV, the Committee may change its recommendation to the ACGIH Board of Directors for the matter to be either retained on or withdrawn from the NIC. Substance: Ortho Phthalaldehyde; Time Weighted Avg (TWA): Surface Limit 0.025 mg/100 sq cm; Short Term Exposure Limit (STEL): Ceiling 0.0001 ppm (vapor fraction); Notations: Skin, Dermal Sensitization, Respiratory Sensitization; Molecular Weight: 134.10; TLV Basis: Eye, skin & respiratory tract irritation; respiratory sensitization; anaphylaxis. IDENTIFICATION AND USE: Ortho Phthalaldehyde (Ortho phthalaldehyde) is used as disinfectant and reagent in fluorometric determination of primary amines and thiols. HUMAN STUDIES: Ortho phthalaldehyde is a commonly used solution for rapid sterilization of medical equipment. Cases of anaphylaxis following cystoscopy with endoscopes sterilized with this agent have been reported. Ortho phthalaldehyde-induced anaphylaxis following laryngoscopy have also been described. In these patients, Ortho phthalaldehyde-specific IgE was detected in the serum. Contact dermatitis occurred in 4 workers of the endoscopy unit, one of whom also developed asthma. Among 80 female disinfection workers who used only antiseptic solutions containing Ortho phthalaldehyde, the incidence of disinfection-related complaints were 10% skin, 9% eye, and 16% respiratory symptoms. ANIMAL STUDIES: In male mice, injected Ortho phthalaldehyde induced specific IgE and IgG in the sera, suggesting that Ortho phthalaldehyde acts as a hapten. Overall, Ortho phthalaldehyde caused acute inflammation and acted as a haptenic allergen, although it caused only mild liver injury. In mice sensitized to ovalbumin (OVA), Ortho phthalaldehyde enhanced the OVA-induced recruitment of neutrophils to the lung and the production of allergen-specific IgE, suggesting that Ortho phthalaldehyde acts as an immunological adjuvant. The major targets from Ortho phthalaldehyde exposure in rats and mice included the respiratory system (nasal cavity, larynx, trachea, and lung), skin, eye, testis, and epididymis. The most sensitive measure of Ortho phthalaldehyde inhalation toxicity in male and female rats and mice was significantly increased incidences of nasal cavity lesions (lowest-observable-effect concentration = 0.44 ppm). Ortho phthalaldehyde was mutagenic in Salmonella typhimurium strain TA100 in the absence of exogenous metabolic activation; no mutagenicity was seen in TA100 with metabolic activation or in TA98 or Escherichia coli WP2 uvrA/pKM101, with or without metabolic activation. Iatrogenic injury from medical disinfectants is an uncommon but potentially devastating complication. We report an unusual, but severe, upper aerodigestive complication from the use of Ortho phthalaldehyde solution, a commonly used endoscope disinfectant. Ortho phthalaldehyde (Cidex Ortho phthalaldehyde) is a commonly used solution for rapid sterilization of flexible endoscopic equipment. We report two cases of anaphylaxis following cystoscopy with endoscopes sterilized with this agent. Only a handful of such reactions have been reported in the published literature, the majority of which are in the bladder cancer population undergoing surveillance cystoscopy. PATIENTS AND METHODS: We reviewed the clinical presentation of two cases of anaphylaxis following flexible cystoscopy with instruments sterilized with Ortho phthalaldehyde. We further describe their subsequent evaluation by an allergy and immunology specialist who performed skin testing to confirm a suspected Ortho phthalaldehyde allergy. RESULTS: Both patients were skin test positive to Ortho phthalaldehyde antigen. As a result, sterilization techniques for our flexible endoscopes has been altered. To date, no further anaphylactic reactions have occurred in our bladder cancer patients, including the two cases presented herein following subsequent cystoscopic evaluations. CONCLUSIONS: Ortho phthalaldehyde-sterilized cystoscopes have been associated with anaphylactic reactions in a small number of patients who have undergone repeated cystoscopy. The manufacturer has already made recommendations to avoid this agent in bladder cancer patients. It may be prudent to extend this practice to other populations undergoing repeat cystoscopy. Ortho phthalaldehyde (OPA) has recently been used as a disinfectant for various medical apparatuses. Ortho phthalaldehyde is not generally recognized as a potential allergen. CASE SUMMARY: Subsequent to our recent report describing a patient presenting with Ortho phthalaldehyde-induced anaphylaxis following laryngoscopy, we experienced two more such cases. In all three cases, the basophil histamine release test was useful for identifying the allergen as Ortho phthalaldehyde. Ortho phthalaldehyde-specific IgE was successfully detected in the serum of the patients by ELISA. DISCUSSION: Physicians and co-medical workers need to be aware of potential allergens to which patients may be exposed during routine medical procedures. Because body fluids and blood have a tendency to adhere to transesophageal echo devices, a high level of sterilization is required when cleaning them. Ortho phthalaldehyde (OPA) has been widely used in Japan since being approved as a high-level sterilant. The authors report a patient with widespread, severe skin and mucous membrane damage of the lip, tongue, pharynx and esophagus areas that was attributed to inadequate washing after the sterilization of a transesophageal echo device with Ortho phthalaldehyde. This patient experienced sequelae, which did not improve after more than 1 year of continuous treatment. When using medical devices sterilized with Ortho phthalaldehyde, the use of a probe cover, when applicable, is recommended and complete washing prior to use is required. Acute Exposure/ Although Ortho phthalaldehyde (OPA) has been suggested as an alternative to glutaraldehyde for the sterilization and disinfection of hospital equipment, the toxicity has not been thoroughly investigated. The purpose of these studies was to evaluate the irritancy and sensitization potential of Ortho phthalaldehyde. The EpiDerm Skin Irritation Test was used to evaluate in vitro irritancy potential of Ortho phthalaldehyde and glutaraldehyde. Treatment with 0.4125 and 0.55% Ortho phthalaldehyde induced irritation, while glutaraldehyde exposure at these concentrations did not. Consistent with the in vitro results, Ortho phthalaldehyde induced irritancy, evaluated by ear swelling, when mice were treated with 0.75%. Initial evaluation of the sensitization potential was conducted using the local lymph node assay at concentrations ranging from 0.005 to 0.75%. A concentration-dependent increase in lymphocyte proliferation was observed with a calculated EC3 value of 0.051% compared to that of 0.089%, previously determined for glutaraldehyde. Immunoglobulin (Ig) E-inducing potential was evaluated by phenotypic analysis of draining lymph node (DLN) cells and measurement of total and specific serum IgE levels. The 0.1 and 0.75% exposed groups yielded significant increases in the IgE+B220+ cell population in the lymph nodes while the 0.75% treated group demonstrated significant increases in total IgE, Ortho phthalaldehyde-specific IgE, and Ortho phthalaldehyde-specific IgG(1). In addition, significant increases in interleukin-4 messenger RNA and protein expression in the DLNs were observed in Ortho phthalaldehyde-treated groups. The results demonstrate the dermal irritancy and allergic potential of Ortho phthalaldehyde and raise concern about the proposed/intended use of Ortho phthalaldehyde as a safe alternative to glutaraldehyde. Acute Exposure/ Ortho phthalaldehyde (OPA) has been used as a safe alternative disinfectant instead of glutaraldehyde; however, recently some adverse effects of Ortho phthalaldehyde were reported in patients and medical professions. We examined the acute toxicity of Ortho phthalaldehyde in male ICR mice injected with 0.125-0.5% Ortho phthalaldehyde and killed some animals 1 day after a single Ortho phthalaldehyde injection, and others 1 or 13 days after two Ortho phthalaldehyde injections 5 days apart. Hematology, blood cell counts, specific antibody production, organ weights, hepatic enzymes, hepatic histOrtho phthalaldehydethology and gene expression of cytochrome P450 (CYP) mRNA in liver were examined. Single Ortho phthalaldehyde injections elevated leukocyte counts, the proportion of neutrophils, alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST). Two Ortho phthalaldehyde injections dose-dependently increased leukocyte counts, the proportion of neutrophils, ALT and AST, and decreased alkaline phosphatase. Leukocyte counts and proportions of neutrophils normalized 13 days after the second of two injections. However, both ALT and AST remained high in mice given higher Ortho phthalaldehyde doses. Significant increased liver-to-body weight ratio and mild hepatic lesions were observed. Gene expression of CYP1a1 and CYP2e1 revealed a tendency of up-regulation 1 day after two Ortho phthalaldehyde injections. However, expression of these genes was then down-regulated 13 days after Ortho phthalaldehyde injections. Ortho phthalaldehyde induced specific IgE and IgG significantly in the sera, suggesting that Ortho phthalaldehyde acts as a hapten. Overall, Ortho phthalaldehyde caused acute inflammation and acted as a haptenic allergen, although it caused only mild liver injury. Such evidence suggested that careful washing and prevention of exposure were needed after Ortho phthalaldehyde disinfection of medical instruments. Developmental or Reproductive Toxicity/ The general population is exposed to phthalates through consumer products, diet, and medical devices. Phthalic acid (PA) is a common final metabolite of phthalates, and its isomers include isophthalic acid (IPA), terephthalic acid (TPA), and phthalaldehyde (o-phthalic acid, Ortho phthalaldehyde). The purpose of this study was to investigate whether PA and PA isomers exert reproductive toxicity, including altered sperm movement. In vitro cell viability assays were comparatively performed using Sertoli and liver cell lines. In animal experiments, PA or PA isomers (10, 100, or 1000 mg/kg) were administered orally to Sprague-Dawley (SD) rats, and semen samples were analyzed by computer-aided sperm analysis (CASA). PA treatment produced a significant effect on curvilinear velocity (VCL), straight-line velocity (VSL), mean velocity or average path velocity (VAP), amplitude of lateral head displacement (ALH), and frequency of head displacement or beat cross-frequency (BCF), whereas IPA, TPA, and Ortho phthalaldehyde induced no marked effects. In vitro cell viability assays showed that mouse normal testis cells (TM4) and human testis cancer cells (NTERA 2 cl. D1) were more sensitive to PA and Ortho phthalaldehyde than mouse liver normal cells (NCTC clone 1469) and human fetal liver cells (FL 62891). Our study suggests that PA and PA isomers specifically produced significant in vitro and in vivo reproductive toxicity, particularly sperm toxicity and testis cell cytotoxicity. Of the isomers examined, PA appeared to be the most toxic and may serve as a surrogate biomarker for reproductive toxicity following mixed exposure to phthalates. Neurotoxicity/ Glutaraldehyde (GA) and ortho-phtalaldehyde (Ortho phthalaldehyde) have been widely used as major components of disinfectants in hospitals. We evaluated the alterations in GA or Ortho phthalaldehyde in rats after subacute inhalation exposure by determining levels of neurotransmitters (norepinephrine [NE], dOrtho phthalaldehydemine [DA], DA metabolites, dihydroxyphenylacetic acid [DOrtho phthalaldehydeC] and homovanillic acid [HVA], indoleamine serotonin [5-HT] and 5-HT metabolite, 5-hydroxyindoleacetic acid [5-HIAA]) in discrete brain regions using high performance liquid chromatography (HPLC) equipped with an electrochemical detector. Female Wistar rats were exposed to 0, 50, 100, or 200 ppb gaseous GA or Ortho phthalaldehyde by inhalation for 1 hr per day, 5 d per week for 4 wk. Following the exposure, the brain of each rat was removed and dissected into cerebrum, cerebellum, medulla oblongata, midbrain, corpus striatum and hypothalamus. The neurotransmitters and their metabolites were extracted from each brain region, and determined by HPLC. Regarding GA, the daily water intake of the 50 or the 200 ppb exposed groups was significantly lower than that of the control. DA and 5-HIAA levels in the medulla oblongata among the GA exposed groups were significantly lower than those of the control. For Ortho phthalaldehyde, the mean final body weight and daily food intake of the 100 or 200 ppb exposed groups were significantly lower than those of the control. The mean DA concentrations in the cerebrum in the groups exposed to Ortho phthalaldehyde were significantly lower than those of the control. Ortho phthalaldehyde may modulate DA metabolism in the cerebrum of female rats. The levels GA or Ortho phthalaldehyde that induced alienations in neurotransmitters were comparable to those levels usually found in hospitals, further studies are warranted to evaluate the of safety of disinfectants containing GA or Ortho phthalaldehyde. Groups of 10 male and 10 female rats and mice were exposed to Ortho Phthalaldehyde at concentrations of 0, 0.44, 0.88, 1.75, 3.5, or 7.0 ppm, 6 hours plus T90 (17 minutes) per day, 5 days per week for 14 weeks; additional groups of 10 male and 10 female clinical pathology study rats were exposed to the same concentrations for 23 days. All rats exposed to 7.0 ppm died by the end of week 2 of the study, and seven males and two females exposed to 3.5 ppm died by week 7 of the study. All mice exposed to 7.0 ppm died during week 1 of the study, and five males and four females exposed to 3.5 ppm died by week 6 of the study. Clinical observations in rats and mice included abnormal breathing, sneezing, and thinness, with increasing frequency in higher exposure groups. In rats, clinical observations also included black discoloration of the appendages (pinnae and/or feet), which was noted throughout the study in male and female rats exposed to 3.5 ppm or greater. Clinical observations in mice also included alopecia. Mean body weights of all surviving exposed groups of male rats and 1.75 and 3.5 ppm female rats were significantly less than those of the chamber controls. Mean body weights of all surviving exposed groups of male and female mice were significantly less than those of the chamber controls, and 3.5 ppm males lost weight during the study. In the hematopoietic system of rats, decreases in lymphocyte counts in males and females coincided with increases in neutrophil counts. These alterations in lymphocyte and neutrophil counts were consistent with stress and inflammation. Decreased lymphocyte counts corresponded to lymphoid atrophy in the thymus and spleen. Within the erythron, the erythrocyte counts, hemoglobin concentrations, hematocrit values, and packed cell volumes were significantly elevated in both male and female rats at all time points. Erythron increases at the earlier time points were consistent with a physiological hemoconcentration, while increases at study termination may have been due to hypoxia with a resultant secondary erythrocytosis. In the hematopoietic system of mice, the total leukocyte and lymphocyte counts, as well as neutrophil and eosinophil counts, were increased in males at study termination. Similarly, female mice had increased total leukocyte, neutrophil, and eosinophil counts. The increases in the leukon were generally consistent with inflammation. Hemoglobin concentrations, erythrocyte counts, hematocrit values, and packed cell volumes were decreased in male and female mice. The decreases in the erythron were most likely due to bone marrow suppression as a result of the chronic inflammation in the respiratory tract. Inhalation exposure to Ortho Phthalaldehyde resulted in a spectrum of lesions at sites of contact within the respiratory tract (nose, larynx, trachea, and lung), skin, and eye that were generally consistent with an irritant effect. In general, exposure of rats and mice to Ortho Phthalaldehyde resulted in lesions throughout the respiratory tract that included necrosis, inflammation, regeneration, hyperplasia, and metaplasia, ranging from minimal to moderate in severity. In general, histologic findings occurred at deeper sites within the respiratory tract with increasing exposure concentration. The first site of contact, the nose, was most affected, with many lesions occurring at the lowest exposure concentration (0.44 ppm) in male and female rats and mice. Laryngeal lesions occurred at all exposure concentrations in rats and at 0.88 ppm or greater in mice. Tracheal findings were first noted at a variety of exposure concentrations. Lung findings were most prevalent at the two highest exposure concentrations (3.5 and 7.0 ppm) in rats and mice. In the skin, there were significant increases in adnexa degeneration and epithelial parakeratosis in both male and female rats and mice. In the eye, there were significant increases in suppurative inflammation of the anterior chamber and cornea, as well as corneal necrosis in male and female rats. Rats exposed to Ortho Phthalaldehyde exhibited lower cauda epididymis, epididymis, and testis weights. In rats, total sperm/cauda exhibited a negative trend and sperm motility was lower. There were no histOrtho phthalaldehydethologic correlates identified that could explain the observed responses in sperm parameters, or the weight changes in the testis or epididymis. However, in the higher dose groups where morbidity and mortality were observed, testicular and epididymal histOrtho phthalaldehydethologic lesions were noted. In the testes, these lesions included significant increases in the incidences of elongated spermatid degeneration, apoptosis of the germinal epithelium, and interstitial cell atrophy.

cas no 7664-38-2 Phosphoric acid; Hydrogen phosphate; o-Phosphoric acid; Acide Phosphorique (French); Acido Fosforico (Italian); Fosforzuuroplossingen (Dutch); Ortho-phosphoramide; Phosphorsaeureloesungen (German); White Phosphoric Acid; Orthophosphorsäure (German);

L'ortho-phénylphénol (OPP) est un composé chimique de formule chimique C6H5C6H4OH.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également connu sous d'autres noms tels que 2-phénylphénol, biphénylol ou 2-hydroxybiphényle.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un solide cristallin blanc utilisé à diverses fins industrielles, notamment comme fongicide et bactéricide.

Numéro CAS : 90-43-7
Numéro CE : 201-993-5



APPLICATIONS


L'ortho-phénylphénol (OPP) est largement utilisé comme fongicide en agriculture.
L'ortho-phénylphénol (OPP) sert de bactéricide, protégeant les cultures des infections microbiennes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur pour les fruits et légumes pendant le stockage et le transport.

Dans l'industrie alimentaire, l'OPP agit comme un désinfectant, garantissant l'hygiène et la sécurité.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme agent de préservation du bois pour le protéger contre la pourriture et les ravageurs.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a trouvé des applications dans le traitement des plantes ornementales pour prévenir la croissance fongique.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a été utilisé dans la conservation des fleurs coupées, prolongeant ainsi leur durée de conservation.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la production de certains produits chimiques et formulations industriels.
Dans l'industrie textile, l'OPP est utilisé pour lutter contre la moisissure dans les tissus et les matériaux.
L'ortho-phénylphénol (OPP) sert de biocide dans le traitement de l'eau de refroidissement pour prévenir l'encrassement microbien.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a été utilisé dans la fabrication de produits désinfectants ménagers.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme désinfectant de surface dans les hôpitaux et autres établissements de soins de santé.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a été étudié pour son utilisation potentielle dans le contrôle des maladies post-récolte.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans le traitement des graines pour les protéger contre les agents pathogènes transmis par les graines.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans l'industrie du cuir pour prévenir la détérioration fongique et bactérienne des peaux.
L'orthophénylphénol (OPP) a été envisagé pour le traitement des surfaces du bois dans les matériaux de construction.
Dans l’industrie cosmétique, il peut être utilisé comme conservateur dans certaines formulations.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans la production de revêtements antimicrobiens.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la fabrication de certains types de peintures et de revêtements.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a été étudié pour son utilisation potentielle dans le contrôle de la contamination microbienne dans les systèmes d'eau.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans la préservation des artefacts du patrimoine culturel.
L'OPP peut être utilisé dans le traitement de la pâte de bois dans l'industrie du papier et de la pâte à papier.

Elle trouve une application dans la préservation des fluides et lubrifiants industriels.
Les propriétés antimicrobiennes du produit chimique le rendent utile dans divers processus industriels.
La recherche continue d'explorer de nouvelles applications et des alternatives potentielles à l'OPP dans diverses industries.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans l'industrie horticole pour protéger les plantes de serre contre les infections fongiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a été utilisé comme traitement fongicide pour les agrumes afin de prévenir la moisissure et la pourriture.
Dans le domaine du traitement de l'eau, l'OPP peut être utilisé comme désinfectant pour les piscines et les réservoirs d'eau.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans la préservation des poteaux électriques en bois et des traverses de chemin de fer.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la formulation d'agents désinfectants pour les surfaces en contact avec les aliments dans les installations de transformation.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la conservation des céréales et des graines stockées, empêchant ainsi la contamination par des champignons.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a été exploré pour son rôle potentiel dans le contrôle de la croissance des moisissures dans les systèmes CVC.

L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être incorporé dans les produits de nettoyage et d'hygiène pour ses propriétés antimicrobiennes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans le traitement des sols agricoles pour contrôler les agents pathogènes présents dans le sol.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans le développement de revêtements antisalissure pour les structures marines.

La préservation des documents historiques et d'archives peut impliquer l'utilisation d'OPP pour prévenir la dégradation.
Dans l’industrie pharmaceutique, l’OPP peut être envisagé pour son rôle antimicrobien dans certaines formulations.
L'ortho-phénylphénol (OPP) trouve une application dans la protection des structures en bois dans les environnements extérieurs.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a été étudié pour son utilisation potentielle dans le traitement des infections bactériennes et fongiques en aquaculture.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la formulation de scellants et de teintures pour bois pour une protection supplémentaire.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la fabrication de lingettes désinfectantes domestiques et industrielles.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a été envisagé pour la préservation des instruments de musique en bois.
Dans l’industrie avicole, il peut être utilisé pour contrôler la contamination microbienne dans les poulaillers.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans le traitement du bois utilisé dans la construction de mobilier d'extérieur.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la préservation d'objets culturels fabriqués à partir de bois, de cuir ou d'autres matériaux sensibles.
L'ortho-phénylphénol (OPP) trouve des applications dans le traitement des tours de refroidissement pour empêcher la croissance de micro-organismes nuisibles.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être inclus dans la formulation de solutions antiseptiques à usage médical et vétérinaire.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a été étudié pour son rôle potentiel dans l'inhibition de la croissance des moisissures dans les matériaux de construction.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans le développement de solutions antimicrobiennes pour la protection des textiles.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a été étudié pour son utilisation dans la lutte contre les maladies post-récolte dans diverses cultures.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans le traitement des poteaux électriques en bois pour les protéger de la pourriture fongique et prolonger leur durée de vie.
Dans le domaine de la floriculture, l’OPP est utilisé pour prévenir la croissance de moisissures et de microbes dans les compositions florales et les bouquets.

L'ortho-phénylphénol (OPP) trouve une application dans la préservation des clôtures, des terrasses et des structures extérieures en bois.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans le développement de revêtements antimicrobiens pour les dispositifs médicaux.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a été utilisé dans la formulation de vernis et de produits d'étanchéité pour bois à des fins esthétiques et protectrices.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la production de peintures fongicides destinées à la construction et aux environnements industriels.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans le traitement des sols utilisés pour la culture en serre afin de contrôler les agents pathogènes des plantes.
Dans l’industrie aérospatiale, l’OPP peut être utilisé pour protéger certains matériaux de la détérioration microbienne.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans la formulation de solutions antimicrobiennes pour le traitement des composants du système CVC.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la préservation des structures historiques en bois, telles que les bâtiments et monuments patrimoniaux.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans le traitement des palettes d'expédition en bois pour éviter toute contamination pendant le transport.
Dans l'industrie automobile, l'OPP peut être utilisé pour la préservation des composants en bois des voitures anciennes et classiques.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la protection des structures de jeux en bois afin d'assurer leur longévité.
L'OPP est pris en compte dans le développement de revêtements antimicrobiens pour textiles et tissus.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a été étudié pour son utilisation potentielle dans le traitement des objets en bois gorgés d'eau récupérés sur des sites archéologiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la préservation des sculptures en bois et des sculptures en conservation d'œuvres d'art.

L'ortho-phénylphénol (OPP) trouve des applications dans le traitement des parquets en bois pour prévenir la croissance fongique dans les environnements humides.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être inclus dans la formulation de traitements du bois pour les poteaux et poteaux de clôture.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans le développement de solutions antimicrobiennes pour la protection de la maroquinerie.

Dans la fabrication d’instruments de musique en bois, l’OPP peut être utilisé pour prévenir les dommages microbiens.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans le traitement des ruches en bois pour les protéger contre les infestations fongiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans le traitement des composants en bois des structures marines afin d'éviter leur dégradation.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans la formulation de solutions antimicrobiennes pour la protection des tissus et tissus d'ameublement extérieurs.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé dans la préservation d'installations artistiques et de sculptures en bois en extérieur.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est étudié pour son rôle potentiel dans la protection des objets en bois dans les collections de musées.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans le secteur agricole comme traitement après récolte des fruits et légumes afin de prolonger la durée de conservation et de prévenir la pourriture.
L'ortho-phénylphénol (OPP) trouve une application dans la conservation des fûts en bois utilisés pour le vieillissement et le stockage des vins et spiritueux.

Dans l'industrie avicole, l'OPP peut être utilisé dans l'assainissement des équipements et des installations afin de contrôler la contamination microbienne.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans le développement de solutions antimicrobiennes pour le traitement des ruches en bois.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans le traitement des traverses de chemin de fer en bois pour les protéger contre la détérioration fongique.
L'orthophénylphénol (OPP) peut être utilisé dans la formulation de teintures et de finitions pour bois à des fins esthétiques et protectrices.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans le développement de revêtements antimicrobiens pour les équipements et machines industriels.
Dans le secteur de la construction, il est utilisé dans la préservation des structures en bois et des éléments architecturaux.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans le traitement des poteaux électriques en bois utilisés dans la distribution d'électricité.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est étudié pour son utilisation potentielle dans la prévention de la croissance fongique dans les meubles d'extérieur en bois.

L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être inclus dans la formulation de traitements du bois pour la protection des clôtures et des portails.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans la préservation des œuvres d'art en bois, notamment des sculptures et des sculptures.
Dans l’industrie textile, il pourrait trouver des applications dans le développement de tissus antimicrobiens.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité pour bois pour terrasses et structures extérieures.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans le traitement des matériaux d'emballage en bois pour éviter toute contamination pendant le transport.

L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être envisagé dans le développement de solutions antimicrobiennes pour la protection des meubles anciens en bois.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est exploré pour son rôle potentiel dans le contrôle de la contamination microbienne dans les systèmes d'irrigation agricole.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans le traitement des composants en bois dans la fabrication d'instruments de musique.

Lors de la préservation des objets en bois dans les musées, l'OPP peut être utilisé pour prévenir la pourriture et la détérioration.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans le traitement des accessoires et décors en bois dans l'industrie du cinéma et du théâtre.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans le développement de solutions antimicrobiennes pour le traitement des planches à découper en bois.

L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé dans la préservation de sculptures et d'installations en bois lors d'expositions d'art en plein air.
L'ortho-phénylphénol (OPP) trouve des applications dans le traitement des composants en bois dans la production de signalisation extérieure.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être inclus dans la formulation de traitements du bois pour la protection des structures extérieures des parcs et des zones récréatives.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est étudié pour son utilisation potentielle dans la préservation des épaves historiques en bois et des artefacts maritimes.

Utilisations biocides :
L'ortho-phénylphénol (OPP) est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : l'hygiène humaine, la désinfection, l'hygiène vétérinaire, l'alimentation humaine et animale, la conservation des produits, la conservation des fluides de travail/de coupe.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est en cours d'examen pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la préservation des fibres, du cuir, du caoutchouc ou des polymères, la préservation des matériaux de construction.

Utilisations par les consommateurs :
L'ECHA ne dispose pas de données publiques enregistrées indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance peut être utilisée.
L'ECHA ne dispose pas de données publiques enregistrées sur les voies par lesquelles cette substance est la plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.



DESCRIPTION


L'ortho-phénylphénol (OPP) est un composé chimique de formule chimique C6H5C6H4OH.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également connu sous d'autres noms tels que 2-phénylphénol, biphénylol ou 2-hydroxybiphényle.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un solide cristallin blanc utilisé à diverses fins industrielles, notamment comme fongicide et bactéricide.

Dans les applications agricoles, l'OPP a été utilisé comme conservateur pour les fruits, les légumes et les plantes ornementales.
L'ortho-phénylphénol (OPP) possède des propriétés fongicides qui aident à protéger les cultures de certaines maladies.
De plus, l'OPP a été utilisé comme désinfectant dans l'industrie alimentaire et comme agent de préservation du bois.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est connu pour son activité antimicrobienne contre divers micro-organismes.

Il est toutefois important de noter que l’utilisation de certains composés chimiques, dont les OPP, a suscité des inquiétudes quant à leur impact potentiel sur la santé humaine et l’environnement.
Comme pour toute substance chimique, l’ortho-phénylphénol (OPP) est essentiel pour suivre les directives et réglementations de sécurité lors de sa manipulation et de son utilisation. De plus, l'approbation et la réglementation de ces produits chimiques peuvent varier selon les régions.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est un solide cristallin blanc.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est connu pour ses propriétés fongicides et bactéricides.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est couramment utilisé comme conservateur dans l'industrie agricole.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a une formule chimique de C6H5C6H4OH.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également appelé 2-phénylphénol ou biphénylol.
L'OPP a été utilisé dans la conservation des fruits et légumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) agit comme désinfectant dans l'industrie alimentaire.

Le numéro de registre CAS pour OPP est 90-43-7.
Son numéro CE (EINECS) est le 201-993-5.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a été utilisé comme agent de préservation du bois en raison de son activité antimicrobienne.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est efficace contre divers micro-organismes.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour protéger les cultures de certaines maladies.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a été utilisé dans le traitement des plantes ornementales.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a fait l'objet d'études concernant son impact environnemental.
Les directives et réglementations de sécurité doivent être respectées lors de sa manipulation.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a un poids moléculaire d'environ 170,21 g/mol.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a une odeur aromatique distinctive.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est peu soluble dans l'eau.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être trouvé dans certains produits désinfectants ménagers.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a été utilisé dans la production de certains produits chimiques industriels.
Une ventilation adéquate est recommandée lorsque vous travaillez avec OPP.
La structure ortho-phénylphénol (OPP) comprend deux groupes phényle.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est classé comme substance dangereuse et des précautions sont nécessaires.
La recherche continue d’explorer ses applications et ses alternatives potentielles.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C6H5C6H4OH
Poids moléculaire : environ 170,21 g/mol
État physique : Solide cristallin blanc
Odeur : Odeur aromatique distinctive
Solubilité : Peu soluble dans l’eau
Point de fusion : Varie, généralement autour de 57-58°C (135-136°F)
Point d'ébullition : Environ 282°C (540°F) à pression atmosphérique
Densité : Environ 1,25 g/cm³
Point d'éclair : Non applicable ou varie en fonction de la formulation
Pression de vapeur : Les données peuvent varier en fonction de conditions spécifiques
Stabilité : Stable dans des conditions normales d’utilisation et de stockage
pH : Selon la formulation, cela peut affecter le pH des solutions.
Inflammabilité : généralement non considéré comme hautement inflammable
Toxicité : Peut être toxique en cas d'ingestion ou d'absorption par la peau ; des mesures de sécurité appropriées sont cruciales.
Impact environnemental : L'impact environnemental et la persistance peuvent varier ; cela a fait l'objet d'études et de réglementations.
Structure chimique : Contient deux groupes phényle et un groupe hydroxyle.
Numéro de registre CAS : 90-43-7
Numéro CE (EINECS) : 201-993-5



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne vers un endroit avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si les symptômes respiratoires persistent ou si la personne a des difficultés à respirer, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement tout vêtement contaminé.

Laver la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et de savon.

Consulter un médecin :
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou d'autres symptômes persistent.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Si la personne est consciente, rincez-vous la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé ou sous une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitez les contacts :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après manipulation et avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.

Activités interdites :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.

Équipement:
Utilisez des équipements fabriqués à partir de matériaux compatibles avec OPP.

Intervention en cas de déversement :
Avoir des mesures d'intervention en cas de déversement en place, y compris des matériaux absorbants et un équipement de protection individuelle approprié.
En cas de déversement, suivez les procédures établies d'intervention en cas de déversement.

Étiquetage :
Assurer un étiquetage approprié des conteneurs, y compris les informations sur les dangers et les précautions de manipulation.

Entraînement:
Fournir une formation au personnel manipulant des OPP, couvrant les procédures de sécurité, les interventions d'urgence et l'utilisation des équipements de protection individuelle.


Stockage:

Récipient:
Conservez l'OPP dans des contenants hermétiquement fermés fabriqués dans des matériaux résistants à la substance.

Emplacement:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles.

Température:
Conserver aux températures recommandées par le fabricant ou dans les limites de température spécifiées.

Reste loin de:
Tenir à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil.

Incompatibilités :
Évitez de stocker l'OPP avec des substances incompatibles.
Consultez la FDS pour obtenir des informations sur les matériaux incompatibles.

Précautions d'emploi:
Suivez les précautions de manipulation appropriées pour éviter les déversements ou les fuites pendant le stockage.

Ségrégation:
Séparer des substances incompatibles en fonction de la compatibilité du stockage.

Précautions contre l'incendie :
Mettre en œuvre des précautions contre l'incendie dans les zones de stockage. Conserver à l'écart des sources d'inflammation.

Équipement d'urgence:
Assurer la disponibilité d’équipements d’urgence, tels que des douches oculaires et des douches de sécurité, dans la zone d’entreposage.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les zones de stockage avec les informations appropriées sur les dangers et les restrictions d'accès.



SYNONYMES


2-phénylphénol
Biphénylol
2-Hydroxybiphényle
Phénylphénol
o-phénylphénol
2-phénylphénoxyde
PPO
Dowicide 1
Dowicide O
Dow Biocide O
Orthophénylphénol
Phénoxyde d'orthophényle
OPP-35
OPP-40
OPP-65
OPP-H
OPP-O
Phénylhydroxydiphényle
Phénylphénol
Phénylphénylol
Sanophène
Sumithion
Terrazol
Biocide Dow
Dowicide
Diphénylol
1-hydroxy-2-phénylbenzène
1-phényl-1,2-dihydroxybenzène
Alpha-phénylphénol
Oxydol
Dowicide 2
Dowicide G
Biocide Dowicide G
Dowicide H
Dowicide M
Dowicide MX
Dowicide W
Éther de phénylhydroxydiphényle
Phénylphénylèneglycol
Phényl-α-phénylol
Oxydes de phénylphénol
Phénylphénol ortho-
2-hydroxy-1,1'-biphényle
2-hydroxydiphényle
2-phényl-1,2-dihydroxybenzène
2-phényl-2-hydroxybiphényle
2-phénylbiphénylol
Alpha-phényl-p-phénol
OPP-30
OPP-50
2-hydroxydiphényle
2-phénylphénol, orthoisomère
2-phénylphénol, O-isomère
Alpha-diphénylol
Alpha-phényl-p-phénol
Phénol, 2-phényl-
Phénol, 2-phényl-, mélange 1:1 avec du phénol
Phénylphénol (2-phénylphénol)
Phénylphénol (isomères mixtes)
Phénylphénol, 2-
Phénylphénol ortho-
Phénylphénol pur
Phénylphénol, total
Phénylphénol pur
Diphénylol (ortho-phénylphénol)
Phénylphénol, 2-hydroxy
Phénylphénol, ortho-diphénol
Phénylphénol, ortho-hydroxy
2,2'-Dihydroxydiphényle
2-phénylphénol, 95 %
2-phénylphénol, 98 %
2-phénylphénol, extra pur
o-phénylphénol, mélange 1:1 avec du phénol
o-phénylphénol, pur
Phénylphénol total

L'ortho-phénylphénol (OPP) est une poudre blanche, jaune clair à rouge clair, légèrement phénolique.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est presque insoluble dans l'eau, soluble dans le méthanol, l'acétone, le benzène, le xylène, le trichloréthylène, le dichlorobenzène et d'autres solvants organiques.


Numéro CAS : 90-43-7
Numéro CE : 201-993-5
Numéro MDL : MFCD00002208
Numéro E : E231 (conservateurs)
Formule moléculaire : C12H10O / C6H5C6H4OH



OPP, Xenol, Torsite, o-Xonal, Remol TRF, FEMA 3959, Orthoxenol, Dowicide 1, 2-Biphénylol, 2-DIPHÉNYLOL, BIPHENYLOL-2, Tumescal OPE, DOWICIDE 1(R),
Biphényl-2-ol, BIPHENYL-2-OL, AKOS BAR-1742, 2-PHÉNYLPHENOL, 2-Phénylphénol, Hydroxdiphényle, o-phénylphénol, O-Phénylphénol, Hydroxybiphényle, 2-Hydroxybiphényle, 2-HYDROXYDIPHÉNYL, Preventol O extra, O-HYDROXIDIPHENYL, 1,1'-Biphényl-2-ol, OrthoPhénylphénol, [1,1'-BIPHENYL]-2-OL, orthohydroxydipbényle, Hydroxy-2-phénylbenzène, HYDROXY-(2-PHÉNYL)BENZÈNE, Dowicide A ', (1,1'-Biphényl)-2-ol, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Biphénylol, 2-Hydroxybiphényle, 2-Hydroxydiphényle, 2-Phénylphénol, Anthrapole 73, Biphényle, 2-hydroxy-, Biphényle -2-ol, Dowicide 1, Dowicide 1 antimicrobien,
Invalon OP, Kiwi lustr 277, Nectryl, OPP, Orthohydroxydiphényl, Orthophénylphénol, Orthoxénol, Phénol, o-phényl-, Phényl-2 phénol, Phénylphénol, Preventol O Extra, Remol TRF, Tetrosin OE, Topane, Torsite, Tumescal 0PE, Tumescal OPE , o-Biphénylol, o-Diphénylol, o-Hydroxybiphényl, o-Hydroxydiphényl, o-Phénylphénol, o-Phénylphénol, qualité cosmétique, o-Xénol, 2-phénylphénol, o-phénylphénol biphénylol, 2-hydroxybiphényle, orthophénylphénol, o -xénol, orthoxénol, [1,1′-Biphényl]-2-ol, 2-Phénylphénol, 2-Biphénylol, o-Phénylphénol, Biphénylol, 2-Hydroxybiphényle, Orthophénylphénol, o-Xénol, Orthoxénol, 2-Phénylphénol, 2-Hydroxybiphényle, 90- 43-7, O-PHÉNYLPHENOL, Biphényl-2-ol, 2-Biphénylol, o-Hydroxybiphényle, 2-Hydroxydiphényle, o-Hydroxydiphényle, Biphénylol, o-Phénylphénol, Phénylphénol, Orthophénylphénol, Orthoxénol, o-Diphénylol, [1, 1'-Biphényl]-2-ol, Dowicide 1, Torsite, o-Xenol, o-Biphénylol, Preventol O extra, Orthohydroxydiphényle, Nectryl, (1,1'-Biphényl)-2-ol, Tumescal OPE, ortho-phénylphénol, Remol TRF, Phénol, o-phényl-, Tetrosin oe, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-phénylphénol, 2-hydroxybiphényl, o-Xonal, 2-phénylphénol, biphényle, 2-hydroxy-, Invalon OP, Anthrapole 73, 2-hydroxy biphényle, Usaf ek-2219, 1,1'-Biphényl-2-ol , Dowicide, Kiwi lustr 277, Hydroxdiphényl, (1,1-Biphényl)-2-ol, o-Phénylphénol, qualité cosmétique, Dowicide 1 antimicrobien, Orthophénylphénol, orthohydroxydipbényle, NCI-C50351, Hydroxy-2-phénylbenzène, Nipacide OPP, NSC 1548, 2-Hydroxy-1,1'-biphényle, 2-phénylphénol-d5, CHEMBL108829, DTXSID2021151, CHEBI : 17043, D343Z75HT8, NSC-1548, Dowicide A, E231, o-phénylphénate, Phényl-2 phénol, ortho-phénylphénate, Biphényl-2-o1, DTXCID201151, Hydroxybiphényle, CAS-90-43-7, OPP [pesticide], 2-phénylphénol [BSI:ISO], CCRIS 1388, 64420-98-0, HSDB 1753, EINECS 201-993-5, EPA Pesticide Chemical Code 064103, BRN 0606907, Stellisept, Manusept, Rotoline, UNII-D343Z75HT8, o-phényl-phénol, AI3-00062, 2-phényl-phénol, Tetrosin OE-N, Amocid (TN), MFCD00002208, Preventol 3041, ORTOFENILFENOL, Phenylphénol (ortho-), 2 -Phénylphénol, 99 %, OPP ?, PHENYLPHÉNOL, O-, WLN : QR BR, ORTHO PHENYL PHENOL, EC 201-993-5, O-PHÉNYLPHENOL [MI], 2-phénylphénol, BSI, ISO, SCHEMBL29811, 4-06 -00-04579 (référence du manuel Beilstein), MLS002415765, 2-PHÉNYLPHENOL [ISO], BIDD:ER0664, O-PHÉNYLPHENOL [INCI], [1,1''-biphényl]-2-ol, 2-PHÉNYLPHENOL [FHFI] , 2-PHÉNYLPHÉNOL [HSDB], FEMA 3959, 2-Phénylphénol, >=99%, FG, NSC1548, ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL [IARC], ORTHOPHENYLPHÉNOL [MART.], ORTHOPHENYLPHÉNOL [WHO-DD], AMY40390, STR07240, Tox21_202415, Tox21_300674, BDBM50308551, ORTHOPHENYLPHÉNOL (E 231), AKOS000118750, PS-8698, NCGC00091595-01, NCGC00091595-02, NCGC00091595-03, NCGC00091595-04, NCGC00091595-05, NCGC00091595-06, NCGC00254582-01, NCGC0025 9964-01, 2-phénylphénol 100 microg/mL dans de l'acétone, AC- 10362, SMR000778031, 2-phénylphénol 10 microg/mL dans du cyclohexane, 2-phénylphénol 1000 microg/mL dans de l'acétone, 2-phénylphénol 10 microg/mL dans acétonitrile, BB 0223993, FT-0654846, P0200, 1,1'-BIPHENYL-2-OL, 2-PHÉNYLPHENOL, EN300-19380, C02499, D08367, E79453, 2-phénylphénol, PESTANAL( R), étalon analytique, Q209467, SR-01000944520, SR-01000944520-1, W-100332, F0001-2206, Z104473674, InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12) 10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13, CH9, O-phénylphénol, 2-hydroxybiphényle, phényl-2 phénol, o-xénol, OPP, ortho-phénylphénol, OPP, O-PHÉNYLPHENOL , Phénylphénol, O-HYDROXYBIPHENYL, BIPHENYL-2-OL, 2-BIPHENYLOL, 2-HYDROXYBIPHENYL, ORTHO-PHÉNYLPHENOL, o-Xenol, 0-PHÉNYLPHÉNOL, o-Phénylphénol, o-Hydroxy biphényle, Torsite, Xenol, OPP, 2 -Biphénylol, o-Hydroxybiphényle, [1,1'-Biphényl]-2-ol, 2-Biphénylol, o-Biphénylol, o-Diphénylol, o-Hydroxydiphényle, o-Phénylphénol, o-Xénol, Biphényl-2-ol, Dowicide 1, phénol, o-phényl-, Preventol O extra, Remol TR, 2-Hydroxybiphényl, 2-Hydroxydiphényl, o-phénylphénol, qualité cosmétique, Biphényl, 2-hydroxy-, NCI-C50351, Torsite, Tumescal OPE, usaf ek -2219, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Hydroxybifenyl, Dowcide 1, Dowicide 1 antimicrobien, 2-Fenylfenol, Kiwi lustr 277, OPP, Orthohydroxydiphényl, Orthophénylphénol, Orthoxenol, Tetrosin oe, Nectryl, Anthrapole 73, 2-Hydroxy- 1,1'-biphényle, Invalon OP, Tetrosin OE-N, Biphénylol, Hydroxdiphényle, Hydroxy-2-phénylbenzène, Hydroxybiphényle, Nipacide OPP, o-Xonal, Phénylphénol, Xénol, 2-phénylphénol, (1,1-Biphényle)- 2-ol, phénylphénol (ortho-), NSC 1548, Preventol 3041, 2-phénylphénol, Anthrapole 73, biphényle, 2-hydroxy-, biphényl-2-o1, biphénylol, Dowcide 1, Dowcide 1 antimicrobien, o-hydroxybiphényle, 2 -biphénol, collier phénylphénol, 2-hydroxybiphényle, (1,1-Biphényl)-2-ol, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Biphénylol, 2-Fénylfénol, 2-Hydroxy-1,1'-biphényle, 2 -Hydroxybifenyl, 2-Hydroxybiphényl, 2-Hydroxydiphényl, 2-Phénylphénol, 2-Phénylphénol, Anthrapole 73, Biphényle, 2-hydroxy-, Biphényl-2-o1, Biphényl-2-ol, Biphénylol, Dowicide, Dowicide 1, Dowicide 1 antimicrobien, Hydroxdiphényle, Hydroxy-2-phénylbenzène, Hydroxybiphényle, Invalon OP, Kiwi lustr 277, Nectryl, Nipacide OPP, o-Biphénylol, o-Diphénylol, o-Hydroxybiphényle, o-Hydroxydiphényle, O-phénylphénol, o-Phénylphénol, o-phénylphénol, qualité cosmétique, o-xénol, o-Xonal, OPP, ortho-phénylphénol, orthohydroxydiphényle, orthophénylphénol, orthoxénol, phénol, o-phényl-, phényl-2 phénol, phénylphénol, Preventol O extra, Remol TRF, Tetrosin oe , Tetrosin OE-N, Torsite, Tumescal 0pe, Tumescal OPE, XENOL, Xenol, AI3-00062, BRN 0606907, CASWELL NO. 623AA, CCRIS 1388, EINECS 201-993-5, CODE CHIMIQUE PESTICIDE EPA 064103, HSDB 1753, NCI-C50351, NSC 1548, USAF EK-2219, USAF ek-2219,



L'ortho-phénylphénol (OPP) possède des propriétés biocides, ce qui le rend utile pour diverses applications de conservation.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est un composé organique.
En termes de structure, l'Ortho-Phénylphénol (OPP) est l'un des isomères monohydroxylés du biphényle.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un solide blanc.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est plus sélectif que les autres phénols libres mais produit des effets phytotoxiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est plus sélectif que les autres phénols libres mais produit des effets phytotoxiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un cristal ou un solide de lavande légère.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est insoluble dans l'eau.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est facilement soluble dans la solution d'hydroxyde de sodium, l'éthanol, l'acétone et d'autres solvants organiques, légèrement soluble dans l'eau.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un produit chimique organique qui est un solide cristallin blanc chamois (semblable à du sable).


En termes de structure, l'Ortho-Phénylphénol (OPP) est l'un des isomères monohydroxylés du biphényle.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un solide blanc.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un membre de la classe des hydroxybiphényles qui est un biphényle substitué par un groupe hydroxy en position 2.


L'ortho-phénylphénol (OPP) joue un rôle de contaminant alimentaire environnemental et d'agent agrochimique antifongique.
L'ortho-phénylphénol (OPP) dérive d'un hydrure de biphényle.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures entreposées.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est hautement soluble dans l'eau, modérément volatil, mais ne devrait pas être persistant dans l'environnement.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures entreposées.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est hautement soluble dans l'eau, modérément volatile, mais ne devrait pas être persistant dans l'environnement.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un produit chimique largement utilisé dans le secteur industriel et connu pour ses propriétés antimicrobiennes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un composé phénolique produit par condensation de phénol et de formaldéhyde et est couramment utilisé comme agent de conservation dans diverses applications, notamment la préservation du bois, les produits cosmétiques et de soins personnels, les textiles, les peintures et revêtements, les adhésifs et production agricole.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est efficace pour empêcher la croissance des bactéries, des champignons et d'autres micro-organismes, ce qui en fait un choix populaire pour les entreprises qui cherchent à garantir la sécurité et la qualité de leurs produits.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour une forte fonction de stérilisation, comme conservateur pour le bois, le cuir, le papier, les fruits, les légumes et la viande.


L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que le support de méthode de teinture au chloroprène et au support de dacron et l'intermédiaire de colorant ; Ou un stabilisant thermique en plastique, un tensioactif, etc.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé pour préparer une résine de formaldéhyde o-phénylphénol soluble dans l'huile dans l'industrie.


Cette résine, l'Ortho-Phénylphénol (OPP), est utilisée dans des vernis ayant une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé comme réactif pour l'analyse et la détection du sucre en chimie bioanalytique.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut également être utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme additifs et produits chimiques photographiques.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour une forte fonction bactéricide, utilisé comme bois, cuir, papier, ainsi que pour la conservation des fruits et légumes et de la viande.
Préservation du bois : L'ortho-phénylphénol (OPP) est couramment utilisé pour protéger les structures en bois telles que les ponts, les poteaux et les bâtiments de la pourriture causée par les champignons et les insectes.


Cosmétiques et produits de soins personnels : l'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur dans les crèmes, lotions, shampoings et autres produits similaires pour les garder frais et exempts de micro-organismes nocifs.
Textiles : L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans l'industrie textile pour empêcher la croissance de bactéries et de champignons sur les tissus.


Peintures et revêtements : L'ortho-phénylphénol (OPP) est ajouté aux peintures et revêtements pour empêcher la croissance de champignons et de bactéries sur les surfaces.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme fibre synthétique hydrophobe, polychlorure de vinyle, polyester et autres supports en utilisant une méthode de coloration du support, des tensioactifs, des conservateurs bactéricides et des colorants intermédiaires.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour une forte fonction de stérilisation, comme conservateur pour le bois, le cuir, le papier, les fruits, les légumes et la viande.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que le support de méthode de teinture au chloroprène et au support de dacron et l'intermédiaire de colorant ; Ou un stabilisant thermique en plastique, un tensioactif, etc.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé pour préparer une résine de formaldéhyde o-phénylphénol soluble dans l'huile dans l'industrie.
Cette résine est utilisée dans les vernis ayant une excellente stabilité à l’eau et aux alcalis.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé comme réactif pour l'analyse et la détection du sucre en chimie bioanalytique.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé pour fabriquer des colorants et des produits chimiques à base de caoutchouc, mais il est principalement utilisé comme nettoyant désinfectant.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la fabrication de plastiques, de résines, de caoutchouc, comme produit chimique agricole, dans la fabrication de fongicides.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de colorants et de produits chimiques à base de caoutchouc ; un germicide.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les emballages alimentaires.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un produit chimique utilisé comme microbicide pour contrôler les bactéries et les virus, pour désinfecter les fruits, les légumes et les œufs, et comme désinfectant de surface dans les hôpitaux, les fermes d'animaux et les environnements commerciaux.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour une forte fonction bactéricide,
Utilisé comme bois, cuir, papier, ainsi que pour la conservation des fruits et légumes, la conservation de la viande.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut également être utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme additifs et produits chimiques photographiques.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme fibre synthétique hydrophobe, polychlorure de vinyle, polyester et autres supports en utilisant une méthode de coloration du support, des tensioactifs, des conservateurs bactéricides et des colorants intermédiaires.
Adhésifs : L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur dans les adhésifs pour empêcher la croissance de micro-organismes et maintenir leur efficacité dans le temps.


Produits agricoles : L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les produits agricoles tels que les pesticides et les herbicides pour empêcher la croissance de champignons et de bactéries.
Conservation des aliments : L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur dans certains produits alimentaires, comme les jus de fruits et les sirops, pour empêcher la croissance de micro-organismes.


Produits pharmaceutiques : l'ortho-phénylphénol (OPP) peut également être utilisé comme conservateur dans les médicaments ou crèmes topiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a une activité élevée et possède une capacité de stérilisation et d'élimination des moisissures à large spectre.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un bon conservateur et peut être utilisé pour la conservation anti-moisissure des fruits et légumes.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) et son sel de sodium peuvent également être utilisés pour produire des désinfectants et des conservateurs pour les fibres et autres matériaux (bois, tissus, papier, adhésifs et cuir).
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé pour la conservation après récolte des agrumes entiers.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la fabrication de retardateurs de flamme sans halogène pour les résines époxy et comme monomères fonctionnels pour les applications optiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé industriellement pour la préparation de résine o-phénylphénol-formaldéhyde soluble dans l'huile afin de produire un vernis ayant une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est un conservateur utilisé dans l'industrie du cuir.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme antiseptique, auxiliaires d'impression et de teinture et tensioactifs, stabilisant et ignifuge pour la synthèse de nouveaux plastiques, résines et polymères.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la détermination fluorométrique des réactifs glucidiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est largement utilisé dans les auxiliaires et tensioactifs d'impression et de teinture, la synthèse de nouveaux plastiques, résines et polymères stabilisants et ignifuges et dans d'autres domaines.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est un produit chimique organique largement utilisé, largement utilisé dans les domaines de la stérilisation et de l'anticorrosion, des auxiliaires et tensioactifs d'impression et de teinture, de la synthèse de nouveaux plastiques, des stabilisants et des retardateurs de flamme des résines et des matériaux polymères.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé dans un large spectre d'activité couvrant les bactéries, les levures, les champignons et les virus enveloppés.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé pour la formulation de désinfectants tout usage et de savons liquides désinfectants.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé pour la conservation de produits aqueux tels que les colles, les dispersions adhésives, les additifs pour béton, les suspensions de charges, les bouillies pigmentaires et les épaississants pour impressions textiles.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est une sorte de produit chimique organique avec un large éventail d'utilisations, largement utilisé dans les domaines de la stérilisation et de la prévention de la corrosion, des auxiliaires et des tensioactifs d'impression et de teinture, ainsi que du stabilisant et du retardateur de flamme des nouveaux plastiques synthétiques. , résines et matériaux polymères.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un ingrédient actif utilisé dans les désinfectants destinés aux hôpitaux, aux cabinets médicaux, à l'industrie, aux institutions, aux écuries et aux hangars.


L'ortho-phénylphénol (OPP) et son sel de sodium ont un large spectre de capacité de stérilisation et d'élimination de la moisissure, et une faible toxicité et sans goût, est un meilleur conservateur, peut être utilisé pour la conservation de la moisissure des fruits et légumes, particulièrement adapté à la prévention de la moisissure. .d'agrumes, peut également être utilisé pour traiter le citron, l'ananas, la poire, la pêche, la tomate, le concombre, peut réduire la pourriture au minimum.


Dans les pays étrangers, l'Ortho-Phénylphénol (OPP) et son sel de sodium ont été largement utilisés dans le stockage des fruits, des légumes et de la viande pour lutter contre la corrosion et la moisissure, et ont un large éventail d'utilisations.
Textiles : L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé dans la production de matériaux textiles comme support de teinture, en particulier pour les fibres synthétiques.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est un fongicide agricole et n'est plus utilisé comme additif alimentaire.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un inhibiteur de la désoxyribonucléase (DNase) doté d'une activité herbicide élevée, d'une stérilisation à haute efficacité et à large spectre, de capacités anti-moisissure, de désinfection et anti-corrosion, ainsi que d'une faible toxicité et sans goût.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est généralement utilisé comme fongicide post-récolte pour les agrumes.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé ainsi que des désinfectants et des agents anti-moisissures pour les fibres, les matières protéiques et autres matériaux (bois, tissus, papier, adhésifs et cuir...).


Lorsque la concentration est de 0,005 % à 0,006 %, l'ortho-phénylphénol (OPP) présente un très bon effet bactéricide, plusieurs fois supérieur à celui des esters inférieurs de l'acide benzoïque et de l'acide p-hydroxybenzoïque.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé pour la protection des textiles et du bois et comme fongistat dans les colorants hydrosolubles.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est un produit chimique organique remarquablement polyvalent, un antiseptique, un auxiliaire et un tensioactif largement utilisés pour la synthèse de nouveaux plastiques, résines et matériaux polymères dans des domaines tels que les stabilisants et les retardateurs de flamme.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme fongicide, désinfectant et microbiocide.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour le contrôle après récolte des maladies de stockage des pommes, des agrumes, des fruits à noyau, des tomates, des concombres et d'autres légumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour fabriquer des fongicides.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les adhésifs et les colles, les biocides, les matériaux de construction et les additifs pour béton, les cosmétiques, les supports/épaississants d'impression, les colorants, les retardateurs de flamme, les traitements fongicides dans les matériaux de construction, les auxiliaires textiles, le traitement des revêtements d'isolation en bitume, les additifs plastiques tels que comme stabilisants thermiques, conservation des agrumes entiers, produits chimiques en caoutchouc, conservateurs du bois.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme intermédiaire de colorant, germicide, fongicide, désinfectant et plastifiant ; fabriquer des produits chimiques à base de caoutchouc ; dans des emballages alimentaires; comme conservateur dans les émulsions eau-huile ; conservateur antimicrobien dans les cosmétiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme additif antimicrobien dans la fabrication de fluides pour le travail des métaux, du cuir, des adhésifs et des textiles.


L'ortho-phénylphénol (OPP) a une forte fonction bactéricide, utilisé comme conservateur de bois, de cuir, de papier et de conservation de la viande de fruits et légumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la production de retardateurs de flamme, de conservateurs, de supports de colorants, de tensioactifs, d'intermédiaires de colorants, de cosmétiques et pour la production d'explosifs avancés.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme support, tensioactif, antiseptique et intermédiaire de teinture pour les fibres synthétiques hydrophobes telles que le polyamide et le polyester chlorés.
Au Japon, l'Ortho-Phénylphénol (OPP) et son sel de sodium sont utilisés comme fongicide pour les agrumes.


Dans la cire mélangée à 0,8 % des marchandises, en utilisant la méthode de pulvérisation sur les agrumes après la récolte, l'ortho-phénylphénol (OPP) peut également être utilisé avec du biphényle, pourriture bleue au minimum.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : l'hygiène humaine, la désinfection, l'hygiène vétérinaire, l'alimentation humaine et animale, la conservation des produits, la conservation des fluides de travail/de coupe.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est en cours d'examen pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la préservation des fibres, du cuir, du caoutchouc ou des polymères, la préservation des matériaux de construction.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.
Les deux ont été utilisés en agriculture pour contrôler la croissance fongique et bactérienne sur les cultures stockées, telles que les fruits et légumes.
Le SOPP est appliqué localement sur la culture puis rincé, laissant le résidu chimique, l'Ortho-Phénylphénol (OPP).


La plupart des applications agroalimentaires ont été révoquées, mais l'Ortho-Phénylphénol (OPP) et le SOPP sont toujours utilisés sur les poires et les agrumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est toujours utilisé comme fongicide désinfectant pour des applications industrielles, sur les plantes ornementales et le gazon, dans les peintures et comme agent de préservation du bois.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est volatil et a une solubilité limitée dans l'eau, tandis que le SOPP n'est pas volatil et est plus soluble dans l'eau.
Les deux produits chimiques se dégradent en quelques heures, voire quelques semaines, dans l’environnement.
Dans le passé, l’Ortho-Phénylphénol (OPP) était utilisé dans les désinfectants domestiques pour les surfaces.


Cuirs : En raison de ses propriétés conservatrices, l’Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé comme auxiliaire pour protéger le cuir à travers les différentes étapes de production, de la peau au produit fini.
D'autres rejets d'Ortho-Phénylphénol (OPP) dans l'environnement sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement d'Ortho-Phénylphénol (OPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'Ortho-Phénylphénol (OPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le rejet dans l'environnement d'Ortho-Phénylphénol (OPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.
L’Ortho-Phénylphénol (OPP) est principalement utilisé comme fongicide agricole.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est également utilisé pour la désinfection des trémies.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un désinfectant général de surface utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.


L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations de l'Ortho-Phénylphénol (OPP) sont dans l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la fabrication d'autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est également utilisé pour la désinfection des trémies.
Utilisations cosmétiques de l'ortho-phénylphénol (OPP) : conservateurs


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est un fongicide utilisé pour l'épilation des agrumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) n'est plus un additif alimentaire autorisé dans l'Union européenne, mais il est toujours autorisé comme traitement après récolte dans 4 pays de l'UE.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est également utilisé pour la désinfection des trémies.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est un désinfectant général de surface utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations de l'Ortho-Phénylphénol (OPP) sont dans l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la fabrication d'autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est généralement appliqué après la récolte.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour lutter après la récolte contre les maladies de stockage des pommes, des agrumes, des fruits à noyau, des tomates, des concombres et des poivrons grâce à l'utilisation de matériaux d'emballage imprégnés ou par application directe dans une cire.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est un désinfectant général de surface utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations de l'Ortho-Phénylphénol (OPP) sont dans l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la fabrication d'autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.


Cuirs : En raison de ses propriétés conservatrices, l'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme auxiliaire pour protéger le cuir à travers les différentes étapes de production, de la peau au produit fini.
Textiles : L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé dans la production de matériaux textiles comme support de teinture, en particulier pour les fibres synthétiques.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les assaisonnements alimentaires.
Inhibiteur d'une plus large gamme de moisissures que le biphényle HMJ12-A.
La méthode pratique de traitement consiste à immerger les agrumes dans une solution aqueuse alcaline du composé parent ou de son sel Na.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) appartient à la famille des Biphényles et dérivés.
L'ortho-phénylphénol (OPP) se trouve en faibles concentrations dans certains produits ménagers tels que les désinfectants en spray et les déodorants en aérosol ou en spray pour les aisselles.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé comme fongicide dans les emballages alimentaires et peut migrer dans le contenu.


Ce sont des composés organiques contenant des cycles benzéniques liés entre eux par une liaison CC.
L'ortho-phénylphénol (OPP) et son sel hydrosoluble, l'ortho-phénylphénate de sodium (SOPP), sont des agents antimicrobiens utilisés comme bactériostatiques, fongicides et assainissants.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est également un conservateur couramment utilisé dans les cosmétiques (le dosage est généralement de 0,05 % à 0,25 %).
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que le support et l'intermédiaire de colorant du procédé de teinture du polychlorure de vinyle et du support polyester ; il peut également être utilisé comme stabilisant thermique et tensioactif pour les plastiques.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé dans l'industrie pour préparer une résine de formaldéhyde o-phénylphénol soluble dans l'huile.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est le matériau de départ pour les couches transparentes avec une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé comme réactif d'analyse et de détection du triose en chimie bioanalytique ; De plus, ce produit peut également être utilisé comme agent auxiliaire dans l'industrie du caoutchouc et dans les produits chimiques photographiques.


Forte fonction bactéricide, l'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur de bois, de cuir, de papier et de conservation de la viande de fruits et légumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la production de retardateurs de flamme, de conservateurs, de supports de colorants, de tensioactifs, d'intermédiaires de colorants, de cosmétiques et pour la production d'explosifs avancés.



METHODE DE PREPARATION DE L'ORTHO-PHÉNYLPHENOL (OPP) :
en utilisant la voie du cyclohexanone pour préparer l'ortho-phénylphénol (OPP), à savoir, en utilisant la cyclohexanone comme matière première, la déshydratation par condensation sous catalyse acide pour obtenir l'intermédiaire de dimérisation 2-(1-cyclohexényl) cyclohexanone et l'hexylène cyclohexanone à 2 cycles, l'O-phénylphénol a été synthétisé par déshydrogénation.
un mélange d'ortho-phénylphénol (OPP) et de p-phénylphénol est obtenu à partir du sous-produit de la production de phénol par procédé de sulfonation.

Le mélange est chauffé et dissous dans du trichloréthylène, et les cristaux de p-phénylphénol sont précipités par refroidissement, puis centrifugés et filtrés, le solide est séché pour donner du P-phénylphénol.
La liqueur mère a été lavée avec une solution de carbonate de sodium, neutralisée avec de l'hydroxyde de sodium dilué et acidifiée pour obtenir de l'ortho-phénylphénol (OPP).



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'Ortho-Phénylphénol (OPP) :
L'ortho-phénylphénol (OPP) réagit comme un acide organique faible.
L'ortho-phénylphénol (OPP) neutralise les bases de manière exothermique.

L'ortho-phénylphénol (OPP) peut réagir avec des substances fortement réductrices telles que des hydrures, des nitrures, des métaux alcalins et des sulfures pour générer un gaz inflammable (H2) et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est très facilement sulfoné (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante) dans des réactions exothermiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être nitré très rapidement.
Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés et forment également des sels métalliques qui ont tendance à détoner sous l'effet d'un choc plutôt léger.

L'ortho-phénylphénol (OPP) peut réagir avec des agents oxydants.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est ininflammable.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'Ortho-Phénylphénol (OPP) :
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un solide cristallin de couleur blanche à chamois avec une odeur distincte.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'Ortho-Phénylphénol (OPP) émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.



PRÉPARATION DE L'Ortho-Phénylphénol (OPP) :
L'ortho-phénylphénol (OPP) est préparé par condensation de la cyclohexanone pour donner la cyclohexénylcyclohexanone.
Ce dernier subit une déshydrogénation pour donner de l'Ortho-Phénylphénol (OPP).



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'Ortho-Phénylphénol (OPP) :
L'ortho-phénylphénol (OPP) est produit comme sous-produit dans la fabrication de l'oxyde de diphényle ou par condensation aldolique de l'hexazinone.



PRÉPARATION DE L'Ortho-Phénylphénol (OPP) :
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être récupéré à partir des résidus de distillation du processus de production de phénol par sulfonation.
Le résidu de distillation du phénol contient environ 40 % de phénylphénol avec les autres composants comprenant le phénol, les sels inorganiques, l'eau, etc.
Après distillation sous vide, la fraction mixte d'ortho-phénylphénol (OPP) est séparée sous un vide compris entre 53,3 et 66,7 kPa.

La température a commencé à baisser à 65-75 ℃ jusqu'à 100 ℃ au-dessus, mais ne devrait pas dépasser 1345 ℃ .
Profitez ensuite de la différence de solubilité de l'ortho, p-hydroxy biphényle dans le trichloréthylène, les deux sont séparés en produit pur.

Le matériau mélangé (principalement ortho-phénylphénol (OPP) et 4-hydroxybiphényle) est chauffé pour être dissous dans le trichloréthylène, après refroidissement, précipiter d'abord le cristal de 4-hydroxybiphényle.

Après filtration centrifugée, sécher pour obtenir le 4-hydroxy biphényle.
La liqueur mère a été lavée avec une solution de carbonate de sodium, puis diluée avec une solution alcaline pour préparer le sel de 2-hydroxybiphényle.

Après stratification debout, prenez le sel de sodium supérieur de 2-hydroxybiphényle pour la déshydratation sous pression réduite, à savoir les produits à base de sel de sodium.
Le sel de 2-hydroxybiphénylsodium est une poudre blanche à rouge clair, facilement soluble dans l'eau, la solubilité dans 100 g d'eau étant de 122 g.

La valeur du pH de la solution aqueuse à 2 % est de 11,1 à 12,2.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également facilement soluble dans l'acétone, le méthanol, soluble dans le glycérol, mais insoluble dans l'huile.
Le sel de sodium de l'Ortho-Phénylphénol (OPP), après acidification, peut conduire à la formation d'Ortho-Phénylphénol (OPP), les deux étant des additifs alimentaires.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ORTHO-PHÉNYLPHENOL (OPP) :
Numéro CAS : 90-43-7
Aspect : Solide blanc, flocons cristallins blancs
Eau : 38 mg |-1 à 25 C
Point de fusion : 56 58 C
Point d'ébullition : 152 154 C à 15 mm Hg
Poids moléculaire : 170,21 g/mol
Point d'éclair : 124°C
Vap.pr.: 15,2 mbar à 163 C
CAS : 90-43-7
EINECS : 201-993-5
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H10O
Masse molaire : 170,21
Densité : 1,21

Point de fusion : 57-59°C (lit.)
Point de Boling : 282 °C (lit.)
Point d'éclair : 255 °F
Numéro JECFA : 735
Solubilité dans l'eau : 0,7 g/L (20 ºC)
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, l'hydroxyde de sodium,
chloroforme, acétonitrile, toluène, hexane, ligroïne, éther éthylique, pyridine,
éthylène glycol, isopropanol, éthers de glycol et polyglycols.
Pression de vapeur : 7 mm Hg ( 140 °C)
Apparence : flocons cristallins
Couleur blanche
Merck : 14.7304
Numéro de référence : 606907
pKa : 10,01 (à 25 ℃ )
PH : 7 (0,1 g/l, H2O, 20 ℃ )

Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable.
Sensible : Hygroscopique
Limite explosive : 1,4-9,5 % (V)
Indice de réfraction : 1,6188 (estimation)
Proprietes physiques et chimiques:
Point de fusion : 57 °c
Point d'ébullition : 282 ℃
densité : 1,213
point d'éclair : 123 ℃
soluble dans l'eau : <0,01 g/100 mL à 20,5 C

Aspect : cristaux violets brillants
Aspect : poudre ou flocon blanc
Analyse : 99,5 % min
Eau : 0,1 % maximum
2-cyclohexylphénol 0,8% maximum
Oxyde de diphénylène : 0,2 % maximum
Sulfate 150 ppm maximum
point de fusion : 56-58°C
numéro de cas : 90-43-7
formule : C12H10O
Masse molaire : 170,21 g/mol
Densité : 1,293 g/cm3
Point de fusion : 55,5°c

Formule chimique : C12H10O
Masse molaire : 170,211 g mol−1
Densité : 1,293 g/cm3
Point de fusion : 55,5 à 57,5 °C (131,9 à 135,5 °F ; 328,6 à 330,6 K)
Point d'ébullition : 280 à 284 °C (536 à 543 °F ; 553 à 557 K)
Poids moléculaire : 170,21 g/mol
XLogP3 : 3.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 170,073164938 g/mol
Masse monoisotopique : 170,073164938 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 149
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : solide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 57 - 59 °C - allumé.

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 282 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 9,5 % (V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,4 % (V)
Point d'éclair : 124 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,53 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :

log Pow : 3,18 à 22,5 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 9 hPa à 140 °C
Densité : 1,21 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 58,72 mN/m à 20,1 °C
Constante de dissociation : 9,5 à 20 °C
Point de fusion : 57-59 °C(lit.)
Point d'ébullition : 282 °C(lit.)
Densité : 1,21

pression de vapeur : 7 mm Hg ( 140 °C)
indice de réfraction : 1,6188 (estimation)
FEMA : 3959 | 2-PHÉNYLPHÉNOL
Point d'éclair : 255 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, l'hydroxyde de sodium,
chloroforme, acétonitrile, toluène, hexane, ligroïne, éther éthylique,
pyridine, éthylène glycol, isopropanol, éthers de glycol et polyglycols.
forme : flocons cristallins
pka : 10,01 (à 25 ℃ )
Couleur blanche
Odeur : presque wh. ou lt. cristaux chamois, carbonisation légère. odeur sucrée
PH : 7 (0,1 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite explosive : 1,4-9,5 % (V)

Solubilité dans l'eau : 0,7 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14.7304
Numéro JECFA : 735
Numéro de référence : 606907
Stabilité : Stable.
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,18 à 22,5 ℃
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : O-PHÉNYLPHENOL
FDA 21 CFR : 175.105
Référence de la base de données CAS : 90-43-7 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 6-9
FDA UNII : D343Z75HT8
Code ATC : D08AE06
Liste de la proposition 65 : o-phénylphénol
Référence chimique NIST : o-Hydroxybiphényle (90-43-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-phénylphénol (90-43-7)
Aspect : poudre cristalline blanche à violet pâle (est)

Dosage : 99,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 57,00 à 59,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 282,00 à 285,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,002020 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 255,00 °F. TCC ( 123,89 °C. )
logP (dont) : 3,090
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si stocké correctement.
Conservation : conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Soluble dans : alcool
eau, 535,8 mg/L à 25 °C (est)
eau, 700 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble insoluble : eau
Numéro de registre CAS : 90-43-7
Classification : Biphényles et dérivés
Formule : C12H10O
InChI : InChI=1S/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
ÉCLABOUSSURE : splash10-00xu-3900000000-cc61f48538e181b24290



PREMIERS SECOURS de l'ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez-le au sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ORTHO-PHÉNYLPHENOL (OPP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a une structure moléculaire où un cycle phénolique est attaché à un autre cycle phénolique par un pont d'oxygène.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé à diverses fins, notamment comme désinfectant, fongicide et bactéricide.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a des propriétés antimicrobiennes, et ces caractéristiques le rendent adapté aux applications de conservation de certains produits.

Numéro CAS : 90-43-7
Formule moléculaire : C12H10O
Poids moléculaire : 170,21
Numéro EINECS : 201-993-5

Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), 2-hydroxybiphényle, 90-43-7, O-PHÉNYLPHÉNOL, Biphényl-2-ol, 2-Biphénylol, O-hydroxybiphényle, 2-Hydroxydiphényle, O-Hydroxydiphényle, Biphénylol, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), Phénylphénol, Orthophénylphénol, Orthoxénol, O-diphénylol, [1,1'-Biphényl]-2-ol, Dowicide 1, Torsite, o-Xénol, O-Biphénylol, Preventol O extra, Orthohydroxydiphényle, Nectryl, (1,1'-Biphényl)-2-ol, OPE tumescal, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), Remol TRF, Phénol, o-phényl-, Tétrosine oe, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Fenylfénol, 2-Hydroxybifényl, O-Xonal, 2-Phényl phénol, Biphényle, 2-hydroxy-, Invalon OP, Anthrapole 73, 2-hydroxy biphényle, Usaf ek-2219, 1,1'-Biphényl-2-ol, Dowicide, Kiwi lustr 277, Hydroxdiphényle, (1,1-Biphényl)-2-ol, O-Phénylphénol, qualité cosmétique, Dowicide 1 antimicrobien, Orthophényl phénol, orthohydroxydipbényle, NCI-C50351, Hydroxy-2-phénylbenzène, Nipacide OPP, NSC 1548, 2-hydroxy-1,1'-biphényle, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol)-d5, CHEMBL108829, DTXSID2021151, CHEBI :17043, D343Z75HT8, NSC-1548, Dowicide A, E231, o-phénylphénate, Phényl-2 phénol, ortho-phénylphénate, Biphényl-2-o1, DTXCID201151, Hydroxybiphényl, 2-Fenylfénol [tchèque], Caswell n° 623AA, 2-hydroxybifényle [tchèque], CAS-90-43-7, OPP [pesticide], Ortho-phénylphénol (OPP ou 2-phénylphénol) [BSI :ISO], CCRIS 1388, Phényl-2 phénol [ISO-Français], 64420-98-0, HSDB 1753, EINECS 201-993-5, Code chimique des pesticides de l'EPA 064103, BRN 0606907, Stellisept, Manusept, Rotoline, UNII-D343Z75HT8, o-phényl-phénol, AI3-00062, 2-phényl-phénol, Tétrosine OE-N, Amocide (TN), MFCD00002208, Preventol 3041, ORTOFÉNILFÉNOL, Phénylphénol (ortho-), Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), 99%, OPP ?, PHÉNYLPHÉNOL, O-, WLN : QR BR, ORTHOPHÉNYLPHÉNOL, EC 201-993-5, O-PHÉNYLPHÉNOL [MI], Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), BSI, ISO, SCHEMBL29811, 4-06-00-04579 (Beilstein Handbook Reference), MLS002415765, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) [ISO], BIDD :ER0664, O-PHÉNYLPHÉNOL [INCI], [1,1''-biphényl]-2-ol, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) [FHFI], Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) [HSDB], FEMA 3959, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), >=99%, FG, NSC1548, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) [CIRC], ORTHOPHÉNYLPHÉNOL [MART.], ORTHOPHÉNYLPHÉNOL [OMS-DD], AMY40390, STR07240, Tox21_202415, Tox21_300674, BDBM50308551, ORTHOPHÉNYLPHÉNOL (E 231), AKOS000118750, PS-8698, NCGC00091595-01, NCGC00091595-02, NCGC00091595-03, NCGC00091595-04, NCGC00091595-05, NCGC00091595-06, NCGC00254582-01, NCGC00259964-01, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) 100 microg/mL dans de l'acétone, AC-10362, SMR000778031, Ortho-phénol nylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) 10 microg/mL dans le cyclohexane, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) 1000 microg/mL dans l'acétone, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) 10 microg/mL dans l'acétonitrile, BB 0223993, FT-0654846, P0200, 1,1'-BIPHÉNYL-2-OL ; Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), EN300-19380, C02499, D08367, E79453, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), PESTANAL(R), étalon analytique, Q209467, SR-01000944520, SR-01000944520-1, W-100332, F0001-2206, Z104473674, InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13, CH9.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) présente une activité antimicrobienne, en particulier contre les bactéries et les champignons.
Cette propriété a conduit à son utilisation dans les milieux agricoles, la transformation des aliments et comme conservateur dans certains produits de consommation.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est appliqué localement sur la culture, puis rincé, laissant le résidu chimique, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol).

La plupart des applications agroalimentaires ont été révoquées, mais l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) et la SOPP sont toujours utilisés sur les poires et les agrumes (U.S.EPA, 2006).
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est toujours utilisé comme fongicide désinfectant pour les applications industrielles, sur les plantes ornementales et les gazons, dans les peintures et comme agent de préservation du bois.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un membre de la classe des hydroxybiphényles qui est biphényle substitué par un groupe hydroxy en position 2.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est généralement utilisé comme fongicide post-récolte pour les agrumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) joue un rôle de contaminant alimentaire environnemental et d'agrochimique antifongique.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) dérive d'un hydrure d'un biphényle.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), également connu sous son nom IUPAC 2-phénylphénol, est un composé chimique de formule moléculaire C12H10O.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) inhibe la croissance des champignons et des bactéries.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a une toxicité modérée à faible pour la biodiversité.
Le préfixe « O- » indique la position du groupe hydroxyle phénolique sur le cycle benzénique.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a une faible toxicité orale chez les mammifères, une neurotoxine et est un irritant reconnu.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est efficace à des concentrations aussi faibles que 0,05 % en poids.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un ingrédient du Lysol® et a été utilisé comme fongicide dans les émulsions d'amidon, de colle et d'acétate de polyvinyle.
Des solutions diluées ont également été utilisées pour éliminer les lichens du granit.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), le sel de sodium de l'orthL'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), est plus soluble.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) et l'orthophénylphénate de sodium (NaOPP) sont des pesticides utilisés commercialement dans l'industrie alimentaire qui se sont avérés cancérogènes pour l'urothélium des rats.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) et son sel soluble dans l'eau, l'orthophénylphénate de sodium (SOPP), sont des agents antimicrobiens utilisés comme bactériostatiques, fongicides et assainissants.

Les deux ont été utilisés dans l'agriculture pour contrôler la croissance fongique et bactérienne sur les cultures stockées, telles que les fruits et les légumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) se compose de deux groupes phénol reliés par un atome d'oxygène.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de phénols et est spécifiquement classé comme bisphénol.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est très soluble dans l'eau, modérément volatil, mais ne devrait pas être persistant dans l'environnement.
De nombreuses marques et plusieurs normes volontaires limitent les concentrations d'OPP dans les produits finis, en particulier dans les articles textiles, car il existe des alternatives connues pour les porteurs de colorants plus sûrs.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est également connu sous d'autres noms, notamment le phénylphénol et le 2-phénylphénol.

La formule chimique de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est C₆H₅C₆H₄OH.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures entreposées.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est plus sélectif que les autres phénols libres, mais produit des effets phytotoxiques.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), ou o-phénylphénol, est un composé organique.
En termes de structure, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est l'un des isomères monohydroxylés du biphényle.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un solide blanc.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un biocide utilisé comme conservateur sous le numéro E E231 et sous les noms commerciaux Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide et bien d'autres.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Dans le cuir, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est toujours un conservateur privilégié pour une utilisation pendant la production de bleu humide, mais il doit être soigneusement contrôlé pour minimiser les concentrations finales.

Il a été constaté que l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) provoque des modifications cutanées (décoloration) et une irritation des muqueuses.
Dans le passé, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) était utilisé dans les désinfectants domestiques pour les surfaces.
Cette propriété le rend efficace contre une gamme de bactéries et de champignons.

Dans le passé, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme désinfectant de surface dans l'industrie alimentaire, en particulier pour le traitement des fruits et légumes afin d'éviter la détérioration et la pourriture pendant le stockage et le transport.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme traitement post-récolte pour les fruits et légumes afin de prolonger leur durée de conservation en inhibant la croissance des champignons et des bactéries.
Les effets potentiels de l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) sur la santé ont suscité des inquiétudes et les organismes de réglementation ont fixé des limites à son utilisation dans certains produits.

Une exposition à long terme ou à des concentrations élevées peut présenter des risques pour la santé, et les directives de sécurité doivent être suivies.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est efficacement absorbé par le tractus gastro-intestinal et par la peau, et est éliminé rapidement de l'organisme sous forme de conjugués glucuronide et sulfate OPP (Bartels et coll., 1998 ; Cnubben et al., 2002 ; Timchalk et coll., 1998).
Les preuves disponibles suggèrent que l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) ne s'accumule pas dans le corps ; cependant, de petites quantités d'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) ont été mesurées dans le tissu adipeux humain.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut être synthétisé par diverses méthodes, y compris la réaction du phénol avec le benzène en présence de catalyseurs.
La structure chimique de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) se compose d'un cycle phénolique (phénol) avec un groupe phényle supplémentaire attaché à la position ortho, d'où le nom d'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol).
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) présente des propriétés antimicrobiennes en perturbant les membranes cellulaires des micro-organismes, conduisant à leur inactivation.

L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures entreposées.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme conservateur dans l'agriculture, en particulier pour la protection des semences et des cultures.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) aide à prévenir la croissance de champignons et de bactéries qui pourraient autrement endommager les produits agricoles.

Dans l'industrie alimentaire, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme conservateur sur certains fruits et légumes.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) aide à prolonger la durée de conservation des produits en inhibant la croissance des micro-organismes d'altération.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été incorporé dans certains désinfectants et produits de nettoyage en raison de ses propriétés antimicrobiennes.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) contribue à la formulation de produits conçus pour tuer ou inhiber la croissance des bactéries et des champignons sur les surfaces.
L'utilisation de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) dans certaines applications, notamment dans l'industrie alimentaire, fait l'objet d'une surveillance réglementaire.
Les autorités réglementaires établissent des niveaux et des lignes directrices acceptables pour assurer la sécurité des consommateurs et de l'environnement.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé dans diverses applications, il y a eu des discussions sur ses préoccupations potentielles pour la santé et l'environnement.
Comme pour tout produit chimique, il est important de suivre les directives et les réglementations recommandées pour une utilisation sûre.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est très soluble dans l'eau, modérément voatile, mais on ne s'attend pas à ce qu'il soit persistant dans l'environnement.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été incorporé dans certaines formulations désinfectantes et nettoyantes pour ses propriétés antimicrobiennes, contribuant ainsi à l'efficacité de ces produits.
Dans le cadre de la préservation des artefacts du patrimoine culturel, l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme fongicide pour protéger les articles susceptibles de se détériorer par des champignons.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme additif dans les formulations de peinture et de revêtement pour inhiber la croissance des champignons et des algues sur les surfaces peintes.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé dans certaines techniques de chimie analytique.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut être utilisé dans les méthodes analytiques pour la détermination de diverses substances.
Dans les procédés de traitement de l'eau, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme agent antimicrobien pour contrôler la croissance des micro-organismes dans les systèmes d'eau.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un composé organique synthétique qui appartient à la classe des phénols.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un solide cristallin de couleur blanche à chamois avec une odeur distincte.
En agriculture, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme fongicide pour protéger les cultures de diverses maladies fongiques.

La synthèse de certains colorants peut impliquer l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) comme matière première ou intermédiaire dans les processus chimiques.
Les études scientifiques en cours se concentrent sur la compréhension du devenir environnemental, des impacts sur la santé et des alternatives potentielles à l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), contribuant ainsi à l'avancement des pratiques durables et sûres.
Les organismes de réglementation procèdent à des évaluations des risques afin d'évaluer les risques potentiels associés à l'utilisation de l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) dans diverses applications.

Ces informations éclairent les décisions réglementaires et les lignes directrices.
Les réglementations concernant l'utilisation de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peuvent varier à l'échelle mondiale.
Différents pays peuvent avoir des réglementations ou des restrictions spécifiques sur son utilisation dans divers produits.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est principalement utilisé comme fongicide agricole.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est généralement appliqué après la récolte.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un fongicide utilisé pour l'épilation des agrumes.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) n'est plus un additif alimentaire autorisé dans l'Union européenne, mais il est toujours autorisé comme traitement post-récolte dans 4 pays de l'UE.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) aide à prévenir la croissance des champignons sur les plantes, préservant ainsi la qualité des cultures.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) réagit comme un acide organique faible.

Peut réagir avec des substances réductrices fortes telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures pour générer un gaz inflammable (H2) et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est sulfoné très facilement (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante) dans les réactions exothermiques.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été appliqué pour protéger les structures en bois, les meubles et les poteaux électriques contre la pourriture causée par les champignons et autres micro-organismes.

L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut persister dans l'environnement, et ses résidus peuvent être détectés dans le sol et l'eau.
Cette persistance soulève des considérations environnementales et a conduit à un examen réglementaire dans certaines régions.

En raison de préoccupations sanitaires et environnementales, l'utilisation de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a diminué dans certaines applications.
En réponse, les industries ont cherché des conservateurs et des agents antimicrobiens alternatifs.
Les efforts de recherche et de développement en cours visent à trouver des alternatives efficaces et plus sûres à l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), en particulier dans les zones où son utilisation est restreinte.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est volatil et a une solubilité limitée dans l'eau, tandis que le SOPP n'est pas volatil et est plus soluble dans l'eau.
L'exposition de la population générale peut se produire par voie cutanée, par inhalation ou par voie orale à partir d'un usage résidentiel et par l'ingestion d'aliments traités ou d'aliments qui ont été en contact avec des surfaces ou de l'équipement traités.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été détecté dans 40 des 60 bières en canette différentes à des concentrations de l'ordre de la partie par milliard.
Les apports humains estimés ont été inférieurs aux limites d'apport recommandées.

Point de fusion : 57-59 °C (lit.)
Point d'ébullition : 282 °C (lit.)
Densité : 1.21
pression de vapeur : 7 mm Hg ( 140 °C)
Indice de réfraction : 1,6188 (estimation)
FEMA : 3959 | Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol)
Point d'éclair : 255 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, l'hydroxyde de sodium, le chloroforme, l'acétonitrile, le toluène, l'hexane, la ligroïne, l'éther éthylique, la pyridine, l'éthylène glycol, l'isopropanol, les éthers de glycol et les polyglycols.
forme : Flocons cristallins
pka : 10,01 (à 25 °C)
couleur : Blanc
Odeur : près de wh. ou lt. cristaux chamois, douce odeur sucrée de char
PH : 7 (0,1 g/l, H2O, 20 °C)
limite d'explosivité 1,4 à 9,5 % (V)
Solubilité dans l'eau : 0,7 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14,7304
Numéro JECFA : 735
BRN : 606907
LogP : 3,18 à 22,5 °C

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) se trouve en faibles concentrations dans certains produits ménagers tels que les désinfectants en aérosol et les déodorants en aérosol ou en spray pour les aisselles.
Le sel de sodium de l'orthophénylphénol, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), est un conservateur, utilisé pour traiter la surface des agrumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a trouvé des applications dans divers procédés industriels où des propriétés antimicrobiennes ou de conservation sont souhaitables.

Dans les établissements de santé, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme désinfectant de surface pour maintenir un environnement hygiénique.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est facilement dégradé dans les eaux de surface et les mélanges de déchets municipaux, et la dégradation est d'origine biologique.
Historiquement, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé dans la production de certains produits chimiques photographiques.

Certaines études ont exploré les propriétés antivirales de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), bien que des recherches dans ce domaine soient en cours.
Bien que son utilisation ait diminué dans certains produits de consommation, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut encore être présent dans certaines formulations, selon les réglementations régionales et le produit.
Dans les établissements de soins de santé, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme désinfectant de surface dans les hôpitaux et les cliniques pour aider à contrôler la propagation des infections.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme inhibiteur de moisissure dans certains matériaux de construction pour prévenir la croissance de moisissures et de mildiou.
Dans l'eau des rivières, le 2-phénylphénol radiomarqué à des concentrations allant de 1,2 à 120 μg/litre a été dégradé à environ 50 % de la concentration initiale en 1 semaine.
L'ajout de chlorure mercurique pour inhiber l'activité biologique a réduit la diminution à seulement 10% après 30 jours.

Dans les boues activées, l'orthophénylphénol radiomarqué (OPP, ou 2-phénylphénol) radiomarqué à 9,6 mg/litre a été dégradé à 50 % de la concentration initiale en 24 h.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) répond donc aux critères pour être classé comme facilement biodégradable (FAO/OMS, 1999).
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est préparé par condensation de cyclohexanone pour donner de la cyclohexénylcyclohexanone.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut être impliqué dans la production de certaines résines thermodurcissables utilisées dans diverses applications industrielles.
En aquaculture, l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été exploré pour son rôle potentiel dans le contrôle de la contamination microbienne dans les systèmes d'eau.

Préparation:
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut être récupéré à partir des résidus de distillation du processus de production de phénol par sulfonation.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est également facilement soluble dans l'acétone, le méthanol, soluble dans le glycérol, mais insoluble dans l'huile.

Le sel de sodium du 2-hydroxybiphényle, après acidification, peut conduire à la formation de 2-hydroxybiphényle, les deux étant des additifs alimentaires.
Le résidu de distillation du phénol contient environ 40% de phénolphénol avec les autres composants, y compris le phénol, les sels inorganiques, l'eau, etc.
Après distillation sous vide, la fraction mélangée d'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est séparée, le vide étant de 53,3 à 66,7 kPa.

Ce dernier subit une déshydrogénation pour donner de l'Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol).
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé dans l'industrie de l'emballage comme traitement de surface pour les matériaux d'emballage afin d'empêcher la croissance de micro-organismes sur les surfaces qui entrent en contact avec les aliments.
En plus de son utilisation comme fongicide et agent antimicrobien, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été incorporé dans certains produits biocides, contribuant à leur capacité à contrôler ou à éliminer les micro-organismes nuisibles.

Dans certaines formulations, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme composant dans les agents imperméabilisants pour les textiles et autres matériaux.
La température a commencé à être réduite à 65-75 °C jusqu'à 100 °C au-dessus, mais ne doit pas dépasser 1345 °C.
Ensuite, profitez de la différence de solubilité de l'ortho, p-hydroxy biphényle dans le trichloréthylène, les deux sont séparés en produit pur.

Le matériau mélangé (principalement le 2-hydroxy biphényle et le 4-hydroxy biphényle) est chauffé pour être dissous dans le trichloréthylène, après refroidissement, précipite d'abord le cristal de 4-hydroxybiphényle.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a trouvé des applications dans l'industrie des pâtes et papiers, où il peut être utilisé comme agent de contrôle microbiologique.

Dans le cadre de la conservation et de la préservation d'artefacts historiques, l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut être utilisé dans certains traitements pour protéger les objets contre la détérioration biologique.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été envisagé pour une utilisation dans le traitement de l'eau des piscines pour contrôler la croissance microbienne, bien que d'autres produits chimiques soient souvent préférés.

Utilise:
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé dans la fabrication de plastiques, de résines, de caoutchouc, en tant que produit chimique agricole, dans la fabrication de fongicides ; en tant qu'intermédiaire dans la fabrication de colorants et de produits chimiques pour le caoutchouc ; un germicide ; utilisé dans l'emballage alimentaire.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé pour une forte fonction de stérilisation, comme conservateur pour le bois, le cuir, le papier, les fruits, les légumes et la viande.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un produit chimique organique remarquablement polyvalent, un antiseptique, un auxiliaire et un tensioactif largement utilisés pour la synthèse de nouveaux plastiques, résines et matériaux polymères dans des domaines tels que les stabilisants et les retardateurs de flamme.
L'ortho-phénylphénol (OPP ou 2-phénylphénol) peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que la méthode de teinture du support de chloroprène et de dacron et l'intermédiaire de colorant ; Ou stabilisateur de chaleur en plastique, tensioactif, etc.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme désinfectant de surface, en particulier dans les établissements de santé et les espaces publics, pour contrôler la propagation des bactéries et des virus.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) aide à prolonger la durée de conservation des fruits et légumes en empêchant la croissance de micro-organismes qui peuvent causer la détérioration.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été inclus dans la formulation de certains désinfectants industriels et ménagers pour fournir des propriétés antimicrobiennes.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme traitement pour protéger les tissus et le cuir de la dégradation microbienne.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est également utilisé pour la protection des textiles et du bois et comme fongiste dans les peintures solubles dans l'eau.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) et son sel de sodium (SOPP) sont utilisés dans le monde entier depuis des décennies comme fongicides et désinfectants.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé comme fibre synthétique hydrophobe polychlorure de vinyle, polyester et autres supports utilisant une méthode de coloration des supports, des tensioactifs, des conservateurs bactéricides, des colorants intermédiaires.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est également utilisé pour la désinfection des boîtes de semences.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un désinfectant général de surface, utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de soins infirmiers, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations sont dans l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est également utilisé dans la fabrication d'autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été impliqué dans la production de certains produits chimiques photographiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme conservateur dans certains produits de soins personnels, tels que les savons, les déodorants et les lotions.
En plus de ses propriétés fongicides, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme acaricide pour lutter contre les acariens en milieu agricole.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été impliqué dans la production de certaines résines thermodurcissables utilisées dans la fabrication de produits moulés et de revêtements.
Dans l'industrie de l'aquaculture, l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été exploré pour son utilisation potentielle dans le contrôle de la contamination microbienne dans les systèmes d'eau utilisés pour la pisciculture.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été étudié pour son potentiel d'atténuation de la croissance bactérienne dans les puits de pétrole et les systèmes connexes.

Dans les environnements contrôlés pour la recherche biologique, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut être utilisé pour prévenir la contamination microbienne.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme traitement de surface pour certains matériaux de construction afin de prévenir la croissance de moisissures et de mildiou.
Certaines études suggèrent que l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut présenter des propriétés antioxydantes, et il a été exploré comme antioxydant dans les produits en caoutchouc.

Dans le cadre de la conservation des artéfacts historiques, l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été envisagé pour certains traitements visant à protéger les objets contre la détérioration biologique.
Dans les pratiques agricoles, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme agent de brumisation dans les serres pour contrôler la propagation des agents pathogènes.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a trouvé des applications dans divers procédés industriels où le contrôle des micro-organismes est essentiel pour l'efficacité de la production.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a une activité élevée et a une capacité de stérilisation et d'élimination des moisissures à large spectre.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un bon conservateur et peut être utilisé pour la conservation anti-moisissure des fruits et légumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est généralement utilisé comme désinfectant hospitalier et domestique, tandis que le SOPP est utilisé comme fongicide, qui traite après la récolte des agrumes et des légumes pour la prévention des moisissures.

En raison de son utilisation généralisée, y compris de nombreuses applications grand public, le devenir de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) dans l'organisme des mammifères a fait l'objet de nombreuses recherches pendant de nombreuses années.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est principalement utilisé pour préparer de la résine o-phénylphénol-formaldéhyde soluble dans l'huile dans l'industrie. Cette résine est utilisée dans les vernis avec une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est également utilisé comme réactif pour l'analyse et la détection du sucre en chimie bioanalytique.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut également être utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme additifs, produits chimiques photographiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) n'est pas utilisé sur les plantes en croissance car il est trop phytotoxique et il ne semble pas y avoir d'informations publiées sur son métabolisme chez les plantes.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) et son sel de sodium peuvent également être utilisés pour produire des désinfectants et des conservateurs pour les fibres et autres matériaux (bois, tissu, papier, adhésifs et cuir).
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est principalement utilisé industriellement pour la préparation de résine o-phénylphénol-formaldéhyde soluble dans l'huile afin de produire un vernis d'une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a des applications comme fongicide en agriculture pour protéger les cultures contre les infections fongiques.

L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme agent de préservation du bois pour prévenir la pourriture et la croissance fongique dans les produits du bois traités.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé dans le passé comme conservateur dans certains produits de soins personnels, tels que les savons, les déodorants et les lotions.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a également été utilisé dans certains désinfectants et produits de nettoyage industriels et ménagers.

L'utilisation de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est réglementée par les autorités sanitaires et environnementales.
Dans certaines régions, son utilisation dans certaines applications peut être restreinte ou soumise à des limites de concentration spécifiques.
L'exposition à des concentrations élevées d'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut être nocive.

Il est important de suivre les directives et les réglementations en matière d'orthophénylphénol (OPP) lors de la manipulation de produits contenant ce composé.
L'impact environnemental de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), notamment en termes de persistance et de potentiel de bioaccumulation, est un sujet de préoccupation.
La réglementation peut traiter de son utilisation et de son élimination afin de minimiser les risques pour l'environnement.

En raison de considérations réglementaires et de sécurité, il y a eu une tendance à trouver des conservateurs alternatifs, et certaines industries se sont éloignées de l'utilisation de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) dans certaines applications.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé pour une forte fonction de stérilisation, comme conservateur pour le bois, le cuir, le papier, les fruits, les légumes et la viande.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé comme antiseptique, auxiliaire d'impression et de teinture et tensioactifs, stabilisant et retardateur de flamme pour la synthèse de nouveaux plastiques, résines et polymères.

Détermination fluorométrique des réactifs glucidiques.
Largement utilisé dans l'impression et la teinture des auxiliaires et des tensioactifs, la synthèse de nouveaux plastiques, résines et polymères stabilisateurs et retardateurs de flamme et d'autres domaines.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est également utilisé comme sels de sodium et de potassium où la solubilité dans l'eau est importante.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé comme colorant intermédiaire, germicide, fongicide, désinfectant et plastifiant ; pour fabriquer des produits chimiques pour le caoutchouc ; dans l'emballage alimentaire ; comme conservateur dans les émulsions eau-huile ; conservateur antimicrobien dans les cosmétiques ; [HSDB] Utilisé comme additif antimicrobien dans la fabrication de fluides pour le travail des métaux, du cuir, des adhésifs et des textiles.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est connu pour ses propriétés antimicrobiennes et a été utilisé comme conservateur et désinfectant dans divers produits.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé pour une forte fonction bactéricide, utilisé comme bois, cuir, papier, ainsi que pour la conservation des fruits et légumes, la conservation de la viande.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé pour lutter après la récolte contre les maladies d'entreposage des pommes, des agrumes, des fruits à noyau, des tomates, des concombres et d'autres légumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP ou 2-phénylphénol) peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que la méthode de teinture du support de chloroprène et de dacron et l'intermédiaire de colorant ; Ou stabilisateur de chaleur en plastique, tensioactif, etc.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est principalement utilisé pour préparer de la résine o-phénylphénol-formaldéhyde soluble dans l'huile dans l'industrie.

Cette résine est utilisée dans les vernis avec une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est également utilisé comme réactif pour l'analyse et la détection du sucre en chimie bioanalytique.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut également être utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme additifs, produits chimiques photographiques.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme fongicide en agriculture pour protéger les cultures contre les maladies fongiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) aide à prévenir la croissance de moisissures et de champignons sur les plantes.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme agent de préservation du bois pour prévenir la pourriture et inhiber la croissance des champignons, des moisissures et des insectes dans les produits du bois traités.

Profil d'innocuité :
Une exposition prolongée ou répétée à l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut avoir des effets néfastes sur la santé, et une exposition chronique a été associée à certains risques pour la santé.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires lors du contact ou de l'inhalation.
L'O-phénylphénol peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.

Il est important d'utiliser l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) pour utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, comme des gants et des lunettes de protection, afin de minimiser le risque d'exposition de la peau et des yeux.
Cela peut entraîner des rougeurs, des démangeaisons et de l'inconfort.
Certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques ou des sensibilités à l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), entraînant des symptômes tels qu'une éruption cutanée ou des problèmes respiratoires.

O-TOLYL BIGUANIDE, N° CAS : 93-69-6, Nom INCI : O-TOLYL BIGUANIDE. Nom chimique : 1-o-Tolylbiguanide. N° EINECS/ELINCS : 202-268-6. Ses fonctions (INCI), Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidi

L'orthotitanate de tétraisopropyle appartient au groupe de produits des titanates organiques, qui sont connus pour être des composés organiques hautement réactifs qui peuvent être utilisés dans une large gamme de procédés et d'applications.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est un liquide incolore, légèrement jaunâtre et très sensible à l'humidité.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.

Numéro CAS : 546-68-9
Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Poids moléculaire : 284,22
Numéro EINECS : 208-909-6

Tétraisopropanolate de titane, 546-68-9, Isopropoxyde de titane, Isopropylate de titane, Tétraisopropylate de titane, Orthotitanate de tétraisopropyle, Tilcom TIPT, Tétraisopropoxyde de titane, Isopropylate de Ti, Tétraisopropoxytitane (IV), Orthotitanate d'isopropyle, Tétraisopropoxytitane, Tétraisopropanolatotitane, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE, propan-2-olate ; titane (4+), A 1 (titanate), Orgatix TA 10, Tetrakis (isopropoxy) titane, Tyzor TPT, titanate d'isopropyle, TTIP, tétraisopropoxyde titane, titane tétra-n-propoxyde, titane (4+) isopropoxyde, ester isopropylique de l'acide titanique, titane, tétrakis (1-méthyléthoxy)-, alcool isopropylique, sel de titane (4+), tétrakis de titane (isopropoxyde), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), 2-propanol, sel de titane (4+), titane (IV) propan-2-olate, 2-propanol, sel de titane (4+) (4 :1), Tétraisopropoxyde de titane (IV), sel de titane (4+) d'alcool isopropylique, 76NX7K235Y, titane (4+) tétrakis (propan-2-olate), titanate d'isopropyle (IV), tétra de titane (isopropoxyde), isopropylate de titane (VAN), ISOPROPOXYDE DE TITANE (IV), titane (4+) tétrapropan-2-olate, HSDB 848, tétraraksi(isopropanolato)titane, NSC-60576, alcool isopropylique, sel de titane, ester tétraisopropylique d'acide titanique, isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4), EINECS 208-909-6, isopropoxyde de titane (Ti(OCH7)4), NSC 60576, Acide titanique(IV), ester tétraisopropylique, titane(IV)tétraisopropoxyde, C12H28O4Ti, UNII-76NX7K235Y, TIPT, Ti(OiPr)4, tétraisopropoxyde titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate, isopropoxyde de titane(IV), tétra-isopropoxyde de titane, titane (IV)isopropoxyde, tétra-iso-propoxyde titane, tétra-isopropoxyde de titane, tétra-isopropoxyde de titane, titane-tétra-isopropoxyde, EC 208-909-6, isopropoxyde de titane (4+), isopropoxyde de titane(TTIP), VERTEC XL 110, tétraisopropoxytitane (IV), tétra de titane (isopropoxyde), tétraisopropoxyde de titane (IV), tétraisopropoxyde de titane (IV), ISOPROPOXYDE DE TITANE-(IV), CHEBI :139496, AKOS015892702, TÉTRAISOPROPOXYDE DE TITANE [MI], TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE [HSDB].

L'orthotitanate de tétraisopropyle, également connu sous le nom de tétraisopropoxyde de titane, est un composé chimique de formule moléculaire Ti(OCH(CH3)2)4.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est un liquide incolore à jaune pâle à l'odeur piquante.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est couramment utilisé comme catalyseur et agent de réticulation dans divers processus industriels, notamment la production de polyesters, de polyuréthanes et d'élastomères de silicone.

L'orthotitanate de tétraisopropyle agit comme précurseur des nanoparticules de dioxyde de titane (TiO2) et est utilisé dans la synthèse de matériaux hybrides organiques-inorganiques.
De plus, l'orthotitanate de tétraisopropyle trouve des applications dans les adhésifs, les revêtements, les produits d'étanchéité et comme agent de traitement de surface pour les substrats en verre et en métal.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane (IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.

L'orthotitanate de tétraisopropyle se présente sous la forme d'un liquide blanc d'eau à jaune pâle avec une odeur semblable à celle de l'alcool isopropylique. À peu près la même densité que l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est un composé organique composé de groupes titane et isopropyle (-C(CH3)2).
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme précurseur pour la production de dioxyde de titane (TiO2), un pigment blanc largement utilisé dans les industries de la peinture, des cosmétiques et de l'alimentation.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est également utilisé comme matière première dans la synthèse d'autres composés du titane et comme catalyseur dans la synthèse organique.
L'orthotitanate de tétraisopropyle, également appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Cet alcoxyde de titane(IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est une molécule tétraédrique diamagnétique. L'isopropoxyde de titane est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse des époxydes chiraux.
Les structures des orthotitanates de tétraisopropyle sont souvent complexes. Le méthoxyde de titane cristallin est tétramérique de formule moléculaire Ti4(OCH3)16.
Les alcoxydes dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'alcool isopropylique s'agrègent moins.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est principalement un monomère dans les solvants non polaires.
L'orthotitanate de tétraisopropyle, l'alcoxyde de Ti(IV), est un précurseur largement utilisé de l'oxyde de titane (TiO2) pour former des films minces, des poudres, des nanomatériaux et des revêtements.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est également utilisé comme matériau de départ pour préparer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est également un matériau d'intérêt pour les applications de revêtement électronique.
L'orthotitanate de tétraisopropyle réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane.
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH

Cette réaction est utilisée dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2 sous forme de poudres ou de films minces.
Typiquement, l'eau est ajoutée en excès à une solution d'alcoxyde dans un alcool.
La composition, la cristallinité et la morphologie du produit inorganique sont déterminées par la présence d'additifs (par exemple, l'acide acétique), la quantité d'eau (rapport d'hydrolyse) et les conditions de réaction.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est également utilisé comme catalyseur dans la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(O-i-Pr)4.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est un article de commerce largement utilisé et a acquis de nombreux noms en plus de ceux énumérés dans le tableau.

La réaction d'équilibre de l'orthotitanate de tétraisopropyle avec l'isopropanol sec conduit au titanate de tétraisopropyle Ti(OCHMe 2 ) 4 avec l'évolution du chlorure d'hydrogène .
Pour supprimer la réaction inverse, le gaz HCl est lié à l'ammoniac et le chlorure d'ammonium résultant (NH 4 Cl) est filtré.
Au-dessus de la température ambiante, l'orthotitanate de tétraisopropyle pur est un liquide clair, neutre (pH 7), incolore à légèrement jaune avec une odeur d'isopropanol.

La substance techniquement pure contient quelques pour cent en poids d'isopropanol, ce qui abaisse le point de solidification et facilite ainsi la manipulation de l'orthotitanate de tétraisopropyle.
Contrairement à d'autres esters d'acide titanique, l'orthotitanate de tétraisopropyle est présent sous forme monomère dans les solvants non polaires.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est sensible à l'humidité et s'hydrolyse rapidement dans l'eau dans une réaction exothermique pour former du dioxyde de titane et de l'isopropanol.

L'orthotitanate de tétraisopropyle convient comme composé neutre pour l'estérification directe d'acides carboxyliques avec des alcools avec élimination de l'eau et est utilisé à l'échelle industrielle dans la synthèse d'esters utilisés comme plastifiants pour le polychlorure de vinyle (PVC).
L'orthotitanate de tétraisopropyle réagit rapidement dans une réaction de transestérification avec des alcools supérieurs libres ou des glycols pour former les orthotitanates correspondants - dans l'exemple avec le triméthyl-3,5,5-hexanol d'isononol pour former du titanate de tétra-isononyle - et l'isopropanol libéré est distillé.

L'acide de Lewis formé transfère le résidu d'isononanol au groupe carboxyle du monoester pour former l'ester diisononylique de l'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique (DINCH) et réagit avec l'alcool libre à l'orthotitanate de tétraisopropyle.
Contrairement aux catalyseurs d'estérification acides et basiques, beaucoup moins de sous-produits colorés se forment sous l'orthotitanate de tétraisopropyle, c'est pourquoi des excès d'alcool plus importants (jusqu'à 25%) peuvent être utilisés pour modifier l'équilibre.
Grâce à la conversion élevée et à la pureté du produit, les étapes de neutralisation et de lavage habituellement requises pour les estérifications ne sont pas nécessaires.

Des concentrations d'orthotitanate de tétraisopropyle de seulement 0,05 à 0,2 %, en fonction du produit ester, sont généralement requises.
Dans les transestérifications avec l'orthotitanate de tétraisopropyle, l'orthotitanate de tétraalkyle initialement formé, comme dans les estérifications, catalyse l'échange du groupe alcoxy de l'ester de départ avec celui de l'alcool.
Lors de l'estérification directe de l'acide téréphtalique avec de l'éthylène glycol et de la polycondensation ultérieure, lors de l'utilisation de l'orthotitanate de tétraisopropyle, la quantité de trioxyde d'antimoine couramment utilisée peut être réduite et même éliminée et le PET peut être obtenu avec des propriétés mécaniques et optiques adaptées aux fibres, aux films et aux bouteilles de boissons.

Les catalyseurs Phillips dits de deuxième génération pour la polymérisation de l'éthène et du propène sont constitués de composés magnésium-titane et de triéthylaluminium comme co-catalyseur.
Le composant en titane est souvent introduit par l'intermédiaire de l'isopropoxyde de titane.
Les systèmes catalytiques sont nettement (10 à 100 fois) plus actifs que les catalyseurs de première génération et peuvent donc rester dans le produit.

Ils permettent la production d'orthotitanate de tétraisopropyle linéaire de basse densité et de polyéthylène haute densité (PEHD) avec une distribution de masse moléculaire étroite.
En présence de titanate de tétraisopropyle et d'ester diéthylique de l'acide (+) ou (−)-tartrique dans le dichlorométhane à −70 à −20 °C, les alcools allyliques primaires achiraux sont époxydés énantiosélectivement.
Un exemple classique est l'époxydation du géraniol avec de l'hydroperoxyde de tert-butyle pour donner du géraniol 2,3-oxyde à très haut rendement chimique et à un excès énantiomérique élevé.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est un composé polyvalent qui peut être utilisé dans diverses industries, notamment la production de pigments, la synthèse organique et la synthèse de polymères.
En tant que catalyseur, l'orthotitanate de tétraisopropyle peut faciliter les réactions organiques de manière rapide et efficace.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme précurseur pour la production de pigment de dioxyde de titane de haute qualité utilisé dans les peintures, les cosmétiques et les produits alimentaires.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme matériau de départ pour la synthèse d'autres composés de titane.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut également agir comme un promoteur d'adhérence, améliorant l'adhérence des revêtements et des adhésifs sur divers substrats.
Dans l'ensemble, les caractéristiques et les avantages de l'orthotitanate de tétraisopropyle en font un composé précieux dans diverses industries, offrant une solution efficace et polyvalente pour la production de produits de haute qualité.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est largement utilisé comme catalyseur dans la production de divers polymères, notamment les polyesters et les polyuréthanes.
L'orthotitanate de tétraisopropyle facilite le processus de polymérisation et aide à contrôler le poids moléculaire et les propriétés des polymères résultants.
En plus de catalyser les réactions de polymérisation, l'orthotitanate de tétraisopropyle fonctionne également comme un agent de réticulation.

L'orthotitanate de tétraisopropyle favorise la formation de réticulations entre les chaînes polymères, améliorant ainsi la résistance mécanique, la stabilité thermique et d'autres propriétés des produits polymères finaux.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est souvent utilisé comme promoteur d'adhérence dans les formulations adhésives.
L'orthotitanate de tétraisopropyle améliore la force de liaison entre les substrats en favorisant l'adhérence à l'interface, ce qui améliore les performances et la durabilité des joints adhésifs.

En raison de sa réactivité avec les surfaces contenant de l'hydroxyle, l'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme modificateur de surface pour des matériaux tels que le verre, la céramique et les métaux.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut modifier les propriétés de surface, telles que la mouillabilité et l'adhérence, pour améliorer la compatibilité avec d'autres matériaux ou revêtements.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est un précurseur clé dans le traitement sol-gel, une technique polyvalente pour produire des films minces, des revêtements et des matériaux nanostructurés.

L'orthotitanate de tétraisopropyle subit des réactions d'hydrolyse et de condensation pour former un sol, qui peut ensuite être transformé en diverses formes, y compris des films minces et des nanoparticules.
Dans les applications photocatalytiques, l'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme précurseur des nanoparticules de dioxyde de titane (TiO2), qui présentent une activité photocatalytique sous irradiation UV.
Ces nanoparticules trouvent des applications dans l'assainissement de l'environnement, la purification de l'eau et les revêtements autonettoyants.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans les traitements textiles comme agent d'encollage ou de finition pour améliorer la stabilité dimensionnelle, la résistance aux plis et l'affinité des colorants du tissu.
Dans certaines formulations, l'orthotitanate de tétraisopropyle peut servir d'additif pour carburant afin d'améliorer l'efficacité de la combustion et de réduire les émissions des moteurs à combustion interne.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans la préparation de nanocomposites, où il sert d'agent de couplage ou de modificateur de surface pour améliorer la dispersion et l'adhérence interfaciale des nanoparticules dans la matrice polymère.

Cela améliore les propriétés mécaniques, thermiques et barrières des matériaux nanocomposites.
Dans l'industrie de la construction, l'orthotitanate de tétraisopropyle est parfois utilisé comme adjuvant dans les formulations de béton pour améliorer la maniabilité, la résistance et la durabilité du béton.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut agir comme plastifiant ou réducteur d'eau, réduisant le rapport eau-ciment et améliorant les performances globales des mélanges de béton.

Point de fusion : 14-17 °C (lit.)
Point d'ébullition : 232 °C (lit.)
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C (lit.)
pression de vapeur : 60,2 hPa à 25 °C
indice de réfraction : n20/D 1,464 (lit.)
Point d'éclair : 72 °F
Température de stockage : Zone inflammable
Solubilité : Soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.
forme : Liquide
Densité : 0.955
couleur : incolore à jaune pâle
Solubilité dans l'eau : HYDROLYSE
Point de congélation : 14,8 °C
Sensible : Sensible à l'humidité
Sensibilité hydrolytique 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Merck : 14,9480
BRN : 3679474
Stabilité : Stable, mais se décompose en présence d'humidité. Incompatible avec les solutions aqueuses, les acides forts, les agents oxydants forts. Inflammable.
InChIKey : VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N
Log P : 0,05

L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans le traitement de la céramique comme aide au frittage et promoteur de densification.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut améliorer la densification des poudres céramiques pendant le frittage, ce qui permet d'améliorer les propriétés mécaniques et de réduire la porosité des produits céramiques finaux.
Dans les industries de l'encre et du revêtement, l'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme additif pour améliorer l'adhérence, la durabilité et la résistance aux rayures des surfaces imprimées ou revêtues.

L'orthotitanate de tétraisopropyle aide à améliorer les performances des encres et des revêtements sur divers substrats, notamment le papier, les plastiques et les métaux.
En raison de sa capacité à former des revêtements protecteurs sur les surfaces métalliques, l'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme agent anticorrosif dans les peintures, les revêtements et les formulations de traitement des métaux.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut inhiber la corrosion des substrats métalliques en fournissant une barrière contre l'humidité et les agents corrosifs.

L'orthotitanate de tétraisopropyle a des applications potentielles dans le domaine biomédical, en particulier dans les biomatériaux et l'ingénierie tissulaire.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut être incorporé dans les matériaux d'échafaudage afin d'améliorer leurs propriétés mécaniques et leur biocompatibilité pour la régénération tissulaire et les dispositifs médicaux implantables.
Dans la production de dispositifs photovoltaïques tels que les cellules solaires, l'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme précurseur pour la fabrication de revêtements conducteurs transparents ou comme dopant dans les couches semi-conductrices.

L'orthotitanate de tétraisopropyle joue un rôle crucial dans l'amélioration de l'efficacité et des performances des dispositifs photovoltaïques.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut agir comme un additif ignifuge dans les polymères et les revêtements pour améliorer leur résistance aux flammes et réduire le risque d'inflammation ou de propagation du feu.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut inhiber le processus de combustion et diminuer la libération de gaz toxiques lors de la combustion.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme liant ou précurseur dans la synthèse de structures organométalliques (MOF), qui sont des matériaux poreux ayant des applications potentielles dans le stockage de gaz, la catalyse et les séparations.
Catalyseur pour la synthèse d'alcools époxy acycliques et d'alcools époxy allyliques.
Utile pour la réduction diastéréosélective des alpha-fluorokétones.

Catalyse l'allylation asymétrique des cétones.
Réactif pour la synthèse de cyclopropylamines à partir de nitriles d'aryle et d'alcényle.
Utile pour l'addition racémique et/ou énantiosélective de nucléophiles aux aldéhydes, cétones et imines.

Cycloaddition formelle intramoléculaire catalytique [3+2].
Catalyseur pour la synthèse de cyclopropanols à partir d'esters et de réactifs organomagnésiens
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans la préparation de revêtements hydrophobes pour diverses surfaces, notamment le verre, le métal et le béton.

Ces revêtements repoussent l'eau et empêchent l'humidité de pénétrer, offrant ainsi une protection contre la corrosion, les taches et les intempéries.
En tant qu'agent de traitement de surface des métaux, l'orthotitanate de tétraisopropyle est appliqué sur des substrats métalliques pour améliorer leur adhérence, leur résistance à la corrosion et leur aptitude à la peinture.
L'orthotitanate de tétraisopropyle favorise la liaison entre la surface métallique et les revêtements organiques, améliorant ainsi la performance globale et la longévité des produits à base de métal.

Dans certaines formulations, l'orthotitanate de tétraisopropyle fonctionne comme un agent de couplage de silane, facilitant l'adhérence entre les matériaux organiques et inorganiques.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut améliorer la compatibilité et la force de liaison entre les polymères et les charges minérales ou les renforts dans les matériaux composites.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans les procédés d'impression textile comme agent de fixation ou liant pour les pigments et les colorants.

L'orthotitanate de tétraisopropyle aide à améliorer la solidité des couleurs, la résistance au lavage et la durabilité des motifs imprimés sur les surfaces en tissu.
Dans le domaine du stockage et de la conversion de l'énergie, l'orthotitanate de tétraisopropyle est étudié pour son utilisation potentielle en tant qu'additif électrolytique dans les piles à combustible à membrane échangeuse de protons (PEMFC).
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut améliorer la conductivité des protons et la stabilité de la membrane électrolytique, ce qui améliore les performances des piles à combustible.

L'orthotitanate de tétraisopropyle peut servir de matériau de support ou de modificateur pour les systèmes catalytiques utilisés dans diverses réactions chimiques.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut améliorer l'activité catalytique, la sélectivité et la stabilité des catalyseurs supportés, en particulier dans la catalyse hétérogène.
La tendance prononcée des orthotitanates à réagir avec les atomes d'hydrogène actifs des groupes hydroxy, amino, amido, carboxyle et thiol pour réticuler et former de fines couches amorphes de TiO 2 peut être modifiée de diverses manières sur les surfaces en verre, en métal et en polymère, telles que B. en tant que promoteur d'adhérence (apprêt) pour augmenter l'adhérence, la dureté ainsi que la résistance à l'abrasion et aux rayures, résistance thermique et chimique, réflexion de la lumière et résistance à la corrosion.

De tels revêtements augmentent également la dispersibilité des pigments et des charges dans les vernis et peintures à base d'eau ou non aqueux et réduisent leur viscosité.
D'autre part, les polymères réticulés contenant des groupes hydroxy dans les peintures contenant de l'isopropoxyde de titane peuvent également augmenter la viscosité, ajuster la thixotropie des peintures au latex et améliorer leur adhérence aux surfaces.
Les propriétés de réticulation du titanate de tétraisopropyle en font un additif efficace dans la fabrication du papier pour augmenter la résistance à l'humidité, dans les aides au forage pétrolier pour contrôler la viscosité et dans les encres d'imprimerie pour améliorer l'adhérence.

Grâce à des procédés sol-gel hydrolytiques soigneusement contrôlés ou à des procédés pyrolytiques à des températures supérieures à 350 °C, il est possible de produire non seulement de minces films polymères de TiO 2, mais aussi des particules de TiO 2 à l'échelle micro et nanométrique à partir d'isopropoxyde de titane.
En raison de leur indice de réfraction élevé et de leur absorption des UV, ces particules ont un potentiel intéressant en tant que photocatalyseurs, dans le photovoltaïque et pour des applications dans l'éclairage et la signalisation.
L'orthotitanate de tétraisopropyle se forme avec des acides carboxyliques, tels que. B. Acylates de titane oligomères non stœchiométriques d'acide acétique de la composition approximative Ti(OOCMe) 2 (OCHMe 2) 2 , qui réagissent avec les carbonates de métaux alcalino-terreux pour former les titanates de métaux alcalino-terreux correspondants, qui présentent un intérêt pour la construction de condensateurs et de thermistances céramiques multicouches en raison de leurs propriétés ferroélectriques sont.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est un composé chimique couramment utilisé comme catalyseur, agent de réticulation ou modificateur de surface dans diverses industries.
L'orthotitanate de tétraisopropyle trouve des applications dans la production de revêtements, d'adhésifs, de produits d'étanchéité et de plastiques.
L'orthotitanate de tétraisopropyle agit comme un agent de séchage pour les peintures et les encres, améliorant leur durabilité et leurs performances.

Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de l'orthotitanate de tétraisopropyle car il est inflammable et peut provoquer une irritation des yeux et de la peau.
L'orthotitanate de tétraisopropyle doit être conservé dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit bien ventilé, loin des sources de chaleur ou des agents oxydants.
Les données sur les impacts environnementaux indiquent qu'il peut avoir des effets néfastes sur les organismes aquatiques s'il n'est pas correctement géré ou éliminé. Pas destiné à la consommation humaine.

Utilise:
Catalyseur spécialement conçu pour l'induction asymétrique dans les synthèses organiques ; en préparation de TiO2 de taille nanométrique.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme précurseur pour la préparation de couches minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est un composant actif de l'époxydation Sharpless et participe à la synthèse des époxydes chiraux.
Dans la réaction de Kulinkovich, l'orthotitanate de tétraisopropyle est impliqué en tant que catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut être utilisé comme précurseur pour les conditions ambiantes, le dépôt en phase vapeur, comme l'infiltration dans des couches minces de polymères.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme précurseur pour la production de dioxyde de titane (TiO2), un pigment blanc largement utilisé dans les industries de la peinture, des cosmétiques et de l'alimentation.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur dans les réactions de synthèse organique, telles que la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques spécialisés.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme initiateur pour la polymérisation des monomères vinyliques et comme agent de couplage pour les interactions polymère-polymère et polymère-matériau inorganique.

L'orthotitanate de tétraisopropyle peut agir comme un promoteur d'adhérence, améliorant l'adhérence des revêtements et des adhésifs sur divers substrats.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans la production de condensateurs à couche mince et dans la fabrication de condensateurs métalliques-isolants-métalliques.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut être utilisé pour le traitement de surface des métaux, des céramiques et du verre afin d'améliorer leurs propriétés, telles que la résistance à la corrosion et l'adhérence.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est couramment utilisé comme agent de réticulation et catalyseur dans l'industrie du verre.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est souvent utilisé comme agent de réticulation dans les revêtements antireflets pour le verre.
Le revêtement aide à réduire l'éblouissement et à améliorer la visibilité, ce qui le rend idéal pour des applications telles que les lunettes, les objectifs d'appareil photo et les écrans plats.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est également utilisé pour créer des revêtements autonettoyants pour le verre.
Lorsqu'il est exposé à la lumière du soleil, le revêtement réagit avec l'oxygène pour produire des radicaux libres qui décomposent la matière organique à la surface du verre.
Cela permet de garder la vitre propre et de réduire le besoin de nettoyage manuel.

Comme je l'ai mentionné précédemment, l'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme précurseur pour la synthèse de nanoparticules de dioxyde de titane (TiO2).
Ces nanoparticules sont utilisées comme pigments dans les applications de verre et de céramique, offrant des propriétés optiques et une saturation des couleurs améliorées.
Ils sont souvent utilisés dans des produits tels que la verrerie décorative, les carreaux de céramique et le verre automobile.

L'orthotitanate de tétraisopropyle peut également être utilisé pour créer des revêtements résistants aux rayures pour le verre.
Lorsqu'il est ajouté au revêtement, l'orthotitanate de tétraisopropyle réagit avec les groupes hydroxyle à la surface du verre pour créer un réseau réticulé durable.
Ce réseau aide à protéger le verre des rayures, de l'abrasion et des dommages chimiques, ce qui le rend idéal pour des applications telles que les écrans de smartphones et les lunettes de protection.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans la production de nanocomposites, où il sert d'agent de couplage pour améliorer la dispersion et l'adhérence interfaciale des nanoparticules dans la matrice polymère.
Dans l'industrie de la construction, l'orthotitanate de tétraisopropyle est parfois utilisé comme adjuvant dans les formulations de béton pour améliorer la résistance et la durabilité du béton.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans la formulation de revêtements hydrophobes pour fournir une imperméabilité et une protection contre la pénétration d'humidité.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est appliqué sur les surfaces métalliques comme agent de traitement pour améliorer l'adhérence, la résistance à la corrosion et la capacité de peinture.
L'orthotitanate de tétraisopropyle fonctionne comme un agent de couplage de silane pour améliorer la liaison entre les matériaux organiques et inorganiques dans les formulations composites.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans les procédés d'impression textile comme agent de fixation pour améliorer la solidité des couleurs et la résistance au lavage.

Dans le domaine du stockage de l'énergie, l'orthotitanate de tétraisopropyle est étudié pour son utilisation potentielle en tant qu'additif électrolytique dans les piles à combustible afin d'améliorer les performances.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut servir de matériau de support pour les catalyseurs, améliorant leur activité catalytique et leur stabilité dans les réactions chimiques.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est couramment utilisé dans l'industrie de l'encre comme agent de réticulation et comme catalyseur pour les réactions de polymérisation.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est souvent utilisé comme agent de réticulation dans les encres durcissables aux UV. Lorsqu'elle est exposée à la lumière UV, l'encre subit une réaction de polymérisation qui réticulant les molécules d'encre et durcit le film d'encre.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut être ajouté à la formulation de l'encre pour favoriser la réticulation et améliorer l'adhérence, la durabilité et la résistance à l'abrasion et aux attaques chimiques de l'encre.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est également utilisé comme dispersant dans les dispersions de pigments pour les formulations d'encres.

L'orthotitanate de tétraisopropyle aide à stabiliser les particules de pigment et à les empêcher de se déposer hors de l'encre.
Cela améliore l'uniformité des couleurs et la qualité d'impression de l'encre.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut être utilisé comme catalyseur pour la polymérisation des résines acryliques utilisées dans l'impression sur métal.

La résine est appliquée sur le substrat métallique sous forme d'encre, puis durcie à l'aide d'orthotitanate de tétraisopropyle comme catalyseur.
Cela crée un revêtement durable et résistant aux rayures sur la surface métallique.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut être ajouté aux encres à jet d'encre en tant qu'agent de réticulation pour améliorer l'adhérence et la durabilité de l'encre sur divers substrats, tels que le papier, le plastique et le métal.

Dans l'ensemble, l'orthotitanate de tétraisopropyle est un outil précieux dans l'industrie de l'encre, car il contribue à améliorer les performances et la qualité des formulations d'encre.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est capable de favoriser la réticulation, de stabiliser les pigments et de catalyser les réactions de polymérisation, ce qui en fait un matériau polyvalent pour les fabricants d'encres.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur dans la production de polyesters et de polyuréthanes, où il aide à contrôler le processus de polymérisation et à améliorer les propriétés des polymères finaux.

L'orthotitanate de tétraisopropyle agit comme un agent de réticulation dans les formulations de polymères, améliorant la résistance mécanique et la stabilité thermique des polymères.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme promoteur d'adhérence dans les revêtements et les adhésifs pour améliorer la liaison entre les substrats et les revêtements.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme modificateur de surface pour améliorer l'adhérence et la compatibilité des revêtements sur divers substrats tels que le verre, la céramique et les métaux.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans le traitement sol-gel pour produire des films minces, des revêtements et des matériaux nanostructurés aux propriétés contrôlées.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est un précurseur des nanoparticules de dioxyde de titane utilisées dans les applications photocatalytiques telles que la purification de l'eau et les revêtements autonettoyants.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans les traitements textiles pour améliorer la stabilité dimensionnelle et la résistance aux plis.

L'orthotitanate de tétraisopropyle aide au traitement de la céramique en favorisant la densification pendant le frittage.
L'orthotitanate de tétraisopropyle améliore les performances des encres et des revêtements sur divers substrats.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans les peintures et les revêtements comme agent anticorrosif pour protéger les surfaces métalliques.

L'orthotitanate de tétraisopropyle trouve des applications dans les biomatériaux et l'ingénierie tissulaire.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans la production de cellules solaires pour améliorer l'efficacité.

L'orthotitanate de tétraisopropyle peut agir comme un additif ignifuge dans les polymères et les revêtements.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans la synthèse de MOF pour le stockage et la séparation des gaz.

Danger pour la santé :
L'inhalation ou le contact avec un matériau peut irriter ou brûler la peau et les yeux.
Le feu peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.

Les vapeurs peuvent provoquer des étourdissements ou une suffocation.
Le ruissellement de l'eau de lutte contre les incendies ou de dilution peut causer de la pollution.

Profil d'innocuité :
Le contact direct avec l'orthotitanate de tétraisopropyle peut provoquer une irritation de la peau, entraînant des rougeurs, des démangeaisons ou une dermatite.
Une exposition prolongée ou répétée peut exacerber ces effets.
Le contact avec les yeux peut entraîner des irritations, des rougeurs et de l'inconfort.

Le contact avec les yeux doit être évité et une protection oculaire appropriée doit être portée lors de la manipulation de l'orthotitanate de tétraisopropyle.
L'inhalation de vapeur ou d'aérosols peut irriter les voies respiratoires, entraînant une toux, un essoufflement ou une irritation de la gorge.
Une ventilation adéquate et une protection respiratoire doivent être utilisées pour minimiser l'exposition.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est inflammable et peut former des mélanges vapeur-air inflammables.
L'orthotitanate de tétraisopropyle doit être entreposé et manipulé à l'écart des sources d'inflammation, et des précautions appropriées contre l'incendie doivent être prises.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut réagir avec l'eau pour produire de l'hydrogène gazeux inflammable.

L'orthotitanate de tétraisopropyle doit être tenu à l'écart des sources d'humidité et d'eau pour éviter les réactions accidentelles.
Les déversements ou les rejets d'orthotitanate de tétraisopropyle peuvent présenter des risques pour l'environnement, en particulier s'ils contaminent les cours d'eau ou le sol.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut avoir des effets néfastes sur les organismes aquatiques et les écosystèmes.

oxalic acid ethanedioic acid Aktisal Aquisal oxalate Oxiric acid Oxalsaeure Oxaalzuur Kyselina stavelova Acide oxalique Acido ossalico Acidum oxalicum CAS:144-62-7

OXALALDEHYDE = GLYOXAL = ETHANEDIAL


Numéro CAS : 107-22-2
Numéro CE : 203-474-9
Numéro MDL : MFCD00006957
Formule moléculaire : C2H2O2 ou OHCCHO


L'oxalaldéhyde est le dialdéhyde le plus petit possible et qui est constitué d'éthane ayant des groupes oxo sur les deux carbones.
L'oxaldéhyde a un rôle de pesticide, de produit agrochimique, d'allergène et de régulateur de croissance des plantes.
L'oxaldéhyde est un produit naturel trouvé dans Sesamum indicum avec des données disponibles.
L'oxaldéhyde apparaît sous forme de cristaux jaunes fondant à 15 °C.


Par conséquent, souvent rencontré sous la forme d'un liquide jaune clair avec une faible odeur aigre.
La vapeur d'oxalaldéhyde a une couleur verte et brûle avec une flamme violette.
L'oxaldéhyde est un composé organique de formule chimique OCHCHO.
L'oxalaldéhyde est le plus petit dialdéhyde (un composé à deux groupes aldéhyde).


L'oxaldéhyde est un solide cristallin, blanc à basse température et jaune près du point de fusion (15 °C).
Le liquide de l'oxaldéhyde est jaune et la vapeur est verte.
L'oxaldéhyde n'est pas couramment rencontré car il est généralement manipulé sous forme de solution aqueuse à 40 % (densité proche de 1,24 g/mL).
L'oxaldéhyde forme une série d'hydrates, y compris des oligomères.


À de nombreuses fins, ces oligomères hydratés se comportent de manière équivalente à l'oxalaldéhyde.
L'oxaldéhyde est produit industriellement comme précurseur de nombreux produits.
L'oxalaldéhyde est un élément de base précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la synthèse d'hétérocycles tels que les imidazoles.
Une forme pratique du réactif à utiliser en laboratoire est le bis(hémiacétal) d'oxalaldéhyde avec l'éthylène glycol, le 1,4-dioxane-2,3-diol.


L'oxaldéhyde est disponible dans le commerce.
L'oxaldéhyde se condense avec l'urée pour donner la 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone, qui réagit ensuite avec le formaldéhyde pour donner le dérivé bis(hydroxyméthyl) diméthylol éthylène urée, qui est utilisé pour les traitements chimiques infroissables des vêtements, c'est-à-dire la presse permanente.
L'oxaldéhyde est un composé organique de formule C2H2O2, avec un poids moléculaire de 58,036.


L'apparence de l'oxalaldéhyde est une poudre cristalline blanche ou gris-blanc (feuille jaune angulaire ou irrégulière, devenue blanche après refroidissement), utilisée comme intermédiaires pharmaceutiques, agents de finition de tissus, colorants et intermédiaires de teinture.
La vapeur d'oxalaldéhyde est verte et brûle avec une flamme violette.
Polymérisation rapide lorsqu'il est placé, placé dans l'eau (réaction violente) ou dissous dans des solvants contenant de l'eau.


L'oxalaldéhyde existe généralement sous diverses formes d'agrégats.
Le polymère anhydre se transforme alors en monomère lors du chauffage.
Chauffer le polymère avec de l'anisane antipropylène, de l'éther phénylique, du camphre jaune, du méthyle, de la nonylcétone ou du benzaldéhyde.
La solution aqueuse contient une seule molécule d'oxalaldéhyde, qui est faiblement acide et chimiquement actif, et peut s'ajouter ou se condenser avec de l'ammoniac, de l'amide, de l'aldéhyde et des composés contenant des groupes carboxyle.


L'oxaldéhyde est la matière première de la synthèse organique.
La résine 2D est obtenue par chauffage et condensation d'éthylène formaldéhyde et d'urée en présence de carbonate de sodium, qui est utilisé comme agent de finition des tissus.
L'oxaldéhyde réagit avec le formaldéhyde et le sulfate d'ammonium pour synthétiser l'imidazole.


L'oxalaldéhyde est un intermédiaire du pyrazinamide, un médicament antituberculeux.
L'oxaldéhyde est un composé organique de formule C2H2O2, avec un poids moléculaire de 58,036.
L'apparence de l'oxalaldéhyde est une poudre cristalline blanche ou gris-blanc (feuille jaune angulaire ou irrégulière, devenue blanche après refroidissement), utilisée comme intermédiaires pharmaceutiques, agents de finition de tissus, colorants et intermédiaires de teinture.


L'oxaldéhyde est un liquide incolore ou jaune clair, soluble dans l'eau, l'éther et l'éthanol.
La propriété chimique de l'oxalaldéhyde est très active et facile à polymériser en résine blanche comme un solide.
L'oxalaldéhyde peut former des acétals avec des composés contenant des groupes hydroxyle.
L'oxaldéhyde est un composé organique de formule chimique OCHCHO.


L'oxaldéhyde est un liquide de couleur jaune qui s'évapore pour donner un gaz de couleur verte.
L'oxalaldéhyde est le plus petit dialdéhyde (deux groupes aldéhyde).
La structure de l'oxalaldéhyde est plus compliquée que celle généralement représentée car la molécule s'hydrate et s'oligomérise.
L'oxaldéhyde est produit industriellement comme précurseur de nombreux produits.


L'oxaldéhyde est un composé organique de formule OCHCHO.
L'oxaldéhyde est un liquide de couleur jaune qui s'évapore pour donner un gaz de couleur verte.
L'oxalaldéhyde est le plus petit dialdéhyde (deux groupes aldéhyde).
La structure de l'oxalaldéhyde est plus compliquée que celle généralement représentée car la molécule s'hydrate et s'oligomérise.


L'oxaldéhyde est produit industriellement comme précurseur de nombreux produits.
L'oxalaldéhyde convient à la dénaturation des acides nucléiques et à la liaison de l'ADN/ARN à la membrane de nitrocellulose.
L'oxalaldéhyde est un agent de réticulation utilisé dans la chimie des protéines et des glucides lors de la liaison d'unités monomères.
L'oxalaldéhyde, également connu sous le nom de 1,2-éthanedione ou oxalaldéhyde, fait partie de la classe de composés appelés aldéhydes à chaîne courte.


Les aldéhydes à chaîne courte sont un aldéhyde dont la longueur de chaîne contient entre 2 et 5 atomes de carbone.
L'oxalaldéhyde est soluble (dans l'eau) et un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (basé sur son pKa).
L'oxaldéhyde est un composé organique de formule chimique OCHCHO.
L'oxaldéhyde est un liquide de couleur jaune qui s'évapore pour donner un gaz de couleur verte.


L'oxalaldéhyde est le plus petit dialdéhyde (deux groupes aldéhyde).
La structure de l'oxalaldéhyde est plus compliquée que celle généralement représentée car la molécule s'hydrate et s'oligomérise.
L'oxaldéhyde est produit industriellement comme précurseur de nombreux produits.
L'oxaldéhyde est disponible dans le commerce sous forme de solution aqueuse à 40%, claire à légèrement jaune avec une légère odeur aigre; Solide jaune qui devient blanc en refroidissant; Les vapeurs sont vertes; mp = 15 degrés C ; Liquide; Solide jaune en dessous de 15 deg C.


L'oxaldéhyde est un liquide incolore ou jaune clair.
Oxaldéhyde le plus petit possible et constitué d'éthane ayant des groupes oxo sur les deux carbones.
L'oxaldéhyde est un cristal jaune fondant à 15°C.
Par conséquent, souvent rencontré sous la forme d'un liquide jaune clair avec une faible odeur aigre.
La vapeur d'oxalaldéhyde a une couleur verte et brûle avec une flamme violette.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'OXALALDEHYDE :
Utilisations cosmétiques de l'oxalaldéhyde : agents antimicrobiens
Les papiers couchés et les finitions textiles utilisent de grandes quantités d'oxaldéhyde comme agent de réticulation pour les formulations à base d'amidon.
L'oxalaldéhyde est utilisé comme solubilisant et agent de réticulation dans la chimie des polymères.
Les solutions d'oxalaldéhyde peuvent également être utilisées comme fixateur pour l'histologie, c'est-à-dire une méthode de conservation des cellules pour les examiner au microscope.


L'oxaldéhyde est principalement utilisé dans l'industrie textile, et l'agent de traitement des fibres peut augmenter les propriétés de filage et anti-rides du coton, du nylon et d'autres fibres, et est un agent de finition de pressage durable.
Au Japon, cette utilisation représente 80 % de la consommation totale d'oxaldéhyde.
L'oxaldéhyde est un adhésif insoluble tel que la gélatine, la colle animale, le fromage, l'alcool polyvinylique et l'amidon.


L'oxaldéhyde est également utilisé dans l'industrie du cuir et dans la fabrication d'allumettes imperméables.
L'acide hydroxyphénylacétique produit par l'oxaldéhyde a été produit industriellement au Japon et utilisé comme intermédiaire pour les antimicrobiens et la série de produits à base de vitamine A.
L'oxalaldéhyde est également utilisé pour la synthèse du chlorhydrate de berbérine et du sulfonamide.


L'oxalaldéhyde est également utilisé dans les dissolvants d'insecticides, les déodorants, les conservateurs corporels et les agents de durcissement du sable.
L'oxaldéhyde et le cycle sont utilisés pour obtenir la benzypyrazine.
L'oxaldéhyde est principalement utilisé comme matière première pour l'acide glyoxylique, la résine M2D, l'imidazole et d'autres produits, ainsi que comme adhésifs insolubles pour la gélatine, la colle animale, le fromage, l'alcool polyvinylique et l'amidon, et les inhibiteurs de retrait pour la rayonne.


En médecine, l'oxalaldéhyde est principalement utilisé pour les médicaments spéciaux à base de cycloimidazole, tels que le métronidazole, le diméthylnitroimidazole, l'imidazole, etc.
En termes d'intermédiaires, l'oxalaldéhyde est principalement utilisé comme acide glyoxylique, Dp-hydroxyphénylglycine, allantoïne, enzyme phénylpharyngienne, berbérine, etc.
Dans le textile léger, l'oxaldéhyde est principalement utilisé comme agent de finition de vêtement, résine 2D, résine M2D, etc.


Dans l'industrie du papier, l'oxaldéhyde est principalement utilisé comme agent d'encollage pour augmenter la résistance à l'humidité du papier.
L'oxaldéhyde est un facteur de réticulation très efficace dans la chimie des polymères et peut être utilisé comme agent de réticulation.
Dans l'industrie de la construction, l'oxalaldéhyde peut être utilisé comme agent de durcissement du ciment pour améliorer la force de prise et contrôler les glissements de terrain, ce qui peut empêcher la perte de sol et l'effondrement.


L'oxalaldéhyde est utilisé comme solubilisant et agent de réticulation dans la chimie des polymères pour : les protéines (procédé de tannage du cuir), le collagène, les dérivés cellulosiques (textiles), les hydrocolloïdes et l'amidon (revêtement du papier).
Les papiers couchés et les finitions textiles utilisent de grandes quantités d'oxaldéhyde comme agent de réticulation pour les formulations à base d'amidon.
L'oxaldéhyde se condense avec l'urée pour donner la 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone, qui réagit ensuite avec le formaldéhyde pour donner le dérivé bis(hydroxyméthyl) utilisé pour les traitements chimiques résistants aux rides.


La solution d'oxalaldéhyde à 40 % est utilisée pour dénaturer les acides nucléiques en formant des complexes stables avec des résidus de guanine
L'oxaldéhyde est utilisé Fabrication de produits organiques, fabrication de résines.
L'oxalaldéhyde peut être trouvé dans la tomate de jardin (variété), le gingembre et le sésame, ce qui fait de l'oxalaldéhyde un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.


L'oxalaldéhyde est un agent de réticulation polyvalent utilisé dans une variété d'applications, notamment les textiles, le papier, le durcissement de l'époxy, les cosmétiques, le pétrole et le gaz et les nettoyants.
L'oxaldéhyde 40% est le plus largement utilisé comme agent de réticulation pour les résines pour textiles, cuirs et papiers, pour les polymères hydrosolubles tels que la carboxyméthylcellulose et les éthers de cellulose, pour le piégeur de H2S dans les champs de pétrole et de gaz.
L'oxaldéhyde est également utilisé comme intermédiaire pour les produits pharmaceutiques et les pesticides.


L'oxalaldéhyde est utilisé dans la production de papier et de textile, le tannage du cuir, la teinture des textiles, l'embaumement, le durcissement et la réticulation des polymères.
L'oxalaldéhyde est également utilisé comme biocide et désinfectant et pour rendre les protéines et autres matériaux insolubles.
L'oxaldéhyde est utilisé dans la synthèse organique et les colles.
L'oxalaldéhyde est principalement utilisé comme intermédiaire chimique.


L'oxaldéhyde est également utilisé comme agent réducteur dans l'industrie photographique et pour fabriquer des miroirs argentés ;
L'oxalaldéhyde, aldéhyde difonctionnel de faible poids molaire, est un intermédiaire hautement réactif utilisé pour la préparation de copolymères, de colorants, de produits pharmaceutiques, de pesticides, d'inhibiteurs de corrosion et de produits chimiques photographiques.
L'oxalaldéhyde est utilisé comme dispersant des polymères solubles dans l'eau, des amidons, des matières cellulosiques, des protéines (caséine, gélatine et colle animale) et des groupes polyhydroxyles.


L'oxalaldéhyde est utilisé dans la stabilisation des sols et du ciment.
L'oxaldéhyde est également utilisé pour améliorer la résistance à l'humidité du papier, du cuir et de la colle.
L'oxaldéhyde est utilisé dans les fluides d'embaumement, pour le tannage du cuir et pour l'imperméabilisation de la rayonne.
L'oxalaldéhyde est utilisé comme piégeur de sulfure.


L'oxaldéhyde est utilisé pour les tissus à pressage permanent; stabilisation dimensionnelle de la rayonne et d'autres fibres. Agent insolubilisant des composés contenant des groupements polyhydroxylés (alcool polyvinylique, amidon et matières cellulosiques) ; insolubilisation des protéines (caséine, gélatine et colle animale); fluides d'embaumement; tannage du cuir; revêtements de papier avec hydroxyéthylcellulose; agent réducteur dans la teinture des textiles.
L'oxaldéhyde est utilisé dans la production de textiles et de colles et dans la synthèse organique.
L'oxaldéhyde est utilisé pour préparer la 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone par condensation avec l'urée.


L'oxaldéhyde trouve une application dans le processus de tannage du cuir, les finitions textiles et les revêtements de papier.
L'oxalaldéhyde est un élément important dans la synthèse des imidazoles.
L'oxalaldéhyde agit comme solubilisant et agent de réticulation dans la chimie des polymères.
De plus, l'oxalaldéhyde est utilisé comme fixateur pour l'histologie afin de préserver les cellules afin de les examiner au microscope.



PRODUCTION d'OXALALDEHYDE :
L'oxaldéhyde a été préparé et nommé pour la première fois par le chimiste germano-britannique Heinrich Debus (1824–1915) en faisant réagir de l'éthanol avec de l'acide nitrique.
L'oxaldéhyde commercial est préparé soit par oxydation en phase gazeuse de l'éthylène glycol en présence d'un catalyseur à l'argent ou au cuivre (procédé Laporte) soit par oxydation en phase liquide de l'acétaldéhyde avec de l'acide nitrique.
Synthèse industrielle d'Oxalaldéhyde (procédé Laporte).svg
Synthèse industrielle de l'oxaldéhyde (procédé acétaldéhyde).svg
La première source commerciale d'oxalaldéhyde était à Lamotte, en France, en 1960.
La plus grande source commerciale est BASF à Ludwigshafen, en Allemagne, avec environ 60 000 tonnes par an.
D'autres sites de production existent également aux États-Unis et en Chine.
L'oxalaldéhyde en vrac commercial est fabriqué et rapporté sous la forme d'une solution à 40% dans l'eau en poids (rapport molaire d'environ 1: 5 de l'oxalaldéhyde à l'eau).



MÉTHODES DE LABORATOIRE de l'OXALALDÉHYDE :
L'oxaldéhyde peut être synthétisé en laboratoire par oxydation de l'acétaldéhyde avec de l'acide sélénieux ou par ozonolyse du benzène.
L'oxalaldéhyde anhydre est préparé en chauffant le ou les hydrate(s) solide(s) d'oxalaldéhyde avec du pentoxyde de phosphore et en condensant les vapeurs dans un piège froid.



PARENTS ALTERNATIFS d'OXALALDEHYDE :
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS de l'OXALALDEHYDE :
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Aldéhyde à chaîne courte
*Composé acyclique aliphatique



SPECIATION EN SOLUTION d'OXALALDEHYDE :
L'oxaldéhyde est généralement fourni sous forme de solution aqueuse à 40 %.
Comme d'autres petits aldéhydes, l'oxaldéhyde forme des hydrates.
De plus, les hydrates se condensent pour donner une série d'oligomères dont certains restent de structure incertaine.
Pour la plupart des applications, la nature exacte des espèces en solution est sans importance.
Au moins un hydrate d'Oxalaldéhyde est commercialisé, Trimère d'Oxalaldéhyde dihydraté : [(CHO)2]3(H2O)2 (CAS 4405-13-4).
D'autres équivalents d'oxalaldéhyde sont disponibles, tels que l'hémiacétal d'éthylène glycol 1,4-dioxane-trans-2,3-diol (CAS 4845-50-5, mp 91–95 ° C).

On estime qu'à des concentrations inférieures à 1 M, l'oxalaldéhyde existe principalement sous forme de monomère ou d'hydrates de celui-ci, c'est-à-dire OCHCHO, OCHCH(OH)2 ou (HO)2CHCH(OH)2.
A des concentrations supérieures à 1 M, les dimères prédominent.
Ces dimères sont probablement des dioxolanes, de formule [(HO)CH]2O2CHCHO.
Les dimères et les trimères précipitent sous forme de solides à partir de solutions froides.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OXALDEHYDE :
Poids moléculaire : 58,04
Formule chimique : C2H2O2
Masse molaire : 58,036 g•mol−1
Point de fusion : 15 °C (59 °F; 288 K)
Point d'ébullition : 51 °C (124 °F; 324 K)
Poids moléculaire : 58,04
XLogP3-AA : -0,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 58.005479302
Masse monoisotopique : 58,005479302
Surface polaire topologique : 34,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Charge formelle : 0

Complexité : 25
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point de fusion ( ℃ ): 15
Point d'ébullition : 51 ℃
Indice de réfraction : 1,3826
Densité relative (eau =1) : 1,14
Point d'ébullition ( ℃ ): 50,5
formule moléculaire : C2H2O2
Poids moléculaire : 58,04
Solubilité : soluble dans l'éthanol, l'éther, soluble dans l'eau

État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1 270 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Min. Spécification de pureté : 40 % w/w aq. env. 8.8mol/L
Forme Physique (à 20°C): Liquide
Point de fusion : -14°C
Point d'ébullition : 104 °C
Densité : 1,27
Indice de réfraction : 1,41
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec

Densité : 1,270 g/mL
Volume molaire : 45,7 mL/mol
Indice de réfraction : 1,383
Pouvoir de réfraction moléculaire : 10,65 mL/mol
Moment dipolaire : 4,80 D
Point de fusion : 15 °C
Point d'ébullition : 51 °C
Solubilité dans l'eau : 218 g/L
logP : -0,04
logP : -0,0036
logS : 0,57
pKa (basique le plus fort) : -7,8
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0

Surface polaire : 34,14 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 1
Réfractivité : 12,56 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 4,5 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle à solide (est)
Dosage : 96,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,26500 à 25,00 °C.
Point de fusion : 14,00 à 16,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 49,00 à 51,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 255,000000 mmHg à 25,00 °C. (est)

Point d'éclair : 24,00 °F. TCC ( -4.30 °C. ) (est)
logP (d/s): -0.549 (est)
Durée de conservation : 12,00 mois ou plus si stocké correctement.
Conservation : réfrigérer dans des récipients hermétiquement fermés.
Point de fusion : -14 °C
Point d'ébullition : 104 °C
Densité : 1,265 g/mL à 25 °C
densité de vapeur : >1 (vs air)
pression de vapeur : 18 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.409
Point d'éclair : 104°C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : eau : soluble (lit.)
forme : Liquide
couleur : Clair incolore à jaune
Solubilité dans l'eau : miscible



PREMIERS SECOURS de l'OXALALDEHYDE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'OXALALDEHYDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'OXALALDEHYDE :
-Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'OXALALDÉHYDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'OXALALDEHYDE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 : Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OXALALDÉHYDE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
GLYOXAL
Glyoxal
107-22-2
Oxaldéhyde
oxaldéhyde
1,2-éthanedione
Biformyle
diformyle
Glyoxylaldéhyde
Biformel
Diforme
Boeuf
Aérotex glyoxal 40
Glyoxal aldéhyde
Glyoxal trimère
Éthanediol, trimère
Glyoxal, solution à 40 %
DTXSID5025364
CHEBI:34779
Glyoxal, solution à 40% dans l'eau
50NP6JJ975
NCGC00091228-01
DSSTox_CID_5364
DSSTox_RID_77764
DSSTox_GSID_25364
Glyoxal, 40%
Éthanedione
Solutions de glyoxal
CAS-107-22-2
CCRIS 952
Éthane-1,2-dione
ODIX
C2H2O2
HSDB 497
Solution de glyoxal, ~40 % dans H2O (~8,8 M)
Glyoxal, 29,2 %
EINECS 203-474-9
BRN 1732463
hydroxycétène
Ethandial
Glycoxal
cadran éthane
UNII-50NP6JJ975
AI3-24108
(oxo)acétaldéhyde
éthane-1,2-cadran
Protectol GL 40
glyoxal (glyoxal)
MFCD00006957
dihydrure d'acide oxalique
hydroxyméthylène cétone
NSC 262684
CE 203-474-9
Solution de glyoxal, 40,0 %
4-01-00-03625
OFFRE : ER0284
(CHO)2
Glyoxal, Biformyl, Oxalaldéhyde
CHEMBL1606435
Glyoxal, 40 % p/p aq. résolu.
STR01281
ZINC8437750
Tox21_111105
Tox21_202517
BBL011519
NSC262684
STL146635
AKOS000119169
Solution de glyoxal, 40 % en poids. % dans H2O
NSC-262684
NCGC00260066-01
Solution de glyoxal, CP, 40 % en poids. % dans H2O
FT-0626792
G0152
Q413465
J-001740
F2191-0152
Solution de glyoxal, ~40 % dans H2O, pour dérivation HPLC
Solution de glyoxal, BioReagent, pour la biologie moléculaire, ~40% dans H2O (~8.8 M)
Glyoxal 40%
Glyoxal
bisformyle
Glyoxylaldéhyde
Solution de glyoxal
diformyle; Glyoxal
1,2-éthanedione
Oxaldéhyde
Unox G40
BISFORMYLE
glyoxylaldéhyde ; SOLUTION DE GLYOXAL
GLYOXAL
DIFORMYLE
ETHANEDIAL
1,2-éthanedione
Oxaldéhyde
1,2-éthanedione
Aurarez 136
Biformel
Biformyle
Cartabond GH
Cartabond GHF
Daïcel GY 60
diformyle
Earth Works Linkup Plus
Éthanedione; Freechem 40DL
GX
GX (aldéhyde)
Glyfix CS 50
Glyoxal 40L
Glyoxal T 40
Glyoxal aldéhyde
Glyoxazal
Glyoxazal GX Glyoxylaldéhyde
Gohsezal P
Boeuf
Oxaldéhyde
Permafresh 114
Protorez BLF-C
XH 536
1,2-éthanedione
BIFORMEL
BIFORMYLE
DIFORME
DIFORMYLE
ÉTHANDIAL
ETHANEDIAL
ÉTHANEDIONE
Éthanedione-1,2
Glyoxal
ALDÉHYDE GLYOXAL
Glyoxal
GLYOXYLALDEHYDE
OXALE
OXALALDEHYDE
ALDÉHYDE OXALIQUE
(CHO)2 bioaraignée
1,2-éthanedione
Aérotex glyoxal 40
Biformel
Biformyle
Diforme
diformyle
Ethandial
Cadran éthane-1,2
Éthane-1,2-dione
1,2-éthanedione
Aérotex glyoxal 40
Biformel
Biformyle
Diforme
diformyle
Glyoxal
Glyoxylaldéhyde
Boeuf
Oxaldéhyde
Glyoxal, 29,2 %
Glyoxal, 40%
Solutions de glyoxal
Solution de glyoxal
1,2-éthanedione
Aurarez 136
Biformel ; Biformyle
Cartabond GH
Cartabond GHF
Daïcel GY 60
diformyle
Earth Works Linkup Plus
Éthanedione
Freechem 40DL
GX
GX (aldéhyde)
Glyfix CS 50
Glyoxal 40L
Glyoxal T 40
Glyoxal aldéhyde
Glyoxazal
Glyoxazal GX
Glyoxylaldéhyde
Gohsezal P
Boeuf
Oxaldéhyde
Permafresh 114
Protorez BLF-C
Oxaldéhyde
Oxaldéhyde
GLYOXA
ETHANEDIAL
SOLUTION DE GLYOXALE
(CHO)2
Ethandial
DIFORMYLE
Éthanedione
Solution aqueuse de glyoxal

L'oxalate de diéthyle se présente sous la forme d'un liquide incolore.
L'oxalate de diéthyle est légèrement plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
L'oxalate de diéthyle coule donc dans l'eau.
Les vapeurs de l'oxalate de diéthyle sont beaucoup plus lourdes que l'air.


Numéro CAS : 95-92-1
Numéro CE : 202-464-1
Numéro MDL : MFCD00009119
Formule linéaire : C2H5OCOCOOC2H5
Formule moléculaire : C6H10O4


L'oxalate de diéthyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 tonnes par an.
L'oxalate de diéthyle est également utilisé comme matière première pour synthétiser l'éthylène glycol (E890140) par hydrogénation catalytique.
L'oxalate de diéthyle est un liquide incolore et instable.


L'oxalate de diéthyle est un liquide incolore.
Le point d’éclair de l’oxalate de diéthyle est de 168°F.
L'oxalate de diéthyle est légèrement plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau. L'oxalate de diéthyle coule donc dans l'eau.


L'oxalate de diéthyle est utilisé comme solvant pour les plastiques et dans la fabrication de parfums et de produits pharmaceutiques.
L'oxalate de diéthyle est insoluble dans l'eau.
L'oxalate de diéthyle se présente sous la forme d'un liquide incolore.


L'oxalate de diéthyle est légèrement plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
L'oxalate de diéthyle coule donc dans l'eau.
Les vapeurs de l'oxalate de diéthyle sont beaucoup plus lourdes que l'air.
L'oxalate de diéthyle est un produit naturel présent dans Mimusops elengi, Nicotiana tabacum et Couroupita guianensis avec des données disponibles.


L'oxalate de diéthyle subit une transestérification avec du phénol en phase liquide sur des catalyseurs sol-gel acide solide MoO3/TiO2 très efficaces pour former de l'oxalate de diphényle.
L'oxalate de diéthyle subit une condensation de Claisen avec le groupe méthylène actif des cétostéroïdes pour former des dérivés de glyoxalyle.
L'oxalate de diéthyle subit une hydrogénation en présence de catalyseurs mésoporeux Cu/SBA-15 à haute teneur en cuivre pour produire de l'éthylène glycol.


En plus de cela, l’oxalate de diéthyle est utilisé dans la synthèse en microémulsion de nanoparticules d’oxyde de zinc.
L'oxalate de diéthyle est miscible avec les alcools, l'éther et d'autres solvants organiques courants.
L'oxalate de diéthyle est incompatible avec les agents oxydants forts, les agents réducteurs, les acides et les bases.


L'oxalate de diéthyle est sensible à l'humidité.
L'oxalate de diéthyle est un liquide incolore
L'oxalate de diéthyle possède les propriétés générales des esters.
L'oxalate de diéthyle absorbe l'humidité de l'air et se décompose lentement.


L'oxalate de diéthyle réagit avec l'ammoniac pour former des composés aminés et se condense avec l'acétone en pyruvate d'éthyle.
L'oxalate de diéthyle est un liquide huileux incolore à l'odeur aromatique.
La densité relative était de 1,0785.
Le point de fusion de l'oxalate de diéthyle est de -40,6 °C.


Le point d'ébullition de l'oxalate de diéthyle est de 185,4 °C.
L'indice de réfraction de l'oxalate de diéthyle est de 4101.
La chaleur de vaporisation de l'oxalate de diéthyle est de 284 J/g.


La capacité thermique spécifique de l'oxalate de diéthyle est de 1,81 J/(g. C).
L'éthanol, l'éther, l'acétone et d'autres solvants courants de l'oxalate de diéthyle sont miscibles.
L'oxalate de diéthyle est légèrement soluble dans l'eau et progressivement décomposé par l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'OXALATE DE DIÉTHYLE :
L'oxalate de diéthyle a été utilisé dans la synthèse en microémulsion de nanoparticules de ZnO.
L'oxalate de diéthyle a également été utilisé dans la synthèse de la sym-1,4-diphényl-1,4-dihydro-1,2,4,5-polytétrazine.
L'oxalate de diéthyle est utilisé comme intermédiaire principalement utilisé pour le phénobarbital, le barycarbalate, la triéthylamine et le sulfaméthoxazole.


L'oxalate de diéthyle peut également être utilisé comme colorants gélatinisés de coton, intermédiaires et fibres de plastique, solvants pour parfums et synthèse de composés organiques.
L'oxalate de diéthyle est utilisé comme intermédiaire principalement utilisé pour le phénobarbital, le barycarbalate, la triéthylamine et le sulfaméthoxazole.


L'oxalate de diéthyle peut également être utilisé comme colorants gélatinisés de coton, intermédiaires et fibres de plastique, solvants pour parfums et synthèse de composés organiques.
L'oxalate de diéthyle est utilisé pour préparer des ingrédients pharmaceutiques actifs (API), des plastiques et des intermédiaires de colorants.


L'oxalate de diéthyle est également utilisé comme solvant pour les esters de cellulose, les éthers, les résines, les parfums et les laques pour l'électronique.
L'oxalate de diéthyle est impliqué dans la réaction de transestérification avec le phénol pour obtenir l'oxalate de diphény.
L'oxalate de diéthyle est également impliqué dans la condensation des cétostéroïdes de Claisen pour préparer des dérivés de glyoxalyle.


De plus, l'oxalate de diéthyle est utilisé pour préparer la sym-1,4-diphényl-1,4-dihydro-1,2,4,5-polytétrazine.
L'oxalate de diéthyle est utilisé pour la synthèse organique.
En tant qu'intermédiaire de la vitamine B13, l'oxalate de diéthyle peut également être utilisé comme plastifiant.


L'oxalate de diéthyle est principalement utilisé dans les produits pharmaceutiques et les pesticides.
L'oxalate de diéthyle est utilisé comme solvant pour les plastiques et dans la fabrication de parfums et de produits pharmaceutiques.
L'oxalate de diéthyle est utilisé pour la synthèse.


L'oxalate de diéthyle est un intermédiaire chimique utilisé dans la fabrication d'API et de divers colorants.
L'oxalate de diéthyle peut être utilisé comme solvant pour un certain nombre de résines synthétiques et naturelles.
L'oxalate de diéthyle (DEOX) est également utilisé comme additif rentable à base de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).


L'oxalate de diéthyle est utilisé pour fabriquer des produits pharmaceutiques, des plastiques, des colorants et des intermédiaires de colorants.
L'oxalate de diéthyle est également utilisé comme solvant pour les esters de cellulose, les éthers, les résines, les parfums et les laques pour l'électronique.
L'oxalate de diéthyle est un produit chimique utilisé pour prétraiter les copeaux de bois afin de les raffiner et de les préparer à une transformation ultérieure (comme l'obtention de pâte de bois).
L'oxalate de diéthyle est également utilisé comme matière première pour synthétiser l'éthylène glycol (E890140) par hydrogénation catalytique.


L'oxalate de diéthyle est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
D'autres rejets dans l'environnement d'oxalate de diéthyle sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération ( (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


L'oxalate de diéthyle peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets) et plastique (par exemple emballage et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables).
L'oxalate de diéthyle est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et polymères.
L'oxalate de diéthyle est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.


D'autres rejets d'oxalate de diéthyle dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), d'une utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau. (par exemple, agent liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques). ).


L'oxalate de diéthyle est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, encres et toners et polymères.
Le rejet dans l'environnement de l'oxalate de diéthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
L'oxalate de diéthyle est utilisé dans les produits suivants : polymères et produits chimiques de laboratoire.


L'oxalate de diéthyle a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'oxalate de diéthyle est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
L'oxalate de diéthyle est utilisé pour la fabrication de : et de produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement de l'oxalate de diéthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, pour la fabrication de thermoplastiques, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
Le rejet dans l'environnement de l'oxalate de diéthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'oxalate de diéthyle est utilisé dans la fabrication de phénobarbital, de malonate d'éthylbenzyle, de triéthylamine et de produits chimiques, plastiques et intermédiaires de colorants similaires.
L'oxalate de diéthyle est un solvant utilisé pour les esters de cellulose et les parfums.
L'oxalate de diéthyle est utilisé pour préparer des ingrédients pharmaceutiques actifs (API), des plastiques et des intermédiaires de colorants.


L'oxalate de diéthyle est également utilisé comme solvant pour les esters de cellulose, les éthers, les résines, les parfums et les laques pour l'électronique.
L'oxalate de diéthyle est impliqué dans la réaction de transestérification avec le phénol pour obtenir l'oxalate de diphény.
L'oxalate de diéthyle est également impliqué dans la condensation des cétostéroïdes de Claisen pour préparer des dérivés de glyoxalyle.


De plus, l'oxalate de diéthyle est utilisé pour préparer la sym-1,4-diphényl-1,4-dihydro-1,2,4,5-polytétrazine.
En plus de cela, l’oxalate de diéthyle est utilisé dans la synthèse en microémulsion de nanoparticules d’oxyde de zinc.
L'oxalate de diéthyle est principalement utilisé dans l'industrie pharmaceutique.


L'oxalate de diéthyle est un intermédiaire de l'azathioprine, du sulfanilamide périphérique, de la pénicilline carboxyphényllipase, de l'éthoxybenzylpénicilline, du lactate de chloroquine, du thiabendazole, du sulfaméthoxazole et d'autres médicaments.
L'oxalate de diéthyle peut être utilisé comme intermédiaire dans les plastiques, les colorants et autres produits, ainsi que comme solvant de la cellulose et des épices.


L'oxalate de diéthyle est souvent utilisé comme substrat des réactifs nucléophiles α,γ- Esters dicarbonyliques, composés cétoniques, synthèse de composés hétérocycliques, etc. La synthèse des esters α,γ- Dicarbonyliques peut être formée par une réaction de substitution nucléophile entre les cétones et l'oxalate de diéthyle sous milieu alcalin. conditions α,γ- Ester dicarbonylique.


L'ester dicarbonylique existe souvent dans la structure énol et peut être utilisé pour synthétiser des composés hétérocycliques.
L'oxalate de diéthyle est utilisé dans la synthèse de nouveaux dérivés d'acide indole β-dicéto en tant qu'inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1.
L'oxalate de diéthyle est utilisé comme médicament, phénobarbital, azathioprine, intermédiaires de sulfamide solide et accélérateur plastique.


L'oxalate de diéthyle est principalement utilisé comme intermédiaire de matière première pharmaceutique.
L'oxalate de diéthyle est l'intermédiaire du phénobarbital, de l'azathioprine, du sulfaméthoxazole, du sulfaméthoxazole, de la carbénicilline, de l'ampicilline, du lactate de chloroquine, du thiabendazole et d'autres médicaments.
L'oxalate de diéthyle est également un intermédiaire pour les colorants et peut être utilisé comme accélérateur pour les plastiques.



QUE FAIT L'OXALATE DE DIÉTHYLE DANS LA FORMULATION ?
*Chélation
*Conditionnement capillaire
*Masquage
*Plastifiant
*Solvant



PROFIL DE RÉACTIVITÉ de L'OXALATE DE DIÉTHYLE :
L'oxalate de diéthyle est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures

Pour la préparation de méthanol pur ;
L'oxalate de diéthyle est un sulfamide faiblement puissant qui peut être utilisé comme substitut au méthyléthyle ou au diéthyle.
L'oxalate de diéthyle est utilisé dans les études biologiques et est structurellement similaire à l'acide malonique.
L'oxalate de diéthyle se lie au chlorure de cuivre, formant un intermédiaire avec la structure d'un ion sulfonium avant d'être hydrolysé par le fluorure d'hydrogène.

Cette réaction est réversible et le produit de l'hydrolyse peut se lier aux atomes d'azote, formant un ion nitronium.
Il a été démontré que l'oxalate de diéthyle a une activité de récepteur dans le sérum humain, ce qui peut être dû à sa similitude structurelle avec l'acide malonique.
La liaison du médicament peut entraîner une inhibition enzymatique ou des modifications de la perméabilité membranaire.
L'oxalate de diéthyle réagit également avec l'acide trifluoroacétique, formant un dérivé ester qui peut réagir avec des solvants organiques tels que l'acétone et le benzène, conduisant à une variété de produits.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES de l'OXALATE DE DIÉTHYLE :
L'acide oxalique anhydre et l'éthanol ont été estérifiés en présence de toluène pour produire de l'oxalate de diéthyle brut.
L'ester brut est distillé pour obtenir le produit fini.
Quota de consommation de matières premières : 985 kg/T d’acide oxalique, 744 kg/T d’éthanol (95 %) et 73,4 kg/t de toluène.

Une autre méthode de préparation consiste à ajouter de l'éthanol, du benzène et de l'acide oxalique dans le réacteur, à le chauffer à 68 ℃ , à le déshydrater par reflux azéotropique et à ne retirer aucune eau comme point final de la réaction, puis à récupérer le benzène pour obtenir de l'oxalate de diéthyle brut, à distiller sous pression réduite et collecter une fraction de 103 ℃ / 6kpa en oxalate de diéthyle.

L'oxalate de diéthyle est purifié par lavage avec une solution diluée de carbonate de sodium, séchage du carbonate de potassium anhydre ou du sulfate de sodium et distillation sous vide.
Une autre méthode de préparation consiste à ajouter 45 g (0,5 mol) d'acide oxalique anhydre ① (2), 81 g (1,76 mol) d'éthanol anhydre, 200 ml de benzène et 10 ml d'acide sulfurique concentré dans le flacon de réaction équipé d'un agitateur et d'un séparateur d'eau.

Il est chauffé sous agitation et chauffé au reflux à 68 ~ 70 ℃ pour une déshydratation azéotropique.
Une fois l’eau essentiellement évaporée, l’éthanol et le benzène sont évaporés.
Laver à l'eau après refroidissement, laver avec une solution saturée de bicarbonate de sodium, laver à l'eau et sécher avec du sulfate de sodium anhydre.

L'oxalate de diéthyle (57 g) a été obtenu par distillation atmosphérique et collecte de la fraction à 182 ~ 184 ℃ , avec un rendement de 78 %.
① déshydratez l'acide oxalique avec de l'eau chloroformique anhydre jusqu'à ce qu'il cristallise comme suit : vaporisez-le avec de l'acide oxalique anhydre et injectez-le dans la poudre contenant du carbone.

Filtrer par aspiration, sécher et conserver au sèche-linge en veille.
L'acide oxalique anhydre peut également être préparé par séchage directement au four.
Dans cette expérience, une quantité correspondante d'acide oxalique contenant de l'eau cristalline peut également être utilisée, mais le temps de réaction est plus long.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'OXALATE DE DIÉTHYLE :
L'oxalate de diéthyle est produit par estérification de l'éthanol et de l'acide oxalique. L'oxalate de diéthyle est un solvant préféré pour l'acétate et le nitrate de cellulose.
l'acide oxalique anhydre a été estérifié avec de l'éthanol en présence de toluène pour produire de l'oxalate de diéthyle brut.
L'ester brut est soumis à une distillation pour obtenir un produit fini.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OXALATE DE DIÉTHYLE :
Poids moléculaire : 146,14 g/mol
XLogP3 : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 146,05790880 g/mol
Masse monoisotopique : 146,05790880 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 114
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 95-92-1
Numéro d'index CE : 607-147-00-5
Numéro CE : 202-464-1

Formule de Hill : C₆H₁₀O₄
Formule chimique : C₂H₅OOCCOOC₂H₅
Masse molaire : 146,14 g/mol
Code SH : 2917 11 00
Point d'ébullition : 182 - 186 °C
Densité : 1,078 g/cm3
Limite d'explosion : 0,42 - 2,67 %(V)
Point d'éclair : 75 °C
Température d'inflammation : 410 °C
Point de fusion : -41 °C
Pression de vapeur : 0,27 hPa (20 °C)
Point de fusion : -41 °C (lit.)
Point d'ébullition : 185 °C
Densité : 1,076 g/cm3 (25 ℃ )
Point d'éclair : 75 °C
Aspect : Liquide huileux incolore
Acidité (calculée par C2H2O4) : 0,1% Max.
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : aromatique
Point/plage de fusion : -41 °C - allumé.

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 185 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limite d'explosivité supérieure : 2,67 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,42 %(V)
Point d'éclair : 75 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 412 °C à 984 hPa
Température de décomposition : Distillable à l’état non décomposé à pression normale.
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 2,01 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau à: 20 °C - Ligne directrice du test OCDE 105 (décomposition lente)
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 0,56 - (Lit.), La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : 1,33 hPa à 47 °C 0,27 hPa à 20 °C
Densité : 1 076 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : 1,08 à 20 °C
Densité de vapeur relative : 5,04 - (Air = 1,0)
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Tension superficielle : 32,22
Densité relative de vapeur : 5,04 - (Air = 1,0)

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,07600 à 1,08200 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 8,953 à 9,003
Indice de réfraction : 1,40700 à 1,41300 à 20,00 °C.
Point de fusion : -41,00 à -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 185,70 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 113,00 à 114,00 °C. @ 50,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,414 000 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 5,03 (Air = 1)
Point d'éclair : 168,00 °F. TCC ( 75,56 °C. )
logP (dont) : 0,560
Soluble dans : alcool, eau, 3,60E+04 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Formule moléculaire/poids moléculaire : C6H10O4 = 146,14
État physique (20 °C) : Liquide
Numéro CAS : 95-92-1
Numéro de registre Reaxys : 606350
ID de substance PubChem : 87574125
SDBS (BD spectrale AIST) : 575
Indice Merck (14) : 3125

Numéro MDL : MFCD00009119
Apparence (clarté) : clair
Aspect (couleur) : Incolore
Aspect (Forme) : Liquide
Dosage (GC) : min. 99%
Densité (g/ml) à 20°C : 1,075-1,080
Indice de réfraction (20°C) : 1,409-1,411
Plage d'ébullition : 182-186°C
Matière non volatile : max. 0,05%
Acidité (H2C2O4) : max. 0,1%
Eau (KF) : max. 0,1%
Point de fusion : -41 °C (lit.)
Point d'ébullition : 185 °C (lit.)
Densité : 1,076 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 5,03 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 47 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,410 (lit.)
Point d'éclair : 168 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Miscible avec les alcools, l'éther et d'autres solvants organiques courants.
forme : Liquide
couleur: Clair
limite explosive : 0,42-2,67 % (V)

Solubilité dans l'eau : PEUT SE DÉCOMPOSER
Sensible : sensible à l'humidité
Merck : 14 3125
BR: 606350
Stabilité : Stable, mais sensible à l’humidité.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,560
Formule moléculaire : C6H10O4
Masse molaire : 146,14
Densité : 1,076 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -41 °C (lit.)
Point de Boling : 185 °C (lit.)
Point d'éclair : 168 °F
Solubilité dans l'eau : PEUT SE DÉCOMPOSER
Solubilité : Miscible avec les alcools, l'éther et d'autres solvants organiques courants.
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 47 °C)
Densité de vapeur : 5,03 (vs air)
Aspect : Liquide

Couleur: Clair
Merck : 14 3125
BR: 606350
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable, mais sensible à l’humidité.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Sensible : sensible à l'humidité
Limite explosive : 0,42-2,67 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,410 (lit.)
Propriétés physiques et chimiques : Liquide huileux incolore à odeur aromatique.
point de fusion : -40,6 ℃
point d'ébullition : 185,4 ℃
densité relative : 1,0785
indice de réfraction : 1,4101
solubilité : miscible avec les solvants courants tels que l’éthanol, l’éther et l’acétone.
Légèrement soluble dans l'eau.



PREMIERS SECOURS DE L'OXALATE DE DIÉTHYLE :
-Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
-Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
-En cas de contact cutané :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'OXALATE DE DIÉTHYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'OXALATE DE DIÉTHYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'OXALATE DE DIÉTHYLE :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
-Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de passage : 10 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'OXALATE DE DIÉTHYLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Sensible à l'humidité.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OXALATE DE DIÉTHYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
OXALATE DE DIÉTHYLE
95-92-1
Oxalate d'éthyle
diéthyloxalate
Acide éthanedioïque, ester diéthylique
Éthanedioate de diéthyle
Acide oxalique, ester diéthylique
Éther oxalique
Ester diéthylique d’acide oxalique
Oxalate d'éthyle (VAN)
NSC 8851
Diéthylester kyseliny stavelove
HSDB2131
EINECS202-464-1
UN2525
BRN0606350
Ester diéthylique de l'acide oxalique
UNII-860M3ZWF6J
860M3ZWF6J
DTXSID2044472
150992-84-0
NSC-8851
Acide éthanédioïque, ester 1,2-diéthylique
CE 202-464-1
4-02-00-01848 (référence du manuel Beilstein)
MFCD00009119
éthanioate de diéthyle
Éthanidioate de diéthyle
Acide oxalique diéthyle
diéthyléthane-dioate
OXOLATE D'ÉTHYLE
ester diéthylique de l'acide oxalique
1,2-diéthyléthanedioate
C2H5OCOCOC2H5
Oxalate de diéthyle, >=99 %
SCHEMBL7262
WLN : 2OVVO2
OXALATE DE DIÉTHYLE [MI]
OXALATE DE DIÉTHYLE [HSDB]
OXALATE DE DIÉTHYLE [INCI]
CHEMBL3183226
DTXCID0024472
NSC8851
AMY37179
Ester 1,2-diéthylique de l'acide éthanédioïque
Oxalate de diéthyle, étalon analytique
Tox21_302109
BBL011413
Oxalate d'éthyle [UN2525]
NA2525
STL146519
ACIDE ÉTHANÉDIOC, ESTER DIÉTHYLIQUE
AKOS000120214
Oxalate d'éthyle [UN2525]
ONU 2525
CAS-95-92-1
NCGC00255767-01
AS-14315
BP-13324
LS-99427
Oxalate de diéthyle, pur, >=99,0% (GC)
FT-0645510
O0078
O0120
EN300-19207
F87445
Q904612
J-802189
Q-200981
5-pentyl-5-tétrahydropyran-2-yl-imidazolidine-2,4-dione
ACIDE ÉTHANEDIOIQUE, ESTER DIÉTHYLIQUE (DIÉTHYLOXALATE)
F1908-0115
Z104473164
InChI=1/C6H10O4/c1-3-9-5(7)6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H
Éthanedioate de diéthyle, oxalate d'éthyle
Ester diéthylique d’acide oxalique
Oxalate d'éthyle
Ester 1,2-diéthylique de l'acide éthanédioïque
Ester diéthylique d’acide oxalique
Éthanedioate de diéthyle
Oxalate d'éthyle
NSC 8851
Éthanedioate de diéthyle
Diéthylester kyseliny stavelove
Acide éthanedioïque, ester diéthylique
Oxalate d'éthyle
Oxalate d'éthyle (VAN)
Acide oxalique, ester diéthylique
Éther oxalique
UN2525
Acide oxalique, ester diéthylique
Éthanedioate de diéthyle
Oxalate de diéthyle
Oxalate d'éthyle
C2H5OCOCOC2H5
Diéthylester kyseliny stavelove
ONU 2525
Ester diéthylique de l'acide oxalique
Éther oxalique
Acide éthanédioïque, ester 1,2-diéthylique
NSC 8851
OXALATE D'ÉTHYLE
ESTER DIÉTHYLIQUE DE L'ACIDE OXALIQUE
Éther oxalique
Impureté de ceftriaxone 5
GKSW
oxalicéther
ÉthyIoxalate
Oxate de diéthyle
Diathyloxalate
C2H5OCOCOC2H5
Ester 1,2-diéthylique de l'acide éthanedioïque
Éthanedioate de diéthyle
Oxalate de diéthyle
Oxalate d'éthyle
Éthanedioate de diéthyle-13C2
Oxalate de diéthyle-13C2
Oxalate d'éthyle-13C2
NSC 8851-13C2
Acide éthanédioïque, ester diéthylique-13C2
Acide éthanedioïque, 1,2-diéthyle ester-13C2
OXALATE D'ÉTHYLE
Oxalate d'éthyle
C2H5OCOCOC2H5
Oxalate de diéthyle
OXALATE DE DIÉTHYLE
AKOS BBS-00004457
RARECHEM AL BI 0114
éthanedioate de diéthyle
ÉTHANEDIOATE DE DIÉTHYLE
ESTER DIÉTHYLIQUE DE L'ACIDE OXALIQUE
Ester diéthylique de l'acide oxalique
Ester diéthylique de l'acide éthanédioïque

OXALIC ACID Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is an organic compound with the formula C2H2O4. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is a white crystalline solid that forms a colorless solution in water. Its condensed formula is HOOCCOOH, reflecting its classification as the simplest dicarboxylic acid. Its acid strength is much greater than that of acetic acid. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is a reducing agent and its conjugate base, known as oxalate (C2O2−4), is a chelating agent for metal cations. Typically, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) occurs as the dihydrate with the formula C2H2O4·2H2O. It occurs naturally in many foods, but excessive ingestion of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) or prolonged skin contact can be dangerous. Its name comes from the fact that early investigators isolated Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) from flowering plants of the genus Oxalis, commonly known as wood-sorrels. History of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) The preparation of salts of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) (crab acid) from plants had been known, at the latest, since 1745, when the Dutch botanist and physician Herman Boerhaave isolated a salt from sorrel. By 1773, François Pierre Savary of Fribourg, Switzerland had isolated Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) from its salt in sorrel. In 1776, Swedish chemists Carl Wilhelm Scheele and Torbern Olof Bergman produced Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) by reacting sugar with concentrated nitric acid; Scheele called the acid that resulted socker-syra or såcker-syra (sugar acid). By 1784, Scheele had shown that "sugar acid" and Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) from natural sources were identical. In 1824, the German chemist Friedrich Wöhler obtained Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) by reacting cyanogen with ammonia in aqueous solution. This experiment may represent the first synthesis of a natural product. Preparation of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) (Crab Acid) is mainly manufactured by the oxidation of carbohydrates or glucose using nitric acid or air in the presence of vanadium pentoxide. A variety of precursors can be used including glycolic acid and ethylene glycol. A newer method entails oxidative carbonylation of alcohols to give the diesters of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit): 4 ROH + 4 CO + O2 → 2 (CO2R)2 + 2 H2O These diesters are subsequently hydrolyzed to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit). Approximately 120,000 tonnes are produced annually. Historically Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) was obtained exclusively by using caustics, such as sodium or potassium hydroxide, on sawdust.[15] Pyrolysis of sodium formate (ultimately prepared from carbon monoxide), leads to the formation of sodium oxalate, easily converted to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit). Laboratory methods Although it can be readily purchased, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) can be prepared in the laboratory by oxidizing sucrose using nitric acid in the presence of a small amount of vanadium pentoxide as a catalyst. The hydrated solid can be dehydrated with heat or by azeotropic distillation. Developed in the Netherlands, an electrocatalysis by a copper complex helps reduce carbon dioxide to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit);[18] this conversion uses carbon dioxide as a feedstock to generate Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit). Structure of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Anhydrous Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) exists as two polymorphs; in one the hydrogen-bonding results in a chain-like structure whereas the hydrogen bonding pattern in the other form defines a sheet-like structure. Because the anhydrous material is both acidic and hydrophilic (water seeking), it is used in esterifications. Reactions of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is a relatively strong acid, despite being a carboxylic acid: C2O4H2 ⇌ C2O4H− + H+ pKa = 1.27 C2O4H− ⇌ C2O2−4 + H+ pKa = 4.27 Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) undergoes many of the reactions characteristic of other carboxylic acids. It forms esters such as dimethyl oxalate (m.p. 52.5 to 53.5 °C (126.5 to 128.3 °F)). It forms an acid chloride called oxalyl chloride. Oxalate, the conjugate base of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit), is an excellent ligand for metal ions, e.g. the drug oxaliplatin. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) and oxalates can be oxidized by permanganate in an autocatalytic reaction. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit)'s pKa values vary in the literature from 1.25-1.46 and 3.81-4.40. The 100th ed of the CRC, released in 2019 has values of 1.25 and 3.81. Occurrence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Biosynthesis At least two pathways exist for the enzyme-mediated formation of oxalate. In one pathway, oxaloacetate, a component of the Krebs citric acid cycle, is hydrolyzed to oxalate and acetic acid by the enzyme oxaloacetase: [O2CC(O)CH2CO2]2− + H2O → C2O2−4 + CH3CO−2 + H+ It also arises from the dehydrogenation of glycolic acid, which is produced by the metabolism of ethylene glycol. Occurrence in foods and plants Calcium oxalate is the most common component of kidney stones. Early investigators isolated Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) from wood-sorrel (Oxalis). Members of the spinach family and the brassicas (cabbage, broccoli, brussels sprouts) are high in oxalates, as are sorrel and umbellifers like parsley.[27] Rhubarb leaves contain about 0.5% Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit), and jack-in-the-pulpit (Arisaema triphyllum) contains calcium oxalate crystals. Similarly, the Virginia creeper, a common decorative vine, produces Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in its berries as well as oxalate crystals in the sap, in the form of raphides. Bacteria produce oxalates from oxidation of carbohydrates. Plants of the genus Fenestraria produce optical fibers made from crystalline Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) to transmit light to subterranean photosynthetic sites.[28] Carambola, also known as starfruit, also contains Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) along with caramboxin. Citrus juice contains small amounts of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit). Citrus fruits produced in organic agriculture contain less Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) than those produced in conventional agriculture. The formation of naturally occurring calcium oxalate patinas on certain limestone and marble statues and monuments has been proposed to be caused by the chemical reaction of the carbonate stone with Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) secreted by lichen or other microorganisms. Production by fungi Many soil fungus species secrete Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit), resulting in greater solubility of metal cations, increased availability of certain soil nutrients, and can lead to the formation of calcium oxalate crystals. Other Oxidized bitumen or bitumen exposed to gamma rays also contains Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) among its degradation products. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may increase the leaching of radionuclides conditioned in bitumen for radioactive waste disposal. Biochemistry The conjugate base of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is the hydrogenoxalate anion, and its conjugate base (oxalate) is a competitive inhibitor of the lactate dehydrogenase (LDH) enzyme. LDH catalyses the conversion of pyruvate to lactic acid (end product of the fermentation (anaerobic) process) oxidising the coenzyme NADH to NAD+ and H+ concurrently. Restoring NAD+ levels is essential to the continuation of anaerobic energy metabolism through glycolysis. As cancer cells preferentially use anaerobic metabolism (see Warburg effect) inhibition of LDH has been shown to inhibit tumor formation and growth, thus is an interesting potential course of cancer treatment. Applications About 25% of produced Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will be used as a mordant in dyeing processes. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is used in bleaches, especially for pulpwood. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is also used in baking powder and as a third reagent in silica analysis instruments. Cleaning of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit)'s main applications include cleaning or bleaching, especially for the removal of rust (iron complexing agent). Its utility in rust removal agents is due to its forming a stable, water-soluble salt with ferric iron, ferrioxalate ion. Extractive metallurgy Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is an important reagent in lanthanide chemistry. Hydrated lanthanide oxalates form readily in very strongly acidic solutions in a densely crystalline, easily filtered form, largely free of contamination by nonlanthanide elements. Thermal decomposition of these oxalates gives the oxides, which is the most commonly marketed form of these elements. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is used by some beekeepers as a miticide against the parasitic varroa mite. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is used to clean minerals. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is sometimes used in the aluminum anodizing process, with or without sulfuric acid. Compared to sulfuric acid anodizing, the coatings obtained are thinner and exhibit lower surface roughness. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is an ingredient in some tooth whitening products. Toxicity of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in concentrated form can have harmful effects through contact and if ingested. It is not identified as mutagenic or carcinogenic, although there is a study suggesting it might cause breast cancer; there is a possible risk of congenital malformation in the fetus; may be harmful if inhaled, and is extremely destructive to tissue of mucous membranes and upper respiratory tract; harmful if swallowed; harmful to and destructive of tissue and causes burns if absorbed through the skin or is in contact with the eyes. Symptoms and effects include a burning sensation, cough, wheezing, laryngitis, shortness of breath, spasm, inflammation and edema of the larynx, inflammation and edema of the bronchi, pneumonitis, pulmonary edema. In humans, ingested Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) has an oral LDLo (lowest published lethal dose) of 600 mg/kg. It has been reported that the lethal oral dose is 15 to 30 grams. Oxalate may enter cells where it is known to cause mitochondrial dysfunction. The toxicity of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is due to kidney failure caused by precipitation of solid calcium oxalate, the main component of calcium kidney stones. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) can also cause joint pain by formation of similar precipitates in the joints. Ingestion of ethylene glycol results in Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) as a metabolite which can also cause acute kidney failure. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is an odorless white solid. Sinks and mixes with water. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is an alpha,omega-dicarboxylic acid that is ethane substituted by carboxyl groups at positions 1 and 2. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) has a role as a human metabolite, a plant metabolite and an algal metabolite. It is a conjugate acid of an oxalate(1-) and an oxalate. The absorption of (14)C-labelled Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) was studied in Wistar rats, CD-1 mice and NMRI mice. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in solution was given to the animals by gavage either with water alone or with 0.625 g/kg body wt of xylitol. Both xylitol adapted animals and animals not previously exposed to xylitol were used. Adaptation to xylitol diets enhanced the absorption and urinary excretion of the label (Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit)) in both strains of mice but not in rats. Earlier studies have indicated a high incidence of bladder calculi in mice but not in rats fed high amounts of xylitol. The results of the present study offer one likely explanation for the increased formation of bladder calculi as a result of over saturation of urine with oxalate. Piridoxilate is an association of glyoxylic acid and pyridoxine in which pyridoxine is supposed to facilitate in vivo transformation of glyoxylic acid to glycine rather than to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit). However, it has recently been shown that long term treatment with piridoxilate may result in over production of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) and in calcium oxalate nephrolithiasis. A patient in whom piridoxilate induced both oxalate nephrolithiasis and chronic oxalate nephropathy with renal insufficiency, an association that has not been previously described, was reported. Therefore, piridoxilate should be added to the list of chemicals responsible for chronic oxalate nephropathy. Metabolically its toxicity is believed due to the capacity of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) to immobilize calcium and thus upset the calcium-potassium ratio in critical tissues. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is a waste chemical stream constituent which may be subjected to ultimate disposal by controlled incineration. Pretreatment involves chemical reaction with limestone or calcium oxide forming calcium oxalate. This may then be incinerated utilizing particulate collection equipment to collect calcium oxide for recycling. Residues of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) are exempted from the requirement of a tolerance when used as a calcium chelating hard water inhibitor in accordance with good agricultural practices as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. Limits: No more Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) should be used than is necessary to chelate calcium and, in no case, should more than 2 lb Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) per acre be used. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is hygroscopic and sensitive to heat. This compound may react violently with furfuryl alcohol, silver, sodium, perchlorate, sodium hypochlorite, strong oxidizers, sodium chlorite, acid chlorides, metals and alkali metals. (NTP, 1992). The heating of mixtures of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) and urea has lead to explosions. This is due to the rapid generation of the gases CO2, CO, and NH3. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) and urea react at high temperatures to form toxic and flammable ammonia and carbon monoxide gases, and inert CO2 gas Residues of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) are exempted from the requirement of a tolerance when used as a calcium chelating hard water inhibitor in accordance with good agricultural practices as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. Limits: No more Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) should be used than is necessary to chelate calcium and, in no case, should more than 2 lb Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) per acre be used. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is naturally contained as the potassium or calcium salt in plants, vegetables, human urine, animal urine, and kidney stones. It is also the product of the metabolism of many molds. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may be released to the environment in tobacco smoke, automobile exhaust, rendering, in waste streams from pulp bleaching, and by photochemical oxidations of anthropogenic compounds during long range transport. If released to soil, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) under environmental conditions (pH 5-9) will be in the form of the oxalate ion (pKa1 and pKa2 of 1.25 and 4.28, respectively) and is expected to leach in soil. Photolysis is expected to be an important fate process; the daytime persistence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) on soil surfaces is not expected to exceed a few hours. Based upon screening biodegradation tests, biodegradation in soil is expected to be important. If released to water, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will not volatilize, adsorb to sediment, bioconcentrate in aquatic organisms, oxidize or hydrolyze. The predominant aquatic fate processes are expected to be photolysis in surface waters and aerobic and anaerobic biodegradation. If released to the atmosphere, removal from air via wet deposition, dry deposition, and photolysis is likely to occur. Exposure of the general population to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is expected to occur through consumption of foods in which it is naturally contained, inhalation of contaminated air, and consumption of contaminated groundwater. In occupational settings, exposure to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may occur through inhalation of vapors and through eye and skin contact. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may be released to the environment as emissions from rendering, tobacco smoke(1), and automobile exhaust(2). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may be produced in the atmosphere by photochemical oxidations of anthropogenic compounds during long range transport(3). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) has been identified in pulp kraft mill effluents(4-6); therefore, it may be released to the environment in waste streams resulting from pulp bleaching(SRC). The estimated emission rate of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in the South East Air Basin, CA is 87 kg/day(7). TERRESTRIAL FATE: An estimated Koc value of 5(1,SRC) for Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) indicates high mobility in soil(2) and Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) has been detected in groundwater(3). Volatilization from moist soils is not expected to be rapid based upon a low Henry's Law constant. Several screening studies indicate rapid biodegradation of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit)(4-8). Although these studies are not specific to soil media, they suggest that Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will readily biodegrade in soil. The Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) concn in another study was determined to decrease from 30 mg/kg on a soil surface to about 6 mg/kg 540 cm below the soil surface(3) which suggests that biodegradation may have occurred(SRC). Photolysis is expected to be an important terrestrial fate process; the daytime persistence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) on soil surfaces is not expected to exceed a few hours(9). AQUATIC FATE: Several screening studies(4-8) and grab sample tests(9) indicate that under aerobic and anaerobic conditions, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will readily biodegrade in aquatic ecosystems. Based on an experimental Henry's Law constant of 1.4X10-10 atm-cu m/mole at 25 °C(2), Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is expected to be essentially nonvolatile from water(1). Adsorption to sediment and bioconcentration in aquatic organisms may not be important fate processes for Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in water systems. Based on pKa1 and pKa2 values of 1.25 and 4.28(3), respectively, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will exist primarily as the oxalate ion under environmental conditions (pH 5-9,SRC). Aquatic oxidation is not likely to be an important fate process based on a half-life of 285 yrs in water under continuous sunlight(3,SRC). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may react slowly in water with photochemically produced OH radicals, but it is expected to be removed rapidly from surface water by direct photolysis; the daytime persistence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is not expected to exceed a few hours(10). ATMOSPHERIC FATE: Based on a measured vapor pressure of 2.3410-4 mm Hg at 25 °C(2), Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is expected to exist almost entirely in the vapor phase in the ambient atmosphere(3). In the vapor phase, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in the ambient atmosphere is very slowly degraded by reaction with photochemically formed hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air can be estimated to be about 223 days(1). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in the ambient atmosphere may react slowly with OH radicals, but it is removed rapidly by photolysis; the daytime persistence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is not expected to exceed a few hours(4). Based on its high water solubility, removal from air via wet deposition is likely to occur(4,SRC). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may also be removed from air via dry deposition with 11% of the total deposition being dry deposition(4). Six tests at Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) initial concns of 3.3 to 10 ppm exhibited 75 to 202 %BODT over an incubation period of 5 days in an aerobic screening study using sewage inoculum(1). A 78 and 55.5 %BODT for Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) was measured under aerobic conditions over a period of 5 days in screening tests at 20 °C using sewage inoculum(2). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) at initial concns of 0.00375, 0.0375, and 0.375 ppm exhibited 95, 99, and 100% degradation, respectively, in an aerobic screening study at 25 °C using sewage inoculum(3). In another screening study using sewage inoculum, 68 and 64 %BODT were measured for Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) at initial concns of 10 and 20 ppm, respectively, over a 5 day incubation period(4). An 89 %BODT was measured for Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) (10 ppm initial concn) in an aerobic screening study using sewage inoculum at 19.5-20.5 °C over an incubation period of 5 days(5). The rate constant for the vapor-phase reaction of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) with photochemically produced hydroxyl radicals can be estimated to be 7.2X10-14 cu cm/molecule-sec at 25 °C which corresponds to an atmospheric half-life of about 223 days at an atmospheric concn of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1,SRC). Acids are generally resistent to hydrolysis(4); therefore, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is not expected to hydrolyze in aquatic environments. Based on dissociation constant values pKa1 and pKa2 of 1.25 and 4.28(1), respectively; Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is expected to exist as an ion under environmental conditions (pH 5-9). The aquatic oxidation rate for the reaction of hydroxyl radicals in water with the oxalate ion has been experimentally determined to be 7.7X10+6 L/mole-s at pH 6(1). Based on this rate and a hydroxyl radical concn of 1X10-17 mole/L in water under continuous sunlight(3), the half-life for the aquatic oxidation of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) can be estimated to be 285 yrs(SRC). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may react slowly with OH in water, but it is removed rapidly by direct photolysis; the daytime persistence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is not expected to exceed a few hours(5). Based on an average experimental water solubility of 220,000 mg/L at 25 °C(1) and a regression derived equation(2), the Koc for undissociated Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) can be estimated to be approximately 5. This Koc value indicates that Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will have very high mobility in soil(3); therefore, adsorption to soil and sediment may not be an important fate process. Based on pKa1 and pKa2 values of 1.25 and 4.28(4) respectively, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will exist primarily as the oxalate ion under environmental conditions (pH 5-9). No experimental data are available to determine whether the oxalate ion will adsorb to sediment or soil more strongly than its estimated Koc value indicates(SRC).

cas no 70693-62-8 Potassium peroxymonosulfate; Potassium Peroxomonosulfate; Potassium monopersulfate triple salt; PotassiumPeroxomonosulfate; Potassium monoperoxysulfate OXONE(R);

Oxone (also known as MPS, KMPS, potassium monopersulfate, Potassium peroxymonosulfate, potassium caroate, the trade names Caroat and Oxone, and as a non-chlorine shock in the pool and spa industry) is widely used as an oxidizing agent. It is the potassium salt of peroxymonosulfuric acid. The triple salt 2KHSO5·KHSO4·K2SO4 (known by the trade name Oxone) is a form with higher stability. The standard electrode potential for this compound is 1.81 V with a half-reaction generating the hydrogen sulfate 
Oxone is also used as a wet strength resin paper repulping aid, metal surface treatment agent, selective oxidizer in chemical synthesis, wool shrink proofing treatment, wastewater treatment and odor control agent.

CAS NO: 10058-23-8
EC NO: 233-187-4

IUPAC NAMES: 
Potassium peroxysulfate
potassium;oxido hydrogen sulfate
pentapotassium bis((hydroperoxysulfonyl)oxidanide) hydrogen sulfate sulfate
pentapotassium bis(O-(hydroperoxysulfonyl)oxidanidolate) hydrogen sulfate sulfate
Pentapotassium bis(peroxymonosulphate) bis(sulphate)
pentapotassium bis(peroxymonosulphate) bis(sulphate)
pentapotassium bis(peroxymonosulphate) bis(sulphate)
Potassium peroxymonosulfate
potassium (hydroperoxysulfonyl)oxidanide
Potassium hydrogenperoxomonosulphate
potassium hydrogenperoxomonosulphate
Potassium peroxymonosulphate
potassium peroxymonosulphate

SYNONYMS

potassium hydrogenperoxomonosulphate;Peroxymonosulfuric acid, monopotassium salt;potassium peroxymonosulfuric acid;Kaliumperoxomonosulfat;monopotassium peroxymonosulfurate;Hydroperoxysulfonyloxypotassium;Peroxosulfic acid O-potassium salt;Persulfuric acid hydrogen=potassium salt;Monopotassium peroxymonosulfate;Monopotassium persulfate;Potassium hydrogen peroxomonosulfate;Potassium peroxymonosulfate;ChanGuo potassium hydrogen sulfate;Potassium peroxymonosulfate,>98%;PMPS;POTASSIUM PEROXOMONOSULFATE;POTASSIUM PEROXOMONOSULFATE COMPOUND;POTASSIUM MONOPERSULFATE;POTASSIUM MONOPERSULFATE TRIPLE SALT;POTASSIUM MONOPERSULPHATE TRIPLE SALT;OXONE(TM);OXONE(TM), MONOPERSULFATE;OXONE(TM), MONOPERSULFATE COMPOUND;OXONE;OXONE MONOPERSULFATE COMPOUND;OXONE(R), MONOPERSULFATE COMPOUND;Peroxymonosulfuricacid,monopotassiumsalt,mixturewithdipotassiumsulfateandpotassiumhydrogensulfate;potassiumperoxymonosulfatesulfate,(2khso5.khso4.k2so4);'CARO'S ACID';CAROAT;KMPS;Oxone(4.5% active oxygen);Potassium peroxomonosulfate, min. 4.5% active oxygen, extra pure;Oxone(rg~Potassium peroxymonosulphate;POTASSIUM MONOPERSULFATE TRIPLE SALT, ACTIVE OXGEN CA 4.7% (OXONE);Oxone\(rg~potassium)peroxymonosulfate;Oxone,monopersulfate;Potassium monoperoxysulfate;Potassium peroxymonosulfate sulfate (K5HSO3(O2)2(HSO4)(SO4));POTASSIUMPEROXYMONOSULPHATE;Oxone(R), monopersulfate (Potassium peroxymonosulfate);Potassium Peroxymonosulfate [>45%(T) as KHSO5];Potassium peroxomonosulfate,extra pure,min. 4.5% active oxygen;Oxone, monopersulfate (Potassium peroxymonosulfate);Caro's acid Potassium peroxymonosulfate, Oxone;Potassium Peroxomonosulfate Compound,min4.5% active oxygen;Caros acid, Oxone(R), Potassium peroxymonosulfate;Potassium monopersulphate triple salt, active oxygen ca 4.7%;PotassiuM peroxyMonosulfate sulfate (K5(HSO5)2(HSO4)(SO4));oxido hydrogen sulfate;tetrapotassium;Potassium Peroxymonosulfate [> ca. 45%(T) as KHSO5];PotassiuM peroxoMonosulfate, 4.5% active oxygen;Potassium peroxymonosulfonate;Potassium peroxomonosulfate, for synthesis, 4.5% active oxygen;PotassiumPeroxomonosulphate(Oxone);Potassium peroxymonosulfate,Active Oxygen≥4.5%;Potassium hydrogen monopersulfate;Potassium peroxymonosulfate joyce;OXONE, MONOPERSULFATE COMPOUNDOXONE, MONOPERSULFATE;COMPOUNDOXONE, MONOPERSULFATE COMPOUND;Potassiumhydrogenperoxymonosulfate;PotassiuM 3-sulfotrioxidan-1-ide;PotassiuM Monopersulfate coMpound;Oxone , potassium monopersulfate;potassium peroxymonopersulfate;Oxone|r, Monopersulfate;Potassium monoperoxysulfate OXONE(R);POTASSIUM HYDROGEN MONOPERSULFATE FOR SY;PotassiuM peroxyMonosulfate,Monopersulfate coMpound;Potassium monoperoxysulfate OXONE;Potassium PeroxomonosuL;Potassium peroxymonosulfate triple salt;Potassium monopersulfate (Oxone);Potassium hydrogen monopersulfate for synthesis;potassiumperoxymonosulfatesulfate(k5h3(so3(o2))2(so4)2);PotassiumMonopersulphate,ActiveComponent42%Min;Potassium Monopersulphate, Active Component 42%Min, Cas;Potassium peroxymonosulfate sulfate (K5HSO3(O2)SO3(O2)(HSO4)2);CAROAT (POTASSIUM MONOPERSULFATE);Pentakalium-bis(peroxymonosulfat)-bis(sulfat);Potassium Monopersulfate Sulfate;Pentapotassium bis(peroxymonosulphate) bis(sulphate);Potassium peroxymonosulfate;Potassium peroxymonosulfate sulfate;POTASSIUM CAROATE;Oxone PS-16;Potassium monopersulfate triple salt,42.8-46%;Potassium peroxymonosulfat;Potassium perbisulfate;Potassiummonopersulfatetriplesal;10058-23-8;Potassium hydrogen dioxidan-2-idesulfonate (1:1:1);POTASSIUM PEROXOSULFATE;Potassium sulfodioxidanide;Sulfodioxidanide de potassium;potassium (hydroperoxysulfonyl)oxidanide;dipotassium dioxidan-2-idesulfonate
37222-66-5;Potassium Peroxomonosulfate;Potassium monopersulfate triple salt;MFCD00040551;Oxone, monopersulfate;DTXSID8051415,OXONE(R), monopersulfate compound;AKOS015912003;AKOS030228420;SC-26713;FT-0697154;O0310;Potassium monopersulfate triple salt, >=47% KHSO5 basis;pentapotassium;hydrogen sulfate;oxido hydrogen sulfate;sulfate

What is Oxone?
Oxone is an inorganic chemical compound. It is primarily used for the treatment of wastewater. Potassium monopersulfate occurs as white crystals or powder with hygroscopic properties.
Oxone is exceedingly hygroscopic and is readily soluble in water to form the monopersulfate salts.
It has very low solubility in organic solvents, but excellent solubility in acids and aqueous solutions of acids and bases.
Oxone is known for its ability to convert hypochlorite ion into free chlorine. It also produces free chlorine without oxidizing ammonia.
Oxonee can be used to control pH fluctuations in water treatment systems.
Potassium monopersulfate for swimming pools. Potassium monopersulfate is frequently used by swimming pool owners to make chlorination water.
Potassium monopersulfate is also used to treat industrial wastewater.
In swimming pools, it is an effective oxidizer for controlling algae. It also helps prevent the formation of precipitates that can cloud the water.

Benefits of Oxone
The benefits of Oxone include reducing phosphates and chemical use, stabilizing pH in a pool, eliminating algae. It also increases circulation, which saves energy. As a result, pools using Oxone have increased clarity, and decreases the likelihood of chemical and odor problems. 
Oxone is not the same as the Chlorine you are used to using. Discretely, Oxone is similar to bleach, but it is not a typical bleach product. To determine advantages in your pool, you must first understand the chemical formula. Because Oxone is a salt, it has a chemical formula containing Potassium. Other ingredients, such as Oxygen, and Sulfur (Sulfur is the "E" in Oxone) are added. Using this formula, the official chemical name for Oxone is Potassium Peroxymonosulfate, and if was not derived from bleach, it would be considered a bleach product.

Reactions
MPS is a versatile oxidant. It oxidizes aldehydes to carboxylic acids; in the presence of alcoholic solvents, the esters may be obtained. Internal alkenes may be cleaved to two carboxylic acids (see below), while terminal alkenes may be epoxidized. Sulfides give sulfones, tertiary amines give amine oxides, and phosphines give phosphine oxides.
Illustrative of the oxidative power of this salt is the conversion of an acridine derivative to the corresponding acridine-N-oxide.

MPS will also oxidize sulfide to a sulfone with 2 equivalents. With one equivalent the reaction converting sulfide to sulfoxide is much faster than that of sulfoxide to sulfone, so the reaction can conveniently be stopped at that stage if so desired.

MPS can also react with ketones to form dioxiranes, with the synthesis of dimethyldioxirane (DMDO) being representative. These are versatile oxidising agents and may be used for the epoxidation of olefins. In particular, if the starting ketone is chiral then the epoxide may be generated enantioselectively, which forms the basis of the Shi epoxidation.

Uses
Swimming Pools
Oxone can be used in swimming pools to keep the water clear, thus allowing chlorine in pools to work to sanitize the water rather than clarify the water, resulting in less chlorine needed to keep pools clean. One of the drawbacks of using Oxone in pools is it can cause the common DPD #3 water test for combined chlorine to read incorrectly high. Moreover, by-products can be formed during the peroxymonosulfate treatment, which are sometimes even more toxic than the original contaminants.

The composition of the oxidizing agent Oxone is 2KHSO5.KHSO4.K2SO4. The active component potassium monopersulfate (KHSO5, potassium peroxomonosulfate) is a salt from the Caro´s acid H2SO5.

The use of Oxone has increased rapidly. Reasons for this are the stability, the simple handling, the non-toxic nature, the versatility of the reagent and the low costs.

As long as Oxone is stored under dry and cool conditions, it loses about 1% activity per month under release of oxygen and heat. Decomposition to SO2 and SO3 takes place under the influence of heat (starting at 300°C). 

Acidic, aqueous solutions of the pure reagent in distilled water are relatively stable. The stability reaches a minimum at pH 9, where the mono anion (HSO5-) has the same concentration as the dianion (SO52-). Iron, cobalt, nickel, copper, manganese and further transition metals can catalyze the decay of Oxone in solution.

The following secondary reactions should be avoided: 
Halides can be oxidized to halogens (e.g. chloride to chlorine), cyanides react with Oxone under release of hydrogen cyanide, "heavy" transition metals (Cu, Mn, Co, Ni) and their salts lead to the decomposition of Oxone under release of oxygen.

Whenever strong oxidation is needed Oxone monopersulfate compound is the right choice for a wide variety of industrial and consumer applications.

Also known as KPMS or potassium peroxymonosulfate, Oxon is a white granular product that provides non-chlorinated oxidation in a wide variety of applications. It's safe to use in a production facility, in the environment, and even as a key ingredient in your denture cleaner!

Most notably, the active ingredient allows for efficient non-chlorinated oxidation as a pool shock, allowing less use of sanitizer and leaves the pool clean, clear, and swimmable nearly immediately. The powerful oxidation as a microetchant in printed circuit boards improves process control in multi-step copper etching with a predictable rate to completion. KPMS is of particular interest in metal plating and mining as it safely, economically, and conveniently oxidizes cyanide in waste streams. These key benefits of rapid rate of reaction as well as non-chlorinated oxidation has allowe repulping papers with wet strength resins to move their processes to greener methods without sacrificing production time.

Oxone monopersulfate compound is a white, granular, freeflowing peroxygen that provides powerful non-chlorine oxidation for a wide variety of industrial and consumer uses.

Application areas:

• Swimming pool shock oxidizer
• Printed wiring board microetchant
• Repulping aid for wet-strength-resin destruction
• Odor control agent in wastewater treatment
• Bleach component in denture cleanser and laundry formulations
• Activator in antimicrobial compositions
• Other uses where its combination of powerful oxidation and relative safe handling properties are of value 

The active ingredient of Oxone, commonly known as potassium monopersulfate, which is present as a component of a triple salt with the formula 2KHSO5·KHSO4·K2SO4 potassium hydrogen peroxymonosulfate sulfate The oxidizing power of Oxone is derived from its peracid chemistry; it is the first neutralization salt of peroxymonosulfuric acid H2SO5.

Stability
Oxone is a very stable peroxygen in the solid state and loses less than 0.5% (relative) of its activity per month when stored under recommended conditions. However, like all other peroxygens, Oxone undergoes very slow disproportionation with the liberation of heat and oxygen gas. If a decomposition is associated with high temperature, decomposition of the constituent salts of Oxone may generate sulfuric acid, sulfur dioxide, or sulfur trioxide.
The stability is reduced by the presence of small amounts of moisture, alkaline chemicals, chemicals that contain water of hydration, transition metals in any form, and/or any material with which Oxone can react. Since the decomposition of Oxone is exothermic, the decomposition can self-accelerate if storage conditions allow the product temperature to rise.

The stability is adversely affected by higher pH, especially above pH 7. A point of minimum stability exists at about pH 9, at which the concentration of the mono-anion HSO5 - is equal to that of the. Cobalt, nickel, and manganese are particularly strong catalysts for the decomposition of Oxon in solution; the degree to which catalysis occurs is dependent on the concentrations of Oxone and of the metal ion. 

Product Grades
Oxone is available in both granular and liquid forms. By screening, grinding, or compaction/granulation processing, several granular grades are produced which differ in particle size distribution. Liquid products are specially-formulated to optimize active oxygen stability. 

Solubility
Oxone is highly and readily soluble in water. At 20°C (68°F), the solubility of Oxone in water is >250 g/L. At concentrations above saturation, potassium sulfate will precipitate, but an additional active component, Oxone, will remain in the solution.

Oxone is also called MPS, or Potassium Monopersulfate. MPS does not contain chlorine, as it is a potassium salt of peroxymonosulfuric acid.

Oxone is marketed as a popular non-chlorine based shock. Its primary swimming pool use is to oxidize any contaminants in the water, leaving chlorine or bromine sanitizers already present in the water to focus on sanitizing the water.

There are several advantages of using Oxone in swimming pools:

Since there is no chlorine added, the swimming pool is available for swimming immediately after the shock has dissolved and time has been given for the oxidation process to complete. Oxidation is usually complete in about one to two hours, versus eight or more hours for chlorine-based shock.
Chlorine use can decrease, as less chlorine is needed to oxidize organic and inorganic matter in the pool.
There are several disadvantage of using Oxone as a shock treatment in swimming pools

Chlorine tests can read incorrectly high in DPD or FAS-DPD tests, as the non-chlorine shock may show up as combined chlorine in these tests.
More expensive than chlorine-based shock products.
If adequate chlorine sanitizer levels are not maintained, then adding non-chlorine shock like MSP may increase the risk of algae growth due to possible nitrate creation from adding MPS.

Chemical Properties
white crystalline powder

Uses
PCB metal surface treatment chemical and water treatment etc.

Purification Methods
This is a stable form of Caro's acid and should contain >4.7% of active oxygen. It can be used in EtOH/H2O and EtOH/AcOH/H2O solutions. If active oxygen is too low. it is best to prepare it afresh from 1mole of KHSO5, 0.5mole of KHSO4 and 0.5mole of K2SO4. 

Used for oral cavity cleaning, swimming pool and hot spring water disinfection, pulp bleaching

1. Disinfection of family living environment 
Novel coronavirus can be rapidly killed by 1:100 dilution
1:400 dilution can kill H5N1 avian influenza virus
Can kill common bacteria, fungi, viruses (influenza virus Noah virus)
It is used for washing hands and disinfecting, spraying the floor of hotels, dining halls, vehicles, colleges and cinemas, and disinfecting the walls and other crowded places

2. Disinfection of animal breeding environment
African swine fever can be killed by 1:400 dilution for 1min
Disinfect and deodorize, improve air quality

3. Low temperature cold chain disinfection
The antifreeze spray can be sterilized at minus 18 degrees Celsius and minus 40 degrees Celsius by adding the diluted water solution of antifreeze

4. Repair damaged soil, improve river environment, sewage treatment, aquaculture, etc

Product Functions Applications:

Active indication: This product's aqueous solution oxidation state is pink, the reduced state is colorless, easy for users to judge the effectiveness of a disinfectant, avoid ineffective disinfection.Multi-function, multi-purpose:
Applicable to a variety of places disinfection: can be used for farm office, pet operating room, clinic room, canteen, dormitory and other disinfection.
Suitable for disinfection of various methods: can be used for environment, clothing, rubber boots, water supply system, equipment, apparatus, washbasin disinfection.
One operation, multiple harvests: in the disinfection process, it can effectively reduce the odor and improve the air quality while suppressing and killing the pathogenic microorganisms.

When chlorine is used to oxidize pool water, it reacts with bather and other organic wastes, which are primarily nitrogen-based compounds, to form chloramines. These by-products have a foul odor and are considered unpleasant. Oxone also reacts with the nitrogen-based compounds introduced by bathers, but because it does not contain chlorine, it does not form chloramines in its oxidation process. 

Actually, It reacts very slowly with ammonia. Oxone's lifetime in pool water depends on the quantity of oxidizable material. All things being equal, however, it is not nearly as sensitive to sunlight as chlorine. Unstabilized chlorine is more than 90 percent decomposed within a few hours, while Oxone is about 23 percent decomposed per hour, according to Wojtowitc.

One of its greatest advantages is that bathers can reenter the water a short time after it has been added — typically about 30 minutes.

Oxone dissolves quickly and does not fade liners. It works well with chlorine, arguably allowing chlorine to work more efficiently as a sanitizer. Using Oxone is highly recommended for indoor pools, where there is no sunlight or wind to help break down and carry away combined chlorine. For indoor pools, shocking with Oxone is recommended about once a week.

The active ingredient allows for efficient non-chlorinated oxidation as a pool shock, allowing less use of sanitizer and leaves the pool clean, clear, and swimmable nearly immediately. The powerful oxidation as a micro etchant in printed circuit boards improves process control in multi-step copper etching with a predictable rate to completion. 
Oxone is of particular interest in metal plating and mining as it safely, economically, and conveniently oxidizes cyanide in waste streams. These key benefits of the rapid rate of reaction as well as non-chlorinated oxidation allow repulping papers with wet strength resins to move their processes to greener methods without sacrificing production time.

Overview

Oxone is a non-chlorine oxidizer and is used as an oxidizing agent in the pool and spa industry. The active ingredients of Oxone are potassium sulfate, potassium monopersulfate, and potassium bisulfide. Oxone is popularly known by its trade names such as Oxone, Caroat, and non-chlorine shock. Oxone has a similar magnitude of oxidation potential as chlorine and does not form chloramines during its oxidation process. In addition, it is highly soluble in water and provides high microbiological effectiveness and powerful non-chlorine oxidation for various industrial applications. Oxone is widely used as a disinfectant in wastewater treatment, swimming pools, etc., for reducing the organic and microbe content of the water. It is used as a cleaning agent in printed circuit boards, as an oxidizer agent for treating wool, and as an auxiliary agent for organic chemicals. In addition, it finds application in paper recycling, carpet browning, and oral hygiene formulations.
Oxone offers low shrink resistance during the wool as well as laundry bleaching processes.
Oxone aids in the quick cleaning of pools and leads to less usage of sanitizer due to its strong non-chlorinated oxidation potential. 

Application Areas

•Oxone is used in the formulations of Denture cleaners. Oxone is the effective main ingredient in Cleaning tablets for dentures.
•Oxone is used in disinfectants: Oxone is suitable for use for chlorine-free disinfection or purification of swimming pool water and spas.
•Prevention of chlorine acne and eye irritation.
•Approved for oxidative drinking water treatment.
•Oxone is a bleaching agent: Oxone has a bleaching effect comparable to that of organic peracids
•Oxone has a biocidal effect: Oxone is suitable as an additive to acidic cleaning agents with bleaching and disinfectant effect.
•Oxone works very well in effluent treatment: Oxidative treatment of problematic effluents; sulfide oxidation, nitrite oxidation, and cyanide detoxification.
•Plaster additive: The addition of Oxone leads to the generation of oxygen and improved product characteristics (e.g. thermal insulation, water absorbency, mechanical properties).
•Metal treatment: Micro Etchant: Oxone is used for etching printed circuit boards.

•Odor control agent
•Paper industry
•Pulp and paper recycling
•Professional Disinfection
•Personal Care
•Pool & Spa
•Pool & Spa Shock Oxidizer
•Pulp & paper repulping aid
•rendering plants
•Laundry Bleach Ingredient
•Material protection
•Selective oxidizer in chemical synthesis
•Food industry
•Chemical Industry
•Disinfection of drinking water
•Denture cleanser bleach additive
•Disinfection
•Effluent treatment agent
•Electronics Industry
•Surface Treatment (electronic industry)
•Waste water treatment agent
•Textile industry
•Wool treatment
•Washing- and cleaning agent industry
•Wastewater treatment
•Water Treatment
•Metal surface treatment
•Laundry
•Animal Hygiene
•Chemical synthesis
•Cosmetics

Treatment efficiency of Oxone compound, a new kind of oxidation reagent, on killing algae and bacteria and the effect of influence factors, such as dosage, contact time and temperature are also discussed. Oxone appropriate for killing algae and bacteria in landscape water, dosage and contact time are the major influence factors. The contact time should be longer than 20min and the algicidal rate is higher when the temperature is above 20°C.

The appropriate usage of disinfectants is critical for establishing a successful sanitation program. Because not all disinfectants are effective against major pathogens, different families of disinfectants that target specific microorganisms should be considered. For instance, several bacteria and viruses are sensitive to phenols; however, most bacteria are also sensitive to quaternary ammonium, iodophors, paracetic acid, glutaraldehydes, and cresols. Therefore, there is no single disinfectant reported in the literature that would be efficacious against a wide spectrum of etiological agents that economically impact diseases in animal farms. 

Oxone is the potassium salt of peroxymonosulfuric acid, which is widely used as an oxidizing agent. 
Oxone , contain potassium monopersulfate for their main ingredient, as a non-chlorine shock agent; Oxone breaks the chlorine–ammonia bond formed when chlorine combines with ammonia, without increasing the chlorine level of the swimming pool; hence, Oxone can be used in swimming pools to keep the water clear. 

Generally, bacteria and viruses are highly resistant to disinfectants contained in bio-environmental constituents such as feces, saliva, or vomitus.
Oxone can inactivate bacteria and viruses either in the absence or presence of organic materials, and it is useful as an alternative disinfectant, especially for biosecurity enhancement aiming to control bacteria and viruses that contaminate animal farms and hospitals.
The most popular sanitizers used in pools and spas—chlorine and bromine—function both as biocides (they kill bacteria and other potentially harmful microbes) and oxidizers (they "burn up" unpleasant organic contaminants like bather wastes, dust, and pollen). 
The periodic addition of a supplemental oxidizer—a "shock treatment"—can free up the sanitizer for its highest purpose, killing germs. 

Potassium monopersulfate is a powerful oxidizer with several attractive properties.
Properly applied, it will prevent the formation of new combined chlorine by eliminating organics in the water without creating more combined chlorine. Bathers can re-enter the water after waiting a short period of time (usually one hour) to allow proper mixing and circulation. The reaction byproducts are harmless sulfate salts.

After traditional shocking, then use the Oxone product to prevent further combined chlorine development.

Oxone products are particularly useful in indoor environments where proper air exchange rates may be nonexistent. Monopersulfate does not cause odors or irritation. 

OXONEPotassium peroxymonosulfate (also known as MPS, KMPS, potassium monopersulfate, potassium caroate, the trade names Caroat and Oxone, and as non-chlorine shock in the pool and spa industry[2][3][4]) is widely used as an oxidizing agent. It is the potassium salt of peroxymonosulfuric acid.The triple salt 2KHSO5·KHSO4·K2SO4 (known by the tradename Oxone) is a form with higher stability.[5] The standard electrode potential for this compound is +1.81 V with a half reaction generating the hydrogen sulfate (pH=0).[6]HSO5− + 2 H+ + 2 e− → HSO4− + H2OReactionsMPS is a versatile oxidant. It oxidizes aldehydes to carboxylic acids; in the presence of alcoholic solvents, the esters may be obtained.[7] Internal alkenes may be cleaved to two carboxylic acids (see below), while terminal alkenes may be epoxidized. Sulfides give sulfones, tertiary amines give amine oxides, and phosphines give phosphine oxides.Illustrative of the oxidative power of this salt is the conversion of an acridine derivative to the corresponding acridine-N-oxide.[8]Acridine oxidation by oxone, standardized.pngMPS will also oxidize a sulfide to a sulfone with 2 equivalents.[9] With one equivalent the reaction converting sulfide to sulfoxide is much faster than that of sulfoxide to sulfone, so the reaction can conveniently be stopped at that stage if so desired.Oxidation of an oragnic sulfide by oxone.pngMPS can also react with ketones to form dioxiranes, with the synthesis of dimethyldioxirane (DMDO) being representative. These are versatile oxidising agents and may be used for the epoxidation of olefins. In particular, if the starting ketone is chiral then the epoxide may be generated enantioselectively, which forms the basis of the Shi epoxidation.[10]The Shi epoxidationUsesSwimming PoolsOxone can be used in swimming pools to keep the water clear, thus allowing chlorine in pools to work to sanitize the water rather than clarify the water, resulting in less chlorine needed to keep pools clean.[11] One of the drawbacks of using Oxone in pools is it can cause the common DPD #3 water test for combined chlorine to read incorrectly high.[12] Moreover, byproducts can be formed during the peroxymonosulfate treatment, which are sometimes even more toxic than the original contaminants.[13]Laboratory DisinfectionOxone is the main active ingredient in Virkon, which is used for disinfection of laboratory equipment.OxoneKHSO5.pngNamesIUPAC namePotassium peroxysulfateOther namesCaroatOxonepotassium monopersulfateMPSIdentifiersCAS Number 10058-23-8 ☒37222-66-5 (triple salt, see text) ☒3D model (JSmol) Interactive imageChemSpider 8053100 ☒ECHA InfoCard 100.030.158 Edit this at WikidataPubChem CID 11804954PropertiesChemical formula KHSO5Molar mass 152.2 g/mol (614.76 as triple salt)Appearance off-white powderSolubility in water decomposesOxone, Potassium peroxomonosulfateThe composition of the oxidizing agent Oxone® is 2KHSO5.KHSO4.K2SO4. The active component potassium monopersulfate (KHSO5, potassium peroxomonosulfate) is a salt from the Caro´s acid H2SO5.The use of Oxone has increased rapidly. Reasons for this are the stability, the simple handling, the non-toxic nature, the versatility of the reagent and the low costs.As long as Oxone is stored under dry and cool conditions, it loses about 1% activity per month under release of oxygen and heat. Decomposition to SO2 and SO3 takes place under the influence of heat (starting at 300°C). Acidic, aqueous solutions of the pure reagent in distilled water are relatively stable. The stability reaches a minimum at pH 9, where the mono anion (HSO5-) has the same concentration as the dianion (SO52-). Iron, cobalt, nickel, copper, manganese and further transition metals can catalyze the decay of Oxone in solution.The following secondary reactions should be avoided: Halides can be oxidized to halogens (e.g. chloride to chlorine), cyanides react with Oxone under release of hydrogen cyanide, "heavy" transition metals (Cu, Mn, Co, Ni) and their salts lead to the decomposition of Oxone under release of oxygen.OXONE™ MONOPERSULFATE COMPOUNDWhenever strong oxidation is needed Oxone™ monopersulfate compound is the right choice for a wide variety of industrial and consumer applications.Oxone™ is available in both granular and liquid forms. By screening, grinding, or compaction/granulation processing, several granular grades (Regular, PS16, and CG) are produced which differ in particle size distribution. Liquid products are specially formulated to optimize active oxygen stability.Oxone®Monopersulfate CompoundGENERAL TECHNICAL ATTRIBUTESOxone® monopersulfate compound is a white, granular, freeflowing peroxygen that provides powerful non-chlorine oxidation for a widevariety of industrial and consumer uses.Applications• Swimming pool shock oxidizer• Printed wiring board microetchant• Repulping aid for wet-strength-resin destruction• Odor control agent in wastewater treatment• Bleach component in denture cleanser and laundry formulations• Activator in antimicrobial compositions• Other uses where its combination of powerful oxidation and relativesafe handling properties are of valueThe active ingredient of Oxone® is potassium peroxymonosulfate, KHSO5(CAS 10058-23-8), commonly known as potassium monopersulfate,which is present as a component of a triple salt with the formula2KHSO5·KHSO4·K2SO4 potassium hydrogen peroxymonosulfate sulfate(5:3:2:2), [CAS 70693-62-8]).The oxidizing power of Oxone® is derived from its peracid chemistry; it isthe first neutralization salt of peroxymonosulfuric acid H2SO5 (also knownas Caro’s acid).Standard PotentialThe standard electrode potential (E°) of KHSO5 is given by the followinghalf cell reaction:The thermodynamic potential is high enough for many room temperatureoxidations including:• Halide to active halogen• Oxidation of reduced sulfur and nitrogen compounds• Cyanide to cyanate• Epoxidation of olefins• Baeyer-Villigar oxidation of ketones• Copper metal to cupric ion• Ferrous to ferric ion• Manganous to manganic ionStabilityOxone® is a very stable peroxygen in the solid stateand loses less than 0.5% (relative) of its activity per month when stored under recommended conditions. However, like all other peroxygens, Oxone® undergoes very slow disproportionation with the liberation of heat and oxygen gas. If a decomposition is associated with high temperature, decomposition of the constituent salts of Oxone® may generate sulfuric acid, sulfurdioxide, or sulfur trioxide. The stability is reduced by the presence of small amounts of moisture, alkaline chemicals, chemicals that contain water of hydration, transition metals in any form, and/or any material with which Oxone® can react. Since the decomposition of Oxone® is exothermic, the decomposition can self-accelerate if storage conditions allow the product temperature to rise.Product GradesOxone® is available in both granular and liquid forms. Byscreening, grinding, or compaction/granulation processing, several granular grades (Regular, PS16, and CG) are produced which differ in particle size distribution (Table 3). Liquid products are specially-formulated to optimize active oxygen stability.Oxone PS-16Oxone PS-16 known as KPMS or potassium peroxymonosulfate. Oxone is a white granular product that provides non-chlorinated oxidation in a wide variety of applications such as: industrial processing, pulp and paper production, waste water treatment, industrial and household cleaning, oil and gas production, and denture cleaning.Product OverviewOxone PS-16 made provides a green method for industrial and consumer oxidation needs. Oxone™ PS-16 is a non-chlorinated solution to oxidation needs and is highly stable and easy to use in solution.Product SpecificationsTriple salt molecular weight: 614.7Active oxygen min: 4.5%Active oxygen typical analysis: 4.7%Active oxygen theoretical: 5.2%Active component: KHSO5KHSO5 min: 42.8%KHSO5 typical: 44.7pH, at 25°C of 1% solution: 2.3pH, at 25°C of 3% solution: 2.0Primary Chemistry: Potassium Monoper-Sulfate, KHSO5Features & BenefitsNon-chlorinate oxidizer in free flowing solid form.High water solubility at ambient temperatures.Solution stability (even under acidic conditions).Low toxicity when compared to chlorinated. options and other oxidizers.No oxidizer label required.Highly predictable etch rate for production of micro electronics.Problems SolvedChlorinated oxidizers are not desired. Looking for a greener and easier to handle oxidizing agentScale formation and white precipitation caused by calcium hypochlorites and solid form oxidizersOxidizer label required with the use of bleach in formulationsLimited to no control over etching rate in the production of electronics and microelectronicsPool turns dark or green due to algae bloomHigh level of free and combined chlorine in pool and spa applicationsFrequent cleaning or replacement of paper mill felts is required or of felts in paper millsInsufficient bleaching in denture cleansers, textiles, and cleaning applicationsPool & Spa shock treatmentPrinted circuit board microetchantRepulping aid for wet-strength resin destructionOxidizing agent for Felt WashOdor control agent in wastewater treatmentCyanide destruction in miningBleach functionality for denture cleanser, textiles, and cleaning applicationsActive ingredient for disinfection applicationsMolecular Weight of Oxone: 614.8 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)Hydrogen Bond Donor Count of Oxone: 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)Hydrogen Bond Acceptor Count of Oxone: 18 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)Rotatable Bond Count of Oxone: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)Exact Mass of Oxone: 613.638755 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)Monoisotopic Mass of Oxone: 613.638755 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)Topological Polar Surface Area of Oxone: 365 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)Heavy Atom Count of Oxone: 27 Computed by PubChemFormal Charge of Oxone: 0 Computed by PubChemComplexity of Oxone: 239 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)Isotope Atom Count of Oxone: 0 Computed by PubChemDefined Atom Stereocenter Count of Oxone: 0 Computed by PubChemUndefined Atom Stereocenter Count of Oxone: 0 Computed by PubChemDefined Bond Stereocenter Count of Oxone: 0 Computed by PubChemUndefined Bond Stereocenter Count of Oxone: 0 Computed by PubChemCovalently-Bonded Unit Count of Oxone: 9 Computed by PubChemCompound of Oxone Is Canonicalized Yes

L'oxone est une poudre solide blanche, inodore, cristalline et fluide.
L'oxone est une poudre blanche et un oxydant sans chlore, dont la formule chimique est 2KHSO5•KHSO4•K2SO4.


Numéro CAS : 70693-62-8
Numéro CE : 274-778-7
Numéro MDL : MFCD00040551
Formule moléculaire : 2KHSO5•KHSO4•K2SO4



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L'oxone est une poudre de peroxygène blanche, granulaire et fluide qui fournit une puissante oxydation sans chlorure.
L'oxone est le sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
L'ingrédient actif d'Oxone est présent en tant que composant d'un triple sel de formule 2KHSO5•KHSO4•K2SO4 [hydrogénoperoxymonosulfate de potassium, [CAS-RN 70693-62-8].


Le potentiel d’oxydation de l’Oxone découle de sa chimie peracide ; c'est le premier sel de neutralisation de l'acide peroxymonosulfurique H2SO5 (également connu sous le nom d'acide de Caro).
L'oxone est un oxydant très actif et très efficace pour désinfecter les piscines et les lagons.


Le potentiel d'oxydation de l'Oxone dépasse même celui du peroxyde d'hydrogène et de l'ozone.
L'oxone est une poudre blanche inodore qui se dissout facilement dans l'eau, assainissant et améliorant la clarté de l'eau sans les trihalométhanes cancérigènes (THM) produits par le chlore.


Oxone est certifié ANSI60 pour les applications d'eau potable.
Oxone est abrégé en PM, qui est un oxydant et désinfectant acide inorganique pratique, stable et largement utilisé.
L'oxone a une forte capacité d'oxydation sans chlore, le produit est sûr et stable à l'état solide, facile à stocker, sûr et pratique à utiliser.


L'oxone est une substance qui peut rapidement oxyder les piscines.
L'oxone est également appelée MPS, ou peroxymonosulfate de potassium, car il s'agit d'un sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
Oxone est commercialisé comme un choc populaire sans chlore.


L'utilisation principale d'Oxone pour les piscines est d'oxyder tous les contaminants présents dans l'eau, les désinfectants déjà présents dans l'eau pour se concentrer sur l'assainissement de l'eau.
L'oxone est la première matière première vérifiée pour l'élimination des résines résistantes à l'humidité dans le repulpage du papier.
Oxone ne contient pas de chlore, ce qui signifie que le chlore peut être éliminé du processus de repulpage.


L'oxone est un agent oxydant extra pur.
L'oxone est le sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
L'oxone est une poudre solide blanche, inodore, cristalline et fluide.


L'oxone se décompose lorsque la température dépasse 60 degrés.
L'oxone est très soluble dans l'eau et légèrement corrosive.
Oxone offre une puissante oxydation sans chlore et une efficacité microbiologique pour diverses utilisations industrielles et grand public.


L'Oxone présente l'avantage d'être très stable au stockage, facile et sûr à manipuler.
Le complexe d'Oxone est un oxydant acide inorganique, également connu sous le nom de sel complexe de monopersulfate de potassium, sel triplex de persulfate de potassium, sel de sulfate de potassium de peroxyde, est les produits chimiques fonctionnels courants Oxone, Caroat, ZA200/100, Basolan2448 composants de base efficaces.


L'oxone est une substance qui peut rapidement oxyder les piscines.
L'oxone est également appelée MPS, ou peroxymonosulfate de potassium, car il s'agit d'un sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
Oxone est commercialisé comme un choc populaire sans chlore.


Son utilisation principale en piscine est d'oxyder tous les contaminants présents dans l'eau, les désinfectants déjà présents dans l'eau pour se concentrer sur l'assainissement de l'eau.
L'oxone ne contient pas de chlore, car il s'agit d'un sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
Oxone est commercialisé comme un choc populaire sans chlore.


L'utilisation principale d'Oxone pour les piscines est d'oxyder tous les contaminants présents dans l'eau, laissant les désinfectants au chlore ou au brome déjà présents dans l'eau se concentrer sur l'assainissement de l'eau.
L'oxone est largement utilisée comme agent oxydant, par exemple dans les piscines et les spas (généralement appelé monopersulfate ou « MPS »).


L'oxone est le sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
L'oxone est un sel relativement obscur, mais son dérivé appelé oxone a une valeur commerciale.
Oxone fait référence au triple sel 2KHSO5•KHSO4•K2SO4.


L'oxone a une durée de conservation plus longue que le peroxymonosulfate de potassium.
Solide blanc soluble dans l’eau, l’Oxone perd <1 % de son pouvoir oxydant par mois.
L'oxone convertit les cétones en dioxiranes.


La synthèse du diméthyldioxirane (DMDO) à partir de l'acétone est représentative.
Les dioxiranes sont des agents oxydants polyvalents et peuvent être utilisés pour l’époxydation des oléfines.
En particulier, si la cétone de départ est chirale, l'époxyde peut être généré de manière énantiosélective, ce qui constitue la base de l'époxydation Shi.


L'oxone est un choc sans chlore.
L'oxone rompra la liaison chlore-ammoniac formée lorsque le chlore se combine avec l'ammoniac, sans augmenter le niveau de chlore de la piscine.
L’introduction d’une grande quantité d’un produit chimique qui provoque l’oxydation (brûlure) des contaminants présents dans la piscine est choquante.


Le contaminant le plus courant est les chloramines, qui sont une combinaison de chlore et d’ammoniac.
Ces composés sont de puissants irritants pour les yeux et produisent une forte odeur de chlore.
Ils sont éliminés par oxydation.


L'oxydation peut être réalisée de plusieurs manières, la plus courante étant l'introduction d'un choc chloré, le second étant un choc sans chlore.
Le choc sans chlore offre une grande polyvalence aux propriétaires de piscines et de spas ainsi qu'aux professionnels de la piscine. Oxone est l'oxydant de choix, où l'introduction de chlore, qui augmente les niveaux de chlore, peut être irritante pour certains baigneurs.


L'oxone est un granule cristallin blanc à écoulement libre, non toxique, inodore et facilement soluble dans l'eau.
L'oxone est un oxydant acide efficace, respectueux de l'environnement et multifonctionnel.
L'oxone est un solide granulaire blanc fluide, soluble dans l'eau.


L'oxone est présente en tant que composant d'un sel triple comprenant le monopersulfate de potassium, le bisulfate de potassium et le sulfate de potassium de formule 2KHSO5•KHSO4•K2SO4.
Le potentiel d’oxydation de ce composé découle de sa chimie peracide.


Oxone présente plusieurs inconvénients et limites importants.
Bien qu'Oxone oxyde et décompose l'urée et les chloramines, les ions nitrate sont le principal produit d'oxydation.
C’est un point important à considérer car comme les phosphates, les nitrates sont d’excellents aliments pour les algues.


De plus, Oxone abaisse le pH et l'alcalinité totale.
L'oxone apparaît sous forme de chlore combiné dans le test DPD et sous forme de chlore libre dans le test FAS-DPD.
L'oxone s'oxyde et réagit avec l'un des réactifs.


Cette interférence peut toutefois être supprimée et les techniciens de service doivent en être conscients.
L'oxone est un oxydant puissant avec un potentiel d'oxydation similaire à celui du chlore.



UTILISATIONS et APPLICATIONS d’OXONE :
L'oxone est utilisée depuis plus de 30 ans dans les produits en papier tels que les mouchoirs et les essuie-tout, les filtres à café et les emballages alimentaires – des produits qui entrent souvent en contact étroit avec les humains.
L'oxone est utilisée pour l'halogénation de composés carbonylés a, b-insaturés et la génération catalytique de réactifs à l'iode hypervalents pour l'oxydation de l'alcool.


L'oxone est utilisé pour une synthèse rapide et bonne des oxaziridines.
L'oxone est utilisée pour l'halogénation de composés carbonylés a, b-insaturés et la génération catalytique de réactifs à l'iode hypervalents pour l'oxydation de l'alcool.
L'oxone est une espèce réactive de l'oxygène (ROS) qui a un effet inhibiteur sur la croissance des bactéries.


L'oxone est utilisée comme désinfectant ou stérilisant et est souvent utilisée dans les usines de traitement des eaux usées pour éliminer les contaminants organiques tels que le naphtalène.
Le mécanisme d'action de l'Oxone implique sa réaction avec les groupes fonctionnels riches en électrons présents sur la membrane cellulaire bactérienne, qui forment des peroxydes qui causent des dommages irréversibles à la cellule.


L'oxone réagit également avec l'ADN, l'ARN et les protéines et est donc toxique pour toutes les cellules.
L'oxone s'est avéré efficace contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, mais il ne fonctionne pas bien contre les bactéries acido-résistantes telles que Mycobacterium tuberculosis ou le complexe Mycobacterium avium.


L'oxone est utilisée pour l'halogénation de composés carbonylés a, b-insaturés et la génération catalytique de réactifs à l'iode hypervalents pour l'oxydation de l'alcool.
L'oxone est utilisé pour une synthèse rapide et bonne des oxaziridines
L'oxone peut être utilisée comme alternative aux oxydants de métaux de transition pour la conversion des aldéhydes en acides ou esters carboxyliques.


Oxone est également utilisé pour étudier la décoloration des colorants d'un artiste.
L'oxone est un triple sel de potassium principalement utilisé comme oxydant stable, facile à manipuler et non toxique.
L'utilisation de l'Oxone a augmenté rapidement en raison de sa stabilité inhérente, de sa manipulation simple, de sa nature non toxique, de la polyvalence du réactif et de son coût relativement faible.


L'oxone est utilisé pour le nettoyage buccal, la désinfection de l'eau des piscines et des sources chaudes, le blanchiment de la pulpe.
Oxone fournit une puissante oxydation sans chlore pour une grande variété d’utilisations industrielles et grand public.


Les applications d'Oxone peuvent être trouvées dans les formulations d'hygiène buccale, les chocs et la désinfection des piscines et des spas, le recyclage du papier, la gravure des circuits imprimés, l'imperméabilisation de la laine, les agents de blanchiment pour le linge, les composés du processus d'extraction des métaux précieux, tels que les mercaptans, les sulfures, les disulfures et les sulfites présents dans les déchets. . traitement de l'eau


L'oxone est également un agent libérant de l'oxygène dans l'aquaculture et un agent de blanchiment à basse température dans les formulations de détergents.
Utilisations désinfectantes de l'Oxone : Dans les piscines et les spas dans le but de réduire la teneur en matières organiques de l'eau.
Gravure des circuits imprimés : L'Oxone est utilisé comme micro-gravure pour nettoyer et préparer les surfaces des circuits imprimés en cuivre.


Recyclage du papier : L'Oxone est un auxiliaire de traitement pratique et efficace pour la remise en pâte de résine résistante à l'humidité ou de fibres secondaires.
Textile : L'oxone est utilisé comme oxydant pour le traitement de la laine afin de la préparer à l'application de résines anti-rétrécissement et d'eau de Javel.
Autres utilisations d'Oxone : nettoyants pour prothèses dentaires ; Additif pour plâtre ; Agent auxiliaire en synthèse organique ; Brunissement des tapis et décontamination de l'eau.


L'oxone est un oxydant d'acidité stable, pratique et excellent, largement utilisé dans les industries suivantes : piscine et spa, désinfection de l'eau, agent de gravure pour PCB, agent de blanchiment de pâte, agents de traitement du rétrécissement des tissus en laine et agents de raffinage des métaux.
L'oxone est également utilisée en synthèse organique, comme l'oxydation des doubles liaisons de molécules organiques, ou comme initiateur dans de nombreuses polymérisations radicalaires.


De plus, Oxone peut oxyder le sulfure d'hydrogène ou les substances contenant du soufre dans les eaux usées, fournir de l'oxygène en aquaculture et blanchir pour éliminer les taches à basse température.
L'oxone est utilisé comme agent oxydant, en substitution de l'oxydant halogène et respectueux de l'environnement.


L'oxone est utilisé dans l'aquaculture. Le composé monopersulfate de potassium est une sorte d'oxydant acide, une poudre granulaire blanche à écoulement libre et soluble dans l'eau.
L'oxone est un peroxygène blanc, granulaire et fluide qui fournit une puissante oxydation sans chlore pour une grande variété d'utilisations.
L'oxone est l'ingrédient actif de la plupart des oxydants sans chlore utilisés pour l'oxydation des piscines et des spas/jacuzzis.


La plupart des oxydants sans chlore contiennent 45 % de l'ingrédient actif Oxone, mais des compositions mélangées sont également disponibles dans le commerce et peuvent contenir des tampons, des clarifiants et/ou des additifs pour le contrôle des algues.
Oxone n'est pas un désinfectant ni un algicide et doit être utilisé en conjonction avec un désinfectant enregistré par l'EPA.


Le rôle d’Oxone est de fournir une oxydation efficace sans chlore – en d’autres termes, de réagir avec les contaminants organiques et de maintenir ou restaurer la clarté de l’eau.
Suivez toujours les instructions sur l'étiquette lorsque vous utilisez les produits Oxone pour traiter l'eau de la piscine et du spa/jacuzzi.
Oxone est compatible avec tous les produits et systèmes désinfectants.


Lorsqu'il est utilisé avec des systèmes biguanide, suivez les recommandations spécifiques des fabricants de biguanide pour l'utilisation de pOxone.
Il est recommandé pour une utilisation dans les lieux résidentiels et commerciaux intérieurs et extérieurs.
Bien qu'il n'existe pas de test spécifique pour déterminer quand et quelle quantité d'Oxone doit être appliquée, certaines lignes directrices peuvent être suivies pour garantir une utilisation appropriée.


Les principaux paramètres à tester sont le chlore libre et combiné.
Le chlore libre doit toujours être testé et ajusté si nécessaire pour garantir des niveaux de désinfectant appropriés.
Les tests de chlore combiné indiquent le niveau de contaminants liés au chlore et la nécessité d’une oxydation supplémentaire.


L’eau de la piscine et du spa doit être correctement équilibrée.
Cela nécessite de tester les paramètres de l'équilibre de l'eau de la piscine tels que le pH, l'alcalinité carbonatée, la dureté calcique et le stabilisant (c'est-à-dire l'acide cyanurique).
En plus de tester les paramètres standards, une évaluation globale de la qualité de l’eau et de l’air de la piscine et du spa doit être effectuée.


Oxone a des applications dans les nettoyants pour prothèses dentaires, les oxydants pour piscines, les produits de gravure pour circuits imprimés, le recyclage de la pâte à papier, le nettoyage du bois et pour d'autres utilisations dans lesquelles sa combinaison d'oxydation puissante et de sécurité relative est utile.
L'oxone est également connue sous le nom de MPS et est largement utilisée comme agent oxydant.


L'oxone est un excellent oxydant acide stable, pratique et largement utilisé.
Les domaines d'application d'Oxone incluent le nettoyage buccal, la désinfection de l'eau des piscines et des sources chaudes, l'attaque des circuits imprimés, le blanchiment de la pâte à papier, le traitement anti-retrait des tissus en laine, l'extraction des métaux précieux, etc.


Le sel d'oxone est un agent auxiliaire important dans la synthèse organique, qui peut époxyder les doubles liaisons des molécules organiques.
L'oxone est un initiateur de radicaux libres pour de nombreuses réactions de polymérisation.
De plus, l'Oxone peut être utilisé comme oxydant pour les substances contenant du soufre telles que le sulfure d'hydrogène dans le traitement des eaux usées, comme agent de blanchiment à base d'oxygène à basse température dans les détergents et comme agent d'apport d'oxygène en aquaculture.


L'oxone peut être utilisé dans l'industrie de l'élevage animal, les cosmétiques, les produits chimiques quotidiens, l'industrie de la filature de laine et du papier, l'industrie du traitement de l'eau, les champs pétrolifères, la pétrochimie, la galvanoplastie des métaux, la fusion, le traitement de surface des circuits imprimés PCB/métal, la synthèse chimique, etc.
Oxone est utilisé pour la microgravure et le nettoyage des câbles/circuits imprimés (PWB)


Pour l'industrie PWB, les solutions de microgravure utilisées pour éliminer l'excès de graphite et/ou de noir de carbone peuvent être à base de peroxyde d'hydrogène ou de persulfate de sodium comme agent oxydant.


Par exemple, un produit à base de persulfate de sodium peut être combiné avec suffisamment d'acide sulfurique pour réaliser un bain de micro-gravure contenant 100 à 300 grammes de persulfate de sodium par litre d'eau désionisée et environ 1 à 10 % en poids d'acide sulfurique, mais de nos jours, les techniciens constatent que L'oxone pourrait être utilisée comme une très bonne solution car elle contient l'oxydant requis, l'acide sulfurique comme solution en une étape.


Applications clés d'Oxone : piscine et spa, pâtes et papiers, électronique, exploitation minière, traitement de l'eau, HI&I, nettoyage des prothèses dentaires.
L'oxone est un produit granulaire blanc qui permet une oxydation non chlorée dans une grande variété d'applications.
L'Oxone peut être utilisé en toute sécurité dans une installation de production, dans l'environnement et même comme ingrédient clé dans votre nettoyant pour prothèses dentaires !


Plus particulièrement, Oxone permet une oxydation non chlorée efficace comme choc pour la piscine, permettant moins d'utilisation de désinfectant et laissant la piscine propre, claire et baignable presque immédiatement.
La puissante oxydation en tant que micro-agent d'attaque dans les cartes de circuits imprimés améliore le contrôle du processus de gravure du cuivre en plusieurs étapes avec un taux d'achèvement prévisible.


L'oxone présente un intérêt particulier dans le placage de métaux et l'exploitation minière, car il oxyde le cyanure présent dans les flux de déchets de manière sûre, économique et pratique.
Ces avantages clés d'une vitesse de réaction rapide ainsi que d'une oxydation non chlorée ont permis aux papiers de repulpage avec des résines résistantes à l'humidité de déplacer leurs processus vers des méthodes plus écologiques sans sacrifier le temps de production.


L'oxone est utilisé pour choquer les piscines pour diverses raisons.
Certains utilisent Oxone pour éviter d’utiliser du chlore.
Lorsque le chlore est utilisé pour oxyder l’eau de la piscine, Oxone réagit avec les baigneurs et d’autres déchets organiques, qui sont principalement des composés à base d’azote, pour former des chloramines.


Ces sous-produits ont une odeur nauséabonde et sont considérés comme désagréables.
L'oxone réagit également avec les composés à base d'azote introduits par les baigneurs, mais comme elle ne contient pas de chlore, elle ne forme pas de chloramines lors de son processus d'oxydation.


De plus, Oxone se dissout rapidement et ne décolore pas les doublures.
L'oxone fonctionne bien avec le chlore, permettant sans doute au chlore d'agir plus efficacement comme désinfectant.
L'utilisation d'Oxone est fortement recommandée pour les piscines intérieures, où il n'y a ni soleil ni vent pour aider à décomposer et à éliminer le chlore combiné.


Malgré toutes ses limites, Oxone a ses utilités.
Le point le plus important à retenir est que même s’il s’agit certainement d’un oxydant puissant, l’Oxone n’est PAS un désinfectant et n’offre donc aucune protection contre les bactéries et les virus.


L'oxone, un oxydant d'acidité stable, pratique et excellent, est largement utilisé dans les industries.
L'oxone est utilisé dans l'hygiène buccale, la désinfection de l'eau des piscines et des spas, le décapant pour PCB, l'eau de Javel pour pâte à papier, l'agent de traitement du rétrécissement des tissus en laine, l'agent de raffinage des métaux précieux.
L'oxone est également utilisée en synthèse organique, comme l'époxydation des doubles liaisons d'une molécule organique, ou comme initiateur dans de nombreuses polymérisations radicalaires.


De plus, Oxone peut oxyder le sulfure d'hydrogène ou les substances contenant du soufre dans les eaux usées, fournir de l'oxygène à l'aquaculture et blanchir pour éliminer les taches à basse température.
L'oxone est largement utilisé dans les piscines pour garder l'eau claire, permettant ainsi au chlore dans les piscines d'assainir l'eau plutôt que de la clarifier, ce qui entraîne moins de chlore nécessaire pour garder les piscines propres.


L'oxone est un choix populaire. Il s'agit d'un produit sans chlore contenant du monopersulfate de potassium comme ingrédient actif.
L'oxone est un puissant oxydant doté de plusieurs propriétés intéressantes.
Correctement appliqué, Oxone empêchera la formation de nouveau chlore combiné en éliminant les matières organiques dans l'eau sans créer davantage de chlore combiné.


Les baigneurs peuvent rentrer dans l'eau après avoir attendu une courte période (généralement une heure) pour permettre un mélange et une circulation appropriés.
Les sous-produits de la réaction sont des sels de sulfate inoffensifs.
Pour les piscines intérieures, un traitement choquant avec Oxone est recommandé environ une fois par semaine.


-Utilisations du bilan hydrique d'Oxone :
Quel que soit le type de choc utilisé, Oxone est important pour maintenir un bon équilibre de l’eau afin de protéger l’équipement et les surfaces de la piscine de la corrosion et du tartre.
Certains chocs contenant de l'Oxone sont acides et une vérification périodique de l'alcalinité et du pH doit être effectuée.
Oxone ne contient pas de calcium et n'augmentera donc pas les niveaux de calcium ni ne troublera l'eau comme certains chocs à base de calcium.


-Utilisations nettoyantes de l'Oxone :
L'oxone est largement utilisée pour le nettoyage.
Oxone blanchit les prothèses dentaires, oxyde les contaminants organiques dans les piscines et nettoie les puces pour la fabrication de produits microélectroniques.


-Utilisations en chimie organique de l'Oxone :
L'oxone est un oxydant polyvalent en synthèse organique.
L'oxone oxyde les aldéhydes en acides carboxyliques ; En présence de solvants alcooliques, les esters peuvent être obtenus.
Les alcènes internes peuvent être clivés en deux acides carboxyliques (voir ci-dessous), tandis que les alcènes terminaux peuvent être époxydés.

Les sulfures donnent des sulfones, les amines tertiaires donnent des oxydes d'amines et les phosphines donnent des oxydes de phosphine.
Une autre illustration du pouvoir oxydant de ce sel est la conversion d'un dérivé d'acridine en l'acridine-N-oxyde correspondant.
L'oxone oxyde les sulfures en sulfoxydes puis en sulfones.



AVANTAGES DE L'OXONE :
Oxone est un mélange de biosécurité dynamique et puissant, efficace contre tous les types de virus, bactéries, champignons et protozoaires pathogènes.
L'oxone peut potentiellement détruire de nombreux agents pathogènes d'importance économique dans l'aquaculture.
Par conséquent, Oxone peut réduire l’incidence des épidémies et améliorer la capacité de survie.
Oxone est biodégradable, écologique et sans danger pour la vie humaine et animale.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'OXONE :
L'oxone a une capacité d'oxydation sans chlore très forte et efficace, et le processus d'utilisation et de traitement répond aux exigences de sécurité et de protection de l'environnement.
Par conséquent, l’Oxone est largement utilisé dans la production et la consommation industrielles.
En général, l'Oxone est relativement stable et la réaction de décomposition se produit facilement lorsque la température est supérieure à 65°C.
Plus actif, facile à participer à une variété de réactions chimiques, l'Oxone peut être utilisé comme oxydants, agents de blanchiment, catalyseurs, désinfectants, agents de gravure, etc.



AVANTAGES DE L'OXONE :
L'un de ses plus grands avantages est que les baigneurs peuvent réintégrer l'eau peu de temps après l'ajout d'Oxone, généralement environ 30 minutes.
De plus, Oxone se dissout rapidement et ne décolore pas les doublures, ce qui permet sans doute de fonctionner plus efficacement comme désinfectant.
L'utilisation d'Oxone est fortement recommandée pour les piscines intérieures, où il n'y a pas de soleil ni de vent pour aider à se décomposer.
Pour les piscines intérieures, un traitement choquant avec Oxone est recommandé environ une fois par semaine.



PRODUCTION D'OXONE :
L'oxone est produite à partir d'acide peroxysulfurique, généré in situ en combinant de l'oléum et du peroxyde d'hydrogène.
Une neutralisation soigneuse de cette solution avec de la potasse permet la cristallisation du sel triple.



CHOC PISCINE ET SPA, OXONE :
L'oxone peut être ajouté à l'eau de la piscine de jour comme de nuit, et la natation caroat, oxone, virkon peut reprendre après une courte période d'attente pour permettre un mélange et une dispersion adéquats dans toute la piscine.
Aucun mélange n'est requis ; L'oxone est complètement soluble dans l'eau et se dissout rapidement.

Diffusez le choc au monopersulfate lentement et uniformément sur la surface de l’eau, en ajoutant environ les deux tiers de la dose totale sur la partie profonde.
Choquer avec le filtre en marche pour assurer un mélange complet et une bonne circulation.
L'oxone est un oxydant polyvalent.

L'oxone oxyde les aldéhydes en acides carboxyliques ; En présence de solvants alcooliques, les esters peuvent être obtenus. Les alcènes internes peuvent être clivés en deux acides carboxyliques, tandis que les alcènes terminaux peuvent être époxydés.
Les thioéthers donnent des sulfones, les amines tertiaires donnent des oxydes d'amines et les phosphines donnent des oxydes de phosphine.

L'oxone oxydera également un thioéther en une sulfone avec 2 équivalents.
Avec un équivalent, la réaction convertissant le sulfure en sulfoxyde est beaucoup plus rapide que celle du sulfoxyde en sulfone, de sorte que la réaction peut facilement être arrêtée à ce stade si on le souhaite.



LES AVANTAGES DE L'UTILISATION DU D'OXONE DANS LE TRAITEMENT DES PISCINES :
*Efficacité maximale de désinfection causée par les propriétés oxydantes,
*Restaure la propreté et la transparence de l'eau,
*Convient à tous les types de piscines, spas, baignoires,
*Améliore considérablement l'efficacité de la chloration grâce à une oxydation rapide des contaminants organiques,
*Action très rapide – l’installation est prête à l’emploi après 15 minutes,
*Inoffensif pour les surfaces de la piscine, ne provoque aucun blanchiment ni décoloration des surfaces peintes et recouvertes de vinyle,
*Aucune odeur irritante, ne provoque pas d'allergie car Oxone ne contient pas de chlorure, d'aldéhydes, d'alcool,
*L'oxone n'a aucun impact sur la dureté de l'eau.



SITE DE PRODUCTION D'OXONE :
Oxone fournit une puissante oxydation sans chlore pour une grande variété d’utilisations industrielles et grand public.
Les applications d'Oxone peuvent être trouvées dans les formulations d'hygiène bucco-dentaire, les chocs et désinfections de piscines et de spas, le recyclage du papier, la gravure de circuits imprimés, l'imperméabilisation de la laine, les agents de blanchiment pour le linge, le processus d'extraction des métaux précieux.
L'oxone est un agent auxiliaire important dans la synthèse organique pour oxyder de nombreuses matières organiques et fonctionner comme un oxydant époxy des liaisons jumelles des produits chimiques organiques.
L'oxone est également un agent introduisant des radicaux libres dans de nombreuses réactions polymères.
L'oxone peut être utilisée pour oxyder le sulfure d'hydrogène (H2S) et d'autres composés de soufre réduit, tels que les mercaptans, les sulfures, les disulfures et les sulfites dans le traitement des eaux usées.
L'oxone est également un agent libérant de l'oxygène dans l'aquaculture et un agent de blanchiment à basse température dans les formulations de détergents.



LA BEAUTÉ D'OXONE :
Certains se sont tournés vers Oxone pour choquer leurs piscines. KMPS est un oxydant sans chlore, dont la formule chimique est KHSO5.
L'oxone est un oxydant puissant avec un potentiel d'oxydation similaire à celui du chlore.
Bien que l’Oxone soit un puissant oxydant, il y a plusieurs points importants à considérer concernant ce produit chimique.



ANTIRETRAITEMENT DE LA LAINE D'OXONE :
L'oxone est un nom plus communément connu comme oxydant pour le traitement anti-rétrécissement de la laine.
L'oxone se présente sous la forme d'un granulé, facilement dissous, et une solution aqueuse contenant l'oxydant dissous est stable pour le stockage à une température de 32 degrés Celsius. une liaison -S--S est arrêtée à l'état sensiblement monooxydé.
L'oxone est un agent de contrôle des odeurs utilisé dans le traitement des eaux usées
L'oxone est un composant d'eau de Javel utilisé dans les nettoyants pour prothèses dentaires et les formulations de lessive.
L'oxone est un activateur utilisé dans les compositions antimicrobiennes
Autres utilisations de l'Oxone où sa combinaison d'oxydation puissante et relative.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OXONE :
Poids moléculaire : 614,7
Aspect : Granule blanc à écoulement libre
Oxygène disponible, % =4,5
KHSO5, %=42,8
Perte au séchage, %=0,15
Densité apparente, g/L=0,80
pH (10 g/L, 25 °C) : 2,0 ~ 2,4.
Résidu de tamis sur tamis de test de 75 m : =90,0
Formule chimique : KHSO5
Masse molaire : 152,2 g/mol (614,76 g/mol en sel triple)
Aspect : Poudre blanc cassé
Solubilité dans l'eau : se décompose
État physique : granuleux

Couleur blanche
Odeur : aucune
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : se décompose avant de fondre.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : non applicable
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit lui-même ne brûle pas,
mais c'est légèrement oxydant
(teneur en oxygène actif environ 2 %).
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : ne clignote pasNon applicable
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 2,1 à 30 g/l à 77 °C

viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 357 g/l à 22 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,0000017 hPa
Densité : 1 100 - 1 400 g/cm3
Densité relative : 2,35 à 20 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange n'est pas classé comme comburant.

Autres informations de sécurité :
Densité apparente 1.100 - 1.400 kg/m3
ASPECT : POUDRE OU GRANULE BLANCHE
% OXYGÈNE ACTIF : ≧ 4,50
COMPOSANT ACTIF (KHSO5)% : ≧ 42,80
SOLUBILITÉ DANS L'EAU (G/L20C) : 256
% D'HUMIDITÉ : ≤0,1
Densité en vracG/CM*3 : 1,00-1,30
PHTEST(10G/L,25C) : 2,0-2,3
TAILLE PARTICALE (20-200MESH) : ≧ 90,0
CAS : 70693-62-8
EINECS : 274-778-7

InChI : InChI=1/K.H2O6S/c;1-5-6-7(2,3)4/h;1H,(H,2,3,4)/q+1;/p-1/rHKO6S /c1-5-6-7-8(2,3)4/h(H,2,3,4)
InChIKey : HVAHYVDBVDILBL-UHFFFAOYSA-M
Formule moléculaire : HKO6S
Masse molaire : 168,17
Densité : 1,15
Point de fusion : 93 ℃
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (100 mg/ml).
Solubilité : 250-300g/l soluble
Aspect : Poudre cristalline blanche
Gravité spécifique : 1,12-1,20
Couleur blanche
Limite d'exposition ACGIH : TWA 0,1 mg/m3
PH : 2-3 (10 g/l, H2O, 20 ℃ )

Conditions de stockage : Conserver à <= 20°C.
Stabilité : Stable.
Sensible : Hygroscopique
MDL : MFCD00040551
Aspect : granulé fluide
KHSO5, % : ≥42,8
Composant actif (KHSO5.KHSO4.K2SO4), % : ≥99
Humidité,% : ≤0,5
Densité apparente, g/L : 800-1 200
pH (suspension à 1 %) : 2,0 ~ 2,3
Distribution de la taille des particules (0,850 ~ 0,075 mm), % : ≥90,0
Stabilité, perte d'oxygène actif/mois, % : ≤1,0
Solubilité (20ºC, 100g d'eau), g : ≥14,5
CAS : 70693-62-8
EINECS : 274-778-7
InChI : InChI=1/K.H2O6S/c;1-5-6-7(2,3)4/h;1H,(H,2,3,4)/q+1;/p-1/rHKO6S /c1-5-6-7-8(2,3)4/h(H,2,3,4)
InChIKey : HVAHYVDBVDILBL-UHFFFAOYSA-M

Formule moléculaire : HKO6S
Masse molaire : 168,17
Densité : 1,15
Point de fusion : 93 ℃
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (100 mg/ml).
Solubilité : 250-300g/l soluble
Aspect : Poudre cristalline blanche
Gravité spécifique : 1,12-1,20
Couleur blanche
Limite d'exposition ACGIH : TWA 0,1 mg/m3
PH : 2-3 (10 g/l, H2O, 20 ℃ )
Conditions de stockage : Conserver à <= 20°C.
Stabilité : Stable.
Sensible : Hygroscopique
MDL : MFCD00040551



MESURES DE PREMIERS SECOURS d'OXONE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES DE REJET ACCIDENTEL d'OXONE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez-le au sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'OXONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'OXONE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection résistants aux acides
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANIPULATION et STOCKAGE du D'OXONE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
hygroscopique
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8B :
incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OXONE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

L'oxone (monopersulfate de potassium), un granule cristallin blanc à écoulement libre, est non toxique, inodore et facilement soluble dans l'eau.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans diverses réactions chimiques où un agent oxydant puissant est nécessaire.
L'oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans la synthèse de certains composés organiques.

Numéro CAS : 70693-62-8
Formule moléculaire : HKO6S
Poids moléculaire : 168,17
Numéro EINECS : 274-778-7

Synonymes : OXONE(R), composé monopersulfate, pentapotassique ; sulfate d'hydrogène ; oxydo hydrogénosulfate ; sulfate, Sulfate de peroxymonosulfate de potassium (K5(HSO3(O2))2(HSO4)(SO4)), Sulfate de peroxymonosulfate de potassium (K5[HSO3(O2)]2(HSO4)(SO4)), MFCD00040551, Oxone, monopersulfate,
TRIPLE SEL DE CARO, DTXSID8051415, CAROATE DE POTASSIUM [INCI], HJKYXKSLRZKNSI-UHFFFAOYSA-I, AKOS015912003, AKOS030228420, MONOPERSULFATE DE POTASSIUM [INCI], PERSULFATE DE POTASSIUM TRIPLE SEL, FT-0697154, O0310, D78337, Monopersulfate de potassium triple sel, base KHSO5 >=47%, SULFATE DE PEROXYMONOSULFATE DE POTASSIUM (2KHSO5. KHSO4. K2SO4)

L'oxone (monopersulfate de potassium) est connu pour sa capacité à convertir l'ion hypochlorite en chlore libre.
Oxone (monopersulfate de potassium) produit également du chlore libre sans oxydation de l'ammoniac.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour contrôler les fluctuations de pH dans les systèmes de traitement de l'eau.

Oxone (monopersulfate de potassium) pour piscines.
Oxone (monopersulfate de potassium) est fréquemment utilisé par les propriétaires de piscines pour fabriquer de l'eau de chloration.
Oxone (monopersulfate de potassium) est également utilisé pour traiter les eaux usées industrielles.

Dans les piscines, Oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant efficace pour lutter contre les algues.
Oxone (monopersulfate de potassium) aide également à prévenir la formation de précipités qui peuvent troubler l'eau.
Les avantages d'Oxone (monopersulfate de potassium) comprennent la réduction des phosphates et de l'utilisation de produits chimiques, la stabilisation du pH dans une piscine, l'élimination des algues.

Oxone (monopersulfate de potassium) augmente également la circulation, ce qui permet d'économiser de l'énergie.
En conséquence, les piscines utilisant Oxone ont une clarté accrue et diminuent la probabilité de problèmes chimiques et olfactifs.
Oxone (monopersulfate de potassium) n'est pas le même que le chlore que vous avez l'habitude d'utiliser.

Discrètement, Oxone (monopersulfate de potassium) est similaire à l'eau de Javel, mais ce n'est pas un produit d'eau de Javel typique.
Pour déterminer les avantages de votre piscine, vous devez d'abord comprendre la formule chimique.
Parce que l'Oxone (monopersulfate de potassium) est un sel, il a une formule chimique contenant du potassium.

D'autres ingrédients, tels que l'oxygène et le soufre (le soufre est le « E » d'Oxone) sont ajoutés.
En utilisant cette formule, le nom chimique officiel d'Oxone (monopersulfate de potassium), et s'il n'était pas dérivé de l'eau de Javel, il serait considéré comme un produit de blanchiment.
Oxone (monopersulfate de potassium) est également appelé MPS, ou monopersulfate de potassium.

Oxone (monopersulfate de potassium) ne contient pas de chlore, car il s'agit d'un sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
Oxone (monopersulfate de potassium) est commercialisé comme un choc populaire sans chlore.
L'oxyde d'oxyde de chlore ou de brome déjà présent dans l'eau est principalement utilisé dans les piscines pour oxyder tous les contaminants dans l'eau, laissant les désinfectants au chlore ou au brome déjà présents dans l'eau pour se concentrer sur la désinfection de l'eau.

L'utilisation d'Oxone (monopersulfate de potassium) dans les piscines présente plusieurs avantages : Comme il n'y a pas de chlore ajouté, la piscine est disponible pour la baignade immédiatement après la dissolution du choc et le temps a été donné pour que le processus d'oxydation se termine.
L'oxydation est généralement complète en une à deux heures environ, contre huit heures ou plus pour les chocs à base de chlore.
L'utilisation d'Oxone (monopersulfate de potassium) peut diminuer, car moins de chlore est nécessaire pour oxyder les matières organiques et inorganiques dans la piscine.

L'utilisation d'Oxone (monopersulfate de potassium) comme traitement de choc dans les piscines présente plusieurs inconvénients.
Les tests de chlore peuvent être mal lus dans les tests DPD ou FAS-DPD, car le choc sans chlore peut apparaître comme du chlore combiné dans ces tests.
Si des niveaux adéquats de désinfectant au chlore ne sont pas maintenus, l'ajout d'un choc sans chlore comme le MSP peut augmenter le risque de croissance d'algues en raison de la création possible de nitrate par l'ajout d'Oxone (monopersulfate de potassium).

L'oxone (monopersulfate de potassium) est le sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique, qui est largement utilisé comme agent oxydant.
Oxone (monopersulfate de potassium), contient du monopersulfate de potassium comme ingrédient principal, comme agent de choc sans chlore ; Oxone (monopersulfate de potassium) rompt la liaison chlore-ammoniac formée lorsque le chlore se combine avec l'ammoniac, sans augmenter le niveau de chlore de la piscine ; par conséquent, Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans les piscines pour garder l'eau claire.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant puissant avec plusieurs propriétés intéressantes.

Correctement appliqué, Oxone (monopersulfate de potassium) empêchera la formation de nouveau chlore combiné en éliminant les matières organiques dans l'eau sans créer plus de chlore combiné.
Les baigneurs peuvent rentrer dans l'eau après avoir attendu un court laps de temps (généralement une heure) pour permettre un bon mélange et une bonne circulation.
Les sous-produits de la réaction sont des sels de sulfate inoffensifs.

Oxone (monopersulfate de potassium) peut être préparé en faisant réagir une solution concentrée d'acide de Caro avec un sel de potassium, tel que le carbonate de potassium.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut également être utilisé.
Oxone (monopersulfate de potassium) est vendu sous le nom d'Oxone dans la plupart des magasins de piscines et divers magasins de rénovation et de jardinage.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est une sorte d'oxydant acide, une poudre granulaire blanche à écoulement libre et soluble dans l'eau.
Les autres noms sont Oxone (monopersulfate de potassium), composé de monopersulfate de potassium, hydrogénosulfate de potassium, PMPS, KMPS, etc.
Oxone (monopersulfate de potassium) est un granule blanc à écoulement libre soluble dans l'eau (20 °C, 256 g/L).

La composition d'Oxone (monopersulfate de potassium) comprend du peroxymonosulfate d'hydrogène de potassium (KHSO5), (KHSO4) et du sulfate de potassium (K2SO4).
L'oxone (monopersulfate de potassium) est extrêmement hygroscopique et est facilement soluble dans l'eau pour former les sels de monopersulfate.
L'oxone (monopersulfate de potassium) a une très faible solubilité dans les solvants organiques, mais une excellente solubilité dans les acides et les solutions aqueuses d'acides et de bases.

Oxone (monopersulfate de potassium), composé de monopersulfate est un triple sel de potassium principalement utilisé comme oxydant stable, facile à manipuler et non toxique.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est le sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
Habituellement, Oxone (monopersulfate de potassium) fait référence au triple sel connu sous le nom d'oxone.

Le potentiel d'électrode standard pour Oxone (monopersulfate de potassium) est de +1,81 V avec une demi-réaction générant le sulfate d'hydrogène (pH = 0) :
HSO5− + 2 H+ + 2 e− → HSO4− + H2O
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé pour l'halogénation des composés carbonylés a,b-insaturés et la génération catalytique de réactifs d'iode hypervalents pour l'oxydation de l'alcool.

L'oxone (monopersulfate de potassium) peut être trouvé dans certains produits d'entretien ménager.
L'Oxone (monopersulfate de potassium) est largement utilisé comme agent oxydant, par exemple, dans les piscines et les spas (généralement appelé monopersulfate ou « MPS »).
Oxone (monopersulfate de potassium) peut également être obtenu par électrolyse du persulfate de potassium dans de l'acide sulfurique. Le sulfate de potassium apparaît comme un sous-produit.

L'ajout de peroxyde d'hydrogène à Oxone (monopersulfate de potassium) donne également du peroxymonosulfate de potassium.
Oxone (monopersulfate de potassium) réagit également avec l'ADN, l'ARN et les protéines, et est donc toxique pour toutes les cellules.
Oxone (monopersulfate de potassium) s'est avéré efficace contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, mais il ne fonctionne pas bien contre les bactéries acido-résistantes telles que Mycobacterium tuberculosis ou le complexe Mycobacterium avium.

Oxone (monopersulfate de potassium) est un solide granulaire blanc à écoulement libre, soluble dans l'eau.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est présent en tant que composant d'un triple sel comprenant le monopersulfate de potassium, le bisulfate de potassium et le sulfate de potassium de formule 2KHSO5· KHSO4· K2SO4.

Le potentiel d'oxydation d'Oxone (monopersulfate de potassium) est dérivé de sa chimie peracide.
Oxone (monopersulfate de potassium) fournit une oxydation puissante sans chlore pour une grande variété d'utilisations industrielles et grand public.
Les applications d'Oxone (monopersulfate de potassium) peuvent être trouvées dans les formulations d'hygiène buccale, les chocs et les désinfections des piscines et des spas, le recyclage du papier, la gravure de circuits imprimés, l'imperméabilisation de la laine, les agents de blanchiment, le processus d'extraction des métaux précieux.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est un agent auxiliaire important dans la synthèse organique pour oxyder beaucoup de matières organiques et fonctionner comme oxydant époxy des liaisons jumelles des produits chimiques organiques.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est également un agent d'introduction de la radicule libre dans de nombreuses réactions polymères.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour oxyder le sulfure d'hydrogène (H2S) et d'autres composés soufrés réduits, tels que les mercaptans, les sulfures, les disulfures et les sulfites dans le traitement des eaux usées.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est également un agent de libération d'oxygène dans l'aquaculture et un agent de blanchiment à basse température dans les formulations détergentes.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être ajouté à l'eau de la piscine jour et nuit, et la natation caroat, oxone, virkon peut reprendre après une courte période d'attente pour permettre un mélange et une dispersion adéquats dans toute la piscine.
Aucun mélange n'est nécessaire ; Oxone (monopersulfate de potassium) est complètement soluble dans l'eau et se dissout rapidement.

Diffusez le monopersulfate lentement et uniformément sur la surface de l'eau, en ajoutant environ les deux tiers de la dose totale sur la partie profonde.
Choquer avec le filtre en marche pour assurer un mélange complet et une bonne circulation.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant polyvalent.

Oxone (monopersulfate de potassium) oxyde les aldéhydes en acides carboxyliques ; En présence de solvants alcooliques, les esters peuvent être obtenus.
Les alcènes internes peuvent être clivés en deux acides carboxyliques, tandis que les alcènes terminaux peuvent être époxydés.
Les thioéthers donnent des sulfones, les amines tertiaires donnent des oxydes d'amine et les phosphines donnent des oxydes de phosphine.

L'oxone (monopersulfate de potassium) va également oxyder un thioéther en un sulfone avec 2 équivalents.
Avec un équivalent, la réaction de conversion du sulfure en sulfoxyde est beaucoup plus rapide que celle du sulfoxyde en sulfone, de sorte que la réaction peut être facilement arrêtée à ce stade si on le souhaite.
Oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant polyvalent et sans chlore, offrant une puissante oxydation sans chlore et une efficacité microbiologique pour une grande variété d'utilisations industrielles et grand public.

La formule chimique d'Oxone (monopersulfate de potassium) est souvent écrite comme 2KHSO5· KHSO4· K2SO4.
Oxone (monopersulfate de potassium) est un triple sel, ce qui signifie qu'il contient trois sels différents : le peroxymonosulfate d'hydrogène de potassium (2KHSO5), le bisulfate de potassium (KHSO4) et le sulfate de potassium (K2SO4).
L'oxone (monopersulfate de potassium) est un puissant agent oxydant.

Oxone (monopersulfate de potassium) libère de l'oxygène actif lors de sa dissolution dans l'eau, ce qui le rend efficace pour décomposer les contaminants organiques et inorganiques.
Cette propriété est particulièrement précieuse dans des applications telles que le traitement de l'eau et le nettoyage.
Oxone (monopersulfate de potassium) est couramment utilisé dans la désinfection des spas et des spas.

Oxone (monopersulfate de potassium) aide à contrôler la croissance des bactéries et autres micro-organismes dans les environnements d'eau chaude de ces installations récréatives.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé en conjonction avec le brome comme désinfectant dans les spas et les spas.
Cette combinaison est souvent préférée à l'utilisation du chlore dans ces contextes.

En raison de ses propriétés décolorantes, Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans l'industrie de la teinture capillaire pour décolorer les cheveux.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est également utilisé dans l'industrie textile pour blanchir les tissus.
Dans certaines réactions organiques, Oxone (monopersulfate de potassium) peut servir de catalyseur pour les processus d'oxydation.

L'utilisation d'Oxone (monopersulfate de potassium) dans ces réactions dépend des exigences spécifiques de la synthèse.
L'oxone (monopersulfate de potassium) peut agir comme initiateur de polymérisation dans certaines réactions de polymérisation.
Oxone (monopersulfate de potassium) contribue à l'initiation du processus de polymérisation, conduisant à la formation de polymères.

Oxone (monopersulfate de potassium) a un potentiel d'oxydoréduction relativement élevé.
Par conséquent, Oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant et un désinfectant très efficace.
Oxone (monopersulfate de potassium) est une sorte d'oxydant d'acide inorganique, et composé de persulfate de potassium et de potassium et de monopersulfate de potassium peroxyde de sel trivalent sulfate simple, Oxone, composé de monopersulfate de potassium, monopersulfate de potassium triple sel ou peroxymonopersulfate de potassium.

Néanmoins, Oxone (monopersulfate de potassium) est le composant actif de base des produits chimiques fonctionnels Oxone, Caroat, ZA200/100 et Basolan2448.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est en soi un sel relativement obscur, mais son dérivé appelé oxone a une valeur commerciale.
Oxone (monopersulfate de potassium) fait référence au triple sel 2KHSO5· KHSO4· K2SO4.

Oxone (monopersulfate de potassium) a une durée de conservation plus longue que le peroxymonosulfate de potassium.
L'oxone (monopersulfate de potassium), solide blanc soluble dans l'eau, perd <1 % de son pouvoir oxydant par mois.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est produit à partir de l'acide peroxysulfurique, qui est généré in situ en combinant de l'oléum et du peroxyde d'hydrogène.

Une neutralisation minutieuse de cette solution avec de l'hydroxyde de potassium permet la cristallisation du triple sel.
Oxone (monopersulfate de potassium) est un micro-agent chimique en poudre à écoulement libre pour les industries de l'électronique et de la fabrication de cartes de circuits imprimés.
Parmi les autres avantages, citons : une poudre fluide, des taux de gravure élevés, uniformes et prévisibles, une excellente morphologie de liaison, une topographie de surface bien définie, l'élimination des contaminants, une grande capacité de rinçage, une longue durée de vie du bain avec une analyse et un contrôle simples, de meilleures performances à basse température et des économies d'énergie et de coûts.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant polyvalent en synthèse organique.
Oxone (monopersulfate de potassium) oxyde les aldéhydes en acides carboxyliques ; En présence de solvants alcooliques, les esters peuvent être obtenus.
Les alcènes internes peuvent être clivés en deux acides carboxyliques, tandis que les alcènes terminaux peuvent être époxydés.

Les sulfures donnent des sulfones, les amines tertiaires donnent des oxydes d'amine et les phosphines donnent des oxydes de phosphine.
Une autre illustration du pouvoir oxydatif de ce sel est la conversion d'un dérivé d'acridine en N-oxyde d'acridine correspondant.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est largement utilisé comme agent oxydant.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est le sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
Le triple sel 2KHSO5· KHSO4· K2SO4 (connu sous le nom commercial Oxone) est une forme plus stable.
Le potentiel d'électrode standard pour ce composé est de 1,81 V avec une demi-réaction générant le sulfate d'hydrogène Oxone (monopersulfate de potassium) est également utilisé comme aide à la repulpe de papier résine résistant à l'humidité, agent de traitement de surface métallique, oxydant sélectif dans la synthèse chimique, traitement de rétrécissement de la laine, traitement des eaux usées et agent de contrôle des odeurs.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est un composé chimique inorganique.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est principalement utilisé pour le traitement des eaux usées.
L'oxone (monopersulfate de potassium) se présente sous forme de cristaux blancs ou de poudre aux propriétés hygroscopiques.

Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé pour une synthèse rapide et bonne des oxaziridines.
L'Oxone (monopersulfate de potassium), souvent commercialisé sous le nom commercial « Oxone », est un composé chimique de formule 2KHSO5· KHSO4· K2SO4.
Oxone (monopersulfate de potassium) est un triple sel qui contient du peroxymonosulfate d'hydrogène de potassium, et il est couramment utilisé comme agent oxydant dans diverses applications.

Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé comme traitement choc sans chlore pour l'eau des piscines et des spas.
Oxone (monopersulfate de potassium) aide à éliminer les contaminants organiques et améliore la clarté de l'eau sans la forte odeur associée aux traitements à base de chlore.
Oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant acide efficace, écologique et multifonctionnel.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant puissant, capable d'oxyder les substances organiques en divers composés, tels que : les aldéhydes en acides carboxyliques, les solvants alcooliques en leurs esters co-répondants, le clivage des alcènes internes en deux acides carboxyliques et les alcènes terminaux en époxydes, les cétones en dioxiranes, les thioéthers en sulfones, les amines tertiaires en oxydes d'amines et les phosphines en oxydes de phosphine.
Une autre méthode consiste à hydrolyser l'Oxone (monopersulfate de potassium) à 100 °C pour obtenir de l'acide peroxydisulfurique.
Oxone (monopersulfate de potassium) est ajouté et la solution est filtrée pour éliminer le sulfate de potassium résultant.

Le filtrat est lyophilisé puis lavé à l'eau distillée et filtré à nouveau à température ambiante.
Le filtrat obtenu est refroidi dans un bain de glace, et le produit est recristallisé pour une meilleure pureté.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est une espèce réactive de l'oxygène (ROS) qui a un effet inhibiteur sur la croissance des bactéries.

Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé comme désinfectant ou stérilisant et est souvent utilisé dans les usines de traitement des eaux usées pour éliminer les contaminants organiques tels que le naphtalène.
Le mécanisme d'action d'Oxone implique sa réaction avec les groupes fonctionnels riches en électrons présents sur la membrane cellulaire bactérienne, qui forme des peroxydes qui causent des dommages irréversibles à la cellule.

Densité : 1,15
Température de stockage : Conserver à <= 20°C.
Solubilité : 250-300g/l soluble
Forme : Solide
Densité : 1,12-1,20
Couleur : Blanc
PH : 2-3 (10g/l, H2O, 20°C)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (100 mg/ml).
Sensible : Hygroscopique
Limites d'exposition ACGIH : MPT 0,1 mg/m3
Stabilité : Stable. Oxydant. Incompatible avec les matériaux combustibles, les bases.
InChIKey : HVAHYVDBVDILBL-UHFFFAOYSA-M
LogP : -3,9 à 25°C

Oxone (monopersulfate de potassium) est un peroxygène très stable à l'état solide et perd moins de 0,5 % (relatif) de son activité par mois lorsqu'il est stocké dans les conditions recommandées.
Cependant, comme tous les autres peroxygènes, Oxone (monopersulfate de potassium) subit une disproportion très lente avec la libération de chaleur et d'oxygène gazeux.
La stabilité est réduite par la présence de petites quantités d'humidité, de produits chimiques alcalins, de produits chimiques contenant de l'eau d'hydratation, de métaux de transition sous toutes leurs formes et/ou de tout matériau avec lequel Oxone peut réagir.

Comme la décomposition d'Oxone (monopersulfate de potassium) est exothermique, la décomposition peut s'accélérer d'elle-même si les conditions d'entreposage permettent à la température du produit d'augmenter.
La stabilité est affectée par un pH plus élevé, en particulier au-dessus de pH 7. Il existe un point de stabilité minimale à environ pH 9, auquel la concentration de l'anion mono-anion HSO5 - est égale à celle de la.
Le cobalt, le nickel et le manganèse sont des catalyseurs particulièrement puissants pour la décomposition de l'Oxone (monopersulfate de potassium) en solution ; le degré de catalyse dépend des concentrations d'Oxone et de l'ion métallique.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est plus communément appelé oxydant pour le traitement d'imperméabilisation de la laine.
Oxone (monopersulfate de potassium) se présente sous la forme d'un granule, facilement dissous, et une solution aqueuse contient l'oxydant dissous est stable pour le stockage à une température de 32 degrés centigrades.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être ajouté à l'eau de la piscine jour et nuit, et la natation caroat, oxone, virkon peut reprendre après une courte période d'attente pour permettre un mélange et une dispersion adéquats dans toute la piscine.

Oxone (monopersulfate de potassium) est complètement soluble dans l'eau et se dissout rapidement.
Diffusez le monopersulfate lentement et uniformément sur la surface de l'eau, en ajoutant environ les deux tiers de la dose totale sur la partie profonde.
Choquer avec le filtre en marche pour assurer un mélange complet et une bonne circulation.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant polyvalent.
Oxone (monopersulfate de potassium) oxyde les aldéhydes en acides carboxyliques ; En présence de solvants alcooliques, les esters peuvent être obtenus.
Les alcènes internes peuvent être clivés en deux acides carboxyliques, tandis que les alcènes terminaux peuvent être époxydés.

Les thioéthers donnent des sulfones, les amines tertiaires donnent des oxydes d'amine et les phosphines donnent des oxydes de phosphine.
L'oxone (monopersulfate de potassium) va également oxyder un thioéther en un sulfone avec 2 équivalents.
Avec un équivalent, la réaction de conversion du sulfure en sulfoxyde est beaucoup plus rapide que celle du sulfoxyde en sulfone, de sorte que la réaction peut être facilement arrêtée à ce stade si on le souhaite.

Oxone (monopersulfate de potassium) convertit les cétones en dioxiranes.
La synthèse du diméthyldioxirane (DMDO) à partir de l'acétone est représentative.
Les dioxiranes sont des agents oxydants polyvalents et peuvent être utilisés pour l'époxydation des oléfines.

En particulier, si la cétone de départ est chirale, l'époxyde peut être généré de manière énantiosélective, ce qui constitue la base de l'époxydation Shi.
Oxone (monopersulfate de potassium) est un produit granulaire blanc qui fournit une oxydation non chlorée dans une grande variété d'applications.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé en toute sécurité dans une installation de production, dans l'environnement et même comme ingrédient clé de votre nettoyant pour prothèses dentaires.

Plus particulièrement, l'ingrédient actif permet une oxydation efficace non chlorée en tant que choc de piscine, permettant moins d'utilisation de désinfectant et laissant la piscine propre, claire et baignable presque immédiatement.
La puissante oxydation en tant que micro-agent dans les cartes de circuits imprimés améliore le contrôle du processus de gravure sur cuivre en plusieurs étapes avec une vitesse d'achèvement prévisible.
L'oxone (monopersulfate de potassium) présente un intérêt particulier pour le placage des métaux et l'exploitation minière car il oxyde le cyanure de manière sûre, économique et pratique dans les flux de déchets.

Ces avantages clés de la vitesse de réaction rapide ainsi que de l'oxydation non chlorée ont permis à la repulpe des papiers avec des résines résistantes à l'humidité de faire passer leurs processus à des méthodes plus écologiques sans sacrifier le temps de production.
L'état d'oxydation de la solution aqueuse d'Oxone (monopersulfate de potassium) est rose, l'état réduit est incolore, facile pour les utilisateurs de juger de l'efficacité d'un désinfectant, d'éviter une désinfection inefficace.
Multifonction, polyvalent : Applicable à une variété d'endroits Désinfection : peut être utilisé pour le bureau de la ferme, la salle d'opération pour animaux de compagnie, la salle clinique, la cantine, le dortoir et d'autres désinfections.

Convient pour la désinfection de diverses méthodes : peut être utilisé pour l'environnement, les vêtements, les bottes en caoutchouc, le système d'alimentation en eau, l'équipement, l'appareil, la désinfection des lavabos.
Une opération, plusieurs récoltes : dans le processus de désinfection, Oxone (monopersulfate de potassium) peut réduire efficacement les odeurs et améliorer la qualité de l'air tout en supprimant et en tuant les micro-organismes pathogènes.
Oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant sans chlore et est utilisé comme agent oxydant dans l'industrie des piscines et des spas.
Les ingrédients actifs d'Oxone sont le sulfate de potassium, le monopersulfate de potassium et le bisulfure de potassium.

Oxone (monopersulfate de potassium) est populairement connu sous ses noms commerciaux tels que Oxone, Caroat et choc sans chlore.
Oxone (monopersulfate de potassium) a un potentiel d'oxydation similaire à celui du chlore et ne forme pas de chloramines pendant son processus d'oxydation.
De plus, Oxone (monopersulfate de potassium) est très soluble dans l'eau et offre une efficacité microbiologique élevée et une puissante oxydation sans chlore pour diverses applications industrielles.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est largement utilisé comme désinfectant dans le traitement des eaux usées, les piscines, etc., pour réduire la teneur en matières organiques et microbiennes de l'eau.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé comme agent de nettoyage dans les circuits imprimés, comme agent oxydant pour le traitement de la laine et comme agent auxiliaire pour les produits chimiques organiques.
De plus, Oxone (monopersulfate de potassium) trouve une application dans le recyclage du papier, le brunissement des tapis et les formulations d'hygiène buccale.

Oxone (monopersulfate de potassium) offre une faible résistance au rétrécissement pendant les processus de blanchiment de la laine et du linge.
Oxone (monopersulfate de potassium) aide au nettoyage rapide des piscines et entraîne une réduction de l'utilisation de désinfectant en raison de son fort potentiel d'oxydation non chlorée.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est la première matière première vérifiée par Green Seal pour l'élimination des résines résistantes à l'humidité dans la repulpation du papier.

L'ion peroxymonosulfate (HSO5-) est un composant clé qui contribue à ses fortes capacités oxydantes.
Cet oxygène actif peut décomposer les composés organiques et les micro-organismes, ce qui rend Oxone efficace dans diverses applications.
Historiquement, les adjuvants de repulpage étaient à base de chlore.

Cependant, les produits à base de chlore peuvent avoir un impact négatif sur les opérations de repulpage, dégrader la qualité des fibres et poser des problèmes environnementaux liés à la production d'organochlorés toxiques (AOX).
Oxone (monopersulfate de potassium) est sans chlore, ce qui signifie que le chlore peut être éliminé du processus de repulpage.
Par conséquent, les sous-produits chlorés dans les eaux usées de traitement peuvent être considérablement réduits ou éliminés.

Pour l'industrie du phosphore, l'oxyde d'oxyde (monopersulfate de potassium) utilisé pour éliminer l'excès de graphite et/ou de noir de carbone peut être à base de peroxyde d'hydrogène ou de persulfate de sodium comme agent oxydant.
Par exemple, un Oxone (monopersulfate de potassium) peut être combiné avec suffisamment d'acide sulfurique pour faire un bain de microgravure contenant 100 à 300 grammes de persulfate de sodium par litre d'eau désionisée et environ 1 à 10 % en poids d'acide sulfurique.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est plus communément appelé oxydant pour le traitement d'imperméabilisation de la laine.
Oxone (monopersulfate de potassium) se présente sous la forme d'un granule, facilement dissous, et une solution aqueuse contient l'oxydant dissous est stable pour la sotrage à une température de 32 degrés centigrades.
L'Oxone (monopersulfate de potassium) est largement utilisé comme agent oxydant, par exemple, dans les piscines et les spas (généralement appelé monopersulfate ou « MPS »).

L'oxone (monopersulfate de potassium) est le sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
Habituellement, Oxone (monopersulfate de potassium) fait référence au triple sel connu sous le nom d'oxone.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est en soi un sel relativement obscur, mais son dérivé appelé oxone a une valeur commerciale.

Oxone (monopersulfate de potassium) fait référence au triple sel 2KHSO5· KHSO4· K2SO4.
Oxone (monopersulfate de potassium) a une durée de conservation plus longue que le peroxymonosulfate de potassium.
L'oxone (monopersulfate de potassium), solide blanc soluble dans l'eau, perd <1 % de son pouvoir oxydant par mois.

Oxone (monopersulfate de potassium) est largement utilisé pour le nettoyage.
Oxone (monopersulfate de potassium) blanchit les prothèses dentaires, oxyde les contaminants organiques dans les piscines et nettoie les copeaux pour la fabrication de microélectronique.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant polyvalent en synthèse organique.

Oxone (monopersulfate de potassium) oxyde les aldéhydes en acides carboxyliques ; En présence de solvants alcooliques, les esters peuvent être obtenus.
Les alcènes internes peuvent être clivés en deux acides carboxyliques, tandis que les alcènes terminaux peuvent être époxydés.
Les sulfures donnent des sulfones, les amines tertiaires donnent des oxydes d'amine et les phosphines donnent des oxydes de phosphine.

Oxone (monopersulfate de potassium) oxyde les sulfures en sulfoxydes puis en sulfones.
Oxone (monopersulfate de potassium) convertit également les cétones en dioxiranes.
Oxone (monopersulfate de potassium) est appliqué dans le traitement des eaux usées pour décomposer et éliminer les polluants.

L'oxone (monopersulfate de potassium) a de fortes capacités oxydantes qui aident à la dégradation des composés organiques dans les eaux usées.
Oxone (monopersulfate de potassium) est généralement considéré comme plus sûr que certains autres agents oxydants, les utilisateurs doivent toujours respecter les directives de sécurité.
Cela comprend des mesures d'entreposage, de manipulation et de protection appropriées, comme le port d'un équipement de protection individuelle (EPI) approprié.

Oxone (monopersulfate de potassium) peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.
Oxone (monopersulfate de potassium) est important de consulter un médecin en cas d'exposition et de suivre les mesures de premiers soins spécifiées dans la fiche de données de sécurité du produit.
Oxone (monopersulfate de potassium) doit être conforme aux réglementations et directives pertinentes concernant sa production, son transport et son utilisation.

Si une décomposition est associée à une température élevée, la décomposition des sels constitutifs d'Oxone peut générer de l'acide sulfurique, du dioxyde de soufre ou du trioxyde de soufre.
Oxone (monopersulfate de potassium) agit comme un agent oxydant par la libération d'espèces actives de l'oxygène.
Les produits de décomposition, Oxone (monopersulfate de potassium) et le peroxyde d'hydrogène, sont généralement moins nocifs pour l'environnement.

Au-delà de ses applications dans le traitement de l'eau, Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé en synthèse chimique et en chimie organique.
L'oxone (monopersulfate de potassium) possède de fortes propriétés oxydantes, ce qui le rend précieux dans divers processus de laboratoire et industriels pour l'oxydation des composés organiques.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est un composé stable lorsqu'il est stocké correctement. Il doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles.

Il est important de vérifier la date de péremption et de suivre les recommandations de stockage pour maintenir son efficacité.
Oxone (monopersulfate de potassium) est souvent disponible sous forme de granulés ou de poudre et est généralement emballé dans des récipients conçus pour le protéger de l'humidité et de la contamination.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est la matière première de base pour la préparation des catalyseurs de la série des dioxirasnes (dioxirasnes), tels que le DMD et le TFD.

Avec ses conditions de réaction douces, son activité d'oxydation très efficace et son excellente sélectivité, la Dioxirasnes a ouvert une nouvelle voie pour la réaction asymétrique et la synthèse de médicaments naturels.
Dans la conception du catalyseur de réaction asymétrique oléfine, l'amine chirale, l'initiateur de polymérisation du sel d'imide chiral, la polymérisation de l'acétate de vinyle, de l'acrylate d'éthyle et de l'acrylonitrile peuvent être oxydés in situ. Polymérisation des monomères vinyliques ; Adhésif, agent de mélange.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans les processus de traitement de l'eau, en particulier dans les piscines et les spas.

Oxone (monopersulfate de potassium) aide à oxyder et à éliminer les contaminants organiques, les bactéries et les algues. Contrairement aux traitements à base de chlore, Oxone (monopersulfate de potassium) ne produit pas de chloramines, ce qui réduit l'odeur de chlore et l'irritation caractéristiques associées aux traitements traditionnels des piscines.
Dans l'entretien des piscines, Oxone (monopersulfate de potassium) est souvent utilisé comme traitement de choc.
Choquer une piscine implique d'ajouter une forte dose d'oxydant pour éliminer rapidement les contaminants et restaurer la clarté de l'eau.

Oxone (monopersulfate de potassium) est généralement compatible avec une large gamme de produits chimiques pour piscines et spas.
Cependant, il est important de suivre les recommandations et les directives du fabricant pour assurer une utilisation appropriée et éviter les réactions chimiques potentielles qui pourraient compromettre la qualité de l'eau.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est considéré comme un agent oxydant plus respectueux de l'environnement que certaines alternatives.

Utilise:
Oxone (monopersulfate de potassium) fonctionne très bien dans le traitement des effluents : Traitement oxydatif des effluents problématiques ; oxydation des sulfures, oxydation des nitrites et détoxification du cyanure.
Appliqué dans les processus d'élimination de la moisissure pour éliminer la moisissure dans les bâtiments.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans les cabinets vétérinaires pour désinfecter le matériel et assurer un environnement propre.

L'oxone (monopersulfate de potassium) a été utilisé en photographie pour ses propriétés blanchissantes dans certains procédés photographiques.
Inclus dans certains désinfectants et produits de nettoyage ménagers pour sa capacité à éliminer les bactéries et les virus.
En agriculture, Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour certains traitements des sols et de l'eau.

Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans l'industrie laitière pour nettoyer et désinfecter les équipements impliqués dans la transformation du lait.
L'oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé à des fins de déchloration, aidant à éliminer ou à neutraliser le chlore dans l'eau.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans le traitement de l'eau dans les tours de refroidissement pour contrôler la croissance microbienne et prévenir l'entartrage et la corrosion.

Dans l'industrie cosmétique, Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans certaines formulations pour ses propriétés oxydantes et blanchissantes.
Outre le blanchiment, Oxone (monopersulfate de potassium) peut trouver des applications dans l'industrie des pâtes et papiers pour certaines réactions d'oxydation.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans diverses applications d'hygiène et d'assainissement, notamment dans la formulation de désinfectants pour les mains et de surfaces.

Oxone (monopersulfate de potassium) utilisé dans les systèmes de purification de l'air et de l'eau pour éliminer les odeurs et les contaminants.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans les procédés de galvanoplastie pour des réactions d'oxydation spécifiques.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans le traitement des déchets médicaux pour assurer une désinfection adéquate avant leur élimination.

Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour la stérilisation des sols et pour lutter contre certains ravageurs et maladies.
L'ajout d'Oxone entraîne la production d'oxygène et l'amélioration des caractéristiques du produit (par exemple, isolation thermique, absorption d'eau, propriétés mécaniques).
L'oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans l'industrie de la microélectronique et des semi-conducteurs pour le nettoyage et la gravure des plaquettes de silicium et d'autres composants électroniques.

Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour nettoyer et désinfecter les équipements dentaires et les moules.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé en aquaculture pour le traitement de l'eau afin de contrôler et d'éliminer les micro-organismes nuisibles, assurant ainsi un environnement plus sain pour la vie aquatique.
Dans certaines applications de l'industrie pétrolière et gazière, Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour ses propriétés oxydantes dans le traitement de l'eau ou d'autres substances.

Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans les laboratoires d'essais environnementaux pour des réactions et des analyses d'oxydation spécifiques.
Dans certains cas, Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans l'industrie alimentaire et des boissons pour nettoyer et désinfecter les équipements.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé à des fins de stérilisation dans certains milieux médicaux et de laboratoire.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé comme agent de blanchiment dans les industries du textile et du papier.
L'oxone (monopersulfate de potassium) peut trouver des applications dans l'industrie du cuir pour certains procédés d'oxydation et de blanchiment.
Appliqué comme fongicide dans certains milieux agricoles pour lutter contre les infections fongiques dans les cultures.

Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans les projets d'assainissement des sols pour décomposer et neutraliser les contaminants.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour le contrôle des odeurs dans divers environnements industriels et environnementaux.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans le traitement des surfaces métalliques pour éliminer les oxydes et le tartre, les préparant ainsi à des processus ultérieurs tels que le revêtement ou le placage.

Dans l'industrie électronique, Oxone (monopersulfate de potassium) pourrait trouver des applications dans le nettoyage et la préparation de composants électroniques et de circuits imprimés.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé en aquaculture pour la désinfection de l'eau et de l'équipement afin de maintenir un environnement sain pour les organismes aquatiques.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est parfois utilisé dans la restauration et le nettoyage des artefacts, en particulier ceux qui sont susceptibles d'être endommagés par les méthodes de nettoyage traditionnelles.

Dans certains procédés de l'industrie du raffinage du pétrole, Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour des réactions d'oxydation spécifiques.
L'oxone (monopersulfate de potassium) a été utilisé dans certains procédés de développement photographique en raison de ses propriétés oxydantes.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans la recherche biomédicale pour des procédures et des expériences de laboratoire spécifiques.

Dans la recherche sur les piles à combustible, Oxone (monopersulfate de potassium) pourrait être utilisé pour ses capacités oxydantes dans certaines configurations expérimentales.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être exploré comme herbicide potentiel pour lutter contre les mauvaises herbes en milieu agricole.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut trouver des applications dans les aquariums pour le traitement de l'eau, aidant à maintenir un environnement propre et sûr pour la vie aquatique.

En plus de l'industrie papetière, Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans des procédés spécifiques liés à la transformation de la pâte de bois.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour le nettoyage et l'entretien des systèmes de plomberie, y compris l'élimination du biofilm et la croissance microbienne.
L'oxone (monopersulfate de potassium) peut être exploré pour certaines applications de lutte antiparasitaire dans l'agriculture, l'horticulture ou la protection des produits entreposés.

Oxone (monopersulfate de potassium) aide à éliminer la couleur des tissus et des produits en papier.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans l'industrie de la teinture capillaire pour décolorer les cheveux.
Oxone (monopersulfate de potassium) est une décoloration dont les propriétés aident à éclaircir ou à éliminer la couleur des cheveux.

L'oxone (monopersulfate de potassium) sert d'agent oxydant puissant dans diverses réactions chimiques et processus de synthèse organique.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour oxyder des composés organiques, déclenchant des réactions spécifiques.
Oxone (monopersulfate de potassium) est appliqué dans le traitement des eaux usées pour décomposer et éliminer les polluants organiques.

L'oxone (monopersulfate de potassium) a de fortes capacités oxydantes qui aident à la dégradation des contaminants.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé pour la désinfection de l'eau des spas et des spas.
Oxone (monopersulfate de potassium) aide à contrôler la croissance des bactéries et autres micro-organismes, en particulier dans les environnements d'eau chaude.

Oxone (monopersulfate de potassium) peut agir comme initiateur de polymérisation dans certaines réactions de polymérisation, contribuant à la formation de polymères.
Oxone (monopersulfate de potassium) est inclus dans certains produits de nettoyage ménagers et industriels pour ses propriétés désinfectantes et nettoyantes.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé pour l'halogénation des composés carbonylés a,b-insaturés et la génération catalytique de réactifs d'iode hypervalents pour l'oxydation de l'alcool.

Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé pour une synthèse rapide et bonne des oxaziridines.
Oxone (monopersulfate de potassium) est largement utilisé pour le nettoyage.
Oxone (monopersulfate de potassium) blanchit les prothèses dentaires, oxyde les contaminants organiques dans les piscines et nettoie les copeaux pour la fabrication de microélectronique.

Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé depuis plus de 30 ans dans les produits en papier tels que le papier de soie et d'essuie-tout, les filtres à café et les emballages alimentaires –
des produits qui entrent souvent en contact étroit avec l'homme, soulignant la nécessité d'une matière première plus sûre pour la santé humaine.
Oxone (monopersulfate de potassium) est largement utilisé dans les piscines et les spas comme alternative aux traitements traditionnels à base de chlore.
Oxone (monopersulfate de potassium) aide à oxyder les impuretés et élimine les bactéries, les algues et autres micro-organismes.

Dans ces industries, Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé comme agent de blanchiment.
L'oxone (monopersulfate de potassium) peut blanchir certains colorants et enlever la couleur des matériaux.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans diverses réactions chimiques où un agent oxydant puissant est nécessaire.

La capacité de l'oxone (monopersulfate de potassium) à fournir de l'oxygène actif le rend utile dans les processus de synthèse organique.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est parfois inclus dans les produits d'entretien ménager pour ses propriétés désinfectantes et nettoyantes.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est un triple sel de potassium principalement utilisé comme oxydant stable, facile à manipuler et non toxique.

Oxone (monopersulfate de potassium), composé de monopersulfate peut être utilisé comme alternative aux oxydants de métaux de transition pour la conversion des aldéhydes en acides carboxyliques ou en esters.
Oxone (monopersulfate de potassium) utilisé pour l'halogénation des composés carbonylés α,β-insaturés et la génération catalytique de réactifs d'iode hypervalents pour l'oxydation de l'alcool.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est également utilisé dans les techniques d'oxydation directe et indirecte dans l'extraction des métaux, la séparation des minerais, l'hydrométallurgie et d'autres traitements de surface des métaux et des alliages métalliques comme la formation d'alliages, le laminage, le cuivrage, la finition finale et la gravure flash.

Oxone (monopersulfate de potassium) fonctionne pour la destruction des cyanures ainsi que l'oxydation des différents métaux, dont le chrome, le cuivre
Sulfure, chalcopyrite, cobalt, nickel et manganèse.
Le plus largement utilisé dans l'oxydation du cyanure, du soufre réduit et des composés amines, Oxone (monopersulfate de potassium) offre sécurité et commodité de manipulation.

En oxydant le sulfure d'hydrogène (H2S) dans les flux de déchets, Oxone (monopersulfate de potassium) permet de désodoriser un flux ou une pile de déchets par lavage sans fabrication sur site ni manipulation d'ingrédients dangereux comme l'acide de Caro.
Des essais analytiques sont toujours nécessaires pour déterminer l'effet sur le flux de déchets afin d'assurer l'élimination complète de tous les composés, y compris les mercaptans, les sulfures, les disulfures et les sulfites.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé pour le traitement choc et comme alternative sans chlore pour oxyder les contaminants organiques, les bactéries et les algues dans l'eau des piscines et des spas.

Utilisé en chimie analytique pour des réactions d'oxydation et des tests spécifiques.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans diverses expériences et procédures de laboratoire où un agent oxydant puissant est requis.
Oxone (monopersulfate de potassium) appliqué dans certains processus d'assainissement de l'environnement pour décomposer les polluants.

Oxone (monopersulfate de potassium) utilisé pour l'halogénation des composés carbonylés α,β-insaturés et la génération catalytique de réactifs d'iode hypervalents pour l'oxydation de l'alcool.
Oxone (monopersulfate de potassium), composé de monopersulfate peut être utilisé comme alternative aux oxydants de métaux de transition pour la conversion des aldéhydes en acides carboxyliques ou en esters.
Oxone (monopersulfate de potassium) utilisé pour l'halogénation des composés carbonylés a,b-insaturés et la génération catalytique de réactifs d'iode hypervalents pour l'oxydation de l'alcool.

Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans les piscines pour garder l'eau claire, permettant ainsi au chlore dans les piscines d'assainir l'eau plutôt que de clarifier l'eau, ce qui réduit le chlore nécessaire pour garder les piscines propres.
L'un des inconvénients de l'utilisation d'Oxone dans les piscines est qu'il peut entraîner une lecture incorrecte du test d'eau DPD pour le chlore combiné.
De plus, des sous-produits peuvent se former lors du traitement au peroxymonosulfate, qui sont parfois même plus toxiques que les contaminants d'origine.

Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans les formulations des nettoyants pour prothèses dentaires.
Oxone (monopersulfate de potassium) est l'ingrédient principal efficace des comprimés de nettoyage pour prothèses dentaires.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans les désinfectants : Oxone convient à la désinfection sans chlore ou à la purification de l'eau des piscines et des spas.

Oxone (monopersulfate de potassium) est un agent de blanchiment : Oxone (monopersulfate de potassium) a un effet blanchissant comparable à celui des peracides organiques
Oxone (monopersulfate de potassium) a un effet biocide : Oxone convient comme additif aux produits de nettoyage acides à effet blanchissant et désinfectant.

Profil de sécurité :
L'oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant puissant et doit être tenu à l'écart de tout agent réducteur ou composé organique.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Le contact direct avec la peau ou les yeux peut entraîner des rougeurs, des démangeaisons ou une gêne.
Oxone (monopersulfate de potassium) est important d'utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de protection, lors de la manipulation d'Oxone.

Il est recommandé d'utiliser le produit chimique dans des endroits bien ventilés, et une protection respiratoire peut être nécessaire dans des situations où une exposition à des particules en suspension dans l'air est possible.
L'ingestion d'Oxone peut provoquer une irritation du tractus gastro-intestinal.
L'ingestion accidentelle doit être évitée et des soins médicaux immédiats doivent être consultés en cas d'ingestion.

Certaines personnes peuvent être allergiques ou sensibles à Oxone, entraînant des réactions allergiques lors de l'exposition.
En cas de réactions allergiques, il faut consulter un médecin.

Oxone (monopersulfate de potassium) doit être stocké à l'écart des substances incompatibles, car il peut réagir avec certaines matières.
Les substances incompatibles courantes comprennent les agents réducteurs, les acides forts et certaines matières organiques.

BENZOPHENONE-3, N° CAS : 131-57-7 - Oxybenzone. Nom INCI : BENZOPHENONE-3. Nom chimique : 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone. N° EINECS/ELINCS : 205-031-5. Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Filtre UV : Permet de filtrer certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.Methanone, (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)phenyl-; : (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone; (2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)- phenylmethanone; (2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanone; (2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)phenylmethanone; 2-benzoyl-5-methoxyphenol; 2-Hydroxy-4-methoxy benzophenone; Benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-; Benzophenone-3; Eversorb 11; Speedblock UV-9; La benzophénone-3 est utilisée comme filtres UV dans des crèmes solaires et des produits cosmétiques, mais aussi dans la production d'insecticides, de produits chimiques agricoles et de produits pharmaceutiques, ainsi que comme additif pour les plastiques (incluant les emballages alimentaires), les matériaux de revêtement et les adhésifs. Lorsqu’appliquée sur la peau, la benzophénone-3 est absorbée efficacement avant d’être métabolisée et excrétée rapidement dans l’urine sous forme de métabolites conjugués. L’alimentation peut également être une source d’exposition importante à la benzophénone-3. En effet elle est parfois utilisée comme additif alimentaire, ou présente dans l’emballage d’où elle peut migrer vers l’aliment. La benzophénone-3 est suspectée appartenir au groupe des perturbateurs endocriniens, c’est-à-dire qu’elle serait capable d’interagir avec le système endocrinien pouvant dès lors causer des effets néfastes pour la santé. Le dosage urinaire de la benzophénone-3 glucuroconjuguée permet une estimation de l’exposition récente, ce qui est un bon indicateur des pratiques individuelles à modifier si l’on souhaite réduire la charge corporelle en polluants chimiques.s; Benzophenone-3(BP3); Escalol 567; (2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanon [German] ;(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone ; (2-Hydroxy-4-méthoxyphényl)(phényl)méthanone [French] ; 131-57-7 [RN]; 205-031-5 [EINECS]; 2-hydroxy-4-methoxy benzophenone; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone;2-hydroxy-4-methoxyphenyl phenyl ketone; Benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-; BENZOPHENONE-3; Methanone, (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)phenyl- oxibenzona [Spanish] oxybenzone [USAN] [Wiki] oxybenzone [French] oxybenzonum [Latin] Uvinul M-40 оксибензон [Russian] أوكسيبانزون [Arabic] 羟苯甲酮 [Chinese] (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanone (2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)phenylmethanone (2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-phenyl-methanone [131-57-7] 1-(cyclopropylcarbonyl)-N-(4-ethoxyphenyl)-3,3-dimethylindoline-5-sulfonamide 14375-37-2 [RN] 153859-73-5 [RN] 2-Benzoyl-5-methoxyphenol 2-HYDROXY-4-METHOXYBENZOPHE 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone 2-Hydroxy-4-Methoxybenzophenone (en) 2-HYDROXY-4-METHOXYBNZOPHENONE 4-Methoxy-2-hydroxybenzophenone Advastab 45 Anuvex Benzoic acid, 4-(aminomethyl)- (9CI) Benzophenone 3 Benzophenone-3 (Bp-3) Chimassorb 90 Cyasorb UV 9 cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione; (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanone D05309 DB01428 DuraScreen EINECS 205-031-5 Escalol 567 Eusolex 4360 Eusolex 4360;Escalol 567;KAHSCREEN BZ-3;Benzophenone 3 Eusolex-4360 Neo heliopan BB Ongrostab HMB Oprea1_174131 oxibenzona [Portuguese] Oxybenzon OXYBENZONE|2-BENZOYL-5-METHOXYPHENOL Pharmakon1600-01500451 Prestwick2_000887 Prestwick3_000887 PreSun 15 PreSun 46 Solaquin Solbar Spectra-sorb UV 9 SPECTRUM1500451 Spectrum5_001337 ST029243 Sunscreen UV-15 Syntase 62 UF 3 UV 9 Uvinul 40 Uvinul 40 (TN) Uvinul 9 Uvinul M 40 Uvinul M40 Uvistat 24 WLN: 1OR CQ DVR

cas no 144-62-7 (Anhydrous) 6153-56-6 (Dihydrate) Ethanedioic acid, dihydrate; Oxaalzuur (Dutch)Oxalsäure (German); ácido oxálico (Spanish); Acide oxalique (French); Kyselina stavelova (Czech);

COCAMIDOPROPYLAMINE OXIDE, N° CAS : 68155-09-9, Nom INCI : COCAMIDOPROPYLAMINE OXIDE, N° EINECS/ELINCS : 268-938-5/931-324-9, Classification : Tensioactif amphotère; Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau.. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : N-oxyde de N-((diméthylamino)-3 propyl) coco amides Oxyde de cocamidopropylamine Oxyde de cocamidopropyldiméthylamine Noms anglais : (COCAMIDOPROPYL)DIMETHYLAMINE OXIDE 3-(N,N-DIMETHYLAMINO)PROPYL COCOAMIDO AMINE OXIDE 3-COCOAMIDOPROPYL DIMETHYLAMINE OXIDE AMIDES, COCO, N-(3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL), N-OXIDE COCAMIDOPROPYLDIMETHYLAMINE OXIDE N,N-DIMETHYL-N-(3-(COCONUT OIL ALKYL)AMIDOPROPYL)AMINE OXIDE N,N-DIMETHYL-N-(3-COCAMIDOPROPYL)AMINE OXIDE

L'oxychlorure de cuivre est un fongicide et bactéricide protecteur utilisé en pulvérisation foliaire pour lutter contre les maladies fongiques et bactériennes dans les cultures fruitières et maraîchères, les agrumes, les fruits à noyau, les fruits à pépins et les plantes ornementales.
Les ions cuivre (II) (Cu2+) sont absorbés par les spores pendant la germination et s'accumulent jusqu'à ce qu'une concentration suffisamment élevée soit atteinte pour tuer la cellule de la spore, avec une activité limitée à la prévention de la germination des spores.
L'excès de cuivre dans les plantes provoque des altérations physiologiques qui entraînent des pertes de productivité des cultures, mais les fongicides cuivriques ont été utilisés efficacement pour lutter contre Alternaria solani et Phytophthora infestans, qui provoquent respectivement le mildiou et le mildiou de la pomme de terre.

Numéro CAS : 1332-40-7
Numéro CE : 215-572-9
Formule moléculaire : Cl2Cu4H12O6
Masse moléculaire : 427,14

Synonymes : Chlorure de cuivre basique, Cl2Cu.3CuH2O2, oxychlorure de cuivre, AldrichCPR, DTXSID6034348, 8310AF, 1332-40-7, 1332-65-6, 215-572-9, chlorure de cuivre basique, Chlorure hydroxyde de cuivre (2+) ( 1:3:2), oxyde de chlorure de cuivre hydraté, oxychlorure de cuivre, hydroxyde de chlorure de cuivre(2+) (2:1:3), trihydroxyde de chlorure de dicuivre(II), hydroxyde de chlorure de Kupfer(2+) (2:1:3) , Kupfer(2+)chloridhydroxid(2:1:3), chlorure de cuivre tribasique, 8012-69-9 [RN], Agrizan, Areeco, Areecop, ATACAMITE, Blitox, Blitox 50, Blue Copper, Blue Copper 50, Bordeaux A , Bordeaux Z, ChemNut 50, Chemocin, Chloride, Cobox, Cobox Blue, Cobrex, Colloidox, Copen, Hydroxyde de chlorure de cuivre, Oxyde de chlorure de cuivre, hydraté, Oxyde de chlorure de cuivre, hydraté (9CI), Chlorure de cuivre basique, Chlorure de cuivre, mélangé avec oxyde de cuivre, hydrate, chloroxyde de cuivre, fongicide cuivre OC, oxychlorure de cuivre, oxychlorure de cuivre sulfate, hydroxyde de chlorure de cuivre (II) (8CI), oxyde de chlorure de cuivre (II) hydraté (9CI), coppercide, Copperthom, Coppesan, Coppesan Blue, Coprantol, Coprex, Coprosan Blue, Cupral 45, Cupramer, Cuprargos, Cuprasol, Cupravit, Cupravit Green, Cupravit-Forte, Chlorure d'oxyde de cuivre, Cupricol, Cupritox, Cuprokylt, Cuprokylt L, Cuprosan Blue, Cuprovit, Cuprox, Cuproxol, Demildex, dicopper , Trihydroxyde de chlorure de dicuivre, TRIHYDROXYDE DE CHLORURE D'IONS DICOPPER(2+), dicopper;chlorure;trihydroxyde, trihydroxyde de chlorure de dicuprique, ER, Faligruen, Funguran, Fyco, Fycol 8, Fycop, Fycop 40A, Fytolan, H 200A, Hokko Cupra Super, Kauritil , Kupferoxychlorid, Kupferoxychlorid, Kupricol, Kuprikol, MACC, Maccppper, Microco, Microcop, Miedzian, Miedzian 50, Oxicob, Oxivor, Oxychlorue de cuivre, Oxychlorue de cuivre, Oxychlorure de cuivre, Oxychlorure de cuivre, Oxyclor, Oxycur, Parryco, Parrycop, pBlitox, pOxychlorure de cuivre, Peprosan, pFycop 40A, pMiedzian, Pol-kupritox, pPeprosan, Reco, Recop, Tamraghol, sulfate d'hexahydroxyde de tétracuivre, sulfate d'hexahydroxyde tétracuprique, Tricop 50, trihydroxyde, fongicide de cuivre Turbair, UNII:76712031PG, UNII-76712031PG, UNII -IF628703RE, Viricuivre, Vitigran, Vitigran Blue, Agrizan, Areecop, Blitox, Blitox 50, Blue Copper, Blue Copper 50, Bordeaux A, Bordeaux Z, ChemNut 50, Chemocin, Cobox, Cobox Blue, Cobrex, Colloidox, Copen, Copper OC fongicide, Oxyde de chlorure de cuivre, hydraté, Chlorure de cuivre basique, Chloroxyde de cuivre, Oxychlorure de cuivre [ISO], Hydroxyde de chlorure de cuivre (II) (8CI), Oxyde de chlorure de cuivre (II) hydraté (9CI), Coppercide, Copperthom, Coppesan, Coppesan Bleu, Coprantol, Coprex, Coprosan Blue, Cozib 62, Cupral 45, Cupramer, Cuprargos, Cuprasol, Cupravit, Cupravit Green, Cupravit-Forte, chlorure d'oxyde de cuivre, Cupricol, Cupritox, Cuprokylt, Cuprokylt L, Cuprosan Blue, Cuprovit, Cuprox, Cuproxol, Demildex, trihydroxyde de chlorure de dicopper, Faligruen, Funguran, Fycol 8, Fycop, Fycop 40A, Fytolan, H 200A, Hokko Cupra Super, KT 35, Kauritil, Kupferoxychlorid, Kupricol, Kuprikol, Maccppper, Microcop, Miedzian, Miedzian 50, Ob 21, Oxicob, Oxivor, Oxychlorue de cuivre, Oxychlorure de cuivre, Oxyclor, Oxycur, Parrycop, Peprosan, Recop, Tamraghol, Tricop 50, Fongicide Turbair Copper, Viricuivre, Vitigran, Vitigran Blue, Oxychlorure de cuivre (II)

L'oxychlorure de cuivre est un fongicide à base de cuivre largement utilisé.
L'oxychlorure de cuivre a une faible solubilité aqueuse et une faible volatilité.

Oxychlorure de cuivre en tant que métal lourd, le cuivre lui-même ne se dégradera pas dans l'environnement.
L'oxychlorure de cuivre est modérément toxique pour les mammifères et la plupart de la biodiversité.

L'oxychlorure de cuivre a été utilisé comme fongicide agricole, comme pigment dans la pyrotechnie et comme catalyseur.

Un fongicide et bactéricide protecteur à base de cuivre utilisé en pulvérisation foliaire
L'oxychlorure de cuivre est destiné au contrôle des maladies fongiques et bactériennes dans les cultures fruitières et maraîchères, les agrumes, les fruits à noyau, les fruits à pépins et les plantes ornementales.

Fongicide foliaire à action protectrice.
Les ions cuivre (II) (Cu2+) sont absorbés par les spores pendant la germination et s'accumulent jusqu'à ce qu'une concentration suffisamment élevée soit atteinte pour tuer la cellule de la spore.

L'activité est limitée à la prévention de la germination des spores.

L'excès de cuivre dans les plantes provoque des altérations physiologiques qui entraînent des pertes de productivité des cultures.
Cependant, des fongicides cuivriques ont été utilisés pour lutter contre les champignons Alternaria solani et Phytophtora infestans, qui provoquent respectivement le mildiou et le mildiou de la pomme de terre.
Ainsi, cette étude visait à étudier l’effet de différents niveaux d’oxychlorure de cuivre sur les plants de pomme de terre à travers certains paramètres biochimiques et physiologiques.

Le fongicide a été appliqué au niveau recommandé (2,50 g Lâˆ'1), à un niveau réduit (1,25 g Lâˆ'1) et à 5,00 g Lâˆ'1, pour simuler une pulvérisation dans le champ deux fois au cours de la même période avec le niveau recommandé. niveau.
Les résultats ont révélé que la superoxyde dismutase protégeait les plantes contre le stress oxydatif au début du cycle puisque les niveaux de lipoperoxyde étaient faibles pendant cette période.

De plus, l’augmentation de l’activité de la SOD est positivement corrélée à l’augmentation de la surface foliaire utilisable pour la photosynthèse, à l’efficacité photosynthétique et à la croissance par rapport à la matière sèche préexistante.
Parallèlement, il existait une corrélation négative entre les niveaux de lipoperoxyde et le LAR et le RGR.

Les plantes traitées aléatoirement deux fois au cours de la même période avec le niveau recommandé pour la protection des cultures de pommes de terre au champ ne présentent pas de dommages au niveau de leur développement.
Cependant, des études supplémentaires sont nécessaires afin de réduire l'utilisation de fongicides à base de cuivre dans la lutte contre le mildiou et le mildiou dans la production de pommes de terre, réduisant ainsi la libération de cuivre dans l'environnement.

Effets du fongicide oxychlorure de cuivre sur la croissance et la reproduction d'Eisenia fetida (Oligochaeta)
L'article décrit une expérience en laboratoire visant à déterminer l'effet de l'oxychlorure de cuivre sur le ver de terre Eisenia fetida.
L'oxychlorure de cuivre a été utilisé car l'oxychlorure de cuivre est le fongicide le plus couramment utilisé dans les vignobles sud-africains, mais on sait peu de choses sur la toxicité de l'oxychlorure de cuivre pour les vers de terre.

Au cours d'une expérience d'une durée de 8 semaines, des vers de terre nouvellement éclos de l'espèce E. fetida ont été exposés à de l'oxychlorure de cuivre mélangé à un substrat de fumier de bétail sans urine.
Quatre groupes de 10 vers ont été utilisés par niveau de concentration (témoin (4,02), 8,92, 15,92, 39,47, 108,72, 346,85 mg Cu kg substrat (-1)).

Les paramètres d'histoire de vie suivants ont été mesurés : croissance des vers de terre au cours des semaines consécutives, taux de survie, temps de maturation, production de cocons, succès de reproduction, nombre total de nouveau-nés produits et temps d'incubation.
La croissance des vers de terre et la production de cocons ont été considérablement réduites à des concentrations d'exposition à l'oxychlorure de cuivre de 8,92 mg kg(-1) et plus.

Le succès de reproduction dans le substrat de 8,92 mg Cu kg(-1) était le plus élevé.
À partir d’une concentration d’exposition de 15,92 mg Cu kg substrat(-1) et plus, l’oxychlorure de cuivre a un impact considérable sur la reproduction.
Cela pourrait être constaté par un succès de reproduction réduit, un nombre moyen et maximum réduit de nouveau-nés par cocon et un temps d'incubation plus long, indiquant un effet important des faibles concentrations d'oxychlorure de cuivre sur cette espèce de lombric.

Procédé de préparation de l'oxychlorure de cuivre :
L'invention concerne un procédé de préparation d'oxychlorure de cuivre par réaction de cuivre métallique et de chlorure de cuivre(II) en solution aqueuse en présence d'une phase gazeuse contenant au moins de l'oxygène, la phase gazeuse étant portée à une teneur en eau maximale de 10 g/m<3> avant d'être introduit dans le système aqueux.

Procédé de préparation de peroxychlorure de cuivre L'invention concerne un procédé de production d'oxychlorure de cuivre par réaction de cuivre métallique et de chlorure de cuivre-IT dans le système aqueux en présence d'au moins une phase gazeuse contenant de l'oxygène.
Comme on le sait, l'efficacité fongicide de l'oxychlorure de cuivre augmente avec la diminution de la taille des particules.

En tenant compte d'autres critères tels que l'aptitude au traitement dans le processus de fabrication et dans la préparation des mélanges à pulvériser, la compatibilité avec les plantes, la force d'adhésion à la plante, il s'avère qu'une taille de particule de l'oxychlorure de cuivre comprise entre 1 et 3 µm est particulièrement appropriée.
En pratique, cette taille de particule est souvent déterminée indirectement par la capacité de l'oxychlorure de cuivre finement divisé à flotter dans un milieu liquide.

Dans la fabrication de l'oxychlorure de cuivre, qui est utilisé comme pesticide, convient et doit répondre aux critères indiqués ci-dessus, des fluctuations de qualité significatives se sont produites jusqu'à présent.
Des poudres avec une distribution de grains non uniforme ont souvent été produites et en particulier avec une proportion élevée de particules plus grossières qui n'est plus acceptable.

La cause de ces fluctuations de qualité n'était pas encore connue. L'invention consistait à montrer un procédé de production d'oxychlorure de cuivre, le seul produit approprié pour la protection des plantes selon les critères indiqués ci-dessus.
En particulier, l'oxychlorure de cuivre était un objectif de l'invention pour produire de l'oxychlorure de cuivre, dont les particules sont en tout cas principalement comprises dans la plage de 1 à 3 µm ou l'oxychlorure de cuivre a la capacité de flotter dans un milieu liquide de la distribution granulométrique en fonction de la tâche. est équivalent à.

Il a maintenant été découvert que la qualité de l'oxychlorure de cuivre issu de la teneur en eau de la phase gazeuse contenant au moins de l'oxygène est également déterminée.
De manière surprenante, l'oxychlorure de cuivre, qui répond aux exigences de qualité mentionnées ci-dessus, est toujours utilisé puis obtenu si la phase gazeuse au moins oxygénée avant introduction dans le système aqueux 3 a une teneur en eau qui n'excède pas 10 g/m 2 L'invention concerne un procédé de production d'oxychlorure de cuivre par réaction de cuivre métallique et de chlorure de cuivre (II) dans le système aqueux en présence d'au moins une phase gazeuse contenant de l'oxygène, caractérisé en ce que la phase gazeuse contenant au moins de l'oxygène avant d'être introduite dans le système aqueux lorsque la teneur en eau dépasse 10 g/m 2 est amené à une teneur en eau d'un maximum de 10 g/m.

La teneur en eau est de préférence limitée à une valeur d'au plus 4 g/m³ réglé.
La taille volumique spécifiée de la phase gazeuse est liée à la pression et à la température de l'atmosphère environnante.

Comme phase gazeuse contenant au moins de l'oxygène, seul pour des raisons de coût, on utilise de préférence de l'air.
Toutefois, d'autres mélanges gazeux contenant de l'oxygène peuvent également être utilisés, à condition qu'ils ne contiennent pas de substances d'accompagnement qui nuisent à la réaction de formation de l'oxychlorure de cuivre.

La teneur en oxygène de la phase gazeuse n'est pas en soi une variable critique.
Si désiré, l'oxychlorure de cuivre peut atteindre 100 % en volume.
L'oxychlorure de cuivre se situe de préférence dans la plage donnée par la teneur en oxygène de l'atmosphère environnante.

L'oxychlorure de cuivre à préparer selon l'invention peut être caractérisé par la formule moléculaire Cu4 (OH) 6Cl2.
L'oxychlorure de cuivre est produit en mettant du cuivre métallique dans une solution aqueuse de chlorure de cuivre II en présence de l'oxygène qui est converti en produit cible.

Le cuivre métallique est opportunément riche en surface autant que possible Forme, par exemple B. sous forme de copeaux, Dräbtexl, lamelles et similaires., Utilisé.
Le cuivre métallique est recouvert d'une solution aqueuse de chlorure de cuivre (II), dont la concentration est de préférence comprise entre 2 % en poids et 6 % en poids, par rapport à la quantité d'ions Knpfer fI.

Le moyen le plus simple d'obtenir de l'oxygène consiste à introduire un flux vigoureux d'air ou d'oxygène dans la solution de chlorure de cuivre (II), qui est le cuivre métallique recouvert, dans la partie inférieure ou au fond du récipient de réaction introduit dans le système de réaction, avec la régulation de la pression et du volume du flux de gaz, on effectue avantageusement de telle sorte que le mélange réactionnel par le flux de gaz soit maintenu dans un mouvement rapide.
La teneur en eau de la phase gazeuse contenant au moins de l'oxygène est maintenant selon l'invention depuis l'introduction dans le système réactionnel jusqu'à une teneur de 0 à 10 g H2O/m³, de préférence de 0 à 4 g H2O/m³.

Pour étudier la teneur en eau de la phase gazeuse, on utilise les méthodes déjà connues pour la détermination quantitative de l'eau dans les gaz.
La chromatographie en phase gazeuse en est un exemple.

Mais souvent, l'oxychlorure de cuivre suffit déjà à modifier la température de la phase gazeuse et à convaincre la pression de saturation donnée de l'eau dans la phase gazeuse que la teneur en eau pouvant être obtenue selon l'invention n'est pas dépassée.

Pour sécher la phase gazeuse, on peut utiliser n'importe quel procédé connu de l'homme du métier selon les besoins : par exemple, on sèche par passage de la phase gazeuse contenant de l'oxygène sur des dessicants connus en soi.
En plus des méthodes d'absorption et d'adsorption, des Pour réduire ou éliminer la teneur en eau de la phase gazeuse par condensation.

Le procédé selon l'invention est utilisé de préférence lors d'une impression dans l'atmosphère environnante, c'est-à-dire à 1 bar ou environ 1 bar :: et à des températures du mélange réactionnel réalisées entre 10°C et 50°t.
L'oxychlorure de cuivre réussit à produire de manière reproductible de l'oxychlorure de cuivre qui répond aux exigences d'utilisation en tant qu'agent phytopharmaceutique.

La qualité de l'oxychlorure de cuivre peut être déterminée par la capacité de l'oxychlorure de cuivre à flotter du produit dans un milieu liquide à évaluer car il s'agit du volume de sédiments de la suspension d'une quantité donnée d'oxychlorure de cuivre mesuré par unité de temps.
Le mesurande utilisé dans la suite pour la lévitation est SF défini comme ml de volume de sédiment x 100 après un temps de sédimentation de 60 secondes, mesuré sur une suspension de 500 mg d'oxychlorure de cuivre dans 100 ml d'eau.

Une valeur SF de 3 peut être considérée comme une limite supérieure encore tolérable.
L'invention va maintenant être expliquée à l'aide d'un exemple et d'un exemple comparatif expliqué plus en détail : Exemple 3 000 kg de cuivre métallique sous forme de fil et de tôle se trouvaient dans une cuve de réaction cylindrique d'une hauteur de 3,6 m et d'une capacité de 20 000 litres. avec 3000 l d'une solution de chlorure de cuivre-IT (densité D420 = 1,24) et 10 000 l d'eau versés dessus.

Grâce aux buses disposées uniformément sur tout le fond de la cuve, de l'air avec une teneur en eau de 2 g H2O/m3 était ensuite introduit, la quantité d'air étant régulée de telle manière que le mélange réactionnel restait toujours en mouvement vif, sans mais faire mousser.
Une fois le chlorure de cuivre dissous consommé, l'oxychlorure de cuivre résultant a été séparé et séché.

La flottabilité du produit obtenu a été déterminée comme suit : Un tube à essai d'une capacité d'env. 120 ml ont été utilisés, mangez la largeur supérieure de 3 cm, qui était conique dans la partie inférieure et dans un env. 5 cm de long plus étroit, tube fourni avec des calibrages de 0,01 ml terminés.
Dans ce tube à essai, une suspension de 0,5 g d'oxychlorure de cuivre et 0,05 g de lignosulfonate de calcium dans 100 ml d'eau donnée.

L'oxychlorure de cuivre a d'abord été à nouveau secoué vigoureusement, puis laissé le mélange se dérouler seul.
Après 60 secondes, un volume de sédiments de 0,01 ml a été mesuré, correspondant à une capacité flottante de SF = 1.

Exemple comparatif La procédure selon l'exemple a été répétée, avec la modification que l'air traversé présente une teneur en eau de 20 g H2O/m3.
Pour l'oxychlorure de cuivre obtenu, un pouvoir en suspension de SF = 34 déterminé.

Utilisation de l'oxychlorure de cuivre :
L'oxychlorure de cuivre est utilisé pour les PPP sous sa forme originale d'oxychlorure de cuivre (dans laquelle l'oxychlorure de cuivre est livré à l'utilisateur).
L'oxychlorure de cuivre est destiné à protéger les plantes contre les organismes nuisibles ou à empêcher l'activité de ces organismes en plein air, ainsi qu'en vue d'une utilisation dans des productions sous protection (serres).

L'oxychlorure de cuivre est utilisé comme fongicide de l'oxychlorure de cuivre :
L'oxychlorure de cuivre est utilisé sur les légumes, les plantes ornementales et les arbres fruitiers répertoriés pour tuer l'anthracnose, la brûlure bactérienne, la brûlure bactérienne et la courbure des feuilles du pêcher.

Caractéristiques et avantages de l'oxychlorure de cuivre :
Contrôle économique d’un large éventail de maladies fongiques et bactériennes dans de nombreuses cultures et situations
Produit au pH neutre et granulométrie ultra fine avec une majorité de particules inférieures ou égales à 2 microns de diamètre
Produit fluide pour un mélange et une application faciles
L'oxychlorure de cuivre peut être appliqué dans des mélanges en réservoir avec une large gamme d'autres produits chimiques et/ou engrais, mais soyez prudent avec les produits alcalins.

Détails de formulation et d’application de l’oxychlorure de cuivre :
Généralement fourni sous forme de concentré soluble ou de poudre mouillable mélangée à de l'eau et appliquée par pulvérisation.

Efficacité et activité de l'oxychlorure de cuivre :
Les produits à base de cuivre se sont révélés efficaces contre de nombreux agents pathogènes fongiques lors d’essais sur le terrain.

Identifiants
Type de pesticide : Fongicide, Répulsif
Groupes de substances : Composé inorganique
Pureté minimale de la substance active : >569 6/Kg de cuivre total
Impuretés pertinentes connues : Dossier UE 2018 : Peut contenir des métaux lourds, notamment Pb, Cd, As, Ni, CO, Sb et Hg.
Origine de la substance : Naturelle
Mode d'action : Le cuivre absorbé perturbe les systèmes enzymatiques des agents pathogènes. Activité multi-sites.
Numéro CAS : 1332-40-7
Numéro CE : 215-572-9
Numéro CIPAC : 44.602
Code chimique de l'EPA des États-Unis : -
CID PubChem : 18629822
Masse moléculaire : 427,14
PIN (nom d'identification préféré) : trihydroxyde de chlorure de dicuivre (II)
Nom IUPAC : trioxyde de chlorure de dicuivre
Nom CAS : hydroxyde de chlorure de cuivre
Autres informations d'état : -
Normes pertinentes de qualité environnementale de l'eau : -
Classification de résistance aux herbicides (HRAC) : Sans objet
Classification de résistance aux herbicides (WSSA) : Non applicable
Classification de résistance aux insecticides (IRAC) : Sans objet
Classification de résistance aux fongicides (FRAC) : M01
Exemples de résistance enregistrée : -
État physique : Poudre bleu-vert

Propriétés de l'oxychlorure de cuivre :
Poids moléculaire : 427,1.
Forme physique : Poudre verte à vert bleuâtre.
Composition :Contient 57% Cu++.
Point de fusion : décomp. 300 °C ;
Pression de vapeur : négligeable à 20 °C ;
Solubilité : Dans l'eau <10-5 mg/l (pH 7, 20 °C).
Insoluble dans les solvants organiques.
Soluble dans les acides dilués, formant des sels de Cu(II);
soluble dans l'hydroxyde d'ammonium, formant un ion complexe.;
Stabilité : Très stable en milieu neutre.
Se décompose en chauffant en milieu alcalin avec formation d'oxydes de cuivre.
Se décompose en chauffant, avec formation d'oxydes de cuivre et perte de chlorure d'hydrogène.
Poudre verte à vert bleuâtre ; densité apparente 420-520 g/l.
La composition du produit varie selon les conditions de fabrication mais généralement 56 à 58 % de cuivre.
Tous deux fortement corrosifs pour le fer, le fer galvanisé.
Soluble dans les solutions d'hydroxyde d'ammonium.
Soluble avec décomposition dans les acides dilués.

Poids moléculaire : 433,18
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 6
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 431,71767
Masse monoisotopique : 429,71948
Surface polaire topologique : 6 â""²
Nombre d'atomes lourds : 12
Complexité : 5,5
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 10
Le composé est canonisé : oui

DESCRIPTION:
L'oxyde d'aluminium (ou oxyde d'aluminium(III)) est un composé chimique d'aluminium et d'oxygène de formule chimique Al2O3.
L'oxyde d'aluminium est le plus courant de plusieurs oxydes d'aluminium, et spécifiquement identifié comme oxyde d'aluminium.
L'oxyde d'aluminium est communément appelé alumine et peut également être appelé aloxyde, aloxite ou alundum sous diverses formes et applications.

Numéro CAS : 1344-28-1
Numéro CE : 215-691-6
Nom IUPAC : Oxyde d'aluminium

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'OXYDE D'ALUMINIUM :
Formule chimique : Al2O3
Masse molaire : 101,960 g•mol−1
Aspect : solide blanc
Odeur : inodore
Densité : 3,987 g/cm3
Point de fusion : 2 072 °C (3 762 °F ; 2 345 K)[3]
Point d'ébullition : 2 977 °C (5 391 °F ; 3 250 K)[4]
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : insoluble dans tous les solvants
log P : 0,31860[1]
Susceptibilité magnétique (χ) : −37,0×10−6 cm3/mol
Conductivité thermique : 30 W•m−1•K−1[2]
Indice de réfraction (nD) : nω=1,768–1,772
nε=1,760–1,763
Biréfringence : 0,008
Structure:
Structure cristalline : Trigone, hR30
Groupe spatial : R3c (n° 167)
Constante de réseau :
a = 478,5 heures, c = 1299,1 heures
Géométrie de coordination octaédrique
Thermochimie:
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 50,92 J•mol−1•K−1[5]
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −1675,7 kJ/mol
Poids moléculaire : 101,961
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 101,947821
Masse monoisotopique : 101,947821
Surface polaire topologique : 3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Charge formelle : 0
Complexité : 0
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Le composé est canonisé : Oui

PROPRIETES CHIMIQUES DE L'OXYDE D'ALUMINIUM :
1. Réaction avec l'hydroxyde de sodium :
L'oxyde d'aluminium réagit avec l'hydroxyde de sodium pour produire de l'aluminate de sodium et de l'eau.
Cette réaction a lieu à une température de 900-1100°C.
Le sel et l'eau sont obtenus dans cette réaction dans laquelle l'oxyde d'aluminium agit comme un acide.
Al2O3 + 2NaOH → 2NaAlO2 + H2O

2. Réaction avec l'acide sulfurique :
Les oxydes métalliques sont généralement de nature basique, mais l'oxyde d'aluminium est un oxyde amphotère.
Par conséquent, l'oxyde d'aluminium agit à la fois comme acide et comme base.
Dans ce cas, l'oxyde d'aluminium agit comme une base
Al2O3 + H2SO4 → Al2(SO4)3 + H2O
Il s'agit d'une réaction de neutralisation.

3. Réaction avec l'acide chlorhydrique
L'oxyde d'aluminium contient des ions oxydes et réagit donc avec les acides de la même manière que les oxydes de sodium ou de magnésium.
L'oxyde d'aluminium réagit avec l'acide chlorhydrique dilué chaud pour donner une solution de chlorure d'aluminium.
Al2O3+6HCl → 2AlCl3+3H2O
L'oxyde d'aluminium (anglais britannique) ou l'oxyde d'aluminium (anglais américain) est un composé chimique d'aluminium et d'oxygène de formule chimique Al2O3.

INFORMATIONS GÉNÉRALES SUR L'OXYDE D'ALUMINIUM :
L'oxyde d'aluminium est le plus courant de plusieurs oxydes d'aluminium, et spécifiquement identifié comme oxyde d'aluminium (III).
L'oxyde d'aluminium est communément appelé alumine et peut également être appelé aloxyde, aloxite ou alundum selon des formes ou des applications particulières.
L'oxyde d'aluminium se produit naturellement dans sa phase polymorphe cristalline α-Al2O3 sous forme de corindon minéral, dont les variétés forment les pierres précieuses rubis et saphir.

Al2O3 est important dans son utilisation pour produire de l'aluminium métallique, comme abrasif en raison de sa dureté, et comme matériau réfractaire en raison de son point de fusion élevé.

Plus de 90% de l'oxyde d'aluminium, normalement appelé alumine de fonderie (SGA), produit est consommé pour la production d'aluminium, généralement par le procédé Hall – Héroult.
Le reste, normalement appelé alumine de spécialité, est utilisé dans une grande variété d'applications qui reflètent son inertie, sa résistance à la température et sa résistance électrique.

Étant assez chimiquement inerte et blanc, l'oxyde d'aluminium est une charge privilégiée pour les plastiques.
L'oxyde d'aluminium est un ingrédient courant dans les crèmes solaires et est parfois également présent dans les cosmétiques tels que le fard à joues, le rouge à lèvres et le vernis à ongles.
De nombreuses formulations de verre contiennent de l'oxyde d'aluminium comme ingrédient.

L'oxyde d'aluminium catalyse une variété de réactions qui sont utiles industriellement.
Dans son application à plus grande échelle, l'oxyde d'aluminium est le catalyseur du procédé Claus pour convertir les gaz résiduaires de sulfure d'hydrogène en soufre élémentaire dans les raffineries.
L'oxyde d'aluminium est également utile pour la déshydratation des alcools en alcènes.
L'oxyde d'aluminium sert de support de catalyseur pour de nombreux catalyseurs industriels, tels que ceux utilisés dans l'hydrodésulfuration et certaines polymérisations Ziegler-Natta.

L'oxyde d'aluminium est largement utilisé pour éliminer l'eau des flux de gaz.
L'oxyde d'aluminium est utilisé pour sa dureté et sa résistance.
L'oxyde d'aluminium est largement utilisé comme abrasif, y compris comme substitut beaucoup moins coûteux du diamant industriel.

De nombreux types de papier de verre utilisent des cristaux d'oxyde d'aluminium.
De plus, sa faible rétention de chaleur et sa faible chaleur spécifique font que l'oxyde d'aluminium est largement utilisé dans les opérations de meulage, en particulier les outils de tronçonnage.
En tant qu'aloxite minérale abrasive pulvérulente, c'est un composant majeur, avec la silice, de la «craie» de pointe de queue utilisée dans le billard.

La poudre d'oxyde d'aluminium est utilisée dans certains kits de polissage et de réparation de rayures pour CD/DVD.
Ses qualités de polissage sont également à l'origine de son utilisation dans les dentifrices.
Les flocons d'oxyde d'aluminium sont utilisés dans la peinture pour des effets décoratifs réfléchissants, comme dans l'industrie automobile ou cosmétique.

L'oxyde d'aluminium a été utilisé dans quelques matériaux fibreux expérimentaux et commerciaux pour des applications hautes performances (par exemple, Fiber FP, Nextel 610, Nextel 720).
Les nanofibres d'alumine en particulier sont devenues un domaine de recherche d'intérêt.
L'oxyde d'aluminium peut être développé sous forme de revêtement sur l'aluminium par anodisation ou par oxydation électrolytique au plasma (voir les "Propriétés" ci-dessus).
La dureté et les caractéristiques de résistance à l'abrasion du revêtement proviennent de la haute résistance de l'oxyde d'aluminium, mais la couche de revêtement poreuse produite avec les procédures d'anodisation à courant continu conventionnelles se situe dans une plage de dureté Rockwell C de 60 à 70, comparable uniquement à l'acier au carbone trempé. alliages, mais considérablement inférieure à la dureté du corindon naturel et synthétique.
Au lieu de cela, avec l'oxydation électrolytique au plasma, le revêtement n'est poreux que sur la couche d'oxyde de surface tandis que les couches d'oxyde inférieures sont beaucoup plus compactes qu'avec les procédures d'anodisation DC standard et présentent une cristallinité plus élevée en raison de la refonte et de la densification des couches d'oxyde pour obtenir α- Amas d'Al2O3 avec des valeurs de dureté de revêtement beaucoup plus élevées, environ 2000 dureté Vickers.

L'alumine est utilisée pour fabriquer des tuiles qui sont fixées à l'intérieur des conduites de carburant pulvérisé et des conduits de gaz de combustion sur les centrales électriques au charbon pour protéger les zones à forte usure.
Ils ne conviennent pas aux zones soumises à des forces d'impact élevées car ces carreaux sont cassants et susceptibles de se casser.

UTILISATIONS DE L'OXYDE D'ALUMINIUM (AL2O3):
L'oxyde d'aluminium est l'un des ingrédients courants des crèmes solaires et est également présent dans les cosmétiques tels que le vernis à ongles, le fard à joues et le rouge à lèvres.
L'oxyde d'aluminium est utilisé dans les formulations de verre.
L'oxyde d'aluminium est utilisé comme catalyseur.
L'oxyde d'aluminium est utilisé dans la purification de l'eau pour éliminer l'eau des flux de gaz.

L'oxyde d'aluminium est utilisé dans le papier de verre comme abrasif.
L'oxyde d'aluminium est un isolant électrique utilisé comme substrat pour les circuits intégrés.
L'oxyde d'aluminium est utilisé dans les lampes à vapeur de sodium.
L'oxyde d'aluminium est l'une des matières premières les plus utilisées au monde.

L'oxyde d'aluminium peut être fourni avec différentes granulométries et puretés.
L'oxyde d'aluminium est principalement utilisé dans les secteurs de la céramique, de la fritte, du verre, des réfractaires et des abrasifs.
L'oxyde d'aluminium améliore la stabilité chimique, la réfractarité, la résistance aux chocs thermiques, la résistance à l'usure aux endroits où il est utilisé. La résistance aux atmosphères oxydantes et réductrices est élevée.

L'oxyde d'aluminium est une poudre cristalline blanche inodore.
L'oxyde d'aluminium est insoluble dans l'eau.
Les propriétés (physiques et chimiques) varient selon la méthode de préparation; différentes méthodes donnent différentes modifications cristallines.
La variété formée à très haute température est assez inerte chimiquement.
L'alumine alpha est le composant principal de l'alumine de qualité technique.

Le corindon est de l'oxyde d'aluminium naturel.
L'émeri est une variété cristalline impure d'oxyde d'aluminium. (NIOSH, 2022)
L'oxyde d'aluminium a une formule chimique Al2O3.
L'oxyde d'aluminium est de nature amphotère et est utilisé dans diverses applications chimiques, industrielles et commerciales.

L'oxyde d'aluminium est considéré comme un additif indirect utilisé dans les substances en contact avec les aliments par la FDA.
Un oxyde d'aluminium, présent dans la nature sous forme de divers minéraux tels que la bauxite, le corindon, etc.
L'oxyde d'aluminium est utilisé comme adsorbant, agent desséchant et catalyseur, ainsi que dans la fabrication de ciments dentaires et de réfractaires.

OCCURRENCE NATURELLE :
Le corindon est la forme cristalline naturelle la plus courante d' oxyde d'aluminium.
Les rubis et les saphirs sont des formes de corindon de qualité gemme, qui doivent leurs couleurs caractéristiques à des traces d'impuretés.
Les rubis reçoivent leur couleur rouge foncé caractéristique et leurs qualités laser par des traces de chrome. Les saphirs sont de différentes couleurs données par diverses autres impuretés, telles que le fer et le titane.
Une forme δ extrêmement rare se présente sous la forme de la deltalumite minérale.

L'oxyde d'aluminium se produit naturellement dans sa phase polymorphe cristalline α-Al2O3 sous forme de corindon minéral, dont les variétés forment les pierres précieuses rubis et saphir.
Al2O3 est important dans son utilisation pour produire de l'aluminium métallique, comme abrasif en raison de sa dureté, et comme matériau réfractaire en raison de son point de fusion élevé.

PROPRIÉTÉS DE L'OXYDE D'ALUMINIUM :
Al2O3 est un isolant électrique mais possède une conductivité thermique relativement élevée (30 Wm-1K-1) pour un matériau céramique.
L'oxyde d'aluminium est insoluble dans l'eau.
Dans sa forme cristalline la plus courante, appelée corindon ou oxyde d'aluminium α, sa dureté rend l'oxyde d'aluminium approprié pour une utilisation comme abrasif et comme composant dans les outils de coupe.

L'oxyde d'aluminium est responsable de la résistance de l'aluminium métallique aux intempéries.
L'aluminium métallique est très réactif avec l'oxygène atmosphérique et une fine couche de passivation d'oxyde d'aluminium (4 nm d'épaisseur) se forme sur toute surface d'aluminium exposée en quelques centaines de picosecondes.
Cette couche protège le métal d'une oxydation supplémentaire.

L'épaisseur et les propriétés de cette couche d'oxyde peuvent être améliorées à l'aide d'un processus appelé anodisation.
Un certain nombre d'alliages, tels que les bronzes d'aluminium, exploitent cette propriété en incluant une proportion d'aluminium dans l'alliage pour améliorer la résistance à la corrosion.

L'oxyde d'aluminium généré par l'anodisation est généralement amorphe, mais les processus d'oxydation assistée par décharge tels que l'oxydation électrolytique au plasma entraînent une proportion significative d'oxyde d'aluminium cristallin dans le revêtement, améliorant sa dureté.
L'oxyde d'aluminium a été retiré des listes de produits chimiques de l'Environmental Protection Agency des États-Unis en 1988.
L'oxyde d'aluminium figure sur la liste de l'inventaire des rejets toxiques de l'EPA s'il s'agit d'une forme fibreuse.

Nature amphotère :
L'oxyde d'aluminium est une substance amphotère, ce qui signifie qu'il peut réagir avec des acides et des bases, tels que l'acide fluorhydrique et l'hydroxyde de sodium, agissant comme un acide avec une base et une base avec un acide, neutralisant l'autre et produisant un sel.
Al2O3 + 6 HF → 2 AlF3 + 3 H2O
Al2O3 + 2 NaOH + 3 H2O → 2 NaAl(OH)4 (aluminate de sodium)

STRUCTURE DE L'OXYDE D'ALUMINIUM :
La forme la plus courante d'oxyde d'aluminium cristallin est connue sous le nom de corindon, qui est la forme thermodynamiquement stable.
Les ions oxygène forment une structure compacte presque hexagonale avec les ions aluminium remplissant les deux tiers des interstices octaédriques.
Chaque centre Al3+ est octaédrique.
En termes de cristallographie, le corindon adopte un réseau de Bravais trigonal avec un groupe d'espace de R3c (numéro 167 dans les Tables Internationales).
L'oxyde d'aluminium existe également dans d'autres phases métastables, notamment les phases cubiques γ et η, la phase monoclinique θ, la phase hexagonale χ, la phase orthorhombique κ et la phase δ qui peut être tétragonale ou orthorhombique.

Chacun a une structure cristalline et des propriétés uniques.
Le γ-Al2O3 cubique a d'importantes applications techniques.
Le soi-disant β-Al2O3 s'est avéré être NaAl11O17.

L'oxyde d'aluminium fondu près de la température de fusion est à peu près 2/3 tétraédrique (c'est-à-dire que 2/3 de l'Al sont entourés de 4 voisins oxygène), et 1/3 5-coordonné, avec très peu (<5%) Al-O octaédrique présent .
Environ 80% des atomes d'oxygène sont partagés entre trois polyèdres Al-O ou plus, et la majorité des connexions inter-polyédriques sont en partage de coin, les 10 à 20% restants étant en partage de bord.

La décomposition des octaèdres lors de la fusion s'accompagne d'une augmentation de volume relativement importante (~33%), la densité du liquide proche de son point de fusion est de 2,93 g/cm3.
La structure de l'alumine fondue dépend de la température et la fraction d'aluminium multipliée par 5 et 6 augmente pendant le refroidissement (et la surfusion), aux dépens des unités AlO4 tétraédriques, se rapprochant des arrangements structurels locaux trouvés dans l'alumine amorphe.

PRODUCTION D'OXYDE D'ALUMINIUM :
Les minéraux d'hydroxyde d'aluminium sont le principal composant de la bauxite, le principal minerai d'aluminium.
Un mélange de minéraux comprend du minerai de bauxite, y compris de la gibbsite (Al(OH)3), de la boehmite (γ-AlO(OH)) et de la diaspore (α-AlO(OH)), ainsi que des impuretés d'oxydes et d'hydroxydes de fer, de quartz et minéraux argileux.[
Les bauxites se trouvent dans les latérites.

La bauxite est généralement purifiée selon le procédé Bayer :
Al2O3 + H2O + NaOH → NaAl(OH)4
Al(OH)3 + NaOH → NaAl(OH)4
À l'exception de SiO2, les autres composants de la bauxite ne se dissolvent pas dans la base.
Lors de la filtration du mélange de base, Fe2O3 est éliminé.
Lorsque la liqueur Bayer est refroidie, Al(OH)3 précipite, laissant les silicates en solution.
NaAl(OH)4 → NaOH + Al(OH)3
La Gibbsite solide Al(OH)3 est ensuite calcinée (chauffée à plus de 1100 °C) pour donner de l'oxyde d'aluminium :
2 Al(OH)3 → Al2O3 + 3 H2O

L'oxyde d'aluminium produit a tendance à être multiphase, c'est-à-dire constitué de plusieurs phases d'oxyde d'aluminium plutôt que de corindon uniquement.
Le processus de production peut donc être optimisé pour produire un produit sur mesure.
Le type de phases présentes affecte, par exemple, la solubilité et la structure des pores du produit d'oxyde d'aluminium qui, à son tour, affecte le coût de la production d'aluminium et le contrôle de la pollution.

APPLICATIONS DE L'OXYDE D'ALUMINIUM :
Connu sous le nom d'alumine alpha dans les communautés des sciences des matériaux ou d'alundum (sous forme fondue) ou d'aloxite dans les communautés minières et céramiques, l'oxyde d'aluminium trouve une large utilisation.
La production mondiale annuelle d'oxyde d'aluminium en 2015 était d'environ 115 millions de tonnes, dont plus de 90 % sont utilisées dans la fabrication d'aluminium métallique.
Les principales utilisations des oxydes d'aluminium spéciaux sont les réfractaires, la céramique, le polissage et les applications abrasives.

De grands tonnages d'hydroxyde d'aluminium, dont l'alumine est dérivée, sont utilisés dans la fabrication de zéolithes, le revêtement de pigments de titane et comme ignifuge/suppresseur de fumée.
Plus de 90% de l'oxyde d'aluminium, normalement appelé alumine de fonderie (SGA), produit est consommé pour la production d'aluminium, généralement par le procédé Hall – Héroult.
Le reste, normalement appelé alumine de spécialité, est utilisé dans une grande variété d'applications qui reflètent son inertie, sa résistance à la température et sa résistance électrique.

Charges :
Étant assez chimiquement inerte et blanc, l'oxyde d'aluminium est une charge privilégiée pour les plastiques.
L'oxyde d'aluminium est un ingrédient courant dans les crèmes solaires et est parfois également présent dans les cosmétiques tels que le fard à joues, le rouge à lèvres et le vernis à ongles.

Verre:
De nombreuses formulations de verre contiennent de l'oxyde d'aluminium comme ingrédient.
Le verre d'aluminosilicate est un type de verre couramment utilisé qui contient souvent 5 à 10 % d'alumine.

Catalyse:
L'oxyde d'aluminium catalyse une variété de réactions qui sont utiles industriellement.
Dans son application à plus grande échelle, l'oxyde d'aluminium est le catalyseur du procédé Claus pour convertir les gaz résiduaires de sulfure d'hydrogène en soufre élémentaire dans les raffineries.
L'oxyde d'aluminium est également utile pour la déshydratation des alcools en alcènes.
L'oxyde d'aluminium sert de support de catalyseur pour de nombreux catalyseurs industriels, tels que ceux utilisés dans l' hydrodésulfuration et certaines polymérisations Ziegler – Natta .

Épuration des gaz :
L'oxyde d'aluminium est largement utilisé pour éliminer l'eau des flux de gaz.

Abrasif:
L'oxyde d'aluminium est utilisé pour sa dureté et sa résistance.
Sa forme naturelle, le corindon, est un 9 sur l'échelle de Mohs de dureté minérale (juste en dessous du diamant).
L'oxyde d'aluminium est largement utilisé comme abrasif, y compris comme substitut beaucoup moins coûteux du diamant industriel. De nombreux types de papier de verre utilisent des cristaux d'oxyde d'aluminium.

De plus, sa faible rétention de chaleur et sa faible chaleur spécifique le rendent largement utilisé dans les opérations de meulage, en particulier les outils de tronçonnage.
En tant qu'aloxite minérale abrasive pulvérulente, c'est un composant majeur, avec la silice, de la «craie» de pointe de queue utilisée dans le billard.
La poudre d'oxyde d'aluminium est utilisée dans certains kits de polissage et de réparation de rayures pour CD/DVD.
Ses qualités de polissage sont également à l'origine de son utilisation dans les dentifrices.
L'oxyde d'aluminium est également utilisé dans la microdermabrasion, à la fois dans le processus de machine disponible auprès des dermatologues et des esthéticiennes, et comme abrasif cutané manuel utilisé selon les instructions du fabricant.

Peindre:
Les flocons d'oxyde d'aluminium sont utilisés dans la peinture pour des effets décoratifs réfléchissants, comme dans les industries automobile ou cosmétique.

Fibre composite :
L'oxyde d'aluminium a été utilisé dans quelques matériaux fibreux expérimentaux et commerciaux pour des applications hautes performances (par exemple, Fiber FP, Nextel 610, Nextel 720).
Les nanofibres d'alumine en particulier sont devenues un domaine de recherche d'intérêt.

Armure:
Certains gilets pare-balles utilisent des plaques en céramique d'alumine, généralement en combinaison avec un support en aramide ou en UHMWPE pour être efficaces contre la plupart des menaces de fusil.
L'armure en céramique d'alumine est facilement disponible pour la plupart des civils dans les juridictions où elle est légale, mais n'est pas considérée comme de qualité militaire.
L'oxyde d'aluminium est également utilisé pour produire du verre d'alumine pare-balles capable de résister à l'impact des cartouches de calibre .50 BMG.

Protection contre l'abrasion :
L'oxyde d'aluminium peut être développé sous forme de revêtement sur l'aluminium par anodisation ou par oxydation électrolytique au plasma (voir les "Propriétés" ci-dessus).
La dureté et les caractéristiques de résistance à l'abrasion du revêtement proviennent de la haute résistance de l'oxyde d'aluminium, mais la couche de revêtement poreuse produite avec les procédures d'anodisation à courant continu conventionnelles se situe dans une plage de dureté Rockwell C de 60 à 70, comparable uniquement à l'acier au carbone trempé. alliages, mais considérablement inférieure à la dureté du corindon naturel et synthétique. Au lieu de cela, avec l'oxydation électrolytique au plasma, le revêtement n'est poreux que sur la couche d'oxyde de surface tandis que les couches d'oxyde inférieures sont beaucoup plus compactes qu'avec les procédures d'anodisation DC standard et présentent une cristallinité plus élevée en raison de la refonte et de la densification des couches d'oxyde pour obtenir α- Amas d'Al2O3 avec des valeurs de dureté de revêtement beaucoup plus élevées, environ 2000 dureté Vickers.
L'alumine est utilisée pour fabriquer des tuiles qui sont fixées à l'intérieur des conduites de carburant pulvérisé et des conduits de gaz de combustion sur les centrales électriques au charbon pour protéger les zones à forte usure.
Ils ne conviennent pas aux zones soumises à des forces d'impact élevées car ces carreaux sont cassants et susceptibles de se casser.

Isolation électrique:
L'oxyde d'aluminium est un isolant électrique utilisé comme substrat (silicium sur saphir) pour les circuits intégrés mais aussi comme barrière tunnel pour la fabrication de dispositifs supraconducteurs tels que les transistors à un électron et les dispositifs d'interférence quantique supraconducteurs (SQUID).

Pour son application en tant qu'isolant électrique dans les circuits intégrés, où la croissance conforme d'un film mince est une condition préalable et le mode de croissance préféré est le dépôt de couche atomique, les films Al2O3 peuvent être préparés par échange chimique entre le triméthylaluminium (Al(CH3)3) et H2O :
2 Al(CH3)3 + 3 H2O → Al2O3 + 6 CH4
H2O dans la réaction ci-dessus peut être remplacé par de l'ozone (O3) en tant qu'oxydant actif et la réaction suivante a alors lieu :
2 Al(CH3)3 + O3 → Al2O3 + 3 C2H6
Les films Al2O3 préparés avec O3 présentent une densité de courant de fuite 10 à 100 fois inférieure à ceux préparés avec H2O.

L'oxyde d'aluminium, étant un diélectrique avec une bande interdite relativement grande, est utilisé comme barrière isolante dans les condensateurs.

Autre:
Dans l'éclairage, l'oxyde d'aluminium translucide est utilisé dans certaines lampes à vapeur de sodium.
L'oxyde d'aluminium est également utilisé dans la préparation des suspensions de revêtement dans les lampes fluorescentes compactes.
Dans les laboratoires de chimie, l'oxyde d'aluminium est un milieu de chromatographie, disponible en formulations basique (pH 9,5), acide (pH 4,5 lorsqu'il est dans l'eau) et neutre.

Les applications sanitaires et médicales l'incluent comme matériau dans les arthroplasties de la hanche et les pilules contraceptives.
L'oxyde d'aluminium est utilisé comme scintillateur et dosimètre pour les applications de radioprotection et de thérapie pour ses propriétés de luminescence stimulée optiquement.

L'isolation des fours à haute température est souvent fabriquée à partir d'oxyde d'aluminium.
Parfois, l'isolant contient des pourcentages variables de silice en fonction de la température nominale du matériau.

L'isolant peut être fabriqué sous forme de couverture, de panneau, de brique et de fibres en vrac pour diverses exigences d'application.
De petits morceaux d'oxyde d'aluminium sont souvent utilisés comme copeaux bouillants en chimie.
L'oxyde d'aluminium est également utilisé pour fabriquer des isolants de bougie d'allumage.

À l'aide d'un processus de pulvérisation au plasma et mélangé avec du titane, il est appliqué sur la surface de freinage de certaines jantes de vélo pour fournir une résistance à l'abrasion et à l'usure.
La plupart des yeux en céramique sur les cannes à pêche sont des anneaux circulaires en oxyde d'aluminium.
Sous sa forme en poudre (blanche) la plus fine, appelée diamantine, l'oxyde d'aluminium est utilisé comme abrasif de polissage supérieur dans l'horlogerie et l'horlogerie.

L'oxyde d'aluminium est également utilisé dans le revêtement des chandeliers dans l'industrie du motocross et du VTT.
Ce revêtement est combiné avec du bisulfate de molybdène pour fournir une lubrification à long terme de la surface.


QUESTIONS ET RÉPONSES SUR L'OXYDE D'ALUMINIUM :
A quoi sert l'oxyde d'aluminium ?
L'oxyde d'aluminium est un très bon oxyde céramique qui a de nombreuses applications importantes dans la fabrication d'adsorbants et de catalyseurs.
L'oxyde d'aluminium est également utilisé dans l'industrie aérospatiale et dans la production de nombreux produits chimiques commercialement importants.

Comment produire de l'oxyde d'aluminium ?
L'oxyde d'aluminium peut être obtenu à partir de la calcination de la Gibbsite, désignée par la formule chimique Al(OH)3.
L'équation chimique de cette réaction est donnée par :
2Al(OH)3 → 3H2O + Al2O3

L'oxyde d'aluminium(III) est-il acide ou basique ?
L'oxyde d'aluminium(III) est un oxyde métallique amphotère, c'est-à-dire que ce composé présente à la fois des qualités acides et basiques.
La nature de l'autre réactif dans la réaction chimique détermine la nature acide ou basique de Al2O3

Quels liquides réagissent l'aluminium?
L'aluminium réagit avec l'acide chlorhydrique dilué pour former du chlorure d'aluminium et de l'hydrogène gazeux. Le chlore et le brome liquide réagissent avec l'aluminium à température ambiante.

Pourquoi l'aluminium ne peut-il pas réagir avec l'eau ?
L'aluminium métal développe rapidement une fine couche d'oxyde d'aluminium de quelques millimètres qui empêche le métal de réagir avec l'eau.
Lorsque cette couche est corrodée, une réaction se développe, libérant de l'hydrogène gazeux hautement inflammable.


INFORMATIONS DE SECURITE SUR L'OXYDE D'ALUMINIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


SYNONYMES D'OXYDE D'ALUMINIUM :
Conditions d'entrée MeSH :
Alumine
Céramique d'alumine
Oxyde d'aluminium
Oxyde d'aluminium (Al130O40)
Oxyde d'aluminium (Al2O)
Oxyde d'aluminium (AlO2)
Bauxite
Céramique, Alumine
Corindon
Oxyde, Aluminium
Saphir
Synonymes fournis par le déposant :
OXYDE D'ALUMINIUM
Oxyde d'aluminium
1344-28-1
Lac d'aluminium
dialuminium; oxygène (2-)
BÊTA-OXYDE D'ALUMINIUM
OXYDE DE GAMMA-ALUMINIUM
LMI26O6933
12522-88-2
12737-16-5
Fastertonerde
Abramant
Abramax
Abrarex
Abraser
Aloxite
Alundum
Compalox
Conopale
Faserton
Lucalox
martoxine
Poraminar
Almite
alumine delta
Diadur
Saffié
Dural
Dispal alumine
Alumine thêta
Céramique d'alumine
Eta-alumine
Oxyde d'aluminium, mésoporeux
Trioxyde d'aluminium
Catapale S
Jubenon R
Microgrit WCA
Néobead C
Affichage M
Hypalox II
Ketjen B
Alumite (oxyde)
Cab-O-grip
Fibre FP
Ludox CL
Aluminite 37
Trioxyde de dialuminium
Alon C
Sesquioxyde d'aluminium
Catapal SB
Alundum 600
Point 324
Point 358
GK (oxyde)
Alcoa F 1
Exolon XW 60
A 1 (Absorbant)
PS 1 (Alumine)
Oxyde d'aluminium activé
F 360 (Alumine)
G 0 (oxyde)
G 2 (oxyde)
Brockmann , oxyde d'aluminium
Q - Loid A 30
Oxyde d'aluminium ( Brockmann )
KHP 2
RC 172DBM
Oxyde d'aluminium (formes fibreuses)
CCRIS 6605
HSDB 506
LA 6
Oxyde d'aluminium [NF]
Oxyde d'aluminium ( brockmann ) (forme)
Oxyde d'aluminium (enflammé)
EINECS 215-691-6
KA 101
A1-1401 P( MS)
oxyde d'aluminium
alumine alpha
alumine gamma
UNII-LMI26O6933
A1-0109P
A1-3916P
A1-3970P
AI3-02904
Modèle AAO à double passage 2,5 cm ( D : 100 nm, profondeur du trou : 60 mum)
Alumine activée
Oxyde d'aluminium G
A1-3438 T 1/8''
EINECS 254-434-2
Oxyde d'aluminium nano
Oxyde d'aluminium gamma
Oxyde d'aluminium, AR
A1-0104 T 3/16''
A1-1404 T 3/16''
A1-3945 E 1/16''
A1-3980 T 5/32''
A1-4028 T 3/16''
A1-4126 E 1/16''
Nanoparticules d'alumine
Dispersion d'oxyde de fer
Oxyde d'aluminium (II)
Dispersion de nano-alumine
ALUMINE [HPUS]
ALUMINE [INCI]
Polissage de boue d'alumine
Nanofils d'oxyde d'aluminium
Nanofils d'oxyde d'aluminium
Cible de pulvérisation d'alumine
Dispersion d'oxyde d'aluminium
Dispersion d'oxyde d'aluminium
Nanopoudre d'oxyde d'aluminium
CE 215-691-6
Nanopoudre d'alumine (alpha)
Nanopoudre d'alumine (Gamma)
OXYDE D'ALUMINIUM [II]
OXYDE D'ALUMINIUM [MI]
OXYDE D'ALUMINIUM [HSDB]
Nanopoudre d'oxyde d'alumine gamma
Nanopoudre d'oxyde d'alumine alpha
OXYDE D'ALUMINIUM [MART.]
DTXSID1052791
OXYDE D'ALUMINIUM [WHO-DD]
Cible de pulvérisation d'oxyde d'aluminium
Oxyde d'aluminium, SP ,99,999 %
Disperson de nanoparticules d'oxyde d'aluminium
AKOS030228258
DB11342
Nanoparticules d'oxyde d'aluminium / Nanopoudre
Nanopoudre d'oxyde d'aluminium / Nanoparticules
Modèle AAO à grande ouverture 180-250 nm
Modèle AAO à grande ouverture 250-300 nm
Modèle AAO à grande ouverture 300-350 nm
AAO de type V ( profondeur du trou : 260 nm)
Nanoparticules d'oxyde d'aluminium, recouvertes de silane
AAO de type V ( profondeur du trou : 500 nm)
AAO de type V ( diamètre des pores : 450 nm)
Poudre d'alumine Al2O3/poudre d'oxyde d'aluminium
OXYDE D'ALUMINIUM ANHYDRE [EP IMPURETÉ]
Modèle AAO à double passage 1,2 cm ( HD : 400 nm)
AAO de type V ( diamètre des pores : 90-40 nm)
Cibles de pulvérisation en alliage zinc-magnésium (Zn-Mg)
AAO à double passage ( HD : 20-40 nm D : 1,2 cm)
AAO à double passage ( HD : 20-40 nm D : 2,5 cm)
AAO à double passage ( HD : 60-80 nm D : 1,2 cm)
AAO à double passage ( HD : 60-80 nm D : 2,5 cm)
Q177342
AAO à passage unique ( HD : 200 nm, taille : 2 x 2 cm)
AAO à passage unique ( HD : 300 nm, taille : 2 x 2 cm)
AAO à passage unique ( HD : 400 nm, taille : 2 x 2 cm)
AAO à passage unique ( HD : 500 nm, taille : 2 x 2 cm)
AAO à passage unique ( HD : 600 nm, taille : 2 x 2 cm)
AAO à passage unique ( HD : 700 nm, taille : 2 x 2 cm)
Oxyde d'aluminium, base à 99,99 % de métaux, 56 mum, poudre
AAO à passage unique ( épaisseur : 5 mum, HD : 300 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 1 mum, HD : 5-10 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 50 nm, HD : 5-10 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 60 mum, HD : 300 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 300 nm, HD : 40-50 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 300 nm, HD : 60-80 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 300 nm, HD : 20-30 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 5 mum, HD : 60-80 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 5 mum, HD : 20-30 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 60 mum, HD : 20-30 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 300 nm, HD : 80-100 nm)
Oxyde d'aluminium, activé, neutre, taille des pores Brockmann I 58 A
Épaisseur de modèle AAO à passage unique 5mum ( D : 50 nm, carré de 2 cm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 60 mum, HD : 60-80 nm)
Poudre sphérique d'alumine Al2O3/poudre sphérique d'oxyde d'aluminium
Modèle AAO à double passage 1,2 cm ( D : 100 nm, profondeur du trou : 50 mum)
Modèle AAO à double passage 1,2 cm ( D : 200 nm, profondeur du trou : 50 mum)
Modèle AAO à double passage 1,2 cm ( D : 300 nm, profondeur du trou : 50 mum)
Modèle AAO à double passage 1,2 cm ( D : 50 nm, profondeur du trou : 50 mum)
Modèle AAO à double passage 2,5 cm ( D : 200 nm, profondeur du trou : 60 mum)
Modèle AAO à double passage 2,5 cm ( D : 300 nm, profondeur du trou : 60 mum)
Modèle AAO à double passage 2,5 cm ( D : 400 nm, profondeur du trou : 60 mum)
Modèle AAO à double passage 2,5 cm ( D : 50 nm, profondeur du trou : 60 mum)
Épaisseur du modèle AAO à passage unique 50 mum ( D : 100 nm, carré de 2 cm)
Épaisseur du modèle AAO à passage unique 50 mum ( D : 200 nm, carré de 2 cm)
Épaisseur du modèle AAO en un seul passage 50 mum ( D : 400 nm, carré de 2 cm)
Épaisseur du modèle AAO à passage unique 50 mum ( D : 50 nm, carré 2 cm)
Épaisseur de modèle AAO à passage unique 5mum ( D : 100 nm, carré de 2 cm)
Épaisseur de modèle AAO à passage unique 5mum ( D : 200 nm, carré de 2 cm)
Épaisseur de modèle AAO à passage unique 5mum ( D : 400 nm, carré de 2 cm)
Films ultra-fins AAO transférables 60-70 nm( HD : 30 nm, S :>/=1 cm2)
Films ultra-fins AAO transférables 60-70 nm( HD : 40nm, S :>/=1cm2)
Films ultra-fins AAO transférables 60-70 nm ( HD : 50 nm, S : >/= 1 cm2)
Membrane filtrante à double passage AAO 200 nm( D : 25 mm, profondeur du trou : 200 nm)
Membrane filtrante à double passage AAO 200 nm ( D : 47 mm, profondeur du trou : 200 nm)
Membrane filtrante à double passage AAO 300 nm ( D : 25 mm, profondeur du trou : 300 nm)
Membrane filtrante à double passage AAO 300 nm ( D : 47 mm, profondeur du trou : 300 nm)
Membrane filtrante à double passage AAO 400 nm( D : 25 mm, profondeur du trou : 400 nm)
Membrane filtrante à double passage AAO 400 nm( D : 47 mm, profondeur du trou : 400 nm)
Modèle AAO à double passage 1,2 cm ( D: 40-60 nm, profondeur du trou: 40-70 mum)
Films ultra-fins AAO transférables 100-110 nm ( HD : 60 nm, S : >/= 1 cm2)
Films ultrafins AAO transférables 100-110 nm( HD : 70nm, S :>/=1cm2)
Films ultrafins AAO transférables 100-110 nm( HD : 80nm, S :>/=1cm2)
Films ultra-fins AAO transférables 100-110 nm( HD : 90nm, S :>/=1cm2)

L'oxyde d'antimoine (III) est une poudre cristalline blanche.
L'oxyde d'antimoine (III) est le composé inorganique de formule Sb2O3.


Numéro CAS : 1309-64-4
Numéro CE : 215-175-0
Numéro MDL : MFCD00011214
Formule moléculaire : Sb2O3



Oxyde d'antimoine(III), sesquioxyde d'antimoine, oxyde d'antimoine, fleurs d'antimoine, trioxyde de diantimoine, sénarmontite, 1327-33-9, antimoine(3+);oxygène(2-), Anion oxygène (-2) d'oxyde d'antimoine (Sb2O3), NCI-C55152, 12412-52-1, P217481X5E, oxyde d'antimoine, Valentinite, Exitelite, Timonox, étoile scintillante, blanc d'antimoine, Thermoguard B, Thermoguard L, Thermoguard S, étoile blanche , Fireshield H, Stibiox MS, Dechlorane AO, Amspec-KR, Patox C, Patox H, Patox L, Patox M, Patox S, Atox B, Atox F, Atox R, Atox S, FireShield LS-FR, Timonox White Star, Sesquioxyde d'antimoine, Microfine A 05, Octoguard FR 10, Flameguard VF 59, pare-feu Chemetron, oxyde d'antimoine (3+), Flame Cut 610, Flame Cut 610R, Antimony Bloom 100A, Antimony Bloom 500A, Nyacol A 1510LP, Fireshield FSPO 405, LS-FR, Nyacol A 1530, AP 50 (oxyde métallique), EINECS 215-474-6, AT 3 (agent ignifuge), AT 3B, MIC 3, Weisspiessglanz, CCRIS 4495, HSDB 436, LSB 80, HM 203P, AP 50, A 1588LP, ATO, EINECS 215-175-0, AN 800, CI 77052, Nyacol A-1530, ANTIMONIUM OXYDATUM, CI 77052, A 1582, Oxyde d'antimoine (SB203), Sb2O3, TRIOXYDE D'ANTIMOINE [MI], TRIOXYDE D'ANTIMOINE [HSDB], TRIOXYDE D'ANTIMOINE [IARC], UNII-P217481X5E, GHPGOEFPKIHBNM-UHFFFAOYSA-N, ANTIMONIUM OXYDATUM [HPUS], AKOS030228225, EC 215-175-0, Q409035, 1317-98-2, oxyde d'antimoine, trioxyde d'antimoine, Dioxodistiboxane, oxyde de stibine, triphényle, Dioxodistiboxane, sesquioxyde d'antimoine, blanc d'antimoine, oxyde de stibine, triphényle, hydrate, trioxyde de diantimoine, fleurs d'antimoine, oxyde de triphénylantimoine, Oxo-oxostibanyloxystibane, Di(phényl)stiborylbenzène, oxyde de triphénylstibine, oxyde de triphénylantimoine, 1.07835, 1.07836, 379255, 202649, A11123, 11579, 36314, 10641,



L'oxyde d'antimoine (III) est une source d'antimoine hautement insoluble, thermiquement stable, adaptée aux applications en verre, en optique et en céramique.
L'oxyde d'antimoine (III) est également disponible sous forme de pastilles, de morceaux, de poudre, de cibles de pulvérisation, de comprimés et de nanopoudre (provenant des installations de production à l'échelle nanométrique d'American Elements).


L'oxyde d'antimoine (III) proposé fonctionne comme un composé inorganique et est livré avec la formule de Sb2O3.
L'oxyde d'antimoine (III) fonctionne comme un composé commercial important de l'antimoine et se dissout dans des solutions aqueuses avec hydrolyse, une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium pour donner du méta-antimonite NaSbO2, dans des acides minéraux concentrés pour donner les sels correspondants.


Des catalyseurs d'ammoxydation sélectifs pour des réactions telles que la conversion du toluène en benzonitrile ou du propylène en acrylonitrile ont été préparés par une méthode sol-gel à partir de V2O5, d'oxyde d'antimoine (III) et de peroxyde d'hydrogène de haute pureté.
L'oxyde d'antimoine (III) est généralement disponible en différentes concentrations.


L'oxyde d'antimoine (III) est stocké dans son emballage d'origine et dans les conditions mentionnées sur la fiche de données de sécurité.
L'oxyde d'antimoine (III) n'est pas soluble dans l'eau et dans l'acide nitrique, peu soluble dans le H2S04 et le HCI dilués mais plus soluble dans ces concentrés acides.
L'oxyde d'antimoine (III) est un agent opacifiant pour les verres, les céramiques et les émaux.


Certains pigments spéciaux contiennent de l'antimoine.
L'oxyde d'antimoine (III) est un catalyseur utile dans la production de polyéthylène téréphtalate (plastique PET) et la vulcanisation du caoutchouc.
L'oxyde d'antimoine (III) est insoluble dans l'eau.


Conservez l'oxyde d'antimoine (III) dans des conditions fraîches et sèches dans des récipients bien fermés.
Conservez l’oxyde d’antimoine (III) à l’écart des agents oxydants puissants.
Gardez le récipient d'oxyde d'antimoine (III) bien fermé.


L'oxyde d'antimoine (III) est un solide blanc et constitue le composé commercial le plus important de l'antimoine.
L'oxyde d'antimoine (V) (Sb₂O₅) (pentoxyde d'antimoine) est un solide pulvérulent jaune très légèrement soluble dans l'eau.
L'oxyde d'antimoine (III) est généralement ajouté à d'autres retardateurs de flamme pour augmenter l'efficacité.


Lorsque l’oxyde d’antimoine (III) est utilisé seul, l’effet ignifuge est faible.
Lorsqu'il est utilisé avec du phosphate, des composés chlorés et des composés bromés, l'oxyde d'antimoine (III) a un bon effet synergique et l'effet ignifuge est considérablement amélioré.


L'oxyde d'antimoine (III) est le composé inorganique de formule Sb2O3.
L'oxyde d'antimoine (III) est le composé commercial le plus important de l'antimoine.
L'oxyde d'antimoine (III) se trouve dans la nature sous forme de minéraux valentinite et sénarmontite.


Comme la plupart des oxydes polymères, l’oxyde d’antimoine (III) se dissout dans les solutions aqueuses par hydrolyse.
Un oxyde mixte d'arsenic et d'antimoine est présent dans la nature sous la forme d'un minéral très rare, la stibioclaudétite.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’OXYDE D’ANTIMOINE (III) :
L'oxyde d'antimoine (III) est un synergiste indispensable pour les retardateurs de flamme halogénés et un élément essentiel pour les clarificateurs photovoltaïques.
Certaines des caractéristiques de l'oxyde d'antimoine (III) incluent l'application en tant que synergiste ignifuge, aide à former des charbons moins inflammables, utilisé comme agent apaisant pour les verres, les céramiques et les émaux ; utilisé comme synergiste dans l'industrie des textiles, des adhésifs, des plastiques, du caoutchouc, de la fibre de verre et du papier.


L'oxyde d'antimoine (III) est utilisé comme catalyseur dans la production de polyéthylène téréphtalate (plastique PET) et la vulcanisation du caoutchouc.
L'oxyde d'antimoine (III) est utilisé comme catalyseur, vulcanisation du caoutchouc, agent opacifiant pour les verres, les céramiques et les émaux.
L'oxyde d'antimoine (III) est utilisé comme ignifuge.


La consommation annuelle d'oxyde d'antimoine (III) aux États-Unis et en Europe est respectivement d'environ 10 000 et 25 000 tonnes.
La principale application de l’oxyde d’antimoine (III) est celle d’un synergiste ignifuge en combinaison avec des matériaux halogénés.
La combinaison des halogénures et de l'antimoine est essentielle à l'action ignifuge des polymères, contribuant ainsi à former des charbons moins inflammables.


De tels retardateurs de flamme se trouvent dans les appareils électriques, les textiles, le cuir et les revêtements.
L'oxyde d'antimoine (III) est utilisé comme catalyseur, vulcanisation du caoutchouc, agent opacifiant pour les verres, les céramiques et les émaux.
L'oxyde d'antimoine (III) est utilisé comme ignifuge.


L'oxyde d'antimoine (III) est utilisé comme ignifugeant pour les matériaux textiles et comme source pour préparer d'autres composés d'antimoine.
L'oxyde d'antimoine (III) est également utilisé comme catalyseur dans la production de polyéthylène téréphtalate (plastique PET) et dans la vulcanisation du caoutchouc.
L'oxyde d'antimoine (III) est un agent opacifiant pour les verres, les céramiques et les émaux.


L'oxyde d'antimoine (V) (Sb₂O₅) est utilisé comme ignifuge pour les polymères acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS), les plastiques, les caoutchoucs, le papier et les textiles.
L'oxyde d'antimoine (III) est une source pour préparer d'autres composés d'antimoine et est utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation et d'oxydation.
L'oxyde d'antimoine (III) trouve des applications dans les retardateurs de flamme, les catalyseurs, les batteries et les alliages.


L'oxyde d'antimoine (III) agit comme agent opacifiant dans les verres, les céramiques et les émaux.
L'oxyde d'antimoine (III) est utilisé comme catalyseur dans la fabrication du plastique PET (polyéthylène téréphtalate) et dans la vulcanisation du caoutchouc.
L'oxyde d'antimoine (III) est un agent opacifiant pour les verres, les céramiques et les émaux en plus d'être un ingrédient de certains pigments spéciaux.


L'oxyde d'antimoine (III) peut également être utilisé comme catalyseur chimique dans la production de polyéthylène téréphtalate (plastique PET) et la vulcanisation du caoutchouc.
L'oxyde d'antimoine (III) est l'additif ignifuge le plus largement utilisé.
L'oxyde d'antimoine (III) est souvent utilisé avec d'autres retardateurs de flamme et antifumées, et des effets synergiques peuvent être générés entre les composants.


L'oxyde d'antimoine (III) est l'additif ignifuge le plus largement utilisé.
L'oxyde d'antimoine (III) est un additif ignifuge largement utilisé dans le polyéthylène, le polypropylène, le polystyrène, le PVC, le polyester, la résine époxy, le polyuréthane et d'autres plastiques.

-Utilisations ignifuges de l'oxyde d'antimoine (III) :
Une quantité importante d’oxyde d’antimoine (III) produite chaque année sert à améliorer le caractère ignifuge.
L'oxyde d'antimoine (III) est ajouté à certains retardateurs de flamme, ce qui les rend efficaces dans les produits de consommation tels que les textiles, les meubles rembourrés, les produits pour enfants et les plastiques.

Dans son état physique, l’oxyde d’antimoine (III) n’a aucune propriété ignifuge.
Cependant, lorsqu’il est combiné avec d’autres composés, l’oxyde d’antimoine (III) agit comme un synergiste.
Généralement, l'oxyde d'antimoine (III) se combine avec des composés halogénés pour créer des composés chimiques dotés de propriétés ignifuges.

Le processus implique :
Arrêt de la réaction de décomposition thermique sous gaz
Étanchéité à l'oxygène

Le charbon carboné se forme sous la phase solide
L'oxyde d'antimoine (III) est le composé commercial le plus important de l'antimoine.
L'oxyde d'antimoine (III) se trouve dans la nature sous forme de minéraux valentinite et sénarmontite et est principalement produit par la fusion du minerai de stibine, qui est oxydé en Sb2O3 brut à l'aide de fours fonctionnant à environ 850 à 1 000 °C.

L'oxyde d'antimoine est largement utilisé comme ignifugeant pour le caoutchouc et les matières plastiques.
À l’état pur, l’oxyde d’antimoine (III) est utilisé dans les produits pharmaceutiques.
Dans l'industrie chimique, l'oxyde d'antimoine (III) est utilisé comme intermédiaire pour la préparation de l'antimoine métallique ; dans l'industrie du verre, il est utilisé pour décolorer le verre, dans l'industrie de la céramique et dans la technologie galvanique.


-Utilisations de production de PET de l'oxyde d'antimoine (III) :
L'oxyde d'antimoine (III) est également utilisé comme catalyseur dans la production de polyéthylène téréphtalate (PET).
Le polyéthylène téréphtalate est un polymère couramment utilisé dans les bouteilles, les films et les fibres synthétiques.

L'oxyde d'antimoine (III) fait également partie des matériaux les plus populaires dans l'industrie de l'emballage des boissons et des aliments.
L'oxyde d'antimoine (III) est un matériau approprié car il est léger et imperméable au CO2.
Comme pour les autres composés du PET, l’antimoine peut être utilisé pour migrer l’eau dans les bouteilles.

Cependant, la législation actuelle établit des limites de migration pour l'oxyde d'antimoine (III) et d'autres composés.
La quantité d'antimoine utilisée dans la préparation du PET peut varier de 100 à 300 mg/kg.
Cela implique qu'une bouteille d'un litre peut contenir 3 à 9 milligrammes d'antimoine.

Le montant élevé montre que les limites fixées peuvent être dépassées en cas de migration totale.
C'est pour cette raison que d'autres études ont été réalisées pour déterminer le lessivage ou la migration de la substance.



STRUCTURE DE L'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
La structure de l'oxyde d'antimoine (III) varie en fonction de la température de l'échantillon.
Par exemple, le Sb4O6 dimère est découvert à haute température.
Les molécules Sb4O6 apparaissent comme des cages bicycliques qui ressemblent aux oxydes apparentés de trioxyde de phosphore et de phosphore (III).
Cette structure de cage est maintenue dans une habitude cubique.
Une forme orthorhombique plus stable avec des paires de chaînes Sb-O est découverte si le composé est exposé à des températures inférieures à 606 °C.



PROPRIÉTÉS DE L'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
L'oxyde d'antimoine (III) est un oxyde amphotère.
L'oxyde d'antimoine (III) se dissout dans une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium pour donner le méta-antimonite NaSbO2, qui peut être isolé sous forme de trihydrate.

L'oxyde d'antimoine (III) se dissout également dans les acides minéraux concentrés pour donner les sels correspondants, qui s'hydrolyse lors de la dilution avec de l'eau.
Avec l'acide nitrique, le trioxyde est oxydé en oxyde d'antimoine (V).
Lorsqu’il est chauffé avec du carbone, l’oxyde est réduit en antimoine métallique.

Avec d'autres agents réducteurs tels que le borohydrure de sodium ou l'hydrure de lithium et d'aluminium, on produit la stibine gazeuse, instable et très toxique.
Lorsqu'il est chauffé avec du bitartrate de potassium, un tartrate complexe de sel de potassium et d'antimoine, KSb(OH)2•C4H2O6, se forme.



PRODUCTION ET PROPRIÉTÉS DE L'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
La production mondiale d'oxyde d'antimoine (III) en 2012 était de 130 000 tonnes, soit une augmentation par rapport aux 112 600 tonnes de 2002.
La Chine produit la plus grande part, suivie par les États-Unis/Mexique, l'Europe, le Japon, l'Afrique du Sud et d'autres pays (2 %).

Depuis 2010, de l'oxyde d'antimoine (III) était produit sur quatre sites dans l'UE.
Il est produit par deux voies, la revolatilisation de l'oxyde d'antimoine (III) brut et par oxydation de l'antimoine métallique.
L'oxydation du métal antimoine domine en Europe.

Plusieurs procédés pour la production d'oxyde d'antimoine (III) brut ou d'antimoine métallique à partir de matière vierge.
Le choix du procédé dépend de la composition du minerai et d'autres facteurs.

Les étapes typiques comprennent l'extraction, le concassage et le broyage du minerai, parfois suivis d'une flottation par mousse et d'une séparation du métal à l'aide de procédés pyrométallurgiques (fusion ou grillage) ou dans quelques cas (par exemple lorsque le minerai est riche en métaux précieux) par des procédés hydrométallurgiques.
Ces étapes n'ont pas lieu dans l'UE mais plus près du site minier.

Re-volatilisation de l'oxyde d'antimoine (III) brut :
Étape 1) La stibine brute est oxydée en oxyde d'antimoine (III) brut à l'aide de fours fonctionnant à environ 500 à 1 000 °C.
La réaction est la suivante :
2 Sb2S3 + 9 O2 → 2 Sb2O3 + 6 SO2


Étape 2)
L'oxyde d'antimoine (III) brut est purifié par sublimation.
Oxydation du métal antimoine :
L'antimoine métallique est oxydé en oxyde d'antimoine (III) dans les fours.
La réaction est exothermique.

L'oxyde d'antimoine (III) est formé par sublimation et récupéré dans des filtres à manches.
La taille des particules formées est contrôlée par les conditions du processus dans le four et le débit de gaz.
La réaction peut être schématiquement décrite par :
4 Sb + 3 O2 → 2 Sb2O3



STRUCTURE DE L'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
La structure de l'oxyde d'antimoine (III) dépend de la température de l'échantillon.
Le dimère Sb4O6 est un gaz à haute température (1 560 °C).
Les molécules Sb4O6 sont des cages bicycliques, similaires à l'oxyde de phosphore (III) apparenté, le trioxyde de phosphore.

La structure de la cage est retenue dans un solide qui cristallise en un habit cubique.
La distance Sb-O est de 197,7 pm et l'angle O-Sb-O de 95,6°.
Cette forme existe dans la nature sous le nom de sénarmontite minérale.

Au-dessus de 606 °C, la forme la plus stable est orthorhombique, constituée de paires de chaînes -Sb-O-Sb-O- liées par des ponts d'oxyde entre les centres Sb.
Cette forme d’oxyde d’antimoine (III) existe dans la nature sous le nom de valentinite minérale.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
Nom chimique : Trioxyde d’antimoine
Synonymes : oxyde d'antimoine (III),
Formule moléculaire : Sb2O3
N° CAS : 1309-64-4
Aspect : poudre blanche
Poids moléculaire : 291,5
Point de fusion : 656 °C
Point d'ébullition : 1425 °C
Densité de vapeur : 10 (air = 1)
Densité spécifique : 5,2
Densité (g cm-3) : 5,7
Formule chimique : Sb2O3
Masse molaire : 291,518 g/mol
Aspect : solide blanc

Odeur : inodore
Densité : 5,2 g/cm3, forme α
5,67 g/cm3 forme β
Point de fusion : 656 °C (1 213 °F ; 929 K)
Point d'ébullition : 1 425 °C (2 597 °F ; 1 698 K) (sublime)
Solubilité dans l'eau : 370 ± 37 µg/L entre 20,8 °C et 22,9 °C
Solubilité : soluble dans l’acide
Susceptibilité magnétique (χ) : −69,4×10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 2,087, forme α
2,35, forme β
Structure:
Structure cristalline : cubique (α) < 570 °C
orthorhombique : (β) > 570 °C
Géométrie de coordination : pyramidale
Moment dipolaire : zéro

Poids moléculaire : 291,52 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 291,79277 g/mol
Masse monoisotopique : 289,79237 g/mol
Surface polaire topologique : 3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 0
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Le composé est canonisé : oui

Formule composée : O3Sb2
Poids moléculaire : 291,52
Aspect : solide blanc
Point de fusion : 656 °C
Point d'ébullition : 1425 °C (sublime)
Densité : 5,2 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 368,016 g/mol
Masse monoisotopique : 289,792388 Da
Point d'ébullition : 1550°C (sublimation)
Point de fusion : 656°C
Couleur blanche
Forme physique : Poudre
Plage de pourcentage de test : 99,6 % min (base métallique)

Informations sur la solubilité : Faible solubilité dans l'eau.
Se dissout lentement dans des solutions chaudes de HCl ou de KOH tièdes.
Poids de la formule : 291,5
Odeur : Inodore
Aspect : Poudre blanche
Densité : 5,67
Nom chimique ou matériau : Oxyde d'antimoine (III)
Formule linéaire : Sb2O3
Numéro MDL : MFCD00011214
N° CE : 215-175-0
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem: 27652
Nom IUPAC : oxo(oxostibanyloxy)stibane
SOURIRES : O=[Sb]O[Sb]=O
Identifiant InchI : InChI=1S/3O.2Sb
Clé InchI : ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N



PREMIERS SECOURS OXYDE D'ANTIMOINE (III):
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
-En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
-En cas de contact cutané :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
-En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
-En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Oxyde de zinc, Synonymes : Blanc de zinc, Monoxyde de zinc, Blanc permanent, C.I. 77947, C.I. pigment white 4, No CAS 1314-13-2, No ECHA 100.013.839, No CE 215-222-5, L’oxyde de zinc est un composé chimique d'oxygène et de zinc, corps ionique de formule chimique ZnO. Il est utilisé dans de nombreuses applications, telles que la fabrication de verres, de céramiques, dans la formation d'eugénate, dans la composition d'aliments et de crèmes solaires.Ce pigment ZnO sert dans l'industrie verrière et céramique à la préparation des verres blancs opaques et des émaux. Il entre aussi directement dans la composition des ferrites.Il s'agit d'un produit de l'industrie pharmaceutique et cosmétique, antiseptique connu bien avant le xixe siècle, où les chimistes pharmaciens s'occupaient de sa préparation. Il était employé en poudre, ou encore incorporé à des onguents ou des pommades pour les affections de la peau. Dans les années 1880, l'oxyde de zinc était employé sur la peau en tant qu'anti-transpirant, car il neutralise les productions acides tout en détruisant le plus grand nombre de bactéries présentes sur la peau. Il apporte encore une protection contre les brûlures, il peut être utilisé dans les préparations de ciment dentaire. Il sert à fabriquer des savons de zinc, utilisés comme siccatifs ou fongicides. Avec le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc reste une charge opacifiante et protectrice des crèmes solaires. C'est une charge active dans l'industrie du caoutchouc et celle des pneumatiques. L'oxyde de zinc favorise la cinétique de vulcanisation. L'oxyde de zinc est un composant essentiel à la préparation de formulation ayant comme forme galénique la poudre. Il est à noter que le ZnO peut irriter gravement les mamelons et les parties de la peau ayant le moins de kératine en induisant une apoptose des cellules de ces régions.Zinc oxide; cink-oxid (hu); cinka oksīds (lv); cinko oksidas (lt); cinkov oksid (hr); ossido di zinco (it); oxid de zinc (ro); oxid zinečnatý (cs); oxid zinočnatý (sk); oxyde de zinc (fr); Sinkkioksidi (fi); sinkoksid (no); tlenek cynku (pl); Tsinkoksiid (et); zinkoxid (da);zinkoxide (nl); óxido de cinc (es); óxido de zinco (pt); οξείδιο του ψευδαργύρου (el);цинков окис (bg); Zinc oxide (ZnO), çinko oksit, çinkooksit, çinko oksid, çinkooksid,cinko oksit, cinko oksid. : Zinc oxide ; zinc oxide; Oxo zinc; Oxozinc; Reaction mass of 1309-48-4 and 7631-86-9; Reaction mass of 1313-13-9 and 7758-99-8; Reaction mass of 13463-67-7 and 14807-96-6 and 21645-51-2 and 68037-59-2; UPV8; zin oxide; Zinc (II) oxide; Zinc oxide (CI 77947); Zinc oxide (CI 77947) ; zinc oxide - poussières de fusion; zinc oxide / zinkoxid; Zinc Oxide Powder; Zinc oxide, ZnO; Zinc oxygen(2-); Zinc(II) oxide; Zinc(II)oxide; Zinci oxidum; zincoxide; OXIDO DE ZINC; zinc monoxide

L'oxyde de cuivre ou oxyde cuivrique est un composé inorganique de formule CuO.
L'oxyde de cuivre est un composé naturel produit par l'exploitation minière, il est également utilisé comme précurseur d'autres applications de cuivre, notamment les fongicides et les produits de préservation du bois.
L'oxyde de cuivre est un solide noir, c'est l'un des deux oxydes stables du cuivre, l'autre étant l'oxyde de Cu2O ou de cuivre(I) (oxyde cuivreux).

Numéro CAS : 1317-38-0
Formule moléculaire : CuO
Poids moléculaire : 79,55
Numéro EINECS : 215-269-1

L'oxyde de cuivre est un produit de l'extraction du cuivre et le précurseur de nombreux autres produits contenant du cuivre et composés chimiques.
Principalement utilisé dans les produits de préservation du bois, la céramique et les suppléments minéraux pour l'alimentation animale.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre (NPCuO) ont des applications industrielles en tant qu'agents antimicrobiens dans les textiles et les peintures, et catalyseurs en synthèse organique.

L'oxyde de cuivre est également parfois utilisé pour l'alimentation animale, mais à tort, car sa biodisponibilité du cuivre est inférieure à celle d'un certain nombre d'autres composés, notamment l'acétate cuivrique et le carbonate de Cu alcalin.
D'autres utilisations incluent la préparation de supraconducteurs, la fabrication de batteries et comme catalyseur pour divers processus industriels.
Cristal monoclinique noir ou poudre cristalline amorphe noire à brun-noir ; Insoluble dans l'eau et l'alcool ; soluble dans l'acide dilué, le chlorure d'ammonium, le carbonate d'ammonium et le cyanure de potassium.

L'oxyde de cuivre est un produit de l'extraction du cuivre et le précurseur de nombreux autres produits contenant du cuivre et composés chimiques.
L'oxyde de cuivre est un solide noir, c'est l'un des deux oxydes stables du cuivre, l'autre étant l'oxyde de Cu2O ou de cuivre(I) (oxyde cuivreux).
En tant que minéral, l'oxyde de cuivre est connu sous le nom de ténorite.

Ils peuvent également être produits à partir de déchets électroniques.
L'oxyde de cuivre pose des problèmes potentiels pour la santé et l'environnement en raison des particules toxiques et mutagènes générant des espèces réactives de l'oxygène.
L'oxyde de cuivre ou oxyde cuivrique est un composé inorganique de formule CuO.

L'oxyde de cuivre est utilisé pour la pigmentation bleu-vert dans les céramiques.
À ce titre, l'oxyde de cuivre est utilisé comme agent de peinture antisalissure pour les coques de bateaux et d'autres constructions en bois d'extérieur, d'eau douce et d'eau de mer.
En tant que minéral, l'oxyde de cuivre est connu sous le nom de ténorite.

Les oxydes de cuivre sont des matériaux semi-conducteurs de type p avec une faible énergie de bande interdite.
La grande stabilité physique et chimique des nanoparticules d'oxyde métallique les rend extrêmement utiles dans les applications catalytiques.
Les structures des composés sont monocliniques.

Les composés d'oxyde de cuivre à l'échelle nanométrique peuvent être préparés par la technologie du plasma thermique.
Oxyde de cuivre : une étude rapporte ses propriétés antimicrobiennes.
L'oxyde de cuivre, ou oxyde de cuivre (II), est un composé inorganique de formule chimique CuO.

L'oxyde de cuivre est utilisé comme précurseur dans de nombreux produits contenant du cuivre tels que les produits de préservation du bois et la céramique.
L'oxyde de cuivre peut être trouvé dans les suppléments vitamino-minéraux en vente libre comme source de cuivre.
L'apport alimentaire quotidien moyen d'oxyde de cuivre chez les adultes varie entre 0,9 et 2,2 mg 3.

Les voies courantes d'exposition à l'oxyde de cuivre comprennent l'ingestion, l'exposition cutanée et l'inhalation.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre (NPCuO) ont des applications industrielles en tant qu'agents antimicrobiens dans les textiles et les peintures, et catalyseurs en synthèse organique.
Ils peuvent également être produits à partir de déchets électroniques.

L'oxyde de cuivre pose des problèmes potentiels pour la santé et l'environnement en raison des particules toxiques et mutagènes générant des espèces réactives de l'oxygène.
Le cuivre métallique, les composés métalliques et les alliages sont souvent utilisés dans les opérations « à chaud » sur le lieu de travail.
Les activités sur le lieu de travail comprennent, sans s'y limiter, le soudage, le brasage, le brasage, le placage, la découpe et la métallisation.

Oxyde de cuivre aux températures élevées atteintes lors de ces opérations, les métaux forment souvent des fumées métalliques qui ont des effets différents sur la santé.
L'oxyde de cuivre est un composé industriel important.
La raison en est ses propriétés.

L'oxyde de cuivre a des propriétés physiques et chimiques stables, une résistance aux hautes températures et un effet durable.
L'oxyde de cuivre fond au-dessus de 1200 ° C et il est amphotère, il peut donc se dissoudre dans des acides et des solutions alcalines.
L'oxyde de cuivre a une petite taille et ne se décolore pas, et il peut être utilisé à des fins spéciales telles que dans les films minces et les fibres ultrafines.

De plus, l'oxyde de cuivre a d'excellentes performances, bactéricide à large spectre, sûr et non toxique.
L'oxyde de cuivre appartient à l'additif antibactérien insoluble, qui a une forte résistance au lavage.
Solide noir préparé par l'action de la chaleur sur le nitrate de cuivre(II), l'hydroxyde ou le carbonate.

L'oxyde de cuivre est un oxyde basique et réagit avec les acides dilués pour former des solutions de sels de cuivre(II).
L'oxyde de cuivre peut être réduit en cuivre en chauffant un flux d'hydrogène ou de monoxyde de carbone.
L'oxyde de cuivre peut également être réduit en le mélangeant avec du carbone et en chauffant le mélange.

L'oxyde de cuivre est stable jusqu'à son point de fusion, après quoi il se décompose pour donner de l'oxygène, de l'oxyde de cuivre(I) et éventuellement du cuivre.
L'oxyde de cuivre est un oxyde du cuivre minéral.
L'oxyde de cuivre est un élément essentiel dont l'organisme a besoin pour remplir une multitude de fonctions.

L'oxyde de cuivre est utilisé par des enzymes spécifiques pour aider à la production d'énergie, à la création de collagène et d'élastine, au métabolisme du fer et à de nombreuses fonctions du cerveau et du système nerveux central.
L'oxyde de cuivre se trouve dans les suppléments de santé tels que les vitamines et les traitements d'aide à la santé.
L'oxyde de cuivre est un minéral qui est nécessaire dans le corps à petites doses, mais qui a la capacité de devenir toxique à des niveaux élevés.

Des suppléments supplémentaires d'oxyde de cuivre au-delà de ce que vous devriez obtenir dans votre alimentation normale doivent être discutés avec un médecin.
L'oxyde de cuivre est un métal rougeâtre, qui a une conductivité électrique et thermique très élevée, seulement surpassée par la conductivité thermique de l'or et la conductivité électrique de l'argent.
L'oxyde de cuivre a un faible état d'oxydation dans la plupart de ses composés (+2 est habituel).

Il existe également des composés dont l'état d'oxydation est de +1.
En présence d'air, la couleur rouge saumon initiale est convertie en couleur rouge violet en raison de la création d'oxyde cuivreux (Cu2O), puis elle se noircit par la production d'oxyde de cuivre (CuO), et continuellement exposée à l'air humide forme une couche adhésive d'imperméable carbonatée toxique.
L'oxyde de cuivre est facilement attaqué par les éléments halogènes, en cas d'humidité, car le brome sec et le chlore n'ont aucun effet, bien que le fluorure attaque à une température supérieure à 500 °C.

Parmi l'oxyde de cuivre, on trouve des propriétés mécaniques, sa déformabilité et sa ductilité exceptionnelles.
L'oxyde de cuivre ou oxyde cuivrique est un composé inorganique de formule CuO. Solide noir, c'est l'un des deux oxydes stables du cuivre, l'autre étant l'oxyde de Cu2O ou oxyde de cuivre(I) (oxyde cuivreux).
En tant que minéral, l'oxyde de cuivre est connu sous le nom de ténorite.

L'oxyde de cuivre est un produit de l'extraction du cuivre et le précurseur de nombreux autres produits contenant du cuivre et composés chimiques.
L'oxyde de cuivre (CuO) est une source de cuivre thermiquement stable hautement insoluble adaptée aux applications en verre, optiques et céramiques.
L'oxyde de cuivre est un solide noir connu sous le nom de ténorite sous forme minérale, il peut être formé en chauffant le cuivre en présence d'oxygène.

Les composés d'oxyde ne sont pas conducteurs d'électricité.
Cependant, certains oxydes structurés de pérovskite sont électroniquement conducteurs et trouvent une application dans la cathode des piles à combustible à oxyde solide et des systèmes de génération d'oxygène.
Ce sont des composés contenant au moins un anion d'oxygène et un cation métallique.

Ils sont généralement insolubles dans les solutions aqueuses (eau) et extrêmement stables, ce qui les rend utiles dans les structures céramiques aussi simples que la production de bols en argile à l'électronique de pointe et dans les composants structurels légers dans l'aérospatiale.
Poudre d'oxyde de cuivre (CuO) et applications électrochimiques telles que les piles à combustible dans lesquelles elles présentent une conductivité ionique.
Les composés d'oxydes métalliques sont des anhydrides basiques et peuvent donc réagir avec les acides et avec les agents réducteurs puissants dans les réactions d'oxydoréduction.

L'oxyde de cuivre est également disponible sous forme de granulés, de morceaux, de poudre, de cibles de pulvérisation cathodique, de comprimés et de nanopoudre (provenant des installations de production à l'échelle nanométrique d'American Elements).
L'oxyde de cuivre est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.

Des informations techniques, de recherche et de sécurité (FDS) supplémentaires sont disponibles.
Métal rouge-orangé, le cuivre est très conducteur de chaleur et d'électricité.
L'oxyde de cuivre partage cette capacité avec l'argent et l'or, car ces éléments ont chacun un électron « agent libre » qui est ouvert aux négociations pour des liaisons chimiques avec tout atome disponible environnant.

Tous les autres électrons sont fermement contractés pour rester avec leur équipe, mais celui-ci peut être facilement influencé pour être transféré.
La liaison métallique d'un fil de cuivre, par exemple, crée une forme cristalline avec une mer d'électrons qui sont dans un état d'attraction pour tous les noyaux environnants, existant dans un état stable et partagé.
En raison de ces électrons de valence, lorsque de l'électricité ou de la chaleur est introduite dans le fil, ces électrons libres se déplacent à travers le matériau, créant un courant.

Pour obtenir des informations pharmacodynamiques sur l'oxyde de cuivre, reportez-vous à la section Entrée du médicament pour le cuivre.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre sont connues pour générer des espèces réactives de l'oxygène (ROS), ce qui entraîne une cytotoxicité.
Dans un test de toxicité comparative, les nanoparticules ont provoqué une dépolarisation mitochondriale importante entraînant des dommages à l'ADN.

Dans l'étude de culture d'organes cutanés humains, l'application topique de nanoparticules d'oxyde de cuivre (CuO) a induit une sécrétion de cytokines inflammatoires et une nécrose in vitro, indiquant que les nanoparticules peuvent adhérer à la surface de la peau et réagir avec l'environnement acide local.
L'oxyde de cuivre (CuO) est mieux connu sous le nom d'oxyde cuivrique ou d'oxyde de cuivre noir.
L'oxyde de cuivre se trouve dans la nature dans la ténorite et la cuprite.

L'autre forme stable d'oxyde de cuivre est l'oxyde de cuivre, l'oxyde cuivreux, mais cet oxyde est facilement oxydé en oxyde cuivrique dans l'air humide.
L'utilisation principale de l'oxyde de cuivre est de fabriquer des sels et des composés de cuivre, mais il est utilisé dans d'autres applications telles que les glaçures de poterie pour produire des couleurs bleues, vertes ou rouges.
L'oxyde de cuivre est utilisé dans les feux d'artifice et la pyrotechnie produit une couleur bleue modérée lorsqu'il est utilisé avec des chlorates et d'autres oxydants chlorés tels que les perchlorates.

L'oxyde de cuivre fait référence à un composé composé de cuivre et d'oxygène.
Il existe plusieurs types d'oxydes de cuivre, chacun ayant une composition chimique et des propriétés différentes.
Les plus courants sont :

Oxyde cuivré (Cu2O) : Également connu sous le nom d'oxyde de cuivre(I), ce composé est constitué d'ions cuivre avec un état d'oxydation +1.
L'oxyde de cuivre a une couleur rouge ou brun rougeâtre et est souvent utilisé comme pigment dans la céramique et le verre.

Oxyde cuivrique (CuO) : Également appelé oxyde de cuivre(II), ce composé est constitué d'ions cuivre avec un état d'oxydation +2.
L'oxyde de cuivre est une poudre noire et est couramment utilisé comme catalyseur dans diverses réactions chimiques et comme colorant dans les céramiques.

Point de fusion : 1326 °C
Densité : 6.315
Indice de réfraction : 2,63
Température de stockage : Aucune restriction.
solubilité : acide aqueux (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : Poudre
couleur : brun à noir
Densité : 6,3-6,49
PH : 7 (50g/l, H2O, 20°C)(lisier)
Odeur : à 100.00 ?%. inodore
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14,2646
Limites d'exposition ACGIH : TROIS 1 mg/m3
NIOSH : IDLH 100 mg/m3 ; TROIS 0,1 mg/m3 ; TROIS 1 mg/m3
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents réducteurs, le sulfure d'hydrogène, l'aluminium, les métaux alcalins, les métaux finement pulvérisés.

L'oxyde de cuivre, qui est un élément du bloc d, est appelé cuivreux ou cuivrique en fonction de la configuration électronique.
La principale différence entre le cuivre et le cuivrique est que le cuivre est un cation cuivre + 1 tandis que le cuivre est un cation cuivre + 2.
Lorsque le cuivre réagit avec l'oxygène, deux composés stables, l'oxyde de cuivre et le CuO, se forment.

L'oxyde de cuivre est un composé inorganique de formule CuO (Figure 1), également connu sous le nom d'oxyde cuivrique.
Sous cette forme, Cu est sous la forme Cu+2 et la configuration électronique du Cu passe de [Ar]3d104s1 à [Ar]3d94s0.
L'oxyde de cuivre est connu sous le nom de ténorite en tant que minéral (figure 2). Le CuO peut être obtenu par des procédés pyrométallurgiques.

L'oxyde de cuivre appartient au système cristallin monoclinique.
L'atome de cuivre est coordonné par 4 atomes d'oxygène dans une configuration planaire approximativement carrée
Ces oxydes et composés colorants forts donnent une couleur vert pomme dans des conditions neutres ou oxydantes, sauf dans les glaçures alcalines où l'on obtient un bleu turquoise.

Dans des conditions réductrices, on produit une couleur rouge cuivrée, parfois connue sous le nom de sang-de-bœuf.
L'oxyde de cuivre est également appelé oxyde cuivreux, un composé inorganique de formule chimique Cu2O.
L'oxyde de cuivre est de nature covalente.

L'oxyde de cuivre cristallise dans une structure cubique.
L'oxyde de cuivre est facilement réduit par l'hydrogène lorsqu'il est chauffé.
L'oxyde de cuivre subit une disproportion dans des solutions acides produisant des ions cuivre(II) et du cuivre.

Lorsque l'oxyde de cuivre est doucement chauffé avec du cuivre métallique, il est converti en oxyde cuivreux.
L'oxyde de cuivre agit comme une bonne résistance à la corrosion, en raison des réactions à la surface entre le cuivre et l'oxygène de l'air pour donner une fine couche d'oxyde protectrice.
L'oxyde de cuivre est un fongicide à base de cuivre largement utilisé.

L'oxyde de cuivre a une faible solubilité aqueuse et une faible volatilité.
En tant que métal lourd, le cuivre lui-même ne se dégradera pas dans l'environnement.
L'oxyde de cuivre est modérément toxique pour les mammifères et la biodiversité.

L'oxyde de cuivre ou oxyde cuivreux (Cu2O) est un oxyde de cuivre.
L'oxyde de cuivre est insoluble dans l'eau et les solvants organiques.
L'oxyde de cuivre se dissout dans une solution concentrée d'ammoniac pour former le complexe incolore [Cu(NH3)2]+, qui s'oxyde facilement dans l'air en [Cu(NH3)4(H2O)2]2+ bleu.

L'oxyde de cuivre se dissout dans l'acide chlorhydrique pour former HCuCl2 (un complexe de CuCl), tandis que l'acide sulfurique dilué et l'acide nitrique produisent respectivement du sulfate de cuivre(II) et du nitrate de cuivre(II).
L'oxyde de cuivre se trouve sous forme de cuprite minérale dans certaines roches de couleur rouge.
Lorsque l'oxyde de cuivre est exposé à l'oxygène, le cuivre s'oxyde naturellement en oxyde de cuivre (I), mais cela prend beaucoup de temps.

La formation artificielle est généralement réalisée à haute température ou à haute pression d'oxygène.
Avec un chauffage supplémentaire, l'oxyde de cuivre(I) formera de l'oxyde de cuivre(II).
L'oxyde de cuivre est à la base du test de Fehling et du test de Benedict pour les sucres réducteurs qui réduisent une solution alcaline d'un sel de cuivre(II) et donnent un précipité de Cu2O.

L'oxyde de cuivre se forme sur les pièces en cuivre plaqué argent exposées à l'humidité lorsque la couche d'argent est poreuse ou endommagée ; Ce type de corrosion est connu sous le nom de peste rouge.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre ont attiré l'attention en raison de leurs propriétés uniques à l'échelle nanométrique.
Ils présentent des caractéristiques chimiques et physiques différentes de celles des oxydes de cuivre en vrac.

Les nanoparticules d'oxyde de cuivre ont des applications dans des domaines tels que la catalyse, les capteurs et l'imagerie médicale.
L'oxyde de cuivre ou oxyde cuivrique (CuO) est l'oxyde supérieur du cuivre.
En tant que minéral, l'oxyde de cuivre est connu sous le nom de ténorite.

Les oxydes de cuivre sont des composants cruciaux dans les supraconducteurs à haute température.
Ces matériaux, connus sous le nom de cuprates supraconducteurs, présentent une supraconductivité à des températures relativement élevées par rapport aux supraconducteurs traditionnels.
La compréhension du rôle de l'oxyde de cuivre dans ces matériaux a contribué à des progrès dans le domaine de la supraconductivité.

Pour obtenir des informations pharmacodynamiques sur le cuivre, reportez-vous à la section Entrée du médicament pour le cuivre.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre génèrent des espèces réactives de l'oxygène qui endommagent l'ADN à la surface de la nanoparticule ou en solution par le cuivre dissous à la surface de la nanoparticule via des réactions de type Fenton 1.
En présence de H2O2, d'ascorbate ou des deux, l'oxyde de cuivre (II) génère un radical hydroxyle, un radical ascorbyle et un anion superoxyde qui interagissent avec l'ADN, les protéines et les lipides et provoquent des dommages oxydatifs et la mort cellulaire.

Les oxydes de cuivre sont des composants cruciaux dans les supraconducteurs à haute température.
Ces matériaux, connus sous le nom de cuprates supraconducteurs, présentent une supraconductivité à des températures relativement élevées par rapport aux supraconducteurs traditionnels.
La compréhension du rôle de l'oxyde de cuivre dans ces matériaux a contribué à des progrès dans le domaine de la supraconductivité.

L'oxyde de cuivre présente un intérêt particulier dans le domaine du photovoltaïque.
L'oxyde de cuivre est un semi-conducteur de type p, et des couches minces de Cu2O ont été étudiées pour leur utilisation potentielle dans les cellules solaires.
Les propriétés électroniques uniques de l'oxyde de cuivre le rendent adapté à la conversion de la lumière du soleil en énergie électrique.

L'oxyde de cuivre est connu pour ses propriétés catalytiques.
L'oxyde de cuivre est utilisé comme catalyseur dans plusieurs réactions chimiques, notamment la réaction de déplacement eau-gaz et la déshydrogénation des alcools.
L'activité catalytique de l'oxyde de cuivre est exploitée dans des procédés industriels pour la production de divers produits chimiques.

L'oxyde de cuivre, en particulier les cuprates, est utilisé comme supraconducteurs à haute température.
Ces matériaux présentent une supraconductivité à des températures supérieures à celles des supraconducteurs traditionnels, ce qui a des applications potentielles dans le développement de lignes de transmission d'énergie et d'appareils d'imagerie par résonance magnétique (IRM) plus efficaces.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre sont utilisées dans les revêtements antifouling pour les applications marines.

La libération d'ions de cuivre par ces revêtements aide à empêcher la fixation d'organismes marins tels que les balanes et les algues sur les coques des navires, réduisant ainsi la traînée et augmentant le rendement énergétique.
Les applications nanotechnologiques impliquent souvent des nanoparticules d'oxyde de cuivre en raison de leurs propriétés uniques dépendantes de la taille.
Ces nanoparticules trouvent des applications dans les capteurs, la catalyse et en tant qu'agents antimicrobiens dans divers produits de consommation.

L'oxyde de cuivre joue un rôle dans la corrosion et la patine des anciens artefacts en cuivre.
L'étude de la présence de différents oxydes de cuivre sur les découvertes archéologiques peut donner un aperçu des conditions historiques et environnementales auxquelles ces artefacts ont été exposés.
Il est important de comprendre les interactions des oxydes de cuivre avec les systèmes biologiques pour évaluer leur impact sur l'environnement et leurs effets potentiels sur la santé.

Les recherches en cours continuent d'explorer de nouvelles applications pour les oxydes de cuivre, et leurs propriétés sont exploitées dans les technologies émergentes.
La nature polyvalente des oxydes de cuivre les rend précieux dans un large éventail d'entreprises scientifiques, industrielles et technologiques.

Méthodes de production :
Méthode d'oxydation de la poudre de cuivre. Équation de réaction :
4Cu + O2 → 2Cu2O
2Cu2O + 2O2 → 4CuO

CuO + H2SO4 → CuSO4 + H2O
CuSO4 + Fe → FeSO4 + Cu↓
2Cu + O2 → 2CuO

Méthodes de fonctionnement : torréfier les matières premières de cendres de cuivre et de laitier de cuivre, puis les chauffer avec du gaz pour l'oxydation initiale afin d'éliminer l'eau et les impuretés organiques dans les matières premières.
Les oxydes primaires qui en résultent sont naturellement refroidis, pulvérisés, puis soumis à une oxydation secondaire pour obtenir des oxydes de cuivre bruts.
Ajouter des oxydes de cuivre bruts à l'acide sulfurique 1 :1 préchargé du réacteur et réagir sous chauffage et agitation jusqu'à ce que la densité relative du liquide double et que la valeur du pH atteigne 2 à 3.

Une fois que la solution de sulfate de cuivre générée repose jusqu'à clarification, ajoutez des copeaux de fer dans des conditions de chauffage et d'agitation pour remplacer le cuivre, puis lavez le mélange à l'eau chaude pour éliminer le sulfate et le fer.
Après séparation centrifuge et séchage, le cuivre ci-dessus est oxydé et torréfié pendant 8 heures à 450°C.
Ensuite, les produits bruts sont refroidis et broyés à 100 mesh.

Après oxydation dans un four d'oxydation, les poudres finales d'oxyde de cuivre sont obtenues par séparation centrifuge.
2. Méthode d'oxydation de la poudre de cuivre : torréfiez les matières premières de cendres de cuivre et de laitier de cuivre, puis chauffez-les avec du gaz pour l'oxydation initiale afin d'éliminer l'eau et les impuretés organiques dans les matières premières.
Les oxydes primaires qui en résultent sont naturellement refroidis, pulvérisés, puis soumis à une oxydation secondaire pour obtenir des oxydes de cuivre bruts.

Ajouter des oxydes de cuivre bruts à l'acide sulfurique 1 :1 préchargé du réacteur et réagir sous chauffage et agitation jusqu'à ce que la densité relative du liquide double et que la valeur du pH atteigne 2 à 3.
Une fois que la solution de sulfate de cuivre générée repose jusqu'à clarification, ajoutez des copeaux de fer dans des conditions de chauffage et d'agitation pour remplacer le cuivre, puis lavez le mélange à l'eau chaude pour éliminer le sulfate et le fer.
Après séparation centrifuge et séchage, le cuivre ci-dessus est oxydé et torréfié pendant 8 heures à 450°C.

Ensuite, les produits bruts sont refroidis et broyés à 100 mesh.
Après oxydation dans un four d'oxydation, les poudres finales d'oxyde de cuivre sont obtenues.
4Cu+O2→2Cu2O
Cu2O+0.5O2→2CuO

Cu0+H2S04→CuSO4+H2O
CuSO4+Fe→FeSO4+Cu
2Cu+O2→2CuO

Il est produit à grande échelle par pyrométallurgie, comme une étape dans l'extraction du cuivre de ses minerais.
Les minerais sont traités avec un mélange aqueux de carbonate d'ammonium, d'ammoniac et d'oxygène pour donner des complexes de cuivre(I) et de cuivre(II) ammine, qui sont extraits des solides.
Ces complexes sont décomposés à la vapeur d'eau pour donner du CuO.

Il peut être formé en chauffant le cuivre dans l'air à environ 300-800°C :
2 Cu + O2 → 2 CuO
Pour les utilisations en laboratoire, l'oxyde de cuivre(II) pur est mieux préparé en chauffant du nitrate de cuivre(II), de l'hydroxyde de cuivre(II) ou du carbonate de cuivre(II) basique :

2 Cu(NO3)2(s) → 2 CuO(s) + 4 NO2(g) + O2(g) (180°C)
Cu2(OH)2CO3(s) → 2 CuO(s) + CO2(g) + H2O(g)
Cu(OH)2(s) → CuO(s) + H2O(g)

Utilise:
L'oxyde de cuivre est utilisé comme pigments pour colorer le verre, la céramique, la porcelaine et les pierres précieuses artificielles ; dans les piles et les électrodes ; dans les peintures antifouling ; en galvanoplastie ; dans les flux de soudage pour le bronze ; dans la production de rayonnes ; pour l'élimination du soufre des huiles ; dans les mélanges de phosphore ; pour le polissage du verre optique ; et comme catalyseur.
L'oxyde de cuivre est également utilisé pour préparer divers composés de cuivre.
L'oxyde de cuivre se trouve dans la nature sous forme de minéraux ténorite et paramélaconite.

Ils diffèrent par leur structure cristalline : la ténorite existe sous forme de cristaux tricliniques tandis que la paramélaconite est constituée de cristaux cubiques tétraédriques.
Oxyde de cuivre Peut être utilisé pour le verre, les colorants de porcelaine, l'agent de désulfuration de l'huile, l'agent d'hydrogénation, le catalyseur de synthèse organique, et également utilisé dans la fabrication de rayonne, l'analyse des gaz, etc.
L'oxyde de cuivre peut être utilisé comme ingrédient alimentaire et comme nutriment.

Le cuivre aide à l'absorption du fer, à la formation des globules rouges et à la formation et au maintien des os.
Oxyde de cuivre Peut être utilisé pour les agents colorants dans l'industrie du verre, de l'émail et de la céramique, les agents anti-rides de la peinture et le polissage du verre optique.
L'oxyde de cuivre est utilisé dans la fabrication de colorants, de supports de catalyseurs organiques et de composés de cuivre.

Également utilisé dans la fabrication de soie artificielle et d'agents de désulfuration de l'huile.
L'oxyde de cuivre est utilisé comme matière première d'autres nantokites et pierres précieuses artificielles.
L'oxyde de cuivre peut être utilisé comme ingrédient alimentaire et comme nutriment.

Le cuivre aide à l'absorption du fer, à la formation des globules rouges et à la formation et au maintien des os.
L'oxyde de cuivre peut être utilisé comme ingrédient alimentaire et comme nutriment.
Le cuivre aide à l'absorption du fer, à la formation des globules rouges et à la formation et au maintien des os.

Comme pigment dans le verre, la céramique, les émaux, les glaçures en porcelaine, les pierres précieuses artificielles ; dans la fabrication de rayonne, d'autres composés de Cu ; dans l'édulcoration des gaz de pétrole ; dans les électrodes galvaniques ; comme flux en métallurgie ; dans la correction des carences en Cu dans le sol ; comme agent de polissage du verre optique ; dans les peintures antifouling, les compositions pyrotechniques ; comme excitateur dans les mélanges de phosphore ; comme catalyseur de réactions organiques ; dans les supraconducteurs à haute température.
L'oxyde de cuivre est l'un des premiers colorants utilisés par les potiers.

Comme décrit précédemment, l'oxyde de cuivre est utilisé pour produire un gris bleu dans un mélange à 50% avec de la fritte, une couleur verte dans les cuissons oxydantes jusqu'à 5% où il se déplace vers le noir, et une couleur rouge vif dans les cuissons de réduction.
L'oxyde de cuivre peut être utilisé comme lavage et comme application au pinceau sur la vaisselle bisque.
L'oxyde de cuivre est utilisé avec les frittes d'émail pour augmenter l'adhérence des glaçures.

Lorsqu'il est utilisé comme fondant, l'oxyde de cuivre peut diminuer la température de fusion nécessaire pour augmenter la fluidité de la fonte de la glaçure.
L'oxyde de cuivre a été étudié en tant que photocatalyseurs, capteurs, additifs lubrifiants et batteries.
L'oxyde de cuivre a également montré des avantages en tant qu'agents oxydants dans les réactions chimiques à grande vitesse par rapport aux nanoparticules traditionnelles d'oxyde cuivrique.

L'oxyde de cuivre est un matériau d'oxyde de type p prometteur, bien qu'avec une petite bande interdite.
L'oxyde de cuivre est utilisé dans les glaçures en porcelaine céramique rouge et les verres rouges.
C'est aussi un pigment pour les peintures antisalissures.

L'oxyde de cuivre est utilisé comme fondant pour la métallurgie de l'AC, comme agent de polissage optique du verre, comme pigment, dans l'édulcoration des gaz de pétrole et dans les électrodes galvaniques
L'oxyde de cuivre est utilisé comme catalyseur dans plusieurs réactions chimiques.
L'oxyde de cuivre est impliqué dans des processus tels que la réaction de décalage eau-gaz, où il facilite la conversion du monoxyde de carbone et de la vapeur d'eau en dioxyde de carbone et en hydrogène.

L'oxyde de cuivre a des propriétés semi-conductrices et a été étudié pour une utilisation dans les cellules solaires.
La capacité de l'oxyde de cuivre à absorber la lumière du soleil et à générer un courant électrique en fait un matériau potentiel pour les applications photovoltaïques.
Certains oxydes de cuivre, connus sous le nom de cuprates supraconducteurs, sont utilisés dans les supraconducteurs à haute température.

Ces matériaux présentent une supraconductivité à des températures supérieures à celles des supraconducteurs traditionnels, et ils sont utilisés dans diverses applications telles que l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et la transmission de puissance.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre sont utilisées dans les revêtements antifouling marins.
La libération d'ions cuivre par ces revêtements permet d'empêcher la fixation d'organismes marins sur les coques des navires, ce qui réduit l'encrassement biologique et améliore l'efficacité des navires.

L'oxyde de cuivre est utilisé comme pigment rouge dans la céramique et le verre.
L'oxyde de cuivre confère une couleur distinctive à ces matériaux et est utilisé dans la production d'objets artistiques et décoratifs.
L'oxyde de cuivre est utilisé dans la fabrication d'électrodes et il est utilisé dans certaines technologies de batterie.

L'oxyde de cuivre est une propriété électrochimique qui le rend utile dans les applications de stockage d'énergie.
L'oxyde de cuivre peut se former à la suite de l'oxydation du cuivre métallique.
La compréhension de ces processus d'oxydation est cruciale dans la production et le raffinage du cuivre.

Les nanoparticules d'oxyde de cuivre sont utilisées dans diverses applications nanotechnologiques.
Leurs propriétés uniques à l'échelle nanométrique les rendent précieux dans des domaines tels que les capteurs, les systèmes d'administration de médicaments et la catalyse.
L'étude des oxydes de cuivre sur des artefacts anciens permet de mieux comprendre les processus de corrosion et de patine au fil du temps.

Cette information aide les archéologues et les restaurateurs à comprendre les conditions historiques et environnementales dans lesquelles ces artefacts ont été préservés.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre ont des applications potentielles en médecine, notamment dans l'administration de médicaments et l'imagerie.
Des recherches sont en cours pour explorer leur utilisation dans les systèmes d'administration de médicaments ciblés et comme agents de contraste en imagerie médicale.

Les oxydes de cuivre, en particulier l'oxyde cuivreux, ont des applications dans la microélectronique et les dispositifs à semi-conducteurs.
Leurs propriétés semi-conductrices les rendent adaptés à certains composants électroniques et circuits intégrés.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre sont utilisées dans les capteurs de gaz.

Les changements de conductivité électrique de l'oxyde de cuivre en présence de gaz spécifiques le rendent précieux pour la détection et la surveillance des concentrations de gaz, contribuant ainsi à des applications de surveillance et de sécurité environnementales.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre sont explorées pour leurs propriétés antibactériennes.
Ils peuvent être incorporés dans les systèmes de purification de l'eau pour inhiber la croissance des bactéries et d'autres micro-organismes, fournissant ainsi une méthode de désinfection de l'eau.

Les nanofluides d'oxyde de cuivre, où les nanoparticules sont dispersées dans un fluide de base, sont étudiés pour leur conductivité thermique améliorée.
Cette propriété est exploitée dans les applications de transfert de chaleur, telles que les systèmes de refroidissement pour l'électronique.
Les oxydes de cuivre, en raison de leurs couleurs vives, sont utilisés dans les pigments et les encres pour des applications artistiques et industrielles.

L'oxyde de cuivre, en particulier, est utilisé pour produire des couleurs bleues et vertes dans la céramique et l'impression.
Les composés de cuivre, y compris l'oxyde de cuivre, sont utilisés dans la production de flammes et d'étincelles colorées dans les spectacles pyrotechniques et les feux d'artifice.
La couleur spécifique produite dépend du composé de cuivre utilisé.

L'oxyde de cuivre peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion, en particulier dans les systèmes impliquant de l'eau et des métaux.
L'oxyde de cuivre aide à protéger les surfaces métalliques de la corrosion en formant une couche protectrice.
L'oxyde de cuivre, y compris l'oxyde de cuivre, est utilisé en agriculture comme fongicide pour lutter contre les maladies fongiques sur les cultures.

Les oxydes de cuivre agissent comme des agents protecteurs, empêchant la croissance des champignons.
L'oxyde de cuivre est parfois ajouté à l'alimentation animale comme complément nutritionnel pour le bétail.
Le cuivre est un oligo-élément essentiel dans l'alimentation animale, contribuant à divers processus physiologiques.

Comprendre le comportement des oxydes de cuivre sur les œuvres d'art et les artefacts est crucial dans la conservation des œuvres d'art.
Les restaurateurs utilisent ces connaissances pour préserver et restaurer des objets fabriqués à partir de cuivre ou d'alliages de cuivre.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre sont utilisées dans l'industrie textile pour les revêtements textiles antimicrobiens.

Ces revêtements aident à inhiber la croissance des bactéries et des champignons sur les tissus, ce qui confère des propriétés antimicrobiennes aux textiles.
L'oxyde de cuivre en tant qu'adsorbant de CO2 : Les oxydes de cuivre sont étudiés pour leur utilisation potentielle dans la capture et l'adsorption du dioxyde de carbone (CO2) des processus industriels et des centrales électriques.
Cela fait partie des efforts visant à atténuer les émissions de gaz à effet de serre.

Les oxydes de cuivre sont explorés pour leurs propriétés thermoélectriques.
Ces matériaux peuvent convertir l'énergie thermique en énergie électrique et sont à l'étude pour une utilisation dans les dispositifs thermoélectriques.
L'oxyde de cuivre est utilisé comme phase stationnaire dans les colonnes de chromatographie en phase gazeuse.

Cette application tire parti de la réactivité chimique de l'oxyde de cuivre pour la séparation et l'analyse des mélanges gazeux.
L'oxyde de cuivre est parfois utilisé comme fondant dans les procédés de soudage et de brasage.
L'oxyde de cuivre aide à faciliter l'assemblage des métaux en éliminant les oxydes des surfaces métalliques, favorisant ainsi une meilleure adhérence.

Les oxydes de cuivre, en particulier en combinaison avec d'autres éléments, sont étudiés pour leurs propriétés magnétiques.
Ces recherches contribuent au développement de matériaux magnétiques avancés pour diverses applications technologiques.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre sont utilisées dans les capteurs électrochimiques pour la détection de divers analytes.

Les propriétés électrochimiques uniques des oxydes de cuivre les rendent précieux dans les applications de détection.
Les composés de cuivre, y compris l'oxyde de cuivre, sont utilisés dans le traitement de l'eau pour inhiber la croissance des algues dans les réservoirs et les plans d'eau.
Cela aide à maintenir la qualité de l'eau.

L'oxyde de cuivre est parfois utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels pour ses propriétés de couleur.
L'oxyde de cuivre peut être trouvé dans des produits comme les fards à paupières et les vernis à ongles.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre présentent une activité photocatalytique, ce qui signifie qu'elles peuvent accélérer certaines réactions chimiques lorsqu'elles sont exposées à la lumière.

Cette propriété est explorée dans des applications environnementales, telles que la purification de l'eau et le traitement de l'air.
L'oxyde de cuivre est étudié pour son utilisation potentielle dans les piles à combustible, qui convertissent l'énergie chimique en énergie électrique.
La recherche dans ce domaine vise à améliorer l'efficacité et la performance des technologies de piles à combustible.

L'oxyde de cuivre peut être impliqué dans les processus de galvanoplastie, où une couche de cuivre est déposée sur un substrat métallique.
Ceci est couramment utilisé dans la fabrication de composants électroniques.

Danger pour la santé :
L'exposition à la fumée de cuivre provoque de la fièvre, des frissons, des douleurs musculaires, des nausées, une sécheresse de la gorge, de la toux, de la faiblesse, de la lassitude, une irritation des yeux, du nez, de la gorge, de la peau, des voies respiratoires supérieures, une oppression thoracique, des saignements de nez, un œdème et des lésions pulmonaires.
Les symptômes de l'empoisonnement à l'oxyde de cuivre comprennent également un goût métallique ou sucré, des démangeaisons cutanées, des éruptions cutanées, une allergie cutanée et une couleur verdâtre de la peau, des dents et des cheveux.
Les travailleurs ont un risque accru de contracter la maladie de Wilson.

Profil d'innocuité :
L'ingestion ou l'inhalation de poussière ou de particules d'oxyde de cuivre peut entraîner des problèmes de santé.
L'inhalation de poussière de cuivre peut provoquer une irritation des voies respiratoires, de la toux et des difficultés respiratoires.
L'ingestion de grandes quantités de cuivre peut entraîner des troubles gastro-intestinaux, des nausées, des vomissements et, dans les cas extrêmes, des effets plus graves tels que des douleurs abdominales et des lésions hépatiques.

Le contact direct avec les oxydes de cuivre, en particulier sous forme de poussière ou de particules fines, peut provoquer une irritation de la peau.
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut entraîner une dermatite.
Le contact des yeux avec des particules ou des solutions d'oxyde de cuivre peut provoquer des irritations, des rougeurs et des dommages potentiels aux yeux.

Les travailleurs des industries où des oxydes de cuivre sont utilisés ou produits peuvent être exposés à un risque d'exposition professionnelle.
Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'équipement de protection individuelle (EPI) et la ventilation, sont essentielles pour minimiser les risques.

Synonymes:
Oxyde de Cu(II)
cuivre; oxygène(2-)
Cuprum oxydatum nigrum
1344-70-3
CHEBI :75955
Poudre d'oxyde de cuivre(II) 325 mesh
V1XJQ704R4
DTXSID5034488
Réf. NSC-83537
EINECS 215-706-6
CB 250
Oxyde de cuivre 0,4
Oxydéonade de cuivre(II)alumine
Commande spéciale Cuprite 3
OXYDE CUIVRIQUE [MI]
ID de l'épitope :190360
OXYDE CUIVRIQUE [INCI]
Oxyde de cuivre(II) sur alumine
OXYDE CUIVRIQUE [VANDF]
oxydes de cuivre(II) (ténorite)
OXYDE CUIVRIQUE [WHO-DD]
DTXCID3014488
COOPER (SOUS FORME D'OXYDE CUIVRIQUE)
CUIVRE (SOUS FORME D'OXYDE CUIVRIQUE)
OXYDE DE CUIVRE(II) [HSDB]
KKCXRELNMOYFLS-UHFFFAOYSA-N
CUPRUM OXYDATUM NIGRUM [HPUS]
DB11134
CUPRUM OXYDATUM NIGRUM [OMS-DD]
COOPER (SOUS FORME D'OXYDE CUIVRIQUE) [VANDF]
CUIVRE (SOUS FORME D'OXYDE CUIVRIQUE) [VANDF]
Q421787

L'oxyde de diéthylénimide est également connu sous le nom de morpholine
L'oxyde de diéthylèneimide est un composé chimique organique
L'oxyde de diéthylèneimide est utilisé en synthèse organique.


NUMÉRO CAS : 110-91-8

NUMÉRO CE : 203-815-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : C4H9NO

POIDS MOLÉCULAIRE : 87,12 g/mol

NOM IUPAC : morpholine


L'oxyde de diéthylèneimide est un composé chimique organique
La formule chimique de l'oxyde de diéthylénimide est O(CH2CH2)2NH.

Cet hétérocycle comporte à la fois des groupes fonctionnels amine et éther.
En raison de l'amine, l'oxyde de diéthylénimide est une base; son acide conjugué est appelé morpholinium.

Par exemple, le traitement de l'oxyde de diéthylèneimide avec de l'acide chlorhydrique donne le sel de chlorure de morpholinium.
L'oxyde de diéthylénimide est un liquide incolore avec une faible odeur d'ammoniac ou de poisson.

L'oxyde de diéthylénimide convient généralement aux utilisations industrielles courantes ou à des fins de recherche, mais ne convient généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
L'oxyde de diéthylénimide avec le nom commun d'oxyde de diéthylénimide est incolore
L'oxyde de diéthylénimide est un liquide organique hygroscopique et polyvalent

L'oxyde de diéthylénimide est un composé hétérocyclique à six chaînons et cette structure hétérocyclique comprend à la fois des groupes amine et des groupes fonctionnels et un composé chimique organique ayant la formule chimique O(CH2CH2)NH
Les dérivés d'oxyde de diéthylénimide jouent un rôle important dans le traitement, tels que les antibactériens, les anticancéreux, les antipaludéens, les antitussifs, les anticonvulsivants et les analgésiques.

LES USAGES:

Applications industrielles
L'oxyde de diéthylénimide est un additif courant, en parties par million de concentrations, pour l'ajustement du pH dans les systèmes à vapeur des combustibles fossiles et des centrales nucléaires.
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé parce que sa volatilité est à peu près la même que celle de l'eau, donc une fois qu'il est ajouté à l'eau, sa concentration se répartit assez uniformément dans les phases d'eau et de vapeur.
Les qualités d'ajustement du pH de l'oxyde de diéthylénimide se répartissent ensuite dans toute la centrale à vapeur pour fournir une protection contre la corrosion.
L'oxyde de diéthylénimide est souvent utilisé en conjonction avec de faibles concentrations d'hydrazine ou d'ammoniac pour fournir une chimie de traitement complète et entièrement volatile pour la protection contre la corrosion des systèmes de vapeur de ces usines.
L'oxyde de diéthylénimide se décompose raisonnablement lentement en l'absence d'oxygène aux températures et pressions élevées de ces systèmes à vapeur.

Synthèse organique :
L'oxyde de diéthylénimide subit la plupart des réactions chimiques typiques des autres amines secondaires, bien que la présence de l'oxygène de l'éther retire la densité électronique de l'azote, le rendant moins nucléophile (et moins basique) que les amines secondaires structurellement similaires telles que la pipéridine.
Pour cette raison, l'oxyde de diéthylèneimide forme une chloramine stable.

L'oxyde de diéthylénimide est couramment utilisé pour générer des énamines.
L'oxyde de diéthylèneimide est largement utilisé dans la synthèse organique.

Par exemple, l'oxyde de diéthylénimide est un élément constitutif de la préparation de l'antibiotique linézolide, de l'agent anticancéreux gefitinib (Iressa) et de l'analgésique dextromoramide.
Dans la recherche et dans l'industrie, le faible coût et la polarité de l'oxyde de diéthylénimide conduisent à son utilisation courante comme solvant pour les réactions chimiques.
L'oxyde de diéthylénimide (1,4-tétrahydro-oxazine) est un composé hétérocyclique simple qui a une grande importance industrielle et une large gamme d'applications.

Agriculture:
Comme enrobage de fruits
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé comme émulsifiant chimique dans le processus d'épilation des fruits. Naturellement, les fruits fabriquent des cires pour se protéger contre les insectes et la contamination fongique, mais cela peut être perdu lorsque le fruit est nettoyé.
Une petite quantité de cire neuve est appliquée pour la remplacer.
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé comme émulsifiant et auxiliaire de solubilité pour la gomme laque, qui est utilisée comme cire pour l'enrobage des fruits.

En tant que composant dans les fongicides :
Les dérivés d'oxyde de diéthylénimide utilisés comme fongicides agricoles dans les céréales sont connus sous le nom d'inhibiteurs de la biosynthèse de l'ergostérol.
-Amorolfine
-Fenpropimorphe
-Tridemorph

APPLICATIONS

1. ADDITIFS ET CATALYSEURS :
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé comme additif pour ajuster le pH dans les systèmes de vapeur des centrales nucléaires et les combustibles fossiles.
L'oxyde de diéthylénimide est également utilisé pour la protection contre la corrosion des systèmes de flux d'eau de chaudière dans les usines chimiques.
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé pour la préparation de catalyseurs d'alumine.
Ils sont préparés sous forme de gélifiant pour le traitement des hydrocarbures.

2. SYNTHESE ORGANIQUE :
L'oxyde de diéthylénimide est couramment utilisé pour la synthèse d'énamines.
L'oxyde de diéthylénimide est un ingrédient important pour produire le linézolide, qui est un antibiotique utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries gram-positives.
L'oxyde de diéthylénimide est également utilisé dans le gefitinib, un médicament anticancéreux.
L'oxyde de diéthylénimide est également utilisé dans le dextromoramide analgésique.
Les sels d'oxyde de diéthylénimide tels que le chlorhydrate de morpholine sont utilisés pour la synthèse organique d'intermédiaires.

3. AGRICULTURE :
L'oxyde de diéthylénimide sous forme d'émulsifiant chimique est utilisé pour la protection des fruits.
Ceci est réalisé grâce à eLe processus de cirage, où une couche de cire est appliquée sur les fruits.
Ce revêtement protège les fruits des insectes et des infestations fongiques.
Les inhibiteurs de la biosynthèse de l'ergostérol sont les dérivés de l'oxyde de diéthylénimide, qui sont utilisés comme fongicides dans les céréales.
Certains des fongicides à base d'oxyde de diéthylénimide utilisés sur les cultures céréalières sont l'amorolfine, le fenpropimorphe et le tridémorphe.

4. INDUSTRIE DU CAOUTCHOUC :
L'oxyde de diéthylénimide est largement utilisé comme intermédiaire dans l'industrie du caoutchouc pour produire des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc tels que DTOS, MDS et NOBS.
Plus de 50 % de la demande d'oxyde de diéthylénimide provient des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, et environ 30 % des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc sont utilisés pour le NOBS.

5. INHIBITEURS DE CORROSION DES MÉTAUX :
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les métaux tels que le cuivre, le fer, le plomb, le zinc et d'autres métaux.
L'oxyde de diéthylénimide est largement utilisé dans des domaines tels que les automobiles, les instruments mécaniques et les équipements médicaux.
L'oxyde de diéthylénimide dans son état gaz-liquide a une toxicité plus faible pour l'environnement par rapport à ses précurseurs comme la cyclohexylamine et le nitrite de dicyclohexylamine.

6. FABRICATION :
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé dans la fabrication de papier, de verre, de savon, de détergent, de teinture et de fibres synthétiques.
L'oxyde de diéthylèneimide est utilisé pour fabriquer des réactifs d'analyse pour la détermination de l'azote.
L'oxyde de diéthylénimide trouve également des applications dans les industries pharmaceutiques, de la tannerie, du textile, des soins ménagers et de la céramique.

L'oxyde de diéthylénimide est utilisé comme additif de traitement de l'eau de chaudière dans les systèmes à vapeur des centrales électriques et des raffineries.
L'oxyde de diéthylénimide forme un revêtement uniforme semblable à de la cire sous forme d'oléate de morpholine.
L'oxyde de diéthylénimide empêche la décomposition d'un hydrocarbure chloré dans une composition contenant l'hydrocarbure chloré et une grande quantité d'eau.

L'oxyde de diéthylénimide est souvent utilisé en conjonction avec de faibles concentrations d'hydrazine ou d'ammoniac pour fournir une chimie complète de traitement de l'eau de chaudière entièrement volatile pour la protection contre la corrosion des systèmes de vapeur de ces usines.
L'oxyde de diéthylénimide se décompose raisonnablement lentement en l'absence d'oxygène aux températures et pressions élevées de ces systèmes à vapeur.

En raison de sa volatilité étant la même que celle de l'eau, lors de l'addition à l'eau, sa concentration se répartit assez uniformément dans les phases eau et vapeur.
Les qualités d'ajustement du pH de l'oxyde de diéthylénimide se répartissent davantage dans l'ensemble de la centrale à vapeur pour fournir une protection contre la corrosion.

Oxyde de diéthylénimide , un composé organique avec à la fois des groupes amine et éther, obtenu en déshydratant la diéthanolamine avec de l'acide sulfurique.
L'oxyde de diéthylénimide peut être adapté à de nombreuses activités différentes pour de nombreuses applications importantes.
Certaines de ses différentes adaptations peuvent être observées dans les applications suivantes, comme sa fonction d'intermédiaire dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc, même en tant qu'azurants optiques.

L'oxyde de diéthylénimide agit comme un inhibiteur de corrosion efficace dans les systèmes de chaudière à vapeur.
L'oxyde de diéthylénimide peut être utilisé comme produits chimiques pharmaceutiques et antioxydants pour les huiles lubrifiantes.
L'oxyde de diéthylénimide peut être utilisé comme émulsifiant dans les industries de traitement des cires et des produits à polir.

L'oxyde de diéthylénimide est un très bon ajusteur de pH qui est très efficace pour les centrales nucléaires.
Une autre raison de son utilisation est son taux de vaporisation qui est similaire à celui de l'eau; donc ce qui se passe, c'est que lorsqu'il est ajouté à l'eau, il se disperse en conséquence dans l'eau dans ses phases liquide et vapeur.
L'oxyde de diéthylénimide peut également être utilisé comme ingrédient dans les fongicides et les bactéricides.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 87,12 g/mol

-XLogP3 : -0,9

-Masse exacte : 87,068413911 g/mol

-Masse monoisotopique : 87,068413911 g/mol

-Surface polaire topologique : 21,3 Å²

-Description physique : Liquide incolore avec une odeur de poisson

-Couleur : Incolore

-Forme : Liquide

-Odeur : Odeur faible, d'ammoniac ou de poisson

-Point d'ébullition : 128 °C

-Point de fusion : -4,8 °C

-Point d'éclair : 38 °C

-Solubilité dans l'eau : miscible

-Densité : 1.007

-Densité de vapeur : 3

-Pression de vapeur : 10,1 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 310 °C

-Viscosité : 2,23 cP

-Tension superficielle : 37,5 dynes/cm

-Potentiel d'ionisation : 8,88 eV

-Indice de réfraction : 1,4540


L'oxyde de diéthylénimide apparaît sous la forme d'un liquide incolore
L'oxyde de diéthylénimide a une odeur de poisson

Le point d'éclair de l'oxyde de diéthylénimide est de 100 °F.
L'oxyde de diéthylénimide est corrosif pour les tissus.

L'oxyde de diéthylèneimide est moins dense que l'eau
L'oxyde de diéthylèneimide est soluble dans l'eau


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 6

-Charge formelle : 0

-Complexité : 34,5

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Composés azotés -> Morpholines


Vapeurs d'oxyde de diéthylénimide plus lourdes que l'air
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques

L'oxyde de diéthylèneimide est utilisé comme inhibiteur de corrosion et dans les détergents.
L'oxyde de diéthylénimide est un composé hétéromonocyclique organique dont le cycle à six chaînons contient quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome d'oxygène opposés l'un à l'autre. le composé parent de la famille des morpholines.

L'oxyde de diéthylénimide est un parent hétéromonocyclique organique saturé et un membre des morpholines.
L'oxyde de diéthylénimide est une base conjuguée d'un morpholinium.

L'oxyde de diéthylénimide est utilisé dans les produits suivants :
-colles et mastics
-produits de revêtement
-encres et toners
-produits antigel
-biocides (ex. désinfectants, produits antiparasitaires)
-carburants
-photo-chimiques
-cirages et cires
-produits de lavage et de nettoyage
-produits chimiques du papier
-teintures

L'oxyde de diéthylénimide est utilisé dans les produits de lavage et de nettoyage.
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé dans les travaux de construction et de construction.

L'oxyde de diéthylénimide est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits métalliques fabriqués.
L'oxyde de diéthylénimide est un liquide organique synthétique utilisé principalement comme intermédiaire dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc et d'azurants optiques.

L'oxyde de diéthylénimide est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur particulière (odeur d'ammoniac ou odeur de poisson).
L'oxyde de diéthylèneimide est entièrement miscible à l'eau, ainsi qu'à de nombreux solvants organiques.

L'oxyde de diéthylèneimide est un composé chimique organique.
Cet hétérocycle comporte à la fois des amines et des groupes fonctionnels éther.

L'oxyde de diéthylénimide est une base à cause de l'amine.
L'acide conjugué de l'oxyde de diéthylénimide est appelé morpholinium.

Le produit chimique Diethylenimide Oxide est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur particulière (odeur d'ammoniaque ou de poisson).
L'oxyde de diéthylèneimide est entièrement miscible à l'eau, ainsi qu'à de nombreux solvants organiques.

Mais la solubilité de l'oxyde de diéthylénimide est limitée dans un liquide aqueux alcalin.
Le stress de vapeur du liquide aqueux d'oxyde de diéthylénimide est extrêmement proche de celui de l'eau seule.
Et aussi, l'oxyde de diéthylénimide est bon pour les solutions d'alcalinité constante.

SYNONYMES :

MORPHOLINE
110-91-8
1-Oxa-4-azacyclohexane
Tétrahydro-1,4-oxazine
Oximure de diéthylène
Oxyde de diéthylèneimide
Oxyde de diéthylèneimide
Imidoxyde de diéthylène
Drewamine
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-p-oxazine
p-isoxazine, tétrahydro-
Tétrahydro-1,4-isoxazine
morpholine
2H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
Tétrahydro-4H-1-4-oxazine
MORPHOLINE-2,2,3,3,5,5,6,6-D8
CAS-110-91-8
Tétrahydro-p-isoxazine
EINECS 203-815-1
ligne morpho
morpholine-
AI3-01231
H-1, tétrahydro-
EC 203-815-1
Tétrahydro-1, 4-isoxazine
Tétryhydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-4H-1,4-Oxazine
4-27-00-00015
Morpholine
EN300-18064
Morpholine
1-Oxa-4-azacyclohexane
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
1-Oxa-4-azacyclohexane
2H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
BASF 238
Imidoxyde de diéthylène
Oximure de diéthylène
Oxyde de diéthylèneimide
Oxyde de diéthylèneimide
Drewamine
2-chloro-1-morpholin-4-yléthanone
4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
Morpholine
MORPHOLINE
Morpholine
morpholine
Morpholine
morpholine
MORPHOLINE-2,2,3,3,5,5,6,6-D8 (D, 98 %)
tétrahydro 1.4 oxazine
Tétrahydro-1,4-oxazine
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
Tetraidro-1,4-ossazine

L'oxyde de fer micacé est un pigment minéral naturel avec une structure floconneuse distinctive.
L'oxyde de fer micacé présente une apparence chatoyante rappelant le mica, d'où son nom.
L'oxyde de fer micacé est composé d'oxyde de fer, en particulier d'hématite.
L'oxyde de fer micacé est connu pour ses excellentes propriétés protectrices et anticorrosives.

Numéro CAS : 1317-61-9
Numéro CE : 215-277-5



APPLICATIONS


L'oxyde de fer micacé est largement utilisé comme pigment dans les revêtements protecteurs pour ses propriétés de résistance à la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est couramment utilisé dans les revêtements automobiles pour fournir une protection contre la rouille et la corrosion aux véhicules.

L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les revêtements marins pour protéger les navires, les bateaux et les structures offshore des effets corrosifs de l'eau salée.
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans les revêtements de machines et d'équipements lourds pour améliorer leur durabilité et prolonger leur durée de vie.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les revêtements d'acier de construction pour protéger les ponts, les bâtiments et les infrastructures de la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est appliqué sur les conduites de pétrole, de gaz et d'eau pour prévenir la corrosion et maintenir leur intégrité.

L'oxyde de fer micacé trouve une application dans les revêtements de réservoirs de stockage de produits chimiques, de produits pétroliers et d'autres substances, assurant une résistance à la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les processus de fabrication et de revêtement des métaux pour divers produits et composants métalliques.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les revêtements protecteurs des ponts, des voies ferrées et d'autres infrastructures pour assurer une protection à long terme contre la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les plates-formes de forage offshore, les plates-formes et les pipelines de l'industrie pétrolière et gazière pour résister à la corrosion dans les environnements difficiles.

Les revêtements d'oxyde de fer micacé sont appliqués sur les structures et les équipements des centrales électriques pour les protéger contre la corrosion causée par les températures élevées et les conditions de fonctionnement difficiles.
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans les installations de traitement chimique pour assurer la protection contre la corrosion des équipements et des structures.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les revêtements des installations de traitement de l'eau et des usines de traitement des eaux usées pour résister à la corrosion des produits chimiques et de l'humidité.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans la fabrication et le revêtement de meubles, d'appareils électroménagers et d'objets décoratifs en métal pour améliorer la durabilité et l'esthétique.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement protecteur des toitures métalliques pour offrir à la fois un attrait visuel et une résistance à la corrosion.

L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement des réservoirs et des conteneurs utilisés pour le stockage et le transport de diverses substances.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans l'industrie automobile pour les revêtements de dessous de caisse et la protection du châssis.
L'oxyde de fer micacé est appliqué sur les garde-corps, les clôtures et les portails pour fournir une résistance à la corrosion et conserver leur apparence.
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement protecteur des équipements agricoles, tels que les tracteurs et les machines agricoles.

Les revêtements d'oxyde de fer micacé sont utilisés dans l'industrie de la construction pour les structures métalliques, les barres d'armature et les éléments préfabriqués en béton afin de prévenir la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement protecteur des équipements industriels, tels que les pompes, les vannes et les turbines.
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement des supports de stockage, des étagères et des armoires dans les entrepôts et les installations industrielles.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des systèmes et des conduits de CVC (chauffage, ventilation et climatisation) pour prévenir la corrosion et maintenir l'efficacité.

L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement des boîtiers électriques et des armoires pour protéger contre la corrosion et assurer la sécurité électrique.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement protecteur des clôtures, portails et garde-corps métalliques dans les espaces résidentiels, commerciaux et publics.

L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des réservoirs d'eau et des réservoirs pour prévenir la corrosion et maintenir la qualité de l'eau.
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement protecteur des structures d'éoliennes offshore pour résister à la corrosion dans les environnements marins.

L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des clôtures et des barrières métalliques le long des autoroutes et des routes pour la protection contre la corrosion.
Les revêtements d'oxyde de fer micacé sont utilisés dans l'industrie aérospatiale pour les composants et les structures d'avions afin de fournir une résistance à la corrosion.
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement protecteur des armoires de stockage et des casiers dans les laboratoires et les installations médicales.

L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des manèges et des attractions des parcs d'attractions pour les protéger contre la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement protecteur des équipements de terrains de jeux et des structures récréatives extérieures pour plus de durabilité et de sécurité.
Les revêtements d'oxyde de fer micacé sont utilisés dans le revêtement des meubles et des luminaires en métal dans les environnements extérieurs pour la protection contre la corrosion.

L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement des ponts métalliques et des passerelles pour fournir à la fois l'esthétique et la résistance à la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement protecteur des tuyaux et conduits souterrains pour prévenir la corrosion et maintenir la fonctionnalité.
L'oxyde de fer micacé est appliqué sur les étagères et les supports de stockage en métal dans les entrepôts et les installations industrielles pour résister à la corrosion.

L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement des cadres métalliques et des supports de panneaux solaires pour assurer une durabilité à long terme.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement protecteur des machines et équipements agricoles pour la prévention de la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des équipements et structures de terrains de jeux en métal dans les écoles et les parcs pour plus de sécurité et de durabilité.

Les revêtements d'oxyde de fer micacé sont utilisés dans le revêtement protecteur des garde-corps et des mains courantes dans les bâtiments résidentiels et commerciaux.
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement des réservoirs et conteneurs métalliques utilisés pour le stockage et le transport de produits chimiques.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des boîtiers métalliques des équipements électroniques et des panneaux de commande pour prévenir la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est appliqué sur les installations et raccords métalliques des piscines et des installations de traitement de l'eau pour résister à la corrosion.

L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement protecteur des cadres métalliques et des supports des systèmes solaires thermiques.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des composants métalliques des systèmes d'échappement automobiles pour la prévention de la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des cadres et structures métalliques des panneaux d'affichage et des affichages publicitaires extérieurs.
Les revêtements d'oxyde de fer micacé sont utilisés dans le revêtement protecteur des composants métalliques des systèmes HVAC pour la résistance à la corrosion.

L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement de pièces métalliques et d'équipements utilisés dans l'industrie alimentaire et des boissons pour la prévention de la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des portes et barrières métalliques dans les aéroports et les centres de transport pour plus de durabilité et de sécurité.
L'oxyde de fer micacé est appliqué sur les pièces et composants métalliques des machines et équipements industriels pour la protection contre la corrosion et la longévité.


Voici quelques applications courantes de l'oxyde de fer micacé :

Protection contre la corrosion:
L'oxyde de fer micacé est largement utilisé comme pigment dans les revêtements protecteurs pour les surfaces métalliques, offrant une protection à long terme contre la corrosion.

Revêtements automobiles :
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les apprêts et les revêtements automobiles pour protéger les véhicules de la rouille et de la corrosion.

Revêtements marins :
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les peintures et revêtements marins pour protéger les navires, les plates-formes offshore et autres structures maritimes des effets corrosifs de l'eau salée.

Machinerie industrielle:
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans les revêtements de machines et d'équipements lourds pour améliorer leur durabilité et leur résistance à la corrosion.

Acier de construction :
L'oxyde de fer micacé est utilisé comme revêtement protecteur pour l'acier de construction utilisé dans les projets de construction, les ponts et les infrastructures, garantissant la longévité et la résistance à la corrosion.

Revêtements Architecturaux :
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les peintures et revêtements architecturaux pour les bâtiments, offrant à la fois un attrait esthétique et une protection contre la corrosion.

Revêtements de pipeline :
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les revêtements de pipelines pour prévenir la corrosion et assurer l'intégrité des pipelines de pétrole, de gaz et d'eau.

Réservoirs de stockage :
L'oxyde de fer micacé est appliqué sur les réservoirs de stockage, tels que ceux utilisés pour les produits chimiques ou les produits pétroliers, pour protéger contre la corrosion et maintenir l'intégrité des réservoirs.

Métallurgie :
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans la fabrication et le revêtement de produits métalliques, y compris les meubles en métal, les machines et les structures métalliques.

Ponts et infrastructures :
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans les revêtements protecteurs des ponts, des voies ferrées et d'autres infrastructures pour prévenir la corrosion et prolonger leur durée de vie.

Industrie du pétrole et du gaz:
Les revêtements d'oxyde de fer micacé sont utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière pour les équipements et les structures exposés à des environnements difficiles, tels que les plates-formes de forage offshore, les plates-formes et les pipelines.

Centrales électriques :
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les revêtements des structures et des équipements des centrales électriques pour les protéger contre la corrosion causée par les températures élevées et les conditions de fonctionnement difficiles.

Installations de traitement chimique :
Les revêtements d'oxyde de fer micacé offrent une protection contre la corrosion pour l'équipement et les structures dans les usines de traitement chimique.

Traitement de l'eau et des eaux usées :
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans les revêtements des installations de traitement de l'eau, des usines de traitement des eaux usées et des réservoirs pour résister à la corrosion des produits chimiques et de l'humidité.

Toiture métallique :
L'oxyde de fer micacé est parfois utilisé dans les revêtements des toitures métalliques pour offrir à la fois un attrait esthétique et une résistance à la corrosion.



DESCRIPTION


L'oxyde de fer micacé (oxyde de fer micacé), également connu sous le nom d'hématite ou d'hématite spéculaire, est un pigment minéral naturel qui appartient au groupe des oxydes de fer.
Sa formule chimique est Fe2O3, indiquant qu'il est constitué de deux atomes de fer (Fe) liés à trois atomes d'oxygène (O).

L'oxyde de fer micacé a une structure feuilletée ou micacée unique, ressemblant à l'aspect chatoyant du mica.
Cette caractéristique lui confère d'excellentes propriétés protectrices et anticorrosives, ce qui en fait un choix populaire pour diverses applications industrielles.
L'oxyde de fer micacé est principalement utilisé comme pigment et comme revêtement barrière dans les peintures et apprêts de protection.

La structure feuilletée de l'oxyde de fer micacé constitue une barrière contre l'humidité, les gaz et les produits chimiques, protégeant ainsi le substrat de la corrosion.
L'oxyde de fer micacé offre également une bonne résistance aux UV, une stabilité à haute température et d'excellentes propriétés d'adhérence.
Ces attributs rendent l'oxyde de fer micacé adapté à des applications telles que les revêtements automobiles, les peintures marines, les machines lourdes, l'acier de construction et d'autres surfaces métalliques qui nécessitent une protection à long terme contre la corrosion.

L'oxyde de fer micacé est souvent mélangé à d'autres pigments ou liants pour améliorer ses performances ou pour obtenir des nuances de couleur spécifiques.
L'oxyde de fer micacé est disponible en différentes qualités en fonction de la distribution granulométrique et de la pureté, permettant aux fabricants de sélectionner la qualité la plus adaptée à leurs besoins spécifiques.

L'oxyde de fer micacé est un pigment minéral naturel avec une structure floconneuse distinctive.
L'oxyde de fer micacé présente une apparence chatoyante rappelant le mica, d'où son nom.
L'oxyde de fer micacé est composé d'oxyde de fer, en particulier d'hématite.
L'oxyde de fer micacé est connu pour ses excellentes propriétés protectrices et anticorrosives.

L'oxyde de fer micacé est largement utilisé dans les applications industrielles, en particulier dans les revêtements de protection.
La structure floconneuse de l'oxyde de fer micacé agit comme une barrière contre l'humidité et les produits chimiques.
L'oxyde de fer micacé offre une protection durable contre la corrosion sur diverses surfaces.

L'oxyde de fer micacé offre une bonne adhérence aux substrats métalliques.
L'oxyde de fer micacé a une durabilité exceptionnelle, ce qui le rend adapté aux environnements difficiles.
L'oxyde de fer micacé est résistant aux rayons UV, conservant sa couleur et son intégrité dans le temps.
L'oxyde de fer micacé est couramment utilisé dans les revêtements automobiles pour protéger contre la rouille.

L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les peintures marines pour prévenir la corrosion sur les navires et autres structures maritimes.
L'oxyde de fer micacé trouve des applications dans les machines et équipements lourds, prolongeant leur durée de vie.
L'oxyde de fer micacé est également utilisé dans les revêtements architecturaux pour une protection à long terme.

L'oxyde de fer micacé fournit un élément décoratif aux revêtements, conférant un effet scintillant ou métallique unique.
L'oxyde de fer micacé a une stabilité à haute température, ce qui le rend adapté aux applications industrielles.
L'oxyde de fer micacé améliore la résistance au feu des revêtements.

L'oxyde de fer micacé est compatible avec divers liants et peut être facilement incorporé dans les formulations.
L'oxyde de fer micacé est disponible dans différentes distributions granulométriques pour répondre aux exigences de revêtement spécifiques.
L'oxyde de fer micacé peut être mélangé avec d'autres pigments pour obtenir les nuances de couleur souhaitées.
L'oxyde de fer micacé offre une excellente résistance aux intempéries, conservant ses propriétés même dans des conditions climatiques difficiles.
L'oxyde de fer micacé a une faible solubilité et ne s'infiltre pas facilement dans l'environnement.

L'oxyde de fer micacé est non toxique et présente des risques minimes pour la santé.
L'oxyde de fer micacé est une option écologique pour la protection contre la corrosion.
La polyvalence et la fiabilité de l'oxyde de fer micacé en font un choix populaire dans diverses industries.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Fe2O3
Apparence : Structure feuilletée ou micacée, ressemblant au mica
Couleur : généralement gris foncé ou noir, avec un éclat métallique
Densité : 4,8 - 5,2 g/cm3
Point de fusion : environ 1 565 °C (2 849 °F)
Solubilité : Insoluble dans l'eau et les solvants organiques
Distribution granulométrique : Disponible en différentes qualités avec différentes tailles de particules
Pureté : Varie en fonction du grade et des spécifications du fabricant
Résistance à la corrosion : Fournit une excellente barrière de protection contre la corrosion
Adhérence : présente une bonne adhérence aux substrats métalliques
Résistance aux UV : Offre une haute résistance aux rayons ultraviolets (UV)
Stabilité de la température : montre la stabilité à des températures élevées
Moisture Barrier : Agit comme une barrière contre l'humidité et la vapeur d'eau
Résistance chimique : Résistant à de nombreux produits chimiques et facteurs environnementaux
Attrait esthétique : confère un effet métallique ou chatoyant unique aux revêtements
Longévité : Fournit une protection durable contre la corrosion
Résistance aux intempéries : Maintient ses propriétés dans diverses conditions météorologiques



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Administrer la respiration artificielle si nécessaire et si formé à le faire.
Fournir une assistance en oxygène si disponible.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau.
Laver délicatement la peau avec un savon doux et de l'eau.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
En cas de brûlures chimiques, appliquer les premiers soins appropriés et consulter immédiatement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau claire pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Consulter immédiatement un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau mais ne pas faire vomir.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations détaillées sur la substance.


Mesures générales de premiers soins :

Retirer la personne affectée de la zone d'exposition dans un espace bien ventilé.
Assurer le repos et le confort de la personne atteinte.
Si nécessaire, consultez rapidement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations pertinentes sur la substance pour un traitement approprié.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, y compris des gants, des lunettes de sécurité et un masque anti-poussière ou un respirateur, pour minimiser l'exposition.
Sélectionnez l'EPI en fonction des procédures de manipulation spécifiques et des caractéristiques du produit, en suivant les recommandations du fabricant.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser le potentiel de poussières ou de fumées en suspension dans l'air.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou des systèmes de dépoussiérage lors de la manipulation du matériau pour contrôler la dispersion de la poussière.

Éviter la génération de poussière :
Manipulez le matériau de manière à minimiser la génération de poussière.
Utiliser un équipement de manutention approprié, tel que des systèmes fermés ou des conteneurs, pour éviter les déversements et le dégagement de poussière.

Éviter les contacts :
Éviter tout contact avec la peau et les yeux avec l'oxyde de fer micacé.
En cas de contact, suivez rapidement les mesures de premiers secours recommandées mentionnées précédemment.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé le produit.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où le produit est manipulé.
Maintenir de bonnes pratiques d'hygiène personnelle pour minimiser toute exposition potentielle.


Stockage:

Zone de stockage:
Stockez l'oxyde de fer micacé dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des substances incompatibles.
Suivez les réglementations et directives locales pour des conditions de stockage appropriées.

Température et humidité :
Évitez d'exposer le matériau à des températures extrêmes et à une humidité élevée, car cela pourrait affecter ses propriétés et ses performances.

Conteneurs :
Stocker le matériau dans des conteneurs hermétiquement fermés spécialement conçus pour le stockage des poudres sèches.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec les informations pertinentes, y compris le nom du produit, les dangers et les précautions de manipulation.

Ségrégation:
Stockez l'oxyde de fer micacé à l'écart des matériaux incompatibles pour éviter toute réaction ou contamination potentielle.

Mesures de déversement et de fuite :
Mettre en œuvre des mesures appropriées de contrôle des déversements, telles que l'utilisation de matériaux absorbants appropriés, pour contenir et nettoyer rapidement tout déversement.
Suivez les procédures et les règlements établis pour l'élimination des matériaux contaminés.

Précautions contre l'incendie :
L'oxyde de fer micacé n'est pas inflammable, mais en cas d'incendie impliquant la zone environnante, utilisez les procédures et l'équipement standard de lutte contre l'incendie.



SYNONYMES


Oxyde de fer micacé
Hématite micacée
Oxyde ferrique micacé
Oxyde de fer rouge micacé
Minerai de fer micacé
Hématite spéculaire
Spécularite
Oxyde de fer lamellaire naturel
Oxyde de fer micacé naturel
Hématite micacée naturelle
Oxyde de fer lamellaire
Oxyde de fer(III)
Hématite
Oxyde de fer rouge
Oxyde rouge naturel
Oxyde de fer naturel
Oxyde ferrique
Fe2O3
Trioxyde de fer
Ocre rouge
Pierre de sang
Rouge anglais
Rouge indien
Rouge
Raddle
Rouiller
Goethite
Martite
Rouille de fer
Colcothar
Rouge ferrique
Terre ferrugineuse
Terra Rossa
Hématite
Sesquioxyde de fer
Ocre rouge micacé
Minerai de fer rouge micacé
Minerai d'hématite micacée
Hématite lamellaire
Hématite brillante
Oxyde de fer brillant
Oxyde de fer métallique
Oxyde de fer en flocons
Rouille de fer micacée
Oxyde de fer scintillant
Oxyde de fer scintillant
Oxyde de fer brillant
Oxyde de fer scintillant
Oxyde de fer scintillant
Oxyde de fer irisé
Oxyde de fer brillant
Hématite brillante
Oxyde de fer réfléchissant
Oxyde de fer argenté
Oxyde de fer scintillant
Hématite scintillante
Oxyde de fer scintillant
Oxyde de fer brillant
Sienne brûlée
Terre d'ombre brûlée

DESCRIPTION:
L'oxyde de fer (II, III), ou oxyde de fer noir, est le composé chimique de formule Fe3O4.
L'oxyde de fer noir est présent dans la nature sous forme de magnétite minérale.
L'oxyde de fer noir est l'un des nombreux oxydes de fer, les autres étant l'oxyde de fer (II) (FeO), qui est rare, et l'oxyde de fer (III) (Fe2O3), également présent naturellement sous forme d'hématite minérale.


Numéro CAS : 1317-61-9
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 235-442-5
Nom IUPAC : oxoiron ; oxo(oxoferriooxy)fer
Formule moléculaire : Fe3O4


Le noir d'oxyde de fer contient à la fois des ions Fe2+ et Fe3+ et est parfois formulé sous la forme FeO ∙ Fe2O3.
Cet oxyde de fer se rencontre en laboratoire sous forme de poudre noire.
L'oxyde de fer noir présente un magnétisme permanent et est ferrimagnétique, mais est parfois décrit à tort comme ferromagnétique.

Son utilisation la plus répandue est comme pigment noir (voir : Mars Black).
À cette fin, l'oxyde de fer noir est synthétisé plutôt que d'être extrait du minéral naturel, car la taille et la forme des particules peuvent varier selon la méthode de production.

Oxyde de fer noir contenant du fer et de l'oxygène et utilisé en cosmétique comme colorant.
L'oxyde de fer noir est naturellement disponible à partir de la magnétite minérale. Cependant, pour une utilisation dans les cosmétiques, l'oxyde de fer noir est fabriqué synthétiquement pour filtrer toutes les impuretés.
En général, les oxydes de fer durent longtemps, une fois qu'ils sont appliqués, ils n'ont généralement pas besoin d'être réappliqués.

Le noir d'oxyde de fer est un pigment inorganique de haute pureté.
La plage de taille des particules d'oxyde de fer noir est de 0,3 à 5,0 micromètres.
La taille moyenne des particules d'oxyde de fer noir est de 2,27 micromètres.

Oxyde de fer noir Fournit une pureté et une saturation de couleur supérieures.
Le noir d'oxyde de fer a une dispersibilité exceptionnelle, pas de formation d'agrégats.










PRÉPARATION DU NOIR D'OXYDE DE FER :
Le fer métallique chauffé interagit avec la vapeur pour former de l'oxyde de fer et de l'hydrogène gazeux.
3Fe+4H2O ⟶ Fe3O4+4H2
Dans des conditions anaérobies, l'hydroxyde ferreux (Fe(OH)2) peut être oxydé par l'eau pour former de la magnétite et de l'hydrogène moléculaire.
Ce processus est décrit par la réaction de Schikorr :
3Fe(OH)2hydroxyde ferreux ⟶ Fe3O4magnétite+H2hydrogène+2H2Oeau
Cela fonctionne parce que la magnétite cristalline (Fe3O4) est thermodynamiquement plus stable que l'hydroxyde ferreux amorphe (Fe(OH)2 ).

La méthode Massart de préparation de la magnétite sous forme de ferrofluide, est pratique en laboratoire : mélanger le chlorure de fer(II) et le chlorure de fer(III) en présence d'hydroxyde de sodium.
Une méthode plus efficace de préparation de la magnétite sans résidus gênants de sodium consiste à utiliser de l'ammoniac pour favoriser la co-précipitation chimique des chlorures de fer : mélangez d'abord des solutions de 0,1 M FeCl3•6H2O et FeCl2•4H2O sous agitation vigoureuse à environ 2 000 tr/min.

Le rapport molaire FeCl3:FeCl2 doit être d'environ 2:1. Chauffer le mélange à 70 °C, puis augmenter la vitesse d'agitation à environ 7500 tr/min et ajouter rapidement une solution de NH4OH (10 % volume).
Un précipité sombre de nanoparticules de magnétite se forme immédiatement.
Dans les deux méthodes, la réaction de précipitation repose sur la transformation rapide des ions de fer acides en la structure d'oxyde de fer spinelle à pH 10 ou plus.

Le contrôle de la formation de nanoparticules de magnétite présente des défis : les réactions et les transformations de phase nécessaires à la création de la structure spinelle de magnétite sont complexes.
Le sujet est d'une importance pratique car les particules de magnétite présentent un intérêt dans les applications bioscientifiques telles que l'imagerie par résonance magnétique (IRM), dans laquelle les nanoparticules de magnétite d'oxyde de fer présentent potentiellement une alternative non toxique aux agents de contraste à base de gadolinium actuellement utilisés.
Cependant, les difficultés de contrôle de la formation des particules, frustrent encore la préparation de particules de magnétite superparamagnétiques, c'est-à-dire : des nanoparticules de magnétite avec une coercivité de 0 A/m, c'est-à-dire qu'elles perdent complètement leur aimantation permanente en l'absence d'un apport externe. champ magnétique.

Les plus petites valeurs actuellement rapportées pour les nanoparticules de magnétite sont Hc = 8,5 A m−1, tandis que la plus grande valeur d'aimantation rapportée est de 87 Am2 kg−1 pour la magnétite synthétique.
La qualité de pigment Fe3O4, dite magnétite synthétique, peut être préparée à l'aide de procédés utilisant des déchets industriels, de la ferraille ou des solutions contenant des sels de fer (par exemple, ceux produits comme sous-produits dans des procédés industriels tels que le traitement en cuve acide (décapage) de l'acier) :
Oxydation du métal Fe dans le procédé de Laux où le nitrobenzène est traité avec du fer métallique en utilisant FeCl2 comme catalyseur pour produire de l'aniline :
C6H5NO2 + 3 Fe + 2 H2O → C6H5NH2 + Fe3O4
Oxydation des composés FeII, par exemple la précipitation de sels de fer(II) sous forme d'hydroxydes suivie d'une oxydation par aération où un contrôle minutieux du pH détermine l'oxyde produit.
Réduction de Fe2O3 avec de l'hydrogène :
3Fe2O3 + H2 → 2Fe3O4 +H2O
Réduction de Fe2O3 avec CO :

3Fe2O3 + CO → 2Fe3O4 + CO2
La production de nanoparticules peut être réalisée chimiquement en prenant par exemple des mélanges de sels FeII et FeIII et en les mélangeant avec un alcali pour précipiter le Fe3O4 colloïdal.
Les conditions de réaction sont critiques pour le procédé et déterminent la taille des particules.

Le carbonate de fer (II) peut également être décomposé thermiquement en fer (II, III):
3FeCO3 → Fe3O4 + 2CO2 + CO


RÉACTIONS DU NOIR D'OXYDE DE FER :
La réduction du minerai de magnétite par le CO dans un haut fourneau est utilisée pour produire du fer dans le cadre du processus de production d'acier :
Fe3O4+4CO ⟶ 3Fe+4CO2

L'oxydation contrôlée du Fe3O4 est utilisée pour produire du pigment brun de qualité γ-Fe2O3 (maghémite) :
2Fe3O4 ⏟ magnétite+12O2 ⟶ 3( −Fe2O3 ) ⏟ maghémite
Une calcination plus vigoureuse (torréfaction à l'air) donne une qualité de pigment rouge α-Fe2O3 (hématite) :
2Fe3O4 ⏟ magnétite+12O2 ⟶ 3( −Fe2O3 ) ⏟ hématite

STRUCTURE DE L'OXYDE DE FER NOIR :
Fe3O4 a une structure de groupe spinelle inverse cubique qui consiste en un réseau cubique compact d'ions oxyde où tous les ions Fe2+ occupent la moitié des sites octaédriques et les Fe3+ sont répartis uniformément entre les sites octaédriques restants et les sites tétraédriques.

FeO et γ-Fe2O3 ont un réseau cubique similaire d'ions oxyde, ce qui explique l'interchangeabilité facile entre les trois composés lors de l'oxydation et de la réduction, car ces réactions entraînent une modification relativement faible de la structure globale.
Les échantillons de Fe3O4 peuvent être non stoechiométriques.

Le ferrimagnétisme de Fe3O4 survient parce que les spins électroniques des ions FeII et FeIII dans les sites octaédriques sont couplés et les spins des ions FeIII dans les sites tétraédriques sont couplés mais antiparallèles aux premiers.
L'effet net est que les contributions magnétiques des deux ensembles ne sont pas équilibrées et qu'il existe un magnétisme permanent.

A l'état fondu, des modèles contraints expérimentalement montrent que les ions fer sont coordonnés à 5 ions oxygène en moyenne.
Il existe une distribution des sites de coordination à l'état liquide, la majorité des FeII et FeIII étant 5-coordonnées à l'oxygène et des populations minoritaires de fer à coordination 4 et 6 fois.


Fe3O4 est ferrimagnétique avec une température de Curie de 858 K (585 °C).
Il y a une transition de phase à 120 K (-153 ° C), appelée transition de Verwey où il y a une discontinuité dans la structure, la conductivité et les propriétés magnétiques.
Cet effet a été largement étudié et bien que diverses explications aient été proposées, il ne semble pas être entièrement compris.

Bien qu'il ait une résistivité électrique beaucoup plus élevée que le fer métallique (96,1 nΩ m), la résistivité électrique de Fe3O4 (0,3 mΩ m) est nettement inférieure à celle de Fe2O3 (environ kΩ m).
Ceci est attribué à l'échange d'électrons entre les centres FeII et FeIII dans Fe3O4

Fe3O4 est utilisé comme pigment noir et est connu sous le nom de CI pigment black 11 (CI No.77499) ou Mars Black.



Le noir d'oxyde de fer est utilisé comme source de Fe dans les applications céramiques, en particulier dans les vitrages où le prix et sa couleur brute noire sont importants.
L'oxyde de fer fournit la couleur de la glaçure après avoir été cuit à haute température.
Des grades à haute pureté et à faible teneur en métaux lourds sont disponibles.
Nos produits en poudre de fer noir contiennent 98 % ou plus de Fe3O4.

La poudre noire d'oxyde de fer est également utilisée comme colorant pour une large gamme de produits non céramiques.

Certains pigments d'oxyde de fer sont largement utilisés dans le domaine cosmétique.
Ils sont considérés comme non toxiques, résistants à l'humidité et non saignants.
Les oxydes de fer classés sans danger pour un usage cosmétique sont produits synthétiquement afin d'éviter l'inclusion d'impuretés normalement présentes dans les oxydes de fer naturels.

L'oxyde de fer noir ou la magnétite est également utilisé à des fins de résistance à la corrosion.
Le noir d'oxyde de fer est également utilisé dans les peintures anti-corrosion (utilisées dans de nombreux ponts et dans la tour Eiffel).

Les oxydes de fer sont utilisés comme agent de contraste en imagerie par résonance magnétique, pour raccourcir les temps de relaxation des protons (T1, T2 et T2).
Les agents de contraste super paramagnétiques sont composés d'un noyau magnétique cristallin insoluble dans l'eau, généralement de la magnétite (Fe3O4).

Le diamètre moyen du noyau varie de 4 à 10 nm.
Ce noyau cristallin est souvent entouré d'une couche de dextrine ou de dérivés d'amidon.
La taille totale de la particule est exprimée comme le diamètre moyen des particules hydratées


UTILISATIONS DU NOIR D'OXYDE DE FER :
Fe3O4 est utilisé comme catalyseur dans le procédé Haber et dans la réaction de conversion eau-gaz.
Ce dernier utilise un HTS (catalyseur de déplacement à haute température) d'oxyde de fer stabilisé par de l'oxyde de chrome.
Ce catalyseur fer-chrome est réduit au démarrage du réacteur pour générer Fe3O4 à partir de α-Fe2O3 et Cr2O3 en CrO3.

Le bleuissement est un processus de passivation qui produit une couche de Fe3O4 à la surface de l'acier pour le protéger de la rouille. Avec le soufre et l'aluminium, c'est un ingrédient de la thermite de coupe de l'acier.

Utilisations médicales :
Les nanoparticules de Fe3O4 sont utilisées comme agents de contraste en IRM.

Ferumoxytol, vendu sous les marques Feraheme et Rienso, est une préparation intraveineuse de Fe3O4 pour le traitement de l'anémie résultant d'une maladie rénale chronique.
Ferumoxytol est fabriqué et distribué dans le monde entier par AMAG Pharmaceuticals.

Occurrence biologique :
La magnétite a été trouvée sous forme de nanocristaux dans des bactéries magnétotactiques (42–45 nm) et dans le tissu du bec des pigeons voyageurs.


APPLICATIONS DU NOIR D'OXYDE DE FER :
Le noir d'oxyde de fer est largement utilisé dans l'industrie comme pigments, auxiliaires de traitement, composant de matière première.
Le noir d'oxyde de fer est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de traitement de surface non métalliques, produits de traitement de surface métallique, encres et toners.
Le noir d'oxyde de fer est utilisé dans les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures, les revêtements, les adhésifs, les parfums et les désodorisants, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile.

Le noir d'oxyde de fer donne aux cosmétiques une couleur spécifique, qui peut aller du rose au noir.
Iron Oxide Black peut être utilisé seul dans des applications de soins corporels ou pour approfondir le ton d'autres couleurs dans diverses applications.
Le noir d'oxyde de fer peut être utilisé pour teinter des produits cosmétiques tels que des fonds de teint, des fards à joues, des fards à paupières, des eye-liners ainsi que pour colorer des savons.

L'oxyde de fer noir s'est avéré stable dans les savons et ne changera pas de forme ou de couleur lors du processus à froid ou ne fondra pas et ne versera pas les savons.
Voici d'autres utilisations de la poudre d'oxyde noir que vous voudrez peut-être créer :
• Correcteur
• Exfoliant
• Eye-liner
• Le fard à paupières
• Fondation
• Doublure de cils
• Poudre libre
• Masque Peel-off



COMMENT UTILISER L'OXYDE DE FER NOIR ?
Pour faire fondre et verser du savon, le pigment en poudre d'oxyde noir doit idéalement être d'abord soigneusement mélangé avec de la glycérine pour se débarrasser des taches et peut ensuite simplement être ajouté au savon fondu et versé.
De plus, vous devez agiter correctement tous les produits contenant cette poudre pour vous assurer que la couleur est bien mélangée.
L'un des inconvénients cependant est qu'il a tendance à s'agglutiner et vous devrez faire particulièrement attention à le désagréger avant de l'ajouter à votre recette.

Pour démêler au préalable, utilisez un mélangeur à main pour pré-mélanger votre pigment avec une huile fixe désodorisée, comme l'huile d'amande douce ou l'huile d'olive, avant de l'ajouter à votre savon.
Cela aidera à disperser et à briser les touffes.
L'huile colorée peut ensuite être ajoutée à la pâte à savon à la trace lors de la fabrication de savon à froid.


CARACTÉRISTIQUES DE L'OXYDE DE FER NOIR :
• Haute opacité
• Fort pouvoir colorant
• Dispersibilité facile
• Excellente solidité à la lumière
• Parfaite résistance aux intempéries







AVANTAGES DE L'OXYDE DE FER NOIR :
Outre sa couleur, la poudre d'oxyde noir offre une excellente protection contre les rayons UV nocifs que même les écrans solaires conventionnels peuvent ne pas avoir.
Lorsqu'ils sont appliqués sur les soins de la peau, ils offrent une belle teinte qui peut rendre le produit plus esthétique et atténuer l'apparence des imperfections sur la peau.
La poudre d'oxyde noir réduit également la fonte blanche que de nombreuses formules minérales peuvent laisser derrière elles.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU NOIR D'OXYDE DE FER :
Formule chimique Fe3O4 FeO.Fe2O3
Masse molaire 231,533 g/mol
Apparence poudre noire solide
Densité 5 g/cm3
Point de fusion 1597 ° C (2907 ° F; 1870 K)
Point d'ébullition 2623 ° C (4753 ° F; 2896 K)
Indice de réfraction (nD) 2,42
Poids moléculaire 231,53 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 4
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 231,784465 g/mol
Masse monoisotopique 231,784465 g/mol
Surface polaire topologique 60,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds 7
Charge formelle 0
Complexité 36,2
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui
Article Norme
Fe2O3 % 95,0 min.
Valeur PH 5.0-7.5
Contenu soluble dans l'eau % 0,5 max.
Résidus de tamis （ 325mesh ） 0,10 max.
Substance volatile 105 ℃ 1,0 max.
Absorption d'huile mL/100g 25,0
Teinte (par rapport à la norme) ΔE 1,0 max.
Force de teinture (par rapport à la norme) 95,00-105,00
Densité g/ml 4,5
Taille des particules : 2 microns
Composition : 97% d'oxyde de fer minimum
Forme : poudre
Couleur : noir mat
Odeur : inodore
Solubilité : insoluble
Ingrédients : oxyde de fer noir
Contenu (Fe3O4) % ≥90
Absorption d'huile ml/100g15~25
Rés. sur 325 mesh %≤0.5
Sels solubles dans l'eau %≤0.5
Humidité %≤1,5
Valeur pH 5~8
Perte d'allumage (1 000 oC, ½ h) %≤5,0
Densité apparente g/cm30.8~1.2
Gravité spécifique g/cm34.6
Taille des particules BET µm0.15Micrographies électroniques
Dispersibilité (Hegman) µm20/30/40
Force de teinture (par rapport à la norme) % 95 ~ 105
Différence de couleur △ E (par rapport à la norme) ≤ 1,0



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'OXYDE DE FER NOIR :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



SYNONYMES D'OXYDE DE FER NOIR :
Oxyde de fer noir
Oxyde de fer(II,III)
12227-89-3
oxoir;fer oxo(oxoferriooxy)
EINECS 235-442-5
120899-48-1
Fe3O4
Oxyde de fer(II,III), CP
oxo[(oxoferrio)oxy]fer; oxoir
SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N
PD061032
Oxyde de fer(II,III), poudre, <5 mum, 95%
EN300-178368
Oxyde de fer(II,III), base à 99,99% d'oligo-métaux
Q411235
Oxyde de fer(II,III), nanopoudre, granulométrie 50-100 nm (SEM), 97 % de métaux traces