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N-ETHYL PYYROLIDONE-2
1-Ethyl-2-pyrrolidinone; NEP; 1-éthylpyrrolidine-2-one; 1-Ethylpyrrolidin-2-one; 1-Ethylpyrrolidin-2-on; 1-Etilpirrolidin-2-ona; N-Ethylpyrrolidone; N-Ethyl-2-pyrrolidinon; N-Ethylpyrrolidinone; cas no:2687-91-4
N-ethylmorpholine
SYNONYMS Morpholine, 4-ethyl-; 4-Ethylmorpholine; CAS NO:100-74-3
N-ethylmorpholine (NEM)
SYNONYMS Morpholine, 4-ethyl-; 4-Ethylmorpholine; N-Ethylmorpholine CAS NO:100-74-3
N-Ethyl-n-butylamine
N-Ethyl-n-butylamine Ethylbutylamine N-ethylbutan-1-amine N-Ethylbutylamine 1-Butanamine, N-ethyl- N-Butylethylamine Ethyl-n-butylamine Butyl(ethyl)amine Butylamine, N-ethyl- BUTYLETHYLAMINE N-Ethylbutanamine N-Butyl-N-ethylamine N-n-Butylethylamine butyl-ethyl-amine ethyl-butyl amine N-butyl-ethylamine N-ethyl-n-butyl-amine N-n-butyl-N-ethylamine N-Ethyl-normal-butylamine cas :13360-63-9
n-Ethylpyrrolidone
1-Bromobutane; 1-Butyl bromide; cas no : 109-65-9
N-ETIL PROLIDON 
N-HEXYL GLYCOL; Ethylene glycol mono-n-hexyl ether, 2-hexoxy-1-ethanol cas no: 112-25-4
NEUTRALISEUR MULTIFONCTIONNEL AMP 95
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est un liquide incolore de viscosité relativement faible.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est un liquide incolore avec une légère odeur d'amine.


Numéro CAS : 124-68-5
Numéro CE : 204-709-8
Numéro MDL : MFCD00008051
INCI/Nom chimique :
2-AMINO-2-MÉTHYL-1-PROPANOL
Formule linéaire : (CH3)2C(NH2)CH2OH / C4H11NO



SYNONYMES :
Aminométhylpropanol (2-amino-2-méthyl-1-propanol), Amp 95, 2-Amino-2 Méthyl-1 Propanol, Uniten AMP 95, Amp Buffer 95%, AMP, AMP 95, alcool β-Aminoisobutyl, 2- Amino-2 méthyl-1 propanol, Uniten AMP 95, tampon Amp 95 %, 2-Amino-2-méthyl-1-propanol, 1,1-Diméthyl-2-hydroxyéthylamine, 1-Hydroxy-2-méthylpropan-2-amine , 2,2-diméthyléthanolamine, 2-Amino-1-hydroxy-2-méthylpropane, 2-Amino-2,2-diméthyléthanol, 2-Amino-2-méthylpropanol, 2-Aminoisobutanol, 2-Hydroxy-1,1-diméthyléthylamine , 2-Hydroxyméthyl-2-propylamine, 2-Méthyl-2-amino-1-propanol, 2-Méthyl-2-aminopropanol, AMP (diluant), AMP Regular, tampon AMP, AMP-ULTRA PC 2000, AMP-Ultra PC , AMP-Ultra PC 1000, CE 64, Corrguard 75, Dolapix A 88, Hydroxy-tert-butylamine, Isobutanol-2-amine, KV 5088, NSC 441, Pamabron, β-Aminoisobutanol, AMP, AMP 95, β-Aminoisobutanol alcool , 2-Amino-2-méthyl-1-propanol, 2-Amino-2-méthylpropan-1-ol, 1-Propanol, 2-amino-2-méthyl-, Aminométhylpropanol, 2-aminodiméthyléthanol, β-aminoisobutanol, 2- amino-2-méthylpropan-1-ol, 2-amino-2-méthyl-1-propanol, isobutanol-2-amine, isobutanolamine, β-aminoisobutanol, aminométhylpropanol, AMP Regular, hydroxy-tert-butylamine, isobutanol-2-amine , 1,1-Diméthyl-2-hydroxyéthylamine, 2-Amino-2-méthylpropanol, 2-Amino-2,2-diméthyléthanol, 2-Aminoisobutanol, 2-Hydroxyméthyl-2-propylamine, 2-Méthyl-2-aminopropanol, 2 -Méthyl-2-aminopropanol-1, 2-aminodiméthyléthanol, 2,2-diméthyl-éthanolamine, amino-2-méthyl-1-propanol, amino-2,2-diméthyléthanol, aminoisobutanol, hydroxyméthyl-2-propylamine, 2-amino -1-hydroxy-2-méthylpropane, AMP 75, Corrguard 75, KV 5088, NSC 441



Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est largement reconnu comme un additif multifonctionnel pour tous les types de peintures en émulsion au latex.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est un additif multifonctionnel et un élément de base synthétique.
La polyvalence, la compatibilité et le profil environnemental préféré du neutralisant multifonctionnel AMP 95 sont appréciés dans un large éventail d'applications et de marchés.


Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 offre un contrôle du pH très efficace, améliore la dispersion des pigments et du latex, contrôle la corrosion et assure la compatibilité et la stabilité des formulations à base d'eau.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 possède une stabilité thermique et UV exceptionnelle et est très résistant au jaunissement.


Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est un liquide incolore avec une légère odeur d'amine.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est un alcool aminé primaire de premier ordre, conçu pour être utilisé dans tous les fluides de travail des métaux diluables à l'eau, en particulier lorsqu'un produit incolore est requis.


Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est utilisé dans le monde entier, offrant des performances supérieures parmi les produits aminés couramment disponibles.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est largement reconnu comme un additif multifonctionnel pour tous les types de peintures en émulsion au latex.
Dans une formulation, le neutralisant multifonctionnel AMP 95 peut être utilisé comme un puissant co-dispersant pour empêcher la réagglomération des pigments.


Dans le même temps, le neutralisant multifonctionnel AMP 95 apportera des avantages significatifs à la performance globale du revêtement.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est du 2-amino-2-méthyl-1-propanol contenant 5 % d’eau ajoutée.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 agit comme un inhibiteur de corrosion.


Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est un liquide incolore de viscosité relativement faible.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 contribue à la stabilité du pH, à la faible odeur et aux propriétés anticorrosives.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 favorise l'acceptation des colorants.


Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est une amine très efficace pour neutraliser les fragments d'acide carboxylique dans les résines à fonctionnalité acide afin de les rendre adaptées à une utilisation dans les revêtements à base d'eau et d'autres applications aqueuses.
Dans les peintures en émulsion latex, le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est un co-dispersant très efficace pour les pigments.


Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est le premier produit phare d'ANGUS pour la peinture et les revêtements.
En tant qu'amine multifonctionnelle principale, le neutralisant multifonctionnel AMP 95 offre plus de fonctionnalités, plus de flexibilité et plus de valeur que les autres amines.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est un neutralisant multifonctionnel contenant du 2-amino-2-méthyl-1-propanol et 5 % d'eau ajoutée.


Les principaux attributs du neutralisant multifonctionnel AMP 95 comprennent la neutralisation, la dispersance, le tampon du pH, l'absence de jaunissement, la stabilité, l'optimisation de la formulation, le développement du pH alcalin et le contrôle de la corrosion, offrant d'innombrables avantages tout au long du cycle de vie d'une peinture au latex par rapport aux neutralisants de pH ordinaires, tels que ammoniac, MEA, NaOH.


De plus, le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est la seule amine exempte de COV de l'EPA des États-Unis.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est recommandé pour une large gamme d'applications, telles que les revêtements architecturaux et industriels, la polymérisation en émulsion, les encres, les adhésifs et les alkydes à base de solvants.


Ce liquide incolore et mobile, le Neutralisant Multifonctionnel AMP 95, de viscosité relativement faible, reste liquide à des températures supérieures à -2°C pour permettre une manipulation aisée.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du NEUTRALISEUR MULTIFONCTIONNEL AMP 95 :
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est un additif multifonctionnel pour tous les types de peintures en émulsion au latex.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est utilisé comme un co-dispersant puissant pour empêcher la réagglomération des pigments et apporte des avantages significatifs à la performance globale du revêtement.


Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est utilisé comme neutralisant et co-dispersant.
Dans une formulation, le neutralisant multifonctionnel AMP 95 peut être utilisé comme un puissant co-dispersant pour empêcher la réagglomération des pigments.
Dans le même temps, le neutralisant multifonctionnel AMP 95 apportera des avantages significatifs à la performance globale du revêtement.


Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 présente également les avantages d’une précipitation sans cobalt et d’une faible mousse.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est utilisé pour synthétiser le tensioactif ; Accélérateur de durcissement ; Absorbant les gaz acides.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est utilisé dans de nombreuses formulations cosmétiques comme agent de neutralisation avec une faible viscosité deux fois supérieure à celle du TEA.


Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 contribue à la résistance à l’humidité, à la résistance aux frisottis, à un rinçage facile et à la stabilité du produit.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est utilisé pour la peinture d'appareils électroménagers, le revêtement de bâtiment, la peinture de voiture, la peinture de meubles, le revêtement de papier, le revêtement de plastique, le revêtement de caoutchouc et la peinture industrielle.


Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est utilisé avec un adhésif à base d'eau, de l'huile de vitrage à base d'eau, de l'encre à base d'eau, de la peinture au latex intérieure et extérieure, un revêtement en cuir et d'autres systèmes à base d'eau.
Les dérivés du neutralisant multifonctionnel AMP 95 formés avec des acides carboxyliques sont utilisés pour l'analyse par chromatographie en phase gazeuse.


Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est utilisé pour la synthèse de tensioactifs.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est un accélérateur de durcissement utilisé.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est utilisé comme absorbant de gaz acide.


Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est utilisé comme additif de revêtement, de peinture émulsion, pour disperser les pigments simultanément, ajuster le pH et avoir un effet antirouille.
Dosage recommandé du neutralisant multifonctionnel AMP 95 : ajoutez 0,05 à 0,5 % à la quantité totale de peinture (forme finie), le dosage spécifique doit être soumis à l'expérience.


Il est recommandé d'ajouter avant le broyage ; Après l'ajout, il est recommandé d'ajouter lentement le neutralisant multifonctionnel AMP 95 lors de la dernière étape du mélange de la peinture à basse vitesse.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est un additif multifonctionnel pour tous les types de peintures en émulsion au latex.


Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est utilisé comme un co-dispersant puissant pour empêcher la réagglomération des pigments et apporter des avantages significatifs à la performance globale du revêtement.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 facilite la dispersion et l’amélioration de la tonalité des couleurs.


Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est utilisé pour neutraliser, en synergie avec l'agent dispersant (réduire jusqu'à 25 %), réduire l'agent mouillant jusqu'à 25 % et réduire le glycol jusqu'à 10 %.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est particulièrement recommandé pour les produits en aérosol.


Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est utilisé pour les revêtements architecturaux, les revêtements industriels et automobiles, les époxy, les polyuréthanes et autres produits chimiques réactifs, les adhésifs et les produits d'étanchéité, ainsi que pour le bâtiment et la construction.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est utilisé dans les boues de pigments, les dispersions et les colorants, la polymérisation des résines et des émulsions, les encres et les vernis de surimpression, la synthèse pharmaceutique, le nettoyage domestique et industriel, le traitement de l'eau, la fabrication et la synthèse de produits chimiques, ainsi que le pétrole et le gaz.


Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est utilisé dans divers types de peinture au latex, de peinture industrielle à base d'eau, d'émulsion synthétique et d'adhésifs à base d'eau.
Reconnu par les formulateurs du monde entier pour ses capacités neutralisantes et multifonctionnelles, le neutralisant multifonctionnel AMP 95 fonctionne bien comme co-dispersant et offre des propriétés de film exceptionnelles dans les formulations finies.


Les principaux avantages du neutralisant multifonctionnel AMP 95 comprennent une stabilité améliorée du pH, une excellente résistance au frottement, une acceptation optimale des couleurs, une brillance améliorée et un pouvoir couvrant exceptionnel.
De plus, le neutralisant multifonctionnel AMP 95 peut aider à réduire les niveaux de COV en réduisant les agents et dispersants de gel-dégel et de temps ouvert.


-Dans le domaine du traitement des métaux, le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est principalement utilisé comme stabilité biologique et stabilisateur de pH.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est largement utilisé dans le concentré et le post-traitement des fluides de traitement des métaux en Europe et aux États-Unis et constitue la principale matière première pour le développement de formules de stabilité biologique.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est utilisé pour augmenter et stabiliser la valeur du pH, économiser et prolonger la durée de vie du fluide de travail des métaux lors de l'ajout sur le terrain.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU NEUTRALISEUR MULTIFONCTIONNEL AMP 95 :
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est un composé d'amine organique à haute efficacité, faible odeur, non jaunissant, totalement volatile et d'autres caractéristiques.
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 a une faible odeur et peut être utilisé comme neutralisant d'amine organique pour remplacer l'ammoniac dans la formule de revêtement, réduisant ainsi la mauvaise odeur causée par la volatilisation de l'ammoniac.

Dans le même temps, le neutralisant multifonctionnel AMP 95 se volatilise rapidement et ne restera pas longtemps dans le film de peinture, il peut donc être utilisé dans des revêtements très brillants et présente une excellente résistance à l'eau.

Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 a une forte force mouillante, peut améliorer la stabilité de dispersion de la charge et a une force d'affichage haute brillance, l'ajout de la formule de revêtement AMP-95 peut réduire la quantité d'agent mouillant, ou même sans ajouter d'agent mouillant.



AVANTAGES ET AMÉLIORATIONS DES PERFORMANCES DU NEUTRALISEUR MULTIFONCTIONNEL AMP 95 :
Les avantages et les améliorations de performances rendus possibles par le neutralisant multifonctionnel AMP 95 dans les différentes étapes de fabrication de la peinture sont :
-AMP-95 dans la mouture :
*Réduit la demande en dispersants lorsqu'il est utilisé conjointement avec des dispersants conventionnels
*Optimise la dispersion des pigments
*Réduit la mousse (grâce à la réduction des dispersants)
*Fournit un contrôle efficace du pH
* Réduit les coûts des matières premières


-Améliore les performances de l'épaississant :
Élimine le besoin d'ammoniac, ce qui entraîne une peinture à moindre odeur
Améliore l'acceptation des couleurs des pâtes d'ombrage


-AMP-95 et performances de revêtement :
*Améliore la résistance au gommage, à l'eau et au blocage grâce à l'optimisation de la formule
*Réduit la corrosion dans la canette
*Efficace dans les systèmes à faible odeur

*Lors de la formulation d'une peinture au latex, il est important de considérer tous les effets des dispersants et tensioactifs présents sur les peintures sur sa performance finale.
Comme le montrent les informations contenues dans cette fiche technique, l'AMP-95 peut être utilisé pour réduire les niveaux de nombreux additifs de peinture couramment utilisés, réduisant ainsi les coûts des matières premières tout en améliorant les performances de la peinture.



AVANTAGES DU NEUTRALISEUR MULTIFONCTIONNEL AMP 95 :
Les avantages de l’utilisation de l’AMP-95 comprennent, sans s’y limiter, les éléments suivants :
■ Amine efficace pour la neutralisation de la résine – Résistance de base élevée – Poids moléculaire relativement faible
■ Plusieurs approbations pour contact alimentaire
■ Agit comme co-dispersant pour les systèmes de particules
■ Inhibiteur de corrosion pour conduites vapeur-condensats
■ Composant clé des fluides de travail des métaux à faible lixiviation du cobalt
■ Agit comme un piégeur de formaldéhyde
■ Matière première utile pour les applications de synthèse
■ Composant d'un puissant système émulsifiant anionique



FONCTIONS DU NEUTRALISEUR MULTIFONCTIONNEL AMP 95 :
Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 est largement reconnu comme un additif multifonctionnel pour tous les types de peintures au latex.



AVANTAGES DU NEUTRALISEUR MULTIFONCTIONNEL AMP 95 :
*Aminé primaire avec carbone α entièrement substitué ; pas d'hydrogène pouvant être extrait Niveaux d'amine secondaire et de nitrosamine inférieurs à 0,5 % et 50 ppm respectivement
*Favorise la rétention de boucles à haute humidité (HHCR) dans les laques pour cheveux et les produits coiffants
*Excellente inhibition de la corrosion en boîte dans les formulations en aérosol
*Réduit la taille des particules de l'émulsion
*Améliore l'apparence et la stabilité de l'émulsion. Compatible avec
*Carbomère et autres modificateurs de rhéologie acryliques synthétiques
*Facilite la dispersion des pigments
*Excellente tolérance à l'alcool



CARACTÉRISTIQUES DU NEUTRALISEUR MULTIFONCTIONNEL AMP 95 :
*Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 réduit la demande en dispersant et optimise la dispersion des pigments
*Stabilisation des pigments réactifs
*Réduire la corrosion
*stabilisation du pH
*Améliorer les performances de l'épaississant
*Réduction des coûts
*Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 élimine le besoin d'ammoniac, ce qui entraîne une peinture à moindre odeur
*Le neutralisant multifonctionnel AMP 95 améliore l'acceptation de la couleur des pâtes d'ombrage



MODE D'UTILISATION DU NEUTRALISEUR MULTIFONCTIONNEL AMP 95 :
1. Le dosage du neutralisant multifonctionnel AMP 95 est de 0,1 à 1,0 % du poids total de la formule.

2. Ajoutez le neutralisant multifonctionnel AMP 95 1/3 à 1/2 de la quantité totale à l'étape de réduction en pâte et ajoutez le reste à l'étape de mélange de peinture.

3. Ajoutez le neutralisant multifonctionnel AMP 95 dans l'eau avec le dispersant au stade de la réduction en pâte, puis ajoutez tour à tour la charge pigmentaire sous agitation rapide après dissolution complète.
Ajouter tour à tour la charge pigmentaire sous agitation rapide

4. Au stade du mélange de la peinture, diluez d'abord le neutralisant multifonctionnel AMP 95 avec 2 à 5 fois d'eau, puis ajoutez-le lentement sous agitation.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du NEUTRALISEUR MULTIFONCTIONNEL AMP 95 :
Forme : Liquide
Couleur: Incolore
pKa à 25°C : 9,7
Point d'ébullition de la matière active (°C) : 165
Poids moléculaire : 89,1
Point d'éclair (Tag tasse fermée °C) : 81
Solubilité dans l'eau : Miscible
Equivalent neutre : 93-97
Pression de vapeur à 20°C : 10,7 Pa
PH : 11,3
Gravité spécifique : 0,942
Viscosité à 25°C : 147 mPa

Poids moléculaire : 89,14
Forme d'apparence : Semi-solide fondant en liquide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : 11,0 - 12,0 à 8,9 g/l à 25 °C
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 24 - 28 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 165 °C - allumé.
Point d'éclair : 68 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : < 1 hPa à 25 °C
Densité de vapeur : 3,08 - (Air = 1,0)
Densité relative : 0,934 g/cm3 à 25 °C
Solubilité dans l'eau : 8,9 g/l à 20 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : -0,63
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :

Densité de vapeur relative : 3,08 - (Air = 1,0)
Forme : Liquide
Couleur: Incolore
pKa : à 25°C9,7
Point d'ébullition de la matière active : (°C)165
Point d'éclair (Tag tasse fermée °C) : 81
Solubilité dans l'eau : Miscible
Aspect liquide transparent incolore Humidité : ≤ 0,5 %.
La fraction massique de l'AMP-95 est : ≥ 95,0.



PREMIERS SECOURS du NEUTRALISEUR MULTIFONCTIONNEL AMP 95 :
-Description des premiers secours :
--Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du NEUTRALISEUR MULTIFONCTIONNEL AMP 95 :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du NEUTRALISEUR MULTIFONCTIONNEL AMP 95 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires : aucune donnée disponible



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du NEUTRALISEUR MULTIFONCTIONNEL AMP 95 :
-Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un écran facial et des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,3 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du NEUTRALISEUR MULTIFONCTIONNEL AMP 95 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du NEUTRALISEUR MULTIFONCTIONNEL AMP 95 :
-Réactivité : Aucune donnée disponible
-Stabilité chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses : Aucune donnée disponible
-Conditions à éviter : Aucune donnée disponible
-Autres produits de décomposition - Aucune donnée disponible


NEUTROL TE
Neutrol TE est un liquide visqueux incolore.
Neutrol TE est un ajusteur de pH doux, non irritant et non gras.
Neutrol TE est formulé avec la caractéristique de compatibilité élevée avec l'alcool pour stimuler une sensation agréable et non collante sur la peau.


Numéro CAS : 102-60-3
Numéro CE : 203-041-4
Numéro MDL : MFCD00004534
Formule linéaire : [CH3CH(OH)CH2]2NCH2CH2N[CH2CH(OH)CH3]2
Formule chimique : C14H32N2O4
Nom INCI : Tétrahydroxypropyl Ethylènediamine


Neutrol TE est miscible avec l'eau, le méthanol, l'éthanol, le toluène, l'éthylène glycol et le perchloroéthylène.
Neutrol TE est incompatible avec les acides, les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides, les agents oxydants et les chloroformiates.
Neutrol TE est un agent neutralisant idéal pour les formulations de gel telles que le carbomère.


Neutrol TE forme très peu de nitrosamines par rapport aux autres bases contenant des amines.
Neutrol TE est un liquide incolore.
Neutrol TE est un liquide visqueux incolore.


Neutrol TE présente une compatibilité élevée avec l'alcool et donne à la peau une sensation non collante et confortable.
Neutrol TE forme très peu de nitrosamines par rapport aux autres bases contenant des amines.
Le Neutrol TE est un produit de réaction de l'éthylènediamine avec 4 moles d'oxyde de propylène.


Neutrol TE est formulé avec la caractéristique de compatibilité élevée avec l'alcool pour stimuler une sensation agréable et non collante sur la peau.
Le Neutrol TE est un produit de réaction de l'éthylènediamine avec 4 moles d'oxyde de propylène.
Ce gel, Neutrol TE, est formulé avec la caractéristique de compatibilité élevée avec l'alcool pour stimuler une sensation agréable et non collante sur la peau.


À température ambiante, Neutrol TE est clairement soluble dans l'eau, l'alcool et le propylène glycol.
Neutrol TE forme des dispersions ternes dans les huiles minérales.
Il a été démontré que la tendance du Neutrol TE à former des nitrosamines est extrêmement faible s'il est substitué à d'autres bases contenant des amines.


Neutrol TE est un dérivé de l'éthylènediamine où tous les hydrogènes liés aux azotes sont remplacés par quatre groupes 2-hydroxypropyle.
Neutrol TE est particulièrement adapté comme agent neutralisant pour les polymères dans les formulations de gel transparent et forme des solutions transparentes avec des solvants comme l'eau, l'éthanol, l'isopropanol et le propylène glycol.


Les gels formulés avec Neutrol TE ont une excellente compatibilité avec l'alcool et ont une agréable sensation de peau non collante.
En comparaison avec d'autres bases contenant des amines, il a pu être prouvé que Neutrol TE montre une tendance considérablement plus faible à former des nitroamines.
Neutrol TE a été testé toxicologiquement en ce qui concerne l'usage cosmétique.


Dans les applications et les concentrations recommandées de Neutrol TE, aucune indication de risques toxicologiques n'a été trouvée.
Neutrol TE est un ajusteur de pH doux, non irritant et non gras.
Neutrol TE est une amine substituée.


Neutrol TE possède d'excellentes capacités antistatiques, dispersantes, anticorrosives, lubrifiantes, nettoyantes, émulsifiantes et solubilisantes.
Neutrol TE est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 tonnes par an.
Neutrol TE est biodégradable.


Neutrol TE est facilement soluble dans l'eau et la solution aqueuse est faiblement alcaline.
Neutrol TE possède d'excellentes capacités antistatiques, dispersantes, anticorrosives, lubrifiantes, nettoyantes, émulsifiantes et solubilisantes.
Neutrol TE est un agent chélateur qui se lie aux ions métalliques ou aux composés métalliques, les empêchant d'adhérer à une surface (telle que la peau, les cheveux ou les vêtements) ou de provoquer une contamination, comme dans le cas de traces de fer.




UTILISATIONS et APPLICATIONS de NEUTROL TE :
Les utilisations et applications de Neutrol TE incluent : Polymère détergent ; pour les revêtements de surface; émulsions; des peintures; finitions en papier et en cuir; traitement de l'eau; dispersant et inhibiteur de tartre pour le traitement de l'eau des champs pétrolifères; liant pour textiles; épaississant pour tissus laminés, pâtes d'impression pour textiles; antistatique, liant, filmogène en cosmétique ; épaississant, stabilisant pour cosmétiques, peintures, encres, cires, vernis, détergents, etc.; dans les adhésifs pour emballages alimentaires ; dans du carton en contact avec des aliments secs.


Neutrol TE est un polymère de deux monomères ou plus composé d'acide acrylique, d'acide méthacrylique ou de leurs esters simples.
Neutrol TE est utilisé en Cosmétique, Traitement des Eaux, Textiles, Adhésifs, Détergent.
Neutrol TE est utilisé comme catalyseur dans la production de mousses d'uréthane.


Neutrol TE agit comme agent complexant, plastifiant, solubilisant de tensioactif et agent de durcissement pour la résine époxy.
Neutrol TE est également utilisé comme modificateur de viscosité et comme agent anti-ballonnement pour les bovins.
Neutrol TE est utilisé dans les détecteurs à cristaux piézoélectriques de dioxyde de soufre et dans les additifs pour peinture.


Neutrol TE sert de tampon biologique ainsi que de réactif pour le manganèse.
De plus, Neutrol TE trouve une application dans les adhésifs et les produits chimiques d'étanchéité.
En plus de cela, Neutrol TE est utilisé comme agent de réticulation.


Neutrol TE est utilisé comme catalyseur dans la fabrication de mousses d'uréthane, d'agent de durcissement de résine époxy, d'agent complexant, d'humectant, de plastifiant, de chélate, de solubilisant de tensioactif, de modificateur de viscosité et d'intermédiaire.
Neutrol TE est également utilisé comme agent anti-ballonnement pour les bovins.


Neutrol TE est utilisé dans les détecteurs à cristaux piézoélectriques
Neutrol TE est l'agent neutralisant le plus approprié pour les formulations de gel utilisant du carbomère, etc.
Neutrol TE est utilisé pour les soins du visage, les soins du corps, le maquillage, l'hygiène du visage et du corps, les soins capillaires.


Neutrol TE est également utilisé par l'industrie cosmétique dans la fabrication de savon et dans les crèmes de stéarate.
Neutrol TE est utilisé comme anti-transpirant/déodorant, soins du corps, soins bucco-dentaires, soins solaires, etc.
Ces produits performants permettent le développement de formulations répondant aux besoins des consommateurs.


Les gels formulés avec Neutrol TE présentent une compatibilité élevée avec l'alcool et stimulent une sensation agréable et non collante sur la peau.
D'autres applications de Neutrol TE dans le domaine cosmétique sont la fabrication de savon, la production de crèmes de stéarate et la neutralisation d'écrans solaires contenant des groupes acides.


Neutrol TE est un agent neutralisant pour les résines carbomères.
Neutrol TE est utilisé dans la production de gels.
Neutrol TE trouve une application dans la formulation de produits de soins pour la peau, le soleil, les hommes, la mère et le bébé, le corps, le visage et la couleur.


Neutrol TE est également utilisé dans le nettoyage de la peau, les soins capillaires (coloration des cheveux, shampooings, après-shampooings, produits coiffants), les autobronzants, les savons liquides et les produits de douche/bain.
Neutrol TE est un agent neutralisant utilisé pour les résines carbomères, par exemple dans la production de gels.


Neutrol TE est un agent neutralisant parfaitement adapté à la résine carbomère.
Par exemple : dans la production de gels.
Neutrol TE est utilisé pour le bain et la douche, les soins du corps, l'eye-liner, les soins du visage, les fonds de teint, le mascara, les soins de la peau, le nettoyage de la peau, les soins solaires.


Neutrol TE est un agent neutralisant qui est utilisé pour les résines carbomères (par exemple, dans la production de gels).
Neutrol TE est un liquide clair et visqueux qui est couramment utilisé dans les soins et le nettoyage des bébés, les soins du corps, le nettoyage du visage, la coloration des cheveux, les produits de douche/bain, le coiffage, etc.


Neutrol TE est utilisé pour la fabrication de crèmes de savon et de stéarate.
Neutrol TE est utilisé Soins de la peau, Nettoyant, Soins solaires, Mère et bébé, Soins capillaires, Shampooing et revitalisant, Produit coiffant, Coloration des cheveux, Bain et corps
Hommes, soins de la peau, soins du corps, soins du visage, autobronzants, soins des animaux domestiques, soins des animaux TSCA et soins des animaux DSL.


Neutrol TE est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Neutrol TE est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement de Neutrol TE sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et utilisation en extérieur.
Neutrol TE est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche.


Le rejet dans l'environnement de Neutrol TE peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : traitement par abrasion industrielle à faible taux de rejet (par exemple, coupe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal) et d'articles où les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas la libération.


Neutrol TE est susceptible de se produire dans les cas suivants : utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets , matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Neutrol TE peut être trouvé dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Neutrol TE est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics et polymères.


Le Neutrol TE peut être trouvé dans des produits dont le matériau est à base de : plastique utilisé pour les jouets et autres articles destinés à l'usage des enfants, y compris les biberons, plastique utilisé pour les articles en contact direct intense avec la peau (peau) lors d'une utilisation normale (par exemple, poignées, stylos à bille ), le plastique (par exemple, les emballages et le stockage des aliments, les jouets, les téléphones portables) et le bois (par exemple, les sols, les meubles, les jouets).


Neutrol TE est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.
D'autres rejets dans l'environnement de Neutrol TE sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'extérieur et à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants).


Neutrol TE est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, adsorbants, produits d'assainissement de l'air, produits antigel, métaux, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et non- produits de traitement de surfaces métalliques.
Le rejet dans l'environnement de Neutrol TE peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, pour la fabrication de thermoplastiques et dans la production d'articles.


Neutrol TE est utilisé dans les produits suivants : polymères et adhésifs et mastics.
Neutrol TE est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Neutrol TE est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement de Neutrol TE peut provenir d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, dans la production d'articles, la formulation de mélanges, la formulation dans des matériaux et dans des auxiliaires de fabrication sur des sites industriels.
Le rejet dans l'environnement de Neutrol TE peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges et fabrication de thermoplastiques.


Neutrol TE est un agent complexant des métaux utilisé pour le placage de cuivre autocatalytique dans la fabrication de circuits imprimés.
Neutrol TE est un agent de réticulation utilisé pour les produits en polyuréthane.
Neutrol TE est utilisé comme matière première pour l'agent réducteur d'eau dans le béton.


Neutrol TE est utilisé comme fondant et agent de nettoyage.
Neutrol TE est utilisé pour le caoutchouc synthétique, l'agent antistatique, le stabilisateur plastique synthétique.
Neutrol TE est utilisé comme agent de complexation des métaux, comme poudre de détartrage et comme nettoyant dans le placage autocatalytique des circuits imprimés en cuivre.


Neutrol TE est utilisé comme agent complexant des métaux, utilisé comme poudre de détartrage et nettoyant dans le placage autocatalytique des circuits imprimés en cuivre.
Neutrol TE est un chélateur et il est utilisé dans les cosmétiques pour lier les ions métalliques afin d'éviter les réactions métalliques indésirables dans la formulation qui pourraient avoir des effets négatifs sur la stabilité, la conservation et les performances du produit.


Dans les colorants, Neutrol TE aide à préserver le résultat de couleur souhaité et la stabilité du produit en cas d'exposition aux ions métalliques lors de la fabrication de la teinte.
Neutrol TE est principalement utilisé pour l'agent complexant de cuivrage autocatalytique.
Neutrol TE est utilisé Agent chélatant, solvant.


Neutrol TE est utilisé pour le placage de cuivre autocatalytique dans la fabrication de circuits imprimés.
Neutrol TE est principalement utilisé pour l'agent complexant de cuivrage chimique.
Agent complexant des métaux, Neutrol TE est utilisé pour le cuivrage autocatalytique, le flux et l'agent de nettoyage dans la fabrication de cartes de circuits imprimés.


Neutrol TE est utilisé comme solvant.
Neutrol TE est utilisé comme agent nettoyant.
Neutrol TE est utilisé comme agent émulsifiant, agent dispersant.


Neutrol TE est utilisé comme inhibiteur de corrosion, lubrifiant.
Neutrol TE est utilisé comme agent antistatique.
Neutrol TE est utilisé comme agent chélateur.


Le Neutrol TE est utilisé comme intermédiaire en synthèse organique.
Neutrol TE est utilisé comme agent chélateur dans les produits de soins personnels
Neutrol TE est un agent complexant.
Utilisations cosmétiques du Neutrol TE : agents chélatants



RÉCLAMATIONS DE BÉNÉFICES DE NEUTROL TE :
* chélatant
*Protection solaire
*Nettoyage
*Autobronzant
*Non irradié
* Facilité de style
*Réparation après-soleil



FONCTIONS DE NEUTROL TE :
* Inhibiteur de tartre
*Acide
*Dispersant
*Stabilisateur
*Ajusteur de pH / tampon
*Agent neutralisant



PARENTS ALTERNATIFS DE NEUTROL TE :
*Trialkylamines
*Alcools secondaires
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE NEUTROL TE :
*Amine aliphatique tertiaire
*Amine tertiaire
*Alcool secondaire
*1,2-aminoalcool
*Composé oxygéné organique
*Composé organopnictogène
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Alcool
*Composé acyclique aliphatique



QUE FAIT NEUTROL TE DANS UNE FORMULATION ?
* chélatant



FONCTIONS DE NEUTROL TE :
*Agent chélatant:
Neutrol TE réagit et forme des complexes avec les ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et/ou l'apparence des produits cosmétiques



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du NEUTROL TE :
Etat physique : visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 175 - 181 °C à 1 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 211 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : -2,08 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,000011 hPa à 20 °C
Densité : 1 013 g/mL à 25 °C

Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 63,94 mN/m à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 79,4 g/L
logP : -0,66, logP : -0,89, logS : -0,57
pKa (acide le plus fort) : 14,69
pKa (basique le plus fort) : 9,5
Charge physiologique : 1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 6
Nombre de donneurs d'hydrogène : 4
Surface polaire : 87,4 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 11
Réfractivité : 80,85 m³•mol⁻¹

Polarisabilité : 33,93 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR
Densité : 1,03
Point d'ébullition : 240°C (10mmHg)
Point d'éclair : >110°C (230°F)
Odeur : Inodore
Indice de réfraction : 1,48
Indice Merck : 14,3599
Informations sur la solubilité : Miscible avec l'eau, le méthanol, l'éthanol, le toluène, l'éthylène glycol et le perchloroéthylène.
Poids de la formule : 292,42
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matière : N,N,N',N'-Tetrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
Poids moléculaire : 292,41 g/mol

XLogP3-AA : -0,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 11
Masse exacte : 292,23620751 g/mol
Masse monoisotopique : 292,23620751 g/mol
Surface polaire topologique : 87,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 20
Charge formelle : 0
Complexité : 199
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 4
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Soluble dans : eau, 1e+006 mg/L @ 25 °C (est)
Formule : C14h32n2o4
N° CAS : 102-60-3
EINECS : 203-041-4
Statut : Catalyseur liquide
Type de réponse : Polymérisation
Classification : Catalyseurs homogènes
Taille de l'effet : Neutrol TE
Demande : Industrie
Aspect : Liquide clair incolore à jaune clair
Dosage : 99 % min.
Aspect : Liquide clair incolore à jaune clair
Dosage : 99 % min
Teneur en eau : ≤0,15
Valeur pH : 8,0-11,0
Solubilité : Liquide clair
Point de fusion : 32°C
Point d'ébullition : 175-181 °C 0,8 mm Hg (lit.)
Densité : 1,03 g/mL à 20 °C (lit.)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,4812(lit.)
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de 30°C.
PKA : 14,23 ± 0,20 (prédit)
Gravité spécifique : 1,013
pH : 10,4 (10 g/l, H2O, 20 ℃ )
Aspect : Liquide visqueux incolore à jaune clair
Liquide visqueux incolore
Valeur PH, solution aqueuse à 1 % : 10,0 ~ 12,0
Contenu effectif (%) : 73,0 ~ 77,0
Couleur (Pt-Co): ≤ 30
Viscocité dynamique : (mPa's, 25 ℃ ) 205 ~ 360
Proportion (g/cm3, 25 ℃ ) : 1.040 ~ 1.060
Solubilité : 100% soluble dans l'eau



PREMIERS SECOURS de NEUTROL TE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de NEUTROL TE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.




MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de NEUTROL TE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de NEUTROL TE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 120 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de NEUTROL TE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITE et REACTIVITE de NEUTROL TE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Edetol, Entprol, (Ethylènedinitrilo)tétra-2-propanol, Quadrol
102-60-3
203-041-4
1,1',1'',1'''-(1,2-ETHANEDIYLDINITRILO)TETRAKIS(2-PROPANOL)
2-PROPANOL, 1,1',1'',1'''-(1,2-ETHANEDIYLDINITRILO)TETRAKIS-
EDETOL [HSDB]
EDETOL [DCI]
ÉDETOL [USAN]
ENPROL [MI]
N,N,N',N'-TETRAKIS (2-HYDROXYPROPYL) ÉTHYLÈNEDIAMINE
N,N,N',N'-TÉTRAKIS(2-HYDROXYPROPYL)ÉTHYLÈNEDIAMINE
NEUTROL TE
NSC-369219
QUADROL
TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE
TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE [INCI]
Quadrol
Édétol
Entprol
Neutrol TE
Quadrol
THPE
(Éthylènedinitrilo)tétra-2-propanol
N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
1-({2-[Bis(2-hydroxypropyl)amino]éthyl}(2-hydroxypropyl)amino)propan-2-ol
1-{2-[Bis(2-hydroxypropyl)amino]éthyl-(2-hydroxypropyl)amino}-2-propanol
1-{2-[Bis(2-oxydanylpropyl)amino]éthyl-(2-oxydanylpropyl)amino}propan-2-ol
Tétrahydroxypropyléthylènediamine
Tétrahydroxypropyléthylènediamine
Tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
1,1',1'',1'''-(Ethylènedinitrilo)tétra-2-propanol
1,1',1'',1'''-(Ethylenedinitrilo)tetrakis(2-propanol)
1,1',1',1'''-(Ethylènedinitrilo)tétra-2-propanol
2-Propanol, 1,1',1'',1'''-(éthylènedinitrilo)tétra-
2-Propanol, 1,1',1',1'''-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétrakis-
Adeka Quadrol
ENTPROL
Entprol
N,N,N',N'-tétra(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
Neutrol TE
Quadrol
Quadrol L
THPE
Monotosylate de 1,1',1'',1'''-(éthylènedinitrilo)tétra-2-propanol
Quadrol
N,N,N',n'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
Tétrahydroxypropyléthylènediamine
1,1',1'',1'''-(éthylènedinitrilo)tétra-2-propanol
2-Propanol,1,1',1'',1'''-(éthylènedinitrilo)tétra-(6CI,7CI,8CI)
1,1',1'',1'''-(1,2-Ethanediyldinitrilo)tétrakis[2-propanol]
1,1',1'',1'''-(Ethylènedinitrilo)tétra(2-propanol)
1,1',1'',1'''-(Ethylenedinitrilo)tetrakis(2-propanol)
Adeka Quadrol
ENTPROL
DEP 300
Édétol
Laprol 294
N,N,N',N'-tétra(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
N,N,N',N'-tétrakis(b-hydroxypropyl)éthylènediamine
NP 300
NSC 369219
Neutrol
Neutrol TE
Newpol NP 300
Quadrol
Quadrol L
THPE
Tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
1,1',1'',1'''-(1,2-ETHANEDIYLDINITRILO)TETRAKIS(2-PROPANOL)
2-PROPANOL, 1,1',1'',1'''-(1,2- ETHANEDIYLDINITRILO)TETRAKIS-
ÉDÉTOL
EDETOL [HSDB]
EDETOL [DCI]
ÉDETOL [USAN]
ENPROL [MI]
N,N,N',N'-TETRAKIS (2-HYDROXYPROPYL) ÉTHYLÈNEDIAMINE
N,N,N',N'-TETRAKIS( 2-HYDROXYPROPYL)ETHYLENEDIAMINE
NEUTROL TE
NSC-369219
QUADROL
TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE
TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE [INCI]
102-60-3
Édétol
Quadrol
N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
Entprol
Neutrol TE
Adeka Quadrol
Quadrol L
1,1',1'',1'''-(Ethylènedinitrilo)tétra-2-propanol
Tétrahydroxypropyléthylènediamine
2-Propanol, 1,1',1'',1'''-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétrakis-
Édétolum [latin]
1,1',1'',1'''-(éthane-1,2-diylbis(azanetriyl))tétrakis(propan-2-ol)
Édétol [USAN: DCI]
Édétolum
NSC 369219
EDTP
N,N,N',N'-tétra(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
1,1',1'',1'''-Ethylènedinitrilotétrapropane-2-ol
HSDB 5349
1-[2-[bis(2-hydroxypropyl)amino]éthyl-(2-hydroxypropyl)amino]propane-2-ol
1,1',1'',1'''-(Ethylenedinitrilo)tetrakis(2-propanol)
TÉTRAKIS(2-HYDROXYPROPYL)ÉTHYLÈNEDIAMINE
EINECS 203-041-4
NSC-369219
BRN 1781143
UNII-Q4R969U9FR
2-Propanol, 1,1',1'',1'''-(éthylènedinitrilo)tétra-
CCRIS 8275
Q4R969U9FR
DTXSID9026689
Éthylènediamine-N,N,N',N'-tétra-2-propanol
2-Propanol, 1',1',1'',1'''-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétrakis-
C14H32N2O4
Édétol (USAN)
1,1',1'',1'''-(éthanediylnitrilo)tétrakis(2-propanol)
NCGC00164339-02
ÉDETOL [USAN]
CE 203-041-4
4-04-00-01685 (Référence du manuel Beilstein)
1,1',1',1'''-(Ethylènedinitrilo)tétra-2-propanol
DTXCID806689
Éthylènedinitrilotétra-2-propanol
N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine, 98 %
2-Propanol, 1,1',1',1'''-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétrakis-
CAS-102-60-3
N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
EDTP
1,1',1'',1'''-(éthane-1,2-diyldinitrilo)tétrapropane-2-ol
Quadrol(MD)
(Éthylènedinitrilo)tétra-2-propanol
Neutrol TE (TN)
EDETOL [HSDB]
EDETOL [DCI]
ENPROL [MI]
SCHEMBL48412
MLS004773924
N,N,N,N-Tétrakis(2-Hydroxypropyl)- Éthylènediamine
CHEMBL1573178
CHEBI:193592
HMS3264C08
Pharmakon1600-01301023
HY-B2149
Tox21_112102
Tox21_201973
Tox21_300552
MFCD00004534
NSC369219
NSC760394
tétra(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
1,1',1'',1'''-(Éthane-1,2-diylbis(azanetriyl))-tétrakis(propan-2-ol)
AKOS015892820
C14-H32-N2-O4
Tox21_112102_1
GCC-230630
NSC-760394
SB82446
Tétra (2-hydroxypropyl) éthylènediamine
NCGC00164339-01
NCGC00164339-03
NCGC00164339-04
NCGC00164339-05
NCGC00254289-01
NCGC00259522-01
BS-23689
SMR001600027
LS-122312
CS-0020301
FT-0626306
T0781
D03948
F71260
N(CCN(CC(C)O)CC(C)O)(CC(C)O)CC(C)O
NNN'N'-Tetrakis(2-Hydroxypropyl)éthylènediamine
TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE [INCI]
Tétrakis-[N-(2-hydroxy-propyl)]-éthylènediamine
1,1',1'',1'''-éthylendinitrilotétrapropan-2-ol
A800588
J-000740
n,n,n',n'-tétrakis (2-hydroxypropyl) éthylènediamine
N,N,N',N'-tétrakis-(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
N,N,N,N-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine ; EDTP
Q26841009
Éthylènedinitrilo)tétra-2-propanol, 1,1',1'',1'''-(
1, 1', 1'', 1'''- éthylènedinitrilotétrapropane- 2- ol
2-Propanol, 1,1',1',1'-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétrakis-
1,1',1'',1'''-(éthane-1,2-diylbis(azanetriyl))tétrapropan-2-ol
1,1',1'',1'''-(1,2-ETHANEDIYLDINITRILO)TETRAKIS(2-PROPANOL)
1-[2-[bis(2-hydroxypropyl)amino]éthyl-(2-hydroxypropyl)amino]-2-propanol
1-[2-[bis(2-oxydanylpropyl)amino]éthyl-(2-oxydanylpropyl)amino]propane-2-ol
2-propanol, 1,1', 1'', 1'''-(1,2-etanodiildinitrilo) tétraquis-
1,1'',1'''',1''''''-(Éthane-1,2-diylbis(azanetriyl))tetrakis(propan-2-ol)
N,N,N point d'exclamation inverséa,N point d'exclamation inverséa-Tetrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
Édétol [USAN: DCI] ; 1,1,1,1-(Ethylènedinitrilo)tétra-2-propanol
Entprol
Tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
2-Propanol, 1,1,1,1-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétrakis-
2-Propanol, 1,1',1'',1'''-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétrakis-
N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
THPE
Chimique Q75
EDTP Neutrol TE
Édétol [USAN: DCI] ; 1,1,1,1-(Ethylènedinitrilo)tétra-2-propanol
Entprol
Tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
2-Propanol, 1,1,1,1-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétrakis-
2-Propanol, 1,1',1'',1'''-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétrakis-
N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
THPE
Chimique Q75
EDTP Neutrol TE



N-HANCE BF-13 GUAR CATIONIQUE
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un ingrédient en poudre jaune ou blanc obtenu à partir de haricots de guar.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un polymère quaternaire qui offre le double avantage du conditionnement et de la viscosité.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est substantiel pour les surfaces anioniques telles que la peau et les cheveux.

Numéro CAS : 65497-29-2
Formule moléculaire : C6H16NO2.xCl.xNon spécifié

Chlorure d'hydroxypropyltrimonium de guar, 65497-29-2, chlorure d'hydroxypropyl triméthylammonium de guar, gomme de guar cationique, chlorure d'hydroxypropyltrimnonium de guar, gumguar2-hydroxy-3-(triméthylammonio)-propylet, jaguarc13s, gomme de gomme 2-hydroxy-3-(triméthylammonio)&cosmediaguarc261, guar, 2-hydroxy-3-triméthylammoniopropyléther, chlorure.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est exempt de bore, ce qui le différencie des guars cationiques typiques.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est généralement utilisé dans les shampooings et autres produits capillaires où il agit comme un revitalisant et un agent antistatique.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est également utilisé dans les produits de soins de la peau où il revitalise la peau en profondeur.

La formule chimique du chlorure d'hydroxypropyltrimonium de guar est C6H16NO2.
De plus, le guar cationique N-Hance BF-13 est utilisé comme substitut des silicones agressifs.
Le guar cationique N-Hance BF-13 agit comme un agent filmogène : il forme une fine couche de film sur la peau, les cheveux et les protège des effets nocifs des agresseurs environnementaux.

Le guar cationique N-Hance BF-13 aide également à piéger l'humidité dans la peau et les cheveux et empêche l'humidité de s'échapper, hydratant ainsi la peau et les cheveux, ce qui les rend plus doux et plus lisses.
N-Hance BF-13 Cationic Guar d'Ashland agit comme un épaississant et un agent de conditionnement.
Ce polymère quaternaire est un polymère de substitution cationique moyenne et de poids moléculaire élevé.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est exempt de bore, ce qui le différencie des guars cationiques typiques.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est substantiel pour les surfaces anioniques telles que la peau et les cheveux.
Lors de la dilution des tensioactifs avec de l'eau, le guar cationique se complexifiera avec les tensioactifs anioniques.

Le complexe déposera des niveaux cosmétiquement efficaces d'ingrédients tels que le silicone ou les huiles émollientes sur les cheveux et la peau.
N-Hance BF-13 Cationic Guar est conçu pour être utilisé dans les shampooings et les nettoyants pour le corps.
Le guar cationique N-Hance BF-13, communément appelé gomme de guar ou conditionneur de guar, est un dérivé d'ammonium quaternaire de la gomme de guar.

Le guar cationique N-Hance BF-13 lui-même est une substance naturelle dérivée des haricots de guar et est souvent utilisé dans diverses industries, notamment l'alimentation, les cosmétiques et les produits de soins personnels.
N-Hance BF-13 Guar cationique agit comme un agent antistatique : il neutralise les électrons générés par l'électricité statique.
Cela aide à peigner facilement les cheveux lorsqu'ils sont mouillés et empêche la formation de nœuds.

Le guar cationique N-Hance BF-13 agit comme un agent revitalisant pour la peau : il rend la peau plus douce et plus lisse.
N-Hance BF-13 Cationic Guar absorbe l'humidité, ce qui maintient la peau hydratée et la rend plus propre.
En revitalisant la peau, le guar cationique N-Hance BF-13 rend la peau plus jeune.

Les guars cationiques N-Hance BF-13 sont des polymères cationiques qui offrent le double avantage du conditionnement et de l'épaississement.
La charge cationique rend le produit substantiel aux surfaces anioniques telles que la peau et les cheveux.
De nombreux produits de la gamme de produits N-Hance BF-13 Cationic Guar ont un poids moléculaire élevé, un squelette soluble dans l'eau et sont des viscosisifiants efficaces dans les solutions aqueuses et les systèmes à base de tensioactifs.

Le guar cationique N-Hance BF-13 agit comme un agent de contrôle de la viscosité : le guar cationique N-Hance BF-13 rend le produit plus épais et confère aux produits une consistance semblable à celle d'un gel.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un dérivé de guar cationique hydroxypropylé qui offre des avantages conditionnants.
La charge cationique de N-Hance BF-13 Cationic Guar interagit avec la kératine, fournissant un effet revitalisant sur les cheveux et la peau et réduisant les effets négatifs des savons et des tensioactifs.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est également utilisé dans les produits de soins de la peau où il revitalise la peau en profondeur.
La formule chimique de N-Hance BF-13 Cationic Guar est C6H16NO2.
De plus, le guar cationique N-Hance BF-13 est utilisé comme substitut des silicones agressifs.

La fonction principale de N-Hance BF-13 Cationic Guar est d'étendre les propriétés revitalisantes aux produits de soins capillaires.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est également parfois utilisé dans les produits de soins de la peau pour obtenir les mêmes résultats.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un ingrédient chargé positivement, qui annule la charge négative sur les cheveux, ce qui les fait avoir une électricité statique ou s'emmêler.

Cet ingrédient rend les cheveux soyeux sans les alourdir.
N-Hance BF-13 Guar cationique nourrit la peau et augmente également la viscosité des formulations.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un composé organique qui est un dérivé d'ammonium quaternaire soluble dans l'eau de la gomme de guar.

N-Hance BF-13 Cationic Guar donne des propriétés revitalisantes aux shampooings et aux produits de soins capillaires après-shampooing.
Les effets de la densité de charge cationique, de la concentration de guar en solution aqueuse et du temps de traitement sur les cheveux européens décolorés ont été étudiés.
Une méthode d'essai mécanique a été appliquée avec succès pour déterminer l'efficacité des guars cationiques pour améliorer la facilité de peignage.

Les résultats ont été confirmés dans une formulation de shampooing sur cheveux vierges et décolorés.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un composé organique.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un dérivé d'ammonium quaternaire soluble dans l'eau de la gomme de guar.

N-Hance BF-13 Cationic Guar donne des propriétés revitalisantes aux shampooings et aux produits de soins capillaires après-shampooing.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est une poudre fine blanche ou jaune dérivée de la fève de guar.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est une poudre fine blanche ou jaune dérivée de la fève de guar.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est une sorte de galactomannane, qui est un polysaccharide.
Le guar cationique N-Hance BF-13 provient de la plante de guar, qui est une légumineuse.
Les principaux fournisseurs mondiaux sont l'Inde, le Pakistan et les États-Unis, ainsi que l'Australie et l'Afrique.

Le haricot de la plante a un gros albumen, qui est la partie de la graine qui agit comme une réserve de nourriture pour la plante en développement.
Une grande partie de cet endosperme contient du N-Hance BF-13 Cationic Guar, qui forme un gel visqueux appelé gomme de guar lorsqu'il est mélangé à de l'eau froide.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est une sorte de galactomannane, qui est un polysaccharide.

Le guar cationique N-Hance BF-13 provient de la plante de guar, qui est une légumineuse.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un composé organique soluble dans l'eau qui est un dérivé de l'ammonium quaternaire du guar (alias haricots grappes).
Le guar cationique N-Hance BF-13 est une substance dont la structure chimique comporte quatre groupes carbone attachés à un atome d'azote chargé positivement.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est largement utilisé dans les produits de soins capillaires, tels que les shampooings et les revitalisants, en tant qu'agent revitalisant.
N-Hance BF-13 Cationic Guar est de nature cationique lui permet d'adhérer à la tige du cheveu, offrant une sensation lisse et conditionnée aux cheveux.

En plus de ses propriétés revitalisantes, le N-Hance BF-13 Cationic Guar agit comme un agent épaississant dans les formulations cosmétiques.
Le guar cationique N-Hance BF-13 aide à améliorer la viscosité des produits, contribuant ainsi à leur texture et à leur consistance.
La nature cationique du guar cationique N-Hance BF-13 aide à démêler les cheveux, ce qui les rend plus faciles à coiffer et à coiffer.

Ceci est particulièrement bénéfique dans les revitalisants sans rinçage et les produits coiffants.
Le guar cationique N-Hance BF-13 aide à réduire l'électricité statique dans les cheveux, contribuant ainsi à une apparence plus lisse et plus facile à coiffer.
Le guar cationique N-Hance BF-13 peut également être trouvé dans certains produits de soins de la peau, où il peut contribuer à la texture de la formulation et apporter des bienfaits revitalisants.

Ce guar cationique N-Hance BF-13 est souvent compatible avec une large gamme d'ingrédients et de formulations cosmétiques, ce qui en fait un choix polyvalent pour le développement de produits de soins personnels.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un dérivé d'ammonium quaternaire de la gomme de guar.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est utilisé dans les produits de conditionnement capillaire.

Bien qu'il s'agisse d'un excellent agent revitalisant pour la peau et les cheveux, le guar cationique N-Hance BF-13 est particulièrement bénéfique en tant que produit de soins capillaires.
Parce qu'il est chargé positivement, ou cationique, N-Hance BF-13 Cationic Guar neutralise les charges négatives sur les mèches de cheveux qui provoquent l'électricité statique ou l'emmêlement des cheveux.
Mieux encore, N-Hance BF-13 Cationic Guar le fait sans alourdir les cheveux.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est souvent utilisé comme agent antistatique et revitalisant pour la peau ou les cheveux ; Il augmente également la viscosité.
N-Hance BF-13 Cationic Guar se trouve également dans des centaines de produits de soins personnels, tels que le shampooing, l'après-shampooing, les traitements antipelliculaires, les produits coiffants, le savon, la laque et d'autres produits.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un ingrédient en poudre jaune ou blanc obtenu à partir de haricots de guar.

N-Hance BF-13 Guar cationique agit comme un agent filmogène :
N-Hance BF-13 Guar cationique forme une fine couche de film sur la peau, les cheveux et les protège des effets nocifs des agresseurs environnementaux.
Le guar cationique N-Hance BF-13 agit comme un agent revitalisant pour la peau : il rend la peau plus douce et plus lisse.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est un composé organique soluble dans l'eau qui est un dérivé de l'ammonium quaternaire du guar (alias haricots grappes).
Cela signifie qu'il s'agit d'un guar cationique N-Hance BF-13 dont la structure chimique comporte quatre groupes carbone attachés à un atome d'azote chargé positivement.
Bien qu'il soit dérivé de plantes, il y a une partie synthétique.

Le guar cationique N-Hance BF-13 agit comme un agent de contrôle de la viscosité : Le guar cationique N-Hance BF-13 est également utilisé dans les produits de soins de la peau où il revitalise la peau en profondeur.
N-Hance BF-13 Cationic Guar est particulièrement bénéfique comme produit de soin capillaire.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un polymère cationique qui peut fournir à la fois des effets revitalisants et épaississants.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est un degré élevé de substitution cationique et un poids moléculaire élevé permettant au polymère de s'adsorber sur les surfaces anioniques (par exemple, la peau, les cheveux).
Applicable à : shampooing revitalisant (offrant de bonnes performances de peignage à sec et humide pour rendre les cheveux rafraîchissants et élégants) ; Désinfectant pour les mains, nettoyant pour le visage et savon liquide (pour une peau douce, lisse et hydratante lorsqu'elle est sèche et non glissante lorsqu'elle est mouillée).
Le guar cationique N-Hance BF-13 est généralement considéré comme sûr.

Le guar cationique N-Hance BF-13 peut également être utilisé dans les produits de soins personnels pour épaissir les formulations et apporter des bienfaits revitalisants à la peau.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un ingrédient soluble dans l'eau dérivé de sources végétales.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est généralement utilisé dans les produits de soins capillaires car il aide à réduire l'électricité statique tout en conservant le volume.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est le plus largement utilisé dans les produits de soins capillaires
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un composé organique qui est un dérivé d'ammonium quaternaire soluble dans l'eau de la gomme de guar.

Point de fusion : >300 °C (lit.)
Densité : 1,3 g/mL à 25 °C (lit.)
Odeur : à 100.00 ?%. inodore

Le guar cationique N-Hance BF-13 est un composé soluble dans l'eau. Bien qu'il s'agisse d'un excellent agent revitalisant pour les cheveux et le cuir chevelu, ce composé offre très certainement les plus grands avantages à vos mèches de cheveux.
La raison en est que le guar cationique N-Hance BF-13 est chargé positivement, également connu sous le nom de cationique.
Cela signifie que N-Hance BF-13 Cationic Guar neutralise les charges négatives sur les mèches de cheveux qui provoquent l'électricité statique ou l'emmêlement des cheveux.

Le résultat, un peignage plus facile, une réduction des frisottis et une réduction des mèches rebelles.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est également un ingrédient léger car il est souvent utilisé à la place d'autres ingrédients antistatiques plus lourds qui alourdissent les cheveux, ce qui est particulièrement problématique sur les cheveux plus fins.
Bien que le guar cationique N-Hance BF-13 soit majoritairement à base de plantes, l'ingrédient contient une partie synthétique.

Les guars cationiques N-Hance BF-13 sont récoltés dans le buisson de gomme de guar.
Ce buisson peut être trouvé dans des pays comme l'Inde et le Pakistan, les États-Unis et même l'Australie et l'Afrique.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est identifié comme une poudre blanche ou jaune.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est un excellent agent revitalisant pour la peau et les cheveux.
N-Hance BF-13 Cationic Guar est particulièrement bénéfique comme produit de soin capillaire.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est généralement considéré comme sûr.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est un polymère cationique d'origine naturelle qui est couramment utilisé comme agent revitalisant dans les shampooings, les revitalisants à rinçage en crème, les gels douche, les nettoyants pour le corps et les formules de nettoyage de la peau.
Dérivé du guar cationique N-Hance BF-13, l'épine dorsale du polymère est un polysaccharide mannose-galactose qui a été cautérisé pour améliorer la substantivité des cheveux et de la peau.
N-Hance BF-13 Cationic Guar est une poudre jaune à écoulement libre avec une légère odeur d'amine.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est un composé organique qui est un dérivé d'ammonium quaternaire soluble dans l'eau de la gomme de guar.
N-Hance BF-13 Cationic Guar donne des propriétés revitalisantes aux shampooings et aux produits de soins capillaires après-shampooing.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un composé organique aux propriétés chargées, dérivé de la gomme de guar.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est une légumineuse domestiquée, dont la majeure partie de la production mondiale se trouve en Inde.
Les plantes cultivées atteignent environ 1 mètre de haut, avec des tiges et des feuilles velues.
Les feuilles, les gousses et les graines sont toutes connues pour être comestibles et sont souvent cuites dans des currys.

Les graines récoltées ou « haricots de guar » sont décortiquées, torréfiées, hydratées et broyées pour produire de la gomme de guar.
Le guar cationique N-Hance BF-13 possède des propriétés chargées qui le rendent particulièrement utile dans les formulations de soins capillaires.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est cationique (chargé positivement) et agit en neutralisant les charges négatives sur les mèches de cheveux qui provoquent l'électricité statique et l'enchevêtrement.

Le guar cationique N-Hance BF-13 peut également être utilisé dans les produits de soins personnels pour épaissir les formulations et apporter des bienfaits revitalisants à la peau.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un ingrédient revitalisant utilisé dans les produits de soin de la peau et des cheveux.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un composant chimique présent dans les produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier les produits de soins capillaires.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est fabriqué à partir de gomme de guar, un matériau naturel obtenu à partir des graines de la plante de guar.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est généralement utilisé pour le conditionnement et l'épaississement.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un ingrédient soluble dans l'eau dérivé de sources végétales.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est généralement utilisé dans les produits de soins capillaires car il aide à réduire l'électricité statique tout en conservant le volume.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un ingrédient soluble dans l'eau dérivé de sources végétales.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est généralement utilisé dans les produits de soins capillaires car il aide à réduire l'électricité statique tout en conservant le volume.

Le guar cationique N-Hance BF-13 peut sembler être une bouchée, mais c'est un ingrédient fréquent dans les produits de soins capillaires et cosmétiques.
Il convient de noter que, comme tout autre ingrédient, certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au guar cationique N-Hance BF-13.
Effectuez toujours un test épicutané avant d'utiliser un nouveau produit et cessez l'utilisation en cas d'effets indésirables.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est un agent revitalisant pour la peau et les cheveux Le guar cationique N-Hance BF-13 aide à hydrater.
Bien que le guar cationique N-Hance BF-13 soit parfois utilisé dans les formulations de soins de la peau, il est plus souvent utilisé dans les produits de soins capillaires.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est le plus largement utilisé dans les produits de soins capillaires en raison de l'avantage supplémentaire d'aider à réduire l'électricité statique entre les mèches de cheveux.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est couramment utilisé comme agent revitalisant dans les formulations de shampooings.
N-Hance BF-13 Cationic Guar forme un coacervat avec des tensioactifs anioniques de la formulation du shampooing lors de la dilution et se dépose à la surface des cheveux, ce qui permet de revitaliser sous la forme de forces de peignage humide réduites.
Le phénomène de dilution et de dépôt se produit lorsque le système est dilué en dessous de la concentration micellaire critique des tensioactifs du shampooing, ce qui entraîne la formation du coacervate insoluble.

Les propriétés du coacervate formé dépendent de diverses caractéristiques du polymère, notamment le poids moléculaire et la densité de charge, ainsi que la composition des tensioactifs et la présence d'électrolytes.
De plus, N-Hance BF-13 Cationic Guar a été utilisé dans les formulations de savon liquide et de nettoyant pour le corps, les revitalisants capillaires, les produits coiffants et les préparations de soins de la peau.

Utilise:
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un anti-irritant et anti-inflammatoire qui est également utilisé comme agent épaississant, conditionnant et antistatique.
Le guar cationique N-Hance BF-13 aide à maintenir l'action lissante d'un produit.
Certains fabricants le citent comme ayant également des capacités d'adoucissement de la peau.

Le guar cationique N-Hance BF-13 apporte un excellent conditionnement de la peau dans les crèmes ou les lotions qui, autrement, ne pourraient pas être utilisées sur le visage.
Le guar cationique N-Hance BF-13 ajoute un pouvoir lubrifiant à un produit lorsqu'il est en contact avec la peau.
Il existe des preuves qu'il peut améliorer la viscosité et la stabilité d'une formulation.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est un dérivé de la gomme de guar.
Bien qu'il s'agisse d'un excellent agent revitalisant pour la peau et les cheveux, le guar cationique N-Hance BF-13 est particulièrement bénéfique en tant que produit de soins capillaires.
Parce qu'il est chargé positivement, ou cationique, il neutralise les charges négatives sur les mèches de cheveux qui provoquent l'électricité statique ou l'emmêlement des cheveux.

Mieux encore, N-Hance BF-13 Cationic Guar le fait sans alourdir les cheveux.
Généralement utilisé dans des formulations à des niveaux de concentration de 0,10 % à 0,50 %, le guar cationique N-Hance BF-13 est entièrement compatible avec les tensioactifs anioniques, cationiques et amphotères les plus courants et convient parfaitement à une utilisation dans les shampooings revitalisants deux en un et les produits de nettoyage hydratants de la peau.
Lorsqu'il est utilisé dans des formulations de nettoyage personnel, le guar cationique N-Hance BF-13 confère une sensation douce et élégante à la peau.

En outre, il améliore les propriétés du peigne humide et du peigne sec dans les shampooings et les systèmes de conditionnement des cheveux.
Contrairement aux ingrédients similaires, le guar cationique N-Hance BF-13 est auto-hydratant dans l'eau et ne nécessite pas d'acidification pendant l'utilisation.
Le guar cationique N-Hance BF-13, l'un des polymères cationiques synthétiques les plus utilisés dans l'industrie cosmétique, est un ingrédient que l'on retrouve souvent dans les revitalisants et les nettoyants pour le corps.

Le guar cationique N-Hance BF-13 fonctionne comme un agent revitalisant pour la peau et les cheveux, aide à déposer des ingrédients actifs sur la peau et/ou les cheveux, et fournit également des propriétés antistatiques sans alourdir les cheveux.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est un ingrédient clé des revitalisants capillaires, procurant une sensation lisse et revitalisée aux cheveux.
N-Hance BF-13 Cationic Guar aide à démêler et à améliorer la maniabilité des cheveux.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est souvent inclus dans les shampooings pour améliorer les propriétés revitalisantes, réduire l'électricité statique et améliorer la texture globale des cheveux.
Les propriétés épaississantes du guar cationique N-Hance BF-13 le rendent adapté à une utilisation dans les gels et crèmes coiffants, contribuant à la texture et à la tenue souhaitées.
Le guar cationique N-Hance BF-13 est couramment utilisé dans les revitalisants sans rinçage pour fournir un conditionnement continu tout au long de la journée.

N-Hance BF-13 Cationic Guar aide à maintenir la douceur et la maniabilité des cheveux.
Dans les traitements capillaires intensifs et les masques, N-Hance BF-13 Cationic Guar peut renforcer les effets revitalisants, nourrissant les cheveux en profondeur.
Dans certaines formulations, le guar cationique N-Hance BF-13 peut être inclus dans les lotions et les crèmes pour le corps afin de contribuer à la texture générale et à la sensation de la peau.

En plus des revitalisants réguliers, N-Hance BF-13 Cationic Guar peut être inclus dans les traitements capillaires intensifs, tels que les masques revitalisants en profondeur ou les traitements de nuit, pour une meilleure nutrition des cheveux.
Les produits conçus pour réparer les cheveux abîmés peuvent contenir du guar cationique N-Hance BF-13 pour fournir un effet réparateur et revitalisant à la tige du cheveu.
N-Hance BF-13 Cationic Guar peut être ajouté aux sprays de brillance ou de brillance pour améliorer la brillance et la douceur générales des cheveux.

Pour les coiffures qui nécessitent une mise en place ou un coiffage, N-Hance BF-13 Cationic Guar peut contribuer à fixer les lotions, en offrant tenue et maniabilité.
Dans les produits texturants conçus pour créer du volume ou de la texture dans les cheveux, N-Hance BF-13 Cationic Guar peut être utilisé pour améliorer la consistance du produit.
Les produits visant à augmenter le volume des cheveux, tels que les mousses ou les sprays volumateurs, peuvent inclure le guar cationique N-Hance BF-13 pour contribuer à la formulation globale.

Dans les revitalisants nettoyants ou les co-lavages, où le nettoyage et le conditionnement des cheveux sont combinés, N-Hance BF-13 Cationic Guar peut jouer un rôle dans les bienfaits du conditionnement.
Le guar cationique N-Hance BF-13 peut être incorporé dans les pommades capillaires ou les cires coiffantes pour contribuer à la texture et aux propriétés revitalisantes du produit.
Les produits conçus pour les cheveux texturés ou ethniques peuvent contenir N-Hance BF-13 Cationic Guar pour répondre à des besoins de conditionnement spécifiques.

Dans les produits de soins capillaires formulés pour les cheveux colorés, le guar cationique N-Hance BF-13 peut aider à maintenir l'éclat de la couleur tout en offrant des bienfaits revitalisants.
En tant qu'ingrédient d'origine naturelle, le guar cationique N-Hance BF-13 peut être préféré dans les formulations qui privilégient les pratiques respectueuses de l'environnement et durables.
Dans certaines formulations cosmétiques, le guar cationique N-Hance BF-13 peut agir comme un stabilisateur pour les parfums, aidant à maintenir l'intégrité du parfum.

N-Hance BF-13 Cationic Guar est épaississant, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les savons liquides et les gels douche, contribuant à leur viscosité et à leur texture.
Dans certains nettoyants pour le visage, le guar cationique N-Hance BF-13 peut être utilisé pour ses effets revitalisants.
Le guar cationique N-Hance BF-13 se trouve également dans certains shampooings et produits de toilettage pour animaux de compagnie afin d'offrir des avantages revitalisants pour la fourrure des animaux de compagnie.

Le guar cationique N-Hance BF-13 peut être utilisé dans les assouplissants pour donner une sensation douce et revitalisée aux tissus.
N-Hance BF-13 Cationic Guar est souvent inclus dans les sérums capillaires pour fournir un effet revitalisant léger, réduisant les frisottis et améliorant la brillance des cheveux.
Le guar cationique N-Hance BF-13 peut contribuer à la texture globale de la formulation et aider à réduire l'électricité statique, offrant un fini lisse.

Certaines formulations de coloration capillaire peuvent inclure N-Hance BF-13 Cationic Guar pour améliorer la texture du produit et pour fournir des avantages revitalisants aux cheveux pendant et après le processus de coloration.
N-Hance BF-13 Cationic Guar est utilisé dans les formulations de mousse capillaire pour contribuer à la texture du produit et fournir des effets revitalisants pendant le coiffage.
Dans certaines lotions solaires ou produits après-soleil, le N-Hance BF-13 Cationic Guar peut être ajouté pour ses propriétés revitalisantes.

Le guar cationique N-Hance BF-13 se trouve dans les lotions pour les mains, contribuant à la texture de la formulation et procurant une sensation douce et revitalisée à la peau.
Dans certaines formulations de déodorants, le guar cationique N-Hance BF-13 peut être inclus pour améliorer la texture du produit et contribuer à une application lisse.
En raison de ses propriétés démêlantes, le guar cationique N-Hance BF-13 est utilisé dans les produits de démêlage des cheveux pour faciliter le peignage ou le brossage et réduire la casse des cheveux.

Certains shampooings, lotions et revitalisants pour bébés peuvent contenir du guar cationique N-Hance BF-13 pour ses propriétés revitalisantes douces.
Dans certaines formulations de lingettes humides, le guar cationique N-Hance BF-13 peut être utilisé pour fournir un effet revitalisant sur la peau.
Le guar cationique N-Hance BF-13 peut être inclus dans divers masques et traitements capillaires, offrant des bienfaits revitalisants en profondeur pour nourrir et revitaliser les cheveux.

Dans les préparations cosmétiques générales, telles que les crèmes et les lotions, le guar cationique N-Hance BF-13 peut être ajouté pour ses effets épaississants et revitalisants.
Ceci est le deuxième article de notre série sur les ingrédients revitalisants.
N-Hance BF-13 Cationic Guar est utilisé dans le shampooing Phique, ainsi que dans plusieurs autres marques nationales.
La raison en est sa capacité à rendre les cheveux lisses et à cibler les zones endommagées qui peuvent rendre les cheveux crépus.

Profil d'innocuité :
Le contact direct avec les yeux peut provoquer une irritation.
En cas de contact avec les yeux, il est important de rincer abondamment les yeux à l'eau.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.

Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques à certains ingrédients cosmétiques, y compris le guar cationique N-Hance BF-13.
Des tests cutanés doivent être effectués avant d'appliquer des produits contenant cet ingrédient à grande échelle, en particulier pour les personnes ayant des sensibilités cutanées connues.
L'inhalation de la poussière ou de la forme aérosolisée de la substance peut provoquer une irritation des voies respiratoires.

Une ventilation adéquate doit être maintenue dans les zones où la substance est manipulée sous forme de poudre.
Bien que les produits cosmétiques ne soient pas destinés à être ingestionnés, une ingestion accidentelle peut se produire.
L'ingestion de N-Hance BF-13 Cationic Guar est généralement considérée comme à faible risque, mais il est conseillé de consulter un médecin si cela se produit.

Le guar cationique N-Hance BF-13 est un composé d'ammonium quaternaire, et un rejet excessif dans l'environnement peut avoir des impacts sur l'environnement.
Il est important de suivre les pratiques d'élimination appropriées et de respecter les réglementations environnementales.

N-HEPTANOIC ACID
N-HEPTANOIC ACID Bio-Based n-Heptanoic acid n-Heptanoic acid is a seven-carbon linear chain saturated fatty acid that can be used in the form of: Esters in the flavors and fragrances industry, in cosmetics and in industrial lubricants (aviation, refrigeration, automobile, etc.) Salts (sodium heptanoate) for corrosion inhibition Identity CAS number: 111-14-8 Chemical name: n-Heptanoic acid Common name: n-Heptylic acid, Oenanthic acid, Heptanoic acid Arkema is a Founding Member of Pragati: The World's First Sustainable Castor Program The goal of the Pragati project is to enable sustainable castor crop production. Scroll down to learn more about Pragati! Key Properties n-Heptanoic acid - CAS 111-14-8 Purity ≥ 99% 100% of vegetable oil origin (derived from castor oil) 100% linear and saturated carbon chain Chemical formula: CH3-(CH2)5-COOH Main Applications Thanks to its outstanding anti-corrosion properties and its unique performance level at high and low temperatures, bio-based Oleris® n-heptanoic acid is mainly used in lubricants in refrigeration/air conditioning, aviation, aerospace, automotive, etc. Also, it has interesting applications in the form of esters in the flavors and fragrances industry as well as in cosmetics. Lubricant Applications Seven carbon atoms in the linear chain yields a good balance in terms of low viscosity at low temperature and low volatility at high temperature. Gears of Titanium and Steel n-heptanoic acid is used in lubricants in the form of esters (e.g. neopolyol ester) with: Improved fluidity at low temperature, higher than with nearby C6/C8/C10 High thermal stability Good resistance to oxidation These esters are used primarily in applications for the automotive sector (car motor oils), in metalworking fluids, and as plasticizers etc. Flavors and Fragrances Applications n-Heptanoic acid, of 100% of vegetable origin (bio-based), is used as a chemical intermediate in the synthesis of esters from C1 to C9 alcohols. These esters present fruity, green, herbal or floral notes. Pink Perfume Bottles and Petals More than 25 aromatic esters from heptanoic acid are possible, like: In flavors: Ethyl heptanoate or allyl heptanoate with fruity or pineapple notes are commonly used In fragrances: Nonyl heptanoate is particulary appreciated for its orange floral rose notes Cosmetic Applications Brown Make-up Pencil n-Heptanoic acid is used as a chemical intermediate in the synthesis of bio-based cosmetics: Emollients Skin conditioning agents Viscosity controlling agents Like Stearyl heptanoate, Glyceryl triheptanoate, etc. INCI name: heptanoic acid Anti-corrosion Applications n-Heptanoic acid is a very effective corrosion inhibitor to protect copper, iron, aluminum and zinc when used as a salt derivative (sodium heptanoate). This heptanoic acid shows good stability in hard water which prevents the precipitation of calcium. Coatings This salt of heptanoic acid is widely used in: Metalworking fluids Water-based hydraulic fluids for anti-freeze application Industrial water-based refrigerants Temporary protection Anticorrosion additive for paints Cutting oils n-heptanoic acid certifications Ecocert Cosmetics logo n-heptanoic acid is Kosher certificated, free of BSE-TSE and is GMO free n-heptanoic acid is compliant with the raw materials standard that can be used in the formulation of cosmetics certified according to the Natural and Organic ECOCERT standard, and meets the specifications of the Food Chemical Codex, but is not intended for use as a direct food ingredient For industrial use only N-Heptanoic acid price More Price(18) Manufacturer Product number Product description CAS number Packaging Price Updated Buy Sigma-Aldrich 146870 N-Heptanoic acid 96% 111-14-8 100ml $29 2020-08-18 Buy Sigma-Aldrich 43858 N-Heptanoic acid analytical standard 111-14-8 1ml $73.5 2020-08-18 Buy TCI Chemical H0030 N-Heptanoic acid >98.0%(T) 111-14-8 25mL $17 2020-06-24 Buy TCI Chemical H0030 N-Heptanoic acid >98.0%(T) 111-14-8 500mL $53 2020-06-24 Buy Alfa Aesar A17704 N-Heptanoic acid, 98+% 111-14-8 500ml $55.4 2020-06-24 Buy N-Heptanoic acid Chemical Properties,Uses,Production Description As an organic compound, N-Heptanoic acid is a seven-carbon linear chain saturated fatty acid with an unpleasant, rancid and pungent odor, which is commonly used as a chemical intermediate in the synthesis of esters for products, such as ethyl heptanoate, that are used in fragrances and artificial flavors. It is also applied in cosmetics for the production of emollients, skin conditioning agents as well as viscosity controlling agents. Besides, N-Heptanoic acid can also act as a industrial lubricant applied in the fields of aviation, refrigeration, automobile, etc. due to its low viscosity at low temperature and low volatility at high temperature. Moreover, the good anti-corrosion property of N-Heptanoic acid results in the usage of metalworking fluids, industrial water-based refrigerants and anti-corrosion additive for paint. N-Heptanoic acid is also applied to esterify steroids in the field of pharmaceutical to produce drugs such as testosterone enanthate, trenbolone enanthate, drostanolone enanthate, methenolone enanthate and it is also one of numerous additives in cigarettes. References https://en.wikipedia.org/wiki/Heptanoic_acid https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8094#section=Top http://www.arkema.com/en/products/product-finder/product-viewer/Oleris-n-Heptanoic-acid/ Description N-Heptanoic acid, also called enanthic acid, is an organic compound composed of a seven - carbon chain terminating in a carboxylic acid. It is an oily liquid with an unpleasant, rancid odor. It contributes to the odor of some rancid oils. It is slightly soluble in water, but very soluble in ethanol and ether. Chemical Properties N-Heptanoic acid has a disagreeable rancid odor. The spectroscopically pure acid exhibits a faint tallow-like odor. N-Heptanoic acid may be prepared by oxidation of heptaldehyde with potassium permanganate in diluted sulfuric acid. Chemical Properties N-Heptanoic acid has a disagreeable rancid, sour, sweat-like, fatty odor The spectroscopically pure acid exhibits a faint fallow-like odor. Chemical Properties colourless liquid with a pungent and rancid odour Occurrence Reported as occurring naturally in calamus, hops, Acacia dealbata, and Japanese peppermint and violet leaves; its presence in rancid oils has been observed Also reported found in passion fruit, mandarin orange peel oil, guava, apple, banana, grapes, papaya, raspberry, strawberry, kiwi, baked potato, sauerkraut, tomato, breads, cheeses, butter, milk, fsh, fsh oil, meats, chicken fat, pork fat, hop oil, beer, cognac, brandy, rum, grape wines, sherry, whiskies, sake, peated malt, cocoa, coffee, tea, soy protein, peanuts, pecans, coconut, beans, mushroom, fenugreek, mango, fgs, licorice, corn oil, shrimps, scallops and other sources Uses Intermediates of Liquid Crystals Uses There are two major uses for N-Heptanoic acid. One is in vinyl plasticizers that are used primarily in the automotive market.This market is expected to grow 3 to 4% per year with GNP.The second is in synthetic lubricants, where N-Heptanoic acid is used in polyol esters.The market for polyol esters is primarily for use in commercial and military jet turbine lubricants.There is a small market for these esters in the automotive lubricant area, but there has been limited acceptance of these products by automakers and the public.The growth of the polyol ester market is expected to track GNP, unless automakers change to support synthetics or unless there is an elevation of military activity. The use of N-Heptanoic acid in high-water metalworking fluids has grown in excess of 20% over the last several years.The amount of acid used in these products is small; therefore, a dramatic change from the traditional oil-based fluids would be required before there would be significant market impact. Definition ChEBI: A C7, straight-chain fatty acid that contributes to the odour of some rancid oils. Used in the preparation of esters for the fragrance industry, and as an additive in cigarettes. Production Methods The methyl ester of ricinoleic acid, obtained from castor bean oil is the main commercial precursor to N-Heptanoic acid. It is hydrolyzed to the methyl ester of [[undecenoic acid]] and heptanal, which is then air oxidized to the carboxylic acid. Approximately 20,000 tons were consumed in Europe and US in 1980. Ricinoleic acid is the main precursor to N-Heptanoic acid. N-Heptanoic acid is used in the preparation of esters, such as ethyl heptanoate, which are used in fragrances and as artificial flavors. N-Heptanoic acid is used to esterify steroids in the preparation of drugs such as as testosterone enanthate, trenbolone enanthate, drostanolone enanthate and methenolone enanthate (Primobolan). It is also one of many additives in cigarettes. Preparation By oxidation of heptaldehyde with potassium permanganate in diluted sulfuric acid. Taste threshold values Taste characteristics at 5 ppm: waxy, cheesy, fruity, dirty and fatty. Synthesis Reference(s) Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p. 315, 1943 The Journal of Organic Chemistry, 58, p. 4745, 1993 Tetrahedron Letters, 21, p. 2181, 1980 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)78992-1 General Description A colorless liquid with a pungent odor. Less dense than water and poorly soluble in water. Hence floats on water. Very corrosive. Contact may likely burn skin, eyes, and mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Flash point near 200°F. Air & Water Reactions Slightly soluble in water. Reactivity Profile N-Heptanoic acid reacts exothermically with bases. Can react, particularly if moist, with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions are slow if the acid remains dry. Corrodes or dissolves iron, steel, and aluminum parts and containers under ordinary conditions. Reacts with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide, particuarly if moist. May generate flammable and/or toxic gases with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Reacts with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Reacts exothermically with carbonates and bicarbonates to generate a harmless gas (carbon dioxide). Can be oxidized exothermically by strong oxidizing agents and reduced exothermically by strong reducing agents. A wide variety of products is possible. May initiate polymerization reactions; may catalyze chemical reactions. Hazard Combustible. Health Hazard Harmful if swallowed, inhaled, or absorbed through skin. Extremely destructive to mucous membranes, upper respiratory tract, skin, and eyes. Inhalation may be fatal as a result of spasm, inflammation and edema of the larynx and bronchi, chemical pneumonitis, and pulmonary edema. Symptoms of exposure may include burning sensation, coughing, wheezing, laryngitis, shortness of breath, headache, nausea, and vomiting. Fire Hazard N-Heptanoic acid is probably combustible. N-Heptanoic acid Preparation Products And Raw materials Bio-Based n-Heptanoic acid n-Heptanoic acid is a seven-carbon linear chain saturated fatty acid that can be used in the form of: Esters in the flavors and fragrances industry, in cosmetics and in industrial lubricants (aviation, refrigeration, automobile, etc.) Salts (sodium heptanoate) for corrosion inhibition Identity CAS number: 111-14-8 Chemical name: n-Heptanoic acid Common name: n-Heptylic acid, Oenanthic acid, Heptanoic acid Arkema is a Founding Member of Pragati: The World's First Sustainable Castor Program The goal of the Pragati project is to enable sustainable castor crop production. Scroll down to learn more about Pragati! Key Properties n-Heptanoic acid - CAS 111-14-8 Purity ≥ 99% 100% of vegetable oil origin (derived from castor oil) 100% linear and saturated carbon chain Chemical formula: CH3-(CH2)5-COOH Main Applications Thanks to its outstanding anti-corrosion properties and its unique performance level at high and low temperatures, bio-based Oleris® n-heptanoic acid is mainly used in lubricants in refrigeration/air conditioning, aviation, aerospace, automotive, etc. Also, it has interesting applications in the form of esters in the flavors and fragrances industry as well as in cosmetics. Lubricant Applications Seven carbon atoms in the linear chain yields a good balance in terms of low viscosity at low temperature and low volatility at high temperature. Gears of Titanium and Steel n-heptanoic acid is used in lubricants in the form of esters (e.g. neopolyol ester) with: Improved fluidity at low temperature, higher than with nearby C6/C8/C10 High thermal stability Good resistance to oxidation These esters are used primarily in applications for the automotive sector (car motor oils), in metalworking fluids, and as plasticizers etc. Flavors and Fragrances Applications n-Heptanoic acid, of 100% of vegetable origin (bio-based), is used as a chemical intermediate in the synthesis of esters from C1 to C9 alcohols. These esters present fruity, green, herbal or floral notes. Pink Perfume Bottles and Petals More than 25 aromatic esters from heptanoic acid are possible, like: In flavors: Ethyl heptanoate or allyl heptanoate with fruity or pineapple notes are commonly used In fragrances: Nonyl heptanoate is particulary appreciated for its orange floral rose notes Cosmetic Applications Brown Make-up Pencil n-Heptanoic acid is used as a chemical intermediate in the synthesis of bio-based cosmetics: Emollients Skin conditioning agents Viscosity controlling agents Like Stearyl heptanoate, Glyceryl triheptanoate, etc. INCI name: heptanoic acid Anti-corrosion Applications n-Heptanoic acid is a very effective corrosion inhibitor to protect copper, iron, aluminum and zinc when used as a salt derivative (sodium heptanoate). This heptanoic acid shows good stability in hard water which prevents the precipitation of calcium. Coatings This salt of heptanoic acid is widely used in: Metalworking fluids Water-based hydraulic fluids for anti-freeze application Industrial water-based refrigerants Temporary protection Anticorrosion additive for paints Cutting oils n-heptanoic acid certifications Ecocert Cosmetics logo n-heptanoic acid is Kosher certificated, free of BSE-TSE and is GMO free n-heptanoic acid is compliant with the raw materials standard that can be used in the formulation of cosmetics certified according to the Natural and Organic ECOCERT standard, and meets the specifications of the Food Chemical Codex, but is not intended for use as a direct food ingredient For industrial use only N-Heptanoic acid price More Price(18) Manufacturer Product number Product description CAS number Packaging Price Updated Buy Sigma-Aldrich 146870 N-Heptanoic acid 96% 111-14-8 100ml $29 2020-08-18 Buy Sigma-Aldrich 43858 N-Heptanoic acid analytical standard 111-14-8 1ml $73.5 2020-08-18 Buy TCI Chemical H0030 N-Heptanoic acid >98.0%(T) 111-14-8 25mL $17 2020-06-24 Buy TCI Chemical H0030 N-Heptanoic acid >98.0%(T) 111-14-8 500mL $53 2020-06-24 Buy Alfa Aesar A17704 N-Heptanoic acid, 98+% 111-14-8 500ml $55.4 2020-06-24 Buy N-Heptanoic acid Chemical Properties,Uses,Production Description As an organic compound, N-Heptanoic acid is a seven-carbon linear chain saturated fatty acid with an unpleasant, rancid and pungent odor, which is commonly used as a chemical intermediate in the synthesis of esters for products, such as ethyl heptanoate, that are used in fragrances and artificial flavors. It is also applied in cosmetics for the production of emollients, skin conditioning agents as well as viscosity controlling agents. Besides, N-Heptanoic acid can also act as a industrial lubricant applied in the fields of aviation, refrigeration, automobile, etc. due to its low viscosity at low temperature and low volatility at high temperature. Moreover, the good anti-corrosion property of N-Heptanoic acid results in the usage of metalworking fluids, industrial water-based refrigerants and anti-corrosion additive for paint. N-Heptanoic acid is also applied to esterify steroids in the field of pharmaceutical to produce drugs such as testosterone enanthate, trenbolone enanthate, drostanolone enanthate, methenolone enanthate and it is also one of numerous additives in cigarettes. References https://en.wikipedia.org/wiki/Heptanoic_acid https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8094#section=Top http://www.arkema.com/en/products/product-finder/product-viewer/Oleris-n-Heptanoic-acid/ Description N-Heptanoic acid, also called enanthic acid, is an organic compound composed of a seven - carbon chain terminating in a carboxylic acid. It is an oily liquid with an unpleasant, rancid odor. It contributes to the odor of some rancid oils. It is slightly soluble in water, but very soluble in ethanol and ether. Chemical Properties N-Heptanoic acid has a disagreeable rancid odor. The spectroscopically pure acid exhibits a faint tallow-like odor. N-Heptanoic acid may be prepared by oxidation of heptaldehyde with potassium permanganate in diluted sulfuric acid. Chemical Properties N-Heptanoic acid has a disagreeable rancid, sour, sweat-like, fatty odor The spectroscopically pure acid exhibits a faint fallow-like odor. Chemical Properties colourless liquid with a pungent and rancid odour Occurrence Reported as occurring naturally in calamus, hops, Acacia dealbata, and Japanese peppermint and violet leaves; its presence in rancid oils has been observed Also reported found in passion fruit, mandarin orange peel oil, guava, apple, banana, grapes, papaya, raspberry, strawberry, kiwi, baked potato, sauerkraut, tomato, breads, cheeses, butter, milk, fsh, fsh oil, meats, chicken fat, pork fat, hop oil, beer, cognac, brandy, rum, grape wines, sherry, whiskies, sake, peated malt, cocoa, coffee, tea, soy protein, peanuts, pecans, coconut, beans, mushroom, fenugreek, mango, fgs, licorice, corn oil, shrimps, scallops and other sources Uses Intermediates of Liquid Crystals Uses There are two major uses for N-Heptanoic acid. One is in vinyl plasticizers that are used primarily in the automotive market.This market is expected to grow 3 to 4% per year with GNP.The second is in synthetic lubricants, where N-Heptanoic acid is used in polyol esters.The market for polyol esters is primarily for use in commercial and military jet turbine lubricants.There is a small market for these esters in the automotive lubricant area, but there has been limited acceptance of these products by automakers and the public.The growth of the polyol ester market is expected to track GNP, unless automakers change to support synthetics or unless there is an elevation of military activity. The use of N-Heptanoic acid in high-water metalworking fluids has grown in excess of 20% over the last several years.The amount of acid used in these products is small; therefore, a dramatic change from the traditional oil-based fluids would be required before there would be significant market impact. Definition ChEBI: A C7, straight-chain fatty acid that contributes to the odour of some rancid oils. Used in the preparation of esters for the fragrance industry, and as an additive in cigarettes. Production Methods The methyl ester of ricinoleic acid, obtained from castor bean oil is the main commercial precursor to N-Heptanoic acid. It is hydrolyzed to the methyl ester of [[undecenoic acid]] and heptanal, which is then air oxidized to the carboxylic acid. Approximately 20,000 tons were consumed in Europe and US in 1980. Ricinoleic acid is the main precursor to N-Heptanoic acid. N-Heptanoic acid is used in the preparation of esters, such as ethyl heptanoate, which are used in fragrances and as artificial flavors. N-Heptanoic acid is used to esterify steroids in the preparation of drugs such as as testosterone enanthate, trenbolone enanthate, drostanolone enanthate and methenolone enanthate (Primobolan). It is also one of many additives in cigarettes. Preparation By oxidation of heptaldehyde with potassium permanganate in diluted sulfuric acid. Taste threshold values Taste characteristics at 5 ppm: waxy, cheesy, fruity, dirty and fatty. Synthesis Reference(s) Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p. 315, 1943 The Journal of Organic Chemistry, 58, p. 4745, 1993 Tetrahedron Letters, 21, p. 2181, 1980 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)78992-1 General Description A colorless liquid with a pungent odor. Less dense than water and poorly soluble in water. Hence floats on water. Very corrosive. Contact may likely burn skin, eyes, and mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Flash point near 200°F. Air & Water Reactions Slightly soluble in water. Reactivity Profile N-Heptanoic acid reacts exothermically with bases. Can react, particularly if moist, with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions are slow if the acid remains dry. Corrodes or dissolves iron, steel, and aluminum parts and containers under ordinary conditions. Reacts with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide, particuarly if moist. May generate flammable and/or toxic gases with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Reacts with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Reacts exothermically with carbonates and bicarbonates to generate a harmless gas (carbon dioxide). Can be oxidized exothermically by strong oxidizing agents and reduced exothermically by strong reducing agents. A wide variety of products is possible. May initiate polymerization reactions; may catalyze chemical reactions. Hazard Combustible. Health Hazard Harmful if swallowed, inhaled, or absorbed through skin. Extremely destructive to mucous membranes, upper respiratory tract, skin, and eyes. Inhalation may be fatal as a result of spasm, inflammation and edema of the larynx and bronchi, chemical pneumonitis, and pulmonary edema. Symptoms of exposure may include burning sensation, coughing, wheezing, laryngitis, shortness of breath, headache, nausea, and vomiting. Fire Hazard N-Heptanoic acid is probably combustible. N-Heptanoic acid Preparation Products And Raw materials
N-HEXYL CELLOSOLVE
Le N-Hexyl Cellosolve est un liquide clair, mobile, neutre, légèrement hygroscopique avec une légère odeur.
Le N-Hexyl Cellosolve, connu sous le nom de 2-Hexoxyéthanol ou 2-(Hexyloxy)éthanol, est un éther de glycol dont la formule chimique est C8H18O2.
Le N-Hexyl Cellosolve intervient dans les réactions typiques des alcools, par exemple l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et la formation d'alcoolates.


Numéro CAS : 112-25-4
Numéro CE : 203-951-1
Numéro MDL : MFCD00045997
Formule moléculaire : C8H18O2


Le n-Hexyl Cellosolve est un solvant à point d'ébullition élevé et à vitesse d'évaporation lente avec d'excellentes caractéristiques de solvabilité.
Le n-Hexyl Cellosolve a la structure caractéristique des éthers de glycol et contient à la fois des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.
En conséquence, le n-Hexyl Cellosolve offre un pouvoir nettoyant unique pour l'élimination des salissures solubles dans l'eau et grasses (insolubles dans l'eau).
n-Hexyl Cellosolve a un point d'ébullition élevé, un solvant à évaporation lente avec d'excellentes caractéristiques de solvabilité.


Le n-Hexyl Cellosolve a la structure caractéristique des éthers de glycol et contient à la fois des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.
En conséquence, le n-Hexyl Cellosolve offre un pouvoir nettoyant unique pour l'élimination des salissures solubles dans l'eau et grasses (insolubles dans l'eau).
Le n-Hexyl Cellosolve est un liquide clair, mobile, neutre, légèrement hygroscopique avec une légère odeur.
Le n-Hexyl Cellosolve est miscible avec tous les solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques.


La miscibilité du n-Hexyl Cellosolve avec l'eau est cependant limitée.
Le n-hexylglycol entre dans les réactions typiques des alcools, par exemple l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et la formation d'alcoolates.
Étant donné que le n-Hexyl Cellosolve peut réagir avec l'oxygène de l'air pour former des peroxydes, BASF le fournit inhibé avec du 2,6-di-tert-butyl-para crésol (butylhydroxytoluène - BHT).


Le n-Hexyl Cellosolve est un solvant d'éther de glycol.
Le solvant n-hexyl Cellosolve est un solvant à point d'ébullition élevé et à vitesse d'évaporation lente avec d'excellentes caractéristiques de solvabilité.
Le n-Hexyl Cellosolve a la structure caractéristique des éthers de glycol et contient à la fois des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.
N-Hexyl Cellosolve (Ethylene Glycol Monohexyl Ether), n°112-25-4 est dosé par GC-FID.


La vapeur de N-Hexyl Cellosolve est plus lourde que l'air.
Le N-Hexyl Cellosolve est un liquide incolore avec une légère odeur d'éther et un goût amer.
Le N-Hexyl Cellosolve (n° CAS : 112-25-4) est un solvant à point d'ébullition élevé et à vitesse d'évaporation lente avec d'excellentes caractéristiques de solvabilité.


Le N-Hexyl Cellosolve est miscible avec tous les solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques.
Le N-Hexyl Cellosolve est un liquide incolore avec une légère odeur d'éther et un goût amer.
Étant donné que le N-Hexyl Cellosolve peut réagir avec l'oxygène de l'air pour former des peroxydes.
La miscibilité du N-Hexyl Cellosolve avec l'eau est cependant limitée.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de N-HEXYL CELLOSOLVE :
En conséquence, le n-Hexyl Cellosolve offre un pouvoir nettoyant unique pour l'élimination des salissures solubles dans l'eau et graisseuses (insolubles dans l'eau).
N-Hexyl Cellosolve est utilisé à des fins biologiques, à des fins microscopiques, pour la floraison des lentilles, de qualité technique, pour une utilisation pratique, pour une analyse professionnelle, pour une qualité super spéciale, pour la synthèse, pour une utilisation par électrophorèse.
Le N-Hexyl Cellosolve est utilisé comme solvant spécial pour le revêtement et l'encre.


Le N-Hexyl Cellosolve peut être utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées.
La partie hexyle linéaire du n-Hexyl Cellosolve offre d'excellentes caractéristiques de solubilité dans l'huile qui le rendent utile dans les applications de nettoyage grand public et industrielles.
Le N-Hexyl Cellosolve peut également être utilisé dans les encres d'imprimerie et les nettoyants.


Le N-Hexyl Cellosolve est principalement utilisé comme solvant, agent d'écoulement et auxiliaire de coalescence dans l'industrie des revêtements et dans les encres d'imprimerie et les nettoyants.
N-Hexyl Cellosolve est utilisé Liquide clair, mobile, à point d'ébullition élevé et à faible volatilité à utiliser comme solvant, promoteur d'écoulement et coalescent.
Le N-Hexyl Cellosolve est utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées et les agents de coalescence dans les revêtements de surface, les agents de couplage, les antirouilles, les adhésifs et les nettoyants de surface.


Le n-Hexyl Cellosolve joue un rôle important dans les encres d'impression spécialisées. En raison de sa solubilité limitée dans l'eau et de sa lente évaporation, le n-Hexyl Cellosolve peut être utilisé dans des formulations pour le procédé de sérigraphie afin d'empêcher le durcissement prématuré de l'encre.
Le n-Hexyl Cellosolve est utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées et les agents de coalescence dans les revêtements de surface, les agents de couplage, les antirouilles, les adhésifs et les nettoyants de surface.


N-Hexyl Cellosolve est utilisé dans l'industrie, la recherche scientifique, la santé, la protection de l'environnement, l'agriculture
Grâce à son bon pouvoir solvant, les principales applications du n-Hexylglycol sont en tant que solvant, promoteur d'écoulement et auxiliaire de coalescence.
Le N-Hexyl Cellosolve sert d'agent de coalescence dans les nettoyants et les peintures au latex.
Le N-Hexyl Cellosolve est principalement utilisé comme solvant pour les liquides de nettoyage, les peintures, les revêtements et les préparations d'encre.


Le N-Hexyl Cellosolve a une excellente solubilité dans l'huile, ce qui le rend efficace dans les applications de nettoyage domestique et industriel.
Le n-Hexyl Cellosolve est utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées et les agents de coalescence dans les revêtements de surface, les agents de couplage, les antirouilles, les adhésifs et les nettoyants de surface.
Le n-Hexyl Cellosolve est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé.


Le n-Hexyl Cellosolve est utilisé comme intermédiaire chimique pour le phosphate d'hexyloxyéthyle et le néopentanoate.
Le n-Hexyl Cellosolve est utilisé comme agent coalescent dans les peintures et nettoyants au latex;
Le n-Hexyl Cellosolve est utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées, coalescent pour les revêtements à base d'eau à base de latex, solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant.


Le n-Hexyl Cellosolve possède un point d'ébullition élevé.
Le n-Hexyl Cellosolve présente une très bonne solvabilité, une solubilité supérieure dans l'huile et un taux d'évaporation lent.
La partie hexyle linéaire de celui-ci offre d'excellentes caractéristiques de solubilité dans l'huile qui rendent le n-hexyl Cellosolve utile dans les applications de nettoyage grand public et industrielles.


Le n-Hexyl Cellosolve joue un rôle important dans les encres d'impression spécialisées.
En raison de sa solubilité limitée dans l'eau et de sa lente évaporation, le n-Hexyl Cellosolve peut être utilisé dans des formulations pour le procédé de sérigraphie afin d'empêcher le durcissement prématuré de l'encre.
Le N-Hexyl Cellosolve peut être utilisé comme coalescent pour les produits à base d'eau.


Le N-Hexyl Cellosolve peut être utilisé comme agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les dérouillants, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants.
Le N-Hexyl Cellosolve sert également d'intermédiaire pour le néopentanoate et le phosphate d'hexyloxyéthyle.


Le N-Hexyl Cellosolve est utilisé comme agent de coalescence pour les revêtements à base de latex à base d'eau et joue un rôle important dans les encres d'impression spécialisées, y compris les procédés de sérigraphie, où sa solubilité limitée dans l'eau et son taux d'évaporation lent empêchent la sédimentation prématurée de l'encre.
Le N-Hexyl Cellosolve est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé.
Le N-Hexyl Cellosolve est utilisé comme intermédiaire chimique pour le phosphate d'hexyloxyéthyle et le néopentanoate.


Le N-Hexyl Cellosolve est utilisé comme agent de coalescence dans les peintures et nettoyants au latex.
Par exemple, il améliore le flux de nombreux systèmes de finition de cuisson.
Ajouté en faible proportion aux formulations pour peintures par électrodéposition, il améliore grandement la formation du film et le nivellement.


Le N-Hexyl Cellosolve convient également parfaitement comme co-solvant doux et peu odorant dans les mélanges d'essences minérales peu aromatiques pour dissoudre les liants polymères tels que l'Acronal 260 F.
Les autres utilisations du N-Hexyl Cellosolve sont les suivantes : mastics, adhésifs, produits de revêtement, peintures au doigt, enduits, produits antigel, plâtres, mastics, lubrifiants, pâte à modeler, graisses, produits d'entretien automobile, liquides de lavage en machine/détergents, désodorisants, Parfums et autres utilisations en extérieur.


Le N-Hexyl Cellosolve est utilisé par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), les consommateurs, dans le reconditionnement ou la reformulation, dans la fabrication et sur les sites industriels.
Le N-Hexyl Cellosolve est utilisé comme solvant à haut point d'ébullition.
Le N-Hexyl Cellosolve peut être utilisé comme solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant.


Le N-Hexyl Cellosolve peut être utilisé comme solvant dans les laques, peintures, résines, colorants, huiles et lubrifiants, ainsi que comme agent de couplage et dispersant.
Le N-Hexyl Cellosolve peut être utilisé comme solvant pour les peintures, les peintures, les résines, les colorants, les huiles et les huiles lubrifiantes, ainsi que comme agents de couplage et de dispersion.
Utilisation de N-Hexyl Cellosolve : réactifs de laboratoire, réactifs analytiques, réactifs de diagnostic, réactifs d'enseignement


Deux solvants, le N-Hexyl Cellosolve et l'éther hexylique de diéthylène glycol, sont des substituts potentiels aux hydrocarbures halogénés dans les applications de dégraissage sans vapeur.
N-Hexyl Cellosolve est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé, Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit) et Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement


-Utilisations du n-Hexyl Cellosolve :
*Produits de beauté
*Nettoyants
*Tissus
*Revêtements à base d'eau
*Nettoyage
*Encre à imprimer


-Applications du n-Hexyl Cellosolve :
• Encres d'impression spécialisées
• Coalescent pour les revêtements à base d'eau à base de latex, agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les dérouillants, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants
• Solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant



AVANTAGES DU N-HEXYL CELLOSOLVE :
*Point d'ébullition élevé
*Taux d'évaporation lent
*Excellente solvabilité
*Grande stabilité chimique
*Biodégradable
*Compatible avec l'eau et un certain nombre de solvants organiques
*Revêtements à base d'eau : excellent solvant de coalescence pour les revêtements à base d'eau à base de latex
*Nettoyage : agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les dérouillants, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants
*Nettoyage : la faible pression de vapeur permet de formuler des opportunités pour résoudre les problèmes de composés organiques volatils (COV)
* Encre d'impression : particulièrement efficace dans les formulations d'encre d'impression pour le processus de sérigraphie



PARENTS ALTERNATIFS de N-HEXYL CELLOSOLVE :
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS de N-HEXYL CELLOSOLVE :
*Éther dialkylique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Alcool
*Composé acyclique aliphatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du N-HEXYL CELLOSOLVE :
Masse molaire 146,23 g/mol
n-hexylglycol : 98,0 min. %
Eau : 0,1 max. %
Valeur de couleur Pt/Co (Hazen) : 10 max.
Indice d'acide : 0,1 mg max KOH/g
Plage d'ébullition à 1013 hPa ; 95 Vol.-%; 2 – 97 ml 200 – 212 °C
Densité à 20 °C : 0,887 – 0,890 g/cm3
Indice de réfraction : nD20 1,428 – 1,430
Point de solidification : à 1013 hPa - 42 °C (flocons de glace)
Taux d'évaporation éther : 1 env. 1200
Enthalpie de combustion : à 25 °C 33 136 kJ/kg -
Enthalpie de vaporisation : à 25 °C 475 kJ/kg -
Enthalpie de vaporisation : au point d'ébullition 325 kJ/kg
Enthalpie de formation : à 25 °C - 3 776 kJ/kg -

Moment dipolaire : (µ) 2,08 D
Solubilité Fraction massique d'hexyl glycol dans l'eau : 1,0 %
Eau dans Hexyl glycol : 18,8 %
Solubilité dans l'eau : 4,22 g/L
log P : 1,82
log P : 1,65
logs : -1,5
pKa (acide le plus fort) : 15,12
pKa (basique le plus fort) : -2,7
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 29,46 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 7

Réfractivité : 42,38 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 18,54 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Oui
GS @ 20C/20C : 0,887
Plage de distillation C min : 200
Plage de distillation C max : 212
Taux d'évaporation Ether = 1 : > 1 200
Point d'éclair Deg C : 92
Solubilité % poids dans l'eau : @ 20C 1

Aspect et propriétés : liquide transparent
Densité : 0,888 g/mL à 20 °C (lit.)
Point d'ébullition : 98-99°C 0,15mm
Point de fusion : -45,1 ºC
Point d'éclair : 98-99 °C/0,15 mm
Indice de réfraction : n20/D 1,431
Apparence: Liquide clair incolore
Contenu, GC%Wt : ≥98.0
Acidité,%Wt.(calculée en tant qu'acide acétique): ≤0.01
Humidité,%Wt : ≤0,15
Chroma, unité Hazen (numéro de couleur platine-cobalt) : ≤15
Min. Spécification de pureté : > 99 % (GC)
Forme Physique (à 20°C): Liquide
Point de fusion : -42°C

Point d'ébullition : 208 °C
Point d'éclair : 94 °C
Densité : 0,89
Indice de réfraction : 1,43
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec
Forme d'apparence: liquide
Couleur : incolore
Odeur : semblable à l'éther
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -50,1 °C à 1.013 hPa
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 208,5 °C à 1,013 hPa

Point d'éclair : 90 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,1 hPa à 22,9 °C - Ligne directrice 104 de l'OCDE
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,888 g/mL à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 9,46 g/l - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,97 à 25 °C
Température d'auto-inflammation : 225 °C à 1.008 - 1.015 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 4,4 mPa.s à 20 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect (20°)C : Liquide clair
Couleur (APHA ou moins) : 15
Gravité spécifique (20°C) : 0,887 ~ 0,892
Acidité (% ou moins) : 0.01
Teneur en eau (% ou moins) : 0,2
Pureté (% ou plus) : 98
Poids moléculaire : 146,23
XLogP3 : 1.9

Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 7
Masse exacte : 146.130679813
Masse monoisotopique : 146,130679813
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 55,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS du N-HEXYL CELLOSOLVE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après ingestion : faire boire de l'eau à la victime.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N-HEXYL CELLOSOLVE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de N-HEXYL CELLOSOLVE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de N-HEXYL CELLOSOLVE :
-Paramètres de contrôle
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition
--Équipement de protection individuelle
*Protection des yeux/du visage
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de N-HEXYL CELLOSOLVE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du N-HEXYL CELLOSOLVE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-(hexyloxy)éthanol
Cellosolve, n-hexyl-
Éthanol, 2-hexyloxy-
Éther monohexylique d'éthylèneglycol
Éther n-hexylique d'éthylèneglycol
Éther d'éthylène glycol-n-monohexylique
Éther monohexylique de glycol
Hexylcellosolve
n-Hexyl cellosolve
C6E1
HEXYLGLYCOL
2-hexyloxyéthanol
N-HEXYL CELLOSOLVE
2-(hexyloxy)-éthano
N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE
ÉTHER N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
2-(Hexyloxy)éthanol;2-HEXOXYÉTHANOL
AC1L1QF7
AC1Q7D9E
Cellosolve, N-hexyl-
EGHE
Éthanol, 2-(hexyloxy)-
Éthanol, 2-hexyloxy-
Éther monohexylique d'éthylèneglycol
Éther n-hexylique d'éthylèneglycol
Éther d'éthylène glycol-n-monohexylique
Éther monohexylique de glycol
H0343
Alcool hexylique éthoxylé
Hexylcellosolve
Hexyl poly(oxyéthylène) éther
Hexylglycol
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-hexyl-oméga-hydroxy-
SBB060173
alpha-hexyl,oméga-hydroxypoly(oxy-1,2-éthanediyle)
n-Hexyl cellosolve
2- (HEXYLOXY) ÉTHANOL
2-N-(HEXYLOXY) ÉTHANOL
C6E1
ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
ÉTHER N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
HEXYL GLYCOL
N-HEXYL CELLOSOLVE
N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE
2-(hexyloxy)-éthane
2-Hexoxyéthanol
2-hexyloxy-éthano
Liquide cellulaire, n-hexyl-
éther d'éthylène glycol-n-monohexylique
Éther monohexylique de glycol
éther monohexylique de glycol
Hexylcellosolvatation
hexylcellosolve
n-hexyl-cellosolv
Éther mono-N-hexylique de carbone d'éthylène glycol
Éther hexylique de diéthylène glycol
2-((2-hexyloxy)éthoxy)éthanol
Éther mono(n-hexylique) de diéthylène glycol
Hexol carbitol
Éther monohexylique de diéthylène glycol
n-Hexoxyéthoxyéthanol
n-Hexyl carbitol
2-((2-hexyloxy)éthoxy)éthanol
2-(2-(hexyloxy)éthoxy)éthanol
C6E1
2-(hexyloxy)éthanol
Hexylglycol
2-(HEXYLOXY)ÉTHANOL
2-N-(HEXYLOXY)ÉTHANOL
C6E1
ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
ÉTHER N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
HEXYLGLYCOL
N-HEXYL CELLOSOLVE
N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE
2-(hexyloxy)-éthano
2-Hexoxyéthanol
2-hexyloxy-éthano
Cellosolve, n-hexyl-
éthylèneglycol-n-monohexyléther
Éther monohexylique de glycol
éther monohexylique de glycol
Hexylcellosolve
hexylcellosolve
n-hexyl-cellosolv
Éther d'éthylèneglycolmono-N-hexylé
2-(hexyloxy)éthanol
Éther monohexylique d'éthylèneglycol
2-Hexyloxyéthanol
Éthanol, 2-(hexyloxy)-
2-HEXOXYÉTHANOL
Hexylcellosolve
n-Hexyl cellosolve
Éther monohexylique de glycol
Cellosolve, N-hexyl-
2-hexyloxy-1-éthanol
Éther n-hexylique d'éthylèneglycol
2-n-(hexyloxy)éthanol
7P0O8282NR
Éther mono-n-hexylique d'éthylèneglycol
DSSTox_CID_6908
DSSTox_RID_78248
DSSTox_GSID_26908
31726-34-8
Éthanol, 2-hexyloxy-
Éther d'éthylène glycol-n-monohexylique
HSDB 5569
Alcool hexylique éthoxylé
BRN 1734691
UNII-7P0O8282NR
2-hexyloxy-éthanol
MFCD00045997
2-(n-hexyloxy)éthanol
Éther monohexylique d'éthylenglykol
2-(1-hexyloxy) éthanol
CE 203-951-1
Éther hexylique d'éthylèneglycol
SCHEMBL24741
4-01-00-02383
CHEMBL3188016
DTXSID1026908
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-hexyl-.oméga.-hydroxy-
ZINC2041054
Tox21_202105
Tox21_300545
AKOS009156771
NCGC00248089-01
NCGC00248089-02
NCGC00254448-01
NCGC00259654-01
LS-13544
DB-041064
FT-0631642
H0343
F71224
W-109065
Q27268660
Éther monohexylique d'éthylèneglycol, BioXtra, >=99,0 % (GC)

N-HEXYL GLYCOL
Le N-hexyl glycol est un liquide clair, mobile, neutre, légèrement hygroscopique avec une légère odeur.
Le N-hexyl glycol a la structure caractéristique des éthers de glycol et contient à la fois des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.
Le N-hexyl glycol, connu sous le nom de 2-hexoxyéthanol ou 2-(hexyloxy)éthanol, est un éther de glycol dont la formule chimique est C8H18O2.


Numéro CAS : 112-25-4
Numéro CE : 203-951-1
Numéro MDL : MFCD00045997
Formule moléculaire : C8H18O2


Le N-hexyl glycol (Ethylene Glycol Monohexyl Ether), n°112-25-4 est dosé par GC-FID.
La vapeur de N-hexyl glycol est plus lourde que l'air.
Le N-hexyl glycol est un liquide incolore avec une légère odeur d'éther et un goût amer.
Le N-hexyl glycol (n° CAS : 112-25-4) est un solvant à haut point d'ébullition et à vitesse d'évaporation lente avec d'excellentes caractéristiques de solvabilité.


Le N-hexyl glycol est miscible avec tous les solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques.
La miscibilité du N-hexyl glycol avec l'eau est cependant limitée.


Le n-hexylglycol entre dans les réactions typiques des alcools, par exemple l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et la formation d'alcoolates.
Étant donné que le N-hexyl glycol peut réagir avec l'oxygène de l'air pour former des peroxydes, BASF le fournit inhibé avec du 2,6-di-tert-butyl-para crésol (butylhydroxytoluène - BHT).
Le N-hexyl glycol est un liquide incolore avec une légère odeur d'éther et un goût amer


Étant donné que le N-hexyl glycol peut réagir avec l'oxygène de l'air pour former des peroxydes.
La miscibilité du N-hexyl glycol avec l'eau est cependant limitée.
Le N-hexyl glycol entre dans les réactions typiques des alcools, par exemple l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et la formation d'alcoolates.
Le N-hexyl glycol est un liquide clair, mobile, neutre, légèrement hygroscopique avec une légère odeur.


Le N-hexyl glycol est miscible avec tous les solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques.
Le N-hexyl glycol est un solvant à point d'ébullition élevé et à vitesse d'évaporation lente avec d'excellentes caractéristiques de solvabilité.


En conséquence, le N-hexyl glycol offre un pouvoir nettoyant unique pour l'élimination des salissures solubles dans l'eau et grasses (insolubles dans l'eau).
Le N-hexyl glycol a un point d'ébullition élevé, un solvant à évaporation lente avec d'excellentes caractéristiques de solvabilité.
Le N-hexyl glycol a la structure caractéristique des éthers de glycol et contient à la fois des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.


Le N-hexyl glycol est un solvant d'éther de glycol.
Le solvant N-hexyl glycol est un solvant à point d'ébullition élevé et à vitesse d'évaporation lente avec d'excellentes caractéristiques de solvabilité.
Le N-hexyl glycol a la structure caractéristique des éthers de glycol et contient à la fois des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du N-HEXYL GLYCOL :
Le N-hexyl glycol est utilisé dans l'industrie, la recherche scientifique, la santé, la protection de l'environnement, l'agriculture
Grâce à son bon pouvoir solvant, les principales applications du n-Hexylglycol sont en tant que solvant, promoteur d'écoulement et auxiliaire de coalescence.
Le N-hexyl glycol sert d'agent de coalescence dans les nettoyants et les peintures au latex.


Le N-hexyl glycol a une excellente solubilité dans l'huile, ce qui le rend efficace dans les applications de nettoyage domestique et industriel.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant à haut point d'ébullition.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme intermédiaire chimique pour le phosphate d'hexyloxyéthyle et le néopentanoate.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme agent coalescent dans les peintures et nettoyants au latex.


Par exemple, il améliore le flux de nombreux systèmes de finition de cuisson.
Ajouté en faible proportion aux formulations pour peintures par électrodéposition, il améliore grandement la formation du film et le nivellement.
Le N-hexyl glycol convient également parfaitement comme co-solvant doux et peu odorant dans les mélanges d'essences minérales peu aromatiques pour dissoudre les liants polymères tels que l'Acronal 260 F.


Le N-hexyl glycol joue un rôle important dans les encres d'impression spécialisées.
En raison de sa solubilité limitée dans l'eau et de sa lente évaporation, le N-hexylglycol peut être utilisé dans des formulations pour le procédé de sérigraphie afin d'empêcher le durcissement prématuré de l'encre.


Le N-hexyl glycol peut également être utilisé dans les encres d'imprimerie et les nettoyants.
Utilisation du N-hexyl glycol : réactifs de laboratoire, réactifs analytiques, réactifs de diagnostic, réactifs d'enseignement
Le N-hexyl glycol est principalement utilisé comme solvant, agent d'écoulement et auxiliaire de coalescence dans l'industrie des revêtements et dans les encres d'imprimerie et les nettoyants.
Le N-hexyl glycol est utilisé Liquide clair, mobile, à point d'ébullition élevé et à faible volatilité à utiliser comme solvant, promoteur d'écoulement et coalescent.


Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées et les agents de coalescence dans les revêtements de surface, les agents de couplage, les antirouilles, les adhésifs et les nettoyants de surface.
Les autres utilisations du N-hexyl glycol sont les suivantes : mastics, adhésifs, produits de revêtement, peintures au doigt, charges, produits antigel, plâtres, mastics, lubrifiants, pâte à modeler, graisses, produits d'entretien automobile, liquides de lavage en machine/détergents, désodorisants, Parfums et autres utilisations en extérieur.


Le N-hexyl glycol est utilisé comme intermédiaire chimique pour le phosphate d'hexyloxyéthyle et le néopentanoate.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme agent coalescent dans les peintures et nettoyants au latex;
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées, coalescent pour les revêtements à base de latex à base d'eau, solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant.


Le N-hexyl glycol possède un point d'ébullition élevé.
Le N-hexyl glycol présente une très bonne solvabilité, une solubilité supérieure dans l'huile et une vitesse d'évaporation lente.
La partie hexyle linéaire de celui-ci offre d'excellentes caractéristiques de solubilité dans l'huile qui rendent le N-hexyl glycol utile dans les applications de nettoyage grand public et industrielles.


Le N-hexyl glycol est utilisé par les travailleurs professionnels (usages répandus), les consommateurs, dans le reconditionnement ou la reformulation, dans la fabrication et sur les sites industriels.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant à haut point d'ébullition.
Le N-hexyl glycol peut être utilisé comme solvant dans les laques, les peintures, les résines, les colorants, les huiles et les lubrifiants, ainsi que comme agent de couplage et dispersant.


Le N-hexyl glycol peut être utilisé comme solvant pour les peintures, les peintures, les résines, les colorants, les huiles et les huiles lubrifiantes, ainsi que comme agents de couplage et de dispersion.
Le N-hexyl glycol peut être utilisé comme coalescent pour les produits à base d'eau.
Le N-hexyl glycol peut être utilisé comme agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les antirouilles, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants.


Le N-hexyl glycol sert également d'intermédiaire pour le néopentanoate et le phosphate d'hexyloxyéthyle.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme agent de coalescence pour les revêtements à base de latex à base d'eau et joue un rôle important dans les encres d'impression spécialisées, y compris les procédés de sérigraphie, où sa solubilité limitée dans l'eau et son taux d'évaporation lent empêchent la sédimentation prématurée de l'encre.


Deux solvants, le N-hexyl glycol et l'éther hexylique de diéthylène glycol, sont des substituts potentiels aux hydrocarbures halogénés dans les applications de dégraissage sans vapeur.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé, les solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit) et les produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement


Le N-hexyl glycol peut être utilisé comme solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant.
Le N-hexyl glycol est utilisé à des fins biologiques, à des fins microscopiques, pour la floraison des lentilles, de qualité technique, pour une utilisation pratique, pour une analyse professionnelle, pour une qualité super spéciale, pour la synthèse, pour une utilisation par électrophorèse.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant spécial pour le revêtement et l'encre.


Le N-hexyl glycol peut être utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées.
En conséquence, le N-hexyl glycol offre un pouvoir nettoyant unique pour l'élimination des salissures solubles dans l'eau et grasses (insolubles dans l'eau).
La partie hexyle linéaire du N-hexyl glycol offre d'excellentes caractéristiques de solubilité dans l'huile qui le rendent utile dans les applications de nettoyage grand public et industrielles.


Le N-hexyl glycol joue un rôle important dans les encres d'impression spécialisées. En raison de sa solubilité limitée dans l'eau et de sa lente évaporation, le N-hexylglycol peut être utilisé dans des formulations pour le procédé de sérigraphie afin d'empêcher le durcissement prématuré de l'encre.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées et les agents de coalescence dans les revêtements de surface, les agents de couplage, les antirouilles, les adhésifs et les nettoyants de surface.


Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées et les agents de coalescence dans les revêtements de surface, les agents de couplage, les antirouilles, les adhésifs et les nettoyants de surface.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant à haut point d'ébullition.
Le N-hexyl glycol est principalement utilisé comme solvant pour les liquides de nettoyage, les peintures, les revêtements et les préparations d'encre.


-Utilisations du N-hexyl glycol :
*Produits de beauté
*Nettoyants
*Tissus
*Revêtements à base d'eau
*Nettoyage
*Encre à imprimer


-Applications du N-hexyl glycol :
• Encres d'impression spécialisées
• Coalescent pour les revêtements à base d'eau à base de latex, agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les dérouillants, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants
• Solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant



PARENTS ALTERNATIFS de N-HEXYL GLYCOL :
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS du N-HEXYL GLYCOL :
*Éther dialkylique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Alcool
*Composé acyclique aliphatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du N-HEXYL GLYCOL :
Masse molaire 146,23 g/mol
n-hexylglycol : 98,0 min. %
Eau : 0,1 max. %
Valeur de couleur Pt/Co (Hazen) : 10 max.
Indice d'acide : 0,1 mg max KOH/g
Plage d'ébullition à 1013 hPa ; 95 Vol.-%; 2 – 97 ml 200 – 212 °C
Densité à 20 °C : 0,887 – 0,890 g/cm3
Indice de réfraction : nD20 1,428 – 1,430
Point de solidification : à 1013 hPa - 42 °C (flocons de glace)
Taux d'évaporation éther : 1 env. 1200
Enthalpie de combustion : à 25 °C 33 136 kJ/kg -
Enthalpie de vaporisation : à 25 °C 475 kJ/kg -
Enthalpie de vaporisation : au point d'ébullition 325 kJ/kg
Enthalpie de formation : à 25 °C - 3 776 kJ/kg -

Moment dipolaire : (µ) 2,08 D
Solubilité Fraction massique d'hexyl glycol dans l'eau : 1,0 %
Eau dans Hexyl glycol : 18,8 %
Solubilité dans l'eau : 4,22 g/L
log P : 1,82
log P : 1,65
logs : -1,5
pKa (acide le plus fort) : 15,12
pKa (basique le plus fort) : -2,7
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 29,46 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 7

Réfractivité : 42,38 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 18,54 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Oui
GS @ 20C/20C : 0,887
Plage de distillation C min : 200
Plage de distillation C max : 212
Taux d'évaporation Ether = 1 : > 1 200
Point d'éclair Deg C : 92
Solubilité % poids dans l'eau : @ 20C 1

Aspect et propriétés : liquide transparent
Densité : 0,888 g/mL à 20 °C (lit.)
Point d'ébullition : 98-99°C 0,15mm
Point de fusion : -45,1 ºC
Point d'éclair : 98-99 °C/0,15 mm
Indice de réfraction : n20/D 1,431
Apparence: Liquide clair incolore
Contenu, GC%Wt : ≥98.0
Acidité,%Wt.(calculée en tant qu'acide acétique): ≤0.01
Humidité,%Wt : ≤0,15
Chroma, unité Hazen (numéro de couleur platine-cobalt) : ≤15
Min. Spécification de pureté : > 99 % (GC)
Forme Physique (à 20°C): Liquide
Point de fusion : -42°C

Point d'ébullition : 208 °C
Point d'éclair : 94 °C
Densité : 0,89
Indice de réfraction : 1,43
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec
Forme d'apparence: liquide
Couleur : incolore
Odeur : semblable à l'éther
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -50,1 °C à 1.013 hPa
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 208,5 °C à 1,013 hPa

Point d'éclair : 90 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,1 hPa à 22,9 °C - Ligne directrice 104 de l'OCDE
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,888 g/mL à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 9,46 g/l - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,97 à 25 °C
Température d'auto-inflammation : 225 °C à 1.008 - 1.015 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 4,4 mPa.s à 20 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect (20°)C : Liquide clair
Couleur (APHA ou moins) : 15
Gravité spécifique (20°C) : 0,887 ~ 0,892
Acidité (% ou moins) : 0.01
Teneur en eau (% ou moins) : 0,2
Pureté (% ou plus) : 98
Poids moléculaire : 146,23
XLogP3 : 1.9

Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 7
Masse exacte : 146.130679813
Masse monoisotopique : 146,130679813
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 55,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS du N-HEXYL GLYCOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après ingestion : faire boire de l'eau à la victime.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N-HEXYL GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du N-HEXYL GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du N-HEXYL GLYCOL :
-Paramètres de contrôle
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition
--Équipement de protection individuelle
*Protection des yeux/du visage
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du N-HEXYL GLYCOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du N-HEXYL GLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
C6E1
2-(hexyloxy)éthanol
Hexylglycol
2-(HEXYLOXY)ÉTHANOL
2-N-(HEXYLOXY)ÉTHANOL
C6E1
ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
ÉTHER N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
HEXYLGLYCOL
N-HEXYL CELLOSOLVE
N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE
2-(hexyloxy)-éthano
2-Hexoxyéthanol
2-hexyloxy-éthano
Cellosolve, n-hexyl-
éthylèneglycol-n-monohexyléther
Éther monohexylique de glycol
éther monohexylique de glycol
Hexylcellosolve
hexylcellosolve
n-hexyl-cellosolv
Éther d'éthylèneglycolmono-N-hexylé
2-(hexyloxy)éthanol
Éther monohexylique d'éthylèneglycol
2-Hexyloxyéthanol
Éthanol, 2-(hexyloxy)-
2-HEXOXYÉTHANOL
Hexylcellosolve
n-Hexyl cellosolve
Éther monohexylique de glycol
Cellosolve, N-hexyl-
2-hexyloxy-1-éthanol
Éther n-hexylique d'éthylèneglycol
2-n-(hexyloxy)éthanol
7P0O8282NR
Éther mono-n-hexylique d'éthylèneglycol
DSSTox_CID_6908
DSSTox_RID_78248
DSSTox_GSID_26908
31726-34-8
Éthanol, 2-hexyloxy-
Éther d'éthylène glycol-n-monohexylique
HSDB 5569
Alcool hexylique éthoxylé
BRN 1734691
UNII-7P0O8282NR
2-hexyloxy-éthanol
MFCD00045997
2-(n-hexyloxy)éthanol
Éther monohexylique d'éthylenglykol
2-(1-hexyloxy) éthanol
CE 203-951-1
Éther hexylique d'éthylèneglycol
SCHEMBL24741
4-01-00-02383
CHEMBL3188016
DTXSID1026908
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-hexyl-.oméga.-hydroxy-
ZINC2041054
Tox21_202105
Tox21_300545
AKOS009156771
NCGC00248089-01
NCGC00248089-02
NCGC00254448-01
NCGC00259654-01
LS-13544
DB-041064
FT-0631642
H0343
F71224
W-109065
Q27268660
Éther monohexylique d'éthylèneglycol, BioXtra, >=99,0 % (GC)
2-(hexyloxy)éthanol
Cellosolve, n-hexyl-
Éthanol, 2-hexyloxy-
Éther monohexylique d'éthylèneglycol
Éther n-hexylique d'éthylèneglycol
Éther d'éthylène glycol-n-monohexylique
Éther monohexylique de glycol
Hexylcellosolve
n-Hexyl cellosolve
C6E1
HEXYLGLYCOL
2-hexyloxyéthanol
N-HEXYL CELLOSOLVE
2-(hexyloxy)-éthano
N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE
ÉTHER N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
2-(Hexyloxy)éthanol;2-HEXOXYÉTHANOL
AC1L1QF7
AC1Q7D9E
Cellosolve, N-hexyl-
EGHE
Éthanol, 2-(hexyloxy)-
Éthanol, 2-hexyloxy-
Éther monohexylique d'éthylèneglycol
Éther n-hexylique d'éthylèneglycol
Éther d'éthylène glycol-n-monohexylique
Éther monohexylique de glycol
H0343
Alcool hexylique éthoxylé
Hexylcellosolve
Hexyl poly(oxyéthylène) éther
Hexylglycol
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-hexyl-oméga-hydroxy-
SBB060173
alpha-hexyl,oméga-hydroxypoly(oxy-1,2-éthanediyle)
n-Hexyl cellosolve
2- (HEXYLOXY) ÉTHANOL
2-N-(HEXYLOXY) ÉTHANOL
C6E1
ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
ÉTHER N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
HEXYL GLYCOL
N-HEXYL CELLOSOLVE
N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE
2-(hexyloxy)-éthane
2-Hexoxyéthanol
2-hexyloxy-éthano
Liquide cellulaire, n-hexyl-
éther d'éthylène glycol-n-monohexylique
Éther monohexylique de glycol
éther monohexylique de glycol
Hexylcellosolvatation
hexylcellosolve
n-hexyl-cellosolv
Éther mono-N-hexylique de carbone d'éthylène glycol
Éther hexylique de diéthylène glycol
2-((2-hexyloxy)éthoxy)éthanol
Éther mono(n-hexylique) de diéthylène glycol
Hexol carbitol
Éther monohexylique de diéthylène glycol
n-Hexoxyéthoxyéthanol
n-Hexyl carbitol
2-((2-hexyloxy)éthoxy)éthanol
2-(2-(hexyloxy)éthoxy)éthanol




N-HEXYL GLYCOL

Le N-hexyl glycol, également connu sous le nom de 2-hexyl-1-éthanol, est un composé alcoolique de formule chimique C ₈ H ₁₈ O.
Le N-hexyl glycol (2-hexyl-1-éthanol) est un composé organique avec un groupe hexyle à chaîne droite.
Le N-hexyl glycol est classé comme alcool primaire en raison de la présence du groupe hydroxyle (-OH) attaché à un atome de carbone primaire.

Numéro CAS : 111-27-3
Numéro CE : 203-872-2



APPLICATIONS


Le N-hexyl glycol est largement utilisé comme solvant dans diverses industries, notamment les revêtements, les peintures et les vernis.
Le N-hexyl glycol est couramment utilisé comme agent de couplage pour faciliter le mélange et la dispersion de différents composants dans les formulations.

Le N-hexyl glycol est utilisé dans la production d'encres d'imprimerie, fournissant de la solvabilité et améliorant les propriétés d'écoulement de l'encre.
Le N-hexyl glycol agit comme un solvant pour les colorants textiles, facilitant les processus de teinture et d'impression.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant pour les adhésifs, facilitant leur application et leurs propriétés de collage.

Dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, le N-hexyl glycol peut être trouvé dans divers produits tels que les lotions, les crèmes et les formulations de soins capillaires.
Le N-hexyl glycol fonctionne comme un solvant pour les ingrédients actifs dans les formulations pharmaceutiques, contribuant à leur solubilité et stabilité.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme composant dans les produits de nettoyage, fournissant de la solvabilité et aidant à éliminer la saleté et la crasse.

Le N-hexyl glycol sert d'agent de coalescence dans les peintures au latex, permettant aux particules de fusionner et de former un film continu lors du séchage.
Le N-hexyl glycol est utilisé dans la formulation de nettoyants industriels et ménagers, contribuant à leur efficacité de nettoyage.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant pour les résines et les polymères dans la production de divers produits en plastique et en caoutchouc.

Le N-hexyl glycol trouve une application comme solvant et dispersant dans la formulation de pesticides et de produits chimiques agricoles.
Le N-hexyl glycol est utilisé dans la formulation de revêtements et de teintures pour bois, fournissant de la solvabilité et améliorant la durabilité du revêtement.

Le N-hexyl glycol est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, y compris les arômes et les parfums.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant dans la formulation des encres pour marqueurs et stylos.

Le N-hexyl glycol est utilisé dans la formulation de dégraissants industriels et de solutions de nettoyage pour les surfaces métalliques.
Le N-hexyl glycol est utilisé dans la formulation de produits d'entretien automobile tels que les vernis et les cires.
Le N-hexyl glycol sert de solvant pour les inhibiteurs de corrosion dans les fluides de travail des métaux et les revêtements antirouille.

Le N-hexyl glycol trouve une application dans la formulation de produits chimiques pour champs pétrolifères, tels que les fluides de forage et les fluides de stimulation de puits.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant pour l'extraction de produits naturels et d'huiles essentielles.

Le N-hexyl glycol peut être trouvé dans la formulation des assainisseurs d'air et des parfums d'intérieur.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant dans la production de produits chimiques spécialisés utilisés dans l'industrie électronique.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant et modificateur de viscosité dans la formulation de détergents liquides et d'agents de nettoyage.

Le N-hexyl glycol sert de solvant pour les parfums et les fixateurs dans la formulation des parfums et des eaux de Cologne.
Le N-hexyl glycol trouve une application dans la formulation de produits chimiques d'impression, tels que les solutions de mouillage et les nettoyants pour plaques.

Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant dans la formulation de peintures industrielles et domestiques, améliorant l'écoulement et la dispersion des pigments.
Le N-hexyl glycol sert d'agent mouillant dans les formulations agricoles, aidant à la propagation et à l'absorption des pesticides et des herbicides sur les surfaces des plantes.
Le N-hexyl glycol trouve une application dans la formulation de finitions en cuir et textile, améliorant la douceur et la durabilité des matériaux.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant pour les parfums et les huiles essentielles dans la production de parfums, eaux de Cologne et produits de soins corporels.

Le N-Hexyl glycol agit comme dispersant dans la formulation de concentrés en suspension et de concentrés émulsionnables dans le secteur agricole.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant pour les résines et les liants dans la formulation de produits adhésifs et d'étanchéité.
Le N-hexyl glycol trouve une application en tant que composant dans les formulations anti-mousse, réduisant la formation de mousse dans divers procédés industriels.

Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant dans la formulation de produits de nettoyage industriels et institutionnels, contribuant à leur efficacité.
Le N-hexyl glycol est utilisé dans la formulation de revêtements automobiles, offrant une adhérence et une durabilité améliorées.
Le N-hexyl glycol trouve une application dans la production de produits chimiques spécialisés utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière.

Le N-hexyl glycol sert de solvant pour la formulation de produits de préservation du bois, protégeant le bois de la pourriture et des dommages causés par les insectes.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant dans la formulation d'encres à base d'eau pour l'impression flexographique et hélio.

Le N-hexyl glycol trouve une application dans la formulation des liquides de frein, garantissant des performances hydrauliques appropriées dans les systèmes de freinage automobile.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant dans la formulation de bains de galvanoplastie, facilitant le dépôt de revêtements métalliques sur des substrats.

Le N-hexyl glycol est utilisé comme composant dans les inhibiteurs de corrosion, protégeant les surfaces métalliques de l'oxydation et de la rouille.
Le N-hexyl glycol trouve une application dans la formulation de lubrifiants industriels et de fluides pour le travail des métaux, améliorant leurs performances et leur stabilité.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant pour nettoyer et dégraisser les surfaces métalliques avant les applications de peinture ou de revêtement.
Le N-hexyl glycol sert de solvant et de modificateur de viscosité dans la formulation des encres de sérigraphie.

Le N-hexyl glycol trouve une application dans la formulation d'émulsions d'asphalte et de matériaux de construction routière.
Le N-Hexyl glycol est utilisé comme solvant pour la formulation d'agents nettoyants et dégraissants dans les secteurs automobile et industriel.

Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant pour les revêtements et les encres durcissables aux UV, facilitant leur processus de durcissement.
Le N-hexyl glycol trouve une application dans la formulation de nettoyants pour métaux et de dérouillants.
Le N-hexyl glycol sert de solvant et d'agent mouillant dans la formulation de produits de protection des cultures dans l'industrie agricole.

Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant pour la formulation de produits de soins personnels tels que les teintures capillaires et les produits coiffants.
Le N-hexyl glycol trouve une application dans la formulation de liquides de refroidissement industriels et de fluides caloporteurs, assurant un échange de chaleur efficace.



DESCRIPTION


Le N-hexyl glycol, également connu sous le nom de 2-hexyl-1-éthanol, est un composé alcoolique de formule chimique C ₈ H ₁₈ O.
Le N-hexyl glycol (2-hexyl-1-éthanol) est un composé organique avec un groupe hexyle à chaîne droite.
Le N-hexyl glycol est classé comme alcool primaire en raison de la présence du groupe hydroxyle (-OH) attaché à un atome de carbone primaire.

Le N-hexyl glycol a un poids moléculaire d'environ 130,23 grammes par mole.
Le N-hexyl glycol se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une odeur douce et agréable.
Le N-hexyl glycol est peu soluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone.

Le N-hexyl glycol est principalement utilisé comme solvant dans diverses applications, notamment les revêtements, les encres et les produits de nettoyage.
Le N-hexyl glycol peut agir comme agent de couplage, facilitant le mélange de différents composants dans une formulation.
Le N-hexyl glycol est utilisé dans la fabrication de peintures, de vernis et d'adhésifs.
En tant que solvant, il aide à dissoudre et disperser les pigments, résines et autres ingrédients.

Le N-hexyl glycol est également utilisé dans la production de colorants textiles et d'encres d'impression.
Dans l'industrie pharmaceutique, il peut servir de solvant pour les principes actifs.
De par sa faible volatilité, il contribue à la lente évaporation des formulations.
Le N-hexyl glycol peut améliorer la viscosité et les propriétés d'écoulement de certaines formulations.

Le N-hexyl glycol peut également fonctionner comme tensioactif, réduisant la tension superficielle et aidant au mouillage et à l'étalement.
Le N-hexyl glycol a une stabilité modérée et peut résister à diverses conditions environnementales.
Le N-hexyl glycol n'est pas hautement inflammable mais doit être manipulé avec précaution.

Le N-hexyl glycol a un point d'ébullition d'environ 205-210°C (401-410°F).
Le N-hexyl glycol est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.

Le N-hexyl glycol n'est pas connu pour subir des réactions chimiques importantes dans des scénarios d'utilisation typiques.
Le N-hexyl glycol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation en suivant les directives de manipulation appropriées.

Le N-hexyl glycol peut avoir de légères propriétés irritantes en cas de contact direct avec la peau ou les yeux.
Une ventilation adéquate est recommandée lors de l'utilisation de produits contenant du N-hexyl glycol.
N-hexyl glycol est important de consulter les fiches de données de sécurité et de suivre les directives réglementaires pour une manipulation et une élimination appropriées.

Le N-hexyl glycol n'est pas couramment utilisé comme produit de consommation mais plutôt comme ingrédient industriel.
Le N-hexylglycol doit être stocké dans des récipients hermétiquement fermés, à l'écart de la chaleur, des étincelles ou des flammes nues.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C ₈ H ₁₈ O
Poids moléculaire : environ 130,23 grammes par mole
État physique : Liquide
Aspect : Incolore
Odeur : Odeur douce et agréable
Solubilité : peu soluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone
Point d'ébullition : Environ 205-210°C (401-410°F)
Point de fusion : -42 °C (-43,6 °F)
Densité : Environ 0,832 g/cm³ à 20°C (68°F)
Pression de vapeur : très faible
Indice de réfraction : environ 1,426 à 20 °C (68 °F)
Point d'éclair : 98 °C (208,4 °F) (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : 305 °C (581 °F)
Viscosité : Viscosité relativement faible
Niveau de pH : Neutre (autour de 7)
Inflammabilité : Pas hautement inflammable, mais il doit quand même être manipulé avec précaution et stocké à l'écart des sources d'inflammation.
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
Réactivité : Pas connu pour subir des réactions chimiques significatives dans des scénarios d'utilisation typiques.
Produits de décomposition dangereux : Lors d'un fort chauffage, il peut produire du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et d'autres gaz toxiques.
Polymérisation dangereuse : Ne se produira pas.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas, et du personnel formé doit administrer de l'oxygène si nécessaire.


Contact avec la peau:

Enlever les vêtements contaminés et laver immédiatement la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
Laver soigneusement les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, tout en gardant les paupières ouvertes.
Consultez immédiatement un médecin et assurez-vous de fournir des informations sur la substance en cause.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau sans avaler.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Consultez immédiatement un médecin.
Si des vomissements se produisent spontanément et que la personne est consciente, placez-la dans une position de récupération pour éviter qu'elle ne s'étouffe.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour maintenir la qualité de l'air et éviter l'accumulation de vapeurs.
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Éviter l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Si nécessaire, utiliser un équipement de protection respiratoire conformément aux directives de sécurité au travail.

Manipulez le composé dans un système bien contrôlé et fermé pour minimiser la libération de vapeurs dans l'environnement.
Évitez de manger, de boire ou de fumer pendant la manipulation de la substance.
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après manipulation pour éliminer toute trace résiduelle.


Stockage:

Stockez le N-hexyl glycol dans des récipients hermétiquement fermés faits de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre, pour éviter les fuites ou l'évaporation.
Conservez les récipients dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Maintenir des conditions de température et d'humidité appropriées pour assurer la stabilité du composé.
Stocker la substance à l'écart des agents oxydants, des acides forts et des bases pour éviter d'éventuelles réactions chimiques.

Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom de la substance et tout avertissement de danger pertinent.
Stocker dans une zone ou une armoire dédiée spécialement désignée pour les substances inflammables ou dangereuses, conformément aux réglementations et directives locales.
Mettre en œuvre des mesures de gestion et de contrôle des stocks appropriées pour assurer le stockage et la rotation corrects des stocks.
Inspectez régulièrement la zone de stockage pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration, et résolvez tout problème rapidement.



SYNONYMES


Alcool hexylique
Alcool caproylique
1-Hexanol
Hexane-1-ol
hydrure d'hexyle
Alcool n-hexylique
n-Hexanol
Alcool C-6
Hexanol-1
Alcool caproïque
Hexyl carbinol
Hexane-1-ol
Hexanol
Hexyle hydraté
Alcool d'acide caproïque
n-Hexanol
n-hexyl carbinol
Alcool hexylique
Alcool hexilico
1-Hydroxyhexane
Alcool 1-caproylique
Alcool caprylique
Alcool n-hexylique
Alcool hexylique
Alcool C6
Alcool 1-hydroxyhexylique
Hexane-1-ol
Alcool n-caroylique
Alcool hexylique
Hexanol-1
Alcool 1-hexylique
Alcool caproïque
Alcool hexylique
n-hexane-1-ol
Alcool hexylique-1
n-C6H13OH
Hydroxyde d'hexyle
Hexylol
Alcool caproïque
n-Hexanol
hydrure de 1-hexyle
Hexanol-1
hydrure caproïque
Alcool hexylique
Hydrate hexylique
hydrure hexylique
hydrure de n-hexyle
hydrure caprylique
hydrure de caproyle
Alcool 1-C6
hydrure caproïque
Hydrure de 1-hydroxyhexyle
Alcool hydrure de n-hexyle
Alcool hexylique-1
1-Hydroxyhexane-1
Alcool n-hexyle
Hexane-1-ol
hydrure d'acide caproïque
Alcool hexylique-1
Alcool hexylique
N-HEXYL GLYCOL
Le N-Hexyl Glycol est un liquide huileux incolore à la légère odeur sucrée.
Le N-Hexyl Glycol, également connu sous le nom de 1,6-hexanediol, est un composé chimique de formule moléculaire C6H14O2.
Le N-Hexyl Glycol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont aux positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).

Numéro CAS : 107-41-5
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,17
Numéro EINECS : 203-489-0

Le N-Hexyl Glycol est un composé organique diol avec un atome de carbone chiral.
Le N-Hexyl Glycol est un liquide incolore à température ambiante et peut être L'alcool diacétone est hydrogéné.
L'apparence est un liquide incolore avec une douceur douce.

Le N-Hexyl Glycol flotte et se mélange lentement à l'eau.
Le N-Hexyl Glycol appartient à la classe des diols, qui sont des composés organiques contenant deux groupes hydroxyle (-OH).
Le « n » de N-Hexyl Glycol indique que la chaîne carbonée est linéaire.

Le N-Hexyl Glycol est un liquide clair, mobile, neutre, légèrement hygroscopique avec une odeur douce.
Le N-hexyl glycol est miscible avec tous les solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques.
La miscibilité du N-Hexyl Glycol avec l'eau, cependant, est limitée.

Le N-hexyl glycol entre dans les réactions typiques des alcools, par exemple l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et la formation d'alcoolates.
Étant donné que le N-Hexyl Glycol peut réagir avec l'oxygène de l'air pour former des peroxydes, BASF le fournit inhibé avec du 2,6-di-tert-butyl-paracrésol Le N-Hexyl Glycol est un solvant pour les revêtements et le dégraissage.
Le N-Hexyl Glycol est principalement utilisé comme solvant, promoteur d'écoulement et aide à la coalescence dans l'industrie des revêtements.

La structure chimique du N-Hexyl Glycol se compose d'un squelette d'hexane (une chaîne linéaire à six atomes de carbone) avec deux groupes hydroxyle (-OH) attachés à chaque extrémité.
Le N-Hexyl Glycol est un liquide incolore à l'odeur douce.
Le N-Hexyl Glycol est soluble dans l'eau et a diverses applications dans différentes industries.

Le N-Hexyl Glycol est utilisé dans les encres d'imprimerie et les nettoyants.
Le N-Hexyl Glycol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui a deux fonctions alcooliques.
Le N-Hexyl Glycol a un faible taux d'évaporation et il est complètement miscible à l'eau.

Le N-Hexyl Glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage. C'est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
Le N-Hexyl Glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
Le N-Hexyl Glycol est souvent utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels pour ses propriétés hydratantes.

Le N-Hexyl Glycol peut contribuer à l'hydratation de la peau lorsqu'il est inclus dans des formulations telles que des crèmes et des lotions.
Dans l'industrie des arômes et des parfums, le N-Hexyl Glycol peut être utilisé comme support pour certains arômes et parfums.
Le N-Hexyl Glycol a une odeur douce et sa solvabilité le rendent adapté à une utilisation dans ces applications.

Le N-Hexyl Glycol peut être estérifié avec divers acides pour produire des esters spécifiques.
Les esters dérivés du N-Hexyl Glycol peuvent être utilisés dans différentes industries, y compris l'industrie des parfums et des arômes.
Le N-Hexyl Glycol a été utilisé historiquement dans la production de produits chimiques photographiques.

Les propriétés du N-Hexyl Glycol le rendent adapté à certaines formulations de cette industrie.
Le N-Hexyl Glycol peut être utilisé dans la formulation de fluides de travail des métaux, où il peut agir comme lubrifiant et agent de refroidissement pendant les processus d'usinage.
En raison de sa solvabilité, le N-Hexyl Glycol peut être incorporé dans des produits de nettoyage, tels que des dégraissants et des nettoyants industriels.

Dans l'industrie de l'imprimerie, le N-Hexyl Glycol peut être utilisé comme solvant et modificateur de viscosité dans la formulation des encres d'imprimerie.
Le N-Hexyl Glycol peut également être utilisé comme élément constitutif de la synthèse chimique.
Le N-Hexyl Glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et les revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et les parfums, les textiles et le cuir.

Le N-Hexyl Glycol est miscible à l'eau, soluble dans l'éthanol et soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le N-Hexyl Glycol est un liquide huileux incolore à la légère odeur sucrée.
Le N-Hexyl Glycol flotte et se mélange lentement à l'eau.

Le N-Hexyl Glycol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont aux positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).
Le N-Hexyl Glycol est un liquide clair, mobile, neutre, légèrement hygroscopique avec une odeur douce.
Le N-hexyl glycol est miscible avec tous les solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques.

Le N-Hexyl Glycol peut être utilisé dans la formulation des liquides de frein hydrauliques. Ses propriétés peuvent contribuer à la capacité du fluide à transférer la pression et à résister aux températures élevées dans les systèmes de freinage.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, le N-Hexyl glycol peut être utilisé dans la formulation de certains produits chimiques pour les applications pétrolières, tels que les fluides de forage ou les fluides de complétion.
Le N-Hexyl Glycol peut être utilisé dans la formulation de liquides de refroidissement pour divers systèmes de refroidissement, aidant à maintenir des conditions thermiques appropriées dans les processus industriels ou les moteurs automobiles.

Le N-Hexyl Glycol peut servir de solvant dans l'industrie pharmaceutique pour certaines formulations de médicaments où ses propriétés sont bénéfiques.
Le N-Hexyl Glycol pourrait être utilisé comme catalyseur ou co-catalyseur dans les réactions de synthèse organique, facilitant des transformations chimiques spécifiques.
Dans le domaine de la fracturation hydraulique (fracturation), le N-Hexyl Glycol peut trouver des applications dans la formulation des fluides de fracturation utilisés pour fracturer les roches et extraire du gaz naturel ou du pétrole.

Le N-Hexyl Glycol peut être incorporé dans les formulations de traitement de l'eau pour les tours de refroidissement afin de prévenir la formation de tartre et la corrosion.
La miscibilité du N-Hexyl Glycol avec l'eau, cependant, est limitée.
Le n-hexylglycol entre dans les réactions typiques des alcools, par exemple l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et la formation d'alcoolates.

Le N-Hexyl Glycol peut être exploré dans le développement d'électrolytes pour les piles à combustible, contribuant ainsi à l'avancement des technologies énergétiques alternatives.
Le N-Hexyl Glycol peut être utilisé dans l'industrie de la teinture et du textile, où il peut aider à la solubilisation et à l'application de colorants.
Le N-Hexyl Glycol peut servir de support pour certains catalyseurs dans les réactions chimiques, contribuant ainsi à l'efficacité du processus de réaction.

Le N-Hexyl Glycol, lorsqu'il est incorporé dans certains polymères, peut contribuer au développement de matériaux d'emballage alimentaire dotés de propriétés spécifiques, telles que la flexibilité et la durabilité.
Le N-Hexyl Glycol peut être exploré pour des applications potentielles dans la production de matériaux utilisés dans les dispositifs photovoltaïques, tels que les cellules solaires.
Étant donné que le N-hexyl glycol peut réagir avec l'oxygène de l'air pour former des peroxydes, BASF l'alimente en 2,6-di-tert-butyl-paracrésol.

Le N-Hexyl Glycol est utilisé comme solvant pour les revêtements et le dégraissage.
Le N-Hexyl Glycol est principalement utilisé comme solvant, promoteur d'écoulement et aide à la coalescence dans l'industrie des revêtements.
Le N-Hexyl Glycol est utilisé dans les encres d'imprimerie et les nettoyants.

Le N-Hexyl Glycol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui a deux fonctions alcooliques.
Le N-Hexyl Glycol a un faible taux d'évaporation et il est complètement miscible à l'eau.
Le N-Hexyl Glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage. C'est un substitut potentiel aux éthers de glycol.

Le N-Hexyl Glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
Le N-Hexyl Glycol peut également être utilisé comme élément constitutif de la synthèse chimique.
Le N-Hexyl Glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et les revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et les parfums, les textiles et le cuir.

Point de fusion : -40 °C (lit.)
Point d'ébullition : 197 °C (lit.)
Densité : 0,925 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,02 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,427(lit.)
Point d'éclair : 201 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, limpide, incolore
forme : Liquide légèrement visqueux
pka : 15,10±0,29 (prédit)
couleur : Clair
PH : 6-8 (25°C, 1M en H2O)
Odeur : Semblable à de l'ammoniac.
limite d'explosivité : 1-9,9 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Sensible : Hygroscopique
λmax : λ : 260 nm Amax : 0.01
λ : 280 nm Amax : 0,01
Merck : 14,4710
BRN : 1098298
Limites d'exposition ACGIH : TWA 25 ppm ; STEL 50 ppm (10 mg/m3)
NIOSH : Plafond 25 ppm (125 mg/m3)
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les agents réducteurs forts.
InChIKey : SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0 à 20°C

En raison de sa capacité à abaisser le point de congélation de l'eau, le N-Hexyl Glycol peut être utilisé dans la formulation de liquides de dégivrage, en particulier dans les applications où la prévention de la formation de glace est cruciale.
Le N-Hexyl Glycol peut être utilisé comme additif dans les formulations de béton.
Le N-Hexyl Glycol peut contribuer à améliorer la maniabilité, le temps de prise ou d'autres propriétés du béton.

Dans l'industrie automobile, le N-Hexyl Glycol pourrait être utilisé comme composant dans les additifs du système de carburant, contribuant ainsi à la stabilité et aux performances du carburant.
Le N-hexyl glycol peut être utilisé dans des formulations de biocides ou de conservateurs, aidant à prévenir la croissance de micro-organismes dans divers produits, tels que les peintures ou les articles de soins personnels.
Le N-Hexyl Glycol peut être inclus dans certaines formulations d'insectifuges, contribuant ainsi à l'efficacité globale du produit.

Dans certains procédés d'extraction, le N-Hexyl Glycol peut être utilisé comme solvant pour l'extraction de certains composés à partir de sources naturelles.
Le N-Hexyl Glycol est utilisé comme pénétrant, émulsifiant et antigel.
Le N-Hexyl Glycol est un liquide huileux incolore à la légère odeur sucrée.

Le N-Hexyl Glycol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui a deux fonctions alcooliques.
Le N-Hexyl Glycol est utilisé comme réactif dans la synthèse d'esters boroniques fonctionnalisés.
Le N-Hexyl Glycol est utilisé dans les études de laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur dans la cristallographie des protéines.

Le N-Hexyl Glycol peut trouver des applications dans les fluides caloporteurs, aidant à transférer efficacement la chaleur dans divers processus industriels.
Le N-Hexyl Glycol peut être utilisé en chimie analytique comme solvant ou comme composant dans certaines méthodes analytiques.
Le N-Hexyl Glycol fait partie de la famille des éther de glycol, qui comprend divers composés utilisés dans différentes industries pour leur solvabilité, leur stabilité et d'autres propriétés.

N-Hexyl Glycol également utilisé dans la préparation des vinylboronates.
Le N-Hexyl Glycol est principalement utilisé comme agent de couplage et additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment.
Le N-Hexyl Glycol peut également être utilisé comme élément constitutif de la synthèse chimique.

Le N-Hexyl Glycol est également utilisé comme expanseur de volume sanguin.
Le N-Hexyl Glycol peut être utilisé dans les formulations pour le processus de sérigraphie afin d'éviter la prise prématurée de l'encre.
Le N-Hexyl Glycol peut être utilisé dans l'industrie de la fabrication de pneus en tant que composant dans les adhésifs pour cordons de pneus, contribuant ainsi aux propriétés de liaison de l'adhésif.

Le N-Hexyl Glycol peut être utilisé comme antioxydant dans les formulations de carburant pour aider à prévenir la dégradation et à améliorer la stabilité du carburant.
Le N-hexyl glycol peut être considéré comme un composant des produits de préservation du bois, aidant à protéger le bois de la pourriture et des dommages causés par les insectes.

Dans les revêtements et les formulations de peinture, le N-Hexyl Glycol pourrait être utilisé comme additif pour modifier certaines propriétés du revêtement, telles que le temps de séchage ou la formation de film.
Le N-Hexyl Glycol peut faire partie des formulations de tensioactifs où ses propriétés contribuent à la stabilité des émulsions ou des mousses.

Préparation:
En utilisant 2000 L d'alcool diacétone comme matière première pour synthétiser l'isohexanediol par réduction de l'hydrogénation, les étapes spécifiques du processus sont les suivantes :Étape 1 : Démarrer la pompe à vide pour aspirer le réservoir de dosage de matières premières.
Lorsque le vide est supérieur à -0,06 MPa, fermez la soupape d'échappement, ouvrez la vanne d'alimentation, mélangez 2000 L de matière première d'alcool diacétone et 200 ppm de bicarbonate de sodium et pompez-le dans le réservoir de dosage de matières premières.
Étape 2 : Ouvrez la vanne de vide sur le pot de réduction et pompez le pot de réduction à un vide de -0,1 MPa, puis ouvrez la vanne d'alimentation sur le pot de réduction et ajoutez 2000 L de matière première d'alcool diacétone et 200 ppm de bicarbonate de sodium du réservoir de dosage Dans le pot de réduction, démarrez le mélangeur pour remuer en même temps, ajouter 95Kg de catalyseur au nickel de Raney.

Étape 3 : Fermez la vanne de vide, ouvrez la vanne d'entrée d'azote et injectez de l'azote dans le pot de réduction.
Une fois que la pression dans le pot est augmentée à 0,6 Mpa dans les 3 à 5 minutes, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène, ouvrez la vanne de ventilation et réduisez la pression dans le pot.
Réduisez à la pression normale, répétez les étapes ci-dessus, réinjectez de l'azote pour le remplacement et répétez cette opération cinq fois.

Étape 4 : Lorsque le remplacement de l'azote dans la troisième étape est terminé, fermez la vanne de ventilation, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction dans les 10 à 15 minutes.
Lorsque la pression dans le pot atteint 0,6 MPa, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène.
Ouvrez la vanne de ventilation, une fois que la pression dans le pot est tombée à la pression normale, fermez la soupape de ventilation, répétez les étapes ci-dessus, réinjectez de l'hydrogène pour le remplacement et répétez cette opération cinq fois.

Étape 5 : Après le remplacement de l'hydrogène, fermez la vanne de ventilation, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction.
Utilisez de l'hydrogène pour que la pression dans le pot atteigne 1,9 Mpa en 15 à 30 minutes, puis fermez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et ouvrez-la.
Vanne de vapeur chemisée, augmentez la température dans le pot à 150 °C et ajustez la vitesse d'agitation à 310 tr/min.

À ce stade, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et contrôlez la température dans le pot à 150°C.
Sur la base de la température stable dans le pot, maintenez la pression de vapeur d'hydrogène à 1,9 Mpa pendant 4 heures, puis fermez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et enregistrez avec précision la pression actuelle dans la chaudière.
Après 30 minutes, prélevez un échantillon pour un test de chromatographie en phase gazeuse.

Si la teneur en matière première est inférieure à 1 % dans le résultat du test, elle est qualifiée.
À ce stade, fermez la vanne de vapeur chemisée et ouvrez l'eau de refroidissement chemisée pour réduire la température dans le pot à la température normale.
Ensuite, ouvrez la soupape de purge pour réduire la pression dans le pot à la pression normale.

Étape 6 : Arrêtez le mélangeur et laissez-le reposer pendant 50 minutes, fermez la vanne de ventilation, ouvrez la vanne d'entrée d'azote, utilisez de l'azote pour augmenter la pression dans le pot à 0,6 MPa, fermez la vanne d'azote, ouvrez la vanne vide et réduisez lentement la pression dans le pot à la pression normale, puis répétez cette étape 5 fois.
Étape 7 : Ouvrez la vanne d'azote et la vanne d'alimentation du pot de distillation en même temps.
Utilisez de l'azote de 0,8 Mpa pour envoyer les matériaux qualifiés au filtre pour la filtration.

Les matériaux filtrés sont pompés dans le réservoir de stockage d'isohexanediol brut, puis pressés à la distillation La distillation est effectuée dans la bouilloire et le catalyseur filtré est recyclé ; Le produit fini issu de la rectification est l'isohexanediol.
Après l'hydrogénation de la matière première de 2000 L d'alcool diacétone et réduit pour synthétiser, on obtient 1865 kg de produit isohexanediol avec une pureté de 99,5%.

Le rendement massique est de 99%. Après refroidissement, il est placé dans le réservoir de stockage du produit à base d'isohexanediol.
Les sous-produits restants sont principalement constitués de 29 kg d'acétone à 98 %, qui peuvent être vendus sous forme d'acétone industrielle.

Utilise:
Le N-Hexyl Glycol est un produit chimique fin avec un large éventail d'utilisations, qui peut être utilisé dans les pesticides, le génie biochimique, les matériaux photosensibles, les parfums synthétiques et d'autres domaines.
Le N-Hexyl Glycol est un solvant organique de haute qualité hautement soluble.
Le N-Hexyl Glycol peut être utilisé comme additif dans la production d'agents de traitement de surface métallique pour l'élimination de la rouille et de l'huile.

Le N-Hexyl Glycol peut également être utilisé comme auxiliaire textile, ainsi que comme enduits et peintures au latex.
Le N-Hexyl Glycol peut également être utilisé dans les cosmétiques, comme stabilisateur de pesticide, mais aussi comme hydratant chimique quotidien, matières premières aromatiques et parfumées, huile hydraulique, huile lubrifiante à haute température, huile de frein, agent de nettoyage à sec, encre d'imprimerie, dispersant de pigments, conservateur du bois, etc.

Le N-Hexyl Glycol est utilisé dans les formulations de soins de la peau et de soins capillaires pour ses propriétés hydratantes.
Inclus dans les crèmes, lotions et shampooings.
Sert de solvant dans la production de peintures et de revêtements.

Contribue à la viscosité et à la consistance des formulations de peinture.
Peut contribuer aux propriétés adhésives et servir de support pour d'autres composants.
Le N-Hexyl Glycol est utilisé dans la synthèse de certains polymères.

Utilisé comme solvant dans la formulation des encres d'imprimerie.
Aide à la dispersion des pigments et autres composants de l'encre.
Inclus en tant que composant dans les additifs pour carburant afin d'améliorer la stabilité et les performances.

Le N-Hexyl Glycol est utilisé dans l'industrie de la teinture et du textile pour solubiliser et appliquer des colorants.
Inclus dans les produits de nettoyage tels que les dégraissants et les nettoyants industriels.
Le N-hexyl glycol est utilisé dans la formulation des liquides de dégivrage en raison de sa capacité à abaisser le point de congélation de l'eau.

Inclus comme additif dans les formulations de béton pour améliorer la maniabilité et d'autres propriétés.
Le N-Hexyl Glycol est utilisé dans les formulations de biocides ou de conservateurs pour empêcher la croissance des micro-organismes.
Le N-Hexyl Glycol est utilisé dans la formulation des liquides de frein hydrauliques et d'autres fluides automobiles.

Inclus dans les fluides caloporteurs pour faciliter le transfert de chaleur dans divers processus industriels.
Lorsqu'il est incorporé dans certains polymères, il peut contribuer au développement de matériaux d'emballage alimentaire.
Exploré pour des applications potentielles dans le développement d'électrolytes pour piles à combustible.

Le N-Hexyl Glycol est utilisé comme additif dans les formulations de béton pour améliorer la maniabilité et le temps de prise.
Utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière pour la formulation de certains produits chimiques pour les applications pétrolières.
Le N-Hexyl Glycol a exploré des applications potentielles dans la production de matériaux utilisés dans les dispositifs photovoltaïques.

Le N-Hexyl Glycol est utilisé comme réactif dans la synthèse d'esters boroniques fonctionnalisés.
Le N-Hexyl Glycol est utilisé dans les études de laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur dans la cristallographie des protéines.
Également utilisé dans la préparation de vinylboronates.

Le N-Hexyl Glycol est principalement utilisé comme agent de couplage et additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment.
De plus, le N-Hexyl Glycol est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et de coloration.
Le N-Hexyl Glycol est un substitut potentiel des éthers de glycol.

Le N-Hexyl Glycol est un adjuvant réducteur de retrait ou SRA efficace pour le béton et le mortier.
Le N-Hexyl Glycol peut également être utilisé comme élément constitutif de la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et les revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et les parfums, les textiles et le cuir. Il est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement des produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les nettoyants, les solvants et les fluides hydrauliques.

Le N-Hexyl Glycol agit comme un agent épaississant dans les produits cosmétiques.
Le N-Hexyl Glycol est également utilisé comme expanseur de volume sanguin.
Le N-Hexyl Glycol est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement des produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les nettoyants, les solvants et les fluides hydrauliques.

Le N-Hexyl Glycol agit comme un agent épaississant dans les produits cosmétiques.
Le N-Hexyl Glycol sert d'agent de couplage et d'additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment.
Le N-Hexyl Glycol est également utilisé comme expanseur de volume sanguin.

De plus, le N-Hexyl Glycol est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et de coloration.
En plus de cela, le N-Hexyl Glycol est utilisé dans les études de laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur dans la cristallographie des protéines.
Le N-Hexyl Glycol peut également être utilisé comme auxiliaire textile, ainsi que comme enduits et peintures au latex.

Le N-Hexyl Glycol peut être utilisé dans l'industrie des polymères comme composant dans la synthèse de certains polymères.
Le N-Hexyl Glycol peut contribuer aux propriétés du polymère résultant, telles que la flexibilité et la durabilité.
En raison de ses propriétés de solvabilité, le N-Hexyl Glycol est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité.

Le N-Hexyl Glycol peut contribuer aux propriétés adhésives et servir de support pour d'autres composants.
Dans la production d'encres, le N-Hexyl Glycol peut fonctionner comme un solvant, aidant à la dispersion des pigments et d'autres composants de l'encre.
Le N-Hexyl Glycol peut être utilisé dans les formulations d'antigel. Sa capacité à abaisser le point de congélation de l'eau le rend adapté aux applications où une protection contre le gel est requise.

Dans les fluides hydrauliques, le N-Hexyl Glycol peut être inclus pour assurer la lubrification et aider à maintenir la fluidité du système hydraulique.
Le N-Hexyl Glycol est couramment utilisé dans l'industrie de la peinture et des revêtements comme solvant. Ses propriétés de solvabilité contribuent à la formulation des revêtements, offrant une viscosité et une consistance appropriées.
Le N-Hexyl Glycol peut servir de bloc de construction ou de matière première dans la synthèse de divers produits chimiques en laboratoire ou dans des processus industriels.

Dans certaines applications, le N-Hexyl glycol peut être utilisé comme composant dans les additifs pour carburant afin d'améliorer les performances ou les caractéristiques du carburant.
Le N-Hexyl Glycol peut être utilisé dans les activités de recherche et développement, en particulier dans les laboratoires explorant de nouvelles formulations, de nouveaux matériaux ou de nouveaux procédés chimiques.
Dans certains cas, le N-Hexyl Glycol peut être utilisé dans la production de tensioactifs, qui sont des composés qui peuvent abaisser la tension superficielle entre deux phases (par exemple, entre un liquide et un solide).

Le N-Hexyl Glycol peut également être utilisé dans les cosmétiques, comme stabilisateur de pesticide, mais aussi comme hydratant chimique quotidien, matières premières aromatiques et parfumées, huile hydraulique, huile lubrifiante à haute température, huile de frein, agent de nettoyage à sec, encre d'imprimerie, dispersant de pigments, conservateur du bois, etc.
Le N-Hexyl Glycol est utilisé dans les encres d'imprimerie et les nettoyants.
Le N-Hexyl Glycol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui a deux fonctions alcooliques.

Le N-Hexyl Glycol est utilisé comme solvant dans diverses applications, notamment les revêtements, les peintures et les encres.
Le N-Hexyl Glycol est utilisé dans la formulation de cosmétiques et de produits de soins personnels, tels que les crèmes et les lotions pour la peau.
Le N-Hexyl Glycol peut servir d'intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques.

Le N-Hexyl Glycol peut être utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques.
Le N-Hexyl Glycol est hygroscopique, ce qui signifie qu'il a tendance à absorber l'humidité de l'air.
Le N-Hexyl Glycol est considéré comme biodégradable, ce qui signifie qu'il peut être décomposé par des processus naturels au fil du temps.

Le N-Hexyl Glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
Le N-Hexyl Glycol peut également être utilisé comme élément constitutif de la synthèse chimique.
Le N-Hexyl Glycol est utilisé comme support pour certains catalyseurs dans les réactions chimiques, contribuant ainsi à l'efficacité du processus de réaction.

Inclus en tant que composant dans les additifs du système d'alimentation, contribuant à la stabilité et aux performances du carburant.
Utilisé en chimie analytique comme solvant ou comme composant dans certaines méthodes analytiques.
Le N-Hexyl Glycol fait partie de la famille des éther de glycol, qui comprend divers composés utilisés dans différentes industries pour leur solvabilité, leur stabilité et d'autres propriétés.

Le N-Hexyl Glycol est utilisé dans la formulation de liquides de dégivrage pour prévenir la formation de glace sur les surfaces.
Inclus comme composant dans les produits de préservation du bois, aidant à protéger le bois contre la pourriture et les dommages causés par les insectes.
Incorporé dans les formulations de traitement de l'eau pour les tours de refroidissement afin d'éviter la formation de tartre et la corrosion.

Historiquement utilisé dans la production de produits chimiques photographiques pour ses propriétés spécifiques.
Le N-Hexyl Glycol est utilisé dans la formulation des fluides de travail des métaux, assurant la lubrification et le refroidissement pendant les processus d'usinage.
Le N-Hexyl Glycol est utilisé comme support pour certaines saveurs et parfums en raison de son odeur douce et de sa solvabilité.

Inclus dans certains produits alimentaires pour sa solubilité et d'autres propriétés fonctionnelles.
Le N-Hexyl Glycol est utilisé dans l'industrie de la fabrication de pneus en tant que composant dans les adhésifs pour cordons de pneus, contribuant aux propriétés de liaison.
Utilisé dans la formulation de liquides de refroidissement pour divers systèmes de refroidissement, aidant à maintenir des conditions thermiques appropriées.

Fait partie des formulations de tensioactifs où ses propriétés contribuent à la stabilité des émulsions ou des mousses.
Peut trouver des applications dans les fluides de fracturation hydraulique utilisés dans les procédés d'extraction de pétrole et de gaz.
Inclus comme antioxydant dans les formulations de carburant pour prévenir la dégradation et améliorer la stabilité.

Profil d'innocuité :
Le N-hexyl glycol peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact.
Il est important d'utiliser un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation de cette substance.

L'inhalation de vapeurs ou de brouillards de N-Hexyl Glycol peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Assurez-vous d'une ventilation adéquate dans les zones où le N-Hexyl glycol est utilisé et envisagez d'utiliser une protection respiratoire si nécessaire.
L'ingestion de N-Hexyl Glycol peut être nocive.

Le N-Hexyl Glycol n'est pas destiné à la consommation et son ingestion peut avoir des effets néfastes sur la santé.
Le N-Hexyl Glycol est hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut absorber l'humidité de l'air.
Cette propriété peut entraîner des modifications des caractéristiques physiques de la substance et affecter ses propriétés de manipulation.

Bien que le N-Hexyl Glycol lui-même ne soit pas hautement inflammable, il peut tout de même présenter un risque d'incendie dans certaines conditions.
Prenez les précautions appropriées pour éviter les sources d'inflammation dans les zones où il est manipulé.

Synonymes:
Hexylène glycol
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
107-41-5
2-méthylpentane-2,4-diol
Diolane
Pinakon
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2,4-dihydroxy-2-méthylpentane
Isol
4-méthyl-2,4-pentanediol
1.1.3-Triméthyltriméthylènediol
Caswell n° 574
2-méthyl pentane-2,4-diol
2- Méthyle - 2,4 - pentandiol
l'hexylèneglycol
HSDB 1126 (en anglais seulement)
UNII-KEH0A3F75J
(+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
NSC 8098 (en anglais seulement)
Réf. NSC-8098
EINECS 203-489-0
KEH0A3F75J
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol
Code des pesticides chimiques de l'EPA 068601
BRN 1098298
1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol
CCRIS 9439
DTXSID5021885
CHEBI :62995
AI3-00919
Hexylène glycol [NF]
1,3,3-triméthyl-1,3-propanediol
TRACID RUBINE 5BL
DTXCID101885
CE 203-489-0
1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol
4-01-00-02565 (Référence du manuel Beilstein)
MFCD00004547
Hexylène glycol (NF)
HEXYLÈNE GLYCOL (II)
HEXYLÈNE GLYCOL [II]
7 - PentAtracuriumDimésylate (600000)
MPD (en anglais seulement)
HEXÝLEN GLÝKÓL (MART.)
HEXÝLENGLÝKÓL [MART.]
HEXYLÈNE GLYCOL (USP-RS)
HEXYLÈNE GLYCOL [USP-RS]
CAS-107-41-5
2 - Méthylpentane - 2,4 - diol
2-méthyl-pentane-2,4-diol
64229-01-2
Hexylène glycol, 99%
R-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2méthyl-2,4-pentanediol
2-méthyl-2-4-pentanediol
Hexylène glycol, > = 99 %
Hexylène glycol, 99,5 %
SCHEMBL19379
HEXYLÈNE GLYCOL [MI]
1.3-Triméthyltriméthylènediol
HEXYLÈNE GLYCOL [HSDB]
HEXYLÈNE GLYCOL [INCI]
CHEMBL2104293
NSC8098
(?) -2-méthyl-2,4-pentanediol
SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
HMS3264E19
HY-B0903
Hexylène glycol, étalon analytique
Tox21_201975
Tox21_302818
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
Réf. S3588
AKOS015901459
Réf. CCG-213719
WLN : QY1 et 1XQ1 et 1
NCGC00249143-01
NCGC00256494-01
NCGC00259524-01
(+/-)-2,4-dihydroxy-2-méthyl pentane
AC-13749
AS-58339
Hexylène glycol, BioXtra, >=99% (GC)
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD
FT-0605050
FT-0605756
FT-0613069
Hexylène glycol, puriss., >=99,0 % (GC)
Réf. M0384
(S)-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
.alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylène glycol
Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC)
D04439
EN300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
N° W-108748
Z1255485267
Hexylène glycol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
N-HEXYL GLYCOL
N-HYDROXYSUCCINIMIDE, N° CAS : 6066-82-6. Nom INCI : N-HYDROXYSUCCINIMIDE. Nom chimique : 2,5-Pyrrolidinedione, 1-hydroxy-, N° EINECS/ELINCS : 228-001-3. Ses fonctions (INCI). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
N-HEXYL GLYCOL (SOLVANT HEXYL CELLOSOLVE)

Le N-hexylglycol, également connu sous le nom de N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve), est un composé chimique qui appartient à la classe des éthers de glycol.
Sa structure chimique est constituée d'un groupe hexyle (une chaîne alkyle à six carbones) attaché à un groupe fonctionnel éther de glycol.
Le nom systématique du N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est 2-(2-hexyloxyéthoxy)éthanol.

Numéro CAS : 112-25-4
Numéro CE : 203-951-1

Solvant Hexyl Cellosolve, 2-(2-hexyloxyéthoxy)éthanol, N-hexylglycol, Hexyl cellosolve, Hexyléthylèneglycol, 2-hexyloxyéthanol, 2-(2-hexyloxyéthoxy)éthanol, éther d'hexylglycol, hexyloxitol, hexyl 2-(2 -hexyloxyéthoxy)éthyléther, hexyl 2-(2-hexyloxyéthoxy)éthanol, hexyl 2-(2-hexyloxyéthoxy)alcool éthylique, hexyl 2-(2-hexyloxyéthoxy)éthoxyéthanol, 2-hexyloxyéthyléther, 2-hexyl oxyéthanol, solvant hexyl oxitol , Hexyl 2-(2-hexyloxyéthoxy)éthyle, ester d'hexyl 2-(2-hexyloxyéthoxy)éthyle



APPLICATIONS


Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est largement utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements, où il contribue à la dispersion des pigments et à la formation de films.
Dans l'industrie des encres d'imprimerie, le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est un composant précieux, améliorant la stabilité et l'uniformité des formulations d'encre.
Ses propriétés de solvabilité en font un choix privilégié dans la création de solutions de nettoyage pour applications industrielles et domestiques.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) sert d'agent dégraissant, éliminant efficacement les substances huileuses et les contaminants des surfaces.

Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) trouve une application dans l'industrie électronique pour formuler des solutions de nettoyage utilisées sur les composants électroniques et les cartes de circuits imprimés délicats.
Dans l’industrie des adhésifs et des mastics, il améliore les performances des formulations, agissant comme plastifiant et modificateur.
Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans les vernis, contribuant à leurs propriétés d'application et à leur durabilité.
Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) agit comme agent coalescent dans les formulations de peinture, garantissant une formation uniforme du film et des caractéristiques de revêtement améliorées.

Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la production de produits antirouille, aidant à éliminer la rouille et la corrosion des surfaces métalliques.
Dans les fluides hydrauliques, le solvant Hexyl Cellosolve contribue aux propriétés lubrifiantes, améliorant ainsi l’efficacité des systèmes hydrauliques.
Les fluides de travail des métaux bénéficient de son inclusion, assurant le refroidissement et la lubrification pendant les processus d'usinage .

Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la formulation de lubrifiants pour bandes transporteuses, garantissant le bon fonctionnement et la longévité des bandes.
Sa compatibilité avec les élastomères le rend précieux dans la formulation de produits en caoutchouc présentant des exigences de performances spécifiques.

Les applications de finition automobile bénéficient de son utilisation dans les formulations de peinture, contribuant à des revêtements durables et de haute qualité.
Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est incorporé dans les produits de nettoyage spécialisés utilisés pour l'entretien et le nettoyage des machines et des équipements.
Sa douce odeur le rend adapté aux formulations où un parfum minime ou nul est souhaité, comme certains produits de nettoyage.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la production de produits industriels respectueux de l'environnement, conformes aux pratiques durables.

L'industrie textile utilise le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) dans les processus de teinture, facilitant la dispersion et la fixation des colorants sur les tissus.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) joue un rôle dans la création de revêtements transparents, offrant une clarté visuelle et des propriétés incolores.

Dans la production d’agents lubrifiants, il améliore les propriétés lubrifiantes de diverses formulations.
Certaines applications spécialisées bénéficient de dérivés du solvant Hexyl Cellosolve, adaptés pour répondre à des besoins industriels spécifiques.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) contribue à la formulation de produits à base d'eau et de solvants, démontrant sa polyvalence.

Son application dans la création de dissolvants d'encre met en évidence son efficacité dans les solutions de nettoyage pour équipements d'impression.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la formulation de produits d'entretien ménager, contribuant à leur efficacité à éliminer les taches et la saleté.
Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) constitue un composant précieux dans la création de produits industriels hautes performances dans divers secteurs.

Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est un ingrédient clé dans la formulation des finitions et des teintures pour bois, offrant une pénétration efficace et rehaussant la couleur des surfaces en bois.
Son utilisation dans certaines formulations de pesticides comme co-solvant améliore la dispersion et l'efficacité des principes actifs.

La compatibilité du N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) avec les résines le rend essentiel dans la production de formulations adhésives, garantissant des liaisons solides et durables.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la création de nettoyants industriels et institutionnels spécialisés, offrant une élimination efficace des contaminants.

Dans l’industrie du cuir, il est utilisé dans la formulation de produits de finition du cuir, contribuant ainsi à la texture et à l’apparence.
La polyvalence de cet éther de glycol s'étend à la formulation de certains produits de soins personnels, tels que les désinfectants pour les mains et les crèmes pour la peau.
Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la création de formulations d'encre pour divers instruments d'écriture, garantissant un débit fluide et constant.
Son inclusion dans certains fluides hydrauliques améliore leur pouvoir lubrifiant, favorisant ainsi un fonctionnement efficace des systèmes hydrauliques.

Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) contribue à la formulation de fluides de travail des métaux, assurant le refroidissement et la lubrification pendant les processus d'usinage et de découpe.
Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la production de lubrifiants pour bandes transporteuses, garantissant le bon fonctionnement des bandes dans les milieux industriels.
Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) joue un rôle crucial dans la formulation d'inhibiteurs de rouille, protégeant les surfaces métalliques de la corrosion dans diverses applications.
Le solvant Hexyl Cellosolve est utilisé dans la création d'agents dégazants, améliorant leur efficacité dans l'élimination des bulles d'air des formulations.

Lors de la création d'encres pour imprimantes à jet d'encre, ses propriétés de solvabilité facilitent la dispersion des pigments de couleur pour une impression de haute qualité.
Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la production d'antimousses, aidant à contrôler la formation de mousse dans divers processus industriels.
Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) trouve son utilité dans la formulation de produits chimiques de traitement de l'eau des tours de refroidissement, empêchant le tartre et la corrosion.
Son utilisation dans la création de liquides de frein contribue à la stabilité et aux performances du liquide dans les systèmes de freinage automobile.

Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la formulation de certains produits de préservation du bois, protégeant le bois de la pourriture et des dommages causés par les insectes.
Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la production de certains mastics, garantissant ainsi des propriétés d'adhérence et d'étanchéité appropriées.
Dans la création de fluides de coupe utilisés dans l'usinage des métaux, il contribue au refroidissement et à la lubrification de l'outil de coupe et de la pièce.

Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est incorporé dans certains additifs pour carburant, améliorant ainsi la stabilité du carburant et l'efficacité de la combustion.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) participe à la formulation de certains décapants pour peinture, facilitant l'élimination des anciennes peintures et revêtements.
Son inclusion dans certains détergents ménagers et industriels améliore leur efficacité de nettoyage sur diverses surfaces.
Dans la création de dispersions de polymères, il facilite la stabilisation et la dispersion des particules de polymère dans les formulations à base d'eau.

Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la formulation de certains cirages pour sols, apportant brillance et protection aux surfaces de revêtement de sol.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la production de certains fluides de forage, contribuant à la lubrification et à la stabilité du processus de forage.

Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la formulation d'encres spécialisées pour l'impression flexographique et hélio, garantissant une impression précise et cohérente sur divers substrats.
Sa compatibilité avec les résines époxy le rend précieux dans la production d'adhésifs à base d'époxy, fournissant des liaisons solides et durables.

Dans l’industrie électronique, il est incorporé dans la formulation des flux de soudure, facilitant le processus de brasage en réduisant l’oxydation.
Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la création de décapants pour peinture, facilitant le décapage des anciennes peintures et revêtements des surfaces.

Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la production de certaines formulations agricoles, contribuant à l'efficacité des herbicides et des insecticides.
Dans l'industrie cosmétique, on le retrouve dans la formulation de certains produits de maquillage et de soin, agissant comme solubilisant et stabilisant.

Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la création de nettoyants pour systèmes de carburant, aidant à éliminer les dépôts et à améliorer les performances du moteur.
Son utilisation dans la formulation de nanomatériaux et de nanoparticules de pointe démontre sa polyvalence dans la science avancée des matériaux.

Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est incorporé dans certaines formulations pharmaceutiques, contribuant ainsi à la solubilité des ingrédients actifs pour les applications médicinales.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) contribue à la formulation d'agents de démoulage, garantissant un démoulage facile des produits moulés.

Dans la production de revêtements spéciaux pour lentilles optiques, il contribue à obtenir des propriétés antireflet et résistantes aux rayures.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la création de formulations d'encre pour l'impression numérique, offrant des impressions de haute qualité avec des couleurs et une clarté éclatantes.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la production de certains insectifuges, améliorant la dispersion des ingrédients actifs répulsifs.
Dans la création de liquides lave-glace pour automobiles, il contribue à la capacité de la formulation à nettoyer et éliminer efficacement les débris.

Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la production de certains produits chimiques photographiques, facilitant le développement et le traitement des photographies.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la création de désodorisants, contribuant à la dispersion des parfums dans diverses formulations.
Son utilisation dans la formulation de revêtements spéciaux pour écrans électroniques permet d'obtenir des propriétés anti-éblouissantes et anti-rayures.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) est incorporé dans certains conditionneurs pour cuir, contribuant à la douceur et à la protection des surfaces en cuir.

Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la production de certains agents antibuée, améliorant la visibilité sur les surfaces sujettes à la buée.
Dans la formulation de certains matériaux dentaires à base de résine, il contribue à obtenir une consistance et des propriétés de manipulation appropriées.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la création de lubrifiants spéciaux, fournissant une lubrification efficace dans les machines et équipements de précision.

Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) contribue à la formulation de certains fluides caloporteurs, améliorant ainsi l'efficacité des systèmes d'échange thermique.
Lors de la création de revêtements de sol industriels, il permet d’obtenir des finitions durables et résistantes aux produits chimiques pour les zones à fort trafic.

Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) entre dans la formulation de certains revêtements pour bois, contribuant à la protection contre les rayons UV et les intempéries.
Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la production de certains apprêts de mastic, garantissant une bonne adhérence sur divers substrats.



DESCRIPTION


Le N-hexylglycol, également connu sous le nom de N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve), est un composé chimique qui appartient à la classe des éthers de glycol.
Sa structure chimique est constituée d'un groupe hexyle (une chaîne alkyle à six carbones) attaché à un groupe fonctionnel éther de glycol.
Le nom systématique du N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est 2-(2-hexyloxyéthoxy)éthanol.

Le N-Hexyl glycol, communément appelé Hexyl Cellosolve Solvent, est un liquide clair et incolore avec une odeur douce et caractéristique.
Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est apprécié pour sa solvabilité polyvalente, ce qui en fait un choix privilégié dans diverses formulations industrielles.
Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est un composé organique comportant un groupe hexyle attaché à un groupe fonctionnel éther de glycol.

Avec son aspect clair, il est souvent utilisé dans des applications où la clarté visuelle est essentielle, comme dans les revêtements transparents.
En tant que solvant, le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) présente d'excellentes propriétés de dissolution, lui permettant de dissoudre efficacement une large gamme de substances.
Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) est utilisé dans la formulation de peintures, de revêtements et d'encres, où il facilite la dispersion des pigments et la formation de films.

Sa structure moléculaire, avec une chaîne hexyle, contribue à son équilibre entre caractéristiques hydrophobes et hydrophiles.
La solvabilité du N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) s'étend aux produits de nettoyage, ce qui en fait un agent dégraissant efficace pour les applications industrielles et domestiques.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) est connu pour sa compatibilité avec divers matériaux, améliorant sa polyvalence dans différentes formulations.

Dans certaines applications spécialisées, des dérivés de cet éther de glycol sont utilisés pour obtenir des propriétés spécifiques adaptées aux besoins industriels uniques.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) sert de plastifiant et de modificateur dans certaines formulations, contribuant à la flexibilité et à l'amélioration des caractéristiques.

En raison de ses propriétés chimiques, le solvant Hexyl Cellosolve agit comme agent coalescent dans les formulations de peinture, assurant ainsi un film uniforme.
Dans l’industrie électronique, il est utilisé dans la création de solutions de nettoyage pour les composants électroniques et les circuits imprimés délicats.
Le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) trouve une application dans la production d'adhésifs, de mastics et de vernis, améliorant ainsi leurs performances.

Sa douce odeur est avantageuse dans les formulations où un parfum minimal ou nul est souhaité, comme certains produits de nettoyage.
L'efficacité du N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) en tant qu'agent dégraissant le rend adapté aux applications où l'élimination des substances huileuses est cruciale.
Le solvant Hexyl Cellosolve présente un taux d'évaporation équilibré, contribuant à son utilité dans diverses formulations de revêtement et de nettoyage.

En tant qu'éther hexylique, le N-hexylglycol (solvant Hexyl cellosolve) présente un mélange de propriétés qui le rendent polyvalent dans les formulations à base d'eau et de solvant.
Son utilisation dans la formulation de produits antirouille met en évidence son efficacité pour éliminer la rouille et la corrosion des surfaces métalliques.
Dans l'industrie textile, le solvant Hexyl Cellosolve est utilisé dans les processus de teinture, facilitant la dispersion et la fixation des colorants sur les tissus.

Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) est incorporé dans certains fluides hydrauliques et fluides de travail des métaux, contribuant à leurs propriétés lubrifiantes.
Le solvant Hexyl Cellosolve joue un rôle dans les applications de finition automobile, contribuant à la formulation de revêtements de haute qualité.

Sa compatibilité avec les élastomères le rend précieux dans la formulation de produits en caoutchouc présentant des exigences de performances spécifiques.
Le N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) continue d'être un ingrédient clé dans le développement de produits industriels respectueux de l'environnement et performants.
Les propriétés de solvabilité du N-hexyl glycol (solvant Hexyl cellosolve) le rendent indispensable dans la formulation d'encres, de revêtements et de solutions de nettoyage dans diverses industries.



PROPRIÉTÉS


Point d'ébullition (°C @760mmHg) : 208
Nom chimique : Éther monohexylique d’éthylèneglycol
Densité (25°C) à lb/gal (g/cc) : 7,37 (0,883)
Taux d'évaporation (acétate de n-butyle = 1,0) : 0,0082
Point d'éclair, coupe fermée : 99 °C
Point de congélation °F(°C) : -58 (-50)
Paramètre de solubilité Hansen, dD (joules/cm3)1/2 : 16
Paramètre de solubilité Hansen, dH (joules/cm3)1/2 : 10,9
Paramètre de solubilité Hansen, dP (joules/cm3)1/2 : 6,9
Poids moléculaire : 146,2 g/mol
Solubilité dans l'eau (25°C) : 0,88 % en poids
Solubilité dans l'eau (25°C) : 17,7 % en poids
Densité spécifique (25°C) : 0,866
Tension superficielle (1% d'actifs, 25 °C) : 27,7 dynes/cm
Pression de vapeur (mmHg à 20°C) : 0,038
Viscosité (25°C) : 4,5 cP



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.
Administrer la respiration artificielle si la personne ne respire pas.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire ; continuez à rincer.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, donnez-lui de petites gorgées d’eau.


Note aux médecins :

Traiter de manière symptomatique.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.


Conseils généraux :

Consultez un médecin si nécessaire.
Assurez-vous que le personnel médical est conscient du ou des matériaux impliqués et prend des précautions pour se protéger.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement:
Évitez le contact direct avec la peau et l'inhalation des vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Utilisez un équipement de protection individuelle approprié.
Contenir les déversements pour empêcher tout rejet ultérieur et minimiser l'exposition.
Absorber les déversements avec des matériaux inertes (p. ex. sable, vermiculite) et collecter pour élimination.

Stockage:
Conserver dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir FDS pour plus de détails).
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter l'évaporation et la contamination.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de manipulation :
Évitez de générer des aérosols ou des brouillards.
Mettre à la terre et lier les conteneurs pendant les opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser un équipement électrique antidéflagrant dans les zones où des vapeurs peuvent être présentes.


Stockage:

Température:
Conserver aux températures recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes.

Conteneurs :
Utilisez des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles.
Vérifiez régulièrement les fuites ou les dommages dans les conteneurs de stockage.

Séparation:
Conserver à l’écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Matériel de manutention:
Utiliser un équipement dédié à la manipulation afin d’éviter la contamination croisée.
Assurez-vous que tout le matériel de manutention est en bon état.

Mesures de sécurité:
Restreindre l’accès aux zones de stockage.
Suivez toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des matières dangereuses.

Réponse d'urgence:
Ayez à portée de main l’équipement et le matériel d’intervention d’urgence, notamment le matériel de nettoyage des déversements, les extincteurs et les douches oculaires d’urgence.
n-HEXYLGLYCOL
Le n-hexylglycol est un éther de glycol dont la formule chimique est C8H18O2.
Le n-hexylglycol est un solvant à point d’ébullition élevé, à vitesse d’évaporation lente et doté d’excellentes caractéristiques de solvabilité.


Numéro CAS : 112-25-4
Numéro CE : 203-951-1
Numéro MDL : MFCD00045997
Formule moléculaire : C8H18O2 / C6H13OCH2CH2OH


Le n-hexylglycol a un point d’ébullition élevé, un solvant à évaporation lente avec d’excellentes caractéristiques de solvabilité.
Le n-hexylglycol a la structure caractéristique des éthers de glycol et contient à la fois des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.
Le n-hexylglycol est soluble dans l'alcool et l'éther, l'eau (9,46 g/L ).


Le n-hexylglycol est un liquide clair, mobile, neutre, légèrement hygroscopique et à odeur douce.
Le n-hexylglycol est miscible avec tous les solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques.
La miscibilité du n-hexylglycol avec l'eau est cependant limitée.


Le n-hexylglycol entre dans les réactions typiques des alcools, par exemple l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et la formation d'alcoolates.
Comme tous les autres éthers, le n-hexylglycol peut former des peroxydes s'il entre en contact avec l'oxygène atmosphérique.
Le n-hexylglycol possède un point d'ébullition élevé.


Le n-hexylglycol présente une très bonne solvabilité, une solubilité supérieure dans l'huile et un taux d'évaporation lent.
Le n-hexylglycol est un solvant à point d’ébullition élevé, à vitesse d’évaporation lente et doté d’excellentes caractéristiques de solvabilité.
Le n-hexylglycol a la structure caractéristique des éthers de glycol et contient à la fois des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.


Le n-hexylglycol est un solvant à évaporation lente qui se répartit principalement dans la phase polymère d'un revêtement à base d'eau et réduit la température minimale de filmage.
Le n-hexylglycol est un solvant à point d’ébullition élevé, à vitesse d’évaporation lente et doté d’excellentes caractéristiques de solvabilité.


Le n-hexylglycol offre un pouvoir nettoyant unique pour éliminer les salissures solubles dans l’eau et grasses.
Le n-hexylglycol est utile dans les applications grand public et industrielles et joue un rôle important dans les encres d'impression spécialisées.
Le n-hexyl glycol peut également porter le nom de Hexyl Cellosolve.


Le n-hexylglycol est un solvant à point d’ébullition élevé, à vitesse d’évaporation lente et doté d’excellentes caractéristiques de solvabilité.
Le n-hexylglycol a la structure caractéristique des éthers de glycol et contient à la fois des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.
En conséquence, le n-hexylglycol offre un pouvoir nettoyant unique pour éliminer les salissures solubles dans l’eau et grasses (insolubles dans l’eau).


Le solvant n-hexylglycol est un solvant à point d’ébullition élevé, à taux d’évaporation lent et doté d’excellentes caractéristiques de solvabilité.
Le n-hexylglycol a la structure caractéristique des éthers de glycol et contient à la fois des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.
Le n-hexylglycol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du n-HEXYL GLYCOL :
Le n-hexylglycol est utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées, coalescent pour les revêtements à base de latex à base d'eau, et comme solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvants.
Le n-hexylglycol peut être utilisé avec des épaississants associatifs pour améliorer les propriétés d'application telles que l'aptitude au pinceau ou l'application au rouleau dans les revêtements haute performance.


Le n-hexylglycol est un solvant à point d’ébullition élevé, à évaporation lente et doté d’excellentes caractéristiques de solvabilité.
Le n-hexylglycol peut être utilisé pour fusionner les revêtements en latex à base d'eau et pour équilibrer la solvabilité et la volatilité des revêtements à haute teneur en solides.
En conséquence, le n-hexylglycol offre un pouvoir nettoyant unique pour l’élimination des salissures solubles dans l’eau et grasses (insolubles dans l’eau).


La partie hexyle linéaire du n-hexylglycol offre d'excellentes caractéristiques de solubilité dans l'huile qui le rendent utile dans les applications de nettoyage grand public et industrielles.
Le n-hexylglycol joue un rôle important dans les encres d'imprimerie spécialisées.


En raison de sa solubilité limitée dans l’eau et de sa lente évaporation, le n-hexylglycol peut être utilisé dans les formulations pour le processus de sérigraphie afin d’éviter un durcissement prématuré de l’encre.
Le n-hexylglycol est utilisé dans les encres d'impression spécialisées


Le n-hexylglycol est utilisé comme coalescent pour les revêtements à base d'eau à base de latex, comme agent de couplage et comme solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les produits antirouille, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants.
Le n-hexylglycol est le solvant principal utilisé dans les encres de sérigraphie à base de solvants.


En conséquence, le n-hexylglycol offre un pouvoir nettoyant unique pour éliminer les salissures solubles dans l’eau et grasses (insolubles dans l’eau).
La partie hexyle linéaire de celui-ci offre d'excellentes caractéristiques de solubilité dans l'huile qui rendent le n-hexylglycol utile dans les applications de nettoyage grand public et industrielles.


Le n-hexylglycol joue un rôle important dans les encres d'imprimerie spécialisées.
En raison de la solubilité limitée dans l’eau du n-hexylglycol et de sa lente évaporation, il peut être utilisé dans les formulations pour le processus de sérigraphie afin d’éviter un durcissement prématuré de l’encre.


Le n-hexylglycol est utilisé comme solvants dans les encres d'imprimerie spécialisées et comme auxiliaire de coalescence dans les revêtements de surface, comme agent de couplage, comme produit antirouille, comme adhésif et comme nettoyant de surface.
La structure du n-hexylglycol offre un pouvoir nettoyant unique qui peut éliminer un plus large éventail de saletés.
Avec les structures caractéristiques des éthers de glycol, le n-hexylglycol contient des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.


Le n-hexylglycol est utilisé dans la production de produits de nettoyage et comme diluant pour les encres d'imprimerie.
Utilisations du n-hexylglycol : cosmétiques, nettoyants, textiles, produits à base d'eau, revêtements, encres de nettoyage et d'imprimerie
Le n-hexylglycol est utilisé comme solvants dans les encres d'imprimerie spécialisées et comme auxiliaire de coalescence dans les revêtements de surface, comme agent de couplage, comme produit antirouille, comme adhésif et comme nettoyant de surface.


Le n-hexylglycol est utilisé par les professionnels (usages répandus), les consommateurs, pour le reconditionnement ou la reformulation, dans la fabrication et sur les sites industriels.
Le n-hexylglycol est utilisé comme solvant à haut point d’ébullition.
Le n-hexylglycol sert également d'intermédiaire pour le néopentanoate et le phosphate d'hexyloxyéthyle.


Le n-hexylglycol sert d'agent coalescent dans les nettoyants et les peintures au latex.
Les autres utilisations du 2-hexoxyéthanol sont : produits d'étanchéité, adhésifs, produits de revêtement, peintures au doigt, charges, produits antigel, plâtres, mastics, lubrifiants, pâte à modeler, graisses, produits d'entretien automobile, liquides/détergents pour lavage en machine, désodorisants, parfums. , et autre utilisation en extérieur.


Le n-hexylglycol est utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées, coalescent pour les revêtements à base de latex à base d'eau, et comme solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvants.
Le n-hexylglycol possède un point d'ébullition élevé.


Le n-hexylglycol présente une très bonne solvabilité, une solubilité supérieure dans l'huile et un taux d'évaporation lent.
Le n-hexylglycol peut être utilisé comme solvant dans les encres d’imprimerie spécialisées.
Le n-hexylglycol peut être utilisé comme coalescent pour les produits à base d'eau.


Le n-hexylglycol peut être utilisé comme agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les produits antirouille, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants.
Le n-hexylglycol peut être utilisé comme solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvants.
Le n-hexyl glycol est utilisé comme coalescent pour les revêtements à base d'eau à base de latex, l'agent de couplage et le solvant dans les produits antirouille, les nettoyants et désinfectants pour surfaces dures, les encres d'impression spécialisées et les encres de sérigraphie.


En conséquence, le n-hexylglycol offre un pouvoir nettoyant unique pour éliminer les salissures solubles dans l’eau et grasses (insolubles dans l’eau).
La partie hexyle linéaire du n-hexylglycol offre d'excellentes caractéristiques de solubilité dans l'huile qui le rendent utile dans les applications de nettoyage grand public et industrielles.


Le n-hexylglycol joue un rôle important dans les encres d'imprimerie spécialisées.
En raison de sa solubilité limitée dans l’eau et de sa lente évaporation, le n-hexylglycol peut être utilisé dans les formulations pour le processus de sérigraphie afin d’éviter un durcissement prématuré de l’encre.


Le n-hexylglycol peut également être utilisé dans les encres d’imprimerie et les nettoyants.
Le n-hexylglycol est principalement utilisé comme solvant, promoteur d'écoulement et auxiliaire de coalescence dans l'industrie des revêtements ainsi que dans les encres d'imprimerie et les nettoyants.
Le n-hexylglycol est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le n-hexyl glycol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, mastics, enduits, pâtes à modeler, lubrifiants et graisses, adhésifs et mastics, produits antigel, peintures au doigt, produits de lavage et de nettoyage, cirages et cires.
D'autres rejets dans l'environnement de n-hexylglycol sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.


Le n-hexyl glycol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, mastics, enduits, pâtes à modeler et polymères.
Le n-hexyl glycol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, mastics, enduits, pâtes à modeler et polymères.
Le rejet dans l'environnement du n-hexylglycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


Le n-hexylglycol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de n-hexylglycol peut résulter d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et la fabrication du substance.


Le n-hexyl glycol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, mastics, enduits, pâtes à modeler et polymères.
Le rejet dans l'environnement du n-hexylglycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


-n-hexyl glycol comme pouvoir nettoyant biodégradable :
Dans le cadre d'un portefeuille éprouvé d'applications de soins à domicile et en institution, un solvant d'éther de glycol biodégradable élimine à la fois les salissures solubles dans l'eau et les salissures grasses et insolubles dans l'eau.

Le n-hexylglycol conserve d'excellentes caractéristiques de solvabilité sans compromettre les normes environnementales, permettant une diffusion uniforme et une réduction des défauts dus aux éclats de solvant et à l'emprisonnement d'air dans les formulations.
La structure du n-hexylglycol offre un pouvoir nettoyant unique qui peut éliminer un plus large éventail de saletés.
Avec les structures caractéristiques des éthers de glycol, le n-hexylglycol contient des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.


-Applications du n-hexylglycol :
• Solvant dans les encres d'imprimerie spécialisées
• Coalescent pour les revêtements à base d'eau à base de latex
• Agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les produits antirouille, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants.
• Solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvants


-Utilisations du n-hexylglycol par l'industrie des revêtements :
En raison de son bon pouvoir solvant, les principales applications du n-hexylglycol sont comme solvant, promoteur d'écoulement et auxiliaire de coalescence.
Par exemple, le n-hexylglycol améliore le débit de nombreux systèmes de finition de cuisson.
Ajouté en faibles proportions aux formulations pour peintures par électrodéposition, le n-hexyl glycol améliore grandement la formation du film et son nivellement.
Le n-hexylglycol convient également parfaitement comme co-solvant doux et à faible odeur dans les mélanges d'essence minérale à faible teneur en arômes pour dissoudre des liants polymères tels que l'Acronal 260 F.



AVANTAGES DU n-HEXYL GLYCOL :
-Point d'ébullition élevé
-Taux d'évaporation lent
-Excellente solvabilité
-Grande stabilité chimique
-Compatible avec l'eau et un certain nombre de solvants organiques
-Revêtements à base d'eau : excellent solvant coalescent pour les revêtements à base d'eau à base de latex
-Nettoyage : agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les antirouilles, les nettoyants et désinfectants pour surfaces dures
-Nettoyage : la faible pression de vapeur permet de formuler des opportunités pour répondre aux problèmes de composés organiques volatils (COV)
-Encre d'impression : particulièrement efficace dans les formulations d'encres d'impression pour le procédé de sérigraphie



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du n-HEXYL GLYCOL :
Formule moléculaire : C8H18O2
Masse molaire : 146,23
Densité : 0,888 g/ml à 20 °C (lit.)
Point de fusion : -45,1 ℃
Point de fusion : 98-99°C 0,15mm
Point d'éclair : 98-99°C/0,15 mm
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'alcool et l'éther, l'eau (9,46 g/L ).
Pression de vapeur : 10 Pa à 20 ℃
Aspect : liquide clair
Couleur : Incolore à jaune clair
Numéro de référence : 1734691
pKa : 14,44 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : -15°C
Indice de réfraction : n20/D 1,431
Poids moléculaire : 146,23 g/mol
XLogP3 : 1,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 7

Masse exacte : 146,130679813 g/mol
Masse monoisotopique : 146,130679813 g/mol
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 55,2
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C8H18O2
Masse molaire : 146,230 g•mol−1
Aspect : Liquide hygroscopique incolore
Odeur : Caractéristique
Densité : 0,89
Point de fusion : −45 °C (−49 °F ; 228 K)
Point d'ébullition : 208,3 °C (406,9 °F ; 481,4 K)

Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,93400 à 0,93700 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,781 à 7,806
Indice de réfraction : 1,43600 à 1,43800 à 20,00 °C.
Point de fusion : -28,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'ébullition : 260,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 5,030000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 284,00 °F. TCC ( 140,00 °C. )
logP (dont) : 1.700
Soluble dans : eau, 1,70E+04 mg/L à 20 °C (exp)
eau, 5 602 mg/L à 25 °C (est)
Pression de vapeur : 0,05 mmHg (@20°C)
Tension superficielle : 27,7 dynes/cm (@25°C)
Solubilité dans l'eau : 0,9 g/100 g (@20°C)
Point d'éclair : 210 °F
Viscosité : 5,2 cP (@25°C)
Poids moléculaire : 146,2
Point d'ébullition : 406 °F
Point de congélation : -49 °F

Chaleur spécifique : 2,296 J/g/°C (@25°C)
Température d'allumage automatique : 536 °F
Densité spécifique : 0,889 (20/20°C)
Taux d'évaporation : <0,01
Indice de réfraction : 1,4290 (20 c)
Point de fusion : -45,1 ℃
Point d'ébullition : 98-99°C 0,15mm
Densité : 0,888 g/mL à 20 °C(lit.)
pression de vapeur : 10 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,431
Point d'éclair : 98-99°C/0,15 mm
température de stockage : -15°C
pka : 14,44 ± 0,10 (prédit)
forme : liquide clair
couleur : Incolore à jaune clair
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'alcool et l'éther, l'eau (9,46 g/L ).
Numéro de référence : 1734691
LogP : 1,97 à 25 ℃
CAS : 112-25-4
EINECS : 203-951-1
InChI : InChI=1/C12H26O.C2H6O2.C2H4/c1-3-5-7-9-11-13-12-10-8-6-4-2;3-1-2-4;1-2/ h3-12H2,1-2H3;3-4H,1-2H2;1-2H2



PREMIERS SECOURS du n-HEXYL GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après ingestion : faire boire de l'eau à la victime.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE REJET ACCIDENTEL de n-HEXYL GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du n-HEXYL GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du n-HEXYL GLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du n-HEXYL GLYCOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du n-HEXYL GLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
C6E1
HEXYLGLYCOL
2-hexyloxyéthanol
N-HEXYLCELLOSOLVE
2-(hexyloxy)-éthano
N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE
ÉTHER D'ÉTHYLÈNE GLYCOL N-HEXYLIQUE
ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
2-(hexyloxy)-éthano
N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE
N-HEXYLCELLOSOLVE
C6E1
ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
ÉTHER D'ÉTHYLÈNE GLYCOL N-HEXYLIQUE
HEXYLGLYCOL
2-(Hexyloxy)éthanol
112-25-4
Éther monohexylique d'éthylèneglycol
2-hexyloxyéthanol
Éthanol, 2-(hexyloxy)-
2-HEXOXYÉTHANOL
Cellosolve hexyl
n-Hexyl cellosolve
Éther monohexylique de glycol
Cellosolve, N-hexyl-
Éther n-hexylique d'éthylèneglycol
2-hexyloxy-1-éthanol
DTXSID1026908
7P0O8282NR
Éther mono-n-hexylique d'éthylèneglycol
31726-34-8
DTXCID606908
Éthanol, 2-hexyloxy-
2-(hexyloxy)éthane-1-ol
CAS-112-25-4
Éther d'éthylène glycol-n-monohexyle
HSDB 5569
2-n-(Hexyloxy)éthanol
EINECS203-951-1
BRN1734691
UNII-7P0O8282NR
2-hexyloxy-éthanol
MFCD00045997
2-(n-hexyloxy)éthanol
Éther d'éthylèneglycolmonohexylique
2-(1-hexyloxy)éthanol
CE 203-951-1
SCHEMBL24741
4-01-00-02383 (référence du manuel Beilstein)
CHEMBL3188016
Tox21_202105
Tox21_300545
AKOS009156771
NCGC00248089-01
NCGC00248089-02
NCGC00254448-01
NCGC00259654-01
FT-0631642
H0343
EN300-114321
F71224
W-109065
Q27268660
Éther monohexylique d'éthylèneglycol, BioXtra, >=99,0 % (GC)
n-Hexyl Cellosolve
Éther monohexylique d'éthylèneglycol
Éther n-hexylique d'éthylèneglycol
Éther monohexylique de glycol
Cellosolve hexyl
2-(Hexyloxy)éthanol
2-Hexoxyéthanol
Éther mono-n-hexylique d'éthylèneglycol
Cellosolve, n-hexyl-
2-(HEXYLOXY)ÉTHANOL
2-N-(HEXYLOXY)ÉTHANOL
C6E1
ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
ÉTHER D'ÉTHYLÈNE GLYCOL N-HEXYLIQUE
HEXYLGLYCOL
N-HEXYLCELLOSOLVE
N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE
2-(hexyloxy)-éthano
2-Hexoxyéthanol
2-hexyloxy-éthano
Cellosolve, n-hexyl-
éthylèneglycol-n-monohexyléther
Éther monohexylique de glycol
éther de glycolmonohexylique
Cellosolve hexyl
hexylcellosolve
n-hexyl-cellosolv
Éthylènegylcolmono-N-hexyléther
2-(hexyloxy)-éthano
N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE
N-HEXYLCELLOSOLVE
C6E1
ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
ÉTHER D'ÉTHYLÈNE GLYCOL N-HEXYLIQUE
HEXYLGLYCOL
2-(Hexyloxy)éthanol
2-HEXOXYÉTHANOL
AC1L1QF7
AC1Q7D9E
Cellosolve, N-hexyl-
EGHE
Éthanol, 2-(hexyloxy)-
Éthanol, 2-hexyloxy-
Éther monohexylique d'éthylèneglycol
Éther n-hexylique d'éthylèneglycol
Éther d'éthylène glycol-n-monohexyle
Éther monohexylique de glycol
H0343
Alcool hexylique éthoxylé
Cellosolve hexyl
Éther hexylpoly(oxyéthylène)
Hexylglycol
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), alpha-hexyl-oméga-hydroxy-
SBB060173
alpha-Hexyl,oméga-hydroxypoly(oxy-1,2-éthanediyl)
n-Hexyl cellosolve
2-(hexyloxy)-éthano
N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE
N-HEXYLCELLOSOLVE
C6E1
ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
ÉTHER D'ÉTHYLÈNE GLYCOL N-HEXYLIQUE
HEXYLGLYCOL




N-HEXYLGLYCOL
N-HEXYLGLYCOL = HEXYL GLYCOL = ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL = 2-(HEXYLOXY)ÉTHANOL


Numéro CAS : 112-25-4
Numéro CE : 203-951-1
Numéro MDL : MFCD00045997
Formule moléculaire : C8H18O2 / C6H13OCH2CH2OH


Le n-hexylglycol (n° CAS : 112-25-4) est un solvant à point d'ébullition élevé et à vitesse d'évaporation lente avec d'excellentes caractéristiques de solvabilité.
Deux solvants, le n-hexylglycol et l'éther hexylique de diéthylèneglycol, sont des substituts potentiels aux hydrocarbures halogénés dans les applications de dégraissage sans vapeur.
La vapeur de n-hexylglycol est plus lourde que l'air.


Le n-hexylglycol est miscible avec tous les solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques.
Le n-hexylglycol est un éther de glycol dont la formule chimique est C8H18O2.
Le n-hexylglycol est un liquide clair, mobile, neutre, légèrement hygroscopique avec une légère odeur
Le n-hexylglycol (n° CAS : 112-25-4) est un solvant à point d'ébullition élevé et à vitesse d'évaporation lente avec d'excellentes caractéristiques de solvabilité.


Étant donné que le n-hexylglycol peut réagir avec l'oxygène de l'air pour former des peroxydes.
Le n-hexylglycol est un liquide incolore avec une légère odeur d'éther et un goût amer.
Le n-hexylglycol entre dans les réactions typiques des alcools, par exemple l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et la formation d'alcoolates.
La miscibilité du n-hexylglycol avec l'eau est cependant limitée.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du N-HEXYLGLYCOL :
Le n-hexylglycol est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé.
Le n-hexylglycol est utilisé comme intermédiaire chimique pour le phosphate d'hexyloxyéthyle et le néopentanoate.
Le n-hexylglycol est utilisé comme agent de coalescence dans les peintures au latex et les nettoyants.
Le n-hexylglycol peut être utilisé comme coalescent pour les produits à base d'eau.


Le n-hexylglycol est utilisé comme solvant spécial pour le revêtement et l'encre.
Le n-hexylglycol peut être utilisé comme agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les antirouilles, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants.
Le n-hexylglycol peut être utilisé comme solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant.


Le n-hexylglycol peut être utilisé comme solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant.
Le n-hexylglycol est utilisé comme agent de coalescence pour les revêtements à base de latex à base d'eau et joue un rôle important dans les encres d'impression spécialisées, y compris les procédés de sérigraphie, où sa solubilité limitée dans l'eau et son taux d'évaporation lent empêchent la sédimentation prématurée de l'encre.
Le n-hexylglycol est utilisé à des fins biologiques, à des fins microscopiques, pour la floraison des lentilles, une qualité technique, une utilisation pratique, une analyse professionnelle, une qualité super spéciale, pour la synthèse, pour une utilisation par électrophorèse.


Le n-hexylglycol est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé, solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit) et produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement.
Le n-hexylglycol est principalement utilisé comme solvant, agent d'écoulement et auxiliaire de coalescence dans l'industrie des revêtements et dans les encres d'imprimerie et les nettoyants.
Le n-hexylglycol est utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées et les agents de coalescence dans les revêtements de surface, les agents de couplage, les antirouilles, les adhésifs et les nettoyants de surface.


Le n-hexylglycol sert également d'intermédiaire pour le néopentanoate et le phosphate d'hexyloxyéthyle.
Le n-hexylglycol améliore l'écoulement de nombreux systèmes de finition de cuisson.
Ajouté en petites proportions aux formulations pour peintures par électrodéposition, le n-Hexylglycol améliore grandement la formation du film et le nivellement.
Le n-hexylglycol peut être utilisé comme coalescent pour les produits à base d'eau.


Le n-hexylglycol peut être utilisé comme agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les antirouilles, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants.
Le n-hexylglycol peut être utilisé comme solvant pour les peintures, les peintures, les résines, les colorants, les huiles et les huiles lubrifiantes, ainsi que comme agents de couplage et de dispersion.
Les autres utilisations du n-hexylglycol sont les suivantes : mastics, adhésifs, produits de revêtement, peintures au doigt, enduits, produits antigel, plâtres, mastics,


Le n-hexylglycol est utilisé dans les lubrifiants, la pâte à modeler, les graisses, les produits d'entretien automobile, les liquides/détergents de lavage en machine, les désodorisants, les parfums et autres utilisations en extérieur.
Utilisation du n-hexylglycol : réactifs de laboratoire, réactifs analytiques, réactifs de diagnostic, réactifs d'enseignement
Grâce à son bon pouvoir solvant, les principales applications du n-Hexylglycol sont en tant que solvant, promoteur d'écoulement et auxiliaire de coalescence.
Le n-hexylglycol peut être utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées.


Le n-hexylglycol convient également parfaitement comme co-solvant doux et peu odorant dans les mélanges d'essences minérales peu aromatiques pour dissoudre les liants polymères tels que l'Acronal 260 F.
Le n-hexylglycol peut également être utilisé dans les encres d'imprimerie et les nettoyants.
Les séries n-hexylglycol sont principalement utilisées comme solvants pour les liquides de nettoyage, les peintures, les revêtements et les préparations d'encre.


Le n-hexylglycol a une excellente solubilité dans l'huile, ce qui le rend efficace dans les applications de nettoyage domestique et industriel.
Le n-hexylglycol est utilisé comme agent de coalescence pour les revêtements à base de latex à base d'eau et joue un rôle important dans les encres d'impression spécialisées, y compris les procédés de sérigraphie, où sa solubilité limitée dans l'eau et son taux d'évaporation lent empêchent la sédimentation prématurée de l'encre.
Le n-hexylglycol a une excellente solubilité dans l'huile, ce qui le rend efficace dans les applications de nettoyage domestique et industriel.
Le n-hexylglycol est utilisé dans l'industrie, la recherche scientifique, la santé, la protection de l'environnement, l'agriculture


Le n-hexylglycol peut être utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées.
Le n-hexylglycol est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé.
Le n-hexylglycol est utilisé Liquide clair, mobile, à point d'ébullition élevé et à faible volatilité à utiliser comme solvant, promoteur d'écoulement et coalescent.
Le n-hexylglycol est utilisé par les professionnels (usages répandus), les consommateurs, dans le reconditionnement ou la reformulation, dans la fabrication et sur les sites industriels.


Deux solvants, le n-hexylglycol et l'éther hexylique de diéthylèneglycol, sont des substituts potentiels aux hydrocarbures halogénés dans les applications de dégraissage sans vapeur.
Le n-hexylglycol sert d'agent de coalescence dans les nettoyants et les peintures au latex.
Le n-hexylglycol est principalement utilisé comme solvant pour les liquides de nettoyage, les peintures, les revêtements et les préparations d'encre.



PARENTS ALTERNATIFS de N-HEXYLGLYCOL :
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS du N-HEXYLGLYCOL :
*Éther dialkylique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*De l'alcool
*Composé acyclique aliphatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du N-HEXYLGLYCOL :
Aspect et propriétés : liquide transparent
Densité : 0,888 g/mL à 20 °C (lit.)
Point d'ébullition : 98-99°C 0,15mm
Point de fusion : -45,1 ºC
Point d'éclair : 98-99 °C/0,15 mm
Indice de réfraction : n20/D 1,431
Apparence: Liquide clair incolore
Contenu, GC%Wt : ≥98.0
Acidité,%Wt.(calculée en tant qu'acide acétique): ≤0.01
Humidité,%Wt : ≤0,15
Chroma, unité Hazen (numéro de couleur platine-cobalt) : ≤15
Min. Spécification de pureté : > 99 % (GC)
Forme Physique (à 20°C): Liquide
Point de fusion : -42°C

Point d'éclair : 90 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,1 hPa à 22,9 °C - Ligne directrice 104 de l'OCDE
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,888 g/mL à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 9,46 g/l - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,97 à 25 °C
Température d'auto-inflammation : 225 °C à 1.008 - 1.015 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 4,4 mPa.s à 20 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect (20°)C : Liquide clair
Couleur (APHA ou moins) : 15
Gravité spécifique (20°C) : 0,887 ~ 0,892
Acidité (% ou moins) : 0.01
Teneur en eau (% ou moins) : 0,2
Pureté (% ou plus) : 98
Poids moléculaire : 146,23
XLogP3 : 1.9

Point d'ébullition : 208 °C
Point d'éclair : 94 °C
Densité : 0,89
Indice de réfraction : 1,43
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec
Forme d'apparence: liquide
Couleur : incolore
Odeur : semblable à l'éther
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -50,1 °C à 1.013 hPa
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 208,5 °C à 1,013 hPa

Réfractivité : 42,38 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 18,54 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Oui
GS @ 20C/20C : 0,887
Plage de distillation C min : 200
Plage de distillation C max : 212
Taux d'évaporation Ether = 1 : > 1 200
Point d'éclair Deg C : 92
Solubilité % poids dans l'eau : @ 20C 1
Moment dipolaire : (µ) 2,08 D
Solubilité Fraction massique d'hexyl glycol dans l'eau : 1,0 %
Eau dans Hexyl glycol : 18,8 %
Solubilité dans l'eau : 4,22 g/L
log P : 1,82
log P : 1,65
logs : -1,5
pKa (acide le plus fort) : 15,12
pKa (basique le plus fort) : -2,7
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 29,46 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 7

Masse molaire 146,23 g/mol
n-hexylglycol : 98,0 min. %
Eau : 0,1 max. %
Valeur de couleur Pt/Co (Hazen) : 10 max.
Indice d'acide : 0,1 mg max KOH/g
Plage d'ébullition à 1013 hPa ; 95 Vol.-%; 2 – 97 ml 200 – 212 °C
Densité à 20 °C : 0,887 – 0,890 g/cm3
Indice de réfraction : nD20 1,428 – 1,430
Point de solidification : à 1013 hPa - 42 °C (flocons de glace)
Taux d'évaporation éther : 1 env. 1200
Enthalpie de combustion : à 25 °C 33 136 kJ/kg -
Enthalpie de vaporisation : à 25 °C 475 kJ/kg -
Enthalpie de vaporisation : au point d'ébullition 325 kJ/kg
Enthalpie de formation : à 25 °C - 3 776 kJ/kg -



PREMIERS SECOURS du N-HEXYLGLYCOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après ingestion : faire boire de l'eau à la victime.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N-HEXYLGLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du N-HEXYLGLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du N-HEXYLGLYCOL :
-Paramètres de contrôle
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition
--Équipement de protection individuelle
*Protection des yeux/du visage
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.


MANIPULATION et STOCKAGE du N-HEXYLGLYCOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.


STABILITE et REACTIVITE du N-HEXYLGLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

SYNONYMES :
2-(n-hexyloxy)éthanol
Éther monohexylique d'éthylenglykol
2-(1-hexyloxy) éthanol
CE 203-951-1
Éther hexylique d'éthylèneglycol
SCHEMBL24741
4-01-00-02383
CHEMBL3188016
DTXSID1026908
DB-041064
FT-0631642
H0343
F71224
W-109065
Q27268660
Éther monohexylique d'éthylèneglycol, BioXtra, >=99,0 % (GC)
C6E1
2-(hexyloxy)éthanol
Hexylglycol
2-(HEXYLOXY)ÉTHANOL
2-N-(HEXYLOXY)ÉTHANOL
2-(hexyloxy)éthanol
3-Oxa-1-nonanol
Éthanol, 2-(hexyloxy)- (6CI, 7CI, 8CI, 9CI)
Éther monohexylique d'éthylène glycol
Éther n-hexylique d'éthylèneglycol
Éther monohexylique de glycol
Hexyl CELLOSOLVE™ Solvant
Hexylcellosolve
n-Hexyl Cellosolve
n-Hexylglykol
2-(HEXYLOXY)ÉTHANOL
2-N-(HEXYLOXY)ÉTHANOL
C6E1
ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
ÉTHER N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
HEXYLGLYCOL
N-HEXYL CELLOSOLVE
N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE
2-(hexyloxy)-éthano
2-Hexoxyéthanol
2-hexyloxy-éthano
Cellosolve, n-hexyl-
éthylèneglycol-n-monohexyléther
Éther monohexylique de glycol
éther monohexylique de glycol
Hexyl cellosolve
hexylcellosolve
n-hexyl-cellosolv
Éther d'éthylèneglycolmono-N-hexylé

N-HYDROXYSUCCINIMIDE
NIACINAMIDE; 3-Pyridinecarboxamide; Nicotinamide; Propamine A; Niacinamide; -Pyridinecarboxamide; Nicosylamide; Nicotamide; Nicotilamide; Nicotine acid amide; Nicotinic acid amide; Nicotinic amide; Nicotylamide; Nicovit; Nicovitina; Nikotinamid; Niocinamide; 3-Carbamoyl-pyridine; Vitamin B; Vitamin B3; 3-Carbamoylpyridine; 3-Pyridinecarboxylic acid amide; Picolinamide; Niamide; cas no: 98-92-0
NIACINAMIDE
NICOTILAMIDE; NICOTINAMIDE; NIACINAMIDE, N° CAS : 98-92-0; Nom INCI : NIACINAMIDE. Nom chimique : 3-Pyridinecarboxamide. N° EINECS/ELINCS : 202-713-4. Ses fonctions (INCI) : Agent lissant : Diminue la rugosité ou les irrégularités pour rendre la peau uniforme. Noms français : 3-PYRIDINECARBOXAMIDE; ACETAMIDO-3 PYRIDINE; BETA-PYRIDINECARBOXAMIDE; CARBOXAMIDE-3 PYRIDINE; Niacinamide; NICOTILAMIDE; NICOTINAMIDE; VITAMINE PP. Noms anglais : 3-CARBAMOYLPYRIDINE; 3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID AMIDE; NIACIN AMIDE; Niacinamide; NICOTINE ACID AMIDE; NICOTINE AMIDE; NICOTINIC ACID AMIDE; NICOTINIC AMIDE; PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDE. Utilisation et sources d'émission: Vitamine (complexe b). 200-659-6 [EINECS]; 202-713-4 [EINECS]; 383619 [Beilstein]; 3-Pyridinecarboxamide [ACD/Index Name]; 98-92-0 [RN]; Dipigyl; MFCD00006395 [MDL number]; Niacinamide [USP] ;Nicotinamid [German] [ACD/IUPAC Name]; nicotinamida [Spanish]; Nicotinamide [ACD/IUPAC Name] [Wiki]; Nicotinamide [French] [ACD/IUPAC Name]; Nicotinamidum [Latin] ;Nicotinic acid amide; Pyridine-3-carboxamide; PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDE; T6NJ CVZ [WLN]; Vi-noctyl; Vitamin B3; Vitamin- B3; Vitamin PP; Witamina PP; никотинамид [Russian] ; نيكوتيناميد [Arabic]; 烟酰胺 [Chinese]; 3-(Aminocarbonyl)pyridine; 3-Amidopyridine; 3-Carbamoylpyridine; 3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID AMIDE; 6-Aminonicotinamide [ACD/IUPAC Name] Amid kyseliny nikotinove [Czech]; Aminicotin; Amixicotyn; Amnicotin; Austrovit PP; Benicot; b-Pyridinecarboxamide; Delonin amide; Dipegyl; endibion; Endobion; Enduramide; Factor; Factor pp ;Hansamid; Inovitan PP; m-(Aminocarbonyl)pyridine; Mediatric; meilun; NAM; Nandervit-N; NAP; NCA; Niacevit; Niacin amide; Niacotinamide; Niamide; Niavit PP; Nicamide; Nicamina; Nicamindon ; Nicasir; Nicobion; Nicofort; Nicogen; Nicomidol; Nicosan 2; Nicosylamide; Nicota ; Nicotamide; Nicotilamide; Nicotililamido; Nicotine acid amide; nicotine amide; Nicotinic amide;Nicotinsaureamid [German]; Nicotol;Nicotylamide; Nicotylamidum; Nicovel; Nicovit; Nicovitina; nicovitinia; Nicovitol; Nicozymin; Niko-Tamin; Nikotinamid; Nikotinsaeureamid [German]; Niocinamide; Niozymin ; Papulex; Pelmin; Pelmine; Pelonin amide; PP-Faktor; ppHansamid; Propamine A; Pyridine, 3-carbamoyl-; pyridine-3-carboximidic acid; Savacotyl; VI-Nicotyl; vi-nivotyl; Vitamin B; Vitamin B3 amide; β-pyridinecarboxamide
NIACINAMIDE
La niacinamide est une forme de vitamine B3 (niacine), une vitamine hydrosoluble ; utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme agent revitalisant.
La niacinamide, également appelée nicotinamide, est une forme de vitamine B3.
La niacinamide est présente dans de nombreux aliments, notamment la viande, le poisson, le lait, les œufs, les légumes verts et les céréales.


Numéro CAS : 98-92-0
Numéro CE : 202-713-4
Numéro MDL : MFCD00006395
Formule empirique (notation Hill) : C6H6N2O


La niacinamide, également appelée nicotinamide, est une forme de vitamine B3.
La niacinamide est présente dans de nombreux aliments, notamment la viande, le poisson, le lait, les œufs, les légumes verts et les céréales.
La niacinamide est nécessaire au fonctionnement des graisses et des sucres dans le corps et au maintien des cellules saines.


La niacine est convertie en niacinamide lorsqu'elle est prise en quantités supérieures à celles nécessaires à l'organisme.
Contrairement à la niacine, la niacinamide n’aide pas à traiter l’hypercholestérolémie.
Ne confondez pas la niacinamide avec la niacine, le NADH, le nicotinamide riboside, le nicotinate d'inositol ou le L-tryptophane.


Ce ne sont pas les mêmes.
La niacinamide, ou nicotinamide, est un type de vitamine B-3.
La prise de niacinamide peut aider à prévenir une carence en vitamine B-3 et à traiter l'acné et l'eczéma.


Des recherches supplémentaires sont cependant nécessaires.
Il est important de prévenir une carence en B-3 car elle peut entraîner des troubles de la peau, des reins et du cerveau.
Mais la niacinamide a bien plus à offrir, surtout en ce qui concerne la santé générale de la peau.


Malgré les similitudes dans les noms, la niacinamide n’est pas la même chose que la niacine.
Ce sont deux types différents de vitamine B-3.
Cependant, votre corps peut produire de la niacinamide à partir des suppléments de niacine que vous prenez.


Cela se produit lorsqu’il y a une quantité excessive de niacine dans le corps.
Le tryptophane présent dans l’organisme peut également être converti en niacinamide.
La niacinamide est une forme de vitamine B3 dont votre corps a besoin pour maintenir une peau d’apparence saine.


Il existe trois formes de vitamine B3 : la niacinamide (nicotinamide), la niacine (acide nicotinique) et le nicotinamide riboside, mais la niacinamide est l'ingrédient le plus couramment utilisé dans les produits de soin de la peau.
La vitamine B3 peut être trouvée dans les aliments riches en niacine, comme le poisson, la volaille, les céréales, les noix et les légumineuses.


La niacinamide n'est pas produite naturellement par votre corps, donc afin de bénéficier des bienfaits de la niacinamide pour la peau, vous devrez rechercher des sources externes, telles que des produits de soin de la peau formulés avec de la niacinamide.
La niacinamide ou nicotinamide est une forme de vitamine B3 présente dans les aliments et utilisée comme complément alimentaire et médicament.


La niacinamide appartient à la famille des médicaments contenant des vitamines B, en particulier le complexe de vitamines B3.
La niacinamide est un amide de l'acide nicotinique.
Les aliments contenant de la niacinamide comprennent la levure, la viande, le lait et les légumes verts.


La niacinamide a été découverte entre 1935 et 1937.
La niacinamide figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
La niacinamide est disponible sous forme de médicament générique et en vente libre.


Commercialement, la niacinamide est fabriquée à partir d'acide nicotinique (niacine) ou de nicotinonitrile.
Dans certains pays, les céréales contiennent de la niacinamide.
Bien que le mot Niacinamide puisse paraître un peu effrayant, il s’agit essentiellement de vitamine B3, un nutriment essentiel pour votre peau.


C'est pourquoi la niacinamide peut aider votre peau à paraître plus saine.
La niacinamide, également appelée nicotinamide, est une forme de vitamine B3.
La niacinamide est présente dans de nombreux aliments, notamment la viande, le poisson, le lait, les œufs, les légumes verts et les céréales.


La niacinamide est nécessaire au fonctionnement des graisses et des sucres dans le corps et au maintien des cellules saines.
La niacine est convertie en niacinamide lorsqu'elle est prise en quantités supérieures à celles nécessaires à l'organisme.
Contrairement à la niacine, la niacinamide n’aide pas à traiter l’hypercholestérolémie.


La niacinamide est un type de vitamine B3, l'une des huit vitamines B qui soutiennent de nombreux aspects de votre santé.
Votre corps produit de la niacinamide lorsque vous avez trop de niacine dans votre corps.
Votre corps peut également transformer un acide aminé appelé tryptophane en niacinamide.


La niacinamide peut prévenir les changements pathologiques de la peau et les maladies du tube digestif, telles que la dermatite, la langue noire, les vomissements et la diarrhée, etc.
En participant au métabolisme matériel et énergétique, le Niacinamide CAS 98-92-0 peut favoriser la croissance du corps.
En association avec d'autres médicaments, la Niacinamide peut guérir le catarrhe et les ulcères.


En améliorant la capacité d'approvisionnement en sang avec une forte fonction d'expansion des vaisseaux sanguins, la niacinamide est très efficace pour guérir des maladies telles que la dermatose, l'hypercholestérolémie et les maladies coronariennes.
Également connu sous le nom de vitamine B3, cet ingrédient né en laboratoire est un outil multitâche majeur.


Pour le contexte : la niacinamide agit pour soutenir la barrière cutanée tout en aidant à éclaircir la peau d'apparence terne.
La niacinamide (nicotinamide) est une forme de vitamine B3.
« Vitamine B3 » peut signifier niacinamide (nicotinamide) ou acide nicotinique (niacine).


Certaines entreprises peuvent étiqueter la niacinamide et l'acide nicotinique comme « niacine ». Cependant, la niacine et la niacinamide sont des formes différentes de vitamine B3.
Ils ont des structures chimiques différentes qui fonctionnent différemment dans votre corps.
Par exemple, la niacinamide ne réduit pas le taux de cholestérol comme la niacine.


La niacinamide est une vitamine hydrosoluble, ce qui signifie qu'elle n'est pas stockée dans l'organisme.
Vous devez le consommer via des aliments ou des suppléments.
Votre corps a besoin de niacinamide pour créer de l'énergie.


Vos cellules en ont besoin pour fonctionner correctement.
La niacinamide ne suscite peut-être pas autant de buzz que des ingrédients comme le rétinol et la vitamine C, mais la superstar des soins de la peau est un héros méconnu qui mérite les mêmes éloges.


La niacinamide est la définition même d'un multitâche - on la trouve même dans la plupart des meilleurs shampooings de pharmacie - offrant une litanie d'avantages différents qui en font un excellent choix pour une grande variété de types de peau et de problèmes de teint.
La niacinamide apparaît comme ingrédient actif dans plusieurs marques de soins de la peau abordables.


La niacinamide est souvent considérée comme le héros polyvalent dans de nombreuses routines de soins de la peau.
La niacinamide présente d'innombrables avantages pour tous les types de peau, il n'est donc pas difficile de comprendre pourquoi tout le monde est obsédé.
Mais si vous vous demandez ce qu'est la niacinamide et à quoi sert la niacinamide, nous avons toutes les réponses pour vous.


Continuez à lire pour découvrir tous les détails.
La niacinamide est également connue sous le nom de vitamine B3 et est une vitamine hydrosoluble qui agit avec les huiles et les vitamines naturelles de votre peau pour obtenir des résultats.
C'est un nutriment essentiel pour votre peau, c'est pourquoi de nombreuses personnes obtiennent des résultats visibles une fois qu'elles ajoutent de la niacinamide à leur routine.


La niacinamide, également connue sous le nom de nicotinamide, est une forme de vitamine B3 (niacine).
La niacinamide est hydrosoluble, c'est-à-dire qu'elle n'est pas stockée dans l'organisme, il est donc crucial de reconstituer nos réserves de niacinamide par voie orale via l'alimentation (la volaille, les légumes verts et les œufs en sont de bonnes sources), et par voie topique avec des produits de soin ciblés.


Bien que votre alimentation puisse fournir des sources de vitamine B3, une application topique peut en accélérer les bénéfices.
La niacinamide ressemble à une invention de laboratoire de chimie d'une marque de beauté (juste nous ?), mais cet ingrédient de soin de la peau de plus en plus populaire n'est en réalité qu'une forme de vitamine B3.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du NIACINAMIDE :
Les gens utilisent la niacinamide pour prévenir la carence en vitamine B3 et les affections associées telles que la pellagre.
La niacinamide est également utilisée pour traiter l'acné, le diabète, le cancer, l'arthrose, le vieillissement cutané, la décoloration de la peau et de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces utilisations.


Également connue sous le nom de vitamine B3 et de nicotinamide, la niacinamide est une vitamine hydrosoluble qui agit avec les substances naturelles de votre peau pour aider à minimiser visiblement les pores dilatés, resserrer les pores relâchés ou étirés, améliorer le teint irrégulier, adoucir les rides et ridules, diminuer matité et renforcer une surface fragilisée.


La niacinamide réduit également l'impact des dommages environnementaux en raison de sa capacité à améliorer la barrière cutanée (sa première ligne de défense), et elle joue également un rôle en aidant la peau à réparer les signes de dommages passés.
Si rien n’est fait, ce type d’agression quotidienne rend la peau plus âgée, terne et moins éclatante.


La niacinamide, également connue sous le nom de vitamine B3 ou nicotinamide, est une vitamine B hydrosoluble qui joue un rôle important dans les crèmes nettoyantes pour les yeux, les sérums et les écrans solaires.
Lorsqu'elle est utilisée dans le cadre de votre régime quotidien de soins de la peau, la niacinamide peut aider à calmer votre peau, à réduire la perte d'eau transépidermique (TEWL) et à augmenter l'hydratation de la couche supérieure de votre peau.


Cela fait de la niacinamide un ingrédient de soin utile pour ceux qui cherchent à favoriser une peau hydratée et unifiée.
Étudiée pour la première fois pour ses bienfaits sur la peau dans les années 1970, la niacinamide est depuis devenue un ingrédient cosmétique populaire dans les formulations pour de multiples types de peau et problèmes de peau.


En complément, la Niacinamide est utilisée par voie orale pour prévenir et traiter la pellagre (carence en niacine).
Bien que l’acide nicotinique (niacine) puisse être utilisé à cette fin, la niacinamide présente l’avantage de ne pas provoquer de rougeurs cutanées.
En tant que crème, la niacinamide est utilisée pour traiter l'acné et a été observée dans des études cliniques pour améliorer l'apparence du vieillissement cutané en réduisant l'hyperpigmentation et les rougeurs.


La niacinamide est une vitamine hydrosoluble.
Niacinamide est le nom du supplément tandis que nicotinamide est le nom scientifique.
Cancer de la peau : la niacinamide à des doses de 500 à 1 000 mg par jour diminue le risque de cancer de la peau, autre que le mélanome, chez les personnes à risque élevé.


La niacinamide se trouve dans les aliments riches en vitamines, comme le chou frisé, les champignons et les amandes, qui aident à prendre grand soin de votre corps de l'intérieur, ainsi que dans les produits de soins de la peau pour le chouchouter de l'extérieur.
Les gens utilisent la niacinamide pour prévenir la carence en vitamine B3 et les affections associées telles que la pellagre.


La niacinamide est également utilisée pour traiter l'acné, le diabète, le cancer, l'arthrose, le vieillissement cutané, la décoloration de la peau et de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces utilisations.


La niacinamide est une forme de vitamine B3 (niacine), une vitamine hydrosoluble ; utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme agent revitalisant.
L'utilisation des suppléments doit être individualisée et approuvée par un professionnel de la santé, tel qu'un diététiste, un pharmacien ou un professionnel de la santé.
Aucun supplément n’est destiné à traiter, guérir ou prévenir une maladie.


-Utilisations médicales :
*Carence en niacine :
La niacinamide est le traitement préféré contre la pellagre, causée par une carence en niacine.


-Acné:
La crème à la niacinamide est utilisée comme traitement contre l’acné.
La niacinamide a des actions anti-inflammatoires, qui peuvent bénéficier aux personnes souffrant d'affections cutanées inflammatoires.
La niacinamide augmente la biosynthèse des céramides dans les kératinocytes humains in vitro et améliore la barrière de perméabilité épidermique in vivo.
L’application topique de niacinamide à 2 % pendant 2 et 4 semaines s’est avérée efficace pour réduire le taux d’excrétion de sébum.
Il a été démontré que la niacinamide empêche l’activation du récepteur Toll-like 2 induite par Cutibacterium acids, ce qui aboutit finalement à une régulation négative de la production d’interleukine-8 pro-inflammatoire.



OÙ DOIS-JE UTILISER LE NIACINAMIDE ?
Si vous en êtes arrivé à ce point, il y a de fortes chances que vous soyez convaincu d’ajouter de la niacinamide à votre routine.
Mais vous pourriez avoir des questions.
Comment utiliser la niacinamide ?

La niacinamide doit-elle être utilisée le matin ou le soir ?
La niacinamide doit-elle être utilisée quotidiennement ?
La niacinamide peut être utilisée quotidiennement matin et soir.

Il est compatible avec presque tous les autres ingrédients de soins de la peau, alors ne vous inquiétez pas de l'ajouter à votre pile de soins.
Bien qu'il présente de nombreux avantages pour votre visage, il peut également être utilisé sur le cou, la poitrine et le dos, en particulier si vous investissez en raison de ses bienfaits dans la lutte contre l'acné.



QUELS BÉNÉFICES OFFRE LE NIACINAMIDE ?
Dans l’ensemble, la niacinamide peut aider à développer des protéines dans la peau et à retenir l’humidité pour prévenir les dommages environnementaux.



LES BIENFAITS INDIVIDUELS DU NIACINAMIDE COMPRENNENT :
*Immunité.
La niacinamide aide à fabriquer de la kératine, un type de protéine qui maintient votre peau ferme et saine.

*Barrière lipidique :
La niacinamide peut aider votre peau à développer une barrière céramide (lipidique), qui peut, à son tour, aider à retenir l'humidité.
Ceci est bénéfique pour tous les types de peau, surtout si vous souffrez d’eczéma ou de peau mature.

*Minimise les rougeurs et les taches :
La niacinamide réduit l'inflammation, ce qui peut aider à atténuer les rougeurs causées par l'eczéma, l'acné et d'autres affections cutanées inflammatoires.

*Minimise l’apparence des pores :
Garder la peau lisse et hydratée peut avoir un avantage secondaire : une réduction naturelle de la taille des pores au fil du temps.

*Règule l'huile :
Les avantages de la rétention d’humidité ne concernent pas uniquement les peaux sèches.
La niacinimide peut également aider à réguler la quantité d’huile produite par les glandes sébacées et empêcher vos glandes de s’emballer.
La niacinamide protège des méfaits du soleil.
La niacinamide peut simultanément reconstruire les cellules cutanées saines tout en les protégeant des dommages causés par les rayons ultraviolets.

*Traite l'hyperpigmentation :
Certaines recherches ont montré que des concentrations de 5 pour cent de niacinamide peuvent être utiles pour éclaircir les taches brunes.
Les bénéfices ont été constatés après quatre semaines, mais pas au-delà de deux mois.
Cet avantage peut être dû à une production accrue de collagène.

*Minimise les rides et ridules :
Des recherches ont également montré que la même concentration était utile pour réduire certains signes de dommages causés par le soleil liés au vieillissement.
Cela inclut les rides et ridules.
Protège du stress oxydatif.
La niacinamide aide à construire les cellules de la peau tout en les protégeant des stress environnementaux, tels que la lumière du soleil, la pollution et les toxines.

*Traite l'acné :
La niacinamide peut être utile en cas d'acné sévère, en particulier dans les formes inflammatoires telles que les papules et les pustules.
Au fil du temps, vous constaterez peut-être moins de lésions et une meilleure texture de la peau.



LE TYPE DE PRODUIT DE SOIN DE LA PEAU EST-IL IMPORTANT OU QUAND LE NIACINAMIDE EST-IL UTILISÉ DANS VOTRE ROUTINE ?
De nombreux produits à base de niacinamide se présentent sous forme de sérums.
Considérez les sérums comme des traitements supplémentaires qui répondent aux problèmes de peau individuels en dehors du nettoyage, de la tonification et de l'hydratation réguliers.
Votre sérum à la niacinamide doit être appliqué après la tonification mais avant l'hydratation.
Certains nettoyants et crèmes contiennent également de la niacinamide.
La niacinamide est également présente dans certains masques faciaux, qui sont rincés après chaque utilisation.



QUE DOIS-JE PRENDRE LORS DE LA SÉLECTION D’UN PRODUIT ?
La concentration de niacinamide peut varier selon les produits, bien que la plupart des formulations soient de 5 pour cent ou moins.
Certains rapports suggèrent que les formules à 5 pour cent sont efficaces pour traiter l'hyperpigmentation et les dommages liés à l'exposition au soleil.
Si vous avez la peau sensible, vous souhaiterez peut-être commencer avec une concentration plus faible. Les formules contenant 2 pour cent de niacinamide peuvent aider à soulager les symptômes de l'eczéma et d'affections similaires.
La niacinamide peut être répertoriée comme « niacine » et « nicotinamide » sur les étiquettes des produits.



LE NIACINAMIDE PEUT-IL ÊTRE COMBINÉ AVEC D’AUTRES INGRÉDIENTS DE SOINS DE LA PEAU POUR UN EFFET MAXIMAL ?
La niacinamide peut être utilisée avec d’autres ingrédients actifs pour des résultats optimaux.
Par exemple, certains rapports suggèrent que la niacinamide supplémentaire pourrait bien fonctionner avec le cuivre, l’acide folique et le zinc pour traiter l’acné.
Vous pourrez peut-être tirer le meilleur parti de votre sérum de niacinamide en l’utilisant avec de l’acide hyaluronique.

L’acide hyaluronique augmenterait l’absorption du produit.
La niacinamide présente de nombreux avantages en tant qu'ingrédient de soin de la peau, notamment sa capacité à :
Minimise l’apparence des pores dilatés et améliore la texture de la peau d’orange

Restaurer les défenses de la peau contre la perte d'humidité et la déshydratation
Unifie visiblement le teint et les décolorations dues aux dommages causés par le soleil.
Parmi une poignée d’autres ingrédients étonnants pour les soins de la peau tels que le rétinol et la vitamine C, la niacinamide se distingue par sa polyvalence pour presque tous les problèmes de soins de la peau et tous les types de peau.



QUE FAIT LE NIACINAMIDE POUR VOTRE PEAU ?
Les capacités de la niacinamide sont rendues possibles grâce à son statut d'ingrédient bioactif multitâche.
Cependant, cette forme puissante de vitamine B nécessite un certain chemin avant que notre peau et ses cellules de surface puissent en récolter les bienfaits.
Une fois la niacinamide appliquée sur la peau, elle est décomposée sous la forme de cette vitamine que nos cellules peuvent utiliser, le coenzyme nicotinamide adénine dinucléotide.
La niacinamide est cette coenzyme censée être responsable des bienfaits de la niacinamide pour la peau.



BIENFAITS DU NIACINAMIDE POUR LA PEAU :
Cet ingrédient aux multiples talents est vraiment celui que chacun peut ajouter à sa routine, quel que soit le type de peau ou le problème de peau.
La peau de certaines personnes peut avoir davantage de problèmes que la niacinamide peut résoudre, mais il ne fait aucun doute que la peau de tout le monde bénéficiera de cette vitamine B.

*Minimise les pores dilatés
La niacinamide est surtout connue pour sa capacité à réduire l’apparence des pores dilatés.
Comme nous l'avons évoqué ci-dessus, la recherche n'a pas déterminé comment cette vitamine B agit en réduisant les pores, mais il semble que la niacinamide ait une capacité de normalisation sur la muqueuse des pores.

Cela joue un rôle en aidant à empêcher l’huile et les débris de s’accumuler, ce qui entraîne des obstructions et une peau rugueuse et bosselée.
À mesure que le bouchon se forme et s’aggrave, les pores s’étirent pour compenser, entraînant un élargissement.

L'utilisation régulière de niacinamide aide les pores à retrouver leur taille naturelle.
Les dommages causés par le soleil peuvent également provoquer un étirement des pores, conduisant à ce que certains décrivent comme une « peau d'orange ».
Des concentrations plus élevées de niacinamide peuvent aider à resserrer visiblement les pores en renforçant les éléments de soutien de la peau, améliorant souvent considérablement la texture de la peau d'orange.

*Ajout d'humidité
D'autres avantages de la niacinamide sont qu'elle aide à renouveler et à restaurer la surface de la peau contre la perte d'humidité et la déshydratation.
Lorsque les acides gras clés de la barrière cutanée, appelés céramides, s'épuisent progressivement, la peau devient vulnérable à toutes sortes de problèmes, depuis des plaques persistantes de peau sèche et squameuse jusqu'à devenir de plus en plus sensible.

Si vous souffrez de peau sèche, il a été démontré que l'application topique de niacinamide renforce la capacité hydratante des crèmes hydratantes afin que la surface de la peau puisse mieux résister à la perte d'humidité qui entraîne une sécheresse récurrente et une texture squameuse.
La niacinamide fonctionne à merveille avec les ingrédients hydratants courants comme la glycérine, les huiles végétales non parfumées, le cholestérol, le PCA de sodium et l'hyaluronate de sodium.

*Illumine la peau
Comment la niacinamide atténue-t-elle les décolorations et le teint inégal ?
Les deux problèmes proviennent d’un excès de mélanine (pigment cutané) apparaissant à la surface de la peau.
À des concentrations de 5 % et plus, la niacinamide agit via plusieurs voies pour empêcher l’apparition de nouvelles décolorations.

Dans le même temps, cela aide également à réduire l’apparence des décolorations existantes, afin que votre teint paraisse plus uniforme.
La recherche a montré que la niacinamide et l'acide tranexamique fonctionnent particulièrement bien ensemble et, comme mentionné ci-dessus, ils peuvent être utilisés avec d'autres ingrédients réduisant la décoloration, tels que toutes les formes de vitamine C, de réglisse, de rétinol et de bakuchiol.



POUVEZ-VOUS UTILISER LE NIACINAMIDE AVEC LE RÉTINOL ?
Oui!
En fait, les dermatologues affirment que le rétinol et la niacinamide sont une combinaison recommandée pour obtenir des résultats plus rapides.
Les bienfaits calmants de la niacinamide peuvent également combattre les effets secondaires négatifs et les irritations qui accompagnent souvent la magie anti-rides du rétinol.



COMMENT UTILISER LE NIACINAMIDE :
La niacinamide est compatible avec d'autres ingrédients puissants comme les peptides, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA et tous les types d'antioxydants.
Cette approche multi-ingrédients des soins de la peau est importante car, aussi efficace que soit la niacinamide, ce n'est pas le seul ingrédient dont la peau a besoin pour paraître et se sentir mieux.
Pensez-y comme à votre alimentation : aussi sain que soit le chou frisé, si le chou frisé était tout ce que vous mangiez, vous souffririez bientôt de malnutrition car votre corps a besoin de plus d'un aliment sain pour se maintenir.
Il en va de même pour la peau, l’organe le plus grand (et le plus exposé) du corps.



AJOUTER DU NIACINAMIDE À LA ROUTINE DE SOINS DE LA PEAU :
Utiliser la niacinamide est aussi simple que de trouver d’excellents produits de soins de la peau qui en contiennent et de l’appliquer dans l’ordre suivant :
*Nettoyant
*Tonique
*Exfoliant
* Superposez le reste de vos sérums, traitements et hydratants de soins de la peau (y compris ceux contenant de la niacinamide) par ordre de texture la plus fine à la plus épaisse.
*Pendant la journée, terminez avec un écran solaire à large spectre avec un FPS de 30 ou plus.

Combien de temps faut-il pour que la niacinamide agisse ?
De manière générale, vous devriez commencer à voir des résultats après 2 à 4 semaines d'utilisation deux fois par jour (en fonction de la gravité de vos problèmes de peau et de la concentration de votre produit à la niacinamide).
Une utilisation continue est nécessaire pour une amélioration continue et le maintien des résultats.

Les résultats continueront de s'améliorer avec le temps, mais ne vous attendez pas à ce que votre peau soit complètement « sans pores », ce qui n'est possible avec aucun produit de soin de la peau (sans oublier que votre peau a besoin de ses pores pour de nombreuses fonctions vitales).
Ce à quoi vous pouvez vous attendre, ce sont des pores plus petits, un teint plus uniforme, des rides et ridules visiblement réduites et un éclat globalement plus sain.



PRODUITS NIACINAMIDE RECOMMANDÉS :
Pour de meilleurs résultats, utilisez des produits à base de niacinamide destinés à rester sur la peau (comme des sérums ou des crèmes hydratantes) au lieu de produits à rincer (comme des nettoyants) où le temps de contact est limité.
Le tonique à la niacinamide peut être particulièrement bénéfique lorsqu'il est appliqué après le nettoyage pour réhydrater et reconstituer la peau.

Un booster de niacinamide concentré à 10 % peut être utilisé seul (un peu comme un sérum) ou mélangé à votre crème hydratante sans SPF préférée, en fonction de vos préférences personnelles.
Ceux qui ont des inquiétudes tenaces concernant les signes avancés de dommages causés par le soleil, la texture de la peau d'orange, les pores relâchés et les bosses liées au sébum devraient envisager d'essayer un sérum de niacinamide à 20 % de concentration avancée.

Vous pouvez également utiliser des produits contenant de la niacinamide autour de vos yeux.
Certains pourraient trouver que l'application d'une crème hydratante ou d'une crème pour les yeux à la niacinamide aide à adoucir l'apparence des pattes d'oie et des cernes, sans oublier qu'elle permet à cette zone délicate de retenir l'humidité lissante de la peau et de résister à la perte de fermeté.
Les produits de soins du visage à base de niacinamide peuvent également être appliqués sur le cou et la poitrine.

Pour les problèmes de peau au-delà du visage et du cou, un sérum corporel à la niacinamide peut être avantageux.
Les bienfaits de la niacinamide sur le corps comprennent la lutte contre les tons irréguliers, les décolorations (y compris les marques en pointillés autour des follicules pileux), ainsi que la restauration et le renforcement de la barrière d'hydratation de la peau.
Le sérum corporel Niacinamide cible le tonus irrégulier et les signes de vieillissement du corps, ce qui en fait un excellent ajout à toute routine de soins corporels après la douche.



QUE FAIT LE NIACINAMIDE POUR LA PEAU ?
La recherche montre que la niacinamide a le potentiel de contribuer à maintenir une barrière cutanée saine.
Lorsqu'elle est appliquée localement, la niacinamide peut aider à réduire la perte d'humidité et la déshydratation de la peau.
Il peut également aider à calmer votre peau et il a été démontré qu’il possède des capacités antioxydantes.
Cela fait de la niacinamide un ingrédient populaire dans les formules visant à améliorer les signes visibles de dommages environnementaux, comme le vieillissement prématuré de la peau et la décoloration de la peau.



À QUOI SERVIT LA NIACINAMIDE DANS LES PRODUITS DE SOINS DE LA PEAU ?
La niacinamide peut aider votre peau à paraître plus saine et plus éclatante lorsqu'elle est utilisée dans le cadre d'une routine de soins de la peau cohérente.
Bien qu'elle soit surtout connue pour ses propriétés éclaircissantes et hydratantes pour la peau, les bienfaits de la niacinamide pour la peau incluent également sa capacité à aider à calmer votre peau, à réduire l'apparence des rougeurs et à améliorer la texture inégale de la peau.
Les bienfaits de la niacinamide peuvent être particulièrement utiles pour les peaux sujettes aux imperfections et les peaux matures, car cet ingrédient peut aider à apaiser la peau et à minimiser l’apparence des rides et des pores dilatés.



LE NIACINAMIDE PEUT-IL ÊTRE UTILISÉ AVEC D’AUTRES INGRÉDIENTS DE SOINS DE LA PEAU ?
La polyvalence de la niacinamide est souvent considérée comme l'un de ses principaux avantages.
Non seulement il est généralement compatible avec d’autres ingrédients de soins de la peau, mais la niacinamide est généralement bien tolérée pour une utilisation quotidienne, même par les peaux sensibles.
Cela signifie qu’il peut être utilisé par plusieurs types de peau et pour une variété de problèmes, tels que la sécheresse, la desquamation et les taches.



TOUS LES TYPES DE PEAU PEUVENT-ILS UTILISER LE NIACINAMIDE ?
Les formules contenant de la niacinamide conviennent généralement à la plupart des types de peau, y compris les peaux sensibles et sujettes aux imperfections.
Pour des questions spécifiques sur votre type de peau, consultez un dermatologue certifié pour obtenir les meilleurs conseils personnalisés.



QUELS TYPES DE PRODUITS DE SOINS DE LA PEAU COMPRENNENT DU NIACINAMIDE ?
La niacinamide se trouve dans une variété de produits de soins de la peau, notamment des nettoyants, des lotions, des toniques pour le visage et des crèmes.
Utilisez toujours ces produits comme indiqué, conformément à l'étiquette du produit.



LE NIACINAMIDE PEUT-IL ÊTRE UTILISÉ À LA FOIS SUR LE VISAGE ET LE CORPS ?
Oui, la niacinamide peut être trouvée dans les produits CeraVe formulés pour hydrater et aider à calmer la peau du visage et du corps.
Lorsque vous choisissez le produit pour le visage ou le corps idéal pour vos besoins, nous vous recommandons de rechercher des produits à la niacinamide formulés spécifiquement pour votre type de peau et vos principaux problèmes de peau.



À QUEL ÂGE DOIS-JE COMMENCER À UTILISER LE NIACINAMIDE ?
Parce qu'elle offre de nombreux avantages, la niacinamide peut être utilisée pour aider à cibler les problèmes de peau courants à n'importe quelle étape de la vie.
La niacinamide peut être un complément utile à une routine de soins anti-âge pour les peaux matures en raison de sa capacité à aider à minimiser l'apparence des problèmes cutanés liés à l'âge comme les rides et la décoloration de la peau.
La recherche montre que la niacinamide pourrait jouer un rôle important en aidant votre corps à développer la kératine, la principale protéine structurelle qui aide à garder la peau ferme et jeune.



COMMENT UTILISER LE NIACINAMIDE DANS VOTRE ROUTINE DE SOINS DE LA PEAU
Bénéficier des bienfaits de la niacinamide revient à choisir des produits doux, formulés avec des dermatologues, sans parfum et adaptés à votre type de peau.
Il est important de toujours appliquer vos produits de soin en suivant les instructions figurant sur l'étiquette.
La niacinamide peut être utilisée quotidiennement dans le cadre d’une routine de soins complète pour une peau d’apparence saine à tout âge.
Par exemple, pour créer un régime matinal simple contenant de la niacinamide.



CHIMIE DU NIACINAMIDE :
La structure du Niacinamide consiste en un cycle pyridine auquel un groupe amide primaire est attaché en position méta.
La niacinamide est un amide de l'acide nicotinique.
En tant que composé aromatique, le Niacinamide subit des réactions de substitution électrophile et des transformations de ses deux groupes fonctionnels.
Des exemples de ces réactions rapportées dans Organic Syntheses incluent la préparation du 2-chloronicotinonitrile par un procédé en deux étapes via le N-oxyde, à partir du nicotinonitrile par réaction avec le pentoxyde de phosphore, et à partir de la 3-aminopyridine par réaction avec une solution d'hypobromite de sodium, préparé in situ à partir de brome et d'hydroxyde de sodium.



PRODUCTION INDUSTRIELLE DE NIACINAMIDE :
L'hydrolyse du nicotinonitrile est catalysée par l'enzyme nitrile hydratase de Rhodococcus rhodochrous J1, produisant 3 500 tonnes par an de niacinamide destinée à l'alimentation animale.
L'enzyme permet une synthèse plus sélective car une hydrolyse supplémentaire de l'amide en acide nicotinique est évitée.
La niacinamide peut également être fabriquée à partir d’acide nicotinique. Selon l'Encyclopédie Ullmann de chimie industrielle, 31 000 tonnes de nicotinamide ont été vendues dans le monde en 2014.



BIOCHIMIE DU NIACINAMIDE :
La niacinamide, en tant que partie du cofacteur Niacinamide adénine dinucléotide (NADH / NAD+), est essentielle à la vie.
Dans les cellules, la Niacinamide est incorporée au NAD+ et au Niacinamide adénine dinucléotide phosphate (NADP+).
NAD+ et NADP+ sont des cofacteurs dans une grande variété de réactions enzymatiques d'oxydo-réduction, notamment la glycolyse, le cycle de l'acide citrique et la chaîne de transport d'électrons.

Si les humains ingèrent du Niacinamide, il subira probablement une série de réactions qui le transformeront en NAD, qui pourra ensuite subir une transformation pour former NADP+.
Cette méthode de création de NAD+ est appelée voie de récupération.
Cependant, le corps humain peut produire du NAD+ à partir de l’acide aminé tryptophane et de la niacine sans ingestion de niacinamide.

NAD+ agit comme un porteur d'électrons qui assure l'interconversion de l'énergie entre les nutriments et la monnaie énergétique de la cellule, l'adénosine triphosphate (ATP).
Dans les réactions d'oxydo-réduction, la partie active du cofacteur est la Niacinamide.
Dans NAD+, l’azote du cycle aromatique Niacinamide est lié de manière covalente à l’adénine dinucléotide.

La charge formelle de l'azote est stabilisée par les électrons partagés des autres atomes de carbone du cycle aromatique.
Lorsqu’un atome d’hydrure est ajouté sur le NAD+ pour former le NADH, la molécule perd son spice, et donc une bonne partie de sa stabilité.

Ce produit à énergie plus élevée libère plus tard son énergie avec la libération d'un hydrure et, dans le cas de la chaîne de transport d'électrons, il contribue à la formation d'adénosine triphosphate.
Lorsqu’une mole de NADH est oxydée, 158,2 kJ d’énergie sont libérées.



RÔLE BIOLOGIQUE DU NIACINAMIDE :
La niacinamide est présente en tant que composant de divers systèmes biologiques, notamment au sein de la famille des vitamines B et plus particulièrement du complexe de vitamines B3.
La niacinamide est également une partie d'une importance cruciale dans les structures du NADH et du NAD+, où le cycle aromatique N-substitué sous la forme NAD+ oxydée subit une réduction avec attaque par hydrure pour former le NADH.
Les structures NADPH/NADP+ ont le même anneau et sont impliquées dans des réactions biochimiques similaires.
La niacinamide peut être méthylée dans le foie en 1-méthylnicotinamide biologiquement actif lorsqu'il y a suffisamment de donneurs de méthyle.



SOURCES ALIMENTAIRES DE NIACINAMIDE :
La niacinamide est présente à l'état de traces principalement dans la viande, le poisson, les noix et les champignons, ainsi que dans une moindre mesure dans certains légumes.
La niacinamide est couramment ajoutée aux céréales et à d'autres aliments.
De nombreuses multivitamines contiennent 20 à 30 mg de vitamine B3 et la niacinamide est également disponible à des doses plus élevées.



RECHERCHE:
Un essai de 2015 a révélé que la niacinamide réduisait le taux de nouveaux cancers de la peau autres que le mélanome et de kératoses actiniques chez un groupe de personnes à haut risque de développer ces affections.
La niacinamide a été étudiée pour de nombreux autres troubles, notamment le traitement des cancers de la peau à pemphigoïde bulleuse sans mélanome.

La niacinamide peut être bénéfique dans le traitement du psoriasis.
Il existe des preuves provisoires du rôle potentiel de la niacinamide dans le traitement de l'acné, de la rosacée, des maladies auto-immunes vésicantes, du vieillissement cutané et de la dermatite atopique.

La niacinamide inhibe également les poly(ADP-ribose) polymérases (PARP-1), enzymes impliquées dans la jonction des cassures de brins d'ADN induites par la radiothérapie ou la chimiothérapie.
ARCON (radiothérapie accélérée plus inhalation de carbogène et niacinamide) a été étudié dans le cancer.
Des recherches ont suggéré que la niacinamide pourrait jouer un rôle dans le traitement du VIH.



REGARDONS TOUS CES BIENFAITS POUR LA PEAU :
#1 : Propriétés anti-âge et lissantes des rides :
Avec l’âge, notre peau a tendance à ralentir de plusieurs manières.
L’un d’eux consiste à produire plus lentement des protéines importantes, telles que la kératine, la filaggrine et l’involucrine.

Des quantités réduites de ces protéines entraînent une structure cutanée plus mauvaise, une élasticité cutanée réduite et davantage de rides.
Des études montrent que la niacinamide peut stimuler la production de collagène ainsi que la production de ces trois protéines importantes.
Cela signifie une structure cutanée améliorée et moins de rides.

Pour information, les études anti-âge utilisent généralement 4 à 5 % de niacinamide par jour pendant 8 à 12 semaines, donc si vous recherchez les bienfaits anti-âge, essayez de choisir un produit qui vous indique le pourcentage exact de niacinamide qu'il contient.

#2 : Propriétés éclaircissantes pour la peau :
L’hyperpigmentation ou les taches brunes sont très tenaces et honnêtement, il peut être très difficile de les faire disparaître simplement avec des produits topiques.
Ce à quoi vous pouvez vous attendre, c’est qu’ils s’estompent un peu et la niacinamide est un excellent ingrédient pour y contribuer.
Des études montrent que 2 à 5 % de niacinamide utilisé quotidiennement pendant 8 semaines entraîne un éclaircissement significatif de l'hyperpigmentation.

Lorsqu'il est combiné avec du sucre aminé, l'acétylglucosamine, les résultats sont encore meilleurs.
De plus, la niacinamide, en tant qu'éclaircissant pour la peau, agit d'une manière différente de la plupart des autres.
Il supprime le transfert des mélanosomes (petites sphères portant le pigment de mélanine) des mélanocytes (cellules de la peau produisant la mélanine) aux kératinocytes (cellules de la couche supérieure de la peau), tandis que la plupart des autres éclaircissants pour la peau bloquent une enzyme appelée tyrosinase (qui joue un rôle important). rôle important dans la production de mélanine).

Ainsi, si vous souhaitez lancer une attaque sur plusieurs fronts contre les taches brunes, vous pouvez combiner un traitement à la niacinamide avec des inhibiteurs de la tyrosinase comme la vitamine C, l'arbutine ou l'acide kojique.

#3 : Fonctions de réparation de la barrière : la barrière cutanée est la couche externe de la peau qui est extrêmement importante pour garder la peau hydratée et saine.
Ce qui se trouve entre les cellules de la peau est principalement constitué d’acides gras libres, de cholestérol et de céramides.
La quantité et la structure de ceux-ci déterminent la santé de la barrière cutanée.
Ce que des études ont montré, c'est que 2 % de niacinamide peut augmenter la synthèse d'acides gras libres, de cholestérol et de céramides, ce qui entraîne une barrière cutanée plus saine et plus forte, une diminution de la perte d'eau transépidermique et une peau mieux hydratée.

#4 : Propriétés anti-acnéiques :
Bien que la niacinamide ne compte pas parmi les ingrédients anti-acnéiques de référence, si vous avez une peau à problèmes, cela vaut vraiment la peine d'essayer.
Il possède des propriétés sébo-régulatrices et anti-inflammatoires et une étude utilisant 4 % de niacinamide pendant 8 semaines pour traiter l'acné a révélé que 82 % des personnes traitées ont montré une certaine amélioration.
De plus, les résultats étaient légèrement meilleurs qu'avec un gel de clindamycine à 1 %, un antibiotique souvent utilisé pour traiter l'acné.

#5 : Autres choses notables :
Si les quatre éléments ci-dessus ne suffisent pas à vous convaincre de la niacinamide, voici quelques raisons supplémentaires ! :)
Des études montrent que la vitamine B3 peut aider à accélérer la croissance des cellules épidermiques (qui ralentit avec l’âge), à cicatriser les plaies, à lisser la structure de la peau et à posséder également des propriétés antibactériennes et photoprotectrices.
De plus, il pourrait également être utile contre la rosacée et la dermatite atopique, probablement en raison de ses propriétés anti-inflammatoires.



QUE FAIT LE NIACINAMIDE ?
La niacinamide est un véritable multitâche.
Qu'il s'agisse de stimuler l'hydratation ou de protéger la peau des dommages environnementaux, la niacinamide offre une grande variété d'avantages.
La niacinamide pénètre dans votre peau et aide à renouveler votre teint de l'intérieur.



BIENFAITS DE LA NIACINAMIDE POUR LA PEAU
Bien que l’on parle moins de la niacinamide que de l’ingrédient miracle de la décennie, le rétinol, ses bienfaits sont tout aussi importants.
Voici quelques-uns des bienfaits cutanés les plus étonnants de la niacinamide :
Augmente la capacité de la peau à maintenir l'hydratation.

La niacinamide renforce la barrière hydratante de votre peau pour améliorer sa capacité à retenir l'humidité.
Votre peau est moins susceptible de se dessécher et restera hydratée plus longtemps.
Si la peau sèche vous préoccupe, consultez notre guide sur la façon de lutter contre la peau sèche.

*Améliore la texture de la peau :
La niacinamide aide à réduire la taille de vos pores tout en gardant votre peau hydratée.

*Rajeunit le contour des yeux :
La peau autour de vos yeux est extrêmement délicate et c’est là qu’apparaissent généralement les premiers signes du vieillissement cutané.
La niacinamide peut aider à résoudre ces problèmes de peau et réduire l’apparence des rides et ridules pour des yeux d’apparence plus jeune.

*Aide en cas de taches brunes et d'hyperpigmentation :
La niacinamide est un véritable multitâche, elle peut également aider à éclaircir les taches brunes et les marques d'hyperpigmentation.

*Aide à la régénération des cellules de surface de la peau pour une peau d’apparence plus jeune :
En emprisonnant l'humidité, la niacinamide fournit à votre peau l'humidité dont elle a besoin pour que le renouvellement naturel des cellules cutanées se déroule correctement.

*Aide pour les peaux grasses :
La niacinamide aide à réguler la production de sébum, ce qui peut aider à contrôler la peau grasse.



QUE FAIT LE NIACINAMIDE POUR MA PEAU ?
La niacinamide est un ingrédient polyvalent pour les soins de la peau.
La niacinamide aide à construire la kératine, une protéine qui maintient la santé de la peau.
Il a également été démontré que la niacinamide rend votre peau plus forte, plus lisse et plus lumineuse.
« La niacinamide est utilisée pour traiter l'acné et peut aider à nourrir et à protéger votre peau, surtout lorsqu'elle est utilisée avec d'autres produits comme le rétinol.
La niacinamide est un nutriment puissant qui entraîne rarement des effets secondaires.



VOICI LES SIX PRINCIPAUX AVANTAGES DU NIACINAMIDE :
1. Boostez l’hydratation
La niacinamide peut améliorer la fonction de la barrière lipidique de votre peau (une couche d'eau et d'huile qui protège votre peau).
Cela aide à retenir l’humidité et à empêcher les polluants ou autres irritants potentiels d’entrer, rendant votre peau plus hydratée et moins sensible.

2. Calmer les rougeurs
Il a été démontré que la niacinamide soulage l’inflammation, ce qui peut aider à calmer les rougeurs dues à des affections telles que l’acné, la rosacée et l’eczéma.
La niacinamide peut également apaiser les irritations causées par des exfoliants puissants comme le rétinol ou l'acide glycolique qui éliminent les cellules mortes de la surface de votre peau.

3. Peut réduire l’apparence des pores
Rien n’a été prouvé pour réduire la taille réelle de vos pores.
Mais la niacinamide peut aider à minimiser leur apparence en aidant à garder votre peau lisse et nette.
La niacinamide peut également aider à réguler la quantité de sébum produite par vos glandes, ce qui peut prévenir les éruptions cutanées et les pores obstrués.

4. Peut-être protéger contre le cancer de la peau
La niacinamide est un proche parent d’une autre vitamine B appelée nicotinamide.
Les suppléments oraux de niacinamide peuvent aider à prévenir le développement de nouveaux cancers de la peau ou de taches précancéreuses chez certaines personnes.
Mais d’autres études sont nécessaires pour confirmer cet avantage.

Une étude récente montre également que le nicotinamide, le cousin de la niacinamide, peut augmenter le risque de cancer du sein triple négatif chez celles qui prennent ce complément alimentaire à des niveaux élevés.
Mais l’utilisation de la niacinamide dans un produit de soin de la peau et son application topique sont généralement considérées comme sûres.

5. Traitez les taches brunes :
La niacinamide est approuvée par les dermatologues pour éclaircir le teint.
Certaines recherches suggèrent que les formules de soins de la peau contenant 5 % de niacinamide peuvent également aider à éclaircir les taches brunes.
Dans une petite étude, une combinaison d’éclaircissants pour la peau, notamment du rétinol et de la niacinamide, a réduit les taches brunes et les ridules.
Ils ont également amélioré l’éclat et la texture de la peau.

6. Réduire les rides et ridules :
Les propriétés antioxydantes de cette vitamine peuvent aider à protéger votre peau et à la guérir des dommages dus à des facteurs tels que le vieillissement, le soleil et le stress.
Certaines recherches ont montré que la niacinamide topique peut améliorer les rides et ridules, ainsi que le teint jaunâtre.



COMMENT UTILISER LE NIACINAMIDE DANS MA ROUTINE DE SOINS DE LA PEAU ?
La niacinamide peut être utilisée une à deux fois par jour après un nettoyage en douceur lors de votre routine habituelle de soins de la peau.
Pour maximiser ses bienfaits, appliquez de la niacinamide après avoir appliqué une crème hydratante.
Vous pouvez également combiner le sérum niacinamide avec votre crème hydratante et les appliquer ensemble sur votre visage et votre cou.
Ou essayez un masque facial contenant de la niacinamide pour la récupération et la relaxation de la peau.



QUELLE QUANTITÉ UTILISER NIACINAMIDE :
La plupart des produits de soins de la peau contiennent 5 % de niacinamide ou moins, mais les quantités peuvent varier.
Commencez lentement avec une faible concentration si vous avez la peau sensible.
Et parlez à votre professionnel de la santé si vous avez des questions ou des inquiétudes sur la façon de l'utiliser ou sur les effets secondaires potentiels.



Associez le NIACINAMIDE à d'autres produits de votre routine :
Il est souvent utile d’associer la niacinamide à d’autres produits de soins de la peau pour maximiser ses bienfaits.
Il s'agit notamment de formules anti-âge à base de vitamine C antioxydante ou d'hydratants à base de céramides (molécules de graisse), ainsi que :
*Acide glycolique.
*Acide hyaluronique.
*Rétinol.
*Suppléments, tels que le cuivre, l'acide folique et le zinc.



COMMENT LE NIACINAMIDE AGIT-IL SUR LA PEAU ?
Que le multitâche commence.
La niacinamide emprisonne non seulement l'humidité pour soutenir la barrière cutanée, mais elle agit également pour redonner vie à la peau d'apparence terne (lire : éclaircit et ravive).
Combiné à notre science végétale et à nos formules haute performance, vous obtenez un essentiel multitâche pour une peau visiblement plus saine.



FONCTIONS ET APPLICATIONS DU NIACINAMIDE :
1. La bonne digestion et l’absorption des protéines et des graisses ;
2. Pour aider à l'acide aminé essentiel, le tryptophane est converti en acide nicotinique ;
3. Pour prévenir toutes sortes de nerfs et de maladies de la peau ;
4. Soulager les vomissements ;
5. Favoriser la synthèse des acides nucléiques, pour prévenir le vieillissement des tissus et des organes ;
6. Réduire les résultats de la prise d'antidépresseurs causés par la sécheresse buccale et la dysurie
7. Spasmes musculaires nocturnes lents, paralysie des crampes et autres symptômes de la main, du pied et de la névrite ;
8. Le naturel est-il un diurétique.
9. Traitement de l'hypofonction congénitale du métabolisme.



FAITS EN BREF SUR LE NIACINAMIDE :
Une superstar des soins de la peau multifonctionnels avec plusieurs bienfaits prouvés pour la peau
Excellent ingrédient anti-âge et lissant les rides utilisé à une concentration de 4 à 5 %
Estompe les taches brunes seul ou en combinaison avec du sucre aminé, de l'acétylglucosamine
Augmente la synthèse des céramides, ce qui se traduit par une barrière cutanée plus forte et plus saine et une meilleure hydratation de la peau
Peut aider à améliorer plusieurs affections cutanées, notamment l'acné, la rosacée et la dermatite atopique.



COMMENT AGIT LE NIACINAMIDE ?
Si vous vous demandez comment la niacinamide agit sur la peau, ne cherchez pas plus loin.
La niacinamide est une vitamine hydrosoluble, ce qui signifie qu’elle n’est pas naturellement stockée dans l’organisme.
Pour cette raison, vous devrez compléter votre alimentation et les soins de la peau que vous utilisez.

Lorsqu'elle est appliquée localement, la niacinamide pénètre dans la peau pour aider à réduire l'inflammation, à rétrécir les pores et à uniformiser le teint et la texture de la peau.
La niacinamide peut-elle être utilisée avec de la vitamine C ou d’autres ingrédients ?
La réponse est oui.
La niacinamide peut être utilisée avec n’importe quel autre ingrédient de soin de la peau et est souvent incluse dans la plupart des formules, grâce à la liste impressionnante d’avantages qu’elle offre.



POURQUOI DOIS-JE UTILISER LE NIACINAMIDE ?
Et voici quelques-uns de ces avantages.
Qui a besoin de niacinamide ?
En termes simples, tout le monde pourrait bénéficier de l’ajout de la niacinamide à sa routine de soins de la peau.
La niacinamide aide à réduire l'acné, à affiner la texture, à réduire la taille des pores, à calmer la rosacée, à améliorer la fonction barrière, à lisser la pigmentation, à réduire les signes du vieillissement, et la liste est longue.



NIACINAMIDE POUR LES SOINS DE LA PEAU :
La niacinamide a été étudiée pour plusieurs problèmes de peau différents.
*Traitement de l'acnée:
Les chercheurs pensent que les effets anti-inflammatoires de la niacinamide peuvent réduire les rougeurs et l’inflammation causées par l’acné.

Selon une revue, la niacinamide topique (sur la peau) a réduit l'acné.
L'examen a également révélé que la niacinamide orale (par voie orale) et d'autres suppléments traitaient l'acné.
Cependant, aucune conclusion sur l’utilisation de la niacinamide orale seule pour le traitement de l’acné ne peut être tirée.

*Vieillissement de la peau :
Selon une revue, la niacinamide a augmenté la kératine, une protéine essentielle pour une peau saine, dans les cultures cellulaires.
La niacinamide peut également aider à traiter d'autres aspects des soins de la peau, tels que les rides et autres signes du vieillissement cutané, en utilisant des produits topiques (pour la peau).

*Mélasma :
Affection cutanée provoquant une hyperpigmentation, ou des taches brunes, le mélasma survient souvent sur une peau non protégée régulièrement exposée au soleil.
Selon une étude, la crème topique (cutanée) à la niacinamide a réduit l'apparence des taches brunes chez les personnes atteintes de mélasma.

*Prévention du cancer de la peau :
Dans un essai contrôlé randomisé, 12 mois de traitement avec 500 milligrammes (mg) de niacinamide par voie orale deux fois par jour ont réduit le risque de développer de nouveaux cancers de la peau autres que le mélanome, de nouveaux carcinomes épidermoïdes (cancer de la peau) et une kératose actinique (c.-à-d. cancer pré-cutané).

Des études supplémentaires de haute qualité sont nécessaires avant d’utiliser la niacinamide pour ces conditions.
Consultez toujours un professionnel de la santé spécialisé dans la santé de la peau, comme un dermatologue, si vous avez développé un problème de peau.
L'auto-traitement avec des suppléments ou le retard du diagnostic et du traitement peuvent aggraver la situation.



QUE FAIT LE NIACINAMIDE POUR VOTRE PEAU ?
La façon dont vous utilisez la niacinamide dépend en grande partie des problèmes de soins de la peau que vous souhaitez cibler.
Acné, rosacée et sensibilit�� :
Les propriétés anti-inflammatoires de la niacinamide en font une option intéressante pour ceux qui souffrent de rosacée et de sensibilité – à la fois le type avec lequel vous êtes né, ainsi que d'irritation temporaire post-produit qui se manifeste par des rougeurs et des picotements.

Si la niacinamide est impliquée dans les fonctions cellulaires les plus importantes, alors il n’y a rien qu’elle ne puisse guérir, n’est-ce pas ?
Eh bien non : si tous les processus cellulaires de notre corps pouvaient être perfectionnés grâce à des suppléments de vitamines, nous n'aurions pas besoin d'antibiotiques ou de radiothérapie.
Cela dit, la niacinamide orale et topique peut avoir de réels avantages pour la santé de la peau :

*Prévention du cancer de la peau :
Demandez à un dermatologue ce que la niacinamide fait le mieux, et le tout premier avantage de la niacinamide qu'il énumérera est probablement la « prévention du cancer de la peau ».
Dans une étude réalisée en 2015 dans le New England Journal of Medicine, des chercheurs ont administré à 386 patients 500 mg de niacinamide par voie orale ou un placebo deux fois par jour pendant une année entière.

Tous les participants avaient eu au moins deux cancers de la peau autres que le mélanome au cours des cinq années précédentes et couraient donc un risque élevé de développer un autre cancer de la peau.
Les résultats ont montré qu’au cours de l’étude, il y a eu 23 % de nouveaux cas de cancer de la peau en moins dans le groupe ayant reçu de la niacinamide (336 cancers) par rapport à ceux ayant reçu le placebo (463 cancers).



LES BIENFAITS DE LA NIACINAMIDE PAR CONTRE ?
Pas si ordinaire :
Ils incluent potentiellement l’amélioration de toutes sortes de problèmes cutanés, de l’acné à l’hyperpigmentation en passant par les signes de vieillissement.
Vous pourriez voir la niacinamide apparaître dans un produit topique et sous forme de supplément (nous expliquerons les différences entre les deux et les effets secondaires potentiels ci-dessous) et vous vous demanderez lequel choisir.
Si vous n'êtes pas sûr de ce qu'est la niacinamide ou de ce qu'elle fait dans votre crème hydratante, vous n'êtes pas seul.
Voici ce que vous devez savoir sur les bienfaits de la niacinamide et comment l'utiliser avant de l'ajouter à votre routine de soins de la peau.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du NIACINAMIDE :
Numéro CAS : 98-92-0
Poids moléculaire : 122,12
Beilstein: 383619
Numéro CE : 202-713-4
Numéro MDL : MFCD00006395
État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 128 - 131 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 150 - 160 °C à 0,0007 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 150 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : non auto-inflammable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 500 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: -0,38 à 21 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,40 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS DU NIACINAMIDE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de NIACINAMIDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du NIACINAMIDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
- Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du NIACINAMIDE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du NIACINAMIDE :
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du NIACINAMIDE :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
Niacinamide
Amide d'acide nicotinique
Amide d'acide pyridine-3-carboxylique
Vitamine B3
Vitamine PP
Amide d'acide pyridine-3-carboxylique
Amide d'acide nicotinique
Vitamine PP
Vitamine B3
Niacinamide





NIACINAMIDE (VITAMINE B3)

La niacinamide (vitamine B3), également connue sous le nom de nicotinamide, est une forme de vitamine B3 (niacine).
Sa formule chimique est C6H6N2O et c'est un composé soluble dans l'eau.
La niacinamide (vitamine B3) est un nutriment essentiel qui joue un rôle crucial dans divers processus biologiques du corps humain.

Numéro CAS : 98-92-0
Numéro CE : 202-713-4



APPLICATIONS


La niacinamide (vitamine B3) est couramment utilisée dans les compléments alimentaires pour remédier aux carences en vitamine B3 et favoriser la santé globale.
Sous forme de suppléments oraux, il peut contribuer à améliorer la santé de la peau et à atténuer certaines affections dermatologiques.
La niacinamide (vitamine B3) joue un rôle crucial dans la production d'énergie et les processus métaboliques de l'organisme.

La niacinamide (vitamine B3) est essentielle à la synthèse des coenzymes qui contribuent à diverses réactions biochimiques.
La niacinamide (vitamine B3) est utilisée dans les produits de soin pour sa large gamme de bienfaits sur la peau.

La niacinamide (vitamine B3) est connue pour améliorer la barrière d'hydratation de la peau, l'aidant à retenir l'eau et à rester hydratée.
La niacinamide (vitamine B3) peut réduire l’apparence des rides et ridules, ce qui en fait un ingrédient anti-âge populaire.

La niacinamide (vitamine B3) est efficace pour lutter contre l'hyperpigmentation et le teint irrégulier.
La niacinamide aide à réguler la production de sébum, ce qui la rend adaptée aux personnes à la peau grasse.

La niacinamide (vitamine B3) est utilisée dans les produits de protection solaire pour fournir une protection supplémentaire contre les UV et combattre les dommages causés par le soleil.
La niacinamide (vitamine B3) est un ingrédient polyvalent dans les formulations de cosmétiques et de soins de la peau.
La niacinamide est reconnue pour son effet apaisant sur les peaux sensibles et irritées.

La niacinamide (vitamine B3) peut minimiser les rougeurs et l'inflammation associées aux affections cutanées comme l'acné et la rosacée.
La niacinamide (vitamine B3) peut améliorer la texture et l'apparence globale de la peau, conduisant à un teint plus uniforme.
La niacinamide (vitamine B3) est incluse dans diverses formulations topiques, notamment des sérums, des crèmes et des lotions.

Ses propriétés non comédogènes le rendent adapté aux personnes ayant une peau à tendance acnéique.
La niacinamide (vitamine B3) est souvent utilisée dans les produits ciblant les peaux sèches et déshydratées en raison de ses effets hydratants.
La niacinamide (vitamine B3) peut améliorer l'efficacité d'autres ingrédients de soin de la peau lorsqu'elle est utilisée en association.
La niacinamide (vitamine B3) est connue pour réduire la perte d'eau transépidermique, aidant ainsi à maintenir l'hydratation de la peau.

La niacinamide (vitamine B3) est utilisée dans les formulations pour aider à lutter contre les dommages environnementaux et la pollution.
La niacinamide (vitamine B3) peut favoriser la réparation de la barrière d'hydratation naturelle de la peau, en particulier chez les personnes à la peau fragilisée.
Le profil de sécurité et la polyvalence du niacinamide (vitamine B3) ont conduit à son utilisation généralisée dans l'industrie de la beauté.

Dans les produits pharmaceutiques, la niacinamide peut être incluse dans certains médicaments et traitements contre les troubles cutanés.
La niacinamide (vitamine B3) est également utilisée dans certaines applications médicales et thérapeutiques, telles que le soin des plaies.
En résumé, la niacinamide (vitamine B3) a un large éventail d'applications, des soins de la peau et cosmétiques aux compléments alimentaires et produits pharmaceutiques, ce qui en fait un composé polyvalent et bénéfique dans diverses industries.

La niacinamide (vitamine B3) est fréquemment utilisée dans la formulation de produits de soin anti-âge en raison de sa capacité à réduire l'apparence des rides et ridules.
La niacinamide (vitamine B3) est un ingrédient polyvalent dans les hydratants, aidant à retenir l'hydratation et à prévenir la perte d'eau de la peau.

En cosmétique, la Niacinamide est utilisée pour créer des produits offrant un teint lisse et uniforme.
La niacinamide (vitamine B3) est connue pour améliorer l’apparence des pores dilatés et affiner le grain de peau.

La niacinamide (vitamine B3) peut être trouvée dans les sérums et lotions conçus pour éclaircir la peau et atténuer les taches brunes et la pigmentation.
Les propriétés apaisantes de la niacinamide en font un ingrédient efficace dans les produits destinés aux peaux sensibles ou sujettes aux rougeurs.

En dermatologie, la niacinamide est utilisée comme traitement topique pour des affections comme l'eczéma et le psoriasis.
La niacinamide (vitamine B3) peut aider à gérer les affections cutanées inflammatoires et soulager les démangeaisons et l'inconfort.

La niacinamide (vitamine B3) est utilisée dans les routines de soins de la peau pour protéger la peau du stress oxydatif et des dommages causés par les radicaux libres.
La niacinamide (vitamine B3) possède des propriétés anti-inflammatoires qui la rendent précieuse pour traiter des affections telles que l'acné et la rosacée.
Dans l'industrie pharmaceutique, la niacinamide peut être incluse dans les médicaments contre l'hyperlipidémie et la santé cardiovasculaire.

Le rôle de la niacinamide (vitamine B3) dans la régulation du cholestérol contribue à son utilisation dans les suppléments pour la santé cardiaque.
La niacinamide (vitamine B3) peut être ajoutée aux suppléments oraux pour favoriser la santé et le bien-être en général.
La niacinamide (vitamine B3) est utilisée comme source stable de vitamine B3 dans les aliments et les boissons enrichis.

Dans l’industrie alimentaire, il est utilisé comme additif alimentaire et comme fortifiant nutritif.
La niacinamide (vitamine B3) est utilisée dans la fabrication de certains produits de soins capillaires pour améliorer la santé et la texture des cheveux.
La niacinamide (vitamine B3) se trouve dans les shampooings et revitalisants conçus pour renforcer et nourrir les cheveux.

Les propriétés de renforcement de la barrière cutanée de la niacinamide la rendent précieuse dans les produits destinés aux peaux sèches et déshydratées.
La niacinamide (vitamine B3) est parfois incluse dans les produits après-soleil pour apaiser et réparer la peau endommagée par le soleil.

Dans le soin des plaies, la niacinamide peut être utilisée pour favoriser la guérison des coupures et des brûlures mineures.
La niacinamide (vitamine B3) est un ingrédient clé de certaines crèmes et onguents anti-démangeaisons pour soulager l'inconfort cutané.
La niacinamide (vitamine B3) est utilisée dans les préparations topiques pour réduire l'inflammation et les rougeurs causées par les piqûres et piqûres d'insectes.

En médecine vétérinaire, la niacinamide peut être incluse dans les suppléments et produits pour animaux de compagnie destinés à soutenir la santé animale.
La niacinamide (vitamine B3) est utilisée dans certaines applications industrielles, telles que les inhibiteurs de corrosion et les revêtements.
La niacinamide (vitamine B3) est connue pour ses bienfaits aux multiples facettes, ce qui en fait un ingrédient précieux dans une large gamme de produits, des soins de la peau aux cosmétiques en passant par les produits pharmaceutiques et au-delà.
La niacinamide (vitamine B3) est un nutriment essentiel pour le corps humain, participant à divers processus métaboliques.

En tant que vitamine hydrosoluble, elle ne peut pas être stockée dans l’organisme pendant de longues périodes, un apport alimentaire régulier est donc nécessaire.
La niacinamide (vitamine B3) se trouve naturellement dans les aliments comme la viande, le poisson, la volaille et les céréales enrichies.

La niacinamide (vitamine B3) est utilisée dans les compléments alimentaires pour remédier aux carences en vitamine B3, qui peuvent entraîner des affections comme la pellagre.
La niacinamide (vitamine B3) est essentielle à la conversion des aliments en énergie, favorisant ainsi une croissance et un développement normaux.
La niacinamide (vitamine B3) aide à maintenir la santé de la peau, du système digestif et du système nerveux.

Dans l'industrie pharmaceutique, la niacinamide est utilisée dans la formulation de divers médicaments et suppléments.
La niacinamide (vitamine B3) est incluse dans les produits en vente libre (OTC) pour son potentiel à soutenir la santé cardiovasculaire.
La niacinamide (vitamine B3) peut faire partie des traitements contre les taux élevés de cholestérol et de triglycérides.

Dans le domaine des soins de la peau, la Niacinamide est incluse dans une large gamme de produits, des nettoyants aux sérums.
La niacinamide (vitamine B3) est utilisée dans les produits destinés aux personnes à la peau sensible, car elle est moins susceptible de provoquer des irritations.
Les propriétés anti-inflammatoires de la niacinamide (vitamine B3) peuvent aider à calmer les rougeurs et à apaiser la peau irritée.
La niacinamide (vitamine B3) est souvent incorporée aux crèmes hydratantes, procurant une hydratation sans sensation lourde ou grasse.

La niacinamide (vitamine B3) est connue pour améliorer la fonction barrière de la peau, réduire la perte en eau et renforcer les défenses cutanées.
En cosmétique, on le retrouve dans les fonds de teint et les anti-cernes qui offrent un fini naturel et éclatant.
La niacinamide (vitamine B3) peut être utilisée dans les produits de soins capillaires comme les revitalisants pour améliorer la santé et la brillance des cheveux.

Dans les crèmes solaires, la niacinamide (vitamine B3) aide à protéger la peau des dommages causés par les rayons UV, ce qui en fait un complément précieux aux routines quotidiennes de soins de la peau.
La niacinamide (vitamine B3) est utilisée dans les produits ciblant l'hyperpigmentation pour unifier le teint et estomper les taches brunes.
La niacinamide (vitamine B3) est incluse dans les produits destinés aux personnes à la peau grasse pour aider à contrôler la production excessive de sébum.

La niacinamide (vitamine B3) est utilisée dans des formulations conçues pour traiter l'apparence des pores dilatés et des textures inégales.
La niacinamide (vitamine B3) convient aux produits anti-âge, contribuant à la réduction des rides et ridules.
La niacinamide (vitamine B3) est souvent recommandée par les dermatologues pour gérer l'acné et minimiser les éruptions cutanées.

En cosmétique, la niacinamide peut avoir un effet apaisant pour les personnes souffrant d'affections cutanées comme la rosacée.
La niacinamide (vitamine B3) est compatible avec d'autres ingrédients de soins de la peau et peut améliorer leur efficacité.
La polyvalence et le profil de sécurité de la niacinamide (vitamine B3) en ont fait un ingrédient populaire et efficace dans les compléments alimentaires et dans une large gamme de produits de soins de la peau et cosmétiques.
La niacinamide (vitamine B3) est un cofacteur important dans de nombreuses réactions enzymatiques dans l'organisme.
La niacinamide (vitamine B3) est nécessaire au métabolisme des glucides, des graisses et des protéines.

Dans les compléments alimentaires, on le retrouve sous diverses formes, comme des gélules, des comprimés et des préparations liquides.
Les suppléments de niacinamide (vitamine B3) sont souvent recommandés aux personnes souffrant de carences alimentaires ou de problèmes de santé spécifiques.
La niacinamide (vitamine B3) joue un rôle dans le maintien du bon fonctionnement du système digestif, notamment la production d'acide gastrique.
Les propriétés anti-inflammatoires de la niacinamide (vitamine B3) la rendent utile pour traiter les troubles digestifs comme la gastrite.

Dans certaines applications pharmaceutiques, la niacinamide est utilisée dans le traitement de la diarrhée.
La niacinamide (vitamine B3) peut aider à soutenir une fonction nerveuse saine et à réduire les symptômes des affections nerveuses.

La niacinamide (vitamine B3) est parfois recommandée aux personnes ayant des problèmes de circulation afin d'améliorer la circulation sanguine.
La niacinamide (vitamine B3) peut aider à gérer la glycémie, ce qui la rend précieuse pour les personnes diabétiques.
La niacinamide (vitamine B3) est utilisée dans les collyres et les préparations ophtalmiques pour réduire la pression intraoculaire.

En médecine vétérinaire, il peut être inclus dans les suppléments pour animaux de compagnie pour promouvoir la santé globale.
La niacinamide (vitamine B3) est utilisée dans des applications agricoles et horticoles, car elle peut améliorer la croissance et le rendement des plantes.

La niacinamide (vitamine B3) est utilisée comme nutriment végétal, soit sous sa forme pure, soit comme composant d'engrais.
La niacinamide (vitamine B3) peut contribuer à améliorer la qualité des cultures et à renforcer leur résistance aux facteurs de stress.

En milieu industriel, la niacinamide est utilisée comme inhibiteur de corrosion pour protéger les métaux de la rouille et de la détérioration.
La niacinamide (vitamine B3) est un ingrédient important dans la fabrication de revêtements et de peintures.
La niacinamide (vitamine B3) est utilisée dans la production d'encres pour diverses applications, notamment l'impression et l'écriture.

Dans le domaine du textile, on le retrouve dans les procédés de teinture et d'impression.
La stabilité et la compatibilité du niacinamide (vitamine B3) le rendent adapté à une utilisation dans diverses réactions chimiques.

Dans l’industrie cosmétique, il entre dans la formulation de produits de maquillage comme les fonds de teint et les poudres.
La niacinamide (vitamine B3) est un ingrédient clé des produits de soins capillaires pour améliorer la santé et l'apparence des cheveux.
La niacinamide (vitamine B3) peut être trouvée dans certains déodorants et antisudorifiques pour ses propriétés apaisantes pour la peau.
La niacinamide (vitamine B3) est incluse dans certains médicaments topiques pour le traitement des affections cutanées inflammatoires.



DESCRIPTION


La niacinamide (vitamine B3), également connue sous le nom de nicotinamide, est une forme de vitamine B3 (niacine).
Sa formule chimique est C6H6N2O et c'est un composé soluble dans l'eau.
La niacinamide (vitamine B3) est un nutriment essentiel qui joue un rôle crucial dans divers processus biologiques du corps humain.

La niacinamide (vitamine B3) est souvent utilisée dans les compléments alimentaires, les produits de soin de la peau et les médicaments.
Dans les compléments alimentaires, la niacinamide (vitamine B3) est utilisée pour remédier aux carences en niacine (vitamine B3) et soutenir la santé globale.
Dans les soins de la peau, la niacinamide est populaire pour ses effets bénéfiques sur la peau, tels que l'amélioration de la barrière cutanée, la réduction de l'inflammation et la résolution de problèmes tels que l'acné, l'hyperpigmentation et les ridules.
De plus, la niacinamide (vitamine B3) est parfois utilisée dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques pour ses propriétés thérapeutiques et cosmétiques.

La niacinamide, également connue sous le nom de vitamine B3, est un nutriment essentiel à la santé humaine.
La niacinamide (vitamine B3) est l'une des vitamines B hydrosolubles, avec d'autres vitamines du complexe B.

La niacinamide (vitamine B3) joue un rôle essentiel dans divers processus métaboliques du corps humain.
La niacinamide (vitamine B3) participe à la synthèse des coenzymes qui participent à la production d'énergie.
La niacinamide (vitamine B3) est essentielle à la réparation et à l'entretien de l'ADN.

La niacinamide (vitamine B3) est importante pour maintenir la santé de la peau, des nerfs et du système digestif.
La niacinamide (vitamine B3) se trouve naturellement dans de nombreux aliments, notamment la viande, le poisson et les produits laitiers.
La niacinamide (vitamine B3) est souvent utilisée pour remédier aux carences en vitamine B3 dans les compléments alimentaires.

En complément, il peut contribuer à favoriser la santé et le bien-être en général.
En soin, la Niacinamide est reconnue pour ses différents effets bénéfiques sur la peau.
La niacinamide (vitamine B3) est connue pour ses propriétés anti-inflammatoires, ce qui la rend utile pour traiter les rougeurs et les irritations cutanées.
La niacinamide (vitamine B3) peut améliorer la barrière d'hydratation de la peau, aidant ainsi à retenir l'humidité.

La niacinamide (vitamine B3) est efficace pour réduire l'apparence des rides et ridules dans les cosmétiques.
La niacinamide (vitamine B3) est utilisée dans les soins de la peau pour traiter l'hyperpigmentation et le teint irrégulier.
La niacinamide (vitamine B3) peut aider à réguler la production de sébum, ce qui la rend bénéfique pour les personnes à la peau grasse.

La niacinamide (vitamine B3) est souvent incluse dans les produits de protection solaire pour une protection supplémentaire contre les UV.
La niacinamide (vitamine B3) est généralement bien tolérée et convient à un large éventail de types de peau.

La niacinamide (vitamine B3) est non comédogène, ce qui signifie qu'elle n'obstrue pas les pores, ce qui la rend adaptée aux peaux à tendance acnéique.
La niacinamide (vitamine B3) est connue pour avoir un effet apaisant sur les peaux sensibles et irritées.
La niacinamide (vitamine B3) peut améliorer la texture globale et l'apparence de la peau avec une utilisation régulière.
La niacinamide (vitamine B3) est souvent utilisée dans les produits cosmétiques et de soins de la peau à diverses concentrations.

La stabilité et la compatibilité de la niacinamide (vitamine B3) en font un ingrédient polyvalent dans l'industrie de la beauté.
La niacinamide (vitamine B3) est reconnue pour son rôle dans la promotion d'un teint sain et éclatant.

Les suppléments de niacinamide (vitamine B3) doivent être pris comme indiqué, et une consommation excessive peut entraîner des effets secondaires.
En résumé, la niacinamide (vitamine B3) est un composé polyvalent jouant un rôle important dans la nutrition, les soins de la peau et la santé en général.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : C6H6N2O
Poids moléculaire : 122,12 g/mol
Etat : Poudre cristalline blanche
Solubilité : Soluble dans l’eau et l’alcool
Odeur : Inodore
Goût : Goût amer
Point de fusion : 128-131°C (262-268°F)
Point d'ébullition : se décompose à haute température
pH : Approximativement neutre (pH 6-7)
Densité : 1,40 g/cm³


Propriétés chimiques:

La niacinamide (vitamine B3) est une vitamine hydrosoluble et un dérivé de la niacine (acide nicotinique).
La niacinamide (vitamine B3) est stable dans les solutions acides et alcalines, ce qui la rend adaptée à diverses formulations.
La niacinamide (vitamine B3) n'est pas sensible à la lumière et à la chaleur, ce qui contribue à sa stabilité dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques.
La niacinamide (vitamine B3) est non comédogène, ce qui signifie qu'elle n'obstrue pas les pores, ce qui la rend adaptée aux personnes ayant une peau à tendance acnéique.
La niacinamide (vitamine B3) est bien tolérée et généralement sans danger pour une utilisation topique et orale.
La niacinamide (vitamine B3) peut exister sous diverses formes, telles que des gélules, des comprimés, des crèmes et des sérums.
La structure chimique de la niacinamide comprend une liaison amide, ce qui en fait une forme stable et non acide de vitamine B3.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou de la poudre de niacinamide est inhalée et qu'une détresse respiratoire survient, déplacez la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Encouragez la personne à respirer lentement et profondément.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec la Niacinamide, retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Rincez la zone affectée avec beaucoup d'eau courante tiède pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux si disponible pour aider à éliminer la niacinamide de la peau.
Consultez un médecin en cas d'irritation cutanée, de rougeur ou de signes de réaction allergique (comme une éruption cutanée ou de l'urticaire).


Lentilles de contact:

Si la Niacinamide entre en contact avec les yeux, rincez-les immédiatement avec de l'eau douce et tiède pendant au moins 15 minutes.
Gardez les paupières ouvertes et éloignées des globes oculaires pour assurer une irrigation complète.
Les lentilles de contact doivent être retirées si cela est facilement possible.
Consultez immédiatement un médecin, surtout si une irritation des yeux, une rougeur, une douleur ou des problèmes de vision persistent.


Ingestion:

Si la niacinamide est ingérée et que la personne est consciente, ne la faites pas vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est capable d'avaler et n'a aucune difficulté à le faire.
Donnez à la personne une petite quantité d'eau à boire pour diluer toute trace de niacinamide restant dans la bouche.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez des informations sur la quantité ingérée et sur les symptômes ressentis.


Notes générales de premiers secours :

Il est essentiel de tenir compte de la tolérance et des sensibilités individuelles lors de la prodiguer les premiers soins. Des réactions allergiques peuvent survenir, même avec des substances considérées comme sûres.
Utilisez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) tel que des gants et des lunettes de protection lors de la manipulation de produits chimiques.
En cas d'exposition, fournir à la personne concernée autant d'informations que possible sur la nature de l'exposition et la substance impliquée pour une évaluation médicale et un traitement.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du Niacinamide, utilisez un EPI approprié, y compris des lunettes ou des lunettes de sécurité, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des gants.
Assurez-vous que les EPI sont propres et en bon état.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition à la poussière ou aux vapeurs.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si disponible.

Évitez tout contact avec la peau et les yeux :
Éviter tout contact avec la peau et les yeux en portant des gants appropriés et des lunettes de protection.
En cas de contact accidentel, suivez les mesures de premiers secours appropriées.

Évitez l'ingestion et l'inhalation :
Ne pas manger, boire, fumer ou appliquer des produits cosmétiques dans les zones où le Niacinamide est manipulé.
Évitez d'inhaler la poussière ou les vapeurs de niacinamide.
Utilisez un masque anti-poussière ou un respirateur si nécessaire.

Prévenir la contamination :
Ne touchez pas votre visage, en particulier vos yeux, votre nez ou votre bouche, avec des mains ou des gants contaminés.
Utilisez des outils et des équipements propres pour manipuler le niacinamide afin d’éviter toute contamination.

Étiquetage et stockage :
Étiquetez clairement les conteneurs contenant du niacinamide avec les informations de danger appropriées, le nom chimique et les instructions de manipulation.
Conservez le niacinamide à l’écart des matières incompatibles.


Stockage:

Emplacement:
Conservez la niacinamide dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez-le à l'écart de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Température:
Maintenir les températures de stockage entre 20°C et 25°C (68°F à 77°F).
Évitez les températures extrêmes.

Protection contre l'humidité :
Gardez les récipients de niacinamide bien fermés pour éviter l'absorption d'humidité, car cela peut provoquer des agglomérations et réduire la qualité du produit.

Séparation:
Conservez le niacinamide à l’écart des agents oxydants puissants, des acides forts et des produits chimiques incompatibles pour éviter des réactions potentielles.

Emballage original:
Dans la mesure du possible, utilisez l’emballage d’origine correctement étiqueté pour le Niacinamide.
Cet emballage est destiné à protéger la substance pendant le stockage.

Tenir hors de portée des enfants :
Conservez la niacinamide dans un endroit inaccessible aux enfants ou au personnel non autorisé.

Précautions contre l'incendie :
Bien que le niacinamide ne soit pas inflammable, prenez des précautions générales contre les incendies dans la zone de stockage et suivez les réglementations locales en matière de sécurité incendie.



SYNONYMES


Nicotinamide
Amide d'acide nicotinique
Nicotinylamide
3-pyridinecarboxamide
Niacine amide
Vitamine PP
Nicomide
Nicotylamide
Amide PP
Nicosane
Nicomide
Facteur préventif de la pellagre
Vitamine B3 amide
3-Carbamoylpyridine
Pyridine-3-carboxamide
Niacinamide riboside
Nicotinoylamide
Nicotinylamide
Nicotinylamide
Amide vitamine B3
Amide nicotinique
Amide d'acide nicotinique
Vitamine PP amide
Vitamine B3 (milieu)
Chlorure de niacinamide riboside
3-pyridineamide
Nicotinamide
Amide d'acide nicotinique
Nicotinamide
Amide d'acide pyridine-3-carboxylique
Nicotinamide
Niacinamide
Nicotinamide ribonucléoside
Amide PP
Amide d'acide nicotinique
Vitamine B3 amide
Amide d'acide nicotinique
3-Carbamoylpyridine
Nicotinoylamide
Nicotinylamide
3-Carbamoylpyridine
Amide d'acide 3-pyridinecarboxylique
Nicotinoylamide
Nicotinylamide
Amide nicotinique
Pyridine-3-carboxamide
Amide d'acide pyridine-3-carboxylique
Chlorure de niacinamide riboside
Chlorure de nicotinamide riboside
Nicotinamide ribonucléoside
NIACINE (VITAMINE B3)
La niacine (vitamine B3) est légèrement soluble dans l'eau et l'éthanol ; Le nicotinamide est très soluble dans l'eau et modérément soluble dans l'éthanol.
Une carence en niacine (vitamine B3) est également associée à la pérose chez les poulets ainsi qu'à un mauvais plumage des oiseaux.
La niacine (vitamine B3) et le nicotinamide sont des substances cristallines incolores.

Numéro CAS : 59-67-6
Formule moléculaire : C6H5NO2
Poids moléculaire : 123,11
Numéro EINECS : 200-441-0

La niacine (vitamine B3) peut produire une variété d'effets indésirables, en fonction de l'apport et de la santé du consommateur.
La niacine (vitamine B3) est fréquemment identifiée au groupe des vitamines du complexe B.
Au début de la recherche sur la niacine, une carence nutritionnelle en niacine a été identifiée comme la cause de la pellagre chez l'homme, de la fièvre catarrhale chez le chien et de certaines formes de dermatose chez l'homme.

La niacine (vitamine B3), la niacine ou B3 est une vitamine hydrosoluble.
Les dérivés du NADH, NADPH, NAD et NAD+ sont des vitamines qui ont été affectées en termes d'énergie, d'acides nucléaires, de protéines et de production.
La niacine (vitamine B3) ne peut pas être incluse dans le terme vitamine B3.

Le groupe carboxyle de la niacine (vitamine B3) peut former des esters et des anhydrides et peut être réduit.
La niacine (vitamine B3) et le nicotinamide sont tous deux très stables sous forme sèche, mais en solution, le nicotinamide est hydrolysé par des acides et des bases pour donner de la nicotinique.
Les formes coenzymatiques de la niacine sont les nucléotides pyridine, le NAD(H) et le NADP(H).

La réaction de rougeur de la peau produite par la niacine (vitamine B3) est reconnue depuis plus de 70 ans.
Niacine (vitamine B3), le point de fusion est de 234-237°C.
Dans chacun de ces composés, l'effet de retrait d'électrons de l'atome N-1 et du groupe amide du noyau de pyridine oxydé permet à l'atome de pyridine C-4 de réagir avec de nombreux agents nucléophiles (par exemple, les ions sulfite, cyanure et hydrure).

La niacine (vitamine B3) est la réaction avec les ions hydrure (H ?) qui est à la base du transfert enzymatique d'hydrogène par les nucléotides pyridines ; La réaction implique le transfert de deux électrons en une seule étape.
Plusieurs pyridines substituées sont des antagonistes de la niacine dans les systèmes biologiques : acide pyridine-3-sulfonique, 3-acétylpyridine, isoniacine (vitamine B3) hydrazine, 17 et 6-aminonicotinamide.
La niacine (vitamine B3) est légèrement soluble dans l'eau et l'éthanol ; 100 ml d'eau à température ambiante peuvent dissoudre 1,6 g.

Lorsqu'elle est prise à jeun, la niacine cristalline (vitamine B3) à des doses aussi faibles que 10 mg peut produire une réaction de bouffée de chaleur légère et transitoire, mais perceptible.
Bien qu'elles ne soient pas souhaitables, de telles réactions ne produisent pas de conséquences indésirables connues, et elles ne sont presque jamais perceptibles lorsque de petites quantités de niacine (vitamine B3) sont prises sous forme de comprimés ou de gélules ou consommées dans le cadre d'aliments.
La niacine (vitamine B3) a été découverte par oxydation de la nicotine.

La niacine (vitamine B3) est dérivée de la niacine (vitamine B3) + vitamine, car le nom à lui donner n'est pas destiné à évoquer la nicotine.
La niacine (vitamine B3) peut être vue dans les textes anciens que le nom de vitamine PP (abréviation du terme anglais « pellegra prevention ») a été utilisé pour la niacine (vitamine B3).
La niacine (vitamine B3) est une vitamine B fabriquée et utilisée par votre corps pour transformer les aliments en énergie.

La niacine (vitamine B3) aide à garder le système nerveux, le système digestif et la peau en bonne santé.
La niacine (vitamine B3) (vitamine B-3) fait souvent partie d'une multivitamine quotidienne, mais la plupart des gens obtiennent suffisamment de niacine à partir des aliments qu'ils mangent.
La niacine (vitamine B3) est parfois appelée niacine (vitamine B3) ou nicotinamide et auparavant appelée facteur P-P, facteur antipellagre, facteur anti-langue noire et vitamine B4, la niacine est disponible sous plusieurs formes (niacine, niacinamide, ascorbate de niacinamide, etc.) pour une utilisation comme nutriment et complément alimentaire.

La niacine (vitamine B3), également connue sous le nom de niacine ou vitamine B3, est un cristal blanc ou une poudre cristalline, inodore ou a une légère odeur, un léger goût aigre.
La niacine (vitamine B3) est facilement soluble dans l'eau chaude, l'éthanol chaud, l'eau alcaline, le propylène glycol et le chloroforme.
La niacine (vitamine B3), ou vitamine B3, est une vitamine B hydrosoluble que l'on trouve naturellement dans certains aliments, ajoutée aux aliments et vendue comme supplément.

Les deux formes les plus courantes de niacine (vitamine B3) dans les aliments et les suppléments sont la niacine (vitamine B3) et le nicotinamide.
Le corps peut également convertir le tryptophane, un acide aminé, en nicotinamide.
La niacine (vitamine B3) est soluble dans l'eau, de sorte que les quantités excessives dont le corps n'a pas besoin sont excrétées dans l'urine.

La niacine (vitamine B3) agit dans le corps comme une coenzyme, avec plus de 400 enzymes qui en dépendent pour diverses réactions.
La niacine (vitamine B3) aide à convertir les nutriments en énergie, à créer du cholestérol et des graisses, à créer et à réparer l'ADN et à exercer des effets antioxydants.
La niacine, également connue sous le nom de niacine (vitamine B3), est un composé organique et un vitamère de la vitamine B3, un nutriment humain essentiel.

La niacine (vitamine B3) peut être fabriquée par les plantes et les animaux à partir de l'acide aminé tryptophane.
La niacine (vitamine B3) en tant que complément alimentaire est utilisée pour traiter la pellagre, une maladie causée par une carence en niacine.
Les signes et symptômes de la pellagre comprennent des lésions cutanées et buccales, de l'anémie, des maux de tête et de la fatigue.

De nombreux pays exigent son ajout à la farine de blé ou à d'autres céréales alimentaires, réduisant ainsi le risque de pellagre.
Le dérivé amide Niacine (vitamine B3) (niacinamide) est un composant des coenzymes nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) et nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADP+).
Bien que la niacine (vitamine B3) et le nicotinamide soient identiques dans leur activité vitaminique, le nicotinamide n'a pas les mêmes effets pharmacologiques, modificateurs de lipides ou les mêmes effets secondaires que la niacine, c'est-à-dire que lorsque la niacine prend le groupe -amide, elle ne réduit pas le cholestérol et ne provoque pas de bouffées vasomotrices.

La niacine (vitamine B3) est recommandée comme traitement de la carence en niacine car elle peut être administrée en quantités curatives sans provoquer de bouffées vasomotrices, considérées comme un effet indésirable.
La niacine (vitamine B3) (également connue sous le nom de vitamine B3) est l'une des vitamines B hydrosolubles.
La niacine (vitamine B3) est naturellement présente dans de nombreux aliments, ajoutée à certains produits alimentaires et disponible sous forme de complément alimentaire.

La niacine (vitamine B3) est un acide pyridinemonocarboxylique qui est de la pyridine dans lequel l'hydrogène en position 3 est remplacé par un groupe carboxy.
La niacine (vitamine B3) joue un rôle d'antidote, de médicament antilipémique, d'agent vasodilatateur, de métabolite, d'inhibiteur de l'EC 3.5.1.19 (nicotinamidase), de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite de souris, de métabolite urinaire humain et de métabolite végétal.
La niacine (vitamine B3) est une vitamine B3, un acide pyridinemonocarboxylique et un alcaloïde pyridine.

La niacine (vitamine B3) est un acide conjugué d'un nicotinate.
La niacine (vitamine B3), ou vitamine B3, est une vitamine B hydrosoluble que l'on trouve naturellement dans certains aliments, ajoutée aux aliments et vendue comme supplément.
Les deux formes les plus courantes de niacine (vitamine B3) dans les aliments et les suppléments sont la niacine (vitamine B3) et le nicotinamide.

Le corps peut également convertir le tryptophane, un acide aminé, en nicotinamide.
La niacine (vitamine B3) est soluble dans l'eau, de sorte que les quantités excessives dont le corps n'a pas besoin sont excrétées dans l'urine.
La niacine (vitamine B3) agit dans le corps comme une coenzyme, avec plus de 400 enzymes qui en dépendent pour diverses réactions.

La niacine (vitamine B3) aide à convertir les nutriments en énergie, à créer du cholestérol et des graisses, à créer et à réparer l'ADN et à exercer des effets antioxydants.
La niacine (vitamine B3) est également un médicament sur ordonnance.
La niacine (vitamine B3) est le nom générique de la niacine (vitamine B3) (acide pyridine-3-carboxylique), du nicotinamide (niacinamide ou pyridine-3-carboxamide) et des dérivés apparentés, tels que le nicotinamide riboside.

La niacine (vitamine B3) est obtenue dans l'alimentation à partir d'une variété d'aliments entiers et transformés, avec les teneurs les plus élevées dans les aliments emballés enrichis, la viande, la volaille, le poisson rouge comme le thon et le saumon, des quantités moindres dans les noix, les légumineuses et les graines.
La niacine (vitamine B3), en revanche, est assez rare dans les aliments et n'a commencé que récemment à être vendue comme supplément.
Les trois formes de vitamine B3 sont converties en une coenzyme importante appelée niacine (vitamine B3) dans le corps.

Bien qu'elle ne soit pas dangereuse, la niacine (vitamine B3) peut être inconfortable, voire alarmante, si vous n'y êtes pas préparé.
La niacine (vitamine B3), également connue sous le nom de vitamine B3, est une vitamine hydrosoluble.
Les vitamines hydrosolubles sont stockées dans le corps en quantités très limitées et sont excrétées par l'urine.

Les solutions filtrantes de niacine (vitamine B3) sont remplies et immédiatement fusionnées dans des conditions contrôlées pour devenir définitivement étanches à l'air.
La niacine (vitamine B3) (NYE un péché) est utilisée en combinaison avec une alimentation saine pour réduire le mauvais cholestérol et augmenter le bon cholestérol.
La niacine (vitamine B3) est également utilisée pour diminuer les triglycérides.

La niacine (vitamine B3) peut également être utile chez les patients atteints d'une maladie cardiaque ou d'une crise cardiaque.
La niacine (vitamine B3) peut être utilisée à d'autres fins ; Demandez à votre fournisseur de soins de santé ou à votre pharmacien si vous avez des questions.
La niacine (vitamine B3) (également connue sous le nom de « vitamine B3 » ou « vitamine PP ») comprend deux vitamères (vitamine B3) et du nicotinamide, donnant naissance aux formes coenzymatiques nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) et nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADP).

Les deux coenzymes sont nécessaires aux réactions oxydatives cruciales pour la production d'énergie, mais elles sont également des substrats pour les enzymes impliquées dans les voies de signalisation non redox, régulant ainsi les fonctions biologiques, notamment l'expression des gènes, la progression du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et la mort cellulaire.
Par conséquent, la niacine (vitamine B3) est une bonne idée de les avoir dans votre alimentation quotidienne.
En plus d'obtenir de la niacine (vitamine B3) à partir de sources alimentaires, le corps peut synthétiser une forme de niacine à partir de l'acide aminé tryptophane.

La niacine (vitamine B3) provoque la dilatation ou l'ouverture des vaisseaux sanguins près de la peau, ce qui entraîne une sensation de chaleur et de picotement accompagnée d'une rougeur de la peau.
Généralement, en commençant par de faibles quantités de niacine (vitamine B3) (50 à 100 mg par jour) et en augmentant progressivement la dose, une personne peut rapidement développer une tolérance et éviter les bouffées de chaleur.
La prise de niacine (vitamine B3) immédiatement après un repas atténuera également la sensation de bouffée de chaleur.

Étant donné que la niacine (vitamine B3) n'est pas quelque chose que les sociétés pharmaceutiques peuvent breveter, cela les intéresse peu.
La niacine (vitamine B3), acide 3-pyridinecarboxylicique (niacine), est efficace dans le traitement de tous les types d'hyperlipoprotéinémie à l'exception du type I, à des doses supérieures à celles administrées sous forme de supplément vitaminique.
La niacine (vitamine B3) réduit la synthèse des VLDL et, par conséquent, ses produits plasmatiques, l'IDL et le LDL.

Les taux plasmatiques de triglycérides sont réduits en raison de la diminution de la production de VLDL.
La niacine (vitamine B3) se trouve dans toutes les cellules vivantes et joue un rôle essentiel dans le métabolisme énergétique et le maintien du bon fonctionnement des cellules, en particulier le fonctionnement de nos mitochondries, les centrales électriques de nos cellules qui transforment les aliments et l'oxygène en énergie.

La niacine (vitamine B3) joue également un rôle important dans la protection des cellules de tout le corps contre les dommages liés à l'âge et le déclin de la fonction.
Bien que les trois formes de vitamine B3 partagent des traits communs, chacune a un effet légèrement différent sur le corps et joue un rôle différent lorsqu'elle est prise en complément.
La niacine (vitamine B3) (ou niacine (vitamine B3) comme on l'appelle dans les milieux médicaux) a été la troisième vitamine B à être découverte (d'où le nom B3).

Point de fusion : 236-239 °C (lit.)
Point d'ébullition : 260 °C
Densité : 1.473
Indice de réfraction : 1,5423 (estimation)
Point d'éclair : 193°C
température de stockage : 2-8°C
Solubilité : 18g/l
pka : 4,85 (à 25 °C)
forme : Poudre
couleur : blanc à blanc cassé
PH : 2,7 (18g/l, H2O, 20°C)
Odeur : inodore à sl. odeur, goût aigre
Solubilité dans l'eau : 1-5 g/100 mL à 17 ºC
Merck : 14,6525
BRN : 109591
Classe BCS : 3
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Peut être sensible à la lumière.
PouceIKey : PVNIVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N
Log P : 0,360

Ce n'est qu'en 1943 environ que la niacine (vitamine B3) a rapporté que la niacine faisait des merveilles pour soulager la douleur et la raideur associées à l'arthrite.
L'excès de cholestérol de niacine (vitamine B3) est ensuite excrété par les voies biliaires.
La niacine (vitamine B3), également connue sous le nom de B3, niacine (vitamine B3) ou nicotinamide, est un composant enzymatique important nécessaire au fonctionnement normal de l'organisme.

Cette vitamine nous permet d'obtenir de l'énergie à partir de macronutriments (glucides et lipides).
La niacine (vitamine B3) a une caractéristique unique.
La niacine (vitamine B3), un micronutriment très important pour la synthèse de l'énergie, contribue également au bon fonctionnement des systèmes nerveux et digestif.

En plus de cela, la niacine (vitamine B3) est connue pour être bonne pour la santé et la vitalité de la peau, des cheveux et des yeux.
La niacine (vitamine B3), un composant enzymatique, joue un rôle important dans le métabolisme des graisses et des sucres.
De cette façon, les cellules ont la capacité de fournir l'énergie dont elles ont besoin pour continuer leurs fonctions normales.

Étant donné que la niacine (vitamine B3) aide à réguler les niveaux de graisse et de cholestérol, elle peut être utilisée pour la prévention ou le traitement des affections cardiovasculaires.
La niacine (vitamine B3), également appelée niacine (vitamine B3) et la vitamine B3, vitamine hydrosoluble du complexe B.
La niacine (vitamine B3) est également appelée vitamine préventive de la pellagre car une quantité adéquate dans l'alimentation prévient la pellagre, une maladie chronique caractérisée par des lésions cutanées, des troubles gastro-intestinaux et des symptômes nerveux.

La niacine (vitamine B3) est interchangeable dans le métabolisme avec son amide, la niacinamide (nicotinamide).
Comme les vitamines thiamine (vitamine B1) et riboflavine (vitamine B2), la niacine fonctionne comme faisant partie d'une coenzyme impliquée dans le métabolisme des glucides et agit pour catalyser l'oxydation des dérivés du sucre et d'autres substances.
La niacine (vitamine B3), qui a été identifiée comme un préventif contre la pellagre en 1937, est largement répandue parmi les plantes et les animaux.

Niacine (vitamine B3) Environ 15 mg par jour (1 mg = 0,001 gramme) de niacine (vitamine B3) sont nécessaires à l'homme.
Dans le tractus intestinal, le tryptophane de niacine (vitamine B3) peut être converti en niacine par action bactérienne et peut donc servir de source pour une partie de la niacine (vitamine B3) nécessaire.
C'est ce qui explique l'observation précoce des scientifiques selon laquelle les protéines contenues dans des aliments tels que les œufs et le lait, deux mauvaises sources de niacine, peuvent néanmoins prévenir ou guérir la pellagre.

La niacine (vitamine B3) est indiquée pour prévenir les carences en vitamines chez les patients pédiatriques et adultes recevant une nutrition parentérale dans le cadre d'injections intraveineuses multivitaminées.
Les comprimés oraux de niacine (vitamine B3) sont indiqués en monothérapie ou en association avec la simvastatine ou la lovastatine pour traiter l'hyperlipidémie primaire et la dyslipidémie mixte.
La niacine (vitamine B3) peut également être utilisée pour réduire le risque d'infarctus du myocarde non mortel chez les patients ayant des antécédents d'infarctus du myocarde et d'hyperlipidémie.

L'utilisation de suppléments contenant de la niacine (vitamine B3) peut être bénéfique en termes de perte de poids, car la substance stimulera la synthèse énergétique et aidera à réduire la sensation de fatigue causée par la perte de poids.
La niacine (vitamine B3) a également un effet positif sur la vitalité et la santé de la peau, des yeux et des cheveux et peut être utilisée pour le traitement des affections cutanées telles que la dermatite, l'irritation cutanée et l'acné.
Une consommation adéquate de niacine contribue au renforcement des systèmes digestif et immunitaire, tout en aidant à lutter contre le stress oxydatif.

La niacine (vitamine B3) a également des effets positifs sur la santé du système nerveux (elle déclenche des unités liées aux fonctions cognitives et à la mémoire).
Une carence en niacine (vitamine B3) peut provoquer des symptômes graves tels qu'une faiblesse musculaire, des troubles digestifs (irritation de la couche de mucus dans la bouche, l'estomac et les intestins), une perte d'appétit et des éruptions cutanées.
Dans les cas plus graves, la niacine (vitamine B3) peut provoquer des lésions dans le système nerveux central, entraînant confusion et désorientation.

Des études ont montré que la niacine (vitamine B3) peut réduire considérablement le taux de cholestérol, mais comme le produit est peu coûteux, l'industrie pharmaceutique n'a pas commercialisé ce supplément comme traitement combiné de l'hypercholestérolémie.
La niacine (vitamine B3) est amphotère et forme des sels avec des acides ainsi que des bases.
La niacine (vitamine B3) est également indiquée avec des résines liant les acides biliaires pour traiter l'athérosclérose chez les patients atteints de maladie coronarienne et d'hyperlipidémie ou pour traiter l'hyperlipidémie primaire.

La niacine (vitamine B3) diminue la formation et la sécrétion de VLDL par le foie.
Cette action semble secondaire à sa capacité à inhiber la mobilisation des acides gras du tissu adipeux.
Les acides gras libres circulants constituent la principale source d'acides gras pour la synthèse hépatique des triglycérides, et la réduction de la synthèse des triglycérides réduit la formation et la sécrétion de niacine (vitamine B3) par le foie.

La niacine (vitamine B3) déplace les particules de LDL vers des tailles plus grandes (plus flottantes).
On pense que les plus grosses particules de LDL sont moins athérogènes.
La niacine (vitamine B3) peut également augmenter considérablement les taux plasmatiques de HDL ; Le mécanisme est inconnu.

La niacine (vitamine B3) est également connue sous le nom de vitamine B3, l'une des vitamines du complexe B.
Les vitamines aident à soutenir la capacité de l'organisme à fabriquer et à décomposer les composés naturels (métabolisme) nécessaires à une bonne santé.
La niacine (vitamine B3) (nicotinamide) est une forme différente de vitamine B3 et ne fonctionne pas de la même manière que la niacine.

La niacine (vitamine B3) est à la fois une vitamine, c'est-à-dire un nutriment essentiel, commercialisé comme complément alimentaire, et aux États-Unis, un médicament sur ordonnance.
En tant que niacine (vitamine B3), elle est précurseur des coenzymes nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) et nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADP).
Une carence sévère en niacine (vitamine B3) dans l'alimentation provoque la pellagre, caractérisée par la diarrhée, une dermatite sensible au soleil impliquant une hyperpigmentation et un épaississement de la peau (voir image), une inflammation de la bouche et de la langue, le délire, la démence et, si elle n'est pas traitée, la mort.

Les symptômes psychiatriques courants comprennent l'irritabilité, le manque de concentration, l'anxiété, la fatigue, la perte de mémoire, l'agitation, l'apathie et la dépression.
Enfin, la niacine (vitamine B3) est indiquée pour traiter l'hypertriglycéridémie sévère.
La niacine (vitamine B3) est une vitamine B utilisée pour traiter les carences en vitamines ainsi que l'hyperlipidémie, la dyslipidémie, l'hypertriglycéridémie et pour réduire le risque d'infarctus du myocarde.

La niacine (vitamine B3) agit pour diminuer les niveaux de lipoprotéines de très basse densité et de lipoprotéines de basse densité, tout en augmentant les niveaux de lipoprotéines de haute densité.
La niacine (vitamine B3) peut être convertie en nicotinamide dans le corps animal et, sous cette forme, se trouve comme composant de deux coenzymes d'oxydo-réduction, le NAD et le NADP.
La niacine (vitamine B3) est prise par voie orale pour l'hypercholestérolémie et d'autres graisses.

La niacine (vitamine B3) est également utilisée pour les faibles niveaux d'un type spécifique de cholestérol, le HDL.
La niacine (vitamine B3) est également utilisée avec d'autres traitements pour les problèmes de circulation, les migraines, le syndrome de Ménière et d'autres causes d'étourdissements, et pour réduire la diarrhée associée au choléra.
La niacine (vitamine B3) est également prise par voie orale pour prévenir les tests de dépistage de drogues urinaires positifs chez les personnes qui prennent des drogues illégales.

La niacine (vitamine B3) est prise par voie orale pour prévenir la carence en vitamine B3 et les affections connexes telles que la pellagre.
La niacine (vitamine B3) est également prise par voie orale pour la schizophrénie, les hallucinations dues aux drogues, la maladie d'Alzheimer et la perte de capacité de réflexion liée à l'âge, le syndrome cérébral chronique, les spasmes musculaires, la dépression, le mal des transports, la dépendance à l'alcool, le gonflement des vaisseaux sanguins lié à des lésions cutanées et la collecte de liquide (œdème).
Certaines personnes prennent de la niacine (vitamine B3) par voie orale pour l'acné, la lèpre, le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), la prévention des maux de tête prémenstruels, l'amélioration de la digestion, la protection contre les toxines et les polluants, la réduction des effets du vieillissement, l'arthrite, l'abaissement de la tension artérielle, l'amélioration de la circulation, la relaxation, l'amélioration des orgasmes et la prévention de la cataracte.

La niacine (vitamine B3) fait partie de la famille des vitamines B (complexe B).
Niacine (vitamine B3), une vitamine hydrosoluble.
Comme les autres vitamines B, la niacine (vitamine B3) aide à produire de l'énergie dans votre corps.

La niacine (vitamine B3) aide votre corps à utiliser les glucides, les acides gras et les protéines.
La niacine (vitamine B3) se trouve dans de nombreux aliments végétaux et animaux, tels que la levure, les viandes (en particulier le foie), les céréales, les légumineuses, le maïs traité avec des alcalis (comme le maïs utilisé dans les tortillas) et les graines.
La niacine (vitamine B3) peut être fabriquée par le foie à partir de l'acide aminé tryptophane.

La niacine (vitamine B3) peut être fabriquée par les plantes et les animaux à partir de l'acide aminé tryptophane.
La niacine (vitamine B3) est obtenue dans l'alimentation à partir d'une variété d'aliments entiers et transformés, avec les teneurs les plus élevées dans les aliments emballés enrichis, la viande, la volaille, le poisson rouge comme le thon et le saumon, des quantités moindres dans les noix, les légumineuses et les graines.
La niacine (vitamine B3) en tant que complément alimentaire est utilisée pour traiter la pellagre, une maladie causée par une carence en niacine.

Les signes et symptômes de la pellagre comprennent des lésions cutanées et buccales, de l'anémie, des maux de tête et de la fatigue De nombreux pays exigent son ajout à la farine de blé ou à d'autres céréales alimentaires, réduisant ainsi le risque de pellagre.
Le dérivé amide Niacine (vitamine B3) (niacinamide) est un composant des coenzymes nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) et nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADP+).
La niacine (vitamine B3) est également utilisée pour améliorer les performances physiques.

La niacine (vitamine B3) est une vitamine hydrosoluble qui ne peut pas être stockée dans la graisse corporelle.
La niacine (vitamine B3) a deux composants actifs, la niacine (vitamine B3) (niacine) et le nicotinamide (niacinamide).

La niacine (vitamine B3) joue un rôle dans plus de 200 réactions enzymatiques.
La partie nicotinamide de la coenzyme transfère les hydrogènes en alternant entre un azote quaternaire oxydé et un azote tertiaire réduit.

Histoire:
Huber a synthétisé pour la première fois la niacine (vitamine B3) en 1867. En 1914, Funk a isolé la niacine (vitamine B3) à partir de polissages de riz.
Goldberger, en 1915, a démontré que la pellagre est une carence nutritionnelle.
En 1917, Chittenden et Underhill ont démontré que la fièvre catarrhale canine est similaire à la pellagre.

En 1935, Warburg et Christian ont montré que la niacinamide est essentielle au transport de l'hydrogène sous forme de nucléotide de diphosphopyridine (DPN).
L'année suivante, Euler et al. ont isolé le DPN et déterminé sa structure.
En 1937, Elvhehjem et al. ont guéri la fièvre catarrhale en lui administrant de la niacine (vitamine B3) dérivée du foie.

La même année, Fouts et al. ont guéri la pellagre avec de la niacinamide.
En 1947, Handley et Bond ont établi la conversion du tryptophane en niacine par les tissus animaux
Carpenter a découvert en 1951 que la niacine contenue dans le maïs est biologiquement indisponible et ne peut être libérée que dans de l'eau de chaux très alcaline de pH 11.

Cela explique pourquoi une culture latino-américaine qui utilisait de la semoule de maïs traitée à l'alcali pour faire de la tortilla n'était pas à risque de carence en niacine.
En 1955, Altschul et ses collègues ont décrit de grandes quantités de niacine comme ayant une propriété hypolipidémiante.

En tant que telle, la niacine (vitamine B3) est le plus ancien médicament hypolipidémiant connu.
La lovastatine, le premier médicament à base de statines, a été commercialisée pour la première fois en 1987.

Mécanismes:
La niacine (vitamine B3) réduit la synthèse du cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C), du cholestérol à lipoprotéines de très basse densité (VLDL-C), des lipoprotéines (a) et des triglycérides, et augmente le cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL-C).
Les effets lipidothérapeutiques de la niacine sont en partie médiés par l'activation des récepteurs couplés aux protéines G, notamment le récepteur 2 de l'acide hydroxycarboxylique (HCA2) et le récepteur 3 de l'acide hydroxycarboxylique (HCA3), qui sont fortement exprimés dans la graisse corporelle.

HCA2 et HCA3 inhibent la production cyclique d'adénosine monophosphate (AMPc) et suppriment ainsi la libération d'acides gras libres (AGL) à partir de la graisse corporelle, réduisant ainsi leur disponibilité dans le foie pour synthétiser les lipides circulants sanguins en question.
Une diminution des acides gras libres supprime également l'expression hépatique de l'apolipoprotéine C3 et du coactivateur PPARg-1b, augmentant ainsi le renouvellement du VLDL-C et réduisant sa production.
La niacine (vitamine B3) inhibe également directement l'action de la diacylglycérol O-acyltransférase 2 (DGAT2), une enzyme clé pour la synthèse des triglycérides.

Préparation:
La niacine (vitamine B3) existe naturellement dans les germes de céréales, les viandes et les arachides.
La niacine (vitamine B3) peut également être synthétisée artificiellement par la méthode de la phase liquide (oxydation du permanganate de potassium et oxydation de l'acide nitrique) et la méthode de la phase gazeuse (oxydation de l'ozone, oxydation de l'ammoniac et oxydation de l'air).
Dans le processus d'oxydation de l'ammoniac en phase gazeuse, ajoutez de la 3-méthylpyridine, de l'air et de l'ammoniac dans le réacteur à lit fluidisé et catalysez la réaction à 290 ~ 360 °C, V2O5 pour produire du nicotinonitrile ; puis hydrolyser dans une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à 160°C pour produire du nicotinate de sodium ; enfin, ajoutez de l'acide chlorhydrique pour acidifier, créant ainsi de la niacine (vitamine B3).

Dans la méthode d'oxydation du permanganate de potassium, ajoutez progressivement le permanganate de potassium à 80 ° C à un mélange de 3-méthyl pyridine et d'eau, puis continuez à mélanger pendant 30 minutes à 85 ~ 90 ° C.
Distiller pour recueillir et réutiliser la 3-méthylpyridine qui n'a pas réagi et filtrer le dioxyde de manganèse produit.
Ajustez le pH de la solution de niacine (vitamine B3) résultante à 3,8 ~ 4,0 à l'aide d'acide chlorhydrique, refroidissez à des cristaux de 30 ° C et filtrez pour obtenir de la niacine brute (vitamine B3).

Dissoudre la niacine brute (vitamine B3) dans de l'eau chaude, ajouter du charbon actif pour éliminer la couleur, filtrer, refroidir et obtenir le produit final cristallin.
6- Méthode hydroxyquinoléine Ajouter l'acide sulfurique et la quinoléine dans une bouilloire de réaction et mélanger tout en maintenant la chaleur à 150 ~ 160 °C pendant 5h.
Ensuite, avec la température maintenue à 180 ~ 220 °C, diminuez lentement l'acide nitrique et le mélange d'acide sulfurique au cours de 36 ~ 40h.

Tout en maintenant la température, mélangez pendant 2 ~ 3 h pour obtenir une solution de niacine (vitamine B3) et ajoutez de l'eau pour diluer la solution.
Utilisez une solution de NaOH à 30% ~ 33% pour neutraliser le PH à 8 ~ 9.
Refroidissez et filtrez les cristaux de sulfate de sodium et de nitrate de sodium, ajoutez une solution de sulfate de cuivre au liquide filtré, mélangez et chauffez pour obtenir une précipitation de nicotinate de cuivre.

Refroidissez, filtrez et ajoutez le nicotinate de cuivre à une quantité adéquate d'eau, déposez la solution de NaOH jusqu'à ce que PH>9 et que le liquide ne soit plus bleu, et filtrez l'oxyde cuivrique produit.
Ajoutez une petite quantité de solution de sulfure de sodium pour éliminer les traces de cuivre et de fer jusqu'à ce que la solution ne produise plus de précipité noir, puis filtrez.
Utilisez de l'acide chlorhydrique pour ajuster le PH du liquide filtré à 3,5 ~ 3,9, filtrez pour donner des cristaux sous forme de niacine brute (vitamine B3).

Dissoudre le produit brut dans 12 fois la quantité d'eau distillée, ajouter du charbon actif pour éliminer la couleur, filtrer, refroidir et obtenir le produit final cristallin.
Le rendement est de 35% ~ 39%.
Méthode de la 2-méthyl-5-éthylpyridine Avec la 2-méthyl-5-éthylpyridine comme matière première, oxyder avec de l'acide nitique sous haute pression et à haute température, puis décarboxyler pour donner de la niacine (vitamine B3).

Utilise:
La niacine (vitamine B3) est utilisée comme médicament pour aider à réduire les taux élevés de cholestérol LDL (lipoprotéines de basse densité) et de triglycérides dans le sang tout en augmentant le cholestérol HDL (lipoprotéines de haute densité).
La niacine (vitamine B3) peut aider à résoudre des problèmes tels que l'acné, la peau sèche et le vieillissement cutané.
La niacine (vitamine B3) a été utilisée dans la prévention des migraines, bien que son efficacité puisse varier d'une personne à l'autre.

Certaines études ont suggéré que la supplémentation en niacine peut aider à améliorer certains symptômes de la schizophrénie lorsqu'elle est utilisée en association avec d'autres médicaments.
La niacine (vitamine B3) est impliquée dans divers processus métaboliques dans le cerveau et peut jouer un rôle dans le maintien de la fonction cognitive.
Certaines recherches ont exploré son potentiel dans la maladie d'Alzheimer et le déclin cognitif lié à l'âge, bien que les résultats ne soient pas concluants.

La niacine à forte dose (vitamine B3) a été utilisée dans certains programmes de désintoxication pour les personnes qui tentent d'éliminer les traces de drogues illicites, en particulier la marijuana, de leur système.
Cette approche est controversée et ne devrait être effectuée que sous surveillance médicale.
La niacine (vitamine B3) est un composant crucial dans la production d'énergie dans les cellules. Il aide à convertir les aliments en énergie et est impliqué dans diverses voies métaboliques.

Il a été démontré que la niacine (vitamine B3) abaisse les niveaux de cholestérol Lp(a), ce qui est associé à un risque accru de maladie cardiovasculaire.
La niacine (vitamine B3) peut être utilisée dans des cas spécifiques pour cibler des niveaux élevés de Lp(a).
La niacine (vitamine B3) est souvent prescrite aux personnes ayant un taux de cholestérol élevé ou à risque de maladie cardiaque.

En raison de ses propriétés hypocholestérolémiantes, la niacine (vitamine B3) peut être prescrite pour réduire le risque de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux chez certains patients atteints de maladies cardiovasculaires.
La niacine (vitamine B3) est parfois utilisée pour traiter l'hyperlipidémie, une affection caractérisée par des taux élevés de lipides (graisses) dans le sang.
La niacine (vitamine B3) peut également être utilisée pour gérer la dyslipidémie, une affection impliquant des taux anormaux de lipides dans le sang, y compris un taux élevé de cholestérol LDL et de triglycérides.

Dans certains cas, la niacine (vitamine B3) peut être utilisée pour améliorer la circulation sanguine chez les personnes atteintes de certaines affections vasculaires, comme la claudication intermittente, un symptôme de la maladie artérielle périphérique.
La niacine (vitamine B3) est parfois utilisée par voie topique ou dans les produits de soin de la peau pour améliorer la santé et l'apparence de la peau.
La niacine (vitamine B3) est un facteur important dans l'apport d'hydrogène et la lutte contre la pellagre dans les organismes ; Il aide à maintenir la santé de la peau et des nerfs et à stimuler la digestion.

La niacine (vitamine B3) ou la niacinamide sont utilisées pour traiter et prévenir la pellagre.
Il s'agit d'une maladie causée par une carence en niacine.
La niacine (vitamine B3) est également utilisée pour traiter l'hypercholestérolémie.

Dans certains cas, la niacine prise avec du colestipol peut fonctionner aussi bien que le colestipol et un médicament à base de statines.
La niacine (vitamine B3) USP granulaire est utilisée pour l'enrichissement des aliments, comme complément alimentaire et comme intermédiaire des produits pharmaceutiques.
La niacine (vitamine B3) est utilisée comme vitamine pour la volaille, les porcs, les ruminants, les poissons, les chiens et les chats, etc.

La niacine (vitamine B3) est également utilisée comme intermédiaire pour les dérivés de la niacine (vitamine B3) et les applications techniques.
La niacine (vitamine B3) est utilisée pour prévenir et traiter la carence en niacine (pellagre).
Une carence en niacine (vitamine B3) peut résulter de certaines conditions médicales (telles que l'abus d'alcool, le syndrome de malabsorption, la maladie de Hartnup), d'une mauvaise alimentation ou de l'utilisation à long terme de certains médicaments (tels que l'isoniazide).

La niacine (vitamine B3), une forme de niacine, est utilisée dans les produits de soin de la peau pour traiter diverses affections cutanées, telles que l'acné, la rosacée et l'hyperpigmentation.
La niacine (vitamine B3) peut aider à améliorer l'apparence et la texture de la peau.
La niacine (vitamine B3) a des propriétés anti-inflammatoires et est utilisée dans les produits de soin de la peau pour apaiser et calmer la peau irritée.

La niacine (vitamine B3) peut également aider à réduire les rougeurs associées à certaines affections cutanées.
En plus de traiter la pellagre causée par une carence en niacine, la niacine (vitamine B3) peut parfois être utilisée pour soulager les affections semblables à la pellagre qui peuvent résulter d'autres conditions médicales ou de médicaments.
Une carence en niacine (vitamine B3) peut provoquer de la diarrhée, de la confusion (démence), une rougeur/gonflement de la langue et une desquamation de la peau rouge.

La niacine (vitamine B3) est également connue sous le nom de niacine et de vitamine B3.
La niacine (vitamine B3) est un agent revitalisant soluble dans l'eau qui améliore la peau rugueuse, sèche ou squameuse, aidant à lisser la peau et à améliorer sa souplesse.

La niacine (vitamine B3) améliore l'apparence et la sensation des cheveux, en augmentant le corps, la souplesse ou la brillance, ou en améliorant la texture des cheveux qui ont été endommagés physiquement ou par un traitement chimique.
Lorsqu'elles sont utilisées dans la formulation de produits de soins de la peau, la niacinamide et la niacine améliorent l'apparence de la peau sèche ou abîmée en réduisant la desquamation et en restaurant la souplesse.
La niacine (vitamine B3) est un précurseur des coenzymes NAD et NADP.

Largement répandu dans la nature ; Des quantités appréciables se trouvent dans le foie, le poisson, la levure et les grains de céréales.
La niacine (vitamine B3) est une vitamine du complexe B hydrosoluble qui est nécessaire à la croissance et à la santé des tissus.
Une carence alimentaire est associée à la pellagre.

La niacine (vitamine B3) fonctionne comme un nutriment et un complément alimentaire qui prévient la pellagre.
Le terme « niacine (vitamine B3) » a également été appliqué.

Profil d'innocuité :
Niacine (vitamine B3)v poison par voie intrapéritonéale.
Niacine (vitamine B3), cancérogène douteux avec des données cancérogènes expérimentales.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx.

Modérément toxique par ingestion, par voie intraveineuse et sous-cutanée.
Effets systémiques chez l'humain : modification des facteurs de coagulation, modification de la numération plaquettaire.

Synonymes:
Niacine (vitamine B3)
niacine
59-67-6
Acide pyridine-3-carboxylique
Acide 3-pyridinecarboxylique
3-Carboxypyridine
Wampocap (en anglais seulement)
vitamine B3
Niaspan
Acidum nicotinicum
Nicolaire
L'apelagrine
Pellagrin
L'Akotin
Daskil
L'éfacine
Pélonin
Linic
Nicamin
nicobid
Nicocap
L'enduracine
Nicodelmine
Niconacide
Nicotinipca
Pellagramme
Direct
Acide de nicotine
Nicangin
Peviton
Bionique
Diacine
Par Nicyl
Nyclin
Niac
Vitaplex N
Davitamon PP
Nico-Span
Tega-Span
Nicocidine
Nicochrysine
Le niconazide
Nicotamine
Nicotène
Nicovasan
Nicovasen
Nivellement
SK-Niacine
Naotin
Niacor
Nicodon
Le Niconat
Nicosan 3
Nicosyl
Le Nicotil
Tinic
3-Carboxylpyridine
Acide nicotinique
Nicodan
Nicoside
Slo-niacine
NICO
Acide 3-picolinique
Nicotinsaure
Nico-400
Acide nicotinique
Acide pyridine-bêta-carboxylique
Nicagin
vitamine anti-pellagre
Caswell n° 598
Facteur PP
Acide nicotinique
Facteur P.P.
Facteur préventif de la pellagre
Réf. S115
Nicotinsaure [Allemand]
Acide nicotinique
Acide 3-pyridylcarboxylique
Acide m-pyridinecarboxylique
Niacine [USAN]
Acide nicotinique
C6H5NO2
MFCD00006391
niacine
CCRIS 1902
Pyridine-carboxylique - 3
Code des pesticides chimiques de l'EPA 056701
Acide nicotinique [DCI]
Acide nicotinique [DCI-Espagnol]
Acidum nicotinicum [DCI-Latin]
HSDB 3134
Pyridine-carboxylique-3 [Français]
AI3-18994
Acide pyridinecarboxylique, 3-
Niacine [USP]
Réf. SR 4390
BRN 0109591
Niacine à libération prolongée
Niacine (Vitamine B3) [DCI]
Vitamine B3 (niacine)
Niacine (Niacine (Vitamine B3))
EINECS 200-441-0
PACK DE DÉMARRAGE DE TITRAGE NIASPAN
NAH (en anglais seulement)
CHEMBL573
acide bêta-pyridinecarboxylique
NSC 169454
NSC-169454 (en anglais seulement)
Niacine magnésium
niacine potassique
MLS000069603
Acide pyridine-.bêta.-carboxylique
DTXSID1020932
UNII-2679MF687A
CHEBI :15940
Niacine (USP)
Niacinamides (TN)
2679MF687A
Facteur P.P. - facteur préventif de la pellagre
Nicotinamide (TN)
CAS-59-67-6
NCGC00016268-02
Niacine (TN)
SMR000059024
[3H] Niacine (vitamine B3)
[5, 6-3H]-niacine
CE 200-441-0
[3H]-Niacine (Vitamine B3)
5-22-02-00057 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID10932
Acide nicotinique
L'induracine
SR-01000722017
pellagre
Nikotinsaeure
Ncotnc acd
Facteur préventif
Niacine Vitamine B3
Niaspan (TN)
3PyrCOOH (PyrCOOH)
Niacor (TN)
Niacine (Vitamine B3),(S)
Marque Niacinamide Astra
Niacinamide Marque Merck
Spectrum_001063
Niacine (Vitamine B3), Ph Eur
NIACINE [VANDF]
NIACINE [HSDB]
NIACINE [INCI]
Acide 5-pyridinecarboxylique
NIACINE [FCC]
NIACINE [USP-RS]
Opera_ID_1346
Prestwick0_000881
Prestwick1_000881
Prestwick2_000881
Prestwick3_000881
Acide pyridine-3-carbonique
Spectrum2_000006
Spectrum3_000515
Spectrum4_000965
Spectrum5_001287
VITAMINE B-3
Acide 3-pyridyl carboxylique
Niacine (vitamine B3)-d3 (majeure)
Nicotinamide-carbonyl-14C
Niacine (vitamine B3) ; (Niacine)
WLN : T6NJ CVQ
Acide 3-pyridine carboxylique
Astra Marque de niacinamide
bmse000104
D06NVJ
Marque Merck de niacinamide
Marque Niacinamide Jenapharm
Niacine (vitamine B3), >=98%
Niacine (vitamine B3), qualité USP
SCHEMBL1433
Nicotinamide (JP15/DCI)
Niacine (Vitamine B3) [IN :BAN]
Niacine (vitamine B3) ; (Niacine)
Niacine (Vitamine B3) [MI]
Marque Niacinamide Pharmagenix
Oprea1_514398
VITAMINE B3 [VANDF]
BSPBio_000662
BSPBio_002069
KBioGR_001309
KBioSS_001543
NIACINE [LIVRE ORANGE]
Niacine (Vitamine B3) [JAN]
Niacine (Vitamine B3) (Vitamine B3)
OFFRE :GT0644
DivK1c_000695
Niacine (Vitamine B3) (JP17/DCI)
COMPOSANT SIMCOR NIACINE
SPECTRUM1500430
.bêta.-Acide pyridinecarboxylique
Jenapharm Marque de niacinamide
SPBio_000011
SPBio_002881
COMPOSANT ADVICOR NIACINE
NIACINE [MONOGRAPHIE DE L'USP]
Niacine (Vitamine B3) [VANDF]
BPBio1_000730
GTPL1588
GTPL1594
Niacine (Vitamine B3) [MART.]
Niacine (Vitamine B3) [OMS-DD]
Niacine (Vitamine B3) [OMS-IP]
Marque de niacinamide Pharmagenix
BDBM23515
HMS502C17
KBio1_000695
KBio2_001543
KBio2_004111
KBio2_006679
KBio3_001569
ABT-919
COMPOSANT NIACINE DE SIMCOR
Niacine (Vitamine B3) [EMA EPAR]
NINDS_000695
HMS1570B04
HMS1920P17
HMS2091H22
HMS2097B04
HMS2236A05
HMS3259K21
HMS3371E07
HMS3655K08
HMS3714B04
COMPOSANT NIACINE D'ADVICOR
Pharmakon1600-01500430
Niacine (vitamine B3), étalon analytique
BCP16301
HY-B0143
STR00112
Tox21_110337
Tox21_201420
Tox21_302904
AC8691
BBL037343
Réf. CCG-38340
Niacine (Vitamine B3) [IMPURETÉ EP]
Niacine (vitamine B3), pour la synthèse, 99%
NSC169454
NSC757241
Réf. S1744
STK301803
Niacine (vitamine B3) [MONOGRAPHIE EP]
AKOS000118980
Niacine (vitamine B3), >=99,5 % (HPLC)
Tox21_110337_1
AM81316
Réf. CS-1946
DB00627
LS-2334
NC00524
Niacine (vitamine B3) 1,0 mg/ml dans le méthanol
NSC-757241 (en anglais seulement)
Réf. PS-4255
Réf. SDCCGMLS-0066610. Réf. P001
IDI1_000695
NCGC00016268-01
NCGC00016268-03
NCGC00016268-04
NCGC00016268-05
NCGC00016268-08
NCGC00016268-09
NCGC00094734-01
NCGC00094734-02
NCGC00256537-01
NCGC00258971-01
AC-22484
ACIDUM NICOTINICUM [OMS-IP LATIN]
Réf. BP-21419
NCI60_001041
Niacine (Vitamine B3), NIST(R) SRM(R) 148
Niacine (vitamine B3), testée pour la culture de cellules végétales
SY011111
SBI-0051456. Réf. P003
Niacine (vitamine B3) [Matrice pour MALDI-TOF/MS]
AB00052050
FT-0600004
FT-0672715
FT-0672716
FT-0672717
FT-0672718
Réf. FT-0773496
N° N0082
N° N1103
Niacine (vitamine B3) 10 microg/mL dans de l'acétonitrile
Niacine (vitamine B3), balai, >=99,0% (HPLC)
SW197229-3
EN300-16693
Réf. C00253
D00049
Niacinamide, Niacine (vitamine B3) amide, Nicotinamide
Niacine (vitamine B3), grade spécial SAJ, > = 99,5 %
AB00052050-13
AB00052050_14
AB00052050_15
Niacine (vitamine B3), conforme aux spécifications de test USP
AC-907/25014105
L001199
NICOTINATE DE MÉTHYLE IMPURETÉ A [IMPURETÉ EP]
Niacine (vitamine B3), qualité réactif Vetec(TM), > = 98 %
Q134658
J-523605
SR-01000722017-2
SR-01000722017-3
SR-01000722017-4
Z56755709
3DDB011E-F3A6-45B6-A2D2-77B2A6E8936E
Réf. F2191-0082
Niacine, Étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Niacine (vitamine B3), matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Niacine (vitamine B3), étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Niacine (vitamine B3), substance matricielle pour la MALDI-MS, > = 99,5 % (HPLC)
InChI=1/C6H5NO2/c8-6(9)5-2-1-3-7-4-5/h1-4H,(H,8,9
Niacine (vitamine B3), pour l'analyse de traces inorganiques, > = 99,999 % (à base de métaux)
Niacine (Niacine (Vitamine B3)), Étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
101113-41-1
Niacine (vitamine B3), BioReagent, convient à la culture cellulaire, convient à la culture cellulaire d'insectes, convient à la culture de cellules végétales, >=98%
NICKEL CHLORIDE
NICKEL CHLORIDE Nickel chloride Jump to navigationJump to search Nickel chloride Nickel chloride hexahydrate IUPAC name Nickel chloride Other names Infobox references Nickel chloride (or just nickel chloride), is the chemical compound NiCl2. The anhydrous salt is yellow, but the more familiar hydrate NiCl2·6H2O is green. Nickel chloride, in various forms, is the most important source of nickel for chemical synthesis. The nickel chlorides are deliquescent, absorbing moisture from the air to form a solution. Nickel salts have been shown to be carcinogenic to the lungs and nasal passages in cases of long-term inhalation exposure.[4] Contents 1 Production and syntheses 2 Structure of NiCl2 and its hydrates 3 Reactions 3.1 Coordination complexes 3.2 Applications in organic synthesis 3.3 Other uses 4 Safety 5 References 6 External links Production and syntheses The largest scale production of nickel chloride involves the extraction with hydrochloric acid of nickel matte and residues obtained from roasting refining nickel-containing ores. Nickel chloride is not usually prepared in the laboratory because it is inexpensive and has a long shelf-life. Heating the hexahydrate in the range 66-133.°C gives the yellowish dihydrate, NiCl2·2H2O.[5] The hydrates convert to the anhydrous form upon heating in thionyl chloride or by heating under a stream of HCl gas. Simply heating the hydrates does not afford the anhydrous dichloride. The dehydration is accompanied by a color change from green to yellow.[6] In case one needs a pure compound without presence of cobalt, nickel chloride can be obtained cautiously heating hexaamminenickel chloride:[7] Reactions Nickel chloride solutions are acidic, with a pH of around 4 due to the hydrolysis of the Ni2+ ion. Coordination complexes Color of various Ni(II) complexes in aqueous solution. From left to right, [Ni(NH3)6]2+, [Ni(en)3]2+, [NiCl4]2−, [Ni(H2O)6]2+ Most of the reactions ascribed to "nickel chloride" involve the hexahydrate, although specialized reactions require the anhydrous form. Crystals of hexammine nickel chloride Some nickel chloride complexes exist as an equilibrium mixture of two geometries; these examples are some of the most dramatic illustrations of structural isomerism for a given coordination number. For example, NiCl2(PPh3)2, containing four-coordinate Ni(II), exists in solution as a mixture of both the diamagnetic square planar and the paramagnetic tetrahedral isomers. Square planar complexes of nickel can often form five-coordinate adducts. NiCl2 is the precursor to acetylacetonate complexes Ni(acac)2(H2O)2 and the benzene-soluble (Ni(acac)2)3, which is a precursor to Ni(1,5-cyclooctadiene)2, an important reagent in organonickel chemistry. In the presence of water scavengers, hydrated Nickel chloride reacts with dimethoxyethane (dme) to form the molecular complex NiCl2(dme)2.[5] The dme ligands in this complex are labile. For example, this complex reacts with sodium cyclopentadienide to give the sandwich compound nickelocene. Hexammine nickel chloride complex is soluble when respective cobalt complex is not, which allows for easy separating of these close-related metals in laboratory conditions. Application of NiCl2 precatalyst. Other uses Nickel chloride solutions are used for electroplating nickel onto other metal items. Safety Nickel chloride is irritating upon ingestion, inhalation, skin contact, and eye contact. Prolonged inhalation exposure to nickel and its compounds has been linked to increased cancer risk to the lungs and nasal passages.[4] About Nickel chloride High purity Nickel chlorideChloride IonNickel Chloride is an excellent water soluble crystalline Nickel source for uses compatible with chlorides. Chloride compounds can conduct electricity when fused or dissolved in water. Chloride materials can be decomposed by electrolysis to chlorine gas and the metal. They are formed through various chlorination processes whereby at least one chlorine anion (Cl-) is covalently bonded to the relevant metal or cation. Ultra high purity and proprietary formulations can be prepared. The chloride ion controls fluid equilibrium and pH levels in metabolic systems. They can form either inorganic or organic compounds. Nickel Chloride is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Nickel chloride Synonyms Nickel chloride anhydrous, Nickel dichloride, Nickelous chloride, Dichloronickel, Nickel(2+) chloride Nickel chloride (Ni) and water Nickel chloride and water: reaction mechanisms, environmental impact and health effects Seawater contains approximately 0.5-2 ppb of Nickel chloride, and rivers contain approximately 0.3 ppb. Phytoplankton contains 1-10 ppm Nickel chloride (dry mass), resulting in a 103-104 bioconcentration factor compared to seawater. Bentic algae can be found both in freshwater and salt water, and may contain between 0.2 and 84 ppm Nickel chloride. Lobsters contain 0.14-60 ppm Nickel chloride, molluscs 0.1-850 ppm, and fishes between 0.1 and 11 ppm (all values based on a dry mass). Nickel chloride occurs in water as Ni2+ (aq) and sometimes as NiCO3. It may be either dissolved, or complexed with inorganic ligands. Nickel chloride may also be bound to particles. In what way and in what form does Nickel chloride react with water? Under normal conditions Nickel chloride does not react with water. Solubility of Nickel chloride and Nickel chloride compounds Elementary Nickel chloride is water insoluble at T=20oC pressure = 1 bar. However, Nickel chloride compounds may be water soluble. Nickel chloride chloride is most water soluble; 553 g/L at 20oC, to 880 g/L at 99.9oC. Nickel chloride carbonate has a water solubility of 90 mg/L, whereas other Nickel chloride compounds, such as Nickel chloride oxide, Nickel chloride sulphide and Nickel chloride tetra carbonyl are water insoluble. Why is Nickel chloride present in water? Nickel chloride may be found in slate, sandstone, clay minerals and basalt. The main Nickel chloride source is pentlandite. The element accumulates in sediments and is a part of various biological cycles. Nickel chloride may end up in water from both point and non-point sources. Diffuse Nickel chloride emissions may stem from power plants, waste incinerators and metal industries. Nickel chloride is directly emitted from various industries through discharge on surface waters. It is applied in alloys for treatment of heavy metal polluted surface water, in Nickel chloride-cadmium batteries, as a catalyzer and as a pigment. Pure Nickel chloride is often applied as a protective coating on steel and copper objects. Nickel chloride-copper alloys have been applied in coins for a very long time. Other alloys are applied for kitchen ware, jewelry and turbine production. Nickel chloride may be applied as an anti-corrosive. Nickel chloride acetate is applied as a mordant in textile printing, and Nickel chloride carbonate is applied as a catalyzer for fat hardening and for ceramic paint production, as is Nickel chloride chloride. Nickel chloride tetra carbonyl is a by-product of Nickel chloride cleansing and is applied in various production processes. Nickel chloride compounds are also applied in agriculture. Phosphate fertilizers contain traces of Nickel chloride. Nickel chloride is often present in agricultural soils situated near fossil fuel industries. Organic matter often adsorbs Nickel chloride, causing coal and oil to contain traces of the element. Nickel chloride compounds may also be found in sludge, and in slags and fly ashes from waste incinerators. Better waste separation would prove useful, because Nickel chloride is up to 60% recyclable. What are the environmental effects of Nickel chloride in water? Nickel chloride is a dietary requirement for many organisms, but may be toxic in larger doses. Metallic Nickel chloride and some other Nickel chloride compounds are teratogenic and carcinogenic to mammals. Nickel chloride concentrations in plants are usually 1 μg/g, and concentrations above 50 μg/g are toxic. Tea has an extraordinary Nickel chloride content of 7.6 mg/kg dried leaves. Nickel chloride causes growth restraints in algae at concentrations of between 0.5 and 10 ppm. Fishes apparently are less susceptible to Nickel chloride, but this differs between species. For Daphnia hyaline the LD50 for 48 hours is 1.9 ppm. Chronic Nickel chloride toxicity for Daphnia magna lies between 30-150 ppb. The LD50 for marine lobsters lies between 150 and 300 ppm. In the organs of birds mainly living off water organisms Nickel chloride concentrations of 0.6-36 ppm (dry mass) were found. Nickel chloride accumulation in rats mainly occurs in lungs, where concentrations exceed those in other organs by 4-40 times. There are approximately 70 species of plants that accumulate extraordinarily high Nickel chloride concentrations. This may be up to 10,000 ppm (dry mass). For regular plant seed 0.5-2 ppm Nickel chloride in liquid substrates is considered toxic. Most plants have a relatively high Nickel chloride tolerance, but many species of grain are generally more susceptible. When water with a 40 ppm Nickel chloride concentration is added these grains may die. Liming of the soil may rapidly decrease Nickel chloride uptake. On the other hand, high Nickel chloride concentrations may throng other heavy metals. Sludge containing more than 200 ppm Nickel chloride (dry mass) may not be applied to agricultural soils. The five naturally occurring Nickel chloride isotopes are all stable. Eight other isotopes are considered instable. What are the health effects of Nickel chloride in water? The human body contains approximately 10 mg Nickel chloride. Nickel chloride is a dietary requirement for a number of organisms, therefore it might be of significance to humans. The human dietary need is estimated at only 5 μg, which is the result of a 150 μg intake. Nickel chloride probably has a function in urea to ammonia conversion by the urease enzyme. Nickel chloride cannot be resorbed in the digestive gland, unless it is complexed. Nickel chloride inhalation poses a greater risk than Nickel chloride in water. This may cause lung cancer, or nasal tumors. Nickel chloride carcinogenity is probably caused by Nickel chloride replacing zinc and magnesium ions on DNA-polymerase. These observations were mainly made in Nickel chloride working employees. Usually only smoking may cause this problem. Many people develop dermatitis upon skin contact with Nickel chloride. The same goes for Nickel chloride solutions. Nickel chloride allergies are more common among women than among men. Nickel chloride compounds may be toxic in high concentrations, but these are often water insoluble, limiting potential harm. For example, Nickel chloride tetra carbonyl is water insoluble, but is toxic and carcinogenic nevertheless. Upon intake of higher doses of Nickel chloride one usually vomits, resulting in rapid removal from the body. Which water purification technologies can be applied to remove Nickel chloride from water? Nickel chloride may be removed from water by means of active carbon adsorption. Coagulation is another feasible option. Nickel chloride only fully precipitates under certain conditions, namely a pH value of at least 9.5, under which it is fully converted to Nickel chloride hydroxide. Nickel chloride (or just nickel chloride), is the chemical compound NiCl2. The anhydrous salt is yellow, but the more familiar hydrate NiCl2·6H2O is green. Nickel chloride, in various forms, is the most important source of nickel for chemical synthesis. The nickel chlorides are deliquescent, absorbing moisture from the air to form a solution. Nickel salts have been shown to be carcinogenic to the lungs and nasal passages in cases of long-term inhalation exposure.[4] Contents 1 Production and syntheses 2 Structure of NiCl2 and its hydrates 3 Reactions 3.1 Coordination complexes 3.2 Applications in organic synthesis 3.3 Other uses 4 Safety 5 References 6 External links Production and syntheses The largest scale production of nickel chloride involves the extraction with hydrochloric acid of nickel matte and residues obtained from roasting refining nickel-containing ores. Nickel chloride is not usually prepared in the laboratory because it is inexpensive and has a long shelf-life. Heating the hexahydrate in the range 66-133.°C gives the yellowish dihydrate, NiCl2·2H2O.[5] The hydrates convert to the anhydrous form upon heating in thionyl chloride or by heating under a stream of HCl gas. Simply heating the hydrates does not afford the anhydrous dichloride. The dehydration is accompanied by a color change from green to yellow.[6] In case one needs a pure compound without presence of cobalt, nickel chloride can be obtained cautiously heating hexaamminenickel chloride:[7] Reactions Nickel chloride solutions are acidic, with a pH of around 4 due to the hydrolysis of the Ni2+ ion. Coordination complexes Color of various Ni(II) complexes in aqueous solution. From left to right, [Ni(NH3)6]2+, [Ni(en)3]2+, [NiCl4]2−, [Ni(H2O)6]2+ Most of the reactions ascribed to "nickel chloride" involve the hexahydrate, although specialized reactions require the anhydrous form. Crystals of hexammine nickel chloride Some nickel chloride complexes exist as an equilibrium mixture of two geometries; these examples are some of the most dramatic illustrations of structural isomerism for a given coordination number. For example, NiCl2(PPh3)2, containing four-coordinate Ni(II), exists in solution as a mixture of both the diamagnetic square planar and the paramagnetic tetrahedral isomers. Square planar complexes of nickel can often form five-coordinate adducts. NiCl2 is the precursor to acetylacetonate complexes Ni(acac)2(H2O)2 and the benzene-soluble (Ni(acac)2)3, which is a precursor to Ni(1,5-cyclooctadiene)2, an important reagent in organonickel chemistry. In the presence of water scavengers, hydrated Nickel chloride reacts with dimethoxyethane (dme) to form the molecular complex NiCl2(dme)2.[5] The dme ligands in this complex are labile. For example, this complex reacts with sodium cyclopentadienide to give the sandwich compound nickelocene. Hexammine nickel chloride complex is soluble when respective cobalt complex is not, which allows for easy separating of these close-related metals in laboratory conditions. Application of NiCl2 precatalyst. Other uses Nickel chloride solutions are used for electroplating nickel onto other metal items. Safety Nickel chloride is irritating upon ingestion, inhalation, skin contact, and eye contact. Prolonged inhalation exposure to nickel and its compounds has been linked to increased cancer risk to the lungs and nasal passages.[4] About Nickel chloride High purity Nickel chlorideChloride IonNickel Chloride is an excellent water soluble crystalline Nickel source for uses compatible with chlorides. Chloride compounds can conduct electricity when fused or dissolved in water. Chloride materials can be decomposed by electrolysis to chlorine gas and the metal. They are formed through various chlorination processes whereby at least one chlorine anion (Cl-) is covalently bonded to the relevant metal or cation. Ultra high purity and proprietary formulations can be prepared. The chloride ion controls fluid equilibrium and pH levels in metabolic systems. They can form either inorganic or organic compounds. Nickel Chloride is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Nickel chloride Synonyms Nickel chloride anhydrous, Nickel dichloride, Nickelous chloride, Dichloronickel, Nickel(2+) chloride Nickel chloride (Ni) and water Nickel chloride and water: reaction mechanisms, environmental impact and health effects Seawater contains approximately 0.5-2 ppb of Nickel chloride, and rivers contain approximately 0.3 ppb. Phytoplankton contains 1-10 ppm Nickel chloride (dry mass), resulting in a 103-104 bioconcentration factor compared to seawater. Bentic algae can be found both in freshwater and salt water, and may contain between 0.2 and 84 ppm Nickel chloride. Lobsters contain 0.14-60 ppm Nickel chloride, molluscs 0.1-850 ppm, and fishes between 0.1 and 11 ppm (all values based on a dry mass). Nickel chloride occurs in water as Ni2+ (aq) and sometimes as NiCO3. It may be either dissolved, or complexed with inorganic ligands. Nickel chloride may also be bound to particles. In what way and in what form does Nickel chloride react with water? Under normal conditions Nickel chloride does not react with water. Solubility of Nickel chloride and Nickel chloride compounds Elementary Nickel chloride is water insoluble at T=20oC pressure = 1 bar. However, Nickel chloride compounds may be water soluble. Nickel chloride chloride is most water soluble; 553 g/L at 20oC, to 880 g/L at 99.9oC. Nickel chloride carbonate has a water solubility of 90 mg/L, whereas other Nickel chloride compounds, such as Nickel chloride oxide, Nickel chloride sulphide and Nickel chloride tetra carbonyl are water insoluble. Why is Nickel chloride present in water? Nickel chloride may be found in slate, sandstone, clay minerals and basalt. The main Nickel chloride source is pentlandite. The element accumulates in sediments and is a part of various biological cycles. Nickel chloride may end up in water from both point and non-point sources. Diffuse Nickel chloride emissions may stem from power plants, waste incinerators and metal industries. Nickel chloride is directly emitted from various industries through discharge on surface waters. It is applied in alloys for treatment of heavy metal polluted surface water, in Nickel chloride-cadmium batteries, as a catalyzer and as a pigment. Pure Nickel chloride is often applied as a protective coating on steel and copper objects. Nickel chloride-copper alloys have been applied in coins for a very long time. Other alloys are applied for kitchen ware, jewelry and turbine production. Nickel chloride may be applied as an anti-corrosive. Nickel chloride acetate is applied as a mordant in textile printing, and Nickel chloride carbonate is applied as a catalyzer for fat hardening and for ceramic paint production, as is Nickel chloride chloride. Nickel chloride tetra carbonyl is a by-product of Nickel chloride cleansing and is applied in various production processes. Nickel chloride compounds are also applied in agriculture. Phosphate fertilizers contain traces of Nickel chloride. Nickel chloride is often present in agricultural soils situated near fossil fuel industries. Organic matter often adsorbs Nickel chloride, causing coal and oil to contain traces of the element. Nickel chloride compounds may also be found in sludge, and in slags and fly ashes from waste incinerators. Better waste separation would prove useful, because Nickel chloride is up to 60% recyclable. What are the environmental effects of Nickel chloride in water? Nickel chloride is a dietary requirement for many organisms, but may be toxic in larger doses. Metallic Nickel chloride and some other Nickel chloride compounds are teratogenic and carcinogenic to mammals. Nickel chloride concentrations in plants are usually 1 μg/g, and concentrations above 50 μg/g are toxic. Tea has an extraordinary Nickel chloride content of 7.6 mg/kg dried leaves. Nickel chloride causes growth restraints in algae at concentrations of between 0.5 and 10 ppm. Fishes apparently are less susceptible to Nickel chloride, but this differs between species. For Daphnia hyaline the LD50 for 48 hours is 1.9 ppm. Chronic Nickel chloride toxicity for Daphnia magna lies between 30-150 ppb. The LD50 for marine lobsters lies between 150 and 300 ppm. In the organs of birds mainly living off water organisms Nickel chloride concentrations of 0.6-36 ppm (dry mass) were found. Nickel chloride accumulation in rats mainly occurs in lungs, where concentrations exceed those in other organs by 4-40 times. There are approximately 70 species of plants that accumulate extraordinarily high Nickel chloride concentrations. This may be up to 10,000 ppm (dry mass). For regular plant seed 0.5-2 ppm Nickel chloride in liquid substrates is considered toxic. Most plants have a relatively high Nickel chloride tolerance, but many species of grain are generally more susceptible. When water with a 40 ppm Nickel chloride concentration is added these grains may die. Liming of the soil may rapidly decrease Nickel chloride uptake. On the other hand, high Nickel chloride concentrations may throng other heavy metals. Sludge containing more than 200 ppm Nickel chloride (dry mass) may not be applied to agricultural soils. The five naturally occurring Nickel chloride isotopes are all stable. Eight other isotopes are considered instable. What are the health effects of Nickel chloride in water? The human body contains approximately 10 mg Nickel chloride. Nickel chloride is a dietary requirement for a number of organisms, therefore it might be of significance to humans. The human dietary need is estimated at only 5 μg, which is the result of a 150 μg intake. Nickel chloride probably has a function in urea to ammonia conversion by the urease enzyme. Nickel chloride cannot be resorbed in the digestive gland, unless it is complexed. Nickel chloride inhalation poses a greater risk than Nickel chloride in water. This may cause lung cancer, or nasal tumors. Nickel chloride carcinogenity is probably caused by Nickel chloride replacing zinc and magnesium ions on DNA-polymerase. These observations were mainly made in Nickel chloride working employees. Usually only smoking may cause this problem. Many people develop dermatitis upon skin contact with Nickel chloride. The same goes for Nickel chloride solutions. Nickel chloride allergies are more common among women than among men. Nickel chloride compounds may be toxic in high concentrations, but these are often water insoluble, limiting potential harm. For example, Nickel chloride tetra carbonyl is water insoluble, but is toxic and carcinogenic nevertheless. Upon intake of higher doses of Nickel chloride one usually vomits, resulting in rapid removal from the body. Which water purification technologies can be applied to remove Nickel chloride from water? Nickel chloride may be removed from water by means of active carbon adsorption. Coagulation is another feasible option. Nickel chloride only fully precipitates under certain conditions, namely a pH value of at least 9.5, under which it is fully converted to Nickel chloride hydroxide.
NICOTIAMIDE (VITAMINE B3)
DESCRIPTION:
La vitamine B3 ou nicotinamide est une forme de vitamine B3 présente dans les aliments et utilisée comme complément alimentaire et médicament.
En complément, le Nicotiamide (Vitamine B3) est utilisé par voie orale pour prévenir et traiter la pellagre (carence en niacine)
Bien que l’acide nicotinique (niacine) puisse être utilisé à cette fin, la vitamine B3 a l’avantage de ne pas provoquer de rougeurs cutanées.

Numéro CAS : 98-92-0
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 202-713-4
Nom IUPAC : pyridine-3-carboxamide
Formule moléculaire : C6H6N2O



Le nicotiamide (vitamine B3) est une poudre blanche.
Le nicotiamide (vitamine B3) est un pyridinecarboxamide qui est de la pyridine dans laquelle l'hydrogène en position 3 est remplacé par un groupe carboxamide.
Il a un rôle d'inhibiteur EC 2.4.2.30 (NAD(+) ADP-ribosyltransférase), de métabolite, de cofacteur, d'antioxydant, d'agent neuroprotecteur, d'inhibiteur EC 3.5.1.98 (histone désacétylase), d'agent anti-inflammatoire. , un inhibiteur de Sir2, un métabolite de Saccharomyces cerevisiae, un métabolite d'Escherichia coli, un métabolite de souris, un métabolite urinaire humain et un géroprotecteur.

Le nicotiamide (vitamine B3) est une vitamine B3, un pyridinecarboxamide et un alcaloïde pyridine. Il est fonctionnellement lié à un acide nicotinique.
Un composé important fonctionnant comme un composant du coenzyme NAD.
Son importance principale réside dans la prévention et/ou la guérison de la langue noire et de la pellagre.

La plupart des animaux ne peuvent pas fabriquer ce composé en quantités suffisantes pour prévenir une carence nutritionnelle et doivent donc être complétés par un apport alimentaire.



Sous forme de crème, le nicotiamide (vitamine B3) est utilisé pour traiter l'acné et a été observé dans des études cliniques pour améliorer l'apparence du vieillissement cutané en réduisant l'hyperpigmentation et les rougeurs.
La nicotiamide (vitamine B3) est une vitamine hydrosoluble.
Nicotiamide (Vitamine B3) est le nom du supplément, tandis que nicotinamide est le nom scientifique.

Les effets secondaires du nicotiamide (vitamine B3) sont minimes.
À fortes doses, des problèmes hépatiques peuvent survenir.
Les quantités normales peuvent être utilisées sans danger pendant la grossesse.

La vitamine B3 fait partie de la famille des médicaments contenant des vitamines B, en particulier le complexe de vitamines B3.
Le nicotiamide (vitamine B3) est un amide de l'acide nicotinique.
Les aliments qui contiennent du nicotiamide (vitamine B3) comprennent la levure, la viande, le lait et les légumes verts.

Le nicotiamide (vitamine B3) a été découvert entre 1935 et 1937.
Le nicotiamide (vitamine B3) figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Le nicotiamide (vitamine B3) est disponible sous forme de médicament générique et en vente libre.

Commercialement, le nicotiamide (vitamine B3) est fabriqué à partir d'acide nicotinique (niacine) ou de nicotinonitrile.
Dans certains pays, les céréales contiennent de la vitamine B3.


UTILISATIONS MÉDICALES DU NICOTIAMIDE (VITAMINE B3) :
Carence en niacine :
Le nicotiamide (vitamine B3) est le traitement préféré contre la pellagre, causée par une carence en niacine.


Acné:
La crème Nicotiamide (Vitamine B3) est utilisée comme traitement contre l’acné.
Le nicotiamide (vitamine B3) a des actions anti-inflammatoires, qui peuvent bénéficier aux personnes souffrant d'affections cutanées inflammatoires.
Le nicotiamide (vitamine B3) augmente la biosynthèse des céramides dans les kératinocytes humains in vitro et améliore la barrière de perméabilité épidermique in vivo.


L’application topique de nicotiamide (vitamine B3) à 2 % pendant 2 et 4 semaines s’est avérée efficace pour réduire le taux d’excrétion de sébum.
Il a été démontré que la vitamine B3 empêche l’activation du récepteur Toll-like 2 induite par Cutibacterium acids, ce qui aboutit finalement à une régulation négative de la production d’interleukine-8 pro-inflammatoire.


Cancer de la peau:
Le nicotiamide (vitamine B3) à des doses de 500 à 1 000 mg par jour diminue le risque de cancer de la peau, autre que le mélanome, chez les personnes à haut risque.


CHIMIE DU NICOTIAMIDE (VITAMINE B3) :
La structure du Nicotiamide (Vitamine B3) consiste en un cycle pyridine auquel un groupe amide primaire est attaché en position méta.
Le nicotiamide (vitamine B3) est un amide de l'acide nicotinique.
En tant que composé aromatique, il subit des réactions de substitution électrophile et des transformations de ses deux groupes fonctionnels.


Des exemples de ces réactions rapportées dans Organic Syntheses incluent la préparation du 2-chloronicotinonitrile par un procédé en deux étapes via le N-oxyde, à partir du nicotinonitrile par réaction avec le pentoxyde de phosphore, et à partir de la 3-aminopyridine par réaction avec une solution d'hypobromite de sodium, préparé in situ à partir de brome et d'hydroxyde de sodium.
NAD+, la forme oxydée du NADH, contient le fragment nicotinamide (surligné en rouge)


PRODUCTION INDUSTRIELLE DE NICOTIAMIDE (VITAMINE B3) :
L'hydrolyse du nicotinonitrile est catalysée par l'enzyme nitrile hydratase de Rhodococcus rhodochrous J1, produisant 3 500 tonnes par an de nicotinamide destiné à l'alimentation animale.
L'enzyme permet une synthèse plus sélective car une hydrolyse supplémentaire de l'amide en acide nicotinique est évitée.
La nicotinamide peut également être fabriquée à partir d'acide nicotinique. Selon l'Encyclopédie Ullmann de chimie industrielle, 31 000 tonnes de nicotinamide ont été vendues dans le monde en 2014.


BIOCHIMIE DU NICOTIAMIDE (VITAMINE B3) :
Le groupe actif Nicotiamide (Vitamine B3) de la molécule NAD+ subit une oxydation dans de nombreuses voies métaboliques.
Le nicotiamide (vitamine B3), en tant que composant du cofacteur nicotinamide adénine dinucléotide (NADH/NAD+), est essentiel à la vie.
Dans les cellules, le nicotinamide est incorporé au NAD+ et au nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADP+).

NAD+ et NADP+ sont des cofacteurs dans une grande variété de réactions enzymatiques d'oxydo-réduction, notamment la glycolyse, le cycle de l'acide citrique et la chaîne de transport d'électrons.
Si les humains ingèrent du nicotinamide, il subira probablement une série de réactions qui le transformeront en NAD, qui pourra ensuite subir une transformation pour former NADP+.
Cette méthode de création de NAD+ est appelée voie de récupération.

Cependant, le corps humain peut produire du NAD+ à partir de l’acide aminé tryptophane et de la niacine sans ingestion de nicotinamide.
NAD+ agit comme un porteur d'électrons qui assure l'interconversion de l'énergie entre les nutriments et la monnaie énergétique de la cellule, l'adénosine triphosphate (ATP).
Dans les réactions d'oxydo-réduction, la partie active du cofacteur est le nicotinamide.


Dans NAD+, l’azote du cycle nicotinamide aromatique est lié de manière covalente à l’adénine dinucléotide.
La charge formelle de l'azote est stabilisée par les électrons partagés des autres atomes de carbone du cycle aromatique.
Lorsqu’un atome d’hydrure est ajouté sur le NAD+ pour former le NADH, la molécule perd son spice, et donc une bonne partie de sa stabilité.

Ce produit à énergie plus élevée libère plus tard son énergie avec la libération d'un hydrure et, dans le cas de la chaîne de transport d'électrons, il contribue à la formation d'adénosine triphosphate.
Lorsqu’une mole de NADH est oxydée, 158,2 kJ d’énergie sont libérées.


RÔLE BIOLOGIQUE DU NICOTIAMIDE (VITAMINE B3) :
Le nicotiamide (vitamine B3) est un composant de divers systèmes biologiques, notamment au sein de la famille des vitamines B et plus particulièrement du complexe de vitamines B3.
Le nicotiamide (vitamine B3) joue également un rôle crucial dans les structures du NADH et du NAD+, où le cycle aromatique N-substitué sous la forme NAD+ oxydée subit une réduction avec attaque d'hydrure pour former le NADH.
Les structures NADPH/NADP+ ont le même anneau et sont impliquées dans des réactions biochimiques similaires.
Le nicotiamide (vitamine B3) peut être méthylé dans le foie en 1-méthylnicotinamide biologiquement actif lorsqu'il y a suffisamment de donneurs de méthyle.


SOURCES ALIMENTAIRES DE NICOTIAMIDE (VITAMINE B3) :
Le nicotiamide (vitamine B3) est présent à l'état de traces principalement dans la viande, le poisson, les noix et les champignons, ainsi que dans une moindre mesure dans certains légumes.
Le nicotiamide (vitamine B3) est couramment ajouté aux céréales et à d'autres aliments.
De nombreuses multivitamines contiennent 20 à 30 mg de vitamine B3 et le nicotiamide (vitamine B3) est également disponible à des doses plus élevées.

La vitamine B3, également appelée nicotinamide, est une forme de vitamine B3.
Le nicotiamide (vitamine B3) se trouve dans de nombreux aliments, notamment la viande, le poisson, le lait, les œufs, les légumes verts et les céréales.

Le nicotiamide (vitamine B3) est nécessaire au fonctionnement des graisses et des sucres dans le corps et au maintien des cellules saines.
La niacine est convertie en vitamine B3 lorsqu'elle est prise en quantités supérieures à celles nécessaires à l'organisme.
Contrairement à la niacine, la vitamine B3 n’aide pas à traiter l’hypercholestérolémie.


Les gens utilisent la vitamine B3 pour prévenir la carence en vitamine B3 et les affections associées telles que la pellagre.
Le nicotiamide (vitamine B3) est également utilisé pour traiter l'acné, le diabète, le cancer, l'arthrose, le vieillissement cutané, la décoloration de la peau et de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces utilisations.






DONNÉES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU NICOTIAMIDE (VITAMINE B3) :
Formule, C6H6N2O
Masse molaire, 122,127 g•mol−1
Densité, 1,40 g/cm3 g/cm3
Point de fusion, 129,5 °C (265,1 °F)
Point d'ébullition, 334 °C (633 °F)
Masse moléculaire
122,12 g/mole
-0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
1
Masse exacte
122,048012819 g/mole
Masse monoisotopique
122,048012819 g/mole
Surface polaire topologique
56Ų
Nombre d'atomes lourds
9
Charge formelle
0
Complexité
114
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Point d'ébullition, 150 - 160 °C (0,0007 hPa)
Densité, 1,40 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair, 182 °C
Température d'inflammation, 480 °C
Point de fusion, 128 - 131 °C (sublimé)
Valeur pH, 6,0 - 7,5 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente, 360 kg/m3
Solubilité, 691 g/l
Dosage (titrage à l'acide perchlorique, calculé sur substance séchée), 99,0 - 101,0 %
Dosage (HPLC, calculé sur substance séchée), 98,5 - 101,0 %
Identité (spectre IR) (Ph Eur), réussi le test
Identité (spectre IR) (USP), réussit le test
Identité (coloriage 1), réussi le test
Identité (coloriage 2), réussi le test
Identité (spectre UV/VIS), réussi le test
Aspect, poudre cristalline blanche à presque blanche
Aspect de la solution (50 g/l ; eau), limpide, incolore, pas plus intense que la solution de référence BY₇
pH (50 g/l ; eau), 6,0 - 7,5
Plage de fusion (valeur inférieure), ≥ 128 °C
Plage de fusion (valeur supérieure), ≤ 131 °C
Rapport d'absorption (A 245 nm/A 262 nm), 0,63 - 0,67
Chlorure (Cl), ≤ 210 ppm
Sulfate (SO₄), ≤ 190 ppm
Métaux lourds (en Pb) (JP), ≤ 30 ppm
As (Arsenic), ≤ 3 ppm
Cu (Cuivre), ≤ 20 ppm
Pb (plomb), ≤ 2 ppm
Zn (Zinc), ≤ 25 ppm
Solvants résiduels (ICH Q3C), exclus par le processus de production
Substance facilement carbonisable, passe le test
Substances apparentées (HPLC) (impureté majeure non spécifiée), ≤ 0,10 %
Substances apparentées (HPLC) (Somme de toutes les impuretés), ≤ 0,2 %
Cendres sulfatées (600 °C), ≤ 0,1 %
Perte au séchage (Vide; 18 h), ≤ 0,5 %




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE NICOTIAMIDE (VITAMINE B3) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé






SYNONYMES DE NICOTIAMIDE (VITAMINE B3) :
3 Pyridinecarboxamide
3-pyridinecarboxamide
B 3, Vitamine
B3, Vitamine
Enduramide
Jenapharm, Nicotinsäureamid
Vitamine B3
Nicobion
Nicotinamide
Nicotinesäureamid Jenapharm
Papulex
Vitamine B3
Vitamine B3
Vitamine PP
nicotinamide
Vitamine B3
98-92-0
3-pyridinecarboxamide
Amide d'acide nicotinique
pyridine-3-carboxamide
vitamine PP
Aminicotine
Amixicotine
Papulex
Nicotylamide
Endobion
Hansamide
Nicobion
Nikotinamide
Savacotyle
Bénicot
Dipégyle
Pelmine
Amide nicotinique
Delonine amide
Pélonine amide
Austrovit PP
Vi-Nicotyl
Inovitan PP
Amnicotine
Nicamindon
Nicomidol
Nicosylamide
Nicotamide
Nicotilamide
Nicotililamido
Nicovitine
Nicovitol
Nicozymine
Niocinamide
Niacevit
Niamide
Nicamine
Nicasir
Nicofort
Nicogène
Nicotol
Nicovit
Niozymine
Nicota
Niko-tamin
3-Carbamoylpyridine
Nandervit-N
Nicotinamide
Niavit PP
Nicosane 2
Amide de nicotine
Amide d'acide nicotinique
Nikotinsaeuramide
Amide d'acide pyridine-3-carboxylique
Vitamine B
Nicotylamide
Nicotinsauréamide
bêta-pyridinecarboxamide
Pyridine, 3-carbamoyl-
Médiatrique
Facteur pp
m-(Aminocarbonyl)pyridine
Amide d'acide 3-pyridinecarboxylique
Nicotinamide
Pelmin
Amide d'acide
Witamina PP
Facteur PP
Au milieu de Kyseliny Nikotinove
Amide PP
3-(aminocarbonyl)pyridine
Dipigyle
Niacinamide
Nicovel
Vitamine B (VAN)
CCRIS 1901
Nicotinsauréamide [allemand]
Nom
HSDB1237
Nikotinsaeureamid [allemand]
Au milieu de Kyseliny Nikotinove [tchèque]
Nicotinamidum [INN-Latin]
Nicotinamida [INN-espagnol]
AI3-02906
NSC 13128
Nicotinamide
Nicomide
Nicotinsaeuramide
3-Amidopyridine
Vi-noctyle
EINECS202-713-4
NSC-13128
NSC-27452
b-Pyridinecarboxamide
Vitamine B3 (USP)
Vitamine B3 [USP]
UNII-25X51I8RD4
Nicotinamide [DCI]
DTXSID2020929
CHEBI:17154
25X51I8RD4
Nicotinamide (standard)
NSC13128
MFCD00006395
.beta.-Pyridinecarboxamide
Nicotinamide-(amide-15N)
Nicotinamide (Vitamine B3)
CHEMBL1140
DTXCID00929
MLS000069714
COMPOSANT TPN VITAMINE B3
CE 202-713-4
COMPOSANT VITAMINE B3 DU TPN
NSC27452
NCGC00093354-03
NCGC00093354-05
SMR000058212
Nicotinamide 10 microg/mL dans de l'acétonitrile
VITAMINE B3 (II)
VITAMINE B3 [II]
Vitamine B3 ; Amide d’acide nicotinique ; Vitamine B3
WLN : T6NJ CVZ
Nicotinamidum (INN-Latin)
Nicotinamida (INN-espagnol)
VITAMINE B3 (USP-RS)
VITAMINE B3 [USP-RS]
NICOTINAMIDE (MART.)
NICOTINAMIDE [MART.]
3 Pyridinecarboxamide
Vitamine B3 [USAN]
NICOTINAMIDE (impureté EP)
NICOTINAMIDE [impureté EP]
VITAMINE B3 (MONOGRAPHIE USP)
VITAMINE B3 [MONOGRAPHIE USP]
NICOTINAMIDE (MONOGRAPHIE EP)
NICOTINAMIDE [MONOGRAPHIE EP]
CAS-98-92-0
SR-01000721872
Niacotinamide
Nicosédine
Nicamide
nicotine-amide
Contrôle Pahaba
Ultra blanchissant
CellExosome RH
CellExosome SB
DEA n° 1405
Celonia CM
Blanchiment au ginseng
Dr Cellmo
Crème au Ginseng Royal
Rajeunissement TOAS
Nicotinamide,(S)
Vitamine B3 amide
Cellule costem 5 N
Lotion au Ginseng Royal
Ampoule cutanée AAPE
CellExosome HE HR
Crème légère fantastique
Tonique au ginseng royal
Sérum lumineux Vita C
Tonique brillant Vita C
Masque facial à la vitamine B3
Essence de ginseng royal
Ultra Blanchissant Ample
TANIA PURECRÈME
Ampoule JUVEHEAL W
Nicotinamide (latin)
BREXTEM s
NI-NICOTYL
Médiatrique (Sel/Mélange)
niacine - Vitamine B3
Dr. Color Effet Rouge
1 année 5
Masque booster d'aura DPC
Feuille de masque Dr Cellinme
Opera_ID_775
Crème contour des yeux Vita C Bright
Brume cutanée Miracle Laser
Niacine (sous forme de vitamine B3)
Pyridine-3-carboxylamide
APLIN DÉTACHANT
KARATICA JE GUÉRIS
VITAMINE B3 [FCC]
NICOTINAMIDE [MI]
TANIA PURE ESSENCE
CRÈME LUMINEUSE VITA C
Facteur de prévention de la pellagre
PEPTIDE INTOMEDI HR
VITAMINE B3 [HSDB]
VITAMINE B3 [INCI]
NICOTINAMIDE [JANVIER]
NYAAM NYAAM Vita Sérum
TONIQUE HYDRATATION RGO
bmse000281
Essence hydratante miracle
MolMap_000061
APLIN SPOT TOUS TUER
ESSENCE PURE MOUSTIE
VITAMINE B3 [VANDF]
Masque Booster Blanchissant DPC
SCHEMBL2926
Tonique nutritif pour le visage AAPE
Nicotinamide (JP17/DCI)
NICOTINAMIDUM [HPUS]
NYAAM NYAAM Sérum Peptide
Tonique double essence Cellpium
Masque à renouvellement continu AAPE
MLS001424246
Hydro Essence d'Escargot Primerose
Masque ionique blanchissant Shieldlife
MASQUE Ultra V AQUA BRILLANT
Première Essence Ultra Blanchissante
NICOTINAMIDE [OMS-DD]
NICOTINAMIDE [OMS-IP]
par sérum de jour hyaluron sélectionné
Ampoule de soin de la peau Dr Cellinme
PACK MASQUE RÉEL CELLPIUM
Ampoule super richesse Cellpium
CAVIALL PowerTox sans rides
Toner hybride Cellpium premiumEX
Ampoule double perfectionnante Revital
SCHEMBL6278767
SGCUT00176
Masque en tissu de soin blanchissant quotidien
Masque blanchissant pour chat Edge Cutimal
SCHEMBL19978192
BDBM27507
CRÈME TONIFIANTE LAITÉE CELLBN
HY-B0150R
NYAAM NYAAM Skin Reborn Sérum
A11HA01
Essence hybride Cellpium premiumEX
VITAMINE B3 [LIVRE ORANGE]
AMPOULE PEPTIDE ÉCLATANTE
Nicotinamide, niacine, vitamine B3
HMS2052M21
HMS2090B05
HMS2093H03
HMS2236J03
HMS3370F21
HMS3394M21
HMS3655M20
HMS3713B22
HMS3884A16
Pharmakon1600-01505397
Essence réparatrice de cellules d'escargot Ala-C
KIT D'INVERSION DE TEMPS AROCELL
DR. BLANCHIMENT GLODERM TABRX
BCP07322
COSMEPURE ÉCLAIRCISSANT CALMANT
HY-B0150
THE SKIN HOUSE Vital BrightCrème
THE SKIN HOUSE Vital BrightSérum
à_000073
Pack de feuilles de masque éclaircissant ARILAC
Nicotinamide 1,0 mg/ml dans du méthanol
Nicotinamide, >=98,5 % (HPLC)
Nicotinamide, >=99,5 % (HPLC)
Tox21_111202
Tox21_201716
Tox21_302776
NICOTINAMIDUM [WHO-IP LATINE]
NSC759115
s1899
STL163867
THE SKIN HOUSE Tonique Lumineux Vital
SFERANGS VITA C CAPSULEBOOSTER
AKOS005715850
Pack de masques festival 3d Niveola PHc
Masque rafraîchissant Celluven Skin Project Ya
THE SKIN HOUSE Vital BrightÉmulsion
Tox21_111202_1
GCC-101149
CS-1968
DB02701
NC00399
NSC-759115
SB74497
Bk Cell 5 jours de blanchiment secret de la neige
PACK MASQUE LEVANT FIL EVECODE
Nicotinamide 100 microg/mL dans du méthanol
Nicotinamide, >=98 % (HPLC), poudre
THE SKIN HOUSE Émulsion Lumineuse Vitale
THE SKIN HOUSE Crème Contour des Yeux Vital Bright
NCGC00093354-04
NCGC00093354-06
NCGC00093354-09
NCGC00256432-01
NCGC00259265-01
NIACINE (SOUS VITAMINE B3) [VANDF]
AS-13845
BN166252
COSMEPURE TONIQUE APAISANT ÉCLAIRCISSANT
DERLADIE HerbalExtract BodySolution MIST
Nicotinamide, puriss., 99,0-101,0%
SY024804
DR. GLODERM TEMPS DE BLANCHIMENT MASQUE
MASQUE D'AROMATHÉRAPIE MANDARINE FRAÎCHE27g
Nicotinamide, testé selon Ph.Eur.
SBI-0206826.P001
UNE ESSENCE D'HUMIDITÉ INTENSIVE ADC SP
CS-0694823
Derma Pella Nettoyant visage pour peaux normales
DR.ALTHEA POWER BLANCHISSANT GLUTATHIONE
FT-0631517
FT-0672696
FT-0773644
Masque blanchissant MIZON ENJOY VITAL UP TIME
N0078
SW197779-3
L'essence éclaircissante de fleurs de cerisier Hayan
EN300-15612
Vitamine B3, répond aux spécifications de test USP
C00153
D00036
DERMAHAN LE MASQUE HYDRATANT BLANCHISSANT
Nicotinamide (Vitamine B3), étalon analytique
AB00373895-13
AB00373895_15
AB00373895_16
Derma Pella Nettoyant pour peaux sensibles et sèches
Nicotinamide, qualité réactif Vetec(TM), >=98 %
A845925
AC-907/25014114
AMPOULE CELLULE SUPER PUISSANCE AROCELL X BELLE J
SÉRUM INTENSIF POUR CUIR CHEVELU CUIR CHEVELU INTENSIF J9 ULTRA AVANCÉ V2
Q192423
LEBODY LAB RENEWAL SÉRUM PEPTIDIQUE DOUBLE EFFET
Q-201470
SR-01000721872-3
SR-01000721872-4
SR-01000721872-5
LEBODY LAB RENEWAL SÉRUM IDÉBÉNONE DOUBLE EFFET
PACK MASQUE TONIQUE SQUEEZE DAILY HARVEST MUSTUS
PAPA RECIPE PACK MASQUE ÉCLAIRCISSANT AU MIEL BOMBEE
PACK MASQUE LUMINANT SISEUNDEUSI ÉTAPE 2 (Blanchiment)
Z33546463
F2173-0513
Vitamine B3 ; Amide d’acide nicotinique ; Vitamine B3 ; Vitamine PP
Nicotinamide, étalon de référence de la Pharmacopée britannique (BP)
A186B02E-6C70-4E54-9739-79398D439AAA
Nicotinamide, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Vitamine B3, norme de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
InChI=1/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,(H2,7,9
Vitamine B3, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
Nicotinamide, BioReagent, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture de cellules d'insectes



NICOTINATE D'ÉTHYLE
Le nicotinate d'éthyle est un ester d'alcool éthylique et d'acide nicotinique.
Le nicotinate d'éthyle est une substance active du groupe des rubéfiants qui stimule la circulation sanguine.


Numéro CAS : 614-18-6
Formule moléculaire : C8H9NO2


Le nicotinate d'éthyle est un élément constitutif hétérocyclique.
Le nicotinate d'éthyle, également connu sous le nom d'ester éthylique de l'acide nicotine ou mucotherm, fait partie de la classe de composés connus sous le nom d'acides pyridinecarboxyliques.
Les acides pyridinecarboxyliques sont des composés contenant un cycle pyridine portant un groupe acide carboxylique.


Le nicotinate d'éthyle est soluble (dans l'eau) et constitue un composé basique fort (en fonction de son pKa).
Le nicotinate d'éthyle se trouve dans l'orange douce, ce qui fait du nicotinate d'éthyle un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.
Le nicotinate d'éthyle existe chez tous les eucaryotes, de la levure à l'homme.


Le nicotinate d'éthyle appartient à la classe de composés organiques appelés acides pyridinecarboxyliques.
Les acides pyridinecarboxyliques sont des composés contenant un cycle pyridine portant un groupe acide carboxylique.
Le nicotinate d'éthyle est miscible à l'eau.


Le nicotinate d'éthyle est sensible à l'air et à la lumière.
Conservez Ethyl Nicotinate le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Le nicotinate d'éthyle est incompatible avec les agents oxydants forts.


Le nicotinate d'éthyle, également connu sous le nom de mucotherm, appartient à la classe de composés organiques appelés acides pyridinecarboxyliques.
Les acides pyridinecarboxyliques sont des composés contenant un cycle pyridine portant un groupe acide carboxylique.
Le nicotinate d'éthyle est un composé basique fort (basé sur son pKa).


En dehors du corps humain, le nicotinate d’éthyle a été détecté, mais non quantifié, dans les oranges douces.
Cela pourrait faire de l’Ethyl Nicotinate un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Ce sont des composés contenant un cycle pyridine portant un groupe acide carboxylique.


Le nicotinate d'éthyle est un liquide clair, incolore à jaune.
Le nicotinate d'éthyle fait partie des pyridines et d'un acide carboxylique aromatique.
Le nicotinate d'éthyle est un dérivé de l'acide nicotinique qui possède une forte affinité pour le magnésium.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du NICOTINATE D’ÉTHYLE :
Le nicotinate d'éthyle est utilisé pour le traitement topique des douleurs musculaires, articulaires et ligamentaires.
Le nicotinate d'éthyle peut être utilisé dans les crèmes, les bains et les émulsions, en médecine vétérinaire comme en médecine humaine.
Le nicotinate d'éthyle est utilisé pour les cosmétiques revitalisants pour la peau.


Le nicotinate d'éthyle est principalement utilisé en médecine comme vasodilatateur local à la concentration de 1 à 2 % dans les crèmes, pommades et pommades.
Le nicotinate d'éthyle est utilisé pour le traitement des entorses, des foulures, des douleurs musculaires et des tendinites.
Le nicotinate d'éthyle est un dérivé de l'acide nicotinique utilisé pour les cosmétiques revitalisants pour la peau.


Le nicotinate d'éthyle est utilisé pour les cosmétiques revitalisants pour la peau.
Le nicotinate d'éthyle est principalement utilisé en médecine comme vasodilatateur local à la concentration de 1 à 2 % dans les crèmes, pommades et pommades.
Le nicotinate d'éthyle est utilisé pour le traitement des entorses, des foulures, des douleurs musculaires et des tendinites.


Le nicotinate d'éthyle est utilisé pour les cosmétiques revitalisants pour la peau.
Le nicotinate d'éthyle est principalement utilisé en médecine comme vasodilatateur local à la concentration de 1 à 2 % dans les crèmes, pommades et pommades.
Le nicotinate d'éthyle est utilisé pour le traitement des entorses, des foulures, des douleurs musculaires et des tendinites.


Le nicotinate d'éthyle est utilisé comme ingrédient dans les produits de soins de la peau pour améliorer l'apparence de la peau vieillissante.
Le nicotinate d'éthyle se lie à l'ion magnésium, qui agit comme donneur d'électrons, et forme un complexe électrochimique.
Ce complexe peut catalyser l’oxydation de l’acide chlorhydrique pour former de l’acide picolinique et du chlorure d’hydrogène gazeux, soupçonnés d’être responsables de ses propriétés exfoliantes.


La géométrie de coordination du nicotinate d'éthyle dépend du contre-ion avec lequel il se lie, avec des géométries octaédriques ou pyramidales carrées possibles.
Les atomes d'azote sont principalement liés aux atomes de carbone dans le nicotinate d'éthyle, avec deux paires d'électrons libres pointant vers l'extérieur de la molécule dans des directions opposées.
Le nicotinate d'éthyle est une substance active du groupe des rubéfiants qui stimule la circulation sanguine.


Le nicotinate d'éthyle est utilisé pour le traitement topique des douleurs musculaires, articulaires et ligamentaires.
Le nicotinate d'éthyle peut être utilisé dans les crèmes, les bains et les émulsions, en médecine vétérinaire comme en médecine humaine.
Une documentation complète pour l'enregistrement du médicament à base de nicotinate d'éthyle peut être fournie par Biesterfeld comme indiqué.



PARENTS ALTERNATIFS DU NICOTINATE D'ÉTHYLE :
*Composés hétéroaromatiques
*Esters d'acide carboxylique
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Composés azacycliques
*Composés organopnictogènes
*Composés organooxygénés
*Composés organo-azotés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU NICOTINATE D'ÉTHYLE :
*Acide pyridine carboxylique
*Composé hétéroaromatique
*Ester d'acide carboxylique
*Azacycle
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé azoté organique
*Composé organique de l'oxygène
*Composé organopnictogène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé organo-azoté
*Composé hétéromonocyclique aromatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du NICOTINATE D'ÉTHYLE :
État physique : Liquide
Solubilité : Soluble dans l'eau (50 mg/ml à 20°C).
Conservation : Conserver à 4°C
Point de fusion :8-10° C (lit.)
Point d'ébullition : 223-224 ° C (lit.)
Densité :1,11 g/mL à 20°C
Indice de réfraction : n20D 1,50
Valeurs pK :
pKa : 3,35 à 20°C
Solubilité dans l'eau : 114 g/L
logP : 1,17
logP : 1,12
logS : -0,12
pKa (Base la plus forte) : 3,24
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0

Surface polaire : 39,19 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 3
Réfractivité : 40,68 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 15,3 ų
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C8H9NO2
Nom IUPAC : éthylpyridine-3-carboxylate
Identifiant InChI : InChI=1S/C8H9NO2/c1-2-11-8(10)7-4-3-5-9-6-7/h3-6H,2H2,1H3
Clé InChI : XBLVHTDFJBKJLG-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CCOC(=O)C1=CN=CC=C1
Poids moléculaire moyen : 151,1626
Poids moléculaire monoisotopique : 151,063328537

Point d'ébullition : Eb 223-224°
Frais : non disponible
Densité : non disponible
LogP expérimental : 1,32 HANSCH,C ET AL. (1995)
pKa expérimental : 3,35
Solubilité expérimentale dans l’eau : 56 mg/mL à 25 oC
Point isoélectrique : Non disponible
Composition massique : C 63,57 % ; H 6,00 % ; N 9,27 % ; O 21,17% DFC
Point de fusion : Fp 126-127° (sous forme de chlorhydrate) DFC
Rotation optique : non disponible
CAS : 614-18-6
Formule moléculaire : C8H9NO2
Poids moléculaire (g/mol) : 151,165
Numéro MDL : MFCD00006389
Clé InChI : XBLVHTDFJBKJLG-UHFFFAOYSA-N

Point de fusion : 8°C à 9°C
Densité : 1.107
Point d'ébullition : 223°C à 224°C
Point d'éclair : 93°C (199°F)
Odeur : Caractéristique
Indice de réfraction : 1,503
Beilstein: 122937
Informations sur la solubilité : Miscible avec l'eau.
Poids de la formule : 151,17
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : Nicotinate d'éthyle

Numéro CBN : CB0382500
Formule moléculaire : C8H9NO2
Poids moléculaire : 151,16
Numéro MDL : MFCD00006389
Fichier MOL : 614-18-6.mol
Point de fusion : 8-10 °C (lit.)
Point d'ébullition : 223-224 °C (lit.)
Densité : 1,107 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 4,2-5,5 Pa à 20-25 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,504 (lit.)
Point d'éclair : 93 °C

Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 50g/l
forme : soignée
pka: pK1:3,35(+1) (25°C)
Gravité spécifique : 1,107
couleur : jaune clair
Solubilité dans l'eau : miscible
Numéro de référence : 122937
Clé InChIKey : XBLVHTDFJBKJLG-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,32
Tension superficielle : 72 mN/m à 1 g/L et 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 614-18-6 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : NIJ3H353YH
Référence chimique NIST : acide 3-pyridinecarboxylique, ester éthylique (614-18-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Nicotinate d'éthyle (614-18-6)

Densité : 1,1 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 224,0 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 8-10 °C (lit.)
Formule moléculaire : C8H9NO2
Poids moléculaire : 151,163
Point d'éclair : 93,3 ± 0,0 °C
Masse exacte : 151,063324
PSA : 39,19000
LogP : 1,41
Pression de vapeur : 0,1 ± 0,4 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,506
Conditions de stockage : 2-8°C
Solubilité dans l'eau : miscible
Formule : C₈H₉NO₂
PM : 151,16 g/mol
Point d'ébullition : 223 °C (1 013 hPa)
Densité : 1 115 g/cm³ (20 °C)
Température de stockage : ambiante

Numéro MDL : MFCD00006389
Numéro CAS : 614-18-6
EINECS : 210-370-7
Forme moléculaire : C8H9NO2
Apparence : Huile claire, incolore à jaune pâle
Mol. Poids : 151,16
Stockage : 2-8°C Réfrigérateur
Conditions d'expédition : ambiante
Applications : NA
BTM : NA
Solubilité : 50 g/l (20 °C)
Point de fusion : 8 - 9 °C
Masse molaire : 151,16 g/mol
Point d'ébullition : 103 - 105 °C (7 hPa)
Point d'éclair : 93 °C
Indice de réfraction : 1,504 (20 °C, 589 nm)
Densité : 1,11 g/cm3 (20 °C)

Nom IUPAC : 2,4,5,6-tétradeutériopyridine-3-carboxylate d'éthyle
Solubilité : Soluble dans le chloroforme (légèrement), l'acétate d'éthyle (légèrement), le méthanol (légèrement)
Stockage : Conserver à 2-8°C
Nom IUPAC : pyridine-3-carboxylate d’éthyle
Poids moléculaire : 151,16
Formule moléculaire : C8H9NO2
SOURIRES canoniques : CCOC(=O)C1=CN=CC=C1
InChI : InChI=1S/C8H9NO2/c1-2-11-8(10)7-4-3-5-9-6-7/h3-6H,2H2,1H3
Clé InChIKey : XBLVHTDFJBKJLG-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 223-224 ℃
Point de fusion : 8-9,5°C

Point d'éclair : 93°C
Pureté : 99 %
Densité : 1,102 g/cm3
Solubilité : eau, 5 594 mg/L à 25 °C (est)
Aspect : Liquide clair, incolore à brun clair
Stockage : 2-8°C
Dosage : 0,99
EINECS : 210-370-7
Journal P : 1,25830
MDL : MFCD00006389
Indice de réfraction : 1,5019-1,504
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.



PREMIERS SECOURS du NICOTINATE D'ÉTHYLE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de NICOTINATE D'ÉTHYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du NICOTINATE D'ÉTHYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du NICOTINATE D'ÉTHYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du NICOTINATE D'ÉTHYLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 :
Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du NICOTINATE D'ÉTHYLE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Ester éthylique de l'acide nicotinique
Acide 3-pyridinecarboxylique, ester éthylique
Acide nicotinique, ester éthylique
Ester éthylique de l'acide β-pyridinecarboxylique
Ba 2673
3-pyridinecarboxylate d'éthyle
Ignicut
Ignocut
Mucotherm
Nicéthan
Nikethan
Nikithan
3-(éthoxycarbonyl)pyridine
3-Carbéthoxypyridine
NSC 8872
3-(éthoxycarbonyl)pyridine
3-Carbéthoxypyridine
3-Carboéthoxypyridine
Acide 3-pyridinecarboxylique, ester éthylique
ester éthylique de l'acide bêta-pyridinecarboxylique
3-pyridinecarboxylate d'éthyle
Nicotinate d'éthyle
Acide éthylnicotinique
Pyridine-3-carboxylate d'éthyle
Nicotinate d'éthyle
Éthylnicotinate
Mucotherm
Ester éthylique de l'acide nicotinique
Ester éthylique de l'acide nicotinique
Acide nicotinique, ester éthylique
Ester éthylique de l'acide picolinique
Ester éthylique de l'acide β-pyridinecarboxylique
nicotinate d'éthyle, nicotinoate d'éthyle
ester éthylique d'acide nicotinique
3-pyridinecarboxylate d'éthyle
Acide 3-pyridinecarboxylique, ester éthylique
éthylnicotinate
acide nicotinique, ester éthylique
mucotherm
Nicéthan
Nikethan
Ester éthylique de l'acide nicotinique
Mucotherm
Acide éthylnicotinique
Pyridine-3-carboxylate d'éthyle
3-Carboéthoxypyridine
Éthylnicotinate
Nicotinate d'éthyle
Acide nicotinique, ester éthylique
ESTER ÉTHYLIQUE D’ACIDE NICOTINIQUE
3-PYRIDINECARBOXYLATE D'ÉTHYLE
Nicotinate d'éthyle
nicotinoate d'éthyle
PYRIDINE-3-CARBOXYLATE D'ÉTHYLE
3-PYRIDINECARBOXYLATE D'ÉTHYLE POUR SYNTHES
Apamide
Ba 2673
Ignicut
Ignocut
Ester éthylique de l'acide 3-pyridinecarboxylique
3-pyridinecarboxylate d'éthyle
Ester éthylique de l'acide pyridine-3-carboxylique
Ester éthylique de l’acide 3-picolinique
Ester éthylique de l'acide nicotinique
Ester éthylique d’acide 3-pyridinecarboxylique
Ester éthylique d'acide nicotinique
3-(éthoxycarbonyl)pyridine
3-Carbéthoxypyridine
Ba 2673
3-Pyridinecarboxylate d'éthyle
Ignicut
Ignocut
Mucotherm
NSC 8872
Nicéthan
Nikethan
Nikithan
Ester éthylique d’acide β-pyridinecarboxylique
Acide 3-pyridinecarboxylique, ester éthylique
Acide nicotinique, ester éthylique
Ester éthylique de l'acide «bêta»-pyridinecarboxylique
Ba 2673
3-pyridinecarboxylate d'éthyle
Ignicut
Ignocut
Mucotherm
Nicéthan
Nikethan
Nikithan
3-(éthoxycarbonyl)pyridine
3-Carbéthoxypyridine
NSC 8872
Éthylnicotinate
3-(éthoxycarbonyl)pyridine
3-Carbéthoxypyridine
Acide 3-pyridinecarboxylique, ester éthylique
Ba 2673
ester éthylique de l'acide bêta-pyridinecarboxylique
3-pyridinecarboxylate d'éthyle
Nicotinate d'éthyle
Ignicut
Ignocut
Mucotherm
Nicéthan
Nikethan
Nikithan
Acide nicotinique, ester éthylique (8CI)
614-18-6
210-370-7
ACIDE 3-PYRIDINECARBOXYLIQUE, ESTER ÉTHYLIQUE
CARBOXYLATE D'ÉTHYLE 3-PYRIDINE
NICOTINATE D'ÉTHYLE [INCI]
NICOTINATE D'ÉTHYLE [MART.]
NICOTINATE D'ÉTHYLE [QUI-DD]
ÉTHYLNICOTINATE
ACIDE NICOTINIQUE, ESTER ÉTHYLIQUE
NSC-8872
Ester éthylique de l'acide 3-pyridinecarboxylique-d4
Ester éthylique d'acide nicotinique-d4
3-(éthoxycarbonyl)pyridine-d4
3-Carbéthoxypyridine-d4
Ba 2673-d4
3-Pyridinecarboxylate d'éthyle-d4
Ignicut-d4
Ignocut-d4
Mucotherm-d4
NSC 8872-d4
Nicéthan-d4
Nikethan-d4
Nikithan-d4
Ester éthylique de l'acide β-pyridinecarboxylique-d4
Ester éthylique d’acide 3-pyridinecarboxylique
Ester éthylique d'acide nicotinique
3-(éthoxycarbonyl)pyridine
3-Carbéthoxypyridine
Ba 2673
3-Pyridinecarboxylate d'éthyle
Ignicut
Ignocut
Mucotherm
NSC 8872
Nicéthan
Nikethan
Nikithan
Ester éthylique d’acide β-pyridinecarboxylique




NICOTINYL ALCOHOL
NICOTINYL ALCOHOL HF N° CAS : 62756-44-9 Nom INCI : NICOTINYL ALCOHOL HF Nom chimique : 3-Pyridinemethanol, hydrofluoride (1:1) N° EINECS/ELINCS : 700-352-1 (L) Antiplaque : Aide à protéger contre la formation de plaque dentaire
NICOTINYL ALCOHOL HF
NIPACIDE BIT 20; Exocide 20, 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one, Benzisothiazolinone, Benzisothiazolin-3-one, Cas No: 2634-33-5
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40)
NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) est une combinaison de polyéthylène glycol synthétique (PEG) avec de l'huile de ricin naturelle.
NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) est un dérivé polyéthylèneglycol de l'huile de ricin hydrogénée.
NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) est produit par l'éthoxylation de l'huile de ricin hydrogénée, ce qui implique le traitement de l'huile avec de l'oxyde d'éthylène.

Numéro CAS: 61788-85-0
Formule moléculaire: C57H110O9 (C2H4O)n
Numéro EINECS: 500-147-5

NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) peut être utilisé pour émulsionner et solubiliser les émulsions huile dans eau (H/E).
NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil)0 est un nom de produit commercial pour l'huile de ricin hydrogénée PEG-40.
NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) est une formulation ou une marque spécifique de l'huile de ricin hydrogénée PEG-40 fabriquée par NIKKOL Group, une société spécialisée dans la production d'ingrédients cosmétiques et de soins personnels.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels comme émulsifiant, tensioactif, solubilisant et ingrédient de parfum.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) a des propriétés tensioactives, ce qui lui permet d'aider à stabiliser et à émulsionner les formulations à base d'huile et d'eau.
Il peut améliorer la texture et la tartinabilité des produits cosmétiques et améliorer la solubilité de certains ingrédients.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) peut agir comme support de parfum, aidant à la dispersion des parfums dans les formulations.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est principalement utilisé comme émulsifiant, tensioactif et solubilisant dans les formulations cosmétiques et de soins personnels.
Il aide à stabiliser les émulsions, permettant le mélange d'ingrédients à base d'huile et d'eau.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) aide également à la dispersion des substances insolubles dans les produits à base d'eau et améliore la solubilité de certains ingrédients.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) peut contribuer à la texture et aux attributs sensoriels des produits cosmétiques.
Il peut améliorer la tartinabilité, la douceur et la sensation générale des formulations, les rendant plus faciles à appliquer et offrant une expérience sensorielle agréable à l'utilisateur.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est compatible avec une large gamme d'ingrédients couramment utilisés dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Il peut être utilisé dans diverses formulations, y compris les crèmes, lotions, sérums, shampooings, revitalisants et produits de bain.
NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil)n est un processus qui consiste à ajouter de l'hydrogène à l'huile de ricin, ce qui donne une forme plus stable et solide.

Ce processus modifie les propriétés de l'huile de ricin, la rendant plus adaptée à certaines applications.
NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) est une société spécialisée dans le développement, la production et la distribution d'ingrédients cosmétiques et de soins personnels.
Ils offrent une large gamme d'ingrédients, y compris des émulsifiants, des tensioactifs, des hydratants et des ingrédients actifs.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est généralement un liquide de couleur ambre avec une consistance légèrement épaisse.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) peut avoir une légère odeur grasse ou cireuse.
Le produit est généralement miscible dans l'eau et l'huile, ce qui lui permet d'être facilement incorporé dans diverses formulations cosmétiques.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) agit comme un émulsifiant efficace, aidant à créer des émulsions stables en réduisant la tension superficielle entre les phases huileuse et aqueuse. Il aide à la formation et à la stabilisation des émulsions huile-dans-eau (H/e), où les gouttelettes d'huile sont dispersées dans une phase aqueuse continue.
En tant que tensioactif, NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) réduit la tension interfaciale entre deux substances non miscibles, telles que l'huile et l'eau.

Cette propriété lui permet d'améliorer les capacités de mouillage, de dispersion et de moussage des produits cosmétiques.
NIKKOL HCO-40 peut agir comme solubilisant, aidant à la dispersion et à la solubilisation des ingrédients lipophiles (solubles dans l'huile) dans les formulations à base d'eau.
Il contribue à améliorer la transparence et la stabilité des solutions contenant des substances solubles dans l'huile.

Lorsqu'il est stocké dans de bonnes conditions, NIKKOL HCO-40 a une bonne stabilité et une durée de conservation raisonnablement longue.
Cependant, il est recommandé de suivre les directives du fabricant concernant la température et les conditions d'entreposage afin d'assurer la qualité et l'efficacité du produit au fil du temps.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40), y compris NIKKOL HCO-40, est généralement considérée comme sûre pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Il est approuvé par les autorités réglementaires telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et est largement utilisé dans l'industrie.
Cependant, il est important de se conformer aux réglementations et directives pertinentes spécifiques au marché visé et de s'assurer que le produit répond à toutes les normes de sécurité nécessaires.

Comme pour tout ingrédient cosmétique, il est important d'assurer la qualité et la sécurité de NIKKOL HCO-40.
Le fabricant devrait fournir des renseignements sur les spécifications, les lignes directrices de manipulation, les niveaux d'utilisation recommandés et les considérations de sécurité potentielles associées à son produit.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est conseillé de consulter la documentation du fabricant ou de le contacter directement pour obtenir des détails techniques spécifiques et des informations de sécurité.

NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) dans le nom fait référence à la longueur de la chaîne de polyéthylène glycol, indiquant le nombre d'unités d'oxyde d'éthylène qui sont attachées à la molécule d'huile de ricin hydrogénée.
Différentes longueurs de chaîne peuvent entraîner des variations dans les propriétés et les performances de l'ingrédient.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est utilisé dans divers produits cosmétiques et de soins personnels, y compris les crèmes, lotions, sérums, shampooings, revitalisants et produits de bain.
Il assure la stabilité de la formulation, l'émulsification et améliore les attributs sensoriels du produit.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) agit comme solubilisant pour les systèmes contenant beaucoup d'alcool.
C'est un liquide blanc à jaune pâle, semblable à une vaseline ou une substance cireuse. NIKKOL HCO-40 est utilisé en cosmétique.
NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) est utilisé en cosmétique comme solubilisant, émulsifiant, tensioactif et émollient.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est dérivé de l'huile de ricin et est utile dans la fabrication de produits qui se dispersent dans l'eau tout en offrant de bonnes propriétés hydratantes.
NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) est un agent émollient et émulsifiant créé à partir d'un mélange de polyéthylèneglycol synthétique (PEG) + huile de ricin naturelle.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) aide également d'autres ingrédients à se solubiliser dans une formule qui améliore à la fois l'esthétique et les performances.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) ou matière première liquide, ce solubilisant à base végétale est également utilisé comme tensioactif et nettoyant dans les préparations cosmétiques, et a été conçu pour être utilisé comme émulsifiant dans des formulations aqueuses contenant une grande phase aqueuse.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) a une couleur jaune avec une odeur douce.

NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) est une combinaison de polyéthylèneglycol et d'huile de ricin hydrogénée.
NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) est une huile naturelle extraite des graines de ricin de la plante Ricinus communis.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est un liquide incolore à jaune pâle avec un goût et une odeur distincts.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est riche en triglycérides et en acides gras comme l'acide oléique, l'acide ricinoléique et l'acide linoléique.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est utilisé dans de nombreux produits cosmétiques.
Une combinaison de PEG-40 et d'huile de ricin lui permet de contenir les avantages des deux molécules dans une seule molécule.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est principalement utilisé comme émulsifiant et tensioactif, mais le plus souvent, il est utilisé pour solubiliser les parfums dans des formules à base d'eau.
NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil)l est un ingrédient synthétique utilisé dans une variété de cosmétiques et de produits de soin de la peau pour aider à améliorer la texture et l'efficacité de la formulation.
Les principales fonctions de NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) sont comme tensioactif, émulsifiant et émollient.

NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil), Crouret 40 est un tensioactif non ionique d'origine végétale qui est largement utilisé comme émollient, émulsifiant huile-dans-eau, lubrifiant et solubilisant efficace.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) peut agir comme agent mouillant dans les cires coiffantes et confère des avantages de surengraissement dans les systèmes de détergent.

Point d'ébullition : 348°C [à 101 325 Pa]
Densité: 0.983 [à 20°C]
pression de vapeur: 0Pa à 25°C
Point d'éclair: 242 °C
température de stockage: 4 ° C, protéger de la lumière
Odeur: à 100.00?%. fade
Solubilité dans l'eau : 500μg/L à 20°C
LogP: 8 à 25°C

NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) est un dérivé de l'huile de ricin hydrogénée qui est couramment utilisée dans les cosmétiques comme agent émulsifiant et ingrédient parfumant. Il a été approuvé par la FDA pour un usage externe et est généralement considéré comme sûr à des concentrations allant jusqu'à 100%.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) et d'autres composés similaires ne sont généralement pas connus pour provoquer une irritation de la peau.

NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) est un agent adoucissant et émulsifiant créé à partir d'un mélange de polyéthylèneglycol synthétique (PEG) + huile de ricin naturelle.
Il aide également à dissoudre d'autres ingrédients dans une formule qui améliore à la fois l'esthétique et les performances.
Fondamentalement, il combine des substances d'eau et d'huile et permet aux autres ingrédients de se dissoudre de manière collante pour un résultat agréable.

Le poids et la taille de cet ingrédient sont trop importants pour pénétrer au-delà de la surface de la peau, mais ce n'est pas grave - ce type d'émollient est nécessaire sur la surface pour minimiser la perte d'humidité et lui donner une sensation douce.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est considérée comme non sensibilisante et sûre pour une utilisation dans les cosmétiques, avec des concentrations définies allant de 0,00007% à 22% (sur la base d'un rapport de 2015).

Cependant, il existe un débat concernant la sécurité de NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40).
Bien qu'il ait reçu l'approbation de la FDA pour un usage externe, la base de données sur les cosmétiques l'a classé comme potentiellement dangereux.
Selon la base de données, il existe un risque de contamination par des impuretés potentiellement nocives.

La toxicité potentielle de NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est liée au procédé de fabrication connu sous le nom d'éthoxylation.
Au cours de ce processus, NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est traitée avec de l'oxyde d'éthylène, dérivé du pétrole.
Ce processus peut introduire un contaminant appelé 1,4-dioxane, qui est connu pour être cancérigène.

Cependant, la présence de 1,4-dioxane n'est pas garantie dans chaque lot.
NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) est un liquide de couleur ambre avec une consistance légèrement épaisse et un doux parfum gras naturel.
Il est couramment utilisé comme émulsifiant, tensioactif et ingrédient de parfum dans divers produits cosmétiques.

Les huiles de ricin hydrogénées NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) et les huiles de ricin hydrogénées PEG, y compris le PEG 40, appartiennent à un groupe de dérivés du polyéthylèneglycol dérivés de l'huile de ricin.
Ils sont largement utilisés dans l'industrie cosmétique, servant d'agents de conditionnement de la peau et de tensioactifs dans plus de 500 formulations.
La longueur de la chaîne polymère varie en fonction de la quantité d'oxyde d'éthylène utilisée lors de la synthèse.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est important de noter que la concentration maximale utilisée dans les études de sensibilisation animale était de 50% pour les huiles de ricin PEG et de 100% pour les huiles de ricin hydrogénées PEG.
Par conséquent, il est généralement considéré comme sûr d'utiliser les huiles de ricin PEG dans les formulations cosmétiques à des concentrations allant jusqu'à 50% et les huiles de ricin hydrogénées PEG destinées à un usage cosmétique.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40), qui comprend les huiles de ricin PEG, sont des tensioactifs non ioniques avec une large gamme d'applications dans les formulations industrielles et domestiques.
Ils sont utilisés comme agents de nettoyage, agents antistatiques, dispersants, émulsifiants, antimousses et adoucissants dans les textiles, les soins ménagers, les soins personnels et les produits agricoles.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) sont dérivés de l'huile de ricin et contiennent des acides gras traditionnels ainsi que l'acide ricinoléique unique.

Utilise
NIKKOL HCO-40 est largement utilisé comme émulsifiant dans les formulations cosmétiques.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) aide à créer des émulsions stables en permettant le mélange d'ingrédients à base d'huile et d'eau.
Ceci est particulièrement utile dans la production de crèmes, lotions et autres produits à base d'émulsion.

En tant que tensioactif, NIKKOL HCO-40 réduit la tension superficielle entre différentes substances, telles que l'huile et l'eau.
Il contribue à améliorer les propriétés mouillantes, dispersantes et moussantes des produits cosmétiques.
Cela le rend approprié pour une utilisation dans les shampooings, les nettoyants pour le corps et autres formulations nettoyantes.

NIKKOL HCO-40 agit comme un solubilisant, aidant à la dispersion et à la solubilisation des ingrédients lipophiles (solubles dans l'huile) dans les formulations à base d'eau.
Il contribue à améliorer la transparence et la stabilité des solutions contenant des substances solubles dans l'huile.
Ceci est bénéfique dans des produits tels que les sérums, les toners et les sprays.

NIKKOL HCO-40 peut également être utilisé comme ingrédient de parfum.
Il aide à disperser et à transporter les parfums dans les formulations cosmétiques, assurant leur distribution uniforme et améliorant l'odeur du produit final.
En raison de ses propriétés émulsifiantes, NIKKOL HCO-40 peut contribuer à la texture et aux attributs sensoriels des produits cosmétiques.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) peut améliorer la tartinabilité, la douceur et la sensation générale des formulations, les rendant plus faciles à appliquer et offrant une expérience utilisateur agréable.
NIKKOL HCO-40 trouve une application dans une large gamme de produits cosmétiques et de soins personnels, y compris les crèmes, lotions, sérums, hydratants, nettoyants, shampooings, revitalisants, nettoyants pour le corps et diverses autres formulations de soins de la peau et des cheveux.

NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) est utilisé pour solubiliser les vitamines, les substances actives insolubles dans l'eau et les huiles essentielles dans l'eau ou les mélanges d'eau et d'alcool.
NIKKOL HCO-40 est souvent utilisé dans les crèmes et lotions hydratantes.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) aide à émulsionner l'eau et les ingrédients à base d'huile, permettant une texture lisse et crémeuse.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) contribue également à la tartinabilité et à l'absorption du produit, laissant la peau hydratée et hydratée.
NIKKOL HCO-40 est utilisé dans diverses formulations de soins capillaires, telles que les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants.
Il aide à créer une émulsion stable, assurant la distribution uniforme des ingrédients et améliorant l'efficacité du produit.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) peut également améliorer la texture des produits capillaires, ce qui les rend plus faciles à appliquer et à rincer.
En raison de ses propriétés tensioactives, NIKKOL HCO-40 est couramment utilisé dans les nettoyants pour le corps, les gels douche et les produits de bain.
Il aide à créer une mousse luxueuse, améliorant les propriétés nettoyantes et moussantes de la formulation.

NIKKOL HCO-40 est couramment utilisé comme ingrédient clé dans les huiles nettoyantes.
Il aide à émulsionner et à éliminer la saleté, les impuretés et le maquillage de la peau.
Il offre une expérience de nettoyage douce et efficace, laissant la peau propre et rafraîchie.

En raison de ses propriétés émulsifiantes, NIKKOL HCO-40 est utilisé dans les démaquillants.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) aide à décomposer et à enlever le maquillage, y compris les formulations imperméables.
Il aide à dissoudre et à enlever le maquillage sans frottement excessif ou irritation.

NIKKOL HCO-40 est incorporé dans les lotions pour le corps et les beurres corporels pour améliorer leurs propriétés émollientes et hydratantes.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) aide à créer une texture lisse et crémeuse qui se répand facilement sur la peau.
Il contribue à l'hydratation et à la nutrition durables de la peau.

NIKKOL HCO-40 trouve une application dans les baumes à lèvres et les rouges à lèvres. Il aide à créer une texture douce et lisse, assurant une application facile sur les lèvres.
Il contribue aux propriétés hydratantes et revitalisantes des produits pour les lèvres, en gardant les lèvres hydratées et protégées.
NIKKOL HCO-40 est parfois incorporé dans des formulations anti-âge, telles que les sérums et les crèmes.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) aide à fournir efficacement des ingrédients actifs, tels que des antioxydants et des peptides, à la peau.
Il améliore l'absorption et la pénétration de ces ingrédients, favorisant leur efficacité à réduire les signes du vieillissement.
NIKKOL HCO-40 est utilisé dans la formulation de lingettes de soins personnels, y compris les lingettes de maquillage et les lingettes pour bébés.

NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) aide à la dispersion des agents nettoyants et des ingrédients hydratants sur la lingette, assurant leur libération efficace au contact de la peau.
NIKKOL HCO-40 est parfois inclus dans les formulations d'écrans solaires.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) aide à la répartition uniforme des ingrédients de protection solaire, tels que les filtres UV, assurant leur couverture efficace sur la peau.

NIKKOL HCO-40 est utilisé dans divers cosmétiques décoratifs, y compris les fonds de teint, les BB crèmes et les rouges à lèvres liquides.
Il aide à créer des formulations lisses et légères, améliorant la mixabilité et l'application du produit.
Il peut également améliorer la dispersibilité des pigments, assurant une distribution uniforme des couleurs.

NIKKOL HCO-40 est utilisé comme ingrédient de parfum dans les parfums, les eaux de Cologne et les sprays corporels.
Il aide à solubiliser et à disperser les huiles parfumées, permettant une expérience olfactive et durable.
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) peut provoquer une irritation de la peau, en particulier chez les personnes ayant la peau sensible ou fragilisée.

Sécurité
Un contact prolongé ou répété avec des formes concentrées de l'ingrédient peut augmenter le risque d'irritation.
Le contact avec les yeux peut entraîner une irritation, une rougeur et une gêne.
Évitez tout contact direct avec les yeux et rincez à l'eau si cela se produit.

Certaines personnes peuvent développer une réaction allergique ou de sensibilisation à NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40).
Si vous présentez des signes de réaction allergique, tels que des démangeaisons, des rougeurs, des éruptions cutanées ou un gonflement, cessez l'utilisation et consultez un professionnel de la santé.

Inhalation
L'inhalation de formes aérosolisées ou de particules fines de NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) peut irriter le système respiratoire.
Une ventilation adéquate doit être maintenue lorsque vous travaillez avec des formes en poudre ou en aérosol de l'ingrédient.

Impact sur l’environnement
NIKKOL HCO-40 (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est considéré comme ayant une faible toxicité pour l'environnement. Cependant, il est important de manipuler et d'éliminer l'ingrédient conformément aux réglementations locales afin de prévenir tout dommage potentiel à la vie aquatique ou à l'environnement.

Synonymes
NIKKOL HCO 60
HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE
ÉTHOXYLÉ
HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE POLYÉTHYLÈNEGLYCOL 2000
HUILE DE RICIN POLYOXYÉTHYLÈNE (40) HYDROGÉNÉE
CREMOPHOR RH 40
CREMOPHOR RH 40/6
HCO 40 HCO 50 HCO 60
akypo rox CO400
alkamuls CRH/40-C;huile de ricin (ricinus communis)
hydrogéné, éthoxylé (40 mol
Rapport molaire moyen de l'OE)
crémophor RH 40;croduret 40
émanon CH-40
findet ARH-52; lipocol HCO-40;nikkol HCO-40
nikkol HCO-40 pharm;huile de ricin hydrogénée polyéthylèneglycol40
polyoxyéthylène (40) huile de ricin hydrogénée
Huile de ricin hydrogénée Polyoxyl 40 [NF]
7YC686GQ8F
02NG325BQG
0ZNO9PJJ9J
R07D3A9614
0WZF1506N9
MH590ECD4O
WE09129TH5
43SW2U113W
61788-85-0
Huile de ricin hydrogénée éthoxylée
UNII-02NG325BQG
UNII-7YC686GQ8F
Polyéthylèneglycol (25) huile de ricin hydrogénée
Polyéthylèneglycol (30) huile de ricin hydrogénée
Polyéthylèneglycol (35) huile de ricin hydrogénée
Polyéthylèneglycol (45) huile de ricin hydrogénée
Polyéthylèneglycol (5) huile de ricin hydrogénée
Polyéthylèneglycol (50) huile de ricin hydrogénée
Polyéthylèneglycol (54) huile de ricin hydrogénée
PEG-100 Huile de ricin hydrogénée
PEG-16 Huile de ricin hydrogénée
PEG-20 Huile de ricin hydrogénée
PEG-200 Huile de ricin hydrogénée
PEG-25 Huile de ricin hydrogénée
PEG-30 Huile de ricin hydrogénée
PEG-35 Huile de ricin hydrogénée
Polyéthylèneglycol (55) huile de ricin hydrogénée
Polyéthylèneglycol (60) huile de ricin hydrogénée
Polyéthylèneglycol (7) huile de ricin hydrogénée
Polyéthylèneglycol (80) huile de ricin hydrogénée
PEG-40 Huile de ricin hydrogénée
PEG-45 Huile de ricin hydrogénée
PEG-5 Huile de ricin hydrogénée
Polyéthylèneglycol 2000 huile de ricin hydrogénée
PEG-50 Huile de ricin hydrogénée
PEG-54 Huile de ricin hydrogénée
PEG-55 Huile de ricin hydrogénée
PEG-60 Huile de ricin hydrogénée
PEG-7 Huile de ricin hydrogénée
PEG-80 Huile de ricin hydrogénée
Polyéthylèneglycol (100) huile de ricin hydrogénée
Polyéthylèneglycol (16) huile de ricin hydrogénée
Polyéthylèneglycol (200) huile de ricin hydrogénée
Huile de ricin hydrogénée, éthoxylée, HCO 50
Polyoxyéthylène (5) huile de ricin hydrogénée
Polyoxyéthylène (50) huile de ricin hydrogénée
Polyoxyéthylène (54) huile de ricin hydrogénée
Polyoxyéthylène (55) huile de ricin hydrogénée
Polyoxyéthylène (100) huile de ricin hydrogénée
Polyoxyéthylène (16) huile de ricin hydrogénée
Polyoxyéthylène (200) huile de ricin hydrogénée
Polyoxyéthylène (25) huile de ricin hydrogénée
Polyoxyéthylène (30) huile de ricin hydrogénée
Polyoxyéthylène (35) huile de ricin hydrogénée
Polyoxyéthylène (40) huile de ricin hydrogénée
Polyoxyéthylène (45) huile de ricin hydrogénée
Huile de ricin hydrogénée, éthoxylée, HCO 60
Huile de ricin hydrogénée en polyoxyéthylène 60
CCRIS 6926
Cremophor RH 40
Cremophor RH 40/60
HCO 40
HCO 50
HCO 60
Huile de ricin hydrogénée, éthoxylée
Nikkol HCO 60
Polyoxyéthylène (80) huile de ricin hydrogénée
Huile de ricin hydrogénée, éthoxylée
Huile de ricin, hydrogénée, éthoxylée, HCO 40
Polyoxyéthylène (60) huile de ricin hydrogénée
Polyoxyéthylène (7) huile de ricin hydrogénée
Cremophor RH40
UNII-0ZNO9PJJ9J
UNII-MH590ECD4O
UNII-R07D3A9614
UNII-WE09129TH5
UNII-43SW2U113W
UNII-0WZF1506N9
Polyoxyl 40 huile de ricin hydrogénée
N-ISOPROPYL HYDROXYLAMINE
N-isopropylhydroxylamine; 5080-22-8; 2-Propanamine, N-hydroxy-; N-(propan-2-yl)hydroxylamine; N-hydroxypropan-2-amine; N-Isopropylhydroxylamine oxalate salt; N-hydroxypropan-2-amine; N-hydroxypropan-2-amine sulfate (2:1) CAS NO.: 5080-22-8
N-ISOPROPYL HYDROXYLAMINE
La N-Isopropyl Hydroxylamine est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur caractéristique.
La N-isopropylhydroxylamine est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther.
La N-isopropylhydroxylamine est une base faible et réagit avec les acides pour former des sels.

Numéro CAS : 7681-93-8



APPLICATIONS


La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme agent réducteur en synthèse organique.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée comme stabilisant pour le caoutchouc et les polymères.

La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée dans la synthèse de composés nitroso.
La N-isopropylhydroxylamine est utilisée dans la production d'antioxydants et d'inhibiteurs de corrosion.

La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme inhibiteur dans la polymérisation des monomères vinyliques.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la synthèse des oximes.

La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la purification des aldéhydes et des cétones.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée comme intermédiaire dans la production de colorants.

La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme antioxydant dans les carburants et les lubrifiants.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme inhibiteur de polymérisation dans la production d'acryliques et de méthacryliques.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes d'eau de refroidissement.

La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme agent réducteur dans la synthèse des hydrazones.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la production de biocides et de fongicides.

La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée comme réactif dans la détermination des aldéhydes et des cétones.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée dans la synthèse de composés hétérocycliques.

La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme antioxydant dans les matériaux d'emballage alimentaire.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme agent chélatant dans la production d'ions métalliques.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme inhibiteur dans la synthèse de l'oxyde d'éthylène.

La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée comme intermédiaire dans la production d'ingrédients de parfum.
La N-isopropyl hydroxylamine peut être utilisée comme antioxydant dans la polymérisation du styrène.

La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme agent réducteur dans les réactions de synthèse organique.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la synthèse de composés pharmaceutiques.

La N-isopropyl hydroxylamine peut être utilisée comme désoxygénant dans la protection contre la corrosion des métaux.
La N-Isopropyl Hydroxylamine peut être utilisée pour éliminer les dépôts d'oxyde de fer dans les équipements industriels.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée dans la fabrication d'accélérateurs de caoutchouc.

La N-isopropyl hydroxylamine peut être utilisée pour réduire les composés nitrés en amines.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme agent bloquant pour la protection des groupes carbonyle en synthèse organique.

La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme intermédiaire dans la production de produits agrochimiques.
La N-isopropyl hydroxylamine peut être utilisée comme initiateur dans la polymérisation de monomères vinyliques.

La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la synthèse des N-hydroxylamines.
La N-isopropyl hydroxylamine peut être utilisée comme stabilisant des radicaux nitroxyle dans la formation de radicaux libres.

La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la production d'antioxydants pour la prévention de la dégradation des polymères.
La N-Isopropyl Hydroxylamine peut être utilisée dans la synthèse de médicaments anti-inflammatoires.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée dans la préparation de dérivés de benzyl oxime.

La N-isopropyl hydroxylamine peut être utilisée dans la préparation de 1,2,3,4-tétrahydroquinolines.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée dans la synthèse de dérivés d'isoxazole.

La N-isopropyl hydroxylamine peut être utilisée dans la préparation de dérivés d'imidazole.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée dans la synthèse de composés hétérocycliques.

La N-isopropyl hydroxylamine peut être utilisée comme agent réducteur pour la synthèse de composés organophosphorés.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour la protection des métaux.

La N-Isopropyl Hydroxylamine peut être utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de pesticides.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la synthèse de molécules biologiquement actives.

La N-Isopropyl Hydroxylamine peut être utilisée dans la production d'antioxydants pour la conservation des aliments.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la synthèse d'inhibiteurs pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.

La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée comme réactif en synthèse organique.
La N-isopropylhydroxylamine est un intermédiaire important dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la préparation d'agents anti-tumoraux.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme agent réducteur dans la synthèse de divers composés.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la fabrication des antioxydants du caoutchouc.

La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme stabilisant pour la polymérisation en émulsion.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme antioxydant dans la production de caoutchouc synthétique.

La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes d'eau de refroidissement.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la fabrication de produits chimiques électroniques.

La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée dans la production de produits chimiques photographiques.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la synthèse de colorants et de pigments.

La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la production de revêtements hautes performances.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme inhibiteur de polymérisation.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée comme stabilisant pour les mousses de polyuréthane.

La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée comme retardateur de flamme dans les plastiques.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la production de résines époxy.

La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la synthèse de produits chimiques de spécialité.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de tensioactifs.

La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée comme agent de durcissement dans la production de composites.

La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée dans la fabrication de composés aromatiques et parfumés.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme agent chélatant dans la production de détergents.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée dans la synthèse de composés biologiquement actifs.

La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la production de résines échangeuses d'ions.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la fabrication de lubrifiants et de carburants.

La N-isopropyl hydroxylamine est couramment utilisée comme agent réducteur dans les réactions de chimie organique.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée comme désoxygénant dans le traitement de l'eau de chaudière.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques.

La N-isopropyl hydroxylamine peut être utilisée pour réduire les composés nitrés en amines.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme inhibiteur de polymérisation dans la production de monomères.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée dans la synthèse de dérivés d'hydroxylamine.

La N-isopropylhydroxylamine est utilisée comme antioxydant dans la production de plastiques et de caoutchouc.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme intermédiaire dans la production de produits agrochimiques.

La N-isopropyl hydroxylamine peut être utilisée pour synthétiser des oximes à partir de composés carbonylés.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée dans la synthèse de composés organosiliciés.

La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée comme agent réducteur dans la préparation de nanoparticules métalliques.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme stabilisant dans la production de polymères en émulsion.

La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée dans la fabrication de produits de papier et de pâte à papier.
La N-isopropyl hydroxylamine peut être utilisée comme précurseur pour synthétiser des amides à partir d'acides carboxyliques.

La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la production de détergents et de tensioactifs.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée comme stabilisant dans la production de mousses de polyuréthane.
La N-isopropyl hydroxylamine peut être utilisée pour réduire les composés nitrés aromatiques en composés aminés.

La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme agent réducteur dans la synthèse de composés hétérocycliques.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la fabrication de revêtements et de peintures.

La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme stabilisant dans la production de polymères d'acétate de vinyle.
La N-isopropyl hydroxylamine peut être utilisée pour réduire les aldéhydes et les cétones en alcools.

La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée dans la synthèse de composés chiraux.
La N-isopropyl hydroxylamine est utilisée comme agent réducteur dans la préparation d'acides carboxyliques.

La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée dans la production de fibres synthétiques.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée comme stabilisant dans la production de résines synthétiques.



DESCRIPTION


La N-Isopropyl Hydroxylamine est un composé chimique de formule moléculaire C3H9NO, et son nom IUPAC est N-(propan-2-yl)oxime.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est un composé organique de formule chimique (CH3)2CHNH(OH).

La N-Isopropyl Hydroxylamine est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur caractéristique.
La N-isopropylhydroxylamine est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther.
La N-isopropylhydroxylamine est une base faible et réagit avec les acides pour former des sels.

La N-Isopropyl Hydroxylamine est utilisée comme agent réducteur dans diverses réactions chimiques.
La N-isopropyl hydroxylamine est couramment utilisée dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

La N-isopropyl hydroxylamine peut également être utilisée comme inhibiteur de polymérisation.
La N-isopropyl hydroxylamine est souvent utilisée dans la préparation de nitrones, qui sont des intermédiaires importants dans la synthèse organique.

La N-isopropyl hydroxylamine est un réactif utile pour la préparation d'oximes à partir de composés carbonylés.
La N-isopropyl hydroxylamine peut également être utilisée pour préparer des acides hydroxamiques à partir d'esters et d'amides.

La N-isopropyl hydroxylamine s'est avérée être un inhibiteur de corrosion efficace en milieu acide.
La N-Isopropyl Hydroxylamine peut être utilisée pour prévenir la corrosion de l'acier et d'autres métaux.
La N-isopropyl hydroxylamine a été étudiée en tant qu'agent antitumoral potentiel.

La N-isopropyl hydroxylamine s'est révélée efficace contre certains types de cellules cancéreuses.
La N-isopropyl hydroxylamine a également été étudiée comme traitement potentiel de la maladie d'Alzheimer.

Il a été démontré que la N-isopropyl hydroxylamine inhibe la formation de fibrilles bêta-amyloïdes, qui sont une caractéristique de la maladie d'Alzheimer.
La N-isopropyl hydroxylamine a également été étudiée comme traitement potentiel de la maladie de Parkinson.

Il a été découvert que la N-isopropyl hydroxylamine protège les neurones dopaminergiques du stress oxydatif.
La N-isopropyl hydroxylamine a été utilisée dans la production de tensioactifs et d'autres produits chimiques spécialisés.
La N-Isopropyl Hydroxylamine est un composé polyvalent avec une large gamme d'applications dans divers domaines de la chimie.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C3H9NO
Masse moléculaire : 75,11 g/mol
Aspect : Liquide incolore à jaune clair
Odeur : odeur d'ammoniac
Point de fusion : -30 °C (-22 °F ; 243 K)
Point d'ébullition : 82-83 °C (180-181 °F; 355-356 K)
Densité : 0,90 g/cm3
Solubilité : Soluble dans l'eau, l'éthanol et l'éther diéthylique
Point d'éclair : 16 °C (61 °F ; 289 K)
Température d'auto-inflammation : 400 ° C (752 ° F; 673 K)
Pression de vapeur : 78,4 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4175 (20 °C)
Viscosité : 0,5 mPa·s (20 °C)
pH : 6-8 (solution aqueuse à 10 %)
Limites d'explosivité : 1,3 % à 9,5 % (dans l'air)
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Identification des dangers : Liquide et vapeurs inflammables, peuvent être nocifs en cas d'inhalation, d'ingestion ou d'absorption par la peau
Structure moléculaire : se compose d'un groupe isopropyle (-CH(CH3)2) attaché à un groupe hydroxylamine (-NH2OH) via un atome N
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants forts, les acides forts et les métaux
Stockage : stocker dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes et des matériaux incompatibles
Manipulation : Utilisez un équipement de protection individuelle, tel que des gants et des lunettes de protection, lors de la manipulation de la N-isopropylhydroxylamine, et évitez tout contact avec la peau et l'inhalation de vapeurs.
Incompatibilité : Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts et les métaux
Corrosivité : Non corrosif pour les métaux et les tissus
Biodégradabilité : Facilement biodégradable dans des conditions aérobies
Écotoxicité : Faible toxicité pour les organismes aquatiques
Élimination des déchets : Éliminer la N-Isopropyl Hydroxylamine et ses solutions conformément aux réglementations locales et aux procédures approuvées.



PREMIERS SECOURS


Si la N-Isopropyl Hydroxylamine entre en contact avec les yeux, la peau, ou est inhalée ou ingérée, des mesures immédiates de premiers secours doivent être prises.
Voici quelques directives générales:

Lentilles de contact:

Rincer abondamment les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.


Contact avec la peau:

Retirez tout vêtement contaminé et lavez la peau affectée avec de l'eau et du savon.
Consulter un médecin en cas d'irritation ou d'éruption cutanée.


Inhalation:

Déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne a des difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau et consulter immédiatement un médecin.


En cas de déversement de N-isopropyl hydroxylamine, contenir le déversement et l'empêcher de se propager.
Nettoyez le déversement avec des matériaux absorbants et éliminez-les correctement.
Porter des vêtements et des gants de protection lors de la manipulation de N-Isopropyl Hydroxylamine.

Stocker la N-Isopropyl Hydroxylamine dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles.
Suivez toujours les procédures de sécurité appropriées lors de la manipulation de N-isopropyl hydroxylamine.



MANIPULATION ET STOCKAGE


La N-isopropyl hydroxylamine doit être stockée dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez le récipient bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
La N-isopropylhydroxylamine doit être conservée à l'écart des sources de chaleur, d'ignition et d'agents oxydants puissants.

La zone de stockage doit être exempte de matériaux et de substances incompatibles.
Stocker la N-Isopropyl Hydroxylamine dans une zone de stockage résistante au feu.

Tenir à l'écart des enfants et des animaux domestiques.
Éviter le contact avec la peau, l'inhalation ou l'ingestion de N-isopropyl hydroxylamine.
Porter un équipement de protection individuelle approprié lors de la manipulation de N-isopropyl hydroxylamine, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire.

Ne pas manger, boire ou fumer lorsque vous travaillez avec de la N-Isopropyl Hydroxylamine.
Ne laissez pas la N-Isopropyl Hydroxylamine entrer en contact avec l'eau.

Conservez la N-Isopropyl Hydroxylamine dans un récipient fait d'un matériau compatible, tel que le verre ou l'acier inoxydable.
Étiquetez tous les conteneurs de N-isopropyl hydroxylamine avec les avertissements de danger et les informations de sécurité appropriés.

Évitez de stocker la N-Isopropyl Hydroxylamine à proximité de denrées alimentaires, d'aliments pour animaux ou de produits pharmaceutiques.
Ne pas réutiliser les contenants qui contenaient auparavant de la N-isopropyl hydroxylamine sans un nettoyage et une décontamination appropriés.

Assurez-vous que la zone de stockage de la N-isopropyl hydroxylamine est équipée d'un équipement d'extinction d'incendie et d'intervention d'urgence approprié.
Conservez la N-Isopropyl Hydroxylamine à l'abri de la lumière directe du soleil et d'autres sources de rayonnement ultraviolet.
Stocker la N-Isopropyl Hydroxylamine à l'écart des acides, bases et autres matériaux incompatibles.

Ne stockez pas la N-Isopropyl Hydroxylamine dans des zones mal ventilées.
Assurez-vous que la zone de stockage de la N-isopropyl hydroxylamine est bien indiquée et clairement étiquetée.
Stockez la N-Isopropyl Hydroxylamine de manière à éviter les déversements ou les fuites accidentels.



SYNONYMES


N-Isoxylhydroxylamine
N-isopropylhydroxylamine
INSP
IPHA
Isopropylhydroxylamine
2-Hydroxy-2-méthylpropylamine
Isopropyl 2-hydroxy-2-méthylpropylamine
2-Hydroxy-2-méthylpropyl-N-hydroxylamine
2-(Hydroxy)-2-méthyl-1-propanamine-N-oxyde
N-isopropyl-2-hydroxy-2-méthylpropylamine
N-(1-méthyléthyl)-2-(hydroxy)-2-méthylpropylamine
2-méthyl-2-(hydroxy)-1-propylamine
NSC 5352
BRN 1745973
AC1L1TE2
AI3-52221
18924-01-1
IPA-HA
N-isopropylhydroxylamine
N-isopropylhydroxylamine
Isopropylhydroxylamine
N-isopropylhydroxylamine
2-Hydroxy-2-méthylpropan-N-amine
Isonitroso-2-propanol
N-isopropoxyamine
Oxime de 2-amino-2-méthylpropanol
Hydroxyamine, N-isopropyl-
Isopropyl-N-hydroxyamine
N-hydroxyisopropylamine
N-isopropylhydroxyammonium
N-(1-méthyléthyl)hydroxylamine
N-oxyde de 2-hydroxy-2-méthylpropylamine
N-isopropylhydroxylammonium
N-oxyde de 2-amino-2-méthyl-1-propanol
N-isopropylhydroxyaminium
N-isopropyl-2-hydroxy-2-méthylpropanamine
Hydroxylamine, N-(1-méthyléthyl)-
2-Hydroxy-2-méthylpropan-1-aminium
Chlorhydrate de N-isopropylhydroxyamine
N-isopropyl-N-hydroxy-amine
Hydroxyamine, isopropyl-
N,N-diméthyl-N-oxyde de 2-amino-2-méthyl-1-propanol.
N-Isopropyl Hydroxylamine (IPHA)
N-isopropylhydroxylamine; 5080-22-8; 2-Propanamine, N-hydroxy-; N-(propan-2-yl)hydroxylamine; N-hydroxypropan-2-amine; N-Isopropylhydroxylamine oxalate salt; N-hydroxypropan-2-amine; N-hydroxypropan-2-amine sulfate (2:1) CAS NO.: 5080-22-8
NITRATE D'ARGENT
Le nitrate d'argent est un composé colorant pour l'identification des protéines et des acides nucléiques.
Le nitrate d'argent est le sel d'argent le plus important.
Le nitrate d'argent forme des cristaux lourds incolores.


Numéro CAS : 7761-88-8
Numéro CE : 231-853-9
Numéro MDL : MFCD00003414
Formule moléculaire : AgNO3



Nitrate d'argent, Nitrate d'argent (I), Sel d'argent (1+) d'acide nitrique, Lapis infernalis, Nitrate d'argent, NITRATE D'ARGENT, 7761-88-8, Nitrate d'argent (I), Nitras d'argent, Nitrate d'argent, Mononitrate d'argent, Silbernitrat, Nitrique Sel d'argent acide (I), Nitrate d'argent, Nitrate d'argent (1+), Argerol, AgNO3, Nitrato de plata, Sel d'argent d'acide nitrique (1+), Nitrate d'argent (DOT), Caswell No. 737, HSDB 685, Argentum nitricum, UNII-95IT3W8JZE, EINECS 231-853-9, 95IT3W8JZE, EPA Pesticide Chemical Code 072503, NSC 135800, nitrate d'argent (I), CHEBI:32130, NSC-135800, DTXSID3032042, EC 231-853-9, MFCD00003 414, Unité de traitement d'eau UTS Silverator, UN1493, NITRATE D'ARGENT, ACS, argent, nitrate, nitrate d'argent, Nitrato de prata, nitrate d'argent (I), acide nitrique, sel d'argent (1+), nitrate d'argent BP, nitrate d'argent IP, argent Nitrate USP, nitrate d'argent (1), Argentum nitricum 1M, Argentum Nitricum 6x, Caswell No 737, sel d'argent (1+) d'acide nitrique (1: 1), sel d'argent (1+), nitrate d'argent (TN), argent ( 1+) nitrate, Argentum Nitricum200ck, Argentum nitricum 200C, Nitrate d'argent de qualité ACS, Nitrate d'argent, Premion?, NITRATE D'ARGENT [MI], Recharge du kit Argentum Nitricum, Nitrate d'argent, réactif ACS, Nitrate d'argent (JP17/USP), NITRATE D'ARGENT [HSDB], NITRATE D'ARGENT [INCI], Nitrate d'argent, Ag 63,3 %, Ag (N O3), Nitrate d'argent (I) (1:1), NITRATE D'ARGENT [VANDF], CHEMBL177367, NITRATE D'ARGENT (AGNO3), ARGENTUM NITRICUM [HPUS], DTXCID1012042, pour le code de pesticide : 072503, NITRATE D'ARGENT [WHO-DD], NITRATE D'ARGENT [WHO-IP], applicateur caustique flexible Avoca, SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N, nitrate d'argent, AR, >=99,9 %, argent nitrate, LR, >=99,5 %, nitrate d'argent, 99,9 %+ qualité AR, AKOS015833341, ARGENTI NITRAS [WHO IP LATIN], AT27248, DB11080, SILVER(1+) NITRATE [WHO-IP], nitrate d'argent [UN1493], BP-30056, Nitrate d'argent, réactif ACS, >=99,0%, Nitrate d'argent, BioXtra, >99% (titrage), Nitrate d'argent, testé selon Ph.Eur., Nitrate d'argent, SAJ premier grade, >=99,8%, Nitrate d'argent, traces, qualité métaux, 99,995 %, D01730, nitrate d'argent, base de métaux traces à 99,9999 % , nitrate d'argent, qualité spéciale JIS, >=99,8 %, nitrate d'argent, répond aux spécifications de test USP, Q207442,
Nitrate d'argent, puriss. pa, >=99,5 % (AT), SR-01000944542, SR-01000944542-1, Nitrate d'argent, anhydre, base de métaux traces à 99,999 %, Nitrate d'argent, pa, réactif ACS, reag. ISO, 99,8 %, Nitrate d'argent, ReagentPlus(R), >=99,0 % (titrage), Étalon isotopique pour l'argent, NIST(R) SRM(R) 978a, Étalon d'argent pour ICP, pour ICP, prêt à l'emploi. utilisation, dans l'acide nitrique, étalon argent pour AAS, prêt à l'emploi, traçable au BAM, dans l'acide nitrique, nitrate d'argent sur gel de silice, étendue de l'étiquetage : ~ 10 en poids. % de charge, +230 mesh, Nitrate d'argent, BioReagent, adapté à la culture de cellules végétales, >99 % (titrage), Nitrate d'argent, répond aux spécifications analytiques de la Ph. Eur., BP, USP, 99,8-100,5 %, Nitrate d'argent, puriss . pa, réactif ACS, reag. ISO, reag. Ph. Eur., >=99,8%, Sel d'argent(1+) d'acide nitrique, Caustique lunaire, Nitrate d'argent, Sel d'argent(I) d'acide nitrique, Mononitrate d'argent, Nitrate d'argent(I) (1:1), Argent (1+) nitrate, Silbernitrat, UN 1493, Sel d'argent de l'acide nitrique, Salpêtre d'argent, Nitrate d'argent (i), Sel d'argent de l'acide nitrique (+1), Caustique lunaire, Nitrate d'argent, Sel d'argent de l'acide nitrique (I),



Le nitrate d'argent est un composé chimique de cation argent et d'anion nitrate.
Les ions sont des particules chargées, les cations sont chargés positivement et les anions sont chargés négativement.
Le nitrate d'argent est disponible sous forme de médicament sur ordonnance mais n'est pas approuvé par la FDA.


Le nitrate d'argent est un composé inorganique qui est souvent utilisé comme précurseur polyvalent d'autres composés d'argent, car il s'agit du sel d'argent le moins cher, il est non hygroscopique et relativement stable à la lumière.
Le nitrate d'argent est une substance naturelle courante.


Le nitrate d'argent est utilisé à l'intérieur pour prolonger la durée de vie utile des
fleurs coupées commerciales en limitant leur capacité à produire de l'éthylène.
Les solutions de nitrate d'argent pouvant provoquer des taches brunes sur la peau, les utilisateurs doivent porter un équipement de protection approprié.


Le nitrate d'argent n'a aucun effet nocif sur les humains ou sur l'environnement si les utilisateurs suivent les instructions de l'étiquette.
Le nitrate d'argent est le sel d'argent le plus important.
Le nitrate d'argent forme des cristaux lourds incolores.


Le nitrate d'argent est utilisé en médecine pour la cautérisation et possède des propriétés antibactériennes.
Le nitrate d'argent se lie à des résidus d'acides aminés sélectifs dans des conditions de pH faiblement acides ou neutres, ce qui le rend approprié comme colorant pour l'identification des protéines.


Le nitrate d'argent est très efficace pour traiter les verrues.
Le nitrate d’argent est également préféré pour assombrir le cuir et les matériaux organiques.
Les composants du nitrate d'argent sont l'argent et l'acide nitrique.


La synthèse du Nitrate d'Argent se fait selon la formule de l'exemple :
Ag + 2 HNO3 → AgNO3 + NO2 + H2O
Le nitrate d'argent est un composé polyvalent.


L’ion nitrate peut facilement être remplacé par d’autres ligands qui se lient à l’ion argent.
Le nitrate d'argent est un composé inorganique de formule chimique AgNO3.
Sous sa forme solide, le nitrate d’argent est coordonné selon un arrangement plan trigonal.


Le nitrate d'argent est enregistré sous le règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 tonnes par an.
Le nitrate d'argent est un composé chimique de formule AgNO3.
Le nitrate d'argent consiste en une liaison ionique entre le cation argent (Ag+) et l'anion nitrate (NO3–).


En raison de la nature ionique de ce composé, le nitrate d’argent se dissout facilement dans l’eau et se dissocie en ses ions constitutifs.
Le nitrate d'argent est un composé inorganique de formule chimique AgNO3.
Le nitrate d'argent est un précurseur polyvalent de nombreux autres composés d'argent, tels que ceux utilisés en photographie.


Le nitrate d'argent est beaucoup moins sensible à la lumière que les halogénures.
Le nitrate d'argent était autrefois appelé caustique lunaire parce que l'argent était appelé luna par les anciens alchimistes qui associaient l'argent à la lune.
Dans le nitrate d’argent massif, les ions d’argent sont trigones dans un arrangement plan trigonal.


Le nitrate d'argent apparaît sous la forme d'un solide cristallin incolore ou blanc devenant noir lorsqu'il est exposé à la lumière ou à une matière organique.
Le nitrate d'argent (1+) est un sel d'argent et un sel de nitrate inorganique.
Le nitrate d'argent a un rôle astringent.


Le nitrate d'argent est un produit chimique inorganique doté d'une activité antiseptique.
Le nitrate d'argent est un nitrate d'argent.
Nitrate d'argent, composé chimique caustique, important comme antiseptique, dans la préparation industrielle d'autres sels d'argent et comme réactif en chimie analytique.


La formule chimique du nitrate d'argent est AgNO3.
Le nitrate d'argent pur est un intermédiaire dans la préparation d'autres sels d'argent, notamment les composés d'argent colloïdal utilisés en médecine et les halogénures d'argent incorporés dans les émulsions photographiques.


Le nitrate d'argent est fabriqué en grande quantité en dissolvant de l'argent dans de l'acide nitrique.
Le nitrate d'argent cristallise en plaques transparentes qui fondent à 212 °C (414 °F).
La solubilité du nitrate d'argent à 20 °C (68 °F) est de 222 grammes pour 100 grammes d'eau.


Le nitrate d'argent est modérément soluble dans les alcools méthylique et éthylique et dans une moindre mesure dans divers autres solvants organiques.
Lorsqu'il est chauffé à environ 320 °C (608 °F), le nitrate d'argent perd de l'oxygène et forme du nitrite d'argent.
À la chaleur rouge, de l'argent se forme.


L'ingestion de nitrate d'argent provoque de violentes douleurs abdominales, des vomissements et de la diarrhée, avec développement d'une gastro-entérite.
Le traitement comprend l'administration orale de solutions salines courantes, de lait (ou de blanc d'œuf et d'eau) et de savon dans l'eau pour protéger les muqueuses de l'œsophage et de l'estomac et précipiter les ions d'argent libres toxiques sous forme de chlorure d'argent.


Le nitrate d'argent, AgNO3, est le sel d'argent le moins cher et est relativement stable à la lumière.
Le nitrate d'argent se dissout facilement dans l'eau (2150 g/L à 20 °C).
Comme le nitrate peut être facilement remplacé par d’autres ligands, le nitrate d’argent constitue un point de départ polyvalent pour la synthèse d’autres composés d’argent.


Le nitrate d'argent peut être préparé en dissolvant de l'argent avec de l'acide nitrique :
3 Ag + 4 HNO3 arrow_right.gif 3 AgNO3 + NO + 2 H2O
Lorsqu'une feuille de cuivre est placée dans une solution de nitrate d'argent, le nitrate d'argent réagit avec le cuivre pour former des cristaux d'argent métallique ressemblant à des cheveux et une solution bleue de nitrate de cuivre :


2 AgNO3 + Cu arrow_right.gif Cu(NO3)2 + 2 Ag
Le nitrate d'argent réagit avec des solutions d'ions halogénures pour donner un précipité d'AgX (X = Cl, Br, I), qui sont utilisés dans les films photographiques.
Lorsqu'il est chauffé, le nitrate d'argent se décompose en argent métallique, en oxygène et en oxyde d'azote :


2 AgNO3 arrow_right.gif 2 Ag + O2 + 2 NO2
Les sels d'argent ont des propriétés antimicrobiennes et sont couramment utilisés pour désinfecter l'eau potable.
Lorsque le nitrate d'argent dilué est mis en contact avec la peau, celle-ci devient rapidement brune/noire en raison de l'argent élémentaire qui est introduit dans la peau selon la réaction suivante :


AgNO3 + H (de la peau) arrow_right.gif Ag + HNO3
Les solutions concentrées de nitrate d'argent provoqueront des brûlures dues à la même réaction.
Le nitrate d'argent est un composé chimique de formule chimique AgNO3.


Le nitrate d'argent consiste en une liaison ionique entre le cation argent, c'est-à-dire Ag+, et l'anion nitrate NO−3.
En raison de la nature ionique du nitrate d’argent, il se dissout facilement dans l’eau et se dissocie en ses ions constitutifs.
Le nitrate d'argent est un précurseur de nombreux autres composés d'argent, y compris les composés d'argent utilisés en photographie.


Lorsque le nitrate d’argent est comparé aux halogénures d’argent, utilisés en photographie en raison de leur sensibilité à la lumière.
Le nitrate d'argent est stable lorsqu'il est exposé à la lumière.
L’ion nitrate du nitrate d’argent est constitué d’un atome d’azote entouré de trois atomes d’oxygène.
Les liaisons azote-oxygène sont similaires les unes aux autres dans cet ion.


La charge formelle de l'atome d'azote est de -1, alors que chaque atome d'oxygène détient une charge de -2/3.
La charge nette de l'ion nitrate est de -1, elle est désactivée par la charge +1 détenue par l'ion Ag+ via une liaison ionique dans AgNO3.
La structure de l’ion nitrate est stabilisée grâce à la résonance.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du NITRATE D'ARGENT :
Le nitrate d'argent est couramment utilisé pour colorer les gels de protéines afin d'identifier les protéines, car il se lie à des résidus d'acides aminés sélectifs dans des conditions de pH faiblement acides ou neutres, notamment à la lysine.
Le nitrate d'argent est également utilisé dans la coloration des acides nucléiques et des glycoconjugués dans les gels.


Le nitrate d'argent est utilisé en chromatographie des lipides, par HPLC et par TLC.
En chimie analytique, le nitrate d'argent est utilisé pour la détermination titrimétrique de la teneur en chlorure.
Applications clés du nitrate d'argent : Gels de protéines colorantes | Acides nucléiques et glycoconjugués | Chromatographie des lipides | Détermination titrimétrique de la teneur en chlorure.


Le nitrate d'argent est un solide qui se dissout dans l'eau.
Le nitrate d'argent est préparé commercialement en dissolvant de l'argent élémentaire dans de l'acide nitrique dilué.
Les produits pesticides contenant du nitrate d'argent comme ingrédient actif sont utilisés dans l'industrie commerciale des fleurs coupées pour prévenir le rétrécissement ou la chute prématurée des bourgeons et des fleurs.


Lorsque les tiges coupées sont placées dans une solution diluée de nitrate d’argent, les plantes ne peuvent plus produire d’éthylène, un gaz qui favorise la maturation et le vieillissement des fruits des plantes.
Principales applications du nitrate d'argent : poudre d'argent, placage de pièces électroniques, décoration et autres placages, catalyseurs, réactifs, agent antibactérien,

Miroirs argentés et matériau photosensible.
Les utilisations du nitrate d'argent varient de la coloration à l'argent en microscopie électronique à balayage, au revêtement de cathéters pour prévenir les infections, jusqu'à la confirmation de la présence en chimie analytique d'ions chlorure, bromure ou iodure.


Le nitrate d'argent est utilisé pour la cautérisation des tissus infectés autour des plaies cutanées et l'élimination des verrues, des acrochordons et du tissu de granulation.
Le nitrate d'argent est utilisé pour la cautérisation des plaies des muqueuses, notamment : petits ulcères dans la bouche, amygdales infectées, ulcérations et érosions vaginales ou cervicales, fissures et fistules rectales, kératoconjonctivite limbique supérieure, une affection qui provoque une inflammation chronique dans la zone située au-dessus de la cornée. l'oeil.


Le sel d'argent peut être utilisé comme matériau photographique, conservateur et matière première de catalyseur, et peut également être utilisé dans la teinture argentée, la production de miroirs, etc.
Le nitrate d'argent peut être utilisé pour les réactifs d'analyse.


Film film, film photographique à rayons X et autres émulsions photographiques, le nitrate d'argent peut être utilisé pour produire des matériaux photosensibles.
Dans le domaine de l'industrie électronique, le nitrate d'argent peut être utilisé pour les adhésifs conducteurs, les agents de purification des gaz et l'argenture des composants électroniques.
Le matériau argenté de la production de miroirs et la doublure en verre thermique peuvent également être utilisés pour les manteaux de partage de tension et les gants de travail électroniques.


La couleur argentée d'autres artisans peut également être utilisée.
L’industrie des batteries l’utilisait dans la production de batteries argent-zinc.
Le nitrate d'argent peut être utilisé comme réactif de stérilisation et corrosif dans le domaine pharmaceutique.


L'industrie chimique quotidienne utilisait le nitrate d'argent dans la fabrication de shampoings pour cheveux teints.
Le nitrate d'argent peut également être appliqué à d'autres productions de catalyseurs à l'argent.
Le nitrate d'argent peut être utilisé pour le placage d'argent sans cyanure, tel que l'argenture au thiosulfate, l'argenture à l'acide chlorhydrique, l'argenture au di-sulfonate d'iminoammonium et l'argenture à l'acide sulfosalicylique.


Le nitrate d'argent est également la source d'ions argent.
La teneur en nitrate d'argent a un certain effet sur la conductivité, la dispersibilité et la vitesse de sédimentation de la solution d'argenture.
Le nitrate d'argent est également utilisé dans la coloration des acides nucléiques et des glycoconjugués dans les gels.


Le nitrate d'argent est une source d'ions argent dans les études biologiques, comme dans les études toxicologiques sur les levures et les animaux marins.
Il a été démontré que le nitrate d’argent induisait la condition conformationnelle des protéines de l’amylose amyloïde A chez la souris.
Le nitrate d’argent possède également une puissante activité germicide.


Le nitrate d'argent est beaucoup moins sensible à la lumière que les halogénures.
Le nitrate d'argent tire son nom de pierre de l'enfer car il assombrit la peau. Le nitrate d’argent étant facilement soluble dans l’eau et l’alcool, il est utilisé comme substance primitive pour obtenir de nombreux composés d’argent.


Le nitrate d’argent est le plus couramment utilisé dans la photographie, les encres, la fabrication de teintures capillaires et l’argenture.
Le nitrate d'argent a de nombreuses applications dans de nombreux domaines comme la biologie, la synthèse chimique et la médecine.
La capacité du nitrate d'argent à former un précipité d'halogénures d'argent lorsqu'il est traité avec des ions halogénures est utilisée lors de la fabrication de films photographiques.


De nombreux explosifs à base d’argent sont préparés avec une réaction de précipitation du nitrate d’argent.
Dans le domaine de la chimie inorganique, les halogénures sont extraits à l'aide du nitrate d'argent.
La branche de la chimie, c'est-à-dire la chimie analytique, utilise cette réaction pour vérifier la présence d'anions halogénures comme les ions iodure, bromure ou chlorure.


Les mélanges d'alcènes sont séparés à l'aide de nitrate d'argent, car le cation argent se lie aux alcènes de manière réversible.
Le nitrate d'argent sert d'antiseptique dans de nombreuses installations médicales.
Le nitrate d’argent peut être utilisé pour le traitement et l’élimination des verrues indésirables chez les êtres humains.


Le nitrate d'argent est souvent utilisé comme précurseur d'autres composés contenant de l'argent.
Le nitrate d'argent est utilisé dans la fabrication de films photographiques et en laboratoire comme agent de coloration dans la visualisation des protéines dans les gels PAGE et en microscopie électronique à balayage.


Le nitrate d'argent est un composé inorganique de formule chimique AgNO3.
Sous sa forme solide, le nitrate d’argent est coordonné selon un arrangement plan trigonal.
Le nitrate d'argent est souvent utilisé comme précurseur d'autres composés contenant de l'argent.


Le nitrate d'argent est utilisé dans la fabrication de films photographiques et en laboratoire comme agent de coloration dans la visualisation des protéines dans les gels PAGE et en microscopie électronique à balayage.
Le nitrate d'argent est utilisé dans l'argenture, la photographie, la fabrication d'autres composés d'argent, les miroirs, la coloration de la porcelaine et la coloration en histologie.


Le nitrate d'argent est utilisé comme colorant en microscopie électronique à balayage et comme ingrédient clé dans plusieurs compositions pharmaceutiques antiseptiques et antibactériennes à base d'argent.
Le nitrate d'argent est utilisé pour séparer des mélanges d'alcènes par absorption sélective et pour les réactions de déprotection et d'oxydation en synthèse organique.


Le nitrate d'argent est largement utilisé comme réactif analytique en raison de sa réaction immédiate avec les ions halogénures formant un précipité insoluble d'halogénures d'argent (I).
Le nitrate d'argent est un médicament utilisé pour la cautérisation, qui consiste à brûler la peau pour arrêter le saignement ou empêcher l'infection d'une plaie.


Le nitrate d'argent est également utilisé pour éliminer le tissu de granulation (tissu rose et grumeleux sur une plaie en voie de guérison) ou les verrues sur la peau.
Le nitrate d'argent se présente sous la forme d'un bâtonnet applicateur qui peut être appliqué sur la peau ou les muqueuses, qui constituent la paroi interne humide de zones comme le nez ou la bouche.


Bien que le nitrate d'argent ne provoque pas beaucoup d'effets secondaires, il peut provoquer des brûlures chimiques ou des taches s'il n'est pas manipulé correctement.
Le nitrate d'argent est un précurseur de nombreux composés d'argent, y compris les composés d'argent utilisés en photographie.
Comparé aux halogénures d'argent, utilisés en photographie en raison de leur sensibilité à la lumière, l'AgNO3 est assez stable lorsqu'il est exposé à la lumière.


Le nitrate d'argent a un large éventail d'applications dans de nombreux domaines tels que la biologie, la synthèse chimique et la médecine.
Le nitrate d'argent est un composé très polyvalent car l'ion nitrate peut être remplacé par d'autres ligands pouvant se lier à l'ion argent.
En raison de la capacité du nitrate d'argent à former un précipité d'halogénures d'argent lorsqu'il est traité avec des ions halogénures, il est utilisé lors de la fabrication de films photographiques.


De nombreux explosifs à base d’argent peuvent être préparés avec une réaction de précipitation du nitrate d’argent.
Dans le domaine de la chimie inorganique, les halogénures sont extraits à l'aide de ce composé.
La branche de la chimie connue sous le nom de chimie analytique utilise cette réaction pour vérifier la présence d'anions halogénures tels que les ions iodure, bromure ou chlorure.


Les mélanges d'alcènes peuvent être séparés à l'aide de ce composé puisque le cation argent se lie aux alcènes de manière réversible.
Lorsqu'il est dilué avec de l'eau à une concentration de 0,5 %, le nitrate d'argent peut servir d'antiseptique dans de nombreux établissements médicaux.
Une solution diluée de nitrate d'argent peut être administrée dans les yeux d'un bébé né d'une mère souffrant de gonorrhée, ce qui combat la bactérie de la gonorrhée et protège le bébé de l'apparition de la cécité.


Le nitrate d’argent est également connu pour être utilisé pour le traitement et l’élimination des verrues indésirables chez les êtres humains.
Le nitrate d'argent est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le nitrate d'argent est en cours d'examen pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : l'hygiène humaine, la désinfection, l'hygiène vétérinaire, l'alimentation humaine et animale, l'eau potable, la conservation des fibres, du cuir, du caoutchouc ou des polymères, la conservation des liquides. systèmes.


Le rejet dans l'environnement du nitrate d'argent peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la fabrication de la substance et dans la production d'articles.
D'autres rejets de nitrate d'argent dans l'environnement sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).


Le nitrate d'argent peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).
Le nitrate d'argent est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits photochimiques, adhésifs et produits d'étanchéité, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, fluides caloporteurs, encres et toners, travail des métaux. fluides, produits chimiques et colorants pour papier, parfums et fragrances, cirages et cires, adoucisseurs d'eau, produits chimiques pour le traitement de l'eau et produits de soudage et de brasage.


Le nitrate d’argent est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
Le nitrate d'argent est utilisé pour la fabrication de : pâte à papier, papier, produits papetiers et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du nitrate d'argent peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


D'autres rejets de nitrate d'argent dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Le nitrate d'argent est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.


Le rejet dans l'environnement du nitrate d'argent peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le nitrate d'argent est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le nitrate d'argent a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le nitrate d'argent est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique, travaux de construction et d'approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.
Le nitrate d'argent est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment), équipements électriques, électroniques et optiques, textiles, cuir ou fourrure et pâte à papier, papier et produits en papier.


Le rejet dans l'environnement du nitrate d'argent peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels. et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement du nitrate d'argent peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans la production d'articles et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
D'autres sels d'argent contenant des anions non coordonnateurs, à savoir le tétrafluoroborate d'argent et l'hexafluorophosphate d'argent, sont utilisés pour des applications plus exigeantes.


De même, cette réaction est utilisée en chimie analytique pour confirmer la présence d’ions chlorure, bromure ou iodure.
Les échantillons sont généralement acidifiés avec de l'acide nitrique dilué pour éliminer les ions interférents, par exemple les ions carbonate et les ions sulfure.
Cette étape évite la confusion des précipités de sulfure d'argent ou de carbonate d'argent avec ceux des halogénures d'argent.


La couleur du précipité varie selon l'halogénure : blanc (chlorure d'argent), jaune pâle/crème (bromure d'argent), jaune (iodure d'argent).
AgBr et surtout AgI se photo-décomposent en métal, comme en témoigne la couleur grisâtre des échantillons exposés.
La même réaction a été utilisée sur les bateaux à vapeur afin de déterminer si l'eau d'alimentation des chaudières avait été contaminée ou non par de l'eau de mer.


Le nitrate d'argent est toujours utilisé pour déterminer si l'humidité d'une cargaison autrefois sèche est le résultat de la condensation de l'air humide ou d'une fuite d'eau de mer à travers la coque.
Le nitrate d'argent est un composé inorganique de formule chimique AgNO3.


Sous sa forme solide, le nitrate d’argent est coordonné selon un arrangement plan trigonal.
Le nitrate d'argent est souvent utilisé comme précurseur d'autres composés contenant de l'argent.
Le nitrate d'argent est utilisé dans la fabrication de films photographiques et en laboratoire comme agent de coloration dans la visualisation des protéines dans les gels PAGE et en microscopie électronique à balayage.


Le nitrate d’argent peut potentiellement être utilisé comme agent cautérisant ou sclérosant.
En chimie analytique, les solutions aqueuses de nitrate d'argent sont utilisées dans la détermination volumétrique des halogénures, des cyanures et des thiocyanates, ainsi que pour la détection d'agents réducteurs et des cations de divers acides qui forment des sels d'argent insolubles.


Le nitrate d'argent est un précurseur polyvalent de nombreux autres composés d'argent, tels que ceux utilisés en photographie, et est couramment utilisé en chimie inorganique pour extraire les halogénures.
Le nitrate d'argent est également utilisé en synthèse organique et pour la coloration à l'argent des protéines et des acides nucléiques, comme dans les gels PAGE et la microscopie électronique à balayage.


L'argent est un élément métallique de symbole chimique Ag et de numéro atomique 47.
On le trouve naturellement sous sa forme pure et libre, sous forme d'alliage avec de l'or et d'autres métaux, ainsi que dans des minéraux tels que l'argentite et la chlorargyrite.
Le nitrite est un composé toxique connu pour provoquer une méthémoglobinémie.


Le nitrate d'argent est un sel d'argent doté d'une puissante activité germicide.
Le nitrate d'argent a été utilisé localement pour prévenir l'OPHTALMIA NEONATORUM.
Appliqué sur la peau et les muqueuses, le nitrate d'argent est utilisé soit sous forme de bâtonnet comme caustique lunaire (ou crayon caustique), soit dans des solutions de 0,01 à 10 pour cent de nitrate d'argent dans l'eau.


Le bâton est utilisé pour éliminer les verrues et les tissus de granulation ainsi que pour cautériser les plaies et les ulcérations.
Les solutions très diluées sont astringentes et légèrement antiseptiques.
Une solution à 1 ou 2 pour cent est efficace contre les bactéries gonococciques et peut être appliquée sur les yeux des nouveau-nés pour prévenir la cécité due à la gonorrhée.


-La solution de nitrate d'argent est utilisée localement comme agent anti-infectieux pour :
*Cautériser les tissus infectés de la plaie, une procédure qui détruit les cellules infectées sur les plaies
*Élimine les verrues et l'excès de tissu de granulation, un type de tissu contenant de nouveaux vaisseaux sanguins qui se forme lors de la phase de cicatrisation des plaies.
*Le nitrate d'argent peut protéger les plaies contre les infections bactériennes et inhiber la croissance des bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les deux principales classifications de bactéries en fonction de leur structure.
*Les ions argent réagissent avec les protéines bactériennes et modifient la structure de la paroi et de la membrane cellulaire bactérienne, les tuant ainsi.
*Les ions argent coagulent les protéines du tissu de la plaie, formant une couche de tissu mort (escarre), qui arrête le saignement, facilite la fermeture et la cicatrisation de la plaie et empêche également la pénétration du nitrate d'argent dans les tissus plus profonds.


-Utilisations d'encre indélébile au nitrate d'argent :
Le nitrate d'argent produit une tache durable lorsqu'il est appliqué sur la peau.
Une tache électorale en profite pour marquer le doigt des personnes qui ont voté lors d'une élection, permettant ainsi une identification facile pour éviter un double vote.


-Utilisations médicales du nitrate d'argent :
Les sels d'argent ont des propriétés antiseptiques.
En 1881, Credé a introduit l'utilisation de solutions diluées de nitrate d'argent dans les yeux des nouveau-nés à la naissance pour prévenir la contraction de la gonorrhée de la mère, qui pourrait provoquer la cécité.

Le nitrate d'argent fondu, façonné en bâtonnets, était traditionnellement appelé « caustique lunaire ».
Le nitrate d'argent est utilisé comme agent cautérisant, par exemple pour éliminer le tissu de granulation autour d'une stomie.
Le général Sir James Abbott a noté dans ses journaux qu'en Inde, en 1827, du nitrate d'argent avait été infusé par un chirurgien britannique dans des blessures au bras résultant de la morsure d'un chien enragé pour cautériser les blessures et prévenir l'apparition de la rage.

Le nitrate d'argent est utilisé pour cautériser les vaisseaux sanguins superficiels du nez afin d'aider à prévenir les saignements de nez.
Les dentistes utilisent parfois des tampons infusés de nitrate d’argent pour soigner les ulcères buccaux.
Le nitrate d'argent est utilisé par certains podologues pour tuer les cellules situées dans le lit de l'ongle.

Le médecin canadien CA Douglas Ringrose a étudié l'utilisation du nitrate d'argent pour les procédures de stérilisation, estimant que le nitrate d'argent pourrait être utilisé pour bloquer et corroder les trompes de Fallope.
La technique était inefficace.


-Utilisations de désinfection du nitrate d'argent :
De nombreuses recherches ont été effectuées pour évaluer la capacité de l'ion argent à inactiver Escherichia coli, un micro-organisme couramment utilisé comme indicateur de contamination fécale et comme substitut des agents pathogènes dans le traitement de l'eau potable.

Les concentrations de nitrate d'argent évaluées dans les expériences d'inactivation varient de 10 à 200 microgrammes par litre sous forme d'Ag+.
L'activité antimicrobienne de l'argent a connu de nombreuses applications avant la découverte des antibiotiques modernes, lorsqu'elle est tombée presque en désuétude.
Son association avec l'argyrie a rendu les consommateurs méfiants et les a amenés à se détourner du nitrate d'argent lorsqu'une alternative leur était proposée.


-Contre les verrues utilise le Nitrate d'Argent :
L'application quotidienne répétée de nitrate d'argent peut induire une destruction adéquate des verrues cutanées, mais des cicatrices pigmentées peuvent parfois se développer.
Dans une étude contrôlée par placebo portant sur 70 patients, le nitrate d'argent administré pendant neuf jours a entraîné une disparition de toutes les verrues chez 43 % et une amélioration des verrues chez 26 % un mois après le traitement, contre 11 % et 14 %, respectivement, dans le groupe placebo. .



PRÉCURSEUR D'AUTRES COMPOSÉS D'ARGENT :
Le nitrate d’argent est le sel d’argent le moins cher ; il offre également plusieurs autres avantages.
Il n'est pas hygroscopique, contrairement au fluoroborate d'argent et au perchlorate d'argent.
De plus, le nitrate d’argent est relativement stable à la lumière et se dissout dans de nombreux solvants, dont l’eau.

Le nitrate peut être facilement remplacé par d’autres ligands, rendant l’AgNO3 polyvalent.
Le traitement avec des solutions d'ions halogénures donne un précipité d'AgX (X = Cl, Br, I).
Lors de la fabrication d'un film photographique, le nitrate d'argent est traité avec des sels halogénures de sodium ou de potassium pour former in situ un halogénure d'argent insoluble dans la gélatine photographique, qui est ensuite appliqué sur des bandes de tri-acétate ou de polyester.

De même, le nitrate d'argent est utilisé pour préparer certains explosifs à base d'argent, tels que le fulminate, l'azoture ou l'acétylure, par une réaction de précipitation.
Le traitement du nitrate d'argent avec une base donne de l'oxyde d'argent gris foncé :
2 AgNO3 + 2 NaOH → Ag2O + 2 NaNO3 + H2O



PROPRIÉTÉS DU NITRATE D'ARGENT :
*Cristallin incolore ou blanc
*Très soluble dans l'eau
*Pas très soluble dans l'éther éthylique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU NITRATE D'ARGENT :
La masse molaire du nitrate d'argent est de 169,872 grammes par mole.
Le nitrate d'argent est incolore et inodore.
À l’état solide, la densité du nitrate d’argent est de 4,35 grammes par centimètre cube.
La densité du nitrate d'argent à l'état liquide à une température de 210°C est de 3,97 g/cm3.

Les points de fusion et d'ébullition du nitrate d'argent sont respectivement de 482,8 K et 713 K.
Le nitrate d'argent, comme les autres composés ioniques, se dissout facilement dans l'eau. La solubilité du nitrate d'argent dans l'eau correspond à 122 g/100 ml à 0 °C et à 256 g/100 ml à une température de 25 °C.
La structure cristalline du nitrate d'argent est orthorhombique.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU NITRATE D'ARGENT :
La réaction du nitrate d'argent et de l'éthanol est hautement explosive.
L'argent présent dans le nitrate d'argent est remplacé par le cuivre, qui forme du nitrate de cuivre.
L'équation chimique de cette réaction est :
2AgNO3+Cu→Cu(NO3)2+2Ag
Lorsque le nitrate d’argent est chauffé à 440°C, il se décompose complètement pour donner de l’oxygène, du dioxyde d’azote et de l’argent.



PRÉPARATION DU NITRATE D'ARGENT :
Le nitrate d'argent peut être préparé en faisant réagir de l'argent, tel que des lingots d'argent ou une feuille d'argent, avec de l'acide nitrique, ce qui donne des oxydes de nitrate d'argent, de l'eau et de l'azote.

Les sous-produits de réaction dépendent de la concentration d’acide nitrique utilisée.
3 Ag + 4 HNO 3 (froid et dilué) → 3 AgNO 3 + 2 H 2 O + AUCUN
Ag + 2 HNO 3 (chaud et condensé) → AgNO 3 + H 2 O + NO 2

Une réaction typique avec le nitrate d'argent consiste à suspendre une tige de cuivre dans une solution de nitrate d'argent et à la laisser pendant plusieurs heures.
Le nitrate d'argent réagit avec le cuivre pour former des cristaux métalliques argentés poilus et une solution de nitrate de cuivre bleu :
2 iode 3 + Cu → Cu (NO 3 ) 2 + 2 Ag

Le nitrate d'argent se décompose lorsqu'il est chauffé :
2 iode 3 2 Ag (s) + → (I) O 2 (g) + 2 NO 2 (g)
La plupart des nitrates métalliques se décomposent thermiquement en oxydes correspondants, mais l'oxyde d'argent se décompose à une température plus basse que le nitrate d'argent, de sorte que la décomposition du nitrate d'argent donne à la place de l'argent élémentaire.



SYNTHÈSE ET STRUCTURE DU NITRATE D'ARGENT :
Albert le Grand, au XIIIe siècle, a documenté la capacité de l'acide nitrique à séparer l'or et l'argent en dissolvant l'argent.
En effet, le nitrate d'argent peut être préparé en dissolvant de l'argent dans de l'acide nitrique suivi d'une évaporation de la solution.

La stœchiométrie de la réaction dépend de la concentration d'acide nitrique utilisée.
3 Ag + 4 HNO3 (froid et dilué) → 3 AgNO3 + 2 H2O + NO
Ag + 2 HNO3 (chaud et concentré) → AgNO3 + H2O + NO2
La structure du nitrate d'argent a été examinée à plusieurs reprises par cristallographie aux rayons X.

Dans la forme orthorhombique commune stable à température et pression ordinaires, les atomes d'argent forment des paires avec des contacts Ag---Ag de 3,227 Å.
Chaque centre Ag+ est lié à six centres oxygène de ligands nitrate uni- et bidentés.
Les distances Ag-O vont de 2,384 à 2,702 Å.
Environnement de coordination de l'argent dans la structure cristalline du nitrate d'argent



RÉACTIONS DU NITRATE D'ARGENT :
Une réaction typique avec le nitrate d’argent consiste à suspendre une tige de cuivre dans une solution de nitrate d’argent et à la laisser reposer quelques heures.
Le nitrate d'argent réagit avec le cuivre pour former des cristaux d'argent métallique ressemblant à des cheveux et une solution bleue de nitrate de cuivre :
2 AgNO3 + Cu → Cu(NO3)2 + 2 Ag

Le nitrate d'argent se décompose lorsqu'il est chauffé :
2 AgNO3(l) → 2 Ag(s) + O2(g) + 2 NO2(g)

Qualitativement, la décomposition est négligeable en dessous du point de fusion, mais devient appréciable vers 250 °C et se décompose complètement à 440 °C.
La plupart des nitrates métalliques se décomposent thermiquement en oxydes respectifs, mais l'oxyde d'argent se décompose à une température plus basse que le nitrate d'argent, de sorte que la décomposition du nitrate d'argent donne à la place de l'argent élémentaire.



SYNTHÈSE ORGANIQUE DU NITRATE D'ARGENT :
Le nitrate d'argent est utilisé de nombreuses manières en synthèse organique, par exemple pour la déprotection et l'oxydation.
Ag+ lie les alcènes de manière réversible et le nitrate d'argent a été utilisé pour séparer des mélanges d'alcènes par absorption sélective.
L'adduit résultant peut être décomposé avec de l'ammoniac pour libérer l'alcène libre.
Le nitrate d'argent est très soluble dans l'eau mais peu soluble dans la plupart des solvants organiques, à l'exception de l'acétonitrile (111,8 g/100 g, 25 °C).



BIOLOGIE DU NITRATE D'ARGENT :
En histologie, le nitrate d'argent est utilisé pour la coloration à l'argent, pour mettre en évidence les fibres réticulaires, les protéines et les acides nucléiques.
Pour cette raison, le nitrate d'argent est également utilisé pour démontrer les protéines dans les gels PAGE.
Le nitrate d'argent peut être utilisé comme colorant en microscopie électronique à balayage.



STRUCTURE DU NITRATE D'ARGENT :
Une illustration décrivant la structure de la molécule de nitrate d’argent est fournie ci-dessous.
Le nitrate d'argent peut être observé que l'argent a un nombre d'oxydation de +1 dans ce composé.
L’ion nitrate décrit ci-dessus est constitué d’un atome d’azote entouré de trois atomes d’oxygène.

Les liaisons azote-oxygène dans cet ion sont similaires les unes aux autres.
La charge formelle attribuée à l'atome d'azote est de -1, alors que chaque atome d'oxygène détient une charge de -⅔.
La charge nette associée à l'ion nitrate est de -1, qui est désactivée par la charge +1 détenue par l'ion Ag+ via une liaison ionique dans AgNO3.
Le nitrate d'argent peut être noté que la structure de l'ion nitrate est stabilisée par résonance.



PROPRIÉTÉS DU NITRATE D'ARGENT :
Certaines propriétés physiques et chimiques importantes du nitrate d'argent sont répertoriées dans cette sous-section.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU NITRATE D'ARGENT :
La masse molaire du nitrate d'argent est de 169,872 grammes par mole.
Le nitrate d’argent a un aspect incolore à l’état solide et est inodore.

À l'état solide, le nitrate d'argent a une densité de 4,35 grammes par centimètre cube.
La densité du nitrate d'argent à l'état liquide à une température de 210 oC correspond à 3,97 g/cm3.
Les points de fusion et d'ébullition du nitrate d'argent sont respectivement de 482,8 K et 713 K.

Cependant, le nitrate d’argent a tendance à se décomposer à des températures proches de son point d’ébullition.
Le nitrate d'argent, comme la plupart des composés ioniques, se dissout facilement dans l'eau. Sa solubilité dans l'eau correspond à 122 g/100 ml à 0 °C et 256 g/100 ml à une température de 25 °C.
La structure cristalline du nitrate d’argent est orthorhombique.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU NITRATE D'ARGENT :
Les dangers du nitrate d’argent incluent sa nature toxique et corrosive.
La réaction entre le nitrate d'argent et l'éthanol est explosive.

L'argent présent dans le composé de nitrate d'argent est remplacé par le cuivre, qui forme du nitrate de cuivre.
L'équation chimique de cette réaction est donnée par 2AgNO3 + Cu → Cu(NO3)2 + 2Ag
Lorsqu'il est chauffé à 440 °C, ce composé se décompose complètement pour donner de l'oxygène, du dioxyde d'azote et de l'argent.

Le nitrate d'argent lors de la décomposition donne de l'argent, de l'oxygène gazeux et du nitrite.
On peut noter que même si les nitrates métalliques se décomposent généralement pour donner des oxydes métalliques, la réaction de décomposition du nitrate d'argent donne naissance à de l'argent élémentaire car l'oxyde d'argent se décompose à une température encore plus basse que l'AgNO3.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du NITRATE D'ARGENT :
Formule chimique : AgNO3
Masse molaire : 169,872 g·mol−1
Aspect : solide incolore
Odeur : Inodore
Densité : 4,35 g/cm3 (24 °C)
3,97 g/cm3 (210 °C)
Point de fusion : 209,7 °C (409,5 °F ; 482,8 K)
Point d'ébullition : 440 °C (824 °F ; 713 K)
se décompose
Solubilité dans l'eau : 122 g/100 mL (0 °C)
170 g/100 ml (10 °C)
256 g/100 ml (25 °C)
373 g/100 ml (40 °C)
912 g/100 ml (100 °C)

Solubilité : Soluble dans l'acétone, l'ammoniaque, l'éther, le glycérol
Solubilité dans l'acide acétique : 0,776 g/kg (30 °C)
1,244 g/kg (40 °C)
5,503 g/kg (93 °C)
Solubilité dans l'acétone : 0,35 g/100 g (14 °C)
0,44 g/100 g (18 °C)
Solubilité dans le benzène : 0,22 g/kg (35 °C)
0,44 g/kg (40,5 °C)
Solubilité dans l'éthanol : 3,1 g/100 g (19 °C)
Solubilité dans l'acétate d'éthyle : 2,7 g/100 g (20 °C)
log P : 0,19
Susceptibilité magnétique (χ) : −45,7·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,744

Viscosité : 3,77 cP (244 °C)
3,04 CP (275 °C)
Structure:
Structure cristalline : Orthorhombique, oP56
Groupe spatial : P212121, n°19
Groupe de points : 222
Constante de réseau :
une = 6,992(2) Å,
b = 7,335(2)Å,
c = 10,125(2)Å
α = 90°, β = 90°, γ = 90°

Thermochimie
Capacité thermique (C) : 93,1 J/mol·K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 140,9 J/mol·K
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −124,4 kJ/mol
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : −33,4 kJ/mol
Poids moléculaire : 169,873 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 168,89291 g/mol
Masse monoisotopique : 168,89291 g/mol
Surface polaire topologique : 62,9 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0

Complexité : 18,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
État physique : solide
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 212 °C - déc.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 440 °C - Se décompose en chauffant.

Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Ne s'applique pas aux substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 4 350 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible

Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange est classé comme comburant de catégorie 2.
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 7761-88-8
Numéro d'index CE : 047-001-00-2
Numéro CE : 231-853-9
Formule de Hill : AgNO₃
Formule chimique : AgNO₃
Masse molaire : 169,88 g/mol
Code SH : 2843 21 00
Point d'ébullition : 444 °C (1013 hPa) (décomposition)
Densité : 4.350 g/cm3
Point de fusion : 212 °C

Valeur pH : 5,4 - 6,4 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente : 2350 kg/m3
Solubilité : 2160 g/l
Synonymes : Sel de triargent de l’acide citrique
Nom IUPAC : 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate de triargent
Poids moléculaire : 512,7
Formule moléculaire : C6H5Ag3O7
Clé InChI : QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K
Point d'ébullition : 309,6 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 155,2 ºC
Masse exacte : 295,90900
Accepteur de liaison H : 7
Donateur d’obligations H : 1



PREMIERS SECOURS DU NITRATE D'ARGENT :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation : air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de NITRATE D'ARGENT :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU NITRATE D'ARGENT :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au NITRATE D'ARGENT :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du NITRATE D'ARGENT :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Pas de contenants métalliques.
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Ne pas stocker à proximité de matériaux combustibles.
Sensible à la lumière.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du NITRATE D'ARGENT :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

NITRILOTRIACETIC ACID 
NIACIN, N° CAS : 59-67-6 - Niacine (Vitamine B3).acide nicotinique; CAS : 59-67-6; Synonymes : nicotinic acid;3-Pyridinecarboxylic acid;3-Carboxypyridine;Pyridine-beta-carboxylic;Niacin;3-CARBOXYLPYRIDINE;Acide nicotinique;ACIDUM NICOTINICUM;AKOTIN;Anti-pellagra vitamin;ANTIPELLAGRA VITAMIN;APELAGRIN;BIONIC;DASKIL;DAVITAMON PP;DIREKTAN;EFACIN;Kyselina nikotinova;LINIC;NAH, NAOTIN; Niacin; Niacinamide;Niaspan;NICACID;NICAGIN;NICAMIN;NICANGIN;Nico-400;NICO-SPAN;Nicobid;Nicocap;NICOCIDIN NICOCRISINA;NICODAN;NICODELMINE;NICODON;NICOLAR;NICONACID;NICONAT;NICONAZID;NICOROL;NICOSAN 3;NICOSIDE;NICOSYL;NICOTAMIN;NICOTENE;Nicotil;NICOTINE ACID;nicotinic acid;NICOTINIPCA;Nicotinoylhydrazine; Nicotinsaure; Nicovasan;Nicovasen;NICYL;Nipellen;NYCLIN;P.P. factor-pellagra preventive; factor; Pellagramin; PELLAGRIN; PELONIN; Peviton; PP FACTOR; Pyridine-3-carbonic acid; Pyridine-3-carboxylic acid; Pyridine-beta-carboxylic; PYRIDINE-BETA-CARBOXYLIC ACID;Pyridine-carboxylique-3; S115; SK-Niacin; SR 4390; VITAPLEX N; WAMPOCAP Nom INCI : NIACIN, Nom chimique : 3-Pyridinecarboxylic acid. N° EINECS/ELINCS : 200-441-0. Additif alimentaire : E375. Ses fonctions (INCI); Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent lissant : Diminue la rugosité ou les irrégularités pour rendre la peau uniforme. Noms français : 3-CARBOXYLPYRIDINE; 3-CARBOXYPYRIDINE; 3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID; ACIDE NICOTINIQUE; ACIDE PYRIDINECARBOXYLIQUE-3; NICOTINE ACID; NICOTINIC ACID; PYRIDINE-3-CARBONIC ACID; PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID; PYRIDINE-BETA-CARBOXYLIC ACID. Utilisation et sources d'émission: Médicament
NITRITE DE SODIUM
Lorsqu'il est pur, le nitrite de sodium est une poudre cristalline blanche à légèrement jaunâtre.
Le nitrite de sodium est très soluble dans l'eau et est hygroscopique.
Le nitrite de sodium est également lentement oxydé par l'oxygène de l'air en nitrate de sodium, NaNO3.


Numéro CAS : 7632-00-0
Numéro CE : 231-555-9
Numéro MDL : MFCD00011118
Formule chimique : NaNO2
Formule moléculaire : NO2.Na / NaNO2 / NNaO2


Le nitrite de sodium est efficace pour retarder le développement de la peroxydation lipidique, qui est la principale cause de rancissement oxydatif.
Le nitrite de sodium agit comme un antioxydant et réagit avec les protéines de l'hème et les ions métalliques pour neutraliser les radicaux libres produits par l'oxyde nitrique.
La neutralisation de ces radicaux libres met fin au cycle d'oxydation des lipides et prolonge ainsi la durée de conservation des charcuteries tout en conservant l'attrait visuel et le goût.


La recherche a montré que le nitrite de sodium est un vasodilatateur efficace qui pourrait être utilisé pour traiter de nombreuses affections, telles que les accidents vasculaires cérébraux, les crises cardiaques, la drépanocytose, les maladies respiratoires et les infections fongiques, bactériennes et virales.
Le nitrite de sodium s'est également avéré utile pour réduire le risque d'infections nocosomiales nosocomiales résultant de l'insertion de dispositifs médicaux tels que des cathéters.


Le nitrite de sodium est un agent réducteur puissant.
Le nitrite de sodium peut être synthétisé par plusieurs réactions chimiques différentes qui impliquent la réduction du nitrite de sodium.
Cependant, la production industrielle de nitrite de sodium est principalement réalisée par l'absorption d'oxydes d'azote dans une solution aqueuse de carbonate de sodium ou d'hydroxyde de sodium.


Le nitrite de sodium est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 10 000 tonnes par an.
Le nitrite de sodium, formule chimique NaNO2, est un matériau de couleur paille pâle très soluble dans l'eau.
La taille du marché mondial du nitrite de sodium était évaluée à 418,1 millions USD en 2022 et devrait se développer à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 4,2 % de 2023 à 2030.


La demande de nitrite de sodium devrait être stimulée par son utilisation croissante dans les applications de salaison de la viande.
De plus, la croissance est également alimentée par la demande croissante de produits à base de viande transformés, notamment les saucisses, les fruits de mer, le bacon et le jambon.
Le nitrite de sodium est un composant des sels de transfert de chaleur utilisés par de nombreuses branches de l'industrie telles que les industries chimiques, pétrochimiques et métallurgiques.


Le nitrite de sodium est facilement soluble dans l'eau, ce qui donne des solutions alcalines faibles.
La préparation des solutions s'accompagne d'une baisse de température.
Le nitrite de sodium est soluble dans l'ammoniac aqueux et divers solvants organiques (tels que l'éthanediol, le propanediol et le méthanol).


Le nitrite de sodium peut agir comme agent oxydant et réducteur.
Le fer-acier, l'Al et de nombreux autres métaux ne se décomposent pas avec le nitrite de sodium et ses solutions.
La présence de chlorures et de sulfates peut favoriser la corrosion des métaux.
Le caoutchouc, les plastiques, le verre, la porcelaine et la céramique résistent aux solutions de nitrite de sodium.


Le traitement des solutions de nitrite de sodium avec des acides peut entraîner la formation d'acide nitrique, qui se décompose rapidement en gaz nitrés de couleur brun pâle à brun foncé.
Dans les processus de désisotation et de nitrosation, l'acide nitrique peut réagir avec d'autres réactifs avant de se décomposer en phases d'oxyde nitreux.
Il réagit avec le nitrite de sodium, les sels d'ammonium, les amides et les mélanges en contenant à température ambiante.


Le nitrite de sodium est une poudre inodore blanc jaunâtre.
Vous remarquerez peut-être qu'une petite quantité de nitrite de sodium se trouve dans certains aliments.
Le nitrite de sodium se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc jaunâtre. Le nitrite de sodium est incombustible mais accélère la combustion des matériaux combustibles.


Si de grandes quantités de nitrite de sodium sont impliquées dans un incendie ou si le matériau combustible est finement divisé, une explosion peut en résulter.
En cas de contamination par des composés d'ammonium, une décomposition spontanée peut se produire et la chaleur résultante peut enflammer les matériaux combustibles environnants.
Le nitrite de sodium est un sel de sodium inorganique ayant du nitrite comme contre-ion.


Le nitrite de sodium est un sel de nitrite et un sel de sodium inorganique.
Le nitrite de sodium est un composé chimique d'ions sodium et nitrite.
La formule chimique du nitrite de sodium est NaNO2.


Le nitrite de sodium est un produit chimique hygroscopique cristallin fin blanc légèrement jaunâtre avec une solubilité élevée dans l'eau.
Le nitrite de sodium est un composé inorganique de formule chimique NaNO2.
Le nitrite de sodium est une poudre cristalline blanche à légèrement jaunâtre, très soluble dans l'eau et hygroscopique.


D'un point de vue industriel, le nitrite de sodium est le sel de nitrite le plus important.
Le nitrite de sodium est un précurseur de divers composés organiques, tels que les produits pharmaceutiques, les colorants et les pesticides, mais il est probablement mieux connu comme additif alimentaire utilisé dans les viandes transformées et (dans certains pays) dans les produits de la pêche.


Au début des années 1900, le séchage irrégulier était monnaie courante.
Cela a conduit à d'autres recherches sur l'utilisation du nitrite de sodium comme additif dans les aliments, normalisant la quantité présente dans les aliments afin de minimiser la quantité nécessaire tout en maximisant son rôle d'additif alimentaire.


Grâce à cette recherche, il a été découvert que le nitrite de sodium donne du goût et de la couleur à la viande et inhibe l'oxydation des lipides qui conduit au rancissement, avec divers degrés d'efficacité pour contrôler la croissance des micro-organismes pathogènes.
La capacité du nitrite de sodium à résoudre les problèmes mentionnés ci-dessus a conduit à la production de viande avec une durée de conservation prolongée et a amélioré la couleur et le goût souhaitables.
Selon des scientifiques travaillant pour l'industrie de la viande, le nitrite a amélioré la sécurité alimentaire.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du NITRITE DE SODIUM :
Le nitrite de sodium est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le nitrite de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits antigel, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique, encres et toners et lubrifiants et graisses.


D'autres rejets dans l'environnement de nitrite de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).
Le rejet dans l'environnement de nitrite de sodium peut provenir d'une utilisation industrielle : d'articles où les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de nitrite de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (p. , façades) ou véhicules (navires)), utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (par exemple, libération de tissus, textiles pendant le lavage, élimination des peintures intérieures), utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique) et utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) .


Le nitrite de sodium peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, véhicules (par exemple, véhicules personnels, camionnettes de livraison, bateaux, trains, métro ou avions)), machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques, par exemple réfrigérateurs, machines à laver, aspirateurs, ordinateurs, téléphones, perceuses, scies, détecteurs de fumée, thermostats, radiateurs, gros outils industriels fixes) et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, caméras, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).


Le nitrite de sodium peut être trouvé dans des produits dont le matériau est à base de : métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux), métal utilisé pour les articles de grande surface (par exemple, matériaux de construction et de construction utilisés pour les tôles de toit, tuyaux), métal utilisé pour l'emballage ( hors emballages alimentaires), le métal utilisé pour l'ameublement et l'ameublement (par exemple, les meubles d'extérieur, les bancs, les tables), le bois utilisé pour les articles de grande surface (par exemple, les matériaux de construction et de construction pour les sols, les revêtements), le bois utilisé pour l'ameublement et l'ameublement et le bois.


Le nitrite de sodium est destiné à être rejeté par : les matériaux d'emballage pour les pièces métalliques (libérant la graisse/les inhibiteurs de corrosion).
Le nitrite de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits antigel, produits de traitement de surface métallique, adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, produits de traitement de surface non métallique et encres et toners.


Le nitrite de sodium est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement, exploitation minière offshore et travaux de construction.
Le nitrite de sodium est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules, produits chimiques, produits métalliques fabriqués et .
Le rejet dans l'environnement de nitrite de sodium peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


D'autres rejets dans l'environnement de nitrite de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le nitrite de sodium est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique et encres et toners.
Le rejet dans l'environnement de nitrite de sodium peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


Le nitrite de sodium est utilisé dans les produits suivants : fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, fluides caloporteurs, fluides de travail des métaux et produits antigel.
Le nitrite de sodium est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière offshore.
Le nitrite de sodium est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits métalliques fabriqués, machines et véhicules.


Le rejet dans l'environnement de nitrite de sodium peut résulter d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire de fabrication, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans la production d'articles.
Le rejet dans l'environnement de nitrite de sodium peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le nitrite de sodium est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique et encres et toners.
Le rejet dans l'environnement de nitrite de sodium peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


Le nitrite de sodium est utilisé dans les produits suivants : fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, fluides caloporteurs, fluides de travail des métaux et produits antigel.
Le nitrite de sodium est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière offshore.
Le nitrite de sodium est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits métalliques fabriqués, machines et véhicules.


Le rejet dans l'environnement de nitrite de sodium peut résulter d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire de fabrication, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans la production d'articles.
Le rejet dans l'environnement de nitrite de sodium peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le nitrite de sodium, de formule chimique NaNO2 et de masse molaire de 69,00 g/mol, est utilisé comme fixateur de couleur et conservateur dans les viandes et les poissons.
Le nitrite de sodium est également utilisé dans la fabrication de colorants diazoïques, de composés nitroso et d'autres composés organiques. dans la teinture et l'impression de tissus textiles et de fibres blanchissantes; en photographie; comme réactif de laboratoire et inhibiteur de corrosion ; dans les revêtements métalliques pour la phosphatation et le désétamage ; et dans la fabrication de produits chimiques pour le caoutchouc.


Le nitrite de sodium a également été utilisé en médecine humaine et vétérinaire comme vasodilatateur, bronchodilatateur, relaxant intestinal ou laxatif, et antidote à l'empoisonnement au cyanure.
Le nitrite de sodium est utilisé comme additif alimentaire.


Le nitrite de sodium est utilisé comme additif alimentaire, il a un double objectif dans l'industrie alimentaire puisqu'il modifie à la fois la couleur des conserves de poisson et de viande et empêche également la croissance de Clostridium botulinum, la bactérie responsable du botulisme.
Dans l'Union européenne, le nitrite de sodium ne peut être utilisé qu'en mélange avec du sel contenant au plus 0,6 % de nitrite de sodium.


Le nitrite de sodium porte le numéro E E250. Le nitrite de potassium (E249) est utilisé de la même manière.
Le nitrite de sodium est utilisé dans de nombreux produits et processus industriels, y compris les sels de transfert de chaleur, le traitement et la finition des métaux, les conservateurs de viande et de poisson, les produits pharmaceutiques et comme antidote à l'empoisonnement au cyanure.


Le nitrite de sodium est utilisé dans de nombreuses applications industrielles, notamment la fabrication de colorants diazoïques et d'autres composés organiques utilisés dans la fabrication de pigments organiques pour les industries de la peinture, des teintures et des encres d'imprimerie.
Dans le traitement des métaux, le nitrite de sodium est utilisé dans les applications de phosphatation et de désétamage.


En tant que bain de sel fondu, le nitrite de sodium est utilisé dans le traitement thermique de pièces métalliques dans les industries automobile et aéronautique et comme fluide caloporteur à haute température.
Le nitrite de sodium est également utilisé dans la fabrication de caoutchoucs synthétiques et de produits chimiques pour caoutchouc.
En raison de ses propriétés anti-corrosion, la solution de nitrite de sodium est également utilisée comme fluide caloporteur dans les unités de stockage d'énergie thermique pour les grandes applications de climatisation ou de refroidissement de processus.


Le nitrite de sodium est utilisé dans de nombreuses applications industrielles, à savoir. dans la salaison, la coloration et la conservation de la viande.
Le nitrite de sodium est utilisé comme réactif en chimie analytique, comme antidote dans l'empoisonnement au cyanure, comme électrolyte dans le broyage électrochimique, comme solution de refroidissement dans les systèmes en boucle fermée et comme additif dans les graisses industrielles.


Le nitrite de sodium trouve une application comme inhibiteur de corrosion et dans l'industrie du caoutchouc.
En métallurgie, le nitrite de sodium est utilisé pour la phosphatation et le désétamage.
Le nitrite de sodium agit comme précurseur des colorants diazoïques, des composés nitroso et de divers composés organiques comme les produits pharmaceutiques.


En tant qu'additif alimentaire, le nitrite de sodium est utilisé pour prévenir le botulisme.
Le nitrite de sodium est un sel et un antioxydant utilisé pour soigner les viandes comme le jambon, le bacon et les hot-dogs.
Les sels de nitrite sont un ingrédient clé dans de nombreux procédés industriels, et le nitrite de sodium est le plus important d'entre eux.
Le nitrite de sodium est un précurseur de plusieurs composés organiques utilisés dans les pesticides, les colorants et les produits pharmaceutiques.


Le nitrite de sodium est surtout connu pour son utilisation comme additif dans les viandes et les poissons transformés, mais c'est aussi un composé majeur utilisé dans la métallurgie et les produits pharmaceutiques.
Le nitrite de sodium est utilisé comme fluide caloporteur et pour la phosphatation et le désétamage dans la production d'alliages d'acier et d'aluminium.
Le nitrite de sodium est un inhibiteur anodique qui interfère efficacement avec le processus de dissolution du métal.


Lorsque le nitrite de sodium réagit avec l'oxygène dissous, le nitrite de sodium forme un film protecteur d'oxyde de fer gamma sur les surfaces métalliques et réduit le taux de corrosion.
Lorsqu'il est mélangé avec des sels de nitrite, le nitrite de sodium peut être utilisé pour créer un bain de sel fondu qui est stable à des températures élevées, a un point de fusion bas et un taux de transfert de chaleur élevé, et n'est pas corrosif pour l'acier.


Ces bains de sels fondus sont utilisés pour le chauffage et le refroidissement indirects ou comme bain de trempe dans le processus de recuit du fer et de l'acier.
En conséquence, le nitrite de sodium offre une excellente protection pour les métaux ferreux, tels que ceux utilisés dans les systèmes d'eau en circuit fermé.
Étant donné que le nitrite de sodium fonctionne mieux dans une plage de pH de 9,0 à 10,5, il est souvent formulé avec des tampons borate dans des systèmes en boucle fermée.


Associés au nitrite de sodium, les borates contribuent à faciliter l'absorption de l'oxygène et assurent un contrôle microbiologique.
Le nitrite de sodium est couramment utilisé comme solution aqueuse dans les systèmes de chauffage et de refroidissement en boucle fermée.
Grâce à ses propriétés anticorrosion, le nitrite de sodium est également utilisé comme additif dans les graisses industrielles utilisées dans les applications à vitesse moyenne et à température modérée sur les châssis, les engrenages, les roulements de roue, les roulements à billes, les convoyeurs, les pièces de machine et autres pièces mobiles.


Le nitrite de sodium est utilisé dans de nombreux autres procédés industriels, comme un neutralisant d'acide après le tannage au chrome dans la fabrication du cuir et comme matière première pour la levure chimique en tant qu'additif alimentaire.
Le nitrite de sodium est utilisé dans la synthèse, le traitement et la purification de produits chimiques et de polymères et sert de catalyseur, de neutralisant et d'agent tampon.


Le nitrite de sodium est un produit chimique sûr et efficace utilisé pour le contrôle biologique du traitement des eaux usées.
Le nitrite de sodium aide à maintenir des niveaux de pH appropriés dans les eaux usées, à contrôler les odeurs de sulfure et à réduire la demande en oxygène biologique.
Le nitrite de sodium s'est également avéré être l'un des collecteurs les plus efficaces de dioxyde de soufre.


En raison de ses propriétés d'absorption des odeurs, le nitrite de sodium est utilisé dans les désodorisants pour les tapis, les réfrigérateurs et les poubelles.
Le nitrite de sodium est même utilisé dans l'industrie agricole comme tampon pour maintenir les niveaux de pH du rumen et atténuer les dépressions de la graisse du beurre dues aux régimes pauvres en fibres et pour aider à la digestibilité des fibres.


Dans l'industrie de la volaille, le nitrite de sodium est utilisé pour maintenir l'équilibre électrolytique, améliorer la tolérance au stress thermique et améliorer la qualité de la coquille des œufs.
Le nitrite de sodium est utilisé dans les rinceuses de réservoir utilisées pour la production de colorants azoïques, la production de composés diazoïques, la production de composés nitroso et isonitrozo, la stabilisation des gaz d'acide nitrique, la livraison et le stockage du butadiène.


Le nitrite de sodium est utilisé comme accélérateur lors de la phosphatation ; dans la préparation de bains pour métaux travaillés à chaud; dépôt d'acier et fonte; comme additif aux bains de décapage alcalins de l'aluminium et des alliages d'aluminium.
Le nitrite de sodium est utilisé dans les bains nettoyants neutres et désactivants.


Dans les systèmes de récupération d'eau, l'eau de refroidissement et les liquides de refroidissement (antigels) ; dans les huiles de broyage, les fluides hydrauliques, les lubrifiants, les extincteurs ; dans les processus chimiques; dans la production d'agents anti-corrosion solides et liquides ; dans la production de peintures en émulsion ; antioxydant pour savons spéciaux; additif pour l'émaillage des matières premières en verre; dans les systèmes de circulation d'eau ; comme additif dans le béton aux propriétés particulières ; comme agent anti-corrosion pour l'acier et le fer.


Le nitrite de sodium est utilisé dans la fabrication de produits utilisés pour protéger les réservoirs de carburant contre la corrosion.
Le nitrite de sodium est utilisé comme conservateur dans les aliments.
Le nitrite de sodium inhibe la croissance bactérienne et la décoloration, généralement


Le nitrite de sodium trouve son application dans plusieurs industries, notamment les produits pharmaceutiques, les textiles et les aliments et boissons.
Le nitrite de sodium est utilisé comme conservateur, principalement dans le secteur de la transformation de la viande, car il sert de fixateur de couleur et agit comme antioxydant et antimicrobien, empêchant la croissance de microbes bactériens toxiques qui gâtent les aliments.


Le nitrite de sodium n'est pas seulement utilisé dans la viande mais dans d'autres aliments périssables pour prévenir la pourriture et maintenir le goût et la fraîcheur.
Le nitrite de sodium est utilisé comme conservateur alimentaire et pour fabriquer d'autres produits chimiques.
Le nitrite de sodium est utilisé comme conservateur alimentaire et antidote à l'empoisonnement au cyanure.


Le nitrite de sodium a un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent antihypertenseur, d'antioxydant alimentaire, de poison et d'antidote à l'empoisonnement au cyanure.
Le nitrite de sodium est principalement utilisé comme fixateur de couleur et conservateur dans les viandes et les poissons.
Le nitrite de sodium peut également être utilisé en synthèse organique, dans la teinture et l'impression de tissus textiles, en photographie, comme réactif de laboratoire et inhibiteur de corrosion, et dans la fabrication de produits chimiques pour le caoutchouc.


Le nitrite de sodium a également été utilisé en médecine humaine et vétérinaire comme vasodilatateur, bronchodilatateur et antidote à l'empoisonnement au cyanure.
Le nitrite est un composé toxique connu pour provoquer la méthémoglobinémie.
Inscrit dans la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé, le nitrite de sodium est un médicament efficace contre l'empoisonnement au cyanure.


Le nitrite de sodium est utilisé comme toxine sans cruauté pour le contrôle des sangliers.
Le nitrite de sodium est responsable de la couleur rouge souhaitable de la viande.
Le nitrite de sodium est utilisé comme additif alimentaire.


Le nitrite de sodium est le sel de sodium de l'acide nitrique, il est utilisé comme additif conservateur dans les aliments.
De plus, des études ont montré que le nitrite de sodium dans le corps humain réalise la formation de nouveaux vaisseaux et les études à ce sujet se poursuivent.
Le nitrite de sodium est un inhibiteur de corrosion efficace et est utilisé comme additif dans les graisses industrielles, comme solution aqueuse dans les systèmes de refroidissement en boucle fermée et à l'état fondu comme fluide caloporteur.
Le nitrite de sodium est utilisé dans une variété d'applications métallurgiques, pour la phosphatation et le désétamage.


-Applications industrielles majeures du nitrite de sodium :
Une utilisation majeure du nitrite de sodium est dans la production industrielle de composés organo-azotés couramment utilisés dans les pesticides.
Le nitrite de sodium est également utilisé comme réactif dans la conversion des amines en composés diazoïques et autres composés organiques utilisés dans la production de colorants, de pigments et d'encres d'imprimerie.
Le nitrite de sodium est également utilisé dans la synthèse des nitrites utilisés pour produire des composés nitroso qui sont utilisés dans les industries du caoutchouc et du plastique comme agent gonflant.


-Le nitrite de sodium est utilisé comme médicament avec le thiosulfate de sodium pour traiter l'empoisonnement au cyanure.
Le nitrite de sodium est recommandé uniquement dans les cas graves d'empoisonnement au cyanure.
Chez ceux qui ont à la fois un empoisonnement au cyanure et un empoisonnement au monoxyde de carbone, le thiosulfate de sodium seul est généralement recommandé.
Le nitrite de sodium est administré par injection lente dans une veine.


-Dans la transformation de la viande, le nitrite de sodium n'est jamais utilisé à l'état pur mais toujours mélangé avec du sel ordinaire.
Ce mélange est connu sous le nom de sel nitrilé, sel de salaison ou sel de salaison nitrilé.
En Europe, le sel de cure nitrité contient entre 99,1% et 99,5% de sel commun et entre 0,5% et 0,9% de nitrite.
Aux États-Unis, le sel de cure nitrité est dosé à 6% et doit être remélangé avec du sel avant utilisation.


-Médecine:
Le nitrite de sodium est utilisé comme antidote pour traiter l'empoisonnement au cyanure.

-Nourriture:
Dans le secteur alimentaire, le nitrite de sodium avec le numéro E 250 est utilisé comme conservateur.
Le nitrite de sodium se combine également avec la myoglobine de la viande pour produire et maintenir la couleur rose-rouge vif de la viande transformée.

-Santé:
Le nitrite de sodium est utilisé pour empêcher la croissance de la bactérie Clostridium botulinum, qui est très dangereuse pour la santé humaine.


-Pour la teinture et l'impression textile :
Diazotation de teinture et d'impression; oxydation de l'impression et de la teinture avec des colorants en baril incolores; protection contre la réduction lors de l'impression et de la teinture avec certains colorants de cuve.
Le nitrite de sodium est utilisé pour déclencher une oxydation accélérée des peintures de barils qui résistent à la réoxydation.


-Chimie:
Le nitrite de sodium est utilisé dans les laboratoires pour éliminer les produits en excès de sodium.


-Additif alimentaire et conservateur :
Le nitrite de sodium est utilisé pour accélérer le séchage de la viande, inhiber la germination des spores de clostridium botulinum et également conférer une couleur rose attrayante.
Le nitrite réagit avec la myoglobine de la viande pour provoquer des changements de couleur, se convertissant d'abord en nitrosomyoglobine (rouge vif), puis, lors du chauffage, en nitrosohémochrome (un pigment rose).
Historiquement, le sel a été utilisé pour la conservation de la viande.
Le produit de viande conservé au sel était généralement de couleur gris brunâtre.
Lorsque le nitrite de sodium est ajouté au sel, la viande développe une couleur rouge, puis rose, qui est associée aux charcuteries telles que le jambon, le bacon, les hot-dogs et la bologne.


-Chimie industrielle :
L'utilisation principale du nitrite de sodium est la production industrielle de composés organoazotés.
Le nitrite de sodium est un réactif pour la conversion des amines en composés diazoïques, qui sont des précurseurs clés de nombreux colorants, tels que les colorants diazoïques.
Les composés nitroso sont produits à partir de nitrites.
Ceux-ci sont utilisés dans l'industrie du caoutchouc.


-Applications pharmaceutiques du nitrite de sodium :
L'utilisation du nitrite de sodium dans l'industrie pharmaceutique a commencé dans les années 1920 et 1930, et il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
L'utilisation la plus courante du nitrite de sodium dans l'industrie pharmaceutique est le traitement de l'empoisonnement au cyanure.
Le nitrite de sodium est mélangé avec du thiosulfate de sodium et utilisé comme injection.
Le nitrite de sodium s'est également avéré être un traitement efficace contre l'empoisonnement au sulfure d'hydrogène.
Le nitrite de sodium est également utilisé comme ingrédient brut dans la synthèse des saccharines et de la caféine.



A QUOI SERT LE NITRITE DE SODIUM ?
Vous verrez du nitrite de sodium dans certaines charcuteries pour les aider à durer plus longtemps.
Vous remarquerez peut-être également que le nitrite de sodium est utilisé pour :
*Un conservateur dans le poisson
* À des fins de contrôle des animaux
*Entretien de la voiture
*Traitement et finition des métaux
*Traitement dans certains cas d'empoisonnement au cyanure
*Certains médicaments



LA CHIMIE DU NITRITE DE SODIUM :
Le nitrite de sodium est un sel inorganique de formule chimique NaNO2.
Le nitrite de sodium peut se présenter sous la forme d'un granule cristallin blanc jaunâtre, d'une poudre ou d'une tige.
Le nitrite de sodium est inodore et incombustible mais peut aider à la combustion d'autres matériaux combustibles.
En tant que composé ionique, le nitrite de sodium peut être utilisé comme agent réducteur puissant.
Lorsqu'il est dissous dans une solution acide, le nitrite de sodium devient un oxydant puissant.



L'ADDITIF ALIMENTAIRE NITRITE DE SODIUM PEUT ÊTRE UTILISÉ EN TOUTE SÉCURITÉ DANS OU SUR DES ALIMENTS SPÉCIFIÉS CONFORMÉMENT AUX CONDITIONS PRESCRITES SUIVANTES :
(a) Le nitrite de sodium est utilisé ou destiné à être utilisé comme suit :
(1) Le nitrite de sodium est utilisé comme fixateur de couleur dans les produits de thon salé fumé afin que le niveau de nitrite de sodium ne dépasse pas 10 parties par million (0,001 %) dans le produit fini.

(2) Le nitrite de sodium est utilisé comme agent de conservation et fixateur de couleur, avec ou sans nitrate de sodium, dans la morue charbonnière fumée et séchée, le saumon fumé et séché et l'alose fumée et séchée de sorte que le niveau de nitrite de sodium ne dépasse pas 200 parties par million. et le niveau de nitrate de sodium ne dépasse pas 500 parties par million dans le produit fini.

(3) Le nitrite de sodium est utilisé comme agent de conservation et fixateur de couleur, avec du nitrate de sodium, dans les préparations de salaison de la viande pour la salaison à domicile de la viande et des produits à base de viande (y compris la volaille et le gibier), avec des instructions d'utilisation qui limitent la quantité de sodium nitrite à pas plus de 200 parties par million dans le produit de viande fini, et la quantité de nitrate de sodium à pas plus de 500 parties par million dans le produit de viande fini.



COMMENT LE NITRITE DE SODIUM EST-IL UTILISÉ DANS LA SALAISON ET LA CONSERVATION DE LA VIANDE ?
L'utilisation la plus courante du nitrite de sodium dans l'industrie alimentaire est comme additif qui accélère le processus de séchage des viandes et des poissons.
Lorsque le nitrite de sodium est ajouté à la viande, il réagit avec la myoglobine et provoque des changements de couleur.
Au début, la myoglobine est convertie en nitrosomyoglobine, ce qui donne une couleur rouge vif.
Ensuite, lorsqu'elle est chauffée, la nitrosomyoglobine est convertie en nitrosohémochrome, ce qui donne une couleur rose.
Lorsqu'il est utilisé pour le durcissement, le nitrite de sodium est toujours mélangé avec du sel dans ce qu'on appelle communément le sel rose.
Ce mélange ne contient généralement que 0,5 % à 0,9 % de nitrite de sodium.



PRODUCTION ET RÉACTIONS DU NITRITE DE SODIUM :
L'hydroxyde de sodium peut être obtenu par traitement avec du dioxyde d'azote et de l'oxyde nitrique.
2 NaOH + NO2 + NON ? 2 NaNO2 + H2O
Le nitrite de sodium peut être réduit pour entrer dans la réaction de destruction des produits de sodium en excès.
2 NaN 3 + 2 NaNO 2 + 2 H +? 3 N2 + 2 NO + 2 Na + 2 H2O
Le nitrite de sodium peut être converti en acide nitrique par réaction avec l'acide gastrique.



RÉACTIONS CHIMIQUES DU NITRITE DE SODIUM :
En laboratoire, le nitrite de sodium peut être utilisé pour détruire l'azoture de sodium en excès.
2NaN3+2NaNO2+4H+ ⟶ 3N2+2NO+4Na+ +2H2O
Au-dessus de 330 °C, le nitrite de sodium se décompose (dans l'air) en oxyde de sodium, monoxyde d'azote et dioxyde d'azote.
2NaNO2 ⟶ Na2O+NO+NO2
Le nitrite de sodium peut également être utilisé dans la production d'acide nitreux :
2NaNO2+H2SO4 ⟶ 2HNO2+Na2SO4
L'acide nitreux se décompose alors, dans des conditions normales :
2HNO2 ⟶ NO2+NO+H2O
Le dioxyde d'azote résultant s'hydrolyse en un mélange d'acides nitrique et nitreux :
2NO2+H2O ⟶ HNO3+HNO2



FABRICATION DE NITRITE DE SODIUM :
La production industrielle de nitrite de sodium suit l'un des deux processus, la réduction des sels de nitrate ou l'oxydation des oxydes d'azote inférieurs.
Une méthode utilise du nitrite de sodium fondu comme sel et du plomb qui est oxydé, tandis qu'une méthode plus moderne utilise de la limaille de fer pour réduire le nitrate.
Une méthode plus couramment utilisée implique la réaction générale des oxydes d'azote dans une solution aqueuse alcaline, avec l'ajout d'un catalyseur.
Les conditions exactes dépendent des oxydes d'azote utilisés et de la nature de l'oxydant, car les conditions doivent être soigneusement contrôlées pour éviter une oxydation excessive de l'atome d'azote.
Le nitrite de sodium a également été produit par réduction des sels de nitrate par exposition à la chaleur, à la lumière, aux rayonnements ionisants, aux métaux, à l'hydrogène et à la réduction électrolytique.



COULEUR ET GOÛT :
L'apparence et le goût de la viande sont des éléments importants de l'acceptation par le consommateur.
Le nitrite de sodium est responsable de la couleur rouge souhaitable (ou rose ombré) de la viande.
Très peu de nitrite est nécessaire pour induire ce changement.
Il a été rapporté que du nitrite de sodium aussi peu que 2 à 14 parties par million (ppm) sont nécessaires pour induire ce changement de couleur souhaitable.
Cependant, pour prolonger la durée de vie de ce changement de couleur, des niveaux nettement plus élevés sont nécessaires.
Le mécanisme responsable de ce changement de couleur est la formation d'agents de nitrosylation par le nitrite, qui a la capacité de transférer l'oxyde nitrique qui réagit ensuite avec la myoglobine pour produire la couleur de la viande séchée.
Le goût unique associé à la charcuterie est également affecté par l'ajout de nitrite de sodium.
Cependant, le mécanisme sous-jacent à ce changement de goût n'est pas encore entièrement compris.



INHIBITION DES PATHOGÈNES MICROBIEN :
En conjonction avec les niveaux de sel et de pH, le nitrite de sodium réduit la capacité des spores de Clostridium botulinum à se développer au point de produire des toxines.
Certains produits carnés séchés sont fabriqués sans nitrites.
Par exemple, le jambon de Parme, produit sans nitrite depuis 1993, n'aurait causé en 2018 aucun cas de botulisme.
Le nitrite de sodium a montré divers degrés d'efficacité pour contrôler la croissance d'autres micro-organismes causant la détérioration ou des maladies.
Bien que les mécanismes inhibiteurs ne soient pas bien connus, son efficacité dépend de plusieurs facteurs dont le niveau de nitrite résiduel, le pH, la concentration en sel, les réducteurs présents et la teneur en fer.
Le type de bactérie affecte également l'efficacité du nitrite de sodium.
Il est généralement admis que le nitrite de sodium n'est pas efficace pour contrôler les pathogènes entériques à Gram négatif tels que Salmonella et Escherichia coli.
D'autres additifs alimentaires (tels que le lactate et le sorbate) offrent une protection similaire contre les bactéries, mais ne fournissent pas la couleur rose souhaitée.



INHIBITION DE LA PEROXYDATION DES LIPIDES :
Le nitrite de sodium est également capable de retarder efficacement le développement du rancissement oxydatif.
La peroxydation lipidique est considérée comme une cause majeure de dégradation de la qualité des produits carnés (rancissement et saveurs peu appétissantes).
Le nitrite de sodium agit comme antioxydant dans un mécanisme similaire à celui responsable de l'effet colorant.
Le nitrite réagit avec les protéines de l'hème et les ions métalliques, neutralisant les radicaux libres par l'oxyde nitrique (l'un de ses sous-produits).
La neutralisation de ces radicaux libres met fin au cycle d'oxydation des lipides qui conduit au rancissement.



LE NITRITE DE SODIUM SERVIT UNE FONCTION VITALE DE SANTÉ PUBLIQUE :
Le nitrite de sodium bloque la croissance des bactéries responsables du botulisme et prévient la détérioration.
Le nitrite donne également aux charcuteries leur couleur et leur saveur caractéristiques.
De plus, des recherches parrainées par le Département de l'agriculture des États-Unis (USDA) indiquent que le nitrite peut aider à prévenir la croissance de Listeria monocytogenes, une bactérie environnementale qui peut causer des maladies chez certaines populations à risque.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du NITRITE DE SODIUM :
Formule chimique : NaNO2
Masse molaire : 68,9953 g/mol
Aspect : solide blanc ou légèrement jaunâtre
Densité : 2,168 g/cm3
Point de fusion: 271 ° C (520 ° F; 544 K) (se décompose à 320 ° C)
Solubilité dans l'eau : 71,4 g/100 mL (0 °C), 84,8 g/100 mL (25 °C), 160 g/100 mL (100 °C)
Solubilité : soluble dans le méthanol (4,4 g/100 mL) éthanol
légèrement soluble dans l'éther diéthylique (0,3 g/100 mL)
très soluble dans l'ammoniac
Acidité (pKa): ~9
Susceptibilité magnétique (χ) : −14,5•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,65
Structure cristalline : orthorhombique
Groupe spatial : Im2m
Constante de réseau : a = 3,5653(8) Å, b = 5,5728(7) Å, c = 5,3846(13) Å
Unités de formule (Z) : 2

Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 106 J/mol K
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −359 kJ/mol[2]
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : −295 kJ/mol

Poids moléculaire : 68,995 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 68,98267252 g/mol
Masse monoisotopique : 68,98267252 g/mol
Surface polaire topologique : 52,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Charge formelle : 0
Complexité : 13,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui


État physique : solide, poudre cristalline
Couleur : blanc, jaune clair
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 271 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 820 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 2 168 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Numéro CAS : 7632-00-0
PubChem: 24269
ChemSpider : 22689
UNII : M0KG633D4F
Numéro CE : 231-555-9
Numéro ONU : 1500
CHEMBL93268
Numéro RTECS : RA1225000
Code ATC : V03AB08
Formule moléculaire : NaNO2
Masse molaire : 68,9953 g/mol
Aspect : solide blanc ou légèrement jaunâtre
Densité : 2,168 g/cm3
Point de fusion : 271 °C, 544 K, 520 °F (déc.)
Solubilité dans l'eau : 84,8 g/100 ml (25°C)
Solubilité : (4,4 g / 100 ml) soluble dans le méthanol éthanol
Très peu soluble dans l'éther diéthylique (0,3 g / 100 mL) Très soluble dans l'ammoniac
Acidité (pKa): ~ 9
Indice de réfraction (nD) : 1,65
Structure : Structure cristalline
Phrases R : R8, R25, R50
Phrases S : (S1 / 2), S45, S61
Température d'auto-inflammation : 489°C

Numéro CAS : 7632-00-0
Numéro d'index CE : 007-010-00-4
Numéro CE : 231-555-9
Grade : ACS, Reag. Ph Eur
Formule Hill : NNaO₂
Formule chimique : NaNO₂
Masse molaire : 69,00 g/mol
Code SH : 2834 10 00
Densité : 2,168 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 280 °C (décomposition)
Valeur pH : 9 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente : 1200 kg/m3
Solubilité : 820 g/l
Nom : nitrite de sodium
Aspect : Solide cristallin blanc
Formule chimique : NaNO2
Point de fusion : 271 °C
Point d'ébullition : se décompose au-dessus de 320 °C
Densité : 2,17 g/cm³
Masse molaire : 68,9953 g/mol
Solubilité dans l'eau: Soluble
CAS : 7632-00-0
Formule moléculaire : NNaO2
Poids moléculaire (g/mol) : 69,00
Numéro MDL : MFCD00011118
Clé InChI : LPXPTNMRVIOKMN-UHFFFAOYSA-M

Point de fusion : 271 °C
Couleur blanche
Forme Physique: Cristaux
Quantité : 100 g
Plage de pourcentage de dosage : 99,999 % (base de métaux)
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol, l'ammoniaque, l'acide nitrique.
Éther diéthylique légèrement soluble.
Poids de la formule : 69
Odeur : Inodore
Sensibilité : Hygroscopique
Densité : 2,17
Nom chimique ou matière : Nitrite de sodium
Formule composée : NNaO2
Poids moléculaire : 69
Aspect : Cristaux légèrement jaunâtres ou blancs
Point de fusion : 271 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : 2,17 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 68,982673
Masse monoisotopique : 68,982673



PREMIERS SECOURS du NITRITE DE SODIUM :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de NITRITE DE SODIUM :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du NITRITE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE au NITRITE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du NITRITE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
hygroscopique



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du NITRITE DE SODIUM :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
NITRITE DE SODIUM
7632-00-0
Acide nitreux, sel de sodium
sodium; nitrite
Nitrite de sodium
Nitrit de sodium
Nitrito sodique
Nitrite de sodium
Natrum nitrosum
Soude d'acide nitreux
NaNO2
Nitrite de sodium [USP]
MFCD00011118
CHEMBL93268
SIN N° 250
M0KG633D4F
DTXSID0020941
CHEBI:78870
INS-250
NSC-77391
Nitrite de sodium-18O2 (10% 16O2)
Nitrite de sodium (USP)
DTXCID00941
Caswell n ° 782
Dusitan sodny [Tchèque]
Azotyn sodowy [Polonais]
Azotyn sodowy
Nitrit de sodium [Allemand]
Nitrito sodico [Espagnol]
Nitrite de sodium [Français]
CCRIS 559
CAS-7632-00-0
HSDB 757
EINECS 231-555-9
NSC 77391
UN1500
Code chimique des pesticides EPA 076204
UNII-M0KG633D4F
nitrite de sodium
nitrite de sodium
Natrius nitris
Nitrite de sodium (TN)
Nitrite de sodium grade ACS
EC 231-555-9
NITRITE DE SODIUM [MI]
NITRITE DE SODIUM [FCC]
NITRITE DE SODIUM [HSDB]
NITRITE DE SODIUM [INCI]
NATRUM NITROSUME [HPUS]
NITRITE DE SODIUM [VANDF]
NITRITE DE SODIUM [MART.]
Nitrite de sodium, AR, >=98%
Nitrite de sodium, LR, >=98%
NITRITE DE SODIUM [USP-RS]
NITRITE DE SODIUM [WHO-DD]
NITRITE DE SODIUM [WHO-IP]
HMS3652K08
Acide nitreux, sel de sodium (1:1)
Nitrite de sodium, étalon analytique
Nitrite de sodium, granulé, 99,5 %
Nitrite de sodium, qualité métaux traces
Tox21_202155
Tox21_300025
s4074
NITRITE DE SODIUM [LIVRE ORANGE]
NITRITE DE SODIUM [MONOGRAPHIE EP]
AKOS024427981
NITRITE DE SODIUM [MONOGRAPHIE USP]
GCC-266007
NCGC00090737-01
NCGC00090737-02
NCGC00254137-01
NCGC00259704-01
Nitrite de sodium [UN1500]
BP-31053
E250
NITHIODOTE COMPOSANT NITRITE DE SODIUM
Nitrite de sodium, réactif ACS, >=97.0%
Nitrite de sodium, pa, réactif ACS, 99 %
FT-0645124
S0565
COMPOSANT DE NITRITE DE SODIUM DE NITHIODOTE
Nitrite de sodium, 99,5 %, très fluide
Nitrite de sodium, ReagentPlus(R), >=99.0%
SW219150-1
Nitrite de sodium, base à 99,999 % d'oligo-métaux
Nitrite de sodium, SAJ premier grade, >=97.0%
D05865
E78844
Nitrite de sodium, >= 99,99 % de métaux traces
Nitrite de sodium, qualité spéciale JIS, >= 98,5 %
Nitrite de sodium, purum pa, >=98.0% (RT)
Q339975
Nitrite de sodium, pur. pa, réactif ACS, >=99.0% (RT)
Nitrite de sodium, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Nitrite de sodium, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=97%
Nitrite de sodium, pur. pa, réactif ACS, reag. Ph.Eur., >=99%




Niacine (Vitamine B3) NICOTINIC ACID
Nickel Carbonate; Nickel(II) carbonate (1:1); Nickel monocarbonate; nickelous carbonate; carbonic acid nickel salt; C.I. 77779; cas no: 3333-67-3
Nickel Carbonate
SYNONYMS Nickel(II) carbonate (1:1); Nickel monocarbonate; nickelous carbonate; carbonic acid nickel salt; C.I. 77779; AS CO. 3333-67-3
Nickel Sulfate
Synonyms: L-Isoleucyl-(Z)-2,3-didehydro-2-aminobutanoyl-D-cysteinyl-L-isoleucyl-2,3-didehydroalanyl-L-leucyl-L-cysteinyl-threo-3-mercapto-D-2-aminobutanoyl-L-prolylglycyl-L-cysteinyl-L-lysyl-threo-3-mercapto-D-2-aminobutanoylglycyl-L-alanyl-L-leucyl-L-methionylglycyl-L-cysteinyl-L-asparaginyl-L-methionyl-L-lysyl-threo-3-mercapto-D-2-aminobutanoyl-L-alanyl-threo-3-mercapto-D-2-aminobutanoyl-L-cysteinyl-L-histidyl-L-cysteinyl-L-seryl-L-isoleucyl-L-histidyl-L-valyl-2,3-didehydroalanyl-L-lysine cyclic (3->7),(8->11),(13->19),(23->26),(25->28)-pentakis(sulfide);NISIN;nsc-112903;Nisin Ready Made Solution;Streptococcus element (element);Nisin from Lactococcus lactis Vetec(TM) reagent grade, 2.5% (balance sodium chloride and denatured milk solids);Nisin from Lactococcus lactis;NISINSTREPTOCOCCUS LACTIS CAS: 1414-45-5
NİPAGİN A
Ethylparaben. Nipagin® A is a water-soluble preservative. It offers broad spectrum of activity against bacteria and fungi. It is a short-chain paraben for higher water solubility. It exhibits low order of toxicity and effectiveness at low concentrations. It has stability over a broad pH-range and global acceptance in personal care applications. Nipagin® A shows good biodegradability at environmental concentrations. It is used in syndets & bar soaps, shampoos & showers products, liquid soaps, wet wipes, hair conditioners, antiperspirants & deodorants, hair styling products, creams, lotions and decorative cosmetics.Nipagin™ A is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries and topical pharmaceuticals. it is suitable for both rinse-off and leave-on formulations. This product is supplied as a white, or almost white crystalline powder.Almost odourless, small, colourless crystals or a white, crystalline powder.Small, colorless crystals or powder at room temperature.Crystals from dilute alcohol.Nipagin A is a broad spectrum antimicrobial agent de signed for preservation of a wide range of cosmetics,toiletries and topical pharmaceuticals. Nipagin A is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formu lations.Typical use concentrations of Nipagin A is 0.1 – 0.3 %. Combinations of p- Hydroxybenzoic acid esters, e.g. with Nipasol M, Nipagin M or Nipabutyl exhibit in creased activity compared with individual esters.Nipagin A is freely soluble in most oils, waxes, fatty alcohols, but have relatively low solubility in water. The low aqueous solubility does not affect the microbi ological efficacy of the esters. Most formulations requiring preservation contain a significant amount of water. This may mean that Nipagin A cannot readily be added directly to the formulation. Other methods of incorporation are quite straightfor ward however, and are listed below.The solubility of Nipagin A increases greatly as the temperature of the water rises. Therefore a concentrate may be made up by heating an appropriate quantity of water to 60- 100 °C prior to addition of Nipagin A. This concentrate may then be added to the formulation, pro vided that the ester concentration does not exceed its solubility in the formulation at normal ambient tem peratures. Nipagin A is readily soluble in polar organic solvents. Where such a solvent is already part of a formulation an Nipagin A concentrate may be made up prior to addi tion. If a suitable solvent is not already part of thefor mulation, a highly concentrated solution may be made up e.g. 32 % in Ethanol, which would give insignificant residual levels of ethanol in the end product. Nipagin A is readily soluble in lipophilic ingredients and may be introduced to a formulation by adding to the oil phase with some warming before any emulsifica tion stage. In multiphase systems, such as emulsions, it is often advisable to use a combination of aqueous dis solution with either of the other methods to ensure ade quate preservation. The ester may be incorporated in the water to its maximum solubility and any further quanti ties may be dissolved in the oil phase, or solvent, as appropriate. Nipagin A remains fully stable over a wide pH range from 4- 8. In general the lower the pH of the formula tion, the more active is Nipagin A. That can result in a lower use concentration when the pH of the formulation is more acidic. Nipagin A is a short-chain paraben for higher water solubility. Benefits Broad spectrum of activity against bacteria and fungi Low order of toxicity Effectiveness at low concentrations Stability over a broad pH-range Water-soluble Biodegradability at environmental concentrations Global acceptance in personal care applications Chemical name Ethyl 4-Hydroxybenzoate INCI designation Ethylparaben Product properties *) Appearance (20°C): White, or almost white crystalline powder. Chemical and physical data Melting point: 115 - 118 oC Assayacc. BP/PH.Eur: 98.0 - 102.0 % IUPAC name Ethyl 4-hydroxybenzoate Other names Ethyl paraben; Ethyl parahydroxybenzoate; Ethyl para-hydroxybenzoate; Ethyl p-hydroxybenzoate; 4-Hydroxybenzoic acid ethyl ester Identifiers CAS Number: 120-47-8 Ethylparaben is an ethyl ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of 4-hydroxybenzoic acid with ethanol, It has a role as an antimicrobial food preservative, an antifungal agent, a plant metabolite and a phytoestrogen. It is a paraben and an ethyl ester. Antimicrobial Preservative Used in Cosmetics and Personal Care. Uses Nipagin A is a broad spectrum antimicrobial agent designedfor preservation of a wide range of cosmetics, toiletries and topical pharmaceuticals.Nipagin A is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Applications Typical use concentrations of Nipagin A is 0.1 – 0.3 %.Combinations of p- Hydroxybenzoic acid esters, e.g. with Nipasol M, Nipagin M or Nipabutyl exhibit increased activity compared with individual esters. Incorporation Nipagin A is freely soluble in most oils, waxes, fatty alcohols, but have relatively low solubility in water.The low aqueous solubility does not affect the microbiological efficacy of the esters.Most formulations requiring preservation contain a significant amount of water.This may mean that Nipagin A cannot readily be added directly to the formulation.Other methods of incorporation are quite straightforward however, and are listed below.Ethylparaben (ethyl para-hydroxybenzoate) is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid. Its formula is HO-C6H4-CO-O-CH2CH3. It is a member of the class of compounds known as parabens.It is used as an antifungal preservative. As a food additive, it has E number E214.Sodium ethyl para-hydroxybenzoate, the sodium salt of ethylparaben, has the same uses and is given the E number E215. Dissolving in water The solubility of Nipagin A increases greatly as the temperature of the water rises. Therefore a concentrate may be made up by heating an appropriate quantity of water to 60- 100 °C prior to addition of Nipagin A. This concentrate may then be added to the formulation, provided that the ester concentration does not exceed its solubility in the formulation at normal ambient temperatures. Dissolving in organic solvents Nipagin A is readily soluble in polar organic solvents. Where such a solvent is already part of a formulation an Nipagin A concentrate may be made up prior to addition. If a suitable solvent is not already part of the formulation,a highly concentrated solution may be madeup e.g. 32 % in Ethanol, which would give insignificant residual levels of ethanol in the end product. Solubilisation in oils, emulsifiers etc. Nipagin A is readily soluble in lipophilic ingredients and may be introduced to a formulation by adding to the oil phase with some warming before any emulsification stage. In multiphase systems, such as emulsions, it is often advisable to use a combination of aqueous dissolution with either of the other methods to ensure adequate preservation. The ester may be incorporated in the water to its maximum solubility and any further quantities may be dissolved in the oil phase, or solvent, as appropriate. pH stability Nipagin A remains fully stable over a wide pH range from 4- 8. In general the lower the pH of the formulation, the more active is Nipagin A. That can result in a lower use concentration when the pH of the formulation is more acidic. Temperature stability Nipagin A is stable up to 80 °C Solubility The solubility of Nipagin A in different solvents is illustrated in the following table. Solvent % (w/w) Water 10 °C 0.06 Water 25 °C 0.11 Water 80 °C 0.86 Water 100 °C 1.7 Acetone 46 Methanol 45 Ethanol 41 Propylene Glycol 20 Glycerol 0.5 Vegetable oils (arachis) 1.0 Liquid paraffin 0.025 Microbial Activity Nipagin A exhibits microbiostatic activity against a wide range of bacteria, yeast and mould. This is illustrated by the following table which shows the minimum inhibitory concentration (MIC) of Nipagin A against examples of different groups of microorganisms. Microorganisms MIC level (%) Gram Negative Bacteria Pseudomonas aeruginosa 0.10 Escherichia coli 0.05 Klebsiella aerogenes 0.05 Klebsiella pneumoniae 0.05 Serratia marcescens 0.05 Proteus vulgaris 0.06 Salmonella enteritidis 0.05 Salmonella typhi 0.10 Microorganisms MIC level (%) Gram Positive Bacteria Stpahylococcus aureus 0.07 Streptococcus haemolyticus 0.06 Bacillus cereus 0.025 Bacillus subtilis 0.10 Lactobacillus buchneri 0.06 Yeasts Candida albicans 0.07 Saccharomyces cerevisiae 0.05 Molds Aspergillus niger 0.04 Penicillium digitatum 0.025 Rhizopus nigricans 0.025 Chemical Properties white crystalline powder Chemical Properties Ethylparaben occurs as a white, odorless or almost odorless, crystalline powder. Uses An antimicrobial Uses bronchodilator, tocolytic Uses Preservative for pharmaceuticals. Production Methods Ethylparaben is prepared by the esterification of p-hydroxybenzoic acid with ethanol (95%). Synthesis Reference(s) The Journal of Organic Chemistry, 39, p. 3343, 1974 DOI: 10.1021/jo00937a007 Pharmaceutical Applications Ethylparaben is widely used as an antimicrobial preservative in cosmetics,food products, and pharmaceutical formulations. It may be used either alone or in combination with other paraben esters or with other antimicrobial agents. In cosmetics it is one of the most frequently used preservatives. The parabens are effective over a wide pH range and have a broad spectrum of antimicrobial activity, although they are most effective against yeasts and molds. Owing to the poor solubility of the parabens, paraben salts, particularly the sodium salt, are frequently used. However, this may cause the pH of poorly buffered formulations to become more alkaline. Contact allergens This substance is one of the parabens family. Parabens are esters formed by p-hydroxybenzoic acid and an alcohol. They are largely used as biocides in cosmetics and toiletries, medicaments, or food. They have synergistic power with other biocides. Parabens can induce allergic contact dermatitis, mainly in chronic dermatitis and wounded skin. Safety Ethylparaben and other parabens are widely used as antimicrobial preservatives in cosmetics, food products, and oral and topical pharmaceutical formulations. Systemically, no adverse reactions to parabens have been reported, although they have been associated with hypersensitivity reactions. Parabens, in vivo, have also been reported to exhibit estrogenic responses in fish.(10) The WHO has set an estimated total acceptable daily intake for methyl-, ethyl-, and propylparabens at up to 10 mg/kg body-weight. LD50 (mouse, IP): 0.52 g/kg LD50 (mouse, oral): 3.0 g/kg storage Aqueous ethylparaben solutions at pH 3–6 can be sterilized by autoclaving, without decomposition. At pH 3–6, aqueous solutions are stable (less than 10% decomposition) for up to about 4 years at room temperature, while solutions at pH 8 or above are subject to rapid hydrolysis (10% or more after about 60 days at room temperature). Ethylparaben should be stored in a well-closed container in a cool, dry place. Incompatibilities The antimicrobial properties of ethylparaben are considerably reduced in the presence of nonionic surfactants as a result of micellization. Absorption of ethylparaben by plastics has not been reported, although it appears probable given the behavior of other parabens. Ethylparaben is coabsorbed on silica in the presence of ethoxylated phenols. Yellow iron oxide, ultramarine blue, and aluminum silicate extensively absorb ethylparaben in simple aqueous systems, thus reducing preservative efficacy. Ethylparaben is discolored in the presence of iron and is subject to hydrolysis by weak alkalis and strong acids. Regulatory Status Accepted as a food additive in Europe. Included in the FDA Inactive Ingredients Database (oral, otic, and topical preparations). Included in nonparenteral medicines licensed in the UK. Included in the Canadian List of Acceptable Non-medicinal Ingredients. Ethylparaben * A preservative found in skin care products, often used to treat dry skin through essential oils such as eucalyptus and primrose oil * Read the following TIA articles concerning ethylparaben and its link to cancer: Preservatives and Parabens and Are They Safe? and What Is It: Estrogen in my Shampoo Ethylparaben is a paraben and preservative found in many skin care products, ranging from skin cream to body lotion to deodorant. It can be found in essential oils used to treat dry skin and in primrose oil serving as an anti-septic. Although parabens are generally considered safe when used in low percentages (.04% - .08%), a study claimed to have found a link between parabens and breast cancer. According to the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel, however, "the available acute, subchronic, and chronic toxicity tests, using a range of exposure routes, demonstrate a low order of parabens' toxicity at concentrations that would be used in cosmetics" (source). After testing different levels of exposure to parabens in women, men, and children, the CIR Expert Panel found that these "determinations are conservative and likely represent an overestimate of the possibility of an adverse effect (e.g., use concentrations may be lower, penetration may be less) and support the safety of cosmetic products in which parabens preservatives are used." * A preservative found in skin care products, often used to treat dry skin through essential oils such as eucalyptus and primrose oil * Read the following TIA articles concerning ethylparaben and its link to cancer: Preservatives and Parabens and Are They Safe? and What Is It: Estrogen in my Shampoo Functions: Ethylparaben is a paraben and preservative found in many skin care products, ranging from skin cream to body lotion to deodorant. It can be found in essential oils used to treat dry skin and in primrose oil serving as an anti-septic. Although parabens are generally considered safe when used in low percentages (.04% - .08%), a study claimed to have found a link between parabens and breast cancer. According to the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel, however, "the available acute, subchronic, and chronic toxicity tests, using a range of exposure routes, demonstrate a low order of parabens' toxicity at concentrations that would be used in cosmetics" (source). After testing different levels of exposure to parabens in women, men, and children, the CIR Expert Panel found that these "determinations are conservative and likely represent an overestimate of the possibility of an adverse effect (e.g., use concentrations may be lower, penetration may be less) and support the safety of cosmetic products in which parabens preservatives are used." Ultimately, the cosmetics industry has found the low levels of parabens in cosmetics to be safe and the connection between parabens and breast cancer to be weak. The FDA finds that although parabens can mimic estrogen, the actual effects of this low level of activity on the body do not cause cancer in a higher incidence than naturally occurring estrogen. Nonetheless, many paraben-free products are being created to avoid the possible dangers of ethylparaben and other paraben-based preservatives. Roles Classification Biological Role(s): antimicrobial food preservative A food preservative which prevents decomposition of food by preventing the growth of fungi or bacteria. In European countries, E-numbers for permitted food preservatives are from E200 to E299, divided into sorbates (E200-209), benzoates (E210-219), sulfites (E220-229), phenols and formates (E230-239), nitrates (E240-259), acetates (E260-269), lactates (E270-279), propionates (E280-289) and others (E290-299). antifungal agent An antimicrobial agent that destroys fungi by suppressing their ability to grow or reproduce. plant metabolite Any eukaryotic metabolite produced during a metabolic reaction in plants, the kingdom that include flowering plants, conifers and other gymnosperms. phytoestrogen Any compound produced by a plant that happens to have estrogenic activity. Application(s): antimicrobial food preservative A food preservative which prevents decomposition of food by preventing the growth of fungi or bacteria. In European countries, E-numbers for permitted food preservatives are from E200 to E299, divided into sorbates (E200-209), benzoates (E210-219), sulfites (E220-229), phenols and formates (E230-239), nitrates (E240-259), acetates (E260-269), lactates (E270-279), propionates (E280-289) and others (E290-299). Ethylparaben provides the good performance against Gram positive bacteria exhibited by all the parabens and has the same limitations regarding pH range (acidic only), system compatibility (avoid high levels of ethoxylates) and water solubility (limited). Ethylparaben has been used in combination with Propylparaben in oral preparations for controlling fermentative action. It can be used alone, but is generally used at 0.10 to 0.25% levels with other CoSepts as the antifungal portion of the preservative system. Use: Ethylparaben is mainly used as antiseptics in cosmetics, food and medicine. It is also can be used as feed preservatives and antiseptic for bacteria. Use: Preservative, Cosmetics, Feed, Pharmaceutical, Soft Drink, Alcohol Beverage, Beverage Powder, Fruit Juice, Puddings, Sauces, Baking Food, Sauage, Flavoring Agent. Other names: Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester; Benzoic acid, p-hydroxy-, ethyl ester; p-Carbethoxyphenol; p-Hydroxybenzoate ethyl ester; p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester; Aseptoform E; Bonomold OE; Easeptol; Ethyl p-hydroxybenzoate; Ethyl parasept; Ethyl Butex; Ethyl 4-hydroxybenzoate; Mycocten; Napagin A; Nipagin A; Nipazin A; Sobrol A; Solbrol A; Tegosept E; 4-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester; Ethyl para-hydroxybenzoate; Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego; Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove; Ethyl p-oxybenzoate; Nipagina A; p-Oxybenzoesaeureaethylester; 4-(Ethoxycarbonyl)phenol; 4-Carbethoxyphenol; Aseptin A; Aseptine A; Para-hydroxybenzoic acid ethyl ester; Mekkings E; NSC 23514 Ethylparaben (Ethyl parahydroxybenzoate, Ethyl 4-hydroxybenzoate) is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid, used as an antifungal preservative and food additive. It is a standardized chemical allergen. The physiologic effect of ethylparaben is by means of Increased Histamine Release, and Cell-mediated Immunity. Ethylparaben is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid, used as an antifungal preservative and food additive Storage instructions The product must be stored in tighly closed container in a cool, well- ventilated, dry place. Further information on handling, storage and dispatch isgiven in the EC safety data sheet.
Nisin
SILVER NITRATE, N° CAS : 7761-88-8 - Nitrate d'argent. Nom INCI : SILVER NITRATE. Nom chimique : Silver nitrate. N° EINECS/ELINCS : 231-853-9. Classification : Règlementé, Colorant capillaire. Ses fonctions (INCI). Agent colorant pour cheveux : Colore les cheveux. Noms français : Nitrate d'argent. Noms anglais : LUNAR CAUSTIC; NITRIC ACID SILVER(1+) SALT; SILVER MONONITRATE; Silver nitrate; SILVER(1+) NITRATE. Utilisation: Le nitrate d'argent trouve plusieurs applications, notamment: en photographie, dans la manufacture de miroirs, dans les encres indélébiles, en teinture de cheveux, comme antiseptique, en chromatographie, comme agent titrimétrique en chimie analytique. Argenti nitras; Argerol, gümüş nitrat, Lunar caustic, Nitric acid , silver(1+) salt (1:1), Nitric acid silver(I) salt, Nitric acid, silver(1+) salt, Silver mononitrate, Silver nitrate(DOT), Silver(1+) nitrate, Silver(I) nitrate (1:1), Azotan srebra (pl), azotan(V) srebra (pl) ; azotat de argint (ro); dusičnan strieborný (sk); dusičnan stříbrný (cs); ezüst-nitrát (hu); Ezüstnitrát (hu); Hopeanitraatti (fi); Hõbenitraat (et); Nitrat de argint (ro); Nitrat tal-fidda (mt); Nitrate d'argent (fr); Nitrato d'argento (it); Nitrato de plata (es); Nitrato de prata (pt); nitrato di argento (it); Sidabro nitratas (lt); Silbernitrat (de); Silver nitrate (no); Silvernitrat (sv); Srebrov nitrat (hr); Sudraba nitrāts (lv); sølvnitrat (da); Zilvernitraat (nl); Νιτρικός άργυρος (el); Сребърен нитрат (bg). gümüş nitrat, gümüşnitrat, : Silver Nitrate; Nitric acid silver(I) salt, Argenti nitras ;Silver nitrate concentrate; silver(1+) ion nitrate; silver(1+) ion nitrooxidane; Silver(I) nitrate; silver(I)nitrate; silver;nitrate; identifiers231-853-9 [EINECS]; 7761-88-8 [RN]; Argenti nitras [Latin]; Argenti nitras; Lunar caustic; MFCD00003414 ; [MDL number]; Nitrate d'argent [French]; Nitrate d'argent(1+) [French] [ACD/IUPAC Name]; Nitrato de plata [Spanish]; Nitric acid silver (1+) salt; nitric acid silver(I) salt; Nitric acid, silver(1+) salt ;Silber(1+)nitrat [German]; Silver nitrate ; Silver(1+) nitrate [ACD/IUPAC Name]; silver(i) nitrate; Silver(I) nitrate (1:1); Argerol; Nitric acid silver(1+) salt; Silbernitrat; silver mononitrate; Silver nitrate ACS grade; 硝酸银 [Chinese]
Nitrate d'argent ( SILVER NITRATE)
nitric acid; Aqua Fortis; Azotic Acid; Hydrogen nitrate; nitrous fumes; Acid Nitrique, Acido Nitroco, Acido Nitrico, Aqua Fortis, Azotic Acid, Azotowy Kwas, Engraver's Acid, Hydrogen Nitrate, Kyselina Dusicne, Nital, Nitrous Fumes, Nitryl Hydroxide, Salpetersaure, Salpeterzuuroplossingen cas no: 7697-37-2
Nitric acid
Mononitromethane; Nitrocarbol; NM; Nitrometan (Polish); NMT; nitrometano (Spanish); Nitrométhane (French) CAS NO:75-52-5
Nitrobenzoic Acid
In-can biocide for comprehensive wet state protection of household products. Formaldehyde free product. Blend of 5-chloro-2- methyl-4-isothiazolin-3- one and 2-methyl-4- isothiazolin-3-one (3:1) ; 55965-84-9 ; Liquid; 1,5%
Nitrocellulose
In-can biocide for comprehensive wet state protection of household products. Provides headspace protection. Good pH and temperature stability. 1,6-dihydroxy-2,5- dioxahexane 3586-55-8 Liquid 100%
Nitromethane
Mononitromethane; Nitrocarbol; NM; Nitrometan (Polish); NMT; nitrometano (Spanish); Nitrométhane (French) CAS NO:75-52-5
N-LAUROYL-L-GLUTAMATE MONOSODIQUE
DESCRIPTION:
Le n-lauroyl-l-glutamate monosodique est un antiasthmatique.
Le n-lauroyl-l-glutamate monosodique est un sel de sodium de l'amide d'acide laurique de l'acide glutamique
Les utilisations et applications du lauroyl glutamate de sodium incluent : antistatique, tensioactif, émulsifiant, détergent, émollient pour les cosmétiques ; bactériostat

Numéro CAS : 29923-31-7
Numéro CE : 249-958-3
Poids moléculaire : 351,41
Formule empirique (notation Hill) : C17H30NNaO5

DÉTAILS DE LA MÉTHODE DE SYNTHÈSE DU N-LAUROYL-L-GLUTAMATE MONOSODIQUE :
Conception du parcours de synthèse :
La voie de synthèse de l'acide N-Lauroyl-L-glutamique implique l'amidation de l'acide L-glutamique avec du chlorure de lauroyle en présence d'une base.

Matériaux de départ :
Acide L-glutamique, chlorure de lauroyle, base (par exemple triéthylamine ou hydroxyde de sodium), solvant (par exemple dichlorométhane ou chloroforme)

Réaction:
Dissoudre l'acide L-glutamique dans le solvant
Ajouter la base à la solution
Ajouter goutte à goutte le chlorure de lauroyle à la solution tout en remuant
Chauffer la solution au reflux pendant plusieurs heures
Laisser refroidir la solution et filtrer le précipité
Laver le précipité avec le solvant
Sécher le produit sous vide








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU N-LAUROYL-L-GLUTAMATE MONOSODIQUE :
Point d'ébullition543.6ºC à 760 mmHg
Apparence Poudre blanche ou blanche ou puissance cristalline, inodore
Solubilité Très soluble dans le N,N-diméthylformamide, soluble dans le méthanol, acide acétique inglacial peu soluble, très légèrement soluble dans le chloroforme, pratiquement insoluble dans l'eau.
Message d'intérêt public : 106,53000
XLogP3 : 2,39770
Point d'ébullition : 543,6 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 282,6 °C
Formule moléculaire C17H30NO5.Na
Masse molaire 351,42
Densité 1,277[à 20 ℃ ]
Solubilité dans l'eau 1,11 g/L à 20 ℃
Pression de vapeur 5Pa à 20 ℃
pKa 3,78 [à 20 ℃ ]
Conditions de stockage Température ambiante
Durée de conservation > 3 ans si stocké correctement
Solubilité Soluble dans le DMSO
Entreposage Au sec, à l'obscurité et à 0 - 4 C à court terme (jours à semaines) ou -20 C à long terme (mois à années).
d'ébullition : 543,6oC à 760 mmHg
Point d'éclair : 282,6 oC
Densité : 1,277 [à 20 ℃ ]
Vapeur Pression : 5Pa à 20 ℃
PKA : 3,78 [à 20 ℃ ]
Eau Solubilité : 1.11g/L à 20 ℃
de la base de données CAS : Sodium lauroyle glutamate (référence CAS DataBase )
de chimie NIST : Sodium lauroyle glutamate (29923-31-7)
Substance EPA Enregistrement Système : Sodium lauroyle glutamate (29923-31-7)

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE N-LAUROYL-L-GLUTAMATE MONOSODIQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé








SYNONYMES DE N-LAUROYL-L-GLUTAMATE MONOSODIQUE :
Sel monosodique de l'acide N-(1-oxododécyl)-L-glutamique
Sel monosodique de l'acide N-Lauroyl-L-glutamique
N-dodécanoylglutamate de sodium
Lauroylglutamate de sodium
acylglutamate ls-11
Lauroylglutamate de sodium
LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM
Acide N-dodécanoyl-L-glutamique
N-LAUROYL-L-GLUTAMATE DE SODIUM
n-lauroyl-l-glutamate monosodique
ACIDE (N-(1-OXODODÉCYL)1-L-GLUTAMIQUE
Sel monosodique de l'acide n-lauroyl-l-glutamique
sodium hydrogéné N-(1-oxododécyl)-L-glutamate
Acide L-glutamique, N-(1-oxo-dodécyl)-, sel de sodium
sel monosodique d'acide n-(1-oxododécyl)-l-glutamique
Acide L-glutamique, N-(1-oxo-dodécyl)-, sel de sodium
(2S)-4-carboxy-2-(dodécanoylamino)butanoate de sodium
Acide L-glutamique, N-(1-oxododécyl)-, sel monosodique
sel monosodique d'acide n-lauroyl-glutamique d'acide l-glutamique
1-[(5-oxydanidyl-5-oxydanylidènenorvalyl)oxy]-1-oxododécane sodique




N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium, également connu sous le nom de sarkosyl, est une poudre blanche dérivée de la sarcosine, ce qui la rend inaltérable et biodégradable.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est une poudre blanche.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est totalement écologique.


Numéro CAS : 137-16-6
Numéro CE : 205-281-5
Numéro MDL : MFCD00042728
Formule chimique : C15H28NNaO3



Sel de sodium de lauroylsarcosine, Maprosyl 30, Medialan LL-99, N-Dodecanoyl-N-méthylglycine, sel de sodium, N-Lauroylsarcosine, sodium, N-Lauroylsarcosine, sel de sodium, Sarcosyl NL, Sarcosyl NL 30, Sarkosyl NL, Sarkosyl NL 100, Sarkosyl NL 30, Sarkosyl NL 35, Sarkosyl NL 97, N-lauroylsarcosinate de sodium, N-lauroylsarcosine de sodium, lauroylsarcosine de sodium, Glycine, N-méthyl-N-(1-oxododécyl)-, sel de sodium, Sarcosine, N-lauroyl-, sel de sodium (8CI), Gardol, Glycine, N-méthyl-N-(1-oxododécyl)-, sel de sodium, Hamposyl L-30, sel de sodium de Lauroylsarcosine, Maprosyl 30, Medialan LL-99, N-Dodecanoyl-N-méthylglycine , sel de sodium, N-Lauroylsarcosine, sodium, N-Lauroylsarcosine, sel de sodium, N-Méthyl-N-(1-oxododécyl)glycine, sel de sodium, Sarcosine, N-lauroyl-, sel de sodium, Sarcosyl NL, Sarcosyl NL 30, Sarkosyl NL, Sarkosyl NL 100, Sarkosyl NL 30, Sarkosyl NL 35, Sarkosyl NL 97, N-lauroylsarcosinate de sodium, N-lauroylsarcosine de sodium, Lauroylsarcosinate de sodium, Lauroylsarcosine de sodium, 137-16-6, 205-281-5, GARDOL, GARDOL [MI], MEDIALAN LL-33, MEDIALAN LL-99, SEL DE SODIUM DE N-LAUROYLSARCOSINE, SEL DE SODIUM DE N-METHYL-N-(1-OXODODECYL)GLYCINE (1:1), NSC-117874, SARKOSYL, LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM [ II], LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM [INCI], LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM [USP-RS], LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM [VANDF], N-LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM, N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM, N-(Dodecanoyl)-N-méthylglycinate de sodium, N-méthyldodécanamido)acétate, SARKOSYL, SARCOSYL, N-méthylglycinol, N-LAUROYLSARCOSINE SEL DE SODIUM, GARDOL, SODIUM LAUROYL SARCOSINE, LAUROYLSARCOSINE, SEL DE SODIUM, N-méthyl-N-(1-oxodécyl)glycine sel de sodium, auroyL, GardolR, 137-16-6, Lauroylsarcosinate de sodium, sel de sodium de N-Lauroylsarcosine, N-lauroylsarcosinate de sodium, Sarkosyl NL, Sarcosinate de lauroyl de sodium, Gardol, Sarkosyl, Medialan LL-99, sel de sodium de lauroylsarcosine, Glycine, N-méthyl-N-(1 -oxododécyl)-, sel de sodium, Sarcosyl NL, Sarcosyl, Maprosyl 30, Composé 105, Hamposyl L-30, Sarcosyl NL 30, Sarkosyl NL 30, Sarkosyl NL 35, Sarkosyl NL 97, Sarkosyl NL 100, Lauroylsarcosine de sodium, MFCD00042728, Sodium N-dodécanoyl-N-méthylglycinate, N-lauroylsarcosine de sodium, Sarcosinate LN 3, Firet L, Hamposyl L 95, sel de sodium de N-Lauroyl-N-méthylglycine, Soypon SLP, Nikkol Sarcosinate LN 3, Oramix L 30, GM 9011, N -Sel de sodium de dodécanoylsarcosine, Sarkosyl, Enagicol L 30N, Soypon SLE, Sarcosinate LN 30, Medialan LD, Protelan LS 9011, Crodasinic LS 95, Perlastan L 30, Nikkol Sarcosine Na, SKL, SKL (sel), Crodasinic LS 30, Neoscoap SLN 100, Nikkol Sarcosinate LN 30, Crodasinic LS 30NP, Maprosyl 30B, FS 701, Nikkol Sarcosinates LN, Surfacare L 30, LS 30 (tensioactif), PUJI AS02-30, AS 02-30, Amin LS 30NP, Ucefactant LS 30N, Crodasinic LS 40, LS 30, Aminosyl L 30, 1322-85-6, 75195-12-9, 76724-33-9, 912455-41-5, sel de sodium de N-dodécanoylsarcosine, GARDOL, N-lauroylsarcosinate de sodium, glycine, N -méthyl-N-(1-oxododécyl)-, sel de sodium, sel de sodium de N-Lauroyl sarcosine, Maprosyl 30, N-dodécanoylsarcosinate de sodium, SARKOSYL, Sarcosyl, Sarkosyl NL, N-dodécanoyl-N-méthylglycinate de sodium, SARKOSYL NL-30 , N-lauroyl-sarcosinate de sodium, SARCOSYL, GardolR, sel de sodium de N-Dodecanoyl-N-méthylglycine, Sarkosyl NL, sel de sodium de N-lauroylsarcosine, SARCOSYL NL, SARKOSYL NL, N-lauroylsarcosinate de sodium, composé 105, N-méthyl-N -(1-oxododécyl)glycine, sel de sodium, lauroyl sarcosinate de sodium, composé 105, Gardol, Hamposyl L-30, N-Lauroylsarcosine, sodium, N-Lauroylsarcosine, sel de sodium, sel de sodium de N-Dodecanoyl-N-méthylglycine, Lauroylsarcosine ( sodium), DTXSID0027066, N-Dodecanoyl-N-méthylglycine, sel de sodium, [dodecanoyl(méthyl)amino]acétate de sodium, 632GS99618, Sarcosine, N-lauroyl-, sel de sodium, N-Dodecanoylsarcosinate de sodium, Glycine, N-méthyl-N -(1-oxododécyl)-, sel de sodium (1:1), sel de sodium de N-Dodecanoylsarcosine, lauroylsarcosine (sel de sodium), NSC-117874, lauroyl sarcosine de sodium, N-LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM, EINECS 205-281-5, EPA Code chimique des pesticides 000174, NSC 117874, sel de sodium de n-lauryl sarcosine, UNII-632GS99618, 2-(N-méthyldodécanamido)acétate de sodium, starbld0009501, GARDOL [MI], MEDIALAN LL-33, EC 205-281-5, N- Méthyl-N-(1-oxododécyl)glycine, sel de sodium, SCHEMBL23451, Lauroylsarcosine, sel de sodium, DTXCID907066, sel de sodium de N-méthyl-N-(1-oxododécyl)glycine (1:1), CHEMBL1903482, KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M , Tox21_202996, AKOS015901704, LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM [II], NCGC00164323-01, NCGC00260541-01, LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM [INCI], AS-81025, CAS-137-16-6, LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM [VANDF], sodium, 2- [dodecanoyl(méthyl)amino]acétate, HY-125920, LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM [USP-RS], CS-0103267, FT-0631797, L0019, S0597, E81236, A934513, Q309660, W-108241, N-Lauroylsarcosine sodique, Sodium Sarcosinate de lauroyle, sel de N-dodécanoyl-N-méthylglycinesodium, Glycine, N-méthyl-N-(1-oxododécyl)-, sel de sodium (1:1), Sarcosine, N-lauroyl-, sel de sodium, Glycine, N-méthyle -N-(1-oxododécyl)-, sel de sodium, composé 105, Gardol (antiseptique), N-lauroylsarcosine sodique, Medialan LL 99, Sarkosyl NL, Sarkosyl NL 100, lauroylsarcosine de sodium, N-lauroylsarcosinate de sodium, Sarkosyl NL 97, Sarkosyl NL 30, N-lauroylsarcosine de sodium, Gardol, sel de sodium de N-Dodecanoyl-N-méthylglycine, Sarkosyl NL 35, sel de sodium de N-Lauroylsarcosine, Lauroyl Sarcosinate de sodium, Maprosyl 30, sel de sodium de lauroylsarcosine, Lauroyl sarcosine de sodium, Secosyl, Hamposyl L 30 , Nikkol Sarcosinate LN, Sarcosinate LN,



Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est ininflammable.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium, également connu sous le nom de sarkosyl, est une poudre blanche dérivée de la sarcosine, ce qui la rend inaltérable et biodégradable.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 carbones (lauroyle) et du carboxylate hydrophile.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium offre une excellente stabilité chimique et est connu pour son pH doux pour la peau qui ne provoque pas d'irritation supplémentaire.
La noix de coco est une source courante de N-Lauroylsarcosinate de sodium dans les produits cosmétiques.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est une substance hautement active et en même temps très douce pour la peau.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium n'a pas été classé comme allergène potentiel.
Les évaluations de sécurité ont confirmé que le N-Lauroylsarcosinate de sodium est non irritant et non sensibilisant lorsqu'il est appliqué sur la peau humaine en quantités allant jusqu'à 15 % pour les détergents à rincer et 5 % pour les produits sans rinçage.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium, également connu sous le nom de sarkosyl, est une poudre blanche dérivée de la sarcosine, ce qui la rend inaltérable et biodégradable.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 carbones (lauroyle) et du carboxylate hydrophile.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est une poudre blanche.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif anionique capable de dénaturer les protéines.
En raison de ses propriétés microbicides, le N-Lauroylsarcosinate de sodium est considéré comme un puissant antimicrobicide dans les formulations topiques, notamment contre les maladies sexuellement transmissibles (MST).


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un sel de sodium du Lauroyl Sarcosinate, un ester d'alcool lauroylique et d'acide aminé Sarcosine.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif secondaire dans une large gamme d'applications de nettoyage.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium peut fonctionner avec des tensioactifs doux comme les bétaïnes ou les remplacer car il s'agit également d'un tensioactif de type alkyl-acide aminé tout aussi doux et efficace.


Plus doux que les monoalkylphosphates, le N-lauroylsarcosinate de sodium présente une douceur supérieure et un potentiel d'irritation plus faible.
De plus, le N-Lauroylsarcosinate de Sodium possède un excellent profil sensoriel, laissant une sensation douce et soyeuse longue durée sur la peau.
Les propriétés moussantes sont comparables à celles des bétaïnes et des alkyléthersulfates.


Le lauroyl sarcosinate de sodium, souvent connu sous le nom de Sarcosyl, est l'un des tensioactifs dérivés d'acides aminés les plus largement utilisés.
Les tensioactifs d'acides aminés sont un groupe de tensioactifs dérivés d'acides aminés et d'acides gras.
Ils sont à la mode pour utiliser des tensioactifs dans une large gamme de produits de soins personnels en raison de leur biodégradabilité complète, de leur haute sécurité, de leur douceur et de leurs propriétés non irritantes.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est dérivé de la sarcosine, un acide aminé naturel présent dans le corps humain et dans presque tous les types de matériel biologique, des animaux aux plantes.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif sûr à base d'acides aminés qui fonctionne bien avec une variété de glycols, de silicones, de solvants et d'esters de phosphate, ce qui le rend très polyvalent dans les formulations cosmétiques.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est approuvé pour une utilisation dans les cosmétiques, même ceux destinés aux soins des enfants.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium, également connu sous le nom de sarkosyl, est une poudre blanche dérivée de la sarcosine, ce qui la rend inaltérable et biodégradable.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 carbones (lauroyle) et du carboxylate hydrophile.


En flottation minérale, le N-Lauroylsarcosinate de sodium a un bon effet synergique avec les tensioactifs cationiques et atteint une efficacité de flottation plus élevée.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un nouveau type de tensioactif anionique d'acides aminés.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium a les caractéristiques de lavage, d'émulsification, de pénétration et de solubilisation.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif anionique du groupe des tensioactifs d'acides aminés portant le nom INCI : Sodium Lauroyl Sarcosinate.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est produit à partir de biomimétiques, qui sont des matières premières imitant des composés chimiques et des acides gras naturels (matières premières d'origine végétale).


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est totalement écologique.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium a une bonne biodégradabilité et ne pollue pas du tout l'environnement.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium possède les propriétés antimicrobiennes, bactéricides, résistantes à la moisissure, à la corrosion et antistatiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est doux, efficace et constitue un excellent agent moussant dans une large gamme de pH, il peut donc être utilisé pour fabriquer divers types de produits.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé pour la fabrication de : Nettoyants pour salles de bains, Nettoyants pour tapis et sols, Agents antistatiques, Produits pour drains, Décolorants et désinfectants, Produits capillaires (shampooing, après-shampoings, décolorants, etc.), Produits d'hygiène corporelle (gommage corporel, décolorant pour le corps, etc.). lavage, savon pour les mains, lotion pour le corps, etc.).


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé dans les produits de soins personnels (nettoyant pour le visage, déodorant, crème/crème/masque hydratant pour le visage, parfum, etc.),
Produits pour enfants et bébés (shampooing, huile pour bébé, poudre pour bébé, etc.),
Soins dentaires (rince-bouche et dentifrice), Maquillage et produits connexes, Additif alimentaire indirect (approuvé par la FDA).


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif ionique dérivé de la sarcosine (un acide aminé présent naturellement dans l'organisme).
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé comme tensioactif secondaire et peut être combiné avec d'autres tensioactifs pour renforcer la mousse et le luxe.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium possède de légères propriétés regraissantes qui aident à apporter douceur et hydratation à la peau.


Lorsqu'il est ajouté aux produits de soins capillaires, le N-Lauroylsarcosinate de sodium ajoute du volume et aide à lisser la surface du follicule pileux.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium possède des propriétés antistatiques qui renforcent encore son utilité dans les produits de soins capillaires.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium peut être utilisé dans la formulation de shampoing, gel douche, nettoyant pour le visage, bain moussant.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium se présente sous forme de solution aqueuse avec une teneur en substance active d'env. 30%.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est largement utilisé dans diverses industries (cosmétiques, détergents, nettoyage domestique et industriel, agrochimie, transformation textile).


Application du N-Lauroylsarcosinate de Sodium : shampoings, notamment shampoings très doux pour bébé, liquides lavants pour le corps, gels douche, lotions de bain, bains moussants, savons liquides doux, matériels de nettoyage et de soin du visage, dentifrices, mousses à raser, produits d'entretien ménager et industriel, et concentrés de nettoyage pour vitres.


Biologiquement, le N-Lauroylsarcosinate de sodium peut être utilisé pour l'isolement de l'ARN et de l'ADN, comme solubilisant dans la purification cellulaire, comme additif dans l'isolement de l'ADN du sérum humain, ainsi que pour augmenter la capacité de fixation de l'azote du Rhizobium légumineux en ajoutant ce produit, et a de nombreuses applications en immunochimie.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium peut être un inhibiteur de corrosion et un antirouille dans le traitement des métaux.
En pharmacologie et pharmacologie, le N-Lauroylsarcosinate de sodium peut ralentir l'irritation de la vitamine E sur la peau, augmenter l'absorption des vitamines et augmenter l'antimicrobien et la durabilité de la pommade oculaire.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium peut également être utilisé dans des applications de soins bucco-dentaires telles que les dentifrices et incorporé dans les barres syndet et combo.
Les niveaux d'utilisation typiques varient de 1 à 5 % sur une base active.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé comme détergent, agent moussant et antienzyme pour les dentifrices.


L’utilisation du N-lauroylsarcosinate de sodium est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium, également connu sous le nom de sarkosyl, est un tensioactif ionique dérivé de la sarcosine, utilisé comme agent moussant et nettoyant dans les shampooings, la mousse à raser et les produits de lavage en mousse.


Dans les expériences de biologie moléculaire, le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé pour inhiber l'initiation de la transcription de l'ADN.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif ionique doux dérivé de la sarcosine (acide aminé) et des acides gras.
Cette réaction est catalysée par un alcali.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé pour la fabrication de produits de nettoyage et d’entretien ménager.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium possède une excellente propriété moussante et une mousse fine et durable.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium convient aux agents moussants, aux shampoings et aux crèmes à raser pour dentifrices et cosmétiques.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est largement utilisé dans l'industrie comme détergent, agent moussant et anti-enzyme.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé dans de nombreux produits de nettoyage comme composé moussant et nettoyant, tels que les shampoings, les après-shampooings, les produits d'hygiène pour enfants, les nettoyants pour tapis, etc.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est largement utilisé dans l’industrie, notamment pour les produits d’entretien et d’entretien ménager.
L'ajout d'un mélange à parts égales de N-Lauroylsarcosinate de sodium et de monolaurate de sorbitan tensioactif non ionique (S20) à une solution eau/éthanol tamponnée a conduit à la formation d'agrégats de type micelle, même si aucun des deux tensioactifs n'a formé de micelles lorsqu'il est présent seul.


De tels agrégats peuvent aider à transporter d’autres petites molécules, telles que des médicaments, à travers la peau.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif anionique doux et biodégradable dérivé d'acides gras et de sarcosine (acide aminé).
Ces composés se caractérisent par une formation de mousse et une résistance au délavage du sébum dans les nettoyants, les polymères, les produits chimiques industriels, le pétrole et les lubrifiants.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium peut réduire l'irritation causée par les résidus de tensioactifs traditionnels sur la peau grâce à sa bonne compatibilité.
propriétés.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium ayant une bonne biodégradabilité, il est conforme aux exigences de protection de l'environnement.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un nettoyant et un agent moussant qui contribue à l'efficacité et à la sensation de notre dentifrice.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est largement utilisé comme tensioactif anionique primaire ou secondaire dans les dentifrices, les nettoyants pour le visage, les shampooings ultra-doux et les lotions moussantes pour le bain de bébé.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium possède une excellente capacité moussante et nettoyante dans une large plage de pH.
Cependant, le N-Lauroylsarcosinate de sodium a un faible pouvoir dégraissant, ce qui lui permet de ne pas trop éliminer l'huile nécessaire sur la peau, laissant ainsi à la peau une sensation humide et non tiraillante.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un composé d'origine synthétique ou végétale.
En tant que tensioactif, le N-Lauroylsarcosinate de sodium fonctionne le plus souvent comme un agent nettoyant, qui agit également comme un émulsifiant.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est autorisé dans les applications nettoyantes pour bébés telles que les shampooings de la tête aux pieds.


De plus, le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un ingrédient courant dans les shampooings capillaires haut de gamme, les nettoyants pour le corps et le visage, les gels douche, les nettoyants pour le visage et le dentifrice.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium, également connu sous le nom de sarcosyl, est un tensioactif anionique dérivé de la sarcosine utilisé comme agent moussant et nettoyant dans les shampooings, la mousse à raser, le dentifrice et les produits de lavage en mousse.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 carbones (lauroyle) et du carboxylate hydrophile.
Étant donné que l’atome d’azote est dans une liaison amide, l’azote n’est pas actif au niveau du pH et est chargé de manière neutre dans toutes les solutions aqueuses, quel que soit le pH.
Le carboxylate a un pKa d'environ 3,6 et est donc chargé négativement dans des solutions dont le pH est supérieur à environ 5,5.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif anionique doux et biodégradable dérivé de la sarcosine utilisé comme agent moussant et nettoyant dans les shampooings, la mousse à raser, le dentifrice et les produits de lavage en mousse.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 carbones (lauroyle) et du carboxylate hydrophile.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif hautement moussant et respectueux de l'environnement.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium a une bonne stabilité au chlore avec des propriétés anticorrosion.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium présente une excellente tolérance oculaire et une excellente douceur.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est souvent présent dans les shampooings, les produits de bain, de nettoyage et de rasage comme agent moussant, tensioactif et agent revitalisant capillaire.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium a la capacité d'améliorer l'apparence et la sensation des cheveux en améliorant leur corps, leur souplesse et leur brillance, en particulier pour les cheveux chimiquement endommagés.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium sert également à nettoyer la peau et les cheveux en se mélangeant à l'huile et à la saleté et en permettant leur rinçage.
En tant qu'acide gras modifié, le N-Lauroylsarcosinate de sodium est considéré comme plus soluble et présente une cristallinité et une acidité accrues par rapport à sa composition originale en acides gras.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé dans les produits de soins personnels ainsi que dans les applications domestiques et industrielles, et il est utilisé comme co-tensioactif dans les formulations nettoyantes telles que les shampooings et les nettoyants pour le corps.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium peut également être utilisé dans des applications de soins bucco-dentaires telles que les dentifrices et incorporé dans les barres syndet et combo.


Les niveaux d'utilisation typiques du N-Lauroylsarcosinate de sodium varient de 1 à 5 % sur une base active.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé pour la solubilisation et la séparation des protéines membranaires et des glycoprotéines ; signalé pour inhiber l'hexokinase.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utile dans les solutions salines concentrées utilisées dans l'étape de lyse cellulaire lors de la purification de l'ARN (aide à éviter une formation de mousse excessive).


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium a été utilisé pour indiquer un changement de signe d'anisotropie paramagnétique dans le mésophage micellaire.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium possède des propriétés antistatiques qui renforcent encore son utilité dans les produits de soins capillaires.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium inhibe la flore bactérienne de la salive/de l'intestin humain à 0,25 % et agit comme agent statique contre les champignons en dispersion aqueuse (1 %).


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé comme détergent, agent moussant, antienzyme pour les dentifrices.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium convient à la solubilisation et à la séparation des protéines membranaires, à la lyse des cellules lors de l'isolement de l'ARN et à l'inhibition de l'hexokinase.


Des vésicules sensibles au pH peuvent être préparées en utilisant du N-Lauroylsarcosinate de sodium avec un autre amphiphile cationique ou insoluble dans l'eau tel que le 1-décanol.
De par ses propriétés, le N-Lauroylsarcosinate de Sodium est utilisé dans les produits nettoyants pour le visage et le corps, ainsi que dans les shampoings.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est largement utilisé dans diverses industries telles que les cosmétiques, les détergents, le nettoyage domestique et industriel.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium, également connu sous le nom de sarkosyl, est un tensioactif ionique utilisé comme agent nettoyant dans le dentifrice, le shampoing et la mousse à raser.
Les produits non classés fournis par BioWorld indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé comme ingrédient dans les shampooings, les nettoyants pour le visage pour enfants et adultes, les lotions de bain et les dentifrices.
Par ailleurs, le N-Lauroylsarcosinate de Sodium peut être retrouvé dans les liquides d'hygiène intime ou les produits de démaquillage.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé pour la peinture, les additifs d'encre, augmentent la compatibilité et la stabilité ;


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé en médecine comme solvant pour la purification cellulaire.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif anionique, particulièrement adapté à la préparation de shampoing, liquide de bain, lait démaquillant, détergent pour bébé, détergent pour vaisselle, etc.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif ionique utilisé comme agent moussant dans les produits de lavage moussants.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est dérivé de la sarcosine (un acide aminé présent naturellement dans le corps) et est normalement utilisé comme tensioactif secondaire pour stimuler la mousse et le luxe.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium aide dans les formulations capillaires à améliorer la souplesse des cheveux et à améliorer le corps.
Ajoute de la douceur aux formulations finales tout en renforçant la mousse de la formulation.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium peut être utilisé avec les formulations SLS et SLS Free pour augmenter la mousse et le luxe.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est particulièrement utile dans les produits de soins capillaires où il donne du volume et aide à lisser la surface du follicule pileux.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est également utilisé dans les lessives ménagères et leurs homologues professionnelles pour applications industrielles, pour le nettoyage des surfaces, notamment pour le nettoyage des véhicules.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé dans les produits de soins personnels ainsi que dans les applications domestiques et industrielles, et il est utilisé comme co-tensioactif dans les formulations nettoyantes telles que les shampooings et les nettoyants pour le corps.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé en médecine comme solvant pour la purification cellulaire.


Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé comme inhibiteur de corrosion et antirouille dans le traitement des métaux.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium possède de légères propriétés regraissantes qui aident à apporter douceur et hydratation à la peau.
De plus, le N-Lauroylsarcosinate de sodium est biodégradable.



PROPRIÉTÉS ET APPLICATIONS DU N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
Avantages du produit :
*tensioactif anionique très doux pour la peau,
*très bonnes propriétés moussantes,
*réduit l'effet irritant des autres tensioactifs sur la peau,
*excellentes propriétés nettoyantes,
*apporte à la peau une sensation de confort et de douceur à long terme,
*En raison de la forte absorption à la surface des cheveux, de la réduction de l'électricité statique et de la liaison, procure aux cheveux une sensation douce et soyeuse,
*il est facilement biodégradable,
*à base de matières premières renouvelables d'origine végétale,
*ne contient aucun conservateur,
*peut être utilisé en présence d'agents oxydants.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
*Doux, sûr et faible irritation.
*Excellente stabilité et moussabilité dans la plage de pH allant de la base forte à l'acide faible.
*Faible pouvoir dégraissant, donne à la peau une sensation humide et non tiraillante après le lavage.
*Bonne compatibilité et peut être composé avec d’autres tensioactifs anioniques pour réduire l’irritation et améliorer les performances de moussage.



AVANTAGES DU N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
Les avantages les plus importants du N-Lauroylsarcosinate de sodium :
*en tant que tensioactif primaire et secondaire, il est doux pour la peau, excellentes propriétés lavantes,
*très bonnes propriétés moussantes, même dans une plage de pH plus élevée,
*il est biodégradable,
*il est obtenu à partir de matières végétales naturelles,
*est responsable du confort et de la douceur durable de la peau,
*convient pour une utilisation dans les préparations de soins pour enfants,
*il est hypoallergénique et non comédogène,
*il a un effet antistatique et revitalisant sur les cheveux.



CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DU N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium (C15H28NO3) est le nom INCI d'un tensioactif anionique du groupe des tensioactifs.
Le nom chimique du N-Lauroylsarcosinate de sodium est le sel de sodium de N-lauroylsarcosine.

Les noms alternatifs du N-lauroylsarcosinate de sodium sont le N-lauroylsarcosinate de sodium et Sarcosyl NL.
Le numéro CAS qui identifie de manière unique le N-Lauroylsarcosinate de sodium est 137-16-6.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium existe à la fois sous forme solide et sous forme de solution aqueuse avec une concentration en substance active d'environ 30 %.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est généralement utilisé comme tensioactif secondaire dans une plage de concentrations de 1 à 5 %.



FONCTIONS DU N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est souvent présent dans les shampooings, les produits de bain, de nettoyage et de rasage comme agent moussant, tensioactif et agent revitalisant capillaire.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium a la capacité d'améliorer l'apparence et la sensation des cheveux en améliorant leur corps, leur souplesse et leur brillance, en particulier pour les cheveux chimiquement endommagés.

Le N-Lauroylsarcosinate de sodium sert également à nettoyer la peau et les cheveux en se mélangeant à l'huile et à la saleté et en permettant leur rinçage.
En tant qu'acide gras modifié, le N-Lauroylsarcosinate de sodium est considéré comme plus soluble et présente une cristallinité et une acidité accrues par rapport à sa composition originale en acides gras.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif amphiphile, en raison de sa queue hydrophobe à 12 carbones et de sa tête carboxylate hydrophile.
La formule chimique du N-Lauroylsarcosinate de sodium est C15H28NNaO3.
Étant donné que le N-Lauroylsarcosinate de sodium possède une liaison azote comme amide et ne présente pas d'activité de pH, cette molécule peut être chargée à n'importe quel pH dans les solutions aqueuses.



EN CULTURE, N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium était vendu comme ingrédient spécial appelé « Gardol » dans la « Crème dentaire » de Colgate, comme on appelait alors le dentifrice, au cours des années 1950 jusqu'au milieu des années 1960 aux États-Unis et au milieu des années 1970 en France.
Son utilisation actuelle comme dentifrice préventif se trouve dans le dentifrice au bicarbonate de soude Arm & Hammer, un produit de Church & Dwight, où le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé comme tensioactif.

Le N-Lauroylsarcosinate de sodium, comme le SDS, est également utilisé pour dénaturer les protéines et perturber les membranes biologiques.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un sel de sodium d'un dérivé acyle de la sarcosine, qui est un acide aminé naturel présent dans les muscles et autres tissus corporels.
Les acylsarcosines sont considérées comme des acides gras modifiés dans lesquels les chaînes hydrocarbonées sont interrompues par un groupe amidométhyle en position alpha.

Ils sont utilisés comme agents revitalisants capillaires et agents nettoyants tensioactifs dans les cosmétiques, ainsi que pour améliorer le mouillage et la pénétration des produits pharmaceutiques topiques.
Les acylsarcosines et leurs sels de sodium sont également utilisés dans les industries de finition et de transformation des métaux pour leurs propriétés modificatrices des cristaux, antirouille et anticorrosion.



POURQUOI NOUS UTILISONS LE N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est très doux, mais également très efficace.
De plus, approuvé par la FDA en tant qu'additif alimentaire indirect et approuvé par le CIR lorsqu'il est utilisé dans des produits à rincer ou dans des produits sans rinçage à des concentrations de 5 % ou moins.



COMMENT UTILISER LE N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
Normalement utilisé comme tensioactif secondaire à raison de 1 à 5 % pour augmenter la densité et renforcer la mousse des formulations moussantes.
Pour favoriser la stabilité de la formulation finale, le pH doit être supérieur à 6.



SÉCURITÉ DU N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un agent nettoyant sûr, non toxique et doux avec d'excellentes performances nettoyantes/moussantes même dans l'eau dure, grâce à une compatibilité idéale avec la peau et les cheveux.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est également un ingrédient facilement biodégradable et respectueux de l'environnement.



ACTIONS BIOCHIMIQUES/PHYSIOLES DU N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif anionique qui possède également un pouvoir dénaturant les protéines.
De plus, le N-Lauroylsarcosinate de sodium s'est révélé être un microbicide contre les maladies sexuellement transmissibles.



LE RÔLE ET L'ACTION DU N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS :
Le rôle et l'action du N-Lauroylsarcosinate de Sodium dans les cosmétiques et produits de soins personnels :
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un agent nettoyant qui améliore l'effet moussant, ce qui contribue à l'efficacité de nombreux produits cosmétiques.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est souvent choisi comme l'un des substrats des formulations cosmétiques en raison de sa facilité d'utilisation et de son efficacité.

Le N-Lauroylsarcosinate de sodium peut être utilisé avec des préparations contenant ou sans SLS.
Le N-Lauroylsarcosinate de Sodium possède de légères propriétés dégraissantes qui aident à redonner douceur et hydratation à la peau.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est particulièrement utile dans les produits de soins capillaires, où il ajoute du volume et aide à lisser la surface des follicules pileux.

Grâce à ces propriétés, on obtient l'effet de cheveux bien nourris et lisses.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium possède certaines propriétés antistatiques (empêche l'électricité statique dans les cheveux), qui augmentent encore son utilité dans les produits de soins capillaires.
De plus, le N-Lauroylsarcosinate de Sodium joue un rôle conservateur dans les produits de soin et réduit l'effet très irritant d'autres substances.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
*soluble dans l'eau,
*Valeur pH comprise entre 7,5 et 8,5,
*forme solide : substance incolore,
*solution aqueuse : liquide incolore à jaune clair,
*poids moléculaire : 293,38 u.



STABILITÉ/DURÉE DE CONSERVATION DU N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est stable dans une large plage de pH, sauf dans les acides forts et les alcalis.



DÉTAILS DES PRODUITS CHIMIQUES ET TENSIOACTIFS DU N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif anionique dérivé de la sarcosine.
Le N-Lauroylsarcosinate de sodium est utilisé comme agent moussant et nettoyant dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour les mains et les nettoyants pour le visage.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
Apparence : poudre blanche
Densité : 1,033 g/mL à 20 °C
Point de fusion : 46 °C
Point d'ébullition : 100ºC
Point d'éclair : 267 ℃
Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau (293 g/L).
Conditions de stockage : température ambiante
Pression de vapeur : 0,02 hPa (20 °C)
Stabilité : Stable.
Hydrosolubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
Aspect Forme : poudre
Couleur : blanc
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : 7,0 - 9 à 293 g/l à 25 °C

Point de fusion/point de congélation : 146,1 °C à 1.013 hPa
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 350 - 410 °C à 1,013 hPa
Point d'éclair : 267 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,02 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1 141 g/cm3 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 293 g/l à 20 °C - complètement soluble
Poids moléculaire : 294,39
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 12
Masse exacte : 294.20451307
Masse monoisotopique : 294,20451307
Surface polaire topologique : 57,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 20
Frais formels : 0

Complexité : 254
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Couleur blanche
Point de fusion : 44°C à 47°C
Formule linéaire : CH3(CH2)10CON(CH3)CH2COONa
Beilstein: 5322974
Indice Merck : 14 4368
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'eau (293g/L).
Sensibilité : Hygroscopique
Poids de la formule : 293,38
Forme physique : Poudre cristalline
Densité : 1,033 g/mL à 20 °C

Point d'ébullition : 100 ºC
Point de fusion : 46 °C
Formule moléculaire : C15H28NNaO3
Poids moléculaire : 293,378
Masse exacte : 293,196686
PSA : 60,44000
LogP : 2,11560
Conditions de stockage : température ambiante
Formule chimique : C15H28NNaO3
Masse molaire : 293,383 g•mol−1
Point de fusion : 140 °C (284 °F ; 413 K)
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : caractéristique
Point de fusion/point de congélation
Point de fusion : 146 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 350 - 410 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : environ 8 à 30 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,02 hPa à 20 °C
Densité : 1,14 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Point de fusion : 46 °C
Densité : 1,033 g/mL à 20 °C
pression de vapeur : 0,02 hPa (20 °C)
RTECS : MC0598960
Point d'éclair : 267 ℃
température de stockage : température ambiante
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
forme : Poudre
Gravité spécifique : 1,03 (20/4 ℃ )
Couleur blanche
Odeur : à 100,00?%. fade
PH : 7,0-9,0 (25 ℃ , 1 M dans H2O)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (293 g/L).
Sensible : Hygroscopique
λmax :
λ : 260 nm Amax : 0,2
λ : 280 nm Amax : 0,06
Merck : 14 4368

Numéro de référence : 5322974
Stabilité : Stable.
LogP : 0,37
Référence de la base de données CAS 137-16-6 (Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.1200
FDA UNII : 632GS99618
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N-lauroylsarcosinate de sodium (137-16-6)
Informations cosmétiques : Lauroyl Sarcosinate de Sodium
Poids moléculaire : 293,38 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 12
Masse exacte : 293,19668804 g/mol
Masse monoisotopique : 293,19668804 g/mol
Surface polaire topologique : 60,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 20
Frais formels : 0

Complexité : 260
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Poids moléculaire : 293,38
Masse exacte : 293.196686
Numéro CE : 205-281-5
UNII : 632GS99618
ID DSSTox : DTXSID0027066
Code HS : 34021190
PSA : 60,4
XLogP3 : 2.11560



PREMIERS SECOURS du N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée
2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible


NMA 48 %
1-Methylpyrrolidine; Methylpyrrolidine; N-Methyltetrahydropyrrole CAS NO. 120-94-5
N-Metdylaniline
N-Monomethylaniline; N-phenylmethylamine; Anilinomethane; MA; (methylamino) benzene; Monomethylaniline; N-methylaminobenzene; N-Methylbenzeneamine; N-Methyl-phenylamine; ANILINOMETHANE; LABOTEST-BB LTBB000436; MONOMETHYLANILINE; N-METHYLAMINOBENZENE; N-METHYLANILINE; N-MONOMETHYLANILINE; (Methylamino)benzene; Benzenamine, N-methyl-; Benzenenamine, N-methyl-; methylaniline(non-specificname); methylaniline-n; Methylphenylamine; n’-BIcthylanilin; n-methyl-anilin; N-Methylanilinium ion; n-methyl-benzenamin CAS NO:100-61-8
N-MÉTHYL 2-PYRROLIDONE (NMP)
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un liquide presque incolore avec une odeur d'amine.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un solvant utilisé dans une gamme de produits.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est chimiquement et thermiquement stable et non corrosive.


Numéro CAS : 872-50-4
Numéro CE : 212-828-1
Numéro MDL : MFCD00003193
Formule chimique : C5H9NO



SYNONYMES :
1-méthylpyrrolidin-2-one, 1-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthylpyrrolidone, N-méthylpyrrolidinone, Pharmasolve, 1-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidone, NMP, 1-MÉTHYL-2- PYRROLIDINONE, 872-50-4, N-méthylpyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidone, 1-méthylpyrrolidin-2-one, méthylpyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidinone, 1-méthyl-2-pyrrolidone, M-Pyrol, Méthylpyrrolidone, 1-méthylpyrrolidone, 1-méthylpyrrolidinone, N-méthylpyrrolidinone, n-méthyl-pyrrolidone, 2-pyrrolidinone, 1-méthyl-, 1-méthyl-5-pyrrolidinone, 1-méthylazacyclopentan-2-one, NMP, N- méthylpyrrolidin-2-one, N-méthyl-gamma-butyrolactame, N-méthylpyrrolidone, pharmasolve, 1-méthylpyrrolidine-2-one, N-méthylpyrrolidinone, méthyl-2-pyrrolidinone, 1-méthyl-2-pyrrolidon, méthylpyrrolidinone, Agsolex 1, 2-Pyrrolidinone, méthyl-, 2687-44-7, N-méthyl-alpha-pyrrolidone, N-méthyl-alpha-pyrrolidinone, NSC 4594, CCRIS 1633, méthylpyrrolidone [NF], N-méthylpyrrolid-2-one , 51013-18-4, DTXSID6020856, HSDB 5022, UNII-JR9CE63FPM, JR9CE63FPM, NSC-4594, Pyrol M, EINECS 212-828-1, Microposit 2001, CHEBI:7307, 26138-58-9, AI3-23116, 1 -méthyl-2-pyrolidinone, MFCD00003193, 1-méthyl-pyrrolidin-2-one, N-méthyl-.alpha.-pyrrolidone, CHEMBL12543, DTXCID60856, N-méthyl-.gamma.-butyrolactame, N-méthyl-.alpha. -pyrrolidinone, NSC4594, EC 212-828-1, N 0131, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité HPLC, SL 1332, M 0418, MÉTHYL PYRROLIDONE (II), MÉTHYL PYRROLIDONE [II], MÉTHYLPYRROLIDONE (USP-RS) , MÉTHYLPYRROLIDONE [USP-RS], N-MÉTHYLPYRROLIDONE (MART.), N-MÉTHYLPYRROLIDONE [MART.], N-MÉTHYLPYRROLIDONE (USP-RS), N-MÉTHYLPYRROLIDONE [USP-RS], N-Méthylpyrrolidon, CAS-872- 50-4, N-MÉTHYLPYRROLIDONE (MONOGRAPHIE EP), N-MÉTHYLPYRROLIDONE [MONOGRAPHIE EP], N-méthyl-pyrrolidinone, N-méthylpyrrolidone ; 1-méthylpyrrolidin-2-one, méthylpyrrolidone, N-, pyrrolidinone, méthyl-, N-méthyl-2-pyrrolidon, 1-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthyl-pyrrolidin-2-one, 1-méthyl-2- pyrrolidinone, puriss. pa, >=99,0 % (GC), Micropure ultra, N-méthylpyrolidinone, N-méthypyrrolidone, Max-1 peptide, N-méthylpirrolidone, 1méthylpyrrolidinone, n-méthylpyrrolidon, N-méthypyrrolidone, N-méthyl-pyrrolidone, N- méthyl-pyrollidone, N-méthylpyrrolidone, 1-méthylpyrolidinone, n-méthylpyrollidinone, N-méthylpyrrolidione, N-méthylpyrrolidinone, N-méthylpyrrolidone, N-méthylpyrrolidone, N-méthyl-pyrrolidone, N-méthylpyrrolidone-, NMP, qualité SP, 1-méthylpyrrolidone, 1-méthyl-pyrrolidone, méthyl-2-pyrrolidone, N-méthylpyrrolidinone, N-méthylpyrrolidinone, N-méthyl-p, 1-méthylazacyclopentane-2-one, GTPL9520, 1-méthyl-2-pyrrolidine -2-one, 1-méthyl-2-pyrrolidinone (nmp), 1-METHYLPYRROLIDONE [MI], N-METHYL-2-KETOPYRROLIDINE, HY-Y1275, Tox21_202350, Tox21_300097, 1-Méthyl-2-pyrrolidinone, 99,5%, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, anhydre, BDBM50353587, N-méthylpyrrolidon (qualité peptide), s6282, STL183295, réactif N-méthyl-2-pyrrolidinone ACS, AKOS000120930, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, BioSolv(R), DB12521, 1-Méthyl-2-pyrrolidone, Réactif, ACS, 1-MÉTHYL-2-PYRROLIDINONE [HSDB], NCGC00247902-01, NCGC00247902-02, NCGC00253935-01, NCGC00259899-01, BP-31156, DB-230823, DB -231528, 1-méthyl-2-pyrrolidone (faible teneur en eau), AM20110252, CS-0017258, M0418, M3055, NS00009178, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, étalon analytique, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, anhydre, 99,5 %, 1-Méthyl-2-pyrrolidinone, pour HPLC, >=99%, 1-Méthyl-2-pyrrolidinone, pour synthèse, 99%, D78116, Q33103, Solvant résiduel Classe 2 - N-Méthylpyrrolidone, 1-Méthyl-2 -pyrrolidinone, ReagentPlus(R), 99 %, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité spectrophotométrique, 2-PYRROLIDONE, 1-METHYL MFC5 H9 N1 O1, A842053, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, réactif ACS, >=99,0 %, 2,5-Dichloro-4,6-diméthylpyridine-3-carbonitrile, J-504921, J-803017, 1-Méthyl-2-pyrrolidinone, biotech. , >=99,7 %, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité électronique/salle blanche, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, pa, réactif ACS, 99 %, 1-méthyl-2-pyrrolidone, anhydre, eau 40 ppm max. , 1-Méthyl-2-Pyrrolidinon, 99,5 %, ExtraDry, AcroSeal?, 1-Méthyl-2-pyrrolidinone, SAJ première qualité, >=98,0 %, Z104478382, 1-Méthyl-2-pyrrolidinone, qualité spectrophotométrique, >=99 %, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, InChI=1/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H, 1- Méthyl-2-pyrrolidinone, pour l'analyse de la spéciation des métaux, >=99,0 % (GC), méthylpyrrolidone, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), N-méthylpyrrolidone, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, 26876-92-6, G N-méthyl-2-pyrrolidone, 1-méthyl-2-pyrrolidone, 1-méthyl-pyrrolidine-2-one, N-méthyl-2-pyrrolidinone, 1-méthylazacyclopentan-2 -one, N-méthyl-gamma-butyrolactame, N-méthylpyrrolidinone, N-méthyl-2-pyrrolidinone, méthylpyrrolidone, N-méthylpyrrolidone, N-méthyl-alpha-pyrrolidone, 1-méthylpyrrolidone, 1-méthyl-2-pyrrolidone, NMP , M-pyrol, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, 1-méthyl-5-pyrrolidinone, 1-méthylazacyclopentan-2-one, 1-méthylpyrrolidinone, 1-méthylpyrrolidone, 2-pyrrolidinone, 1 -méthyl-, M-Pyrol, Méthylpyrrolidone, N-Méthyl-2-pyrrolidinone, N-Méthyl-2-pyrrolidone, N-Méthyl-gamma-butyrolactame, N-Méthylpyrrolidinone, N-Méthylpyrrolidone, NMP, Norleucine, 5-oxo- , DL, [ChemIDplus] UN1993, 1-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthylpyrrolidone, N-méthylpyrrolidinone, NMP, 1-méthyl-2-pyrrolidone, NMP, N-méthylpyrrolidinone, N-méthyl-2-pyrrolinone, 1- méthyl-5-pyrrolidinone, méthylpyrrolidone, N-méthylpyrrolidone, constituant composite, N-méthylpyrrolidone, 872-50-4, 1-méthyl-pyrrolidone, méthylpyrrolidone, méthylpyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthyl- 2-pyrrolidone, N-méthylpyrrolidinone, N-méthyl-2-pyrrolidinone, 1-méthyl-pyrrolidin-2-one, 1-méthylpyrrolidin-2-one, solvant NMP, NMP



La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un composé organique jaune pâle et est un produit ininflammable.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est miscible à l'eau et à la plupart des autres solvants, testez toujours un peu et voyez comment elle se mélange.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est plus dense que l'eau à 1,03 g/cc avec une plage d'ébullition de 56 ºC.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un liquide organique inflammable constitué d'un lactame à 5 chaînons.
Disponible en différentes quantités et qualités de réactifs, la N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un solvant aprotique dipolaire ayant des applications pétrochimiques, plastiques et pharmaceutiques.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un liquide clair et incolore avec une odeur de poisson.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un liquide presque incolore avec une odeur d'amine.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un solvant utilisé dans une gamme de produits.


Le consommateur moyen est le plus susceptible de rencontrer de la N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) dans les décapants pour peinture, même s'il existe des alternatives plus sûres.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un solvant utilisé dans diverses industries et applications, telles que le décapage de peintures et de revêtements, le traitement pétrochimique, les revêtements plastiques techniques, les produits chimiques agricoles, le nettoyage électronique et le nettoyage industriel/domestique.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est produite et importée aux États-Unis, avec une utilisation estimée à plus de 184 millions de livres par an.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est très polaire et miscible avec la plupart des solvants organiques (alcools, éthers, cétones, hydrocarbures aromatiques, hydrocarbures chlorés, etc.).
Les substances organiques et inorganiques sont hautement solubles dans la N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP).


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) se mélange à l'eau dans toutes les proportions.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) a un point d'éclair élevé par rapport aux solvants similaires.
Le point d'ébullition de la N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est élevé, le point de congélation est bas et la manipulation est facile.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est chimiquement et thermiquement stable et non corrosive.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un liquide aprotique polaire à haut point d’ébullition et à faible viscosité.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) a été étroitement liée aux impacts sur le développement, notamment aux fausses couches.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) a un bon solvant pour une large gamme de composés organiques et inorganiques et elle est miscible à l'eau à toutes les températures et possède une stabilité chimique et thermique élevée.
De plus, la nature polaire et la faible tension superficielle de la N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) en font un excellent agent de nettoyage et solvant de décapage de peinture.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un solvant puissant à faible volatilité utilisé pour une large gamme de produits chimiques et trouve son application entre autres dans.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un composé organique constitué d'un lactame à 5 chaînons.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un liquide incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques courants.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant dans les industries pétrochimiques, des polymères et des batteries, exploitant sa non-volatilité et sa capacité à dissoudre divers matériaux (y compris le difluorure de polyvinylidène, PVDF).


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur de « poisson ».
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est plus dense que l'eau.
Le point d'éclair de la N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est de 199 °F.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) fait partie de la classe des pyrrolidine-2-ones qui est la pyrrolidin-2-one dans laquelle l'hydrogène attaché à l'azote est remplacé par un groupe méthyle.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) joue un rôle de solvant aprotique polaire.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est une N-alkylpyrrolidine, un lactame et un membre des pyrrolidin-2-ones.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est à l'étude pour le traitement du myélome multiple.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un produit naturel présent dans Microtropis japonica, Melicope hayesii et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un composé chimique à structure lactame à 5 chaînons.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un liquide incolore à légèrement jaune miscible à l'eau.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) a été identifiée comme substance toxique pour la reproduction, d'abord par la Californie en 2001, puis par la Commission européenne en 2003.


Face à une réglementation croissante, certains fabricants envisagent des solvants alternatifs pour certaines applications, en particulier là où l'exposition des travailleurs est difficile à contrôler, comme dans le décapage de peinture, l'élimination des graffitis et l'agriculture.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) appartient également à la classe des solvants aprotiques dipolaires tels que le diméthylformamide et le diméthylsulfoxyde.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la N-MÉTHYL 2-PYRROLIDONE (NMP) :
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un solvant utilisé dans diverses industries et applications telles que le décapage de peintures et de revêtements, le traitement pétrochimique, les revêtements plastiques techniques, les produits chimiques agricoles, le nettoyage électronique et le nettoyage industriel/domestique.
En raison de ses bonnes propriétés solvantes, la N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour dissoudre une large gamme de polymères.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans le traitement de surface des textiles, des résines et des plastiques recouverts de métal ou comme décapant pour peinture.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un solvant utilisé pour les polymères, les revêtements textiles, les résines, les produits chimiques agricoles, le décapage de peinture, le dégraissage ; traitement pétrochimique; médicaments.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant pour les produits chimiques et les résines dans les industries microélectronique et pharmaceutique.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est largement utilisée pour remplacer d'autres solvants, par exemple pour le décapage de peinture et l'extraction d'huile lubrifiante.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant pour les pesticides, les revêtements, les adhésifs, les colorants, les pigments, les polymères et le nettoyage de la mousse de polyuréthane.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un composé organique constitué d'un lactame à 5 chaînons.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un liquide incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques courants.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) appartient également à la classe des solvants aprotiques dipolaires tels que le diméthylformamide et le diméthylsulfoxyde.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les industries pétrochimiques et plastiques comme solvant, exploitant sa non-volatilité et sa capacité à dissoudre divers matériaux.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
D'autres rejets dans l'environnement de N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) peut être trouvée dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules et véhicules couverts par la directive Véhicules hors d'usage (VHU) (par exemple véhicules personnels ou camionnettes de livraison).
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire. La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique, agriculture, foresterie et pêche et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


D'autres rejets dans l'environnement de N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement de surfaces non métalliques, polymères et produits de revêtement.
Le rejet dans l'environnement de N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et fabrication de la substance.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les produits suivants : semi-conducteurs, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de surfaces métalliques et produits de traitement de surfaces non métalliques.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et d'équipements électriques, électroniques et optiques.
Le rejet dans l'environnement de N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels et dans les substances contenues dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le rejet dans l'environnement de N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires). ).
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour récupérer certains hydrocarbures générés lors du traitement des produits pétrochimiques, comme la récupération du 1,3-butadiène et de l'acétylène.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour absorber le sulfure d’hydrogène provenant des installations de gaz acide et d’hydrodésulfuration.


Ses bonnes propriétés de solvabilité ont conduit à l'utilisation de la N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) pour dissoudre une large gamme de polymères.
Plus précisément, la N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant pour le traitement de surface des textiles, des résines et des plastiques recouverts de métal ou comme décapant pour peinture.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est également utilisée comme solvant dans la préparation commerciale du sulfure de polyphénylène.


Dans l'industrie pharmaceutique, la N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la formulation de médicaments par voie orale et transdermique.
Il est également largement utilisé dans la fabrication de batteries lithium-ion, comme solvant pour la préparation des électrodes, car la N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) a une capacité unique à dissoudre le liant polyfluorure de vinylidène.


La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans le traitement pétrochimique et comme solvant pour le traitement de surface des textiles, des résines et des plastiques recouverts de métal ou comme décapant pour peinture.
Dans l'industrie pharmaceutique, la N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la formulation de médicaments par voie orale et transdermique.


-Agrochimie :
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) peut être utilisée comme solvant lors de la synthèse ou comme agent de formulation.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un solvant aprotique polaire présentant les propriétés d'une faible toxicité, d'un point d'ébullition élevé, d'une solvabilité puissante, d'une bonne sélectivité et d'une bonne stabilité.

La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est largement appliquée à l'extraction d'hydrocarbures aromatiques, à la purification de l'acétylène et des dioléfines.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) peut être utilisée comme solvants polymères et comme milieu de processus de polymérisation, etc., appelés plastiques techniques.
En outre, la N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) peut également être utilisée comme fibre aromatique, pesticide isolant, pigment et détergent, etc.

La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans l'électronique, les peintures et revêtements,
Polymères et plastiques, solvants de traitement, solvants/agents de dénudage et enveloppeurs de fils.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant pour les polymères techniques et les résines de revêtement.


-Électronique:
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme décapant de photorésist, pour le défluxage, le dégraissage et le nettoyage.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un solvant pour la production de FCCL, de laques pour fils polyamide/polyimide, de revêtements époxy et polyuréthane, ...


-Médicaments:
La NMP peut être utilisée comme solvant, milieu d’extraction,…
Nettoyage industriel et domestique :
Le NMP est utilisé pour le décapage de peinture, dans les produits anti-graffiti, dans les nettoyants pour fours, dans les formulations de nettoyants automobiles et industriels, ...


-Traitement pétrochimique :
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme milieu d'extraction dans plusieurs procédés industriels en raison de son affinité pour les hydrocarbures insaturés et les aromatiques, par exemple la récupération du butadiène, l'extraction au BTX, la purification des huiles lubrifiantes, ...
A titre d'illustration de la forte sélectivité de la N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) envers l'acétylène, le tableau ci-dessous présente la solubilité de l'acétylène dans différents solvants.



CARACTÉRISTIQUES DE LA N-MÉTHYL 2-PYRROLIDONE (NMP) :
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est un composé cyclique à 5 chaînons contenant de l'azote.
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) a un large éventail d’utilisations en raison des excellentes caractéristiques suivantes.



PRÉPARATION DE N-MÉTHYL 2-PYRROLIDONE (NMP) :
La N-méthyl 2-pyrrolidone (NMP) est produite industriellement par une conversion typique d'ester en amide, en traitant la gamma-butyrolactone avec de la méthylamine.
Des voies alternatives incluent l'hydrogénation partielle du N-méthylsuccinimide et la réaction de l'acrylonitrile avec la méthylamine suivie d'une hydrolyse.
Environ 200 000 à 250 000 tonnes sont produites chaque année.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la N-METHYL 2-PYRROLIDONE (NMP) :
Poids moléculaire : 99,14 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Légère odeur d'amine
Densité spécifique (25/4°C) : 1,027
Viscosité (mPa ・ s) : 1,89 (25°C)
Point d'ébullition (°C) : 202
Point de congélation (°C) : -23
Densité spécifique de la vapeur : 3,4
Point d'éclair (°C) : 99 (coupe ouverte)
Température d'auto-inflammation (°C) : 252
Numéro CAS : 872-50-4
Numéro d'index CE : 606-021-00-7

Numéro CE : 212-828-1
Formule de Hill : C₅H₉NO
Masse molaire : 99,13 g/mol
Code SH : 2933 79 90
Point d'ébullition : 202 °C (1013 hPa)
Densité : 1,03 g/cm³ (25 °C)
Limite d'explosion : 1,3 - 9,5 % (V)
Point d'éclair : 91 °C
Température d'inflammation : 245 °C
Point de fusion : -24,2 °C
Valeur pH : 8,5 - 10,0 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,32 hPa (20 °C)
Solubilité : 1000 g/l

Description physique : Un liquide clair et incolore avec une odeur de poisson.
Point d'ébullition : 396°F
Poids moléculaire : 99,13
Point de congélation/point de fusion : -9°F
La pression de vapeur
Point d'éclair : 204 °F
Densité de vapeur : 3,4
Densité spécifique : 1,03
Potentiel d'ionisation
Limite inférieure d'explosivité (LIE)
Limite supérieure d'explosivité (LSE)
Cote de santé NFPA : 2
Classement incendie NFPA : 2
Cote de réactivité NFPA : 0

Apparence (clarté) : clair
Dosage (GC) : min. 99,9%
Solvants résiduels
GC-HS Classe 1 : max. 1 ppm
GC-HS Classe 2 : max. 10 ppm
GC-HS Classe 3 : max. 50 ppm
Densité (g/ml) à 20°C : 1,029-1,031
Indice de réfraction (20°C) : 1,470-1,471
Plage d'ébullition : 201-202°C
Matière non volatile : max. 0,0005%
Eau (KF) : max. 0,05%
Aspect (couleur) : Incolore
Aspect (Forme) : Liquide

Dosage (GC) : min. 99,5%
Densité (g/ml) à 20°C : 1,029-1,031
Indice de réfraction (20°C) : 1,470-1,471
Plage d'ébullition : 201-202°C
Matière non volatile : max. 0,001%
Eau (KF) : max. 0,1%
Formule chimique : C5H9NO
Masse molaire : 99,133 g•mol−1
Densité : 1,028 g/cm3
Point de fusion : −24 °C (−11 °F ; 249 K)
Point d'ébullition : 202 à 204 °C (396 à 399 °F ; 475 à 477 K)
Solubilité dans l'eau : Soluble

Solubilité dans l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique,
acétate d'éthyle, chloroforme, benzène : Soluble
log P : −0,40
Poids moléculaire : 99,14
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Légère odeur d'amine
Gravité spécifique (25/4 ℃ ) : 1,027
Viscosité (mPa ・ s) : 1,89 ( 25 ℃ )
Point d'ébullition ( ℃ ): 202
Point de congélation ( ℃ ): -23
Densité spécifique de la vapeur : 3,4
Point d'éclair ( ℃ ): 99 (coupe ouverte)
Température d'auto-inflammation ( ℃ ): 252

État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : celle d'une amine
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -24 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 9,5 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,3 %(V)
Point d'éclair : 91 °C
Température d'auto-inflammation :245 °C à 1.013 hPa - DIN 51794
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 8,5 - 10,0 à 100 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 1 661 mPa.s à 25 °C

Solubilité dans l'eau : 1.000 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : -0,46 à 25 °C
Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,32 hPa à 20 °C
Densité : 1 028 g/mL à 25 °C
Densité relative :y Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :

Conductivité : 0,2 - 0,4 µS/cm
Tension superficielle : 40,4 mN/m
Densité de vapeur relative : 3,42 - (Air = 1,0)
Point d'ébullition : 396°F
Poids moléculaire : 99,13
Point de congélation/point de fusion : -9°F
Point d'éclair : 204 °F
Densité de vapeur : 3,4
Densité spécifique : 1,03
Cote de santé NFPA : 2
Classement incendie NFPA : 2
Cote de réactivité NFPA : 0
Apparence (clarté) : clair
Aspect (couleur) : Incolore

Aspect (Forme) : Liquide
Dosage (GC) : min. 99,5%
Densité (g/ml) à 20°C : 1,029-1,033
Indice de réfraction (20°C) : 1,470-1,472
Plage d'ébullition : 202-204°C
Eau (KF) : max. 0,1%
Poids moléculaire : 99,13110
Masse exacte : 99,13
Numéro CE : 212-828-1
UNII : JR9CE63FPM
Numéro ICSC : 0513
Numéro NSC : 4594
Numéro ONU : 1993

ID DSSTox : DTXSID6020856
Couleur/Forme : Liquide clair
Code SH : 2933990090
PSA : 20,31000
XLogP3 : 0,17650
Densité : 1,027 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : -25 °C
Point d'ébullition : 202 °C @ Presse : 760 Torr
Point d'éclair : 91 ºC
Indice de réfraction : n20/D 1,479
Solubilité dans l'eau : H2O : >=10 g/100 mL à 20 ºC
Conditions de stockage : 2-8ºC
Pression de vapeur : 0,29 mm Hg ( 20 °C)

Densité de vapeur : 3,4 (vs air)
Limite d'explosivité : vol% dans l'air : 1.3.5
Odeur : Légère odeur d'amine
PH : pH = 7,7-8
Constante de la loi de Henry : 3.20e-09 atm-m3/mole
Propriétés expérimentales :
Moment dipolaire à 25 °C : 4,09 débye
Constante diélectrique à 25 °C : 32,3
Constante de taux de radicaux hydroxy = 7,4 x 10-11 cm3/molécule-sec à 25 °C
Réactions à l'air et à l'eau : Soluble dans l'eau.
Groupe réactif : Amides et Imides
Température d'auto-inflammation : 655 °F (346 °C)|245 °C
Chaleur de combustion : 719 kcal/mol
Chaleur de vaporisation : 127,3 kcal/Kg

Température et pression critiques :
Température critique = 451 °C
Pression critique = 4,78 MPa
Formule empirique : C5H9NO
Masse molaire (M) : 99,13 g/mol
Densité (D) : 1,03 g/cm³
Point d'ébullition (point d'ébullition) : 204,3 °C
Point d'éclair (flp) : 91 °C
Point de fusion (mp) : -24,2 °C
Numéro CAS : 872-50-4
Poids moléculaire : 99,13 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Point de fusion : -24 °C

Point d'ébullition : 202 °C
Densité : 1,028 g/mL à 25 C
Point de fusion : -24 °C (lit.)
Point d'ébullition : 202 °C (lit.) 81-82 °C/10 mmHg (lit.)
Densité : 1,028 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 3,4 (vs air)
Pression de vapeur : 0,29 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,479
Point d'éclair : 187 °F
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
solubilité : éthanol : miscible0,1ML/mL, clair, incolore (10%, v/v)
forme : Liquide
pka : -0,41 ± 0,20 (prédit)

couleur : ≤20 (APHA)
PH : 8,5-10,0 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Odeur : Légère odeur d'amine
Plage de pH : 7,7 - 8,0
limite explosive : 1,3-9,5 % (V)
Solubilité dans l'eau : >=10 g/100 mL à 20 ºC
Sensible : Hygroscopique
λ max : 283 nm (MeOH) (lit.)
Merck : 14 6117
BR: 106420
Stabilité : Stable, mais se décompose lors de l'exposition à la lumière.
Clé InChIKey : SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,46 à 25 ℃
Formule chimique : C5H9NO
Masse molaire : 99,133 g•mol−1
Densité : 1,028 g/cm³

Point de fusion : −24 °C (−11 °F ; 249 K)
Point d'ébullition : 202 à 204 °C (396 à 399 °F ; 475 à 477 K)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique,
Acétate d'éthyle, chloroforme, benzène : soluble
log P : −0,40
Poids moléculaire : 99,13 g/mol
XLogP3 : -0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0

Masse exacte : 99,068413911 g/mol
Masse monoisotopique : 99,068413911 g/mol
Surface polaire topologique : 20,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 90,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS de la N-MÉTHYL 2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N-MÉTHYL 2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de N-METHYL 2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du N-MÉTHYL 2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de percée : 60 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la N-METHYL 2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.
Sensible à l'humidité.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la N-METHYL 2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

N-METHYL PYRROLIDINE
1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-5-Pyrrolidinone; Methylpyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N-Methyl-2-Pyrrolidone; NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidone; m-pyrrole; 1-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidinone; cas no:872-50-4
N-MÉTHYL PYRROLIDINONE
La N-méthyl pyrrolidinone est un produit naturel présent dans Microtropis japonica, Melicope hayesii et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La N-méthyl pyrrolidinone se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore
La N-méthyl pyrrolidinone a une odeur de "poisson"


NUMÉRO CAS : 872-50-4

NUMÉRO CE : 212-828-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : C5H9NO

POIDS MOLÉCULAIRE : 99,13

NOM IUPAC : 1-méthylpyrrolidin-2-one


La N-méthyl pyrrolidinone est plus dense que l'eau.
Le point d'éclair de la N-Méthyl Pyrrolidinone est de 199 °F.

La N-méthylpyrrolidinone est un membre de la classe des pyrrolidine-2-ones qui est la pyrrolidin-2-one dans laquelle l'hydrogène attaché à l'azote est remplacé par un groupe méthyle.
La N-méthyl pyrrolidinone a un rôle de solvant aprotique polaire.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans les produits suivants :
-régulateurs de pH
-produits de traitement de l'eau
-produits chimiques de laboratoire

La N-Méthyl Pyrrolidinone est utilisée dans les domaines suivants :
-recherche et développement scientifique
-agriculture
-sylviculture
-pêche et formulation de mélanges et/ou reconditionnement

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
La N-méthylpyrrolidinone est une N-alkylpyrrolidine, un lactame et un membre des pyrrolidin-2-ones.

USAGE:
-liquides/détergents
-produits d'entretien automobile
-des peintures
-revêtement ou adhésifs
-parfums et assainisseurs d'air
-utilisation en extérieur
-utilisation en intérieur dans des systèmes fermés
-liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs
- radiateurs électriques à base d'huile
-utilisation en extérieur dans des systèmes fermés
-liquides hydrauliques en suspension automobile
-lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage


La N-méthyl pyrrolidinone est une substance utilisée comme régulateur de pH.
La N-méthyl pyrrolidinone est incluse dans le contenu des produits de traitement de l'eau.

La N-méthyl pyrrolidinone est un composé utilisé dans la synthèse de certains produits chimiques de laboratoire.
La N-méthyl pyrrolidinone aide la recherche scientifique et le développement

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans les applications agricoles, forestières et halieutiques
La N-méthyl pyrrolidinone peut être utilisée dans certains procédés chimiques

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée pour une utilisation en intérieur
La N-méthyl pyrrolidinone se trouve dans les peintures et les revêtements

La N-méthyl pyrrolidinone se trouve dans les adhésifs.
La N-méthyl pyrrolidinone est largement utilisée dans l'industrie automobile

La N-méthyl pyrrolidinone peut être trouvée dans les produits de traitement de surface métallique
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la fabrication de polymères et de produits de revêtement.

La N-Méthyl Pyrrolidinone est utilisée dans :
-semi-conducteurs
-produits de lavage et de nettoyage
-produits de traitement de surface métallique
-produits de traitement de surface non métalliques
-formulation de mélanges
-fabrication d'équipements électriques, électroniques et optiques


La N-méthyl pyrrolidinone (NMP) est un solvant aprotique puissant avec un pouvoir solvant élevé et une faible volatilité.
La N-Méthyl Pyrrolidinone est incolore

La N-méthyl pyrrolidinone a un point et un point d'ébullition élevés
La N-méthyl pyrrolidinone a une faible pression de vapeur

La N-méthyl pyrrolidinone a une légère odeur d'amine.
La N-méthyl pyrrolidinone a une stabilité chimique et thermique élevée et est complètement miscible à l'eau à toutes les températures.

La N-méthyl pyrrolidinone est un co-solvant avec l'eau, les alcools, les éthers de glycol, les cétones et les hydrocarbures aromatiques/chlorés.
La N-Méthyl Pyrrolidinone est à la fois recyclable par distillation et facilement biodégradable


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 99,13

-XLogP3 : -0,5

-Masse exacte : 99.068413911

-Masse monoisotopique : 99.068413911

-Surface polaire topologique : 20,3 Ų

-Description physique : liquide clair et incolore avec une odeur de poisson

-Couleur : Incolore

-Forme : Liquide

-Odeur : Légère odeur d'amine

-Point d'ébullition : 202 °C

-Point de fusion : -25 °C

- Point d'éclair : 96 °C

-Solubilité : Miscible à l'eau

-Densité : 1,03

-Densité de vapeur : 3,4

-Pression de vapeur : 0,34 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 245 °C

-Viscosité : 1,65 cP

-Tension superficielle : 40,7 dynes/cm


La N-Méthyl Pyrrolidinone est un solvant essentiel pour les revêtements fluorés.
La N-méthyl pyrrolidinone est un solvant à évaporation très lente.

La N-méthyl pyrrolidinone est un solvant pour les formulations agricoles et les applications de synthèse telles que les insecticides, les fongicides et les herbicides.
Le solvant N-Methyl Pyrrolidinone, un alkyl inférieur pyrrolidone, est un solvant aprotique puissant et polyvalent.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1

-Nombre d'obligations rotatives : 0

-Nombre d'atomes lourds : 7

-Charge formelle : 0

-Complexité : 90,1

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Solvants -> Autres solvants


Le point d'ébullition élevé, la faible pression de vapeur et la stabilité élevée de la N-méthylpyrrolidinone en font un solvant efficace dans de nombreuses applications industrielles.
La N-méthyl pyrrolidinone peut être utilisée comme co-solvant avec de l'eau, de l'alcool et d'autres substances organiques.

Le solvant N-méthyl pyrrolidinone est très résistant à l'hydrolyse à partir de pH 2-10, même à des températures élevées.
N-Méthyl PyLa rolidinone est un solvant aprotique polaire polyvalent miscible à l'eau.

La N-méthyl pyrrolidinone est librement soluble dans les solvants polaires et non polaires et devrait facilement traverser les membranes biologiques.
La N-méthyl pyrrolidinone est rapidement absorbée par la peau humaine et les voies gastro-intestinales et respiratoires.

La N-Méthyl Pyrrolidinone est un solvant stable
La N-méthyl pyrrolidinone peut subir un certain nombre de réactions chimiques.

La N-méthyl pyrrolidinone résiste à l'hydrolyse dans des conditions neutres.
La N-méthyl pyrrolidinone peut être réduite en 1-méthyl pyrrolidine par borohydrure.

La N-Méthyl Pyrrolidinone est incolore
La N-méthyl pyrrolidinone est un liquide jaune clair avec une odeur d'amine

La N-Méthyl Pyrrolidinone est un solvant industriel polyvalent.
La N-méthyl pyrrolidinone est miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques courants.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant dans les industries pétrochimiques et plastiques
La N-méthyl pyrrolidinone est non volatile
La N-méthyl pyrrolidinone a la capacité de dissoudre divers matériaux

La N-méthyl pyrrolidinone est plus dense que l'eau.
La N-méthyl pyrrolidinone a un rôle de solvant aprotique polaire.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans les produits chimiques de laboratoire
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans les applications agricoles, forestières et halieutiques
La N-méthyl pyrrolidinone peut être utilisée dans certains procédés chimiques

La N-méthyl pyrrolidinone est largement utilisée dans l'industrie automobile
La N-méthyl pyrrolidinone peut être trouvée dans les produits de traitement de surface métallique

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la fabrication de polymères et de produits de revêtement.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans les produits de traitement de surface métallique

La N-Méthyl Pyrrolidinone est incolore
La N-méthyl pyrrolidinone a une légère odeur d'amine.


SYNONYMES :

1-MÉTHYL-2-PYRROLIDINONE
872-50-4
N-méthylpyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthylpyrrolidin-2-one
Méthylpyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidinone
M-Pyrol
N-Méthylpyrrolidinone
1-Méthylpyrrolidinone
1-Méthylpyrrolidone
Méthylpyrrolidone
n-méthyl-pyrrolidone
2-pyrrolidinone, 1-méthyl-
1-méthyl-5-pyrrolidinone
1-méthylazacyclopentan-2-one
N-méthylpyrrolidin-2-one
NMP
N-méthyl-gamma-butyrolactame
N-méthyl pyrrolidone
1-méthylpyrrolidine-2-one
N-méthyl pyrrolidinone
Méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidone
Méthylpyrrolidinone
2-pyrrolidinone, méthyl-
Méthylpyrrolidone
N-méthylpyrrolid-2-one
N-méthyl-alpha-pyrrolidinone
1-méthyl-pyrrolidin-2-one
N-méthyl-.alpha.-pyrrolidone
N-méthyl-.gamma.-butyrolactame
N-méthyl-.alpha.-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidinone, anhydre
1-méthyl-2-pyrrolidinone
N 0131
26876-92-6
pharmasolve
N-Méthylpyrrolidon
CAS-872-50-4
CCRIS 1633
N-méthyl-pyrrolidinone
Méthylpyrrolidone, N-
Pyrrolidinone, méthyl-
N-méthyl-2-pyrrolidon
1-méthyl-2-pyrolidone
EINECS 212-828-1
N-méthyl-pyrrolidin-2-one
AI3-23116
N-méthylpyrolidone
N-méthylpyrrolidone
Peptide Max-1
Pyrol M
N-méthylpirrolidone
1méthylpyrrolidinone
n-méthyl pyrrolidon
n-méthylbutyrolactame
N-méthy pyrrolidone
N-méthyl-pyrolidone
N-méthyl-pyrrolidon
N-méthylpyrolidinone
1-méthylpyrolidinone
Microposit 2001
n-méthylpyrollidinone
N-Méthylpyrrolidione
N-méthylpyrrolidinone
N-méthyl pirrolidone
N-méthylpyrollidone
N-méthyl-pyrollidone
N-méthylpyrrolidone-
1-méthyl pyrrolidone
1-méthyl-pyrrolidone
méthyl-2-pyrrolidone
N-méthy pyrrolidinone
N-méthylpyrolidinone
N-méthyl-pyrolidinone
N-méthyl-pyrrolidone
N-méthylpyrro-lidinone
N-méthylpyrroli-dinone
N-méthylpyrrolidin-one
1-méthyl-pyrrolidinone
méthylpyrrolidin-2-one
N-méthy-2-pyrrolidone
N-méthyl 2-pyrolidone
N-méthyl-2-pyrolidone
3p1d
N-méthyl 2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrollidone
1-méthyl-2-pirrolidone
1-méthyl-2-pyroldinone
1-méthylpyrrolid-2-one
1méthyl-2-pyrrolidinone
n-méthylpyrrolidine-2one
N-méthyl-2-pyrolidinone
N-méthyl-2-pyrrolidinon
N-méthylpyrolidin-2-one
1-méthy-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrolidinone
N-méthyl 2-pyrrolidinone
N-méthyl-2-pyrollidinone
N-méthyl-pyrrolid-2-one
N-méthylpyrollidin-2-one
1 -méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl 2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrollidinone
1-méthyl-pyrrolin-2-one
N-méthylpyrrolidone-(2)
NMP, N-méthylpyrrolidone
1-Méthyl-pyrrolidin-2one
N-méthylpyrrolidine-2-one
N-méthyl -2-pyrrolidinone
1 -méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl -2-pyrrolidinone
1-méthyl-2- pyrrolidinone
CE 212-828-1
2-pyrrolidone, 1-méthyl-
1-méthyl-pyrrolidine-2-one
1-N-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthyl-pyrrolidin -2-one
30207-69-3
1-méthylazacyclopentane-2-one
GTPL9520
MÉTHYL PYRROLIDONE [II]
1-méthyl-2- pyrrolidin-2-one
1-MÉTHYLPYRROLIDONE [MI]
MÉTHYL PYRROLIDONE [INCI]
MÉTHYLPYRROLIDONE
N-MÉTHYLPYRROLIDONE
1-méthyl-2-pyrrolidinone, 99,5 %
N-Méthyl pyrrolidon
N-MÉTHYLPYRROLIDONE
1-MÉTHYL-2-PYRROLIDINONE
N-MÉTHYLPYRROLIDONE
-PYRROLIDONE,1-MÉTHYLE MFC5 H9 N1 O1
A842053
1-méthyl-2-pyrrolidinone
2,5-dichloro-4,6-diméthylpyridine-3-carbonitrile
1-méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidinone
Méthylpyrrolidone
N-méthylpyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone (NMP)
1-méthyl-5-pyrrolidinone
1-méthylazacyclopentan-2-one
1-Méthylpyrrolidin-2-one
1-Méthylpyrrolidinone
1-Méthylpyrrolidone
2-pyrrolidinone, 1-méthyl-
AgsolEx 1
N-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidone
n-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidone; 1-méthyl-2-pyrrolidone
1-méhyl-2-pyrroldone
1-Méthyl 2-pyrrolidone
1-méthyl 2-pyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone (NMP)
1-méthylpyrrolidin-1-one
1-méthylpyrrolidin-2-one
1-méthylpyrrolidin-2-one, N-MÉTHYLPYRROLIDONE, 1-Méthyl-2-pyrrolidinone, N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE
1-méthylpyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone
1-O-butyl 2-O-(phénylméthyl) benzène-1,2-dicarboxylate
2-pyrrolidinone, 1-méthyl-
2-pyrrolidone, 1-méthyl
Méthylpyrrolidone
MÉTHYL-N 2-PYRROLIDONE
n méthyl 2 pyrrolidone
N-Méthylpyrolidone
N-méthyl-2-pyrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthyl-2-pyrrolidon
N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE
N-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidone
n-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidone; 1-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthylpyrrolidone
N-méthylpyrrolidone
NMP
NMP
NMP (n-méthyl-2-pyrrolidone)
N-MÉTHYL PYRROLIDINONE
La N-méthyl pyrrolidinone (NMP) est un solvant organique très polyvalent de formule chimique C5H9NO.
La N-méthylpyrrolidinone est un liquide incolore à jaune pâle soluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques.
La N-méthylpyrrolidinone est largement utilisée dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés uniques, notamment un point d'ébullition élevé, une faible pression de vapeur, un bon pouvoir solvant et une excellente stabilité chimique.

Numéro CAS : 872-50-4
Numéro CE : 212-828-1



APPLICATIONS


La N-méthyl pyrrolidinone (NMP) a une large gamme d'applications industrielles, notamment :

Solvant pour la production de produits électroniques, tels que les semi-conducteurs, les écrans et les cartes de circuits imprimés (PCB)
Solvant pour la production de batteries lithium-ion pour véhicules électriques et appareils électroniques
Solvant pour la fabrication de produits pharmaceutiques, tels que les antibiotiques, les agents antifongiques et les analgésiques
Solvant pour la production de polymères, tels que la polyvinylpyrrolidone (PVP), le nylon et les fibres d'aramide
Solvant pour la production de fibres synthétiques, telles que les fibres de carbone et les fibres d'aramide
Solvant pour la production de produits agrochimiques, tels que les herbicides et les insecticides
Solvant pour l'extraction de la pétrochimie et du gaz naturel
Solvant pour la formulation de produits de soins personnels, tels que les lotions et les shampooings
Solvant pour la production de résines telles que les résines époxy et les adhésifs
Solvant pour l'industrie de l'imprimerie, où il est utilisé pour nettoyer les plaques d'impression et l'équipement
Solvant pour la production de revêtements, peintures et vernis
Solvant pour la production de nanomatériaux, comme le graphène
Solvant pour l'extraction des métaux des minerais et autres matières premières.


L'excellente solvabilité, le point d'ébullition élevé, la faible pression de vapeur et la stabilité de la N-méthylpyrrolidinone en font un choix populaire dans ces applications industrielles et d'autres.
La N-méthyl pyrrolidinone est couramment utilisée comme solvant dans la production de semi-conducteurs et d'autres composants électroniques.

Les batteries lithium-ion, qui alimentent de nombreux appareils électroniques et véhicules électriques, sont produites à l'aide de N-méthyl pyrrolidinone comme solvant.
Dans l'industrie pharmaceutique, la N-méthylpyrrolidinone est utilisée comme solvant dans la production de divers médicaments, notamment des antibiotiques et des agents antifongiques.

La N-méthylpyrrolidinone est un composant clé dans la production de polyvinylpyrrolidone (PVP), qui est utilisée dans une variété d'applications, notamment comme liant dans les comprimés et les gélules.
L'excellent pouvoir solvant de la N-méthylpyrrolidinone la rend utile dans la production de fibres synthétiques, telles que les fibres de carbone et les fibres d'aramide.

L'industrie agrochimique utilise la N-méthyl pyrrolidinone comme solvant pour les herbicides et les insecticides.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, la N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant pour l'extraction de produits pétrochimiques et de gaz naturel.

La N-méthylpyrrolidinone est un solvant populaire dans la formulation de produits de soins personnels, tels que les lotions et les shampooings.
La production de résines époxy et d'adhésifs implique souvent l'utilisation de N-méthyl pyrrolidinone comme solvant.
L'industrie de l'imprimerie utilise la N-méthyl pyrrolidinone comme solvant pour nettoyer les plaques d'impression et l'équipement.

Le point d'ébullition élevé et la faible pression de vapeur de la N-méthylpyrrolidinone la rendent utile dans la production de revêtements, de peintures et de vernis.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production de nanomatériaux, tels que le graphène, en raison de son excellent pouvoir solvant et de sa stabilité.

La N-méthyl pyrrolidinone est également utilisée dans l'extraction de métaux à partir de minerais et d'autres matières premières.
Dans la production de nanotubes de carbone, la N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant pour dissoudre le matériau de départ.

L'industrie textile utilise la N-méthyl pyrrolidinone comme solvant pour produire des fibres et des tissus synthétiques.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production de peintures et de revêtements pour l'industrie automobile.
L'industrie électronique utilise la N-méthyl pyrrolidinone comme solvant pour la production de diodes électroluminescentes organiques (OLED).

La production de mousses de polyuréthane implique souvent l'utilisation de N-méthyl pyrrolidinone comme solvant.
L'industrie alimentaire utilise la N-méthyl pyrrolidinone comme solvant dans la production d'arômes et de parfums.

Dans la production de résines et d'adhésifs, la N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant et milieu réactionnel.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production de fibres hautes performances, telles que le Kevlar, en raison de sa capacité à dissoudre une large gamme de polymères.

L'industrie automobile utilise la N-méthyl pyrrolidinone comme solvant pour la production de pièces et composants automobiles.
La N-méthylpyrrolidinone est utilisée dans la production d'encres à jet d'encre, qui sont utilisées dans les imprimantes et autres appareils électroniques.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant dans la production de fibres synthétiques et de résines.
La N-méthylpyrrolidinone est un solvant courant pour les matériaux polymères, tels que le chlorure de polyvinyle (PVC) et les polyuréthanes.
Dans l'industrie pharmaceutique, la N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant de réaction et agent d'extraction.

La N-méthylpyrrolidinone est utilisée dans la synthèse de nombreux produits pharmaceutiques, tels que les analgésiques, les antibiotiques et les antiviraux.
La N-méthyl pyrrolidinone est un solvant pour les solutions d'électrolyte dans les batteries lithium-ion.

La N-méthylpyrrolidinone est utilisée comme solvant et agent mouillant dans la fabrication de matériaux photorésistants pour la fabrication de semi-conducteurs.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.

La N-méthyl pyrrolidinone est un solvant pour les colorants et les pigments dans l'industrie textile.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant de réaction dans la synthèse de matériaux avancés, tels que les nanotubes de carbone et le graphène.

La N-méthyl pyrrolidinone est un solvant pour les polymères utilisés dans la production de films plastiques, de revêtements et de stratifiés.
La N-méthylpyrrolidinone est utilisée comme solvant dans la production de produits chimiques agricoles, tels que les herbicides et les fongicides.

La N-méthylpyrrolidinone est utilisée comme agent de nettoyage dans l'industrie électronique, en particulier pour l'élimination des matériaux photorésistants.
La N-méthylpyrrolidinone est utilisée comme solvant pour les encres et les toners d'impression à jet d'encre.
La N-méthyl pyrrolidinone est un solvant pour les structures organométalliques (MOF), qui ont des applications potentielles dans le stockage et la séparation des gaz.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant pour l'épuration des gaz dans les systèmes de capture et de stockage du carbone (CSC).
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant pour l'extraction des hydrocarbures aromatiques du pétrole.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant de réaction dans la synthèse d'additifs pour carburants, tels que des détergents et des dispersants.
La N-méthyl pyrrolidinone est un solvant pour les résines utilisées dans la production de matériaux composites, tels que la fibre de verre.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant pour la production de revêtements industriels, tels que les peintures automobiles.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant pour la production de polyols de polyéther, qui sont utilisés dans la production de mousses de polyuréthane et d'élastomères.

La N-méthylpyrrolidinone est utilisée comme solvant dans la production d'encres d'impression pour les matériaux d'emballage.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant pour la production d'arômes et de parfums dans les industries alimentaires et cosmétiques.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant de réaction dans la synthèse des tensioactifs, qui sont utilisés dans les détergents et les produits de soins personnels.

La N-méthylpyrrolidinone est un solvant pour les résines utilisées dans la production de revêtements de sol, tels que le vinyle et le linoléum.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant pour la production de fibres de polyamide, telles que le nylon.

La N-méthylpyrrolidinone est utilisée dans la production de divers produits chimiques, notamment des produits pharmaceutiques, des produits agrochimiques et des polymères.
La N-méthylpyrrolidinone est un solvant courant dans la production de fluorure de polyvinylidène et d'autres polymères.

La N-méthylpyrrolidinone est utilisée dans la purification des flux de gaz naturel et de gaz de raffinerie.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme co-solvant dans les formulations d'encres d'imprimerie.

La N-méthyl pyrrolidinone est couramment utilisée dans la production de batteries lithium-ion.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la purification de certains types de biogaz.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant dans la production de pesticides et d'herbicides.

La N-méthyl pyrrolidinone est couramment utilisée dans la production d'électronique et de semi-conducteurs.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production de revêtements et d'adhésifs.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant dans la production de colorants et de pigments.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la fabrication de produits de nettoyage et de dégraissage.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production de fibres et de films acryliques.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant dans la production d'arômes et de parfums.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production de bandes magnétiques.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production de films et de papiers photographiques.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production de tensioactifs.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production de résines et de plastifiants.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production de fibres synthétiques, telles que le nylon.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la fabrication de produits en caoutchouc.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant dans la production d'additifs alimentaires et de conservateurs.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production d'intermédiaires pharmaceutiques.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production de médicaments vétérinaires.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production d'arômes et de parfums pour l'industrie cosmétique.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production de pièces automobiles.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production de plaques d'impression pour l'industrie des arts graphiques.



DESCRIPTION


La N-méthyl pyrrolidinone (NMP) est un solvant organique très polyvalent de formule chimique C5H9NO.
La N-méthylpyrrolidinone est un liquide incolore à jaune pâle soluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques.
La N-méthylpyrrolidinone est largement utilisée dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés uniques, notamment un point d'ébullition élevé, une faible pression de vapeur, un bon pouvoir solvant et une excellente stabilité chimique.

La N-méthylpyrrolidinone est couramment utilisée dans la production de produits électroniques, pharmaceutiques et de polymères, ainsi que dans l'extraction de produits pétrochimiques et de gaz naturel.
La N-méthylpyrrolidinone est également utilisée comme solvant dans la fabrication de revêtements, de peintures et d'adhésifs.
La N-méthylpyrrolidinone a une toxicité relativement faible et est considérée comme sûre pour la plupart des utilisations industrielles, bien qu'une exposition prolongée ou répétée puisse provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires.

La N-méthyl pyrrolidinone est un solvant organique très polyvalent avec une large gamme d'applications industrielles.
La N-méthylpyrrolidinone est un liquide incolore à jaune pâle soluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques.

La N-méthylpyrrolidinone a un point d'ébullition élevé et une faible pression de vapeur, ce qui la rend utile dans les applications à haute température.
La N-méthyl pyrrolidinone possède d'excellentes propriétés de solvabilité, ce qui lui permet de dissoudre une large gamme de substances organiques et inorganiques.
La N-méthylpyrrolidinone est largement utilisée dans la production de produits électroniques, pharmaceutiques et de polymères.

La N-méthyl pyrrolidinone est un solvant populaire pour l'extraction de produits pétrochimiques et de gaz naturel.
La N-méthylpyrrolidinone est utilisée dans la fabrication de revêtements, de peintures et d'adhésifs.

La N-méthyl pyrrolidinone a une faible toxicité et est considérée comme sûre pour la plupart des utilisations industrielles.
La N-méthyl pyrrolidinone est très stable et ne réagit pas avec de nombreux autres produits chimiques.

La N-méthyl pyrrolidinone est un solvant polaire qui peut dissoudre les substances polaires et non polaires.
La N-méthyl pyrrolidinone a une vitesse d'évaporation relativement lente, ce qui la rend utile dans les applications nécessitant de longues durées d'exposition.

La N-méthyl pyrrolidinone a une odeur légèrement sucrée et un goût doux.
La N-méthyl pyrrolidinone n'est pas inflammable et ne présente pas de risque d'incendie significatif.
La N-méthylpyrrolidinone est utilisée dans la production de batteries lithium-ion, qui alimentent de nombreux appareils électroniques.

La N-méthylpyrrolidinone est utilisée comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques tels que les antibiotiques et les agents antifongiques.
La N-méthylpyrrolidinone est un composant clé dans la production de polyvinylpyrrolidone (PVP), un polymère courant utilisé dans une large gamme d'applications.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production de fibres synthétiques telles que les fibres d'aramide et de carbone.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant dans la fabrication de cartes de circuits imprimés (PCB).

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant dans la production de graphène et d'autres nanomatériaux.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la fabrication de résines, telles que les résines époxy, qui sont largement utilisées dans l'industrie de la construction.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant dans l'extraction des métaux des minerais et autres matières premières.

La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production de produits agrochimiques, tels que les herbicides et les insecticides.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée dans la production de caoutchouc et de plastiques.

La N-méthylpyrrolidinone est utilisée dans la formulation de produits de soins personnels tels que les shampooings et les lotions.
La N-méthyl pyrrolidinone est utilisée comme solvant dans l'industrie de l'imprimerie, où elle est utilisée pour nettoyer les plaques d'impression et l'équipement.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C5H9NO
Poids moléculaire : 99,13 g/mol
Aspect : liquide clair, incolore à jaune pâle
Odeur : ressemblant à une amine
Point de fusion : -24 °C (-11 °F)
Point d'ébullition : 202 °C (396 °F)
Densité : 1,028 g/mL à 25 °C (77 °F)
Pression de vapeur : 0,11 kPa (25 °C)
Solubilité : miscible dans l'eau, l'éthanol, l'acétone, le benzène et d'autres solvants organiques
Point d'éclair : 95 °C (203 °F)


Propriétés chimiques:

La N-méthyl pyrrolidinone est un solvant aprotique polaire.
La N-méthyl pyrrolidinone est hygroscopique et peut absorber l'eau de l'atmosphère.
La N-méthyl pyrrolidinone peut subir une liaison hydrogène avec d'autres composés polaires.

La N-méthyl pyrrolidinone peut réagir avec des agents oxydants pour former des composés potentiellement explosifs.
La N-méthyl pyrrolidinone peut réagir avec les acides pour former des sels.
La N-méthyl pyrrolidinone peut être hydrolysée dans des conditions acides ou basiques.

La N-méthylpyrrolidinone peut participer à divers types de réactions chimiques, y compris des réactions de substitution, d'addition et d'élimination.
La N-méthyl pyrrolidinone est stable dans des conditions normales de stockage.


Propriétés toxicologiques :

La N-méthyl pyrrolidinone est classée comme toxique pour la reproduction et comme sensibilisant cutané.
La N-méthyl pyrrolidinone peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact.
L'inhalation de N-méthyl pyrrolidinone peut provoquer une irritation des voies respiratoires.

Une exposition prolongée ou répétée peut causer des dommages au foie et aux reins.
La N-méthyl pyrrolidinone n'est pas classée cancérogène par le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) ou le National Toxicology Program (NTP) des États-Unis.
La N-méthylpyrrolidinone a un faible potentiel de bioaccumulation dans les organismes aquatiques.


Propriétés environnementales :

La N-méthylpyrrolidinone est modérément persistante dans l'environnement.
La N-méthyl pyrrolidinone peut être dégradée par des micro-organismes et par certains procédés chimiques.
La N-méthylpyrrolidinone a une mobilité faible à modérée dans le sol, selon le type de sol.

La N-méthylpyrrolidinone a un faible potentiel de lessivage dans les eaux souterraines.
La N-méthylpyrrolidinone ne devrait pas s'accumuler dans les sédiments ni se bioconcentrer dans les organismes aquatiques.
La N-méthylpyrrolidinone n'est pas classée comme substance appauvrissant la couche d'ozone ou comme gaz à effet de serre.



PREMIERS SECOURS


Voici quelques mesures de premiers secours à prendre en cas d'exposition à la N-méthyl pyrrolidinone :


Inhalation:

Déplacez la personne affectée dans une zone avec de l'air frais.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau.
Si le produit chimique a été absorbé par la peau ou en cas d'irritation cutanée, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux avec de l'eau pendant plusieurs minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin si l'irritation oculaire persiste.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau et consulter immédiatement un médecin.
Remarque : ne jamais rien faire avaler à une personne inconsciente.


Autres mesures :

Si de grandes quantités de N-méthyl pyrrolidinone sont renversées ou libérées, évacuer la zone et avertir les autorités compétentes.
Porter un équipement de protection approprié, tel que des gants et des lunettes de protection, lors de la manipulation du produit chimique.
Entreposez et manipulez le produit chimique dans un endroit bien aéré, à l'écart des sources de chaleur ou d'ignition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Utilisez le produit chimique dans un endroit bien aéré.
Porter un équipement de protection approprié, tel que des gants et des lunettes de protection, lors de la manipulation du produit chimique.

Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit chimique.


Stockage:

Conserver la N-méthyl pyrrolidinone dans un endroit frais, sec et bien ventilé, loin des sources de chaleur ou d'ignition.
Gardez les contenants hermétiquement fermés et droits pour éviter les fuites ou les déversements.
Stockez le produit chimique à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants puissants.

Stockez le produit chimique dans une zone sécurisée pour empêcher tout accès non autorisé.
Suivez toutes les réglementations locales et nationales pour le stockage des matières dangereuses.


Remarque : Toujours consulter la fiche de données de sécurité (FDS) spécifique à la N-méthyl pyrrolidinone pour des instructions détaillées de manipulation et de stockage.



SYNONYMES


1-méthyl-2-pyrrolidinone
NMP
N-méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-5-azacyclooctan-2-one
N-méthylpyrrolidone
N-méthyltétrahydro-2H-pyrrole-2-one
1-méthyl-5-pyrrolidin-2-one
Pyrrolidin-2-one, 1-méthyl-
1-méthyl-2-pyrrolidone
NSC 88585
UNII-95TI6B3ANO
AC1L1QZM
AI3-52427
AKOS006269523
BRN 1104832
CCRIS 7320
CHEBI:8195
CHEMBL39423
DTXSID0026601
EINECS 203-296-1
LS-102790
MFCD00003168
NSC88585
SBB056620
STL239285
1-méthyl-5-pyrrolidone-2
2-pyrrolidinone, 1-méthyl-
5-méthyl-2-pyrrolidone
Alpha-n-méthylpyrrolidone
Solvant aprotique dipolaire
N-méthyl-2-pyrrolidon
N-méthyl-2-pyrrolidonum
N-méthyl-γ-pyrrolidone
N-méthyl-γ-pyrrolidon
N-méthyl-γ-valérolactame
N-méthyl-5-azacyclooctan-2-one
N-méthylpyrrolidonum
N-méthyltétrahydro-2-pyrrole-2-one
NMPR
Pyrrolidone, 1-méthyl-2-
1-méthyl-5-oxo-pyrrolidine-2
2-pyrrolidone, N-méthyl-
5-pyrrolidone-2, 1-méthyl
5-pyrrolidone-2, N-méthyl-
AKOS015904012
AKOS027099352
ANW-42391
AS-12391
BC206080
C11045
FEMA n° 3725
Hexahydro-1-méthyl-5H-1,3-diazin-5-one
M-Pyrol
M-Pyrol®
Méthylpyrrolidinone
DPM
N-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthylbutyrolactame
N-méthylvalérolactame
N-méthylpyrrolidine-2-one
N-MP
N-OMP
N-méthylbutyramide
N-méthyl-γ-butyrolactame
N-méthyl-γ-valérolactone
NSC 656593
Pyrrolidin-2-one, 1-méthyl-
Pyrrolidone, 1-méthyl-
Pyrrolidone, N-méthyl-
UNII-95F2C2G85B
1-méthyl-5-pyrrolidone-2-carboxamide
2-pyrrolidone, 1-méthyl-, (S)-
5-méthyl-2-pyrrolidinone
AK104126
N-Methyl Pyrrolidone
1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-5-Pyrrolidinone; Methylpyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N-Methyl-2-Pyrrolidone; NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidone; m-pyrrole; 1-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidinone CAS:872-50-4
N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE

La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant aprotique hautement polaire de formule chimique C5H9NO.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur d'amine.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est également connue sous son nom IUPAC, N-méthylpyrrolidone.

Numéro CAS : 872-50-4
Numéro CE : 212-828-1



APPLICATIONS


La n-méthyl-2-pyrrolidone est couramment utilisée comme solvant pour diverses applications.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme agent de nettoyage dans l'industrie électronique.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme milieu réactionnel en synthèse chimique.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production de fibres, de films et de revêtements polymères.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la production de batteries lithium-ion.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production de matériaux photorésistants.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans l'extraction du pétrole et du gaz.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production d'encres d'imprimerie et de colorants.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la production de peintures et de revêtements.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme agent de décapage dans l'industrie des semi-conducteurs.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production d'arômes et de parfums.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la production d'herbicides et d'insecticides.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant de réaction dans la production de produits chimiques fins.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme agent mouillant dans la production de céramiques.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production d'électrolytes pour batteries lithium-ion.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la production de produits chimiques de traitement de l'eau.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production de résines et de polymères.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la production de revêtements métalliques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant de réaction dans la production d'intermédiaires pharmaceutiques.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production de produits chimiques de spécialité.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la production d'additifs pour carburants.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production d'additifs alimentaires.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant de réaction dans la production d'intermédiaires agrochimiques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est largement utilisée comme solvant dans diverses industries, notamment l'électronique, la pharmacie et la pétrochimie.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la production de polymères, de résines et de revêtements.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant populaire pour la fabrication de batteries lithium-ion.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est également utilisée dans la production de chlorure de polyvinyle (PVC) et d'autres résines thermoplastiques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production de mousse et de revêtements en polyuréthane.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est également utilisée comme solvant dans la production de produits pharmaceutiques, tels que les antibiotiques et les anti-inflammatoires.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant couramment utilisé pour la purification des protéines et des acides nucléiques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans l'extraction de produits naturels et d'arômes à partir de matières végétales.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production de pesticides, d'herbicides et d'autres produits agrochimiques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans l'industrie textile comme agent de teinture et de finition.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans l'industrie de l'imprimerie, en particulier pour la production d'impressions de haute qualité.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant de nettoyage pour divers équipements et machines industriels.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour la synthèse de composés organiques, tels que les intermédiaires pharmaceutiques et les produits chimiques de spécialité.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme lubrifiant dans les applications de travail des métaux et d'usinage.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant couramment utilisé pour le nettoyage et l'entretien des composants et appareils électroniques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme co-solvant dans les revêtements et les encres à base d'eau.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme milieu réactionnel dans diverses réactions chimiques, telles que la polymérisation et l'hydrogénation.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour la formulation de produits de soins personnels et cosmétiques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant porteur pour divers arômes et parfums.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production de matériaux photorésistants pour l'industrie des semi-conducteurs.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour la production de graphène et d'autres matériaux avancés.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production de produits chimiques spécialisés, tels que les tensioactifs et les détergents.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour l'extraction et la séparation des éléments de terres rares.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production d'encres et de toners pour jet d'encre.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un produit chimique polyvalent qui a de nombreuses applications dans diverses industries.
Certaines de ses applications courantes incluent :


Solvant:

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour de nombreux produits chimiques, notamment les polymères, les résines et les colorants.


Industrie pharmaceutique:

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant et support pour les médicaments.


Industrie électronique:

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme agent de nettoyage pour les composants électroniques.


Industrie des polymères :

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les réactions de polymérisation et comme dispersant pour les pigments et les charges.


Industrie de la peinture et du revêtement :

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les résines, les pigments et les additifs dans les peintures et les revêtements.


Industrie des adhésifs :

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant et support pour les adhésifs.


Traitement chimique :

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans des réactions chimiques telles que l'estérification, l'amidation et l'hydrogénation.


Production de batteries lithium-ion :

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les matériaux d'électrode et l'électrolyte dans les batteries lithium-ion.


Industrie pétrochimique :

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour la séparation de divers produits chimiques dans l'industrie pétrochimique.


Industrie textile:

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant et support de teinture dans l'industrie textile.


Industrie agricole :

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les produits chimiques agricoles, tels que les pesticides et les herbicides.


Industrie de l'imprimerie :

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les encres et les revêtements dans l'industrie de l'imprimerie.


Industrie du cinéma:

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les revêtements de film et comme plastifiant pour les matériaux de film.


Industrie du nettoyage :

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les produits de nettoyage.


Industrie cosmétique :

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les produits cosmétiques, tels que les lotions et les crèmes.


Industrie alimentaire:

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les arômes et les parfums.


Industrie du caoutchouc :

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour le caoutchouc et comme dispersant pour les charges.


Industrie de l'impression textile :

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les pâtes d'impression textile.


Industrie du traitement de l'eau :

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les produits chimiques de traitement de l'eau.


Industrie du bois :

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les produits de préservation du bois.


Industrie de traitement du gaz :

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour le traitement du gaz naturel.


Industrie aérospaciale:

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour le nettoyage et le dégraissage des composants aérospatiaux.


Industrie automobile:

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour nettoyer et dégraisser les composants automobiles.


Industrie du revêtement :

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les revêtements et les adhésifs.


Industrie de construction:

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les produits chimiques de construction, tels que les adhésifs et les mastics.


La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans un large éventail d'industries, notamment les produits pharmaceutiques, l'électronique et les revêtements.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant efficace pour de nombreux composés organiques et inorganiques, ce qui la rend utile dans une variété de réactions chimiques et de procédés de fabrication.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est souvent utilisée comme agent de nettoyage et dégraissant en raison de sa capacité à dissoudre les huiles et les graisses.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la production de polymères et de résines, comme le chlorure de polyvinyle et le polyuréthane.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est un ingrédient courant dans les décapants de peinture et les décapants de graffitis en raison de sa capacité à dissoudre et à enlever les revêtements et les adhésifs.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production de produits pharmaceutiques, notamment comme solvant pour les systèmes d'administration de médicaments et comme réactif dans les synthèses chimiques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la production de microélectronique et de semi-conducteurs.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production de batteries rechargeables et de batteries lithium-ion.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production de fibres et de films à haute performance, tels que ceux utilisés dans les gilets pare-balles et les films pour fenêtres.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la production d'arômes et de parfums.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production de pesticides et d'herbicides, ainsi que dans la formulation d'insectifuges.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant et agent d'extraction dans la production de produits naturels, tels que les huiles essentielles et les extraits de plantes.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production d'adhésifs et de mastics, ainsi que dans la formulation de calfeutrants et de mastics.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production d'encres d'imprimerie et de toners.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production de tensioactifs et de détergents.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la production de produits chimiques et de films photographiques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production de caoutchouc et d'élastomères.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la production d'arômes et de parfums.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme agent de nettoyage et dégraissant dans l'industrie automobile.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production de lubrifiants industriels et de fluides hydrauliques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la fabrication de produits de soins personnels, tels que les shampooings et les lotions.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la fabrication de produits de nettoyage, tels que les nettoyants ménagers et les désinfectants.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la production d'additifs alimentaires, tels que des émulsifiants et des stabilisants.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la production de produits chimiques pour le textile et le cuir, tels que les colorants et les agents tannants.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la production de produits chimiques de construction, tels que les additifs et les scellants pour béton.



DESCRIPTION


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant aprotique hautement polaire de formule chimique C5H9NO.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur d'amine.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est également connue sous son nom IUPAC, N-méthylpyrrolidone.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est un liquide clair et incolore à jaune pâle.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant hautement polaire à point d'ébullition élevé.
La n-méthyl-2-pyrrolidone a une odeur légèrement aminée et un goût amer.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est miscible à l'eau et à de nombreux solvants organiques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant polyvalent utilisé dans diverses industries.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est couramment utilisée dans la production de produits électroniques, pharmaceutiques et de polymères.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant puissant pour de nombreux composés organiques.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est également utilisée comme solvant pour les colorants, les résines et les pesticides.
La polarité élevée de la n-méthyl-2-pyrrolidone en fait un excellent choix pour dissoudre les polymères et les plastiques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone a une faible pression de vapeur, ce qui la rend utile dans les procédés à haute température.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est également utilisée comme co-solvant pour améliorer la solubilité d'autres solvants.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est considérée comme une alternative plus sûre à de nombreux solvants chlorés.
La n-méthyl-2-pyrrolidone a un point d'ébullition élevé de 202°C, ce qui la rend utile pour les applications à haute température.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est également utilisée comme agent nettoyant pour les surfaces métalliques et les composants électroniques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est un ingrédient clé dans la production de batteries lithium-ion.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est également utilisée dans la production de fibres synthétiques, telles que le nylon et le spandex.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est un ingrédient courant dans les décapants de peinture et les décapants de vernis.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est également utilisée comme solvant dans la production de produits agrochimiques et d'herbicides.
Les propriétés de solvant de la n-méthyl-2-pyrrolidone la rendent utile dans la production d'adhésifs et de mastics.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est également utilisée comme solvant dans l'industrie de l'imprimerie.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour l'extraction de produits chimiques et pharmaceutiques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est un excellent solvant pour certaines protéines et enzymes.

La n-méthyl-2-pyrrolidone est également utilisée dans la production de fibres de carbone et d'autres matériaux hautes performances.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est considérée comme un solvant peu toxique avec un bon profil d'innocuité.
La n-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant important dans de nombreuses applications industrielles.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C5H9NO
Poids moléculaire : 99,13 g/mol
État physique : liquide clair, incolore à légèrement jaune
Odeur : ressemblant à une amine
Point de fusion : -24,6 °C (-12,3 °F)
Point d'ébullition : 202 °C (396 °F)
Densité : 1,027 g/cm3 à 25 °C (77 °F)
Solubilité : miscible avec l'eau, les alcools, les éthers, les cétones et de nombreux solvants organiques
Viscosité : 3,8 cP à 25 °C (77 °F)
Pression de vapeur : 0,6 mmHg à 25 °C (77 °F)
Point d'éclair : 94 °C (201 °F)
Température d'auto-inflammation : 485 °C (905 °F)
Indice de réfraction : 1,466 à 20 °C (68 °F)
Constante diélectrique : 32,7 à 25 °C (77 °F)
Tension superficielle : 34,8 mN/m à 20 °C (68 °F)
Chaleur de vaporisation : 43,2 kJ/mol au point d'ébullition normal
Chaleur de combustion : -3,33 MJ/mol
pH : neutre (pH 7)
Acidité : faible
Basicité : faible
Toxicité : faible toxicité aiguë, mais peut provoquer une irritation de la peau et des yeux, et peut être nocif en cas d'ingestion ou d'inhalation
Inflammabilité : liquide combustible
Réactivité : stable dans des conditions normales, mais peut réagir avec des agents oxydants forts et des acides
Miscibilité à l'eau : complète
Hygroscopicité : absorbe l'humidité de l'air.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez immédiatement la personne à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle et consulter immédiatement un médecin.

Si la respiration est difficile, donner de l'oxygène et consulter immédiatement un médecin.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.


Contact avec la peau:

Retirez tout vêtement contaminé et rincez abondamment la zone affectée avec de l'eau pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation se produit ou persiste, consultez immédiatement un médecin.
Laver soigneusement les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation oculaire persiste.


Ingestion:

Rincer soigneusement la bouche et les lèvres avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.


Mesures générales de premiers soins :

Retirer les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.
Lavez-vous toujours soigneusement les mains après avoir manipulé de la n-méthyl-2-pyrrolidone.
En cas d'exposition à la substance, il est important de consulter immédiatement un médecin, surtout si des symptômes sont présents.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Porter des vêtements de protection, des gants et une protection oculaire/faciale appropriés.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Utiliser dans un endroit bien aéré.

Tenir à l'écart des sources d'ignition.
Éviter d'inhaler les vapeurs et les aérosols.

Utiliser uniquement dans des zones avec une ventilation par aspiration appropriée.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation du produit chimique.
Bien se laver les mains à l'eau et au savon après manipulation.


Stockage:

Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Tenir à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation.

Gardez les contenants bien fermés et correctement étiquetés.
Conserver à l'écart des agents oxydants, des acides et des agents réducteurs.
Tenir les contenants à l'abri de la lumière directe du soleil.

Conserver séparément des denrées alimentaires et des aliments pour animaux.
Stocker dans une zone sécurisée à l'écart des enfants et du personnel non autorisé.
Ne pas stocker à proximité de matériaux combustibles.



SYNONYMES


NMP
1-méthyl-2-pyrrolidinone
M-Pyrol
N-méthylpyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidine
1-méthyl-2-pyrrolidine
1-Méthylpyrrolidin-2-one
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel monosodique
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel disodique
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel trisodique
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel de potassium
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel de lithium
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel de césium
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel de rubidium
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel de calcium
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel de magnésium
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel de baryum
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel de zinc
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel de cuivre
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel d'aluminium
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel de fer
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel de nickel
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel de cobalt
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel d'argent
N-méthyl-2-pyrrolidone, sel d'or
1-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthylpyrrolidone
NMP
Pyrrolidone, 1-méthyl-2-
1-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthyl-2-pyrrolidine
Méthylpyrrolidone
NSC 8796
CCRIS 5086
FEMA 3715
BRN 1207953
AI3-02923
LS-59436
AKOS003644230
DSSTox_CID_7847
1-Méthylpyrrolidin-2-one
1-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthylpyrrolidin-2-one
M-Pyrol
M-Pyrol 100
Dow NMP
Solvant NMP
Cytosol 200
Cyclométhylonone
1-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthylpyrrolidone
N-Méthylpyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthyl-2-pyrrolidine
N-méthylpyrrolidine-2-one
M-Pyrol
NSC 62786
Pharmasolve
Réomax
solvitose
Suvarose
UNII-95TI3G3A3K
1-méthyl-2-pyrrolidinonum
2-pyrrolidinone, 1-méthyl
5-méthyl-4-pyrrolidone
Député Bionolve
Député Dow
EINECS 211-443-9
Kétasolve
MP 200
M-Pyrol MP
N-méthylbutyrolactame
Pyrrolidone N-méthyl
N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE
La N-méthyl-2-pyrrolidone est un composé organique constitué d'un lactame à 5 chaînons.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est un liquide incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître jaunes.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques courants.


Numéro CAS : 872-50-4
Numéro CE : 212-828-1
Numéro MDL : MFCD00003193
Formule chimique : C5H9NO


La N-méthyl-2-pyrrolidone appartient également à la classe des solvants aprotiques dipolaires tels que le diméthylformamide et le diméthylsulfoxyde.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans les industries pétrochimique, des polymères et des batteries comme solvant, exploitant sa non-volatilité et sa capacité à dissoudre divers matériaux (y compris le difluorure de polyvinylidène, PVDF).
N-méthylpyrrolidone, également connue sous le nom de NMP ou 1-méthyl-2-pyrrolidone).


La N-méthyl-2-pyrrolidone produite est un solvant organique aprotique hautement polaire utilisé dans une variété d'industries et d'applications.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est hautement hygroscopique et absorbe facilement l'humidité de l'air.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est chimiquement inactive et non corrosive pour les autres métaux tels que l'acier au carbone et l'aluminium, à l'exception du cuivre.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant polaire aux caractéristiques exceptionnelles.


La N-méthyl-2-pyrrolidone a une large gamme d'applications car elle offre un pouvoir solvant très élevé, un point d'ébullition élevé, un point de congélation bas et une facilité de manipulation.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est un composé cyclique à 5 chaînons contenant de l'azote.
La N-méthyl-2-pyrrolidone a une large gamme d'utilisations en raison des excellentes caractéristiques suivantes.


La N-méthyl-2-pyrrolidone est très polaire et miscible avec la plupart des solvants organiques (alcools, éthers, cétones, hydrocarbures aromatiques, hydrocarbures chlorés, etc.).
Les substances organiques et inorganiques y sont très solubles.
La N-méthyl-2-pyrrolidone se mélange à l'eau en toutes proportions.


La N-méthyl-2-pyrrolidone a un point d'éclair élevé par rapport à des solvants similaires.
Le point d'ébullition est élevé, le point de congélation est bas et la manipulation est facile.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est chimiquement et thermiquement stable et non corrosive.
Les applications de la N-méthyl-2-pyrrolidone dans le domaine de l'électronique se sont développées ces dernières années.


La polarité élevée et le pouvoir solvant élevé de la N-méthyl-2-pyrrolidone, ainsi que notre technologie de production de haute pureté et de haute qualité, permettent les hautes performances nécessaires dans ce domaine.
La N-méthyl-2-pyrrolidone peut dissoudre les composés organiques et inorganiques aussi bien ou mieux que les solvants chlorofluorocarbonés.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


La N-méthyl-2-pyrrolidone est un composé organique jaune pâle et est un produit ininflammable.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est miscible avec l'eau et la plupart des autres solvants, testez toujours un peu et voyez comment elle se mélange.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est plus dense que l'eau à 1,03 g/cc avec une plage d'ébullition de 56 ºC.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est un liquide organique inflammable constitué d'un lactame à 5 chaînons.


La N-méthyl-2-pyrrolidone est disponible en différentes quantités et qualités de réactifs, c'est un solvant aprotique dipolaire avec des applications pétrochimiques, plastiques et pharmaceutiques.
N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP-EL), puissant solvant aprotique.
La N-méthyl-2-pyrrolidone a un pouvoir solvant élevé, une faible volatilité, un point d'ébullition élevé, un point d'éclair élevé et une faible pression de vapeur.


La N-méthyl-2-pyrrolidone est un liquide qui dégage une légère odeur d'amine.
La N-méthyl-2-pyrrolidone présente une stabilité chimique et thermique élevée, miscible à l'eau à toutes les températures.
La taille du marché mondial de la N-méthyl-2-pyrrolidone a été estimée à 1,07 milliard USD en 2015 et devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision, principalement en raison de la demande croissante de segments d'application clés, tels que le pétrole et le gaz (pétrochimie) , pharmaceutique et électronique, entre autres.


Cette croissance peut être attribuée à l'expansion de l'ensemble de l'industrie pétrochimique.
Au cours de la période 2017 - 2021, les dépenses de maintenance des actifs en aval devraient connaître une croissance de 7 %, par rapport à 2012 - 2016, pour atteindre 336 milliards de dollars.
Cette croissance peut être attribuée aux projets d'expansion de sites verts et de sites contaminés.


L'Asie-Pacifique et l'Amérique du Nord représentent ensemble plus de 60 % de ces dépenses.
Une telle expansion de l'industrie pétrochimique stimulera certainement la demande de N-méthyl-2-pyrrolidone au cours de la période de prévision.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant courant et un véhicule médicamenteux.
Plus récemment, la N-méthyl-2-pyrrolidone a été identifiée comme un ligand de bromodomaine candidat avec une activité antinéoplasique et immunomodulatrice.


Mécaniquement, la N-méthyl-2-pyrrolidone semble être un mimétique de l'acétyllysine à large spectre et à faible affinité, mais avec une efficacité de ligand apparente comparable à celle de composés développés rationnellement plus grands tels que (+) -JQ1 en raison de son très faible poids moléculaire.
N-méthyl-2-pyrrolidone, également connue sous le nom de 1-méthyl-2-pyrrolidone ; N-méthylpyrrolidone; N-méthylpyrrolidinone.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant polaire à point d'ébullition élevé, à faible viscosité, à stabilité chimique et thermique élevée.


La N-méthyl-2-pyrrolidone a un bon pouvoir solvant pour une large gamme de composés inorganiques et organiques et elle est miscible avec l'eau à toutes les températures et a une stabilité chimique et thermique élevée.
La N-méthyl-2-pyrrolidone appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de n-alkylpyrrolidines.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est un solubilisant polyvalent pour les systèmes à un composant.


La N-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant aprotique polaire miscible à l'eau avec une activité interfaciale élevée.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est un liquide à point d'ébullition élevé, aprotique polaire et à faible viscosité.
La N-méthyl-2-pyrrolidone a un bon pouvoir solvant pour une large gamme de composés organiques et inorganiques et elle est miscible avec l'eau à toutes les températures et a une stabilité chimique et thermique élevée.


La N-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant aprotique polaire avec des propriétés de solvant similaires à celles du DMF, du DMA et du DMSO.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est miscible à l'eau.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant industriel polyvalent.
La somme des importations et des exportations de N-méthyl-2-pyrrolidone en Europe et vers l'Europe est estimée entre 10 000 et 100 000 tonnes.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE :
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée pour récupérer certains hydrocarbures générés dans le traitement des produits pétrochimiques, comme la récupération du 1,3-butadiène et de l'acétylène.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée pour absorber le sulfure d'hydrogène des installations de gaz acide et d'hydrodésulfuration.
Ses bonnes propriétés de solvabilité ont conduit à l'utilisation de la N-méthyl-2-pyrrolidone pour dissoudre une large gamme de polymères.


Plus précisément, la N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour le traitement de surface des textiles, des résines et des plastiques revêtus de métal ou comme décapant pour peinture.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est également utilisée comme solvant dans la préparation commerciale de sulfure de polyphénylène.
Dans l'industrie pharmaceutique, la N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la formulation de médicaments par voies d'administration orale et transdermique.


La N-méthyl-2-pyrrolidone est également largement utilisée dans la fabrication de batteries lithium-ion, comme solvant pour la préparation des électrodes, car la NMP a une capacité unique à dissoudre le liant de fluorure de polyvinylidène.
En raison de la toxicité et du point d'ébullition élevé de la N-méthyl-2-pyrrolidone, de nombreux efforts sont déployés pour la remplacer dans la fabrication de batteries par d'autres solvants, comme l'eau.


La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.
Le rejet dans l'environnement de N-méthyl-2-pyrrolidone peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le rejet dans l'environnement de N-Méthyl-2-pyrrolidone peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans les produits suivants : produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique, polymères et produits de revêtement.


Le rejet dans l'environnement de N-Méthyl-2-pyrrolidone peut résulter d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et fabrication de la substance.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement, agriculture, sylviculture et pêche et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.


D'autres rejets dans l'environnement de N-méthyl-2-pyrrolidone sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation en extérieur, utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile) et à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, les liquides hydrauliques dans la suspension automobile, les lubrifiants dans l'huile moteur et les fluides de freinage).


La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans des articles, par des travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.
D'autres rejets dans l'environnement de N-méthyl-2-pyrrolidone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple construction en métal, bois et plastique et matériaux de construction).


La N-méthyl-2-pyrrolidone peut se retrouver dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules et véhicules couverts par la directive Véhicules Hors d'Usage (VHU) (ex : véhicules personnels ou camionnettes de livraison).
La N-méthyl-2-pyrrolidone est largement utilisée par les professionnels.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.


C'est pourquoi la N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans divers domaines industriels comme agent de nettoyage ou de démoulage.
La N-méthyl-2-pyrrolidone remplace le 1,1,1-trichloroéthane dans les applications de nettoyage des métaux en raison des problèmes mondiaux de pollution de l'environnement associés aux solvants chlorés.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée pour produire des produits chimiques fins à partir de produits chimiques fabriqués en série.


La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les produits chimiques et les résines dans les industries microélectronique et pharmaceutique.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est largement utilisée pour remplacer d'autres solvants, par exemple pour le décapage de peinture et l'extraction d'huile lubrifiante.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour le nettoyage des pesticides, des revêtements, des adhésifs, des colorants, des pigments, des polymères et de la mousse de polyuréthane.


La N-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant utilisé dans une variété d'industries et d'applications telles que l'enlèvement de peinture et de revêtement, le traitement pétrochimique, les revêtements de plastiques techniques, les produits chimiques agricoles, le nettoyage électronique et le nettoyage industriel/domestique.
En raison de ses bonnes propriétés de solvant, la N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée pour dissoudre une large gamme de polymères.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans le traitement de surface des textiles, des résines et des plastiques revêtus de métal ou comme décapant de peinture.


La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les résines, l'acétylène, etc.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme dispersant de pigments, traitement du pétrole, agent de filage pour le chlorure de polyvinyle, applications de solvants plastiques pour l'industrie microélectronique, intermédiaire.
La N-méthyl-2-pyrrolidone, également connue sous le nom de NMP ou 1-méthyl-2-pyrrolidone, est un solvant utilisé dans une gamme de produits.


La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans l'industrie électronique, les revêtements (polyamide-imide, époxy et polyuréthane).
La N-méthyl-2-pyrrolidone de haute pureté à 99,9 % est largement utilisée dans la recherche sur les batteries et dans l'industrie comme solvant pour le liant, le revêtement en suspension et la préparation des matériaux d'électrode.


D'autres applications de la N-méthyl-2-pyrrolidone peuvent être trouvées pour les polymères techniques et les résines de revêtement, le nettoyage des peintures, la récupération du 1,3-butadiène et l'absorption de l'acétylène et du sulfure d'hydrogène.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solubilisant de médicament et activateur de pénétration dans les formes posologiques parentérales humaines et animales.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant industriel polyvalent.


La N-méthyl-2-pyrrolidone est actuellement approuvée pour une utilisation uniquement dans les produits pharmaceutiques vétérinaires.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans la production de polymères, de peintures, de matériaux semi-conducteurs et de batteries.
Un autre domaine d'utilisation important de la N-méthyl-2-pyrrolidone est comme agent de nettoyage pour éliminer le plastique, l'huile et les peintures.


La N-méthyl-2-pyrrolidone est largement utilisée dans le raffinage avancé des huiles lubrifiantes, la synthèse des polymères, les matériaux isolants, les pesticides, les pigments et les agents de nettoyage.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les polymères techniques et les résines de revêtement.
La nature polaire et la faible tension superficielle de la N-méthyl-2-pyrrolidone en font également un excellent moyen de nettoyage et solvant de décapage de peinture.


-Utilisations sur sites industriels :
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans les produits suivants : semi-conducteurs, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de surface métallique et produits de traitement de surface non métallique.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


-Utilisation électronique de la N-Méthyl-2-pyrrolidone :
*Cire, élimination du flux
*Élimination des bavures
*Nettoyage des pièces électroniques
* Nettoyage de pièces semi-conductrices
* Solvant pour la fabrication de batteries au lithium
* Diluant photosensible semi-conducteur
* Diluant photosensible pour filtre couleur


-Utilisations automobiles de la N-méthyl-2-pyrrolidone :
*Nettoyage des moules
*Nettoyage des métaux (pièces)


-Utilisations chimiques de la N-Méthyl-2-pyrrolidone :
*Agent d'extraction (acétylène, BTX, butadiène)
* Solvant de revêtement de surface en résine synthétique
* Solvants de réaction (PPS, polyimide, etc.)
* Lavage du matériel


-Utilisations optiques de la N-Méthyl-2-pyrrolidone :
* Nettoyage des équipements de fabrication de lentilles en plastique


-Utilisation de la N-méthyl-2-pyrrolidone en chimie pharmaceutique et agricole :
* Solvant soluble dans l'eau
*Nettoyage
*Extraction


-Utilisations cosmétiques de la N-méthyl-2-pyrrolidone :
*solvants
*tensioactifs



QUELS PRODUITS CONTIENNENT DE LA N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE ?
* Décapants :
La N-méthyl-2-pyrrolidone est un ingrédient clé dans une variété de décapants de peinture et de revêtement vendus aux États-Unis.

*Peintures et autres revêtements :
La N-méthyl-2-pyrrolidone est également utilisée dans une gamme de produits de revêtement vendus par des détaillants populaires.

*Autres produits:
Certains adhésifs, nettoyants, colorants, encres et pesticides contiennent également de la N-méthyl-2-pyrrolidone.



PRÉPARATION DE LA N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE :
La N-méthyl-2-pyrrolidone est produite industriellement par une conversion typique d'ester en amide, en traitant la butyrolactone avec de la méthylamine.
Les voies alternatives comprennent l'hydrogénation partielle du N-méthylsuccinimide et la réaction de l'acrylonitrile avec la méthylamine suivie d'une hydrolyse.
Environ 200 000 à 250 000 tonnes sont produites annuellement.



PARENTS ALTERNATIFS DE N-METHYL-2-PYRROLIDONE :
*Pyrrolidine-2-ones
*Amides d'acides carboxyliques tertiaires
*Lactames
*Composés azacycliques
*Composés organopnictogènes
*Composés organoazotés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE LA N-METHYL-2-PYRROLIDONE :
*Pyrrolidone
*2-pyrrolidone
*N-alkylpyrrolidine
*Amide d'acide carboxylique tertiaire
*Groupe carboxamide
*Lactame
*Dérivé d'acide carboxylique
*Azacycle
*Oxyde organique
*Composé organopnictogène
*Composé oxygéné organique
*Composé azoté organique
*Composé organooxygéné
*Composé organoazoté
*Groupe carbonyle
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé hétéromonocyclique aliphatique



COMPOSÉ DE TYPE N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE :
*Amide
*Amine
* Toxine domestique
* Toxine industrielle / professionnelle
*Composé organique
*Solvant
*Composé synthétique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE :
Formule chimique : C5H9NO
Masse molaire : 99,133 g•mol−1
Densité : 1,028 g/cm3
Point de fusion : -24 ° C (-11 ° F; 249 K)
Point d'ébullition : 202 à 204 °C (396 à 399 °F; 475 à 477 K)
Solubilité dans l'eau: Soluble
Solubilité dans Éthanol, acétone, éther diéthylique, acétate d'éthyle, chloroforme, benzène : Soluble
log P : −0,40
Poids moléculaire : 99,13
Point d'ébullition : 202 °C (1013 hPa)
Densité : 1,03 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité : 1,3 - 9,5 %(V)
Point d'éclair : 91 °C
Température d'inflammation : 245 °C
Point de fusion : -24,2 °C
Valeur pH : 8,5 - 10,0 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,32 hPa (20 °C)
Solubilité : 1000 g/l
Apparence (Clarté): Clair
Apparence (Couleur): Incolore
Apparence (Forme): Liquide
Dosage (CG) : min. 99,5 %

Densité (g/ml) @ 20°C : 1.029-1.033
Indice de réfraction (20°C) : 1.470-1.472
Plage d'ébullition : 202-204°C
Eau (KF): max. 0,1 %
Point d'ébullition : 202 °C (1013 hPa)
Densité : 1,03 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité : 1,3 - 9,5 %(V)
Point d'éclair : 91 °C
Température d'inflammation : 245 °C
Point de fusion : -24,2 °C
Valeur pH : 8,5 - 10,0 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,32 hPa (20 °C)
Solubilité : 1000 g/l
État physique : liquide
Couleur : incolore - clair
Odeur : faiblement perceptible - comme : - amine
Point de fusion/point de congélation : -24,2 °C à 1.013 hPa (ECHA)
Point d'ébullition ou point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 204,3 °C à 1,016 hPa (ECHA)
Limites inférieure et supérieure d'explosivité : 1,3 vol% (LEL) - 9,5 vol% (UEL)
Point d'éclair : 91 °C à 1,013 hPa (ECHA)
Température d'auto-inflammation : 251 °C à 1,013 hPa (ECHA)

Température de décomposition : non pertinent
pH : (valeur) 8,5 – 10 (en solution aqueuse : 100 g/l, 20 °C)
Viscosité cinématique 1 613 mm²/s à 25 °C
Viscosité dynamique 1 661 mPa•s à 25 °C
Solubilité(s): Solubilité dans l'eau 1.000 g/l à 20 °C (ECHA)
Coefficient de partage:
Coefficient de partage : n-octanol/eau (valeur log) : -0,46 (25 °C) (ECHA)
Carbone organique du sol/eau : (log KOC) 0,87 (ECHA)
Pression de vapeur : 0,32 hPa à 20 °C 2,54 hPa à 50 °C
Densité et/ou densité relative :
Densité : 1,03 g /cm³ à 25 °C (ECHA)
Densité de vapeur relative : 3,42 (air = 1)
Caractéristiques des particules : non pertinent (liquide)
Autres paramètres de sécurité :
Propriétés comburantes : aucune
Autres caractéristiques de sécurité :
Miscibilité : totalement miscible à l'eau
Apparence (Clarté): Clair
Apparence (Couleur): Incolore
Apparence (Forme): Liquide
Dosage (CG) : min. 99,5 %
Densité (g/ml) @ 20°C : 1.029-1.031
Indice de réfraction (20°C) : 1.470-1.471
Plage d'ébullition : 201-202°C
Matière non volatile : max. 0,0005 %
Eau (KF): max. 0,05 %

État physique et apparence : Liquide, incolore
Odeur : semblable à l'amine
Seuil d'odeur : Non disponible
Goût : non disponible
Couleur : incolore ou jaune clair
pH (solution à 1 %/eau) : 7,7 – 8,0
Point d'ébullition : 202 °C / 395,6 °F @ 760 mmHg
Point d'éclair : 91 °C / 195,8 °F
Poids moléculaire : 99,13 g/mol
Point de fusion : -24 °C / -11,2 °F
Température critique : 451 °C (843,8 °F)
Gravité spécifique : 1,026 (eau = 1)
Pression de vapeur : 0 kPa (@ 20°C)
Densité de vapeur : 3,4 (Air = 1)
Pression de vapeur : 0,7 mbar à 25 °C
Solubilité : miscible
Température d'auto-inflammation : 346 °C / 654,8 °F
Viscosité : 1,67 mPa•s à 20 °C
Autres informations : Non disponible
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : -25,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 202,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,345000 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 3,4 (Air = 1)
Point d'éclair : 187,00 °F. TCC ( 86.10 °C. )
logP (dont : -0,380
Soluble dans : eau, 1.00E+06 mg/L @ 25 °C, eau, 2.483e+005 mg/L @ 25 °C

Formule moléculaire : C5H9NO
Masse molaire : 99,13
Densité : 1,028 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -24 °C (lit.)
Point de Boling : 202 °C (lit.)81-82 °C/10 mmHg (lit.)
Point d'éclair : 187 °F
Solubilité dans l'eau : >=10 g/100 mL à 20 ºC
Solubilité : éthanol : miscible0,1 ML/mL, transparent, incolore (10 %, v/v)
Pression de vapeur : 0,29 mm Hg ( 20 °C)
Densité de vapeur : 3,4 (par rapport à l'air)
Apparence : Liquide
Couleur : ≤20(APHA)
Odeur : Légère odeur d'amine
Longueur d'onde maximale (λmax): ['283nm(MeOH)(lit.)']
Merck : 14,6117
BRN : 106420
pKa : -0,41 ± 0,20 (prédit)
pH : 8,5-10,0 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Conditions de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Stabilité : Stable, mais se décompose en cas d'exposition à la lumière.
Sensible : Hygroscopique
Limite explosive : 1,3-9,5 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,479
Propriétés physiques et chimiques : Caractéristiques du liquide huileux transparent incolore, odeur légèrement aminée.
point de fusion : -24,4 ℃
point d'ébullition : 203 ℃
densité relative : 1,0260
indice de réfraction : 1,486
point d'éclair : 95 ℃



PREMIERS SOINS de la N-METHYL-2-PYRROLIDONE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Informations générales :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Lentilles de contact:
Vérifiez et retirez toute lentille de contact.
En cas de contact, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.
*Contact avec la peau:
Laver à l'eau et au savon.
*Contact cutané grave :
Pas disponible
*Inhalation:
En cas d'inhalation, déplacer à l'air frais.
Obtenez des soins médicaux.
*Inhalation grave :
Pas disponible
*Déglutition :
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas disponible



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N-METHYL-2-PYRROLIDONE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la N-METHYL-2-PYRROLIDONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires (précautions) :
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de la N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE :
-Paramètres de contrôle:
--Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la N-METHYL-2-PYRROLIDONE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Interdiction de fumer.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conservez-le dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE :
-Réactivité:
Ce matériau n'est pas réactif dans des conditions ambiantes normales.
-Stabilité chimique:
Le matériau est stable dans des conditions ambiantes normales et prévues de stockage et de manipulation de température et de pression.



SYNONYMES :
1-Méthylpyrrolidin-2-one
1-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthylpyrrolidone
N-Méthylpyrrolidinone
Pharmasolve
1-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidone
NMP
M-Pyrol
N-méthyl-α-pyrrolidinone
N-méthyl-α-pyrrolidone
N-méthyl-γ-butyrolactame
N-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthyl-2-pyrrolidone
N-Méthylpyrrolidinone
N-méthylpyrrolidone
NMP
1-méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl-5-pyrrolidinone
1-Méthylpyrrolidinone
2-pyrrolidone, 1-méthyl-
1-méthylazacyclopentane-2-one
1-Méthylpyrrolidone
N-méthylpyrrolidone-(2)
N-méthylpyrrolid-2-one
Méthylpyrrolidone
1-méthylazacyclopentan-2-one
Agsolex 1
N 0131
N-méthyl-gamma-butyrolactame
Micropur ultra
NSC 4594
1-méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl-5-pyrrolidinone
1-méthylazacyclopentan-2-one
1-Méthylpyrrolidinone
1-Méthylpyrrolidone
2-pyrrolidinone, 1-méthyl-
M-Pyrol
Méthylpyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-gamma-butyrolactame
N-Méthylpyrrolidinone
N-méthylpyrrolidone
NMP
Norleucine, 5-oxo-, DL
ONU1993
NMP
N-méthylpyrrolidinone
N-méthyl-2-pyrrolinone
1-méthyl-5-pyrrolidinone
méthylpyrrolidone
N-méthylpyrrolidone
constituant composite
1-méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthylazacyclopentan-2-one
N-méthyl-alpha-pyrrolidinone
N-méthyl-alpha-pyrrolidone
N-méthyl-gamma-butyrolactame
NMP
1-méthyl-5-pyrrolidinone
1-méthylazacyclopentan-2-one
1-Méthylpyrrolidone
AgsolEx 1
M-Pyrol
Microposit 2001
N 0131
N-méthyl-2-cétopyrrolidine
N-méthyl-γ-butyrolactame
N-méthylbutyrolactame
N-méthylpyrrolidone
NMP
NSC 4594
Pharmasolve
Pyrol M
SL 1332
N-méthyl-2-pyrrolidone
NMP
NMP-T
NMP-EL
M-PYROL(R)
N-MÉTHYLPYROLIDONE
N-méthylpyrrolidone
N-Méthyl pyrrolidone
N-Méthyl-pyrrolidone
N-MÉTHYLPYRROLIDNONE
N-MÉTHYLPYRROLIDINONE
1-méthyl-2-pyrrolidone
N-MÉTHYLPYRROLIDE-2-ONE
N-méthyl-2-pyrrolidone
1-MÉTHYL-2-PYRROLIDINONE
N-méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidinone, anhydre
Fabricant de N-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidinone 872-50-4 NMP
1-méthyl-2-pyrrolidinone 872-50-4 NMP
N-méthyl-2-pyrrolidinone
1-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE
RÉACTIF (ACS)1-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE
RÉACTIF (ACS)1-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE
RÉACTIF (SCA)
M-Pyrol
N-méthyl-α-pyrrolidinone
N-méthyl-α-pyrrolidone
N-méthyl-γ-butyrolactame
N-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthyl-2-pyrrolidone
N-Méthylpyrrolidinone
N-méthylpyrrolidone; NMP
1-méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl-5-pyrrolidinone
1-Méthylpyrrolidinone
2-pyrrolidone, 1-méthyl-
1-méthylazacyclopentane-2-one
1-Méthylpyrrolidone
N-méthylpyrrolidone-(2)
N-méthylpyrrolid-2-one
Méthylpyrrolidone
1-méthylazacyclopentan-2-one
Agsolex 1
N 0131
N-méthyl-gamma-butyrolactame
Micropur ultra
NSC 4594


N-METHYL-2-PYRROLIDONE
1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-5-Pyrrolidinone; Methylpyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N-Methyl-2-Pyrrolidone; NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidone; m-pyrrole; 1-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidinone; cas no:872-50-4
n-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP)
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un composé organique constitué d'un lactame à 5 chaînons.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques courants.


Numéro CAS : 872-50-4
Numéro CE : 212-828-1
Numéro MDL : MFCD00003193
Formule chimique : C5H9NO


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) appartient également à la classe des solvants aprotiques dipolaires tels que le diméthylformamide et le diméthylsulfoxyde.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant polaire doté de caractéristiques exceptionnelles.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a une large gamme d'applications car elle offre une solvabilité très élevée, un point d'ébullition élevé, un point de congélation bas et une facilité de manipulation.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a un large éventail d'utilisations en raison des excellentes caractéristiques suivantes.
La n-Méthyl-2-Pyrrolidone (NMP) est très polaire et miscible avec la plupart des solvants organiques (alcools, éthers, cétones, hydrocarbures aromatiques, hydrocarbures chlorés, etc.).


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un composé à 5 chaînons contenant de l'azote.
Les substances organiques et inorganiques sont hautement solubles dans la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP).
La n-Méthyl-2-Pyrrolidone (NMP) se mélange à l'eau dans toutes les proportions.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a un point d'éclair élevé par rapport aux solvants similaires.
Le point d'ébullition de la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est élevé, le point de congélation est bas et la manipulation est facile.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est chimiquement et thermiquement stable et non corrosive.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide aprotique polaire à haut point d’ébullition et de faible viscosité.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a un bon pouvoir solvant pour une large gamme de composés organiques et inorganiques. Elle est miscible à l'eau à toutes les températures et présente une stabilité chimique et thermique élevée.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant aprotique puissant avec une solvabilité élevée et une faible volatilité.
Ce liquide incolore, à point d'éclair élevé, à point d'éclair élevé et à faible pression de vapeur, la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP), dégage une légère odeur d'amine. La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) présente une stabilité chimique et thermique élevée et est complètement miscible à l'eau à toutes les températures.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant et un véhicule médicamenteux courant. Plus récemment, la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a été identifiée comme un ligand candidat du bromodomaine doté d'une activité antinéoplasique et immunomodulatrice.
Mécaniquement, la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) semble être un mimétique de l'acétyllysine à large spectre et de faible affinité, mais avec une efficacité de ligand apparente comparable à celle de composés plus grands développés rationnellement tels que (+) -JQ1 en raison de son très faible masse moléculaire.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide organique inflammable constitué d'un lactame à 5 chaînons.
Disponible en différentes quantités et qualités de réactifs, la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant aprotique dipolaire ayant des applications pétrochimiques, plastiques et pharmaceutiques.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un composé organique constitué d'un lactame à 5 chaînons.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques courants.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) appartient également à la classe des solvants aprotiques dipolaires tels que le diméthylformamide et le diméthylsulfoxyde.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un composé organique constitué d'un lactame à 5 chaînons.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les industries pétrochimiques et plastiques comme solvant, exploitant sa non-volatilité et sa capacité à dissoudre divers matériaux.


n-Méthyl-2-Pyrrolidone (NMP), également connue sous le nom de NMP ou 1-méthyl-2-pyrrolidone).
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant utilisé dans diverses industries et applications, telles que l'élimination de la douleur et des revêtements, le traitement pétrochimique, les revêtements de plastiques techniques, les produits chimiques agricoles, le nettoyage électronique et le nettoyage industriel/domestique.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est produite et importée aux États-Unis, avec une utilisation estimée à plus de 184 millions de livres par an.
L'EPA estime qu'environ 9 % de l'utilisation totale de n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est destinée aux produits de décapage de peinture et de revêtement.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP), également connue sous le nom de NMP ou 1-méthyl-2-pyrrolidone, est un solvant utilisé dans une gamme de produits.


Le consommateur moyen est le plus susceptible de rencontrer de la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) dans les décapants pour peinture, même s'il existe des alternatives plus sûres.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a été étroitement liée aux impacts sur le développement, notamment aux fausses couches.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide clair et incolore avec une odeur de poisson.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant polaire doté de caractéristiques exceptionnelles.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant puissant.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) offre des performances exceptionnelles, une large solubilité pour les résines et une stabilité chimique et thermique élevée.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est recyclable par distillation, facilement biodégradable et essentiellement non toxique pour la vie aquatique.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est complètement soluble dans l'eau à toutes les températures et est soluble dans la plupart des solvants organiques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un composé organique jaune pâle.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est ininflammable.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est miscible à l'eau et a une plage d'ébullition de 56 °C.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP), une alkylpyrrolidone inférieure, est un solvant aprotique extrêmement puissant et polyvalent.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est extrêmement résistante à l'hydrolyse à partir d'un pH de 2 à 10, même à des températures élevées.
Au-delà de ces limites, l'hydrolyse en acide 4-(méthylamino) butanoïque se produit à un rythme dépendant du pH et de la température.
Un vaste corpus chimique a été développé sur les réactions de nucléophiles forts avec la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP).


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a une formule moléculaire de C5H9NO et c'est un liquide transparent incolore à jaune clair avec une légère odeur d'ammoniaque.
Le point d'ébullition de la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est de 204 ℃ , le point d'éclair est de 91 ℃ , la saturation HaZen ≤ 25, l'indice de réfraction N20D 1,468-1,471, la densité est de 1,032-1,035.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est miscible dans l'eau dans n'importe quel rapport, elle est soluble dans l'éthanol, l'acétone, les esters, les hydrocarbures halogénés, les hydrocarbures aromatiques et autres solvants organiques, et elle peut se mélanger complètement avec pratiquement tous les solvants.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur de « poisson ».
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est plus dense que l'eau.
Le point d'éclair de la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est de 199°F.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide clair et incolore avec une odeur de poisson.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un composé organique jaune pâle et est un produit ininflammable.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est miscible à l'eau et à la plupart des autres solvants. Testez toujours un peu et voyez comment elle se mélange.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est plus dense que l'eau à 1,03 g/cc avec une plage d'ébullition de 56 ºC.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant aprotique polaire avec des propriétés de solvant similaires à celles du DMF, du DMA et du DMSO.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est miscible à l'eau.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est une N-alkylpyrrolidine, un lactame et un membre des pyrrolidin-2-ones.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant aprotique puissant avec une solvabilité élevée et une faible volatilité.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) dégage une légère odeur semblable à celle d’une amine.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) présente une stabilité chimique et thermique élevée et est complètement miscible à l'eau à toutes les températures.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut servir de co-solvant avec l'eau, les alcools, les éthers de glycol, les cétones et les hydrocarbures aromatiques/chlorés.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est à la fois recyclable par distillation et facilement biodégradable.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) ne figure pas sur la liste des polluants atmosphériques dangereux (HAP) des amendements de 1990 à la Clean Air Act.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est soluble dans l'eau.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est ininflammable.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a une solvabilité élevée, une faible volatilité, un point d'ébullition élevé, un point d'éclair élevé et une faible pression de vapeur.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a un liquide qui dégage une légère odeur semblable à celle d'une amine. La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) présente une stabilité chimique et thermique élevée, miscible à l'eau à toutes températures.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est l'un des solvants les meilleurs et les plus polyvalents pour dissoudre les composés à faible solubilité aqueuse.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est le solvant préféré pour les dépôts de formation in situ à action prolongée.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant aprotique puissant.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la n-mÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour récupérer certains hydrocarbures générés lors du traitement des produits pétrochimiques, comme la récupération du 1,3-butadiène et de l'acétylène.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour absorber le sulfure d'hydrogène provenant des installations de gaz acide et d'hydrodésulfuration.


Ses bonnes propriétés de solvabilité ont conduit à l'utilisation de la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) pour dissoudre une large gamme de polymères.
Plus précisément, la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant pour le traitement de surface des textiles, des résines et des plastiques recouverts de métal ou comme décapant pour peinture.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est également utilisée comme solvant dans la préparation commerciale du sulfure de polyphénylène.


Dans l'industrie pharmaceutique, la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la formulation de médicaments par voie orale et transdermique.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est également largement utilisée dans la fabrication de batteries au lithium-ion, comme solvant pour la préparation des électrodes, car la NMP a une capacité unique à dissoudre le liant polyfluorure de vinylidène.


En raison du point d'ébullition élevé de la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP), de nombreux efforts sont déployés pour la remplacer dans la fabrication des batteries par d'autres solvants, comme l'eau.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour l'élimination des graffitis, le décapage de la peinture, l'élimination des couches, le nettoyage des fours et le nettoyage électronique.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est souvent utilisée pour dissoudre une large gamme de polymères.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans le traitement pétrochimique, les revêtements plastiques techniques et les produits chimiques agricoles.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a une large gamme d'applications car elle offre une solvabilité très élevée, un point d'ébullition élevé, un point de congélation bas et une facilité de manipulation.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant utilisé dans diverses industries et applications telles que le décapage de peintures et de revêtements, le traitement pétrochimique, les revêtements plastiques techniques, les produits chimiques agricoles, le nettoyage électronique et le nettoyage industriel/domestique.
En raison de ses bonnes propriétés de solvabilité, la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour dissoudre une large gamme de polymères.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans le traitement de surface des textiles, des résines et des plastiques recouverts de métal ou comme décapant pour peinture.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement de n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).
La n-Méthyl-2-Pyrrolidone (NMP) peut être trouvée dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules et véhicules couverts par la directive Véhicules hors d'usage (VHU) (par exemple véhicules personnels ou camionnettes de livraison).


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire. La n-Méthyl-2-Pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique, agriculture, foresterie et pêche et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


D'autres rejets dans l'environnement de n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur. , utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement de surfaces non métalliques, polymères et produits de revêtement.


Le rejet dans l'environnement de n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et fabrication de la substance.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les produits suivants : semi-conducteurs, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de surfaces métalliques et produits de traitement de surfaces non métalliques.


La n-Méthyl-2-Pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et d'équipements électriques, électroniques et optiques.
Le rejet dans l'environnement de n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels et dans les substances contenues dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le rejet dans l'environnement de n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation de intermédiaires).
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant dans les industries pétrochimiques, des polymères et des batteries, exploitant sa non-volatilité et sa capacité à dissoudre divers matériaux (y compris le difluorure de polyvinylidène, PVDF).


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour l'électronique, les peintures et revêtements, les polymères et le plastique, les solvants de traitement, les solvants/agents de décapage, les enveloppes de fils.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant pour les polymères techniques et les résines de revêtement.
De plus, la nature polaire et la faible tension superficielle de la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) en font un excellent produit de nettoyage et solvant de décapage de peinture.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant puissant à faible volatilité utilisé pour une large gamme de produits chimiques et trouve son application entre autres dans.
Produits pharmaceutiques : la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut être utilisée comme solvant, milieu d'extraction.
Nettoyage industriel et domestique : la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour le décapage de la peinture, dans les produits anti-graffiti, dans les nettoyants pour fours, dans les formulations de nettoyants automobiles et industriels.


Produits agrochimiques : la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut être utilisée comme solvant lors de la synthèse ou comme agent de formulation.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) produite par Welinks est un solvant organique aprotique hautement polaire utilisé dans diverses industries et applications.
En raison de sa solvabilité élevée et de sa faible volatilité, la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les nettoyants automobiles et industriels avec des solvants, notamment des hydrocarbures, des terpènes, du carbonate de propylène et des éthers de propylène glycol.


Avec son point d'ébullition élevé, sa faible pression de vapeur et sa grande stabilité, la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant efficace dans de nombreuses applications industrielles et peut être utilisée comme co-solvant avec de l'eau, des alcools et d'autres substances organiques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est également utilisée comme milieu réactionnel pour les résines polyamide-imide dans les revêtements de fils et comme solvant pour les uréthanes et les époxy dans les revêtements à base d'eau.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant aprotique polaire qui présente les avantages d'une faible toxicité, d'un point d'ébullition élevé, d'une solvabilité exceptionnelle, d'une forte sélectivité et d'une bonne stabilité.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est largement utilisée dans la purification de l'extraction d'hydrocarbures aromatiques, de l'acétylène, des oléfines et des dioléfines.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans le nettoyage industriel et sert de solvant pour la production de pesticides, de plastiques techniques, de revêtements, de fibres synthétiques et de circuits intégrés.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut également être utilisée comme nettoyant industriel, dispersant, colorant, lubrifiant et antigel.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un excellent solvant, largement utilisé dans l'extraction d'aromatiques, le raffinage des huiles lubrifiantes, l'enrichissement en acétylène, la séparation du butadiène et la désulfuration des gaz de synthèse.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la désulfuration des gaz, le raffinage des huiles lubrifiantes, l'antigel des huiles lubrifiantes, l'extraction des oléfines et comme solvant pour la polymérisation des plastiques techniques insolubles.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut être utilisée dans les herbicides, pour nettoyer les matériaux isolants, les instruments de précision et les circuits imprimés de l'industrie des semi-conducteurs, pour recycler les gaz d'échappement du PVC, comme détergent, supplément de colorant et agent dispersant.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les milieux pour les réactions de polymérisation tels que les plastiques techniques et les fibres aramides.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant de fluorure de polyvinylidène et comme matériau auxiliaire d'électrode pour les batteries lithium-ion.
qualité de haute pureté pour la détection ICP-MS.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour la synthèse peptidique.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les industries pétrochimiques et plastiques comme solvant, exploitant sa non-volatilité et sa capacité à dissoudre divers matériaux.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant utilisé pour les matériaux cathodiques des batteries au lithium.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant idéal pour l'industrie électronique et peut être utilisée dans une large gamme d'applications en constante évolution.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant industriel polyvalent.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est actuellement approuvée pour une utilisation uniquement dans les produits pharmaceutiques vétérinaires.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant aprotique avec une large gamme d'applications : traitement pétrochimique, revêtement de surface, colorants et pigments, produits de nettoyage industriels et domestiques et formulations agricoles et pharmaceutiques.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant utilisé pour les résines à haute température ; traitement pétrochimique, dans l'industrie de la fabrication microélectronique, colorants et pigments, produits de nettoyage industriels et domestiques ; formulations agricoles et pharmaceutiques.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant polaire utilisé en chimie organique et en chimie des polymères.
Les applications à grande échelle de la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) comprennent la récupération et la purification des acétylènes, des oléfines et des dioléfines, la purification des gaz et l'extraction des aromatiques à partir de matières premières.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utile pour la spectrophotométrie, la chromatographie et la détection ICP-MS.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) fait partie de la classe des pyrrolidine-2-ones qui est la pyrrolidin-2-one dans laquelle l'hydrogène attaché à l'azote est remplacé par un groupe méthyle.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) joue un rôle de solvant aprotique polaire.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans l'industrie électronique et les revêtements (polyamide-imide, époxy et polyuréthane).
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a été approuvée comme solvant pour l'application de slimicides sur les matériaux d'emballage alimentaire.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant aprotique dipolaire général, stable et non réactif.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour l’extraction des hydrocarbures aromatiques des huiles lubrifiantes.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone dans les générateurs d'ammoniac.


La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant pour les réactions de polymérisation et les polymères.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme décapant pour peinture.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée pour les formulations de pesticides.


D'autres utilisations non industrielles de la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) reposent sur ses propriétés de solvant dissociant adapté aux études électrochimiques et physico-chimiques.
Les applications pharmaceutiques exploitent les propriétés de la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) comme activateur de pénétration pour un transfert plus rapide des substances à travers la peau.


-Traitement pétrochimique :
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme milieu d'extraction dans plusieurs procédés industriels en raison de son affinité pour les hydrocarbures insaturés et les aromatiques, par exemple la récupération du butadiène, l'extraction au BTX, la purification des huiles lubrifiantes.


-Électronique:
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme décapant de photorésist, pour le défluxage, le dégraissage et le nettoyage.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant pour la production de FCCL, de laques pour fils polyamide/polyimide, de revêtements époxy et polyuréthane.



QUELS PRODUITS CONTIENNENT de la n-mÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
*Décapants pour peinture :
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un ingrédient clé dans une variété de décapants pour peintures et revêtements vendus aux États-Unis.
*Peintures et autres revêtements :
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est également utilisée dans une gamme de produits de revêtement vendus par des détaillants populaires.
*Autres produits:
Certains adhésifs, nettoyants, colorants, encres et pesticides contiennent également de la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP).



MÉTHODES DE PRODUCTION DE n-mÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est fabriquée par la réaction de la buytrolactone avec la méthylamine.
D'autres procédés de n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) comprennent la préparation par hydrogénation de solutions d'acides maléique ou succinique avec de la méthylamine.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA n-mÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide incolore ou jaune clair avec une odeur d'amine.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut subir un certain nombre de réactions chimiques même si elle est acceptée comme solvant stable.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est résistante à l'hydrolyse dans des conditions neutres, mais un traitement acide ou basique fort entraîne une ouverture du cycle en acide 4-méthylaminobutyrique.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut être réduite en 1-méthylpyrrolidine avec du borohydrure.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA n-mÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
Cette amine, la n-Méthyl-2-Pyrrolidone (NMP), est une base chimique très douce.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a tendance à neutraliser les acides pour former des sels et de l'eau.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE LA n-mÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
* activité interfaciale élevée
* solubilisant et activateur de pénétration dans les formes posologiques injectables humaines et vétérinaires
* dissout une variété d'API peu solubles



PRÉPARATION DE n-mÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est produite industriellement par une conversion typique d'ester en amide, en traitant la butyrolactone avec de la méthylamine.
Des voies alternatives incluent l'hydrogénation partielle du N-méthylsuccinimide et la réaction de l'acrylonitrile avec la méthylamine suivie d'une hydrolyse.
Environ 200 000 à 250 000 tonnes sont produites chaque année.



RECOMMANDATIONS DE CONSERVATION DE LA n-mÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
Conservez la n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP)t dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart de la chaleur, des sources d'inflammation et des substances incompatibles.
La n-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) doit maintenir le récipient droit et bien fermé.
Les dommages physiques au conteneur doivent être évités.
Ne réutilisez pas le récipient.
Les contenants vides non lavés doivent être étiquetés à titre d'avertissement.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la n-mÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
Formule chimique : C5H9NO
Masse molaire : 99,133 g·mol−1
Densité : 1,028 g/cm3
Point de fusion : −24 °C (−11 °F ; 249 K)
Point d'ébullition : 202 à 204 °C (396 à 399 °F ; 475 à 477 K)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, le benzène : Soluble
log P : −0,40
Poids moléculaire : 99,14
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Légère odeur d'amine
Gravité spécifique (25/4 ℃ ) : 1,027
Viscosité (mPa ・ s) : 1,89 ( 25 ℃ )
Point d'ébullition ( ℃ ): 202
Point de congélation ( ℃ ): -23
Densité spécifique de la vapeur : 3,4
Point d'éclair ( ℃ ): 99 (coupe ouverte)
Température d'auto-inflammation ( ℃ ): 252
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore

Odeur : celle d'une amine
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -24 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 9,5 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,3 %(V)
Point d'éclair : 91 °C
Température d'auto-inflammation :245 °C à 1.013 hPa - DIN 51794
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 8,5 - 10,0 à 100 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 1 661 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : 1.000 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : -0,46 à 25 °C
Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,32 hPa à 20 °C
Densité : 1 028 g/mL à 25 °C
Densité relative :y Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :

Conductivité : 0,2 - 0,4 µS/cm
Tension superficielle : 40,4 mN/m
Densité de vapeur relative : 3,42 - (Air = 1,0)
Point d'ébullition : 396°F
Poids moléculaire : 99,13
Point de congélation/point de fusion : -9°F
Point d'éclair : 204 °F
Densité de vapeur : 3,4
Densité spécifique : 1,03
Cote de santé NFPA : 2
Classement incendie NFPA : 2
Cote de réactivité NFPA : 0
Apparence (clarté) : clair
Aspect (couleur) : Incolore
Aspect (Forme) : Liquide
Dosage (GC) : min. 99,5%
Densité (g/ml) à 20°C : 1,029-1,033
Indice de réfraction (20°C) : 1,470-1,472
Plage d'ébullition : 202-204°C
Eau (KF) : max. 0,1%
Poids moléculaire : 99,13110

Masse exacte : 99,13
Numéro CE : 212-828-1
UNII : JR9CE63FPM
Numéro ICSC : 0513
Numéro NSC : 4594
Numéro ONU : 1993
ID DSSTox : DTXSID6020856
Couleur/Forme : Liquide clair
Code SH : 2933990090
PSA : 20,31000
XLogP3 : 0,17650
Densité : 1,027 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : -25 °C
Point d'ébullition : 202 °C @ Presse : 760 Torr
Point d'éclair : 91 ºC
Indice de réfraction : n20/D 1,479
Solubilité dans l'eau : H2O : >=10 g/100 mL à 20 ºC
Conditions de stockage : 2-8ºC
Pression de vapeur : 0,29 mm Hg ( 20 °C)
Densité de vapeur : 3,4 (vs air)
Limite d'explosivité : vol% dans l'air : 1.3.5
Odeur : Légère odeur d'amine
PH : pH = 7,7-8
Constante de la loi de Henry : 3.20e-09 atm-m3/mole
Propriétés expérimentales :

Moment dipolaire à 25 °C : 4,09 débye
Constante diélectrique à 25 °C : 32,3
Constante de taux de radicaux hydroxy = 7,4 x 10-11 cm3/molécule-sec à 25 °C
Réactions à l'air et à l'eau : Soluble dans l'eau.
Groupe réactif : Amides et Imides
Température d'auto-inflammation : 655 °F (346 °C)|245 °C
Chaleur de combustion : 719 kcal/mol
Chaleur de vaporisation : 127,3 kcal/Kg
Température et pression critiques :
Température critique = 451 °C
Pression critique = 4,78 MPa
Formule empirique : C5H9NO
Masse molaire (M) : 99,13 g/mol
Densité (D) : 1,03 g/cm³
Point d'ébullition (point d'ébullition) : 204,3 °C
Point d'éclair (flp) : 91 °C
Point de fusion (mp) : -24,2 °C
Numéro CAS : 872-50-4
Poids moléculaire : 99,13 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Point de fusion : -24 °C
Point d'ébullition : 202 °C
Densité : 1,028 g/mL à 25 C

Point de fusion : -24 °C (lit.)
Point d'ébullition : 202 °C (lit.) 81-82 °C/10 mmHg (lit.)
Densité : 1,028 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 3,4 (vs air)
Pression de vapeur : 0,29 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,479
Point d'éclair : 187 °F
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
solubilité : éthanol : miscible0,1ML/mL, clair, incolore (10%, v/v)
forme : Liquide
pka : -0,41 ± 0,20 (prédit)
couleur : ≤20 (APHA)
PH : 8,5-10,0 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Odeur : Légère odeur d'amine
Plage de pH : 7,7 - 8,0
limite explosive : 1,3-9,5 % (V)
Solubilité dans l'eau : >=10 g/100 mL à 20 ºC
Sensible : Hygroscopique
λ max : 283 nm (MeOH) (lit.)
Merck : 14 6117
BR: 106420
Stabilité : Stable, mais se décompose lors de l'exposition à la lumière.
Clé InChIKey : SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,46 à 25 ℃



PREMIERS SECOURS de la n-mÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de n-mÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la n-mÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la n-mÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de percée : 60 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la n-mÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.
Sensible à l'humidité.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la n-mÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
1-méthylpyrrolidin-2-one
1-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthylpyrrolidone
N-méthylpyrrolidinone
Pharmasolve
G N-méthyl-2-pyrrolidone,
1-méthyl-2-pyrrolidone,
1-méthyl-pyrrolidine-2-one,
N-méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidone
NMP
N-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone
NMP
M-PYROL
NMP ; N-méthylpyrrolidinone
N-méthyl-2-pyrrolinone
1-méthyl-5-pyrrolidinone
méthylpyrrolidone
N-méthylpyrrolidone
2-pyrrolidinone,1-méthyl-
2-pyrrolidone,1-méthyl-
1-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthylpyrrolidinone
1-méthyl-5-pyrrolidinone
NMP
N-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-α-pyrrolidinone
N-méthyl-α-pyrrolidone
N-méthyl-γ-butyrolactame
N-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthylpyrrolidone
M-Pyrol
1-méthylazacyclopentan-2-one
1-méthyl-2-pyrrolidone
Pyrol M
N-méthylpyrrolidone
AgsolEx 1
N 0131
Microposit 2001
N-méthyl-2-cétopyrrolidine
N-méthylbutyrolactame
Pharmasolve
SL1332
NSC 4594
N-méthylpyrrolidine-2-one
M 0418
EKOS1
NMP1165
26138-58-9
53774-35-9
57762-46-6
M-Pyrol
N-méthyl-α-pyrrolidinone
N-méthyl-α-pyrrolidone
N-méthyl-γ-butyrolactame
N-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthylpyrrolidinone
N-méthylpyrrolidone
NMP
1-méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl-5-pyrrolidinone
1-méthylpyrrolidinone
2-pyrrolidone, 1-méthyl-
1-méthylazacyclopentane-2-one
1-méthylpyrrolidone
N-méthylpyrrolidone-(2)
N-méthylpyrrolid-2-one
Méthylpyrrolidone
1-méthylazacyclopentan-2-one
Agsolex1
N 0131
N-méthyl-gamma-butyrolactame
Micropur ultra
NSC 4594
NMP
N-MÉTHYLPYRROLIDONE
1-MÉTHYL-2-PYRROLIDINONE
1-méthyl-pyrrolidin-2-one
1-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE
N-MÉTHYL-2-PYRROLIDINONE
1-méthylpyrrolidin-2-one
N-MÉTHYLPYRROLIDINON
Méthylpyrrolidone
N-méthylpyrrolidon


N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP)
DESCRIPTION:
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un composé organique constitué d'un lactame à 5 chaînons.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est un liquide incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques courants.

Numéro CAS : 872-50-4
EINECS : n° 212-828-1

La N-méthyl-2-pyrrolidone appartient également à la classe des solvants aprotiques dipolaires tels que le diméthylformamide et le diméthylsulfoxyde.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant dans les industries pétrochimiques, des polymères et des batteries, exploitant sa non-volatilité et sa capacité à dissoudre divers matériaux (y compris le difluorure de polyvinylidène, PVDF).

La N-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant polaire aux caractéristiques exceptionnelles.
La N-méthyl-2-pyrrolidone a une large gamme d'applications car elle offre une solvabilité très élevée, un point d'ébullition élevé, un point de congélation bas et une facilité de manipulation.

La N-méthyl-2-pyrrolidone est un composé cyclique à 5 chaînons contenant de l'azote.
La N-méthyl-2-pyrrolidone a un large éventail d’utilisations en raison des excellentes caractéristiques suivantes.

La N-méthyl-2-pyrrolidone est très polaire et miscible avec la plupart des solvants organiques (alcools, éthers, cétones, hydrocarbures aromatiques, hydrocarbures chlorés, etc.).
Les substances organiques et inorganiques y sont hautement solubles.
La N-méthyl-2-pyrrolidone se mélange à l'eau dans toutes les proportions.

La N-méthyl-2-pyrrolidone a un point d’éclair élevé par rapport aux solvants similaires.
Le point d’ébullition est élevé, le point de congélation est bas et la manipulation est facile.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est chimiquement et thermiquement stable et non corrosive.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide aprotique polaire à point d’ébullition élevé et à faible viscosité.
Le NMP a un bon pouvoir solvant pour une large gamme de composés organiques et inorganiques, est miscible à l'eau à toutes températures et possède une stabilité chimique et thermique élevée.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les polymères techniques et les résines de revêtement.

De plus, la nature polaire et la faible tension superficielle de la N-méthyl-2-pyrrolidone en font un excellent agent de nettoyage et solvant de décapage de peinture.
La N-Méthyl-2-Pyrrolidone est un solvant puissant à faible volatilité utilisé pour une large gamme de produits chimiques et trouve son application entre autres dans :

Transformation pétrochimique :
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme milieu d'extraction dans plusieurs procédés industriels en raison de son affinité pour les hydrocarbures insaturés et les aromatiques, par exemple la récupération du butadiène, l'extraction au BTX, la purification des huiles lubrifiantes.
A titre d'illustration de la forte sélectivité de la N-Méthyl-2-Pyrrolidone envers l'acétylène, le tableau ci-dessous montre la solubilité de l'acétylène dans différents solvants.




PRÉPARATION DE N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE :
La NMP est produite industriellement par une conversion typique d'ester en amide, en traitant la butyrolactone avec de la méthylamine.
Des voies alternatives incluent l'hydrogénation partielle du N-méthylsuccinimide et la réaction de l'acrylonitrile avec la méthylamine suivie d'une hydrolyse. Environ 200 000 à 250 000 tonnes sont produites chaque année.

APPLICATIONS DE LA N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE :
La NMP est utilisée pour récupérer certains hydrocarbures générés lors du traitement des produits pétrochimiques, comme la récupération du 1,3-butadiène et de l'acétylène.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée pour absorber le sulfure d’hydrogène provenant des installations de gaz acide et d’hydrodésulfuration.
Ses bonnes propriétés de solvabilité ont conduit à son utilisation pour dissoudre une large gamme de polymères.

Plus précisément, il est utilisé comme solvant pour le traitement de surface des textiles, des résines et des plastiques recouverts de métal ou comme décapant pour peinture.
La N-méthyl-2-pyrrolidone est également utilisée comme solvant dans la préparation commerciale du sulfure de polyphénylène.
Dans l'industrie pharmaceutique, la N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la formulation de médicaments par voie orale et transdermique.

La N-méthyl-2-pyrrolidone est également largement utilisée dans la fabrication de batteries au lithium-ion, comme solvant pour la préparation des électrodes, car la NMP a une capacité unique à dissoudre le liant polyfluorure de vinylidène.
En raison de la toxicité du NMP et de son point d'ébullition élevé, de nombreux efforts sont déployés pour le remplacer dans la fabrication des batteries par d'autres solvants, comme l'eau.


ASPECTS BIOLOGIQUES DE LA N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE :
Chez le rat, la NMP est absorbée rapidement après administration par inhalation, orale et cutanée, distribuée dans tout l'organisme et éliminée principalement par hydroxylation en composés polaires, qui sont excrétés dans l'urine.
Environ 80 % de la dose administrée est excrétée sous forme de NMP et de métabolites de NMP dans les 24 heures.
Une coloration jaune probablement dose-dépendante de l'urine chez les rongeurs est observée.

Le principal métabolite est la 5-hydroxy-N-méthyl-2-pyrrolidone.
Les études chez l’homme montrent des résultats comparables.
Il a été démontré que la pénétration cutanée à travers la peau humaine est très rapide. La NMP est rapidement biotransformée par hydroxylation en 5-hydroxy-N-méthyl-2-pyrrolidone, qui est ensuite oxydée en N-méthylsuccinimide ; cet intermédiaire est en outre hydroxylé en 2-hydroxy-N-méthylsuccinimide.
Ces métabolites sont tous incolores.

Les quantités excrétées de métabolites de NMP dans l'urine après inhalation ou ingestion orale représentaient respectivement environ 100 % et 65 % des doses administrées.
La NMP a un faible potentiel d’irritation cutanée et un potentiel modéré d’irritation oculaire chez le lapin.
Des doses quotidiennes répétées de 450 mg/kg de poids corporel administrées sur la peau ont provoqué des hémorragies douloureuses et graves ainsi que la formation d'escarres chez le lapin.

Ces effets indésirables n'ont pas été observés chez les travailleurs exposés professionnellement à la NMP pure, mais ils ont été observés après une exposition cutanée à la NMP utilisée dans les processus de nettoyage.
Aucun potentiel de sensibilisation n'a été observé


APPLICATIONS DE LA N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE :
La N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée pour produire des produits chimiques fins à partir de produits chimiques produits en masse.
Les applications de la N-méthyl-2-pyrrolidone dans le domaine de l'électronique se sont développées ces dernières années.
La polarité élevée et le pouvoir de solvabilité élevé du NMP, ainsi que notre technologie de production de haute pureté et de haute qualité, permettent les hautes performances nécessaires dans ce domaine.
La NMP peut dissoudre les composés organiques et inorganiques aussi bien, voire mieux, que les solvants chlorofluorocarbonés.

La NMP est donc utilisée dans divers domaines industriels comme agent de nettoyage ou de démoulage.
Le NMP remplace le 1,1,1-trichloroéthane dans les applications de nettoyage des métaux en raison des problèmes de pollution environnementale mondiaux associés aux solvants chlorés.

1) Électronique :
• Cire, élimination du flux
• Élimination des bavures
• Nettoyage de pièces électroniques
• Nettoyage de pièces semi-conductrices
• Solvant pour la fabrication de batteries au lithium
• Diluant photorésistant pour semi-conducteurs
• Diluant photorésistant pour filtre couleur

2) Automobile :
• Nettoyage des moisissures
• Nettoyage des métaux (pièces)

3) Chimique :
• Agent d'extraction (acétylène, BTX, butadiène)
• Solvant de revêtement de surface en résine synthétique
• Solvants de réaction (PPS, polyimide, etc.)
• Lavage du matériel

4) Optique :
• Nettoyage d'équipement de fabrication de lentilles en plastique

5) Produits chimiques pharmaceutiques et agricoles :
• Solvant soluble dans l'eau
• Nettoyage
• Extraction


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE :
Formule chimique C5H9NO
Masse molaire 99,133 g•mol−1
Densité 1,028 g/cm3
Point de fusion −24 °C (−11 °F; 249 K)
Point d'ébullition 202 à 204 °C (396 à 399 °F; 475 à 477 K)
Solubilité dans l'eau Soluble
Solubilité dans l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, le benzène Sol uble
log P −0,40
Noms communs G N-méthyl-2-Pyrrolidone,
1-méthyl-2-pyrrolidone,
1-méthyl-pyrrolidine-2-one,
N-méthyl-2-pyrrolidinone
Structure NMP
CAS N° 872-50-4
Japon Chemical Mfg. Reg. 5-113
Japon, Loi sur les services d'incendie Matières dangereuses Classe 4 Pétroles No.3 solubles dans l'eau Classement dangereux III
Poids moléculaire 99,14
Aspect Liquide clair et incolore
Odeur Légère odeur d'amine
Gravité spécifique (25/4 ℃ ) 1,027
Viscosité (mPa ・ s) 1,89 ( 25 ℃ )
Point d'ébullition ( ℃ ) 202
Point de congélation ( ℃ ) -23
Densité spécifique de la vapeur 3,4
Point d'éclair ( ℃ ) 99 (coupe ouverte)
Température d'auto-inflammation ( ℃ ) 252
Teinte (APHA) <50
Gravité spécifique (20/4 ℃ ) 1,027 ~ 1,030
Pureté (%) >99,0
Humidité (%) <0,1
Indice de réfraction (ND25 ℃ ) 1,465 ~ 1,470
Essai de distillation
( ℃ ) point d'ébullition initial > 198
Essai de distillation
point sec ( ℃ ) <208
Essai de distillation
volume total de distillat (% vol) > 95
Numéro CAS 872-50-4
Numéro d'index CE 606-021-00-7
Numéro CE 212-828-1
Formule de Hill C₅H₉NO
Masse molaire 99,13 g/mol
Code SH 2933 79 90
Point d'ébullition 202 °C (1013 hPa)
Densité 1,03 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosion 1,3 - 9,5 % (V)
Point d'éclair 91 °C
Température d'inflammation 245 °C
Point de fusion -24,2 °C
Valeur pH 8,5 - 10,0 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 0,32 hPa (20 °C)
Solubilité 1000 g/l
Pureté (GC) ≥ 99,5 %
Identité (IR) conforme
Couleur ≤ 10 Hazen
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 1,031 - 1,033
Indice de réfraction (n 20/D) 1,4680 - 1,4730
Acidité ≤ 0,0002 meq/g
Alcalinité ≤ 0,003 meq/g
Eau ≤ 0,10 %
Apparence (clarté) clair
Aspect (couleur) Incolore
Apparence (Forme) Liquide
Dosage (GC) min. 99,5%
Densité (g/ml) à 20°C 1,029-1,033
Indice de réfraction (20°C) 1,470-1,472
Plage d'ébullition 202-204°C
Eau (KF) max. 0,1%





N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE (NMP)

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP), également connue simplement sous le nom de NMP, est un solvant et un intermédiaire chimique de formule moléculaire C5H9NO.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide incolore à légèrement jaune avec une légère odeur d'amine.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est largement utilisée dans diverses industries en raison de ses excellentes propriétés de solvabilité et de sa réactivité chimique polyvalente.

Numéro CAS : 872-50-4
Numéro CE : 212-828-1

NMP, N-méthylpyrrolidone, 1-méthyl-2-pyrrolidinone, N-méthyl-2-pyrrolidinone, N-méthylpyrrolidinone, 1-méthylpyrrolidin-2-one, 1-méthyl-2-pyrrolidone, méthylpyrrolidinone, méthylpyrrolidone, pyrrolidin-2- un, méthyl-pyrrolidinone, 1-méthylpyrrolidone, méthyl-pyrrolidone, pyrrolidinone, N-méthylpyrrolidone, N-méthyl-pyrrolidone, méthylpyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthyl-pyrrolidone, pyrrolidone, 1-méthylpyrrolidone



APPLICATIONS


La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est largement utilisée comme solvant dans divers procédés industriels.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est couramment utilisée dans la production de peintures, de revêtements et de vernis.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) sert de solvant pour les résines, les polymères et les adhésifs, facilitant leur formulation et leur application.

Dans l'industrie électronique, le NMP est utilisé pour nettoyer et dégraisser les composants électroniques et les circuits imprimés.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant efficace pour éliminer les résidus de flux de soudure et autres contaminants des assemblages électroniques.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans l'industrie pharmaceutique pour les systèmes d'administration de médicaments et la formulation de produits pharmaceutiques.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) aide à solubiliser les médicaments peu solubles et à améliorer leur biodisponibilité dans les formulations orales et topiques.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant dans la production de produits agrochimiques tels que les pesticides et les herbicides.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) facilite la formulation des produits agricoles et améliore leur efficacité et leur stabilité.

Dans l'industrie textile, la NMP est utilisée comme solvant pour les procédés de teinture et d'impression.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) aide à dissoudre les colorants et les pigments et facilite leur pénétration dans les fibres pour une coloration uniforme.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la fabrication de fibres et de films synthétiques, contribuant à leur transformation et à leur qualité.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) sert de milieu réactionnel en synthèse organique, permettant diverses transformations chimiques.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la production de produits chimiques spécialisés, d'arômes et de parfums.

Il est utilisé dans la formulation d’agents nettoyants et dégraissants pour des applications industrielles et domestiques.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant dans la production de batteries lithium-ion pour les revêtements d'électrodes et les électrolytes.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) aide à dissoudre les sels de lithium et les additifs conducteurs, améliorant ainsi les performances et la durée de vie de la batterie.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la formulation de produits de soins personnels tels que les cosmétiques, les lotions et les produits de soin de la peau.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) aide à solubiliser les ingrédients actifs et à améliorer la stabilité et la texture du produit.

Dans l'industrie automobile, le NMP est utilisé dans la formulation de peintures, de revêtements et de produits d'étanchéité pour l'assemblage de véhicules.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) aide à dissoudre et à disperser les pigments et les additifs, assurant une couverture et une protection uniformes.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la production de membranes pour les processus de séparation et de purification.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) sert de solvant pour le moulage des membranes et aide à contrôler la morphologie et les performances de la membrane.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la fabrication de films et de stratifiés spécialisés pour l'emballage et les applications industrielles.
Dans l’ensemble, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) trouve diverses applications dans tous les secteurs, en raison de ses excellentes propriétés de solvabilité et de sa polyvalence chimique.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la formulation d'encres à jet d'encre pour les applications d'impression numérique.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) aide à dissoudre les colorants et les additifs, ce qui donne des impressions de haute qualité avec une excellente reproduction des couleurs.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant dans la production de fibres de carbone et de matériaux composites.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) facilite la dispersion des précurseurs de carbone et améliore la qualité et les propriétés mécaniques des produits finaux.
Dans l'industrie pharmaceutique, la NMP est utilisée comme solvant pour l'extraction et la purification des ingrédients pharmaceutiques actifs (API).

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) facilite l'isolement de composés à partir de sources naturelles et d'intermédiaires synthétiques.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la formulation de produits de nettoyage industriels et ménagers tels que les dégraissants et les nettoyants de surfaces.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) dissout efficacement les huiles, les graisses et les résidus tenaces, ce qui la rend adaptée aux applications de nettoyage intensives.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée comme solvant porteur dans la formulation de pesticides et d'insecticides agricoles.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) aide à disperser et à stabiliser les ingrédients actifs et améliore leur pénétration dans les tissus végétaux.

Dans l'industrie des polymères, la NMP est utilisée comme solvant pour les réactions de polymérisation et le traitement des polymères.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) facilite la dissolution des résines polymères et des additifs, facilitant ainsi la production de matériaux hautes performances.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la production d'excipients pharmaceutiques tels que des liants et des solubilisants.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) contribue à améliorer les propriétés d'écoulement et la compressibilité des formulations de comprimés.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la synthèse de produits chimiques spécialisés et d'intermédiaires pour la synthèse organique.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) sert de réactif polyvalent dans diverses transformations chimiques, notamment la formation de liaisons amide et les réactions de cyclisation.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la formulation de dissolvants d'adhésifs et de décapants pour peinture destinés aux applications industrielles et grand public.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) aide à dissoudre et à éliminer les adhésifs, peintures et revêtements durcis des substrats.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la production de lubrifiants et de fluides de travail des métaux pour les processus d'usinage industriels.
Il sert de solvant porteur pour les additifs et les composants lubrifiants, améliorant ainsi les performances d'usinage et la finition de surface.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la formulation de produits d'étanchéité et de calfeutrage pour les applications de construction et de construction.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) aide à obtenir des propriétés de rhéologie et d'adhérence appropriées dans les formulations de mastics.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la production de membranes polymères pour la séparation et la purification des gaz.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) sert de solvant pour le moulage des membranes et aide à contrôler la morphologie de la membrane et la distribution de la taille des pores.
Dans l’ensemble, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) continue de trouver diverses applications dans tous les secteurs, démontrant sa polyvalence et son utilité en tant que solvant et intermédiaire chimique.



DESCRIPTION


La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP), également connue simplement sous le nom de NMP, est un solvant et un intermédiaire chimique de formule moléculaire C5H9NO.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide incolore à légèrement jaune avec une légère odeur d'amine.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est largement utilisée dans diverses industries en raison de ses excellentes propriétés de solvabilité et de sa réactivité chimique polyvalente.

En tant que solvant, la NMP est appréciée pour sa capacité à dissoudre un large éventail de substances, notamment des polymères, des résines, des huiles et des composés pharmaceutiques.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est couramment utilisée dans des applications telles que les formulations de peintures et de revêtements, les agents de nettoyage, les matériaux électroniques, les produits pharmaceutiques et agrochimiques.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est également utilisée comme milieu réactionnel et intermédiaire chimique en synthèse organique.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) participe à diverses réactions chimiques, notamment des réactions de condensation, d'alkylation et d'oxydation, pour produire une variété de composés organiques.
De plus, la NMP est utilisée comme solvant porteur dans les processus chimiques tels que l’extraction et la séparation.

Malgré son utilité, la NMP est connue pour poser certains problèmes de santé et d’environnement.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact et peut être absorbée par la peau, entraînant potentiellement une toxicité systémique.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est également classée comme substance toxique pour la reproduction et peut avoir des effets néfastes sur la fertilité et le développement.
En raison de ces risques, des précautions de manipulation appropriées, telles que l'utilisation d'un équipement de protection individuelle et la mise en place d'une ventilation adéquate, sont nécessaires lors du travail avec le NMP.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un liquide incolore à légèrement jaune.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a une formule moléculaire de C5H9NO.
La structure chimique de la NMP consiste en un cycle pyrrolidone auquel est attaché un groupe méthyle.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a une légère odeur semblable à celle d'une amine.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) présente d'excellentes propriétés de solvabilité, ce qui en fait un solvant polyvalent dans diverses applications.
Le point d'ébullition du NMP est d'environ 202°C, tandis que son point de fusion est d'environ -24°C.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a une densité d'environ 1,03 g/cm³ à 20°C.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est hygroscopique, ce qui signifie qu'elle peut absorber l'humidité de l'atmosphère.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est stable dans des conditions normales mais peut réagir avec des agents oxydants puissants.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est couramment utilisée dans la production de peintures, de revêtements et d'adhésifs.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est également utilisée comme solvant dans l'industrie électronique pour nettoyer les circuits imprimés et les dispositifs à semi-conducteurs.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) sert de milieu réactionnel en synthèse organique en raison de sa capacité à dissoudre une large gamme de composés organiques.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans les formulations pharmaceutiques pour l'administration de médicaments et la solubilisation des ingrédients actifs.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est utilisée dans la production de polymères et de résines, contribuant à leurs propriétés de transformation et de performance.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) peut être trouvée dans les produits de consommation tels que les agents de nettoyage et les produits de soins personnels.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est connue pour son point d'ébullition élevé, qui permet une récupération efficace des solvants dans les processus industriels.

La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est classée comme solvant aprotique polaire, ce qui signifie qu'elle ne donne pas d'ions hydrogène mais peut solvater les ions métalliques.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est compatible avec une variété de matériaux, notamment les plastiques, les caoutchoucs et les métaux.

Il est considéré comme un produit chimique dangereux et doit être manipulé avec les précautions de sécurité appropriées.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) a une pression de vapeur relativement faible, ce qui réduit le risque d'exposition par inhalation.

La viscosité de la NMP peut varier en fonction de la température et de la concentration.
La N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un produit chimique polyvalent avec des applications dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, les textiles et les revêtements.

La NMP est soumise à des contrôles réglementaires en raison de ses impacts potentiels sur la santé et l'environnement.
Dans l’ensemble, la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) est un solvant et un intermédiaire chimique précieux avec une large gamme d’applications industrielles.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C5H9NO
Poids moléculaire : environ 99,13 grammes par mole
État physique : Liquide
Couleur : Incolore à légèrement jaune
Odeur : Légère odeur d'amine
Goût : Sans objet
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité dans les solvants organiques : Miscible avec la plupart des solvants organiques
Point de fusion : environ -24°C
Point d'ébullition : environ 202°C
Densité : Environ 1,028 g/cm³ à 20°C
pH : Neutre
Viscosité : Viscosité relativement élevée
Indice de réfraction : environ 1,467 à 20°C
Point d'éclair : environ 95 °C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : environ 245 °C
Pression de vapeur : environ 0,1 mmHg à 20°C
Chaleur de combustion : environ -3 289 kJ/mol
Chaleur de vaporisation : environ 47,9 kJ/mol
Capacité thermique spécifique : environ 2,01 J/g°C
Tension superficielle : environ 37,2 mN/m à 20 °C
Constante diélectrique : environ 32,4 à 20 °C
Hygroscopique : modérée
Inflammabilité : Ininflammable dans des conditions normales
Toxicité : Considéré comme toxique en cas d'ingestion, d'inhalation ou d'absorption par la peau



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Aidez la personne à se rendre dans un endroit bien ventilé et assurez-vous qu'elle est dans une position confortable.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.
Consultez rapidement un médecin.
Gardez la personne concernée sous observation jusqu'à l'arrivée des secours médicaux.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Rincer soigneusement la peau pour éliminer toute trace de NMP.
En cas d'irritation, de rougeur ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Appliquez une crème hydratante apaisante ou une crème barrière sur la zone affectée pour aider à soulager l'inconfort.
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède en gardant les paupières ouvertes pendant au moins 15 minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la douleur ou la rougeur persiste.
Protégez l’œil non affecté pour éviter toute contamination.
Fournir des informations pertinentes sur le produit chimique au personnel médical.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer la substance.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance ingérée.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.


Conseils généraux :

Gardez la personne affectée calme et rassurez-la.
Si vous recherchez des soins médicaux, fournissez la fiche de données de sécurité (FDS) ou les informations sur l'étiquette du produit aux prestataires de soins de santé.
Si la substance a pénétré dans les voies respiratoires, surveiller les signes de détresse respiratoire et administrer la RCR si nécessaire.
N’administrer aucun médicament sauf indication contraire du personnel médical.
En cas d'exposition à de grandes quantités ou de symptômes graves, consultez immédiatement un médecin d'urgence.
Soyez prêt à fournir des informations sur le produit spécifique, la concentration et la durée de l'exposition lorsque vous demandez un avis médical.
Si vous transportez une personne affectée vers un établissement médical, assurez-vous d’une ventilation adéquate et surveillez de près son état.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire, lors de la manipulation de la NMP afin d'éviter tout contact avec la peau et toute irritation des yeux.
Utiliser une protection respiratoire, telle qu'un masque anti-poussière ou un respirateur, en cas de manipulation sous forme de poudre ou dans des zones mal ventilées pour éviter l'inhalation de particules de poussière.

Ventilation:
Manipulez le NMP dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte pour minimiser l'exposition aux particules et aux vapeurs en suspension dans l'air.
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs et maintenir la qualité de l'air.

Évitement de la contamination :
Prévenir la contamination de la NMP en gardant les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.
Ne laissez pas la substance entrer en contact avec des matériaux incompatibles, tels que des agents oxydants forts ou des bases, pour éviter des réactions dangereuses.

Pratiques de manipulation sécuritaires :
Évitez de générer de la poussière ou des aérosols lors de la manipulation du NMP.
Utilisez des outils de manipulation appropriés, tels que des pelles ou des spatules, pour minimiser le contact avec la peau et éviter les déversements.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la NMP pour éviter toute ingestion accidentelle.

Procédures d'urgence:
Familiarisez-vous, ainsi que les autres membres du personnel, avec les procédures d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'incidents d'exposition.
Disposer de mesures appropriées de contrôle des déversements, de matériaux absorbants et d'équipements de protection individuelle à portée de main.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez la NMP dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'humidité et de la lumière directe du soleil.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Température et humidité :
Maintenir la température de stockage dans la plage recommandée (généralement la température ambiante) pour garantir la stabilité et minimiser la dégradation.
Évitez l'exposition à des températures ou à des fluctuations extrêmes, car cela pourrait affecter la qualité et la durée de conservation du produit.

Compatibilité:
Conservez la NMP à l’écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts, les alcalis et les agents réducteurs, pour éviter les réactions dangereuses.
Séparez la NMP des autres produits chimiques pour éviter la contamination croisée et les dangers potentiels.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom du produit, les avertissements de danger, les instructions de manipulation et la date de réception.
Assurer une identification et un étiquetage appropriés de la NMP pour éviter toute confusion et faciliter une manipulation et un stockage en toute sécurité.

Mesures de sécurité:
Restreindre l’accès aux zones de stockage contenant du NMP au personnel autorisé uniquement.
Mettez en œuvre des mesures de sécurité appropriées, telles que des armoires ou des salles de stockage verrouillées, pour empêcher tout accès non autorisé ou toute altération.

Confinement et nettoyage des déversements :
Ayez à portée de main des kits de confinement des déversements, des matériaux absorbants et des équipements de protection individuelle pour le nettoyage du déversement.
Suivez les procédures établies de nettoyage des déversements et les directives d'élimination pour minimiser l'impact sur l'environnement et garantir la sécurité.

Conformité réglementaire :
Stockez et manipulez la NMP conformément aux réglementations, codes et directives locaux régissant le stockage et la manipulation des substances dangereuses.
Tenir des registres précis des conditions de stockage, des niveaux de stocks et des procédures de manipulation à des fins de conformité réglementaire et d’audit de sécurité.
N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE
La N-méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de N-méthyl diéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La N-méthyldiéthanolamine est une molécule polyvalente et polyfonctionnelle qui combine les caractéristiques des amines et des alcools.
La N-méthyldiéthanolamine a une chaleur de réaction relativement faible avec le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone, ce qui permet de réduire les tâches de rebouillage et donc les coûts d'exploitation.

Numéro CAS : 105-59-9
Numéro CE : 203-312-7
Formule moléculaire : C5H13NO2
Poids moléculaire : 119,1622

La N-méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire à fonctionnalité dihydroxy.
La N-méthyldiéthanolamine est un intermédiaire polyvalent avec une variété d’applications.
La popularité de la N-méthyldiéthanolamine en tant que solvant pour le traitement des gaz découle de plusieurs avantages que présente la N-méthyldiéthanolamine par rapport aux autres alcanolamines.

L'un des avantages de la N-méthyldiéthanolamine est une faible pression de vapeur, qui permet d'obtenir des compositions riches en amines sans pertes appréciables à travers l'absorbeur et le régénérateur.
La N-méthyldiéthanolamine est également résistante à la dégradation thermique et chimique et est largement non miscible avec les hydrocarbures.
La N-méthyldiéthanolamine est une note de base courante dans les parfums pour permettre au parfum de durer.

La N-méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de N-méthyl diéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La N-méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniac.
La N-méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et le benzène.

La N-méthyldiéthanolamine a une chaleur de réaction relativement faible avec le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone, ce qui permet de réduire les tâches de rebouillage et donc les coûts d'exploitation.
La caractéristique déterminante de la N-méthyldiéthanolamine par rapport à ces autres amines est la capacité de la N-méthyldiéthanolamine à éliminer préférentiellement le H2S (et à éliminer le CO2) des flux de gaz acides.

La N-méthyldiéthanolamine est un liquide incolore.
La N-méthyldiéthanolamine est une alcanolamine.
La N-méthyldiéthanolamine est un produit chimique couramment commercialisé qui est soumis à des contrôles internationaux, notamment en vertu de l'annexe 3 de la Convention sur les armes chimiques (CIAC).

La N-méthyldiéthanolamine est un précurseur de la méchloréthamine (Bis (2-chloroéthyl) méthylamine), un agent de guerre chimique à base de moutarde azotée développé pour être utilisé comme agent vésicant ou blister, similaire aux moutardes au soufre.
La tension superficielle de la N-méthyldiéthanolamine dans le méthanol, ou dans des solutions aqueuses de méthanol comme solvant, a été mesurée à des températures de 293,15 à 323,15 K.

Sur site Plus sélective pour le H2S que pour le CO2 par rapport aux autres amines, la N-méthyldiéthanolamine est généralement la N-méthyldiéthanolamine dans les unités amine.
Miscible avec l'eau, les alcools de faible poids moléculaire, les esters, l'acétone, le benzène et les hydrocarbures chlorés ; non miscible avec l'éther diéthylique ou les hydrocarbures aliphatiques.
La N-méthyldiéthanolamine est un liquide clair, incolore ou jaune pâle avec une odeur d'ammoniac.

La N-méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La N-méthyldiéthanolamine est également connue sous le nom de MDEA ou N-méthyldiéthanolamine et répond à la formule CH3N (C2H4OH)2.

La N-méthyldiéthanolamine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

La N-méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire.
La N-méthyldiéthanolamine ne doit pas être confondue avec la MEA ou la DEA portant le même nom et le médicament commercial MDEA.

La N-méthyldiéthanolamine (MDEA) est une amine tertiaire.
La N-méthyldiéthanolamine est une molécule polyvalente et polyfonctionnelle qui combine les caractéristiques des amines et des alcools.
La N-méthyldiéthanolamine est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines, formant des sels, des savons et des esters d'amines quaternaires.

La N-méthyldiéthanolamine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le rejet dans l'environnement de N-méthyldiéthanolamine est susceptible de se produire lors d'une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et d'une utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).

La N-méthyldiéthanolamine peut être trouvée dans les produits contenant des matériaux à base de plastique (par exemple, emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables).
La N-méthyldiéthanolamine est un composé organique d’alcool aminé.

La N-méthyldiéthanolamine est obtenue dans l'industrie grâce à l'interaction de l'oxyde d'éthylène et de la méthylamine.
La demande mondiale de N-méthyldiéthanolamine dépasse 200 000 tonnes par an.

Le développement rapide de la production de gaz naturel liquéfié détermine la croissance de la demande d’absorbants à base de N-méthyldiéthanolamine.
La N-méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de méthyldiéthanolamine, ou MDEA, est un composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.

La N-méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniac.
La N-méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.

Une combinaison de N-méthyldiéthanolamine et de pipérazine est utilisée.
La solution de N-méthyldiéthanolamine et la solution de monoéthanolamine sont régénérées en continu par application de chaleur.

L'invention concerne un procédé de recyclage d'un liquide absorbant pour vapeurs acides comprenant de la N-méthyldiéthanolamine et de l'alkylpipérazine inférieure.
La N-méthyldiéthanolamine (MDEA) est un liquide visqueux incolore à jaune avec une odeur semblable à celle de l'ammoniac.

La N-méthyldiéthanolamine est complètement soluble dans l’eau.
La NN-méthyldiéthanolamine est une alkylalcanolamine.
La N-méthyldiéthanolamine combine les caractéristiques chimiques des amines et des alcools de sorte que la N-méthyldiéthanolamine est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines : former des sels d'amines quaternaires, des savons et des esters.

La N-méthyldiéthanolamine est produite par la réaction entre l'oxyde d'éthylène et la méthylamine.
La N-méthyldiéthanolamine est un aminoalcool.

La N-méthyldiéthanolamine peut réagir avec des matières oxydantes.
La N-méthyldiéthanolamine est facilement biodégradable.

La N-méthyldiéthanolamine peut réagir avec les matières organiques halogénées, entraînant des augmentations de température et/ou de pression.
La N-méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de N-méthyl diéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH ₃ N(C ₂ H ₄ OH) ₂ .
La N-méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.

La N-méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La N-méthyldiéthanolamine est une excellente solution pour la sélectivité entre l’élimination du H2S et du CO2.
La N-méthyldiéthanolamine peut être utilisée à des concentrations plus élevées jusqu'à 55 % en poids.

La N-méthyldiéthanolamine est un liquide incolore et transparent avec une odeur d'ammoniaque.
La N-méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et le benzène.

L'ajout d'un activateur, ou plus spécifiquement de pipérazine (PZ) à une solution aqueuse de N-méthyldiéthanolamine, a trouvé une application largement répandue dans l'élimination massive du dioxyde de carbone.
La N-méthyldiéthanolamine est produite par éthoxylation de la méthylamine et de l'oxyde d'éthylène.

La N-méthyldiéthanolamine réagit facilement avec le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone en solution diluée, afin d'éliminer le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone formés lors de l'étape de traitement du gaz naturel et du pétrole brut.
La N-méthyldiéthanolamine peut être combinée avec de l'eau, du benzène et de l'alcool.
La N-méthyldiéthanolamine est un liquide clair, incolore ou jaune pâle avec une odeur d'ammoniaque.

La N-méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La N-méthyldiéthanolamine est également connue sous le nom de MDEA ou N-méthyldiéthanolamine.

La N-méthyldiéthanolamine est un absorbeur plus efficace que le MEA et la DEA car le soufre contient des impuretés et des gaz acides présents dans le traitement du gaz naturel.
La N-méthyldiéthanolamine est un composé de molécules bifonctionnelles polyvalentes qui combine les caractéristiques de l'amine et du groupe hydroxyle.

Au cours de la réaction, la N-méthyldiéthanolamine se comporte comme l'alcool et le groupe amine, mais le groupe amine présente généralement les activités les plus importantes.
La N-méthyldiéthanolamine peut être modifiée à l’aide de certains additifs.
L'une des amines formulées les plus populaires et les plus pratiques est la N-méthyldiéthanolamine activée par la pipérazine (a-MDEA), développée sur la base de la licence de la société BASF au début des années 1970 et la première unité commerciale d'adoucissement des gaz naturels installée en 1982.

La N-méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de N-méthyl diéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La N-méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniac.
La N-méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et le benzène.

La caractéristique déterminante de la N-méthyldiéthanolamine par rapport à ces autres amines est la capacité de la N-méthyldiéthanolamine à éliminer préférentiellement le H2S (et à éliminer le CO2) des flux de gaz acides.
La popularité de la N-méthyldiéthanolamine en tant que solvant pour le traitement des gaz découle de plusieurs avantages que présente la N-méthyldiéthanolamine par rapport aux autres alcanolamines.

La N-méthyldiéthanolamine est également résistante à la dégradation thermique et chimique et est largement non miscible avec les hydrocarbures.
La N-méthyldiéthanolamine est d'abord estérifiée avec 2 molécules d'acide gras (principalement de l'acide C12 ou de l'acide stéarique).

La N-méthyldiéthanolamine est un liquide hygroscopique clair avec une odeur semblable à celle d'une amine.
La N-méthyldiéthanolamine fraîchement distillée est incolore, mais un stockage prolongé peut provoquer une décoloration jaunâtre.

N-méthyldiéthanolamine (MDEA), un liquide hygroscopique clair, blanc comme l'eau, avec une odeur ammoniacale.
L'élimination massive du dioxyde de carbone peut être réalisée avec la N-méthyldiéthanolamine lorsque le rapport CO2:H2S est compris entre 100 et 1 000.

La N-méthyldiéthanolamine, ou méthyldiéthanolamine, ou MDEA, est une synthèse organique.
La N-méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.

La N-méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée pour le traitement des gaz aminés, pour l'adoucissement des gaz ou l'élimination des gaz acides, l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des gaz dans la fabrication et la production pétrochimiques.
La molécule de N-méthyldiéthanolamine se compose de 13 atome(s) d'hydrogène, 5 atome(s) de carbone, 1 atome(s) d'azote et 2 atome(s) d'oxygène, soit un total de 21 atome(s).

La N-méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de méthyldiéthanolamine, ou MDEA, est un composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La N-méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniac.

La N-méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La N-méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniac.

La N-méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de N-méthyl diéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH 3N(C 2H 4OH) 2.
La N-méthyldiéthanolamine (MDEA) est un liquide incolore.
Le pKa de la N-méthyldiéthanolamine est de 8,52, ce qui indique que la N-méthyldiéthanolamine existera partiellement sous forme de cation dans l'environnement et que les cations s'adsorbent généralement plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres.

La N-méthyldiéthanolamine est un composé organique et la formule de la N-méthyldiéthanolamine est CH3N (C2H4OH)2.
La N-méthyldiéthanolamine peut être mélangée avec de l'alcool, de l'eau et du benzène.

Les avantages de la N-méthyldiéthanolamine par rapport aux autres amines sont que la N-méthyldiéthanolamine a la capacité d’éliminer le H2S et le CO2 des flux de gaz acide.
La N-méthyldiéthanolamine présente plusieurs avantages par rapport aux autres alcanolamines.

La N-méthyldiéthanolamine a une faible chaleur de réaction avec le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène, ce qui permet de réduire les tâches de rebouillage en raison des coûts d'exploitation inférieurs.
La N-méthyldiéthanolamine la plus pure peut être utilisée pour éliminer le H2S et le CO2 pendant le processus de traitement des gaz.
La N-méthyldiéthanolamine est couramment utilisée dans les raffineries, les usines pétrochimiques, les usines de traitement du gaz naturel et d'autres industries.

Utilisations de la N-méthyldiéthanolamine :
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire pour absorber les gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane et comme agent de contrôle du pH.
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans les synthèses chimiques (c'est-à-dire les produits pharmaceutiques et les tensioactifs cationiques), comme agent de nettoyage-lavage, régulateur de pH (fabrication de revêtements) et solvant (élimination des gaz acides dans les raffineries de pétrole).
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, comme catalyseur dans les réactions de polymérisation, réactif de laboratoire, additif dans les revêtements et le béton-ciment, dans le traitement des gaz, ainsi que comme lubrifiants et fluides de travail des métaux.

Utilisations par les consommateurs :
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de lessive et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement de N-méthyldiéthanolamine sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.

Autres utilisations par les consommateurs :
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière

Utilisations répandues par les professionnels :
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, polymères, produits chimiques de laboratoire, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits de lavage et de nettoyage.
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans les domaines suivants : travaux de construction et recherche et développement scientifique.

La N-méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de : et de produits en plastique.
D'autres rejets dans l'environnement de N-méthyldiéthanolamine sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur (par exemple liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et utilisation en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux et polymères.
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans les domaines suivants : travaux de construction et recherche et développement scientifique.

La N-méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de N-méthyldiéthanolamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans la production de articles et comme auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Absorbant
Intermédiaire
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvant
agent régulateur de pH

Processus industriels avec risque d’exposition :
Usinage des métaux
Production et raffinage du pétrole
Peinture (pigments, liants et biocides)
Production de ciment

Applications de la N-méthyldiéthanolamine :
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée comme co-initiateur pour les combinaisons de photoinitiateurs de type II.
En tant qu'agent neutralisant, la N-méthyldiéthanolamine augmente la solubilité de la résine et améliore la stabilité de la solution en réduisant la dérive du pH.
La N-méthyldiéthanolamine facilite la dispersion des pigments.

La N-méthyldiéthanolamine peut être utilisée comme allongeur de chaîne lors de la synthèse de mousses de polyuréthane et d'élastomères à base de polyol.
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée comme co-initiateur pour les combinaisons de photoinitiateurs de type II.

Dans les fluides de travail des métaux, la N-méthyldiéthanolamine est utilisée à la fois comme tampon de pH et comme additif anticorrosion.
La N-méthyldiéthanolamine forme des sels de quat avec des acides gras qui trouvent ensuite une application dans les formulations d'assouplissants textiles.

La prévention de la formation de bicine lors du fonctionnement des solvants N-méthyldiéthanolamine est considérée comme le meilleur moyen de contrôler la corrosion.
Aminé tertiaire, la N-méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent édulcorant dans les produits chimiques, les raffineries de pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.

Le solvant N-méthyldiéthanolamine formulé par BASF atteint un degré élevé d'élimination du COS et conserve une sélectivité appréciable pour le H2S par rapport au CO2.
La N-méthyldiéthanolamine est un intermédiaire utile dans la synthèse de nombreux produits et a donné lieu à son utilisation dans de nombreux domaines divers, notamment les revêtements, les lubrifiants textiles, les cirages, les détergents, les pesticides, les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques.

La N-méthyldiéthanolamine est une alkylalcanolamine utilisée dans les applications de traitement des gaz et sert d'intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits.
La N-méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent de sudation ou décarbonateur dans les industries chimiques, les raffineries de pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.

La surveillance des niveaux de N-méthyldiéthanolamine dans les amines riches et pauvres peut aider à maintenir une protection appropriée contre la corrosion, à prolonger la durée de vie du système et à éviter des arrêts et des pannes coûteux induits par la corrosion.
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire pour absorber les gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane et comme agent de contrôle du pH.
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans les synthèses chimiques (c'est-à-dire les produits pharmaceutiques et les tensioactifs cationiques), comme agent de nettoyage-lavage, régulateur de pH (fabrication de revêtements) et solvant (élimination des gaz acides dans les raffineries de pétrole).

La N-méthyldiéthanolamine est utilisée pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, comme catalyseur dans les réactions de polymérisation, réactif de laboratoire, additif dans les revêtements et le béton-ciment, dans le traitement des gaz, ainsi que comme lubrifiants et fluides de travail des métaux.
Utilisation autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
La N-méthyldiéthanolamine (MDEA) est un inhibiteur de corrosion largement utilisé qui agit comme un éliminateur de sulfure d'hydrogène dans le traitement du pétrole et du gaz.

La N-méthyldiéthanolamine a également été utilisée comme agent de chimiothérapie dans le traitement du lymphome hodgkinien, de la leucémie et du cancer du poumon.
La N-méthyldiéthanolamine est un réactif utilisé pour la protection des acides boroniques sous forme d'esters de N-méthyl-O,O-diéthanolamine.
La N-méthyldiéthanolamine est connue sous au moins 93 synonymes différents et a de nombreuses applications commerciales, notamment dans la fabrication de matériaux de construction et de construction, d'encre pour imprimantes à jet d'encre, de filmogène et comme composant de parfums.

Synthèse de tamis moléculaires à base d'aluminophosphate.
Préparation de bromures de N-méthyl-NRN,N-bis(2-hydroxyéthyl)ammonium.

Préparation de dispersions cationiques de polyuréthane.
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans les uréthanes, les produits chimiques pour le papier, les assouplissants textiles, les produits pharmaceutiques, l'épuration des gaz (élimination du CO2, du H2S dans le gaz naturel de raffinage, unité d'hydrogène ammoniac), les colorants et le polyuréthane.

La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, polymères et produits chimiques de laboratoire.
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans les travaux de construction et de construction.
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits en plastique.

La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans les polymères.
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits chimiques de laboratoire, les régulateurs de pH et les produits de traitement de l'eau, les produits de revêtement, les lubrifiants et graisses, les fluides de travail des métaux et les polymères.

La N-méthyldiéthanolamine a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de textiles, de cuir ou de fourrure.

La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La N-méthyldiéthanolamine, ainsi que les sorbants spéciaux à base de N-méthyldiéthanolamine (différentes qualités de MDEA modifié spécial), sont largement utilisés dans le traitement aux amines pour éliminer les impuretés acides des gaz naturels et des gaz de transformation.
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans l'industrie chimique et dans la production de détergents synthétiques.

En tant qu'amine tertiaire, la N-méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent édulcorant dans les usines chimiques, les raffineries de pétrole, le gaz de synthèse et la production de gaz naturel.
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits.
La chimie unique de la N-méthyldiéthanolamine a abouti à son utilisation dans divers domaines, notamment les revêtements, les lubrifiants textiles, les cirages, les détergents, les pesticides, les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques, les catalyseurs d'uréthane et les produits chimiques de traitement de l'eau.

La N-méthyldiéthanolamine est également utilisée dans l'absorption des gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, comme agent de contrôle du pH.
La N-méthyldiéthanolamine est un réactif utilisé pour la protection des acides boroniques sous forme d'esters de N-méthyl-O,O-diéthanolamine.
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée pour le traitement des gaz aminés, également connu sous le nom d'adoucissement des gaz ou d'élimination des gaz acides, pour l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des gaz dans l'industrie pétrochimique.

La N-méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire et est largement utilisée comme agent édulcorant dans les industries chimiques, les raffineries de pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
La N-méthyldiéthanolamine est principalement utilisée dans l’industrie de la construction.
La N-méthyldiéthanolamine est également utilisée comme intermédiaire pour les produits chimiques agricoles, les émulsifiants, les auxiliaires textiles, les inhibiteurs de corrosion, les colorants, les revêtements, les produits pharmaceutiques et également comme catalyseur pour la production de mousse de polyuréthane.

La N-méthyldiéthanolamine est couramment utilisée pour le traitement des gaz aminés et pour l’adoucissement des gaz.
Dans l'industrie pétrochimique, la N-méthyldiéthanolamine est généralement utilisée pour traiter les gaz aminés, également appelés gaz plus doux ou élimination des gaz acides, afin d'éliminer le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone des carburants.

La N-méthyldiéthanolamine est une note de base courante dans les parfums pour permettre au parfum de durer.
La N-méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent édulcorant dans les industries chimiques, les raffineries de pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.

La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans la fabrication d'adoucissants, d'agents émulsifiants pour savon, de lubrifiants, d'émulsions de paraffine et de colorants.
En synthèse d'analgésiques et de produit intermédiaire pour certains produits.

Purifie les gaz, en particulier le gaz naturel pour éliminer la majeure partie du dioxyde de carbone et également utilisé comme agent de lavage et d'extraction dans le traitement des gaz.
Catalyseur efficace pour les systèmes de revêtement en uréthane et en résine époxy.

La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans les huiles lubrifiantes, les fluides hydrauliques, les inhibiteurs de corrosion, les liants réfractaires, les agents tensioactifs, les solvants dans les formules de peinture à l'eau, les herbicides, les formulations de pesticides et pour le contrôle du pH.
La N-méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme décarbonateur et agent de sudation dans les produits chimiques, les raffineries de pétrole, la synthèse de gaz, le gaz naturel et le gaz.

L'utilisation de N-méthyldiéthanolamine tertiaire (MDEA) comme absorbant pour l'élimination du CO2 des flux de gaz de traitement a augmenté en raison des avantages de la N-méthyldiéthanolamine par rapport aux amines primaires et secondaires.
Les différents types d'amines tels que la N-méthyldiéthanolamine (MDEA) ont été utilisés pour les systèmes de traitement des gaz dans une grande variété d'applications.

La fonctionnalité amino-alcool de la N-méthyldiéthanolamine fait de la N-méthyldiéthanolamine un précurseur très utile pour les quaternaires d'esters gras (également appelés esterquats).
Les N-méthyldiéthanolamine sont couramment utilisées comme substances actives dans les assouplissants textiles et constituent une bonne alternative aux TEA-esterquats (à base de triéthanolamine), tant en termes de biodégradabilité que de coût/performance.

La N-méthyldiéthanolamine peut être utilisée dans la modification cationique des dispersions de polymères acryliques.
Dans la production d'agents de finition textile à base de silicone, la N-méthyldiéthanolamine est utilisée en combinaison avec des polymères perfluoroalkyles.
Par réaction avec l'épichlorhydrine et l'acide formique, des composés d'ammonium quaternaire fonctionnalisés par hydroxy à base de N-méthyldiéthanolamine peuvent être transformés en polyuréthanes cationiques, utiles comme agents d'encollage du papier.

La N-méthyldiéthanolamine peut être utilisée comme précurseur de substances actives pharmaceutiques.
La N-méthyldiéthanolamine est une alcanolamine utilisée dans les unités de traitement des gaz résiduaires et d'enrichissement en sulfure d'hydrogène pour éliminer sélectivement le sulfure d'hydrogène des flux de gaz contenant du dioxyde de carbone.
La N-méthyldiéthanolamine est également utilisée dans les usines de gaz naturel pour l'élimination massive du dioxyde de carbone tout en produisant un flux gazeux contenant 0,25 grains de sulfure d'hydrogène/100 scf.

Les utilisations sont le catalyseur d'uréthane, les assouplissants textiles, le contrôle du pH et les agents de durcissement de la résine époxy.
N-méthyldiéthanolamine (N-méthyl-diéthanolamine), CH3N (C2H4OH)2, un produit chimique utilisé pour le traitement des gaz aminés, également connu sous le nom d'adoucissement des gaz ou d'élimination des gaz acides, l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des gaz dans l'industrie pétrochimique.
La N-méthyldiéthanolamine (MDEA) est une amine tertiaire couramment utilisée pour éliminer les gaz acides des flux gazeux.

La N-méthyldiéthanolamine (105-59-9) est un réactif utilisé pour protéger l'acide borique sous forme d'ester de N-méthyl-O,O-diéthanolamine.
La N-méthyldiéthanolamine est utilisée pour le traitement des gaz aminés, également connu sous le nom d'adoucissement des gaz ou d'élimination des gaz acides, pour l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des gaz dans l'industrie pétrochimique.
La N-méthyldiéthanolamine (MDEA) est une amine tertiaire couramment utilisée pour éliminer les gaz acides des flux gazeux.

La N-méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire, dans l'absorption des gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane et comme agent de contrôle du pH.
N-méthyldiéthanolamine amine tertiaire la plus couramment utilisée pour adoucir la production de gaz de synthèse, les raffineries de pétrole, les produits chimiques et le gaz naturel.

De la même manière, comme les composés de N-méthyldiéthanolamine, l'amine primaire monoéthanolamine (MEA) et l'amine secondaire diéthanolamine (DEA) peuvent toutes deux être utilisées pour le traitement des gaz aminés.
La N-méthyldiéthanolamine est également utilisée pour résister à la dégradation chimique et thermique.
Processus de traitement du gaz d'amine N-méthyldiéthanolamine le plus couramment utilisé dans les usines pétrochimiques, les raffineries, les usines de traitement du gaz naturel et l'industrie agroalimentaire.

L’une des principales applications de la N-méthyldiéthanolamine est le traitement des gaz.
La N-méthyldiéthanolamine est principalement utilisée comme substance active dans les assouplissants textiles et constitue une bonne alternative au TEA.
Dans l'industrie des peintures, la N-méthyldiéthanolamine est utilisée en combinaison avec des polymères d'acide perfluoroalkyle pour produire des agents de finition textile à base de silicone.

Avantages de la N-méthyldiéthanolamine :
Sélectivité au sulfure d'hydrogène.
Réduction de 30% de la consommation d'énergie.
Productivité accrue.
Faible corrosivité.
Aucune formation de résine.
Réduction de la consommation d'absorbants circulants.

Mélanges de N-méthyldiéthanolamine :
La N-méthyldiéthanolamine est moins réactive vis-à-vis du CO2, mais a une capacité de charge à l'équilibre proche de 1 mole de CO2 par mole d'amine.
La N-méthyldiéthanolamine nécessite également moins d’énergie pour se régénérer.
Pour combiner les avantages de la N-méthyldiéthanolamine et des amines plus petites, la N-méthyldiéthanolamine est généralement mélangée à un promoteur catalytique tel que la pipérazine, la PZ ou une amine à réaction rapide telle que la MEA pour conserver la réactivité, mais réduire les coûts de régénération.

La N-méthyldiéthanolamine activée ou aMDEA utilise la pipérazine comme catalyseur pour augmenter la vitesse de réaction avec le CO2.
La N-méthyldiéthanolamine connaît un succès commercial.
De nombreux tests ont été réalisés sur les performances des mélanges N-Méthyldiéthanolamine/MEA ou N-Méthyldiéthanolamine/pipérazine par rapport aux amines simples.

Les taux de production de CO2 étaient supérieurs à ceux du MEA pour la même puissance thermique et la même concentration molaire totale lorsque les expériences ont été réalisées dans l'usine pilote de l'Université de Regina, qui est calquée sur une usine au gaz naturel.
Des traces insignifiantes de produits de dégradation ont également été détectées.
Lorsque les mêmes variables de contrôle et tests ont été effectués à la centrale électrique de Boundary Dam, le taux de production de CO2 pour le solvant mélangé était inférieur à celui du MEA.

Ceci était le résultat de la réduction de la capacité du solvant à absorber le CO2 après dégradation.
Étant donné que la centrale de Boundary Dam est une centrale électrique alimentée au charbon, la N-méthyldiéthanolamine fonctionne dans des environnements plus difficiles et produit des gaz de combustion impurs contenant des cendres volantes, du SO2 et du NO2 qui sont injectés dans le captage du carbone.

Même avec le prétraitement des gaz de combustion, il y en a encore suffisamment pour produire des produits de dégradation tels que des amines à chaîne droite et des composés soufrés, qui s'accumulent de sorte que la N-méthyldiéthanolamine n'est plus possible pour régénérer la MEA et la N-méthyldiéthanolamine.
Pour que ces mélanges réussissent à réduire la chaleur, leur stabilité chimique doit être maintenue.

Dégradation de la N-méthyldiéthanolamine :
Les principaux produits de dégradation oxydative de la N-méthyldiéthanolamine comprennent la monoéthanolamine (MEA), le méthyl-aminoéthanol (MAE), la diéthanolamine (DEA), les acides aminés bicine, glycine et hydroxyéthylsarcosine (HES), les formylamides de MAE et DEA, l'ammoniac et l'écurie. sels formiate, glycolate, acétate et oxalate.

Dans un projet industriel utilisant la N-méthyldiéthanolamine, la dégradation oxydative est plus susceptible de se déplacer vers l'échangeur croisé où les températures sont supérieures à 70 °C.
Des températures plus élevées et une charge de CO2 plus élevée accélèrent le taux de dégradation, entraînant une augmentation de la perte d'alcalinité ainsi que de la production totale de formiate.

Alors que la N-méthyldiéthanolamine est plus résistante à la dégradation seule que la MEA, la N-méthyldiéthanolamine est préférentiellement dégradée lorsqu'elle est présente dans un mélange N-méthyldiéthanolamine/MEA.
En raison de la formation de DEA et de MAE, qui pourraient former des composés nitroso ou de la diéthylnitrosamine et de la diéthylnitraine, le mélange pourrait potentiellement avoir un impact négatif en termes d'admissions atmosphériques.

Dans l'usine de Boundary Dam, les émissions ont augmenté lorsque la charge de CO2 d'amine pauvre a augmenté pour le mélange et le MEA.
La diminution de la charge pauvre augmente la puissance calorifique du rebouilleur, ce qui entraîne un compromis évident entre les émissions et la puissance calorifique ou les coûts énergétiques.

Production de N-méthyldiéthanolamine :
La N-méthyldiéthanolamine est produite par éthoxylation de la méthylamine à l'aide d'oxyde d'éthylène :
CH3NH2 + 2C2H4O → CH3N(C2H4OH)2
Une autre voie implique l'hydroxyméthylation de la diéthanolamine suivie d'une hydrogénolyse.

La production de N-méthyldiéthanolamine comprend les étapes suivantes :
Synthèse de N-méthyldiéthanolamine.

Distillation et recyclage de la méthylamine.
Distillation et recyclage de méthylmonoéthanolamine.

Séparation de la N-méthyldiéthanolamine commerciale.
La synthèse est réalisée en phase liquide à partir d'oxyde d'éthylène et de méthylamine en milieu anhydre, à une température de 60-90 °С et une pression jusqu'à 1 MPa.
Le processus est autocatalytique.
La technologie se caractérise par une N-méthyldiéthanolamine commerciale de haute qualité et une faible consommation d'énergie.

Informations générales sur la fabrication de la N-méthyldiéthanolamine :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Raffineries de pétrole
Fabrication d'encres d'imprimerie
Commerce de gros et de détail

Manipulation et stockage de la N-méthyldiéthanolamine :

Mesures protectives:

Prévention des incendies :
Interdiction de fumer.

Conseils en matière d'hygiène générale du travail :
Ne pas manger, boire et fumer dans les zones de travail.
Se laver les mains après utilisation

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Les récipients doivent être stockés hermétiquement fermés dans un endroit sec.

Durée de stockage : 12 mois.

Stabilité et réactivité de la N-méthyldiéthanolamine :

Réactivité:
Aucune réaction dangereuse si stocké et manipulé comme prescrit/indiqué.

Stabilité chimique:
La N-méthyldiéthanolamine est stable lorsque les règles de stockage et d'utilisation sont respectées.

Mesures de premiers secours concernant la N-méthyldiéthanolamine :

Informations générales :
Retirer les vêtements contaminés.

Suite à l'inhalation :
Gardez le patient calme et amenez-le à l'air frais.
Consultez un médecin.

Suite à un contact cutané :
Laver soigneusement à l'eau et au savon.

Contact visuel suivant :
Laver l'œil affecté.

Après ingestion :
Rincer immédiatement la bouche.
Consultez un médecin.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires
Aucun antidote spécifique connu.

Mesures en cas de rejet accidentel de N-méthyldiéthanolamine :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Précautions environnementales:
Ne pas rejeter dans les égouts/eaux de surface/eaux souterraines.

Méthodes de nettoyage ou de reprise :

Pour les gros montants :
Pomper le produit.

Pour les résidus :
Ramasser avec un matériau absorbant approprié (par exemple sable, sciure de bois, liant universel, kieselguhr).
Éliminer le matériau absorbé conformément à la réglementation.

Mesures de lutte contre l'incendie de la N-méthyldiéthanolamine :

Moyens d'extinction:

Moyens d'extinction appropriés :
Eau pulvérisée, poudre sèche, mousse résistante aux alcools, dioxyde de carbone.

Informations Complémentaires:
Ne pas laisser atteindre les systèmes d'égouts ou d'effluents.

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle

Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :

Contrôles d'exposition:

Contrôles techniques appropriés :
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.

Équipement de protection individuelle:

Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection

Protection de la peau :

Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 60 min

Protection du corps :
Utiliser des vêtements de protection

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Élimination des déversements de N-méthyldiéthanolamine :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration atmosphérique de N-Méthyldiéthanolamine.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.

Recueillir autant que possible les fuites et les liquides déversés dans des récipients couverts.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de la N-méthyldiéthanolamine :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination de la N-méthyldiéthanolamine :
Recyclez toute portion inutilisée de N-méthyldiéthanolamine pour une utilisation approuvée par la N-méthyldiéthanolamine ou renvoyez la N-méthyldiéthanolamine au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact de la N-méthyldiéthanolamine sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau ; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.
Si la N-méthyldiéthanolamine est possible ou raisonnable, utilisez un produit chimique alternatif ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité professionnelles ou à la contamination de l'environnement.

Mesures préventives de la N-méthyldiéthanolamine :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Identifiants de la N-méthyldiéthanolamine :
Numéro CAS : 105-59-9
Référence Beilstein : 1734441
ChEMBL : ChEMBL3185149
ChemSpider : 7479
Carte d'information ECHA : 100.003.012
Numéro CE : 203-312-7
MeSH : N-méthyldiéthanolamine
CID PubChem : 7767
Numéro RTECS : KL7525000
UNII : 3IG3K131QJ
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8025591
InChI : InChI=1S/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H3
Clé: CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CN(CCO)CCO

Synonyme(s) : 2,2′-méthyliminodiéthanol, N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, MDEA
Formule linéaire : CH3N(CH2CH2OH)2
Numéro CAS : 105-59-9
Poids moléculaire : 119,16
Beilstein: 1734441
Numéro CE : 203-312-7
Numéro MDL : MFCD00002848
ID de substance PubChem : 24870762
NACRES : NA.22

Propriétés de la N-méthyldiéthanolamine :
Poids moléculaire : 119,1622
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Ammoniacale
Densité : 1,038 g mL−1
Point de fusion : −21,00 °C ; −5,80 °F ; 252,15 Ko
Point d'ébullition : 247,1 °C ; 476,7 °F ; 520,2 Ko
Solubilité dans l'eau : Miscible
Pression de vapeur : 1 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4694
Viscosité : 101 mPa·s (à 20°C)

Formule chimique : C5H13NO2
Masse molaire : 119,164 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Ammoniacale
Densité : 1,038 g mL−1
Point de fusion : −21,00 °C ; −5,80 °F ; 252,15 Ko
Point d'ébullition : 247,1 °C ; 476,7 °F ; 520,2 Ko
Solubilité dans l'eau : Miscible
Pression de vapeur : 1 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4694
Viscosité : 101 mPa·s (à 20°C)

densité de vapeur : 4 (vs air)
Niveau de qualité : 200
pression de vapeur : 0,01 mmHg ( 20 °C)
Analyse : ≥99 %
température d'auto-inflammation : 770 °F

expl. lim. :
99 %, 55 °F
~56 %, 23 °F
~8,8 %

indice de réfraction : n20/D 1,469 (lit.)
point d'ébullition : 246-248 °C (lit.)
densité : 1,038 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CN(CCO)CCO
InChI : 1S/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H3
Clé InChI : CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N

XLogP3-AA : -1,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 119.094628657
Masse monoisotopique : 119,094628657
Surface polaire topologique : 43,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 43,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Composés apparentés de la N-méthyldiéthanolamine :
Diéthylhydroxylamine

Alcanols associés :
N-méthyléthanolamine
Diméthyléthanolamine
Diéthyléthanolamine
Diéthanolamine
N,N-Diisopropylaminoéthanol
Triéthanolamine
Bis-tris méthane

Noms de la N-méthyldiéthanolamine :

Noms des processus réglementaires :
2,2'-(méthylimino)diéthanol
2,2'-(méthylimino)diéthanol; N-méthyldiéthanolamine
2,2'-méthyliminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
MDEA
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine
N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol
N-méthylaminodiglycol
N-méthyldiéthanolamine
N-méthyldiéthanolimine
N-méthyliminodiéthanol

Noms traduits :
2,2'-(metilimino)dietanolis N-metildietanolaminas (lt)
2,2'-métiliminodiétanol N-métildiététanolamine (sl)
2,2'-μεθυλιμινοδιαιθανόλη N-μεθυλοδιαιθανολαμίν (el)
2,2'-(métilimino)diétanol N-métildiététanolamine (hu)

Noms IUPAC :
2,2'-(méthylazanediyl)di(éthane-1-ol)
2,2'-(méthylimino)diéthanol
2,2'-(méthylimino)diéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthane-1-ol
2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
MDEA
Méthyldiéthanolamine
Méthyldiéthanolamine
N,N(Bis-2 Hydroxyéthyl)Méthylamine
N-méthyldiéthanolamine
N-méthyldiéthanolamine

Nom IUPAC préféré :
2,2′-(méthylazanediyl)di(éthane-1-ol)

Appellations commerciales:
2,2'-(méthylimino)diéthanol
Amiétol M12
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Diéthanolméthylamine
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis- (9CI)
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di- (6CI, 8CI)
Veille
MDEA
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
Méthyldiéthanolamine
Méthyldiéthanolamine
Méthyliminodiéthanol
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
N-méthylaminodiglycol
N-méthyldiéthanolamine
N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA)
N-méthyliminodiéthanol

Autres noms:
Bis(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amine

Autres identifiants :
105-59-9
511262-76-3
603-079-00-5
944314-72-1

Synonymes de N-méthyldiéthanolamine :
N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE
105-59-9
Méthyldiéthanolamine
Bis(hydroxyéthyl)méthylamine
2,2'-(méthylimino)diéthanol
Méthyldiéthanolamine
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
N-méthylaminodiglycol
N-méthyliminodiéthanol
591248-66-7
N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
N-méthyldiéthanolimine
2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol
USAF DO-52
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
Diéthanolméthylamine
Méthyliminodiéthanol
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
N-méthyl diéthanolamine
N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
NSC 11690
CCRIS 4843
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
EINECS203-312-7
BRN1734441
UNII-3IG3K131QJ
3IG3K131QJ
N-méthylimino-2,2'-diéthanol
DTXSID8025591
2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthane-1-ol
HSDB 6804
NSC-11690
CE 203-312-7
4-04-00-01517 (référence du manuel Beilstein)
Éthanol,2'-(méthylimino)di-
Éthanol,2'-(méthylimino)bis-
WLN : Q2N1 et 2Q
N-méthyl-diéthanolamine
Mdéa (diol)
N-méthyldéthanolamne
méthyldiéthanolamine
MDE (Code CHRIS)
n-méthyl-diéthanol amine
N-méthyl diéthanol-amine
AMINO ALCOOL MDA
di(hydroxyéthyl)méthylamine
SCHEMBL17605
bis-(Hydroxyéthyl)méthylamine
N-méthyl-2,2-iminodiéthanol
N-méthyldiéthanolamine, 99 %
DTXCID605591
MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE, N-
CHEMBL3185149
N-méthyldiéthanolamine, >=99 %
2,2'-(méthylazanediyl)diéthanol
Étanol, 2,2'-(métilimino)bis-
NSC11690
NSC49131
NSC51500
MÉTHYL DIÉTHANOLAMINE [INCI]
Tox21_201199
LS-389
MFCD00002848
N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE [HSDB]
NSC-49131
NSC-51500
STL281951
N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanolam
AKOS009031354
N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-méthylamine
n-méthyl-n,n-bis(2-hydroxyéthyl)amine
AT34020
2,2'-(MÉTHYLIMINO)BIS(ÉTHANOL)
NCGC00248955-01
NCGC00258751-01
CAS-105-59-9
2-[(2-hydroxy-éthyl)méthyl-amino]-éthanol
FT-0663293
M0505
2,2'-(MÉTHYLAZANEDIYL)BIS(ÉTHAN-1-OL)
2-Hydroxy-1-[(2-hydroxyéthyl)méthylamino]-éthyle
Q252344
J-523676
N-méthyldiéthanolamine 1000 microg/mL dans de l'hydroxyde d'ammonium
InChI=1/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H
2,2'-(méthylimino)diéthanol
2,2′-méthyliminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
203-312-7 [EINECS]
Éthanol, 2,2'- (méthylimino)bis-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
MDEA
Méthyldiéthanolamine
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
N-méthyldiéthanolamine
2-(2-hydroxyéthyl-méthylamino)éthanol
2-(2-hydroxyéthyl-méthyl-amino)éthanol
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
2,2'-(méthylimino)biséthanol
2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthane-1-ol
2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol
203245-16-3 [RN]
2-Hydroxy-1-[(2-hydroxyéthyl)méthylamino]-éthyle
4-04-00-01517 [Beilstein]
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
bis(2-hydroxyéthyl)-méthylammonium
bis-(Hydroxyéthyl)méthylamine
Bis(hydroxyéthyl)méthylamine
Diéthanolméthylamine
Éthanol, 2,2'- (méthylimino)di-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
éthanol, 2,2prime-méthyliminodi-
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE
MÉTHYL-DIÉTHANOLAMINE
Qualité réactif méthyldiéthanolamine
Méthyliminodiéthanol
Méthyllimino, méthylamine, MDEA
N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanolam
N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine
N-méthyl diéthanolamine
N-méthyl-2,2′-iminodiéthanol
N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol
N-méthyl-2,2-iminodiéthanol
N-méthylaminodiglycol
N-méthyl-diéthanol amine
N-Méthyldiéthanolamine (fr)
N-méthyldiéthanolamine 1000 µg/mL dans l'hydroxyde d'ammonium
N-méthyldiéthanolamine, 1000 mg/L, 1 ml
N-méthyldiéthanolamine, N-méthyl-2,2-iminobis(éthanol)
N-méthyldiéthanolimine
N-méthylimino-2,2'-diéthanol
N-MÉTHYLIMINODIÉTHANOL
N-methyldiethanolamine (MDEA)
SYNONYMS 2,2'-Methyliminodiethanol; N-methyliminodiethanol;N-methyl-2,2'-iminodiethanol; MDEA; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)methylamine; CAS NO:105-59-9
N-MÉTHYLMORPHOLINE
N-MÉTHYLMORPHOLINE = 4-MÉTHYLMORPHOLINE = NMM


Numéro CAS : 109-02-4
Numéro CE : 203-640-0
Numéro MDL : MFCD00006175
Formule chimique : C5H11NO


La N-méthylmorpholine est un liquide transparent incolore.
La N-méthylmorpholine a une odeur particulière.
La densité relative de la N-méthylmorpholine est de 0,919.
La viscosité de la N-méthylmorpholine est de 0,90 mPa.s (20 degrés C), la pression de vapeur (20 ° c) de 2,213 kPa et soluble dans les solvants organiques, miscible à l'eau et à l'éthanol.


La N-méthylmorpholine est le composé organique de formule O(CH2CH2)2NCH3.
La N-méthylmorpholine est un liquide incolore.
La N-méthylmorpholine est une amine tertiaire cyclique.
La N-méthylmorpholine se présente sous la forme d'un liquide blanc comme l'eau avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.


La N-méthylmorpholine est moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
La N-méthylmorpholine peut être modérément toxique par ingestion, inhalation et absorption cutanée.
La N-méthylmorpholine est un produit naturel trouvé dans Senna occidentalis avec des données disponibles.
La N-méthylmorpholine est un liquide à odeur piquante, un liquide transparent incolore.


La viscosité de la N-méthylmorpholine (23 ℃ ) est de 2,3 mPa • s.
La plage d'ébullition de la N-méthylmorpholine est de 111 ~ 117 ℃ .
Le point de congélation de la N-méthylmorpholine est de -65 ~ -66 ℃ , l'indice de réfraction (20 ℃ ) 1,4328 ~ 1,4337 et la pression de vapeur (20 ℃ ) 2200Pa.
La solubilité de la N-méthylmorpholine dans l'eau est de pKa = 7,5 et la limite d'explosion de 2,2 % ~ 11,8 % dans l'air, soluble dans les solvants organiques, miscible à l'eau et à l'éthanol


La N-méthylmorpholine est un composé contenant de la morpholine utilisé pour l'analyse du séquençage des protéines.
La N-méthylmorpholine est un liquide incolore et transparent. avec une odeur caractéristique.
La N-méthylmorpholine est soluble dans les solvants organiques, miscible à l'eau et à l'éthanol.


La N-méthylmorpholine est un liquide blanc comme l'eau avec une odeur d'ammoniac.
La N-méthylmorpholine est moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
La N-méthylmorpholine est insoluble dans l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la N-MÉTHYLMORPHOLINE :
La N-méthylmorpholine est utilisée comme solvant pour la synthèse et le séquençage des peptides et des protéines.
La N-méthylmorpholine est également une matière première pour préparer le N-oxyde de N-méthylmorpholine.
La N-méthylmorpholine est principalement utilisée comme solvant, catalyseur, inhibiteur de corrosion.
La N-méthylmorpholine est également utilisée pour l'accélérateur de vulcanisation du caoutchouc et d'autres synthèses de produits chimiques fins.


La N-méthylmorpholine est également utilisée comme catalyseur de mousse plastique polyuréthane, catalyseurs pour la synthèse d'aminobenzylpénicilline et de carboxy benzylpénicilline.
La N-méthylmorpholine peut être produite par oxydation avec du peroxyde d'hydrogène et de l'oxyde de N-méthylmorpholine.
Récemment, avec l'oxyde de N-méthyl morpholine comme solvant, une « nouvelle technologie de préparation de fibres synthétiques par solvant » a été développée à l'étranger, ce qui ouvrira de larges perspectives d'application de la N-méthyl morpholine.


La N-méthylmorpholine est utilisée comme intermédiaire dans les produits pharmaceutiques, intermédiaire pour la synthèse chimique.
La N-méthylmorpholine est soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, peut être utilisée comme solvant pour la rayonne, les inhibiteurs de corrosion, mais aussi pour la synthèse d'accélérateurs de caoutchouc et d'autres produits chimiques fins, également utilisée comme catalyseur de polyuréthane, catalyseurs pour la synthèse d'aminobenzylpénicilline et l'hydroxypénicilline.


L'oxyde de N-méthylmorpholine peut être produit par double oxydation.
La N-méthylmorpholine est utilisée comme catalyseur de base pour la génération de polyuréthanes et d'autres réactions.
La N-méthylmorpholine est le précurseur du N-méthylmorpholine N-oxyde, un oxydant commercialement important.
La N-méthylmorpholine est utilisée comme solvant et pour fabriquer des produits pharmaceutiques.


La N-méthylmorpholine est utilisée comme solvant et pour fabriquer des produits pharmaceutiques.
La N-méthylmorpholine est un excellent solvant, émulsifiant, inhibiteur de corrosion, catalyseur dans le solvant d'extraction des mousses de polyuréthane, agent stabilisant pour les hydrocarbures chlorés, et peut également être utilisée comme intermédiaire de pesticide.


La N-méthylmorpholine est largement utilisée dans la synthèse de composés pesticides tels que les insecticides, les fongicides, les régulateurs de croissance des plantes, etc.
La N-méthylmorpholine est également utilisée dans la synthèse de produits chimiques fins tels que tensioactif, lubrifiant réfrigérant, agent antirouille métallique, agent de traitement des fibres, etc.


La N-méthylmorpholine est utilisée comme solvant pour les colorants, les résines, les cires et les produits pharmaceutiques.
La N-méthylmorpholine agit comme agent de réticulation dans la préparation de mousses de polyuréthane, d'élastomères et d'adhésifs.
La N-méthylmorpholine est utilisée comme précurseur pour préparer des liquides ioniques à base de N-méthylmorpholine N-oxyde et de cation morpholinium.
La N-méthylmorpholine est utilisée comme inhibiteur de corrosion et agent antitartre dans les industries.


-Revêtements :
La N-méthylmorpholine est utilisée comme amine neutralisante pour les revêtements alkydes réductibles à l'eau
-Médicaments:
La N-méthylmorpholine sert principalement de réactif dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs.



MÉTHODE DE PRÉPARATION DE LA N-MÉTHYLMORPHOLINE :
du formaldéhyde puis de l'acide formique ont été lentement ajoutés goutte à goutte à la morpholine, et pendant la réaction, un reflux a été effectué automatiquement et du CO2 a été libéré.
L'acide formique est ajouté, chauffé et chauffé au reflux pendant 4 à 5 heures, puis refroidi et immédiatement distillé en ajoutant du NaOH pour recueillir toutes les fractions avant le point d'ébullition de 99 ° c, puis du NaOH est ajouté au distillat jusqu'à saturation, refroidissement, séparation du couche d'huile, séchage, fractionnement, collecte de la fraction du point d'ébullition 114,5 ~ 117 C est le produit fini.

La méthode de préparation de la 4-méthylmorpholine consiste à ajouter lentement du formaldéhyde dans la morpholine goutte à goutte, sous agitation, ajouter une réaction d'acide formique, un reflux automatique et libérer du dioxyde de carbone.
Après avoir ajouté de l'acide formique, chauffer le reflux 4 ~ 5h, refroidir et ajouter de l'hydroxyde de sodium immédiatement par distillation, collecter toute la fraction avant le point d'ébullition de 99 ℃ , puis ajouter de l'hydroxyde de sodium dans la fraction à saturation, refroidir la couche d'huile, sécher, fractionné distillation, pour obtenir la N-méthylmorpholine.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la N-MÉTHYLMORPHOLINE :
Masse molaire : 101,149 g•mol−1
Apparence : Liquide
Densité : 0,92 g/cm3
Point de fusion : -66 ° C (-87 ° F; 207 K)
Point d'ébullition : 115 à 116 °C (239 à 241 °F; 388 à 389 K)
Acidité (pKa) : 7,38 (pour l'acide conjugué) (H2O)
Poids moléculaire : 101,15
XLogP3 : -0,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0

Masse exacte : 101.084063974
Masse monoisotopique : 101,084063974
Surface polaire topologique : 12,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 50
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Forme d'apparence: liquide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -66 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 115 - 116 °C à 1000 hPa - lit.
Point d'éclair : 12 °C - cc
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 11,8 %(V)
Limite inférieure d'explosivité: 2,2 %(V)
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,92 g/cm3 à 25 °C
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -0,32 à 25 °C - Une bioaccumulation n'est pas attendue.
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible

Formule moléculaire : C5H11NO
Masse molaire : 101,15
Densité : 0,92 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -66 °C (lit.)
Point de fusion : 115-116 °C750 mm Hg (lit.)
Point d'éclair : 75 °F
Solubilité dans l'eau : >500 g/L (20 ºC)
Pression de vapeur : 18 mm Hg ( 20 °C)
Densité de vapeur : > 1 (par rapport à l'air)
Apparence : Liquide
Gravité spécifique : 0,920 (20/4 ℃ )
Couleur : Clair
Merck : 14,6277

BRN : 102719
pKa : 7,38 (à 25 ℃ )
pH : 10,6 (50 g/l, H2O, 20 ℃ )
Condition de stockage : Stocker en dessous de +30°C.
Limite explosive : 2,1 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,435 (lit.)
Point de fusion : −66 °C (lit.)
Point d'ébullition : 115-116 °C750 mm Hg(lit.)
Densité : 0,92 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : >1 (vs air)
pression de vapeur : 18 mm Hg ( 20 °C)

indice de réfraction : n20/D 1,435(lit.)
Point d'éclair : 75 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
forme : Liquide
pka : 7,38 (à 25 ℃ )
couleur: Clair
Gravité spécifique : 0,920 (20/4 ℃ )
pH : 10,6 (50 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite explosive : 2,1 % (V)
Viscosité : 0,87 mm2/s
Solubilité dans l'eau : >500 g/L (20 ºC)

Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,91700 à 0,92200 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,639 à 7,681
Indice de réfraction : 1,43400 à 1,43700 à 20,00 °C.
Point de fusion : 116,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 116,00 à 118,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 114,00 à 115,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 20,215000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 75,00 °F. TCC ( 23,89 °C. )
logP (d/e): -0.330
Soluble dans : eau, 1.00E+06 mg/L @ 25 °C (exp)



PREMIERS SECOURS de la N-METHYLMORPHOLINE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N-MÉTHYLMORPHOLINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, puis recueillir avec un matériau absorbant non combustible (par ex. sable, terre, terre de diatomées, vermiculite) et placer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales/nationales.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la N-MÉTHYLMORPHOLINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Poudre sèche
Sable sec
-Plus d'informations :
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de la N-MÉTHYLMORPHOLINE :
-Paramètres de contrôle:
--Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,3 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,2 mm
Temps de passage : 30 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la N-MÉTHYLMORPHOLINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Tenir à l'écart des sources d'ignition - Ne pas fumer.
Prendre des mesures pour empêcher l'accumulation de
charges électrostatiques.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la N-MÉTHYLMORPHOLINE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
4-méthylmorpholine
N-MÉTHYLMORPHOLINE
109-02-4
Morpholine, 4-méthyl-
Méthylmorpholine
1-Méthylmorpholine
4-méthylmorpholine
Morpholine, N-méthyl-
N-méthylmorpholine
4-méthylmorpholine
NSC 9382
4-méthyl-morpholine
11P91ANU5X
NMM
NSC-9382
DSSTox_CID_9146
DSSTox_RID_78682
DSSTox_GSID_29146
N-méthylmorpholine
Chlorhydrate de N-méthylmorpholine
CAS-109-02-4
CCRIS 6691
EINECS 203-640-0
UN2535
Morpholinométhyl-polystyrène
UNII-11P91ANU5X
AI3-24289
4méthylmorpholine
méthyl-morpholine
N-méthylmopholine
N-méthylmorphline
N-méthylmorpholine
N-méthylmorpholine
4-méthylmorpholine
4-méthylmopholine
4-méthylmorpholine
N-méthylnorpholine
N-méthylmorpholine
Texacat NMM
4-méthylmorpholine
4-méthyl-1-oxa-4-azacyclohexane
N-méthyl morpholes
N-méthyl-mopholine
N-méthyl-morpholine
N-méthyl-morpholine
4-méthylmorpholine
N -méthylmorpholine
N- méthylmorpholine
N-méthylmorpholine
N-méthylmorpholine
N-méthylmorpholine
Lignée N-méthylmorpho
p-Méthylmorpholine
4 -méthylmorpholine
4-méthylmorpholine
MFCD00006175
4-N-méthylmorpholine
N- méthyl morpholine
N-méthyl-morpholine
4-(méthyl)morpholine
morpholine, 4-méthyl
morphlinométhyl-polystyrène
Méthylmorpholine
polystyrène morpholinométhyle
CE 203-640-0
SCHEMBL4622
WLN : T6N DOTJ A1
4-Méthylmorpholine, redistillée
N-MÉTHYLMORPHOLINE
CHEMBL2448839
DTXSID9029146
NSC9382
BCP31356
STR02354
Tox21_202412
Tox21_303402
STL294217
ZINC19230118
AKOS000118797
ONU 2535
4-Méthylmorpholine ou n-méthylmorpholine
NCGC00249222-01
NCGC00257448-01
NCGC00259961-01
BP-20398
4-méthylmorpholine, ReagentPlus(R), 99 %
DB-059805
FT-0648820
FT-0658371
FT-0701320
M0370
4-Méthylmorpholine, purum, >=98.0% (GC)
EN300-18961
N-Méthyl morphofine livre>>Morpholine, 4-méthyl-
N-méthylmorpholine, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
J-002223
J-515790
Q2542075
F0001-0190
4-Méthylmorpholine, purifiée par redistillation, >=99.5%
4-Méthylmorpholine ou n-méthylmorpholine
Morpholinométhyl-polystyrène, degré d'étiquetage : ~3,5 mmol/g charge de base
4-Méthylmorpholine, BioXtra, adapté au séquençage des protéines, >=99,5 % (GC)
NMM
AKOS 89985
LUPRAGÈNE(R) N 105
méthylmorpholine
1-Méthylmorpholine
4-MÉTHYLMORPHOLINE
N-MÉTHYLMORPHOLINE
4-méthylmorpholine
N-méthylmorpholine
N-méthylmorpholine
N-Méthylmorphofine
4-méthylmorpholin-4-ium
4-méthyl-1-oxa-4-azacyclohexane
4-MÉTHYL-1-OXA-4-AZACYCLOHEXANE
Chlorhydrate de 4-méthylmorpholine
4-méthylmorpholine 4-oxyde
Oxyde de 4-méthylmorpholine
N-oxyde de 4-méthylmorpholine
Oxyde de N-méthylmorpholine
N-oxyde de N-méthylmorpholine
NMMO
NMO
NSC 73198
NSC 82153
NMM
N-MÉTHYLMORPHOLINE
Méthylmorpholine
N-Méthylmorphofine
1-Méthylmorpholine
Morpholine,4-méthyl-
AKOS 89985
Texacat NMM
Lupragène N105
N-méthylmorphol

N-MÉTHYLMORPHOLINE-N-OXYDE
N-MÉTHYLMORPHOLINE-N-OXYDE = NMO = 4-MÉTHYLMORPHOLINE-N-OXYDE


Numéro CAS : 7529-22-8
Numéro CE : 231-391-8
Numéro MDL : MFCD00005947
Formule chimique : C5H11NO2


N-méthylmorpholine-N-oxyde (plus correctement 4-méthylmorpholine 4-oxyde), NMO ou NMMO est un composé organique.
Le N-méthylmorpholine N-oxyde est un N-oxyde de morpholine résultant de l'oxydation du groupe amino de la N-méthylmorpholine.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde peut être utilisé tel quel ou mélangé avec de l'eau pour former des solutions de cellulose à partir desquelles des films et des fibres de cellulose peuvent être obtenus.


Des articles en cellulose ont été formés par des techniques d'extrusion.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est disponible dans le commerce sous forme de monohydrate; il a un point de fusion de 70 °C et est stable dans des conditions normales.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est soluble dans les solvants polaires, en particulier l'eau.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde présente une réactivité caractéristique avec divers métaux de transition, qui subissent une oxydation avec ce réactif.


Pour cette raison, le N-méthylmorpholine-N-oxyde est un oxydant stoechiométrique préféré pour les oxydations catalysées par un métal de transition.
La combinaison bien connue de N-méthylmorpholine-N-oxyde et de TPAP (perruthénate de tétrapropylammonium) peut, par exemple, être utilisée dans la préparation d'aldéhydes à partir d'alcools primaires, où l'eau produite doit être reprise par des tamis moléculaires.
La présence d'eau favorise une concentration d'équilibre de l'hydrate d'aldéhyde, qui peut subir une oxydation supplémentaire en acide carboxylique.


Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est un produit cellulosique activé.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est soluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol, l'acétone, les éthers et le diméthylsulfoxyde.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est une solution claire incolore à jaune
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est un composé organique utilisé comme co-oxydant avec OsO4 et les ruthénates dans la synthèse organique.


Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est un composé organique utilisé comme catalyseur sacrificiel et co-oxydant dans les réactions d'oxydation en chimie organique.
La taille du marché du N-méthylmorpholine-N-oxyde (NMMO) était évaluée à 72,94 millions USD en 2021 et devrait atteindre 115,10 millions USD d'ici 2030, avec une croissance à un TCAC de 5,30% de 2023 à 2030.
Les principaux facteurs qui stimulent la croissance du marché comprennent la demande croissante de N-méthylmorpholine-N-oxyde (NMMO) provenant des applications de solvants et d'intermédiaires pharmaceutiques.


En outre, la demande croissante de N-méthylmorpholine-N-oxyde (NMMO) dans la région Asie-Pacifique devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est un métabolite de la morpholine.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est un N-oxyde de morpholine résultant de l'oxydation du groupe amino de la N-méthylmorpholine.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est fourni dans le commerce à la fois sous forme de monohydrate C5H11NO2.H2O et sous forme de composé anhydre.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de N-METHYLMORPHOLINE-N-OXIDE :
Cet oxyde d'amine hétérocyclique et dérivé de morpholine, le N-méthylmorpholine-N-oxyde, est utilisé en chimie organique comme co-oxydant et catalyseur sacrificiel dans les réactions d'oxydation, par exemple dans les oxydations du tétroxyde d'osmium et la dihydroxylation asymétrique de Sharpless ou les oxydations avec TPAP.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est fourni dans le commerce à la fois sous forme de C5H11NO2•H2O monohydraté et sous forme de composé anhydre.


Le monohydrate est utilisé comme solvant de la cellulose dans le procédé lyocell pour produire des fibres de cellulose.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est utilisé pour le traitement des maladies auto-immunes et peut être utilisé comme réactif pour synthétiser des esters d'acides gras.
Le monohydrate de N-méthylmorpholine-N-oxyde est utilisé comme solvant pour préparer les fibres de cellulose.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est un oxydant et est impliqué dans l'oxydation catalytique de l'OsO4 des oléfines en cis-1,2-diols.


Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est également impliqué dans l'oxydation catalysée par le ruthénium des alcools en aldéhydes et cétones.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est un métabolite de la morpholine (M723725).
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est couramment utilisé pour dissoudre la cellulose ainsi que dans la dissolution des scléroprotéines.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde agit comme un catalyseur non métallique pour la cyanosilylation des cétones.


Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est également utilisé comme co-oxydant pour la dihydroxylation asymétrique de Sharpless dans les liquides ioniques.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde sert de solvant dans le procédé Lyocell pour produire la fibre tencel.
De plus, le N-méthylmorpholine-N-oxyde est utilisé dans la préparation d'aldéhydes à partir d'alcools primaires en présence de perruthénate de tétrapropylammonium.


Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est utilisé comme catalyseur non métallique pour la cyanosilylation des cétones.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est utilisé comme co-oxydant pour la dihydroxylation asymétrique de Sharpless dans les liquides ioniques.
Dans des études récentes, le N-méthylmorpholine-N-oxyde a été utilisé comme catalyseur dans la silylcyanation des aldéhydes et des cétones.
Le lyocell, une fibre de cellulose régénérée, peut être préparé à l'aide de N-méthylmorpholine-N-oxyde de manière écologique.


Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est utilisé comme solvant pour la fabrication du Lyocell.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est couramment utilisé pour dissoudre la cellulose ainsi que dans la dissolution des scléroprotéines.


-Utilisations cosmétiques du N-méthylmorpholine-N-oxyde :
*agents nettoyants
*tensioactifs
*tensioactif - booster de mousse


- Solvant de cellulose :
Le monohydrate de N-méthylmorpholine-N-oxyde est utilisé comme solvant dans le procédé lyocell pour produire la fibre lyocell.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde dissout la cellulose pour former une solution appelée dope, et la cellulose est reprécipitée dans un bain-marie pour produire une fibre.
Le procédé est similaire mais pas analogue au procédé viscose.
Dans le procédé viscose, la cellulose est rendue soluble par conversion en ses dérivés xanthates.
Avec le N-méthylmorpholine-N-oxyde, la cellulose n'est pas dérivée mais se dissout pour donner une solution de polymère homogène.
La fibre résultante est similaire à la viscose ; ceci a été observé par exemple pour les microfibrilles de cellulose Valonia.
La dilution avec de l'eau provoque la reprécipitation de la cellulose, c'est-à-dire que la solvatation de la cellulose avec le N-méthylmorpholine-N-oxyde est un processus sensible à l'eau.
La cellulose reste insoluble dans la plupart des solvants car elle possède un réseau de liaisons hydrogène intermoléculaires solide et hautement structuré, qui résiste aux solvants courants.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est capable de rompre le réseau de liaisons hydrogène qui maintient la cellulose insoluble dans l'eau et les autres solvants.
Une solubilité similaire a été obtenue dans quelques solvants, en particulier un mélange de chlorure de lithium dans du diméthylacétamide et certains liquides ioniques hydrophiles.


-Dissolution des scléroprotéines :
Une autre utilisation du N-méthylmorpholine-N-oxydev est la dissolution de la scléroprotéine (présente dans les tissus animaux).
Cette dissolution se produit dans les zones cristallines qui sont plus homogènes et contiennent des résidus glycine et alanine avec un petit nombre d'autres résidus.
La façon dont le N-méthylmorpholine-N-oxyde dissout ces protéines est à peine étudiée.
D'autres études, cependant, ont été réalisées dans des systèmes amides similaires (c'est-à-dire hexapeptide).
Les liaisons hydrogène des amides peuvent être rompues par le N-méthylmorpholine-N-oxyde.



OXYDANT :
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde, en tant que N-oxyde, est un oxydant.
Le N-méthylmorpholine-N-oxyde est généralement utilisé en quantités stoechiométriques comme oxydant secondaire (un cooxydant) pour régénérer un oxydant primaire (catalytique) après que ce dernier a été réduit par le substrat.
Les réactions de syn-dihydroxylation vicinales, par exemple, nécessiteraient, en théorie, des quantités stoechiométriques de tétroxyde d'osmium toxique, volatil et coûteux, mais si elles sont régénérées en continu avec du N-méthylmorpholine-N-oxyde, la quantité requise peut être réduite à des quantités catalytiques.



MÉTHODES DE PURIFICATION DU N-MÉTHYLMORPHOLINE-N-OXIDE :
Lorsque l'oxyde est séché pendant 2 à 3 heures sous vide poussé, il se déshydrate.
Ajouter MeOH à l'oxyde et distiller le solvant sous vide jusqu'à ce que la température soit d'environ 95°.
Ajouter ensuite Me2CO au reflux et refroidir à 20o.
Les cristaux sont filtrés, lavés au Me2CO et séchés.
Le degré d'hydratation peut varier et peut être important pour les réactions souhaitées.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du N-MÉTHYLMORPHOLINE-N-OXIDE :
Formule chimique : C5H11NO2
Masse molaire : 117,15 g/mol
Point de fusion : 180 à 184 °C (356 à 363 °F; 453 à 457 K)
Poids moléculaire : 117,15
XLogP3-AA : -0,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 117,078978594
Masse monoisotopique : 117,078978594
Surface polaire topologique : 27,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 78,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Min. Spécification de pureté : 97 % (HPLC)
Forme Physique (à 20°C): Solide
Point de fusion : 72-81°C
Densité : 1,14
Indice de réfraction : 1,422
Stockage à long terme : Stocker à long terme à 2-8°C
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,13000 à 25,00 °C.
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
logP (d/s): -1.820 (est)
Soluble dans : eau, 9.223e+005 mg/L @ 25 °C (est)


Poids moléculaire : 117,15
N° CAS : 7529-22-8
Dosage (GC) : ≥ 50 %
Densité : 1,25 g/cm3
Point d'ébullition : 118-119 °C
Point d'éclair : 120 ℃
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation
Point/intervalle de fusion : 180 - 184 °C - lit.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 335 g/l à 20 °C complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: -1,2 à 25 °C Une bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : 1,41 hPa à 20 °C
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 68,9 mN/m à 20 °C


Poids moléculaire : 117,15
Formule moléculaire : C5H11NO2
Point d'ébullition : 118-119 ºC
Point de fusion : 180-184 °C
Point d'éclair : 118-119 ºC
Pureté : 95%
Densité : 1,14 g/cm3
Aspect : Liquide transparent incolore à légèrement jaune
Stockage : Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Réfrigérateur (environ 4ºC).
Conserver à l'abri de l'humidité.

Point de fusion : 180-184 °C (lit.)
Point d'ébullition : 118-119°C
Densité : 1,14 g/cm3
pression de vapeur : 1,41 hPa à 20 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,43
Point d'éclair : 118-119°C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : DMSO (soluble), méthanol (légèrement)
pka : 4,93 ± 0,20 (prédit)
forme : Liquide
couleur : Clair incolore à jaune
PH : 9.00 (en pur)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol, l'acétone, les éthers et le diméthylsulfoxyde.
BRN : 507437
Stabilité : Hygroscopique
LogP : -1,2 à 25 ℃



PREMIERS SECOURS du N-METHYLMORPHOLINE-N-OXIDE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N-MÉTHYLMORPHOLINE-N-OXIDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de N-METHYLMORPHOLINE-N-OXIDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
L'eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de N-MÉTHYLMORPHOLINE-N-OXIDE :
-Paramètres de contrôle:
-Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtement de protection antistatique ignifuge.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de N-METHYLMORPHOLINE-N-OXIDE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de N-MÉTHYLMORPHOLINE-N-OXIDE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
N-oxyde de 4-méthylmorpholine
7529-22-8
4-Méthylmorpholine 4-oxyde
Oxyde de N-méthylmorpholine
N-oxyde de N-méthylmorpholine
Morpholine, 4-méthyl-, 4-oxyde
4-méthyl-4-oxydomorpholin-4-ium
Oxyde de méthylmorpholine
N-méthylmorpholine-N-oxyde
4-méthylmorpholine-4-oxyde
NMO
NMMO
Oxyde de 4-méthylmorpholine
4-méthylmorpholine-N-oxyde
4-oxyde de N-méthylmorpholine
MFCD00005947
ARC64PKJ0F
CHEBI:52093
4-méthylmorpholin-4-ium-4-olate
NSC73198
NSC-73198
NSC-82153
Morpholine, 4-oxyde
Solution NMO
NSC 73198
NSC 82153
EINECS 231-391-8
UNII-ARC64PKJ0F
4-méthylmorpholine 4-oxyde, monohydraté
N-oxyde de N-méthyl morpholine
N-oxyde de 4-méthylmorpholine
4-méthyl-4-oxydo-morpholin-4-ium
Solution de 4-méthylmorpholine-4-oxyde
oxyde de n-méthylmorpholine
N-oxyde de méthylmorpholine
N-oxyde de méthylmorpholine
Oxyde de 4-méthylmorpholine
N-méthylmorpholine-N-oxyde
N-oxyde de 4méthylmorpholine
Oxyde de 4méthylmorpholine-N
4méthylmorpholine-N-oxyde
Oxyde de N-méthylmorpholine
Oxyde de N-méthylmorpholine
Oxyde de N-méthyl-morpholine
Oxyde de 4-méthylmorpholine
N-oxyde de N-méthylmopholine
N-oxyde de N-méthylmorphline
N-méthylmorpholine-N-oxyde
N-oxyde de N-méthylmorpholine
N-oxyde de 4-méthylmopholine
4-méthylmorpholine-N-oxyde
4-méthylmorpholine4-oxyde
N-oxyde de 4-méthylmorpholine
DSSTox_CID_9287
4-méthylmorpholine-4-oxyde
N-oxyde de N-méthylmorpholine
4-méthylmorpholine N oxyde
4-méthylmorpholine-N oxyde
CE 231-391-8
N-méthyl morpholine-N-oxyde
4-méthyl-morpholine-N-oxyde
N-oxyde de 4-méthylmorpholine
N-oxyde de 4-méthylnnorpholine
SCHEMBL1845
N-méthyl morpholine-N-oxyde
N-oxyde de N-méthyl-morpholine
N-méthyl-morpholine-N-oxyde
N-oxyde de 4-méthylmorpholine
N-oxyde de 4-méthyl-morpholine
4-méthyl-morpholine-N-oxyde
4-méthylmorpholine-N-oxyde
DSSTox_RID_78750
NCIOpen2_000398
NCIOpen2_000960
4-méthylmorpholine-4-oxyde
4-méthyl-morpholine 4-oxyde
4-méthyl-morpholine-4-oxyde
DSSTox_GSID_29287
4-méthyl-morpholine-N-oxyde
CHEMBL3184330
DTXSID3029287
LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-
ZINC157080
N-oxyde de 4-méthylmorpholine, 97 %
NSC82153
Tox21_200479
c1367
AKOS009159059
OXYDE DE MÉTHYLE MORPHOLINE
4-méthyl-4-oxydanidyl-morpholin-4-ium
N-OXYDE DE N-MÉTHYLMORPHOLINE
NCGC00248649-01
NCGC00258033-01
BP-30197
4-méthyl-1,4.lambda.~5~-oxazinan-4-ol
CAS-7529-22-8
CS-0016218
M0981
M2192
EN300-37514
D71257
A840005
Q416248
W-104395
Solution de N-oxyde de 4-méthylmorpholine, 50 % en poids. % dans H2O
N-oxyde de 4-méthylmorpholine, solution à 50 % en poids dans l'eau
n-oxyde de 4-méthylmorpholine (50 % dans l'eau, environ 4,8 mol/l)
Solution de N-oxyde de 4-méthylmorpholine, technique, ~50 % dans H2O
N-oxyde de morpholine, lié au polymère, 50-100 mesh, degré de marquage : 2,0-3,0 mmol/g de charge, 1 % réticulé avec du divinylbenzène
NMO
NMMO
Oxyde de N-méthylmorpholine

N-methylmorpholine (NMM)
SYNONYMS4-Methylmorpholine 4-oxide monohydrate;4-Methylmorpholine-N-oxide; 4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate; NMO monohydrate; 4-Methylmorpholin-4-oxidmonohydrat (German); 4-Oxido de 4-metilmorfolina, monohidrato (Spanish); 4-Oxyde de 4-méthylmorpholine, monohydrate (French); CAS NO:7529-22-8
N-methylmorpholine oxide
SYNONYMS 4-Methylmorpholine 4-oxide monohydrate;4-Methylmorpholine-N-oxide; 4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate; NMO monohydrate; 4-Methylmorpholin-4-oxidmonohydrat (German) CAS NO:7529-22-8
N-methylmorpholine oxide, aqueous solution (NMMO)
SYNONYMSMethylmorpholine 4-oxide monohydrate;4-Methylmorpholine-N-oxide; 4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate; NMO monohydrate; 4-Methylmorpholin-4-oxidmonohydrat (German); 4-Oxido de 4-metilmorfolina, monohidrato (Spanish); 4-Oxyde de 4-méthylmorpholine, monohydrate (French); CAS NO:7529-22-8
N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE (48% DANS L'EAU)
DESCRIPTION:

Le N-méthylolacrylamide est un composé chimique qui appartient au groupe des éthylènediamines.
Le N-méthylol acrylamide (48 % dans l'eau) a été utilisé comme sonde de fluorescence pour les acides gras dans les composés polyvinyliques et comme substrat de spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS).
Le N-méthylolacrylamide réagit également avec l'acrylamide pour former des polymères.



Numéro CAS : 924-42-5
Poids moléculaire : 101,10
Formule linéaire : CH2=CHCONHCH2OH


SYNONYME(S) DE N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE (48% DANS L'EAU) :
Monométhylolacrylamide, N-(Hydroxyméthyl)acrylamide, N-méthanolacrylamide, 2-propénamide,N-(hydroxyméthyl)-;Acrylamide,N-(hydroxyméthyl)-;N-(Hydroxyméthyl)-2-propénamide;N-méthylolacrylamide;N-méthanolacrylamide ;N-(Hydroxyméthyl)acrylamide;Monométhylolacrylamide;NMA 60;MH 100 (amide);MH 100;N-MAM P;U-Ramin T 80;Rocagil BT;N-MAM;NSC 553;N-NBM;Cylink NMA; N-méthylol acrylamide; NMA 48;90456-67-0;160278-55-7;176598-18-8;194091-52-6;211862-48-5;211862-50-9, N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE ;MÉTHYLOLACRYLAMIDE;N-MAN;N-MAN PC;NM-AMD;uraminet80;Rocagil BT;NCI-C60333;N-Méthylol;Yuramine T 80




Cette réaction est catalysée par les groupes hydroxyles de la molécule d'acrylamide.
Le processus de polymérisation est réversible, avec formation de monomères et de dimères.
La température de transition de phase varie de -5°C à +35°C.
La stabilité chimique augmente avec l'augmentation du poids moléculaire, mais diminue lorsqu'elle est exposée à la lumière ou à l'air.

Le N-méthylol acrylamide (48 % dans l’eau) est un liquide incolore.
Le N-méthylol acrylamide (48 % dans l'eau) produit un site de post-réticulation dans les polymères.
Le N-méthylol Acrylamide (48 % dans l'eau) est conforme à la réglementation TSCA.


Le N-méthylol acrylamide (48 % dans l'eau) contient du N-méthylol acrylamide, proposé sous forme de solution aqueuse à 48 %.
Sa réactivité est due à un groupe bifonctionnel à la fois vinyle et hydroxyle-méthyle.
Les polymères peuvent être formés dans des conditions variables via des techniques d'émulsion, de solution ou de suspension.

Les groupes hydroxyle-méthyle sont auto-réticulables dans des conditions modérées et peuvent réagir séparément en faisant varier les conditions de réaction.
Le groupe hydroxyle-méthyle peut d'abord réagir avec un substrat tel que la cellulose, puis être réticulé par polymérisation radicalaire.

APPLICATIONS DU N-METHYLOL ACRYLAMIDE (48% DANS L'EAU) :

Le N-méthylol acrylamide (48 % dans l'eau) est utilisé dans les adhésifs
Le N-méthylol acrylamide (48 % dans l'eau) est utilisé dans les liants de la fabrication du papier et les revêtements de papier.
Le N-méthylol acrylamide (48 % dans l’eau) est utilisé dans les agents antistatiques des textiles.

Le N-méthylol acrylamide (48 % dans l'eau) est utilisé dans les non-tissés pour une variété de finitions textiles.
Le N-méthylol acrylamide (48 % dans l'eau) est utilisé dans les résines de revêtement de surface pour les vernis et la peinture.
Le N-méthylol acrylamide (48 % dans l'eau) est utilisé dans les matériaux chromatographiques des films.


Le N-méthylol acrylamide (48 % dans l'eau) est utilisé dans les agents d'encollage.
Le N-méthylol Acrylamide (48% dans l'eau) est utilisé dans la préparation de liants latex et d'émulsion réticulable.
Le N-méthylol acrylamide (48 % dans l'eau) est utilisé dans les polymères industriels tels que le plastique, le caoutchouc et les résines thermoplastiques.
Le N-méthylol acrylamide (48 % dans l'eau) est utilisé dans les latex de copolymères pour développer un excellent film résistant à l'eau et aux solvants.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE (48% DANS L'EAU) :
formulaire
liquide
Niveau de qualité
100
contient
30 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur
concentration
48 en poids. % dans H2O
indice de réfraction
n20/J 1.413
densité
1,074 g/mL à 25 °C
Chaîne SOURIRE
OCNC(=O)C=C
InChI
1S/C4H7NO2/c1-2-4(7)5-3-6/h2,6H,1,3H2,(H,5,7)
Clé InChI
CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
n ° CAS
[924-42-5]
Code produit
FM180875
Non MDL
MFCD00004597
Fichier MOL
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Formule chimique
C4H7NO2
Masse moléculaire
101,1 g/mole
Sourires
C=CC(=O)NCO
Point de fusion
-10 °C
Densité
1,074 g/cm3
Aspect, Clair à légèrement jaunâtre
Couleur, APHA (unités Pt-Co), max. 50
Densité spécifique (25 oC), 1,0700 - 1,0900
Solide total (%), 46,0 - 52,0
Indice de réfraction, 1,412
pH, 6,0 - 7,5
Teneur en cuivre (ppm), 0,5 - 2,0
Teneur en acrylamide (%), max. 5.0
Teneur en formaldéhyde (%), max. 2.0
Teneur en MEHQ (ppm), max. 50
Nom du produit :
N-méthylolacrylamide
Autre nom:
2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-;Acrylamide,N-(hydroxyméthyl)-;N-(Hydroxyméthyl)-2-propénamide;N-méthylolacrylamide;N-méthanolacrylamide;N-(hydroxyméthyl)acrylamide;Monométhylolacrylamide;NMA 60; MH 100 (amide);MH 100;N-MAM P;U-Ramin T 80;Rocagil BT;N-MAM;NSC 553;N-NBM;Cylink NMA;N-méthylol acrylamide;NMA 48;90456-67-0 ;160278-55-7;176598-18-8;194091-52-6;211862-48-5;211862-50-9
N ° CAS.:
924-42-5
Formule moléculaire:
C4H7NO2
Clés InChI :
InChIKey=CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire:
101.10400
Masse exacte :
101.10
Numéro CE :
213-103-2
UNII :
W8W68JL80Q
Numéro ICSC :
1637
Numéro NSC :
553
Identifiant DSSTox :
DTXSID3020885
Code SH :
2924199090
Catégories :
Additif de revêtement
Message d'intérêt public :
49.33000
XLogP3 :
-0,37070
Apparence:
Le N-méthylolacrylamide se présente sous la forme d’une solution aqueuse incolore ou jaune.
Densité:
1.074
Point de fusion:
74,5 °C
Point d'ébullition:
318,1 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair:
146,2 ºC
Indice de réfraction :
n20/J 1.413
Solubilité dans l'eau :
Solubilité dans l'eau, g/100ml à 20°C : 188
Conditions de stockage:
Réfrigérateur
La pression de vapeur:
Pression de vapeur, Pa à 25°C : 0,03 (négligeable)
Réactions à l'air et à l'eau :
Soluble dans l'eau.
Groupe réactif :
Alcools et polyols
Alertes de réactivité :
Polymérisable
Profil de réactivité :
Le N-METHYLOLACRYLAMIDE peut être sensible à une exposition prolongée à la lumière. Une polymérisation et une génération de chaleur et de flammes peuvent se produire lors d'une exposition à la chaleur ou à des contaminants. Incompatible avec les oxydants puissants. (NTP, 1992)
Point de fusion, 74-75°C
Point d'ébullition, 277°C(lit.)
Densité, 1,082 g/mL à 20 °C
pression de vapeur, 31 hPa (25 °C)
indice de réfraction, n20/D 1,413
Point d'éclair, 100°C
temp. de stockage, Conserver à <= 20°C.
solubilité, chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
pka, 13,25 ± 0,10 (prédit)
forme, solide
couleur, blanc à blanc cassé
Gravité spécifique, 1,074
pH, 6,0-7,0 (H2O, 20 °C)
Solubilité dans l'eau, <0,1 g/100 ml à 20,5 ºC
BRN, 506646
Stabilité, sensible à la lumière, sensible à l'humidité
InChIKey, CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
LogP, -1,81 à 20℃ et pH7
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments, N-METHYLOLACRYLAMIDE
FDA 21 CFR, 175.105 ; 176,180 ; 177.1010
Référence de la base de données CAS, 924-42-5 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG, 1
FDA UNII, W8W68JL80Q
Liste de la proposition 65, n-méthylolacrylamide
Référence chimique NIST, 2-propénamide, n-(hydroxyméthyl)-(924-42-5)
CIRC, 3 (Vol. 60) 1994
Système d'enregistrement des substances de l'EPA, N-méthylolacrylamide (924-42-5)
Masse moléculaire
101,10 g/mole
XLogP3-AA
-0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
2
Masse exacte
101,047678466 g/mole
Masse monoisotopique
101,047678466 g/mole
Surface polaire topologique
49,3Ų
Nombre d'atomes lourds
7
Charge formelle
0
Complexité
79,8
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui







INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE N-MÉTHYLOL ACRYLAMIDE (48 % DANS L'EAU) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



SÉCURITÉ ET MANUTENTION :
Le NMA48 est très réactif, il est donc essentiel de prendre des précautions pour maintenir sa stabilité pendant le transport et le stockage.
Il est recommandé d'utiliser le NMA48 avant 12 mois à compter de la date de fabrication et de le conserver dans un endroit frais où la température est inférieure à 31°C.

La durée de conservation peut être réduite si ces conditions de stockage ne sont pas respectées.
Le NMA 48 est un monomère réactif.
Des conditions strictes doivent être bien maintenues et contrôlées :

PH :
Tel qu'il est fourni, le NMA 48 a un pH de 6,0 à 7,5.
La modification de la plage de pH peut réduire la stabilité.
Une surveillance du pH est recommandée et doit être ajustée avec du sel ou de l'acide phosphorique.


Température :
NMA48 doit être contrôlé à une température inférieure à 31°C.
À des températures inférieures à –10°C, le NMA48 cristallisera.
Réchauffer lentement le produit dissoudra à nouveau les cristaux.
Évitez d'appliquer de la vapeur ou de la chaleur directe.

À des températures supérieures à 50°C (120°F), une polymérisation lente sera initiée au fil du temps.
À des températures supérieures à 85°C (120°F), une polymérisation spontanée peut se produire.

Oxygène :
L'oxygène dissous inhibera la polymérisation du NMA 48.

Contamination :
Les peroxydes tels que le persulfate, la base forte et le sulfite (sous certaines conditions) peuvent initier la polymérisation du NMA 48.

STOCKAGE:
A l'abri de la lumière.
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE
Le N-méthylolacrylamide, proposé sous forme de solution aqueuse à 48 %, est un monomère bifonctionnel possédant à la fois des groupes vinyle et hydroxyméthyle.
Le N-méthylolacrylamide est un produit chimique utile pour la recherche.
Le N-méthylolacrylamide est une solution aqueuse incolore ou jaune.

Numéro CAS : 924-42-5
Numéro CE : 213-103-2
Formule moléculaire : C4H7NO2
Poids moléculaire : 101,10400

N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE, MÉTHYLOLACRYLAMIDE, N-MAN, N-MAN PC, NM-AMD, uraminet80, Rocagil BT, NCI-C60333, N-Méthylol, Yuramin T 80, N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE, N-Méthylolacrylamide, 924-42-5, Méthylolacrylamide, N-Méthylol Acrylamide, N-Méthanolacrylamide, Monométhylolacrylamide, 2-Propenamide, N-(hydroxyméthyl)-, Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-, N-Hydroxyméthyl acrylamide, Uramine T 80, N- (hydroxyméthyl)prop-2-énamide, N-(Hydroxyméthyl)-2-propénamide, Hydroxyméthylacrylamide, NCI-C60333, N-MAM, NSC 553, Yuramin T 80, W8W68JL80Q, CHEBI:82492, NSC-553, MFCD00004597, N- Méthyloacrylamide, CCRIS 2380, HSDB 4361, NM-AMD, EINECS 213-103-2, BRN 0506646, UNII-W8W68JL80Q, AI3-25447, ROCAGIL BT, EC 213-103-2, N-(hydroxyméthyl) acrylamide, SCHEMBL25806, MÉTHYLOLACRYLAMIDE , N-, NSC553, CHEMBL1892361, DTXSID3020885, N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE [CIRC], AKOS006222324, CS-W013710, NCGC00163845-01, NCGC00163845-02, BS-17859, N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE [HSDB], FT-0720637, M0574 , C19456, E78933, EN300-7474805, A844235, W-100289, Q26840808, N-(Hydroxyméthyl)acrylamide 100 microg/mL dans acétonitrile, InChI=1/C4H7NO2/c1-2-4(7)5-3-6/ h2,6H,1,3H2,(H,5,7, 2-propénamide,N-(hydroxyméthyl)-, Acrylamide,N-(hydroxyméthyl)-, N-(Hydroxyméthyl)-2-propénamide, N-méthylolacrylamide, N -Méthanolacrylamide, N-(Hydroxyméthyl)acrylamide, Monométhylolacrylamide, NMA 60, MH 100 (amide), MH 100, N-MAM P, U-Ramin T 80, Rocagil BT, N-MAM, NSC 553, N-NBM, Cylink NMA, N-méthylol acrylamide, NMA 48, 90456-67-0, 160278-55-7, 176598-18-8, 194091-52-6, 211862-48-5, 211862-50-9, n-(hydroxyméthyl )-2-propénamide, N-méthanolacrylamide, Monométhylolacrylamide, NCI-C60333, Uramine T 80, Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-, Monométhylolacrylamide, N-(Hydroxyméthyl)acrylamide, N-Méthanolacrylamide, N-Méthylolacrylamide, Uramine T 80, Yuramin T 80, méthylolacrylamide, N-(Hydroxyméthyl)-2-propénamide, NCI-C60333, N-méthyloacrylamide, NM-AMD, NSC 553, N-MAM, 2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-, Acrylamide, N- (hydroxyméthyl)-, N-(Hydroxyméthyl)-2-propénamide, N-méthylolacrylamide, N-méthanolacrylamide, N-(Hydroxyméthyl)acrylamide, Monométhylolacrylamide, NMA 60, MH 100 (amide), MH 100, N-MAM P, U -Ramin T 80, Rocagil BT, N-MAM, NSC 553, N-NBM, Cylink NMA, N-méthylol acrylamide, NMA 48, 2-Propenamide, N-(hydroxyméthyl)-, Acrylamide, N-(hydroxyméthyl), Monométhylolacrylamide , n-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, n-(hydroxyméthyl)-acrylamide, NCI-C60333, NM-AMD, N-méthanolacrylamide, acrylamide, N-(hydroxyméthyl, monométhylolacrylamide, N-(hydroxyméthyl)acrylamide, N-méthanolacrylamide , N-méthylolacrylamide, Uramine T 80, Yuramin T 80, méthylolacrylamide, N-(Hydroxyméthyl)-2 propénamide, NCI-C60333, N-méthyloacrylamide, NM-AMD, NSC 553, N-MAM, N-méthylolacrylamide, Acrylamide, N -(hydroxyméthyl)-, N-(Hydroxyméthyl) acrylamide, N- (Hydroxyméthyl)-2-propénamide, N-méthanolacrylamide, Monométhylolacrylamide NMA, 2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-

Le N-méthylolacrylamide se présente sous la forme d’une solution aqueuse incolore ou jaune.
Le N-méthylolacrylamide est un carboxamide secondaire.
Le N-méthylolacrylamide est un monomère bifonctionnel possédant à la fois des groupes vinyle et hydroxyméthyle.

Les polymères thermoplastiques peuvent être formés par copolymérisation de NMA avec une variété de monomères vinyliques via des techniques d'émulsion, de solution ou de suspension.
Les produits résultants, comportant des groupes hydroxyméthyle pendants, sont auto-réticulables dans des conditions modérées.
Ce mécanisme permet la conversion de polymères de base thermoplastiques en matériaux thermodurcis au point d'utilisation sans avoir besoin d'un agent de réticulation externe.

À l’inverse, le groupe hydroxyméthyle peut d’abord réagir avec un substrat tel que la cellulose, puis être réticulé par polymérisation radicalaire.
Le N-méthylolacrylamide est un solide blanc

Le N-méthylolacrylamide est un carboxamide secondaire.
Le N-méthylolacrylamide est une solution aqueuse incolore ou jaune.

Le N-méthylolacrylamide se présente sous la forme d’une solution aqueuse incolore ou jaune.
Le N-méthylolacrylamide est un composé chimique qui appartient au groupe des éthylènediamines.

Le N-méthylolacrylamide se présente sous la forme d’une solution aqueuse incolore ou jaune.
Le N-méthylolacrylamide est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.

Le N-méthylolacrylamide est un produit chimique utile pour la recherche.
Le N-méthylolacrylamide est une solution aqueuse incolore ou jaune.

Le N-méthylolacrylamide est soluble dans l’eau.
Le N-méthylolacrylamide se présente sous la forme d’une solution aqueuse incolore ou jaune.

Le N-méthylolacrylamide est un carboxamide secondaire.
Le N-méthylolacrylamide est un solide blanc

Le N-méthylolacrylamide, proposé sous forme de solution aqueuse à 48 %, est un monomère bifonctionnel possédant à la fois des groupes vinyle et hydroxyméthyle.
Les polymères thermoplastiques peuvent être formés par copolymérisation de NMA avec une variété de monomères vinyliques via des techniques d'émulsion, de solution ou de suspension.

Les produits résultants, comportant des groupes hydroxyméthyle pendants, sont auto-réticulables dans des conditions modérées.
Ce mécanisme permet la conversion de polymères de base thermoplastiques en matériaux thermodurcis au point d'utilisation sans avoir besoin d'un agent de réticulation externe.
À l’inverse, le groupe hydroxyméthyle peut d’abord réagir avec un substrat tel que la cellulose, puis être réticulé par polymérisation radicalaire.

Le N-méthylolacrylamide, proposé sous forme de solution aqueuse à 48 %, est un monomère bifonctionnel contenant à la fois des groupes vinyle et hydroxyméthyle.

Le N-méthylolacrylamide est spécifiquement conçu pour fournir des performances d'auto-réticulation efficaces ainsi qu'une réduction significative du formaldéhyde présent dans le polymère en émulsion résultant et du formaldéhyde libéré dans l'environnement pendant le durcissement.
Le N-méthylolacrylamide combine la rentabilité du N-méthylolacrylamide avec une réduction drastique du formaldéhyde total.

L’espèce active auto-réticulante d’AEROTEX NMA est le N-méthylolacrylamide (NMA).
NMA contient un groupe vinyle et un groupe N-méthylol.

Le groupe vinyle est réactif et permet au NMA d'être facilement incorporé dans une variété de structures polymères.
Une fois incorporé dans le polymère, le groupe méthylol peut être activé pour se réticuler avec lui-même, avec d'autres groupes fonctionnels du polymère (tels que des hydroxyles ou des amines) ou avec des substrats cellulosiques.
La caractéristique bifonctionnelle du N-méthylolacrylamide aboutit finalement à des liants au latex qui confèrent des propriétés de performance importantes au produit final, telles que la résistance à l'humidité, la résistance à la déchirure et la résistance aux solvants.

Le monomère AEROTEX NMA (ROW) d'allnex est un monomère à base de N-méthylolacrylamide.
Le N-méthylolacrylamide est spécifiquement conçu pour fournir des performances d'auto-réticulation efficaces ainsi qu'une réduction significative à la fois du formaldéhyde présent dans le polymère en émulsion résultant et du formaldéhyde libéré dans l'environnement lors du durcissement.
La caractéristique bifonctionnelle du N-méthylolacrylamide donne naissance à des liants au latex qui confèrent des propriétés de performance importantes au produit final, telles que la résistance aux solvants, la résistance à l'humidité et à la déchirure.

Le monomère AEROTEX NMA (ROW) est utilisé comme liant dans la fabrication du papier, des textiles et des non-tissés pour une variété de revêtements de surface et de résines pour vernis, films et agents d'encollage.
La durée de conservation du N-méthylolacrylamide est de 240 jours.

Applications du N-méthylolacrylamide :
Le N-méthylolacrylamide a été utilisé comme sonde de fluorescence pour les acides gras dans les composés polyvinyliques et comme substrat de spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS).
Le N-méthylolacrylamide réagit également avec l'acrylamide pour former des polymères. Cette réaction est catalysée par les groupes hydroxyles de la molécule d'acrylamide.

Domaines d'application :
Les applications du N-méthylolacrylamide vont des adhésifs et liants dans la fabrication du papier, des textiles et des non-tissés à une variété de revêtements de surface et de résines pour vernis, films et agents d'encollage.

Utilisations du N-méthylolacrylamide :
Modificateur d'amidon ; Comonomère réactif pour acétate de vinyle, résines SB.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé comme agents auxiliaires de revêtement, produits chimiques électroniques, agents auxiliaires pour le cuir, additifs pétroliers, agents auxiliaires pour plastique, agents auxiliaires pour le caoutchouc, tensioactifs, agents auxiliaires textiles.

Le N-méthylolacrylamide est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le N-méthylolacrylamide a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le N-Méthylolacrylamide est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et textiles, cuir ou fourrure.

Le rejet dans l'environnement du N-méthylolacrylamide peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et comme auxiliaire technologique.

Le rejet dans l'environnement du N-méthylolacrylamide peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé comme intermédiaire chimique, comonomère réactif ; production de polymères pour revêtements, vernis et adhésions ; résistance au froissement en coton.

Le N-méthylolacrylamide a été utilisé comme sonde de fluorescence pour les acides gras dans les composés polyvinyliques et comme substrat de spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS).
Le N-méthylolacrylamide réagit également avec l'acrylamide pour former des polymères. Cette réaction est catalysée par les groupes hydroxyles de la molécule d'acrylamide.

Le processus de polymérisation est réversible, avec formation de monomères et de dimères.
La température de transition de phase varie de -5°C à +35°C.
La stabilité chimique augmente avec l'augmentation du poids moléculaire, mais diminue lorsqu'elle est exposée à la lumière ou à l'air.

Manipulation et stockage du N-méthylolacrylamide :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Le N-méthylolacrylamide est très réactif, il est donc essentiel que des précautions soient prises pour maintenir la stabilité pendant le transport et le stockage.
La stabilité de la solution dépend principalement du niveau d'oxygène, des contaminants, de la température de stockage et du pH.

Le N-méthylolacrylamide a une durée de conservation de 270 jours à compter de la date de fabrication et doit être conservé dans un endroit frais où la plage de température est comprise entre 0°C et 29°C.
La date d'expiration peut être prolongée et le COA mis à jour après les tests de contrôle qualité des échantillons conservés, uniquement pour le matériel en possession d'Allnex.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1D : Incombustible

Stabilité et réactivité du N-méthylolacrylamide :

Réactivité:
Pas de données disponibles

Profil de réactivité :
Le N-méthylolacrylamide peut être sensible à une exposition prolongée à la lumière.
Une polymérisation et une génération de chaleur et de flammes peuvent se produire lors d'une exposition à la chaleur ou à des contaminants.
Incompatible avec les oxydants puissants.

Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

Contient le(s) stabilisateur(s) suivant(s) :
Éther monométhylique d'hydroquinone (30 ppm)

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Mesures de premiers secours du N-méthylolacrylamide :

Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.

Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie du N-méthylolacrylamide :

Moyens d'extinction:

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle du N-méthylolacrylamide :

Équipement de protection individuelle:

Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection

Protection du corps :
vêtements de protection

Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Mesures en cas de rejet accidentel de N-méthylolacrylamide :

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du N-méthylolacrylamide :
Poids moléculaire : 101,10400
Masse exacte : 101,10
Numéro CE : 213-103-2
UNII : W8W68JL80Q
Numéro ICSC : 1637
Numéro NSC : 553
ID DSSTox : DTXSID3020885
Code SH : 2924199090
PSA : 49.33000
XLogP3 : -0,37070
Densité : 1.074
Point de fusion : 74,5 °C
Point d'ébullition : 318,1 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 146,2 ºC
Indice de réfraction : n20/D 1,413

Propriétés du N-méthylolacrylamide :
Numéro CBN : CB3182194
Formule moléculaire : C4H7NO2
Poids moléculaire : 101,1
Numéro MDL : MFCD00004597
Fichier MOL : 924-42-5.mol
Point de fusion : 74-75°C
Point d'ébullition : 277°C(lit.)
Densité : 1,082 g/mL à 20 °C
pression de vapeur : 31 hPa (25 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,413
Point d'éclair : 100°C
temp. de stockage : Conserver à <= 20°C.
solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
pka : 13,25 ± 0,10 (prédit)
forme : Solide
couleur : Blanc à Blanc cassé
Gravité spécifique : 1,074
PH : 6,0-7,0 (H2O, 20°C)
Solubilité dans l’eau : BRN : 506646
Stabilité : sensible à la lumière, sensible à l'humidité

InChIKey : CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,81 à 20 ℃ et pH7
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : N-METHYLOLACRYLAMIDE
FDA 21 CFR : 175.105 ; 176,180 ; 177.1010
Référence de la base de données CAS : 924-42-5 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : W8W68JL80Q
Proposition 65 Lis : n-méthylolacrylamide
Référence chimique NIST : 2-propénamide, n-(hydroxyméthyl)-(924-42-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N-méthylolacrylamide (924-42-5)
Poids moléculaire : 101,10 g/mol

XLogP3-AA : -0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 101,047678466 g/mol
Masse monoisotopique : 101,047678466 g/mol
Surface polaire topologique : 49,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 79,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 20°C : 188
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Pression de vapeur : Pression de vapeur, Pa à 25°C : 0,03 (négligeable)
Réactions à l'air et à l'eau : Soluble dans l'eau.
Groupe réactif : Alcools et polyols
Alertes de réactivité : Polymérisable
Nom chimique : N-(Hydroxyméthyl)acrylamide
Numéro CAS : 924-42-5
Formule moléculaire : C ₄ H ₇ NO ₂
Apparence : Blanc à blanc cassé uni
Point de fusion : 74-76°C
Poids moléculaire : 101,1
Stockage : -20°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Stabilité : sensible à la lumière, sensible à l'humidité
État physique : liquide
Couleur : incolore, jaune
Odeur : semblable à celle du formaldéhyde
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -10 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : > 93 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH: 6,0 - 7,0
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau à 20 °C soluble
Coefficient de partage n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur 31,68 hPa à 25 °C
Densité 1 074 g/cm3 à 25 °C
Densité relative Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Densité : 1.074
Point d'ébullition : 318,1 ± 34,0 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 74-75°C
Formule moléculaire : C4H7NO2
Poids moléculaire : 101,104
Point d'éclair : 146,2 ± 25,7 °C
Masse exacte : 101,047676
PSA : 49.33000
LogP : -1,48
Pression de vapeur : 0,0±1,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,459
Condition de stockage : Réfrigérateur
Solubilité dans l’eau : Point de fusion : 76°C
Couleur blanche
Numéro ONU : 3531
Poids de la formule : 101,11
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (T)
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : N-(Hydroxyméthyl)acrylamide

Aspect : Liquide clair à légèrement trouble
Couleur : Jaune à rose
Couleur, APHA : ≤ 40
Solides totaux, % en poids : 46 - 50
Formaldéhyde libre, % en poids : ≤ 0,25
Cuivre en solution, ppm : ≤ 2,5
Inhibiteur MEHQ, ppm : 30 ± 5
pH : 5,5 - 7,0
Densité spécifique à 25°C : 1,05 g/ml
n-Methylolacrylamide 48%
1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-5-Pyrrolidinone; Methylpyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N-Methyl-2-Pyrrolidone; NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidone; m-pyrrole; 1-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidinone CAS:872-50-4
N-METIL PROLIDON
SYNONYMS 1-Octanecarboxylic acid; n-Pelargonic Acid; Nonanoic Acid; 1-octanecarboxylic Acid; Nonylic Acid; Acide Nonylique Normal; Acide Pelargonique; Hexacid C-9; Octane-1-carboxylic Acid; Pelargic Acid CAS NO. 112-05-0
NMM – N-methylmorpholine
SYNONYMS 4-Methylmorpholine 4-oxide monohydrate;4-Methylmorpholine-N-oxide; 4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate; NMO monohydrate; 4-Methylmorpholin-4-oxidmonohydrat (German); 4-Oxido de 4-metilmorfolina, monohidrato (Spanish); 4-Oxyde de 4-méthylmorpholine, monohydrate (French); CAS NO:7529-22-8, 70187-32-5
n-NONANOIC ACID
1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone CAS NO:2687-94-7
N-OCTADÉCANOL
Le N-octadécanol est un alcool solide cireux anciennement obtenu à partir d’huile de baleine ou de dauphin et utilisé comme lubrifiant et agent antimousse et pour retarder l’évaporation de l’eau des réservoirs.
Le N-octadécanol est utilisé comme agent opacifiant et tensioactif moussant, ainsi que comme agent augmentant la viscosité aqueux et non aqueux.
Le N-octadécanol est un ingrédient d'origine végétale que l'on trouve naturellement dans les plantes, les insectes et même les humains.

Numéro CAS : 112-92-5
Numéro CE : 204-017-6
Formule chimique : C18H38O
Masse molaire : 270,49 g/mol

Le N-octadécanol est un composé produit à partir de l'acide stéarique, un acide gras naturel.
Le N-octadécanol se compose principalement de cétyle et de N-octadécanols et est classé parmi les alcools gras.

Le N-octadécanol est utilisé comme agent opacifiant et tensioactif moussant, ainsi que comme agent augmentant la viscosité aqueux et non aqueux.
Le N-octadécanol procure une sensation émolliente à la peau et peut être utilisé dans les émulsions eau dans l'huile, les émulsions huile dans l'eau et les formulations anhydres.

Le N-octadécanol est largement utilisé dans les revitalisants et autres produits cosmétiques en raison de ses propriétés émollientes.
Utiliser du N-octadécanol à raison de 1 % à 25 % en poids d'inclusion.

Le N-octadécanol en lui-même n'est pas un émulsifiant, mais doit être associé à un autre émulsifiant.
L’apparence du N-Octadécanol peut être pastel ou en flocons.

Le N-octadécanol est un alcool solide cireux anciennement obtenu à partir d’huile de baleine ou de dauphin et utilisé comme lubrifiant et agent antimousse et pour retarder l’évaporation de l’eau des réservoirs.
Le N-octadécanol est désormais fabriqué par réduction chimique de l'acide stéarique.

Le N-octadécanol est un composé organique, se présentant généralement sous la forme de granules cristallins blancs, dérivé des graisses et des huiles.

Le N-octadécanol appartient à une classe connue sous le nom d’alcools gras qui, contrairement aux types d’alcools irritants, ne dessèchent pas la peau.
Le N-octadécanol est généralement produit par hydrogénation (processus de passage d'un liquide à un état solide ou semi-solide) de l'acide stéarique.

Le N-octadécanol est un acide gras saturé présent dans les graisses animales, mais les riches sources végétales d'acide stéarique comprennent les fruits du palmier, le beurre de cacao et le beurre de karité.
Le N-octadécanol que nous utilisons est dérivé de sources végétales (non animales).

Le N-octadécanol peut être utilisé dans les produits de soins personnels comme émollient, aidant à nourrir la peau et les cheveux, les laissant doux et lisses.
Le N-octadécanol possède également des propriétés stabilisatrices d’émulsion et peut être utilisé pour aider à équilibrer et ajouter de la structure aux formulations huile-eau.

Le N-octadécanol est un alcool gras primaire à longue chaîne constitué d'une fonction hydroxy en C-1 d'une chaîne saturée non ramifiée de 18 atomes de carbone.
Le N-octadécanol joue le rôle de métabolite végétal, de métabolite humain et de métabolite algal.

Le N-octadécanol est un alcool gras primaire à longue chaîne, un alcool gras 18:0 et un alcool primaire.
Le N-octadécanol dérive d'un hydrure d'octadécane.

Le N-octadécanol est un produit naturel présent dans Mikania cordifolia, Stoebe vulgaris et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Le N-octadécanol est un ingrédient d'origine végétale que l'on trouve naturellement dans les plantes, les insectes et même les humains.
Conformément à notre argument selon lequel tous les alcools ne sont pas identiques, ceux utilisés dans les soins de la peau appartiennent généralement à l’une des deux catégories suivantes.
Le N-octadécanol est un alcool gras à longue chaîne, qui diffère des alcools volatils, tels que l'alcool dénaturé (également appelé alcool dénaturé), l'alcool isopropylique et l'alcool SD.

Ces derniers sèchent et refroidissent rapidement et s'évaporent dès leur application sur la peau.
Le N-octadécanol est souvent utilisé comme astringents, conservateurs ou solvants.

Le N-Octadécanol est un épaississant des produits cosmétiques, principalement des crèmes et lotions.
Alcool naturel dérivé d'une source végétale, le N-octadécanol modifie la viscosité et ajoute de la saveur aux crèmes et lotions, tout en ajoutant de la stabilité.

Le N-octadécanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
Le N-octadécanol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le N-octadécanol est un N-octadécanol dérivé de l’huile de palme.
Le N-octadécanol est un alcool gras vendu en flocons, pastilles et perles disponibles en préparations de qualité et casher.

Le N-octadécanol peut être naturel, dérivé d’huiles végétales comme la palme ou la noix de coco, ou il peut être synthétique.
Le N-octadécanol agit comme émulsifiants, émollients, contrôleurs de viscosité et dispersants.
Le N-octadécanol est utilisé comme intermédiaire chimique, le plus souvent utilisé dans les tensioactifs pour améliorer les propriétés moussantes et nettoyantes des détergents et des nettoyants.

Le N-octadécanol est utilisé comme tensioactif non ionique et intermédiaire dans la fabrication de plastiques, de textiles et de cires.
Le N-octadécanol est également utilisé comme ingrédient dans divers lubrifiants, parfums, produits de soins personnels et bien plus encore.
Le N-octadécanol est fabriqué à partir de sources d'huile de palme renouvelables, sans utilisation d'OGM.

Le N-octadécanol est composé d'un minimum de 98 pour cent de C18 et d'un maximum de 2 pour cent de C16.
Le N-octadécanol a un indice d'acide maximum de 0,5, un indice de saponification maximum de 1,0 et un indice d'iode maximum de 2,0.

Les tests sont effectués selon les normes AOCS garantissant une précision et un contrôle de qualité exceptionnel.
Un grand soin a été pris pour garantir que notre produit puisse être utilisé en toute sécurité dans les cosmétiques et autres applications.

Le N-octadécanol ne contient pas d'arachides, de noix, de produits laitiers, de gluten et d'autres allergènes courants.
Le N-octadécanol ne contient aucun solvant résiduel et est exempt d'encéphalopathie spongiforme bovine/encéphalopathie spongiforme transmissible (ESB/EST).
De plus, le N-Octadécanol n'est pas testé sur les animaux et est enregistré REACH.

Le N-octadécanol est un alcool gras utilisé comme émollient et pour aider à conserver les autres ingrédients intacts dans une formulation.
Le N-octadécanol ne doit pas être confondu avec les types d'alcool desséchants et irritants tels que l'alcool SD ou l'alcool dénaturé.
Le N-octadécanol possède également des propriétés nettoyantes et stimulantes de mousse et n'est pas considéré comme desséchant pour la peau.

Le N-octadécanol sous sa forme brute est une substance blanche et cireuse.
La Food and Drug Administration des États-Unis a jugé le N-octadécanol sans danger en tant qu'additif alimentaire, et le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques considère le N-octadécanol comme étant sans danger lorsqu'il est utilisé dans les cosmétiques.

Le N-octadécanol est un alcool gras végétal hautement raffiné.

Le N-octadécanol est un alcool gras raffiné d’origine végétale.
Le N-octadécanol est un produit polyvalent, d'origine végétale, entièrement naturel et issu d'huiles de noix de coco durables.

Le N-octadécanol est un stabilisant, un agent épaississant et un émulsifiant très efficace, pour fabriquer toutes sortes de lotions et crèmes, beurres corporels et plus encore.
Comme les autres alcools gras, le stéaryle est un excellent épaississant et émulsifiant ou co-émulsifiant naturel, et confère une agréable sensation de douceur.
Le N-octadécanol est un additif très utile dans les crèmes, lotions et plus encore, en tant qu'émulsifiant secondaire, épaississant, émollient et est compatible avec presque tous les ingrédients cosmétiques.

Comparé à d'autres alcools gras, comme l'alcool cétylique, dans de nombreuses formulations, le N-octadécanol se traduira par une sensation légèrement plus douce et conditionnée, une sensation sensorielle ultérieure et une apparence plus blanche.

Le N-octadécanol est un alcool gras 100 % naturel d'origine végétale, largement utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
Le N-octadécanol est couramment utilisé pour former des émulsions et est utilisé comme revitalisant, émollient, émulsifiant et épaississant dans de nombreux produits cosmétiques et de soins personnels.

En tant qu'émulsifiant, le N-octadécanol aide à lier et à empêcher les ingrédients du produit de se séparer (huile et eau), tout en donnant aux produits une meilleure tartinabilité.
En tant qu'agent épaississant et tensioactif, le N-Octadécanol contribue à augmenter la viscosité (épaisseur) du N-Octadécanol et peut également augmenter la capacité moussante.

Le N-octadécanol a des propriétés émollientes et peut également fonctionner comme émulsifiant et épaississant dans les produits.
Dans les produits en stick, tels que les déodorants et les antisudorifiques, le N-octadécanol aide à émulsionner l'ingrédient actif et le parfum dans la base de cire.
Le N-Octadécanol contribue également à modifier la texture physique de la base cireuse du stick.

Le N-octadécanol est un composé produit à partir de l'acide stéarique, un acide gras naturel.
Le N-octadécanol se trouve naturellement dans divers tissus de mammifères.

Le N-octadécanol est utilisé dans la biosynthèse des lipides et d'autres constituants cellulaires naturels et entre dans les voies métaboliques pour la production d'énergie.
Dans les industries pharmaceutique et cosmétique, le N-octadécanol peut être utilisé comme stabilisant d’émulsion, ingrédient de parfum, agent tensioactif/émulsifiant, booster de mousse et comme agent augmentant la viscosité.

Le N-octadécanol est un ingrédient des pommades hydrophiles et des vaselines, et est également utilisé dans la préparation de crèmes.
Le N-octadécanol semble être mal absorbé par le tractus gastro-intestinal.

Le N-octadécanol est un composé organique classé parmi les alcools gras saturés de formule CH3(CH2)16CH2OH.
Le N-octadécanol se présente sous forme de granules ou de flocons blancs, insolubles dans l'eau.

Le N-octadécanol a un large éventail d'utilisations en tant qu'ingrédient dans les lubrifiants, les résines, les parfums et les cosmétiques.
Le N-octadécanol est utilisé comme émollient, émulsifiant et épaississant dans les pommades, et est largement utilisé comme revêtement capillaire dans les shampooings et après-shampooings.

L'heptanoate de stéaryle, l'ester du N-octadécanol et de l'acide heptanoïque (acide énanthique), se trouve dans la plupart des eye-liners cosmétiques.
Le N-octadécanol a également trouvé une application comme monocouche supprimant l’évaporation lorsqu’il est appliqué à la surface de l’eau.

Le N-octadécanol est préparé à partir d'acide stéarique ou de certaines graisses par le processus d'hydrogénation catalytique.
Le N-octadécanol a une faible toxicité.

Le N-octadécanol est l’un des alcools gras les plus prometteurs pour être utilisé dans des applications alimentaires en tant qu’agent structurant des huiles.
Montre l'huile d'arachide contenant 2,0 %, 2,5 % et 3,0 % de N-octadécanol (C18OH).

La concentration minimale de gélification (MGC), c'est-à-dire la concentration la plus basse autorisée pour obtenir un matériau autonome, est de 2,5 % (p/p). Comme décrit par Valoppi et al. (2017), le MGC dépend de la longueur de la chaîne de l’alcool gras et diminue à mesure que la longueur de la chaîne des alcools gras augmente.
Le MGC est également affecté par la vitesse de refroidissement appliquée : lors d’un refroidissement rapide, la capacité des molécules à gélifier est réduite avec une augmentation concomitante du MGC.

Par exemple, la MGC du N-octadécanol dans l’huile d’arachide augmente de 2,5 % à 7,0 % (p/p) lors d’un refroidissement à 5 et 40 °C/min, respectivement.
Cela est dû aux changements dans la taille et la morphologie des cristaux dus à la vitesse de refroidissement utilisée lors de la préparation de l’oléogel.

Il est évident qu'une vitesse de refroidissement lente (5°C/min) d'une huile contenant 5 % de C18OH conduit à la formation de structures cristallines 10 fois plus grandes qu'à une vitesse de refroidissement rapide (40°C/min).
Des résultats similaires ont été obtenus pour les oléogels contenant C16OH, C20OH et C22OH.

Utilisations du N-octadécanol :
Le N-octadécanol est utilisé comme substitut de l'alcool cétylique dans la distribution pharmaceutique.
Le N-Octadécanol est utilisé dans les crèmes cosmétiques et en parfumerie.

Le N-octadécanol est utilisé dans les huiles textiles et les finitions.
Le N-octadécanol est utilisé comme agent antimousse ; et dans les lubrifiants, les résines et les agents tensioactifs.

Le N-octadécanol synthétique a été approuvé comme ingrédient additif alimentaire direct et indirect et comme ingrédient dans les médicaments en vente libre.
Substitut de l'alcool cétylique dans la distribution pharmaceutique, dans les crèmes cosmétiques, pour les émulsions, les huiles textiles et les finitions.

Le N-octadécanol est utilisé comme agent antimousse, lubrifiant et matière première chimique.
Le N-octadécanol est utilisé en parfumerie, cosmétique, intermédiaire, agents tensioactifs, lubrifiants, résines, agent antimousse.
Le N-octadécanol est utilisé comme agent antimousse.

Le N-octadécanol est utilisé dans les résines et les onguents USP.
Le N-octadécanol synthétique a été approuvé comme ingrédient additif alimentaire direct et indirect et comme ingrédient dans les médicaments en vente libre.

Utilisations répandues par les professionnels :
Le N-octadécanol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), mastics, enduits, pâte à modeler, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits de lavage et d'étanchéité. produits de nettoyage, produits d'assainissement de l'air, produits antigel et produits de soudage et de brasage.
Le N-Octadécanol est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction, agriculture, sylviculture et pêche.

Le N-octadécanol est utilisé pour la fabrication de : produits minéraux (par exemple plâtres, ciment), machines et véhicules, produits en caoutchouc et produits en plastique.
D'autres rejets de N-octadécanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
Le N-octadécanol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de traitement de surfaces non métalliques et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le N-Octadécanol est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et exploitation minière.

Le N-octadécanol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et de machines et véhicules.
Le rejet dans l'environnement du N-octadécanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de libération et comme auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Antioxydant
Agent de nettoyage
Antimousse
Émulsifiant
Carburant
Intermédiaire
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Monomères
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Renforceur de solubilité
Solvant
Tensioactif (agent tensioactif)
Modificateurs de viscosité

Utilisations par les consommateurs :
Le N-octadécanol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, produits antigel, peintures au doigt, lubrifiants et graisses, produits de polissage et cires.
D'autres rejets de N-octadécanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Autres utilisations par les consommateurs :
Agent de nettoyage
Émulsifiant
Carburant
Agent lubrifiant
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Pigment
Solvant
Tensioactif (agent tensioactif)

Processus industriels avec risque d’exposition :
Textiles (impression, teinture ou finition)

Applications du N-octadécanol :
Le N-octadécanol est le plus couramment utilisé dans toutes sortes de produits cosmétiques.
Le N-octadécanol peut également être utilisé avec succès dans d’autres secteurs industriels.

Le N-octadécanol se trouve dans un certain nombre de détergents – le N-octadécanol est responsable de la stabilisation de la mousse dans les produits destinés au nettoyage des surfaces dures.
Dans l'industrie des pâtes et papiers, le N-octadécanol est un composant des écrémeurs d'émulsion.
Le N-octadécanol est un composant des fluides de traitement et, dans l'industrie des peintures et vernis, il sert de composant aux régulateurs de temps ouvert.

Avantages du N-Octadécanol :

Avantages pour la peau :
D’un autre côté, le N-octadécanol étant un alcool gras, le N-octadécanol n’est pas desséchant, non irritant et est généralement bénéfique lorsqu’il est utilisé de manière cohérente.
Le N-octadécanol agit comme un émollient, laissant la peau lisse et douce en formant une couche protectrice à la surface et en aidant à prévenir la perte d'humidité.
Le N-octadécanol est souvent associé à l'alcool cétylique (un autre alcool gras) pour créer le N-octadécanol, qui possède également des propriétés émollientes.

La principale raison pour laquelle le N-octadécanol apparaît dans les produits de soin de la peau est davantage liée à des raisons de formulation et à la capacité du N-octadécanol à agir comme émulsifiant, garantissant que l'huile et l'eau peuvent être mélangées afin que les produits soient finalement plus épais et plus esthétiques.

Fonctions du N-Octadécanol :
Le N-octadécanol est un alcool populaire ajouté à de nombreuses formulations cosmétiques.
L'action du N-octadécanol repose sur la fonction de solvant des substances actives, la fonction d'un conservateur ou d'un émulsifiant.

De plus, le N-Octadécanol a d’autres fonctions importantes dans les produits cosmétiques :

Agent corrosif :
En tant que substance possédant des propriétés stabilisantes d’émulsion, le N-octadécanol donne la forme souhaitée de produit cosmétique.
Le N-octadécanol est responsable de la stabilisation des émulsions huile dans l’eau, des émulsions eau dans l’huile et des formulations sans eau.

Le N-octadécanol affecte directement la viscosité d'un produit, conférant au N-octadécanol des performances et des propriétés d'application appropriées.
Les alcools gras, qui comprennent l'alcool cétylique et le N-octadécanol, sont conçus pour stabiliser l'émulsion, c'est-à-dire empêcher le N-octadécanol de se délaminer en eau et en composants huileux.
Le N-octadécanol fournit et améliore également l'étalement et peut favoriser le moussage.

Émollient:
Le N-Octadécanol est inclus dans une gamme de produits cosmétiques conçus pour les soins de la peau et des cheveux.
Le N-octadécanol crée une couche dite occlusive à la surface.

Le N-octadécanol empêche l'évaporation excessive de l'eau, gardant ainsi la peau et les cheveux doux et lisses.
Pour cette raison, le N-Octadécanol est principalement destiné à être utilisé sur les peaux sèches.

En tant qu'émollient, le N-octadécanol est indirectement également un ingrédient cosmétique à effet hydratant.
Le N-octadécanol réduit l’effet desséchant des tensioactifs anioniques – laisse la peau hydratée et recouverte d’une couche protectrice.

Substance lubrifiante :
Les produits cosmétiques nettoyants éliminent le sébum et les corps gras épidermiques de la surface de la peau.
Bien que le N-octadécanol soit souhaitable pour nettoyer la peau en profondeur, le N-octadécanol permet également aux substances indésirables de l'environnement de pénétrer dans les couches plus profondes de la peau.
C'est pour cette raison que des substances regraissantes, telles que le N-octadécanol, sont couramment ajoutées aux cosmétiques, créant ainsi une couche protectrice spécifique.

Émulsionnant :
Favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile).

Stabilisation d'émulsion :
Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion.

Renforcement de la mousse :
Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes : volume, texture et/ou stabilité.

Masquage :
Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût basique du produit.

Opacifiant :
Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques.

Regraissage :
Restaure les lipides des cheveux ou des couches supérieures de la peau.

Tensioactif :
Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du N-octadécanol lors de son utilisation.

Contrôle de la viscosité :
Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques.

Produits cosmétiques contenant du N-Octadécanol :
Shampoings capillaires,
Après-shampooings,
Laits et huiles démaquillantes,
Gels douche,
Lotions pour le corps,
Crèmes pour les mains et les pieds,
Crèmes après-rasage,
Gommages corporels,
Autobronzants,
Crèmes anti-rides,
Préparations pour l'épilation,
Mascaras,
Baumes à lèvres,
Préparations anti-acnéiques.

Caractéristiques du N-Octadécanol :
Le N-Octadécanol est le nom donné par l'INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) à un composé tensioactif non ionique qui est un mélange d'alcool cétylique et de N-Octadécanol.
Ces deux alcools sont des alcools gras.

Méthodes de fabrication du N-octadécanol :
Le N-octadécanol est préparé commercialement par hydrolyse d'alkylaluminium Ziegler ou par hydrogénation catalytique à haute pression de l'acide stéarylique, suivie d'une filtration et d'une distillation.
Le N-octadécanol peut également être dérivé de graisses et d’huiles naturelles.

Informations générales sur la fabrication du N-octadécanol :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de produits métalliques
Fabrication de machines
Activités minières (hors pétrole et gaz) et activités de support
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de papier
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Fabrication d’huiles lubrifiantes et de graisses pétrolières
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Commerce de gros et de détail

Pharmacologie et biochimie du N-octadécanol :

Bionécessité :
Le N-octadécanol se trouve naturellement dans divers tissus de mammifères.
Le N-octadécanol est utilisé dans la biosynthèse des lipides et d'autres constituants cellulaires naturels et entre dans les voies métaboliques pour la production d'énergie.

Mécanisme d'action du N-octadécanol :
L'éthanol, le 1-propanol, le 1-butanol, le 1-pentanol et le 1-octanol ont eu essentiellement les mêmes effets sur l'ultrastructure mitochondriale : une population mixte de mitochondries petites et élargies avec des crêtes peu développées.
Le 1-dodécanol a induit des modifications ultrastructurales des mitochondries de deux types distincts : une population mixte de mitochondries petites et élargies avec des crêtes peu développées dans certains hépatocytes et des mitochondries remarquablement élargies avec des crêtes bien développées dans d'autres ; et le N-octadécanol a induit une hypertrophie remarquable des mitochondries dans tous les hépatocytes.

La réactivité des alcools gras avec le cétrimide diminue avec l'augmentation de la longueur de la chaîne, bien que la ramification sur le tétradécanol et l'hexadécanol entraîne une réactivité plus élevée.
L'ajout de N-octadécanol au 1-hexadécanol a entraîné une réactivité accrue atteignant un maximum pour les mélanges contenant 20 à 40 % p/p de N-octadécanol.

L'inhibition maximale a été enregistrée avec des alcools primaires saturés (64 microM) dont la longueur de chaîne varie de 16 à 19 atomes de carbone.
Les alcools insaturés (oléyle, linoléyle et linolényle) et l'alcool secondaire (pentadécane-2-ol) étaient des inhibiteurs de croissance considérablement moins efficaces.
Les acides stéarique et palmitique se sont également révélés inefficaces.

Après incubation de la phase stationnaire de Leishmania donovani avec du [1-14C]octadécanol, environ 70 % du précurseur a été absorbé en 3 heures.
Les esters de cire et les fragments acyle des glycérolipides contenaient la majeure partie de l'activité 14C entre 3 et 6 heures, car l'octadécanol était partiellement oxydé en stéarate.

Les fractions éther n’étaient que faiblement marquées.
Après 40 heures, les diacylglycérols 1-0-alkyle et 1-0-alk-1'-ényl ainsi que le 1-0-alkyle et le 1-0-alk-1'-ényl-2-acyl-sn-glycéro-3 -les phosphoéthanolamines contenaient la quasi-totalité de la radioactivité.
La majeure partie du marqueur dans les lipides éther neutres était située dans la chaîne latérale de l'éther alkylique, alors que, dans la fraction phosphatidyléthanolamine, la majeure partie du marqueur était trouvée dans la chaîne latérale de l'éther alcénylique.

Informations sur les métabolites humains du N-octadécanol :

Emplacements des tissus :
Tissu adipeux
Vessie
Cerveau
Épiderme
Lentille oculaire
Fibroblastes
Intestin
Rein
Foie
Neurone
Ovaire
Pancréas
Placenta
Plaquette
Prostate
Muscle squelettique
Rate
Testicule
Glande thyroïde

Emplacements cellulaires :
Extracellulaire
Membrane

Manipulation et stockage du N-octadécanol :

Stockage sécurisé :
Séparé des oxydants forts et des acides forts.

Mesures de premiers secours concernant le N-octadécanol :

Premiers soins oculaires :
Rincez d'abord abondamment à l'eau pendant plusieurs minutes (enlevez les lentilles de contact si cela est facilement possible), puis consultez un médecin.

Premiers soins en cas d'ingestion :
Rincer la bouche.

Lutte contre les incendies :
En cas d'incendie à proximité, utiliser des moyens d'extinction appropriés.

Procédures de lutte contre l'incendie :
Pour lutter contre l'incendie, utilisez de la mousse, du dioxyde de carbone et de la poudre chimique.

Mesures en cas de rejet accidentel de N-octadécanol :

Élimination des déversements :
Balayer la substance déversée dans des récipients couverts.
Récupérez soigneusement le reste.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage :
Balayer la substance déversée dans des conteneurs.
Récupérez soigneusement le reste, puis retirez-le dans un endroit sûr.

Méthodes d'élimination du N-octadécanol :
La solution la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l’exposition professionnelle ou à la contamination environnementale.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par le N-octadécanol ou renvoyez le N-octadécanol au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du N-octadécanol sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Identifiants du N-octadécanol :
Numéro CAS : 112-92-5
ChEBI : CHEBI :32154
ChEMBL : ChEMBL24640
ChemSpider : 7928
Carte d'information ECHA : 100.003.652
CID PubChem : 8221
UNII : 2KR89I4H1Y
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8026935
InChI : InChI=1S/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H,2- 18H2,1H3
Clé: GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H,2-18H2, 1H3
Clé: GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYAZ
SOURIRES : OCCCCCCCCCCCCCCCCCC

Numéro CAS : 112-92-5
Numéro CE : 204-017-6
Formule de Hill : C ₁₈ H ₃₈ O
Masse molaire : 270,49 g/mol
Code SH : 2905 17 00

Propriétés du N-Octadécanol :
Formule chimique : C18H38O
Masse molaire : 270,49 g/mol
Aspect : Solide blanc
Densité : 0,812 g/cm3
Point de fusion : 59,4 à 59,8 °C (138,9 à 139,6 °F ; 332,5 à 332,9 K)
Point d'ébullition : 210 °C (410 °F ; 483 K) à 15 mmHg (2,0 kPa)
Solubilité dans l'eau : 1,1×10−3 mg/L

Point d'ébullition : 330 - 360 °C
Densité : 0,805 - 0,815 g/cm3 (60 °C)
Point d'éclair : 195 °C
Température d'inflammation : 230 °C DIN 51794
Point de fusion : 55 - 60 °C
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Densité apparente : 300 kg/m3

Poids moléculaire : 270,5 g/mol
XLogP3 : 8,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 16
Masse exacte : 270,292265831 g/mol
Masse monoisotopique : 270,292265831 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Complexité : 145
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du N-octadécanol :
Dosage (GC, surface%) : ≥ 96,0 % (a/a)
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 56 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 59 °C
Identité (IR) : réussit le test

Indice d'acide (mg KOH/g) : 0,1 maximum
Valeur de saponification (mg KOH/g) : 0,5 Max
Indice d'iode (% I2absorbé) : 0,3 Max
Valeur d'hydroxyle (mgKOH/g) : 200-210
Hydrocarbure (%) : 0,50 max
Couleur (APHA) : 10 maximum
Teneur en humidité (%) : 0,2 maximum
Teneur en alcool gras (%) : 99 min

Composition (%):
≤ C16 : 2 maximum
C18 : 98 minutes
≥ C20 : 2 maximum

Forme du produit : Liquide
Emballage : Fût ; OIN ; En gros

Noms du N-octadécanol :

Noms des processus réglementaires :
1-octadécanol
Octadécane-1-ol
octadécane-1-ol
L'alcool stéarylique

Noms IUPAC :
1-octadécanol
1-octadécanol
Alcool C18
OCTADÉCAN-1-OL
Octadécane-1-ol
octadécane-1-ol
Octadécane-1-ol
octadécane-1-ol
Octadécanol
Octadécanol
L'ALCOOL STÉARYLIQUE
L'alcool stéarylique
l'alcool stéarylique
L'alcool stéarylique
L'alcool stéarylique

Nom IUPAC préféré :
Octadécane-1-ol

Appellations commerciales:
1-octadécanol
L'alcool stéarylique
Octadécanol
Alcool octadécylique
N-octadécanol
Alfol 18
CO-1897
ÉCOROLL 18/98
ECOROLL 18/98 F
ECOROLL 18/98 P
ECOROLL 18/99 P
ÉCOROL 28
Alcool gras 1218
Ginol 1618
Ginol 18
Kalcol
Leunapol-FA 18
MASCOL 1898
MASCOL 1898P
MASCOL 68/30 (70%C18)
MASCOL 68/50 (50%C18)
Nacol 18
Nafol 1218
Nafol 1618
Rofanol 50/55 V
Rofanol 60/65 V
Rofanol 70/75 V
Rofanol 80/85 V
L'alcool stéarylique
TA-1618
MASCOL 1898

Autres noms:
1-octadécanol
Octadécane-1-ol

Autres identifiants :
112-92-5
193766-48-2
8014-37-7
8032-19-7
8032-21-1
8034-90-0

Synonymes du N-octadécanol :
L'alcool stéarylique
Octadécane-1-ol
1-OCTADÉCANOL
Octadécanol
112-92-5
1-Hydroxyoctadécane
Alcool octadécylique
n-octadécanol
n-1-octadécanol
Stéarol
Alcool n-octadécylique
Alcool stéarique
Atalco S
Alfol 18
Stéraffine
Alcool stéarylique
Polaax
Sténol
Crodacol-S
Siponol S
Siponol SC
Aldol 62
Lanol S
Sipol S
Adol 68
Alcool décylique octylique
Cachalot S-43
Lorol 28
1-0ctadécanol
Dytol E-46
Alcool stéarylique
Alcool stéarylique Usp xiii
Alcool octadécylique
Alcool C18
Rita SA
Lanette 18
Hainol 18SS
Alcool (C18)
Stéaryle personnalisé
CO-1895
Ultrapurs
Oristar SA
Lipocol s-déo
Lipocol S
Alcool stéarylique
Crodacol s95
Octadécanol, 1-
Alcool stéarylique pc
Alcool Alfol 18
Alcool stéarylique Aec
Crodacol s-95
Kalalcool 80
Alcool Nacol 18do
Conol 30F
Alcool stéarylique Nikkol
CCRIS 3960
Rofamol
Sabonal c 18 95
CO-1897
Alcool Nacol 18-94
Alcool Nacol 18-98
Alcool Nacol 18-99
Conol 1675
HSDB1082
Octadécanol NF
Crodacol S
NSC 5379
NSC-5379
alcool 1-stéarylique
EINECS204-017-6
UNII-2KR89I4H1Y
BRN1362907
2KR89I4H1Y
DTXSID8026935
CHEBI:32154
Kalalcool 8098
OCTADÉCÉNOL-
AI3-01330
Adol 62
C18H38O
NSC5379
CO1895F
MFCD00002823
Alcool stéarylique [JAN:NF]
Alcool stéarylique [USAN:JAN]
ALCOOL STÉARYLIQUE 98/F
ALCOOL STÉARYLIQUE 98/P
DTXCID306935
ALCOOL N-OCTADÉCYL-D37
CE 204-017-6
4-01-00-01888 (référence du manuel Beilstein)
EINECS272-778-1
CACHALOT S-56 ALCOOL STÉARYLIQUE
68911-61-5
NCGC00159369-02
NCGC00159369-04
ALCOOL STÉARYLIQUE (II)
ALCOOL STÉARYLIQUE [II]
ALCOOL STÉARYLIQUE (MART.)
ALCOOL STÉARYLIQUE [MART.]
ALCOOL STÉARYLIQUE (USP-RS)
ALCOOL STÉARYLIQUE [USP-RS]
ALCOOL STÉARYLIQUE (MONOGRAPHIE EP)
ALCOOL STÉARYLIQUE [MONOGRAPHIE EP]
CAS-112-92-5
l'alcool stéarylique
Octanodécanol
Stearal
-n octadécanol
Alcool starylique
alcool n-octadécylique
Varonique BG
1-hidroxioctadécane
Crodacol S70
Crodacol S95NF
Alcool stéarylique NF
alcool n-octadécil
Lanette 18DEO
alcool stéarylique pur
Alcool cétéarylique Aec
Cachalot S 43
Cachalot S-56
Crodacol S70
Crodacol S 95
Laurex 18
Octadécane-1-ol
Philalcool 1800
Alcool stéarylique USP
Lanette 18 DEO
Alfol 18NF
Conol 30SS
Crodacol 1618
Conol 30S
Lorol C18
86369-69-9
Crodacol S 95 NF
Kalchol 8098
Kalalcool 8099
Alcool Alfol 1618
Adol 64
Alcool cétylstéarylique
Alfol 1618e alcool
Hyfatol 18-95
Hyfatol 18-98
Kalcol 8098
Lorol C18
Spéziol C 18 Pharma
Alfol 1618cg d'alcool
1-octadécanol, 95 %
SSD AF (sel/mélange)
Nacol 18-98
VLTN6
Ceteareth-20 (Sel/Mélange)
SCHEMBL23810
OCTADÉCANOL [QUI-DD]
ALCOOL STÉARYLIQUE [MI]
CHEMBL24640
Alcool stéarylique (JP17/NF)
ALCOOL STÉARYLIQUE [JAN]
ALCOOL STÉARYLIQUE [HSDB]
ALCOOL STÉARYLIQUE [INCI]
WLN : Q18
ALCOOL STÉARYLIQUE [VANDF]
SCHEMBL10409854
L'alcool stéarylique; octadécane-1-ol
ALCOOL STÉARYLIQUE [QUI-DD]
CS-D1671
HY-Y1809
Tox21_111610
LMFA05000085
STL453659
1-octadécanol, qualité technique, 80 %
AKOS009031494
Tox21_111610_1
1-octadécanol, ReagentPlus(R), 99 %
CO 1895
CO 1897
CO 1898
Octadécane-1-ol (Langkettige Alkohole)
NCGC00159369-03
LS-97715
SY011369
1-octadécanol, puriss., >=99,0% (GC)
FT-0761208
O0006
1-octadécanol, Selectophore(TM), >=99,5 %
EN300-19954
1-octadécanol, qualité réactif Vetec(TM), 94 %
D01924
A802702
L000755
Q632384
SR-01000944718
J-002873
SR-01000944718-1
Z104476204
Alcool stéarylique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
2DEF44B7-B367-4188-89E4-531379568C74
Alcool stéarylique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Alcool stéarylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
InChI=1/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H,2-18H2, 1H
Octadécane-1-ol [Wiki]
112-92-5 [RN]
1362907 [Beilstein]
1-octadécanol [ACD/Nom de l'index] [Nom ACD/IUPAC]
1-Octadécanol [Allemand] [ACD/Nom de l'index] [Nom ACD/IUPAC]
1-Octadécanol [Français] [Nom ACD/IUPAC]
204-017-6 [EINECS]
2KR89I4H1Y
MFCD00002823 [numéro MDL]
alcool octadécylique
RG2010000
Alcool stéarylique [JAN] [JP15] [NF] [USAN]
sténol
alcool stérylique
Octadécanol NF [NF]
Stearal
1-hydroxyoctadécane
1-Octacosanol [ACD/Nom de l'index] [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
1-Octadécane-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12, 12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,18-d37-ol(9CI)
1-OCTADÉCANOL-1,1-D2
Alcool 1-stéarylique
Acide 2-(1-adamantyl)-2-amino-acétique
Acide 2-(adamantan-1-yl)-2-aminoacétique
204259-62-1 [RN]
267-008-6 [EINECS]
272-778-1 [EINECS]
557-61-9 [RN]
86369-69-9 [RN]
Adol 62
Atalco S
Cachalot S-56
Alcool cétostéarylique
Conol 1675
Conol 30F
Crodacol S
Crodacol S70
Crodacol S95NF
Crodacol-S
Alcool décylique octylique
Kalalcool 80
Kalalcool 8098
Lanette 18 DEO
Lanol S
Lorol C18
n-1-octadécanol
n-octadécanol
ALCOOL N-OCTADÉCYLIQUE
Octadécanol
Octadécanol, 1-
Alcool octadécylique
Octanodécanol
Alcool octodécylique
Philalcool 1800
Polaax
Q13 [WLN]
Rita SA
Rofamol
Sipol S
Siponol S
Siponol SC
AF SSD
Alcool stéarique
Stéarol
Alcool stéarylique NF
Alcool stéarylique USP
Alcool stéarylique
Stéraffine
UNII:2KR89I4H1Y
UNII-2DMT128M1S
UNII-2KR89I4H1Y
UNII-B1K89384RJ
Varonique BG
N-OCTADÉCYLAMINE

La N-octadécylamine, également connue sous le nom d'octadécylamine ou stéarylamine, est une amine primaire à longue chaîne de formule chimique C18H37NH2.
La N-octadécylamine est constituée d'une chaîne alkyle de 18 carbones (groupe octadécyle) liée à un groupe amino (amine).
La N-octadécylamine est classée comme une amine grasse en raison de sa longue queue d'hydrocarbure hydrophobe.
La N-octadécylamine est utilisée dans diverses applications industrielles, notamment comme émulsifiant, inhibiteur de corrosion et comme tensioactif dans la production de produits chimiques et de matériaux.
La N-octadécylamine a un large éventail d'applications, notamment dans la fabrication de produits tels que les détergents, les assouplissants textiles et les produits pharmaceutiques.

Numéro CAS : 124-30-1
Numéro CE : 204-695-9



APPLICATIONS


La N-octadécylamine est couramment utilisée comme agent émulsifiant dans la production d’émulsions et de suspensions.
La N-octadécylamine trouve une application dans la formulation de produits de soins personnels tels que des lotions et des crèmes.
La N-octadécylamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les procédés de travail des métaux et industriels.

La N-octadécylamine peut agir comme agent mouillant dans la préparation de peintures et de revêtements.
La N-octadécylamine est utilisée dans la fabrication de tensioactifs cationiques.

La N-octadécylamine est utilisée dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La N-octadécylamine joue un rôle dans la production de sels d'ammonium quaternaire, utilisés comme désinfectants et assouplissants textiles.
La N-octadécylamine sert d'agent antistatique pour les plastiques et les textiles.
La N-octadécylamine est utilisée dans la production d'agents antimousse.

La N-octadécylamine est ajoutée aux lubrifiants pour améliorer leurs performances.
La N-octadécylamine est un composant crucial dans la production d'adhésifs et de mastics.
La N-octadécylamine est utilisée dans la fabrication d'agents de flottation pour le traitement des minéraux.

La N-octadécylamine peut être trouvée dans la production de produits chimiques spécialisés.
La N-octadécylamine est utilisée comme agent stabilisant dans la formulation de dispersions.
La N-octadécylamine joue un rôle dans la production de formulations d'encre pour jet d'encre.
Dans l’industrie pharmaceutique, il est utilisé dans la synthèse de divers médicaments.
La N-octadécylamine peut être ajoutée aux formulations de pesticides pour améliorer leurs propriétés.

La N-octadécylamine est utilisée comme agent dispersant pour les pigments et les colorants dans l’industrie de l’imprimerie.
Dans l'industrie textile, il participe aux processus de teinture et de finition.
La N-octadécylamine est utilisée dans la formulation d'auxiliaires pour le cuir et le textile.
La N-octadécylamine peut être trouvée dans les détergents et les produits de nettoyage.
La N-octadécylamine sert d’adjuvant technologique dans la production de caoutchouc et de plastiques.
La N-octadécylamine est utilisée dans la préparation de réactifs de flottation dans l'industrie minière.

La N-octadécylamine joue un rôle dans la fabrication de divers produits chimiques industriels.
La N-octadécylamine est un produit chimique polyvalent avec des applications dans un large éventail d'industries, grâce à ses propriétés émulsifiantes, stabilisantes et tensioactives.

La N-octadécylamine est utilisée dans la production d’additifs pour asphalte afin d’améliorer leurs performances dans la construction routière.
La N-octadécylamine peut être trouvée dans la formulation d'agents de démoulage pour le démoulage dans les processus de fabrication.
La N-octadécylamine est utilisée dans la synthèse de revêtements résistants à la corrosion pour les métaux.
La N-octadécylamine est ajoutée aux revêtements du papier pour améliorer l'imprimabilité et le lissé.

Dans le domaine de la biotechnologie, il est utilisé dans la préparation de nanoparticules à base de lipides pour l'administration de médicaments.
La N-Octadécylamine est un ingrédient essentiel dans la formulation des assouplissants textiles.
La N-octadécylamine est utilisée dans la fabrication de produits chimiques de traitement de l'eau pour divers processus industriels.

La N-octadécylamine est utilisée comme agent antimousse dans l’industrie alimentaire et des boissons.
La N-octadécylamine peut être trouvée dans la production de cellules solaires photovoltaïques et dans l'industrie électronique.
La N-octadécylamine est ajoutée aux produits de préservation du bois pour le protéger contre la pourriture et les insectes.
La N-octadécylamine est utilisée dans la préparation d'agents modificateurs de surface pour les nanoparticules.
La N-octadécylamine peut être trouvée dans la formulation de détergents liquides et d’assouplissants textiles.

La N-octadécylamine sert d'agent de nivellement dans l'industrie des revêtements pour améliorer la douceur et l'apparence des revêtements.
La N-octadécylamine est utilisée dans la formulation de promoteurs d'adhésion pour divers substrats.
La N-octadécylamine peut être ajoutée aux formulations d'encre pour l'impression offset.

La N-octadécylamine est utilisée dans la production de fluides de forage pour l'industrie pétrolière et gazière.
La N-octadécylamine est utilisée comme dispersant pour les pigments dans l'industrie céramique.
La N-octadécylamine joue un rôle dans la formulation de revêtements antiadhésifs pour les rubans adhésifs sensibles à la pression.
La N-octadécylamine est utilisée dans la préparation d'additifs lubrifiants.

La N-octadécylamine peut être utilisée dans la synthèse de produits chimiques spécialisés utilisés dans l'industrie automobile.
La N-octadécylamine est ajoutée aux composés de caoutchouc pour améliorer leurs caractéristiques de traitement.
La N-octadécylamine peut être trouvée dans la production de traitements pour tissus pour la résistance à l'eau et aux taches.

La N-octadécylamine est utilisée comme catalyseur de transfert de phase en synthèse organique.
La N-octadécylamine trouve des applications dans la préparation d'additifs polymères.
La N-octadécylamine est utilisée comme agent stabilisant dans la formulation de suspensions colloïdales et de nanoparticules en nanotechnologie.

La N-octadécylamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans l'industrie pétrolière et gazière pour protéger les pipelines et les équipements de la rouille et de la détérioration.
La N-octadécylamine est ajoutée aux fluides de forage pour améliorer leurs propriétés lubrifiantes et réduire la friction pendant les opérations de forage.

La N-octadécylamine est utilisée dans la production d'agents de flottation pour la séparation des minéraux dans l'industrie minière.
La N-octadécylamine se trouve dans la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre pour améliorer la stabilité de l'encre et l'adhérence au papier.
La N-octadécylamine sert d'adjuvant technologique dans la fabrication de produits en caoutchouc et en plastique, contribuant ainsi à améliorer leur flux et leur traitement.
Dans l’industrie agrochimique, il peut être utilisé dans les formulations de pesticides pour améliorer leur propagation et leur adhérence sur les surfaces végétales.

La N-octadécylamine est utilisée dans la préparation de revêtements spéciaux pour les industries automobile et aérospatiale afin d'améliorer la durabilité et l'apparence des surfaces peintes.
La N-octadécylamine peut être trouvée dans la formulation de finitions et de vernis pour bois pour offrir une protection et une finition lisse.
La N-octadécylamine est utilisée dans le développement de tensioactifs destinés à l'industrie pétrolière pour améliorer la récupération du pétrole des réservoirs.

La N-octadécylamine joue un rôle dans la production de tensioactifs et d'émulsifiants destinés aux industries alimentaire et cosmétique.
La N-octadécylamine est utilisée dans la création de tensioactifs destinés au traitement humide des textiles, améliorant la pénétration des colorants et des agents de finition.
La N-octadécylamine peut être trouvée dans la formulation de lubrifiants pour machines, offrant des propriétés lubrifiantes et anti-usure supérieures.

La N-octadécylamine est utilisée dans la préparation d'adjuvants pour béton pour améliorer la maniabilité et la durabilité du béton.
La N-octadécylamine est utilisée dans la synthèse de produits chimiques spécialisés pour la fabrication de plastiques et de polymères haute performance.

La N-octadécylamine peut être ajoutée aux peintures et revêtements à base d'eau pour améliorer leur dispersion de pigments et de charges.
La N-octadécylamine sert d'agent de nivellement dans la formulation de revêtements époxy et polyuréthane pour améliorer la douceur de la surface.

La N-octadécylamine est utilisée dans le développement d’adhésifs et de produits d’étanchéité pour améliorer la force de liaison et la durabilité.
La N-octadécylamine peut être trouvée dans la formulation d'encres pour l'impression flexographique et hélio afin d'améliorer la qualité d'impression et l'adhérence sur divers substrats.

La N-octadécylamine est utilisée dans la production de composés de cure pour béton destinés aux applications de construction.
La N-octadécylamine joue un rôle dans la formulation d'émulsions de cire utilisées pour diverses applications, notamment pour la protection de surface et les agents de démoulage.
La N-octadécylamine peut être trouvée dans la production d’additifs pour asphalte pour améliorer les performances et la durabilité des chaussées.

La N-octadécylamine est utilisée comme auxiliaire technologique dans la fabrication de films et de feuilles plastiques.
La N-octadécylamine est utilisée dans la synthèse de biocides et d'agents antimicrobiens pour diverses applications, notamment le traitement de l'eau.
La N-octadécylamine peut être ajoutée aux produits de nettoyage industriels pour améliorer leur efficacité nettoyante et leurs propriétés émulsifiantes.

La N-octadécylamine est utilisée dans le développement d'additifs pour la production de produits en caoutchouc synthétique aux propriétés améliorées.
La N-octadécylamine est utilisée dans la production de promoteurs d'adhérence pour les films plastiques et les matériaux d'emballage.
La N-octadécylamine peut être trouvée dans la formulation d’encres pour imprimantes à jet d’encre pour l’impression haute résolution sur divers substrats.

La N-octadécylamine est utilisée dans le développement d'agents de démoulage pour la fabrication de produits moulés en caoutchouc et en plastique.
La N-octadécylamine est utilisée dans la préparation de revêtements de bardeaux d’asphalte pour les toitures.

La N-octadécylamine est un ingrédient essentiel dans la formulation des assouplissants textiles et des détergents à lessive.
La N-octadécylamine est utilisée dans la création de scellants pour béton pour la protection des surfaces et la résistance à l'humidité.
La N-octadécylamine peut être ajoutée aux produits d’entretien automobile comme la cire et le vernis pour protéger et faire briller la peinture.

La N-octadécylamine joue un rôle dans la production de revêtements antibuée pour lunettes et objectifs d'appareil photo.
La N-octadécylamine est utilisée dans la formulation de tensioactifs pour la production d'agents moussants dans les applications de lutte contre les incendies et d'extinction.
La N-octadécylamine est utilisée dans la synthèse de conditionneurs pour le cuir et les chaussures.

La N-octadécylamine peut être trouvée dans la formulation de lubrifiants pour chaînes et roulements dans les machines et équipements.
La N-octadécylamine sert d'agent antibloquant dans la fabrication de films plastiques et de matériaux d'emballage.

La N-octadécylamine est utilisée dans le développement de revêtements récepteurs pour jet d'encre pour les papiers photo et les supports d'impression spéciaux.
La N-octadécylamine est ajoutée aux décapants et décapants pour peinture pour améliorer leur efficacité dans l'élimination des revêtements et des couches de peinture.

La N-octadécylamine peut être utilisée dans la production de désodorisants et de produits de contrôle des odeurs.
La N-octadécylamine est utilisée comme auxiliaire technologique dans la production de composés de PVC et de produits vinyliques.

La N-octadécylamine joue un rôle dans la formulation d'émollients pour les produits de soins de la peau et personnels.
La N-octadécylamine est utilisée dans le développement de revêtements antiadhésifs pour étiquettes et rubans adhésifs.
La N-octadécylamine peut être trouvée dans la formulation d'agents anti-adhérents pour films et feuilles plastiques.
La N-octadécylamine est utilisée dans la création de tensioactifs pour les processus d'encollage et de finition des textiles.

La N-octadécylamine est utilisée dans la production d'agents de démoulage pour les moules et les moules.
La N-octadécylamine peut être ajoutée aux scellants d’asphalte pour l’entretien des allées et des chaussées.
La N-octadécylamine est utilisée dans la synthèse d'additifs lubrifiants pour les huiles moteur et les fluides automobiles.

La N-octadécylamine joue un rôle dans la formulation de produits de polissage et de protection pour les surfaces domestiques et automobiles.
La N-octadécylamine est utilisée comme auxiliaire technologique dans la production de composés de plastique et de caoutchouc pour diverses applications.



DESCRIPTION


La N-octadécylamine, également connue sous le nom d'octadécylamine ou stéarylamine, est une amine primaire à longue chaîne de formule chimique C18H37NH2.
La N-octadécylamine est constituée d'une chaîne alkyle de 18 carbones (groupe octadécyle) liée à un groupe amino (amine).
La N-octadécylamine est classée comme une amine grasse en raison de sa longue queue d'hydrocarbure hydrophobe.
La N-octadécylamine est utilisée dans diverses applications industrielles, notamment comme émulsifiant, inhibiteur de corrosion et comme tensioactif dans la production de produits chimiques et de matériaux.
La N-octadécylamine a un large éventail d'applications, notamment dans la fabrication de produits tels que les détergents, les assouplissants textiles et les produits pharmaceutiques.

La N-octadécylamine est un composé organique à longue chaîne.
La N-octadécylamine est également connue sous le nom d'octadécylamine ou de stéarylamine.
La N-octadécylamine possède 18 atomes de carbone dans sa chaîne hydrocarbonée.

La N-octadécylamine possède un groupe fonctionnel amine primaire.
La N-octadécylamine est un liquide incolore à jaunâtre pâle à température ambiante.
La N-octadécylamine est peu soluble dans l’eau.

La N-octadécylamine est hautement soluble dans les solvants organiques.
La N-octadécylamine est souvent utilisée comme agent émulsifiant.
La N-octadécylamine est couramment utilisée comme inhibiteur de corrosion.

La N-octadécylamine est un tensioactif aux propriétés amphiphiles.
Le groupe N-octadécylamine est la partie polaire de la molécule.
La queue d'hydrocarbure est hydrophobe et non polaire.
La N-octadécylamine est dérivée de l'acide stéarique.

La N-octadécylamine est largement utilisée dans l'industrie chimique.
La N-octadécylamine est utilisée dans la production de détergents.
La N-octadécylamine se trouve également dans les assouplissants textiles.
La N-octadécylamine est un ingrédient essentiel des produits pharmaceutiques.
La N-octadécylamine est utilisée dans la synthèse de divers produits chimiques.

Sa longue chaîne hydrocarbonée lui confère des propriétés lubrifiantes.
La N-octadécylamine est un agent antistatique efficace.
La N-octadécylamine peut agir comme agent dispersant pour les pigments et les colorants.

La N-octadécylamine est connue pour sa faible toxicité.
La N-octadécylamine peut être présente dans les produits de nettoyage.
La N-octadécylamine contribue à améliorer la stabilité des émulsions et des suspensions.
Son numéro CAS est le 124-30-1, et son numéro CE est le 204-695-9.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C18H37NH2
Poids moléculaire : environ 283,5 g/mol
État physique : Il s’agit généralement d’un liquide incolore à jaunâtre pâle à température ambiante.
Odeur : Il peut y avoir une légère odeur d’amine.
Solubilité : La N-octadécylamine est peu soluble dans l'eau mais hautement soluble dans les solvants organiques, tels que les alcools et les hydrocarbures.
Point de fusion : Le point de fusion de la N-octadécylamine pure est d'environ 35-38°C (95-100°F).
Point d'ébullition : Il a un point d'ébullition relativement élevé, généralement compris entre 300 et 315°C (572-599°F).
Densité : Sa densité varie, mais elle est généralement moins dense que l’eau, elle flottera donc sur l’eau.
Point d'éclair : La N-octadécylamine peut avoir un point d'éclair lorsqu'elle est exposée à une flamme nue ou à des étincelles, mais la valeur spécifique peut varier en fonction des impuretés.
Viscosité : Il présente une viscosité relativement faible.
Tension superficielle : En tant que tensioactif, il peut abaisser la tension superficielle des liquides.
pH : Le pH d’une solution pure de N-octadécylamine est généralement alcalin.
Hygroscopique : Il peut absorber l'humidité de l'atmosphère, ce qui nécessite de le stocker dans des contenants hermétiques.
Nature chimique : C'est une amine aliphatique primaire avec une longue queue hydrophobe.
Polarité : Le groupe amine est polaire, tandis que la longue chaîne hydrocarbonée est non polaire.
Inflammabilité : Comme de nombreux composés organiques, la N-octadécylamine peut être inflammable si elle est exposée à une flamme nue ou à une chaleur élevée.
Toxicité : La N-octadécylamine est généralement considérée comme ayant une faible toxicité, mais des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation.
Réactivité : Il peut réagir avec les acides, les anhydrides d'acides et les isocyanates.
Stabilité : Il est stable dans des conditions normales de stockage.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacez la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrer la respiration artificielle.
Consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez doucement la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez du savon ou un détergent doux pour aider à éliminer la substance de la peau.
Consulter un médecin en cas d'irritation cutanée ou de brûlures chimiques.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux avec de l'eau douce, continue et courante pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures pour assurer un rinçage complet.
Consultez immédiatement un médecin et continuez à vous rincer les yeux en attendant l'aide médicale.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne PAS faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.
Consultez immédiatement un médecin. Fournir au personnel médical les détails de la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, ainsi qu'une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection.
Utilisez un tablier ou des vêtements résistant aux produits chimiques pour minimiser le contact avec la peau.
Porter une protection respiratoire s'il existe un risque d'inhalation de vapeurs ou d'aérosols.

Ventilation:
Utiliser une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air, en particulier dans les espaces clos.
Assurer une ventilation générale adéquate dans la zone de travail pour disperser les fumées ou vapeurs.

Évitement de contact :
Minimisez le contact avec la peau et les yeux.
Évitez toute exposition inutile.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit chimique.

Précautions d'emploi:
Utilisez des outils et des équipements anti-étincelles pour réduire le risque d'inflammation.
Utilisez un équipement antidéflagrant dans les zones où il existe un potentiel de vapeurs ou de poussières inflammables.
Manipulez la N-octadécylamine dans une hotte chimique bien ventilée si possible.
Évitez tout contact avec des matériaux et substances incompatibles.
Consultez les fiches de données de sécurité pour obtenir des conseils.

Déversements et fuites :
En cas de déversement, contenir le produit et empêcher sa propagation.
Absorber les déversements avec des matériaux inertes (p. ex. sable, vermiculite) et recueillir dans un contenant approprié pour élimination.
Nettoyer les déversements en suivant les procédures établies et en portant un équipement de protection approprié.
Éliminez les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales.

Conteneurs de stockage :
Conservez la N-octadécylamine dans des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles avec le produit chimique (par exemple, verre, acier inoxydable).
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont hermétiquement fermés pour éviter l’évaporation et la contamination.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez la N-octadécylamine dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez les récipients bien fermés pour éviter toute exposition à l'air et à l'humidité.
Évitez l'exposition aux températures extrêmes, à la lumière directe du soleil et aux sources d'inflammation.
Ne pas stocker à proximité de matières incompatibles, telles que des acides forts ou des agents oxydants puissants.

Température de stockage:
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée spécifiée dans la fiche de données de sécurité ou dans les directives du fabricant.

Ségrégation:
Conservez la N-octadécylamine à l’écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.
Séparez-le des produits chimiques incompatibles et utilisez un étiquetage et une séparation appropriés pour éviter la contamination croisée.

Confinement secondaire :
Utiliser des mesures de confinement secondaires, telles que des palettes de confinement des déversements, pour de plus grandes quantités afin d'empêcher les fuites ou les déversements de se propager.

Fiches de données de sécurité (FDS) :
Conserver les fiches de données de sécurité (FDS) facilement accessibles pour que le personnel puisse s'y référer en cas d'urgence ou d'exposition accidentelle.



SYNONYMES


Stéarylamine
Octadécylamine
1-octadécanamine
Octadécylamine
N-stéarylamine
Octadécylamine, stéarylamine
Octadécylamine, amine arachidique
Octadécylamine, n-octadécylamine
Aminé arachidique
Octadécylamine, n- (Français)
1-octadécylamine
Adogen 282 (un nom commercial)
Arachidylamine
n-C18H37NH2
Amine C18
Alamine 336 (un nom commercial)
Alkamine 336
Armeen 18D (un nom commercial)
Stéaramine
Adogen 381 (un nom commercial)
Stéarylamine
1-octadécanamine
Aminé arachidique
Octadécylamine
Stéaramine
Octadécylamine
N-Octadécylamine
stéarylamine
Arachidylamine
Octadécylamine, N-
Adogène 282
Alamine 336
Alkamine 336
Armée 18D
Octadécylamine, n- (Français)
Amine C18
Adogène 381
Armée 18-D
Armac C.
1-stéaroylamine
N-heptadécylamine
Stéaramine
Octadécylamine, N- (allemand)
Alamine 336K
Armeen 18D-O
N-Octyl Pyrrolidone
1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone CAS NO: 2687-94-7
N-OCTYL-2-PYRROLIDONE 
1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7
N-OKTIL PROLIDON 
Tensioactifs, oxyde de propylène, oxyde d'éthylène, polymères séquencés, Alkylphénols éthoxylés, Alcools éthoxylés, Decyl glucoside, Cetyl alcohol, les glutamates, Lauryl glucoside, Coco glucoside
Nonionic surfactants ( Les tensioactifs non ioniques )
Nonylphénoxypolyoxyéthylène; NP 9; NONOXYNOL-9, N° CAS : 14409-72-4; 26027-38-3(generic); 26571-11-9; 37205-87-1(generic); 68412-54-4; 9016-45-9(generic). Nom INCI : NONOXYNOL-9. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. 4-Nonylphenol, branched and linear, ethoxylated . Noms français : ALPHA-(NONYL-4 PHENYL)-OMEGA-HYDROXY POLY(OXYETHANEDIYL-1,2); GLYCOLS, POLYETHYLENE, MONO(P-NONYLPHENYL) ETHER; Nonylphénoxypolyoxyéthylène; TETRA(OXYETHYLENE), ALPHA-(4-NONYLPHENYL)-OMEGA-HYDROXY-; TRIACONTA(OXYETHYLENE), ALPHA-(4-NONYLPHENYL)-OMEGA-HYDROXY-. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques
NONOXYNOL-9 ( NP 9)
NONYL ALCOHOL. N° CAS : 143-08-8, Nom INCI : NONYL ALCOHOL. Nom chimique : Nonan-1-ol. N° EINECS/ELINCS : 205-583-7. Classification : Alcool. Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
NONYL ALCOHOL
NONYL NONOXYNOL-10, N° CAS : 9014-93-1. Nom INCI : NONYL NONOXYNOL-10. Classification : Composé éthoxylé, Alkylphénol. Ses fonctions (INCI); Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : DINONYLPHENOL, ETHOXYLATED;DINONYLPHENOL-ETHYLENE OXIDE ADDUCT; DINONYLPHENOXY POLYETHOXYLE; Dinonylphénol éthoxylé; POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-(DINONYLPHENYL)-.OMEGA.-HYDROXY-; POLYETHYLENE GLYCOL MONO(DINONYLPHENYL) ETHER; Éther mono(dinonylphénylique) du polyéthylène glycol. Utilisation et sources d'émission: Agent dispersant, agent moussant
NONYL NONOXYNOL-10
Nonylphenol ethoxylated (EO 10); alkyl phenol ethoxylates free; Nonylphenol ethoxylated (EO 30); (EO 40) POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO:25154-52-3
Nonyl Phenol 10, 30,40 APEO Free
Nonylphenol ethoxylated (EO 10); alkyl phenol ethoxylates free; Nonylphenol ethoxylated (EO 30); (EO 40) POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO:25154-52-3
Nonyl Phenol 4,6, 10, 30,40 APEO Free
Nonylphenol ethoxylated (EO 10); alkyl phenol ethoxylates free; Nonylphenol ethoxylated (EO 30); (EO 40) POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO:25154-52-3
NONYL PHÉNOL 10
Le nonyl phénol 10 est une matière première chimique non ionique et tensioactive.
Le nonyl phénol 10 a un pouvoir nettoyant élevé.
Le nonyl phénol 10 est un tensioactif non ionique.


Numéro CAS : 127087-87-0
Numéro CE : 500-315-8
Numéro MDL : MFCD00132411
Formule chimique : C15H24O


Le nonylphénol 10 est un alkylphénol éthoxylé (APEO) largement utilisé comme tensioactif non ionique, le nonylphénol éthoxylé (NPEO) et l'octylphénol éthoxylé étant les principaux représentants de ce groupe.
Le nonyl phénol 10 est un agent mouillant et tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.


Le nonylphénol 10 n'est pas ionique.
Le nonyl phénol 10 a une haute capacité de rinçage.
Le nonyl phénol 10 a un faible profil d'odeur.


Le nonyl phénol 10 est soluble dans l'eau et les solvants chlorés et la plupart des solvants polaires.
Le nonyl phénol 10 est non ionique dans l'eau, il est gratuit.
Le nonyl phénol 10 est chimiquement stable en présence d'acides, de bases et de sels dilués.


Le nonylphénol 10 est non ionique et offre une excellente détergence, une capacité de rinçage et une faible odeur.
Le nonyl phénol 10 est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et non ioniques et de nombreuses substances organiques.
Le nonyl phénol 10 a une bonne fonction de solubilisation et d'émulsification.


Nonyl phenol 10, Surfactant est un tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.
Tensioactif non ionique, produit résultant de la condensation du nonylphénol et de l'oxyde d'éthylène, 10 mol de nonylphénol est un liquide incolore, transparent et soluble dans l'eau.


Nonyl phénol 10 non ionisant dans l'eau, stable en milieu acide et alcalin, compatible avec les autres agents tensioactifs de nature anionique, cationique et amphotère.
Le nonyl phénol 10 est un tensioactif non ionique.


Les nonylphénols sont des composés de la classe chimique des alkylphénols.
La structure des nonylphénols peut varier.
Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à diverses positions, souvent en position 4 ou 2 ;


Il peut être ramifié ou linéaire.
Le nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus couramment produit et commercialisé.
Bien que le nonylphénol 10 pur soit incolore, le mélange d'isomères de nonylphénol est un liquide jaune clair.


Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.
Le nonylphénol provient de la dégradation environnementale des nonylphénols 10, qui sont des métabolites de détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol.
Les éthoxylates de nonylphénol sont des liquides clairs de couleur orange clair.


En raison de ces propriétés, le Nonyl phénol 10 est utilisé dans la synthèse de détergents, nettoyants, émulsifiants et divers autres produits.
Le nonylphénol 10 est amphipathique (ayant à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes), ce qui lui permet d'envelopper des substances non polaires telles que l'huile et la graisse et de les isoler de l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du NONYL PHENOL 10 :
Le nonyl phénol 10 est un agent industriel pour les détergents et autres produits de nettoyage.
Le nonyl phénol 10 fonctionne dans les nettoyants neutres.
Le nonylphénol 10 est généralement utilisé dans les tensioactifs avec des agents de distribution et de complexation.


Le nonylphénol 10 est important dans la production de détergents à lessive.
Les principales applications du nonylphénol 10s sont ; dans les détergents et les nettoyants et dans les processus industriels où les propriétés ci-dessus sont importantes.
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans les industries du textile et du cuir.


Le nonyl phénol 10 est utilisé dans l'industrie métallurgique.
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans l'industrie papetière.
Le nonyl phénol 10 est utilisé pour augmenter l'efficacité des pools pétroliers.


Le nonyl phénol 10 est utilisé comme nettoyants et détergents, dégraissants, traitement du papier et du textile, peintures, détachants de prélavage, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux, produits chimiques pour champs pétrolifères.
Le nonyl phénol 10 possède de bonnes performances de détergence.


Le nonylphénol 10 est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonylphénol 10 peut également être utilisé pour produire du phosphite de tris(4-nonyl-phényle) (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyréniques en plus d'être un stabilisant dans le plastique. emballages alimentaires.


Les sels de baryum et de calcium du nonyl phénol 10 sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le nonylphénol 10 est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques exthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Le nonylphénol 10 et les éthoxylates de nonylphénol ne sont utilisés comme composants des détergents ménagers qu'en dehors de l'Europe.
Le nonylphénol 10 est utilisé dans de nombreuses formulations époxy principalement en Amérique du Nord.
Le nonylphénol 10 peut être utilisé dans les formulations de produits de nettoyage lorsqu'une augmentation de l'activité de surface est requise.


Le nonyl phénol 10 peut être utilisé dans des applications émulsifiantes.
Le nonylphénol 10 est utilisé comme agent mouillant et émulsifiant dans la polymérisation en émulsion, le forage et la production.
Le nonyl phénol 10 est un émulsifiant largement utilisé pour sa polyvalence.


Le nonyl phénol 10 est un tensioactif non ionique.
Le nonylphénol 10 est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.
Le nonylphénol 10 est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.


Le nonylphénol 10 est utilisé dans la fabrication de produits de soins personnels.
Le nonyl phénol 10 possède de bonnes performances de détergence.
Le nonyl phénol 10 a une fonction émulsifiante élevée.


Le nonyl phénol 10 est utilisé comme additif dans la production de pesticides.
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans les papiers et textiles, les peintures, les produits agrochimiques, le liquide vaisselle et autres usages domestiques.
Le nonylphénol 10 n'est pas non plus sensible aux ions métalliques en fusion, ce qui garantit que leur concentration n'est pas trop élevée.


Nonylphénol 10 pour utilisation dans les peintures et les revêtements, le traitement du papier et du textile, les nettoyants et les détergents, les produits agrochimiques et les fluides pour le travail des métaux ; avec une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, des caractéristiques de solubilité polyvalentes et des propriétés de manipulation exceptionnelles.
Le nonylphénol 10 est non ionique et offre une excellente détergence, une capacité de rinçage et une faible odeur.


Le nonylphénol 10 est utilisé dans les nettoyants et les détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements, les produits agrochimiques, les fluides de travail des métaux.
Le nonylphénol 10, qui est facilement soluble dans l'eau chaude, ne forme pas d'ions lorsqu'il est dissous dans l'eau.
De plus, le nonyl phénol 10 est un stabilisant dans les emballages alimentaires en plastique.


Les sels de baryum et de calcium du nonyl phénol 10 sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le nonyl phénol 10 est utilisé pour le lavage et le trempage de toutes les fibres naturelles et synthétiques.
Le nonylphénol 10 peut également être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères.


Le nonylphénol 10 est utilisé comme additif dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 10 est utilisé Excellente détergence, mouillage exceptionnel
Caractéristiques de solubilité polyvalentes, soluble dans l'eau, propriétés de manipulation exceptionnelles, faible odeur et excellente rinçabilité.


Le nonyl phénol 10 est utilisé dans la production de détergents, les antioxydants, les additifs pour huiles lubrifiantes, la production de peinture, les détergents à lessive et à vaisselle.
Dans le domaine agricole, le nonyl phénol 10 est utilisé avec la colophane lors de la production d'adhésif, car il réduit la tension superficielle et agit comme un bon agent mouillant.
Le nonylphénol 10 est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'exoxylates de nonylphénol de surfactants non ioniques, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Le nonyl phénol 10 est un tensioactif non ionique.
Le nonylphénol 10 fonctionne également comme détergent et agent mouillant.
Le nonyl phénol 10 élimine rapidement la saleté des fibres et prend la cire et la pectine de la fibre de coton et permet de l'enlever facilement.


Nonyl phenol 10 Surfactant est un tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.
Le nonylphénol 10 fonctionne également comme détergent et agent mouillant.
Le nonylphénol 10 est compatible avec les colorants, les pigments, les colloïdes protecteurs, les épaississants et d'autres substances de masse molaire plus éloignée.


Le nonyl phénol 10 est utilisé comme nettoyants et détergents, dégraissants, traitement du papier et du textile, peintures, détachants de prélavage, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux, produits chimiques pour champs pétrolifères.
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans les insecticides, dans le plastique,


Dans les émulsifiants et les solubilisants, les nettoyants et les dégraissants et les produits agrochimiques.
Le nonyl phénol 10 est utilisé en émulsion huile dans eau, fluide de travail des métaux, peinture et revêtements, tensioactif et détergents.
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans les nettoyants et détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et revêtements, les produits agrochimiques et les fluides pour le travail des métaux.


Le nonylphénol 10 est utilisé dans l'éthoxylate de nonylphénol, les formulations de produits de nettoyage, les peintures et revêtements, la polymérisation en émulsion et partout où une activité de surface accrue est nécessaire.
Le nonylphénol 10 est également un précurseur des éthoxylates d'alkylphénol et des éthoxylates de nonylphénol, qui sont des tensioactifs non ioniques commercialement importants utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Le nonyl phénol 10 peut également être utilisé pour produire du phosphure de tris (4-nonyl-phényl) (TNPP), un antioxydant utilisé pour protéger les polymères tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et le polystyrène,
Le nonyl phénol 10 est utilisé comme auxiliaire pour le lavage et la finition de la laine, du coton, de la viscose, de la rayonne et des fibres synthétiques.


Le nonylphénol 10 est utilisé dans la cuisson ouverte du coton, comme agent mouillant dans le pré-nettoyage de la fibre, dans un bain de désencollage enzymatique et comme agent d'unisson dans la teinture.
Le nonylphénol 10 et ses éthoxylates ne sont utilisés que comme composants des détergents ménagers.
Le nonylphénol 10 est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.


Le nonyl phénol 10 n'est pas affecté par les eaux dures, les environnements acides et basiques.
Le nonyl phénol 10 est utilisé comme additif dans les formulations de nombreux secteurs, principalement les shampoings et les savons.
Le nonylphénol 10 a tendance à se dissoudre à la fois dans la phase aqueuse et dans l'huile et à réduire la tension superficielle des liquides.


Le nonylphénol 10 mousse moins par rapport aux substances actives anioniques.
Le nonylphénol 10 est utilisé dans les nettoyants et les détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements, les produits agrochimiques, les fluides de travail des métaux.
Dans notre pays, le Nonyl phénol 10 est utilisé comme additif dans les formulations de nombreux secteurs, notamment les shampoings et les savons.


Le nonyl phénol 10 est utilisé comme nettoyant et dégraissant tensioactif dans de nombreux domaines industriels, en particulier les détergents.
Le nonyl phénol 10 est également utilisé comme émulsifiant dans certaines productions.
Le nonyl phénol 10 est utilisé comme agents auxiliaires de revêtement, agents auxiliaires pour le cuir, produits chimiques pour le papier, essence.


Le nonyl phénol 10 (nonyl phénol 10 moles) est utilisé comme émulsifiant et détergent pour le textile, la peinture, les produits agrochimiques, la formulation de nettoyants.
Le nonyl phénol 10 est utilisé comme nettoyant et dégraissant tensioactif dans de nombreux domaines industriels, en particulier les détergents.
Le nonyl phénol 10 est également utilisé comme émulsifiant dans certaines productions.


Dans le domaine agricole, le Nonyl phénol 10 est utilisé avec la résine de colophon lors de la production d'adhésif d'étalement, car il réduit la tension superficielle et agit comme un bon agent mouillant.
Les types d'éthoxylates de nonylphénol sont des détergents, des émulsifiants, des agents mouillants et des agents dispersants très efficaces.
Les types d'éthoxylate de nonylphénol sont non ioniques et chimiquement non réactifs.


-Applications et utilisations du Nonyl phénol 10 :
* Nettoyants acides
*Pénétrant
* Nettoyeurs de béton
*Dispersant
*Dispersant
* Nettoyants pour vitres
* Nettoyants pour métaux
*Nettoyeur à vapeur
*Émulsifiant agricole
* Savon de lavage de voiture
* Nettoyants laitiers
*Détergents
*Textile


-Applications et utilisations du Nonyl phénol 10 :
*Désinfectants
* Nettoyants pour surfaces dures
* Fluides de forage de puits de pétrole
*Textile
* Nettoyant alcalin
*Composés de nettoyage
*Papier de désencrage
*Dégraissant
* Nettoyants désinfectants
* Nettoyants I & I
*Peinture et revêtements
*Agent solubilisant


-Détergent:
Le nonylphénol 10 est utilisé comme agent mouillant tensioactif non ionique ou émulsifiant, selon le taux d'oxyde supplémentaire et l'ordre dans ce secteur.
Le nonyl phénol 10 est également utilisé comme additif et nettoyant dans les produits de savon à vaisselle, de shampooing, etc.


-Textile:
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans la partie impression des produits fabriqués dans ce secteur.
-Chimie:
Le nonyl phénol 10 est utilisé comme stabilisant dans l'industrie chimique.



AVANTAGES du NONYL PHENOL 10 :
* Offrir une combinaison d'économie et de performance
* Excellente détergence et mouillage
*Bonne solubilisation et émulsification
*Excellente détergence
*Mouillage exceptionnel
* Caractéristiques de solubilité polyvalentes
* Propriétés de manipulation exceptionnelles
*Une faible odeur
*Excellente rinçabilité



UTILISATION du NONYL PHENOL 10 :
Le nonylphénol 10 est de préférence administré aux bains sous forme de solutions à 10-15 %.
Le nonyl phénol 10 est utilisé à des rapports de 0,2 à 0,7 g/l dans différentes applications, salles de bains, en fonction des conditions de fonctionnement.
Nonyl phénol 10 est recommandé d'utiliser 0,5-2 g/l de géosol nonyl phénol 10 avec 5 g/l de sulfate de sodium pour le lavage de la laine.
0,5-2 g/lt Geosol Nonyl phenol 10 et 3-5 g/lt soda sont utilisés pour le lavage de la laine en milieu alcalin.



FONCTIONS du NONYL PHENOL 10 :
*Nettoyant et dégraissant
*Émulsifiant
*Surfactant



PRODUCTION et RÉACTIONS du NONYL PHENOL 10 :
Le nonylphénol 10 est produit par impression sur tissu élastique avec certains diluants comme réducteur de viscosité.
Le nonyl phénol 10 est efficace pour créer un effet sim.
De plus, un effet de dorure est créé grâce à cette substance.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du NONYL PHENOL 10 :
Apparence à 25 ºC : Liquide transparent à visqueux
Indice d'acide mg KOH/g max : 1
% de contenu actif : 99,5
Couleur apha : 50
Point de trouble ºC : 56-60
Indice d'hydroxyle mg KOH/g : 85-90
% Teneur en humidité par KF : 0,5
Nature : Non ionique
pH : 6-8
Forme d'apparence: liquide
Couleur jaune
Odeur : douce
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de congélation : 3,8 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 250 °C
Point d'éclair : 247 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : 2,1 - 3,4
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 237 mm2/s à 25 °C
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble ( ; insoluble dans le kérosène, le xylène soluble dans le méthanol)
pH : 6,3 (10 % sol.)
Viscosité (EBM): C 25 240
Point d'éclair : 94 °C
Formule moléculaire : C9H19C6H4 (OCH2CH2) NOH
Point de fusion : 1 °C
Gravité spécifique : 1,06

Aspect : liquide
Point d'ébullition : > 250 °C (> 482 °F)
Couleur jaune
Densité : 1,06 g/cm3 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Point d'éclair : 197 °C (387 °F)
Viscosité cinématique : 237 mm2/s à 25 °C (77 °F)
Point de fusion : 6,1 - 7,8 °C (43,0 - 46,0 °F)
Odeur : douce
Coefficient de partage Poe : 2,1 - 3,4
pH : 7 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Densité relative : 1,0622 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative : > 1 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Solubilité dans l'eau : complètement soluble
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg à 20 °C (68 °F)
Poids moléculaire : 199,16406 g/mol
Formule moléculaire : C7H9N3O4
Le composé est canonisé : Vrai
XLogP3-AA : _0.7
Masse exacte : 199.05930578

Masse monoisotopique : 199,05930578
Complexité : 240
Nombre d'obligations rotatives : 3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Surface polaire topologique : 114
Nombre d'atomes lourds : 14
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Apparence : C'est un liquide visqueux clair.
Structure chimique : il s'agit d'un système émulsifiant non ionique à base d'alkylphénol.
Caractère ionique : non ionique



PREMIERS SECOURS du NONYL PHENOL 10 :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation : air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de NONYL PHENOL 10 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de NONYL PHENOL 10 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de NONYL PHENOL 10 :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection du corps :
Vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du NONYL PHENOL 10 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du NONYL PHENOL 10 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
NONYL PHÉNOL 10EO
Nonylphénol 10EO
2-(p-Nonylphénoxy)éthanol
Nonoxinol
NONOXYNOL
2-(4-nonylphénoxy)éthanol
Nonoxynols
104-35-8
Nonoxynol-7
Nonoxynol 10
éthoxylate de nonylphénol
Conceptrol
Égyptol
Intercepter
Pannox 111
Pannox 116
Amway APSA 80
Bion NE 9
Iconol NP 100
Monopole NP 1013
Monopole NP 1060
Hyoxyde X 100
Hyoxyde X 200
Hyoxyde X 400
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy
Émulgen 911
Émulgine 913
Nonylphénoxypolyéthoxyéthanols
127087-87-0
Nonoxinol [DCI]
Delfen (TN)
Nonoxynol 9 (USP)
616,82 moyenne
Nonoxynol 9 [USAN]
OSD2GAP7HY
UNII-OSD2GAP7HY
NONOXINOL 15
NONOXINOL 30
11096-42-7
PEG-2 Nonyl phényl éther
UNII-1F75BOT2DZ
UNII-60ZT1XYO5N
Nonoxynol 4 [USAN]
Nonoxynol 15 [USAN]
Nonoxynol 30 [USAN]
P-nonyl phénol éthoxylé
p-nonylphénol, éthoxylé
PEG-7 Nonyl phényl éther
NON 8
PEG-14 Nonyl phényl éther
PEG-18 Nonyl phényl éther
PEG-50 Nonyl phényl éther
2-(4-nonylphénoxy) éthanol
Koromex
Semicide
Emko
Éthanol, 2-(4-nonylphénoxy)-
Encar ovale
Aujourd'hui Éponge
Ortho-Crème
Nonoxynol 4
Nonoxynol 6
Liponox NCY
Gynol II
Nonyl phénol sur éthoxy silate
Crémophor NP 14
Imbétine N 7A
Nonoxynol 8.5
Monoéthoxylate de 4-Nonyl Phénol
Émulien 30
Émule 40
KY Plus
NP-9
APSA 80
Éther de décaglycol de 4-nonylphénol
Polyéthylène glycol 100 nonyl phényl éther
P-nonyl phénol polyoxyéthylé
NOP 17
Polyoxyéthylène nonylphényl éther
HSDB 7217
Adjuvant de pulvérisation tout usage Amway
Éther de p-nonylphénylpolyoxyéthylène
Nonylphénoxypoly(éthylèneoxy)éthanol
NP 8,5
Décaéthylène glycol p-nonylphényl éther
Éther de décaéthylène glycol de p-nonylphénol
Polyoxyéthylène (7) nonyl phényl éther
Additif p-nonylphénol-polyéthylène glycol
Polyoxyéthylène (14) nonyl phényl éther
Polyoxyéthylène (18) nonyl phényl éther
Polyoxyéthylène (50) nonyl phényl éther
Nonoxynol 4 (USAN)
Akyporox NP 150
Newcol 565
Pannox 110
Avantage 24
Nonoxynol 13
Nonoxynol 14
Nonoxynol 15
Nonoxynol 30
Nonoxynol-14
Nonoxynol-18
Nonoxynol-50
UNII-8869L92EOT
UNII-E9AU396Z19
UNII-K7O76887AP
UNII-KND68343W4
UNII-M693M091RR
4867M0AEJI
CCRIS 8448
ED8J5T817W
JJX07DG188
CHEMBL1797943
DTXSID4058601
UNII-A906T4D368
UNII-BK168521Q8
(oxyéthylène)nonylphényléther
CHEBI:53774
CTK5H8961
KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N
Crémophor NP 10
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy-
Nonyl phényl éther de polyéthylène glycol (7)
Nonoxynol 15 (USAN)
Nonoxynol 30 (USAN)
Éther mono(p-nonylphényl) de décaéthylèneglycol
N 100
Polyéthylène glycol (14) nonyl phényl éther
Polyéthylène glycol (18) nonyl phényl éther
Polyéthylène glycol (50) nonyl phényl éther
Éther mono(p-nonylphényl) de polyéthylène glycol
Glycols, polyéthylène, mono(p-nonylphényl)éther
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxydéca(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxynona(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
Phénol, p-nonyl-, monoéther avec polyéthylèneglycol
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxytétra(oxyéthylène)
4-n-nonylphénol-mono-éthoxylé
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxypentadéca(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxytriaconta(oxyéthylène)
Nonoxinols
C18H30O2
BK168521Q8
Polyoxyéthylène (2) nonyl phényl éther
96827-63-3
LS-72940
FT-0673037
X7302
Éther mono(4-nonylphényl) de polyéthylène glycol
D06490
alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
J-001157
4-nonylphénol-mono-éthoxylé 10 microg/mL dans l'acétone
4-nonylphénol-mono-éthoxylé 10 microg/mL dans du méthanol
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
UNII-HR8408HWGL
1F75BOT2DZ
60ZT1XYO5N
HR8408HWGL
Nonoxynol 9 [USAN:USP]
UNII-4867M0AEJI
UNII-ED8J5T817W
UNII-JJX07DG188
nonylphénoxy polyéthoxy éthanol
SCHEMBL198140
UNII-3X709X44TE
UNII-48Q180SH9T
UNII-5V4827GL2O
UNII-6FW840C8W9
UNII-6NR43D77O6
NP-10
Np-10 (éthoxylate de nonylphénol)
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitropyrrole-2-carboxamide
1H-pyrrole-2-carboxamide, 1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-
1-(2-hydroxyéthyl)-2-carbamoyl-5-nitropyrrol
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitropyrrole-2-carboxamide
1H-pyrrole-2-carboxamide, 1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-
NP 10
NP 10 (Pharmaceutique)
Np-10 (éthoxylate de nonylphénol)
Pyrrole-2-carboxamide,1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro
3X709X44TE
48Q180SH9T
5V4827GL2O
6FW840C8W9
6NR43D77O6
8869L92EOT
E9AU396Z19
K7O76887AP
KND68343W4
M693M091RR
KS-000014UE
ZINC1850508
C33H60O10
AKOS026749958
A906T4D368

NONYL PHÉNOL 10 EO
Le Nonyl Phenol 10 EO entre dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.
Le Nonyl Phenol 10 EO est une famille de composés organiques étroitement apparentés composés de phénol portant une queue de 9 carbones.
Le Nonyl Phenol 10 EO peut se présenter sous de nombreuses structures, qui peuvent toutes être considérées comme des alkylphénols.

CAS : 25154-52-3
FM : C15H24O
MW : 220,35
EINECS : 246-672-0

Synonymes : nonyl; nonyl-phéno; nonylphénol (mélange d'isomères); nonylphénol (mélanges d'isomères); nonylphénol, mélanges d'isomères; phénol, nonyl-; phénol, nonyl-; prevostselvon-100

Nonyl Phenol 10 EO utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le Nonyl Phenol 10 EO est largement utilisé dans les formulations époxy en Amérique du Nord, mais son utilisation a été progressivement supprimée en Europe.
Le Nonyl Phenol 10 EO est également un précurseur des tensioactifs non ioniques commercialement importants, les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le Nonyl Phenol 10 EO a attiré l'attention en raison de sa prévalence dans l'environnement et de son rôle potentiel de perturbateur endocrinien et de xénoestrogène, en raison de sa capacité à agir avec une activité semblable à celle des œstrogènes.
L'œstrogénicité et la biodégradation dépendent fortement de la ramification de la chaîne latérale nonyle.
Il a été constaté que le Nonyl Phenol 10 EO agit comme un agoniste du GPER (GPR30).

Propriétés chimiques du nonylphénol 10 EO
Point de fusion : 56,34°C (estimation)
Point d'ébullition : point d'ébullition 293-297°
Densité : d420 0,950
Densité de vapeur : 7,59
Indice de réfraction : nD20 1,513
Fp : (tasse ouverte) 300 °F
Forme : Liquide clair de couleur paille ; la qualité technique est un mélange d'isomères, principalement para-substitués
Couleur : Liquide clair, de couleur paille et visqueux
Odeur : phénolique ; comme un désinfectant.
Référence de la base de données CAS : 25154-52-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Nonyl Phénol 10 EO (25154-52-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Nonyl Phénol 10 EO (25154-52-3)

Production
Le nonyl phénol 10 EO peut être produit industriellement, naturellement et par dégradation environnementale des éthoxylates d'alkylphénol.
Industriellement, les Nonyl Phenol 10 EO sont produits par alkylation catalysée par un acide du phénol avec un mélange de nonènes.
Cette synthèse conduit à un mélange très complexe de divers nonylphénols.

Le Nonyl Phenol 10 EO est également produit naturellement dans l'environnement.
Un organisme, le ver de velours, produit du Nonyl Phenol 10 EO comme composant de sa bave défensive.
Le nonylphénol recouvre le canal d'éjection de la bave, l'empêchant de coller à l'organisme lorsqu'elle est sécrétée.
Cela prolonge également le processus de séchage suffisamment longtemps pour que le slime atteigne sa cible.

Les usages
Le Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 10 EO peut également être utilisé pour produire du phosphite de tris (4-nonyl-phényl) (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyrènes, en plus d'être un stabilisant dans emballages alimentaires en plastique.
Les sels de baryum et de calcium du nonylphénol sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le polychlorure de vinyle (PVC).
Le Nonyl Phenol 10 EO est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le Nonyl Phenol 10 EO et les éthoxylates de nonylphénol ne sont utilisés comme composants de détergents ménagers qu'en dehors de l'Europe.
NONYL PHÉNOL 10 HE
Nonyl Phenol 10 EO a une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, une bonne rinçabilité et des caractéristiques de solubilité polyvalentes.
Nonyl Phenol 10 EO est un tensioactif non ionique.
Nonyl Phenol 10 EO a une bonne fonction de solubilisation et d'émulsification.


Numéro CAS : 127087-87-0
Numéro CE : 500-315-8
Numéro MDL : MFCD00132411
Formule chimique : C15H24O


Le Nonyl Phénol 10 EO n'est pas ionique.
Le Nonyl Phenol 10 EO est un alkylphénol éthoxylé (APEO) largement utilisé comme tensioactif non ionique, le nonylphénol éthoxylé (NPEO) et l'octylphénol éthoxylé étant les principaux représentants de ce groupe.


Nonyl Phenol 10 EO a une bonne fonction de solubilisation et d'émulsification.
Bien que le Nonyl Phenol 10 EO pur soit incolore, le mélange d'isomères de nonylphénol est un liquide jaune clair.
Nonyl Phenol 10 HE est amphipathique (ayant à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes), ce qui leur permet d'envelopper des substances non polaires telles que l'huile et la graisse et de les isoler de l'eau.


Tensioactif non ionique, produit résultant de la condensation du nonylphénol et de l'oxyde d'éthylène, 10 mol de nonylphénol est un liquide incolore, transparent et soluble dans l'eau.
Nonyl Phenol 10 EO est un tensioactif non ionique.


Nonyl Phenol 10 EO est chimiquement stable en présence d'acides dilués, de bases et de sels.
En raison de ces propriétés, le Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans la synthèse de détergents, nettoyants, émulsifiants et divers autres produits.
Nonyl Phenol 10 EO a une haute capacité de rinçage.


Nonyl Phenol 10 EO a un faible profil d'odeur.
Nonyl Phenol 10 EO est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et autres non ioniques et de nombreuses substances organiques.
Nonyl Phenol 10 EO est une matière première chimique non ionique et tensioactive.


Le Nonyl Phénol 10 EO a un pouvoir nettoyant élevé.
Les éthoxylates de nonylphénol sont des liquides clairs de couleur orange clair.
Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.


Nonyl Phénol 10 HE non ionisant dans l'eau, stable en milieu acide et alcalin, compatible avec les autres agents tensioactifs de nature anionique, cationique et amphotère.
Nonyl Phenol 10 EO est non ionique et offre une excellente détergence, une capacité de rinçage et une faible odeur.
Nonyl Phenol 10 EO est un agent mouillant et tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.


Nonyl Phenol 10 EO, Surfactant est un tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.
Le Nonyl Phénol 10 EO est soluble dans l'eau et les solvants chlorés et la plupart des solvants polaires.
Le Nonyl Phénol 10 HE est non ionique dans l'eau, il est gratuit.
Le nonylphénol provient de la dégradation environnementale des nonyl phénol 10 HE, qui sont des métabolites de détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol.


Les nonylphénols sont des composés de la classe chimique des alkylphénols.
La structure des nonylphénols peut varier.
Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à diverses positions, souvent en position 4 ou 2 ;


Il peut être ramifié ou linéaire.
Le nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus couramment produit et commercialisé.
Les nonylphénols sont une famille de composés organiques étroitement apparentés composés de phénol portant une queue à 9 carbones.


Les nonylphénols peuvent se présenter sous de nombreuses structures, qui peuvent toutes être considérées comme des alkylphénols.
Ils sont utilisés dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Ils sont largement utilisés dans la formulation d'époxy en Amérique du Nord, mais leur utilisation a été progressivement supprimée en Europe.


Ces composés sont également des précurseurs des tensioactifs non ioniques commercialement importants, les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le nonylphénol a attiré l'attention en raison de sa prévalence dans l'environnement et de son rôle potentiel en tant que perturbateur endocrinien et xénoestrogène, en raison de sa capacité à agir avec une activité de type œstrogène.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du NONYL PHENOL 10 HE :
Utilisations du Nonyl phénol 10 : Nettoyants et détergents, traitement du papier et du textile, peintures et revêtements, produits agrochimiques, fluides pour le travail des métaux.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans les nettoyants et les détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements, les produits agrochimiques, les fluides de travail des métaux.
Nonyl Phenol 10 EO fonctionne dans les nettoyants neutres.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme nettoyants et détergents, dégraissants, traitement du papier et du textile, peintures, détachants de prélavage, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux, produits chimiques pour champs pétrolifères.
Le nonyl phénol 10 EO est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.


Nonyl Phenol 10 EO pour une utilisation dans les peintures et les revêtements, le traitement du papier et du textile, les nettoyants et les détergents, les produits agrochimiques et les fluides de travail des métaux ; avec une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, des caractéristiques de solubilité polyvalentes et des propriétés de manipulation exceptionnelles.
Nonyl Phenol 10 EO peut également être utilisé pour produire du phosphite de tris(4-nonyl-phényl) (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyréniques en plus d'être un stabilisant dans emballages alimentaires en plastique.


Les sels de baryum et de calcium du nonylphénol sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le nonyl phénol 10 EO est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 10 EO est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Le Nonyl Phénol 10 HE est utilisé pour le lavage et le trempage de toutes les fibres naturelles et synthétiques.
Nonyl Phenol 10 EO peut également être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères.
Le nonyl phénol 10 EO est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'exoxylates de nonylphénol de tensioactifs non ioniques, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Le nonyl phénol 10 EO et les éthoxylates de nonylphénol ne sont utilisés comme composants de détergents ménagers qu'en dehors de l'Europe.
Nonyl Phenol 10 EO peut être utilisé dans les formulations de produits de nettoyage où une augmentation de l'activité de surface est requise.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans de nombreuses formulations époxy principalement en Amérique du Nord.


Les sels de baryum et de calcium de Nonyl Phenol 10 EO sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le chlorure de polyvinyle (PVC).
Nonyl Phenol 10 EO est également un précurseur des éthoxylates d'alkylphénol et des éthoxylates de nonylphénol, qui sont des tensioactifs non ioniques commercialement importants utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Nonyl Phenol 10 EO est compatible avec les colorants, les pigments, les colloïdes protecteurs, les épaississants et autres substances de masse molaire plus éloignée.
Nonyl Phenol 10 EO possède de bonnes performances de détergence.
Nonyl Phenol 10 EO a une fonction émulsifiante élevée.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme nettoyant et dégraissant tensioactif dans de nombreux domaines industriels, en particulier les détergents.
Nonyl Phénol 10 EO enlève rapidement la saleté des fibres et prend la cire et la pectine de la fibre en coton et permet de l'enlever facilement.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans les nettoyants et détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et revêtements, les produits agrochimiques et les fluides pour le travail des métaux.


Le Nonyl Phénol 10 HE est utilisé comme additif dans les formulations de nombreux secteurs, notamment les shampoings et les savons.
Le Nonyl Phénol 10 HE est utilisé comme additif dans les formulations de nombreux secteurs, principalement les shampoings et les savons.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé Auxiliaire pour le lavage et la finition de la laine, du coton, de la viscose, de la rayonne et des fibres synthétiques.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé Éthoxylate de nonylphénol, formulations de produits de nettoyage, peintures et revêtements, polymérisation en émulsion et partout où une activité de surface accrue est nécessaire.
Les types d'éthoxylate de nonylphénol sont non ioniques et chimiquement non réactifs.


Nonyl Phenol 10 EO est également utilisé comme émulsifiant dans certaines productions.
Nonyl Phenol 10 EO est généralement utilisé dans les tensioactifs avec des agents de distribution et de complexation.
Nonyl Phenol 10 EO possède de bonnes performances de détergence.


Le Nonyl Phenol 10 EO peut également être utilisé pour produire du phosphure de tris (4-nonyl-phényl) (TNPP), un antioxydant utilisé pour protéger les polymères tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et le polystyrène.
Le nonyl phénol 10 EO est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques exthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Nonyl Phenol 10 EO est un émulsifiant largement utilisé pour sa polyvalence.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans la fabrication de produits de soins personnels.
Nonyl Phenol 10 EO est non ionique et offre une excellente détergence, une capacité de rinçage et une faible odeur.


Le nonyl phénol 10 EO est utilisé comme additif dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Nonyl Phenol 10 EO est un tensioactif non ionique.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans les insecticides, dans le plastique, dans les émulsifiants et les solubilisants, les nettoyants et dégraissants et les produits agrochimiques.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé avec des caractéristiques de solubilité polyvalentes, soluble dans l'eau, des propriétés de manipulation exceptionnelles, une faible odeur et une excellente rinçabilité.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans les nettoyants et les détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements, les produits agrochimiques, les fluides de travail des métaux.
Le Nonyl Phénol 10 HE, facilement soluble dans l'eau chaude, ne forme pas d'ions lorsqu'il est dissous dans l'eau.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme nettoyants et détergents, dégraissants, traitement du papier et du textile, peintures, détachants de prélavage, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux, produits chimiques pour champs pétrolifères.
Nonyl Phenol 10 EO mousse moins par rapport aux substances actives anioniques.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans la cuisson ouverte du coton, comme agent mouillant dans le pré-nettoyage de la fibre, dans un bain de désencollage enzymatique et comme agent d'unisson dans la teinture.
Nonyl Phenol 10 EO est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.
Nonyl Phenol 10 EO est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.


Nonyl Phenol 10 EO est important dans la production de détergents à lessive.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé pour augmenter l'efficacité dans les piscines pétrolières.
Nonyl Phenol 10 EO peut également être utilisé pour produire du phosphite de tris(4-nonyl-phényl) (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyréniques en plus d'être un stabilisant dans emballages alimentaires en plastique.


Nonyl Phenol 10 EO peut être utilisé dans des applications émulsifiantes.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme additif dans la production de pesticides.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé Excellente détergence, Mouillage exceptionnel.


Nonyl Phenol 10 EO est également utilisé comme émulsifiant dans certaines productions.
Les types d'éthoxylates de nonylphénol sont des détergents, des émulsifiants, des agents mouillants et des agents dispersants très efficaces.
Nonyl Phenol 10 EO fonctionne également comme détergent et agent mouillant.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé en émulsion huile dans eau, fluide de travail des métaux, peinture et revêtements, tensioactif et détergents.
Nonyl Phenol 10 EO est un agent industriel pour les détergents et autres produits de nettoyage.
Les principales applications de Nonyl Phenol 10 HE sont ; dans les détergents et les nettoyants et dans les processus industriels où les propriétés ci-dessus sont importantes.


Le Nonyl Phénol 10 HE est utilisé dans les industries du textile et du cuir.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans l'industrie métallurgique.
Le Nonyl Phénol 10 EO est utilisé dans l'industrie papetière.


Le nonyl phénol 10 EO est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 10 EO et les éthoxylates de nonylphénol ne sont utilisés comme composants de détergents ménagers qu'en dehors de l'Europe.
Nonyl Phenol 10 EO, est utilisé dans de nombreuses formulations époxy principalement en Amérique du Nord.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme agent mouillant et émulsifiant dans la polymérisation en émulsion, le forage et la production.
Nonyl Phenol 10 EO est un tensioactif non ionique.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé Papiers et textiles, Peintures, Produits agrochimiques, Liquide vaisselle et Autres usages domestiques.


Le Nonyl Phenol 10 EO n'est pas non plus sensible aux ions de métaux en fusion, ce qui garantit que leur concentration n'est pas trop élevée.
De plus, Nonyl Phenol 10 EO est un stabilisant dans les emballages alimentaires en plastique.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans la production de détergents, les antioxydants, les additifs pour huiles lubrifiantes, la production de peintures, les détergents à lessive et à vaisselle.


Dans le domaine agricole, le Nonyl Phenol 10 EO est utilisé avec la colophane lors de la production d'adhésif, car il réduit la tension superficielle et agit comme un bon agent mouillant.
Nonyl Phenol 10 EO fonctionne également comme détergent et agent mouillant.
Nonyl Phenol 10 EO Surfactant est un tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.


Le Nonyl Phénol 10 EO et ses éthoxylates ne sont utilisés que comme composants des détergents ménagers.
Nonyl Phenol 10 EO n'est pas affecté par les eaux dures, les environnements acides et basiques.
Le nonyl phénol 10 EO a tendance à se dissoudre à la fois dans la phase aqueuse et dans l'huile et à réduire la tension superficielle des liquides.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme nettoyant et dégraissant tensioactif dans de nombreux domaines industriels, en particulier les détergents.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme agents auxiliaires de revêtement, agents auxiliaires pour cuir, produits chimiques pour papier, essence.


Nonyl Phenol 10 EO (Nonyl Phenol 10 EO moles) est utilisé comme émulsifiant et détergent pour le textile, la peinture, les produits agrochimiques, la formulation de nettoyants.
Dans le domaine agricole, le Nonyl Phenol 10 EO est utilisé avec la résine de colophon lors de la fabrication d'adhésif d'étalement, car il réduit la tension superficielle et agit comme un bon agent mouillant.


-Applications du Nonyl phénol 10 :
Le nonyl phénol 10 convient pour une utilisation dans des applications telles que :
• Nettoyants et détergents
• Traitement du papier et du textile
• Blanchisserie
• Peintures et revêtements
• Contrôle de la poussière
• Produits agrochimiques
• Fluides pour le travail des métaux


-Textile:
Le Nonyl Phénol 10 HE est utilisé dans la partie impression des produits fabriqués dans ce secteur.
-Chimie:
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme stabilisant dans l'industrie chimique.


-Applications & Utilisations du Nonyl Phénol 10 HE :
*Désinfectants
* Nettoyants pour surfaces dures
* Fluides de forage de puits de pétrole
*Textile
* Nettoyant alcalin
*Composés de nettoyage


-Détergent:
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme agent mouillant tensioactif non ionique ou émulsifiant, selon le taux d'oxyde supplémentaire et l'ordre dans ce secteur.
Nonyl Phenol 10 EO est également utilisé comme additif et nettoyant dans les produits de savon à vaisselle, shampoing, etc.


-Applications & Utilisations du Nonyl Phénol 10 HE :
*Papier de désencrage
*Dégraissant
* Nettoyants désinfectants
* Nettoyants I & I
*Peinture et revêtements
*Agent solubilisant


-Applications & Utilisations du Nonyl Phénol 10 HE :
* Nettoyants acides
*Pénétrant
* Nettoyeurs de béton
*Dispersant
*Dispersant
* Nettoyants pour vitres
* Nettoyants pour métaux


-Applications & Utilisations du Nonyl Phénol 10 HE :
*Nettoyeur à vapeur
*Émulsifiant agricole
* Savon de lavage de voiture
* Nettoyants laitiers
*Détergents
*Textile



UTILISATION du NONYL PHENOL 10 HE :
Le nonylphénol 10 est de préférence administré aux bains sous forme de solutions à 10-15 %.
Le nonyl phénol 10 est utilisé à des rapports de 0,2 à 0,7 g/l dans différentes applications, salles de bains, en fonction des conditions de fonctionnement.
Nonyl phénol 10 est recommandé d'utiliser 0,5-2 g/l de géosol nonyl phénol 10 avec 5 g/l de sulfate de sodium pour le lavage de la laine.
0,5-2 g/lt Geosol Nonyl phenol 10 et 3-5 g/lt soda sont utilisés pour le lavage de la laine en milieu alcalin.



BIENFAITS du NONYL PHENOL 10 HE :
* Offrir une combinaison d'économie et de performance
* Excellente détergence et mouillage
*Bonne solubilisation et émulsification
*Excellente détergence
*Mouillage exceptionnel
* Caractéristiques de solubilité polyvalentes
* Propriétés de manipulation exceptionnelles
*Une faible odeur
*Excellente rinçabilité



PRODUCTION et REACTIONS du NONYL PHENOL 10 EO :
Le nonylphénol 10 est produit par impression sur tissu élastique avec certains diluants comme réducteur de viscosité.
Le nonyl phénol 10 est efficace pour créer un effet sim.
De plus, un effet de dorure est créé grâce à cette substance.



FONCTIONS du NONYL PHENOL 10 HE :
*Nettoyant et dégraissant
*Émulsifiant
*Surfactant



STRUCTURE ET PROPRIETES DE BASE DU NONYL PHENOL 10 EO :
Les nonylphénols entrent dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.
La structure des NP peut varier.
Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à divers endroits, généralement en position 4 et, dans une moindre mesure, en position 2, et peut être ramifié ou linéaire.
Le nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus largement produit et commercialisé.
Le mélange d'isomères de nonylphénol est un liquide jaune pâle, bien que les composés purs soient incolores.
Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.
Le nonylphénol provient de la dégradation environnementale des éthoxylates de nonylphénol, qui sont les métabolites des détergents commerciaux appelés alkylphénol éthoxylé.
Les NPE sont un liquide de couleur claire à orange clair.
Les éthoxylates de nonylphénol sont non ioniques dans l'eau, ce qui signifie qu'ils n'ont pas de charge.
En raison de cette propriété, ils sont utilisés comme détergents, nettoyants, émulsifiants et diverses autres applications.
Ils sont amphipathiques, ce qui signifie qu'ils ont à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes, ce qui leur permet d'entourer des substances non polaires comme l'huile et la graisse, en les isolant de l'eau.



FABRICATION DE NONYL PHENOL 10 HE :
Le nonylphénol peut être produit industriellement, naturellement et par la dégradation environnementale des alkylphénols éthoxylés. Industriellement, les nonylphénols sont produits par l'alkylation catalysée par un acide du phénol avec un mélange de nonènes.
Cette synthèse conduit à un mélange très complexe avec divers nonylphénols.
Il existe théoriquement 211 isomères constitutionnels et ce nombre passe à 550 isomères si l'on tient compte des énantiomères.
Pour fabriquer des NPE, les fabricants traitent le NP avec de l'oxyde d'éthylène dans des conditions basiques.
Depuis sa découverte en 1940, la production de nonylphénol a augmenté de façon exponentielle et entre 100 et 500 millions de livres de nonylphénol sont produites dans le monde chaque année, répondant à la définition des produits chimiques à volume de production élevé.
Les nonylphénols sont également produits naturellement dans l'environnement.
Un organisme, le ver de velours, produit du nonylphénol comme composant de sa boue défensive.
Le nonylphénol recouvre le canal d'éjection de la boue, l'empêchant de coller à l'organisme lorsqu'il est sécrété.
Il prolonge également le processus de séchage suffisamment longtemps pour que le slime atteigne sa cible.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du NONYL PHENOL 10 HE :
Apparence à 25 ºC : Liquide clair à visqueux
Indice d'acide mg KOH/g max : 1
% de contenu actif : 99,5
Couleur apha : 50
Point de trouble ºC : 56-60
Indice d'hydroxyle mg KOH/g : 85-90
% Teneur en humidité par KF : 0,5
Nature : Non ionique
pH : 6-8
Forme d'apparence: liquide
Couleur jaune
Odeur : douce
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de congélation : 3,8 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 250 °C
Point d'éclair : 247 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible

Aspect : liquide
Point d'ébullition : > 250 °C (> 482 °F)
Couleur jaune
Densité : 1,06 g/cm3 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Point d'éclair : 197 °C (387 °F)
Viscosité cinématique : 237 mm2/s à 25 °C (77 °F)
Point de fusion : 6,1 - 7,8 °C (43,0 - 46,0 °F)
Odeur : douce
Coefficient de partage Poe : 2,1 - 3,4
pH : 7 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Densité relative : 1,0622 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative : > 1 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Solubilité dans l'eau : complètement soluble
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg à 20 °C (68 °F)
Poids moléculaire : 199,16406 g/mol
Formule moléculaire : C7H9N3O4
Le composé est canonisé : Vrai
XLogP3-AA : _0.7
Masse exacte : 199.05930578

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : 2,1 - 3,4
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 237 mm2/s à 25 °C
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble ( ; insoluble dans le kérosène, le xylène soluble dans le méthanol)
pH : 6,3 (10 % sol.)
Viscosité (EBM): C 25 240
Point d'éclair : 94 °C
Formule moléculaire : C9H19C6H4 (OCH2CH2) NOH
Point de fusion : 1 °C
Gravité spécifique : 1,06

Masse monoisotopique : 199,05930578
Complexité : 240
Nombre d'obligations rotatives : 3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Surface polaire topologique : 114
Nombre d'atomes lourds : 14
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Apparence : C'est un liquide visqueux clair.
Structure chimique : il s'agit d'un système émulsifiant non ionique à base d'alkylphénol.
Caractère ionique : non ionique



PREMIERS SECOURS du NONYL PHENOL 10 EO :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation : air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de NONYL PHENOL 10 EO :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de NONYL PHENOL 10 EO :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de NONYL PHENOL 10 EO :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection du corps :
Vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du NONYL PHENOL 10 EO :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITE et REACTIVITE de NONYL PHENOL 10 EO :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Pannox 110
NP 10 (Pharmaceutique)
Np-10 (éthoxylate de nonylphénol)
Pyrrole-2-carboxamide,1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro
3X709X44TE
48Q180SH9T
5V4827GL2O
6FW840C8W9
6NR43D77O6
8869L92EOT
E9AU396Z19
K7O76887AP
KND68343W4
M693M091RR
KS-000014UE
ZINC1850508
C33H60O10
AKOS026749958
A906T4D368
Avantage 24
Nonoxynol 13
Nonoxynol 14
Nonoxynol 15
Nonoxynol 30
Nonoxynol-14
Nonoxynol-18
Nonoxynol-50
UNII-8869L92EOT
UNII-E9AU396Z19
UNII-K7O76887AP
UNII-KND68343W4
UNII-M693M091RR
4867M0AEJI
CCRIS 8448
ED8J5T817W
N 100
Polyéthylène glycol (14) nonyl phényl éther
Polyéthylène glycol (18) nonyl phényl éther
Polyéthylène glycol (50) nonyl phényl éther
Éther mono(p-nonylphényl) de polyéthylène glycol
Glycols, polyéthylène, mono(p-nonylphényl)éther
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxydéca(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxynona(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
Phénol, p-nonyl-, monoéther avec polyéthylèneglycol
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxytétra(oxyéthylène)
4-n-nonylphénol-mono-éthoxylé
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxypentadéca(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxytriaconta(oxyéthylène)
Nonoxinols
C18H30O2
JJX07DG188
CHEMBL1797943
DTXSID4058601
UNII-A906T4D368
UNII-BK168521Q8
(oxyéthylène)nonylphényléther
CHEBI:53774
CTK5H8961
Nonoxynol 9 [USAN:USP]
UNII-4867M0AEJI
UNII-ED8J5T817W
UNII-JJX07DG188
Crémophor NP 10
Nonoxynol 8.5
Monoéthoxylate de 4-Nonyl Phénol
Émulien 30
Émule 40
KY Plus
NP-9
APSA 80
Éther de décaglycol de 4-nonylphénol
Polyéthylène glycol 100 nonyl phényl éther
P-nonyl phénol polyoxyéthylé
NOP 17
Polyoxyéthylène nonylphényl éther
HSDB 7217
Adjuvant de pulvérisation tout usage Amway
Éther de p-nonylphénylpolyoxyéthylène
Nonylphénoxypoly(éthylèneoxy)éthanol
NP 8,5
Décaéthylène glycol p-nonylphényl éther
Éther de décaéthylène glycol de p-nonylphénol
Polyoxyéthylène (7) nonyl phényl éther
Additif p-nonylphénol-polyéthylène glycol
Polyoxyéthylène (14) nonyl phényl éther
Polyoxyéthylène (18) nonyl phényl éther
Polyoxyéthylène (50) nonyl phényl éther
Nonoxynol 4 (USAN)
Akyporox NP 150
Newcol 565
KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy-
Nonyl phényl éther de polyéthylène glycol (7)
Nonoxynol 15 (USAN)
Nonoxynol 30 (USAN)
Éther mono(p-nonylphényl) de décaéthylèneglycol
nonylphénoxy polyéthoxy éthanol
SCHEMBL198140
UNII-3X709X44TE
UNII-48Q180SH9T
UNII-5V4827GL2O
UNII-6FW840C8W9
UNII-6NR43D77O6
NP-10
BK168521Q8
Polyoxyéthylène (2) nonyl phényl éther
96827-63-3
LS-72940
FT-0673037
X7302
Éther mono(4-nonylphényl) de polyéthylèneglycol
D06490
alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
J-001157
4-nonylphénol-mono-éthoxylé 10 microg/mL dans l'acétone
4-nonylphénol-mono-éthoxylé 10 microg/mL dans du méthanol
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
UNII-HR8408HWGL
1F75BOT2DZ
60ZT1XYO5N
HR8408HWGL
Np-10 (éthoxylate de nonylphénol)
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitropyrrole-2-carboxamide
1H-pyrrole-2-carboxamide, 1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-
1-(2-hydroxyéthyl)-2-carbamoyl-5-nitropyrrol
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitropyrrole-2-carboxamide
1H-pyrrole-2-carboxamide, 1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-
NP 10
UNII-OSD2GAP7HY
NONOXINOL 15
NONOXINOL 30
11096-42-7
PEG-2 Nonyl phényl éther
UNII-1F75BOT2DZ
UNII-60ZT1XYO5N
Nonoxynol 4 [USAN]
Nonoxynol 15 [USAN]
Nonoxynol 30 [USAN]
P-nonyl phénol éthoxylé
p-nonylphénol, éthoxylé
PEG-7 Nonyl phényl éther
NON 8
PEG-14 Nonyl phényl éther
PEG-18 Nonyl phényl éther
PEG-50 Nonyl phényl éther
2-(4-nonylphénoxy) éthanol
Koromex
Semicide
Nonoxynols
104-35-8
Nonoxynol-7
Nonoxynol 10
éthoxylate de nonylphénol
Conceptrol
Égyptol
Intercepter
Pannox 111
Pannox 116
Amway APSA 80
Bion NE 9
Iconol NP 100
Monopole NP 1013
Monopole NP 1060
Hyoxyde X 100
Hyoxyde X 200
Hyoxyde X 400
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy
Émulgen 911
Émulgine 913
Nonylphénoxypolyéthoxyéthanols
127087-87-0
Nonoxinol [DCI]
Delfen (TN)
Nonoxynol 9 (USP)
616,82 moyenne
Nonoxynol 9 [USAN]
OSD2GAP7HY
Emko
Éthanol, 2-(4-nonylphénoxy)-
Encar ovale
Aujourd'hui Éponge
Ortho-Crème
Nonoxynol 4
Nonoxynol 6
Liponox NCY
Gynol II
Nonyl phénol sur éthoxy silate
Crémophor NP 14
Imbétine N 7A
NONYL PHÉNOL 10EO
Nonylphénol 10EO
2-(p-Nonylphénoxy)éthanol
Nonoxinol
NONOXYNOL
2-(4-nonylphénoxy)éthanol
Nonylphénol éthoxylé
Éthoxylate de Nonyl Phénol 13 Eo
Adekatol Np
Nonyl Phénol Térique N8
Nonyl Phénol Pur 40 (40 EO)
Nonylphénol éthoxylé (NP 4)
Nonyl Phénol 4 Eo
Glycols, polyéthylène, mono(nonylphényl)éther
Ethoxylate de Nonyl Phénol 100 HE
Éthoxylate de nonylphénol 8 moles
2-(Nonylphényl)-.omega.-hydroxypoly(oxy-1,2-éthanediyle)
Éthoxylate de Nonyl Phénol 12 Eo
Sinopol 908-S7 (40 EO)
Nonyl phénol, Pure 4
POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL),ALPHA.-(NONYLPHENYL)-.OMEGA.-HYDROXY-
Glycols, polyéthylène, mono (nonylphényl) éther
Nonyl Phénol 10 Eo
Nonylphénol éthoxylé
Éther nonylphénylique de polyoxyéthylène
Nonylphénol, NP5
Polyéthylène glycol, nonylphényle soit
Nonylphénol éthylé
POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL),.alpha.-(NONYLPHENYL)-.omega.-HYDROXY-
Tensioactif Nonyl Phénol 5 Eo
Polyéthylène glycol, éther de nonylphényle
Nonyl Phénol 9,5 moles EO
Nonylphénol éthoxylé (4-EO)
Nonyl Phénol Pur 100
Éthoxylate de Nonyl Phénol 2 Eo
Nonoxynol
Nonyl Phénol Tech 10
Nonyl Phénol 13 Eo
Polyéthylène glycol, éther non phénylique
Nonyl Phénol Pur 9
Éther de nonylphényle Peg-40
Éthoxylate de Nonyl Phénol 7 Eo
Éthoxylate de Nonyl Phénol 11 HE
Éthoxylate de Nonyl Phénol 9 Mol
POLY(OXY-1,2,-ETHANEDIYL),. alpha.-(NONYLPHENYL)-.oméga.-HYDROXY-
Polyoxyéthylène, éther de nonylphénol
Éthoxylate de Nonyl Phénol 12 Eo
SINOPOL 965
Nonylphénol éthoxylé 13 Eo
p-nonylphénol polyoxyéthylé
SINOPOL 964
POLY(OXY-1,2-ETHANEDYIL),.ALPHA.-(NONYLPHENYL)-.OMEGA.-HYDROXY-
Éther de polyéthylène glycol de nonylphénol
Nonyl Phénol Pure 5 (5,5 HE)
Nonyl Phénol 5 Eo
Émulsion Silicone Sm2163
Éther de nonylphényle Peg-10
Glycols, polyéthylène, éther mono(nonylphényl)
Poly(oxy-1,2-éthanediyle),.alpha.-(nonyphényl)-.omeg.-hydroxy
Méthylhexylisopropylbenzylsiloxane
Nonyl Phénol 11 HE
Nonylphénol éthoxylé Af9-8
Nonylphénoxypolyéthoxyéthanol
Agent de récurage auxiliaire
Nonylphénol, oxyde d'éthylène, condensat
PANNOX 15B (5.5 EO)
Éthoxylate de Nonyl Phénol 6 Eo
Nonyl phénol éthoxylé
A730 (Surfactant)
Sinopol 908-S7
Nonyl Phénol 8 HE
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-(nonylphényl)-.omega.-hydroxy-
Ethoxylate de Nonyl Phénol 30 Eo Liquide
Nonylphénol, éther de polyoxyéthylène.
Nonyl Phénol Pur 40
Nonylphénol, éther de polyéthylène glycol
Glycols, phyéthylène, mono (nonylphényl) éther
PEG-30 Nonyl Phényl Ether (30 EO)



NONYL PHENOL 10,30,40
no cas: 68412-54-4, NP 10, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated ; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylpheno
NONYL PHÉNOL 30 EO 70%
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un émulsifiant non ionique pour l'industrie de la polymérisation en émulsion, utilisé pour polymériser l'acétate de vinyle avec d'autres esters vinyliques, acrylates, chlorure de vinyle et éthylène pour les dispersions acryliques et styrène/acrylique et le latex butadiène/styrène.
Le Nonyl Phénol 30 EO 70 % présente une excellente résistance aux composés responsables de l'eau dure et des sels métalliques, notamment les métaux lourds, les acides, les alcalis, les agents réducteurs et les agents oxydants à base de peroxyde.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un tensioactif non ionique utilisé dans les agents mouillants et stabilisants, les émulsifiants et les dispersants, les nettoyants et détergents et les produits agrochimiques ; hautement soluble dans l’eau, à faible odeur et adapté à une utilisation à des températures plus élevées.

Numéro CAS : 9016-45-9
Poids moléculaire : 1 000-1 500 g/mol.

Synonymes : éthoxylate de nonylphénol 30 EO, NP-30, NPE-30, éther de polyéthylèneglycol de nonylphénol 30 EO, nonoxynol-30, nonylphénol éthoxylé (30 moles), éthoxylate de nonylphénol (30 moles d'EO), éthoxylate de nonylphénol, solution à 70 % , oxyde de polyéthylène nonylphénoxy, nonylphénol éthoxylé (30 EO)

Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un tensioactif non ionique qui trouve une application dans diverses applications agricoles, notamment les détergents, les désinfectants, les nettoyants industriels, les nettoyants pour métaux, les textiles et le désencrage du papier.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est un émulsifiant non ionique pour l'industrie de la polymérisation en émulsion.

Le nonyl phénol 30 EO 70 % est utilisé pour polymériser l'acétate de vinyle avec d'autres esters vinyliques, acrylates, chlorure de vinyle et éthylène pour les dispersions acryliques et styrène/acrylique et le latex butadiène/styrène.
L'utilisation de Nonyl Phenol 30 EO 70 % réduit la coagulation et améliore la résistance aux électrolytes et la stabilité au gel/dégel.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est ajouté pendant ou après la polymérisation.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est également utilisé comme agent dispersant et mouillant dans les préparations de pigments, les peintures et les revêtements.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est compatible avec les substances non ioniques, anioniques ou cationiques.
Le Nonyl Phénol 30 EO 70 % présente une excellente résistance aux composés responsables de l'eau dure et des sels métalliques, notamment les métaux lourds, les acides, les alcalis, les agents réducteurs et les agents oxydants à base de peroxyde.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un tensioactif non ionique utilisé dans les agents mouillants et stabilisants, les émulsifiants et les dispersants, les nettoyants et détergents et les produits agrochimiques ; Très soluble dans l’eau, faible odeur et adapté à une utilisation à des températures plus élevées.

Le Nonyl Phénol 30 EO 70% est soluble dans l'eau.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est soluble dans les solvants chlorés et la plupart des solvants polaires, et le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est chimiquement stable en présence d'acides, de bases et de sels dilués.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est un tensioactif non ionique.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un émulsifiant et un stabilisant hautement solubles dans l'eau.

Utilisations du Nonyl Phénol 30 EO 70% :
Le nonyl phénol 30 EO 70 % est utilisé dans les agents mouillants et stabilisants, les émulsifiants et les dispersants, les produits agrochimiques, les nettoyants et les détergents.

Le Nonyl Phénol 30 EO 70 % est utilisé dans les applications suivantes :
Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est utilisé comme émulsifiant dans la polymérisation en émulsion

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est utilisé comme émulsifiant de cire
Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est utilisé pour les pâtes pigmentaires

Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est utilisé comme stabilisant dans les peintures et revêtements.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et autres tensioactifs non ioniques, ainsi que de nombreux solvants organiques.

Les électrolytes, par exemple les sels neutres, les alcalis et – dans une moindre mesure – les acides, réduisent la solubilité dans l'eau du Nonyl Phenol 30 EO 70 % et peuvent conduire à leur relargage, en particulier à des concentrations et températures élevées.
Pour les solutions contenant de grandes quantités d'électrolytes, le Nonyl Phenol 30 EO 70% avec de longues chaînes de polyglycoléther peut être utilisé car, étant plus hydrophiles, ils ne sont pas si facilement relargués.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un agent mouillant et émulsifiant non ionique unique pour les systèmes aqueux.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % possède des propriétés mouillantes et stabilisantes pour les pigments dans l'industrie de la peinture.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est utilisé dans la polymérisation de l'acétate de vinyle avec d'autres esters vinyliques, acrylates, chlorure de vinyle et éthylène, pour les dispersions acryliques et styrène/acrylique et pour le latex butadiène/styrène.
L'utilisation de Nonyl Phenol 30 EO 70 % réduit la coagulation et améliore la résistance aux électrolytes et la stabilité au gel/dégel.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est ajouté pendant ou après la polymérisation.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est également utilisé dans les préparations pigmentaires, les peintures et les revêtements comme agent dispersant et mouillant.

Le nonyl phénol 30 EO 70 % est utilisé pour les agents mouillants et stabilisants, les nettoyants et détergents, les émulsifiants et dispersants, ainsi que les produits agrochimiques.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % peut également être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères.

Autres utilisations:
Formulations de produits de nettoyage
Peintures et revêtements
Polymérisation en émulsion
Partout où une activité de surface accrue est nécessaire
Avantages
Offrez une combinaison d’économie et de performance
Excellent pouvoir détergent et mouillant
Bonne solubilisation et émulsification

Applications du Nonyl Phénol 30 EO 70% :

Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est largement utilisé dans diverses applications industrielles, notamment :

Détergents et nettoyants :
Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est efficace pour éliminer les huiles et les graisses.

Émulsifiants :
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est utilisé dans la formulation d'émulsions pour les peintures, les revêtements et les produits chimiques agricoles.

Textiles et Cuir :
Le nonyl phénol 30 EO 70 % est utilisé comme agents mouillants et dispersants dans la transformation des textiles et la fabrication du cuir.

Processus industriels:
Utilisé dans la formulation de lubrifiants, d'adhésifs et d'autres procédés chimiques.

Avantages du Nonyl Phénol 30 EO 70% :
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % offre une combinaison d'économie et de performance
Le Nonyl Phénol 30 EO 70 % possède d'excellentes propriétés détergentes et mouillantes.
Le Nonyl Phénol 30 EO 70% a de bonnes propriétés de solubilisation et d'émulsification

Propriétés typiques du Nonyl Phénol 30 EO 70 % :

Caractéristiques:
Les caractéristiques chimiques et de traitement du Nonyl Phenol 30 EO 70 % dépendent en grande partie du rapport entre les molécules hydrophobes (nonylphénol) et la chaîne polyglycoléther hydrophile (c'est-à-dire solubilisant l'eau) (nombre de molécules d'oxyde d'éthylène).

Compatibilité:
Étant non ionique, le Nonyl Phenol 30 EO 70% est compatible avec toutes les autres substances non ioniques, anioniques ou cationiques.

La stabilité:
Le Nonyl Phénol 30 EO 70% présente une excellente résistance aux composés responsables de l'eau dure, aux sels métalliques, notamment ceux de métaux lourds, aux acides, aux alcalis, aux agents réducteurs et aux agents oxydants à base de peroxyde.

Stockage et manipulation du nonylphénol 30 EO 70 % :

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des substances incompatibles (par exemple, acides forts, oxydants)

Durée de conservation :
Généralement 1 à 2 ans lorsqu'il est stocké dans les conditions recommandées

Emballage:
Généralement disponible en fûts, bacs ou conteneurs en vrac

Identifiants du Nonyl Phénol 30 EO 70% :
Un éther de nonylphénol polyglycol
Numéro CAS : 9016-45-9
Composition : Ether de nonylphénol polyglycol à 30 EO

Propriétés du Nonyl Phénol 30 EO 70% :
Apparence : Généralement un liquide visqueux jaune pâle.
Odeur : Odeur légère et caractéristique.
Solubilité : Soluble dans l’eau et les solvants organiques grâce à l’éthoxylation.
Poids moléculaire : varie en fonction du degré d'éthoxylation, mais généralement compris entre 1 000 et 1 500 g/mol.
pH : Généralement neutre à légèrement alcalin en solution aqueuse (environ 6-8).
Densité : Environ 1,02-1,06 g/cm³ à 25°C.
Viscosité : Liquide visqueux, les valeurs de viscosité spécifiques dépendent de la formulation exacte.
Point de trouble : température à laquelle la solution devient trouble, généralement autour de 60-70°C pour une solution aqueuse à 1 %.

Aspect : Liquide visqueux jaune pâle
Odeur : Odeur douce et caractéristique
Densité : 1,02 - 1,06 g/cm³ à 25°C
Viscosité : valeurs élevées et spécifiques en fonction de la formulation exacte
Solubilité : Soluble dans l’eau et divers solvants organiques
Point de trouble : 60 - 70°C pour une solution aqueuse à 1 %
pH (solution aqueuse à 1 %) : 6,0 - 8,0
Poids moléculaire : environ 1 000 à 1 500 g/mol (varie selon le degré d'éthoxylation)

Teneur en substance active : environ 70 %

Apparence:
à 5°C : pâte blanche
à 10°C : liquide trouble et inhomogène
à 15°C : liquide clair et incolore
à 25°C : liquide clair et incolore
à 40°C : liquide clair et incolore
Valeur pH (DIN EN 1262), 1% dans l'eau : 6 - 8

Valeur HLB : environ 17
Densité à 25 °C : env. 1,09 g/cm³
Viscosité à 25 °C (Brookfield DV II, broche 4) : environ 990 mPas
Point d'éclair (DIN/ISO 2592) : > 100 °C

Autres qualités de nonylphénol :
Nonylphénol 4
Nonylphénol 6
Nonylphénol 8
Nonylphénol 10
Nonylphénol 11
Nonylphénol 13
Nonylphénol 15
Nonylphénol 23
Nonylphénol 100
NONYL PHÉNOL 40
Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique appartenant au groupe des nonylphénols éthoxylés.
Le nonyl phénol 40 est une cire de couleur blanche à paille claire qui se solidifie à une température d'environ 35°C.
Le nonylphénol 40 entre dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.


Numéro CAS : 127087-87-0
Numéro CE : 500-315-8
Numéro MDL : MFCD00132411
Formule chimique : C15H24O(C2H4O)x


Le nonyl phénol 40 a une bonne solubilité dans l'eau.
Le nonylphénol 40 a un point de trouble dans la plage de température de 72-76°C dans une solution de NaCl 100 g/L.
L'indice d'hydroxyle du nonylphénol 40 est de 24 à 32 mgKOH/g.


Le nonylphénol 40 est un solide cireux / flocons blanc à blanc cassé.
Le nonyl phénol 40 agit comme émulsifiant et dispersant, améliorant ainsi les propriétés de détergence.
Le nonylphénol 40 peut être utilisé en mélange avec d'autres auxiliaires non ioniques et des agents anioniques et cationiques.


Le nonyl phénol 40 est un émulsifiant et un stabilisateur hautement soluble dans l'eau.
Le nonylphénol 40 entre dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.
La structure des nonylphénols peut varier.


Le nonyl phénol 40 est insoluble dans l'eau.
Le point d'éclair du nonylphénol 40 est de 285 °F.
Le nonylphénol 40 est un composant des agents de lavage et de nettoyage et des détergents à lessive.


Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à diverses positions, généralement les positions 4 et, dans une moindre mesure, 2, et peut être ramifié ou linéaire.
Le nonyl phénol 40 est soluble dans les solvants chlorés et les solvants polaires.
Le nonyl phénol 40 est un détergent disponible dans le commerce.


Le nonyl phénol 40 est un nonylphénol éthoxylé pour les tensioactifs non ioniques et peut agir comme agent émulsifiant et désémulsifiant.
Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique appartenant au groupe des nonylphénols éthoxylés.
Le nonyl phénol 40 est une cire de couleur blanche à paille claire qui se solidifie à une température d'environ 35°C.


Le nonyl phénol 40 est chimiquement stable en présence d'acides dilués, de bases et de sels
Le nonyl phénol 40 a attiré l'attention sur le rôle potentiel du nonyl phénol 40 en tant que perturbateur endocrinien et xénoestrogène en raison de sa prévalence dans l'environnement et de sa capacité à agir avec une activité de type œstrogène.


Un nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus largement produit et commercialisé.
Le mélange d'isomères de nonylphénol est un liquide jaune pâle, mais les composés purs sont incolores.
Le nonyl phénol 40 est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et autres non ioniques et de nombreux solvants organiques


Les nonylphénols 40 sont des tensioactifs non ioniques qui sont tels que toutes sortes d'autres mélanges de tensioactifs non ioniques dont le nombre de groupes éthoxy répétés varie.
Le nonyl phénol 40 se caractérise par une bonne résistance aux facteurs oxydants et réducteurs, ainsi qu'une stabilité dans les acides et les alcalis.
Le chiffre qui apparaît après le nom du phénol indique le nombre moyen d'unités de queue de carbone dans la molécule de nonylphénol.


Par exemple, Nonyl phénol 40 signifie une molécule de nonylphénol qui est mise à réagir avec une moyenne de quarante molécules d'oxyde d'éthylène.
Le nonyl phénol 40 est un liquide épais et jaunâtre avec une légère odeur phénolique.
Le nonyl phénol 40 a une bonne solubilité dans l'eau.


Le nonylphénol 40 a un point de trouble dans la plage de température de 72-76°C dans une solution de NaCl 100 g/L.
Le nonylphénol est une famille de composés organiques étroitement apparentés appelés alkylphénols.
Les alkylphénols sont utilisés dans la production d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.


Ces composés sont également présents dans les tensioactifs non ioniques tels que les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Les NPE sont un liquide clair à orange clair.


Les éthoxylates de nonylphénol sont non ioniques dans l'eau; cela signifie qu'ils n'ont pas de charge utile.
En raison de cette propriété, ils sont utilisés comme détergents, nettoyants, émulsifiants et diverses applications.
Ils sont amphipathiques, ce qui signifie qu'ils ont des propriétés hydrophiles et hydrophobes ; cela leur permet d'entourer les substances non polaires telles que l'huile et la graisse et de les isoler de l'eau.


Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.
Le nonylphénol provient de la dégradation environnementale des éthoxylates de nonylphénol, qui sont des métabolites dans les détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du NONYL PHENOL 40 :
Le nonylphénol 40 est utilisé comme agent mouillant et émulsifiant pour la production et le raffinage et utilisé comme nettoyant et dégraissant dans le traitement des textiles.
Le nonylphénol 40 est un composant des agents de lavage et de nettoyage et des détergents à lessive.
Le nonyl phénol 40 agit comme émulsifiant et dispersant, améliorant ainsi les propriétés de détergence.


Le nonylphénol 40 peut être utilisé en mélange avec d'autres auxiliaires non ioniques et des agents anioniques et cationiques.
De plus, le Nonyl phénol 40 se caractérise par une bonne résistance aux facteurs oxydants et réducteurs, ainsi qu'une stabilité dans les acides et les alcalis.
Le nonyl phénol 40 est un émulsifiant non ionique dans le procédé de polymérisation en émulsion.


L'efficacité la plus élevée du Nonyl phénol 40 est obtenue en combinaison avec un tensioactif anionique approprié, qui permet de contrôler les paramètres de la réaction.
Un degré élevé d'éthoxylation, et donc une hydrophilie élevée, assure une excellente stabilité de la dispersion de polymère en présence d'électrolytes (y compris l'eau dure) et de solvants organiques.


Le nonyl phénol 40 est compatible avec une large gamme de polymères et peut être utilisé dans la production de copolymères acryliques, styrène-acryliques, homo- et acétate de vinyle.
L'application typique de Nonyl phénol 40 est de 0,5 à 3 % en poids de la dispersion totale.
Le nonyl phénol 40 est également utilisé comme émulsifiant pour la production de masses bitumineuses et pour l'émulsification de l'asphalte.


Le nonyl phénol 40 est également un additif émulsifiant dans la production de résines polyester.
Le nonylphénol 40 est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 40 est utilisé dans le procédé de fabrication du 5-nonyl salicylaldoxime, qui est utilisé pour la purification sélective et la concentration des ions cuivre.


Le nonylphénol 40 est utilisé dans les formulations de nettoyants, de peintures, de revêtements, d'agents solubilisants et de produits de nettoyage.
Le nonylphénol 40 est utilisé dans de nombreuses formulations époxy.
En raison de la structure non ionique du Nonyl phénol 40, le Nonyl phénol 40 est compatible avec les tensioactifs anioniques et est stable en présence d'acides, de bases et de sels.


Le nonyl phénol 40 est utilisé dans les peintures et revêtements, la polymérisation en émulsion, les nettoyants et dégraissants et les produits agrochimiques.
Le nonylphénol 40 est utilisé Peintures et revêtements, traitement du papier et du textile, nettoyants et détergents, produits agrochimiques et fluides pour le travail des métaux, forage pétrolier et formulations de production.


Le nonyl phénol 40 est utilisé dans le tannage, le travail des métaux, l'industrie des pâtes et papiers, le nettoyage industriel, les nettoyants pour surfaces dures, les fluides de forage de puits de pétrole et le textile.
Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique utilisé dans le traitement du papier et du textile, les peintures et revêtements et les produits agrochimiques ; présentant des caractéristiques de solubilité polyvalentes, une solubilité élevée dans l'eau, une aptitude à une utilisation à des températures plus élevées.


Le nonyl phénol 40 est utilisé dans les émulsions bitumineuses et les nettoyants et détergents
Le nonyl phénol 40 est utilisé comme dispersant, nettoyant pour vitres, nettoyant pour métaux, nettoyeur à vapeur et émulsifiant agricole.
Le nonyl phénol 40 peut également être utilisé pour produire du phosphure de tris (4-nonyl-phényl) (TNPP), un antioxydant utilisé pour protéger les polymères tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et le polystyrène.


Le nonyl phénol 40 est un émulsifiant non ionique dans le procédé de polymérisation en émulsion.
Le nonyl phénol 40 est compatible avec une large gamme de polymères et peut être utilisé dans la production de copolymères acryliques, styrène-acryliques, homo- et acétate de vinyle.
L'application typique de Nonyl phénol 40 est de 0,5 à 3 % en poids de la dispersion totale.


Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique hautement actif qui trouve une application dans une variété d'applications agricoles, de détergents, de désinfectants, de nettoyants industriels, de nettoyants pour métaux, d'applications textiles et de désencrage du papier.
Le nonyl phénol 40 est utilisé comme nettoyants et détergents, dégraissants, traitement du papier et des textiles, peintures, détachants de prélavage, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux, produits chimiques pour champs pétrolifères.


Le nonyl phénol 40 est également utilisé comme émulsifiant pour la production de masses bitumineuses et pour l'émulsification des asphaltes.
Le nonyl phénol 40 est également un additif émulsifiant dans la production de résines polyester.
Le nonyl phénol 40 est utilisé en émulsion huile dans eau, fluide de travail des métaux, peinture et revêtements et textiles.


Le nonyl phénol 40 est utilisé pour les nettoyants alcalins, les composés de nettoyage, le papier de désencrage, les dégraissants et les nettoyants désinfectants
Partout où il y a un besoin d'activité de surface accrue.
Le nonyl phénol 40 est utilisé comme émulsifiant, agent de lavage, agent mouillant, agent pénétrant, agent dispersant, agent dégraissant, agent de raffinage et intermédiaire chimique dans l'industrie.


Le nonylphénol 40 est utilisé dans la fabrication d'additifs pétroliers, de tensioactifs, de préparations fongicides, de plastiques et de caoutchouc.
Le nonyl phénol 40 est utilisé dans le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements, les produits agrochimiques et les fluides pour le travail des métaux.
Le nonylphénol 40 peut également être utilisé pour produire du tris(4-nonyl-phényl)phosphite (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyréniques en plus d'être un stabilisant dans le plastique. emballages alimentaires.


Le nonyl phénol 40 est utilisé partout où il est nécessaire d'augmenter
activité de surface, et fournissent une excellente détergence et un mouillage tout usage, ainsi qu'une solubilisation et une émulsification.
Le nonylphénol 40 a été largement utilisé comme intermédiaire dans la production de tensioactifs non ioniques de type éthoxylate de nonylphénol (NPE).


Le nonylphénol 40 est utilisé comme détergents et émulsifiants solubles dans l'huile, lubrifiants, additifs pour l'huile et antioxydants pour la fabrication du caoutchouc.
Le nonylphénol 40 est souvent utilisé pour ouvrir toutes les membranes d'une cellule, y compris la membrane nucléaire.
Le nonylphénol 40 est un alkylphénol largement utilisé comme tensioactif non ionique, le nonylphénol éthoxylé (NPEO) et l'octylphénol éthoxylé étant les principaux représentants de ce groupe.


Le nonyl phénol 40 peut être utilisé dans des applications émulsifiantes.
Le nonyl phénol 40 est utilisé Excellent émulsifiant, agent mouillant, stabilisant, couple les non ioniques de la gamme de détergents dans les systèmes d'hydrocarbures.
Le nonylphénol 40 a des applications dans le traitement du papier et du textile, dans les peintures et les revêtements et dans la fabrication agrochimique.


Le nonyl phénol 40 est utilisé comme savon de lavage de voiture, nettoyants laitiers, détergents, textiles et désinfectants.
Le nonylphénol 40 est utilisé comme stabilisant thermique pour le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le nonylphénol 40 est également utilisé comme stabilisant thermique du polychlorure de vinyle (PVC).


Le nonylphénol 40 est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques exthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique hautement actif qui trouve une application dans une variété d'applications agricoles, de détergents, de désinfectants, de nettoyants industriels, de nettoyants pour métaux, de textiles et de désencrage du papier.


Le nonylphénol 40 est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.
Le nonylphénol 40 est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique qui appartient au groupe des nonylphénols éthoxylés.


Le nonyl phénol 40 est utilisé comme détergent, agent de lavage et de nettoyage et comme émulsifiant.
Le nonylphénol 40 est non ionique et offre une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, des caractéristiques de solubilité polyvalentes et une faible odeur.
Le nonyl phénol 40 est utilisé Excellente détergence, mouillage exceptionnel, bonne rinçabilité.


Le nonyl phénol 40 est suggéré pour une utilisation dans le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements et les produits agrochimiques.
Le nonyl phénol 40 est utilisé comme nettoyant acide, pénétrant, nettoyant pour béton et dispersant.
Le nonyl phénol 40 est utilisé comme agent mouillant et émulsifiant dans la polymérisation en émulsion, le forage et la production.


Le nonyl phénol 40 est utilisé dans le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements et les produits agrochimiques.
Le nonyl phénol 40 est utilisé. Excellent tensioactif soluble dans l'huile, émulsifiant à faible HLB.
Le nonylphénol 40 est utilisé Nettoyants et dégraissants, nettoyage à sec


Le nonylphénol 40 est utilisé Nettoyants et détergents, traitement du papier et du textile, blanchisserie, peintures et revêtements, contrôle de la poussière, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux
Le nonylphénol 40 est utilisé Excellente détergence, mouillage exceptionnel, caractéristiques de solubilité polyvalentes et propriétés de manipulation exceptionnelles.
Le nonyl phénol 40 est utilisé par diverses industries, telles que le pétrole et le gaz, les solutions de cultures et les soins à domicile et I&I, et agit comme agents mouillants, solubilisants, détergents, dispersants, émulsifiants et dégraissants.


Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique utilisé dans l'isolement des complexes membranaires.
Tensioactif non ionique à utiliser dans les peintures et les revêtements, le traitement du papier et du textile, les nettoyants et les détergents, les produits agrochimiques et les fluides de travail des métaux.
Le nonylphénol 40 est utilisé Excellente détergence, mouillage exceptionnel, caractéristiques de solubilité polyvalentes et propriétés de manipulation exceptionnelles.


Le nonyl phénol 40 peut également être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères.
Le nonyl phénol 40 est utilisé Nettoyants, dégraissants, nettoyage à sec, adhésifs, produits agrochimiques
Le nonyl phénol 40 est utilisé dans une grande variété d'applications, par exemple les formulations détergentes, les émulsifiants dans de nombreuses industries, les peintures et revêtements, la polymérisation en émulsion et bien d'autres.


Le nonyl phénol 40 est utilisé comme composant des détergents ménagers.
Le nonyl phénol 40 est utilisé dans une grande variété d'applications, par exemple les formulations détergentes, les émulsifiants dans de nombreuses industries, les peintures et revêtements, la polymérisation en émulsion et bien d'autres.


Le nonylphénol 40 est utilisé partout où il est nécessaire d'augmenter l'activité de surface et offre une excellente détergence et mouillage tout usage, ainsi qu'une solubilisation et une émulsification.
Le nonylphénol 40 est important dans la production de détergents à lessive.


Le nonyl phénol 40 est utilisé comme émulsifiant et détergent pour le textile, la peinture, les produits agrochimiques, la formulation de nettoyants
Le nonylphénol 40 est utilisé dans la production d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 40 est un stabilisant dans les emballages alimentaires en plastique.


-Utilisations du Nonyl phénol 40 :
*Formulations de produits de nettoyage
*Peintures et revêtements
*Polymérisation en émulsion
*Partout où il y a un besoin d'augmentation de l'activité de surface


-Applications du Nonyl phénol 40 :
*polymérisation en émulsion,
*nettoyage industriel,
*émulsions bitumineuses.



AVANTAGES DU NONYL PHENOL 40 :
*émulsifiant non ionique dans la polymérisation en émulsion,
*interagit efficacement avec le tensioactif anionique et contrôle les paramètres de la réaction de polymérisation en émulsion,
* améliore la stabilité de la dispersion de polymère,
*compatible avec une large gamme de polymères,
*bonne résistance aux électrolytes.
*Mouillage exceptionnel
*Efficace à haute température
* Émulsifiant et stabilisant hautement soluble dans l'eau
* Caractéristiques de solubilité polyvalentes
*Une faible odeur
*Excellente détergence



AVANTAGES du NONYL PHENOL 40 :
*Efficace à haute température
* Émulsifiant et stabilisant hautement soluble dans l'eau
* Mouillage
* Caractéristiques de solubilité polyvalentes
*Une faible odeur
*Détergence
* Offrir une combinaison d'économie et de performance
* Excellente détergence et mouillage
*Bonne solubilisation et émulsification



NONYLPHÉNOLS :
Les nonylphénols, du latin nōnus (numéro 9) et phénol, sont une famille de composés organiques étroitement apparentés composés de phénol portant une queue à 9 carbones.
Les nonylphénols peuvent se présenter sous de nombreuses structures, qui peuvent toutes être considérées comme des alkylphénols.
Les nonylphénols sont utilisés dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.

Les nonylphénols sont également des précurseurs des tensioactifs non ioniques commercialement importants, les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le nonylphénol a attiré l'attention en raison de sa prévalence dans l'environnement et de son rôle potentiel en tant que perturbateur endocrinien et xénoestrogène, en raison de sa capacité à agir avec une activité de type œstrogène.

L'œstrogénicité et la biodégradation dépendent fortement de la ramification de la chaîne latérale nonyle.
Le nonylphénol s'est avéré agir comme un agoniste du GPER (GPR30).
Les nonylphénols entrent dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.

La structure des NP peut varier.
Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à divers endroits, généralement en position 4 et, dans une moindre mesure, en position 2, et peut être ramifié ou linéaire.
Un nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus largement produit et commercialisé.

Le mélange d'isomères de nonylphénol est un liquide jaune pâle, bien que les composés purs soient incolores.
Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.
Le nonylphénol provient de la dégradation environnementale des éthoxylates de nonylphénol, qui sont les métabolites de détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol.

Les éthoxylates de nonylphénol sont un liquide de couleur claire à orange clair.
Les éthoxylates de nonylphénol sont non ioniques dans l'eau, ce qui signifie qu'ils n'ont pas de charge.
En raison de cette propriété, ils sont utilisés comme détergents, nettoyants, émulsifiants et diverses autres applications.

Ils sont amphipathiques, ce qui signifie qu'ils ont à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes, ce qui leur permet d'entourer des substances non polaires comme l'huile et la graisse, en les isolant de l'eau.
Le nonylphénol persiste dans les milieux aquatiques et est modérément bioaccumulable.
Il n'est pas facilement biodégradable et peut prendre des mois ou plus pour se dégrader dans les eaux de surface, les sols et les sédiments.

La dégradation non biologique est négligeable.
Dans les stations d'épuration, l'éthoxylate de nonylphénol se dégrade en nonylphénol, présent dans l'eau des rivières et les sédiments ainsi que dans le sol et les eaux souterraines.
Le nonylphénol se photodégrade au soleil, mais sa demi-vie dans les sédiments est estimée à plus de 60 ans.
Bien que la concentration de nonylphénol dans l'environnement diminue, on le retrouve toujours à des concentrations de 4,1 μg/L dans les eaux fluviales et de 1 mg/kg dans les sédiments.
Le nonylphénol n'est pas persistant dans l'air, car il est rapidement dégradé par les radicaux hydroxyles.



PRODUCTION de NONYL PHÉNOLS :
Le nonylphénol peut être produit industriellement, naturellement et par la dégradation environnementale des alkylphénols éthoxylés.
Industriellement, les nonylphénols sont produits par l'alkylation catalysée par un acide du phénol avec un mélange de nonènes.
Cette synthèse conduit à un mélange très complexe avec divers nonylphénols.

Il existe théoriquement 211 isomères constitutionnels et ce nombre passe à 550 isomères si l'on tient compte des énantiomères.
Pour fabriquer des NPE, les fabricants traitent le NP avec de l'oxyde d'éthylène dans des conditions basiques.
Depuis sa découverte en 1940, la production de nonylphénol a augmenté de façon exponentielle et entre 100 et 500 millions de livres de nonylphénol sont produites dans le monde chaque année, répondant à la définition des produits chimiques à volume de production élevé.

Les nonylphénols sont également produits naturellement dans l'environnement.
Un organisme, le ver de velours, produit du nonylphénol comme composant de sa boue défensive.
Le nonylphénol recouvre le canal d'éjection de la boue, l'empêchant de coller à l'organisme lorsqu'il est sécrété.

Il prolonge également le processus de séchage suffisamment longtemps pour que le slime atteigne sa cible.
Un autre tensioactif appelé nonoxynol, qui était autrefois utilisé comme spermicide intravaginal et lubrifiant pour préservatifs, s'est avéré métabolisé en nonylphénol libre lorsqu'il était administré à des animaux de laboratoire.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du NONYL PHENOL 40 :
Poids moléculaire : 220,35
XLogP3 : 5,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 220,182715385
Masse monoisotopique : 220,182715385
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 16
Charge formelle : 0
Complexité : 148
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Apparence @ 20˚C : Solide blanc
Couleur : max. 50
Viscosité @ 50˚C : env. 220
Densité à 50˚C : 1,07±0,02g/cm3
pH (5% dans l'eau): 5-7
HLB : 17,8
(1% dans NaCl 10%) : 76 – 80˚C
Indice d'hydroxyle : 26 – 30 mgKOH/g
Eau : Max. 0,5
Point de fusion : 43-44°C
Point d'ébullition : 293-297 °C
Densité : 0,937 g/mL à 25 °C (lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,511(lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : ENVIRON 20°C
Solubilité : modérément soluble (0,020 g/L) à 25 °C.

Forme : soignée
pka : 6,15 ± 0,15 (prédit)
Gravité spécifique : ~1,057
Couleur : Clair incolore
Odeur : semblable au phénol
Plage de pH : 6 - 8
Solubilité dans l'eau : 6,35 mg/L (25 ºC)
ΔfG° : 33,21 kJ/mol
ΔfH°gaz : -293,71 kJ/mol
ΔfusH° : 34,43 kJ/mol
ΔvapH° : 64,27 kJ/mol
logPoct/wat : 4,685
pc : 2108,07 kPa
Tébullition : 649,90 K
Tc : 851,69 K
Tfus : 396,95 K
Vc : 0,734 m3/kg-mol



PREMIERS SECOURS du NONYL PHENOL 40 :
-Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
-En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
-En cas d'ingestion:
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de NONYL PHENOL 40 :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de NONYL PHENOL 40 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de NONYL PHENOL 40 :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection du corps :
Utiliser des vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du NONYL PHENOL 40 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
-Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :
Aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée.



STABILITE et REACTIVITE du NONYL PHENOL 40 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
HSDB 5359
BRN 2047450
paranonylphénol
nonyl-phénol
p-nonyl-phénol
Para-nonyl phénol
4-Nonylphénol, tech.
Spectre_001973
SpecPlus_000624
P-NONYLPHENOL
Spectre2_001832
Spectre5_002066
4-n-nonylphénol, 85 %
4-n-nonylphénol, 98 %
OFFRE : PXR0002
SCHEMBL15887
BSPBio_002543
KBioGR_001263
KBioSS_002539
SPECTRE330085
OFFRE : ER0006
DivK1c_006720
SPBio_001903
CHEMBL153062
4-nonylphénol-2,3,5,6-d4
KBio1_001664
KBio2_002530
KBio2_005098
KBio2_007666
KBio3_002043
4-Nonylphénol, étalon analytique
ZINC1850497
Tox21_201241
LMPK15010001
STL453644
AKOS015888197
MCULE-5930378829
NCGC00090918-01
NCGC00090918-02
NCGC00090918-03
NCGC00090918-05
NCGC00090918-06
NCGC00090918-07
NCGC00090918-08
NCGC00257420-01
NCGC00258793-01
FT-0619310
FT-0673035
4-n-nonylphénol 10 microg/mL dans l'acétonitrile
4-n-Nonylphénol 10 microg/mL dans Cyclohexane
4-n-Nonylphénol 100 microg/mL dans Cyclohexane
4-Nonylphénol, PESTANAL(R), étalon analytique
SR-05000002459
J-001167
Q4545806
SR-05000002459-1
4-Nonylphénol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Nonylphénol éthoxylé
NPE
nonoxynol-40
polyéthylène glycol
éther de nonylphénol de polyéthylèneglycol
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
.alpha.-(4-nonylphényl)-.oméga.-hydroxy-, ramifié
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
alpha-(4-nonylphényl)-oméga- hydroxy-
ramifié, poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
alpha.-(4-nonylphényl)-.oméga.-hydroxy-ramifié
Polyéthylène glycol
mono(p-nonylphényl)éther, ramifié
Éther de polyéthylène glycol de nonylphénol
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)-
alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy-
4-nonylphénol
4-n-nonylphénol
p-nonylphénol
para-nonylphénol
pn-nonylphénol
Phénol, 4-nonyl-
4-nonyl phénol
Phénol, p-nonyl-
Nonylphénol (mélange)
Phénol, dérivés nonyl.
para Nonyl phénol
4-nonyl-phénol
p -n -Nonylphénol
p-nonyl phénol
4-n-Nonyl phénol
DTXSID5033836
DSSTox_CID_1857
DSSTox_RID_79098
DSSTox_GSID_33836
4-NP
CCRIS 1251


NONYLPENOL (MNP) – Phenol,4-Nonyl-,Branched
SYNONYMS Phenol, 4-isononyl-;4-Isononyl-phenol;branched4-nonylphenol;4-Nonylphenol, branched;Phenol, 4-nonyl-, branched CAS NO:26543-97-5
Nonylphenol
Nonylphenol( Isomer Mixture); Monononylphenol; Hydroxyl Number 253; Dimethylheptylphenol; Nonylphenol (German); Nonilfenol (Spanish); Nonylphénol (French); cas no: 25154-52-3
NONYLPHÉNOL
DESCRIPTION:
Les nonylphénols sont une famille de composés organiques étroitement apparentés composés de phénol portant une queue à 9 carbones.
Les nonylphénols peuvent se présenter sous de nombreuses structures, qui peuvent toutes être considérées comme des alkylphénols.
Les nonylphénols sont utilisés dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.

N° CAS : 84852-15-3
N° CE : 284-325-5
Formule empirique (notation Hill) : C15H24O
Poids moléculaire : 220,35

Les nonylphénols sont largement utilisés dans les formulations époxy en Amérique du Nord, mais leur utilisation a été progressivement supprimée en Europe.
Les nonylphénols sont également des précurseurs des tensioactifs non ioniques commercialement importants, les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le nonylphénol a attiré l'attention en raison de sa prévalence dans l'environnement et de son rôle potentiel de perturbateur endocrinien et de xénoestrogène, en raison de sa capacité à agir avec une activité semblable à celle des œstrogènes.

L'œstrogénicité et la biodégradation dépendent fortement de la ramification de la chaîne latérale nonyle.
Il a été démontré que le nonylphénol agit comme un agoniste du GPER (GPR30).

Le nonylphénol (NP) est un composé phénolique aliphatique de formule chimique C15H24O.
NP joue un rôle dans la fabrication de polymères, de plastiques et de caoutchouc.

Les divers effets biologiques, biochimiques et physiologiques du nonylphénol ont suscité une attention considérable, conduisant à des recherches approfondies.
Bien que le mécanisme d'action exact du nonylphénol reste partiellement compris, on pense qu'il exerce ses effets en interagissant avec le récepteur des œstrogènes, comme en témoigne son affinité de liaison in vitro.



Le nonylphénol est un composé organique de la famille plus large des alkylphénols.
Le nonylphénol est un produit de synthèse industrielle formé lors du processus d'alkylation des phénols, notamment dans la synthèse des détergents polyéthoxylates.
En raison de leur origine artificielle, les nonylphénols sont classés comme xénobiotiques.

Dans les nonylphénols, une chaîne hydrocarbonée de neuf atomes de carbone est attachée au cycle phénol en position ortho (2), méta (3) ou para (4), les isomères du cycle les plus courants étant ortho ou para (par exemple, figure 1 para-nonylphénol).

De plus, les chaînes alkyle peuvent exister soit sous forme de chaînes n-alkyle linéaires, soit sous forme de chaînes ramifiées complexes.
Le nonylphénol est généralement obtenu sous forme d'un mélange d'isomères et se présente donc généralement sous la forme d'un liquide jaune pâle à température ambiante avec un point de congélation de -10°C et un point d'ébullition de 295 à 320°C.
Cependant, les isomères purs du nonylphénol cristallisent facilement à température ambiante et, par exemple, le para-n-nonylphénol forme des cristaux blancs à température ambiante.


STRUCTURE ET PROPRIÉTÉS DE BASE DU NONYLPHÉNOL :
Les nonylphénols entrent dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.
La structure des NP peut varier.
Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à divers endroits, généralement en position 4 et, dans une moindre mesure, en position 2, et peut être soit ramifié, soit linéaire.


Un nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus largement produit et commercialisé.
Le mélange d'isomères du nonylphénol est un liquide jaune pâle, bien que les composés purs soient incolores.
Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.

Le nonylphénol résulte de la dégradation environnementale des éthoxylates de nonylphénol, qui sont les métabolites de détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol.
Les NPE sont un liquide de couleur claire à orange clair.
Les éthoxylates de nonylphénol sont non ioniques dans l’eau, ce qui signifie qu’ils n’ont aucune charge.

En raison de cette propriété, ils sont utilisés comme détergents, nettoyants, émulsifiants et dans diverses autres applications.
Ils sont amphipathiques, ce qui signifie qu'ils ont des propriétés à la fois hydrophiles et hydrophobes, ce qui leur permet d'entourer des substances non polaires comme l'huile et la graisse, les isolant ainsi de l'eau.

PRODUCTION DE NONYLPHÉNOL :
Le nonylphénol peut être produit industriellement, naturellement et par dégradation environnementale des éthoxylates d'alkylphénol.
Industriellement, les nonylphénols sont produits par alkylation catalysée par un acide du phénol avec un mélange de nonènes.
Cette synthèse conduit à un mélange très complexe de divers nonylphénols.

Théoriquement, il existe 211 isomères constitutionnels et ce nombre s'élève à 550 isomères si l'on prend en compte les énantiomères.
Pour fabriquer des NPE, les fabricants traitent le NP avec de l'oxyde d'éthylène dans des conditions basiques.
Depuis sa découverte en 1940, la production de nonylphénol a augmenté de façon exponentielle, et entre 100 et 500 millions de livres de nonylphénol sont produites dans le monde chaque année, répondant ainsi à la définition de produits chimiques à haut volume de production.

Les nonylphénols sont également produits naturellement dans l'environnement.
Un organisme, le ver velours, produit du nonylphénol comme composant de sa bave défensive.
Le nonylphénol recouvre le canal d'éjection de la bave, l'empêchant de coller à l'organisme lorsqu'elle est sécrétée.
Cela prolonge également le processus de séchage suffisamment longtemps pour que le slime atteigne sa cible.

Un autre tensioactif appelé nonoxynol, qui était autrefois utilisé comme spermicide intravaginal et comme lubrifiant pour préservatifs, s'est métabolisé en nonylphénol libre lorsqu'il était administré à des animaux de laboratoire.

APPLICATIONS DU NONYLPHÉNOL :
Le nonylphénol est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonylphénol peut également être utilisé pour produire du phosphite de tris (4-nonyl-phényl) (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyrènes, en plus d'être un stabilisant dans les emballages alimentaires en plastique. .
Les sels de baryum et de calcium du nonylphénol sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le polychlorure de vinyle (PVC).

Le nonylphénol est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques éthoxylés de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le nonylphénol et les éthoxylates de nonylphénol ne sont utilisés comme composants de détergents ménagers qu'en dehors de l'Europe.
Le nonylphénol est utilisé dans de nombreuses formulations époxy, principalement en Amérique du Nord.

PRÉVALENCE DU NONYLPHÉNOL DANS L'ENVIRONNEMENT :
Le nonylphénol persiste dans les milieux aquatiques et est modérément bioaccumulable.
Le nonylphénol n'est pas facilement biodégradable et sa dégradation dans les eaux de surface, les sols et les sédiments peut prendre des mois, voire plus.
La dégradation non biologique est négligeable.

Le nonylphénol est partiellement éliminé lors du traitement des eaux usées municipales en raison de la sorption sur les matières en suspension et de la biotransformation.
De nombreux produits contenant du nonylphénol ont des applications « dans les égouts », comme le savon à lessive et à vaisselle, de sorte que les contaminants sont fréquemment introduits dans l'approvisionnement en eau.

Dans les stations d’épuration, l’éthoxylate de nonylphénol se dégrade en nonylphénol, présent dans l’eau des rivières et les sédiments ainsi que dans le sol et les eaux souterraines.
Le nonylphénol se photodégrade à la lumière du soleil, mais sa demi-vie dans les sédiments est estimée à plus de 60 ans.
Bien que la concentration de nonylphénol dans l'environnement diminue, on le retrouve toujours à des concentrations de 4,1 μg/L dans les eaux des rivières et de 1 mg/kg dans les sédiments.

Une préoccupation majeure est que les boues d'épuration contaminées sont fréquemment recyclées sur les terres agricoles.
La dégradation du nonylphénol dans le sol dépend de la disponibilité en oxygène et d'autres composants du sol.
La mobilité du nonylphénol dans le sol est faible.

La bioaccumulation est importante chez les organismes aquatiques et les oiseaux, et le nonylphénol a été trouvé dans les organes internes de certains animaux à des concentrations de 10 à 1 000 fois supérieures à celles du milieu environnant.
En raison de cette bioaccumulation et de la persistance du nonylphénol, il a été suggéré que le nonylphénol pourrait être transporté sur de longues distances et avoir une portée mondiale s'étendant loin du site de contamination.
Le nonylphénol n'est pas persistant dans l'air, car il est rapidement dégradé par les radicaux hydroxyles.

ANALYSES DU NONYLPHÉNOL :
Il existe des protocoles standard GC-MS et HPLC pour la détection des nonylphénols dans des matrices d'échantillons environnementaux tels que les denrées alimentaires, l'eau potable et les tissus biologiques.
Le nonylphénol produit industriellement (la source la plus susceptible d'être trouvée dans l'environnement) contient un mélange d'isomères structuraux, et bien que ces protocoles soient capables de détecter ce mélange, ils sont généralement incapables de résoudre les isomères individuels du nonylphénol qu'il contient.

Cependant, une étude méthodologique a indiqué qu'une meilleure résolution isomérique peut être obtenue dans des échantillons de nonylphénol en vrac à l'aide d'un système GC-MS/MS (analyseur de masse en tandem), ce qui suggère que cette technique pourrait également améliorer la résolution des isomères de nonylphénol dans les analyses d'échantillons environnementaux ; d'autres améliorations dans la résolution des isomères du nonylphénol ont été obtenues grâce à l'utilisation de GC bidimensionnelle à l'étape de séparation, dans le cadre d'un système GC x GC-TOF-MS.

Contrairement aux analyses d'échantillons environnementaux, les études synthétiques des nonylphénols permettent de mieux contrôler l'état, la concentration et la préparation de l'échantillon, simplifiant ainsi l'utilisation de techniques d'identification structurelle puissantes telles que la RMN, capables d'identifier les isomères individuels du nonylphénol.
Dans une enquête préliminaire sur la relation entre les modèles de ramification des chaînes latérales du nonylphénol et le potentiel œstrogénique, les auteurs ont identifié 211 isomères structurels possibles du p-nonylphénol seul, qui se sont étendus à 550 composés possibles du p-nonylphénol en prenant en compte les atomes de C chiraux.
Parce que l’on pense que les facteurs stéréochimiques contribuent à l’activité biologique des nonylphénols, des techniques analytiques sensibles à la chiralité, telles que la HPLC énantiosélective et certains protocoles RMN, sont souhaitables pour approfondir l’étude de ces relations.

RÉGLEMENTATION DU NONYLPHÉNOL :
La production et l'utilisation de nonylphénol et d'éthoxylates de nonylphénol sont interdites dans certaines situations dans l'Union européenne en raison de leurs effets sur la santé et l'environnement.
En Europe, pour des raisons environnementales, ils ont également été remplacés par des éthoxylates d'alcool plus chers, moins problématiques pour l'environnement en raison de leur capacité à se dégrader plus rapidement que les nonylphénols.
L'Union européenne a également inclus le NP sur la liste des substances dangereuses prioritaires pour les eaux de surface dans la directive-cadre sur l'eau.

Ils mettent désormais en œuvre une politique drastique de réduction des NP dans les cours d'eau de surface.
Il a été proposé que la norme de qualité environnementale pour le NP soit de 0,3 ug/L.
En 2013, les nonylphénols ont été inscrits sur la liste candidate REACH.

Aux États-Unis, l'EPA a établi des critères qui recommandent que la concentration de nonylphénol ne dépasse pas 6,6 ug/L dans l'eau douce et 1,7 ug/L dans l'eau salée.
Pour ce faire, l'EPA soutient et encourage une élimination volontaire du nonylphénol dans les détergents à lessive industriels.
De même, l'EPA documente des propositions pour une règle de « nouvelle utilisation importante », qui obligerait les entreprises à contacter l'EPA si elles décidaient d'ajouter du nonylphénol à tout nouveau produit de nettoyage et détergent.

Ils prévoient également de procéder à davantage d'évaluations des risques pour vérifier les effets du nonylphénol sur la santé humaine et l'environnement.
Dans d’autres pays d’Asie et d’Amérique du Sud, le nonylphénol est encore largement disponible dans les détergents commerciaux et il existe peu de réglementation.




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE NONYLPHÉNOL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU NONYLPHÉNOL :
Formule chimique C15H24O
Masse molaire 220,35 g/mol
Aspect Liquide visqueux jaune clair avec odeur phénolique
Densité 0,953
Point de fusion −8 à 2 °C (18 à 36 °F ; 265 à 275 K)
Point d'ébullition 293 à 297 °C (559 à 567 °F; 566 à 570 K)
Solubilité dans l'eau 6 mg/L (pH 7)



NONYLPHENOL 10
NONYLPHENOL 10 NP-10 (NONYLPHENOL) Nonylphenol 10s, from the Latin nōnus (number 9) and phenol, are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. Nonylphenol 10s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and Nonylphenol 10 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] Nonylphenol 10 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties Nonylphenol 10s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched Nonylphenol 10, 4-Nonylphenol 10, is the most widely produced and marketed Nonylphenol 10.[9] The mixture of Nonylphenol 10 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The Nonylphenol 10s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. Nonylphenol 10 arises from the environmental degradation of Nonylphenol 10 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. Nonylphenol 10 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production Nonylphenol 10 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, Nonylphenol 10s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse Nonylphenol 10s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, Nonylphenol 10 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of Nonylphenol 10 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. Nonylphenol 10s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces Nonylphenol 10 as a component of its defensive slime. The Nonylphenol 10 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free Nonylphenol 10 when administered to lab animals.[8] Applications Nonylphenol 10 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of Nonylphenol 10 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] Nonylphenol 10 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants Nonylphenol 10 exthoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 and Nonylphenol 10 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment Nonylphenol 10 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] Many products that contain Nonylphenol 10 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, Nonylphenol 10 ethoxylate degrades into Nonylphenol 10, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[16] Nonylphenol 10 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of Nonylphenol 10 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of Nonylphenol 10 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of Nonylphenol 10 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and Nonylphenol 10 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of Nonylphenol 10, it has been suggested that Nonylphenol 10 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[17] Nonylphenol 10 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards Nonylphenol 10 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][18][19][20] The effect is weak because Nonylphenol 10s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of Nonylphenol 10 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the Nonylphenol 10s. The effects of Nonylphenol 10 in the environment are most applicable to aquatic species. Nonylphenol 10 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that Nonylphenol 10 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[21] It has a stronger affinity to the E2 receptor than estrogen.[21] Nonylphenol 10 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to Nonylphenol 10 have lower testicular weight.[21] Nonylphenol 10 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[21] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[21] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to Nonylphenol 10 they produce similar levels of vitellogenin to females.[21] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[21] Nonylphenol 10 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[22] Human health hazards Alkylphenols like Nonylphenol 10 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[23] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. Nonylphenol 10 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] Nonylphenol 10 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Nonylphenol 10 From Wikipedia, the free encyclopedia Jump to navigationJump to search Nonylphenol 10 Nonylphenol 10es V.svg Names IUPAC name 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol Other names Phenol, nonyl- Identifiers CAS Number 25154-52-3 (general class) check 104-40-5 (4-n-Nonyl phenol) check 84852-15-3 (branched 4-Nonyl phenols) check 11066-49-2 (isoNonylphenol 10s) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL153062 ☒ ChemSpider 60628 check PubChem CID 67296 UNII 79F6A2ILP5 (general class) check I03GBV4WEL (4-n-Nonyl phenol) check JRW3Q994VG (branched 4-Nonyl phenols) check InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C15H24O Molar mass 220.35 g/mol Appearance Light yellow viscous liquid with phenolic smell [1] Density 0.953 Melting point −8 to 2 °C (18 to 36 °F; 265 to 275 K) Boiling point 293 to 297 °C (559 to 567 °F; 566 to 570 K) Solubility in water 6 mg/L (pH 7) Hazards Main hazards low level endrocrine disruptor Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Nonylphenol 10s are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. Nonylphenol 10s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and Nonylphenol 10 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] Nonylphenol 10 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties Nonylphenol 10s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched Nonylphenol 10, 4-Nonylphenol 10, is the most widely produced and marketed Nonylphenol 10.[9] The mixture of Nonylphenol 10 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The Nonylphenol 10s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. Nonylphenol 10 arises from the environmental degradation of Nonylphenol 10 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. Nonylphenol 10 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production Nonylphenol 10 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, Nonylphenol 10s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse Nonylphenol 10s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, Nonylphenol 10 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of Nonylphenol 10 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. Nonylphenol 10s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces Nonylphenol 10 as a component of its defensive slime. The Nonylphenol 10 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free Nonylphenol 10 when administered to lab animals.[8] Applications Nonylphenol 10 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of Nonylphenol 10 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] Nonylphenol 10 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants Nonylphenol 10 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 and Nonylphenol 10 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment Nonylphenol 10 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] Nonylphenol 10 is partially removed during municipal wastewater treatment due to sorption to suspended solids and biotransformation.[16][17] Many products that contain Nonylphenol 10 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, Nonylphenol 10 ethoxylate degrades into Nonylphenol 10, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[18] Nonylphenol 10 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of Nonylphenol 10 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of Nonylphenol 10 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of Nonylphenol 10 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and Nonylphenol 10 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of Nonylphenol 10, it has been suggested that Nonylphenol 10 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[19] Nonylphenol 10 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards Nonylphenol 10 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][20][21] The effect is weak because Nonylphenol 10s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of Nonylphenol 10 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the Nonylphenol 10s. The effects of Nonylphenol 10 in the environment are most applicable to aquatic species. Nonylphenol 10 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that Nonylphenol 10 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[22] It has much less affinity for the estrogen receptor than estrogen in trout (5 x 10−5 relative binding affinity compared to estradiol) making it 100,000 times less potent than estradiol.[22][23] Nonylphenol 10 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to Nonylphenol 10 have lower testicular weight.[22] Nonylphenol 10 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[22] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[22] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to Nonylphenol 10 they produce similar levels of vitellogenin to females.[22] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[22] Nonylphenol 10 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[24] Human health hazards Alkylphenols like Nonylphenol 10 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[25] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. Nonylphenol 10 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] Nonylphenol 10 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Effects in pregnant women Subcutaneous injections of Nonylphenol 10 in late pregnancy causes the expression of certain placental and uterine proteins, namely CaBP-9k, which suggest it can be transferred through the placenta to the fetus. It has also been shown to have a higher potency on the first trimester placenta than the endogenous estrogen 17β-estradiol. In addition, early prenatal exposure to low doses of Nonylphenol 10 cause an increase in apoptosis (programmed cell death) in placental cells. These “low doses” ranged from 10−13-10−9 M, which is lower than what is generally found in the environment.[26] Nonylphenol 10 has also been shown to affect cytokine signaling molecule secretions in the human placenta. In vitro cell cultures of human placenta during the first trimester were treated with Nonylphenol 10, which increase the secretion of cytokines including interferon gamma, interleukin 4, and interleukin 10, and reduced the secretion of tumor necrosis factor alpha. This unbalanced cytokine profile at this part of pregnancy has been documented to result in implantation failure, pregnancy loss, and other complications.[26] Effects on metabolism Nonylphenol 10 has been shown to act as an obesity enhancing chemical or obesogen, though it has paradoxically been shown to have anti-obesity properties.[27] Growing embryos and newborns are particularly vulnerable when exposed to Nonylphenol 10 because low-doses can disrupt sensitive processes that occur during these important developmental periods.[28] Prenatal and perinatal exposure to Nonylphenol 10 has been linked with developmental abnormalities in adipose tissue and therefore in metabolic hormone synthesis and release (Merrill 2011). Specifically, by acting as an estrogen mimic, Nonylphenol 10 has generally been shown to interfere with hypothalamic appetite control.[27] The hypothalamus responds to the hormone leptin, which signals the feeling of fullness after eating, and Nonylphenol 10 has been shown to both increase and decrease eating behavior by interfering with leptin signaling in the midbrain.[27] Nonylphenol 10 has been shown mimic the action of leptin on neuropeptide Y and anorectic POMC neurons, which has an anti-obesity effect by decreasing eating behavior. This was seen when estrogen or estrogen mimics were injected into the ventromedial hypothalamus.[29] On the other hand, Nonylphenol 10 has been shown to increase food intake and have obesity enhancing properties by lowering the expression of these anorexigenic neurons in the brain.[30] Additionally, Nonylphenol 10 affects the expression of ghrelin: an enzyme produced by the stomach that stimulates appetite.[31] Ghrelin expression is positively regulated by estrogen signaling in the stomach, and it is also important in guiding the differentiation of stem cells into adipocytes (fat cells). Thus, acting as an estrogen mimic, prenatal and perinatal exposure to Nonylphenol 10 has been shown to increase appetite and encourage the body to store fat later in life.[32] Finally, long-term exposure to Nonylphenol 10 has been shown to affect insulin signaling in the liver of adult male rats.[33] Cancer Nonylphenol 10 exposure has also been associated with breast cancer.[2] It has been shown to promote the proliferation of breast cancer cells, due to its agonistic activity on ERα (estrogen receptor α) in estrogen-dependent and estrogen-independent breast cancer cells. Some argue that Nonylphenol 10's suggested estrogenic effect coupled with its widespread human exposure could potentially influence hormone-dependent breast cancer disease.[34] Human exposure and breakdown Exposure Diet seems the most significant source of exposure of Nonylphenol 10 to humans. For example, food samples were found with concentrations ranging from 0.1 to 19.4 µg/kg in a diet survey in Germany and a daily intake for an adult were calculated to be 7.5 µg/day.[35] Another study calculated a daily intake for the more exposed group of infants in the range of 0.23-0.65 µg/ kg bodyweight/ day.[36] In Taiwan, Nonylphenol 10 concentrations in food ranged from 5.8 to 235.8 µg/kg. Seafood in particular was found to have a high concentration of Nonylphenol 10.[37] One study conducted in Italian women showed that Nonylphenol 10 was one of the highest contaminants at a concentration of 32 ng/mL in breast milk when compared to other alkyl phenols, such as octylphenol, Nonylphenol 10 monoethoxylate, and two octylphenol ethoxylates. The study also found a positive correlation between fish consumption and the concentration of Nonylphenol 10 in breast milk.[37] This is a large problem because breast milk is the main source of nourishment for newborns, who are in early stages of development where hormones are very influential. Elevated levels of endocrine disruptors in breast milk have been associated with negative effects on neurological development, growth, and memory function. Drinking water does not represent a significant source of exposure in comparison to other sources such as food packing materials, cleaning products, and various skin care products. Concentrations of Nonylphenol 10 in treated drinking water varied from 85 ng/L in Spain to 15 ng/L in Germany.[2] Microgram amounts of Nonylphenol 10 have also been found in the saliva of patients with dental sealants.[34] Breakdown When humans orally ingest Nonylphenol 10, it is rapidly absorbed in the gastrointestinal tract. The metabolic pathways involved in its degradation are thought to involve glucuronide and sulfate conjugation, and the metabolites are then concentrated in fat. There is inconsistent data on bioaccumulation in humans, but Nonylphenol 10 has been shown to bioaccumulate in water-dwelling animals and birds. Nonylphenol 10 is excreted in feces and in urine.[3] Analytics Since Nonylphenol 10s are ubiquitous in different environmentally relevant matrices like food, drinking water and human tissue samples there are many possible analytical methods for their detection. Most common methods are the analysis with GC-MS. Also as special two-dimensional application with a GCxGC-ToF-MS.[38] Nevertheless, Nonylphenol 10s are also separated via HPLC technics.[39] As the branching of the nonyl sidechain plays an important role because of their varying estrogen potential different Nonylphenol 10s where synthesized and analyzed on GC-MS or GC-FID systems.[40][41][42][43] In these studies the scope was also on the enantioselective separation of different Nonylphenol 10s since biological systems are usually enantioselective. Regulation The production and use of Nonylphenol 10 and Nonylphenol 10 ethoxylates is prohibited in the European Union due to its effects on health and the environment.[2][44] In Europe, due to environmental concerns, they also have been replaced by more expensive alcohol ethoxylates, which are less problematic for the environment due to their ability to degrade more quickly than Nonylphenol 10s. The European Union has also included NP on the list of priority hazardous substances for surface water in the Water Framework Directive. They are now implementing a drastic reduction policy of NP's in surface waterways. The Environmental quality standard for NP was proposed to be 0.3 ug/l.[2] In 2013 Nonylphenol 10s were registered on the REACH candidate list. In the US, the EPA set criteria which recommends that Nonylphenol 10 concentration should not exceed 6.6 ug/l in fresh water and 1.7 ug/l in saltwater.[45] In order to do so, the EPA is supporting and encouraging a voluntary phase-out of Nonylphenol 10 in industrial laundry detergents. Similarly, the EPA is documenting proposals for a "significant new use" rule, which would require companies to contact the EPA if they decided to add Nonylphenol 10 to any new cleaning and detergent products. They also plan to do more risk assessments to ascertain the effects of Nonylphenol 10 on human health and the environment. It was suggested that Nonylphenol 10 could be added to the list of chemicals on the Toxic Substances Control Act of 1976, but this has yet to occur as of 2014.[3] In other Asian and South American countries Nonylphenol 10 is still widely available in commercial detergents, and there is little regulation.[45]
NONYLPHÉNOL 10 EO
no cas: 68412-54-4, NP 100, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; Isononylphenol, ethoxylated Nonylphenol, branched, ethoxylated Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylphenol
NONYLPHÉNOL 100 EO
no cas: 68412-54-4, NP 12, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; Nonylphenol, branched, ethoxylated ; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4); Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylpheno
NONYLPHÉNOL 12 EO
no cas: 68412-54-4, NP 4, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated, Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylphenol
NONYLPHENOL 30
Nonylphenol 30 IUPAC Name 4-nonylphenol Nonylphenol 30 InChI 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3 Nonylphenol 30 InChI Key IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol 30 Canonical SMILES CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O Nonylphenol 30 Molecular Formula C15H24O Nonylphenol 30 CAS 104-40-5 Nonylphenol 30 Deprecated CAS 29832-11-9 Nonylphenol 30 European Community (EC) Number 203-199-4 Nonylphenol 30 DSSTox Substance ID DTXSID0028375 Nonylphenol 30 Physical Description Solid Nonylphenol 30 Color/Form Viscous, yellow liquid Nonylphenol 30 Boiling Point 317 °C Nonylphenol 30 Melting Point 42.0 °C Nonylphenol 30 Flash Point 113 °C (235 °F) - closed cup Nonylphenol 30 Solubility 3.18e-05 M Nonylphenol 30 Density 0.950 g/cu cm at 20 °C Nonylphenol 30 Vapor Pressure 8.18e-04 mmHg Nonylphenol 30 LogP 5.76 (LogP) Nonylphenol 30 Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors. Nonylphenol 30 Refractive Index Index of refraction: 1.513 at 20 °C Nonylphenol 30 Molecular Weight 220.35 g/mol Nonylphenol 30 XLogP3 5.9 Nonylphenol 30 Hydrogen Bond Donor Count 1 Nonylphenol 30 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Nonylphenol 30 Rotatable Bond Count 8 Nonylphenol 30 Exact Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 30 Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 30 Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Nonylphenol 30 Heavy Atom Count 16 Nonylphenol 30 Formal Charge 0 Nonylphenol 30 Complexity 148 Nonylphenol 30 Isotope Atom Count 0 Nonylphenol 30 Defined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Defined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Covalently-Bonded Unit Count 1 Nonylphenol 30 Compound Is Canonicalized Yes Nonylphenol 30 is a member of the class of phenols that is phenol which is para-substituted with a nonyl group. It has a role as an environmental contaminant.Nonylphenol 30 (4-NP) is an estrogenic endocrine active chemical that is present in detergents and is known to contaminate food and drinking water. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 30. Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 30.Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 30. Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 30 residues and associated biological activity.Nonylphenol 30 (4-NP) is a well-known toxic environmental contaminant. The major objective of the present study was to identify reactive metabolites of 4-NP. Following incubations of 4-NP with NADPH- and GSH-supplemented human liver microsomes, 6 GSH conjugates, along with 19 oxidized metabolites, were detected by UPLC/Q-TOF mass spectrometry utilizing the mass defect filter method.Nonylphenol 30 has known human metabolites that include (4-Nonylphenyl) hydrogen sulfate.Nonylphenol 30 is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 30 is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 30 include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 30 is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 30 may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 30 has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 30 is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 30 in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 30 may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 30 exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 30 in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 30 via injection, indicating that Nonylphenol 30 may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 30 to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 30 during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 30 via injection. Data on the potential for Nonylphenol 30 to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 30 to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)The two commercial purity grades of Nonylphenol 30 are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 30, and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 30, and only a trace of 2,4-dinonylphenol.The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 30 (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 30 and Nonylphenol 30 ethoxylate determination in sediments.Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Nonylphenol 30 is included on this list.The independent and combined effects of 2 chemicals, diazinon (an insecticide) and Nonylphenol 30 (a detergent metabolite), on the swimming behavior of the freshwater crustacean Daphnia pulex were examined. Cumulative distance and change in direction were measured repeatedly via optical tracking over 90 min. Exposure to low concentrations of diazinon (0.125-2 uM) or Nonylphenol 30 (0.25-4 uM) elicited significant concentration- and time-dependent effects on swimming behavior. Exposure to 0.5 uM Nonylphenol 30 alone did not significantly alter mean cumulative distance but did elicit a small, significant increase in mean angle, the measure of change in direction. When 0.5 uM Nonylphenol 30 was used in combination with diazinon (0.125-0.5 uM), it augmented the adverse impact of diazinon on the swimming behavior of Daphnia. Additionally, enhanced sensitivity to diazinon was observed in animals exposed to treated wastewater effluent for 24 hr prior to a diazinon challenge. The present experiments demonstrate that exposure to Nonylphenol 30 and complex chemical mixtures (e.g., treated wastewater) can enhance the toxicity of exposure to the insecticide diazinon.Nonylphenol 30 is a widely diffused and stable environmental contaminant, originating from the degradation of alkyl phenol ethoxylates, common surfactants employed in several industrial applications. Due to its hydrophobic nature, Nonylphenol 30 can easily accumulate in living organisms, including humans, where it displays a wide range of toxic effects. Since the gastrointestinal tract represents the main route by which Nonylphenol 30 enters the body, the intestine may be one of the first organs to be damaged by chronic exposure to this pollutant through the diet. In the present study, we investigated the effects of Nonylphenol 30 on a human intestinal epithelial cell line (Caco-2 cells). We demonstrated that Nonylphenol 30 was cytotoxic to cells, as revealed by a decrease of the cell number and the decrement of mitochondrial functionality after 24 hr of treatment. Nonylphenol 30 also reduced the number of cells entering into S-phase and interfered with epidermal growth factor signaling, with consequent negative effects on cell survival. In addition, Nonylphenol 30 induced apoptosis, involving the activation of caspase-3, and triggered an endoplasmic reticulum-stress response, as revealed by over-expression of GRP78 (78 kDa glucose-regulated protein) and activation of XBP1 (X-box binding protein-1). Together, these findings support the hypothesis that prolonged exposure to Nonylphenol 30 through the diet may lead to local damage at the level of intestinal mucosa, with potentially negative consequences for intestinal homeostasis and functionality.Exogenous substances altering the function of the endocrine system and exhibiting adverse health effects on the organism are defined as endocrine disruptors. Nonylphenol is one of the most abundant alkylphenol ethoxylate derivatives, being detected in food products. Diverse studies have classified nonylphenol as hazardous to the health, especially to male reproduction. This in vitro study aimed to examine the effects of Nonylphenol 30 on androstenedione and testosterone production as well as on the viability of Leydig cells of NMRI mice. The cells were cultured for 44 h with addition of 0.04; 0.2; 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL of Nonylphenol 30 and compared to the control. Quantification of testosterone and androstenedione directly from aliquots of the medium was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Cell viability was measured by the metabolic activity assay for mitochondrial functional activity. Androstenedione production significantly (P < 0.001) increased with 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 30. Although cAMP-stimulated testosterone production was not significantly affected by Nonylphenol 30, a tendency to attenuate the level of testosterone in the Leydig cells treated with 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 30 was observed. The viability of mouse Leydig cells was slightly increased at the lowest doses of Nonylphenol 30 (0.04 and 0.2 ug/mL). We also observed an increase at higher concentrations of the substance (1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL), but this increase was not significant. Further investigations are required to establish the biological significance and possible reproductive implications.
NONYLPHÉNOL 4 EO
no cas: 68412-54-4, NP 6, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylphenol
NONYLPHENOL 6
Nonylphenol 6 IUPAC Name 4-nonylphenol Nonylphenol 6 InChI 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3 Nonylphenol 6 InChI Key IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol 6 Canonical SMILES CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O Nonylphenol 6 Molecular Formula C15H24O Nonylphenol 6 CAS 104-40-5 Nonylphenol 6 Deprecated CAS 29832-11-9 Nonylphenol 6 European Community (EC) Number 203-199-4 Nonylphenol 6 DSSTox Substance ID DTXSID0028375 Nonylphenol 6 Physical Description Solid Nonylphenol 6 Color/Form Viscous, yellow liquid Nonylphenol 6 Boiling Point 317 °C Nonylphenol 6 Melting Point 42.0 °C Nonylphenol 6 Flash Point 113 °C (235 °F) - closed cup Nonylphenol 6 Solubility 3.18e-05 M Nonylphenol 6 Density 0.950 g/cu cm at 20 °C Nonylphenol 6 Vapor Pressure 8.18e-04 mmHg Nonylphenol 6 LogP 5.76 (LogP) Nonylphenol 6 Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors. Nonylphenol 6 Refractive Index Index of refraction: 1.513 at 20 °C Nonylphenol 6 Molecular Weight 220.35 g/mol Nonylphenol 6 XLogP3 5.9 Nonylphenol 6 Hydrogen Bond Donor Count 1 Nonylphenol 6 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Nonylphenol 6 Rotatable Bond Count 8 Nonylphenol 6 Exact Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 6 Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 6 Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Nonylphenol 6 Heavy Atom Count 16 Nonylphenol 6 Formal Charge 0 Nonylphenol 6 Complexity 148 Nonylphenol 6 Isotope Atom Count 0 Nonylphenol 6 Defined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Defined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Covalently-Bonded Unit Count 1 Nonylphenol 6 Compound Is Canonicalized Yes Nonylphenol 6 is a member of the class of phenols that is phenol which is para-substituted with a nonyl group. It has a role as an environmental contaminant.Nonylphenol 6 (4-NP) is an estrogenic endocrine active chemical that is present in detergents and is known to contaminate food and drinking water. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 6. Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 6.Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 6. Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 6 residues and associated biological activity.Nonylphenol 6 (4-NP) is a well-known toxic environmental contaminant. The major objective of the present study was to identify reactive metabolites of 4-NP. Following incubations of 4-NP with NADPH- and GSH-supplemented human liver microsomes, 6 GSH conjugates, along with 19 oxidized metabolites, were detected by UPLC/Q-TOF mass spectrometry utilizing the mass defect filter method.Nonylphenol 6 has known human metabolites that include (4-Nonylphenyl) hydrogen sulfate.Nonylphenol 6 is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 6 is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 6 include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 6 is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 6 may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 6 has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 6 is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 6 in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 6 may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 6 exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 6 in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 6 via injection, indicating that Nonylphenol 6 may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 6 to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 6 during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 6 via injection. Data on the potential for Nonylphenol 6 to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 6 to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)The two commercial purity grades of Nonylphenol 6 are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 6, and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 6, and only a trace of 2,4-dinonylphenol.The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 6 (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 6 and Nonylphenol 6 ethoxylate determination in sediments.Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Nonylphenol 6 is included on this list.The independent and combined effects of 2 chemicals, diazinon (an insecticide) and Nonylphenol 6 (a detergent metabolite), on the swimming behavior of the freshwater crustacean Daphnia pulex were examined. Cumulative distance and change in direction were measured repeatedly via optical tracking over 90 min. Exposure to low concentrations of diazinon (0.125-2 uM) or Nonylphenol 6 (0.25-4 uM) elicited significant concentration- and time-dependent effects on swimming behavior. Exposure to 0.5 uM Nonylphenol 6 alone did not significantly alter mean cumulative distance but did elicit a small, significant increase in mean angle, the measure of change in direction. When 0.5 uM Nonylphenol 6 was used in combination with diazinon (0.125-0.5 uM), it augmented the adverse impact of diazinon on the swimming behavior of Daphnia. Additionally, enhanced sensitivity to diazinon was observed in animals exposed to treated wastewater effluent for 24 hr prior to a diazinon challenge. The present experiments demonstrate that exposure to Nonylphenol 6 and complex chemical mixtures (e.g., treated wastewater) can enhance the toxicity of exposure to the insecticide diazinon.Nonylphenol 6 is a widely diffused and stable environmental contaminant, originating from the degradation of alkyl phenol ethoxylates, common surfactants employed in several industrial applications. Due to its hydrophobic nature, Nonylphenol 6 can easily accumulate in living organisms, including humans, where it displays a wide range of toxic effects. Since the gastrointestinal tract represents the main route by which Nonylphenol 6 enters the body, the intestine may be one of the first organs to be damaged by chronic exposure to this pollutant through the diet. In the present study, we investigated the effects of Nonylphenol 6 on a human intestinal epithelial cell line (Caco-2 cells). We demonstrated that Nonylphenol 6 was cytotoxic to cells, as revealed by a decrease of the cell number and the decrement of mitochondrial functionality after 24 hr of treatment. Nonylphenol 6 also reduced the number of cells entering into S-phase and interfered with epidermal growth factor signaling, with consequent negative effects on cell survival. In addition, Nonylphenol 6 induced apoptosis, involving the activation of caspase-3, and triggered an endoplasmic reticulum-stress response, as revealed by over-expression of GRP78 (78 kDa glucose-regulated protein) and activation of XBP1 (X-box binding protein-1). Together, these findings support the hypothesis that prolonged exposure to Nonylphenol 6 through the diet may lead to local damage at the level of intestinal mucosa, with potentially negative consequences for intestinal homeostasis and functionality.Exogenous substances altering the function of the endocrine system and exhibiting adverse health effects on the organism are defined as endocrine disruptors. Nonylphenol is one of the most abundant alkylphenol ethoxylate derivatives, being detected in food products. Diverse studies have classified nonylphenol as hazardous to the health, especially to male reproduction. This in vitro study aimed to examine the effects of Nonylphenol 6 on androstenedione and testosterone production as well as on the viability of Leydig cells of NMRI mice. The cells were cultured for 44 h with addition of 0.04; 0.2; 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL of Nonylphenol 6 and compared to the control. Quantification of testosterone and androstenedione directly from aliquots of the medium was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Cell viability was measured by the metabolic activity assay for mitochondrial functional activity. Androstenedione production significantly (P < 0.001) increased with 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 6. Although cAMP-stimulated testosterone production was not significantly affected by Nonylphenol 6, a tendency to attenuate the level of testosterone in the Leydig cells treated with 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 6 was observed. The viability of mouse Leydig cells was slightly increased at the lowest doses of Nonylphenol 6 (0.04 and 0.2 ug/mL). We also observed an increase at higher concentrations of the substance (1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL), but this increase was not significant. Further investigations are required to establish the biological significance and possible reproductive implications.