Le Produits chimiques de textiles et cuir/ Produits chimiques pour le papier / Produits Chimiques Industriels

9-Borabicyclo[3,3,1]nonane, dimer
9-BBN DIMER; 9-BBN,Dimmer; 9-BBN CRYSTALLINE DIMER; 9-BBN,0.5MsolutioninTHF; 9-BBN dimer,98%,crystalline; 9-BBN DIMER, CRYSTALLINE, 98%; Bis-9-borabicyclo[3.3.1]nonane; 9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE DIMER; DICYCLO[3,3,1]9-BORON OCTYL POLYMER; 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane dimer,9-BBN; Diborane(6),1,1:2,2-bis(1,5-cyclooctanediyl)-; 9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE,9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE DIMER CAS NO:21205-91-4
AA/AMPS
Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA-AMPSA; Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid-acrylic acid copolymer; 2-Propenoic acid polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; ACRYLIC ACID /ACRYLAMIDOMETHYL PROPANE SULFONIC ACID COPOLYMER; AcrylicAcid-AMPSCopolymer(AA/AMPS); Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA/AMPS; Acrylic acid-2-acrylamido-2-methyl propyl sulfonic acid copolymer; 2-Propenoic acid,polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; prop-2-enoic acid - 2-(acryloylamino)butane-2-sulfonic acid (1:1) CAS NO:40623-75-4
AC PERACTIF BLANC
Peractive AC White est une substance d'origine organique, respectueuse de l'environnement, à haut rendement, sans danger pour les utilisateurs.
Peractive AC White, communément abrégé en TAED, est un composé organique de formule (CHC(O))NCHCHN(C(O)CH).
Peractive AC White est un produit chimique synthétique qui se présente souvent sous la forme d'une poudre blanche.


Numéro CAS : 10543-57-4
Numéro CE : 234-123-8
INCI/Nom chimique : Tétraacétyléthylènediamine (TAED)
Formule moléculaire : C10H16N2O4
Composition : Tétraacétyl éthylène diamine avec carboxy méthylcellulose
Composition chimique : Tétraacétyl éthylène diamine avec carboxy méthylcellulose


Peractive AC White est un activateur de blanchiment et de désinfection au peroxyde à basse température (30 - 60 C).
Recommandé pour l'entrée Peractive AC White : 8 - 15 % en poids de percarbonate de sodium.
Peractive AC White se présente sous forme de granulés de couleur crème.
Peractive AC White décrit une gamme d'activateurs de blanchiment efficaces.


En combinaison avec le percarbonate de sodium (SPC) ou H2O2, ils permettent d'éliminer les taches blanchissables des tissus et de la vaisselle à des températures de 30 à 60°C.
De plus, ils offrent un haut niveau d'hygiène dans les applications de lavage automatique de la vaisselle et de blanchisserie grâce à la génération in situ d'acide peracétique.
Les activateurs de blanchiment Peractive AC White sont produits avec une grande pureté dans un procédé sans solvant avec de l'eau comme seul sous-produit.
Ils sont sans danger pour les consommateurs et l'environnement, ont un faible profil toxicologique/écotoxicologique et sont facilement biodégradables.


Peractive AC White décrit une gamme d'activateurs de blanchiment efficaces.
En combinaison avec le percarbonate de sodium (SPC) ou H2O2, ils permettent d'éliminer les taches blanchissables des tissus et de la vaisselle à des températures de 30 à 60°C.
De plus, ils offrent un haut niveau d'hygiène dans les applications de lavage automatique de la vaisselle et de blanchisserie grâce à la génération in situ d'acide peracétique.
Peractive AC White est uniquement destiné aux formulations en poudre et en comprimés - ne convient pas ou n'est pas stable dans les formulations à base d'eau (uniquement anhydre)


Peractive AC White est particulièrement respectueux de l'environnement.
Peractive AC White est très sûr et n'a pas besoin d'être traité lorsque l'environnement après utilisation n'est pas comme les détergents actuels.
Peractive AC White, lorsqu'il est combiné avec du percarbonate de sodium, crée une substance biodégradable et totalement non toxique pour l'homme et l'environnement.
Peractive AC White, tétraacétyléthylènediamine, communément abrégé en TAED, est un composé organique de formule (CH3C(O))2NCH2CH2N(C(O)CH3)2.


Peractive AC White est produit par acétylation de l'éthylènediamine.
Peractive AC White est un dicarboximide.
Peractive AC White a une faible écotoxicité aquatique, des effets non irritants sur la peau et les yeux, et il n'est ni mutagène ni tératogène.


Peractive AC White a été inclus dans le programme Safer Choice de l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA).
À l'heure actuelle, Peractive AC White est le principal activateur de blanchiment utilisé dans les formulations européennes de détergents à lessive, avec une consommation annuelle importante.
Les concentrations typiques de Peractive AC White varient de 1,4 % à 13 % dans divers produits.


Peractive AC White n'a aucun effet irritant sur la peau et les yeux.
Peractive AC White ne donne également aucune indication de sensibilisation cutanée à la suite d'une exposition prolongée, comme le lavage des mains.
Peractive AC White n'est pas non plus tératogène ou mutagène.


Peractive AC White est essentiellement non toxique et facilement biodégradable.
Peractive AC White et son sous-produit DAED ont une faible écotoxicité aquatique et une très faible toxicité dans toutes les voies d'exposition.
TAED, TriAED et DAED sont tous entièrement biodégradables et efficacement éliminés lors du traitement des eaux usées.


Peractive AC White réagit avec l'anion perhydroxyle HO2- en présence d'une solution alcaline aqueuse pour préparer la triacétyléthylènediamine et la diacétyléthylènediamine avec la libération d'acide peracétique, qui est un agent de blanchiment à action rapide.
Peractive AC White est utilisé comme activateur de blanchiment au peroxyde dans les détergents ménagers et pour la pâte à papier.


Peractive AC White sert également de composant important des détergents à lessive et des agents de blanchiment, où il est utilisé comme activateur pour les agents de blanchiment à oxygène actif tels que le perborate de sodium, le percarbonate de sodium, le perphosphate de sodium et le persulfate de sodium.
Peractive AC White est produit par acétylation de l'éthylènediamine
Peractive AC White est une poudre granuleuse blanc cassé à beige.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de PERACTIVE AC WHITE :
Le rapport élevé Peractive AC White/Sodium Pecarbonate offre une excellente protection contre un large éventail de bactéries pathogènes.
Peractive AC White élimine les odeurs désagréables, qui sont le résultat de l'activité vitale des micro-organismes.
Peractive AC White est utilisé comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive.
Peractive AC White est couramment utilisé comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive et pour la pâte à papier.


Peractive AC White est utilisé comme aide à la granulation.
Peractive AC White a utilisé un activateur de blanchiment au peroxyde pour les détergents ménagers, la pâte à papier.
Autres applications de Peractive AC White : détergents à lessive et détergents pour lave-vaisselle automatiques à densité apparente normale et élevée.
Les autres utilisations de Peractive AC White incluent la production de pâte à papier (blanchiment du papier).


Peractive AC White peut être trouvé dans les formulations de lave-vaisselle automatiques, en tant qu'agent actif dans les désinfectants courants et en tant que stérilisant dans une variété de nettoyants et de solutions à usage médical.
Peractive AC White réagit avec le peroxyde d'hydrogène pour former de l'acide peracétique, qui est un puissant agent de blanchiment et biocide sans danger pour les couleurs.


Le composé résultant présente de fortes propriétés bactéricides, virucides et fongicides, permettant à Peractive AC White de désinfecter et de désodoriser.
Peractive AC White est également utilisé comme tensioactif dans les pains de savon, les détergents légers et les détergents à vaisselle, ainsi que comme agent de délintage pour les graines de coton.
Peractive AC White peut être ajouté aux nettoyants liquides à base de sulfate de lauryle pour aider à stabiliser et à améliorer la formation de mousse.


Peractive AC White est utilisé comme activateur de peroxyde, il améliore l'efficacité de lavage et la fonction de désinfection du peroxyde dans l'eau à basse température.
Peractive AC White a d'excellentes performances en matière de blanchiment à basse température et de protection de l'environnement à un prix approprié.
Dans les détergents, lorsque la teneur en Peractive AC White atteint 1,5 % à 5,0 %, le perborate de sodium peut exercer son effet blanchissant à température normale.


La combinaison de peroxyde d'hydrogène et de Peractive AC White est une nouvelle méthode de blanchiment des textiles.
Peractive AC White réduit non seulement la température de blanchiment, mais permet également d'obtenir un bon effet de blanchiment à basse température.
Nous utilisons Peractive AC White dans certains de nos produits de lessive et de vaisselle comme activateur biodégradable pour nos agents de blanchiment à base d'oxygène.


Nous utilisons Peractive AC White dans les produits comme catalyseur pour améliorer la vitesse de réaction entre les agents de blanchiment et les particules de saleté sur les vêtements ou la vaisselle sales.
Cela nous permet de rendre nos formulations beaucoup plus concentrées, tout en améliorant les performances de nettoyage.
Peractive AC White est utilisé dans les produits de nettoyage depuis les années 1980, mais son utilité a augmenté avec l'essor des lave-linge et des lave-vaisselle à haute efficacité (HE).


Ces machines HE utilisent des températures plus basses et moins d'eau pour le nettoyage, ce qui peut contribuer à créer des conditions propices à une croissance microbienne accrue à l'intérieur des machines.
Il a été démontré que l'utilisation régulière de détergents contenant du blanc Peractive AC aide à limiter la croissance microbienne à l'intérieur des machines à des niveaux plus sûrs.
Bien que Peractive AC White soit un ingrédient synthétique, ses faibles impacts environnementaux (faible bioaccumulation, faible toxicité pour la vie aquatique et biodégradabilité) contribuent à ce que cet ingrédient réponde à nos critères d'utilisation dans nos produits.


Peractive AC White est un activateur d'agents de blanchiment tels que le perborate de sodium ou le percarbonate de sodium dans les détergents
Peractive AC White permet de nettoyer les vêtements efficacement et en toute sécurité à des températures plus basses, réduisant ainsi la consommation d'énergie et minimisant l'impact sur l'environnement.
Peractive AC White réagit avec le peroxyde d'hydrogène pour former un puissant agent de blanchiment sans danger pour les couleurs, un détachant, un éliminateur d'odeurs et un désinfectant qui est en grande partie non toxique et facilement biodégradable.


Peractive AC White élimine une large gamme de taches, telles que le thé, le café et le vin rouge grâce à un processus oxydatif.
Peractive AC White est utilisé comme agent oxydant doux, l'acide peracétique produit par Peractive AC White est sans danger pour les teintures textiles et les fibres par rapport à l'hypochlorite de sodium.
Le pH optimal pour utiliser Peractive AC White est de 9-11.
Peractive AC White est l'alternative la plus sûre à l'eau de Javel pour les tissus colorés.


Peractive AC White est un composé organique largement utilisé comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive.
Peractive AC White joue un rôle actif dans le processus de nettoyage, permettant des résultats sûrs et efficaces à des températures plus basses.
Peractive AC White est un composant essentiel des détergents à lessive en tant qu'alternative aux agents de blanchiment à « oxygène actif », du perborate de sodium au peroxyde d'urée.


Alors que les agents "d'oxygène actif" typiques fonctionnent en libérant du peroxyde d'hydrogène pendant le cycle de lavage, cet effet n'est possible qu'à des températures inférieures à 60 °C (140 °F).
D'autre part, Peractive AC White et sa capacité à former de l'acide peroxyacétique permettent des résultats de nettoyage et de blanchiment efficaces dans des cycles de lavage à basse température.
La poudre Peractive AC White peut être facilement stabilisée par granulation, avec le support du sel de sodium de carboxyméthylcellulose (Na-CMC).


Malgré la solubilité relativement faible de Peractive AC White dans l'eau froide, les granules se dissolvent toujours efficacement dans la solution de lavage en quelques minutes.
Après le démarrage du processus de lavage, Peractive AC White fond facilement et rapidement dans son intégralité.
Les propriétés de Peractive AC White en tant que composant détergent aident à réduire la consommation d'énergie, minimisant ainsi l'impact environnemental du processus.
Peractive AC White est également utilisé comme tensioactif dans les pains de savon, les détergents légers et les détergents à vaisselle, ainsi que comme agent de délintage pour les graines de coton.


Peractive AC White peut être ajouté aux nettoyants liquides à base de sulfate de lauryle pour aider à stabiliser et à améliorer la formation de mousse.
En tant qu'agent antistatique, Peractive AC White peut être trouvé dans les plastiques, tels que le film de polyéthylène pour les emballages alimentaires et le chlorure de polyvinyle rigide.
En combinaison avec des sels métalliques, Peractive AC White agit comme antistatique pour le polystyrène et dans les mélanges de caoutchouc et de polystyrène résistants aux chocs.
Les autres utilisations de Peractive AC White incluent le placage électrique, le cirage à chaussures, l'encre d'imprimerie, etc.


Peractive AC White est un activateur de blanchiment utilisé principalement dans les détergents, les additifs pour lave-linge et lave-vaisselle,
Peractive AC White, Il n'est pas nécessaire de chauffer l'eau car la réaction est active à température ambiante ce qui permet d'économiser de l'électricité lorsque certains lave-linge et lave-vaisselle ont une fonction de chauffage.
Peractive AC White est particulièrement respectueux de l'environnement. Parce que Peractive AC White est produit industriellement dans un processus fermé, les substances produites sont pures à 99,9 %.


Peractive AC White est très sûr et n'a pas besoin d'être traité lorsque l'environnement après utilisation n'est pas comme les détergents actuels.
Peractive AC White, lorsqu'il est combiné avec du percarbonate de sodium, crée une substance biodégradable et totalement non toxique pour l'homme et l'environnement.
Ce solide blanc, Peractive AC White, est couramment utilisé comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive et pour la pâte à papier.
Peractive AC White est un composé important de détergents à lessive utilisé comme substitut des agents de blanchiment à « oxygène actif ».


Alors que les agents «d'oxygène actif» fonctionnent généralement en libérant du peroxyde d'hydrogène pendant le processus de lavage, cette conséquence n'est possible qu'en dessous de 60 ° C (140 ° F).
Peractive AC White et sa capacité à fabriquer de l'acide peracétique permettent un blanchiment et un nettoyage efficaces pendant le processus de lavage à basse température.
Peractive AC White n'a aucun effet secondaire irritant sur les yeux, la peau ou toute autre partie du corps humain.


Peractive AC White est utilisé comme activateur de blanchiment au peroxyde dans les détergents ménagers et pour la pâte à papier.
Peractive AC White sert également de composant important des détergents à lessive et des agents de blanchiment, où il est utilisé comme activateur pour les agents de blanchiment à oxygène actif tels que le perborate de sodium, le percarbonate de sodium, le perphosphate de sodium et le persulfate de sodium.


Peractive AC White réagit avec l'anion perhydroxyle HO2- en présence d'une solution alcaline aqueuse pour préparer la triacétyléthylènediamine et la diacétyléthylènediamine avec la libération d'acide peracétique, qui est un agent de blanchiment à action rapide.
Peractive AC White peut être utilisé comme réactif :
Avec le perborate de sodium et le bicarbonate de sodium pour l'oxydation des amines aliphatiques primaires en composés C-nitroso aliphatiques.


Peractive AC White ne donne également aucun signe de sensation cutanée à la suite d'une exposition prolongée, par exemple le lavage des mains.
En combinaison avec du percarbonate de sodium pour fournir de l'acide peracétique in situ pour l'oxydation Baeyer-Villiger.
Peractive AC White peut également être utilisé comme activateur de blanchiment au peroxyde dans les détergents à lessive et dans les applications de chimie textile.


-Utilisation par les consommateurs de Peractive AC White :
La majeure partie de la consommation de Peractive AC White dans les ménages est liée à son utilisation comme activateur de blanchiment dans les détergents.
Peractive AC White est un agent hautement efficace, capable de blanchir une large gamme de taches tenaces, du thé et du café au vin et à la nourriture.
Peractive AC White contribue également de manière significative à la blancheur globale du linge.
En tant que composant détergent, Peractive AC White est également actif pour éliminer les odeurs désagréables grâce à ses performances antimicrobiennes, tout en restant doux pour les fibres.
Avec Peractive AC White présenté dans la formule, les taches telles que le café, le thé, le café et les jus de fruits peuvent être efficacement éliminées à des températures d'eau aussi basses que 15 °C.


-Utilisation dans les détergents – et industries connexes :
Peractive AC White Lorsqu'il réagit vigoureusement avec du perborate de sodium (poudre d'oxygène) ou des sels de percarbonate de sodium.
La réaction produit de l'acide peracétique en solution à température ambiante et du peroxyde d'hydrogène libre selon le type de sel.
Ces deux agents oxydants donnent les meilleurs résultats de blanchiment sur les taches tenaces et constituent également une solution désinfectante propre.
Des études européennes et américaines montrent des avantages exceptionnels par rapport aux détergents conventionnels, les couleurs et les fibres sont protégées et ne nuisent pas à la machine à laver.


-Utilisations de Peractive AC White :
Il n'est pas nécessaire de chauffer l'eau car la réaction est active à température ambiante ce qui permet d'économiser de l'électricité lorsque certains lave-linge et lave-vaisselle ont une fonction de chauffage.


-Utilisation industrielle de Peractive AC White :
Peractive AC White est couramment utilisé dans l'industrie des détergents ménagers comme activateur de blanchiment au peroxyde.
Peractive AC White est un composant essentiel des détergents à lessive et des agents de blanchiment pour tissus, où il est utilisé comme agent actif alternatif à la place du perborate de sodium, du percarbonate de sodium, du perphosphate de sodium ou du persulfate de sodium.


-Utilisations de Peractive AC White :
Peractive AC White est un activateur de blanchiment qui est principalement utilisé dans les détergents et les additifs pour le lavage du linge et la vaisselle.
Les concentrations typiques de Peractive AC White varient entre 1,4 % et 13 % dans ces produits.
Une petite quantité du Peractive AC White produit est également utilisée dans le blanchiment du papier, des textiles et pour la génération d'acide peracétique.
Activateur de blanchiment au peroxyde pour détergents ménagers, pâte à papier.


-Utilisations de Peractive AC White :
Peractive AC White est utilisé comme activateur de blanchiment au peroxyde dans les détergents ménagers et pour la pâte à papier.
Peractive AC White sert également de composant important des détergents à lessive et des agents de blanchiment, où il est utilisé comme activateur pour les agents de blanchiment à oxygène actif tels que le perborate de sodium, le percarbonate de sodium, le perphosphate de sodium et le persulfate de sodium.
Peractive AC White réagit avec l'anion perhydroxyle HO2- en présence d'une solution alcaline aqueuse pour préparer la triacétyléthylènediamine et la diacétyléthylènediamine avec la libération d'acide peracétique, qui est un agent de blanchiment à action rapide.


-Applications de Peractive AC White :
*activateur de blanchiment dans un détergent à lessive solide à 1-3%
*activateur de blanchiment dans des concentrations de détergent liquide à 4-6%
*activateur de blanchiment dans les lessives compactes à 6-8%
utilisé dans les formulations de lavage automatique de la vaisselle (pastille et liquides).
*utilisé comme stérilisant dans tout, des nettoyants pour prothèses dentaires aux instruments médicaux
* alternative plus sûre à l'eau de Javel dans les détergents
*eau de javel pour l'industrie des pâtes et papiers et du textile


-Application de Peractive AC White :
*Activateur de blanchiment pour détergents à lessive et détergents pour lave-vaisselle automatiques à densité apparente normale et élevée.
*Granulés avec CMC comme auxiliaire de granulation.


-Utilisations médicales de Peractive AC White :
désinfection, désinfection du matériel, nettoyant de zone, décapant de tissu.
-Restaurant et hôtel :
nettoyage du matériel de cuisine, détergent pour coin buanderie, produit de nettoyage pour salle de bain, entretien du matériel de cuisine, machine à laver, blanchiment de la piscine.


-Produits chimiques ménagers:
Lessive en poudre, eau de Javel en poudre, produit d'entretien ménager, salle de bain, cuisine.
-Agriculture:
désinfectant dans les zones isolées.
-Préparation des aliments:
assainissants et désinfectants pour machines et équipements de transformation des aliments.



AVANTAGES DE PERACTIVE AC WHITE :
Avantages du système de blanchiment Peractive AC White :
*Élimination oxydative d'un grand nombre de taches colorées ; en particulier les taches de fruits et de jus
* Hygiène et prévention des mauvaises odeurs grâce à l'action biocide sur un large éventail de germes
*Prévention de la formation de biofilm sur les surfaces des machines
* Sans danger pour la couleur et le tissu
*Peractive AC White montre une plus grande stabilité de stockage contre la chaleur



UTILISATION ET MODE D'ACTION DE PERACTIVE AC WHITE :
Peractive AC White est un composant important des détergents à lessive qui utilisent des agents de blanchiment "à oxygène actif".
Les agents de blanchiment à l'oxygène actif comprennent le perborate de sodium, le percarbonate de sodium, le perphosphate de sodium, le persulfate de sodium et le peroxyde d'urée.
Ces composés libèrent du peroxyde d'hydrogène pendant le cycle de lavage, mais la libération de peroxyde d'hydrogène est faible lorsque ces composés sont utilisés à des températures inférieures à 45 ° C (113 ° F).
Peractive AC White et le peroxyde d'hydrogène réagissent pour former de l'acide peroxyacétique, un agent de blanchiment plus efficace, permettant des cycles de lavage à basse température, autour de 40 °C (104 °F).
Peractive AC White a été utilisé pour la première fois dans un détergent à lessive commercial en 1978 (Skip par Unilever).
Actuellement, Peractive AC White est le principal activateur de blanchiment utilisé dans les détergents à lessive européens et sa consommation annuelle est estimée à 75 kt.



PRÉPARATION DU BLANC AC PERACTIF :
Peractive AC White est produit dans un processus en deux étapes à partir d'éthylènediamine (ED) et d'anhydride acétique (Ac2O).
ED est d'abord diacétylé en DAED.
Dans la deuxième étape, le DAED est ensuite converti avec Ac2O via TriAED en TAED (Clariant, 1999).

Le Peractive AC White est cristallisé à partir du mélange réactionnel, filtré, lavé et séché, et si nécessaire également granulé.
Les matières premières utilisées sont présentes presque quantitativement dans le produit.
Les sous-produits ne sont pas formés.
Le peractive AC White a été préparé par acétylation de diacétyléthylènediamine (DAED) avec de l'anhydride acétique dans un réacteur de 5 L couplé à une colonne de distillation à garnissage, de 2,5 cm de diamètre intérieur et de 1 m de longueur.

La température de réaction a été fixée à 135°C et le taux de reflux à 6.
Le rapport molaire de l'anhydride acétique au DAED a varié de 3 à 5.
Un rendement Peractive AC White aussi élevé que 80% a été obtenu, supérieur de 15% qu'en l'absence de distillation.



PERHYDROLYSE :
Peractive AC White réagit avec le peroxyde alcalin via le processus appelé perhydrolyse libérant de l'acide peracétique.
La première perhydrolyse donne la triacétyléthylènediamine (TriAED) et la seconde donne la diacétyléthylènediamine (DAED).



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PERACTIVE AC WHITE :
Concentration : [%] env. 92
Aspect : aggloméré blanc fluide
Densité apparente : [g/l] 380 - 580
Distribution granulométrique : >1600µm [%] 2 max.
< 200µm [%] 3 max.
Aspect : granuleux
Couleur : blanc
Odeur : caractéristique
Poids moléculaire : 228,24
XLogP3-AA : -1,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 228.11100700
Masse monoisotopique : 228,11100700
Surface polaire topologique : 74,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 16
Charge formelle : 0
Complexité : 265
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : 149-154 °C
Point d'ébullition : 140 °C (1,5002 mmHg)
Densité : 0,9
indice de réfraction : 1,4550 (estimation)
Point d'éclair : 140 °C
pka : -1,23 ± 0,70 (prédit)
forme: Poudre Granulaire
couleur : Blanc cassé à beige
Solubilité dans l'eau : légèrement soluble
Merck : 14 9028
BRN : 1795711
InChIKey : BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N
Formule chimique : C10H16N2O4
Masse molaire : 228,248 g•mol−1
Aspect : Solide incolore
Densité : 0,9
Point de fusion : 149 à 154 °C (300 à 309 °F; 422 à 427 K)
Solubilité dans l'eau : 0,2 g/L à 20 °C

Aspect : granuleux
Couleur : blanc
Odeur : caractéristique
pH : 6 - 8, Concentration : 1 g/l (20 °C)
Point/intervalle de fusion : Aucune donnée disponible
Point/intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Non applicable
Limite supérieure d'explosivité : Non applicable
Limite inférieure d'explosivité : Non applicable
Pression de vapeur : Non applicable
Densité de vapeur relative : Non applicable
Densité relative : Non applicable
Densité : Aucune donnée disponible

Densité apparente : env. 420kg/m3
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : env. 1 g/l soluble (20 °C)
Solubilité dans d'autres solvants : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage: noctanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'inflammation : Non applicable
Décomposition thermique : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, dynamique : Non applicable
Viscosité, cinématique : Non applicable
Temps d'écoulement : Non applicable
Propriétés explosives : Non explosif
Méthode : Jugement d'expert
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange n'est pas classé comme comburant.
Méthode : Jugement d'expert
Tension superficielle : Non applicable

Apparence : bleu/vert/blanc, granulés à écoulement libre
Odeur : Légère, pas d'odeur d'acide acétique
Densité apparente : 380-580, g/l
Teneur principale (HPLC) : 92,0 ± 2, %
Distribution de taille (50g, 5min) : ≥ 1600mm 2,0% max
≤0.2mm 3.0% maximum
Teneur en humidité (50g, 5min): 2,0% max
Teneur en fer(Fe) : 20mg/kg max
Poids moléculaire : 228,25
Masse exacte : 228,24
BRN : 1795711
Numéro CE : 234-123-8
Code SH : 29241900
AAP : 74,8

XLogP3 : -1.61
Apparence : Poudre granulaire blanc cassé à beige
Densité : 0,9
Point de fusion : 174-176 °C
Point d'ébullition : 140 °C (1,5002 mmHg)
Point d'éclair : 140 °C
Indice de réfraction : 1,4550 (estimation)
Solubilité dans l'eau : légèrement soluble
Conditions de stockage : Conserver dans un endroit frais et sec.
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.
Pression de vapeur : : 0 mmHg à 25°C
Point de fusion : 149-154 °C
Point d'ébullition : 386,4±25,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 174,8±15,5 °C
Formule moléculaire : C10H16N2O4
Poids moléculaire : 228,245
Densité : 1,2 ± 0,1 g/cm3



MESURES DE PREMIERS SECOURS de PERACTIVE AC WHITE :
-Conseils généraux :
Retirer/Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
*Si inhalé :
En cas d'inhalation, déplacer à l'air frais.
Obtenir des conseils/des soins médicaux.
*En cas de contact avec la peau :
En cas de contact, rincer immédiatement la peau à grande eau.
*En cas de contact avec les yeux :
En cas de contact, rincer immédiatement les yeux à grande eau
pendant au moins 15 minutes.
*En cas d'ingestion :
Obtenez des soins médicaux immédiatement.
-Principaux symptômes et effets, aigus et différés :
Aucun connu.
-Notes au médecin :
Traiter de façon symptomatique.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PERACTIVE AC WHITE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter des vêtements de protection appropriés.
-Précautions environnementales :
Empêcher le produit de pénétrer dans les égouts.
Ne pas contaminer l'eau.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Utiliser un équipement de manutention mécanique.
Rincer à l'eau.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de PERACTIVE AC WHITE :
-Moyens d'extinction appropriés :
Jet d'eau pulvérisée
Mousse



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de PERACTIVE AC WHITE :
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des mains
Remarques :
Gants de protection conformes à la norme EN 374.
Épaisseur minimale (gant): non déterminé
-Protection des yeux :
Lunettes de protection
Mesures protectives :
-Mesures d'hygiène :
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de l'utilisation de ce produit.



MANIPULATION et STOCKAGE de PERACTIVE AC WHITE :
-Stockage:
*Exigences pour les zones de stockage et les conteneurs :
conservez uniquement dans son emballage d'origine.
*Plus d'informations sur les conditions de stockage :
Entreposer dans un endroit sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de PERACTIVE AC WHITE :
-Stabilité chimique :
Stable dans des conditions normales.
-Conditions à éviter :
Aucun connu.



SYNONYMES :
Acétamide,N,N′-1,2-éthanediylbis[N-acétyl-
Acétamide,N,N′-1,2-éthanediylbis[N-acétyl-
Diacétamide,N,N′-éthylènebis-
N,N′-1,2-Éthanediylbis[N-acétylacétamide]
N,N,N′,N′-tétraacétyléthylènediamine
Tétraacétyléthylènediamine
N,N′-Éthylènebis[diacétamide]
Mykon ATC
NikonA
T 0946
DETA 4303
TAED
AN peractif
N,N′-Éthylènebis[N-acétylacétamide]
DEAT 4049
TAED peractif
Peractif P
Warwick B 610
AP peractif
AC peractif
Warwick B 637
Mykon B 610
ATC Mikon
AC bleu peractif
N,N′-(Éthane-1,2-diyl)bis(N-acétylacétamide)
TAED, N,N′-éthylènebis(diacétamide)
Tétraacétyléthylènediamine
10543-57-4
N,N,N',N'-tétraacétyléthylènediamine
TAED
N-acétyl-N-[2-(diacétylamino)éthyl]acétamide
Acétamide, N,N'-1,2-éthanediylbis[N-acétyl-
Tétracétyléthylènediamine
N,N'-(Éthane-1,2-diyl)bis(N-acétylacétamide)
N,N'-Éthylènebis(N-acétylacétamide)
N,N-(Éthane-1,2-diyl)bis(N-acétylacétamide)
tétraacétyléthylènediamine
N,N'-Éthylènebis(diacétamide)
P411ED0N2B
Acétamide, N,N'-1,2-éthanediylbis(N-acétyl-
MFCD00014967
N,N'-1,2-Éthanediylbis(N-acétyl-acétamide
N,N'-1,2-Éthanediylbis[N-acétyl-acétamide
UNII-P411ED0N2B
EINECS 234-123-8
CA PERACTIF
NIKON UN
TAED [INCI]
TAED [MI]
CE 234-123-8
WARWICK B 610
N-acétyl-N-[2-(N-acétylacétamido)éthyl]acétamide
SCHEMBL20390
DTXSID5040752
CHEBI:166456
n,n,n,n-tétraacétyléthylènediamine
ZINC2015842
N,N'-Éthylènebis(diacétamide), 8CI
AKOS005207256
SB79596
NCGC00164405-01
AS-65802
DB-040621
FT-0629347
T0946
D92422
N,N\'-(éthane-1,2-diyl)bis(N-acétylacétamide)
N-acétyl-N-[2-(diacétylamino)éthyl]acétamide #
A801241
N,N'-1,2-Éthanediylbis[N-acétylacétamide], 9CI
Q419209
J-001421
N,N,N',N'-Tétraacétyléthylènediamine, technique, >=90% (CHN)
TAED
N,N'-(Ethane-1,2-diyl)bis(N-acétylacétamide);
N,N′-éthylènebis(diacétamide)
Diacétamide,N,N'-éthylènebis
N,N,N',N'-tétraacétyléthylènediamine
N,N'-1,2-Éthanediylbis[N-acétylacétamide]
N,N'-Éthylènebis[N-acétylacétamide]
N,N'-Éthylènebis[diacétamide]
Acétamide, N,N'-1,2-éthanediylbis-N-acétyl-
N-[2-(diéthanoylamino)éthyl]-N-éthanoyl-éthanamide
N-acétyl-N-[2-(diacétylamino)éthyl]acétamide
N,N'-Éthylènebis(diacétamide)
N,N'-Éthylènebis(N-acétylacétamide)
N,N-éthylènebis(N-acétylacétamide)
N,N,N,N-tétraacétyléthylènediamine
N-acétyl-N-[2-(diacétylamino)éthyl]acétamide
EINECS 234-123-8
Tétraacétyléthylènediamine
N,N,N,N-tétraacétyléthylènediamine
TAED
N,N-Éthane-1,2-diylbis(N-acétylacétamide)
acétamide, N-acétyl-N-[2-(diacétylamino)éthyl]-
N,N-1,2-Éthanediylbis(N-acétylacétamide)
Acétamide, N,N-1,2-éthanediylbis[N-acétyl-
MFCD00014967
N,N,N′,N′-tétraacétyléthylènediamine
N,N-1,2-Éthanediylbis[N-acétylacétamide]





Acacia Extract
Acacia Extract; Acacia Concinna Fruit Extract; sensu lato cas no: 8001-76-1
ACAI BERRY EXTRACT

Acai Berry Extract est un ingrédient naturel, riche en antioxydants puissants, dérivé du palmier Acai, connu pour sa teneur élevée en vitamines, minéraux et acides gras essentiels.
Acai Berry Extract est reconnu pour sa capacité à protéger la peau contre les agressions environnementales, à soutenir le vieillissement cutané en bonne santé et à améliorer l'éclat de la peau, ce qui en fait un choix populaire dans les formulations de soins de la peau.
Cet extrait polyvalent offre à la fois des bénéfices protecteurs et régénérants, aidant à maintenir une peau jeune et éclatante.

Numéro CAS : 11028-42-5
Numéro EC : 234-241-9

Synonymes : Acai Berry Extract, Euterpe Oleracea Fruit Extract, Acai Pulp Extract, Acai Palm Extract, Acai Fruit Extract, Acai Antioxidant Extract, Acai Berry Skin Care, Acai Berry Antioxidant Complex, Acai Fruit Oil Extract, Acai Berry Concentrate, Acai Extract, Acai Powder Extract, Acai Fruit Juice Extract, Acai Berry Active, Acai Phytoextract, Acai Berry Phytocomplex, Acai Bioactive Extract, Acai Natural Extract, Acai Berry Oil, Acai Berry Essence



APPLICATIONS


Acai Berry Extract est largement utilisé dans la formulation de crèmes anti-âge, offrant une puissante protection antioxydante qui aide à réduire l'apparence des rides et ridules.
Acai Berry Extract est apprécié dans la création de sérums, où il délivre des bienfaits antioxydants concentrés qui améliorent l'éclat de la peau et réduisent le stress oxydatif.
Acai Berry Extract est utilisé dans le développement de crèmes hydratantes, offrant hydratation et protection pour les peaux sèches et matures.

Acai Berry Extract est largement utilisé dans la production de traitements éclaircissants, aidant à unifier le teint et à améliorer la luminosité.
Acai Berry Extract est employé dans la formulation de crèmes solaires, offrant une protection supplémentaire contre les dommages induits par les UV tout en renforçant la résistance globale de la peau.
Acai Berry Extract est essentiel dans la création d'huiles pour le visage, offrant un mélange de bienfaits nourrissants et protecteurs qui renforcent la santé et la vitalité de la peau.

Acai Berry Extract est utilisé dans la production de lotions corporelles, offrant une protection antioxydante globale et favorisant la fermeté et l'élasticité de la peau.
Acai Berry Extract est un ingrédient clé dans la formulation de produits après-soleil, offrant des bienfaits apaisants et protecteurs pour la peau exposée au soleil.
Acai Berry Extract est utilisé dans la création de sérums protecteurs, où il renforce les défenses naturelles de la peau contre les agresseurs environnementaux.

Acai Berry Extract est appliqué dans la formulation de masques pour le visage, offrant des soins intensifs aux antioxydants qui revitalisent et rafraîchissent la peau.
Acai Berry Extract est employé dans la production de crèmes pour les yeux, fournissant des soins antioxydants ciblés qui réduisent les poches, les cernes et les signes de vieillissement autour des yeux.
Acai Berry Extract est utilisé dans le développement de produits de soins anti-pollution, fournissant une barrière protectrice contre les polluants environnementaux tout en améliorant l'éclat de la peau.

Acai Berry Extract est largement utilisé dans la formulation de traitements du cuir chevelu, offrant une protection antioxydante qui soutient la santé du cuir chevelu et favorise des cheveux plus forts.
Acai Berry Extract est un composant clé dans la création de produits de soins anti-inflammatoires, offrant des bienfaits apaisants et protecteurs pour les peaux sensibles.
Acai Berry Extract est utilisé dans la production de produits de soin des lèvres, offrant une protection antioxydante et une hydratation pour des lèvres douces et lisses.

Acai Berry Extract est employé dans la formulation de produits de soin prébiotiques, soutenant le microbiome de la peau tout en fournissant des bienfaits antioxydants puissants.
Acai Berry Extract est appliqué dans la création de crèmes pour les mains, offrant une protection antioxydante qui aide à maintenir la douceur de la peau et à réduire les signes de vieillissement des mains.
Acai Berry Extract est utilisé dans le développement de crèmes pour un usage quotidien, offrant une hydratation équilibrée, une protection et des bienfaits anti-âge pour une utilisation quotidienne.

Acai Berry Extract est retrouvé dans la formulation de traitements réparateurs pour la peau, offrant des soins intensifs qui aident à restaurer et protéger la peau endommagée ou vieillissante.
Acai Berry Extract est utilisé dans la production de brumes pour le visage, offrant une bouffée rafraîchissante de protection antioxydante tout au long de la journée.
Acai Berry Extract est un ingrédient clé dans la création de gels apaisants, offrant des soins antioxydants qui calment et protègent les peaux sensibles.

Acai Berry Extract est largement utilisé dans la formulation de baumes multi-usages, offrant des soins polyvalents pour les zones sensibles telles que les lèvres, les mains et le visage.
Acai Berry Extract est employé dans le développement de beurres corporels nourrissants, offrant une hydratation riche et une protection antioxydante pour les peaux sèches et rugueuses.
Acai Berry Extract est appliqué dans la production de sérums anti-âge, offrant une protection antioxydante profonde qui aide à maintenir une peau d'apparence jeune.

Acai Berry Extract est utilisé dans la création d'huiles pour le visage, offrant des soins nourrissants qui soutiennent la santé de la peau et réduisent le stress oxydatif.
Acai Berry Extract est retrouvé dans la formulation de traitements réparateurs pour les peaux sensibles, offrant des soins ciblés pour les zones sujettes aux irritations et à l'inconfort.
Acai Berry Extract est utilisé dans la production de produits de protection solaire, offrant une protection contre les rayons UV tout en offrant des soins antioxydants qui préservent la santé de la peau.



DESCRIPTION


Acai Berry Extract est un ingrédient naturel, riche en antioxydants puissants, dérivé du palmier Acai, connu pour sa teneur élevée en vitamines, minéraux et acides gras essentiels. Acai Berry Extract est reconnu pour sa capacité à protéger la peau contre les agressions environnementales, à soutenir le vieillissement cutané en bonne santé et à améliorer l'éclat de la peau, ce qui en fait un choix populaire dans les formulations de soins de la peau.

Acai Berry Extract offre des bénéfices supplémentaires tels que l'amélioration de la résilience de la peau et de la texture générale de la peau, assurant une protection et un éclat durables. Acai Berry Extract est souvent incorporé dans des formulations conçues pour fournir une protection complète contre les dommages environnementaux, offrant à la fois des bénéfices immédiats et à long terme. Acai Berry Extract est reconnu pour sa capacité à améliorer la santé et l'apparence générale de la peau, la laissant lisse, éclatante et d'apparence jeune.

Acai Berry Extract est couramment utilisé dans des formulations de soins de la peau à la fois traditionnelles et innovantes, offrant une solution fiable pour protéger et préserver la santé de la peau. Acai Berry Extract est valorisé pour sa capacité à soutenir les défenses naturelles de la peau, ce qui en fait un ingrédient clé dans les produits visant à protéger la peau contre les agresseurs environnementaux. Acai Berry Extract est un ingrédient polyvalent qui peut être utilisé dans une variété de produits, y compris des crèmes, des sérums, des huiles et des lotions.

Acai Berry Extract est un choix idéal pour les produits ciblant les peaux vieillissantes, stressées et exposées à l'environnement, car il fournit une protection et une régénération douces mais efficaces. Acai Berry Extract est connu pour sa compatibilité avec d'autres actifs de soins de la peau, permettant de l'intégrer facilement dans des formulations multifonctionnelles. Acai Berry Extract est souvent choisi pour des formulations nécessitant un équilibre entre protection, régénération et soin de la peau, assurant un soin complet pour tous les types de peau.

Acai Berry Extract améliore l'efficacité globale des produits de soins personnels en offrant une puissante protection antioxydante, des effets bénéfiques pour la peau et une défense environnementale dans un seul ingrédient. Acai Berry Extract est un ingrédient fiable pour créer des produits qui offrent une expérience utilisateur agréable, avec des améliorations visibles de la santé, de l'éclat et de la résilience de la peau. Acai Berry Extract est un composant essentiel dans les produits de soins de la peau innovants qui se démarquent sur le marché par leur performance, leur sécurité et leur capacité à protéger et à améliorer la peau.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique : N/A (Extrait naturel)
Nom Commun : Acai Berry Extract (Euterpe Oleracea Fruit Extract)
Structure Moléculaire :
Apparence : Liquide ou poudre de couleur pourpre foncé à noire
Densité : Env. 1.02-1.05 g/cm³ (pour l'extrait liquide)
Point de Fusion : N/A (forme liquide ou poudre)
Solubilité : Soluble dans l'eau et les alcools; insoluble dans les huiles
Point d'Éclair : >100°C (pour l'extrait liquide)
Réactivité : Stable dans des conditions normales; aucun problème de réactivité connu
Stabilité Chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Température de Stockage : Conserver entre 15-25°C dans un endroit frais et sec
Pression de Vapeur : Faible (pour l'extrait liquide)



PREMIERS SECOURS


Inhalation :
En cas d'inhalation de l'Acai Berry Extract, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin immédiatement.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Garder la personne affectée au chaud et au repos.

Contact avec la Peau :
Laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Si l'irritation de la peau persiste, consulter un médecin.

Contact avec les Yeux :
En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirer les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à enlever; continuer à rincer.

Ingestion :
En cas d'ingestion de l'Acai Berry Extract, ne pas provoquer de vomissements sauf si cela est recommandé par un personnel médical.
Rincer la bouche abondamment avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau à boire.

Note pour les Médecins :
Traiter de manière symptomatique.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation :

Protection Personnelle :
Porter des équipements de protection individuelle (EPI) appropriés tels que des gants et des lunettes de protection si vous manipulez de grandes quantités.
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour éviter l'inhalation des vapeurs.

Ventilation :
Assurer une ventilation adéquate lors de la manipulation de grandes quantités d'Acai Berry Extract pour contrôler les concentrations dans l'air en dessous des limites d'exposition professionnelle.

Évitement :
Éviter tout contact direct avec les yeux et un contact prolongé avec la peau.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'Acai Berry Extract.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en cas de Déversement et de Fuite :
Contenir les déversements pour éviter toute libération supplémentaire et minimiser l'exposition.
Absorber avec un matériau inerte (par exemple, du sable, de la vermiculite) et collecter pour l'élimination.
Éliminer conformément aux réglementations locales.

Stockage :
Conserver l'Acai Berry Extract dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir SDS pour les détails spécifiques).
Garder les contenants hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de Manipulation :
Éviter l'inhalation des vapeurs et le contact direct avec la peau et les yeux.
Utiliser un équipement antidéflagrant dans les zones où des vapeurs peuvent être présentes.


Stockage :

Température :
Conserver l'Acai Berry Extract à des températures comprises entre 15-25°C comme recommandé par le fabricant.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Contenants :
Utiliser des contenants approuvés en matériaux compatibles.
Vérifier régulièrement les contenants de stockage pour détecter les fuites ou les dommages.

Séparation :
Conserver l'Acai Berry Extract à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les oxydants forts.

Équipement de Manipulation :
Utiliser un équipement dédié à la manipulation de l'Acai Berry Extract pour éviter la contamination croisée.
S'assurer que tout l'équipement de manipulation est en bon état.

Mesures de Sécurité :
Restreindre l'accès aux zones de stockage.
Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des ingrédients cosmétiques.

Réponse d'Urgence :
Avoir à disposition des équipements et des matériaux de réponse d'urgence, y compris des matériaux de nettoyage de déversement, des extincteurs et des stations de lavage oculaire d'urgence.



ACCÉLÉRATEUR NL-65-100

L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé dans les applications de pultrusion, de moulage par transfert de résine, d'enroulement filamentaire, de superposition manuelle et de pulvérisation.
La formation de radicaux, nécessaire au démarrage de la réaction de polymérisation, est trop lente à température ambiante et le plus souvent avec des peroxydes organiques appliqués.

CAS : 99-97-8
FM : C9H13N
MW : 135,21
EINECS : 202-805-4

Synonymes
N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE;N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE;N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE;N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE;N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE;Benzèneamine, N,N,4-triméthyl-;diméthyl-4-toluidine;Diméthyl-p-toluidine;N,N-Diméthyl-p-toluidine;99-97-8;N,N,4-TRIMÉTHYLANILINE;Diméthyl-p-toluidine ;Benzénamine, N,N,4-triméthyl-;Diméthyl-4-toluidine;N,N-Diméthyl-4-méthylaniline;N,N,4-Triméthylbenzénamine;p-Méthyl-N,N-diméthylaniline;p-(Diméthylamino )toluène;N,N-Diméthyl-p-tolylamine;4-Diméthylaminotoluène;N,N-Diméthyl-para-toluidine;p-Toluidine, N,N-diméthyl-;NSC 1785;p,N,N-Triméthylaniline;Dimétil -p-toluidina;N,N-Diméthyl-4-toluidine;diméthyltolylamine;1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène;4,N,N-Triméthylaniline;S8XC5939VU;DTXSID0021832;NSC-1785;NL 65-100;DTXCID401832; p-N,N-Triméthylaniline;CAS-99-97-8;Dimetil-p-toluidina [italien];CCRIS 1001;EINECS 202-805-4;UNII-S8XC5939VU;Benzèneamine,N,N,4-triméthyl-;HSDB 8202 ;MFCD00008316;N,4-triméthylaniline;diméthyl-(p-tolyl)-amine;EC 202-805-4;Benzénamine,N,4-triméthyl-;SCHEMBL28378;MLS001050174;4-diméthylamino-1-méthylbenzène;4,N ,N-Triméthylaniline, 99 %;CHEMBL1462714;N,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine;NSC1785;Tox21_201370;Tox21_300062;AC-368;AKOS015915159;N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE [CIRC];NCGC00091397-01;NCGC 00091397 -02;NCGC00091397-03;NCGC00254201-01;NCGC00258922-01;SMR001216586;D0807;NS00002247;E75885;EN300-7266829;4,N,N-Triméthylaniline, purum, >=98,0 % (GC);Q2051 705;W-100002 ;Z1002998236

L'accélérateur NL-65-100 est un composé organique.
L'accélérateur NL-65-100 est couramment utilisé comme catalyseur et agent de durcissement dans divers processus chimiques, notamment la production de polymères, de résines et d'adhésifs.
De plus, l'accélérateur NL-65-100 trouve une application en tant que composant dans les matériaux dentaires, tels que les composites dentaires et les adhésifs.
La capacité de l'accélérateur NL-65-100 à initier et à accélérer les réactions de durcissement, associée à sa faible toxicité et sa stabilité, en fait un additif précieux dans des industries allant des plastiques et revêtements aux soins de santé et à la dentisterie.
Pour accélérer la formation des radicaux de manière contrôlable, il faut donc utiliser des peroxydes organiques en combinaison avec ce qu'on appelle un accélérateur.
La durée de conservation de l'accélérateur NL-65-100 est de 9 mois.
L'accélérateur NL-65-100 est répertorié dans la TSCA.

Propriétés chimiques de l'accélérateur NL-65-100
Point de fusion : -25°C
Point d'ébullition : 211 °C(lit.)
Densité : 0,937 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
Fp : 182 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : 0,65g/l
Forme : Liquide
pka: pK1:7,24(+1) (25°C)
Couleur : Jaune clair
Limite d'explosivité : 7%
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme. Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409
Constante diélectrique : 3,3 (20 ℃)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,729-2,81 à 35℃
Référence de la base de données CAS : 99-97-8 (référence de la base de données CAS)
CIRC : 2B (Vol. 115) 2018
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Accélérateur NL-65-100 (99-97-8)

Applications
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.
L'accélérateur NL-65-100 réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, l'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.

Le durcissement des résines polyesters insaturés à température ambiante ne peut en général pas être réalisé par un peroxyde organique seul.
La formation de radicaux, nécessaire au démarrage de la réaction de polymérisation, est trop lente à température ambiante et généralement avec des peroxydes organiques appliqués.
Pour accélérer la formation des radicaux de manière contrôlable, il faut donc utiliser des peroxydes organiques en combinaison avec ce qu'on appelle un accélérateur.

Profil de réactivité
L'accélérateur NL-65-100 neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
Peut générer de l'hydrogène, un gaz inflammable, en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que les hydrures.

TOXIQUE; l'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec le matériau peut provoquer des blessures graves, voire la mort.
Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Évitez tout contact avec la peau.
Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et provoquer une pollution.

La synthèse
L'accélérateur NL-65-100 a été préparé en faisant réagir de la p-toluidine avec du méthanol et du POCl3 dans un autoclave chauffé à 280 °C pendant 3 h.
Reflux pendant 3 heures avec 2 équivalents molaires d'Ac2O, puis distillation fractionnée de l'Accélérateur NL-65-100 sous pression réduite.
Vous pouvez également sécher l’accélérateur NL-65-100 sur BaO, distiller et conserver l’accélérateur NL-65-100 sur KOH.
Le picrate a m 128o (de EtOH).
Les méthodes décrites pour l’accélérateur NL-65-100 sont applicables ici.
ACCÉLÉRATEUR TMTD
L'accélérateur TMTD est un accélérateur de caoutchouc très actif, contenant du soufre et ne décolorant pas.
L'accélérateur TMTD est également disponible sous plusieurs formes de mélange maître lié aux polymères et à code couleur.
L'accélérateur TMTD agit comme un accélérateur principal pour les systèmes de durcissement nécessitant très peu ou pas de soufre.

CAS : 137-26-8
MF : C6H12N2S4
MW : 240,43
EINECS : 205-286-2

Synonymes
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthio-formamid;1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthioformamide);Aapirol;Accel TMT;Accélérateur T;Accélérateur Thiuram;accélérateur;accélérateurthiuram;thirame;Disulfure de tétraméthylthiurame;137 -26-8;Thiuram;Rezifilm;TMTD;Pomarsol;Thirame;Arasan;Fernasan;Nobecutan;Thioscabin;Thirasan;Aapirol
; Tersan ; Thiulix; Heryl; Pomarsol forte; Tuads de méthyle; Accélérateur T; Méthyl Thirame; Fernasan A; Disulfure de tétraméthylthiurame; Nocceler TT; Arasan-M; Disulfure de bis (diméthylthiocarbamoyl); Thiram B; Arasan-SF; Cyuram DS; Ekagom TB; Hermat TMT ;Disulfure de tétraméthylènethiurame ;Accel TMT ;Accélérateur thiurame ;Aceto TETD ;Radothiram ;Royal TMTD ;Disulfure de tétraméthylthirame ;Fernacol;Sadoplon 75 ;Bisulfure de tétraméthylthiurame ;Tetrapom;Thioknock;Thirampa;Thiramum;Anles;Arasan-SF-X;Aules;Thimer ; Panoram 75 ; Métiurac; Microperles; Nomersan; Thianosan; Cunitex; Delsan; Thimar; Disulfure de tétraméthylthiurame; Sulfure de tersantétraméthyldiurane; Pol-Thiuram; Arasan 42-S; Disulfure de tétraméthylthiurum; Disulfure de tétraméthylthiourame; Disulfure de tétrathiurame; Sranan-sf-X; Hy-Vic; SQ 1489; Chipco thirame 75; Bis (diméthyl-thiocarbamoyl) -disulfure; Orac TMTD; Tetramethylthioramdisulfide; Tetramethyldiurane sulfite; Thiotox (fongicide); Disulfure de tétraméthylthiocarbamoyl; Thiuramyl; Thylate; Thirame de méthyle; Disulfure de bis (diméthylthiocarbamyl); Disulfure de tétraméthyl thiurane; Disulfure de bis (diméthyl thiocarbamoyl); ;Disulfure de tétraméthylènethiurame ;N,N'-(Dithiodicarbonothioyl)bis(N-méthylméthanamine);Numéro de déchet RCRA U244;Flo Pro T Seed Protectant;Bisulfure de tétraméthylthiurame

Disulfure organique résultant de la dimérisation oxydative formelle de l'acide N,N-diméthyldithiocarbamique.
L’accélérateur TMTD est largement utilisé comme traitement fongicide des semences.
Une solution liquide d'un solide cristallin blanc.
Le principal danger concerne l’environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation dans l'environnement.
Pénètre facilement dans le sol pour contaminer les eaux souterraines et les cours d'eau.
L'accélérateur TMTD est un caoutchouc chimique, un accélérateur de vulcanisation.
L'accélérateur TMTD représente l'allergène le plus couramment positif contenu dans le « mélange de thiurame ».
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les ménagères, les services et laboratoires de santé, les industries du bâtiment et les cordonniers.

Propriétés chimiques de l'accélérateur TMTD
Point de fusion : 156-158 °C(lit.)
Point d'ébullition : 129 °C (20 mmHg)
Densité : 1,43
Pression de vapeur : 8 x 10-6 mmHg à 20 °C (NIOSH, 1997)
Indice de réfraction : 1,5500 (estimation)
Fp : 89°C
Température de stockage : sous gaz inerte (argon)
Solubilité : 0,0184 g/l
Forme : solide
pka : 0,87 ± 0,50 (prédit)
Solubilité dans l'eau : 16,5 mg/L (20 ºC)
Merck : 14 9371
Numéro de référence : 1725821
Limites d'exposition : NIOSH REL : TWA 0,5 mg/m3, IDLH 100 mg/m3 ; PEL OSHA : 0,5 mg/m3 ; TLV ACGIH : VME 5 mg/m3.
InChIKey : KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,730
Référence de la base de données CAS : 137-26-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Accélérateur TMTD (137-26-8)
CIRC : 3 (Vol. Sup 7, 53) 1991
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Accélérateur TMTD (137-26-8)

L'accélérateur TMTD nécessite l'ajout d'oxyde de zinc et d'acide gras pour une utilisation efficace dans la plupart des applications de composition.
L'accélérateur TMTD est utilisé pour activer les systèmes de durcissement au thiazole ou au sulfénamide afin d'améliorer la résistance à la brûlure.
L'accélérateur TMTD présente une excellente dispersibilité et peut être encapsulé avec une dispersion chimique.
L'accélérateur TMTD est également disponible sous forme de granulés et de microgranulés pour réduire la poussière.
L'accélérateur TMTD est une dispersion liée aux polymères facile à manipuler, offrant une meilleure uniformité du mélange à basse température, améliorant la sécurité et la qualité de l'usine.
Recommandé pour les élastomères et mélanges de caoutchouc NR, SBR, NBR, EPDM.
Pour la plupart des applications de composition, le TMTD-MG nécessite l'ajout d'oxyde de zinc et d'un acide gras pour une utilisation efficace.
Le soufre n'est pas obligatoire mais est souvent utilisé.
L'accélérateur TMTD est largement utilisé comme accélérateur principal pour les systèmes de durcissement nécessitant très peu ou pas de soufre.

L'accélérateur TMTD contient 13 % de soufre disponible.
L'accélérateur TMTD est souvent utilisé pour activer la guérison au thiazole ou au sulfénamide.
systèmes.
Une résistance améliorée au grillage peut être obtenue dans les stocks d'accélérateurs TMTD en utilisant les accélérateurs thiazole ou sulfénamide comme accélérateurs primaires.
Le TMTD-MG peut être utilisé comme modificateur de durcissement dans les formulations CR chargées de noir de carbone pour améliorer les propriétés de grillage. TMTD-MG est un microgranule blanc.
TMTD-MG offre au chimiste du caoutchouc une forme de TMTD pratique et peu dépoussiérante.
Le nouveau micro-granulaire
La cohérence offre une dispersion exceptionnelle tout en limitant le personnel de l'usine à une exposition dangereuse inutile.
Les particules MG sont exemptes d’huile et présentent une très grande pureté chimique.
Le TMTD-MG est recommandé pour une utilisation dans les composés de caoutchouc souple, où une mauvaise dispersion ne peut être tolérée.

Les usages
1. L'accélérateur TMTD appartient aux fongicides protecteurs à large spectre, avec une période d'effet résiduel allant jusqu'à 7 jours environ.
L'accélérateur TMTD est principalement utilisé pour traiter les semences et le sol et prévenir la fonte des semis de l'oïdium, du charbon et des semis de riz des cultures céréalières.
L’accélérateur TMTD peut également être utilisé pour certaines maladies des arbres fruitiers et des légumes.
Par exemple, habiller les graines avec 500 g de poudre mouillable à 50 % peut contrôler la pyriculariose du riz, la tache des feuilles du riz, le charbon de l'orge et du blé.

2. En tant que pesticide, l'accélérateur TMTD est souvent appelé thirame et est principalement utilisé pour le traitement des semences et du sol ainsi que pour la prévention et le contrôle de l'oïdium des céréales, du charbon et des maladies des légumes.
L'accélérateur TMTD, en tant que super accélérateur de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique et de latex, est souvent appelé accélérateur TMTD et est le représentant de l'accélérateur de vulcanisation du thiurame, représentant 85 % de la quantité totale de produits similaires.
L'accélérateur TMTD est également le super accélérateur de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique diénique, de Ⅱ, de R et d'EPDM, avec le taux d'utilisation le plus élevé de tous.
La force favorisant la vulcanisation de l’Accelerator TMTD est très forte, mais, sans la présence d’oxyde de zinc, il n’est pas du tout vulcanisé.

3. Utilisé pour la fabrication de câbles, fils, pneus et autres produits en caoutchouc.
4. Utilisé comme super accélérateur du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du latex.
5. Utilisé comme promoteur à effet tardif du caoutchouc naturel, du caoutchouc butadiène, du caoutchouc styrène-butadiène et du caoutchouc polyisoprène.
6. Utilisé pour lutter contre les parasites du riz, du blé, du tabac, de la betterave sucrière, du raisin et d'autres cultures, ainsi que pour le traitement des semences et le traitement du sol.
7. Le disulfure de tétraméthylthiurame convient à la fabrication de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique et de latex, et peut également être utilisé comme agent de durcissement.
L'accélérateur TMTD est le deuxième accélérateur des accélérateurs de thiazole, qui peut être utilisé avec d'autres accélérateurs comme accélérateur de vulcanisation continue.

8. Dans l'industrie du caoutchouc, le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé comme accélérateur de super-vulcanisation, et souvent avec l'accélérateur de thiazole.
L'accélérateur TMTD peut également être utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs comme accélérateur en caoutchouc continu.
Pour une décomposition lente du soufre libre à plus de 100 ℃, l'accélérateur TMTD peut également être utilisé comme agent de durcissement.
Les produits Accelerator TMTD ont une excellente résistance au vieillissement et à la chaleur, ils sont donc applicables au caoutchouc naturel, au caoutchouc synthétique et sont principalement utilisés dans la fabrication de pneus, chambres à air, chaussures, câbles et autres produits industriels.
En agriculture, l’Accelerator TMTD peut être utilisé comme fongicide et insecticide, ainsi que comme additif pour lubrifiants.
9. Les méthodes de production à partir de diméthylamine, de disulfure de carbone, la réaction de condensation de l'ammoniac était le dithiocarbamate de diméthyle, puis par oxydation du peroxyde d'hydrogène jusqu'au produit fini.

Méthode de production
La préparation du diméthyldithiocarbamate de sodium (SDD) : la réaction du chlorhydrate de diméthylamine et du disulfure de carbone en présence d'hydroxyde de sodium peut générer du diméthylamino dithiocarbamate de sodium.
La température de réaction est de 50 à 55 ℃ et la valeur du pH est de 8 à 9.
La préparation du thirame : la réaction du SDD (ou Diram) et du peroxyde d'hydrogène en présence d'acide sulfurique peut produire du thirame.
La température de réaction est contrôlée à 10 ℃ en dessous et la valeur finale du pH est de 3 à 4.
Le chlore peut également être utilisé à la place du peroxyde d’hydrogène et de l’acide sulfurique.
La réaction est effectuée dans la tour à plateaux tamisés, à partir du bas de laquelle le chlore dilué est introduit et à partir du haut de laquelle est pulvérisée une solution de sodium à 5 %, appelée méthode d'oxydation chlore-air.
Il existe également d'autres méthodes, telles que l'oxydation du nitrite de sodium ou l'oxydation électrolytique.

Cancérogénicité
L'accélérateur TMTD n'était pas non plus cancérogène chez le rat par gavage ou chez la souris par injection sous-cutanée unique.
Dans des études de peinture cutanée chez la souris, le thirame a eu une activité d'initiation et de promotion de tumeurs, mais n'était pas complètement cancérigène.
L'accélérateur TMTD était génotoxique pour les insectes, les plantes, les champignons et les bactéries : il induisait un échange de chromatides sœurs et une synthèse non programmée d'ADN dans des cellules humaines en culture.
Malgré une génotoxicité établie in vitro, l'accélérateur TMTD n'a montré aucune activité clastogène et/ou aneugène in vivo après administration orale à des souris à la dose maximale tolérée.

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Ce produit chimique du caoutchouc, accélérateur de vulcanisation, représente l’allergène positif le plus couramment contenu dans le « mélange de thiurame ».
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les ménagères, les services et laboratoires de santé, le bâtiment et les cordonniers.
L'accélérateur TMTD est également largement utilisé comme fongicide, appartenant au groupe des dithiocarbamates des carottes, des bulbes et des bois, et comme insecticide.
Accelerator TMTD est le nom agricole du thiurame.
ACCELERATOR NL-65-100
L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
L'accélérateur NL-65-100 est miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
L'accélérateur NL-65-100 n'est pas miscible à l'eau.


Numéro CAS : 99-97-8
Numéro CE : 202-805-4
Composition chimique : N,N-Diméthyl p-toluidine



N,N-Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidine, DMPT, Accélérateur NL-65-100, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE 99 %, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE 99 %, DMPT, additif AcryliCon basse température, accélérateur 101, accélérateur 101, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE (DMPT), N,N-Diméthyl-p-toluidine, 4-Diméthylaminotoluène, N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE , N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-PARA-TChemicalbookOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE, Benzèneamine,N,N,4-triméthyle -, diméthyl-4-toluidine, Diméthyl-p-toluidine, N,N,4-Triméthylaniline ; 4,N,N-TriméthyL, N,N,4-triméthyl-, diméthyltoluidine, DIMETHYLTOLYLAMINE, Dimétil-p-toluidine, p -Toluidine, N,N-diméthyl-, p-méthyl-N,N-diméthylaniline, p,N,N-triméthylaniline, Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl- p-tolylamine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, N,N,4-Triméthylbenzénamine, N,N-Diméthyl-4-toluidine, N,N,4-Triméthylaniline, Dimetil-p-toluidina, Benzèneamine,N, N,4-triméthyl-, 1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène, NSC 1785, p-(Diméthylamino)toluène, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-p-Toluidine, N,N-diméthyl-, N, N,4-Triméthylbenzénamine, N,N-Diméthyl-p-toluidine, p-Méthyl-N,N-diméthylaniline,
Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, p,N,N-Triméthylaniline, N,N,4-Triméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, N ,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine, N,N-Diméthyl-1,4-toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidène, 1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène, NSC 1785, NL 65-100, 4 -Diméthylamino-1-méthylbenzène, N,N-Diméthyl-p-méthylaniline, 4-(Diméthylamino)toluène, FirstCure DMPT, AC 103 (amine), AC 103, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, 4-Diméthylaminotoluène , Diméthyl-p-toluidine, DMPT, p-Toluidine, N,N-diméthyl-N,N,4-Triméthylaniline, p,N,N-Triméthylaniline, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, N,N- Diméthyl-p-Tolylamine, N,N-diméthyl-p-toluidine, Diméthyl-4-toluidine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, Diméthyl-p-toluidine, diméthyl-4-toluidine, N,N-Diméthyl- p- toluidine, N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE, N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE, N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-4- MÉTHYLANILINE, Benzèneamine,N,N,4-triméthyl-, N,N-Accélérateur NL-65-100, 99-97-8, N,N,4-TRIMÉTHYLANILINE, Accélérateur NL-65-100, Benzénamine, N,N ,4-triméthyl-, Diméthyl-4-toluidine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, N,N,4-Triméthylbenzénamine, p-Méthyl-N,N-diméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, N,N -Diméthyl-p-tolylamine, 4-Diméthylaminotoluène, N,N-Diméthyl-para-toluidine, p-Toluidine, N,N-diméthyl-, NSC 1785, p,N,N-Triméthylaniline, Dimetil-p-toluidina, N ,N-Diméthyl-4-toluidine, 1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène, 4,N,N-Triméthylaniline, S8XC5939VU, DTXSID0021832, NSC-1785, NL 65-100, DTXCID401832, pN,N-Triméthylaniline, CAS- 99-97-8, CCRIS 1001, EINECS 202-805-4, UNII-S8XC5939VU, Benzèneamine,N,N,4-triméthyl-, Diméthyltolylamine, HSDB 8202, MFCD00008316, N,4-Triméthylaniline, diméthyl-(p-tolyl )-amine, EC 202-805-4, Benzenamine,N,4-trimethyl-, SCHEMBL28378, MLS001050174, 4-dimethylamino-1-methylbenzene, 4,N,N-Trimethylaniline, 99%, CHEMBL1462714, DIMETHYLTOLYLAMINE [INCI], N,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine, NSC1785, Tox21_201370, Tox21_300062, AC-368, AKOS015915159, N,N-ACCELERATOR NL-65-100 [CIRC], NCGC00091397-01, NCGC00091397-02, NCGC00091397- 03, NCGC00254201- 01, NCGC00258922-01, SMR001216586, D0807, FT-0629511, FT-0636092, FT-0656134, E75885, EN300-7266829, 4,N,N-Triméthylaniline, purum, >=98,0 % (GC), Q2051705, W - 100002, Z1002998236, N,N-DIBENZYL-1,4,10,13-TETRAOXA-7,16-DIAZACYCLOOCTADECANE, N,N-Accélérateur NL-65-100, 4-Diméthylaminotoluène, 4-Diméthylaminotoluène, N,N-diméthyle -4-méthylaniline, p,N,Ntriméthylaniline, N,N,4-triméthylbenzénamine, N,N,4-Triméthylaniline, Accélérateur NL-65-100, diméthyltoluidine, n,n-diméthyl-p-toluidine, N,N- DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, 4,N,N-TriméthyL, N,N,4-triméthyl-, DIMÉTHYLTOLYLAMINE, N,N,4 -Triméthylaniline, 4-Diméthylaminotoluène, n,n-Accélérateur NL-65-100, Accélérateur NL-65-100, benzénamine, n,n,4-triméthyle, n,n-diméthyl-4-méthylaniline, n,n-diméthyle -para-toluidine, 4,n,n-triméthylaniline, diméthyl-4-toluidine, p-diméthylamino toluène, n,n-diméthyl-p-tolylamine, n,n,4-triméthylbenzénamine, 4-diméthylaminotoluène, diméthyltolylamine, 4- Diméthylaminotoluène, N,N, 4-triméthylaniline, N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE, N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, Diméthyl-4-toluidine, N,N,4-Triméthylaniline, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, N,N-Accélérateur NL-65-100, N,N-Diméthyl- p-tolylamine, p,N,N-Triméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, p-Méthyl-N,N-diméthylaniline, p-Toluidine, N,N-diméthyl-,



L'accélérateur NL-65-100 est utilisé dans les applications de pultrusion, de moulage par transfert de résine, d'enroulement filamentaire, de superposition manuelle et de pulvérisation.
La formation de radicaux, nécessaire au démarrage de la réaction de polymérisation, est trop lente à température ambiante et le plus souvent avec des peroxydes organiques appliqués.


L'accélérateur NL-65-100 forme un groupe de substances dans les composés chimiques et aromatiques avec un groupe diméthylamino [-N (CH3)2] et un groupe méthyle (CH3) comme substituant sur le cycle benzénique.
L'accélérateur NL-65-100 est un liquide incolore ou jaune clair, avec une odeur d'œuf pourri.


La durée de conservation de l'accélérateur NL-65-100 est de 9 mois.
L'accélérateur NL-65-100 est répertorié dans la TSCA.
L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.


L'accélérateur NL-65-100 autrement connu sous le nom de p,N,N-Triméthylaniline est un composé aromatique qui fait partie de la famille des anilines.
L'accélérateur NL-65-100 est fourni par Actylis sous la forme d'un liquide jaune clair, non miscible à l'eau et ayant une odeur aromatique.
L'accélérateur NL-65-100 est un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique. Densité 0,937 g/cm3 et insoluble dans l'eau.


L'accélérateur NL-65-100 existe sous forme de liquide clair, incolore et à odeur aromatique.
La densité de l'accélérateur NL-65-100 est de 0,937 g/cm3 (Lancaster) et est insoluble dans l'eau.
L'accélérateur NL-65-100 est un liquide incolore ou jaune clair, avec une odeur d'œuf pourri.


L'accélérateur NL-65-100 est insoluble dans l'eau, soluble dans certains solvants organiques, se décomposera lors de l'exposition au soleil.
L'accélérateur NL-65-100 apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique.
La densité de l'accélérateur NL-65-100 est de 0,937 g/cm3 (Lancaster) et insoluble dans l'eau.


Le durcissement des résines polyester insaturées à température ambiante ne peut en général pas être réalisé par un peroxyde organique seul.
La formation de radicaux, nécessaire au démarrage de la réaction de polymérisation, est trop lente à température ambiante et est généralement appliquée avec des peroxydes organiques.


L'accélérateur NL-65-100 flotte donc sur l'eau.
L'accélérateur NL-65-100 est un liquide jaune clair
L'accélérateur NL-65-100 est miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.


L'accélérateur NL-65-100 n'est pas miscible à l'eau.
L'accélérateur NL-65-100 est incompatible avec les agents oxydants forts.
Conservez l’accélérateur NL-65-100 dans un endroit frais.


L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
L'accélérateur NL-65-100 est un composé organique polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique.
Les applications de l'accélérateur NL-65-100 couvrent la synthèse de nombreux composés, notamment les produits agrochimiques, les pesticides, les acides aminés, les peptides et les nucléotides.


L'accélérateur NL-65-100 est un liquide huileux incolore ou jaune clair avec une odeur d'œuf pourri, point de fusion 130,31 ℃ , point d'ébullition 211,5-212,5 ℃ , poids 0,9287 ~ 0,9366 g/mL à température normale de Chemicalbook, indice de réfraction 1,5360 ~ 1,5470, insoluble dans l'eau, soluble dans certains solvants organiques, se décomposant lorsqu'il est exposé à la lumière.


L'accélérateur NL-65-100 est miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
L'accélérateur NL-65-100 n'est pas miscible à l'eau.
L'accélérateur NL-65-100 est incompatible avec les agents oxydants forts.


Conservez l’accélérateur NL-65-100 dans un endroit frais.
L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
L'accélérateur NL-65-100 est un composé organique couramment utilisé en synthèse organique et comme réactif dans les expériences en laboratoire.


L'accélérateur NL-65-100 est un solide cristallin incolore soluble dans la plupart des solvants organiques.
L'accélérateur NL-65-100 se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique.
L'accélérateur NL-65-100 est soluble dans certains solvants organiques et est décomposé par la lumière comme photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
L'accélérateur NL-65-100 peut également être utilisé pour produire de l'eau de plateau dentaire auto-coagulante.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour la pierre d'ingénierie, la pultrusion, le moulage par transfert de résine, l'enroulement de filament, les ancrages chimiques et les boulons de mine, la pose et la pulvérisation manuelles.
L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur de durcissement utilisé pour les résines polyester insaturées.
Pour accélérer la formation des radicaux de manière contrôlable, il faut donc utiliser des peroxydes organiques en combinaison avec ce qu'on appelle un accélérateur.


Pour accélérer la formation radicale de manière contrôlable, organique
les peroxydes doivent donc être utilisés en combinaison avec ce qu'on appelle un accélérateur.
L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine pour le durcissement des résines UP.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour la synthèse. Il s'agit d'un composé de haute qualité qui offre des performances exceptionnelles dans diverses applications.
Sa composition unique et ses excellents résultats font de l'accélérateur NL-65-100 un choix idéal pour la recherche scientifique et les processus industriels.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour l'auto-condensation.


Utilisations de l'accélérateur NL-65-100 pour la recherche pharmaceutique : L'accélérateur NL-65-100 joue un rôle crucial dans la recherche pharmaceutique, servant de catalyseur ou d'intermédiaire dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d'autres composés liés aux médicaments.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour la synthèse et est un composé efficace et de haute qualité utilisé dans diverses applications.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


Avec sa composition unique et ses excellentes performances, l'accélérateur NL-65-100 est idéal pour la recherche scientifique et à des fins industrielles.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les intermédiaires principalement pour les polyesters et les résines acrylates et époxy.
L'accélérateur NL-65-100 peut être utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et pour les adhésifs.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.
L'accélérateur NL-65-100 est un photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour la synthèse et a été largement utilisé dans diverses applications.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour fabriquer des résines acryliques et des matériaux pour prothèses dentaires.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme liant chimique pour les polyesters, les acrylates et les résines époxy.
L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 peut être trouvé dans les produits dentaires, les matériaux photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.


L'accélérateur NL-65-100 réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN)


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme une amine tertiaire, qui peut être couplée au phénylacétylène et au benzamide en présence de peroxydes de di tert-butyle par oxydation catalysée par le fer CC, respectivement pour former du n, 4-diméthyl-n - (3-phénylpropyl- 2-alcynyl)benzoylamine et N-((méthyl (p-tolyl)amino) méthyl)benzoylamine.


L'accélérateur NL-65-100 réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, l'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme photo-initiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN), son taux de polymérisation est proportionnel à la puissance 1,62 de la concentration en AN et à la puissance 0,62 de la concentration en DMT.


L'accélérateur NL-65-100 est généralement utilisé comme accélérateur et peut également être utilisé comme additif pour la synthèse de polyesters insaturés et d'adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation et intermédiaire dans la préparation de polyesters et de résines acrylates et époxy.
L'accélérateur NL-65-100 peut être utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et pour les adhésifs.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.
L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine pour la polymérisation, par exemple, de matériaux de restauration méthacryliques dentaires.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.


L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques. Il réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.


L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


L'accélérateur NL-65-100 réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, l'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
L'accélérateur NL-65-100 est soluble dans certains solvants organiques, décomposé par la lumière, en tant que photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN) ; elle peut également être utilisée pour fabriquer de l'eau de gouttière dentaire auto-consolidante.


De plus, l'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
L'accélérateur NL-65-100 est souvent utilisé comme catalyseur pour la polymérisation des polyesters et des résines époxy.
L'accélérateur NL-65-100 a également été utilisé comme durcisseur chimique dans les adhésifs dentaires.


L'accélérateur NL-65-100 a également été utilisé comme intermédiaire chimique dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques, colorants et préparations pour ongles artificiels ainsi que comme matière première dans la synthèse d'adhésifs industriels.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.


L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


L'accélérateur NL-65-100 réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, l'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.


Les amines tertiaires aromatiques, en particulier l'accélérateur NL-65-100, sont des photoinitiateurs efficaces pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
L'accélérateur NL-65-100 est généralement considéré comme un retardateur pour la polymérisation des alcènes plutôt que comme un photoinitiateur pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
En tant que photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN), son taux de polymérisation est proportionnel à 1,62 fois la concentration d'AN et à 0,62 fois la concentration de l'accélérateur NL-65-100.


L'accélérateur NL-65-100 est couramment utilisé comme accélérateur, en complément de la synthèse de polyesters insaturés et comme additif pour adhésifs, etc.
L'accélérateur NL-65-100 a été synthétisé en utilisant du sulfate de diméthyle comme agent de méthylation à basse température et pression atmosphérique. Il est utilisé pour fabriquer de l’eau de gouttière dentaire auto-consolidante.


Une amine tertiaire qui peut être une CC oxydante catalysée par le fer couplée avec du phényléthynyle et du benzamide en présence de peroxyde de di-tert-butyle pour former de la N,4-diméthyl-N-(3-phényl prop-2-seulement)benzylamine, et de la N -((méthyl(p-tolyl)amino)méthyl)benzamide, respectivement.
L'accélérateur NL-65-100 est utile dans la création de polymères, de colorants et de catalyseurs.


En tant que solide cristallin incolore, l'accélérateur NL-65-100 se dissout facilement dans la plupart des solvants organiques.
En tant que réactif nucléophile capable de réagir à la fois avec les électrophiles comme les composés carbonylés et les halogénures, ainsi qu'avec les nucléophiles tels que les amines et les alcools.


Avec sa large gamme d'applications, l'accélérateur NL-65-100 sert de réactif crucial pour la synthèse de divers composés en laboratoire.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour produire de l'eau de plateau dentaire auto-durcissante ; accélérateur de colle, colle à marbre; production d'agent d'ancrage. Utilisé dans les colorants, la médecine et autres synthèses organiques.


L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé dans la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de pesticides.
L'accélérateur NL-65-100 a une large gamme d'applications en laboratoire et constitue un réactif important pour la synthèse d'une variété de composés.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour la préparation d'eau dentaire auto-durcissante


En tant que photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN), sa vitesse de polymérisation est proportionnelle à la puissance de 1,62 de la concentration d'AN et à la puissance de 0,62 de la concentration de l'accélérateur NL-65-100.
L'accélérateur NL-65-100 est généralement utilisé comme accélérateur et peut également être utilisé comme additif pour la synthèse de polyester insaturé, d'adhésif, etc.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour produire de l'eau pour plateaux dentaires à prise automatique.


-Utilisations en synthèse chimique de l'accélérateur NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 est un réactif précieux dans la synthèse chimique, en particulier dans la production de colorants, de polymères et de produits chimiques spécialisés.
La nature polyvalente de l'accélérateur NL-65-100 permet de nombreuses transformations et réactions.


-Utilisations des procédés électrochimiques de l'accélérateur NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 trouve une application dans les processus électrochimiques, tels que la synthèse de polymères conducteurs et de batteries.
Les propriétés uniques de l'accélérateur NL-65-100 contribuent à améliorer les performances dans ces applications.


-Utilisations en science des matériaux de l'accélérateur NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé dans diverses recherches en science des matériaux, notamment dans la production de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
L'accélérateur NL-65-100 contribue au développement de matériaux avancés aux propriétés améliorées.



FONCTIONS DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
*Accélérateur



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 est un liquide huileux incolore ou jaune clair avec une saveur d'œuf pourri, point de fusion 130,31 ℃ , point d'ébullition 211,5-212,5 ℃ , sévère 0,9287 ~ 0,9366 g/mL à température normale, indice de réfraction 1,5360 ~ 1,5470, insoluble dans eau, soluble dans certains solvants organiques et décomposé à la lumière.



APERÇU DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 est un composé crucial utilisé dans les processus de synthèse.
Avec sa composition hautement spécifique et sa pureté exceptionnelle, l'accélérateur NL-65-100 offre des résultats fiables et précis qui répondent aux exigences de diverses applications scientifiques et industrielles.
L'accélérateur NL-65-100 a une formule moléculaire de 4-(CH3)C6H4N(CH3)2 et un numéro CAS de 99-97-8, permettant une identification et une traçabilité faciles.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
*Haute qualité:
L'accélérateur NL-65-100 pour la synthèse est fabriqué pour répondre aux normes de qualité les plus élevées.
Chaque lot est soumis à des tests rigoureux pour garantir la pureté, la cohérence et la fiabilité.

*Performances efficaces :
Grâce à sa composition unique, l'accélérateur NL-65-100 offre des performances exceptionnelles dans divers processus de synthèse.
L'efficacité de l'accélérateur NL-65-100 a été démontrée grâce à des recherches et des applications approfondies.

*Large gamme d'applications :
L'accélérateur NL-65-100 est polyvalent et trouve des applications dans plusieurs industries telles que la science pharmaceutique, chimique et des matériaux.
Ses propriétés rendent l'accélérateur NL-65-100 adapté à divers processus de synthèse.

*Facile à utiliser:
L'accélérateur NL-65-100 pour la synthèse est formulé pour être convivial, permettant une manipulation et une intégration pratiques dans les protocoles existants.

*Résultats fiables :
La qualité constante de l'accélérateur NL-65-100 garantit des résultats fiables et reproductibles, cruciaux pour la recherche scientifique et les processus industriels.



DÉTAILS DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
Le N,N-Accelerator NL-65-100, également connu sous le nom de 4-Diméthylaminotoluène, est composé d'une formule linéaire de 4-(CH3)C6H4N(CH3)2. Cette formule représente la disposition des atomes dans le composé, fournissant des informations essentielles sur sa structure et ses propriétés.



RÉACTIONS AIR ET EAU DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 a tendance à noircir lors de l'exposition à l'air.
L'accélérateur NL-65-100 est insoluble dans l'eau.



RÉACTION DE POLYMÉRISATION DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
Les amines tertiaires aromatiques, en particulier l'accélérateur NL-65-100, sont des photoinitiateurs efficaces pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
L'influence du milieu sur la vitesse de polymérisation est grande en polarité et la vitesse de polymérisation est rapide.
L'oxygène a une influence évidente sur la polymérisation.
Avec l'augmentation de la teneur en oxygène, la période d'induction de la polymérisation augmente et la vitesse diminue.
L'accélérateur NL-65-100 est généralement considéré comme un retardateur pour la polymérisation des alcènes, plutôt que comme un initiateur de photopolymérisation pour l'acrylonitrile (AN).



CARACTÉRISTIQUES D'AGRÉGATION DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 ne peut pas initier la polymérisation de l'acrylonitrile (AN) dans l'obscurité, mais la polymérisation est extrêmement rapide sous la lumière.
La photopolymérisation de l'acrylonitrile (AN) initiée par l'accélérateur NL-65-100 est réalisée selon un mécanisme radicalaire.
Lorsqu’une trace d’agent de capture des radicaux libres est ajoutée, la polymérisation est complètement arrêtée.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
L'accélérateur NL-65-100 peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
L'accélérateur NL-65-100 peut générer de l'hydrogène, un gaz inflammable, en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que des hydrures.



SYNTHÈSE DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 a été préparé en faisant réagir de la p-toluidine avec du méthanol et du POCl3 dans un autoclave chauffé à 280 °C pendant 3 h.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
Reflux pendant 3 heures avec 2 équivalents molaires d'Ac2O, puis distillation fractionnée de l'Accélérateur NL-65-100 sous pression réduite.
Vous pouvez également sécher l’accélérateur NL-65-100 sur BaO, le distiller et le stocker sur KOH.
Le picrate a m 128o (de EtOH).



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
En utilisant du sulfate de diméthyle comme agent de méthylation, l’accélérateur NL-65-100 a été synthétisé à basse température et à pression normale.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
Apparence : Jaune clair clair à clair
Dosage : ≥ 98,5 %
Viscosité, 20°C : 2 mPa.s
Point d'ébullition : 211 °C
Densité : 20 °C 0,935 g/cm³
Point de fusion : -25 °C
Numéro CAS : 99-97-8
Forme physique : Liquide
Nom chimique : N,N-Diméthyl p-toluidine
État physique : Liquide
Solubilité : Soluble dans l'eau (0,65 mg/ml à 37° C), l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Conservation :Conserver à température ambiante
Point de fusion :-25°C
Point d'ébullition : 211 ° C (lit.)
Densité :0,94 g/mL à 25° C (lit.)
Indice de réfraction : n20D 1,55 (lit.)

Valeurs pK :
pKa : 5,63 à 25 °C
N° CAS : 99-97-8
Formule moléculaire : C9H13N
InChIKeys : InChIKey=GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 135,20600
Masse exacte : 135,21
Numéro CE : 202-805-4
PSA : 3,24000
XLogP3 : 2,06100
Densité : 0,9 g/cm3
Point de fusion : 113-115 °C @ Solvant : Acide acétique
Point d'ébullition : 215 °C
Point d'éclair : 83 ºC
Indice de réfraction : 1,545-1,547
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau : aucune
Conditions de stockage : Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)

Densité de vapeur : > 1 (vs air)
Limite d'explosivité : Limite d'explosivité supérieure : 7 %(V) ; Limite d'explosivité inférieure : 1,2 %(V)
Odeur : Aromatique
Densité : 0,936 (204 c)
Insolubilité : dans l'eau
Indice de réfraction : 1,546 (20 c)
Poids moléculaire : 135,23
Point d'éclair : 7 °C
Solubilité : solvs oxygénés.
Point d'ébullition : 210-211 °C (760 mm)
CAS : 99-97-8
EINECS : 202-805-4
InChI : InChI=1/C9H13N/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2)3/h4-7H,1-3H3
Formule moléculaire : C9H13N
Masse molaire : 135,21
Densité : 0,937
Point de fusion : -25°C

Point de Boling : 211 ℃
Point d'éclair : 83 ℃
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,545
densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
point d'éclair : 182 °F
conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : 0,65g/l
coefficient d'acidité (pKa) : pK1:7,24(+1) (25°C)
morphologie : Liquide
couleur : jaune clair
valeur limite d'explosivité (limite d'explosivité) 7%
solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409

stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Couleur jaune
Densité : 0,9300 g/mL
Point d'ébullition : 211,0 °C
Point d'éclair : 83°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (GC)
Formule linéaire : CH3C6H4N(CH3)2
Indice de réfraction : 1,5450 à 1,5470
Beilstein: 12, 902
Gravité spécifique : 0,93
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : non miscible
Poids de la formule : 135,21
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : N, N-Diméthyl-p-toluidine, 99 %

Poids moléculaire : 135,21 g/mol
XLogP3 : 2,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 135,104799419 g/mol
Masse monoisotopique : 135,104799419 g/mol
Surface polaire topologique : 3,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 90,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 99-97-8
Poids moléculaire : 135,21
Numéro MDL : MFCD00008316
Numéro d'index CE : 202-805-4
Formule moléculaire : C9H13N
CH3C6H4N(CH3)2
Numéro CBN : CB4196682
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,21
Numéro MDL : MFCD00008316
Fichier MOL : 99-97-8.mol
Point de fusion : -25°C
Point d'ébullition : 211 °C(lit.)

Densité : 0,937 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : >1 (vs air)
pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
Point d'éclair : 182 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 0,65g/l
forme : Liquide
pka: pK1:7,24(+1) (25°C)
couleur : jaune clair
limite d'explosivité : 7 %
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409

Constante diélectrique : 3,3 ( 20 ℃ )
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,729-2,81 à 35 ℃
Référence de la base de données CAS : 99-97-8 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : S8XC5939VU
Liste de la proposition 65 : N,N-Accélérateur NL-65-100
CIRC : 2B (Vol. 115) 2018
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N,N,4-Triméthylaniline (99-97-8)
État physique : gras
Couleur beige
Odeur : désagréable

Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : -15 °C - (ECHA)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 90 - 92 °C à 13 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,2 %(V)
Point d'éclair : 76 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 7,44 à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 14,4 mPa.s à 35 °C

Solubilité dans l'eau : 0,65 g/l à 37 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,73 à 35 °C
Pression de vapeur : 0,099 hPa à 20 °C
Densité : 0,936 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 5,42
Numéro CAS : 99-97-8
Numéro d'index CE : 612-056-00-9

Numéro CE : 202-805-4
Formule de Hill : C₉H₁₃N
Formule chimique : 4-(CH₃)C₆H₄N(CH₃)₂
Masse molaire : 135,21 g/mol
Code SH : 2921 43 00
Point d'ébullition : 215 °C (1013 hPa)
Densité : 0,88 g/cm3 (35 °C)
Point d'éclair : 76 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -15 °C
Valeur pH : 7,44 (H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,099 hPa (20 °C)
Solubilité : 0,65 g/l
CAS : 99-97-8

Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire (g/mol) : 135,21
Numéro MDL : MFCD00008316
Clé InChI : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : -25°C
Densité : 0,937
Point d'ébullition : 210°C à 211°C
Point d'éclair : 83°C (181°F)
Indice de réfraction : 1,546
Numéro ONU : UN1708
Beilstein: 774409

Informations sur la solubilité : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Poids de la formule : 135,21
Nom chimique ou matériau : N,N-Accélérateur NL-65-100
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,21
Description : Un liquide huileux de couleur jaune clair.
Analyse : 99,0 % (min).
Gravité spécifique : 0,936 à 0,940 à 200/200C.
Autres impuretés organiques : 0,5 % (max)
Autres toluidines : 1,0 % (max)
Teneur en humidité par KF : 0,1% (max)



PREMIERS SECOURS de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible


ACEMATT OK 412
AEROSIL(TM) 200; BAKER SILICA GEL; CAB-OSIL M-5; CAB-O-SIL(TM) M-5; COLLOIDAL SILICA; CRISTOBALITE; DAVISIL(TM); DRYING PEARLS ORANGE; IATROBEADS; LICHROSORB(R) 60; PHTHALOCYANINE IMMOBILIZED SILICA GEL; POTASSIUM HYDROXIDE-IMPREGNATED SILICA GEL; PRESEP(R) SILICA GEL TYPE 3L; QUARTZ; SAND; SILICA; SILICA GEL; SILICA GEL 100; SILICA GEL 12-28 MESH; SILICA GEL 30 CAS NO:112945-52-5
ACEMATT TS 100
ACEMATT TS 100 IUPAC Name dioxosilane ACEMATT TS 100 InChI InChI=1S/O2Si/c1-3-2 ACEMATT TS 100 InChI Key VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N ACEMATT TS 100 Canonical SMILES O=[Si]=O ACEMATT TS 100 Molecular Formula (SiO2)n ACEMATT TS 100 CAS 7631-86-9 ACEMATT TS 100 Deprecated CAS 108727-71-5 ACEMATT TS 100 European Community (EC) Number 231-545-4 ACEMATT TS 100 ICSC Number 0248 ACEMATT TS 100 RTECS Number VV7325000 ACEMATT TS 100 DSSTox Substance ID DTXSID1029677 ACEMATT TS 100 Physical Description PelletsLargeCrystals, OtherSolid, Liquid ACEMATT TS 100 Color/Form Amorphous powder ACEMATT TS 100 Odor Odorless ACEMATT TS 100 Taste Tasteless ACEMATT TS 100 Boiling Point 4046 °F at 760 mm Hg ACEMATT TS 100 Melting Point 3110 °F ACEMATT TS 100 Solubility Insoluble ACEMATT TS 100 Density 2.2 ACEMATT TS 100 Vapor Pressure 0 mm Hg ACEMATT TS 100 Corrosivity Non-corrosive ACEMATT TS 100 Heat of Combustion /Non-combustible/ ACEMATT TS 100 Molecular Weight 60.084 g/mol ACEMATT TS 100 Hydrogen Bond Donor Count 0 ACEMATT TS 100 Hydrogen Bond Acceptor Count 2 ACEMATT TS 100 Rotatable Bond Count 0 ACEMATT TS 100 Exact Mass 59.966756 g/mol ACEMATT TS 100 Monoisotopic Mass 59.966756 g/mol ACEMATT TS 100 Topological Polar Surface Area 34.1 Ų ACEMATT TS 100 Heavy Atom Count 3 ACEMATT TS 100 Formal Charge 0 ACEMATT TS 100 Complexity 18.3 ACEMATT TS 100 Isotope Atom Count 0 ACEMATT TS 100 Defined Atom Stereocenter Count 0 ACEMATT TS 100 Undefined Atom Stereocenter Count 0 ACEMATT TS 100 Defined Bond Stereocenter Count 0 ACEMATT TS 100 Undefined Bond Stereocenter Count 0 ACEMATT TS 100 Covalently-Bonded Unit Count 1 ACEMATT TS 100 Compound Is Canonicalized Yes ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterized by very high matting efficiency combined with very high transparency. Thanks to the unique properties ACEMATT TS100 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matte.ACEMATT TS 100 can be used in water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100 show outstanding resistance against household chemicals. ACEMATT TS 100 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica with outstanding properties. It provides very high efficiency and transparency. It can be used in a large variety of coatings.ACEMATT TS 100 is a high performance matting agent adding versatility to your nail polish formulations. Only low levels of addition give a matt or crackle finish. The product, which is a fumed silica is listed with the INCI name 'Silica'.ACEMATT TS 100 by Evonik acts as a matting agent for powder coatings, overprint lacquers and printing inks. Offers very good matting efficiency and transparency. Exhibits very good resistance to household chemicals. ACEMATT TS 100 provides improved flow behavior and storage stability.Properties and applications: ACEMATT TS 100/20 is an untreated thermal silica characterized by very high matting efficiency combined with high transparency. Thanks to the unique properties, ACEMATT TS 100/20 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matt. Special application areas include: water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100/20 show outstanding resistance against household chemicals. The particle size distribution in ACEMATT TS 100/20 is slightly broader than in ACEMATT TS 100. ACEMATT TS 100/20 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.Product information ACEMATT TS 100 Evonik Industries AG | Product information ACEMATT TS 100 | Mar 2012 Page 1/2Properties and test methods Unit Value Loss on drying2 h at 105°C following ISO 787­2%≤ 4Loss on ignition 1)2 h at 1000°C following ISO 3262­1%≤ 2.5pH value5 % in water Following ISO 787­9­6.5Particle size, d50Laser diffraction following ISO 13320­1μm9.5Specific surface area (N2) Multipoint following ISO 9277m2/g250SiO2 content 2)following ISO 3262­19%≥ 99Package size (net)kg101) based on dried substance 2) based on ignited substance *) The given data are typical values. Specifications on request.Characteristic physico­ chemical data*)ACEMATT TS 100CAS­No.112945­52­57631­86­9REACH (Europe)registered TSCA (USA)registered DSL (Canada)registered AICS (Australia)registered KECI (Korea)registered ENCS (Japan)registered PICCS (Philippines)registered IECS (China)registered NZIoC (New Zealand)registered Registrations ACEMATT Matting agents are high performance silica developed for a variety of applications in Paints & Coatings. Properties and applications ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with very high transparency. Thanks to the unique properties, ACEMATT TS 100 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matt. It can be used in water­based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACMATT® TS 100 show outstanding resistance against household chemicals.Due to the high purity and extremely low electrical conductivity, ACEMATT TS 100 is outstanding for applications in sensitive coating systems such as solder resist.ACEMATT TS 100 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.Safety and handlingInformation concerning the safety of this product is listed in the corresponding Material Safety Data Sheet, which will be sent with the first delivery or upon updating. Such information is also available from Evonik Industries AG, Product Safety Department. We recommend to read carefully the material safety data sheet prior to the use of our product.Packaging and storageOur products are inert and extremely stable chemically. However, due to their high specific surface area, they can absorb moisture and volatile organic compounds from the surrounding atmosphere. Therefore, we recommend to store the products in sealed containers in a dry, cool place, and removed from volatile organic substances. Even if a product is stored under these conditions, after a longer period it can still pick up ambient moisture over time, which could lead to its exceeding the specified moisture content. For this reason, our recommended use­by date is 24 months after date of manufacture. Product more than 24 months old should be tested for moisture content before use in order to make certain that it is still suitable for the intended application.ACEMATT TS 100 is a fumed silica that is not surface treated. This matting agent is distinguished by excellent matting efficiency combined with the highest transparency. Thanks to its unique property profile, it is particularly suitable for coatings that are not easily matted. Particularly noteworthy is its use in water-based coatings, waterborne UV-coatings,clear coatings, and coatings for leather, artificial leather, and foils, as well as top coats of all types. ACEMATT TS 100 allows formulation of coatings with outstanding resistance to household chemicals. Due to its high purity and extremely low electrical conductivity, ACEMATT TS 100 is excellently suited for use in correspondingly sensitive coating systems such as solder resist. An experiment was conducted with different amounts of TEOS, matting agent (Degussa Acematt TS 100), and an acrylate type UV cure resin that cures to 100% solids. A coating of each solution was prepared on aluminum using an RDS number 3 coating rod to produce a coating thickness of approximately 0.25 mil and the coating was UV cured for 30 seconds with a Panacol-Elosol UV-H255 instrument at a wavelength of 300-400 nm. Gloss was measured with a Rhopoint NOVO-HAZE hazemeter on 6 locations, which were averaged to produce the Avg. Gloss reading. Only solutions containing both TEOS and matting agent produced low (<100) gloss.An experiment was conducted with and without TEOS, matting agent (Degussa ACEMATT TS 100), and a urethane (meth)acrylate type UV cure resin, Dymax 9-20557 that cures to 100% solids. A coating of each solution was prepared on paper using an RDS number 3 coating rod to produce a coating thickness of approximately 0.25 mil and the coating was UV cured for 30 seconds with a PANACOL-ELOSOL UV-H255 instrument at a wavelength of 300-400 nm. Gloss was measured with a Rhopoint NOVO-HAZE hazemeter on 6 locations, which were averaged to produce the Avg. Gloss reading. A significant reduction in haze was observed when TEOS and TS 100 were added to the resin as opposed to TS 100 alone.An experiment was conducted with and without TEOS, matting agent (Degussa ACEMATT TS100), and a urethane-(meth)acrylate type UV cure resin, Dymax 984-LVUF that cures to 100% solids. This resin is lower in viscosity than in example 14. A coating of each solution was prepared on paper using an RDS number 3 coating rod to produce a coating thickness of approximately 0.25 mil and the coating was UV cured for 30 seconds with a PANACOL-ELOSOL UV-H255 instrument at a wavelength of 300-400 nm. Gloss was measured with a Rhopoint NOVO-HAZE hazemeter on 6 locations, which were averaged to produce the Avg. Gloss reading. A significant reduction in haze was observed when TEOS and TS100 were added to the resin, although TS 100 alone was almost as good.ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with very high transparency. It can be used in water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats.ACEMATT TS 100/20 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with high transparency. The particle size distribution in ACEMATT TS 100/20 is slightly broader than in ACEMATT TS 100.Thanks to the unique properties ACEMATT TS 100/20 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matt.Special application areas include: water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100/20 show outstanding resistance against household chemicals.ACEMATT TS 100/20 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.ACEMATT TS 100 Matting agents are high performance silica developed for a variety of applications in Paints & Coatings.ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with very high transparency. Thanks to the unique properties ACEMATT TS 100 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matte. Properties and applications ACEMATT TS 100 can be used in water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100 show outstanding resistance against household chemicals. ACEMATT TS 100 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings. Safety and handling Information concerning the safety of this product is listed in the corresponding Safety Data Sheet, which will be sent with the first delivery or upon updating. Such information is also available from. We recommend to read carefully the material safety data sheet prior to the use of our product.Packaging and storage.For details regarding our packaging options for this product,please contact your local sales representative.Our products are inert and extremely stable chemically.However, due to their high specific surface area, they can absorb moisture and volatile organic compounds from the surrounding atmosphere. Therefore, we recommend to store the products in sealed containers in a dry, cool place, and removed from volatile organic substances. Even if a product is stored under these conditions, after a longer period it can still pick up ambient moisture over time, which could lead to its exceeding the specified moisture content. For this reason, our recommended use-by date is 24 months after date of manufacture. Product more than 24 months old should be tested for moisture content before use in order to make certain that it is still suitable for the intended application.ACEMATT TS 100 ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with very high transparency. Thanks to the unique properties ACEMATT TS 100 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matte.SCOPE OF APPLICATION ACEMATT TS 100 can be used in water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100 show outstanding resistance against household chemicals.ACEMATT TS 100 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.Thermal, untreated matting agent.Average agglomerate particle size (median TEM): 4 µm The chemical compound silicon dioxide, also known as silica (from the Latin silex),is an oxide of silicon with a chemical formula of SiO2 and has been known for its hardness since antiquity.Silica is most commonly found in nature as sand or quartz, as well as in the cell walls of diatoms. It is a principal component of most types of glass and substances such as concrete. Silica is the most abundant mineral in the earth's crust.ACEMATT TS 100 features excellent matting efficiency and transparency. Because of the unique manufactoring process, it is particularly suitable for systems wich are difficult to matt, for water-borne dispersion coatings and for finish coatings. Use of ACEMATT TS 100 may provide coatings with outstanding resistance to household chemicals. Thanks to the high purity and the resulting low conductivity ACEMATT TS 100 is ideal for use in sensitive coating systems. ACEMATT TS 100 improves flow behavior and the storage stability of powder coatings.Silicon dioxide, also known as silica, is an oxide of silicon with the chemical formula SiO2, most commonly found in nature as quartz and in various living organisms.In many parts of the world, silica is the major constituent of sand. Silica is one of the most complex and most abundant families of materials, existing as a compound of several minerals and as synthetic product. Notable examples include fused quartz, fumed silica, silica gel, and aerogels. It is used in structural materials, microelectronics (as an electrical insulator), and as components in the food and pharmaceutical industries.Inhaling finely divided crystalline silica is toxic and can lead to severe inflammation of the lung tissue, silicosis, bronchitis, lung cancer, and systemic autoimmune diseases, such as lupus and rheumatoid arthritis. Inhalation of amorphous silicon dioxide, in high doses, leads to non-permanent short-term inflammation, where all effects heal.In the majority of silicates, the silicon atom shows tetrahedral coordination, with four oxygen atoms surrounding a central Si atom. The most common example is seen in the quartz polymorphs. It is a 3 dimensional network solid in which each silicon atom is covalently bonded in a tetrahedral manner to 4 oxygen atoms.For example, in the unit cell of α-quartz, the central tetrahedron shares all four of its corner O atoms, the two face-centered tetrahedra share two of their corner O atoms, and the four edge-centered tetrahedra share just one of their O atoms with other SiO4 tetrahedra. This leaves a net average of 12 out of 24 total vertices for that portion of the seven SiO4 tetrahedra that are considered to be a part of the unit cell for silica (see 3-D Unit Cell).SiO2 has a number of distinct crystalline forms (polymorphs) in addition to amorphous forms. With the exception of stishovite and fibrous silica, all of the crystalline forms involve tetrahedral SiO4 units linked together by shared vertices. Silicon–oxygen bond lengths vary between the various crystal forms; for example in α-quartz the bond length is 161 pm, whereas in α-tridymite it is in the range 154–171 pm. The Si-O-Si angle also varies between a low value of 140° in α-tridymite, up to 180° in β-tridymite. In α-quartz, the Si-O-Si angle is 144°.Fibrous silica has a structure similar to that of SiS2 with chains of edge-sharing SiO4 tetrahedra. Stishovite, the higher-pressure form, in contrast, has a rutile-like structure where silicon is 6-coordinate. The density of stishovite is 4.287 g/cm3, which compares to α-quartz, the densest of the low-pressure forms, which has a density of 2.648 g/cm3.The difference in density can be ascribed to the increase in coordination as the six shortest Si-O bond lengths in stishovite (four Si-O bond lengths of 176 pm and two others of 181 pm) are greater than the Si-O bond length (161 pm) in α-quartz. The change in the coordination increases the ionicity of the Si-O bond.More importantly, any deviations from these standard parameters constitute microstructural differences or variations, which represent an approach to an amorphous, vitreous, or glassy solid.The only stable form under normal conditions is alpha quartz, in which crystalline silicon dioxide is usually encountered. In nature, impurities in crystalline α-quartz can give rise to colors (see list). The high-temperature minerals, cristobalite and tridymite, have both lower densities and indices of refraction than quartz. Since the composition is identical, the reason for the discrepancies must be in the increased spacing in the high-temperature minerals. As is common with many substances, the higher the temperature, the farther apart the atoms are, due to the increased vibration energy.[citation needed]The transformation from α-quartz to beta-quartz takes place abruptly at 573 °C. Since the transformation is accompanied by a significant change in volume, it can easily induce fracturing of ceramics or rocks passing through this temperature limit.The high-pressure minerals, seifertite, stishovite, and coesite, though, have higher densities and indices of refraction than quartz. This is probably due to the intense compression of the atoms occurring during their formation, resulting in more condensed structure.Faujasite silica is another form of crystalline silica. It is obtained by dealumination of a low-sodium, ultra-stable Y zeolite with combined acid and thermal treatment. The resulting product contains over 99% silica, and has high crystallinity and surface area (over 800 m2/g). Faujasite-silica has very high thermal and acid stability. For example, it maintains a high degree of long-range molecular order or crystallinity even after boiling in concentrated hydrochloric acid.Molten silica exhibits several peculiar physical characteristics that are similar to those observed in liquid water: negative temperature expansion, density maximum at temperatures ~5000 °C, and a heat capacity minimum. Its density decreases from 2.08 g/cm3 at 1950 °C to 2.03 g/cm3 at 2200 °C.Molecular SiO2 with a linear structure is produced when molecular silicon monoxide, SiO, is condensed in an argon matrix cooled with helium along with oxygen atoms generated by microwave discharge. Dimeric silicon dioxide, (SiO2)2 has been prepared by reacting O2 with matrix isolated dimeric silicon monoxide, (Si2O2). In dimeric silicon dioxide there are two oxygen atoms bridging between the silicon atoms with an Si-O-Si angle of 94° and bond length of 164.6 pm and the terminal Si-O bond length is 150.2 pm. The Si-O bond length is 148.3 pm, which compares with the length of 161 pm in α-quartz. The bond energy is estimated at 621.7 kJ/mol.Even though it is poorly soluble, silica occurs in many plants. Plant materials with high silica phytolith content appear to be of importance to grazing animals, from chewing insects to ungulates. Silica accelerates tooth wear, and high levels of silica in plants frequently eaten by herbivores may have developed as a defense mechanism against predation.Silica is also the primary component of rice husk ash, which is used, for example, in filtration and cement manufacturing.For well over a billion years, silicification in and by cells has been common in the biological world. In the modern world it occurs in bacteria, single-celled organisms, plants, and animals (invertebrates and vertebrates). Prominent examples include:Tests or frustules (i.e. shells) of diatoms, Radiolaria, and testate amoebae.Silica phytoliths in the cells of many plants, including Equisetaceae, practically all grasses, and a wide range of dicotyledons.The spicules forming the skeleton of many sponges.Crystalline minerals formed in the physiological environment often show exceptional physical properties (e.g., strength, hardness, fracture toughness) and tend to form hierarchical structures that exhibit microstructural order over a range of scales. The minerals are crystallized from an environment that is undersaturated with respect to silicon, and under conditions of neutral pH and low temperature (0–40 °C).Formation of the mineral may occur either within the cell wall of an organism (such as with phytoliths), or outside the cell wall, as typically happens with tests. Specific biochemical reactions exist for mineral deposition. Such reactions include those that involve lipids, proteins, and carbohydrates.It is unclear in what ways silica is important in the nutrition of animals. This field of research is challenging because silica is ubiquitous and in most circumstances dissolves in trace quantities only. All the same it certainly does occur in the living body, creating the challenge of creating silica-free controls for purposes of research. This makes it difficult to be sure when the silica present has had operative beneficial effects, and when its presence is coincidental, or even harmful. The current consensus is that it certainly seems important in the growth, strength, and management of many connective tissues. This is true not only for hard connective tissues such as bone and tooth but possibly in the biochemistry of the subcellular enzyme-containing structures as well.Structural use About 95% of the commercial use of silicon dioxide (sand) occurs in the construction industry, e.g. for the production of concrete (Portland cement concrete).Certain deposits of silica sand, with desirable particle size and shape and desirable clay and other mineral content, were important for sand casting of metallic products.The high melting point of silica enables it to be used in such applications such as iron casting; modern sand casting sometimes uses other minerals for other reasons.Crystalline silica is used in hydraulic fracturing of formations which contain tight oil and shale gas.Precursor to glass and silicon Silica is the primary ingredient in the production of most glass. As other minerals are melted with silica, the principle of Freezing Point Depression lowers the melting point of the mixture and increases fluidity. The glass transition temperature of pure SiO2 is about 1475 K.When molten silicon dioxide SiO2 is rapidly cooled, it does not crystallize, but solidifies as a glass. Because of this, most ceramic glazes have silica as the main ingredient.The structural geometry of silicon and oxygen in glass is similar to that in quartz and most other crystalline forms of silicon and oxygen with silicon surrounded by regular tetrahedra of oxygen centers. The difference between the glass and crystalline forms arises from the connectivity of the tetrahedral units: Although there is no long range periodicity in the glassy network ordering remains at length scales well beyond the SiO bond length. One example of this ordering is the preference to form rings of 6-tetrahedra.The majority of optical fibers for telecommunication are also made from silica. It is a primary raw material for many ceramics such as earthenware, stoneware, and porcelain.Silicon dioxide is used to produce elemental silicon. The process involves carbothermic reduction in an electric arc furnace:Food, cosmetic, and pharmaceutical applications Silica, either colloidal, precipitated, or pyrogenic fumed, is a common additive in food production. It is used primarily as a flow or anti-caking agent in powdered foods such as spices and non-dairy coffee creamer, or powders to be formed into pharmaceutical tablets.It can adsorb water in hygroscopic applications. Colloidal silica is used as a fining agent for wine, beer, and juice, with the E number reference E551.In cosmetics, silica is useful for its light-diffusing properties and natural absorbency.Diatomaceous earth, a mined product, has been used in food and cosmetics for centuries. It consists of the silica shells of microscopic diatoms; in a less processed form it was sold as "tooth powder".[citation needed] Manufactured or mined hydrated silica is used as the hard abrasive in toothpaste.
ACEMATT TS 100

Acematt TS 100 est une silice thermique non traitée aux propriétés exceptionnelles.
Acematt TS 100 offre une efficacité et une transparence très élevées.
Acematt TS 100 peut être utilisé dans une grande variété de revêtements.

Numéro CAS : 112945-52



APPLICATIONS


Acematt TS 100, avec le numéro CAS 112945-52, est un produit chimique qui est principalement utilisé comme agent de matage dans diverses formulations de revêtement.
Les agents matants sont des substances ajoutées aux revêtements pour réduire la brillance et créer une finition mate ou satinée.
Voici quelques applications d'Acematt TS 100 :

Peintures et revêtements :
Acematt TS 100 est couramment utilisé dans les peintures, les vernis et les revêtements, y compris les revêtements architecturaux, les revêtements industriels, les revêtements automobiles et les revêtements pour bois.
Acematt TS 100 aide à obtenir un aspect mat ou peu brillant dans ces revêtements.

Encres d'impression :
Acematt TS 100 est également utilisé dans les encres d'impression, telles que les encres utilisées pour les matériaux d'emballage, les étiquettes et les publications.
Acematt TS 100 aide à réduire la brillance et à améliorer la qualité d'impression.

Plastiques :
Acematt TS 100 trouve des applications dans divers produits et formulations plastiques.
Acematt TS 100 est utilisé pour fournir une finition de surface mate aux films plastiques, feuilles, pièces moulées et autres composants en plastique.

Adhésifs et scellants :
Acematt TS 100 peut être incorporé dans des adhésifs et des mastics pour réduire leur brillance et créer un aspect plus esthétique.


Applications typiques d'Acematt TS 100 :

Revêtements OEM de voiture
Revêtements bois
Revêtements plastiques
Revêtements en cuir


Acematt TS 100 est une silice pyrogénée sans traitement de surface.
Cet agent matifiant se distingue par une excellente efficacité matifiante associée à la plus grande transparence.
Grâce à son profil de propriété unique, il est particulièrement adapté aux revêtements qui ne sont pas facilement emmêlés.

Son utilisation est particulièrement remarquable dans les revêtements à base d'eau, les revêtements UV à base d'eau, les revêtements transparents et les revêtements pour le cuir, le cuir artificiel et les feuilles, ainsi que les couches de finition de tous types.
Acematt TS 100 permet la formulation de revêtements avec une résistance exceptionnelle aux produits chimiques ménagers.

En raison de sa grande pureté et de sa conductivité électrique extrêmement faible, Acematt TS 100 est parfaitement adapté à une utilisation dans des systèmes de revêtement sensibles tels que la réserve de soudure.
Acematt TS 100 améliore le comportement d'écoulement et augmente la stabilité au stockage des revêtements en poudre

Acematt TS 100 est un agent matifiant haute performance ajoutant de la polyvalence à vos formulations de vernis à ongles.
Seuls de faibles niveaux d'ajout donnent une finition mate ou craquelée.
L'Acematt TS 100, qui est une silice pyrogénée, est répertoriée sous le nom INCI "Silica".

Acematt TS 100 est largement utilisé comme agent de matage dans diverses formulations de revêtement.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements architecturaux, offrant une finition mate aux murs et aux surfaces.

Acematt TS 100 est couramment utilisé dans les revêtements automobiles, contribuant à un aspect peu brillant sur les véhicules.
Acematt TS 100 est utilisé dans les revêtements de bois pour obtenir une finition mate ou satinée sur les surfaces en bois.
Acematt TS 100 est ajouté aux revêtements industriels, tels que les revêtements de machines et d'équipements, pour réduire la brillance.

Acematt TS 100 est incorporé dans les encres d'impression pour améliorer la qualité d'impression et réduire la brillance des matériaux d'emballage.
Acematt TS 100 est utilisé dans la production d'étiquettes, donnant un aspect mat aux étiquettes imprimées.

Acematt TS 100 est utilisé dans les publications, telles que les magazines et les livres, pour réduire l'éblouissement et créer une expérience de lecture agréable.
Acematt TS 100 est ajouté aux films plastiques pour créer une finition de surface mate dans des applications telles que l'emballage.

Acematt TS 100 est utilisé dans les feuilles de plastique pour fournir une surface non réfléchissante adaptée à divers usages.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les pièces moulées en plastique, telles que les composants intérieurs automobiles, où une finition mate est souhaitée.
Acematt TS 100 est incorporé dans les adhésifs pour réduire la brillance des surfaces collées.

Acematt TS 100 est utilisé dans les mastics, tels que les mastics silicones, pour obtenir un aspect mat lors de l'application.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements de meubles, offrant une finition peu brillante sur les meubles en bois.

Acematt TS 100 est ajouté aux revêtements métalliques pour réduire la brillance et créer une surface visuellement attrayante sur les objets métalliques.
Acematt TS 100 est utilisé dans les revêtements de bobines pour tôles, contribuant à une finition mate ou satinée.

Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements de sol, offrant une surface antidérapante et peu brillante sur les sols.
Acematt TS 100 est utilisé dans les revêtements de toiture pour obtenir un aspect mat sur les matériaux de toiture.

Acematt TS 100 est incorporé dans les revêtements de canettes, réduisant la brillance des canettes métalliques utilisées pour l'emballage.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les pièces automobiles en plastique, offrant une finition peu brillante dans les composants intérieurs et extérieurs.
Acematt TS 100 est ajouté aux revêtements en poudre, contribuant à un aspect mat ou satiné sur les surfaces revêtues.

Acematt TS 100 est utilisé dans les revêtements en cuir, offrant une finition non réfléchissante sur les produits en cuir.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements électroniques, réduisant la brillance des composants électroniques.

Acematt TS 100 est utilisé dans les emballages cosmétiques, offrant un aspect mat ou satiné sur les contenants et les tubes.
Acematt TS 100 est ajouté aux revêtements céramiques, contribuant à une finition peu brillante sur les carreaux de céramique et autres produits céramiques.

Acematt TS 100 est couramment utilisé dans la formulation de revêtements durcissables aux UV, offrant une finition mate dans des applications telles que l'électronique et les meubles.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements décoratifs pour les surfaces en verre, créant un aspect peu brillant sur la verrerie et les articles en verre décoratifs.

Acematt TS 100 est ajouté aux formulations cosmétiques, y compris les fonds de teint, les poudres et les rouges à lèvres, pour obtenir un fini mat ou satiné sur la peau.
Acematt TS 100 est utilisé dans les glaçures céramiques, contribuant à une surface mate ou semi-mate sur les carreaux de céramique et la poterie.

Acematt TS 100 trouve des applications dans la formulation de revêtements textiles, fournissant une finition peu brillante sur les tissus et les textiles.
Acematt TS 100 est ajouté aux scellants pour béton pour créer un aspect mat sur les surfaces en béton tout en maintenant leur durabilité et leur protection.
Acematt TS 100 est utilisé dans la production de revêtements antireflets pour lunettes et verres optiques, réduisant l'éblouissement et améliorant la clarté visuelle.

Acematt TS 100 trouve des applications dans les arts graphiques, tels que les encres pour la sérigraphie et la lithographie, pour obtenir une finition mate ou satinée sur des matériaux imprimés.
Acematt TS 100 est incorporé dans les revêtements en poudre pour les surfaces métalliques, contribuant à une finition non réfléchissante et esthétique.

Acematt TS 100 est utilisé dans les revêtements de finition automobile, offrant un aspect mat ou satiné dans les réparations et les retouches.
Acematt TS 100 est ajouté aux polis et cires pour meubles, créant une finition mate ou peu brillante sur les meubles en bois.

Acematt TS 100 trouve des applications dans les résines photosensibles pour la microélectronique et la fabrication de semi-conducteurs, aidant à la production de surfaces mates pour les processus de lithographie.
Acematt TS 100 est utilisé dans les films architecturaux, donnant un aspect mat sur des surfaces telles que le verre, le métal et les plastiques dans les intérieurs de bâtiments.

Acematt TS 100 est incorporé dans les formulations de vernis à ongles, contribuant à un fini mat ou satiné sur les ongles.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements de musée et les matériaux de conservation, offrant une finition non réfléchissante sur les artefacts et les expositions d'œuvres d'art.
Acematt TS 100 est utilisé dans la production de papiers photo mats, créant une surface lisse et non brillante pour l'impression de photographies.

Acematt TS 100 est ajouté aux matériaux d'emballage en plastique, tels que les blisters et les coques, pour réduire la brillance et améliorer la visibilité des produits emballés.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements anti-empreintes digitales pour les appareils électroniques, réduisant les taches et maintenant une surface mate propre.

Acematt TS 100 est utilisé dans la formulation de films et de revêtements tactiles, offrant une finition mate sur les écrans tactiles et les écrans.
Acematt TS 100 est incorporé dans les formulations de toner pour imprimantes laser, contribuant à un aspect mat des documents imprimés et des images.

Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements de sol industriels, offrant une finition peu brillante et antidérapante dans les entrepôts, les usines et les espaces commerciaux.
Acematt TS 100 est utilisé dans la production de films et d'emballages en vinyle mat pour la personnalisation de véhicules et les applications de signalisation.
Acematt TS 100 est ajouté aux émaux céramiques pour sanitaires, créant une surface mate sur les accessoires de salle de bain comme les lavabos et les toilettes.

Acematt TS 100 trouve des applications dans la formulation de revêtements antireflets pour lunettes et lunettes de soleil, réduisant les reflets et améliorant le confort visuel.
Acematt TS 100 est utilisé dans la production de peintures et de revêtements mats pour les applications artistiques et artisanales, permettant une variété d'effets mats dans des projets créatifs.



DESCRIPTION


Acematt TS 100 est une silice thermique non traitée aux propriétés exceptionnelles.
Acematt TS 100 offre une efficacité et une transparence très élevées.
Acematt TS 100 peut être utilisé dans une grande variété de revêtements.

Acematt TS 100 est très efficace.
Acematt TS 100 a une transparence très élevée.
Acematt TS 100 a une bonne résistance chimique.

Acematt TS 100 est un agent matifiant haute performance ajoutant de la polyvalence à vos formulations de vernis à ongles.
Seuls de faibles niveaux d'ajout donnent une finition mate ou craquelée.
L'Acematt TS 100, qui est une silice pyrogénée, est répertoriée sous le nom INCI "Silica".



PROPRIÉTÉS


Apparence:
État physique : solide
Forme : Poudre
Couleur blanche
Odeur : Inodore
Seuil olfactif : Non applicable
Point de fusion : Environ 3 092 °F/1 700 °C
Point d'ébullition : Aucune donnée disponible.
Inflammabilité :
N'est pas applicable
Limite supérieure/inférieure d'inflammabilité ou limites d'explosivité
Limite d'explosivité - supérieure : Non applicable
Limite d'explosivité - inférieure : Sans objet
Point d'éclair : Non applicable (solide)
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Température de décomposition : > 3 092 °F/> 1 700 °C
pH : Environ 6,5 (DIN / ISO 787/9) (50 g/l, 20 °C)
Suspension
Viscosité
Viscosité dynamique : Non applicable (solide)
Viscosité cinématique : Sans objet (solide)
Temps d'écoulement : Aucune donnée disponible.
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : > 1 mg/l
Solubilité (autre) : Aucune donnée disponible.
Coefficient de partage (noctanol/eau) :
N'est pas applicable
Pression de vapeur : Sans objet
Densité relative : Aucune donnée disponible.
Densité : Environ 2,2 g/cm3 (68 °F/20 °C) (DIN / ISO 787/10)
Densité apparente : Aucune donnée disponible.
Densité de vapeur (air=1): Aucune donnée disponible.
Les autres informations
Propriétés explosives : non prévisible compte tenu de la structure
Propriétés comburantes : N'est pas attendu compte tenu de la structure
Température minimale d'inflammation : Sans objet
Peroxydes : Sans objet
Propriétés d'explosion de poussière : non explosif de poussière
Taux d'évaporation : Non applicable
Énergie minimale d'allumage : Non applicable



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas de dégagement de poussière de produit :

Inconfort possible : toux, éternuements
Déplacez-vous à l'air frais.

Contact avec la peau:
Laver abondamment à l'eau et au savon.

Lentilles de contact:
En cas de contact, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes ou jusqu'à ce que tout le matériel ait été enlevé.
Obtenir des soins médicaux.
Pas d'information disponible.

Ingestion:
Nettoyer la bouche avec de l'eau et boire ensuite beaucoup d'eau.

En cas de malaise : Fournir avec des soins médicaux.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Mesures techniques (par exemple ventilation locale et générale) :
Assurer une ventilation adéquate, en particulier dans les zones confinées.

Conseils de manipulation en toute sécurité :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
S'il existe un risque de contact avec la peau/les yeux, la protection indiquée pour les mains/les yeux/le corps doit être utilisée.
Si les limites d'exposition sur le lieu de travail sont dépassées et/ou si de plus grandes quantités sont libérées (fuite, renversement, poussière), la protection respiratoire indiquée doit être utilisée.
Utiliser avec une ventilation adéquate.

Mesures d'évitement des contacts :
Pas de données disponibles.


Stockage

Conditions de stockage sûres :
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
Gardez les contenants hermétiquement fermés et entreposez-les dans un endroit sec et frais

Matériaux d'emballage sûrs :
Pas de données disponibles.



SYNONYMES


Agents matifiants de silice
Agents matants à base de silice
Agents matants de silice fumée
Agents de matage à base de silice amorphe
Additifs de silice matants
Agents matants à base de silice
Agents matants au gel de silice
Microsphères de silice
Agents matants polymères
Agents matifiants organiques
Agents matifiants à base de cire
Agents matants à base de nylon
Microsphères polymères
Agents matants acryliques
Agents matants en polyuréthane
Agents de matage à l'alumine
Agents matifiants au talc
MatSil™ TS 100
MatTex™ TS 100
ACÉSULFAME K

L'acésulfame K, communément appelé acésulfame K ou Ace-K, est un édulcorant artificiel sans calories utilisé comme substitut du sucre dans les produits alimentaires et les boissons.
Chimiquement, c'est un sel de potassium contenant le composé organique acésulfame.
L'acésulfame K est environ 200 fois plus sucré que le saccharose (sucre de table) et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres édulcorants pour rehausser le goût sucré et la saveur.

Numéro CAS : 55589-62-3
Numéro CE : 259-715-3

Synonymes : Acésulfame K, Ace-K, E950, Sweet One, Sunett, Sweet & Safe, Nutrinova, ACK, Acesulfamo K, Sunett Potassium, E-950, Sweet and Safe, Acesulfame K, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, Acesulfam K , Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K, Acesulfam Potassium, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, Acesulfam K, Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K, E950, Sweet One, Sunett, Sweet & Safe, Nutrinova, ACK , Acesulfamo K, Sunett Potassium, E-950, Sweet and Safe, Acesulfame K, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, Acesulfam K, Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K, Acesulfam Potassium, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, Acesulfam K, Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K.



APPLICATIONS


L'acésulfame K est couramment utilisé comme substitut du sucre dans les produits alimentaires et les boissons.
L'acésulfame K se trouve souvent dans les sodas light, apportant une douceur sans les calories du sucre traditionnel.
L'acésulfame K est utilisé dans les mélanges de boissons en poudre pour créer des alternatives faibles en calories aux boissons sucrées.

De nombreux chewing-gums sans sucre contiennent de l'acésulfame K comme édulcorant.
L'acésulfame K est ajouté aux desserts sans sucre, tels que les mélanges de gélatine et de pudding, pour apporter de la douceur.
L'acésulfame K est utilisé dans les produits laitiers comme le yaourt et le lait aromatisé pour rehausser le goût sucré.

L'acésulfame K est utilisé dans les édulcorants de table, offrant une option sans calories pour sucrer le café et le thé.
L'acésulfame K est utilisé dans les produits pharmaceutiques, notamment les comprimés à croquer et les sirops, pour améliorer l'appétence.
L'acésulfame K est utilisé dans les produits de soins bucco-dentaires comme le dentifrice et les bains de bouche pour apporter une douceur sans favoriser la carie dentaire.

L'acésulfame K est utilisé dans les formulations de vitamines et de suppléments pour améliorer le goût et l'appétence.
L'acésulfame K est ajouté aux produits de boulangerie sans sucre comme les biscuits et les gâteaux pour réduire la teneur en calories tout en conservant le goût sucré.
De nombreux bonbons et confiseries sans sucre contiennent de l'acésulfame K comme édulcorant.

L'acésulfame K est utilisé dans les boissons pour sportifs et énergisantes pour apporter de la douceur sans ajouter de calories supplémentaires.
L'acésulfame K est utilisé dans les boissons à base d'eau aromatisée pour rehausser le goût sans ajouter de sucre.

L'acésulfame K est utilisé dans les sirops et les garnitures aromatisés aux fruits pour apporter une douceur sans sucres ajoutés.
De nombreux sirops sans sucre utilisés dans les cafés et les cafés contiennent de l'acésulfame K comme édulcorant.

L'acésulfame K est utilisé dans les jus de fruits et les mélanges de jus hypocaloriques pour réduire la teneur globale en sucre.
L'acésulfame K est ajouté aux confitures et conserves sans sucre pour apporter une douceur sans sucres ajoutés.
L'acésulfame K est utilisé dans les vinaigrettes et les condiments hypocaloriques pour réduire la teneur en sucre.

De nombreuses barres-collations et barres granola sans sucre contiennent de l'acésulfame K comme édulcorant.
L'acésulfame K est utilisé dans les desserts glacés faibles en calories comme la crème glacée et le yaourt glacé.

L'acésulfame K est ajouté aux mélanges à pâtisserie sans sucre pour les biscuits, les brownies et les muffins.
L'acésulfame K est utilisé dans les pâtes à tartiner et les marmelades de fruits hypocaloriques pour réduire la teneur en sucre.

L'acésulfame K est utilisé dans les sauces et marinades faibles en calories pour apporter du sucré sans ajouter de calories supplémentaires.
L'acésulfame K est un édulcorant polyvalent utilisé dans une grande variété de produits pour apporter une douceur sans les calories associées au sucre traditionnel.

L'acésulfame K est couramment utilisé dans la production de boissons gazeuses sans sucre et faibles en calories.
L'acésulfame K est utilisé dans les exhausteurs d'eau aromatisés pour apporter de la douceur sans ajouter de calories.
L'acésulfame K est ajouté aux glaces sans sucre et aux friandises glacées pour plus de douceur.

L'acésulfame K est utilisé dans les desserts et les collations à base de gélatine aromatisés aux fruits et à faible teneur en calories.
L'acésulfame K est utilisé dans les garnitures fouettées sans sucre et les garnitures de desserts pour une saveur sucrée.

L'acésulfame K est ajouté aux mélanges à pudding et aux mélanges à dessert sans sucre pour plus de douceur.
L'acésulfame K est utilisé dans les sirops concentrés à faible teneur en calories aromatisés aux fruits pour les boissons.

L'acésulfame K est utilisé dans les sirops aromatisés sans sucre pour le café et les boissons spéciales.
L'acésulfame K est ajouté aux céréales du petit-déjeuner sans sucre et aux sachets de flocons d'avoine pour plus de douceur.

L'acésulfame K est utilisé dans les sirops à crêpes sans sucre et les garnitures à saveur d'érable.
L'acésulfame K est utilisé dans les préparations à pâtisserie sans sucre pour les gâteaux, les muffins et le pain.

L'acésulfame K est ajouté aux sauces barbecue et aux marinades sans sucre pour une saveur sucrée.
L'acésulfame K est utilisé dans les vinaigrettes et vinaigrettes sans sucre pour plus de douceur.

L'acésulfame K est ajouté au ketchup et aux condiments sans sucre pour rehausser la saveur.
L'acésulfame K est utilisé dans les vinaigres aromatisés sans sucre pour les salades et les marinades.
L'acésulfame K est utilisé dans les poudres de protéines sans sucre et les substituts de repas pour plus de douceur.

L'acésulfame K est ajouté aux pastilles contre la toux et aux pastilles pour la gorge sans sucre pour plus de saveur.
L'acésulfame K est utilisé dans les vitamines et les suppléments sans sucre pour l'appétence.
L'acésulfame K est utilisé dans les menthes à la menthe et les assainisseurs d'haleine sans sucre pour la saveur.

L'acésulfame K est ajouté au chewing-gum sans sucre pour plus de douceur.
L'acésulfame K est utilisé dans les bonbons durs et les menthes sans sucre pour un goût sucré.
L'acésulfame K est utilisé dans les compléments alimentaires et les barres nutritionnelles sans sucre.

L'acésulfame K est ajouté à la gélatine aromatisée sans sucre pour plus de douceur.
L'acésulfame K est utilisé dans les dentifrices aromatisés sans sucre pour améliorer le goût.
L'acésulfame K est un édulcorant polyvalent utilisé dans une grande variété de produits sans sucre et faibles en calories pour apporter une douceur sans les calories ajoutées du sucre traditionnel.

L'acésulfame K ne contribue pas à la carie dentaire et est considéré comme respectueux des dents.
L'acésulfame K a une longue durée de conservation et ne se dégrade pas facilement.
L'acésulfame K est souvent utilisé en association avec l'aspartame ou le sucralose pour obtenir les profils gustatifs souhaités.

L’utilisation de l’acésulfame K est approuvée dans de nombreux pays du monde.
L'acésulfame K se trouve couramment dans les boissons gazeuses, les eaux aromatisées, les boissons pour sportifs et les boissons énergisantes.

L'acésulfame K est également utilisé dans les produits laitiers comme le yaourt et le lait aromatisé.
L'acésulfame K est stable dans des conditions acides, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les produits aromatisés aux fruits.
L'acésulfame K est inodore et ne confère aucune saveur désagréable aux aliments ou aux boissons.

L'acésulfame K est souvent préféré par les diabétiques et les personnes surveillant leur apport calorique.
L'acésulfame K est soluble dans l'alcool et d'autres solvants organiques.
L'acésulfame K a un point de fusion élevé, ce qui lui permet de résister à un traitement à haute température.

L'acésulfame K est approuvé pour une utilisation dans une grande variété d'applications alimentaires et de boissons.
L'acésulfame K est considéré comme sans danger pour la consommation par les agences de réglementation du monde entier.
L'acésulfame K est un édulcorant artificiel polyvalent et largement accepté qui procure une douceur sans les calories du sucre traditionnel.



DESCRIPTION


L'acésulfame K, communément appelé acésulfame K ou Ace-K, est un édulcorant artificiel sans calories utilisé comme substitut du sucre dans les produits alimentaires et les boissons.
Chimiquement, c'est un sel de potassium contenant le composé organique acésulfame.
L'acésulfame K est environ 200 fois plus sucré que le saccharose (sucre de table) et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres édulcorants pour rehausser le goût sucré et la saveur.

L'acésulfame K a été découvert en 1967 par un chimiste allemand nommé Karl Clauss, qui travaillait pour la société Hoechst AG (qui fait maintenant partie de Nutrinova).
L'utilisation de l'acésulfame K a été approuvée comme additif alimentaire aux États-Unis en 1988 et son utilisation a depuis été approuvée dans de nombreux pays du monde.

En tant qu'édulcorant de haute intensité, l'acésulfame K apporte une douceur sucrée sans apporter de calories significatives aux aliments et aux boissons.
L'acésulfame K est thermostable, ce qui le rend adapté à une utilisation en cuisine et en pâtisserie, et ne favorise pas la carie dentaire.
Cependant, comme les autres édulcorants artificiels, il peut avoir un léger arrière-goût, surtout à des concentrations élevées.

L'acésulfame K est couramment présent dans une variété de produits, notamment les boissons gazeuses, les desserts sans sucre, le chewing-gum, le yaourt et les produits pharmaceutiques.
L'acésulfame K est souvent utilisé en combinaison avec d'autres édulcorants tels que l'aspartame ou le sucralose pour obtenir les profils gustatifs souhaités.
Malgré certaines controverses et débats sur sa sécurité, de nombreuses études scientifiques et agences de réglementation, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA), ont conclu que l'acésulfame K est sans danger pour la consommation humaine aux niveaux actuels de admission.

L'acésulfame K est une poudre cristalline blanche.
L'acésulfame K a un goût propre et sucré sans arrière-goût amer.

La texture de l'Acésulfame K est fine et poudrée.
L'acésulfame K se dissout facilement dans l'eau, produisant des solutions claires.
L'acésulfame K est très stable dans une large plage de températures et de niveaux de pH.

L'acésulfame K est environ 200 fois plus sucré que le saccharose.
L'acésulfame K est souvent utilisé en combinaison avec d'autres édulcorants pour rehausser le goût sucré et la saveur.

L'acésulfame K se trouve couramment dans les produits alimentaires et les boissons sans sucre et faibles en calories.
L'acésulfame K est thermostable, ce qui le rend adapté à une utilisation en cuisine et en pâtisserie.

L'acésulfame K est non nutritif et ne fournit ni calories ni glucides.
L'acésulfame K résiste à la fermentation par les levures et les bactéries, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les produits fermentés.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre cristalline blanche ou granulés.
Odeur : Inodore.
Goût : Intensément sucré.
Solubilité : Très soluble dans l’eau.
Point de fusion : Environ 225-250°C (437-482°F).
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition.
Densité : Environ 1,8 g/cm³ (20°C).
Taille des particules : généralement une poudre ou des granulés fins.
Hygroscopique : Faible à modérée.
Couleur : Blanc à blanc cassé.
Texture : Fine et poudrée.
Structure cristalline : Cristalline, généralement dans un réseau monoclinique ou orthorhombique.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C4H4KNO4S.
Poids moléculaire : environ 201,24 g/mol.
Structure chimique : L'acésulfame K est un sel de potassium du composé organique acésulfame.
Groupes fonctionnels : contient des groupes sulfonamide et carbonyle.
Valeurs pKa : Les valeurs pKa de l'acésulfame K sont d'environ 1,5 et 4,5.
Solubilité dans les solvants organiques : Insoluble dans la plupart des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone.
Stabilité : L'acésulfame K est stable dans des conditions normales de stockage ; peut se dégrader sous une exposition prolongée à la chaleur, à la lumière ou à des conditions acides.
Hydrolyse : Susceptible à l'hydrolyse dans des conditions acides ou alcalines, conduisant à une dégradation en ses molécules constitutives.
Activité optique : L'acésulfame K est optiquement inactif.



PREMIERS SECOURS


Exposition par inhalation :

Symptômes:
L'inhalation de poudre ou d'aérosols d'acésulfame K peut provoquer une irritation des voies respiratoires, notamment de la toux, une respiration sifflante ou des difficultés respiratoires.

Actions immédiates :
Amener immédiatement la personne affectée à l'air frais, loin de la source d'exposition.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène si disponible et aider à la ventilation si nécessaire.
Consultez rapidement un médecin, surtout si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Contact avec la peau:

Symptômes:
Le contact direct avec la poudre ou les solutions d'acésulfame K peut provoquer une légère irritation ou des réactions allergiques chez les personnes sensibles.

Actions immédiates :
Retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon doux.
Rincer la peau à grande eau pendant au moins 15 minutes pour assurer l'élimination complète du produit chimique.
Si l'irritation persiste ou se développe, consultez un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis.

Lentilles de contact:

Symptômes:
Le contact avec la poudre ou les solutions d'acésulfame K peut provoquer une irritation, une rougeur, un larmoiement ou une vision floue.

Actions immédiates :
Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, pendant le rinçage.
Consultez immédiatement un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis, même si les symptômes semblent légers.


Ingestion:

Symptômes:
Il est peu probable que l’ingestion de poudre ou de solutions d’acésulfame K provoque des effets indésirables importants.

Actions immédiates :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et encourager la personne concernée à boire de l'eau ou du lait pour diluer tout produit chimique résiduel.
Consulter un médecin ou une assistance médicale si de grandes quantités sont ingérées ou si des symptômes d'inconfort se développent.


Mesures générales :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation de l'acésulfame K afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de travail pour minimiser l'exposition par inhalation à la poussière ou aux aérosols d'acésulfame K.

Précautions d'emploi:
Suivez les procédures de manipulation sûres décrites dans les fiches de données de sécurité (FDS) et les étiquettes des produits pour minimiser les risques d'exposition.

Stockage:
Conservez les produits Acésulfame K dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.

Entraînement:
Fournir une formation au personnel sur la manipulation, le stockage et l'utilisation en toute sécurité de l'acésulfame K, y compris les procédures de premiers secours en cas d'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation de l'acésulfame K afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un masque anti-poussière ou un respirateur, si vous travaillez avec l'acésulfame K sous forme de poudre et dans des zones mal ventilées.
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. En cas de contact, suivez les procédures de premiers secours décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de travail pour minimiser l'exposition par inhalation à la poussière ou aux aérosols d'acésulfame K.
Utiliser des systèmes de ventilation par aspiration locaux ou des sorbonnes lors de la manipulation de l'acésulfame K en poudre afin de contrôler les niveaux de poussière en suspension dans l'air.
Évitez de générer des aérosols ou des nuages de poussière en utilisant des méthodes de manipulation et de transfert qui minimisent le rejet de particules dans l'air.

Précautions d'emploi:
Manipulez l'acésulfame K avec soin pour éviter les déversements ou les rejets. Utilisez des outils et équipements appropriés, tels que des pelles ou des spatules, pour transférer le matériau.
Évitez de générer de l'électricité statique, qui peut provoquer une accumulation de poussière et augmenter le risque d'inflammation. Équipement au sol et conteneurs si nécessaire.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'acésulfame K et se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.

Stockage:
Conservez les produits Acésulfame K dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'ignition et de la lumière directe du soleil.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Conservez l'acésulfame K à l'écart des substances incompatibles, telles que les acides forts, les bases, les agents oxydants et les métaux réactifs, pour éviter les réactions chimiques.
Veiller à ce que les installations de stockage soient équipées de mesures de confinement des déversements, telles que des bacs ou des digues, pour contenir les déversements et prévenir la contamination de l'environnement.
Stockage:

Température et humidité :
Maintenir les températures de stockage dans les plages recommandées pour éviter la dégradation ou l'altération des propriétés de l'acésulfame K.
Évitez l'exposition à des températures ou à une humidité extrêmes, qui pourraient affecter la stabilité et la qualité du matériau.

Manutention des conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (PEHD) ou le verre, pour stocker l'acésulfame K.
Vérifiez les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de fuite avant de les stocker et manipulez-les avec soin pour éviter les déversements ou les accidents.
Étiquetez tous les conteneurs avec le nom chimique, la concentration, les avertissements de danger et les précautions de manipulation pour garantir une identification et une manipulation appropriées.

Ségrégation:
Conservez l’acésulfame K à l’écart des denrées alimentaires, des aliments pour animaux et des boissons pour éviter toute contamination accidentelle.
Séparez l'acésulfame K des substances incompatibles pour éviter la contamination croisée et les réactions chimiques.

Gestion de l'inventaire:
Mettez en œuvre un système d’inventaire premier entré, premier sorti (FIFO) pour garantir que les stocks les plus anciens sont utilisés avant les plus récents.
Tenez des registres précis des niveaux de stock, y compris les dates de réception et d'utilisation, pour éviter les surstocks ou les pénuries.

Mesures de sécurité:
Restreindre l'accès aux zones de stockage contenant de l'acésulfame K au personnel autorisé uniquement.
Mettez en œuvre des mesures de sécurité, telles que des armoires verrouillées ou des contrôles d'accès, pour empêcher tout accès non autorisé ou vol.

Préparation aux urgences:
Élaborer et maintenir des plans d'intervention d'urgence pour la gestion des déversements, des fuites ou des accidents impliquant l'acésulfame K.
Assurez-vous que le personnel est formé aux procédures d’urgence et a accès à l’équipement d’intervention d’urgence, comme des kits de déversement et des équipements de protection individuelle.
ACÉTALDÉHYDE
L'acétaldéhyde est un composé chimique organique de formule CH3CHO, parfois abrégé par les chimistes en MeCHO (Me=méthyle).
L'acétaldéhyde est l'un des aldéhydes les plus importants, largement présent dans la nature et produit à grande échelle dans l'industrie.
L'acétaldéhyde est présent naturellement dans le café, le pain et les fruits mûrs et est produit par les plantes.

Numéro CAS : 75-07-0
Numéro CE : 200-836-8
Formule chimique : C2H4O
Masse molaire : 44,053 g·mol−1

acétaldéhyde, éthanal, 75-07-0, aldéhyde acétique, aldéhyde éthylique, acétaldéhyde, aldéhyde, acétylaldéhyde, éthanol acétique, Aldeide acetica, Octowy aldéhyd, Aldéhyde acétique, Azetaldéhyde, numéro de déchet RCRA U001, Acétaldéhyde (naturel), NSC 7594, NCI -C56326, GROUPE ACÉTYLE, acétaldéhydes, éthaldéhyde, CCRIS 1396, HSDB 230, UNII-GO1N1ZPR3B, MFCD00006991, UN1089, CHEBI:15343, AI3-31167, CH3CHO, GO1N1ZPR3B, acétaldéhyde, éthylaldéhyde, aldéhyde Octowy, Aldéide acétique, Aldéhyde acétique, FEMA N° 2003, EINECS 200-836-8, Déchet RCRA n° 2003. U001, acétaldéhyde, >=99 %, répond aux spécifications analytiques FCC, acétalhyde, acétoaldéhyde, acétaldéhyde, hydrure acétique, éthan-1-one, acétaldéhyde 10 %, MeCHO, acétaldéhyde naturel, ACETALD, acétaldéhyde-[13C], acétaldéhyde polymérisé, DSSTox_CID_2 , CH2CHO, NATURAL ALDEFRESH, alcool polyvinylique oxydé, bmse000647, ID d'épitope : 145667, EC 200-836-8, WLN : VH1, DSSTox_RID_79423, alcool polyvinylique oxydé, un alcool polyvinylique oxydé, DSSTox_GSID_39224, acétaldéhyde, >=99 % , FG, BIDD:ER0621, Acétaldéhyde, >=99%, FCC, CHEMBL170365, GTPL6277, DTXSID5039224, Acétaldéhyde, étalon analytique, CHEBI:16571, NSC7594, solution d'acétaldéhyde, 5 M dans THF, NSC-7594, STR01382, Tox21_202479, Acétaldéhyde , naturel, >=99 %, FG, acétaldéhyde, ReagentPlus(R), 99 %, STL264249, AKOS000120180, MCULE-6800925955, UN 1089, acétaldéhyde, réactif ACS, >=99,5 %, CAS-75-07-0, acétaldéhyde , >=99 %, FCC, stabilisé, NCGC00091753-01, NCGC00260028-01, solution d'acétaldéhyde, 40 en poids. % dans H2O, acétaldéhyde, >=90,0 %, SAJ première qualité, acétaldéhyde [UN1089] [liquide inflammable], solution d'acétaldéhyde, 50 en poids. % dans l'éthanol, FT-0621719, FT-0660962, solution d'acétaldéhyde, 50 en poids. % (triacétine), C00084, D78540, Q61457, solution d'acétaldéhyde, 40 en poids. % dans l'isopropanol, acétaldéhyde, ReagentPlus(R), >=99,0 % (GC), A838317, SOLUTION D'ACÉTALDÉHYDE, 40 WT. % IN H2O, solution d'acétaldéhyde, naturelle, 50 en poids. % dans l'éthanol, BRD-K77914232-001-01-3, Q57695648, solution d'acétaldéhyde, naturel, 50 en poids. % éthanol, FG, acétaldéhyde, puriss. pa, anhydre, >=99,5 % (GC), F2190-0651, acétaldéhyde, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), solution d'acétaldéhyde, naturel, 50 en poids. % dans l'éthanol, étalon analytique, 200-836-8, 462-95-3, 75-07-0, Acetaldehído, Acetaldehyd, Acetaldehyde, Acétaldéhyde, Acetaldeide, acetylaldehyde, Aldehído acético, Aldehyde acetique, Aldeide acetica, Asetaldehit, Etanal, éthaldéhyde, éthanal, Éthanal, aldéhyde éthylique, Éthylaldéhyde, MFCD0000699, Αιθανάλη, Ацетальдегид, アセトアルデヒド, 2-Oxoéthyl, acétaldéhyde-d3, acétaldéhydemissing, as Aldéhyde tic, Aldeide acetica, Azétaldéhyde, Éthanal, Aldéhyde acétique, Aldéhyde d'éthyle, formylméthyle, Méthylcarbonyle, Octowy aldéhyde, STR01382, VH1f

L'acétaldéhyde est présent dans diverses plantes, fruits mûrs, légumes, fumée de tabac, essence et gaz d'échappement du moteur.
L'acétaldéhyde est couramment utilisé comme agent aromatisant et comme intermédiaire dans le métabolisme de l'alcool dans la fabrication d'acide acétique, de parfums, de colorants et de médicaments.
La formule chimique de l'acétaldéhyde est CH3CHO

L'acétaldéhyde est enregistré selon le règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.
L'acétaldéhyde est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'acétaldéhyde est un composé chimique organique de formule CH3CHO, parfois abrégé par les chimistes en MeCHO (Me=méthyle).
L'acétaldéhyde est l'un des aldéhydes les plus importants, largement présent dans la nature et produit à grande échelle dans l'industrie.

L'acétaldéhyde est présent naturellement dans le café, le pain et les fruits mûrs et est produit par les plantes.
L'acétaldéhyde est également produit par l'oxydation partielle de l'éthanol et peut contribuer à la gueule de bois due à la consommation d'alcool, produite dans le foie par l'enzyme alcool déshydrogénase.

L'acétaldéhyde est principalement utilisé comme précurseur de l'acide acétique.
L'acétaldéhyde est également un précurseur important des dérivés de la pyridine.

Néanmoins, le marché mondial de l’acétaldéhyde est en déclin.
L'acétaldéhyde est toxique lorsqu'il est appliqué à l'extérieur pendant des périodes prolongées, un irritant et un cancérigène probable.

L'acétaldéhyde est également appelé MeCHO.
L'acétaldéhyde est miscible avec le naphta, l'essence, le xylène, l'éther, la térébenthine, l'alcool et le benzène.

L'acétaldéhyde n'a pas de couleur et est un liquide inflammable.
L'acétaldéhyde a une odeur suffocante.

L'acétaldéhyde n'est pas corrosif pour de nombreux métaux, mais l'acétaldéhyde a une action narcotique et peut provoquer une irritation des muqueuses.
L'acétaldéhyde (nom systématique IUPAC éthanal) est un composé chimique organique de formule CH3CHO, parfois abrégé par les chimistes en MeCHO (Me = méthyle).

L'acétaldéhyde est un liquide ou un gaz incolore bouillant près de la température ambiante.
L'acétaldéhyde est l'un des aldéhydes les plus importants, largement présent dans la nature et produit à grande échelle dans l'industrie.

L'acétaldéhyde est présent naturellement dans le café, le pain et les fruits mûrs et est produit par les plantes.
L'acétaldéhyde est également produit par l'oxydation partielle de l'éthanol par l'enzyme hépatique alcool déshydrogénase et contribue à la gueule de bois après la consommation d'alcool.

Les voies d'exposition comprennent l'air, l'eau, la terre ou les eaux souterraines, ainsi que la boisson et la fumée.
La consommation de disulfirame inhibe l'acétaldéhyde déshydrogénase, l'enzyme responsable du métabolisme de l'acétaldéhyde, provoquant ainsi l'accumulation d'acétaldéhyde dans le corps.

L'acétaldéhyde est un composé aromatisant volatil important présent dans les vins de type Xérès ainsi que dans de nombreux fruits.
L'acétaldéhyde est principalement utilisé comme ingrédient aromatisant dans les produits laitiers, les jus de fruits et les boissons gazeuses.

Lorsque vous buvez de l’alcool, votre corps décompose l’acétaldéhyde en un produit chimique appelé acétaldéhyde.
L'acétaldéhyde endommage votre ADN et empêche votre corps de réparer les dommages.

L'ADN est le « manuel d'instructions » de la cellule qui contrôle sa croissance et son fonctionnement normal.
Lorsque l’ADN est endommagé, une cellule peut commencer à se développer de manière incontrôlée et créer une tumeur cancéreuse.
Une accumulation toxique d’acétaldéhyde peut augmenter votre risque de cancer.

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a classé l'acétaldéhyde parmi les cancérogènes du groupe 1.
L'acétaldéhyde est "l'une des toxines atmosphériques les plus fréquemment trouvées avec un risque de cancer supérieur à un sur un million".

L'acétaldéhyde est un liquide clair qui brûle facilement.
L'acétaldéhyde a une odeur forte et fruitée qui, à des concentrations élevées, peut rendre la respiration difficile.
Également connu sous le nom d’éthanal, l’acétaldéhyde se forme naturellement dans le corps et dans les plantes.

L'acétaldéhyde se trouve naturellement dans de nombreux aliments tels que les fruits mûrs, le fromage et le lait chaud.
L'acétaldéhyde est principalement utilisé pour produire d'autres produits chimiques, notamment de l'acide acétique et des désinfectants, des médicaments et des parfums.

L'acétaldéhyde pénètre dans votre corps lorsque vous respirez de l'air contenant de l'acétaldéhyde.
L'acétaldéhyde peut également pénétrer dans votre organisme lorsque vous mangez des aliments ou buvez des liquides contenant de l'acétaldéhyde.

Lorsque vous buvez de l'alcool, votre corps produit de l'acétaldéhyde lorsque l'acétaldéhyde traite l'alcool.
L'effet de l'acétaldéhyde sur votre santé dépend de la quantité présente dans votre corps, de la durée de votre exposition et de la fréquence de votre exposition.
La façon dont l’acétaldéhyde vous affecte dépendra également de votre santé.

Un autre facteur est l’état de l’environnement au moment de l’exposition.
La façon dont l’acétaldéhyde vous affecte dépendra également de votre santé.

Un autre facteur est l’état de l’environnement au moment de l’exposition.
Respirer de l'acétaldéhyde pendant de courtes périodes peut endommager vos poumons.
L'acétaldéhyde peut également endommager votre cœur et vos vaisseaux sanguins.

Le contact avec le liquide ou la vapeur d'acétaldéhyde peut blesser la peau et les yeux.
On ne sait pas si respirer, boire ou manger de petites quantités d’acétaldéhyde sur de longues périodes vous fera mal.

Certaines études animales montrent que l'acétaldéhyde peut nuire à la croissance du fœtus.
D'autres études sur des animaux montrent que respirer de l'acétaldéhyde peut gravement endommager les poumons et provoquer le cancer.
Une exposition répétée à l'acétaldéhyde présent dans l'air peut provoquer le cancer chez l'homme.

Lorsque vous buvez de l’alcool, votre foie transforme l’acétaldéhyde en acide.
Une partie de l'acétaldéhyde pénètre dans votre sang, endommageant vos membranes et provoquant éventuellement des tissus cicatriciels.

L'acétaldéhyde entraîne également une gueule de bois et peut entraîner une accélération du rythme cardiaque, des maux de tête ou des maux d'estomac.
Le cerveau est le plus touché par l’intoxication à l’acétaldéhyde.

L'acétaldéhyde provoque des problèmes d'activité cérébrale et peut altérer la mémoire.
L'acétaldéhyde peut provoquer l'amnésie, c'est-à-dire l'incapacité de se souvenir des choses.
Il s’agit d’un effet courant chez les personnes qui boivent trop d’alcool.

L'acétaldéhyde est un liquide incolore et inflammable à l'odeur piquante et irritante, volatil à température et pression ambiantes, et se retrouve dans l'air intérieur et extérieur.
Dans le rapport d'évaluation de la Liste des substances d'intérêt prioritaire de 2000 d'Environnement Canada et de Santé Canada : Acétaldéhyde, l'acétaldéhyde a été conclu que l'acétaldéhyde est toxique en vertu de la Loi canadienne sur la protection de l'environnement (1999) (LCPE) parce que l'acétaldéhyde peut être un cancérogène génotoxique; cependant, il existe une incertitude considérable quant au risque réel de cancer.

Depuis la publication du rapport, un certain nombre d'études clés ont été publiées, notamment celles liées au mode d'action de la carcinogenèse de l'acétaldéhyde.
Par conséquent, afin de lever l'incertitude quant au mode d'action de la cancérogenèse de l'acétaldéhyde et de déterminer plus précisément le risque pour la santé lié aux niveaux couramment trouvés dans les foyers canadiens, en tenant compte des données scientifiques récemment publiées, l'acétaldéhyde s'est vu accorder une haute priorité pour un évaluation complète des risques pour la santé et élaboration d’une ligne directrice sur la qualité de l’air intérieur résidentiel (RIAQG).

Le présent document passe en revue les recherches épidémiologiques, toxicologiques et sur l'exposition à l'acétaldéhyde, ainsi que les conclusions d'un certain nombre d'examens complets menés par des organisations de santé et environnementales de renommée internationale.
Le document met l'accent sur les recherches publiées depuis la dernière revue complète et propose de nouvelles limites d'exposition à l'air intérieur à court et à long terme.

Ce RIAQG pour l'acétaldéhyde vise à fournir des limites d'exposition recommandées qui minimiseraient les risques pour la santé humaine et soutiendraient l'élaboration de mesures visant à limiter les émissions d'acétaldéhyde.
Ce document démontre également que, comparativement aux lignes directrices nouvellement proposées, les niveaux dans les maisons canadiennes ne présentent pas de risque pour la santé.

L'acétaldéhyde, également connu sous le nom d'éthanal, appartient à la classe des composés organiques appelés aldéhydes à chaîne courte.
Il s'agit d'un aldéhyde dont la chaîne contient entre 2 et 5 atomes de carbone.

L'acétaldéhyde existe dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.
Chez l'homme, l'acétaldéhyde participe à un certain nombre de réactions enzymatiques.
En particulier, l'acétaldéhyde peut être biosynthétisé à partir de l'éthanol médié par l'enzyme alcool déshydrogénase 1B.

L'acétaldéhyde peut également être converti en acide acétique par l'enzyme aldéhyde déshydrogénase (mitochondriale) et l'aldéhyde déshydrogénase X (mitochondriale).
La principale méthode de production est l'oxydation de l'éthylène par le procédé Wacker, qui implique l'oxydation de l'éthylène à l'aide d'un système homogène palladium/cuivre : 2 CH2CH2 + O2 → 2 CH3CHO.

Chez l'homme, l'acétaldéhyde est impliqué dans la voie d'action du disulfirame.
L'acétaldéhyde est un composé aldéhydique, éthéré et fruité.
En dehors du corps humain, l'acétaldéhyde se trouve, en moyenne, en concentration la plus élevée dans quelques aliments différents, tels que les oranges douces, les ananas et la mandarine (clémentine, mandarine) et en concentration plus faible.

Acétaldéhyde (CH3CHO), également appelé éthanal, un aldéhyde utilisé comme matière première dans la synthèse du 1-butanol (alcool n-butylique), de l'acétate d'éthyle, des parfums, des arômes, des colorants à l'aniline, des plastiques, du caoutchouc synthétique et d'autres composés chimiques.
L'acétaldéhyde a été fabriqué par hydratation de l'acétylène et par oxydation de l'éthanol (alcool éthylique).

Aujourd'hui, le procédé dominant pour la fabrication de l'acétaldéhyde est le procédé Wacker, développé entre 1957 et 1959, qui catalyse l'oxydation de l'éthylène en acétaldéhyde.
Le catalyseur est un système à deux composants composé de chlorure de palladium, PdCl2, et de chlorure de cuivre, CuCl2.

L'acétaldéhyde pur est un liquide incolore et inflammable avec une odeur piquante et fruitée ; L'acétaldéhyde bout à 20,8 °C (69,4 °F).

L'acétaldéhyde est un nom commun de l'éthanal.
L'acétaldéhyde est un composé chimique organique de formule chimique CH3CHO.

L'acétaldéhyde est également abrégé par les chimistes en MeCHO, où « Me » signifie méthyle.
L'acétaldéhyde est l'un des aldéhydes les plus importants.

L'acétaldéhyde est produit à grande échelle dans de nombreuses industries.
L'acétaldéhyde est largement présent dans la nature, comme dans le café, le pain et les fruits mûrs, et est produit par les plantes.
L'acétaldéhyde contribue également à la cause de la gueule de bois après la consommation d'alcool.

Les voies d'exposition à l'acétaldéhyde comprennent l'air, l'eau, la terre ou les eaux souterraines, ainsi que la boisson et la fumée.
La consommation de disulfirame inhibe l'acétaldéhyde déshydrogénase.
L'acétaldéhyde est l'enzyme responsable du métabolisme de l'acétaldéhyde.

L'acétaldéhyde est facilement miscible avec le naphta, l'essence, le xylène, l'éther, la térébenthine, l'alcool et le benzène.
L'acétaldéhyde est un liquide incolore et inflammable et dégage une odeur suffocante.

L'acétaldéhyde n'est pas corrosif pour de nombreux métaux, mais lorsque l'acétaldéhyde a une action narcotique, l'acétaldéhyde peut provoquer une irritation des muqueuses.
L'acétaldéhyde a été observé par le pharmacien/chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele en 1774.

L'acétaldéhyde est un acétaldéhyde produit dans le corps humain lors de processus métaboliques, par exemple lorsque le corps décompose l'alcool.
L'acétaldéhyde est souvent présent dans la nature comme sous-produit chimique dans les plantes et dans de nombreux organismes.

L'acétaldéhyde est également un ingrédient naturel présent dans de nombreux aliments, comme les fruits, le café et le pain.
Le goût de l'acétaldéhyde est décrit comme frais avec une odeur fruitée mais parfois de moisi.

L'acétaldéhyde est largement utilisé dans la production d'autres produits chimiques industriels.
L'acétaldéhyde est utilisé comme solvant dans les industries du caoutchouc, du tannage et du papier, ainsi que comme conservateur pour les fruits et le poisson.
Parfois, l'acétaldéhyde est également utilisé comme agent aromatisant.

L'acétaldéhyde est une matière première courante dans l'industrie chimique organique
L'acétaldéhyde a un large éventail d'applications et constitue une matière première dans la fabrication de nombreux produits du quotidien, tels que les liants pour peintures, les plastifiants et les superabsorbants des couches pour bébés.

L'acétaldéhyde est également utilisé dans la fabrication de divers types de matériaux de construction, de peintures anti-incendie, de lubrifiants synthétiques et d'explosifs.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acétaldéhyde est utilisé, entre autres, dans la fabrication de vitamines, de somnifères et de sédatifs.
L'acétaldéhyde est également souvent utilisé comme base lors de la production d'acide acétique, qui est également un produit chimique de base aux multiples utilisations.

Dans l'industrie alimentaire, l'acétaldéhyde est utilisé dans la fabrication de conservateurs et d'arômes et est naturellement présent dans les fruits et les jus de fruits.
L'acétaldéhyde apparaît naturellement pendant la fermentation et se trouve en faibles quantités dans les produits alimentaires tels que les produits laitiers, les produits à base de soja, les légumes marinés et les boissons non alcoolisées.

Sekab produit industriellement de l'acétaldéhyde par oxydation catalytique de l'éthanol.
Le processus de production se déroule avec de la bioénergie renouvelable dans un système en boucle fermée et avec le moins d'effet toxicologique possible.

L'acétaldéhyde est un produit chimique compliqué à manipuler car l'acétaldéhyde réagit facilement avec d'autres produits chimiques et avec l'oxygène de l'air.
Cela implique un risque d'incendie et d'explosion et impose une manipulation sûre.

L'acétaldéhyde a une durée de conservation courte, ce qui impose des exigences en matière de logistique d'entrepôt.
Sekab peut assurer et satisfaire toutes ces exigences et conditions.

L'acétaldéhyde (CH3CHO) est un composé volatil présent dans le vin.
Les niveaux dans divers vins sont répertoriés dans le tableau I. En moyenne, les vins rouges en contiennent 30 mg/L, les vins blancs 80 mg/L et les Xérès 300 mg/L.

Les niveaux élevés de sherry sont considérés comme une caractéristique unique de ce vin.
À de faibles niveaux, l'acétaldéhyde peut apporter d'agréables arômes fruités au vin. Cependant, à des niveaux plus élevés, l'arôme est considéré comme un défaut et rappelle les pommes pourries.
Le seuil dans le vin se situe entre 100 et 125 mg/L.

L'acétaldéhyde est l'un des composés carbonylés sensoriels les plus importants du vin et constitue environ 90 % de la teneur totale en aldéhydes du vin.
L'acétaldéhyde peut être formé par les levures et les bactéries acétiques (AAB).

L'AAB forme de l'acétaldéhyde en oxydant l'éthanol.
La quantité formée par les levures varie selon les espèces, mais est considérée comme un produit de fuite de la fermentation alcoolique.

De plus, les levures pelliculaires (importantes dans la production de xérès) oxyderont l'éthanol pour former de l'acétaldéhyde.
L'oxygène et le SO2 peuvent tous avoir un impact sur la quantité d'acétaldéhyde formée par les levures.

Les vins fermentés en présence de SO2 contiennent des quantités d'acétaldéhyde considérablement plus élevées.
Ceci est lié à la résistance au SO2 de certaines levures.

Dans le vin, la concentration d'acétaldéhyde augmente avec des températures plus élevées, bien que la production soit plus élevée à des températures plus froides dans le cidre fermenté avec Saccharomyces cereviseae.
L'acétaldéhyde peut également être formé à la suite de l'oxydation de composés phénoliques.
Le peroxyde d'hydrogène, un produit de l'oxydation phénolique, oxydera l'éthanol en acétaldéhyde.

Au pH du vin (3-4), le SO2 se compose principalement de bisulfite (HSO3-) et de petites quantités d'ions moléculaires (SO2) et sulfite (SO32-).
Le bisulfite peut former des complexes avec des composés carbonylés, principalement de l'acétaldéhyde.

La liaison de l'acétaldéhyde au bisulfite limite la contribution sensorielle de l'acétaldéhyde au vin.
L'ajout de SO2 pour « inhiber » la production d'acétaldéhyde peut réduire le caractère aromatique de l'aldéhyde perçu, mais ne fait très probablement que masquer la contribution aromatique de l'acétaldéhyde présent au lieu d'inhiber réellement la production d'acétaldéhyde.

L'acétaldéhyde est principalement utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'une gamme de produits chimiques, de parfums, de colorants à l'aniline, de plastiques et de caoutchouc synthétique ainsi que dans certains composés combustibles.
L'acétaldéhyde est également utilisé dans la fabrication de désinfectants, de médicaments, de parfums, d'explosifs, de laques et de vernis, de produits chimiques photographiques, de résines phénoliques et d'urée, d'accélérateurs et d'antioxydants en caoutchouc et de désodorisants pour l'air ambiant.
L'acétaldéhyde est également utilisé comme arôme synthétique, comme conservateur alimentaire et comme parfum.

L'acétaldéhyde est une molécule toxique qui circule toujours dans le sang en faibles concentrations.
Cancérogène du groupe 1, l'acétaldéhyde peut causer des dommages à notre corps et une exposition continue peut conduire au cancer et à d'autres maladies.
Dans notre environnement moderne, l’acétaldéhyde pénètre dans l’organisme à partir de plusieurs sources.

L'acétaldéhyde est également produit à l'intérieur de notre propre corps par des processus réguliers.
Les personnes atteintes d'un déficit en ALDH2 ne peuvent pas décomposer correctement l'acétaldéhyde, ce qui entraîne une accumulation dans le corps et augmente le risque de maladies à long terme.
Les personnes présentant un déficit en ALDH2 doivent être conscientes des principales sources d'acétaldéhyde.

L'acétaldéhyde, produit à partir du métabolisme de l'éthanol, peut également être responsable de cancers localisés, de lésions cérébrales chez les nourrissons prénatals et d'une suppression de la croissance (chez les embryons de poulet).
L'acétaldéhyde, résultat direct du métabolisme de l'éthanol dans l'organisme, a été impliqué dans la cardiomyopathie alcoolique et le cancer du tube digestif.

Des adduits d’acétaldéhyde à l’ADN ont été observés dans les lymphocytes d’alcooliques humains.
Des tumeurs de l'œsophage auraient été associées à des polymorphismes génétiques entraînant des niveaux élevés d'acétaldéhyde après la consommation d'éthanol, mais il n'existe pas de preuves suffisantes pour associer la cancérogénicité chez l'homme à l'exposition à l'acétaldéhyde.
Les niveaux d'acétaldéhyde dans le sang sont directement corrélés à la consommation d'éthanol.

L'acétaldéhyde, également appelé éthanal, est l'aldéhyde le plus simple (CH3CHO).
L'acétaldéhyde est un liquide incolore et volatil issu de l'oxydation catalytique de l'éthanol, à l'odeur piquante et fruitée.
L'acétaldéhyde est largement utilisé industriellement comme intermédiaire chimique.

L'acétaldéhyde est également un métabolite des sucres et de l'éthanol chez l'homme, se trouve naturellement dans l'environnement et est un produit de la combustion de la biomasse.
L'acétaldéhyde est principalement utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'une gamme de produits chimiques, de parfums, de colorants à l'aniline, de plastiques et de caoutchouc synthétique ainsi que dans certains composés combustibles.

L'acétaldéhyde est un réactif important utilisé dans la fabrication de colorants, de plastiques et de nombreux autres produits chimiques organiques.
En présence d'acides, l'acétaldéhyde forme les polymères cycliques paraldéhyde (CH3CHO)3 et métaldéhyde (CH3CHO)4.

Le premier est utilisé comme hypnotique et le second comme combustible solide pour les réchauds portables et comme poison pour les escargots et les limaces.
L'acétaldéhyde est également utilisé dans la fabrication de désinfectants, de médicaments, de parfums, d'explosifs, de laques et de vernis, de produits chimiques photographiques, de résines phénoliques et d'urée, d'accélérateurs et d'antioxydants en caoutchouc et de désodorisants pour l'air ambiant.
L'acétaldéhyde est également utilisé comme arôme synthétique, comme conservateur alimentaire et comme parfum.

L'acétaldéhyde est un liquide incolore hautement inflammable et volatil.
L'acétaldéhyde a une odeur caractéristique, piquante et suffocante et est miscible à l'eau.

L'acétaldéhyde est omniprésent dans le milieu ambiant.
L'acétaldéhyde est un produit intermédiaire d'une respiration végétale plus élevée et formé comme produit de la combustion incomplète du bois dans les cheminées et les poêles à bois, de la combustion du tabac, des gaz d'échappement des véhicules, du raffinage du charbon et du traitement des déchets.
Les expositions à l'acétaldéhyde se produisent lors de la production d'acide acétique et de divers autres produits chimiques industriels, par exemple lors de la fabrication de médicaments, de colorants, d'explosifs, de désinfectants, de résines phénoliques et d'urée, d'accélérateurs de caoutchouc et de vernis.

Utilisations de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde était utilisé comme précurseur de l'acide acétique.
L'acétaldéhyde est utilisé comme précurseur des dérivés de la pyridine, du crotonaldéhyde et du pentaérythritol.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la fabrication de résine.
L'acétaldéhyde est utilisé pour produire de l'acétate de polyvinyle.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la fabrication de désinfectants, de parfums et de médicaments.
L'acétaldéhyde est utilisé dans la production de produits chimiques tels que l'acide acétique.

L'acétaldéhyde était utilisé comme précurseur de l'acide acétique.
L'acétaldéhyde a été utilisé comme précurseur des dérivés de la pyridine, du crotonaldéhyde et du pentaérythritol.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la fabrication de résine.
L'acétaldéhyde est utilisé pour produire de l'acétate de polyvinyle.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la fabrication de désinfectants, de parfums et de médicaments.
L'acétaldéhyde est utilisé dans la production de produits chimiques tels que l'acide acétique.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la production d'acide acétique, d'anhydride acétique, d'acétate de cellulose, de dérivés synthétiques de pyridine, de pentaérythritol, d'acide téréphtalique et de nombreuses autres matières premières.
La libération d'acétaldéhyde des bouteilles en polyéthylènetéréphtalate (PET) dans les eaux minérales gazeuses a été observée ; 180 ppm ont été détectés dans des échantillons conservés pendant 6 mois à 40°C (104°F).

L'acétaldéhyde est également connu sous le nom d'éthanal, l'acétaldéhyde est miscible à l'H2O, à l'alcool ou à l'éther dans toutes proportions.
En raison de la réactivité chimique polyvalente de l'acétaldéhyde, l'acétaldéhyde est largement utilisé comme matériau de départ dans les synthèses organiques, y compris la production de résines, de colorants et d'explosifs.

L'acétaldéhyde est également utilisé comme agent réducteur, conservateur et comme support pour l'argenture des miroirs.
Dans la fabrication de résines, le paraldéhyde (CH3CHO)3 est parfois préféré en raison des points d'ébullition et d'éclair plus élevés de l'acétaldéhyde.

L'acétaldéhyde est utilisé comme solvant général dans les réactions chimiques organiques et polymères.
L'acétaldéhyde joue également un rôle dans la qualité, la maturation et la détérioration des fruits et des aliments.

Fabrication de paraldéhyde, d'acide acétique, de butanol, de parfums, d'arômes, de colorants à l'aniline, de matières plastiques, de caoutchouc synthétique ; miroirs argentés, fibres de gélatine durcies.
L'acétaldéhyde est utilisé comme agent aromatisant dans les aliments et les boissons.
L'acétaldéhyde est un fumigant pour le stockage des pommes et des fraises.

L'acétaldéhyde peut également être utilisé comme odorant, et l'acétaldéhyde se trouve naturellement dans de nombreux aliments tels que les fruits mûrs, le fromage et le lait chauffé.
L'acétaldéhyde est présent naturellement pendant la fermentation et de faibles niveaux d'acétaldéhyde se trouvent dans certains aliments.

L'acétaldéhyde est principalement utilisé pour la préparation d'essences de type agrumes, pommes, crème, etc.
L'acétaldéhyde est principalement utilisé dans l'industrie de l'acide acétique.

Le butanol et l'octanol sont également des dérivés importants de l'acétaldéhyde dans le passé.
De nos jours, le butanol et l'octanol sont préparés par la méthode de synthèse du propylène carbonyle.

L'acétaldéhyde est une matière première très importante dans la production d'un grand nombre de produits chimiques, par exemple les liants pour peintures alkydes et les plastifiants pour plastiques.
L'acétaldéhyde est également utilisé dans la fabrication de matériaux de construction, de peintures ignifuges et d'explosifs, tandis que l'acétaldéhyde est utilisé dans l'industrie pharmaceutique, notamment dans la fabrication de sédatifs et de tranquillisants.
L’acétaldéhyde peut également être utilisé comme matière première dans la fabrication de l’acide acétique, une autre plateforme chimique aux nombreuses applications.

L'acétaldéhyde est également utilisé pour produire des dérivés de pentaérythritol, d'acide peracétique, de pyridine et d'acétaldéhyde.
L'acétaldéhyde produit localement est principalement utilisé comme intermédiaire pour la production d'acide acétique.

Seule une petite quantité est utilisée pour la production de pentaérythritol, de butanol, de trichloroacétaldéhyde, de triméthylolpropane, etc.
L’acétaldéhyde est principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d’autres produits chimiques.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la production de parfums, de résines polyester et de colorants basiques.
L'acétaldéhyde est également utilisé comme conservateur de fruits et de poisson, comme agent aromatisant et comme dénaturant pour l'alcool, dans les compositions de carburant, pour durcir la gélatine et comme solvant dans les industries du caoutchouc, du tannage et du papier.

L’acétaldéhyde est principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d’autres produits chimiques.

Bâtons de colle, colles à paillettes, colles à tissus, colles artisanales, supports en spray, sprays pour pochoirs et autres adhésifs utilisés principalement à des fins artisanales
Produits d’entretien et d’entretien ménager qui ne peuvent être rangés dans une catégorie plus raffinée

L'acétaldéhyde est utilisé dans la synthèse de produits chimiques organiques, de résines, de colorants, de pesticides, de désinfectants, de cosmétiques, de gélatine, de colle, de laques, de vernis, de produits à base de caséine, d'explosifs et de produits pharmaceutiques.
L'acétaldéhyde est également utilisé comme durcisseur en photographie, comme agent aromatisant et comme conservateur du cuir.

L'acétaldéhyde est également utilisé dans le tannage du cuir, dans les produits adhésifs et dans l'industrie du papier.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la production d'acide acétique, d'anhydride acétique, d'acétate de cellulose, de résines d'acétate de vinyle, d'esters d'acétate, de pentaérythritol, de dérivés synthétiques de pyridine, d'acide téréphtalique et d'acide peracétique.
L'acétaldéhyde est également utilisé dans la production de parfums, de résines polyester, de colorants basiques, dans la conservation des fruits et du poisson, comme agent aromatisant, dénaturant l'alcool, comme agent durcissant pour la gélatine, dans les compositions de carburant et comme solvant dans le caoutchouc, industries du tannage et du papier.

La fracturation hydraulique utilise un liquide spécialement mélangé qui est pompé dans un puits sous une pression extrême, provoquant des fissures dans les formations rocheuses souterraines.
Ces fissures dans la roche permettent alors au pétrole et au gaz naturel de s'écouler, augmentant ainsi la production de ressources.
Bien qu’il existe des dizaines, voire des centaines de produits chimiques pouvant être utilisés comme additifs, un nombre limité d’entre eux sont couramment utilisés dans la fracturation hydraulique.

Traditionnellement, l'acétaldéhyde était principalement utilisé comme précurseur de l'acide acétique.
Cette application a décliné car l'acide acétique est produit plus efficacement à partir du méthanol par les procédés Monsanto et Cativa.

L'acétaldéhyde est un précurseur important des dérivés de la pyridine, du pentaérythritol et du crotonaldéhyde.
L'urée et l'acétaldéhyde se combinent pour donner une résine utile.
L'anhydride acétique réagit avec l'acétaldéhyde pour donner du diacétate d'éthylidène, un précurseur de l'acétate de vinyle, qui est utilisé pour produire de l'acétate de polyvinyle.

Le marché mondial de l’acétaldéhyde est en déclin.
La demande a été impactée par les changements dans la production d’alcools plastifiants, qui ont changé car le n-butyraldéhyde est moins souvent produit à partir d’acétaldéhyde, mais plutôt généré par l’hydroformylation du propylène.

De même, l’acide acétique, une fois produit à partir de l’acétaldéhyde, est principalement fabriqué par le procédé de carbonylation du méthanol, moins coûteux.
L'impact sur la demande a entraîné une augmentation des prix et donc un ralentissement du marché.

La Chine est le plus grand consommateur d'acétaldéhyde au monde, représentant près de la moitié de la consommation mondiale en 2012.
L'utilisation principale a été la production d'acide acétique.

D’autres utilisations, comme les pyridines et le pentaérythritol, devraient croître plus rapidement que l’acide acétique, mais les volumes ne sont pas suffisamment importants pour compenser la baisse de l’acide acétique.
En conséquence, la consommation globale d’acétaldéhyde en Chine pourrait augmenter légèrement de 1,6 % par an jusqu’en 2018.

L’Europe occidentale est le deuxième consommateur d’acétaldéhyde au monde, représentant 20 % de la consommation mondiale en 2012.
Comme pour la Chine, le marché de l’acétaldéhyde en Europe occidentale ne devrait augmenter que très légèrement, soit 1 % par an, entre 2012 et 2018.

Cependant, le Japon pourrait devenir un consommateur potentiel d'acétaldéhyde au cours des cinq prochaines années en raison de sa nouvelle utilisation dans la production commerciale de butadiène.
L'approvisionnement en butadiène est instable au Japon et dans le reste de l'Asie.
Cela devrait donner l’élan indispensable au marché plat, à partir de 2013.

L'acétaldéhyde est un intermédiaire dans la production d'acide acétique, d'anhydride acétique, d'acétate de cellulose, de résines d'acétate de vinyle, d'esters d'acétate, de pentaérythritol, de dérivés synthétiques de pyridine, d'acide téréphtalique et d'acide peracétique.
D'autres utilisations de l'acétaldéhyde comprennent l'argenture des miroirs ; tannage du cuir; dénaturant pour alcool; mélanges de carburants; durcisseur pour fibres de gélatine; produits de colle et de caséine; conservateur pour poisson et fruits; agent aromatisant synthétique; industrie du papier; et fabrication de cosmétiques, de colorants à l'aniline, de plastiques et de caoutchouc synthétique.
La concentration d'acétaldéhyde dans les boissons alcoolisées est généralement inférieure à 500 mg/l.

De faibles niveaux d’acétaldéhyde seraient également présents dans plusieurs huiles essentielles.
L'acétaldéhyde est un produit intermédiaire dans le métabolisme de l'éthanol et des sucres et est également présent comme métabolite naturel en petites quantités dans le sang humain.

Dans les produits cosmétiques, on peut distinguer deux possibilités d'apparition de l'acétaldéhyde :

1) L’acétaldéhyde est utilisé comme ingrédient de parfum/arôme dans les composés parfumés utilisés dans les produits cosmétiques.
Le SCCNFP a conclu dans son avis sur l'acétaldéhyde du 25 mai 2004 que l'acétaldéhyde peut être utilisé en toute sécurité comme ingrédient de parfum/arôme à une concentration maximale de 0,0025 % (25 ppm) dans le composé de parfum.

2) Par ailleurs, l'acétaldéhyde peut également être retrouvé dans les produits cosmétiques sous forme de traces inévitables provenant principalement de :
Extraits de plantes et ingrédients botaniques
L'éthanol.

Utilisations répandues par les professionnels :
L'acétaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
L'acétaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
D'autres rejets d'acétaldéhyde dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

Utilisations sur sites industriels :
L'acétaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
L'acétaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.

L'acétaldéhyde est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet d'acétaldéhyde dans l'environnement peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'un autre acétaldéhyde (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Carburants et additifs pour carburants
Intermédiaires

Utilisations par les consommateurs :
Adhésifs et mastics
Gazon de golf et de sport
Peintures et revêtements
Produits en papier
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs
Intermédiaires de processus

Propriétés de l'acétaldéhyde :

Propriétés typiques :
La formule chimique de l'acétaldéhyde est CH3CHO et son poids moléculaire est de 44,06 g/mol.
L'acétaldéhyde est un liquide incolore et mobile, inflammable et miscible à l'eau.

L'acétaldéhyde a une odeur piquante et suffocante, mais en concentrations diluées, il a une odeur fruitée et agréable.
Le seuil d'odeur de l'acétaldéhyde est de 0,05 parties par million (ppm) (0,09 mg/m3).

La pression de vapeur de l'acétaldéhyde est de 740 mm Hg à 20 °C et le coefficient de partage octanol/eau (log Kow) est de 0,43.
Le poids moléculaire/masse molaire de l’acétaldéhyde est de 44,05 grammes par mole.

La densité de l'acétaldéhyde est de 0,784 gramme par centimètre cube.
De plus, la température d’ébullition de l’acétaldéhyde est de 20,2°C.
Le point de fusion de l'acétaldéhyde est de -123,5°C.

L'acétaldéhyde est un liquide ou un gaz incolore, mobile, fumant et volatil avec une odeur pénétrante et piquante.
L'acétaldéhyde a des concentrations seuil d'odeur comprises entre 1,5 ppbv et 0,21 ppmv.
Katz et Talbert (1930) ont signalé une concentration seuil de détection expérimentale de l'odeur de 120 μg/m3 (67 ppbv).

À faibles concentrations, l’acétaldéhyde confère une saveur agréable et fruitée de pomme verte ou de feuille verte.
Vingt-cinq panélistes ont été sélectionnés au hasard pour tester les produits laitiers et l'eau afin de déterminer les seuils de saveur.

Propriétés chimiques:
Les propriétés chimiques de l'acétaldéhyde sont similaires à celles du formaldéhyde.
L'acétaldéhyde est un précurseur en synthèse organique, notamment comme électrophile.

Par réaction de condensation, on peut obtenir des intermédiaires comme le pentaérythritol que l'on peut utiliser en synthèse organique.
Il peut également être utile de produire des dérivés hydroxyéthylés par réaction avec un réactif de Grignard.
L'acétaldéhyde est un élément constitutif utilisé dans la synthèse d'hétérocycles, tels que les imines et les pyridines.

Ce produit chimique est dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes.
L'acétaldéhyde est sensible à l'air et peut subir une autopolymérisation.

L'acétaldéhyde est également sensible à l'humidité.
Lors d'un stockage prolongé, l'acétaldéhyde peut former des peroxydes instables.

Peut réagir vigoureusement avec les anhydrides d'acide, les alcools, les cétones, les phénols, l'ammoniac, le cyanure d'hydrogène, le sulfure d'hydrogène, les halogènes, les amines phosphorées, les isocyanates, les alcalis forts et les acides forts et est incompatible avec les agents oxydants et réducteurs.
L'acétaldéhyde réagit également avec l'acide nitrique, les peroxydes, la soude caustique et le carbonate de sodium.

Les réactions avec le chlorure de cobalt, le chlorate de mercure(II) ou le perchlorate de mercure(II) forment des produits sensibles et explosifs.
Une polymérisation peut se produire avec l'acide acétique.

Une auto-inflammation des vapeurs peut se produire au contact de métaux corrodés.
Une polymérisation exothermique peut se produire avec des métaux traces.

L'acétaldéhyde est miscible avec l'essence, le naphta, le xylène, la térébenthine, l'éther, le benzène et l'alcool.
Les produits en caoutchouc se décomposent au contact de l'acétaldéhyde, mais l'acétaldéhyde n'est pas corrosif pour la plupart des métaux.

L'acétaldéhyde est un liquide hautement inflammable, volatil et incolore.
L'acétaldéhyde a une odeur caractéristique âcre et suffocante et est miscible à l'eau.
L'acétaldéhyde est omniprésent dans le milieu ambiant.

L'acétaldéhyde est un produit intermédiaire d'une respiration végétale plus élevée et formé comme produit de la combustion incomplète du bois dans les cheminées et les poêles à bois, de la combustion du tabac, des gaz d'échappement des véhicules, du raffinage du charbon et du traitement des déchets.
Les expositions à l'acétaldéhyde se produisent lors de la production d'acide acétique et de divers autres produits chimiques industriels, l'acétaldéhyde.
Par exemple, la fabrication de médicaments, de colorants, d’explosifs, de désinfectants, de résines phénoliques et d’urée, d’accélérateurs de caoutchouc et de vernis.

L'acétaldéhyde est un liquide ou un gaz inflammable, volatil et incolore.
L'acétaldéhyde a une odeur caractéristique, pénétrante et fruitée.

Production d'acétaldéhyde :
La principale méthode de production d’acétaldéhyde est l’oxydation de l’éthylène.
L'acétaldéhyde est obtenu par le procédé Wacker.

Ce processus implique l'oxydation de l'éthylène par un système homogène de palladium ou de cuivre.
2CH2=CH2+O2→2CH3CHO

Une petite quantité d'acétaldéhyde peut être préparée par oxydation partielle de l'éthanol.

L'acétaldéhyde est une réaction exothermique et est réalisée sur un catalyseur à l'argent entre 500°C et 650°C.
CH3CH2OH+1/2O2→CH3CHO+H2O

L'acétaldéhyde est la méthode la plus ancienne de préparation de l'acétaldéhyde.

Avant le procédé Wacker et la disponibilité de l'éthylène, l'acétaldéhyde était également produit par l'hydratation de l'acétylène et était catalysé par les sels de mercure (II).
C2H2+Hg2++H2O→CH3CHO+Hg

Le mécanisme fait intervenir l’alcool vinylique tautomérisé en acétaldéhyde.
La réaction est conduite entre 90°C et 95°C.
L'acétaldéhyde formé ici est séparé de l'eau et du mercure et refroidi entre 25 °C et 30 °C.

Dans le processus d'oxydation humide, le sulfate de fer (III) est utilisé pour réoxyder le mercure en sel de mercure (II).
Le sulfate de fer (II) obtenu est ensuite oxydé dans un réacteur séparé avec de l'acide nitrique.

Traditionnellement, l'acétaldéhyde était également produit par déshydrogénation partielle de l'éthanol.
CH3CH2OH→CH3CHO+H2

Il s'agit d'un processus endothermique.
La vapeur d'éthanol passe par un catalyseur à base de cuivre entre 260 °C et 290 °C.

En 2003, la production mondiale était d'environ 1 million de tonnes.
Avant 1962, l’éthanol et l’acétylène étaient les principales sources d’acétaldéhyde.
Depuis lors, l’éthylène est la matière première dominante.

La principale méthode de production est l'oxydation de l'éthylène par le procédé Wacker, qui implique l'oxydation de l'éthylène à l'aide d'un système homogène palladium/cuivre :
2 CH2=CH2 + O2 → 2 CH3CHO

Dans les années 1970, la capacité mondiale du procédé d’oxydation directe Wacker-Hoechst dépassait les 2 millions de tonnes par an.

De plus petites quantités peuvent être préparées par oxydation partielle de l'éthanol dans une réaction exothermique.

Ce processus est généralement effectué sur un catalyseur à l'argent à environ 500-650 °C.
CH3CH2OH + 1⁄2 O2 → CH3CHO + H2O

Cette méthode est l’une des voies les plus anciennes de préparation industrielle de l’acétaldéhyde.

Autres méthodes:

Hydratation de l'acétylène :
Avant le procédé Wacker et la disponibilité d'éthylène bon marché, l'acétaldéhyde était produit par hydratation de l'acétylène.

Cette réaction est catalysée par les sels de mercure (II) :
C2H2 + Hg2+ + H2O → CH3CHO + Hg

Le mécanisme fait intervenir l'intermédiaire de l'alcool vinylique, qui se tautomérise en acétaldéhyde.
La réaction est conduite entre 90 et 95 °C et l'acétaldéhyde formé est séparé de l'eau et du mercure et refroidi à 25-30 °C.

Dans le processus d'oxydation humide, le sulfate de fer (III) est utilisé pour réoxyder le mercure en sel de mercure (II).
Le sulfate de fer (II) résultant est oxydé dans un réacteur séparé avec de l'acide nitrique.

Déshydrogénation de l'éthanol :

Traditionnellement, l'acétaldéhyde était produit par déshydrogénation partielle de l'éthanol :
CH3CH2OH → CH3CHO + H2

Dans ce processus endothermique, la vapeur d’éthanol passe à une température de 260 à 290 °C sur un catalyseur à base de cuivre.
Le procédé était autrefois attrayant en raison de la valeur du coproduit hydrogène, mais à l’époque moderne, il n’est plus économiquement viable.

Hydroformylation du méthanol :
L'hydroformylation du méthanol avec des catalyseurs comme les sels de cobalt, de nickel ou de fer produit également de l'acétaldéhyde, bien que ce processus n'ait aucune importance industrielle.
Tout aussi non compétitif, l’acétaldéhyde est issu d’un gaz de synthèse avec une sélectivité modeste.

Réactions de l'acétaldéhyde :

Tautomérisation de l'acétaldéhyde en alcool vinylique :
Comme beaucoup d’autres composés carbonylés, l’acétaldéhyde se tautomérise pour donner un énol :
CH3CH=O ⇌ CH2=CHOH - ∆H298,g = +42,7 kJ/mol

La constante d'équilibre est de 6×10−7 à température ambiante, de sorte que la quantité relative de forme énol dans un échantillon d'acétaldéhyde est très faible.
À température ambiante, l'acétaldéhyde (CH3CH=O) est plus stable que l'alcool vinylique (CH2=CHOH) de 42,7 kJ/mol : dans l'ensemble, la tautomérisation du céto-énol se produit lentement mais est catalysée par les acides.

La tautomérisation photo-induite du céto-énol est viable dans des conditions atmosphériques ou stratosphériques.
Cette photo-tautomérisation est pertinente pour l'atmosphère terrestre, car on pense que l'alcool vinylique est un précurseur des acides carboxyliques présents dans l'atmosphère.

Réactions de condensation :
L'acétaldéhyde est un électrophile courant en synthèse organique.
Dans les réactions de condensation, l'acétaldéhyde est prochiral.

L'acétaldéhyde est principalement utilisé comme source du synthon « CH3C+H(OH) » dans l'aldol et les réactions de condensation associées.
Les réactifs de Grignard et les composés organolithiens réagissent avec MeCHO pour donner des dérivés hydroxyéthyles.
Dans l'une des réactions de condensation les plus spectaculaires, trois équivalents de formaldéhyde s'ajoutent à MeCHO pour donner du pentaérythritol, C(CH2OH)4.

Dans une réaction de Strecker, l'acétaldéhyde se condense avec le cyanure et l'ammoniac pour donner, après hydrolyse, l'acide aminé alanine.
L'acétaldéhyde peut se condenser avec des amines pour donner des imines ; par exemple, avec de la cyclohexylamine pour donner la N-éthylidènecyclohexylamine.
Ces imines peuvent être utilisées pour diriger des réactions ultérieures comme une condensation aldolique.

L'acétaldéhyde est également un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques.
Dans un exemple, l'acétaldéhyde se transforme, lors d'un traitement à l'ammoniac, en 5-éthyl-2-méthylpyridine (« aldéhyde-collidine »).

Méthodes de fabrication de l’acétaldéhyde :
Il existe encore une certaine production commerciale par oxydation partielle de l'alcool éthylique et hydratation de l'acétylène.
L'acétaldéhyde se forme également comme coproduit lors de l'oxydation à haute température du butane.
Un procédé catalysé par le rhodium développé plus récemment produit de l'acétaldéhyde à partir du gaz de synthèse comme coproduit avec l'alcool éthylique et l'acide acétique.

L'acétaldéhyde peut produire une déshydrogénation de l'éthanol.
La vapeur d'éthanol passe à 260-290 °C sur un catalyseur constitué d'une éponge de cuivre ou de cuivre activé avec de l'oxyde de chrome dans un réacteur tubulaire.

Une conversion de 25 à 50 % par analyse est obtenue.
Par lavage à l'alcool et à l'eau, l'acétaldéhyde et l'éthanol sont séparés des gaz d'échappement, qui sont principalement de l'hydrogène.

L'acétaldéhyde pur est obtenu par distillation ; l'éthanol est séparé de l'eau et des produits à point d'ébullition plus élevé par distillation et retourne au réacteur.
Le rendement final en acétaldéhyde est d'environ 90 %.
Les sous-produits comprennent l'acide butyrique, le crotonaldéhyde et l'acétate d'éthyle.

L'oxydation de l'éthanol est la méthode de laboratoire la plus ancienne pour préparer l'acétaldéhyde.
Dans le processus commercial, l'éthanol est oxydé catalytiquement avec de l'oxygène (ou de l'air) en phase vapeur.
Le cuivre, l'argent et leurs oxydes ou alliages sont les catalyseurs les plus fréquemment utilisés.

L'acétaldéhyde peut produire une oxydation directe de l'éthylène.
Une solution aqueuse de PdCl2 et CuCl2 est utilisée comme catalyseur.

La formation d'acétaldéhyde avait déjà été observée dans la réaction entre l'éthylène et le chlorure de palladium aqueux.
Dans le procédé Wacker-Hoechst, le palladium métallique est réoxydé par CuCl2, qui est ensuite régénéré avec de l'oxygène.

Seule une très petite quantité de PdCl2 est nécessaire à la conversion de l’éthylène.
La réaction de l’éthylène avec le chlorure de palladium est l’étape déterminante.

Dans la méthode en une étape, un mélange éthylène-oxygène réagit avec la solution de catalyseur.
Au cours de la réaction, un état stationnaire s'établit dans lequel la « réaction » (formation d'acétaldéhyde et réduction de CuCl2) et « l'oxydation » (réoxydation de CuCl) se déroulent au même rythme.

Cet état stationnaire est déterminé par le degré d'oxydation du catalyseur.
Dans le procédé en deux étapes, la réaction est réalisée avec de l'éthylène puis avec de l'oxygène dans deux réacteurs séparés.

La solution de catalyseur est alternativement réduite et oxydée.
Dans le même temps, le degré d'oxydation du catalyseur change alternativement.
L'air est utilisé à la place de l'oxygène pur pour l'oxydation du catalyseur.

Informations générales sur la fabrication de l'acétaldéhyde :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication pétrochimique

La Chine est le plus gros consommateur d'acétaldéhyde.
L'acétaldéhyde est largement utilisé dans la production d'acide acétique.

Cette utilisation sera limitée à l'avenir car de nouvelles usines en Chine utiliseront le procédé de carbonylation du méthanol.
D'autres utilisations vont se développer, mais les volumes ne sont pas suffisants pour compenser les volumes utilisés dans la production d'acide acétique.
La consommation chinoise devrait croître légèrement à 1,6 %/an jusqu’en 2018.

L'acétaldéhyde peut produire une formation pendant le processus naturel de fermentation alcoolique.
La récupération est effectuée par fractionnement approprié, préparation ultérieure de l'ammoniac acétaldéhyde et traitement final du composé d'addition avec de l'acide sulfurique dilué.

L’Europe occidentale est le deuxième consommateur d’acétaldéhyde, représentant 20 % de la consommation mondiale en 2012.
Le taux de croissance devrait y être de 1 %/an jusqu’en 2018.

La production totale d'acétaldéhyde en Europe occidentale au 1er janvier 1983 était supérieure à 0,5 million de tonnes et la capacité de production est estimée à près d'un million de tonnes.
La majeure partie de cette opération reposait sur l’oxydation catalytique de l’éthylène ; moins de 10 % étaient basés sur l’oxydation partielle de l’éthanol et un très petit pourcentage était basé sur l’hydratation de l’acétylène.

L'acétaldéhyde est produit (par oxydation de l'éthylène) par 7 entreprises au Japon.
Leur production combinée est estimée à 278 000 tonnes en 1982, contre 323 000 tonnes en 1981.
Les importations et exportations japonaises d’acétaldéhyde sont négligeables.

Polymérisation de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde peut polymériser sous l'influence d'acides, de matières alcalines, telles que l'hydroxyde de sodium, en présence de métaux traces (fer) avec risque d'incendie ou d'explosion.

Formes polymères d’acétaldéhyde :
Trois molécules d'acétaldéhyde se condensent pour former du « paraldéhyde », un trimère cyclique contenant des liaisons simples CO.
De même, la condensation de quatre molécules d'acétaldéhyde donne la molécule cyclique métaldéhyde.

Le paraldéhyde peut être produit avec de bons rendements, en utilisant un catalyseur à base d'acide sulfurique.
Le métaldéhyde n'est obtenu qu'avec un rendement de quelques pour cent et par refroidissement, en utilisant souvent HBr plutôt que H2SO4 comme catalyseur.
À -40 °C en présence de catalyseurs acides, du polyacétaldéhyde est produit.
Il existe deux stéréomères de paraldéhyde et quatre de métaldéhyde.

Le chimiste allemand Valentin Hermann Weidenbusch (1821-1893) a synthétisé le paraldéhyde en 1848 en traitant l'acétaldéhyde avec un acide (acide sulfurique ou nitrique) et en le refroidissant à 0°C.
Il a trouvé l'acétaldéhyde tout à fait remarquable : lorsque le paraldéhyde était chauffé avec une trace du même acide, la réaction se déroulait dans l'autre sens, recréant l'acétaldéhyde.

Dérivés acétaliques de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde forme un acétal stable lors de la réaction avec l'éthanol dans des conditions favorisant la déshydratation.
Le produit, CH3CH(OCH2CH3)2, est officiellement nommé 1,1-diéthoxyéthane mais est communément appelé « acétal ».
Cela peut prêter à confusion car « acétal » est plus couramment utilisé pour décrire des composés avec les groupes fonctionnels RCH(OR')2 ou RR'C(OR'')2 plutôt que de faire référence à ce composé spécifique – en fait, 1,1- le diéthoxyéthane est également décrit comme l'acétal diéthylique de l'acétaldéhyde.

Précurseur de l'acide vinylphosphonique :
L'acétaldéhyde est un précurseur de l'acide vinylphosphonique, utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de membranes conductrices d'ions.

La séquence de synthèse commence par une réaction avec le trichlorure de phosphore :
PCl3 + CH3CHO → CH3CH(O−)PCl3+
CH3CH(O−)PCl3+ + 2 CH3CO2H → CH3CH(Cl)PO(OH)2 + 2 CH3COCl
CH3CH(Cl)PO(OH)2 → CH2=CHPO(OH)2 + HCl

Méthodes de purification de l’acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde est généralement purifié par distillation fractionnée dans une colonne remplie d'hélices en verre sous N2 sec, en éliminant la première partie du distillat.
L'acétaldéhyde est agité pendant 30 minutes avec NaHCO3, séché avec CaSO4 et fractionné à 760 mm à travers une colonne Vigreux de 70 cm.
La fraction moyenne est collectée et purifiée davantage en restant pendant 2 heures à 0° avec une petite quantité d'hydroquinone (inhibiteur de radicaux libres), suivi d'une distillation.

Biochimie de l'acétaldéhyde :
Dans le foie, l'enzyme alcool déshydrogénase oxyde l'éthanol en acétaldéhyde, qui est ensuite oxydé en acide acétique inoffensif par l'acétaldéhyde déshydrogénase.
Ces deux réactions d'oxydation sont couplées à la réduction du NAD+ en NADH.

Dans le cerveau, l'enzyme catalase est principalement responsable de l'oxydation de l'éthanol en acétaldéhyde, et l'alcool déshydrogénase joue un rôle mineur.
Les dernières étapes de la fermentation alcoolique chez les bactéries, les plantes et les levures impliquent la conversion du pyruvate en acétaldéhyde et en dioxyde de carbone par l'enzyme pyruvate décarboxylase, suivie de la conversion de l'acétaldéhyde en éthanol.
Cette dernière réaction est à nouveau catalysée par une alcool déshydrogénase, opérant désormais dans le sens opposé.

Informations sur les métabolites humains de l'acétaldéhyde :

Emplacements des tissus :
Médullosurrénale
Cerveau
Épiderme
Érythrocyte
Fibroblastes
Intestin
Rein
Foie
Neurone
Ovaire
Pancréas
Placenta
Plaquette
Muscle squelettique
Testicule
Glande thyroïde

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme
Réticulum endoplasmique
Extracellulaire
Mitochondries
Peroxysome

Histoire de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde a été observé pour la première fois par le pharmacien/chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele (1774) ; L'acétaldéhyde a ensuite été étudié par les chimistes français Antoine François, comte de Fourcroy et Louis Nicolas Vauquelin (1800), ainsi que par les chimistes allemands Johann Wolfgang Döbereiner (1821, 1822, 1832) et Justus von Liebig (1835).
En 1835, Liebig nomma l'acétaldéhyde « aldéhyde » ; le nom a ensuite été modifié en « acétaldéhyde ».

Manipulation et stockage de l'acétaldéhyde :

Intervention en cas de déversement d'acétaldéhyde sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d’inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes à proximité immédiate).
Tout l'équipement utilisé lors de la manipulation de l'acétaldéhyde doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez utiliser de l'acétaldéhyde sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse coupe-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utiliser des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer bien avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l'inflammation dans des espaces clos.

Stockage sûr de l'acétaldéhyde :
Ignifuger.
Séparé des matériaux incompatibles.

Restez dans le noir.
Conserver uniquement s'il est stabilisé.

L'acétaldéhyde doit être utilisé uniquement dans des zones exemptes de sources d'inflammation, et les quantités supérieures à 1 litre doivent être stockées dans des récipients métalliques hermétiquement fermés dans des zones séparées des comburants.
L'acétaldéhyde doit toujours être stocké sous une atmosphère inerte d'azote ou d'argon pour éviter l'autoxydation.

Conditions de stockage de l'acétaldéhyde :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Température de stockage recommandée : 2 à 8 °C.

Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Le stockage intérieur doit se faire dans un entrepôt, une pièce ou une armoire standard de stockage de liquides inflammables.

Séparer des matières comburantes et autres dangers réactifs.
Stocker les quantités en vrac dans des réservoirs détachés équipés d'une réfrigération et d'un couvercle de gaz inerte.

Il est recommandé d'utiliser de l'acétaldéhyde dans des réservoirs de stockage en acier de normes appropriées.
Les récipients de stockage doivent être équipés de jauges de température et de pulvérisateurs d'eau automatiques.

Tous les réservoirs et équipements doivent être mis à la terre.
Le transfert de matière par pipeline doit se faire sous pression d’azote.
Les fûts contenant de l'acétaldéhyde ne doivent jamais être stockés à la lumière directe du soleil ou dans d'autres endroits chauds.

Profil de réactivité de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde subit une réaction de condensation vigoureusement exothermique au contact d'acides forts, de bases ou de traces de métaux.
Peut réagir vigoureusement avec des réactifs oxydants tels que le pentaoxyde de diazote, le peroxyde d'hydrogène, l'oxygène, le nitrate d'argent, etc.
La contamination conduit souvent soit à une réaction avec le contaminant, soit à une polymérisation, toutes deux avec dégagement de chaleur.

Peut réagir violemment avec les anhydrides d'acide, les alcools, les cétones, les phénols, l'ammoniac, le cyanure d'hydrogène, le sulfure d'hydrogène, les halogènes, le phosphore, les isocyanates, l'acide sulfurique concentré et les amines aliphatiques.
Les réactions avec le chlorure de cobalt, le chlorate de mercure(II) ou le perchlorate forment des produits sensibles et explosifs.

Une réaction d'oxygénation de l'acétaldéhyde en présence d'acétate de cobalt à -20°C a explosé violemment lorsqu'il est agité.
L'événement a été attribué à la formation de peroxyacétate.

Profil de sécurité de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde est confirmé comme cancérigène avec des données expérimentales cancérigènes et tumorigènes.
Poison par voie intratrachéale et intraveineuse.

L'acétaldéhyde est un irritant systémique pour l'homme par inhalation.
L'acétaldéhyde est un irritant systémique pour l'homme par inhalation.
L'acétaldéhyde est un tératogène expérimental.

L'acétaldéhyde a d'autres effets expérimentaux sur la reproduction.
L'acétaldéhyde est un irritant grave pour la peau et les yeux.

L'acétaldéhyde est un stupéfiant.
L'acétaldéhyde est un contaminant atmosphérique courant.

L'acétaldéhyde est un liquide hautement inflammable.
Les mélanges d'acétaldéhyde contenant 30 à 60 % de la vapeur présente dans l'air s'enflamment au-dessus de 100 ℃.

L'acétaldéhyde peut réagir violemment avec les anhydrides d'acide, les alcools, les cétones, les phénols, le NH3, le HCN, le H2S, les halogènes, le P, les isocyanates, les alcalis forts et les amines.

Des réactions avec le chlorure de cobalt, le chlorate de mercure (Ⅱ) ou le perchlorate de mercure (Ⅱ) se forment violemment en présence de traces de métaux ou d'acides.
La réaction avec l'oxygène peut entraîner une détonation.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'acétaldéhyde émet de la fumée et des vapeurs âcres.

Effets sur la santé de l'acétaldéhyde :
Les effets sur la santé de l'exposition à l'acétaldéhyde ont été examinés dans le cadre d'études toxicologiques et contrôlées sur l'exposition humaine, avec très peu de preuves épidémiologiques liées à l'exposition à l'acétaldéhyde en intérieur.
Dans cette évaluation, la limite d'exposition à court terme est dérivée des résultats d'une étude contrôlée d'exposition humaine, tandis que la limite d'exposition à long terme est basée sur les données toxicologiques d'une étude sur un modèle de rongeur.
Des preuves à l’appui sont fournies par les résultats d’autres études toxicologiques et contrôlées sur l’exposition humaine.

D'après les preuves issues d'études toxicologiques et humaines, les effets de l'inhalation d'acétaldéhyde à court et à long terme sont observés au point d'entrée.
Les principaux effets sur la santé comprennent des lésions tissulaires et le développement de cancers, principalement dans les voies respiratoires supérieures.

Mesures de premiers secours liées à l'acétaldéhyde :

YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime vers un hôpital pour traitement après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Les produits chimiques volatils présentent un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime lors des vomissements, ce qui augmente les problèmes médicaux.

Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien administrer par voie orale, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Étant donné que ce produit chimique est un cancérigène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une éventuelle recommandation de surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et toxiques de l'acétaldéhyde, du niveau d'exposition, de la durée de l'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie de l'acétaldéhyde :

Tous ces produits ont un point éclair très bas :
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas de flux directs.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser de l'acétaldéhyde sans risque.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyaux sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.

Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
En cas d'incendie massif, utilisez des supports de tuyaux sans surveillance ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Isolement et évacuation de l'acétaldéhyde :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d’acétaldéhyde :
Retirez toutes les sources d’inflammation.

Évacuez la zone dangereuse ! Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration atmosphérique de l'acétaldéhyde.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.
Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Ne PAS absorber dans de la sciure de bois ou d'autres absorbants combustibles.
Éliminer la vapeur avec un fin jet d'eau.

Méthodes de nettoyage de l’acétaldéhyde :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Supprimer toute source d'incendie potentiel.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Attention aux vapeurs qui s'accumulent pour former des concentrations explosives.
Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, puis collecter avec un aspirateur protégé électriquement ou par brossage humide et placer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales.

(1) Supprimer toutes les sources d'inflammation
(2) Aérer la zone pour disperser le gaz
(3) S'il est sous forme gazeuse, arrêter le flux de gaz
(4) S'il est sous forme liquide, absorber en petites quantités sur du papier absorbant.
Évaporer dans un endroit sûr (hotte).

Attendez suffisamment de temps pour que les vapeurs s'échappent complètement des conduits de la hotte, puis brûlez le papier dans un endroit éloigné des matériaux combustibles.

De grandes quantités peuvent être récupérées ou collectées et atomisées dans une chambre de combustion appropriée.
L'acétaldéhyde ne doit pas pénétrer dans un espace confiné tel qu'un égout, en raison du risque d'explosion.
Les égouts conçus pour empêcher la formation de concentrations explosives de vapeurs d'acétaldéhyde sont autorisés.

Identifiants de l'acétaldéhyde :
Numéro CAS : 75-07-0
ChEBI : CHEBI :15343
ChEMBL : ChEMBL170365
ChemSpider : 172
Carte d'information ECHA : 100.000.761
Numéro CE : 200-836-8
IUPHAR/BPS : 6277
KEGG : C00084
Numéro client PubChem : 177
Numéro RTECS : AB1925000
UNII : GO1N1ZPR3B
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5039224
InChI :
InChI=1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Clé: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Clé: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYAB
SOURIRES :
O=CC
CC=O

Propriétés de l'acétaldéhyde :
Formule chimique : C2H4O
Masse molaire : 44,053 g·mol−1
Aspect : Gaz ou liquide incolore
Odeur : Éthérée
Densité:
0,784 g·cm−3 (20 °C)
0,7904–0,7928 g·cm−3 (10 °C)
Point de fusion : −123,37 °C (−190,07 °F ; 149,78 K)
Point d'ébullition : 20,2 °C (68,4 °F ; 293,3 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
Solubilité : miscible avec l'éthanol, l'éther, le benzène, le toluène, le xylène, la térébenthine, l'acétone
légèrement soluble dans le chloroforme
log P : -0,34
Pression de vapeur : 740 mmHg (20 °C)
Acidité (pKa) : 13,57 (25 °C, H2O)
Susceptibilité magnétique (χ) : -.5153−6 cm3/g
Indice de réfraction (nD) : 1,3316
Viscosité : 0,21 mPa-s à 20 °C (0,253 mPa-s à 9,5 °C)

Poids moléculaire : 44,05
XLogP3-AA : -0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 44,026214747
Masse monoisotopique : 44,026214747
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 3
Complexité : 10,3
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Niveau de qualité : 400
grade:
FG
Halal
Kascher
naturel
rég. conformité:
Règlements UE 1334/2008 et 178/2002
FDA 21 CFR 117
densité de vapeur : 1,52 (vs air)
Pression de vapeur : 14,63 psi (20 °C)
dosage : ≥99 % (GC)
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 365 °F
expl. lim.: 60 %
indice de réfraction : n20/D 1,332 (lit.)
pH : 5 (20 °C)
point d'ébullition : 21 °C (lit.)
point de fusion : −125 °C (lit.)
densité : 0,785 g/mL à 25 °C (lit.)
application(s) : arômes et parfums
Documentation : voir Sécurité et documentation pour les documents disponibles
allergène alimentaire : aucun allergène connu
Organoleptique : éthéré
température de stockage : 2-8°C
Chaîne SMILES : CC=O
InChI : 1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Clé InChI : IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 20,4 °C (1013 hPa)
Densité : 0,78 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 4 - 57 %(V)
Point d'éclair : -38,89 °C
Température d'inflammation : 140 °C
Point de fusion : -123,5 °C
Valeur pH : 5 (H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 1 202 hPa (25 °C)

Structure de l'acétaldéhyde :
Forme moléculaire :
plan trigonal (sp2) en C1
tétraédrique (sp3) en C2
Moment dipolaire : 2,7 D

Thermochimie de l'acétaldéhyde :
Capacité thermique (C) de l'acétaldéhyde : 89 J·mol−1·K−1
Entropie molaire standard (So298) : 160,2 J·mol−1·K−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −192,2 kJ·mol−1
Énergie libre de Gibbs (ΔfG˚) : -127,6 kJ·mol−1

Noms de l’acétaldéhyde :

Nom IUPAC préféré :
Acétaldéhyde

Nom IUPAC systématique :
Éthanal

Autres noms:
Aldéhyde acétique
Aldéhyde d'éthyle
Acétylaldéhyde
ACÉTAMIDE
L'acétamide, également connu sous le nom d'éthanamide ou d'amide de l'acide acétique, appartient à la classe des composés organiques appelés acides carboximidiques.
Ce sont des acides organiques de formule générale RC(=N)-OH.
L'acétamide est soluble dans l'eau et les alcools de faible masse moléculaire.

Numéro CAS : 60-35-5
Numéro CE : 200-473-5
Formule chimique : CH3CONH2
Masse molaire : 59,07 g/mol

L'acétamide est un matériau cristallin incolore (ressemblant à du sable).
L'acétamide est utilisé dans les laques, les explosifs et les flux de soudure, ainsi que comme stabilisant, plastifiant et solvant.

L'acétamide forme des cristaux hexagonaux déliquescents qui sont inodores lorsqu'ils sont purs, mais l'acétamide a souvent une odeur de souris.

L'acétamide pur a un goût amer.
L'acétamide est utilisé comme solvant et comme plastifiant.

L'acétamide a été classé par le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) comme cancérogène humain possible du groupe 2B.
Cependant, d'autres études doivent être menées pour mieux comprendre la génotoxicité potentielle in vivo de l'acétamide.

L'acétamide a également été étudié en tant que résidu de certains pesticides et en tant qu'impureté dans la fabrication de produits pharmaceutiques.
L'acétamide a été identifié dans le lait, les œufs et la viande.

L'acétamide, également connu sous le nom d'acide acétique ou d'éthanamide, est une sorte de produit chimique inorganique.
De plus, comme l'amide le plus simple est formé à partir d'acide acétique, l'acétamide est de nature légèrement acide.

Les applications de l'acétamide comprennent les solvants industriels et les plastifiants.
L'acétamide a également une valeur de pH plus élevée que l'acétone sur une échelle de pH.

L'éthanamide est un produit chimique incolore à l'odeur de souris qui se présente sous la forme d'un solide hygroscopique.
L'acétamide est très soluble dans le chloroforme, l'eau, le glycérol et le benzène chaud, et légèrement soluble dans l'éther.

L'acétamide appartient à la classe des acétamides et est formé par la condensation formelle de l'acide acétique (CH3COOH) avec l'ammoniac (NH3).
L'acétamide est naturellement présent dans la betterave rouge.

L'acétamide est utilisé comme solvant industriel, plastifiant, agent mouillant et pénétrant.
L'acétamide est également utilisé pour la transamidation des carboxamides dans le 1,4-dioxane.

L'acétamide trouve une application dans les laques et les flux de soudure.
De plus, l'acétamide agit comme un précurseur du thioacétamide.

L'acétamide, également connu sous le nom d'éthanamide ou d'amide de l'acide acétique, appartient à la classe des composés organiques appelés acides carboximidiques.
Ce sont des acides organiques de formule générale RC(=N)-OH (R=H, groupe organique).

L'acétamide est officiellement classé comme cancérogène possible (par le CIRC 2B) et est également un composé potentiellement toxique.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'acétamide.

L'acétamide est également appelé amide de l'acide acétique, ou éthanamide ou acide acétimidique.
L'acétamide est dérivé de l'acide acétique et est l'amide le plus simple.
L'acétamide est largement utilisé comme plastifiant.

L'éthanamide est obtenu sous la forme d'un solide hygroscopique incolore et d'odeur de souris.
L'acétamide est facilement soluble dans l'eau, le chloroforme, le benzène chaud, le glycérol et légèrement soluble dans l'éther.

L'acétamide fait partie de la classe des acétamides qui résulte de la condensation formelle de l'acide acétique (CH3COOH) avec l'ammoniac (NH3).
L'acétamide est naturellement présent dans la betterave rouge.

L'acétamide (nom systématique : éthanamide) est un composé organique de formule CH3CONH2.
L'acétamide est dérivé de l'acide acétique.

L'acétamide trouve une certaine utilisation comme plastifiant et comme solvant industriel.
Le composé apparenté N,N-diméthylacétamide (DMA) est plus largement utilisé, mais l'acétamide n'est pas préparé à partir d'acétamide.

L'acétamide peut être considéré comme un intermédiaire entre l'acétone, qui a deux groupes méthyle (CH3) de chaque côté du carbonyle (CO), et l'urée qui a deux groupes amide (NH2) à ces endroits.
L'acétamide est également un minéral naturel avec le symbole IMA : Ace.

Applications de l'acétamide :
L'acétamide a été utilisé comme supplément pour les milieux de croissance et pour la complémentation des mutants du transposon tlyA.
L'acétamide a été utilisé comme composant d'une solution cryoprotectrice pour étudier les changements ultrastructuraux dans les ovocytes bovins en utilisant la vitrification.

L'acétamide est utilisé comme solvant industriel, plastifiant, agent mouillant et pénétrant.
L'acétamide est également utilisé pour la transamidation des carboxamides dans le 1,4-dioxane.

L'acétamide trouve une application dans les laques et les flux de soudure.
De plus, l'acétamide agit comme un précurseur du thioacétamide.

Utilisations de l'acétamide :
L'acétamide est principalement utilisé comme solvant pour de nombreux composés inorganiques et organiques et dans les explosifs.
De plus, les industries utilisent l'acétamide comme plastifiant et agent hygroscopique.
En outre, ils utilisent l'acétamide pour fabriquer de la méthylamine et comme stabilisant.

En outre, l'acétamide peut agir comme agent pénétrant et coupe-feu.

L'acétamide est utilisé comme solvant pour de nombreux composés inorganiques et organiques.
L'acétamide est utilisé dans les explosifs.

L'acétamide est utilisé comme plastifiant.
L'acétamide est utilisé comme agent hygroscopique.

L'acétamide est utilisé pour fabriquer la méthylamine.
L'acétamide est utilisé comme stabilisant.

L'acétamide est utilisé comme agent pénétrant.
L'acétamide est utilisé comme coupe-feu.

L'acétamide est utilisé comme plastifiant et solvant industriel.
L'acétamide fondu est un bon solvant avec une large gamme d'applications.

Notamment, la constante diélectrique de l'acétamide est plus élevée que la plupart des solvants organiques, permettant à l'acétamide de dissoudre des composés inorganiques avec des solubilités étroitement analogues à celle de l'eau.
L'acétamide a des utilisations en électrochimie et dans la synthèse organique de produits pharmaceutiques, de pesticides et d'antioxydants pour les plastiques.

L'acétamide est un précurseur du thioacétamide.
L'acétamide est utilisé comme solvant, plastifiant et agent mouillant et pénétrant.

L'acétamide est utilisé comme solvant, plastifiant, stabilisant, humectant pour le papier, agent hygroscopique, agent mouillant, agent pénétrant et dénaturant de l'alcool.
Également utilisé dans les laques, les explosifs et les flux de soudure.

L'acétamide est utilisé comme solvant dans les applications suivantes : plastifiants, laques, explosifs, flux de soudure, agents mouillants et synthèse d'autres agents.
L'acétamide est de synthèse organique (réactif, solvant, stabilisant peroxyde), solvant général, laques, explosifs, flux de soudure, agent hygroscopique, agent mouillant, agent pénétrant.

L'acétamide supprime l'accumulation d'acide dans les encres d'imprimerie, les laques, les explosifs et les parfums.
L'acétamide est un hydratant doux et est utilisé comme adoucissant pour le cuir, les textiles, le papier et certains plastiques.

L'acétamide et la thiourée contenant de l'acétamide substitué peuvent être utilisés pour le traitement des virus de l'herpès.
Les dérivés peuvent également être utilisés comme modificateurs du comportement alimentaire.

Il s'agit d'un métabolite produit de manière endogène présent dans le corps humain.
L'acétamide est utilisé dans les réactions métaboliques, les réactions cataboliques ou la production de déchets.

Solvant:
L'acétamide est un excellent solvant pour de nombreux composés organiques et inorganiques.

Solubilisant :
L'acétamide rend les substances peu solubles plus solubles dans l'eau par simple addition ou par fusion.

Autres utilisations de l'acétamide :
Soudure
Traitement des pâtes et papiers
Peinture (Solvants)

Contrôles et pratiques en milieu de travail de l'acétamide :
Les produits chimiques très toxiques, ou ceux qui sont dangereux pour la reproduction ou sensibilisants, nécessitent des conseils d'experts sur les mesures de contrôle si un produit chimique moins toxique ne peut pas être remplacé.

Les mesures de contrôle comprennent :
Enfermer les processus chimiques pour les produits chimiques fortement irritants et corrosifs, utiliser une ventilation par aspiration locale pour les produits chimiques qui peuvent être nocifs avec une seule exposition et utiliser une ventilation générale pour contrôler les expositions aux irritants cutanés et oculaires.

Les pratiques de travail suivantes sont également recommandées :
Étiqueter les conteneurs de processus.
Fournissez aux employés des informations sur les dangers et une formation.

Surveiller les concentrations de produits chimiques en suspension dans l'air.
Utiliser des contrôles techniques si les concentrations dépassent les niveaux d'exposition recommandés.

Prévoyez des douches oculaires et des douches d'urgence.
Se laver ou se doucher si la peau entre en contact avec une matière dangereuse.

Lavez toujours à la fin du quart de travail.
Mettez des vêtements propres si les vêtements sont contaminés.

Ne rapportez pas de vêtements contaminés à la maison.
Obtenez une formation spéciale pour laver les vêtements contaminés.

Ne pas manger, fumer ou boire dans les zones où des produits chimiques sont manipulés, traités ou stockés.
Lavez-vous soigneusement les mains avant de manger, de fumer, de boire, de vous maquiller ou d'aller aux toilettes.

De plus, les éléments suivants peuvent être utiles ou requis :
Utilisez un aspirateur ou une méthode humide pour réduire la poussière pendant le nettoyage.
NE PAS BALAYER À SEC.

Formule et structure de l'acétamide :
La formule chimique de l'acétamide est C2H5NO ou CH3CONH2.
De plus, la masse molaire de l'acétamide est de 59,07 g/mol.

L'acétamide a un groupe méthyle (-CH3) lié à un carbonyle (CO) et à une amine (NH2).
En outre, l'acétamide comprend principalement un groupe fonctionnel amide d'acide carboxylique qui a une structure générale RC (= O) NH2.

De plus, l'acétamide appartient à la famille des amides primaires d'acides carboxyliques.
En outre, l'acétamide existe dans la nature en tant que composé naturel.

La formule chimique de l'acétamide est CH3CONH2 ou C2H5NO.
L'acétamide a également une masse molaire de 59,07 g/mol.

L'acétamide a un groupe méthyle (-CH3) qui est lié à une amine (NH2) et un groupe carbonyle (CO).
D'autre part, l'acétamide est principalement composé d'un groupe fonctionnel amide d'acide carboxylique avec une structure conventionnelle de RC (= O) NH2.

De même, l'acétamide fait partie de la famille des amides d'acides carboxyliques primaires.
En outre, l'acétamide existe dans la nature et peut être découvert en tant que composé naturel.

Présence d'acétamide :
L'acétamide a été détecté près du centre de la galaxie de la Voie lactée.
Cette découverte est potentiellement significative car l'acétamide a une liaison amide, similaire à la liaison essentielle entre les acides aminés dans les protéines.
Cette découverte appuie la théorie selon laquelle des molécules organiques qui peuvent mener à la vie (comme nous le savons, l'acétamide sur Terre) peuvent se former dans l'espace.

Le 30 juillet 2015, les scientifiques ont rapporté que lors du premier atterrissage de l'atterrisseur Philae sur la surface de la comète 67/P, les mesures effectuées par les instruments COSAC et Ptolémée ont révélé seize composés organiques, dont quatre - acétamide, acétone, isocyanate de méthyle et propionaldéhyde. – ont été vus pour la première fois sur une comète.
De plus, l'acétamide se trouve rarement sur les décharges de charbon en combustion, en tant que minéral du même nom.

Généralement, l'acétamide se produit lors de la combustion de tas de déchets de charbon qui se forment entre 50 et 150oC (122-302oF).
De plus, l'acétamide n'apparaît qu'en période de temps sec.

De plus, le scientifique a détecté la présence d'acétamide près du centre de la galaxie de la Voie lactée.
En outre, cette découverte est potentiellement significative pour les acides aminés dans les protéines.
De plus, cette découverte appuie la théorie selon laquelle des molécules organiques qui peuvent prêter à la vie peuvent se former dans l'espace.

Production d'acétamide :
Dans les laboratoires de chimie, l'acétamide peut être produit par déshydratation de l'acétate d'ammonium.

La réaction est la suivante :
[NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O

L'acétamide peut également être obtenu par ammonolyse de l'acétylacétone avec les conditions utilisées dans l'amination réductrice.
Alternativement, l'acétamide peut être produit à partir d'acide acétique anhydre (CH3COOH), de chlorure d'hydrogène gazeux séché et d'acétonitrile dans un bain de glace avec un chlorure d'acétyle réactif.

À l'échelle industrielle, l'acétamide peut être produit en déshydratant l'acétate d'ammonium ou en hydrolysant l'acétonitrile.
CH3CN + H2O → CH3C(O)NH2

Échelle laboratoire :
L'acétamide peut être produit en laboratoire à partir d'acétate d'ammonium par déshydratation :
[NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O

En variante, l'acétamide peut être obtenu avec un excellent rendement via l'ammonolyse de l'acétylacétone dans des conditions couramment utilisées dans l'amination réductrice.
L'acétamide peut également être fabriqué à partir d'acide acétique anhydre, d'acétonitrile et de chlorure d'hydrogène gazeux très bien séché, en utilisant un bain de glace, aux côtés de chlorure d'acétyle, un réactif plus précieux.
Le rendement est généralement faible (jusqu'à 35 %) et l'acétamide ainsi fabriqué est généré sous forme de sel avec du HCl.

Échelle industrielle:
De la même manière que certaines méthodes de laboratoire, l'acétamide est produit en déshydratant l'acétate d'ammonium ou via l'hydratation de l'acétonitrile, un sous-produit de la production d'acrylonitrile :
CH3CN + H2O → CH3C(O)NH2

Propriétés physiques de l'acétamide :
Nous pouvons identifier l'acétamide sur le terrain comme des variations transparentes à translucides, incolores ou grises.
De plus, il a une bande blanche.

La densité de l'acétamide est de 1,17 g/cm3 et la dureté de 1 à 1,5 à peu près proche du talc ou d'une substance légèrement plus dure.
Le point de fusion de l'acétamide est compris entre 79 et 81 oC, tandis que le point d'ébullition de l'acétamide est de 221,2 oC.

De plus, la densité de l'acétamide est de 1,159 g/cm3.
De plus, l'acétamide est soluble dans l'eau (2000 g L-1), l'éthanol (500 g L-1), la pyridine (166,67 g L-1), le chloroforme, le glycérol, le benzène chaud, légèrement soluble dans l'éther.

Propriétés chimiques de l'acétamide :
Nous trouvons l'acétamide sous forme de solide hygroscopique incolore et ayant une odeur de souris qui dépend de la pureté de l'acétamide.
De plus, l'acétamide a un goût amer.

De plus, l'acétamide fait partie de la classe des acétamides qui résulte de la condensation formelle de l'acide acétique (CH3COOH) avec l'ammoniac (NH3).
Plus important encore, les groupes carbonyle, méthyle et anime partagent des électrons entre eux pour former de l'acétamide.

Manipulation et stockage de l'acétamide :
Avant de travailler avec l'acétamide, vous devez être formé sur la manipulation et le stockage appropriés de l'acétamide.

L'acétamide réagit avec les agents oxydants (tels que les perchlorates, les peroxydes, les permanganates, les chlorates, les nitrates, le chlore, le brome et le fluor).
Acides forts (tels que chlorhydrique, sulfurique et nitrique).
Bases fortes (comme l'hydroxyde de sodium et l'hydroxyde de potassium) et agents réducteurs.

Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé.

Mesures de premiers soins de l'acétamide :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée.
Prenez de grandes bouffées d'air frais.

Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.

Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, de l'acétamide, des propriétés physiques et de toxicité, du niveau d'exposition, de la durée d'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie de l'acétamide :

Procédures de lutte contre l'incendie :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Utiliser des extincteurs à poudre chimique, à dioxyde de carbone, à eau pulvérisée ou à mousse d'alcool.

Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.
Avertir les responsables locaux de la santé et des incendies et les agences de contrôle de la pollution.

Depuis un endroit sûr et antidéflagrant, utiliser un jet d'eau pour refroidir les contenants exposés.
Si les flux de refroidissement sont inefficaces (le son de ventilation augmente en volume et en tonalité, le réservoir se décolore ou montre des signes de déformation), retirez-vous immédiatement dans une position sécurisée.

Les seuls respirateurs recommandés pour la lutte contre les incendies sont les appareils respiratoires autonomes dotés d'un masque complet et fonctionnant en mode de demande de pression ou autre mode de pression positive.

Mesures de libération accidentelle d'acétamide :

Élimination des déversements :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre P2 pour les particules nocives.
Balayer la substance déversée dans des conteneurs couverts.

Le cas échéant, humidifiez d'abord pour éviter la formation de poussière.
Recueillir soigneusement le reste.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l'acétamide :

Mesures de rejet accidentel:

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter la formation de poussière.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez pas l'acétamide entrer dans les égouts.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramassez et organisez l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.

Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.
Évacuer les personnes ne portant pas d'équipement de protection de la zone de déversement ou de fuite jusqu'à ce que le nettoyage soit terminé.

Retirez toutes les sources d'inflammation.
Recueillir le matériau en poudre de la manière la plus pratique et la plus sûre et le déposer dans des conteneurs scellés. Ventiler la zone une fois le nettoyage terminé.

Le matériau est très soluble dans l'eau et s'hydrolyse lentement en sels d'ammoniac et d'acétate.
Peut être éliminé des solutions alcalines avec du charbon adsorbant.

L'acétamide peut être nécessaire pour contenir et éliminer ce produit chimique comme un déchet dangereux.
Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.

PRÉCAUTIONS POUR LES "CANCÉRIGÈNES":
Un pare-particules à haute efficacité (HEPA) ou des filtres à charbon peuvent être utilisés pour minimiser la quantité de substances cancérigènes dans les armoires de sécurité ventilées par air évacué, les hottes de laboratoire, les boîtes à gants ou les animaleries.
Un boîtier de filtre conçu pour que les filtres usagés puissent être transférés dans un sac en plastique sans contaminer le personnel de maintenance est disponible dans le commerce.

Les filtres doivent être placés dans des sacs en plastique immédiatement après leur retrait.
Le sac en plastique doit être scellé immédiatement.

Le sac scellé doit être étiqueté correctement.
Les déchets liquides doivent être placés ou collectés dans des conteneurs appropriés pour leur élimination.

Le couvercle doit être sécurisé et les bouteilles correctement étiquetées.
Une fois remplies, les bouteilles doivent être placées dans un sac en plastique, afin que la surface extérieure ne soit pas contaminée.

Le sac en plastique doit également être scellé et étiqueté.
La verrerie brisée doit être décontaminée par extraction au solvant, par destruction chimique ou dans des incinérateurs spécialement conçus.

Identifiants de l'acétamide :
Num��ro CAS : 60-35-5
ChEBI:CHEBI:27856
ChEMBL : ChEMBL16081
ChemSpider : 173
DrugBank : DB02736
InfoCard ECHA : 100.000.430
Numéro CE : 200-473-5
IUPHAR/BPS : 4661
KEGG : C06244
PubChem CID : 178
Numéro RTECS : AB4025000
UNII : contrôle 8XOE1JSO29
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7020005
InChI :
InChI=1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Clé : DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Clé : DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYAC
SOURIRES : O=C(N)C

Numéro CAS : 60-35-5
Numéro d'index CE : 616-022-00-4
Numéro CE : 200-473-5
Formule Hill : Câ‚‚H‚… NON
Formule chimique : CH₃CONH₂
Masse molaire : 59,07 g/mol
Code SH : 2924 19 00

Propriétés de l'acétamide :
Formule chimique : C2H5NO
Masse molaire : 59,068 g·molâˆ'1
Aspect : solide incolore, hygroscopique
Odeur : inodore
semblable à une souris avec des impuretés
Densité : 1,159 g cmâˆ'3
Point de fusion : 79 à 81 °C (174 à 178 °F ; 352 à 354 K)
Point d'ébullition : 221,2 °C (430,2 °F ; 494,3 K) (se décompose)
Solubilité dans l'eau : 2000 g Lâˆ'1
Solubilité : éthanol 500 g Lâˆ'1
pyridine 166,67 g Lâˆ'1
soluble dans le chloroforme, le glycérol, le benzène
log P : ≤ 1,26
Pression de vapeur : 1,3 Pa
Acidité (pKa) : 15,1 (25 °C, H2O)
Susceptibilité magnétique (χ) : ≤ 0,577 × 10 ≤ 6 cm3 g ≤ 1
Indice de réfraction (nD) : 1,4274
Viscosité : 2,052 cP (91 °C)

Point d'ébullition : 221 - 222 °C (1013 hPa)
Densité : 1,159 g/cm3
Point de fusion : 78 - 81 °C
Pression de vapeur : 1,61 hPa (20 °C)
Solubilité : 2200 g/l

C2H5NO : Acétamide
Poids moléculaire/masse molaire de C2H5NO : 59,068 g/mol
Densité de l'acétamide : 1,159 g/cm3
Point d'ébullition de l'acétamide : 221,2 °C
Point de fusion de l'acétamide : 79 à 81 °C

Pression de vapeur : 1 mmHg ( 65 °C)
Niveau de qualité : 200
Dosage : ≥ 99,0 % (GC)
Forme : cristaux
point d'ébullition : 221 °C (litt.)

député :
78-80 °C (lit.)
78-82 °C

Solubilité:
H2O : soluble 1 g dans 0,5 ml
Alcool : soluble 1 g dans 2 ml
Pyridine : soluble 1 g dans 6 ml
Chloroforme : soluble
Glycérol : soluble

Chaîne SOURIRE : CC(N)=O
InChI : 1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Clé InChI : DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 59,07
XLogP3-AA : -0,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 59.037113783
Masse monoisotopique : 59,037113783
Surface polaire topologique : 43,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 33
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Structure de l'acétamide :
Structure cristalline : trigone

Thermochimie de l'acétamide :
Capacité calorifique (C) : 91,3 J·molâˆ'1··Kâˆ'1
Entropie molaire standard (S⦵298) : 115,0 J·molâˆ'1··Kâˆ'1
Enthalpie std de formation (ΔfH⦵298) : 317,0 kJ·molâˆ'1

Spécifications de l'acétamide :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Intervalle de fusion (valeur inférieure) : ≥ 77 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure) : ≤ 80 °C

Point de fusion : 76 °C à 81 °C
Densité : 1.159
Point d'ébullition : 220 °C à 222 °C
Belstein : 1071207
Indice Merck : 14,43
Quantité : 1000 g
Information sur la solubilité : Soluble dans l'eau.
Sensibilité : Hygroscopique
Poids de la formule : 59,07
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : Acétamide

Noms de l'acétamide :

Nom IUPAC préféré :
Acétamide

Nom IUPAC systématique :
Éthanamide

Autres noms:
Amide d'acide acétique
Acétylamine

Synonymes d'acétamide :
Acétamide
Acétamide, sel monosodique
Acétate-amide
Amide d'acide acétique
Acide acétimidique
ACM
Au milieu de l'octove kyseliny
Azétamide
CH3CONH2
Essigsaeureamid
Éthanamide
Éthanamide
Méthanecarboxamide
acétamide
60-35-5
Éthanamide
Amide d'acide acétique
Méthanecarboxamide
Acide acétimidique
Acide éthanimidique
Amide C2
Au milieu de l'octove kyseliny
Caswell n° 003H
Acide acétimidique (VAN)
CCRIS 2
NCI-C02108
HSDB 4006
CH3CONH2
AI3-02060
8XOE1JSO29
CHEBI:27856
NSC-25945
acétamide
74330-92-0
acétoamide
Éthanamide
Au milieu de l'octove kyseline [Tchèque]
EINECS 200-473-5
NSC 25945
UNII-8XOE1JSO29
acétylamine
BRN 1071207
Essigsaeureamid
acide imidoacétique
N-Méthylformamide
MFCD00008023
Acétamide, >=98%
ACÉTAMIDE [MI]
ACÉTAMIDE [FHFI]
ACÉTAMIDE [HSDB]
ACÉTAMIDE [CIRC]
ACÉTAMIDE, RÉACTIF
Lopac-A-0500
bmse000825
bmse000895
CE 200-473-5
ACÉTAMIDE [OMS-DD]
Acétamide, sublimé, 99%
WLN : ZV1
Amide d'acide acétique ; éthanamide
Acétamide, ~99 % (GC)
Lopac0_000003
4-02-00-00399 (Référence du manuel Beilstein)
MLS002153504
Acétamide, étalon analytique
OFFRE : ER0566
CHEMBL16081
GTPL4661
DTXSID7020005
N° FEMA 4251
Acétamide, cristallin, >=99 %
CHEBI:49028
Acétamide, >=98.0% (GC)
Acétamide, >=99.0% (GC)
HMS3260A07
Acétamide (6CI,7CI,8CI,9CI)
BCP26153
HY-Y0946
NSC25945
STR01066
ZINC8034818
Tox21_300776
Tox21_500003
s6011
STL283915
AKOS000118788
AKOS015917387
GCC-204099
DB02736
LP00003
SDCCGSBI-0049992.P002
CAS-60-35-5
Acide benzèneacétique,?|A-amino-4-méthyl-
NCGC00015030-01
NCGC00015030-02
NCGC00015030-03
NCGC00015030-04
NCGC00015030-05
NCGC00015030-06
NCGC00093530-01
NCGC00093530-02
NCGC00254680-01
NCGC00260688-01
SMR000326670
A0007
CS-0015934
EU-0100003
FT-0603458
FT-0621721
FT-0621725
FT-0625737
EN300-15608
Un 0500
C06244
A832706
Q421721
SR-01000076247
J-523678
SR-01000076247-1
Acétamide, raffiné par zone, purifié par sublimation, 99 %
Z33546370
F1908-0077
02U
ACETAMIDE MEA
ACETAMIDOETHOXYETHANOL, N° CAS :118974-46-2, ACETAMIDOETHOXYETHANOL, Acetamide, N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-. Ses fonctions (INCI) :Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau
Acetamide
AMMONIUM ACETATE, N° CAS : 631-61-8 , Acétate d'ammonium, Nom INCI : AMMONIUM ACETATE, Nom chimique : Ammonium acetate, N° EINECS/ELINCS : 211-162-9, Additif alimentaire : E264, Ses fonctions (INCI), Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉROL
L'acétate d'alpha-tocophérol est un composé chimique composé d'acide acétique et de tocophérol (vitamine E).
L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est une forme synthétique de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est l'ester de l'acide acétique et de l'α-tocophérol.


Numéro CAS : 7695-91-2
Numéro CAS : 58-95-7 RRR-α-isomère
Numéro MDL : MFCD00072042
Formule chimique : C31H52O3


L'acétate d'alpha-tocophérol est la principale forme de vitamine E qui est préférentiellement utilisée par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.
En particulier, le stéréoisomère de l'acétate d'alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère de d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité parmi tous les stéréoisomères d'alpha-tocophérol.


De plus, l’acétate d’alpha-tocophérol est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus couramment utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin.
Néanmoins, l’acétate d’alpha-tocophérol est connu pour être un antioxydant liposoluble capable de neutraliser les radicaux libres endogènes.


Cette action biologique de l'acétate d'alpha-tocophérol continue par conséquent de susciter un intérêt continu et d'étudier si ses capacités antioxydantes peuvent être utilisées ou non pour aider à prévenir ou à traiter un certain nombre de maladies différentes telles que les maladies cardiovasculaires, les maladies oculaires, le diabète, le cancer, etc. .


L'acétate d'alpha-tocophérol est plus résistant à l'oxydation pendant le stockage que les tocophérols non estérifiés.
La biodisponibilité de l'alpha-tocophérol provenant de l'acétate d'alpha-tocophérol est à peu près équivalente à celle de l'alpha-tocophérol libre.
L'acétate d'alpha-tocophérol appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine e.


Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.
L'acétate de DL-α-tocophérol est la forme ester de l'acétate d'alpha-tocophérol.
Les tocophérols sont une série de molécules organiques chirales dont le degré de méthylation du fragment phénol du cycle chromanol varie.


Les tocophérols sont des antioxydants liposolubles qui protègent les membranes cellulaires des dommages oxydatifs. L'α-tocophérol est la forme de tocophérol préférentiellement absorbée par l'homme.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un phénol naturel présent dans les herbes d'Isodon adenantha, il présente une activité anticoagulante et possède une activité biologique et une stabilité chimique élevées.


À un niveau inférieur (200 mg kg(-1) de chair), l'acétate d'alpha-tocophérol réduit considérablement la peroxydation lipidique.
L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acide acétique a-tocophérol, appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine e.
Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.


Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'acétate d'alpha-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol apparaît sous forme de cristaux blanc cassé inodores. S'assombrit à 401 °F.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un tocol.


L'acétate d'alpha-tocophérol est la principale forme de vitamine E qui est préférentiellement utilisée par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.
En particulier, le stéréoisomère de l'acétate d'alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère de d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité parmi tous les stéréoisomères d'alpha-tocophérol.


De plus, l’acétate d’alpha-tocophérol est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus couramment utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin.
L’acétate d’alpha-tocophérol est donc le plus souvent indiqué en complément alimentaire chez les individus pouvant présenter une réelle carence en vitamine E.


L'acétate d'alpha-tocophérol lui-même se trouve naturellement dans divers aliments, ajouté à d'autres ou utilisé dans des produits disponibles dans le commerce comme complément alimentaire.
Les apports nutritionnels recommandés (AJR) pour l'acétate d'alpha-tocophérol sont : hommes = 4 mg (6 UI) femmes = 4 mg (6 UI) âgés de 0 à 6 mois, hommes = 5 mg (7,5 UI) femmes = 5 mg ( 7,5 UI) chez les enfants âgés de 7 à 12 mois, hommes = 6 mg (9 UI) femmes = 6 mg (9 UI) chez les enfants âgés de 1 à 3 ans, hommes = 7 mg (10,4 UI) femmes = 7 mg (10,4 UI) chez âgés de 4 à 8 ans, hommes = 11 mg (16,4 UI) femmes = 11 mg (16,4 UI) âgés de 9 à 13 ans, hommes = 15 mg (22,4 UI) femmes = 15 mg (22,4 UI) grossesse = 15 mg ( 22,4 UI) en lactation = 19 mg (28,4 UI) à partir de 14 ans.


La plupart des individus obtiennent un apport adéquat en acétate d’alpha-tocophérol grâce à leur alimentation ; une véritable carence en vitamine E est considérée comme rare.
Néanmoins, l’acétate d’alpha-tocophérol est connu pour être un antioxydant liposoluble capable de neutraliser les radicaux libres endogènes.


Cette action biologique de l'acétate d'alpha-tocophérol continue par conséquent de susciter un intérêt continu et d'étudier si ses capacités antioxydantes peuvent être utilisées ou non pour aider à prévenir ou à traiter un certain nombre de maladies différentes telles que les maladies cardiovasculaires, les maladies oculaires, le diabète, le cancer, etc. .


Cependant, à l’heure actuelle, il existe un manque de données et de preuves formelles pour étayer de telles indications supplémentaires pour l’utilisation de l’acétate d’alpha-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un produit naturel présent dans le Sénégalia catechu, le Myriactis humilis et le Sénégalia polyacantha avec des données disponibles.
Acétate d'alpha-tocophérol et l'un des tocophérols antioxydants les plus puissants.


L'acétate d'alpha-tocophérol présente une activité antioxydante grâce à l'hydrogène phénolique sur le noyau 2H-1-benzopyran-6-ol.
L'acétate d'alpha-tocophérol possède quatre groupes méthyle sur le noyau 6-chromanol.
La forme d naturelle de l'acétate d'alpha-tocophérol est plus active que son mélange racémique synthétique de dl-alpha-tocophérol.


L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu simplement sous le nom d'acétate de tocophérol, est une forme synthétique de vitamine E présente dans les compléments alimentaires et les produits de soins de la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol est considéré comme la forme la plus stable et la plus active de vitamine E et la meilleure option globale pour traiter la carence en vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est une forme spécifique de vitamine E que l'on retrouve souvent dans les produits de soins de la peau et les compléments alimentaires.


L'acétate d'alpha-tocophérol est également connu sous le nom d'acétate de tocophérol, d'acétate de tocophérol ou d'acétate de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est connu pour ses propriétés antioxydantes.
Les antioxydants aident à protéger votre corps contre les composés nocifs appelés radicaux libres.


Normalement, les radicaux libres se forment lorsque votre corps convertit les aliments en énergie.
Cependant, les radicaux libres peuvent également provenir des rayons UV, de la fumée de cigarette et de la pollution atmosphérique.
Dans la nature, l’acétate d’alpha-tocophérol se présente sous forme de tocophéryle ou de tocotriénol.


Le tocophéryle et le tocotriénol ont quatre formes, appelées alpha, bêta, gamma et delta.
L'alpha-tocophérol (AT) est la forme la plus active d'acétate d'alpha-tocophérol chez l'homme.
L'acétate d'alpha-tocophérol est plus stable que l'AT, ce qui signifie qu'il peut mieux résister aux stress environnementaux tels que la chaleur, l'air et la lumière.


Cela rend l'acétate d'alpha-tocophérol idéal pour une utilisation dans les suppléments et les aliments enrichis, car il a une durée de conservation plus longue.
L'acétate d'alpha-tocophérol est une forme de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut être obtenu par des sources alimentaires.


L'acétate d'alpha-tocophérol est une forme synthétique oralement active de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est l'ester de l'acide acétique et de l'α-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol est de la vitamine E insoluble dans l'eau formée par estérification de l'acide acétique et du tocophérol.


L'acétate d'alpha-tocophérol est une vitamine E insoluble dans l'eau formée par estérification de l'acide acétique et du tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol offre une excellente activité antioxydante sur la peau, mais moins dans les produits cosmétiques, car les enzymes doivent d'abord cliver l'acétate pour former de la vitamine E active.


L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est un supplément vitaminique courant de formule moléculaire C31H52O3 (pour forme « α »).
L'acétate d'alpha-tocophérol est l'ester de l'acide acétique et du tocophérol (vitamine E).
Lorsqu'il est pris par voie orale, l'acétate d'alpha-tocophérol est converti en AT dans l'intestin.


L'acétate d'alpha-tocophérol est également ajouté aux aliments enrichis, tels que les céréales, les jus de fruits et de nombreuses pâtes à tartiner.
Vous pouvez vérifier les étiquettes des aliments pour voir si de l’acétate d’alpha-tocophérol a été ajouté.
Si vous souhaitez augmenter votre consommation d’acétate d’alpha-tocophérol, vous devez commencer par augmenter votre consommation de ces aliments.


Il est moins stable dans l’environnement que l’acétate d’alpha-tocophérol, ce qui le rend plus difficile à stocker.
Bien que l'acétate d'alpha-tocophérol soit moins sensible à la chaleur et à la lumière que l'AT, il y a moins de conversion de l'ATA en forme AT active dans la peau.
En effet, les cellules de la couche supérieure de votre peau sont beaucoup moins actives sur le plan métabolique.


Par conséquent, l’utilisation de produits cosmétiques contenant de l’acétate d’alpha-tocophérol sur votre peau peut ne pas être très efficace.
Ceci est étayé par une étude de 2011 publiée dans la revue Medical Principles and Practice.
Ils ont constaté que, même s’il y avait de l’acétate d’alpha-tocophérol dans les couches supérieures de la peau après l’utilisation du produit, il n’y avait pas d’AT active.


Bien qu'il existe de nombreuses études sur les avantages potentiels de l'AT, les études sur les avantages de l'acétate d'alpha-tocophérol sont limitées.
Les résultats de ces études sur l’acétate d’alpha-tocophérol sont mitigés.
L'acétate d'alpha-tocophérol doit généralement être utilisé avec d'autres vitamines et minéraux pour avoir un effet bénéfique.


Dans une autre revue d'études, l'Institut Linus Pauling a constaté que la consommation d'acétate d'alpha-tocophérol avec d'autres suppléments antioxydants n'avait aucun effet sur le développement ou la prévention de la cataracte.


Concernant les avantages de l'acétate d'alpha-tocophérol, les résultats des études ont été mitigés quant à savoir s'ils sont bénéfiques pour les conditions suivantes :
*maladie coronarienne
*cancer
*déclin cognitif, comme la maladie d'Alzheimer


L'acétate d'alpha-tocophérol est une vitamine liposoluble et l'un des antioxydants les plus importants.
L'acétate d'alpha-tocophérol est soluble dans les solvants organiques tels que les graisses et l'éthanol, insoluble dans l'eau, stable à la chaleur et aux acides, instable aux alcalis, sensible à l'oxygène et insensible à la chaleur, mais l'activité de la vitamine E est considérablement réduite lorsqu'elle est frite.


L'acétate d'alpha-tocophérol est une forme de vitamine E, principalement utilisée pour le bétail et la volaille en raison d'une carence en vitamine E causée par une dystrophie musculaire ou une maladie du muscle blanc, pour prévenir le dysfonctionnement de la reproduction du bétail et de la volaille et le dysfonctionnement du système nerveux, etc.
L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom de vitamine E1, est l'une des nombreuses formes de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol apparaît comme un liquide huileux jaune clair, visqueux, inodore qui se détériore lors de l'exposition à la lumière.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACÉTATE D’ALPHA-TOCOPHEROL :
L'acétate d'alpha-tocophérol est un biocatalyseur qui peut réguler le métabolisme des glucides, favoriser la maturation des gonades et la fonction de reproduction, est étroitement lié à la reproduction du bétail et de la volaille et joue un rôle dans la promotion de la conception et la prévention des fausses couches.
Une quantité suffisante d'acétate d'alpha-tocophérol ajoutée aux aliments peut favoriser le développement du système animal, réduire la morbidité, la mortalité et augmenter la prise de poids des animaux.


L'acétate d'alpha-tocophérol peut également accélérer la synthèse des gonadotrophines dans l'hypophyse antérieure des animaux et améliorer les performances de reproduction, augmentant ainsi le nombre de portées et d'œufs chez les animaux.
Utilisations de l'Acétate d'Alpha-tocophérol en Cosmétique & Hygiène : Soin Anti-Âge, Soin Anti-Rides, Soin Quotidien, Protection de la Peau, Soin Solaire & Après-soleil, Soin Capillaire, Soin Mains & Ongles, Soin Homme, etc.


Utilisations de l'acétate d'alpha-tocophérol en nutrition animale : aliments pour animaux, aliments pour animaux, céréales, etc.
L'acétate d'alpha-tocophérol est la version la plus couramment utilisée de la vitamine E pure dans les cosmétiques.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un puissant inhibiteur de la prolifération des lignées cellulaires de cancer du sein humain positives et négatives pour les récepteurs d'œstrogènes, de manière dose-dépendante in vitro.


L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé en inhibition.
Utilisations alimentaires et nutritionnelles de l'acétate d'alpha-tocophérol :
Huiles et graisses, confiserie et boulangerie, snacks et céréales, cacao et chocolat, épices et condiments, sauces et vinaigrettes, produits carnés, aliments pour bébés, capsules molles,

Produits diététiques, formulations nutraceutiques, compléments alimentaires, etc.
L'acétate d'alpha-tocophérol est commercialisé pour prévenir plusieurs problèmes de santé ou maladies.
L'acétate d'alpha-tocophérol utilisé doit être individualisé et examiné par un professionnel de la santé, tel qu'un diététiste, un pharmacien ou un professionnel de la santé.


L'acétate d'alpha-tocophérol a de nombreuses utilisations proposées, principalement en raison de ses propriétés antioxydantes, censées protéger les cellules des radicaux libres.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé pour réduire l'inflammation, prévenir les maladies cardiaques, prévenir le cancer, favoriser la cicatrisation des plaies, ralentir le déclin cognitif, ralentir la progression de la dégénérescence maculaire (maladie des yeux affectant la vision centrale).


Cependant, il n’existe pas suffisamment de preuves pour étayer la plupart de ces affirmations.
De nombreuses études ont montré que l’acétate d’alpha-tocophérol est inefficace pour ces utilisations.
En raison de sa plus grande stabilité, l’acétate d’alpha-tocophérol est également utilisé dans les compléments alimentaires en vitamine E.


L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme alternative au tocophérol libre car sa formulation est plus stable.
L'acétate d'alpha-tocophérol contenu dans nos produits sert d'antioxydant pour le produit et pour ses propriétés revitalisantes pour la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme antioxydant dans les huiles et les suppléments de vitamine E.


La forme la plus courante d’acétate d’alpha-tocophérol est utilisée dans les produits de protection solaire et de soins de la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme complément nutritionnel.
L'utilisation de l'acétate d'alpha-tocophérol est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.


L'acétate d'alpha-tocophérol est obtenu à partir d'huile de germe de blé ou par synthèse, présente biologiquement la plus grande activité de vitamine E des α-tocophérols et est un antioxydant retardant le rancissement en interférant avec l'autoxydation des graisses.
L'acétate d'alpha-tocophérol se trouve dans des aliments tels que les huiles végétales et le shortening, la viande, les œufs, le lait et les légumes à feuilles.


L'acétate d'alpha-tocophérol est important pour de nombreux processus dans le corps.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé pour traiter la carence en vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est disponible sous forme liquide et sous forme de capsules remplies de liquide.


L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé uniquement pour un usage externe.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut être utilisé pour la recherche sur la sensibilité des poissons d'élevage aux maladies infectieuses.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé dans toutes sortes de produits de soins de la peau, y compris les produits solaires et de maquillage.


L'acétate d'alpha-tocophérol peut améliorer l'apparence de la peau âgée, la rendant visiblement plus jeune.
L'acétate d'alpha-tocophérol a été utilisé comme supplément de vitamine E pour étudier si l'ajout d'un antioxydant ou de vitamine E dans l'alimentation de rats atteints de colite induite par le sulfate de dextrane sodique (DSS) peut réduire l'impact néfaste de la maladie inflammatoire de l'intestin.


L'acétate d'alpha-tocophérol est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre. Les allégations relatives à l'acétate d'alpha-tocophérol portent sur des effets antioxydants bénéfiques.


L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, offrant ainsi un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.
On pense que l'acétate d'alpha-tocophérol est lentement hydrolysé après avoir été absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.


Bien que l'acétate d'alpha-tocophérol soit largement utilisé comme médicament topique, avec des allégations d'amélioration de la cicatrisation des plaies et de réduction du tissu cicatriciel, les études ont conclu à plusieurs reprises qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour étayer ces allégations.
L'acétate d'alpha-tocophérol a des propriétés hydratantes, apaisantes et calmantes sur la peau.


-Utilisation en cosmétique :
L'acétate d'alpha-tocophérol est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre. Des allégations sont faites pour des effets antioxydants bénéfiques.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, offrant ainsi un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.

On pense que l'acétate d'alpha-tocophérol est lentement hydrolysé après avoir été absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.
L'acétate d'alpha-tocophérol a été synthétisé pour la première fois en 1963 par des travailleurs de Hoffmann-La Roche.



BIENFAITS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
*Biodisponibilité supérieure à celle de la vitamine E synthétique
*Protège les membranes cellulaires et renforce le système immunitaire
*Réduit le risque de certaines maladies
*Possibilité de déclarer « Source de Vitamine E » sur l'emballage
*Combat le stress oxydatif en bloquant les radicaux libres
*Augmente l'hydratation de la peau et prévient l'apparition des rides
*Il possède des propriétés anti-inflammatoires et cicatrisantes
*Agit comme barrière naturelle contre les rayons UV et les toxines
*Favorise la croissance des cheveux et améliore leur apparence
*Protège l'animal pendant la période de gestation
*Empêche la perte de la valeur nutritionnelle des acides gras
*Certificats : Casher, Halal, Ecocert, Cosmos



FONCTIONS ET APPLICATIONS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
1. Favoriser la sécrétion d'hormones sexuelles, de sorte que la vitalité et la quantité de spermatozoïdes chez les hommes augmentent ; augmenter la concentration d'œstrogènes féminins, augmenter la fertilité, prévenir les fausses couches.
2. Supprime la réaction du peroxyde lipidique dans le cristallin de l'œil, dilate les vaisseaux sanguins périphériques et améliore la circulation sanguine.

3. L'acétate d'alpha-tocophérol peut être utilisé comme antioxydant.
L'acétate d'alpha-tocophérol aide à prévenir l'oxydation des acides gras polyinsaturés et des phospholipides, afin de maintenir l'intégrité de la membrane cellulaire.
4. L'acétate d'alpha-tocophérol peut protéger la vitamine A des dommages oxydatifs et renforcer son effet.

5. Il a été prouvé que l'acétate d'alpha-tocophérol et les composés d'iode préviennent les symptômes liés à une carence en vitamine E.
6. L'acétate d'alpha-tocophérol prévient l'agglutination excessive des plaquettes et améliore la stabilité des membranes des globules rouges et la synthèse des globules rouges.



ALIMENTS, ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
En plus des compléments alimentaires et des produits cosmétiques, vous pouvez trouver de l’Acétate d’Alpha-tocophérol dans les aliments suivants :
*légumes à feuilles vertes, comme le brocoli et les épinards
*les huiles, comme l'huile de tournesol, l'huile de germe de blé et l'huile de maïs
*graines de tournesol
*noix, comme les amandes et les cacahuètes
*céréales entières
*des fruits, comme le kiwi et la mangue



CHIMIE DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
À température ambiante, l'acétate d'alpha-tocophérol est un liquide liposoluble.
L'acétate d'alpha-tocophérol possède 3 centres chiraux et donc 8 stéréoisomères.
L'acétate d'alpha-tocophérol est fabriqué en estérifiant l'α-tocophérol avec de l'acide acétique.

L'isomère 2R,4R,8R, également connu sous le nom d'acétate de RRR-alpha-tocophérol, est l'isomère le plus couramment utilisé à diverses fins.
En effet, l’acétate d’alpha-tocophérol se trouve dans la nature principalement sous forme de RRR-α-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol ne bout pas à la pression atmosphérique et commence à se dégrader à 240 °C.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut être distillé sous vide : il bout à 184 °C à 0,01 mmHg, à 194 °C (0,025 mmHg) et à 224 °C (0,3 mmHg).

En pratique, l'acétate d'alpha-tocophérol n'est pas dégradé notamment par l'air, la lumière visible ou les rayons UV.
L'acétate d'alpha-tocophérol a un indice de réfraction de 1,4950 à 1,4972 à 20 °C.
L'acétate d'alpha-tocophérol est hydrolysé en α-tocophérol et en acide acétique dans des conditions appropriées ou lorsqu'il est ingéré par des personnes.



ACTIONS BIOCHIM/PHYSIOL DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
Les tocophérols sont des antioxydants liposolubles qui protègent les membranes cellulaires des dommages oxydatifs.
L'acétate d'alpha-tocophérol est la forme de tocophérol préférentiellement absorbée par les Homosapiens.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut inhiber l'oxydation du linoléate.
L'acétate d'alpha-tocophérol est également connu comme briseur de chaîne radicalaire en raison de ses propriétés antioxydantes.



BIENFAITS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
L'acétate d'alpha-tocophérol offre une excellente activité antioxydante sur la peau, mais moins dans les produits cosmétiques, car les enzymes doivent d'abord cliver l'acétate pour former de la vitamine E active.
L'acétate d'alpha-tocophérol a des propriétés hydratantes, apaisantes et calmantes sur la peau
L'acétate d'alpha-tocophérol peut améliorer l'apparence de la peau âgée, la rendant visiblement plus jeune.



INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
Pour les enfants, l'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé pour traiter la jaunisse hémolytique, l'augmentation de la perméabilité capillaire chez les nourrissons, la malnutrition, le rachitisme, les troubles du développement, les maladies systémiques du tissu conjonctif (sclérodermie, polyarthrite rhumatoïde juvénile), l'anémie hypochrome.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé dans la thérapie complexe des maladies vasculaires périphériques, de l'athérosclérose, de la dystrophie myocardique, de l'hypertension, des allergies et des lésions cutanées ulcéreuses, du psoriasis, des maladies endocriniennes de la glande thyroïde, du diabète, des maladies parodontales et des pathologies nécessitant un traitement antioxydant.



L’ACÉTATE D’ALPHA-TOCOPHEROL EST-IL LA BONNE OPTION POUR MOI ?
L'acétate d'alpha-tocophérol est de qualité alimentaire et a été reconnu par la Food and Drug Administration comme GRAS (généralement reconnu comme sûr).



OÙ PUIS-JE TROUVER L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL ?
Cosmétiques et suppléments
Vous trouverez de l’acétate d’alpha-tocophérol dans une variété de produits de soins de la peau.
Les propriétés antioxydantes de l’acétate d’alpha-tocophérol peuvent aider à prévenir les dommages cutanés causés par les radicaux libres dus à l’exposition aux UV.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut également avoir un effet anti-inflammatoire sur la peau.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
*Diterpénoïdes
*1-benzopyranes
*Éthers d'alkylaryle
*Benzénoïdes
*Esters d'acide carboxylique
*Composés oxacycliques
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
*Diterpénoïde
*Chromane
*Benzopyrane
*1-benzopyrane
*Éther alkylarylique
*Benzénoïde
*Ester d'acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Oxacycle
*Composé organohétérocyclique
*Éther
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Groupe carbonyle
*Composé organooxygéné
*Composé hétéropolycyclique aromatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
Formule chimique : C31H52O3
Masse molaire : 472,743 g/mol
Aspect : liquide jaune pâle et visqueux
Point de fusion : –27,5 °C
Point d'ébullition : 240 °C se désintègre sans ébullition
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : soluble dans l'acétone, le chloroforme, l'éther diéthylique ; peu soluble dans l'éthanol
Poids moléculaire : 472,7 g/mol
XLogP3-AA : 10,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 14
Masse exacte : 472,39164552 g/mol
Masse monoisotopique : 472,39164552 g/mol
Surface polaire topologique : 35,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 34
Frais formels : 0
Complexité : 602
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 3
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Aspect Forme : liquide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 224 °C à 0,4 hPa
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,95 - 0,964 à 25 °C
Hydrosolubilité: 0,0008 g/l à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 5706 mm2/s à 20 °C
Viscosité dynamique : 701 mPa.s à 40 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 2,9e-06 g/L

logP : 9,19
logP : 10,42
journaux : -8,2
pKa (Base la plus forte) : -4,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 35,53 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 14
Réfractivité : 144,53 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 60,23 ų
Nombre d'anneaux : 2
Biodisponibilité : Non
Règle de cinq : non
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C31H52O3
Nom IUPAC : acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Identifiant InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
Clé InChI : ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Poids moléculaire moyen : 472,7428
Poids moléculaire monoisotopique : 472,39164553

Nom IUPAC : [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yl] acétate
Poids moléculaire : 472,74
Formule moléculaire : C31H52O3
SOURIRES canoniques : CC1=C(C(=C(C2=C1OC(CC2)(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)C)OC(=O)C)C
InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28- 26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3/t22-,23-,31- /m1/s1
InChIKey : ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
Point d'ébullition : 224 °C0,3 mm Hg(lit.)
Point de fusion : 28°C
Point d'éclair : >230 °F
Densité : 0,953 g/mL à 25 °C(lit.)
Solubilité : Soluble dans le chloroforme (légèrement), l'éthanol (légèrement, soniqué), l'acétate d'éthyle (légèrement)
Aspect : huile épaisse incolore à jaune clair à solide à faible point de fusion
Application : anticoagulant
Stockage : -20°C
Dosage : 0,9999
EINECS : 200-405-4
MDL : MFCD00072052
Indice de réfraction : 1,494-1,498
Stabilité : Stable.



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Acétate de vitamine E
acétate d'alpha-tocophérol
58-95-7
Acétate de tocophérol
Alfacol
Acétate de tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophérol
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHÉRYLE
Ecofrol
Contophéron
Tofaxine
Économique
Acétate d'éphynal
Acétate de tokoférol
Éviphérol
Fertilvit
Tocophérex
Tocophrine
Érevit
Gévex
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Combiné E
Epsilan-M
E-Toplex
E-Férol
Endo E Dompé
Éphynal
Spondyvit
Juvéla
acétate d'alpha-tocophérol
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de vitamine Ealpha
Acétate de vitamine E, d-
Nanotopes
Simmyungsaengmosu
NatAc
Tinoderme E
Granulé Natur-E
Acétate de DL-alpha-tocophéryle
Lutavit E 50
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
CCRIS 4389
Acétate de (R,R,R)-alpha-tocophéryle
C31H52O3
EINECS200-405-4
UNII-A7E6112E4N
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
52225-20-4
Acétate de D-alpha tocoféril
Acétate d'alpha-tocophérol, tous rac
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophéryle
A7E6112E4N
DL-alpha-tocophérylacétate
Acétate de d-Alpha Tocophéryle
Acétate d'.alpha.-tocophérol
Acétate d'alpha-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-
EINECS231-710-0
MFCD00072052
Acétate de RRR-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
acétate d'alpha-tocophérol, D-
Acétate de D-.alpha.-tocophérol
Acétate de tocophéryle, D-alpha-
Acétate de vitamine E (forme D)
UNII-9E8X80D2L0
Vectan (TN)
BRN0097512
CCRIS 6054
54-22-8
DTXSID1031096
CHEBI:32321
9E8X80D2L0
Acétate de D-|A-tocophérol
Tocophérolacétate, alpha-
Acétate de DL-alpha tocophéryle
EINECS257-757-7
MFCD00072042
T-3376
Acétate de d-vitamine E
Acétate de tocophérol [JAN]
Acétate d'.alpha.-tocophérol
Acétate de tocophérol (JP17)
Acétate de tocophéryle, d-Alpha
CHEMBL1047
NCGC00166253-02
SCHEMBL22298
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-cromanyle, (+)-
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
6-Cromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
MLS001335985
MLS001335986
DTXCID601356
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2*(4R* ,8R*)))-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-yle, (2R-(2*(4R*,8R *)))-
DTXSID3021356
Acétate de (+)-.alpha.-tocophérol
(+)-.alpha.-Acétate de tocophérol
DL-alpha-Tocophérylacétate (acétate de vitamine E)
CE 231-710-0
Acétate de synthophérol
HMS2230C20
5-17-04-00169 (référence du manuel Beilstein)
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL, D-
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL. D-
LS-245
Rovimix E 50SD
Acétate de (R,R,R)-.alpha.-tocophéryle
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle
AKOS025117621
NSC 755840
NSC-755840
Tox21_113467_1
Acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yle
1406-70-8
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R) -
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL, D-
CAS-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
DL--Acétate de tocophérol
AS-13784
J24.807J
LS-39402
LS-53371
SMR000857327
CAS-52225-20-4
O-acétyl-alpha-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-.alpha.-tocophéryle
Acétate de DL-alpha-tocophérol, >=96 % (HPLC)
Acétate de vitamine E sous forme dl
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
C13202
D01735
Acétate de DL-alpha-tocophérol, étalon analytique
Acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]chroman-6-yl]
3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acétate
Acétate de d,l-alpha-tocophéryle
Eusovit
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, ( 2R)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R) -rel-
Acétate de D-.alpha.-tocophéryle
Acétate d'alpha-tocophérol, dl-
Q-201933
acétate de vitamine E, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-isomère
W-109259
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
acétate de vitamine E, ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-isomère
Acétate de DL-alpha-Tocophérol, testé selon Ph.Eur.
DTXCID60196594
OptoVit E
SynAC
Rovimix E 50
Acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Acétate de DL-alpha-tocophérol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
DL-alpha-Tocophérylacétate (acétate de vitamine E) 10 microg/mL dans de l'acétonitrile
Acétate de (+)-alpha-tocophérol, BioReagent, adapté à la culture de cellules d'insectes, ~1360 UI/g
Acétate de (R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)chroman-6-yle
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle #
Acétate de tocophérol, a, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle
(2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6- acétate d'yle
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6 acétate de -ol
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate,
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R*(4R*,8R* ))-(+-)-
Acétate de tout-rac-alpha-tocophéryle pour l'identification des pics, norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Acétate de tocophéryle, alpha
Acétate d'alpha-tocophérol
ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOFERIL (MART.)
ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOFERIL [MART.]
UNII-WR1WPI7EW8
Cophérol 12250
d-|Acétate d'ATocophérol
O-acétyl-|A-tocophérol
alpha-Tocopherylis acetas
AC1L3BMH
Acétate de DL-|A-tocophéryle
acétate d'.alpha.-tocophérol, dl-
AC1Q1PB2
(+)-|A-acétate de tocophérol
(+)-|A-Tocophérol Acétate
all-rac-|A-Tocophéryle acétate
DL-ALPHA-TOCOPHEROLACÉTATE
C31-H52-O3
Acétate de (R,R,R)-|A-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R) -
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R) -rel-
Tocophérol, acétate
Acétate, tocophérol
ZINC4172337
alpha-tocophérylacétate
FT-0624407
a-acétate de tocophérol
D--Acétate de tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-|A-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-|A-tocophérol
SC-16401
SC-18242
Acétate d'alpha-tocophérol
DSSTox_CID_1356
Acétate de d alpha-tocophérol
Acétate de DL-alpha-tocophérol, 50 % sous forme de poudre
J10308
Acétate de DL-alpha-tocophérol, qualité EP/USP/FCC
DSSTox_RID_76104
DSSTox_RID_78863
DSSTox_GSID_21356
DSSTox_GSID_31096
Acétate de vitamine E (sans étiquette)
VITAMINE E ALPHA ACÉTATE
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, D-ALPHA
Acétate de D-alpha-tocophéryle, 97 %
MolPort-003-928-528
Acétate de DL-alpha-tocophéryle, 98 %
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
3, 4- dihydro- 2, 5, 7, 8- tétraméthyl- 2- (4, 8, 12- triméthyltridécyl)- 2H- benzopyran- 6- acétate de yle
HY-B1278
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE [WHO-DD]
Acétate de vitamine E, forme non précisée
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, alpha, D-
s3681
Vitamine E (acétate d'alpha tocophérol)
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-chromanol
GCC-269474
CS-O-00415
DB14002
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL. D-
Ester acide d'acétate de (+-)-alpha-tocophérol
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL [MI]
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, .ALPHA., D-
(2R)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-Acétate
[2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yl acétate
133-80-2
2H-1-benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,6-acétate, ( 2R)-
AK176402
acétate de all-rac-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
ACÉTATE D'ALPHA TOCOPHÉRYLE (USP-RS)
ACÉTATE DE RRR-ALPHA-TOCOPHERYL [FCC]
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, D-ALPHA [VANDF]
CS-0013056
T2322
VITAMINE E (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHERYL)
A11606
D70796
ACÉTATE d'alpha-TOCOPHEROL, FORME NON SPÉCIFIÉE
EN300-7398027
A865381
Q364160
Z2681891483
Composant UNII-WR1WPI7EW8 ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
Acétate de vitamine E (diméthyl-13C2, acétyl-13C2, 99 % ; diméthyl-D6, 98 %)
ACÉTATE DE (+)-2,5,7,8-TÉTRAMETHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL
(2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-DIHYDRO-2,5,7,8-TETRAMETHYL-2-(4,8,12-TRIMETHYLTRI-DECYL)-2H-1- ACÉTATE DE BENZOPYRAN-6-OL
[2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6 acétate de -yle
12741-00-3
1407-18-7
26243-95-8
2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimétiltridécil]-, 6-acétate, ( 2R)-rel-
2H-1-benzopirano-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R, 8R)-4,8,12-trimétiltridécil]-, 6-acétate, ( 2R)-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R(4R,8R )]]-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R* )]-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R* )]-(.+.)-
2H-1-benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,acétate, (2R) -
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
Acétate de vitamine E ; 6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
Acétate d'α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophéryle
Acétate de D-α-tocophérol
Acétate de D-α-tocophérol
Alfacol
Combiné E
Contophéron
E-Férol
E-Toplex
Ecofrol
Économique
Endo E Dompé
Acétate d'éphynal
Epsilan-M
Érevit
Éviphérol
Fertilvit
Gévex
Juvéla
Tocophérex
Tocophrine
Tofaxine
Acétate de tokoférol
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6 acétate de -ol
Acétate de d-vitamine E
E-vicotrat
Spondyvit
Acétate de (2R,4'R,8'R)-α-tocophéryle
Acétate de (R,R,R)-α-tocophérol
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de tocophérol
Acétate de vitamine Ealpha
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
Acétate de vitamine E
Acétate de dl-α-tocophérol
(+)-.alpha.-Tocophérol, O-acétyl-
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
(+)-alpha-acétate de tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
Acétate d'a-tocophérol
Acide acétique a-tocophérol
Acide alpha-tocophérol acétique
acétate de Α-tocophérol
Acide acétique Α-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
(+)-alpha-acétate de tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
Acétate de (2R,4'r,8'r)-alpha-tocophérol
Acétate de (2R,4'r,8'r)-alpha-tocophéryle
Acétate de (R,R,R)-alpha-tocophéryle
Alfacol
acétate de all-rac-alpha-tocophéryle
acétate d'alpha-tocophérol
acétate d'alpha-tocophérol
Acétate d'alpha-tocophérol, tous rac
acétate d'alpha-tocophérol
Combinal e
Contophéron
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de D,L-alpha-tocophéryle
Acétate de D-alpha-tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophéryle
D-Vitamine e acétate
Acétate de DL-alpha tocophéryle
Acétate de DL-alpha-tocophérol
Acétate de DL-alpha-tocophéryle
e-Férol
e-Toplex
e-Vicotrat
Ecofrol
ÉCONOMIQUE
endo et Dompe
Acétate d'éphynal
Epsilan-m
Érevit
Fertilvit
Gévex
Juvéla
O-acétyl-alpha-tocophérol
Rovimix et 50Sd
Spondyvit
Acétate de synthophérol
Tocophérex
Acétate de tocophérol
Acétate de tocophérol (JP15)
Acétate de tocophérol
Tocophrine
Tofaxine
Acétate de tokoférol
Vectan
Acétate de vitamine E
Acétate de vitamine e sous forme DL
Acétate de vitamine e, ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-isomère
Acétate de vitamine e, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-isomère
Acétate de vitamine alpha
Acide 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acétique
Succinate de tocophérol
Succinate d'alpha-tocophérol
Acétate, tocophérol
Succinate de calcium, alpha-tocophéryle
R,R,R-alpha-tocophérol
Succinate de calcium alpha-tocophéryle
alpha-tocophérol
acétate d'alpha-tocophérol
Hémisuccinate d'alpha-tocophérol
D alpha tocophérol
Acétate de D alpha tocophérol
3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-ol
Succinate, tocophérol
Hémisuccinate d'alpha-tocophérol
Tocophérol, D-alpha
alpha tocophérol
acétate d'alpha-tocophérol
Succinate de calcium alpha-tocophéryle
Succinate d'alpha-tocophérol
D-alpha tocophérol
(2R)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-Acétate
Acétate d'éphynal
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-α-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-α-tocophérol
Acétate de (R,R,R)-α-tocophérol
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-chromanol
Alfacol
Cophérol 12250
Ecofrol
Économique
Tofaxine
Acétate de tokoférol
Acétate all-rac-alpha-tocophéryle
Acétate de DL-alpha-tocoféril
Acétate de (+/-)-alpha-tocophérol
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, ( 2R)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R) -
acétate d'alpha-tocophérol
Acétate de tocophéryle, D-alpha-
Acétate de vitamine E
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophéryle
Acétate de (R,R,R)-alpha-tocophéryle
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-cromanyle, (+)-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2*(4R* ,8R*)))-
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-yle, (2R-(2*(4R*,8R *)))-
6-Cromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
Alfacol
Acétate d'alpha-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-
Combiné E
Contophéron
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de d-alpha-tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophéryle
Acétate de d-alpha-tocophéryle
E-Férol
E-Toplex
Ecofrol
Économique
Endo E Dompé
Acétate d'éphynal
Epsilan-M
Érevit
Éviphérol
Fertilvit
Gévex
Juvéla
Simmyungsaengmosu
Tocophérex
Acétate de tocophérol
Tocophrine
Tofaxine
Acétate de tokoférol
Acétate de vitamine E, d-
Acétate de vitamine Ealpha
Spondyvit




ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉROL
L'acétate d'alpha-tocophérol est un produit naturel présent dans Myriactis humilis, Sénégalia polyacantha et Sénégalia catechu avec des données disponibles.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un tocophérol naturel et l'un des tocophérols antioxydants les plus puissants.


Numéro CAS : 7695-91-2
Numéro CAS : 58-95-7 RRR-α-isomère
Numéro CE : 231-710-0
Numéro MDL : MFCD00072042
Formule chimique : C31H52O3



SYNONYMES :
Acétate de vitamine E, acétate d'alpha-tocophérol, 58-95-7, acétate de tocophérol, Alfacol, acétate de tocophéryle, acétate de D-alpha-tocophérol, ACÉTATE de D-ALPHA-TOCOPHERYL, Ecofrol, Contopheron, Tofaxin, Econ, acétate d'éphynal, acétate de tokoférol , Evipherol, Fertilvit, Tocopherex, Tocophrin, Erevit, Gevex, (+)-alpha-Tocopherol acétate, Combinal E, Epsilan-M, E-Toplex, E-Ferol, Endo E Dompe, Ephynal, Spondyvit, Juvela, alpha-Tocopheryl acétate, Copherol 1250, Covitol 1100, Covitol 1360, acétate de vitamine Ealpha, acétate de vitamine E, d-, Nanotopes, Simmyungsaengmosu, NatAc, Tinoderm E, granulé Natur-E, acétate de DL-alpha-tocophéryle, Lutavit E 50, (+) Acétate de -alpha-tocophérol, CCRIS 4389, acétate de (R,R,R)-alpha-tocophérol, C31H52O3, EINECS 200-405-4, UNII-A7E6112E4N, acétate de (+-)-alpha-tocophérol, 52225-20-4 , acétate de D-alpha-tocophérol, acétate d'alpha-tocophérol, tous rac, acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol, A7E6112E4N, DL-alpha-tocophérylacétate, acétate de d-alpha-tocophérol, .alpha.- Acétate de tocophérol, acétate d'alpha-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-, EINECS 231-710-0, MFCD00072052, acétate de RRR-alpha-tocophérol, (+)-acétate d'alpha-tocophérol, acétate d'alpha-tocophérol , D-, D-.alpha.-Acétate de tocophérol, acétate de tocophéryle, D-alpha-, acétate de vitamine E (forme D), UNII-9E8X80D2L0, Vectan (TN), BRN 0097512, CCRIS 6054, 54-22-8 , DTXSID1031096, CHEBI:32321, 9E8X80D2L0, Acétate de D-|A-tocophérol, Tocophérolacétate, alpha-, DL-alpha acétate de tocophérol, EINECS 257-757-7, MFCD00072042, T-3376, acétate de d-vitamine E, acétate de tocophérol [ JAN], acétate d'.alpha.-tocophérol, acétate de tocophérol (JP17), acétate de tocophéryle, d-Alpha, CHEMBL1047, NCGC00166253-02, SCHEMBL22298, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12- acétate de triméthyltridécyl)-6-cromanyle, (+)-, 6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-, 6-Cromanol , 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5 ,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, MLS001335985, MLS001335986, DTXCID601356, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7, 8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2*(4R*,8R*))), 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro -2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R*,8R*)]], 3,4-Dihydro-2, Acétate de 5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-yle, (2R-(2*(4R*,8R*))), DTXSID3021356, ( +)-.alpha.-Acétate de tocophérol, (+)-.alpha.-Acétate de tocophérol, DL-alpha-Tocophérylacétate (acétate de vitamine E), EC 231-710-0, acétate de syntophérol, HMS2230C20, 5-17-04- 00169 (référence du manuel Beilstein), Tox21_111491, Tox21_111564, Tox21_113467, Tox21_303444, ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL, D-, ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL. D-, LS-245, Rovimix E 50SD, acétate de (R,R,R)-.alpha.-tocophéryle, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12 -triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yl acétate, AKOS025117621, NSC 755840, NSC-755840, Tox21_113467_1, [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4, Acétate de 8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yl], 1406-70-8, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyle -2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R)-, .ALPHA.-TOCOPHEROL ACÉTATE, D-, CAS-58-95-7, NCGC00095255-08, NCGC00166253 -01, NCGC00257504-01, DL-acétate de tocophérol, AS-13784, J24.807J, LS-39402, LS-53371, SMR000857327, CAS-52225-20-4, O-acétyl-alpha-tocophérol, (2R, Acétate de 4'R,8'R)-.alpha.-tocophéryle, acétate de DL-alpha-tocophérol, >=96 % (HPLC), acétate de vitamine E sous forme dl, 6-chromanol, 2,5,7,8- tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, C13202, D01735, acétate de DL-alpha-tocophérol, étalon analytique, [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[( Acétate de 4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]chroman-6-yl], 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H -b- enzopyran-6-ol, acétate, acétate de d,l-alpha-tocophéryle, Eusovit, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2- ((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, (2R)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8- tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R)-rel-, acétate de D-.alpha.-tocophéryle, acétate d'alpha-tocophérol, dl-, Q-201933 , acétate de vitamine E, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-isomère, W-109259, ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB, acétate de vitamine E, ((2R*(4R*,8R *))-(+-))-isomère, acétate de DL-alpha-tocophérol, testé selon Ph.Eur., DTXCID60196594, OptoVit E, SynAC, Rovimix E 50, Alpha Tocopheryl Acetate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard , acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), acétate de DL-alpha-tocophérol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), DL-alpha-tocophérylacétate (acétate de vitamine E) 10 microg/mL dans acétonitrile, (+) -acétate d'alpha-tocophérol, BioReagent, adapté à la culture de cellules d'insectes, ~1360 UI/g, (R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl )acétate de chroman-6-yle, acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle #, acétate de tocophéryle, a , étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6- acétate d'yle, acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle, (2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6- acétate d'yle, [2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1- acétate de benzopyrane-6-ol, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, 2H-1-benzopyran-6-ol , 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2R*(4R*,8R*))), 2H- 1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R*(4R*,8R*)) -(+-)-, acétate de All-rac-alpha-tocophéryle pour l'identification des pics, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), acétate de tocophérol, alpha, acétate d'alpha-tocophéryle, ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOFERIL (M), UNII-WR1WPI7EW8, cophérol 12250, acétate de d-|ATocophérol, O-acétyl-|A-tocophérol, alpha-Tocopherylis acetas, AC1L3BMH, DL-|A-acétate de tocophérol, acétate d'.alpha.-tocophérol, dl-, AC1Q1PB2, (+)-|A -Acétate de tocophérol, (+)-|A-Tocophéryle Acétate, all-rac-|A-Tocophéryle acétate, DL-ALPHA-TOCOPHEROLACETATE, C31-H52-O3, (R,R,R)-|A-Tocophéryle Acétate, Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R )-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R)-, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R ,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R)-rel-, tocophérol, acétate, acétate, tocophérol, ZINC4172337, alpha-tocophérylacétate, FT-0624407, acétate d'a-tocophérol, D--tocophérol acétate, (2R,4'R,8'R)-|A-Tocophérol Acétate, (2R,4'R,8'R)-|A-Tocophérol Acétate, SC-16401, SC-18242, alpha-tocophérol acétate, DSSTox_CID_1356, acétate de d alpha-tocophérol, acétate de DL-alpha-tocophérol, 50 % sous forme de poudre, J10308, acétate de DL-alpha-tocophérol, qualité EP/USP/FCC, DSSTox_RID_76104, DSSTox_RID_78863, DSSTox_GSID_21356, Acétate de vitamine E (sans étiquette), ACÉTATE D'ALPHA DE VITAMINE E, acétate de (+)- alpha -tocophérol, ACÉTATE DE TOCOPHERYL, D-ALPHA, acétate de D-alpha-tocophéryle, 97 %, MolPort-003-928-528, acétate de DL-alpha-tocophéryle, 98 %, 2H -1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate de 3, 4- dihydro- 2, 5, 7, 8- tétraméthyl- 2- (4, 8, 12- triméthyltridécyl)- 2H- benzopyran- 6- acétate de yle, HY-B1278, ACÉTATE DE TOCOPHERYL [WHO-DD], acétate de vitamine E, forme non spécifiée, ACÉTATE DE TOCOPHERYL, alpha , D-, s3681, vitamine E (acétate d'alpha tocophérol), acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-chromanol, CCG-269474, CS-O-00415 , DB14002, ACÉTATE D'ALPHA.-TOCOPHEROL. Ester acide d'acétate de D-, (+-)-alpha-tocophérol, ACÉTATE d'.ALPHA.-TOCOPHEROL [MI], ACÉTATE DE TOCOPHERYL, .ALPHA., D-, (2R)-3,4-Dihydro-2,5,7, 8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-acétate, [2R*(4R*,8R*)]-()- Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle, 133-80-2, 2H-1-benzopyran-6 -ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,6-acétate, (2R)-, AK176402, tous Acétate de -rac-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle, ACÉTATE D'ALPHA TOCOPHERYL (USP-RS) , RRR-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE [FCC], TOCOPHERYL ACETATE, D-ALPHA [VANDF], CS-0013056, T2322, VITAMINE E (ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE), A11606, D70796, alpha-TOCOPHEROL ACETATE, FORME NON SPÉCIFIÉE, EN300- 7398027, A865381, Q364160, Z2681891483, composant UNII-WR1WPI7EW8 ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N, acétate de vitamine E (diméthyl-13C2, acétyl-13C2, 99 % ; diméthyl-D6, 98 %), (+) -2,5,7 ACÉTATE DE ,8-TÉTRAMETHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-DIHYDRO-2,5,7, ACÉTATE DE 8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRI-DÉCYL)-2H-1-BENZOPYRAN-6-OL, [2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4- acétate de dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle, 12741-00-3, 1407-18-7, 26243-95-8 , 2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimétiltridécil]-, 6-acétate, (2R)-rel-, 2H-1-benzopirano-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R, 8R)-4,8,12-trimétiltridécil] -, 6-acétate, (2R)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R(4R,8R)]]-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12 -triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R*)]-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4 ,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R*)]-(.+.)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5, 7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,acétate, (2R)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2, 5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-, acétate de vitamine E ; 6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-, acétate d'α-tocophérol, (+)-acétate de tocophérol, (+ )-α-Tocophéryle acétate, D-α-tocophérol acétate, D-α-tocophérol acétate, Alfacol, Combinal E, Contopheron, E-Ferol, E-Toplex, Ecofrol, Econ, Endo E Dompe, Ephynal acétate, Eps, UNII -WR1WPI7EW8, cophérol 12250, acétate de d-|ATocophérol, O-acétyl-|A-tocophérol, alpha-Tocopherylis acetas, AC1L3BMH, DL-|A-acétate de tocophérol, acétate d'.alpha.-tocophérol, dl-, AC1Q1PB2, (+ )-|A-acétate de tocophérol, (+)-|A-acétate de tocophérol, all-rac-|A-acétate de tocophérol, DL-ALPHA-TOCOPHEROLACETATE, C31-H52-O3, (R,R,R)-|A -Acétate de tocophérol, acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[ (4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R)-, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2 -[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R)-rel-, tocophérol, acétate, acétate, tocophérol, ZINC4172337, alpha-tocopherylacetat, FT-0624407, acétate d'a-tocophéryle, Acétate de D-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-|A-acétate de tocophérol, (2R,4'R,8'R)-|A-acétate de tocophérol, SC-16401, SC-18242, Acétate d'alpha tocophérol, DSSTox_CID_1356, acétate de d alpha tocophérol, acétate de DL-alpha-tocophérol, 50 % sous forme de poudre, J10308, acétate de DL-alpha-tocophérol, qualité EP/USP/FCC, DSSTox_RID_76104, DSSTox_RID_78863, DSSTox_GSID_21356, GSID_31096, Acétate de vitamine E (non marqué), VITAMINE E ALPHA ACÉTATE, (+)- alpha -Tocophérol acétate, TOCOPHERYL ACETATE, D-ALPHA, D-alpha-Tocophéryl acétate, 97 %, MolPort-003-928-528, DL-alpha-Tocophéryle acétate, 98 %, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, 3, 4- dihydro- 2, 5, 7, 8- tétraméthyl- 2- (4, 8, 12- triméthyltridécyl)- 2H- benzopyran- 6- acétate de yle, HY-B1278, ACÉTATE DE TOCOPHERYL [WHO-DD], acétate de vitamine E, forme non spécifiée, ACÉTATE DE TOCOPHERYL, alpha, D-, s3681, vitamine E (acétate d'alpha tocophérol), acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-chromanol, CCG-269474, CS -O-00415, DB14002, ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL. Ester acide d'acétate de D-, (+/-)-alpha-tocophérol, .ALPHA.-ACÉTATE DE TOCOPHEROL [MI], ACÉTATE DE TOCOPHERYL, .ALPHA., D-, (2R)-3,4-Dihydro-2,5,7 ,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-acétate, [2R*(4R*,8R*)]-() Acétate de -3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle, 133-80-2, 2H-1-benzopyran- 6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,6-acétate, (2R)-, AK176402, acétate de all-rac-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle, ACÉTATE D'ALPHA TOCOPHERYL (USP-RS ), RRR-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE [FCC], TOCOPHERYL ACETATE, D-ALPHA [VANDF], CS-0013056, T2322, VITAMINE E (ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE), A11606, D70796, alpha-TOCOPHEROL ACETATE, FORME NON SPÉCIFIÉE, EN300 -7398027, A865381, Q364160, Z2681891483, composant UNII-WR1WPI7EW8 ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N, acétate de vitamine E (diméthyl-13C2, acétyl-13C2, 99%; diméthyl-D6, 98%), (+)-2,5, ACÉTATE DE 7,8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-DIHYDRO-2,5,7 ACÉTATE DE ,8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRI-DÉCYL)-2H-1-BENZOPYRAN-6-OL, [2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4 -acétate de dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle, 12741-00-3, 1407-18-7, 26243-95- 8, 2H-1-Benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimétiltridécil]-, 6-acétate , (2R)-rel-, 2H-1-benzopirano-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R, 8R)-4,8,12-trimétiltridécil ]-, 6-acétate, (2R)-, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)- , acétate, [2R-[2R(4R,8R)]]-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8, 12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R*)]-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-( 4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R*)]-(.+.)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5 ,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,acétate, (2R)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2 ,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-, acétate de vitamine E ; 6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-, acétate d'α-tocophérol, (+)-acétate de tocophérol, (+ )-α-Tocophéryle acétate, D-α-tocophérol acétate, D-α-tocophérol acétate, Alfacol, Combinal E, Contopheron, E-Ferol, E-Toplex, Ecofrol, Econ, Endo E Dompe, Ephynal acétate, Epsilan,



L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acide acétique a-tocophérol, appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine e.
Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'acétate d'alpha-tocophérol.


L'acétate d'alpha-tocophérol appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine e.
Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.
L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acide acétique a-tocophérol, appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine e.


Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'acétate d'alpha-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un produit naturel présent dans Myriactis humilis, Sénégalia polyacantha et Sénégalia catechu avec des données disponibles.


L'acétate d'alpha-tocophérol est l'ester acétate d'une vitamine liposoluble dotée de puissantes propriétés antioxydantes.
Considéré comme essentiel pour la stabilisation des membranes biologiques (en particulier celles contenant de grandes quantités d'acides gras polyinsaturés), l'acétate d'alpha-tocophérol est un nom générique pour un groupe de composés appelés tocophérols et tocotriénols (tocols).


L'acétate d'alpha-tocophérol est un puissant piégeur de radicaux peroxyles et inhibe de manière non compétitive l'activité de la cyclooxygénase dans de nombreux tissus, entraînant une diminution de la production de prostaglandines.
L'acétate d'alpha-tocophérol inhibe également l'angiogenèse et la dormance tumorale en supprimant la transcription du gène du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF).


L'acétate d'alpha-tocophérol est un tocophérol naturel et l'un des tocophérols antioxydants les plus puissants.
L'acétate d'alpha-tocophérol présente une activité antioxydante grâce à l'hydrogène phénolique sur le noyau 2H-1-benzopyran-6-ol.
L'acétate d'alpha-tocophérol possède quatre groupes méthyle sur le noyau 6-chromanol.


La forme d naturelle de l'acétate d'alpha-tocophérol est plus active que son mélange racémique synthétique de dl-alpha-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol apparaît sous forme de cristaux blanc cassé inodores.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un tocol.


L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu simplement sous le nom d'acétate de tocophérol, est une forme synthétique de vitamine E présente dans les compléments alimentaires et les produits de soins de la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol est considéré comme la forme la plus stable et la plus active de vitamine E et la meilleure option globale pour traiter la carence en vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est commercialisé pour prévenir plusieurs problèmes de santé ou maladies.


Pourtant, les recherches sur l’acétate d’alpha-tocophérol et la supplémentation en vitamine E, en général, n’ont pas prouvé bon nombre de ces allégations de santé.
L'acétate d'alpha-tocophérol est la principale forme de vitamine E utilisée préférentiellement par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.
L’acétate d’alpha-tocophérol est donc le plus souvent indiqué en complément alimentaire chez les individus pouvant présenter une réelle carence en vitamine E.


L'acétate d'alpha-tocophérol lui-même se trouve naturellement dans divers aliments, ajouté à d'autres ou utilisé dans des produits disponibles dans le commerce comme complément alimentaire.
Les apports nutritionnels recommandés (AJR) pour l'acétate d'alpha-tocophérol sont : hommes = 4 mg (6 UI) femmes = 4 mg (6 UI) âgés de 0 à 6 mois, hommes = 5 mg (7,5 UI) femmes = 5 mg ( 7,5 UI) chez les enfants âgés de 7 à 12 mois, hommes = 6 mg (9 UI) femmes = 6 mg (9 UI) chez les enfants âgés de 1 à 3 ans, hommes = 7 mg (10,4 UI) femmes = 7 mg (10,4 UI) chez âgés de 4 à 8 ans, hommes = 11 mg (16,4 UI) femmes = 11 mg (16,4 UI) âgés de 9 à 13 ans, hommes = 15 mg (22,4 UI) femmes = 15 mg (22,4 UI) grossesse = 15 mg ( 22,4 UI) en lactation = 19 mg (28,4 UI) à partir de 14 ans 5.


L'acétate d'alpha-tocophérol est également ajouté aux aliments enrichis, tels que les céréales, les jus de fruits et de nombreuses pâtes à tartiner.
Vous pouvez vérifier les étiquettes des aliments pour voir si de l’acétate d’alpha-tocophérol a été ajouté.
Si vous souhaitez augmenter votre consommation d’acétate d’alpha-tocophérol, vous devez commencer par augmenter votre consommation de ces aliments.


L'acétate d'alpha-tocophérol est une forme spécifique de vitamine E que l'on retrouve souvent dans les produits de soins de la peau et les compléments alimentaires.
L'acétate d'alpha-tocophérol est également connu sous le nom d'acétate de tocophérol, d'acétate de tocophérol ou d'acétate de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est une forme de vitamine E avec l'acétate de D-alpha tocophérol comme forme naturelle et l'acétate de DL-alpha tocophérol comme forme synthétique.


L'acétate d'alpha-tocophérol indique la forme synthétique tandis que D- indique la forme naturelle.
L'acétate d'alpha-tocophérol est l'ester de l'acide acétique et de l'α-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol est connu pour ses propriétés antioxydantes.


Les antioxydants aident à protéger votre corps contre les composés nocifs appelés radicaux libres.
Normalement, les radicaux libres se forment lorsque votre corps convertit les aliments en énergie.
Cependant, les radicaux libres peuvent également provenir des rayons UV, de la fumée de cigarette et de la pollution atmosphérique.


Dans la nature, l’acétate d’alpha-tocophérol se présente sous forme de tocophéryle ou de tocotriénol.
Le tocophéryle et le tocotriénol ont quatre formes, appelées alpha, bêta, gamma et delta.
L'alpha-tocophéryle (AT) est la forme la plus active de vitamine E chez l'homme.


L'acétate d'alpha-tocophérol est plus stable que l'alpha-tocophérol, ce qui signifie qu'il peut mieux résister aux stress environnementaux tels que la chaleur, l'air et la lumière.
Cela rend l'acétate d'alpha-tocophérol idéal pour une utilisation dans les suppléments et les aliments enrichis, car il a une durée de conservation plus longue.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACÉTATE D’ALPHA-TOCOPHEROL :
L'acétate d'alpha-tocophérol a de nombreuses utilisations proposées, principalement en raison de ses propriétés antioxydantes, censées protéger les cellules des radicaux libres.
En particulier, le stéréoisomère RRR-alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'acétate d'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité parmi tous les stéréoisomères d'alpha-tocophérol.


De plus, l’acétate de RRR-alpha-tocophérol est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus couramment utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin.
L’acétate d’alpha-tocophérol est donc le plus souvent indiqué en complément alimentaire chez les individus pouvant présenter une réelle carence en vitamine E.


La vitamine E elle-même est naturellement présente dans divers aliments, ajoutée à d’autres ou utilisée dans des produits disponibles dans le commerce comme complément alimentaire.
En particulier, le stéréoisomère RRR-alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité parmi tous les stéréoisomères de l'alpha-tocophérol.


De plus, l’acétate de RRR-alpha-tocophérol est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus couramment utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin 2.
Bien que l'acétate d'alpha-tocophérol soit largement utilisé comme médicament topique, avec des allégations d'amélioration de la cicatrisation des plaies et de réduction du tissu cicatriciel, les études ont conclu à plusieurs reprises qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour étayer ces allégations.


Des cas de dermatites de contact allergiques induites par l'acétate d'alpha-tocophérol ont été signalés suite à l'utilisation de dérivés de la vitamine E tels que le linoléate de tocophéryle et l'acétate de tocophérol dans les produits de soins de la peau.
En raison de sa plus grande stabilité, l’acétate d’alpha-tocophérol est également utilisé dans les compléments alimentaires en vitamine E.


Lorsqu'il est pris par voie orale, l'acétate d'alpha-tocophérol est converti en AT dans l'intestin.
L'acétate d'alpha-tocophérol est présent dans la plupart des multivitamines, alors assurez-vous de vérifier la quantité contenue dans votre multivitamine si vous en prenez une, avant d'ajouter un supplément.
L'acétate d'alpha-tocophérol doit généralement être utilisé avec d'autres vitamines et minéraux pour avoir un effet bénéfique.
L'acétate d'alpha-tocophérol est la principale forme de vitamine E utilisée préférentiellement par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.


-Utilisation en cosmétique
L'acétate d'alpha-tocophérol est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre.

Les allégations relatives à l'acétate d'alpha-tocophérol portent sur des effets antioxydants bénéfiques.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, offrant ainsi un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.

On pense que l'acétate est lentement hydrolysé après que l'acétate d'alpha-tocophérol soit absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.
L'acétate d'alpha-tocophérol a été synthétisé pour la première fois en 1963 par des travailleurs de Hoffmann-La Roche.


-Les utilisations commercialisées mais non prouvées de l'acétate d'alpha-tocophérol comprennent :
*Réduire l'inflammation,
*Prévenir les maladies cardiaques,
*Prévenir le cancer,
* Favoriser la cicatrisation des plaies,
*Ralentir le déclin cognitif,
*Ralentir la progression de la dégénérescence maculaire (maladie oculaire affectant la vision centrale),


-Utilisations de l'acétate de tocophéryle
L'utilisation des suppléments doit être individualisée et approuvée par un professionnel de la santé, tel qu'un diététiste, un pharmacien ou un professionnel de la santé.
Aucun supplément n’est destiné à traiter, guérir ou prévenir une maladie.



OÙ PUIS-JE TROUVER L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL ?
*Cosmétiques et suppléments
Vous trouverez de l’acétate d’alpha-tocophérol dans une variété de produits de soins de la peau.
Les propriétés antioxydantes de l’acétate d’alpha-tocophérol peuvent aider à prévenir les dommages cutanés causés par les radicaux libres dus à l’exposition aux UV.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut également avoir un effet anti-inflammatoire sur la peau.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
*Diterpénoïdes
*1-benzopyranes
*Éthers d'alkylaryle
*Benzénoïdes
*Esters d'acide carboxylique
*Composés oxacycliques
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
*Diterpénoïde
*Chromane
*Benzopyrane
*1-benzopyrane
*Éther alkylarylique
*Benzénoïde
*Ester d'acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Oxacycle
*Composé organohétérocyclique
*Éther
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Groupe carbonyle
*Composé organooxygéné
*Composé hétéropolycyclique aromatique



ALIMENTS, ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
En plus des compléments alimentaires et des produits cosmétiques, vous pouvez trouver de l’Acétate d’Alpha-Tocophérol dans les aliments suivants :
**légumes à feuilles vertes, comme le brocoli et les épinards
**les huiles, comme l'huile de tournesol, l'huile de germe de blé et l'huile de maïs
**graines de tournesol
**noix, comme les amandes et les cacahuètes
**céréales entières
**fruits, comme le kiwi et la mangue



BIENFAITS POTENTIELS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
L'utilisation d'AT sur la peau, en particulier avec de la vitamine C, aide à prévenir les dommages causés par les UV sur la peau.
Dans une revue d'études, l'Institut Linus Pauling de l'Université d'État de l'Oregon a découvert que l'utilisation d'AT avec de la vitamine C sur la peau réduisait les cellules brûlées par le soleil, les dommages à l'ADN et la pigmentation de la peau suite à une exposition aux UV.

Cependant, l’AT est moins stable dans l’environnement que l’acétate d’alpha-tocophérol, ce qui le rend plus difficile à stocker.
Bien que l'acétate d'alpha-tocophérol soit moins sensible à la chaleur et à la lumière que l'AT, il y a moins de conversion de l'ATA en forme AT active dans la peau.
En effet, les cellules de la couche supérieure de votre peau sont beaucoup moins actives sur le plan métabolique.
Par conséquent, l’utilisation de produits cosmétiques contenant de l’acétate d’alpha-tocophérol sur votre peau peut ne pas être très efficace.



CHIMIE DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
À température ambiante, l'acétate d'alpha-tocophérol est un liquide liposoluble.
L'acétate d'alpha-tocophérol possède 3 centres chiraux et donc 8 stéréoisomères.

L'acétate d'alpha-tocophérol est fabriqué en estérifiant l'α-tocophérol avec de l'acide acétique.
L'isomère 2R,4R,8R, également connu sous le nom d'acétate de RRR-α-tocophérol, est l'isomère le plus couramment utilisé à diverses fins.
En effet, l’α-tocophérol se présente dans la nature principalement sous forme de RRR-α-tocophérol.

L'acétate d'alpha-tocophérol ne bout pas à la pression atmosphérique et commence à se dégrader à 240 °C.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut être distillé sous vide : il bout à 184 °C à 0,01 mmHg, à 194 °C (0,025 mmHg) et à 224 °C (0,3 mmHg).
En pratique, l'acétate d'alpha-tocophérol n'est pas dégradé notamment par l'air, la lumière visible ou les rayons UV.

L'acétate d'alpha-tocophérol a un indice de réfraction de 1,4950 à 1,4972 à 20 °C.
L'acétate d'alpha-tocophérol est hydrolysé en α-tocophérol et en acide acétique dans des conditions appropriées ou lorsqu'il est ingéré par des personnes.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
Formule chimique : C31H52O3
Masse molaire : 472,743 g/mol
Aspect : liquide jaune pâle et visqueux
Point de fusion : –27,5 °C
Point d'ébullition : 240 °C se désintègre sans ébullition
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : soluble dans l'acétone, le chloroforme, l'éther diéthylique ; peu soluble dans l'éthanol
Poids moléculaire : 472,7 g/mol
XLogP3-AA : 10,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 14

Masse exacte : 472,39164552 g/mol
Masse monoisotopique : 472,39164552 g/mol
Surface polaire topologique : 35,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 34
Frais formels : 0
Complexité : 602
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 3
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Aspect Forme : liquide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 224 °C à 0,4 hPa
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible

Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,95 - 0,964 à 25 °C
Hydrosolubilité: 0,0008 g/l à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 5706 mm2/s à 20 °C
Viscosité dynamique : 701 mPa.s à 40 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 2,9e-06 g/L

logP : 9,19
logP : 10,42
journaux : -8,2
pKa (Base la plus forte) : -4,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 35,53 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 14
Réfractivité : 144,53 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 60,23 ų
Nombre d'anneaux : 2
Biodisponibilité : Non

Règle de cinq : non
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C31H52O3
Nom IUPAC : acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Identifiant InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
Clé InChI : ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Poids moléculaire moyen : 472,7428
Poids moléculaire monoisotopique : 472,39164553
Nom IUPAC : [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yl] acétate
Poids moléculaire : 472,74
Formule moléculaire : C31H52O3

SOURIRES canoniques : CC1=C(C(=C(C2=C1OC(CC2)(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)C)OC(=O)C)C
InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28- 26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3/t22-,23-,31- /m1/s1
InChIKey : ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
Point d'ébullition : 224 °C0,3 mm Hg(lit.)
Point de fusion : 28°C
Point d'éclair : >230 °F
Densité : 0,953 g/mL à 25 °C(lit.)
Solubilité : Soluble dans le chloroforme (légèrement), l'éthanol (légèrement, soniqué), l'acétate d'éthyle (légèrement)
Aspect : huile épaisse incolore à jaune clair à solide à faible point de fusion
Application : anticoagulant
Stockage : -20°C
Dosage : 0,9999
EINECS : 200-405-4
MDL : MFCD00072052
Indice de réfraction : 1,494-1,498
Stabilité : Stable.

Formule chimique : C31H52O3
Masse molaire : 472,743 g/mol
Aspect : Liquide jaune pâle et visqueux
Point de fusion : –27,5 °C
Point d'ébullition : 240 °C (décomposition sans ébullition)
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité : Soluble dans l'acétone, le chloroforme, l'éther diéthylique ; peu soluble dans l'éthanol
Formule chimique : C31H52O3
Poids moléculaire moyen : 472,7428
Poids moléculaire monoisotopique : 472,39164553
Nom IUPAC : acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Nom traditionnel : Acétate de tocophérol

Numéro de registre CAS : 58-95-7
SOURIRES : CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Identifiant InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
Clé InChI : ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
Solubilité dans l'eau : 2,9e-06 g/L
logP : 9,19
logP : 10,42
journaux : -8,2
pKa (Base la plus forte) : -4,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 35,53 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 14
Réfractivité : 144,53 m³•mol⁻¹

Polarisabilité : 60,23 ų
Nombre d'anneaux : 2
Biodisponibilité : Non
Règle de cinq : non
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C31H52O3
Nom IUPAC : acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Identifiant InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
Clé InChI : ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Poids moléculaire moyen : 472,7428
Poids moléculaire monoisotopique : 472,39164553



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Acétate d'ammonium
AMYL ACETATE, N° CAS : 628-63-7, Nom INCI : AMYL ACETATE, Nom chimique : Pentyl acetate, N° EINECS/ELINCS : 211-047-3. Ses fonctions (INCI): Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances. 1-Pentanol, acetate; 211-047-3 [EINECS]; Noms français : 1-PENTANOL ACETATE; 1-PENTYL ACETATE ACETATE D'AMYLE; ACETIC ACID, PENTYL ESTER; Acétate d'amyle normal; Acétate de 1-pentyle; Acétate de n-amyle; AMYL ACETATE NORMAL; n-Amyl acetate; NORMAL-AMYL ACETATE PENTANOL ACETATE; Pentyl acetate; Noms anglais :Acetic acid, amyl ester; Amyl acetate (normal-); Amyl acetic ester; Amyl acetic ether; n-Amyl acetate; n-Pentyl acetate; Normal amyl acetate Pent-acetate; Pentyl acetate, all isomers [628-63-7]; Famille chimique; Ester; Utilisation L'acétate d'amyle normal est utilisé : comme solvant dans les laques à base de nitrocellulose, les vernis, les peintures, les vernis à ongles, les parfums, les ciments et les lampes fluorescentes; comme solvant dans l'industrie photographique (pellicules) et dans l'industrie textile (soie, cuir artificiel); comme nettoyant de taches dans l'industrie du nettoyage à sec; comme agent de saveur dans l'industrie alimentaire; dans l'industrie pharmaceutique. 628-63-7 [RN] Acétate de pentyle [French] Acetic acid n-amyl ester Acetic acid n-pentyl ester Acetic acid, n-pentyl ester Acetic acid, pentyl ester Amyl Acetate Amyl acetate, n- n-Pentyl acetate n-PENTYL ETHANOATE Pentyl acetate Pentyl ethanoate Pentylacetat Pentyl-acetat [German] 1-Acetoxypentane 1-Pentanol acetate 1-Pentyl acetate Acetate d'amyle [French] Acetic acid amyl ester Acetic acid pentyl ester Acetic acid, amyl ester Acetic acid, N-amyl ester Amyl acetate211-047-3MFCD00009500 Amyl acetic ester Amyl acetic ether Amylacetate Amylazetat [German] Amylester kyseliny octove [Czech] banana oil [Wiki] Birnenoel N-Amyl acetate Octan amylu [Polish] Pear oil Pent-acetate pentanol acetate Prim-amyl acetate Primary amyl acetate
ACETATE D'AMYLE ( AMYL ACETATE)
BENZYL ACETATE, N° CAS : 140-11-4 / 101-41-7, Nom INCI : BENZYL ACETATE. Nom chimique : Methyl Phenylacetate; Methyl alpha-Toluate. N° EINECS/ELINCS : 205-399-7 / 202-940-9. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
ACÉTATE D'AZANIUM
L'acétate d'azanium, également connu sous le nom d'esprit de Mindererus en solution aqueuse, est un composé chimique de formule NH4CH3CO2.
L'acétate d'azanium est un solide blanc hygroscopique et peut être dérivé de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
L'acétate d'azanium est largement utilisé dans l'analyse chimique, dans l'industrie pharmaceutique, dans le secteur alimentaire pour la conservation des aliments, ainsi que dans diverses autres industries.

Numéro CAS : 631-61-8
Numéro CE : 211-162-9
Formule chimique : C2H7NO2
Masse molaire : 77,083 g·mol−1

L'acétate d'azanium apparaît sous la forme d'un solide cristallin blanc.
Le principal danger est la menace pour l’environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation de l'acétate d'Azanium dans l'environnement.
L'acétate d'azanium est utilisé dans l'analyse chimique, dans les produits pharmaceutiques, dans la conservation des aliments et pour d'autres utilisations.

L'acétate d'azanium est un sel d'ammonium obtenu par réaction de l'ammoniac avec l'acide acétique.
Solide cristallin blanc déliquescent, l'acétate d'azanium a un point de fusion relativement bas (114 ℃) pour un sel.

L'acétate d'azanium est utilisé comme régulateur de l'acidité des aliments, bien qu'il ne soit plus approuvé à cette fin dans l'UE.
L'acétate d'azanium joue un rôle de régulateur de l'acidité des aliments et de tampon.
L'acétate d'azanium est un sel d'acétate et un sel d'ammonium.

L'acétate d'azanium est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'acétate d'azanium est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'acétate d'azanium, également connu sous le nom d'esprit de Mindererus en solution aqueuse, est un composé chimique de formule NH4CH3CO2.
L'acétate d'azanium est un solide blanc hygroscopique et peut être dérivé de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
L'acétate d'azanium est disponible dans le commerce.

L'acétate d'azanium est un solide cristallin blanc formé lorsque l'ammoniac réagit avec l'acide acétique.
L'acétate d'azanium est largement utilisé dans l'analyse chimique, dans l'industrie pharmaceutique, dans le secteur alimentaire pour la conservation des aliments, ainsi que dans diverses autres industries.
L'acétate d'azanium est également utilisé comme tampon dans les produits de soins personnels et cosmétiques topiques dans la fabrication de lotions pour la peau, de shampoings, de revitalisants et bien plus encore.

L'acétate d'azanium ou C2H7NO2 se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc avec une légère odeur acétique.
Ce sel d'ammonium est issu de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.

Le nom chimique de ce sel est acétate d’Azanium alors qu’il est même connu sous le nom d’esprit de Mindererus sous sa forme aqueuse.
Les autres noms de l’acétate d’Azanium incluent l’acétate d’ammonium et Spirit of Mindererus.

L'acétate d'azanium est largement utilisé dans la conservation des aliments ; dans les produits pharmaceutiques et la procédure d'analyse chimique.
L'acétate d'azanium fonctionne plus efficacement lorsqu'il est utilisé sous la forme d'un régulateur d'acidité alimentaire.

Or, l’acétate d’Azanium constitue l’une des menaces majeures pour l’atmosphère ou le cadre de vie.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation de cette vente dangereuse dans l'environnement.

L'acétate d'azanium est largement utilisé comme catalyseur dans la condensation de Knoevenagel.
L'acétate d'azanium est la principale source d'ammoniac dans la réaction de Borch en synthèse organique.

L'acétate d'azanium est utilisé avec de l'eau distillée pour fabriquer un réactif précipitant les protéines.
L'acétate d'azanium agit comme un tampon pour la spectrométrie de masse par ionisation par électrospray (ESI) des protéines et d'autres molécules et comme phases mobiles pour la chromatographie liquide haute performance (HPLC).
Parfois, l’acétate d’Azanium est utilisé comme agent de dégivrage biodégradable et régulateur d’acidité dans les additifs alimentaires.

L'acétate d'Azanium est un sel qui possède des propriétés chimiques intéressantes et pour cette raison, l'industrie pharmaceutique utilise l'acétate d'Azanium comme intermédiaire et matière première dans divers processus.
L'acétate d'azanium est un sel formé par la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
De plus, l'acétate d'Azanium est utile pour les applications nécessitant des solutions tampons.

Les réactions de Henry sont les réactions les plus courantes utilisant l’acétate d’Azanium.
Dans une solution aqueuse, l'acétate d'Azanium est un composé chimique que nous connaissons sous le nom d'esprit de Mindererus ou acétate d'Azanium, qui est un solide blanc et hygroscopique que nous pouvons dériver de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.

L'acétate d'azanium a de nombreuses applications en biologie moléculaire et en chromatographie.
L'acétate d'azanium est un réactif utile pour la purification et la précipitation de l'ADN et des protéines.
L'acétate d'azanium peut être utilisé dans l'analyse HPLC et MS des peptides, des oligosaccharides et des protéines.

Utilisations de l'acétate d'Azanium :
L'acétate d'azanium est utilisé dans les explosifs, les caoutchoucs mousse, les plastiques vinyliques et les médicaments.
L'acétate d'azanium est également utilisé pour conserver les viandes, teindre et décaper, déterminer le plomb et le fer et séparer le sulfate de plomb des autres sulfates.

Il existe des utilisations à grande échelle de l’acétate d’Azanium.
L'acétate d'azanium est utilisé comme régulateur d'acidité alimentaire.

L'acétate d'azanium est l'additif alimentaire utilisé pour modifier ou contrôler l'alcalinité ou l'acidité des aliments.
L'acétate d'azanium est également largement utilisé comme catalyseur dans le procédé de condensation de Knoevenagel.

L'acétate d'azanium est l'une des meilleures sources d'ammoniac et est la réaction de Borch lors de la synthèse organique.
L'acétate d'azanium est utilisé en combinaison avec de l'eau entièrement distillée pour fabriquer une sorte de réactif précipitant les protéines.

L'acétate d'azanium sert même sous forme de tampon pour la spectrométrie de masse par ionisation par électrospray ou ESI de molécules et de protéines et sous forme de phase mobile pour la HPLC ou chromatographie liquide haute performance.
Mais très rarement, l’acétate d’Azanium est même utilisé comme agent de dégivrage biodégradable.

L'acétate d'azanium fonctionne même mieux lorsqu'il est utilisé comme diurétique.
L'acétate d'azanium a tendance à être instable à basse pression, et c'est pourquoi l'acétate d'azanium est utilisé pour remplacer les tampons cellulaires par différents sels non explosifs dans la préparation d'échantillons de spectrométrie de masse.

D’autres utilisations importantes de l’acétate d’Azanium comprennent :
L'acétate d'azanium est utilisé dans la fabrication d'explosifs.
L'acétate d'azanium est utilisé pour fabriquer du caoutchouc mousse.

L'acétate d'azanium est utilisé pour conserver la viande. Utilisé pour la fabrication de plastiques vinyliques.
L'acétate d'azanium est utilisé dans différents produits agricoles.

En chimie analytique, l'acétate d'Azanium est utilisé sous forme de réactif.
L'acétate d'azanium est utilisé comme réactif dans différentes procédures de dialyse pour l'élimination des contaminants par diffusion.
En chimie agricole, l'acétate d'azanium, lorsqu'il est utilisé comme réactif, aide à déterminer la CEC ou la capacité d'échange cationique du sol ainsi que la disponibilité du potassium dans le sol.

L'acétate d'azanium est le principal précurseur de l'acétamide :
NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O

L'acétate d'azanium est également utilisé comme diurétique.

Tampon:
En tant que sel d'un acide faible et d'une base faible, l'acétate d'azanium est souvent utilisé avec l'acide acétique pour créer une solution tampon.
L'acétate d'azanium est volatil à basse pression.
Pour cette raison, l’acétate d’Azanium a été utilisé pour remplacer les tampons cellulaires contenant des sels non volatils lors de la préparation d’échantillons pour la spectrométrie de masse.

L'acétate d'azanium est également populaire comme tampon pour les phases mobiles pour HPLC avec détection ELSD pour cette raison.
D'autres sels volatils qui ont été utilisés à cet effet comprennent le formiate d'ammonium.

Lors de la dissolution de l'acétate d'Azanium dans de l'eau pure, la solution résultante a généralement un pH de 7, car des quantités égales d'acétate et d'ammonium se neutralisent.
Cependant, l'acétate d'Azanium est un système tampon à deux composants, qui tamponne autour de pH 4,75 ± 1 (acétate) et pH 9,25 ± 1 (ammonium), mais l'acétate d'Azanium n'a pas de capacité tampon significative à pH 7, contrairement à une idée fausse courante.

Autre:
L'acétate d'azanium est un agent dégivrant biodégradable.
L'acétate d'azanium est un catalyseur de la condensation de Knoevenagel et une source d'ammoniac dans la réaction de Borch en synthèse organique.

L'acétate d'azanium est un réactif précipitant les protéines en dialyse pour éliminer les contaminants par diffusion.
L'acétate d'azanium est un réactif en chimie agricole pour la détermination de la CEC (capacité d'échange cationique) du sol et la détermination du potassium disponible dans le sol, dans lequel l'ion ammonium agit comme un cation de remplacement du potassium.
L'acétate d'azanium fait partie de la méthode de Calley pour la conservation des artefacts en plomb

Additif alimentaire:
L'acétate d'azanium est également utilisé comme additif alimentaire comme régulateur d'acidité ; Numéro INS 264.
L'utilisation de l'acétate d'azanium est approuvée en Australie et en Nouvelle-Zélande.[10]

Utilisations répandues par les professionnels :
L'acétate d'azanium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et engrais.
L'acétate d'azanium est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique, agriculture, sylviculture et pêche et travaux de construction.
L'acétate d'azanium est utilisé pour la fabrication de : produits alimentaires et textiles, cuir ou fourrure.

Le rejet dans l'environnement de l'acétate d'Azanium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
D'autres rejets dans l'environnement d'acétate d'Azanium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur à long terme. -matériaux durables à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).

Utilisations sur sites industriels :
L'acétate d'azanium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement du cuir et produits de traitement des textiles et colorants.
L'acétate d'azanium est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique et travaux de construction.

L'acétate d'azanium est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de textiles, de cuir ou de fourrure, de produits alimentaires et de produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement de l'acétate d'Azanium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique et dans la production d'articles.

Utilisations industrielles :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Catalyseur
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Agent de séparation (précipitation) des solides, non spécifié ailleurs
agent régulateur de pH

Utilisations par les consommateurs :
L'acétate d'azanium est utilisé dans les produits suivants : parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets d'acétate d'Azanium dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.

Autres utilisations par les consommateurs :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Autre précisez)
Produits chimiques photosensibles

Applications de l'acétate d'Azanium :
L'acétate d'azanium est largement utilisé comme catalyseur dans la condensation de Knoevenagel.
L'acétate d'azanium est la principale source d'ammoniac dans la réaction de Borch en synthèse organique.

L'acétate d'azanium est utilisé avec de l'eau distillée pour fabriquer un réactif précipitant les protéines.
L'acétate d'azanium agit comme un tampon pour la spectrométrie de masse par ionisation par électrospray (ESI) des protéines et d'autres molécules et comme phases mobiles pour la chromatographie liquide haute performance (HPLC).
Parfois, l’acétate d’Azanium est utilisé comme agent de dégivrage biodégradable et régulateur d’acidité dans les additifs alimentaires.

Formule développée de l'acétate d'Azanium :
Le sel d'acétate d'azanium étant constitué d'un acide faible et d'une base faible, il est souvent utilisé avec l'acide acétique pour créer une solution tampon.
Le composant chimique de l'acétate d'azanium est volatil à basse pression car l'acétate d'azanium a été utilisé pour remplacer les tampons cellulaires par des sels non volatils lors de la préparation des échantillons chimiques.

Production d'acétate d'Azanium :
L'acétate d'azanium est produit par neutralisation de l'acide acétique avec du carbonate d'ammonium ou par saturation de l'acide acétique glacial avec de l'ammoniac.
L’obtention d’acétate d’Azanium cristallin est difficile en raison de la nature hygroscopique de l’acétate d’Azanium.

Deux méthodes peuvent être utilisées pour obtenir l’acétate d’Azanium, à savoir :
Par saturation de l'acide acétique glacial ou CH3COOH avec NH3 ou ammoniac.
Par neutralisation de l'acide acétique avec du (NH4)2CO3 ou du carbonate d'ammonium.

Ce sont les deux méthodes de base utilisées pour obtenir l’acétate d’Azanium, bien que de nouvelles méthodes soient également apparues ces dernières années.
L'acétate d'azanium fonctionne sous la forme d'un précurseur de l'acétamide.

Cela se traduit par une réaction qui suit comme ceci :
NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O

Informations générales sur la fabrication de l'acétate d'Azanium :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toutes les autres fabrications de produits chimiques inorganiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments

Présence d’acétate d’Azanium :
Dans la nature, l’acétate d’Azanium n’est pas présent à l’état de composé libre.
Mais les ions ammonium et acétate sont présents dans de nombreux processus biochimiques.

Propriétés de l'acétate d'Azanium :

Propriétés physiques:
L'acétate d'azanium est un solide blanc hygroscopique avec une odeur légèrement acide.
De plus, le point de fusion de l’acétate d’Azanium est de 113°C.
De plus, l'acétate d'Azanium est hautement soluble dans l'eau et la densité de l'acétate d'Azanium dans ce liquide est de 1,17 g/mL-1.

Propriétés chimiques:
L'acétate d'azanium est une lamelle d'un acide faible (acide acétique) et d'une base faible (ammoniac).
Utilisez ce sel avec de l'acide acétique pour préparer une solution tampon qui régulera le pH de l'acétate d'Azanium.
Néanmoins, l’utilisation de l’acétate d’Azanium comme agent tampon n’est pas très répandue car l’acétate d’Azanium peut être volatil à basse pression.

Histoire de l’acétate d’Azanium :
Le synonyme Spirit of Mindererus doit son nom à R. Minderer, médecin d'Augsbourg.

Manipulation et stockage de l'acétate d'Azanium :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Assurer une ventilation adéquate.
Lorsqu'il n'est pas utilisé, garder les récipients bien fermés.

Conseils en matière d'hygiène générale du travail :
Conserver à l'écart des aliments et boissons y compris ceux pour animaux.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Entreposer dans un endroit sec.
Gardez le récipient bien fermé.
Solide hygroscopique.

Substances ou mélanges incompatibles :
Observez les conseils pour le stockage combiné.

Protégez-vous contre les expositions externes, telles que :
humidité

Prise en compte d'autres conseils :
Conceptions spécifiques pour locaux ou cuves de stockage

Température de stockage recommandée : 15–25 °C

Utilisation(s) finale(s) spécifique(s) :
Pas d'information disponible.

Stabilité et réactivité de l'acétate d'Azanium :

Réactivité:
L'acétate d'azanium n'est pas réactif dans des conditions ambiantes normales.

Stabilité chimique:
Sensible à l'humidité.
Solide hygroscopique.

Possibilité de réactions dangereuses:

Réaction violente avec :
Comburant puissant, hypochlorites, composé d'or.

Conditions à éviter :
Protéger de l'humidité.

Matériaux incompatibles :
Il n'y a aucune information supplémentaire.

Mesures de premiers secours de l'acétate d'Azanium :

INHALATION:
Amener la victime à l'air frais ; rincer le nez et la bouche avec de l'eau.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est difficile, donnez de l'oxygène.

INGESTION:
Faire vomir immédiatement. Donnez de grandes quantités d’eau.

YEUX:
Rincer à l'eau pendant au moins 15 minutes.

PEAU:
Rincer à l'eau et au savon.

Notes générales:
Enlevez les vêtements contaminés.

Après inhalation :
Fournir de l'air frais.
Dans tous les cas de doute, ou lorsque les symptômes persistent, demander un avis médical.

Suite à un contact cutané :
Rincer la peau à l'eau/douche.

Contact visuel suivant :
Rincer délicatement à l'eau pendant plusieurs minutes.
Dans tous les cas de doute, ou lorsque les symptômes persistent, demander un avis médical.

Après ingestion :
Rincer la bouche.
Appelez un médecin si vous ne vous sentez pas bien.

Symptômes et effets les plus importants, aigus et différés :
Nausées, Vomissements, Spasmes, Collapsus circulatoire.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
aucun.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'acétate d'Azanium :

Moyens d'extinction appropriés :
adapter les mesures de lutte contre l'incendie aux environs de l'incendie eau, mousse, mousse résistante à l'alcool, poudre d'extinction à sec, poudre ABC.

Moyens d'extinction inappropriés :
jet d'eau

Dangers particuliers résultant de l'acétate ou du mélange d'Azanium :
Aucun.

Produits de combustion dangereux:

En cas d'incendie peuvent être libérés :
Oxydes d'azote (NOx), Monoxyde de carbone (CO), Dioxyde de carbone (CO₂)

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie et/ou d'explosion, ne pas respirer les fumées.
Combattez l’incendie avec les précautions normales à une distance raisonnable.
Porter un appareil respiratoire autonome.

Mesures en cas de déversement accidentel d'acétate d'Azanium :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Pour les non-secouristes :
Aucune mesure particulière n'est nécessaire.

Précautions environnementales:
Tenir à l’écart des égouts, des eaux de surface et souterraines.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :

Conseils sur la façon de contenir un déversement :
Couverture des canalisations.
Reprendre mécaniquement.

Conseils pour nettoyer un déversement :
Reprendre mécaniquement.

Autres informations relatives aux déversements et rejets :
Placer dans des conteneurs appropriés pour l'élimination.
Aérer la zone affectée.

Mesures préventives de l'acétate d'Azanium :
La littérature scientifique sur l’utilisation des lentilles de contact dans l’industrie est contradictoire.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de l'acétate d'Azanium, mais également de facteurs tels que la forme de l'acétate d'Azanium, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.
Cependant, certaines substances peuvent avoir des propriétés irritantes ou corrosives telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.

Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, les équipements de protection oculaire habituels doivent être portés même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Identifiants de l'acétate d'Azanium :
Numéro CAS : 631-61-8
ChEBI : CHEBI :62947
ChemSpider : 11925
Carte d'information ECHA : 100.010.149
Numéro CE : 211-162-9
CID PubChem : 517165
Numéro RTECS : AF3675000
UNII : RRE756S6Q2
Numéro ONU : 3077
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5023873
InChI : InChI=1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
Clé : USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
Clé : USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYAY
SOURIRES : O=C([O-])C.[N+H4]

Synonymes : acétate d’azanium
Formule linéaire : CH3CO2NH4
Numéro CAS : 631-61-8
Poids moléculaire : 77,08
Numéro CE : 211-162-9

Numéro CAS : 631-61-8
Numéro CE : 211-162-9
Catégorie : ACS,Reag. Ph Eur
Formule de Hill : C₂H₇NO₂
Formule chimique : CH₃COONH₄
Masse molaire : 77,08 g/mol
Code SH : 2915 29 00

Propriétés de l'acétate d'Azanium :
Formule chimique : C2H7NO2
Masse molaire : 77,083 g·mol−1
Aspect : Cristaux solides blancs, déliquescents
Odeur : Légèrement acide acétique
Densité : 1,17 g/cm3 (20 °C)
1,073 g/cm3 (25 °C)
Point de fusion : 113 °C (235 °F ; 386 K)
Solubilité dans l'eau : 102 g/100 mL (0 °C)
148 g/100 ml (4 °C)
143 g/100 ml (20 °C)
533 g/100 ml (80 °C)
Solubilité : Soluble dans l'alcool, le SO2, l'acétone, l'ammoniaque liquide
Solubilité dans le méthanol : 7,89 g/100 mL (15 °C)
131,24 g/100 g (94,2 °C)
Solubilité dans le diméthylformamide : 0,1 g/100 g
Acidité (pKa) : 9,9
Basicité (pKo) : 33
Susceptibilité magnétique (χ) : -41,1·10−6 cm3/mol
Viscosité : 21

Densité : 1,17 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 114 °C
Valeur pH : 6,7 - 7,3 (50 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : <0,001 hPa
Densité apparente : 410 kg/m3
Solubilité : 1480 g/l

Couleur: Incolore
Densité : 1,170 g/cm3 (20 °C)
Forme : Solide
Catégorie : qualité réactif
Matières incompatibles : Agents oxydants forts, Acides forts
Point/plage de fusion : 113 °C
Pourcentage de pureté : 99,99
Détails de pureté : ≥99,99 %
Solubilité dans l'eau : 1,480 g/l (20 °C)
Valeur pH : 6,7-7,3 (20 °C)
Température de stockage : ambiante

Poids moléculaire : 77,08 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 77,047678466 g/mol
Masse monoisotopique : 77,047678466 g/mol
Surface polaire topologique : 41,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 5
Complexité : 25,5
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’acétate d’Azanium :
Dosage (acidimétrique) : ≥ 98,0 %
Matières insolubles : ≤ 0,005 %
Valeur pH (5 % ; eau, 25 °C) : 6,7 - 7,3
Chlorure (Cl) : ≤ 0,0005 %
Nitrate (NO₃) : ≤ 0,001 %
Sulfate (SO₄) : ≤ 0,001 %
Métaux lourds (en Pb) : ≤ 0,0002 %
Ca (Calcium) : ≤ 0,001 %
Fe (Fer) : ≤ 0,0002 %
Substances réduisant le permanganate de potassium (sous forme d'acide formique) : ≤ 0,005 %
Résidu au feu (sous forme de sulfate) : ≤ 0,01 %
Eau : ≤ 2,0 %

Aspect de l'acétate d'Azanium : conforme
Identité (IR) : conforme
Analyse : Min. 97,0 %
pH (5 %, 25 °C) : 6,7 - 7,3
Cendres sulfatées : Max. 0,01 %
Matières insolubles dans l'eau : Max. 0,005 %
Analyse des traces métalliques (ICP) : Max. 100 ppm
Fer (Fe) : Max. 5 ppm
Métaux lourds (en Pb) : Max. 5 ppm
Chlorure (Cl) : Max. 5 ppm
Nitrate (NO3) : Max. 0,001 %
Sulfate (SO4) : Max. 0,001 %

Structure de l'acétate d'Azanium :
Structure cristalline : Orthorhombique

Thermochimie de l'acétate d'Azanium :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −615 kJ/mol[2]

Produits connexes de l’acétate d’Azanium :
Dichlorure de diphénylétain
Hydrogénophosphite dipotassique
1,1'-Diisooctyl Ester 2,2'-[(Dioctylstannylène)bis(thio)]Acide bis-acétique (qualité technique)
Diphénylsilane-D2
4-éthynyl-α,α-diphényl-benzèneméthanol

Noms de l’acétate d’Azanium :

Noms des processus réglementaires :
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium

Noms IUPAC :
sel d'ammonium de l'acide acétique
Acide acétique, sel d'ammonium
Acide acétique, sel d'ammonium, éthanoate d'ammonium
Acide acétique; azane
acide acétique; azane
ACÉTATE D'AMMONIUM
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Éthanoate d'ammonium
acétate d'azanium
azanium; acétate

Appellations commerciales:
ACÉTATE D'AMMONIUM
Acétate d'ammonium

Autres identifiants :
1066-32-6
631-61-8
8013-61-4
856326-79-9
858824-31-4
92206-38-7

Synonymes de l’acétate d’Azanium :
ACÉTATE D'AMMONIUM
631-61-8
Acide acétique, sel d'ammonium
Acétate d'Azanium
sel d'ammonium de l'acide acétique
Acétate d'ammonium
azanium; acétate
éthanoate d'ammonium
AcONH4
Acétate d'ammonium-D3
CH3COONH4
CH3CO2NH4
UNII-RRE756S6Q2
HSDB 556
RRE756S6Q2
NH4OAc
AMMONIUM ACÉTIQUE
EINECS211-162-9
AI3-26540
SIN n° 264
DTXSID5023873
CHEBI:62947
CE 211-162-9
acétate d'ammoniaque
MFCD00013066
E264
E264
E-264
ACÉTATE D'AMMONIUM (II)
ACÉTATE D'AMMONIUM [II]
ACÉTATE D'AMMONIUM (MART.)
ACÉTATE D'AMMONIUM [MART.]
acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
amine d'acide acétique
Acétate d'ammonium-
sel d'acétate d'ammoniaque
Acétate d'ammonium ACS
AAT (code CHRIS)
ACÉTATE D'AMMONIUM [MI]
Solution d'acétate d'ammonium, 5M
C2H4O2.H3N
DTXCID203873
ACÉTATE D'AMMONIUM [HSDB]
ACÉTATE D'AMMONIUM [INCI]
AMMONIUM ACÉTIQUE [HPUS]
ACÉTATE D'AMMONIUM [QUI-DD]
USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
Sel d'ammonium de l'acide acétique (1:1)
Acétate d'ammonium, qualité biochimique
C2-H4-O2.H3-N
Acide acétique, sel d'ammonium (1:1)
NA9079
AKOS015904610
FT-0622306
EN300-31599
211-162-9 [EINECS]
631-61-8 [RN]
Acétate d'ammonium [Français] [ACD/IUPAC Name]
Acide acétique, sel d'ammonium [ACD/Index Name]
Acétate d'ammonium [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
éthanoate d'ammonium
Acétate d'ammonium [allemand] [nom ACD/IUPAC]
MFCD00013066 [numéro MDL]
NH4OAc [Formule]
211-162-9MFCD00013066
amine d'acide acétique
ammoniate d'acide acétique
AcONH4
acétate d'ammoniaque
Acétate d'ammonium manquant
Acétate d'ammonium
acétate d'azanium
azanium et acétate
éthanoate d'azanium
tampons
E264
E264
E-264
SIN n° 264
Acétate d'ammonium OmniPur - CAS 631-61-8 - Calbiochem
Acétate d'ammonium OmniPur(R)
ACÉTATE DE 1-MÉTHOXY-2-PROPANOL
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide incolore
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a une douce odeur d'éther.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les encres, les revêtements et les nettoyants.


NUMÉRO CAS : 108-65-6

NUMÉRO CE : 203-603-9

FORMULE MOLÉCULAIRE : CH3CH(OCOCH3)CH2OCH3

POIDS MOLÉCULAIRE : 132,16 g/mol

NOM IUPAC : Acétate de 1-méthoxypropan-2-yle



L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également connu sous le nom de PMA, 1-méthoxy-2-acétoxypropane ou propylène glycol monométhyl éther-1,2-acétate
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide clair qui a une miscibilité limitée avec l'eau.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant à volatilité moyenne avec une légère odeur et a la formule C6H12O3.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un éther de glycol de type P
Dans l'industrie des semi-conducteurs, le PGMEA est un solvant couramment utilisé, principalement pour l'application d'adhésifs de surface tels que le bis (triméthylsilyl) amine (HMDS) sur des tranches de silicium.
Le composé est souvent la contamination moléculaire en suspension dans l'air (AMC) la plus abondante dans les salles blanches de semi-conducteurs, en raison de son évaporation dans l'air ambiant.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol (également connu sous le nom de PMA, 1-méthoxy-2-acétoxypropane ou propylène glycol monométhyl éther-1,2-acétate) est un liquide clair qui a une miscibilité limitée avec l'eau.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant à volatilité moyenne avec une légère odeur et a la formule C6H12O3.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant pour les peintures, les encres, les laques, les vernis, les nettoyants, les revêtements, les décapants d'encre et les pesticides.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les formulations de photorésist dans l'industrie des semi-conducteurs.

Comment est-il produit ?
L'acétate de méthoxypropyle est produit lorsque l'oxyde d'éthylène ou de propylène est mis à réagir avec de l'alcool.
Cela forme des monoéthers de glycol qui sont ensuite estérifiés avec de l'acide acétique pour produire du PMA.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant à évaporation lente avec des groupes fonctionnels éther et ester.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide incolore avec une légère odeur.

Acétate de 1-méthoxy-2-propanol (stabilisé avec du 2,6-di-tert-butyl-4-méthyl-phénol) pour la synthèse.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a de bonnes caractéristiques de compatibilité et de solubilité avec la résine et est particulièrement bien adapté aux systèmes de séchage à l'air en raison de leurs taux d'évaporation.

Cette substance est utilisée dans les produits suivants :
-produits de revêtement
-produits de lavage et de nettoyage
-produits phytosanitaires

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant à volatilité moyenne avec une légère odeur et a la formule C6H12O3.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant de type glycol utilisé dans les encres, les revêtements et les nettoyants.

À quoi sert le Méthoxy Propanol (PMA) ?
Il existe plusieurs applications pour l'acétate de méthoxypropyle.
Le premier est en tant que solvant car le PMA a un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines et colorants.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les teintures pour polir les meubles ou les teintures à bois, ainsi que dans les solutions et les pâtes de teinture pour l'impression.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé dans les processus qui colorent le cuir et les textiles, et dans les pâtes pour stylos à bille.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol peut également être utilisé comme coalescent dans les revêtements et convient particulièrement aux revêtements contenant des polyisocyanates.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol peut également être utilisé comme liant pour les noyaux de sable dans les fonderies
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme agent de nettoyage dans l'industrie électronique.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé avec des systèmes de thermodurcissement pour aider à contrôler les taux d'évaporation.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les encres, les revêtements et les nettoyants.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol n'est que légèrement soluble dans l'eau mais miscible avec la plupart des solvants organiques courants.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est légèrement hygroscopique, s'évapore relativement rapidement et a une faible viscosité.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol entre dans les réactions caractéristiques des esters et des éthers, affichant leur bon pouvoir solvant.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé dans les processus qui colorent le cuir et les textiles, et dans les pâtes pour stylos à bille.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol peut également être utilisé comme coalescent dans les revêtements et convient particulièrement aux revêtements contenant des polyisocyanates.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol peut également être utilisé comme liant pour les sables à noyau dans les fonderies et est également utilisé comme agent de nettoyage dans l'industrie électronique.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol n'est que légèrement soluble dans l'eau mais miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est légèrement hygroscopique et s'évapore relativement rapidement
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a une faible viscosité.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol entre dans des réactions caractéristiques à la fois des esters et des éthers, affichant leur bon pouvoir solvant.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide incolore avec une douce odeur d'éther.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol (PGMEA, acétate de 1-méthoxy-2-propanol) est un éther de glycol de type P utilisé dans les encres, les revêtements et les nettoyants.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol n'est que légèrement soluble dans l'eau mais miscible avec la plupart des solvants organiques courants.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant pour les peintures, les encres, les laques, les vernis, les nettoyants et les revêtements.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant industriel de haute qualité avec une faible toxicité et d'excellentes performances.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est particulièrement adapté aux revêtements, les polyisocyanates contenus.

Applications de l'acétate de méthoxypropyle (acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol):
Les principales applications de l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol sont les revêtements et les encres d'impression, où il est fréquemment utilisé comme alternative à l'acétate d'éthoxyéthyle.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant porteur pour les résines et les encres incompatibles avec l'eau telles que les acryliques, les époxydes, les alkydes et les polyesters.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est formulé dans un grand nombre d'autres produits industriels et commerciaux tels que les peintures, les laques, les vernis, les nettoyants, les décapants d'encre, les pesticides, les adhésifs, les colorants pour les vernis à meubles, les teintures pour bois, le cuir et les textiles, et aussi comme liant pour les sables à noyau dans les fonderies.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 132,16 g/mol

-XLogP3-AA : 0,4

-Masse exacte : 132,078644241 g/mol

-Masse monoisotopique : 132,078644241 g/mol

-Surface polaire topologique : 35,5 Å²

-Description physique : liquide incolore avec une douce odeur d'éther

-Couleur : Incolore

-Forme : Liquide

-Odeur : sucrée, semblable à celle de l'éther

-Point d'ébullition : 145-146 °C

-Point de fusion : -66 °C

-Point d'éclair : 42 °C

-Solubilité : 19,8

-Densité : 0,969

-Densité de vapeur : 1,02

-Pression de vapeur : 3,92 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 670 °F

-Tension superficielle : 26,4 dynes/cm


L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est légèrement hygroscopique, s'évapore relativement rapidement et a une faible viscosité.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol entre dans les réactions caractéristiques des esters et des éthers, affichant leur bon pouvoir solvant.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol à l'aide d'un catalyseur.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3

- Nombre d'obligations rotatives : 4

- Nombre d'atomes lourds : 9

-Charge formelle : 0

-Complexité : 90,3

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Solvants -> Éthers de glycol (série P)


Acétate de 1-méthoxy-2-propanol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol
La formule chimique de l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est C6H12O3
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur particulière.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant non polluant avec des groupes multifonctionnels.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant avancé.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est largement utilisé dans de nombreuses formulations de revêtements décoratifs et protecteurs.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est le meilleur solvant dans les revêtements et les encres.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol convient au polyester insaturé, à la résine polyuréthane, à la résine acrylique, à la résine époxy, etc.

La molécule d'acétate de 1-méthoxy-2-propanol possède à la fois une liaison éther et un carbonyle.
Le carbonyle forme la structure de l'ester et contient en même temps un alkyle.
Dans la même molécule, il existe à la fois des parties non polaires et polaires.
Les groupes fonctionnels de ces deux parties non seulement se restreignent et se repoussent, mais jouent également leurs rôles inhérents.
Par conséquent, l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a une certaine solubilité pour les substances non polaires et les substances polaires.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant non polluant avec des groupes multifonctionnels.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé comme solvant d'encre, de peinture, d'encre, de colorant textile et d'agent d'huile textile, ainsi que comme agent de nettoyage dans la production d'écrans LCD.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant avancé.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide clair légèrement hygroscopique avec une légère odeur et une volatilité modérée.

AVANTAGES de l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol :
• Solvabilité puissante
• Taux de dilution élevé
• Taux d'évaporation relativement rapide
• Viscosité la plus faible ; superbe réduction de la viscosité

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a une bonne solubilité pour les peintures et les résines.
La solubilité de l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol dans l'eau est très limitée.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a un taux d'évaporation et une solvabilité similaires à ceux de l'acétate d'éther monoéthylique d'éthylène glycol dans une formulation d'émail de cuisson acrylique-époxy.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé dans les encres, les revêtements, les nettoyants et comme solvant.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, avec la formule moléculaire de C6H12O3, est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur particulière.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant non polluant avec des groupes multifonctionnels.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé comme solvant d'encre, de peinture, d'encre, de colorant textile et d'agent d'huile textile
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme agent de nettoyage dans la production d'écrans LCD.

L'acétate de 1-méthoxy-2- propanol est inflammable, peut former un mélange vapeur/air explosif au-dessus de 42°C.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant avancé.

La molécule d'acétate de 1-méthoxy-2-propanol possède à la fois une liaison éther et un carbonyle.
Le carbonyle forme la structure de l'ester et contient en même temps un alkyle.

Dans la même molécule, il existe à la fois des parties non polaires et polaires.
Les groupes fonctionnels de ces deux parties non seulement se restreignent et se repoussent, mais jouent également leurs rôles inhérents.
Par conséquent, l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a une certaine solubilité pour les substances non polaires et les substances polaires.


SYNONYMES :

Acétate de 1-méthoxy-2-propyle
108-65-6
Acétate de 1-méthoxypropan-2-yle
Acétate d'éther méthylique de propylène glycol
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol
2-acétoxy-1-méthoxypropane
PGMEA
1-méthoxy-2-acétoxypropane
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
2-Propanol, 1-méthoxy-, acétate
ACÉTATE DE MÉTHOXYISOPROPYLE
Acétate de 1-méthoxy-2-propanol
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol
NSC 2207
Acide acétique, ester de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
2-Propanol, 1-méthoxy-, 2-acétate
EINECS 203-603-9
Dowanol (R) PMA acétate d'éther de glycol
UNII-PA7O2U6S2Q
PROPYLENEGLYCOLMETHYLETHERACETATE
BRN 1751656
PA7O2U6S2Q
Acétate de 2-(1-méthoxy)propyle
Propylène glycol 1-méthyl éther 2-acétate
AI3-18548
DTXSID1026796
Propylène glycol 1-monométhyl éther 2-acétate
NSC-2207
acétate d'éther monométhylique de propylène glycol
CE 203-603-9
Arcosolv PMA
Dowanol PMA
MFCD00038500
2-Propanol, acétate
Ektasolve PM Acétate
Acétate d'éther monométhylique de 1,2-propanediol
PGN (code CHRIS)
DÉVELOPPEUR SU 8
1-Métoksy-2-propylacétate
1-méthoxypropyl-2-acétate
1-méthoxy-2-acétoxy propane
SCHEMBL15667
2-méthoxy-1-méthyléthylacétate
2-méthoxy-1-méthyléthylacétate
DTXCID106796
CHEMBL3182130
2-propyle, 1-méthoxy-, acétate
HSDB 8443
LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-
NSC2207
acétate d'éther méthylique de propylèneglycol
Tox21_201436
2-propanol, 1-métoxi-, 2-acétato
AKOS015837930
Glycol Ether PM Acétate Réactif Grade
ACÉTATE DE MÉTHOXYISOPROPYLE
NCGC00249046-01
NCGC00258987-01
142300-82-1
CAS-108-65-6
FT-0675939
P1171
1,2-propanediol 1-monométhyl éther 2-acétate
Acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, 99 %
Actate de l'ther monométhylique du propylne glycol
EN300-1725866
J-504836
Q2170375
Acétate d'éther monométhylique de propylène glycol
InChI=1/C6H12O3/c1-5(4-8-3)9-6(2)7/h5H,4H2,1-3H3
Propylène glycol 1-méthyl éther 2-acétate 100 microg/mL dans Acétonitrile
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol; (1-Méthoxypropyl-2-acétate)
1-méthoxy-2-acétoxypropane
Acétate de 1-méthoxy-2-propanol
Acétate de 1-méthoxy-2-propyle
Acétate de 1-méthoxy-2-propyle
1-méthoxy-2-propylacétate
1-méthoxy_acétate
Acétate de 1-méthoxypropan-2-yle
1-méthoxypropylacétate-2
1-méthoxypropylacétate-2
Acétate de 2-acétate1-méthoxypropan-2-yle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle (MPA)
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle (ACÉTATE D'ÉTHER MÉTHYLIQUE DE PROPYLÈNE GLYCOL)
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle Information CAS ?
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle.
2-méthoxy-1-méthyléthyl-acétate
2-méthoxy-1-méthyléthylacétate
1,2-PROPANEDIOL 1-MONOMETHYL ETHER 2-ACETATE
ACÉTATE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE 1,2-PROPANÉDIOL
Acétate de 1-méthoxy-2- propanol
ACÉTATE DE 1-MÉTHOXY-2-PROPYLE
ACÉTATE DE 2-(1-MÉTHOXY)PROPYLE
2-ACÉTOXY-1-MÉTHOXYPROPANE
ACÉTATE DE 2-MÉTHOXY-1-MÉTHYLÉTHYLE
ACÉTATE DE 2-(MÉTHOXY)PROPYLE
ESTER 2-MÉTHOXYPROPYLIQUE D'ACIDE ACÉTIQUE
ESTER MÉTHOXYPROPYLIQUE D'ACIDE ACÉTIQUE
ARCOSOLV(R) PMA
DOWANOL(MC) PMA
ÉTHER DE GLYCOL PMA
AMP
PMA
PMA-EL
PROPYLÈNE GLYCOL ÉTHER 1-MÉTHYLIQUE 2-ACÉTATE
PROPYLÈNE GLYCOL 1-MONOMÉTHYL ÉTHER 2-ACÉTATE
ACÉTATE D'ÉTHER MÉTHYLIQUE DE PROPYLÈNE GLYCOL
ACÉTATE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE PROPYLÈNE GLYCOL


ACÉTATE DE BENZYLE
L'acétate de benzyle est un produit chimique aromatique, apparaissant généralement sous la forme d'un liquide clair avec un parfum modéré de jasmin doux.
L'acétate de benzyle apparaît comme un composant de certains de nos mélanges de parfums.
L'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs.


Numéro CAS : 140-11-4
Numéro CE : 205-399-7
Numéro MDL : MFCD00008712
Formule chimique : C9H10O2 / CH3COOCH2C6H5


L'acétate de benzyle est un liquide incolore à l'odeur de poire.
L'acétate de benzyle est l'ester acétate de l'alcool benzylique.
L'acétate de benzyle a un rôle de métabolite.


L'acétate de benzyle est un ester d'acétate et un ester de benzyle.
L'acétate de benzyle est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Tanacetum parthenium et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'acétate de benzyle, un composé organique, est l'ester formé par la condensation de l'acide acétique et de l'alcool benzylique ; c'est le principal constituant des huiles essentielles des fleurs de jasmin.


L'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs.
L'acétate de benzyle est un ester d'alcool benzylique et d'acide acétique.
L'acétate de benzyle est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie à partir d'alcool benzylique et d'acide acétique, mais il est également naturellement présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes, notamment le jasmin et l'ylang ylang.


L'acétate de benzyle est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie à partir d'alcool benzylique et d'acide acétique, mais il est également naturellement présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes, dont le jasmin et l'ylang ylang.
L'acétate de benzyle a un rôle de métabolite.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle est un ester d'acétate et un ester de benzyle.
L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.


L'acétate de benzyle apparaît souvent dans les parfums, soit comme additif synthétique utilisé comme fixateur pour aider à préserver la longévité d'un parfum, soit comme composant naturel des huiles essentielles utilisées dans le parfum.
Ester de formule moléculaire C9H10O2, l'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs et a une douce odeur florale.


L'acétate de benzyle est doux floral fruité frais aromatique jasmin ylang puissant fin gardénia muguet fleurs de lys tubéreuse muguet violet melon pastèque (musc) fraise pomme abricot banane beurre cerise.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.


L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est un agent aromatisant L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.


Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme.
L'acétate de benzyle est doux floral fruité frais aromatique jasmin ylang puissant fin gardénia muguet fleurs de lys tubéreuse muguet violet melon pastèque (musc) fraise pomme abricot banane beurre cerise.


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel il trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle se trouve à la concentration la plus élevée dans les basilics doux et est détecté dans les figues, les fruits, les pépins, le thé et les boissons alcoolisées, faisant de l'acétate de benzyle un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.


L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et l'acétate de benzyle entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus petites.
L'acétate de benzyle est le principal constituant des huiles essentielles des fleurs de jasmin, d'ylang-ylang et de tobira.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle se trouve dans une douzaine d'huiles essentielles, dont le jasmin, la jacinthe et le gardénia.
L'acétate de benzyle a également été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les figues, les fruits, les pépins, le thé et les boissons alcoolisées.


L'acétate de benzyle appartient à la famille des benzyloxycarbonyles.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.


L'acétate de benzyle est utilisé comme ingrédient de parfum et est présent dans différentes plantes et fruits, par exemple le jasmin, la pomme, le thé, la prune, le raisin de cuve.
L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est l'ester formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.


L'acétate de benzyle, également connu sous le nom d'éthanoate de benzyle ou fema 2135, appartient à la classe des composés organiques appelés benzyloxycarbonyles.
L'acétate de benzyle est d'usage public depuis les années 1900.
Il a obtenu le statut GRAS par la FEMA (1965) et est approuvé par la FDA pour un usage alimentaire.


Le Conseil de l'Europe (1970) a inscrit l'acétate de benzyle, donnant une DJA de 5 mg/kg.
La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et avec des fixateurs appropriés.
L'acétate de benzyle est présent dans le jasmin, la pomme, la cerise, le fruit et l'écorce de goyave, le raisin de cuve, le vin blanc, le thé, la prune, le riz cuit, la vanille Bourbon, le fruit naranjila (Solanum quitoense), le chou chinois et le coing.


L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'acétate de benzyle n'est souvent qu'un avantage.


Très largement utilisé en parfumerie, des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.


L'acétate de benzyle est un composé neutre avec un arôme doux de jasmin et un goût sucré, de pomme et d'abricot.
L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle est un produit chimique aromatique, apparaissant généralement sous la forme d'un liquide clair avec un parfum modéré de jasmin doux.


L'acétate de benzyle apparaît comme un composant de certains de nos mélanges de parfums.
L'acétate de benzyle est une substance chimique qui agit comme un liquide huileux incolore avec un arôme spécial de type jasmin.
Souvent, une note synthétique d'acétate de benzyle est utilisée par les parfumeurs - mais en réalité, l'acétate de benzyle se trouve aussi naturellement dans de nombreuses fleurs, notamment l'ylang-ylang, le gardénia, la jacinthe et le jasmin.


L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et l'acétate de benzyle entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus petites.


L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle se trouve dans les boissons alcoolisées.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
Le Food Chemicals Codex (1972) a une monographie sur l'acétate de benzyle, et le Comité mixte FAO/OMS d'experts sur les additifs alimentaires (1967) a publié une monographie et une spécification pour l'acétate de benzyle, donnant une DJA inconditionnelle de 0-5 mg/kg corps. poids chez l'homme.


L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
L'acétate de benzyle est un ester organique.
L'acétate de benzyle est le plus évidemment associé aux arômes de baies, mais tout comme le lactate d'éthyle le mois dernier, l'acétate de benzyle fait rarement partie de la reconnaissance du caractère d'une catégorie d'arômes spécifique.


L'acétate de benzyle appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzyloxycarbonyles.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et avec des fixateurs appropriés.


Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'acétate de benzyle n'est souvent qu'un avantage.
L'acétate de benzyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


L'acétate de benzyle, un composé organique, est l'ester formé par condensation de l'acide acétique et de l'alcool benzylique ; L'acétate de benzyle est le constituant principal des huiles essentielles des fleurs de jasmin.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.


L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle apparaît souvent dans les parfums, soit comme additif synthétique utilisé comme fixateur pour aider à préserver la longévité d'un parfum, soit comme composant naturel des huiles essentielles utilisées dans le parfum.


L'IFRA est un organisme représentatif d'autorégulation de l'industrie des parfums, dédié à la promotion de l'utilisation sûre des parfums.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire CH3C(O)OCH2C6H5.
L'acétate de benzyle est un composé au goût sucré, pomme et abricot.


L'acétate de benzyle se trouve, en moyenne, à la concentration la plus élevée dans les basilics doux.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle peut également fournir une nuance attrayante de baies dans une large gamme d'autres types de saveurs non fruitées.


L'acétate de benzyle, également connu sous le nom d'éthanoate de benzyle, est un ester organique formé à partir de la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
Les dosages indiqués sont les niveaux suggérés pour une utilisation dans des arômes destinés à être dosés à 0,05% dans une boisson prête à boire ou dans un simple bouillon.


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel il trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Tanacetum parthenium et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs.
L'acétate de benzyle est le principal constituant des huiles essentielles des fleurs de jasmin, d'ylang-ylang et de tobira.


L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
Sentir l'acétate de benzyle, c'est comme se promener dans un magasin de fleurs.


Les créateurs de parfums fabriquent souvent une version identique à la nature de l'acétate de benzyle dans un laboratoire pour assurer une qualité constante et aider à préserver les ressources naturelles de la terre.
L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.


Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme.
L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles orchidées.
L'acétate de benzyle est un liquide incolore à l'odeur de poire.


L'acétate de benzyle est l'ester acétate de l'alcool benzylique.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
Presque insoluble dans l'eau, miscible avec la plupart des solvants tels que l'éthanol, l'éther, etc.


Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
L'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel l'acétate de benzyle trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
La version créée en laboratoire peut être dérivée de diverses ressources, y compris des matériaux renouvelables.


L'acétate de benzyle, un composé organique, est l'ester formé par condensation de l'acide acétique et de l'alcool benzylique ; L'acétate de benzyle est le constituant principal des huiles essentielles des fleurs de jasmin.
Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel l'acétate de benzyle trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.


L'acétate de benzyle est stable dans les conditions normales d'utilisation.
L'acétate de benzyle a des nuances fruitées (pêche, poire, banane, pomme), mais complète à merveille les fleurs blanches.
À tel point que le liquide incolore est en fait utilisé dans presque tous les parfums à base de jasmin.


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel l'acétate de benzyle trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.


L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
L'acétate de benzyle est un autre ester très largement utilisé avec un caractère quelque peu polyvalent.
L'acétate de benzyle serait très difficile d'imaginer un profil de jasmin sans acétate de benzyle, mais dans le domaine des saveurs, l'acétate de benzyle est beaucoup moins affirmé.


L'utilisation la plus directe de l'acétate de benzyle est certainement avec les arômes de baies et l'acétate de benzyle joue un rôle important dans cette catégorie d'arômes, mais le caractère fruité/baies très attrayant de cet ester peut, étonnamment, parfois trouver une maison encore meilleure dans les non- saveurs de petits fruits, comme la pêche et le fruit de la passion.


Saveurs de baies :
*Framboise:
Les niveaux d'utilisation de l'acétate de benzyle dans les arômes de framboise varient considérablement et peuvent atteindre 5 000 ppm.
*Mûre:
La même variation dans les niveaux d'utilisation est également vraie pour les saveurs de mûre et ma préférence pour des niveaux plus modérés, autour de 1 000 ppm.


*Cerise:
Les saveurs de cerise à caractère benzaldéhyde fortement dominant peuvent bénéficier d'ajouts importants d'acétate de benzyle, jusqu'à 2 000 ppm, mais les saveurs plus subtiles et authentiques sont mieux servies par des ajouts plus modérés de l'ordre de 500 ppm.


*Fraise:
Le caractère ester des arômes de fraise est normalement dominé par le butyrate d'éthyle et d'autres esters aliphatiques brillants.
Cela peut facilement entraîner un manque d'acétate de benzyle dans la note fruitée de baies et un ajout modeste de cet ingrédient, jusqu'à 500 ppm, peut aider à corriger cela.


*Canneberge:
500 ppm d'acétate de benzyle sont également efficaces dans les saveurs de canneberge d'une manière très similaire, approfondissant et ajoutant de l'authenticité au caractère de baie.
*Myrtille:
Les saveurs de myrtille et de myrtille (myrtille sauvage) sont relativement subtiles et le meilleur niveau d'ajout de cet ingrédient est un peu plus bas, autour de 300 ppm.


*Cassis:
Cette catégorie d'arômes présente le même type de variabilité que les arômes de cerise.
Les saveurs simplistes et traditionnelles qui dépendent fortement de l'huile de buchu peuvent bénéficier de niveaux d'ajout d'acétate de benzyle aussi élevés que 2 000 ppm, mais les saveurs plus réalistes sont très différentes et ici des niveaux plus proches de 200 ppm fonctionnent beaucoup mieux.


Autres saveurs de fruits :
*Pêche:
L'acétate de benzyle est très utile dans tous les différents styles de saveurs de pêche, ajoutant une profondeur utile et un caractère fruité. Le niveau d'addition idéal varie mais est relativement élevé, autour de 4 000 ppm.


*Abricot:
L'acétate de benzyle joue un rôle très similaire dans les arômes d'abricot et est également efficace dans tous les styles d'arômes, y compris même les arômes d'abricot séché, mais le meilleur niveau d'utilisation est un peu inférieur, plus proche de 2 000 ppm.


*Pastèque:
1 000 ppm de cet ingrédient remplissent également une fonction très similaire dans les arômes pastèque et, de la même manière que dans les arômes pêche et abricot, l'acétate de benzyle entretient une relation très harmonieuse avec la famille des gamma lactones pêche.
De nombreuses saveurs de pastèque s'écartent dans une direction tutti-frutti et des niveaux plus élevés, jusqu'à 2 000 ppm, peuvent bien fonctionner dans ce contexte.


*Fruit de la passion:
Les saveurs de fruit de la passion peuvent avoir tendance à être dominées par le butyrate d'éthyle et d'autres esters brillants similaires de la même manière que les saveurs de fraise; et l'acétate de benzyle peut également bien fonctionner pour approfondir la saveur à 1 000 ppm.


*Ananas:
Ceci est également vrai pour les arômes d'ananas car des esters similaires sont impliqués, mais le meilleur effet est obtenu à des niveaux d'addition légèrement inférieurs, autour de 800 ppm.


*Banane:
Les saveurs de banane peuvent également être facilement dominées par des esters aliphatiques, dans ce cas l'iso-amyle et les esters apparentés.
L'acétate de benzyle ajoute une profondeur et une complexité bienvenues à environ 500 ppm.


*Mangue:
Le caractère fruité de baies de l'acétate de benzyle ajoute de la complexité et de l'authenticité à tous les styles de saveurs de mangue.
Le meilleur niveau d'addition est de l'ordre de 800 ppm.


*Raisin:
Tous les types de saveur de raisin peuvent bénéficier considérablement de l'ajout de cet ingrédient, mais les effets varient.
Les arômes de raisin Concord bénéficient d'un degré de tempérament des notes centrales d'anthranilate et 500 ppm est un bon niveau dans ce contexte.
Le type non Concord peut également bénéficier des notes florales améliorées obtenues en utilisant ce produit chimique en conjonction avec du linalol à environ 200 ppm.


Autres saveurs :
*Jasmin:
C'est là, plus que tout autre profil dans la nature, que l'acétate de benzyle est vraiment indispensable.
Une saveur de jasmin sans cet ingrédient serait impensable.
Le niveau d'ajout idéal dans les arômes de jasmin est d'environ 5 000 ppm.


*Cassonade et mélasse :
Ces deux profils liés au sucre ont une composante fruitée distincte, mais l'acétate de benzyle est normalement perçu comme étant plus étroitement lié au rhum qu'aux baies.
L'acétate de benzyle est en effet très efficace pour approfondir et améliorer la note fruitée sans modifier cette impression globale à des niveaux d'addition autour de 500 ppm.


*Gousse de vanille:
La quête pour créer une saveur réaliste de gousse de vanille est principalement la recherche d'un grand nombre d'ingrédients mineurs efficaces qui fonctionneront en combinaison plutôt qu'une seule solution miracle.
L'acétate de benzyle peut aider avec la note fruitée de l'extrait de gousse de vanille à environ 150 ppm.


*Chocolat:
De même, l'effet sur les saveurs de chocolat est plus ombragé que dramatique, mais l'acétate de benzyle fonctionne étonnamment bien dans tous les différents styles de saveurs de chocolat à environ 100 ppm.


*Noisette:
Un peu d'acétate de benzyle peut être intéressant dans tous les arômes de noix mais il est particulièrement utile dans les arômes de noisette.
L'acétate de benzyle peut ajouter de la profondeur et de la complexité à des niveaux d'environ 100 ppm.


*Noyer:
La note fruitée de baies de l'acétate de benzyle fonctionne également bien pour donner une subtile note fruitée aux saveurs de noix.
Le meilleur niveau d'addition est de 50 ppm.


*Rôti de bœuf:
L'idée d'ajouter de l'acétate de benzyle aux saveurs de rôti de bœuf, ou à toute autre saveur de viande, peut sembler un peu illusoire, mais l'acétate de benzyle est en fait étonnamment efficace.
Des niveaux d'ajout autour de 50 ppm ont pour effet d'ajouter un caractère réaliste et charnu.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire de traitement.
L'acétate de benzyle peut être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, tels que les revêtements d'encre, les liants et les décapants.


Industriellement, l'acétate de benzyle est utilisé comme moyen d'extraction dans l'extraction des plastiques, de la résine, de l'acétate de cellulose, du nitrate de cellulose, des huiles et des laques.
L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.


L'acétate de benzyle est utilisé comme esters de parfums synthétiques.
L'acétate de benzyle est principalement utilisé comme parfum de mélange pour le parfum de jasmin, d'orchidée blanche, d'épingle à cheveux de jade et de clair de lune.
L'acétate de benzyle est utilisé comme additif alimentaire dans les arômes de fruits et comme composant des parfums depuis le début des années 1990 et est largement utilisé comme parfum dans les savons, les détergents et l'encens.


L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.
Par conséquent, l'acétate de benzyle est largement utilisé en parfumerie et en cosmétique pour son arôme et dans les arômes pour conférer des saveurs de pomme et de poire.
L'acétate de benzyle est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


De plus, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels tels que des lotions, des crèmes capillaires, etc.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits d'entretien de l'air, vernis et cires, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et cosmétiques et produits de soins personnels.


L'acétate de benzyle est largement utilisé en parfumerie et en cosmétique pour son arôme et dans les arômes pour conférer des saveurs de pomme et de poire.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, parfums et parfums, produits de traitement de l'air, polymères, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et vernis et cires.


L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, produits à polir et cires, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.


Par conséquent, l'acétate de benzyle est largement utilisé en parfumerie et en cosmétique pour l'arôme de l'acétate de benzyle et dans les arômes pour conférer des arômes de pomme et de poire.
L'acétate de benzyle est largement utilisé dans de nombreux types de parfums car l'acétate de benzyle a pour effet d'améliorer le parfum des parfums floraux et fantaisie et est peu coûteux.


L'acétate de benzyle est utilisé comme solvant pour les résines, le plastique, les vernis, les peintures et les encres d'imprimerie, etc.
L'acétate de benzyle, se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs, l'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin, et est donc largement utilisé dans l'industrie de la parfumerie, ainsi que comme agent aromatisant.


L'acétate de benzyle est utilisé comme parfum dans les cosmétiques, le savon.
L'acétate de benzyle est utilisé dans la production d'autres composés organiques.
L'acétate de benzyle est utilisé dans l'industrie du textile et de la teinture.


D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur en tant qu'auxiliaire de fabrication, l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir , produits en papier et carton, équipements électroniques) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (par exemple, relargage des tissus, des textiles lors du lavage, élimination des peintures intérieures).


L'acétate de benzyle est utilisé comme jasmin artificiel et autres parfums, parfum de savon, agent aromatisant, solvant pour l'acétate et le nitrate de cellulose, les résines naturelles et synthétiques, les huiles, les laques, les vernis, les encres d'imprimerie et les décapants de vernis.
L'acétate de benzyle est utilisé en parfumerie et en synthèse chimique ; jasmin artificiel et autres parfums; arôme; solvant et haut point d'ébullition pour l'acétate et le nitrate de cellulose, les résines naturelles et synthétiques, les huiles, les laques, les vernis, les encres d'imprimerie et les décapants de vernis.


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel l'acétate de benzyle trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle est destiné à être libéré des parfums : vêtements, produits en papier et CD.


L'acétate de benzyle est le composant principal du jasmin et d'autres infusions, est le parfum du parfum, tel que le parfum, l'ylang ylang et d'autres parfums indispensables, en raison du faible coût, principalement utilisé dans le savon et d'autres arômes industriels. Souvent utilisé dans le jasmin, l'orchidée blanche, l'épingle à cheveux de jade, sous la lune, le narcisse et d'autres arômes en grande quantité, il peut également être utilisé en petites quantités dans les poires crues, les pommes, les bananes, les mûres et d'autres types d'arômes comestibles.


D'autres rejets dans l'environnement d'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, vernis et cires, produits phytosanitaires et cosmétiques et produits de soins personnels.


La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et avec des fixateurs appropriés.
Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'acétate de benzyle n'est souvent qu'un avantage (Arctander).
L'acétate de benzyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement et agriculture, foresterie et pêche.


D'autres rejets dans l'environnement d'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
L'acétate de benzyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits alimentaires et produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).


L'acétate de benzyle est également utilisé comme solvant dans les plastiques et la résine, l'acétate de cellulose, le nitrate, les huiles, les laques, les vernis et les encres.
D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire de traitement.


L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : parfums et parfums, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, produits à polir et cires, cosmétiques et produits de soins personnels et biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires).


L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et l'acétate de benzyle entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus petites.
Le rejet dans l'environnement de l'acétate de benzyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


De plus, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels tels que des lotions, des crèmes capillaires, etc.
L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et l'acétate de benzyle entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus petites.


L'utilisation de l'acétate de benzyle est l'autorisation temporaire de la Chine d'utiliser une saveur comestible, peut être utilisée pour moduler les pruneaux, les pommes, les ananas, les raisins, les bananes, les fraises et d'autres saveurs comestibles fruitées, le nombre de besoins de production normaux, généralement dans le chewing-gum 760 mg/ kg; bonbons 34 mg/kg ; produits de boulangerie en 22 mg/kg ; boissons froides en 14 mg/kg ; boissons gazeuses en 7,8 mg/kg. utilisations 1. Utilisation d'épices.


L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles d'orchidées, qui rassemblent apparemment le produit chimique pour synthétiser les phéromones ; L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement et agriculture, foresterie et pêche.


Très largement utilisé en parfumerie, des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, parfums et parfums, produits de traitement de l'air, polymères, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et vernis et cires.


L'acétate de benzyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
Industriellement, l'acétate de benzyle est utilisé comme moyen d'extraction dans l'extraction des plastiques, de la résine, de l'acétate de cellulose, du nitrate de cellulose, des huiles et des laques.
L'acétate de benzyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits alimentaires et produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel il trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
Très largement utilisé en parfumerie, des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.


La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et avec des fixateurs appropriés.
L'acétate de benzyle est principalement utilisé dans la préparation de jasmin, pêche, abricot, framboise, fraise, pomme, raisin, prune, banane, cerise, poire, ananas, papaye, crème et autres types de saveurs.


Le rejet dans l'environnement de l'acétate de benzyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.
Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'acétate de benzyle n'est souvent qu'un avantage.
Le rejet dans l'environnement d'acétate de benzyle peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'acétate de benzyle peut être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, tels que les revêtements d'encre, les liants et les décapants.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, vernis et cires, produits phytosanitaires et cosmétiques et produits de soins personnels.


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel l'acétate de benzyle trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle est utilisé pour la synthèse.


Avec les progrès de la science et de la technologie et le développement de la société, les produits chimiques ont invariablement imprégné notre vie quotidienne, dans la médecine, l'alimentation, les cosmétiques, l'électronique, l'industrie et d'autres domaines, devenant une partie essentielle de nos vies. Un de ces produits est l'acétate de benzyle qui s'est développé particulièrement rapidement ces dernières années.


L'acétate de benzyle est très largement utilisé en parfumerie, des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum. L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et il entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus petites.


En outre, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels tels que des lotions, des crèmes capillaires, etc.
La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et avec des fixateurs appropriés.


L'acétate de benzyle est un parfum utilisé, un solvant, une bonne solubilité pour la graisse, la nitrocellulose et l'acétate de cellulose, etc.
L'acétate de benzyle peut également dissoudre la colophane, la trigonelline de glycérol, la résine de coumarone, etc.
Par conséquent, l'acétate de benzyle est utilisé comme solvant pour la gomme laque, la résine alkyde, le nitrate de cellulose, l'acétate de cellulose, les colorants, la graisse et l'encre d'impression.


L'acétate de benzyle est fréquemment utilisé dans les compositions aromatiques, pour l'imitation Pomme, Abricot, Banane, Beurre, Cerise, Pêche, Poire, Prune, Ananas, Coing, Framboise, Fraise, Violette, etc. etc. (S. arctander).
L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles d'orchidées, qui rassemblent apparemment le produit chimique pour synthétiser les phéromones; L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.


Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'acétate de benzyle n'est souvent qu'un avantage.
Applications courantes de l'acétate de benzyle : pomme, cerise, myrtille, floral, gardénia, hibiscus, fruit de la passion
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin et est donc largement utilisé dans l'industrie de la parfumerie, ainsi que comme agent aromatisant.


L'acétate de benzyle est utilisé dans la préparation du jasmin et d'autres parfums floraux et parfums de savon GB2760 – 1996 pour l'utilisation temporaire de parfums comestibles autorisés.
L'acétate de benzyle est également utilisé comme solvant.


L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.
L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.


L'acétate de benzyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits alimentaires et produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).
Applications courantes de l'acétate de benzyle : pomme, cerise, myrtille, floral, gardénia, hibiscus, fruit de la passion.
Industriellement, l'acétate de benzyle est utilisé comme moyen d'extraction dans l'extraction des plastiques, de la résine, de l'acétate de cellulose, du nitrate de cellulose, des huiles et des laques.


De plus, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels tels que des lotions, des crèmes capillaires, etc.
L'acétate de benzyle est utilisé pour la synthèse.


L'acétate de benzyle est collecté et utilisé par les abeilles comme phéromone intra-spécifique.
L'acétate de benzyle est également utilisé comme solvant dans les plastiques et la résine, l'acétate de cellulose, le nitrate, les huiles, les laques, les vernis et les encres.
En apiculture, l'acétate de benzyle est utilisé comme appât pour collecter les abeilles.


L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles d'orchidées, qui rassemblent apparemment le produit chimique pour synthétiser les phéromones; L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.
Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme, etc.


L'acétate de benzyle est également utilisé comme solvant dans les plastiques et la résine, l'acétate de cellulose, le nitrate, les huiles, les laques, les vernis et les encres.
L'acétate de benzyle est très largement utilisé en parfumerie, des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.


L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.
L'acétate de benzyle est utilisé comme agent aromatisant pour donner des arômes de jasmin ou de pomme à divers cosmétiques et produits de soins personnels comme les lotions, les crèmes capillaires.
L'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs.


Ester de formule moléculaire C9H10O2, l'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs et a une douce odeur florale.
Par conséquent, l'acétate de benzyle est largement utilisé en parfumerie et en cosmétique pour l'arôme de l'acétate de benzyle et dans les arômes pour conférer des arômes de pomme et de poire.
L'acétate de benzyle est également utilisé comme solvant.


Le rejet dans l'environnement de l'acétate de benzyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
L'acétate de benzyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits alimentaires et produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).


L'acétate de benzyle est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acétate de benzyle est destiné à être libéré des parfums : vêtements, produits en papier et CD.


L'acétate de benzyle est largement utilisé par les travailleurs professionnels.
Trouvé naturellement dans les gardénias et l'ylang-ylang, l'acétate de benzyle est utilisé dans une grande variété de produits de consommation pour l'arôme floral et jasmin robuste de l'acétate de benzyle.


L'acétate de benzyle est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, tels que les revêtements d'encre, les liants et les décapants.
En parfumerie, solvant de l'acétate et du nitrate de cellulose.
L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles d'orchidées, qui rassemblent apparemment le produit chimique pour synthétiser les phéromones; L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.


-Aspects solvant de l'acétate de benzyle en hydrosoluble 0,23% (wt), insoluble dans le glycérol.
Mais l'acétate de benzyle peut être miscible avec les alcools, les éthers, les cétones et les hydrocarbures gras esters, les hydrocarbures aromatiques, etc. L'acétate de benzyle a une bonne solubilité pour la graisse, la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, etc.
L'acétate de benzyle peut également dissoudre la colophane, la trigonelline de glycérol, la résine de coumarone, etc.
Par conséquent, l'acétate de benzyle est utilisé comme solvant pour la gomme laque, la résine alkyde, le nitrate de cellulose, l'acétate de cellulose, les colorants, la graisse, l'encre d'imprimerie, etc.


-L'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs.
L'acétate de benzyle est le principal constituant des huiles essentielles des fleurs de jasmin, d'ylang-ylang et de tobira.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
Par conséquent, l'acétate de benzyle est largement utilisé en parfumerie et en cosmétique pour l'arôme de l'acétate de benzyle et dans les arômes pour conférer des arômes de pomme et de poire.


-Profil de saveur :
Fréquemment utilisé dans les compositions aromatiques, pour imitation Pomme, Abricot, Banane, Beurre, Cerise, Pêche, Poire, Prune, Ananas, Coing, Framboise, Fraise, Violette, etc (Arctandre).


-L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles d'orchidées.
L'acétate de benzyle est collecté et utilisé par les abeilles comme phéromone intra-spécifique ; En apiculture, l'acétate de benzyle est utilisé comme appât pour collecter les abeilles.
Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme, etc.


-Utilisations cosmétiques :
*fragrance
* agents parfumants
*solvants



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
L'acétate de benzyle a une odeur fleurie caractéristique (jasmin) et un goût amer et piquant.
L'acétate de benzyle est le composant principal des huiles absolues de jasmin et de gardénia.
L'acétate de benzyle est un composant mineur dans un grand nombre d'autres huiles essentielles et extraits.
L'acétate de benzyle est un liquide incolore avec une forte odeur fruitée de jasmin.



PRÉPARATION DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
L'acétate de benzyle est préparé par estérification de l'alcool benzylique avec de l'anhydride acétique (par exemple, avec de l'acétate de sodium comme catalyseur) ou par réaction du chlorure de benzyle avec de l'acétate de sodium.
En termes de volume, l'acétate de benzyle est l'un des produits chimiques les plus importants pour les parfums et les arômes.
Bien que l'acétate de benzyle soit présent dans certaines huiles essentielles à des niveaux allant jusqu'à 65 %, la plupart du produit commercial est d'origine synthétique.



PRÉSENCE D'ACÉTATE DE BENZYLE :
Présent comme constituant principal de plusieurs huiles et absolues de fleurs : ylang-ylang, cananga, néroli, jasmin, jacinthe, gardénia, tubéreuse.
L'acétate de benzyle a été isolé de l'huile essentielle des fleurs de Loiseleuria procumbens Desv.
Également signalé dans l'abricot, les asperges cuites, le fromage mozzarella, le bœuf grillé, le porc cuit, le whisky de malt, la mangue fraîche, le malt, le moût et les palourdes.



L'ODEUR ET LES UTILISATIONS DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Odeur => doux floral fruité frais doux aromatique floral fruité jasmin ylang. Puissante mais fine odeur florale douce, fraîche et fruitée légère rappelant le Jasmin Gardénia Muguet Lys et autres fleurs Très largement utilisée en parfumerie des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum

*Parfums-Utilisations=> Jasmin Gardénia Tubéreuse Muguet Muguet Violette Ylang Melon Pastèque Jus de Pomme Melon (musc) Fraise Huile d'Olive Types floraux, Jasmin, Gardénia, Muguet, Lys, Parfums industriels, Effet fixateur, Violette, Pomme Abricot Banane Beurre Cerise Pêche Peur Prune Ananas Coing Framboise Fraise Violette Riz, Pomme, Abricot, Banane, Beurre, Cerise, Pêche, Prune, Coing, Framboise, Fraise, Chewing-gum, Loiseleuria Procumbens Desv. (azalée) : Jasmin (tous types) : Ylang ylang :

* Se mélange bien avec => + Acétophénone + Isobutyrate de benzyle + Atractylis + Isovalérate de benzyle + Gommes de propionate de benzyle,



PRÉPARATION DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
Par interaction du chlorure de benzyle et de l'acétate de sodium ; par acétylation de l'alcool benzylique, ou à partir de benzaldéhyde et d'acide acétique avec de la poussière de zinc.



TYPE DE COMPOSÉ d'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Ester
*Éther
* Toxine alimentaire
* Toxine de parfum
* Toxine domestique
*Métabolite
*Composé naturel
*Composé organique
* Toxine végétale



SUBSTITUANTS de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Benzyloxycarbonyle
*Ester d'acide carboxylique
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé homomonocyclique aromatique



PARENTS ALTERNATIFS d'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Esters d'acide carboxylique
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
Numéro CAS : 140-11-4
Numéro CE : 205-399-7
Formule de Hill : C₉H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃COOCH₂C₆H₅
Masse molaire : 150,18 g/mol
Code SH : 2915 39 00
Point d'ébullition : 205 - 207 °C (1013 hPa)
Densité : 1,055 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité : 0,9 - 8,4 %(V)
Point d'éclair : 95 °C
Température d'inflammation : 460 °C
Point de fusion : -51 °C
Pression de vapeur : 31 hPa (110 °C)
Masse molaire : 150,18 g/mol
Aspect : Liquide incolore

Odeur : fleurie
Densité : 1,054 g/ml
Point de fusion : -51,5 ° C (-60,7 ° F; 221,7 K)
Point d'ébullition : 212 ° C (414 ° F; 485 K)
Solubilité dans l'eau : 0,31 g/100 mL
Solubilité : Soluble dans le benzène, le chloroforme
Miscible avec l'éthanol, l'éther, l'acétone
Susceptibilité magnétique (χ) : -93,18•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,523
Min. Spécification de pureté : > 99 % (GC)
Forme Physique (à 20°C): Liquide clair incolore
Point de fusion : -51°C
Point d'ébullition : 206 °C
Point d'éclair : 95 °C
Densité : 1,05
Indice de réfraction : 1.501-1.503
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec

Point d'ébullition : 205 - 207 °C (1013 hPa)
Densité : 1,055 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité : 0,9 - 8,4 %(V)
Point d'éclair : 95 °C
Température d'inflammation : 460 °C
Point de fusion : -51 °C
Pression de vapeur : 31 hPa (110 °C)
Forme d'aspect : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -51 °C - lit.

Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 206 °C - lit.
Point d'éclair : 95 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 31 hPa à 110 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1 054 g/cm3 à 25 °C
Solubilité dans l'eau : 0,0001 g/l - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,96 à 25 °C
Température d'auto-inflammation : 460 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Soluble dans :
*alcool éthylique, 5 vol. de 60% d'alcool
*huiles fixes
*kérosène
*huile de paraffine
*propylène glycol
*mélanges eau-alcool : 30% 1:200, 35% 1:120 40% 1:70 50% 1:20 60% 1:5
*eau, 3100 mg/L @ 25 °C (exp)
Insoluble dans : glycérine
Stabilité : ne se décolore pas dans la plupart des supports
Description de l'odeur : douce, fleurie, fraîche et légèrement fruitée, rappelant le jasmin, faible ténacité
Description du goût :vert, sec et poudré, fruité légèrement lacté et ester
Utile dans : noix brunes, vanille, agrumes fruités, rouge fruité, jaune fruité, tropical fruité, autres fruités, autres sucrés.



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,3 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 57 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles
-Autres produits de décomposition :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
(Acétoxyméthyl)benzène
.alpha.-Acétoxytoluène
0ECG3V79ZJ
140-11-4
A0022
ACÉTAT DE BENCILO
Acide acétique benzylique
Ester benzylique de l'acide acétique
Ester phénylméthylique de l'acide acétique
Acide acétique, ester benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Acide acétique,ester phénylméthylique
Ester benzylique d'acide acétique
AI3-01996
AKOS015841099
alpha-acétoxytoluène
AMY3828
Acétate de benxyle
ACÉTATE DE BENZYLE
ACÉTATE DE BENZYLE (CIRC)
Acétate de benzyle (naturel)
Association acétate de benzyle + glycine
ACÉTATE DE BENZYLE [FCC]
ACÉTATE DE BENZYLE [FHFI]
ACÉTATE DE BENZYLE [HSDB]
ACÉTATE DE BENZYLE [CIRC]
ACÉTATE DE BENZYLE [INCI]
ACÉTATE DE BENZYLE [MI]
ACÉTATE DE BENZYLE [VANDF]
Acétate de Benzyle Naturel
Acétate de benzyle, >=99%
Acétate de benzyle, >=99%, FCC, FG
Acétate de benzyle, étalon analytique
Acétate de benzyle, naturel, >=99%, FCC, FG
Acétate de benzyle, étalon primaire de référence pharmaceutique
Acétate de benzyle, Selectophore(TM), >=99.5%
Ester benzylique de l'acide acétique
Éthanoate de benzyle
Acétate de benzyle-23456-d5
acétate de benzyle
Benzylester kyseliny octove
Benzylester kyseliny octove [Tchèque]
BZE (code CHRIS)
CAS-140-11-4
Caswell n° 081EA
GCC-266204
CCRIS 1423
CHEBI:52051
CHEMBL1233714
CS-W018145
DTXCID40151
DTXSID0020151
E1501
CE 205-399-7
EINECS 205-399-7
EN300-1267317
FEMA 2135
FEMA n° 2135
FT-0621741
HSDB 2851
HY-N7124
J-007357
J0Z
MFCD00008712
NCGC00090779-01
NCGC00090779-02
NCGC00090779-03
NCGC00256379-01
NCGC00259375-01
nchem.167-comp5
NCI-C06508
NSC 4550
NSC-4550
NSC4550
Acétate de phénylméthyle
Éthanoate de phénylméthyle
Plastoline I
Q424223
s5576
SCHEMBL43745
STL283809
Tox21_201826
Tox21_302841
UNII-0ECG3V79ZJ
W-200649
WLN : 1VO1R
Z19628364
Ester benzylique de l'acide acétique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Éthanoate de benzyle
Ester phénylméthylique d'acide acétique
Acétate d'alcool benzylique
(Acétoxyméthyl)benzène
Éthanoate de benzyle
NSC 4550
Pacétate de phénylméthyle
α-acétoxytoluène ;
Acide acétique, ester benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Éthanoate de benzyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acétate, ester benzylique
Acétate, ester phénylméthylique
Acide benzyléthanoïque
Acide phénylméthyléthanoïque
Acide acétique benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Acétate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique
alpha-acétoxytoluène
Acétate de benzyle (naturel)
Éthanoate de benzyle
Benzylester kyseliny octove
Acétate de phénylméthyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique
Ester phénylméthylique d'acide acétique
Acétate d'alcool benzylique
(Acétoxyméthyl)benzène
Éthanoate de benzyle
NSC 4550
Pacétate de phénylméthyle
α-acétoxytoluène
C9H10O2, éthanoate de benzyle
Acétate de benzène de méthyle
Acide acétique, ester benzylique




ACÉTATE DE BENZYLE
L'acétate de benzyle est l'ester acétate de l'alcool benzylique.
L'acétate de benzyle joue un rôle de métabolite.
L'acétate de benzyle est un ester d'acétate et un ester de benzyle.

CAS : 140-11-4
FM : C9H10O2
MW : 150,17
EINECS : 205-399-7

Synonymes
Ester benzylique de l'acide acétique ; acétate de benzyle 140-11-4 ; acétate de benzyle ; acétoxyméthylbenzène ; alpha-acétoxytoluène ; impureté d'alcool benzylique 1 ; impureté d'alcool benzylique D ; acétate; Ester benzylique de l'acide acétique; Acide acétique, ester phénylméthylique; Acide acétique, ester benzylique; Éthanoate de phénylméthyle; alpha-acétoxytoluène; (Acétoxyméthyl) benzène; NCI-C06508; Benzylester kyseliny octove; Caswell No. 081EA; FEMA No. 2135; Benzyl acétate (naturel);NSC 4550;Ester phénylméthylique de l'acide acétique;CCRIS 1423;HSDB 2851;Plastoline I;UNII-0ECG3V79ZJ;EINECS 205-399-7;0ECG3V79ZJ;DTXSID0020151;CHEBI:52051;.alpha.-Acétoxytoluène;AI3-01996 ;NSC-4550;Ester benzylique de l'acide acétique;Acétate de benzyl-23456-d5;DTXCID40151;EC 205-399-7;Combinaison acétate de benzyle + glycine;MFCD00008712;ACÉTATE DE BENZYLE (CIRC);ACÉTATE DE BENZYLE [CIRC];CAS-140 -11-4;Benzylester kyseliny octove [tchèque];ACETATO DE BENCILO;Acétate de benzyle, étalon de référence pharmaceutique primaire;Acétate de benzyle;FEMA 2135;J0Z;nchem.167-comp5;Ester benzylique d'acide acétique;Acétate de benzyle, >=99 %;ACÉTATE DE BENZYLE [MI];WLN : 1VO1R;SCHEMBL43745;ACÉTATE DE BENZYLE [FCC];ACÉTATE DE BENZYLE [FHFI];ACÉTATE DE BENZYLE [HSDB];ACÉTATE DE BENZYLE [INCI];ACÉTATE DE BENZYLE [VANDF];CHEMBL1233714;AMY3828;NSC4550; Acétate de benzyle, étalon analytique ; HY-N7124 ; ;NCGC00090779-03; NCGC00256379-01;NCGC00259375-01;LS-13613;A0022;Acétate de benzyle, naturel, >=99 %, FCC, FG;E1501;FT-0621741;NS00002107;Acétate de benzyle, Selectophore(TM), >=99,5 %;EN300 -1267317;Q424223;J-007357;W-200649;Z19628364;InChI=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2 ,1H

Liquide incolore à odeur de poire.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire CH3C(O)OCH2C6H5.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.

Semblable à la plupart des autres esters, l’acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable qui lui permet de trouver des applications dans les produits d’hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
En outre, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels comme les lotions, les crèmes capillaires, etc.

L’acétate de benzyle est l’un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d’abeilles orchidées.
L'acétate de benzyle est collecté et utilisé par les abeilles comme phéromone intra-spécifique ; En apiculture, l’acétate de benzyle est utilisé comme appât pour collecter les abeilles.
Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme, etc.

L'acétate de benzyle, également connu sous le nom d'éthanoate de benzyle ou fema 2135, appartient à la classe de composés organiques appelés benzyloxycarbonyles.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle. L'acétate de benzyle est un composé au goût sucré de pomme et d'abricot. L’acétate de benzyle se trouve en moyenne à la concentration la plus élevée dans le basilic doux.
L'acétate de benzyle a également été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les figues, les fruits, les pépins, le thé et les boissons alcoolisées.
À des concentrations élevées, l'acétate de benzyle est un composé potentiellement toxique.
Si le composé a pénétré dans les yeux, ceux-ci doivent être lavés avec de grandes quantités de solution saline isotonique ou d'eau.

Propriétés chimiques de l'acétate de benzyle
Point de fusion : -51 °C (lit.)
Point d'ébullition : 206 °C (lit.)
Densité : 1,054 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 5,1
Pression de vapeur : 23 mm Hg ( 110 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,502 (lit.)
FEMA : 2135 | ACÉTATE DE BENZYLE
Fp : 216 °F
Température de stockage : -20°C
Solubilité : ≥35,7 mg/mL dans EtOH ; ≥49,4 mg/mL dans le DMSO
Forme : Liquide
Couleur : Liquide incolore
Odeur : douce, florale et fruitée
Limite explosive : 0,9-8,4 % (V)
Type d'odeur : florale
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 23 ºC
Merck : 14 1123
Numéro JECFA : 23
Numéro d'identification : 1908121
Constante diélectrique : 5,1 (21 ℃)
Limites d'exposition ACGIH : TWA 10 ppm
LogP : 1,96 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 140-11-4 (référence de la base de données CAS)
CIRC : 3 (Vol. 40, Sup 7, 71) 1999
Référence chimique NIST : acétate de benzyle (140-11-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : acétate de benzyle (140-11-4)

L'acétate de benzyle est un liquide incolore à l'odeur fruitée.
En brûlant et en se décomposant, l'acétate de benzyle produit des fumées irritantes.
L'acétate de benzyle réagit avec les oxydants puissants, provoquant des risques d'incendie et d'explosion.
L'acétate de benzyle est stable dans des conditions normales d'utilisation.
Le chauffage jusqu'à décomposition peut libérer du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et d'autres fumées et gaz potentiellement toxiques.
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air à des températures élevées (> 90°C / 194°F).
Évitez la chaleur, les flammes nues et autres sources potentielles d'inflammation.
L'acétate de benzyle est utilisé comme additif alimentaire dans les arômes de fruits et comme composant de parfums depuis le début des années 1990 et est largement utilisé comme parfum dans les savons, les détergents et l'encens.
L'exposition humaine à l'acétate de benzyle est largement répandue par ingestion, application cutanée et inhalation.

Propriétés physiques
L'acétate de benzyle a une odeur fleurie caractéristique (jasmin) et un goût amer et piquant.
L'acétate de benzyle est le composant principal des huiles absolues de jasmin et de gardénia.
L'acétate de benzyle est présent comme composant mineur dans un grand nombre d'autres huiles et extraits essentiels.
L'acétate de benzyle est un liquide incolore avec une forte odeur fruitée de jasmin.
En termes de volume, l’acétate de benzyle est l’un des produits chimiques de parfum et d’arôme les plus importants.
Bien que l'acétate de benzyle soit présent dans certaines huiles essentielles à des niveaux allant jusqu'à 65 %, la plupart du produit commercial est d'origine synthétique.

Les usages
L'acétate de benzyle est utilisé comme jasmin artificiel et autres parfums, parfum de savon, agent aromatisant, solvant pour l'acétate et le nitrate de cellulose, résines naturelles et synthétiques, huiles, laques, cirages, encres d'imprimerie et dissolvants pour vernis.
L'acétate de benzyle peut être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, comme les revêtements d'encre, les liants et les décapants pour peinture.
L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.
L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.
L'acétate de benzyle est produit en faisant réagir du chlorure de benzyle avec un acétate alcalin ou en estérifiant l'alcool benzylique avec de l'anhydride acétique.
L'acétate de benzyle se forme également lors de l'oxydation du toluène en présence d'acide acétique ou d'anhydride acétique.
L'acétate de benzyle est l'un des agents odorants les plus utilisés.
L'acétate de benzyle est également utilisé comme arôme et, dans une moindre mesure, comme solvant à point d'ébullition élevé.

Préparation
L'acétate de benzyle est produit par l'interaction du chlorure de benzyle et de l'acétate de sodium, par acétylation de l'alcool benzylique ou à partir du benzaldéhyde et de l'acide acétique avec de la poussière de zinc.

Profil de réactivité
L'acétate de benzyle est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.
L'acétate de benzyle est incompatible avec les agents oxydants forts.
L'acétate de benzyle est également incompatible avec les acides, les bases et les agents réducteurs.

Danger pour la santé
Les expositions à l'acétate de benzyle entraînent des effets néfastes sur la santé.
Les symptômes de toxicité et d'empoisonnement comprennent une irritation de la peau, des yeux, une sensation de brûlure, une confusion, des étourdissements, une somnolence, une respiration difficile, un mal de gorge, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.
L'acétate de benzyle provoque également des effets néfastes sur la santé des voies respiratoires et du système nerveux central, ainsi que des effets neurologiques.
Nocif en cas d'inhalation.
Peut être nocif en cas d'ingestion ou d'absorption par la peau.
Les vapeurs ou brouillards sont irritants pour les yeux, les muqueuses et les voies respiratoires supérieures.
ACÉTATE DE BENZYLE
L'acétate de benzyle est un ester d'alcool benzylique et d'acide acétique.
L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.


Numéro CAS : 140-11-4
Numéro CE : 205-399-7
Numéro MDL : MFCD00008712
Formule linéaire : CH3COOCH2C6H5
Formule moléculaire : C9H10O2 / CH3COOCH2C6H5


L'acétate de benzyle est un produit chimique aromatique, se présentant généralement sous la forme d'un liquide clair avec un parfum modéré de jasmin doux.
L'acétate de benzyle apparaît comme composant de certains de nos mélanges de parfums.
L'acétate de benzyle est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie à partir d'alcool benzylique et d'acide acétique, mais il est également naturellement présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes, notamment le jasmin et l'ylang ylang.


L'acétate de benzyle apparaît souvent dans les parfums, soit comme additif synthétique utilisé comme fixateur pour aider à préserver la longévité d'un parfum, soit comme composant naturel des huiles essentielles utilisées dans le parfum.
L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.


Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire et la pomme.
L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.
L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.


L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle est soluble dans l'eau à 3,1 g/L.
Conservez l'acétate de benzyle dans un endroit frais et sec, dans des conditions bien fermées.


Conservez l’acétate de benzyle à l’écart des agents oxydants.
L'acétate de benzyle, un composé organique, est l'ester formé par condensation de l'acide acétique et de l'alcool benzylique.
L'acétate de benzyle est le principal constituant des huiles essentielles des fleurs de jasmin.


L'acétate de benzyle se trouve dans les boissons alcoolisées.
L'acétate de benzyle est présent dans le jasmin, la pomme, la cerise, les fruits et écorces de goyave, le raisin de cuve, le vin blanc, le thé, la prune, le riz cuit, la vanille Bourbon, le fruit de naranjila (Solanum quitoense), le chou chinois et le coing. L'acétate de benzyle est un agent aromatisant. L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.


L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles orchidées, qui collectent apparemment ce produit chimique pour synthétiser des phéromones.


L'acétate de benzyle appartient à la famille des benzyloxycarbonyles.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
L'acétate de benzyle est un liquide incolore à l'odeur de poire.


L'acétate de benzyle est l'ester acétate de l'alcool benzylique. Il a un rôle de métabolite.
L'acétate de benzyle est un ester d'acétate et un ester de benzyle.
L'acétate de benzyle est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Tanacetum parthenium et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'acétate de benzyle se trouve dans les boissons alcoolisées.
L'acétate de benzyle est présent dans le jasmin, la pomme, la cerise, les fruits et écorces de goyave, le raisin de cuve, le vin blanc, le thé, la prune, le riz cuit, la vanille Bourbon, le fruit de naranjila (Solanum quitoense), le chou chinois et le coing.


L'acétate de benzyle est un agent aromatisant.
L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.


L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles orchidées, qui collectent apparemment ce produit chimique pour synthétiser des phéromones.
L'acétate de benzyle appartient à la famille des benzyloxycarbonyles.


Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire CH3C(O)OCH2C6H5.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACÉTATE DE BENZYLE :
L'acétate de benzyle apparaît souvent dans les parfums, soit comme additif synthétique utilisé comme fixateur pour aider à préserver la longévité d'un parfum, soit comme composant naturel des huiles essentielles utilisées dans le parfum.
L'acétate de benzyle (ester benzylique de l'acide acétique, éthanoate de benzyle, phénylméthyle), généralement présent dans les boissons alcoolisées, est un agent aromatisant.


L'acétate de benzyle est très largement utilisé et presque indispensable dans les accords de jasmin et de gardénia : il devrait figurer dans la palette de tout parfumeur.
L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores
L'acétate de benzyle est utilisé comme épices.


L'acétate de benzyle est le composant principal du jasmin et d'autres extraits.
L'acétate de benzyle est une épice indispensable dans le mélange de parfums floraux tels que le parfumé et l'ylang.
L'acétate de benzyle est moins cher et est utilisé dans les savons et autres arômes industriels.


L'acétate de benzyle est souvent utilisé dans de nombreux arômes tels que le jasmin, l'orchidée blanche, le maïs, le parfum de lune et le narcisse, et il peut également être utilisé dans des arômes bruts tels que la poire, la pomme, la banane et le mûrier.
L'acétate de benzyle est utilisé comme solvant.


L'acétate de benzyle est dissous dans l'eau à 0,23 % et insoluble dans la glycérine.
Cependant, l'acétate de benzyle peut être miscible avec des alcools, des éthers, des cétones et des hydrocarbures aliphatiques, des hydrocarbures aromatiques, etc.
L'acétate de benzyle a une bonne capacité de dissolution de l'huile, de la nitrocellulose, de la cellulose et peut également dissoudre la colophane, l'ester d'acide tri-rosine de glycérol, la résine de coumarone, etc.


Par conséquent, l'acétate de benzyle est utilisé comme solvant pour la peinture gomme-laque, la résine alkyde, la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, les colorants, la graisse et l'encre d'imprimerie.
L'acétate de benzyle est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, comme les revêtements d'encre, les liants et les décapants pour peinture.
L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.


L'acétate de benzyle est utilisé en parfumerie et en synthèse chimique ; jasmin artificiel et autres parfums; arôme; solvant et haut point d'ébullition pour l'acétate et le nitrate de cellulose, les résines naturelles et synthétiques, les huiles, les laques, les cirages, les encres d'imprimerie et les dissolvants pour vernis.
L'acétate de benzyle peut être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, comme les revêtements d'encre, les liants et les décapants pour peinture.


L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.
L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.


L'acétate de benzyle peut être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, comme les revêtements d'encre, les liants et les décapants pour peinture.
L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.


L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.
L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.
L'acétate de benzyle est très largement utilisé en parfumerie, depuis les odeurs industrielles les moins chères jusqu'aux fragrances cosmétiques les plus appréciées, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.


L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et il entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus faibles.
La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et des fixateurs appropriés.


L'acétate de benzyle est fréquemment utilisé dans les compositions aromatiques, pour imiter la pomme, l'abricot, la banane, le beurre, la cerise, la pêche, la poire, la prune, l'ananas, le coing, la framboise, la fraise, la violette, etc. (S. arctander).
Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'Acétate de Benzyle n'est souvent qu'un avantage.


L’acétate de benzyle est l’un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d’abeilles orchidées.
L'acétate de benzyle est collecté et utilisé par les abeilles comme phéromone intra-spécifique.
En apiculture, l’acétate de benzyle est utilisé comme appât pour collecter les abeilles.


Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme, etc.
L'acétate de benzyle, également connu sous le nom d'éthanoate de benzyle ou fema 2135, appartient à la classe de composés organiques appelés benzyloxycarbonyles.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.


L'acétate de benzyle est un composé au goût sucré de pomme et d'abricot.
L’acétate de benzyle se trouve en moyenne à la concentration la plus élevée dans le basilic doux.
L'acétate de benzyle a également été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les figues, les fruits, les pépins, le thé et les boissons alcoolisées.


À des concentrations élevées, l'acétate de benzyle est un composé potentiellement toxique.
Si de l'acétate de benzyle a pénétré dans les yeux, ceux-ci doivent être lavés avec de grandes quantités de solution saline isotonique ou d'eau.
L'acétate de benzyle appartient à la classe de composés organiques appelés benzyloxycarbonyles.


Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.
Semblable à la plupart des autres esters, l’acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel il trouve des applications dans les produits d’hygiène personnelle et de soins de santé.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle se trouve dans une douzaine d'huiles essentielles, dont le jasmin, la jacinthe et le gardénia.
L'acétate de benzyle est d'usage public depuis les années 1900.


L'acétate de benzyle a obtenu le statut GRAS par la FEMA (1965) et est approuvé par la FDA pour un usage alimentaire.
L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.
Semblable à la plupart des autres esters, l’acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel il trouve des applications dans les produits d’hygiène personnelle et de soins de santé.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
En outre, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels comme les lotions, les crèmes capillaires, etc.



L'ODEUR ET LES UTILISATIONS DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
L'acétate de benzyle a du jasmin et de l'ylang floral fruité doux et aromatique.
L'acétate de benzyle a une odeur florale douce, fraîche et légèrement fruitée, puissante mais fine, qui rappelle le jasmin Gardenia Muguet Lily et d'autres fleurs.
L'acétate de benzyle est très largement utilisé en parfumerie, depuis les odeurs industrielles les moins chères jusqu'aux fragrances cosmétiques les plus appréciées, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.



UTILISATIONS PARFUM DE L’ACÉTATE DE BENZYLE :
Jasmin Gardénia Tubéreuse Muguet Violette Muguet Ylang Melon Pastèque Jus de pomme Melon (musc) Fraise Huile d'olive Types floraux, Jasmin, Gardénia, Muguet, Lys, Parfums industriels, Effet fixateur, , Violette,
Pomme Abricot Banane Beurre Cerise Pêche Peur Prune Ananas Coing Framboise Fraise Violette Riz, Pomme, Abricot, Banane, Beurre, Cerise, Pêche, Prune, Coing, Framboise, Fraise, Chewing-gum, Loiseleuria Procumbens Desv. (azalée) : Jasmin (tous types) : Ylang ylang :
Se mélange bien avec => +Acétophénone +Isobutyrate de benzyle +Atractylis +Isovalérate de benzyle +Gommes de propionate de benzyle,



PRODUCTION D'ACÉTATE DE BENZYLE :
Par interaction du chlorure de benzyle et de l'acétate de sodium ou par acétylation de l'alcool benzylique.



TYPE DE COMPOSÉ D'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Ester
*Éther
*Toxine alimentaire
*Toxine de parfum
* Toxine domestique
*Métabolite
*Composé naturel
*Composé organique
*Toxine végétale



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Esters d'acide carboxylique
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Benzyloxycarbonyle
*Ester d'acide carboxylique
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé homomonocyclique aromatique



QUE FAIT L’ACÉTATE DE BENZYLE DANS UNE FORMULATION ?
*Masquage
*Solvant
*Parfumage



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
Numéro CAS : 140-11-4
Poids moléculaire : 150,17
Beilstein: 1908121
Numéro CE : 205-399-7
Numéro MDL : MFCD00008712
Poids moléculaire : 150,17 g/mol
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 150,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 150,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 126
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 140-11-4
Numéro CE : 205-399-7
Formule de Hill : C₉H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃COOCH₂C₆H₅
Masse molaire : 150,18 g/mol
Code SH : 2915 39 00
Point d'ébullition : 205 - 207 °C (1013 hPa)
Densité : 1,055 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosion : 0,9 - 8,4 % (V)
Point d'éclair : 95 °C
Température d'inflammation : 460 °C
Point de fusion : -51 °C
Pression de vapeur : 31 hPa (110 °C)
Formule chimique : CH3C(O)OCH2C6H5

Masse molaire : 150,18 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Odeur : florale
Densité : 1,054 g/ml
Point de fusion : −51,5 °C (−60,7 °F ; 221,7 K)
Point d'ébullition : 212 °C (414 °F ; 485 K)
Solubilité dans l'eau : 0,31 g/100 mL
Solubilité : Soluble dans le benzène, le chloroforme
Miscible avec l'éthanol, l'éther, l'acétone
Susceptibilité magnétique (χ) : -93,18•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,523
Formule chimique : C9H10O2
Poids moléculaire moyen : 150,1745
Poids moléculaire monoisotopique : 150,068079564
Nom IUPAC : acétate de benzyle

Nom traditionnel : acétate de benzyle
Numéro de registre CAS : 140-11-4
SOURIRES : CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
Clé InChI : QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
CAS : 140-11-4
Formule moléculaire : C9H10O2
Poids moléculaire (g/mol) : 150,177
Numéro MDL : MFCD00008712
Clé InChI : QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 419,9°F
Poids moléculaire : 150,18
Point de congélation/point de fusion : -60,7 °F
Pression de vapeur : 1 mmHg à 113°F

Point d'éclair : 195 °F
Densité de vapeur : 5,1
Densité spécifique : 1,04
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 2
Cote de réactivité NFPA : 0
Formule chimique : C9H10O2
Masse moléculaire moyenne : 150,175 g/mol
Masse monoisotopique : 150,068 g/mol
Numéro de registre CAS : 140-11-4
Nom IUPAC : acétate de benzyle
Nom traditionnel : acétate de benzyle
SOURIRES : CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

Clé InChI : InChIKey=QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
Solubilité dans l'eau : 0,52 g/L
logP : 2,07
logP : 1,65
logS : -2,5
pKa (Base la plus forte) : -7
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 26,3 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 3
Réfractivité : 42,03 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 16,03 ų
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : Oui

Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C9H10O2
Nom IUPAC : acétate de benzyle
Identifiant InChI : InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
Clé InChI : QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
Poids moléculaire moyen : 150,1745
Poids moléculaire monoisotopique : 150,068079564
Poids moléculaire : 150,18
Aspect : Liquide
Formule : C9H10O2

N° CAS : 140-11-4
SOURIRES : CC(OCC1=CC=CC=C1)=O
Stockage:
Forme pure : -20°C 3 ans, 4°C 2 ans
En solvant : -80°C 6 mois, -20°C 1 mois
ASPECT A 20°C : Liquide mobile clair
COULEUR : Incolore
ODEUR : Douce, florale, jasmin, fruitée
ROTATION OPTIQUE (°) : 0 / 0
DENSITÉ À 20°C (G/ML)) : 1 050 - 1 060
INDICE DE RÉFRACTION ND20 : 1,5010 - 1,5040
POINT D'ÉCLAIR (°C) : 95
SOLUBILITÉ : 1 ml soluble dans 20 ml d'eau, soluble dans l'alcool
ESSAI (% GC): > 99
VALEUR ACIDE (MG KOH/G): <1



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Moyens d'extinction:
-- Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires : aucune donnée disponible



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,3 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de passage : 57 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Réactivité : Aucune donnée disponible
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses : Aucune donnée disponible
-Conditions à éviter : Aucune donnée disponible
-Autres produits de décomposition - Aucune donnée disponible



SYNONYMES :
Ester benzylique d'acide acétique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Éthanoate de benzyle
Ester phénylméthylique d'acide acétique
Acétate d'alcool benzylique
(Acétoxyméthyl)benzène
Éthanoate de benzyle
NSC 4550
Pacétate de phénylméthyle
α-acétoxytoluène
Acide acétique, ester benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Éthanoate de benzyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acétate, ester benzylique
Acétate, ester de phénylméthyle
Acide benzyléthanoïque
Acide phénylméthyléthanoïque
Acide benzylacétique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Acétate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique
alpha-acétoxytoluène
Acétate de benzyle (naturel)
Éthanoate de benzyle
Benzylester kyseliny octobre
Acétate de phénylméthyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique
Ester benzylique d'acide acétique
ACÉTATE DE BENZYLE
140-11-4
Éthanoate de benzyle
Acétate de phénylméthyle
Ester benzylique d'acide acétique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Acide acétique, ester benzylique
Éthanoate de phénylméthyle
alpha-acétoxytoluène
(Acétoxyméthyl)benzène
NCI-C06508
Benzylester kyseliny octobre
Caswell n ° 081EA
FEMA n° 2135
Acétate de benzyle (naturel)
NSC 4550
Ester phénylméthylique de l'acide acétique
CCRIS 1423
HSDB 2851
Plastoline I
UNII-0ECG3V79ZJ
EINECS205-399-7
0ECG3V79ZJ
DTXSID0020151
CHEBI:52051
.alpha.-Acétoxytoluène
AI3-01996
NSC-4550
Ester benzylique de l'acide acétique
Acétate de benzyl-23456-d5
DTXCID40151
CE 205-399-7
Association acétate de benzyle + glycine
ACÉTATE DE BENZYLE (CIRC)
ACÉTATE DE BENZYLE [CIRC]
CAS-140-11-4
ACÉTATE DE BENCILO
Acétate de benzyle, étalon pharmaceutique primaire de référence
?Acétate de benzyle
FEMA 2135
J0Z
MFCD00008712
nchem.167-comp5
Ester benzylique d'acide acétique
Acétate de benzyle, >=99%
ACÉTATE DE BENZYLE [MI]
WLN : 1VO1R
SCHEMBL43745
ACÉTATE DE BENZYLE [FCC]
ACÉTATE DE BENZYLE [FHFI]
ACÉTATE DE BENZYLE [HSDB]
ACÉTATE DE BENZYLE [INCI]
ACÉTATE DE BENZYLE [VANDF]
CHEMBL1233714
AMY3828
NSC4550
Acétate de benzyle, étalon analytique
HY-N7124
Tox21_201826
Tox21_302841
s5576
Acétate de benzyle, >=99%, FCC, FG
AKOS015841099
GCC-266204
CS-W018145
NCGC00090779-01
NCGC00090779-02
NCGC00090779-03
NCGC00256379-01
NCGC00259375-01
LS-13613
A0022
Acétate de benzyle, naturel, >=99%, FCC, FG
E1501
FT-0621741
Acétate de benzyle, Selectophore(TM), >=99,5 %
EN300-1267317
Q424223
J-007357
W-200649
Z19628364
InChI=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H
Acide acétique, ester benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Éthanoate de benzyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acétate, ester benzylique
Acétate, ester de phénylméthyle
Acide benzyléthanoïque
Acide phénylméthyléthanoïque
Acide benzylacétique
(Acétoxyméthyl)benzène
acétate De Bencilo
Ester benzylique d'acide acétique
Ester phénylméthylique de l'acide acétique
alpha-acétoxytoluène
Association acétate de benzyle + glycine
Ester benzylique d'acide acétique
Benzylester kyseliny octobre
FEMA 2135
Nchem.167-comp5
Acétate de phénylméthyle
Plastoline I
(14C)Acétate de benzyle
Acétate de benzyle (1-14C)
Acétate de benzyle (2-14C)
Ester benzylique d'acide acétique
Ester phénylméthylique de l'acide acétique
alpha-acétoxytoluène
éthanoate de benzyle
NCI-C06508
Acétate de phénylméthyle
éthanoate de benzyle
ester benzylique d'acide acétique
acétate de phénylméthyle
α-acétoxytoluène
éthanoate de phénylméthyle
(acétoxyméthyl)benzène
Acétate de Bencilo
Ester benzylique d'acide acétique
Ester phénylméthylique de l'acide acétique
Acide acétique, ester benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
alpha-acétoxytoluène
Association acétate de benzyle + glycine
Acide benzylacétique
Ester benzylique de l'acide acétique
C9H10O2
Éthanoate de benzyle
Acétate de méthylbenzène
Acide acétique, ester benzylique
140-11-4 (numéro CAS) Acide acétique
ester benzyliqueAcide acétique
ester de phénylméthyleBenteine
Éthanoate de benzyle
méthylbenzèneacétate
Phényléthanoate de méthyle
α-toluate de méthyle
Acétate de phénylméthyle
Acide acétique, ester phénylméthylique
Acétate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique
alpha-acétoxytoluène
Acétate de benzyle (naturel)
Éthanoate de benzyle
Benzylester kyseliny octobre
Acétate de phénylméthyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique




Acétate de benzyle ( BENZYL ACETATE)
BUTYL ACETATE, N° CAS : 123-86-4 - Acétate de butyle, Origine(s) : Synthétique. Nom INCI : BUTYL ACETATE. Nom chimique : n-Butyl acetate. N° EINECS/ELINCS : 204-658-1. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances
ACÉTATE DE BENZYLE (ESTER BENZYLIQUE DE L'ACIDE ACÉTIQUE)

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un liquide incolore à l'arôme sucré, fruité et floral.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est connu pour son agréable parfum rappelant le jasmin et la poire.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un liquide clair et transparent soluble dans divers solvants organiques.

Numéro CAS : 140-11-4
Numéro CE : 205-399-7

Ester benzylique d'acide acétique, acétate de benzèneméthanol, éthanoate de benzyle, ester acétique de benzyle, acétate de phénylméthyle, acétoxyméthylbenzène, ester benzylique d'acide acétique, éthanoate de phénylméthyle, monacétate de benzyle, acétate d'alcool benzylique, acétate de benzyle (français), ester benzylique d'acide éthanoïque, essigsaeurebenzylester ( allemand), acétylméthylcarbinol, ester méthylique d'acide benzoïque, ester acétique d'alcool benzylique, acétylbenzène, acétate de phénylcarbinyle, essence de jasmin, ester phénylméthylique d'acide acétique, benzylester Kyseliny Octove (tchèque), essence de poire, acétate de benzyle (français), Ester phénylméthylique d'acide acétique, essence de champaca blanc, acide acétique, ester benzylique, acétate de méthylphénylcarbinyle, acétate de benzène-méthanol, ester acétique d'alcool benzylique, ester phénylméthylacétique, huile de poire, acétate de benzyle (français), acétate de benzyle, synthétique, acétique Acide, ester benzylique, acétylbenzène, acétate de phénylméthyle, acétoxyméthylbenzène, acétylbenzène, éthanoate de benzyle, ester benzylique de l'acide acétique, éthanoate de phénylméthyle, monacétate de benzyle, acétate d'alcool benzylique, acétate de benzyle (français), ester benzylique de l'acide éthanoïque, acétylméthylcarbinol, benzoïque Ester méthylique acide, ester acétique d'alcool benzylique, acétylbenzène, acétate de phénylcarbinyle, essence de jasmin



APPLICATIONS


L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est largement utilisé dans l'industrie des parfums pour son arôme sucré et floral.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un ingrédient courant dans les parfums, ajoutant une note agréable et durable à divers parfums.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation de bougies parfumées, offrant un parfum délicat.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans les assainisseurs d'air pour créer une atmosphère fraîche et accueillante.
Dans l’industrie cosmétique, c’est un élément clé dans la production de lotions et crèmes parfumées.
L'acétate de benzyle (ester benzylique de l'acide acétique) trouve des applications dans la création de parfums fins, contribuant à des profils olfactifs complexes.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est souvent utilisé dans la formulation de produits pour le bain, tels que les savons et les gels douche.
Ses notes fruitées et florales le rendent adapté à une utilisation dans les sprays et brumes parfumées pour le corps.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la production de produits de soins capillaires parfumés, notamment des shampooings et des revitalisants.

L'acétate de benzyle est utilisé dans l'industrie des arômes, améliorant le goût de divers produits alimentaires et boissons.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un additif courant dans l'arôme des produits de boulangerie, des confiseries et des boissons.

Le composé est utilisé dans la production de sirops aromatisés et de desserts à base de fruits.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acétate de benzyle peut être utilisé comme agent aromatisant dans les médicaments.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de produits d'entretien ménager parfumés pour une expérience de nettoyage agréable.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un composant précieux dans la fabrication de détergents à lessive parfumés et d'assouplissants textiles.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation de sachets parfumés et de pot-pourri pour rehausser le parfum.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la production d'huiles parfumées et de diffuseurs pour les applications de parfumerie d'intérieur.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un choix populaire dans la formulation de produits de soins personnels parfumés, tels que les déodorants.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) peut être trouvé dans les insectifuges parfumés, offrant une alternative agréable aux formulations typiques.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de produits de nettoyage parfumés industriels et institutionnels.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation de produits automobiles parfumés, tels que les assainisseurs d'air pour voitures.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la production de peintures et de revêtements parfumés pour un arôme subtil.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un ingrédient courant dans la fabrication de marqueurs parfumés, de stylos et d'autres articles de papeterie.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans le parfum des accessoires personnels, tels que les bijoux et accessoires parfumés.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans divers produits parfumés, contribuant à un large éventail d'expériences olfactives dans différentes industries.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la production de produits parfumés pour les soins des animaux, tels que les shampooings et les sprays de toilettage.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans la création de bougies parfumées à des fins d'aromathérapie, favorisant la relaxation et le soulagement du stress.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation d'huiles de massage parfumées et de mélanges d'aromathérapie pour des bienfaits thérapeutiques.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) contribue au profil parfumé des produits de soin parfumés, notamment les crèmes et les lotions.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un additif courant dans la production de produits de soins parfumés pour bébés, tels que les shampooings et les lotions.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de crèmes solaires parfumées et de produits de soins après-soleil.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) peut être trouvé dans les feuilles d'assouplissant parfumées et les sachets de sèche-linge pour améliorer le parfum du linge.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation de sachets parfumés pour tiroirs et placards, conférant un arôme agréable aux vêtements.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de fournitures d'artisanat parfumées, telles que des marqueurs et des peintures parfumés.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans l'industrie des parfums pour reproduire et améliorer les parfums floraux naturels en parfumerie.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation de cires parfumées et de tartelettes pour les parfums d'ambiance au moyen de chauffe-cires.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est ajouté aux mélanges de pots-pourris parfumés pour une diffusion de parfum durable et constante.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) contribue à la formulation de lingettes cosmétiques parfumées, améliorant ainsi l'expérience utilisateur.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de brumes et de sprays capillaires parfumés pour un parfum subtil et rafraîchissant.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans les poudres parfumées pour le corps, fournissant une couche supplémentaire de parfum.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la production de nettoyants et de lingettes parfumées pour le visage pour une routine de soin agréable.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation de sprays d'ambiance parfumés, permettant une application rapide et pratique du parfum.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) peut être utilisé dans la production de désinfectants parfumés pour les mains pour une expérience agréable et fonctionnelle.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) contribue au parfum des cartes de vœux et des produits en papier parfumés.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est ajouté aux formulations d'encre parfumées, permettant des expériences d'écriture parfumées avec des stylos parfumés.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de produits adhésifs parfumés, tels que des rubans et des étiquettes parfumés.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation d'éponges et d'applicateurs de beauté parfumés.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) contribue au parfum des articles de décoration parfumés, y compris les ornements et décorations parfumés.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de signets parfumés et de produits à thème littéraire.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans la production de fournitures artistiques parfumées, notamment des peintures et des marqueurs parfumés.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation de gels douche et de produits de bain parfumés, améliorant ainsi l'expérience du bain.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un ingrédient clé dans les assainisseurs d'air parfumés et les vaporisateurs d'ambiance pour les espaces résidentiels et commerciaux.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est ajouté aux crèmes et lotions parfumées pour les mains, apportant une touche parfumée aux routines de soins de la peau.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans les savons parfumés pour les mains, contribuant à une expérience de lavage des mains agréable.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la production de nettoyants parfumés pour le corps et de nettoyants moussants pour une expérience de douche rafraîchissante.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation de somnifères parfumés, tels que des oreillers parfumés et des sprays pour linge de maison.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est ajouté aux bombes de bain parfumées et aux pétillants pour un bain aromatique et luxueux.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de sprays parfumés pour rafraîchir les tissus, offrant un moyen rapide et efficace de rafraîchir les textiles.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans les baumes et gloss à lèvres parfumés, ajoutant un parfum délicieux aux produits de soin des lèvres.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) contribue à la formulation de parfums capillaires parfumés, offrant un parfum capillaire subtil et durable.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans les gommages et exfoliants parfumés pour le corps, améliorant l'expérience sensorielle des routines de soins de la peau.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de bougies de massage parfumées, associant un parfum à une huile de massage relaxante.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est ajouté aux crèmes et lotions parfumées pour les pieds pour une expérience de soin des pieds apaisante et aromatique.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans les masques de sommeil et les oreillers parfumés pour les yeux, favorisant la relaxation et une meilleure qualité de sommeil.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation d'assouplissants textiles parfumés et de détergents à lessive, donnant aux vêtements un arôme agréable.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) contribue au parfum des après-shampooings parfumés, laissant aux cheveux un parfum subtil et agréable.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans les masques de soin parfumés, offrant à la fois des bienfaits pour la peau et un arôme agréable.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est ajouté aux vernis à ongles et aux dissolvants parfumés pour une touche parfumée aux routines de soins des ongles.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans les poudres corporelles parfumées, offrant un parfum léger et rafraîchissant.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de masques en tissu parfumés, alliant soin de la peau et aromathérapie.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) contribue à la formulation d'insectifuges parfumés, les rendant plus agréables à utiliser.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est ajouté aux sérums et huiles capillaires parfumés, apportant à la fois nourriture et parfum aux cheveux.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de brumes de soins parfumées pour une application rapide et rafraîchissante du parfum.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans les antisudorifiques et déodorants parfumés pour une fraîcheur subtile et durable.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans les brumes parfumées pour le visage et les spritzers, offrant une explosion de parfum pour une expérience revitalisante.



DESCRIPTION


L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un liquide incolore à l'arôme sucré, fruité et floral.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est connu pour son agréable parfum rappelant le jasmin et la poire.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un liquide clair et transparent soluble dans divers solvants organiques.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est couramment utilisé dans l'industrie des parfums pour son profil olfactif attrayant et polyvalent.

L'arôme de l'acétate de benzyle (ester benzylique de l'acide acétique) est souvent décrit comme délicat, frais et légèrement balsamique.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un composant clé de nombreux parfums, eaux de Cologne et produits de soins personnels parfumés.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) apporte un parfum doux et sucré, ce qui le rend populaire dans les compositions florales.
Le parfum de l’acétate de benzyle (ester benzylique de l’acide acétique) est souvent associé à une sensation de relaxation et de tranquillité.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) se trouve naturellement dans les huiles essentielles, comme le jasmin, l'ylang-ylang et le gardénia.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est largement utilisé pour ajouter une note sucrée et fruitée à diverses formulations cosmétiques.
La polyvalence de son parfum fait de l’acétate de benzyle un ingrédient précieux dans les assainisseurs d’air.
En plus de son utilisation en parfumerie, l’acétate de benzyle est utilisé dans l’aromatisation des produits alimentaires.

L'arôme de l'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est subtil et persistant, procurant une fraîcheur persistante.
Cet ester est connu pour son excellente stabilité, tant au niveau de son odeur que de ses propriétés chimiques.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est souvent choisi pour sa capacité à conférer un parfum naturel et sophistiqué.

Son parfum agréable en fait un choix privilégié dans la formulation de bougies parfumées.
L'acétate de benzyle (ester benzylique de l'acide acétique) est soigneusement synthétisé pour garantir un haut niveau de pureté dans son profil de parfum.
Le parfum de l'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) se caractérise par un mélange harmonieux de douceur et de tonalités florales.

Dans le monde de l'aromathérapie, l'acétate de benzyle est apprécié pour ses propriétés calmantes et apaisantes.
Le parfum léger et aérien de l'acétate de benzyle ajoute une touche d'élégance aux produits de soins personnels.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de parfums fins, capturant l'essence des fleurs épanouies.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est apprécié pour sa capacité à améliorer l'expérience olfactive globale dans diverses applications.
Le parfum délicat et exaltant de l’acétate de benzyle contribue à une sensation de bien-être.

La synthèse de l'acétate de benzyle (ester benzylique de l'acide acétique) implique l'estérification de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
Que ce soit en parfumerie, en cosmétique ou en soins de l'air, l'Acétate de Benzyle apporte une dimension aromatique subtile et sophistiquée à divers produits.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C9H10O2
Poids moléculaire : 150,17 g/mol
État physique : Liquide incolore
Odeur : Douce, fruitée, florale
Solubilité : Soluble dans les solvants organiques, légèrement soluble dans l’eau
Point d'ébullition : 213-214 °C (415-417 °F)
Point de fusion : -51 °C (-60 °F)
Densité : 1,055 g/cm³ à 20 °C
Indice de réfraction : 1,5045
Point d'éclair : 93 °C (199 °F) (coupe fermée)
Pression de vapeur : 0,3 mmHg à 25 °C
Densité de vapeur : 5,18 (air = 1)
Viscosité : 0,98 cP à 25 °C
Tension superficielle : 31,4 dyn/cm à 25 °C
Acidité (pKa) : 4,15 (estimé)
Inflammabilité : Liquide inflammable
Température d'auto-inflammation : 473 °C (883 °F)
Coefficient de partage (log P) : 2,13 (estimé)
Plage d'ébullition : 213-214 °C
Densité spécifique : 1,056 à 20 °C
Taux d'évaporation : Non disponible
Aspect : Liquide clair et incolore
Pureté : Disponible dans le commerce en différentes puretés
Stabilité : Stable dans les conditions recommandées de stockage et de manipulation
Miscibilité : Miscible avec les solvants organiques les plus courants



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs d'acétate de benzyle sont inhalées et qu'une irritation respiratoire se produit, déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.
Administrer la respiration artificielle si la personne ne respire pas.
Consultez immédiatement un médecin si des symptômes tels que toux, respiration sifflante ou essoufflement apparaissent.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements contaminés.
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Si l'acétate de benzyle est fondu et provoque des brûlures, refroidissez immédiatement la zone affectée avec de l'eau froide. Consulter un médecin si nécessaire.


Lentilles de contact:

Si l'acétate de benzyle entre en contact avec les yeux, rincez-les doucement à l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont facilement amovibles après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes persistent.


Ingestion:

En cas d'ingestion d'acétate de benzyle, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin, en lui fournissant des détails sur la substance ingérée et sa concentration.


Conseils généraux de premiers secours :

Gardez les personnes affectées calmes pour réduire le stress.
En cas de symptômes respiratoires ou cardiovasculaires, consultez rapidement un médecin.
Fournir au personnel de premiers secours un accès à la fiche de données de sécurité (FDS) du produit spécifique à base d'acétate de benzyle.
Si vous recherchez des soins médicaux, apportez le contenant ou l’étiquette du produit pour aider les professionnels de la santé à fournir le traitement approprié.
En cas de déversements ou d'expositions importants, contactez les services d'urgence pour obtenir une assistance professionnelle.
Si l'irritation cutanée persiste, consulter un médecin.
Si les symptômes persistent ou en cas d'incertitude quant aux mesures de premiers secours appropriées, consulter rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez l'acétate de benzyle dans des conditions où une exposition aéroportée est possible.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser des sorbonnes ou d'autres contrôles techniques lors de la manipulation de l'acétate de benzyle dans des espaces clos.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux avec le produit non dilué.
En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours spécifiées dans la FDS.

Procédures de manipulation :
Suivez de bonnes pratiques d’hygiène industrielle, notamment le lavage régulier des mains.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation de l'acétate de benzyle.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir le matériau et empêcher qu'il ne pénètre dans les égouts ou les cours d'eau.
Nettoyer les déversements à l'aide de matériaux absorbants et éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.

Manipulation responsable :
Désigner du personnel formé pour manipuler l’acétate de benzyle.
Fournir aux employés une formation appropriée sur la manipulation et l’utilisation sécuritaires de la substance.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez l'acétate de benzyle dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Contrôle de la température:
Conserver aux températures recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes qui pourraient compromettre la stabilité du produit.

Compatibilité:
Conservez l’acétate de benzyle à l’écart des matériaux et substances incompatibles.
Suivez les recommandations du fabricant concernant la compatibilité avec d'autres produits chimiques.

Matériau du conteneur :
Utiliser des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles avec l'acétate de benzyle.
Vérifiez régulièrement l’intégrité du contenant pour éviter les fuites ou les déversements.

Manutention des conteneurs :
Manipulez les contenants avec soin pour éviter tout dommage.
Ne traînez pas et ne faites pas glisser les conteneurs, car cela pourrait les endommager et compromettre leur intégrité.

Étiquetage :
Assurer un étiquetage approprié des conteneurs avec les noms des produits, les informations sur les dangers et les instructions de manipulation.
Marquez clairement les zones de stockage avec une signalisation appropriée.

Inspections régulières :
Inspectez périodiquement les zones de stockage pour déceler tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration.
Éliminer de manière appropriée les contenants endommagés ou détériorés.

Informations sur les interventions d'urgence :
Gardez les informations sur les interventions d’urgence, telles que les numéros de contact des services d’urgence et des professionnels de la santé concernés, à portée de main.

ACÉTATE DE BUTYL GLYCOL
DESCRIPTION:
L'acétate de butylglycol est un liquide clair à faible volatilité avec une légère odeur d'ester.
L'acétate de butylglycol est miscible avec de nombreux solvants organiques courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les éthers de glycol, mais n'est que très peu soluble dans l'eau.
En raison de ses liaisons éther et de son groupe ester, l'acétate de butylglycol entre dans les réactions typiques de cette classe de substances.


Numéro CAS 112-07-2
Numéro CE 203-933-3
Formule moléculaire C8H16O3
Masse molaire 160,21 g/mol


L'acétate de butylglycol est un solvant à faible volatilité avec un très bon pouvoir solvant pour de nombreuses substances dans les revêtements et les industries chimiques en aval.
L'acétate de butylglycol est un liquide incolore à faible odeur fruitée.
Acétate de butylglycol Flotte et se mélange lentement à l'eau.
L'acétate de butylglycol est un produit naturel trouvé dans Prunus avium avec des données disponibles.


L'acétate de butylglycol est l'un des composants du jus de melon Jiashi et a été identifié par analyse par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse-olfactométrie (GC-MS-O).
L'acétate de butylglycol a stimulé la libération de prostaglandine E(2), un métabolite de l'acide arachidonique, dans les kératinocytes épidermiques humains


L'acétate de butyle glycol de BASF est l'acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol/ester d'acide acétique-2-butoxyéthyle/acétate de 2-butoxyéthyle.
Acétate de butyle glycol Agit comme un solvant à faible volatilité pour les peintures et les encres d'imprimerie.
Acétate de Butyl Glycol Possède une légère odeur d'ester et un bon pouvoir solvant pour de nombreuses substances organiques. Améliore la brillance et la fluidité des revêtements.

Acétate de Butyl Glycol Améliore également la fluidité et la brossabilité des laques au nitrate de cellulose et à l'éther de cellulose et des peintures formulées à partir de liants chlorés.
Acétate de butyle glycol Présente une miscibilité avec la plupart des solvants organiques courants, par ex. alcools, cétones, aldéhydes, éthers, glycols et éthers de glycol mais peu solubles dans l'eau.
L'acétate de butyle glycol est utilisé dans les encres de flexographie, d'héliogravure et de sérigraphie, pour les colorants utilisés pour imprimer et colorer le cuir et les textiles, pour les colorants dans les vernis pour meubles et les teintures pour bois.


L'acétate de butylglycol (également connu sous le nom d'acétate de 2-butoxyéthyle ; acétate d'éther butylique d'éthylène glycol ; et acétate de 2-butoxyéthanol) a la formule chimique C8H16O3 et est un liquide clair, incolore à jaune pâle.
L'acétate de butylglycol a une odeur d'ester douce et agréable et n'est que peu soluble dans l'eau, mais est miscible avec de nombreux solvants organiques courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les éthers de glycol.
L'acétate de butylglycol est ce pouvoir solvant, combiné à sa faible volatilité, qui voit l'acétate de butylglycol utilisé dans de nombreuses branches de l'industrie.


L'acétate de butylglycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur fruitée.
L'acétate de butylglycol a un point d'ébullition élevé et une faible volatilité.
L'acétate de butylglycol est miscible avec une large gamme de solvants organiques tels que les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les éthers de glycol, mais uniquement miscible avec l'eau dans certaines limites.

L'acétate de butylglycol contient à la fois des liaisons éther et des groupes ester, et présente donc les réactions qui sont caractéristiques des deux, et il possède leur excellent pouvoir solvant, ce qui en fait un produit chimique très polyvalent.

L'acétate de butyl glycol, également connu sous le nom d'acétate de 2-butoxyéthyle, est également appelé acétate d'éther butylique d'éthylène glycol et acétate de 2-butoxyéthanol.
L'acétate de butylglycol peut être mélangé avec de nombreux solvants organiques courants tels que les alcools ancals légèrement solubles, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les éthers de glycol.
L'acétate de butylglycol, avec cette caractéristique de solvant et de faible ondulation, est utilisé dans de nombreuses industries.

L'acétate de butyle glycol a également des applications dans l'industrie de l'imprimerie qui sont un composant des encres de flexographie, d'héliogravure et de sérigraphie.
En effet, le taux d'évaporation de l'acétate de butylglycol, qui le rend idéal pour une utilisation dans ces encres d'impression spéciales, est lent.



APPLICATIONS DE L'ACÉTATE DE BUTYL GLYCOL :
En raison de son bon pouvoir solvant pour de nombreuses substances organiques, de son odeur douce et agréable et de sa miscibilité avec d'autres solvants organiques, l'acétate de butylglycol est largement utilisé dans de nombreuses branches de l'industrie. La sélection de ses principales applications est donnée ci-dessous.
L'application la plus importante est dans l'industrie des revêtements, où il améliore la brillance et l'écoulement des revêtements qui doivent être cuits à des températures de 150 à 200 °C.

Dans cette application, sa faible volatilité et son bon pouvoir solvant sont de grands atouts.
De très faibles proportions d'Acétate de Butyle glycol améliorent la brossabilité et l'écoulement des laques au nitrate de cellulose et à l'éther de cellulose et des peintures formulées à partir de liants chlorés.
L'acétate de butylglycol est également un bon solvant pour les finitions à l'uréthane.

Les autres applications en tant que solvant sont les suivantes :
•pour les encres de flexographie, d'héliogravure et de sérigraphie
•pour les teintures utilisées pour imprimer et colorer le cuir et les textiles
•pour les pâtes de stylo à bille
•pour les colorants dans les cires pour meubles et les teintures pour bois.

L'acétate de butylglycol est utilisé dans une variété d'industries comme solvant pour les laques, vernis, émaux et résine époxy de nitrocellulose et multicolores.
L'acétate de butylglycol est utile comme solvant en raison de son point d'ébullition élevé.
L'acétate de butylglycol est également utilisé dans la fabrication de latex d'acétate de polyvinyle.
L'acétate de butylglycol est un ingrédient des décapants d'encre et des détachants


L'acétate de butylglycol est utilisé dans de nombreuses industries pour son excellent pouvoir solvant, son odeur agréable et sa miscibilité immédiate.
L'acétate de butylglycol est utilisé pour améliorer la brillance et la fluidité des revêtements qui doivent être cuits à des températures de 150 à 200°C.
Dans les laques au nitrate de cellulose et à l'éther de cellulose, ainsi que dans les peintures formulées à partir de liants chlorés, il sert à améliorer la fluidité et la brossabilité des produits finis.
L'acétate de butylglycol est utilisé comme solvant pour les colorants dans les teintures pour bois et les polis pour meubles, les finitions à l'uréthane, les encres d'imprimerie, les pâtes à bille et diverses industries chimiques en aval.

L'acétate de butylglycol est également largement utilisé dans les mastics, les adhésifs, les protecteurs du cuir, les savons liquides, les applications cosmétiques et pharmaceutiques, dans les colorants pour l'impression et la coloration des textiles et comme solvant d'extraction pour certains antibiotiques.
Comme l'acétate de butylglycol a à la fois une extrémité polaire et non polaire, il est efficace pour éliminer les substances polaires et non polaires telles que la graisse et l'huile.
L'acétate de butylglycol est donc fréquemment utilisé dans une large gamme de produits de nettoyage industriels, commerciaux et domestiques ainsi que dans les solutions de nettoyage à sec.





Stockage et manutention
L'acétate de butylglycol doit être stocké sous azote.
La température de stockage ne doit pas dépasser 40 °C et l'humidité est exclue.
Dans ces conditions, une stabilité au stockage de 12 mois peut être attendue.


Sécurité
Lors de l'utilisation de ce produit, les informations et conseils donnés dans notre
La fiche de données de sécurité doit être respectée.
Une attention particulière doit également être accordée aux précautions nécessaires à la manipulation des produits chimiques.

L'acétate de butylglycol réagira fortement avec les oxydants.
Son profil de sécurité est similaire à celui du 2-butoxyéthanol.
Les personnes peuvent être exposées à l'acétate de butylglycol sur le lieu de travail en l'inhalant, en l'avalant, par absorption cutanée ou par contact avec les yeux.
Les symptômes d'exposition comprennent une irritation des yeux, de la peau, du nez et de la gorge, une hémolyse (éclatement des globules rouges), une hématurie (sang dans les urines), une dépression du système nerveux central, des maux de tête et des vomissements.

Une exposition chronique peut causer des lésions rénales, des lésions hépatiques et des maladies du sang.
Les personnes qui travaillent dans l'impression, la sérigraphie, la réparation automobile, la peinture au pistolet et la production de meubles peuvent être exposées à l'acétate de butylglycol sur le lieu de travail.

Les personnes qui ne travaillent pas avec l'acétate de butylglycol peuvent y être exposées en petites quantités en touchant ou en respirant les vapeurs des nettoyants ménagers.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACÉTATE DE BUTYL GLYCOL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE BUTYL GLYCOL :
Acétate de butylglycol 99,0 min. %
Eau 0,03 max. %
Valeur de couleur Pt/Co
(Hazen) 10 max. -
Indice d'acide 0,1 max. mg KOH/g
Plage d'ébullition à 1013 hPa ;
95 Vol.-%;
2 – 97 ml
184 – 195 °C
Densité à 20°C 0,935 – 0,942 g/cm3
Indice de réfraction nD20 1,414– 1,415
Point de solidification à 1013 hPa - 63,5 °C -
Taux d'évaporation éther = 1 190
Enthalpie de combustion ( Hc) à 25 °C 29 350 kJ/kg -
Enthalpie de vaporisation ( Hv) à 1013 hPa 279 kJ/kg -
Tension superficielle  à 20 °C 28,5 mN/m -
Solubilité à 20 °C -
– Acétate de butylglycol dans l'eau env. 15g/l
– Eau dans l'acétate de butylglycol env. 17g/l
L'acétate de butylglycol forme un azéotrope de la composition suivante avec l'eau à 1013 hPa
Fraction massique d'acétate de butylglycol 11,9 %
Eau 88,1 %
Le point d'ébullition de l'azéotrope à 1013 hPa est de 98,8 °C
Paramètres de solubilité de Hansen
d = 15,3 (MPa)1/2
p = 4,5 (MPa)1/2
h = 8,8 (MPa)1/2
t = 18,2 (MPa)1/2

Poids moléculaire 160,21 g/mol
XLogP3-AA 1.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 3
Nombre de liaisons rotatives 7
Masse exacte 160.109944368 g/mol
Masse monoisotopique 160.109944368 g/mol
Surface polaire topologique 35,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds 11
Charge formelle 0
Complexité 102
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
densité de vapeur : 5,5 (vs air)
Niveau de qualité : 200
pression de vapeur : 0,29 mmHg ( 20 °C)
Dosage : 99 %
Forme : liquide
température d'auto-inflammation : 644 °F
expl. lim.
0,88 %, 33 °F
8,54 %, 135 °F
indice de réfraction : n20/D 1,413 (lit.)
point d'ébullition : 192 °C (lit.)
densité : 0,942 g/mL à 25 °C (lit.)
Formule chimique C8H16O3
Masse molaire 160,2
Aspect liquide incolore
Odeur agréable, douce, fruitée
Densité 0,94 g/mL
Point de fusion -63 °C ; -82 °F ; 210 000
Point d'ébullition 192 °C ; 378 °F ; 465 000
Solubilité dans l'eau 1,5% à 20°C
Pression de vapeur 0,3 mmHg
Dangers
Point d'éclair 71 °C ; 160 °F ; 344 000
Température d'auto-inflammation 340 ° C (644 ° F; 613 K)
Limites d'explosivité 0,88 % à 200 °F (93 ° C) - 8,54 % à 275 °F (135 °C)

QUESTIONS ET RÉPONSES SUR L'ACÉTATE DE BUTYL GLYCOL :
Qu'est-ce que l'acétate de butyle glycol ?
L'acétate de butylglycol (également connu sous le nom d'acétate de 2-butoxyéthyle, d'acétate d'éther butylique d'éthylène glycol et d'acétate de 2-butoxyéthanol) a la formule chimique C8H16O3 et est un liquide clair, incolore à jaune pâle.
L'acétate de butylglycol a une odeur d'ester douce et agréable et n'est que peu soluble dans l'eau, mais est miscible avec de nombreux solvants organiques courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les éthers de glycol.
L'acétate de butylglycol est ce pouvoir solvant, combiné à sa faible volatilité, qui voit l'acétate de butylglycol utilisé dans de nombreuses branches de l'industrie.

Comment l'acétate de butyle glycol est-il produit ?
La première étape de la production d'acétate de butylglycol consiste à faire réagir l'oxyde d'éthylène avec de l'alcool n-butylique anhydre.
Le produit de ceci est l'éther butylique d'éthylène glycol qui est ensuite mis à réagir avec de l'acide acétique, de l'anhydride acétique ou du chlorure d'acide acétique, pour former de l'acétate d'éther butylique d'éthylène glycol, autrement connu sous le nom d'acétate de butylglycol.

Comment est-il stocké et distribué ?
L'acétate de butyle glycol est stable dans des conditions standard et a une densité de 0,9422 et un point d'éclair de 71,1o C (coupe fermée).
L'acétate de butyle glycol doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart de toutes les sources possibles d'inflammation, et le récipient doit être hermétiquement fermé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.

L'acétate de butyle glycol est généralement transporté dans de l'acier au carbone ou de l'acier inoxydable, des fûts ou des wagons-citernes.
Il n'est pas réglementé pour le transport mais est inflammable et doit également être étiqueté comme Xn, car il est nocif en cas d'ingestion.

À quoi sert l'acétate de butyle glycol?
L'acétate de butylglycol est un produit chimique qui a un bon pouvoir solvant et c'est ce degré de solvabilité qui voit l'acétate de butylglycol utilisé dans l'industrie.
L'acétate de butyle glycol est principalement utilisé dans l'industrie des revêtements où il améliore la brillance et l'écoulement des revêtements cuits à des températures de 150 à 200 oC.
L'Acétate de Butyl Glycol améliore également la brossabilité et l'écoulement des laques au nitrate de cellulose et à l'éther de cellulose, ainsi que des peintures formulées à partir de liants chlorés.

L'acétate de butyle glycol est également un bon solvant pour les finitions à l'uréthane et est une aide à la coalescence du film pour l'acétate de latex de polyvinyle.
L'acétate de butyle glycol a également des applications dans l'industrie de l'imprimerie où il est un composant des encres de flexographie, de gravure et de sérigraphie.
Cela est dû au taux d'évaporation lent de l'acétate de butyle glycol, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans ces encres d'impression spécialisées.

L'acétate de butyle glycol se trouve également dans les pâtes pour stylos à bille et dans les colorants utilisés dans les vernis à meubles et les teintures pour bois, ainsi que dans les colorants utilisés pour imprimer et colorer les textiles.
L'acétate de butyle glycol est également utilisé dans l'industrie du nettoyage où il est un composant de certaines formulations d'encre et d'élimination des taches.




SYNONYMES D'ACÉTATE DE BUTYL GLYCOL :

Acétate de 2-butoxyéthyle
112-07-2
ACÉTATE D'ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
Acétate de butoxyéthyle
Acétate de butylglycol
Acétate de butylglycol
Acétate de butyle cellosolve
Éthanol, 2-butoxy-, acétate
Acétate d'éther butylique d'éthylène glycol
Acétate Ektasolve EB
Acétate de 2-butoxyéthanol
Butylcélosvacétat
1-acétoxy-2-butoxyéthane
EGBEA
Acétate d'éther monobutylique de glycol
Acétate de n-butoxyéthanol
Acide acétique, ester 2-butoxyéthylique
Butylcelosolvacetat [Tchèque]
Acétate de 2-butoxyéthyle
HSDB 435
Acétate de butylcellosolve
Éthanol, 2-butoxy-, 1-acétate
2-Butoxyethylester kyseliny octove
EINECS 203-933-3
BRN 1756960
UNII-WK5367RE39
2-Butoxyethylester kyseliny octove [Tchèque]
DTXSID1026904
WK5367RE39
CE 203-933-3
Acétate de 2-butoxyéthyle, 99 %
DTXCID006904
CAS-112-07-2
Acétate de butoxyéthanol
Acétate de 2-n-butoxyéthyle
Ester 2-butoxyéthylique de l'acide acétique
2-Butoksyéthylacétate
Acétate de 2-butoxyéthyle
Acétate de ?2-butoxyéthyle
EMA (code CHRIS)
Acétate d'éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol
Acide acétique 2-butoxyéthyl
Acétate de n-butyl cellosolve
SCHEMBL22372
ACÉTATE DE 2-BUTOXYÉTHYLE
Etanol, 2-butoxi, 1-acetato
CHEMBL2141776
ACÉTATE DE BUTOXYÉTHYLE [INCI]
Tox21_201583
Tox21_303230
LS-548
MFCD00009457
AKOS015901539
NCGC00163968-01
NCGC00163968-02
NCGC00257034-01
NCGC00259132-01
AS-75503
B0700
FT-0626329
Actate de l'ther monobutylique d'éthylène glycol
Q122791
J-508566
ACÉTATE D'ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL [HSDB]
Acétate de butoxyéthanol, 2-; (Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol)



ACÉTATE DE BUTYLDIGLYCOL

L'acétate de butyldiglycol, également connu sous le nom d'acétate de 1-(2-butoxy-1-méthyléthoxy)propan-2-ol, est un composé chimique qui appartient à la classe des éthers de glycol et des esters d'acétate.
L'acétate de butyldiglycol est couramment utilisé comme solvant dans diverses applications industrielles.
L'acétate de butyldiglycol est un liquide clair avec une légère odeur et il est connu pour sa capacité à dissoudre un large éventail de substances, ce qui le rend utile dans les formulations de différentes industries.

Numéro CAS : 124-17-4
Numéro CE : 204-685-9



APPLICATIONS


L'acétate de butyldiglycol est largement utilisé dans l'industrie des revêtements et des peintures, où il sert de solvant clé pour dissoudre les résines, les pigments et les additifs afin de créer des finitions cohérentes et durables.
Dans le domaine des produits de nettoyage industriels, il joue un rôle essentiel en tant que solvant dans les dégraissants et les nettoyants industriels, éliminant efficacement les huiles, graisses et contaminants tenaces des surfaces.
Le secteur automobile bénéficie de l'inclusion de l'acétate de butyldiglycol dans les revêtements automobiles, facilitant une application en douceur et un séchage rapide, ce qui donne lieu à des finitions de haute qualité sur les véhicules.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation des encres d'imprimerie, garantissant une bonne dispersion des pigments et améliorant la qualité d'impression dans diverses applications, de l'emballage aux publications.

L'acétate de butyldiglycol contribue à l'industrie des adhésifs en dissolvant les composants adhésifs et en ajustant la viscosité, optimisant ainsi les propriétés de liaison des adhésifs utilisés dans divers secteurs.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans l'industrie du bois et du meuble, contribuant à la production de finitions, de teintures et de vernis pour bois qui améliorent à la fois l'apparence et la protection des surfaces en bois.
La teinture et l'impression textile bénéficient de ses propriétés solvables, car elles aident à dissoudre les colorants et les pigments, assurant ainsi une coloration vibrante et uniforme des tissus.

Dans le domaine de la maintenance industrielle, le composé est utilisé dans la formulation de revêtements qui protègent les structures, les équipements et les machines de la corrosion et de l'usure.
L'acétate de butyldiglycol est un produit de base dans l'industrie électronique, utilisé dans la formulation de revêtements protecteurs pour les appareils électroniques afin de les protéger des facteurs environnementaux et d'améliorer leurs performances.
Son utilisation s'étend au secteur cosmétique, notamment dans les dissolvants pour vernis à ongles, en raison de sa capacité à dissoudre le vernis à ongles tout en conservant une odeur douce.
La production de revêtements spéciaux pour dispositifs médicaux exploite ses propriétés pour garantir la biocompatibilité et la durabilité , ce qui en fait un composant essentiel dans les applications d'équipements médicaux.
L'acétate de butyldiglycol joue un rôle crucial dans la fabrication de sprays aérosols, contribuant à la dispersion uniforme des ingrédients actifs dans divers produits de consommation et industriels.

L'acétate de butyldiglycol contribue à la formulation de revêtements architecturaux, permettant la création de finitions protectrices et visuellement attrayantes pour les murs, les plafonds et les extérieurs.
Dans l'industrie métallurgique, il est utilisé pour ses propriétés de solvabilité afin d'améliorer l'efficacité du traitement et de faciliter la dissolution des substances dans divers processus de fabrication.
L'industrie textile bénéficie de son rôle dans les processus de teinture et d'impression, garantissant que les tissus obtiennent les couleurs et les motifs souhaités avec uniformité et précision.

La polyvalence de l'acétate de butyldiglycol est mise en valeur dans la formulation de revêtements pour composants en plastique, améliorant l'adhérence, la finition et les performances dans diverses applications à base de plastique.
Les applications d'emballage reposent sur son inclusion dans les revêtements des emballages alimentaires et de boissons, garantissant la sécurité, la conformité et la qualité des matériaux d'emballage.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de revêtements pour machines et équipements industriels, protégeant contre la corrosion, l'abrasion et les facteurs environnementaux afin de prolonger leur durée de vie.
Le rôle de l'acétate de butyldiglycol dans la production de revêtements architecturaux contribue à la protection et à l'embellissement des structures, améliorant leur durabilité et leur attrait esthétique.

Ses propriétés solvables en font un composant essentiel dans la formulation de produits de nettoyage, tels que les nettoyants ménagers et industriels, offrant des capacités de dégraissage et de nettoyage efficaces et efficientes.
L'industrie cosmétique incorpore l'acétate de butyldiglycol dans diverses formulations, allant des dissolvants pour vernis à ongles à d'autres produits cosmétiques nécessitant une légère solvabilité.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production d'encres pour une large gamme d'applications, des beaux-arts à l'impression commerciale, garantissant une dispersion des couleurs et une qualité d'impression optimales.

L'acétate de butyldiglycol contribue à la formulation de revêtements spéciaux utilisés dans l'électronique, les équipements médicaux et d'autres applications sensibles où la protection et les performances sont essentielles.
Dans le domaine du travail du bois, il contribue à la création de finitions en bois qui non seulement enrichissent l'apparence mais protègent également l'intégrité des surfaces en bois contre les facteurs environnementaux.
Les applications polyvalentes de l'acétate de butyldiglycol continuent de se développer dans diverses industries, où ses propriétés de solvabilité jouent un rôle central dans la formulation de produits nécessitant des propriétés efficaces de dissolution, de dispersion et de protection.

L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour composants aérospatiaux, contribuant à leur durabilité et à leur résistance aux facteurs environnementaux dans les environnements aéronautiques exigeants.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production d'encres spécialisées utilisées pour les applications d'impression de sécurité, telles que les billets de banque et les documents d'identification, en raison de ses capacités de dispersion fiables.
L'acétate de butyldiglycol trouve une application dans la création de teintures pour bois, permettant d'améliorer la beauté naturelle du bois tout en offrant une protection contre les rayons UV et l'humidité.
Dans la fabrication de revêtements en cuir et textiles, il est utilisé pour créer des finitions qui améliorent l’apparence et le toucher des matériaux tout en offrant une résistance à l’usure.
L'acétate de butyldiglycol joue un rôle dans la formulation des peintures et revêtements industriels utilisés dans les machines lourdes, contribuant à leur longévité et à leur résistance aux conditions de travail difficiles.

Dans la production de revêtements métalliques, l'acétate de butyldiglycol aide à obtenir une couverture et une adhérence uniformes, assurant une couche protectrice contre la corrosion et la rouille sur les surfaces métalliques.
L'acétate de butyldiglycol est incorporé dans la formulation des encres d'impression jet d'encre, contribuant au dépôt précis des pigments sur divers substrats lors du processus d'impression numérique.

La compatibilité de l'acétate de butyldiglycol avec une large gamme de matériaux le rend précieux dans la création de vernis utilisés pour protéger et améliorer l'esthétique des surfaces dans diverses applications.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour verre architectural, contribuant à améliorer la transparence, la protection UV et la résistance aux polluants environnementaux.
L'acétate de butyldiglycol est présent dans la production de revêtements de finition automobile, garantissant des réparations sans faille et une finition homogène pour les retouches et les restaurations des véhicules.

Les propriétés de solvabilité de l'acétate de butyldiglycol s'étendent au nettoyage des appareils électroniques et des instruments de précision, où il élimine efficacement les contaminants sans endommager les composants sensibles.
Dans l'industrie cosmétique, il est utilisé dans la formulation de produits de soin des ongles comme les vernis à ongles et les traitements pour les ongles, contribuant à une application fluide et des résultats durables.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la création de laques utilisées pour protéger les meubles et les surfaces en bois, offrant une finition durable et brillante qui résiste à l'usure quotidienne.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de rendus architecturaux, contribuant à l'application uniforme de revêtements colorés qui simulent l'extérieur et l'intérieur des bâtiments.

L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements spéciaux pour isolants électriques, contribuant à leur protection contre les intempéries, les rayons UV et la contamination.
L'acétate de butyldiglycol est incorporé dans la création de revêtements pour les équipements industriels, tels que les machines et les réservoirs, les protégeant de la corrosion chimique, de l'abrasion et des contraintes physiques.

Le rôle de l'acétate de butyldiglycol dans la formulation de revêtements de verre s'étend à la production de fenêtres économes en énergie, améliorant l'isolation et réduisant le transfert de chaleur dans les bâtiments.
L'acétate de butyldiglycol trouve une application dans la fabrication d'encres de sérigraphie, permettant l'application précise d'encres sur les textiles, la céramique et d'autres surfaces.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour la signalisation extérieure, contribuant à la durabilité et à l'apparence éclatante des supports publicitaires extérieurs.

L'acétate de butyldiglycol joue un rôle dans la production de revêtements pour instruments de musique, tels que les pianos et les guitares, améliorant à la fois l'esthétique et la protection.
Dans la création de détergents industriels et ménagers, il contribue à la dissolution des salissures et des taches, améliorant ainsi l'efficacité du nettoyage de ces produits.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour les navires, offrant une protection contre l'eau salée, les rayons UV et les environnements marins difficiles.

L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de revêtements pour les équipements de loisirs, tels que les vélos et les équipements de sport, améliorant à la fois l'apparence et la durabilité.
L'acétate de butyldiglycol contribue à la formulation de revêtements pour les éléments architecturaux intérieurs tels que les portes, les cloisons et les panneaux, améliorant ainsi leur attrait visuel et leur protection.
La polyvalence de l'acétate de butyldiglycol continue de stimuler ses applications dans tous les secteurs, contribuant au développement de produits qui nécessitent des propriétés de solvant efficaces, une protection et des caractéristiques de performance améliorées.

L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour sculptures et monuments extérieurs, garantissant leur préservation contre les intempéries et les facteurs environnementaux.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de revêtements anti-graffiti, créant une couche protectrice qui permet d'éliminer facilement les graffitis sans endommager la surface sous-jacente.
Dans l'industrie de l'emballage, le composé contribue à la création de revêtements pour les matériaux d'emballage en carton et en papier, améliorant ainsi leur durabilité et leur apparence.
L'acétate de butyldiglycol trouve une application dans la formulation de revêtements pour la verrerie et la céramique, offrant des qualités à la fois décoratives et protectrices.

L'acétate de butyldiglycol joue un rôle dans la production de revêtements pour panneaux muraux intérieurs, contribuant à un entretien facile, à un attrait visuel et à une protection contre l'usure.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour panneaux solaires, garantissant leur longévité, leur résistance aux conditions environnementales et leur absorption d'énergie optimale.
L'acétate de butyldiglycol est présent dans la création de revêtements pour dispositifs et équipements médicaux, garantissant la biocompatibilité et la protection dans les établissements de soins de santé.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour panneaux acoustiques architecturaux, contribuant à leurs capacités d'absorption acoustique tout en conservant un aspect esthétique.
L'acétate de butyldiglycol trouve une application dans la production de revêtements pour équipements de terrains de jeux, améliorant leur durabilité et leur résistance à la dégradation liée aux intempéries.

Dans la création de revêtements pour des projets de préservation historique, il aide à restaurer et à protéger les structures et les artefacts d'importance culturelle.
L'acétate de butyldiglycol est incorporé dans la formulation de revêtements pour pipelines industriels, offrant une résistance à la corrosion, aux produits chimiques et aux conditions difficiles.
L'acétate de butyldiglycol joue un rôle dans la production de revêtements pour appareils de cuisine, améliorant leur résistance aux taches, aux rayures et aux températures élevées.

L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour sols en béton, contribuant à leur longévité, leur résistance à l'usure et leur facilité d'entretien.
Dans la fabrication de revêtements pour les infrastructures d’énergies renouvelables, il contribue à protéger les éoliennes et les panneaux solaires contre les facteurs de stress environnementaux.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la création de revêtements pour écrans électroniques, contribuant à leur clarté, leur résistance aux rayures et leurs propriétés antireflet.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de revêtements pour carreaux de céramique, améliorant leur résistance à l'humidité, aux produits chimiques et aux chocs.

L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour les sols des gymnases, contribuant à leur durabilité, leur résistance au glissement et leur facilité de nettoyage.
Dans la production de revêtements pour véhicules de transport, il contribue à garantir la résistance à la corrosion, aux rayons UV et aux températures extrêmes.
L'acétate de butyldiglycol trouve une application dans la création de revêtements pour mobilier d'extérieur, contribuant à leur esthétique et à leur protection contre les intempéries.
L'acétate de butyldiglycol est incorporé dans la formulation de revêtements pour récipients et emballages métalliques, améliorant leur résistance à la rouille et aux dommages extérieurs.
L'acétate de butyldiglycol joue un rôle dans la production de revêtements pour les équipements de transformation des aliments, contribuant à l'hygiène, à la résistance à la corrosion et au respect des réglementations.

Dans la création de revêtements pour panneaux de verre décoratifs, il améliore leur apparence et leur résistance aux facteurs environnementaux, tout en conservant leur attrait visuel.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour surfaces de piscine, garantissant leur résistance aux produits chimiques, à l'eau et à l'abrasion.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de revêtements pour la conservation et la restauration d'œuvres d'art, protégeant ainsi les œuvres d'art de valeur contre la détérioration et le vieillissement.
Les applications polyvalentes de l'acétate de butyldiglycol continuent de s'étendre dans des domaines innovants, contribuant au développement de revêtements et de matériaux qui répondent aux demandes évolutives de diverses industries.


L'acétate de butyldiglycol a une gamme d'applications dans différentes industries en raison de ses propriétés de solvant et de sa compatibilité avec divers matériaux.
Certaines de ses applications incluent :

Revêtements et peintures :
L'acétate de butyldiglycol est couramment utilisé comme solvant dans la formulation de revêtements et de peintures, où il aide à dissoudre les résines, les pigments et les additifs.
Cela permet d’obtenir une répartition homogène des couleurs et une viscosité appropriée pour l’application.

Encres :
Dans l'industrie de l'imprimerie, l'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation des encres, assurant une dispersion uniforme des pigments et améliorant la qualité d'impression.

Adhésifs :
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la fabrication d'adhésifs pour dissoudre les composants adhésifs, ajuster la viscosité et améliorer les propriétés de liaison.

Produits de nettoyage:
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de produits de nettoyage industriels et ménagers, agissant comme solvant pour dissoudre les graisses, les huiles et les contaminants.

Industrie automobile:
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans les revêtements automobiles, contribuant à une application uniforme, un séchage rapide et une qualité de finition améliorée.

Processus chimiques :
Les industries l'utilisent pour divers processus chimiques où la solubilité et la compatibilité avec d'autres produits chimiques sont requises.

Dégraissants :
L'acétate de butyldiglycol se trouve dans la formulation de dégraissants et de nettoyants industriels utilisés pour éliminer l'huile, la graisse et d'autres résidus tenaces.

Produits de beauté:
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans les cosmétiques, y compris les dissolvants pour vernis à ongles, en raison de son pouvoir solvant efficace et de sa légère odeur.

Menuiserie et meubles :
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de finitions, de vernis et de laques pour bois, améliorant l'application et assurant la protection des surfaces en bois.

Industrie textile:
L'acétate de butyldiglycol est utilisé comme solvant pour les colorants et les pâtes d'impression, contribuant ainsi à la coloration des tissus.

Maintenance Industrielle:
L'acétate de butyldiglycol contribue à la formulation de revêtements d'entretien utilisés pour protéger les structures, les équipements et les machines de la corrosion.

Revêtements spécialisés :
L'acétate de butyldiglycol trouve des applications dans la formulation de revêtements spéciaux utilisés pour les composants électroniques, les dispositifs médicaux et les éléments architecturaux.

Aérosols:
L'acétate de butyldiglycol peut être utilisé dans la production de sprays aérosols, aidant à répartir uniformément les ingrédients actifs.

Revêtements architecturaux :
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de revêtements architecturaux pour murs, plafonds et extérieurs, offrant protection et esthétique.

Travail des métaux :
Les industries l'utilisent dans les processus de travail des métaux pour dissoudre les substances et améliorer l'efficacité du traitement.

Électronique:
L'acétate de butyldiglycol peut être trouvé dans la formulation de revêtements pour appareils électroniques, offrant une protection contre l'humidité et d'autres facteurs environnementaux.

Industrie de l'imprimerie :
L'acétate de butyldiglycol contribue à la formulation d'encres d'impression spécialisées utilisées dans les applications d'emballage et d'étiquetage.

Plastiques et polymères :
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour composants en plastique, améliorant l'adhérence et la finition de surface.

Emballage:
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans les revêtements des emballages alimentaires et de boissons pour garantir la sécurité et la conformité.

Équipement industriel:
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans les revêtements des machines et équipements industriels pour assurer une protection contre la corrosion et l'usure.



DESCRIPTION


L'acétate de butyldiglycol, également connu sous le nom d'acétate de 1-(2-butoxy-1-méthyléthoxy)propan-2-ol, est un composé chimique qui appartient à la classe des éthers de glycol et des esters d'acétate.
L'acétate de butyldiglycol est couramment utilisé comme solvant dans diverses applications industrielles.
L'acétate de butyldiglycol est un liquide clair avec une légère odeur et il est connu pour sa capacité à dissoudre un large éventail de substances, ce qui le rend utile dans les formulations de différentes industries.

L'acétate de butyldiglycol est souvent choisi pour ses propriétés solvantes, qui lui permettent de dissoudre efficacement les résines, les pigments et autres composants des peintures, encres, revêtements, adhésifs et produits de nettoyage.
L'acétate de butyldiglycol contribue également aux propriétés d'écoulement et d'égalisation des formulations.

L'acétate de butyldiglycol, de formule chimique C10H20O4, est un composé d'importance industrielle connu pour ses propriétés solvantes.
L'acétate de butyldiglycol appartient à la classe des éthers de glycol, caractérisé par sa capacité à dissoudre un large éventail de substances.

L'acétate de butyldiglycol est un liquide clair et incolore avec une odeur douce et caractéristique.
L'acétate de butyldiglycol est couramment utilisé comme solvant polyvalent dans diverses industries en raison de ses capacités de dissolution efficaces.
L'acétate de butyldiglycol est reconnu pour sa compatibilité avec les systèmes à base d'eau et d'huile.

Avec un poids moléculaire d'environ 204,26 g/mol, il présente une densité et une pression de vapeur modérées.
L'acétate de butyldiglycol est souvent préféré pour son rôle dans l'amélioration des propriétés d'écoulement et de nivellement des formulations.

L'acétate de butyldiglycol est largement utilisé dans les peintures, les revêtements et les encres, où il facilite la dispersion des pigments et d'autres composants.
L'acétate de butyldiglycol contribue à la stabilité et à la cohérence des formulations, garantissant une application uniforme.
Dans la production d'adhésifs, l'acétate de butyldiglycol est apprécié pour son rôle dans la dissolution des composants adhésifs et l'ajustement de la viscosité.

Ses propriétés solvantes s’étendent à l’industrie des produits de nettoyage, où il entre dans la formulation de dégraissants et de nettoyants.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la fabrication de revêtements automobiles, contribuant à une application et un séchage uniformes.
Des industries telles que la fabrication de produits chimiques et la métallurgie exploitent sa solubilité pour divers processus et applications.
Sa structure chimique comprend un groupe butyle, un segment éther diglycol et un groupe acétate.

Lors de la manipulation de l'acétate de butyldiglycol, des précautions de sécurité appropriées telles que l'utilisation de gants et de lunettes de sécurité sont essentielles.
Le stockage doit se faire dans des zones bien ventilées, à l'écart des flammes nues et des sources d'inflammation en raison de sa nature inflammable.
La légère odeur de l'acétate de butyldiglycol le rend adapté aux applications où les odeurs fortes ne sont pas souhaitables.
Les propriétés polyvalentes du solvant de l'acétate de butyldiglycol le rendent efficace pour décomposer les adhésifs, les peintures et les revêtements.

L'acétate de butyldiglycol se trouve couramment dans les produits de nettoyage où il aide à éliminer les graisses et les huiles des surfaces.
L'aspect clair de l'acétate de butyldiglycol est avantageux dans les formulations où la clarté des couleurs est cruciale.
Les applications de l'acétate de butyldiglycol s'étendent également à l'industrie cosmétique, notamment aux dissolvants pour vernis à ongles et à d'autres formulations.
La polyvalence et la compatibilité de l'acétate de butyldiglycol avec divers matériaux en font un ingrédient précieux dans les formulations.

L'acétate de butyldiglycol joue un rôle important dans la production de revêtements architecturaux, assurant à la fois protection et esthétique.
L'acétate de butyldiglycol est soumis à des réglementations et les utilisateurs doivent consulter les fiches de données de sécurité pour connaître les directives de manipulation appropriées.
Son efficacité en tant que solvant dans un large éventail d’applications a fait de l’acétate de butyldiglycol un composé essentiel dans de nombreuses industries.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C10H20O4
Poids moléculaire : environ 204,26 g/mol
État physique : Liquide
Aspect : Clair, incolore
Odeur : Douce, caractéristique
Point de fusion : Environ -70°C (-94°F)
Point d'ébullition : environ 233°C (451°F)
Densité : Environ 0,96 g/cm³ à 20°C (68°F)
Pression de vapeur : 0,02 kPa à 20°C (68°F)
Solubilité dans l'eau : faible
Solubilité dans les solvants organiques : Miscible avec la plupart des solvants organiques
Point d'éclair : environ 100 °C (212 °F) (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : environ 215 °C (419 °F)
Teneur en composés organiques volatils (COV) : varie en fonction de la formulation
Indice de réfraction : environ 1,4080 à 20°C (68°F)
Viscosité : Environ 5,3 mPa·s à 25°C (77°F)
Inflammabilité : Liquide inflammable
pH : Non applicable (non aqueux)
Stabilité hydrolytique : Généralement stable en présence d’eau
Taux d'évaporation : modéré
Constante diélectrique : environ 7,3 à 25°C (77°F)
Tension superficielle : environ 30 mN/m à 25°C (77°F)
Chaleur de vaporisation : environ 50,5 kJ/mol
Chaleur de combustion : environ -3 824 kJ/mol



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne à l'air frais et assurez-vous qu'elle se trouve dans un endroit bien ventilé.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, administrer la respiration artificielle si vous êtes formé à le faire.


Contact avec la peau:

Retirez rapidement les vêtements et les chaussures contaminés.
Rincer la zone cutanée affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en retirant délicatement tout vêtement contaminé pendant le rinçage.
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez un médecin.
Laver soigneusement les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau tiède, en gardant les paupières ouvertes, pendant au moins 15 minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles pendant le rinçage.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persistent après le rinçage.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et alerte.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.


Premiers secours généraux :

Assurez-vous que la personne affectée est éloignée de la source d'exposition et amenée dans un endroit bien ventilé.
Gardez la personne calme et rassurez-la.
Si des symptômes apparaissent ou si vous avez des inquiétudes concernant l'état de la personne, consultez rapidement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance, y compris son nom et les circonstances de l'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Ventilation:
Travailler avec l'acétate de butyldiglycol dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.
En cas de manipulation dans un espace clos, assurer une ventilation mécanique adéquate.

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Évitez l'inhalation :
Utiliser une protection respiratoire, telle qu'un respirateur contre les vapeurs organiques approuvé par le NIOSH, s'il existe un risque d'exposition aéroportée.
Assurez-vous que le respirateur est bien ajusté et utilisé conformément aux directives du fabricant.

Interdiction de fumer:
Ne pas fumer, manger ou boire lorsque vous travaillez avec de l'acétate de butyldiglycol.
Assurez-vous que les zones fumeurs désignées sont éloignées de la zone de manipulation.

Sources d'allumage:
Tenir à l'écart des flammes nues, des étincelles et de toute autre source potentielle d'inflammation.
Rangez les outils et équipements susceptibles de créer des étincelles à l’écart du produit chimique.

Électricité statique:
Mettez l'équipement au sol lors du transfert ou de la manipulation de l'acétate de butyldiglycol pour éviter l'accumulation d'électricité statique, ce qui pourrait provoquer un incendie.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané et oculaire avec la substance.
En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours appropriées et rincez immédiatement les zones touchées.

Procédures de travail :
Mettre en œuvre des procédures et des pratiques de travail sécuritaires pour minimiser les risques de déversements, de fuites et d’expositions accidentelles.


Stockage:

Récipient:
Conservez l'acétate de butyldiglycol dans son récipient d'origine, bien fermé et correctement étiqueté.
Assurez-vous que le récipient est compatible avec le produit chimique et en bon état.

Emplacement:
Conservez les contenants dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

La sécurité incendie:
Conserver à l'écart des sources d'ignition, de chaleur et des flammes nues.
Tenir à l'écart des agents oxydants puissants.

Séparation:
Conserver à l’écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases et les agents réducteurs puissants.

Hauteur et disposition :
Gardez les contenants d'acétate de butyldiglycol hors du sol sur des palettes ou des étagères pour éviter tout contact avec l'eau et faciliter l'inspection.

Prévention des fuites :
Entreposer dans une zone de confinement conçue pour contenir les fuites ou déversements potentiels, équipée de matériaux appropriés pour absorber et contenir les déversements.

Température:
Conserver dans la plage de température spécifiée par le fabricant ou sur la fiche de données de sécurité pour éviter toute dégradation potentielle.



SYNONYMES


BDGA
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
Acétate de butyldiéthylèneglycol
Acétate d'éther butylique d'éthylèneglycol
Acétate de butyle carbitol
Acétate de 1-(2-Butoxy-1-méthyléthoxy)propan-2-ol
Ester acétique de butyldiglycol
Acétate de butyle diéthylèneglycol
Ester d'acétate de butyle carbitol
Acétate de 2-butoxyéthyle de diéthylèneglycol
Monoacétate de butyle diglycol
Éthanoate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
Diacétate de butyle carbitol
Éther butylique de l'acide diéthylèneglycol-acétique
Diacétate de butyle glycol
Acétate d'éther butylique de diéthylèneglycol
Acétate de butyle d'éthylène glycol
Acétate de 2-(n-Butoxyéthoxy)éthyle
Monoacétate de butyldiéthylèneglycol
Éther butylique de l'acide monoacétique du diéthylèneglycol
Acétate de butyldiglycol
DEGBE acétate
Monoacétate de butyle d'éthylène glycol
Monoacétate d'éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol
Acétate d'oxytol
ACÉTATE DE BUTYLDIGLYCOL
L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau.
L'acétate de butyle diglycol est un liquide clair et incolore qui a une légère odeur et la formule C10H20O4.


Numéro CAS : 124-17-4
Numéro CE : 204-685-9
Formule moléculaire : C10H20O4


L'acétate de butyle diglycol est miscible avec les solvants organiques.
L'acétate de butyle diglycol (également connu sous le nom de BDGA, acétate d'éther monobutylique de diéthylène glycol, acétate de butyle diéthoxol et butyl diglycol) est un liquide clair et incolore qui a une légère odeur de type ester et de formule C10H20O4.


L'acétate de butyle diglycol sert de solvant à point d'ébullition élevé, d'agent de nivellement et de coalescent dans les peintures, les laques et les encres d'imprimerie.
L'acétate de butyle diglycol (également connu sous le nom de BDGA, acétate d'éther monobutylique de diéthylène glycol, acétate de butyle diéthoxol et butyl diglycol) est un liquide clair et incolore qui a une odeur légère et douce et de formule C10H20O4.


L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques.
L'acétate de butyle diglycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'ester.
L'acétate de butyle diglycol a un point d'ébullition élevé, une faible volatilité et est légèrement hygroscopique.


L'acétate de butyle diglycol est miscible avec une large gamme de solvants organiques mais uniquement miscible avec l'eau dans certaines limites.
L'acétate de butyle diglycol contient à la fois des liaisons éther et des groupes ester, et présente donc les réactions caractéristiques des deux, et possède son excellent pouvoir solvant.


L'acétate de butyle diglycol est capable de dissoudre les résines naturelles et synthétiques, les plastifiants, les cires, les graisses et les huiles, en particulier à des températures élevées.
L'acétate de butyle diglycol s'hydrolyse rapidement dans les milieux alcalins et acides mais plus lentement en présence d'eau.
L'acétate de butyle diglycol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


L'acétate de butyle diglycol est un liquide clair et incolore qui a une légère odeur et la formule C10H20O4.
L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques.
L'acétate de butyle diglycol peut également être appelé éther monobutylique de diéthylèneglycol ou acétate de diéthoxol.


Son abréviation est Butyl Diglycol Acetate et c'est un composé chimique qui appartient au groupe des esters d'acide carboxylique.
L'acétate de butyle diglycol peut initier des réactions présentant les caractéristiques des éthers et des esters en raison des ponts éther et des groupes ester.
L'acétate de butyle diglycol a un parfum fruité et délicat.


Bien qu'il se dissolve dans l'eau en faibles quantités, l'acétate de butyle diglycol peut être mélangé en n'importe quelle quantité avec d'autres solvants organiques.
L'acétate de butyle diglycol est transporté dans des fûts en acier.
L’acétate de butyle diglycol n’est classé comme dangereux pour aucun mode de transport.


L'acétate de butyle diglycol a un point d'éclair de 124°C (coupe fermée) et une densité spécifique de 0,98.
L'acétate de butyle diglycol est un solvant incolore et légèrement odorant de formule C10H20O4.
L'acétate de butyle diglycol est un liquide incolore avec une légère odeur.


L'acétate de butyle diglycol flotte et se mélange lentement avec l'eau.
L'acétate de butyle diglycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur.
L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques.


L'acétate de butyle diglycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur.
L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques.
L'acétate de butyle diglycol se dissout partiellement dans l'eau et peut se mélanger avec des solvants organiques.


L'acétate de butyle diglycol est un produit chimique couramment utilisé comme solvant. Il s'agit de l'acétate de 2-butoxyéthanol qui se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur.
L'acétate de butyle diglycol flotte et se mélange lentement avec l'eau et sa formule moléculaire est C10H20O4.
L'acétate de butyle diglycol est un composé organique qui appartient aux esters d'acide carboxylique et est important pour diverses applications industrielles.


Pour produire de l'acétate de butyle diglycol, l'acide acétique ou l'anhydride acétique est estérifié avec de l'éther monobutylique de diéthylèneglycol.
L'acétate de butyle diglycol (également connu sous le nom de BDGA, acétate d'éther monobutylique de diéthylène glycol, acétate de butyle diéthoxol et butyl diglycol) est un liquide clair et incolore qui a une odeur légère et douce et de formule C10H20O4.


L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques.
L'acétate de butyle diglycol est un solvant incolore, clair et non dangereux avec une légère odeur.
L'acétate de butyle diglycol a un point d'ébullition élevé avec un point d'éclair de 102°C.


L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec d'autres solvants.
L'acétate de butyle diglycol (également connu sous le nom de BDGA, acétate d'éther monobutylique de diéthylène glycol, acétate de butyle diéthoxol et butyl diglycol) est un liquide clair et incolore qui a une odeur légère et douce et de formule C10H20O4.


L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques.
L'acétate de butyle diglycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'ester.
L'acétate de butyle diglycol a un point d'ébullition élevé, une faible volatilité et est légèrement hygroscopique.


L'acétate de butyle diglycol est miscible avec une large gamme de solvants organiques mais uniquement miscible avec l'eau dans certaines limites.
L'acétate de butyle diglycol contient à la fois des liaisons éther et des groupes ester, et présente donc les réactions caractéristiques des deux, et possède son excellent pouvoir solvant.


L'acétate de butyle diglycol est capable de dissoudre les résines naturelles et synthétiques, les plastifiants, les cires, les graisses et les huiles, en particulier à des températures élevées.
L'acétate de butyle diglycol s'hydrolyse rapidement dans les milieux alcalins et acides mais plus lentement en présence d'eau.
L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE DE BUTYL DIGLYCOL :
L'acétate de butyle diglycol est principalement utilisé dans les colorants, les liquides de nettoyage, les revêtements et les encres.
Dans l'industrie du revêtement, l'acétate de butyle diglycol est utilisé comme connecteur de latex pour les revêtements industriels à base d'eau.
Dans le secteur de la teinture, l'acétate de butyle diglycol agit comme solvant et agent d'agalisation à haut point d'ébullition et est utilisé comme conjonctif pour les taches.


Pour les liquides de nettoyage, l'acétate de butyle diglycol est un solvant efficace et dans l'électronique, il est commercialisé comme produit de nettoyage.
Dans l'industrie de l'encre, l'acétate de butyle diglycol est un solvant couramment utilisé pour les encres spéciales.
L'acétate de butyle diglycol est également utilisé dans les teintures pour bois et les teintures pour meubles.


L'acétate de butyle diglycol peut également être utilisé comme plastifiant.
L'acétate de butyle diglycol est principalement utilisé comme solvant dans les peintures, les liquides de nettoyage, les revêtements et les encres.
L'acétate de butyle diglycol est un solvant de nettoyage efficace dans l'industrie électronique et agit également comme support pour les colorants dans les teintures et les vernis à bois.


L'acétate de butyle diglycol est principalement utilisé dans les industries des peintures, des revêtements et des encres d'imprimerie où il sert de solvant à haut point d'ébullition, d'agent de nivellement, de coalescent et d'améliorateur d'écoulement dans les peintures, les émulsions, les laques et les finitions texturées, ainsi que dans les encres, principalement pour la sérigraphie. .
L'acétate de butyle diglycol est utilisé pour retarder le séchage de la peinture.


L'acétate de butyle diglycol est utilisé comme solvant pour les colorants dans les teintures pour bois et les cirages pour meubles, dans les pâtes à bille, les produits d'étanchéité et les adhésifs et entre également dans la composition de certains nettoyants.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé en petites quantités dans le traitement des plastisols de PVC où une faible concentration permet de réduire la viscosité initiale.


L'acétate de butyle diglycol retarde également l'épaississement des pâtes PVC pendant le stockage.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé comme solvant pour les huiles, les résines, les laques, les gommes, les extractions d'antibiotiques, l'acétate de cellulose, l'acétate de polyvinyle, les encres d'imprimerie, les émaux à haute cuisson, le nitrate de cellulose et les revêtements polymères.


L'acétate de butyle diglycol est également utilisé comme plastifiant dans les laques et les revêtements, comme aide à la coalescence pour les émulsions et les peintures au latex, comme agent d'extraction pour séparer les alcools et les cétones, comme solvant dans les encres de sérigraphie et comme composant dans les revêtements en polystyrène pour décalcomanies.
L’acétate de butyle diglycol était autrefois utilisé comme répulsif contre les insectes.


L'acétate de butyle diglycol est utilisé comme solvant pour les colorants dans les teintures pour bois, les cirages pour meubles et pour les pâtes à bille.
L'acétate de butyle diglycol est également un coalescent important dans les peintures et les laques.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans la peinture et l'entretien automobile.


L'acétate de butyle diglycol est utilisé comme analyte dans l'étude de la méthode de criblage rapide par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse des produits pharmaceutiques humains, des hormones, des antioxydants et des plastifiants dans l'eau.
L'acétate de butyle diglycol sert de plastifiant pour les peintures, vernis et revêtements.


De plus, l'acétate de butyle diglycol est utilisé dans l'industrie comme solvant pour le nitrate de cellulose, les revêtements polymères, les cires, les résines, le caoutchouc et les huiles.
L'acétate de butyle diglycol est également utilisé comme agent de nettoyage.
Domaines d'application de l'acétate de butyle diglycol : utilisé comme adoucissant, solvant et agent de nettoyage.


L'acétate de butyle diglycol est principalement utilisé dans les industries des peintures, des revêtements et des encres d'imprimerie.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé comme solvant pour les colorants dans les teintures pour bois et les cirages pour meubles.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans les pâtes à bille.


L'acétate de butyle diglycol est utilisé en petites quantités dans le traitement des plastisols de PVC.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité et produits de traitement du cuir.
D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de butyle diglycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de butyle diglycol sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton). , équipement électronique).
L'acétate de butyle diglycol est utilisé comme composant dans certains nettoyants.


L'acétate de butyle diglycol peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint) et plastique (par exemple emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables).


L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement du cuir et produits phytopharmaceutiques.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés, agriculture, sylviculture et pêche, travaux de construction et recherche et développement scientifique.


D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de butyle diglycol sont susceptibles de se produire : utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique et utilisation en intérieur (par exemple liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
L'acétate de butyle diglycol est également un solvant approprié pour les colorants utilisés dans les teintures pour bois et les cirages pour meubles.


L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans le secteur des produits chimiques de construction.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de traitement du cuir, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits chimiques et colorants pour papier, polymères et produits de lavage et de nettoyage.


Le rejet dans l'environnement de l'acétate de butyle diglycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et fabrication de la substance.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, adhésifs et produits d'étanchéité, produits chimiques de laboratoire et produits de traitement du cuir.


L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés ainsi que recherche et développement scientifique.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé pour la fabrication de produits métalliques, de machines et de véhicules, de textiles, de cuir ou de fourrure et de meubles.
Le rejet dans l'environnement de l'acétate de butyle diglycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels.


Le rejet dans l'environnement de l'acétate de butyle diglycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance et formulation de mélanges.
La principale application de l'acétate de butyle diglycol est celle de solvant dans les formulations de peintures, de liquides de nettoyage, de revêtements et d'encres.
Dans l'industrie des revêtements, l'acétate de butyle diglycol est utilisé comme latex coalescent pour les revêtements industriels à base d'eau.


Dans l'industrie de la peinture, l'acétate de butyle diglycol est un solvant et un agent de nivellement à haut point d'ébullition, ainsi qu'un coalescent dans les peintures et les laques.
L'acétate de butyle diglycol est un solvant efficace pour les liquides de nettoyage et est maintenant commercialisé comme agent de nettoyage dans l'industrie électronique.
Dans l'industrie de l'encre, l'acétate de butyle diglycol est apprécié comme solvant pour les encres d'impression spécialisées et pour les pâtes pour stylos à bille.


L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans les secteurs des liquides de nettoyage, du layering et des encres.
L'acétate de butyle diglycol agit comme solvant, agent nivelant et coalescent.
L'acétate de butyle diglycol présente une compatibilité avec de nombreuses résines, colorants, cires, graisses et huiles.


L'acétate de butyle diglycol améliore l'écoulement de nombreux finis, même à faibles concentrations.
L'acétate de butyle diglycol s'hydrolyse lentement en présence d'eau mais plus rapidement en milieu alcalin et acide.
L'acétate de butyle diglycol peut réagir avec l'oxygène atmosphérique pour former des peroxydes.


L'acétate de butyle diglycol abaisse la viscosité initiale des plastisols de PVC pour faciliter le traitement.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé pour les peintures et les laques (y compris les peintures en émulsion et les finitions texturées) et les encres d'impression (encres de sérigraphie), les colorants dans les teintures pour bois et les cirages pour meubles.


L'acétate de butyle diglycol est un solvant non dangereux avec des applications clés dans l'industrie de l'impression, des encres et des peintures.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé comme coalescent dans les peintures, comme agent de nettoyage efficace et comme support pour les colorants.
L'acétate de butyle diglycol présente une miscibilité libre avec la plupart des solvants organiques courants, mais une miscibilité limitée avec l'eau.



COMMENT EST PRODUIT L’ACÉTATE DE BUTYL DIGLYCOL ?
L'acétate de butyle diglycol est produit en faisant réagir de l'oxyde d'éthylène avec de l'alcool n-butylique anhydre pour former de l'éther butylique de diéthylèneglycol.
L'éther réagit ensuite avec l'acide acétique pour former de l'acétate de butyle diglycol.



PRODUCTION D'ACÉTATE DE BUTYLE DIGLYCOL :
L'acétate de butyle diglycol est généralement produit par réaction d'oxyde d'éthylène et d'alcool n-butylique ahydre.
Ensuite, ces éthers sont manipulés par l’acide acétique afin de créer de l’acétate de butyl diglycol.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE BUTYLE DIGLYCOL :
Poids moléculaire : 204,26 g/mol
XLogP3-AA : 1.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 204,13615911 g/mol
Masse monoisotopique : 204,13615911 g/mol
Surface polaire topologique : 44,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 136
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
N° CAS : 124-17-4
Formule moléculaire : C10H20O4
InChIKeys : InChIKey=VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 204,26
Masse exacte : 204,26
Numéro CE : 204-685-9
UNII : U6UTS77LXB
Numéro ICSC : 0789
Numéro NSC : 6570|5175
ID DSSTox : DTXSID9027021

Couleur/Forme : Liquide incolore
Code SH : 2915390090
PSA : 44,8
XLogP3 : 1.1
Aspect : L'acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol est un liquide incolore avec une légère odeur.
Densité : 0,985 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion : -32 °C
Point d'ébullition : 245 °C à la presse : 760 Torr
Point d'éclair : 105 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,426
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 20°C : 6,5
Conditions de stockage : Conserver dans un endroit frais et sec.
Garder le contenant fermé lorsqu'il ne sert pas.
Pression de vapeur : 0,04 mm Hg à 20 deg C
Densité de vapeur : Densité de vapeur relative (air = 1) : 7,0
Caractéristiques d'inflammabilité :
Limite inférieure d'inflammabilité : 0,76 % en volume ;
Limite supérieure d'inflammabilité : 5,0 % en volume
Limite d'explosivité : Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 0,6-10,7
Odeur : DOUCE, PAS DÉSAGRÉABLE
Goût : GOÛT AMER
Constante de la loi de Henry :
Constante de la loi de Henry = 1,65X10-7 atm-cu m/mol à 25 °C (est)

Réactions à l'air et à l'eau : Soluble dans l'eau.
Groupe réactif : Esters, Esters sulfatés, Esters phosphatés,
Esters de thiophosphate et esters de borate
Numéro CAS : 124-17-4
Numéro CE : 204-685-9
Formule de Hill : C₁₀H₂₀O₄
Masse molaire : 204,27 g/mol
Code SH : 2915 39 00
Point d'ébullition : 244 - 250 °C (1013 hPa)
Densité 0,978 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,0 - 5,3 % (V)
Point d'éclair : 102 °C
Température d'inflammation : 290 °C
Point de fusion : -32 °C
Valeur pH : 3 - 4 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,005 hPa (20 °C)
Solubilité :64 g/l
Propriétés générales : liquide incolore
Odeur : fruitée
Intensité : 0,98 g/cm3
Point d'ébullition : 246 °C
Point de fusion : -32 °C
Point d'éclair : 0,98 °C
Pression de vapeur : <0,01 hPa (20°C)
Indice de réfraction : 1,4260 (20°C)
Solubilité (aqueuse) 64 g/L 20°C



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE DE BUTYLE DIGLYCOL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACÉTATE DE BUTYL DIGLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE BUTYL DIGLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACÉTATE DE BUTYLE DIGLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE BUTYL DIGLYCOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE BUTYL DIGLYCOL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
124-17-4
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
ACÉTATE DE BUTYLE CARBITOL
Acétate de butoxyéthoxyéthyle
Acétate de butyle diglycol
Éther de glycol DB acétate
Acétate d'éther monobutylique de diglycol
Ektasolve DB acétate
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol
Éthanol, 2-(2-butoxyéthoxy)-, acétate
Acétate de butyldiéthylèneglycol
Butylkarbitolacétate
Acétate d'éther butylique de diéthylèneglycol
Éthanol, 2-(2-butoxyéthoxy)-, 1-acétate
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
NSC 5175
Ester 2-(2-butoxyéthoxy)éthylique de l'acide acétique
Diéthylèneglycol, éther monobutylique, acétate
2-(2-Butoxyéthoxy)éthylester kyséline octove
diéthylèneglycolmonobutylétheracétate
U6UTS77LXB
Acétate d'éther mono-n-butylique de diéthylèneglycol
DTXSID9027021
NSC-5175
NSC-6570
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
WLN : 4O2O2OV1
DTXCID707021
CAS-124-17-4
HSDB 334
EINECS204-685-9
UNII-U6UTS77LXB
BRN1771533
AI3-00170
DE Acétate
Butyldiglykolacetat
Acétate d'éther butylique de diéthylèneglycol
1-Butoxy-2-(2-acétoxyéthoxy)-éthane
CE 204-685-9
HYKLEEN 340
SCHEMBL48354
CHEMBL1892052
NSC5175
NSC6570
Acétate de 2-(2-n-butoxyéthoxy)éthyle
Tox21_201957
Tox21_303055
MFCD00009458
AKOS015901615
NCGC00164259-01
NCGC00164259-02
NCGC00257140-01
NCGC00259506-01
Éthanol, 2-(2-butoxy-éthoxy)-, acétate
LS-13896
D0499
FT-0624896
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle, >=99,2 %
ester 2-(2-butoxy-éthoxy)-éthylique de l'acide acétique
J-505564
Q11856099
ACÉTATE D'ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Acétate de butyldiglycol
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol, SAJ première qualité, >=98,0 %
InChI=1/C10H20O4/c1-3-4-5-12-6-7-13-8-9-14-10(2)11/h3-9H2,1-2H
BDGA, acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol, acétate de butyldiéthoxol, butyldiglycol.
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Acétate de butyle diéthoxol
acétate de (2-(2-butoxyéthoxy)éthyle
1-acétoxy-2-(2-butoxyéthoxy)éthane
2-(2-butoxyéthoxy)éthanolacétate
acétate de 2-(2-butoxyéthoxy)éthyle
ester 2-(2-butoxyéthoxy)éthylique de l'acide acétique
BDA (=butyldiglycolacétate)
BDGA (=butyldiglycolacétate)
butylcarbitolacétate
butyldiglycolacétate
digolacétate de butyle
acétate d'éther de diéthylèneglycolbutyle
acétate d'éther de diéthylèneglycolmonobroxyle
acétate d'éther de diglycolmonobutyle
ectasolve DB acétate
éthanol, 2-(2-butoxyéthoxy)-, acétate
éther de glycol DB acétate
DGBEA; Acétate de butyle diglycol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
Ester 2-(2-butoxyéthoxy)éthylique de l'acide acétique
Acétate de butoxyéthoxyéthyle ; Acétate de butyle carbitol
Acétate de butyldiéthylèneglycol
Acétate d'éther butylique de diéthylèneglycol
Diéthylèneglycol, éther monobutylique, acétate
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Acétate d'éther monobutylique de diglycol
Ektasolve DB acétate
Éther de glycol DB acétate
Éthanol, 2-(2-butoxyéthoxy)-, 1-acétate
Éthanol, 2-(2-butoxyéthoxy)-, acétate
DEGBÉA
2-(2-Butoxyéthoxy)éthylacétate
Acétate de butyldiglycol
Ester acétique de 2-(2-butoxyéthoxy)éthyle
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Acétate de butyle "carbitol"
Acétate d'éther monobutylique de diglycol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol
Acétate d'éther monobroxylique de diéthylèneglycol
1-Acétoxy-2-2-butoxy-éthoxy-éthane
2-(2-Butoxyéthoxy)éthylacétate
Butyldiglykolacetat
BDGA
Diéthylèneglycolbutylétheracétate
DEGBÉA
Butylcarbitolacétate
Butyldioxitolacétatat
Diéthylèneglycolmonobutylétheracétate
Acétate de butyle diglycol
ACÉTATE DE BUTYLE CARBITOL
Butyldiglycolacétate (BDGA)
2-(2-butoxyéthoxy)éthylacétate
Butyldiglycolacétate
Diéthylèneglycol-n-butylétheracétate
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Butyldiglykolacetat
Acétate de monobutyléther de diéthylèneglycol
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Acétate de 2-(2-butoxyéthoxy)éthel
Acétate de DB d'éther de glycol
Acétate de 2-(2-butoxyéthoxy)éthanol
Acétate d'éther butylique de diéthylèneglycol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol
Acétate de 2-(2-n-Butoxyéthoxy)éthyle
ABG
Butasol V
Acétate de butoxyéthoxyéthyle
Acétate de butyle carbitol
Acétate de butyle diéthylèneglycol
Acétate de butyle diglycol
DE Acétate
Acétate d'éther butylique de diéthylèneglycol
Acétate de monobutyle de diéthylèneglycol
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Acétate d'éther monobutylique de diglycol
Hykleen 340
NSC 5175
NSC 6570
Butyldiéthoxol
Butyle carbitol
Butyldioxitol
Butyldiicinol
2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol
Éther monobutylique de diéthylèneglycol
Éther butylique du diéthylèneglycol
DEGBÉ




Acétate de butyle
propan-2-yl 2-methoxyacetate
ACÉTATE DE BUTYLE CARBITOL

L'acétate de butyl carbitol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol, est un composé chimique polyvalent largement utilisé comme solvant.
Avec une formule moléculaire de C10H20O4, l'acétate de butyl carbitol entre dans les catégories des éthers de glycol et des esters d'acétate.
L'acétate de butyl carbitol est un liquide clair avec une odeur douce et caractéristique, ce qui le rend adapté à diverses applications industrielles.

Numéro CAS : 112-07-2
Numéro CE : 203-961-6



APPLICATIONS


L'acétate de butyle carbitol est largement utilisé dans l'industrie des revêtements et des peintures, où il agit comme solvant pour les résines, les pigments et les additifs.
Dans l'industrie de l'imprimerie, l'acétate de butyle carbitol est un ingrédient clé des encres d'impression flexographique et hélio, contribuant à la stabilité de l'encre et à la qualité d'impression.
Les fabricants d'adhésifs incorporent de l'acétate de butyle carbitol pour dissoudre les composants adhésifs, ajuster la viscosité et améliorer les propriétés adhésives.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de dissolvants pour vernis et de décapants pour peinture, décomposant efficacement les revêtements pour les enlever.

L'acétate de butyle carbitol est un solvant essentiel dans les produits de nettoyage ménagers, où il aide à dissoudre les graisses, les huiles et autres contaminants.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de nettoyants et dégraissants industriels, améliorant l'efficacité de ces formulations de nettoyage.
L'acétate de butyle carbitol sert de solvant dans les processus de fabrication de produits chimiques, contribuant à la dissolution de divers composés chimiques.

Dans l’industrie cosmétique, on le retrouve dans les dissolvants pour vernis à ongles en raison de sa capacité à dissoudre efficacement le vernis à ongles.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation des peintures industrielles, contribuant à améliorer les propriétés d'application et les temps de séchage.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la fabrication de revêtements automobiles, contribuant à la durabilité, à la brillance et à l'uniformité de la finition de la peinture.
Dans l'industrie textile, l'acétate de butyle carbitol peut être utilisé comme solvant pour les colorants et les pâtes d'impression, contribuant ainsi à la coloration des tissus.

Ses propriétés solvantes le rendent précieux dans la production de finitions pour bois, de vernis et de laques, améliorant ainsi le processus d'application.
L'acétate de butyle carbitol sert d'ingrédient essentiel dans la formulation d'adhésifs industriels, contribuant aux propriétés de liaison adhésive et de durcissement.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production d'encres industrielles, aidant à disperser les pigments et garantissant une qualité d'impression constante.

L'acétate de butyle carbitol trouve des applications dans la formulation de revêtements spéciaux, tels que ceux utilisés pour les équipements, machines et appareils industriels.
L'acétate de butyl carbitol peut être utilisé dans la production de sprays aérosols, contribuant à la distribution uniforme des ingrédients actifs.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation d'additifs pour peinture, améliorant les propriétés d'écoulement, de nivellement et d'anti-décantation.
Dans l'industrie de la construction, l'acétate de butyle carbitol peut être trouvé dans les revêtements architecturaux, contribuant à l'apparence et à la durabilité des surfaces.

L'acétate de butyle carbitol sert de solvant dans la production de vernis céramiques, contribuant à l'application et à l'adhérence uniformes des matériaux de vernis.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de détergents et dégraissants industriels, assurant un nettoyage efficace des surfaces.
L'acétate de butyl carbitol peut être utilisé dans la production de revêtements électroniques et électriques, contribuant aux propriétés d'isolation et de protection.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements d'entretien utilisés pour protéger les structures, les équipements et les machines de la corrosion.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation d'encres spécialisées, telles que celles utilisées dans les applications d'emballage et d'étiquetage.
L'acétate de butyl carbitol peut être utilisé dans la formulation de produits de préservation du bois, améliorant ainsi la pénétration et la protection des surfaces en bois.
L'acétate de butyle carbitol est un solvant polyvalent utilisé dans un large éventail d'industries, contribuant au développement de formulations efficaces dans les peintures, encres, adhésifs et divers produits de nettoyage.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements industriels pour surfaces métalliques, améliorant la résistance à la corrosion et l'apparence.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de peintures en aérosol, contribuant à la répartition uniforme des pigments et garantissant des jets de pulvérisation cohérents.
Dans l'industrie automobile, le composé peut être trouvé dans les vernis transparents automobiles, apportant brillance et protection à la peinture.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation d'encres de sérigraphie, qui sont appliquées sur divers substrats pour des applications graphiques.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation des teintures pour bois, permettant une répartition uniforme de la couleur et une pénétration dans les fibres du bois.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de marqueurs industriels et de peintures utilisées pour le marquage des chantiers de construction, des routes et des services publics.
Dans l'industrie de l'emballage, l'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production d'encres pour matériaux d'emballage flexibles.

L'acétate de butyle carbitol peut être trouvé dans la formulation de revêtements de sols industriels, contribuant à la durabilité et à la résistance chimique de la surface finie.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de produits antirouille et d'inhibiteurs de corrosion, prolongeant la durée de vie des surfaces métalliques.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité et de calfeutrage, améliorant leurs propriétés d'application et leur adhérence aux substrats.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour composants électroniques, assurant isolation et protection.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements spéciaux pour le verre, contribuant à améliorer la résistance aux rayures et l'apparence.
Dans l'industrie aérospatiale, le composé est utilisé dans la formulation de revêtements pour l'extérieur des avions, contribuant à l'aérodynamisme et à la protection.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements marins, aidant à prévenir la corrosion et l'encrassement des surfaces des navires.
L'acétate de butyle carbitol trouve une application dans la formulation de revêtements protecteurs pour les surfaces en béton, améliorant ainsi la durabilité et l'apparence.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements anti-graffiti, qui facilitent l'élimination des graffitis sans endommager la surface sous-jacente.
Dans l'industrie de l'impression textile, l'acétate de butyl carbitol peut être trouvé dans les encres d'imprimerie utilisées pour la décoration et la personnalisation des tissus.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour plastiques, contribuant à l'adhérence et à la finition de surface.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements architecturaux, contribuant à l'esthétique et à la protection des bâtiments.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour dispositifs médicaux, garantissant biocompatibilité et durabilité.
Dans la fabrication de finitions de meubles, le composé contribue au développement de revêtements durables et esthétiques.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements protecteurs pour les équipements industriels, améliorant la résistance à l'usure et aux produits chimiques.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour céramiques et porcelaines, améliorant leur apparence et leur durabilité.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour matériaux en caoutchouc et élastomères, améliorant l'adhérence et la longévité.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans divers autres revêtements et formulations spécialisés dans toutes les industries, où ses propriétés de solvant jouent un rôle essentiel dans l'obtention des résultats souhaités.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation d'apprêts industriels, assurant l'adhérence et améliorant les performances des revêtements ultérieurs.
Dans l'industrie du travail du bois, le composé peut être trouvé dans la production de finitions en bois pour meubles et armoires.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour verre architectural, contribuant à l'efficacité énergétique et à l'esthétique.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour la signalisation et les affichages, garantissant des couleurs éclatantes et une durabilité.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour pièces automobiles en plastique, améliorant leur apparence et leur résistance aux UV.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les emballages alimentaires et de boissons, garantissant ainsi la sécurité et la conformité.
Dans le secteur de la construction, l'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements de maçonnerie, protégeant et embellissant les surfaces en brique et en pierre.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour véhicules récréatifs, contribuant à leur longévité et à leur apparence.

L'acétate de butyle carbitol trouve une application dans la formulation de revêtements pour équipements de terrains de jeux, améliorant ainsi la sécurité et l'esthétique.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour équipements sportifs, tels que les vélos et les casques, offrant durabilité et protection.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour machines industrielles, améliorant la résistance à la corrosion et l'esthétique.

Dans l'industrie du cuir, le composé peut être trouvé dans la production de revêtements pour la maroquinerie, améliorant la durabilité et la couleur.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour boîtiers électriques, contribuant à l'isolation et à la protection contre les facteurs environnementaux.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les surfaces métalliques architecturales, améliorant l'apparence et la résistance à la corrosion.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour roues et jantes automobiles, offrant protection et attrait visuel.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour meubles d'extérieur, contribuant à la résistance aux intempéries et à la longévité.
Dans l'industrie céramique, l'acétate de butyle carbitol peut être trouvé dans la formulation d'émaux pour carreaux de céramique et poterie.
L'acétate de butyle carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour les biens de consommation en plastique, améliorant l'apparence et la résistance aux rayures.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour appareils électroniques, garantissant protection et performances.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour pompes et vannes industrielles, améliorant ainsi la résistance à la corrosion et les performances.
L'acétate de butyle carbitol trouve une application dans la production de revêtements pour instruments de musique, contribuant à l'esthétique et à la protection.

Sur le marché secondaire de l'automobile, le composé peut être trouvé dans les peintures en aérosol et les revêtements de retouche pour la réparation des véhicules.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour équipements médicaux, garantissant la biocompatibilité et la propreté.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour composants aérospatiaux, contribuant à l'aérodynamisme et à la durabilité.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans divers revêtements et formulations spécialisés, où ses propriétés de solvant contribuent à atteindre les performances et l'esthétique souhaitées.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour pièces de machines industrielles, offrant une protection contre l'usure, la corrosion et les facteurs environnementaux.
Dans le domaine de la maintenance industrielle, on retrouve le composé dans les revêtements utilisés pour le reconditionnement et la préservation des équipements vieillissants.
L'acétate de butyle carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour les systèmes CVC, contribuant à l'isolation thermique et à la résistance à la corrosion.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les équipements de transformation des aliments, garantissant des surfaces hygiéniques et durables.
Dans l'industrie cosmétique, le composé est utilisé dans la formulation de vernis à ongles, contribuant à une application douce et des couleurs éclatantes.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les produits pour animaux de compagnie tels que les cages et les cages pour animaux de compagnie, améliorant ainsi la durabilité et l'esthétique.

L'acétate de butyle carbitol trouve une application dans la formulation de revêtements pour colonnes architecturales et éléments décoratifs, améliorant ainsi l'attrait visuel.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les composants intérieurs automobiles, offrant une protection et des améliorations esthétiques.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour dispositifs médicaux, garantissant la compatibilité et la sécurité d'utilisation par les patients.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour équipements agricoles, contribuant à la protection contre les intempéries et les produits chimiques.

L'acétate de butyl carbitol peut être trouvé dans la formulation de revêtements pour pompes industrielles, garantissant un fonctionnement efficace et une résistance à la corrosion.
Dans l'industrie de la signalétique, l'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour la signalisation extérieure, contribuant à la longévité et à la visibilité.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour écrans électroniques, garantissant clarté et protection contre les facteurs environnementaux.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les manèges des parcs d'attractions, améliorant ainsi la sécurité et l'apparence.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour étuis d'instruments de musique, apportant protection et esthétique.
L'acétate de butyle carbitol trouve une application dans la production de revêtements pour éléments architecturaux tels que les balustrades et les garde-corps.
Dans l'industrie maritime, le composé peut être trouvé dans les revêtements intérieurs de bateaux, contribuant à l'esthétique et à la durabilité.

L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour luminaires extérieurs, améliorant la résistance aux intempéries et à la corrosion.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour cartes de circuits électroniques, garantissant fiabilité et protection.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour poteaux électriques et pylônes de transmission, contribuant ainsi à la longévité et à la sécurité.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les structures de terrains de jeux, garantissant sécurité et esthétique.
Dans le secteur aérospatial, le composé se retrouve dans les revêtements des intérieurs d’avions, contribuant à la résistance au feu et à l’esthétique.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour réservoirs et cuves industrielles, protégeant contre la corrosion chimique.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les équipements d'énergie renouvelable, tels que les panneaux solaires et les composants d'éoliennes.
L'acétate de butyle carbitol continue de trouver diverses applications dans tous les secteurs, tirant parti de ses propriétés de solvant pour améliorer les performances, la protection et l'esthétique de divers produits et surfaces.



DESCRIPTION


L'acétate de butyl carbitol, également connu sous son nom IUPAC sous le nom d'acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol, est un composé chimique de formule moléculaire C10H20O4.
L'acétate de butyl carbitol est un type d'éther de glycol et d'ester d'acétate, ce qui en fait un solvant avec diverses applications industrielles.

L'acétate de butyl carbitol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol, est un composé chimique polyvalent largement utilisé comme solvant.
Avec une formule moléculaire de C10H20O4, l'acétate de butyl carbitol entre dans les catégories des éthers de glycol et des esters d'acétate.
L'acétate de butyl carbitol est un liquide clair avec une odeur douce et caractéristique, ce qui le rend adapté à diverses applications industrielles.
L'acétate de butyl carbitol a une densité d'environ 0,968 g/cm³ et une plage de points d'ébullition de 217 à 219 °C.

Ses caractéristiques de solubilité incluent la miscibilité avec de nombreux solvants organiques comme les hydrocarbures, les cétones et les alcools.
Dans l'industrie des revêtements et des peintures, l'acétate de butyle carbitol sert de solvant pour les résines et les pigments, facilitant l'application et le séchage.
Son application s'étend au processus de formulation de l'encre, où il est utilisé dans les encres d'impression flexographique et hélio.
La production d'adhésifs bénéficie des propriétés solvantes de ce composé, aidant à dissoudre les composants adhésifs et à modifier la viscosité.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans les produits de nettoyage, servant de solvant dans les dissolvants pour vernis, les dégraissants et les nettoyants ménagers.
Des industries telles que la fabrication de produits chimiques et la métallurgie exploitent sa solubilité pour divers processus et applications.
Les dissolvants pour vernis à ongles contiennent souvent ce composé en raison de sa capacité à dissoudre efficacement le vernis à ongles.

Sa structure chimique comprend des fragments butyle et éthylène glycol liés à un groupe acétate, contribuant à ses propriétés solvantes.
Lors de la manipulation de l'acétate de butyle carbitol, il est essentiel de suivre les précautions de sécurité appropriées, comme le port de gants et de lunettes de sécurité.
Sa nature inflammable nécessite un stockage à l'écart des flammes nues, des étincelles et dans des zones bien ventilées.

La légère odeur de l'acétate de butyl carbitol le rend adapté aux formulations dans lesquelles les odeurs fortes ne sont pas souhaitables.
L'acétate de butyle carbitol sert de composant crucial dans la formulation des revêtements, assurant la compatibilité avec différents types de résines.
La miscibilité de l'acétate de butyle carbitol avec différents solvants ajoute à sa polyvalence et à son applicabilité dans diverses industries.
Dans l'industrie de l'imprimerie, l'acétate de butyle carbitol facilite la dispersion de l'encre et l'uniformité de l'application, garantissant ainsi des impressions de qualité.

Son pouvoir solvant le rend efficace pour décomposer les adhésifs, les peintures et autres revêtements à enlever.
L'aspect clair de l'acétate de butyl carbitol facilite son utilisation dans les formulations où la clarté des couleurs est essentielle.
Son utilisation dans les procédés industriels souligne son rôle de solvant de choix pour diverses applications.

L'acétate de butyl carbitol est soumis à des réglementations et les utilisateurs doivent consulter les fiches de données de sécurité pour connaître les directives de manipulation et de stockage.
Sa polyvalence et ses applications étendues ont fait de l’acétate de butyle carbitol un composé précieux dans diverses industries.
Que ce soit dans les peintures, les encres, les adhésifs ou les produits de nettoyage, les propriétés solvantes de l'acétate de butyl carbitol jouent un rôle central dans la création de formulations efficaces.



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C10H20O4
Poids moléculaire : environ 204,27 g/mol
Nom IUPAC : Acétate d’éther monobutylique de diéthylèneglycol
Numéro CAS : 112-07-2
Numéro CE : 203-961-6

Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair
Odeur : Odeur douce et caractéristique
Densité : Environ 0,968 g/cm³
Point d'ébullition : Plage de 217 à 219 °C (423 à 426 °F)
Point de fusion : Liquide à température ambiante
Solubilité : Miscible avec de nombreux solvants organiques, notamment les hydrocarbures, les cétones et les alcools.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs d'acétate de butyle carbitol sont inhalées, déplacez immédiatement la personne concernée vers une zone avec de l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, pratiquez la respiration artificielle si vous êtes formé pour le faire.
Consulter rapidement un médecin, surtout si les difficultés respiratoires persistent.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et chaussures contaminés tout en évitant tout contact direct avec la substance.
Lavez doucement et soigneusement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Si une irritation, une rougeur ou d’autres symptômes apparaissent, consultez un médecin.
Si une grande partie de la peau est affectée ou si l'irritation est grave, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer doucement et abondamment les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes tout en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles pendant le rinçage.
Consultez immédiatement un médecin, même si les symptômes semblent légers.
Fournir des informations sur la substance au personnel médical pour un traitement approprié.


Ingestion:

En cas d'ingestion d'acétate de butyle carbitol, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et faire boire de l'eau à la personne concernée si elle est consciente et capable d'avaler.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, pour éviter tout contact direct avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé, comme une hotte ou à l'extérieur, pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de fumées.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si disponible.

Évitez l'inhalation :
Éviter de respirer les vapeurs ou aérosols générés lors de la manipulation.
Si nécessaire, portez un respirateur correctement ajusté et approuvé par le NIOSH avec des cartouches contre les vapeurs organiques.

Interdiction de manger ou de boire :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'acétate de butyl carbitol pour éviter toute ingestion accidentelle.

Gestion des déversements :
Évitez les déversements et les fuites.
En cas de déversement, absorber immédiatement le liquide avec des matériaux absorbants, comme du sable ou des absorbants inertes.
Éliminer le matériau absorbant de manière appropriée conformément à la réglementation.

Mise à la terre et liaison :
Utilisez des techniques de mise à la terre et de liaison appropriées lors du transfert de la substance afin d'éviter l'accumulation d'électricité statique, ce qui pourrait provoquer des étincelles et des incendies.

Outils et équipement:
Utilisez des outils et des équipements anti-étincelles pour minimiser le risque d'inflammation.

Température de stockage:
Conserver dans un endroit frais, loin des sources de chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil.

Évitez de mélanger :
Tenir à l'écart des matières incompatibles, telles que les oxydants puissants et les produits chimiques réactifs, pour éviter des réactions potentielles.

Scellage des conteneurs :
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’évaporation et l’exposition à l’air.


Stockage:

Type de conteneur :
Conservez l'acétate de butyle carbitol dans des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles avec les produits chimiques, tels que le verre, le PEHD ou l'acier inoxydable.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom chimique, les dangers et autres informations pertinentes.

Emplacement:
Conserver dans un endroit bien ventilé, sec et résistant au feu, à l'écart des sources de chaleur, des points d'inflammation et de la lumière directe du soleil.

Température:
Conserver à température ambiante, idéalement entre 15°C et 30°C (59°F et 86°F).
Évitez les températures extrêmes.

Inflammabilité :
Tenir à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources d'inflammation en raison de la nature inflammable de la substance.

Séparation:
Conserver à l’écart des acides forts, des bases fortes et d’autres produits chimiques réactifs susceptibles de conduire à des réactions dangereuses.

Confinement secondaire :
Si vous stockez en vrac, envisagez d'utiliser un confinement secondaire, tel que des plateaux de confinement des déversements, pour empêcher les fuites d'atteindre l'environnement.

Accessibilité:
Entreposer à l’écart des zones à forte circulation piétonnière ou où un contact accidentel est probable.

Directives de stockage :
Respectez les réglementations et directives locales pour le stockage de liquides et de produits chimiques inflammables.


Élimination:

Règlements:
Éliminez les déchets d'acétate de butyl carbitol conformément aux réglementations locales, régionales et nationales relatives à l'élimination des déchets dangereux.

Assistance professionnelle :
Consultez des professionnels de l’élimination des déchets ou les autorités réglementaires pour obtenir des conseils sur les méthodes d’élimination appropriées.

Recyclage:
Si possible, envisagez des options de recyclage pour les conteneurs vides ou coordonnez-vous avec les programmes de recyclage des déchets de solvants.



SYNONYMES


Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Acétate de butyle carbitol
Acétate de butyle diéthylèneglycol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
Ester de butyle carbitol
Éthanoate de butyle carbitol
Acétate de 2-butoxyéthyle
Acétate d'éther monobutylique d'éthylèneglycol
Acétate de butyle diglycol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
Ester de butyle et de diglycol
Acétate de butyle diéthylèneglycol
Monoacétate de butyle carbitol
Acétate d'éther N-butylique d'éthylèneglycol
Acétate de butyle éthylène glycol
Acétate de butyle d'éthylèneglycol
Éther de butyle 2-(2-acétoxyéthoxy)éthylique
Acétate d'éther butylique
Acétate de monobutyle d'éthylèneglycol
Acétate d'éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol
BCA
Acétate de 2-(n-Butoxyéthoxy)éthyle
Acétate de 2-(2-Butoxyéthyle)
Acétate d'éther butylique de diéthylèneglycol
Ester de butyl carbitol de l'acide acétique
Monoacétate d'éther butylique d'éthylèneglycol
Éther de butyle 2-(2-acétoxyléthoxy)éthylique
Acétate d'éther monoéthylique de butyle carbitol
Monoacétate d'éther N-butylique d'éthylèneglycol
Ester d'acide 2-(2-Butoxyéthyl) acétique
Acétate de diéthylèneglycol d'éther butylique
Acétate de butyl carbitol éthylène glycol
Acétate de butyle 2-(2-acétoxyéthoxy)éthyle
Éthanoate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
Monoacétate de butyle éthylène glycol
Ester d'acide monobutyl-acétique d'éthylèneglycol
Acétate de butyle 2-(2-éthoxyéthoxy)éthyle
Monoacétate d'éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol
Acétate de diéthyle de butyle carbitol
Ester d'acétate de butyle carbitol
Acétate de butyle 2-(2-actoxyéthoxy)éthyle
Diacétate de butyle éthylène glycol
Éther acétylique de butyle carbitol
Acétate de 2-butoxyéthyle d'éthylène glycol
Acétate de butyle 2-(2-acétoxyéthyle)
Monoacétate de diéthylèneglycol d'éther butylique
Éther d'acétate de butyle éthylène glycol
Ester monoacétique de butyle diéthylèneglycol
Ester monoacétique d'éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol
Ester d'acide acétique de butyl carbitol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyléthyle
Éther d'acétate de butyle diéthylèneglycol
Ester de monoacétate de butyle carbitol éthylèneglycol
Éther diacétique de butyléthylèneglycol
Acétate de 2-butoxyéthyldiéthylèneglycol
Ester acétique de butyle 2-(2-acétoxyléthoxy)éthyle
Ester de monoacétate de butyle d'éthylèneglycol
Éther acétique de butyléthylèneglycol
Ester acétique d'acétate de butyle carbitol
2-(2-Butoxyéthyl) Acétate de diéthylèneglycol
Éthanoate de butyle 2-(2-éthoxyéthoxy)éthyle
Éther monoacétylique de butyldiéthylèneglycol
Éther monoacétique butylique d'éthylèneglycol
Éther d'ester acétique de butyl carbitol éthylène glycol
Éther acétique de butyle 2-(2-acétoxyéthyle)
Éther de monoacétate de butyle d'éthylèneglycol
Ester d'acide monoacétique de diéthylèneglycol d'éther butylique
Ester acétique d'acétate de butyle éthylène glycol
Ester acétique d'acétate de butyle diéthylèneglycol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle d'éthylèneglycol
ACÉTATE DE CALCIUM

DESCRIPTION:
L'acétate de calcium est un composé chimique qui est un sel de calcium de l'acide acétique.
L'acétate de calcium a la formule Ca(C2H3O2)2.
Son nom standard est acétate de calcium, tandis que l'éthanoate de calcium est le nom systématique.

Numéro CAS : 62-54-4
Numéro CE : 269-613-0

Un nom plus ancien de l'acétate de calcium est l'acétate de chaux.
La forme anhydre est très hygroscopique ; donc le monohydrate (Ca(CH3COO)2•H2O) est la forme courante.

L'acétate de calcium est utilisé pour traiter l'hyperphosphatémie (trop de phosphate dans le sang) chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale et sous dialyse.
L'acétate de calcium agit en se liant au phosphate présent dans les aliments que vous mangez, de sorte qu'il soit éliminé du corps sans être absorbé.

L'acétate de calcium est un chélateur de phosphate utilisé chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) pour prévenir les taux élevés de phosphate et les calcifications ectopiques et l'hyperparathyroïdie secondaire qui en résultent.

L'acétate de calcium est le sel de calcium de l'acide acétique.
L'acétate de calcium est utilisé, généralement sous forme d'hydrate, pour traiter l'hyperphosphatémie (excès de phosphate dans le sang) chez les patients atteints d'une maladie rénale : l'ion calcium se combine au phosphate alimentaire pour former du phosphate de calcium (insoluble), qui est excrété dans les selles.
L'acétate de calcium a un rôle de chélateur.
L'acétate de calcium contient un acétate.

Le composé chimique acétate de calcium est le sel de calcium de l'acide acétique.
L'acétate de calcium est communément appelé acétate de chaux.
La forme anhydre est très hygroscopique, le monohydrate est donc la forme courante.

L'acétate de calcium est un sel de calcium de l'acide acétique.
Le calcium est un minéral essentiel à de nombreuses fonctions cellulaires, notamment la transmission de l'influx nerveux, la contraction musculaire, la fonction cardiaque, la formation osseuse et la perméabilité des capillaires et des membranes cellulaires.
L'acétate de calcium est administré par voie orale pour prévenir ou traiter une carence en calcium et pour traiter l'hyperphosphatémie en raison de ses propriétés de liaison au phosphate.


Le calcium est un minéral nécessaire à de nombreuses fonctions de l’organisme, notamment à la formation et au maintien des os.
Le calcium peut également se lier à d’autres minéraux tels que le phosphate et faciliter leur élimination du corps.
L'acétate de calcium est utilisé pour contrôler les niveaux de phosphate afin d'éviter qu'ils ne deviennent trop élevés chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale et sous dialyse.

L'acétate de calcium est également appelé acétate de chaux ou éthanoate de calcium ou diacétate de calcium.
L'acétate de calcium est largement utilisé comme hydrate dans le traitement de l'hyperphosphatémie et fonctionne comme chélateur.
L'acétate de calcium est hygroscopique sous sa forme anhydre et monohydraté sous sa forme commune.

Un minéral tel que le calcium est nécessaire à de nombreuses fonctions cellulaires telles que la transmission de l'influx nerveux, la fonction cardiaque, la perméabilité des membranes cellulaires, la contraction musculaire et la formation osseuse.
L'acétate de calcium est pris par voie orale pour traiter ou prévenir une carence en calcium ainsi que pour traiter l'hyperphosphatémie, car il possède d'excellentes propriétés de liaison au phosphate.

L'acétate de calcium est un produit chimique qui est principalement un sel de calcium de l'acide acétique.
L'acétate de calcium est également connu sous le nom d'acétate de chaux.
La formule de l'acétate de calcium est C4H6CaO4.

Même si l'acétate de calcium est communément appelé acétate de calcium, son nom enregistré par l'IUPAC est éthanoate de calcium.
De plus, l’acétate de calcium est incolore et c’est un solide cristallin blanc qui sent légèrement l’acide acétique.
L'acétate de calcium est soluble dans l'eau et l'alcool mais insoluble dans l'acétone et le benzène.
L'acétate de calcium est fortement hygroscopique lorsqu'il se présente sous sa forme anhydre et arrive sous forme monohydratée sous sa forme régulière.

De plus, l'acétate de calcium peut être récupéré en trempant du carbonate de calcium dans une solution de vinaigre.
L'acétate de calcium n'a pas encore été trouvé sous forme de composé libre dans la nature.
De plus, l'acétate de calcium est principalement utilisé dans la production de divers médicaments, additifs alimentaires, séquestres, tampons, etc.


FORMULE ET STRUCTURE DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :
L'acétate de calcium et l'acétate d'éthanoate de calcium ou de chaux sont une substance qui a de nombreuses utilisations en médecine.
De plus, l'acétate de calcium aide les personnes souffrant de maladies rénales en régulant les niveaux de phosphate dans leur corps.
La formule de l'acétate de calcium est C4H6CaO4.

De plus, sa formule étendue est Ca (CH3COO)2.
De plus, la structure de l'acétate de calcium suggère qu'un cation calcium (CA2+) et deux anions acétate (CH3COO-) forment ce sel.
De plus, il est très hygroscopique et on le trouve couramment sous forme de sels hydratés.

PRÉPARATION DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :

L'acétate de calcium utilise du carbonate de calcium présent dans les coquilles d'œufs ou dans des roches comme le calcaire ou le marbre pour sa préparation.
Après cela, ce carbonate de calcium est trempé dans de l'acide acétique comme du vinaigre pour obtenir le résultat.
L'équation de ce processus est -
CaCO3(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + H2O(l) + CO2(g) Ca(OH)2(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + 2H2O(l)

De plus, lorsque la chaux est utilisée pour cette réaction, elle laisse passer une vapeur d’acide acétique sur le minéral chauffé.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :
L'acétate de calcium est un composé blanc et hygroscopique.
L'acétate de calcium a une odeur d'acide acétique.
Sa densité est de 1,509 g mL-1.

De plus, son point de fusion est de 160 ⁰C.
De plus, l'acétate de calcium est totalement soluble dans l'eau et l'alcool, et partiellement dans le méthanol. Cependant, il est insoluble dans l’acétone et l’éthanol.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :
L'acétate de calcium est un chélateur, ce qui signifie que cette molécule est capable de former une liaison coordonnée différente appelée « chélation ».
Puisque l'acétate de calcium possède un atome métallique, c'est-à-dire le calcium, qui peut se lier à d'autres ions chimiques, l'acétate de calcium peut donc faire de même.

De plus, les atomes de calcium présents dans cette molécule sont extrêmement utiles pour réguler le taux de phosphate dans le sang.
La raison en est que cet acétate de calcium réagit et produit du phosphate, qui est insoluble.
Par conséquent, l’acétate de calcium est excrété sans problème.



PRODUCTION D'ACÉTATE DE CALCIUM :
L'acétate de calcium peut être préparé en trempant du carbonate de calcium (trouvé dans les coquilles d'œufs ou dans des roches carbonatées courantes telles que le calcaire ou le marbre) ou de la chaux hydratée dans du vinaigre :

CaCO3(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + H2O(l) + CO2(g)
Ca(OH)2(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + 2H2O(l)
Étant donné que les deux réactifs auraient été disponibles avant l’histoire, le produit chimique aurait alors été observable sous forme de cristaux.

UTILISATIONS DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :
En cas de maladie rénale, les taux sanguins de phosphate peuvent augmenter (appelée hyperphosphatémie), entraînant des problèmes osseux.
L'acétate de calcium lie le phosphate présent dans l'alimentation pour abaisser les taux de phosphate dans le sang.
L'acétate de calcium est utilisé comme additif alimentaire, comme stabilisant, tampon et séquestrant, principalement dans les produits de confiserie sous le numéro E263.

Le tofu est traditionnellement obtenu en coagulant du lait de soja avec du sulfate de calcium.
L'acétate de calcium s'est avéré être une meilleure alternative ; étant soluble, il nécessite moins de compétences et une plus petite quantité.
Parce qu'il est peu coûteux, l'acétate de calcium était autrefois une matière première courante pour la synthèse de l'acétone avant le développement du procédé au cumène : Ca(CH3COO)2 → CaCO3(s) + (CH3)2CO

Une solution saturée d'acétate de calcium dans l'alcool forme un gel semi-solide et inflammable qui ressemble beaucoup aux produits « thermiques en conserve » tels que Sterno.
Les professeurs de chimie préparent souvent des « California Snowballs », un mélange de solution d'acétate de calcium et d'éthanol.
Le gel obtenu est de couleur blanchâtre et peut ressembler à une boule de neige.

L'acétate de calcium est utilisé pour prévenir les taux élevés de phosphate dans le sang chez les patients dialysés en raison d'une maladie rénale grave.
La dialyse élimine une partie du phosphate de votre sang, mais il est difficile d’en éliminer suffisamment pour maintenir votre taux de phosphate à l’équilibre.

La diminution des taux de phosphate dans le sang peut aider à maintenir la solidité de vos os, à prévenir l’accumulation dangereuse de minéraux dans votre corps et éventuellement à diminuer le risque de maladie cardiaque et d’accident vasculaire cérébral pouvant résulter de taux élevés de phosphate.
L'acétate de calcium est un minéral naturel qui agit en retenant le phosphate présent dans l'alimentation afin qu'il puisse être éliminé de votre corps.


L'acétate de calcium est principalement utilisé pour réguler la tension artérielle des patients dialysés.
Même si la dialyse élimine le phosphate du corps d'un individu, cela peut ne pas s'avérer suffisant.
Par conséquent, l’utilisation de comprimés d’acétate de calcium est un autre médicament capable d’éliminer suffisamment de phosphate.

En outre, l’élimination de cet excès de phosphate empêche l’accumulation de matières dangereuses dans le corps humain et maintient les os solides.
L'acétate de calcium réduit également le risque de maladies cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux, qui peuvent survenir en raison d'un niveau élevé de phosphate.
L'acétate de calcium retient ce phosphate provenant de l'alimentation régulière des patients et aide à l'éliminer du corps humain.

De plus, en raison de son caractère peu coûteux, l’acétate de calcium a été utilisé comme matière première pour la synthèse de l’acétone.
Cependant, après l’introduction du procédé au cumène, cette pratique a cessé.
La formule chimique de ce processus est Ca (CH3COO)2 → CaCO3(s) + (CH3)2CO.

Le tofu est traditionnellement préparé à partir de lait de soja et de sulfate de calcium.
Cependant, l’acétate de calcium s’est avéré être une meilleure alternative à cet effet.
L'acétate de calcium est soluble et nécessite une plus petite quantité.


Apparition naturelle :
L'acétate de calcium pur est encore inconnu parmi les minéraux.
La calclacite – chlorure d'acétate de calcium pentahydraté – est répertoriée comme un minéral connu, mais sa genèse est probablement anthropique (générée par l'homme, par opposition à d'origine naturelle) et elle pourrait bientôt être discréditée.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACÉTATE DE CALCIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé










PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :
Formule chimique C4H6CaO4
Masse molaire 158,166 g•mol−1
Aspect Solide blanc
hygroscopique
Odeur légère odeur d'acide acétique
Densité 1,509 g/cm3
Point de fusion 160 °C (320 °F ; 433 K)[2] décomposition en CaCO3 + acétone
Solubilité dans l'eau 37,4 g/100 mL (0 °C)
34,7 g/100 ml (20 °C)
29,7 g/100 ml (100 °C)
Solubilité légèrement soluble dans le méthanol, l'hydrazine
insoluble dans l'acétone, l'éthanol et le benzène
Acidité (pKa) env. 0,7
Susceptibilité magnétique (χ) -70,7•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) 1,55
Poids moléculaire 158,17 g/mol
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 0
Nombre d’accepteurs de liaison hydrogène 4
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 157,9891995 g/mol
Masse monoisotopique 157,9891995 g/mol
Surface polaire topologique 80,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 9
Charge formelle 0
Complexité 25,5
Nombre d'atomes isotopiques 0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 3
Le composé est canonisé Oui
Numéro CAS 114460-21-8
Numéro CE 200-540-9
Formule de Hill C₄H₆CaO₄ * x H₂O
Formule chimique (CH₃COO)₂Ca * x H₂O
Masse molaire 158,17 g/mol (anhydre)
Code SH 2915 29 00
Densité 1,5 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation 680 - 730 °C
Valeur pH 7,2 - 7,8 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente 400 kg/m3
Solubilité 400 g/l
Dosage (complexométriquement, Ca(CH₃COO)₂) 93,0 - 95,0 %
Identité (Ca) conforme
Identité (acétate) conforme
Aspect poudre fine blanche à presque blanche
Aspect de la solution (100 g/l, eau) claire et incolore
pH (50 g/l ; eau) 7,2 - 7,8
Azote total (N) ≤ 0,002 %
Chlorure (Cl) ≤ 100 ppm
Sulfate (SO₄) ≤ 1000 ppm
Métaux lourds (en Pb) ≤ 10 ppm
Fe (Fer) ≤ 10 ppm
K (Potassium) ≤ 0,02 %
Na (Sodium) ≤ 0,02 %






SYNONYMES D'ACÉTATE DE CALCIUM :
acide acétique, sel de calcium
acide acétique, sel de calcium (2:1)
acétate de calcium
Phoslo
Acétate de calcium
62-54-4
Diacétate de calcium
Acide acétique, sel de calcium
Acétate de chaux
PhosLo
Pyrolignite de chaux
Acétate de chaux
Acétate marron
Acétate de Chaux Gris
Acétate de chaux marron
Phoslyre
Teltozan
Sorbo-calcium
sel de calcium de l'acide acétique
Acétate gris
Gélules Phoslo
éthanoate de calcium
calcium; diacétate
FEMA n° 2228
Di(acétate) de calcium
Éliphos
Sanopan
Calcarea acétique
acétate de calcium(II)
CCRIS 4921
HSDB 928
Acétate de calcium anhydre
Acétate de calcium, anhydre
EINECS200-540-9
UNII-Y882YXF34X
CHEBI:3310
SIN N° 263
Y882YXF34X
AI3-02903
INS-263
Acide acétique, sel de calcium (2:1)
Ca(OAc)2
Acétate de calcium [USP: JAN]
Acétate de calcium [USAN:JAN]
DTXSID0020234
E-263
CE 200-540-9
ACÉTATE DE CALCIUM (II)
ACÉTATE DE CALCIUM [II]
ACÉTATE DE CALCIUM (MART.)
ACÉTATE DE CALCIUM [MART.]
ACÉTATE DE CALCIUM (USP-RS)
ACÉTATE DE CALCIUM [USP-RS]
ACÉTATE DE CALCIUM (MONOGRAPHIE EP)
ACÉTATE DE CALCIUM [MONOGRAPHIE EP]
ACÉTATE DE CALCIUM (MONOGRAPHIE USP)
ACÉTATE DE CALCIUM [MONOGRAPHIE USP]
ACÉTATE DE CALCIUM, ANHYDRE (impureté EP)
ACÉTATE DE CALCIUM, ANHYDRE [impureté EP]
Calphron
Calcio acétate
calciumdi(acétate)
sel d'acétate de calcium
Phoslo (TN)
Acétate de calcium (USP)
62-54-4, anhydride
D0F1GS
SCHEMBL23872
ACÉTATE DE CALCIUM [MI]
ACÉTATE DE CALCIUM [FCC]
DTXCID00234
ACÉTATE DE CALCIUM [FHFI]
ACÉTATE DE CALCIUM [HSDB]
ACÉTATE DE CALCIUM [INCI]
C2H4O2.1/2Ca
CALCAREA ACÉTIQUE [HPUS]
ACÉTATE DE CALCIUM [VANDF]
CHEMBL1200800
ACÉTATE DE CALCIUM [QUI-DD]
Sel de calcium de l'acide acétique (2:1)
VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L
C2-H4-O2.1/2Ca
AMY23411
ACÉTATE DE CALCIUM [LIVRE ORANGE]
AKOS015904560
DB00258
LS-2337
E263
FT-0623376
FT-0623377
D00931
CIS,CIS-1,3,5-CYCLOHEXANETRICARBOXYLICACIDE
Q409251
J-519530



ACÉTATE DE CALCIUM


L'acétate de calcium est un composé chimique de formule Ca(C2H3O2)2.
L'acétate de calcium est composé d'un ion calcium (Ca2+) et de deux ions acétate (C2H3O2-) liés ensemble.
L'acétate de calcium est également connu sous son nom systématique, l'éthanoate de calcium.

Numéro CAS : 62-54-4
Numéro CE : 200-540-9



APPLICATIONS


Dans l'industrie alimentaire, l'acétate de calcium est utilisé comme additif alimentaire, fonctionnant comme conservateur, régulateur d'acidité et agent raffermissant.
L'acétate de calcium est couramment ajouté à certains légumes et fruits en conserve pour maintenir leur fermeté et leur qualité pendant le stockage.
L'acétate de calcium est un composant essentiel dans la fabrication du fromage, où il régule l'acidité et améliore la texture.

L'acétate de calcium trouve une application en tant que stabilisant dans divers produits laitiers, tels que le fromage à la crème et la crème sure.
Dans l'industrie de la boulangerie, l'acétate de calcium est utilisé comme agent levant pour favoriser la levée de la pâte dans certains produits de boulangerie.
L'acétate de calcium agit comme un régulateur de pH dans certains produits alimentaires, assurant le niveau d'acidité souhaité pour un goût et une stabilité améliorés.

L'acétate de calcium est utilisé dans certains produits à base de fruits, comme les confitures et les gelées, pour améliorer la formation et la texture du gel.
En tant que complément alimentaire, l'acétate de calcium fournit une source biodisponible de calcium, cruciale pour la santé des os et d'autres fonctions corporelles.
L'acétate de calcium est utilisé dans certaines formulations antiacides pour neutraliser l'excès d'acide gastrique et soulager les brûlures d'estomac et l'indigestion.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'acétate de calcium est utilisé dans les médicaments pour gérer les niveaux élevés de phosphore dans le sang chez les patients atteints de maladie rénale chronique.
L'acétate de calcium agit comme un liant de phosphore, empêchant l'absorption du phosphore alimentaire dans les intestins.
L'acétate de calcium est également utilisé dans le traitement de l'eau comme inhibiteur de corrosion et stabilisateur de dureté de l'eau.
L'acétate de calcium aide à prévenir la formation de tartre dans les conduites d'eau et les chaudières, améliorant ainsi la qualité de l'eau et la longévité de l'équipement.
En laboratoire, l'acétate de calcium est utilisé comme réactif dans diverses réactions chimiques et processus de synthèse.

L'acétate de calcium trouve une application comme agent tampon pour maintenir un pH stable dans certains systèmes chimiques et biologiques.
L'acétate de calcium est un composant important de certaines formulations antitartre utilisées dans les agents de nettoyage et de détartrage.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains matériaux dentaires, comme les ciments dentaires et les matériaux de restauration.
Dans l'industrie textile, l'acétate de calcium est utilisé dans certains processus de teinture pour améliorer l'absorption et la fixation de la couleur sur les tissus.
L'acétate de calcium est utilisé comme floculant dans le traitement des eaux usées pour faciliter l'élimination des particules en suspension et des polluants.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains matériaux cimentaires et mastics pour les applications de construction.
Dans l'industrie cosmétique et des soins personnels, il est utilisé dans certaines formulations pour ajuster les niveaux de pH et améliorer la stabilité.
L'acétate de calcium est un composant de certaines formulations de peintures et de revêtements, améliorant la dispersion et l'adhérence des pigments.
L'acétate de calcium trouve une application dans la fabrication de certains savons métalliques, qui servent de stabilisants dans divers procédés industriels.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certaines formulations d'encre pour améliorer l'uniformité des couleurs et les propriétés d'écoulement.
L'acétate de calcium est utilisé dans la fabrication de certains produits chimiques spécialisés, comme les plastifiants et les tensioactifs, pour diverses applications industrielles.

Dans la production de certains produits en papier, l'acétate de calcium est utilisé comme agent de rétention, améliorant la rétention des fibres et des charges pendant la fabrication du papier.
L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certains adhésifs et produits d'étanchéité pour améliorer les propriétés de liaison.
L'acétate de calcium est utilisé dans la fabrication de certains agents ignifuges et retardateurs de flamme pour divers matériaux.
Dans l'industrie du caoutchouc, le composé est utilisé comme agent de durcissement dans certains produits en caoutchouc, améliorant leurs propriétés mécaniques.

L'acétate de calcium est un composant essentiel dans certains processus de tannage du cuir, améliorant l'efficacité du tannage et la qualité du cuir.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains compléments alimentaires et nutraceutiques, favorisant la santé et le bien-être en général.
L'acétate de calcium trouve une application comme stabilisant dans certaines formulations de pesticides, améliorant la durée de conservation et l'efficacité.
Dans le secteur agricole, l'acétate de calcium est utilisé dans l'assainissement des sols pour ajuster les niveaux de pH et améliorer la disponibilité des nutriments pour les plantes.

L'acétate de calcium est utilisé dans certains produits pour animaux de compagnie, comme les aliments pour animaux de compagnie et les compléments alimentaires, pour améliorer l'apport en calcium pour la santé osseuse des animaux de compagnie.
L'acétate de calcium est utilisé dans la fabrication de certaines céramiques, où il agit comme un fondant pour abaisser le point de fusion et améliorer le processus de glaçage.
Dans l'industrie de la photographie, le composé est utilisé dans certaines solutions de développement pour contrôler les niveaux de pH et améliorer la qualité de l'image.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains détergents et agents de nettoyage, améliorant leurs capacités de nettoyage et d'élimination des taches.
L'acétate de calcium trouve une application dans la production de certains catalyseurs et intermédiaires chimiques pour la synthèse organique.

Dans la fabrication de certains substituts osseux artificiels et de matériaux dentaires, il sert de composant essentiel pour la régénération osseuse.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains fortifiants alimentaires et aliments fonctionnels, enrichissant les produits en nutriments essentiels.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains comprimés effervescents et de formulations antiacides pour une ingestion facile.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'acétate de calcium est utilisé comme excipient de comprimé, conférant aux comprimés des propriétés de compressibilité et de désintégration.
Le composé trouve une application en tant que floculant dans certains procédés de traitement des eaux usées pour une meilleure séparation solide-liquide.
L'acétate de calcium est utilisé dans certains procédés pétrochimiques comme piégeur d'acide et inhibiteur de corrosion.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains émaux de céramique et de poterie pour obtenir les couleurs et les textures de surface souhaitées.
Dans l'industrie métallurgique, le composé est utilisé comme fondant dans certains processus d'affinage et de fusion des métaux.
L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certains régulateurs de croissance des plantes et de produits agrochimiques pour la gestion des cultures.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains compléments alimentaires pour la santé des os, en particulier pour les personnes ayant des besoins alimentaires spécifiques.
L'acétate de calcium est utilisé dans la fabrication de certains antisudorifiques et déodorants, contrôlant la transpiration et les odeurs corporelles.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains produits cosmétiques et de soins personnels, améliorant la stabilité et la texture.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains détergents et agents de nettoyage, améliorant leur performance dans l'élimination de la graisse et des taches.
L'acétate de calcium trouve une application dans la formulation de certains lubrifiants industriels et fluides de travail des métaux pour améliorer le pouvoir lubrifiant.

Dans l'industrie céramique, l'acétate de calcium est utilisé comme modificateur de glaçure, conférant des effets visuels spécifiques aux surfaces céramiques.
L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certains compléments alimentaires pour les personnes intolérantes au lactose, car il contribue à améliorer l'absorption du calcium.

L'acétate de calcium est utilisé dans la fabrication de certains fortifiants nutritionnels pour les préparations pour nourrissons et les aliments pour bébés.
Dans l'industrie textile, le composé est utilisé comme mordant pour fixer les colorants sur les tissus, améliorant ainsi la solidité des couleurs.
L'acétate de calcium trouve une application dans la production de certains produits de préservation du bois, protégeant le bois de la pourriture et des dommages causés par les insectes.
L'acétate de calcium est utilisé dans la synthèse de certains produits chimiques fins, d'intermédiaires pharmaceutiques et de composés spécialisés.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains adjuvants pour béton afin d'améliorer la maniabilité et le temps de prise.
Dans le traitement des eaux usées des industries de métallisation, l'acétate de calcium est utilisé pour éliminer les ions de métaux lourds.
L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certains produits de soins capillaires, comme les gels et les mousses capillaires, pour améliorer la tenue et la texture.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains compléments alimentaires pour les personnes suivant un régime restreint ou ayant des problèmes de malabsorption.

L'acétate de calcium trouve une application dans la production de certaines formulations d'aliments pour animaux de compagnie afin d'assurer un bon équilibre minéral pour la santé des animaux de compagnie.
Dans l'industrie du cuir, l'acétate de calcium est utilisé comme agent de retannage pour améliorer la résistance et l'apparence du cuir.
L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certains décapants et décapants pour peinture afin d'améliorer leur efficacité à éliminer les revêtements.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certaines céramiques, où il agit comme liant dans le moulage et la mise en forme de la céramique.

Dans la production de certains carburants biodiesels, le composé est utilisé comme catalyseur dans les réactions de transestérification.
L'acétate de calcium trouve une application dans le traitement des approvisionnements en eau municipaux pour ajuster la dureté de l'eau et empêcher la formation de tartre dans les systèmes de distribution.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains compléments alimentaires pour les athlètes et les personnes physiquement actives pour soutenir la santé des os.

L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certaines teintures et colorants capillaires pour améliorer la longévité et l'éclat des couleurs.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, l'acétate de calcium est utilisé dans les traitements de stimulation des puits pour contrôler les dommages aux formations et améliorer la productivité des puits.
L'acétate de calcium trouve une application dans la production de certains compléments alimentaires pour les personnes âgées afin de soutenir la santé des os et de prévenir l'ostéoporose.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains engrais végétaux pour fournir le calcium essentiel aux plantes pour une croissance saine.

Dans l'industrie électronique, l'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains composants électroniques et semi-conducteurs.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains onguents et crèmes pharmaceutiques pour application topique.



DESCRIPTION


L'acétate de calcium est un composé chimique de formule Ca(C2H3O2)2.
L'acétate de calcium est composé d'un ion calcium (Ca2+) et de deux ions acétate (C2H3O2-) liés ensemble.
L'acétate de calcium est également connu sous son nom systématique, l'éthanoate de calcium.

L'acétate de calcium est une poudre cristalline blanche ou une substance granulaire très soluble dans l'eau.
L'acétate de calcium a un goût légèrement sucré et est couramment utilisé comme additif alimentaire et médicament.

L'acétate de calcium est une poudre cristalline blanche ou une substance granulaire de formule chimique Ca(C2H3O2)2.
L'acétate de calcium est composé d'ions calcium (Ca2+) et d'ions acétate (C2H3O2-) qui sont liés ensemble.
L'acétate de calcium est inodore et a un goût légèrement sucré.

L'acétate de calcium est très soluble dans l'eau, ce qui le rend facile à incorporer dans diverses applications.
L'acétate de calcium est non toxique et généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les aliments et les médicaments.
Dans l'industrie alimentaire, l'acétate de calcium est utilisé comme additif alimentaire, agissant comme conservateur, régulateur d'acidité et agent raffermissant.

L'acétate de calcium aide à prolonger la durée de conservation de certains aliments en empêchant la détérioration et la croissance microbienne.
L'acétate de calcium est couramment utilisé dans la production de fromage pour réguler l'acidité et améliorer la texture.
L'acétate de calcium est également ajouté à certains légumes et fruits en conserve pour maintenir leur fermeté et leur qualité.
En tant que médicament, l'acétate de calcium est utilisé dans le traitement de l'hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

Le médicament agit en se liant au phosphore alimentaire dans les intestins, en réduisant son absorption et en abaissant les niveaux de phosphore dans le sang.
L'acétate de calcium sert de liant de phosphore alimentaire, aidant à gérer les niveaux élevés de phosphore dans le corps.
L'acétate de calcium est un composant essentiel de certaines formulations antiacides, soulageant les brûlures d'estomac et l'indigestion.
L'acétate de calcium peut être trouvé dans certains suppléments de calcium en vente libre, car il fournit une source de calcium biodisponible.

L'acétate de calcium est parfois utilisé en laboratoire comme réactif dans les réactions chimiques.
L'acétate de calcium est compatible avec une large gamme d'autres substances, ce qui le rend utile dans diverses formulations.
L'acétate de calcium joue un rôle dans le traitement de l'eau en tant qu'inhibiteur de corrosion et stabilisateur de dureté de l'eau.

L'acétate de calcium a un point de fusion d'environ 160-172°C, selon sa forme cristalline.
L'acétate de calcium est connu pour sa stabilité dans des conditions normales de stockage.
Dans le corps humain, le calcium joue un rôle vital dans la santé des os, la fonction musculaire et la transmission nerveuse.
L'acétate de calcium est un complément minéral important pour ceux qui ont des difficultés à obtenir suffisamment de calcium de leur alimentation.

En tant qu'additif alimentaire, l'acétate de calcium a été approuvé par les organismes de réglementation, y compris la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
L'acétate de calcium a été largement étudié pour sa sécurité et son efficacité dans diverses applications.
L'acétate de calcium est couramment disponible sous forme de poudre blanche ou de matériau granulaire dans différents degrés de pureté.
L'acétate de calcium est un composé indispensable dans de multiples industries, avec des applications dans la recherche alimentaire, pharmaceutique et chimique.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Ca(C2H3O2)2
Poids moléculaire : 158,17 g/mol
Apparence : Poudre ou granulés cristallins blancs
Odeur : Inodore
Goût : Goût légèrement sucré
Solubilité : Très soluble dans l'eau
Densité : ~1,50 g/cm³ (densité apparente)
Point de fusion : se décompose autour de 160-172 °C (320-342 °F)
Point d'ébullition : se décompose à des températures élevées
pH : Légèrement acide (pH ~ 7,0 - 7,6 dans une solution à 10 %)
Hygroscopicité : Légèrement hygroscopique
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage
Décomposition : se décompose en chauffant pour libérer de l'acide acétique et du carbonate de calcium
Acidité : L'acétate de calcium libère de l'acide acétique en présence d'eau, contribuant à une légère acidité des solutions.
Activité de l'eau : elle peut affecter l'activité de l'eau dans certaines formulations alimentaires.
Compatibilité des solvants : très soluble dans l'eau ; peu soluble dans l'éthanol.
Compatibilité : Compatible avec une large gamme de substances chimiques.
Biodisponibilité : Le calcium de l'acétate de calcium est facilement absorbé par l'organisme.
Sécurité : Considéré comme sûr pour une utilisation dans les aliments et les médicaments lorsqu'il est utilisé dans les niveaux approuvés.
Dangers pour la santé : faible toxicité ; non irritant pour la peau et les yeux.
Biodégradabilité : Le composé devrait être facilement biodégradable dans l'environnement.
Stockage : stocker dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles.
Intégrité des contenants : Utiliser des contenants hermétiques et non réactifs pour prévenir la contamination et la dégradation.
Régulation du pH : Agit comme un régulateur d'acidité dans diverses formulations alimentaires et pharmaceutiques.
Liaison au phosphore : Il se lie au phosphore alimentaire, réduisant son absorption dans les intestins.
Propriétés antiacides : L'acétate de calcium peut neutraliser l'excès d'acide gastrique, soulageant ainsi les brûlures d'estomac.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si l'acétate de calcium est inhalé, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais pour éviter une nouvelle exposition.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, administrez de l'oxygène si disponible et consultez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, effectuez une réanimation cardiorespiratoire (RCP) si vous êtes formé à le faire en attendant l'aide médicale d'urgence.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements contaminés pour éviter une nouvelle exposition.
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes pour éliminer complètement le produit chimique.
Si une irritation de la peau, des rougeurs ou des signes de brûlures chimiques apparaissent, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à l'eau courante douce pendant au moins 15 minutes en veillant à maintenir les paupières ouvertes pour faciliter le rinçage.
Retirez toutes les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, après le rinçage initial pour éviter toute irritation supplémentaire.
Consulter immédiatement un médecin ou consulter un ophtalmologiste pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Ingestion:

Si l'acétate de calcium est accidentellement ingéré, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau et cracher pour éliminer tout produit chimique résiduel.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour obtenir des conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'acétate de calcium, porter un EPI approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux et des gants en matériau résistant aux produits chimiques pour éviter tout contact avec la peau.

Ventilation:
Travailler dans un endroit bien aéré pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou assurer une ventilation générale adéquate pour maintenir la qualité de l'air.

Evitez les contacts :
Éviter le contact direct de la peau et des yeux avec l'acétate de calcium.
En cas d'exposition accidentelle, suivez les mesures de premiers secours fournies précédemment.

Endiguement:
Utiliser des conteneurs ou des récipients de stockage appropriés pour éviter les déversements ou les fuites.
Avoir des mesures de confinement des déversements, telles que des matériaux absorbants, facilement disponibles pour gérer tout déversement accidentel.

Ne pas manger ni boire :
Évitez de manger, de boire ou de fumer lors de la manipulation de l'acétate de calcium pour éviter une ingestion accidentelle.

Laver les mains:
Après avoir manipulé l'acétate de calcium, lavez-vous soigneusement les mains à l'eau et au savon avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.

Empêcher la contamination croisée :
Conservez l'acétate de calcium à l'écart d'autres substances incompatibles pour éviter la contamination croisée.

Étiquetage :
Assurez-vous que tous les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les avertissements de danger et les précautions de manipulation.

La stabilité:
Vérifier régulièrement la stabilité du produit chimique et sa date de péremption, le cas échéant, pour s'assurer de son efficacité pour les applications prévues.


Stockage:

Température:
Conservez l'acétate de calcium dans un endroit frais, sec et bien ventilé. Évitez l'exposition à la lumière directe du soleil et aux températures élevées, car cela peut provoquer une décomposition.

Contrôle de l'humidité :
Protégez le composé d'une humidité excessive, car cela peut entraîner une agglomération ou la formation de grumeaux.

Séparation:
Stocker l'acétate de calcium à l'écart des agents oxydants puissants et des matériaux incompatibles pour éviter les réactions.

Intégrité du conteneur :
Utiliser des récipients hermétiques et non réactifs pour stocker l'acétate de calcium.
Assurez-vous que les contenants sont en bon état pour éviter les fuites.

Zones surélevées :
Stockez le produit chimique sur des étagères ou des palettes surélevées pour minimiser le risque de contact avec l'eau ou l'humidité sur le sol.

Confinement secondaire :
Si des quantités en vrac sont stockées, envisager de fournir un confinement secondaire pour éviter la contamination de l'environnement en cas de déversement.

Accessibilité:
Gardez les contenants d'acétate de calcium facilement accessibles pour l'inspection, la gestion des stocks et les interventions d'urgence.

Loin des denrées alimentaires et des aliments pour animaux :
Conservez l'acétate de calcium à l'écart des aliments, des aliments pour animaux et des surfaces en contact avec les aliments pour éviter toute contamination accidentelle.

Garder loin des enfants:
Stockez le composé dans un endroit sûr, hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.

Compatibilité:
Évitez de stocker l'acétate de calcium avec des substances incompatibles, telles que des acides forts, des bases fortes et des agents réducteurs, pour éviter les réactions chimiques et les dangers potentiels.

Ségrégation chimique :
Stockez l'acétate de calcium dans une zone désignée à l'écart d'autres produits chimiques dangereux pour éviter les mélanges et les réactions involontaires.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'intervention en cas de déversement et de protection individuelle approprié à portée de main près de la zone de stockage.

Précautions contre l'incendie :
Stockez l'acétate de calcium à l'écart des sources potentielles d'inflammation, telles que les flammes nues et les équipements électriques.

Contrôle de la température:
Envisagez d'utiliser un stockage à température contrôlée si le produit est sensible aux températures extrêmes.

Précautions d'emploi:
Passez en revue et suivez les recommandations de manipulation du fabricant et les directives spécifiques au produit.



SYNONYMES


Éthanoate de calcium
Sel de calcium de l'acide acétique
E263 (numéro E, utilisé comme additif alimentaire)
Diacétate de calcium
Diéthanoate de calcium
Calcet
2-Acétoxy calcium
Acide éthanoïque calcique
Calfax
Acide diacétique calcique
Diacétate de calcium monohydraté
Sel d'acide acétique de calcium
Acétate de chaux
Sel de calcium de l'acide acétique
Oxyde d'acétyle de calcium
calcaire
CalsynComment
Oxyde de diacétyle de calcium
Acide acétique calcique
Diacétate de calcium hydraté
Anhydride d'acide acétique calcique
Cal-Pac

ACÉTATE DE GUANIDINE
L'acétate de guanidine est un sel organique obtenu en combinant la guanidine avec un équivalent molaire de l'acide acétique.
L'acétate de guanidine contient un guanidinium et un acétate.
Le sel d'acétate de guanidine est également connu sous le nom d'acétate de guanidinium.

Numéro CAS : 593-87-3
Formule moléculaire : C3H9N3O2
Poids moléculaire : 119,12
Numéro EINECS : 209-814-2

Acétate de guanidine, 593-87-3, sel d'acétate de guanidine, guanidine, monoacétate, acétate de guanidinium, acide acétique ; guanidine, Guanidine, acétate (1 :1), Guanidine, acétate, EINECS 209-814-2, AI3-19013, AI3-36535, Monoacétate de guanidine, monoacétate de guanidinium, SCHEMBL350569, acide acétique--guanidine (1/1), acétate d'amino(imino)méthanaminium, DTXSID1060479, CHEBI :132481, DXTIKTAIYCJTII-UHFAOYSA-N, MFCD00039095, BS-42295, FT-0719456, A869208

L'acétate de guanidine est des courbes TG (thermogravimétrie) et DSC (calorimétrie différentielle à balayage) ont été rapportées.
L'acétate de guanidine est un composé chimique composé de guanidine (une base organique azotée) et d'acide acétique.
L'acétate de guanidine est souvent utilisé dans diverses applications chimiques et biochimiques en raison de ses propriétés.

L'acétate de guanidine est un amide réactif qui peut être utilisé comme préparation pharmaceutique ou comme catalyseur en synthèse organique.
Il a été démontré que l'acétate de guanidine réagit avec le diéthyldithiocarbamate de zinc pour former un complexe de cuivre, qui réagit ensuite avec la vapeur d'eau pour produire de l'hydrogène gazeux et de la chaleur.
L'acétate de guanidine a également la capacité de se lier aux hydroxydes métalliques, tels que l'hydroxyde d'aluminium, et de former un polymère filmogène insoluble.

L'acétate de guanidine n'est pas connu pour avoir des effets cancérigènes chez l'homme.
L'acétate de guanidine est le composé de formule HNC (NH2) 2.
L'acétate de guanidine est un solide incolore qui se dissout dans les solvants polaires.

L'acétate de guanidine est une base solide qui est utilisée dans la production de plastiques et d'explosifs.
L'acétate de guanidine se trouve dans l'urine principalement chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.
Une fraction guanidine apparaît également dans des molécules organiques plus grandes, y compris sur la chaîne latérale de l'arginine.

La formule chimique de l'acétate de guanidine est C3H9N3O2.
L'acétate de guanidine est généralement soluble dans l'eau.
Cette solubilité le rend utile dans les solutions aqueuses et les applications biochimiques.

L'acétate de guanidine est souvent utilisé comme agent tampon dans la recherche biochimique et biotechnologique.
Les tampons aident à maintenir un pH stable dans les solutions, ce qui est crucial pour de nombreux processus biologiques et chimiques.
L'acétate de guanidine, ainsi que d'autres sels de guanidine, est connu pour ses propriétés de dénaturation des protéines.

L'acétate de guanidine peut être utilisé pour dénaturer les protéines, perturbant ainsi leur structure native.
L'acétate de guanidine est couramment utilisé dans l'extraction et la purification des acides nucléiques (ADN et ARN).
L'acétate de guanidine aide à décomposer les structures cellulaires et facilite la séparation des acides nucléiques des autres composants cellulaires.

L'acétate de guanidine est utilisé dans les procédures de solubilisation des protéines, aidant à l'extraction et à la purification des protéines à partir d'échantillons biologiques.
L'acétate de guanidine sert de réactif dans diverses procédures de laboratoire, en particulier en biologie moléculaire, en biochimie et en chimie des protéines.
L'acétate de guanidine peut être utilisé comme réactif de guanylation dans la synthèse organique, contribuant au groupe fonctionnel guanidine aux molécules.

L'acétate de guanidine peut être utilisé dans la synthèse de certains composés organiques, en raison de sa réactivité et de la présence de la fraction guanidine.
L'acétate de guanidine peut être considéré comme un analogue azoté de l'acide carbonique.
C'est-à-dire que le groupe C=O dans l'acide carbonique est remplacé par un groupe C=NH, et chaque OH est remplacé par un groupe NH2.

L'isobutène peut être considéré comme l'analogue du carbone de la même manière.
Une analyse cristallographique détaillée de l'acétate de guanidine a été élucidée 148 ans après sa première synthèse, malgré la simplicité de la molécule.
En 2013, les positions des atomes d'hydrogène et leurs paramètres de déplacement ont été déterminés avec précision par diffraction de neutrons monocristallins.

L'acétate de guanidine est un composé chimique largement utilisé dans divers domaines, notamment la recherche médicale, environnementale et industrielle.
L'acétate de guanidine est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau et qui a une odeur piquante.
L'acétate de guanidine est un dérivé de la guanidine, qui est un composé naturel présent dans certaines plantes et certains animaux.

L'acétate de guanidine est synthétisé en faisant réagir la guanidine avec de l'acide acétique.
Cet article traitera de la méthode de synthèse ou d'extraction, de la structure chimique et de l'activité biologique, des effets biologiques, des applications, des perspectives d'avenir et des défis de l'acétate de guanidine.
L'acétate de guanidine est efficace en tant qu'agent tampon dans une gamme de pH relativement large, généralement comprise entre 7 et 9.

Cela rend l'acétate de guanidine adapté à diverses applications où un pH stable est essentiel.
L'acétate de guanidine est souvent utilisé dans les solutions de stabilisation de l'ARN.
L'acétate de guanidine aide à prévenir la dégradation des molécules d'ARN et est utilisé dans des processus tels que l'extraction et la préservation de l'ARN.

Les sels d'acétate de guanidine, y compris l'acétate de guanidine, sont parfois utilisés en virologie pour l'inactivation du virus.
Ils peuvent perturber la structure de certains virus, les rendant non infectieux.
L'acétate de guanidine est utilisé dans les protocoles où la dénaturation de l'ARN est requise, comme dans la préparation de gels d'ARN dénaturants pour l'électrophorèse.

L'acétate de guanidine est apparenté à l'isothiocyanate de guanidine, un autre composé utilisé en biologie moléculaire pour l'extraction de l'ARN.
L'isothiocyanate d'acétate de guanidine est souvent utilisé en combinaison avec d'autres réactifs pour l'isolement de l'ARN.
En biochimie des protéines, l'acétate de guanidine est parfois utilisé dans le repliement des protéines dénaturées.

L'acétate de guanidine peut aider à restaurer la conformation native des protéines qui ont été dénaturées dans certaines conditions.
L'acétate de guanidine, en raison de ses propriétés dénaturantes, peut être utilisé dans la stabilisation des enzymes.
Dans certains cas, les enzymes peuvent être stabilisées par dénaturation et repliement ultérieur.

L'acétate de guanidine est utilisé dans les techniques de chromatographie pour la purification des biomolécules, y compris les protéines et les acides nucléiques.
L'acétate de guanidine peut trouver des applications en chimie analytique, en particulier dans les méthodes qui impliquent la séparation et l'analyse de biomolécules.
L'acétate de guanidine peut agir comme un ligand pour les ions métalliques, formant des complexes.

Cette propriété peut être utilisée dans certaines applications chimiques et biochimiques.
L'acétate de guanidine sert de réactif précieux en biologie moléculaire, en biochimie et dans des domaines connexes, contribuant à diverses procédures et protocoles expérimentaux.
L'acétate de guanidine a des propriétés chaotropiques et est utilisé pour dénaturer les protéines.

L'acétate de guanidine est connu pour dénaturer les protéines avec une relation linéaire entre la concentration et l'énergie libre de déploiement.
Dans les solutions aqueuses contenant 6 M de chlorure de guanidinium, presque toutes les protéines perdent toute leur structure secondaire et deviennent des chaînes peptidiques enroulées de manière aléatoire.
L'acétate de guanidine est également utilisé pour son effet dénaturant sur divers échantillons biologiques.

Des études récentes suggèrent que l'acétate de guanidine est produit par des bactéries en tant que sous-produit toxique.
Pour atténuer la toxicité de l'acétate de guanidine, les bactéries ont développé une classe de transporteurs connus sous le nom d'exportateurs de guanidinium ou de protéines Gdx pour expulser les quantités supplémentaires de cet ion vers l'extérieur de la cellule.
Les protéines d'acétate de guanidine sont hautement sélectives pour le guanidinium et les composés de guanidinyl mono-substitués et partagent un ensemble de substrats non canoniques qui se chevauchent avec l'exportateur de médicaments.

L'acétate de guanidine peut être obtenu à partir de sources naturelles, isolé pour la première fois en 1861 par Adolph Strecker via la dégradation oxydative d'un produit naturel aromatique, la guanine, isolé du guano péruvien.
Une méthode de laboratoire de production de guanidine consiste en une décomposition thermique douce (180-190 °C) du thiocyanate d'ammonium sec dans des conditions anhydres : 3 NH4SCN -> 2 CH5N3 + H2S + CS2
La voie commerciale implique un processus en deux étapes commençant par la réaction du dicyandiamide avec les sels d'ammonium.

Par l'intermédiaire de la biguanidine, cette étape d'ammonolyse permet d'obtenir des sels du cation acétate de guanidine (voir ci-dessous).
Dans la deuxième étape, le sel est traité avec une base, telle que le méthoxyde de sodium.
L'acide conjugué est appelé cation guanidinium, (C(NH2)+3).

Cet ion planaire et symétrique se compose de trois groupes aminés, chacun lié à l'atome de carbone central par une liaison covalente d'ordre 4/3.
L'acétate de guanidine est un cation +1 très stable en solution aqueuse grâce à la stabilisation efficace de la charge par résonance et à la solvatation efficace par les molécules d'eau.
En conséquence, son pKaH est de 13,6 (pKb de 0,4), ce qui signifie que la guanidine est une base très forte dans l'eau ; Dans les eaux neutres, il existe presque exclusivement sous forme de guanidinium.

Pour cette raison, la plupart des dérivés de la guanidine sont des sels contenant l'acide conjugué.
Une base organique forte existant principalement sous forme d'ions guanidium au pH physiologique.
L'acétate de guanidine se trouve dans l'urine en tant que produit normal du métabolisme des protéines.

L'acétate de guanidine est également utilisé dans la recherche en laboratoire comme dénaturant des protéines.
L'acétate de guanidine est également utilisé dans le traitement de la myasthénie et comme sonde fluorescente dans l'HPLC.

Point de fusion : 226-230 °C
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair
Forme : Poudre
Solubilité dans l'eau : 10 g /100 mL
BRN : 3565247

Depuis le Moyen Âge en Europe, l'acétate de guanidine est utilisé pour traiter le diabète en tant qu'ingrédient antihyperglycémique actif du lilas français.
En raison de son hépatotoxicité à long terme, la poursuite des recherches sur le contrôle de la glycémie a d'abord été suspendue après la découverte de l'insuline.
Le développement ultérieur de biguanides non toxiques et sûrs a conduit à la metformine, un médicament de première intention utilisé depuis longtemps pour le contrôle du diabète, introduit en Europe dans les années 1950 et aux États-Unis en 1995 et maintenant prescrit à plus de 17 millions de patients par an aux États-Unis.

L'acétate de guanidine peut trouver des applications dans la chimie des polymères, où ses propriétés chimiques peuvent être exploitées pour des réactions spécifiques ou des modifications dans la synthèse des polymères.
En raison de sa capacité à dénaturer les protéines et les acides nucléiques, l'acétate de guanidine a été étudié dans la recherche antivirale.
L'acétate de guanidine peut jouer un rôle dans la perturbation des structures et des fonctions virales.

L'acétate de guanidine peut être utilisé en biocatalyse, agissant comme agent dénaturant dans les réactions enzymatiques ou facilitant la solubilisation des biomolécules.
Dans les simulations de biologie computationnelle et de dynamique moléculaire, l'acétate de guanidine peut être utilisé comme dénaturant pour étudier la dynamique de déploiement et de repliement des systèmes biomoléculaires.
Les chercheurs peuvent utiliser l'acétate de guanidine pour induire le déploiement de protéines pour des études structurales et fonctionnelles.

La dénaturation contrôlée permet de mieux comprendre les voies de repliement des protéines.
Dans certaines applications biologiques et biochimiques, l'acétate de guanidine peut être utilisé dans l'homogénéisation des tissus pour faciliter l'extraction de biomolécules.
L'acétate de guanidine peut contribuer aux procédures de lyse cellulaire, en décomposant les structures cellulaires et en libérant le contenu cellulaire pour l'analyse en aval.

Dans les études visant à comprendre le processus de repliement des protéines, l'acétate de guanidine est souvent utilisé pour déplier les protéines, suivi de tentatives de repliement dans différentes conditions.
Les chercheurs peuvent utiliser l'acétate de guanidine pour déplier les structures de l'ARN, ce qui permet d'étudier la cinétique et la thermodynamique du repliement de l'ARN.
Acétate de guanidineL'acétate de guanidine est un composant commun dans divers kits de biologie moléculaire, y compris ceux utilisés pour l'extraction de l'ARN et des protéines, où la stabilité des acides nucléiques et des protéines est cruciale.

Dans la recherche pharmacologique, l'acétate de guanidine pourrait être utilisé dans des études liées aux interactions médicamenteuses, à la stabilité et aux effets de la dénaturation sur les composés médicamenteux.
L'acétate de guanidine est utilisé pour étudier l'agrégation des protéines, en particulier dans les maladies associées au mauvais repliement et à l'agrégation des protéines, telles que les troubles neurodégénératifs.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans des études pharmacocinétiques pour comprendre la stabilité et le comportement des composés pharmaceutiques dans différentes conditions.

L'acétate de guanidine est un choix courant pour les études de dénaturation chimique, où les chercheurs étudient la stabilité et le déploiement des protéines en présence d'agents dénaturants.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans la chromatographie par filtration sur gel pour la séparation et la purification de biomolécules en fonction de leur taille.
L'acétate de guanidine est un adjuvant désormais controversé dans le traitement du botulisme.

Des études récentes ont montré des sous-ensembles significatifs de patients qui ne voient aucune amélioration après l'administration de ce médicament.
Les acétates de guanidine sont un groupe de composés organiques partageant un groupe fonctionnel commun avec la structure générale (R1R2N)(R3R4N)C=N−R5.
La liaison centrale au sein de ce groupe est celle d'une imine, et le groupe est structurellement lié aux amidines et aux urées.

Des exemples d'acétates de guanidine sont l'arginine, le triazabicyclodécène, la saxitoxine et la créatine.
L'acétate de guanidine est une guanidine isoamylène.
L'acétate de guanidine est souvent un composant des kits commerciaux d'extraction d'ARN utilisés dans les laboratoires de biologie moléculaire.

Ces kits constituent une méthode pratique et standardisée pour isoler l'ARN de diverses sources.
Au-delà de la stabilisation de l'ARN, l'acétate de guanidine peut également contribuer à la stabilisation d'autres acides nucléiques, tels que l'ADN.
Cette propriété est particulièrement utile pour préserver l'intégrité des acides nucléiques dans les échantillons biologiques.

En virologie et en diagnostic moléculaire, l'acétate de guanidine est utilisé dans l'extraction de l'ARN viral pour la détection et l'analyse du matériel génétique viral.
L'acétate de guanidine est parfois utilisé dans des études impliquant l'hybridation ARN/ADN.
L'acétate de guanidine peut aider à dénaturer les duplex d'acides nucléiques, ce qui permet aux chercheurs d'étudier les interactions entre les molécules d'ARN et d'ADN.

Dans la recherche et le développement pharmaceutiques, l'acétate de guanidine peut être utilisé dans des études liées à la stabilité des médicaments, à la formulation et aux interactions avec les biomolécules.
L'acétate de guanidine est pertinent pour la recherche sur les biopolymères, en particulier pour comprendre les aspects structurels et fonctionnels des acides nucléiques et des protéines.
Les chercheurs peuvent utiliser l'acétate de guanidine dans des études biophysiques pour étudier la cinétique de pliage et de dépliage des biomolécules, fournissant ainsi des informations sur leur stabilité.

Les propriétés dénaturantes de l'acétate de guanidine peuvent être explorées dans le développement thérapeutique, en particulier dans les études liées aux maladies de mauvais repliement des protéines.
L'acétate de guanidine, en raison de son effet dénaturant, peut être utilisé pour moduler l'activité enzymatique en induisant des changements conformationnels dans les enzymes.
L'acétate de guanidine est utilisé dans des études portant sur le repliement et le dépliage des macromolécules, contribuant ainsi à la compréhension de leurs structures tridimensionnelles.

L'acétate de guanidine peut servir de réactif dans divers essais biochimiques et biophysiques, où un contrôle précis des conditions expérimentales est crucial.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans la préparation de solutions tampons personnalisées pour des exigences expérimentales spécifiques en biochimie et en biologie moléculaire.
L'acétate de guanidine est impliqué dans les processus de solubilisation et d'extraction des protéines, aidant à isoler les protéines des échantillons biologiques.

Utilise:
L'acétate de guanidine est couramment utilisé comme agent tampon dans la recherche biochimique et biotechnologique.
L'acétate de guanidine aide à maintenir un pH stable dans les solutions, ce qui le rend adapté à une gamme de processus biologiques.
L'acétate de guanidine est utilisé dans les solutions de stabilisation de l'ARN, empêchant la dégradation des molécules d'ARN.

Cette propriété est précieuse pour préserver l'intégrité de l'ARN pour des applications telles que l'extraction et l'analyse de l'ARN.
L'acétate de guanidine est un composant crucial dans les protocoles d'extraction de l'ARN.
L'acétate de guanidine aide à décomposer les structures cellulaires et facilite l'isolement de l'ARN à partir d'échantillons biologiques.

L'acétate de guanidine, ainsi que d'autres sels de guanidine, est utilisé en virologie pour l'inactivation du virus.
L'acétate de guanidine peut perturber la structure de certains virus, les rendant non infectieux.
L'acétate de guanidine est connu pour sa capacité à dénaturer les protéines, en modifiant leur structure tridimensionnelle.

Cette propriété est souvent utilisée dans les études impliquant le repliement, le dépliage et l'analyse structurelle des protéines.
En biologie moléculaire, l'acétate de guanidine joue un rôle dans diverses études liées aux acides nucléiques, notamment l'extraction de l'ADN et de l'ARN, les études de dénaturation et les expériences d'hybridation.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans des études impliquant l'hybridation ARN/ADN.

L'acétate de guanidine peut faciliter la dénaturation des duplex d'acides nucléiques, permettant l'étude des interactions entre l'ARN et l'ADN.
Kits de purification de l'ARN/ADN :

Les kits de purification de l'ARN et de l'ADN disponibles dans le commerce contiennent souvent de l'acétate de guanidine comme réactif clé.
Ces kits fournissent des méthodes standardisées pour isoler les acides nucléiques.
L'acétate de guanidine est utilisé dans les procédures de solubilisation des protéines, aidant à l'extraction et à la purification des protéines à partir d'échantillons biologiques.

Les chercheurs utilisent l'acétate de guanidine dans des études biophysiques pour étudier la cinétique de pliement et de dépliage des biomolécules, ce qui permet de mieux comprendre leur stabilité.
En raison de sa capacité à perturber les structures virales, l'acétate de guanidine est étudié dans la recherche antivirale, où il peut jouer un rôle dans la prévention des infections virales.
L'acétate de guanidine peut trouver des applications dans la chimie des polymères, contribuant à des réactions ou des modifications spécifiques dans la synthèse des polymères.

L'acétate de guanidine contribue aux procédures de lyse cellulaire, décomposant les structures cellulaires pour libérer le contenu cellulaire pour l'analyse en aval.
L'acétate de guanidine pourrait être utilisé dans des études pharmacologiques pour étudier les interactions médicamenteuses, la stabilité et les effets de la dénaturation sur les composés médicamenteux.

En biocatalyse, l'acétate de guanidine peut être utilisé comme agent dénaturant ou comme agent solubilisant pour les biomolécules.
Dans les études liées au repliement des protéines, l'acétate de guanidine est utilisé pour déplier les protéines, suivi de tentatives de repliement dans différentes conditions.
L'acétate de guanidine est utilisé dans les simulations de biologie computationnelle et de dynamique moléculaire comme dénaturant pour étudier la dynamique de déploiement et de repliement des systèmes biomoléculaires.

Les chercheurs utilisent l'acétate de guanidine pour induire le déploiement des protéines dans le cadre d'études structurales et fonctionnelles.
La dénaturation contrôlée permet de mieux comprendre les voies de repliement des protéines.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans l'homogénéisation des tissus pour faciliter l'extraction de biomolécules.

L'acétate de guanidine contribue à la dégradation des tissus et à la libération du contenu cellulaire.
L'acétate de guanidine peut contribuer aux procédures de lyse cellulaire, en décomposant les structures cellulaires et en libérant le contenu cellulaire pour l'analyse en aval.
Les chercheurs peuvent utiliser l'acétate de guanidine pour déplier les structures de l'ARN, ce qui permet d'étudier la cinétique et la thermodynamique du repliement de l'ARN.

L'acétate de guanidine est un composant commun dans divers kits de biologie moléculaire, y compris ceux utilisés pour l'extraction de l'ARN et des protéines, où la stabilité des acides nucléiques et des protéines est cruciale.
Dans la recherche pharmacologique, l'acétate de guanidine pourrait être utilisé dans des études liées aux interactions médicamenteuses, à la stabilité et aux effets de la dénaturation sur les composés médicamenteux.
L'acétate de guanidine est utilisé pour étudier l'agrégation des protéines, en particulier dans les maladies associées au mauvais repliement et à l'agrégation des protéines, telles que les troubles neurodégénératifs.

L'acétate de guanidine peut être utilisé dans des études pharmacocinétiques pour comprendre la stabilité et le comportement des composés pharmaceutiques dans différentes conditions.
L'acétate de guanidine est un choix courant pour les études de dénaturation chimique, où les chercheurs étudient la stabilité et le déploiement des protéines en présence d'agents dénaturants.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans la chromatographie par filtration sur gel pour la séparation et la purification de biomolécules en fonction de leur taille.

En chimie des polymères, l'acétate de guanidine peut trouver des applications dans des réactions ou des modifications spécifiques lors de la synthèse de polymères.
En raison de sa capacité à perturber les structures virales, l'acétate de guanidine est étudié dans la recherche antivirale, où il peut jouer un rôle dans la prévention des infections virales.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide pour la séparation des acides nucléiques en fonction de leur taille.

L'acétate de guanidine peut être utilisé dans les études de renaturation des protéines, où les protéines dénaturées sont soumises à des conditions qui favorisent leur repliement.
Ceci est souvent important pour restaurer l'activité biologique des protéines.
Dans le développement de vaccins, l'acétate de guanidine peut être utilisé dans des processus impliquant l'inactivation ou la dénaturation de composants viraux ou bactériens pour créer des formulations de vaccins plus sûres et plus stables.

L'acétate de guanidine a été exploré pour son utilisation potentielle dans la cryoprotection des protéines, aidant à prévenir la dénaturation et la dégradation pendant les processus de congélation et de décongélation.
L'acétate de guanidine est utilisé dans la synthèse peptidique comme réactif pour les réactions d'amidation, contribuant à la formation de liaisons amides dans la production de peptides.
En microbiologie et en biotechnologie, l'acétate de guanidine peut être utilisé pour la perturbation des cellules microbiennes, aidant à la libération de composants intracellulaires pour une analyse plus approfondie.

L'acétate de guanidine peut être utilisé dans la stabilisation des enzymes, en particulier dans les situations où la dénaturation et le repliement ultérieur des enzymes peuvent améliorer leur stabilité et leur activité.
Les chercheurs peuvent utiliser l'acétate de guanidine dans des études impliquant la dénaturation de l'ADN, ce qui permet de mieux comprendre la thermodynamique de la séparation des brins d'ADN.
L'acétate de guanidine est utilisé pour étudier la cinétique de repliement des protéines, fournissant des informations sur la vitesse et le mécanisme du processus de repliement.

En culture cellulaire, l'acétate de guanidine peut être utilisé dans certaines applications, telles que la solubilisation de composants cellulaires ou la dénaturation de protéines au sein de cellules en culture.
L'acétate de guanidine a été utilisé dans certaines techniques de biologie moléculaire pour l'analyse phylogénétique, aidant à préparer des échantillons d'acides nucléiques pour une analyse ultérieure.
En histologie et en préparation tissulaire, l'acétate de guanidine peut être utilisé pour certaines procédures d'homogénéisation et d'extraction des tissus.

L'acétate de guanidine peut être utilisé dans les tests diagnostiques, contribuant à la préparation d'échantillons pour la détection de biomolécules ou d'agents pathogènes spécifiques.
Dans les essais immunologiques, l'acétate de guanidine peut être impliqué dans les étapes de préparation des échantillons, aidant à dénaturer les protéines et facilitant la détection d'antigènes ou d'anticorps spécifiques.
L'acétate de guanidine peut trouver des applications dans la recherche sur les cellules souches, en particulier dans les études impliquant l'extraction et l'analyse d'acides nucléiques ou de protéines à partir de cellules souches.

Profil d'innocuité :
L'acétate de guanidine peut provoquer une irritation des yeux et de la peau en cas de contact direct.
L'acétate de guanidine est essentiel pour utiliser des équipements de protection individuelle appropriés, tels que des gants et des lunettes de sécurité, afin de minimiser le risque d'exposition de la peau et des yeux.
L'inhalation de poussières ou de particules aérosolisées d'acétate de guanidine peut irriter les voies respiratoires.

Une ventilation et une protection respiratoire adéquates doivent être utilisées dans les situations où des particules en suspension dans l'air sont susceptibles d'être générées.
Certaines personnes peuvent développer une sensibilisation ou des réactions allergiques lors d'une exposition répétée à l'acétate de guanidine.
Il est important que l'acétate de guanidine soit conscient du potentiel de sensibilisation des personnes qui travaillent régulièrement avec ce composé.

L'acétate de guanidine peut se décomposer dans certaines conditions, libérant des fumées toxiques.
Évitez les conditions qui peuvent conduire à la décomposition, telles que l'exposition à des acides forts ou à des substances incompatibles.
L'acétate de guanidine peut présenter des propriétés corrosives, en particulier au contact des métaux.

Cela peut entraîner de la corrosion ou une dégradation de l'équipement.
Des pratiques appropriées de manipulation et d'entreposage doivent être suivies pour éviter les réactions involontaires.
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATE

L'acétate de magnésium tétrahydraté est une forme hydratée de sel d'acétate de magnésium anhydre de formule chimique Mg(CH3COO)2 • 4H2O.
En tant que forme de sel de magnésium, l'acétate de magnésium tétrahydraté est l'une des formes biodisponibles de magnésium et forme un composé très soluble dans l'eau.
Dans l'acétate de magnésium tétrahydraté, le magnésium a un état d'oxydation de 2+.

CAS : 16674-78-5
FM : C2H8MgO3
MW : 104,39
EINECS : 605-451-2

L'acétate de magnésium tétrahydraté est le sel de magnésium de l'acide acétique.
L'acétate de magnésium tétrahydraté est déliquescent et lorsqu'il est chauffé, il se décompose pour former de l'oxyde de magnésium.
L'acétate de magnésium tétrahydraté est couramment utilisé comme source de magnésium dans les réactions biologiques.
L'acétate de magnésium tétrahydraté est un élément essentiel et le deuxième cation le plus abondant dans l'organisme qui joue un rôle clé dans le maintien d'une fonction cellulaire normale telle que la production d'ATP et une activité enzymatique efficace.
L'acétate de magnésium tétrahydraté peut être utilisé comme supplément électrolytique ou comme réactif dans les expériences de biologie moléculaire.

L'acétate de magnésium tétrahydraté est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau et utilisé comme complément nutritionnel.
L'acétate de magnésium tétrahydraté est produit par la réaction du carbonate de magnésium avec une solution aqueuse d'acide acétique.
La taille des particules varie en fonction de la méthode de synthèse utilisée.
L'acétate de magnésium tétrahydraté s'est avéré efficace pour traiter le diabète sucré, car il aide à réguler la glycémie en favorisant la libération d'insuline par les cellules pancréatiques et en augmentant l'absorption du glucose dans ces cellules.
L'acétate de magnésium tétrahydraté s'est également révélé efficace pour réduire les taux d'infection par le VIH, ce qui peut être dû à sa capacité à augmenter l'activité des lymphocytes T CD4+.

Propriétés chimiques de l'acétate de magnésium tétrahydraté
Point de fusion : 72-75 °C(lit.)
Densité : 1.454
Indice de réfraction : n20/D 1,358
Température de stockage : Conserver entre +15°C et +25°C.
Solubilité H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
Forme : poudre lyophilisée
Couleur blanche
Gravité spécifique : 1,454
Odeur : Odeur acétique
Plage de pH : 7 - 9
PH : 6,1 (50 g/l, H2O, 20 ℃)
Solubilité dans l'eau : 1 200 g/L (15 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 5654
Numéro de référence : 3730605
Stabilité : Hygroscopique
Clé InChIKey : XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L
Référence de la base de données CAS : 16674-78-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : acétate de magnésium tétrahydraté (16674-78-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acétate de magnésium tétrahydraté (16674-78-5)

Propriétés physiques
L'acétate de magnésium tétrahydraté apparaît sous forme de cristaux hygroscopiques blancs.
L'acétate de magnésium tétrahydraté sent l'acide acétique et est soluble dans l'eau.
Lorsque l’acétate de magnésium tétrahydraté est dans une solution aqueuse, son pH sera plutôt alcalin ou neutre.
L'acétate de magnésium anhydre tétrahydraté est un solide cristallin blanc se présentant sous forme alpha sous forme de cristaux orthorhomiques ou sous forme bêta ayant une structure triclinique ; densité 1,507 et 1,502 g/cm3 pour les formes alpha et bêta, respectivement ; se décompose à 323°C ; très soluble dans l'eau; modérément soluble dans le méthanol (5,25 g/100 ml à 15°C).
Le tétrahydrate constitue des cristaux monocliniques incolores ; hygroscopique; densité 1,454 g/cm3 ; fond à 80°C; hautement soluble dans l'eau (120 g/100 ml à 15°C) ; très soluble dans le méthanol et l'éthanol.

La synthèse
Synthèse de l'acétate de magnésium tétrahydraté à partir de la réaction de l'hydroxyde de magnésium avec l'acide acétique.

2 CH3COOH + Mg(OH)2 → (CH3COO)2Mg + 2 H2O
Carbonate de magnésium en suspension dans de l'eau distillée avec une solution d'acide acétique à 20 %.

2 CH3COOH + MgCO3 → Mg(CH3COO)2 + CO2 + H2O
La réaction du magnésium métallique avec l'acide acétique dissous dans le benzène sec provoque la formation d'acétate de magnésium ainsi que la libération d'hydrogène gazeux.

Mg +2 CH3COOH → Mg(CH3COO)2 + H2

Utilisations et applications
En 1881, Charles Clamond inventa le panier Clamond, l'un des premiers manteaux à gaz efficaces.
Les réactifs utilisés dans cette invention comprenaient de l'acétate de magnésium tétrahydraté, de l'hydroxyde de magnésium et de l'eau.

L'acétate de magnésium tétrahydraté est couramment utilisé comme source de magnésium ou pour l'ion acétate dans les expériences de chimie.
Un exemple d’acétate de magnésium tétrahydraté est l’utilisation de l’acétate de magnésium et du nitrate de magnésium pour effectuer des simulations de dynamique moléculaire et des mesures de tension superficielle.
Dans l’expérience, les auteurs ont constaté que l’acétate avait une affinité plus forte pour la surface que l’ion nitrate et que le Mg2+ se repoussait fortement de l’interférence air/liquide.
Ils ont également constaté que le Mg2+ avait une plus forte tendance à se lier à l’ion acétate qu’au nitrate.

L’une des utilisations les plus répandues de l’acétate de magnésium tétrahydraté est dans le mélange appelé acétate de calcium et de magnésium (CMA).
L'acétate de magnésium tétrahydraté est un mélange d'acétate de calcium et d'acétate de magnésium.
L'acétate de magnésium tétrahydraté est considéré comme un dégivreur alternatif respectueux de l'environnement au NaCl et au CaCl2.
L'acétate de magnésium tétrahydraté agit également comme un puissant agent de contrôle des émissions de SO2, de NOx et de particules toxiques dans les processus de combustion du charbon afin de réduire les pluies acides, et comme un catalyseur efficace pour faciliter la combustion du charbon.

Il a été constaté que l'acétate de magnésium tétrahydraté provoque un changement de conformation dans l'enzyme Primase d'Escherichia coli.
Dans cette expérience, Mg(OAc)2, MnCl2, CaCl2, NaOAc, LiCl, MgSO4 et MgCl2 ont tous été comparés pour voir quel effet ils avaient sur l'enzyme Primase d'Escherichia coli.
Les expérimentateurs ont découvert que Mg(OAc)2 provoquait le meilleur changement conformationnel.
MgSO4 et MgCl2 ont légèrement induit l’effet, alors que les autres ne l’ont pas fait.

Lorsque l’acétate de magnésium tétrahydraté est mélangé avec du peroxyde d’hydrogène, il agit comme bactéricide.
Il a été démontré que l'acétate de magnésium tétrahydraté est efficace pour incinérer les composés organiques en préparation d'une analyse du fluor lorsque des concentrations élevées ou faibles de fluor sont présentes.

L'acétate de magnésium tétrahydraté est utilisé dans la fabrication de fibres de rayonne pour les filtres de cigarettes ; et comme fixateur pour les colorants dans l'impression textile.
L'acétate de magnésium tétrahydraté est également utilisé comme antiseptique et désinfectant.
L'acétate de magnésium tétrahydraté [Mg(C2H3O2)2-4H2O] est utilisé dans l'industrie textile comme mordant (« fixe » les colorants pour qu'ils ne coulent pas).
L'acétate de magnésium tétrahydraté est également utilisé comme déodorant et antiseptique.
Utilisé comme source de magnésium dans les réactions biologiques et comme source d'ions acétate dans les transformations chimiques.
Agit comme agent de contrôle des émissions dans le processus de combustion du charbon pour réduire les pluies acides.
L'acétate de magnésium tétrahydraté est impliqué dans le processus de formation du verre via la décomposition thermique des solides.

Préparation
L'acétate de magnésium tétrahydraté est préparé en traitant l'oxyde de magnésium avec de l'acide acétique.
L'oxyde de magnésium réagit avec l'acide acétique concentré dans l'acétate d'éthyle bouillant pour produire la forme alpha de l'acétate de magnésium anhydre.
La forme bêta est obtenue en traitant l'oxyde avec 5 à 6 % d'acide acétique.
En milieu alcool isobutylique légèrement hydraté, le produit est un monohydrate, Mg(OOCCH3)2•H2O.
En solution aqueuse, l'acétate de magnésium cristallise sous forme de tétrahydrate, le produit commercial.
Le tétrahydraté se déshydrate en sel anhydre à 134°C.

Synonymes
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATE
16674-78-5
magnésium; diacétate; tétrahydraté
Acétate de magnésiumtétrahydraté
diacétate de magnésium tétrahydraté
I01G0EJC3B
Acide acétique, sel de magnésium, tétrahydraté
Diacétate de magnésium tétrahydraté ; Acétate de magnésium(2+) tétrahydraté
Diéthanoate de magnésium tétrahydraté
acétate de magnésium tétrahydraté
CHEMBL3989858
DTXSID60168170
XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L
C2H4O2.2H2O.1/2Mg
AKOS022185858
DB09409
C2-H4-O2.2H2-O.1/2Mg
Acétate de magnésium tétrahydraté qualité ACS
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATE [MI]
FT-0628071
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATE [VANDF]
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATE [WHO-DD]
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM (MG(OAC)2) TÉTRAHYDRATE
J-010308
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATE [MONOGRAPHIE EP]
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATE [LIVRE ORANGE]
Q27280179
ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE MAGNÉSIUM, HYDRATE (2:1:4)
Acétate de magnésium tétrahydraté, qualité biologie moléculaire
Acétate de magnésium tétrahydraté, teneur en métaux traces 99,95 %
ACÉTATE DE MÉTHOXYISOPROPYLE
POTASSIUM ACETATE, N° CAS : 127-08-2 - Acétate de potassium, Nom INCI : POTASSIUM ACETATE. Nom chimique : Potassium acetate. N° EINECS/ELINCS : 204-822-2. Additif alimentaire :E261, Ses fonctions (INCI), Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles
ACÉTATE DE MÉTHYLE
DESCRIPTION:

L'acétate de méthyle, également connu sous le nom de MeOAc, ester méthylique de l'acide acétique ou éthanoate de méthyle, est un ester carboxylate de formule CH3COOCH3.
L'acétate de méthyle est un liquide inflammable avec une odeur typiquement agréable qui rappelle certaines colles et dissolvants pour vernis à ongles.
L'acétate de méthyle est parfois utilisé comme solvant, étant faiblement polaire et lipophile, mais son proche parent, l'acétate d'éthyle, est un solvant plus courant, moins toxique et moins soluble dans l'eau.

Numéro CAS : 79-20-9
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 201-185-2
Formule moléculaire : C3H6O2

L'acétate de méthyle a une solubilité de 25 % dans l'eau à température ambiante.
À température élevée, sa solubilité dans l’eau est beaucoup plus élevée.
L'acétate de méthyle n'est pas stable en présence de bases aqueuses fortes ou d'acides aqueux. L'acétate de méthyle n'est pas considéré comme un COV aux États-Unis.

L'acétate de méthyle se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur parfumée.
L'acétate de méthyle est modérément toxique.
Le point d'éclair de l'acétate de méthyle est de 14 °F.
Les vapeurs d'acétate de méthyle sont plus lourdes que l'air.


L'acétate de méthyle est un ester d'acétate résultant de la condensation formelle de l'acide acétique avec le méthanol.
Liquide incolore et inflammable à faible point d'ébullition (57 ℃ ), l'acétate de méthyle est utilisé comme solvant pour de nombreuses résines et huiles.
L'acétate de méthyle joue le rôle de solvant aprotique polaire, de parfum et d'inhibiteur EC 3.4.19.3 (pyroglutamyl-peptidase I).

L'acétate de méthyle est un ester d'acétate, un ester méthylique et un composé organique volatil.
L'acétate de méthyle est un produit naturel présent dans Peristeria elata, Coffea arabica et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'acétate de méthyle (également connu sous le nom d'éthanoate de méthyle, ester méthylique d'acide acétique, MeOAc, Tereton, Devoton) est un ester carboxylate de formule moléculaire C3H6O2.
L'acétate de méthyle est un liquide clair et incolore qui dégage une odeur d'ester typique semblable à celle des colles et des dissolvants pour vernis à ongles.
L'acétate de méthyle est très inflammable avec un point d'éclair de -10° C et un indice d'inflammabilité de 3.
L'acétate de méthyle est couramment utilisé dans les solvants faiblement toxiques tels que les colles et les dissolvants pour vernis à ongles.


L'acétate de méthyle est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau, mais devient plus soluble dans l'eau à température élevée.
L'acétate de méthyle se trouve couramment dans les fruits comme les pommes, les raisins et les bananes.

L'acétate de méthyle (MA) est un ester aliphatique qui peut être préparé par carbonylation de l'éther diméthylique sur des zéolites.
L'acétate de méthyle est formé comme sous-produit lors de la préparation de l'alcool polyvinylique à partir de l'acide acétique et du méthanol.



PRODUCTION D'ACÉTATE DE MÉTHYLE :
Il existe différentes méthodes de production d'acétate de méthyle.
Celui qui est utilisé industriellement se fait par carbonylation.
Ces types de réactions mettent en relation des substrats de monoxyde de carbone.

Pour produire de l'acétate de méthyle, le méthanol est chauffé aux côtés de l'acide acétique en présence d'acide sulfurique.
Une autre méthode de production est l'estérification du méthanol et de l'acide acétique en présence d'un acide fort.
L'acide sulfurique est un catalyseur couramment utilisé dans cette réaction.


PRÉPARATION ET RÉACTIONS DE L'ACÉTATE DE MÉTHYLE :
L'acétate de méthyle est produit industriellement par carbonylation du méthanol comme sous-produit de la production d'acide acétique.
L'acétate de méthyle provient également de l'estérification de l'acide acétique avec du méthanol en présence d'acides forts tels que l'acide sulfurique ; ce processus de production est célèbre en raison du processus intensifié d'Eastman Kodak utilisant une distillation réactive.

RÉACTIONS DE L'ACÉTATE DE MÉTHYLE :
En présence de bases fortes telles que l'hydroxyde de sodium ou d'acides forts tels que l'acide chlorhydrique ou l'acide sulfurique, il est à nouveau hydrolysé en méthanol et en acide acétique, notamment à température élevée.
La reconversion de l'acétate de méthyle en ses composants, par un acide, est une réaction de premier ordre par rapport à l'ester.
La réaction de l'acétate de méthyle et d'une base, par exemple l'hydroxyde de sodium, est une réaction du second ordre par rapport aux deux réactifs.

L'acétate de méthyle est une base de Lewis qui forme des adduits 1:1 avec une variété d'acides de Lewis.
L'acétate de méthyle est classé comme base dure et est une base dans le modèle ECW avec EB =1,63 et CB = 0,95.

APPLICATIONS DE L'ACÉTATE DE MÉTHYLE :
L’acétate de méthyle est principalement utilisé comme solvant volatil à faible toxicité dans les colles, les peintures et les dissolvants pour vernis à ongles.
L'anhydride acétique est produit par carbonylation de l'acétate de méthyle selon un processus inspiré de la synthèse de l'acide acétique de Monsanto.

L'acétate de méthyle peut être utilisé pour la préparation d'esters méthyliques d'acides gras et de triacétine à partir d'huile de colza via une réaction de transestérification non catalytique dans des conditions supercritiques.

L'acétate de méthyle est utilisé dans les adhésifs/produits d'étanchéité-B&C
L'acétate de méthyle est utilisé dans les revêtements en aérosol
L'acétate de méthyle est utilisé dans les revêtements architecturaux


L'acétate de méthyle est utilisé dans les OEM automobiles
L'acétate de méthyle est utilisé dans la finition automobile
L'acétate de méthyle est utilisé dans l'automobile

L'acétate de méthyle est utilisé dans les encres d'imprimerie commerciales
L'acétate de méthyle est utilisé dans les produits chimiques de construction
L'acétate de méthyle est utilisé dans les revêtements industriels généraux

L'acétate de méthyle est utilisé dans les arts graphiques
L'acétate de méthyle est utilisé dans les intermédiaires
L'acétate de méthyle est utilisé dans la marine

L'acétate de méthyle est utilisé dans les peintures et revêtements
L'acétate de méthyle est utilisé dans les produits chimiques pharmaceutiques
L'acétate de méthyle est utilisé dans les revêtements de protection
L'acétate de méthyle est utilisé dans les revêtements de bois





UTILISATIONS DE L'ACÉTATE DE MÉTHYLE :
Utilisations industrielles :
Les utilisations industrielles de l’éthanoate de méthyle impliquent la réaction de carbonylation pour produire de l’anhydride acétique.
L'acétate de méthyle est également utilisé dans les adhésifs pour peintures et revêtements, les lubrifiants, les intermédiaires, les auxiliaires de fabrication et comme solvant dans les dissolvants de peinture, de colle, de vernis à ongles et de graffitis.

L'éthanoate de méthyle est également utilisé comme intermédiaire chimique pour la synthèse de la chlorophacinone, de la diphacinone, de la fenfluramine, de l'o-méthoxyphénylacétone, de la p-méthoxyphénylacétone, du cinnamate de méthyle, du cyanoacétate de méthyle, de la méthyldopa et de la phénylacétone et dans la fabrication d'adhésifs cellulosiques et de parfums.

Utilisations commerciales :
L'éthanoate de méthyle est utilisé commercialement comme agent aromatisant dans les additifs alimentaires pour le rhum, le brandy, le whisky, dans les adhésifs, les produits de nettoyage, les produits de soins personnels et cosmétiques, les lubrifiants, les peintures à séchage rapide telles que les laques, les revêtements de véhicules automobiles, les revêtements de meubles, les revêtements industriels. revêtements (bas point d'ébullition), encres, résines, huiles, cuirs artificiels et produits électroniques.
Les principaux marchés finaux utilisateurs de l’acétate de méthyle sont les industries de la peinture, des revêtements, des cosmétiques, du textile et de l’automobile.








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE MÉTHYLE :
Formule chimique C3H6O2
Masse molaire 74,079 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Odeur Parfumée, fruitée
Densité 0,932 g cm−3
Point de fusion −98 °C (−144 °F; 175 K)
Point d'ébullition 56,9 °C (134,4 °F; 330,0 K)
Solubilité dans l'eau ~25% (20 °C)
Pression de vapeur 173 mmHg (20°C)
Susceptibilité magnétique (χ) -42,60•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) 1,361
Masse moléculaire
74,08 g/mole
XLLogP3
0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
1
Masse exacte
74,036779430 g/mole
Masse monoisotopique
74,036779430 g/mole
Surface polaire topologique
26,3 Ų _
Nombre d'atomes lourds
5
Charge formelle
0
Complexité
40.2
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Numéro CAS 79-20-9
Numéro d'index CE 607-021-00-X
Numéro CE 201-185-2
Formule de Hill C₃H₆O₂
Formule chimique CH₃COOCH₃
Masse molaire 74,08 g/mol
Code SH 2915 39 39
Point d'ébullition 56 - 58 °C (1013 hPa)
Densité 0,934 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosion 3,1 - 16 %(V)
Point d'éclair -13 °C
Température d'inflammation 455 °C
Point de fusion -98 °C
Pression de vapeur 228 hPa (20 °C)
Solubilité 250 g/l
Dosage (GC, surface%) ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,932 - 0,934
L'identité (IR) réussit le test
Formule moléculaire : C3H6O2 / CH3COOCH3
Synonymes : éthanoate de méthyle, ester méthylique de l'acide acétique, MeOAc, tereton, devoton, ester méthylique de l'acide acétique, acétate de méthyle
Numéro de cas : 79-20-9
Masse moléculaire : 74,079 g•mol−1
Masse exacte : 74,036779 g/mol
Point d'éclair : 14 °F / -10 °C
Point d'ébullition : 134,4 °F à 760 mm Hg / 56,8 °C
Point de fusion : -144 °F / -98,0 °C
Pression de vapeur : 170 mm Hg à 68 °F ; 235 mm Hg à 77 °F
Solubilité dans l'eau : ~25 % (20 °C)
Densité : 0,932 g cm−3
Journal P : 0,18
grade
anhydre
Niveau de qualité
100
Densité de vapeur
2,55 (par rapport à l'air)
la pression de vapeur
165 mmHg (20 °C)
Essai
99,5%
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
936 °F
expl. lim.
16 %





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACÉTATE DE MÉTHYLE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




SYNONYMES DE L'ACÉTATE DE MÉTHYLE :
ester méthylique d'acide acétique
acétate de méthyle
ACÉTATE DE MÉTHYLE
79-20-9
Éthanoate de méthyle
Tereton
Acide acétique, ester méthylique
Dévoton
Ester méthylique de l'acide acétique
Méthylacétate
Acétate de méthylène
Acétate de méthyle
Ester méthylacétique
Octane métallu
Métile (acétate de di)
Méthylène (acétate de)
Méthylester kiseliny octove
Ester éthylique de l'acide monoacétique
HSDB95
Méthylacétate [allemand]
FEMA n° 2676
CH3COOCH3
MeOAc
Ester méthylique de l'acide acétique
NSC 405071
ACÉTATE DE MÉTHYLE
ACIDE ACÉTIQUE, ESTER MÉTHYLIQUE
DTXSID4021767
CHEBI:77700
W684QT396F
NSC-405071
Méthylacétate (allemand)
NCGC00090940-01
Ester méthylique d'acide acétique
DTXCID101767
Méthylacétate [néerlandais]
Octan metylu [polonais]
Numéro FEMA 2676
Acétate de méthyle (naturel)
CAS-79-20-9
Acétate de méthyle ; Ester méthylique de l'acide acétique
Acétate de méthylène [français]
CCRIS 5846
Méthylène (acétate de) [français]
Métile (acetato di) [italien]
Méthylester kiseliny octove [tchèque]
EINECS201-185-2
UN1231
Métile
ACÉTATE DE MÉTHYLE, 97%
UNII-W684QT396F
AcOMe
1-acétate de méthyle
CH3COOMé
Acétate de méthyle [UN1231] [Liquide inflammable]
CH3CO2CH3
CE 201-185-2
ACÉTATE DE MÉTHYLE [MI]
ACÉTATE DE MÉTHYLE [FCC]
WLN : 1VO1
CHEMBL14079
ACÉTATE DE MÉTHYLE [FHFI]
ACÉTATE DE MÉTHYLE [HSDB]
ACÉTATE DE MÉTHYLE [INCI]
Acétate de méthyle, >=98%, FG
ACÉTATE DE MÉTHYLE [USP-RS]
FEMA 2676
Acétate de méthyle, étalon analytique
Acétate de méthyle, anhydre, 99,5 %
Acétate de méthyle, naturel, 98%, FG
Tox21_113243
Tox21_200057
Acétate de méthyle, qualité réactif, 95 %
MFCD00008711
NSC405071
STL281977
AKOS000120042
Acétate de méthyle, ReagentPlus(R), 99 %
ONU 1231
Acétate de méthyle, pour HPLC, >=99,8%
NCGC00090940-02
NCGC00257611-01
FT-0621748
S0300
EN300-15476
Acétate de méthyle, SAJ première qualité, >=99,0 %
C17530
Acétate de méthyle [UN1231] [Liquide inflammable]
Acétate de méthyle, qualité spéciale JIS, >=99,5 %
InChI=1/C3H6O2/c1-3(4)5-2/h1-2H
A839618
Q414189
J-522583
Ester méthylique d'acide acétique 1000 microg/mL dans du méthanol
Acétate de méthyle, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)



ACÉTATE DE N-PROPYL
L'acétate de n-propyle est un ester d'acétate obtenu par condensation formelle de l'acide acétique avec du propanol.
L'acétate de n-propyle joue un rôle de parfum et de métabolite végétal.
L'acétate de n-propyle est fonctionnellement lié à un propan-1-ol.


Numéro CAS : 109-60-4
Numéro CE : 203-686-1
Numéro MDL : MFCD00009372
Formule moléculaire : C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3



SYNONYMES :
acétate de n-propyle, acide acétique, ester de propyle, éthanoate de propyle, 1-acétoxypropane, éthanoate de n-propyle, acétate de 1-propyle, ester de n-propyle de l'acide acétique, octanpropyle, acétate de propyle, ester de propyle de l'acide acétique, acide acétique, ester de propyle , Acétate de propyle, 1-acétoxypropane, acétate de 1-propyle, CH3COOCH2CH2CH3, ester n-propylique de l'acide acétique, éthanoate de n-propyle, acétate de propyle normal, octane propyle, éthanoate de propyle, propylester kyseliny octove, UN 1276, ester propylique de l'acide acétique , NSC 72025, acétate de n-propanol, acétate de n-propyle, acétate de 1-propyle, acétate de propyle, npac, npa, np, acétate de propyle normal, éthanoate de propyle, éthanoate de n-propyle, ester de propyle, acide acétique, ester de n-propyle , 1-acétoxypropane, acétate de propyle, éthanoate de n-propyle, acétate de n-propyle, acétate de propyle, acide acétique, ester de propyle, ester de n-propyle de l'acide acétique, acétate de propyle normal, acétate de 1-propyle, acétate de propyle, 1-acétoxypropane, propylacétate d'acide acétique, ester n-propylique de l'acide acétique, 1-acétoxypropane, acétate de 1-propyle, acétate de propyle, ester normal-propylique de l'acide acétique, ester n-propylique de l'acide acétique, ester propylique de l'acide acétique, acide acétique, 1-propyle ester, acide acétique, ester de propyle, acétate de propyle normal, acétate de n-propyle, propyléthanoate), acétate de propyle, éthanoate de n-propyle, acétate de n-propyle, acide acétique, ester de propyle, ester de n-propyle de l'acide acétique, éthanoate de propyle, Acétate de propyle, 109-60-4, ACÉTATE de N-PROPYL, ester de propyle d'acide acétique, éthanoate de propyle, 1-acétoxypropane, acétate de 1-propyle, éthanoate de n-propyle, octanpropyle, ester de n-propyle d'acide acétique, acétate de propyle normal , acétate de n-propyle (naturel), ester propylique de l'acide acétique, FEMA n° 2925, Propylester kyseliny octove, NSC 72025, HSDB 161, acétate de n-propanol, EINECS 203-686-1, ester n-propylique de l'acide acétique, UNII- 4AWM8C91G6, BRN 1740764, 4AWM8C91G6, DTXSID6021901, CHEBI:40116, AI3-24156, NSC-72025, DTXCID301901, ACIDE ACÉTIQUE, ESTER PROPYLIQUE, EC 203-686-1, 4-02-00-00138 (Be référence du manuel ilstein), PROPYL ACÉTATE (USP-RS), ACÉTATE DE PROPYL [USP-RS], UN1276, acétate de propyle, 99 %, CH3COOCH2CH2CH3, ester de n-propyle de l'acide acétique, ester de propyle de l'acide acétique, ACÉTATE DE PROPYL [MI], NUMÉRO FEMA 2935, SCHEMBL14991 , ACÉTATE DE PROPYL [FCC], WLN : 3OV1, CHEMBL44857, ACÉTATE DE PROPYL [FHFI], acétate de propyle, >=99,5 %, acétate de propyle, >=98 %, FG, ACÉTATE DE N-PROPYL [HSDB], acétate de N-propyle LBG -64752, Acétate de propyle, étalon analytique, ACIDE ACÉTIQUE, N-PROPYL ETHER, NSC72025, Tox21_202012, MFCD00009372, STL280317, AKOS008949448, DB01670, UN 1276, NCGC00249148-01, NCGC00259561- 01, CAS-109-60-4, LS- 13075, DB-040874, A0044, NS00003289, Acétate de propyle, naturel, >=97 %, FCC, FG, acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable], Q415750, Réactif analytique, point d'exclamation inversé Y99,0 %, J- 002310, InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H, acétate de propyle, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), acétate de propyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, acétate de propyle, éthanoate de propyle, ester de propyle de l'acide acétique, éthanoate de n-propyle, acétate de n-propyle, ester de n-propyle de l'acide acétique, 1-acétoxypropane, acétate de 1-propyle, acétate de propyle normal, acide acétique n -ester de propyle, acide acétique, ester de propyle, CH3COOCH2CH2CH3, NSC 72025, Octan propylu, ester de propyle de l'acide acétique, éthanoate de propyle, propylester kyseliny octove, UN 1276, ester de propyle de l'acide éthanoïque, acétate de n-propanol, éthanoate de n-propyle



L'acétate de n-propyle se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur agréable.
Le point d’éclair de l’acétate de n-propyle est de 58 °F.
L'acétate de n-propyle est moins dense que l'eau et les vapeurs sont plus lourdes que l'air.


L'acétate de n-propyle est un ester d'acétate obtenu par condensation formelle de l'acide acétique avec du propanol.
L'acétate de n-propyle joue un rôle de parfum et de métabolite végétal.
L'acétate de n-propyle est fonctionnellement lié à un propan-1-ol.


L'acétate de n-propyle est un produit naturel présent dans Zingiber mioga, Saussurea involucrata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'acétate de n-propyle est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.
L'acétate de n-propyle, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un composé organique. Près de 20 000 tonnes sont produites chaque année pour être utilisées comme solvant.


Ce liquide incolore, l'acétate de n-propyle, est connu par son odeur caractéristique de poire.
De ce fait, l’acétate de n-propyle est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
L'acétate de n-propyle est formé par l'estérification de l'acide acétique et du propan-1-ol, souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.


L'acétate de n-propyle est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'acétate de n-propyle est un solvant incolore et volatil avec une odeur similaire à celle de l'acétone.


L'acétate de n-propyle possède un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques.
L'acétate de n-propyle est miscible avec de nombreux solvants organiques.
Applications de l'acétate de n-propyle : revêtements, laques pour bois, aérosols, soins des ongles, solvants cosmétiques/soins personnels, solvants de parfum, solvants de traitement et encres d'impression (en particulier flexographiques et sérigraphies spéciales).


L'acétate de n-propyle (également connu sous le nom d'acétate de 1-propyle, acétate de propyle, 1-acétoxypropane, acide acétique) est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3.
L'acétate de n-propyle est un ester clair et incolore qui a une odeur d'acétate distincte, est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais seulement légèrement miscible dans l'eau.


L'acétate de n-propyle est un ester clair et incolore qui dégage une odeur d'acétate distincte. Il est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants, notamment les alcools, les cétones, les glycols et les esters, mais seulement légèrement miscible dans l'eau.
L'acétate de n-propyle est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2.


L'acétate de n-propyle est un liquide clair et incolore qui dégage une odeur d'acétate distincte.
L'acétate de n-propyle est hautement inflammable avec un point d'éclair de 14° C et un indice d'inflammabilité de 3.
L'acétate de n-propyle est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau.


L'acétate de n-propyle est un liquide clair et incolore avec une odeur fruitée distinctive et agréable.
L'acétate de n-propyle est facilement miscible avec la plupart des solvants organiques tels que l'alcool, les cétones, les glycols et les esters, mais sa miscibilité avec l'eau est limitée.


L'acétate de n-propyle est un ester avec un taux d'évaporation moyen et un degré élevé de solubilité dans les principales résines du marché, comme la nitrocellulose et les résines synthétiques et naturelles.
L'acétate de n-propyle est miscible avec les hydrocarbures, les cétones, les esters, les alcools et les éthers, et il a une faible solubilité dans l'eau.


L'acétate de n-propyle agit comme un solvant clair, incolore et volatil pour les revêtements, les encres d'imprimerie et les industries chimiques en aval.
L'acétate de n-propyle possède une odeur caractéristique rappelant l'acétone et un bon pouvoir solvant de nombreuses résines naturelles et synthétiques.
L'acétate de n-propyle présente une miscibilité avec de nombreux solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les éthers, les aldéhydes, les glycols et les éthers de glycol, mais il est peu soluble dans l'eau.


L'acétate de n-propyle, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un composé chimique utilisé comme solvant et exemple d'ester.
Ce liquide clair et incolore, l'acétate de n-propyle, est connu par son odeur caractéristique de poire.
L'acétate de n-propyle est formé par l'estérification de l'acide acétique et du 1-propanol (connue sous le nom de réaction de condensation), souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.


L'ester propylique de l'acide acétique, également connu sous le nom d'« acétate de propyle » ou « acétate de n-propyle », existe naturellement dans les fraises, les bananes et les tomates.
L'acétate de n-propyle est produit synthétiquement en soumettant de l'acide acétique et du 1-propanol à une réaction d'estérification.
L'acétate de n-propyle est un liquide transparent incolore à température ambiante avec des propriétés d'ester typiques.


L'acétate de n-propyle a une odeur fruitée particulière et peut être dissous dans l'éthanol et l'éther éthylique.
L'acétate de N-propyle est un solvant incolore et volatil avec une odeur similaire à celle de l'acétone.
L'acétate de n-propyle possède un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques.


L'acétate de n-propyle est miscible avec de nombreux solvants organiques.
L'acétate de n-propyle est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2.
Ce produit est un liquide clair et incolore, l'acétate de n-propyle, qui dégage une odeur d'acétate distincte.


L'acétate de n-propyle est hautement inflammable et est abondamment miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols,
esters) mais n'a qu'une légère miscibilité à l'eau.
L'acétate de n-propyle est un composé organique hautement inflammable.


Les principaux marchés finaux utilisateurs de l’acétate de n-propyle sont les industries de l’impression, des revêtements, des laques, des cosmétiques et des arômes.
L'acétate de n-propyle est un liquide incolore avec une odeur douce et fruitée.
L'acétate de n-propyle est un solvant actif pour les résines nitrocellulose, acétate-butyrate de cellulose, polyester, alkyde et acrylique.


L'acétate de n-propyle a un taux d'évaporation moyen et est un solvant non HAP.
L'acétate de n-propyle favorise l'écoulement et le nivellement dans une variété de formulations.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE DE N-PROPYL :
L'acétate de n-propyle est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acétate de n-propyle est utilisé comme solvant.
L'acétate de n-propyle joue un rôle important dans l'industrie des encres d'imprimerie, notamment les encres flexographiques et spéciales de sérigraphie.


L'acétate de n-propyle est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
L'acétate de n-propyle agit comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.
L'acétate de n-propyle est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, produits antigel, parfums et fragrances, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement du cuir, cosmétiques et produits de soins personnels, cirages et cires.


D'autres rejets d'acétate de n-propyle dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés. avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


L'acétate de n-propyle est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners et fluides de travail des métaux.
L'acétate de n-propyle est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et recherche et développement scientifique.


D'autres rejets d'acétate de n-propyle dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés. avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


L'acétate de n-propyle est utilisé pour la fabrication de : , produits métalliques, équipements électriques, électroniques et optiques, machines et véhicules.
L'acétate de n-propyle est couramment utilisé comme solvant, dans les parfums et comme additif aromatique.
L'acétate de n-propyle est utilisé comme solvant.


L'acétate de n-propyle joue un rôle important dans l'industrie des encres d'imprimerie, notamment les encres flexographiques et spéciales de sérigraphie.
L'acétate de n-propyle est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
L'acétate de n-propyle agit comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.


L'acétate de n-propyle est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, ainsi que produits cosmétiques et de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement de l'acétate de n-propyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et fabrication de la substance.
L'acétate de n-propyle est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.


L'acétate de n-propyle a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acétate de n-propyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'acétate de n-propyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le rejet dans l'environnement de l'acétate de n-propyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L’acétate de n-propyle est principalement utilisé comme solvant dans les industries des revêtements et de l’imprimerie.


L'acétate de n-propyle est un bon solvant pour ces industries car il a la capacité de fluidifier de nombreux autres composés organiques.
L'acétate de n-propyle dissout une multitude de résines, ce qui en fait un solvant approprié pour les laques pour bois et les finitions industrielles.
Dans l’industrie de l’imprimerie, l’acétate de n-propyle est principalement utilisé dans les impressions flexographiques et sérigraphiées spéciales.


L'acétate de n-propyle est également utilisé dans les sprays aérosols, les soins des ongles et comme solvant de parfum.
L'acétate de n-propyle peut également être utilisé comme additif aromatisant en raison de son odeur semblable à celle des poires. L'acétate de n-propyle est utilisé pour l'impression, les revêtements, les laques, les cosmétiques et les arômes, les solvants.


Les principaux marchés finaux utilisateurs de l’acétate de n-propyle sont les industries de l’impression, des revêtements, des laques, des cosmétiques et des arômes.
L'acétate de n-propyle est utilisé comme diluant pour laque, laques pour bois, revêtements, encres d'imprimerie, aérosols, produits de soins personnels, parfums, cosmétiques, soins personnels et produits pharmaceutiques.


L'acétate de n-propyle est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'imprimerie.
L'acétate de n-propyle est utilisé dans les formulations de peintures et de diluants pour différentes applications, notamment les encres d'imprimerie (héliogravure et flexographie), les revêtements industriels, les peintures automobiles d'origine et la finition automobile.


L'acétate de n-propyle est utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
L'acétate de n-propyle est utilisé pour les applications de revêtements telles que les laques pour bois et les finitions industrielles, ainsi que pour les applications d'encres d'impression telles que les encres flexographiques et sérigraphiques spéciales.


Dans les encres d'imprimerie, l'acétate de n-propyle se distingue également par sa faible rétention dans les films flexibles en polyéthylène et en polypropylène.
L'acétate de n-propyle est principalement utilisé comme solvant dans la fabrication de peintures et de revêtements en raison de sa capacité à fluidifier de nombreux autres composés organiques.
L'acétate de n-propyle a le pouvoir de dissoudre une large gamme de résines, ce qui le rend également très approprié comme solvant pour les laques pour bois et les finitions industrielles.


L'acétate de n-propyle est largement utilisé dans l'industrie de l'imprimerie, principalement pour les encres de flexographie et de sérigraphie.
L'acétate de n-propyle est également utilisé comme solvant dans les parfums et se retrouve comme ingrédient dans les sprays aérosols, les produits de soin des ongles et les cosmétiques.
L'acétate de n-propyle est utilisé comme intermédiaire en chimie organique des composés pharmaceutiques.


L'acétate de n-propyle est également utilisé comme additif aromatisant en raison de son odeur fruitée, semblable à celle de la poire.
Parce que l’acétate de n-propyle a la capacité de dissoudre une multitude de résines, c’est un solvant particulièrement utile pour les laques de bois et les finitions industrielles.
Dans l’industrie de l’imprimerie, l’acétate de n-propyle est principalement utilisé dans les impressions flexographiques.


L'acétate de n-propyle est également utilisé dans les sprays aérosols, les soins des ongles et comme solvant de parfum.
L'acétate de n-propyle a une odeur de poire qui lui permet également d'être utilisé comme additif aromatisant.
L'acétate de n-propyle est utilisé comme solvant, comme additif aromatique et comme odorant dans les parfums.


L'acétate de n-propyle est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'imprimerie.
L'acétate de n-propyle est un composé souvent utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
L'acétate de n-propyle est utilisé pour les OEM automobiles, la finition automobile, les encres d'impression commerciales, les revêtements industriels généraux et les peintures et revêtements.



SOLUBILITÉ DE L'ACÉTATE DE N-PROPYL :
L'acétate de n-propyle est miscible avec les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les éthers de glycol.
L'acétate de n-propyle est légèrement soluble dans l'eau.



STOCKAGE ET MANIPULATION DE L'ACÉTATE DE N-PROPYL :
L'acétate de n-propyle doit être conservé dans un récipient bien fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur, des sources d'inflammation et des matières incompatibles telles que les oxydants forts, les acides et les bases.



AVANTAGES DE L'ACÉTATE DE N-PROPYL :
*bon pouvoir de solvabilité
*Miscible avec de nombreux solvants organiques courants.
*Clair et incolore
*Odeur d'acétate
*Inflammable
*Miscible avec les solvants courants
*Légèrement miscible à l'eau



COMMENT L'ACÉTATE DE N-PROPYL EST-IL PRODUIT ?
La méthode principale et la plus courante de fabrication chimique de l'acétate de n-propyle est l'estérification directe du 1-propanol et de l'acide acétique qui sont chauffés en présence d'un acide fort, tel que l'acide sulfurique ou méthanesulfonique.
Une autre méthode implique l’échange d’esters de 1-propanol avec de l’acétate d’éthyle.



STOCKAGE ET DISTRIBUTION DE L'ACÉTATE DE N-PROPYL :
Un grossiste en produits chimiques disposerait d’une installation de stockage de produits pétrochimiques en vrac pour réglementer ce produit.
Le stockage s'effectue normalement dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des agents oxydants.
L'acétate de n-propyle doit être conservé à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur et des flammes nues.
Les solvants tels que l'acétate de n-propyle doivent être stockés dans des conteneurs en fûts tels que des isotanks en acier inoxydable, en aluminium ou en acier au carbone.



ATTRIBUTS CLÉS DE L'ACÉTATE DE N-PROPYL :
*Bonne activité du solvant
*Haute résistance électrique
*Inerte - Usage non alimentaire
*Faible valeur MIR
*Faible tension superficielle
*Faible solubilité dans l'eau
*Taux d'évaporation moyen
*Légère odeur
*Non-HAP
*Non-SARA
*Prévu pour être facilement biodégradable
*Conforme REACH
*Qualité uréthane



PROPRIÉTÉS DE L'ACÉTATE DE N-PROPYL :
L'acétate de n-propyle est un liquide incolore hautement inflammable avec une odeur distinctive de poire et un point d'éclair de 11,8°C.
L'acétate de n-propyle est complètement miscible à l'eau et également miscible à la plupart des solvants organiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE N-PROPYL :
Poids moléculaire : 102,13 g/mol
XLogP3 : 1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 102,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 102,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 59,1

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C5H10O2
Masse molaire : 102,133 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : douce, fruitée
Densité : 0,89 g/cm3
Point de fusion : −95 °C (−139 °F ; 178 K)

Point d'ébullition : 102 °C (216 °F ; 375 K)
Solubilité dans l'eau : 18,9 g/L
Pression de vapeur : 25 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −65,91•10−6 cm3/mol
Numéro CAS : 109-60-4
Masse moléculaire : 102,06808 g/mol
Point d'éclair : 58 °F / 14,4 °C
Point d'ébullition : 214,9 °F à 760 mm Hg
Point de fusion : -139 °F / -95 °C
Pression de vapeur : 67,21 mm Hg
Hydrosolubilité : g/100 ml à 16 °C : 1,6
Densité : 0,886 à 68 °F
Numéro d'index CE : 607-024-00-6

Numéro CE : 203-686-1
Formule de Hill : C₅H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃COOCH₂CH₂CH₃
Masse molaire : 102,13 g/mol
Code SH : 2915 39 31
Point d'ébullition : 101,5 °C (1 013 hPa)
Densité : 0,89 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,7 - 8 % (V)
Point d'éclair : 11,8 °C
Température d'inflammation : 430 °C
Point de fusion : -95 °C
Pression de vapeur : 33 hPa (20 °C)
Solubilité : 21,2 g/l
État physique : Clair, liquide
Couleur: Incolore
Odeur : légère

Point de fusion/point de congélation : -95°C (lit.)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 102 °C (lit.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 8 % (V),
Limite d'explosivité inférieure : 1,7 % (V)
Point d'éclair : 11,8°C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Viscosité cinématique - Aucune donnée disponible, Viscosité dynamique - 0,58 mPa.s à 20°C
Solubilité dans l'eau : 18,9 g/L à 20°C - soluble
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : log Pow : 1,4 (ECHA)

Pression de vapeur : 33 hPa à 20°C
Densité : 0,888 g/cm3 à 25°C - allumé.
Densité de vapeur relative : 3,53 (Air = 1,0)
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Tension superficielle - 67,5 mN/m à 20,1°C
CAS : 109-60-4
Formule moléculaire : C5H10O2
Poids moléculaire (g/mol) : 102,13
Numéro MDL : MFCD00009372
Clé InChI : YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 7997

ChEBI : CHEBI :40116
Nom IUPAC : acétate de propyle
SOURIRES : CCCOC(C)=O
Point de fusion : -95°C
Point d'ébullition : 102°C
Densité de vapeur : 3,5
Poids de la formule : 102,13 g/mol
Pression de vapeur : 33 mbar à 20°C
Forme physique : Liquide
Description physique : Liquide incolore avec une odeur douce et fruitée.
Point d'ébullition : 215 °F
Poids moléculaire : 102,2
Point de congélation/point de fusion : -134 °F
Pression de vapeur : 25 mmHg
Point d'éclair : 55 °F

Gravité spécifique : 0,84
Potentiel d'ionisation : 10,04 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,7 % à 100 °F
Limite supérieure d'explosivité (UEL) : 8 %
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 3
Cote de réactivité NFPA : 0
Dosage : 98,5 %
Aspect (Forme) : Liquide
Apparence (couleur) : incolore
Point de fusion : -95°C (lit.)
Densité : 0,888 g/mL à 25°C (lit.)

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Oui
Densité spécifique : 0,88000 à 0,90000 à 25,00 °C
Livres par gallon - (est) : 7,322 à 7,489
Indice de réfraction : 1,37800 à 1,38800 à 20,00 °C
Point de fusion : -95,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 101,00 à 102,00 °C à 760,00 mm Hg ; 32,00 à 33,00 °C à 50,00 mm Hg
Indice d'acide : 1,00 maximum. KOH/g
Pression de vapeur : 35,223000 mmHg à 25,00 °C (est)
Densité de vapeur : 3,5 (Air = 1)
Point d'éclair : 55,00 °F TCC (12,78 °C)
logP (dont) : 1,240
Soluble dans : alcool ; eau, 18 900 mg/L à 20 °C (exp)
Insoluble dans l'eau

Nom : ACIDE ACÉTIQUE, ESTER PROPYLIQUE
Masse exacte : 102.068079560 u
Formule : C5H10O2
InChI : InChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
InChIKey : YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 102,133 g/mol
Masse nominale : 102 u
Nombre de pics : 11
SOURIRES : CC(OCCC)=O
ÉCLABOUSSURE : splash10-0006-9000000000-e4cb064feb4370ff0b01



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE DE N-PROPYL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACÉTATE DE N-PROPYL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE N-PROPYL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACÉTATE DE N-PROPYL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle.
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact anti-éclaboussures
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE N-PROPYL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Conseils pour une manipulation en toute sécurité
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE N-PROPYL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).


ACÉTATE DE N-PROPYLE

L'acétate de n-propyle, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un composé organique.
Près de 20 000 tonnes sont produites chaque année pour être utilisées comme solvant.
Ce liquide incolore est connu pour son odeur caractéristique de poire.

CAS : 109-60-4
MF : C5H10O2
MW : 102,13
EINECS : 203-686-1

Synonymes
ACÉTATE DE PROPYLE ; ÉTHANOATE DE PROPYLE ; ACÉTATE DE N-PROPYLE ; 1-acétoxypropane ; Acétate de 1-propyle ; 1-propylacétate ; octanpropyle ; octanpropyle (polonais) ; Acétate de propyle ; 109-60-4 ; ACÉTATE DE N-PROPYLE ; Ester propylique d'acide acétique ; Éthanoate de propyle ; 1-acétoxypropane ; Acétate de 1-propyle ; Éthanoate de n-propyle ; Octanpropyle ; Ester n-propylique d'acide acétique ; Acétate de propyle normal ; Acétate de n-propyle (naturel) ; Ester propylique d'acide acétique ; FEMA n° 2925 ; Ester propylique de propylène octove;NSC 72025;HSDB 161
;acétate de n-propanol;EINECS 203-686-1;Acétate de n-propyle d'acide acétique;UNII-4AWM8C91G6;BRN 1740764;4AWM8C91G6;DTXSID6021901;CHEBI:40116;AI3-24156;NSC-72025;DTXCID301901;ACIDE ACETIQUE, ESTER DE PROPYLE;EC 203-686-1;4-02-00-00138 (référence du manuel Beilstein);ACÉTATE DE PROPYLE (USP-RS);ACÉTATE DE PROPYLE [USP-RS];Octan propylu [polonais];Acétate de propyle normal [français];Propylester kyseliny octove [Tchèque];UN1276;Acétate de propyle, 99 %;CH3COOCH2CH2CH3;Ester n-propylique d'acide acétique;Ester propylique d'acide acétique;ACÉTATE DE PROPYLE [MI];NUMÉRO FEMA 2935;SCHEMBL14991;ACÉTATE DE PROPYLE [FCC];WLN : 3OV1;CHEMBL44857;ACÉTATE DE PROPYLE [FHFI];Acétate de propyle, >=99,5 %;Acétate de propyle, >=98 %, FG;ACÉTATE DE N-PROPYLE [HSDB];Acétate de N-propyle LBG-64752;Acétate de propyle, étalon analytique;ACIDE ACÉTIQUE, N-PROPYLE ÉTHER;NSC72025;Tox21_202012;MFCD00009372;STL280317;AKOS008949448;DB01670;UN 1276;NCGC00249148-01;NCGC00259561-01;CAS-109-60-4;LS-13075;DB-040874;A0044;NS00003289;Acétate de propyle, naturel, >=97 %, FCC, FG;Acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable];Q415750;Réactif analytique, point d'exclamation inversé markY99.0%;J-002310;InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H;Acétate de propyle, étalon de référence de la pharmacopée américaine (USP) ;Acétate de propyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié

De ce fait, l'acétate de N-propyle est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
L'acétate de N-propyle est formé par l'estérification de l'acide acétique et du propan-1-ol, souvent par estérification de Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.
L'acétate de N-propyle, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un composé organique dont la formule moléculaire est C5H10O2.
L'acétate de N-propyle est un liquide clair et incolore avec une légère odeur fruitée.
L'acétate de N-propyle est hautement inflammable avec un point d'éclair de 14°C et un indice d'inflammabilité de 3.
L'acétate de N-propyle est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une faible miscibilité dans l'eau.
L'acétate de N-propyle se trouve dans la pomme et est formé par l'estérification de l'acide acétique et du 1-propanol (connue sous le nom de réaction de condensation), souvent via l'estérification de Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.

L'acétate de N-propyle est principalement destiné à être utilisé comme solvant dans les industries des revêtements et des encres d'impression.
L'acétate de N-propyle est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
L'acétate de N-propyle agit également comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.
L'acétate de N-propyle est un ester d'acétate obtenu par condensation formelle de l'acide acétique avec le propanol.
L'acétate de N-propyle joue un rôle de parfum et de métabolite végétal.
L'acétate de N-propyle dérive d'un propan-1-ol.
L'acétate de propyle normal (également connu sous le nom d'acétate de n-propyle, acétate de 1-propyle, acétate de propyle, 1-acétoxypropane, acide acétique) est un composé organique dont la formule moléculaire est C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3.
L'acétate de N-propyle est un ester clair et incolore qui a une odeur d'acétate distincte, est hautement inflammable, hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais seulement légèrement miscible dans l'eau.

Propriétés chimiques de l'acétate de N-propyle
Point de fusion : -95 °C (lit.)
Point d'ébullition : 102 °C (lit.)
Densité : 0,888 55 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité dans l'eau : soluble
Forme : liquide
Densité spécifique : 0,889 (20/4℃)
Couleur : APHA : ≤15
Odeur : légèrement fruitée.
Type d'odeur : fruité
Seuil olfactif : 0,24 ppm
Limite explosive : 1,7 %, 37 °F
Solubilité dans l'eau : 2 g/100 ml (20 ºC)
Numéro JECFA : 126
Merck : 14,7841
BRN : 1740764
Constante de la loi de Henry : 5,54 à 37 °C (espace de tête statique-GC, van Ruth et al., 2001)
Limites d'exposition TLV-TWA 200 ppm (~840 mg/m3) (ACGIH, MSHA et OSHA) ; TLV-STEL 250 ppm (~1050 mg/m3) (ACGIH) ; IDLH 8000 ppm (NIOSH).
Constante diélectrique : 6,3 (20 ℃)
Stabilité : Stable. Hautement inflammable.
Peut réagir violemment avec les agents oxydants.
Peut former des mélanges explosifs avec l'air.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides, les bases.
LogP : 1,4 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 109-60-4 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Acétate de N-propyle (109-60-4)
Système de registre des substances EPA : Acétate de N-propyle (109-60-4)

L'acétate de N-propyle a une odeur fruitée (poire-framboise) avec une saveur douce-amère agréable rappelant la poire après dilution.
Le seuil d'odeur est de 70 milligrammes par mètre cube et de 2,8 milligrammes par mètre cube (fiche d'information du New Jersey).
Liquide clair, incolore et inflammable avec une odeur agréable de poire.
Les concentrations seuils de détection et de reconnaissance d'odeur déterminées expérimentalement étaient respectivement de 200 μg/m3 (48 ppbv) et 600 μg/m3 (140 ppbv).
Une concentration seuil d'odeur de 240 ppbv a été déterminée par une méthode de sac odorant triangulaire.
Cometto-Muiz et Cain (1991) ont rapporté une concentration seuil d'odeur nasale moyenne de 17 575 ppmv.

Utilisations
L'acétate de N-propyle est utilisé comme solvant pour les dérivés de la cellulose, les plastiques et les résines ; dans les arômes et les parfums et dans la synthèse organique.

Préparation
L'acétate de N-propyle est formé par l'estérification de l'acide acétique et du 1-propanol avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit ou par acétylation directe de l'alcool propylique.

Méthodes de production
L'acétate de N-propyle est fabriqué à partir d'acide acétique et d'un mélange de propène et de propane en présence d'un catalyseur au chlorure de zinc.
L'acétate de N-propyle est utilisé comme solvant pour les laques à base de nitrocellulose, les cires, les encres polyamides, les encres acryliques et les formulations d'insecticides.
Les fabricants incluent Eastman Chemical Company, Hoechst Celanese Corporation et Union Carbide Corporation.

Danger pour la santé
La toxicité aiguë de l'acétate de N-propyle est faible chez les animaux de laboratoire.
La toxicité est cependant légèrement supérieure à celle de l'acétate d'éthyle et de l'acétate d'isopropyle.
L'exposition à ses vapeurs produit une irritation des yeux, du nez et de la gorge et des effets narcotiques.
Une exposition de 5 heures à des concentrations de 9000 et 6000 ppm a produit des symptômes narcotiques chez les chats et les souris, respectivement.
Une exposition de 4 heures à 8000 ppm a été mortelle pour les rats.
L'ingestion du liquide peut provoquer une action narcotique.
Une dose élevée peut entraîner la mort.
Une dose de 3000 mg/kg par administration sous-cutanée a été mortelle pour les chats.
Le liquide peut provoquer une légère irritation au contact de la peau.
ACÉTATE DE N-PROPYLE
DESCRIPTION:
L'ACÉTATE DE N-PROPYLE, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un composé organique.
Près de 20 000 tonnes sont produites annuellement pour être utilisées comme solvant.
L'ACÉTATE DE N-PROPYLE est connu par son odeur caractéristique de poire.


Numéro CAS : 109-60-4
Numéro CE : 203-686-1
Formule moléculaire : C5H10O2

L'acétate de N-propyle acétate de propyle normal (également connu sous le nom d'acétate de n-propyle ou d'acétate de 1-propyle) est un composé organique avec une formule moléculaire de C5H10O2.
L'acétate de N-propyle est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'impression.
L'acétate de N-propyle est un liquide clair et incolore qui a une odeur d'acétate distincte.

L'acétate de N-propyle est hautement inflammable avec un point d'éclair de 14°C et un indice d'inflammabilité de 3.
L'acétate de N-propyle est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau.



L'acétate de N-propyle est un solvant volatil incolore avec une odeur similaire à l'acétone.
L'acétate de N-propyle a un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques.
L'acétate de N-propyle est miscible avec de nombreux solvants organiques.

De ce fait, l'acétate de N-propyle est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
L'acétate de N-propyle est formé par l'estérification de l'acide acétique et du propan-1-ol, souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.

L'acétate de N-propyle se présente sous la forme d'un liquide incolore clair avec une odeur agréable.
Le point d'éclair de l'acétate de N-propyle est de 58 °F.
L'acétate de N-propyle est moins dense que l'eau, les vapeurs sont plus lourdes que l'air.

L'acétate de N-propyle est un ester acétate obtenu par la condensation formelle de l'acide acétique avec du propanol.
L'acétate de N-propyle a un rôle de parfum et de métabolite végétal.
L'acétate de N-propyle est fonctionnellement apparenté à un propan-1-ol.

L'acétate de N-propyle est un produit naturel présent dans Zingiber mioga, Saussurea involucrata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

L'acétate de propyle normal (également appelé acétate de n-propyle, acétate de 1-propyle, acétate de propyle, 1-acétoxypropane, acide acétique) est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3.
L'acétate de N-propyle est un ester clair et incolore qui a une odeur d'acétate distincte, est hautement inflammable, hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais seulement légèrement miscible dans l'eau.



PRODUCTION D'ACÉTATE DE N-PROPYLE :
La méthode principale et la plus courante de fabrication chimique de l'acétate de n-propyle est l'estérification directe du 1-propanol et de l'acide acétique qui sont chauffés en présence d'un acide fort, tel que l'acide sulfurique ou méthanesulfonique.
Une autre méthode implique l'échange d'esters de 1-propanol avec de l'acétate d'éthyle.



MANIPULATION, STOCKAGE ET DISTRIBUTION DE L'ACÉTATE DE N-PROPYLE :
Dangers et sécurité :
L'acétate de N-propyle a une cote de santé NFPA de 1, indiquant qu'il peut irriter une exposition prolongée.
Un classement au feu NFPA de 3 démontre qu'il est hautement inflammable et peut être facilement enflammé par la chaleur ou des étincelles dans des conditions ambiantes.
Ses vapeurs se déplacent vers la source d'inflammation et sont plus lourdes que l'air.

En cas d'incendie, utiliser de la poudre chimique sèche, du CO2 ou de la mousse résistant à l'alcool.
Un indice d'instabilité NFPA de 0 montre que le butyltriglycol est stable dans la plupart des conditions, y compris le feu.
Un équipement de protection individuelle complet doit être porté lors de la manipulation de l'acétate de n-propyle pour éviter tout contact avec la peau, les yeux et la bouche.

Stockage et distribution :
Un grossiste en produits chimiques aurait une installation de stockage de produits pétrochimiques en vrac pour réglementer ce produit.
Le stockage se fait normalement dans une installation fraîche, sèche et bien ventilée, à l'écart des agents oxydants.
L'acétate de propyle normal doit être conservé à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur et des flammes nues.

Les solvants tels que l'acétate de propyle normal doivent être stockés dans des récipients en fût tels que des isotanks en acier inoxydable, en aluminium ou en acier au carbone.

Un exportateur de produits chimiques en vrac distribue normalement ce solvant dans des vraquiers ou des camions-citernes.
Aux fins de transport, l'acétate de propyle normal est classé comme un liquide inflammable avec un indice de risque d'incendie de 2.
Un distributeur complet de produits chimiques en vrac exporterait le solvant dans des régions telles que le Royaume-Uni, l'Europe, l'Afrique et l'Amérique.
Ce produit est un groupe d'emballage 2.

L'acétate de N-propyle doit être stocké dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur, des sources d'inflammation et des matériaux incompatibles tels que les oxydants puissants, les acides et les bases.
Les récipients qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et stockés en position verticale pour éviter les fuites.

Manipuler conformément aux bonnes pratiques de l'industrie en matière de sécurité et d'hygiène.
Un équipement de protection individuelle, y compris des lunettes de protection, des gants et des vêtements imperméables, doit être porté pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Des contrôles techniques appropriés, y compris une ventilation naturelle ou par aspiration suffisante, doivent être mis en œuvre et une protection respiratoire doit être portée pour éviter l'exposition aux vapeurs.
Reportez-vous à la fiche signalétique du produit pour plus d'informations.


APPLICATIONS DE L'ACÉTATE DE N-PROPYLE :
L'acétate de N-propyle est utilisé dans les revêtements
L'acétate de N-propyle est utilisé dans les laques pour bois
L'acétate de N-propyle est utilisé dans les aérosols
L'acétate de N-propyle est utilisé dans le soin des ongles

L'acétate de N-propyle est utilisé dans les solvants cosmétiques / de soins personnels
L'acétate de N-propyle est utilisé dans le solvant de parfum
L'acétate de N-propyle est utilisé dans le solvant de processus
L'acétate de N-propyle est utilisé dans les encres d'imprimerie (surtout flexographique et sérigraphie spéciale)


L'acétate de N-propyle est principalement utilisé comme solvant dans la fabrication de peintures et de revêtements en raison de sa capacité à diluer de nombreux autres composés organiques.
L'acétate de N-propyle a le pouvoir de dissoudre une large gamme de résines, ce qui le rend également très approprié comme solvant pour les laques à bois et les finitions industrielles.

L'acétate de N-propyle est largement utilisé dans l'industrie de l'imprimerie, principalement pour les encres de flexographie et de sérigraphie.
L'acétate de N-propyle est également utilisé comme solvant dans les parfums et se retrouve comme ingrédient dans les aérosols, les produits de soin des ongles et les cosmétiques.
L'acétate de N-propyle est utilisé comme intermédiaire dans la chimie organique des composés pharmaceutiques.
L'acétate de N-propyle est également utilisé comme additif aromatisant en raison de son odeur fruitée, proche de la poire.


UTILISATIONS DE L'ACÉTATE DE N-PROPYLE :
L'acétate de propyle normal est principalement utilisé comme solvant dans les industries des revêtements et de l'imprimerie.
L'acétate de N-propyle est un bon solvant pour ces industries car l'acétate de N-propyle a la capacité de diluer de nombreux autres composés organiques.
L'acétate de propyle normal dissout une foule de résines qui font de l'acétate de N-propyle un solvant approprié pour les laques de bois et les finitions industrielles.

Dans l'industrie de l'imprimerie, il est principalement utilisé dans les impressions flexographiques et sérigraphiques spéciales.
L'acétate de N-propyle est également utilisé dans les aérosols, les soins des ongles et comme solvant de parfum.
L'acétate de N-propyle peut également être utilisé comme additif aromatisant en raison de son odeur similaire à celle des poires.
Les principaux marchés utilisateurs finaux sont les industries de l'imprimerie, des revêtements, des laques, des cosmétiques et des arômes.

L'acétate de N-propyle peut être utilisé comme solvant pour l'évaluation de la pression de vapeur de la solution polymère de polystyrène.
L'acétate de N-propyle peut être utilisé dans la préparation de l'acétate de géranyle.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACÉTATE DE N-PROPYLE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE N-PROPYLE :
Formule chimique C5H10O2
Masse molaire 102,133 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Odeur douce, fruitée
Densité 0,89 g/cm3
Point de fusion -95 ° C (-139 ° F; 178 K)
Point d'ébullition 102 ° C (216 ° F; 375 K)
Solubilité dans l'eau 18,9 g/L
Pression de vapeur 25 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) −65,91•10−6 cm3/mol
Poids moléculaire 102,13 g/mol
XLogP3 1.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre de liaisons rotatives 3
Masse exacte 102,068079557 g/mol
Masse monoisotopique 102,068079557 g/mol
Surface polaire topologique 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 7
Charge formelle 0
Complexité 59,1
Nombre d'atomes isotopiques 0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Propriétés chimiques et physiques de l'acétate de n-propyle :
Formule moléculaire : C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3
Synonymes : acétate de n-propyle, acétate de 1-propyle, acétate de propyle, npac, npa, np, acétate de propyle normal, éthanoate de propyle, éthanoate de n-propyle, ester de propyle, acide acétique, ester de n-propyle, 1-acétoxypropane.
Numéro CAS : 109-60-4
Masse moléculaire : 102,06808 g/mol
Point d'éclair : 58 °F / 14,4 °C
Point d'ébullition : 214,9 °F à 760 mm Hg
Point de fusion : -139 °F / -95 °C
Pression de vapeur : 67,21 mm Hg
Hydrosolubilité : g/100 ml à 16 °C : 1,6
Densité : 0,886 à 68 °F


Formule chimique: C5H10O2
Point d'éclair : 58 °F (USCG, 1999)
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 2 % (USCG, 1999)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 8 % (USCG, 1999)
Température d'auto-inflammation : 842 °F (USCG, 1999)
Point de fusion : -139 °F (USCG, 1999)
Pression de vapeur : 67,21 mmHg (USCG, 1999)
Densité de vapeur (relative à l'air): données non disponibles
Gravité spécifique : 0,886 à 68 °F (USCG, 1999)
Point d'ébullition : 214,9 °F à 760 mmHg (USCG, 1999)
Poids moléculaire : 102,13 (USCG, 1999)
Solubilité dans l'eau : 2 % (NIOSH, 2022)
Énergie/potentiel d'ionisation : 10,04 eV (NIOSH, 2022)
IDLH : 1700 ppm (NIOSH, 2022)



SYNONYMES D'ACÉTATE DE N-PROPYLE :

Acétate de 1-propyle
acétate de n-propyle
acétate de propyle
acétate de propyle, ion (1-)
Acétate de propyle
109-60-4
ACÉTATE DE N-PROPYLE
Acide acétique, ester propylique
Éthanoate de propyle
1-acétoxypropane
Acétate de 1-propyle
Éthanoate de n-propyle
Octane propyle
Ester n-propylique de l'acide acétique
Acétate de propyle
Acétate de propyle normal
Acétate de n-propyle (naturel)
Ester propylique de l'acide acétique
FEMA n° 2925
Octove de propylène kyséliny
NSC 72025
HSDB 161
Octan propylu [Polonais]
acétate de n-propanol
EINECS 203-686-1
Acide acétique, ester n-propylique
UNII-4AWM8C91G6
BRN 1740764
4AWM8C91G6
DTXSID6021901
CHEBI:40116
AI3-24156
Acétate de propyle normal [Français]
Propylester kyseliny octove [Tchèque]
NSC-72025
UN1276
DTXCID301901
ACIDE ACÉTIQUE, ESTER PROPYLIQUE
CE 203-686-1
4-02-00-00138 (Référence du manuel Beilstein)
ACÉTATE DE PROPYLE (USP-RS)
ACÉTATE DE PROPYLE [USP-RS]
n-propylacétate
Ester n-propylique de l'acide acétique
?Acétate de propyle
acide acétique propyle
Acétate de propyle, N-
ACÉTATE DE PROPYLE
Acétate de propyle, 99 %
PAT (code CHRIS)
Actate de propyle normal
CH3COOCH2CH2CH3
Ester n-propylique de l'acide acétique
Ester propylique de l'acide acétique
ACÉTATE DE PROPYLE [MI]
NUMÉRO FEMA 2935
SCHEMBL14991
ACÉTATE DE PROPYLE [FCC]
RL : 3OV1
CHEMBL44857
ACÉTATE DE PROPYLE [FHFI]
ACÉTATE DE PROPYLE [INCI]
Acétate de propyle, >=99,5 %
Acétate de propyle, >=98%, FG
ACÉTATE DE N-PROPYLE [HSDB]
Acétate de N-propyle LBG-64752
Acétate de propyle (qualité parfumée)
Acétate de propyle (qualité industrielle)
Acétate de propyle, étalon analytique
ACIDE ACÉTIQUE, ÉTHER N-PROPYLIQUE
NSC72025
Tox21_202012
MFCD00009372
NA1276
STL280317
AKOS008949448
DB01670
LS-3066
ONU 1276
NCGC00249148-01
NCGC00259561-01
CAS-109-60-4
A0044
FT-0621756
FT-0627474
Acétate de propyle, naturel, >=97%, FCC, FG
Acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable]
Acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable]
Q415750
J-002310
InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H
Acétate de propyle, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
acétate de propyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié


ACÉTATE DE PHÉNYLE D'ISOAMYLE
Le phénylacétate d'isoamyle, également connu sous le nom d'acétate de phényle d'isopentyle ou d'acétate de phényle isoamyle, est un composé chimique de formule moléculaire C12H16O2.
Le phénylacétate d'isoamyle est l'un des composés volatils présents dans le marc de pomme.
Le phénylacétate d'isoamyle est souvent utilisé dans l'industrie des parfums et des arômes en raison de son arôme agréable, fruité et sucré.

Numéro CAS : 102-19-2
Formule moléculaire : C13H18O2
Poids moléculaire : 206,28
Numéro EINECS : 203-012-6

Acétate de phényle d'isoamyle, 102-19-2, Acétate de phényle d'isopentyle, Acétate de 2-phényle d'isopentyle, Acide benzénaacétique, ester de 3-méthylbutyle, acétate de phénylbutyle 3-méthylbutyle, 3-méthylbutyl 2-phénylacétate, Acide phénylacétique ester d'isoamyle, Acide phénylacétique, ester d'isopentyle, Acétate d'isopentylphényle, alpha-toluate d'isoamyle, ACIDE ACÉTIQUE, ESTER PHÉNYLIQUE, 3-méthylbutyl benzèneacétate, FEMA n° 2081, NSC 60582, Alcool isopentylique, acétate de phénylique, E5RHQ50DDC, NSC-60582, Acide phénylacétique, ester de 3-méthylbutyle, acétate de phényle d'isoamyle, EINECS 203-012-6, UNII-E5RHQ50DDC, BRN 1951778, AI3-36555, acétate d'iso-amylphényle, SCHEMBL996081, WLN : 1Y12OV1R, DTXSID2044501, FEMA 2081, CHEBI :191542, QWBQBUWZZBUFHN-UHFFFAOYSA-N, NSC60582, ACÉTATE DE PHÉNYLE D'ISOAMYLE [FHFI], ACÉTATE DE PHÉNYLE D'ISOAMYLE [FCC], MFCD00026517, ester de 3-méthylbutyle d'acide phénylacétique, AKOS015890643, AS-75676, FT-0653077, P0123, D91902, W-108882, Q27276901, InChI=1/C13H18O2/c1-11(2)8-9-15-13(14)10-12-6-4-3-5-7-12/h3-7,11H,8-10H2,1-2H.

Le phénylacétate d'isoamyle a une odeur douce et agréable qui rappelle le cacao avec une légère nuance de goudron de bouleau.
Peut être préparé par estérification de l'acide phénylacétique avec de l'alcool isoamylique en présence d'acide sulfurique concentré ; en chauffant le nitrile benzylique et l'alcool isoamylique en présence d'un excès de concentré H2S04.
L'acétate de phényle d'isoamyle offre un parfum fruité de banane avec des nuances florales.

Le phénylacétate d'isoamyle appartient au groupe des composés esters et est dérivé de la réaction entre l'alcool isoamylique (également connu sous le nom d'alcool isopentylique) et l'acide phénylacétique.
Le phénylacétate d'isoamyle, un dérivé de l'alcool phénéthylique, est couramment utilisé comme additif aromatique dans le tabac.
Le phénylacétate d'isoamyle est l'un des composés volatils présents dans le marc de pomme.

Le phénylacétate d'isoamyle appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzène et de dérivés substitués.
Il s'agit de composés aromatiques contenant un système cyclique monocyclique constitué de benzène.
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le phénylacétate d'isoamyle.

La structure de l'acétate de phényle d'isoamyle se compose d'un groupe isoamyle (un isomère du groupe amyle) et d'un groupe phénylacétate.
Le groupe isoamyle est une chaîne à cinq atomes de carbone avec une structure ramifiée, et le groupe phénylacétate est constitué d'un cycle phényle (un cycle aromatique) attaché à une fraction acétate.
Le phénylacétate d'isoamyle a une odeur douce et agréable qui rappelle le cacao avec une légère nuance de goudron de bouleau.

Peut être préparé par estérification de l'acide phénylacétique avec de l'alcool isoamylique en présence d'acide sulfurique concentré ; en chauffant le nitrile benzylique et l'alcool isoamylique en présence d'un excès de concentré H2S04.
Le phénylacétate d'isoamyle, un dérivé de l'alcool phénéthylique, est couramment utilisé comme additif aromatique dans le tabac.

En conséquence, le phénylacétate d'isoamyle est utilisé dans la formulation de parfums, d'eaux de Cologne et de divers produits parfumés.
De plus, le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire, contribuant à l'arôme de certains produits alimentaires.
L'acétate de phényle d'isoamyle a une odeur douce et agréable qui rappelle le cacao avec une légère nuance de goudron de bouleau

Le phénylacétate d'isoamyle appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzène et de dérivés substitués.
Il s'agit de composés aromatiques contenant un système cyclique monocyclique constitué de benzène.
Le phénylacétate d'isoamyle est un composé au goût sucré, animal et baumier. L'acétate de phényle de 3-méthylbutyle se trouve, en moyenne, dans la concentration la plus élevée dans les menthes poivrées (Mentha X piperita).

Cela pourrait faire du phénylacétate d'isoamyle un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le 3-méthylbutyl phénylacétate.
L'acétate de phényle d'isoamyle a une odeur douce et agréable qui rappelle le cacao avec une légère nuance de goudron de bouleau

Le phénylacétate d'isoamyle est un composé chimique couramment utilisé dans l'industrie des parfums et des arômes.
Le phénylacétate d'isoamyle a un arôme sucré, fruité et floral qui ressemble à celui des bananes ou des poires mûres.
L'acétate de phényle d'isoamyle est souvent utilisé comme ingrédient dans les parfums, les savons, les lotions et autres produits de soins personnels.

Le phénylacétate d'isoamyle peut également être utilisé comme additif alimentaire pour rehausser la saveur de divers produits alimentaires et boissons.
Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, y compris l'utilisation de gants et de lunettes de protection.
Le phénylacétate d'isoamyle doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, loin des sources d'inflammation ou de chaleur

Le phénylacétate d'isoamyle ne se trouve pas directement en grande quantité dans les sources naturelles, certains composés apparentés ayant des caractéristiques aromatiques similaires sont présents dans certains fruits.
Ces composés contribuent à l'arôme caractéristique des fruits et sont souvent utilisés comme source d'inspiration dans la création de parfums synthétiques.
Le groupe isoamyle, également connu sous le nom de groupe isopentyle, est un groupe alkyle ramifié contenant cinq atomes de carbone.

La structure ramifiée de ce groupe contribue aux propriétés distinctives du phénylacétate d'isoamyle.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être trouvé dans divers produits cosmétiques et de soins personnels, y compris les lotions, les crèmes et les produits de soins capillaires, pour ajouter un parfum agréable et fruité aux produits.
Les parfumeurs utilisent souvent le phénylacétate d'isoamyle en combinaison avec d'autres composés aromatiques pour créer des profils de parfum uniques et complexes.

Les notes fruitées et florales de l'acétate de phényle d'isoamyle en font un ingrédient polyvalent dans les mélanges de parfums.
Les parfums, y compris ceux contenant du phénylacétate d'isoamyle, peuvent avoir un impact psychologique sur l'humeur.
Les senteurs fruitées et florales sont souvent associées à des sentiments de fraîcheur et de positivité, contribuant à l'expérience sensorielle globale.

Le phénylacétate d'isoamyle est couramment utilisé dans une variété de produits de consommation, y compris les assainisseurs d'air, les assouplissants et les bougies parfumées, pour améliorer l'arôme et créer un environnement agréable.
L'utilisation du phénylacétate d'isoamyle dans les produits de consommation est soumise aux réglementations et directives établies par des organismes de réglementation tels que l'International Fragrance Association (IFRA) pour garantir la sécurité et les niveaux d'utilisation appropriés.
Commerce et disponibilité commerciale : L'acétate de phényle d'isoamyle est disponible dans le commerce auprès de fournisseurs spécialisés dans les ingrédients de parfum et d'arôme.

Le phénylacétate d'isoamyle est commercialisé comme matière première pour une utilisation dans diverses industries.
Les formulateurs doivent tenir compte de la compatibilité de l'acétate de phényle d'isoamyle avec d'autres ingrédients dans leurs formulations pour obtenir le parfum souhaité et la stabilité du produit.
Par estérification de l'acide phénylacétique avec de l'alcool isoamylique en présence d'acide sulfurique concentré ; en chauffant du nitrile benzylique et de l'alcool isoamylique en présence d'un excès de H2SO4 concentré

Le phénylacétate d'isoamyle appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzène et de dérivés substitués.
Il s'agit de composés aromatiques contenant un système cyclique monocyclique constitué de benzène.
Le phénylacétate d'isoamyle est un composé au goût sucré, animal et baumier.

Le phénylacétate d'isoamyle se trouve, en moyenne, dans la concentration la plus élevée dans les menthes poivrées (Mentha X piperita).
Cela pourrait faire de l'acétate de phényle de 3-méthylbutyle un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le 3-méthylbutyl phénylacétate.

Le phénylacétate d'isoamyle est un liquide insoluble dans l'eau incolore à jaune pâle avec un arôme sucré, de baume de cacao et de chocolat.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé comme agent aromatisant qui offre un goût de rosé, de miel avec des nuances de chocolat phénylique et des notes de fruits secs.
L'acétate de phényle d'isoamyle est un produit synthétique aux compositions détergentes.

Le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé comme initiateur de polymérisation dans la production de dérivés cellulosiques solubles dans les solvants organiques.
Le phénylacétate d'isoamyle est un complexe acide de formule chimique C11H14O2, qui a un poids sec de 150,6 grammes par mole et un poids moléculaire de 198,27 g/mol.
Il a été démontré que le phénylacétate d'isoamyle a des propriétés acides à des valeurs de pH inférieures à 7 et est classé comme catalyseur acide pour les réactions impliquant des composés diploïdes.

Les formules structurales de ce composé ont été déterminées par cristallographie aux rayons X et spectroscopie RMN, et il a été observé qu'il était stable dans des conditions de température constantes.
Le phénylacétate d'isoamyle est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante.
Le phénylacétate d'isoamyle a une durée de conservation assez longue et se produit dans la nature, mais la version synthétique est utilisée comme parfum.

Le phénylacétate d'isoamyle est connu pour son parfum aromatique et fruité, souvent décrit comme ayant un caractère sucré, floral et fruité.
Les notes fruitées rappellent celles de la banane.
En raison de son parfum agréable, le phénylacétate d'isoamyle est couramment utilisé dans l'industrie de la parfumerie et de la parfumerie.

Le phénylacétate d'isoamyle est souvent inclus dans les compositions florales et fruitées, contribuant ainsi au profil olfactif global du produit final.
Dans l'industrie alimentaire, le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé comme agent aromatisant pour donner un goût fruité et sucré.
Cependant, l'utilisation du phénylacétate d'isoamyle dans l'industrie alimentaire est généralement limitée par rapport à ses applications dans le secteur des parfums.

Le phénylacétate d'isoamyle peut être synthétisé en laboratoire à des fins commerciales, certains esters aux caractéristiques aromatiques similaires se trouvent naturellement dans certains fruits.
Cela contribue à son utilisation dans la création de parfums naturels ou inspirés de la nature.
Le phénylacétate d'isoamyle appartient au groupe des esters de composés organiques.

Les esters sont communément connus pour leurs odeurs et leurs saveurs agréables et se trouvent souvent dans les huiles essentielles et les extraits de fruits.
L'acétate de phényle d'isoamyle est généralement synthétisé par la réaction de l'alcool isoamylique (alcool isopentylique) avec l'acide phénylacétique en présence d'un catalyseur acide.
Ce processus d'estérification entraîne la formation d'acétate de phényle d'isoamyle.

Le phénylacétate d'isoamyle est généralement insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.
Cette caractéristique influence son application dans diverses formulations où la solubilité est une considération.
La stabilité du phénylacétate d'isoamyle peut être influencée par des facteurs tels que l'exposition à la lumière, à la chaleur et à l'air.

Des conditions de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir la qualité du composé et prévenir sa dégradation.
La stabilité de l'acétate de phényle d'isoamyle dans les formulations peut être influencée par des facteurs tels que le pH, la température et la présence d'autres ingrédients.
Les formulateurs doivent tenir compte de ces facteurs pour s'assurer que le phénylacétate d'isoamyle reste stable tout au long de la durée de conservation du produit.

Le seuil sensoriel de l'acétate de phényle d'isoamyle, c'est-à-dire la concentration à laquelle il peut être détecté par le nez humain, peut varier.
Les parfumeurs et formulateurs prennent en compte ces seuils pour déterminer la concentration optimale pour une application donnée.
En plus de son utilisation en tant que composé parfumé, le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé dans l'industrie alimentaire comme exhausteur de goût.

Le phénylacétate d'isoamyle peut contribuer au profil aromatique global de certains produits alimentaires.
Les composés parfumés comme le phénylacétate d'isoamyle contribuent non seulement à l'odeur réelle d'un produit, mais influencent également la perception globale du produit.
Le parfum peut évoquer des émotions ou des associations spécifiques, contribuant ainsi à l'expérience globale du consommateur.

Le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé dans la parfumerie de niche ou artisanale, où les parfumeurs expérimentent souvent des combinaisons uniques d'ingrédients pour créer des parfums distinctifs et non conventionnels.
Alors que le phénylacétate d'isoamyle est souvent synthétisé en laboratoire, des extraits naturels contenant des composés apparentés aux arômes similaires peuvent être obtenus à partir de certaines plantes.
Cependant, le phénylacétate d'isoamyle lui-même est généralement plus rentable à produire synthétiquement.

Le phénylacétate d'isoamyle est couramment utilisé comme étalon de référence dans les laboratoires et les établissements d'enseignement.
Le phénylacétate d'isoamyle est une structure chimique bien définie, ce qui en fait un composé utile à des fins d'analyse et de recherche.

Le phénylacétate d'isoamyle est généralement stable et sûr dans des conditions normales de manipulation.
Cependant, comme pour tout produit chimique, des précautions appropriées doivent être prises pendant le transport, l'entreposage et la manipulation afin d'éviter les déversements et d'assurer la sécurité sur le lieu de travail.
L'acétate de phényle d'isoamyle est commercialisé dans le monde entier en tant que matière première pour les applications de parfums et d'arômes.

Point d'ébullition : 268 °C (lit.)
Densité : 0.98
pression de vapeur : 0,907 Pa à 25°C
indice de réfraction : n20/D 1,485 (lit.)
FEMA : 2081 | ACÉTATE DE PHÉNYLE D'ISOAMYLE
Point d'éclair : >230 °F
Forme : liquide clair
couleur : incolore à presque incolore
Odeur : à 10,00 % dans le dipropylène glycol. Miel sucré Cacao Baume Chocolat Castoréum Animal
Type d'odeur : chocolat
Solubilité dans l'eau : 63,049 mg/L à 25 °C
Numéro JECFA : 1014
LogP : 4,08 à 25°C

Le phénylacétate d'isoamyle est couramment synthétisé en laboratoire, il peut également être trouvé à l'état de traces dans certaines sources naturelles.
Certaines plantes peuvent contenir des composés aux arômes similaires, et ces extraits naturels peuvent être utilisés dans l'industrie des parfums et des arômes.
La formulation avec de l'acétate de phényle d'isoamyle peut présenter des défis, en particulier pour atteindre l'équilibre souhaité des notes de parfum et assurer la compatibilité avec d'autres ingrédients.

Les parfumeurs et les formulateurs expérimentent souvent pour trouver des combinaisons optimales.
Le choix des matériaux d'emballage peut influencer la stabilité des produits contenant de l'acétate de phényle isoamyle.
Les flacons de parfum, les contenants cosmétiques ou les emballages de produits parfumés doivent être sélectionnés avec soin pour éviter les interactions qui pourraient affecter les propriétés du composé.

Le phénylacétate d'isoamyle peut présenter des effets synergiques lorsqu'il est combiné avec d'autres esters ou composés parfumés.
Les parfumeurs peuvent tirer parti de ces synergies pour créer des profils olfactifs plus complexes et plus harmonieux.
Dans certaines applications, des techniques de microencapsulation peuvent être utilisées pour encapsuler l'isoamyl phénylacétate.

Cette approche permet une libération contrôlée du parfum au fil du temps, améliorant ainsi la longévité des produits parfumés.
Au fil du temps, l'odeur des produits contenant du phénylacétate d'isoamyle peut évoluer en raison de facteurs tels que l'oxydation ou les interactions chimiques.
Comprendre le processus de vieillissement et surveiller la durée de conservation des produits est essentiel pour maintenir une qualité constante.

Les préférences en matière de parfum peuvent varier d'une culture et d'une région à l'autre.
Les entreprises peuvent adapter les formulations contenant du phénylacétate d'isoamyle pour s'aligner sur les préférences locales, en tenant compte des nuances culturelles et des demandes du marché.
Les progrès réalisés dans les systèmes de diffusion de parfums, les technologies d'encapsulation ou les méthodes d'extraction durables peuvent avoir un impact sur la façon dont le phénylacétate d'isoamyle est utilisé dans les formulations.

Rester à l'affût des technologies émergentes est crucial pour l'innovation dans l'industrie.
La recherche et le développement en cours peuvent conduire à la découverte de nouveaux composés aromatiques ou d'alternatives plus durables.
Les entreprises peuvent envisager des substitutions à l'acétate de phényle d'isoamyle en fonction des tendances de consommation ou de considérations réglementaires.

L'industrie des parfums et des arômes implique souvent une collaboration entre différentes entités, notamment les parfumeurs, les formulateurs, les fournisseurs et les fabricants.
La collaboration favorise la créativité et l'innovation dans la création de nouveaux produits et parfums.
L'acétate de phényle d'isoamyle a un fort parfum épicé qui rappelle le cacao.

À l'usage, le parfum est un peu plus riche : cire d'abeille, miel, ambre.
Le phénylacétate d'isoamyle est utilisé dans les accords chocolatés, il suffit d'ajouter (suffisamment) de vanilline ou d'éthylvanilline pour obtenir un agréable parfum de chocolat.
Convient également très bien dans les compositions animales sucrées telles que la cire d'abeille, le miel et la civette.

Le parfumeur français Jean Claude Ellena reconnaît la camomille dans le phénylacétate d'isoamyle et en effet il y a aussi une note animale amère caractéristique.
Le phénylacétate d'isoamyle est principalement une note de cœur à la note de fond dans les parfums et est stable dans la plupart des produits, y compris les savons et les produits plus acides.
Conserver au frais, au sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants.

Le phénylacétate d'isoamyle est généralement un mélange racémique, ce qui signifie qu'il contient des quantités égales des deux énantiomères (isomères de l'image miroir).
Dans certaines applications, la composition énantiomérique spécifique peut être pertinente, en particulier dans des industries comme les produits pharmaceutiques où la stéréochimie peut avoir un impact sur l'activité biologique.
La biodégradabilité de l'acétate de phényle d'isoamyle est une considération importante, en particulier dans les industries visant des pratiques respectueuses de l'environnement.

Les évaluations du devenir de l'acétate de phényle d'isoamyle dans l'environnement permettent de s'assurer que son impact est minimal.
Les chercheurs peuvent explorer d'autres voies de synthèse pour l'acétate de phényle d'isoamyle afin d'améliorer l'efficacité, de réduire les coûts ou de répondre aux préoccupations environnementales.
Les principes de la chimie verte guident souvent le développement de méthodes de synthèse plus durables.

Le phénylacétate d'isoamyle, comme de nombreux composés parfumés, peut présenter des variations d'odeur dues à des facteurs tels que la température, l'humidité et la formulation spécifique dont il fait partie.
Les parfumeurs et les formulateurs tiennent compte de ces variations pour maintenir une qualité de produit constante.
Dans certaines formulations, l'acétate de phényle d'isoamyle peut être combiné avec des extraits naturels ou des huiles essentielles pour créer un parfum plus complexe et nuancé.

Ce mélange permet de créer des parfums uniques et distinctifs.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé dans la production de bougies parfumées.
Le phénylacétate d'isoamyle ajoute une note fruitée et florale au parfum de la bougie, améliorant l'expérience olfactive globale lorsque la bougie est brûlée.

Les entreprises impliquées dans l'industrie des parfums et des arômes peuvent explorer des demandes de brevet liées à la synthèse, aux formulations ou à des applications spécifiques du phénylacétate d'isoamyle afin de protéger leurs innovations.
Comme pour tout composé parfumé, certaines personnes peuvent être plus sensibles ou allergiques au phénylacétate d'isoamyle.
Les entreprises tiennent compte des sensibilités potentielles des consommateurs et peuvent effectuer des tests épicutanés pour s'assurer de l'innocuité de leurs produits.

Le phénylacétate d'isoamyle est généralement stable dans des conditions normales.
Cependant, il est essentiel de comprendre sa réactivité avec d'autres produits chimiques dans des formulations spécifiques pour garantir la stabilité et la sécurité du produit.
Les tendances de l'industrie des parfums et des arômes, telles que la demande d'ingrédients naturels, la transparence de l'étiquetage et l'essor des pratiques durables, peuvent influencer l'utilisation et la commercialisation de composés tels que le phénylacétate d'isoamyle.

Le parfum, y compris celui de l'acétate de phényle d'isoamyle, peut évoquer des souvenirs et influencer les perceptions.
Le choix de ce composé dans les formulations peut être guidé par sa capacité à créer des associations positives ou à susciter des émotions spécifiques chez les consommateurs.
Les maisons de parfums et les entreprises de cosmétiques investissent souvent dans le développement de parfums personnalisés pour distinguer leurs produits.

Le phénylacétate d'isoamyle, avec ses notes fruitées et florales distinctives, peut être un élément clé dans la création de parfums uniques et emblématiques.
Les entreprises peuvent effectuer des tests auprès des consommateurs et des groupes de discussion pour évaluer l'attrait des produits contenant du phénylacétate d'isoamyle.
L'essor des achats en ligne et du commerce électronique a influencé la façon dont les consommateurs perçoivent les parfums.

Utilise:
Le phénylacétate d'isoamyle est largement utilisé en parfumerie pour conférer un arôme agréable et distinctif à diverses formulations de parfums.
Le phénylacétate d'isoamyle apporte des notes fruitées, florales et sucrées, ce qui le rend adapté à une variété de parfums et d'eaux de Cologne.
Le phénylacétate d'isoamyle est utilisé dans la formulation de cosmétiques et de produits de soins personnels, y compris les lotions, les crèmes, les shampooings et les savons.

L'acétate de phényle d'isoamyle ajoute un parfum agréable à ces produits, améliorant ainsi l'expérience sensorielle globale des consommateurs.
Le phénylacétate d'isoamyle est incorporé dans les bougies parfumées et les assainisseurs d'air, contribuant à la création d'une ambiance agréable dans les maisons et les espaces commerciaux.
Dans l'industrie alimentaire, le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé comme agent aromatisant pour donner un goût fruité et sucré.

Cependant, l'utilisation de l'acétate de phényle d'isoamyle dans les aliments est généralement limitée par rapport à ses applications dans le secteur des parfums.
En raison de son arôme agréable, le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé dans les produits d'aromathérapie tels que les huiles essentielles, les diffuseurs et les huiles de massage, contribuant à la relaxation et à l'amélioration de l'humeur.
Le phénylacétate d'isoamyle est utilisé dans divers produits ménagers, notamment les agents de nettoyage, les assouplissants et les détergents à lessive, pour donner un parfum agréable à ces produits.

L'acétate de phényle d'isoamyle peut être utilisé dans certaines applications industrielles où un parfum spécifique est souhaité, comme dans la production d'adhésifs, de produits d'étanchéité ou d'autres produits chimiques spécialisés.
L'acétate de phényle d'isoamyle peut être utilisé dans l'industrie textile pour donner un parfum agréable aux tissus et aux textiles.
Les tissus parfumés sont parfois utilisés dans la production de vêtements, de linge de maison ou de textiles de maison.

Le phénylacétate d'isoamyle est un ingrédient courant dans les produits de traitement de l'air tels que les sprays d'ambiance, les diffuseurs à roseaux et les assainisseurs d'air enfichables.
L'acétate de phényle d'isoamyle est fruité et les notes florales contribuent à un parfum agréable et durable dans les espaces intérieurs.
Les notes florales et fruitées caractéristiques de l'acétate de phényle d'isoamyle le rendent adapté à la création de parfums floraux ou fruités.

Le phénylacétate d'isoamyle est souvent utilisé comme composant clé dans les parfums et les produits parfumés où ces profils de parfum sont souhaités.
Les parfumeurs utilisent souvent l'acétate de phényle d'isoamyle dans le cadre de mélanges de parfums personnalisés, expérimentant différentes combinaisons pour créer des parfums uniques et emblématiques pour des marques ou des produits spécifiques.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être inclus dans les produits de soins pour animaux tels que les shampooings pour animaux de compagnie, les sprays de toilettage ou les désodorisants pour animaux de compagnie pour fournir un parfum agréable aux animaux de compagnie.

Le phénylacétate d'isoamyle est parfois utilisé dans des produits de parfumerie de niche ou artisanaux, où un profil olfactif spécifique et unique est souhaité pour répondre aux marchés de niche ou aux préférences spécifiques des consommateurs.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé dans la production de papeterie parfumée, de cahiers ou de produits à base de papier, améliorant ainsi l'expérience olfactive des utilisateurs.
Les parfums, y compris le phénylacétate d'isoamyle, peuvent être utilisés dans des applications agricoles ou horticoles pour rehausser l'odeur de certains produits ou pour masquer les odeurs associées aux engrais ou aux pesticides.

Le phénylacétate d'isoamyle est couramment utilisé dans les laboratoires et les établissements d'enseignement comme étalon de référence dans l'étude des composés parfumés et de leurs propriétés.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être présenté dans des produits de fantaisie, des articles saisonniers ou des éditions limitées où un parfum spécifique est souhaité pour correspondre à un thème ou à une occasion.
Le phénylacétate d'isoamyle peut trouver une application limitée dans le domaine culinaire où une note fruitée ou florale spécifique est souhaitée.

Le phénylacétate d'isoamyle pourrait être utilisé à l'état de traces dans certains produits alimentaires et boissons.
L'acétate de phényle d'isoamyle peut être inclus dans les désinfectants ou les désinfectants parfumés pour les mains, contribuant à un parfum agréable et améliorant potentiellement l'expérience de l'utilisateur.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé dans la production de jouets parfumés, de pâte à modeler ou d'autres produits pour enfants pour ajouter un parfum attrayant.

Compte tenu de son arôme agréable et polyvalent, le phénylacétate d'isoamyle peut être présenté dans des formulations de parfums sur le thème des fêtes ou de saison, contribuant ainsi à l'ambiance festive des produits.
Les composés parfumés, y compris l'acétate de phényle isoamyle, peuvent être incorporés dans des bijoux parfumés, tels que des colliers diffuseurs ou des bracelets, offrant une expérience aromatique personnelle et portable.
Des composés parfumés sont parfois ajoutés aux matériaux d'emballage, tels que le carton parfumé ou le papier d'emballage, pour améliorer l'expérience de déballage et ajouter un élément olfactif aux produits.

Dans la fabrication de fleurs artificielles ou d'objets décoratifs, du phénylacétate d'isoamyle peut être ajouté pour simuler un parfum floral naturel, améliorant ainsi le réalisme des produits artificiels.
Les composés parfumés peuvent être utilisés dans des supports marketing, tels que des brochures parfumées, des articles promotionnels ou des échantillons de produits, pour créer une expérience de marque mémorable et multisensorielle.
Le phénylacétate d'isoamyle pourrait être utilisé dans les environnements de vente au détail pour le marketing des arômes, améliorant l'expérience d'achat globale et influençant le comportement des consommateurs grâce à des parfums stratégiquement choisis.

Le phénylacétate d'isoamyle pourrait être incorporé dans des produits conçus pour favoriser la relaxation et le sommeil, tels que des oreillers parfumés, des masques de sommeil ou des mélanges d'aromathérapie pour l'heure du coucher.
Dans l'industrie du divertissement, y compris la réalité virtuelle et les jeux, les parfums, y compris ceux contenant du phénylacétate d'isoamyle, peuvent être introduits pour améliorer les expériences immersives en ajoutant des éléments olfactifs.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être infusé dans les tissus des vêtements de nuit ou les matériaux de literie, offrant un parfum subtil et durable pour améliorer l'environnement de sommeil.

Le phénylacétate d'isoamyle peut être incorporé dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants pour donner un parfum agréable aux cheveux.
Dans le domaine des tatouages temporaires ou de l'art corporel, le phénylacétate d'isoamyle pourrait être ajouté pour créer des motifs parfumés, offrant une expérience sensorielle unique.
Les composés parfumés, y compris le phénylacétate d'isoamyle, peuvent être utilisés dans des supports éducatifs tels que des livres parfumés, des flashcards ou des aides à l'apprentissage pour engager plusieurs sens dans le processus d'apprentissage.

Le phénylacétate d'isoamyle peut être incorporé dans les articles de soins pour animaux de compagnie comme les lits, les jouets ou les produits de toilettage pour fournir un parfum agréable aux animaux de compagnie et à leurs propriétaires.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé dans les produits de bien-être parfumés, y compris les articles de spa tels que les huiles de massage parfumées, les sels de bain et les aides à la relaxation.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être appliqué sur les chaussures, les semelles intérieures ou les emballages de chaussures pour ajouter un parfum subtil aux chaussures.

Les phénylacétates d'isoamyle peuvent être intégrés dans des accessoires automobiles tels que des assainisseurs d'air, des housses de siège ou des tapis de voiture pour créer un parfum intérieur agréable.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être incorporé dans des produits liés au fitness, tels que des tapis de yoga parfumés, des accessoires d'entraînement ou des vêtements de sport.
Dans l'industrie de la technologie, le phénylacétate d'isoamyle peut être incorporé dans des appareils tels que les smartphones, les tablettes ou les ordinateurs portables pour introduire un arôme subtil et agréable pendant l'utilisation.

Le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé dans les fournitures d'artisanat parfumées ou les matériaux de bricolage (DIY) pour ajouter du parfum aux articles faits à la main.
Les composés parfumés peuvent être utilisés dans les produits de jardinage tels que les marqueurs de plantes parfumés, le terreau ou les articles décoratifs pour les espaces extérieurs.
Dans la planification d'événements, des composés parfumés comme le phénylacétate d'isoamyle peuvent être incorporés dans des marchandises telles que des billets d'événements parfumés, des articles promotionnels ou des sacs-cadeaux.

Profil d'innocuité :
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Il est conseillé d'utiliser une ventilation appropriée ou un équipement de protection individuelle, tel qu'un masque, dans les zones où le phénylacétate d'isoamyle est manipulé à des concentrations élevées.
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation.

Il est recommandé d'utiliser des gants de protection et, si nécessaire, des vêtements de protection pour éviter l'exposition de la peau.
En cas de contact, laver abondamment la zone touchée à l'eau.
Le contact avec les yeux peut provoquer une irritation.

En cas de contact avec les yeux, il est important de rincer abondamment les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes et de consulter un médecin si l'irritation persiste.
Le phénylacétate d'isoamyle n'est pas destiné à l'ingestion, une ingestion accidentelle peut entraîner une irritation du tractus gastro-intestinal.

En cas d'ingestion, consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance ingérée.
Le phénylacétate d'isoamyle n'est généralement pas hautement inflammable.
Cependant, comme tout composé organique, il doit être stocké à l'écart des flammes nues et des sources de chaleur.

ACÉTATE DE POLYVINYLE
ACETATE DE POLYVINYLE = PVA


Numéro CAS : 9003-20-7
Numéro CE : 203-545-4
Numéro MDL : MFCD00084457
Formule linéaire : [CH2CH(O2CCH3)]n


L'acétate de polyvinyle est un homopolymère d'acétate de vinyle.
L'acétate de polyvinyle est une résine synthétique préparée par la polymérisation de l'acétate de vinyle.
L'acétate de polyvinyle est un polymère organique préparé en traitant son monomère, l'acétate de vinyle, avec des catalyseurs au peroxyde.
L'acétate de polyvinyle a une formule chimique de (C4H6O2)n.
L'acétate de polyvinyle est le polymère de l'acétate de vinyle monomère instable.


Sous forme d'acétate de polyvinyle, il est utilisé pour fabriquer des dispersions ; sous forme d'alcool polyvinylique (PVOH), se retrouve-t-on dans les films de protection des téléphones portables et des téléviseurs LCD ; sous forme de polyvinyl butyral (PVB), il joue un rôle important dans la production de verre de sécurité composite pour l'industrie automobile ; et sous forme d'éthylène-acétate de vinyle (EVA), il est utilisé dans la fabrication de tongs et de rideaux de douche.
L'acétate de polyvinyle est un polymère synthétique caoutchouteux aliphatique qui appartient à la famille des esters polyvinyliques.


L'acétate de polyvinyle peut souvent être confondu avec l'alcool polyvinylique, car l'hydrolyse basique peut convertir l'acétate de polyvinyle en alcool polyvinylique et en acide acétique.
L'acétate de polyvinyle est préparé par la polymérisation du monomère d'acétate de vinyle, par polymérisation radicalaire vinylique du monomère d'acétate de vinyle.
L'acétate de polyvinyle est l'un de ces polymères à profil bas, contrairement au polyéthylène ou au polystyrène.


La molécule d'acétate de polyvinyle aime se cacher et se trouve généralement entre 2 morceaux de bois ou de papier collés ensemble.
La raison en est que l'acétate de polyvinyle est la colle/l'adhésif entre le bois et le papier.
L'acétate de polyvinyle est une résine synthétique préparée par la polymérisation de l'acétate de vinyle.
L'acétate de polyvinyle est normalement fabriqué par polymérisation radicalaire de l'acétate de vinyle, qui est également un polymère.
L'acétate de polyvinyle est un polymère synthétique caoutchouteux.


L'acétate de polyvinyle est préparé par polymérisation d'un monomère d'acétate de vinyle, également appelé VAM.
L'acétate de polyvinyle a été découvert en Allemagne par le Dr Fritz Klatte en 1912.
L'acétate de polyvinyle est un polymère composé d'unités répétitives d'acétoxyéthylène.
L'acétate de polyvinyle est un polymère biocompatible et biodégradable car il possède des groupes hydrolysables dans la chaîne latérale. L'acétate de polyvinyle est également non toxique et non cancérigène.


Le degré de polymérisation de l'acétate de polyvinyle est typiquement de 100 à 5000.
Les groupes ester de l'acétate de polyvinyle sont sensibles à l'hydrolyse basique et convertiront lentement l'acétate de polyvinyle en alcool polyvinylique et en acide acétique.
Dans des conditions alcalines, les composés du bore tels que l'acide borique ou le borax provoquent la réticulation du polymère, formant des précipités collants ou de la boue.
L'acétate de polyvinyle est un polymère de vinyle, comme si vous ne pouviez pas deviner d'après son nom.


Acétate de polyvinyle fabriqué par polymérisation vinylique radicalaire du monomère acétate de vinyle.
Pour qu'une colle à base d'acétate de polyvinyle forme une liaison adhésive aussi solide que possible, l'utilisateur doit travailler à température ambiante, assurer une bonne circulation de l'air et exercer une pression sur les matériaux collés ensemble, par exemple en utilisant des pinces.
Ce type d'adhésif ne convient pas pour une utilisation dans des endroits où il sera exposé à l'humidité ou à l'eau.
L'acétate de polyvinyle ne devrait pas non plus geler, car cela ferait perdre à la colle sa capacité à former une liaison solide.


L'acétate de polyvinyle, ou PVA en abrégé, est l'un de ces polymères discrets en coulisses.
L'acétate de polyvinyle n'est pas manifestement évident où il se trouve, comme c'est le cas avec le polyéthylène ou le polystyrène.
L'acétate de polyvinyle aime se cacher.
Mais l'acétate de polyvinyle est partout, si vous êtes prêt à le chercher.
L'acétate de polyvinyle est un polymère qui récompense celui qui est prêt à regarder au-delà de la surface.


Un endroit où l'acétate de polyvinyle peut se cacher est entre deux morceaux de bois collés ensemble.
Polymère synthétique caoutchouteux aliphatique de formule (C4H6O2)n, l'acétate de polyvinyle appartient à la famille des esters polyvinyliques, de formule générale −[RCOOCHCH2]−.
L'acétate de polyvinyle est un type de thermoplastique.
Le degré de polymérisation de l'acétate de polyvinyle est généralement de 100 à 5000, tandis que ses groupes ester sont sensibles à l'hydrolyse basique et convertissent lentement le PVAc en alcool polyvinylique et en acide acétique.


La température de transition vitreuse de l'acétate de polyvinyle est comprise entre 30 et 45 °C selon le poids moléculaire.
Un certain nombre de micro-organismes peuvent dégrader l'acétate de polyvinyle.
Le plus souvent, les dommages sont causés par des champignons filamenteux ; cependant, les algues, les levures, les lichens et les bactéries peuvent également dégrader l'acétate de polyvinyle.
L'acétate de polyvinyle a été découvert en Allemagne en 1912 par Fritz Klatte.
L'acétate de polyvinyle (PVAc) est une résine synthétique préparée par polymérisation d'acétate de vinyle.


Lorsque l'acétate de polyvinyle est incorporé dans des revêtements en émulsion et des adhésifs, il est normalement d'abord converti en alcool polyvinylique, qui est un polymère soluble dans l'eau.
Cela se fait au moyen d'une hydrolyse partielle.
Le résultat est plus solide et plus durable que si le composé avait été isolé et utilisé sous sa forme brute.
L'acétate de polyvinyle, également communément appelé « PVA » ou « PVAc », a tendance à être assez flexible et a une forte capacité de liaison, ce qui est l'une des principales raisons pour lesquelles il est si populaire dans des produits comme la colle.


L'acétate de polyvinyle est fabriqué à partir d'acétate de vinyle et a la formule chimique de (C4H6O2)n.
L'acétate de polyvinyle est principalement un polymère de résine synthétique.
En raison de la nature non polaire de l'acétate de polyvinyle, il a tendance à être insoluble dans l'eau, les huiles, les graisses ou l'essence.
Cela rend l'acétate de polyvinyle très durable.
D'autre part, l'acétate de polyvinyle est soluble dans les alcools, les cétones et les esters, donc cette durabilité n'est pas sans limites.


En pratique, cela signifie que le polymère ne s'érode pas ou ne s'affaiblit pas lorsqu'il est mouillé, mais il ne devrait probablement pas être exposé à de l'alcool ou à des produits chimiques connexes, du moins pas pendant de longues périodes.
L'acétate de polyvinyle a une masse molaire de 86,09 grammes par mole (g/mol). Les groupes ester du réseau structurel de l'acétate de polyvinyle le rendent réactif avec les alcalis et conduisent à la formation d'alcool polyvinylique (PVOH, PVA ou PVAL) et d'acide acétique (CH3COOH).


Les composés du bore comme le borax et l'acide borique réagissent également avec le polymère dans des conditions alcalines, conduisant à la formation d'un complexe borate-boue-précipité.
L'acétate de polyvinyle est un homopolymère produit par la réaction d'un monomère d'acétate de vinyle avec de l'eau, de l'alcool polyvinylique et des catalyseurs.
L'acétate de polyvinyle est utilisé comme matière première dans le secteur des adhésifs à base d'eau.
Ils sont de couleur blanche et deviennent transparents en séchant.
Ils sont solubles dans l'eau.


L'acétate de polyvinyle (PVAc, PVA) est un thermoplastique atactique, hautement ramifié et non cristallin, préparé par polymérisation radicalaire conventionnelle.
L'acétate de polyvinyle a une bonne résistance aux UV et à l'oxydation, mais est plutôt cassant en dessous de sa Tg (environ 35°C) et très collant au-dessus.
Les émulsions d'acétate de polyvinyle sont produites à très grande échelle.


Ils sont peu coûteux et possèdent une bonne adhérence sur de nombreux substrats poreux, mais ne sont pas efficaces sur des surfaces non poreuses.
Ils sont l'un des principaux ingrédients des colles à base d'eau, communément appelées colle à bois, colle de menuisier, colle Elmer (USA) ou colle blanche.
En tant que colle à bois, l'acétate de polyvinyle est connu sous le nom de "colle blanche" et la "colle de menuisier" jaune ou colle PVA.
L'acétate de polyvinyle est également la matière première pour fabriquer d'autres polymères comme :


Alcool polyvinylique -[HOCHCH2]- :
L'acétate de polyvinyle est partiellement ou complètement hydrolysé pour donner de l'alcool polyvinylique.
Cette réaction réversible de saponification et d'estérification a été un indice fort pour Hermann Staudinger dans la formulation de sa théorie des macromolécules.
Phtalate d'acétate de polyvinyle (PVAP) : L'acétate de polyvinyle est partiellement hydrolysé puis estérifié avec de l'acide phtalique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
Utilisations cosmétiques de l'acétate de polyvinyle : agents antistatiques, agents liants, stabilisateurs d'émulsion et agents filmogènes
L'application la plus importante de l'acétate de polyvinyle sert d'ingrédient filmogène dans les peintures à base d'eau (latex); L'acétate de polyvinyle est également utilisé dans les adhésifs.
L'acétate de polyvinyle peut également être utilisé pour protéger le fromage des champignons et de l'humidité.


Les utilisations et les applications de l'acétate de polyvinyle comprennent : Liant dans les peintures ; adhésifs pour emballages alimentaires, papier, bois, verre et métaux; scellants d'apprêt; ciment pour cloisons sèches; intermédiaire pour la conversion en alcool polyvinylique et acétals; composant de laques, encres; encollage de papier; ennoblissement textile; encollage de tissus non tissés; agent de suspension dans la fabrication de PVC; dispersant; stabilisateur; diluant dans les colorants alimentaires; antistatique, liant, stabilisateur d'émulsion, filmogène en cosmétique ; liant, stabilisateur d'émulsion, filmogène pour produits pharmaceutiques oraux; masticatoire dans les chewing-gums ; dans les revêtements en contact avec les aliments ; dans les cartons en contact avec des aliments secs, gras et aqueux ; en cellophane pour les emballages alimentaires ; dans les textiles en contact avec les aliments ; utilisé dans les applications de cimentation de puits de pétrole pour le contrôle des pertes de fluide, la modification de la rhéologie et l'amélioration de la liaison


Sous forme d'émulsion dans l'eau, l'acétate de polyvinyle est vendu comme adhésif pour les matériaux poreux, en particulier le bois, le papier et le tissu.
L'acétate de polyvinyle est la colle à bois la plus couramment utilisée, à la fois comme "colle blanche" et comme "colle de charpentier" jaune.
L'acétate de polyvinyle est largement utilisé dans la reliure et les arts du livre en raison de sa flexibilité et parce qu'il est non acide, contrairement à de nombreux autres polymères.
L'acétate de polyvinyle est un copolymère courant avec des acryliques plus coûteux, largement utilisé dans le papier, la peinture et les revêtements industriels, appelés acryliques vinyliques.


L'acétate de polyvinyle est lentement attaqué par les alcalis, formant de l'acide acétique comme produit d'hydrolyse.
Les composés de bore comme l'acide borique ou le borax formeront des précipités collants en provoquant la réticulation du polymère.
L'acétate de polyvinyle est également couramment recommandé pour la fabrication d'œuvres artisanales en cuir et de papier mâché.
L'acétate de polyvinyle, (C4H6O2)n, sert d'ingrédient filmogène dans les peintures à base d'eau (latex); L'acétate de polyvinyle est également utilisé dans les adhésifs et les colles, comme la colle d'Elmer.


L'hydrolyse partielle ou complète du polymère est utilisée pour préparer l'alcool polyvinylique.
Le produit alcool hydrolysé est typiquement dans la gamme de 87% à 99% (PVA converti).
L'acétate de polyvinyle est l'ingrédient de base de nombreux produits de notre quotidien.
D'autres domaines d'application incluent comme liants dans la construction et l'industrie des peintures et vernis.
L'acétate de polyvinyle est un matériau thermoplastique qui est principalement utilisé sous forme dissoute et pour le revêtement.


L'acétate de polyvinyle est un composant des adhésifs, des rubans adhésifs et des revêtements de tapis.
Étant donné que l'acétate de polyvinyle est considéré comme inoffensif, il est également utilisé pour enrober les croûtes de fromage et les boyaux de saucisse.
Les revêtements en acétate de polyvinyle peuvent également être produits par polymérisation au plasma et ont un effet hydrophile.
Une résine thermoplastique à base d'homopolymères d'acétate de polyvinyle est utilisée pour la production de peintures, vernis, apprêts, etc.


L'acétate de polyvinyle est soluble dans les alcools, les esters, les cétones, le toluène et les hydrocarbures chlorés, et est particulièrement adapté à la consolidation et au thermocollage des découvertes archéologiques et des céramiques.
L'acétate de polyvinyle, une résine synthétique préparée par la polymérisation de l'acétate de vinyle, a un bon potentiel en tant que revêtement comestible.
Les revêtements en acétate de polyvinyle avaient un brillant élevé, même après immersion des surfaces revêtues dans l'eau.


Les principaux avantages de l'utilisation de l'acétate de polyvinyle comme revêtement comestible sont sa combinaison unique de propriétés et son faible coût a déjà été utilisé dans les revêtements pharmaceutiques et comme ingrédient dans le chewing-gum.
Acétate de polyvinyle principalement utilisé dans les revêtements pharmaceutiques et comme ingrédient dans le chewing-gum.
L'acétate de polyvinyle est utilisé dans les revêtements pharmaceutiques comme ingrédient dans le chewing-gum.


En raison de la nature biologiquement respectueuse de l'acétate de polyvinyle, il est utilisé dans diverses applications biomédicales telles que les implants d'organes artificiels, les lentilles de contact, les appareils cardiovasculaires et la peau cartilagineuse.
L'acétate de polyvinyle est également utilisé dans les pansements et diverses applications d'administration de médicaments.
L'acétate de polyvinyle a été accepté comme étalon de référence pour l'étalonnage universel en chromatographie par perméation de gel.


L'acétate de polyvinyle est utilisé comme adhésif pour les matériaux poreux tels que le bois, le papier, le tissu et dans l'artisanat.
L'acétate de polyvinyle trouve également une application comme apprêt pour les cloisons sèches, comme adhésif pour papier peint, comme ingrédient filmogène dans les peintures à base d'eau (latex) et comme adhésif d'enveloppe.
L'acétate de polyvinyle est utilisé comme matière première pour la préparation d'autres polymères comme l'alcool polyvinylique et le phtalate d'acétate de polyvinyle (PVAP).


L'acétate de polyvinyle joue un rôle important dans le laminage des feuilles métalliques.
L'acétate de polyvinyle est utilisé pour l'administration de médicaments, l'hémodynamique, les pansements, les revêtements.
En tant qu'émulsion dans l'eau, les émulsions d'acétate de polyvinyle sont utilisées comme adhésifs pour les matériaux poreux, en particulier pour le bois, le papier et le tissu, et comme consolidant pour la pierre de construction poreuse, en particulier le grès.


L'acétate de polyvinyle est utilisé pour fabriquer des colles à bois, ainsi que d'autres adhésifs.
Le papier et les textiles ont souvent des revêtements en acétate de polyvinyle et d'autres ingrédients pour les rendre brillants.
Sous forme de dispersion dans l'eau (généralement une émulsion), les préparations d'acétate de polyvinyle sont utilisées comme adhésifs pour les matériaux poreux, en particulier pour le bois, le papier et le tissu, et comme consolidant pour la pierre de construction poreuse, en particulier le grès.


En tant que colle à bois, l'acétate de polyvinyle est connu sous le nom de "colle blanche" et le jaune sous le nom de "colle de charpentier".
L'acétate de polyvinyle est utilisé comme adhésif pour papier lors de la conversion des emballages en papier.
L'acétate de polyvinyle est utilisé dans la reliure et les arts du livre, en raison de sa forte liaison flexible et de sa nature non acide (contrairement à de nombreux autres polymères).
L'utilisation d'acétate de polyvinyle sur le palimpseste d'Archimède au 20e siècle a grandement entravé la tâche de dissocier le livre et de préserver et d'imager les pages au début du 21e siècle, en partie parce que la colle était plus forte que le parchemin qu'elle maintenait ensemble.


L'acétate de polyvinyle est utilisé dans l'artisanat.
L'acétate de polyvinyle est utilisé comme adhésif d'enveloppe, adhésif pour papier peint, apprêt pour cloisons sèches et autres substrats, base de gomme dans le chewing-gum, adhésif pour papier à cigarette et couche de revêtement sur le fromage Gouda.
L'homopolymère rigide Polyvinyl Acetate, mais surtout le copolymère le plus souple, est utilisé une combinaison d'acétate de vinyle et d'éthylène, l'acétate de vinyle éthylène (VAE).


L'acétate de polyvinyle est également utilisé dans les revêtements de papier, la peinture et d'autres revêtements industriels, comme liant dans les non-tissés en fibres de verre, serviettes hygiéniques, papier filtre et dans la finition textile.
L'acétate de polyvinyle (PVA, PVAc, poly(éthanoate d'éthényle)), communément appelé colle à bois, colle PVA, colle blanche, colle de charpentier, colle scolaire, est un adhésif largement disponible utilisé pour les matériaux poreux comme le bois, le papier et le tissu.
Dans son application la plus importante, l'acétate de polyvinyle sert d'ingrédient filmogène dans les peintures à base d'eau (latex); L'acétate de polyvinyle est également utilisé dans les adhésifs.


L'acétate de polyvinyle peut être transformé directement en peintures au latex, dans lesquelles il forme un film solide, flexible et adhérent.
L'acétate de polyvinyle peut également être transformé en un adhésif domestique courant appelé colle blanche ou colle d'Elmer.
Lorsqu'il est utilisé dans des revêtements ou des adhésifs, l'acétate de polyvinyle est souvent partiellement hydrolysé en un polymère soluble dans l'eau connu sous le nom d'alcool polyvinylique.
L'acétate de polyvinyle est un polymère thermoplastique couramment utilisé dans les colles, la peinture et un certain nombre d'adhésifs industriels.
Les polymères sont essentiellement de grosses molécules liées entre elles de telle manière qu'elles sont très solides et durables.


La plupart des plastiques et matières synthétiques en contiennent.
L'acétate de polyvinyle (PVAc) présente une nature visco-élastique entre 0 et 50°C, la plage de température la plus appropriée pour l'amortissement acoustique.
L'industrie de l'emballage est l'une des utilisations les plus importantes des adhésifs en acétate de polyvinyle.
L'acétate de polyvinyle est utilisé comme adhésif peu toxique, peu toxique et sans odeur pour coller et sceller les surfaces à haute énergie telles que le papier, le carton ondulé, le coton et le bois, pour n'en nommer que quelques-uns.


L'acétate de polyvinyle est souvent préféré aux autres types d'adhésifs en raison de son faible coût, de sa bonne stabilité à la lumière et de sa résistance au jaunissement désagréable.
L'acétate de polyvinyle trouve d'autres utilisations comme plastifiant et épaississant pour les peintures, les finitions textiles, les plastiques, le ciment et le chewing-gum.
L'acétate de polyvinyle est nettement moins cher que les résines acryliques (environ la moitié du coût) et est donc souvent ajouté aux peintures au latex acrylique pour réduire les coûts.


Cependant, les meilleures peintures extérieures à base d'eau sont 100% acryliques en raison de leur élasticité et d'autres facteurs.
En raison de sa sensibilité à l'eau, l'acétate de polyvinyle (non modifié) est généralement considéré comme inapproprié pour des utilisations extérieures.
L'acétate de polyvinyle est utilisé comme adhésif pour papier lors de la transformation des emballages en papier
Dans la reliure et les arts du livre, en raison de la forte liaison flexible et de la nature non acide de l'acétate de polyvinyle (contrairement à de nombreux autres polymères).


L'homopolymère rigide Acétate de polyvinyle, mais surtout le copolymère plus souple est une combinaison d'acétate de vinyle et d'éthylène, l'acétate de vinyle éthylène (VAE).
L'acétate de polyvinyle est également utilisé dans les revêtements de papier, la peinture et d'autres revêtements industriels, comme liant dans les non-tissés en fibres de verre, serviettes hygiéniques, papier filtre et dans la finition textile.
L'acétate de polyvinyle peut également être utilisé comme enrobage pour protéger le fromage des champignons et de l'humidité.


-Revêtements :
Les formulations incorporant des résines d'acétate de polyvinyle présentent une excellente résistance à l'huile et à la graisse, une perméabilité à la vapeur d'eau réduite et une durabilité accrue.


-Utilisation dans les colles :
L'un des endroits les plus courants pour trouver de l'acétate de polyvinyle est dans les colles.
L'acétate de polyvinyle a été découvert pour la première fois par un scientifique allemand, le Dr Fritz Klatte, en 1912, en tant qu'agent liant, et depuis lors, il a été utilisé dans une variété de contextes impliquant des matériaux poreux comme le bois et le papier.
De nombreux types d'adhésifs différents, des colles artisanales ordinaires aux solvants de construction, dépendent au moins en partie de ce polymère pour être aussi résistants qu'eux.
L'acétate de polyvinyle est également largement utilisé pour la production d'adhésifs généraux, plus communément appelés colle de charpentier ou colle blanche.
Un examen attentif de la liste des ingrédients de la plupart des adhésifs ménagers montrera l'acétate de polyvinyle sous une forme ou une autre.


-Utilisations industrielles :
L'acétate de polyvinyle est un matériau thermoplastique coriace et incolore qui se ramollit à des températures relativement basses et qui est relativement stable à la lumière et à l'oxygène.
Les polymères sont clairs et non cristallins.
Les principales applications de l'acétate de polyvinyle sont comme adhésifs et liants pour les peintures à base d'eau ou en émulsion.
L'acétate de vinyle est commodément préparé par réaction d'acétylène avec de l'acide acétique.


-Autres utilisations courantes :
L'acétate de polyvinyle est également utilisé dans l'industrie du papier et du textile pour produire des revêtements qui donnent une touche brillante aux surfaces.
L'acétate de polyvinyle fait également partie de la fabrication des peintures au latex.
Dans ces conditions, l'acétate de polyvinyle aide à former un revêtement résistant et un film de soutien.
L'acétate de polyvinyle est également utilisé comme «coque» ou enveloppe protectrice pour le fromage afin de le protéger de l'humidité et des champignons.



RÔLE DE L'ACÉTATE DE POLYVINYLE DANS L'INDUSTRIE :
Les fabricants et producteurs industriels utilisent également le PVA, mais dans ces cas, on le trouve plus souvent sous la forme d'une émulsion liquéfiée qui peut être ajoutée à des revêtements ou des revêtements pour machines, ou comme lubrifiant pour certaines activités mécaniques.
L'acétate de polyvinyle a généralement une résistance élevée aux rayons UV et à l'oxydation, ce qui en fait un bon choix pour un certain nombre d'applications extérieures et à haute température.
L'acétate de polyvinyle est un polymère avec de bonnes caractéristiques de vieillissement, mais dans certains cas, sa sensibilité à l'eau peut être un problème.
Ceci est généralement pris en charge en le formulant avec des plastifiants pour augmenter sa fiabilité et sa stabilité.



COMMENT L'ACÉTATE DE POLYVINYLE EST FABRIQUÉ :
L'acétate de polyvinyle est normalement fabriqué par polymérisation radicalaire de l'acétate de vinyle, qui est également un polymère.
Les scientifiques isolent d'abord l'acétate de polyvinyle, puis le manipulent afin de modifier légèrement sa structure.
La plupart du temps, cela se produit dans l'eau.
Les molécules monomères d'acétate de vinyle réagissent généralement lorsqu'elles sont immergées dans l'eau et créent généralement une émulsion de couleur blanc laiteux.
Le fluide d'émulsion peut dans la plupart des cas être transformé instantanément en polymère d'acétate de polyvinyle en le retirant de l'eau et en le laissant se stabiliser à température ambiante.



PRÉPARATION DE L'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
L'acétate de polyvinyle est un polymère vinylique.
L'acétate de polyvinyle est préparé par polymérisation du monomère acétate de vinyle (polymérisation vinylique radicalaire du monomère acétate de vinyle).



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
L'acétate de polyvinyle est dérivé de la polymérisation de l'acétate de vinyle ; les catalyseurs utilisés dans la polymérisation peuvent comprendre du peroxyde d'hydrogène, des peroxysulfates ou diverses combinaisons redox.
Le procédé de polymérisation est décrit comme étant réalisé en chargeant tous les ingrédients dans le réacteur, en chauffant au reflux et en agitant jusqu'à ce que la réaction soit terminée.
Typiquement, seule une partie du monomère et du catalyseur est initialement chargée ; le reste est ajouté au cours de la réaction.



HISTOIRE DE L'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
L'acétate de polyvinyle a été découvert en Allemagne en 1912 par Fritz Klatte.
Le monomère, l'acétate de vinyle, a d'abord été produit à l'échelle industrielle par addition d'acide acétique à l'acétylène avec un sel de mercure (I), mais il est maintenant principalement fabriqué par addition oxydante catalysée au palladium d'acide acétique à l'éthylène.



ÉMULSIONS ET DÉRIVÉS D'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
Les adhésifs en acétate de polyvinyle (PVAc) offrent une bonne résistance à l'huile, à la graisse et à l'acide.
Les adhésifs à base de résine d'acétate de polyvinyle sont respectueux de l'environnement et ne présentent aucun risque pour la santé.
Les adhésifs à base d'acétate de polyvinyle sont solides, offrent un film sec à transparent et offrent une bonne adhérence sur une variété de surfaces.
Les émulsions d'acétate de polyvinyle trouvent des utilisations dans des applications telles que le collage du papier et l'assemblage du bois.
Ils sont également connus sous le nom de colle blanche dans les applications adhésives.



ÉMULSION D'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
L'émulsion d'acétate de polyvinyle est un polymère thermoplastique.
En raison de l'excellente adhérence et de la commodité de l'acétate de polyvinyle, il est largement utilisé comme adhésif pour le papier et la menuiserie.
L'acétate de polyvinyle est même utilisé comme adhésif/colle domestique après avoir été reconditionné dans des contenants plus petits.
Les dispersions d'acétate de polyvinyle (PVAc) sont principalement utilisées pour les applications intérieures.
Les avantages comprennent une force de liaison initiale élevée et une facilité d'utilisation.
La ligne de colle est flexible.



COLLE D'ACÉTATE DE POLYVINYLE (PVA)
Toute colle constituée principalement de polymère d'acétate de polyvinyle.
Cette catégorie comprend à la fois les colles blanches traditionnelles et les colles à base de résine aliphatique jaune.
Bien que les colles à base d'acétate de polyvinyle puissent varier en termes de résistance, de flexibilité, de résistance à l'eau, de résistance à la chaleur et de capacité de ponçage, elles sont généralement non toxiques.
Toutes les colles à base d'acétate de polyvinyle ont tendance à "fluer" ou à s'étirer lentement sous des charges à long terme et ne sont pas recommandées pour les applications structurelles.



QU'EST-CE QUE L'ADHÉSIF EN ACÉTATE DE POLYVINYLE ?
L'acétate de polyvinyle, également connu sous le nom de PVA ou PVAc, est un polymère synthétique ou plastique.
L'acétate de polyvinyle est plus spécifiquement classé comme un thermoplastique, ce qui signifie qu'il fond à des températures élevées et possède certaines propriétés telles qu'être élastique et flexible à température ambiante.
L'adhésif en acétate de polyvinyle est une colle contenant ce composé.

De nombreux types de colle courants, y compris la colle blanche ou scolaire standard, contiennent ce matériau.
La colle de menuisier jaune, couramment utilisée pour les projets de menuiserie, est également un adhésif en acétate de polyvinyle, tout comme la colle à bois blanche similaire.
Les colles à base d'acétate de polyvinyle sont considérées comme très faciles à utiliser, car elles peuvent être nettoyées à l'eau, peuvent être manipulées en toute sécurité sans gants ni autre protection cutanée et ne dégagent pas de vapeurs dangereuses, mais elles ne résistent pas bien dans des environnements humides ou mouillés. les conditions.

Un adhésif en acétate de polyvinyle fonctionne mieux sur les matériaux poreux, tels que le bois, le papier et le carton, et est également recommandé lors du collage de vinyle et de cuir.
De nombreuses colles à base d'acétate de polyvinyle sont blanches et sont utilisées à des fins très diverses, telles que la réalisation de collages, d'artisanat en papier et de projets de menuiserie.
Ces adhésifs sont sans acide, ce qui les rend particulièrement adaptés à des projets comme la reliure, où un adhésif acide détériorerait le papier.

La colle de menuisier jaune est couramment utilisée à la fois pour les projets de construction de maisons de bricolage et pour les projets de menuiserie, tels que la fabrication de meubles.
Cette colle conserve sa teinte jaune lorsqu'elle sèche, tandis qu'un adhésif blanc sèche clairement.
La colle blanche en acétate de polyvinyle a également un temps de séchage plus long que la colle jaune.
Les deux fonctionnent bien pour la plupart des types de bois, mais ils ne fournissent pas toujours une liaison solide si le bois est gras, comme le teck.
La teneur en eau de l'adhésif peut également rendre certains types de bois, comme le hêtre, chaîne.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE L'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
Précipiter l'acétate de polyvinyle dans l'acétone par addition de n-hexane.



L'ACÉTATE DE POLYVINYLE SURMONTE LES PROBLÈMES DE PERFORMANCE VARIABLE CAUSÉS PAR :
* Pas de chauffage externe du moule
* Épaisseur de résine et exothermie variables
* Conception de moule complexe.



L'ACÉTATE DE POLYVINYLE AMÉLIORE LES APPLICATIONS D'ADHÉSIFS, DE SCELLANTS ET DE COMPOSITES DE POLYESTER :
*Composites de polyester
*Adhésifs
* Insonorisation



PRINCIPAUX AVANTAGES DE L'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
*Thermoplastique et adhésif
*Très faible odeur
*Bonne compatibilité avec les plastifiants
* Large gamme de solubilités dans les solvants
* Solutions pratiques prêtes à l'emploi disponibles



L'ACÉTATE DE POLYVINYLE EST ÉGALEMENT LA MATIÈRE PREMIÈRE POUR LA FABRICATION D'AUTRES POLYMÈRES COMME :
Alcool polyvinylique −[HOCHCH2]− :
L'acétate de polyvinyle est partiellement ou complètement hydrolysé pour donner de l'alcool polyvinylique.
Cette réaction réversible de saponification et d'estérification a été un indice fort pour Hermann Staudinger dans la formulation de sa théorie des macromolécules.
Phtalate d'acétate de polyvinyle (PVAP):
L'acétate de polyvinyle est partiellement hydrolysé puis estérifié avec de l'acide phtalique.
Le polyacétate de vinyle (PVA) est une résine de thermoformage qui est généralement transportée par l'eau et généralement utilisée pour les industries du travail du bois et du bricolage.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
Formule chimique : (C4H6O2)n
Masse molaire : 86,09 g/mol par unité
Densité : 1,19 g/cm3 (25 °C)
Point d'ébullition : 112 ° C (234 ° F; 385 K)
Apparence : état physique et couleur : solide/perles/transparent
Odeur : essentiellement inodore
Seuil d'odeur : Non disponible
pH : Non disponible
Point de fusion : Non disponible
Point d'ébullition : Non disponible


Point d'éclair : non disponible
Taux d'évaporation : Non disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Non disponible
Limites inférieures et supérieures d'inflammabilité/d'explosivité : Non disponible
Pression de vapeur : Non disponible
Densité de vapeur : Non disponible
Densité relative : non disponible
Solubilité : Insoluble dans l'eau
Coefficient de partage : n-octanol/eau : non disponible
Température d'auto-inflammation : 427 °C (800,6 °F)
Température de décomposition : non disponible
Viscosité : Non disponible


Point de fusion : 60°C
Point d'ébullition : 70-150 °C
Densité : 1,18 g/mL à 25 °C
indice de réfraction : n20/D 1,467
Point d'éclair : >100 ℃
température de stockage : 2-8°C
solubilité : cétones, éthers et hydrocarbures aromatiques : soluble
forme : granulés
couleur: Clair
pH : 3,0-5,5
Stabilité : stable.
Aspect : poudre et/ou granulés
Viscosité (dans l'acétate d'éthyle): (al 10%) 25 ± 5 mPas
Poids spécifique : 1,20 kg/l
Point de ramollissement : 145° - 165°C



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
-Description des mesures de premiers secours nécessaires :
*Inhalation:
Transporter la personne à l'air frais; si des effets surviennent, consulter un médecin
*Peau:
Laver la peau à grande eau.
Cherchez les premiers soins ou des soins médicaux au besoin.
Une douche de sécurité d'urgence appropriée doit être immédiatement disponible
*Les yeux:
Rincer abondamment les yeux avec de l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirer les lentilles de contact.
*Ingestion:
En cas d'ingestion, consulter un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements spéciaux nécessaires, si nécessaire :
*Remarque au médecin :
Traiter de façon symptomatique.
*Traitements spécifiques :
Pas de traitement spécifique



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
-Précautions personnelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de sécurité approprié.
-Précautions environnementales:
Empêcher de pénétrer dans le sol, les fossés, les égouts, les cours d'eau et/ou les eaux souterraines.
Pour plus d'informations.
*Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Contenir le produit déversé si possible.
Balayer.
Recueillir dans des récipients appropriés et correctement étiquetés.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
-Médias d'extinction appropriés :
Utiliser de la poudre chimique sèche, de l'eau pulvérisée (brouillard), du dioxyde de carbone.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
-Contrôles d'ingénierie :
Douche de sécurité et bain oculaire.
-Mesures de protection individuelle :
*Respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
*Main:
Gants de protection
*Œil:
Lunettes de protection contre les produits chimiques
*Mesures d'hygiène:
Se laver soigneusement après manipulation.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Interdiction de fumer, de flammes nues ou de sources d'inflammation dans les zones de manipulation et de stockage.
Porter un équipement de protection individuelle approprié.
-Conditions pour un stockage sûr :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est stable.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Dans des conditions normales de stockage et d'utilisation, aucune réaction dangereuse ne se produit.
-Produits de décomposition dangereux:
Dans des conditions normales de stockage et d'utilisation, aucun produit de décomposition dangereux ne devrait apparaître.



SYNONYMES :
Poly[1-(acétyloxy)éthylène]
Autres noms
PVAc
APV
Poly(éthanoate d'éthényle)
Poly(acétate d'éthényle)
ESTER ÉTHENYLIQUE D'ACIDE ACÉTIQUE
HOMOPOLYMÈRE, ACIDE ACÉTIQUE
ESTER ÉTHENYLIQUE
HOMOPOLYMERE
ALCOOL POLYVINYLIQUE ACÉTYLÉ
ACÉTATE D'ÉTHÉNYLE
HOMOPOLYMERE
ETHENYL ESTER HOMOPOLYMÈRE ACIDE ACÉTIQUE
ACIDE ACÉTIQUE HOMOPOLYMÈRE, ESTER ÉTHENYLIQUE
ACÉTATE D'ÉTHÉNYLE HOMOPOLYMÈRE
POLY(ACÉTATE DE VINYLE)
HOMOPOLYMÈRE D'ACÉTATE DE VINYLE
ACÉTATE DE VINYLE, HOMOPOLYMÈRE
POLYMÈRE D'ACÉTATE DE VINYLE
ACÉTATE DE POLYVINYLE
ÉMULSION D'ACÉTATE DE POLYVINYLE
SOLUTION D'ACÉTATE DE POLYVINYLE
POLY(ACÉTATE DE VINYLE) HYDROLYSÉ
POLY(ACÉTATE DE VINYLE)
76res
acide acétique,vinylester,polymère
Acétiqueacidethénylester,homopolymère
homopolymère d'acide acétique et d'estéryle de thényle
acide acétiquevinylester,polymères
asahisol1527
POLY(ACÉTATE DE VINYLE)
Acétate de polyvinyle
Acide acétique, ester éthénylique, homopolymère
Acide acétique, ester vinylique, polymère
Polymères d'esters vinyliques d'acide acétique
Acétate d'éthényle, homopolymère
Poly (acétate de vinyle)
Homopolymère d'acétate de polyvinyle
Résine d'acétate de polyvinyle
APV
PVAc
Homopolymère d'acétate de vinyle
Polymère d'acétate de vinyle
Résine d'acétate de vinyle
APV
PVAc
POLY(ACÉTATE DE VINYLE) HYDROLYSÉ
POLY(ACÉTATE DE VINYLE)
acide acétique,vinylester,polymère
Acétiqueacidethénylester,homopolymère
homopolymère d'acide acétique et d'estéryle de thényle
acide acétiquevinylester,polymères
asahisol1527
POLY(ACÉTATE DE VINYLE)
Acétate de polyvinyle
Acide acétique, ester éthénylique, homopolymère
Acide acétique, ester vinylique, polymère
Polymères d'esters vinyliques d'acide acétique
Acétate d'éthényle, homopolymère
ACÉTATE DE POTASSIUM


L'acétate de potassium est un composé chimique de formule moléculaire CH3COOK.
L'acétate de potassium est le sel de potassium de l'acide acétique (CH3COOH) et est communément appelé éthanoate de potassium.
L'acétate de potassium est une poudre cristalline blanche ou une substance granuleuse.

Numéro CAS : 127-08-2
Numéro CE : 204-822-2



APPLICATIONS


L'acétate de potassium est largement utilisé comme agent de dégivrage pour les routes, les pistes et les trottoirs en hiver pour faire fondre efficacement la glace et la neige.
Dans l'industrie alimentaire, l'acétate de potassium sert d'additif alimentaire, fonctionnant comme conservateur, exhausteur de goût et régulateur de pH dans certains produits.
L'acétate de potassium est utilisé comme agent tampon dans diverses applications chimiques et biologiques, aidant à maintenir un pH stable dans les solutions.

L'acétate de potassium est utilisé dans le domaine médical, trouvé dans certaines solutions intraveineuses et médicaments à des fins thérapeutiques.
L'acétate de potassium est utilisé dans les formulations d'aliments pour animaux pour fournir des nutriments potassiques essentiels au bétail et à la volaille.
L'acétate de potassium est ajouté à certains agents extincteurs et retardateurs de flamme pour les applications de sécurité incendie.

Dans les procédés de galvanoplastie, il est utilisé comme bain pour le dépôt de métal sur les surfaces.
L'acétate de potassium est utilisé dans la recherche en laboratoire et les applications analytiques, en particulier dans les études de chimie et de biochimie.
L'acétate de potassium est utilisé dans l'industrie textile pour les processus de teinture et d'impression, contribuant à des couleurs vives et uniformes sur les tissus.

L'acétate de potassium sert d'agent de tannage dans l'industrie du cuir, aidant au processus de tannage pour produire des matériaux en cuir de qualité.
L'acétate de potassium est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans certaines applications pour protéger les surfaces métalliques de la dégradation.

L'acétate de potassium est utilisé dans la production de certains engrais pour favoriser la croissance des cultures et améliorer la qualité du sol.
L'acétate de potassium est un composant de certaines formulations d'antigel et de dégivrage pour avions et autres véhicules.

Dans la fabrication de certains produits chimiques de spécialité, il agit comme un élément essentiel de la synthèse chimique.
L'acétate de potassium est utilisé comme catalyseur ou support de catalyseur dans diverses réactions chimiques.
L'acétate de potassium est utilisé dans la production de certains produits pharmaceutiques et formulations médicales.
L'acétate de potassium est utilisé comme composant dans certains fluides de forage et fluides de complétion dans l'industrie pétrolière et gazière.

L'acétate de potassium est utilisé dans la production de certains adhésifs et colles pour améliorer les propriétés de liaison.
L'acétate de potassium trouve une utilisation dans la préparation de certaines céramiques et glaçures céramiques.
L'acétate de potassium est utilisé dans certains produits de nettoyage et d'entretien pour ses propriétés nettoyantes efficaces.

L'acétate de potassium est utilisé dans certaines formulations de liquide de refroidissement pour les systèmes de refroidissement des moteurs et des machines.
Dans l'industrie de la construction, l'acétate de potassium peut être ajouté à certains mélanges de ciment pour modifier les propriétés et améliorer les performances.
L'acétate de potassium est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques et systèmes d'administration de médicaments.
L'acétate de potassium est ajouté à certaines formulations d'électrolytes utilisées dans les batteries et les cellules électrochimiques.

L'acétate de potassium est utilisé dans la fabrication de certains produits de nettoyage et de polissage des métaux.
L'acétate de potassium est utilisé dans certains agents fixateurs de teinture dans l'industrie textile, assurant la rétention de la couleur et la durabilité des tissus.
L'acétate de potassium est utilisé dans la production de certains adhésifs et produits d'étanchéité pour diverses applications de collage.
Dans l'industrie des pâtes et papiers, l'acétate de potassium est utilisé comme additif chimique pour le traitement et le blanchiment du papier.

L'acétate de potassium sert de régulateur et de stabilisateur de pH dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les shampooings et les lotions.
L'acétate de potassium est ajouté à certains produits alimentaires pour améliorer la texture, la consistance et la sensation en bouche.
L'acétate de potassium est utilisé dans certains revêtements et peintures résistants au feu pour améliorer les caractéristiques de sécurité incendie.

L'acétate de potassium est utilisé dans certains fluides de forage et de fracturation dans les opérations de fracturation hydraulique de l'industrie pétrolière et gazière.
L'acétate de potassium est utilisé comme réactif dans les laboratoires de chimie à des fins d'analyse et de synthèse spécifiques.
L'acétate de potassium trouve une utilisation comme agent déshydratant dans certaines réactions et processus chimiques.
L'acétate de potassium est utilisé comme électrolyte dans certaines cellules électrochimiques et systèmes de stockage d'énergie.

Dans l'industrie de la construction, il peut être ajouté à certains mélanges de béton pour améliorer la maniabilité et la durabilité.
L'acétate de potassium est utilisé dans certains assainisseurs d'air et désodorisants à des fins de contrôle des odeurs.

L'acétate de potassium est ajouté à certaines formulations pharmaceutiques pour améliorer la stabilité et la biodisponibilité des médicaments.
L'acétate de potassium sert d'inhibiteur de corrosion dans certains systèmes de refroidissement et équipements industriels.
L'acétate de potassium est utilisé dans certains processus de traitement des eaux usées pour contrôler les niveaux de pH et éliminer les métaux lourds.
L'acétate de potassium est utilisé dans certaines formulations détergentes pour un nettoyage et un détachage efficaces.
Dans l'industrie de la céramique, il est ajouté aux émaux pour améliorer la finition et l'adhérence sur les produits céramiques.

L'acétate de potassium est utilisé dans la production de certains matériaux en caoutchouc et en plastique pour des performances améliorées.
L'acétate de potassium est utilisé comme stabilisant et additif dans certaines solutions de développement photographiques.
L'acétate de potassium est ajouté à certaines boues de forage en génie géotechnique pour améliorer la stabilité du sol.

L'acétate de potassium est utilisé dans la fabrication de certains agents nettoyants et désinfectants.
L'acétate de potassium sert d'épaississant et de stabilisant alimentaire dans certaines sauces et vinaigrettes.
L'acétate de potassium est utilisé dans la production de certains matériaux cimentaires à des fins de construction.

L'acétate de potassium est utilisé dans certains décapants de peinture et agents de décapage pour la préparation de surface.
L'acétate de potassium est ajouté à certains produits de soin pour ses propriétés hydratantes et hydratantes.



DESCRIPTION


L'acétate de potassium est un composé chimique de formule moléculaire CH3COOK.
L'acétate de potassium est le sel de potassium de l'acide acétique (CH3COOH) et est communément appelé éthanoate de potassium.
L'acétate de potassium est une poudre cristalline blanche ou une substance granuleuse.

L'acétate de potassium est une poudre cristalline blanche ou une substance granulaire de formule chimique CH3COOK.
L'acétate de potassium est le sel de potassium de l'acide acétique, également connu sous le nom d'éthanoate de potassium.
L'acétate de potassium a un poids moléculaire d'environ 98,14 g/mol.

L'acétate de potassium est très soluble dans l'eau et ses solutions ont un pH légèrement alcalin.
L'acétate de potassium a une large gamme d'applications dans diverses industries en raison de ses propriétés chimiques uniques.

L'acétate de potassium est couramment utilisé comme agent de dégivrage écologique pour les routes, les pistes et d'autres surfaces.
Dans l'industrie alimentaire, l'acétate de potassium sert d'additif alimentaire pour la conservation, l'amélioration de la saveur et la régulation du pH.
L'acétate de potassium est utilisé comme agent tampon dans les laboratoires de chimie et de biochimie pour stabiliser le pH dans les solutions.

L'acétate de potassium trouve des applications dans les formulations médicales et les solutions intraveineuses.
L'acétate de potassium est parfois utilisé comme additif dans l'alimentation animale pour fournir des nutriments essentiels.

L'acétate de potassium présente des propriétés ignifuges, ce qui le rend adapté à certaines applications de sécurité incendie.
Dans les procédés de galvanoplastie, il est utilisé dans certains bains pour le dépôt de métal.
L'acétate de potassium sert de réactif dans diverses réactions chimiques et processus de synthèse dans les laboratoires de recherche.

L'acétate de potassium peut être ajouté aux mélanges de béton pour accélérer le temps de prise et améliorer la résistance du béton.
L'acétate de potassium est utilisé dans l'industrie textile pour les processus de teinture et d'impression.
Dans le processus de tannage du cuir, l'acétate de potassium joue un rôle d'agent de tannage.

L'acétate de potassium a des applications dans la recherche en laboratoire et les procédures analytiques.
L'acétate de potassium est un produit chimique rentable et polyvalent avec un large éventail d'utilisations dans différents domaines.
Les propriétés uniques de l'acétate de potassium le rendent adapté à divers processus et applications industriels.
L'acétate de potassium est sans danger pour des utilisations spécifiques et est généralement considéré comme respectueux de l'environnement.
Sa présence dans certaines formulations contribue à améliorer les performances et la stabilité des produits.

L'acétate de potassium est compatible avec diverses substances et produits chimiques, ajoutant à son utilité.
Une manipulation et un stockage appropriés de l'acétate de potassium sont essentiels pour garantir l'innocuité et l'efficacité.

L'alcalinité douce de l'acétate de potassium le rend utile pour l'ajustement du pH dans certaines applications.
Ses applications répandues dans toutes les industries soulignent son importance en tant que composé chimique précieux.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : CH3COOK
Poids moléculaire : 98,14 g/mol
Nom IUPAC : éthanoate de potassium
Autres noms : acétas de potassium, sel de potassium de l'acide acétique, acide éthanoïque de potassium
Numéro CAS : 127-08-2
Numéro CE : 204-822-2
Apparence : Poudre ou granulés cristallins blancs
Odeur : Inodore
Goût : Légèrement salé
Solubilité : très soluble dans l'eau ; insoluble dans les solvants organiques
pH (solution à 1 %) : Environ 8,9 - 9,7
Densité : 1,57 g/cm³ (à 20°C)
Point de fusion : 292 °C (558 °F) (anhydre)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Hygroscopicité : Hygroscopique ; absorbe facilement l'humidité de l'air
Structure cristalline : Monoclinique
Inflammabilité : Ininflammable
Toxicité : faible toxicité orale aiguë ; considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans des applications approuvées
Stockage : stocker dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles et des sources de chaleur ou d'inflammation



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou un aérosol d'acétate de potassium est inhalé, déplacez immédiatement la personne affectée dans une zone à l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, fournissez une assistance en oxygène, si elle est disponible et formée pour le faire.
Consulter immédiatement un médecin ou appeler une assistance médicale d'urgence.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec l'acétate de potassium, retirer rapidement les vêtements et accessoires contaminés.
Lavez doucement mais soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Rincer la peau à l'eau pour assurer l'élimination complète de toute substance résiduelle.
Si l'irritation cutanée, la rougeur ou d'autres symptômes persistent ou s'aggravent, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Si l'acétate de potassium entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement le ou les yeux affectés avec de l'eau propre et tiède pendant au moins 15 minutes.
Maintenez l'œil ouvert pendant le rinçage pour assurer un rinçage complet de la surface de l'œil.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, pendant le processus de rinçage.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un ophtalmologiste si l'irritation oculaire, la douleur ou les problèmes de vision persistent.


Ingestion:

Si l'acétate de potassium est ingéré accidentellement, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un professionnel de la santé ou un centre antipoison.
Rincer la bouche doucement mais abondamment avec de l'eau si la substance a été avalée accidentellement.
Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau pour diluer l'acétate de potassium restant dans la bouche.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manipulation :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'acétate de potassium, portez toujours un équipement de protection individuelle approprié, y compris des lunettes de sécurité, des gants résistant aux produits chimiques, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des chaussures fermées.
L'EPI aide à minimiser le contact avec la peau et les yeux et empêche l'inhalation de particules fines ou de poussière.

Éviter l'inhalation :
Pour éviter l'inhalation de particules fines ou de poussière, manipulez l'acétate de potassium dans un endroit bien ventilé.
Utiliser une ventilation par aspiration locale, si disponible, pour contrôler les niveaux de poussière en suspension dans l'air.

Prévenir le contact avec la peau :
Minimiser le contact direct de la peau avec l'acétate de potassium.
En cas de contact accidentel avec la peau, laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Évitez le contact visuel :
Éviter tout contact direct avec les yeux avec l'acétate de potassium.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement à l'eau claire pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Utiliser de manière contrôlée :
Manipulez l'acétate de potassium de manière contrôlée et suivez les niveaux d'utilisation recommandés pour garantir une utilisation sûre et appropriée du produit chimique.

Mélange et dilution :
Lors de l'incorporation d'acétate de potassium dans des solutions ou des formulations, suivez les instructions spécifiques pour le mélange et la dilution afin d'assurer une distribution uniforme et un mélange approprié.

Ne pas manger, boire ou fumer :
Interdire de manger, de boire ou de fumer dans les zones où l'acétate de potassium est manipulé pour éviter une ingestion ou une exposition accidentelle.

Endiguement:
Utilisez des conteneurs et des unités de stockage appropriés pour éviter les déversements et les fuites.
Adoptez de bonnes mesures d'hygiène et de confinement pour éviter la contamination croisée.


Conditions de stockage:

Température et humidité :
Conservez l'acétate de potassium dans un endroit frais et sec à la température et à l'humidité recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à la lumière directe du soleil ou à des températures extrêmes.

Gardez les contenants scellés :
Assurez-vous que les conteneurs d'acétate de potassium sont bien fermés et correctement scellés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour maintenir la qualité du produit chimique et empêcher l'absorption d'humidité.

Séparer des substances incompatibles :
Stockez l'acétate de potassium à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les agents réducteurs et les substances sensibles à l'humidité.

Ségrégation:
Stockez l'acétate de potassium dans des zones désignées, à l'écart d'autres produits chimiques ou produits, pour éviter la contamination croisée.

La sécurité incendie:
Éviter de stocker l'acétate de potassium à proximité de sources potentielles d'inflammation ou de flammes nues.
Suivez les consignes de sécurité incendie dans la zone de stockage.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'intervention d'urgence, comme les kits de déversement et les douches oculaires, à portée de main dans la zone de stockage.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les conteneurs d'acétate de potassium avec une identification appropriée, y compris le nom chimique, la concentration et tout avertissement de sécurité.

Accès restreint:
Limiter l'accès aux zones de stockage de l'acétate de potassium au personnel autorisé uniquement.

Compatibilité chimique :
Conservez l'acétate de potassium à l'écart des produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions et les dangers potentiels.

Ségrégation chimique :
Évitez de stocker l'acétate de potassium avec des acides forts, des bases ou des substances réactives qui pourraient entraîner des réactions ou une décomposition involontaires.

Précautions d'emploi:
Assurez-vous que les conteneurs sont bien scellés et non endommagés pour éviter les fuites et les déversements pendant le stockage et la manipulation.

La stabilité au stockage:
L'acétate de potassium est généralement stable lorsqu'il est stocké correctement dans des conditions appropriées.
Cependant, il est essentiel de vérifier la durée de conservation et les recommandations de stockage fournies par le fabricant.

Sécurité:
Conservez l'acétate de potassium dans une zone sécurisée, à l'abri de tout accès non autorisé ou de toute altération potentielle.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de stockage afin de minimiser le risque d'exposition à la poussière ou aux vapeurs en suspension dans l'air.



SYNONYMES


Éthanoate de potassium
Sel de potassium de l'acide acétique
Acétates de potassium
Acide éthanoïque potassique
E261 (numéro de l'additif alimentaire)
Acétate de Kalium (Allemand)
Acétate de potassium (Français)
Acetato de potasio (espagnol)
Acetato di potassio (italien)
Acetato de potassio (portugais)
Acétate de Kalium (néerlandais)
Acetato de potássio (portugais brésilien)
Acide acétique potassique
Sel d'acide acétique de potassium
Ester d'acide acétique de potassium
Ester acétique de potassium de l'acide acétique
Ester acétique de potassium de l'acide éthanoïque
Ester d'acide acétique de potassium d'acide acétylique
Ester acétique de potassium de l'acide éthylique
Ester d'acide acétique de potassium d'ester d'acétyle
Ester d'acide acétique de potassium d'ester éthylique d'acide acétique
Éthanoate d'acide acétique de potassium
Kaliumethanoat (allemand)
Acétate de potassium
Acétate monopotassique
Éthanoate de potassium
Sel de potassium de l'acide acétique
Acétates de potassium
Acide éthanoïque potassique
E261 (numéro de l'additif alimentaire)
Acétate de Kalium (Allemand)

Acétate de potassium (Français)
Acetato de potasio (espagnol)
Acetato di potassio (italien)
Acetato de potassio (portugais)
Acétate de Kalium (néerlandais)
Acetato de potássio (portugais brésilien)
Acide acétique potassique
Sel d'acide acétique de potassium
Ester d'acide acétique de potassium
Ester acétique de potassium de l'acide acétique
Ester acétique de potassium de l'acide éthanoïque
Ester d'acide acétique de potassium d'acide acétylique
Ester acétique de potassium de l'acide éthylique
Ester d'acide acétique de potassium d'ester d'acétyle
Ester d'acide acétique de potassium d'ester éthylique d'acide acétique
Éthanoate d'acide acétique de potassium
Kaliumethanoat (allemand)
Acétate de potassium
Acétate monopotassique
Acétate de potassium
STRONTIUM ACETATE, N° CAS : 543-94-2 - Acétate de strontium (hémihydraté), Nom INCI : STRONTIUM ACETATE, Nom chimique : Strontium di(acetate), N° EINECS/ELINCS : 208-854-8 Classification : Règlementé. Ses fonctions (INCI) : Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection). Agent apaisant : Aide à alléger l'inconfort de la peau ou du cuir chevelu
ACÉTATE DE RÉTINYLE
L'acétate de rétinyle (acétate de rétinol, acétate de vitamine A) est une forme naturelle de vitamine A.
L'acétate de rétinyle est constitué de cristaux jaunes qui sont gras ou collants.
L'acétate de rétinyle a des activités antinéoplasiques et chimio-préventives potentielles.

Numéro CAS : 127-47-9
Formule moléculaire : C22H32O2
Poids moléculaire : 328,49
Numéro EINECS : 204-844-2

L'acétate de rétinyle est un ester d'acétate.
L'acétate de rétinyle est fonctionnellement lié à un tout-trans-rétinol.
L'acétate de rétinyle est l'ester d'acétate du rétinol.

L'acétate de rétinyle a une odeur douce et caractéristique.
L'acétate de rétinyle peut être utilisé pour enrichir les aliments en vitamine A.
Comme l'acétate de vitamine A peut induire la différenciation cellulaire et inhiber la prolifération cellulaire, il est utilisé dans l'agent de conditionnement de la peau.

L'acétate de rétinyle est un composé synthétique qui appartient à la famille des rétinoïdes, qui sont des dérivés chimiques de la vitamine A.
L'acétate de rétinyle est souvent utilisé dans les compléments alimentaires, les cosmétiques et les produits de soins de la peau.
L'acétate de rétinyle peut être converti en rétinol (la forme active de la vitamine A) dans le corps.

La vitamine A et ses dérivés comme l'acétate de rétinyle sont importants pour divers processus biologiques, notamment le maintien d'une peau saine, la promotion d'une bonne vision et le soutien du système immunitaire.
Dans les produits de soins de la peau, l'acétate de rétinyle est parfois inclus pour ses avantages potentiels dans la réduction de l'apparence des rides, ridules et autres signes de vieillissement, ainsi que pour améliorer la texture et le teint de la peau.
L'acétate de rétinyle est considéré comme une forme plus douce de rétinoïde par rapport à des dérivés plus puissants comme le rétinol et l'acide rétinoïque, qui peuvent être plus irritants pour la peau.

L'acétate de rétinyle (acétate de rétinol, acétate de vitamine A) est une forme naturelle de vitamine A qui est l'ester d'acétate de rétinol.
L'acétate de rétinyle a des activités antinéoplasiques et chimiopréventives potentielles.
Aux États-Unis, l'acétate de rétinyle est classé généralement reconnu comme sûr (GRAS) dans les quantités utilisées pour enrichir les aliments en vitamine A.

L'acétate de rétinyle peut être utilisé dans l'identification de la rétention de l'analyte lors de l'utilisation de HPLC et de GC.
Non destiné à être utilisé comme norme de référence d'activité.
L'acétate de rétinyle a été soigneusement évalué pour garantir la plus haute qualité.

L'acétate de rétinyle, une préforme naturelle de vitamine A, est classé comme généralement reconnu comme sûr dans les quantités utilisées pour enrichir les aliments en vitamine A et est particulièrement recommandé pour la supplémentation maternelle pendant la grossesse.
L'acétate de rétinyle favorise la synthèse du collagène et peut réduire l'apparence des rides et ridules.
De plus, il aide à garder les pores dégagés et à éliminer l'huile qui peut entraîner des imperfections.

Ajoutez de l'acétate de rétinyle à votre routine de soins de la peau avec cet ingrédient.
Utilisez cette poudre pour inclure une crème pour la peau de tous les jours ou tout autre produit à base d'huile pour aider à contrôler le sébum et les imperfections.
L'acétate de rétinyle, une variante de la vitamine A, a de multiples applications dans les domaines de la médecine, de la science et de l'industrie.

L'acétate de rétinyle se caractérise notamment par le fait qu'il s'agit d'un liquide incolore et légèrement visqueux avec une solubilité dans la plupart des solvants organiques.
D'origine naturelle, l'acétate de rétinyle sert de précurseur à la forme biologiquement active de la vitamine A connue sous le nom d'acide rétinoïque.
Ses principales utilisations tournent autour de la supplémentation alimentaire et de sa présence de longue date dans l'industrie cosmétique.

Le mécanisme d'action précis de l'acétate de rétinyle reste incomplètement compris.
Cependant, on pense qu'il récupère les radicaux libres.
On pense que l'acétate de rétinyle exerce une influence sur l'expression des gènes et affecte l'activité d'enzymes et de protéines spécifiques.

Acétate de rétinyle et dérivés du rétinol qui jouent un rôle essentiel dans le fonctionnement métabolique de la rétine, la croissance et la différenciation du tissu épithélial, la croissance de l'os, la reproduction et la réponse immunitaire.
L'acétate de rétinyle est dérivé d'une variété de caroténoïdes présents dans les plantes.
L'acétate de rétinyle est enrichi dans le foie, les jaunes d'œufs et les matières grasses des produits laitiers.

L'acétate de rétinyle est l'ester d'acétate du rétinol et il est utilisé commercialement comme supplément de vitamine A.
L'acétate de rétinyle présente des activités chimiothérapeutiques antibiotiques, antidiabétiques, anti-inflammatoires et anticancéreuses.
L'acétate de rétinyle module la signalisation Ca2+ in vitro et est parfois utilisé pour améliorer la production d'embryons chez le bétail.

L'acétate de rétinyle montre une efficacité antibactérienne contre Mycobacterium in vitro.
In vivo, l'acétate de rétinyle diminue l'incidence du diabète et supprime l'expression du TNF-α stimulée par le LPS.
Dans les modèles animaux de cancer colorectal, l'acétate de rétinyle régule à la hausse l'expression des récepteurs TRAIL, inhibant la croissance tumorale et augmentant les taux de survie.

L'acétate de rétinyle est efficace pour le traitement de la carence en vitamine A.
L'acétate de rétinyle fait référence à un groupe de substances liposolubles qui sont structurellement liées à la substance mère du groupe et qui possèdent l'activité biologique de celle-ci, appelée rétinol ou rétinol tout-trans.
L'acétate de rétinyle joue un rôle essentiel dans la vision, la différenciation épithéliale, la croissance, la reproduction, la formation de motifs au cours de l'embryogenèse, le développement osseux, l'hématopoïèse et le développement du cerveau.

L'acétate de rétinyle est également important pour le maintien du bon fonctionnement du système immunitaire.
L'acétate de rétinyle est converti dans la rétine en isomère 11-cis du rétinaldéhyde ou 11-cis-rétinal.
L'acétate de rétinyle fonctionne dans la rétine dans la transduction de la lumière en signaux neuronaux nécessaires à la vision.

L'acétate de rétinyle, lorsqu'il est attaché à l'opsine dans la rhodopsine, est isomérisé en tout-trans-rétinal par la lumière.
C'est l'événement qui déclenche l'influx nerveux vers le cerveau qui permet la perception de la lumière.
Le tout-trans-rétinal est ensuite libéré de l'opsine et réduit en tout-trans-rétinol.

Le tout-trans-rétinol est isomérisé en 11-cis-rétinol dans l'obscurité, puis oxydé en acétate de rétinyle.
L'acétate de rétinyle se recombine avec l'opsine pour reformer la rhodopsine.
La cécité nocturne ou une vision défectueuse à faible éclairage résulte d'une incapacité à resynthétiser rapidement le rétinien 11-cis.

Différenciation épithéliale : Le rôle de l'acétate de rétinyle dans la différenciation épithéliale, ainsi que dans d'autres processus physiologiques, implique la liaison de la vitamine A à deux familles de récepteurs rétinoïdes nucléaires (récepteurs de l'acide rétinoïque, RAR ; et récepteurs rétinoïdes-X, RXR).
Ces récepteurs fonctionnent comme des facteurs de transcription activés par des ligands qui modulent la transcription des gènes.
Lorsqu'il n'y a pas assez d'acétate de rétinyle pour se lier à ces récepteurs, la différenciation et la croissance cellulaires naturelles sont interrompues.

L'acétate de rétinyle joue un rôle important en tant que matériau de fonction important dans le système corporel, tel que la fonction hématopoïétique, le développement osseux, la prévention des tumeurs, etc.
Par conséquent, un supplément de rétinol est nécessaire pour les besoins de santé.
L'hypervitaminose A aiguë se traduit par de la somnolence, des maux de tête, des vomissements, un œdème papillaire et un gonflement de la fontanelle chez les nourrissons.
L'acétate de rétinyle joue un rôle important dans le maintien d'une peau saine.

La carence en acétate de rétinyle perturbe la dif féentiation terminale des cellules de kératine humaine et rend la peau rugueuse, sèche, squameuse et obstruée.
L'acétate de rétinyle a rapporté que la vitamine A peut dégrader le transfert épidermique du mélanome malin et du lymphome à cellules T, réduire la sécrétion d'huile de l'acné commune et le nombre de bactéries dans l'épiderme et les capillaires, et inhiber la réponse immunitaire des monocytes et des neutrophiles.
Une carence en acétate de rétinyle peut entraîner la mort de l'animal.

L'acétate de rétinyle joue un rôle dans la reproduction et le développement embryonnaire.
L'acétate de rétinyle joue un rôle important dans le processus de reproduction de la production de spermatozoïdes et de l'ovula, mais sa base biochimique n'est pas claire.
L'acétate de rétinyle joue un rôle clé dans le développement des embryons et de l'organisme et dans le maintien de la fonction tissulaire. Les principaux organes touchés par une carence en vitamine A sont le cœur, les tissus oculaires, le système circulatoire, le système tourinaire et le système respiratoire. Le rétinol est nécessaire au développement embryonnaire.

L'acétate de rétinyle a des fonctions sur la fonction immunitaire.
Il est conseillé de commencer avec un produit à faible concentration et d'augmenter progressivement la résistance au fur et à mesure que la peau développe une tolérance.
Cela peut aider à minimiser l'irritation initiale.

L'acétate de rétinyle est une bonne idée de consulter un dermatologue.
Ils peuvent fournir des recommandations personnalisées et peuvent même prescrire des formulations de rétinoïdes plus fortes si nécessaire.

L'acétate de rétinyle peut ne pas convenir à tout le monde, en particulier à ceux qui souffrent de certaines affections ou sensibilités cutanées.
Il est généralement conseillé aux personnes enceintes ou allaitantes d'éviter les produits à base d'acétate de rétinyle en raison des risques potentiels pour le fœtus ou le nourrisson en développement.

Melting point: 57-58 °C
Point d'ébullition : 406,22 °C (estimation approximative)
Densité : 1,0474 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1.547-1.555
Flash point: 14℃
storage temp.: 2-8°C
solubilité : éthanol absolu : 25 mg/mL
Forme : liquide solide ou visqueux
couleur : Poudre jaune
Odeur : Amine comme
Solubilité dans l'eau : soluble
Sensible : Sensible à la lumière et à l'air et hygroscopique
Merck : 14,10013
BRN : 1915439
Stabilité : Hygroscopique, sensible à la lumière
InChIKey : QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N
LogP : 9,4 à 25°C

Les acétates de rétinyle fournissent des réserves de vitamine A qui sont converties en rétinol et autres rétinoïdes selon les besoins.
L'acétate de rétinyle est utilisé dans un large éventail d'applications biologiques.
L'acétate de rétinyle agit comme un agent chimiopréventif.

L'acétate de rétinyle a également une propriété antinéoplasique.
L'acétate de rétinyle est un composé essentiel dans le cycle des réactions chimiques activées par la lumière appelé « cycle visuel » qui sous-tend la vision des vertébrés.
Le rétinol est converti par la protéine RPE65 dans l'épithélium pigmentaire de la rétine en 11-cis-rétinal.

Cette molécule est ensuite transportée dans les cellules photoréceptrices de la rétine (les cellules en bâtonnets ou en cônes chez les mammifères) où elle se lie à une protéine d'opsine et agit comme un interrupteur moléculaire activé par la lumière.
L'acétate de rétinyle absorbe la lumière qu'il isomérise en tout-trans-rétinal.
Le changement de forme de la molécule modifie à son tour la configuration de l'opsine dans une cascade qui conduit à la décharge neuronale, qui signale la détection de la lumière.

L'opsine se divise ensuite en composant protéique (comme la métarhodopsine) et en cofacteur acétate de rétinyle.
La régénération de l'opsine active nécessite la conversion de l'opsine trans-rétinienne en acétate de rétinyle.
La régénération du 11-cis-rétinal se produit chez les vertébrés via la conversion de l'acétate de rétinyle dans une séquence de transformations chimiques qui se produit principalement dans les cellules épithéliales pigmentaires.

Sans quantités adéquates d'acétate de rétinyle, la régénération de la rhodopsine est incomplète et la cécité nocturne se produit.
La cécité nocturne, c'est-à-dire l'incapacité de bien voir dans la pénombre, est associée à une carence en acétate de rétinyle, une classe de composés qui comprend le rétinol et le rétinal.
Dans les premiers stades de la carence en acétate de rétinyle, les bâtonnets les plus sensibles à la lumière et les plus abondants, qui contiennent de la rhodopsine, ont une sensibilité altérée et les cellules coniques sont moins affectées.

Les cônes sont moins abondants que les bâtonnets et se déclinent en trois types, chacun contenant son propre type d'iode, les opsines des cônes.
Les cônes interviennent dans la vision des couleurs et la vision en pleine lumière.
La peau du contour des yeux est plus fine et plus délicate, ce qui la rend plus sujette aux irritations.

Il est généralement préférable d'éviter d'appliquer le rétinol directement sur les paupières ou trop près du contour des yeux.
Au lieu de cela, utilisez une crème pour les yeux spécialement formulée si vous souhaitez répondre aux préoccupations dans ce domaine.
Un pigment végétal, le carotène, est un précurseur de l'acétate de rétinyle et est présent dans les légumes très pigmentés, tels que les carottes, le rutabaga et le chou rouge.

L'acétate de rétinyle peut augmenter la sensibilité de la peau aux rayons UV, il est donc crucial d'utiliser un écran solaire quotidiennement lors de l'utilisation de produits contenant du rétinol.
La protection solaire aide à prévenir les coups de soleil et d'autres dommages causés par le soleil.
L'acétate de rétinyle prend souvent plusieurs semaines à plusieurs mois d'utilisation régulière pour voir des améliorations notables de la peau.

Les versions sur ordonnance, telles que la trétinoïne, sont généralement plus puissantes, mais peuvent également être associées à plus d'effets secondaires.
Les produits à base d'acétate de rétinyle sont plus doux et conviennent à de nombreuses personnes sans ordonnance.
L'acétate de rétinyle peut provoquer une irritation de la peau, des rougeurs, une sécheresse et une desquamation, surtout lorsque vous commencez à l'utiliser.

Les enfants issus de familles à faible revenu, qui sont susceptibles de manquer de légumes frais (carotène) et de produits laitiers (vitamine A) dans leur alimentation, constituent un groupe très à risque.
L'acétate de rétinyle ou d'autres formes de vitamine A sont nécessaires à la vue, à l'entretien de la peau et au développement humain.
Outre la vision, le composé actif est l'acétate de rétinyle, synthétisé à partir du rétinal, lui-même synthétisé à partir du rétinol.

L'adapalène est un autre acétate de rétinyle qui est souvent disponible en vente libre et sur ordonnance.
L'acétate de rétinyle est connu pour son efficacité dans le traitement de l'acné et est généralement plus doux pour la peau que certains autres rétinoïdes.
L'efficacité de l'acétate de rétinyle peut varier d'une personne à l'autre, en fonction de facteurs tels que le type de peau, la concentration de rétinol dans le produit et la fréquence d'utilisation.

L'acétate de rétinyle est essentiel pour suivre les instructions du produit et introduire progressivement le rétinol dans votre routine de soins de la peau afin de minimiser ces effets secondaires.
Le processus de fabrication de l'acétate de rétinyle comprend les étapes suivantes : Étape A : Synthèse de la préparation de l'éther éthylique de l'éthynyl-β-ionol ; Étape B : Réaction de couplage ; Étape C : semi-hydrogénation du produit de couplage ; Étape D : Hydrolyse du produit de couplage semi-hydrogéné.

Dans le cadre du système immunitaire inné, les récepteurs de type toll dans les cellules de la peau réagissent aux agents pathogènes et aux dommages cellulaires en induisant une réponse immunitaire pro-inflammatoire qui comprend une production accrue de PR.
L'épithélium de la peau rencontre des bactéries, des champignons et des virus.
Les kératinocytes de la couche épidermique de la peau produisent et sécrètent des peptides antimicrobiens (AMP).

La dissociation de l'acétate de rétinyle et de l'opsine a été couplée à la stimulation nerveuse du centre visuel du cerveau.
Par une série de processus biochimiques, l'influx nerveux se forme dans les cellules en bâtonnets à l'extrémité de la synapse, puis le nerf optique conduit l'influx nerveux.
Le processus visuel est un composant du cycle renouvelable, et l'acétate de rétinyle peut être modifié par voie enzymatique en forme de 11-cis dans des conditions sombres.

L'acétate de rétinyle affecte non seulement de manière significative la fonction visuelle, mais a également un impact physiologique plus important que la fonction visuelle.
La carence en acétate de rétinyle détruit le cycle visuel, entraîne des dommages d'adaptation à l'obscurité (cécité nocturne ou nyctalopie) et détruit la fonction systémique nécessaire au maintien de la vie (par exemple, lésion cornéenne, infection et hypoplasie).
La séparation de l'acétate de rétinyle du produit obtenu a été obtenue par acétylation du produit de réaction total à l'aide d'anhydride pyridine-acétique à température ambiante et par chromatographie sur de l'alumine neutralisée avec de l'acide acétique.

La fraction d'acétate de rétinyle était suffisamment pure pour se cristalliser à partir du pentane à -15 °C lorsqu'elle était ensemencée avec un cristal d'acétate de vitamine A pur.
Lorsque l'acétate de rétinyle a été converti en forme d'alcool de vitamine A, le produit final a montré les courbes d'absorption infrarouge et ultraviolette caractéristiques du rétinol.
L'acétate de rétinyle est pris par voie orale ou par injection dans un muscle.

En tant qu'ingrédient des produits de soins de la peau, l'acétate de rétinyle est utilisé pour réduire les rides et autres effets du vieillissement cutané.
L'acétate de rétinyle à des doses normales est bien toléré.

Cependant, chez les plantes, la forme d'acétate de rétinyle appelée caroténoïdes est contenue dans les tissus végétaux verts, orange et jaunes.
Les composés d'acétate de rétinyle tels que la vitamine A, le rétin, le carotène, etc., peuvent être convertis en vitamine A dans le corps humain.

Utilise:
L'acétate de rétinyle est utilisé dans le régime témoin pour étudier son effet à différentes périodes de développement chez les larves de poissons afin d'étudier ses effets inhibiteurs sur Mycobacterium avium.
Cet étalon de solution certifié peut être utilisé comme étalon interne dans les méthodes chromatographiques ou basées sur la spectrométrie de masse dans les applications d'essais cliniques telles que l'évaluation de la carence en acétate de rétinyle ou dans les applications d'analyse alimentaire et nutritionnelle des suppléments d'acétate de rétinyle et des aliments enrichis.

L'acétate de rétinyle peut être utilisé en combinaison avec d'autres ingrédients de soin de la peau comme l'acide hyaluronique, la vitamine C et les peptides pour répondre à de multiples problèmes de peau et fournir une routine de soins de la peau complète.
L'acétate de rétinyle est utilisé comme complément alimentaire pour fournir à l'organisme de la vitamine A.
L'acétate de rétinyle est essentiel à diverses fonctions corporelles, notamment le maintien d'une peau et d'une vision saines, le soutien du système immunitaire et la promotion de la santé globale.

Dans le domaine des cosmétiques et des soins de la peau, l'acétate de rétinyle est souvent inclus dans divers produits tels que les crèmes, les sérums et les lotions.
L'acétate de rétinyle peut aider à stimuler la production de collagène, ce qui peut améliorer l'élasticité de la peau et réduire l'apparence des rides.
Certains produits contre l'acné contiennent des dérivés d'acétate de rétinyle, y compris l'acétate de rétinyle, pour aider à déboucher les pores, réduire l'inflammation et prévenir les poussées d'acné.

L'acétate de rétinyle peut contribuer à une texture de peau plus lisse et plus uniforme en favorisant le renouvellement cellulaire.
L'acétate de rétinyle peut aider à estomper les taches brunes et les irrégularités de pigmentation.
L'acétate de rétinyle, y compris celui obtenu à partir de l'acétate de rétinyle, est crucial pour le maintien d'une bonne vision et d'une bonne santé oculaire.

L'acétate de rétinyle joue un rôle dans le fonctionnement des cellules photoréceptrices de la rétine.
L'acétate de rétinyle peut être utilisé pour traiter les carences en vitamine A lorsqu'il est pris sous la direction d'un professionnel de la santé.
L'acétate de rétinyle soutient la santé des cheveux et des ongles, et l'acétate de rétinyle peut être trouvé dans les produits de soins des cheveux et des ongles.

L'acétate de rétinyle est souvent utilisé en combinaison avec d'autres ingrédients actifs pour créer une routine de soins de la peau bien équilibrée.
Par exemple, la combinaison de l'acétate de rétinyle avec des antioxydants comme la vitamine C peut offrir une protection supplémentaire contre les dommages environnementaux.
Ils aident à prévenir les pores obstrués, à réduire l'inflammation et à favoriser l'élimination des cellules mortes de la peau, ce qui peut entraîner moins d'éruptions cutanées et une peau plus claire.

L'acétate de rétinyle peut estomper l'hyperpigmentation, y compris les taches brunes, les taches solaires et le mélasma.
L'acétate de rétinyle inhibe la production de mélanine et favorise le renouvellement des cellules pigmentées de la peau, ce qui donne un teint plus uniforme.
L'acétate de rétinyle peut aider à améliorer la texture de la peau en réduisant la rugosité et en favorisant une peau plus lisse et plus douce.

L'acétate de rétinyle est souvent utilisé pour traiter des problèmes tels que la texture inégale de la peau et les pores dilatés.
Certaines personnes utilisent l'acétate de rétinyle à titre préventif pour maintenir une peau saine et d'apparence jeune et pour retarder les signes du vieillissement.
L'acétate de rétinyle peut aider à améliorer l'apparence de certains types de cicatrices, telles que les cicatrices d'acné, en favorisant le renouvellement cellulaire de la peau et la production de collagène.

L'acétate de rétinyle peut contribuer à la santé globale de la peau en favorisant une apparence plus vibrante et plus jeune.
L'acétate de rétinyle est souvent incorporé dans les routines de soins de la peau pour favoriser une peau saine et radieuse.
Par rapport à l'acide rétinoïque, l'acétate de rétinyle a un potentiel de pénétration accru et est moins irritant, ce qui en fait un ingrédient efficace pour les produits anti-âge.

Les avantages anti-âge du traitement topique de la peau avec de l'acétate de rétinyle sont basés sur sa capacité de pénétration, qui lui permet d'atteindre les sites de la peau nécessitant un traitement.
Lorsqu'il est utilisé sur une peau sensible pendant une période prolongée ou à des concentrations trop élevées, le rétinol peut provoquer une dermatite.
Par la modification du régime alimentaire impliquant l'ajustement des choix de menu des personnes touchées à partir des sources alimentaires disponibles afin d'optimiser la teneur en acétate de rétinyle.

Enrichir les aliments couramment consommés et abordables avec de l'acétate de rétinyle, un processus appelé enrichissement.
L'acétate de rétinyle implique l'ajout de vitamine A synthétique aux aliments de base comme la margarine, le pain, les farines, les céréales et les préparations pour nourrissons pendant le traitement.
La solution d'acétate de rétinyle peut être utilisée comme matériau de référence certifié (MRC) pour la détermination de l'analyte dans les échantillons biologiques, les produits laitiers et les formulations pharmaceutiques par des techniques de chromatographie.

L'acétate de rétinyle peut prendre plusieurs semaines à plusieurs mois avant que des améliorations significatives ne soient visibles, il est donc important de respecter la cohérence de l'utilisation.
Certaines personnes éprouvent une aggravation temporaire des problèmes de peau, tels qu'une augmentation des éruptions cutanées ou des rougeurs, lorsqu'elles commencent à utiliser l'acétate de rétinyle.
C'est ce que l'on appelle souvent la « purge de l'acétate de rétinyle » et cela peut faire partie de la période d'ajustement.

De nombreux utilisateurs trouvent que l'incorporation de l'acétate de rétinyle dans leur routine de soins de la peau est un engagement à long terme pour maintenir une peau saine et d'apparence jeune.
La cohérence dans l'utilisation peut aider à maintenir les résultats au fil du temps.
Il existe différents produits à base d'acétate de rétinyle et de rétinoïdes, allant de concentrations plus faibles à plus élevées.

Commencez par un acétate de rétinyle qui correspond à votre type de peau et à vos préoccupations.
Les personnes à la peau sensible peuvent avoir besoin d'être particulièrement prudentes lors de l'utilisation de l'acétate de rétinyle.
Pour ceux qui ont des problèmes de peau complexes ou des objectifs spécifiques, travailler avec un dermatologue pour créer un plan de soins de la peau personnalisé peut donner les meilleurs résultats.

Ils peuvent fournir des informations sur l'utilisation de l'acétate de rétinyle dans le cadre d'une approche holistique des soins de la peau.
L'acétate de rétinyle peut être particulièrement efficace pour lisser la peau rugueuse, comme la peau des coudes, des genoux et des talons.
Les crèmes pour le corps spécialisées contenant du rétinol peuvent aider à améliorer la texture de ces zones.

Certaines personnes utilisent des produits à base d'acétate de rétinyle pour réduire l'apparence des vergetures.
Bien qu'il ne les élimine pas complètement, la capacité de l'acétate de rétinyle à stimuler la production de collagène et à améliorer la texture de la peau peut contribuer à réduire la visibilité des vergetures.
Les dermatologues recommandent souvent des produits à base d'acétate de rétinyle ou de rétinoïde dans le cadre des routines de soins de la peau post-procédure.

L'acétate de rétinyle et ses dérivés, y compris l'acétate de rétinyle, agissent comme des antioxydants, aidant à protéger la peau des dommages causés par les radicaux libres.
Cela peut aider à prévenir le vieillissement prématuré et à maintenir une peau saine.
L'acétate de rétinyle est parfois utilisé dans le traitement des affections cutanées comme le psoriasis et l'eczéma.

L'acétate de rétinyle peut aider à réduire l'inflammation et à soutenir le processus de guérison de la peau endommagée.
En plus de prévenir et de traiter l'acné, les dérivés de l'acétate de rétinyle comme l'acétate de rétinyle peuvent également aider à minimiser l'apparence des cicatrices d'acné au fil du temps en favorisant le renouvellement de la peau et la production de collagène.
L'acétate de rétinyle est parfois inclus dans les produits conçus pour traiter les effets des dommages causés par le soleil sur la peau, tels que les taches solaires et les photodommages.

L'acétate de rétinyle peut aider à améliorer la santé globale et l'apparence de la peau.
L'acétate de rétinyle est souvent combiné avec d'autres ingrédients de soin de la peau comme l'acide hyaluronique, la vitamine C et les peptides pour créer des produits anti-âge et rajeunissants complets.
Ces combinaisons peuvent améliorer l'efficacité du produit.

Lors de l'utilisation de produits contenant de l'acétate de rétinyle, il est conseillé de commencer par une concentration plus faible et d'augmenter progressivement la dose pour permettre à la peau de s'acclimater et minimiser les irritations potentielles.
Il est également recommandé d'utiliser un écran solaire pendant la journée lors de l'utilisation de rétinoïdes, car ils peuvent rendre la peau plus sensible aux rayons UV.
Des formulations de rétinoïdes plus fortes, telles que celles contenant de l'acétate de rétinyle, sont généralement disponibles sur ordonnance et peuvent être utilisées pour traiter des problèmes de peau plus graves.

L'acétate de rétinyle, quant à lui, se trouve souvent dans les produits en vente libre et est généralement plus doux.
Ces produits peuvent aider à favoriser la guérison, à réduire les rougeurs et à maintenir les résultats de procédures telles que les peelings chimiques ou les traitements au laser.

L'acétate de rétinyle a des capacités anti-oxydantes et protège les fibres dermiques en contrecarrant l'activité accrue des enzymes qui dégradent le collagène et l'élastine lorsque la peau est exposée aux rayons UV.
L'acétate de rétinyle peut dessécher la peau lorsqu'il est utilisé pendant une période prolongée ou à des concentrations trop élevées.

Profil d'innocuité :
Modérément toxique par ingestion.
Effets tératogènes et reproductifs expérimentaux.
Cancérogène douteux avec des données expérimentales néoplastigéniques.

Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
L'un des effets secondaires les plus courants de l'utilisation de produits contenant de l'acétate de rétinyle est l'irritation de la peau.
Cela peut se manifester par des rougeurs, une desquamation, une sécheresse et une sensibilité.

Pour atténuer cela, il est conseillé de commencer par une concentration plus faible d'acétate de rétinyle et d'augmenter progressivement son utilisation pour permettre à la peau de s'adapter.
L'acétate de rétinyle et d'autres rétinoïdes peuvent rendre la peau plus sensible aux rayons UV.
Sans protection solaire adéquate, cela peut entraîner un risque accru de coups de soleil et de dommages causés par le soleil.

L'acétate de rétinyle est essentiel pour utiliser un écran solaire quotidiennement lors de l'utilisation de rétinoïdes.
L'utilisation excessive d'acétate de rétinyle ou d'autres dérivés de la vitamine A peut entraîner des effets indésirables, notamment des réactions allergiques et une irritation cutanée grave.
La recommandation de l'Organisation mondiale de la santé sur la supplémentation maternelle pendant la grossesse stipule que « des avantages pour la santé sont attendus pour la mère et son fœtus en développement avec peu de risque de préjudice pour l'un ou l'autre, à partir d'un supplément quotidien ne dépassant pas 10 000 UI d'acétate de rétinyle (3000 mcg RE) à tout moment pendant la grossesse.

Synonymes:
ACÉTATE DE RÉTINYLE
Acétate de vitamine A
Acétate de rétinol
127-47-9
Rétinol, acétate
acétate de rétinyle tout-trans
Cristalnets
Acétate de vitamine A1
acétate tout-trans-rétinol
Acétate d'alcool de vitamine A
Davitan A 650
Ester de vitamine A
acétate de vitamine A tout-trans
Rétinol, acétate, tout-trans-
O~15~-acétylrétinol
NSC 122045
acétate de trans-rétinyle
Acétate de (2E,4E,6E,8E)-3,7-diméthyl-9-(2,6,6-triméthylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tétraène-1-yl
RO 1-5275
Acétate de rétinol [JAN]
acétate de trans-vitamine A
Acétate de [(2E,4E,6E,8E)-3,7-diméthyl-9-(2,6,6-triméthylcyclohexène-1-yl)nona-2,4,6,8-tétraényle]
Myvak
Myvax
3LE3D9D6OY
all-trans-Acétate de rétiny
DTXSID6021240
CHEBI :32095
Acétate de vitamine A (VAN)
Acide acétique, ester de rétinyle
9-cis,13-cis-Rétinol15-Acétate
Réf. NSC-122045
Réf. NSC-122760
NCGC00090756-09
Acétate de rétinol/acétate de tout-trans-rétinyle
VitaminAacétate
Acétate de vitamine A (tritié)
DTXCID701240
Vitamine A, acétate
Rétinol, acétate, marqué au tritium
O(15)-acétylrétinol
Acétate de rétinol 9-cis
Acétate de rétinyle, tout-trans-
CAS-127-47-9
CCRIS 1907
acétate de trans-rétinol
SR-05000001431
EINECS 204-844-2
UNII-3LE3D9D6OY
BRN 1915439
Acétate de rétinol ; Acétate de vitamine A
acétate de rétinyle
WLN : L6UTJ A1 B1U1Y1 & U2U1Y1 & U2OV1 C1 C1
Acétate de vitamine A
29444-27-7
MFCD00019413
ORISTAR RA
Acétate de 9-cis-rétinol ; Acétate de 9-cis-vitamine A
Spectrum5_001195
Spectrum5_002001
Acétate de rétinol (JP17)
Acétate de rétinyle (rétinol)
CE 204-844-2
rétinol, O~15~-acétyl-
BSPBio_002833
SPECTRUM1503051
ACÉTATE DE RÉTINYLE [INCI]
C22H32O2 (acétate de rétinol)
CHEMBL486193
ACÉTATE DE VITAMINE A [MI]
CHEBI :94695
HMS501K04
ACÉTATE DE RÉTINOL [OMS-DD]
ACÉTATE DE RÉTINYLE [USP-RS]
ACÉTATE DE VITAMINE A [VANDF]
HMS1922A19
HMS2089G20
Réf. Pharmakon1600-01503051
AMY13865
HY-N0679
Acétate de rétinyle, étalon analytique
Tox21_113549
Tox21_201423
Tox21_302737
BDBM50442911
Réf. CCG-39564
LMPR01090012
NSC122045
NSC122760
NSC758220
Réf. S4083
AKOS015914999
Tox21_113549_1
Réf. CS-8187
Réf. NSC-758220
Acétate de 3,7-diméthyl-9-(2,6,6-triméthylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tétraène-1-yl
IDI1_000522
NCGC00090756-01
NCGC00090756-02
NCGC00090756-03
NCGC00090756-05
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NCGC00090756-07
NCGC00090756-08
NCGC00090756-10
NCGC00090756-11
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NCGC00258974-01
VITAMINE A (SOUS FORME D'ACÉTATE) [VANDF]
64536-04-5
AC-19999
ACÉTATE DE RÉTINOL ALL-(E)-[WHO-IP]
SBI-0051756. Réf. P002
ACÉTATE DE VITAMINE A 1,5 M.I.U./G
RO-1-5275
N° A16783
D01621
N° H12041
Acétate de vitamine A 10 microg/mL dans de l'acétonitrile
AB00052305-02
AB00052305_03
EN300-18533003
EN300-25359996
Acétate de vitamine A en gélatine, 500 000 UI/g
Q7316808
SR-05000001431-1
SR-05000001431-3
N° W-108382
BRD-K65331431-001-01-3
Vitamine A (acétate), conforme aux spécifications de test USP
VITAMINE A (SOUS FORME D'ACÉTATE ET DE BÊTA-CAROTÈNE) [VANDF]
Acétate de rétinol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Acétate de rétinyle, synthétique, solide cristallin ou liquide surfondu
Acétate de rétinyle, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Acétate de rétinyle, liquide solide ou visqueux, BioReagent, synthétique, adapté à la culture cellulaire
Acétate de rétinyle, synthétique, dispersion matricielle, 475 000-650 000 unités USP/g
Acétate de (2E,4E,6E,8E)-3,7-diméthyl-9-(2,6,6-triméthylcyclohex-1-ényl)nona-2,4,6,8-tétraényle
3,7-diméthyl-9-(2,6,6,-triméthyl-1-cyclohexène-1-yl)-2,4,6,8-nonatétraène-1-ol acétate, (tous trans)-
InChI=1/C22H32O2/c1-17(9-7-10-18(2)14-16-24-20(4)23)12-13-21-19(3)11-8-15-22(21,5)6/h7,9-10,12-14H,8,11,15-16H2,1-6H3/b10-7+,13-12+,17-9+,18-14
Acétate de rétinyle (acétate de vitamine A), étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM)
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) a la formule chimique C2H3NaO2.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un sel de sodium organique.


Numéro CAS anhydre : 127-09-3 / trihydrate : 6131-90-4
Numéro CE : anhydre : 204-823-8
Numéro MDL : MFCD00189465
Numéro E : E262 (conservateurs)
Formule chimique : C2H3NaO2



Sel de sodium de l'acide acétique, acétate de sodium, acétate de sodium OmniPur, anhydre, DIACETATE DE SODIUM, 126-96-5, acide acétique, sel de sodium (2:1), hydrogénodiacétate de sodium, sodium; acide acétique; acétate, 26WJH3CS0B, Dykon, acide acétate, acétate d'acide de sodium, acétate de sodium, acide, acétate d'hydrogène de sodium, acétate de sodium (1:2), di(acétate d'hydrogène) de sodium, dimère d'acide acétique, sel de sodium, HSDB 736, EINECS 204-814-9, UNII-26WJH3CS0B , AcOH AcONa, AcONa AcOH, HOAc NaOAc,
NaOAc HOAc, acétate de sodium, CH3COONa CH3COOH, acide acétique, acétate de sodium, acétate de sodium, acide acétique, acétate de sodium-acide acétique, EC 204-814-9, SCHEMBL41629, DIACETATE DE SODIUM [MI], DIACETATE DE SODIUM [FCC], INS NO. 262(II), DIACÉTATE DE SODIUM [FHFI], DIACÉTATE DE SODIUM [HSDB], DTXSID3034909, INS-262(II), DIACÉTATE DE SODIUM [MART.], BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M, E-262(II), AKOS024432562, Q409655, Acétate de sodium, 127-09-3, Acide acétique, sel de sodium, Acétate de sodium anhydre, Sel de sodium de l'acide acétique, Acétate de sodium anhydre, Acétate de sodium anhydre, Sodii acetas, Éthanoate de sodium, Natrium aceticum, FEMA No. 3024,
Natriumacetat, Octan sodny, Caswell No. 741A, FEMA Number 3024, Natriumazetat, HSDB 688, Acétate de sodium, anhydre, Acide acétique, sel de sodium (1:1),
UNII-NVG71ZZ7P0, acétate de sodium dans un récipient en plastique, EINECS 204-823-8, NVG71ZZ7P0, MFCD00012459, NSC 77459, code chimique des pesticides EPA 044006, acétate de sodium-1-13c-2-d3, DTXSID2027044, CHEBI:32954, acétate de sodium ( 3h2o), Acétate de sodium-18O2, NSC-77459, ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM, [3H], DTXCID507044, SIN NO.262(I), EC 204-823-8, INS-262(I), 102212-93- 1, E-262(I), acide acétique-2-13C, sel de sodium (8CI,9CI), 129085-74-1, acétate de sodium, CHEMBL1354,
C2H3NaO2, ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE (II), ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE [II], NaOAc, NSC77459, SCFA, ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE (MONOGRAPHIE USP), ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE [MONOGRAPHIE USP], acétate de sodium, acétate de sodium, AcONa, ion acétate de sodium, CH3COONa , Sel de sodium de l'acide acétique, acétate de sodium, (S), CH3CO2Na,
ACÉTATE DE SODIUM [MI], Acétate de sodium, réactif ACS, ACÉTATE DE SODIUM [FHFI], ACÉTATE DE SODIUM [HSDB], ACÉTATE DE SODIUM [WHO-DD], Acétate de sodium, qualité biochimique, VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M, Tox21_202741, AKOS003052995, AKOS015837569, Acétate de sodium, BioXtra, >=99,0 %, DB09395, Acétate de sodium, ReagentPlus(R), 99 %, Acétate de sodium, pour HPLC, >=99,5 %, ACÉTATE DE SODIUM, ANHYDRE [VANDF], NCGC00260289-01, Acétate de sodium, AR , anhydre, >=99 %, Acétate de sodium, LR, anhydre, >=98 %, CAS-127-09-3, E262, Acétate de sodium, réactif ACS, >=99,0 %, FT-0635282, FT-0659959, FT -0689166, NS00074442, S0559, Acétate de sodium anhydre, >99 %, FCC, FG, EN300-21631, ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE [LIVRE ORANGE], Acétate de sodium, 99,995 % de traces de métaux, Acétate de sodium, SAJ de première qualité, >=98,0 %, Acétate de sodium, qualité métaux traces, 99,99 %, acétate de sodium, qualité spéciale JIS, >=98,5 %, acétate de sodium, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, A805637, Q339940, BioReagent Plus, point d'exclamation inversé Y99,0 % , J-005463, Acétate de sodium, pour HPLC, 99,0-101,0 % (NT), Acétate de sodium, puriss., anhydre, >=98 %, poudre, Acétate de sodium, anhydre, ReagentPlus(R), >=99,0 %, Sodyum acétate, anhydre, pour la biologie moléculaire, >=99 %, acétate de sodium, pour électrophorèse, >=99 %, cristallin, acétate de sodium, conforme aux spécifications de test USP, anhydre, acétate de sodium, étalon de référence de la Pharmacopée américaine (USP), acétate de sodium , BioUltra, pour luminescence, anhydre, >=99,0% (NT), Acétate de sodium, puriss. pa, réactif ACS, reag. Ph. Eur., anhydre, Acétate de sodium, anhydre, BioUltra, pour luminescence, pour biologie moléculaire, >=99,0% (NT), Acétate de sodium, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >= 99,0%,
Mettler-Toledo Substance d'étalonnage ME 30130599, Acétate de sodium anhydre, traçable aux étalons primaires (LGC), Acétate de sodium, poudre, BioReagent, pour électrophorèse, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture de cellules d'insectes, >=99%, Acétate de sodium ; Éthanoate de sodium, 14CH314COONA, acétate de sodium-UL-14C, ACIDE ACÉTIQUE-UL-14C SEL DE SODIUM, [1,2-14C] ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM, ACIDE ACÉTIQUE, [1,2-14C] SEL DE SODIUM, ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM, [1,2-14C], acétate de sodium, acide acétique, sel de sodium, acétate de sodium anhydre, acétate de sodium anhydre, sel de sodium d'acide acétique, acétate de sodium anhydre, acétates de sodium, éthanoate de sodium, acétique de sodium, acide acétique, sel de sodium, hydraté (1:1:3), acide acétique, sel de sodium, trihydraté, acétate de sodium, sel de sodium de l'acide acétique, éthanoate de sodium, NaOAc, acétate de sodium hydraté, sel de sodium de l'acide acétique trihydraté, éthanoate de sodium trihydraté, Thomaegelin, plasmafusine , Tutofusin, 6131-90-4, Acétate de sodium-3-eau, Acide acétique, sel de sodium, trihydraté,



L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) a la formule chimique C2H3NaO2.
La forme anhydre de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) a une masse moléculaire de 82,03 g/mol.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est une poudre déliquescente blanche sans odeur caractéristique à température ambiante et pression normale.


Cependant, lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) dégage une odeur de vinaigre en raison de la présence d'ions acétate.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) se dissout facilement dans l'eau, donnant une solution légèrement basique en raison de la formation de NaOH, une base forte, ainsi que de l'acide acétique (CH3COOH), un acide faible.

La formule d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est l'une des formules chimiques les plus déroutantes de la chimie.
Pour rappel sur l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium), il s'agit d'un sel de sodium trihydraté de l'acide acétique et est également connu sous le nom d'éthanoate de sodium (en abrégé NaOAc).


La formule chimique de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) ou formule de l'éthanoate de sodium est C2H3NaO2.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est une source cristalline de sodium modérément soluble dans l'eau qui se décompose en oxyde de sodium lorsqu'elle est chauffée.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.


Tous les acétates métalliques sont des sels inorganiques contenant un cation métallique et l'anion acétate, un ion polyatomique univalent (charge -1) composé de deux atomes de carbone liés ioniquement à trois atomes d'hydrogène et deux atomes d'oxygène (symbole : CH3COO) pour un poids total de formule de 59,05. .
Les acétates sont d'excellents précurseurs pour la production de composés, de catalyseurs et de matériaux à ultra haute pureté.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est chimiquement désigné CH3COONa, une poudre hygroscopique très soluble dans l'eau.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium), CH3COONa, également abrégé NaOAc, est le sel de sodium de l'acide acétique.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est constitué de cristaux transparents incolores.


La densité de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est de 1,45 g/cm 3.
Le point de fusion de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est de 58 °C.
L'eau de cristallisation de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) a été perdue à 123 °C.


L'anhydrate d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) avait une densité de 1,528 g/cm3 et un point de fusion de 324 °c.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est soluble dans l'eau, faiblement alcaline.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est légèrement soluble dans l'éthanol.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un sel de sodium organique.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) contient un acétate.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est chimiquement désigné CH3COONa, une poudre hygroscopique très soluble dans l'eau.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est le sel de sodium trihydraté de l'acide acétique doté de propriétés alcalinisantes, diurétiques et de remplacement des électrolytes.
Après absorption, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) génère du bicarbonate de sodium, augmentant ainsi le pH du sang et de l'urine.
De plus, cet agent peut augmenter la concentration sérique de sodium.


Acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) Anhydre est la forme anhydre de sel de sodium de l'acide acétique.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est une poudre ou un bloc cristallin blanc, inodore et légèrement amer.
La densité relative de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est de 1,582.


Le point de fusion de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est de 324.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) absorbe fortement l'humidité et se dissout fortement dans l'eau.
CH3COONa est un composé chimique portant le nom chimique Acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium).


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un sel de sodium de l'acide acétique.
On l'appelle également acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium).
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) se présente soit sous forme de poudre granulaire blanche, soit sous forme de cristaux monocliniques.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est de nature hygroscopique et facilement soluble dans l'eau.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est généralement inodore, mais lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il sent le vinaigre ou l'acide acétique.
Médicalement, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est administré par voie intraveineuse pour reconstituer les électrolytes.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) corrige les taux de sodium chez les patients hyponatrémiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé dans l'industrie textile pour neutraliser les flux de déchets d'acide sulfurique et comme photorésist lors de l'utilisation de colorants à l'aniline.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est également un agent décapant dans le tannage au chrome et contribue à retarder la vulcanisation du chloroprène dans la production de caoutchouc synthétique.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est le produit chimique qui donne leur saveur aux chips de sel et de vinaigre.
Il peut également être ajouté aux aliments comme conservateur ; dans cette application, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est généralement écrit « diacétate de sodium » et étiqueté E262.


En tant que base conjuguée d'un acide faible, une solution d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) et d'acide acétique peut agir comme un tampon pour maintenir un pH relativement constant.
Ceci est particulièrement utile dans les applications biochimiques où les réactions dépendent du pH.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est également utilisé dans les coussins chauffants ou les chauffe-mains grand public et est également utilisé dans la « glace chaude ».
Lorsque les cristaux trihydratés d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) (point de fusion 58 °C) sont chauffés à environ 100 °C, ils fondent.
Lorsque cette masse fondue refroidit, elle donne une solution sursaturée d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) dans l'eau.


Cette solution est capable de surfondre à température ambiante, bien en dessous de son point de fusion, sans former de cristaux.
En cliquant sur un disque métallique dans le coussin chauffant, un centre de nucléation se forme, ce qui provoque la cristallisation de la solution en acétate de sodium solide (acide acétique, sel de sodium) trihydraté à nouveau.


Le processus de cristallisation formant une liaison est exothermique, d’où l’émission de chaleur.
La chaleur latente de fusion de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est d'environ 264 à 289 kJ/kg.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) trihydraté est couramment utilisé dans plusieurs applications.


Une formulation à base d'éthanol peut être utilisée pour la précipitation des acides nucléiques.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé dans plusieurs applications.
Une formulation à base d'éthanol peut être utilisée pour la précipitation des acides nucléiques.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé dans la préparation de colorants en gel pour l'électrophorèse sur gel de protéines.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) pourrait être utilisé comme additif dans l'alimentation, l'industrie, la fabrication du béton, les coussins chauffants et dans les solutions tampons.
Médicalement, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un composant important en tant que reconstituant d'électrolytes lorsqu'il est administré par voie intraveineuse.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est principalement indiqué pour corriger les taux de sodium chez les patients hyponatrémiques.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut également être utilisé dans l'acidose métabolique et pour l'alcalinisation de l'urine.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé pour la dialyse comme source d'ions sodium dans les solutions.


Utilisations de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) pour la longévité du béton : L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé pour atténuer les dégâts d'eau sur le béton en agissant comme un scellant pour béton, tout en étant également sans danger pour l'environnement et moins cher que l'époxy couramment utilisé. alternative pour sceller le béton contre la perméation de l’eau.


Ce sel déliquescent incolore, l'Acétate de sodium (Acide acétique, sel de sodium), a de nombreuses utilisations.
Dans le domaine de la biotechnologie, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est largement utilisé comme source de carbone pour la culture de nombreuses bactéries importantes.
Le rendement du processus de précipitation à l'éthanol pour l'isolement de l'ADN peut être augmenté grâce à l'utilisation d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium).


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est également vital pour l'industrie textile, où il est utilisé comme agent neutralisant afin de neutraliser les flux d'acide sulfurique produits comme déchets.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est également utilisé comme agent de décapage lors des activités de tannage au chrome.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) agit également comme scellant pour le béton et est donc utilisé pour réduire les dégâts d'eau subis par le béton dans l'industrie de la construction.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé pour la dialyse comme source d'ions sodium dans les solutions.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé dans l'industrie textile en utilisant un colorant aniline.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé comme agent décapant dans le tannage au chrome.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) agit comme scellant pour béton.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être utilisé dans les aliments comme assaisonnement.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être utilisé comme tampon avec l'acide acétique pour maintenir un pH relativement constant.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé dans les coussins chauffants, la glace chaude et les chauffe-mains.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé pour éliminer l'accumulation d'électricité statique.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé dans l'industrie de l'impression et de la teinture, la médecine, la photographie, la galvanoplastie, les réactifs chimiques et la synthèse organique, etc.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé pour déterminer le plomb, le zinc, l'aluminium, le fer, le cobalt, l'antimoine, le nickel et l'étain. Stabilisateur complexe.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé comme agent auxiliaire, tampon, déshydratant et mordant pour l'acétylation.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé pour la détermination du plomb, du zinc, de l'aluminium, du fer, du cobalt, de l'antimoine, du nickel et de l'étain.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé comme agent d'estérification pour la synthèse organique, la médecine photographique, la médecine, le mordant d'impression et de teinture, le tampon, le réactif chimique, l'anticorrosion de la viande, le pigment, le bronzage et bien d'autres.
aspects.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé comme tampon, agent aromatisant, agent aromatisant et régulateur de pH.
En tant que tampon d'agent aromatisant, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut atténuer les mauvaises odeurs, prévenir la décoloration et améliorer la saveur de 0,1 % à 0,3 %.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) a certains effets anti-moisissure, comme l'utilisation de 0,1 % à 0,3 % dans les produits à base de poisson haché et le pain.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut également être utilisé comme agent acide pour la sauce, le chou mariné, la mayonnaise, les croquettes de poisson, les saucisses, le pain, les produits collants.
gâteau, etc
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est mélangé à de la méthylcellulose et du phosphate pour améliorer la conservation des saucisses, du pain et des gâteaux collants.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé comme agent anti-cokéfaction pour la cokéfaction du néoprène régulée par le soufre, et le dosage est généralement de 0,5 partie en masse.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut également être utilisé comme agent de réticulation pour la colle animale.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être utilisé pour ajouter un étamage alcalin, mais il n'a aucun effet évident sur le processus de revêtement et de galvanoplastie.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) n'est pas un composant nécessaire.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est souvent utilisé comme tampon, comme le zingage acide, l'étamage alcalin et le nickelage autocatalytique.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé dans l'impression et la teinture, la médecine, la photographie, également utilisé comme agent estérifiant et conservateur.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) (également rarement, éthanoate de sodium) est le sel de sodium de l'acide acétique.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un produit chimique peu coûteux produit en quantités industrielles pour un large éventail d'utilisations.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) pourrait être utilisé comme additif dans l'alimentation, l'industrie, la fabrication du béton, les coussins chauffants et dans les solutions tampons.


Médicalement, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un composant important en tant que reconstituant d'électrolytes lorsqu'il est administré par voie intraveineuse.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est principalement indiqué pour corriger les taux de sodium chez les patients hyponatrémiques.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut également être utilisé dans l'acidose métabolique et pour l'alcalinisation de l'urine.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) anhydre se dissocie dans l'eau pour former des ions sodium (Na+) et des ions acétate.
Le sodium est le principal cation du liquide extracellulaire et joue un rôle important dans les thérapies de remplacement des fluides et des électrolytes.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) anhydre est utilisé comme reconstituant d'électrolytes dans une solution isosmotique pour le remplacement parentéral des pertes aiguës de liquide extracellulaire sans perturber l'équilibre électrolytique normal.


Le sel de sodium trihydraté de l'acide acétique, qui est utilisé comme source d'ions sodium dans les solutions de dialyse et comme alcalinisant systémique et urinaire, diurétique et expectorant.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est couramment utilisé pour étiqueter les lipides cellulaires, les stéroïdes et les stérols.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est la forme de sel de sodium de l'acide acétique qui est utilisée comme additif dans plusieurs domaines (par exemple, alimentation, fabrication du béton, solutions tampons).
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé comme agent tampon, réactif d'assaisonnement, etc.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) ainsi qu'un halogénure d'alkyle comme le bromoéthane peuvent être utilisés pour former un ester.


-Utilisations biotechnologiques de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé comme source de carbone pour la culture des bactéries.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est également utile pour augmenter les rendements d'isolement de l'ADN par précipitation à l'éthanol.


-Utilisations d'additifs alimentaires de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) :
Agent aromatisant ; Agent de contrôle du pH L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) (également éthanoate de sodium) est le sel de sodium de l'acide acétique.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un produit chimique peu coûteux produit en quantités industrielles pour un large éventail d'utilisations.


-Utilisations industrielles de l'acétate de sodium (Acide acétique, sel de sodium) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé dans l'industrie textile pour neutraliser les flux de déchets d'acide sulfurique et également comme photorésist lors de l'utilisation de colorants à l'aniline.

L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est également un agent décapant dans le tannage au chrome et contribue à empêcher la vulcanisation du chloroprène dans la production de caoutchouc synthétique.
Lors du traitement du coton pour les tampons de coton jetables, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé pour éliminer l'accumulation d'électricité statique.


-Utilisations alimentaires de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être ajouté aux aliments comme assaisonnement, parfois sous forme de diacétate de sodium, un complexe un-à-un d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) et d'acide acétique, étant donné l'E -numéro E262.

L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est souvent utilisé pour donner aux chips une saveur de sel et de vinaigre, et peut être utilisé comme substitut du vinaigre lui-même sur les chips car il n'ajoute pas d'humidité au produit final.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) (anhydre) est largement utilisé comme agent prolongeant la durée de conservation et agent de contrôle du pH.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être consommé sans danger à faible concentration.


-Utilisations de la solution tampon d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) :
Une solution d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) (un sel basique de l'acide acétique) et d'acide acétique peut agir comme un tampon pour maintenir un niveau de pH relativement constant.
Ceci est particulièrement utile dans les applications biochimiques où les réactions dépendent du pH dans une plage légèrement acide (pH 4–6).



UTILISATIONS DU COUSSIN CHAUFFANT DE L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est également utilisé dans les coussins chauffants, les chauffe-mains et la glace chaude.
Une solution sursaturée d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) dans l'eau est fournie avec un dispositif pour initier la cristallisation, un processus qui libère une chaleur importante.

Les cristaux trihydratés d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) fondent à 58-58,4 °C (136,4-137,1 °F), se dissolvant dans leur eau de cristallisation.
Lorsqu’ils sont chauffés au-delà du point de fusion puis laissés refroidir, la solution aqueuse devient sursaturée.
Cette solution est capable de refroidir à température ambiante sans former de cristaux.

En appuyant sur un disque métallique à l'intérieur du coussin chauffant, un centre de nucléation se forme, provoquant la cristallisation de la solution en acétate de sodium solide (acide acétique, sel de sodium) trihydraté.
Le processus de cristallisation est exothermique.

La chaleur latente de fusion est d'environ 264 à 289 kJ/kg.
Contrairement à certains types de blocs chauffants, tels que ceux qui dépendent de réactions chimiques irréversibles, un bloc chauffant à l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être facilement réutilisé en le plongeant dans de l'eau bouillante pendant quelques minutes, jusqu'à ce que les cristaux soient complètement dissous. , et laisser le pack refroidir lentement à température ambiante.



STRUCTURE DE L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
La structure cristalline de l'acétate de sodium anhydre (acide acétique, sel de sodium) a été décrite comme une alternance de couches de groupe carboxylate de sodium et méthyle.
La structure du trihydrate d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) consiste en une coordination octaédrique déformée au niveau du sodium.
Les octaèdres adjacents partagent des arêtes pour former des chaînes unidimensionnelles.
La liaison hydrogène en deux dimensions entre les ions acétate et l'eau d'hydratation relie les chaînes en un réseau tridimensionnel



RÉACTIONS DE L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être utilisé pour former un ester avec un halogénure d'alkyle tel que le bromoéthane :
CH3COONa + BrCH2CH3 → CH3COOCH2CH3 + NaBr
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) subit une décarboxylation pour former du méthane (CH4) dans des conditions de forçage (pyrolyse en présence d'hydroxyde de sodium) :

CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3
L'oxyde de calcium est le catalyseur typique utilisé pour cette réaction.
Les sels de césium catalysent également cette réaction.



STRUCTURE DE L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
Dans l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium), les ions sodium et acétate ont une charge unitaire.
L’ion sodium a une charge de +1 en raison de la perte d’un seul électron de l’orbitale 3s, tandis que l’ion acétate a une charge de -1.
La charge de l'ion acétate est délocalisée sur les deux atomes d'oxygène, ce qui rend l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) très stable.
Les liaisons carbone-oxygène des ions acétate sont covalentes avec une délocalisation électronique importante.
En revanche, la liaison entre les ions sodium et acétate est ionique en raison de l’interaction électrostatique entre les deux ions.



PRODUCTION D'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est principalement produit à partir d'acide acétique en le faisant réagir avec du bicarbonate de sodium ou du carbonate de sodium.
La réaction à ce processus est la suivante :
CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3
L'acide carbonique H2CO3 produit dans cette réaction est davantage chauffé pour produire du dioxyde de carbone et de l'eau :

H2CO3→CO2\+ H2O
Industriellement, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est produit en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide acétique dans une solution aqueuse.
Cette réaction se déroule selon l'équation :
CH3COOH\+ NaOH→CH3COONa\+ H2O



PRÉPARATION DE L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est peu coûteux et est généralement acheté auprès de fournisseurs de produits chimiques, au lieu d'être synthétisé en laboratoire.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est parfois produit lors d'une expérience en laboratoire par la réaction de l'acide acétique avec du carbonate de sodium, du bicarbonate de sodium ou de l'hydroxyde de sodium.

Ces réactions produisent de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium)(aq), de l'eau et du dioxyde de carbone qui quitte le récipient de réaction sous forme de gaz.
CH3–COOH + Na+[HCO3]– → CH3–COO– Na+ + H2O + CO2
Il s’agit de la réaction « pétillante » bien connue entre le bicarbonate de soude et le vinaigre.

84 grammes de bicarbonate de sodium réagissent avec 750 g de vinaigre à 8 % pour former 82 g d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) dans l'eau.
En faisant ensuite bouillir la majeure partie de l'eau, on peut raffiner soit une solution concentrée d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium), soit de véritables cristaux.



RÉACTIONS DE L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être utilisé pour former un ester avec un halogénure d'alkyle tel que le bromoéthane :
H3C–COO–Na+ + Br–CH2–CH3 → H3C–COO–CH2–CH3 + NaBr
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un sel de sodium de l'acide organique commun, l'acide acétique.

L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un solide incolore et inodore hautement soluble dans l'eau.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est de nature déliquescente, sa forme trihydratée étant la plus courante.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un sel de sodium largement utilisé agissant principalement comme source de carbone dans les réactions organiques.



FORMULE D'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un sel de sodium de l'acide éthanoïque (acide acétique) et contient deux atomes de carbone, 3 atomes d'hydrogène, 1 atome de sodium et 2 atomes d'oxygène.
La formule chimique et moléculaire de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) s'écrit comme suit :

Acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) Formule chimique : CH3COONa
Acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) Formule moléculaire : C2H3NaO2

Il est important de se rappeler la formule chimique et moléculaire de l’acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) car c’est l’un des composés courants.
La structure du NaOAc est également indiquée ci-dessous, ce qui peut aider à mémoriser efficacement la formule et à mieux connaître l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium).



PRÉPARATION DE L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
Pour une utilisation en laboratoire, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est peu coûteux et généralement acheté au lieu d'être synthétisé.
Il est parfois produit dans une expérience en laboratoire par la réaction de l'acide acétique, généralement dans une solution à 5 à 8 % connue sous le nom de vinaigre, avec du carbonate de sodium (« lessive de soude »), du bicarbonate de sodium (« bicarbonate de soude ») ou de l'hydroxyde de sodium ( « lessive » ou « soude caustique »).

Chacune de ces réactions produit de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) et de l'eau.
Lorsqu'un composé contenant des ions sodium et carbonate est utilisé comme réactif, l'anion carbonate du bicarbonate ou du carbonate de sodium réagit avec l'hydrogène du groupe carboxyle (-COOH) dans l'acide acétique, formant de l'acide carbonique.

L'acide carbonique se décompose facilement dans des conditions normales en dioxyde de carbone gazeux et en eau.
C'est la réaction qui se produit dans le fameux « volcan » qui se produit lorsque les produits ménagers, le bicarbonate de soude et le vinaigre, sont combinés.

CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3H2CO3 → CO2 + H2O
Industriellement, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) trihydraté est préparé en faisant réagir de l'acide acétique avec de l'hydroxyde de sodium en utilisant de l'eau comme solvant.

CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O.
Pour fabriquer industriellement de l'acétate de sodium anhydre (acide acétique, sel de sodium), le procédé Niacet est utilisé.
Les lingots de sodium métallique sont extrudés à travers une filière pour former un ruban de sodium métallique, généralement sous une atmosphère de gaz inerte tel que N2, puis immergés dans de l'acide acétique anhydre.

2 CH3COOH + 2 Na →2 CH3COONa + H2.
L’hydrogène gazeux est normalement un sous-produit précieux.



PRÉPARATIONS D' ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est formé par la réaction du vinaigre (5 à 8 % d'acide acétique) avec le carbonate de sodium (NaHCO3).
Dans cette réaction, il se forme de l'acide carbonique qui, ensuite décomposé par chauffage, produit du dioxyde de carbone et de l'eau.

CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3
H2CO3 → CO2 + H2O
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est formé industriellement par la réaction de l'acide acétique avec l'hydroxyde de sodium dans une solution aqueuse.
CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O

Réactions chimiques de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) – CH3COONa
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est fortement chauffé avec de la chaux sodée qui est le mélange d'hydroxyde de sodium (NaOH) et d'oxyde de calcium (CaO) dans un rapport de 3:1 en masse, du méthane se forme comme produit.

L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) ainsi qu'un halogénure d'alkyle comme le bromoéthane peuvent être utilisés pour former un ester.
CH3COONa + BrCH2CH3 → CH3COOCH2CH3 + NaBr



L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) EST-IL SOLUBLE DANS L'EAU ?
Oui, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est hautement soluble dans l'eau.
La solubilité de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) dans l'eau augmente lorsque la température augmente.

Par exemple, à une température de 0 degré Celsius, l'acétate de sodium anhydre (acide acétique, sel de sodium) a une solubilité dans l'eau de 1 190 grammes par litre.
Cependant, lorsque la température augmente jusqu’à 100 degrés Celsius, la solubilité de ce composé dans l’eau augmente jusqu’à 1 629 grammes par litre (sous sa forme anhydre).

Le trihydrate de ce composé n'est pas aussi soluble dans l'eau et la solubilité de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) correspond à 464 grammes par litre à une température de 20 degrés Celsius.



COMMENT L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) EST-IL PRODUIT ?
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être produit à partir de la réaction entre l'acide acétique (généralement utilisé sous forme de vinaigre) et le carbonate de sodium (généralement utilisé sous forme de lessive de soude).

Le bicarbonate de sodium (également connu sous le nom de bicarbonate de soude) ou l'hydroxyde de sodium (également connu sous le nom de soude caustique) peuvent être utilisés comme alternative au carbonate de sodium dans cette réaction.
Industriellement, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est préparé en faisant réagir l'acide acétique avec de l'hydroxyde de sodium en présence d'eau (qui fonctionne comme un solvant).



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES et PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
*Cristaux transparents incolores ou particules blanches.
*Le matériau anhydre avait un point de fusion de 324 °C.
*Densité 1,528g/cm3.
*Légèrement soluble dans l'éthanol, insoluble dans l'éther



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
Formule chimique : C2H3NaO2
Masse molaire : 82,034 g•mol−1
Aspect : Poudre déliquescente blanche
Odeur : Odeur de vinaigre (acide acétique) lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition[
Densité : 1,528 g/cm3 (20 °C, anhydre)
1,45 g/cm3 (20 °C, trihydraté)[2]
Point de fusion : 324 °C (615 °F ; 597 K) (anhydre)
58 °C (136 °F; 331 K) (trihydrate)
Point d'ébullition : 881,4 °C (1 618,5 °F ; 1 154,5 K) (anhydre)
122 °C (252 °F; 395 K)
(trihydrate) se décompose
Solubilité dans l'eau anhydre :
119 g/100 ml (0 °C)
123,3 g/100 ml (20 °C)
125,5 g/100 ml (30 °C)
137,2 g/100 ml (60 °C)
162,9 g/100 ml (100 °C)

Trihydraté :
32,9 g/100 ml (-10 °C)
36,2 g/100 ml (0 °C)
46,4 g/100 ml (20 °C)
82 g/100 ml (50 °C)
Solubilité : Soluble dans l’alcool, l’hydrazine, le SO2
Solubilité dans le méthanol 16 g/100 g (15 °C)
16,55 g/100 g (67,7 °C)
Solubilité dans l'éthanol trihydraté : 5,3 g/100 mL
Solubilité dans l'acétone : 0,5 g/kg (15 °C)
Acidité (pKa) : 24 (20 °C)
4,75 (lorsqu'il est mélangé avec CH3COOH comme tampon)
Basicité (pKb) : 9,25
Susceptibilité magnétique (χ) : −37,6•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,464

Structure:
Structure cristalline : Monoclinique
Thermochimie:
Capacité thermique (C) : 100,83 J/mol•K (anhydre)
229 J/mol•K (trihydrate)
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 138,1 J/mol•K (anhydre)
262 J/mol•K (trihydrate)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −709,32 kJ/mol (anhydre)
−1604 kJ/mol (trihydrate)
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : −607,7 kJ/mol (anhydre)
température de stockage : 2-8°C
forme : solution aqueuse
Activité spécifique : 100-120 mCi/mmol
Poids moléculaire : 142,09 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1

Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 142,02420298 g/mol
Masse monoisotopique : 142,02420298 g/mol
Surface polaire topologique : 77,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Frais formels : 0
Complexité : 65,6
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3

Le composé est canonisé : oui
Point de fusion : 324,0°C
CAS Min % : 99,0
Couleur blanche
% maximum CAS : 100,0
Plage de pourcentage de test : 99+ %
Formule linéaire : CH3CO2Na
Beilstein: 02, 96
Fieser : 01 1024 ; 05 591
Indice Merck : 15, 8709
Informations sur la solubilité Solubilité dans l'eau : 500 g/L (20°C).
Autres solubilités : légèrement soluble dans l'alcool
Nom IUPAC : acétate de sodium
Poids de la formule : 82,03

Pourcentage de pureté : ≥99 %
Point d'éclair : >250°C
Spectre infrarouge : authentique
Perte au séchage : 1% max.
Forme physique : poudre cristalline fine
Nom chimique ou matériau : Acide acétique, sel de sodium, anhydre
Forme d'apparence : solide
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : > 300 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible

Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur Aucune donnée disponible
Densité de vapeur Aucune donnée disponible
Densité 1 528 g/cm3
Densité relative Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
CH3COONa : Acétate de Sodium
Poids moléculaire/masse molaire : 82,03 g/mol

Densité : 1,528 g/cm3
Point d'ébullition : 881,4 °C
Point de fusion : 324 °C
CAS : 127-09-3
EINECS : 204-823-8
InChI : InChI=1/C2H4O2.Na.3H2O/c1-2(3)4;;;;/h1H3,(H,3,4);;3*1H2/q;+1;;;/p-1
Formule moléculaire : C2H3NaO2
Masse molaire : 82,03
Point de fusion : 58 ℃
Point de Boling : 117,1 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 40°C
Solubilité dans l'eau : 500 g/L (20 ℃ )
Solubilité : Soluble dans l’éthanol.
Pression de vapeur : 13,9 mmHg à 25°C
Aspect : Poudre blanche
Conditions de stockage : 2-8 ℃
Sensible : absorbe facilement l’humidité
MDL : MFCD00012459

Solubilité dans l'eau : 429 g/L
logP : -0,2
logP : -0,22
logS : 0,72
pKa (acide le plus fort) : 4,54
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 40,13 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 0
Réfractivité : 23,48 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 4,96 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non

Formule chimique : C2H3NaO2
Nom IUPAC : acétate de sodium
Identifiant InChI : InChI=1S/C2H4O2.Na/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1
Clé InChI : VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M
SMILES isomères [Na+].CC([O-])=O
Poids moléculaire moyen : 82,0338
Poids moléculaire monoisotopique : 82,003074015
Formule composée : C2H9NaO5
Poids moléculaire : 136,08
Aspect : Poudre blanche
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 136,034768
Masse monoisotopique : 136,034768
Frais : N/A



PREMIERS SECOURS ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec. Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE
L'acétate de sodium trihydraté, de formule chimique NaC2H3O2 ‧ 3H2O, se forme facilement par la réaction de l'acide acétique (vinaigre) et de l'hydroxyde de sodium, du carbonate de sodium ou du bicarbonate de sodium.
L'acétate de sodium trihydraté est une poudre ou un bloc grossier cristallin blanc.
L'acétate de sodium trihydraté est inodore et a un goût légèrement vinaigré.


Numéro CAS : 6131-90-4
Numéro CE : 204-823-8
Numéro MDL : MFCD00071557
Formule linéaire : CH3COONa · 3H2O
Formule moléculaire : C2H9NaO5


L'acétate de sodium trihydraté est un hydrate.
L'acétate de sodium trihydraté contient de l'acétate de sodium.
L'acétate de sodium trihydraté est une source de sodium cristallin modérément soluble dans l'eau qui se décompose en oxyde de sodium lorsqu'il est chauffé.


L'acétate de sodium trihydraté est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Tous les acétates métalliques sont des sels inorganiques contenant un cation métallique et l'anion acétate, un ion polyatomique univalent (charge -1) composé de deux atomes de carbone liés ioniquement à trois atomes d'hydrogène et deux atomes d'oxygène (symbole : CH3COO) pour un poids total de formule de 59,05. .


Les acétates sont d'excellents précurseurs pour la production de composés, de catalyseurs et de matériaux à ultra haute pureté.
L'acétate de sodium trihydraté est une poudre ou un bloc grossier cristallin blanc.
L'acétate de sodium trihydraté est inodore et a un goût légèrement vinaigré.


L'acétate de sodium trihydraté est soluble dans l'eau et l'alcool.
L'acétate de sodium trihydraté est une source cristalline de sodium modérément soluble dans l'eau et sert d'excipient d'auxiliaire technologique.
L'acétate de sodium trihydraté est un cristal transparent incolore ou une poudre cristalline blanche.


La densité relative de l'acétate de sodium trihydraté est de 1,45.
Dans l'air chaud et sec, l'acétate de sodium trihydraté se détériorera facilement. Un échantillon de 1 g d'acétate de sodium trihydraté peut être dissous dans environ 0,8 ml d'eau ou 19 ml d'éthanol.


La densité relative de l'acétate de sodium trihydraté est de 1,528.
Le point de fusion de l'acétate de sodium trihydraté est de 324 ℃ .
La capacité d’absorption de l’humidité de l’acétate de sodium trihydraté est forte.


Un échantillon de 1 g d’acétate de sodium trihydraté peut être dissous dans 2 ml d’eau.
L'acétate de sodium trihydraté est un hydrate.
L'acétate de sodium trihydraté contient de l'acétate de sodium.


L'acétate de sodium trihydraté peut être obtenu à partir de la cristallisation de l'acétate de sodium dans l'eau.
Lorsqu'il est chauffé à 75°C, l'acétate de sodium trihydraté fond, tandis qu'en chauffant au-dessus de 120°C, il perd de l'eau de cristallisation et se transforme en forme anhydre.
Les clivages hyperfins du proton et du 13C ont été évalués en enregistrant les spectres ESR des monocristaux irradiés d'acétate de sodium trihydraté.


Les études ESR suggèrent l'existence de radicaux méthyles piégés.
Les cristaux de l'acétate de sodium trihydraté sont monocliniques et sa structure cristalline a été étudiée par des méthodes photographiques.
Les paramètres des cellules unitaires ont été évalués.


L'acétate de sodium trihydraté, également connu sous le nom d'éthanoate de sodium, est un sel cristallin blanc inodore qui est facilement soluble dans l'eau.
L'acétate de sodium trihydraté est fabriqué à partir d'acide éthanoïque et de carbonate de sodium ou d'hydroxyde de sodium.
L'acétate de sodium trihydraté est facilement soluble dans l'eau froide et l'eau chaude.


L'acétate de sodium trihydraté est soluble dans l'éther diéthylique.
Solubilité de l'acétate de sodium trihydraté dans l'eau : 1 g se dissout dans 0,8 ml d'eau bouillante 0,6.
Solubilité de l'acétate de sodium trihydraté dans l'eau : 76,2 g/100 ml à 0 deg. C ; 138,8 g/ 100 ml à 50 degrés. C


Solubilité de l'acétate de sodium trihydraté dans l'alcool : 1 g se dissout dans 19 ml d'alcool.
Solubilité de l'acétate de sodium trihydraté dans l'alcool : 2,1 g/100 ml d'alcool à 18 deg. C
L'acétate de sodium trihydraté est un cristal incolore ou une poudre cristalline blanche.
L'acétate de sodium trihydraté est très soluble dans l'eau ; et soluble dans l'éthanol (95%).



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
L'acétate de sodium trihydraté est largement utilisé comme agent prolongeant la durée de conservation, régulateur de pH, etc., car il possède des propriétés à résoudre dans les puits d'eau.
Le sel de sodium trihydraté de l'acide acétique, l'acétate de sodium trihydraté, est utilisé comme source d'ions sodium dans les solutions de dialyse et comme alcalinisant systémique et urinaire, diurétique et expectorant.


L'acétate de sodium trihydraté pourrait être utilisé comme additif dans l'alimentation, l'industrie, la fabrication du béton, les coussins chauffants et dans les solutions tampons.
Médicalement, l’acétate de sodium trihydraté est un composant important en tant que reconstituant d’électrolytes lorsqu’il est administré par voie intraveineuse.
L'acétate de sodium trihydraté est principalement indiqué pour corriger les taux de sodium chez les patients hyponatrémiques.


L'acétate de sodium trihydraté peut également être utilisé dans l'acidose métabolique et pour l'alcalinisation de l'urine.
L'acétate de sodium trihydraté peut être utilisé dans les produits pharmaceutiques.
On dit que l'acide acétique empêche la croissance des bactéries et est donc utilisé non seulement pour ajouter un goût aigre, mais aussi pour conserver les aliments.


L'acétate de sodium trihydraté est un additif alimentaire obtenu par neutralisation de l'acide acétique.
Lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire, l'acétate de sodium trihydraté peut être indiqué par son nom de groupe, le nom de sa substance ou son nom abrégé selon le but d'utilisation.


L'acétate de sodium trihydraté est destiné à la précipitation des acides nucléiques et à la préparation de colorants en gel pour l'électrophorèse sur gel de protéines.
L'acétate de sodium trihydraté est couramment utilisé dans plusieurs applications.
Une formulation avec de l'éthanol peut être utilisée pour la précipitation des acides nucléiques.


L'acétate de sodium trihydraté est souvent utilisé dans la préparation de colorants en gel pour l'électrophorèse sur gel de protéines.
L'acétate de sodium trihydraté est efficace comme tampon avec l'acide acétique (sc-214462) dans la plage de pH 3,6 à 5,6.
Des études sur les pili microbiens suggèrent que l'acétate de sodium trihydraté a supprimé la production de K99 dans les souches d'E. coli cultivées sur un milieu minimal.


Des expériences ont montré que, lorsqu'il est ajouté aux systèmes de compostage des déchets alimentaires, l'acétate de sodium trihydraté peut être efficace pour contrecarrer les effets néfastes des acides organiques produits lors du processus de compostage.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé dans diverses applications.


L'acétate de sodium trihydraté est également utilisé dans la purification et la précipitation des acides nucléiques et dans la cristallisation des protéines.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme teinture mordante, comme agent de décapage dans le tannage au chrome, comme neutralisant dans les flux de déchets contenant de l'acide sulfurique dans l'industrie textile et comme photorésist lors de l'utilisation de colorants à l'aniline.


L'acétate de sodium trihydraté joue un rôle important pour retarder la vulcanisation du chloroprène dans la production de caoutchouc synthétique.
L'acétate de sodium trihydraté est un précurseur pour préparer un ester à partir d'un halogénure d'alkyle.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme agent tampon, réactif d'assaisonnement, régulateur de pH, agent aromatisant, etc.


L'acétate de sodium trihydraté est utilisé dans diverses applications.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme tampon dans une plage de pH comprise entre 4,0 et 6,0.
L'acétate de sodium trihydraté est également utilisé dans la purification et la précipitation des acides nucléiques et dans la cristallisation des protéines.


L'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme teinture mordante, comme agent de décapage dans le tannage au chrome, comme neutralisant dans les flux de déchets contenant de l'acide sulfurique, dans l'industrie textile et comme photorésist lors de l'utilisation de colorants à l'aniline.
L'acétate de sodium trihydraté joue un rôle important pour retarder la vulcanisation du chloroprène dans la production de caoutchouc synthétique.


L'acétate de sodium trihydraté est un précurseur pour préparer un ester à partir d'un halogénure d'alkyle.
D'autres applications de l'acétate de sodium trihydraté sont la photographie, comme additif alimentaire, dans la purification du glucose, dans la conservation de la viande, dans le tannage et comme agent déshydratant.


En chimie analytique, l'acétate de sodium trihydraté est utilisé pour préparer une solution tampon.
Après absorption, l'acétate de sodium trihydraté génère du bicarbonate de sodium, augmentant ainsi le pH du sang et de l'urine.
De plus, l'acétate de sodium trihydraté peut augmenter la concentration sérique de sodium.


Dans l'industrie pharmaceutique, l'acétate de sodium trihydraté est utilisé pour reconstituer les électrolytes perdus, comme diurétique et dans les coussins chauffants et chauffe-mains réutilisables.
L'acétate de sodium trihydraté peut être utilisé pour neutraliser les rejets d'acides minéraux industriels.


Dans la production de textiles et de caoutchouc synthétique, l'acétate de sodium trihydraté est utilisé pour neutraliser les acides sulfuriques, faciliter l'absorption du colorant aniline et protéger l'aniline.
Dans l'industrie du cuir, l'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme agent tampon pour le tannage du cuir.


De plus, l'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme tampon dans la production de produits cosmétiques et pétroliers et dans l'industrie de la galvanoplastie.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé dans le cadre d'un système tampon lorsqu'il est associé à l'acide acétique dans diverses formulations intramusculaires, intraveineuses, topiques, ophtalmiques, nasales, orales, otiques et sous-cutanées.


L'acétate de sodium trihydraté peut être utilisé pour réduire l'amertume des produits pharmaceutiques oraux.
Dans l'industrie alimentaire, l'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme régulateur d'acidité, émulsifiant et conservateur.
L'acétate de sodium trihydraté peut donner aux chips une saveur de sel et de vinaigre.


L'acétate de sodium trihydraté a de nombreuses applications et est couramment utilisé dans les industries textiles.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé dans les chauffe-mains et les coussins chauffants.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé pour fabriquer de la glace chaude dans des coussins chauffants (détails ci-dessous pour la fabrication et lien vers la vidéo.).


L'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme tampon pour maintenir un pH constant dans les solutions.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé dans l'industrie textile pour neutraliser les flux de déchets acides.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé en lithographie optique et en photogravure.


L'acétate de sodium trihydraté est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique.
L'acétate de sodium trihydraté aide à retarder la vulcanisation du chloroprène.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme agent de décapage dans le tannage au chrome des peaux d'animaux en association avec le sulfate de chrome.


L'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme scellant pour béton.
L'acétate de sodium trihydraté est un sel utilisé dans la production de sels de sodium et la méthodologie de surface, ainsi que dans les méthodes analytiques.
L'acétate de sodium trihydraté est également utilisé pour préparer du sodium anhydre.


L'acétate de sodium trihydraté peut être utilisé comme agent de lyse cellulaire pour la vapeur d'eau.
L'acétate de sodium trihydraté est l'un des additifs et ingrédients alimentaires populaires dans la plupart des pays.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme tampon avec une plage de pH comprise entre 4,0 et 6,0.


-Utilisation médicale de l'acétate de sodium trihydraté :
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé en médecine pour reconstituer les électrolytes.
L'acétate de sodium trihydraté sert également de diurétique.

Une application des plus intéressantes de l’acétate de sodium trihydraté concerne les coussins chauffants réutilisables.
L'acétate de sodium trihydraté contient trois eaux de cristallisation. Chauffez-le jusqu'à 58 degrés centigrades et ces eaux sont libérées par les cristaux.
Ils dissolvent l'acétate de sodium trihydraté qui n'est plus hydraté, remplaçant le solide par une solution.

Cette solution peut ensuite être refroidie sans recristallisation, jusqu'à température ambiante.
Lorsque vous le souhaitez, et avec le stimulus approprié, ce liquide peut être forcé à cristalliser à nouveau.
L'acte de cristallisation libère de la chaleur vers les parties du corps souhaitées par l'utilisateur.


-Utilisations industrielles de l'acétate de sodium trihydraté :
L'acétate de sodium trihydraté est un sel alcalin, étant le produit d'une base forte et d'un acide faible.
Ainsi, son alcalinité, ainsi que son faible prix, rendent l’Acétate de Sodium Trihydraté attractif dans la neutralisation des rejets d’acides minéraux industriels.
Dans la lutte antiparasitaire, l'acétate de sodium trihydraté est à l'étude pour être utilisé comme composant des nématicides.
Les nématodes peuvent être attirés par l’acétate de sodium trihydraté comme une sorte d’appât, même si les phéromones peuvent être utilisées pour attirer certains insectes.


-Applications pharmaceutiques de l'acétate de sodium trihydraté :
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé dans le cadre d'un système tampon lorsqu'il est associé à l'acide acétique dans diverses formulations intramusculaires, intraveineuses, topiques, ophtalmiques, nasales, orales, otiques et sous-cutanées.
L'acétate de sodium trihydraté peut être utilisé pour réduire l'amertume des produits pharmaceutiques oraux.

L'acétate de sodium trihydraté peut être utilisé pour améliorer les propriétés antimicrobiennes des formulations ; Il a été démontré qu'il inhibe la croissance de S. aureus et d'E. coli, mais pas de C. albicans dans les solutions d'hydrolysat de protéines. L'acétate de sodium trihydraté est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme conservateur.
L'acétate de sodium trihydraté a également été utilisé en thérapeutique pour le traitement de l'acidose métabolique chez les prématurés et dans les solutions d'hémodialyse.


-Actions biochimiques/physiol de l'acétate de sodium trihydraté :
L'acétate de sodium trihydraté est un matériau à changement de phase (PCM) qui peut être facilement combiné avec la préparation de systèmes d'eau chaude sanitaire, de chauffage des locaux, de chauffage solaire et de chauffage par rayonnement au sol.
Le sel hydraté d'acétate de sodium trihydraté possède une densité de chaleur latente élevée et peut donc être utilisé pour le stockage de chaleur à basse température.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
L'acétate de sodium trihydraté est le sel de sodium trihydraté de l'acide acétique.
L'acétate de sodium trihydraté est un cristal incolore et inodore qui peut être altéré par l'air.
L'acétate de sodium trihydraté est soluble dans l'eau et l'éther, le pH de la solution aqueuse 0,1 M est de 8,9. modérément soluble dans l'éthanol, 5,3 g/100 ml.
L'acétate de sodium trihydraté se présente sous forme de cristaux incolores et transparents ou d'une poudre cristalline granulaire avec une légère odeur d'acide acétique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
Poids moléculaire : 136,08 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 136,03476767 g/mol
Masse monoisotopique : 136,03476767 g/mol
Surface polaire topologique : 43,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 34,6
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 6131-90-4
Numéro CE : 204-823-8
Qualité : Ph Eur, BP, JP, USP, FCC, E 262
Formule de Hill : C₂H₃NaO₂ * 3 H₂O
Formule chimique : CH₃COONa * 3 H₂O
Masse molaire : 136,08 g/mol
Code SH : 2915 29 00

Densité : 1,45 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation : 607 °C
Point de fusion : 57,9 °C
Valeur pH : 8,5 - 10 (408 g/l, H₂O, 25 °C)
Densité apparente : 900 kg/m3
Solubilité : 613 g/l
État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 57,9 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 8,5 - 10 à 408 g/l à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 408 g/l à 20 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,45 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Numéro CAS : 6131-90-4
Poids moyen : 136,079
Monoisotopique : 136,03476767
Formule chimique : C2H9NaO5
Clé InChI : AYRVGWHSXIMRAB-UHFFFAOYSA-M
InChI : InChI=1S/C2H4O2.Na.3H2O/c1-2(3)4;;;;/h1H3,(H,3,4);;3*1H2/q;+1;;;/p-1
Nom IUPAC : acétate de sodium trihydraté
SOURIRES : [Na+].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].CC([O-])=O
Solubilité dans l'eau : 429,0 mg/mL
logP : -0,2
logP : -0,22
logS : 0,72
pKa (acide le plus fort) : 4,54
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 40,13 Å2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Réfractivité : 23,48 m3·mol-1
Polarisabilité : 4,96 Å3
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non

Formule composée : C2H9NaO5
Poids moléculaire : 136,08
Aspect : Poudre blanche
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 136,034768
Masse monoisotopique : 136,034768
Frais : N/A
Formule linéaire : CH3COONa • 3H2O
Numéro MDL : MFCD00071557
N° CE : 204-823-8
N° Beilstein/Reaxys : 3732037
CID Pubchem: 23665404
Nom IUPAC : sodium ; acétate; trihydraté
SOURIRES : [Na+].[O-]C(=O)COOO
Identifiant InchI : InChI=1S/C2H4O2.Na.3H2O/c1-2(3)4;;;;/h1H3,(H,3,4);;3*1H2/q;+1;;;/p- 1
Clé InchI : AYRVGWHSXIMRAB-UHFFFAOYSA-M
Forme physique : Cristaux
Poids de la formule : 136,08
Grade : Multi-Official/USP
Densité spécifique : 1 L = 1,45 kg
Nom chimique ou matériau : acétate de sodium, trihydraté

Numéro CBN : CB3410262
Formule moléculaire : C2H9NaO5
Poids moléculaire : 136,08
Numéro MDL : MFCD00071557
Fichier MOL : 6131-90-4.mol
Point de fusion : 58 °C
Point d'ébullition : >400°C
Densité : 1,45 g/cm3
Point d'éclair : >250°C
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
solubilité : H2O : 3 M à 20 °C, clair, incolore
forme : Solide
Couleur blanche
Odeur : Légère acide acétique
Plage de pH : 8,5 - 10 à 408 g/l à 25 °C
PH : 7,5-9,0 (25 ℃ , 50 mg/mL dans H2O)
pka : 4,76 (acide acétique) (à 25 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 762 g/L (20 ºC)
λmax : λ : 260 nm Amax : ≤0,01
λ : 280 nm Amax : ≤0,01
Merck : 14 8571
Numéro de référence : 3732037
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les halogènes.
InChIKey : AYRVGWHSXIMRAB-UHFFFAOYSA-M
LogP : -0,285 (est)
Référence de la base de données CAS : 6131-90-4 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : 4550K0SC9B
Référence chimique NIST : acétate de sodium trihydraté (6131-90-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide acétique, sel de sodium, trihydrate (6131-90-4)



PREMIERS SECOURS DE L'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
-Moyens d'extinction
* Moyens d'extinction appropriés
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE
6131-90-4
Acide acétique, sel de sodium, trihydraté
sodium; acétate; trihydrate
MFCD00071557
Sel de sodium d'acide acétique trihydraté
4550K0SC9B
Acétate de sodium [USP: JAN]
Acétate de sodium (TN)
acétate de sodium trihydraté
Acétate de sodium (USP)
AcONa.3H2O
acétate de sodium trihydraté
acétate de sodium trihydraté
l'acétate de sodium. trihydraté
CH3CO2Na.3H2O
ACÉTATE DE SODIUM [FCC]
ACÉTATE DE SODIUM [INCI]
ACÉTATE DE SODIUM [VANDF]
acétate de sodium-eau (1/3)
DTXSID2073986
ACÉTATE DE SODIUM [USP-RS]
Acétate de sodium hydraté (JP17)
ACÉTATE DE SODIUM, TRIHYDRATE
AYRVGWHSXIMRAB-UHFFFAOYSA-M
ACÉTATE DE SODIUM [LIVRE ORANGE]
ACÉTATE DE SODIUM HYDRATE [JAN]
Réactif ACS acétate de sodium trihydraté
AKOS015904397
ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE [MI]
ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE [USP-RS]
ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE [WHO-DD]
FT-0645115
D01779
EN300-345872
ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE [MONOGRAPHIE EP]
Acétate de sodium trihydraté de qualité ACS avec tests d'identification
Q27114798
Sel de sodium d'acide acétique trihydraté
Acétate de sodium trihydraté
Acétate de sodium hydraté
Sel de sodium d'acide acétique trihydraté
Éthanoate de sodium trihydraté
Thomaegelin
Plasmafusine
Tutofusine
6131-90-4
Acétate de sodium-3-eau
Acide acétique, sel de sodium, trihydraté
NaAc
SOUDE CAUSTIQUE
Cristal d'acétate de sodium
ACÉTATE DE SODIUM 3H2O
ACÉTATE DE SODIUM, TRIHYDRATE
ACÉTATE DE SODIUM, TRIHYDRATE, RÉACTIF (ACS)
lnkM
abs9264
Plasmafusine
Thomaegelin
Acétates de sodium
Sel de sodium d'acide acétique trihydraté
Acétate de sodium trihydraté


Acétate de strontium (hémihydraté)
Acétate de la vitamine E (+); Acétate de vitamine E; ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE (+); D-.ALPHA.-TOCOPHERYL ACETATEalpha-Tocopherol acetate; tocopherol acetate; α-tocopheryl acetate; TOCOPHERYL ACETATE, N° CAS : 7695-91-2 / 58-95-7 - Acétate de tocophérol, Origine(s) : Végétale, Synthétique. Autres langues : Acetato de tocoferilo, Acetato di tocoferile, Tocopherylacetat, Nom INCI : TOCOPHERYL ACETATE. Nom chimique : 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-yl acetate, N° EINECS/ELINCS : 231-710-0 / 200-405-4. L'acétate de tocophérol est un dérivé de Vitamine E. Il agit dans les cosmétiques en tant qu'antioxydant. Il peut être produit synthétiquement ou d'origine naturel, extrait d'huile de Soja ou de tournesol par exemple. Il est souvent utilisé dans les cosmétiques en tant qu'alternative au tocophérol pur, parce qu'il est considéré plus stable et moins acide. Il est autorisé en bio, lorsqu'il est d'origine végétal.Ses fonctions (INCI) : Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état; (+)-α-Tocopherol acetate (2R)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl acetate [ACD/IUPAC Name] (2R)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl-acetat [German] [ACD/IUPAC Name] [2R*(4R*,8R*)]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-1-benzopyran-6-ol Acetate 200-405-4 [EINECS] 231-710-0 [EINECS] 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-, acetate, (2R)- [ACD/Index Name] 58-95-7 [RN] 7695-91-2 [RN] A7E6112E4N Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle [French] [ACD/IUPAC Name] all-rac-α-tocopheryl acetate a-Tocopherol Acetate a-Tocopheryl Acetate D-?-tocopherol acetate Eprolin [Trade name] E-Vimin Evion GA8747000 GP8280000 MFCD00072042 [MDL number] MFCD00072052 O-Acetyl-α-tocopherol TOCOPHEROL ACETATE [JP15] Tocopheryl acetate [Wiki] Tocopheryl Acetate, a Vitamin E acetate Vitamin- E acetate α Tocopheryl Acetate α-Tocopherol acetate α-Tocopherylis acetas α-Tocopherol acetate ()-α-Tocopherol acetate (?)-?-Tocopheryl acetate (+)-?-Tocopherol acetate (+)-α-tocopherol acetate (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-1-benzopyran-6-ol acetate (2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-yl acetate [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] acetate [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] acetate [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] ethanoate [(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] acetate [(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] ethanoate [2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-yl acetate [58-95-7] [7695-91-2] 133-80-2 [RN] 1407-18-7 [RN] 18920-61-1 [RN] 2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl acetate [ACD/IUPAC Name] 200-412-2 [EINECS] 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate, (2R)- 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate, (2R)-rel- 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]- 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate,(2R*(4R*,8R*))-(±)- 2H-1-Benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-,6-acetate, (2R)-rel- 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acetate 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-yl acetate 5-17-04-00169 [Beilstein] 5-17-04-00169 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 54-22-8 [RN] 6-acetoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4',8',12'-trimethyltridecyl)-chromane 6-Chromanol, 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate Acetic acid (R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyl-tridecyl)-chroman-6-yl ester acetic acid [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-6-chromanyl] ester acetic acid [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] ester acetic acid [(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-6-chromanyl] ester acetic acid [(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] ester Acetic acid 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyl-tridecyl)-chroman-6-yl ester Alfacol all-rac-2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate all-rac-α-Tocopheryl acetate Contopheron d-??Tocopheryl Acetate d-a-tocopheryl acetate DL-??-Tocopherol Acetate DL-?-Tocopherol Acetate DL-��-Tocopherol Acetate DL-α-Tocopherol acetate DL-α-Tocopheryl acetate DL-��-Tocopherol Acetate DL-α-Tocopherol acetate, 50% powder form DL-α-Tocopherol acetate, EP/USP/FCC grade DL-α-Tocopherylacetate (Vitamin E acetate) D-α tocoferil acetate d-α Tocopheryl Acetate d-α-tocopherol acetate D-α-Tocopherol Acetate D-α-TOCOPHEROLACETATE D-α-Tocopheryl acetate d-α-tocopheryl acetate, 97% Ecofrol ECON E-ferol EINECS 231-710-0 EINECS 257-757-7 Endo E dompe Ephynal Epsilan-M E-Toplex Evipherol Fertilvit Gevex α-Tocopherol Acetate α-Tocopherylis acetas Juvela [Trade name] NCGC00166253-01 O-Acetyl-α-tocopherol Rovimix E 50SD RRR-α-tocopheryl acetate Syntopherol acetate Tocopherex Tocopherol acetate (JP15) Tocopherolacetate, α- Tocophrin TOFAXIN UNII:A7E6112E4N UNII-A7E6112E4N UNII-WR1WPI7EW8 Vectan Vectan (TN) vitamin e acetate 96% Vitamin E Acetate Oil - Synthetic Vitamin E acetate, d- vitamin e acetate α-tocopherol acetate α-Tocopherol acetate, all rac α-TOCOPHEROL ACETATE, D- α-TOCOPHEROL ACETATE, DL- α-Tocopheryl acetate α-Tocopheryl acetate α-tocopheryl acetate, D-
Acétate de tocophérol ( TOCOPHERYL ACETATE)
ZINC ACETATE N° CAS : 557-34-6 - Acétate de zinc "Satisfaisant" dans toutes les catégories. Nom INCI : ZINC ACETATE Nom chimique : Zinc di(acetate) N° EINECS/ELINCS : 209-170-2 Additif alimentaire : E650 Classification : Règlementé Restriction en Europe : III/24 La concentration maximale autorisée en cosmétique est la suivante : 1 % (en zinc). Ses fonctions (INCI) Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE (ACÉTATE DE VITAMINE E)

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) appartient à une classe de vitamines, principalement utilisée pour traiter la carence en vitamine E et l'ataxie (équilibre altéré) due à diverses complications ou maladies de longue durée.
Une carence en vitamine E survient lorsque vous n'obtenez pas une quantité adéquate de vitamine E dans votre alimentation.
Les symptômes comprennent des lésions musculaires et nerveuses, une perte de sensation dans les bras et les jambes, des problèmes de vision, des difficultés de marche et de coordination, des engourdissements et des picotements.


Acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E)
Numéro CAS : 7695-91-2
Numéro CE : 231-710-0
Poids moléculaire : 481,80



APPLICATIONS


L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
De plus, l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est couramment utilisé dans les produits de soin de la peau pour améliorer la santé et l'apparence de la peau.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est souvent ajouté aux hydratants, aux sérums et aux écrans solaires pour protéger la peau des dommages causés par les radicaux libres.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est également utilisé dans les produits de soins capillaires pour aider à renforcer et à nourrir les cheveux.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfois ajouté aux shampooings et aux revitalisants pour améliorer la santé globale des cheveux.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) se trouve dans de nombreux types de produits de maquillage, notamment les fonds de teint, les poudres et les rouges à lèvres.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est souvent utilisé comme conservateur naturel dans les produits alimentaires et les boissons.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, fournissant un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.
De plus, on pense que l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est lentement hydrolysé après avoir été absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) a été synthétisé pour la première fois en 1963.

Bien que l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) soit largement utilisé comme médicament topique, avec des allégations d'amélioration de la cicatrisation des plaies et de réduction du tissu cicatriciel, les revues ont conclu à plusieurs reprises qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour étayer ces allégations.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est également utilisé comme antioxydant dans l'alimentation animale pour protéger contre le stress oxydatif.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfois utilisé dans la production de produits pharmaceutiques pour aider à prolonger la durée de conservation de certains médicaments.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est couramment utilisé dans la fabrication de compléments alimentaires et de vitamines.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est souvent ajouté aux suppléments de multivitamines pour fournir des avantages antioxydants supplémentaires.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) peut être utilisé dans la production de parfums et de parfums pour améliorer leur stabilité et leur durée de conservation.

Des cas de dermatite de contact allergique induite par la vitamine E ont été signalés suite à l'utilisation de dérivés de la vitamine E tels que l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) et l'acétate de tocophérol dans les produits de soin de la peau.
L'incidence est faible malgré une utilisation généralisée.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est utilisé dans les formulations de soins personnels des cheveux et de la peau en tant qu'agent antioxydant et hydratant et améliore l'élasticité et la douceur de la peau.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est utilisé pour la carence en vitamine E et l'ataxie.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfois ajouté aux produits de nettoyage pour fournir des avantages antioxydants supplémentaires et améliorer leur efficacité.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) peut être trouvé dans de nombreux types de produits pour animaux de compagnie, y compris les aliments pour animaux de compagnie et les suppléments.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est souvent ajouté aux aliments pour animaux de compagnie pour fournir des avantages antioxydants supplémentaires et améliorer la santé globale des animaux de compagnie.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfois utilisé dans la production de produits en plastique et en caoutchouc pour améliorer leur durabilité.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est également utilisé dans la production de textiles pour fournir des avantages antioxydants supplémentaires et améliorer leur qualité globale.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) peut être ajouté aux produits de peinture et de revêtement pour aider à protéger contre l'oxydation et d'autres types de dommages.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfois utilisé dans la production d'adhésifs pour améliorer leurs propriétés adhésives et leur durabilité globale.


Avantages médicinaux de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E):

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) contient de l'acétate de tocophéryle, une vitamine liposoluble qui agit comme un antioxydant.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) aide à nourrir et à protéger la peau des dommages causés par les radicaux libres.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est un agent anti-inflammatoire qui peut également réduire le risque de maladie cardiaque, certains cancers, les problèmes de vision et les troubles cérébraux.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) protège les cellules contre d'autres dommages causés par des facteurs externes tels que la pollution, les intempéries, le tabagisme et empêche ainsi la formation de rides.
De plus, l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est également un produit éclaircissant naturel de la peau qui diminue la production de mélanine et améliore le teint, la texture, la sensibilité de la peau et réduit la couleur inégale de la peau.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est connu pour réparer et régénérer les tissus endommagés de la peau, aidant ainsi à la cicatrisation des plaies et à la récupération des brûlures.


Conseils d'utilisation de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) :

Comprimé/Gélule :

Avalez l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) en entier avec un verre d'eau.
Vous pouvez prendre de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) avec ou sans nourriture à intervalles réguliers, selon les prescriptions de votre médecin.
Ne pas écraser, mâcher ou casser l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E).

Liquide:

Bien agiter l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) avant utilisation.
Mesurez la quantité de liquide prescrite à l'aide d'un gobelet doseur ou d'une seringue doseuse et prenez-la selon les conseils du médecin.


L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) renforce et nourrit la barrière lipidique
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) protège la peau contre les rayons UV, ainsi que pour atténuer les effets des coups de soleil.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) accélère la cicatrisation des plaies et possède des propriétés anti-inflammatoires.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est un excellent conservateur naturel qui assure la stabilité d'une préparation cosmétique.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est largement utilisé dans la quasi-totalité des cosmétiques de soin, des crèmes, lotions rajeunissantes et hydratantes, en passant par les produits de protection contre les rayons solaires, en passant par les agents dermatologiques favorisant la cicatrisation des plaies, et apaisant les effets des brûlures (y compris les coups de soleil) .

La concentration suggérée d'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) dans les cosmétiques peut atteindre 5 %.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfaitement soluble dans les corps gras (huiles, beurres cosmétiques...), il ne se dissout pas dans l'eau.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est un principe actif utilisé dans les produits cosmétiques pour la peau et les cheveux.
En tant qu'antioxydant in vivo, l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) protège les cellules contre les radicaux libres et empêche la peroxydation des graisses corporelles.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est également un agent hydratant efficace et améliore l'élasticité et la douceur de la peau.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est souvent utilisé dans la production de produits de soins personnels, y compris les savons et les nettoyants pour le corps.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfois ajouté aux produits de soins bucco-dentaires, y compris les dentifrices et les bains de bouche, pour améliorer la santé bucco-dentaire globale.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) peut être utilisé dans la production de bougies pour améliorer leur qualité et leur stabilité globales.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfois ajouté aux produits automobiles pour améliorer leurs performances globales et leur durabilité.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfois utilisé dans la production d'insectifuges pour fournir des avantages antioxydants supplémentaires.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) se trouve dans de nombreux types de produits industriels, y compris les lubrifiants et les solvants.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est également utilisé dans la production de nombreux types de produits ménagers, y compris les produits de nettoyage et les désodorisants.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est particulièrement adapté à une utilisation dans les produits de protection solaire et les produits de soins personnels quotidiens.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre et procurent des effets antioxydants bénéfiques.


L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) a été utilisé :

en complément dans les cellules rénales embryonnaires humaines (HEK 293) pour évaluer son impact sur la croissance cellulaire
en tant que composant du milieu d'aigle modifié de Dulbecco/mélange de nutriments F-12 (DMEM/F12) pour la lignée cellulaire de chondrocytes immortalisés
en tant que composant d'un milieu sans sérum pour la culture d'organes de tissus du côlon humain
pour tester ses effets antioxydants sur les chondrocytes articulaires de la vache



DESCRIPTION


En raison de ses caractéristiques et de ses capacités antioxydantes, des études ont montré l'efficacité de l'acétate de tocophéryle dans le traitement de nombreuses affections allant de la maladie d'Alzheimer à certains troubles sanguins, et même dans la diminution des crampes menstruelles.
Alors que l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est consommé via les aliments, les compléments alimentaires et même inclus dans de nombreux produits cosmétiques comme la crème pour la peau, les responsables de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont identifié l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) comme un composant dans de nombreux produits et huiles de vapotage de marijuana qui ont hospitalisé des milliers de personnes souffrant de maladies et de blessures liées au vapotage (EVALI), entraînant même la mort dans certains cas.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) ne cause pas nécessairement de dommages lorsqu'il est ingéré en tant que supplément ou appliqué sur la peau via une crème, mais des études ont montré qu'il peut causer des dommages lorsqu'il est inhalé.
La substance huileuse collante peut s'accrocher au tissu pulmonaire, entraînant une maladie, bien que la corrélation directe et l'effet soient toujours rigoureusement étudiés, testés et analysés.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) a été trouvé comme additif dans les produits de vapotage, en particulier ceux contenant du THC, soit comme agent épaississant, soit comme dilution pour faire avancer l'huile dans les cartouches.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) appartient à une classe de vitamines, principalement utilisée pour traiter la carence en vitamine E et l'ataxie (équilibre altéré) due à diverses complications ou maladies de longue durée.
Une carence en vitamine E survient lorsque vous n'obtenez pas une quantité adéquate de vitamine E dans votre alimentation.
Les symptômes comprennent des lésions musculaires et nerveuses, une perte de sensation dans les bras et les jambes, des problèmes de vision, des difficultés de marche et de coordination, des engourdissements et des picotements.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) contient de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E), une vitamine liposoluble qui agit comme un antioxydant aux propriétés anti-inflammatoires.
Lorsque trop de radicaux libres s'accumulent dans le corps, l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) entraîne diverses complications et maladies.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) aide à nourrir et à protéger la peau des dommages causés par les radicaux libres.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) réduit également les risques de maladies cardiaques, de cancers, de problèmes de vision et de troubles cérébraux.

Il vous est conseillé de prendre de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit, en fonction de votre état de santé.
Vous pouvez ressentir des effets secondaires comme des maux de tête, des étourdissements, une vision floue, des nausées, de la diarrhée, des flatulences, des douleurs abdominales, des éruptions cutanées, de la fatigue et de la faiblesse.
La plupart de ces effets secondaires de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) ne nécessitent pas de soins médicaux et disparaissent progressivement avec le temps. Cependant, si les effets secondaires persistent ou s'aggravent, veuillez consulter votre médecin.

Si vous êtes allergique à l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) ou à tout autre médicament, il est conseillé d'en informer votre médecin avant de commencer l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E).
Informez votre médecin si vous avez ou avez eu des maladies du foie ou des reins, une pression artérielle basse, un cancer, un trouble de la coagulation ou une crise cardiaque.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, veuillez en informer votre médecin avant d'utiliser l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E).
Si vous prenez des médicaments ou des suppléments, informez-en votre médecin.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) peut causer une vision floue et de la fatigue; il est donc conseillé de ne pas conduire à moins d'être vigilant.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) n'est pas nécessairement nocif lorsqu'il est ingéré sous forme de supplément ou appliqué sur la peau via une crème, mais des études ont montré qu'il peut être nocif en cas d'inhalation.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) à des doses saines est bon pour vous; il n'y a pas de débat là-dedans.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est une vitamine qui se dissout dans les graisses et est naturellement présente dans de nombreux aliments sains que vous consommez quotidiennement.

En raison de ses caractéristiques et de ses capacités antioxydantes, des études ont montré l'efficacité de la vitamine E dans le traitement de nombreuses affections allant de la maladie d'Alzheimer à certains troubles sanguins, et même dans la diminution des crampes menstruelles.
Alors que l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est consommé via les aliments, les compléments alimentaires et même inclus dans de nombreux produits cosmétiques comme la crème pour la peau, les responsables de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont identifié l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) comme un composant dans de nombreux produits et huiles de vapotage de marijuana qui ont hospitalisé des milliers de personnes souffrant de maladies et de blessures liées au vapotage (EVALI), entraînant même la mort dans certains cas.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) ne cause pas nécessairement de dommages lorsqu'il est ingéré en tant que supplément ou appliqué sur la peau via une crème, mais des études ont montré qu'il peut causer des dommages lorsqu'il est inhalé.
La substance huileuse collante peut s'accrocher au tissu pulmonaire, entraînant une maladie, bien que la corrélation directe et l'effet soient toujours rigoureusement étudiés, testés et analysés.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) a été trouvé comme additif dans les produits de vapotage, en particulier ceux contenant du THC, soit comme agent épaississant, soit comme dilution pour faire avancer l'huile dans les cartouches.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) a été trouvé dans les poumons de 94 % (48 sur 51) des patients souffrant d'une maladie liée au vapotage, mais chez aucun des 99 participants en bonne santé dans une étude publiée par le New England Journal of Medicine.

La FDA supervise l'utilisation de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) en tant que complément dans les lotions et réglemente les produits liés au tabac, y compris les produits de vapotage à la nicotine.
Contrôler l'inclusion de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) dans les produits de vapotage à base de THC s'est avéré beaucoup plus difficile, compte tenu du fait que les réglementations sur la marijuana diffèrent d'un État à l'autre et que la marijuana est toujours interdite au niveau fédéral.

Comme pour la plupart des informations concernant le vapotage en raison de sa récente montée en popularité, le rôle et les effets de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) sont toujours à l'étude et déterminés.
Une chose est sûre, l'inclusion de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est un ajout récent ; par exemple, les cartouches de vape étudiées au Minnesota en 2018 étaient sans acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E), mais celles de 2019 contenaient l'additif.

Bien qu'il n'y ait pas beaucoup d'informations sur l'impact durable de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) sur votre santé pulmonaire, ce que nous savons maintenant est suffisant pour au moins éviter les produits qui l'utilisent si vous le pouvez.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) (acétate d'alpha-tocophérol), également connu sous le nom d'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E), est une forme synthétique de la vitamine E. L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est l'ester de l'acide acétique et de l'α-tocophérol .

Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis affirment que l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est un très grand coupable de préoccupation dans l'épidémie de lésions pulmonaires associées au vapotage (VAPI) de 2019, mais il n'y a pas encore de preuves suffisantes pour exclure les contributions de autres produits chimiques.
La vaporisation de cet ester produit des produits de pyrolyse toxiques.

L'alpha-tocophérol est l'un des composés les plus importants de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E).
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) doit sa position à des caractéristiques uniques - de fortes propriétés antioxydantes, une capacité d'absorption élevée et la capacité de le stocker dans le corps.
D'autres caractéristiques importantes de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) comprennent des propriétés anticancéreuses.

Grâce au Tocophéryl acétate (acétate de vitamine E), il est possible de stabiliser les membranes biologiques.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est utilisé dans des domaines complètement différents.
D'une part, l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est présent dans les matériaux de construction, les équipements en plastique et en caoutchouc, et d'autre part, dans les médicaments et les compléments alimentaires.



PROPRIÉTÉS


Apparence (Clarté): Clair
Apparence (Couleur): Jaune
Apparence (Forme) : Liquide visqueux
Dosage : min. 98%
Indice de réfraction (20°C): 1.494 - 1.498
Aptitude à la culture tissulaire : Réussi
Source biologique : plante
Niveau de qualité : 200
Description : Synthétisé à partir d'α-tocophérol naturel
Forme : liquide (ou semi-solide)
Activité spécifique : ~1360 UI/g
poids moléculaire : Mw 472,74 g/mol
Purifié par : cristallisation
Technique(s) : culture cellulaire | insecte: adapté
Couleur : blanc à jaune



PREMIERS SECOURS


Certaines mesures de premiers soins possibles pour l'acétate de tocophéryle comprennent :

Ingestion:

En cas d'ingestion, rincer la bouche avec de l'eau et ne pas faire vomir.
Consulter un médecin si des symptômes se développent.


Contact avec la peau:

Si le produit chimique entre en contact avec la peau, lavez immédiatement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Si des symptômes se développent, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Si le produit chimique entre en contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes tout en maintenant les paupières ouvertes.
Consulter un médecin si les symptômes persistent.


Inhalation:

Si le produit chimique est inhalé, déplacez la personne dans un endroit aéré.
Consulter un médecin si des symptômes se développent.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Garder les contenants bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.
Stocker à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants forts et les acides.

Manipuler avec précaution pour éviter d'endommager physiquement le récipient et le produit.
Utilisez un équipement de protection approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation.

Éviter de respirer la poussière ou la vapeur.
Stocker et manipuler conformément aux réglementations locales, nationales et fédérales.

Tenir à l'écart des sources de chaleur et des flammes nues.
Ne pas stocker à proximité d'aliments, de boissons ou de produits pharmaceutiques.

Éviter le contact prolongé ou répété avec la peau.
Bien se laver les mains après manipulation.
Utiliser dans un endroit bien aéré.

Ne pas fumer ni manger pendant la manipulation.
Ne pas laisser le produit entrer en contact avec les yeux.

Ne pas rejeter dans les égouts ou les cours d'eau.
Utilisez les procédures de mise à la terre appropriées lors du transfert.

Conserver à l'écart des sources d'ignition.
Ne pas stocker à proximité de bases fortes ou d'agents réducteurs.
Stocker dans une zone désignée pour les matériaux inflammables ou combustibles.

Utiliser une ventilation appropriée pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.
Conserver conformément aux instructions sur l'étiquette.

Utilisez un outil à l'épreuve des étincelles lors de l'ouverture et de la fermeture des contenants.
Éviter le contact avec les vêtements ou les tissus.

Conserver les contenants hermétiquement fermés et droits.
Éliminer correctement conformément à la réglementation en vigueur.



SYNONYMES


(+)-ALPHA-TOCOPHÉROL ACÉTATE
ACÉTATE DE D-2,5,7,8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL
D-ALFACOL
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHÉROL
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHÉRYLE
ACÉTATE DE DA-TOCOPHÉRYLE
D-CONTOPHÈRE
D-ECON
D-FERTILVIT
ACÉTATE DE D-TOCOPHÉROL
D-TOCOPHRINE
ACÉTATE DE D-TOCOPHÉRYLE (ACÉTATE DE VITAMINE E)
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE
VITAMINE E
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE (ACÉTATE DE VITAMINE E)
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE (ACÉTATE DE VITAMINE E) (FORME D)
ACÉTATE DE VITAMINE E ALPHA TOCOPHÉROL
VITAMINE E-ACÉTATE
(2r,4'r,8'r)-alpha-tocophérylacétate
(2R,4'R,8'R)-O-acétyl-α-tocophérol
(2R)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-acétate
Acétate d'éphynal
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+)-tocophéryle (acétate de vitamine E)
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, 6-acétate, ( 2R)
Acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E)
Acétate de D-alpha-tocophéryle
Acétate de Da-tocophérol
Acétate de (R,R,R)-a-tocophéryle
Acétate de d-tocophéryle (acétate de vitamine E)
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
Acétate de vitamine E
Acétate de tocophérol (Français)
Acétate de tocoférol (espagnol)
Acétate de tocophéryle, dl-
Acétate de tocophéryle, alpha-
Vitamine E, acétate
Acétate de (+/-)-alpha-tocophéryle
Acétate de tocophéryle, isomère (R)
Acétate de tocophéryle, isomère (S)
Acétate de tocophéryle, (±)-isomère
Acétate de DL-α-tocophéryle
Acétate de D-alpha-tocophéryle
Acétate de succinate acide de D-alpha-tocophéryle
Acétate de RRR-alpha-tocophéryle
Acétate d'alpha-tocophérol
Acétate de tout-rac-alpha-tocophéryle
Alpha-tocoferol-acetato (italien)
Alfatokoferil asetat (turc)
Alfatokoferol-acetát (tchèque)
ACÉTATE DE VERDYLE
DESCRIPTION:
L'acétate de Verdyl est de l'acétate de cycloverdyle jasmacyclène savonneux vert clair et floral.
L'acétate de verdyle, également connu sous le nom d'acétate de bornyle, est un composé organique naturel doté d'un arôme boisé agréable.
L'acétate de verdyle se trouve dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans certaines herbes comme le romarin et la sauge.

CAS : 5413-60-5
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 226-501-6
Nom IUPAC : acétate de 8-tricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-ényle
Formule moléculaire : C12H16O2


SYNONYMES DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
$LJ : acétate de tricyclodécényle, acétate de verdyle, acétate de vertyle, acétate d'hexahydro-4,7-méthanoindène-5 (ou 6)-yle, cyclacet, acétate d'herbyle, acétate de verdyle, 5413-60-5, jasmacyclène, 3a,4,5 Acétate de ,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-méthanoindène-6-yle, acétate de tricyclodécényle, 8-acétate de tricyclodécén-4-yle, acétate de vertyle, 4,7-méthano-1H-indène-6-ol , 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, acétate de dihydro-nordicyclopentadiényle, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindène-6-yl acétate, 5232EN3X2F, NSC-6598, MFCD00135806,4,7-méthanoindène-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, 4,7-méthano-1H-indène-6-ol, 3a,4 ,5,6,7,7a-hexahydro-, 6-acétate, Herbaflorat, NSC 6598; ,DTXSID4029270,NSC6598,RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N,acétate de dihydro-nor-dicyclopentadiényle,AKOS027276455,BS-42422,SY316742,J217.985G,NS00003520,8-acétoxytricyclo[5,2,1,0 2,6]déc- 3 -ène,8-tricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-ényle acétate,E76501,EC 226-501-6,8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE,W-105670,Q10878625 ,3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-méthanoindène-6-ylacétate, TRICYCLE D'ACIDE ACÉTIQUE (5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL ESTER 4,7-méthano-1H-indène-5-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 5-acétate ; acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthano-1H-indén-5-yle ; 4,7-méthanoindène-5-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate ; Acétate de tricyclo(5.2.1.02,6)déc-3-én-9-yle ; Acétate de tricyclodécényle ; Acétate de tricyclo(5.2.1.02,6)déc-4-én-8-yle



L'acétate de verdyle, également connu sous le nom d'acétate de bornyle, est un composé organique naturel doté d'un arôme boisé agréable.
L'acétate de verdyle se trouve dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans certaines herbes comme le romarin et la sauge.
Cet ester est apprécié pour ses propriétés aromatiques et est un ingrédient courant dans les industries de la parfumerie et des fragrances.


Le profil parfumé de l'acétate de Verdyl se caractérise par ses notes fraîches, terreuses et légèrement florales, ce qui en fait un choix populaire pour ajouter de la profondeur et de la complexité aux parfums, eaux de Cologne et produits parfumés.
Au-delà de son attrait olfactif, l’acétate de verdyle présente également des avantages thérapeutiques potentiels, notamment sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et à réduire le stress lorsqu’il est utilisé en aromathérapie.
Ce composé polyvalent continue d'être un composant essentiel dans le monde des parfums et des aromatiques, captivant nos sens par son parfum délicieux.


L'acétate de verdyle est un composé chimique, également connu sous le nom de tricyclodécène-4-yl 8-acétate et d'acétate de dihydrodicyclopentadiène.
Il est produit par synthèse chimique.
L'acide phosphorique à haute teneur en chlorure et l'acide acétique sont ajoutés ensemble en quantités spécifiques.

Après cela, à une température d'environ 580°C, de l'anhydride acétique est ajouté au mélange, suivi de l'ajout de dicyclopentadiène.
Une température de 50-800C est maintenue.
Ensuite, par fractionnement sous vide, les produits sont lavés avec NaOH.

On obtient ainsi l'acétate de Verdyl.
L'acétate de verdyle est un liquide clair et incolore.
La formule chimique de l'acétate de Verdyl est C12H16O2.

La densité de l'acétate de Verdyl à 25 °C est de 1,07 à 1,09.
Le point d'éclair de l'acétate de Verdyl est de 111°C.
L'acétate de verdyle est insoluble dans l'eau mais est miscible à l'alcool.

Le poids moléculaire de l'acétate de Verdyl est de 192,25 g/mol.
Les produits naturels et biologiques, y compris les parfums et les arômes, deviennent populaires auprès des consommateurs.
L'acétate de verdyle est un produit chimique naturel qui peut être dérivé de diverses espèces végétales, ce qui en fait un ingrédient courant dans les parfums naturels.

L'acétate de Verdyl est largement utilisé dans les industries des cosmétiques et des soins personnels.
À mesure que le marché des cosmétiques et des produits de soins personnels se développe, la demande de composés aromatiques tels que l'acétate de verdyle augmente également.

L'acétate de verdyle est un composé aromatisant présent dans une variété de produits alimentaires et de boissons, notamment le chewing-gum, les bonbons et les produits de boulangerie.
Les progrès des technologies d’extraction et de production ont rendu la production d’acétate de verdyle plus facile et plus rentable.
Cela a contribué à augmenter l’offre d’acétate de verdyle, le rendant plus économique à utiliser dans leurs produits pour les fabricants.


APPLICATIONS DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
L'acétate de Verdyl est utilisé dans la lavande modulante
L'acétate de verdyle est utilisé dans Costus
L'acétate de Verdyl est utilisé dans le folique

L'acétate de Verdyl est utilisé dans les parfums Saussurea pour les cosmétiques.
L'acétate de Verdyl est utilisé dans les mélanges d'agrumes, de lavande, de fleurs, de fruits et d'autres arômes pour les cosmétiques, le savon, les agents de nettoyage, etc.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
Masse moléculaire
192,25 g/mole
XLogP3-AA
2.2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
2
Masse exacte
192,115029749 g/mole
Masse monoisotopique
192,115029749 g/mole
Surface polaire topologique
26,3Ų
Nombre d'atomes lourds
14
Charge formelle
0
Complexité
295
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
5
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
ASPECT A 20°C
Liquide mobile clair
COULEUR
Incolore à jaune pâle
ODEUR
Fruit, vert, bois, anis, floral, ozone
ROTATION OPTIQUE (°)
-0,5 / 0,5
DENSITÉ À 20°C (G/ML))
1 068 - 1 078
INDICE DE RÉFRACTION ND20
1,4930 - 1,4970
POINT D'ÉCLAIR (°C)
116
SOLUBILITÉ
Soluble dans l'éthanol 96º
ESSAI (% GC)
Somme des isomères > 98
VALEUR ACIDE (MG KOH/G)
< 1
Nom du produit
:
ACÉTATE DE VERDYLE
Code produit
:
104061
Nom chimique
:
Acétate d'hexahydro-4,7-méthanoindène-5(6)-yle
N ° CAS.
:
5413-60-5
Numéro EINECS.
:
226-501-6
Synonyme
:
Acétate vert, acétate d'herbel
Numéro Fema
:
-
Numéro de préinscription
:
17-2119436597-28-0000
Mol. Formule
:
C12H16O2
Mol. Poids
:
192.3
Numéro tarifaire
:
29153990
Aspect, liquide incolore à jaune pâle
Point d'éclair, > 110 ℃
Point d'ébullition (℃), 246,8℃
Gravité spécifique (25 ℃), 1,065-1,080 g/cm3
Indice de réfraction (20 ℃), 1,4930-1,4970
Chromatographie des gaz,
Isomère 1, 0,00-2,00 %
Isomère 2 (Pic majeur), 91,00-96,00 %
Isomère 3, 2,00-6,00 %
Isomère 2, 1,00-3,00 %
Somme isomère, 98,00-100,00 %
Numéro CAS, 5413-60-5
Applications du marché, saveurs et parfums
Nom IUPAC, acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindène-6-yle
Numéro CFR, N/A
Numéro UE, 226-501-6
Code SH, 2915.39.9050
Profil aromatique, floral
Note organoleptique
vert et boisé, avec une douce note anisée
Essai
98 % minimum
Densité spécifique
1 070 - 1 080
Indice de réfraction
1.490 - 1.500
Point d'ébullition
>200°C
Apparence
liquide clair et incolore
Point d'éclair
>100°C CC
Insolubilité
dans l'eau
Masse moléculaire
192.26
Couleur
liquide clair et incolore
Solubilité
alcool, kérosène et huile de paraffine
Classe
Composés chimiques d'arômes et de parfums


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACÉTATE DE VERDYL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




ACÉTATE DE VERDYLE

L'acétate de verdyle, également connu sous le nom d'acétate de bornyle, est un composé organique naturel doté d'un arôme boisé agréable.
L'acétate de verdyle se trouve dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans certaines herbes comme le romarin et la sauge.
L'acétate de verdyle est apprécié pour ses propriétés aromatiques et est un ingrédient courant dans les industries de la parfumerie et des parfums.

CAS : 5413-60-5
MF : C12H16O2
MW : 192,25
EINECS : 226-501-6

Synonymes
ACÉTATE DE TRICYCLODÉCÉNYLE ; ACÉTATE DE VERDYLE ; acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindène-6-yl ; acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindène-6-ol ; acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindène-6-ol ; acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindène-6-ol acétate;3A,4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-4,7-METHANO-1(3)H-INDEN-6-YL ACETATE;CYCLACET

Le profil olfactif de l'acétate de verdyle est caractérisé par ses notes fraîches, terreuses et légèrement florales, ce qui en fait un choix populaire pour ajouter de la profondeur et de la complexité aux parfums, eaux de Cologne et produits parfumés.
Au-delà de son attrait olfactif, l'acétate de verdyle présente également des avantages thérapeutiques potentiels, notamment sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et à réduire le stress lorsqu'il est utilisé en aromathérapie.
L'acétate de verdyle continue d'être un composant essentiel dans le monde des parfums et des aromatiques, captivant nos sens avec son parfum délicieux.
L'acétate de verdyle, avec ses notes boisées et florales, est un composant essentiel des parfums haut de gamme, offrant un parfum durable et captivant.
Par hydratation et acétylisation du dicyclopentadiène.

Acétate de verdyle Propriétés chimiques
Point d'ébullition : 288,25 °C (estimation approximative)
Densité : 1,0240 (estimation approximative)
Pression de vapeur : 2,84 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : 1,5100 (estimation)
Température de stockage : scellé au sec, température ambiante
Solubilité : 571,429 g/L dans les solvants organiques à 20 ℃
pka : 0 [à 20 ℃]
Couleur : liquide visqueux incolore.
Odeur : à 100,00 %. floral vert savonneux cèdre pin boisé
Type d'odeur : floral
Solubilité dans l'eau : 10 μg/L à 30 ℃
LogP : 0,924 à 35 ℃
Référence de la base de données CAS : 5413-60-5
Système de registre des substances de l'EPA : Acétate de verdyle (5413-60-5)
ACÉTATE DE VERDYLE
de verdyle est un produit naturel présent dans Solanum lycopersicum avec les données disponibles.
de verdyle est de l' acétate de cycloverdyle jasmacyclène .


Numéro CAS : 5413-60-5
Numéro CE : 219-700-4
Numéro MDL : MFCD00135806
Formule moléculaire : C12H16O2



SYNONYMES :
de verdyle , 4,7-méthanoindène-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, acétate de dihydro-nordicyclopentadiényle , 8-acétate de tricyclodécène-4-yle, 3a,4,5, Acétate de 6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindène-6-yle, 4,7-méthano-1H-indène-5-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 5- acétate, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthano-1H-indén-5-yl acétate, 4,7-méthanoindène-5-ol, 3a,4,5,6,7 ,7a-hexahydro-, acétate, acétate de tricyclo (5.2.1.02,6)déc-3-én-9-yle, acétate de tricyclodécényle , acétate de tricyclo (5.2.1.02,6)déc-4-én-8-yle, tricyclodécényle acétate, acétate de dihydrodicyclopentadiène , acétate d'hexahydro-4,7-méthanoindène-5(6)-yle, acétate de 3a ,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindène-6-yle, 4,7- Méthano-1H-indène-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 6-acétate, 4,7-méthano-1H-indène-6-ol,3a,4,5,6 ,7,7a-hexahydro-,6-acétate, 4,7-méthanoindène-6-ol,3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-,acétate, 4,7-méthano-1H-indène-6 -ol,3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-,acétate, acétate de verdyle , 4,7-méthano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindène-6-yl acétate, Herbaflorat , NSC 6598, acétate de vertyle , 8-acétoxytricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-ène, jasmacyclène , acétate de 3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-1H-4,7-méthanoindène-6-yle , acétate de verdyle , 5413-60-5, jasmacyclène , acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-méthanoindène-6-yle, acétate de tricyclodécényle , 8-acétate de tricyclodécén-4-yle , 4,7-méthano-1H-indén-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, acétate de vertyle , acétate de dihydro-nordicyclopentadiényle , 3a,4,5,6,7, Acétate de 7a-hexahydro-4,7-méthanoindène-6-yle, 5232EN3X2F, NSC-6598, MFCD00135806, 4,7-méthanoindène-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, 4,7-méthano-1H-indène-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 6-acétate, Herbaflorat , NSC 6598 ; Herbaflorat ; Acétate de vertyle , NSC 6598, EINECS 226-501-6, JASMACYCLENE, BRN 1949487, AI3-20146, SCHEMBL114981, UNII-5232EN3X2F, DTXSID4029270, NSC6598, acétate de dihydro -nor- dicyclopentadiényle , 5, BS-42422, SY316742, J217.985G , NS00003520, 8-acétoxytricyclo[5,2,1,0 2,6]déc-3-ène, 8-tricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-ényle acétate, E76501, EC 226-501-6, 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE, W-105670, Q10878625, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-méthanoindène-6-ylacétate, ACIDE ACÉTIQUE TRICYCLE(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL ESTER, 3A,4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-1H-4,7-METHANOINDEN-6-YL ACETATE, 4,7-MÉTHANO-1H-INDEN-6-OL, 3A,4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-, 6-ACÉTATE, 4,7-MÉTHANO-1H-INDEN-6-OL, 3A,4 ,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-, ACÉTATE, 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE, TRICYCLE D'ACIDE ACÉTIQUE(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE- ESTER DE 8-YL, ACÉTATE DE GREENYLE, J217.985G, JASMACYCLENE, NSC-6598, ACÉTATE DE VERDYLE, ACÉTATE DE DIHYDRO-DICYCLOPENTADIÉNYLE, 4,7-Méthano-1H-Inden-6-ol, 3a,4,5,6,7, 7a-hexahydro-, acétate, acétate de dihydro-nordicyclopentadiényle , 8-acétate de tricyclodécén-4-yle, acétate de tricyclodécényle (IFRA)



de verdyle , également connu sous le nom d'acétate de bornyle , est un composé organique naturel avec un arôme boisé agréable.
de verdyle se trouve dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans certaines herbes comme le romarin et la sauge.


Cet ester est apprécié pour les propriétés aromatiques de l'acétate de verdyle et est un ingrédient courant dans les industries de la parfumerie et des parfums.
Verdyl se caractérise par ses notes fraîches, terreuses et légèrement florales, ce qui en fait un choix populaire pour ajouter de la profondeur et de la complexité aux parfums, eaux de Cologne et produits parfumés.


Au-delà de son attrait olfactif, l’acétate de verdyle présente également des avantages thérapeutiques potentiels, notamment sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et à réduire le stress lorsqu’il est utilisé en aromathérapie.
Ce composé polyvalent, l'acétate de Verdyl , continue d'être un composant essentiel dans le monde des parfums et des aromatiques, captivant nos sens par son parfum délicieux.


de verdyle , également connu sous le nom d' acétate de cycloverdyle jasmacyclène , est un composé savonneux vert légèrement floral .
de verdyle est un liquide clair à jaune paille et n'est pas présent dans la nature.
Tous les produits de Verdyl Acetate sont synthétiques.


de verdyle est un produit naturel présent dans Solanum lycopersicum avec les données disponibles.
de verdyle est de l' acétate de cycloverdyle jasmacyclène .
de Verdyl est un savon vert légèrement floral.


de verdyle est l'ester qui répond à la formule : C12H16O2.
de verdyle est un produit chimique aromatique synthétique.
de Verdyl a une durée de conservation de 24 mois.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE DE VERDYLE :
Application et utilisation : L'acétate de Verdyl est utilisé dans les parfums fins, les soins de beauté, les soins capillaires et le soin du linge.
de Verdyl a un parfum délicat, puissant et durable et est utilisé dans les essences aromatiques telles que la lavande à modulation. angustifolia , la rose banksia , les parfums sont étranges, chyprés , et pour le maquillage.


Application et utilisation : L'acétate de Verdyl est utilisé dans les parfums fins, les soins de beauté, les soins capillaires et le soin du linge.
de Verdyl est un excellent modificateur et offre aux accords floraux un volume fruité vert attrayant avec un fond doux d'anis et de bois.
de Verdyl est utilisé pour parfumer les savons, les détergents et les assainisseurs d'air .


de Verdyl est utilisé dans les parfums fins, les soins de beauté, les soins capillaires et le soin du linge.
Utilisations de l' acétate de Verdyl en parfumerie : L'acétate de Verdyl , avec ses notes boisées et florales, est un composant essentiel des parfums haut de gamme, offrant un parfum durable et envoûtant.


Utilisations de l'acétate de verdyle en aromathérapie : En aromathérapie, l'acétate de verdyle est utilisé pour créer des mélanges d'huiles essentielles apaisantes qui favorisent la relaxation et réduisent le stress.
Arômes : L'acétate de Verdyl ajoute une subtile saveur de pin à certains produits alimentaires et boissons, améliorant ainsi leurs profils gustatifs.


Cosmétiques : L'acétate de Verdyl est utilisé dans les cosmétiques tels que les lotions et les crèmes pour les imprégner d'un parfum agréable inspiré de la nature, améliorant ainsi l'expérience sensorielle de l'utilisateur.
Produits de nettoyage : Son arôme frais et propre fait de l’acétate de verdyle un choix populaire pour ajouter du parfum à divers articles de nettoyage ménager, laissant les espaces avec une odeur rajeunie.


Produits pharmaceutiques : Dans certaines préparations pharmaceutiques, l'acétate de verdyle est incorporé à la fois pour son parfum et ses effets calmants potentiels, contribuant ainsi à une expérience médicamenteuse plus agréable.



ANALYSE DE LA STRUCTURE MOLÉCULAIRE DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
La formule moléculaire de l'acétate de verdyle est C12H16O2.
Le nom IUPAC de l'acétate de Verdyl est acétate de 8-tricyclo [5.2.1.0 2 ,6 ]déc-3-ényle.
Le poids moléculaire de l'acétate de verdyle est de 192,25 g/ mol .



ANALYSE DES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
de Verdyl est un liquide clair à jaune paille .
de verdyle est insoluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool.
de verdyle est stable dans des conditions normales.



ANALYSE DE SYNTHÈSE DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
La méthode de synthèse de l'acétate de Verdyl implique un long schéma de réaction de production, considéré comme dangereux et non adapté à la production industrielle en raison de son faible rendement de synthèse.
Une méthode de synthèse détaillée peut être trouvée dans un brevet.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE VERDYLE :
Poids moléculaire : 192,25 g/ mol
XLogP3-AA : 2,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 192,115029749 g/ mol
monoisotopique : 192,115029749 g/ mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 295
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
de stéréocentres d'atomes définis : 0
stéréocentres atomiques non définis : 5
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonique : Oui
Beilstein : 1949487
MDL : MFCD00135806
XlogP3-AA : 2,20 ( est )
Poids moléculaire : 192,25792000
Formule : C12 H16 O2
Numéro AL : 3046
Numéro CAS : À attribuer
Numéro CAS ( sans étiquette ) : 5413-60-5
Formule moléculaire : C12H16O2
Poids moléculaire : 194,24
Analyse : 95 % min.
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle ( est )
Dosage : 96,00 à 100,00 somme d'isomères

Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,07000 à 1,08000 à 25,00 °C
Indice de réfraction : 1,49300 à 1,49700 à 20,00 °C
Point d'ébullition : 258,42 °C à 760,00 mm Hg ( est )
Indice d'acide : 1,00 maximum. KOH/g
Pression de vapeur : 0,014000 mmHg à 25,00 °C ( est )
Point d'éclair : > 212,00 °F TCC (> 100,00 °C)
logP (o/w) : 3,119 ( est )
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si stocké correctement
Stockage : conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Soluble dans: alcool kérosène,
de paraffine , eau, 177,4 mg/L à 25 °C ( est ),

Stabilité : nettoyant acide, lotion alcoolique,
anti-transpirant , eau de Javel, stick déodorant,
détergent perborate , assouplissant,
bain moussant , nettoyant pour surfaces dures,
détergent liquide , shampoing, savon,
SpectraBase : ITZsnzG8ZOP
InChI : InChI=1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3,8 -12H , 4-6H2,1H3
InChIKey : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 192,26 g/ mol
Formule moléculaire : C12H16O2
Masse exacte : 192,11503 g/ mol
Aspect à 20°C : Liquide mobile clair
Couleur : Incolore à jaune pâle

Odeur : Fruit, vert, bois, anis, floral, ozone
Rotation optique (°) : -0,5 / 0,5
Densité à 20°C (g/mL) : 1,068 - 1,078
Indice de réfraction ND20 : 1,4930 - 1,4970
Point d'éclair (°C) : 116
Solubilité : Soluble dans l'éthanol 96º
Dosage (% GC) : Somme des isomères > 98
Indice d'acide (mg KOH/g) : < 1
Numéro CAS : 5413-60-5
Applications du marché : saveurs et parfums
Nom IUPAC : acétate de 3a ,4,5,6,7,7a -hexahydro-4,7-méthanoindène-6-yle
Numéro CFR : N/A
Numéro UE : 226-501-6
Code SH : 2915.39.9050

Profil aromatique : Floral
Numéro de registre CAS : 5413-60-5
Identifiant unique de l'ingrédient : 5232EN3X2F
Formule moléculaire : C12H16O2
Identifiant chimique international ( InChI ) : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1( CC2CC1C3C2C=CC3)OC(=O)C
Numéro FEMA : N/A
EINECS : 219-700-4
Formule : C12 H16 O2
Poids moléculaire : 192,00 g/ mol
Nom du produit : acétate de Verdyl
N° CAS : 5413-60-5
N° EINECS : 226-501-6
Formule moléculaire : C12H16O2

Poids moléculaire : 192,25
Aspect : Un liquide visqueux incolore.
Point d'ébullition : 288,25°C (estimation approximative)
Densité : 1,0240 (estimation approximative)
Température de stockage : scellé au sec, à température ambiante
Solubilité dans l'eau : 10 μg/L à 30 ℃
Nom chimique : 3A , 4,5,6,7,7A -HEXAHYDRO-4,7-METHANOINDEN-6-YL ACÉTATE
Formule chimique : C12 H16 O2
Famille : Florale
N° CAS : 5413-60-5
N° EINECS : 226-501-6
N° FEMA : -
PROPRIÉTÉS PHYSICO-CHIMIQUES

Point d'éclair : > 100°C
Indice de réfraction ND20 : [1,492 - 1,498]
Gravité spécifique (D20/20) : [1,072 - 1,082]
Pureté : > 98% (SOMME DES ISOMÈRES)
Poids moléculaire : 192
Formule chimique : C12H16O2
Numéro CAS : 5413-60-5
Couleur: liquide incolore clair
Durée de conservation : 12 mois
Forme : Liquide
Nom IUPAC : acétate de 8- tricyclo[ 5.2.1.02,6]déc-3-ényle
InChI : InChI=1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3,8 -12H , 4-6H2,1H3
InChI : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : CC( =O)OC1CC2CC1C3C2C=CC3

Formule moléculaire : C12H16O2
ID de substance DSSTOX : DTXSID4029270
Poids moléculaire : 192,25 g/ mol
Description physique : Liquide ; Liquide, autre solide
Nom du produit : acétate de Verdyl
Numéro CAS : 5413-60-5
Nom du produit : acétate de 4,7 -méthano -3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindène-6-yle
N° CAS : 5413-60-5
Formule moléculaire : C12H16O2
InChIKey : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 192,25 g/ mol
Masse exacte : 192,25
Numéro CE : 226-501-6
UNII : 5232EN3X2F
Numéro NSC : 6598
ID DSSTox : DTXSID4029270

Code SH : 2915390090
Catégories : Parfums de synthèse
PSA : 26,3
XLogP3 : 2,2
Aspect : Liquide clair et incolore
Densité : 1,12 g/cm3
Point d'ébullition : >200°C
Point d'éclair : >100 °C CC
Indice de réfraction : 1,536
Note organoleptique : Verte et boisée, avec une douce note anisée
Analyse : 98 % min
Gravité spécifique : 1,070 - 1,080
Insolubilité : Dans l'eau
Couleur : Liquide clair et incolore
Solubilité : Soluble dans l’alcool, le kérosène et l’huile de paraffine



PREMIERS SECOURS de VERDYL ACÉTATE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de VERDYL ACÉTATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec. Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE VERDYL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACÉTATE DE VERDYL :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE VERDYL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE VERDYL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


ACÉTATE DE VITAMINE E
L'acétate de vitamine E, également connu sous le nom d'acétate de tocophéryle, est une forme synthétique de vitamine E.
L'acétate de vitamine E est une forme ester stable de vitamine E, largement utilisée dans la formulation de cosmétiques pour la prévention ou la correction des lésions cutanées.
L'acétate de vitamine E est ajouté à ces produits pour ses avantages potentiels dans la promotion de la santé de la peau et en tant qu'antioxydant.

Numéro CAS : 7695-91-2
Formule moléculaire : C31H52O3
Poids moléculaire : 472,74
Numéro EINECS : 231-710-0

L'acétate de vitamine E, un ester de tocophérol (vitamine E), peut induire une dermatite de contact allergique.
Le tocophérol et l'acétate de vitamine E sont principalement utilisés comme antioxydants.
L'acétate de vitamine E est l'ester de l'acide acétique et du tocophérol, une vitamine antioxydante et liposoluble naturelle.

L'acétate de vitamine E est essentiel au bon fonctionnement du corps humain et est connu pour ses propriétés antioxydantes, qui aident à protéger les cellules des dommages causés par les radicaux libres.
L'acétate de vitamine E est couramment utilisé dans divers produits de soin de la peau, cosmétiques et compléments alimentaires.
Dans les produits de soin de la peau, l'acétate de vitamine E est souvent utilisé pour réduire les effets du vieillissement, hydrater la peau et la protéger contre les dommages causés par les rayons ultraviolets (UV).

Les acétates de vitamine E sont des antioxydants liposolubles qui protègent les membranes cellulaires des dommages oxydatifs.
L'acétate de vitamine E est la forme de tocophérol préférentiellement absorbée par l'Homo sapiens.
L'acétate de vitamine E peut inhiber l'oxydation du linoléate.

L'acétate de α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol), également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est une forme synthétique de vitamine E.
C'est l'ester de l'acide acétique et de l'acétate de vitamine E.
Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis affirment que l'acétate de vitamine E est un très grand coupable préoccupant dans l'épidémie de lésions pulmonaires associées au vapotage (VAPI) de 2019, mais il n'y a pas encore suffisamment de preuves pour exclure les contributions d'autres produits chimiques.

La vaporisation de cet ester produit des produits de pyrolyse toxiques.
À température ambiante, l'acétate de vitamine E est un liquide liposoluble. Il possède 3 centres chiraux et donc 8 stéréoisomères.
L'acétate de vitamine E est fabriqué en estérifiant le α-tocophérol avec de l'acide acétique.

L'acétate de vitamine E est l'isomère le plus couramment utilisé à diverses fins.
En effet, le α-tocophérol est présent dans la nature principalement sous forme d'acétate de vitamine E.
L'acétate de vitamine E ne bout pas à la pression atmosphérique et commence à se dégrader à 240 °C.

L'acétate de vitamine E peut être distillé sous vide : il bout à 184 °C à 0,01 mmHg, à 194 °C (0,025 mmHg) et à 224 °C (0,3 mmHg).
En pratique, il n'est pas dégradé notamment par l'air, la lumière visible ou les rayons UV.
L'acétate de vitamine E a un indice de réfraction de 1,4950 à 1,4972 à 20 °C.

L'acétate de vitamine E est hydrolysé en α-tocophérol et en acide acétique dans des conditions appropriées ou lorsqu'il est ingéré par l'homme.
L'acétate de vitamine E est une forme spécifique de vitamine E que l'on trouve souvent dans les produits de soins de la peau et les compléments alimentaires.
Il est également connu sous le nom d'acétate de tocophéryle, d'acétate de tocophérol ou d'acétate de vitamine E.

La vitamine E est connue pour ses propriétés antioxydantes.
Les antioxydants aident à protéger votre corps contre les composés nocifs appelés radicaux libres.
Normalement, les radicaux libres se forment lorsque votre corps convertit les aliments en énergie.

Cependant, les radicaux libres peuvent également provenir des rayons UV, de la fumée de cigarette et de la pollution de l'air.
Dans la nature, la vitamine E se présente sous forme de tocophéryl ou de tocotriénol.
Le tocophéryl et le tocotriénol ont tous deux quatre formes, connues sous le nom d'alpha, bêta, gamma et delta.

L'acétate de vitamine E est la forme la plus active de vitamine E chez l'homme.
L'ATA est plus stable que l'AT, ce qui signifie que l'acétate de vitamine E peut mieux résister aux stress environnementaux tels que la chaleur, l'air et la lumière.
Cela le rend idéal pour une utilisation dans les suppléments et les aliments enrichis car il a une durée de conservation plus longue.

L'acétate de vitamine E est un ingrédient actif à utiliser dans les produits cosmétiques pour la peau et les cheveux.
En tant qu'antioxydant in vivo, il protège les cellules contre les radicaux libres et empêche la peroxydation des graisses corporelles.
L'acétate de vitamine E est également un agent hydratant efficace et améliore l'élasticité et la douceur de la peau.

L'acétate de vitamine E est particulièrement adapté à une utilisation dans les produits de protection solaire et les produits de soins personnels quotidiens.
L'acétate de vitamine E n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5% est converti en tocophérol libre et fournit des effets antioxydants bénéfiques.
L'acétate de vitamine E est un antioxydant bien connu qui se trouve naturellement dans les légumes, les huiles végétales, les graines et les fruits.

Plus précisément, l'acétate de vitamine E fait référence à un groupe de 8 molécules isoprénoïdes connues sous le nom de tocochromanols.
Chaque molécule partage une structure similaire avec un groupe hydroxychromane central lié à une chaîne phytyle de 16 atomes de carbone.
L'acétate de vitamine E est généralement ajouté sous forme d'huile visqueuse aux multivitamines et aux crèmes pour la peau sous forme d'acétate de vitamine E, l'ester combiné de l'acétate et du α-tocophérol.

Cet analogue synthétique de l'acétate de vitamine E est stable, facile à produire et est hydrolysé en vitamine E une fois qu'il pénètre dans le corps.
Bien que l'acétate de vitamine E soit courant dans plusieurs produits de consommation, il n'a été utilisé que récemment comme diluant pour les produits de vapotage ou de cigarette électronique contenant du THC.
On peut supposer que l'additif est utilisé pour améliorer l'apparence, le goût et le coût de production.

L'acétate de vitamine E, connu pour ses activités antioxydantes, protège contre les maladies cardiovasculaires et certaines formes de cancer et a également démontré des effets immunostimulants.
L'acétate de vitamine E peut être d'un bénéfice limité chez certaines personnes souffrant d'asthme et de polyarthrite rhumatoïde.
L'acétate de vitamine E peut être utile dans certaines maladies neurologiques, notamment la maladie d'Alzheimer, certains troubles oculaires, y compris la cataracte, le diabète et le syndrome prémenstruel.

L'acétate de vitamine E peut également aider à protéger la peau des rayons ultraviolets, bien que les affirmations selon lesquelles il inverse le vieillissement cutané, améliore la fertilité masculine et les performances physiques soient mal étayées.
L'acétate de vitamine E peut aider à soulager certaines crampes musculaires.
L'acétate de vitamine E a une activité antioxydante.

L'acétate de vitamine E peut également avoir des actions anti-athérogènes, antithrombotiques, anticoagulantes, neuroprotectrices, antivirales, immunomodulatrices, stabilisatrices de la membrane cellulaire et antiprolifératives.
L'acétate de vitamine E est un terme collectif utilisé pour décrire huit formes distinctes, la forme la plus connue étant l'alpha-tocophérol.
L'acétate de vitamine E est une vitamine liposoluble et un antioxydant important.

L'acétate de vitamine E agit pour protéger les cellules contre les effets des radicaux libres, qui sont des sous-produits potentiellement nocifs du métabolisme de l'organisme.
L'acétate de vitamine E est souvent utilisé dans les crèmes et lotions pour la peau, car on pense qu'il joue un rôle dans la guérison de la peau et la réduction des cicatrices après des blessures telles que des brûlures.
Il existe trois situations spécifiques dans lesquelles une carence en acétate de vitamine E est susceptible de se produire.

L'acétate de vitamine E est observé chez les personnes qui ne peuvent pas absorber les graisses alimentaires, a été trouvé chez les nourrissons prématurés de très faible poids à la naissance (poids de naissance inférieur à 1500 grammes, ou 31/2 livres), et est observé chez les personnes atteintes de troubles rares du métabolisme des graisses.
La carence en acétate de vitamine E est généralement caractérisée par des problèmes neurologiques dus à une mauvaise conduction nerveuse.
Les symptômes peuvent inclure l'infertilité, une déficience neuromusculaire, des problèmes menstruels, une fausse couche et une dégradation utérine.

Des recherches préliminaires ont conduit à une croyance largement répandue selon laquelle l'acétate de vitamine E peut aider à prévenir ou à retarder les maladies coronariennes.
Les antioxydants tels que l'acétate de vitamine E aident à protéger contre les effets néfastes des radicaux libres, qui peuvent contribuer au développement de maladies chroniques telles que le cancer.
L'acétate de vitamine E protège également d'autres vitamines liposolubles (vitamines des groupes A et B) de la destruction par l'oxygène.

De faibles niveaux d'acétate de vitamine E ont été associés à une incidence accrue de cancer du sein et du côlon.
L'acétate de vitamine E est dérivé de la vitamine E (alpha-tocophérol) en y ajoutant un groupe acétyle.
Cette modification chimique le rend plus stable et adapté à une utilisation dans divers produits, tels que les suppléments et les produits de soin de la peau.

L'acétate de vitamine E, sous ses différentes formes, est connu pour ses propriétés antioxydantes.
Les antioxydants aident à protéger les cellules contre les dommages causés par les radicaux libres et le stress oxydatif.
On pense que cette protection a divers avantages pour la santé.

L'acétate de vitamine E est couramment utilisé dans les compléments alimentaires et est disponible sous différentes formes, notamment l'acétate de d-alpha-tocophéryle et l'acétate de dl-alpha-tocophéryle.
L'acétate de vitamine E est souvent inclus dans les préparations multivitaminées et les suppléments autonomes de vitamine E.

Dans les soins de la peau, l'acétate de vitamine E est souvent utilisé pour ses avantages potentiels en réduisant les effets des dommages causés par les UV et en aidant à maintenir une peau saine.
L'acétate de vitamine E se trouve couramment dans les hydratants, les sérums et autres produits cosmétiques.
L'acétate de vitamine E est parfois utilisé dans l'enrichissement des produits alimentaires.

L'acétate de vitamine E peut être ajouté à divers aliments et boissons pour augmenter leur teneur en vitamine E, ce qui peut être bénéfique pour les personnes qui ne consomment pas suffisamment de cette vitamine par le biais de leur alimentation régulière.
Comme nous l'avons mentionné précédemment, il y avait un problème spécifique lié à une forme différente d'acétate de vitamine E utilisée dans certains produits de vapotage du marché noir.
Ce composé spécifique, qui n'était pas destiné à être inhalé, a été associé à de graves lésions pulmonaires.

Il est important de faire la différence entre cette utilisation et l'utilisation de l'acétate de vitamine E dans les compléments alimentaires et les produits de soin de la peau, lorsqu'il est destiné à être ingéré ou appliqué topiquement.
Lorsqu'il est utilisé conformément aux directives et aux dosages recommandés, l'acétate de vitamine E est généralement considéré comme sûr pour la plupart des gens.

Cependant, comme tout supplément ou ingrédient, il doit être utilisé avec modération.
Un apport excessif en vitamine E, sous quelque forme que ce soit, peut entraîner des risques potentiels pour la santé, il est donc important de suivre les instructions du produit et de consulter un professionnel de la santé en cas de doute.

Melting point: -28°C
Point d'ébullition : 224 °C0,3 mm Hg(lit.)
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C (lit.)
Densité de vapeur : 16,3 (par rapport à l'air)
indice de réfraction : n20/D 1.497
Flash point: >230 °F
température de stockage : 2-8°C
Solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau, librement soluble dans l'acétone, dans l'éthanol anhydre et dans les huiles grasses.
Forme : soigné
Densité : 0.962 (20/4°C)
Couleur : Liquide visqueux jaune clair
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : Non miscible à l'eau.
Sensible : Sensible à l'air et à la lumière
Merck : 14,9495
Numéro BRN : 97512
InChIKey : ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
LogP : 12.260 (est)

L'acétate de vitamine E, également connu simplement sous le nom d'acétate de tocophéryle, est une forme synthétique de vitamine E présente dans les compléments alimentaires et les produits de soins de la peau.
L'acétate de vitamine E est considéré comme la forme la plus stable et la plus active de vitamine E et la meilleure option globale pour traiter une carence en vitamine E.1
L'acétate de vitamine E est commercialisé pour prévenir plusieurs problèmes de santé ou maladies.

La recherche sur l'acétate de tocophérol et la supplémentation en vitamine E, en général, n'a pas prouvé bon nombre de ces allégations de santé.
Cet article décrit les différentes utilisations de l'acétate de tocophérol et ce que les recherches actuelles disent sur son efficacité.
L'acétate de vitamine E explique également les risques possibles de l'acétate de tocophéryle.

L'acétate de vitamine E est la principale forme de vitamine E qui est préférentiellement utilisée par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.
En particulier, le stéréoisomère RRR-alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité de tous les stéréoisomères alpha-tocophérol.
De plus, l'acétate de vitamine E est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus souvent utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin 6.

L'acétate de vitamine E est par la suite le plus souvent indiqué pour la supplémentation alimentaire chez les personnes qui peuvent présenter une véritable carence en vitamine E.
L'acétate de vitamine E lui-même se trouve naturellement dans divers aliments, ajouté à d'autres ou utilisé dans des produits disponibles dans le commerce comme complément alimentaire.
Bien que toutes les formes d'acétate de vitamine E présentent une activité antioxydante, on sait que l'activité antioxydante de la vitamine E n'est pas suffisante pour expliquer l'activité biologique de la vitamine.

L'activité anti-athérogène de l'acétate de vitamine E implique l'inhibition de l'oxydation du LDL et l'accumulation d'oxLDL dans la paroi artérielle.
L'acétate de vitamine E semble également réduire l'apoptose induite par les oxLDL dans les cellules endothéliales humaines.
L'oxydation du LDL est une étape précoce clé de l'athérogenèse car elle déclenche un certain nombre d'événements qui conduisent à la formation de plaque d'athérosclérose.

De plus, l'acétate de vitamine E inhibe l'activité de la protéine kinase C (PKC).
La PKC joue un rôle dans la prolifération des cellules musculaires lisses et, par conséquent, l'inhibition de la PKC entraîne une inhibition de la prolifération des cellules musculaires lisses, qui est impliquée dans l'athérogenèse.
Les activités antithrombotiques et anticoagulantes de l'acétate de vitamine E impliquent la régulation négative de l'expression de la molécule d'adhésion cellulaire intracellulaire (ICAM)-1 et de la molécule d'adhésion des cellules vasculaires (VCAM)-1 qui diminue l'adhésion des composants sanguins à l'endothélium.

L'acétate de vitamine E régule à la hausse l'expression de la phospholipase cytosolique A2 et de la cyclooxygénase (COX)-1, ce qui améliore la libération de prostacycline.
La prostacycline est un facteur de vasodilatation et un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire et de la libération plaquettaire.
L'acétate de vitamine E est également connu que l'agrégation plaquettaire est médiée par un mécanisme impliquant la liaison du fibrinogène au complexe glycoprotéine IIb/IIIa (GPIIb/IIIa) des plaquettes.

L'acétate de vitamine E est la principale protéine réceptrice membranaire qui joue un rôle clé dans la réponse d'agrégation plaquettaire.
L'acétate de vitamine E est la sous-unité alpha de cette protéine membranaire plaquettaire.
L'acétate de vitamine E régule à la baisse l'activité du promoteur GPIIb, ce qui entraîne une réduction de l'expression de la protéine GPIIb et une diminution de l'agrégation plaquettaire.

L'acétate de vitamine E a également été trouvé en culture pour diminuer la production plasmatique de thrombine, une protéine qui se lie aux plaquettes et induit l'agrégation.
Un métabolite de la vitamine E appelé acétate de vitamine E quinone ou alpha-tocophérol quinone (TQ) est un puissant anticoagulant.
Ce métabolite inhibe la carboxylase dépendante de la vitamine K, qui est une enzyme majeure dans la cascade de la coagulation.

Les effets neuroprotecteurs de l'acétate de vitamine E s'expliquent par ses effets antioxydants. De nombreux troubles du système nerveux sont causés par le stress oxydatif.
L'acétate de vitamine E protège contre ce stress, protégeant ainsi le système nerveux.
Les effets immunomodulateurs de l'acétate de vitamine E ont été démontrés in vitro, où l'alpha-tocophérol augmente la réponse mitogène des lymphocytes T de souris âgées.

Le mécanisme de cette réponse de l'acétate de vitamine E n'est pas bien compris, mais il a été suggéré que la vitamine E elle-même pourrait avoir une activité mitogène indépendante de son activité antioxydante.
Enfin, le mécanisme d'action des effets antiviraux de l'acétate de vitamine E (principalement contre le VIH-1) implique son activité antioxydante.
L'acétate de vitamine E réduit le stress oxydatif, qui contribuerait à la pathogenèse du VIH-1, ainsi qu'à la pathogenèse d'autres infections virales.

L'acétate de vitamine E affecte également l'intégrité et la fluidité de la membrane et, comme le VIH-1 est un virus membranaire, la modification de la fluidité membranaire du VIH-1 peut interférer avec sa capacité à se lier aux sites récepteurs cellulaires, diminuant ainsi son infectivité.
L'acétate de vitamine E se présente sous deux formes principales, naturelles et synthétiques.

L'acétate de vitamine E (d-alpha-tocophérol) est généralement considéré comme plus biologiquement actif et est généralement étiqueté avec un préfixe « d », tel que l'acétate de d-alpha-tocophéryle.
L'acétate synthétique de vitamine E est moins actif et porte la mention « dl ».
Les formes naturelles sont souvent préférées pour les suppléments, car elles sont utilisées plus efficacement par le corps.

L'acétate de vitamine E est connu pour ses propriétés antioxydantes, qui aident à protéger les cellules des dommages causés par les radicaux libres.
On pense que l'acétate de vitamine E présente plusieurs avantages potentiels pour la santé, notamment :
L'acétate de vitamine E est souvent utilisé dans les produits de soin de la peau en raison de sa capacité à hydrater et à protéger la peau.

L'acétate de vitamine E peut aider à réduire les signes du vieillissement et les dommages cutanés causés par les rayons UV.
Certaines études suggèrent que l'acétate de vitamine E peut avoir un effet protecteur sur la santé cardiaque en réduisant le risque de maladie coronarienne.
L'acétate de vitamine E joue un rôle dans le soutien du système immunitaire, aidant le corps à se défendre contre les infections et les maladies.

L'acétate de vitamine E peut contribuer au maintien d'une bonne santé oculaire et à la réduction du risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge.
L'acétate de vitamine E aide à neutraliser les radicaux libres nocifs, qui peuvent contribuer à diverses maladies chroniques.
L'acétate de vitamine E est naturellement présent dans une variété d'aliments, notamment les noix, les graines, les huiles végétales (telles que le germe de blé, le tournesol et l'huile de carthame), les légumes à feuilles vertes et les céréales enrichies.

L'apport nutritionnel recommandé pour l'acétate de vitamine E varie en fonction de l'âge, du sexe et de l'étape de la vie.
Pour la plupart des adultes, l'acétate de vitamine E varie de 15 à 15 milligrammes (mg) par jour.
Les femmes enceintes et allaitantes peuvent avoir besoin d'un peu plus.

Les suppléments d'acétate de vitamine E sont couramment disponibles, mais ils sont généralement recommandés pour les personnes qui ont une carence ou des conditions médicales spécifiques.
Il n'est pas conseillé de prendre de fortes doses de suppléments de vitamine E sur une longue période sans consulter un professionnel de la santé, car cela peut entraîner des effets indésirables, notamment des problèmes de saignement.

Une consommation excessive d'acétate de vitamine E peut entraîner des risques potentiels pour la santé, tels qu'un risque accru de saignement, de problèmes digestifs et, dans certains cas, de problèmes de santé encore plus graves.
Il est important de respecter les apports quotidiens recommandés en acétate de vitamine E et de consulter un professionnel de la santé avant de prendre des suppléments à forte dose.

Utilise:
L'acétate de vitamine E (acétate de tocophérol) est un antioxydant à l'activité hydratante pour la peau.
Compte tenu de ses propriétés de piégeage des radicaux libres, il est utile dans les produits de protection contre les UV.
L'acétate de vitamine E est couramment utilisé pour remplacer la vitamine E car il est plus stable et est converti en vitamine E par l'organisme.

L'acétate de vitamine E est naturellement présent dans la plupart des huiles végétales.
Les concentrations les plus élevées se trouvent dans les huiles de soja, les graines de tournesol, le germe de blé, le colza, la luzerne et la laitue.
L'acétate de vitamine E est censé avoir des propriétés retardatrices de vieillissement.

Peut produire des éruptions de type érythèmemultiforme.
L'acétate de vitamine E est utilisé dans un certain nombre de produits cosmétiques ; les crèmes sont utilisées pour les cicatrices, les stries et les fesses ; dans les produits pharmaceutiques et les déodorants ; comme antioxydant dans les aliments.
L'acétate de vitamine E est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.

L'acétate de vitamine E n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5% est converti en tocophérol libre.
Des allégations sont faites pour des effets antioxydants bénéfiques.
L'acétate de vitamine E est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, ce qui permet d'obtenir un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.

On pense que l'acétate de vitamine E est lentement hydrolysé après avoir été absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.
L'acétate de vitamine E a été synthétisé pour la première fois en 1963 par des travailleurs de Hoffmann-La Roche.
Bien qu'il y ait une utilisation répandue de l'acétate de vitamine E comme médicament topique, avec des allégations d'amélioration de la cicatrisation des plaies et de réduction du tissu cicatriciel, les examens ont conclu à plusieurs reprises qu'il n'y a pas suffisamment de preuves pour étayer ces allégations.

Il existe des rapports de dermatite de contact allergique induite par la vitamine E à la suite de l'utilisation de dérivés de l'acétate de vitamine E tels que le linoléate de tocophérol et l'acétate de tocophérol dans les produits de soins de la peau.
L'incidence est faible malgré une utilisation généralisée.
L'acétate de vitamine E a de nombreuses utilisations proposées, principalement en raison de ses propriétés antioxydantes, qui sont censées protéger les cellules des radicaux libres.

Les suppléments d'acétate de vitamine E sont couramment utilisés pour aider les individus à atteindre leur apport quotidien recommandé.
Ils sont disponibles sous diverses formes, notamment des gélules, des gélules et des comprimés.
Ces suppléments peuvent être utilisés pour soutenir la santé globale, y compris la fonction immunitaire et la protection antioxydante.

L'acétate de vitamine E est parfois recommandé par les professionnels de la santé pour des conditions médicales spécifiques, telles qu'une carence en vitamine E ou certains troubles neurologiques.
Produits pour la peau et la beauté :
L'acétate de vitamine E est fréquemment utilisé dans les produits de soin de la peau tels que les lotions, les crèmes et les sérums.
L'acétate de vitamine E est apprécié pour ses propriétés hydratantes et ses avantages potentiels dans la réduction des signes du vieillissement et la protection de la peau contre les dommages causés par les UV.

L'acétate de vitamine E peut également être appliqué localement pour traiter les irritations cutanées mineures et favoriser la cicatrisation de la peau.
La vitamine E, y compris l'acétate de vitamine E, est parfois ajoutée aux produits alimentaires pour augmenter leur valeur nutritionnelle.
Les aliments couramment enrichis comprennent les céréales, les barres de petit-déjeuner et certaines boissons.

L'acétate de vitamine E est utilisé comme supplément à des fins de santé spécifiques, telles que la promotion de la santé cardiaque ou la réduction du risque de maladies oculaires liées à l'âge.
L'acétate de vitamine E peut également jouer un rôle dans le soutien du système immunitaire, aidant le corps à combattre les infections et les maladies.
L'application topique de crèmes ou de pommades contenant de l'acétate de vitamine E est parfois utilisée pour aider à la cicatrisation des plaies, en particulier pour les brûlures, les coupures et les cicatrices mineures.

L'acétate de vitamine E est inclus dans divers cosmétiques, y compris les rouges à lèvres et les baumes à lèvres, pour ses propriétés hydratantes et ses bienfaits potentiels pour la peau.
L'acétate de vitamine E a été utilisé comme composant dans certaines formulations pharmaceutiques.
L'acétate de vitamine E est parfois utilisé comme antioxydant dans la transformation des aliments pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles.

L'acétate de vitamine E est parfois inclus dans les shampooings, les revitalisants et les traitements capillaires pour aider à promouvoir la santé des cheveux et du cuir chevelu. Il peut ajouter de la brillance et de l'humidité aux cheveux.
Certaines crèmes pour les ongles et les cuticules contiennent de l'acétate de vitamine E pour aider à renforcer et à protéger les ongles et la peau environnante.
Il existe des preuves suggérant que l'acétate de vitamine E peut avoir des propriétés anti-inflammatoires, et il a été exploré comme thérapie complémentaire pour des affections telles que l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde.

L'acétate de vitamine E est parfois inclus dans des gouttes ophtalmiques ou des onguents pour aider à soulager la sécheresse oculaire et à protéger la surface oculaire.
L'acétate de vitamine E a été étudié pour son rôle potentiel dans le soutien de la santé neurologique, en particulier dans le contexte d'affections telles que la maladie d'Alzheimer.
L'acétate de vitamine E a été étudié pour son potentiel à atténuer les dommages cutanés causés par la radiothérapie dans le traitement du cancer.

Certaines recherches ont examiné l'impact de l'acétate de vitamine E sur la fertilité masculine, car on pense qu'il a des propriétés antioxydantes qui peuvent protéger les spermatozoïdes des dommages.
Certaines personnes prennent des suppléments d'acétate de vitamine E dans le cadre de leur régime de santé préventif afin de réduire le risque de maladies chroniques et de promouvoir le bien-être général.
Les suppléments d'acétate de vitamine E sont utilisés dans la nutrition animale pour s'assurer que les animaux reçoivent une nutrition adéquate et pour traiter des problèmes de santé spécifiques.

L'acétate de vitamine E, lorsqu'il est appliqué localement, peut aider à protéger la peau des dommages causés par les rayons UV et peut être trouvé dans certains écrans solaires et produits de protection solaire.
L'acétate de vitamine E est parfois utilisé comme additif antioxydant dans les cosmétiques, les huiles et d'autres produits pour prolonger leur durée de conservation en empêchant l'oxydation.
L'acétate de vitamine E est utilisé comme antioxydant pour protéger les huiles, les graisses et d'autres substances de la dégradation oxydative.

L'huile d'acétate de vitamine E, qui contient de l'acétate de vitamine E, est utilisée à diverses fins, notamment l'hydratation de la peau, la réduction des cicatrices et comme conservateur naturel pour les produits de soin de la peau faits maison.
L'acétate de vitamine E est souvent incorporé dans des formulations cosmétiques comme les baumes à lèvres, les rouges à lèvres et les fonds de teint pour aider à prévenir la détérioration du produit et à hydrater la peau.

De nombreuses crèmes et sérums anti-âge contiennent de l'acétate de vitamine E, car on pense qu'il aide à réduire l'apparence des rides et ridules, en plus de protéger la peau des dommages environnementaux.
Outre l'acétate de vitamine E, d'autres formes de vitamine E, telles que les tocophérols, sont utilisées dans l'industrie alimentaire comme antioxydants naturels pour empêcher la détérioration des produits alimentaires contenant des graisses et des huiles.

L'acétate de vitamine E est parfois combiné avec d'autres antioxydants, comme la vitamine C, pour créer des formulations aux propriétés antioxydantes améliorées.
Les crèmes et lotions à base d'acétate de vitamine E sont souvent utilisées pour soulager les affections cutanées sèches et rugueuses, telles que l'eczéma et le psoriasis.
En médecine alternative et complémentaire, l'acétate de vitamine E est parfois recommandé à diverses fins de santé, notamment la gestion des symptômes du syndrome prémenstruel, des troubles cutanés et des affections neurologiques.

Les suppléments d'acétate de vitamine E sont parfois utilisés dans les soins aux animaux de compagnie, en particulier pour les chiens, pour soutenir la santé de leur peau et de leur pelage et leur bien-être général.
L'huile d'acétate de vitamine E ou les produits contenant de la vitamine E sont appliqués sur le cuir chevelu et les cheveux pour favoriser la croissance des cheveux et améliorer la santé et l'apparence des cheveux.
Les fortifiants et les traitements pour les ongles contiennent souvent de l'acétate de vitamine E pour aider à fortifier et à nourrir les ongles.

Certaines recherches suggèrent que l'acétate de vitamine E peut aider à améliorer la circulation sanguine, ce qui peut être bénéfique dans certaines conditions médicales.
L'acétate de vitamine E a été étudié pour ses avantages potentiels dans le soutien de la santé du foie, en particulier dans les cas de stéatose hépatique non alcoolique.

Profil d'innocuité :
Les suppléments d'acétate de vitamine E sont généralement pris par voie orale pour répondre aux besoins nutritionnels quotidiens ou pour remédier à des carences.
Ils se présentent sous diverses formes, telles que des gélules, des gélules et des comprimés.
L'acétate de vitamine E est souvent utilisé dans les produits de soin de la peau, tels que les lotions, les crèmes et les sérums, pour hydrater et protéger la peau des dommages oxydatifs.

L'acétate de vitamine E peut aider à réduire les signes du vieillissement et à favoriser une peau saine.
Les crèmes et les onguents à base d'acétate de vitamine E peuvent être appliqués sur les plaies, les brûlures et les cicatrices pour accélérer le processus de guérison et minimiser les cicatrices.
L'acétate de vitamine E est parfois utilisé pour soutenir la santé cardiovasculaire en réduisant le risque de maladie coronarienne.

Cependant, son efficacité à cette fin reste un sujet de recherche en cours.
L'acétate de vitamine E joue un rôle dans le soutien du système immunitaire, aidant le corps à se défendre contre les infections et les maladies.
L'acétate de vitamine E peut aider à maintenir une bonne santé oculaire et à réduire le risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge.

L'acétate de vitamine E sert d'antioxydant, protégeant les cellules des dommages causés par les radicaux libres et le stress oxydatif, qui est associé à diverses maladies chroniques.
L'acétate de vitamine E est ajouté à certains produits alimentaires pour augmenter leur valeur nutritive, notamment dans les céréales enrichies et les barres déjeuner.

Synonymes:
Acétate de vitamine E
Acétate d'alpha-tocophérol
58-95-7
Acétate de tocophérol
Alfacol
Acétate de D-alpha-tocophérol
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHÉRYLE
Ecofrol
Contophéron
Tofaxin
Econ
Acétate d'éphynal
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de tokoférol
L'éviphérol
Tocopherex
Tocophorine
Erevit
Le Gevex
Acétate de tocophéryle
Combinale E
Epsilan-M
E-Toplex
E-Ferol
Endo et Dompe
Spondyvit
Acétate d'alpha-tocophéryle
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de vitamine Ealpha
Acétate de vitamine E, d-
Nanotopes
Simmyungsaengmosu
NatAc
Tinoderm E
Fertilvit
Granulés Natur-E
Acétate de DL-alpha-tocophéryle
Lutavit E 50
Éphynal
Juvela
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
CCRIS 4389
Acétate de (R,R,R)-alpha-tocophéryle
EINECS 200-405-4
UNII-A7E6112E4N
52225-20-4
Acétate de D-alpha tocoferil
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophéryle
A7E6112E4N
Acétate de DL-alpha-tocophérol
Acétate de d-alpha tocophéryle
acétate d'alpha-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-
Acétate de RRR-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alfa-tocophérol
acétate d'alpha-tocophéryle, D-
54-22-8
DTXSID1031096
CHEBI :32321
9E8X80D2L0
D-|Acétate d'A-tocophérol
Réf. T-3376
Acétate de d-vitamine E
Acétate de tocophéryle, D-alpha
NCGC00166253-02
2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-acétate de cromanyle, (+)-
6-chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
6-Cromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
DTXCID601356
Acétate d'alpha-tocophérol, tous rac
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2*(4R*,8R*)))-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-
3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-yl acétate, (2R-(2*(4R*,8R*)))-
DTXSID3021356
Acétate de DL-alpha-tocophérol (acétate de vitamine E)
Acétate de D-.alpha.-tocophérol
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉROL, D-
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉROL. D-
Vectan (TN)
NSC 755840 (en anglais seulement)
NSC-755840
Acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl]
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R)-
DL--Acétate de tocophérol
J24.807J
SMR000857327
CAS-52225-20-4
MFCD00072042
.alpha.-Acétate de tocophérol
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, (2R)-
Acétate de D-.alpha.-tocophérol
Acétate de (+)-.alpha.-tocophérol
Acétate de (+)-.alpha.-tocophérol
DTXCID60196594
Acétate de (R,R,R)-.alpha.-tocophérol
Acétate de DL-alpha-tocophérol (acétate de vitamine E) 10 microg/mL dans de l'acétonitrile
Acétate de (R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)chroman-6-yl
EINECS 231-710-0
MFCD00072052
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-
Acétate de tocophéryle, alpha
Acétate de vitamine E (forme D)
Acétate de tocophéryle, D-alpha-
Acétate d'alpha-tocophéryle
ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOPHÉRYLE (MART.)
ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOPHÉROL [MART.]
UNII-9E8X80D2L0
BRN 0097512
(2R,4'R,8'R)-.alpha.-Acétate de tocophéryle
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R)-rel-
Lacétate de tocophéro alpha-
Acétate de tocophérol [JAN]
Acétate de tocophérol (JP17)
CHEMBL1047
SCHEMBL22298
MLS001335985
MLS001335986
ACÉTATE DE DL-ALPHA-TOCOPHÉROÏQUE
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl #
CE 231-710-0
HMS2230C20
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol
Acétate de [2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-ol
5-17-04-00169 (Référence du manuel Beilstein)
Acétate, Tocophérol
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yl
AKOS025117621
Tox21_113467_1
D--Acétate de tocophérol
. ACÉTATE D'ALPHA.-TOCOPHÉROL, D-
CAS-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
AS-13784
Acétate d'alpha-tocophérol
acétate de d alpha tocophérol
Acétate de DL-alpha-tocophérol, >=96% (HPLC)
6-chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
D01735
Acétate de DL-alpha-tocophérol, étalon analytique
Acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]chroman-6-yl]
3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acétate
N° Q-201933
Acétate de vitamine E (non étiqueté)
N° W-109259
ACÉTATE ALPHA DE VITAMINE E
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
Acétate de (+)- alpha-tocophérol
Acétate de DL-alpha-tocophérol, testé selon Ph.Eur.
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, D-ALPHA
HY-B1278
ACÉTATE DE TOCOPHÉROL [OMS-DD]
Acétate de vitamine E, forme non spécifiée
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, ALPHA, D-
Réf. S3681
Vitamine E (acétate d'alpha-tocophérol)
Acétate d'alpha-tocophéryle, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la pharmacopée européenne (PE)
Acétate de DL-alpha-tocophérol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Réf. CCG-269474
DB14002
Acétate de (+)-alpha-tocophérol, BioReagent, adapté à la culture de cellules d'insectes, ~1360 UI/g
. ACÉTATE D'ALPHA.-TOCOPHÉROL. D-
Acétate de tocophéryle, a, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
. ACÉTATE D'ALPHA.-TOCOPHÉROL [MI]
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, . ALPHA., D-
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate
Acétate de tout-rac-alpha-tocophérol pour l'identification des pics, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉRYLE (USP-RS)
ACÉTATE DE RRR-ALPHA-TOCOPHÉROL [FCC]
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, D-ALPHA [VANDF]
Réf. CS-0013056
Réf. T2322
VITAMINE E (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉRYLE)
N° A11606
D70796
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉROL, FORME NON SPÉCIFIÉE
EN300-7398027
A865381
Q364160
Z2681891483
Acétate de vitamine E (diméthyl-13C2, acétyl-13C2, 99 % ; diméthyl-D6, 98 %)
ACÉTATE de (+)-2,5,7,8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDÉCYL)-6-CHROMANOL
ACÉTATE de (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-DIHYDRO-2,5,7,8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRÉTHYLTRI-DECYL)-2H-1-BENZOPYRAN-6-OL
2H-1-Benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,acétate, (2R)-
ACÉTATE DE ZINC DIHYDRATE

L'acétate de zinc dihydraté est un composé chimique de formule moléculaire Zn(CH ₃ COO) ₂ ·2H ₂ O.
L'acétate de zinc dihydraté est la forme hydratée de l'acétate de zinc, ce qui signifie qu'il contient deux molécules d'eau (di = 2, hydrate = eau) en plus des molécules d'acétate de zinc.
La formule chimique indique que le composé est constitué d'ions zinc (Zn² ⁺ ) coordonnés avec des ions acétate (CH ₃ COO ⁻ ) et des molécules d'eau.

Numéro CAS : 5970-45-6
Numéro CE : 205-743-6
Formule chimique : Zn(CH ₃ COO) ₂ ·2H ₂ O
Nom commun : Acétate de zinc dihydraté
Poids moléculaire : Environ 219,50 g/mol (pour la forme dihydratée)
Aspect : C'est un solide cristallin blanc.

Diacétate de zinc dihydraté, éthanoate de zinc dihydraté, sel de zinc d'acide acétique dihydraté, acétate de zinc dihydraté, bis(acétate) de zinc dihydraté, acétate de zinc dihydraté, acétate de zinc (II) dihydraté, acétate de zinc (2+) dihydraté, diéthanoate de zinc dihydraté, dihydroxydioxidozinc Dihydraté, zinc(2+) éthanoate dihydrat��, acétate de dizinc dihydraté, zinc acide acétique dihydraté, dihydraté acétate de zinc, zinc di(acide acétique) dihydraté, zinc di(acétate) dihydraté, acétate de zinc 2H2O, diéthanoate de zinc dihydraté, zinc(II) Éthanoate dihydraté, di(acétate) de zinc 2H2O, diacétate de zinc dihydraté, acétate de zinc dihydraté, acétate de zinc dihydraté, dihydroxydioxidozinc dihydraté, diéthanoate de zinc dihydraté, diacétate de zinc 2H2O, dihydrate de zinc (acide acétique), di(acétate) de zinc 2H2O, acétate de zinc 2H2O, éthanoate de zinc dihydraté, acétate de dizinc dihydraté, acétate de zinc dihydraté, dihydrate de zinc (acide acétique), di(acétate) de zinc dihydraté, acétate de zinc 2H2O, diéthanoate de zinc dihydraté, éthanoate de zinc (II) dihydraté, di(acétate) de zinc 2H2O , diacétate de zinc dihydraté, acétate de zinc dihydraté, acétate de zinc dihydraté, dihydroxydioxidozinc dihydraté, diéthanoate de zinc dihydraté, diacétate de zinc 2H2O, dihydrate de zinc (acide acétique), di(acétate) de zinc 2H2O, acétate de zinc 2H2O, éthanoate de zinc dihydraté, acétate de dizinc dihydraté , Acétate de zinc dihydraté, Dihydrate de zinc (acide acétique), Di(acétate) de zinc dihydraté, Acétate de zinc 2H2O, Diéthanoate de zinc dihydraté, Éthanoate de zinc (II) dihydraté, Di(acétate) de zinc 2H2O



APPLICATIONS


L'acétate de zinc dihydraté trouve une application comme complément alimentaire, fournissant une source biodisponible de zinc.
Dans l’industrie pharmaceutique, il peut être utilisé dans la formulation de certains médicaments.
L'acétate de zinc dihydraté sert de précurseur dans la synthèse d'autres composés contenant du zinc.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la préparation d'oxyde de zinc pour diverses applications industrielles.
L'acétate de zinc dihydraté joue un rôle dans la production de crèmes et de pommades antifongiques.
Dans l'industrie textile, le composé est utilisé comme mordant dans les procédés de teinture.
Le secteur pharmaceutique utilise l'acétate de zinc dihydraté dans la préparation de produits de soins bucco-dentaires.

L'acétate de zinc dihydraté a des applications dans la création de catalyseurs à base de zinc pour les réactions chimiques.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la production de certaines formulations de soins de la peau et cosmétiques.
Dans l’industrie alimentaire, l’acétate de zinc dihydraté peut être utilisé comme complément nutritionnel.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la synthèse de nanoparticules contenant du zinc pour diverses applications.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la création de revêtements résistants à la corrosion pour les métaux.
L'acétate de zinc dihydraté sert de réactif dans certaines expériences de laboratoire et études de recherche.

Dans le domaine de la céramique, il peut être utilisé dans la préparation de certains émaux.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans les industries du textile et du cuir pour des traitements spécifiques.

L'acétate de zinc dihydraté a des applications potentielles dans les traitements de préservation du bois.
L'acétate de zinc dihydraté participe à la création de certains pigments utilisés dans les peintures artistiques.
Le secteur pharmaceutique pourrait l'utiliser dans le développement de médicaments à base de zinc.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la synthèse de polymères de coordination et de structures métallo-organiques (MOF).
L'acétate de zinc dihydraté a des applications dans la création de verre contenant du zinc à diverses fins.
L'acétate de zinc dihydraté est exploré pour ses propriétés antimicrobiennes potentielles.
Dans le domaine de la catalyse, il participe aux réactions impliquant les ions zinc.

L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son rôle dans le développement de technologies durables.
Les solutions d'acétate de zinc dihydraté sont utilisées dans la création de capteurs chimiques pour des analytes spécifiques.
L'acétate de zinc dihydraté a des applications potentielles dans le traitement du bois pour le protéger contre la pourriture et la dégradation.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la préparation de compléments alimentaires contenant du zinc en raison de sa biodisponibilité.
Dans l’industrie pétrochimique, il peut servir de catalyseur dans certains procédés chimiques.
L'acétate de zinc dihydraté trouve une application dans la création d'engrais à base de zinc à usage agricole.
L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son utilisation potentielle dans le développement d'agents antiviraux à base de zinc.

Dans l'industrie du caoutchouc, l'acétate de zinc dihydraté est utilisé comme activateur dans le processus de vulcanisation.
L'acétate de zinc dihydraté joue un rôle dans la production de stéarate de zinc, un lubrifiant couramment utilisé dans l'industrie du plastique.

L'acétate de zinc dihydraté peut être impliqué dans la création de revêtements contenant du zinc pour la protection contre la corrosion.
Dans la fabrication de céramiques, l’acétate de zinc dihydraté est utilisé pour des formulations de vernis spécifiques.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la préparation de matériaux contenant du zinc pour la synthèse de nanocomposites.
Le secteur pharmaceutique explore son potentiel dans le développement de médicaments à base de zinc à des fins médicales.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la création de pigments contenant du zinc pour les peintures et les encres.
L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son rôle dans la synthèse de nanoparticules d'oxyde de zinc pour diverses applications.
Dans l'industrie textile, il peut être utilisé dans les processus de teinture comme mordant pour améliorer la solidité des couleurs.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la création de solutions contenant du zinc pour la préservation du bois.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la préparation d'électrolytes contenant du zinc pour les batteries.

L'acétate de zinc dihydraté participe au développement de catalyseurs à base de zinc pour les transformations organiques.
L'acétate de zinc dihydraté peut être utilisé dans la création de revêtements contenant du zinc pour la résistance à la corrosion dans les environnements marins.
Dans la création de certains matériaux ignifuges, l’acétate de zinc dihydraté est utilisé.

L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son utilisation potentielle dans la création de matériaux contenant du zinc pour des applications biomédicales.
Le secteur pharmaceutique explore son rôle dans la supplémentation en zinc pour diverses applications liées à la santé.
L'acétate de zinc dihydraté peut être utilisé dans la synthèse de nanoparticules contenant du zinc pour l'administration de médicaments.
L'acétate de zinc dihydraté trouve une application dans la préparation de matériaux contenant du zinc pour les applications de détection de gaz.

Dans la création de certains adhésifs et mastics, le composé peut être inclus pour des propriétés améliorées.
L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son utilisation potentielle dans le développement d'agents de contraste à base de zinc pour l'imagerie médicale.
L'acétate de zinc dihydraté est exploré pour son rôle dans la création de matériaux contenant du zinc destinés à être utilisés dans les appareils électroniques.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la formulation de suppléments contenant du zinc pour l'alimentation animale.
Dans le domaine du traitement des eaux usées, il pourrait trouver des applications dans certains procédés de précipitation.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la préparation de solutions contenant du zinc pour les applications de galvanoplastie.
L'acétate de zinc dihydraté joue un rôle dans la création de matériaux à base de zinc destinés à être utilisés dans les appareils photovoltaïques.
L'acétate de zinc dihydraté est exploré pour son utilisation potentielle dans la synthèse de nanomatériaux contenant du zinc.

Dans l’industrie de la construction, il peut être utilisé dans la création de revêtements résistants à la corrosion pour les structures en acier.
L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son rôle dans le développement de matériaux à base de zinc pour la purification de l'eau.

L'acétate de zinc dihydraté trouve une application dans la création de solutions contenant du zinc pour l'assainissement des sols.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la formulation d'antisudorifiques et de déodorants à base de zinc.
Dans le domaine de la catalyse, il peut intervenir dans des réactions de conversion de ressources renouvelables.

L'acétate de zinc dihydraté joue un rôle dans la préparation de matériaux contenant du zinc destinés à être utilisés dans les capteurs et les détecteurs.
Le secteur pharmaceutique explore son potentiel dans le développement de thérapies à base de zinc pour les affections cutanées.
L'acétate de zinc dihydraté peut être utilisé dans la préparation de matériaux contenant du zinc pour la séparation des gaz.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la création de revêtements contenant du zinc pour les dispositifs médicaux afin de prévenir la corrosion.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la création de matériaux à base de zinc pour des applications ignifuges.
Dans le domaine du stockage d’énergie, son utilisation dans les batteries zinc-ion pourrait être explorée.
L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son rôle dans la création de matériaux contenant du zinc pour l'ingénierie tissulaire.

L'acétate de zinc dihydraté trouve une application dans la préparation de solutions contenant du zinc pour la régénération des résines échangeuses d'ions.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la synthèse de nanoparticules d'oxyde de zinc pour les revêtements antimicrobiens.
L'acétate de zinc dihydraté est exploré pour son utilisation potentielle dans le développement de matériaux à base de zinc pour l'impression 3D.

L'acétate de zinc dihydraté peut être utilisé dans la création de matériaux contenant du zinc pour des applications photocatalytiques.
Dans le domaine de la chimie analytique, il peut servir de réactif dans certains tests qualitatifs pour les ions zinc.

Le secteur pharmaceutique explore son utilisation potentielle dans la formulation de crèmes topiques à base de zinc.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la préparation de matériaux contenant du zinc pour les capteurs d'humidité.
L'acétate de zinc dihydraté peut être impliqué dans la création de matériaux à base de zinc destinés à être utilisés dans les processus de dessalement de l'eau.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la préparation de matériaux contenant du zinc pour les revêtements résistants à la corrosion sur les pièces automobiles.
Dans la fabrication de peintures et vernis, il peut être utilisé comme agent de séchage pour certaines formulations.
L'acétate de zinc dihydraté trouve une application dans la production d'adhésifs contenant du zinc pour diverses applications de collage.

L'acétate de zinc dihydraté est exploré pour son utilisation potentielle dans la création de matériaux à base de zinc pour l'électronique flexible.
L'acétate de zinc dihydraté joue un rôle dans la synthèse de matériaux contenant du zinc destinés à être utilisés dans la production de revêtements antireflet.
Dans l’industrie électronique, il peut être utilisé dans certains procédés de fabrication de semi-conducteurs.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la création de matériaux contenant du zinc destinés à être utilisés dans les cartes de circuits imprimés.
L'acétate de zinc dihydraté trouve une application dans la préparation de solutions à base de zinc pour le placage autocatalytique.
L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son rôle dans le développement de matériaux contenant du zinc pour les implants biomédicaux.

Dans la création de verres spéciaux, il peut être utilisé dans la préparation de compositions de verre contenant du zinc.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la formulation de matériaux contenant du zinc destinés à la production de dispositifs photoniques.
L'acétate de zinc dihydraté est exploré pour son utilisation potentielle dans la création de matériaux à base de zinc pour les applications de cellules solaires.

L'acétate de zinc dihydraté joue un rôle dans la synthèse de matériaux contenant du zinc destinés à être utilisés dans les revêtements conducteurs transparents.
Dans le domaine des émaux céramiques, il peut être utilisé pour la création de textures et de finitions uniques.

Le secteur pharmaceutique explore son potentiel dans la formulation de traitements à base de zinc pour les troubles gastro-intestinaux.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la création de matériaux contenant du zinc destinés aux capteurs électrochimiques.
L'acétate de zinc dihydraté peut être impliqué dans la préparation de matériaux à base de zinc pour les revêtements anticorrosion des structures marines.

L'acétate de zinc dihydraté est exploré pour son utilisation potentielle dans la création de matériaux contenant du zinc pour l'impression 3D d'implants.
Dans la création de matériaux contenant du zinc destinés à être utilisés dans les cristaux photoniques, il joue un rôle important.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la préparation de matériaux à base de zinc destinés à être utilisés dans les dispositifs de détection de gaz.
L'acétate de zinc dihydraté trouve une application dans la formulation de matériaux contenant du zinc pour les revêtements protecteurs sur les surfaces en verre.
Le secteur pharmaceutique explore son utilisation potentielle dans la formulation de traitements à base de zinc contre les infections virales.

L'acétate de zinc dihydraté peut être utilisé dans la création de matériaux contenant du zinc destinés à être utilisés dans des films conducteurs flexibles et transparents.
L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son rôle dans le développement de matériaux contenant du zinc pour des systèmes d'administration de médicaments ciblés.
Dans la production de catalyseurs contenant du zinc, l'acétate de zinc dihydraté est utilisé pour des transformations catalytiques spécifiques.



DESCRIPTION


L'acétate de zinc dihydraté est un composé chimique de formule moléculaire Zn(CH ₃ COO) ₂ ·2H ₂ O.
L'acétate de zinc dihydraté est la forme hydratée de l'acétate de zinc, ce qui signifie qu'il contient deux molécules d'eau (di = 2, hydrate = eau) en plus des molécules d'acétate de zinc.
La formule chimique indique que le composé est constitué d'ions zinc (Zn² ⁺ ) coordonnés avec des ions acétate (CH ₃ COO ⁻ ) et des molécules d'eau.

L'acétate de zinc dihydraté est un solide blanc cristallin.
L'acétate de zinc dihydraté a la formule chimique Zn(CH ₃ COO) ₂ ·2H ₂ O.
L'acétate de zinc dihydraté est une forme hydratée d'acétate de zinc, contenant deux molécules d'eau.

L'apparence de l'acétate de zinc dihydraté est caractérisée par sa structure cristalline distinctive.
A l’état solide, il présente une texture fine et poudrée.
L'acétate de zinc dihydraté est soluble dans l'eau et forme une solution claire.

L'acétate de zinc dihydraté joue un rôle dans divers processus industriels et chimiques.
L'acétate de zinc dihydraté est couramment utilisé dans la préparation de matériaux contenant du zinc.
La forme hydratée suggère une teneur en eau qui contribue à ses propriétés physiques.

L'acétate de zinc dihydraté est une source d'ions zinc dans certaines applications.
L'acétate de zinc dihydraté joue un rôle dans les réactions chimiques impliquant les ions acétate.

L'acétate de zinc dihydraté est connu pour son rôle de précurseur dans la synthèse d'autres composés de zinc.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé en laboratoire à des fins expérimentales.

L'acétate de zinc dihydraté peut avoir des applications dans l'industrie pharmaceutique.
Sa couleur blanche le rend visuellement distinctif dans diverses formulations.
La forme dihydratée suggère une sensibilité aux processus d’hydratation et de déshydratation.

L'acétate de zinc dihydraté peut être utilisé dans les compléments alimentaires comme source de zinc.
Les deux molécules d'eau présentes dans sa structure contribuent à sa masse molaire.
L'acétate de zinc dihydraté est sensible aux conditions environnementales telles que l'humidité.

Il peut être impliqué dans des réactions dans lesquelles les ions zinc jouent un rôle catalytique.
La structure chimique indique la présence de zinc dans son état d'oxydation +2.

La forme dihydratée implique une stœchiométrie spécifique dans sa composition.
Ce composé est manipulé avec précaution en raison de ses risques potentiels en matière de santé et de sécurité.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la recherche chimique et les études universitaires.
Ses propriétés physiques et chimiques le rendent polyvalent pour une gamme d'applications dans diverses industries.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Couleur : Blanc (solide cristallin).
Forme : Poudre fine ou structure cristalline.
Odeur : Inodore.
Solubilité : Soluble dans l’eau.
Poids moléculaire : Environ 219,50 g/mol (pour la forme dihydratée).
Point de fusion : se décompose avant de fondre.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : Zn(CH ₃ COO) ₂ ·2H ₂ O.
État d'oxydation du zinc : +2.
Ion acétate : CH ₃ COO ⁻ .


État d'hydratation :

Hydratation : Forme dihydratée, indiquant la présence de deux molécules d'eau.


Structure en cristal:

Système cristallin : Varie en fonction de la forme cristalline.
Habitude cristalline : cristallise dans une structure spécifique.


La stabilité:

Stable dans des conditions normales : Généralement stable, mais peut être sensible aux conditions environnementales.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation de poussières ou de vapeurs d'acétate de zinc dihydraté, déplacez rapidement la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Assurez-vous que la personne respire confortablement.

Consulter un médecin :
Si les difficultés respiratoires persistent ou si des signes de détresse respiratoire apparaissent, consulter immédiatement un médecin.
Fournir des informations sur le type et la durée de l’exposition.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.
Rincez la zone cutanée affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes.

Laver la peau :
Lavez soigneusement la peau pour éliminer tout reste d’acétate de zinc dihydraté.
Évitez d'utiliser des matériaux abrasifs qui pourraient irriter davantage la peau.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation, de rougeur ou d'autres réactions cutanées indésirables, consulter un médecin.
Fournir des informations sur l’étendue et la durée de l’exposition.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Assurez-vous que les paupières restent ouvertes pendant le rinçage.

Consulter un médecin :
Si l'irritation persiste ou s'il y a des signes de lésion oculaire, consultez immédiatement un médecin.
Fournir des informations sur le type et la durée de l’exposition.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
En cas d'ingestion d'acétate de zinc dihydraté, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des détails sur la substance ingérée.


Précautions générales de premiers secours :

Offre du confort :
Gardez la personne concernée calme et rassurez-la pendant les premiers secours.
Si la personne est en état de choc, réconfortez-la et gardez-la au chaud.

Équipement protecteur:
Si vous administrez les premiers soins, portez un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité.
Évitez tout contact direct avec la substance.

Ne retardez pas les soins médicaux :
En cas d'incertitude quant à la gravité de l'exposition ou si les symptômes persistent, consultez rapidement un médecin.
Suivez toutes les instructions de premiers secours spécifiques fournies par le personnel médical.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection.
Envisager l'utilisation d'une protection respiratoire en cas de manipulation dans des environnements poussiéreux.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé ou sous une ventilation locale pour minimiser l'exposition à la poussière ou aux vapeurs, en particulier dans les environnements industriels.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination de l'acétate de zinc dihydraté en vous assurant que l'équipement, les conteneurs et les outils sont propres et exempts de substances étrangères.
Utiliser un équipement dédié à la manipulation de l’acétate de zinc dihydraté.

Considérations relatives à la température :
Soyez conscient de la sensibilité à la température, en particulier pour les formes anhydres.
Suivez les plages de température recommandées pour la manipulation.

Procédures de manipulation :
Suivez les procédures de manipulation sécuritaires, y compris les techniques de levage appropriées et l'utilisation d'équipements pour éviter tout déversement.
Minimisez la génération de poussière pendant la manipulation.

Éviter le contact avec la peau :
Minimisez le contact cutané avec l’acétate de zinc dihydraté.
En cas de contact, lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon doux.
Utilisez des crèmes barrières ou des vêtements de protection pour éviter toute exposition cutanée.

Utilisation conforme à la réglementation :
Respectez les réglementations et directives locales pour la manipulation et l’utilisation en toute sécurité de l’acétate de zinc dihydraté.
Obtenez et consultez la fiche de données de sécurité (FDS) pour connaître les instructions de manipulation spécifiques.


Conditions de stockage:

Température et humidité :
Conservez l'acétate de zinc dihydraté dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des températures extrêmes.
Certaines formes, notamment les hydrates, peuvent avoir des exigences spécifiques en matière de température de stockage.

Séparation des substances incompatibles :
Conservez l'acétate de zinc dihydraté à l'écart des substances incompatibles, notamment les acides forts, les bases et certains métaux.
Suivez les directives de séparation pour éviter les réactions chimiques.

Intégrité du conteneur :
Assurez-vous que les conteneurs de stockage, tels que les bouteilles ou les fûts, sont en bon état, correctement scellés et étiquetés avec les informations pertinentes, y compris l'identité du produit et les dangers.

Éviter la contamination :
Conservez l'acétate de zinc dihydraté à l'écart des matériaux susceptibles de le contaminer.
Utilisez des zones de stockage dédiées aux produits chimiques.
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d’entretien ménager pour minimiser les risques de contamination.

Ségrégation des produits alimentaires et pharmaceutiques :
Gardez l'acétate de zinc dihydraté à l'écart des zones où sont stockés des aliments, des produits pharmaceutiques ou d'autres produits sensibles.
Stocker dans des zones de stockage de produits chimiques désignées.

Protection contre l'humidité :
Pour les formes anhydres, protéger de l’humidité pour éviter l’agglutination et l’agglutination.
Pensez à utiliser un emballage résistant à l’humidité.
Pour les hydrates, conserver dans des conditions qui empêchent une absorption excessive d’humidité.

Manipulation appropriée des sacs et des fûts :
Manipulez les sacs et les fûts d’acétate de zinc dihydraté avec précaution pour éviter tout dommage, déversement ou perforation.
Utilisez un équipement de levage et des supports de stockage appropriés.

Étiquetage et documentation :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec les informations sur le produit, les avertissements de danger et les instructions de manipulation.
Maintenir à jour la documentation, y compris la fiche de données de sécurité (FDS) et les coordonnées d'urgence.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'urgence, tel que les kits d'intervention en cas de déversement, les stations de lavage des yeux et les douches d'urgence, accessibles dans la zone de stockage.
Assurez-vous que le personnel est formé aux procédures d’urgence.

Inspections régulières :
Effectuer des inspections régulières des zones de stockage pour garantir le respect des exigences de sécurité et réglementaires.
Résolvez rapidement tout problème et documentez les actions correctives.
Acétate de zinc ( ZINC ACETATE)
CETYL ACETATE, N° CAS : 629-70-9, Nom INCI : CETYL ACETATE, Nom chimique : Hexadecyl acetate, N° EINECS/ELINCS : 211-103-7, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état; Hexadecyl acetate; 1-Hexadecanol, 1-acetate; Cetyl acetate; Cetyl acetate 1-Hexadecanol, acetate [ACD/Index Name]; Acétate d'hexadécyle [French] ; Cetyl alcohol acetate; Hexadecyl acetate ; Hexadecyl-acetat [German] ; 1-Acetoxyhexadecane; 1-Hexadecanol acetate; 1-Hexadecanol, 1-acetate; 1-Hexadecyl acetate; Acelan A; acetic acid cetyl ester; acetic acid hexadecyl ester; Acetic acid, hexadecyl ester; CETYL ACETATE|HEXADECYL ACETATE; Hexadecanol acetate; Hexadecanyl acetate; hexadecyl ethanoate; n-Hexadecyl acetate; n-Hexadecyl ethanoate; Palmityl acetate
ACÉTATE D'ÉTHER DE MÉTHYLE PROXITOL GLYCOL
Methyl PROXITOL Glycol Ether Acetate est un acétate d'éther de glycol incolore et neutre à base d'oxyde de propylène avec une odeur douce et une volatilité, une viscosité et un pouvoir solvant similaires à ceux des acétates d'éther de glycol à base d'éthylène glycol, par ex. les acétates de méthyle et d'éthyle OXITOL.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est un éther de glycol de type P utilisé dans les encres, les revêtements et les nettoyants.
Le Methyl PROXITOL Glycol Ether Acetate est commercialisé par Dow Chemical sous la dénomination Dowanol PMA, par Shell Chemical sous la dénomination methyl proxitol acétate, et par Eastman sous la dénomination PM Acetate.

CAS : 108-65-6
MF : C6H12O3
MW : 132,16
EINECS : 203-603-9

Dans l'industrie des semi-conducteurs, l'acétate d'éther de méthyle PROXITOL glycol est un solvant couramment utilisé, principalement pour l'application d'adhésifs de surface tels que la bis(triméthylsilyl)amine (HMDS) sur des tranches de silicium.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est souvent la contamination moléculaire en suspension dans l'air (AMC) la plus abondante dans les salles blanches de semi-conducteurs, en raison de son évaporation dans l'air ambiant.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, avec la formule moléculaire de C6H12O3, est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur particulière.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est un solvant non polluant avec des groupes multifonctionnels.

L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL glycol est principalement utilisé comme solvant d'encre, de peinture, d'encre, de colorant textile et d'agent d'huile textile, ainsi que comme agent de nettoyage dans la production d'écrans LCD.
Inflammable, peut former un mélange vapeur/air explosif au-dessus de 42°C.
L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol (PGMEA) est un solvant avancé.
La molécule de l'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol possède à la fois une liaison éther et un carbonyle.
Le carbonyle forme la structure de l'ester et contient en même temps un alkyle.
Dans la même molécule, il existe à la fois des parties non polaires et polaires.

Les groupes fonctionnels de ces deux parties non seulement se restreignent et se repoussent, mais jouent également leurs rôles inhérents.
Par conséquent, l'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol a une certaine solubilité pour les substances non polaires et les substances polaires.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est un matériau contenant des groupes polaires et un groupe non polaire, a une bonne capacité de dissolution et de couplage, couramment utilisé dans les revêtements à base de solvant et les encres de sérigraphie.
Utilisation d'éther méthylique de dipropylène glycol et d'acide acétique comme matière première, sous la catalyse d'un acide solide, via une réaction d'estérification pour générer le produit brut et son acétate d'éther de méthyl PROXITOL glycol de haute pureté après distillation.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est un solvant photorésistant.

La dégradation de l'acétate de méthyle PROXITOL Glycol Ether par des micro-organismes dans différents types de sols a été étudiée.
Une valeur de dose orale de référence (RfD) d'acétate d'éther de méthyle PROXITOL glycol a été obtenue à partir d'études d'inhalation.
La solubilité des (5-alkylsulfonyloxyimino-5H-thiophén-2-ylidène)-2-méthylphényl-acétonitriles dans l'acétate d'éther de méthyle PROXITOL glycol a été analysée.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est un solvant industriel de haute qualité peu toxique avec d'excellentes performances.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol a une forte capacité de dissolution pour les substances polaires et non polaires.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol convient aux revêtements et encres de haute qualité, à divers solvants polymères, notamment l'uréthane, le vinyle, le polyester, l'acétate de cellulose, la résine alkyde, la résine acrylique, la résine époxy et la nitrocellulose, etc.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol peut également être utilisé comme solvant pour les peintures, les encres, les teintures textiles et les huiles textiles.

Propriétés chimiques de l'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol
Point de fusion : -87 °C
Point d'ébullition : 145-146 °C (lit.)
Densité : 0,970 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 3,7 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1.402
Fp : 110 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité dans l'eau : soluble198g/L à 20°C
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
PH:4 (200g/l, H2O, 20℃)
Odeur : légère odeur fruitée
Limite d'explosivité : 1,5 % (V)
Solubilité dans l'eau : 19,8 g/L (25 ºC)
BRN : 1751656
Stabilité : stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides, les bases.
InChIKey : LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,2 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 108-65-6 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol (108-65-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol (108-65-6)

L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est un liquide clair, légèrement hygroscopique avec une légère odeur.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est librement miscible avec la plupart des solvants organiques courants, mais n'a qu'une miscibilité limitée avec l'eau.
De par ses groupements éther et ester, l'acétate de méthoxypropyle entre dans des réactions caractéristiques des éthers et des esters et manifeste leur pouvoir solvant.
Par exemple, le Methyl PROXITOL Glycol Ether Acetate dissout de nombreuses résines, cires, graisses et huiles naturelles et synthétiques.
Étant donné que l'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol peut réagir avec l'oxygène de l'air pour former des peroxydes, BASF le fournit inhibé avec du 2,6-di-tert-butyl-para-crésol (hydroxytoluène butylé - BHT).

Les usages
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est utilisé comme solvant pour les peintures, les encres, les laques, les vernis, les nettoyants et les revêtements.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est également utilisé comme solvant pour le dégraissage des circuits imprimés et dans les applications en contact avec les aliments.
De plus, l'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est utilisé dans les formulations de photorésist dans l'industrie des semi-conducteurs.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est un solvant industriel de haute qualité avec une faible toxicité et d'excellentes performances.

L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol a une forte solubilité pour les substances polaires et non polaires.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol convient aux solvants de divers polymères de revêtements et d'encres de haute qualité, y compris l'ester aminométhylique, le vinyle, le polyester, l'acétate de cellulose, la résine alkyde, la résine acrylique, la résine époxy et la nitrocellulose.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est le meilleur solvant dans les revêtements et les encres.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol convient au polyester insaturé, à la résine polyuréthane, à la résine acrylique, à la résine époxy, etc.

Synonymes
Acétate de 1-méthoxy-2-propyle
108-65-6
Acétate de 1-méthoxypropan-2-yle
Acétate d'éther méthylique de propylène glycol
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol
2-acétoxy-1-méthoxypropane
PGMEA
1-méthoxy-2-acétoxypropane
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
2-Propanol, 1-méthoxy-, acétate
ACÉTATE DE MÉTHOXYISOPROPYLE
ACÉTATE DE 1-MÉTHOXY-2-PROPANOL
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol
NSC 2207
Acide acétique, ester de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
2-Propanol, 1-méthoxy-, 2-acétate
EINECS 203-603-9
Dowanol (R) PMA acétate d'éther de glycol
UNII-PA7O2U6S2Q
PROPYLENEGLYCOLMETHYLETHERACETATE
BRN 1751656
PA7O2U6S2Q
Acétate de 2-(1-méthoxy)propyle
Propylène glycol 1-méthyl éther 2-acétate
AI3-18548
DTXSID1026796
Propylène glycol 1-monométhyl éther 2-acétate
NSC-2207
acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol
CE 203-603-9
Arcosolv PMA
Dowanol PMA
MFCD00038500
2-Propanol, acétate
Ektasolve PM Acétate
Acétate d'éther monométhylique de 1,2-propanediol
PGN (code CHRIS)
DÉVELOPPEUR SU 8
1-Métoksy-2-propylacétate
1-méthoxypropyl-2-acétate
1-méthoxy-2-acétoxy propane
SCHEMBL15667
2-méthoxy-1-méthyléthylacétate
2-méthoxy-1-méthyléthylacétate
DTXCID106796
CHEMBL3182130
2-propyle, 1-méthoxy-, acétate
HSDB 8443
LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-
NSC2207
acétate d'éther méthylique de propylèneglycol
Tox21_201436
2-propanol, 1-métoxi-, 2-acétato
AKOS015837930
Glycol Ether PM Acétate Réactif Grade
ACÉTATE DE MÉTHOXYISOPROPYLE [INCI]
NCGC00249046-01
NCGC00258987-01
142300-82-1
CAS-108-65-6
FT-0675939
P1171
1,2-propanediol 1-monométhyl éther 2-acétate
Acétate d'éther monométhylique de 1,2-propanediol, 99 %
Acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, 99 %
Actate de l'ther monométhylique du propylne glycol
EN300-1725866
J-504836
Q2170375
Acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, >= 99,0 % (GC)
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol, ReagentPlus(R), >=99,5 %
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol, qualité réactif Vetec(TM)
Propylène glycol 1-méthyl éther 2-acétate 100 microg/mL dans Acétonitrile
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol; (1-Méthoxypropyl-2-acétate)
ACÉTATE D'ÉTHER MÉTHYLIQUE DE PROPYLÈNE GLYCOL
Acétate d'éther méthylique de propylène glycol
Formule moléculaire : C6H12O3 ou CH3CH(OCOCH3)CH2OCH3
Numero CAS
108-65-6



APPLICATIONS


L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un ester liquide clair et incolore.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est utilisé dans un cadre industriel comme solvant pour les peintures automobiles et les revêtements industriels, comme solvant dans l'industrie électronique et dans les encres de sérigraphie.

L'acétate d'éther méthylique de propylèneglycol se trouve dans les nettoyants ménagers, les peintures, les peintures en aérosol, les laques, les vernis et les pesticides.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est très efficace pour dissoudre les résines utilisées dans les peintures, les encres, les laques et d'autres types de revêtements de surface.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol a été utilisé dans le développement de canaux fluidiques à incorporer dans un dispositif microfluidique à base de poly (diméthylsiloxane) (PDMS).


Utilisations de l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol :

Revêtements aérospatiaux
Enduits architecturaux
FEO automatique
Plastiques automobiles
Finition automatique
Pièces et accessoires automobiles
Encres d'impression commerciales
Meubles
Revêtements industriels généraux
Nettoyants industriels
Maintenance Industrielle
Conciergerie et nettoyants ménagers
Marin
Moulures et garnitures intérieures
Encres d'emballage sans contact alimentaire
Solvants de processus
Des revêtements protecteurs
Marques routières
Solvants/décapants
Camion/autobus/VR
Revêtements bois


L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol (PGMEA, acétate de 1-méthoxy-2-propanol) est un éther de glycol de type P utilisé dans les encres, les revêtements et les nettoyants. En outre, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est vendu par différentes sociétés sous différents titres.

Dans l'industrie des semi-conducteurs, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un solvant couramment utilisé, principalement pour l'application d'adhésifs de surface tels que la bis (triméthylsilyl) amine (HMDS) sur des tranches de silicium.
L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est souvent la contamination moléculaire en suspension dans l'air (AMC) la plus abondante dans les salles blanches de semi-conducteurs, en raison de son évaporation dans l'air ambiant.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol a été utilisé dans le développement de canaux fluidiques à incorporer dans un dispositif microfluidique à base de poly (diméthylsiloxane) (PDMS).

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est largement utilisé dans de nombreuses formulations de revêtements décoratifs et protecteurs.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol a un taux d'évaporation et une solvabilité similaires à ceux de l'EEA dans une formulation d'émail de cuisson acrylique-époxy.
On trouve également que l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol donne une meilleure brillance et une meilleure distinction de l'image.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est généralement recommandé par rapport à ses acétates car les acétates sont sujets à l'hydrolyse dans les nettoyants à base d'eau très alcalins.
Cependant, pour le nettoyage à base de solvant, y compris le dégraissage des métaux et le nettoyage des équipements spécialisés, l'acétate d'éther méthylique de propylèneglycol seul et en conjonction avec d'autres solvants est évalué comme un substitut à de nombreux solvants chlorés.

La réglementation actuelle vise à éliminer l'utilisation de nombreux solvants chlorés dans cette application.
L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol a remplacé l'EEE dans les formulations de photorésist utilisées dans le traitement des semi-conducteurs.

Dans ces procédés, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est utilisé dans la formulation de photorésist positif.
L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol peut également être utilisé dans les systèmes de solvants pour nettoyer et dégraisser les cartes de circuits imprimés et éliminer le flux de soudure.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol présente une très large solvabilité.
Les caractéristiques de solvabilité de l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol correspondent généralement plus étroitement à celles des solvants chlorés que les éthers de glycol et les alcools.


Quelques utilisations de l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol :

Ustensiles d'écriture contenant de l'encre liquide ou en gel
Produits de nettoyage pour tapis ou autres revêtements de sol, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Matériaux utilisés pour la construction (p. ex. revêtements de sol, carreaux, éviers, baignoires, miroirs, matériaux muraux/cloisons sèches, tapis mur à mur, isolation, surfaces de terrain de jeu); comprend des luminaires semi-permanents tels que des robinets et des luminaires
Encre pour imprimantes à jet d'encre
Les toners utilisés dans les imprimantes laser
Articles utilisés pour meubler une maison ou un lieu de travail, par exemple des tables, des chaises, un canapé, des meubles de patio extérieur, une housse de canapé, un hamac, un matelas, un tapis
Produits de formulation générale utilisés pour l'entretien de la maison, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Produits liés aux adhésifs et aux dissolvants qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Adhésifs de réparation à usage général, y compris les colles tout usage, la super colle et les époxydes ; hors colles à bois
Liquide ou gels conçus pour sceller les fissures ou remplir les fissures et les dépressions sur les surfaces dures
Produits pour enlever la graisse et autres matériaux hydrophobes des surfaces dures
Produits liés à la peinture ou à la teinture qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Peintures d'amélioration de l'habitat, à l'exclusion ou non spécifiées comme peintures à base d'huile, de solvant ou d'eau
Produits utilisés sur les surfaces en bois, y compris les terrasses, pour conférer une couleur transparente ou semi-transparente
Produits pour le revêtement et la protection des surfaces domestiques autres que le verre, la pierre ou le coulis
Retardateurs de flamme utilisés à diverses fins
Nettoyants pour le corps, nettoyants, gels douche
Eye-liners ou produits de coloration des sourcils
Produits colorés pour les lèvres, à l'exception des gloss
Produits de soins spécifiques pour chats qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Produits utilisés dans ou sur les véhicules, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Peintures et apprêts pour carrosserie ou moteur
Produits pour masquer les odeurs ou parfumer l'air de l'habitacle
Traitements pour les surfaces/carrosserie des véhicules qui ne peuvent pas être classés autrement

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol a été utilisé dans le développement de canaux fluidiques à incorporer dans un dispositif microfluidique à base de poly (diméthylsiloxane) (PDMS).

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un solvant photorésistant.
Sa dégradation par des micro-organismes dans différents types de sol a été étudiée.
Une valeur de dose orale de référence (RfD) d'acétate d'éther méthylique de propylène glycol a été obtenue à partir d'études d'inhalation.
La solubilité des (5-alkylsulfonyloxyimino-5H-thiophén-2-ylidène)-2-méthylphényl-acétonitriles dans l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol a été analysée.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un liquide incolore avec une douce odeur d'éther.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est utilisé dans les solutions de nettoyage et comme solvant pour les revêtements, les acryliques, les colorants, les encres et les teintures.

SEUIL D'ODEUR = 10 ppm
Les seuils d'odeur de l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol varient considérablement.
Ne vous fiez pas uniquement à l'odeur pour déterminer les expositions potentiellement dangereuses.


L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est utilisé comme solvant pour les peintures, les encres, les laques, les vernis, les nettoyants, les revêtements, les décapants d'encre et les pesticides.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est utilisé dans les formulations de photorésist dans l'industrie des semi-conducteurs.

En outre, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est utilisé dans les solvants pour le dégraissage des cartes de circuits imprimés et dans les applications en contact avec les aliments.
L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol fonctionne comme un solvant dans les formulations cosmétiques.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est utilisé dans les revêtements de surface, les encres et les nettoyants.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est utilisé comme solvant pour les peintures, les encres, les laques, les vernis, les nettoyants et les revêtements.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est également utilisé comme solvant pour le dégraissage des circuits imprimés et dans les applications en contact avec les aliments.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est utilisé dans les formulations de photorésist dans l'industrie des semi-conducteurs.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un solvant industriel de haute qualité avec une faible toxicité et d'excellentes performances.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol a une forte solubilité pour les substances polaires et non polaires.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol convient aux solvants de divers polymères de revêtements et d'encres de haute qualité, notamment l'ester aminométhylique, le vinyle, le polyester, l'acétate de cellulose, la résine alkyde, la résine acrylique, la résine époxy et la nitrocellulose.
Parmi eux. L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est le meilleur solvant dans les revêtements et les encres.
L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol convient au polyester insaturé, à la résine polyuréthane, à la résine acrylique, à la résine époxy, etc.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un solvant photorésistant.
Sa dégradation par des micro-organismes dans différents types de sol a été étudiée.

Une valeur de dose orale de référence (RfD) d'acétate d'éther méthylique de propylène glycol a été obtenue à partir d'études d'inhalation.
La solubilité des (5-alkylsulfonyloxyimino-5H-thiophén-2-ylidène)-2-méthylphényl-acétonitriles dans l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol a été analysée.


Utilisations industrielles et grand public de l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol :

Promoteur d'adhérence/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Agent de nettoyage
Antimousse
Diluant
Des agents de dispersion
Agents de finition
Intermédiaires
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Agent photosensible
Produits chimiques photosensibles
Pigments
Agents de placage et agents de traitement de surface
Solvants (pour le nettoyage ou le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
stabilisateur d'UV
Agent mouillant (non aqueux)
Antimousse
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Agent photosensible
Pigments
Scellant (barrière)


L'acétate de méthoxypropyle, également connu sous le nom d'acétate d'éther méthylique de propylène glycol, est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther.
L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol n'est que légèrement soluble dans l'eau mais miscible avec la plupart des solvants organiques courants.

L'acétate d'éther méthylique de propylèneglycol est légèrement hygroscopique, s'évapore relativement rapidement et a une faible viscosité.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol entre dans des réactions caractéristiques à la fois des esters et des éthers, affichant leur bon pouvoir solvant.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol à l'aide d'un catalyseur.

Les principales applications de l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol sont les revêtements et les encres d'impression, où il est fréquemment utilisé comme alternative à l'acétate d'éthoxyéthyle.
L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est utilisé comme solvant porteur pour les résines et les encres incompatibles avec l'eau telles que les acryliques, les époxydes, les alkydes et les polyesters.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est formulé dans un grand nombre d'autres produits industriels et commerciaux tels que les peintures, les laques, les vernis, les nettoyants, les décapants d'encre, les pesticides, les adhésifs, les colorants pour les vernis à meubles, les teintures pour le bois, le cuir et les textiles, ainsi que comme liant. pour les sables à noyau dans les fonderies.



DESCRIPTION


L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un liquide incolore avec une douce odeur d'éther.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un liquide clair qui a une miscibilité limitée avec l'eau.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un solvant à volatilité moyenne avec une légère odeur et a la formule C6H12O3.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un solvant photorésistant.

L'acétate d'éther méthylique de propylèneglycol est un solvant à évaporation lente avec des groupes fonctionnels éther et ester.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un liquide incolore avec une légère odeur.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un excellent solvant pour de nombreux polymères de revêtement couramment utilisés, notamment l'acétate butyrate de cellulose, la nitrocellulose, les résines époxy, les copolymères acryliques et les résines phénoxy.

La combinaison d'un taux d'évaporation lent et d'une bonne activité de solvant fait de l'acétate d'acétate d'éther méthylique de propylène glycol un solvant retardateur efficace pour une utilisation dans les laques, les diluants et les émaux de cuisson.
L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est fourni sous forme de solvant de qualité uréthane.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un solvant de type glycol utilisé dans les encres, les revêtements et les nettoyants.
Les produits non classés contenant de l'acétate d'éther méthylique de propylèneglycol sont indicatifs d'un grade adapté à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol, également connu sous le nom d'acétate d'éther méthylique de propylène glycol, est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur unique.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un solvant non polluant avec des groupes multifonctionnels.
La formule moléculaire de l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est C6H12O3.

Non seulement l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est utilisé comme solvant pour l'encre d'impression, la peinture, l'encre, les colorants textiles et l'huile textile, mais il est également utilisé comme agent de nettoyage dans la production d'écrans à cristaux liquides.
L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est inflammable et, lorsque la température est supérieure à 42 °C, il peut former un mélange vapeur/air explosif.


Caractéristiques de l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol :

Excellente activité solvant
Non HAP
Non-SARA
Facilement biodégradable
Taux d'évaporation lent
Qualité uréthane

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un liquide incolore et combustible à faible toxicité.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol a une odeur caractéristique d'ester et est soluble dans l'eau jusqu'à 18 % à 20 °C.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol a une excellente solvabilité pour une variété de substances, y compris les résines de revêtement acrylique, nitrocellulose et uréthane.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un substitut de certains acétates d'éther d'éthylène glycol (série E), en particulier l'EEE et l'EMA.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, avec la formule moléculaire de C6H12O3, est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur particulière.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un solvant non polluant avec des groupes multifonctionnels.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est principalement utilisé comme solvant d'encre, de peinture, d'encre, de colorant textile et d'agent d'huile textile, ainsi que comme agent de nettoyage dans la production d'écrans LCD.
De plus, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est inflammable, peut former un mélange vapeur/air explosif au-dessus de 42°C.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol (PGMEA) est un solvant avancé.
Sa molécule possède à la fois une liaison éther et un carbonyle.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol forme la structure de l'ester et contient en même temps un alkyle.
Dans la même molécule, il existe à la fois des parties non polaires et polaires.
Les groupes fonctionnels de ces deux parties non seulement se restreignent et se repoussent, mais jouent également leurs rôles inhérents.

Par conséquent, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol a une certaine solubilité pour les substances non polaires et les substances polaires.
L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol est un matériau contenant des groupes polaires et un groupe non polaire, a une bonne capacité de dissolution et de couplage, couramment utilisé dans les revêtements à base de solvant et l'encre de sérigraphie.



PROPRIÉTÉS


dosage : ≥ 99,5 %
température d'auto-inflammation : 669 °F
expl. limite : 13,1 %
indice de réfraction : n20/D 1,402 (lit.)
point d'ébullition : 145-146 °C (lit.)
145-146 °C
solubilité:
eau : soluble 198 g/L à 20 °C
densité : 0,970 g/mL à 25 °C (lit.)
Poids moléculaire : 132,16 g/mol
Formule empirique : C6H12O3
Apparence Incolore : Liquide
Point de congélation : -66 °C (-87 °F)
Point d'éclair : – Coupe fermée 42°C (108°F)
Point d'ébullition : @ 760 mmHg 146°C (295°F)
Température d'auto-inflammation : 333 °C
Densité : @ 20°C 0,967 kg/l, 8,07 lb/gal
Pression de vapeur : @ 20°C 2,8 mmHg
Taux d'évaporation : (nBuAc = 1) 0,33
Solubilité @ 20°C :
(dans l'eau): 16%
(Eau dans): 3%
Indice de réfraction : @ 25°C 1,40
Viscosité : @ 25°C 0.8 cP
Tension superficielle : @ 25°C 26,9 dynes/cm
Faible inflammabilité dans l'air : 1,5 % v/v
Inflammabilité supérieure dans l'air : 7,0 % v/v
Chaleur spécifique : @ 25°C 1,85 J/g/°C
Chaleur de vaporisation : @ point d'ébullition normal 296 J/g
Chaleur de combustion : @ 25°C 23,8 kJ/g


Propriétés calculées :

Poids moléculaire : 132,16
XLogP3-AA : 0,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 132,078644241
Masse monoisotopique : 132,078644241
Superficie polaire topologique : 35,5
Nombre d'atomes lourds : 9
Charge formelle : 0
Complexité : 90,3
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol peut provoquer une irritation douloureuse des yeux et des lésions cornéennes.
Un contact répété ou prolongé avec la peau en très grandes quantités peut provoquer une irritation localisée et, dans certains cas graves, peut provoquer une somnolence ou des étourdissements.
Une exposition élevée ou répétée par inhalation peut entraîner des effets nocifs sur les voies nasales, le foie et les reins.

Une exposition inutile doit être évitée par des pratiques de travail et des contrôles techniques appropriés, une ventilation adéquate et par l'utilisation d'équipements de protection individuelle approuvés, y compris des gants, des vêtements et des lunettes de sécurité et l'utilisation de respirateurs, le cas échéant pour la tâche effectuée.
Appelez à l'aide médicale.


Lentilles de contact:

Laver à l'eau pendant 15 min.
Appelez un médecin.
Rincer immédiatement à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Retirer les lentilles de contact, si elles sont portées, pendant le rinçage.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et laver la peau contaminée avec de l'eau.
Retirer les vêtements contaminés et laver la peau avec de l'eau et du savon.


Inhalation:

Retirer la personne de l'exposition.
Commencez la respiration artificielle (en utilisant les précautions universelles) si la respiration s'est arrêtée et la RCR si l'activité cardiaque s'est arrêtée.
Transférer rapidement dans un établissement médical.


Ingestion:

Faire vomir après avoir bu deux verres d'eau.



MANIPULATION ET STOCKAGE


La pratique générale de l'industrie consiste à stocker l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol dans des récipients en acier au carbone.
Le stockage dans de l'acier ou de l'acier inoxydable correctement revêtu pour éviter une légère décoloration de l'acier au carbone est recommandé.

Les produits stockés ou livrés dans des récipients en acier au carbone non revêtus doivent être filtrés en raison des particules techniquement inévitables.
L'acétate d'éther méthylique de propylèneglycol doit être stocké sous une couverture d'azote lorsqu'il est disponible.

Eviter le contact avec l'air lors d'un stockage prolongé.
Ce produit peut absorber de l'eau s'il est exposé à l'air.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol doit être stocké uniquement dans des récipients hermétiquement fermés et correctement ventilés, à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues ou des agents oxydants puissants.
Utilisez uniquement des outils anti-étincelles.

Les conteneurs doivent être mis à la terre avant de commencer le transfert.
L'équipement électrique doit être conforme au code électrique national.
Manipulez les contenants vides avec précaution.

Des résidus combustibles inflammables restent après la vidange.
L'acétate d'éther méthylique de propylèneglycol qui est ensuite reconditionné, manipulé et/ou livré par des tiers peut avoir une durée de conservation différente et peut nécessiter des études de durée de conservation par des tiers.
Le produit ayant dépassé la date de retest doit être évalué pour confirmer que toutes les spécifications sont dans leurs limites avant utilisation.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol et ses vapeurs sont combustibles.
Ainsi, l'acétate d'éther méthylique de propylène glycol doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des sources d'inflammation et isolé des matériaux incompatibles tels que les agents oxydants.



SYNONYMES


Acétate de 1-méthoxy-2-propyle, PMA, PGMEA, PM
Acétate
Acétate de 1-méthoxy-2-propyle
108-65-6
Acétate de 1-méthoxypropan-2-yle
Acétate d'éther monométhylique de propylène glycol
2-acétoxy-1-méthoxypropane
PGMEA
Acétate d'éther méthylique de propylène glycol
1-méthoxy-2-acétoxypropane
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
2-Propanol, 1-méthoxy-, acétate
ACÉTATE DE MÉTHOXYISOPROPYLE
ACÉTATE DE 1-MÉTHOXY-2-PROPANOL
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol
NSC 2207
Acide acétique, ester de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
2-Propanol, 1-méthoxy-, 2-acétate
EINECS 203-603-9
PROPYLENEGLYCOLMETHYLETHERACETATE
PA7O2U6S2Q
Acétate de 2-(1-méthoxy)propyle
Propylène glycol 1-méthyl éther 2-acétate
Propylène glycol 1-monométhyl éther 2-acétate
NSC-2207
Dowanol (R) PMA acétate d'éther de glycol
UNII-PA7O2U6S2Q
BRN 1751656
AI3-18548
Arcosolv PMA
Dowanol PMA
MFCD00038500
2-Propanol, acétate
Ektasolve PM Acétate
acétate d'éther monométhylique de propylène glycol
Acétate d'éther monométhylique de 1,2-propanediol
DÉVELOPPEUR SU 8
DSSTox_CID_6796
CE 203-603-9
DSSTox_RID_78216
1-méthoxy-2-acétoxy propane
DSSTox_GSID_26796
SCHEMBL15667
CHEMBL3182130
DTXSID1026796
HSDB 8443
LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-
NSC2207
acétate d'éther méthylique de propylèneglycol
Tox21_201436
AKOS015837930
Glycol Ether PM Acétate Réactif Grade
ACÉTATE DE MÉTHOXYISOPROPYLE [INCI]
NCGC00249046-01
NCGC00258987-01
CAS-108-65-6
FT-0675939
P1171
1,2-propanediol 1-monométhyl éther 2-acétate
Acétate d'éther monométhylique de 1,2-propanediol, 99 %
Acétate d'éther monométhylique de propylène glycol (PMA)
Acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, 99 %
EN300-1725866
J-504836
Q2170375
Acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, >= 99,0 % (GC)
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol, ReagentPlus(R), >=99,5 %
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol, qualité réactif Vetec(TM)
Propylène glycol 1-méthyl éther 2-acétate 100 microg/mL dans Acétonitrile
1,2-PROPANEDIOL 1-MONOMETHYL ETHER 2-ACETATE
ACÉTATE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE 1,2-PROPANÉDIOL
ACÉTATE DE 1-MÉTHOXY-2-PROPANOL
ACÉTATE DE 1-MÉTHOXY-2-PROPYLE
ACÉTATE DE 2-(1-MÉTHOXY)PROPYLE
2-ACÉTOXY-1-MÉTHOXYPROPANE
ACÉTATE DE 2-MÉTHOXY-1-MÉTHYLÉTHYLE
ACÉTATE DE 2-(MÉTHOXY)PROPYLE
ESTER 2-MÉTHOXYPROPYLIQUE D'ACIDE ACÉTIQUE
ESTER MÉTHOXYPROPYLIQUE D'ACIDE ACÉTIQUE
ARCOSOLV(R) PMA
DOWANOL(MC) PMA
ÉTHER DE GLYCOL PMA
AMP
PMA
PMA-EL
PROPYLÈNE GLYCOL ÉTHER 1-MÉTHYLIQUE 2-ACÉTATE
PROPYLÈNE GLYCOL 1-MONOMÉTHYL ÉTHER 2-ACÉTATE
ACÉTATE D'ÉTHER MÉTHYLIQUE DE PROPYLÈNE GLYCOL
ACÉTATE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE PROPYLÈNE GLYCOL
ACÉTATE d'ÉTHYLE
L'acétate d'éthyle est un composé ester organique avec une formule moléculaire de C4H8O2 (communément abrégé en EtOAc ou EA), apparaît comme un liquide incolore.
L'acétate d'éthyle a une odeur fruitée caractéristique qui est communément reconnue dans les colles, le dissolvant pour vernis à ongles, le thé et le café décaféinés et les cigarettes.
L'acétate d'éthyle est l'un des esters carboxylates les plus simples.

Numéro CAS: 141-78-6
Formule moléculaire: C4H8O2
Poids moléculaire: 88.11
Numéro EINECS : 205-500-4

L'acétate d'éthyle est très miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters), ce qui en fait un solvant commun pour le nettoyage, l'enlèvement de peinture et les revêtements.
L'acétate d'éthyle se trouve dans les boissons alcoolisées, les cultures céréalières, les radis, les jus de fruits, la bière, le vin, les spiritueux, etc.
En raison de son arôme agréable et de son faible coût, ce produit chimique est couramment utilisé et fabriqué à grande échelle dans le monde, comme plus de 1 million de tonnes par an.

Le liquide incolore a une odeur douce et fruitée que la plupart des gens trouvent agréable.
L'acétate d'éthyle (systématiquement, éthanoate d'éthyle, communément abrégé EtOAc ou EA) est le composé organique de formule CH3COOCH2CH3.
Ce liquide incolore a une odeur sucrée caractéristique (semblable aux gouttes de poire) et est utilisé dans les colles, les dissolvants de vernis à ongles, le thé et le café décaféinés et les cigarettes (voir la liste des additifs dans les cigarettes).

L'acétate d'éthyle est l'ester de l'éthanol et de l'acide acétique; Il est fabriqué à grande échelle pour être utilisé comme solvant.
La production annuelle combinée en 1985 du Japon, de l'Amérique du Nord et de l'Europe était d'environ 400 000 tonnes.
En 2004, on estimait que 1,3 million de tonnes étaient produites dans le monde.

L'acétate d'éthyle (systématiquement éthanoate d'éthyle, communément abrégé EtOAc, ETAC ou EA) est un composé organique de formule CH3CO2CH2CH3, simplifié en C4H8O2.
Ce liquide incolore a une odeur sucrée caractéristique (semblable aux gouttes de poire) et est utilisé dans les colles, les dissolvants de vernis à ongles et dans le processus de décaféination du thé et du café.
L'acétate d'éthyle est l'ester de l'éthanol et de l'acide acétique; Il est fabriqué à grande échelle pour être utilisé comme solvant.

L'acétate d'éthyle est utilisé comme solvant pour les vernis, les laques, le nettoyage à sec, les taches, les graisses et la nitrocellulose.
L'acétate d'éthyle est libéré lors de la production de soie et de cuir artificiels et lors de la préparation de films et de plaques photographiques.
L'acétate d'éthyle est libéré lors de la fabrication du linoléum et du bois « plastique », des colorants, des produits pharmaceutiques, des intermédiaires médicamenteux, de l'acide acétique, des arômes et essences artificiels de fruits, ainsi que des parfums et des parfums.

L'acétate d'éthyle est utilisé comme solvant dans les vernis à ongles, les dissolvants pour vernis à ongles, les couches de base et autres produits manucurants.
L'acétate d'éthyle est présent dans les vins.
L'acétate d'éthyle est fabriqué à grande échelle, car plus de 1 million de tonnes sont produites chaque année dans le monde.

L'acétate d'éthyle est couramment utilisé en raison de son faible coût et de son arôme agréable.
L'acétate d'éthyle a une agréable odeur fruitée éthérée, semblable à celle de l'ananas, quelque peu nauséabonde en forte concentration.
L'acétate d'éthyle a un goût sucré fruité lorsqu'il est fraîchement dilué dans de l'eau.
L'acétate d'éthyle est probablement l'un des produits chimiques aromatiques les plus utilisés en volume.

L'acétate d'éthyle est lentement décomposé par l'humidité, puis acquiert un statut acide en raison de l'acide acétique formé.
L'acétate d'éthyle est l'ester d'acétate formé entre l'acide acétique et l'éthanol.
L'acétate d'éthyle joue un rôle de solvant aprotique polaire, d'inhibiteur EC 3.4.19.3 (pyroglutamyl-peptidase I), de métabolite et de métabolite de Saccharomyces cerevisiae.

L'acétate d'éthyle est un ester d'acétate, un ester éthylique et un composé organique volatil.
L'acétate d'éthyle, un ester carboxylate, est un solvant organique respectueux de l'environnement avec une large gamme d'applications industrielles.
Sa synthèse par distillation réactive et par dimérisation déshydrogénante sans accepteur de l'éthanol a été explorée.

L'utilité des acétates d'éthyle comme alternative moins toxique à l'éther diéthylique dans la procédure de sédimentation formol-éther (F-E) pour les parasites intestinaux a été étudiée.
La capacité des acétates d'éthyle en tant qu'accepteur d'acyle dans la préparation immobilisée de biodiesel à médiation lipase à partir d'huiles végétales brutes a été examinée.
La dégradation complète de l'acétate d'éthyle en CO2 à l'aide d'un tamis moléculaire octaédrique de manganèse (OMS-2) a été étudiée.

L'acétate d'éthyle (structure illustrée ci-dessus) est l'ester le plus familier à de nombreux étudiants en chimie et peut-être l'ester avec la plus large gamme d'utilisations.
Les esters sont structurellement dérivés des acides carboxyliques en remplaçant l'hydrogène acide par un groupe alkyle ou aryle.
L'acétate d'éthyle lui-même est un liquide incolore à température ambiante avec une agréable odeur « fruitée », b.p. 77°C.

L'acétate d'éthyle a de nombreuses utilisations, telles que les essences de fruits artificielles et les exhausteurs d'arôme, les arômes artificiels pour les confiseries, la crème glacée et les gâteaux, comme solvant dans de nombreuses applications (y compris le thé et le café décaféinés), pour les vernis et les peintures (dissolvant de vernis à ongles) et pour la fabrication d'encres d'imprimerie et de parfums.
L'acétate d'éthyle a généralement une teneur de 95% à 98% contenant une petite quantité d'eau, d'éthanol et d'acide acétique.
L'acétate d'éthyle peut être purifié comme suit: ajouter 100 ml d'anhydride acétique dans 1000 ml d'acétate d'éthyle; Ajouter 10 gouttes d'acide sulfurique concentré, chauffer et reflux pendant 4h pour éliminer les impuretés telles que l'éthanol et l'eau, puis soumettre à la distillation.

Le distillat oscille par 20 ~ 30g de carbonate de potassium anhydre et est en outre sujet à une redistillation.
L'acétate d'éthyle a un point d'ébullition de 77 °C et une pureté supérieure à 99%.
L'acétate d'éthyle est l'ester le plus commun dans le vin, étant le produit de l'acide organique volatil le plus commun - l'acide acétique, et l'alcool éthylique généré pendant la fermentation.

L'arôme de l'acétate d'éthyle est plus vif dans les vins plus jeunes et contribue à la perception générale du « fruité » dans le vin.
La sensibilité varie, la plupart des gens ayant un seuil de perception d'environ 120 mg/L.
Des quantités excessives d'acétate d'éthyle sont considérées comme un défaut du vin.

L'acétate d'éthyle (également connu sous le nom d'éthanoate d'éthyle, ester éthylique d'acide acétique, acétoxyéthane, 1-acétoxyéthane, EtOAC, ETAC, EA) est un composé ester organique dont la formule moléculaire est C4H8O2.
L'acétate d'éthyle est un liquide incolore avec une odeur fruitée caractéristique qui est communément reconnue dans les colles et les dissolvants pour vernis à ongles.
L'acétate d'éthyle est extrêmement inflammable avec un point d'éclair de -4 ° C et un indice d'inflammabilité de 3 et est également très miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters), mais seulement légèrement miscibilité dans l'eau.

L'acétate d'éthyle est couramment utilisé comme solvant pour le nettoyage, l'enlèvement de peinture et les revêtements.
La formule moléculaire de l'acétate d'éthyle peut être facilement mémorisée car, comme son nom l'indique, elle contient un groupe éthyle (CH2-CH3 ou C2H5) et un groupe acétate (CH3COO).
L'acétate d'éthyle est un composé organique qui est un ester de l'éthanol et de l'acide acétique.

L'acétate d'éthyle, également connu sous le nom de 1-acétoxyethane ou ester acétique, appartient à la classe des composés organiques appelés esters d'acide carboxylique.
Ce sont des dérivés de l'acide carboxylique dans lesquels l'atome de carbone du groupe carbonyle est attaché à une fraction alkyle ou aryle par un atome d'oxygène (formant un groupe ester).
L'acétate d'éthyle existe chez tous les eucaryotes, allant de la levure à l'homme.

L'acétate d'éthyle est un composé au goût sucré, anis et baumier. L'acétate d'éthyle se trouve, en moyenne, dans la concentration la plus élevée dans quelques aliments différents, tels que le lait (vache), les ananas et les oranges douces et dans une concentration plus faible dans les carthames.
L'acétate d'éthyle a également été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les boissons alcoolisées, les choux cœur de bœuf, les agaves, les cerfeuils, les seigles et les pêches.
L'acétate d'éthyle est utilisé dans les essences de fruits artificiels.

Dans le domaine de l'entomologie, l'acétate d'éthyle est un asphyxiant efficace pour la collecte et l'étude des insectes.
Parce qu'il n'est pas hygroscopique, l'acétate d'éthyle maintient également l'insecte suffisamment mou pour permettre un montage approprié adapté à une collection.
Dans un pot de mise à mort chargé d'acétate d'éthyle, les vapeurs tueront rapidement l'insecte collecté (généralement adulte) sans le détruire.

Dans la chimie organique et dans les produits naturels, l'acétate d'éthyle est souvent utilisé comme solvant pour des réactions ou des extractions.
L'acétate d'éthyle est un composé potentiellement toxique.
L'acétate d'éthyle, en ce qui concerne les humains, s'est avéré être associé à plusieurs maladies telles que l'administration d'alcool périlleux pour le traitement du cancer, la maladie de Crohn, la stéatose hépatique non alcoolique et le trouble envahissant du développement non spécifié ailleurs; L'acétate d'éthyle a également été lié au trouble métabolique inné de la maladie cœliaque.

Point de fusion : −84 °C(lit.)
Point d'ébullition : 76,5-77,5 °C (lit.)
Densité: 0,902 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur: 3 (20 °C, vs air)
pression de vapeur: 73 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction: n20 / D 1.3720 (lit.)
FEMA: 2414 | ACÉTATE d'ÉTHYLE
Point d'éclair: 26 °F
température de stockage : Conserver entre +2°C et +25°C.
solubilité : Miscible avec l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique et le benzène.
pka: 16-18 (à 25 ° C)
forme: Liquide
Densité: 0.902 (20/20°C)
couleur: APHA: ≤10
Polarité relative: 0.228
Odeur : Odeur fruitée agréable détectable à 7 à 50 ppm (moyenne = 18 ppm)
Limite d'explosivité 2,2-11,5 %, 38 °F
Seuil d'odeur: 0.87ppm
Type d'odeur: éthérée
Solubilité dans l'eau : 80 g/L (20 ºC)
λmax L: 256 Nm Amax: ≤1,00
L:275 nm Amax:≤0,05
L:300 nm Amax:≤0.03
min: 325-400 nm Amax: ≤0.005
Numéro JECFA: 27
Merck : 14 3757
BRN : 506104
Constante de la loi de Henry : 0,39 à 5,00 °C, 0,58 à 10,00 °C, 0,85 à 15,00 °C, 1,17 à 20,00 °C, 1,58 à 25,00 °C (décapage de colonne-UV, Kutsuna et al., 2005)
Limites d'exposition TLV-TWA 400 ppm (~1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA et OSHA); IDLH 10 000 ppm (NIOSH).
Stabilité: Stable. Incompatible avec divers plastiques, agents oxydants puissants. Facilement inflammable. Mélanges vapeur/air explosifs. Peut être sensible à l'humidité.
InChIKey: XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0.68-0.73 à 20-25°C

L'acétate d'éthyle est un composé produit par la levure qui est quantitativement le principal ester présent dans la bière et le vin.
Les esters sont des composés aromatiques formés par la réaction entre les alcools et les acides.
Ils sont largement présents dans la nature et contribuent aux arômes de nombreuses variétés de fruits.

Plus de 90 esters peuvent se produire dans la bière, et les esters éthyliques prédominent.
Ces esters contribuent à la saveur et à l'arôme généraux de la bière, donnant une qualité « fruitée » à une boisson qui contient rarement des fruits.
Cependant, à mesure que l'acétate d'éthyle s'intensifie, la perception aromatique peut passer d'agréable et « fruité » à « résolu » et « parfumé »; des niveaux anormalement élevés sont donc considérés comme des arômes désagréables.

En plus d'être produit par des souches de levure de bière (Saccharomyces cerevisiae et Saccharomyces pastorianus), l'acétate d'éthyle est également produit en grande quantité par les levures sauvages Brettanomyces, Hansenula, et Pichia par fermentation aérobie.
Parce que l'acétate d'éthyle est une partie si influente des arômes de bière – pour le meilleur ou pour le pire – les brasseurs cherchent à contrôler ses niveaux dans leurs bières.
De nombreux facteurs, en plus de la souche de levure employée, ont été trouvés pour influencer la concentration d'acétate d'éthyle formé pendant la fermentation.

Il s'agit notamment de la température de fermentation, où une augmentation de 50 ° F à 77 ° F (10 ° C - 25 ° C) a été trouvée pour augmenter la concentration d'acétate d'éthyle de 12,5 à 21,5 mg / L.
La fermentation continue entraîne des niveaux plus élevés d'esters par rapport à la fermentation par lots conventionnelle.
Des taux élevés de tangage de levure entraînent des niveaux plus faibles d'acétate d'éthyle.

Des moûts à gravité plus élevée peuvent entraîner des niveaux élevés d'esters.
Réduire les niveaux d'oxygène fournis à la levure améliorera la formation globale d'esters.
L'acétate d'éthyle résulte de la réaction entre l'éthanol et l'acétyl CoA.

Des mesures pratiques peuvent être prises pour abaisser les niveaux d'ester (en particulier dans les moûts à forte gravité), y compris la production de moût avec un rapport carbone/azote suffisamment faible et l'apport d'oxygène adéquat au début de la fermentation, ce qui favorise la croissance des levures.
L'application de pression pendant la fermentation réduit à la fois la croissance de la levure et la synthèse des esters.

L'acétate d'éthyle est un composé chimique de formule CH3COOCH2CH3.
L'acétate d'éthyle est un ester, qui est un type de composé organique couramment utilisé dans diverses applications industrielles et de laboratoire.
L'acétate d'éthyle est un liquide incolore avec une odeur douce et fruitée, ce qui en fait l'un des solvants les plus agréables.

L'acétate d'éthyle est également sensible à la chaleur.
Lors d'un stockage prolongé, des matériaux contenant des groupes fonctionnels similaires ont formé des peroxydes explosifs.
L'acétate d'éthyle peut s'enflammer ou exploser avec l'hydrure de lithium-aluminium.

L'acétate d'éthyle peut également s'enflammer avec du tert-butoxyde de potassium.
L'acétate d'éthyle est incompatible avec les nitrates, les alcalis forts et les acides forts.
L'acétate d'éthyle attaquera certaines formes de plastiques, de caoutchouc et de revêtements.

L'acétate d'éthyle est incompatible avec les oxydants tels que le peroxyde d'hydrogène, l'acide nitrique, l'acide perchlorique et le trioxyde de chrome.
Des réactions violentes se produisent avec l'acide chlorosulfonique.
Dans les préparations pharmaceutiques, l'acétate d'éthyle est principalement utilisé comme solvant, bien qu'il ait également été utilisé comme agent aromatisant.

En tant que solvant, l'acétate d'éthyle est inclus dans les solutions et gels topiques, ainsi que dans les encres d'impression comestibles utilisées pour les comprimés.
Il a également été démontré que l'acétate d'éthyle augmente la solubilité de la chlortalidone et modifie les formes cristallines polymorphes obtenues pour le pivalate de piroxicame, l'acide méfénamique et le fluconazole, et a été utilisé dans la formulation de microsphères.
L'acétate d'éthyle a été utilisé comme solvant dans la préparation d'une formulation d'inhalateur à poudre sèche liposomale amphotéricine B.

L'utilisation d'acétates d'éthyle comme amplificateur chimique pour l'ionophorèse transdermique de l'insuline a été étudiée.
Dans les applications alimentaires, l'acétate d'éthyle est principalement utilisé comme agent aromatisant.
L'acétate d'éthyle est également utilisé dans l'essence artificielle de fruit et comme solvant d'extraction dans la transformation des aliments.

L'acétate d'éthyle est un produit avec un pouvoir de solvabilité élevé et un taux d'évaporation rapide.
L'acétate d'éthyle est largement utilisé dans des applications telles que: peintures et vernis, encres d'impression, adhésifs, diluants et décapants à peinture.

Synthèse d'intermédiaires: ingrédients pharmaceutiques actifs et dans la préparation d'intermédiaires et d'ingrédients pharmaceutiques actifs de sources végétales et dans les procédés biologiques classiques pour la production d'intermédiaires et d'ingrédients pharmaceutiques actifs.
L'acétate d'éthyle a une faible toxicité, il est miscible avec les hydrocarbures, les esters, les alcools et les éthers, et il a une faible solubilité dans l'eau L'utilisation directe dans le traitement des médicaments et des aliments n'est pas recommandée.


Méthodes de production
La production industrielle d'acétate d'éthyle est principalement classée en trois procédés.
Le premier est un procédé classique d'estérification Fischer de l'éthanol avec de l'acide acétique en présence d'un catalyseur acide.
Ce processus nécessite un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide ptoluène sulfonique, etc.

Ce mélange se transforme en ester avec un rendement d'environ 65% à température ambiante.
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
La réaction peut être accélérée par catalyse acide et l'équilibre peut être décalé vers la droite par élimination de l'eau.

La seconde est la réaction de Tishchenko de l'acétaldéhyde en utilisant le triéthoxyde d'aluminium comme catalyseur.
En Allemagne et au Japon, la majeure partie de l'acétate d'éthyle est produite par le procédé Tishchenko.
2 CH3CHO → CH3COOC2H5

Cette méthode a été proposée par deux voies différentes; (i) le procédé déshydrogénaire, qui utilise un catalyseur à base de cuivre ou de palladium et (ii) le procédé oxydatif, qui utilise des catalyseurs supportés par PdO.
Le troisième, qui a été récemment commercialisé, est l'ajout d'acide acétique à l'éthylène en utilisant de l'argile et de l'acide hétérostratique comme catalyseur.
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5

Les processus, cependant, ont quelques inconvénients; l'estérification conventionnelle et l'ajout d'acétate d'éthyle à l'éthylène nécessitent des réservoirs de stockage et des appareils pour plusieurs matières premières.
De plus, ils utilisent de l'acide acétique qui provoque la corrosion des appareils.
Bien que Teshchenko Reaction n'utilise qu'un seul aliment et qu'il s'agisse d'un matériau non corrosif, il est difficile de manipuler l'acétaldéhyde car il n'est pas disponible en dehors de la zone industrielle pétrochimique.

Dans de telles circonstances, un procédé amélioré de production d'acétate d'éthyle est fortement souhaité.
L'acétate d'éthyle est synthétisé dans l'industrie principalement par la réaction classique d'estérification Fischer de l'éthanol et de l'acide acétique. Ce mélange se transforme en ester avec un rendement d'environ 65% à température ambiante:
CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3 + H2O

La réaction peut être accélérée par catalyse acide et l'équilibre peut être décalé vers la droite par élimination de l'eau.
L'acétate d'éthyle est également préparé dans l'industrie en utilisant la réaction de Tichtchenko, en combinant deux équivalents d'acétaldéhyde en présence d'un catalyseur alcoxyde :
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Utilise
L'acétate d'éthyle est utilisé comme solvant pour les vernis, les laques et la nitrocellulose; comme arôme artificiel de fruit; dans le nettoyage des textiles et dans la fabrication de soie et de cuir artificiels, de parfums et de films et assiettes photographiques (Merck, 1996).
L'acétate d'éthyle est généralement utilisé comme solvant dans les réactions organiques. Contaminants environnementaux; Contaminants alimentaires.
L'acétate d'éthyle est principalement utilisé comme solvant et diluant, étant favorisé en raison de son faible coût, de sa faible toxicité et de son odeur agréable.

L'acétate d'éthyle est couramment utilisé pour nettoyer les cartes de circuits imprimés et dans certains dissolvants de vernis à ongles (l'acétone et l'acétonitrile sont également utilisés).
Les grains de café et les feuilles de thé sont décaféinés avec ce solvant.
L'acétate d'éthyle est également utilisé dans les peintures comme activateur ou durcisseur.

L'acétate d'éthyle est présent dans les confiseries, les parfums et les fruits.
Dans les parfums, l'acétate d'éthyle s'évapore rapidement, ne laissant que l'odeur du parfum sur la peau.
En laboratoire, les mélanges contenant de l'acétate d'éthyle sont couramment utilisés dans la chromatographie sur colonne et les extractions.

L'acétate d'éthyle est rarement choisi comme solvant réactionnel car il est sujet à l'hydrolyse et à la transestérification.
L'acétate d'éthyle est l'ester le plus commun dans le vin, étant le produit de l'acide organique volatil le plus commun - l'acide acétique, et l'alcool éthylique généré pendant la fermentation.
L'arôme de l'acétate d'éthyle est plus vif dans les vins plus jeunes et contribue à la perception générale du « fruité » dans le vin.

Dans le domaine de l'entomologie, l'acétate d'éthyle est un asphyxiant efficace pour la collecte et l'étude des insectes.
Dans un pot de mise à mort chargé d'acétate d'éthyle, les vapeurs tueront rapidement l'insecte collecté (généralement adulte) sans le détruire.
Parce qu'il n'est pas hygroscopique, l'acétate d'éthyle maintient également l'insecte suffisamment mou pour permettre un montage approprié adapté à une collection.

Aide pharmaceutique (arôme); essences de fruits artificiels; solvant pour nitrocellulose, vernis, laques et dopes d'avion; fabrication de poudre sans fumée, de cuir artificiel, de pellicules et plaques photographiques, de soie artificielle, de parfums; nettoyage des textiles, etc.
L'acétate d'éthyle est principalement utilisé comme solvant et diluant, étant favorisé en raison de son faible coût, de sa faible toxicité et de son odeur agréable.
L'acétate d'éthyle est couramment utilisé pour nettoyer les cartes de circuits imprimés et dans certains dissolvants de vernis à ongles (l'acétone est également utilisée).

Les grains de café et les feuilles de thé sont décaféinés avec ce solvant.
L'acétate d'éthyle est également utilisé dans les peintures comme activateur ou durcisseur.
L'acétate d'éthyle est présent dans les confiseries, les parfums et les fruits.

Dans les parfums, l'acétate d'éthyle s'évapore rapidement, laissant l'odeur du parfum sur la peau.
L'acétate d'éthyle est un asphyxiant utilisé dans la collecte et l'étude des insectes.
Dans un pot de mise à mort chargé d'acétate d'éthyle, les vapeurs tueront rapidement l'insecte collecté sans le détruire.

Parce qu'il n'est pas hygroscopique, l'acétate d'éthyle maintient également l'insecte suffisamment mou pour permettre un montage approprié adapté à une collection.
Cependant, l'acétate d'éthyle est considéré comme potentiellement endommager l'ADN des insectes, ce qui rend les spécimens traités de cette façon moins qu'idéaux pour le séquençage ultérieur de l'ADN.
En laboratoire, les mélanges contenant de l'acétate d'éthyle sont couramment utilisés dans la chromatographie sur colonne et les extractions.

L'acétate d'éthyle est rarement choisi comme solvant réactionnel parce qu'il est sujet à l'hydrolyse, à la transestérification et aux condensations.
L'acétate d'éthyle est utilisé dans les produits suivants: produits de revêtement et produits chimiques de laboratoire.
L'acétate d'éthyle a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'acétate d'éthyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques et services de santé.
L'acétate d'éthyle est utilisé pour la fabrication de: produits chimiques et produits en plastique.
Le rejet d'acétate d'éthyle dans l'environnement peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.

L'acétate d'éthyle a de nombreuses utilisations, telles que les essences de fruits artificielles et les exhausteurs d'arôme, les arômes artificiels pour les confiseries, la crème glacée et les gâteaux, comme solvant dans de nombreuses applications (y compris le thé et le café décaféinés), pour les vernis et les peintures (dissolvant de vernis à ongles) et pour la fabrication d'encres d'imprimerie et de parfums.
L'acétate d'éthyle est largement utilisé comme solvant dans les réactions ou préparations chimiques.
C'est la raison pour laquelle il est fabriqué à grande échelle.

L'acétate d'éthyle est principalement utilisé comme solvant et diluant.
L'acétate d'éthyle est couramment utilisé pour nettoyer les cartes de circuits imprimés, dans certains dissolvants de vernis à ongles et également dans l'analyse des résidus, de l'environnement et de la GC.
L'acétate d'éthyle est principalement utilisé comme parfum dans la fabrication de parfums.

L'acétate d'éthyle est également utilisé dans les arômes, les colles, le thé et le café décaféinés et les cigarettes.
Les autres applications mineures de l'acétate d'éthyle comprennent ses applications dans les textiles, les colorants, les explosifs, les films et plaques photographiques, le cuir artificiel.
L'acétate d'éthyle est principalement utilisé comme solvant dans diverses applications, telles que la production de peintures, de vernis, de laques et de revêtements.

L'acétate d'éthyle est également utilisé dans les industries pharmaceutiques et chimiques comme solvant pour divers produits chimiques et réactions.
L'acétate d'éthyle est utilisé dans l'industrie alimentaire pour extraire des arômes et des parfums de sources naturelles, telles que les fruits, les fleurs et les herbes.
L'acétate d'éthyle est souvent utilisé dans la production de parfums et d'huiles essentielles.

L'acétate d'éthyle est un ingrédient commun dans les dissolvants de vernis à ongles en raison de sa capacité à dissoudre efficacement le vernis à ongles.
L'acétate d'éthyle est utilisé dans les laboratoires comme solvant pour diverses réactions chimiques et comme phase mobile dans les techniques de chromatographie.
L'acétate d'éthyle se trouve naturellement dans certains fruits, et son arôme est associé à des notes sucrées et fruitées.

L'acétate d'éthyle contribue à l'arôme et à la saveur de certains fruits, y compris les pommes et les poires.
L'acétate d'éthyle est composé de deux parties principales: un groupe carbonyle (C = O) et un groupe alkyle (CH3CH2O-).
Cette structure chimique lui confère ses propriétés caractéristiques et sa réactivité.

L'acétate d'éthyle est principalement utilisé comme solvant dans le secteur industriel.
L'acétate d'éthyle est utilisé dans la production de peintures, de vernis, de laques et de revêtements.
La capacité des acétates d'éthyle à dissoudre un large éventail de substances le rend précieux pour ces applications.

L'acétate d'éthyle est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme solvant pour divers médicaments et formulations pharmaceutiques.
L'acétate d'éthyle peut être utilisé dans la production de comprimés, de capsules et de médicaments liquides.
L'acétate d'éthyle est un ingrédient commun dans les formulations de vernis à ongles.

L'acétate d'éthyle aide à dissoudre et à suspendre les pigments et fournit une application en douceur.
L'acétate d'éthyle est également un élément clé des dissolvants de vernis à ongles pour éliminer efficacement le vernis à ongles des ongles.
L'acétate d'éthyle est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent aromatisant et exhausteur d'arôme.

L'acétate d'éthyle est particulièrement utile pour extraire les arômes naturels et les parfums des fruits, des fleurs et des herbes.
Ce processus d'extraction est crucial dans la production de divers produits alimentaires, parfums et huiles essentielles.
En laboratoire, l'acétate d'éthyle est utilisé comme solvant pour diverses réactions chimiques et pour la purification de composés organiques.

L'acétate d'éthyle est souvent utilisé dans les techniques de chromatographie comme phase mobile.
L'acétate d'éthyle est parfois utilisé dans la formulation d'adhésifs, y compris certains types de colles et d'adhésifs industriels.
L'acétate d'éthyle est utilisé dans la production de peintures automobiles, de revêtements industriels et de finitions de bois en raison de sa capacité à dissoudre et à transporter des pigments et des résines.

L'acétate d'éthyle est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage, tels que les décapants de peinture et de graffitis, en raison de ses propriétés solvantes efficaces.
En chimie organique, l'acétate d'éthyle peut être utilisé comme réactif ou solvant dans diverses réactions et processus.
L'acétate d'éthyle se trouve naturellement dans certains fruits et contribue à leur arôme et à leur saveur.

L'acétate d'éthyle est utilisé dans l'industrie du parfum pour créer des parfums fruités et floraux.
L'acétate d'éthyle est parfois utilisé par les entomologistes (scientifiques qui étudient les insectes) comme agent tueur pour la collecte et la conservation de spécimens d'insectes.
L'acétate d'éthyle est utilisé dans l'industrie de l'imprimerie comme solvant pour les encres et comme adhésif pour certains types de matériaux d'emballage, y compris les stratifiés et les feuilles.

L'acétate d'éthyle est utilisé dans l'industrie textile pour la teinture et l'impression des tissus.
L'acétate d'éthyle peut être utilisé comme solvant pour les colorants textiles et dans la production de finitions textiles.
L'acétate d'éthyle peut être trouvé dans certains cosmétiques et produits de soins personnels, y compris les parfums, les eaux de Cologne et les laques capillaires, où il contribue au parfum et à la formulation.

En plus de son utilisation dans l'industrie alimentaire, l'acétate d'éthyle est utilisé pour fabriquer des arômes artificiels et des extraits pour une variété de produits alimentaires et de boissons.
L'acétate d'éthyle est parfois utilisé dans le processus de décaféination du café et du thé.
L'acétate d'éthyle aide à éliminer la caféine des grains de café ou des feuilles de thé tout en préservant les composés aromatiques.

En chimie analytique, l'acétate d'éthyle peut être utilisé comme solvant pour la préparation d'échantillons dans des techniques analytiques telles que la chromatographie en phase gazeuse (CG) et la chromatographie liquide à haute performance (CLHP).
L'acétate d'éthyle est utilisé comme propulseur dans les aérosols, tels que ceux utilisés dans les peintures en aérosol, les assainisseurs d'air et les produits de soins personnels.
L'acétate d'éthyle est utilisé comme solvant porteur pour certains pesticides et herbicides, facilitant leur application aux cultures et aux plantes.

L'acétate d'éthyle est utilisé dans la formulation de décapants à peinture et de produits décapants en raison de sa capacité à dissoudre la peinture et les revêtements.
Dans certains types d'extincteurs, l'acétate d'éthyle est utilisé comme composant du matériau de remplissage.

L'acétate d'éthyle est utilisé dans la production de résines synthétiques, telles que l'acétate de cellulose butyrate et l'acétate de polyvinyle, qui ont des applications dans les plastiques, les revêtements et les adhésifs.
L'acétate d'éthyle peut être utilisé comme réactif ou solvant dans divers procédés de synthèse chimique, y compris la production de produits pharmaceutiques et de produits chimiques fins.

Profil d'innocuité :
Potentiellement toxique par ingestion.
La toxicité dépend des alcools en question, généralement de l'éthanol avec du méthanol comme dénaturant.
Acétate d'éthyle, liquide inflammable et risque d'incendie dangereux; peut réagir vigoureusement avec les matières comburantes.

Risque d'explosion modéré.
L'acétate d'éthyle est utilisé dans les aliments et les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
L'acétate d'éthyle est généralement considéré comme un matériau relativement non toxique et non irritant lorsqu'il est utilisé comme excipient.

Cependant, l'acétate d'éthyle peut être irritant pour les muqueuses, et des concentrations élevées peuvent causer une dépression du système nerveux central.
Les symptômes potentiels de surexposition comprennent l'irritation des yeux, du nez et de la gorge, la narcose et la dermatite.
Il n'a pas été démontré que l'acétate d'éthyle est cancérogène pour l'homme ou toxine pour la reproduction ou le développement.

Danger pour la santé
La toxicité aiguë de l'acétate d'éthyle est faible.
La vapeur d'acétate d'éthyle provoque une irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires à des concentrations supérieures à 400 ppm.
L'exposition à des concentrations élevées peut entraîner des maux de tête, des nausées, une vision floue, une dépression du système nerveux central, des étourdissements, de la somnolence et de la fatigue.

L'ingestion d'acétate d'éthyle peut provoquer une irritation gastro-intestinale et, avec de plus grandes quantités, une dépression du système nerveux central.
Le contact visuel avec le liquide peut produire une irritation et un larmoiement temporaires.
Le contact cutané produit une irritation.

L'acétate d'éthyle est considéré comme une substance ayant de bonnes propriétés d'avertissement.
Aucun effet systémique chronique n'a été signalé chez les humains, et il n'a pas été démontré que l'acétate d'éthyle est cancérogène, reproducteur ou toxique pour le développement chez l'humain.

Inflammabilité et explosibilité:
L'acétate d'éthyle est un liquide inflammable (indice NFPA = 3), et sa vapeur peut parcourir une distance considérable jusqu'à une source d'inflammation et un « flash back ».
La vapeur d'acétate d'éthyle forme des mélanges explosifs avec l'air à des concentrations de 2 à 11,5% (en volume).

Les gaz dangereux produits dans les incendies d'acétate d'éthyle comprennent le monoxyde de carbone et le dioxyde de carbone.
Des extincteurs au dioxyde de carbone ou à des extincteurs chimiques secs devraient être utilisés pour les incendies d'acétate d'éthyle.

Élimination des déchets:
Dissoudre ou mélanger l'acétate d'éthyle avec un solvant combustible et brûler dans un incinérateur chimique équipé d'une postcombustion et d'un épurateur.
Toutes les réglementations environnementales fédérales, étatiques et locales doivent être respectées.

Consulter les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.
Les producteurs de déchets contenant ce contaminant (≧100 kg/mois) doivent se conformer aux règlements de l'EPA régissant le stockage, le transport, le traitement et l'élimination des déchets.

Synonymes
ACÉTATE d'ÉTHYLE
141-78-6
Éthanoate d'éthyle
Acétoxyethane
Ester éthylique de l'acide acétique
Vinaigre naphta
Éther acétique
Ester éthylacétique
Acide acétique, ester éthylique
Acétidine
Acétate d'éthyle
Essigester
EtOAc
Ester acétique
Aéthylacétate
Éthylacétate
1-acétoxyethane
AcOEt
Numéro de déchet RCRA U112
Éthylacétaat
Octan étylu
FEMA n° 2414
Etile (acetato di)
Éthylazétate
Caswell n° 429
Ethyle (acétate d')
Acétate d'éthylène
Acetato de etilo
Acétate d'éthyle (naturel)
Ethylester kyseliny octove
CHEBI:27750
Essigsaeureethylester
Essigester [allemand]
Ethylacetaat [néerlandais]
Acide acétique éthylester
HSDB 83
Aethylacetat [allemand]
NSC 70930
Octan etylu [polonais]
CCRIS 6036
acet-éthylester
acétate d'éthyle
acet-eth-ester
Acide acétique éthylique
Acétate d'éthylène
Ester éthylique de l'acide acétique
Acetato de etilo [espagnol]
EINECS 205-500-4
MFCD00009171
NSC-70930
CH3-CO-O-CH3
Code chimique des pesticides de l'EPA 044003
UNII-76845O8NMZ
Etile (acetato di) [italien]
Acétate d'éthyle [NF]
Ethyle (acétate d')
DTXSID1022001
Acétate d'éthyle, CLHP
(IA3-00404)
76845O8NMZ
Ethylester kyseliny octove [tchèque]
UN1173
RCRA déchets no. U112
DTXCID602001
CE 205-500-4
ACÉTATE D'ÉTHYLE (1-13C)
ACÉTATE d'ÉTHYLE (2-13C)
NSC70930
Acétate d'éthyle (NF)
NCGC00091766-01
E1504
ACÉTATE D'ÉTHYLE (II)
ACÉTATE D'ÉTHYLE [II]
Acétate d'éthyle, réactif ACS
ACÉTATE D'ÉTHYLE (MART.)
ACÉTATE D'ÉTHYLE [MART.]
Acétate d'éthyle; Éthanoate d'éthyle
ACÉTATE D'ÉTHYLE (MONOGRAPHIE EP)
ACÉTATE D'ÉTHYLE [MONOGRAPHIE EP]
Acétate d'éthyle, réactif ACS, >=99,5 %
CAS-141-78-6
CH3COOC2H5
éthylacéate
éthylactate
éthylacéate
Étylacétate
Étylacétate
Acétate d'Ehtyle
acétate d'éthanol
Acétate d'ethly
acéréate d'éthyle
ethyl_acetate
Acétate d'éthyle
Acétate d'ethl
Acétate d'éthique
acéate d'éthyle
Actate d'éthyle
acétate d'étyle
Ester d'acétyle
Acétate de 1-éthyle
2 ~ acétate d'éthyle
ester éthylique acétique
Étile(acetato di)
Et-OAc
Éthylène (acétate d')
Caswell n° 429
ester éthylique d'acide acétique
CH3CO2Et
ETA (Code CHRIS)
Grade HPLC acétate d'éthyle
Acétate d'éthyle, pour CLHP
Acétate d'éthyle, 99,9 %
Acétate d'éthyle, grade ACS
CH3CO2CH2CH3
ID de l'épitope:116868
ACÉTATE D'ÉTHYLE [MI]
Acétate d'éthyle, qualité CLHP
CH3CO2C2H5
ACÉTATE D'ÉTHYLE [FCC]
ACÉTATE D'ÉTHYLE [FHFI]
ACÉTATE D'ÉTHYLE [HSDB]
ACÉTATE D'ÉTHYLE [INCI]
ACÉTATE D'ÉTHYLE 100ML
Acétate d'éthyle, >=99,5 %
WLN: 2OV1
CHEMBL14152
ACIDE ACÉTIQUE,ESTER ÉTHYLIQUE
Acétate d'éthyle, AR, >=99 %
Acétate d'éthyle, LR, >=99 %
ACÉTATE D'ÉTHYLE [USP-RS]
ACÉTATE D'ÉTHYLE [OMS-JJ]
Radical 2-oxo-2-éthoxyéthylidyne
Acétate d'éthyle, étalon analytique
Acétate d'éthyle, qualité environnementale
Acétate d'éthyle anhydre, 99,8 %
Acétate d'éthyle, faible teneur en benzène à 99,9 %
Tox21_111166
Tox21_202512
BDBM50128823
C0036
LS-831
NA1173
STL282717
Acétate d'éthyle, >=99 %, FCC, FG
Acétate d'éthyle, qualité CLHP, 99,8%
AKOS000121947
Acétate d'éthyle, qualité spectrophotométrique
ONU 1173
Acétate d'éthyle, pour CLHP, >=99,5 %
Acétate d'éthyle, pour CLHP, >=99,7%
Acétate d'éthyle, pour CLHP, >=99,8 %
Acétate d'éthyle, qualité PRA, >=99,5 %
NCGC00260061-01
Acétate d'éthyle, biotechnologie. grade, >=99,8 %
Acétate d'éthyle, ReagentPlus(R), >=99,5 %
Acétate d'éthyle, ReagentPlus(R), >=99,8 %
Acétate d'éthyle, testé selon Ph.Eur.
N° A0030
Acétate d'éthyle [UN1173] [Liquide inflammable]
Acétate d'éthyle 100 microg/mL dans l'acétonitrile
Acétate d'éthyle naturel, >=99%, FCC, FG
Acétate d'éthyle, première qualité SAJ, >=99,0 %
FT-0621744
FT-0693343
Q0040
EN300-31487
Acétate d'éthyle [UN1173] [Liquide inflammable]
Acétate d'éthyle, pour CLHP, >=99,8 % (CG)
Acétate d'éthyle, grade spécial JIS, >=99,5 %
J3.639.860D
N° C00849
D02319
Acétate d'éthyle, grade GC capillaire, >=99,5 %
A807811
Q407153
Acétate d'éthyle, réactif de laboratoire, >=99,0 % (CG)
Acétate d'éthyle, UV-IR min. 99,8%, qualité isocratique
J-007556
J-521240
F0001-0489
InChI=1/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H
Acétate d'éthyle, puriss. p.a., réactif ACS, >=99,5 % (GC)
Acétate d'éthyle, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
L'acétate d'éthyle, pur, répond aux spécifications analytiques de la Ph. Eur.
acétate d'éthyle, étalon pharmaceutique secondaire; Matériau de référence certifié
Acétate d'éthyle, puriss. p.a., réactif ACS, reag. ISO, reag. Ph. Eur., >=99,5% (GC)
Acétate d'éthyle, puriss. p.a., exempts d'impuretés à point d'ébullition plus élevé, >=99,9 % (CG)
Acétate d'éthyle, puriss., conforme aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, NF, >=99,5% (GC)
Acétate d'hexadécyle ( CETYL ACETATE)
Ethylic acid; Methanecarboxylic acid; vinegar; Vinegar acid; Acetic acid, glacial; Essigsäure; ácido acético; Acide acétique; Ethanoic acid; Acetasol; Octowy kwas; Kyselina octova; Essigsaeure; Octowy kwas; Vosol; CHLORINE IODIDE; CHLOROIODIDE; IODINE CHLORIDE; IODINE MONOCHLORIDE; IODINE MONOCHLORIDE SOLUTION, WIJS; IODINE-MONOCHLORIDE, WIJS; IODINE SOLUTION ACCORDING TO WIJS; IODOCHLORIDE; IODOMONOCHLORIDE; WIJS CHLORIDE; WIJS' CHLORIDE; WIJS IODINE SOLUTION; WIJ'S IODINE SOLUTION; WIJS REAGENT; WIJS' REAGENT; WIJS SOLUTION; WIJS' SOLUTION; Acetasol; aceticacid(non-specificname); aceticacid(solutionsgreaterthan10%) CAS NO:64-19-7, 77671-22-8
ACÉTATE D'ONIUM AMM
L'acétate d'ammonium est un agent de dégivrage biodégradable.
L'acétate d'ammonium est un solide cristallin blanc formé lorsque l'ammoniac réagit avec l'acide acétique.
L'acétate d'ammonium est un sel d'ammonium obtenu par la réaction de l'ammoniac avec l'acide acétique.


Numéro CAS : 631-61-8
Numéro CE : 211-162-9
Formule linéaire : CH3CO2NH4
Formule chimique : C2H7NO2


L'acétate d'ammonium, également connu sous le nom d'esprit de Mindererus en solution aqueuse, est un composé chimique de formule NH4CH3CO2.
L'acétate d'ammonium est un solide blanc hygroscopique et peut être dérivé de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
L'acétate d'ammonium est disponible dans le commerce.


L'acétate d'ammonium a un point de fusion relativement bas (114°C) pour un sel.
L'acétate d'ammonium agit comme régulateur et tampon d'acidité alimentaire.
L'acétate d'ammonium a un certain nombre de propriétés distinctives.


L'acétate d'ammonium ou C2H7NO2 se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc à légère odeur acéteuse.
Ce sel d'ammonium est dérivé de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
Le nom chimique de ce sel est Acétate d'Ammonium alors qu'il est même connu sous le nom d'esprit de Mindererus sous forme aqueuse.


Les autres noms de l'acétate d'ammonium incluent l'éthanoate d'ammonium et l'acétate d'azanium.
L'acétate d'ammonium est largement utilisé dans la conservation des aliments; dans les produits pharmaceutiques et la procédure d'analyse chimique.
Le sel d'acétate d'ammonium fonctionne plus efficacement lorsqu'il est utilisé sous la forme d'un régulateur d'acidité alimentaire.


L'acétate d'ammonium est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'acétate d'ammonium est un agent de dégivrage biodégradable.


L'acétate d'ammonium est un solide cristallin blanc formé lorsque l'ammoniac réagit avec l'acide acétique.
L'acétate d'ammonium est un sel d'ammonium obtenu par la réaction de l'ammoniac avec l'acide acétique.
L'acétate d'ammonium est un composé chimique de formule NH4CH3CO2.


L'acétate d'ammonium est un solide blanc hygroscopique et peut être dérivé de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
L'acétate d'ammonium est disponible dans le commerce.
L'acétate d'ammonium a une variété d'applications en biologie moléculaire et en chromatographie.


L'acétate d'ammonium est un réactif utile pour la purification et la précipitation de l'ADN et des protéines.
La solution d'acétate d'ammonium est un liquide clair, presque incolore, fabriqué en faisant réagir une solution d'ammoniaque avec de l'acide acétique glacial pour produire des concentrations allant de 50 % à 66 %.


L'acétate d'ammonium est généralement fourni dans des citernes en vrac, des fûts de 200 litres ou des IBC de 1000 litres pour une utilisation dans une large gamme d'applications, y compris le traitement des métaux, la fabrication de latex, la fabrication d'intermédiaires chimiques et le contrôle du pH.
L'acétate d'ammonium est utilisé comme matière première dans la synthèse de pesticides, d'herbicides et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens.
De plus, l'acétate d'ammonium est le précurseur dans la synthèse de l'acétamide (un composé chimique que nous utilisons pour produire des plastifiants) :
CH3COONH4→ CH3C(O)NH2+ H2O


Dans les industries, ils utilisent l'acétate d'ammonium pour acidifier les textiles et les cheveux et certains pays l'utilisent comme régulateur d'acidité alimentaire.
Avec l'acide acétique, l'acétate d'ammonium est un agent tampon. En chimie organique, l'acétate d'ammonium a trouvé son utilisation comme catalyseur, dans des réactions telles que les condensations de Knoevenagel.


Nous pouvons utiliser l'acétate d'ammonium comme engrais et dans la synthèse d'explosifs.
L'acétate d'ammonium est volatil à basse pression et pour cette raison, les industries et les scientifiques l'ont utilisé pour remplacer les tampons cellulaires par des sels non volatils lors de la préparation d'échantillons pour la spectrométrie de masse.


En outre, l'acétate d'ammonium est populaire comme tampon pour les phases mobiles pour la détection HPLC et ELSD pour cette raison.
De plus, d'autres sels qu'ils ont utilisés pour cela comprennent le formiate d'ammonium.
L'atome d'hydrogène dans l'acide acétique a été remplacé par un ion ammonium.


Le plus souvent, l'acétate d'ammonium est utilisé comme régulateur d'acidité alimentaire, est également utilisé dans les processus de dialyse et est utilisé comme réactif dans les produits agricoles et il n'est pas nocif avec une exposition moindre.
L'acétate d'ammonium est composé d'atomes de carbone, d'azote, d'hydrogène et d'oxygène.


Un atome de carbone est lié à 3 atomes d'hydrogène et un autre atome de carbone est lié à 2 atomes d'oxygène, l'un avec une double liaison et l'autre avec une simple liaison.
L'atome d'oxygène lié à une liaison simple à nouveau lié à l'azote a 4 atomes d'hydrogène.
L'acétate d'ammonium est également appelé Spirit of Mindererus.


L'acétate d'ammonium est un composé chimique qui se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc avec une légère odeur acéteuse.
L'acétate d'ammonium contient 2 atomes de carbone, 7 atomes d'hydrogène, 1 atome d'azote et 2 atomes d'oxygène.
L'atome d'hydrogène dans l'acide acétique a été remplacé par un ion ammonium.
Enfin, il donne de l'acétate d'ammonium.


Et c'est un précurseur de l'acétamide qui est utilisé comme diurétique.
Lors d'un chauffage supplémentaire, il sera converti en acétonitrile (cyanure de méthyle).
L'acétate d'ammonium (NH4OAc) est un sel formé par la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
L'acétate d'ammonium peut être utile pour les applications nécessitant des solutions tamponnées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE D'AMMONIUM :
L'utilisation dans l'environnement de l'acétate d'ammonium peut résulter d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique et dans la production d'articles.


Le rejet dans l'environnement d'acétate d'ammonium peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance ( l'utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.


D'autres rejets dans l'environnement d'acétate d'ammonium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (par exemple, relargage des tissus, des textiles lors du lavage, élimination des peintures d'intérieur).


L'acétate d'ammonium peut être utilisé pour précipiter l'ADN à partir de réactions enzymatiques.
L'acétate d'ammonium est largement utilisé dans les parfums, les parfums, les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'acétate d'ammonium est utilisé dans les soins de santé, la recherche et le développement scientifiques, l'agriculture, la foresterie, la pêche, la construction et les travaux publics, la formulation de mélanges et/ou le reconditionnement.


L'acétate d'ammonium est utilisé dans la formulation et le reconditionnement de produits chimiques de laboratoire, de produits de traitement du cuir, de produits de traitement de surface métallique, de produits de traitement de surface non métalliques, de régulateurs de pH et de produits de traitement de l'eau, de polymères.
L'acétate d'ammonium est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


D'autres rejets d'acétate d'ammonium dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction , rideaux, chaussures, maroquinerie, produits en papier et carton, équipements électroniques) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux durables à haut taux d'émission (par exemple séparation des tissus, textiles lors du lavage, élimination des peintures intérieures).


Le rejet dans l'environnement d'acétate d'ammonium peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance ( l'utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.


D'autres rejets dans l'environnement d'acétate d'ammonium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques), utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (par exemple, relargage des tissus, des textiles pendant le lavage, élimination des peintures intérieures), utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


L'acétate d'ammonium peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
L'acétate d'ammonium peut être trouvé dans des produits à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux) et caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


L'acétate d'ammonium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et engrais.
L'acétate d'ammonium est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifiques, agriculture, sylviculture et pêche et travaux de construction.


L'acétate d'ammonium est utilisé pour la fabrication de : produits alimentaires et textile, cuir ou fourrure.
Le rejet dans l'environnement d'acétate d'ammonium peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
L'acétate d'ammonium est utilisé dans les produits suivants : parfums et parfums, cosmétiques et produits de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement d'acétate d'ammonium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation en extérieur comme auxiliaire de traitement, l'utilisation en intérieur pendant de longues périodes. matériaux à vie à faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de rejet élevé (par exemple des tissus, textiles pendant le lavage, élimination des peintures intérieures).


D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.
L'acétate d'ammonium est souvent utilisé avec de l'acide acétique pour créer une solution tampon.
L'acétate d'ammonium agit comme un catalyseur dans la condensation de Knoevenagel.


L'acétate d'ammonium est également utilisé comme additif alimentaire comme régulateur d'acidité.
L'acétate d'ammonium est largement utilisé dans les parfums, les parfums, les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'acétate d'ammonium est utilisé dans les soins de santé, la recherche scientifique et le développement, l'agriculture, la foresterie, la pêche, la construction et les travaux publics, la formulation de mélanges et/ou le reconditionnement.


D'autres rejets d'acétate d'ammonium dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction , rideaux, chaussures, maroquinerie, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en intérieur dans des matériaux durables à haut taux d'émission (par exemple séparation des tissus, textiles lors du lavage, élimination des peintures intérieures).


L'acétate d'ammonium est utilisé dans la formulation et le reconditionnement de produits chimiques de laboratoire, de produits de traitement du cuir, de produits de traitement de surface métallique, de produits de traitement de surface non métalliques, de régulateurs de pH et de produits de traitement de l'eau, de polymères.
L'acétate d'ammonium est largement utilisé dans l'analyse chimique, dans l'industrie pharmaceutique, le secteur alimentaire dans la conservation des aliments et dans diverses autres industries.


L'acétate d'ammonium est également utilisé comme tampon dans les soins personnels topiques et les produits cosmétiques dans la fabrication de lotions pour la peau, de shampooings, de revitalisants et plus encore.
L'acétate d'ammonium est utilisé comme catalyseur dans la condensation de Knoevenagel et comme source d'ammoniac dans la réaction de Borch en synthèse organique.
L'acétate d'ammonium est utilisé comme réactif précipitant les protéines dans la dialyse pour éliminer les contaminants par diffusion.


L'acétate d'ammonium est utilisé comme réactif en chimie agricole pour la détermination de la CEC du sol (capacité d'échange de cations) et la détermination du potassium disponible dans le sol où l'ion ammonium agit comme un cation de remplacement pour le potassium.
L'acétate d'ammonium est également utilisé comme additif alimentaire comme régulateur d'acidité.


L'acétate d'ammonium est le principal précurseur de l'acétamide :
NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O
L'acétate d'ammonium est également utilisé comme diurétique.


Il existe des utilisations à grande échelle de l'acétate d'ammonium.
L'acétate d'ammonium est utilisé sous la forme d'un régulateur d'acidité alimentaire.
L'acétate d'ammonium est l'additif alimentaire utilisé pour modifier ou contrôler l'alcalinité ou l'acidité des aliments.


L'acétate d'ammonium est également largement utilisé sous la forme d'un catalyseur dans la procédure de condensation de Knoevenagel.
L'acétate d'ammonium est l'une des meilleures sources d'ammoniac est la réaction de Borch lors de la synthèse organique.
L'acétate d'ammonium est utilisé en combinaison avec de l'eau entièrement distillée pour fabriquer une sorte de réactif précipitant les protéines.


L'acétate d'ammonium sert même sous la forme d'un tampon pour la spectrométrie de masse par ionisation ESI ou électrospray de molécules et de protéines et sous la forme d'une phase mobile pour la HPLC ou la chromatographie liquide à haute performance.
Assez rarement cependant, l'acétate d'ammonium est même utilisé sous la forme d'un agent de dégivrage biodégradable.


L'acétate d'ammonium fonctionne même mieux lorsqu'il est utilisé comme diurétique.
L'acétate d'ammonium a tendance à être instable à basse pression, et c'est pourquoi il est utilisé pour remplacer les tampons cellulaires par différents sels non explosifs dans la préparation des échantillons de spectrométrie de masse.


L'acétate d'ammonium est utilisé dans la fabrication d'explosifs.
L'acétate d'ammonium est utilisé pour fabriquer du caoutchouc mousse.
L'acétate d'ammonium est utilisé pour conserver la viande.


L'acétate d'ammonium est utilisé pour la fabrication de plastiques vinyliques.
L'acétate d'ammonium est utilisé dans différents produits agricoles.
En chimie analytique, l'acétate d'ammonium est utilisé sous forme de réactif.


L'acétate d'ammonium est utilisé comme réactif dans différentes procédures de dialyse pour l'élimination des contaminants par diffusion.
En chimie agricole, l'acétate d'ammonium, lorsqu'il est utilisé comme réactif, aide à déterminer la CEC du sol ou la capacité d'échange de cations ainsi que la disponibilité du potassium dans le sol.


L'acétate d'ammonium est utilisé comme régulateur d'acidité alimentaire.
L'acétate d'ammonium est utilisé dans les produits agricoles.
L'acétate d'ammonium est utilisé comme réactif dans les processus de dialyse pour éliminer les contaminants.


L'acétate d'ammonium est utilisé pour la conservation des aliments.
L'acétate d'ammonium est utilisé comme réactif pour déterminer la capacité d'échange cationique du sol.
L'acétate d'ammonium est utilisé dans la fabrication du caoutchouc mousse.


L'acétate d'ammonium est utilisé comme catalyseur dans la procédure de condensation de Knoevenagel.
L'acétate d'ammonium est utilisé pour préparer des solutions tampons.
L'acétate d'ammonium est utilisé dans la fabrication de plastiques vinyliques.


L'acétate d'ammonium peut être utilisé dans l'analyse HPLC et MS des peptides, des oligosaccharides et des protéines.
L'acétate d'ammonium est un sel qui peut être utilisé comme tampon.
L'acétate d'ammonium est couramment utilisé comme additif pour réguler l'acidité de divers aliments et comme catalyseur des réactions de Henry.


L'acétate d'ammonium est également utilisé en agriculture, où il fonctionne comme fongicide et insecticide.
Dans la recherche biochimique, l'acétate d'ammonium est utilisé pour la précipitation de l'ADN et de l'ARN.
L'acétate d'ammonium est particulièrement utile pour précipiter l'ARN à partir de solutions diluées et il a été démontré qu'il produit moins de précipitation de détergent que le sel de chlorure de sodium.


De même, l'acétate d'ammonium peut être utilisé pour faciliter la précipitation lors de l'extraction des protéines, notamment à partir de tissus qui n'en sont pas naturellement riches.
L'acétate d'ammonium est un composé chimique qui contient un acide faible et une base faible, il peut donc être utilisé comme agent tampon avec l'acide acétique.
Une réaction dans laquelle l'acétate d'ammonium est couramment utilisé est la réaction de Henry.
L'acétate d'ammonium est principalement utilisé comme attractif non létal pour la mouche méditerranéenne des fruits.


Cependant, l'acétate d'ammonium a également des propriétés fongicides et insecticides.
L'acétate d'ammonium est non volatil, très soluble dans l'eau.
L'acétate d'ammonium est un réactif utilisé dans l'analyse chromatographique de divers composés, tels que les oligos, les protéines et les peptides.



FORMULE STRUCTURELLE DE L'ACÉTATE D'AMMONIUM :
Comme le sel d'acétate d'ammonium est constitué d'un acide faible et d'une base faible et est souvent utilisé avec de l'acide acétique pour créer une solution tampon.
Le composant chimique d'acétate d'ammonium est volatil à basse pression car il a été utilisé pour remplacer les tampons cellulaires par des sels non volatils lors de la préparation des échantillons chimiques.
L'acétate d'ammonium est un sel d'ammonium obtenu par la réaction de l'ammoniac avec l'acide acétique.
L'acétate d'ammonium a un point de fusion relativement bas (114°C) pour un sel.
L'acétate d'ammonium agit comme régulateur et tampon d'acidité alimentaire.



PRODUCTION D'ACÉTATE D'AMMONIUM :
L'acétate d'ammonium est produit par la neutralisation de l'acide acétique avec du carbonate d'ammonium ou en saturant l'acide acétique glacial avec de l'ammoniac.
L'obtention d'acétate d'ammonium cristallin est difficile du fait de son caractère hygroscopique.



PRODUCTION D'ACÉTATE D'AMMONIUM :
Deux méthodes peuvent être utilisées pour obtenir l'acétate d'azanium, et ce sont :
Par la saturation de l'acide acétique glacial ou CH3COOH avec NH3 ou ammoniaque.
Par la neutralisation de l'acide acétique avec du (NH4)2CO3 ou du carbonate d'ammonium.
Ce sont les deux méthodes de base utilisées pour obtenir de l'acétate d'ammonium, bien que de nouvelles méthodes aient également fait surface ces dernières années.
L'acétate d'ammonium fonctionne sous la forme d'un précurseur d'acétamide. Cela se traduit par une réaction qui suit comme ceci:
NH4CH3CO2 → CH3C (O) NH2 + H2O



COMPRENDRE LA SOLUBILITÉ DE L'ACÉTATE D'AMMONIUM
En ce qui concerne la solubilité de l'acétate d'ammonium, il est soluble dans l'eau.
La solubilité de ce sel acéteux, l'acétate d'ammonium, dans l'eau correspond à environ 102 g/100 ml à une température de zéro degré.
La solubilité de l'acétate d'ammonium dans l'eau augmente avec une augmentation de la température.
Prenez par exemple; La solubilité de l'acétate d'ammonium atteindra 5330 grammes par litre d'eau à une température de 80 °C.
Il convient de noter que l'acétate d'ammonium a même une solubilité dans l'ammoniac liquide, l'acétone et l'alcool.
L'acétate d'ammonium est légèrement soluble dans le méthanol avec une solubilité correspondant à 7,89 g/100 ml à 15°C et 131,24 g/100 g à 94,2°C.
Les autres spécifications de solubilité de l'acétate d'ammonium comprennent :
Solubilité dans l'eau
148g/100mL à 4°C
143g/100mL à 20°C
533g/100mL à 80°C
Solubilité du diméthylformamide
0,1g/100g



PROPRIÉTÉS DE L'ACÉTATE D'AMMONIUM :
Ce sel d'acétate déliquescent a un point de fusion bas de 114°C.
Densité d'acétate d'ammonium : 1,17 g/cm3
Masse moléculaire : 277,083 g/mol
Viscosité de l'acétate d'ammonium : 21
Formule moléculaire : C2H7NO2
Masse monoisotopique : 77,047676 Da
Structure de l'acétate d'ammonium : C2H7NO2



FORMULE D'ACÉTATE D'AMMONIUM
La formule chimique de l'acétate d'ammonium C2H7NO2.
D'autres noms sont l'esprit de Mindererus, l'éthanoate d'ammonium, l'acétate d'azanium



STRUCTURE DE L'ACÉTATE D'AMMONIUM :
L'acétate d'ammonium contient 2 atomes de carbone, 7 atomes d'hydrogène, 1 atome d'azote et 2 atomes d'oxygène.
La formule chimique de l'acétate d'ammonium est C2H7NO2.
Dans l'acide acétique, un atome d'hydrogène a été remplacé par un ion ammonium.
Le nom IUPAC de l'acétate d'ammonium est l'éthanoate d'ammonium.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ACÉTATE D'AMMONIUM :
L'acétate d'ammonium est un solide blanc cristallin (déliquescent) avec une légère odeur acéteuse.
La masse volumique de l'acétate d'ammonium est de 1,17 g.cm3 à 20°C.
Le point de fusion de l'acétate d'ammonium est de 113°C (ou) 235°F.

La solubilité de l'acétate d'ammonium dans l'eau est de 102g/100ml à 0°C.
La masse molaire de l'acétate d'ammonium est de 77,083 g/mol.
Propriétés chimiques de l'acétate d'ammonium

L'acétate d'ammonium est un précurseur de l'acétamide et il est utilisé comme diurétique.
Lors d'un chauffage supplémentaire, l'acétamide se transformera en acétonitrile (cyanure de méthyle).
L'acétate d'ammonium n'est généralement utilisé que dans la préparation ou la synthèse de l'acétamide.
NH4CH3CO2 ⇢ CH3C(O)NH2 + H2O



PRÉPARATION DE L'ACÉTATE D'AMMONIUM :
L'acétate d'ammonium est préparé en faisant réagir de l'acide acétique glacial avec de l'ammoniaque.
CH3COOH + NH3 ⇢ CH3COONH4
L'acétate d'ammonium est préparé en neutralisant l'acide acétique avec du carbonate d'ammonium.
2CH3COOH + [NH4]2CO3 ⇢ 2CH3COONH4 + H2CO3
H2CO3 ⇢ CO2 + H2O



TAMPON:
En tant que sel d'un acide faible et d'une base faible, l'acétate d'ammonium est souvent utilisé avec de l'acide acétique pour créer une solution tampon.
L'acétate d'ammonium est volatil à basse pression.
Pour cette raison, l'acétate d'ammonium a été utilisé pour remplacer les tampons cellulaires contenant des sels non volatils lors de la préparation d'échantillons pour la spectrométrie de masse.
L'acétate d'ammonium est également populaire comme tampon pour les phases mobiles pour HPLC avec détection ELSD pour cette raison.
D'autres sels volatils qui ont été utilisés pour cela comprennent le formiate d'ammonium.

Lors de la dissolution d'acétate d'ammonium dans de l'eau pure, la solution résultante a généralement un pH de 7, car les quantités égales d'acétate et d'ammonium se neutralisent.
Cependant, l'acétate d'ammonium est un système tampon à deux composants, qui tamponne autour de pH 4,75 ± 1 (acétate) et pH 9,25 ± 1 (ammonium), mais il n'a pas de capacité tampon significative à pH 7, contrairement à une idée fausse courante.



HISTOIRE DE L'ACÉTATE D'AMMONIUM :
Le synonyme Spirit of Mindererus porte le nom de R. Minderer, un médecin d'Augsbourg.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ACÉTATE D'AMMONIUM :
L'acétate d'ammonium est un solide blanc hygroscopique avec une odeur légèrement acide.
De plus, le point de fusion de l'acétate d'ammonium est de 113oC.
De plus, l'acétate d'ammonium est très soluble dans l'eau et sa densité dans ce liquide est de 1,17 g/mL-1.



PROPRIETES CHIMIQUES DE L'ACETATE D'AMMONIUM
L'acétate d'ammonium est une lamelle d'un acide faible (acide acétique) et d'une base faible (ammoniac).
Nous utilisons de l'acétate d'ammonium avec de l'acide acétique pour préparer une solution tampon pour réguler son pH.
Néanmoins, l'utilisation de l'acétate d'ammonium comme agent tampon n'est pas très étendue car l'acétate d'ammonium peut être volatil à basse pression.



FORMULE D'ACÉTATE D'AMMONIUM :
L'acétate d'ammonium est un sel qui possède des propriétés chimiques intéressantes et pour cette raison, l'industrie pharmaceutique l'utilise comme intermédiaire et matière première dans divers procédés.
L'acétate d'ammonium est un sel qui se forme à partir de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
De plus, l'acétate d'ammonium est utile pour les applications nécessitant des solutions tampons.
Les réactions de Henry sont les réactions les plus courantes qui utilisent l'acétate d'ammonium.
Dans une solution aqueuse, l'acétate d'ammonium est un composé chimique que nous connaissons sous le nom d'esprit de Mindererus ou acétate d'ammonium, qui est un solide blanc hygroscopique que nous pouvons dériver de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.



FORMULE ET STRUCTURE DE L'ACÉTATE D'AMMONIUM :
La formule chimique de l'acétate d'ammonium est NH4CH2CO2 ou CH2COONH4.
La formule moléculaire de l'acétate d'ammonium est C2H7NO2 et sa masse molaire est de 77,08 g/mol-1.
En outre, l'acétate d'ammonium est une latte d'ions acétate COO-1 (provenant de la dissociation de l'acide acétique dans l'eau) et d'ions ammonium NH4 + (provenant de la dissociation de l'ammoniac dans l'eau).

L'acétate d'ammonium est volatil à basse pression car il a été utilisé pour remplacer les tampons cellulaires par des sels non volatils qui aident à la préparation d'échantillons chimiques.
La représentation commune de la structure chimique de la molécule organique de l'acétate d'ammonium peut être écrite comme suit :



OCCURRENCE D'ACÉTATE D'AMMONIUM :
Dans la nature, l'acétate d'ammonium n'est pas présent à l'état de composé libre.
Mais les ions ammonium et acétate sont présents dans de nombreux processus biochimiques.



PRÉPARATION DE L'ACÉTATE D'AMMONIUM :
Tout comme les autres acétates, nous pouvons également synthétiser l'acétate d'ammonium de la même manière que les autres acétates, c'est-à-dire par neutralisation de l'acide acétique.
De plus, cette synthèse utilise de l'acide acétique que nous neutralisons en ajoutant du carbonate d'ammonium.
Par ailleurs, dans les industries chimiques, cette méthode utilise de l'acide acétique glacial saturé d'ammoniac :

2CH3COOH + (NH4)2CO3→ 2CH3COONH4+ H2CO3
H2CO3→ CO2+ H2O
CH3COOH + NH3→ CH3COONH4



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE D'AMMONIUM :
Numéro CAS : 631-61-8
Poids moléculaire : 77,08
Numéro CE : 211-162-9
Formule chimique : NH4CH3CO2
Poids moléculaire : 77,083 g/mol
Densité : 1,17 g/cm3 (20 °C), 1,073 g/cm3 (25 °C)
Point de fusion : 114 °C
Couleur blanche
pH : 7,0
Forme Physique : Solide
Plage de pourcentage de dosage : ≥ 97 %
Formule linéaire : CH3COONH4
Indice Merck : 15 492
Poids de la formule : 77,08
Pourcentage de pureté : ≥ 97 %
Nom chimique ou matériau : Acétate d'ammonium
Point de fusion : 113 ° C (235 ° F; 386 K)

Formule chimique : C2H7NO2
Masse molaire : 77,083 g•mol−1
Aspect : Cristaux solides blancs, déliquescents
Odeur : Légèrement acide acétique comme
Densité : 1,17 g/cm3 (20 °C), 1,073 g/cm3 (25 °C)
Point de fusion : 113 ° C (235 ° F; 386 K)
Solubilité dans l'eau : 102 g/100 mL (0 °C)
148 g/100 mL (4 °C)
143 g/100 mL (20 °C)
533 g/100 mL (80 °C)
Solubilité : Soluble dans l'alcool, le SO2, l'acétone, l'ammoniac liquide
Solubilité dans le méthanol : 7,89 g/100 mL (15 °C), 131,24 g/100 g (94,2 °C)
Solubilité dans le diméthylformamide : 0,1 g/100 g
Acidité (pKa) : 9,9
Basicité (pKb): 33

Susceptibilité magnétique (χ) : -41,1•10−6 cm3/mol
Viscosité : 21
Structure : Structure cristalline : Orthorhombique
Thermochimie
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −615 kJ/mol
Poids moléculaire : 77,08
Formule moléculaire : C2H7NO2
Point d'ébullition : 117,1 ºC à 760 mmHg
Point de fusion : 110-112 °C
Point d'éclair : 136 °C
Pureté : min 96,50 %
Densité : 1,07
Aspect : Cristaux blancs adhérents
Stockage : 2-8ºC
Codes de danger : T
Code SH : 2915299090
Journal P : 0,41480
PSA : 4,54

RIDADR : ONU 9079
RTEC : AF3675000
Déclarations de sécurité : S24/25
Stabilité : Stable à température ambiante dans des conteneurs fermés dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
Déliquescent; a tendance à perdre de l'ammoniac.
Aspect : Poudre hygroscopique cristalline blanche
Dosage : ≥ 97,0 %
Chlorure (Cl): ≤ 0,0005 %
Métaux lourds (comme Pb): ≤ 0,0005 %
Matière insoluble : ≤ 0,005 %
Fer (Fe) : ≤ 0,0005 %
Nitrate : ≤ 0,001 %
pH, solution à 5 % dans H2O à 25 ºC : 6,7 - 7,3
Résidu après allumage : ≤ 0,01 %
Sulfate : ≤ 0,001 %

État physique : solide
Couleur blanche
Odeur : faiblement d'acide acétique
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 110 - 112 °C - déc.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : se décompose en dessous du point d'ébullition.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Inflammabilité supérieure/inférieure ou
limites d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow: -2,79 - (Lit.), La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : < 0,001 hPa
Densité : 1,17 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Numéro CAS : 631-61-8
Numéro CE : 211-162-9
Grade : ACS, Reag. Ph Eur
Formule de Hill : C₂H₇NO₂
Formule chimique : CH₃COONH₄
Masse molaire : 77,08 g/mol
Code SH : 2915 29 00
Densité : 1,17 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 114 °C
Valeur pH : 6,7 - 7,3 (50 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : <0,001 hPa
Densité apparente : 410 kg/m3
Solubilité : 1480 g/l



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE D'AMMONIUM :
-Description des mesures de premiers secours
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACÉTATE D'AMMONIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE D'AMMONIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ACÉTATE D'AMMONIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE D'AMMONIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Hygroscopique.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE D'AMMONIUM :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .


ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL)
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est une forme spécifique de vitamine E que l'on trouve souvent dans les produits de soins de la peau et les compléments alimentaires.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est une forme naturelle de vitamine E et il est stable en termes de durée de conservation.


Numéro CAS : 58-95-7 RRR-α-isomère
Numéro CE : 200-405-4
Numéro MDL : MFCD00072052
Formule chimique : C31H52O3


L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est une forme naturelle de vitamine E et il est stable en termes de durée de conservation.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est probablement la meilleure forme pour les personnes qui tentent activement de prévenir les maladies cardiaques.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est utilisé dans les suppléments alimentaires et cliniques.


L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est un solide cristallin blanc cassé
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est la forme la plus bioactive de vitamine E naturelle.
Les sources les plus riches sont les légumes verts, les céréales et les huiles, en particulier les huiles de palme, de carthame et de tournesol.


L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est un tocol.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est constitué de cristaux blanc cassé inodores.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) fonce à 401° F.


L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol), également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est une forme synthétique de vitamine E.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est un ester d'acide acétique et d'α-tocophérol.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) a de nombreuses utilisations proposées, principalement en raison de ses propriétés antioxydantes, censées protéger les cellules des radicaux libres.


L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol), également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est un supplément vitaminique courant de formule moléculaire C31H52O3 (pour forme « α »).
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est l'ester de l'acide acétique et du tocophérol (vitamine E).


Bien qu'il existe de nombreuses études sur les avantages potentiels de l'AT, les études sur les avantages de l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) sont limitées.
Les résultats de ces études sur l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) sont mitigés.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) doit généralement être utilisé avec d'autres vitamines et minéraux pour avoir un effet bénéfique.


L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine e.
Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol), également connu sous le nom d'acide acétique a-tocophérol, appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine E.


Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est basé sur une revue de la littérature. Un nombre important d'articles ont été publiés sur l'acétate d'alpha-tocophérol.


L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol), également connu simplement sous le nom d'acétate de tocophérol, est une forme synthétique de vitamine E présente dans les compléments alimentaires et les produits de soins de la peau.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) apparaît sous la forme de cristaux blanc cassé inodores.


L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) fonce à 401 °F.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est un tocol.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est la principale forme de vitamine E qui est préférentiellement utilisée par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.


En particulier, le stéréoisomère RRR-alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité parmi tous les stéréoisomères de l'alpha-tocophérol.
De plus, l’acétate de RRR-alpha-tocophérol est une forme relativement stabilisée d’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) qui est le plus couramment utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin.


L'acétate d'alpha-tocophérol est donc le plus souvent indiqué pour la supplémentation alimentaire chez les personnes pouvant présenter une véritable carence en acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol).
La plupart des individus obtiennent un apport adéquat en acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) dans leur alimentation ; une véritable carence en vitamine E est considérée comme rare.


Néanmoins, l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) est connu pour être un antioxydant liposoluble capable de neutraliser les radicaux libres endogènes.
Cette action biologique de l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) continue par conséquent de susciter un intérêt continu et d'étudier si ses capacités antioxydantes peuvent être utilisées ou non pour aider à prévenir ou à traiter un certain nombre de maladies différentes telles que les maladies cardiovasculaires, les maladies oculaires. , le diabète, le cancer et plus encore.


Cependant, à l’heure actuelle, il existe un manque de données formelles et de preuves pour étayer de telles indications supplémentaires pour l’utilisation de l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol).
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est un produit naturel présent dans le Sénégalia catechu, le Myriactis humilis et le Sénégalia polyacantha avec des données disponibles.


L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est un tocophérol naturel et l'un des tocophérols antioxydants les plus puissants.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) présente une activité antioxydante grâce à l'hydrogène phénolique sur le noyau 2H-1-benzopyran-6-ol.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) possède quatre groupes méthyle sur le noyau 6-chromanol.


La forme d naturelle de l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est plus active que son mélange racémique synthétique de dl-alpha-tocophérol.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est une forme spécifique de vitamine E que l'on trouve souvent dans les produits de soins de la peau et les compléments alimentaires.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est également connu sous le nom d'acétate de tocophérol, d'acétate de tocophérol ou d'acétate de vitamine E.


L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est connu pour ses propriétés antioxydantes.
Les antioxydants aident à protéger votre corps contre les composés nocifs appelés radicaux libres.
Normalement, les radicaux libres se forment lorsque votre corps convertit les aliments en énergie.


Cependant, les radicaux libres peuvent également provenir des rayons UV, de la fumée de cigarette et de la pollution atmosphérique.
Dans la nature, l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) se présente sous forme de tocophéryle ou de tocotriénol.
Le tocophéryle et le tocotriénol ont quatre formes, appelées alpha, bêta, gamma et delta.


L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est la forme la plus active de vitamine E chez l'homme.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est plus stable que l'AT, ce qui signifie qu'il peut mieux résister aux stress environnementaux tels que la chaleur, l'air et la lumière.
Cela rend l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) idéal pour une utilisation dans les suppléments et les aliments enrichis car il a une durée de conservation plus longue.


L'alpha-tocophérol est la principale forme de vitamine E utilisée de préférence par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.
En particulier, le stéréoisomère RRR-alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité parmi tous les stéréoisomères de l'alpha-tocophérol.


L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol), également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est une forme synthétique de vitamine E.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est l'ester de l'acide acétique et de l'α-tocophérol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE d'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est utilisé dans la prévention et le traitement des carences en vitamine E.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est utilisé comme composant du milieu de croissance pour les lignées cellulaires rétiniennes.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est utilisé comme étalon externe en chromatographie liquide haute performance (HPLC) pour étudier sa composition dans les légumes à feuilles.


L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est utilisé dans la préparation de nanoporteurs lipidiques encapsulés dans le trans-resvératrol (R-nano).
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre.


Des allégations sont faites pour des effets antioxydants bénéfiques.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, offrant ainsi un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.


On pense que l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) s'hydrolyse lentement après avoir été absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.
Bien que l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) soit largement utilisé comme médicament topique, avec des allégations d'amélioration de la cicatrisation des plaies et de réduction du tissu cicatriciel, les analyses ont conclu à plusieurs reprises qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour étayer ces allégations.


Des cas de dermatites de contact allergiques induites par la vitamine E ont été signalés suite à l'utilisation de dérivés de la vitamine E tels que le linoléate de tocophéryle et l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) dans les produits de soins de la peau.
L'incidence est faible malgré une utilisation généralisée.


Utilisations cosmétiques de l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) : antioxydants et conditionneur de la peau.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est considéré comme la forme la plus stable et la plus active de vitamine E et la meilleure option globale pour traiter la carence en vitamine E.


L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est commercialisé pour prévenir plusieurs problèmes de santé ou maladies.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) lui-même se trouve naturellement dans divers aliments, ajouté à d'autres ou utilisé dans des produits disponibles dans le commerce comme complément alimentaire.


De plus, l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus couramment utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin 6.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est par conséquent le plus souvent indiqué pour la supplémentation alimentaire chez les personnes pouvant présenter une véritable carence en vitamine E.


Cette action biologique de l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) continue par conséquent de susciter un intérêt continu et d'étudier si ses capacités antioxydantes peuvent être utilisées ou non pour aider à prévenir ou à traiter un certain nombre de maladies différentes telles que les maladies cardiovasculaires, les maladies oculaires. , le diabète, le cancer et plus encore.


Cependant, à l’heure actuelle, il existe un manque de données formelles et de preuves pour étayer de telles indications supplémentaires pour l’utilisation de l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol).
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol), connu pour ses activités antioxydantes, protège contre les maladies cardiovasculaires et certaines formes de cancer et a également démontré des effets stimulants sur le système immunitaire.


Néanmoins, l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) est connu pour être un antioxydant liposoluble capable de neutraliser les radicaux libres endogènes.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) peut présenter un bénéfice limité chez certaines personnes souffrant d'asthme et de polyarthrite rhumatoïde.


L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) peut être utile dans certaines maladies neurologiques, notamment la maladie d'Alzheimer, certains troubles oculaires, notamment la cataracte, ainsi que le diabète et le syndrome prémenstruel.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) peut également aider à protéger la peau des rayons ultraviolets, bien que les affirmations selon lesquelles il inverserait le vieillissement cutané, améliorerait la fertilité masculine et les performances physiques seraient mal étayées.


L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) peut aider à soulager certaines crampes musculaires.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre.


Des allégations sont faites pour des effets antioxydants bénéfiques.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, offrant ainsi un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.


On pense que l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est lentement hydrolysé après avoir été absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) a été synthétisé pour la première fois en 1963 par des travailleurs de Hoffmann-La Roche.


Bien que l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) soit largement utilisé comme médicament topique, avec des allégations d'amélioration de la cicatrisation des plaies et de réduction du tissu cicatriciel, les analyses ont conclu à plusieurs reprises qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour étayer ces allégations.


Des cas de dermatites de contact allergiques induites par la vitamine E ont été signalés suite à l'utilisation de dérivés de l'acétate d'α-tocophéryle (acétate d'alpha-tocophérol), tels que le linoléate de tocophéryle et l'acétate de tocophérol, dans les produits de soins de la peau.
L'incidence de l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est faible malgré son utilisation généralisée.



UTILISATION DE L'ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) EN COSMÉTIQUE
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est couramment utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) n'est pas oxydé et pénètre à travers la peau dans les cellules vivantes où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre.
Des effets antioxydants bénéfiques sont revendiqués.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, ce qui donne un produit avec une acidité plus faible et une durée de conservation plus longue.
L'acétate s'hydrolyse lentement après avoir été absorbé par la peau et régénérerait les tocophérols et les protégerait des rayons UV du soleil.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) a été synthétisé pour la première fois en 1963 par un employé de Hoffmann-La Roche.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est largement utilisé comme agent topique, prétendant améliorer la cicatrisation des plaies et réduire le tissu cicatriciel, mais les études ont conclu à plusieurs reprises qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour étayer cette hypothèse.
Une dermatite de contact allergique induite par la vitamine E a été rapportée lorsque des dérivés de la vitamine E tels que le linoléate de tocophérol et l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) sont utilisés dans des produits de soins de la peau.
Malgré l'utilisation répandue de l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol), son incidence est faible.



PHARMACODYNAMIQUE, ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) a une activité antioxydante.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) peut également avoir des actions anti-athérogènes, antithrombotiques, anticoagulantes, neuroprotectrices, antivirales, immunomodulatrices, stabilisatrices de la membrane cellulaire et antiprolifératives.

L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est un terme collectif utilisé pour décrire huit formes distinctes, la forme la plus connue étant l'alpha-tocophérol.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est une vitamine liposoluble et est un antioxydant important.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) agit pour protéger les cellules contre les effets des radicaux libres, qui sont des sous-produits potentiellement nocifs du métabolisme de l'organisme.

L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est souvent utilisé dans les crèmes et lotions pour la peau, car on pense qu'il joue un rôle en favorisant la guérison de la peau et en réduisant les cicatrices après des blessures telles que des brûlures.
Il existe trois situations spécifiques dans lesquelles un déficit en acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est susceptible de survenir.

L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est observé chez les personnes qui ne peuvent pas absorber les graisses alimentaires, a été trouvé chez les nourrissons prématurés et de très faible poids à la naissance (poids à la naissance inférieur à 1 500 grammes, ou 3½ livres), et est observé chez les personnes atteintes de troubles rares du métabolisme des graisses.
Le déficit en acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) est généralement caractérisé par des problèmes neurologiques dus à une mauvaise conduction nerveuse.

Les symptômes peuvent inclure l'infertilité, une déficience neuromusculaire, des problèmes menstruels, une fausse couche et une dégradation utérine.
Des recherches préliminaires ont conduit à une croyance largement répandue selon laquelle l’acétate d’α-tocophéryle (acétate d’alpha-tocoph��rol) pourrait aider à prévenir ou à retarder les maladies coronariennes.
Les antioxydants tels que l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) aident à protéger contre les effets néfastes des radicaux libres, qui peuvent contribuer au développement de maladies chroniques telles que le cancer.

L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) protège également d'autres vitamines liposolubles (vitamines des groupes A et B) de la destruction par l'oxygène.
De faibles niveaux d’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) ont été associés à une incidence accrue de cancer du sein et du côlon.



CHIMIE DE L'ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est un liquide liposoluble à température ambiante.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) possède 3 centres chiraux et donc 8 stéréoisomères.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est fabriqué en estérifiant l'α-tocophérol avec de l'acide acétique.

L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est l'isomère le plus couramment utilisé à diverses fins.
En effet, l’α-tocophérol existe principalement sous forme de RRR-α-tocophérol dans la nature.
L'acétate d'alpha-tocophérol ne bout pas à la pression atmosphérique et commence à se décomposer à 240°C.

Une distillation sous vide de l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est possible.
L'ébullition de l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est à 184 °C, 0,01 mmHg, 194 °C (0,025 mmHg) et 224 °C (0,3 mmHg).
En fait, l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) n’est pas particulièrement dégradé par l’air, la lumière visible ou la lumière ultraviolette.

L'indice de réfraction de l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) à 20 °C est compris entre 1,4950 et 1,4972.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est hydrolysé en alpha-tocophérol et en acide acétique dans des conditions appropriées ou lorsqu'il est ingéré par l'homme.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) présente une activité antioxydante grâce à l'hydrogène phénolique sur le noyau 2H-1-benzopyran-6-ol.

L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) possède quatre groupes méthyle sur le noyau 6-chromanol.
La forme d naturelle de l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est plus active que son mélange racémique synthétique de dl-alpha-tocophérol.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
*Diterpénoïdes
*1-benzopyranes
*Éthers d'alkylaryle
*Benzénoïdes
*Esters d'acide carboxylique
*Composés oxacycliques
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
*Diterpénoïde
*Chromane
*Benzopyrane
*1-benzopyrane
*Éther alkylarylique
*Benzénoïde
*Ester d'acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Oxacycle
*Composé organohétérocyclique
*Éther
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Groupe carbonyle
*Composé organooxygéné
*Composé hétéropolycyclique aromatique



RÉACTIONS DANS L'AIR ET DANS L'EAU DE L'ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) peut être sensible à une exposition prolongée à la lumière et à l'air.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est insoluble dans l'eau.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.



AVANTAGES POTENTIELS DE L'ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
L'utilisation d'AT sur la peau, en particulier avec de la vitamine C, aide à prévenir les dommages causés par les UV sur la peau.
Dans une revue d'études, l'Institut Linus Pauling de l'Université d'État de l'Oregon a découvert que l'utilisation d'AT avec de la vitamine C sur la peau réduisait les cellules brûlées par le soleil, les dommages à l'ADN et la pigmentation de la peau suite à une exposition aux UV.

Cependant, l’AT est moins stable dans l’environnement que l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol), ce qui le rend plus difficile à stocker.
Bien que l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) soit moins sensible à la chaleur et à la lumière que l'AT, il y a moins de conversion de l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) en forme active d'AT dans la peau.

En effet, les cellules de la couche supérieure de votre peau sont beaucoup moins actives sur le plan métabolique.
Par conséquent, l’utilisation de produits cosmétiques contenant de l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) sur votre peau peut ne pas être très efficace.
Ceci est étayé par une étude de 2011 publiée dans la revue Medical Principles and Practice.

À l’aide de plusieurs produits commerciaux de soins de la peau, les chercheurs ont étudié la conversion de l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) en forme AT active dans la peau de rats vivants.
Ils ont constaté que, même s’il y avait de l’acétate d’α-tocophéryle (acétate d’alpha-tocophérol) dans les couches supérieures de la peau après l’utilisation du produit, il n’y avait pas d’AT active.



CHIMIE DE L'ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
À température ambiante, l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est un liquide liposoluble.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) possède 3 centres chiraux et donc 8 stéréoisomères.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est fabriqué en estérifiant l'α-tocophérol avec de l'acide acétique.

L'isomère 2R,4R,8R, également connu sous le nom d'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol), est l'isomère le plus couramment utilisé à diverses fins.
En effet, l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) se présente dans la nature principalement sous forme de RRR-α-tocophérol.
L'acétate d'α-tocophérol ne bout pas à la pression atmosphérique et commence à se dégrader à 240 °C.

L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) peut être distillé sous vide : il bout à 184 °C à 0,01 mmHg, à 194 °C (0,025 mmHg) et à 224 °C (0,3 mmHg).
En pratique, l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) n'est pas dégradé notamment par l'air, la lumière visible ou les rayons UV.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) a un indice de réfraction de 1,4950 à 1,4972 à 20 °C.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est hydrolysé en α-tocophérol et en acide acétique dans des conditions appropriées ou lorsqu'il est ingéré par des personnes.



OÙ PUIS-JE TROUVER L'ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) ?
Cosmétiques et suppléments :
Vous trouverez de l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) dans une variété de produits de soins de la peau.
Les propriétés antioxydantes de l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) peuvent aider à prévenir les dommages cutanés causés par les radicaux libres dus à l’exposition aux UV.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) peut également avoir un effet anti-inflammatoire sur la peau.

En raison de sa plus grande stabilité, l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) est également utilisé dans les compléments alimentaires en vitamine E.
Lorsqu'il est pris par voie orale, l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est converti en AT dans l'intestin.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est présent dans la plupart des multivitamines, alors assurez-vous de vérifier la quantité qu'il y a dans votre multivitamine si vous en prenez une, avant d'ajouter un supplément.



ALIMENTS, ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
En plus des compléments alimentaires et des produits cosmétiques, vous pouvez trouver de la vitamine E dans les aliments suivants :
*légumes à feuilles vertes, comme le brocoli et les épinards
*les huiles, comme l'huile de tournesol, l'huile de germe de blé et l'huile de maïs
*graines de tournesol
*noix, comme les amandes et les cacahuètes
*céréales entières
*des fruits, comme le kiwi et la mangue

L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est également ajouté aux aliments enrichis, tels que les céréales, les jus de fruits et de nombreuses pâtes à tartiner.
Vous pouvez vérifier les étiquettes des aliments pour voir si de l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) a été ajouté.
Si vous souhaitez augmenter votre consommation d’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol), vous devez commencer par augmenter votre consommation de ces aliments.




MÉCANISME D'ACTION DE L'ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
Bien que toutes les formes d’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) présentent une activité antioxydante, on sait que l’activité antioxydante de la vitamine E n’est pas suffisante pour expliquer l’activité biologique de la vitamine.

L'activité anti-athérogène de l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) implique l'inhibition de l'oxydation des LDL et l'accumulation d'oxLDL dans la paroi artérielle.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) semble également réduire l'apoptose induite par l'oxLDL dans les cellules endothéliales humaines.

L’oxydation des LDL est une étape précoce clé de l’athérogenèse car elle déclenche un certain nombre d’événements conduisant à la formation de plaque d’athérosclérose.
De plus, l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) inhibe l'activité de la protéine kinase C (PKC).

La PKC joue un rôle dans la prolifération des cellules musculaires lisses et, par conséquent, son inhibition entraîne une inhibition de la prolifération des cellules musculaires lisses, impliquée dans l'athérogenèse.

Les activités antithrombotiques et anticoagulantes de l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) impliquent la régulation négative de l'expression de la molécule d'adhésion cellulaire intracellulaire (ICAM)-1 et de la molécule d'adhésion cellulaire vasculaire (VCAM)-1, ce qui réduit l'adhésion des composants sanguins à l'endothélium.

De plus, l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) régule positivement l’expression de la phospholipase cytosolique A2 et de la cyclooxygénase (COX)-1, ce qui à son tour améliore la libération de prostacycline.
La prostacycline est un facteur vasodilatateur et un inhibiteur de l'agrégation et de la libération plaquettaires.

L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) est également connu pour que l'agrégation plaquettaire soit médiée par un mécanisme impliquant la liaison du fibrinogène au complexe glycoprotéine IIb/IIIa (GPIIb/IIIa) des plaquettes.

GPIIb/IIIa est la principale protéine du récepteur membranaire qui joue un rôle clé dans la réponse à l'agrégation plaquettaire.
GPIIb est la sous-unité alpha de cette protéine membranaire plaquettaire.

L'alpha-tocophérol régule négativement l'activité du promoteur GPIIb, ce qui entraîne une réduction de l'expression de la protéine GPIIb et une diminution de l'agrégation plaquettaire.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) a également été constaté en culture pour diminuer la production plasmatique de thrombine, une protéine qui se lie aux plaquettes et induit l'agrégation.

Un métabolite de l'acétate d'α-tocophéryle (acétate d'alpha-tocophérol) appelé vitamine E quinone ou alpha-tocophéryle quinone (TQ) est un anticoagulant puissant.
Ce métabolite inhibe la carboxylase dépendante de la vitamine K, qui est une enzyme majeure dans la cascade de la coagulation.

Les effets neuroprotecteurs de l’acétate d’α-tocophérol (acétate d’alpha-tocophérol) s’expliquent par ses effets antioxydants.
De nombreux troubles du système nerveux sont provoqués par le stress oxydatif.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) protège de ce stress, protégeant ainsi le système nerveux.

Les effets immunomodulateurs de l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) ont été démontrés in vitro, où l'alpha-tocophérol augmente la réponse mitogène des lymphocytes T de souris âgées.

Le mécanisme de cette réponse par l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) n'est pas bien compris, mais il a été suggéré que la vitamine E elle-même pourrait avoir une activité mitogène indépendante de son activité antioxydante.

Enfin, le mécanisme d'action des effets antiviraux de l'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) (principalement contre le VIH-1) implique son activité antioxydante.

L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) réduit le stress oxydatif, qui contribuerait à la pathogenèse du VIH-1, ainsi qu'à la pathogenèse d'autres infections virales.
L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol) affecte également l'intégrité et la fluidité de la membrane et, puisque le VIH-1 est un virus membranaire, la modification de la fluidité membranaire du VIH-1 peut interférer avec sa capacité à se lier aux sites récepteurs cellulaires, diminuant ainsi sa pouvoir infectieux.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
Formule chimique : C31H52O3
Masse molaire : 472,743 g/mol
Aspect : liquide jaune pâle et visqueux
Point de fusion : –27,5 °C
Point d'ébullition : 240 °C se désintègre sans ébullition
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : soluble dans l'acétone, le chloroforme, l'éther diéthylique ; peu soluble dans l'éthanol
Poids moléculaire : 472,7 g/mol
XLogP3-AA : 10,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 14
Masse exacte : 472,39164552 g/mol

Masse monoisotopique : 472,39164552 g/mol
Surface polaire topologique : 35,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 34
Frais formels : 0
Complexité : 602
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 3
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule : C31H52O3
Poids moléculaire : 472,74 g/mol
N ° CAS. : 58-95-7
Numéro CE. : 200-405-4

État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 300 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 2,94 mPa.s à 25 °C

Hydrosolubilité insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 12,26 à 25 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,94 - 0,95 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 2,9e-06 g/L
logP : 9,19
logP : 10,42
journaux : -8,2

pKa (Base la plus forte) : -4,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 35,53 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 14
Réfractivité : 144,53 m³·mol⁻¹
Polarisabilité : 60,23 ų
Nombre d'anneaux : 2
Biodisponibilité : Non
Règle de cinq : non
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C31H52O3

Nom IUPAC : acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Identifiant InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
Clé InChI :ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Poids moléculaire moyen : 472,7428
Poids moléculaire monoisotopique : 472,39164553
Poids moléculaire : 472,7 g/mol
XLogP3-AA : 10,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 14
Masse exacte : 472,39164552 g/mol
Masse monoisotopique : 472,39164552 g/mol
Surface polaire topologique : 35,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 34
Frais formels : 0

Complexité : 602
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 2
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CBN : CB5241875
Formule moléculaire : C31H52O3
Poids moléculaire : 472,74
Numéro MDL : MFCD00072052
Fichier MOL : 58-95-7.mol
Point de fusion : ~25 °C(lit.)
alpha: 3 º (c=2, dans l'éthanol 25 ºC)

Point d'ébullition : 224 °C0,3 mm Hg(lit.)
Densité : 0,953 g/mL à 25 °C(lit.)
indice de réfraction : n20/D 1,496 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : température ambiante
solubilité : Pratiquement insoluble dans l’eau, librement soluble dans l’acétone,
dans l'éthanol anhydre et dans les huiles grasses, soluble dans l'éthanol (96 pour cent).
forme : huileuse ou semi-solide
Couleur jaune
Odeur : cristalline, inodore
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 ml à 17 ºC
Merck : 14 9495
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.

LogP : 12,260 (est)
Référence de la base de données CAS 58-95-7 (Référence de la base de données CAS)
FDA 21 CFR : 182.8892
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL
SCOGS (Select Committee on GRAS Substances) : acétate d'alpha-tocophérol
FDA UNII : A7E6112E4N
Référence chimique NIST : Acétate de vitamine e (58-95-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acétate de D-.alpha.-tocophéryle (58-95-7)
Forme moléculaire : C31H52O3
Apparence : huile jaune clair à solide blanc cassé à faible point de fusion
Mol. Poids : 430,71
Stockage : 2-8°C Réfrigérateur
Conditions d'expédition : ambiante
Applications : NA



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE d'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE d'α-TOCOPHERYL (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Acétate d'α-tocophérol
Acétate de vitamine E
Acétate de vitamine E
acétate d'alpha-tocophérol
58-95-7
Acétate de tocophérol
Alfacol
Acétate de D-alpha-tocophérol
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHÉRYLE
Ecofrol
Contophéron
Tofaxine
Économique
Acétate d'éphynal
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de tokoférol
Éviphérol
Tocophérex
Tocophrine
Érevit
Acétate de vitamine E
acétate d'alpha-tocophérol
58-95-7
Acétate de tocophérol
Alfacol
Acétate de tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophérol
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHÉRYLE
Ecofrol
Contophéron
Tofaxine
Économique
Acétate d'éphynal
Acétate de tokoférol
Éviphérol
Fertilvit
Tocophérex
Tocophrine
Érevit
Gévex
Acétate de tocophérol
Combiné E
Epsilan-M
E-Toplex
E-Férol
Endo E Dompé
Spondyvit
acétate d'alpha-tocophérol
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de vitamine Ealpha
Acétate de vitamine E, d-
Nanotopes
Gévex
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Combiné E
Epsilan-M
E-Toplex
E-Férol
Endo E Dompé
Éphynal
Spondyvit
Juvéla
acétate d'alpha-tocophérol
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de vitamine Ealpha
Acétate de vitamine E, d-
Nanotopes
Simmyungsaengmosu
NatAc
Tinoderme E
Granulé Natur-E
Acétate de DL-alpha-tocophéryle
Lutavit E 50
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
CCRIS 4389
Acétate de (R,R,R)-alpha-tocophéryle
C31H52O3
EINECS200-405-4
UNII-A7E6112E4N
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
52225-20-4
Acétate de D-alpha tocoféril
Acétate d'alpha-tocophérol, tous rac
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophéryle
A7E6112E4N
DL-alpha-tocophérylacétate
Acétate de d-Alpha Tocophéryle
Acétate d'.alpha.-tocophérol
Acétate d'alpha-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-
EINECS231-710-0
MFCD00072052
Acétate de RRR-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
acétate d'alpha-tocophérol, D-
Acétate de D-.alpha.-tocophérol
Acétate de tocophéryle, D-alpha-
Acétate de vitamine E (forme D)
UNII-9E8X80D2L0
Vectan (TN)
BRN0097512
CCRIS 6054
54-22-8
Simmyungsaengmosu
NatAc
Tinoderme E
Fertilvit
Granulé Natur-E
Acétate de DL-alpha-tocophéryle
Lutavit E 50
Éphynal
Juvéla
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
CCRIS 4389
Acétate de (R,R,R)-alpha-tocophéryle
EINECS200-405-4
UNII-A7E6112E4N
52225-20-4
Acétate de D-alpha tocoféril
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophéryle
A7E6112E4N
DL-alpha-tocophérylacétate
Acétate de d-Alpha Tocophéryle
Acétate d'alpha-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-
Acétate de RRR-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
acétate d'alpha-tocophérol, D-
54-22-8
DTXSID1031096
CHEBI:32321
9E8X80D2L0
Acétate de D-|A-tocophérol
Tocophérolacétate, alpha-
Acétate de DL-alpha tocophérol
EINECS257-757-7
MFCD00072042
T-3376
Acétate de d-vitamine E
Acétate de tocophérol [JAN]
Acétate d'.alpha.-tocophérol
Acétate de tocophérol (JP17)
Acétate de tocophéryle, d-Alpha
CHEMBL1047
NCGC00166253-02
SCHEMBL22298
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-cromanyle, (+)-
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
6-Cromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
MLS001335985
MLS001335986
DTXCID601356
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2*(4R* ,8R*)))-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-yle, (2R-(2*(4R*,8R *)))-
DTXSID3021356
Acétate de (+)-.alpha.-tocophérol
(+)-.alpha.-Acétate de tocophérol
DL-alpha-Tocophérylacétate (acétate de vitamine E)
CE 231-710-0
Acétate de synthophérol
HMS2230C20
5-17-04-00169 (référence du manuel Beilstein)
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL, D-
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL. D-
LS-245
Rovimix E 50SD
Acétate de (R,R,R)-.alpha.-tocophéryle
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle
AKOS025117621
NSC 755840
NSC-755840
Tox21_113467_1
Acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yle
1406-70-8
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R) -
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL, D-
CAS-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
DL--Acétate de tocophérol
AS-13784
J24.807J
LS-39402
LS-53371
DTXSID1031096
CHEBI:32321
9E8X80D2L0
Acétate de D-|A-tocophérol
T-3376
Acétate de d-vitamine E
Acétate de tocophéryle, d-Alpha
NCGC00166253-02
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-cromanyle, (+)-
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
6-Cromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
DTXCID601356
Acétate d'alpha-tocophérol, tous rac
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2*(4R* ,8R*)))-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-yle, (2R-(2*(4R*,8R *)))-
DTXSID3021356
DL-alpha-Tocophérylacétate (acétate de vitamine E)
Acétate de D-.alpha.-tocophérol
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL, D-
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL. D-
Vectan (TN)
NSC 755840
NSC-755840
SMR000857327
CAS-52225-20-4
O-acétyl-alpha-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-.alpha.-tocophéryle
Acétate de DL-alpha-tocophérol, >=96 % (HPLC)
Acétate de vitamine E sous forme dl
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
C13202
D01735
Acétate de DL-alpha-tocophérol, étalon analytique
Acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]chroman-6-yl]
3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acétate
Acétate de d,l-alpha-tocophéryle
Eusovit
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, ( 2R)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R) -rel-
Acétate de D-.alpha.-tocophéryle
Acétate d'alpha-tocophérol, dl-
Q-201933
acétate de vitamine E, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-isomère
W-109259
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
acétate de vitamine E, ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-isomère
Acétate de DL-alpha-Tocophérol, testé selon Ph.Eur.
DTXCID60196594
OptoVit E
SynAC
Rovimix E 50
Acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Acétate de DL-alpha-tocophérol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
DL-alpha-Tocophérylacétate (acétate de vitamine E) 10 microg/mL dans de l'acétonitrile
Acétate de (+)-alpha-tocophérol, BioReagent, adapté à la culture de cellules d'insectes, ~1360 UI/g
Acétate de (R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)chroman-6-yle
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle #
Acétate de tocophérol, a, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle
(2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6- acétate d'yle
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6 acétate de -ol
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate,
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R*(4R*,8R* ))-(+-)-
Acétate de tout-rac-alpha-tocophéryle pour l'identification des pics, norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Acétate de tocophéryle, alpha
Acétate d'alpha-tocophérol
ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOFERIL (MART.)
ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOFERIL [MART.]
UNII-WR1WPI7EW8
Cophérol 12250
d-|Acétate d'ATocophérol
Acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yle
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R) -
DL--Acétate de tocophérol
J24.807J
SMR000857327
CAS-52225-20-4
MFCD00072042
Acétate d'.alpha.-tocophérol
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, ( 2R)-
Acétate de D-.alpha.-tocophéryle
Acétate de (+)-.alpha.-tocophérol
(+)-.alpha.-Acétate de tocophérol
DTXCID60196594
Acétate de (R,R,R)-.alpha.-tocophéryle
DL-alpha-Tocophérylacétate (acétate de vitamine E) 10 microg/mL dans de l'acétonitrile
Acétate de (R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)chroman-6-yle
EINECS231-710-0
MFCD00072052
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
Acétate de tocophéryle, alpha
Acétate de vitamine E (forme D)
Acétate de tocophéryle, D-alpha-
Acétate d'alpha-tocophérol
ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOFERIL (MART.)
ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOFERIL [MART.]
UNII-9E8X80D2L0
BRN0097512
O-acétyl-|A-tocophérol
alpha-Tocopherylis acetas
AC1L3BMH
Acétate de DL-|A-tocophéryle
acétate d'.alpha.-tocophérol, dl-
AC1Q1PB2
(+)-|A-acétate de tocophérol
(+)-|A-Tocophérol Acétate
all-rac-|A-Tocophéryle acétate
DL-ALPHA-TOCOPHEROLACÉTATE
C31-H52-O3
Acétate de (R,R,R)-|A-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R) -
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R) -rel-
Tocophérol, acétate
Acétate, tocophérol
ZINC4172337
alpha-tocophérylacétate
FT-0624407
a-acétate de tocophérol
D--Acétate de tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-|A-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-|A-tocophérol
SC-16401
SC-18242
Acétate d'alpha-tocophérol
DSSTox_CID_1356
Acétate de d alpha-tocophérol
Acétate de DL-alpha-tocophérol, 50 % sous forme de poudre
J10308
Acétate de DL-alpha-tocophérol, qualité EP/USP/FCC
DSSTox_RID_76104
DSSTox_RID_78863
DSSTox_GSID_21356
DSSTox_GSID_31096
Acétate de vitamine E (sans étiquette)
VITAMINE E ALPHA ACÉTATE
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, D-ALPHA
Acétate de D-alpha-tocophéryle, 97 %
MolPort-003-928-528
Acétate de DL-alpha-tocophéryle, 98 %
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
3, 4- dihydro- 2, 5, 7, 8- tétraméthyl- 2- (4, 8, 12- triméthyltridécyl)- 2H- benzopyran- 6- acétate de yle
HY-B1278
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE [WHO-DD]
Acétate de vitamine E, forme non précisée
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, alpha, D-
s3681
Vitamine E (acétate d'alpha tocophérol)
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-chromanol
GCC-269474
CS-O-00415
DB14002
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL. D-
Ester acide d'acétate de (+-)-alpha-tocophérol
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL [MI]
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, .ALPHA., D-
(2R)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-Acétate
[2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yl acétate
133-80-2
2H-1-benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,6-acétate, ( 2R)-
AK176402
acétate de all-rac-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
ACÉTATE D'ALPHA TOCOPHÉRYLE (USP-RS)
ACÉTATE DE RRR-ALPHA-TOCOPHERYL [FCC]
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, D-ALPHA [VANDF]
CS-0013056
T2322
VITAMINE E (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHERYL)
A11606
D70796
ACÉTATE d'alpha-TOCOPHEROL, FORME NON SPÉCIFIÉE
EN300-7398027
A865381
Q364160
Z2681891483
Acétate de (2R,4'R,8'R)-.alpha.-tocophéryle
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R) -rel-
Tocophérolacétate, alpha-
Acétate de tocophérol [JAN]
Acétate de tocophérol (JP17)
CHEMBL1047
SCHEMBL22298
MLS001335985
MLS001335986
DL-ALPHA-TOCOPHEROLACÉTATE
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle #
CE 231-710-0
HMS2230C20
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6 acétate de -ol
5-17-04-00169 (référence du manuel Beilstein)
Acétate, tocophérol
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle
AKOS025117621
Tox21_113467_1
D--Acétate de tocophérol
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL, D-
CAS-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
AS-13784
Acétate d'alpha-tocophérol
Acétate de d alpha-tocophérol
Acétate de DL-alpha-tocophérol, >=96 % (HPLC)
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
D01735
Acétate de DL-alpha-tocophérol, étalon analytique
Acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]chroman-6-yl]
3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acétate
Q-201933
Acétate de vitamine E (sans étiquette)
W-109259
VITAMINE E ALPHA ACÉTATE
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de DL-alpha-Tocophérol, testé selon Ph.Eur.
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, D-ALPHA
HY-B1278
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE [WHO-DD]
Acétate de vitamine E, forme non précisée
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, alpha, D-
s3681
Vitamine E (acétate d'alpha tocophérol)
Acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Acétate de DL-alpha-tocophérol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
GCC-269474
DB14002
Acétate de (+)-alpha-tocophérol, BioReagent, adapté à la culture de cellules d'insectes, ~1360 UI/g
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL. D-
Acétate de tocophérol, a, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL [MI]
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, .ALPHA., D-
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate
Acétate de tout-rac-alpha-tocophéryle pour l'identification des pics, norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
ACÉTATE D'ALPHA TOCOPHÉRYLE (USP-RS)
ACÉTATE DE RRR-ALPHA-TOCOPHERYL [FCC]
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, D-ALPHA [VANDF]
CS-0013056
T2322
VITAMINE E (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHERYL)
A11606
D70796
ACÉTATE d'alpha-TOCOPHEROL, FORME NON SPÉCIFIÉE
EN300-7398027
A865381
Q364160
Z2681891483
Acétate de vitamine E (diméthyl-13C2, acétyl-13C2, 99 % ; diméthyl-D6, 98 %)
ACÉTATE DE (+)-2,5,7,8-TÉTRAMETHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL
(2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-DIHYDRO-2,5,7,8-TETRAMETHYL-2-(4,8,12-TRIMETHYLTRI-DECYL)-2H-1- ACÉTATE DE BENZOPYRAN-6-OL
2H-1-benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,acétate, (2R) -
Composant UNII-WR1WPI7EW8 ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
Acétate de vitamine E (diméthyl-13C2, acétyl-13C2, 99 % ; diméthyl-D6, 98 %)
ACÉTATE DE (+)-2,5,7,8-TÉTRAMETHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL
(2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-DIHYDRO-2,5,7,8-TETRAMETHYL-2-(4,8,12-TRIMETHYLTRI-DECYL)-2H-1- ACÉTATE DE BENZOPYRAN-6-OL
[2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6 acétate de -yle
12741-00-3
1407-18-7
26243-95-8
2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimétiltridécil]-, 6-acétate, ( 2R)-rel-
2H-1-benzopirano-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R, 8R)-4,8,12-trimétiltridécil]-, 6-acétate, ( 2R)-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R(4R,8R )]]-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R* )]-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R* )]-(.+.)-
2H-1-benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,acétate, (2R) -
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
Acétate de vitamine E ; 6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
Acétate d'α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophéryle
Acétate de D-α-tocophérol
Acétate de D-α-tocophérol
Alfacol
Combiné E
Contophéron
E-Férol
E-Toplex
Ecofrol
Économique
Endo E Dompé
Acétate d'éphynal
Epsilan-M
Érevit
Éviphérol
Fertilvit
Gévex
Juvéla
Tocophérex
Tocophrine
Tofaxine
Acétate de tokoférol
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6 acétate de -ol
Acétate de d-vitamine E
E-vicotrat
Spondyvit
Acétate de (2R,4'R,8'R)-α-tocophéryle
Acétate de (R,R,R)-α-tocophérol
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de tocophérol
Acétate de vitamine Ealpha
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
Acétate de vitamine E
Acétate de dl-α-tocophérol
(+)-.alpha.-Tocophérol, O-acétyl-
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
(+)-alpha-acétate de tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
Acétate d'a-tocophérol
Acide acétique a-tocophérol
Acide alpha-tocophérol acétique
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
Acétate de vitamine E ; 6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
Acétate d'α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophéryle
Acétate de D-α-tocophérol
Acétate de D-α-tocophérol
Alfacol
Combiné E
Contophéron
E-Férol
E-Toplex
Ecofrol
Économique
Endo E Dompé
Acétate d'éphynal
Epsilan-M
Érevit
Éviphérol
Fertilvit
Gévex
Juvéla
Tocophérex
Tocophrine
Tofaxine ; Acétate de tokoférol
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6 acétate de -ol
Acétate de d-vitamine E
E-vicotrat
Spondyvit
Acétate de (2R,4'R,8'R)-α-tocophéryle
Acétate de (R,R,R)-α-tocophérol
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de tocophérol
Acétate de vitamine Ealpha
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
(+)-alpha-acétate de tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
Acétate d'.alpha.-tocophérol
Acétate de tocophérol
Acétate de tocophéryle, alpha
Acétate d'alpha-tocophérol
Tocophéryle
Jeen vitamine e
Acétate Univit-e
O-acétyl-tocophérol
Cophérol 1250 c
Acétate de tocophérol Aec
Covitol 1100c
CHEMBL3989859
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]chroman-6-ol
Acétate de [2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yl]
Acétate de D-α-tocophérol
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHEROL
Éviphérol ; dl-alpha-tocophéryle
Acétate d'α-tocophérol
ACÉTATE DE DA-TOCOPHÉRYLE
Acétate de D-α-tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophéryle, 98 %
Économique
Gévex
Acétate d'α-tocophérol
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Acétate de (R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)chroman-6-yle
(2R)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-Acétate
Acétate d'éphynal
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, 6-acétate, ( 2R)
Acétate de vitamine E ; Acétate de D-Alpha-tocophéryle
Acétate de Da-Tocophérol
Acétate de (R,R,R)-a-tocophérol
Acétate de d-vitamine E
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-




ACÉTATE D'α-TOCOPHÉRYLE
DESCRIPTION:

L'acétate d'α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol), également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est une forme synthétique de vitamine E.
L'acétate d'α-tocophérol est l'ester de l'acide acétique et de l'α-tocophérol.
Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis affirment que l’acétate de vitamine E est un des principaux responsables de l’épidémie de lésions pulmonaires associées au vapotage (VAPI) de 2019, mais il n’existe pas encore de preuves suffisantes pour exclure la contribution d’autres produits chimiques.
La vaporisation de cet ester produit des produits de pyrolyse toxiques.

Numéro CAS : 58-95-7
Nom UPAC : acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yle
Formule moléculaire : C31H52O3


L'alpha-tocophérol est la principale forme de vitamine E utilisée de préférence par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés. En particulier, le stéréoisomère RRR-alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité parmi tous les stéréoisomères de l'alpha-tocophérol.

De plus, l’acétate de RRR-alpha-tocophérol est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus couramment utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin.
L’acétate d’alpha-tocophérol est donc le plus souvent indiqué en complément alimentaire chez les individus pouvant présenter une réelle carence en vitamine E.
La vitamine E elle-même est naturellement présente dans divers aliments, ajoutée à d’autres ou utilisée dans des produits disponibles dans le commerce comme complément alimentaire.

Les apports nutritionnels recommandés (AJR) pour la vitamine E alpha-tocophérol sont : hommes = 4 mg (6 UI) femmes = 4 mg (6 UI) de 0 à 6 mois, hommes = 5 mg (7,5 UI) femmes = 5 mg (7,5 UI) chez les enfants âgés de 7 à 12 mois, hommes = 6 mg (9 UI) chez les femmes = 6 mg (9 UI) chez les enfants âgés de 1 à 3 ans, hommes = 7 mg (10,4 UI) chez les femmes = 7 mg (10,4 UI) chez les enfants de 4 à 8 ans, hommes = 11 mg (16,4 UI) chez les femmes = 11 mg (16,4 UI) chez les enfants de 9 à 13 ans, hommes = 15 mg (22,4 UI) chez les femmes = 15 mg (22,4 UI) pendant la grossesse = 15 mg (22,4 UI) lactation = 19 mg (28,4 UI) à partir de 14 ans.

La plupart des individus obtiennent un apport adéquat en vitamine E grâce à leur alimentation ; une véritable carence en vitamine E est considérée comme rare.
Néanmoins, la vitamine E est connue pour être un antioxydant liposoluble capable de neutraliser les radicaux libres endogènes.

Cette action biologique de la vitamine E continue par conséquent de susciter un intérêt et des études continus pour savoir si ses capacités antioxydantes peuvent être utilisées ou non pour aider à prévenir ou à traiter un certain nombre de maladies différentes telles que les maladies cardiovasculaires, les maladies oculaires, le diabète, le cancer, etc.
Cependant, à l’heure actuelle, il existe un manque de données formelles et de preuves pour étayer de telles indications supplémentaires concernant l’utilisation de la vitamine E.



L'acétate d'alpha-tocophéryle (ATA) est une forme spécifique de vitamine E que l'on trouve souvent dans les produits de soins de la peau et les compléments alimentaires.
Il est également connu sous le nom d’acétate de tocophéryle, d’acétate de tocophérol ou d’acétate de vitamine E.

La vitamine E est connue pour ses propriétés antioxydantes.
Les antioxydants aident à protéger votre corps contre les composés nocifs appelés radicaux libres.
Normalement, les radicaux libres se forment lorsque votre corps convertit les aliments en énergie.
Cependant, les radicaux libres peuvent également provenir des rayons UV, de la fumée de cigarette et de la pollution atmosphérique.

Dans la nature, la vitamine E se présente sous forme de tocophéryle ou de tocotriénol.
Le tocophéryle et le tocotriénol ont quatre formes, appelées alpha, bêta, gamma et delta.
L'alpha-tocophéryle (AT) est la forme la plus active de vitamine E chez l'homme.


L'ATA est plus stable que l'AT, ce qui signifie qu'il peut mieux résister aux stress environnementaux tels que la chaleur, l'air et la lumière.
Cela le rend idéal pour une utilisation dans les suppléments et les aliments enrichis, car sa durée de conservation est plus longue.




UTILISATIONS DE L'ACÉTATE DE Α-TOCOPHERYL EN COSMÉTIQUE
L'acétate d'α-tocophérol est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
L'acétate d'α-tocophérol n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre.
Des allégations sont faites pour des effets antioxydants bénéfiques.

L'acétate d'α-tocophérol est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, offrant ainsi un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.
On pense que l'acétate d'α-tocophérol est lentement hydrolysé après avoir été absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.
L'acétate de tocophérol a été synthétisé pour la première fois en 1963 par des travailleurs de Hoffmann-La Roche.

Bien que l'acétate de tocophéryle soit largement utilisé comme médicament topique, avec des allégations d'amélioration de la cicatrisation des plaies et de réduction du tissu cicatriciel, les études ont conclu à plusieurs reprises qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour étayer ces allégations.
Des cas de dermatites de contact allergiques induites par la vitamine E ont été signalés suite à l'utilisation de dérivés de la vitamine E tels que le linoléate de tocophéryle et l'acétate de tocophérol dans les produits de soins de la peau. L'incidence est faible malgré une utilisation généralisée.

ABUS D'ACÉTATE DE Α-TOCOPHERYL :
Ingrédient dans les liquides à vapoter :
Le 5 septembre 2019, la Food and Drug Administration des États-Unis (US FDA) a annoncé que 10 échantillons sur 18, soit 56 % des échantillons de liquides de vapotage envoyés par les États, liés à la récente épidémie de maladie pulmonaire liée au vapotage aux États-Unis. Les États-Unis ont été testés positifs à l’acétate de vitamine E, utilisé comme agent épaississant par les fabricants illicites de cartouches de vape au THC.
Le 8 novembre 2019, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont identifié l'acétate de vitamine E comme l'un des principaux responsables des maladies liées au vapotage, mais n'ont pas exclu d'autres produits chimiques ou toxiques comme causes possibles.

Les conclusions du CDC étaient basées sur des échantillons de liquide provenant des poumons de 29 patients présentant une lésion pulmonaire associée au vapotage, qui ont fourni une preuve directe de la présence d'acétate de vitamine E au niveau du site principal de la blessure dans les 29 échantillons de liquide pulmonaire testés.
Les recherches suggèrent que lorsque l’acétate de vitamine E est inhalé, il peut interférer avec le fonctionnement normal des poumons.
Une étude de 2020 a révélé que la vaporisation d’acétate de vitamine E produisait des alcènes et du benzène cancérigènes, mais également du gaz cétène exceptionnellement toxique, qui peut être un facteur contribuant aux lésions pulmonaires.

CHIMIE DE L'ACÉTATE DE Α-TOCOPHERYL :
À température ambiante, l'acétate d'α-tocophérol est un liquide liposoluble.
L'acétate d'α-tocophérol possède 3 centres chiraux et donc 8 stéréoisomères.
L'acétate d'α-tocophérol est fabriqué en estérifiant l'α-tocophérol avec de l'acide acétique.

L'isomère 2R,4R,8R, également connu sous le nom d'acétate de RRR-α-tocophérol, est l'isomère le plus couramment utilisé à diverses fins.
En effet, l’α-tocophérol se présente dans la nature principalement sous forme de RRR-α-tocophérol.

L'acétate d'α-tocophérol ne bout pas à la pression atmosphérique et commence à se dégrader à 240 °C.
L'acétate d'α-tocophérol peut être distillé sous vide : il bout à 184 °C à 0,01 mmHg, à 194 °C (0,025 mmHg) et à 224 °C (0,3 mmHg).
En pratique, l'acétate d'α-tocophérol n'est pas dégradé notamment par l'air, la lumière visible ou les rayons UV.
L'acétate d'α-tocophérol a un indice de réfraction de 1,4950 à 1,4972 à 20 °C.

L'acétate d'α-tocophérol est hydrolysé en α-tocophérol et en acide acétique dans des conditions appropriées ou lorsqu'il est ingéré par des personnes.
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACÉTATE D'α-TOCOPHERYL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE Α-TOCOPHEROL :
Formule chimique C31H52O3
Masse molaire 472,743 g/mol
Aspect liquide jaune pâle et visqueux
Point de fusion –27,5 °C
Point d'ébullition 240 °C se désintègre sans bouillir
Solubilité dans l'eau insoluble
Solubilité soluble dans l'acétone, le chloroforme, l'éther diéthylique ; peu soluble dans l'éthanol
Poids moléculaire 472,7 g/mol
XLogP3-AA 10.8
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 0
Nombre d’accepteurs de liaison hydrogène 3
Nombre de liaisons rotatives 14
Masse exacte 472,39164552 g/mol
Masse monoisotopique 472,39164552 g/mol
Surface polaire topologique 35,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds 34
Charge formelle 0
Complexité 602
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 3
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 1
Le composé est canonisé Oui
Valeur pH 7 (50 g/l, H₂O, 20 °C) (bouillie)
Densité apparente 360 kg/m3
Conservation : Conserver entre +2°C et +25°C.
Teneur en acétate de all-rac-α-tocophéryle (GC, Ph Eur) 50,0 - 57,5 %
Teneur en acétate de all-rac-α-tocophéryle (GC, USP) 49,0 - 57,5 %
Identité (TLC) conforme
Identité (GC) conforme
Rotation optique α 20/D (acétate all-rac-α-tocophéryle) -0,01 - 0,01 °
Heptane (HS-GC) ≤ 5000 ppm
Méthanol (HS-GC) ≤ 3000 ppm
Autres solvants résiduels (ICH Q3C) exclus par procédé de production
Perte au séchage (130 °C, vide, 4 h) ≤ 5,0 %
Nombre total de microbes aérobies (TAMC) ≤ 100 UFC/g
Nombre total de levures/moisissures combinées (TYMC) ≤ 100 UFC/g
Les bactéries à Gram négatif tolérantes à la bile (absentes dans 1 g) réussissent le test
Candida albicans (absent dans 1 g) réussit le test
Escherichia coli (absent dans 1 g) réussit le test
Pseudomonas aeruginosa (absent dans 1 g) réussit le test
Salmonelle (absente dans 10 g)
passe le test
Staphylococcus aureus (absent dans 1 g)
passe le test
Les spécifications des impuretés élémentaires ont été définies en tenant compte de l'ICH Q3D (Guideline for Elemental impurities). Il est peu probable que les éléments de classe 1 à 3 soient présents au-dessus de la limite ICH Q3D option 1, sauf indication contraire (*).
correspond à Ph Eur, BP, USP
Salmonelle (absente dans 10 g)
passe le test
Staphylococcus aureus (absent dans 1 g)
passe le test
Numéro CAS 7695-91-2
Numéro CE 231-710-0
Catégorie Ph Eur, BP, USP, FCC
Formule de Hill C₃₁H₅₂O₃
Masse molaire 472,76 g/mol
Code SH 2936 28 00
Point d'ébullition 224 °C (0,4 hPa)
Densité 0,96 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair 225,5 °C
Température d'inflammation 303 °C
Point de fusion -27,5 °C
Pression de vapeur 0,5 hPa (213,8 °C)
Dosage (GC, Ph Eur) 96,5 - 102,0 %
Dosage (GC, USP) 96,0 - 102,0 %
Dosage (GC, FCC) 960 - 1020 UI/g
L'identité (GC) réussit le test
L'identité (spectre IR) réussit le test
L'identité (rotation optique) réussit le test
L'identité (chimie humide) réussit le test
Rotation optique α 20/D (100 g/l ; éthanol anhydre) -0,01 - 0,01 °
Pb (plomb) ≤ 2 ppm
Heptane (HS-GC) ≤ 5000 ppm
Méthanol (HS-GC) ≤ 3000 ppm
Autres solvants résiduels (ICH Q3C) exclus par procédé de fabrication
Substances apparentées (Ph Eur, impureté A) ≤ 0,5 %
Substances apparentées (Ph Eur, impureté B) ≤ 1,5 %
Substances apparentées (Ph Eur, impureté C) ≤ 0,5 %
Substances apparentées (Ph Eur, somme des impuretés D et E) ≤ 1,0 %
Substances apparentées (Ph Eur, toute autre impureté) ≤ 0,25 %
Substances apparentées (Ph Eur, impuretés totales) ≤ 2,5 %
Acidité
passe le test


SYNONYMES DE L'ACÉTATE DE Α-TOCOPHERYL :

3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-ol
Acétate, tocophérol
alpha tocophérol
Acétate d'alpha-tocophérol
Hémisuccinate d'alpha tocophérol
Succinate d'alpha-tocophérol
Succinate de calcium alpha-tocophéryle
alpha-tocophérol
acétate d'alpha-tocophérol
hémisuccinate d'alpha-tocophérol
succinate d'alpha-tocophérol
Succinate de calcium alpha-tocophéryle
d alpha tocophérol
Acétate de d alpha-tocophéryle
d-alpha tocophérol
Acétate de d-alpha-tocophéryle
R,R,R-alpha-tocophérol
Acétate de tocophérol
Succinate de tocophérol
Tocophérol, d-alpha
Acétate de tocophérol
succinate de vitamine E
Acétate de vitamine E
acétate d'alpha-tocophérol
58-95-7
Acétate de tocophérol
Alfacol
Acétate de tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophérol
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHÉRYLE
Ecofrol
Contophéron
Tofaxine
Économique
Acétate d'éphynal
Acétate de tokoférol
Éviphérol
Fertilvit
Tocophérex
Tocophrine
Érevit
Gévex
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Combiné E
Epsilan-M
E-Toplex
E-Férol
Endo E Dompé
Éphynal
Spondyvit
Juvéla
acétate d'alpha-tocophérol
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de vitamine Ealpha
Acétate de vitamine E, d-
Nanotopes
Simmyungsaengmosu
NatAc
Tinoderme E
Granulé Natur-E
Acétate de DL-alpha-tocophéryle
Lutavit E 50
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
CCRIS 4389
Acétate de (R,R,R)-alpha-tocophéryle
C31H52O3
EINECS200-405-4
UNII-A7E6112E4N
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
52225-20-4
Acétate de D-alpha tocoféril
Acétate d'alpha-tocophérol, tous rac
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophéryle
A7E6112E4N
DL-alpha-tocophérylacétate
Acétate de d-Alpha Tocophéryle
Acétate d'.alpha.-tocophérol
Acétate d'alpha-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-
EINECS231-710-0
MFCD00072052
Acétate de RRR-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
acétate d'alpha-tocophérol, D-
Acétate de D-.alpha.-tocophérol
Acétate de tocophéryle, D-alpha-
Acétate de vitamine E (forme D)
UNII-9E8X80D2L0
Vectan (TN)
BRN0097512
CCRIS 6054
54-22-8
DTXSID1031096
CHEBI:32321
9E8X80D2L0
Acétate de D-|A-tocophérol
Tocophérolacétate, alpha-
Acétate de DL-alpha tocophérol
EINECS257-757-7
MFCD00072042
T-3376
Acétate de d-vitamine E
Acétate de tocophérol [JAN]
Acétate d'.alpha.-tocophérol
Acétate de tocophérol (JP17)
Acétate de tocophéryle, d-Alpha
CHEMBL1047
NCGC00166253-02
SCHEMBL22298
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-cromanyle, (+)-
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
6-Cromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
MLS001335985
MLS001335986
DTXCID601356
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2*(4R* ,8R*)))-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-yle, (2R-(2*(4R*,8R *)))-
DTXSID3021356
Acétate de (+)-.alpha.-tocophérol
(+)-.alpha.-Acétate de tocophérol
DL-alpha-Tocophérylacétate (acétate de vitamine E)
CE 231-710-0
Acétate de synthophérol
HMS2230C20
5-17-04-00169 (référence du manuel Beilstein)
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL, D-
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL. D-
LS-245
Rovimix E 50SD
Acétate de (R,R,R)-.alpha.-tocophéryle
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle
AKOS025117621
NSC 755840
NSC-755840
Tox21_113467_1
Acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yle
1406-70-8
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R) -
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL, D-
CAS-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
DL--Acétate de tocophérol
AS-13784
J24.807J
LS-39402
LS-53371
SMR000857327
CAS-52225-20-4
O-acétyl-alpha-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-.alpha.-tocophéryle
Acétate de DL-alpha-tocophérol, >=96 % (HPLC)
Acétate de vitamine E sous forme dl
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
C13202
D01735
Acétate de DL-alpha-tocophérol, étalon analytique
Acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]chroman-6-yl]
3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acétate
Acétate de d,l-alpha-tocophéryle
Eusovit
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, ( 2R)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R) -rel-
Acétate de D-.alpha.-tocophéryle
Acétate d'alpha-tocophérol, dl-
Q-201933
acétate de vitamine E, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-isomère
W-109259
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
acétate de vitamine E, ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-isomère
Acétate de DL-alpha-Tocophérol, testé selon Ph.Eur.
DTXCID60196594
OptoVit E
SynAC
Rovimix E 50
Acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Acétate de DL-alpha-tocophérol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
DL-alpha-Tocophérylacétate (acétate de vitamine E) 10 microg/mL dans de l'acétonitrile
Acétate de (+)-alpha-tocophérol, BioReagent, adapté à la culture de cellules d'insectes, ~1360 UI/g
Acétate de (R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)chroman-6-yle
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle #
Acétate de tocophérol, a, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle
(2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6- acétate d'yle
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6 acétate de -ol
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate,
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R*(4R*,8R* ))-(+-)-
Acétate de tout-rac-alpha-tocophéryle pour l'identification des pics, norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Acétate de tocophéryle, alpha
Acétate d'alpha-tocophérol
ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOFERIL (MART.)
ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOFERIL [MART.]
UNII-WR1WPI7EW8
Cophérol 12250
d-|Acétate d'ATocophérol
O-acétyl-|A-tocophérol
alpha-Tocopherylis acetas
AC1L3BMH
Acétate de DL-|A-tocophéryle
acétate d'.alpha.-tocophérol, dl-
AC1Q1PB2
(+)-|A-acétate de tocophérol
(+)-|A-Tocophérol Acétate
all-rac-|A-Tocophéryle acétate
DL-ALPHA-TOCOPHEROLACÉTATE
C31-H52-O3
Acétate de (R,R,R)-|A-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R) -
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R) -rel-
Tocophérol, acétate
Acétate, tocophérol
ZINC4172337
alpha-tocophérylacétate
FT-0624407
a-acétate de tocophérol
D--Acétate de tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-|A-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-|A-tocophérol
SC-16401
SC-18242
Acétate d'alpha-tocophérol
DSSTox_CID_1356
Acétate de d alpha-tocophéryle
Acétate de DL-alpha-tocophérol, 50 % sous forme de poudre
J10308
Acétate de DL-alpha-tocophérol, qualité EP/USP/FCC
DSSTox_RID_76104
DSSTox_RID_78863
DSSTox_GSID_21356
DSSTox_GSID_31096
Acétate de vitamine E (sans étiquette)
VITAMINE E ALPHA ACÉTATE
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, D-ALPHA
Acétate de D-alpha-tocophéryle, 97 %
MolPort-003-928-528
Acétate de DL-alpha-tocophéryle, 98 %
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
3, 4- dihydro- 2, 5, 7, 8- tétraméthyl- 2- (4, 8, 12- triméthyltridécyl)- 2H- benzopyran- 6- acétate de yle
HY-B1278
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE [WHO-DD]
Acétate de vitamine E, forme non précisée
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, alpha, D-
s3681
Vitamine E (acétate d'alpha tocophérol)
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-chromanol
GCC-269474
CS-O-00415
DB14002
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL. D-
Ester acide d'acétate de (+-)-alpha-tocophérol
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL [MI]
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, .ALPHA., D-
(2R)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-Acétate
[2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yl acétate
133-80-2
2H-1-benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,6-acétate, ( 2R)-
AK176402
acétate de all-rac-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
ACÉTATE D'ALPHA TOCOPHÉRYLE (USP-RS)
ACÉTATE DE RRR-ALPHA-TOCOPHERYL [FCC]
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, D-ALPHA [VANDF]
CS-0013056
T2322
VITAMINE E (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHERYL)
A11606
D70796
ACÉTATE d'alpha-TOCOPHEROL, FORME NON SPÉCIFIÉE
EN300-7398027
A865381
Q364160
Z2681891483
Composant UNII-WR1WPI7EW8 ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
Acétate de vitamine E (diméthyl-13C2, acétyl-13C2, 99 % ; diméthyl-D6, 98 %)
ACÉTATE DE (+)-2,5,7,8-TÉTRAMETHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL
(2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-DIHYDRO-2,5,7,8-TETRAMETHYL-2-(4,8,12-TRIMETHYLTRI-DECYL)-2H-1- ACÉTATE DE BENZOPYRAN-6-OL
[2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6 acétate de -yle
12741-00-3
1407-18-7
26243-95-8
2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimétiltridécil]-, 6-acétate, ( 2R)-rel-
2H-1-benzopirano-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R, 8R)-4,8,12-trimétiltridécil]-, 6-acétate, ( 2R)-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R(4R,8R )]]-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R* )]-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R* )]-(.+.)-
2H-1-benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,acétate, (2R) -




ACETIC ACID
SYNONYMS Ethylic acid; Methanecarboxylic acid; vinegar; Vinegar acid; Acetic acid, glacial; CAS NO. 64-19-7, 77671-22-8
ACETIC ACID %80-%100
Ethylic acid; Methanecarboxylic acid; vinegar; Vinegar acid; Acetic acid, glacial; Essigsäure; ácido acético; Acide acétique; Ethanoic acid; Acetasol; Octowy kwas; Kyselina octova; Essigsaeure; Octowy kwas; Vosol CAS NO:64-19-7
Acetic acid glacial
Ethylic acid; Methanecarboxylic acid; vinegar; Vinegar acid; Acetic acid, glacial; Essigsäure; ácido acético; Acide acétique; Ethanoic acid; Acetasol; Octowy kwas; Kyselina octova; Essigsaeure; Octowy kwas; Vosol; cas no:77671-22-8
Acetic anhydride
Acetic oxide; Acetyl oxide; Ethanoic Anhydride; Acetic acid anhydride; Acetyl ether; Hydroxybiacetyl; Ethanoic Anhydrate; Acetanhydride; Anhydride Acetique; Anhydrid kyseliny octove; Anidride acetica; Azijnzuuranhydride; Essigsaeureanhydrid; Octowy bezwodnik; Acetyl acetate cas no: 108-24-7
Aceto Nitrile
1-[3-(TRIMETHOXYSILYL)PROPYL]UREA; (3-UREIDOPROPYL)TRIMETHOXYSILANE; TRIMETHOXYSILYL PROPYL UREA; UREIDOPROPYLTRIMETHOXYSILANE; .gamma.-Ureidopropyltrimethoxysilane; [3-(trimethoxysilyl)propyl]urea; Urea, 3-(trimethoxysilyl)propyl-; 3-Ureidopropyltrimethoxysilane, 50% in methanol; 1-(3-(TRIMETHOXYSILYL)PROPYL)UREA 97%; N-(Trimethoxysilylpropyl)urea; N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea; Trimethoxy[3-[(aminocarbonyl)amino]propyl]silane CAS NO:23843-64-3
ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE
d'allyle est un composé organique qui est le membre le plus simple des esters d'acide acétique.
L'allyl Acetoacetate est un liquide clair et incolore.


Numéro CAS : 1118-84-9
Numéro CE : 214-269-9
Numéro MDL : MFCD00009811
Formule linéaire : CH3COCH2COOCH2CH=CH2
Formule moléculaire : C7H10O3



SYNONYMES :
d'allyle , 1118-84-9, 3-oxobutanoate d'allyle , acétoacétate d'allyle , (2-propényl) 3-oxobutanoate, allyle acétylacétate , acide acétoacétique , ester allylique , acide butanoïque , 3-oxo-, 2-propényl ester, 3-oxobutanoate de prop-2-én-1-yle, 3-oxobutanoate de prop-2-ényle, ester allylique de l' acide acétoacétique , (2 -Propényl)3-oxobutanoate, 8HX066J62P, NSC-24280, acétoacétate de 2-propényle, UNII-8HX066J62P, AI3-04977, allyle acéto -acétate, EINECS 214-269-9, Allyl 3-oxobutanoate #, Allyl acétoacétate, 97%, Allyl acétoacétate, 98%, EC 214-269-9, SCHEMBL9513, Acide acétylacétique , ester d'allyle , acide 3-oxo-butyrique ester allylique , DTXSID40149740, BCP12037, NSC24280, BBL011433, MFCD00009811, NSC 24280, STL146541, AKOS000120505, CS-W018294, VS-02949, DB-003129, EN300-20951, E75749, J-002655, J-519551, Q27270546, F0001-0255, Acétoacétate d'allyle , 3-oxobutanoate de prop-2-én-1-yle, acide butanoïque , 3-oxo-, ester de 2-propén-1-yle, 1118-84-9, EINECS 214-269-9, Acide butanoïque , ester de 3-oxo-, 2-propén-1-yle, acide acétoacétique , ester d'allyle , acide butanoïque , ester de 3-oxo-, 2-propényle, acétoacétate d'allyle , allyle acétylacétate , 3-oxobutanoate d'allyle , NSC 24280, ester allylique de l'acide 3-oxo-butyrique , acétoacétate d'allyle , ester allylique de l'acide acétoacétique , acétoacétate d'allyle , 3-oxobutanoate d'allyle , allyle acétylacétate , acide acétoacétique , ester d'allyle , acide butanoïque , ester de 3-oxo-, 2-propényle, 3-oxobutanoate de prop-2-én-1-yle, ester d' allyle d'acide acétoacétique , 3-oxobutanoate de 2-propényle, ac- allyle , unii-8hx066j62p, 3-oxobutanoate de prop-2-en-1-yle, allyle acétylacétate , ester d'acide 3-oxo-2-propényl butanoïque , acide butanoïque , 3-oxo-, ester de 2-propényle, [ ChemIDplus ] 3-oxobutanoate d' allyle , acétoacétate d'allyle , 3-oxobutanoate d'allyle , allyle acétylacétate , acide acétoacétique , ester allylique , acide butanoïque , ester de 3-oxo-, 2-propényle, 3-oxobutanoate de prop-2-én-1-yle, ester allylique de l' acide acétoacétique , 3-oxobutanoate de 2-propényle, ac- allyle , unii-8hx066j62p



d'allyle est un composé organique qui est le membre le plus simple des esters d'acide acétique.
d'allyle peut être synthétisé en faisant réagir de l'alcool allylique avec de l'acide chlorhydrique et une particule.
L'allyl Acetoacetate est un liquide clair et incolore.


l'allyl acétoacétate a des effets cytotoxiques sur les tissus cardiaques, ainsi que certaines propriétés réactives, qui peuvent être dues à sa capacité à former des liaisons croisées avec les protéines.
L'allyl Acetoacetate est enregistré en vertu du règlement REACH mais n'est actuellement pas fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen.


L'allyl Acetoacetate est un promoteur d'adhésion.
L'allyl Acetoacetate est disponible sous forme liquide incolore à jaune pâle.
L'allyl Acetoacetate est recommandé pour les revêtements.


d'allyle revêt une importance significative en tant que composé organique largement utilisé dans la synthèse chimique et l'exploration scientifique.
En tant que liquide incolore au parfum puissant, l'allyl acétoacétate se dissout sans effort dans divers solvants organiques.
Sa polyvalence dans la synthèse de nombreux composés fait de l’Allyl Acetoacetate un atout précieux.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACÉTOACÉTATE D’ALLYLE :
L'allyl Acetoacetate est également utilisé comme agent de réticulation pour les plastiques en chlorure de polyvinyle.
d'allyle est utilisé dans la formulation de produits pharmaceutiques et comme intermédiaire pour la chimie fine.
d'allyle est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement.


Le rejet dans l'environnement de l'allyl acétoacétate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
De plus, l'allyl acétoacétate joue un rôle dans la création de polymères, de colorants et de catalyseurs.
De manière fascinante, l’allyl Acetoacetate trouve une application dans la synthèse de produits biochimiques essentiels , tels que les vitamines, les hormones et les enzymes.


Dans la recherche scientifique, en particulier en synthèse organique, l'allyl acétoacétate est très apprécié et utilisé.
La réaction impliquant l'alcool allylique et l'anhydride acétique en présence d'un catalyseur donne l'acétoacétate d'allyle comme l'un des principaux produits, avec l'acide acétique.


Pour cette réaction, une atmosphère inerte et une température d'environ 100°C sont généralement maintenues.
Le résultat de ce processus sert d’intermédiaire essentiel pour une large gamme de composés, faisant de l’allyl Acetoacetate un composant indispensable dans diverses activités scientifiques et industrielles.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
Solubilité : 48 g/l (20 °C)
Masse molaire : 142,15 g/ mol
Point d'ébullition : 87 - 91 °C (13 hPa )
Pression de vapeur : 0,2 hPa (20 °C)
Point d'éclair : 67 °C
Indice de réfraction : 1,438 (25 °C, 589 nm)
Limite d'explosion : 1,15 % (V )
Densité : 1,038 g/cm3 (20 °C)
pH : 3,7 (48 g/l, H2O, 20 °C)
Point d'inflammation : 300 °C
Nom chimique ou matériau : Acétoacétate d'allyle
Point de fusion : -85°C
Point d'ébullition : 195°C

Numéro MDL : MFCD00009811
CAS : 1118-84-9
Poids moléculaire (g/ mol ) : 142,154
InChI : AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
PubChem : 70701
SOURIRES : CC( =O)CC(=O)OCC=C
Numéro ONU : 2810
InChI : AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 3-oxobutanoate de prop-2-ényle
PubChem : 70701
Pourcentage de pureté : ≥95,0 % (GC)
SOURIRES : CC( =O)CC(=O)OCC=C
Poids moléculaire (g/ mol ) : 142,154

Poids de la formule : 142,15
Forme physique : Liquide
Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 192,0 ± 15,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -70 °C
Formule moléculaire : C7H10O3
Poids moléculaire : 142,152
Point d'éclair : 75,6 ± 0,0 °C
Masse exacte : 142,062988
PSA : 43.37000
LogP : 1.07
de vapeur : 0,5±0,4 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,429

Solubilité dans l'eau : 50 g/L (20 ºC)
Poids moléculaire : 142,15 g/ mol
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 142,062994177 g/ mol
monoisotopique : 142,062994177 g/ mol
Surface polaire topologique : 43,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Calculé par PubChem
Frais formels : 0

Calculé par PubChem
Complexité : 149
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
de stéréocentres d'atomes définis : 0
stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonique : Oui
Numéro CAS : 1118-84-9
Numéro CE : 214-269-9
Formule de Hill : C₇H₁₀O₃
Formule chimique : CH₃COCH₂COOCH₂CH=CH₂
Masse molaire : 142,16 g/ mol

Code SH : 2918 30 00
Point d'ébullition : 87 - 91 °C (13 hPa )
Densité : 1,037 g/cm3
Limite d'explosion : 1,15 % (V )
Point d'éclair : 67 °C
Température d'inflammation : 300 °C
Point de fusion : <-70 °C
pH : 3,7 (48 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 1 hPa (20 °C)
Solubilité : 48 g/l
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle ( est )
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non

Point de fusion : -85,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 196,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,501000 mmHg à 25,00 °C. ( HNE )
Point d'éclair : 168,00 °F. CTC (75,56 °C.)
logP (dont) : 0,703 ( est )
Soluble dans :
alcool
eau , 6,089e+004 mg/L à 25 °C ( est )
Insoluble dans l'eau
État physique : liquide
Couleur : incolore

Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 194 - 195 °C à 983 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Limite inférieure d'explosivité : 1,15 % (V)
Point d'éclair : 67 °C - coupelle fermée
d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible,
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n- octanol /eau : log Pow : 0,339 à 25 °C
Pression de vapeur : 1 hPa à 20 °C
Densité : 1 037 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule moléculaire/poids moléculaire : C7H10O3 = 142,15
État physique (20 deg.C ) : Liquide
Température de stockage : Température ambiante (Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Numéro CAS : 1118-84-9

Reaxys : 1758569
PubChem : 87559068
Numéro MDL : MFCD00009811
CAS : 1118-84-9
Formule moléculaire : C7H10O3
Poids moléculaire (g/ mol ) : 142,154
Numéro MDL : MFCD00009811
InChI : AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : -85°C
Point d'ébullition : 195°C
Numéro MDL : MFCD00009811
Numéro ONU : 2810
InChI : AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 3-oxobutanoate de prop-2-ényle

PubChem : 70701
Pourcentage de pureté : ≥95,0 % (GC)
Nom chimique ou matériau : Acétoacétate d'allyle
SOURIRES : CC( =O)CC(=O)OCC=C
Poids moléculaire (g/ mol ) : 142,154
Poids de la formule : 142,15
Forme physique : Liquide
Formule : C₇H₁₀O₃
PM : 142,1525 g/ mol
Température de stockage : ambiante
Numéro MDL : MFCD00009811

Numéro CAS : 1118-84-9
EINECS : 214-269-9
ONU : 2810
ADR : 6.1 , III
Numéro CAS : 1118-84-9
Numéro MDL : MFCD00009811
Formule moléculaire : C7H10O3
Poids moléculaire : 142,15
Pureté/Méthode d'analyse : 95,0 % (GC)
Forme : Liquide clair
Point d'ébullition (°C) : 195

Point de fusion (°C) : -85
Point d'éclair (°C) : 76
Gravité spécifique (20/20) : 1,04
Formule : C₇H₁₀O₃
PM : 142,1525 g/ mol
Point d'ébullition : 195 °C
Point de fusion : –85 °C
Densité : 1,04 (20 °C)
Point d'éclair : 76 °C
Numéro MDL : MFCD00009811
Numéro CAS : 1118-84-9
ONU : 2810
ADR : 6.1 , III



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
A l'abri de la lumière.
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE

L'acétoacétate d'allyle est un composé organique qui est le membre le plus simple des esters d'acide acétique.
L'acétoacétate d'allyle peut être synthétisé en faisant réagir de l'alcool allylique avec de l'acide chlorhydrique et une particule.
Il a été démontré que l'acétoacétate d'allyle a des effets cytotoxiques sur les tissus cardiaques, ainsi que certaines propriétés réactives, qui peuvent être dues à sa capacité à former des liaisons croisées avec les protéines.

CAS : 1118-84-9
MF : C7H10O3
MW : 142,15
EINECS : 214-269-9

Synonymes
3-oxo-butanoicacyl2-propenylester ; 3-oxobutanoate d'allyle ; acétylacétate d'allyle ; ESTER ALLYLIQUE D'ACIDE ACÉTOACÉTIQUE ; AC-ALLYL ; ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE ; (2-PROPÉNYL) 3-OXOBUTANOATE ; 2-PROPÉNYL ACÉTOACÉTATE ; Acétoacétate d'allyle ; 1118-84-9 ; 3-oxobutanoate d'allyle ; acétoacétate ; (2-Propényle) 3-oxobutanoate ; acétylacétate d'allyle ; acide acétoacétique, ester allylique ; acide butanoïque, 3-oxo-, 2-propényle ester;3-oxobutanoate de prop-2-én-1-yle;3-oxobutanoate de prop-2-ényle;Ester allylique d'acide acétoacétique;(2-propényl)3-oxobutanoate;8HX066J62P;NSC-24280;acétoacétate de 2-propényle;UNII-8HX066J62P;AI3-04977;acétoacétate d'allyle;EINECS 214-269-9;3-oxobutanoate d'allyle #;Acétoacétate d'allyle, 97 %;Acétoacétate d'allyle, 98 %;EC 214-269-9;SCHEMBL9513;Acide acétylacétique, ester allylique;Acide 3-oxo-butyrique allyle ester;DTXSID40149740;BCP12037;NSC24280;BBL011433;MFCD00009811;NSC 24280;STL146541;AKOS000120505;CS-W018294;VS-02949;DB-003129;NS00001809;EN300-20951;E75749;J-002655;J-519551;Q27270546;F0001-0255

L'acétoacétate d'allyle est également utilisé comme agent de réticulation pour les plastiques en chlorure de polyvinyle.
L'acétoacétate d'allyle de Shanghai Deborn est un promoteur d'adhérence.
L'acétoacétate d'allyle est disponible sous forme liquide incolore à jaune pâle.
L'acétoacétate d'allyle est recommandé pour les revêtements.

Acétoacétate d'allyle Propriétés chimiques
Point de fusion : -70 °C
Point d'ébullition : 194-195 °C737 mm Hg(lit.)
Densité : 1,037 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 0,2 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,439(lit.)
Fp : 75 °C
Température de stockage : scellé au sec, 2-8°C
Solubilité : 48 g/l
pka : 10,53±0,46 (prévu)
Forme : liquide clair
Couleur : incolore à jaune clair à orange clair
PH : 3,7 (48 g/l, H2O, 20℃)
Limite explosive : 1,15 % (V)
Solubilité dans l'eau : 50 g/L (20 ºC)
Sensible : Sensible à l'air
BRN : 1758569
LogP : 0,146 à 27℃
Référence de la base de données CAS : 1118-84-9 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Acide butanoïque, 3-oxo-, 2-propényle ester (1118-84-9)
ACÉTOACÉTATE DE 2-PROPÉNYLE
L'acétoacétate de 2-propényle est un composé organique polyvalent utilisé principalement comme intermédiaire chimique dans la synthèse organique, où il sert d'élément de base pour la production de molécules complexes telles que des produits pharmaceutiques, des produits agrochimiques et des polymères spéciaux.
L'acétoacétate de 2-propényle est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur agréable et joue un rôle dans la création de polymères, de colorants et de catalyseurs, ainsi que dans la synthèse de produits biochimiques essentiels comme les vitamines, les hormones et les enzymes.
La production d'acétoacétate de 2-propényle implique l'estérification de l'acide acétoacétique avec de l'alcool allylique en présence d'un catalyseur acide, nécessitant généralement une atmosphère inerte et une température d'environ 100 °C pour obtenir des résultats optimaux.

Numéro CAS : 1118-84-9
Numéro CE : 214-269-9
Formule moléculaire : C7H10O3
Masse molaire : 142,16 g/mol

Synonymes : acétoacétate d'allyle, 1118-84-9, 3-oxobutanoate d'allyle, allylacétoacétate, (2-propényl) 3-oxobutanoate, acétylacétate d'allyle, acide acétoacétique, ester d'allyle, acide butanoïque, 3-oxo-, ester de 2-propényle, prop 3-oxobutanoate de -2-én-1-yle, 3-oxobutanoate de prop-2-ényle, ester allylique de l'acide acétoacétique, (2-propényl)3-oxobutanoate, 8HX066J62P, NSC-24280, acétoacétate de 2-propényle, UNII-8HX066J62P, AI3-04977, acétoacétate d'allyle, EINECS 214-269-9, 3-oxobutanoate d'allyle #, acétoacétate d'allyle, 97 %, acétoacétate d'allyle, 98 %, EC 214-269-9, SCHEMBL9513, acide acétylacétique, ester d'allyle, 3 -ester allylique d'acide oxo-butyrique, DTXSID40149740, BCP12037, NSC24280, BBL011433, MFCD00009811, NSC 24280, STL146541, AKOS000120505, CS-W018294, VS-02949, DB-003129, 0001809, EN300-20951, E75749, J-002655, J -519551, Q27270546, F0001-0255, acétoacétate d'allyle, 3-oxobutanoate de prop-2-én-1-yle, acide butanoïque, 3-oxo-, ester de 2-propène-1-yle, 1118-84-9, EINECS 214 -269-9, acide butanoïque, 3-oxo-, ester de 2-propén-1-yle, acide acétoacétique, ester d'allyle, acide butanoïque, 3-oxo-, ester de 2-propényle, acétoacétate d'allyle, acétylacétate d'allyle, allyle 3- oxobutanoate, NSC 24280, ester allylique de l'acide 3-oxo-butyrique, acétoacétate d'allyle, ester allylique de l'acide acétoacétique, acétoacétate d'allyle, 3-oxobutanoate d'allyle, acétylacétate d'allyle, acide acétoacétique, ester d'allyle, acide butanoïque, 3-oxo-, 2-propényle ester, 3-oxobutanoate de prop-2-én-1-yle, ester allylique de l'acide acétoacétique, 3-oxobutanoate de 2-propényle, ac-allyle, unii-8hx066j62p, 3-oxobutanoate de prop-2-én-1-yle, acétylacétate d'allyle , ester d'acide 3-oxo-2-propényl butanoïque, acide butanoïque, 3-oxo-, ester de 2-propényle, [ChemIDplus] 3-oxobutanoate d'allyle, acétoacétate d'allyle, 3-oxobutanoate d'allyle, acétylacétate d'allyle, acide acétoacétique, ester d'allyle, acide butanoïque, ester de 3-oxo-, 2-propényle, 3-oxobutanoate de prop-2-én-1-yle, ester d'allyle d'acide acétoacétique, 3-oxobutanoate de 2-propényle, ac-allyle, unii-8hx066j62p

L'acétoacétate de 2-propényle est un composé organique qui est le membre le plus simple des esters d'acide acétique.
L'acétoacétate de 2-propényle peut être synthétisé en faisant réagir de l'alcool allylique avec de l'acide chlorhydrique et une particule.
L'acétoacétate de 2-propényle est un liquide clair et incolore.

Il a été démontré que l'acétoacétate de 2-propényle a des effets cytotoxiques sur les tissus cardiaques, ainsi que certaines propriétés réactives, qui peuvent être dues à la capacité de l'acétoacétate de 2-propényle à former des liaisons croisées avec les protéines.
L'acétoacétate de 2-propényle est enregistré au titre du règlement REACH mais n'est actuellement pas fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen.

L'acétoacétate de 2-propényle est un promoteur d'adhésion.
L'acétoacétate de 2-propényle est disponible sous forme liquide incolore à jaune pâle.

L'acétoacétate de 2-propényle est recommandé pour les revêtements.
L'acétoacétate de 2-propényle revêt une importance significative en tant que composé organique largement utilisé dans la synthèse chimique et l'exploration scientifique.

En tant que liquide incolore au parfum puissant, l'acétoacétate de 2-propényle se dissout sans effort dans divers solvants organiques.
La polyvalence de l'acétoacétate de 2-propényle dans la synthèse de nombreux composés fait de l'acétoacétate de 2-propényle un atout précieux.
De plus, l'acétoacétate de 2-propényle joue un rôle dans la création de polymères, de colorants et de catalyseurs.

De manière fascinante, l’acétoacétate de 2-propényle trouve une application dans la synthèse de produits biochimiques essentiels, tels que les vitamines, les hormones et les enzymes.
Dans la recherche scientifique, notamment en synthèse organique, l'acétoacétate de 2-propényle est très apprécié et utilisé.

La réaction impliquant l'alcool allylique et l'anhydride acétique en présence d'un catalyseur donne l'acétoacétate de 2-propényle comme l'un des principaux produits, avec l'acide acétique.
Pour cette réaction, une atmosphère inerte et une température d'environ 100°C sont généralement maintenues.
Le résultat de ce processus sert d’intermédiaire essentiel pour une large gamme de composés, faisant de l’acétoacétate de 2-propényle un composant indispensable dans diverses activités scientifiques et industrielles.

L'acétoacétate de 2-propényle est enregistré au titre du règlement REACH mais n'est actuellement pas fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen.
L'acétoacétate de 2-propényle est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement.

L'acétoacétate de 2-propényle est un promoteur d'adhésion.
L'acétoacétate de 2-propényle est disponible sous forme liquide incolore à jaune pâle.
L'acétoacétate de 2-propényle est recommandé pour les revêtements.

L'acétoacétate de 2-propényle est un composé organique qui est le membre le plus simple des esters d'acide acétique.
L'acétoacétate de 2-propényle peut être synthétisé en faisant réagir de l'alcool allylique avec de l'acide chlorhydrique et une particule.

Il a été démontré que l'acétoacétate de 2-propényle a des effets cytotoxiques sur les tissus cardiaques, ainsi que certaines propriétés réactives, qui peuvent être dues à la capacité de l'acétoacétate de 2-propényle à former des liaisons croisées avec les protéines.
L'acétoacétate de 2-propényle est également utilisé comme agent de réticulation pour les plastiques en chlorure de polyvinyle.

L'acétoacétate de 2-propényle est un ester organique de formule chimique C7H10O3.
L'acétoacétate de 2-propényle est un liquide incolore à jaune clair caractérisé par son odeur agréable.
L'acétoacétate de 2-propényle est principalement utilisé comme intermédiaire chimique dans la synthèse organique, où l'acétoacétate de 2-propényle sert d'élément de base pour la production d'une variété de molécules complexes, notamment des produits pharmaceutiques, des produits agrochimiques et des polymères spéciaux.

L'acétoacétate de 2-propényle est un composé organique polyvalent avec une gamme d'applications dans la synthèse chimique, la production de polymères et, occasionnellement, dans l'industrie des arômes et des parfums.
La réactivité de l'acétoacétate de 2-propényle et sa capacité à participer à diverses réactions chimiques en font un intermédiaire précieux dans la production de nombreux produits chimiques commercialement importants.

Utilisations de l'acétoacétate de 2-propényle :
L'acétoacétate de 2-propényle est également utilisé comme agent de réticulation pour les plastiques en chlorure de polyvinyle.
L'acétoacétate de 2-propényle est utilisé dans la formulation de produits pharmaceutiques et comme intermédiaire pour la chimie fine.

L'acétoacétate de 2-propényle est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement.
Le rejet dans l'environnement de l'acétoacétate de 2-propényle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

De plus, l'acétoacétate de 2-propényle joue un rôle dans la création de polymères, de colorants et de catalyseurs.
De manière fascinante, l’acétoacétate de 2-propényle trouve une application dans la synthèse de produits biochimiques essentiels, tels que les vitamines, les hormones et les enzymes.

Dans la recherche scientifique, notamment en synthèse organique, l'acétoacétate de 2-propényle est très apprécié et utilisé.
La réaction impliquant l'alcool allylique et l'anhydride acétique en présence d'un catalyseur donne l'acétoacétate de 2-propényle comme l'un des principaux produits, avec l'acide acétique.

Pour cette réaction, une atmosphère inerte et une température d'environ 100°C sont généralement maintenues.
Le résultat de ce processus sert d’intermédiaire essentiel pour une large gamme de composés, faisant de l’acétoacétate de 2-propényle un composant indispensable dans diverses activités scientifiques et industrielles.

Applications de l'acétoacétate de 2-propényle :

Synthèse chimique :
L'acétoacétate de 2-propényle est couramment utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de composés organiques plus complexes.
Les groupes ester et cétone réactifs de l'acétoacétate de 2-propényle permettent une variété de réactions chimiques, ce qui le rend précieux dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

Production de polymères :
L'acétoacétate de 2-propényle agit comme monomère ou comonomère dans la création de polymères et copolymères spécialisés, apportant des propriétés telles que la flexibilité, la durabilité et la résistance chimique.

Industrie des arômes et des parfums :
En raison de son odeur agréable, l'acétoacétate de 2-propényle est parfois utilisé dans la formulation d'arômes et de parfums, bien que cela soit moins courant que son utilisation dans la synthèse chimique industrielle.

Production d'acétoacétate de 2-propényle :
La production d'acétoacétate de 2-propényle implique l'estérification de l'acide acétoacétique avec de l'alcool allylique.

Ce processus nécessite généralement un catalyseur acide pour faciliter la réaction. Voici un aperçu de la méthode générale de production :

Matériaux:
Acide acétoacétique (C4H6O3)
Alcool allylique (C3H6O)
Catalyseur acide (tel que l'acide sulfurique ou l'acide p-toluènesulfonique)
Solvant (facultatif, souvent un solvant organique comme le toluène ou l'éthanol pour aider à dissoudre les réactifs)

Processus de production:

Préparation:
Mesurer et mélanger l'acide acétoacétique et l'alcool allylique dans le rapport molaire souhaité.
Généralement, un léger excès d’alcool allylique est utilisé pour mener la réaction à son terme.

Catalyse:
Ajoutez une petite quantité d’un catalyseur acide au mélange réactionnel.
Le catalyseur contribue à accélérer le processus d'estérification.

Réaction:
Chauffer le mélange réactionnel à une température généralement comprise entre 60 et 100°C.
Maintenir cette température pour faciliter la réaction d'estérification.

La réaction se déroule comme suit :
CH3COCH2COOH+CH2=CHCH2OH→CH3COCH2COOCH2CH=CH2+H2O

L'acide acétoacétique réagit avec l'alcool allylique pour former de l'acétoacétate de 2-propényle et de l'eau.

Élimination de l'eau :
La présence d’eau peut ramener l’équilibre réactionnel aux réactifs.
Pour améliorer le rendement, l'eau est généralement éliminée du mélange réactionnel sous forme d'acétoacétate de 2-propényle.
Cela peut être réalisé en utilisant une distillation azéotropique avec un solvant tel que le toluène, qui forme un azéotrope avec l'eau et peut être facilement séparé.

Purification:
Une fois la réaction terminée, le mélange est refroidi.
Le produit brut est ensuite soumis à des processus de purification tels qu'une distillation sous pression réduite pour séparer l'acétoacétate de 2-propényle des matières premières et des sous-produits n'ayant pas réagi.
Alternativement, l'acétoacétate de 2-propényle peut être lavé avec de l'eau et séché sur du sulfate de sodium anhydre ou d'autres agents de séchage pour éliminer toute eau restante.

Produit final:
L'acétoacétate de 2-propényle purifié est collecté sous forme d'un liquide incolore à jaune clair, prêt à être utilisé dans diverses applications de synthèse chimique.

Manipulation et stockage de l'acétoacétate de 2-propényle :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils pour la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
A l'abri de la lumière.
Hermétiquement fermé.

Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Stabilité et réactivité de l'acétoacétate de 2-propényle :

Stabilité chimique:
L'acétoacétate de 2-propényle est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Mesures de premiers secours concernant l'acétoacétate de 2-propényle :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie de l'acétoacétate de 2-propényle :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour l'acétoacétate de 2-propényle, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de l'acétoacétate de 2-propényle :

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle de l'acétoacétate de 2-propényle :

Équipement de protection individuelle:

Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection

Protection de la peau :

Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de passage : 120 min

Protection du corps :
vêtements de protection

Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Identifiants de l'acétoacétate de 2-propényle :
Numéro CAS : 1118-84-9
Numéro CE : 214-269-9
Formule de Hill : C₇H₁₀O₃
Formule chimique : CH₃COCH₂COOCH₂CH=CH₂
Masse molaire : 142,16 g/mol
Code SH : 2918 30 00

Numéro MDL : MFCD00009811
CAS : 1118-84-9
Poids moléculaire (g/mol) : 142,154
Clé InChI : AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 70701
SOURIRES : CC(=O)CC(=O)OCC=C
Numéro ONU : 2810
Clé InChI : AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 3-oxobutanoate de prop-2-ényle
CID PubChem : 70701
Pourcentage de pureté : ≥95,0 % (GC)
SOURIRES : CC(=O)CC(=O)OCC=C
Poids moléculaire (g/mol) : 142,154

Numéro CAS : 1118-84-9
Numéro CE : 214-269-9
Formule de Hill : C₇H₁₀O₃
Formule chimique : CH₃COCH₂COOCH₂CH=CH₂
Masse molaire : 142,16 g/mol

Propriétés de l'acétoacétate de 2-propényle :
Solubilité : 48 g/l (20 °C)
Masse molaire : 142,15 g/mol
Point d'ébullition : 87 - 91 °C (13 hPa)
Pression de vapeur : 0,2 hPa (20 °C)
Point d'éclair : 67 °C
Indice de réfraction : 1,438 (25 °C, 589 nm)
Limite d'explosion : 1,15 % (V)
Densité : 1,038 g/cm3 (20 °C)
pH : 3,7 (48 g/l, H2O, 20 °C)
Point d'inflammation : 300 °C
Nom chimique ou matériau : Acétoacétate de 2-propényle
Point de fusion : -85°C
Point d'ébullition : 195°C

Poids de la formule : 142,15
Forme physique : Liquide
Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 192,0 ± 15,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -70 °C
Formule moléculaire : C7H10O3
Poids moléculaire : 142,152
Point d'éclair : 75,6 ± 0,0 °C
Masse exacte : 142,062988
PSA : 43.37000
LogP : 1,07
Pression de vapeur : 0,5±0,4 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,429

XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 142,062994177 g/mol
Masse monoisotopique : 142,062994177 g/mol
Surface polaire topologique : 43,4 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Calculé par PubChem
Frais formels : 0
Calculé par PubChem
Complexité : 149
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’acétoacétate de 2-propényle :
Dosage (GC, surface%) : ≥ 95,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 1,036 - 1,041
Identité (IR) : réussit le test

Noms de l’acétoacétate d’allyle :

Noms des processus réglementaires :
Acétoacétate d'allyle
Acétoacétate d'allyle

Noms IUPAC :
Acétoacétate de 2-propényle
Acétoacétate allié
3-oxobutanoate d'allyle
Acétoacétate d'allyle
Acétoacétate d'allyle
Acétoacétate d'allyle
Allylacétoacétate
3-oxobutanoate de prop-2-én-1-yle

Autre identifiant :
1118-84-9
ACETONE
SYNONYMS Ethanoyl chloride; Acetic acid chloride; CAS NO. 75-36-5
ACETONE
Acetone = dimethyl ketone

CAS NUMBER: 67-64-1
MOLECULAR FORMULA: C3H6O

Acetone, or propanone, is an organic compound with the formula (CH3)2CO.
Acetone is the simplest and smallest ketone.
Acetone is a colourless, highly volatile and flammable liquid with a characteristic pungent odour.
Acetone is miscible with water and serves as an important organic solvent in Acetones own right, in industry, home, and laboratory.

Acetone is a naturally occurring compound also known as propanone.
Composed of the elements carbon, hydrogen, and oxygen, acetone presents as a clear liquid that is highly flammable and often used as cleaner in industrial settings.
Acetone is found in volcanic gases, plants, in byproducts of forest fires, and the breakdown of body fat.
Acetone evaporates very quickly, and while Acetone is produced in nature, for commercial use Acetone is produced by manually combining three carbon atoms, six hydrogen atoms, and one oxygen atom to produce the compound element (CH3)2CO, that we call acetone.
Because acetone is both organic and non-toxic, when used properly, Acetone is an element many products that people use every day.

Acetone is the main ingredient in paint thinner, used as a solvent in various cosmetics and facial treatments, as well as a cleaning agent to remove sticky substances like glue or resin.
Acetone is also used as an additive in gasoline that thins the gas allowing Acetone to diffuse more easily through the engine, resulting in higher fuel efficiency.
Acetone is a chemical that is used daily by many people.
Across all industries acetone is necessary for developing new products, cleaning, degreasing, or even saving marine life from detrimental oil spills.

USES:
Acetone is a good solvent for many plastics and some synthetic fibers.
Acetone is used for thinning polyester resin, cleaning tools used with Acetone, and dissolving two-part epoxies and superglue before they harden.
Acetone is used as one of the volatile components of some paints and varnishes.
As a heavy-duty degreaser, Acetone is useful in the preparation of metal prior to painting or soldering, and to remove rosin flux after soldering (to prevent adhesion of dirt and electrical leakage and perhaps corrosion or for cosmetic reasons), although Acetone attacks many electronic components (for example polystyrene capacitors) so Acetone is unsuitable for cleaning many circuit boards.
Although itself flammable, acetone is used extensively as a solvent for the safe transportation and storage of acetylene, which cannot be safely pressurized as a pure compound.

Vessels containing a porous material are first filled with acetone followed by acetylene, which dissolves into the acetone.
One litre of acetone can dissolve around 250 litres of acetylene at a pressure of 10 bars (1.0 MPa).
Acetone is a primary ingredient in many nail polish removers.
Acetone breaks down nail polish, making Acetone easy to remove with a cotton swab or cloth.
Acetone is widely used because Acetone can easily mix with water and evaporates quickly in the air.

Acetone is widely used in the textile industry for degreasing wool and degumming silk.
As a solvent, acetone is frequently incorporated in solvent systems or “blends,” used in the formulation of lacquers for automotive and furniture finishes.
Acetone also may be used to reduce the viscosity of lacquer solutions.
Acetone is commonly used as a solvent to manufacture plastics and other industrial products.

Acetone may also be used to a limited extent in household products, including cosmetics and personal care products, where its most frequent application would be in the formulation of nail polish removers.
Acetone is used as a solvent in the cosmetics industry (nail polish remover).
Acetone is used as a thinner and solvent in the paint industry.

About 6.7 million tonnes were produced worldwide in 2010, mainly for use as a solvent and production of methyl methacrylate and bisphenol A.
Acetone is a common building block in organic chemistry.
Familiar household uses of acetone are as the active ingredient in nail polish remover and as paint thinner.
While Acetone has volatile organic compound (VOC) exempt status in the United States, Acetone is considered by the EU as a contributor to environmental pollution.

Acetone is used in the preparation of paper coatings, adhesives, and heat-seal coatings and is also employed as a starting material in the synthesis of many compounds.
The cumene hydroperoxide process is the dominant process used in the commercial production of acetone.
Acetone is also prepared by the dehydrogenation of 2-propanol (isopropyl alcohol).
The first member of the ketones class is dimethyl ketone.
Acetones closed formula is C3H6O, Acetones boiling point is 56 °C.
Acetone combines with water, ethanol and ether at any rate.

Acetone smells sharp. From the dry-dry distillation of wood: from heating calcium acetate; dehydrogenation of isopropanol from copper catalysts in the art at 250 °C; Acetone is obtained from the mixture of ethanol and water vapor in the gas phase at 250 °C under the catalysis of Fe2O3.
If acetone and sodium nitrozil prussiat are mixed in basic medium, red precipitation occurs, acetone is detected.
An important reaction is the formation of iodoform, which Acetone gives with elemental iodine in a basic environment.
Acetone is in the cigarette.
Acetone is a polar organic solvent.
Acetone can undergo photocatalytic oxidation in the presence of mixed TiO2-rare earth oxides.

Acetone is produced and disposed of in the human body through normal metabolic processes.
Acetone is normally present in blood and urine. People with diabetic ketoacidosis produce Acetone in larger amounts. Reproductive toxicity tests show that Acetone has low potential to cause reproductive problems.
Ketogenic diets that increase ketone bodies (acetone, β-hydroxybutyric acid and acetoacetic acid) in the blood are used to counter epileptic attacks in infants and children who suffer from refractory epilepsy.
Acetone is a colorless, volatile, flammable organic solvent.
Acetone occurs naturally in plants, trees, forest fires, vehicle exhaust and as a breakdown product of animal fat metabolism.
This agent may be normally present in very small quantities in urine and blood; larger amounts may be found in the urine and blood of diabetics.
Acetone is toxic in high doses.

Acetone is a manufactured chemical that is also found naturally in the environment.
Acetone is a colorless liquid with a distinct smell and taste.
Acetone evaporates easily, is flammable, and dissolves in water.
Acetone is also called dimethyl ketone, 2-propanone, and beta-ketopropane.
Acetone is used to make plastic, fibers, drugs, and other chemicals.
Acetone is also used to dissolve other substances.

Acetone occurs naturally in plants, trees, volcanic gases, forest fires, and as a product of the breakdown of body fat.
Acetone is present in vehicle exhaust, tobacco smoke, and landfill sites.
Industrial processes contribute more acetone to the environment than natural processes.
Acetone appears as a clear colorless liquid with a sweetish odor.
Flash point 0°F. Less dense than water.
Vapors are heavier than air.
Used as a solvent in paint and nail polish removers.

Acetone, a colorless liquid also known as Propanone, is a solvent used in manufacture of plastics and other industrial products.
Acetone may also be used to a limited extent in household products, including cosmetics and personal care products, where Acetones most frequent application would be in the formulation of nail polish removers.
Acetone occurs naturally in the human body as a byproduct of metabolism.
Acetone occurs naturally in the human body as a byproduct of metabolism.
Acetone is also a primary ingredient in many nail polish removers.

As a solvent, acetone is frequently incorporated in other solvent systems or “blends,” used in the formulation of lacquers for automotive and furniture finishes, for example.
In chemistry, a pure chemical compound is a chemical substance which contains only one substance and a particular set of molecules or ions.
Pure acetone contains only the molecules or ions of acetone.
Acetone is a chemical used to make products like nail polish remover and paint remover.
Your body also makes this chemical when Acetone breaks down fat.

Acetone is safe in normal amounts, but too much of Acetone could be a problem.
Acetone is a solvent, which means Acetone can break down or dissolve substances like paint and varnish.
That's why it's an ingredient in nail polish removers, varnish removers, and paint removers. Companies also use this chemical to remove grease from wool, reduce the stickiness of silk, and make protective coatings for furniture and cars.
Acetone (CH3COCH3), also called 2-propanone or dimethyl ketone, organic solvent of industrial and chemical significance, the simplest and most important of the aliphatic (fat-derived) ketones.

Pure acetone is a colourless, somewhat aromatic, flammable, mobile liquid that boils at 56.2 °C (133 °F).
Acetone is capable of dissolving many fats and resins as well as cellulose ethers, cellulose acetate, nitrocellulose, and other cellulose esters.
Because of the latter quality, acetone is used extensively in the manufacture of artificial fibres (such as some rayons) and explosives.
Acetone is used as a chemical intermediate in pharmaceuticals and as a solvent for vinyl and acrylic resins, lacquers, alkyd paints, inks, cosmetics (such as nail-polish remover), and varnishes.

Acetone is a volatile, flammable liquid.
Acetone is rapidly absorbed by inhalation, ingestion, and dermally, and distributed throughout the body.
Once acetone has been absorbed, Acetone is metabolized, but the pharmacokinetics and the selection of metabolic pathway seem to be dose dependent.
Excretion of acetone appears in breath and urine.

Inhaled acetone is narcotic and causes transient central nervous system effects, but Acetone is not a neurotoxicant.
In occupational environments, workers exposed to acetone for weeks do not exhibit long-lasting complaints.
Acetone is neither genotoxic nor mutagenic.
As Acetone now looks, acetone is hazardous because of Acetones potentiating effect on the toxicity of other volatile organic solvents and methylglyoxal.
Acetone, also known as 2-propanone or dimethyl ketone (DMK), is an important chemical intermediate used in the production of acrylic plastics, polycarbonates and epoxy resins.

These materials in turn are used by many different industry sectors to product countless everyday items.
Acetone is also used in its own right as a solvent.
Acetone is manufactured from the basic raw materials of benzene and propylene.
These materials are first used to produce cumene, which is then oxidised to become cumene hydroperoxide, before being split into phenol and its co-product, acetone.
Acetone is the simplest example of the ketones.
Acetone is a clear, colorless, mobile liquid.

Acetone is completely miscible with water and most organic solvents and oils.
Acetone therefore serves as an important industrial solvent for cleaning, as a common building block in organic chemistry, and as a precursor to polymers.
Well-known domestic uses of acetone are as the active ingredient in nail polish remover and as paint thinner.
Acetone is a normal by-product of mammalian metabolism and is thus found in all tissues, including blood, as well as in urine and breath.
The levels vary, depending on nutritional and metabolic conditions, and are increased in obese compared with slim people and in working compared with resting people.

Diabetic patients show markedly elevated levels of acetone.
Acetone is an organic element with formula (CH3)2CO.
Acetone consists of three carbon, six hydrogens and one oxygen atom.
Acetone comes under the categories of ketones, which are organic compounds with a carbonyl group bonded to two hydrocarbon groups.
Acetone is a general building block in organic chemistry.

In the human body, Acetone is normally present in blood and urine.
Acetone is readily taken up via inhalation if present in ambient air and via the gastrointestinal tract if ingested.
Uptake via skin is of minor importance.
However, due to its excellent solvent properties, acetone readily removes water from the skin.
This impairs the barrier properties and makes the skin more vulnerable to other irritating, sensitizing, or infectious agents.

Acetone evaporates easily, meaning that Acetone changes into a vapor.
Acetone catches fire easily and burns rapidly. Acetone will dissolve in water.
Acetone also has a wide variety of applications from solvents to chemical intermediates and is used in the production of acrylics, polycarbonates and fine chemical intermediates.

Acetone is a clear liquid that smells like nail polish remover.
When exposed to the air, Acetone quickly evaporates and remains highly flammable.
Acetone is dangerous to use around an open flame.
Hundreds of commonly used household products contain acetone, including furniture polish, rubbing alcohol, and nail polish.

Acetone is one of the most widely used industrial solvents.
Acetone is used in surface coatings, cleaning fluids, pharmaceutical applications, adhesives and numerous other consumer and commercial products.
Commercial products that may contain acetone include cleaners for automotive engines and automotive parts, wood cleaners, floor wax and paint thinners.
Acetone is widely used as a chemical intermediate in the production of other chemicals and solvents.

Acetone is often used in captive processes for preparing downstream chemicals.
Acetone is also used as a formulating solvent for commercial products.
Acetone (also known as propanone, dimethyl ketone, 2-propanone, propan-2-one and β-ketopropane) is the simplest representative of the group of chemical compounds known as ketones.

Acetone is a colorless, volatile, flammable liquid.
Acetone is miscible with water and serves as an important laboratory solvent for cleaning purposes.
Acetone is a highly effective solvent for many organic compounds such as Methanol, ethanol, ether, chloroform, pyridine, etc., and is the active ingredient in nail polish remover.
Acetone is also used to make various plastics, fibers, drugs, and other chemicals.

Acetone exists in nature in the Free State.
In the plants, it mainly exists in essential oils, such as tea oil, rosin essential oil, citrus oil, etc.; human urine and blood and animal urine, marine animal tissue and body fluids contain a small amount of acetone.
Acetone is a flammable, colorless liquid with a pleasant odor.
Acetone is used widely as an organic solvent and in the chemical industry.
Acetone is the simplest ketone, which also goes by the name dimethyl ketone (DMK).
Acetone was originally referred to as pyroacetic spirit because Acetone was obtained from the destructive distillation of acetates and acetic acid.

Acetone is used in industry for the production of most chemicals.
Almost half of the world production of acetone is used as a precursor in the production of methylmetacrylate.
Acetones second main use in industry is Acetones use in the production of bisphenol A, which is bisphenol A; Polycarbonate is the main component of most polymers such as polyurethane and epoxy resins.
Acetone is used in the production of cleaning materials.
Acetone is a very good glass cleaner.
Acetone is used as a common solvent in the pharmaceutical industry.
Acetone also reacts as an excipient in most various drugs.
While Acetone appears as a component in the packaging section in the food sector, Acetone is also used as additives in this sector.

Acetone is the most widely used chemical in nail polish cleaning in this sector.
They are preferred for cleaning glass laboratory materials, which are the most common and common areas of use in the chemical industry, and to provide high efficiency drying in a short time.
In addition, Acetone interacts with substances such as salicylic acid and glycolic acid, which is called peeling (chemical peeling), and creates an auxiliary factor in this method.
The evaporation rate of acetone from water and soil is quite high.
Acetone is an important underground pollutant for soil due to Acetones high solubility in water consumed by animals or sometimes microorganisms.

For fish, acetone is a very harmful substance with its LD50 value of 8.3 g / L and its half-life.
Oxygen depletion can pose a significant risk in systems with high acetone-consuming microbial activity.
Most acetone is consumed as an intermediate feedstock for acrylic plastics used for glazing, signs, lighting fixtures and displays, and for production of Bisphenol A (BPA) which, in turn, is used to manufacture polycarbonate and epoxy resins.
Both polycarbonate and epoxy resins are used in many different industries and in countless items which we encounter every day.

Acetone is also used extensively in the manufacture of artificial fibres and as an intermediate in pharmaceuticals.
Acetone is one of the most widely used solvents in the world due to is combination of high solvency and a high rate of evaporation.
Acetone can be found in many everyday products including paints, cleaning fluids, nail polish remover, and adhesives.
Acetone is a colourless, low boiling, easy pouring liquid with a characteristic odour.

Acetone is miscible in all proportions with water, alcohols, many hydrocarbons and other organic liquids.
Acetone has good solvent properties for vegetable and animal fats, cellulose, natural and synthetic resins and many other organic substances.
Acetone's listing as a non-volatile organic compound (VOC) in the US is increasing Acetones use in coatings applications.
Acetone is a colorless solvent. Solvents are substances that can break down or dissolve other materials.
In the household, people may come across acetone in products such as nail polish remover or paint remover.

Acetone occurs naturally in the environment in trees, plants, volcanic gases, and forest fires.
Small amounts are also present in the body.
But exposure to acetone can irritate the eyes, nose, or skin.
Consuming Acetone can lead to acetone poisoning.
Acetone is a clear, colorless liquid.

Acetone is a solvent that can dissolve or break down other materials, such as paint, varnish, or grease.
Acetone evaporates quickly into the air.
Acetone is naturally present in trees and other plants, as well as tobacco smoke, vehicle exhaust, and landfills.
Acetone also occurs in the body.

Acetone is the most widely used ketone in industry.
Acetone is used primarily to synthesize methacrylates, about half of the world's production of acetone is used as a precursor to methyl methacrylate.
Other large-scale chemicals derived from acetone are bisphenol A and methyl isobutyl ketone.
Acetone is also used as a process solvent in the manufacture of cellulose acetate yarn, smokeless gun powder, surface coatings, and various pharmaceutical and cosmetic products.

Other solvent uses include paint, ink, resin, and varnish formulations; thinning of fiberglass resin; cleaning of fiberglass tools; and dissolution of two-part epoxies and superglues before hardening.
Acetone is found in nature in plants, trees, gas from volcanoes, and forest fires.
Also, when your body breaks down fat, it produces acetone.
If you are on a low fat diet, you will have more acetone in your body.

Acetone is found in exhaust from cars and trucks, tobacco smoke and landfills.
Factories release acetone into the air.
Acetone is used to make plastic, fibers, drugs and chemicals.
Acetone is often used as a solvent.
Solvents help other substances dissolve.

Acetone is used in the chemical industry in numerous applications.
The primary use of acetone is to produce acetone cyanohydrin, which is then used in the production of methyl methacrylate (MMA).
Another use of acetone in the chemical industry is for bisphenol A (BPA).
BPA results form the condensation reaction of acetone and phenol in the presence of an appropriate catalyst.
BPA is used in polycarbonate plastics, polyurethanes, and epoxy resins. Polycarbonate plastics are tough and durable and are often used as a glass substitute.
In addition to its use as a chemical feedstock and intermediate, acetone is used extensively as an organic solvent in lacquers, varnishes, pharmaceuticals, and cosmetics.
Nail polish remover is one of the most common products containing acetone.

Acetone is used to stabilize acetylene for transport .
Acetone is used in the manufacture of a largenumber of compounds, such as acetic acid,chloroform, mesityl oxide, and MIBK; in themanufacture of rayon, photographic films,and explosives; as a common solvent; inpaint and varnish removers; and for purifyingparaffins.
Solvent for fats, oils, waxes, resins, rubber, plastics, lacquers, varnishes, rubber cements. manufacture of methyl isobutyl ketone, mesityl oxide, acetic acid (ketene process), diacetone alcohol, chloroform, iodoform, bromoform, explosives, aeroplane dopes, rayon, photographic films, isoprene; storing acetylene gas (takes up about 24 times its vol of the gas); extraction of various principles from animal and plant substances; in paint and varnish removers; purifying paraffin; hardening and dehydrating tissues.
Pharmaceutic aid (solvent). acetone is a solvent considered to be non-comedogenic and occasionally used in skin toners.
Acetone is primarily used in nail polish remover.
Acetone could be drying and very irritating to the skin depending on the concentration and frequency of use.

Companies use acetone in small amounts to create products that break down or dissolve other substances, such as:
-nail polish
-paint
-varnish

In industry, manufacturers use acetone for a variety of purposes, including:
-removing grease or gum from textiles such as wool and silk
-making lacquers for cars or furniture
-making plastics

According to Addiction Resource, some people also consume or inhale acetone-based nail polish remover in order to achieve a “high”.
This is because nail polish remover can also contain alcohol.
Doing this is very dangerous, as the chemicals in nail polish remover can seriously damage the kidneys, liver, brain, and nervous system.
About a third of the world's acetone is used as a solvent, and a quarter is consumed as acetone cyanohydrin, a precursor to methyl methacrylate.

USES:
-An important organic raw material in the chemical, artificial fiber, medicine, paint, plastics, organic glass, cosmetics and other industries; an excellent organic solvent that dissolves many organic products such as resin, cellulose acetate, acetylene and so on.
-An important raw material for the synthesis of ketene, acetic anhydride, iodoform, polyisoprene rubber, methacrylic acid, methyl ester, chloroform, and epoxy resins.
-The acetone cyanohydrin obtained from the reaction of acetone with hydrocyanic acid is the raw material of methacrylic resin (perspex).
-A raw material in the production of epoxy resin intermediate bisphenol A.
-In pharmaceuticals, acetone is used as extractants for a variety of vitamins and hormones in addition to vitamin C, and dewaxing solvents for petroleum refining.
-A raw material for nail polish remover in cosmetics
-One of the raw materials for synthesizing pyrethroids in pesticide industry
-Acetone is often used to wipe the black ink above the copper tube in the precision copper tube industry.

INDUSTRIAL USES:
Acetone is valuable solvent component in acrylic/nitrocellulose automotive lacquers.
Acetone is the solvent of choice in film coatings operations which use vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer formulations.
Other ketones that may be used in these film coating operations include methyl isobutyl ketone, ethyl n-amyl ketone, and diisobutyl ketone.
Acetone, blends of MIBK and MEK, methyl namyl ketone, ethyl n-amyl ketone, and diisobutyl ketone are all useful solvents for vinyl resin copolymers.
The presence of one of the slower evaporating ketones in the solvent blend prevents quick drying, improves flow, and gives blush resistance to the coating.

Acetone is also used as a resin thinner in polyester resins and as a clean up solvent for the resin reactor kettle.
In solvents industry, Acetone is a component of solvent blends in urethane, nitrile rubber, and neoprene industrial adhesives.
Acetone is the primary solvent in resin-type adhesives and pressure sensitive chlorinated rubber adhesives.
Acetone also can be used to extract fats, oils, waxes, and resins from natural products, to dewax lubricating oils, and to extract certain essential oils.
Acetone is also an important chemical intermediate in the preparation of several oxygenated solvents including the ketones, diacetone alcohol, mesityl oxide, methyl isobutyl ketone, and isophorone.

HIGHLIGHTS:
-Acetone polish remover helps you get a fresh start for a new coat
-Free from phthalate, parabens, aluminum, and dye for safe use
-Made with acetone to help remove artificial nails, gel polish and
-If you’re not satisfied with any Target Owned Brand item, return it within one year with a receipt for an exchange or a refund

APPLICATION:
Acetone′s luminesence intensity is dependent upon the solution components.
The absorption of UV light by acetone, results in its photolysis and the production of radials .
Acetone may be used in the synthesis of Ga (Gallium)-DOTATATE (where DOTA= 1,4,7,10-tetraazacyclo- dodecane -1,4,7,10-tetraacetic acid) chemicals.
Acetone may be used in an assay for the determination of ester groups in lipids by spectrophotometric methods.
Acetone undergoes aldolization in the presence of Mg-Al layered double hydroxides (LDH) as catalysts and Cl- and/or CO32- as compensating anions to afford diacetone alcohol and mesityl oxide as the main products.
Acetones enantioselective Aldol condensation with various isatins in the presence of a dipeptide catalyst forms 1-alkyl 3-(2-oxopropyl)-3-hydroxyindolin-2-ones.
Aqueous solution of acetone may be used as a medium for the oxidation of alkynes to 1,2-diketones using potassium permanganate.

PHARMACEUTICAL APPLICATION:
Acetone is used as a solvent or cosolvent in topical preparations, and as an aid in wet granulation.
Acetone has also been used when formulating tablets with water-sensitive active ingredients, or to solvate poorly water-soluble binders in a wet granulation process.
Acetone has also been used in the formulation of microspheres to enhance drug release.
Owing to its low boiling point, acetone has been used to extract thermolabile substances from crude drugs.

PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES:
-Appearance Form: liquid
-Color: colorless
-Odor: pungent, weakly aromatic
-Odor: Threshold 0,1 ppm
-pH: 5 - 6 at 395 g/l at 20 °C
-Melting point/freezing point: Melting point/range: -94,0 °C
-Initial boiling point and boiling range: 56,0 °C at 1.013 hPa
-Flash point: -17,0 °C - closed cup
-Upper/lower flammability or explosive limits: Upper explosion limit: 13 %(V) Lower explosion limit: 2 %(V)
-Vapor pressure: 245,3 hPa at 20,0 °C
-Density: 0,79 g/cm3 at 20 °C
-Water solubility: soluble, in all proportions
-Autoignition temperature: 465,0 °C
-Decomposition temperature: Distillable in an undecomposed state at normal pressure.

HOW DOES ACETONE WORK:
Acetone enters the body through the lungs, mouth or the skin.
Acetone can also be in the body from the breakdown of fat.
Your blood carries acetone to all your body organs.
Small amounts of acetone in your body usually will
not hurt you because your liver breaks the acetone down into other harmless chemicals.

HANDLING:
Eliminate heat and ignition sources such as sparks, open flames, hot surfaces and static discharge.
Post "No Smoking" signs.
Electrically bond and ground equipment. Ground clips must contact bare metal.
Do not weld, cut or perform hot work on empty container until all traces of product have been removed.

STORAGE:
Store in an area that is: cool, well-ventilated, out of direct sunlight and away from heat and ignition sources.
Electrically bond and ground containers.
Ground clips must contact bare metal.
Install pressure and vacuum-relief venting in all drums.
Equip storage tank vents with a flame arrestor.

CHEMICAL PROPERTIES

-Keto/enol tautomerism:
Like most ketones, acetone exhibits the keto–enol tautomerism in which the nominal keto structure (CH3) 2C=O of acetone itself is in equilibrium with the enol isomer (CH3)C(OH)=(CH2) (prop-1-en-2-ol).
In acetone vapor at ambient temperature, only 2.4×10−7% of the molecules are in the enol form.
Yet the enol form is chemically important in some chemical reactions.

-Aldol condensation:

In the presence of suitable catalysts, two acetone molecules also combine to form the compound diacetone alcohol (CH3)C=O(CH2)C(OH)(CH3)2, which on dehydration gives mesityl oxide (CH3)C=O(CH)=C(CH3)
This product can further combine with another acetone molecule, with loss of another molecule of water, yielding phorone and other compounds.

-Polymerisation:
One might expect acetone to also form polymers and (possibly cyclic) oligomers of two types.
In one type, units could be acetone molecules linked by ether bridges –O– derived by from the opening of the double bond, to give a polyketal-like (PKA) chain [–O–C(CH3)2–]n.
The other type could be obtained through repeated aldol condensation, with one molecule of water removed at each step, yielding a poly(methylacetylene) (PMA) chain [–CH=C(CH3)–]n.

-PKA type:
The conversion of acetone to a polyketal (PKA) would be analogous to the formation of paraformaldehyde from formol, and of trithioacetone from thioacetone.
In 1960, Kargin, Kabanov and others observed that the thermodynamics of this process is unfavourable for liquid acetone, so that it (unlike thioacetone and formol) is not expected to polymerise spontaneously, even with catalysts.
However, they observed that the thermodynamics became favourable for crystalline solid acetone at the melting point (−96 °C).
They claimed to have obtained such a polymer (a white elastic solid, soluble in acetone, stable for several hours at room temperature) by depositing vapor of acetone, with some magnesium as a catalyst, onto a very cold surface.
In 1962, Wasaburo Kawai reported the synthesis of a similar product, from liquid acetone cooled to −70 to −78 °C, using n-butyl lithium or triethylaluminium as catalysts.
He claimed that the infrared absorption spectrum showed the presence of –O– linkages but no C=O groups.
However, conflicting results were obtained later by other investigators.

-PMA type:
The PMA type polymers of acetone would be equivalent to the product of polymerisation of propyne, except for a keto end group.

PRODUCTION:
In 2010, the worldwi
ACÉTONE

L'acétone (également connue sous le nom de propanone, diméthylcétone, 2-propanone, propan-2-one et β-cétopropane) est le représentant le plus simple du groupe de composés chimiques appelés cétones.
L'acétone est un liquide incolore, volatil et inflammable.
L'acétone est miscible à l'eau et constitue un solvant de laboratoire important à des fins de nettoyage.

CAS : 67-64-1
FM : C3H6O
MW : 58,08
EINECS : 200-662-2

Synonymes
ACÉTONE ALCOOL ; GRAMS DÉCOLORISANT ; GRAM STAIN NO3 ; (CH3) 2CO ; 2Propanon ; cétone, diméthyle ; cétonepropane ; -Kétopropane ; acétone ; 2-propanone ; propanone ; 67-64-1 ; diméthylcétone ; propan-2-one ; pyroacétique éther ; méthylcétone ; diméthylformaldéhyde ; bêta-cétopropane ; diméthylcétal ; acétone chevron ; cétone propane ; acétone ; acide pyroacétique ; cétone, diméthyle ; diméthylcétone ; acétone (naturelle); Caswell No. 004;HSDB 41;diméthylcétone;Diméthylcéton;CCRIS 5953;Propanon;Azeton;NSC 135802;Acéton [allemand, néerlandais, polonais];EINECS 200-662-2;Cétone, diméthyl-;.beta.-Ketopropane;Acétone [NF]; Code chimique des pesticides EPA 004101; NSC-135802; UNII-1364PS73AF; (NF) ;NSC135802;NCGC00091179-01;ACÉTONE (MART.);ACÉTONE [MART.];ACÉTONE (impureté EP);ACÉTONE [impureté EP];ACÉTONE (MONOGRAPHIE EP);ACÉTONE [MONOGRAPHIE EP];Acétone;Acétone, pour HPLC, >=99,8 % ;Acétone, pour HPLC, >=99,9 % ;Acétone, réactif ACS, >=99,5 %;CAS-67-64-1 ;IMPURITÉ ISOFLURANE F (IMPURETÉ EP);IMPURITÉ ISOFLURANE F [IMPURETÉ EP] ;CHLOROBUTANOL IMPURETÉ B (impureté EP);CHLOROBUTANOL IMPURETÉ B [impureté EP];ACÉTONE (1,1,1,3,3,3-D6);UN1090;Déchet RCRA no. U002; isopropanal; méthylcétone; sasétone; méthyl-cétone; 2propanone; b-cétopropane; 2-propanal; acétone ACS; acétone (TN); acétone de qualité HPLC; méthylméthylcétone; acétone, pour HPLC
;Acétone, réactif ACS;Acétone, qualité HPLC;TAK - Alcools toxiques;ACÉTONE [VANDF];ACÉTONE [FHFI];ACÉTONE [HSDB];Acétone ACS faible en benzène;ACÉTONE [FCC];ACÉTONE [MI];CH3COCH3;ACETONE [ USP-RS] ;ACÉTONE [WHO-DD] ;Acétone, qualité histologique ;Acétone, étalon analytique ;Acétone, qualité environnementale ;Acétone, qualité semi-conducteur ;Acétone, LR, >=99 % ;Acétone, naturelle, >=97 % ; UN 1091 (sel/mélange) ; Acétone (ALLEMAND, POLONAIS) ; Acétone, puriss., 99,0 % ; CHEMBL14253 ; WLN : 1V1 ; Acétone, AR, >=99,5 % ; Acétone (eau < 1 000 ppm) ; Acétone, qualité spectrophotométrique ;Acétone, >=99,5 %, réactif ACS ;Tox21_111096;Tox21_202480;c0556;LMFA12000057;Acétone 5 000 microg/mL dans le méthanol ;Acétone, purum, >=99,0 % (GC);AKOS000120890;ACÉTONE (2-13C, 99%) ;Acétone 100 microg/mL dans de l'acétonitrile ;UN 1090 ;Acétone, SAJ de première qualité, >=99,0 % ;Code pesticide USEPA/OPP : 044101 ;Acétone [UN1090] [Liquide inflammable] ;Acétone, pour chromatographie, >=99,8 % ; Acétone, qualité histologique, >=99,5 % ; Acétone, qualité spéciale JIS, >=99,5 % ; Acétone, réactif de laboratoire, >=99,5 % ; NCGC00260029-01 ; Acétone, pour HPLC, >=99,8 % (GC) ; Spectroscopique UV HPLC, 99,8 %
;DESFLURANE IMPURETÉ H [EP IMPURITÉ];A0054;ACÉTONE (1,3-13C2, 99%);Acétone, pour luminescence, >=99,5% (GC);FT-0621803;InChI=1/C3H6O/c1-3( 2)4/h1-2H;NS00003196;Acétone, adapté à la détermination des dioxines;Acétone, qualité trace HRGC/HPLC distillée sur verre;C00207;D02311;Q49546;Acétone, qualité spectrophotométrique ACS, >=99,5 %;Acétone, ReagentPlus(R ), sans phénol, >=99,5 % ;TAS - Alcools toxiques dans le sérum humain (quantitatif) ;Acétone, >=99 %, répond aux spécifications analytiques de la FCC ;Acétone, réactif ACS, >=99,5 %, <=2 ppm à faible teneur en benzène ; Acétone, contient 20,0 % (v/v) d'acétonitrile, pour HPLC ; Numéro d'association des fabricants d'arômes et d'extraits 3326 ; Acétone, pour la spectroscopie UV, réactif ACS, >=99,7 % (GC); Acétone, Pharmacopée des États-Unis (USP) Norme de référence ; Acétone, qualité semi-conducteur MOS PURANAL(TM) (Honeywell 17921) ; Acétone, qualité semi-conducteur ULSI PURANAL(TM) (Honeywell 17014) ; Acétone, qualité semi-conducteur VLSI PURANAL(TM) (Honeywell 17617)

L'acétone est un solvant très efficace pour de nombreux composés organiques tels que le méthanol, l'éthanol, l'éther, le chloroforme, la pyridine, etc., et est l'ingrédient actif du dissolvant pour vernis à ongles.
L'acétone est également utilisée pour fabriquer divers plastiques, fibres, médicaments et autres produits chimiques.
L'acétone existe dans la nature dans l'État libre.
Dans les plantes, l'acétone existe principalement dans les huiles essentielles, telles que l'huile de thé, l'huile essentielle de colophane, l'huile d'agrumes, etc. ; L'urine et le sang humains et l'urine animale, les tissus d'animaux marins et les fluides corporels contiennent une petite quantité d'acétone.
L'acétone est un liquide incolore inflammable avec une odeur agréable.

L'acétone est largement utilisée comme solvant organique et dans l'industrie chimique.
L'acétone est la cétone la plus simple, également connue sous le nom de diméthylcétone (DMK).
L'acétone était à l'origine appelée alcool pyroacétique car elle était obtenue à partir de la distillation destructrice d'acétates et d'acide acétique.
Une méthylcétone constituée de propane portant un groupe oxo en C2.
L'acétone (2-propanone ou diméthylcétone) est un composé organique de formule (CH3)2CO.
L'acétone est la cétone la plus simple et la plus petite (>C=O).
L'acétone est un liquide incolore, hautement volatil et inflammable avec une odeur âcre caractéristique.

L'acétone est miscible à l'eau et constitue un solvant organique important dans l'industrie, à la maison et en laboratoire.
Environ 6,7 millions de tonnes ont été produites dans le monde en 2010, principalement pour être utilisées comme solvant et pour la production de méthacrylate de méthyle et de bisphénol A, précurseurs de plastiques largement utilisés.
L'acétone est un élément de base courant en chimie organique.
L'acétone sert de solvant dans les produits ménagers tels que le dissolvant pour vernis à ongles et le diluant pour peinture.
L'acétone est exemptée de composés organiques volatils (COV) aux États-Unis.

L'acétone est produite et éliminée dans le corps humain par des processus métaboliques normaux.
L'acétone est normalement présente dans le sang et l'urine.
Les personnes atteintes d’acidocétose diabétique en produisent en plus grande quantité.
Les régimes cétogènes qui augmentent les corps cétoniques (acétone, acide β-hydroxybutyrique et acide acétoacétique) dans le sang sont utilisés pour contrer les crises d'épilepsie chez les enfants souffrant d'épilepsie réfractaire.

Nom
À partir du XVIIe siècle et avant les développements modernes de la nomenclature de la chimie organique, l’acétone a reçu de nombreux noms différents.
Ils comprenaient « l'esprit de Saturne », qui a été donné lorsque l'on pensait que l'acétone était un composé de plomb et, plus tard, « l'esprit pyro-acétique » et « l'ester pyro-acétique ».
Avant que le nom « acétone » ne soit inventé par le chimiste français Antoine Bussy, il était nommé « mesit » (du grec μεσίτης, signifiant médiateur) par Carl Reichenbach, qui affirmait également que l'alcool méthylique était constitué de mesit et d'alcool éthylique.
Les noms dérivés du mésit incluent le mésitylène et l'oxyde de mésityle qui ont été synthétisés pour la première fois à partir de l'acétone.
Contrairement à de nombreux composés portant le préfixe acet- qui ont une chaîne à 2 carbones, l'acétone a une chaîne à 3 carbones.
Cela a semé la confusion car il ne peut pas y avoir de cétone à 2 carbones.
Le préfixe fait référence à la relation de l'acétone avec le vinaigre (acetum en latin, également à l'origine des mots « acide » et « acétique »), plutôt qu'à sa structure chimique.

Histoire
La méthode traditionnelle de production d'acétone au XIXe siècle et au début du XXe siècle consistait à distiller des acétates, notamment l'acétate de calcium, Ca(C2H3O2)2.
Weizmann a découvert un procédé pour produire de l'alcool butylique et de l'acétone à partir de la bactérie Clostridium acetobutylicum en 1914.
Face à la demande urgente d’acétone de l’Angleterre, Winston Churchill (1874-1965) a demandé à Weizmann de développer le procédé Weizmann pour la production d’acétone à l’échelle industrielle.
Les techniques de fermentation et de distillation pour la production d'acétone ont été remplacées à partir des années 1950 par le procédé d'oxydation du cumène.
Dans ce processus, le cumène est oxydé en hydroperoxyde de cumène, qui est ensuite décomposé à l'aide d'un acide en acétone et phénol.
L'acétone est la principale méthode utilisée pour produire du phénol, et l'acétone est produite comme coproduit du processus, avec un rendement d'environ 0,6 : 1 d'acétone par rapport au phénol.

Propriétés chimiques de l'acétone
Point de fusion : -94 °C(lit.)
Point d'ébullition : 56 °C760 mm Hg(lit.)
Densité : 0,791 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : 2 (vs air)
Pression de vapeur : 184 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,359 (lit.)
FEMA : 3326 | ACÉTONE
Fp : 1 °F
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Solubilité : Miscible avec l'eau et avec l'éthanol (96 pour cent).
pka : 19,3 (à 25 ℃)
Forme : Liquide
Couleur : Vapeur incolore et invisible
Gravité spécifique : 0,79 (25/25 ℃)
Odeur : Odeur âcre caractéristique détectable entre 33 et 700 ppm (moyenne = 130 ppm)
PH : 5-6 (395g/l, H2O, 20°C)
Polarité relative : 0,355
Seuil d'odeur : 42 ppm
Type d'odeur : solvant
Limite explosive : 2,6-12,8 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14,66
Numéro JECFA : 139
BR: 63580
Constante de la loi de Henry : 2,27 à 14,9 °C, 3,03 à 25 °C, 7,69 à 35,1 °C, 11,76 à 44,9 °C (Betterton, 1991)
Limites d'exposition TLV-TWA 1780 mg/m3 (750 ppm), STEL 2375 mg/m3 (ACGIH) ; 10 h – VME 590 mg/m3 (250 ppm) ; IDLH 20 000 ppm (NIOSH).
Constante diélectrique : 1,0(0℃)
LogP : -0,160
Référence de la base de données CAS : 67-64-1 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Acétone (67-64-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acétone (67-64-1)

L'acétone, CH3COCH3, également connue sous le nom de 2-propanone et diméthylcétone, est un liquide incolore, volatil et inflammable qui bout à 56°C (133 OF).
L'acétone est miscible à l'eau et est souvent utilisée comme solvant dans la fabrication de laques et de peintures.
Liquide clair, incolore, à l'odeur douce et parfumée. Goût sucré.
Les concentrations seuils d’odeur variaient de 42 ppmv à 100 ppmv.
Les concentrations seuils d'odeur de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement de 48 mg/m3 (20 ppmv) et 78 mg/m3 (33 ppmv).
La température de flamme de l'acétone pure est de 1980 °C.

Comme la plupart des cétones, l'acétone présente la tautomérie céto-énol dans laquelle la structure céto nominale (CH3)2C=O de l'acétone elle-même est en équilibre avec l'isomère énol (CH3)C(OH)=(CH2) (prop-1-en -2-ol).
Dans la vapeur d'acétone à température ambiante, seulement 2,4×10−7 % des molécules sont sous forme énol.
En présence de catalyseurs appropriés, deux molécules d'acétone se combinent également pour former le composé diacétone alcool (CH3)C=O(CH2)C(OH)(CH3)2, qui, lors de la déshydratation, donne de l'oxyde de mésityle (CH3)C=O(CH )=C(CH3)2.
L'acétone peut en outre se combiner avec une autre molécule d'acétone, avec perte d'une autre molécule d'eau, produisant de la phorone et d'autres composés.
L'acétone est une base de Lewis faible qui forme des adduits avec des acides mous comme I2 et des acides durs comme le phénol.
L'acétone forme également des complexes avec les métaux divalents.

Les usages
Industriel
Environ un tiers de l'acétone mondiale est utilisé comme solvant et un quart est consommé sous forme d'acétone cyanhydrine, un précurseur du méthacrylate de méthyle.

Solvant
L'acétone est un bon solvant pour de nombreux plastiques et certaines fibres synthétiques.
L'acétone est utilisée pour diluer la résine polyester, nettoyer les outils utilisés avec elle et dissoudre les époxy en deux parties et la superglue avant qu'elles ne durcissent.
L'acétone est utilisée comme l'un des composants volatils de certaines peintures et vernis.
En tant que dégraissant puissant, l'acétone est utile dans la préparation du métal avant la peinture ou le brasage, et pour éliminer le flux de colophane après le brasage (pour empêcher l'adhésion de la saleté et des fuites électriques et peut-être la corrosion ou pour des raisons esthétiques), bien que l'acétone puisse attaquer. certains composants électroniques, tels que les condensateurs en polystyrène.

Bien qu'elle soit elle-même inflammable, l'acétone est largement utilisée comme solvant pour le transport et le stockage en toute sécurité de l'acétylène, qui ne peut pas être pressurisé en toute sécurité sous forme de composé pur.
Les récipients contenant un matériau poreux sont d'abord remplis d'acétone, puis d'acétylène, qui se dissout dans l'acétone. Un litre d'acétone peut dissoudre environ 250 litres d'acétylène à une pression de 10 bars (1,0 MPa).
L'acétone est utilisée comme solvant par l'industrie pharmaceutique et comme dénaturant dans l'alcool dénaturé.
L'acétone est également présente comme excipient dans certains médicaments pharmaceutiques.

Médical
Les dermatologues utilisent de l'acétone avec de l'alcool pour les traitements contre l'acné afin de peler chimiquement la peau sèche.
Les agents couramment utilisés aujourd'hui pour le peeling chimique sont l'acide salicylique, l'acide glycolique, l'acide azélaïque, l'acide salicylique à 30 % dans l'éthanol et l'acide trichloroacétique (TCA).
Avant la chemexfoliation, la peau est nettoyée et l’excès de graisse est éliminé selon un processus appelé dégraissage.
L'acétone, l'hexachlorophène ou une combinaison de ces agents ont été utilisés dans ce processus.

Il a été démontré que l'acétone a des effets anticonvulsivants dans des modèles animaux d'épilepsie, en l'absence de toxicité, lorsqu'elle est administrée à des concentrations millimolaires.
L'hypothèse selon laquelle le régime cétogène, riche en graisses et faible en glucides, utilisé en clinique pour contrôler l'épilepsie pharmacorésistante chez les enfants agit en augmentant l'acétone dans le cerveau, a été émise pour l'acétone.
En raison de leurs besoins énergétiques plus élevés, les enfants ont une production d’acétone plus élevée que la plupart des adultes – et plus l’enfant est jeune, plus la production attendue est élevée.
Cela indique que les enfants ne sont pas particulièrement sensibles à l’exposition à l’acétone. Les expositions externes sont faibles par rapport aux expositions associées au régime cétogène.

Utilisations domestiques et autres niches
Les maquilleurs utilisent de l'acétone pour éliminer l'adhésif cutané des filets de perruques et de moustaches en plongeant l'article dans un bain d'acétone, puis en éliminant les résidus de colle ramollis à l'aide d'une brosse dure.
L'acétone est un ingrédient principal de nombreux dissolvants pour vernis à ongles, car elle décompose le vernis à ongles.
L'acétone est utilisée pour tous les types de retrait de vernis à ongles, comme le vernis à ongles en gel, la poudre de trempage et les ongles en acrylique.

L'acétone est souvent utilisée pour le polissage à la vapeur des artefacts d'impression sur des modèles imprimés en 3D imprimés avec du plastique ABS.
La technique, appelée lissage par bain de vapeur d'acétone, consiste à placer la pièce imprimée dans une chambre scellée contenant une petite quantité d'acétone et à la chauffer à environ 80 degrés Celsius pendant dix minutes.
Cela crée une vapeur d'acétone dans le récipient.
L'acétone se condense uniformément sur toute la pièce, ce qui ramollit et liquéfie la surface.
La tension superficielle lisse ensuite le plastique semi-liquide.
Lorsque la pièce est retirée de la chambre, le composant acétone s'évapore, laissant une pièce lisse comme du verre, exempte de stries, de motifs et de bords de couche visibles, caractéristiques courantes des pièces imprimées en 3D non traitées.
L'acétone élimine efficacement les traces de feutre sur le verre et les métaux.

Une matière première organique importante dans les industries chimiques, des fibres artificielles, de la médecine, de la peinture, des plastiques, du verre organique, des cosmétiques et autres ; un excellent solvant organique qui dissout de nombreux produits organiques tels que la résine, l'acétate de cellulose, l'acétylène, etc.
Une matière première importante pour la synthèse du cétène, de l'anhydride acétique, de l'iodoforme, du caoutchouc polyisoprène, de l'acide méthacrylique, de l'ester méthylique, du chloroforme et des résines époxy.
L'acétone cyanhydrine obtenue à partir de la réaction de l'acétone avec l'acide cyanhydrique est la matière première de la résine méthacrylique (plexiglas).
Une matière première dans la production de bisphénol A intermédiaire en résine époxy.
Dans les produits pharmaceutiques, l'acétone est utilisée comme agent d'extraction pour une variété de vitamines et d'hormones en plus de la vitamine C, et comme solvant de déparaffinage pour le raffinage du pétrole.
Une matière première pour le dissolvant pour vernis à ongles en cosmétique
Une des matières premières pour la synthèse des pyréthrinoïdes dans l'industrie des pesticides
L'acétone est souvent utilisée pour essuyer l'encre noire au-dessus du tube de cuivre dans l'industrie des tubes de cuivre de précision.

L'acétone est utilisée dans l'industrie chimique dans de nombreuses applications.
L'acétone est principalement utilisée pour produire de l'acétone cyanhydrine, qui est ensuite utilisée dans la production de méthacrylate de méthyle (MMA).
Une autre utilisation de l'acétone dans l'industrie chimique concerne le bisphénol A (BPA).
Les résultats du BPA forment la réaction de condensation de l'acétone et du phénol en présence d'un catalyseur approprié.
Le BPA est utilisé dans les plastiques polycarbonates, les polyuréthanes et les résines époxy.
Les plastiques polycarbonates sont résistants et durables et sont souvent utilisés comme substitut du verre.
En plus de son utilisation comme matière première chimique et intermédiaire, l'acétone est largement utilisée comme solvant organique dans les laques, les vernis, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.
Le dissolvant pour vernis à ongles est l’un des produits les plus courants contenant de l’acétone.
L'acétone est utilisée pour stabiliser l'acétylène pour le transport.
L'acétone est utilisée dans la fabrication d'un grand nombre de composés, tels que l'acide acétique, le chloroforme, l'oxyde de mésityle et le MIBK ; dans la fabrication de rayonne, de films photographiques et d'explosifs ; comme solvant commun ; dissolvants pour peintures et vernis; et pour purifier les paraffines.

Solvant pour graisses, huiles, cires, résines, caoutchouc, plastiques, laques, vernis, ciments de caoutchouc.
fabrication de méthylisobutylcétone, d'oxyde de mésityle, d'acide acétique (procédé cétène), de diacétone-alcool, de chloroforme, d'iodoforme, de bromoforme, d'explosifs, de drogues pour avions, de rayonne, de films photographiques, d'isoprène ; stocker du gaz acétylène (absorbe environ 24 fois son volume de gaz); extraction de divers principes à partir de substances animales et végétales ; dans les décapants pour peintures et vernis ; paraffine purifiante; durcissement et déshydratation des tissus.
Aide pharmaceutique (solvant).
L'intensité de la luminescence de l'acétone dépend du composant de la solution.
L'absorption de la lumière UV par l'acétone entraîne sa photolyse et la production de rayons.
L'acétone est un solvant considéré comme non comédogène et parfois utilisé dans les toniques pour la peau.
L'acétone est principalement utilisée dans le dissolvant pour vernis à ongles.
L'acétone peut être desséchante et très irritante pour la peau selon la concentration et la fréquence d'utilisation.

Utilisations industrielles
L'acétone est un composant solvant précieux dans les laques automobiles acryliques/nitrocellulosiques.
L'acétone est le solvant de choix dans les opérations de revêtement de films qui utilisent des formulations de copolymères chlorure de vinylidène-acrylonitrile.
D'autres cétones qui peuvent être utilisées dans ces opérations de pelliculage comprennent la méthylisobutylcétone, l'éthyln-amylcétone et la diisobutylcétone.
L'acétone, les mélanges de MIBK et de MEK, la méthylnamylcétone, l'éthyln-amylcétone et la diisobutylcétone sont tous des solvants utiles pour les copolymères de résine vinylique.
La présence de l'une des cétones à évaporation plus lente dans le mélange de solvants empêche un séchage rapide, améliore l'écoulement et confère au revêtement une résistance au rougissement.

L'acétone est également utilisée comme diluant pour résine dans les résines polyester et comme solvant de nettoyage pour la cuve du réacteur à résine.
Dans l'industrie des solvants, l'acétone est un composant des mélanges de solvants dans les adhésifs industriels en uréthane, en caoutchouc nitrile et en néoprène.
L'acétone est le principal solvant des adhésifs de type résine et des adhésifs en caoutchouc chloré sensibles à la pression.
L'acétone peut également être utilisée pour extraire les graisses, les huiles, les cires et les résines de produits naturels, pour déparaffiner les huiles lubrifiantes et pour extraire certaines huiles essentielles.
L'acétone est également un intermédiaire chimique important dans la préparation de plusieurs solvants oxygénés, notamment les cétones, le diacétone alcool, l'oxyde de mésityle, la méthylisobutylcétone et l'isophorone.

Production
En 1913, le Royaume-Uni a développé une méthode de fermentation des céréales pour produire de l'acétone et du butanol.
En 1920, apparaît la déshydrogénation de l'isopropanol (synthétisé par hydratation du propylène).
De 1953 à 1955, la société américaine Hercules et la British Distilling Company ont développé conjointement la méthode du procédé au cumène. Par la suite, le Japon, le Royaume-Uni et les Pays-Bas ont également développé d'autres méthodes.
Aujourd'hui, la majeure partie de la production industrielle mondiale d'acétone (et de phénol) repose sur le procédé au cumène, qui utilise le benzène et le propylène comme matières premières, via des intermédiaires du cumène, puis oxydés, hydrolysés pour produire de l'acétone et du phénol coproduit.
L'acétone est obtenue par fermentation en tant que sous-produit de la fabrication de l'alcool n-butylique, ou par synthèse chimique à partir de l'alcool isopropylique ; du cumène comme sous-produit dans la fabrication du phénol ; ou du propane comme sous-produit du craquage par oxydation.
L'acétone peut également être produite à partir d'isopropanol en utilisant plusieurs méthodes, mais la principale méthode est la déshydrogénation catalytique.

Réaction à l'acétone
L'acétone est principalement utilisée comme solvant organique et méthacrylate de méthyle (principale matière première du verre organique).
Aux États-Unis et en Europe occidentale, ils représentent 70 % de la consommation totale.
L'acétone est utilisée pour le bisphénol A, à hauteur de 10 à 15 %, et les autres, de 15 à 20 %.

Effets sur la santé
Résumé : L'acétone est principalement responsable de l'inhibition et de l'anesthésie du système nerveux central et l'exposition à des concentrations élevées peut provoquer des altérations du foie, des reins et du pancréas chez certaines personnes.
En raison de sa faible toxicité, de son métabolisme rapide et de sa détoxification, les intoxications aiguës dans les conditions de production sont rares.
En cas d'intoxication aiguë, des symptômes de vomissements, d'essoufflement, de paralysie et même de coma peuvent survenir.
Après administration orale, une sensation de brûlure dans les lèvres et la gorge peut survenir après des heures d'incubation, telle qu'une bouche sèche, des vomissements, une somnolence, une acidité et une cétose, voire un trouble temporaire de la conscience.
Les dommages à long terme de l'acétone sur le corps humain se manifestent par une irritation des yeux telle que larmoiement, photophobie et infiltration de l'épithélium cornéen, ainsi que par des étourdissements, une sensation de brûlure, une irritation de la gorge et une toux.

Métabolisme dans le corps : Après avoir été absorbée par les poumons, le tractus gastro-intestinal et la peau, l'acétone est facilement absorbée dans la circulation sanguine en raison de sa grande solubilité dans l'eau et est rapidement distribuée dans tout le corps.
L'excrétion dépend de la dose. Lorsque la dose est importante, le tractus principal passe principalement par les poumons et les reins, et une très petite quantité est évacuée par la peau.
Lorsque la dose est faible, la plupart d’entre eux sont oxydés en dioxyde de carbone.
La demi-vie biologique de l'acétone dans le sang est de 5,3 heures pour les rats, de 11 heures pour les chiens et de 3 heures pour les humains.
Les métabolites de l'acétone dans le corps humain sont principalement un intermédiaire du cycle de l'acide tricarboxylique qui est décomposé en acétoacétate et converti en glycogène.

Profil de réactivité
L'acétone a été signalée lorsqu'un mélange d'acétone et de chloroforme, dans une bouteille de résidus, avait explosé.
Étant donné que l’ajout d’acétone au chloroforme en présence de base entraînera une réaction hautement exothermique, on pense que l’acétone était une base dans la bouteille.
De plus, le chlorure de nitrosyle, scellé dans un tube avec un résidu d'acétone en présence d'un catalyseur au platine, a provoqué une réaction explosive.
La réaction du perchlorate de nitrosyle et de l'acétone s'enflamme et explose.
Des explosions se produisent avec des mélanges de perchlorate de nitrosyle et d'amine primaire.
Réagit violemment avec l'acide nitrique.
Provoque également une réaction exothermique au contact des aldéhydes.

Danger pour la santé
La toxicité aiguë de l'acétone est faible. L'acétone est principalement un dépresseur du système nerveux central à des concentrations élevées (supérieures à 12 000 ppm).
Des volontaires non acclimatés exposés à 500 ppm d'acétone ont ressenti une irritation des yeux et du nez, mais il a été rapporté que 1 000 ppm d'acétone pendant une journée de 8 heures n'avaient produit aucun effet autre qu'une légère irritation passagère des yeux, du nez et de la gorge.
Il existe donc de bonnes propriétés d'avertissement pour ceux qui ne sont pas habitués à travailler avec de l'acétone ; cependant, l'utilisation fréquente de l'acétone semble s'accommoder de ses légères propriétés irritantes.
L'acétone est pratiquement non toxique par ingestion.
Un cas d'homme ayant avalé 200 ml d'acétone l'a rendu stupide après 1 heure, puis est tombé dans le coma ; il a repris connaissance 12 heures plus tard.
L'acétone est légèrement irritante pour la peau et un contact prolongé peut provoquer une dermatite.
L'acétone liquide produit une irritation oculaire transitoire modérée.
L'acétone ne s'est pas révélée cancérigène lors des tests sur les animaux ni avoir d'effets sur la reproduction ou la fertilité.

Risque d'incendie
HAUTEMENT INFLAMMABLE : S'enflammera facilement par la chaleur, des étincelles ou des flammes.
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Les vapeurs peuvent se déplacer vers une source d'inflammation et provoquer un retour de flamme.
La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Ils se propagent sur le sol et s'accumulent dans les zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs).
Risque d'explosion de vapeurs à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts.
Le ruissellement vers les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion.
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés. De nombreux liquides sont plus légers que l’eau.

Méthodes de purification
La préparation commerciale d'acétone par déshydrogénation catalytique de l'alcool isopropylique donne un matériau relativement pur.
La qualité des réactifs analytiques contient généralement moins de 1 % d’impuretés organiques mais peut contenir jusqu’à environ 1 % de H2O.
L'acétone sèche est sensiblement hygroscopique.
La principale impureté organique de l'acétone est l'oxyde de mésityle, formé par condensation aldolique.
L'acétone peut être séchée avec du CaSO4 anhydre, du K2CO3 ou des tamis moléculaires Linde de type 4A, puis distillée.
Le gel de silice et l'alumine, ou des dessicants légèrement acides ou basiques, provoquent la condensation aldolique de l'acétone, de sorte que sa teneur en eau augmente par passage à travers ces réactifs.
L'acétone est également présente dans une certaine mesure lorsque du P2O5 ou un amalgame de sodium est utilisé.

Le MgSO4 anhydre est un agent de séchage inefficace et le CaCl2 forme un composé d'addition.
La drierite (CaSO4 anhydre) offre une catalyse acide et basique minimale pour la formation d'aldol et est l'agent de séchage recommandé pour ce solvant.
L'acétone peut être agitée avec du Drierite (25 g/L) pendant plusieurs heures avant d'être décantée et distillée à partir de Drierite frais (10 g/L) à travers une colonne efficace, en maintenant le contact atmosphérique via un tube de séchage Drierite.
La teneur en eau d'équilibre est d'environ 10-2M.
Le Mg(ClO4)2 anhydre ne doit pas être utilisé comme agent de séchage en raison du risque d'EXPLOSION avec la vapeur d'acétone.
Les impuretés organiques ont été éliminées de l'acétone en ajoutant 4 g d'AgNO3 dans 30 ml d'eau à 1 L d'acétone, suivi de 10 ml de M NaOH, en agitant pendant 10 minutes, en filtrant, en séchant avec du CaSO4 anhydre et en distillant.
Alternativement, de petites portions successives de KMnO4 ont été ajoutées à l'acétone au reflux, jusqu'à ce que la couleur violette persiste, suivi d'un séchage et d'une distillation. Le reflux avec du trioxyde de chrome (CrO3) a également été utilisé.

L'acétone a été éliminée de l'acétone par distillation azéotropique (à 35°) avec du bromure de méthyle et traitement avec du chlorure d'acétyle.
De petites quantités d'acétone peuvent être purifiées en tant que composé d'addition de NaI, en dissolvant 100 g de NaI finement pulvérisé dans 400 g d'acétone bouillante, puis en refroidissant dans de la glace et du sel à -8°.
Les cristaux de NaI.3Me2CO sont filtrés et, en chauffant dans un ballon, l'acétone distille facilement.
L'acétone a également été purifiée par chromatographie en phase gazeuse sur une colonne de phtalate d'acide gras libre à 20 % (sur Chromosorb P) à 100°.
Pour l'efficacité des déshydratants dans le séchage de l'acétone, voir Burfield et Smithers.
La teneur en eau de l'acétone peut être déterminée par un titrage Karl Fischer modifié.
Procédure rapide : Sécher sur CaSO4 anhydre et distiller.
ACÉTONE

L'acétone est un composé organique incolore, volatil et inflammable de formule chimique C3H6O.
L'acétone est la cétone la plus simple et la plus petite, constituée d'un groupe carbonyle (C=O) lié à deux groupes méthyle (-CH3).
L'acétone est hautement miscible avec l'eau, l'alcool et d'autres solvants organiques, ce qui en fait un solvant polyvalent largement utilisé dans diverses industries et applications quotidiennes.

Numéro CAS : 67-64-1
Numéro CE : 200-662-2



APPLICATIONS


L'acétone est largement utilisée comme solvant dans des industries telles que la peinture, les revêtements et les adhésifs.
L'acétone est un ingrédient courant dans les dissolvants pour vernis à ongles, dissolvant et éliminant efficacement le vernis à ongles.

L'acétone trouve des applications dans l'industrie pharmaceutique en tant que solvant pour les principes actifs et les excipients.
L'acétone est utilisée dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment le méthacrylate de méthyle et le bisphénol-A.

L'acétone est un agent nettoyant et dégraissant précieux, largement utilisé dans les milieux industriels.
L'acétone est utilisée dans la formulation de peintures, de vernis et de laques, contribuant à leur bonne consistance.
L'acétone est utilisée dans la production d'encres d'imprimerie, aidant à dissoudre les composants de l'encre.

L'acétone est utilisée dans l'extraction de produits naturels, tels que les huiles essentielles de plantes.
L'acétone est utilisée dans la formulation de produits de soins personnels comme les parfums et les lotions.

L'acétone est utilisée dans les laboratoires à diverses fins d'analyse et de recherche.
L'acétone est impliquée dans la production de fibres synthétiques comme la rayonne et l'acétate.

L'acétone trouve des applications dans l'industrie du caoutchouc, aidant à l'extraction et au traitement du caoutchouc.
L'acétone est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de mastics, facilitant un collage efficace.
L'acétone intervient dans le nettoyage et le dégraissage des composants électroniques et des circuits imprimés.

L'acétone est utilisée dans l'industrie automobile pour nettoyer et dégraisser les pièces automobiles et les moteurs.
L'acétone trouve des applications dans les techniques de chimie analytique telles que la chromatographie et la spectrophotométrie.

L'acétone est utilisée dans la formulation de toners et d'astringents dans l'industrie des cosmétiques et des soins de la peau.
L'acétone est impliquée dans le nettoyage des plaques d'impression et l'élimination des encres dans l'industrie de l'imprimerie.

L'acétone est utilisée dans la production de certains produits agrochimiques, y compris les pesticides et les herbicides.
L'acétone trouve des applications dans la production de revêtements de surface et de stratifiés, tels que les peintures automobiles.
L'acétone est utilisée dans l'industrie métallurgique pour nettoyer et dégraisser les surfaces métalliques.

L'acétone est employée comme solvant dans la formulation d'agents de nettoyage et de produits ménagers.
L'acétone est utilisée dans la production de fibre de verre et de matériaux composites.

L'acétone trouve des applications dans la production de caoutchouc synthétique et de matières plastiques.
L'acétone entre dans la formulation de solvants et de solutions de nettoyage pour diverses applications.

L'acétone est utilisée comme solvant pour enlever les adhésifs à base d'époxy et de résine.
L'acétone trouve des applications dans le nettoyage et l'entretien de la verrerie et des équipements de laboratoire.
L'acétone est utilisée dans la formulation de décapants de peinture et de décapants de graffitis.

L'acétone est utilisée dans la production de matériaux composites, tels que les plastiques renforcés de fibres de carbone.
L'acétone intervient dans la formulation de revêtements industriels et de finitions protectrices.

L'acétone trouve des applications dans la production de mousses plastiques et de matériaux en polyuréthane.
L'acétone est utilisée dans la fabrication de composants électroniques et de cartes de circuits imprimés.

L'acétone trouve des applications dans la formulation de solutions de nettoyage pour lentilles optiques et équipements photographiques.
L'acétone est utilisée dans le recyclage et la récupération de certains plastiques et polymères.
Il est utilisé dans la synthèse de divers intermédiaires pharmaceutiques et ingrédients actifs.

L'acétone trouve des applications dans la production de mastics et de joints à base de caoutchouc et de polymères.
L'acétone est utilisée dans la formulation d'encres et de marqueurs à séchage rapide.

L'acétone est impliquée dans la production de solvants pour les matériaux à base de cellulose, tels que la cellophane.
L'acétone trouve des applications dans le nettoyage et l'entretien des équipements et des surfaces d'impression 3D.

L'acétone est utilisée comme solvant pour nettoyer et dégraisser les instruments de précision et les pièces mécaniques.
L'acétone est utilisée dans la production de solvants et de solutions pour le nettoyage et le dégraissage de pièces industrielles.
L'acétone trouve des applications dans la formulation de solvants pour l'élimination des graffitis et des taches de peinture.

L'acétone est utilisée dans la production d'adhésifs à base de caoutchouc et de plastique.
L'acétone intervient dans la formulation de revêtements pour surfaces métalliques, assurant une protection contre la corrosion.

L'acétone trouve des applications dans la production d'équipements de protection individuelle (EPI), tels que des gants et des lunettes.
L'acétone est utilisée dans la formulation de solvants pour éliminer les taches d'encre et de teinture sur les tissus et les textiles.

L'acétone est utilisée dans la production de produits de nettoyage et d'entretien automobiles, y compris les nettoyants pour carburateurs et les nettoyants pour freins.
L'acétone trouve des applications dans la formulation de solvants pour nettoyer et dégraisser les armes à feu et les armes.

L'acétone est utilisée dans la production de solvants pour le nettoyage et l'entretien des composants aéronautiques et aérospatiaux.
L'acétone intervient dans la formulation de solvants pour le nettoyage et le dégraissage des équipements et surfaces marins.


L'acétone a une large gamme d'applications dans diverses industries.
Certaines de ses applications clés incluent :

Solvant:
L'acétone est largement utilisée comme solvant dans de nombreuses industries, notamment la peinture, les revêtements, les vernis et les adhésifs.
L'acétone dissout et élimine efficacement diverses substances, ce qui en fait un agent de nettoyage et un solvant précieux pour la préparation des surfaces.

Dissolvant:
L'acétone est un ingrédient courant dans les dissolvants pour vernis à ongles.
Ses propriétés dissolvantes aident à dissoudre et à enlever le vernis à ongles rapidement et efficacement.

Médicaments:
L'acétone est utilisée dans l'industrie pharmaceutique comme solvant de divers principes actifs et excipients lors de la formulation de médicaments.

Synthèse chimique :
L'acétone sert de réactif et de solvant dans la synthèse de nombreux produits chimiques et composés organiques.
L'acétone est un composant clé dans la production de méthacrylate de méthyle, de bisphénol-A, de méthylisobutylcétone (MIBK) et d'autres produits chimiques importants.

Nettoyage et dégraissage :
Les excellentes propriétés de solvant de l'acétone la rendent efficace pour nettoyer et dégraisser les surfaces, les machines et les équipements en milieu industriel.
L'acétone est couramment utilisée pour éliminer les huiles, les graisses et les résidus des pièces métalliques.

Industrie de la peinture et du revêtement :
L'acétone est utilisée dans la formulation de peintures, de vernis et de laques.
L'acétone aide à dissoudre et à disperser les pigments et les résines, aidant à la production de revêtements de haute qualité.

Industrie de l'imprimerie :
L'acétone est utilisée dans la production d'encres d'imprimerie.
L'acétone aide à dissoudre les composants de l'encre et facilite une impression fluide et cohérente.

Extraction de produits naturels :
L'acétone est utilisée dans l'extraction de produits naturels, tels que les huiles essentielles de plantes.
L'acétone agit comme un solvant, permettant la séparation et la concentration des composés recherchés.

Produits de soins personnels :
L'acétone est utilisée dans la formulation de divers produits de soins personnels, notamment les parfums, les lotions et les cosmétiques.
L'acétone peut servir de solvant pour les huiles parfumées et d'autres ingrédients.

Laboratoire et recherche :
L'acétone trouve des applications dans les laboratoires à diverses fins d'analyse et de recherche.
L'acétone est utilisée comme solvant pour les réactions chimiques, la préparation des échantillons et le nettoyage des équipements de laboratoire.

Additif carburant :
L'acétone peut être utilisée comme additif pour carburant, principalement dans les moteurs à essence ou diesel.
On pense que l'acétone améliore l'efficacité de la combustion et réduit la consommation de carburant.

Industrie de la fibre et du textile :
L'acétone est utilisée dans la production de fibres synthétiques comme la rayonne et l'acétate.
L'acétone aide à dissoudre et à transformer les solutions de polymère en fibres.

Industrie du caoutchouc :
L'acétone est impliquée dans la production et la transformation du caoutchouc.
L'acétone facilite l'extraction du caoutchouc du latex et agit comme solvant pour divers processus liés au caoutchouc.

Adhésifs et mastics :
L'acétone est un composant courant dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
L'acétone aide à dissoudre et à disperser les ingrédients adhésifs, permettant une liaison et une étanchéité efficaces.

Industrie électronique:
L'acétone est utilisée dans l'industrie électronique pour nettoyer et dégraisser les composants électroniques et les cartes de circuits imprimés.
L'acétone aide à éliminer le flux de soudure, les huiles et autres contaminants.

Industrie automobile:
L'acétone trouve des applications dans l'industrie automobile pour nettoyer et dégraisser les pièces automobiles, les moteurs et les machines.
L'acétone aide à éliminer la saleté, la crasse et les résidus d'huile.

Chimie analytique:
L'acétone est utilisée comme solvant courant dans les techniques de chimie analytique telles que la chromatographie et la spectrophotométrie.
L'acétone facilite la préparation et l'analyse des échantillons.

Cosmétiques et soins de la peau :
L'acétone est utilisée dans la formulation de cosmétiques et de produits de soin de la peau, tels que les toners et les astringents.
L'acétone peut aider à éliminer l'excès de sébum et à nettoyer la peau.

Impression et photographie :
L'acétone est utilisée dans l'industrie de l'imprimerie et de la photographie pour nettoyer les plaques d'impression et éliminer les encres.
L'acétone aide à dissoudre et à éliminer les résidus d'encre.

Produits agrochimiques :
L'acétone est impliquée dans la production de certains produits agrochimiques, y compris les pesticides et les herbicides.
L'acétone sert de solvant et de réactif dans la synthèse de ces composés.

Revêtements de surface et stratifiés :
L'acétone est utilisée dans la production de revêtements de surface et de stratifiés, y compris les peintures automobiles, les finitions pour meubles et les revêtements protecteurs.

Industrie métallurgique :
L'acétone trouve des applications dans le travail des métaux pour nettoyer et dégraisser les surfaces métalliques avant le revêtement ou le traitement.
L'acétone aide à éliminer les huiles, les graisses et les résidus qui pourraient affecter la qualité des produits finis.



DESCRIPTION


L'acétone est un composé organique incolore, volatil et inflammable de formule chimique C3H6O.
L'acétone est la cétone la plus simple et la plus petite, constituée d'un groupe carbonyle (C=O) lié à deux groupes méthyle (-CH3).
L'acétone est hautement miscible avec l'eau, l'alcool et d'autres solvants organiques, ce qui en fait un solvant polyvalent largement utilisé dans diverses industries et applications quotidiennes.

L'acétone est produite naturellement en petites quantités dans le corps humain par des processus métaboliques, mais elle est principalement fabriquée industriellement.
L'acétone est couramment obtenue comme sous-produit lors de la production de phénol, où elle est dérivée du cumène.

L'acétone peut également être synthétisée via l'oxydation de l'isopropanol.
L'acétone a une odeur fruitée ou sucrée distincte et un point d'ébullition bas, ce qui contribue à son évaporation rapide.

L'acétone est très volatile et hautement inflammable, elle doit donc être manipulée avec précaution et stockée correctement.
En raison de ses excellentes propriétés de solvant, l'acétone trouve des applications dans de nombreuses industries.

L'acétone est largement utilisée comme solvant pour les peintures, les vernis, les résines et les revêtements.
L'acétone est également utilisée comme agent de nettoyage pour éliminer les huiles, les graisses et autres contaminants des surfaces.
De plus, l'acétone est utilisée comme solvant dans la production de produits pharmaceutiques, cosmétiques et de soins personnels.

De plus, l'acétone est un ingrédient clé dans de nombreuses réactions et processus chimiques.
L'acétone est utilisée comme réactif dans la production de divers produits chimiques, notamment le méthacrylate de méthyle, le bisphénol-A et la méthylisobutylcétone (MIBK).
L'acétone est également utilisée comme dénaturant dans les produits alcoolisés et comme additif de carburant dans certains moteurs.

L'acétone est un liquide incolore avec une odeur fruitée distincte.
L'acétone a un point d'ébullition d'environ 56 degrés Celsius.

L'acétone est hautement inflammable et doit être conservée à l'écart des flammes nues ou des sources d'inflammation.
L'acétone est soluble dans l'eau, l'alcool et de nombreux solvants organiques.
L'acétone a un taux d'évaporation rapide en raison de son point d'ébullition bas.

L'acétone est un ingrédient courant dans les dissolvants pour vernis à ongles.
L'acétone est largement utilisée comme solvant pour les peintures, les vernis et les laques.

L'acétone est un élément clé dans la production de plastiques, de fibres et de résines synthétiques.
L'acétone a une large gamme d'applications industrielles, y compris les agents de nettoyage et les dégraissants.

L'acétone est utilisée dans les laboratoires à diverses fins d'analyse et de recherche.
L'acétone est un composé organique volatil (COV) et contribue à la pollution de l'air lorsqu'il est rejeté dans l'atmosphère.
L'acétone a un niveau de toxicité relativement faible mais peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.

L'acétone est couramment utilisée comme agent de nettoyage pour éliminer les résidus de colle.
L'acétone est un composant essentiel dans la production de méthacrylate de méthyle, un ingrédient clé des plastiques acryliques.

L'acétone est utilisée dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de composés organiques.
L'acétone est un ingrédient important dans la fabrication des encres d'imprimerie.

L'acétone peut être utilisée comme additif de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion.
L'acétone est un solvant volatil couramment utilisé pour dissoudre et éliminer les taches de graisse et d'huile.
L'acétone est utilisée comme solvant de nettoyage pour les composants électroniques et les cartes de circuits imprimés.

L'acétone a un goût sucré caractéristique mais ne doit jamais être ingérée car elle est toxique en grande quantité.
L'acétone peut agir comme agent de séchage, aidant à accélérer le processus de séchage de certains matériaux.

L'acétone est utilisée dans l'extraction de produits naturels, comme les huiles essentielles.
L'acétone est utilisée dans la production de fibres artificielles comme la rayonne et l'acétate.

L'acétone est un composant essentiel dans la formulation de nombreux produits de soins personnels, y compris les parfums et les cosmétiques.
L'acétone est un composé chimique polyvalent avec de nombreuses applications industrielles, commerciales et domestiques.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C3H6O
Masse moléculaire : 58,08 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Odeur sucrée et fruitée
Point de fusion : -94,9 °C (-138,8 °F)
Point d'ébullition : 56,1 °C (132,9 °F)
Densité : 0,79 g/cm³
Solubilité : Très soluble dans l'eau, miscible avec de nombreux solvants organiques
Pression de vapeur : 227 mmHg à 20°C
Densité de vapeur : 2,0 (air = 1)
Point d'éclair : -17,8 °C (0 °F)
Température d'auto-inflammation : 465 °C (869 °F)
Indice de réfraction : 1,358
Chaleur de vaporisation : 31,3 kJ/mol
Inflammabilité : Liquide hautement inflammable
Limites d'explosivité : 2,6 % à 13,0 % (pourcentage en volume dans l'air)
pH : Neutre (environ 7)
Miscibilité : Miscible avec l'eau, l'éthanol, le méthanol, l'éther, le chloroforme et de nombreux solvants organiques
Volatilité : Haute volatilité, s'évapore rapidement
Stabilité : Stable dans des conditions normales, mais peut former des mélanges explosifs avec l'air



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, emmener la personne affectée de la zone contaminée à l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, fournissez de l'oxygène si disponible et consultez immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle et consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
N'utilisez pas de solvants ou de produits chimiques agressifs pour éliminer l'acétone de la peau.


Lentilles de contact:

Rincer abondamment les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, tout en maintenant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Consultez immédiatement un médecin, même si la personne ne ressent aucune gêne.


Ingestion:

Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau, si la personne est consciente et capable d'avaler.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.


Premiers soins généraux :

Si des symptômes apparaissent ou persistent, consultez rapidement un médecin.
Fournir au personnel médical toutes les informations pertinentes, y compris la quantité et la voie d'exposition.
Il est important de noter que l'acétone est une substance inflammable, donc éloignez-vous des flammes nues ou des sources d'inflammation.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de la manipulation de l'acétone, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection.
Assurer une bonne ventilation dans la zone de travail pour minimiser l'accumulation de vapeurs. Utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire.

Gardez l'acétone à l'écart des flammes nues, des étincelles ou de toute source potentielle d'inflammation, car elle est hautement inflammable.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. En cas de contact, retirer rapidement les vêtements contaminés et laver soigneusement la zone touchée avec de l'eau et du savon.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant que vous travaillez avec de l'acétone.

Utiliser des récipients et des équipements appropriés résistants aux produits chimiques pour le stockage et la manipulation.
Éviter de respirer les vapeurs ou les brouillards. Si vous travaillez avec de l'acétone dans un espace clos, utilisez une protection respiratoire appropriée.
N'utilisez pas d'acétone à proximité d'équipements électriques ou dans des zones où des étincelles d'électricité statique peuvent se produire.


Stockage:

Conservez l'acétone dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Gardez les récipients d'acétone bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter l'évaporation et minimiser les risques d'incendie.
Stockez l'acétone séparément des agents oxydants, des acides et des alcalis pour éviter les réactions chimiques potentielles.

Utiliser des mesures de confinement secondaires appropriées, telles que des bacs ou des armoires de déversement, pour éviter les fuites ou les déversements.
Étiqueter clairement les conteneurs de stockage avec le nom de la substance et les avertissements de danger appropriés.
Stockez l'acétone à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les oxydants forts, les acides forts et les bases.

Assurez-vous que la mise à la terre et la liaison sont correctes pendant les opérations de transfert afin de minimiser le risque de décharge statique.
Gardez les zones de stockage sécurisées et limitez l'accès au personnel autorisé uniquement.
Inspectez régulièrement les zones de stockage pour détecter les fuites, les déversements ou les signes de dommages. Nettoyez rapidement tout déversement à l'aide de matériaux absorbants appropriés et éliminez-les en toute sécurité.



SYNONYMES


Propanone
Diméthylcétone
2-Propanone
Diméthylformaldéhyde
Méthylcétone
β-cétopropane
Esprit pyroacétique
Cétone propane
Cétone diméthyl
Éther pyroacétique
Kétopropane
Propan-2-one
Bêta-cétopropane
Méthylpropanone
Propan-2-one
2-oxopropane
2-cétopropane
Diméthyl formaldéhyde
Diméthylcétone
Diméthylformaldéhyde
Diméthylformaldéhyde
Éthanone
Méthylacétone
Méthyle éthyle cétone
Méthylcétone
Propanone, diméthyle
Propanone, 2-méthyl-
Propanone, 2-propyl-
Éther pyroacétique
Esprit pyroacétique
Alcool pyroacétique
Acide pyroacétique
Éther d'acide pyroacétique
Ester méthylique de l'acide pyroacétique
Acide pyroacétique, ester éthylique
Acide pyroacétique, ester méthylique
2-Propanone, 1,1-diméthyl-
Cétone propane
Cétone diméthyl
Propanone, 1,1-diméthyl-
Propanone, méthyl-
Propione
Diméthylformaldéhyde
Diméthylcétone
Diméthylformaldéhyde
2-oxopropane
Propanone, diméthyl-
Propanone, 2-méthyl-
Propanone, 2-propyl-
Propanone, 2-méthyl-
Éthyl méthyl cétone
Méthylacétone
Méthyle éthyle cétone
Méthylpropane-2-one
Bêta-cétopropane
2-cétopropane
Acide pyroacétique
Éther d'acide pyroacétique
Alcool pyroacétique
Ester méthylique de l'acide pyroacétique
Acide pyroacétique, ester éthylique
Acide pyroacétique, ester méthylique
ACÉTONITRILE
L'acétonitrile est le composé chimique de formule CH3CN.
Ce liquide incolore est le nitrile organique le plus simple (le cyanure d'hydrogène est un nitrile plus simple, mais l'anion cyanure n'est pas classé comme organique).
L'acétonitrile est produit principalement en tant que sous-produit de la fabrication d'acrylonitrile.

Numéro CAS : 75-05-8
Numéro CE : 200-835-2
Formule moléculaire : C2H3N
Masse molaire : 41,05 g/mol

L'acétonitrile est l'un des éluants les plus fréquemment utilisés dans la purification chromatographique en phase inverse des peptides, en partie grâce à la faible viscosité de l'acétonitrile, sa stabilité chimique élevée et son fort pouvoir éluant.
De plus, l'acétonitrile a également trouvé de nombreuses applications en tant que solvant aprotique polaire en synthèse organique.

L'acétonitrile est produit principalement en tant que sous-produit de la fabrication d'acrylonitrile via le procédé Sohio au moyen de l'ammoxydation du propylène.
Dans la production d'acrylonitrile avec le procédé susmentionné, du cyanure d'hydrogène est libéré comme sous-produit.

L'acétonitrile pur est récupéré par distillation des déchets avant le traitement.
Si le cyanure d'hydrogène résiduel survit aux étapes intermédiaires de purification, l'acétonitrile contaminera l'acétonitrile.

De plus, malgré la stabilité chimique significative de l'acétonitrile, l'acétonitrile souffre de décomposition lorsqu'il est chauffé ou mis à réagir avec un acide ou des agents oxydants.
La pyrolyse ou la dégradation chimique de l'acétonitrile conduira également à la formation de cyanure d'hydrogène.
L'acétonitrile est connu que le cyanure pourrait fonctionner avec des dérivés carbonylés, par exemple des cétones ou des aldéhydes, au moyen d'une addition nucléophile pour générer les dérivés de cyanohydrine correspondants.

L'acétonitrile est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'acétonitrile est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'acétonitrile est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques.
L'acétonitrile est également utilisé dans la synthèse organique des fibres à filer.

L'acétonitrile est utilisé comme solvant dans la production de vitamine B, de produits pharmaceutiques, de parfums, de pesticides, de plastiques et comme solvant non aqueux pour les sels inorganiques.
L'acétonitrile est également utilisé dans l'industrie photographique, dans l'extraction et le raffinage du cuivre, dans l'industrie textile, dans les batteries au lithium, pour l'extraction des acides gras des huiles animales et végétales et dans les laboratoires de chimie analytique.

L'acétonitrile est utilisé comme solvant aprotique polaire en synthèse organique et dans la purification du butadiène.

L'acétonitrile est le composé chimique de formule CH3CN.
Ce liquide incolore est le nitrile organique le plus simple.

L'acétonitrile est produit principalement en tant que sous-produit de la fabrication d'acrylonitrile.
L'acétonitrile est utilisé comme solvant aprotique polaire en synthèse organique et dans la purification du butadiène.

En laboratoire, l'acétonitrile est utilisé comme solvant de polarité moyenne miscible à l'eau et à une gamme de solvants organiques, mais pas aux hydrocarbures saturés.
L'acétonitrile dissout une large gamme de composés ioniques et non polaires et est utile comme phase mobile en HPLC et LC-MS.

L'acétonitrile, souvent abrégé MeCN (cyanure de méthyle), est le composé chimique de formule CH3CN et de structure H3C−C≡N.
Ce liquide incolore est le nitrile organique le plus simple (le cyanure d'hydrogène est un nitrile plus simple, mais l'anion cyanure n'est pas classé comme organique).

L'acétonitrile est produit principalement en tant que sous-produit de la fabrication d'acrylonitrile.
L'acétonitrile est utilisé comme solvant aprotique polaire en synthèse organique et dans la purification du butadiène.
Le squelette N≡C−C est linéaire avec une courte distance C≡N de 1,16 Å.

L'acétonitrile a été préparé pour la première fois en 1847 par le chimiste français Jean-Baptiste Dumas.

L'acétonitrile est un nitrile qui est du cyanure d'hydrogène dans lequel l'hydrogène a été remplacé par un groupe méthyle.
L'acétonitrile a un rôle de solvant aprotique polaire et d'inhibiteur de l'EC 3.5.1.4 (amidase).
L'acétonitrile est un nitrile aliphatique et un composé organique volatil.

L'acétonitrile a de nombreuses utilisations, notamment comme solvant, pour filer les fibres et dans les batteries au lithium.
L'acétonitrile se trouve principalement dans l'air provenant des gaz d'échappement des automobiles et des installations de fabrication.

L'exposition aiguë (à court terme) par inhalation entraîne une irritation des muqueuses.
L'exposition chronique (à long terme) entraîne des effets sur le système nerveux central, tels que des maux de tête, des engourdissements et des tremblements.

Aucune donnée n'est disponible sur les effets cancérigènes de l'acétonitrile chez l'homme.
L'EPA a classé l'acétonitrile dans le groupe D, inclassable quant à la cancérogénicité humaine.

L'acétonitrile, un nitrile aliphatique, est largement utilisé comme solvant organique et intermédiaire dans les synthèses organiques.
L'acétonitrile est transparent à la lumière UV-visible, ce qui rend l'acétonitrile hautement applicable dans les techniques spectrophotométriques et fluorimétriques.

Le MeCN est utilisé comme composant de phase mobile dans de nombreuses techniques chromatographiques, en raison de la faible viscosité de l'acétonitrile, de la force d'élution élevée et de la miscibilité dans l'eau.
L'acétonitrile joue également un rôle majeur en tant que milieu extractant dans l'extraction liquide-liquide, l'extraction en phase solide ou la microextraction.

L'acétonitrile se présente sous la forme d'un liquide limpide incolore à odeur aromatique.
Point d'éclair 42 °F.
Densité 0,783 g/cm3.
Toxique par absorption cutanée.
Moins dense que l'eau.
Les vapeurs sont plus denses que l'air.

Applications de l'acétonitrile :
L'acétonitrile est principalement utilisé comme solvant dans la purification du butadiène dans les raffineries.
Plus précisément, l'acétonitrile est introduit au sommet d'une colonne de distillation remplie d'hydrocarbures, y compris le butadiène, et lorsque l'acétonitrile tombe à travers la colonne, l'acétonitrile absorbe le butadiène qui est ensuite envoyé du bas de la tour à une deuxième tour de séparation.
La chaleur est ensuite utilisée dans la tour de séparation pour séparer le butadiène.

En laboratoire, l'acétonitrile est utilisé comme solvant de polarité moyenne miscible à l'eau et à une gamme de solvants organiques, mais pas aux hydrocarbures saturés.
L'acétonitrile a une plage liquide pratique et une constante diélectrique élevée de 38,8.
Avec un moment dipolaire de 3,92 D, l'acétonitrile dissout une large gamme de composés ioniques et non polaires et est utile comme phase mobile en HPLC et LC-MS.

L'acétonitrile est largement utilisé dans les applications de batterie en raison de la constante diélectrique relativement élevée de l'acétonitrile et de sa capacité à dissoudre les électrolytes.
Pour des raisons similaires, l'acétonitrile est un solvant populaire en voltamétrie cyclique.

Transparence ultraviolette de l'acétonitrile La coupure UV, la faible viscosité et la faible réactivité chimique font de l'acétonitrile un choix populaire pour la chromatographie liquide haute performance (HPLC).
L'acétonitrile joue un rôle important en tant que solvant dominant utilisé dans la synthèse d'oligonucléotides à partir de phosphoramidites nucléosidiques.
Industriellement, l'acétonitrile est utilisé comme solvant pour la fabrication de produits pharmaceutiques et de films photographiques.

Synthèse organique :
L'acétonitrile est un élément constitutif commun à deux carbones dans la synthèse organique de nombreux produits chimiques utiles, notamment le chlorhydrate d'acétamidine, la thiamine et l'acide α-naphtalèneacétique.
La réaction de l'acétonitrile avec le chlorure de cyanogène donne le malononitrile.

En tant que donneur de paires d'électrons :
L'acétonitrile a une paire d'électrons libres au niveau de l'atome d'azote, qui peut former de nombreux complexes de nitrile de métal de transition.

Étant faiblement basique, l'acétonitrile est un ligand facilement déplaçable.
Par exemple, le dichlorure de bis(acétonitrile)palladium est préparé en chauffant une suspension de chlorure de palladium dans l'acétonitrile :
PdCl2+2CH3CN⟶PdCl2(CH3CN)2

Un complexe apparenté est le tétrakis(acétonitrile)cuivre(I)hexafluorophosphate [Cu(CH3CN)4]+.
Les groupes CH3CN de ces complexes sont rapidement déplacés par de nombreux autres ligands.

L'acétonitrile forme également des adduits de Lewis avec des acides de Lewis du groupe 13 comme le trifluorure de bore.
Dans les superacides, l'acétonitrile est possible de protoner l'acétonitrile.

Utilisations de l'acétonitrile :
L'acétonitrile est principalement utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques, pour le filage de fibres et pour la coulée et le moulage de matières plastiques, dans les batteries au lithium, pour l'extraction d'acides gras à partir d'huiles animales et végétales et dans les laboratoires de chimie pour la détection de matériaux comme les résidus de pesticides.
L'acétonitrile est utilisé comme solvant pour l'extraction des hydrocarbures, pour la séparation des acides gras des huiles végétales et comme solvant spécialisé.

L'acétonitrile est utilisé comme solvant dans les procédés d'extraction d'hydrocarbures, en particulier pour le butadiène tel que solvant spécialisé, intermédiaire, catalyseur, séparation des acides gras des huiles végétales, fabrication de produits pharmaceutiques synthétiques.

L'acétonitrile est utilisé en synthèse organique comme matière première pour l'acétophénone, l'acide alpha-naphtalèneacétique, la thiamine, l'acétamidine.
L'acétonitrile est utilisé pour éliminer les goudrons, les phénols et les matières colorantes des hydrocarbures pétroliers qui ne sont pas solubles dans l'acétonitrile.

L'acétonitrile est utilisé pour extraire les acides gras des huiles de foie de poisson et d'autres huiles animales et végétales.
L'acétonitrile est utilisé comme solvant polaire dans les titrages non aqueux tels que les solvants non aqueux pour les sels inorganiques.

L'acétonitrile est utilisé dans les applications UV et électrochimiques.
Facilite les réactions entre les substrats organiques et les matériaux inorganiques.

L'acétonitrile peut être utilisé comme solvant pour préparer :
1,2-azidoalcools et 1,2-azidoamines via l'ouverture de cycle assistée par le chlorure de cérium (III) des époxydes et des aziridines par l'azoture de sodium.
Indolinones cyano-porteurs par arylalkylation oxydative d'oléfines en présence d'un catalyseur au palladium.

L'acétonitrile peut également être utilisé comme réactif pour synthétiser :
Bis(diphénylphosphino)acétonitrile par réaction avec le n-butyllithium puis avec la chlorodiphénylphosphine.
β-acétamido cétones par réaction de couplage avec des cétones ou des cétoesters et des aldéhydes en présence de chlorure de cobalt (II).

Utilisations grand public :
L'acétonitrile est utilisé dans les produits suivants : électrolytes pour batteries.
D'autres rejets d'acétonitrile dans l'environnement sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, des constructions et des matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et une utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).

Autres utilisations grand public :
Intermédiaire
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Solvant

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
L'acétonitrile est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, agents d'extraction et produits photochimiques.
L'acétonitrile est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et services de santé.

Le rejet dans l'environnement d'acétonitrile peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans la formulation de mélanges.
D'autres rejets d'acétonitrile dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

Utilisations sur sites industriels :
L'acétonitrile est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, agents d'extraction, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits pharmaceutiques et produits de lavage et de nettoyage.
L'acétonitrile a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'acétonitrile est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
Le rejet dans l'environnement d'acétonitrile peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, en tant qu'auxiliaire technologique et dans la fabrication de Acétonitrile.

Autres utilisations industrielles :
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaire
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Solvant
Solvants (pour le nettoyage ou le dégraissage)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Fabrication de semi-conducteurs

Activités à risque d'exposition :
Fumer des cigarettes

Propriétés physiques de l'acétonitrile :
L'acétonitrile est un liquide incolore inflammable avec une douce odeur d'éther qui est détectable à des niveaux ppm.
Point de fusion : -48°C
Point d'ébullition : 82 °c
Gravité spécifique : 0,786
Densité de vapeur : 1,41

Propriétés chimiques de l'acétonitrile :
L'acétonitrile est très soluble dans l'eau.
L'acétonitrile se mélange avec la plupart des solvants organiques, par exemple les alcools, les esters, l'acétone, l'éther, le benzène, le chloroforme, le tétrachlorure de carbone et de nombreux hydrocarbures insaturés.

L'acétonitrile ne se mélange pas avec l'éther de pétrole et de nombreux hydrocarbures saturés.
L'acétonitrile est incompatible avec l'eau, les acides, les bases, l'oléum, les perchlorates, les agents nitrants, les agents réducteurs et les métaux alcalins.

L'acétonitrile se décompose au contact d'acides, d'eau et de vapeur, produisant des fumées toxiques et des vapeurs inflammables.
L'acétonitrile réagit avec les oxydants puissants tels que l'acide nitrique, l'acide chromique et le peroxyde de sodium, provoquant des risques d'incendie et d'explosion.

L'acétonitrile forme des fumées toxiques de cyanure d'hydrogène et d'oxydes d'azote lors de la combustion.
L'acétonitrile attaque certaines formes de plastiques, de caoutchouc et de revêtements.

Polymérisation de l'acétonitrile :
Un mélange d'acétonitrile et d'acide sulfurique en chauffant (ou auto-échauffant) à 53 °C subit une réaction exothermique incontrôlable à 160 °C en quelques secondes.
La présence de 28 % en moles de trioxyde de soufre réduit la température d'amorçage à environ 15 °C.
La polymérisation du nitrile est suspectée.

Production d'acétonitrile :
L'acétonitrile est un sous-produit de la fabrication de l'acrylonitrile.
La majeure partie est brûlée pour soutenir le processus prévu, mais on estime que plusieurs milliers de tonnes sont conservées pour les applications susmentionnées.

L'évolution de la production d'acétonitrile suit donc généralement celle de l'acrylonitrile.
L'acétonitrile peut également être produit par de nombreuses autres méthodes, mais celles-ci n'ont aucune importance commerciale depuis 2002.

Des voies illustratives sont par déshydratation de l'acétamide ou par hydrogénation de mélanges de monoxyde de carbone et d'ammoniac.
En 1992, 14 700 tonnes (32 400 000 lb) d'acétonitrile ont été produites aux États-Unis.

L'ammoxydation catalytique de l'éthylène a également fait l'objet de recherches.

Pénurie d'acétonitrile en 2008-2009 :
À partir d'octobre 2008, l'offre mondiale d'acétonitrile était faible car la production chinoise a été arrêtée pour les Jeux olympiques.
De plus, une usine américaine a été endommagée au Texas lors de l'ouragan Ike.

En raison du ralentissement économique mondial, la production d'acrylonitrile utilisé dans les fibres acryliques et les résines d'acrylonitrile butadiène styrène (ABS) a diminué.
L'acétonitrile est un sous-produit de la production d'acrylonitrile et sa production a également diminué, aggravant encore la pénurie d'acétonitrile.
La pénurie mondiale d'acétonitrile s'est poursuivie jusqu'au début de 2009.

Méthodes de fabrication de l'acétonitrile :
L'acétonitrile est principalement préparé par déshydratation de l'acétamide (CH3CONH2) avec de l'acide acétique glacial ou en faisant réagir de l'acide acétique avec de l'ammoniac à 400-500 °C en présence d'un catalyseur de déshydratation.

L'acétonitrile et le cyanure d'hydrogène sont les principaux sous-produits de l'ammoxydation du propylène en acrylonitrile (procédé Sohio).
Certains producteurs d'acrylonitrile récupèrent et purifient l'acétonitrile, mais la plupart des entreprises brûlent les sous-produits comme combustible végétal.

Obtenu commercialement comme sous-produit de la fabrication d'acrylonitrile.
Préparation par déshydratation de l'acétamide.

Informations générales sur la fabrication de l'acétonitrile :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de tous les autres produits du pétrole et du charbon
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Raffineries de pétrole
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et de résines
Prestations de service
Commerce de gros et de détail

Structure de l'acétonitrile :
L'acétonitrile est une molécule organique composée d'atomes de carbone, d'hydrogène et d'azote.
L'acétonitrile est le nitrile organique le plus simple produit comme sous-produit dans la synthèse de l'acrylonitrile.

L'acétonitrile se retrouve dans l'environnement principalement dans les gaz d'échappement des automobiles et dans l'air des sites industriels.
Un nitrile est une molécule organique dont le groupe fonctionnel est le groupe nitrile -C≡N, qui est composé d'un seul atome de carbone partageant trois paires d'électrons avec un atome d'azote.

Les angles de liaison entre le carbone terminal, le carbone central et l'azote sont tous de 180∘.
La raison pour laquelle l'angle de liaison entre les atomes centraux C et N est de 180∘ est dû à la présence des triples liaisons.

Et la raison pour laquelle l'angle de liaison entre la borne C et la centrale C est également de 180∘ est que cet angle est parfait pour minimiser les effets de la répulsion des électrons.
Les liaisons sont des électrons chargés négativement, et comme se repousse comme.
C'est pourquoi les liaisons covalentes préfèrent être aussi éloignées que possible.

L'hybridation de l'atome de carbone terminal -CH3 est sp3 tandis que l'hybridation de l'atome de carbone central est sp.
L'orbitale sp hybridée a 50% de caractère s et 50% de caractère p.

L'orbitale sp3 résulte de l'hybridation d'une orbitale s et de trois orbitales p (p_x, p_y, p_z).
L'orbitale sp3 est composée à 75% de caractères p et à 25% de caractères s.

Procédures d'échantillonnage de l'acétonitrile :
Il est préférable de prendre des mesures pour déterminer l'exposition des employés de sorte que l'exposition moyenne sur 8 heures soit basée sur un seul échantillon de 8 heures ou sur deux échantillons de 4 heures.
Plusieurs échantillons à intervalles de temps courts (jusqu'à 30 min) peuvent également être utilisés pour déterminer le niveau d'exposition moyen.

Les échantillons d'air doivent être prélevés dans la zone respiratoire de l'employé.
L'échantillonnage peut être effectué par collecte des vapeurs d'acétonitrile à l'aide d'un tube d'adsorption.

Méthodes analytiques de laboratoire de l'acétonitrile :

Méthode : NIOSH 1606, numéro 3
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur à ionisation de flamme
Analyte : acétonitrile
Matrice : air
Limite de détection : 0,8 ug/échantillon.

Méthode : EPA-RCA 5030C
Procédure : purger et piéger
Analyte : acétonitrile
Matrice : eau
Limite de détection : non fournie.

Méthode : EPA-RCA 8015C
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur à ionisation de flamme
Analyte : acétonitrile
Matrice : eau de surface, eau souterraine et matrices solides
Limite de détection : 6 ug/L.

Méthode : EPA-RCA 8033
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection d'azote-phosphore
Analyte : acétonitrile
Matrice : eau
Limite de détection : 1,7 ug/L.

Méthodes de laboratoire clinique de l'acétonitrile :
Description de la technique de dépistage simple et rapide de la SP dans l'espace de tête pour les volatils dans le sang et les tissus post-mortem.
L'acétonitrile dans les échantillons enrichis en sang présentait des spectres de masse caractéristiques.

La substance volatile peut être séparée des liquides biologiques après injection sur des colonnes de chromatographie en phase gazeuse garnies ou dans un récipient fermé ou par diffusion à température contrôlée de la phase liquide dans l'air au-dessus de l'échantillon (espace de tête).
Le composant volatil séparé, y compris l'acétonitrile, peut être identifié par GC.

Manipulation et stockage de l'acétonitrile :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'acétonitrile sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage sécurisé :
Ignifuger.
Conserver dans une pièce bien aérée.
Séparer des acides, des bases, des oxydants forts et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.

Conditions de stockage:
Protéger les conteneurs contre les dommages physiques.
Un stockage extérieur ou détaché est préférable.

Séparer de toute source d'ignition et de matériaux combustibles.
La salle de stockage doit être bien ventilée.

Le stockage intérieur doit se faire dans un entrepôt, une pièce ou une armoire standard de stockage de liquides inflammables.
Séparer des matières oxydantes. Un stockage extérieur ou détaché est préférable.

Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé.
Les conteneurs métalliques impliquant le transfert de ce produit chimique doivent être mis à la terre et reliés.

Dans la mesure du possible, pompez automatiquement le liquide des fûts ou autres conteneurs de stockage vers les conteneurs de traitement.
Les fûts doivent être équipés de vannes à fermeture automatique, de bondes à vide sous pression ; et pare-flammes.
N'utilisez que des outils et de l'équipement anti-étincelles, en particulier lors de l'ouverture et de la fermeture des conteneurs de ce produit chimique.

Mesures de premiers soins de l'acétonitrile :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée.
Prenez de grandes bouffées d'air frais.

Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.

Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Les produits chimiques volatils ont un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime lors de vomissements, ce qui augmente les problèmes médicaux.

Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie de l'acétonitrile :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

Pour les incendies impliquant UN1170, UN1987 ou UN3475, une mousse résistant à l'alcool doit être utilisée.

L'éthanol (UN1170) peut brûler avec une flamme invisible.
Utilisez une autre méthode de détection (caméra thermique, manche à balai, etc.).

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou pleins directement sur le produit.
Si l'acétonitrile peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures de libération accidentelle d'acétonitrile :

Isolement et évacuation :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Identifiants de l'acétonitrile :
Numéro CAS : 75-05-8
Référence Beilstein : 741857
ChEBI:CHEBI:38472
ChEMBL : ChEMBL45211
ChemSpider : 6102
InfoCard ECHA : 100.000.760
Numéro CE : 200-835-2
Référence Gmelin : 895
MeSH : acétonitrile
PubChem CID : 6342
Numéro RTECS : AL7700000
UNII : Z072SB282N
Numéro ONU : 1648
Tableau de bord CompTox (EPA) : : DTXSID7020009
InChI : InChI=1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3
Clé : WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC#N

Nom de la substance : acétonitrile
Nom commercial : Acétonitrile
N° CE : 200-835-2
N° CAS : 75-05-8
Code SH : 29269095
Formule : C2H3N

Numéro CAS : 75-05-8
Numéro d'index CE : 608-001-00-3
Numéro CE : 200-835-2
Grade: Reag. Ph Eur
Formule de Hill : C₂H₃N
Formule chimique : CH₃CN
Masse molaire : 41,05 g/mol
Code SH : 2926 90 70

Synonyme(s) : ACN, Cyanométhane, Nitrile d'éthyle, Cyanure de méthyle
Formule linéaire : CH3CN
Numéro CAS : 75-05-8
Poids moléculaire : 41,05
Belstein : 741857
Numéro CE : 200-835-2
Numéro MDL : MFCD00001878
eCl@ss : 39031501
ID de la substance PubChem : 57648217
NACRES : NA.21

Propriétés typiques de l'acétonitrile :
Formule chimique : C2H3N
Masse molaire : 41,053 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Légère, distincte, fruitée
Densité : 0,786 g/cm3 à 25°C
Point de fusion : -46 à -44 °C ; -51 à -47 °F ; 227 à 229 K
Point d'ébullition : 81,3 à 82,1 °C ; 178,2 à 179,7 °F ; 354,4 à 355,2 K
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : −0,334
Pression de vapeur : 9,71 kPa (à 20,0 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 530 μmol/(Pa·kg)
Acidité (pKa): 25
UV-vis (λmax): 195 nm
Absorbance : ≤0,10
Susceptibilité magnétique (χ) : −28,0×10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,344

Niveau de qualité : 200
Densité de vapeur : 1,41 (vs air)
Pression de vapeur : 72,8 mmHg ( 20 °C)
Dosage : 99,8 %
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 973 °F
Exp. limite : 16 %
Technique(s) : extraction en phase solide (SPE) : adaptée
Impuretés :
<0,001 % d'eau
<0,005 % d'eau (emballage de 100 mL)
Évapn. résidu : <0,0005 %
Couleur : incolore
Indice de réfraction : n20/D 1,344 (lit.)
point d'ébullition : 81-82 °C (lit.)
pf : −45 °C (lit.)
Solubilité : eau : soluble (complètement)
Densité : 0,786 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CC#N
InChI : 1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3
Clé InChI : WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 81,6 °C (1013 hPa)
Densité : 0,78 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 3,0 - 17 %(V)
Point d'éclair : 2 °C
Température d'inflammation : 524 °C
Point de fusion : -45,7 °C
Pression de vapeur : 98,64 hPa (20 °C)

Poids moléculaire : 41,05
XLogP3-AA : 0
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 41.026549100
Masse monoisotopique : 41,026549100
Surface polaire topologique : 23,8 Ų
Nombre d'atomes lourds : 3
Complexité : 29,3
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'acétonitrile :
Pureté (CG) : ≥ 99,9 %
Identité (IR) : conforme
Résidu d'évaporation : ≤ 2,0 mg/l
Eau : ≤ 0,02 %
Couleur : ≤ 10 Haze
Densité (d 20 °C/20 °C) : 0,78
Indice de réfraction (n 20/D) : 1,344
Plage d'ébullition (80-82°C) : ≥ 95 % (v/v)
Acidité : ≤ 0,0002 meq/g
Alcalinité : ≤ 0,0002 meq/g
Grade de gradient (à 210 nm) : ≤ 1,0 mAU
Grade de gradient (à 254 nm) : ≤ 0,5 mAU
Fluorescence (sous forme de quinine à 254 nm) : ≤ 1,0 ppb
Fluorescence (sous forme de quinine à 365 nm) : ≤ 0,5 ppb
Transmission (à 193 nm) : ≥ 60 %
Transmission (à 195 nm) : ≥ 80 %
Transmission (à partir de 230 nm) : ≥ 98 %

Thermochimie de l'acétonitrile :
Capacité calorifique (C): 91,69 J/(K·mol)
Entropie molaire standard (S⦵298) : 149,62 J/(K·mol)
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : 40,16–40,96 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : −1256,03 – −1256,63 kJ/mol

Composés apparentés de l'acétonitrile :

Alcanenitriles apparentés :
Cyanure d'hydrogène
Acide thiocyanique
Iodure de cyanogène
Bromure de cyanogène
Chlorure de cyanogène
Fluorure de cyanogène
Aminoacétonitrile
Glycolonitrile
Cyanogène
Propionitrile
Aminopropionitrile
Malononitrile
Pivalonitrile
Acétone cyanohydrine
DBNPA

Noms de l'acétonitrile :

Noms des processus réglementaires :
Acétonitrile
Acétonitrile
ACÉTONITRILE
Acétonitrile
acétonitrile
acétonitrile; cyanométhane
Cyanométhane
cyanométhane
Cyanure de méthyle
Éthanénitrile
Nitrile d'éthyle
Méthane, cyano-
Méthanecarbonitrile
Cyanure de méthyle
Méthylcyanide

Noms traduits :
acétonitrile (cs)
acétonitrile (da)
Acétonitrile (de)
acétonitrile (h)
acétonitrile (hu)
acétonitrile (nl)
acétonitrile (non)
acétonitrile (ro)
acétonitrile (sk)
acétonitrile (sl)
acétonitrile (sv)
acétonitrilas (lt)
acétonitrile (il)
acétonitrilo(es)
acétonitrilo (pt)
acétonitriles (lv)
acétonitryle (pl)
acétonitrile; cyanométhane (en)
Asetonitriili (fi)
Atsetonitriil (et)
cianeto de metilo (pt)
cianometan (hr)
cianometan (ro)
cianometan (sl)
cianometanas (lt)
cianometán (hu)
cianometans (lv)
cianuro de metilo (es)
Cyanométhane (de)
cyanométhane (en)
cyanure de méthyle (fr)
cyjanek metylu (pl)
kyanometan (sk)
méthylcyanure (cs)
nitryl kwasu octowego (pl)
Syaanimetaani (fi)
Tsüanometaan (et)
ακετονιτρίλιο (el)
ацетонитрил (bg)
цианометан (bg)

Noms CAS :
Acétonitrile

Noms IUPAC :
Acétonitrile
acétonitrile
Acétonitrile
ACÉTONITRILE
Acétonitrile
acétonitrile
ACÉTONITRILE
Acétonitrile
acétonitrile
Acétonitrile IMDG OU
acétonitrile-
acétonitrile; cyanométhane
Acétonitrile
Acétronitrile
Acétronitrile
Actonitrile
AKS-12
cianuro de metilo
cyanométhane
Cyanure de méthyle
étanonitrile
éthanénitrile
Cyanure de méthyle
Cyanure de méthyle, Acétonitrile, Nitrile d'éthyle, Cyanométhane, ACN

Nom IUPAC préféré :
Acétonitrile

Nom IUPAC systématique :
Éthanénitrile

Appellations commerciales:
ACÉTONITRILE
Acétonitrile
acétonitrile
Acétonitrile technique

Autres noms:
Cyanométhane
Nitrile d'éthyle
Méthanecarbonitrile
Cyanure de méthyle
MeCN
ACN

Synonymes d'acétonitrile :
ACÉTONITRILE
Cyanométhane
Cyanure de méthyle
75-05-8
Éthanénitrile
Nitrile d'éthyle
Méthanecarbonitrile
Méthane, cyano-
Acétonitrile
Cyanure de méthyle
Méthylcyanide
MeCN
Méthylcyanide [Tchèque]
USAF EK-488
Numéro de déchet RCRA U003
NCI-C60822
Cyanure de méthyle [Français]
Acétonitrile [allemand, néerlandais]
Acétonitrile, anhydre
CH3CN
NCMe
Acétonitrile, dimère
148642-19-7
Acétonitrile avec 0,1 % d'acétate d'ammonium
CH3-C#N
CHEBI:38472
Z072SB282N
NSC-7593
ACÉTONITRILE AVEC 0,1 % D'ACÉTATE D'AMMONIUM
MFCD00001878
Acétonitrile [UN1648] [Liquide inflammable]
Acétonitrile (ALLEMAND, NÉERLANDAIS)
Acétonitrile, pour la synthèse d'ADN
acétnitrile
Éthanonitrile
66016-35-1
CCN
HSDB 42
CCRIS 1628
NSC 7593
Acétonitrile, pour HPLC, gradient grade, >=99.9%
EINECS 200-835-2
UN1648
N° de déchet RCRA U003
acétonitile
acétonine
acétonitrie
acétonitrile
acétonitrile
actonitrile
cyanure de méthyle
méthylnitrile
ace-tonitrile
acéto-nitrile
acétonitrile-
UNII-Z072SB282N
AI3-00327
Acétonitrile ACS
CC.équiv.N
Acétonitrile LC-MS
Radical cyanométhylidyne
Qualité HPLC acétonitrile
H3CCN
ACÉTONITRILE [II]
ACÉTONITRILE [MI]
Acétonitrile, qualité LCMS
bmse000826
bmse000896
ACÉTONITRILE [HSDB]
CE 200-835-2
Acétonitrile, réactif HPLC
RL : NC1
Acétonitrile, >=99,5 %
ACÉTONITRILE [MART.]
Acétonitrile avec acide formique
ACÉTONITRILE [USP-RS]
Acétonitrile, pur., 95%
CHEMBL45211
Acétonitrile, pour chromatographie
DTXSID7020009
Acétonitrile UV/HPLC qualité ACS
Acétonitrile, étalon analytique
Acétonitrile pour HPLC préparative
Acétonitrile, AR, >=99,5 %
Acétonitrile, qualité environnementale
NSC7593
Acétonitrile, anhydre, 99,8 %
Acétonitrile, >=99.5% (GC)
Acétonitrile, gradient HPLC
STR02933
Acétonitrile, grade UV lointain/gradient
Tox21_202481
Acétonitrile, qualité HPLC (UV lointain)
Acétonitrile, pa, sec, 99,9 %
Acétonitrile, ReagentPlus(R), 99 %
c1151
STL283937
Acétonitrile, qualité spectrophotométrique
Acétonitrile, >=99,8 %, pour HPLC
Acétonitrile, pour HPLC, >=99,9 %
AKOS000269067
Acétonitrile, HPLC Plus, >=99,9 %
NA 1648
ONU 1648
Acétonitrile, >=99.5%, réactif ACS
Acétonitrile, réactif ACS, >=99.5%
Acétonitrile, AldraSORB(MC), 99,8 %
Acétonitrile, purum, >=99.0% (GC)
CAS-75-05-8
Acétonitrile (pour HPLC) grade isocratique
Acétonitrile, qualité HPLC, >=99,93 %
NCGC00091552-01
NCGC00260030-01
Acétonitrile 1000 microg/mL dans du méthanol
Acétonitrile, grade de purification, 99,8 %
Acétonitrile ultra pur, pour la synthèse d'ADN
Acétonitrile avec 0,1 % d'acide formique (v/v)
Acétonitrile, biotechnologie. note,> = 99,93%
Acétonitrile, pa, réactif ACS, 99,8 %
Acétonitrile, SAJ premier grade, >=99.0%
A0060
A0293
A0793
Acétonitrile, qualité spéciale JIS, >=99,5 %
FT-0621807
FT-0621808
Acétonitrile, anhydre, ZerO2(TM), 99,8 %
EN300-21632
Acétonitrile, pour HPLC-GC, >=99.8% (GC)
Acétonitrile, pour UHPLC, pour spectrométrie de masse
Acétonitrile, qualité HPLC supergradient (UV lointain)
Acétonitrile, qualité spectrophotométrique, >=99,5 %
Q408047
Acétonitrile, pour HPLC, pour UV, >=99.9% (GC)
Acétonitrile, puriss. pa, réactif ACS, 99,8 %
J-008497
Acétonitrile, pour HPLC préparative, >=99.8% (GC)
Acétonitrile, pour la synthèse de l'ADN, >=99,9 % (GC)
Acétonitrile, qualité électronique, à base de métaux traces à 99,999 %
Acétonitrile, pour HPLC, gradient grade, >=99,9 % (GC)
Acétonitrile, pour HPLC, gradient grade, >=99.90% (GC)
Acétonitrile, puriss. pa, réactif ACS, >=99.5% (GC)
Acétonitrile avec 0,1 % d'acétate d'ammonium, testé pour UHPLC-MS
Acétonitrile, pour l'analyse de la séquence protéique, >=99,8 % (GC)
Acétonitrile, qualité réactif Vetec(TM), anhydre, >=99,8 %
Acétonitrile, Préparateur, >=99.9% (GC), Fût plastique personnalisé
Acétonitrile, puriss. pa, réactif ACS, reag. Ph. Eur., >=99.5% (GC)
Acétonitrile, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Acétonitrile, Preparateur, >=99.9% (GC), Fût acier-plastique (SP) à usage unique
Détermination de l'alcool - Acétonitrile, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Solvant résiduel - Acétonitrile, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Solvant résiduel de classe 2 - Acétonitrile, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
200-664-3 [EINECS]
200-835-2 [EINECS]
232-148-9 [EINECS]
741857 [Beilstein]
75-05-8 [RN]
Acétonitrile [Néerlandais] [Nom ACD/IUPAC]
Acétonitril [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Acétonitrile [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Acétonitrile [Italien] [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
Acétonitrile [Français] [ACD/IUPAC Name]
Acétonitrile ZerO2(R)
Acétonitrile [Espagnol]
Détermination de l'alcool - Acétonitrile
Diluant amidite
Asétonitril [Turc]
ciametano [italien]
cianuro di metile [italien]
cyanométhane
Cyanure de méthyle [Français]
Acétonitrile dégazé et à faible teneur en oxygène
étanonitrile
Nitrile d'éthane
Éthanénitrile [Wiki]
éthanonitrile
Nitrile d'éthyle
MeCN [Formule]
Méthane, cyano-
cyanure de méthyle
Méthylidyne, cyano-
Méthylcyanide [Tchèque]
MFCD00001878 [numéro MDL]
NC1 [WLN]
NCMe [Formule]
Solvant résiduel - Acétonitrile
Solvant résiduel Classe 2 - Acétonitrile
Ацетонитрил [russe]
18605-40-8 [RN]
1-Aminoéthane
Acétonitrile ACS
Acétonitrile EMPROVE(R) ESSENTIEL
Acétonitrile LC-MS
Acétonitrile Non UV
Acétonitrile avecmanquant
Acétonitrile, anhydre
Acétonitrile, GlenDry, anhydre
Acétonitrile, Hp
Acétonitrile/acide formiquemanquant
Acétonitrile/TFAmanquant
Absence d'acétonitrile
ACN + TFA
méthanecarbonitrile
Cyanure de méthyle, éthanénitrile
Acetonitrile
Methyl Cyanide; Cyanomethane; Ethanenitrile; methanecarbonitrile; Ethyl nitrile; AN; ethanonitrile; Acetonitril; Cyanure de methyl; Methylkyanid; cas no: 75-05-8
Acetyl Acetone
3-[Tri(ethoxy/methoxy)silyl]propyl]urea; N-(Triethoxysilylpropyl)urea cas no : 23779-32-0
ACETYL CYSTEINE (N° CAS : 616-91-1)
Nom INCI : ACETYL GLUTAMIC ACID Nom chimique : N-acetylglutamic acid N° EINECS/ELINCS : 214-708-4 Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ACETYL GLUTAMIC ACID (N° CAS : 1188-37-0)
Nom INCI : ACETYL TRIETHYL CITRATE Nom chimique : Triethyl 2-acetoxy-1,2,3-propanetricarboxylate N° EINECS/ELINCS : 201-066-5 Ses fonctions (INCI) Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
ACETYL TRIBUTYL CITRATE
Acetyl Tributyl Citrate Acetyl tributyl citrate is an organic compound that is used as a plasticizer. As such, it is a potential replacement of DEHP and DINP.[1] It is a colorless liquid that is soluble in organic solvents. Acetyl tributyl citrate is found in nail polish and other cosmetics. Acetyl tributyl citrate is prepared by acetylation of tributylcitrate. Acetyl tributyl citrate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. Prior-sanctioned food ingredients. Substances classified as plasticizers, when migrating from food packaging material. Acetyl tributyl citrate is included on this list. The metabolism of acetyl tributyl citrate was evaluated using groups of male rats (number of animals, weights, and strain not stated). Each animal received a single oral dose of 14C-acetyl tributyl citrate (dose not stated). At 48 hr post dosing, approximately 99% of the administered dose had been excreted either in urine (59% to 70%), feces (25% to 36%), or in the expired air (2%). Only 0.36% to 1.26% of the dose remained in the tissues or carcass. The metabolism of acetyl tributyl citrate was evaluated using groups of male rats (number of animals, weights, and strain not stated). ... Both the absorption and metabolism of 14C-Acetyl tributyl Citrate proceeded rapidly, and the following metabolites were identified: acetyl citrate, monobutyl citrate, acetyl monobutyl citrate, dibutyl citrate, and acetyl dibutyl citrate. IDENTIFICATION: Acetyl tributyl citrate is a colorless liquid. It has a very faint sweet, herb-like odor and a mild fruity taste. Acetyl tributyl citrate has moderate solubility in water. USE: Acetyl tributyl citrate is an important commercial chemical that is used as a solvent in paints, inks, and nail enamel. It is also used to make plastics more flexible, including plastics used to make toys and food wrappings. Acetyl tributyl citrate is added as a flavor ingredient in non-alcoholic beverages and is used in the manufacture of many pharmaceutical drugs. EXPOSURE: Workers that use or produce acetyl tributyl citrate may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed to small amounts by drinking beverages containing acetyl tributyl citrate, eating foods stored in plastic materials containing acetyl tributyl citrate, or from skin contact with products containing acetyl tributyl citrate. If acetyl tributyl citrate is released to air, it will be broken down by reaction with other chemicals. It will be in or on particles that eventually fall to the ground. If released to water or soil, acetyl tributyl citrate is expected to bind to soil particles or suspended particles. Acetyl tributyl citrate is not expected to move through soil. Acetyl tributyl citrate is expected to move into air from wet soils or water surfaces. However, binding to soil may slow down this process. Acetyl tributyl citrate is expected to be broken down by microorganisms and may have moderate build up in tissues of aquatic organisms. RISK: Acetyl tributyl citrate did not cause skin irritation or allergic reactions in human volunteers. Additional information about the potential for acetyl tributyl citrate to produce toxic effects in humans was not located. Very mild to no skin irritation and moderate eye irritation have been reported in laboratory animals. No toxic effects were observed in laboratory animals given a single high oral dose of acetyl tributyl citrate. Diarrhea, weight loss, and liver damage were observed in laboratory animals repeatedly fed very high doses. Body weight loss was observed in laboratory animals following repeated skin application of high levels of acetyl tributyl citrate. No changes were observed in reproduction or development in rats exposed to high dose over a short period of time. No tumors were reported in laboratory animals following life-time exposure to high dietary levels of acetyl tributyl citrate. The potential for acetyl tributyl citrate to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. Acetyl tributyl citrate (ATBC) is a colorless liquid. It is the most widely used phthalate substitute plasticizer. Acetyl tributyl citrate is used in products such as food wrap, vinyl toys, and pharmaceutical excipients. Acetyl tributyl citrate is also used as a flavor ingredient in non-alcoholic beverages. HUMAN EXPOSURE AND TOXICIY: The skin irritation potential of acetyl tributyl citrate was evaluated using 59 men and women, all of whom had history of diabetes, psoriasis, or active dermatoses. Acetyl tributyl citrate was nonirritating to the skin, and reactions suggestive of contact sensitization were not observed during the study. In vitro Acetyl tributyl citrate increased CYP3A4 messenger RNA (mRNA) levels and enzyme activity in the human intestinal cells but not in human liver cells. ANIMAL STUDIES: Acute oral toxicity of Acetyl tributyl citrate in cats and rats is low. CYP3A1 mRNA levels were increased in the intestine but not the liver of ATBC-treated rats. In a 90-day repeated-dose oral dietary study in rats, decreased body weight and organ weight changes were observed at 1000 mg/kg-bw/day. In a combined repeated dose/reproductive/ developmental toxicity study in rats, organ weight and histopathological changes were observed in adults at 1000 mg/kg-bw/day. In a 2-generation reproductive toxicity study in rats, reduced body weight was observed in F1 males at 300 mg/kg-bw/day. In the same study, no other treatment related effects were observed. In the combined repeated dose/ reproductive/ developmental toxicity study in rats previously described, histopathological changes were observed in the liver of adult males at 300 mg/kg-bw/day. In the same study, decreased litter size and decreased number of implantations were observed at 1000 mg/kg-bw/day. Acetyl tributyl citrate did not induce gene mutations in bacteria or mammalian cells in vitro and did not induce chromosomal aberrations in mammalian cells in vitro. ECOTOXICITY STUDIES: For acetyl tributyl citrate, the 96-hr LC50 values for fish range from 38 to 60 mg/L, the 48-hr EC50 value for aquatic invertebrates is 7.8 mg/L and the 72-hr EC50 values for aquatic plants are 11.5 mg/L for biomass and 74.4mg/L for growth rate, respectively. Application Acetyl tributyl citrate (TBoAC) can be used: • As a plasticizer to improve flexibility and impact properties of polylactide (PLA) polymer.[1] • As a processing additive for the formulation of bulk heterojunction (BHJ) polymeric organic solar cells (OSCs) to improve their efficiency.[2] • In the preparation of semiconducting biopolymer composites of poly(3-hydroxy butyrate) (PHB).[3] • In the synthesis of functionalized poly(vinyl chloride)(PVC) membranes for selective separation of perchlorate from water. The skin irritation potential of acetyl tributyl citrate was evaluated using 59 men and women (age range = 21-60 years), all of whom had history of diabetes, psoriasis, or active dermatoses. ... Occlusive patches moistened with 0.4 mL of acetyl tributyl citrate were applied to the upper arm of each subject on Mondays, Wednesdays, and Fridays for 3 consecutive weeks. Each patch was removed 24 hours post application. Induction reactions were scored prior to patch applications (second through ninth visits) and at the time of the tenth visit. Duplicate challenge of the test material was made after a two-week non-treatment period. ... One challenge patch was applied to the original test site, and , another, to an adjacent site. Challenge reactions were scored at 48 and 96 hours post application. /Acetyl tributyl citrate/ was nonirritating to the skin, and reactions suggestive of contact sensitization were not observed during the study. The in vitro cytotoxicity of acetyl tributyl citrate in HeLa cell cultures (human cell line) was evaluated using the metabolic inhibition test, supplemented by microscopy of cells after 24 hours of incubation (the MIT-24 test system). ... After 24 hours, cell viability was determined by microscopy. Two endpoints of cytoinhibition (total and partial inhibition) were estimated after 24 hours, based on the absence or scarcity of spindle-shaped cells, and, after 7 days.... The following values for minimal inhibitory concentration were reported for acetyl tributyl citrate: 13 mg/mL (for total inhibition at 24 hours), 3.8 mg/mL (for partial inhibition at 24 hours), and 5.7 mg/mL (for total and partial inhibition at 7 days). Acetyl tributyl citrate caused little toxicity in HeLa cell cultures. The effects of polyvinyl-chloride (PVC) tubing extracts were investigated in isolated ileum of guinea-pigs. Ileum were isolated and mounted in tissue baths. Tubing ingredients from PVC or tubing extracts of the plasticizer acetyl-N-tributyl-citrate (Acetyl tributyl citrate) were added to the bath for 15 minutes. Contractions or modifications of methacholine responses were measured. ...A significant and characteristic effect was seen for Acetyl tributyl citrate in ileum, consisting of rapid contractions and relaxations which were dependent on concentrations. The spasms were unaffected by tetrodotoxin. No spasmogenic effect was seen for Acetyl tributyl citrate in human small intestine or colon. None of the other tubing ingredients had any spasmogenic action, including PVC extracts. No methacholine contractions occurred with the other ingredients. Tubing extracts containing Acetyl tributyl citrate produced spasms similar to chemical Acetyl tributyl citrate. Steroid and xenobiotic receptor (SXR) is activated by endogenous and exogenous chemicals including steroids, bile acids, and prescription drugs. SXR is highly expressed in the liver and intestine, where it regulates cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), which in turn controls xenobiotic and endogenous steroid hormone metabolism. However, it is unclear whether Food and Drug Administration (FDA)-approved plasticizers exert such activity. ...We found that four of eight FDA-approved plasticizers increased SXR-mediated transcription. In particular, acetyl tributyl citrate (ATBC), an industrial plasticizer widely used in products such as food wrap, vinyl toys, and pharmaceutical excipients, strongly activated human and rat SXR. Acetyl tributyl citrate increased CYP3A4 messenger RNA (mRNA) levels and enzyme activity in the human intestinal cells but not in human liver cells. Acute Exposure/ The acute oral toxicity of Acetyl tributyl citrate was evaluated using five rats (strain and weight not stated). The test substance was administered at doses ranging from 10 to 30 mL/kg, and animals were observed for 3 weeks. Signs of systemic toxicity were not observed, and none of the animals died. A single dose of acetyl tributyl citrate (30 to 50 mL/kg) was administered by stomach tube to each of four fasted cats (weights not stated), and animals were observed for 2 months. Two additional cats served as controls. Signs of nausea were observed in test animals, and, within a few hours of dosing, diarrhea (oozing of oily material) was noted. The diarrhea subsided within 24 hours of dosing. The behavior and general appearance of animals indicated systemic toxicity. Two cats dosed with 50 mL/kg were used for hematological evaluations and no effects on the following blood parameters were found: blood cell counts, hemoglobin, sugar, nonprotein nitrogen, or creatinine. Results from urinalyses indicate no abnormalities in specific gravity, albumin, sugar, pH, or microscopic formed elements. Acetyl tributyl citrate is not reported as found in nature. Acetyl tributyl citrate's production and use as a plasticizer for vinyl and other resin(1,2), as a solvent and functional fluid in adhesives, paints, coating and inks(2) as a flavor ingredient(3) and in nail enamel(4) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 3280(SRC), determined from a log Kow of 4.90(2) and a regression-derived equation(3), indicates that acetyl tributyl citrate is expected to have slight mobility in soil(SRC). Volatilization of acetyl tributyl citrate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-5 atm-cu m/mole(SRC), derived from its estimated vapor pressure, 3X10-4 mm Hg(3), and water solubility, 5 mg/L(4). However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). Acetyl tributyl citrate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its estimated vapor pressure of 3X10-4 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(3). An 82% of theoretical BOD using activated sludge in the Japanese MITI test(5) suggests that biodegradation is an important environmental fate process in soil(SRC). Acetyl tributyl citrate was shown to biodegrade extensively in several other biodegradation studies and simulation tests(6,7). Two soil degradation studies observed rapid biomineralization of acetyl tributyl citrate(7). What Is It? Acetyl Triethyl Citrate, Acetyl Tributyl Citrate, Acetyl Trihexyl Citrate and Acetyl Triethylhexyl Citrate are a clear oily liquids with essentially no odor. In cosmetics and personal care products, Acetyl Triethyl Citrate and Acetyl Tributyl Citrate are used mainly in the formulation of nail care products. Acetyl Tributyl Citrate may also be found in eye makeup. Why is it used in cosmetics and personal care products? Acetyl Triethyl Citrate, Acetyl Tributyl Citrate, Acetyl Trihexyl Citrate and Acetyl Triethylhexyl Citrate may be used as plasticizers for film-forming ingredients. Acetyl Trihexyl Citrate and Acetyl Triethylhexyl Citrate may also be used as skin conditioning agents - emollients. Acetyl Triethyl Citrate, Acetyl Tributyl Citrate, Acetyl Trihexyl Citrate and Acetyl Triethylhexyl Citrate are esters of citric acid. Citric acid may be obtained from natural sources such as citrus fruits. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), acetyl tributyl citrate, which has an estimated vapor pressure of 3X10-4 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), is expected to exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase acetyl tributyl citrate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 27 hours(SRC), calculated from its rate constant of 1.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(2). Particulate-phase acetyl tributyl citrate may be removed from the air by wet and dry deposition(SRC). Acetyl tributyl citrate, present at an initial concentration of 30 mg/L, reached 82% of the theoretical BOD in 4 weeks with an activated sludge inoculum at 100 mg/L in the modified MITI test which classified the compound as readily biodegradable(1). Acetyl tributyl citrate was shown to biodegrade extensively in several other biodegradation studies and simulation tests(2,3). In a sewage column degradation test using acclimated sludge, acetyl tributyl citrate biodegraded >90% in hours(3). An aerobic biodegradation test in soil using a static biometer system found acetyl tributyl citrate to be readily biodegradable with theoretical CO2 evolution of 72.9% to >100% (as various concentrations) over 42 days of incubation(3). A 52-day aerobic study in soil observed rapid biodegradation with mineralization (ThCO2) of 83 to >100% over 52 days(3). The rate constant for the vapor-phase reaction of acetyl tributyl citrate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 1.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 27 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 5.8X10-2 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method(1); this corresponds to half-lives of 3.8 years and 140 days at pH values of 7 and 8, respectively(1). An estimated BCF of 35 was calculated in fish for acetyl tributyl citrate(SRC), using a log Kow of 4.92(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate(SRC), provided the compound is not metabolized by the organism(SRC). The Koc of acetyl tributyl citrate is estimated as 3280(SRC), using a log Kow of 4.92(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that acetyl tributyl citrate is expected to have slight mobility in soil. The Henry's Law constant for acetyl tributyl citrate is estimated as 3.2X10-5 atm-cu m/mole(SRC) derived from its estimated vapor pressure, 3.0X10-4 mm Hg(1), and water solubility, 5 mg/L(2). This Henry's Law constant indicates that acetyl tributyl citrate is expected to volatilize from water surfaces(3). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(3) is estimated as 2.6 days(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(3) is estimated as 25 days(SRC). However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 335 days if adsorption is considered(4). Acetyl tributyl citrate's estimated Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur, but the rate may be attenuated by adsorption to soil(SRC). Acetyl tributyl citrate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(1). Acetyl tributyl citrate was identified in 2 water samples taken from the River Lee, Great Britain at trace levels(1). Acetyl tributyl citrate is reportedly used as a flavor ingredient in nonalcoholic beverages at a concentration of 1.0 ppm(1). A monitoring study of hospital diets in Japan for plasticizers in hospital food detected acetyl tributyl citrate at levels (in one hospital) that corresponded to a daily intake of 1228 ug/day(2); the source of the acetyl tributyl citrate in the food was suspected to be cling-film wrapping or other packaging(2). Monitoring tests determined that acetyl tributyl citrate plasticizer in plastic films migrated from the film into cooked poultry meat during microwave cooking(3). Food-grade polyvinyl chloride (PVC) cling-film containing 5.3% (w/w) di(2-ethylhexyl) adipate (DEHA) and 3.0% (w/w) acetyl tributyl citrate (ATC) plasticizers was used to wrap halawa tehineh (halva) samples. Samples were split into two groups and stored at 25+/-1 degrees C. One group was analyzed for DEHA and Acetyl tributyl citrate content at intervals between 0.5 and 240hr of contact (kinetic study) and a second group was cut into slices (1.5mm thick) after 240hr of halva/PVC contact and was analyzed for DEHA and Acetyl tributyl citrate content (penetration study). Determination of both plasticizers was performed using a direct gas chromatographic (GC) method after extraction of DEHA from halva samples. DEHA readily migrated into halva samples: the equilibrium amount of DEHA in halva (3.31mg/sq dm film or 81.4mg/kg halva) corresponding to a loss of 54.7% (w/w) DEHA from PVC film. This value is slightly higher than the limit of 3mg/ sq dm of film surface set by the European Union for DEHA. The equilibrium amount of Acetyl tributyl citrate in halva was 1.46mg/sq dm (36.1mg/kg) corresponding to a loss of 42.7% Acetyl tributyl citrate from PVC film. With regard to the penetration of both placticizers into halva samples, migration of DEHA was detectable up to the 7th slice beneath the surface of halva (total depth 10.5mm) while the migration of Acetyl tributyl citrate was detectable up to the 5th slice (total depth 7.5mm). According to the 2012 TSCA Inventory Update Reporting data, 6 reporting facilities estimate the number of persons reasonably likely to be exposed in their respective industrial use in the United States manufacturing, processing, or use of acetyl tributyl citrate (77-90-7) may be as low as <10 workers up to the range of 50-99 workers per plant; the data may be greatly underestimated due to confidential business information (CBI) or unknown values(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 106,672 workers (98,182 of these are female) are potentially exposed to acetyl tributyl citrate in the US(1). Occupational exposure to acetyl tributyl citrate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where acetyl tributyl citrate is produced or used(SRC). Use data indicate that the general population may be exposed to acetyl tributyl citrate via inhalation of ambient air, ingestion of food containing this compound, and dermal contact with consumer products (such as cosmetics, paints and inks) containing acetyl tributyl citrate(SRC). About Acetyl tributyl citrate Helpful information Acetyl tributyl citrate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 to < 100 000 per annum. Acetyl tributyl citrate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses Acetyl tributyl citrate is used in the following products: coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, finger paints, polishes and waxes, adhesives and sealants, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, inks and toners, polymers, washing & cleaning products and cosmetics and personal care products. Other release to the environment of Acetyl tributyl citrate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives). Article service life Other release to the environment of Acetyl tributyl citrate is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints). Acetyl tributyl citrate can be found in complex articles, with no release intended: vehicles. Acetyl tributyl citrate can be found in products with material based on: plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones), rubber (e.g. tyres, shoes, toys), paper (e.g. tissues, feminine hygiene products, nappies, books, magazines, wallpaper), wood (e.g. floors, furniture, toys) and plastic used for articles with intense direct dermal (skin) contact during normal use (e.g. handles, ball pens). Widespread uses by professional workers Acetyl tributyl citrate is used in the following products: coating products, finger paints, metal surface treatment products, inks and toners, polymers, fillers, putties, plasters, modelling clay, non-metal-surface treatment products and washing & cleaning products. Acetyl tributyl citrate is used in the following areas: printing and recorded media reproduction and formulation of mixtures and/or re-packaging. Acetyl tributyl citrate is used for the manufacture of: plastic products. Other release to the environment of Acetyl tributyl citrate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Formulation or re-packing Acetyl tributyl citrate is used in the following products: polymers, washing & cleaning products, coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, finger paints, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, inks and toners and cosmetics and personal care products. Release to the environment of Acetyl tributyl citrate can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials. Uses at industrial sites Acetyl tributyl citrate is used in the following products: cosmetics and personal care products, pharmaceuticals, polymers, washing & cleaning products, adhesives and sealants, coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, finger paints, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, inks and toners, leather treatment products, lubricants and greases, paper chemicals and dyes, polishes and waxes and textile treatment products and dyes. Acetyl tributyl citrate is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging, printing and recorded media reproduction and health services. Acetyl tributyl citrate is used for the manufacture of: plastic products, chemicals and food products. Release to the environment of Acetyl tributyl citrate can occur from industrial use: in the production of articles, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), of substances in closed systems with minimal release, in processing aids at industrial sites, as processing aid, for thermoplastic manufacture and as processing aid. Manufacture Release to the environment of Acetyl tributyl citrate can occur from industrial use: manufacturing of the substance. Acetyl tributyl citrate's production and use as a plasticizer for vinyl and other resins, as a solvent and functional fluid in adhesives, paints, coating and inks and as a flavor ingredient may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, an estimated vapor pressure of 3X10-4 mm Hg at 25 °C indicates acetyl tributyl citrate will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase acetyl tributyl citrate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 27 hours. Particulate-phase acetyl tributyl citrate will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. If released to soil, acetyl tributyl citrate is expected to have slight mobility based upon an estimated Koc of 3,280. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-5 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Acetyl tributyl citrate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its estimated vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 82% of the Theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process in soil and water. Two soil degradation studies observed rapid biomineralization of acetyl tributyl citrate. If released into water, acetyl tributyl citrate is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Acetyl tributyl citrate has been shown to biodegrade extensively in several other biodegradation studies and simulation tests. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 2.6 and 25 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 335 days if adsorption is considered. An estimated BCF of 35 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Estimated hydrolysis half-lives of 3.8 years and 140 days were determined for pH 7 and 8, respectively. Occupational exposure to acetyl tributyl citrate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where acetyl tributyl citrate is produced or used. Use data indicate that the general population may be exposed to acetyl tributyl citrate via ingestion of food containing this compound, and dermal contact with consumer products (such as cosmetic, paints and inks) containing acetyl tributyl citrate.
ACETYL TRIETHYL CITRATE (N° CAS : 77-89-4)
Nom INCI : ACETYL TRIETHYLHEXYL CITRATE Nom chimique : Tris(2-ethylhexyl) 2-(acetyloxy)propane-1,2,3-tricarboxylate N° EINECS/ELINCS : 205-617-0 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ACETYL TRIETHYLHEXYL CITRATE ( N° CAS : 144-15-0)
Nom INCI : ACETYLATED LANOLIN N° EINECS/ELINCS : 262-979-2 Ses fonctions (INCI) Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Acetyl tributyl citrate (ATBC)
Acetylcitric Acid, Tributyl Ester;2-acetyltributylcitrate; Acetyl Butyl Citrate; Acetyl Tributyl Citrate; Tributyl 2-(Acetyloxy)-1,2,3-propanetricarboxylate; 1,2,3-propanetricarboxylic Acid, 2-(Acetyloxy)-, Tributyl Ester; Tributyl Acetylcitrate; Tributyl Citrate Acetate; Tributyl O-acetylcitrate; O-acetilcitrato de tributilo; O-acétylcitrate de tributyle; 2-acetoxy-1,2,3-propanetricarboxylic Acid Tributyl Ester; Tributyl 2-acetoxy-1,2,3-propanetricarboxylate; cas no: 77-90-7
ACETYLATED LANOLIN ( N° CAS : 61788-48-5 - Lanoline acétylée)
ACIDE GLYOXYLIQUE; GLYOXYLIC ACID, N° CAS : 298-12-4, Nom INCI : GLYOXYLIC ACID, Nom chimique : Glyoxylic acid, N° EINECS/ELINCS : 206-058-5. Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent bouclant ou lissant (coiffant) : Modifie la structure chimique des cheveux, pour les coiffer dans le style requis. Noms français : ACIDE GLYOXYLIQUE. Noms anglais : ACETIC ACID, OXO-; GLYOXYLIC ACID. 1209322 [Beilstein]; 201-180-5 [EINECS]; 2-Hydroxyethanoic acid; 79-14-1 [RN]; Acetic acid, 2-hydroxy- [ACD/Index Name]; Acide glycol [French] [ACD/IUPAC Name]; Acide hydroxyacétique [French]; a-Hydroxyacetic acid Glycol acid [ACD/IUPAC Name]; Glycolsäure [German]; Hydroxyessigsäure [German] [ACD/IUPAC Name]; Kyselina glykolova [Czech]; Kyselina hydroxyoctova [Czech]; QV1Q [WLN] 1,2-Ethanediol [ACD/Index Name]; 102962-28-7 [RN]; 1-hydroxy-ethanoic acid; 26009-03-0 [RN]; 2-oxonioacetate; 4-03-00-00571 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein];Acetate ion Acetic acid [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]; D(-)-TARTARIC ACID; D-malate; EDO; GLV; Glycocide; Glycolic acid, 66-70% aqueous solution; glycolic acid, crystal, reagent;Glycolic acid, pure, 99.5%; Glycollic acid; Glyoxylic acid [Wiki]; GOA; HOCH2COOH; Hydroxy-acetic acid; Hydroxyethanoic acid; Kyselina glykolova; MFCD00868116 [MDL number]; MLT; TAR;WLN: QV1Q α-Hydroxyacetic acid; α-Hydroxyacetic acid; 乙醇酸 [Chinese]. Glyoxylic acid. CAS names; Acetic acid, 2-oxo-. : 2-oxo acetic acid; 2-oxoacetic acid; glyocylic acid; glyoxyl acid ; Glyoxylic Acid (ca. 50% in Water, ca. 9mol/L); Glyoxylic Acid 50% (aqueous solution); oxaldehydic acid; oxoacetic acid; oxoethanoic acid. Trade names: Glyoxylic acid 50 % (aqueous solution); Glyoxylic acid liq 50
Acetyltributylcitrate
1-(4-Hydroxyphenyl)ethanone; 4-Acetylphenol; Piceol; 4'-hidroxiacetofenona (Spanish); 4'-hydroxyacétophénone (French); p-Hydroxyphenyl Methyl Ketone; cas no : 99-93-4
ACIDE (S)-2-HYDROXYSUCCINIQUE (ACIDE L-MALIQUE)

L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est presque inodore (parfois une légère odeur âcre) avec un goût acidulé et acide.
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est non piquant.
Peut être préparé par hydratation de l'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) ; par fermentation à partir de sucres.

CAS : 97-67-6
FM : C4H6O5
MW : 134,09
EINECS : 202-601-5

Synonymes
Acide L-(-)-malique, CP ;Acide butanedioïque, 2-hydroxy-, (2S)- ;pinguosuan ;Acide butanedioïque,hydroxy-,(S)- ;hydroxy-,(S)-acide butanedioïque ;l-(ii) -acide malique;acide L-Gydroxybutanedioïque;acide L-Mailcacid;97-67-6;acide L-malique;acide L-(-)-malique;acide (S)-2-hydroxysuccinique;acide (2S)-2-hydroxybutanedioïque;( Acide S)-malique;Acide L(-)-malique;(-)-Acide malique;Acide L-pomme;Acide L-hydroxybutanedioïque;Acide pomme;(-)-Acide hydroxysuccinique;L-malate;S-(-) -Acide malique;Acide S-2-hydroxybutanedioïque;Acide butanedioïque, hydroxy-, (2S)-;Acide malique, L-;Acide L-2-hydroxybutanedioïque;CHEBI:30797;(-)-Acide L-malique;(S )-malate;MFCD00064213;Acide malique forme L-(-);Acide hydroxysuccinnique (-);Acide L-hydroxysuccinique;J3TZF807X5;(S)-(-)-Acide hydroxysuccinique;CHEMBL1234046;NSC9232;(S)-(- )-2-Hydroxysuccinique;NSC-9232;NSC 9232;Acide butanedioïque, 2-hydroxy-, (2S)-;(S)-Acide hydroxybutanedioïque;(-)-(S)-Acide malique;Acide hydroxybutanedioïque, (- )-;UNII-J3TZF807X5;acide malique;Acide hydroxybutanedioïque, (S)-;2yfa;4elc;4ipi;4ipj;L-Hydroxysuccinate;Acide 2-hydroxybutanedioïque, (S)-;(2s)-acide malique;EINECS 202 -601-5;L-Hydroxybutanedioate;nchembio867-comp7;L-(-)acide malique;(-)-Hydroxysuccinate;L-(-)-Acide de pomme;S-(-)-Malate;(S)-Hydroxybutanedioate; S-2-Hydroxybutanedioate;(-)-(S)-Malate;(S)-(-)-acide malique;(S)-hydroxy-Butanedioate;(S)-Hydroxysuccinique;ACIDE L(-)MALIQUE;( Acide S)-2-hydroxysuccinique;bmse000238;ACIDE MALIQUE [HSDB];ACIDE MALIQUE, (L);(S)-(-)-Hydroxysuccinate;ACIDE L-MALIQUE [FHFI];Acide (S)-hydroxy-butanedioïque;SCHEMBL256122 ;ACIDE L-MALIQUE [WHO-DD];ACIDE MALIQUE, L-[II];acide (-)-(s)-hydroxybutanedioïque;DTXSID30273987;acide (2S)-(-)-hydroxybutanedioïque;AMY40197;HY-Y1069; BDBM50510127;s6292;AKOS006346693;CS-W020132;ACIDE MALIQUE L-(-)-FORM [MI];Acide L-(-)-Malique, BioXtra, >=95%;AS-18628;L-(-)-Malic acide, >=95% (titrage);(S)-E 296
;(-)-1-Hydroxy-1,2-éthanedicarboxylique;M0022;NS00068391;EN300-93424;C00149;L-(-)-Acide malique, pur, >=99,0 % (T);L-(-) -Acide malique, ReagentPlus(R), >=99 %;M-0850;35F9ECA9-BBE6-463D-BF3F-275FACC5D14E;L-(-)-Acide malique, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %;L-(- )-Acide malique, qualité réactif Vetec(TM), 97 % ; pureté ee : 99 % (GLC);Acide L-(-)-malique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R);Acide L-(-)-malique, BioReagent, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture de cellules d'insectes ;26999 -59-7

Une forme optiquement active d'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) ayant une configuration (S).
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est un acide organique que l'on trouve couramment dans le vin.
L'acide (S)-2-Hydroxysuccinique (acide L-Malique) joue un rôle important dans la stabilité microbiologique du vin.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est un composé organique de formule moléculaire HO2CCH(OH)CH2CO2H.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est un acide dicarboxylique fabriqué par tous les organismes vivants, qui contribue au goût aigre des fruits et est utilisé comme additif alimentaire.
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) a deux formes stéréoisomères (énantiomères L et D), bien que seul l'isomère L existe naturellement.
Les sels et esters de l’acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) sont appelés malates.
L'anion malate est un intermédiaire métabolique dans le cycle de l'acide citrique.

Biochimie
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est la forme naturelle, tandis qu'un mélange d'acide L- et D-malique est produit synthétiquement.
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) joue un rôle important en biochimie.
Dans le processus de fixation du carbone C4, le malate est une source de CO2 dans le cycle de Calvin.
Dans le cycle de l'acide citrique, l'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est un intermédiaire, formé par l'ajout d'un groupe -OH sur la face si du fumarate.
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) peut également être formé à partir du pyruvate via des réactions anaplérotiques.

L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est également synthétisé par la carboxylation du phosphoénolpyruvate dans les cellules de garde des feuilles des plantes.
Le malate, en tant qu'anion double, accompagne souvent les cations potassium lors de l'absorption des solutés dans les cellules de garde afin de maintenir l'équilibre électrique dans la cellule.
L'accumulation de ces solutés dans la cellule de garde diminue le potentiel de soluté, permettant à l'eau de pénétrer dans la cellule et favorisant l'ouverture des stomates.

Acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) Propriétés chimiques
Point de fusion : 101-103 °C (lit.)
Alpha : -2 º (c=8,5, H2O)
Point d'ébullition : 167,16°C (estimation approximative)
Densité : 1,60
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
FEMA : 2655 | ACIDE L-MALIQUE
Indice de réfraction : -6,5° (C=10, Acétone)
Fp : 220 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 0,5 M à 20 °C, clair, incolore
Forme : Poudre
Couleur blanche
Gravité spécifique : 1,595 (20/4 ℃)
Odeur : inodore
PH : 2,2 (10 g/l, H2O, 20 ℃)
pka : (1) 3,46, (2) 5,10 (à 25 ℃)
Type d'odeur : inodore
Activité optique : [α]20/D 30±2°, c = 5,5% dans la pyridine
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14 5707
Numéro JECFA : 619
Numéro de référence : 1723541
InChIKey : BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
LogP : -1,68
Référence de la base de données CAS : 97-67-6 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) (97-67-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) (97-67-6)

L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est presque inodore (parfois une légère odeur âcre).
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) a un goût acidulé, acide et non piquant.

Les usages
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est utilisé comme additif alimentaire, réactif protecteur sélectif α-amino pour les dérivés d'acides aminés.
Synton polyvalent pour la préparation de composés chiraux, notamment les agonistes des récepteurs κ-opioïdes, l'analogue de la 1α,25-dihydroxyvitamine D3 et la phoslactomycine B.
L'isomère naturel est la forme L que l'on trouve dans les pommes et dans de nombreux autres fruits et plantes.
Réactif sélectif de protection α-amino pour les dérivés d’acides aminés.
Synton polyvalent pour la préparation de composés chiraux, notamment la réception κ-opioïde
Intermédiaire en synthèse chimique.
Agent chélatant et tampon.
Agent aromatisant, exhausteur de goût et acidulant dans les aliments.

L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) contient des ingrédients émollients naturels, qui peuvent éliminer les rides à la surface de la peau, rendre la peau tendre et blanche, lisse et élastique, donc privilégiée dans la formule cosmétique ; L'acide L-malique peut être formulé avec une variété de saveurs, d'épices, pour une variété de produits chimiques quotidiens, tels que le dentifrice, le shampoing, etc. L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est utilisé à l'étranger pour remplacer l'acide citrique en tant que nouveau type d'additif détergent pour la synthèse de détergents spéciaux de haute qualité.
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) peut être utilisé dans des préparations pharmaceutiques, des comprimés, des sirops, peut également être mélangé à la solution d'acides aminés, peut améliorer considérablement le taux d'absorption des acides aminés ; L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) peut être utilisé pour le traitement des maladies du foie, de l'anémie, de la faible immunité, de l'urémie, de l'hypertension, de l'insuffisance hépatique et d'autres maladies, et peut réduire l'effet toxique des médicaments anticancéreux sur la santé normale. cellules; Peut également être utilisé pour la préparation et la synthèse d'insectifuges, d'agents antitartre.
De plus, l'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) peut également être utilisé comme agent de nettoyage industriel, agent de durcissement de résine, plastifiant de matière synthétique, additif alimentaire, etc.

Dans la nourriture
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) a été isolé pour la première fois du jus de pomme par Carl Wilhelm Scheele en 1785.
Antoine Lavoisier a proposé en 1787 le nom acide malique, dérivé du mot latin pour pomme, mālum, tout comme son nom de genre Malus.
En allemand, l'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est nommé Äpfelsäure (ou Apfelsäure) d'après le pluriel ou le singulier d'une substance aigre provenant de la pomme, mais le(s) sel(s) sont appelés Malat(e).
L'acide malique est le principal acide présent dans de nombreux fruits, notamment les abricots, les mûres, les myrtilles, les cerises, les raisins, les mirabelles, les pêches, les poires, les prunes et les coings, et est présent en concentrations plus faibles dans d'autres fruits, comme les agrumes.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) contribue à l'acidité des pommes non mûres.
Les pommes aigres contiennent des proportions élevées d’acide.
L'acide (S)-2-Hydroxysuccinique (acide L-Malique) est présent dans les raisins et dans la plupart des vins avec des concentrations parfois aussi élevées que 5 g/L.
L'acide (S)-2-Hydroxysuccinique (acide L-Malique) confère un goût acidulé au vin ; la quantité diminue avec l'augmentation de la maturité des fruits.
Le goût de l'acide (S)-2-Hydroxysuccinique (acide L-Malique) est très clair et pur dans la rhubarbe, plante dont il est l'arôme principal.
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est également le composé responsable de la saveur acidulée de l'épice sumac.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est également un composant de certains arômes artificiels de vinaigre, tels que les croustilles aromatisées « sel et vinaigre ».

Le processus de fermentation malolactique convertit l’acide malique en acide lactique beaucoup plus doux.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est présent naturellement dans tous les fruits et de nombreux légumes et est généré dans le métabolisme des fruits.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique), lorsqu'il est ajouté aux produits alimentaires, est désigné par le numéro E E296.
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est parfois utilisé avec ou à la place de l'acide citrique moins acide dans les bonbons aigres.
Ces bonbons sont parfois étiquetés avec un avertissement indiquant qu'une consommation excessive peut provoquer une irritation de la bouche.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est approuvé pour une utilisation comme additif alimentaire dans l'UE, aux États-Unis, en Australie et en Nouvelle-Zélande (où il est répertorié sous son numéro SIN 296).
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) contient 10 kJ (2,39 kilocalories) d'énergie par gramme.

Production et principales réactions
L'acide racémique (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est produit industriellement par la double hydratation de l'anhydride maléique.
En 2000, la capacité de production américaine était de 5 000 tonnes par an.
Les énantiomères peuvent être séparés par résolution chirale du mélange racémique.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est obtenu par fermentation de l'acide fumarique.
L'autocondensation de l'acide malique en présence d'acide sulfurique fumant donne l'acide pyrone coumalique :

2 HO2CCH(OH)CH2CO2H → HO2CC4H3O2 + 2 CO + 4 H2O
Du monoxyde de carbone et de l'eau sont libérés lors de cette réaction.
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) a joué un rôle important dans la découverte de l'inversion de Walden et du cycle de Walden, dans lesquels l'acide (-) -malique est d'abord converti en acide (+) -chlorosuccinique par action du phosphore. pentachlorure.
L'oxyde d'argent humide convertit ensuite le composé chloré en acide (+)-malique, qui réagit ensuite avec PCl5 pour donner l'acide (-)-chlorosuccinique.
Le cycle est terminé lorsque l'oxyde d'argent ramène ce composé à l'acide (-)-malique.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est utilisé pour résoudre l'α-phényléthylamine, un agent de résolution polyvalent à part entière.

Préparation
(1) une solution mixte de L-malate et de fumarate a été préparée selon la méthode de transformation cellulaire de l'art antérieur (DE3310849).
La souche d'aspergilus goneii isolée du sol a été traitée avec du sucre 30g/L, de l'hydrogénophosphate diammonique 3G/L, du sulfate d'ammonium 2G/L, du chlorure de potassium 2G/L, du sulfate de magnésium 1g/L, les cellules ont été cultivées dans un milieu de culture contenant 5g /L de fumarate de sodium pendant 48 heures et séparé par filtration.
Préparez une solution de carraghénane à 2 % à 60-70 ℃ et ajoutez les cellules séparées à 10 % (p/p) lors du refroidissement à 50 ℃, remuez uniformément puis versez dans une plaque pour solidifier, des cellules immobilisées de 5 mm X 5 mm X 5 mm ont été préparées. .
Une colonne de verre de 8 cm x 60 cm a ensuite été chargée.

Une solution de fumarate de sodium 1,4 m a été passée à travers la colonne de cellules immobilisées à un débit de 1 000 ml/h pour obtenir une solution mixte de L-malate et de fumarate.
(2) prélever 1 000 ml du mélange obtenu à l'étape (1), qui contient 186 g de L-malate de sodium et 56 g de fumarate de sodium.
La solution a été chauffée à 60 °C et du G (rapport molaire 1,05 : 1) d'acide fumarique a été ajouté sous agitation.
La réaction a été agitée pendant 3,5 heures, pH = 3,2, refroidie à 15 ~ 20 ° C, filtrée, le gâteau de filtration a été lavé avec une petite quantité d'eau puis neutralisé avec NaOH à pH = 7-8 pour la transformation cellulaire.

Le filtrat résultant était de 980 ml et contenait 40 g de fumarate monosodique.
Chauffer à 85 °c, passer sur une colonne échangeuse de cations d'acide fort ml 001x7 (diamètre 6 cm, hauteur 60 cm), récupérer l'éluant et concentrer l'acide (S)-2-Hydroxysuccinique (acide L-Malique) sous pression réduite, lorsque le L-malique la concentration d'acide est augmentée à 40 %, après refroidissement à 10-15 °C, l'acide fumarique a été récupéré par filtration.
Le filtrat est ensuite concentré sous pression réduite jusqu'à une concentration en acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) de 80 à 82 %, refroidi à 15 °C.
Pour cristalliser 91gL-acide malique.
La liqueur mère contient 46 gL d'acide malique et la liqueur mère peut être recyclée.
Le rendement en acide (S)-2-Hydroxysuccinique (acide L-Malique) correspond à 97 %.

Méthodes de purification
Cristalliser l'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) à partir d'acétate d'éthyle/éther de pétrole (b 55-56o), en maintenant la température en dessous de 65o.
Ou dissolvez-le au reflux dans quinze parties d'éther diéthylique anhydre, décantez, concentrez au tiers du volume et cristallisez l'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) à 0°, à plusieurs reprises jusqu'à un point de fusion constant.
ACIDE 1,11-UNDÉCANÉDICARBOXYLIQUE
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est une famille de composés organiques de formule chimique HOOC(CH2)10COOH.
Les esters de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique sont utilisés comme plastifiants à basse température dans le chlorure de polyvinyle.
De plus, les esters de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique sont utilisés comme lubrifiants dans une large plage de températures et sont largement utilisés pour fabriquer du musc synthétique.

Numéro CAS : 505-52-2
Numéro CE : 208-011-4
Formule chimique : C3H4O4
Masse molaire : 244 167 ± 0 daltons

Synonymes : ACIDE TRIDECANEDIOIC, 505-52-2, acide 1,11-Undécanedicarboxylique, Acide brassylique, Acide brassilique, Acide 1,13-Tridecanedioïque, UNII-PL3IQ40C34, PL3IQ40C34, CHEBI:73718, Acide Undécane-1,11-dicarboxylique, NSC9498, DSSTox_CID_1683, DSSTox_RID_76281, DSSTox_GSID_21683, Brassylate, CAS-505-52-2, Tridécanedioate, Brassilate, 1,11-Undecanedicarboxylicacid, NSC 9498, EINECS 208-011-4, 1,13-Tri décanedioate, 1,13 -Brasylique Acide, AI3-18168, EC 208-011-4, 1,11-undécanedicarboxylate, SCHEMBL20802, undécane-1,11-dicarboxylate, CHEMBL3187746, DTXSID9021683, acide 1,11-undécanedicarboxylique, NSC-9498, ZINC17000 20, Tox21_201 301, Tox21_302982 , LMFA01170014 , MFCD00002740, s6063, STK033041, AKOS005381208, acide 1,11-undécanedicarboxylique, 94 %, MCULE-8192564811, NCGC00249020-01, NCGC00249020-02, NCGC00256 463-01, NCGC00258853-01, AS-14882, M986, DB-121159 , HY -128421, CS-0099256, FT-0606050, T0021, AB01332661-02, 505T522, Q2099072, acide 1,11-undécanedicarboxylique, 208-011-4, 505-52-2, acide tridécanedioïque, acide brassylique, MFC D00002 740 , Tridecandishar, acide tridécanedioïque, acide undécane-1,11-dicarboxylique, acide 1,11-undécanedicarboxylique, acide 1,11-undécanedicarboxylique, acide 1,11-undécanedicarboxylique, acide 1,11-undécanedicarboxylique, acide 1,11-undécanedicarboxylique, Acide 1,11-undécanedicarboxylique 98 %, acide 1,11-undécanedicarboxylique, acide 1,13-tridécanedioïque, 638-53-9, acide brassilique, EINECS 208-011-4, QA-7398, STK033041, acide tridécanedioïque, ?? ? 95,0 %, acide tridécanedioïque, acide tridécanoïque, acide undécane-1,11-dicarboxylique, 95 %

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est un composé chimique utilisé dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique, lorsqu'il se présente sous forme de flocons ou de poudre blanche, appartient à la famille des composés organiques appelés acides dibasiques.

Un autre nom pour les acides dibasiques est celui des acides dicarboxyliques à longue chaîne.
La formule chimique des acides dicarboxyliques à longue chaîne est HOOC(CH2)11COOH.

Les applications d'acides 1,11-undécanedicarboxyliques ont été recommandées pour une utilisation dans les adhésifs thermofusibles, le nylon haute performance, les polyamides haute performance et de nombreuses autres applications.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est une alternative potentielle à l'acide polycyclique car il est principalement utilisé pour la synthèse de parfums.
Pour surmonter ces défis, l'acide 1,11-undécanedicarboxylique est utilisé pour la synthèse du musc macrocyclique et des parfums.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique appartient à la famille des acides dicarboxyliques à longue chaîne.
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est naturellement présent dans les tissus animaux et les plantes.

Lorsque 13 molécules de carbone, 24 molécules d’hydrogène et 4 molécules d’oxygène se réunissent, elles forment l’acide 1,11-undécanedicarboxylique.
Les acides 1,11-undécanedicarboxyliques ont la formule chimique C13H24O4

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique, comme la plupart des autres acides dicarboxyliques, peut produire deux types de sels car l'acide 1,11-undécanedicarboxylique contient deux groupes carboxyliques.
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est une substance cristalline blanche, légèrement soluble dans l'eau et a un point de fusion de 130°C.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est utilisé dans la production de plastifiants de polymères, de solvants biologiques, de lubrifiants et de parfums.
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est utilisé pour fabriquer des plastiques tels que le nylon-1313 comme intermédiaire.

La production de plusieurs livres de nylon 1313 démontre qu'il n'existe aucun obstacle sérieux à la production commerciale de ce polyamide à longue chaîne.
La synthèse du nylon-1313 est remarquablement simple et directe par rapport aux réactions nécessaires pour produire le nylon-11 et -12.

À bien des égards, le nylon-1313 est comparable à ces autres nylons, mais l'acide 1,11-undécanedicarboxylique a un point de fusion plus faible, légèrement moins dense et plus hydrophobe que l'un ou l'autre de ses homologues de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique.
Cette résine technique peut être produite de manière économique à l'aide d'acide 1,11-undécanedicarboxylique dérivé du crambe ou d'autres huiles à haute teneur en acide érucique.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est une famille de composés organiques de formule chimique HOOC(CH2)10COOH.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est un intermédiaire chimique polyvalent.
Les acides 1,11-undécanedicarboxyliques ont été créés pour la première fois au XIXe siècle par ozonolyse oxydative de l'acide érucique.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est un acide dibasique disponible sur le marché sous forme de flocons, de poudre ou sous forme diluée.
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique appartient à la famille des composés organiques appelés acides dicarboxyliques à longue chaîne.

Les esters de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique sont utilisés comme plastifiants à basse température dans le chlorure de polyvinyle.
De plus, les esters de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique sont utilisés comme lubrifiants dans une large plage de températures et sont largement utilisés pour fabriquer du musc synthétique.
Commercialement, l'acide 1,11-undécanedicarboxylique sert de monomère d'acide dicarboxylique pour la production de polyamides tels que le nylon 613 et le nylon 1313.

La demande d'acide 1,11-undécanedicarboxylique devrait augmenter au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des applications de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique dans diverses industries d'utilisation finale telles que les parfums, les lubrifiants et les adhésifs, associées à une utilisation importante dans la formation de polyuréthanes, de résines alkydes et de polyamides.
De plus, l'acide 1,11-Undécanedicarboxylique est utilisé comme monomère pour certains copolymères tels que le nylon 13,13.

Différents diesters de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique sont incorporés au PVC et sont utilisés comme plastifiants.
Ces dérivés de l'acide 1,11-Undécanedicarboxylique possèdent la propriété de rester stables dans des conditions de basse température.

De plus, les nylons fabriqués avec de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique ont une faible capacité d'absorption de l'humidité, ce qui convient aux applications nécessitant de la ténacité, du maintien de la résistance, de la résistance à l'abrasion et des propriétés électriques dans des conditions climatiques changeantes.
De plus, les propriétés du nylon 1313 qui est fabriqué à partir d'acide 1,11-undécanedicarboxylique sont similaires à celles des polyamides produits commercialement tels que les nylons 11, 12, 610 et 612.
Ces facteurs devraient stimuler la demande d’acide 1,11-undécanedicarboxylique au cours de la période de prévision.

Cependant, d’autres composés de musc tels que le musc nitro et les composés de musc polycycliques sont facilement disponibles sur le marché.
De plus, le contact direct avec l'acide 1,11-undécanedicarboxylique peut provoquer une irritation de la peau et des yeux et devrait provoquer des problèmes respiratoires.
La disponibilité de substituts et d’acides 1,11-undécanedicarboxyliques susceptibles de causer des problèmes de santé devraient entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Composition polymère comprenant une polyoléfine et un copolyester aliphatique-aromatique diacide-diol avec une fraction aromatique constituée principalement d'acide téréphtalique ou de dérivés d'acides 1,11-undécanedicarboxyliques, une fraction aliphatique constituée d'acide azélaïque, d'acide sébacique et d'acide 1,11-undécanedicarboxylique et de diol c2 -c1
La présente invention concerne des polyesters aliphatiques-aromatiques comprenant : i) 40 à 60 % en moles, sur la base des composants i à ii, d'un ou plusieurs dérivés d'acide dicarboxylique choisis dans le groupe constitué de : l'acide sébacique, l'acide azélaïque et l'acide 1,11- 1. Acide undécanedicarboxylique.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique, lorsqu'il se présente sous forme de flocons ou de poudre blanche, appartient à la famille des composés organiques appelés acides dibasiques.
Un autre nom pour les acides dibasiques est celui des acides dicarboxyliques à longue chaîne.

Il existe une infinité d’esters obtenus à partir d’acides carboxyliques.
Les esters sont formés par élimination de l'eau d'un acide et d'un alcool.
Les esters d'acide carboxylique sont utilisés dans diverses applications directes et indirectes.

Les esters à chaîne inférieure sont utilisés comme matières de base aromatisantes, plastifiants, supports de solvants et agents de couplage.
Les composés à chaîne supérieure sont utilisés comme composants dans les fluides de travail des métaux, les tensioactifs, les lubrifiants, les détergents, les agents huilants, les émulsifiants, les agents mouillants, les traitements textiles et les émollients.

Ils sont également utilisés comme intermédiaires pour la fabrication de divers composés cibles.
Les esters presque infinis offrent une large gamme de viscosité, de densité spécifique, de pression de vapeur, de point d'ébullition et d'autres propriétés physiques et chimiques pour les sélections d'application appropriées.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est également utilisé dans les essences de première qualité, les parfums et le musc-T artificiel, ainsi que dans les matériaux d'emballage des produits alimentaires.
De plus, les caractéristiques importantes de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique telles qu'une solubilité élevée dans l'eau, une solidité, une résistance élevée, etc., sont décrites en détail. devraient également stimuler la croissance du marché d’ici 2030.

Le déplacement des préférences de l’acide polycyclique vers l’acide 1,11-undécanedicarboxylique pour la fabrication de parfums est le principal facteur qui devrait créer d’abondantes opportunités de croissance pour le marché mondial de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique au cours de la période de prévision.
De plus, l'acide 1,11-undécanedicarboxylique est également utilisé comme lubrifiants et adhésifs pour les joints de machines pour un fonctionnement fluide.

Et avec l’expansion croissante de l’industrie automobile, le marché mondial de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique devrait également connaître d’immenses opportunités de croissance d’ici 2030.
Le coût exorbitant de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique est le principal facteur qui devrait entraver la croissance du marché.

La croissance et le développement de l’industrie du parfum et des parfums, le marché émergent de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique ainsi que les applications des acides 1,11-undécanedicarboxyliques tels que le PVC et les plastifiants associés à l’utilisation de matières premières régénérantes devraient accroître la croissance du marché. dans l'acide ,11-undécanedicarboxylique de manière significative.
Les applications techniques avancées de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique devraient créer des opportunités lucratives dans l’industrie des lubrifiants, l’industrie des adhésifs et l’industrie des plastiques.
Cela étant dit, les effets néfastes de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique et des substituts disponibles sur le marché pour les consommateurs sont susceptibles d’entraver la croissance exponentielle du marché de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique.

La production mondiale d’acide 1,11-undécanedicarboxylique destiné aux parfums est actuellement supérieure à celle de tout autre acide et devrait rester la même dans les années à venir.
Cependant, d’autres formes de composés de musc sont disponibles sur le marché, notamment les composés de musc nitro et les composés de musc polycycliques.

La concurrence pour l’acide 1,11-undécanedicarboxylique devrait être le problème central qui freinera la croissance du marché.
En raison de la disponibilité accrue de sources de matières premières renouvelables telles que l'huile végétale, la consommation d'acide 1,11-undécanedicarboxylique est la plus élevée d'Europe.

Selon un rapport de Research Dive, l'Europe est actuellement celle qui contribue le plus aux flux de trésorerie parmi toutes les régions étudiées et devrait maintenir la domination des acides 1,11-undécanedicarboxyliques et être en tête au cours du calendrier prévu, accompagnée par l'Asie-Pacifique et l'Amérique du Nord. . . .

Utilisations de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique :
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est utilisé dans la production d'arômes, de parfums et de musc-T artificiels de haute qualité, d'adhésifs thermofusibles et de plastiques techniques, de matériaux d'emballage alimentaire de haute qualité et de la principale matière première du nylon de haute qualité.
Matériau d'essence de haut niveau, de parfum et de musc synthétique T ; matériel d'emballage alimentaire de haute qualité; Matériau principal en nylon de haute qualité

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est un acide dicarboxylique à 13 atomes de carbone, présent dans les tissus végétaux et animaux.
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique présente une chimie typique des groupes carboxyle utile dans diverses applications industrielles.

Les acides dicarboxyliques peuvent produire deux types de sels, car ils contiennent deux groupes carboxyle dans les molécules d'acides 1,11-undécanedicarboxyliques.
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est un cristal blanc ; point de fusion à 130 C, légèrement soluble dans l'eau.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est utilisé dans la fabrication de plastifiants pour polymères, solvants biodégradables, lubrifiants et parfums.
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est utilisé comme intermédiaire pour produire des plastiques techniques tels que le nylon-1313.

L'acide dicarboxylique est un composé contenant deux groupes acide carboxylique, -COOH.
Des exemples de chaînes droites sont présentés dans le tableau.
La formule générale est HOOC(CH2)nCOOH, où n de l'acide oxalique est 0, n=1 pour l'acide malonique, n=2 pour l'acide succinique, n=3 pour l'acide glutarique, et ainsi de suite.

Dans la nomenclature substitutive, leurs noms sont formés en ajoutant -dioïque' comme suffixe au nom du composé parent.
Ils peuvent produire deux types de sels, car ils contiennent deux groupes carboxyle dans les molécules d’acides 1,11-undécanedicarboxyliques.
La gamme de longueurs de chaînes carbonées va de 2, mais celles plus longues que C 24 sont très rares.

Le terme chaîne longue fait généralement référence à C 12 jusqu'à C 24.
Les acides carboxyliques ont des applications industrielles directement ou indirectement sous forme d'halogénures d'acide, d'esters, de sels et d'anhydrides, de polymérisation, etc.

Les acides dicarboxyliques peuvent produire deux types de sels ou d'esters, car ils contiennent deux groupes carboxyle dans une molécule.
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est utile dans diverses applications industrielles, notamment :

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est utilisé dans la synthèse de musc synthétique polycyclique, de résines polyamide et d'adhésifs thermofusibles.

Les utilisations incluent :
Flexibilisant pour les plastiques et fibres techniques en nylon,
films et adhésifs polyester,
élastomères d'uréthane et fibres élastomères,
bases lubrifiantes et graisses,
fibres de polyester et de polyamide,
revêtement de fil,
résines de moulage,
thermofusibles en polyamide

Autres utilisations:
Plastifiant pour polymères
Solvants et lubrifiants biodégradables
Plastiques techniques
Agent de durcissement époxy
Revêtement adhésif et en poudre
Un inhibiteur de corrosion
Parfumerie et Pharmacie
Électrolyte

Applications de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique :

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est très utile dans une grande variété d'applications industrielles. Certaines des utilisations de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique sont répertoriées ci-dessous :
Plastifiant pour polymères
Plastiques techniques
Revêtement adhésif et en poudre
Parfumerie et Pharmacie
Solvants et lubrifiants biodégradables
Agent de durcissement époxy
Un inhibiteur de corrosion
Électrolyte

Présence de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique :
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique a été obtenu pour la première fois par oxydation de l'huile de ricin (acide ricinoléique) avec de l'acide nitrique.
L'acide 1,11-Undécanedicarboxylique est désormais produit industriellement par oxydation du cyclohexanol ou du cyclohexane, principalement pour la production de Nylon 6-6.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique a plusieurs autres utilisations industrielles dans la production d'adhésifs, de plastifiants, d'agents gélatinisants, de fluides hydrauliques, de lubrifiants, d'émollients, de mousses de polyuréthane, de tannage du cuir, d'uréthane et également comme acidulant dans les aliments.
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique a été détecté parmi les produits de graisses rances.

L'origine des acides 1,11-undécanedicarboxylique explique la présence d'acides 1,11-undécanedicarboxylique dans des échantillons d'huile de lin mal conservés et dans des spécimens de pommade prélevés dans des tombes égyptiennes vieilles de 5000 ans.
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique présente des propriétés bactériostatiques et bactéricides contre une variété de micro-organismes aérobies et anaérobies présents sur la peau acnéique.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est produit industriellement par fission alcaline de l'huile de ricin.
Les dérivés de l'acide sébacique et des acides 1,11-undécanedicarboxyliques ont diverses utilisations industrielles telles que plastifiants, lubrifiants, huiles pour pompes à diffusion, cosmétiques, bougies, etc.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est également utilisé dans la synthèse de polyamides, tels que les nylons, et de résines alkydes.
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique peut être produit à partir de l'acide érucique par ozonolyse, mais aussi par des micro-organismes (Candida sp.) à partir du tridécane.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est désormais produit par fermentation d'alcanes à longue chaîne avec une souche spécifique de Candida tropicalis.
Il a été démontré que l’acide 1,11-undécanedicarboxylique est spécifiquement contenu dans les micro-organismes hyperthermophiles.

Il a été découvert que ces composés apparaissaient dans l'urine après administration de tricaprine et de triundécyline.
Bien que l'importance de leur biosynthèse reste mal comprise, il a été démontré que l'acide 1,11-undécanedicarboxylique se produit dans le foie du rat, mais à un faible taux, nécessitant de l'oxygène, du NADPH et du cytochrome P450.
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique s'est révélé plus important chez les animaux affamés ou diabétiques où 15 % de l'acide palmitique est soumis à une ω-oxydation puis à une oxydation tob, ce qui génère du malonyl-coA qui est ensuite utilisé dans la synthèse des acides gras saturés. .

Copolyamides dérivés de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique :
Des polyamides ont été préparés à partir de diamines en C6 à C12 avec de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique, un acide dicarboxylique en C13 linéaire, dérivé de l'huile de graines de Crambe.
Une caractéristique distinctive de ces polymères est leur faible adsorption d'humidité par rapport au nylon 66 et au nylon 6.

Pour modifier les propriétés de ces nylons, des copolyamides multicomposants ont été préparés à partir d'hexaméthylène diamine et de mélanges d'acide 1,11-undécanedicarboxylique avec des acides adipique, téréphtalique ou isophtalique.
Il a été constaté que les points de fusion des co-polyamides variaient selon le choix et les niveaux de diacides utilisés.

Les courbes point de fusion-composition montrent toutes un minimum eutectique.
Ils seront commercialement viables lorsque l’acide 1,11-undécanedicarboxylique sera disponible à grande échelle et à un prix compétitif.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique, un acide dicarboxylique de formule moléculaire - HOOC(CH2)11COOH - est un acide gras qui peut être techniquement extrait de l'acide érucique avec l'acide pélargonique.
Les composés des acides 1,11-undécanedicarboxyliques sont utilisés dans l'industrie alimentaire et cosmétique.

Il s'agit par exemple du brassylate d'éthylène, un diester d'éthylèneglycol de l'acide brassylique.
L'ester diméthylique de l'acide brassylique (brassylate de diméthyle) est utilisé dans les formulations cosmétiques comme produits de soin de la peau et émollients.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est détecté comme un acide gras excessif en plus de l'acide phytique (syndrome de Zellweger) et de l'acide cérotique (adrénoleucodystrophie).

Estimation de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse :
L'objectif principal de ce travail est d'estimer l'acide 1,11-undécanedicarboxylique (BA) par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS).
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est un produit obtenu à partir du clivage oxydatif de l'acide érucique (EA).
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique a diverses applications pour la fabrication de nylons et de polymères hautes performances.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est un composé à 13 carbones avec deux groupes fonctionnels acide carboxylique à l'extrémité terminale.
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique possède une longue chaîne hydrocarbonée qui rend la molécule moins sensible à certaines techniques de caractérisation.

L'acide 1,11-undécanedicarboxylique est un produit chimique formé à partir du traitement des huiles éruciques.
La méthode de traitement chimique est souvent utilisée en raison du faible coût et de la facilité de suivi de la production d’acide 1,11-undécanedicarboxylique.

L’augmentation de l’utilisation de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique dans la fabrication de parfums, combinée à une augmentation de l’utilisation de sources renouvelables, telles que l’huile végétale à bas prix et facilement disponible, devrait stimuler la croissance du 1,11-undécanedicarboxylique. Acide 11-undécanedicarboxylique.Industrie de l'acide 11-undécanedicarboxylique.
L’augmentation de l’utilisation de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique dans la fabrication de parfums est attribuée aux attributs souhaitables des acides 1,11-undécanedicarboxylique, notamment une telle diffusivité et un contenu bénéfique, stimulant ainsi la croissance du marché.

Cependant, les impacts négatifs de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique et l’accessibilité des alternatives devraient entraver la croissance du marché mondial de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique.
En fonction du type de produit, le marché mondial de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique est segmenté en huile de paraffine et en huile végétale.

Sur la base du processus, le marché mondial de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique est segmenté en produits chimiques et en fermentation.
En fonction des applications, le marché mondial de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique est segmenté en parfums, adhésifs, plastiques, lubrifiants et autres.

En termes de géographie, le marché mondial de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.
La région Asie-Pacifique domine le marché mondial de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique.
En raison de l'urbanisation rapide et de l'augmentation du revenu disponible ainsi que des changements dans les modes de vie des gens, l'utilisation de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique dans les entreprises industrielles, telles que la production de parfums, a augmenté.

L’Amérique du Nord détient une part de marché importante.
L'acide 1,11-undécanedicarboxylique détient l'une des bases pharmaceutiques les plus puissantes au monde.

L’amélioration des investissements dans l’industrie pharmaceutique et l’augmentation du pouvoir d’achat ont contribué à l’essor du marché nord-américain de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique.
Des pays comme la France, l'Italie et l'Espagne sont le centre de l'industrie du parfum et produisent les meilleurs parfums au monde.

Une base de fabrication et une durabilité aussi solides en Europe ont provoqué une augmentation de la demande de parfums en raison de l'évolution du mode de vie de la population et ont provoqué une augmentation du marché de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique.
Le Moyen-Orient et l’Afrique devraient connaître une croissance substantielle.

Étant donné que le traitement de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique est moins fastidieux que la fermentation, de nombreux producteurs de la région ont connu une augmentation de la croissance du marché.
L'Amérique latine connaît une croissance relativement lente en raison du nombre limité de fabricants et de la disponibilité de substituts.

Méthodes de fabrication de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique :
La société américaine Emery a utilisé de l'huile de colza spéciale pour extraire l'acide érucique, qui a ensuite été décomposé par l'oxydation de l'ozone.
Les sociétés minières japonaises utilisent des alcanes à chaîne droite qu'elles produisent elles-mêmes comme matières premières pour la production de fermentation.
En plus des alcanes linéaires, les matières premières peuvent également être synthétisées à partir d'alcènes linéaires, d'acides gras saturés ou insaturés, d'hexadécanoates, etc.

Manipulation et stockage de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique :

Stockage:
Garder le contenant fermé lorsqu'il ne sert pas.
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Conserver à l'écart des contenants alimentaires ou des matériaux incompatibles.

Stockage suggéré :
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri des incompatibilités.

Manutention:
Bien se laver après manipulation.
Enlever les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.

Minimiser la création et l'accumulation de poussière.
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.

Gardez le récipient bien fermé.
Évitez l'ingestion et l'inhalation.

Utiliser avec une ventilation adéquate.
Manipulation dans un endroit bien aéré.

Portez des vêtements de protection appropriés.
Eviter le contact avec la peau et les yeux.

Eviter la formation de poussières et d'aérosols.
Utilisez des outils anti-étincelles.
Prévenir les incendies causés par la vapeur de décharge électrostatique.

Mesures de premiers secours concernant l'acide 1,11-undécanedicarboxylique :

Ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Obtenez une aide médicale.

NE PAS faire vomir.
Si vous êtes conscient et alerte, rincez-vous la bouche et buvez 2 à 4 tasses de lait ou d'eau.

Inhalation:
Retirer immédiatement de l'exposition à l'air frais.
Si la respiration est difficile, donnez de l'oxygène.

Obtenez une aide médicale.
NE PAS utiliser le bouche-à-bouche.
Si la respiration a cessé, appliquer la respiration artificielle en utilisant de l'oxygène et un dispositif mécanique approprié tel qu'un sac et un masque.

Peau:
Obtenez une aide médicale.
Rincer la peau avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes tout en retirant les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver les vêtements avant de les réutiliser.

Yeux:
Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Obtenez une aide médicale.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique :
Porter un appareil respiratoire autonome à pression MSHA/NIOSH (approuvé ou équivalent) et un équipement de protection complet.
Lors d'un incendie, des gaz irritants et hautement toxiques peuvent être générés par décomposition thermique ou combustion.

Le ruissellement provenant de la lutte contre les incendies ou la dilution de l'eau peuvent provoquer une pollution.
Pour éteindre les incendies, utilisez de l'eau, des produits chimiques secs, des mousses chimiques ou des mousses résistantes à l'alcool.
Utilisez l’agent extincteur le plus approprié.

Identifiants de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique :
InChI : InChI=1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14 ). ,15)(H,16,17)
DansChiKey
DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
Numéro de registre CAS : 505-52-2
Numéro de registre Reaxys : 1786404
ID ChEBI : 73718
type de relation de mappage : correspondance exacte
ID CHEMBL : CHEMBL3187746
ÉCLABOUSSURE : splash10-0089-4980000000-e0f9e32666a9f5b5a8fa
splash10-0006-0090000000-38331eb24eac374bd304
Numéro ZVG :
ID de la substance DSSTox : DTXSID9021683
Identifiant du composé DSSTOX : DTXCID901683
Numéro NSC :
Numéro CE : 208-011-4
UNITÉ : PL3IQ40C34
ID CARTES LIPIDIQUES : LMFA01170014

exemple de : composé chimique
acide dicarboxylique
acide gras
structure chimique
masse : 244 167 ± 0 daltons
formule chimique : C3H4O4
SOURIRES canoniques : C(CCCCCC(=O)O)CCCCCC(=O)O
trouvé dans le taxon : Trypanosoma brucei

Propriétés de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique :
PSA : 74,6
XLLogP3 : 3,7
Apparence: Solide
Densité : 1,1 ± 0,1 g/cm3
Point de fusion : 111 °C
Point d'ébullition : 215-217 °C @ Presse : 2 Torr
Point d'éclair : 223,5 ± 17,7 °C
Indice de réfraction : 1,475
Solubilité dans l'eau : H2O : Insoluble
Conditions de stockage : Conservation en dessous de +30°C.

Propriétés chimiques et physiques de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique :
Poids moléculaire : 244,33
XLogP3 : 3,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 12
Masse exacte : 244,16745924
Masse monoisotopique : 244,16745924
Surface polaire topologique : 74,6 Å2
Nombre d'atomes lourds : 17
Complexité : 192
Nombre atomique des isotopes :
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique :
POIDS MOLÉCULAIRE : 244,33
EINECS : 208-011-4
SOURIRES : C(CCCCCCCCCCCC(O)=O)(O)=O

POUCES : 1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14,15 ). )(H,16,17)
INCHIKEY : DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
SOLUBILITÉ DANS L'EAU : 1500 mg/L
POINT DE FUSION : 111°C
CONSTANT DU TAUX D'OH ATMOSPHÉRIQUE : 1,55E-11 cm3/molécule-sec
LOG P (OCTANOL-EAU) : 3,670
POINT DE FUSION : 112-114 °C
SOLUBILITÉ DANS L'EAU : Insoluble

Mots-clés de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique :
Composés de carbone
Acides carboxyliques
Chaînes
Clivage
Fonctionnels
Hydrocarbures
Acide nonanoïque
Performance
Polymères
Spectroscopie
La synthèse

Produits connexes de l’acide 1,11-undécanedicarboxylique :
Diéthyle (acétylamino)(2-phényléthyl)malonate
Sulfate de 4'-désoxyvincristine (>75%) .
Acide 1-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]-3,4-dihydro-6,7-diméthoxy-2(1H)-isoquinoléinepropanoïque
1-(((2,6-diméthylpyrimidin-4-yl)oxy)méthyl)cyclopropane-1-carbaldéhyde
1-(((4,6-diméthylpyrimidin-2-yl)oxy)méthyl)cyclopropane-1-carbaldéhyde

MeSH de l'acide 1,11-undécanedicarboxylique :
Acide brassylique
Acide undécanedicarboxylique
acide tridécanedioïque
acide tridécanedioïque, sel disodique
acide tridécanedioïque, sel monosodique
ACIDE 1,4-BENZÉDICARBOXYLIQUE
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est un composé organique de formule C6H4(CO2H)2.
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est un produit chimique de base, utilisé principalement comme précurseur du polyester PET, utilisé dans la fabrication de vêtements et de bouteilles en plastique.
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est un matériau cristallin à point de fusion élevé formant des fibres très résistantes.

Numéro CAS : 100-21-0
Numéro CE : 202-830-0
Formule chimique : C6H4-1,4-(COOH)2
Poids moléculaire : 166,13

ACIDE TÉRÉPHTALIQUE, 100-21-0, acide p-phtalique, acide 1,4-benzènedicarboxylique, acide benzène-1,4-dicarboxylique, p-dicarboxybenzène, acide p-benzènedicarboxylique, acide p-carboxybenzoïque, Acide téréphtalique, 1,4 -dicarboxybenzène, Kyselina tereftalova, WR 16262, TA-33MP, NSC 36973, HSDB 834, p-phtalate, TA 12, UNII-6S7NKZ40BQ, Kyselina terftalova, acide benzène-p-dicarboxylique, 6S7NKZ40BQ, CHEBI:15702, MFCD00002558, para - Acide phtalique, Tephthol, DSSTox_CID_6080, DSSTox_RID_78007, DSSTox_GSID_26080, Acide téréphtalique, Kyselina tereftalova, CAS-100-21-0, CCRIS 2786, Acide 4-Carboxybenzoïque, EINECS 202-830-0, BRN 1909333, acide téréphtalique , AI3-16108, P-phtalate, acide P-phtalique, UB7, p-benzènedicarboxylate, téréphtalsäure, benzène-p-dicarboxylate, acide benzène-1,4-dioïque, WLN : QVR DVQ, acide téréphtalique, 97 %, acide téréphtalique, 98 %, EC 202-830-0, SCHEMBL1655, acide para-benzènedicarboxylique, benzène, acide p-dicarboxylique, 4-09-00-03301 (référence du manuel Beilstein), BIDD : ER0245, acide téré-phtalique (sublimé), CHEMBL1374420 , DTXSID6026080, Benzène, acide 1,4-Dicarboxylique, acide p-Dicarboxybenzène p-Phthalique, BCP06429, NSC36973, STR02759, Tox21_201659, Tox21_303229, NSC-36973, s6251, STL281856, ZINC12358714, Acide téréphtalique, étalon analytique, AKOS000119464, CS- W010814, HY-W010098, MCULE-9289682931, NCGC00091618-01, NCGC00091618-02, NCGC00091618-03, NCGC00257014-01, NCGC00259208-01, AC-10250, BP-21157, FT-067 4866, FT-0773240, T0166, C06337, Acide téréphtalique, qualité spéciale SAJ, >=98,0 %, A852800, AE-562/40217759, Q408984, acide téréphtalique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, Z57127536, Kyselina terftalova, RARECHEM AL BO 0011, acide 1,4-phtalique , composé C apparenté à l'écamsule, étalon de référence de la pharmacopée américaine (USP)

Plusieurs millions de tonnes sont produites chaque année.
Le nom commun est dérivé de l'arbre producteur de térébenthine Pistacia terebinthus et de l'acide phtalique.

L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est utilisé pour la production de polyesters avec des diols aliphatiques comme comonomère.
Le polymère est un matériau cristallin à point de fusion élevé formant des fibres très résistantes.

L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est un composé organique de formule C6H4(CO2H)2.
Ce solide blanc est un produit chimique de base, utilisé principalement comme précurseur du polyester PET, utilisé dans la fabrication de vêtements et de bouteilles en plastique.

L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est la fibre synthétique la plus importante et la production d'acide 1,4-benzènedicarboxylique est le procédé exploité à plus grande échelle basé sur un catalyseur homogène.
Plus récemment, les applications d'emballage (PET, le copolymère recyclable avec l'éthylène glycol) ont également gagné en importance.

L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est produit à partir du -xylène par oxydation avec de l'oxygène.
La réaction est réalisée dans l'acide acétique et le catalyseur utilisé est l'acétate et le bromure de cobalt (ou manganèse).

L'anhydride phtalique est fabriqué à partir de naphtalène ou de xylène par oxydation à l'air sur un catalyseur hétérogène.
La principale application de l'anhydride phtalique réside dans les esters dialkyliques utilisés comme plastifiants (adoucissants) dans le PVC.
Les alcools utilisés sont par exemple le 2-éthylhexanol obtenu à partir du butanal, produit d'hydroformylation.

L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est un acide aromatique d'importance industrielle, utilisé presque exclusivement comme matière première pour le polyester saturé, principalement le poly(téréphtalate d'éthylène) (> 90 %).
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est presque entièrement fabriqué par oxydation du p-xylène dérivé du pétrole.

Les voies vers le p-xylène ou acide 1,4-benzènedicarboxylique biosourcé se concentrent principalement sur les glucides tels que la cellulose ou l’hémicellulose.
Néanmoins, Yan et ses collègues ont été les premiers à signaler un processus en trois étapes allant de la lignine de la tige de maïs à l'acide 1,4-benzènedicarboxylique.

À partir d'huile de lignine RCF dépolymérisée, l'acide 1,4-benzènedicarboxylique comprend (i) une déméthoxylation catalysée par Mo sur carbone, (ii) une carbonylation du n-alkylphénol obtenu avec du CO par un catalyseur homogène au Pd, et enfin (iii) un oxydation de l'acide 4-n-propylbenzoïque en acide téréphathalique par un catalyseur Co-Mn-Br sous pression d'O2.
La déméthoxylation a été réalisée sur de l'huile de lignine brute, obtenue à partir de tiges de maïs par RCF dans du méthanol sur un catalyseur Ru sur charbon.

Le rendement en 4-n-alkylphénol après déméthoxylation, à partir d'un mélange de monomères gaïacyle et syringyle, était de 65,7 % en moles sur la base du total des monomères (16,1 % en poids sur la base de la teneur en lignine).
Fait intéressant, ils ont découvert que le catalyseur Mo éliminait également le groupe ester para-substitué des monomères phénoliques en plus de l'activité de déméthoxylation de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique.

Ensuite, du CO a été inséré en utilisant la carbonylation de 4-n-alkylphénols par un catalyseur homogène au Pd.
Pour augmenter la réactivité, des triflates de 4-n-alkylphénol ont été formés avant la carbonylation.

En moyenne, un rendement de 75 % en moles a été obtenu pour tous les 4-alkylphénols (méthyle, éthyle et n-propyle) par rapport à l'acide 4-alkylbenzoïque.
Enfin, le rendement d'oxydation du mélange d'acide 4-alkylbenzoïque en acide 1,4-benzènedicarboxylique était de 60 % en moles.

De manière remarquable, l'acide 1,4-benzènedicarboxylique a pu être obtenu à partir du mélange réactionnel par simple filtration et lavage à l'eau.
En regardant l'ensemble du processus, le rendement en acide 1,4-benzènedicarboxylique à partir de l'huile de lignine était de 30 % en moles et correspond à 15,5 % en poids sur la base de la teneur en lignine des tiges de maïs.

L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est l'un des isomères des trois acides phtaliques.
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique trouve une utilisation importante en tant que produit chimique de base, principalement comme composé de départ pour la fabrication de polyester (en particulier de PET), utilisé dans les vêtements et pour fabriquer des bouteilles en plastique.

L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est également connu sous le nom d'acide téréphtalique et l'acide 1,4-benzènedicarboxylique répond à la formule chimique C6H4(COOH)2.
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est récemment devenu un composant important dans le développement de matériaux de charpente hybrides.

L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est un acide benzènedicarboxylique portant des groupes carboxy en positions 1 et 4.
L'un des trois isomères possibles de l'acide benzènedicarboxylique, les autres étant les acides phtalique et isophtalique.

L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est un acide conjugué d'un téréphtalate (1-).
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est l'un des isomères des trois acides phtaliques.

L'acide 1,4-benzènedicarboxylique trouve une utilisation importante en tant que produit chimique de base, principalement comme composé de départ pour la fabrication de polyester (en particulier de PET), utilisé dans les vêtements et pour fabriquer des bouteilles en plastique.
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est également connu sous le nom d'acide téréphtalique et l'acide 1,4-benzènedicarboxylique répond à la formule chimique C6H4(COOH)2.

Procédé de préparation de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
L'un des polymères les plus produits au monde, le poly(téréphtalate d'éthylène) (PET), est synthétisé par polymérisation par condensation de l'éthylène glycol avec de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique et de petites quantités d'acide isophtalique.
La production industrielle actuelle d’acide 1,4-benzènedicarboxylique et d’acide isophtalique utilise des xylènes dérivés du pétrole comme matières premières.

Le coût et la disponibilité du pétrole varient énormément et de manière imprévisible.
Afin de stabiliser les coûts associés à la synthèse de l’acide 1,4-benzènedicarboxylique et de l’acide isophtalique, des matières premières alternatives doivent être mises à disposition.

Une séquence de réaction a été élaborée pour répondre à ce besoin.
Les matières premières, l'acide acrylique et l'isoprène, réagissent dans une cycloaddition sans solvant catalysée par un catalyseur acide de Lewis peu coûteux.

L'aromatisation en phase vapeur des cycloadduits résultants fournit de l'acide para- et méta-toluique, qui sont oxydés respectivement en acide 1,4-benzènedicarboxylique et en acide isophtalique.
L'acide acrylique et l'isoprène sont synthétisés commercialement à partir de pétrole ou de gaz de schiste, mais peuvent également être synthétisés à partir de matières premières d'origine biologique.

Ainsi, en diversifiant les matières premières disponibles, les coûts associés à la synthèse commerciale de l’acide 1,4-benzènedicarboxylique et de l’acide isophtalique sont stabilisés.
De plus, cette séquence réactionnelle est la seule rapportée dans la littérature à produire à la fois de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique et de l'acide isophtalique pour la fabrication du PET.

Biodégradation de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Dans la souche E6 de Comamonas thiooxydans, l'acide 1,4-benzènedicarboxylique est biodégradé par une voie commençant au téréphtalate 1,2-dioxygénase en acide protocatéchique, un produit naturel courant.
En combinaison avec la PETase et la MHETase précédemment connues, une voie complète de dégradation du plastique PET peut être conçue.

Propriétés de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est presque insoluble dans l'eau, l'alcool et l'éther ; L'acide 1,4-benzènedicarboxylique se sublime plutôt que de fondre lorsqu'il est chauffé.
Cette insolubilité rend l'acide 1,4-benzènedicarboxylique relativement difficile à travailler et, jusque vers 1970, une grande partie de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique brut était convertie en ester diméthylique pour la purification.

Production d'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique peut être formé en laboratoire en oxydant les para-dérivés du benzène, ou mieux en oxydant l'huile de carvi, un mélange de cymène et de cuminol, avec de l'acide chromique.

À l'échelle industrielle, l'acide 1,4-benzènedicarboxylique est produit, semblable à l'acide benzoïque, par oxydation du p-xylène par l'oxygène de l'air.
Cela se fait en utilisant de l'acide acétique comme solvant, en présence d'un catalyseur tel que le cobalt-manganèse, en utilisant un promoteur bromure.

Alternativement, l'acide 1,4-benzènedicarboxylique peut être fabriqué via le procédé Henkel, qui implique le réarrangement de l'acide phtalique en acide 1,4-benzènedicarboxylique via les sels de potassium correspondants.
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est le téréphtalate de diméthyle, quant à lui, souvent utilisé comme composant monomère dans la production de polymères, principalement le polyéthylène téréphtalate (polyester ou PET).

La production mondiale en 1970 était d'environ 1,75 million de tonnes.
En 2006, la demande mondiale de PTA dépassait largement les 30 millions de tonnes.

Pharmacologie et biochimie de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :

Classification pharmacologique MeSH :

Chasseurs de radicaux libres :
Substances qui éliminent les radicaux libres.
Entre autres effets, ils protègent les îlots pancréatiques contre les dommages causés par les CYTOKINES et préviennent les lésions de REPERFUSION myocardique et pulmonaire.

Métabolisme/métabolites de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Une espèce de Rhodococcus a été isolée du sol par enrichissement pour la croissance avec du téréphtalate de diméthyle comme seule source de carbone.
L'organisme a dégradé le téréphtalate de diméthyle par hydrolyse des liaisons ester pour libérer l'acide 1,4-benzènedicarboxylique qui à son tour a été métabolisé par protocatéchuate par une voie d'ortho-clivage.

Demi-vie biologique de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Les concentrations urinaires d'acide 1,4-benzènedicarboxylique chez le rat après une administration orale unique à une dose de 100 mg/kg de poids corporel ont été déterminées par chromatographie liquide à haute pression.
Les résultats ont montré que la cinétique du premier ordre et le modèle à deux compartiments ont été notés sur l'élimination de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique.
Les principaux paramètres toxicocinétiques étaient les suivants : Ka = 0,51/h, demi-vie ka = 0,488 h, demi-vie alpha = 2,446 h, temps jusqu'au pic = 2,160 h, Ku = 0,143/h, demi-vie bêta = 31,551 h. , Xu(max) = 10,00 mg.

La pharmacocinétique de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique marqué au (14)C a été déterminée chez des rats Fischer 344 après administration iv et orale.
Après injection intraveineuse, les données de concentration plasmatique en fonction du temps ont été ajustées à l'aide d'un modèle pharmacocinétique à 3 compartiments.
La demi-vie terminale moyenne chez le rat était de 1,2 heure et le volume moyen de distribution au cours de la phase terminale était de 1,3 L/kg.

Informations sur les métabolites humains de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :

Emplacements des tissus :
Fibroblastes
Plaquette

Méthodes de laboratoire clinique sur l’acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Une procédure d'hydrolyse des esters de phtalate et des métabolites pour libérer l'acide phtalique, la récupération et l'estérification de l'acide et la quantification par chromatographie en phase gazeuse sur 10 % de OV 25 sur Gas Chroin Z, le tout par rapport à un étalon interne de 4-chlorophtalate, a été développée.
La limite de mesure est de 0,5 nmol de phtalate total/mL d'urine, et se répète.

Le test est linéaire entre 0,5 et 50 nmol/mL d’urine, ce qui correspond aux niveaux de phtalates trouvés jusqu’à présent dans les échantillons d’urine humaine.
La procédure peut également être utilisée pour détecter les niveaux d'isophtalate et de téréphtalate simultanément avec le phtalate.

Synthèse de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :

Processus Amoco :
Dans le procédé Amoco, largement adopté dans le monde entier, l'acide 1,4-benzènedicarboxylique est produit par oxydation catalytique du p-xylène.

Le processus utilise un catalyseur au bromure de cobalt-manganèse.
La source de bromure peut être du bromure de sodium, du bromure d'hydrogène ou du tétrabromoéthane.

Le brome fonctionne comme une source régénératrice de radicaux libres.
L'acide acétique est le solvant et l'air comprimé sert d'oxydant.

La combinaison de brome et d'acide acétique est très corrosive et nécessite des réacteurs spécialisés, tels que ceux revêtus de titane.
Un mélange de p-xylène, d'acide acétique, du système catalytique et d'air comprimé est introduit dans un réacteur.

Mécanisme:
L'oxydation du p-xylène se déroule par un processus radicalaire.
Les radicaux brome décomposent les hydroperoxydes de cobalt et de manganèse.

Les radicaux à base d'oxygène qui en résultent extraient l'hydrogène d'un groupe méthyle, qui a des liaisons C-H plus faibles que le cycle aromatique.
De nombreux intermédiaires ont été isolés.

Le p-xylène est converti en acide p-toluique, qui est moins réactif que le p-xylène en raison de l'influence du groupe acide carboxylique attracteur d'électrons.
Une oxydation incomplète produit du 4-carboxybenzaldéhyde (4-CBA), qui constitue souvent une impureté problématique.

Défis:
Environ 5 % du solvant acide acétique est perdu par décomposition ou « combustion ».
La perte de produit par décarboxylation en acide benzoïque est courante.

La température élevée diminue la solubilité de l’oxygène dans un système déjà privé d’oxygène.
L'oxygène pur ne peut pas être utilisé dans le système traditionnel en raison des dangers liés aux mélanges organiques-O2 inflammables.

L'air atmosphérique peut être utilisé à la place de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique, mais une fois réagi, il doit être purifié des toxines et des agents appauvrissant la couche d'ozone tels que le bromure de méthyle avant d'être libéré.
De plus, la nature corrosive des bromures à haute température nécessite que la réaction se déroule dans des réacteurs en titane coûteux.

Milieux de réaction alternatifs :
L’utilisation du dioxyde de carbone résout bon nombre des problèmes du processus industriel d’origine.
Étant donné que le CO2 est un meilleur inhibiteur de flamme que le N2, un environnement CO2 permet d’utiliser directement de l’oxygène pur, au lieu de l’air, avec des risques d’inflammabilité réduits.

La solubilité de l’oxygène moléculaire en solution est également améliorée dans l’environnement CO2.
Parce que plus d'oxygène est disponible dans le système, le dioxyde de carbone supercritique (Tc = 31 °C) présente une oxydation plus complète avec moins de sous-produits, une production de monoxyde de carbone plus faible, moins de décarboxylation et une pureté plus élevée que le processus commercial.

Dans un milieu aqueux supercritique, l'oxydation peut être efficacement catalysée par MnBr2 avec de l'O2 pur à une température moyenne-élevée.
L'utilisation d'eau supercritique au lieu de l'acide acétique comme solvant diminue l'impact environnemental et offre un avantage en termes de coût.
Cependant, le champ d'application de tels systèmes de réaction est limité par les conditions encore plus difficiles que celles du processus industriel (300 à 400 °C, >200 bar).

Promoteurs et additifs :
Comme pour tout processus à grande échelle, de nombreux additifs ont été étudiés pour leurs effets bénéfiques potentiels.
Des résultats prometteurs ont été rapportés comme suit.

Les cétones agissent comme promoteurs de la formation du catalyseur actif au cobalt (III).
En particulier, les cétones comportant des groupes a-méthylène s'oxydent en hydroperoxydes connus pour oxyder le cobalt (II).

La butanone est souvent utilisée.
Les sels de zirconium améliorent l'activité des catalyseurs Co-Mn-Br.

La sélectivité est également améliorée.
Le N-Hydroxyphtalimide est un substitut potentiel au bromure, qui est très corrosif.

Le phtalimide fonctionne par formation du radical oxyle.
La guanidine inhibe l'oxydation du premier méthyle mais améliore l'oxydation généralement lente de l'acide toluique.

Itinéraires alternatifs :
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique peut être préparé en laboratoire en oxydant de nombreux dérivés para-disubstitués du benzène, notamment l'huile de carvi ou un mélange de cymène et de cuminol avec de l'acide chromique.

Bien que le procédé Henkel ou le procédé Raecke ne soient pas commercialement significatifs, ils portent respectivement le nom de l'entreprise et du titulaire du brevet.
Ce processus implique le transfert de groupes carboxylates.
Par exemple, le benzoate de potassium est disproportionné par rapport au téréphtalate de potassium et le phtalate de potassium se réorganise en téréphtalate de potassium.

Lummus (maintenant une filiale de McDermott International) a signalé une voie à partir du dinitrile, qui peut être obtenu par ammoxydation du p-xylène.

Utilisations de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est utilisé dans le traitement de la laine et dans la fabrication de films et de feuilles plastiques.
Également ajouté aux aliments pour volailles et à certains antibiotiques pour augmenter leur efficacité.

Processus industriels avec risque d’exposition :
Textiles (fabrication de fibres et de tissus)
Agriculture (additifs alimentaires)

L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est utilisé presque exclusivement pour produire des polyesters saturés.
Production de résines, de fibres et de films polyester linéaires et cristallins par combinaison avec des glycols ; réactif pour alcali dans la laine; additif aux aliments pour volailles.

Forme des polyesters avec des glycols qui sont transformés en films et feuilles plastiques ; utilisé en chimie analytique.
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est un intermédiaire dans la production d'esters oligomères d'acide 1,4-benzènedicarboxylique.

Utilisations industrielles de l’acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Intermédiaires
Cires de coulée de précision
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiants
Réactif dans le processus de polymérisation
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
monomère pour composites à base de polyester
polyester pour fabrication de composites
polyester pour fabrication de pièces composites

Utilisations par les consommateurs de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Matériaux de construction non couverts ailleurs
Emballages alimentaires
Intermédiaires
Cires de coulée de précision.
Peintures et revêtements
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs

Méthodes de fabrication de l’acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Le p-xylène est la matière première pour toute la production d’acide 1,4-benzènedicarboxylique.
Des catalyseurs et des conditions d'oxydation ont été développés qui donnent une oxydation presque quantitative des groupes méthyle, laissant le cycle benzénique pratiquement intact.

Ces catalyseurs sont des combinaisons de cobalt, de manganèse et de brome, ou de cobalt avec un co-oxydant, par exemple l'acétaldéhyde.
L'oxygène est l'oxydant dans tous les processus.

L'acide acétique est le solvant de réaction dans tous les processus sauf un.
Compte tenu de ces facteurs constants, il n’existe qu’un seul procédé industriel d’oxydation, avec des variantes différentes, deux procédés de purification distincts et un procédé mélangeant les étapes d’oxydation et d’estérification.

Produit commercialement principalement par le procédé Amoco.
L'inhibition de l'oxydation du deuxième groupe méthyle du p-xylène est supprimée à l'aide de promoteurs bromés ajoutés en tant que cocatalyseurs.
L'oxydation s'effectue dans l'air et produit de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique brut, qui est dissous à haute température sous pression dans l'eau, hydraté et ainsi purifié.

Préparé par oxydation de p-méthylacétophénone.

(1) Oxydation du paraxylène ou de xylènes mixtes et autres alkylaromatiques (anhydride phtalique) ; (2) faire réagir du benzène et du carbonate de potassium sur un catalyseur au cadmium.
Réaction du monoxyde de carbone ou du méthanol avec du toluène pour former divers intermédiaires qui, lors de l'oxydation, forment de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique.

Informations générales sur la fabrication de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques
Construction
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir

Applications de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique peut être synthétisé à partir de matériaux d'origine biologique pour diverses applications, notamment la production de fibres de polyester, de champs non fibreux, de bouteilles en PET, de parfums synthétiques et de médicaments.
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est utilisé comme molécule de liaison dans la préparation de structures organométalliques (MOF).

La quasi-totalité des réserves mondiales d'acide 1,4-benzènedicarboxylique et de téréphtalate de diméthyle sont consommées comme précurseurs du polyéthylène téréphtalate (PET).
La production mondiale en 1970 était d'environ 1,75 million de tonnes.

En 2006, la demande mondiale d’acide 1,4-benzènedicarboxylique (PTA) purifié dépassait les 30 millions de tonnes.
Il existe une demande moindre, mais néanmoins significative, en acide 1,4-benzènedicarboxylique dans la production de polytéréphtalate de butylène et de plusieurs autres polymères techniques.

Autres utilisations de l’acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Les fibres de polyester à base de PTA facilitent l'entretien des tissus, seules ou en mélange avec des fibres naturelles et d'autres fibres synthétiques.
Les films polyester sont largement utilisés dans les bandes d'enregistrement audio et vidéo, les bandes de stockage de données, les films photographiques, les étiquettes et autres matériaux en feuille nécessitant à la fois une stabilité dimensionnelle et une résistance.

L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est utilisé dans la peinture comme support.
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est utilisé comme matière première pour fabriquer des plastifiants téréphtalates tels que le téréphtalate de dioctyle et le téréphtalate de dibutyle.

L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme matière première pour certains médicaments.
En plus de ces utilisations finales, les polyesters et polyamides à base d’acide 1,4-benzènedicarboxylique sont également utilisés dans les adhésifs thermofusibles.

Le PTA est une matière première importante pour les polyesters saturés de faible poids moléculaire destinés aux revêtements en poudre et solubles dans l'eau.
En laboratoire de recherche, l'acide 1,4-benzènedicarboxylique a été popularisé comme composant pour la synthèse de structures métallo-organiques.

L'oxycodone, un médicament analgésique, se présente parfois sous forme de sel de téréphtalate ; cependant, le sel le plus courant de l'oxycodone est le chlorhydrate.
Pharmacologiquement, un milligramme de terephthalas oxycodonae équivaut à 1,13 mg d'hydrochloridum oxycodonae.
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est utilisé comme agent de remplissage dans certaines grenades fumigènes militaires, notamment la grenade fumigène américaine M83 et la grenade fumigène utilisée sur les véhicules M90, produisant une épaisse fumée blanche qui agit comme un obscurcissant dans le spectre visuel et proche infrarouge. lorsqu'il est brûlé.

Histoire de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique a été isolé pour la première fois (à partir de la térébenthine) par le chimiste français Amédée Cailliot (1805-1884) en 1846.
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est devenu important sur le plan industriel après la Seconde Guerre mondiale.

L'acide 1,4-benzènedicarboxylique a été produit par oxydation du p-xylène avec de l'acide nitrique dilué.
L'oxydation à l'air du p-xylène donne de l'acide p-toluique, qui résiste à une oxydation ultérieure à l'air.

La conversion de l'acide p-toluique en p-toluate de méthyle (CH3C6H4CO2CH3) ouvre la voie à une oxydation ultérieure en téréphtalate de monométhyle, qui est ensuite estérifié en téréphtalate de diméthyle.
En 1955, Mid-Century Corporation et ICI ont annoncé l'oxydation de l'acide p-toluique en acide téraphtalique, favorisée par le bromure.

Cette innovation a permis la conversion du p-xylène en acide 1,4-benzènedicarboxylique sans qu'il soit nécessaire d'isoler des intermédiaires.
Amoco (sous le nom de Standard Oil of Indiana) a acheté la technologie Mid-Century/ICI.

Profil de réactivité de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est un acide carboxylique.
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique donne des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.

Cette « neutralisation » génère des quantités importantes de chaleur et produit de l'eau et du sel.
Insolubles dans l'eau, mais même les acides carboxyliques « insolubles » peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et se dissoudre suffisamment dans l'acide 1,4-benzènedicarboxylique pour corroder ou dissoudre les pièces et les conteneurs en fer, en acier et en aluminium.

Peut réagir avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
Réagit avec les solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.

Des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques sont générés par réaction avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.
Réagir avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques.

La réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais néanmoins de la chaleur.
Peut être oxydé par des agents oxydants puissants et réduit par des agents réducteurs puissants.

Ces réactions génèrent de la chaleur.
Peut déclencher des réactions de polymérisation ; peut catalyser (augmenter la vitesse de) des réactions chimiques.

Manipulation et stockage de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES : Si un déversement se produit pendant que vous manipulez ce produit chimique, RETIREZ D'ABORD TOUTES LES SOURCES D'INFLAMMATION, puis vous devez humidifier le matériau solide déversé avec de l'éthanol et transférer le matériau humidifié dans un récipient approprié.
Utilisez du papier absorbant imbibé d’éthanol pour ramasser tout matériau restant.

Scellez le papier absorbant ainsi que tous vos vêtements susceptibles d'être contaminés dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.
Laver au solvant toutes les surfaces contaminées avec de l'éthanol, puis laver avec une solution d'eau et de savon.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou toute autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.

PRÉCAUTIONS DE CONSERVATION : Vous devez conserver ce matériau au réfrigérateur.

Stockage sûr de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Séparé des oxydants forts.

Conditions de stockage de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Entreposer dans des unités isolées de construction incombustible.

Informations réglementaires sur l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :

Normes atmosphériques de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Cette action promulgue des normes de performance pour les fuites d'équipements de composés organiques volatils (COV) dans l'industrie de fabrication de produits chimiques organiques synthétiques (SOCMI).
L'effet escompté de ces normes est d'exiger que toutes les unités de traitement SOCMI nouvellement construites, modifiées et reconstruites utilisent le système le mieux démontré de réduction continue des émissions pour les fuites d'équipement de COV, en tenant compte des coûts, de la non-qualité de l'air, de l'impact sur la santé et de l'environnement et des besoins énergétiques.
L'acide 1,4-benzènedicarboxylique est produit, en tant que produit intermédiaire ou final, par les unités de transformation couvertes par la présente sous-partie.

Premiers secours à base d'acide 1,4-benzènedicarboxylique :

YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon.
Si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour y être soignée.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, de la toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) apparaissent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien administrer par voie orale, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Les incendies impliquant ce matériau peuvent être maîtrisés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon.

Mesures en cas de rejet accidentel d'acide 1,4-benzènedicarboxylique :

Élimination des déversements d'acide 1,4-benzènedicarboxylique :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre contre les particules adapté à la concentration atmosphérique de la substance.
Balayer la substance déversée dans des récipients couverts.

Le cas échéant, humidifiez d’abord pour éviter la poussière.
Récupérez soigneusement le reste.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l’acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Retirez toutes les sources d’inflammation.
Recueillir le matériau en poudre de la manière la plus pratique et la plus sûre et le déposer dans des conteneurs scellés.
Aérer la zone une fois le nettoyage terminé.

Méthodes d'élimination de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
La ligne de conduite la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre aux dommages/accidents/toxicités professionnels ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par l’acide 1,4-benzènedicarboxylique ou renvoyez l’acide 1,4-benzènedicarboxylique au fabricant ou au fournisseur.

Une fois le matériau confiné, ramasser le sol contaminé et le placer dans des contenants imperméables.
Le matériau peut être éliminé dans un incinérateur chimique approuvé.

Si les installations ne sont pas disponibles, le matériau peut être éliminé dans une décharge de déchets chimiques approuvée.
Une fois dilué, se prête au traitement biologique dans une station d’épuration municipale.

Mesures préventives de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
La littérature scientifique sur l’utilisation des lentilles de contact par les travailleurs industriels est incohérente.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.

Cependant, certaines substances peuvent avoir des propriétés irritantes ou corrosives telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.
Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.

Dans tous les cas, les équipements de protection oculaire habituels doivent être portés même lorsque des lentilles de contact sont en place.
Les vêtements de protection contaminés doivent être séparés de manière à éviter tout contact personnel direct avec le personnel qui manipule, jette ou nettoie les vêtements.

Une assurance qualité visant à vérifier l'intégralité des procédures de nettoyage doit être mise en œuvre avant que les vêtements de protection décontaminés ne soient renvoyés pour réutilisation par les travailleurs.
Les vêtements contaminés ne doivent pas être ramenés à la maison à la fin du quart de travail, mais doivent rester sur le lieu de travail de l'employé pour être nettoyés.

Identifiants de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Numéro CAS : 100-21-0
3DMet : B00943
Référence Beilstein : 1909333
ChEBI : CHEBI :15702
ChEMBL : ChEMBL1374420
ChemSpider : 7208
Carte d'information ECHA : 100.002.573
Numéro CE : 202-830-0
Référence Gmelin : 50561
KEGG : C06337
CID PubChem : 7489
Numéro RTECS : WZ0875000
UNII : 6S7NKZ40BQ
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6026080
InChI :
InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12) vérifier
Clé : chèque KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
Clé : KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYAF
SOURIRES : O=C(O)c1ccc(C(O)=O)cc1

Propriétés de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Formule chimique : C8H6O4
Masse molaire : 166,132 g·molâˆ'1
Aspect : Cristaux ou poudre blancs
Densité : 1,522 g/cm3
Point de fusion : 427 °C (801 °F ; 700 K) dans un tube scellé. Se sublime à pression atmosphérique standard.
Point d'ébullition : se décompose
Solubilité dans l'eau : 0,0015 g/100 mL à 20 °C
Solubilité : base aqueuse de solvants organiques polaires
Acidité (pKa) : 3,51, 4,82
Susceptibilité magnétique (χ) : – 83,51 × 10 – 6 cm3/mol

Poids moléculaire : 166,13
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 166,02660867
Masse monoisotopique : 166,02660867
Superficie polaire topologique : 74,6 â " ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Complexité : 169
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Pression de vapeur : <0,01 mmHg (20 °C)
Niveau de qualité : 100
Dosage : 98 %
Forme : poudre
Température d'auto-inflammation : 925 °F
mp : >300 °C (lit.)
Solubilité : eau : ~0,017 g/L à 25°C
Densité : 1,58 g/cm3 à 25°C
Catégorie alternative plus verte : Activation
Chaîne SMILES : OC(=O)c1ccc(cc1)C(O)=O
InChI : 1S/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
Clé InChI : KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N

Structure de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Moment dipolaire : 2,6D

Thermochimie de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : 232 kJ/m

Composés apparentés de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :
p-Xylène
Polyéthylène téréphtalate
Téréphtalate de diméthyle

Acides carboxyliques associés :
Acide phtalique
Acide isophtalique
Acide benzoique
Acide p-toluique

Noms de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique :

Nom IUPAC préféré :
Acide benzène-1,4-dicarboxylique

Autres noms:
Acide 1,4-benzènedicarboxylique
acide para-phtalique
TPA
PTA
BDC
ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE (ACIDE SUCCINIQUE)
DESCRIPTION:

L'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique) est un acide dicarboxylique de formule chimique (CH2)2(CO2H)2.
Dans les organismes vivants, l'acide succinique prend la forme d'un anion, le succinate, qui joue de multiples rôles biologiques en tant qu'intermédiaire métabolique converti en fumarate par l'enzyme succinate déshydrogénase dans le complexe 2 de la chaîne de transport d'électrons impliquée dans la fabrication de l'ATP, et comme une molécule de signalisation reflétant l’état métabolique cellulaire.



Numéro CAS, 110-15-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-740-4
Formule moléculaire : C4H6O4

SYNONYMES DE L'ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE (ACIDE SUCCINIQUE) :
Acide 1,2 éthanedicarboxylique, acide 1,2-éthanedicarboxylique, acide 1,4 butanedioïque, acide 1,4-butanedioïque, succinate d'ammonium, acide butanedioïque, succinate de potassium, succinate, succinate d'ammonium, succinate de potassium, acide succinique, acide succinique ,acide butanedioïque, 110-15-6, acide ambre, asuccine, acide d'absinthe, acide dihydrofumarique, Katasuccin, Bernsteinsaure, acide 1,2-éthanedicarboxylique, acide éthylènesuccinique, acide 1,4-butanedioïque, absinthe, Succinicum acidum, Butandisaeure, Acidum succinicum, acide butanedionique, Kyselina jantarova, diacide butane, acide dicarboxylique d'éthylène, acide succinique, Bernsteinsaure [allemand], Bernsteinsaeure, Kyselina jantarova [tchèque], HSDB 791, acide butanedioique, NSC 106449, UNII-AB6MNQ6J6L, AB6MNQ6J6L, AI3-0629 7, EINECS 203-740-4,MFCD00002789,succ,NSC-106449,BRN 1754069,DTXSID6023602,E363,FEMA NO. 4719,CHEBI:15741,acide butanedioïque-13C4,HOOC-CH2-CH2-COOH,acide butanedioïque-1,4-13C2,DTXCID303602,EC 203-740-4,4-02-00-01908 (référence du manuel Beilstein), NSC25949, Acide succinique (IndustrialGrade&FoodGrade), NCGC00159372-02, NCGC00159372-04, Succinellite, Sal succini, WLN : QV2VQ, ACIDE SUCCINIC (II), ACIDE SUCCINIC [II], SIN, ACIDE SUCCINIC (MART.), ACIDE SUCCINIC [MART. ],acide succinique ; Acide butanedioïque, acide éthylène succinique, acide éthanedicarboxylique, butandisaure, acide succinique, ACIDE SUCCINIQUE (IMPURETÉ USP), ACIDE SUCCINIQUE [IMPURETÉ USP], succinate, 9,CAS-110-15-6, IMPURETÉ B D'ACIDE ADIPIQUE (IMPURETÉ EP) , IMPURETÉ B D'ACIDE ADIPIQUE [impureté EP], acide succinique [NF], acide succinique (8CI), acide 1,4 butanedioïque, acide butanedioïque (9CI), acide 1,2 éthanedicarboxylique, dihydrofumarate, succinate, sel de diammonium de l'acide butanedioïque, 1cze ,1,4-Butanedioate,Acide succinique, 6,Acide succinique, FCC,Acide succinique,(S),Acide 1,4-butandioïque,Acide succinique, 99%,Acide succinique, naturel,4lh2,1,2-Ethanedicarboxylate, suc,Acide succinique, qualité ACS,bmse000183,bmse000968,CHEMBL576,ACIDE SUCCINIQUE [MI],ACIDE SUCCINIQUE [FCC],A 12084,ACIDE SUCCINIQUE [HSDB],ACIDE SUCCINIQUE [INCI],ACIDE SUCCINIQUE [VANDF],GTPL3637,SUCCINIC ACIDE [USP-RS], ACIDE SUCCINIC [WHO-DD], SUCCINICUM ACIDUM [HPUS], BDBM26121, Acide succinique (acide butanedioïque), HMS3885O04, HY-N0420, STR02803, Tox21_111612, Tox21_201918, Tox21_303247, LMFA011700 43,NSC-25949, NSC106449,s3791,Acide succinique, >=99 %, FCC, FG,Acide succinique, BioXtra, >=99,0 %,AKOS000118899,Tox21_111612_1,CCG-266069,DB00139,NCGC00159372-03,NCGC00159372-05,NCGC00 159372-06,NCGC00257092- 01,NCGC00259467-01,Acide succinique, réactif ACS, >=99,0 %,BP-21128,Acide succinique, ReagentPlus(R), >=99,0 %,CS-0008946,FT-0652509,FT-0773657,S0100,Acide succinique , pa, réactif ACS, 99,0 %, Acide succinique, SAJ premier grade, >=99,0 %, EN300-17990, Acide succinique, purum pa, >=99,0 % (T), Acide succinique, qualité spéciale SAJ, >=99,5 % ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE (ACIDE SUCCINIQUE), C00042, D85169, Acide succinique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, AB01332192-0,Q213050,SR-01000944556,J-002386,SR-01000944556-2,Z57127453 ,F2191-0239,37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0,Acide succinique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R),Acide succinique, puriss. pa, réactif ACS, >=99,5 % (T), acide succinique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), InChI=1/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2 ,(H,5,6)(H,7,8,Acide succinique, substance matricielle pour MALDI-MS, >=99,5 % (T), Ultra pur,Acide succinique, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM ), réactif ACS, >=99,0 %, Acide succinique, BioReagent, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture de cellules d'insectes, Acide succinique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, 26776-24-9



L'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique), également connu sous le nom d'acide butanedionique ou succinate, appartient à la classe de composés organiques appelés acides dicarboxyliques et dérivés.
Ce sont des composés organiques contenant exactement deux groupes acide carboxylique.
L'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique) existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux plantes en passant par les humains.

L'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique) apparaît sous forme de cristaux blancs ou de poudre cristalline blanche brillante et inodore. pH de la solution 0,1 molaire : 2,7. Goût très acide.
L'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique) est un acide alpha, oméga-dicarboxylique résultant de l'oxydation formelle de chacun des groupes méthyles terminaux du butane en groupe carboxy correspondant.
L'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique) est un métabolite intermédiaire dans le cycle de l'acide citrique.

L'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique) joue un rôle de nutraceutique, d'agent de radioprotection, de médicament anti-ulcéreux, de micronutriment et de métabolite fondamental.
L'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique) est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide C4-dicarboxylique.
L'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique) est un acide conjugué d'un succinate (1-).

Cristal incolore, soluble dans l'eau, au goût acide, utilisé comme intermédiaire chimique, en médecine, dans la fabrication de laques et pour fabriquer des esters de parfum.
L'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique) est également utilisé dans les aliments comme séquestrant, tampon et agent neutralisant.


Le succinate est généré dans les mitochondries via le cycle de l'acide tricarboxylique (TCA).
Le succinate peut quitter la matrice mitochondriale et fonctionner dans le cytoplasme ainsi que dans l'espace extracellulaire, modifiant les modèles d'expression génique, modulant le paysage épigénétique ou démontrant une signalisation de type hormonal.
En tant que tel, le succinate relie le métabolisme cellulaire, en particulier la formation d’ATP, à la régulation de la fonction cellulaire.

Une dérégulation de la synthèse du succinate, et donc de la synthèse de l'ATP, se produit dans certaines maladies génétiques mitochondriales, telles que le syndrome de Leigh et le syndrome de Melas, et sa dégradation peut entraîner des conditions pathologiques, telles qu'une transformation maligne, une inflammation et des lésions tissulaires.
L'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique) est commercialisé comme additif alimentaire E363.
Le nom dérive du latin succinum, signifiant ambre.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE (ACIDE SUCCINIQUE) :
L'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique) est un solide blanc et inodore au goût très acide.
Dans une solution aqueuse, l'acide succinique s'ionise facilement pour former sa base conjuguée, le succinate (/ˈsʌksɪneɪt/).

En tant qu'acide diprotique, l'acide succinique subit deux réactions de déprotonation successives :
(CH2)2(CO2H)2 → (CH2)2(CO2H)(CO2)− + H+
(CH2)2(CO2H)(CO2)− → (CH2)2(CO2)22− + H+

Les pKa de ces processus sont respectivement de 4,3 et 5,6.
Les deux anions sont incolores et peuvent être isolés sous forme de sels, par exemple Na(CH2)2(CO2H)(CO2) et Na2(CH2)2(CO2)2.
Dans les organismes vivants, on trouve principalement du succinate, et non de l'acide succinique.

En tant que groupe radical, on l'appelle un groupe succinyle (/ˈsʌksɪnəl/).
Comme la plupart des acides mono- et dicarboxyliques simples, il n’est pas nocif mais peut être irritant pour la peau et les yeux.

PRODUCTION COMMERCIALE D'ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE (ACIDE SUCCINIQUE) :
Historiquement, l'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique) était obtenu à partir de l'ambre par distillation et était donc connu sous le nom d'esprit d'ambre.
Les voies industrielles courantes comprennent l'hydrogénation de l'acide maléique, l'oxydation du 1,4-butanediol et la carbonylation de l'éthylène glycol.
Le succinate est également produit à partir du butane via l'anhydride maléique.

La production mondiale est estimée entre 16 000 et 30 000 tonnes par an, avec un taux de croissance annuel de 10 %.
Escherichia coli et Saccharomyces cerevisiae génétiquement modifiés sont proposés pour la production commerciale par fermentation du glucose.


RÉACTIONS CHIMIQUES DE L'ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE (ACIDE SUCCINIQUE)
L'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique) peut être déshydrogéné en acide fumarique ou être converti en diesters, comme le diéthylsuccinate (CH2CO2CH2CH3)2.
Cet ester diéthylique est un substrat dans la condensation de Stobbe.
La déshydratation de l'acide succinique donne l'anhydride succinique.

Le succinate peut être utilisé pour dériver le 1,4-butanediol, l'anhydride maléique, le succinimide, la 2-pyrrolidinone et le tétrahydrofurane.

APPLICATIONS DE L'ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE (ACIDE SUCCINIQUE) :
En 2004, le succinate a été inscrit sur la liste des 12 principaux produits chimiques de plateforme issus de la biomasse du Département américain de l'énergie.

Précurseur de polymères, résines et solvants :
L'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique) est un précurseur de certains polyesters et un composant de certaines résines alkydes.
Le 1,4-butanediol (BDO) peut être synthétisé en utilisant l'acide succinique comme précurseur.
Les industries automobile et électronique s'appuient largement sur BDO pour produire des connecteurs, des isolants, des enjoliveurs, des pommeaux de levier de vitesses et des poutres de renfort.

L'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique) sert également de base à certains polymères biodégradables, intéressants dans les applications d'ingénierie tissulaire.
L'acylation avec l'acide succinique est appelée succination.
L'hypersuccination se produit lorsque plus d'un succinate s'ajoute à un substrat.


Aliment et complément alimentaire :
En tant qu'additif alimentaire et complément alimentaire, l'acide succinique est généralement reconnu comme sûr par la Food and Drug Administration des États-Unis.
L'acide succinique est principalement utilisé comme régulateur d'acidité dans l'industrie agroalimentaire.

L'acide 1,4-butanedioïque (acide succinique) est également disponible comme agent aromatisant, apportant un composant quelque peu aigre et astringent au goût umami.
En tant qu'excipient dans les produits pharmaceutiques, il est également utilisé pour contrôler l'acidité ou comme contre-ion.
Les médicaments impliquant du succinate comprennent le succinate de métoprolol, le succinate de sumatriptan, le succinate de doxylamine ou le succinate de solifénacine.

BIOSYNTHÈSE DE L'ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE (ACIDE SUCCINIQUE)
Cycle de l’acide tricarboxylique (TCA) :
Le succinate est un intermédiaire clé dans le cycle de l'acide tricarboxylique, une voie métabolique principale utilisée pour produire de l'énergie chimique en présence d'O2.
Le succinate est généré à partir du succinyl-CoA par l'enzyme succinyl-CoA synthétase dans une étape de production de GTP/ATP :
Succinyl-CoA + NDP + Pi → Succinate + CoA + NTP
Catalysé par l'enzyme succinate déshydrogénase (SDH), le succinate est ensuite oxydé en fumarate :
Succinate + FAD → Fumarate + FADH2

SDH participe également à la chaîne de transport d’électrons mitochondriaux, où elle est connue sous le nom de complexe respiratoire II.
Ce complexe enzymatique est une lipoprotéine liée à la membrane de 4 sous-unités qui couple l'oxydation du succinate à la réduction de l'ubiquinone via les porteurs d'électrons intermédiaires FAD et trois amas 2Fe-2S.
Le succinate sert ainsi de donneur d'électrons direct à la chaîne de transport d'électrons et est lui-même converti en fumarate.


Branche réductrice du cycle TCA :
Le succinate peut alternativement être formé par activité inverse de SDH.
Dans des conditions anaérobies, certaines bactéries telles que A. succinogenes, A. succiniciproducens et M. succiniciproducens exécutent le cycle TCA à l'envers et convertissent le glucose en succinate par l'intermédiaire de l'oxaloacétate, du malate et du fumarate.

Cette voie est exploitée en ingénierie métabolique pour générer du succinate destiné à l’usage humain.
De plus, l'acide succinique produit lors de la fermentation du sucre confère une combinaison de salinité, d'amertume et d'acidité aux alcools fermentés.

L'accumulation de fumarate peut entraîner l'activité inverse de la SDH, améliorant ainsi la génération de succinate.
Dans des conditions pathologiques et physiologiques, la navette malate-aspartate ou la navette purine nucléotide peut augmenter le fumarate mitochondrial, qui est ensuite facilement converti en succinate.

Cycle du glyoxylate :
Le succinate est également un produit du cycle du glyoxylate, qui convertit deux unités acétyle à deux carbones en succinate à quatre carbones.
Le cycle du glyoxylate est utilisé par de nombreuses bactéries, plantes et champignons et permet à ces organismes de subsister grâce à des composés produisant de l'acétate ou de l'acétyl CoA.

La voie évite les étapes de décarboxylation du cycle du TCA via l'enzyme isocitrate lyase qui clive l'isocitrate en succinate et glyoxylate. Le succinate généré est ensuite disponible pour la production d'énergie ou la biosynthèse.

Dérivation GABA :
Le succinate est le point de rentrée du shunt de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) dans le cycle du TCA, un cycle fermé qui synthétise et recycle le GABA.
Le shunt GABA sert de voie alternative pour convertir l'alpha-cétoglutarate en succinate, en contournant le succinyl-CoA intermédiaire du cycle TCA et en produisant à la place le GABA intermédiaire.

La transamination et la décarboxylation ultérieure de l'alpha-cétoglutarate conduisent à la formation de GABA.
Le GABA est ensuite métabolisé par la GABA transaminase en semialdéhyde succinique.
Enfin, le semialdéhyde succinique est oxydé par la semialdéhyde succinique déshydrogénase (SSADH) pour former du succinate, réintégrant le cycle du TCA et bouclant la boucle.

Les enzymes nécessaires au shunt GABA sont exprimées dans les neurones, les cellules gliales, les macrophages et les cellules pancréatiques






Métabolisme cellulaire :
Intermédiaire métabolique :
Le succinate est produit et concentré dans les mitochondries et sa fonction biologique principale est celle d'un intermédiaire métabolique.
Toutes les voies métaboliques liées au cycle du TCA, y compris le métabolisme des glucides, des acides aminés, des acides gras, du cholestérol et de l'hème, reposent sur la formation temporaire de succinate.

L'intermédiaire est rendu disponible pour les processus de biosynthèse par plusieurs voies, y compris la branche réductrice du cycle du TCA ou le cycle du glyoxylate, qui sont capables de piloter la production nette de succinate.
Chez les rongeurs, les concentrations mitochondriales sont d'environ 0,5 mM tandis que les concentrations plasmatiques ne sont que de 2 à 20 μM.

Production de ROS :
L'activité de la succinate déshydrogénase (SDH), qui convertit le succinate en fumarate, participe à la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) mitochondriales en dirigeant le flux d'électrons dans la chaîne de transport d'électrons.
Dans des conditions d’accumulation de succinate, une oxydation rapide du succinate par SDH peut entraîner le transport inverse des électrons (RET).
Si le complexe respiratoire mitochondrial III est incapable d’accueillir les électrons en excès fournis par l’oxydation du succinate, il force les électrons à refluer vers l’arrière le long de la chaîne de transport d’électrons.

RET au niveau du complexe respiratoire mitochondrial 1, le complexe précédant normalement le SDH dans la chaîne de transport d'électrons, conduit à la production de ROS et crée un microenvironnement pro-oxydant.

Fonctions biologiques supplémentaires :
En plus de ses rôles métaboliques, le succinate sert de molécule de signalisation intracellulaire et extracellulaire.
Le succinate extra-mitochondrial modifie le paysage épigénétique en inhibant la famille des dioxygénases dépendantes du 2-oxoglutérote.

Alternativement, le succinate peut être libéré dans le milieu extracellulaire et dans la circulation sanguine où il est reconnu par les récepteurs cibles.
En général, les fuites des mitochondries nécessitent une surproduction ou une sous-consommation de succinate et se produisent en raison d’une activité réduite, inversée ou totalement absente de la SDH ou de changements alternatifs dans l’état métabolique.
Les mutations du SDH, l'hypoxie ou le déséquilibre énergétique sont tous liés à une altération du flux à travers le cycle du TCA et à l'accumulation de succinate.

À la sortie des mitochondries, le succinate sert de signal de l’état métabolique, communiquant aux cellules voisines l’activité métabolique de la population cellulaire d’origine.
En tant que tel, le succinate relie le dysfonctionnement du cycle du TCA ou les changements métaboliques à la communication cellule-cellule et aux réponses liées au stress oxydatif.

Transporteurs :
Le succinate nécessite des transporteurs spécifiques pour se déplacer à travers la membrane mitochondriale et plasmique.
Le succinate sort de la matrice mitochondriale et traverse la membrane mitochondriale interne via des transporteurs dicarboxylates, principalement SLC25A10, un transporteur succinate-fumarate/malate.

Dans la deuxième étape de l'exportation mitochondriale, le succinate traverse facilement la membrane mitochondriale externe à travers les porines, canaux protéiques non spécifiques qui facilitent la diffusion de molécules de moins de 1,5 kDa.
Le transport à travers la membrane plasmique est probablement spécifique aux tissus.
Un transporteur candidat clé est INDY (je ne suis pas encore mort), un échangeur d'anions indépendant du sodium, qui déplace à la fois le dicarboxylate et le citrate dans la circulation sanguine.

Signalisation extracellulaire :
Le succinate extracellulaire peut agir comme une molécule de signalisation ayant une fonction semblable à celle d'une hormone, ciblant divers tissus tels que les cellules sanguines, le tissu adipeux, les cellules immunitaires, le foie, le cœur, la rétine et principalement les reins.
Le récepteur couplé à la protéine G, GPR91, également connu sous le nom de SUCNR1, sert de détecteur de succinate extracellulaire.
Arg99, His103, Arg252 et Arg281 près du centre du récepteur génèrent un site de liaison chargé positivement pour le succinate.

La spécificité du ligand du GPR91 a été rigoureusement testée en utilisant 800 composés pharmacologiquement actifs et 200 composés d'acide carboxylique et de type succinate, qui ont tous démontré une affinité de liaison significativement plus faible.
Dans l’ensemble, la CE50 pour le succinate-GPR91 se situe entre 20 et 50 µM.
Selon le type de cellule, GPR91 peut interagir avec plusieurs protéines G, notamment Gs, Gi et Gq, et permettre ainsi une multitude de résultats de signalisation.


Effet sur les adipocytes :
Dans les adipocytes, la cascade de signalisation GPR91 activée par le succinate inhibe la lipolyse.
Effet sur le foie et la rétine
La signalisation succinate se produit souvent en réponse à des conditions hypoxiques. Dans le foie, le succinate sert de signal paracrine, libéré par les hépatocytes anoxiques, et cible les cellules étoilées via GPR91.

Cela conduit à l’activation des cellules étoilées et à la fibrogenèse.
Ainsi, le succinate jouerait un rôle dans l’homéostasie hépatique.
Dans la rétine, le succinate s'accumule dans les cellules ganglionnaires de la rétine en réponse à des conditions ischémiques.

La signalisation du succinate autocrine favorise la néovascularisation rétinienne, déclenchant l'activation de facteurs angiogéniques tels que le facteur de croissance endothélial (VEGF).

Effet sur le cœur :
Le succinate extracellulaire régule la viabilité des cardiomyocytes grâce à l'activation de GPR91 ; une exposition à long terme au succinate entraîne une hypertrophie pathologique des cardiomyocytes.
La stimulation de GPR91 déclenche au moins deux voies de signalisation dans le cœur : une voie MEK1/2 et ERK1/2 qui active l'expression des gènes hypertrophiques et une voie de la phospholipase C qui modifie le modèle d'absorption et de distribution du Ca2+ et déclenche l'activation du gène hypertrophique dépendant de la CaM.


Effet sur les cellules immunitaires :
SUCNR1 est fortement exprimé sur les cellules dendritiques immatures, où la liaison au succinate stimule la chimiotaxie.
De plus, SUCNR1 entre en synergie avec les récepteurs Toll-like pour augmenter la production de cytokines pro-inflammatoires telles que le TNF alpha et l'interleukine-1bêta.

Le succinate peut renforcer l’immunité adaptative en déclenchant l’activité des cellules présentatrices d’antigènes qui, à leur tour, activent les lymphocytes T.

Effet sur les plaquettes :
SUCNR1 est l'un des récepteurs couplés aux protéines G les plus exprimés sur les plaquettes humaines, présent à des niveaux similaires à ceux de P2Y12, bien que le rôle de la signalisation succinate dans l'agrégation plaquettaire soit débattu.
Plusieurs études ont démontré une agrégation induite par le succinate, mais l'effet présente une grande variabilité interindividuelle.

Effet sur les reins
Le succinate sert de modulateur de la pression artérielle en stimulant la libération de rénine dans les cellules de la macula densa et de l'appareil juxtaglomérulaire via GPR91.
Des thérapies ciblant le succinate pour réduire le risque cardiovasculaire et l'hypertension sont actuellement à l'étude


Signalisation intracellulaire :
Le succinate accumulé inhibe les dioxygénases, telles que les histones et les ADN déméthylases ou les prolyl hydroxylases, par inhibition compétitive.
Ainsi, le succinate modifie le paysage épigénique et régule l’expression des gènes.
L'accumulation de fumarate ou de succinate réduit l'activité des dioxygénases dépendantes du 2-oxoglutarate, notamment les histones et les ADN déméthylases, les prolyl hydroxylases et les collagènes prolyl-4-hydroxylases, par inhibition compétitive.

Les dioxygénases dépendantes du 2-oxoglutarate nécessitent un cofacteur de fer pour catalyser les hydroxylations, les désaturations et les fermetures de cycles.
Simultanément à l’oxydation du substrat, ils convertissent le 2-oxoglutarate, également connu sous le nom d’alpha-cétoglutarate, en succinate et en CO2. Les dioxygénases dépendantes du 2-oxoglutarate se lient aux substrats de manière séquentielle et ordonnée.

Premièrement, le 2-oxoglutarate se coordonne avec un ion Fe (II) lié à une triade conservée 2-histidinyl – 1-aspartyl / glutamyl de résidus présents dans le centre enzymatique.
Ensuite, le substrat primaire pénètre dans la poche de liaison et enfin le dioxygène se lie au complexe enzyme-substrat.

La décarboxylation oxydative génère ensuite un intermédiaire ferryl coordonné au succinate, qui sert à oxyder le substrat primaire lié.
Le succinate peut interférer avec le processus enzymatique en se fixant d'abord au centre Fe(II), interdisant la liaison du 2-oxoglutarate.
Ainsi, via l’inhibition enzymatique, une charge accrue en succinate peut entraîner des modifications de l’activité des facteurs de transcription et des altérations à l’échelle du génome de la méthylation des histones et de l’ADN.


Effets épigénétiques :
Le succinate et le fumarate inhibent la famille TET (dix-onze translocations) d'enzymes modifiant l'ADN de la 5-méthylcytosine et l'histone lysine déméthylase (KDM) contenant le domaine JmjC.

Des niveaux pathologiquement élevés de succinate conduisent à une hyperméthylation, à un silence épigénétique et à des modifications de la différenciation neuroendocrinienne, conduisant potentiellement à la formation de cancer.

Régulation des gènes :
L'inhibition par le succinate des prolyl hydroxylases (PHD) stabilise le facteur de transcription facteur inductible par l'hypoxie (HIF) 1α.

Les PHD hydroxylent la proline en parallèle à la décarboxylation oxydative du 2-oxyglutarate en succinate et en CO2.
Chez l'homme, trois HIF prolyl 4-hydroxylases régulent la stabilité des HIF.

L'hydroxylation de deux résidus prolyle dans HIF1α facilite la ligature de l'ubiquitine, la marquant ainsi pour la destruction protéolytique par la voie ubiquitine/protéasome.

Étant donné que les PHD ont un besoin absolu en oxygène moléculaire, ce processus est supprimé en cas d'hypoxie, permettant à HIF1α d'échapper à la destruction.
Des concentrations élevées de succinate imiteront l'état d'hypoxie en supprimant les PHD, [37] stabilisant ainsi HIF1α et induisant la transcription de gènes dépendants de HIF1, même dans des conditions normales d'oxygène.
HIF1 est connu pour induire la transcription de plus de 60 gènes, notamment des gènes impliqués dans la vascularisation et l'angiogenèse, le métabolisme énergétique, la survie cellulaire et l'invasion tumorale.

Rôle dans la santé humaine :
Inflammation:
La signalisation métabolique impliquant le succinate peut être impliquée dans l'inflammation via la stabilisation de la signalisation HIF1-alpha ou GPR91 dans les cellules immunitaires innées.
Grâce à ces mécanismes, il a été démontré que l’accumulation de succinate régule la production de cytokines inflammatoires.
Pour les cellules dendritiques, le succinate fonctionne comme un chimioattractif et augmente leur fonction de présentation d'antigène via la production de cytokines stimulée par les récepteurs.

Dans les macrophages inflammatoires, la stabilité de HIF1 induite par le succinate entraîne une transcription accrue des gènes dépendants de HIF1, y compris la cytokine pro-inflammatoire interleukine-1β.
Les autres cytokines inflammatoires produites par les macrophages activés, comme le facteur de nécrose tumorale ou l'interleukine 6, ne sont pas directement affectées par le succinate et HIF1.


Le mécanisme par lequel le succinate s’accumule dans les cellules immunitaires n’est pas entièrement compris.
L'activation des macrophages inflammatoires via des récepteurs de type péage induit un changement métabolique vers la glycolyse.
Malgré une régulation négative générale du cycle du TCA dans ces conditions, la concentration de succinate est augmentée.
Cependant, les lipopolysaccharides impliqués dans l’activation des macrophages augmentent les transporteurs de glutamine et de GABA.

Le succinate peut ainsi être produit à partir d'un métabolisme amélioré de la glutamine via l'alpha-cétoglutarate ou le shunt GABA.

Tumorigenèse :
Le succinate est l'un des trois oncométabolites, intermédiaires métaboliques dont l'accumulation provoque une dérégulation métabolique et non métabolique impliquée dans la tumorigenèse.
Des mutations avec perte de fonction dans les gènes codant pour la succinate déshydrogénase, fréquemment trouvées dans les paragangliomes héréditaires et les phéochromocytomes, provoquent une augmentation pathologique du succinate.

Des mutations SDH ont également été identifiées dans des tumeurs stromales gastro-intestinales, des tumeurs rénales, des tumeurs thyroïdiennes, des séminomes testiculaires et des neuroblastomes.
On pense que le mécanisme oncogène provoqué par la SHD mutée est lié à la capacité du succinate à inhiber les dioxygénases dépendantes du 2-oxoglutérote. L'inhibition des KDM et des hydroxylases TET entraîne une dérégulation épigénétique et une hyperméthylation affectant les gènes impliqués dans la différenciation cellulaire.

De plus, l'activation de HIF-1α favorisée par le succinate génère un état pseudo-hypoxique qui peut favoriser la néogenèse tumorale par l'activation transcriptionnelle de gènes impliqués dans la prolifération, le métabolisme et l'angiogenèse.
Les deux autres oncomabolites, le fumarate et le 2-hydroxyglutarate, ont des structures similaires pour succiner et fonctionnent via des mécanismes oncogènes parallèles induisant le HIF.

Lésion d'ischémie-reperfusion :
L'accumulation de succinate dans des conditions hypoxiques a été impliquée dans les lésions de reperfusion en raison d'une production accrue de ROS.

Pendant l'ischémie, le succinate s'accumule.
Lors de la reperfusion, le succinate est rapidement oxydé, conduisant à une production brutale et étendue de ROS.
Les ROS déclenchent alors la machinerie apoptotique cellulaire ou induisent des dommages oxydatifs sur les protéines, les membranes, les organites, etc.

Dans des modèles animaux, l’inhibition pharmacologique de l’accumulation ischémique de succinate a amélioré les lésions d’ischémie-reperfusion.
Depuis 2016, l'inhibition de la production de ROS médiée par le succinate était à l'étude en tant que cible thérapeutique.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE (ACIDE SUCCINIQUE) :
Formule chimique, C4H6O4
Masse molaire, 118,088 g•mol−1
Densité, 1,56 g/cm3[2]
Point de fusion, 184-190 °C (363-374 °F ; 457-463 K)
Point d'ébullition, 235 °C (455 °F; 508 K)[2]
Solubilité dans l'eau, 58 g/L (20 °C)[2] ou 100 mg/mL[3]
Solubilité dans le méthanol, 158 mg/mL[3]
Solubilité dans l'éthanol, 54 mg/mL[3]
Solubilité dans l'acétone, 27 mg/mL[3]
Solubilité dans le glycérol, 50 mg/mL[3]
Solubilité dans l'éther, 8,8 mg/mL[3]
Acidité (pKa), pKa1 = 4,2
pKa2 = 5,6
Susceptibilité magnétique (χ), -57,9•10−6 cm3/mol
Dangers,
Point d'éclair, 206 °C (403 °F; 479 K)[2]
Masse moléculaire
118,09 g/mole
XLLogP3
-0,6
Nombre de donneurs de liaison hydrogène
2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
3
Masse exacte
118,02660867 g/mole
Masse monoisotopique
118,02660867 g/mole
Surface polaire topologique
74,6Ų
Nombre d'atomes lourds
8
Charge formelle
0
Complexité
92,6
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Nom IUPAC, acide butanedioïque
Nom traditionnel IUPAC, acide succinique
Formule, C4H6O4
InChI, InChI=1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
Clé InChI, KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire, 118,088
Masse exacte, 118,02660868
SOURIRES, OC(=O)CCC(O)=O
Solubilité dans l'eau, 211 g/L,
logP, -0,53,
logP, -0,4,
logS, 0,25,
pKa (acide le plus fort), 3,55,
Charge physiologique, -2,
Nombre d'accepteurs d'hydrogène, 4,
Nombre de donneurs d'hydrogène, 2,
Surface polaire, 74,6 Ų,
Nombre de liaisons rotatives, 3,
Réfractivité, 23,54 m³•mol⁻¹,
Polarisabilité, 10,14 ų,
Nombre de sonneries, 0,
Biodisponibilité, 1,
Règle de cinq, oui,
Filtre Ghose, oui,
La règle de Veber, oui,
Règle de type MDDR, oui,



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT L'ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE (ACIDE SUCCINIQUE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


ACIDE 1,5-PENTANEDIOIQUE
L'acide 1,5-pentanedioïque est un intermédiaire formé lors du catabolisme de la lysine.
L'acide 1,5-pentanedioïque, également appelé 1,5-pentanedioate ou acide pentanedioïque, appartient à la classe des composés organiques appelés acides dicarboxyliques et dérivés.


Numéro CAS : 110-94-1
Numéro CE : 203-817-2
Numéro MDL : MFCD00004410
Formule moléculaire : C5H8O4


L'acide 1,5-pentanedioïque est soluble dans l'eau, l'alcool, le benzène et le chloroforme.
L'acide 1,5-pentanedioïque est légèrement soluble dans l'éther de pétrole.
L'acide 1,5-pentanedioïque est incompatible avec les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.


L'acide 1,5-pentanedioïque existe dans tous les organismes vivants, des bactéries aux humains.
L'acide 1,5-pentanedioïque est un composé au goût inodore.
L'acide 1,5-pentanedioïque a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les eddoes (Colocasia antiquorum), les pitangas (Eugenia uniflora), les quenouilles à feuilles étroites (Typha angustifolia), les feuilles de chicorée (Cichorium intybus var. foliosum), et les pommes de cire (Eugenia javanica).


Cela pourrait faire de l'acide 1,5-pentanedioïque un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
L'acide 1,5-pentanedioïque appartient à la classe des composés organiques appelés acides dicarboxyliques et dérivés.
Ce sont des composés organiques contenant exactement deux groupes acide carboxylique.


L'acide 1,5-pentanedioïque est un simple acide dicarboxylique linéaire à cinq carbones.
L'acide 1,5-pentanedioïque est produit naturellement dans le corps lors du métabolisme de certains acides aminés, dont la lysine et le tryptophane.
L'acide 1,5-pentanedioïque se présente sous forme de cristaux incolores ou d'un solide blanc.


L'acide 1,5-pentanedioïque est un acide alpha,oméga-dicarboxylique qui est un acide dicarboxylique linéaire à cinq carbones.
L'acide 1,5-pentanedioïque a un rôle en tant que métabolite humain et métabolite de Daphnia magna.
L'acide 1,5-pentanedioïque est un acide alpha,oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.


L'acide 1,5-pentanedioïque est un acide conjugué d'un glutarate(1-) et d'un glutarate.
L'acide 1,5-pentanedioïque est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
L'acide 1,5-pentanedioïque est un acide alpha,oméga-dicarboxylique qui contient un simple acide dicarboxylique linéaire à 5 carbones (HO2C-R-CO2H).


La formule moléculaire ou chimique de l'acide 1,5-pentanedioïque est C5H8O4.
L'acide 1,5-pentanedioïque appartient à la classe des composés organiques appelés acides dicarboxyliques et dérivés.
Ce sont des composés organiques contenant exactement deux groupes acide carboxylique.


L'acide 1,5-pentanedioïque est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
L'acide 1,5-pentanedioïque est soluble dans l'eau, l'alcool, le benzène et le chloroforme.


L'acide 1,5-pentanedioïque est légèrement soluble dans l'éther de pétrole.
L'acide 1,5-pentanedioïque est incompatible avec les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.
L'acide 1,5-pentanedioïque est le composé organique de formule C3H6(COOH)2.


Bien que les acides dicarboxyliques "linéaires" apparentés, les acides adipique et succinique ne soient solubles dans l'eau qu'à quelques pour cent à température ambiante, la solubilité dans l'eau de l'acide 1,5-pentanedioïque est supérieure à 50% (p/p).
L'acide 1,5-pentanedioïque se trouve dans la betterave à sucre, en forme d'aiguilles ou de gros cristaux en forme d'aiguilles, contenant généralement 1 mole d'eau de cristallisation.


Le point de fusion de l'anhydre était de 97,5 à 98°C.
Le point d'ébullition de l'acide 1,5-pentanedioïque est de 303 degrés C (10 L kPa, presque pas de décomposition).
La densité relative était de 1. 429.
L'acide 1,5-pentanedioïque est soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther et le chloroforme, légèrement soluble dans l'éther de pétrole.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE 1,5-PENTANEDIOIQUE :
L'acide 1,5-pentanedioïque est utilisé comme matière première pour la synthèse organique, l'intermédiaire pharmaceutique et la résine synthétique.
L'acide 1,5-pentanedioïque sert de précurseur dans la production de polyester polyols, de polyamides, de plastifiants esters et d'inhibiteurs de corrosion.
L'acide 1,5-pentanedioïque est utile pour diminuer l'élasticité des polymères et dans la synthèse des tensioactifs et des composés de finition des métaux.


L'acide 1,5-pentanedioïque agit comme intermédiaire lors du catabolisme de la lysine chez les mammifères.
L'acide 1,5-pentanedioïque est utilisé pour la synthèse.
L'hydrogénation de l'acide 1,5-pentanedioïque et de ses dérivés produit un plastifiant.


L'acide 1,5-pentanedioïque est utilisé pour produire de nombreux polymères tels que les polyesters, les polyamides.
L'acide 1,5-pentanedioïque est principalement utilisé pour fabriquer de l'anhydride glutarique.
L'acide 1,5-pentanedioïque pour la production d'anhydride glutarique est utilisé comme initiateur pour la polymérisation de la résine synthétique et du caoutchouc.


L'acide 1,5-pentanedioïque est utilisé dans les articles, dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
D'autres rejets dans l'environnement d'acide 1,5-pentanedioïque sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, matériel électronique).


L'acide 1,5-pentanedioïque est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surface métallique et produits de soudage et de brasage.
Le rejet dans l'environnement d'acide 1,5-Pentanedioïque peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'acide 1,5-pentanedioïque est utilisé dans les produits suivants : produits pharmaceutiques, produits photochimiques, adhésifs et produits d'étanchéité et produits de soudage et de brasage.


L'acide 1,5-pentanedioïque est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.
L'acide 1,5-pentanedioïque est utilisé pour la fabrication de : et d'équipements électriques, électroniques et optiques.
Le rejet dans l'environnement d'acide 1,5-pentanedioïque peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement d'acide 1,5-pentanedioïque peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'acide 1,5-pentanedioïque est principalement utilisé pour la préparation de l'anhydride glutarique.
L'acide 1,5-pentanedioïque est principalement utilisé pour produire de l'anhydride glutarique


La matière première pour la production d'anhydride glutarique est utilisée comme résine synthétique et caoutchouc synthétique.
L'acide 1,5-pentanedioïque est utilisé comme matière première pour la synthèse organique, l'intermédiaire pharmaceutique et la résine synthétique.
L'acide 1,5-pentanedioïque sert de précurseur dans la production de polyester polyols, de polyamides, de plastifiants esters et d'inhibiteurs de corrosion.


L'acide 1,5-pentanedioïque est utile pour diminuer l'élasticité des polymères et dans la synthèse des tensioactifs et des composés de finition des métaux.
L'acide 1,5-pentanedioïque agit comme intermédiaire lors du catabolisme de la lysine chez les mammifères.



MÉTHODE DE PRODUCTION DE L'ACIDE 1,5-PENTANEDIÏQUE :
peut être récupéré industriellement à partir de la production de sous-produits d'acide adipique.
Il existe de nombreuses méthodes de préparation en laboratoire.

1. Préparation de l'acide glutarique à partir de γ-butyrolactone
La γ-butyrolactone et le cyanure de potassium ont été chauffés à 190-195 ℃ et agités pendant 2h.
Refroidissement, ajout d'acide chlorhydrique concentré pour acidifier pour générer du monoamide d'acide glutarique, puis chauffage et hydrolyse pour obtenir de l'acide glutarique.
Rendement 71-75%.

2. Préparation de l'acide glutarique à partir de dihydropyrane
Le dihydropyrane et l'acide nitrique 0,2 N sont chauffés et dissous dans un bain d'eau bouillante, puis refroidis dans un bain d'eau glacée, de l'acide nitrique concentré est ajouté, le dihydropyrane est hydrolysé et le dioxyde d'azote s'échappe, lorsque la température chute à 0 ℃, le nitrate de sodium est ajouté et agité fortement pendant 3 heures.
Ne refroidissant plus, laissez la température monter à 25-30 ℃ .
Décompression, évaporation et refroidissement pour obtenir de l'acide glutarique avec un rendement de 70-75 %.

3. Préparation de l'acide glutarique à partir de glutaronitrile
L'acide glutarique est chauffé et porté au reflux avec de l'acide chlorhydrique pendant 4 heures puis évaporé à sec.
Le résidu contient de l'acide glutarique et du chlorure d'ammonium, qui est extrait à l'éther chaud.
L'extrait récupère l'éther pour obtenir de l'acide glutarique, qui peut être recristallisé avec du chloroforme ou du benzène.

4. Cyclohexanone oxydation de la cyclohexanone par oxydation de l'acide nitrique production d'acide adipique par l'acide glutarique.

5. Récupération de l'acide glutarique dans la production de cire de paraffine oxydée par la méthode de récupération des sous-produits.
La méthode de récupération utilise généralement l'extraction à l'eau (ou la distillation, l'évaporation flash et la distillation à la vapeur, etc.) et la cristallisation.

6. Méthode d'oxydation en phase liquide de la cyclopentanone.

7. Méthode au dihydrofurane.
L'acide glutarique est également préparé à partir de 1,3-propanediol en laboratoire.



MÉTHODE DE PRÉPARATION DE L'ACIDE 1,5-PENTANEDIÏQUE :
oxydation de la cyclohexanone La cyclohexanone est oxydée par l'acide nitrique pour produire de l'acide adipique comme sous-produit de l'acide glutarique.
L'acide glutarique est récupéré lors de la production de paraffine oxydée par oxydation de la paraffine du procédé de récupération des sous-produits.
La méthode de récupération adopte généralement une méthode d'extraction de l'eau (ou distillation, distillation éclair et distillation à la vapeur, etc.) et une méthode de cristallisation.
procédé d'oxydation en phase liquide de la cyclopentanone
méthode y-butyrolactone



CLASSIFICATION DE L'ACIDE 1,5-PENTANEDIOÏQUE :
*Entités chimiques
*Composés organiques
*Acides organiques et dérivés
*Acides carboxyliques et dérivés
*Acides dicarboxyliques et dérivés



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE 1,5-PENTANEDIÏQUE :
*Acides gras et conjugués
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE 1,5-PENTANEDIOÏQUE :
*Acide gras
*Acide dicarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé acyclique aliphatique



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ACIDE 1,5-PENTANEDIÏQUE :
L'acide 1,5-pentanedioïque est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, tant organiques (par exemple, les amines) qu'inorganiques.

Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau plus un sel.
Les acides carboxyliques avec six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau; ceux qui ont plus de six carbones sont légèrement solubles dans l'eau.

L'acide 1,5-pentanedioïque est un acide carboxylique soluble qui se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour donner des ions hydrogène.
Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0.
De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.

Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec des métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques "insolubles" peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et s'y dissoudre suffisamment pour corroder ou dissoudre les pièces et récipients en fer, en acier et en aluminium.

Les acides carboxyliques, comme les autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.
Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.

Des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur sont générés par la réaction d'acides carboxyliques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.
Les acides carboxyliques, en particulier en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur.

Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur.
Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.
Ces réactions génèrent de la chaleur.

Une grande variété de produits est possible.
Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; comme d'autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse) des réactions chimiques.
L'acide 1,5-pentanedioïque réagit avec les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.



BIOCHIMIE DE L'ACIDE 1,5-PENTANEDIOÏQUE :
L'acide 1,5-pentanedioïque est produit naturellement dans le corps lors du métabolisme de certains acides aminés, dont la lysine et le tryptophane.



PRODUCTION D'ACIDE 1,5-PENTANEDIOÏQUE :
L'acide 1,5-pentanedioïque peut être préparé par ouverture de cycle de la butyrolactone avec du cyanure de potassium pour donner le mélange carboxylate de potassium-nitrile qui est hydrolysé en diacide.
Alternativement, l'hydrolyse, suivie de l'oxydation du dihydropyranne, donne l'acide 1,5-pentanedioïque.
L'acide 1,5-pentanedioïque peut également être préparé à partir de la réaction du 1,3-dibromopropane avec du cyanure de sodium ou de potassium pour obtenir le dinitrile, suivie d'une hydrolyse.
L'acide 1,5-pentanedioïque lui-même a été utilisé dans la production de polymères tels que les polyester polyols, les polyamides.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE 1,5-PENTANEDIOIQUE :
État physique : solide
Couleur : blanc, blanc cassé
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 95 - 98 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 200 °C à 27 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 130 g/l à 23,9 °C

Coefficient de partage:
n-octanol/eau :
log Pow: -0,256 - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : < 1 hPa à 121 °C
Densité : 1 429 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Poudre cristalline blanche
Contenu (m/m , %) : ≥ 99
Point de fusion : 96,0 - 99,0 ℃
Humidité (m/m,%) : ≤0,2
Densité relative ( d 254 ) : 1.425
Substance insoluble dans l'eau (m/m, %) : <0,01
Résidus de combustion (m/m , %) : <0,01

Formule chimique : C5H8O4
Masse molaire : 132,12 g/mol
Point de fusion : 95 à 98 °C (203 à 208 °F; 368 à 371 K)
Point d'ébullition : 200 °C (392 °F; 473 K) /20 mmHg
PSA : 74,60000
XLogP3 : -0,3
Apparence : L'acide glutarique se présente sous forme de cristaux incolores ou de solide blanc.
Densité : 1,429 g/cm3 @ Temp : 15 °C
Point de fusion : 97,5-98 °C
Point d'ébullition : 200 °C @ Presse : 20 Torr
Point d'éclair : 151,2 °C
Indice de réfraction : 1,42793 (106,4 °C)
Hydrosolubilité : H2O : 430 g/L (20 ºC)
Conditions de stockage : 2-8ºC
Pression de vapeur : 0,000223 mmHg à 25°C
PKA : 4,34 (à 25 °C)
Constantes de dissociation : 4,34 (à 25 °C)|K1 @ 25
DEG : 4,60X10-5 ; K2 : 6.0X10-6

Propriétés expérimentales : TRÈS LÉGÈRE DÉCOMPOSITION À 302-304 °C
Réactions de l'air et de l'eau : Soluble dans l'eau.
Groupe réactif : Acides, carboxyliques
Profil de réactivité : L'ACIDE GLUTARIQUE est un acide carboxylique.
Catégorie : Polymères
Descriptif : Liquide
Nom IUPAC : pentane-1,5-diol
Poids moléculaire : 104,15 g/mol
Formule moléculaire : C5H12O2
SOURIRES : C(CCO)CCO
InChI : InChI=1S/C5H12O2/c6-4-2-1-3-5-7/h6-7H,1-5H2
InChIKey : ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 239,0 °C ; 240 °C
Point de fusion : -18,0 °C ; -18 °C
Point d'éclair : 129 °C (265 °F) (coupe ouverte) ;136 °C (277 °F) - coupelle fermée
Densité : 0,9941 g/cm cu à 20 °C ; 0,9858 g/cm cu à 25 °C
Solubilité : Miscible à l'eau
Soluble dans l'eau
Miscible avec le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'acétate d'éthyle.

Soluble dans l'éther (25 °C) : 11 % p/p.
Solubilité limitée dans le benzène, le trichloroéthylène, le chlorure de méthylène, l'éther de pétrole, l'heptane.
Soluble dans les alcools, l'acétone et relativement insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques
Couleur/Forme : liquide visqueux et huileux ; incolore
Complexité : 25,3
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Numéro CE : 203-854-4
Masse exacte : 104,08373 g/mol
Charge formelle : 0
Chaleur de vaporisation : 82,4 kJ/mol à 25 °C
Nombre d'atomes lourds : 7
LogP : log Koe = 0,27 (est)
Masse monoisotopique : 104,08373 g/mol
Numéro NSC : 5927
Autre Expérimental :
Constante de la loi d'Henry = 3,1X10-7atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Constante de vitesse de réaction radicalaire hydroxyle = 1,3X10-11 cu cm/mole-sec à 25 °C (est)
Indice de réfractionIndice de réfraction : 1,4499 à 20 °C
Nombre d'obligations rotatives : 4
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Statut : 0

Pression de vapeur : 0,00 mm Hg ; 3,90 x 10-3 mm Hg à 25 °C
Viscosité : 128 mPa.s à 20 °C
XLogP : 3-0.1
log P : 0,046
pKa (acide le plus fort) : 3,76
Charge physiologique : -2
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 4
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 74,6 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 4
Réfractivité : 28,14 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 12,17 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non

Poids moléculaire : 136,10 g/mol
XLogP3 : -0,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 136,04874271 g/mol
Masse monoisotopique : 136,04874271 g/mol
Surface polaire topologique : 74,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Charge formelle : 0
Complexité : 104
Nombre d'atomes isotopiques : 2
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Formule moléculaire : C5H8O4
Masse molaire : 132,11
Densité : 1 429 g/cm3
Point de fusion : 95-98 °C (lit.)
Point de fusion : 200 °C/20 mmHg (lit.)
Point d'éclair : 200 °C/20 mm
Solubilité dans l'eau : 430 g/L (20 ºC)
Solubilité : Soluble dans l'éthanol anhydre et l'éther,
soluble dans le benzène et le chloroforme,
légèrement soluble dans l'éther de pétrole
Pression de vapeur : 0,022 hPa (18,5 °C)
Aspect : cristal incolore
Couleur orange
Merck : 14,4473
BRN : 1209725
pKa : 4,31 (à 25 ℃ )
pH : 3,7 (solution 1 mM) ; 3,17 (solution 10 mM) ; 2,66 (solution 100 mM)

Condition de stockage : Stocker en dessous de +30°C.
Stabilité : stable.
Incompatible avec les bases, les oxydants, les réducteurs.
Indice de réfraction : nD106 1,41878
MDL : MFCD00004410
Point de fusion : 92-99°C
point d'ébullition : 302-304°C
hydrosoluble : 430g/L (20°C)
Point de fusion : 95°C à 99°C
Densité : 1.429
Point d'ébullition : 200°C (20mmHg)
Quantité : 25 g
Belstein : 1209725
Indice Merck : 14,4473
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'eau, l'alcool, le benzène et le chloroforme.
Légèrement soluble dans l'éther de pétrole.
Poids de la formule : 132,12





MESURES DE PREMIERS SECOURS de l'ACIDE 1,5-PENTANEDIOIQUE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin
en attendant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres maximum), éviter les vomissements (risque de
perforation).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACIDE 1,5-PENTANEDIÏQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE 1,5-PENTANEDIOIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACIDE 1,5-PENTANÉDIOÏQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE 1,5-PENTANÉDIOIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8B :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE 1,5-PENTANÉDIOIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Acide glutarique
Acide 1,5-pentanedioïque
Acide 1,3-propanedicarboxylique
NSC 9238
Acide glutarique
Acide pentanedioïque
Acide propane-1,3-dicarboxylique
Acide glutarique
Acide 1,3-propanedicarboxylique
Acide 1,5-pentanedioïque
Acide pentandioïque
glutarique
Glutarsaure
acide utérique
Acide glutarique
pentanedioate
Acide glutarique
acide pentanedioïque
ACIDE 1,5-PENTADIOIQUE
ACIDE 1,5-PENTANEDIOIQUE
Acide 1,5-pentanedioïque
acide a,-propanedicarboxylique
ACIDE 1,3-PROPANEDICARBOXYLIQUE
Acide 1,3-propanedicarboxylique
Acide 1,3-propane-dicarboxylique)
Acide glutarique, (acide pentanedioïque
acide glutarique
acide 1,5-pentanedioïque
acide 1,3-propanedicarboxylique
acide pentandioïque
glutarate
acide n-pyrotartrique
unii-h849f7n00b
acide propane-1,3-dicarboxylique
diacides c4-c6
acides carboxyliques
c6-18 et c5-15-di
ACIDE GLUTAIRE
Acide pentanedioïque
Acide 1,5-pentanedioïque
Acide 1,3-propanedicarboxylique
Acide pentandioïque
Acide pentanedioïque
Acide glutarique
Acide propane-1,3-dicarboxylique
Acide 1,3-propanedicarboxylique
Acide pentanedioïque
Acide n-pyrotartrique
Acide 1,3-propanedicarboxylique-13C2
1,5- NSC 9238-13C2
Acide glutarique-1,5-13C2
Glutathion-(glycine-3C2,5N)
L-Glutamyl-L-cystéinyl-glycine-3C2,5N
Acide pentanedioïque-13C2
acide pentanedioïque
1,3-propanedicarboxylate
Acide 1,3-propanedicarboxylique
1,5-pentanedioate
Acide 1,5-pentanedioïque
Glutarate
Acide glutarique
Glutarsaeure
Pentandioate
Acide pentandioïque
pentanedioate
ACIDE GLUTAIRE
Acide pentanedioïque
110-94-1
Acide 1,5-pentanedioïque
glutarate
Acide 1,3-propanedicarboxylique
Acide pentandioïque
Acide n-pyrotartrique
acide propane-1,3-dicarboxylique
Glutarsaeure
CHEBI:17859
HSDB 5542
NSC 9238
EINECS 203-817-2
UNII-H849F7N00B
BRN 1209725
DTXSID2021654
AI3-24247
H849F7N00B
NSC-9238
MFCD00004410
DTXCID401654
NSC9238
4-02-00-01934 (Référence du manuel Beilstein)
ACIDE 1,3-PENTANEDIOIQUE (RIFM)
68603-87-2
68937-69-9
CAS-110-94-1
Pentandioate
Acide glutarique
1czc
1,5-pentanedioate
Acide glutarique, 99%
4lh3
1,3-propanedicarboxylate
WLN : QV3VQ
pentanedioate ; acide glutarique
bmse000406
D04XDS
ACIDE GLUTAIRE [MI]
Acide et anhydride glutarique
SCHEMBL7414
ACIDE GLUTARIQUE [HSDB]
ACIDE GLUTAIRE [INCI]
Acide pentanedioïque Acide glutarique
CHEMBL1162495
EINECS 273-081-5
Tox21_202448
Tox21_302871
BDBM50485550
s3152
AKOS000118800
CS-W009536
DB03553
HY-W008820
NCGC00249226-01
NCGC00256456-01
NCGC00259997-01
AS-13132
BP-21143
SY029948
FT-0605446
G0069
G0245
EN300-17991
C00489
D70283
A802271
Q409622
Acide glutarique (env. 50 % dans l'eau, env. 4,3 mol/L)
J-011915
Q-201163
Z57127454
78FA13BF-E0C0-4EFC-948C-534CF45044E3
F2191-0242
Acide glutarique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)



ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE (12-HSA)
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est dérivé de l'huile de ricin (extraite des graines de « Ricinus communis L. ») par hydrogénation et hydrolyse.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un acide d'origine végétale.


Numéro CAS : 106-14-9
Numéro CE : 203-366-1
Formule linéaire : CH3(CH2)5CH(OH)(CH2)10COOH
Formule moléculaire : C18H36O3



SYNONYMES :
Acide 12-hydroxystéarique, ACIDE 12-HYDROXYOCTADECANOÏQUE, 106-14-9, acide octadécanoïque, 12-hydroxy-, acide hydroxystéarique, acide DL-12-hydroxystéarique, Cerit Fac 3, acide Hydrofol 200, Ceroxin GL, Barolub FTO, acide stéarique , 12-hydroxy-, Loxiol G 21, 36377-33-0, acide 12-hydroxy-octadécanoïque, NSC 2385, HSDB 5368, UNII-YXH47AOU0F, 27924-99-8, EINECS 203-366-1, EINECS 253-004 -1, UNII-933ANU3H2S, acide DL-12-hydroxy stéarique, BRN 1726730, 933ANU3H2S, DTXSID8026725, CHEBI:85208, AI3-19730, CASID HSA, NSC-2385, ACIDE DL-12-HYDROXYOCTADECANOIC, DTXCID606725 K, OT, EC 203 -366-1, 4-03-00-00942 (référence du manuel Beilstein), MFCD00004592, 12-hydroxystéarate, acide octadécanoïque, 12-hydroxy-, (A+/-)-, ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE (USP-RS), 12 -ACIDE HYDROXYSTÉARIQUE [USP-RS], 78642-86-1, CAS-106-14-9, acide 12-hydroxy stéarique, acide 12-hydroxyoctadécanoique, estolide de l'acide 12-hydroxystéarique, acide 12-hydroxy-stéarique, YXH47AOU0F, SCHEMBL17773, WLN : QV10YQ6, 12-HSA, CHEMBL292352, NSC2385, (?)-Acide 12-hydroxyoctadécanoïque, ACIDE HYDROXYSTÉARIQUE [INCI], acide 12-hydroxyoctadécanoïque, 99 %, EINECS 227-283-5, EINECS 242-295-0, 1492 , Tox21_303035, LMFA02000130, AKOS016010128, HY-W127329, NCGC00164350-01, NCGC00257021-01, NCGC00259043-01, MS-24336, PD150654, ACIDE 2-HYDROXYOCTADÉCANOÏQUE [HSDB], DB-180778, CS-0185570, H0308 , NS00008165, E82291, W-108773, W-110875, Q27158401, acide 12-hydroxystéarique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), benzyl(2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indole-2-carboxylate4-methylbenezenesulfonate, 8039-23-4, InChI=1/C18H36O3/c1-2-3-4-11-14-17(19)15-12-9-7-5-6-8-10-13-16-18( 20)21/h17,19H,2-16H2,1H3,(H,20,21, acide 12-hydroxyoctadécanoïque, 12-HSA, acide 12-hydroxystéarique, 12-HSA,12-hydroxy-octadécanoicaci,KOW,12-hydroxystéarique ,ACIDE 12-HYDROXYOCTADÉCANOÏQUE, acide octadécanoïque, 12-hydroxy-,harwaxa,d-12HSA,Harwax A,ceritfac3
Acide octadécanoïque, 12-hydroxy-, Cerit Fac 3, Harwax A, Hydrofol Acid 200, acide stéarique, 12-hydroxy-, acide 12-hydroxyoctadécanoïque, Barolub FTO, Ceroxin GL, KOW, Loxiol G 21, acide DL-12-Hydroxystearic , NSC 2385, 12-hydroxy-octadecanoicaci, 12-hydroxystéarique, 12-hydroxy-stéaricaci, acide 12-hydroxystéarique, 12 stéarate d'hydroxycalcium, acide 12-hydroxystéarique Factory, acide 12-hydroxystéarique COA TDS MSDS, douze acides hydroxylés



L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un acide gras hydroxy qui est de l'acide stéarique portant un substituant hydroxy en position 12.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) joue un rôle de métabolite végétal et de métabolite xénobiotique bactérien.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un acide hydroxyoctadécanoïque et un alcool secondaire.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un produit naturel présent dans Bacillus cereus et Elaeagnus angustifolia avec des données disponibles.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un acide d'origine végétale.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) a un point de fusion élevé par rapport à l'acide stéarique.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un acide gras.
Sa formule chimique est CH3(CH2)10CH(OH)COOH et l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est naturellement présent dans des sources végétales telles que l'huile de coco, l'huile de ricin et l'huile de palme.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) sert également de catalyseur dans la production de polymères comme le nylon et le polyester.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un flocon de couleur crème composé d'un acide gras mixte obtenu par hydrolyse de
l'huile de ricin hydrogénée.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est insoluble dans l'eau.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un acide gras hydroxyle saturé qui est un produit dur, cireux et de couleur crème sous forme de flocons ou de poudre, et est presque insipide et inodore.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) réagit avec les esters acryliques pour produire des polymères thermodurcissables durables et durs utilisés comme revêtement dans les finitions décoratives métalliques, les appareils industriels et les automobiles de haute qualité, et est un composant utile dans les adhésifs thermofusibles et les encres. , et polit.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un solide cassant et cireux à température ambiante, non toxique et non dangereux.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA), également connu sous le nom de 12-hydroxy-octadécanoate ou DL-12-hydroxy stéarate, appartient à la classe de composés organiques appelés acides gras à longue chaîne.
Ce sont des acides gras dont la queue aliphatique contient entre 13 et 21 atomes de carbone.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble (dans l'eau) et relativement neutre.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) agit comme plastifiant et lubrifiant interne.
Le poids moléculaire de l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est de 300,48.


L’acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un solide cireux, cassant et à point de fusion élevé à température ambiante.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) doit être conservé à l'abri de la chaleur pour éviter toute détérioration.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un acide gras mixte obtenu par hydrolyse de l'huile de ricin hydrogénée.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) possède un point de fusion élevé, est fragile et solide cireux à température ambiante.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) doit être conservé à l'abri de la chaleur pour éviter toute détérioration.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est une substance inodore ressemblant à de la cire, généralement utilisée sous forme de flocons ou de poudre de couleur crème ou blanche.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est dérivé de l'huile de ricin (extraite des graines de « Ricinus communis L. ») par hydrogénation et hydrolyse.
La teneur en acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) dans l'acide gras de l'huile de ricin hydrogénée est d'environ 83 à 90 %.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un composé organique utilisé dans les industries chimique, pharmaceutique et cosmétique.


En tant qu'acide gras hydroxy, l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) appartient au groupe des acides carboxyliques substitués.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est obtenu par hydrogénation catalytique de l'acide ricinoléique, qui est un composant principal de l'huile de ricin.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) peut donc également être produit en grande quantité à partir d'une matière première végétale.


Alternativement, l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) peut être préparé à partir du matériau de départ 2-hexylcyclododécanone dans un processus en plusieurs étapes.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un acide gras cireux dérivé du ricin qui est utilisé dans la graisse complexe au lithium et d'autres graisses haute performance dans les applications automobiles et industrielles.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un agent gélifiant et un agent de viscosité efficace, et gélifiera les hydrocarbures ainsi que de nombreux esters et certaines silicones.
Les sels fabriqués à partir d’acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) peuvent fonctionner comme émulsifiants huile/eau.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un acide gras hydroxy saturé.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un composé cireux, inodore, insipide et de couleur crème en flocons/poudre.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un flocon ou une poudre crémeuse.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est une poudre blanche.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un acide gras hydroxy qui est de l'acide stéarique portant un substituant hydroxy en position 12.
Un taux de nucléation non isotherme d'un réseau fibrillaire auto-assemblé d'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) dans l'huile de canola a été rapporté.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est couramment utilisé comme agent gélifiant pour les solvants organiques.


Des monocouches auto-assemblées d'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) et de son sel de 4,4′-bipyridinium ont été observées à l'interface du graphite en solution par microscopie à effet tunnel.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est incompatible avec les agents oxydants.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un acide gras hydroxyle saturé qui est un produit dur, cireux et de couleur crème sous forme de flocons ou de poudre, et est presque insipide et inodore.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un acide conjugué d'un 12-hydroxyoctadécanoate.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) réagit avec les esters acryliques pour produire des polymères thermodurcissables durables et durs utilisés comme revêtement dans les finitions décoratives métalliques, les appareils industriels et les automobiles de haute qualité, et est un composant utile dans les adhésifs thermofusibles et les encres. , et polit.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est l'acide gras mixte obtenu par hydrolyse de l'huile de ricin hydrogénée.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un solide cireux, cassant et à point de fusion élevé à température ambiante. Il doit être conservé à l’abri de la chaleur pour éviter toute détérioration.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un acide conjugué d'un 12-hydroxyoctadécanoate.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE (12-HSA) :
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses, cirages et cires, produits phytopharmaceutiques, engrais et produits d'assainissement de l'air.


D'autres rejets dans l'environnement d'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur. , utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


D'autres rejets dans l'environnement d'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques), utilisation en intérieur (par exemple liquides/détergents pour lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), utilisation en extérieur dans des matériaux de longue durée avec un faible taux de libération ( par exemple construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en extérieur, utilisation en extérieur dans des matériaux de longue durée avec un taux de démoulage élevé (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments ( ponts, façades) ou véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets), plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), pierre, plâtre, ciment, le verre ou la céramique (p. ex. vaisselle, casseroles/poêles, contenants de conservation des aliments, matériaux de construction et d'isolation) et les tissus, textiles et vêtements (p. ex. vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets en textile).


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est destiné à être libéré par les vêtements parfumés.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans les produits suivants : produits de lessive et de nettoyage, cirages et cires et produits phytopharmaceutiques.
L'acide 12-Hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé pour la fabrication de : et de produits chimiques.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : les véhicules.


D'autres rejets dans l'environnement d'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur. et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


Utilisations cosmétiques de l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) : agents nettoyants, tensioactifs et tensioactif - émulsifiant.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans les produits suivants : polymères, lubrifiants et graisses, produits de traitement textile et colorants et produits chimiques et colorants pour papier.


Le rejet dans l'environnement de l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polymères, produits de traitement textile et teintures, produits de traitement de surfaces métalliques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement du cuir et lubrifiants et graisses.


L'acide 12-Hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé pour la fabrication de : , produits chimiques et textiles, cuir ou fourrure.
Le rejet dans l'environnement de l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement de l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
D'autres rejets dans l'environnement d'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé pour les revêtements, adhésifs, élastomères et produits d'étanchéité : intermédiaire.
L'acide 12-Hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé. Caoutchouc : Activateur/Accélérateur.
Utilisations de l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) dans les soins personnels et les cosmétiques : émollients, déodorants pour les aisselles


Lubrifiants, graisses et utilisations pour le travail des métaux de l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) : graisse au lithium, graisse complexe au lithium.
Également connu sous le nom d'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA), il est utilisé comme épaississant pour la graisse silicone, comme activateur/accélérateur du caoutchouc et dans la fabrication de certains produits de soins personnels, entre autres applications.


Utilisez l’acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) comme alternative durable aux autres émollients et épaississants.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans la production de graisses au lithium et aux complexes de lithium.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est également utilisé dans la lubrification des plastiques, les cosmétiques et les revêtements.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé comme activateur pour le caoutchouc naturel et synthétique.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est l'un des nombreux dérivés de l'huile de ricin vendus par Acme-Hardesty.
Dans l'industrie, l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans la production de divers produits, notamment des plastiques, des revêtements, des lubrifiants, des savons et des cosmétiques.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) peut être utilisé comme émollient dans les bâtons déodorants pour les aisselles, les rouges à lèvres en gel, les produits coiffants, les crèmes et les lotions.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans les adhésifs, les graisses à base de lithium et de calcium, les plastifiants et les activateurs ainsi que les lubrifiants internes pour le caoutchouc naturel et synthétique.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est largement utilisé dans la production de graisses lubrifiantes polyvalentes au calcium et au lithium sans glycérine.
Les graisses lubrifiantes produites à partir d'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) présentent une excellente résistance aux huiles et graisses, à l'eau et aux solvants et se caractérisent par une longue durée de vie.


Outre son application dans le secteur de la lubrification, l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est une matière première importante dans la production d'agents thixotropes pour les systèmes de revêtement à base de solvants.
La production de polyesters à base de solvants ou d'eau pour les peintures et la fabrication de mélanges de cires et d'adhésifs thermofusibles ainsi que l'utilisation comme auxiliaire technologique pour le caoutchouc naturel et synthétique sont d'autres domaines d'application.


Un autre domaine important est l’utilisation de l’acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) dans les cosmétiques tels que les déodorants.
Dans l'industrie, l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans les graisses haute performance, les adhésifs thermofusibles, les produits cosmétiques, les peintures, les encres, les cirages et les cires, et comme lubrifiant pour le caoutchouc.


Les organogels à base d'huile végétale, les produits pharmaceutiques, les produits oléochimiques techniques ainsi que les polymères acryliques et le lithium à usage général sont fabriqués à base d'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA).
Les sels métalliques de l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) servent, entre autres, de stabilisant pour les intermédiaires dans la technologie des polymères.


Domaines d'application de l'acide 12-Hydroxy stéarique (12-HSA) : Produit intermédiaire pour l'industrie chimique, utilisé dans les cires, encres, produits cosmétiques, adhésifs thermofusibles et graisses hautes performances, utilisation de sels métalliques 12-hydroxystéarate comme stabilisants


Revêtements : L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) réagit avec des esters acryliques pour produire des polymères thermodurcissables durs et durables utilisés dans les finitions décoratives de haute qualité pour l'automobile, les appareils industriels et les métaux.
Utilisations du caoutchouc de l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) : fonctionne comme activateur et lubrifiant interne pour les caoutchoucs naturels et synthétiques


Autres : L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un composant utile dans les vernis, les encres et les adhésifs thermofusibles.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans les cosmétiques, les mélanges de cires, les graisses résistantes, les produits à polir, les encres et les adhésifs thermofusibles, comme lubrifiant pour les caoutchoucs naturels et synthétiques et comme source de produits chimiques oléochimiques industriels.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est également utilisé comme intermédiaire dans les produits pharmaceutiques.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans les cosmétiques, les mélanges de cires, les graisses résistantes, les produits à polir, les encres et les adhésifs thermofusibles, comme lubrifiant pour les caoutchoucs naturels et synthétiques et comme source de produits chimiques oléochimiques industriels.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est également utilisé comme intermédiaire dans les produits pharmaceutiques.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans les cosmétiques, les mélanges de cires, les graisses résistantes, les produits à polir, les encres et les adhésifs thermofusibles, comme lubrifiant pour les caoutchoucs naturels et synthétiques et comme source de produits chimiques oléochimiques industriels.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est également utilisé comme intermédiaire dans les produits pharmaceutiques.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans les graisses au lithium, intermédiaires chimiques.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé comme épaississant pour la graisse silicone, comme activateur/accélérateur du caoutchouc et dans la fabrication de certains produits de soins personnels, entre autres applications.


L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un composant utile dans les adhésifs thermofusibles, les encres et les vernis, qui réagit avec les esters acryliques pour créer des polymères thermodurcissables durables et solides.
Ces polymères thermodurcissables sont utilisés comme revêtement dans les finitions décoratives des métaux, les appareils industriels et les applications automobiles de haute qualité.


Cosmétiques et parfums : l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) peut être utilisé dans la production de vaseline liquide et est utilisé comme composant de crèmes cosmétiques ;
Composés de revêtement : l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) réagit avec les acrylates dans la production de polymères thermoréactifs stables, qui sont utilisés dans la production d'installations automobiles et industrielles de couches décoratives métalliques de haute qualité.


Produits en caoutchouc : l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé comme agent activateur et lubrifiant interne dans la production de produits en caoutchouc naturel et synthétique.
Autres produits : L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé comme composant dans les agents de polissage, l'encre d'imprimerie, les adhésifs fusibles et comme substitut hydroxylé de l'acide stéarique.


-Utilisations de lubrification de l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) :
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) donne de meilleures graisses polyvalentes au lithium, au baryum et au calcium.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) offre une excellente résistance à l'eau, aux huiles, aux solvants et au pétrole brut, une stabilité sur une large plage de température et un point de goutte élevé.


-utilisations cosmétiques de l'acide 12-Hydroxy stéarique (12-HSA) :
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé pour gélifier la paraffine liquide dans les crèmes et les onguents, qui se liquéfient facilement sur la peau.
Les esters de l'acide 12-Hydroxy stéarique (12-HSA) sont utilisés dans divers produits cosmétiques (rouges à lèvres, sticks déodorants et anti-transpirants, crèmes à raser…).


-Transformation et production des matières plastiques :
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé comme additif dans la fabrication de produits en PVC (films, feuilles, profilés de fenêtres, panneaux muraux, bardages, etc.).
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un additif (ce sont différentes substances et composants qui sont utilisés pour réduire la surchauffe dans les cylindres des unités de traitement et assurent un bon glissement des matières fondues).


-Lubrifiants :
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) peut être utilisé dans les lubrifiants au glycérol de haute qualité sans lithium, baryum et calcium.
Ces lubrifiants sont prédestinés aux avions et aux voitures ; ils sont résistants à l'eau, à l'huile et à la température.



DANS QUELLES INDUSTRIES L'ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE (12-HSA) EST-IL UTILISÉ ?
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est principalement utilisé dans les industries cosmétique, pharmaceutique, des polymères et pétrolière.
Dans l'industrie cosmétique, l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans des produits tels que les soins capillaires, les soins de la peau et les écrans solaires.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans la production de divers produits médicaux, notamment l'insuline, les médicaments anticancéreux, les médicaments contre l'hypertension, etc.
Dans l'industrie des polymères, l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans la production de plastiques, de résines et de revêtements époxy.
Dans l'industrie pétrolière, l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est utilisé dans la production de graisses, d'huiles et d'autres produits à base de pétrole.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE (12-HSA) :
*Acides gras hydroxylés
*Alcools secondaires
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE (12-HSA) :
*Acide gras à longue chaîne
*Acide gras hydroxy
*Alcool secondaire
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



COMMENT L'ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE (12-HSA) EST-IL PRODUIT ?
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est un acide gras qui se différencie de l'acide stéarique par la présence d'un groupe hydroxyle en 12ème position de la chaîne d'acide gras saturé à 18 carbones.

La production d'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est obtenue par fermentation microbienne, similaire à la synthèse de l'acide de carthame.
Des micro-organismes tels que des bactéries ou des champignons sont utilisés dans la fermentation avec une source de nutriments pouvant servir de source de carbone, comme le glucose, le lactose, la mélasse ou l'amidon.

Le processus de fermentation est réalisé dans des conditions optimales pour favoriser la croissance et la prolifération des micro-organismes et la production d'acide 12-Hydroxy stéarique (12-HSA).
L’acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) résultant est ensuite soumis à une série d’étapes de séparation et de purification pour obtenir le produit final.



PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE (12-HSA) :
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est vendu en flocons et conditionné dans des sacs et des supersacks #50.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est disponible à l'achat dans notre boutique en ligne ou en contactant directement notre bureau.
Conservez l’acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) à température ambiante jusqu’à deux ans sans vous soucier de la dégradation.

L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est entièrement d'origine végétale et n'est testé sur les animaux à aucune étape du processus de fabrication.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est sans OGM et ne contient pas d'arachides, de noix, de blé, de céréales, de produits laitiers, d'œufs, de poisson ou de gluten.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) ne contient également aucun solvant résiduel et est enregistré REACH pour une utilisation dans l'Union européenne.



PRÉCAUTIONS D'ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE (12-HSA) :
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est non réactif, ininflammable et ne présente pas de risque d'explosion.
Sous forme de flocons, l'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) n'est pas irritant pour la peau et ne provoque pas de détresse respiratoire.



SOLUBILITÉ DE L'ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE (12-HSA) :
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est soluble dans l'éther, l'alcool et le chloroforme.
L'acide 12-hydroxy stéarique (12-HSA) est insoluble dans l'eau.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE (12-HSA) :
Poids moléculaire : 300,5 g/mol
XLogP3 : 6,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 16
Masse exacte : 300,26644501 g/mol
Masse monoisotopique : 300,26644501 g/mol
Surface polaire topologique : 57,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 21
Frais formels : 0
Complexité : 229
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Propriétés physiques:
État physique : Solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : 75 - 78 °C à 1,013 hPa
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 265 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Non auto-inflammable

Température relative d'auto-inflammation pour les solides : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité: Cinématique - Aucune donnée disponible, Dynamique - Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,00098 g/L à 20 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Log Pow : 5,7
Pression de vapeur : 0,000 hPa à 20 °C
Densité : Aucune donnée disponible

Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange n'est pas classé comme comburant.
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : C18H36O3
Poids moléculaire moyen : 300,4766
Poids moléculaire monoisotopique : 300,266445018
Nom IUPAC : acide 12-hydroxyoctadécanoïque

Nom traditionnel : acide DL-12-hydroxy stéarique
Numéro de registre CAS : 106-14-9
SOURIRES : CCCCCCCC(O)CCCCCCCCCCCC(O)=O
Identifiant InChI : InChI=1S/C18H36O3/c1-2-3-4-11-14-17(19)15-12-9-7-5-6-8-10-13-16-18(20)21 /h17,19H,2-16H2,1H3,(H,20,21)
Clé InChI : ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N
Propriétés physiques:
Point de fusion : 74-76 °C (lit.), 82,00 °C à 760,00 mm Hg (est)
Point d'ébullition : 180 °C, 436,28 °C à 760,00 mm Hg (est)
Densité : 1,0238 (estimation approximative)
Pression de vapeur : 0 Pa à 20 ℃ , 1,940000 mmHg à 25,00 ° C (est)
Indice de réfraction : 1,4200 (estimation)

Température de stockage : −20°C
Solubilité : Soluble dans l’éther, l’alcool et le chloroforme.
Insoluble dans l'eau.
Solubilité dans l'eau : 0,3315 mg/L à 25 °C (est)
Propriétés chimiques:
pKa : 4,78 ± 0,10 (prédit)
Forme : Cristallin
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'éther, l'alcool et le chloroforme.
Insoluble dans l'eau.
LogP : 5,7

Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE
FDA 21 CFR : 178.3570
Référence de la base de données CAS : 106-14-9 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : 933ANU3H2S
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide octadécanoïque, 12-hydroxy- (106-14-9)
Informations Complémentaires:
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Numéro de référence : 1726730
Point d'éclair : 449,00 °F. TCC (231,80 °C.) (est)



PREMIERS SECOURS de l'ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE (12-HSA) :
-Description des premiers secours
*En cas d'inhalation
*En cas de contact avec la peau
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE (12-HSA) :
-Précautions environnementales
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE (12-HSA) :
-Moyens d'extinction
* Moyens d'extinction appropriés
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE (12-HSA) :
-Paramètres de contrôle
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition
--Équipement de protection individuelle
*Protection des yeux/du visage
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes appropriées.
normes gouvernementales telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
*Protection de la peau
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps
Choisissez une protection corporelle en fonction de son type.
*Protection respiratoire
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE (12-HSA) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger
*Mesures d'hygiène
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver dans un endroit frais.
*Classe de stockage
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE (12-HSA) :
-Réactivité
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter
Pas de données disponibles


ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE
L'acide 12-hydroxystéarique est un composé cireux, inodore, insipide et de couleur crème en flocons/poudre.
L'acide 12-hydroxystéarique est un acide gras.


Numéro CAS : 106-14-9
Numéro CE : 203-366-1
Numéro MDL : MFCD00004592
Formule linéaire : CH3(CH2)5CH(OH)(CH2)10COOH
Formule moléculaire : C18H36O3


L'acide 12-hydroxystéarique est entièrement d'origine végétale et n'est testé sur les animaux à aucune étape du processus de fabrication.
L'acide 12-hydroxystéarique est sans OGM et ne contient pas d'arachides, de noix, de blé, de céréales, de produits laitiers, d'œufs, de poisson ou de gluten.
L'acide 12-hydroxystéarique ne contient également aucun solvant résiduel et est enregistré REACH pour une utilisation dans l'Union européenne.


L'acide 12-hydroxystéarique a un point de fusion de 72 degrés C, un indice d'acide compris entre 175 et 185 et un indice de saponification de 184 à 192.
L'acide 12-hydroxystéarique est non réactif, ininflammable et ne présente pas de risque d'explosion.
Sous forme de flocons, l'acide 12-hydroxystéarique n'est pas irritant pour la peau et ne provoque pas de détresse respiratoire.


L'acide 12-hydroxystéarique est un acide gras hydroxy saturé.
L'acide 12-hydroxystéarique est un acide gras hydroxy qui est de l'acide stéarique portant un substituant hydroxy en position 12.
L’acide 12-hydroxystéarique joue un rôle de métabolite végétal et de métabolite xénobiotique bactérien.


L'acide 12-hydroxystéarique est un acide hydroxyoctadécanoïque et un alcool secondaire.
L'acide 12-hydroxystéarique est un acide conjugué d'un 12-hydroxyoctadécanoate.
L'acide 12-hydroxystéarique est un produit naturel présent dans Bacillus cereus et Elaeagnus angustifolia avec des données disponibles.


L'acide 12-hydroxystéarique, également connu sous le nom de 12-hydroxy-octadécanoate ou DL-12-hydroxy stéarate, appartient à la classe de composés organiques appelés acides gras à longue chaîne.
Ce sont des acides gras dont la queue aliphatique contient entre 13 et 21 atomes de carbone.


L'acide 12-hydroxystéarique est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble (dans l'eau) et relativement neutre.
L'acide 12-hydroxystéarique appartient à la classe de composés organiques appelés acides gras à longue chaîne.
Ce sont des acides gras dont la queue aliphatique contient entre 13 et 21 atomes de carbone.


L'acide 12-hydroxystéarique est soluble dans l'éther, l'alcool et le chloroforme. L'acide 12-hydroxystéarique est insoluble dans l'eau.
L'acide 12-hydroxystéarique est incompatible avec les agents oxydants.
L’acide 12-hydroxystéarique est chimiquement l’ACIDE 12-HYDROXY STÉARIQUE.


L'acide 12-hydroxystéarique est un composé cireux, inodore et insipide.
L'acide 12-hydroxystéarique est fourni sous forme de flocons de couleur crème.
L'acide 12-hydroxystéarique est un acide gras hydroxy saturé.


L'acide 12-hydroxystéarique est un composé cireux, inodore, insipide et de couleur crème en flocons/poudre.
L'acide 12-hydroxystéarique a un aspect crémeux en flocons ou en poudre.
L'acide 12-hydroxystéarique est une poudre blanche.


L'acide 12-hydroxystéarique est un composé cireux, inodore, insipide et de couleur crème en flocons/poudre.
L'acide 12-hydroxystéarique est un acide gras.
L'acide 12-hydroxystéarique est un acide gras hydroxy qui est de l'acide stéarique portant un substituant hydroxy en position 12.


Un taux de nucléation non isotherme d'un réseau fibrillaire auto-assemblé d'acide 12-hydroxystéarique dans l'huile de canola a été rapporté.
L'acide 12-hydroxystéarique est couramment utilisé comme gélifiant pour les solvants organiques.
Des monocouches auto-assemblées d'acide 12-hydroxystéarique et de son sel de 4,4′-bipyridinium ont été observées à l'interface du graphite en solution par microscopie à effet tunnel.


L'acide 12-hydroxystéarique est un lipide utilisé dans les organogels
L'acide 12-hydroxystéarique est un lipide utilisé dans les huiles végétales comestibles et les organogels.
L'acide 12-hydroxystéarique est obtenu par durcissement (hydrogénation) et hydrolyse de l'huile de ricin et est un acide gras saturé en C18.


L'acide gras de l'huile de ricin durcie contient 83 à 90 % d'acide hydroxystéarique.
L'acide 12-hydroxystéarique peut être utilisé en cosmétique, dans la production de graisses, de systèmes de revêtement et de polyester.
L'acide 12-hydroxystéarique est un composé organique utilisé dans les industries chimique, pharmaceutique et cosmétique.


En tant qu'acide gras hydroxy, l'acide 12-hydroxystéarique appartient au groupe des acides carboxyliques substitués.
L'acide 12-hydroxystéarique est obtenu par hydrogénation catalytique de l'acide ricinoléique, qui est un composant principal de l'huile de ricin.
L'acide 12-hydroxystéarique peut donc également être produit en grande quantité à partir d'une matière première végétale.


Alternativement, l'acide 12-hydroxystéarique peut être préparé à partir du matériau de départ 2-hexylcyclododécanone dans un processus en plusieurs étapes.
L'acide 12-hydroxystéarique est un acide carboxylique substitué qui possède un groupe fonctionnel supplémentaire en plus du groupe carboxy.
L'acide 12-hydroxystéarique possède un groupe hydroxy sur le douzième atome de carbone de sa chaîne principale.


En conséquence, l'acide 12-hydroxystéarique possède des forces d'attraction intermoléculaires plus fortes que l'acide stéarique plus simple, ce qui se traduit, entre autres, par un point de fusion plus élevé du composé.
De plus, les acides gras hydroxylés tels que l'acide 12-hydroxystéarique ont une meilleure miscibilité aux solvants, une viscosité plus élevée et une réactivité plus élevée.


L'acide 12-hydroxystéarique est un flocon de couleur crème composé d'un acide gras mixte obtenu par hydrolyse de l'huile de ricin hydrogénée.
L'acide 12-hydroxystéarique est un solide cassant et cireux à température ambiante, non toxique et non dangereux.
L'acide 12-hydroxystéarique est insoluble dans l'eau.


L'acide 12-hydroxystéarique est un solide blanc à jaunâtre présent dans des structures cristallines telles que des écailles ou des flocons.
L'acide 12-hydroxystéarique est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le chloroforme et l'éther diéthylique, mais insoluble dans l'eau.
L'acide 12-hydroxystéarique a une odeur inhérente faible mais caractéristique.


L'acide 12-hydroxystéarique est combustible, mais difficile à enflammer.
L'acide 12-hydroxystéarique lui-même n'est pas explosif sous sa forme pure.


L'acide 12-hydroxystéarique est un organogélateur de faible poids moléculaire structurellement simple et rentable, et ses sels métalliques et dérivés trouvent des rôles dans de nombreuses applications importantes.
L'acide 12-hydroxystéarique est un tensioactif d'acide gras, émollient et épaississant.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE :
L'acide 12-hydroxystéarique est utilisé. Revêtements, adhésifs, élastomères et produits d'étanchéité : intermédiaire
Utilisations du caoutchouc de l'acide 12-hydroxystéarique : Activateur / Accélérateur
Utilisations de l'acide 12-hydroxystéarique dans les soins personnels et les cosmétiques : émollients, déodorants pour les aisselles.


Lubrifiants, graisses et utilisations pour le travail des métaux de l'acide 12-hydroxystéarique : graisse au lithium, graisse complexe au lithium.
Également connu sous le nom d’acide 12-hydroxystéarique et 12-HSA, il est utilisé comme épaississant pour la graisse silicone, comme activateur/accélérateur du caoutchouc et dans la fabrication de certains produits de soins personnels, entre autres applications.


Utilisez l’acide 12-hydroxystéarique comme alternative durable aux autres émollients et épaississants.
L'acide 12-hydroxystéarique est utilisé comme intermédiaire, activateur/accélérateur. Ingrédient dans la graisse au lithium et la graisse complexe au lithium.
L'acide 12-hydroxystéarique est également utilisé dans les produits de soins personnels comme émollient et dans les déodorants pour les aisselles.


L'acide 12-hydroxystéarique est utilisé dans les huiles végétales comestibles et les organogels.
L'acide 12-hydroxystéarique est utilisé dans les cosmétiques, les mélanges de cires, les graisses résistantes, les produits à polir, les encres et les adhésifs thermofusibles, comme lubrifiant pour les caoutchoucs naturels et synthétiques et comme source de produits chimiques oléochimiques industriels.


L'acide 12-hydroxystéarique est également utilisé comme intermédiaire dans les produits pharmaceutiques.
L'acide 12-hydroxystéarique est un dérivé de l'huile de ricin utilisé dans diverses applications cosmétiques.
L'acide 12-hydroxystéarique est souvent utilisé par les formulateurs comme émollient dans les produits de soins de la peau et est également un tensioactif courant dans les savons.


L'acide 12-hydroxystéarique est principalement utilisé dans les antisudorifiques et les déodorants, les gels pour les lèvres, les cires coiffantes et les crèmes et lotions pour la peau.
L'acide 12-hydroxystéarique est utilisé dans les graisses au lithium et les intermédiaires chimiques.
Utilisations de lubrification de l'acide 12-hydroxystéarique : L'acide 12-hydroxystéarique (12-HSA) donne de meilleures graisses polyvalentes au lithium, au baryum et au calcium.


L'acide 12-hydroxystéarique offre une excellente résistance à l'eau, aux huiles, aux solvants et au pétrole brut, une large stabilité sur une large plage de température et un point de goutte élevé.
Utilisations cosmétiques de l'acide 12-hydroxystéarique : 12-HSA est utilisé pour gélifier la paraffine liquide dans les crèmes et les onguents, qui se liquéfient facilement sur la peau.
Les esters de 12-HSA sont utilisés dans divers produits cosmétiques (rouges à lèvres, sticks déodorants et anti-transpirants, crèmes à raser…).


Utilisations de revêtements à base d'acide 12-hydroxystéarique : le 12-HSA réagit avec des esters acryliques pour produire des polymères thermodurcissables durs et durables utilisés dans les finitions décoratives de haute qualité pour l'automobile, les appareils industriels et les métaux.
Utilisations du caoutchouc de l'acide 12-hydroxystéarique : fonctionne comme activateur et lubrifiant interne pour les caoutchoucs naturels et synthétiques
autres utilisations de l'acide 12-hydroxystéarique : l'acide 12-hydroxystéarique est un composant utile dans les vernis, les encres et les adhésifs thermofusibles.


L'acide 12-hydroxystéarique est utilisé dans les cosmétiques, les mélanges de cires, les graisses résistantes, les produits à polir, les encres et les adhésifs thermofusibles, comme lubrifiant pour les caoutchoucs naturels et synthétiques et comme source de produits chimiques oléochimiques industriels.
L'acide 12-hydroxystéarique est également utilisé comme intermédiaire dans les produits pharmaceutiques.


L'acide 12-hydroxystéarique est utilisé comme tensioactif, épaississant dans les cosmétiques, dans la production de lubrifiants et dans la fabrication de produits en plastique.
L'acide 12-hydroxystéarique est une source naturelle (ricin) utilisée par l'industrie cosmétique, mais également dans de multiples autres applications industrielles (lubrifiants par exemple).


L'acide 12-hydroxystéarique est un acide gras cireux dérivé du ricin qui est utilisé dans la graisse complexe au lithium et d'autres graisses hautes performances dans les applications automobiles et industrielles.
L'acide 12-hydroxystéarique est un agent gélifiant et un agent de viscosité efficace, et gélifie les hydrocarbures ainsi que de nombreux esters et certaines silicones.
Les sels fabriqués à partir d’acide 12-hydroxystéarique peuvent fonctionner comme émulsifiants huile/eau.


L'acide 12-hydroxystéarique peut être utilisé comme émollient dans les bâtons déodorants pour les aisselles, les rouges à lèvres en gel, les produits coiffants, les crèmes et les lotions.
Utilisations cosmétiques de l'acide 12-hydroxystéarique : agents nettoyants, tensioactifs et tensioactif - émulsifiant.
L'acide 12-hydroxystéarique est utilisé dans la production de graisses au lithium et aux complexes de lithium.


L'acide 12-hydroxystéarique est également utilisé dans la lubrification des plastiques, les cosmétiques et les revêtements.
Dans l'industrie, l'acide 12-hydroxystéarique est utilisé dans les graisses hautes performances, les adhésifs thermofusibles, les produits cosmétiques, les peintures, les encres, les cirages et les cires, et comme lubrifiant pour le caoutchouc.
L'acide 12-hydroxystéarique est également utilisé comme intermédiaire dans les produits pharmaceutiques.


L'acide 12-hydroxystéarique est utilisé dans les cosmétiques, les mélanges de cires, les graisses résistantes, les produits à polir, les encres et les adhésifs thermofusibles, comme lubrifiant pour les caoutchoucs naturels et synthétiques et comme source de produits chimiques oléochimiques industriels.
Les organogels à base d'huile végétale, les produits pharmaceutiques, les produits oléochimiques techniques, ainsi que les polymères acryliques et le lithium à usage général sont fabriqués à base d'acide 12-hydroxystéarique.


Les sels métalliques de l'acide 12-hydroxystéarique servent, entre autres, de stabilisant pour les intermédiaires dans la technologie des polymères.
Domaines d'application de l'acide 12-Hydroxystéarique : Produit intermédiaire pour l'industrie chimique, utilisé dans les cires, encres, produits cosmétiques, colles thermofusibles et graisses hautes performances, utilisation de sels métalliques de 12-hydroxystéarate comme stabilisants.


Fabrication de produits en plastique Utilisations de l'acide 12-hydroxystéarique : utilisé comme additif dans la fabrication de produits en PVC (films, feuilles, profilés de fenêtres, panneaux muraux, bardages, etc.) Une partie des additifs (elle est différente par sa composition et ses propriétés les substances qui réduisent la surchauffe à l’intérieur de l’équipement de traitement des cylindres assurent une bonne fusion glissante.


Utilisations de l'acide 12-hydroxystéarique dans les produits en caoutchouc : l'acide 12-hydroxystéarique agit comme un activateur et un lubrifiant interne pour le caoutchouc naturel et synthétique.
Autres produits utilisant l'acide 12-hydroxystéarique : l'acide 12-hydroxystéarique est utilisé dans la composition de polissage, les encres, les adhésifs thermofusibles, en remplacement de l'acide stéarique hydroxylé saturé.


L'acide 12-hydroxystéarique est utilisé dans les huiles de ricin et les dérivés de l'huile de ricin, la synthèse chimique, les arômes et les parfums, les lubrifiants et les graisses, les additifs pour le caoutchouc et les peintures.
L'acide 12-hydroxystéarique est largement utilisé dans une variété de lubrifiants et de produits gras, y compris les préparations de graisses à haute température, les produits automobiles et les produits désodorisants.


L'acide 12-hydroxystéarique est également utilisé comme intermédiaire dans les produits pharmaceutiques.
L'acide 12-hydroxystéarique est utilisé dans les cosmétiques, les mélanges de cires, les graisses résistantes, les produits à polir, les encres et les adhésifs thermofusibles, comme lubrifiant pour les caoutchoucs naturels et synthétiques et comme source de produits chimiques oléochimiques industriels.


-Utilisations de lubrifiants à base d'acide 12-hydroxystéarique :
L'acide 12-hydroxystéarique peut être utilisé, par exemple, dans le glycérol, le lithium multifonctionnel libre, le calcium et le baryum, ainsi que les lubrifiants de qualité supérieure.
Ces lubrifiants sont conçus pour les avions et les voitures, etc., résistent à l'eau, à l'huile et aux solvants dans une large gamme de régimes de température ;


-Utilisations en cosmétique et parfumerie de l'acide 12-Hydroxystéarique :
L'acide 12-hydroxystéarique peut être utilisé pour gélifier la vaseline liquide pour ajouter de la brillance, ou il peut être inclus dans la crème de disparition pour leur donner une consistance gélifiée, ainsi que pour une meilleure répartition sur la peau.


-Utilisations de production de peinture de l'acide 12-hydroxystéarique :
L'acide 12-hydroxystéarique réagit avec les esters acryliques pour la production de polymères thermodurcissables stables, couramment utilisés pour la production d'équipements automobiles et industriels de haute qualité, ainsi que de revêtements décoratifs métalliques.
L'acide 12-hydroxystéarique est utilisé dans la fabrication de matériaux d'emballage en contact avec des produits alimentaires.



MARCHÉS DE L’ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE :
*Fabrication de produits chimiques et de matériaux
*Nourriture et boissons
*Soins personnels et produits pharmaceutiques
*Traitement de Surface - Fluides
*Lubrifiants et travail des métaux



QUE FAIT L’ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE DANS UNE FORMULATION ?
*Nettoyage
*Émulsifiant
*Surfactant



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE :
*Acides gras hydroxylés
*Alcools secondaires
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE :
*Acide gras à longue chaîne
*Acide gras hydroxy
*Alcool secondaire
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE :
Poids moléculaire : 300,5 g/mol
XLogP3 : 6,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 16
Masse exacte : 300,26644501 g/mol
Masse monoisotopique : 300,26644501 g/mol
Surface polaire topologique : 57,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 21
Frais formels : 0
Complexité : 229
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C18H36O3

Poids moléculaire moyen : 300,4766
Poids moléculaire monoisotopique : 300,266445018
Nom IUPAC : acide 12-hydroxyoctadécanoïque
Nom traditionnel : acide DL-12-hydroxy stéarique
Numéro de registre CAS : 106-14-9
SOURIRES : CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCCC(O)=O
Identifiant InChI : InChI=1S/C18H36O3/c1-2-3-4-11-14-17(19)15-12-9-7-5-6-8-10-13-16-18(20)21 /h17,19H,2-16H2,1H3,(H,20,21)
Clé InChI : ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N
Solubilité dans l'eau : 0,0029 g/L
logP : 6,61
logP : 5,76
journaux : -5
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 75 - 78 °C à 1,013 hPa
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 265 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : non auto-inflammable
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 0,00098 g/l à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 5,7
Pression de vapeur : 0,000 hPa à 20 °C
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange n'est pas classé comme comburant.
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
N ° CAS. 106-14-9
N° CE : 203-366-1
Formule moléculaire : C18H36O3
Statut REACH : 01-2119542189-34-0009
Numéro E / Nom INCI : E-570 / ACIDE HYDROXYSTÉARIQUE
Aspect : flocons ou poudre crémeux
Densité : 1,0238

Indice de réfraction : 1,4200
Point de fusion (°C) : 47-76
Numéro Beilstein: 1726730
MDL : MFCD00004592
XlogP3 6,50 (est)
Poids moléculaire : 300,48252000
Formule : C18 H36 O3
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 82,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'ébullition : 436,28 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 1,940000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 449,00 °F. TCC (231,80 °C.) (est)
logP (dont) : 5,767 (est)
Soluble dans : eau, 0,3315 mg/L à 25 °C (est)
Point de fusion : 74-76 °C (lit.)
Point d'ébullition : 180 °C
Densité : 1,0238 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : 1,4200 (estimation)
température de stockage : −20°C

solubilité : chloroforme (légèrement chauffé), acétate d'éthyle (légèrement chauffé), méthanol
pka : 4,78 ± 0,10 (prédit)
forme : Cristalline
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'éther, l'alcool et le chloroforme.
Insoluble dans l'eau.
Numéro de référence : 1726730
LogP : 5,7
Numéro CAS : 106-14-9
Formule moléculaire : C₁₈H₃₆O₃
Aspect : Blanc à Beige Pâle Solide
Point de fusion : 74-77ºC
Poids moléculaire : 300,48
Stockage : 4°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (très légèrement)
Formule moléculaire/poids moléculaire : C18H36O3 = 300,48
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro CAS : 106-14-9
Numéro de registre Reaxys : 1726730
ID de substance PubChem : 87570730
SDBS (BD spectrale AIST) : 2546
Numéro MDL : MFCD00004592
CAS : 106-14-9

Formule moléculaire : C18H36O3
Poids moléculaire (g/mol) : 300,483
Numéro MDL : MFCD00004592
Clé InChI : ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI:85208
Nom IUPAC : acide 12-hydroxyoctadécanoïque
SOURIRES : CCCCCCC(CCCCCCCCCCCC(=O)O)O
Point de fusion : 72°C à 77°C
Formule linéaire : CH3(CH2)5CH(OH)(CH2)10CO2H
Beilstein: 1726730
Informations sur la solubilité : Soluble dans l’éther, l’alcool et le chloroforme.
Insoluble dans l'eau.
Poids de la formule : 300,48
Nom chimique ou matériau : Acide 12-hydroxystéarique
pH : 7,8 – 8,4 (50g/l H2O à 20°C)
Point de fusion/congélation : 72 - 77°C
Point/intervalle d'ébullition : > 300°C
Densité relative : 0,95 g/cm3 (25°C)
Solubilité dans l'eau : Nierozpuszczalny
Numéro CAS : 106-14-9
Numéro NOUS : 203-366-1
Formule chimique : C18H36O3
Masse molaire : 300,48 g/mol



PREMIERS SECOURS de l'ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de l’ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Acide 12-hydroxystéarique
ACIDE 12-HYDROXYOCTADÉCANOÏQUE
106-14-9
Acide octadécanoïque, 12-hydroxy-
Cérit Fac 3
Acide hydrofolique 200
Céroxine GL
Barolub FTO
Acide DL-12-hydroxystéarique
Acide stéarique, 12-hydroxy-
Loxiol G21
Acide 12-hydroxy-octadécanoïque
36377-33-0
CNS 2385
HSDB 5368
EINECS203-366-1
EINECS253-004-1
UNII-933ANU3H2S
Acide DL-12-hydroxy stéarique
BRN1726730
933ANU3H2S
DTXSID8026725
CHEBI:85208
AI3-19730
CASID HSA
NSC-2385
27924-99-8
DTXCID606725
KO
CE 203-366-1
4-03-00-00942 (référence du manuel Beilstein)
MFCD00004592
ACIDE DL-12-HYDROXYOCTADÉCANOÏQUE
12-hydroxystéarate
Acide octadécanoïque, 12-hydroxy-, (A+/-)-
ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE (USP-RS)
ACIDE 12-HYDROXYSTÉARIQUE [USP-RS]
CAS-106-14-9
Acide 12-hydroxy stéarique
UNII-YXH47AOU0F
Acide 12-hydroxyoctadécanoique
Estolide d'acide 12-hydroxystéarique
Acide 12-hydroxy-stéarique
YXH47AOU0F
SCHEMBL17773
WLN : QV10YQ6
CHEMBL292352
NSC2385
(?) -12-Acide hydroxyoctadécanoïque
ACIDE HYDROXYSTÉARIQUE [INCI]
Acide 12-hydroxyoctadécanoïque, 99 %
EINECS227-283-5
EINECS242-295-0
Tox21_201492
Tox21_303035
LMFA02000130
AKOS016010128
HY-W127329
NCGC00164350-01
NCGC00164350-02
NCGC00257021-01
NCGC00259043-01
MS-24336
PD150654
ACIDE 12-HYDROXYOCTADÉCANOÏQUE [HSDB]
CS-0185570
FT-0607234
H0308
E82291
W-108773
W-110875
Q27158401
Acide 12-hydroxystéarique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Benzyl(2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indole-2-carboxylate4-méthylbenzènesulfonate
78642-86-1
8039-23-4
InChI=1/C18H36O3/c1-2-3-4-11-14-17(19)15-12-9-7-5-6-8-10-13-16-18(20)21/h17, 19H,2-16H2,1H3,(H,20,21
Acide 12-hydroxyoctadécanoïque
12-HSA
Acide 12-hydroxystéarique
Acide 12-hydroxy-octadécanoïque
12-Hydroxy-octadécanoate
12-Hydroxystéarate
Acide DL-12-hydroxystéarique
DL-12-Hydroxy stéarate
DL-12-Hydroxystéarate
Acide 12-hydroxy stéarique
18:0(12-OH)
Acide 12-DL-hydroxystéarique
Acide 12-hydroxyoctadécanoïque
Acide 12-hydroxystéarique SMPDB,
12-Hydroxyoctadécanoate
Acide octadécanoïque, 12-hydroxy-
Cérit Fac 3
Harwax A
Acide hydrofolique 200
Acide stéarique, 12-hydroxy-
Acide 12-hydroxyoctadécanoïque
Barolub FTO
Céroxine GL
KO
Loxiol G21
Acide DL-12-hydroxystéarique
CNS 2385
12-HSA
Acide 12-hydroxystéarique
Acide 12-hydroxyoctadécanoïque
12-HSA
12-hydroxy-octadécanoicaci
KO
12-hydroxystéarique
ACIDE 12-HYDROXYOCTADÉCANOÏQUE
Acide octadécanoïque, 12-hydroxy-
harwaxa
d-12HSA
Harwax A
Acide 12-hydroxyoctadécanoïque
Acide stéarique, λ-hydroxy- (4CI)
12-HSA
Acide 12-hydroxyoctadécanoïque
Acide 12-hydroxystéarique
12HAS-I
ADK Stab LS12
Barolub FTO
Cérit Fac 3
Céroxine GL
Acide DL-12-hydroxyoctadécanoïque
Acide DL-12-hydroxystéarique
G21
H 0308
HSIM160
Harwax A
Hoctol A
Acide hydrofolique 200
Hydroxystéarine R
KO
Loxiol G21
CNS 2385
Pelemol HSA
X solide
Solsperse 2000
12-HSA
Acide 12-hydroxyoctadécanoïque
acide 12-hydroxystéarique
acide octadécanoïque
12-hydroxy
cirer un
cerit fac 3
acide hydrofolique 200
acide dl-12-hydroxystéarique
céroxine gl
Barolub FTO
loxiol g 21
acide stéarique, 12-hydroxy



ACIDE 2,3-DIHYDROXYBUTANEDIOIQUE
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide organique présent dans de nombreux légumes et fruits comme les bananes et les raisins, mais aussi dans les bananes, les agrumes et les tamarins.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide organique cristallin blanc présent naturellement dans de nombreux fruits, notamment dans les raisins, mais aussi dans les tamarins, les bananes, les avocats et les agrumes.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque d'origine naturelle est une matière première utile dans la synthèse chimique organique.

Numéro CAS : 87-69-4
Numéro CE : 205-695-6
Formule moléculaire : C4H6O6
Poids moléculaire (g/mol) : 150,09

Acide (+)-L-tartrique, (+)-acide tartrique, 87-69-4, acide L-(+)-tartrique, acide L-tartrique, acide L(+)-tartrique, acide tartrique, (2R, Acide 3R)-2,3-dihydroxysuccinique, acide (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioïque, acide (R,R)-tartrique, acide threarique, acide L-threarique, acide dextrotartrique, acide tartrique naturel, Acidum tartaricum, Acide DL-tartrique, (2R,3R)-(+)-Acide tartrique, (+)-(R,R)-Acide tartrique, Acide tartrique, L-, Rechtsweinsaeure, Kyselina vinna, (2R,3R)-Acide tartrique , (R,R)-(+)-Acide tartrique, tartrate, Acide succinique, 2,3-dihydroxy, Weinsteinsaeure, Acide L-2,3-Dihydroxybutanedioïque, 133-37-9, (2R,3R)-rel- Acide 2,3-dihydroxysuccinique, acide 1,2-dihydroxyéthane-1,2-dicarboxylique, EINECS 201-766-0, (+)-Weinsaeure, NSC 62778, FEMA n° 3044, INS n° 334, DTXSID8023632, UNII- W4888I119H, CHEBI:15671, Kyselina 2,3-dihydroxybutandiova, AI3-06298, protéine d'agneau (fongique), INS-334, (+/-)-acide tartrique, acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- (2R,3R) -, (R,R)-tartrate, NSC-62778, W4888I119H, acide tartrique (VAN), Kyselina vinna [tchèque], DTXCID203632, E 334, E-334, RR-acide tartrique, (+)-(2R,3R )-Acide tartrique, Acide tartrique, L-(+)-, EC 201-766-0, ACIDE TARTRIQUE (L(+)-), Acide tartrique [USAN:JAN], Weinsaeure, COMPOSANT BAROS ACIDE TARTRIQUE, L-2 ACIDE ,3-DIHYDROXYSUCCINIQUE, MFCD00064207, C4H6O6, L-tartrate, 4J4Z8788N8, 138508-61-9, (2R,3R)-2,3-Dihydroxybernsteinsaeure, COMPOSANT ACIDE TARTRIQUE DE BAROS, Acide tartrique résoluble, d-alpha, bêta- Acide dihydroxysuccinique, ACIDE TARTRIQUE (II), ACIDE TARTRIQUE [II], 144814-09-5, Kyselina 2,3-dihydroxybutandiova [tchèque], REL-(2R,3R)-2,3-DIHYDROXYBUTANEDIOIC ACID, ACIDE TARTRIQUE (MART .), ACIDE TARTRIQUE [MART.], acide (1R,2R)-1,2-Dihydroxyéthane-1,2-dicarboxylique, ACIDE TARTRIQUE (USP-RS), ACIDE TARTRIQUE [USP-RS], ACIDE BUTANEDIOIQUE, 2, 3-DIHYDROXY-, (R-(R*,R*))-, acide tartrique D,L, acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- (R-(R*,R*))-, ACIDE TARTRIQUE (EP MONOGRAPHIE), ACIDE TARTRIQUE [MONOGRAPHIE EP], Tartarate, DL-TARTARICACID, 132517-61-4, L(+) acide tartrique, (2RS,3RS)-Acide tartrique, acide 2,3-dihydroxy-succinique, Traubensaeure, Vogesensaeure , Weinsaure, acide tartrique, acido tartarico, acide tartrique, para-Weinsaeure, L-Threaric aci, 4ebt, NSC 148314, NSC-148314, (r,r)-tartrate, (+)-tartrate, l(+)tartrique acide, acide tartrique; Acide L-(+)-tartrique, acide tartrique (TN), (+-)-acide tartrique, acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R*,R*)-, acide L-(+) tartrique, (2R,3R)-Tartarate, 1d5r, DL ACIDE TARTRIQUE, TARTARICUM ACIDUM, 2,3-dihydroxy-succinate, ACIDE TARTRIQUE,DL-, SCHEMBL5762, ACIDE TARTRIQUE, DL-, Acide tartrique (JP17/NF), ACIDE TARTRIQUE [ FCC], ACIDE TARTRIQUE [JAN], acide da,b-dihydroxysuccinique, ACIDE TARTRIQUE [INCI], MLS001336057, ACIDE L-TARTRIQUE [MI], ACIDE TARTRIQUE [VANDF], ACIDE DL-TARTRIQUE [MI], CCRIS 8978, L -(+)-Acide tartrique, ACS, ACIDE TARTRIQUE [WHO-DD], CHEMBL1236315, L-(+)-Acide tartrique, BioXtra, TARTARICUM ACIDUM [HPUS], UNII-4J4Z8788N8, (2R,3R)-2,3 -acide tartrique, CHEBI:26849, HMS2270G22, Pharmakon1600-01300044, ACIDE TARTRIQUE, DL- [II], ACIDE TARTRIQUE, (+/-)-, ACIDE TARTRIQUE, DL- [VANDF], HY-Y0293, STR02377, ACIDE TARTRIQUE [LIVRE ORANGE], EINECS 205-105-7, Tox21_300155, acide (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinique, NSC759609, s6233, AKOS016843282, acide L-(+)-tartrique, >=99,5%, CS-W020107, DB09459, NSC-759609, acide (2R,3R)-2,3-dihydroxy-succinique, acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- ; Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R-(R*,R*))-, CAS-87-69-4, acide L-(+)-tartrique, AR, >=99%, (R* Acide ,R*)-2,3-dihydroxybutanedioïque, NCGC00247911-01, NCGC00254043-01, BP-31012, SMR000112492, SBI-0207063.P001, acide (2R,3R)-rel-2,3-dihydroxybutanedioïque, NS00074184, T0025 , EN300-72271, acide (R*,R*)-(+-)-2,3-dihydroxybutanedioïque, C00898, D00103, D70248, acide L-(+)-tartrique, >=99,7%, FCC, FG, L -(+)-Acide tartrique, réactif ACS, >=99,5 %, acide L-(+)-tartrique, BioUltra, >=99,5 % (T), J-500964, J-520420, L-(+)-Tartrique acide, ReagentPlus(R), >=99,5%, acide L-(+)-tartrique, SAJ première qualité, >=99,5%, acide L-(+)-tartrique, testé selon Ph.Eur., acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R*,R*)-(+-)-, acide L-(+)-tartrique, qualité spéciale JIS, >=99,5 %, acide L-(+)-tartrique, naturel, >=99,7 %, FCC, FG, acide L-(+)-tartrique, pa, réactif ACS, 99,0 %, acide L-(+)-tartrique, qualité réactif Vetec(TM), 99 %, Q18226455, F8880-9012 , Z1147451717, acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (thêta, thêta)-(+-)-, 000189E3-11D0-4B0A-8C7B-31E02A48A51F, acide L-(+)-tartrique, puriss. pa, réactif ACS, >=99,5 %, acide L-(+)-tartrique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), acide tartrique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), acide L-(+)-tartrique, anhydre , fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99,5 %, acide L-(+)-tartrique, pa, réactif ACS, reag. ISO, reag. Ph. Eur., 99,5 %, acide tartrique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide organique présent dans de nombreux légumes et fruits comme les bananes et les raisins, mais aussi dans les bananes, les agrumes et les tamarins.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est également connu sous le nom d'acide 2,3-dihydroxysuccinique ou acide racémique.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé pour générer du dioxyde de carbone.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide aldarique diprotique de couleur blanche cristalline.
La levure chimique est un mélange d'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque et de bicarbonate de sodium.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est largement utilisé dans le domaine pharmaceutique.
Des doses élevées d'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque peuvent entraîner la paralysie ou la mort.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est l'un des acides organiques les moins antimicrobiens connus pour inactiver moins de micro-organismes et inhiber moins la croissance microbienne par rapport à la plupart des autres acides organiques (y compris acétique, ascorbique, benzoïque, citrique, formique, fumarique, lactique, lévulinique). , malique et propionique) dans la littérature scientifique publiée.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide tétrarique, qui est de l'acide butanedioïque substitué par des groupes hydroxy aux positions 2 et 3.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque joue un rôle de métabolite xénobiotique humain et de métabolite végétal.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide conjugué du 3-carboxy-2,3-dihydroxypropanoate.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide organique cristallin blanc présent naturellement dans de nombreux fruits, notamment le raisin, mais aussi les tamarins, les bananes, les avocats et les agrumes.
Le sel de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, le bitartrate de potassium, communément appelé crème de tartre, se développe naturellement au cours du processus de fermentation.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est généralement mélangé avec du bicarbonate de sodium et est vendu sous forme de levure chimique utilisée comme agent levant dans la préparation des aliments.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque lui-même est ajouté aux aliments en tant qu'antioxydant E334 et pour conférer à l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque un goût aigre distinctif.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide organique naturellement présent dans de nombreux fruits, notamment le raisin mais aussi les bananes et les agrumes.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un solide cristallin blanc qui peut facilement être dissous dans l'eau.

Environ. 50 % de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque produit est ensuite utilisé par l'industrie alimentaire et pharmaceutique, l'autre moitié étant utilisée dans des applications techniques.
Lorsqu’il est ajouté à des produits alimentaires ou à des boissons, l’acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est désigné par le numéro E E 334.

En outre, l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque et ses dérivés sont souvent utilisés dans le domaine pharmaceutique ou comme agent chélateur dans l'agriculture et l'industrie métallurgique.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque d'origine naturelle est une matière première utile dans la synthèse chimique organique.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, un acide alpha-hydroxy-carboxylique, a des caractéristiques acides diprotiques et aldariques et est un dérivé dihydroxyle de l'acide succinique.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide organique cristallin blanc présent naturellement dans de nombreuses plantes, notamment dans le raisin.
Le 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide alpha-hydroxy-carboxylique, dont les caractéristiques acides sont diprotique et aldarique, et est un dérivé dihydroxyle de l'acide succinique.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide organique cristallin blanc présent naturellement dans de nombreuses plantes, notamment dans le raisin.
Le 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide alpha-hydroxy-carboxylique, dont les caractéristiques acides sont diprotique et aldarique, et est un dérivé dihydroxyle de l'acide succinique.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide organique diprotique cristallin blanc.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est présent naturellement dans de nombreuses plantes, en particulier dans les raisins, les bananes et les tamarins.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est également l'un des principaux acides présents dans le vin.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque peut être ajouté aux aliments lorsqu'un goût aigre est souhaité.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est également utilisé comme antioxydant.

Les sels de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque sont appelés tartares.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un dérivé dihydroxy de l'acide succinique.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque se trouve dans la crème de tartre et la levure chimique.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans l'argenture des miroirs, le tannage du cuir et dans le sel de Rochelle.
En analyse médicale, l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé pour fabriquer des solutions pour la détermination du glucose.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide dicarboxylique naturel contenant deux stéréocentres.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque existe sous la forme d'une paire d'énantiomères et d'un composé méso achiral.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est présent dans de nombreux fruits (acide de fruit), et le sel monopotassique de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque se retrouve sous forme de dépôt lors de la fermentation du jus de raisin.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un composé historique, remontant à l'époque où Louis Pasteur séparait l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque en deux énantiomères avec une loupe et une pince à épiler il y a plus de 160 ans.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque a un goût plus fort et plus piquant que l'acide citrique.
Bien que l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque soit réputé pour sa présence naturelle dans le raisin, l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est également présent dans les pommes, les cerises, la papaye, la pêche, la poire, l'ananas, les fraises, les mangues et les agrumes.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé préférentiellement dans les aliments contenant des canneberges ou du raisin, notamment les vins, les gelées et les confiseries.
Commercialement, l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est préparé à partir des déchets de l'industrie vinicole et est plus cher que la plupart des acidulants, notamment les acides citrique et malique.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est l'un des acides organiques les moins antimicrobiens connus pour inactiver moins de micro-organismes et inhiber moins la croissance microbienne par rapport à la plupart des autres acides organiques (y compris acétique, ascorbique, benzoïque, citrique, formique, fumarique, lactique, lévulinique). , malique et propionique) dans la littérature scientifique publiée.
De plus, lorsqu'il est dissous dans de l'eau dure, des précipités insolubles indésirables de tartrate de calcium peuvent se former.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un constituant abondant de nombreux fruits tels que les raisins et les bananes et présente un goût aigre légèrement astringent et rafraîchissant.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est l'un des principaux acides présents dans le vin.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est ajouté à d'autres aliments pour donner un goût aigre et est normalement utilisé avec d'autres acides tels que l'acide citrique et l'acide malique comme additif dans les boissons gazeuses, les bonbons, etc.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est produit par hydrolyse acide du tartrate de calcium, préparé à partir du tartrate de potassium obtenu comme sous-produit lors de la production de vin.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque optiquement actif est utilisé pour la résolution chirale des amines et également comme catalyseur asymétrique.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est le plus soluble dans l'eau des acidulants solides.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque contribue à un fort goût acidulé qui rehausse les saveurs de fruits, en particulier de raisin et de citron vert.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est souvent utilisé comme acidulant dans les boissons aromatisées au raisin et au citron vert, les desserts à la gélatine, les confitures, les gelées et les confiseries aigre-douces.

Acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, un acide dicarboxylique, l'un des acides végétaux les plus largement distribués, avec un certain nombre d'utilisations alimentaires et industrielles.
Avec plusieurs sels d'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, la crème de tartre (tartrate acide de potassium) et le sel de Rochelle (tartrate de sodium et de potassium), l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est obtenu à partir de sous-produits de la fermentation du vin.

L'étude des propriétés cristallographiques, chimiques et optiques des acides 2,3-dihydroxybutanedioïque par le chimiste et microbiologiste français Louis Pasteur a jeté les bases des idées modernes de stéréoisomérie.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est largement utilisé comme acidulant dans les boissons gazeuses, les comprimés effervescents, les desserts à la gélatine et les gelées de fruits.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque a de nombreuses applications industrielles, par exemple dans le nettoyage et le polissage des métaux, dans l'impression en calicot, dans la teinture de la laine et dans certains procédés d'impression et de développement photographiques.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans l'argenture des miroirs, dans la transformation du fromage et dans la composition de cathartiques doux.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est incorporé dans les poudres à pâte, les bonbons durs et les tires ; et l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans le nettoyage du laiton, l'étamage électrolytique du fer et de l'acier et le revêtement d'autres métaux avec de l'or et de l'argent.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide organique.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est également connu sous le nom d'acide 2,3-dihydroxysuccinique ou acide racémique.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé pour générer du dioxyde de carbone.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide aldarique diprotique.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide alpha-hydroxy-carboxylique et est un dérivé dihydroxyle de l'acide succinique.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est largement utilisé dans le domaine pharmaceutique.
Une dose élevée d’acide 2,3-dihydroxybutanedioïque peut affecter notre corps dans une large mesure.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide blanc et cristallin naturellement présent dans de nombreux fruits et légumes et notamment dans le raisin.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est également présent dans les bananes, les tamarins et les agrumes.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est généralement mélangé avec du bicarbonate de sodium et est vendu sous forme de levure chimique utilisée comme agent levant dans la préparation des aliments.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est ajouté aux aliments en tant qu'antioxydant, c'est-à-dire E334, et pour conférer à l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque un goût aigre distinctif.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, parfois appelé acide racémique, est un composé organique naturellement présent dans les plantes, le vin et de nombreux fruits, tels que les raisins, les tamarins, les agrumes et les bananes.
L'acide est disponible sous forme de solide blanc soluble dans l'eau.
Le sel d’acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, communément appelé crème de tartre, est créé naturellement par fermentation.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est fabriqué à partir de tartrate acide de potassium obtenu à partir de différents sous-produits de l'industrie vitivinicole, tels que les lies, l'argol et les tourteaux de jus de raisin fermentés.
Cet acide dibasique est généralement mélangé avec du bicarbonate de sodium et est disponible sous forme de levure chimique couramment utilisée comme additif alimentaire.

Utilisations de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est la forme Levo de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque dextrogyre.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est présent dans la nature et classé comme acide de fruit.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans les boissons gazeuses et les aliments, comme acidulant, agent complexant, auxiliaire pharmaceutique (agent tampon), dans la photographie, le bronzage, la céramique et pour fabriquer des tartrates.
Les dérivés d'esters diéthyliques et dibutyliques sont commercialement importants pour une utilisation dans les laques et dans l'impression textile.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé comme intermédiaire dans les applications de construction et de céramique, dans les produits de nettoyage, les produits cosmétiques/de soins personnels et les traitements de surfaces métalliques (y compris les produits de galvanoplastie et de galvanoplastie).
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé comme agent aromatisant, agent antiagglomérant, agent de séchage, agent raffermissant, humectant, agent levant et agent de contrôle du pH pour les aliments.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé pour améliorer le goût des médicaments oraux.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé pour chélater les ions métalliques tels que le magnésium et le calcium.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans les recettes comme agent levant avec le bicarbonate de soude.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé comme antioxydant.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est l'un des acides importants du vin.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans les aliments pour donner un goût aigre.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est parfois utilisé pour provoquer des vomissements.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé pour fabriquer des miroirs en argent.

Sous sa forme ester, l’acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans la teinture des textiles.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans le tannage du cuir.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans les bonbons.
Sous sa forme crème, l’acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé comme stabilisant dans les aliments.

Industrie alimentaire:
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé comme acidifiant et conservateur naturel pour les marmelades, les glaces, les gelées, les jus, les conserves et les boissons.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé comme effervescent pour l'eau gazeuse.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé comme émulsifiant et conservateur dans l'industrie de la boulangerie et dans la préparation de bonbons et friandises.

Œnologie :
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé comme acidifiant.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans les moûts et les vins pour élaborer des vins plus équilibrés du point de vue gustatif, ce qui entraîne une augmentation de leur degré d'acidité et une diminution de leur pH.

Industrie pharmaceutique :
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé comme excipient pour la préparation de comprimés effervescents.

Industrie de construction:
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans le ciment, le plâtre et le plâtre de Paris pour retarder le séchage et faciliter la manipulation de ces matériaux.

Industrie cosmétique :
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé comme composant de base de nombreuses crèmes corporelles naturelles.

Secteur chimique :
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans les bains galvaniques.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans l'industrie électronique.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé comme mordant dans l'industrie textile.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé comme antioxydant dans les graisses industrielles.

Utilisations industrielles :
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs

Utilisations par les consommateurs :
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs

Processus industriels avec risque d’exposition :
Galvanoplastie
Peinture (pigments, liants et biocides)
Tannage et traitement du cuir
Traitement photographique
Textiles (impression, teinture ou finition)

Domaines d'utilisation de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, cet acide cristallin, est couramment observé dans les plantes et les fruits.
La formule chimique de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, un acide organique, est C4H6O6 et sa densité est de 1,788 g/cm.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans différentes branches industrielles, notamment l'industrie.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est généralement préféré pour la fermentation du vin et se forme comme sous-produit du potassium pendant la fermentation.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est fréquemment utilisé dans la teinture, le polissage, la gélatine, les desserts et les sodas de la laine.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, que l'on trouve principalement dans les raisins, est également présent dans certains fruits autres que le raisin.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, formé à partir du mélange de racèmes, est appelé lévo.
Les acides 2,3-dihydroxybutanedioïques font partie des acides dicarboxyliques hydrosolubles.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé pour donner un goût aigre aux aliments.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, E334, est un bon antioxydant.

L'utilisation la plus courante de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est la production de soude.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, utilisé pour aromatiser la soude, est un composant indispensable de la soude.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est préféré pour teindre la laine.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque peut être utilisé pour polir, polir et nettoyer les métaux.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé pour libérer du dioxyde de carbone dans les produits de boulangerie.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, ingrédient indispensable des desserts à la gélatine, est généralement préféré comme épaississant dans des produits tels que la meringue, les délices turcs et la crème fouettée.

La forme d'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque obtenue à partir du raisin est généralement préférée en pâtisserie.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque peut être préféré à la levure chimique pour les gâteaux levants.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, que l'on trouve fréquemment dans les fruits et qui a un goût acidulé et fort, est préféré pour la vinification et la fermentation du vin.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans la fabrication de marmelade et de confitures.

Applications de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque et ses dérivés ont de nombreuses utilisations dans le domaine pharmaceutique.
Par exemple, l’acide 2,3-dihydroxybutanedioïque a été utilisé dans la production de sels effervescents, en combinaison avec l’acide citrique, pour améliorer le goût des médicaments oraux.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque a également plusieurs applications à usage industriel.

Il a été observé que l'acide chélate les ions métalliques tels que le calcium et le magnésium.
Par conséquent, l'acide a servi dans les industries agricoles et métallurgiques comme agent chélateur pour complexer les micronutriments dans les engrais du sol et pour nettoyer les surfaces métalliques constituées respectivement d'aluminium, de cuivre, de fer et d'alliages de ces métaux.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans les carburants et additifs pour carburants, les produits chimiques de laboratoire, les lubrifiants et additifs pour lubrifiants, les agents de revêtement et les agents de traitement de surface.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans les auxiliaires technologiques et les auxiliaires technologiques spécifiques à la production pétrolière.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans les encres, les toners et les colorants, en laboratoire, dans les lubrifiants et les graisses.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque se trouve dans la crème de tartre, utilisée dans la fabrication de bonbons et de glaçages pour gâteaux.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est également utilisé dans la levure chimique, où l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque sert de source d'acide qui réagit avec le bicarbonate de sodium (bicarbonate de soude).
Cette réaction produit du dioxyde de carbone et permet aux produits de « monter », mais l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque le fait sans le goût de « levure » qui peut résulter de l'utilisation de cultures de levure actives comme source de dioxyde de carbone.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans l'argenture des miroirs, le tannage du cuir et dans la fabrication du sel de Rochelle, qui est parfois utilisé comme laxatif.
Les tirages bleus sont réalisés avec du tartarte ferrique comme source d'encre bleue.

En analyse médicale, l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé pour fabriquer des solutions pour la détermination du glucose.
Les esters courants de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque sont le tartrate de diéthyle et le tartrate de dibutyle.
Les deux sont fabriqués en faisant réagir l’acide 2,3-dihydroxybutanedioïque avec l’alcool, l’éthanol ou le n-butanol approprié.

Acide 2,3-dihydroxybutanedioïque dans le vin :
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque peut être immédiatement reconnaissable par les buveurs de vin comme la source des « diamants du vin », les petits cristaux de bitartrate de potassium qui se forment parfois spontanément sur le bouchon ou le fond de la bouteille.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque joue un rôle chimique important, abaissant le pH du « moût » en fermentation à un niveau où de nombreuses bactéries d'altération indésirables ne peuvent pas vivre, et agissant comme conservateur après la fermentation.
En bouche, l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque apporte une partie de l'acidité du vin, bien que les acides citrique et malique jouent également un rôle.

Acide 2,3-dihydroxybutanedioïque dans les fruits :
Les raisins et les tamarins ont les niveaux les plus élevés de concentration d’acide 2,3-dihydroxybutanedioïque.
Les autres fruits contenant de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque sont les bananes, les avocats, les figues de Barbarie, les pommes, les cerises, les papayes, les pêches, les poires, les ananas, les fraises, les mangues et les agrumes.

Les résultats d’une étude ont montré que dans les agrumes (oranges, citrons et mandarines), les fruits produits en agriculture biologique contiennent des niveaux plus élevés d’acide 2,3-dihydroxybutanedioïque que les fruits produits en agriculture conventionnelle.

Des traces d'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque ont été trouvées dans les canneberges et d'autres baies.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est également présent dans les feuilles et les gousses des plantes et des haricots Pelargonium.

Agent retardateur :
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est largement utilisé comme agent retardateur dans les applications pétrolières ainsi que dans les systèmes à base de ciment.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque agit en ralentissant la prise du ciment en empêchant certaines réactions lors de l'hydratation du processus de cimentage.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque retarde diverses étapes, notamment la formation d'ettringite et l'hydratation du C3A.

Additif alimentaire:
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque a également de nombreuses utilisations dans l'industrie alimentaire.
En tant qu'acidulant, l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque offre un goût aigre agréable et donne aux aliments une saveur piquante.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque sert également d'agent de conservation alimentaire et peut aider à fixer les gels.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est généralement ajouté à la plupart des produits, notamment les boissons gazeuses, la gélatine, les gelées de fruits et les comprimés effervescents.
Cet acide est également utilisé comme ingrédient dans les bonbons et dans diverses marques de levure chimique et de systèmes de levage pour faire lever les produits.

Applications industrielles:
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque a de nombreuses applications industrielles.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé dans le placage d'or et d'argent, dans la fabrication de l'encre bleue pour les plans, dans le tannage du cuir et dans le nettoyage et le polissage des métaux.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est également l'un des ingrédients du sel de Rochelle, qui est luxuriant et réagit avec le nitrate d'argent pour former l'argenture des miroirs.

Application commerciale :
Les sous-produits issus de la fermentation du vin lors de la production de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque sont chauffés avec de l'hydroxyde de calcium.
Cela amène le tartrate de calcium à développer un résidu, qui est ensuite traité avec de l'acide sulfurique pour former un mélange d'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque et de sulfate de calcium.
Une fois le mélange séparé, l’acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est purifié et utilisé pour la production commerciale.

D'autres utilisations de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque incluent des applications pharmaceutiques pour produire du sel effervescent qui contribue à rehausser le goût des médicaments oraux.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est également utilisé dans l'industrie métallurgique et agricole comme agent chélateur pour nettoyer les surfaces métalliques et ajouter des nutriments au sol.

Dérivés de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :

Les dérivés importants de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque comprennent :
Tartrate de sodium et d'ammonium, le premier matériau séparé en énantiomères d'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque
Crème de tartre (bitartrate de potassium), utilisée en cuisine
Sel de Rochelle (tartrate de potassium et de sodium), qui possède des propriétés optiques inhabituelles
Tartare émétique (tartrate d'antimoine et de potassium), un agent de résolution.
Le tartrate de diisopropyle est utilisé comme co-catalyseur en synthèse asymétrique.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est une toxine musculaire qui agit en inhibant la production d'acide malique et qui, à fortes doses, provoque la paralysie et la mort.
En tant qu'additif alimentaire, l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé comme antioxydant avec le numéro E E334 ; Les acides 2,3-dihydroxybutanedioïques sont d'autres additifs servant d'antioxydants ou d'émulsifiants.

Production d'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est produit industriellement en plus grande quantité.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est obtenu à partir de lies, un sous-produit solide des fermentations.
Les premiers sous-produits sont principalement constitués de bitartrate de potassium (KHC4H4O6).

Ce sel de potassium est transformé en tartrate de calcium (CaC4H4O6) lors d'un traitement à l'hydroxyde de calcium « lait de chaux » (Ca(OH)2) :
KH(C4H4O6) + Ca(OH)2 -> Ca(C4H4O6) + KOH + H2O

En pratique, des rendements plus élevés en tartrate de calcium sont obtenus avec l'ajout de chlorure de calcium.

Le tartrate de calcium est ensuite converti en acide 2,3-dihydroxybutanedioïque en traitant le sel avec de l'acide sulfurique aqueux :
Ca(C4H4O6) + H2SO4 -> H2(C4H4O6) + CaSO4

Acide 2,3-dihydroxybutanedioïque racémique :
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque racémique peut être préparé dans une réaction en plusieurs étapes à partir de l'acide maléique.

Dans un premier temps, l'acide maléique est époxydé par du peroxyde d'hydrogène en utilisant du tungstate de potassium comme catalyseur.
HO2CC2H2CO2H + H2O2 – OC2H2(CO2H) 2

Dans l'étape suivante, l'époxyde est hydrolysé.
OC2H2(CO2H)2 + H2O – (HOCH)2(CO2H)2

Acide méso-2,3-dihydroxybutanedioïque :
Un mélange d'acide racémique et d'acide méso-2,3-dihydroxybutanedioïque se forme lorsque l'acide dextro-2,3-dihydroxybutanedioïque est chauffé dans l'eau à 165 °C pendant environ 2 jours.

L'acide méso-2,3-dihydroxybutanedioïque peut également être préparé à partir d'acide dibromosuccinique en utilisant de l'hydroxyde d'argent :
HO2CCHBrCHBrCO2H + 2 AgOH – HO2CCH(OH)CH(OH)CO2H + 2 AgBr

L'acide méso-2,3-dihydroxybutanedioïque peut être séparé de l'acide racémique résiduel par cristallisation, le racémate étant moins soluble.

Informations générales sur la fabrication de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Inconnu ou raisonnablement vérifiable

Stéréochimie de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :
La forme naturelle de l’acide est l’acide dextro 2,3-dihydroxybutanedioïque.
Étant donné que l’acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est disponible naturellement, l’acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est moins cher que son énantiomère et l’isomère méso.

Dextro et lévo forment des cristaux sphénoïdaux monocliniques et des cristaux orthorhombiques.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque racémique forme des cristaux monocliniques et tricliniques (groupe spatial P1).

L'acide méso 2,3-dihydroxybutanedioïque anhydre forme deux polymorphes anhydres : triclinique et orthorhombique.
L'acide méso 2,3-dihydroxybutanedioïque monohydraté cristallise sous forme de polymorphes monocliniques et tricliniques en fonction de la température à laquelle se produit la cristallisation à partir d'une solution aqueuse.
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque dans la solution de Fehling se lie aux ions cuivre (II), empêchant la formation de sels d'hydroxyde insolubles.

Histoire de l’acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est connu des vignerons depuis des siècles.
Cependant, le procédé chimique d'extraction a été développé en 1769 par le chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele.

L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque a joué un rôle important dans la découverte de la chiralité chimique.
Cette propriété de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque a été observée pour la première fois en 1832 par Jean Baptiste Biot, qui a observé la capacité de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque à faire tourner la lumière polarisée.

Louis Pasteur poursuit ces recherches en 1847 en étudiant la forme des cristaux de tartrate de sodium et d'ammonium, qu'il trouve chiraux.
En triant manuellement les cristaux de formes différentes, Pasteur a été le premier à produire un échantillon pur d’acide lévo2,3-dihydroxybutanedioïque.

Pharmacologie et biochimie de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :

Pharmacodynamie :
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque est utilisé pour générer du dioxyde de carbone par interaction avec le bicarbonate de sodium après administration orale.
Le dioxyde de carbone étend l'estomac et fournit un produit de contraste négatif lors d'une radiographie à double contraste.
À fortes doses, cet agent agit comme une toxine musculaire en inhibant la production d’acide malique, ce qui pourrait provoquer la paralysie, voire la mort.

Voie d’élimination :
Seulement environ 15 à 20 % de l’acide 2,3-dihydroxybutanedioïque consommé est sécrété sous forme inchangée dans l’urine.

Métabolisme/métabolites :
La plupart du tartrate consommé par les humains est métabolisé par des bactéries situées dans le tractus gastro-intestinal, principalement dans le gros intestin.

Informations sur les métabolites humains de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :

Emplacements des tissus :
Tissu adipeux
Plaquette
Prostate

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme

Réactivité de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :
L'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque peut participer à plusieurs réactions.

Comme le montre le schéma réactionnel ci-dessous, l'acide dihydroxymaléique est produit lors du traitement de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque avec du peroxyde d'hydrogène en présence d'un sel ferreux.
HO2CCH(OH)CH(OH)CO2H + H2O2 – HO2CC(OH)C(OH)CO2H + 2 H2O

L'acide dihydroxymaléique peut ensuite être oxydé en acide 2,3-dihydroxybutanedioïque avec de l'acide nitrique.

Mesures en cas de rejet accidentel d'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :

Élimination des déversements :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre contre les particules adapté à la concentration atmosphérique d'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque.
Balayer la substance déversée dans des récipients couverts.

Le cas échéant, humidifiez d’abord pour éviter la poussière.
Stocker et éliminer conformément aux réglementations locales.

Identifiants de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :
Numero CAS:
Isomère R,R : 87-69-4
Isomère S,S : 147-71-7
racémique : 133-37-9
méso-isomère : 147-73-9
ChEBI : CHEBI :15674

ChEMBL :
ChEMBL333714
ChEMBL1200861

ChemSpider : 852
Banque de médicaments : DB01694
Carte d'information ECHA : 100.121.903
Numéro E : E334 (antioxydants, ...)
KEGG : C00898
MeSH : tartrique + acide
PubChem CID : 875 isomère non spécifié
UNII : W4888I119H
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5046986
InChI : InChI=1S/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)
Clé: FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)
Clé: FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYAZ
SOURIRES : O=C(O)C(O)C(O)C(=O)O

Numéro CAS : 147-71-7
Numéro CE : 205-695-6
Formule Hill : Câ‚"H₆O₆
Formule chimique : HOOCCH(OH)CH(OH)COOH
Masse molaire : 150,09 g/mol
Code SH : 2918 12 00

CAS : 87-69-4
Formule moléculaire : C4H6O6
Poids moléculaire (g/mol) : 150,09
Numéro MDL : MFCD00064207
Clé InChI : FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYNA-N
CID PubChem : 444305
ChEBI : CHEBI :15671
SOURIRES : OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O

Propriétés de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :
Formule chimique:
C4H6O6 (formule de base)
HO2CCH(OH)CH(OH)CO2H (formule développée)

Masse molaire : 150,087 g/mol
Aspect : Poudre blanche

Densité:
1,737 g/cm3 (R,R- et S,S-)
1,79 g/cm3 (racémate)
1,886 g/cm3 (méso)

Point de fusion:
169, 172 °C (R,R- et S,S-)
206°C (racémate)
165-6°C (méso)

Solubilité dans l'eau:
1,33 kg/L (L ou D-tartrique)
0,21 kg/L (DL, racémique)
1,25 kg/L (« méso »)

Acidité (pKa) : L(+) 25 °C : pKa1= 2,89, pKa2= 4,40
méso 25 °C : pKa1= 3,22, pKa2= 4,85
Base conjuguée : Bitartrate
Susceptibilité magnétique (χ) : âˆ'67,5·10âˆ'6 cm3/mol

Densité : 1,8 g/cm3 (20°C)
Point d'éclair : 210°C
Température d'inflammation : 425°C
Point de fusion : 172 - 174 °C
Solubilité : 1394 g/l

qualité : réactif ACS
Niveau de qualité : 200
densité de vapeur : 5,18 (vs air)
Dosage : 99,5 %

formulaire:
poudre cristalline
cristaux

activité optique : [α]20/D +12,4°, c = 20 dans H2O
pureté optique : ee : 99 % (GLC)
température d'auto-inflammation : 797 °F

impuretés :
≤0,002 % de composés S
≤0,005 % d'insolubles

ign. résidu : ≤ 0,02 %
mp : 170-172 °C (allumé)

traces d'anions :
chlorure (Cl-): ≤0,001%
oxalate (C2O42-) : réussit le test
phosphate (PO43-): ≤0,001%

traces de cations :
Fe : ≤ 5 ppm
métaux lourds (en Pb) : ≤ 5 ppm

Chaîne SMILES : O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O
InChI : 1S/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t1 -,2-/m1/s1
Clé InChI : FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N

Poids moléculaire : 150,09 g/mol
XLogP3-AA : -1,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 150,01643791 g/mol
Masse monoisotopique : 150,01643791 g/mol
Surface polaire topologique : 115 ° ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 134
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 2
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :
Dosage (acidimétrique) : ≤ 99,0 %
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≤ 166 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 169 °C
Spéc. rotation [α²0/D (c=10 dans l'eau) : -14,0 - -12,0 °
Identité (IR) : réussit le test

Point de fusion : 168,0 °C à 172,0 °C
Couleur : Blanc ou incolore
Plage de pourcentage de test : 99+ %
Formule linéaire : HO2CCH(OH)CH(OH)CO2H
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 1390 g/L (20 °C).
Autres solubilités : soluble dans le méthanol, l'éthanol, le propanol et le glycérol, 4 g/L d'éther, insoluble dans le chloroforme
Nom IUPAC : acide 2,3-dihydroxybutanedioïque
Poids de la formule : 150,09
Pourcentage de pureté : 99 %
Quantité : 500 g
Point d'éclair : 210 °C
Spectre infrarouge : authentique
Perte au séchage : 0,5% (1g, 105°C) max.
Conditionnement : Bouteille en plastique
Forme physique : cristaux ou poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Acide L(+)-tartrique

Composés apparentés de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :
2,3-Butanediol
Acide cichorique

Autres cations :
Tartrate monosodique
Tartrate disodique
Tartrate monopotassique
Tartrate dipotassique

Acides carboxyliques associés :
Acide butyrique
Acide succinique
Acide dimercaptosuccinique
L'acide malique
Acide maléique
L'acide fumarique

Noms de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :

Nom IUPAC préféré :
Acide 2,3-dihydroxybutanedioïque

Autres noms:
Acide tartrique
Acide 2,3-dihydroxysuccinique
Acide thrarique
Acide racémique
Acide uvique
Acide paratartrique
Pierre à vin
ACIDE 2,3-DIHYDROXYSUCCINIQUE
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un acide organique présent dans de nombreux légumes et fruits comme les bananes et les raisins, mais aussi dans les bananes, les agrumes et les tamarins.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un acide organique cristallin blanc présent naturellement dans de nombreux fruits, notamment dans les raisins, mais aussi dans les tamarins, les bananes, les avocats et les agrumes.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique d'origine naturelle est une matière première utile dans la synthèse chimique organique.

Numéro CAS : 87-69-4
Numéro CE : 205-695-6
Formule moléculaire : C4H6O6
Poids moléculaire (g/mol) : 150,09

Acide (+)-L-tartrique, (+)-acide tartrique, 87-69-4, acide L-(+)-tartrique, acide L-tartrique, acide L(+)-tartrique, acide tartrique, (2R, Acide 3R)-2,3-dihydroxysuccinique, acide (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioïque, acide (R,R)-tartrique, acide threarique, acide L-threarique, acide dextrotartrique, acide tartrique naturel, Acidum tartaricum, Acide DL-tartrique, (2R,3R)-(+)-Acide tartrique, (+)-(R,R)-Acide tartrique, Acide tartrique, L-, Rechtsweinsaeure, Kyselina vinna, (2R,3R)-Acide tartrique , (R,R)-(+)-Acide tartrique, tartrate, Acide succinique, 2,3-dihydroxy, Weinsteinsaeure, Acide L-2,3-Dihydroxybutanedioïque, 133-37-9, (2R,3R)-rel- Acide 2,3-dihydroxysuccinique, acide 1,2-dihydroxyéthane-1,2-dicarboxylique, EINECS 201-766-0, (+)-Weinsaeure, NSC 62778, FEMA n° 3044, INS n° 334, DTXSID8023632, UNII- W4888I119H, CHEBI:15671, Kyselina 2,3-dihydroxybutandiova, AI3-06298, protéine d'agneau (fongique), INS-334, (+/-)-acide tartrique, acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- (2R,3R) -, (R,R)-tartrate, NSC-62778, W4888I119H, acide tartrique (VAN), Kyselina vinna [tchèque], DTXCID203632, E 334, E-334, RR-acide tartrique, (+)-(2R,3R )-Acide tartrique, Acide tartrique, L-(+)-, EC 201-766-0, ACIDE TARTRIQUE (L(+)-), Acide tartrique [USAN:JAN], Weinsaeure, COMPOSANT BAROS ACIDE TARTRIQUE, L-2 ACIDE ,3-DIHYDROXYSUCCINIQUE, MFCD00064207, C4H6O6, L-tartrate, 4J4Z8788N8, 138508-61-9, (2R,3R)-2,3-Dihydroxybernsteinsaeure, COMPOSANT ACIDE TARTRIQUE DE BAROS, Acide tartrique résoluble, d-alpha, bêta- Acide dihydroxysuccinique, ACIDE TARTRIQUE (II), ACIDE TARTRIQUE [II], 144814-09-5, Kyselina 2,3-dihydroxybutandiova [tchèque], REL-(2R,3R)-2,3-DIHYDROXYBUTANEDIOIC ACID, ACIDE TARTRIQUE (MART .), ACIDE TARTRIQUE [MART.], acide (1R,2R)-1,2-Dihydroxyéthane-1,2-dicarboxylique, ACIDE TARTRIQUE (USP-RS), ACIDE TARTRIQUE [USP-RS], ACIDE BUTANEDIOIQUE, 2, 3-DIHYDROXY-, (R-(R*,R*))-, acide tartrique D,L, acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- (R-(R*,R*))-, ACIDE TARTRIQUE (EP MONOGRAPHIE), ACIDE TARTRIQUE [MONOGRAPHIE EP], Tartarate, DL-TARTARICACID, 132517-61-4, L(+) acide tartrique, (2RS,3RS)-Acide tartrique, acide 2,3-dihydroxy-succinique, Traubensaeure, Vogesensaeure , Weinsaure, acide tartrique, acido tartarico, acide tartrique, para-Weinsaeure, L-Threaric aci, 4ebt, NSC 148314, NSC-148314, (r,r)-tartrate, (+)-tartrate, l(+)tartrique acide, acide tartrique; Acide L-(+)-tartrique, acide tartrique (TN), (+-)-acide tartrique, acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R*,R*)-, acide L-(+) tartrique, (2R,3R)-Tartarate, 1d5r, DL ACIDE TARTRIQUE, TARTARICUM ACIDUM, 2,3-dihydroxy-succinate, ACIDE TARTRIQUE,DL-, SCHEMBL5762, ACIDE TARTRIQUE, DL-, Acide tartrique (JP17/NF), ACIDE TARTRIQUE [ FCC], ACIDE TARTRIQUE [JAN], acide da,b-dihydroxysuccinique, ACIDE TARTRIQUE [INCI], MLS001336057, ACIDE L-TARTRIQUE [MI], ACIDE TARTRIQUE [VANDF], ACIDE DL-TARTRIQUE [MI], CCRIS 8978, L -(+)-Acide tartrique, ACS, ACIDE TARTRIQUE [WHO-DD], CHEMBL1236315, L-(+)-Acide tartrique, BioXtra, TARTARICUM ACIDUM [HPUS], UNII-4J4Z8788N8, (2R,3R)-2,3 -acide tartrique, CHEBI:26849, HMS2270G22, Pharmakon1600-01300044, ACIDE TARTRIQUE, DL- [II], ACIDE TARTRIQUE, (+/-)-, ACIDE TARTRIQUE, DL- [VANDF], HY-Y0293, STR02377, ACIDE TARTRIQUE [LIVRE ORANGE], EINECS 205-105-7, Tox21_300155, acide (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinique, NSC759609, s6233, AKOS016843282, acide L-(+)-tartrique, >=99,5%, CS-W020107, DB09459, NSC-759609, acide (2R,3R)-2,3-dihydroxy-succinique, acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- ; Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R-(R*,R*))-, CAS-87-69-4, acide L-(+)-tartrique, AR, >=99%, (R* Acide ,R*)-2,3-dihydroxybutanedioïque, NCGC00247911-01, NCGC00254043-01, BP-31012, SMR000112492, SBI-0207063.P001, acide (2R,3R)-rel-2,3-dihydroxybutanedioïque, NS00074184, T0025 , EN300-72271, acide (R*,R*)-(+-)-2,3-dihydroxybutanedioïque, C00898, D00103, D70248, acide L-(+)-tartrique, >=99,7%, FCC, FG, L -(+)-Acide tartrique, réactif ACS, >=99,5 %, acide L-(+)-tartrique, BioUltra, >=99,5 % (T), J-500964, J-520420, L-(+)-Tartrique acide, ReagentPlus(R), >=99,5%, acide L-(+)-tartrique, SAJ première qualité, >=99,5%, acide L-(+)-tartrique, testé selon Ph.Eur., acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R*,R*)-(+-)-, acide L-(+)-tartrique, qualité spéciale JIS, >=99,5 %, acide L-(+)-tartrique, naturel, >=99,7 %, FCC, FG, acide L-(+)-tartrique, pa, réactif ACS, 99,0 %, acide L-(+)-tartrique, qualité réactif Vetec(TM), 99 %, Q18226455, F8880-9012 , Z1147451717, acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (thêta, thêta)-(+-)-, 000189E3-11D0-4B0A-8C7B-31E02A48A51F, acide L-(+)-tartrique, puriss. pa, réactif ACS, >=99,5 %, acide L-(+)-tartrique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), acide tartrique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), acide L-(+)-tartrique, anhydre , fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99,5 %, acide L-(+)-tartrique, pa, réactif ACS, reag. ISO, reag. Ph. Eur., 99,5 %, acide tartrique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un acide organique présent dans de nombreux légumes et fruits comme les bananes et les raisins, mais aussi dans les bananes, les agrumes et les tamarins.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est également connu sous le nom d'acide racémique ou d'acide tartrique.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé pour générer du dioxyde de carbone.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un acide aldarique diprotique de couleur blanche cristalline.
La levure chimique est un mélange d'acide 2,3-dihydroxysuccinique et de bicarbonate de sodium.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est largement utilisé dans le domaine pharmaceutique.
Des doses élevées d'acide 2,3-dihydroxysuccinique peuvent entraîner la paralysie ou la mort.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est l'un des acides organiques les moins antimicrobiens connus pour inactiver moins de micro-organismes et inhiber moins la croissance microbienne par rapport à la plupart des autres acides organiques (y compris acétique, ascorbique, benzoïque, citrique, formique, fumarique, lactique, lévulinique). , malique et propionique) dans la littérature scientifique publiée.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un acide tétrarique, qui est de l'acide butanedioïque substitué par des groupes hydroxy aux positions 2 et 3.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique joue un rôle de métabolite xénobiotique humain et de métabolite végétal.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un acide conjugué du 3-carboxy-2,3-dihydroxypropanoate.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un acide organique cristallin blanc présent naturellement dans de nombreux fruits, notamment dans les raisins, mais aussi dans les tamarins, les bananes, les avocats et les agrumes.
Le sel d'acide 2,3-dihydroxysuccinique, le bitartrate de potassium, communément appelé crème de tartre, se développe naturellement au cours du processus de fermentation.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est généralement mélangé avec du bicarbonate de sodium et est vendu sous forme de levure chimique utilisée comme agent levant dans la préparation des aliments.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique lui-même est ajouté aux aliments en tant qu'antioxydant E334 et pour conférer un goût aigre distinctif à l'acide 2,3-dihydroxysuccinique.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un acide organique présent naturellement dans de nombreux fruits, notamment le raisin mais aussi les bananes et les agrumes.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un solide cristallin blanc qui peut facilement être dissous dans l'eau.

Environ. 50 % de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique produit est ensuite utilisé par l'industrie alimentaire et pharmaceutique, l'autre moitié étant utilisée dans des applications techniques.
Lorsqu’il est ajouté à des produits alimentaires ou à des boissons, l’acide 2,3-dihydroxysuccinique est désigné par le numéro E E 334.

En outre, l’acide 2,3-dihydroxysuccinique et ses dérivés sont souvent utilisés dans le domaine pharmaceutique ou comme agent chélateur dans l’industrie agricole et métallurgique.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique d'origine naturelle est une matière première utile dans la synthèse chimique organique.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique, un acide alpha-hydroxy-carboxylique, a des caractéristiques acides diprotiques et aldariques et est un dérivé dihydroxyle de l'acide succinique.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un acide organique cristallin blanc présent naturellement dans de nombreuses plantes, notamment dans le raisin.
Le 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide alpha-hydroxy-carboxylique, dont les caractéristiques acides sont diprotique et aldarique, et est un dérivé dihydroxyle de l'acide succinique.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un acide organique cristallin blanc présent naturellement dans de nombreuses plantes, notamment dans le raisin.
Le 2,3-dihydroxybutanedioïque est un acide alpha-hydroxy-carboxylique, dont les caractéristiques acides sont diprotique et aldarique, et est un dérivé dihydroxyle de l'acide succinique.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un acide organique diprotique cristallin blanc.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est présent naturellement dans de nombreuses plantes, en particulier dans les raisins, les bananes et les tamarins.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est également l'un des principaux acides présents dans le vin.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique peut être ajouté aux aliments lorsqu'un goût aigre est souhaité.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est également utilisé comme antioxydant.

Les sels de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique sont appelés tartares.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un dérivé dihydroxylé de l'acide succinique.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique se trouve dans la crème de tartre et la levure chimique.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans l'argenture des miroirs, le tannage du cuir et le sel de Rochelle.
En analyse médicale, l'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé pour préparer des solutions permettant de déterminer le glucose.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un acide dicarboxylique naturel contenant deux stéréocentres.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique existe sous la forme d'une paire d'énantiomères et d'un composé méso achiral.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est présent dans de nombreux fruits (acide de fruit), et le sel monopotassique de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique se retrouve sous forme de dépôt lors de la fermentation du jus de raisin.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un composé historique, remontant à l'époque où Louis Pasteur séparait l'acide 2,3-dihydroxysuccinique en deux énantiomères avec une loupe et une pince à épiler il y a plus de 160 ans.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique a un goût plus fort et plus piquant que l'acide citrique.
Bien que l'acide 2,3-dihydroxysuccinique soit réputé pour sa présence naturelle dans le raisin, l'acide 2,3-dihydroxysuccinique est également présent dans les pommes, les cerises, la papaye, la pêche, la poire, l'ananas, les fraises, les mangues et les agrumes.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé préférentiellement dans les aliments contenant des canneberges ou du raisin, notamment les vins, les gelées et les confiseries.
Commercialement, l'acide 2,3-dihydroxysuccinique est préparé à partir des déchets de l'industrie vinicole et est plus cher que la plupart des acidulants, notamment les acides citrique et malique.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est l'un des acides organiques les moins antimicrobiens connus pour inactiver moins de micro-organismes et inhiber moins la croissance microbienne par rapport à la plupart des autres acides organiques (y compris acétique, ascorbique, benzoïque, citrique, formique, fumarique, lactique, lévulinique). , malique et propionique) dans la littérature scientifique publiée.
De plus, lorsqu'il est dissous dans de l'eau dure, des précipités insolubles indésirables de tartrate de calcium peuvent se former.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un constituant abondant de nombreux fruits tels que les raisins et les bananes et présente un goût aigre légèrement astringent et rafraîchissant.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est l'un des principaux acides présents dans le vin.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est ajouté à d'autres aliments pour donner un goût aigre et est normalement utilisé avec d'autres acides tels que l'acide citrique et l'acide malique comme additif dans les boissons gazeuses, les bonbons, etc.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est produit par hydrolyse acide du tartrate de calcium, préparé à partir du tartrate de potassium obtenu comme sous-produit lors de la production de vin.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique optiquement actif est utilisé pour la résolution chirale des amines et également comme catalyseur asymétrique.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est le plus soluble dans l'eau des acidulants solides.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique contribue à un fort goût acidulé qui rehausse les saveurs de fruits, en particulier de raisin et de citron vert.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est souvent utilisé comme acidulant dans les boissons aromatisées au raisin et au citron vert, les desserts à la gélatine, les confitures, les gelées et les confiseries aigre-douces.

Acide 2,3-dihydroxysuccinique, un acide dicarboxylique, l'un des acides végétaux les plus largement distribués, avec de nombreuses utilisations alimentaires et industrielles.
Avec plusieurs sels d'acide 2,3-dihydroxysuccinique, la crème de tartre (tartrate acide de potassium) et le sel de Rochelle (tartrate de sodium et de potassium), l'acide 2,3-dihydroxysuccinique est obtenu à partir de sous-produits de la fermentation du vin.

L'étude des propriétés cristallographiques, chimiques et optiques des acides 2,3-dihydroxysucciniques par le chimiste et microbiologiste français Louis Pasteur a jeté les bases des idées modernes de stéréoisomérie.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est largement utilisé comme acidulant dans les boissons gazeuses, les comprimés effervescents, les desserts à la gélatine et les gelées de fruits.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique a de nombreuses applications industrielles, par exemple dans le nettoyage et le polissage des métaux, dans l'impression en calicot, dans la teinture de la laine et dans certains processus d'impression et de développement photographiques.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans l'argenture des miroirs, dans la transformation du fromage et dans la composition de cathartiques doux.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est incorporé dans les poudres à pâte, les bonbons durs et les tires ; et l'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans le nettoyage du laiton, l'étamage électrolytique du fer et de l'acier et le revêtement d'autres métaux avec de l'or et de l'argent.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un acide organique.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est également connu sous le nom d'acide racémique ou d'acide tartrique.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé pour générer du dioxyde de carbone.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un acide aldarique diprotique.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un acide alpha-hydroxy-carboxylique et est un dérivé dihydroxyle de l'acide succinique.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est largement utilisé dans le domaine pharmaceutique.
Une dose élevée d’acide 2,3-dihydroxysuccinique peut affecter notre corps dans une large mesure.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est un acide blanc et cristallin naturellement présent dans de nombreux fruits et légumes et notamment dans le raisin.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est également présent dans les bananes, les tamarins et les agrumes.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est généralement mélangé avec du bicarbonate de sodium et est vendu sous forme de levure chimique utilisée comme agent levant dans la préparation des aliments.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est ajouté aux aliments en tant qu'antioxydant, c'est-à-dire E334, et pour conférer un goût aigre distinctif à l'acide 2,3-dihydroxysuccinique.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique, parfois appelé acide tartrique, est un composé organique naturellement présent dans les plantes, le vin et de nombreux fruits, tels que les raisins, les tamarins, les agrumes et les bananes.
L'acide est disponible sous forme de solide blanc soluble dans l'eau.
Le sel d’acide 2,3-dihydroxysuccinique, communément appelé crème de tartre, est créé naturellement par fermentation.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est fabriqué à partir de tartrate acide de potassium obtenu à partir de différents sous-produits de l'industrie vitivinicole, tels que les lies, l'argol et les tourteaux issus du jus de raisin fermenté.
Cet acide dibasique est généralement mélangé avec du bicarbonate de sodium et est disponible sous forme de levure chimique couramment utilisée comme additif alimentaire.

Utilisations de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique :
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est la forme Levo de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique dextrogyre.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est présent dans la nature et classé comme acide de fruit.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans les boissons gazeuses et les aliments, comme acidulant, agent complexant, aide pharmaceutique (agent tampon), dans la photographie, le bronzage, la céramique et pour fabriquer des tartrates.
Les dérivés d'esters diéthyliques et dibutyliques sont commercialement importants pour une utilisation dans les laques et dans l'impression textile.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé comme intermédiaire dans les applications de construction et de céramique, dans les produits de nettoyage, les produits cosmétiques/de soins personnels et les traitements de surfaces métalliques (y compris les produits galvaniques et de galvanoplastie).
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé comme agent aromatisant, agent antiagglomérant, agent de séchage, agent raffermissant, humectant, agent levant et agent de contrôle du pH pour les aliments.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé pour améliorer le goût des médicaments oraux.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé pour chélater les ions métalliques tels que le magnésium et le calcium.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans les recettes comme agent levant avec le bicarbonate de soude.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé comme antioxydant.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est l'un des acides importants du vin.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans les aliments pour donner un goût aigre.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est parfois utilisé pour provoquer des vomissements.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé pour fabriquer des miroirs en argent.

Sous sa forme ester, l’acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans la teinture des textiles.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans le tannage du cuir.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans les bonbons.
Sous sa forme crème, l’acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé comme stabilisant dans les aliments.

Industrie alimentaire:
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé comme acidifiant et conservateur naturel pour les marmelades, les glaces, les gelées, les jus, les conserves et les boissons.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé comme effervescent pour l'eau gazeuse.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé comme émulsifiant et conservateur dans l'industrie de la boulangerie et dans la préparation de bonbons et friandises.

Œnologie :
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé comme acidifiant.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans les moûts et les vins pour élaborer des vins plus équilibrés du point de vue gustatif, ce qui entraîne une augmentation de leur degré d'acidité et une diminution de leur pH.

Industrie pharmaceutique :
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé comme excipient pour la préparation de comprimés effervescents.

Industrie de construction:
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans le ciment, le plâtre et le plâtre de Paris pour retarder le séchage et faciliter la manipulation de ces matériaux.

Industrie cosmétique :
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé comme composant de base de nombreuses crèmes corporelles naturelles.

Secteur chimique :
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans les bains galvaniques.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans l'industrie électronique.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé comme mordant dans l'industrie textile.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé comme antioxydant dans les graisses industrielles.

Utilisations industrielles :
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs

Utilisations par les consommateurs :
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs

Processus industriels avec risque d’exposition :
Galvanoplastie
Peinture (pigments, liants et biocides)
Tannage et traitement du cuir
Traitement photographique
Textiles (impression, teinture ou finition)

Domaines d'utilisation de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique :
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique, cet acide cristallin, est couramment observé dans les plantes et les fruits.
La formule chimique de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique, un acide organique, est C4H6O6 et sa densité est de 1,788 g/cm.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans différentes branches industrielles, notamment l'industrie.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est généralement préféré pour la fermentation du vin et se forme comme sous-produit du potassium pendant la fermentation.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est fréquemment utilisé dans la teinture de la laine, le polissage, la gélatine, les desserts et les sodas.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique, que l'on trouve principalement dans les raisins, est également présent dans certains fruits autres que le raisin.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique, formé à partir du mélange de racèmes, est appelé lévo.
Les acides 2,3-dihydroxysucciniques font partie des acides dicarboxyliques hydrosolubles.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé pour donner un goût aigre aux aliments.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique, E334, est un bon antioxydant.

L'utilisation la plus courante de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique est la production de soude.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique, utilisé pour aromatiser la soude, est un composant indispensable de la soude.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est préféré pour teindre la laine.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique peut être utilisé pour polir, polir et nettoyer les métaux.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé pour libérer du dioxyde de carbone dans les produits de boulangerie.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique, ingrédient indispensable des desserts à la gélatine, est généralement préféré comme épaississant dans des produits tels que la meringue, les délices turcs et la crème fouettée.

La forme d'acide 2,3-dihydroxysuccinique obtenue à partir du raisin est généralement préférée en pâtisserie.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique peut être préféré à la levure chimique pour les gâteaux levants.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique, que l'on trouve fréquemment dans les fruits et qui a un goût acidulé et fort, est préféré pour la vinification et la fermentation du vin.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans la fabrication de marmelade et de confitures.

Applications de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique :
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique et ses dérivés ont de nombreuses utilisations dans le domaine pharmaceutique.
Par exemple, l’acide 2,3-dihydroxysuccinique a été utilisé dans la production de sels effervescents, en combinaison avec l’acide citrique, pour améliorer le goût des médicaments oraux.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique a également plusieurs applications à usage industriel.

Il a été observé que l'acide chélate les ions métalliques tels que le calcium et le magnésium.
Par conséquent, l'acide a servi dans les industries agricoles et métallurgiques comme agent chélateur pour complexer les micronutriments dans les engrais du sol et pour nettoyer les surfaces métalliques constituées respectivement d'aluminium, de cuivre, de fer et d'alliages de ces métaux.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans les carburants et les additifs pour carburants, les produits chimiques de laboratoire, les lubrifiants et additifs pour lubrifiants, les agents de revêtement et les agents de traitement de surface.
L’acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans les auxiliaires technologiques et les auxiliaires technologiques spécifiques à la production pétrolière.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans les encres, les toners et les colorants, en laboratoire, dans les lubrifiants et les graisses.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique se trouve dans la crème de tartre, utilisée dans la fabrication de bonbons et de glaçages pour gâteaux.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est également utilisé dans la levure chimique, où l'acide 2,3-dihydroxysuccinique sert de source d'acide qui réagit avec le bicarbonate de sodium (bicarbonate de soude).
Cette réaction produit du dioxyde de carbone et permet aux produits de « monter », mais l'acide 2,3-dihydroxysuccinique le fait sans le goût de « levure » qui peut résulter de l'utilisation de cultures de levure actives comme source de dioxyde de carbone.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans l'argenture des miroirs, le tannage du cuir et dans la fabrication du sel de Rochelle, qui est parfois utilisé comme laxatif.
Les tirages bleus sont réalisés avec du tartarte ferrique comme source d'encre bleue.

En analyse médicale, l'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé pour préparer des solutions permettant de déterminer le glucose.
Les esters courants de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique sont le tartrate de diéthyle et le tartrate de dibutyle.
Les deux sont fabriqués en faisant réagir l’acide 2,3-dihydroxysuccinique avec l’alcool, l’éthanol ou le n-butanol approprié.

Acide 2,3-dihydroxysuccinique dans le vin :
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique peut être immédiatement reconnaissable par les buveurs de vin comme la source des « diamants du vin », les petits cristaux de bitartrate de potassium qui se forment parfois spontanément sur le bouchon ou le fond de la bouteille.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique joue un rôle chimique important, abaissant le pH du « moût » en fermentation à un niveau où de nombreuses bactéries d'altération indésirables ne peuvent pas vivre, et agissant comme conservateur après la fermentation.
En bouche, l'acide 2,3-dihydroxysuccinique apporte une partie de l'acidité du vin, bien que les acides citrique et malique jouent également un rôle.

Acide 2,3-dihydroxysuccinique dans les fruits :
Les raisins et les tamarins ont les niveaux les plus élevés de concentration d’acide 2,3-dihydroxysuccinique.
Les autres fruits contenant de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique sont les bananes, les avocats, les figues de Barbarie, les pommes, les cerises, les papayes, les pêches, les poires, les ananas, les fraises, les mangues et les agrumes.

Les résultats d’une étude ont montré que dans les agrumes (oranges, citrons et mandarines), les fruits produits en agriculture biologique contiennent des niveaux plus élevés d’acide 2,3-dihydroxysuccinique que les fruits produits en agriculture conventionnelle.

Des traces d'acide 2,3-dihydroxysuccinique ont été trouvées dans les canneberges et d'autres baies.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est également présent dans les feuilles et les gousses des plantes et des haricots Pelargonium.

Agent retardateur :
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est largement utilisé comme agent retardateur dans les applications pétrolières ainsi que dans les systèmes à base de ciment.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique agit en ralentissant la prise du ciment en empêchant certaines réactions lors de l'hydratation du processus de cimentage.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique retarde diverses étapes, notamment la formation d'ettringite et l'hydratation du C3A.

Additif alimentaire:
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique a également de nombreuses utilisations dans l'industrie alimentaire.
En tant qu'acidulant, l'acide 2,3-dihydroxysuccinique offre un goût aigre agréable et donne aux aliments une saveur piquante.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique sert également d'agent de conservation alimentaire et peut aider à fixer les gels.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est généralement ajouté à la plupart des produits, notamment les boissons gazeuses, la gélatine, les gelées de fruits et les comprimés effervescents.
Cet acide est également utilisé comme ingrédient dans les bonbons et dans diverses marques de levure chimique et de systèmes de levage pour faire lever les produits.

Applications industrielles:
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique a de nombreuses applications industrielles.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé dans le placage d'or et d'argent, dans la fabrication de l'encre bleue pour les plans, dans le tannage du cuir et dans le nettoyage et le polissage des métaux.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est également l'un des ingrédients du sel de Rochelle, qui est luxuriant et réagit avec le nitrate d'argent pour former l'argenture des miroirs.

Application commerciale :
Les sous-produits issus de la fermentation du vin lors de la production de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique sont chauffés avec de l'hydroxyde de calcium.
Cela amène le tartrate de calcium à développer un résidu, qui est ensuite traité avec de l'acide sulfurique pour former un mélange d'acide 2,3-dihydroxysuccinique et de sulfate de calcium.
Une fois le mélange séparé, l’acide 2,3-dihydroxysuccinique est purifié et utilisé pour la production commerciale.

D'autres utilisations de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique incluent des applications pharmaceutiques pour produire du sel effervescent qui contribue à rehausser le goût des médicaments oraux.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est également utilisé dans l'industrie métallurgique et agricole comme agent chélateur pour nettoyer les surfaces métalliques et ajouter des nutriments au sol.

Dérivés de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique :

Les dérivés importants de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique comprennent :
Tartrate de sodium et d'ammonium, le premier matériau séparé en énantiomères d'acide 2,3-dihydroxysuccinique
Crème de tartre (bitartrate de potassium), utilisée en cuisine
Sel de Rochelle (tartrate de potassium et de sodium), qui possède des propriétés optiques inhabituelles
Tartare émétique (tartrate d'antimoine et de potassium), un agent de résolution.
Le tartrate de diisopropyle est utilisé comme co-catalyseur en synthèse asymétrique.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est une toxine musculaire qui agit en inhibant la production d'acide malique et qui, à fortes doses, provoque la paralysie et la mort.
En tant qu'additif alimentaire, l'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé comme antioxydant avec le numéro E E334 ; Les acides 2,3-dihydroxysucciniques sont d'autres additifs servant d'antioxydants ou d'émulsifiants.

Production d'acide 2,3-dihydroxysuccinique :
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est produit industriellement en plus grande quantité.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est obtenu à partir de lies, un sous-produit solide des fermentations.
Les premiers sous-produits sont principalement constitués de bitartrate de potassium (KHC4H4O6).

Ce sel de potassium est transformé en tartrate de calcium (CaC4H4O6) lors d'un traitement à l'hydroxyde de calcium « lait de chaux » (Ca(OH)2) :
KH(C4H4O6) + Ca(OH)2 -> Ca(C4H4O6) + KOH + H2O

En pratique, des rendements plus élevés en tartrate de calcium sont obtenus avec l'ajout de chlorure de calcium.

Le tartrate de calcium est ensuite converti en acide 2,3-dihydroxysuccinique en traitant le sel avec de l'acide sulfurique aqueux :
Ca(C4H4O6) + H2SO4 -> H2(C4H4O6) + CaSO4

Acide 2,3-dihydroxysuccinique racémique :
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique racémique peut être préparé dans une réaction en plusieurs étapes à partir de l'acide maléique.

Dans un premier temps, l'acide maléique est époxydé par du peroxyde d'hydrogène en utilisant du tungstate de potassium comme catalyseur.
HO2CC2H2CO2H + H2O2 – OC2H2(CO2H) 2

Dans l'étape suivante, l'époxyde est hydrolysé.
OC2H2(CO2H)2 + H2O – (HOCH)2(CO2H)2

Acide méso-2,3-dihydroxysuccinique :
Un mélange d'acide 2,3-dihydroxysuccinique et d'acide méso-tartrique se forme lorsque l'acide dextro-2,3-dihydroxysuccinique est chauffé dans l'eau à 165 °C pendant environ 2 jours.

L'acide méso-2,3-dihydroxysuccinique peut également être préparé à partir d'acide dibromosuccinique en utilisant de l'hydroxyde d'argent :
HO2CCHBrCHBrCO2H + 2 AgOH – HO2CCH(OH)CH(OH)CO2H + 2 AgBr

L'acide méso-tartrique peut être séparé de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique résiduel par cristallisation, le racémate étant moins soluble.

Informations générales sur la fabrication de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Inconnu ou raisonnablement vérifiable

Stéréochimie de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique :
La forme naturelle de l’acide est l’acide dextro 2,3-dihydroxysuccinique.
L’acide 2,3-dihydroxysuccinique étant disponible naturellement, l’acide 2,3-dihydroxysuccinique est moins cher que son énantiomère et l’isomère méso.

Dextro et lévo forment des cristaux sphénoïdaux monocliniques et des cristaux orthorhombiques.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique racémique forme des cristaux monocliniques et tricliniques (groupe spatial P1).

L'acide méso 2,3-dihydroxysuccinique anhydre forme deux polymorphes anhydres : triclinique et orthorhombique.
L'acide méso 2,3-dihydroxysuccinique monohydraté cristallise sous forme de polymorphes monocliniques et tricliniques en fonction de la température à laquelle se produit la cristallisation à partir d'une solution aqueuse.
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique dans la solution de Fehling se lie aux ions cuivre (II), empêchant la formation de sels d'hydroxyde insolubles.

Histoire de l’acide 2,3-dihydroxysuccinique :
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est connu des vignerons depuis des siècles.
Cependant, le procédé chimique d'extraction a été développé en 1769 par le chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele.

L'acide 2,3-dihydroxysuccinique a joué un rôle important dans la découverte de la chiralité chimique.
Cette propriété de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique a été observée pour la première fois en 1832 par Jean Baptiste Biot, qui a observé la capacité de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique à faire tourner la lumière polarisée.

Louis Pasteur poursuit ces recherches en 1847 en étudiant la forme des cristaux de tartrate de sodium et d'ammonium, qu'il trouve chiraux.
En triant manuellement les cristaux de formes différentes, Pasteur a été le premier à produire un échantillon pur d’acide lévo2,3-dihydroxysuccinique.

Pharmacologie et biochimie de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique :

Pharmacodynamie :
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique est utilisé pour générer du dioxyde de carbone par interaction avec le bicarbonate de sodium après administration orale.
Le dioxyde de carbone étend l'estomac et fournit un produit de contraste négatif lors d'une radiographie à double contraste.
À fortes doses, cet agent agit comme une toxine musculaire en inhibant la production d’acide malique, ce qui pourrait provoquer la paralysie, voire la mort.

Voie d’élimination :
Seulement environ 15 à 20 % de l’acide 2,3-dihydroxysuccinique consommé est sécrété sous forme inchangée dans l’urine.

Métabolisme/métabolites :
La plupart du tartrate consommé par les humains est métabolisé par des bactéries situées dans le tractus gastro-intestinal, principalement dans le gros intestin.

Informations sur les métabolites humains de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique :

Emplacements des tissus :
Tissu adipeux
Plaquette
Prostate

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme

Réactivité de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique :
L'acide 2,3-dihydroxysuccinique peut participer à plusieurs réactions.

Comme le montre le schéma réactionnel ci-dessous, l'acide dihydroxymaléique est produit lors du traitement de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique avec du peroxyde d'hydrogène en présence d'un sel ferreux.
HO2CCH(OH)CH(OH)CO2H + H2O2 – HO2CC(OH)C(OH)CO2H + 2 H2O

L'acide dihydroxymaléique peut ensuite être oxydé en acide 2,3-dihydroxysuccinique avec de l'acide nitrique.

Mesures en cas de rejet accidentel d'acide 2,3-dihydroxysuccinique :

Élimination des déversements :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre contre les particules adapté à la concentration aéroportée d'acide 2,3-dihydroxysuccinique.
Balayer la substance déversée dans des récipients couverts.

Le cas échéant, humidifiez d’abord pour éviter la poussière.
Stocker et éliminer conformément aux réglementations locales.

Identifiants de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique :
Numero CAS:
Isomère R,R : 87-69-4
Isomère S,S : 147-71-7
racémique : 133-37-9
méso-isomère : 147-73-9
ChEBI : CHEBI :15674

ChEMBL :
ChEMBL333714
ChEMBL1200861

ChemSpider : 852
Banque de médicaments : DB01694
Carte d'information ECHA : 100.121.903
Numéro E : E334 (antioxydants, ...)
KEGG : C00898
MeSH : tartrique + acide
PubChem CID : 875 isomère non spécifié
UNII : W4888I119H
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5046986
InChI : InChI=1S/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)
Clé: FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)
Clé: FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYAZ
SOURIRES : O=C(O)C(O)C(O)C(=O)O

Numéro CAS : 147-71-7
Numéro CE : 205-695-6
Formule Hill : Câ‚"H₆O₆
Formule chimique : HOOCCH(OH)CH(OH)COOH
Masse molaire : 150,09 g/mol
Code SH : 2918 12 00

CAS : 87-69-4
Formule moléculaire : C4H6O6
Poids moléculaire (g/mol) : 150,09
Numéro MDL : MFCD00064207
Clé InChI : FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYNA-N
CID PubChem : 444305
ChEBI : CHEBI :15671
SOURIRES : OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O

Propriétés de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique :
Formule chimique:
C4H6O6 (formule de base)
HO2CCH(OH)CH(OH)CO2H (formule développée)

Masse molaire : 150,087 g/mol
Aspect : Poudre blanche

Densité:
1,737 g/cm3 (R,R- et S,S-)
1,79 g/cm3 (racémate)
1,886 g/cm3 (méso)

Point de fusion:
169, 172 °C (R,R- et S,S-)
206°C (racémate)
165-6°C (méso)

Solubilité dans l'eau:
1,33 kg/L (L ou D-tartrique)
0,21 kg/L (DL, racémique)
1,25 kg/L (« méso »)

Acidité (pKa) : L(+) 25 °C : pKa1= 2,89, pKa2= 4,40
méso 25 °C : pKa1= 3,22, pKa2= 4,85
Base conjuguée : Bitartrate
Susceptibilité magnétique (χ) : âˆ'67,5·10âˆ'6 cm3/mol

Densité : 1,8 g/cm3 (20°C)
Point d'éclair : 210°C
Température d'inflammation : 425°C
Point de fusion : 172 - 174 °C
Solubilité : 1394 g/l

qualité : réactif ACS
Niveau de qualité : 200
densité de vapeur : 5,18 (vs air)
Dosage : 99,5 %

formulaire:
poudre cristalline
cristaux

activité optique : [α]20/D +12,4°, c = 20 dans H2O
pureté optique : ee : 99 % (GLC)
température d'auto-inflammation : 797 °F

impuretés :
≤0,002 % de composés S
≤0,005 % d'insolubles

ign. résidu : ≤ 0,02 %
mp : 170-172 °C (allumé)

traces d'anions :
chlorure (Cl-): ≤0,001%
oxalate (C2O42-) : réussit le test
phosphate (PO43-): ≤0,001%

traces de cations :
Fe : ≤ 5 ppm
métaux lourds (en Pb) : ≤ 5 ppm

Chaîne SMILES : O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O
InChI : 1S/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t1 -,2-/m1/s1
Clé InChI : FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N

Poids moléculaire : 150,09 g/mol
XLogP3-AA : -1,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 150,01643791 g/mol
Masse monoisotopique : 150,01643791 g/mol
Surface polaire topologique : 115 ° ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 134
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 2
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’acide 2,3-dihydroxysuccinique :
Dosage (acidimétrique) : ≤ 99,0 %
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≤ 166 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 169 °C
Spéc. rotation [α²0/D (c=10 dans l'eau) : -14,0 - -12,0 °
Identité (IR) : réussit le test

Point de fusion : 168,0 °C à 172,0 °C
Couleur : Blanc ou incolore
Plage de pourcentage de test : 99+ %
Formule linéaire : HO2CCH(OH)CH(OH)CO2H
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 1390 g/L (20 °C).
Autres solubilités : soluble dans le méthanol, l'éthanol, le propanol et le glycérol, 4 g/L d'éther, insoluble dans le chloroforme
Nom IUPAC : acide 2,3-dihydroxysuccinique
Poids de la formule : 150,09
Pourcentage de pureté : 99 %
Quantité : 500 g
Point d'éclair : 210 °C
Spectre infrarouge : authentique
Perte au séchage : 0,5% (1g, 105°C) max.
Conditionnement : Bouteille en plastique
Forme physique : cristaux ou poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Acide L(+)-tartrique

Composés apparentés de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique :
2,3-Butanediol
Acide cichorique

Autres cations :
Tartrate monosodique
Tartrate disodique
Tartrate monopotassique
Tartrate dipotassique

Acides carboxyliques associés :
Acide butyrique
Acide succinique
Acide dimercaptosuccinique
L'acide malique
Acide maléique
L'acide fumarique

Noms de l'acide 2,3-dihydroxysuccinique :

Nom IUPAC préféré :
Acide 2,3-dihydroxysuccinique

Autres noms:
Acide tartrique
Acide racémique
Acide thrarique
Acide tartrique
Acide uvique
Acide paratartrique
Pierre à vin
ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYL-1-PROPANE SULFONIQUE
L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est un monomère acrylique réactif, hydrophile et sulfonique.
L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est utilisé pour modifier les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques.
L'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane est utilisé comme hydrogels pour des applications médicales


NUMÉRO CAS : 15214-89-8

NUMÉRO CE : 239-268-0

FORMULE MOLÉCULAIRE : C7H13NO4S

POIDS MOLÉCULAIRE : 207,25 g/mol

NOM IUPAC : acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulfonique


L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est un acide organosulfonique.
L'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane est utilisé dans le traitement de l'eau
L'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane peut être utilisé dans un champ pétrolifère

L'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane est utilisé pour les produits chimiques de construction
L'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane est également utilisé pour les produits de soins personnels

L'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane est utilisé pour les revêtements en émulsion
L'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane peut être utilisé comme adhésif
L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique se trouve dans les modificateurs de rhéologie.

Propriétés
*L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique a une stabilité hydrolytique et thermique :
Le groupe diméthyle géminal et le groupe sulfométhyle se combinent pour entraver stériquement la fonctionnalité amide et fournir à la fois des stabilités hydrolytiques et thermiques aux polymères contenant de l'AMPS.

* L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique a une polarité et une hydrophilie :
Le groupe sulfonate confère au monomère un degré élevé d'hydrophilie et de caractère anionique dans une large gamme de pH.
De plus, l'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique absorbe facilement l'eau et confère également des caractéristiques améliorées d'absorption et de transport de l'eau aux polymères.

*Solubilité : l'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane est très soluble dans l'eau et le diméthylformamide (DMF)
L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique présente également une solubilité limitée dans la plupart des solvants organiques polaires

*Inhibition de la précipitation des cations divalents :
Acide sulfonique dans le 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane L'acide sulfonique est un groupe ionique très fort et s'ionise complètement dans les solutions aqueuses.
Dans les applications où la précipitation de sels minéraux n'est pas souhaitable, l'incorporation d'un polymère contenant même une petite quantité d'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique peut inhiber significativement la précipitation des cations divalents.
Le résultat est une réduction significative de la précipitation d'une grande variété de sels minéraux, y compris le calcium, le magnésium, le fer, l'aluminium, le zinc, le baryum et le chrome.

*Détermination du poids moléculaire moyen en viscosité (constantes de Mark-Houwink)

APPLICATIONS:
*Fibre acrylique : un certain nombre de caractéristiques de performance améliorées sont conférées aux fibres acryliques, acryliques modifiées, polypropylène et fluorure de polyvinylidène : réceptivité aux colorants, capacité d'absorption de l'humidité et résistance statique.

*Revêtement et adhésif : le groupe acide sulfonique de l'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane confère aux monomères un caractère ionique sur une large plage de pH.
Les charges anioniques de l'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique fixées sur les particules de polymère améliorent les stabilités chimiques et au cisaillement de l'émulsion de polymère et réduisent également la quantité de tensioactifs qui s'échappent du film de peinture.
L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique améliore les propriétés thermiques et mécaniques des adhésifs et augmente la force d'adhérence des formulations d'adhésifs sensibles à la pression.

*Détergents : l'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane améliore les performances de lavage des tensioactifs en liant les cations multivalents et en réduisant l'adhérence de la saleté.

*Soins personnels : les fortes propriétés polaires et hydrophiles introduites dans un homopolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique de haut poids moléculaire sont exploitées comme une caractéristique lubrifiante très efficace pour les soins de la peau.

*Hydrogel médical : la capacité élevée d'absorption d'eau et de gonflement lorsque l'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est introduit dans un hydrogel est la clé des applications médicales.
L'hydrogel avec de l'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane a montré une conductivité uniforme, une faible impédance électrique, une force de cohésion, une adhérence cutanée appropriée, et biocompatible et capable d'une utilisation répétée et a été utilisé pour les électrodes d'électrocardiographe (ECG), l'électrode de défibrillation , des coussinets de mise à la terre électrochirurgicaux et des électrodes d'administration de médicaments iontophorétiques.
De plus, les polymères dérivés de l'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique sont utilisés comme hydrogel absorbant et composant collant des pansements.
L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est utilisé en raison de sa capacité élevée d'absorption et de rétention d'eau en tant que monomère dans les superabsorbants e. g. pour les couches de bébé.

*Applications pétrolières : les polymères utilisés dans les applications pétrolières doivent résister à des environnements hostiles et nécessitent une stabilité thermique et hydrolytique ainsi qu'une résistance à l'ard eau contenant des ions métalliques.
Par exemple, dans les opérations de forage où des conditions de salinité élevée, de température élevée et de pression élevée sont présentes, les copolymères d'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane peuvent inhiber la perte de fluide et être utilisés dans les environnements de champs pétrolifères comme inhibiteurs de tartre, frottement réducteurs et polymères de contrôle de l'eau, et dans les applications d'injection de polymères.

* Applications de traitement de l'eau : La stabilité cationique des polymères contenant de l'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane est très utile pour les procédés de traitement de l'eau.
Ces polymères à faible poids moléculaire peuvent non seulement inhiber le tartre de calcium, de magnésium et de silice dans les tours de refroidissement et les chaudières, mais également aider à contrôler la corrosion en dispersant l'oxyde de fer.
Lorsque des polymères de haut poids moléculaire sont utilisés, l'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique peut être utilisé pour précipiter les solides dans le traitement des effluents industriels.

*Protection des cultures : augmentation de la biodisponibilité des pesticides dans les formulations hydro-organiques des formulations de polymères dissous et nanoparticulaires.

*Membranes : l'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique augmente le débit d'eau, la rétention et la résistance à l'encrassement des membranes d'ultrafiltration et de microfiltration asymétriques et est étudié en tant que composant anionique dans les membranes polymères des piles à combustible.

*Applications de construction : les superplastifiants contenant de l'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sont utilisés pour réduire l'eau dans les formulations de béton.
Les avantages de ces additifs comprennent une résistance améliorée, une maniabilité améliorée, une durabilité améliorée des mélanges de ciment.
La poudre de polymère redispersable, lorsque l'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est introduit, dans les mélanges de ciment contrôle la teneur en pores d'air et empêche l'agglomération des poudres pendant le processus de séchage par pulvérisation à partir de la fabrication et du stockage de la poudre.
Les formulations de revêtement avec des polymères contenant de l'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane empêchent la formation d'ions calcium sous forme de chaux sur la surface du béton et améliorent l'apparence et la durabilité du revêtement.

L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est une molécule très polyvalente utilisée dans la production de polymères.
Le numéro CAS de l'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est 15214-89-8.
L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est un polymère tout à fait unique avec un groupe acide sulfonique.

L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est hautement polymérisable et peut être tout aussi facilement dépolymérisé en utilisant des méthodes basiques avec l'acrylonitrile, l'acide acrylique, les esters acryliques, l'acrylamide, etc.
L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est hautement hygroscopique, ce qui signifie qu'il recueille l'humidité de l'environnement.

La formule moléculaire de l'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est C7H13NO4S.
La solution aqueuse d'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est de nature acide, soluble dans l'eau mais insoluble dans l'acétone.

Le monomère d'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane et le sel de sodium permettent aux producteurs de polymères de fabriquer des polymères de qualité supérieure pour une utilisation dans une large gamme de produits de consommation et industriels.
L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est facilement disponible sur le marché sous forme de granulés et de liquide.
L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique offre une productivité élevée et des performances optimales.

L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est utilisé dans les domaines suivants :
-régulateurs de pH
-produits de traitement de l'eau
-produits chimiques de laboratoire
-services de santé
-recherche et développement scientifique
-polymères


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 207,25 g/mol

-XLogP3-AA : -0,4

-Masse exacte : 207,05652907 g/mol

-Masse monoisotopique : 207,05652907 g/mol

-Surface polaire topologique : 91,8 Å²

-Description physique : pastilles ou gros cristaux

-Point de fusion : 185,5 - 186 °C

-Solubilité : 1e+006 mg/L

-Densité : 1,45

-Point d'éclair : 160 °C


L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est un monomère important.
Les copolymères ou homopolymères d'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane de poids moléculaire différent ont une structure de formule unique

L'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane contient un groupe acide sulfonique et un radical insaturé
L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est souvent utilisé dans l'industrie textile

L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique participe aux opérations de forage pétrolier
L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique joue un rôle actif dans les applications de traitement de l'eau


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4

- Nombre d'obligations rotatives : 4

- Nombre d'atomes lourds : 13

-Charge formelle : 0

-Complexité : 299

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui


L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique peut être utilisé dans les procédés de fabrication du papier, de teinture et de revêtement
L'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane offre d'excellentesres dans de nombreux aspects tels que les cosmétiques, l'électronique

L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est utilisé pour modifier les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques.
L'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane est utilisé comme hydrogels pour des applications médicales

L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est un acide organosulfonique.
L'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane est utilisé dans le traitement de l'eau

L'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane peut être utilisé dans un champ pétrolifère
L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique est une molécule très polyvalente utilisée dans la production de polymères.

L'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique offre une productivité élevée et des performances optimales.
L'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane est utilisé dans la recherche et le développement scientifiques


SYNONYMES :

15214-89-8
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique
27119-07-9
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-
2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-1-sulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulfonique
ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANE SULFONIQUE
490HQE5KI5
DTXSID5027770
Acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique
Acide 1-propanesulfonique, 2-acrylamido-2-méthyl-
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propényl)amino)-
Acide 2-(acryloylamino)-2-méthylpropane-1-sulfonique
DTXCID207770
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propène-1-yl)amino)-
CAS-15214-89-8
EINECS 239-268-0
UNII-490HQE5KI5
AtBS
acryloyldiméthyltaurine
AMPLIS LUBRIZOL
Rheothik 80-11
TBAS-Q
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique
CE 239-268-0
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (AMPS)
SCHEMBL19490
Monomère d'acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique
acide tert-butylacrylamidosulfonique
CHEMBL1907040
acrylamide acide tert-butylsulfonique
CHEBI:166476
acide acrylamidométhylpropanesulfonique
Tox21_201781
Tox21_303523
MFCD00007522
AKOS015898709
CS-W015266
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropylsulfonique
5165-97-9 (sel monochlorhydrate)
NCGC00163969-01
NCGC00163969-02
NCGC00257492-01
NCGC00259330-01
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthyl propyl sulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique
Acide 2-acryloylamido-2-m��thylpropanesulfonique
A0926
FT-0610988
2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPIONESULFONATE
E76045
Q209301
ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2,2-DIMETHYLETHANESULFONIQUE
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 8CI
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 99 %
Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique
J-200043
Acide 2-(acryloylamino)-2-méthyl-1-propanesulfonique
Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulonique
82989-71-7
2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANE
SEL DE SODIUM DE 2 ACRYLAMIDO
2-ACRYLAMIDO-2-METHYL-1-PROPANESULFONIQUE
SULFONATE D'ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANE DE SODIUM
SULFONATE DE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANE DE SODIUM
SULFONATE DE 2-ACRYLAMINO-2-MÉTHYLPROPANE DE SODIUM
2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate de sodium
N-[1,1-diméthyl-2-(sodiosulfo)éthyl]acrylamide
2-acrylamido-2-méthylpropane-1-sulfonate de sodium
Sel de sodium de 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
15214-89-8
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propén-1-yl)amino]-
Acide 2-(acryloylamino)-2-méthyl-1-propanesulfonique
2-(Acryloylamino)-2-methyl-1-propansulfonäure
Acide 2-(acryloylamino)-2-méthylpropane-1-sulfonique
239-268-0
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propyl-sulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique
Acide 2-(acryloylamino)-2-méthyl-1-propanesulfonique
MFCD00007522
TZ6658000
Acide 1-propanesulfonique, 2-acrylamido-2-méthyl-
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propényl)amino)-
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-
201849-71-0
201849-72-1
201849-73-2
201849-74-3
27119-07-9
Acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthyl propane sulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 8CI
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-1-sulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane-1-sulfonique
2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-propanesulfonique
Acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-acryloylamino-2-méthyl-1-propanesulfonique
2-méthyl-2-(1-oxoprop-2-énylamino)-1-propanesulfonate
Acide 2-méthyl-2-(1-oxoprop-2-énylamino)propane-1-sulfonique
Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulfonique
Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propanesulfonique
Acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique
AMPÈRES
EINECS 239-268-0
ACIDE 2-ACRYLAMIDE-2-METHYLPROPANESULFONIQUE
ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYL-1-PROPANESULFONIQUE
ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULFONIQUE
2-ACIDE ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULFONIQUE
ACIDE 2-ACRYLOYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULFONIQUE
ACIDE 2-MÉTHYL-2-[(1-OXO-2-PROPÉNYL)AMINO]-1-PROPANESULFONIQUE
TAMPON ACRYLAMIDO
AMPÈRES
AMPÈRE MONOMÈRE
LABOTEST-BB LT00012662
Acide 1-propanesulfonique,2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-
2-acrylamido-2-méthyl-1-propane
2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate
Acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique
SCT
Acide 2-acryloylamino-2-méthyl-1-propanesulfonique
2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonate de sodium

ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS)
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un acide organosulfonique.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est une substance polyvalente qui est intrinsèquement hydrolytique et possède des propriétés telles que la stabilité thermique, l'hydrophilie, la polarité et la réactivité.


Numéro CAS : 15214-89-8
Numéro CE : 239-268-0
Numéro MDL : MFCD00007522
Formule linéaire : H2C=CHCONHC(CH3)2CH2SO3H
Formule chimique : C7H13NO4S



SYNONYMES :
Acide 1-propanesulfonique, 2-acrylamido-2-méthyl- (8CI), acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-(9CI), 2-méthyl-2- Acide [(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique, AMPS (acide sulfonique), acide acrylamidométhylpropanesulfonique, TBAS-Q, acide tert-butylacrylamidosulfonique, AMPS, TBAS, 2-ACRYLAMIDO-2-METHYL-1- ACIDE PROPANESULFONIQUE, ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANESULFONIQUE, 2-Acrylamido-2-méthyl-1-propane, acide 2-Acrylamido-2-méthylpropane-1-sulfonique, ACRYLAMIDO TAMPON, ampsna, TBAS-Q, 2-AcryL, Acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-1-sulfonique, monomère ATBS, monomère AMPS, acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2 -propén-1-yl)amino]-, acide 1-propanesulfonique, 2-acrylamido-2-méthyl-, acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-, Acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propén-1-yl)amino]-1-propanesulfonique, acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, acide 2-acrylamido-2,2-diméthyléthanesulfonique, AMPS, Lubrizol AMPS, acide 2-Acrylamido-2-méthylpropylsulfonique, AMPS (acide sulfonique), acide 2-Acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, Lubrizol 2404, TBAS-Q, 2-Méthyl-2-[(1-oxo- Acide 2-propényl)amino]-1-propanesulfonique, acide acrylamide tert-butylsulfonique, ATBS, acide tert-butylacrylamidosulfonique, Lubrizol 2402, acide 2-Acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique, CG 810S-P, 2-Acryloylamino-2-méthyl- Acide 1-propanesulfonique, N-Acryloyl-2,2-diméthyltaurine, (1,1-Diméthyl-2-sulfoéthyl)acrylamide, acide 2-Acrylamido-2-méthy-1-propanesulfonique, 2-Méthyl-2-(prop- Acide 2-énamido)propane-1-sulfonique, acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulfonique, 82989-71-7, 107240-62-0, 114705-58-7, 127889 -32-1, 155380-40-8, 155401-75-5, 382655-32-5, 936232-42-7, 1211475-04-5, 1390640-03-5, 1600517-24-5, 2146156-10 -5, 2321346-04-5, acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, acide 2-méthyl-2-[(prop-2- énoyl)amino]propane-1-sulfonique, acide 1-propanesulfonique, Acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propén-1-yl)amino]-,15214-89-8,1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl Acide )amino]-,AMPS,1-propanesulfonique, acide 2-acrylamido-2-méthyl-,1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propén-1-yl)amino]-, 15214-89-8, acide 2-Acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, acide 2-Acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, acide 2-Acrylamide-2-méthylpropanesulfonique, 27119-07-9, 2-acrylamido-2-méthylpropane Acide -1-sulfonique, acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-, 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate, acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, AtBS, acrylamido diméthyltaurine, DTXSID5027770, LUBRIZOL AMPS, acide 2-méthyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonique, TBAS-Q, acide 1-propanesulfonique, 2-acrylamido-2-méthyl-, 490HQE5KI5, DTXCID207770 , acide tert-butylacrylamidosulfonique, acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique, acide acrylamide tert-butylsulfonique, acide acrylamidométhylpropanesulfonique, acide 2-acrylamido-2-méthylpropylsulfonique, 1- Acide propanesulfonique, acide 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propényl)amino)-, 2-(acryloylamino)-2-méthylpropane-1-sulfonique, ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2,2-DIMETHYLETHANESULFONIC, 1 -Acide propanesulfonique, 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propén-1-yl)amino)-, CAS-15214-89-8, EINECS 239-268-0, 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE ACIDE SULFONIQUE, UNII-490HQE5KI5, EC 239-268-0, acide 2-Acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (AMPS), SCHEMBL19490, monomère d'acide 2-Acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique, CHEMBL1907040, CHEBI:166476, Tox21_201781, 3523, MFCD00007522, AKOS015898709, CS-W015266, 5165-97-9 (sel mono-chlorhydrate), NCGC00163969-01, NCGC00163969-02, NCGC00257492-01, NCGC00259330-01, acide 2-acrylamido-2-méthyl propanesulfonique, -2- acide méthylpropylsulfonique, acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique, acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique, A0926, NS00005061, 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPIONESULFONATE, E76045, Q209301, acide 2-Acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 8CI, acide 2-Acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 99 %, 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane- Acide 1-sulfonique, J-200043, acide 2-(Acryloylamino)-2-méthyl-1-propanesulfonique #, acide 2-méthyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulonique, 82989-71-7 , InChI=1/C7H13NO4S/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12/h4H,1,5H2,2-3H3,(H,8,9) (H,10,11,12, (1 1-Diméthyl-2-sulfoéthyl)acrylamide, acide 2-Acrylamido-2 2-diméthyléthanesulfonique, AMPS, AMPS-NA, N-[1,1-Diméthyl-2-(sodiosulfo )éthyl]acrylamide, 2-acrylamido-2-méthylpropane-1-sulfonate de sodium, 2-(acryloylamino)-2-méthylpropane-1-sulfonate de sodium, 2-(acryloylamino)-2-méthylpropane-1-sulfonate de sodium, N-[ 2-(Sodiooxysulfonyl)-1,1-diméthyléthyl]acrylamide, 2-ACRYLAMIDO-2-METHYL-1-PROPANESULFONIC ACIDE SODIUM, 2-Méthyl-2-(acryloylamino)propane-1-sulfonicacidesodiumsel, 2-Méthyl-2- Sel de sodium de l'acide (acryloylamino)propane-1-sulfonique, acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, acide 2-méthyl-2-[(prop-2-énoyl)amino]propane-1-sulfonique, 1- Acide propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propén-1-yl)amino]-, 15214-89-8, acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo- 2-propényl)amino]-, AMPS, acide 1-propanesulfonique, 2-acrylamido-2-méthyl-, acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propén-1-yl)amino ]-, acide 2-Acrylamido-2,2-diméthyléthanesulfonique, acide 2-Acrylamido-2-méthylpropane sulfonique, acide 2-Acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, 2-Acrylamido-2-méthylpropansulfonsaeure, Acide 2-acryloamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, acide 2-acryloylamino-2-méthyl-1-propane-sulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique acide, Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico, Acide acrylamide tert-butylsulfonique, Lubrizol 2404, Lubrizol AMPS, ACIDE PROPANESULFONIQUE, 2-ACRYLAMIDO-2-METHYL-, EINECS 239-268-0 , UNII-490HQE5KI5, 1202001-18-0, 107240-62-0, 114705-58-7, 1211475-04-5, 127889-32-1, 155380-40-8, 155401-75-5, 382655-32 -5, 82989-71-7, 936232-42-7, 1600517-24-5, 1390640-03-5



L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un composé chimique polyvalent qui trouve un large éventail d'applications dans diverses industries en raison de ses propriétés uniques, en particulier sa solubilité élevée dans l'eau et sa nature ionique.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) présente une productivité élevée et des performances optimales.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un monomère acrylique d'acide sulfonique réactif et hydrophile utilisé pour modifier les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques.
Dans les années 1970, les premiers brevets utilisant l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) ont été déposés pour la fabrication de fibres acryliques.


Aujourd'hui, il existe plusieurs milliers de brevets et de publications impliquant l'utilisation de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) dans de nombreux domaines, notamment le traitement de l'eau, les champs pétrolifères, les produits chimiques de construction, les hydrogels pour applications médicales, les produits de soins personnels, les revêtements en émulsion. , adhésifs et modificateurs de rhéologie.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) modifie les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est très soluble dans l'eau et le diméthylformamide (DMF) et présente une solubilité limitée dans la plupart des solvants organiques polaires.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un acide organosulfonique.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est une substance polyvalente qui est intrinsèquement hydrolytique et possède des propriétés telles que la stabilité thermique, l'hydrophilie, la polarité et la réactivité.


En raison de sa haute polymérisabilité, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut facilement être copolymérisé avec d'autres produits chimiques tels que l'acrylonitrile, l'acide acrylique, les esters acryliques et l'acrylamide.
La solution aqueuse de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est acide et soluble dans le diméthyle, partiellement soluble dans le méthanol, mais insoluble dans l'acétone.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un solide blanc ou blanc cassé avec une formule moléculaire de C7H13NO4S et un poids moléculaire de 207,25 g/mol.
La haute pureté de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS), dépassant généralement 95 %, garantit des performances fiables et constantes dans une large gamme d'applications.


La structure chimique distincte de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS), comprenant un groupe acrylamide et un fragment acide sulfonique, lui confère une polyvalence et une fonctionnalité exceptionnelles.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un monomère acrylique d'acide sulfonique réactif et hydrophile utilisé pour modifier les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un monomère acrylique d'acide sulfonique réactif et hydrophile utilisé pour modifier les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est une sorte de monomère vinylique avec un groupe acide sulfonique, qui présente une bonne stabilité thermique.


La température de décomposition de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut atteindre 210 ℃ et la température du copolymère de sel de sodium peut atteindre 329 ℃ .
L'hydrolyse de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est très lente en solution aqueuse.


La solution de sel de sodium a de bonnes performances anti-hydrolyse avec une valeur de pH élevée.
Dans des conditions acides, les performances de résistance à l'hydrolyse du copolymère de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) sont meilleures que celles du polyacrylamide.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut être transformé en solution de sel cristallin ou de sel de sodium.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un monomère polyvalent possédant une stabilité thermique, une nature hydrolytique, un caractère hydrophile, une polarité et un rapport de réactivité, et il peut être à la fois copolymérisé et homopolymérisé.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un réactif de haute qualité.
Également connu sous le nom d'AMPS, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un monomère acrylique d'acide sulfonique réactif et hydrophile.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est hautement polymérisable et peut être tout aussi facilement dépolymérisé par des méthodes basiques avec de l'acrylonitrile, de l'acide acrylique, des esters acryliques, de l'acrylamide, etc.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est hautement hygroscopique, ce qui signifie qu'il collecte l'humidité de l'environnement.
Le monomère d’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) se collecte lorsqu’il entre en contact avec l’eau.
La formule moléculaire de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est C7H13NO4S.


Sa solution aqueuse est de nature acide, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est soluble dans l'eau mais insoluble dans l'acétone.
Le monomère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) et le sel de sodium permettent aux producteurs de polymères de fabriquer des polymères de qualité supérieure destinés à être utilisés dans une large gamme de produits de consommation et industriels.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est facilement disponible sur le marché sous forme de granulés et de liquide.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un monomère acrylique d'acide sulfonique hautement réactif et hydrophile utilisé pour modifier les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques.


La solution aqueuse d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est de nature acide et soluble dans l'eau mais insoluble dans l'acétone.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) ainsi que le sel de sodium permettent aux polymères de fabriquer des polymères de haute qualité destinés à être utilisés dans une large gamme de produits de consommation et industriels.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est organique, disponible sous forme de granulés et de liquide.
À l'heure actuelle, l'application de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) dans les agents de traitement de l'eau représente 1/3 de la production mondiale.
Ces dernières années, alors que les pays du monde accordent de plus en plus d’attention à la protection de l’environnement, le traitement de diverses eaux usées est également devenu particulièrement important.


On pense que la demande du marché pour l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) augmentera d’année en année.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est disponible sous forme de poudre cristalline blanche, très soluble dans l'eau et le diméthylformamide (DMF).
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut être synthétisé par la réaction de Ritter de l'acrylonitrile et de l'isobutylène en présence d'acide sulfurique et d'eau.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut être transformé en solution de sel cristallin ou de sel de sodium.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un polymère tout à fait unique avec un groupe acide sulfonique.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) a un bon teint, une bonne adsorption, une bonne activité biologique, une bonne activité de surface, une bonne stabilité à l'hydrolyse et une bonne stabilité thermique.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est une molécule très polyvalente utilisée dans la production de polymères.
Le nom IUPAC du composé d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est l'acide 2-acrylamido-2-méthyl propane sulfonique et le numéro CAS est 15214-89-8.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un polymère tout à fait unique avec un groupe acide sulfonique.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un monomère acrylique d'acide sulfonique réactif et hydrophile utilisé pour modifier les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un monomère vinylique unique avec un groupe acide sulfonique.
Dans les années 1970, les premiers brevets utilisant l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) ont été déposés pour la fabrication de fibres acryliques.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un acide organosulfonique.
L'acide sulfonique de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un groupe ionique très fort et s'ionise complètement dans les solutions aqueuses.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
Utilisations de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) dans les cosmétiques et les soins personnels : les polymères à base d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) sont utilisés dans les produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les produits de coiffure et la peau. formulations de soins, pour améliorer les performances et la cohérence du produit.
Utilisations de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) dans les peintures et revêtements : des polymères à base d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peuvent être ajoutés aux formulations de peinture et de revêtement pour améliorer leur adhérence, leur durabilité et leur résistance. à l'humidité.


Ces applications mettent en évidence la polyvalence de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) et son importance dans diverses industries où l'absorption d'eau, les interactions ioniques et les propriétés d'amélioration des performances sont requises.
Il est important de noter que l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est que la formulation spécifique et l'utilisation des produits à base d'AMPS peuvent varier considérablement en fonction de l'industrie et de l'application.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut être utilisé dans les industries pétrolières, de traitement de l'eau, de fibres synthétiques, d'impression et de teinture, de plastiques, de revêtements absorbant l'eau, de papier, de matériaux biomédicaux, magnétiques et de cosmétiques.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) a un bon teint, une bonne adsorption, une bonne activité biologique, une bonne activité de surface, une bonne stabilité à l'hydrolyse et une bonne stabilité thermique.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut être utilisé dans les industries pétrolières, de traitement de l'eau, de fibres synthétiques, d'impression et de teinture, de plastiques, de revêtements absorbant l'eau, de papier, de matériaux biomédicaux, magnétiques et de cosmétiques.
Utilisations de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) dans l'industrie du papier : des polymères à base d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) sont utilisés comme aides à la rétention et comme aides au drainage dans le processus de fabrication du papier pour améliorer la formation et la résistance. de produits en papier.


Aujourd'hui, il existe plus de plusieurs milliers de brevets et de publications impliquant l'utilisation de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) dans de nombreux domaines, notamment le traitement de l'eau, les champs pétrolifères, les produits chimiques de construction, les hydrogels pour applications médicales, les produits de soins personnels, les revêtements en émulsion, adhésifs et modificateurs de rhéologie.


Fibre synthétique : l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est le monomère important qui pourrait modifier la propriété de combinaison de certaines fibres synthétiques, en particulier l'orion et la fibre modacrylique avec du chlorure, le dosage est de 1 à 4. la fibre, elle pourrait améliorer la propriété de teinture du contenu blanc, la propriété de ventilation antistatique et la résistance aux flammes.


Les tailles du textile : Le copolymère de l'acide 2-Acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS), de l'acétate d'éthyle et de l'acide acrylique, c'est la taille idéale du tissu mélangé de coton et de polyester, il a la caractéristique d'être facile à utiliser et est d'utiliser l'eau pour l'enlever.


Fabrication du papier : Le copolymère de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) avec un autre monomère hydrosoluble, c'est le produit chimique indispensable dans toutes sortes d'usines de fabrication de papier, il pourrait être utilisé comme aide au drainage et sur gel, il pourrait Augmentez la résistance du papier, il pourrait également être utilisé comme agent dispersant de pigment du revêtement de couleur.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est largement utilisé dans la chimie des champs pétrolifères, le traitement de l'eau, les fibres synthétiques, les plastiques, l'impression et la teinture, la fabrication du papier, la peinture à l'eau, la biomédecine, les matériaux magnétiques et les cosmétiques, etc.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) a un large éventail d'applications dans les industries biologiques et chimiques.


Utilisations de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) pour le traitement de l'eau : l'homopolymère monomère de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) avec l'homopolymère monomère de l'acide acrylique acrylamide, ils pourraient former des boues d'agent déshydratant dans le processus de purification des eaux usées. et conservateur du fer, du zinc, de l'aluminium, du cuivre et de l'alliage dans le système de circulation d'eau fermé, ils pourraient également être utilisés comme nettoyant et inhibiteur de tartre du purificateur d'air de la tour de refroidissement du chauffage.


Protection des cultures : l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) augmente dans les formulations de polymères dissous et nanoparticulaires la biodisponibilité des pesticides dans les formulations aqueuses-organiques.
Membranes : L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) augmente le débit d'eau, la rétention et la résistance à l'encrassement des membranes asymétriques d'ultrafiltration et de microfiltration et est étudié en tant que composant anionique dans les membranes de piles à combustible en polymère.


Les fibres acryliques utilisent l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) : un certain nombre de caractéristiques de performance améliorées sont conférées aux fibres acryliques, acryliques modifiées, en polypropylène et en fluorure de polyvinylidène : réceptivité aux colorants, absorption de l'humidité et résistance statique.
Détergents : l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) améliore les performances de lavage des tensioactifs en liant les cations multivalents et en réduisant la fixation de la saleté.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) confère une réceptivité aux colorants, une capacité d'absorption de l'humidité et une résistance statique aux fibres acryliques, acryliques modifiées, en polypropylène et en fluorure de polyvinylidine.
Soins personnels : de fortes propriétés polaires et hydrophiles introduites dans un homopolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) de haut poids moléculaire sont exploitées comme caractéristique lubrifiante très efficace pour les soins de la peau.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est utilisé dans une large gamme d'applications, notamment les textiles, les floculants, les dispersants, les agents de contrôle du tartre et les additifs pour puits.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est également utilisé dans de bons additifs, peintures et revêtements, agents de traitement de l'eau (principalement comme agent anti-calcaire), industrie du papier et de la pâte à papier, auxiliaires de teinture des fibres acryliques.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) présente une excellente synthèse, capacité d'absorption, activité de surface, activité biologique, stabilité hydraulique et thermique.
Il existe diverses applications dans des domaines diversifiés impliquant l'utilisation de monomères d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS), tels que les champs pétrolifères, les produits chimiques de construction, les hydrogènes pour produits chimiques, les adhésifs et les modificateurs de rhéologie, les revêtements en émulsion et les produits de soins personnels.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) convient aux applications dans les réactions de copolymérisation et d'addition.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) améliore les performances de lavage des tensioactifs en liant les cations multivalents et en réduisant la fixation de la saleté.


L'utilisation principale et la plus populaire du composé d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) concerne le traitement de l'eau, le latex, les adhésifs et les fibres acryliques.
Détergents : l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) améliore les performances de lavage des tensioactifs en liant les cations multivalents et en réduisant la fixation de la saleté.


Produits de soins personnels : les fortes propriétés polaires et hydrophiles introduites dans un homopolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) de haut poids moléculaire sont exploitées comme caractéristique lubrifiante très efficace pour les soins de la peau.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) a un bon teint, une bonne adsorption, une bonne activité biologique, une bonne activité de surface, une bonne stabilité à l'hydrolyse et une bonne stabilité thermique.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut être utilisé dans les industries pétrolières, de traitement de l'eau, de fibres synthétiques, d'impression et de teinture, de plastiques, de revêtements absorbant l'eau, de papier, de matériaux biomédicaux, magnétiques et de cosmétiques.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un monomère important.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est utilisé pour améliorer la capacité d'absorption d'eau et de gonflement des hydrogels dans les applications médicales.
Les copolymères ou homopolymères de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) avec différents poids moléculaires peuvent être largement utilisés dans le textile, le forage pétrolier, le traitement de l'eau, la fabrication du papier, la teinture, le revêtement, les cosmétiques, l'électronique, etc. en raison de leur caractère unique. structure de formule contenant un groupe acide sulfonique et un radical insaturé, montrant ainsi d'excellentes propriétés dans de nombreux aspects.


Les copolymères ou homopolymères de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) avec différents poids moléculaires peuvent être largement utilisés dans le textile, le forage pétrolier, le traitement de l'eau, la fabrication du papier, la teinture, le revêtement, les cosmétiques, l'électronique, etc. en raison de leur caractère unique. structure de formule contenant un groupe acide sulfonique et un radical insaturé, montrant ainsi d'excellentes propriétés dans de nombreux aspects.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est utilisé comme intermédiaire.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est utilisé dans des produits en tissu, textile et cuir non couverts ailleurs.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un monomère important.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est largement utilisé dans la chimie des champs pétrolifères, le traitement de l'eau, les fibres synthétiques, les plastiques, l'impression et la teinture, la fabrication du papier, la peinture à l'eau, la biomédecine, les matériaux magnétiques et les cosmétiques, etc.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) augmente en outre le débit d'eau, la rétention et la résistance à l'encrassement des membranes asymétriques d'ultrafiltration et de microfiltration.


Les diverses applications de l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) couvrent un large éventail d’industries et de domaines de recherche.
La principale application de l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS), lorsqu’il est utilisé au niveau de pureté le plus élevé, est l’industrie de la récupération du pétrole.
Les autres domaines d'application de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) comprennent le traitement de l'eau, les fibres acryliques, les champs pétrolifères, le latex et les adhésifs, les revêtements en émulsion, les produits de soins personnels, les applications médicales et de construction.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est utilisé dans la production de polymères, de textiles, de floculants, de dispersants, de tartre, d'agents de contrôle et d'additifs pour puits.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est utilisé dans de nombreux domaines, notamment le traitement de l'eau, les champs pétrolifères, les produits chimiques de construction, les hydrogels pour applications médicales, les produits de soins personnels, les revêtements en émulsion, les adhésifs et les modificateurs de rhéologie.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est utilisé pour les fibres acryliques, les revêtements et les adhésifs, les détergents, les soins personnels, l'hydrogel médical, les applications pour les champs pétrolifères, les applications de traitement de l'eau, la protection des cultures, les membranes et les applications de construction.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est idéal pour la synthèse de divers composés dans les processus industriels et est en outre largement utilisé dans les applications de recherche.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est largement utilisé dans les textiles (filature, teinture), les plastiques, la fabrication du papier, les revêtements, le traitement des eaux usées, l'extraction du pétrole et d'autres productions industrielles, fabriquant d'excellents agents antistatiques, agents de teinture, dispersants, eau agents absorbants, floculants, stabilisants de mousse, revêtement spécial, agent chimique pour champs pétrolifères, etc.


À l'heure actuelle, la recherche et la production d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) dans les agents de traitement de l'eau ont été largement menées en Chine, en particulier la recherche sur l'acide phosphonique organique et le copolymère d'acide carboxylique, qui est le plus largement utilisé. agent de traitement de l'eau dans le système d'eau de refroidissement industriel.


L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut être utilisé dans de nombreux domaines, notamment le traitement de l'eau, les champs pétrolifères, les produits chimiques de construction, les hydrogels, les produits de soins personnels, les revêtements en émulsion, les adhésifs et les modificateurs de rhéologie.
L’une des principales utilisations de l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est la production d’agents de traitement de l’eau.


-Matériaux et revêtements avancés :
Les chercheurs en science et ingénierie des matériaux exploitent la polyvalence de l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) pour développer de nouveaux matériaux dotés de caractéristiques de performance améliorées.

L'intégration de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) dans des polymères, des revêtements et d'autres matériaux avancés peut conduire à des propriétés mécaniques, une stabilité thermique et des attributs fonctionnels améliorés.


-Revêtement et adhésif :
Le groupe acide sulfonique de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) confère aux monomères un caractère ionique sur une large plage de pH.

Les charges anioniques de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) fixées sur les particules de polymère améliorent les stabilités chimiques et au cisaillement de l'émulsion de polymère et réduisent également la quantité de tensioactifs s'échappant du film de peinture.

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) améliore les propriétés thermiques et mécaniques des adhésifs et augmente la force adhésive des formulations d'adhésifs sensibles à la pression.


-Pour le traitement de l’eau, utilisations de l’acide 2-Acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) :
Non seulement l'homopolymère du monomère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS), mais également le copolymère AMPS avec l'acrylamide, l'acide acrylique et d'autres monomères peuvent être utilisés comme agent de déshydratation des boues dans le processus de purification des eaux usées.

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est utilisé comme agent d'étanchéité pour le fer, le zinc, l'aluminium, le cuivre et les alliages dans les systèmes de circulation d'eau fermés.

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut également être utilisé comme détergent et inhibiteur de tartre pour les appareils de chauffage, les tours de refroidissement, les purificateurs d'air et les purificateurs de gaz, agent de détartrage, inhibiteur de tartre.


-Utilisations de polymères superabsorbants (SAP) de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) :
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un composant clé dans la production de polymères superabsorbants.
Ces polymères ont la capacité d’absorber et de retenir de grandes quantités d’eau ou de solutions aqueuses, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans des produits tels que les couches, les serviettes hygiéniques et les amendements agricoles.
Les SAP à base d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peuvent également être utilisés dans l'industrie pétrolière pour le contrôle de l'eau dans les puits de pétrole et les fluides de forage.


-Utilisations pour le traitement de l'eau de l'acide 2-Acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) :
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour améliorer l'élimination des impuretés et des matières en suspension de l'eau.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut fonctionner comme un coagulant et un floculant dans la purification de l'eau, aidant à clarifier et à nettoyer l'eau destinée à la consommation, aux processus industriels et au traitement des eaux usées.


-Utilisations médicales de l'hydrogel de l'acide 2-Acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) :
La capacité élevée d’absorption d’eau et de gonflement lorsque l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est introduit dans un hydrogel est la clé des applications médicales.

L'hydrogel contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) a montré une conductivité uniforme, une faible impédance électrique, une force de cohésion, une adhérence cutanée appropriée, une biocompatible et une capacité d'utilisation répétée. Il a été utilisé pour les électrodes d'électrocardiographe (ECG), l'électrode de défibrillation, des coussinets de mise à la terre électrochirurgicaux et des électrodes d'administration de médicaments ionophorétiques.

De plus, des polymères dérivés de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) sont utilisés comme hydrogel absorbant et comme composant collant des pansements.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est utilisé en raison de sa capacité élevée d'absorption et de rétention d'eau comme monomère dans les superabsorbants, par exemple pour les couches pour bébés.


-Applications des champs pétrolifères :
Les polymères utilisés dans les applications pétrolières doivent résister à des environnements hostiles et nécessitent une stabilité thermique et hydrolytique ainsi qu'une résistance à l'eau dure contenant des ions métalliques.

Par exemple, dans les opérations de forage où des conditions de salinité élevée, de température et de pression élevées sont présentes, les copolymères d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peuvent inhiber la perte de fluide et être utilisés dans les environnements des champs pétrolifères comme inhibiteurs de tartre et réducteurs de friction. et les polymères de contrôle de l'eau, ainsi que dans les applications d'inondation de polymères.


-Utilisations de polymères spéciaux de l'acide 2-Acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) :
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est copolymérisé avec d'autres monomères pour créer des polymères spéciaux aux propriétés uniques.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut être adapté à des applications spécifiques, telles que la récupération assistée du pétrole, où ils sont utilisés pour améliorer le flux de pétrole des réservoirs.


-Recherche Pharmaceutique et Biomédicale :
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est utilisé comme tampon dans les solutions aqueuses, maintenant des conditions de pH optimales pour divers processus biologiques et formulations de médicaments.
Ses propriétés de transport uniques et sa capacité à former des liaisons hydrogène font de l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) un composant précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et biomédicaux innovants.


-Applications de traitement de l'eau :
La stabilité des cations des polymères contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est très utile pour les processus de traitement de l'eau.
De tels polymères à faible poids moléculaire peuvent non seulement inhiber le tartre de calcium, de magnésium et de silice dans les tours de refroidissement et les chaudières, mais contribuent également au contrôle de la corrosion en dispersant l'oxyde de fer.
Lorsque des polymères de poids moléculaire élevé sont utilisés, ils peuvent être utilisés pour précipiter des solides lors du traitement des effluents industriels.


-Applications du bâtiment :
Les superplastifiants contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) sont utilisés pour réduire l'eau dans les formulations de béton.
Les avantages de ces additifs comprennent une résistance améliorée, une maniabilité améliorée et une durabilité améliorée des mélanges de ciment.

La poudre de polymère redispersable, lorsque l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est introduit, dans les mélanges de ciment contrôle la teneur en pores de l'air et empêche l'agglomération des poudres pendant le processus de séchage par pulvérisation depuis la fabrication et le stockage de la poudre.

Les formulations de revêtement contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) empêchent la formation d'ions calcium sous forme de chaux sur la surface du béton et améliorent l'apparence et la durabilité du revêtement.


-Soins personnels et formulations cosmétiques :
Les propriétés chimiques et biologiques de l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) en font un ingrédient recherché dans les produits de soins personnels et cosmétiques.
La capacité de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) à interagir avec d'autres composés et sa compatibilité avec diverses formulations permettent la création de solutions de soins personnels avancées et hautes performances.


-Utilisations par l'industrie textile de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) :
Les polymères à base d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) sont utilisés dans l'industrie textile comme agents de finition pour améliorer les performances et les propriétés des tissus.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut conférer aux textiles des propriétés telles que la résistance aux taches, la déperlance et la résistance aux plis.


-Chimie des champs pétrolifères :
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) connaît un développement rapide dans l'application de la chimie des champs pétrolifères.
La portée comprend les adjuvants de ciment de puits de pétrole, les additifs de fluide de forage, les fluides acidifiants, les fluides de complétion de puits, les fluides de travail et les fluides de fracture.


-Applications latex et adhésifs :
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est connu pour atteindre une stabilité exceptionnelle du latex dans les revêtements en latex haute performance.

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) augmente la force adhésive des formulations adhésives sensibles à la pression et améliore les propriétés thermiques et mécaniques des adhésifs.

Les polymères de poids moléculaire inférieur contenant le monomère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) sont des dispersants particulièrement efficaces pour les opérations hautement polaires.


-Applications des champs pétrolifères :
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est utilisé dans les applications pétrolières sous sa forme granulée et liquéfiée en raison de sa stabilité thermique et hydraulique inégalée.

De tels environnements hostiles n’exigent que des produits performants.
La tendance à augmenter la viscosité et la stabilité des cations divalents fait de l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) une solution idéale pour de nombreuses opérations sur les champs pétrolifères.


-Applications de traitement de l'eau.
La stabilité des cations des polymères contenant de l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est très utile pour les processus de traitement de l’eau.
De tels polymères de faible poids moléculaire peuvent inhiber le tartre de calcium, de magnésium et de silice dans les tours de refroidissement et les chaudières et contribuer au contrôle de la corrosion en dispersant l'oxyde de fer.
Lorsque des polymères de poids moléculaire élevé sont utilisés, ils peuvent précipiter des solides lors du traitement des effluents industriels.


-Utilisations par l'industrie pétrolière et gazière de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) :
En plus de la récupération assistée du pétrole, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est utilisé dans les fluides de forage et les boues de ciment pour contrôler la perte de fluide et améliorer les performances des opérations de forage.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut également être trouvé dans divers produits chimiques destinés aux champs pétrolifères.


-Applications dans les champs pétrolifères.
Les polymères utilisés dans les applications pétrolières doivent résister à des environnements hostiles et nécessitent une stabilité thermique et hydrolytique ainsi qu'une résistance aux ions métalliques contenant de l'eau dure.

Par exemple, dans les opérations de forage où une salinité élevée, une température et une pression élevées sont présentes, les copolymères d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peuvent inhiber la perte de fluide et être utilisés dans les environnements des champs pétrolifères comme inhibiteurs de tartre, réducteurs de friction, et les polymères de contrôle de l'eau et dans les applications d'inondation de polymères.


-Demandes de construction.
Les superplastifiants contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) sont utilisés pour réduire l'eau dans les formulations de béton.
Les avantages de ces additifs incluent une résistance, une maniabilité et une durabilité améliorées des mélanges de ciment.

De plus, la poudre de polymère redispersable, lorsque l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est introduit dans les mélanges de ciment, contrôle la teneur en pores d'air et empêche l'agglomération des poudres pendant le processus de séchage par pulvérisation lors de la fabrication et du stockage de la poudre.

Les formulations de revêtement contenant des polymères contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) empêchent les ions calcium de se former sous forme de chaux sur la surface du béton et améliorent l'apparence et la durabilité du revêtement.


-Les résines échangeuses d'ions utilisent l'acide 2-Acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) :
Les résines réticulées à base d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) sont utilisées dans les processus d'échange d'ions pour des applications telles que l'adoucissement de l'eau, la purification et la récupération des métaux.
Ces résines peuvent éliminer ou échanger sélectivement des ions spécifiques en solution.


-Utilisations d'adhésifs et de mastics à base d'acide 2-Acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) :
Les polymères à base d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) sont utilisés dans les formulations d'adhésifs et de mastics pour améliorer les propriétés d'adhésion et de cohésion.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut améliorer la force de liaison et la durabilité des adhésifs et des produits d'étanchéité.


-Utilisations agricoles :
Les polymères superabsorbants à base d’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) sont utilisés en agriculture pour améliorer la rétention de l’humidité du sol, en particulier dans les régions arides et sujettes à la sécheresse.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut aider à augmenter les rendements des cultures et à réduire la consommation d'eau.


-Applications médicales des hydrogels.
Une capacité élevée d’absorption d’eau et de gonflement lors de l’introduction de l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) dans un hydrogel est la clé des applications médicales.

De plus, l'hydrogel contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) a montré une conductivité uniforme, une faible impédance électrique, une force de cohésion, une adhérence cutanée appropriée, une biocompatible et une capacité d'utilisation répétée et a été utilisé pour les électrodes d'électrocardiographe (ECG), électrode de défibrillation, coussinets de mise à la terre électrochirurgicaux et électrodes d'administration de médicaments ionophorétiques.

De plus, des polymères dérivés de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) sont utilisés comme hydrogel absorbant et comme composant collant des pansements.
Enfin, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est utilisé en raison de sa capacité élevée d'absorption et de rétention d'eau comme monomère dans un superabsorbant, par exemple pour les couches pour bébés.


-Revêtement et adhésif.
Le groupe acide sulfonique de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) confère aux monomères un caractère ionique sur une large plage de pH.
Les charges anioniques de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) fixées sur les particules de polymère améliorent les stabilités chimiques et au cisaillement de l'émulsion de polymère et réduisent le lessivage des tensioactifs hors du film de peinture.

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) améliore les propriétés thermiques et mécaniques de l'adhésif et augmente la force adhésive des formulations adhésives sensibles à la pression.



PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est une sorte de monomère vinylique avec un groupe acide sulfonique, qui présente une bonne stabilité thermique.
La température de décomposition de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut aller jusqu'à 210°C et la température du copolymère de sel de sodium peut atteindre 329°C.

L'hydrolyse de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est très lente en solution aqueuse.
La solution de sel de sodium d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) a de bonnes performances anti-hydrolyse avec une valeur de pH élevée.
Dans des conditions acides, les performances de résistance à l'hydrolyse du copolymère de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) sont meilleures que celles du polyacrylamide.

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut être transformé en solution de sel cristallin ou de sel de sodium.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un composé chimique qui appartient à la classe des monomères d'acide sulfonique.
Les copolymères ou homopolymères de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) avec différents poids moléculaires peuvent être largement utilisés en raison de leur structure de formule unique contenant un groupe acide sulfonique et un radical insaturé, montrant ainsi d'excellentes propriétés dans de nombreux aspects.

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est hautement soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à diverses applications à base d'eau.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est généralement utilisé comme monomère ou dans le cadre d'un polymère plutôt que sous sa forme pure.

Les propriétés et les applications de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peuvent varier en fonction de son utilisation spécifique et de la manière dont il est incorporé dans divers matériaux et produits.



PROPRIÉTÉS BIOLOGIQUES ET CHIMIQUES DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
À la base, l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un donneur de protons qui est souvent utilisé comme tampon dans les solutions aqueuses.
Sa capacité à former des liaisons hydrogène avec les molécules d’eau confère à l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) des propriétés de transport uniques, ce qui en fait un composant précieux dans divers systèmes biologiques et chimiques.

La nature acide de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS), issu de son groupe acide sulfonique, lui permet d'interagir avec d'autres composés par liaison hydrogène.

Cette propriété permet à l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) de servir d'élément de base polyvalent dans la synthèse de nouveaux matériaux et formulations, ouvrant ainsi de nouvelles possibilités dans des domaines tels que les produits pharmaceutiques, les soins personnels et les matériaux avancés.



PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
*Stabilité hydrolytique et thermique :
Le groupe diméthyle géminal et le groupe sulfométhyle se combinent pour entraver stériquement la fonctionnalité amide et fournir des stabilités hydrolytiques et thermiques aux polymères contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS).


*Polarité et hydrophilie :
Le groupe sulfonate confère au monomère un degré élevé d'hydrophilie et un caractère anionique dans une large gamme de pH.
De plus, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) absorbe facilement l'eau et confère également des caractéristiques améliorées d'absorption et de transport de l'eau aux polymères.


*Solubilité:
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est très soluble dans l'eau et le diméthylformamide (DMF) et présente également une solubilité limitée dans la plupart des solvants organiques polaires.


*Inhibition de la précipitation des cations divalents :
L'acide sulfonique dans l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un groupe ionique très fort et s'ionise complètement dans les solutions aqueuses.
Dans les applications où la précipitation de sels minéraux n'est pas souhaitable, l'incorporation d'un polymère contenant même une petite quantité d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut inhiber de manière significative la précipitation de cations divalents.



PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un monomère acrylique d'acide sulfonique.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est réactif et hydrophile.
Le groupe sulfonate confère à l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) un degré élevé d'hydrophilie et un caractère anionique dans une large plage de pH.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) absorbe facilement l'eau et confère aux polymères des caractéristiques améliorées d'absorption et de transport de l'eau.



PRODUCTION D'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est fabriqué par la réaction de Ritter de l'acrylonitrile et de l'isobutylène en présence d'acide sulfurique et d'eau.
La littérature récente sur les brevets décrit des procédés discontinus et continus qui produisent de l'AMPS avec une pureté élevée (jusqu'à 99,7 %) et un rendement amélioré (jusqu'à 89 %, sur la base de l'isobutène) avec l'ajout d'isobutène liquide à un mélange acrylonitrile/acide sulfurique/acide phosphorique à 40°C.



PRÉPARATION DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut être synthétisé en une et deux étapes.
La méthode en une étape consiste à faire réagir ensemble les matières premières acrylonitrile, isobutylène et oléum.

La méthode en deux étapes consiste à sulfoner l'isobutylène en présence d'un solvant de réaction pour obtenir un intermédiaire sulfoné, puis à réagir avec l'acrylonitrile en présence d'acide sulfurique.
La méthode en une étape est plus économique.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un cristal blanc.
Le point de fusion de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est de 195°C (décomposition).

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est soluble dans l'eau, la solution est acide.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est soluble dans le diméthylformamide, partiellement soluble dans le méthanol, l'éthanol et insoluble dans l'acétone.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est légèrement acide.



PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
*Stabilité hydrolytique et thermique :
Le groupe diméthyle géminal et le groupe sulfométhyle se combinent pour entraver stériquement la fonctionnalité amide et fournir des stabilités hydrolytiques et thermiques aux polymères contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS).


*Polarité et hydrophilie :
Le groupe sulfonate confère au monomère un degré élevé d'hydrophilie et un caractère anionique dans une large gamme de pH.
De plus, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) absorbe facilement l'eau et confère également des caractéristiques améliorées d'absorption et de transport de l'eau aux polymères.


*Solubilité:
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est très soluble dans l'eau et le diméthylformamide (DMF) et présente également une solubilité limitée dans la plupart des solvants organiques polaires.


*Inhibition de la précipitation des cations divalents :
L'acide sulfonique dans l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est un groupe ionique très fort et s'ionise complètement dans les solutions aqueuses.
Dans les applications où la précipitation de sels minéraux n'est pas souhaitable, l'incorporation d'un polymère contenant même une petite quantité d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) peut inhiber de manière significative la précipitation de cations divalents.

Le résultat est une réduction significative de la précipitation d'une grande variété de sels minéraux, notamment le calcium, le magnésium, le fer, l'aluminium, le zinc, le baryum et le chrome.
Détermination du poids moléculaire moyen en viscosité (constantes de Mark-Houwink)



RATIO DE RÉACTIVITÉ DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) réagit bien avec une variété de monomères vinyliques.
M2 = acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) ou † sel de sodium de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS).



SOLUBILITÉ DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est hautement soluble dans l'eau (1 × 106 mg/L à 25 °C ).



NOTES DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) est hygroscopique.
Conservez l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) à l’écart des agents oxydants et des bases.
Conservez l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) dans le récipient bien fermé et placez-le dans un endroit frais, sec et bien ventilé.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
Formule chimique : C7H13NO4S
Masse molaire : 207,24 g•mol−1
Aspect : Poudre cristalline blanche ou particules granulaires
Densité : 1,1 g/cm³ (15,6 °C)
Point de fusion : 195 °C (383 °F ; 468 K)
Poids de la formule : 207,25 g/mol
XLogP3-AA : -0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 207,05652907 g/mol
Masse monoisotopique : 207,05652907 g/mol
Surface polaire topologique : 91,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 299

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : Poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : 195 °C - déc.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable. - Inflammabilité (solides)
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable

Température d'auto-inflammation : > 400 °C à 1013.250 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible ;
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 500 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : -3,7 à 20 °C
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 25 °C
Densité : 1,36 g/cm³ à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Autres informations de sécurité :

Tension superficielle : 70,5 mN/m à 1 g/l à 20 °C
Constante de dissociation : 2,4 à 20 °C
Formule moléculaire : C7H12NNaO4S
Masse molaire : 229,23
Densité : 1,2055 g/mL à 25 °C (lit.)
Point d'ébullition : 110 °C à 101,325 kPa
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 °C
Gravité spécifique : 1,206
Sensible : 0 ; forme des solutions aqueuses stables
Indice de réfraction : n20/D 1,4220 (lit.)
Numéro CAS : 15214-89-8
Numéro CE : 239-268-0
Formule de Hill : C₇H₁₃NO₄S
Poids de la formule : 207,25 g/mol

Code SH : 2924 19 00
Densité : 1,36 g/cm³ (20 °C)
Point de fusion : 190 °C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (25 °C)
Densité apparente : 640 kg/m³
Solubilité : >500 g/l soluble
Numéro CBN : CB3470952
Formule moléculaire : C7H13NO4S
Poids moléculaire : 207,25
Numéro MDL : MFCD00007522
Fichier MOL : 15214-89-8.mol
Point de fusion : 195 °C (déc.) (lit.)
Densité : 1,45
Pression de vapeur : <0,0000004 hPa (25 °C)
Indice de réfraction : 1,6370 (estimation)
Point d'éclair : 160 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.

Solubilité : >500 g/L soluble
pKa : 1,67 ± 0,50 (prédit)
Formulaire : Solution
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : 1 500 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Numéro de référence : 1946464
Stabilité : sensible à la lumière
InChIKey : HNKOEEKIRDEWRG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -3,7 à 20 ℃ et pH1-7
Tension superficielle : 70,5 mN/m à 1 g/L et 20 ℃
Constante de dissociation : 2,4 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 15214-89-8 (Référence de la base de données CAS)
FDA UNII : 490HQE5KI5

Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]- (15214-89-8)
Poids moléculaire : 207,24700
Masse exacte : 207,25
Numéro CE : 925-482-8
UNII : 490HQE5KI5
ID DSSTox : DTXSID5027770
Code SH : 2942000000
Caractéristiques:
PSA : 91,85000
XLogP3 : -0,4
Aspect : Poudre blanche
Densité : 1,45
Point de fusion : 184-186 °C
Point d'ébullition : 412 ºC
Point d'éclair : 160 ºC

Indice de réfraction : 1,502
Solubilité dans l'eau : H2O : 1 500 g/L (20 ºC)
Conditions de stockage : 2-8 ºC
Poids moléculaire : 207,25
XLogP3 : -0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 207.05652907
Masse monoisotopique : 207,05652907
Superficie polaire topologique : 91,8
Nombre d'atomes lourds : 13
Complexité : 299
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
Aspect : Poudre de cristal blanche
Matière non volatile : ≥98,50 % (m/m)
Indice d'acide : 268-278 mgKOH/g
Point de fusion : 180-185 ℃
Teneur en eau : ≤ 1,0 % (m/m)
Teneur en fer : ≤0,002 % (m/m)
Couleur (solution aqueuse à 25 %), Pt-Co : ≤100
Pureté : ≥97,00 % (m/m)
Point de fusion : ∼ 195 ° C (décomposition)
Quantité : 50g
Numéro ONU : UN2585
Beilstein: 1946464
Poids de la formule : 207,25
Pourcentage de pureté : 98 %
Nom chimique ou matériau : Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique



PREMIERS SECOURS de l'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
hygroscopique
Sensible à la chaleur.
Manipuler sous gaz inerte.
Protéger de l'humidité.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE (AMPS) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULFONIQUE
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique était un nom de marque déposée de The Lubrizol Corporation.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est un monomère acrylique d'acide sulfonique réactif et hydrophile utilisé pour modifier les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques.
Dans les années 1970, les premiers brevets utilisant l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique ont été déposés pour la fabrication de fibres acryliques.

CAS : 15214-89-8
FM : C7H13NO4S
MW : 207,25
EINECS : 239-268-0

Synonymes
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-;2-acrylamido-2-méthyl-1-propane;2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate;acide 1-propanesulfonique, 2 -méthyl-2-[(1-oxo-2-propén-1-yl)amino]-;ACIDE 2-ACRYLAMIDE-2-MÉTHYLPROPANESULFONIQUE;ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYL-1-PROPANESULFONIQUE;2-ACRYLAMIDO-2 -ACIDE MÉTHYLPROPANESULFONIQUE ; ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANESULFONIQUE
;15214-89-8;Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique;Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique;Acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique;27119-07-9;2-acrylamido-2- acide méthylpropane-1-sulfonique ; acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]- ; 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate ; acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique ; AtBS ;acryloyldiméthyltaurine
;DTXSID5027770;LUBRIZOL AMPS;Acide 2-méthyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonique;TBAS-Q;Acide 1-propanesulfonique, 2-acrylamido-2-méthyl-;490HQE5KI5;DTXCID207770;tert- acide butylacrylamidosulfonique ; acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique ; acide acrylamide tert-butylsulfonique ; acide acrylamidométhylpropanesulfonique ; acide 2-acrylamido-2-méthylpropylsulfonique ; acide 1-propanesulfonique, Acide 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propényl)amino)-;2-(acryloylamino)-2-méthylpropane-1-sulfonique;ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2,2-DIMETHYLETHANESULFONIC;Acide 1-propanesulfonique , 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propén-1-yl)amino)-;CAS-15214-89-8;EINECS 239-268-0;2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE ACIDE ; UNII-490HQE5KI5;EC 239-268-0;Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (AMPS);SCHEMBL19490;Acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique monomère;CHEMBL1907040;CHEBI:166476;Tox21_201781;Tox21_303523;MFCD0 0007522;AKOS015898709;CS -W015266;5165-97-9 (sel monochlorhydrate);NCGC00163969-01;NCGC00163969-02;NCGC00257492-01;NCGC00259330-01;Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique;2-acrylamido-2-méthylpropyle; acide sulfonique;acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique;acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique; acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique;A0926;NS00005061;2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPIONESULFONATE;E76045; Q209301;Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 8CI;Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 99 %;2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1 -acide sulfonique;J-200043;Acide 2-(Acryloylamino)-2-méthyl-1-propanesulfonique #;Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulonique;82989-71-7; InChI=1/C7H13NO4S/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12/h4H,1,5H2,2-3H3,(H,8,9)( H,10,11,12

Aujourd'hui, il existe plusieurs milliers de brevets et de publications impliquant l'utilisation de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique dans de nombreux domaines, notamment le traitement de l'eau, les champs pétrolifères, les produits chimiques de construction, les hydrogels pour applications médicales, les produits de soins personnels, les revêtements en émulsion, les adhésifs et la rhéologie. modificateurs.
Lubrizol a arrêté la production de ce monomère en 2017 en raison d'une production copiée en Chine et en Inde détruisant la rentabilité de ce produit.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est un acide organosulfonique.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique contient des groupes vinyle polymérisable et acide sulfonique hydrophile dans la molécule et peut être copolymérisé avec des monomères hydrosolubles tels que l'acrylonitrile et l'acrylamide, et des monomères insolubles dans l'eau tels que le styrène et le chlorure de vinyle.

Le groupe acide sulfonique hydrophile est introduit dans le polymère pour donner à la fibre, au film, etc. une absorption d'humidité, une perméabilité à l'eau et une conductivité.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est un groupe d'acide sulfonique soluble dans l'eau avec un anion fort, ce qui confère une résistance au sel d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, une résistance aux températures élevées, une affinité de teinture, une conductivité électrique, un échange d'ions et une bonne résistance aux divalents. cations; Le groupe amide confère à l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique une bonne stabilité à l'hydrolyse, une bonne résistance acide-alcali et une bonne stabilité thermique ; la double liaison active confère à l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique des performances de polymérisation par addition et peut produire des copolymères avec une variété de monomères d'hydrocarbures.

Propriétés chimiques de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Point de fusion : 195 °C (déc.) (lit.)
Densité : 1,45
Pression de vapeur : <0,0000004 hPa (25 °C)
Indice de réfraction : 1,6370 (estimation)
Fp : 160 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : >500g/l soluble
pka : 1,67 ± 0,50 (prédit)
Forme : solution
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : 1 500 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Numéro de référence : 1946464
Stabilité : sensible à la lumière
InChIKey : HNKOEEKIRDEWRG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -3,7 à 20℃ et pH1-7
Tension superficielle : 70,5 mN/m à 1 g/L et 20 ℃
Constante de dissociation : 2,4 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 15214-89-8 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (15214-89-8)

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est un cristal blanc.
Le point de fusion est de 195°C (décomposition).
Soluble dans l'eau, la solution est acide.
Soluble dans le diméthylformamide, partiellement soluble dans le méthanol, l'éthanol, insoluble dans l'acétone. Légèrement acide.

Propriétés
Stabilité hydrolytique et thermique : le groupe diméthyle géminal et le groupe sulfométhyle se combinent pour entraver stériquement la fonctionnalité amide et fournissent des stabilités hydrolytiques et thermiques aux polymères contenant de l'AMPS.
Polarité et hydrophilie : Le groupe sulfonate confère au monomère un degré élevé d'hydrophilie et un caractère anionique dans une large gamme de pH.
De plus, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique absorbe facilement l'eau et confère également des caractéristiques améliorées d'absorption et de transport de l'eau aux polymères.
Solubilité : L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est très soluble dans l'eau et le diméthylformamide (DMF) et présente également une solubilité limitée dans la plupart des solvants organiques polaires.

Inhibition de la précipitation des cations divalents : l'acide sulfonique dans l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est un groupe ionique très fort et s'ionise complètement dans les solutions aqueuses.
Dans les applications où la précipitation de sels minéraux n'est pas souhaitable, l'incorporation d'un polymère contenant même une petite quantité d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique peut inhiber de manière significative la précipitation de cations divalents.
Le résultat est une réduction significative de la précipitation d'une grande variété de sels minéraux, notamment le calcium, le magnésium, le fer, l'aluminium, le zinc, le baryum et le chrome.

Les usages
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique a un bon teint, une bonne adsorption, une bonne activité biologique, une bonne activité de surface, une bonne stabilité à l'hydrolyse et une bonne stabilité thermique.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique peut être utilisé dans les industries pétrolières, de traitement de l'eau, de fibres synthétiques, d'impression et de teinture, de plastiques, de revêtements absorbant l'eau, de papier, de matériaux biomédicaux, magnétiques et de cosmétiques.

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est un monomère important.
Les copolymères ou homopolymères de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique avec différents poids moléculaires peuvent être largement utilisés dans le textile, le forage pétrolier, le traitement de l'eau, la fabrication du papier, la teinture, le revêtement, les cosmétiques, l'électronique, etc. en raison de sa structure de formule unique contenant de l'acide sulfonique. groupe et radical insaturé, montrant ainsi d'excellentes propriétés dans de nombreux aspects.

Fibre acrylique : Un certain nombre de caractéristiques de performance améliorées sont conférées aux fibres acryliques, acryliques modifiées, en polypropylène et en fluorure de polyvinylidène : réceptivité aux colorants, capacité d'absorption de l'humidité et résistance statique.
Revêtement et adhésif : le groupe acide sulfonique de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique confère aux monomères un caractère ionique sur une large gamme de pH.
Les charges anioniques de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique fixées sur les particules de polymère améliorent les stabilités chimiques et au cisaillement de l'émulsion de polymère et réduisent également la quantité de tensioactifs s'échappant du film de peinture.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique améliore les propriétés thermiques et mécaniques des adhésifs et augmente la force adhésive des formulations adhésives sensibles à la pression.
Détergents : améliore les performances de lavage des tensioactifs en liant les cations multivalents et en réduisant la fixation de la saleté.

Soins personnels : les fortes propriétés polaires et hydrophiles introduites dans un homopolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique de haut poids moléculaire sont exploitées comme caractéristique lubrifiante très efficace pour les soins de la peau.
Hydrogel médical : Une capacité élevée d’absorption d’eau et de gonflement lorsque l’AMPS est introduit dans un hydrogel est la clé des applications médicales.
L'hydrogel contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique a montré une conductivité uniforme, une faible impédance électrique, une force de cohésion, une adhérence cutanée appropriée, et est biocompatible et capable d'une utilisation répétée et a été utilisé pour les électrodes d'électrocardiographe (ECG), l'électrode de défibrillation, les coussinets de mise à la terre électrochirurgicaux, et des électrodes d'administration de médicament iontophorétiques.
De plus, des polymères dérivés de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique sont utilisés comme hydrogel absorbant et comme composant collant des pansements.
Est utilisé en raison de la capacité élevée d'absorption et de rétention d'eau de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique en tant que monomère dans les superabsorbants, par exemple. g. pour les couches pour bébés.

Applications dans les champs pétrolifères : les polymères utilisés dans les champs pétrolifères doivent résister à des environnements hostiles et nécessitent une stabilité thermique et hydrolytique ainsi qu'une résistance à l'eau dure contenant des ions métalliques.
Par exemple, dans les opérations de forage où des conditions de salinité élevée, de température et de pression élevées sont présentes, les copolymères AMPS peuvent inhiber la perte de fluide et être utilisés dans les environnements des champs pétrolifères comme inhibiteurs de tartre, réducteurs de friction et polymères de contrôle de l'eau, ainsi que dans les applications d'inondation de polymères. .

Applications de traitement de l'eau : La stabilité des cations des polymères contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est très utile pour les processus de traitement de l'eau.
De tels polymères à faible poids moléculaire peuvent non seulement inhiber le tartre de calcium, de magnésium et de silice dans les tours de refroidissement et les chaudières, mais contribuent également au contrôle de la corrosion en dispersant l'oxyde de fer. Lorsque des polymères de poids moléculaire élevé sont utilisés, ils peuvent être utilisés pour précipiter des solides lors du traitement des effluents industriels.
Protection des cultures : augmentation de la biodisponibilité des pesticides dans les formulations de polymères dissous et nanoparticulaires dans les formulations aqueuses-organiques.
Membranes : L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique augmente le débit d'eau, la rétention et la résistance à l'encrassement des membranes asymétriques d'ultrafiltration et de microfiltration et est étudié en tant que composant anionique dans les membranes de piles à combustible en polymère.

Applications dans la construction : les superplastifiants contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique sont utilisés pour réduire l'eau dans les formulations de béton.
Les avantages de ces additifs comprennent une résistance améliorée, une maniabilité améliorée et une durabilité améliorée des mélanges de ciment.
La poudre de polymère redispersable, lorsque l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est introduit, dans les mélanges de ciment contrôle la teneur en pores de l'air et empêche l'agglomération des poudres pendant le processus de séchage par pulvérisation depuis la fabrication et le stockage de la poudre.
Les formulations de revêtement contenant des polymères contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique empêchent la formation d'ions calcium sous forme de chaux sur la surface du béton et améliorent l'apparence et la durabilité du revêtement.

Préparation
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique peut être synthétisé en une étape et deux étapes.
La méthode en une étape consiste à faire réagir ensemble les matières premières acrylonitrile, isobutylène et oléum.
La méthode en deux étapes consiste à sulfoner l'isobutylène en présence d'un solvant de réaction pour obtenir un intermédiaire sulfoné, puis à réagir avec l'acrylonitrile en présence d'acide sulfurique.
La méthode en une étape est plus économique.

Production
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique est fabriqué par la réaction de Ritter de l'acrylonitrile et de l'isobutylène en présence d'acide sulfurique et d'eau.
La littérature récente sur les brevets décrit des procédés discontinus et continus qui produisent de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique avec une pureté élevée (jusqu'à 99,7 %) et un rendement amélioré (jusqu'à 89 %, sur la base de l'isobutène) avec l'ajout d'isobutène liquide à un acrylonitrile/ mélange acide sulfurique/acide phosphorique à 40°C.