9-BBN DIMER; 9-BBN,Dimmer; 9-BBN CRYSTALLINE DIMER; 9-BBN,0.5MsolutioninTHF; 9-BBN dimer,98%,crystalline; 9-BBN DIMER, CRYSTALLINE, 98%; Bis-9-borabicyclo[3.3.1]nonane; 9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE DIMER; DICYCLO[3,3,1]9-BORON OCTYL POLYMER; 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane dimer,9-BBN; Diborane(6),1,1:2,2-bis(1,5-cyclooctanediyl)-; 9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE,9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE DIMER CAS NO:21205-91-4

Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA-AMPSA; Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid-acrylic acid copolymer; 2-Propenoic acid polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; ACRYLIC ACID /ACRYLAMIDOMETHYL PROPANE SULFONIC ACID COPOLYMER; AcrylicAcid-AMPSCopolymer(AA/AMPS); Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA/AMPS; Acrylic acid-2-acrylamido-2-methyl propyl sulfonic acid copolymer; 2-Propenoic acid,polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; prop-2-enoic acid - 2-(acryloylamino)butane-2-sulfonic acid (1:1) CAS NO:40623-75-4

Peractive AC White est une substance d'origine organique, respectueuse de l'environnement, à haut rendement, sans danger pour les utilisateurs.
Peractive AC White, communément abrégé en TAED, est un composé organique de formule (CHC(O))NCHCHN(C(O)CH).
Peractive AC White est un produit chimique synthétique qui se présente souvent sous la forme d'une poudre blanche.


Numéro CAS : 10543-57-4
Numéro CE : 234-123-8
INCI/Nom chimique : Tétraacétyléthylènediamine (TAED)
Formule moléculaire : C10H16N2O4
Composition : Tétraacétyl éthylène diamine avec carboxy méthylcellulose
Composition chimique : Tétraacétyl éthylène diamine avec carboxy méthylcellulose


Peractive AC White est un activateur de blanchiment et de désinfection au peroxyde à basse température (30 - 60 C).
Recommandé pour l'entrée Peractive AC White : 8 - 15 % en poids de percarbonate de sodium.
Peractive AC White se présente sous forme de granulés de couleur crème.
Peractive AC White décrit une gamme d'activateurs de blanchiment efficaces.


En combinaison avec le percarbonate de sodium (SPC) ou H2O2, ils permettent d'éliminer les taches blanchissables des tissus et de la vaisselle à des températures de 30 à 60°C.
De plus, ils offrent un haut niveau d'hygiène dans les applications de lavage automatique de la vaisselle et de blanchisserie grâce à la génération in situ d'acide peracétique.
Les activateurs de blanchiment Peractive AC White sont produits avec une grande pureté dans un procédé sans solvant avec de l'eau comme seul sous-produit.
Ils sont sans danger pour les consommateurs et l'environnement, ont un faible profil toxicologique/écotoxicologique et sont facilement biodégradables.


Peractive AC White décrit une gamme d'activateurs de blanchiment efficaces.
En combinaison avec le percarbonate de sodium (SPC) ou H2O2, ils permettent d'éliminer les taches blanchissables des tissus et de la vaisselle à des températures de 30 à 60°C.
De plus, ils offrent un haut niveau d'hygiène dans les applications de lavage automatique de la vaisselle et de blanchisserie grâce à la génération in situ d'acide peracétique.
Peractive AC White est uniquement destiné aux formulations en poudre et en comprimés - ne convient pas ou n'est pas stable dans les formulations à base d'eau (uniquement anhydre)


Peractive AC White est particulièrement respectueux de l'environnement.
Peractive AC White est très sûr et n'a pas besoin d'être traité lorsque l'environnement après utilisation n'est pas comme les détergents actuels.
Peractive AC White, lorsqu'il est combiné avec du percarbonate de sodium, crée une substance biodégradable et totalement non toxique pour l'homme et l'environnement.
Peractive AC White, tétraacétyléthylènediamine, communément abrégé en TAED, est un composé organique de formule (CH3C(O))2NCH2CH2N(C(O)CH3)2.


Peractive AC White est produit par acétylation de l'éthylènediamine.
Peractive AC White est un dicarboximide.
Peractive AC White a une faible écotoxicité aquatique, des effets non irritants sur la peau et les yeux, et il n'est ni mutagène ni tératogène.


Peractive AC White a été inclus dans le programme Safer Choice de l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA).
À l'heure actuelle, Peractive AC White est le principal activateur de blanchiment utilisé dans les formulations européennes de détergents à lessive, avec une consommation annuelle importante.
Les concentrations typiques de Peractive AC White varient de 1,4 % à 13 % dans divers produits.


Peractive AC White n'a aucun effet irritant sur la peau et les yeux.
Peractive AC White ne donne également aucune indication de sensibilisation cutanée à la suite d'une exposition prolongée, comme le lavage des mains.
Peractive AC White n'est pas non plus tératogène ou mutagène.


Peractive AC White est essentiellement non toxique et facilement biodégradable.
Peractive AC White et son sous-produit DAED ont une faible écotoxicité aquatique et une très faible toxicité dans toutes les voies d'exposition.
TAED, TriAED et DAED sont tous entièrement biodégradables et efficacement éliminés lors du traitement des eaux usées.


Peractive AC White réagit avec l'anion perhydroxyle HO2- en présence d'une solution alcaline aqueuse pour préparer la triacétyléthylènediamine et la diacétyléthylènediamine avec la libération d'acide peracétique, qui est un agent de blanchiment à action rapide.
Peractive AC White est utilisé comme activateur de blanchiment au peroxyde dans les détergents ménagers et pour la pâte à papier.


Peractive AC White sert également de composant important des détergents à lessive et des agents de blanchiment, où il est utilisé comme activateur pour les agents de blanchiment à oxygène actif tels que le perborate de sodium, le percarbonate de sodium, le perphosphate de sodium et le persulfate de sodium.
Peractive AC White est produit par acétylation de l'éthylènediamine
Peractive AC White est une poudre granuleuse blanc cassé à beige.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de PERACTIVE AC WHITE :
Le rapport élevé Peractive AC White/Sodium Pecarbonate offre une excellente protection contre un large éventail de bactéries pathogènes.
Peractive AC White élimine les odeurs désagréables, qui sont le résultat de l'activité vitale des micro-organismes.
Peractive AC White est utilisé comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive.
Peractive AC White est couramment utilisé comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive et pour la pâte à papier.


Peractive AC White est utilisé comme aide à la granulation.
Peractive AC White a utilisé un activateur de blanchiment au peroxyde pour les détergents ménagers, la pâte à papier.
Autres applications de Peractive AC White : détergents à lessive et détergents pour lave-vaisselle automatiques à densité apparente normale et élevée.
Les autres utilisations de Peractive AC White incluent la production de pâte à papier (blanchiment du papier).


Peractive AC White peut être trouvé dans les formulations de lave-vaisselle automatiques, en tant qu'agent actif dans les désinfectants courants et en tant que stérilisant dans une variété de nettoyants et de solutions à usage médical.
Peractive AC White réagit avec le peroxyde d'hydrogène pour former de l'acide peracétique, qui est un puissant agent de blanchiment et biocide sans danger pour les couleurs.


Le composé résultant présente de fortes propriétés bactéricides, virucides et fongicides, permettant à Peractive AC White de désinfecter et de désodoriser.
Peractive AC White est également utilisé comme tensioactif dans les pains de savon, les détergents légers et les détergents à vaisselle, ainsi que comme agent de délintage pour les graines de coton.
Peractive AC White peut être ajouté aux nettoyants liquides à base de sulfate de lauryle pour aider à stabiliser et à améliorer la formation de mousse.


Peractive AC White est utilisé comme activateur de peroxyde, il améliore l'efficacité de lavage et la fonction de désinfection du peroxyde dans l'eau à basse température.
Peractive AC White a d'excellentes performances en matière de blanchiment à basse température et de protection de l'environnement à un prix approprié.
Dans les détergents, lorsque la teneur en Peractive AC White atteint 1,5 % à 5,0 %, le perborate de sodium peut exercer son effet blanchissant à température normale.


La combinaison de peroxyde d'hydrogène et de Peractive AC White est une nouvelle méthode de blanchiment des textiles.
Peractive AC White réduit non seulement la température de blanchiment, mais permet également d'obtenir un bon effet de blanchiment à basse température.
Nous utilisons Peractive AC White dans certains de nos produits de lessive et de vaisselle comme activateur biodégradable pour nos agents de blanchiment à base d'oxygène.


Nous utilisons Peractive AC White dans les produits comme catalyseur pour améliorer la vitesse de réaction entre les agents de blanchiment et les particules de saleté sur les vêtements ou la vaisselle sales.
Cela nous permet de rendre nos formulations beaucoup plus concentrées, tout en améliorant les performances de nettoyage.
Peractive AC White est utilisé dans les produits de nettoyage depuis les années 1980, mais son utilité a augmenté avec l'essor des lave-linge et des lave-vaisselle à haute efficacité (HE).


Ces machines HE utilisent des températures plus basses et moins d'eau pour le nettoyage, ce qui peut contribuer à créer des conditions propices à une croissance microbienne accrue à l'intérieur des machines.
Il a été démontré que l'utilisation régulière de détergents contenant du blanc Peractive AC aide à limiter la croissance microbienne à l'intérieur des machines à des niveaux plus sûrs.
Bien que Peractive AC White soit un ingrédient synthétique, ses faibles impacts environnementaux (faible bioaccumulation, faible toxicité pour la vie aquatique et biodégradabilité) contribuent à ce que cet ingrédient réponde à nos critères d'utilisation dans nos produits.


Peractive AC White est un activateur d'agents de blanchiment tels que le perborate de sodium ou le percarbonate de sodium dans les détergents
Peractive AC White permet de nettoyer les vêtements efficacement et en toute sécurité à des températures plus basses, réduisant ainsi la consommation d'énergie et minimisant l'impact sur l'environnement.
Peractive AC White réagit avec le peroxyde d'hydrogène pour former un puissant agent de blanchiment sans danger pour les couleurs, un détachant, un éliminateur d'odeurs et un désinfectant qui est en grande partie non toxique et facilement biodégradable.


Peractive AC White élimine une large gamme de taches, telles que le thé, le café et le vin rouge grâce à un processus oxydatif.
Peractive AC White est utilisé comme agent oxydant doux, l'acide peracétique produit par Peractive AC White est sans danger pour les teintures textiles et les fibres par rapport à l'hypochlorite de sodium.
Le pH optimal pour utiliser Peractive AC White est de 9-11.
Peractive AC White est l'alternative la plus sûre à l'eau de Javel pour les tissus colorés.


Peractive AC White est un composé organique largement utilisé comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive.
Peractive AC White joue un rôle actif dans le processus de nettoyage, permettant des résultats sûrs et efficaces à des températures plus basses.
Peractive AC White est un composant essentiel des détergents à lessive en tant qu'alternative aux agents de blanchiment à « oxygène actif », du perborate de sodium au peroxyde d'urée.


Alors que les agents "d'oxygène actif" typiques fonctionnent en libérant du peroxyde d'hydrogène pendant le cycle de lavage, cet effet n'est possible qu'à des températures inférieures à 60 °C (140 °F).
D'autre part, Peractive AC White et sa capacité à former de l'acide peroxyacétique permettent des résultats de nettoyage et de blanchiment efficaces dans des cycles de lavage à basse température.
La poudre Peractive AC White peut être facilement stabilisée par granulation, avec le support du sel de sodium de carboxyméthylcellulose (Na-CMC).


Malgré la solubilité relativement faible de Peractive AC White dans l'eau froide, les granules se dissolvent toujours efficacement dans la solution de lavage en quelques minutes.
Après le démarrage du processus de lavage, Peractive AC White fond facilement et rapidement dans son intégralité.
Les propriétés de Peractive AC White en tant que composant détergent aident à réduire la consommation d'énergie, minimisant ainsi l'impact environnemental du processus.
Peractive AC White est également utilisé comme tensioactif dans les pains de savon, les détergents légers et les détergents à vaisselle, ainsi que comme agent de délintage pour les graines de coton.


Peractive AC White peut être ajouté aux nettoyants liquides à base de sulfate de lauryle pour aider à stabiliser et à améliorer la formation de mousse.
En tant qu'agent antistatique, Peractive AC White peut être trouvé dans les plastiques, tels que le film de polyéthylène pour les emballages alimentaires et le chlorure de polyvinyle rigide.
En combinaison avec des sels métalliques, Peractive AC White agit comme antistatique pour le polystyrène et dans les mélanges de caoutchouc et de polystyrène résistants aux chocs.
Les autres utilisations de Peractive AC White incluent le placage électrique, le cirage à chaussures, l'encre d'imprimerie, etc.


Peractive AC White est un activateur de blanchiment utilisé principalement dans les détergents, les additifs pour lave-linge et lave-vaisselle,
Peractive AC White, Il n'est pas nécessaire de chauffer l'eau car la réaction est active à température ambiante ce qui permet d'économiser de l'électricité lorsque certains lave-linge et lave-vaisselle ont une fonction de chauffage.
Peractive AC White est particulièrement respectueux de l'environnement. Parce que Peractive AC White est produit industriellement dans un processus fermé, les substances produites sont pures à 99,9 %.


Peractive AC White est très sûr et n'a pas besoin d'être traité lorsque l'environnement après utilisation n'est pas comme les détergents actuels.
Peractive AC White, lorsqu'il est combiné avec du percarbonate de sodium, crée une substance biodégradable et totalement non toxique pour l'homme et l'environnement.
Ce solide blanc, Peractive AC White, est couramment utilisé comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive et pour la pâte à papier.
Peractive AC White est un composé important de détergents à lessive utilisé comme substitut des agents de blanchiment à « oxygène actif ».


Alors que les agents «d'oxygène actif» fonctionnent généralement en libérant du peroxyde d'hydrogène pendant le processus de lavage, cette conséquence n'est possible qu'en dessous de 60 ° C (140 ° F).
Peractive AC White et sa capacité à fabriquer de l'acide peracétique permettent un blanchiment et un nettoyage efficaces pendant le processus de lavage à basse température.
Peractive AC White n'a aucun effet secondaire irritant sur les yeux, la peau ou toute autre partie du corps humain.


Peractive AC White est utilisé comme activateur de blanchiment au peroxyde dans les détergents ménagers et pour la pâte à papier.
Peractive AC White sert également de composant important des détergents à lessive et des agents de blanchiment, où il est utilisé comme activateur pour les agents de blanchiment à oxygène actif tels que le perborate de sodium, le percarbonate de sodium, le perphosphate de sodium et le persulfate de sodium.


Peractive AC White réagit avec l'anion perhydroxyle HO2- en présence d'une solution alcaline aqueuse pour préparer la triacétyléthylènediamine et la diacétyléthylènediamine avec la libération d'acide peracétique, qui est un agent de blanchiment à action rapide.
Peractive AC White peut être utilisé comme réactif :
Avec le perborate de sodium et le bicarbonate de sodium pour l'oxydation des amines aliphatiques primaires en composés C-nitroso aliphatiques.


Peractive AC White ne donne également aucun signe de sensation cutanée à la suite d'une exposition prolongée, par exemple le lavage des mains.
En combinaison avec du percarbonate de sodium pour fournir de l'acide peracétique in situ pour l'oxydation Baeyer-Villiger.
Peractive AC White peut également être utilisé comme activateur de blanchiment au peroxyde dans les détergents à lessive et dans les applications de chimie textile.


-Utilisation par les consommateurs de Peractive AC White :
La majeure partie de la consommation de Peractive AC White dans les ménages est liée à son utilisation comme activateur de blanchiment dans les détergents.
Peractive AC White est un agent hautement efficace, capable de blanchir une large gamme de taches tenaces, du thé et du café au vin et à la nourriture.
Peractive AC White contribue également de manière significative à la blancheur globale du linge.
En tant que composant détergent, Peractive AC White est également actif pour éliminer les odeurs désagréables grâce à ses performances antimicrobiennes, tout en restant doux pour les fibres.
Avec Peractive AC White présenté dans la formule, les taches telles que le café, le thé, le café et les jus de fruits peuvent être efficacement éliminées à des températures d'eau aussi basses que 15 °C.


-Utilisation dans les détergents – et industries connexes :
Peractive AC White Lorsqu'il réagit vigoureusement avec du perborate de sodium (poudre d'oxygène) ou des sels de percarbonate de sodium.
La réaction produit de l'acide peracétique en solution à température ambiante et du peroxyde d'hydrogène libre selon le type de sel.
Ces deux agents oxydants donnent les meilleurs résultats de blanchiment sur les taches tenaces et constituent également une solution désinfectante propre.
Des études européennes et américaines montrent des avantages exceptionnels par rapport aux détergents conventionnels, les couleurs et les fibres sont protégées et ne nuisent pas à la machine à laver.


-Utilisations de Peractive AC White :
Il n'est pas nécessaire de chauffer l'eau car la réaction est active à température ambiante ce qui permet d'économiser de l'électricité lorsque certains lave-linge et lave-vaisselle ont une fonction de chauffage.


-Utilisation industrielle de Peractive AC White :
Peractive AC White est couramment utilisé dans l'industrie des détergents ménagers comme activateur de blanchiment au peroxyde.
Peractive AC White est un composant essentiel des détergents à lessive et des agents de blanchiment pour tissus, où il est utilisé comme agent actif alternatif à la place du perborate de sodium, du percarbonate de sodium, du perphosphate de sodium ou du persulfate de sodium.


-Utilisations de Peractive AC White :
Peractive AC White est un activateur de blanchiment qui est principalement utilisé dans les détergents et les additifs pour le lavage du linge et la vaisselle.
Les concentrations typiques de Peractive AC White varient entre 1,4 % et 13 % dans ces produits.
Une petite quantité du Peractive AC White produit est également utilisée dans le blanchiment du papier, des textiles et pour la génération d'acide peracétique.
Activateur de blanchiment au peroxyde pour détergents ménagers, pâte à papier.


-Utilisations de Peractive AC White :
Peractive AC White est utilisé comme activateur de blanchiment au peroxyde dans les détergents ménagers et pour la pâte à papier.
Peractive AC White sert également de composant important des détergents à lessive et des agents de blanchiment, où il est utilisé comme activateur pour les agents de blanchiment à oxygène actif tels que le perborate de sodium, le percarbonate de sodium, le perphosphate de sodium et le persulfate de sodium.
Peractive AC White réagit avec l'anion perhydroxyle HO2- en présence d'une solution alcaline aqueuse pour préparer la triacétyléthylènediamine et la diacétyléthylènediamine avec la libération d'acide peracétique, qui est un agent de blanchiment à action rapide.


-Applications de Peractive AC White :
*activateur de blanchiment dans un détergent à lessive solide à 1-3%
*activateur de blanchiment dans des concentrations de détergent liquide à 4-6%
*activateur de blanchiment dans les lessives compactes à 6-8%
utilisé dans les formulations de lavage automatique de la vaisselle (pastille et liquides).
*utilisé comme stérilisant dans tout, des nettoyants pour prothèses dentaires aux instruments médicaux
* alternative plus sûre à l'eau de Javel dans les détergents
*eau de javel pour l'industrie des pâtes et papiers et du textile


-Application de Peractive AC White :
*Activateur de blanchiment pour détergents à lessive et détergents pour lave-vaisselle automatiques à densité apparente normale et élevée.
*Granulés avec CMC comme auxiliaire de granulation.


-Utilisations médicales de Peractive AC White :
désinfection, désinfection du matériel, nettoyant de zone, décapant de tissu.
-Restaurant et hôtel :
nettoyage du matériel de cuisine, détergent pour coin buanderie, produit de nettoyage pour salle de bain, entretien du matériel de cuisine, machine à laver, blanchiment de la piscine.


-Produits chimiques ménagers:
Lessive en poudre, eau de Javel en poudre, produit d'entretien ménager, salle de bain, cuisine.
-Agriculture:
désinfectant dans les zones isolées.
-Préparation des aliments:
assainissants et désinfectants pour machines et équipements de transformation des aliments.



AVANTAGES DE PERACTIVE AC WHITE :
Avantages du système de blanchiment Peractive AC White :
*Élimination oxydative d'un grand nombre de taches colorées ; en particulier les taches de fruits et de jus
* Hygiène et prévention des mauvaises odeurs grâce à l'action biocide sur un large éventail de germes
*Prévention de la formation de biofilm sur les surfaces des machines
* Sans danger pour la couleur et le tissu
*Peractive AC White montre une plus grande stabilité de stockage contre la chaleur



UTILISATION ET MODE D'ACTION DE PERACTIVE AC WHITE :
Peractive AC White est un composant important des détergents à lessive qui utilisent des agents de blanchiment "à oxygène actif".
Les agents de blanchiment à l'oxygène actif comprennent le perborate de sodium, le percarbonate de sodium, le perphosphate de sodium, le persulfate de sodium et le peroxyde d'urée.
Ces composés libèrent du peroxyde d'hydrogène pendant le cycle de lavage, mais la libération de peroxyde d'hydrogène est faible lorsque ces composés sont utilisés à des températures inférieures à 45 ° C (113 ° F).
Peractive AC White et le peroxyde d'hydrogène réagissent pour former de l'acide peroxyacétique, un agent de blanchiment plus efficace, permettant des cycles de lavage à basse température, autour de 40 °C (104 °F).
Peractive AC White a été utilisé pour la première fois dans un détergent à lessive commercial en 1978 (Skip par Unilever).
Actuellement, Peractive AC White est le principal activateur de blanchiment utilisé dans les détergents à lessive européens et sa consommation annuelle est estimée à 75 kt.



PRÉPARATION DU BLANC AC PERACTIF :
Peractive AC White est produit dans un processus en deux étapes à partir d'éthylènediamine (ED) et d'anhydride acétique (Ac2O).
ED est d'abord diacétylé en DAED.
Dans la deuxième étape, le DAED est ensuite converti avec Ac2O via TriAED en TAED (Clariant, 1999).

Le Peractive AC White est cristallisé à partir du mélange réactionnel, filtré, lavé et séché, et si nécessaire également granulé.
Les matières premières utilisées sont présentes presque quantitativement dans le produit.
Les sous-produits ne sont pas formés.
Le peractive AC White a été préparé par acétylation de diacétyléthylènediamine (DAED) avec de l'anhydride acétique dans un réacteur de 5 L couplé à une colonne de distillation à garnissage, de 2,5 cm de diamètre intérieur et de 1 m de longueur.

La température de réaction a été fixée à 135°C et le taux de reflux à 6.
Le rapport molaire de l'anhydride acétique au DAED a varié de 3 à 5.
Un rendement Peractive AC White aussi élevé que 80% a été obtenu, supérieur de 15% qu'en l'absence de distillation.



PERHYDROLYSE :
Peractive AC White réagit avec le peroxyde alcalin via le processus appelé perhydrolyse libérant de l'acide peracétique.
La première perhydrolyse donne la triacétyléthylènediamine (TriAED) et la seconde donne la diacétyléthylènediamine (DAED).



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PERACTIVE AC WHITE :
Concentration : [%] env. 92
Aspect : aggloméré blanc fluide
Densité apparente : [g/l] 380 - 580
Distribution granulométrique : >1600µm [%] 2 max.
< 200µm [%] 3 max.
Aspect : granuleux
Couleur : blanc
Odeur : caractéristique
Poids moléculaire : 228,24
XLogP3-AA : -1,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 228.11100700
Masse monoisotopique : 228,11100700
Surface polaire topologique : 74,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 16
Charge formelle : 0
Complexité : 265
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : 149-154 °C
Point d'ébullition : 140 °C (1,5002 mmHg)
Densité : 0,9
indice de réfraction : 1,4550 (estimation)
Point d'éclair : 140 °C
pka : -1,23 ± 0,70 (prédit)
forme: Poudre Granulaire
couleur : Blanc cassé à beige
Solubilité dans l'eau : légèrement soluble
Merck : 14 9028
BRN : 1795711
InChIKey : BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N
Formule chimique : C10H16N2O4
Masse molaire : 228,248 g•mol−1
Aspect : Solide incolore
Densité : 0,9
Point de fusion : 149 à 154 °C (300 à 309 °F; 422 à 427 K)
Solubilité dans l'eau : 0,2 g/L à 20 °C

Aspect : granuleux
Couleur : blanc
Odeur : caractéristique
pH : 6 - 8, Concentration : 1 g/l (20 °C)
Point/intervalle de fusion : Aucune donnée disponible
Point/intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Non applicable
Limite supérieure d'explosivité : Non applicable
Limite inférieure d'explosivité : Non applicable
Pression de vapeur : Non applicable
Densité de vapeur relative : Non applicable
Densité relative : Non applicable
Densité : Aucune donnée disponible

Densité apparente : env. 420kg/m3
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : env. 1 g/l soluble (20 °C)
Solubilité dans d'autres solvants : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage: noctanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'inflammation : Non applicable
Décomposition thermique : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, dynamique : Non applicable
Viscosité, cinématique : Non applicable
Temps d'écoulement : Non applicable
Propriétés explosives : Non explosif
Méthode : Jugement d'expert
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange n'est pas classé comme comburant.
Méthode : Jugement d'expert
Tension superficielle : Non applicable

Apparence : bleu/vert/blanc, granulés à écoulement libre
Odeur : Légère, pas d'odeur d'acide acétique
Densité apparente : 380-580, g/l
Teneur principale (HPLC) : 92,0 ± 2, %
Distribution de taille (50g, 5min) : ≥ 1600mm 2,0% max
≤0.2mm 3.0% maximum
Teneur en humidité (50g, 5min): 2,0% max
Teneur en fer(Fe) : 20mg/kg max
Poids moléculaire : 228,25
Masse exacte : 228,24
BRN ： 1795711
Numéro CE ： 234-123-8
Code SH : 29241900
AAP ： 74,8

XLogP3 ： -1.61
Apparence ： Poudre granulaire blanc cassé à beige
Densité : 0,9
Point de fusion : 174-176 °C
Point d'ébullition : 140 °C (1,5002 mmHg)
Point d'éclair ： 140 °C
Indice de réfraction : 1,4550 (estimation)
Solubilité dans l'eau : légèrement soluble
Conditions de stockage ： Conserver dans un endroit frais et sec.
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.
Pression de vapeur ： : 0 mmHg à 25°C
Point de fusion : 149-154 °C
Point d'ébullition : 386,4±25,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 174,8±15,5 °C
Formule moléculaire : C10H16N2O4
Poids moléculaire : 228,245
Densité : 1,2 ± 0,1 g/cm3



MESURES DE PREMIERS SECOURS de PERACTIVE AC WHITE :
-Conseils généraux :
Retirer/Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
*Si inhalé :
En cas d'inhalation, déplacer à l'air frais.
Obtenir des conseils/des soins médicaux.
*En cas de contact avec la peau :
En cas de contact, rincer immédiatement la peau à grande eau.
*En cas de contact avec les yeux :
En cas de contact, rincer immédiatement les yeux à grande eau
pendant au moins 15 minutes.
*En cas d'ingestion :
Obtenez des soins médicaux immédiatement.
-Principaux symptômes et effets, aigus et différés :
Aucun connu.
-Notes au médecin :
Traiter de façon symptomatique.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PERACTIVE AC WHITE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter des vêtements de protection appropriés.
-Précautions environnementales :
Empêcher le produit de pénétrer dans les égouts.
Ne pas contaminer l'eau.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Utiliser un équipement de manutention mécanique.
Rincer à l'eau.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de PERACTIVE AC WHITE :
-Moyens d'extinction appropriés :
Jet d'eau pulvérisée
Mousse



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de PERACTIVE AC WHITE :
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des mains
Remarques :
Gants de protection conformes à la norme EN 374.
Épaisseur minimale (gant): non déterminé
-Protection des yeux :
Lunettes de protection
Mesures protectives :
-Mesures d'hygiène :
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de l'utilisation de ce produit.



MANIPULATION et STOCKAGE de PERACTIVE AC WHITE :
-Stockage:
*Exigences pour les zones de stockage et les conteneurs :
conservez uniquement dans son emballage d'origine.
*Plus d'informations sur les conditions de stockage :
Entreposer dans un endroit sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de PERACTIVE AC WHITE :
-Stabilité chimique :
Stable dans des conditions normales.
-Conditions à éviter :
Aucun connu.



SYNONYMES :
Acétamide,N,N′-1,2-éthanediylbis[N-acétyl-
Acétamide,N,N′-1,2-éthanediylbis[N-acétyl-
Diacétamide,N,N′-éthylènebis-
N,N′-1,2-Éthanediylbis[N-acétylacétamide]
N,N,N′,N′-tétraacétyléthylènediamine
Tétraacétyléthylènediamine
N,N′-Éthylènebis[diacétamide]
Mykon ATC
NikonA
T 0946
DETA 4303
TAED
AN peractif
N,N′-Éthylènebis[N-acétylacétamide]
DEAT 4049
TAED peractif
Peractif P
Warwick B 610
AP peractif
AC peractif
Warwick B 637
Mykon B 610
ATC Mikon
AC bleu peractif
N,N′-(Éthane-1,2-diyl)bis(N-acétylacétamide)
TAED, N,N′-éthylènebis(diacétamide)
Tétraacétyléthylènediamine
10543-57-4
N,N,N',N'-tétraacétyléthylènediamine
TAED
N-acétyl-N-[2-(diacétylamino)éthyl]acétamide
Acétamide, N,N'-1,2-éthanediylbis[N-acétyl-
Tétracétyléthylènediamine
N,N'-(Éthane-1,2-diyl)bis(N-acétylacétamide)
N,N'-Éthylènebis(N-acétylacétamide)
N,N-(Éthane-1,2-diyl)bis(N-acétylacétamide)
tétraacétyléthylènediamine
N,N'-Éthylènebis(diacétamide)
P411ED0N2B
Acétamide, N,N'-1,2-éthanediylbis(N-acétyl-
MFCD00014967
N,N'-1,2-Éthanediylbis(N-acétyl-acétamide
N,N'-1,2-Éthanediylbis[N-acétyl-acétamide
UNII-P411ED0N2B
EINECS 234-123-8
CA PERACTIF
NIKON UN
TAED [INCI]
TAED [MI]
CE 234-123-8
WARWICK B 610
N-acétyl-N-[2-(N-acétylacétamido)éthyl]acétamide
SCHEMBL20390
DTXSID5040752
CHEBI:166456
n,n,n,n-tétraacétyléthylènediamine
ZINC2015842
N,N'-Éthylènebis(diacétamide), 8CI
AKOS005207256
SB79596
NCGC00164405-01
AS-65802
DB-040621
FT-0629347
T0946
D92422
N,N\'-(éthane-1,2-diyl)bis(N-acétylacétamide)
N-acétyl-N-[2-(diacétylamino)éthyl]acétamide #
A801241
N,N'-1,2-Éthanediylbis[N-acétylacétamide], 9CI
Q419209
J-001421
N,N,N',N'-Tétraacétyléthylènediamine, technique, >=90% (CHN)
TAED
N,N'-(Ethane-1,2-diyl)bis(N-acétylacétamide);
N,N′-éthylènebis(diacétamide)
Diacétamide,N,N'-éthylènebis
N,N,N',N'-tétraacétyléthylènediamine
N,N'-1,2-Éthanediylbis[N-acétylacétamide]
N,N'-Éthylènebis[N-acétylacétamide]
N,N'-Éthylènebis[diacétamide]
Acétamide, N,N'-1,2-éthanediylbis-N-acétyl-
N-[2-(diéthanoylamino)éthyl]-N-éthanoyl-éthanamide
N-acétyl-N-[2-(diacétylamino)éthyl]acétamide
N,N'-Éthylènebis(diacétamide)
N,N'-Éthylènebis(N-acétylacétamide)
N,N-éthylènebis(N-acétylacétamide)
N,N,N,N-tétraacétyléthylènediamine
N-acétyl-N-[2-(diacétylamino)éthyl]acétamide
EINECS 234-123-8
Tétraacétyléthylènediamine
N,N,N,N-tétraacétyléthylènediamine
TAED
N,N-Éthane-1,2-diylbis(N-acétylacétamide)
acétamide, N-acétyl-N-[2-(diacétylamino)éthyl]-
N,N-1,2-Éthanediylbis(N-acétylacétamide)
Acétamide, N,N-1,2-éthanediylbis[N-acétyl-
MFCD00014967
N,N,N′,N′-tétraacétyléthylènediamine
N,N-1,2-Éthanediylbis[N-acétylacétamide]

Acacia Extract; Acacia Concinna Fruit Extract; sensu lato cas no: 8001-76-1

Acai Berry Extract est un ingrédient naturel, riche en antioxydants puissants, dérivé du palmier Acai, connu pour sa teneur élevée en vitamines, minéraux et acides gras essentiels.
Acai Berry Extract est reconnu pour sa capacité à protéger la peau contre les agressions environnementales, à soutenir le vieillissement cutané en bonne santé et à améliorer l'éclat de la peau, ce qui en fait un choix populaire dans les formulations de soins de la peau.
Cet extrait polyvalent offre à la fois des bénéfices protecteurs et régénérants, aidant à maintenir une peau jeune et éclatante.

Numéro CAS : 11028-42-5
Numéro EC : 234-241-9

Synonymes : Acai Berry Extract, Euterpe Oleracea Fruit Extract, Acai Pulp Extract, Acai Palm Extract, Acai Fruit Extract, Acai Antioxidant Extract, Acai Berry Skin Care, Acai Berry Antioxidant Complex, Acai Fruit Oil Extract, Acai Berry Concentrate, Acai Extract, Acai Powder Extract, Acai Fruit Juice Extract, Acai Berry Active, Acai Phytoextract, Acai Berry Phytocomplex, Acai Bioactive Extract, Acai Natural Extract, Acai Berry Oil, Acai Berry Essence



APPLICATIONS


Acai Berry Extract est largement utilisé dans la formulation de crèmes anti-âge, offrant une puissante protection antioxydante qui aide à réduire l'apparence des rides et ridules.
Acai Berry Extract est apprécié dans la création de sérums, où il délivre des bienfaits antioxydants concentrés qui améliorent l'éclat de la peau et réduisent le stress oxydatif.
Acai Berry Extract est utilisé dans le développement de crèmes hydratantes, offrant hydratation et protection pour les peaux sèches et matures.

Acai Berry Extract est largement utilisé dans la production de traitements éclaircissants, aidant à unifier le teint et à améliorer la luminosité.
Acai Berry Extract est employé dans la formulation de crèmes solaires, offrant une protection supplémentaire contre les dommages induits par les UV tout en renforçant la résistance globale de la peau.
Acai Berry Extract est essentiel dans la création d'huiles pour le visage, offrant un mélange de bienfaits nourrissants et protecteurs qui renforcent la santé et la vitalité de la peau.

Acai Berry Extract est utilisé dans la production de lotions corporelles, offrant une protection antioxydante globale et favorisant la fermeté et l'élasticité de la peau.
Acai Berry Extract est un ingrédient clé dans la formulation de produits après-soleil, offrant des bienfaits apaisants et protecteurs pour la peau exposée au soleil.
Acai Berry Extract est utilisé dans la création de sérums protecteurs, où il renforce les défenses naturelles de la peau contre les agresseurs environnementaux.

Acai Berry Extract est appliqué dans la formulation de masques pour le visage, offrant des soins intensifs aux antioxydants qui revitalisent et rafraîchissent la peau.
Acai Berry Extract est employé dans la production de crèmes pour les yeux, fournissant des soins antioxydants ciblés qui réduisent les poches, les cernes et les signes de vieillissement autour des yeux.
Acai Berry Extract est utilisé dans le développement de produits de soins anti-pollution, fournissant une barrière protectrice contre les polluants environnementaux tout en améliorant l'éclat de la peau.

Acai Berry Extract est largement utilisé dans la formulation de traitements du cuir chevelu, offrant une protection antioxydante qui soutient la santé du cuir chevelu et favorise des cheveux plus forts.
Acai Berry Extract est un composant clé dans la création de produits de soins anti-inflammatoires, offrant des bienfaits apaisants et protecteurs pour les peaux sensibles.
Acai Berry Extract est utilisé dans la production de produits de soin des lèvres, offrant une protection antioxydante et une hydratation pour des lèvres douces et lisses.

Acai Berry Extract est employé dans la formulation de produits de soin prébiotiques, soutenant le microbiome de la peau tout en fournissant des bienfaits antioxydants puissants.
Acai Berry Extract est appliqué dans la création de crèmes pour les mains, offrant une protection antioxydante qui aide à maintenir la douceur de la peau et à réduire les signes de vieillissement des mains.
Acai Berry Extract est utilisé dans le développement de crèmes pour un usage quotidien, offrant une hydratation équilibrée, une protection et des bienfaits anti-âge pour une utilisation quotidienne.

Acai Berry Extract est retrouvé dans la formulation de traitements réparateurs pour la peau, offrant des soins intensifs qui aident à restaurer et protéger la peau endommagée ou vieillissante.
Acai Berry Extract est utilisé dans la production de brumes pour le visage, offrant une bouffée rafraîchissante de protection antioxydante tout au long de la journée.
Acai Berry Extract est un ingrédient clé dans la création de gels apaisants, offrant des soins antioxydants qui calment et protègent les peaux sensibles.

Acai Berry Extract est largement utilisé dans la formulation de baumes multi-usages, offrant des soins polyvalents pour les zones sensibles telles que les lèvres, les mains et le visage.
Acai Berry Extract est employé dans le développement de beurres corporels nourrissants, offrant une hydratation riche et une protection antioxydante pour les peaux sèches et rugueuses.
Acai Berry Extract est appliqué dans la production de sérums anti-âge, offrant une protection antioxydante profonde qui aide à maintenir une peau d'apparence jeune.

Acai Berry Extract est utilisé dans la création d'huiles pour le visage, offrant des soins nourrissants qui soutiennent la santé de la peau et réduisent le stress oxydatif.
Acai Berry Extract est retrouvé dans la formulation de traitements réparateurs pour les peaux sensibles, offrant des soins ciblés pour les zones sujettes aux irritations et à l'inconfort.
Acai Berry Extract est utilisé dans la production de produits de protection solaire, offrant une protection contre les rayons UV tout en offrant des soins antioxydants qui préservent la santé de la peau.



DESCRIPTION


Acai Berry Extract est un ingrédient naturel, riche en antioxydants puissants, dérivé du palmier Acai, connu pour sa teneur élevée en vitamines, minéraux et acides gras essentiels. Acai Berry Extract est reconnu pour sa capacité à protéger la peau contre les agressions environnementales, à soutenir le vieillissement cutané en bonne santé et à améliorer l'éclat de la peau, ce qui en fait un choix populaire dans les formulations de soins de la peau.

Acai Berry Extract offre des bénéfices supplémentaires tels que l'amélioration de la résilience de la peau et de la texture générale de la peau, assurant une protection et un éclat durables. Acai Berry Extract est souvent incorporé dans des formulations conçues pour fournir une protection complète contre les dommages environnementaux, offrant à la fois des bénéfices immédiats et à long terme. Acai Berry Extract est reconnu pour sa capacité à améliorer la santé et l'apparence générale de la peau, la laissant lisse, éclatante et d'apparence jeune.

Acai Berry Extract est couramment utilisé dans des formulations de soins de la peau à la fois traditionnelles et innovantes, offrant une solution fiable pour protéger et préserver la santé de la peau. Acai Berry Extract est valorisé pour sa capacité à soutenir les défenses naturelles de la peau, ce qui en fait un ingrédient clé dans les produits visant à protéger la peau contre les agresseurs environnementaux. Acai Berry Extract est un ingrédient polyvalent qui peut être utilisé dans une variété de produits, y compris des crèmes, des sérums, des huiles et des lotions.

Acai Berry Extract est un choix idéal pour les produits ciblant les peaux vieillissantes, stressées et exposées à l'environnement, car il fournit une protection et une régénération douces mais efficaces. Acai Berry Extract est connu pour sa compatibilité avec d'autres actifs de soins de la peau, permettant de l'intégrer facilement dans des formulations multifonctionnelles. Acai Berry Extract est souvent choisi pour des formulations nécessitant un équilibre entre protection, régénération et soin de la peau, assurant un soin complet pour tous les types de peau.

Acai Berry Extract améliore l'efficacité globale des produits de soins personnels en offrant une puissante protection antioxydante, des effets bénéfiques pour la peau et une défense environnementale dans un seul ingrédient. Acai Berry Extract est un ingrédient fiable pour créer des produits qui offrent une expérience utilisateur agréable, avec des améliorations visibles de la santé, de l'éclat et de la résilience de la peau. Acai Berry Extract est un composant essentiel dans les produits de soins de la peau innovants qui se démarquent sur le marché par leur performance, leur sécurité et leur capacité à protéger et à améliorer la peau.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique : N/A (Extrait naturel)
Nom Commun : Acai Berry Extract (Euterpe Oleracea Fruit Extract)
Structure Moléculaire :
Apparence : Liquide ou poudre de couleur pourpre foncé à noire
Densité : Env. 1.02-1.05 g/cm³ (pour l'extrait liquide)
Point de Fusion : N/A (forme liquide ou poudre)
Solubilité : Soluble dans l'eau et les alcools; insoluble dans les huiles
Point d'Éclair : >100°C (pour l'extrait liquide)
Réactivité : Stable dans des conditions normales; aucun problème de réactivité connu
Stabilité Chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Température de Stockage : Conserver entre 15-25°C dans un endroit frais et sec
Pression de Vapeur : Faible (pour l'extrait liquide)



PREMIERS SECOURS


Inhalation :
En cas d'inhalation de l'Acai Berry Extract, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin immédiatement.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Garder la personne affectée au chaud et au repos.

Contact avec la Peau :
Laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Si l'irritation de la peau persiste, consulter un médecin.

Contact avec les Yeux :
En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirer les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à enlever; continuer à rincer.

Ingestion :
En cas d'ingestion de l'Acai Berry Extract, ne pas provoquer de vomissements sauf si cela est recommandé par un personnel médical.
Rincer la bouche abondamment avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau à boire.

Note pour les Médecins :
Traiter de manière symptomatique.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation :

Protection Personnelle :
Porter des équipements de protection individuelle (EPI) appropriés tels que des gants et des lunettes de protection si vous manipulez de grandes quantités.
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour éviter l'inhalation des vapeurs.

Ventilation :
Assurer une ventilation adéquate lors de la manipulation de grandes quantités d'Acai Berry Extract pour contrôler les concentrations dans l'air en dessous des limites d'exposition professionnelle.

Évitement :
Éviter tout contact direct avec les yeux et un contact prolongé avec la peau.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'Acai Berry Extract.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en cas de Déversement et de Fuite :
Contenir les déversements pour éviter toute libération supplémentaire et minimiser l'exposition.
Absorber avec un matériau inerte (par exemple, du sable, de la vermiculite) et collecter pour l'élimination.
Éliminer conformément aux réglementations locales.

Stockage :
Conserver l'Acai Berry Extract dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir SDS pour les détails spécifiques).
Garder les contenants hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de Manipulation :
Éviter l'inhalation des vapeurs et le contact direct avec la peau et les yeux.
Utiliser un équipement antidéflagrant dans les zones où des vapeurs peuvent être présentes.


Stockage :

Température :
Conserver l'Acai Berry Extract à des températures comprises entre 15-25°C comme recommandé par le fabricant.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Contenants :
Utiliser des contenants approuvés en matériaux compatibles.
Vérifier régulièrement les contenants de stockage pour détecter les fuites ou les dommages.

Séparation :
Conserver l'Acai Berry Extract à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les oxydants forts.

Équipement de Manipulation :
Utiliser un équipement dédié à la manipulation de l'Acai Berry Extract pour éviter la contamination croisée.
S'assurer que tout l'équipement de manipulation est en bon état.

Mesures de Sécurité :
Restreindre l'accès aux zones de stockage.
Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des ingrédients cosmétiques.

Réponse d'Urgence :
Avoir à disposition des équipements et des matériaux de réponse d'urgence, y compris des matériaux de nettoyage de déversement, des extincteurs et des stations de lavage oculaire d'urgence.

L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé dans les applications de pultrusion, de moulage par transfert de résine, d'enroulement filamentaire, de superposition manuelle et de pulvérisation.
La formation de radicaux, nécessaire au démarrage de la réaction de polymérisation, est trop lente à température ambiante et le plus souvent avec des peroxydes organiques appliqués.

CAS : 99-97-8
FM : C9H13N
MW : 135,21
EINECS : 202-805-4

Synonymes
N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE;N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE;N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE;N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE;N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE;Benzèneamine, N,N,4-triméthyl-;diméthyl-4-toluidine;Diméthyl-p-toluidine;N,N-Diméthyl-p-toluidine;99-97-8;N,N,4-TRIMÉTHYLANILINE;Diméthyl-p-toluidine ;Benzénamine, N,N,4-triméthyl-;Diméthyl-4-toluidine;N,N-Diméthyl-4-méthylaniline;N,N,4-Triméthylbenzénamine;p-Méthyl-N,N-diméthylaniline;p-(Diméthylamino )toluène;N,N-Diméthyl-p-tolylamine;4-Diméthylaminotoluène;N,N-Diméthyl-para-toluidine;p-Toluidine, N,N-diméthyl-;NSC 1785;p,N,N-Triméthylaniline;Dimétil -p-toluidina;N,N-Diméthyl-4-toluidine;diméthyltolylamine;1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène;4,N,N-Triméthylaniline;S8XC5939VU;DTXSID0021832;NSC-1785;NL 65-100;DTXCID401832; p-N,N-Triméthylaniline;CAS-99-97-8;Dimetil-p-toluidina [italien];CCRIS 1001;EINECS 202-805-4;UNII-S8XC5939VU;Benzèneamine,N,N,4-triméthyl-;HSDB 8202 ;MFCD00008316;N,4-triméthylaniline;diméthyl-(p-tolyl)-amine;EC 202-805-4;Benzénamine,N,4-triméthyl-;SCHEMBL28378;MLS001050174;4-diméthylamino-1-méthylbenzène;4,N ,N-Triméthylaniline, 99 %;CHEMBL1462714;N,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine;NSC1785;Tox21_201370;Tox21_300062;AC-368;AKOS015915159;N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE [CIRC];NCGC00091397-01;NCGC 00091397 -02;NCGC00091397-03;NCGC00254201-01;NCGC00258922-01;SMR001216586;D0807;NS00002247;E75885;EN300-7266829;4,N,N-Triméthylaniline, purum, >=98,0 % (GC);Q2051 705;W-100002 ;Z1002998236

L'accélérateur NL-65-100 est un composé organique.
L'accélérateur NL-65-100 est couramment utilisé comme catalyseur et agent de durcissement dans divers processus chimiques, notamment la production de polymères, de résines et d'adhésifs.
De plus, l'accélérateur NL-65-100 trouve une application en tant que composant dans les matériaux dentaires, tels que les composites dentaires et les adhésifs.
La capacité de l'accélérateur NL-65-100 à initier et à accélérer les réactions de durcissement, associée à sa faible toxicité et sa stabilité, en fait un additif précieux dans des industries allant des plastiques et revêtements aux soins de santé et à la dentisterie.
Pour accélérer la formation des radicaux de manière contrôlable, il faut donc utiliser des peroxydes organiques en combinaison avec ce qu'on appelle un accélérateur.
La durée de conservation de l'accélérateur NL-65-100 est de 9 mois.
L'accélérateur NL-65-100 est répertorié dans la TSCA.

Propriétés chimiques de l'accélérateur NL-65-100
Point de fusion : -25°C
Point d'ébullition : 211 °C(lit.)
Densité : 0,937 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
Fp : 182 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : 0,65g/l
Forme : Liquide
pka: pK1:7,24(+1) (25°C)
Couleur : Jaune clair
Limite d'explosivité : 7%
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme. Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409
Constante diélectrique : 3,3 (20 ℃)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,729-2,81 à 35℃
Référence de la base de données CAS : 99-97-8 (référence de la base de données CAS)
CIRC : 2B (Vol. 115) 2018
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Accélérateur NL-65-100 (99-97-8)

Applications
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.
L'accélérateur NL-65-100 réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, l'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.

Le durcissement des résines polyesters insaturés à température ambiante ne peut en général pas être réalisé par un peroxyde organique seul.
La formation de radicaux, nécessaire au démarrage de la réaction de polymérisation, est trop lente à température ambiante et généralement avec des peroxydes organiques appliqués.
Pour accélérer la formation des radicaux de manière contrôlable, il faut donc utiliser des peroxydes organiques en combinaison avec ce qu'on appelle un accélérateur.

Profil de réactivité
L'accélérateur NL-65-100 neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
Peut générer de l'hydrogène, un gaz inflammable, en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que les hydrures.

TOXIQUE; l'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec le matériau peut provoquer des blessures graves, voire la mort.
Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Évitez tout contact avec la peau.
Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et provoquer une pollution.

La synthèse
L'accélérateur NL-65-100 a été préparé en faisant réagir de la p-toluidine avec du méthanol et du POCl3 dans un autoclave chauffé à 280 °C pendant 3 h.
Reflux pendant 3 heures avec 2 équivalents molaires d'Ac2O, puis distillation fractionnée de l'Accélérateur NL-65-100 sous pression réduite.
Vous pouvez également sécher l’accélérateur NL-65-100 sur BaO, distiller et conserver l’accélérateur NL-65-100 sur KOH.
Le picrate a m 128o (de EtOH).
Les méthodes décrites pour l’accélérateur NL-65-100 sont applicables ici.

L'accélérateur TMTD est un accélérateur de caoutchouc très actif, contenant du soufre et ne décolorant pas.
L'accélérateur TMTD est également disponible sous plusieurs formes de mélange maître lié aux polymères et à code couleur.
L'accélérateur TMTD agit comme un accélérateur principal pour les systèmes de durcissement nécessitant très peu ou pas de soufre.

CAS : 137-26-8
MF : C6H12N2S4
MW : 240,43
EINECS : 205-286-2

Synonymes
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthio-formamid;1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthioformamide);Aapirol;Accel TMT;Accélérateur T;Accélérateur Thiuram;accélérateur;accélérateurthiuram;thirame;Disulfure de tétraméthylthiurame;137 -26-8;Thiuram;Rezifilm;TMTD;Pomarsol;Thirame;Arasan;Fernasan;Nobecutan;Thioscabin;Thirasan;Aapirol
; Tersan ; Thiulix; Heryl; Pomarsol forte; Tuads de méthyle; Accélérateur T; Méthyl Thirame; Fernasan A; Disulfure de tétraméthylthiurame; Nocceler TT; Arasan-M; Disulfure de bis (diméthylthiocarbamoyl); Thiram B; Arasan-SF; Cyuram DS; Ekagom TB; Hermat TMT ;Disulfure de tétraméthylènethiurame ;Accel TMT ;Accélérateur thiurame ;Aceto TETD ;Radothiram ;Royal TMTD ;Disulfure de tétraméthylthirame ;Fernacol;Sadoplon 75 ;Bisulfure de tétraméthylthiurame ;Tetrapom;Thioknock;Thirampa;Thiramum;Anles;Arasan-SF-X;Aules;Thimer ; Panoram 75 ; Métiurac; Microperles; Nomersan; Thianosan; Cunitex; Delsan; Thimar; Disulfure de tétraméthylthiurame; Sulfure de tersantétraméthyldiurane; Pol-Thiuram; Arasan 42-S; Disulfure de tétraméthylthiurum; Disulfure de tétraméthylthiourame; Disulfure de tétrathiurame; Sranan-sf-X; Hy-Vic; SQ 1489; Chipco thirame 75; Bis (diméthyl-thiocarbamoyl) -disulfure; Orac TMTD; Tetramethylthioramdisulfide; Tetramethyldiurane sulfite; Thiotox (fongicide); Disulfure de tétraméthylthiocarbamoyl; Thiuramyl; Thylate; Thirame de méthyle; Disulfure de bis (diméthylthiocarbamyl); Disulfure de tétraméthyl thiurane; Disulfure de bis (diméthyl thiocarbamoyl); ;Disulfure de tétraméthylènethiurame ;N,N'-(Dithiodicarbonothioyl)bis(N-méthylméthanamine);Numéro de déchet RCRA U244;Flo Pro T Seed Protectant;Bisulfure de tétraméthylthiurame

Disulfure organique résultant de la dimérisation oxydative formelle de l'acide N,N-diméthyldithiocarbamique.
L’accélérateur TMTD est largement utilisé comme traitement fongicide des semences.
Une solution liquide d'un solide cristallin blanc.
Le principal danger concerne l’environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation dans l'environnement.
Pénètre facilement dans le sol pour contaminer les eaux souterraines et les cours d'eau.
L'accélérateur TMTD est un caoutchouc chimique, un accélérateur de vulcanisation.
L'accélérateur TMTD représente l'allergène le plus couramment positif contenu dans le « mélange de thiurame ».
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les ménagères, les services et laboratoires de santé, les industries du bâtiment et les cordonniers.

Propriétés chimiques de l'accélérateur TMTD
Point de fusion : 156-158 °C(lit.)
Point d'ébullition : 129 °C (20 mmHg)
Densité : 1,43
Pression de vapeur : 8 x 10-6 mmHg à 20 °C (NIOSH, 1997)
Indice de réfraction : 1,5500 (estimation)
Fp : 89°C
Température de stockage : sous gaz inerte (argon)
Solubilité : 0,0184 g/l
Forme : solide
pka : 0,87 ± 0,50 (prédit)
Solubilité dans l'eau : 16,5 mg/L (20 ºC)
Merck : 14 9371
Numéro de référence : 1725821
Limites d'exposition : NIOSH REL : TWA 0,5 mg/m3, IDLH 100 mg/m3 ; PEL OSHA : 0,5 mg/m3 ; TLV ACGIH : VME 5 mg/m3.
InChIKey : KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,730
Référence de la base de données CAS : 137-26-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Accélérateur TMTD (137-26-8)
CIRC : 3 (Vol. Sup 7, 53) 1991
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Accélérateur TMTD (137-26-8)

L'accélérateur TMTD nécessite l'ajout d'oxyde de zinc et d'acide gras pour une utilisation efficace dans la plupart des applications de composition.
L'accélérateur TMTD est utilisé pour activer les systèmes de durcissement au thiazole ou au sulfénamide afin d'améliorer la résistance à la brûlure.
L'accélérateur TMTD présente une excellente dispersibilité et peut être encapsulé avec une dispersion chimique.
L'accélérateur TMTD est également disponible sous forme de granulés et de microgranulés pour réduire la poussière.
L'accélérateur TMTD est une dispersion liée aux polymères facile à manipuler, offrant une meilleure uniformité du mélange à basse température, améliorant la sécurité et la qualité de l'usine.
Recommandé pour les élastomères et mélanges de caoutchouc NR, SBR, NBR, EPDM.
Pour la plupart des applications de composition, le TMTD-MG nécessite l'ajout d'oxyde de zinc et d'un acide gras pour une utilisation efficace.
Le soufre n'est pas obligatoire mais est souvent utilisé.
L'accélérateur TMTD est largement utilisé comme accélérateur principal pour les systèmes de durcissement nécessitant très peu ou pas de soufre.

L'accélérateur TMTD contient 13 % de soufre disponible.
L'accélérateur TMTD est souvent utilisé pour activer la guérison au thiazole ou au sulfénamide.
systèmes.
Une résistance améliorée au grillage peut être obtenue dans les stocks d'accélérateurs TMTD en utilisant les accélérateurs thiazole ou sulfénamide comme accélérateurs primaires.
Le TMTD-MG peut être utilisé comme modificateur de durcissement dans les formulations CR chargées de noir de carbone pour améliorer les propriétés de grillage. TMTD-MG est un microgranule blanc.
TMTD-MG offre au chimiste du caoutchouc une forme de TMTD pratique et peu dépoussiérante.
Le nouveau micro-granulaire
La cohérence offre une dispersion exceptionnelle tout en limitant le personnel de l'usine à une exposition dangereuse inutile.
Les particules MG sont exemptes d’huile et présentent une très grande pureté chimique.
Le TMTD-MG est recommandé pour une utilisation dans les composés de caoutchouc souple, où une mauvaise dispersion ne peut être tolérée.

Les usages
1. L'accélérateur TMTD appartient aux fongicides protecteurs à large spectre, avec une période d'effet résiduel allant jusqu'à 7 jours environ.
L'accélérateur TMTD est principalement utilisé pour traiter les semences et le sol et prévenir la fonte des semis de l'oïdium, du charbon et des semis de riz des cultures céréalières.
L’accélérateur TMTD peut également être utilisé pour certaines maladies des arbres fruitiers et des légumes.
Par exemple, habiller les graines avec 500 g de poudre mouillable à 50 % peut contrôler la pyriculariose du riz, la tache des feuilles du riz, le charbon de l'orge et du blé.

2. En tant que pesticide, l'accélérateur TMTD est souvent appelé thirame et est principalement utilisé pour le traitement des semences et du sol ainsi que pour la prévention et le contrôle de l'oïdium des céréales, du charbon et des maladies des légumes.
L'accélérateur TMTD, en tant que super accélérateur de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique et de latex, est souvent appelé accélérateur TMTD et est le représentant de l'accélérateur de vulcanisation du thiurame, représentant 85 % de la quantité totale de produits similaires.
L'accélérateur TMTD est également le super accélérateur de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique diénique, de Ⅱ, de R et d'EPDM, avec le taux d'utilisation le plus élevé de tous.
La force favorisant la vulcanisation de l’Accelerator TMTD est très forte, mais, sans la présence d’oxyde de zinc, il n’est pas du tout vulcanisé.

3. Utilisé pour la fabrication de câbles, fils, pneus et autres produits en caoutchouc.
4. Utilisé comme super accélérateur du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du latex.
5. Utilisé comme promoteur à effet tardif du caoutchouc naturel, du caoutchouc butadiène, du caoutchouc styrène-butadiène et du caoutchouc polyisoprène.
6. Utilisé pour lutter contre les parasites du riz, du blé, du tabac, de la betterave sucrière, du raisin et d'autres cultures, ainsi que pour le traitement des semences et le traitement du sol.
7. Le disulfure de tétraméthylthiurame convient à la fabrication de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique et de latex, et peut également être utilisé comme agent de durcissement.
L'accélérateur TMTD est le deuxième accélérateur des accélérateurs de thiazole, qui peut être utilisé avec d'autres accélérateurs comme accélérateur de vulcanisation continue.

8. Dans l'industrie du caoutchouc, le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé comme accélérateur de super-vulcanisation, et souvent avec l'accélérateur de thiazole.
L'accélérateur TMTD peut également être utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs comme accélérateur en caoutchouc continu.
Pour une décomposition lente du soufre libre à plus de 100 ℃, l'accélérateur TMTD peut également être utilisé comme agent de durcissement.
Les produits Accelerator TMTD ont une excellente résistance au vieillissement et à la chaleur, ils sont donc applicables au caoutchouc naturel, au caoutchouc synthétique et sont principalement utilisés dans la fabrication de pneus, chambres à air, chaussures, câbles et autres produits industriels.
En agriculture, l’Accelerator TMTD peut être utilisé comme fongicide et insecticide, ainsi que comme additif pour lubrifiants.
9. Les méthodes de production à partir de diméthylamine, de disulfure de carbone, la réaction de condensation de l'ammoniac était le dithiocarbamate de diméthyle, puis par oxydation du peroxyde d'hydrogène jusqu'au produit fini.

Méthode de production
La préparation du diméthyldithiocarbamate de sodium (SDD) : la réaction du chlorhydrate de diméthylamine et du disulfure de carbone en présence d'hydroxyde de sodium peut générer du diméthylamino dithiocarbamate de sodium.
La température de réaction est de 50 à 55 ℃ et la valeur du pH est de 8 à 9.
La préparation du thirame : la réaction du SDD (ou Diram) et du peroxyde d'hydrogène en présence d'acide sulfurique peut produire du thirame.
La température de réaction est contrôlée à 10 ℃ en dessous et la valeur finale du pH est de 3 à 4.
Le chlore peut également être utilisé à la place du peroxyde d’hydrogène et de l’acide sulfurique.
La réaction est effectuée dans la tour à plateaux tamisés, à partir du bas de laquelle le chlore dilué est introduit et à partir du haut de laquelle est pulvérisée une solution de sodium à 5 %, appelée méthode d'oxydation chlore-air.
Il existe également d'autres méthodes, telles que l'oxydation du nitrite de sodium ou l'oxydation électrolytique.

Cancérogénicité
L'accélérateur TMTD n'était pas non plus cancérogène chez le rat par gavage ou chez la souris par injection sous-cutanée unique.
Dans des études de peinture cutanée chez la souris, le thirame a eu une activité d'initiation et de promotion de tumeurs, mais n'était pas complètement cancérigène.
L'accélérateur TMTD était génotoxique pour les insectes, les plantes, les champignons et les bactéries : il induisait un échange de chromatides sœurs et une synthèse non programmée d'ADN dans des cellules humaines en culture.
Malgré une génotoxicité établie in vitro, l'accélérateur TMTD n'a montré aucune activité clastogène et/ou aneugène in vivo après administration orale à des souris à la dose maximale tolérée.

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Ce produit chimique du caoutchouc, accélérateur de vulcanisation, représente l’allergène positif le plus couramment contenu dans le « mélange de thiurame ».
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les ménagères, les services et laboratoires de santé, le bâtiment et les cordonniers.
L'accélérateur TMTD est également largement utilisé comme fongicide, appartenant au groupe des dithiocarbamates des carottes, des bulbes et des bois, et comme insecticide.
Accelerator TMTD est le nom agricole du thiurame.

L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
L'accélérateur NL-65-100 est miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
L'accélérateur NL-65-100 n'est pas miscible à l'eau.


Numéro CAS : 99-97-8
Numéro CE : 202-805-4
Composition chimique : N,N-Diméthyl p-toluidine



N,N-Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidine, DMPT, Accélérateur NL-65-100, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE 99 %, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE 99 %, DMPT, additif AcryliCon basse température, accélérateur 101, accélérateur 101, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE (DMPT), N,N-Diméthyl-p-toluidine, 4-Diméthylaminotoluène, N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE , N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-PARA-TChemicalbookOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE, Benzèneamine,N,N,4-triméthyle -, diméthyl-4-toluidine, Diméthyl-p-toluidine, N,N,4-Triméthylaniline ； 4,N,N-TriméthyL, N,N,4-triméthyl-, diméthyltoluidine, DIMETHYLTOLYLAMINE, Dimétil-p-toluidine, p -Toluidine, N,N-diméthyl-, p-méthyl-N,N-diméthylaniline, p,N,N-triméthylaniline, Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl- p-tolylamine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, N,N,4-Triméthylbenzénamine, N,N-Diméthyl-4-toluidine, N,N,4-Triméthylaniline, Dimetil-p-toluidina, Benzèneamine,N, N,4-triméthyl-, 1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène, NSC 1785, p-(Diméthylamino)toluène, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-p-Toluidine, N,N-diméthyl-, N, N,4-Triméthylbenzénamine, N,N-Diméthyl-p-toluidine, p-Méthyl-N,N-diméthylaniline,
Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, p,N,N-Triméthylaniline, N,N,4-Triméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, N ,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine, N,N-Diméthyl-1,4-toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidène, 1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène, NSC 1785, NL 65-100, 4 -Diméthylamino-1-méthylbenzène, N,N-Diméthyl-p-méthylaniline, 4-(Diméthylamino)toluène, FirstCure DMPT, AC 103 (amine), AC 103, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, 4-Diméthylaminotoluène , Diméthyl-p-toluidine, DMPT, p-Toluidine, N,N-diméthyl-N,N,4-Triméthylaniline, p,N,N-Triméthylaniline, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, N,N- Diméthyl-p-Tolylamine, N,N-diméthyl-p-toluidine, Diméthyl-4-toluidine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, Diméthyl-p-toluidine, diméthyl-4-toluidine, N,N-Diméthyl- p- toluidine, N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE, N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE, N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-4- MÉTHYLANILINE, Benzèneamine,N,N,4-triméthyl-, N,N-Accélérateur NL-65-100, 99-97-8, N,N,4-TRIMÉTHYLANILINE, Accélérateur NL-65-100, Benzénamine, N,N ,4-triméthyl-, Diméthyl-4-toluidine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, N,N,4-Triméthylbenzénamine, p-Méthyl-N,N-diméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, N,N -Diméthyl-p-tolylamine, 4-Diméthylaminotoluène, N,N-Diméthyl-para-toluidine, p-Toluidine, N,N-diméthyl-, NSC 1785, p,N,N-Triméthylaniline, Dimetil-p-toluidina, N ,N-Diméthyl-4-toluidine, 1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène, 4,N,N-Triméthylaniline, S8XC5939VU, DTXSID0021832, NSC-1785, NL 65-100, DTXCID401832, pN,N-Triméthylaniline, CAS- 99-97-8, CCRIS 1001, EINECS 202-805-4, UNII-S8XC5939VU, Benzèneamine,N,N,4-triméthyl-, Diméthyltolylamine, HSDB 8202, MFCD00008316, N,4-Triméthylaniline, diméthyl-(p-tolyl )-amine, EC 202-805-4, Benzenamine,N,4-trimethyl-, SCHEMBL28378, MLS001050174, 4-dimethylamino-1-methylbenzene, 4,N,N-Trimethylaniline, 99%, CHEMBL1462714, DIMETHYLTOLYLAMINE [INCI], N,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine, NSC1785, Tox21_201370, Tox21_300062, AC-368, AKOS015915159, N,N-ACCELERATOR NL-65-100 [CIRC], NCGC00091397-01, NCGC00091397-02, NCGC00091397- 03, NCGC00254201- 01, NCGC00258922-01, SMR001216586, D0807, FT-0629511, FT-0636092, FT-0656134, E75885, EN300-7266829, 4,N,N-Triméthylaniline, purum, >=98,0 % (GC), Q2051705, W - 100002, Z1002998236, N,N-DIBENZYL-1,4,10,13-TETRAOXA-7,16-DIAZACYCLOOCTADECANE, N,N-Accélérateur NL-65-100, 4-Diméthylaminotoluène, 4-Diméthylaminotoluène, N,N-diméthyle -4-méthylaniline, p,N,Ntriméthylaniline, N,N,4-triméthylbenzénamine, N,N,4-Triméthylaniline, Accélérateur NL-65-100, diméthyltoluidine, n,n-diméthyl-p-toluidine, N,N- DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, 4,N,N-TriméthyL, N,N,4-triméthyl-, DIMÉTHYLTOLYLAMINE, N,N,4 -Triméthylaniline, 4-Diméthylaminotoluène, n,n-Accélérateur NL-65-100, Accélérateur NL-65-100, benzénamine, n,n,4-triméthyle, n,n-diméthyl-4-méthylaniline, n,n-diméthyle -para-toluidine, 4,n,n-triméthylaniline, diméthyl-4-toluidine, p-diméthylamino toluène, n,n-diméthyl-p-tolylamine, n,n,4-triméthylbenzénamine, 4-diméthylaminotoluène, diméthyltolylamine, 4- Diméthylaminotoluène, N,N, 4-triméthylaniline, N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE, N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, Diméthyl-4-toluidine, N,N,4-Triméthylaniline, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, N,N-Accélérateur NL-65-100, N,N-Diméthyl- p-tolylamine, p,N,N-Triméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, p-Méthyl-N,N-diméthylaniline, p-Toluidine, N,N-diméthyl-,



L'accélérateur NL-65-100 est utilisé dans les applications de pultrusion, de moulage par transfert de résine, d'enroulement filamentaire, de superposition manuelle et de pulvérisation.
La formation de radicaux, nécessaire au démarrage de la réaction de polymérisation, est trop lente à température ambiante et le plus souvent avec des peroxydes organiques appliqués.


L'accélérateur NL-65-100 forme un groupe de substances dans les composés chimiques et aromatiques avec un groupe diméthylamino [-N (CH3)2] et un groupe méthyle (CH3) comme substituant sur le cycle benzénique.
L'accélérateur NL-65-100 est un liquide incolore ou jaune clair, avec une odeur d'œuf pourri.


La durée de conservation de l'accélérateur NL-65-100 est de 9 mois.
L'accélérateur NL-65-100 est répertorié dans la TSCA.
L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.


L'accélérateur NL-65-100 autrement connu sous le nom de p,N,N-Triméthylaniline est un composé aromatique qui fait partie de la famille des anilines.
L'accélérateur NL-65-100 est fourni par Actylis sous la forme d'un liquide jaune clair, non miscible à l'eau et ayant une odeur aromatique.
L'accélérateur NL-65-100 est un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique. Densité 0,937 g/cm3 et insoluble dans l'eau.


L'accélérateur NL-65-100 existe sous forme de liquide clair, incolore et à odeur aromatique.
La densité de l'accélérateur NL-65-100 est de 0,937 g/cm3 (Lancaster) et est insoluble dans l'eau.
L'accélérateur NL-65-100 est un liquide incolore ou jaune clair, avec une odeur d'œuf pourri.


L'accélérateur NL-65-100 est insoluble dans l'eau, soluble dans certains solvants organiques, se décomposera lors de l'exposition au soleil.
L'accélérateur NL-65-100 apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique.
La densité de l'accélérateur NL-65-100 est de 0,937 g/cm3 (Lancaster) et insoluble dans l'eau.


Le durcissement des résines polyester insaturées à température ambiante ne peut en général pas être réalisé par un peroxyde organique seul.
La formation de radicaux, nécessaire au démarrage de la réaction de polymérisation, est trop lente à température ambiante et est généralement appliquée avec des peroxydes organiques.


L'accélérateur NL-65-100 flotte donc sur l'eau.
L'accélérateur NL-65-100 est un liquide jaune clair
L'accélérateur NL-65-100 est miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.


L'accélérateur NL-65-100 n'est pas miscible à l'eau.
L'accélérateur NL-65-100 est incompatible avec les agents oxydants forts.
Conservez l’accélérateur NL-65-100 dans un endroit frais.


L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
L'accélérateur NL-65-100 est un composé organique polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique.
Les applications de l'accélérateur NL-65-100 couvrent la synthèse de nombreux composés, notamment les produits agrochimiques, les pesticides, les acides aminés, les peptides et les nucléotides.


L'accélérateur NL-65-100 est un liquide huileux incolore ou jaune clair avec une odeur d'œuf pourri, point de fusion 130,31 ℃ , point d'ébullition 211,5-212,5 ℃ , poids 0,9287 ~ 0,9366 g/mL à température normale de Chemicalbook, indice de réfraction 1,5360 ~ 1,5470, insoluble dans l'eau, soluble dans certains solvants organiques, se décomposant lorsqu'il est exposé à la lumière.


L'accélérateur NL-65-100 est miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
L'accélérateur NL-65-100 n'est pas miscible à l'eau.
L'accélérateur NL-65-100 est incompatible avec les agents oxydants forts.


Conservez l’accélérateur NL-65-100 dans un endroit frais.
L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
L'accélérateur NL-65-100 est un composé organique couramment utilisé en synthèse organique et comme réactif dans les expériences en laboratoire.


L'accélérateur NL-65-100 est un solide cristallin incolore soluble dans la plupart des solvants organiques.
L'accélérateur NL-65-100 se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique.
L'accélérateur NL-65-100 est soluble dans certains solvants organiques et est décomposé par la lumière comme photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
L'accélérateur NL-65-100 peut également être utilisé pour produire de l'eau de plateau dentaire auto-coagulante.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour la pierre d'ingénierie, la pultrusion, le moulage par transfert de résine, l'enroulement de filament, les ancrages chimiques et les boulons de mine, la pose et la pulvérisation manuelles.
L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur de durcissement utilisé pour les résines polyester insaturées.
Pour accélérer la formation des radicaux de manière contrôlable, il faut donc utiliser des peroxydes organiques en combinaison avec ce qu'on appelle un accélérateur.


Pour accélérer la formation radicale de manière contrôlable, organique
les peroxydes doivent donc être utilisés en combinaison avec ce qu'on appelle un accélérateur.
L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine pour le durcissement des résines UP.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour la synthèse. Il s'agit d'un composé de haute qualité qui offre des performances exceptionnelles dans diverses applications.
Sa composition unique et ses excellents résultats font de l'accélérateur NL-65-100 un choix idéal pour la recherche scientifique et les processus industriels.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour l'auto-condensation.


Utilisations de l'accélérateur NL-65-100 pour la recherche pharmaceutique : L'accélérateur NL-65-100 joue un rôle crucial dans la recherche pharmaceutique, servant de catalyseur ou d'intermédiaire dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d'autres composés liés aux médicaments.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour la synthèse et est un composé efficace et de haute qualité utilisé dans diverses applications.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


Avec sa composition unique et ses excellentes performances, l'accélérateur NL-65-100 est idéal pour la recherche scientifique et à des fins industrielles.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les intermédiaires principalement pour les polyesters et les résines acrylates et époxy.
L'accélérateur NL-65-100 peut être utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et pour les adhésifs.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.
L'accélérateur NL-65-100 est un photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour la synthèse et a été largement utilisé dans diverses applications.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour fabriquer des résines acryliques et des matériaux pour prothèses dentaires.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme liant chimique pour les polyesters, les acrylates et les résines époxy.
L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 peut être trouvé dans les produits dentaires, les matériaux photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.


L'accélérateur NL-65-100 réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN)


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme une amine tertiaire, qui peut être couplée au phénylacétylène et au benzamide en présence de peroxydes de di tert-butyle par oxydation catalysée par le fer CC, respectivement pour former du n, 4-diméthyl-n - (3-phénylpropyl- 2-alcynyl)benzoylamine et N-((méthyl (p-tolyl)amino) méthyl)benzoylamine.


L'accélérateur NL-65-100 réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, l'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme photo-initiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN), son taux de polymérisation est proportionnel à la puissance 1,62 de la concentration en AN et à la puissance 0,62 de la concentration en DMT.


L'accélérateur NL-65-100 est généralement utilisé comme accélérateur et peut également être utilisé comme additif pour la synthèse de polyesters insaturés et d'adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation et intermédiaire dans la préparation de polyesters et de résines acrylates et époxy.
L'accélérateur NL-65-100 peut être utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et pour les adhésifs.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.
L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine pour la polymérisation, par exemple, de matériaux de restauration méthacryliques dentaires.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.


L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques. Il réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.


L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


L'accélérateur NL-65-100 réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, l'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
L'accélérateur NL-65-100 est soluble dans certains solvants organiques, décomposé par la lumière, en tant que photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN) ; elle peut également être utilisée pour fabriquer de l'eau de gouttière dentaire auto-consolidante.


De plus, l'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
L'accélérateur NL-65-100 est souvent utilisé comme catalyseur pour la polymérisation des polyesters et des résines époxy.
L'accélérateur NL-65-100 a également été utilisé comme durcisseur chimique dans les adhésifs dentaires.


L'accélérateur NL-65-100 a également été utilisé comme intermédiaire chimique dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques, colorants et préparations pour ongles artificiels ainsi que comme matière première dans la synthèse d'adhésifs industriels.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.


L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


L'accélérateur NL-65-100 réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, l'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.


Les amines tertiaires aromatiques, en particulier l'accélérateur NL-65-100, sont des photoinitiateurs efficaces pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
L'accélérateur NL-65-100 est généralement considéré comme un retardateur pour la polymérisation des alcènes plutôt que comme un photoinitiateur pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
En tant que photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN), son taux de polymérisation est proportionnel à 1,62 fois la concentration d'AN et à 0,62 fois la concentration de l'accélérateur NL-65-100.


L'accélérateur NL-65-100 est couramment utilisé comme accélérateur, en complément de la synthèse de polyesters insaturés et comme additif pour adhésifs, etc.
L'accélérateur NL-65-100 a été synthétisé en utilisant du sulfate de diméthyle comme agent de méthylation à basse température et pression atmosphérique. Il est utilisé pour fabriquer de l’eau de gouttière dentaire auto-consolidante.


Une amine tertiaire qui peut être une CC oxydante catalysée par le fer couplée avec du phényléthynyle et du benzamide en présence de peroxyde de di-tert-butyle pour former de la N,4-diméthyl-N-(3-phényl prop-2-seulement)benzylamine, et de la N -((méthyl(p-tolyl)amino)méthyl)benzamide, respectivement.
L'accélérateur NL-65-100 est utile dans la création de polymères, de colorants et de catalyseurs.


En tant que solide cristallin incolore, l'accélérateur NL-65-100 se dissout facilement dans la plupart des solvants organiques.
En tant que réactif nucléophile capable de réagir à la fois avec les électrophiles comme les composés carbonylés et les halogénures, ainsi qu'avec les nucléophiles tels que les amines et les alcools.


Avec sa large gamme d'applications, l'accélérateur NL-65-100 sert de réactif crucial pour la synthèse de divers composés en laboratoire.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour produire de l'eau de plateau dentaire auto-durcissante ; accélérateur de colle, colle à marbre; production d'agent d'ancrage. Utilisé dans les colorants, la médecine et autres synthèses organiques.


L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé dans la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de pesticides.
L'accélérateur NL-65-100 a une large gamme d'applications en laboratoire et constitue un réactif important pour la synthèse d'une variété de composés.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour la préparation d'eau dentaire auto-durcissante


En tant que photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN), sa vitesse de polymérisation est proportionnelle à la puissance de 1,62 de la concentration d'AN et à la puissance de 0,62 de la concentration de l'accélérateur NL-65-100.
L'accélérateur NL-65-100 est généralement utilisé comme accélérateur et peut également être utilisé comme additif pour la synthèse de polyester insaturé, d'adhésif, etc.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour produire de l'eau pour plateaux dentaires à prise automatique.


-Utilisations en synthèse chimique de l'accélérateur NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 est un réactif précieux dans la synthèse chimique, en particulier dans la production de colorants, de polymères et de produits chimiques spécialisés.
La nature polyvalente de l'accélérateur NL-65-100 permet de nombreuses transformations et réactions.


-Utilisations des procédés électrochimiques de l'accélérateur NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 trouve une application dans les processus électrochimiques, tels que la synthèse de polymères conducteurs et de batteries.
Les propriétés uniques de l'accélérateur NL-65-100 contribuent à améliorer les performances dans ces applications.


-Utilisations en science des matériaux de l'accélérateur NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé dans diverses recherches en science des matériaux, notamment dans la production de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
L'accélérateur NL-65-100 contribue au développement de matériaux avancés aux propriétés améliorées.



FONCTIONS DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
*Accélérateur



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 est un liquide huileux incolore ou jaune clair avec une saveur d'œuf pourri, point de fusion 130,31 ℃ , point d'ébullition 211,5-212,5 ℃ , sévère 0,9287 ~ 0,9366 g/mL à température normale, indice de réfraction 1,5360 ~ 1,5470, insoluble dans eau, soluble dans certains solvants organiques et décomposé à la lumière.



APERÇU DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 est un composé crucial utilisé dans les processus de synthèse.
Avec sa composition hautement spécifique et sa pureté exceptionnelle, l'accélérateur NL-65-100 offre des résultats fiables et précis qui répondent aux exigences de diverses applications scientifiques et industrielles.
L'accélérateur NL-65-100 a une formule moléculaire de 4-(CH3)C6H4N(CH3)2 et un numéro CAS de 99-97-8, permettant une identification et une traçabilité faciles.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
*Haute qualité:
L'accélérateur NL-65-100 pour la synthèse est fabriqué pour répondre aux normes de qualité les plus élevées.
Chaque lot est soumis à des tests rigoureux pour garantir la pureté, la cohérence et la fiabilité.

*Performances efficaces :
Grâce à sa composition unique, l'accélérateur NL-65-100 offre des performances exceptionnelles dans divers processus de synthèse.
L'efficacité de l'accélérateur NL-65-100 a été démontrée grâce à des recherches et des applications approfondies.

*Large gamme d'applications :
L'accélérateur NL-65-100 est polyvalent et trouve des applications dans plusieurs industries telles que la science pharmaceutique, chimique et des matériaux.
Ses propriétés rendent l'accélérateur NL-65-100 adapté à divers processus de synthèse.

*Facile à utiliser:
L'accélérateur NL-65-100 pour la synthèse est formulé pour être convivial, permettant une manipulation et une intégration pratiques dans les protocoles existants.

*Résultats fiables :
La qualité constante de l'accélérateur NL-65-100 garantit des résultats fiables et reproductibles, cruciaux pour la recherche scientifique et les processus industriels.



DÉTAILS DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
Le N,N-Accelerator NL-65-100, également connu sous le nom de 4-Diméthylaminotoluène, est composé d'une formule linéaire de 4-(CH3)C6H4N(CH3)2. Cette formule représente la disposition des atomes dans le composé, fournissant des informations essentielles sur sa structure et ses propriétés.



RÉACTIONS AIR ET EAU DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 a tendance à noircir lors de l'exposition à l'air.
L'accélérateur NL-65-100 est insoluble dans l'eau.



RÉACTION DE POLYMÉRISATION DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
Les amines tertiaires aromatiques, en particulier l'accélérateur NL-65-100, sont des photoinitiateurs efficaces pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
L'influence du milieu sur la vitesse de polymérisation est grande en polarité et la vitesse de polymérisation est rapide.
L'oxygène a une influence évidente sur la polymérisation.
Avec l'augmentation de la teneur en oxygène, la période d'induction de la polymérisation augmente et la vitesse diminue.
L'accélérateur NL-65-100 est généralement considéré comme un retardateur pour la polymérisation des alcènes, plutôt que comme un initiateur de photopolymérisation pour l'acrylonitrile (AN).



CARACTÉRISTIQUES D'AGRÉGATION DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 ne peut pas initier la polymérisation de l'acrylonitrile (AN) dans l'obscurité, mais la polymérisation est extrêmement rapide sous la lumière.
La photopolymérisation de l'acrylonitrile (AN) initiée par l'accélérateur NL-65-100 est réalisée selon un mécanisme radicalaire.
Lorsqu’une trace d’agent de capture des radicaux libres est ajoutée, la polymérisation est complètement arrêtée.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
L'accélérateur NL-65-100 peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
L'accélérateur NL-65-100 peut générer de l'hydrogène, un gaz inflammable, en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que des hydrures.



SYNTHÈSE DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 a été préparé en faisant réagir de la p-toluidine avec du méthanol et du POCl3 dans un autoclave chauffé à 280 °C pendant 3 h.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
Reflux pendant 3 heures avec 2 équivalents molaires d'Ac2O, puis distillation fractionnée de l'Accélérateur NL-65-100 sous pression réduite.
Vous pouvez également sécher l’accélérateur NL-65-100 sur BaO, le distiller et le stocker sur KOH.
Le picrate a m 128o (de EtOH).



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
En utilisant du sulfate de diméthyle comme agent de méthylation, l’accélérateur NL-65-100 a été synthétisé à basse température et à pression normale.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
Apparence : Jaune clair clair à clair
Dosage : ≥ 98,5 %
Viscosité, 20°C : 2 mPa.s
Point d'ébullition : 211 °C
Densité : 20 °C 0,935 g/cm³
Point de fusion : -25 °C
Numéro CAS : 99-97-8
Forme physique : Liquide
Nom chimique : N,N-Diméthyl p-toluidine
État physique : Liquide
Solubilité : Soluble dans l'eau (0,65 mg/ml à 37° C), l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Conservation :Conserver à température ambiante
Point de fusion :-25°C
Point d'ébullition : 211 ° C (lit.)
Densité :0,94 g/mL à 25° C (lit.)
Indice de réfraction : n20D 1,55 (lit.)

Valeurs pK :
pKa : 5,63 à 25 °C
N° CAS : 99-97-8
Formule moléculaire : C9H13N
InChIKeys : InChIKey=GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 135,20600
Masse exacte : 135,21
Numéro CE : 202-805-4
PSA : 3,24000
XLogP3 : 2,06100
Densité : 0,9 g/cm3
Point de fusion : 113-115 °C @ Solvant : Acide acétique
Point d'ébullition : 215 °C
Point d'éclair : 83 ºC
Indice de réfraction : 1,545-1,547
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau : aucune
Conditions de stockage : Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)

Densité de vapeur : > 1 (vs air)
Limite d'explosivité : Limite d'explosivité supérieure : 7 %(V) ; Limite d'explosivité inférieure : 1,2 %(V)
Odeur : Aromatique
Densité : 0,936 (204 c)
Insolubilité : dans l'eau
Indice de réfraction : 1,546 (20 c)
Poids moléculaire : 135,23
Point d'éclair : 7 °C
Solubilité : solvs oxygénés.
Point d'ébullition : 210-211 °C (760 mm)
CAS : 99-97-8
EINECS : 202-805-4
InChI : InChI=1/C9H13N/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2)3/h4-7H,1-3H3
Formule moléculaire : C9H13N
Masse molaire : 135,21
Densité : 0,937
Point de fusion : -25°C

Point de Boling : 211 ℃
Point d'éclair : 83 ℃
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,545
densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
point d'éclair : 182 °F
conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : 0,65g/l
coefficient d'acidité (pKa) : pK1:7,24(+1) (25°C)
morphologie : Liquide
couleur : jaune clair
valeur limite d'explosivité (limite d'explosivité) 7%
solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409

stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Couleur jaune
Densité : 0,9300 g/mL
Point d'ébullition : 211,0 °C
Point d'éclair : 83°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (GC)
Formule linéaire : CH3C6H4N(CH3)2
Indice de réfraction : 1,5450 à 1,5470
Beilstein: 12, 902
Gravité spécifique : 0,93
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : non miscible
Poids de la formule : 135,21
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : N, N-Diméthyl-p-toluidine, 99 %

Poids moléculaire : 135,21 g/mol
XLogP3 : 2,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 135,104799419 g/mol
Masse monoisotopique : 135,104799419 g/mol
Surface polaire topologique : 3,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 90,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 99-97-8
Poids moléculaire : 135,21
Numéro MDL : MFCD00008316
Numéro d'index CE : 202-805-4
Formule moléculaire : C9H13N
CH3C6H4N(CH3)2
Numéro CBN : CB4196682
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,21
Numéro MDL : MFCD00008316
Fichier MOL : 99-97-8.mol
Point de fusion : -25°C
Point d'ébullition : 211 °C(lit.)

Densité : 0,937 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : >1 (vs air)
pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
Point d'éclair : 182 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 0,65g/l
forme : Liquide
pka: pK1:7,24(+1) (25°C)
couleur : jaune clair
limite d'explosivité : 7 %
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409

Constante diélectrique : 3,3 （ 20 ℃ ）
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,729-2,81 à 35 ℃
Référence de la base de données CAS : 99-97-8 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : S8XC5939VU
Liste de la proposition 65 : N,N-Accélérateur NL-65-100
CIRC : 2B (Vol. 115) 2018
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N,N,4-Triméthylaniline (99-97-8)
État physique : gras
Couleur beige
Odeur : désagréable

Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : -15 °C - (ECHA)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 90 - 92 °C à 13 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,2 %(V)
Point d'éclair : 76 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 7,44 à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 14,4 mPa.s à 35 °C

Solubilité dans l'eau : 0,65 g/l à 37 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,73 à 35 °C
Pression de vapeur : 0,099 hPa à 20 °C
Densité : 0,936 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 5,42
Numéro CAS : 99-97-8
Numéro d'index CE : 612-056-00-9

Numéro CE : 202-805-4
Formule de Hill : C₉H₁₃N
Formule chimique : 4-(CH₃)C₆H₄N(CH₃)₂
Masse molaire : 135,21 g/mol
Code SH : 2921 43 00
Point d'ébullition : 215 °C (1013 hPa)
Densité : 0,88 g/cm3 (35 °C)
Point d'éclair : 76 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -15 °C
Valeur pH : 7,44 (H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,099 hPa (20 °C)
Solubilité : 0,65 g/l
CAS : 99-97-8

Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire (g/mol) : 135,21
Numéro MDL : MFCD00008316
Clé InChI : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : -25°C
Densité : 0,937
Point d'ébullition : 210°C à 211°C
Point d'éclair : 83°C (181°F)
Indice de réfraction : 1,546
Numéro ONU : UN1708
Beilstein: 774409

Informations sur la solubilité : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Poids de la formule : 135,21
Nom chimique ou matériau : N,N-Accélérateur NL-65-100
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,21
Description : Un liquide huileux de couleur jaune clair.
Analyse : 99,0 % (min).
Gravité spécifique : 0,936 à 0,940 à 200/200C.
Autres impuretés organiques : 0,5 % (max)
Autres toluidines : 1,0 % (max)
Teneur en humidité par KF : 0,1% (max)



PREMIERS SECOURS de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

AEROSIL(TM) 200; BAKER SILICA GEL; CAB-OSIL M-5; CAB-O-SIL(TM) M-5; COLLOIDAL SILICA; CRISTOBALITE; DAVISIL(TM); DRYING PEARLS ORANGE; IATROBEADS; LICHROSORB(R) 60; PHTHALOCYANINE IMMOBILIZED SILICA GEL; POTASSIUM HYDROXIDE-IMPREGNATED SILICA GEL; PRESEP(R) SILICA GEL TYPE 3L; QUARTZ; SAND; SILICA; SILICA GEL; SILICA GEL 100; SILICA GEL 12-28 MESH; SILICA GEL 30 CAS NO:112945-52-5

ACEMATT TS 100 IUPAC Name dioxosilane ACEMATT TS 100 InChI InChI=1S/O2Si/c1-3-2 ACEMATT TS 100 InChI Key VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N ACEMATT TS 100 Canonical SMILES O=[Si]=O ACEMATT TS 100 Molecular Formula (SiO2)n ACEMATT TS 100 CAS 7631-86-9 ACEMATT TS 100 Deprecated CAS 108727-71-5 ACEMATT TS 100 European Community (EC) Number 231-545-4 ACEMATT TS 100 ICSC Number 0248 ACEMATT TS 100 RTECS Number VV7325000 ACEMATT TS 100 DSSTox Substance ID DTXSID1029677 ACEMATT TS 100 Physical Description PelletsLargeCrystals, OtherSolid, Liquid ACEMATT TS 100 Color/Form Amorphous powder ACEMATT TS 100 Odor Odorless ACEMATT TS 100 Taste Tasteless ACEMATT TS 100 Boiling Point 4046 °F at 760 mm Hg ACEMATT TS 100 Melting Point 3110 °F ACEMATT TS 100 Solubility Insoluble ACEMATT TS 100 Density 2.2 ACEMATT TS 100 Vapor Pressure 0 mm Hg ACEMATT TS 100 Corrosivity Non-corrosive ACEMATT TS 100 Heat of Combustion /Non-combustible/ ACEMATT TS 100 Molecular Weight 60.084 g/mol ACEMATT TS 100 Hydrogen Bond Donor Count 0 ACEMATT TS 100 Hydrogen Bond Acceptor Count 2 ACEMATT TS 100 Rotatable Bond Count 0 ACEMATT TS 100 Exact Mass 59.966756 g/mol ACEMATT TS 100 Monoisotopic Mass 59.966756 g/mol ACEMATT TS 100 Topological Polar Surface Area 34.1 Ų ACEMATT TS 100 Heavy Atom Count 3 ACEMATT TS 100 Formal Charge 0 ACEMATT TS 100 Complexity 18.3 ACEMATT TS 100 Isotope Atom Count 0 ACEMATT TS 100 Defined Atom Stereocenter Count 0 ACEMATT TS 100 Undefined Atom Stereocenter Count 0 ACEMATT TS 100 Defined Bond Stereocenter Count 0 ACEMATT TS 100 Undefined Bond Stereocenter Count 0 ACEMATT TS 100 Covalently-Bonded Unit Count 1 ACEMATT TS 100 Compound Is Canonicalized Yes ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterized by very high matting efficiency combined with very high transparency. Thanks to the unique properties ACEMATT TS100 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matte.ACEMATT TS 100 can be used in water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100 show outstanding resistance against household chemicals. ACEMATT TS 100 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica with outstanding properties. It provides very high efficiency and transparency. It can be used in a large variety of coatings.ACEMATT TS 100 is a high performance matting agent adding versatility to your nail polish formulations. Only low levels of addition give a matt or crackle finish. The product, which is a fumed silica is listed with the INCI name 'Silica'.ACEMATT TS 100 by Evonik acts as a matting agent for powder coatings, overprint lacquers and printing inks. Offers very good matting efficiency and transparency. Exhibits very good resistance to household chemicals. ACEMATT TS 100 provides improved flow behavior and storage stability.Properties and applications: ACEMATT TS 100/20 is an untreated thermal silica characterized by very high matting efficiency combined with high transparency. Thanks to the unique properties, ACEMATT TS 100/20 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matt. Special application areas include: water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100/20 show outstanding resistance against household chemicals. The particle size distribution in ACEMATT TS 100/20 is slightly broader than in ACEMATT TS 100. ACEMATT TS 100/20 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.Product information ACEMATT TS 100 Evonik Industries AG | Product information ACEMATT TS 100 | Mar 2012 Page 1/2Properties and test methods Unit Value Loss on drying2 h at 105°C following ISO 787­2%≤ 4Loss on ignition 1)2 h at 1000°C following ISO 3262­1%≤ 2.5pH value5 % in water Following ISO 787­9­6.5Particle size, d50Laser diffraction following ISO 13320­1μm9.5Specific surface area (N2) Multipoint following ISO 9277m2/g250SiO2 content 2)following ISO 3262­19%≥ 99Package size (net)kg101) based on dried substance 2) based on ignited substance *) The given data are typical values. Specifications on request.Characteristic physico­ chemical data*)ACEMATT TS 100CAS­No.112945­52­57631­86­9REACH (Europe)registered TSCA (USA)registered DSL (Canada)registered AICS (Australia)registered KECI (Korea)registered ENCS (Japan)registered PICCS (Philippines)registered IECS (China)registered NZIoC (New Zealand)registered Registrations ACEMATT Matting agents are high performance silica developed for a variety of applications in Paints & Coatings. Properties and applications ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with very high transparency. Thanks to the unique properties, ACEMATT TS 100 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matt. It can be used in water­based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACMATT® TS 100 show outstanding resistance against household chemicals.Due to the high purity and extremely low electrical conductivity, ACEMATT TS 100 is outstanding for applications in sensitive coating systems such as solder resist.ACEMATT TS 100 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.Safety and handlingInformation concerning the safety of this product is listed in the corresponding Material Safety Data Sheet, which will be sent with the first delivery or upon updating. Such information is also available from Evonik Industries AG, Product Safety Department. We recommend to read carefully the material safety data sheet prior to the use of our product.Packaging and storageOur products are inert and extremely stable chemically. However, due to their high specific surface area, they can absorb moisture and volatile organic compounds from the surrounding atmosphere. Therefore, we recommend to store the products in sealed containers in a dry, cool place, and removed from volatile organic substances. Even if a product is stored under these conditions, after a longer period it can still pick up ambient moisture over time, which could lead to its exceeding the specified moisture content. For this reason, our recommended use­by date is 24 months after date of manufacture. Product more than 24 months old should be tested for moisture content before use in order to make certain that it is still suitable for the intended application.ACEMATT TS 100 is a fumed silica that is not surface treated. This matting agent is distinguished by excellent matting efficiency combined with the highest transparency. Thanks to its unique property profile, it is particularly suitable for coatings that are not easily matted. Particularly noteworthy is its use in water-based coatings, waterborne UV-coatings,clear coatings, and coatings for leather, artificial leather, and foils, as well as top coats of all types. ACEMATT TS 100 allows formulation of coatings with outstanding resistance to household chemicals. Due to its high purity and extremely low electrical conductivity, ACEMATT TS 100 is excellently suited for use in correspondingly sensitive coating systems such as solder resist. An experiment was conducted with different amounts of TEOS, matting agent (Degussa Acematt TS 100), and an acrylate type UV cure resin that cures to 100% solids. A coating of each solution was prepared on aluminum using an RDS number 3 coating rod to produce a coating thickness of approximately 0.25 mil and the coating was UV cured for 30 seconds with a Panacol-Elosol UV-H255 instrument at a wavelength of 300-400 nm. Gloss was measured with a Rhopoint NOVO-HAZE hazemeter on 6 locations, which were averaged to produce the Avg. Gloss reading. Only solutions containing both TEOS and matting agent produced low (<100) gloss.An experiment was conducted with and without TEOS, matting agent (Degussa ACEMATT TS 100), and a urethane (meth)acrylate type UV cure resin, Dymax 9-20557 that cures to 100% solids. A coating of each solution was prepared on paper using an RDS number 3 coating rod to produce a coating thickness of approximately 0.25 mil and the coating was UV cured for 30 seconds with a PANACOL-ELOSOL UV-H255 instrument at a wavelength of 300-400 nm. Gloss was measured with a Rhopoint NOVO-HAZE hazemeter on 6 locations, which were averaged to produce the Avg. Gloss reading. A significant reduction in haze was observed when TEOS and TS 100 were added to the resin as opposed to TS 100 alone.An experiment was conducted with and without TEOS, matting agent (Degussa ACEMATT TS100), and a urethane-(meth)acrylate type UV cure resin, Dymax 984-LVUF that cures to 100% solids. This resin is lower in viscosity than in example 14. A coating of each solution was prepared on paper using an RDS number 3 coating rod to produce a coating thickness of approximately 0.25 mil and the coating was UV cured for 30 seconds with a PANACOL-ELOSOL UV-H255 instrument at a wavelength of 300-400 nm. Gloss was measured with a Rhopoint NOVO-HAZE hazemeter on 6 locations, which were averaged to produce the Avg. Gloss reading. A significant reduction in haze was observed when TEOS and TS100 were added to the resin, although TS 100 alone was almost as good.ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with very high transparency. It can be used in water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats.ACEMATT TS 100/20 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with high transparency. The particle size distribution in ACEMATT TS 100/20 is slightly broader than in ACEMATT TS 100.Thanks to the unique properties ACEMATT TS 100/20 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matt.Special application areas include: water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100/20 show outstanding resistance against household chemicals.ACEMATT TS 100/20 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.ACEMATT TS 100 Matting agents are high performance silica developed for a variety of applications in Paints & Coatings.ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with very high transparency. Thanks to the unique properties ACEMATT TS 100 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matte. Properties and applications ACEMATT TS 100 can be used in water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100 show outstanding resistance against household chemicals. ACEMATT TS 100 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings. Safety and handling Information concerning the safety of this product is listed in the corresponding Safety Data Sheet, which will be sent with the first delivery or upon updating. Such information is also available from. We recommend to read carefully the material safety data sheet prior to the use of our product.Packaging and storage.For details regarding our packaging options for this product,please contact your local sales representative.Our products are inert and extremely stable chemically.However, due to their high specific surface area, they can absorb moisture and volatile organic compounds from the surrounding atmosphere. Therefore, we recommend to store the products in sealed containers in a dry, cool place, and removed from volatile organic substances. Even if a product is stored under these conditions, after a longer period it can still pick up ambient moisture over time, which could lead to its exceeding the specified moisture content. For this reason, our recommended use-by date is 24 months after date of manufacture. Product more than 24 months old should be tested for moisture content before use in order to make certain that it is still suitable for the intended application.ACEMATT TS 100 ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with very high transparency. Thanks to the unique properties ACEMATT TS 100 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matte.SCOPE OF APPLICATION ACEMATT TS 100 can be used in water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100 show outstanding resistance against household chemicals.ACEMATT TS 100 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.Thermal, untreated matting agent.Average agglomerate particle size (median TEM): 4 µm The chemical compound silicon dioxide, also known as silica (from the Latin silex),is an oxide of silicon with a chemical formula of SiO2 and has been known for its hardness since antiquity.Silica is most commonly found in nature as sand or quartz, as well as in the cell walls of diatoms. It is a principal component of most types of glass and substances such as concrete. Silica is the most abundant mineral in the earth's crust.ACEMATT TS 100 features excellent matting efficiency and transparency. Because of the unique manufactoring process, it is particularly suitable for systems wich are difficult to matt, for water-borne dispersion coatings and for finish coatings. Use of ACEMATT TS 100 may provide coatings with outstanding resistance to household chemicals. Thanks to the high purity and the resulting low conductivity ACEMATT TS 100 is ideal for use in sensitive coating systems. ACEMATT TS 100 improves flow behavior and the storage stability of powder coatings.Silicon dioxide, also known as silica, is an oxide of silicon with the chemical formula SiO2, most commonly found in nature as quartz and in various living organisms.In many parts of the world, silica is the major constituent of sand. Silica is one of the most complex and most abundant families of materials, existing as a compound of several minerals and as synthetic product. Notable examples include fused quartz, fumed silica, silica gel, and aerogels. It is used in structural materials, microelectronics (as an electrical insulator), and as components in the food and pharmaceutical industries.Inhaling finely divided crystalline silica is toxic and can lead to severe inflammation of the lung tissue, silicosis, bronchitis, lung cancer, and systemic autoimmune diseases, such as lupus and rheumatoid arthritis. Inhalation of amorphous silicon dioxide, in high doses, leads to non-permanent short-term inflammation, where all effects heal.In the majority of silicates, the silicon atom shows tetrahedral coordination, with four oxygen atoms surrounding a central Si atom. The most common example is seen in the quartz polymorphs. It is a 3 dimensional network solid in which each silicon atom is covalently bonded in a tetrahedral manner to 4 oxygen atoms.For example, in the unit cell of α-quartz, the central tetrahedron shares all four of its corner O atoms, the two face-centered tetrahedra share two of their corner O atoms, and the four edge-centered tetrahedra share just one of their O atoms with other SiO4 tetrahedra. This leaves a net average of 12 out of 24 total vertices for that portion of the seven SiO4 tetrahedra that are considered to be a part of the unit cell for silica (see 3-D Unit Cell).SiO2 has a number of distinct crystalline forms (polymorphs) in addition to amorphous forms. With the exception of stishovite and fibrous silica, all of the crystalline forms involve tetrahedral SiO4 units linked together by shared vertices. Silicon–oxygen bond lengths vary between the various crystal forms; for example in α-quartz the bond length is 161 pm, whereas in α-tridymite it is in the range 154–171 pm. The Si-O-Si angle also varies between a low value of 140° in α-tridymite, up to 180° in β-tridymite. In α-quartz, the Si-O-Si angle is 144°.Fibrous silica has a structure similar to that of SiS2 with chains of edge-sharing SiO4 tetrahedra. Stishovite, the higher-pressure form, in contrast, has a rutile-like structure where silicon is 6-coordinate. The density of stishovite is 4.287 g/cm3, which compares to α-quartz, the densest of the low-pressure forms, which has a density of 2.648 g/cm3.The difference in density can be ascribed to the increase in coordination as the six shortest Si-O bond lengths in stishovite (four Si-O bond lengths of 176 pm and two others of 181 pm) are greater than the Si-O bond length (161 pm) in α-quartz. The change in the coordination increases the ionicity of the Si-O bond.More importantly, any deviations from these standard parameters constitute microstructural differences or variations, which represent an approach to an amorphous, vitreous, or glassy solid.The only stable form under normal conditions is alpha quartz, in which crystalline silicon dioxide is usually encountered. In nature, impurities in crystalline α-quartz can give rise to colors (see list). The high-temperature minerals, cristobalite and tridymite, have both lower densities and indices of refraction than quartz. Since the composition is identical, the reason for the discrepancies must be in the increased spacing in the high-temperature minerals. As is common with many substances, the higher the temperature, the farther apart the atoms are, due to the increased vibration energy.[citation needed]The transformation from α-quartz to beta-quartz takes place abruptly at 573 °C. Since the transformation is accompanied by a significant change in volume, it can easily induce fracturing of ceramics or rocks passing through this temperature limit.The high-pressure minerals, seifertite, stishovite, and coesite, though, have higher densities and indices of refraction than quartz. This is probably due to the intense compression of the atoms occurring during their formation, resulting in more condensed structure.Faujasite silica is another form of crystalline silica. It is obtained by dealumination of a low-sodium, ultra-stable Y zeolite with combined acid and thermal treatment. The resulting product contains over 99% silica, and has high crystallinity and surface area (over 800 m2/g). Faujasite-silica has very high thermal and acid stability. For example, it maintains a high degree of long-range molecular order or crystallinity even after boiling in concentrated hydrochloric acid.Molten silica exhibits several peculiar physical characteristics that are similar to those observed in liquid water: negative temperature expansion, density maximum at temperatures ~5000 °C, and a heat capacity minimum. Its density decreases from 2.08 g/cm3 at 1950 °C to 2.03 g/cm3 at 2200 °C.Molecular SiO2 with a linear structure is produced when molecular silicon monoxide, SiO, is condensed in an argon matrix cooled with helium along with oxygen atoms generated by microwave discharge. Dimeric silicon dioxide, (SiO2)2 has been prepared by reacting O2 with matrix isolated dimeric silicon monoxide, (Si2O2). In dimeric silicon dioxide there are two oxygen atoms bridging between the silicon atoms with an Si-O-Si angle of 94° and bond length of 164.6 pm and the terminal Si-O bond length is 150.2 pm. The Si-O bond length is 148.3 pm, which compares with the length of 161 pm in α-quartz. The bond energy is estimated at 621.7 kJ/mol.Even though it is poorly soluble, silica occurs in many plants. Plant materials with high silica phytolith content appear to be of importance to grazing animals, from chewing insects to ungulates. Silica accelerates tooth wear, and high levels of silica in plants frequently eaten by herbivores may have developed as a defense mechanism against predation.Silica is also the primary component of rice husk ash, which is used, for example, in filtration and cement manufacturing.For well over a billion years, silicification in and by cells has been common in the biological world. In the modern world it occurs in bacteria, single-celled organisms, plants, and animals (invertebrates and vertebrates). Prominent examples include:Tests or frustules (i.e. shells) of diatoms, Radiolaria, and testate amoebae.Silica phytoliths in the cells of many plants, including Equisetaceae, practically all grasses, and a wide range of dicotyledons.The spicules forming the skeleton of many sponges.Crystalline minerals formed in the physiological environment often show exceptional physical properties (e.g., strength, hardness, fracture toughness) and tend to form hierarchical structures that exhibit microstructural order over a range of scales. The minerals are crystallized from an environment that is undersaturated with respect to silicon, and under conditions of neutral pH and low temperature (0–40 °C).Formation of the mineral may occur either within the cell wall of an organism (such as with phytoliths), or outside the cell wall, as typically happens with tests. Specific biochemical reactions exist for mineral deposition. Such reactions include those that involve lipids, proteins, and carbohydrates.It is unclear in what ways silica is important in the nutrition of animals. This field of research is challenging because silica is ubiquitous and in most circumstances dissolves in trace quantities only. All the same it certainly does occur in the living body, creating the challenge of creating silica-free controls for purposes of research. This makes it difficult to be sure when the silica present has had operative beneficial effects, and when its presence is coincidental, or even harmful. The current consensus is that it certainly seems important in the growth, strength, and management of many connective tissues. This is true not only for hard connective tissues such as bone and tooth but possibly in the biochemistry of the subcellular enzyme-containing structures as well.Structural use About 95% of the commercial use of silicon dioxide (sand) occurs in the construction industry, e.g. for the production of concrete (Portland cement concrete).Certain deposits of silica sand, with desirable particle size and shape and desirable clay and other mineral content, were important for sand casting of metallic products.The high melting point of silica enables it to be used in such applications such as iron casting; modern sand casting sometimes uses other minerals for other reasons.Crystalline silica is used in hydraulic fracturing of formations which contain tight oil and shale gas.Precursor to glass and silicon Silica is the primary ingredient in the production of most glass. As other minerals are melted with silica, the principle of Freezing Point Depression lowers the melting point of the mixture and increases fluidity. The glass transition temperature of pure SiO2 is about 1475 K.When molten silicon dioxide SiO2 is rapidly cooled, it does not crystallize, but solidifies as a glass. Because of this, most ceramic glazes have silica as the main ingredient.The structural geometry of silicon and oxygen in glass is similar to that in quartz and most other crystalline forms of silicon and oxygen with silicon surrounded by regular tetrahedra of oxygen centers. The difference between the glass and crystalline forms arises from the connectivity of the tetrahedral units: Although there is no long range periodicity in the glassy network ordering remains at length scales well beyond the SiO bond length. One example of this ordering is the preference to form rings of 6-tetrahedra.The majority of optical fibers for telecommunication are also made from silica. It is a primary raw material for many ceramics such as earthenware, stoneware, and porcelain.Silicon dioxide is used to produce elemental silicon. The process involves carbothermic reduction in an electric arc furnace:Food, cosmetic, and pharmaceutical applications Silica, either colloidal, precipitated, or pyrogenic fumed, is a common additive in food production. It is used primarily as a flow or anti-caking agent in powdered foods such as spices and non-dairy coffee creamer, or powders to be formed into pharmaceutical tablets.It can adsorb water in hygroscopic applications. Colloidal silica is used as a fining agent for wine, beer, and juice, with the E number reference E551.In cosmetics, silica is useful for its light-diffusing properties and natural absorbency.Diatomaceous earth, a mined product, has been used in food and cosmetics for centuries. It consists of the silica shells of microscopic diatoms; in a less processed form it was sold as "tooth powder".[citation needed] Manufactured or mined hydrated silica is used as the hard abrasive in toothpaste.

Acematt TS 100 est une silice thermique non traitée aux propriétés exceptionnelles.
Acematt TS 100 offre une efficacité et une transparence très élevées.
Acematt TS 100 peut être utilisé dans une grande variété de revêtements.

Numéro CAS : 112945-52



APPLICATIONS


Acematt TS 100, avec le numéro CAS 112945-52, est un produit chimique qui est principalement utilisé comme agent de matage dans diverses formulations de revêtement.
Les agents matants sont des substances ajoutées aux revêtements pour réduire la brillance et créer une finition mate ou satinée.
Voici quelques applications d'Acematt TS 100 :

Peintures et revêtements :
Acematt TS 100 est couramment utilisé dans les peintures, les vernis et les revêtements, y compris les revêtements architecturaux, les revêtements industriels, les revêtements automobiles et les revêtements pour bois.
Acematt TS 100 aide à obtenir un aspect mat ou peu brillant dans ces revêtements.

Encres d'impression :
Acematt TS 100 est également utilisé dans les encres d'impression, telles que les encres utilisées pour les matériaux d'emballage, les étiquettes et les publications.
Acematt TS 100 aide à réduire la brillance et à améliorer la qualité d'impression.

Plastiques :
Acematt TS 100 trouve des applications dans divers produits et formulations plastiques.
Acematt TS 100 est utilisé pour fournir une finition de surface mate aux films plastiques, feuilles, pièces moulées et autres composants en plastique.

Adhésifs et scellants :
Acematt TS 100 peut être incorporé dans des adhésifs et des mastics pour réduire leur brillance et créer un aspect plus esthétique.


Applications typiques d'Acematt TS 100 :

Revêtements OEM de voiture
Revêtements bois
Revêtements plastiques
Revêtements en cuir


Acematt TS 100 est une silice pyrogénée sans traitement de surface.
Cet agent matifiant se distingue par une excellente efficacité matifiante associée à la plus grande transparence.
Grâce à son profil de propriété unique, il est particulièrement adapté aux revêtements qui ne sont pas facilement emmêlés.

Son utilisation est particulièrement remarquable dans les revêtements à base d'eau, les revêtements UV à base d'eau, les revêtements transparents et les revêtements pour le cuir, le cuir artificiel et les feuilles, ainsi que les couches de finition de tous types.
Acematt TS 100 permet la formulation de revêtements avec une résistance exceptionnelle aux produits chimiques ménagers.

En raison de sa grande pureté et de sa conductivité électrique extrêmement faible, Acematt TS 100 est parfaitement adapté à une utilisation dans des systèmes de revêtement sensibles tels que la réserve de soudure.
Acematt TS 100 améliore le comportement d'écoulement et augmente la stabilité au stockage des revêtements en poudre

Acematt TS 100 est un agent matifiant haute performance ajoutant de la polyvalence à vos formulations de vernis à ongles.
Seuls de faibles niveaux d'ajout donnent une finition mate ou craquelée.
L'Acematt TS 100, qui est une silice pyrogénée, est répertoriée sous le nom INCI "Silica".

Acematt TS 100 est largement utilisé comme agent de matage dans diverses formulations de revêtement.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements architecturaux, offrant une finition mate aux murs et aux surfaces.

Acematt TS 100 est couramment utilisé dans les revêtements automobiles, contribuant à un aspect peu brillant sur les véhicules.
Acematt TS 100 est utilisé dans les revêtements de bois pour obtenir une finition mate ou satinée sur les surfaces en bois.
Acematt TS 100 est ajouté aux revêtements industriels, tels que les revêtements de machines et d'équipements, pour réduire la brillance.

Acematt TS 100 est incorporé dans les encres d'impression pour améliorer la qualité d'impression et réduire la brillance des matériaux d'emballage.
Acematt TS 100 est utilisé dans la production d'étiquettes, donnant un aspect mat aux étiquettes imprimées.

Acematt TS 100 est utilisé dans les publications, telles que les magazines et les livres, pour réduire l'éblouissement et créer une expérience de lecture agréable.
Acematt TS 100 est ajouté aux films plastiques pour créer une finition de surface mate dans des applications telles que l'emballage.

Acematt TS 100 est utilisé dans les feuilles de plastique pour fournir une surface non réfléchissante adaptée à divers usages.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les pièces moulées en plastique, telles que les composants intérieurs automobiles, où une finition mate est souhaitée.
Acematt TS 100 est incorporé dans les adhésifs pour réduire la brillance des surfaces collées.

Acematt TS 100 est utilisé dans les mastics, tels que les mastics silicones, pour obtenir un aspect mat lors de l'application.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements de meubles, offrant une finition peu brillante sur les meubles en bois.

Acematt TS 100 est ajouté aux revêtements métalliques pour réduire la brillance et créer une surface visuellement attrayante sur les objets métalliques.
Acematt TS 100 est utilisé dans les revêtements de bobines pour tôles, contribuant à une finition mate ou satinée.

Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements de sol, offrant une surface antidérapante et peu brillante sur les sols.
Acematt TS 100 est utilisé dans les revêtements de toiture pour obtenir un aspect mat sur les matériaux de toiture.

Acematt TS 100 est incorporé dans les revêtements de canettes, réduisant la brillance des canettes métalliques utilisées pour l'emballage.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les pièces automobiles en plastique, offrant une finition peu brillante dans les composants intérieurs et extérieurs.
Acematt TS 100 est ajouté aux revêtements en poudre, contribuant à un aspect mat ou satiné sur les surfaces revêtues.

Acematt TS 100 est utilisé dans les revêtements en cuir, offrant une finition non réfléchissante sur les produits en cuir.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements électroniques, réduisant la brillance des composants électroniques.

Acematt TS 100 est utilisé dans les emballages cosmétiques, offrant un aspect mat ou satiné sur les contenants et les tubes.
Acematt TS 100 est ajouté aux revêtements céramiques, contribuant à une finition peu brillante sur les carreaux de céramique et autres produits céramiques.

Acematt TS 100 est couramment utilisé dans la formulation de revêtements durcissables aux UV, offrant une finition mate dans des applications telles que l'électronique et les meubles.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements décoratifs pour les surfaces en verre, créant un aspect peu brillant sur la verrerie et les articles en verre décoratifs.

Acematt TS 100 est ajouté aux formulations cosmétiques, y compris les fonds de teint, les poudres et les rouges à lèvres, pour obtenir un fini mat ou satiné sur la peau.
Acematt TS 100 est utilisé dans les glaçures céramiques, contribuant à une surface mate ou semi-mate sur les carreaux de céramique et la poterie.

Acematt TS 100 trouve des applications dans la formulation de revêtements textiles, fournissant une finition peu brillante sur les tissus et les textiles.
Acematt TS 100 est ajouté aux scellants pour béton pour créer un aspect mat sur les surfaces en béton tout en maintenant leur durabilité et leur protection.
Acematt TS 100 est utilisé dans la production de revêtements antireflets pour lunettes et verres optiques, réduisant l'éblouissement et améliorant la clarté visuelle.

Acematt TS 100 trouve des applications dans les arts graphiques, tels que les encres pour la sérigraphie et la lithographie, pour obtenir une finition mate ou satinée sur des matériaux imprimés.
Acematt TS 100 est incorporé dans les revêtements en poudre pour les surfaces métalliques, contribuant à une finition non réfléchissante et esthétique.

Acematt TS 100 est utilisé dans les revêtements de finition automobile, offrant un aspect mat ou satiné dans les réparations et les retouches.
Acematt TS 100 est ajouté aux polis et cires pour meubles, créant une finition mate ou peu brillante sur les meubles en bois.

Acematt TS 100 trouve des applications dans les résines photosensibles pour la microélectronique et la fabrication de semi-conducteurs, aidant à la production de surfaces mates pour les processus de lithographie.
Acematt TS 100 est utilisé dans les films architecturaux, donnant un aspect mat sur des surfaces telles que le verre, le métal et les plastiques dans les intérieurs de bâtiments.

Acematt TS 100 est incorporé dans les formulations de vernis à ongles, contribuant à un fini mat ou satiné sur les ongles.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements de musée et les matériaux de conservation, offrant une finition non réfléchissante sur les artefacts et les expositions d'œuvres d'art.
Acematt TS 100 est utilisé dans la production de papiers photo mats, créant une surface lisse et non brillante pour l'impression de photographies.

Acematt TS 100 est ajouté aux matériaux d'emballage en plastique, tels que les blisters et les coques, pour réduire la brillance et améliorer la visibilité des produits emballés.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements anti-empreintes digitales pour les appareils électroniques, réduisant les taches et maintenant une surface mate propre.

Acematt TS 100 est utilisé dans la formulation de films et de revêtements tactiles, offrant une finition mate sur les écrans tactiles et les écrans.
Acematt TS 100 est incorporé dans les formulations de toner pour imprimantes laser, contribuant à un aspect mat des documents imprimés et des images.

Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements de sol industriels, offrant une finition peu brillante et antidérapante dans les entrepôts, les usines et les espaces commerciaux.
Acematt TS 100 est utilisé dans la production de films et d'emballages en vinyle mat pour la personnalisation de véhicules et les applications de signalisation.
Acematt TS 100 est ajouté aux émaux céramiques pour sanitaires, créant une surface mate sur les accessoires de salle de bain comme les lavabos et les toilettes.

Acematt TS 100 trouve des applications dans la formulation de revêtements antireflets pour lunettes et lunettes de soleil, réduisant les reflets et améliorant le confort visuel.
Acematt TS 100 est utilisé dans la production de peintures et de revêtements mats pour les applications artistiques et artisanales, permettant une variété d'effets mats dans des projets créatifs.



DESCRIPTION


Acematt TS 100 est une silice thermique non traitée aux propriétés exceptionnelles.
Acematt TS 100 offre une efficacité et une transparence très élevées.
Acematt TS 100 peut être utilisé dans une grande variété de revêtements.

Acematt TS 100 est très efficace.
Acematt TS 100 a une transparence très élevée.
Acematt TS 100 a une bonne résistance chimique.

Acematt TS 100 est un agent matifiant haute performance ajoutant de la polyvalence à vos formulations de vernis à ongles.
Seuls de faibles niveaux d'ajout donnent une finition mate ou craquelée.
L'Acematt TS 100, qui est une silice pyrogénée, est répertoriée sous le nom INCI "Silica".



PROPRIÉTÉS


Apparence:
État physique : solide
Forme : Poudre
Couleur blanche
Odeur : Inodore
Seuil olfactif : Non applicable
Point de fusion : Environ 3 092 °F/1 700 °C
Point d'ébullition : Aucune donnée disponible.
Inflammabilité :
N'est pas applicable
Limite supérieure/inférieure d'inflammabilité ou limites d'explosivité
Limite d'explosivité - supérieure : Non applicable
Limite d'explosivité - inférieure : Sans objet
Point d'éclair : Non applicable (solide)
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Température de décomposition : > 3 092 °F/> 1 700 °C
pH : Environ 6,5 (DIN / ISO 787/9) (50 g/l, 20 °C)
Suspension
Viscosité
Viscosité dynamique : Non applicable (solide)
Viscosité cinématique : Sans objet (solide)
Temps d'écoulement : Aucune donnée disponible.
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : > 1 mg/l
Solubilité (autre) : Aucune donnée disponible.
Coefficient de partage (noctanol/eau) :
N'est pas applicable
Pression de vapeur : Sans objet
Densité relative : Aucune donnée disponible.
Densité : Environ 2,2 g/cm3 (68 °F/20 °C) (DIN / ISO 787/10)
Densité apparente : Aucune donnée disponible.
Densité de vapeur (air=1): Aucune donnée disponible.
Les autres informations
Propriétés explosives : non prévisible compte tenu de la structure
Propriétés comburantes : N'est pas attendu compte tenu de la structure
Température minimale d'inflammation : Sans objet
Peroxydes : Sans objet
Propriétés d'explosion de poussière : non explosif de poussière
Taux d'évaporation : Non applicable
Énergie minimale d'allumage : Non applicable



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas de dégagement de poussière de produit :

Inconfort possible : toux, éternuements
Déplacez-vous à l'air frais.

Contact avec la peau:
Laver abondamment à l'eau et au savon.

Lentilles de contact:
En cas de contact, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes ou jusqu'à ce que tout le matériel ait été enlevé.
Obtenir des soins médicaux.
Pas d'information disponible.

Ingestion:
Nettoyer la bouche avec de l'eau et boire ensuite beaucoup d'eau.

En cas de malaise : Fournir avec des soins médicaux.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Mesures techniques (par exemple ventilation locale et générale) :
Assurer une ventilation adéquate, en particulier dans les zones confinées.

Conseils de manipulation en toute sécurité :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
S'il existe un risque de contact avec la peau/les yeux, la protection indiquée pour les mains/les yeux/le corps doit être utilisée.
Si les limites d'exposition sur le lieu de travail sont dépassées et/ou si de plus grandes quantités sont libérées (fuite, renversement, poussière), la protection respiratoire indiquée doit être utilisée.
Utiliser avec une ventilation adéquate.

Mesures d'évitement des contacts :
Pas de données disponibles.


Stockage

Conditions de stockage sûres :
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
Gardez les contenants hermétiquement fermés et entreposez-les dans un endroit sec et frais

Matériaux d'emballage sûrs :
Pas de données disponibles.



SYNONYMES


Agents matifiants de silice
Agents matants à base de silice
Agents matants de silice fumée
Agents de matage à base de silice amorphe
Additifs de silice matants
Agents matants à base de silice
Agents matants au gel de silice
Microsphères de silice
Agents matants polymères
Agents matifiants organiques
Agents matifiants à base de cire
Agents matants à base de nylon
Microsphères polymères
Agents matants acryliques
Agents matants en polyuréthane
Agents de matage à l'alumine
Agents matifiants au talc
MatSil™ TS 100
MatTex™ TS 100

L'acésulfame K, communément appelé acésulfame K ou Ace-K, est un édulcorant artificiel sans calories utilisé comme substitut du sucre dans les produits alimentaires et les boissons.
Chimiquement, c'est un sel de potassium contenant le composé organique acésulfame.
L'acésulfame K est environ 200 fois plus sucré que le saccharose (sucre de table) et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres édulcorants pour rehausser le goût sucré et la saveur.

Numéro CAS : 55589-62-3
Numéro CE : 259-715-3

Synonymes : Acésulfame K, Ace-K, E950, Sweet One, Sunett, Sweet & Safe, Nutrinova, ACK, Acesulfamo K, Sunett Potassium, E-950, Sweet and Safe, Acesulfame K, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, Acesulfam K , Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K, Acesulfam Potassium, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, Acesulfam K, Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K, E950, Sweet One, Sunett, Sweet & Safe, Nutrinova, ACK , Acesulfamo K, Sunett Potassium, E-950, Sweet and Safe, Acesulfame K, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, Acesulfam K, Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K, Acesulfam Potassium, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, Acesulfam K, Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K.



APPLICATIONS


L'acésulfame K est couramment utilisé comme substitut du sucre dans les produits alimentaires et les boissons.
L'acésulfame K se trouve souvent dans les sodas light, apportant une douceur sans les calories du sucre traditionnel.
L'acésulfame K est utilisé dans les mélanges de boissons en poudre pour créer des alternatives faibles en calories aux boissons sucrées.

De nombreux chewing-gums sans sucre contiennent de l'acésulfame K comme édulcorant.
L'acésulfame K est ajouté aux desserts sans sucre, tels que les mélanges de gélatine et de pudding, pour apporter de la douceur.
L'acésulfame K est utilisé dans les produits laitiers comme le yaourt et le lait aromatisé pour rehausser le goût sucré.

L'acésulfame K est utilisé dans les édulcorants de table, offrant une option sans calories pour sucrer le café et le thé.
L'acésulfame K est utilisé dans les produits pharmaceutiques, notamment les comprimés à croquer et les sirops, pour améliorer l'appétence.
L'acésulfame K est utilisé dans les produits de soins bucco-dentaires comme le dentifrice et les bains de bouche pour apporter une douceur sans favoriser la carie dentaire.

L'acésulfame K est utilisé dans les formulations de vitamines et de suppléments pour améliorer le goût et l'appétence.
L'acésulfame K est ajouté aux produits de boulangerie sans sucre comme les biscuits et les gâteaux pour réduire la teneur en calories tout en conservant le goût sucré.
De nombreux bonbons et confiseries sans sucre contiennent de l'acésulfame K comme édulcorant.

L'acésulfame K est utilisé dans les boissons pour sportifs et énergisantes pour apporter de la douceur sans ajouter de calories supplémentaires.
L'acésulfame K est utilisé dans les boissons à base d'eau aromatisée pour rehausser le goût sans ajouter de sucre.

L'acésulfame K est utilisé dans les sirops et les garnitures aromatisés aux fruits pour apporter une douceur sans sucres ajoutés.
De nombreux sirops sans sucre utilisés dans les cafés et les cafés contiennent de l'acésulfame K comme édulcorant.

L'acésulfame K est utilisé dans les jus de fruits et les mélanges de jus hypocaloriques pour réduire la teneur globale en sucre.
L'acésulfame K est ajouté aux confitures et conserves sans sucre pour apporter une douceur sans sucres ajoutés.
L'acésulfame K est utilisé dans les vinaigrettes et les condiments hypocaloriques pour réduire la teneur en sucre.

De nombreuses barres-collations et barres granola sans sucre contiennent de l'acésulfame K comme édulcorant.
L'acésulfame K est utilisé dans les desserts glacés faibles en calories comme la crème glacée et le yaourt glacé.

L'acésulfame K est ajouté aux mélanges à pâtisserie sans sucre pour les biscuits, les brownies et les muffins.
L'acésulfame K est utilisé dans les pâtes à tartiner et les marmelades de fruits hypocaloriques pour réduire la teneur en sucre.

L'acésulfame K est utilisé dans les sauces et marinades faibles en calories pour apporter du sucré sans ajouter de calories supplémentaires.
L'acésulfame K est un édulcorant polyvalent utilisé dans une grande variété de produits pour apporter une douceur sans les calories associées au sucre traditionnel.

L'acésulfame K est couramment utilisé dans la production de boissons gazeuses sans sucre et faibles en calories.
L'acésulfame K est utilisé dans les exhausteurs d'eau aromatisés pour apporter de la douceur sans ajouter de calories.
L'acésulfame K est ajouté aux glaces sans sucre et aux friandises glacées pour plus de douceur.

L'acésulfame K est utilisé dans les desserts et les collations à base de gélatine aromatisés aux fruits et à faible teneur en calories.
L'acésulfame K est utilisé dans les garnitures fouettées sans sucre et les garnitures de desserts pour une saveur sucrée.

L'acésulfame K est ajouté aux mélanges à pudding et aux mélanges à dessert sans sucre pour plus de douceur.
L'acésulfame K est utilisé dans les sirops concentrés à faible teneur en calories aromatisés aux fruits pour les boissons.

L'acésulfame K est utilisé dans les sirops aromatisés sans sucre pour le café et les boissons spéciales.
L'acésulfame K est ajouté aux céréales du petit-déjeuner sans sucre et aux sachets de flocons d'avoine pour plus de douceur.

L'acésulfame K est utilisé dans les sirops à crêpes sans sucre et les garnitures à saveur d'érable.
L'acésulfame K est utilisé dans les préparations à pâtisserie sans sucre pour les gâteaux, les muffins et le pain.

L'acésulfame K est ajouté aux sauces barbecue et aux marinades sans sucre pour une saveur sucrée.
L'acésulfame K est utilisé dans les vinaigrettes et vinaigrettes sans sucre pour plus de douceur.

L'acésulfame K est ajouté au ketchup et aux condiments sans sucre pour rehausser la saveur.
L'acésulfame K est utilisé dans les vinaigres aromatisés sans sucre pour les salades et les marinades.
L'acésulfame K est utilisé dans les poudres de protéines sans sucre et les substituts de repas pour plus de douceur.

L'acésulfame K est ajouté aux pastilles contre la toux et aux pastilles pour la gorge sans sucre pour plus de saveur.
L'acésulfame K est utilisé dans les vitamines et les suppléments sans sucre pour l'appétence.
L'acésulfame K est utilisé dans les menthes à la menthe et les assainisseurs d'haleine sans sucre pour la saveur.

L'acésulfame K est ajouté au chewing-gum sans sucre pour plus de douceur.
L'acésulfame K est utilisé dans les bonbons durs et les menthes sans sucre pour un goût sucré.
L'acésulfame K est utilisé dans les compléments alimentaires et les barres nutritionnelles sans sucre.

L'acésulfame K est ajouté à la gélatine aromatisée sans sucre pour plus de douceur.
L'acésulfame K est utilisé dans les dentifrices aromatisés sans sucre pour améliorer le goût.
L'acésulfame K est un édulcorant polyvalent utilisé dans une grande variété de produits sans sucre et faibles en calories pour apporter une douceur sans les calories ajoutées du sucre traditionnel.

L'acésulfame K ne contribue pas à la carie dentaire et est considéré comme respectueux des dents.
L'acésulfame K a une longue durée de conservation et ne se dégrade pas facilement.
L'acésulfame K est souvent utilisé en association avec l'aspartame ou le sucralose pour obtenir les profils gustatifs souhaités.

L’utilisation de l’acésulfame K est approuvée dans de nombreux pays du monde.
L'acésulfame K se trouve couramment dans les boissons gazeuses, les eaux aromatisées, les boissons pour sportifs et les boissons énergisantes.

L'acésulfame K est également utilisé dans les produits laitiers comme le yaourt et le lait aromatisé.
L'acésulfame K est stable dans des conditions acides, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les produits aromatisés aux fruits.
L'acésulfame K est inodore et ne confère aucune saveur désagréable aux aliments ou aux boissons.

L'acésulfame K est souvent préféré par les diabétiques et les personnes surveillant leur apport calorique.
L'acésulfame K est soluble dans l'alcool et d'autres solvants organiques.
L'acésulfame K a un point de fusion élevé, ce qui lui permet de résister à un traitement à haute température.

L'acésulfame K est approuvé pour une utilisation dans une grande variété d'applications alimentaires et de boissons.
L'acésulfame K est considéré comme sans danger pour la consommation par les agences de réglementation du monde entier.
L'acésulfame K est un édulcorant artificiel polyvalent et largement accepté qui procure une douceur sans les calories du sucre traditionnel.



DESCRIPTION


L'acésulfame K, communément appelé acésulfame K ou Ace-K, est un édulcorant artificiel sans calories utilisé comme substitut du sucre dans les produits alimentaires et les boissons.
Chimiquement, c'est un sel de potassium contenant le composé organique acésulfame.
L'acésulfame K est environ 200 fois plus sucré que le saccharose (sucre de table) et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres édulcorants pour rehausser le goût sucré et la saveur.

L'acésulfame K a été découvert en 1967 par un chimiste allemand nommé Karl Clauss, qui travaillait pour la société Hoechst AG (qui fait maintenant partie de Nutrinova).
L'utilisation de l'acésulfame K a été approuvée comme additif alimentaire aux États-Unis en 1988 et son utilisation a depuis été approuvée dans de nombreux pays du monde.

En tant qu'édulcorant de haute intensité, l'acésulfame K apporte une douceur sucrée sans apporter de calories significatives aux aliments et aux boissons.
L'acésulfame K est thermostable, ce qui le rend adapté à une utilisation en cuisine et en pâtisserie, et ne favorise pas la carie dentaire.
Cependant, comme les autres édulcorants artificiels, il peut avoir un léger arrière-goût, surtout à des concentrations élevées.

L'acésulfame K est couramment présent dans une variété de produits, notamment les boissons gazeuses, les desserts sans sucre, le chewing-gum, le yaourt et les produits pharmaceutiques.
L'acésulfame K est souvent utilisé en combinaison avec d'autres édulcorants tels que l'aspartame ou le sucralose pour obtenir les profils gustatifs souhaités.
Malgré certaines controverses et débats sur sa sécurité, de nombreuses études scientifiques et agences de réglementation, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA), ont conclu que l'acésulfame K est sans danger pour la consommation humaine aux niveaux actuels de admission.

L'acésulfame K est une poudre cristalline blanche.
L'acésulfame K a un goût propre et sucré sans arrière-goût amer.

La texture de l'Acésulfame K est fine et poudrée.
L'acésulfame K se dissout facilement dans l'eau, produisant des solutions claires.
L'acésulfame K est très stable dans une large plage de températures et de niveaux de pH.

L'acésulfame K est environ 200 fois plus sucré que le saccharose.
L'acésulfame K est souvent utilisé en combinaison avec d'autres édulcorants pour rehausser le goût sucré et la saveur.

L'acésulfame K se trouve couramment dans les produits alimentaires et les boissons sans sucre et faibles en calories.
L'acésulfame K est thermostable, ce qui le rend adapté à une utilisation en cuisine et en pâtisserie.

L'acésulfame K est non nutritif et ne fournit ni calories ni glucides.
L'acésulfame K résiste à la fermentation par les levures et les bactéries, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les produits fermentés.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre cristalline blanche ou granulés.
Odeur : Inodore.
Goût : Intensément sucré.
Solubilité : Très soluble dans l’eau.
Point de fusion : Environ 225-250°C (437-482°F).
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition.
Densité : Environ 1,8 g/cm³ (20°C).
Taille des particules : généralement une poudre ou des granulés fins.
Hygroscopique : Faible à modérée.
Couleur : Blanc à blanc cassé.
Texture : Fine et poudrée.
Structure cristalline : Cristalline, généralement dans un réseau monoclinique ou orthorhombique.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C4H4KNO4S.
Poids moléculaire : environ 201,24 g/mol.
Structure chimique : L'acésulfame K est un sel de potassium du composé organique acésulfame.
Groupes fonctionnels : contient des groupes sulfonamide et carbonyle.
Valeurs pKa : Les valeurs pKa de l'acésulfame K sont d'environ 1,5 et 4,5.
Solubilité dans les solvants organiques : Insoluble dans la plupart des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone.
Stabilité : L'acésulfame K est stable dans des conditions normales de stockage ; peut se dégrader sous une exposition prolongée à la chaleur, à la lumière ou à des conditions acides.
Hydrolyse : Susceptible à l'hydrolyse dans des conditions acides ou alcalines, conduisant à une dégradation en ses molécules constitutives.
Activité optique : L'acésulfame K est optiquement inactif.



PREMIERS SECOURS


Exposition par inhalation :

Symptômes:
L'inhalation de poudre ou d'aérosols d'acésulfame K peut provoquer une irritation des voies respiratoires, notamment de la toux, une respiration sifflante ou des difficultés respiratoires.

Actions immédiates :
Amener immédiatement la personne affectée à l'air frais, loin de la source d'exposition.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène si disponible et aider à la ventilation si nécessaire.
Consultez rapidement un médecin, surtout si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Contact avec la peau:

Symptômes:
Le contact direct avec la poudre ou les solutions d'acésulfame K peut provoquer une légère irritation ou des réactions allergiques chez les personnes sensibles.

Actions immédiates :
Retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon doux.
Rincer la peau à grande eau pendant au moins 15 minutes pour assurer l'élimination complète du produit chimique.
Si l'irritation persiste ou se développe, consultez un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis.

Lentilles de contact:

Symptômes:
Le contact avec la poudre ou les solutions d'acésulfame K peut provoquer une irritation, une rougeur, un larmoiement ou une vision floue.

Actions immédiates :
Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, pendant le rinçage.
Consultez immédiatement un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis, même si les symptômes semblent légers.


Ingestion:

Symptômes:
Il est peu probable que l’ingestion de poudre ou de solutions d’acésulfame K provoque des effets indésirables importants.

Actions immédiates :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et encourager la personne concernée à boire de l'eau ou du lait pour diluer tout produit chimique résiduel.
Consulter un médecin ou une assistance médicale si de grandes quantités sont ingérées ou si des symptômes d'inconfort se développent.


Mesures générales :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation de l'acésulfame K afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de travail pour minimiser l'exposition par inhalation à la poussière ou aux aérosols d'acésulfame K.

Précautions d'emploi:
Suivez les procédures de manipulation sûres décrites dans les fiches de données de sécurité (FDS) et les étiquettes des produits pour minimiser les risques d'exposition.

Stockage:
Conservez les produits Acésulfame K dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.

Entraînement:
Fournir une formation au personnel sur la manipulation, le stockage et l'utilisation en toute sécurité de l'acésulfame K, y compris les procédures de premiers secours en cas d'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation de l'acésulfame K afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un masque anti-poussière ou un respirateur, si vous travaillez avec l'acésulfame K sous forme de poudre et dans des zones mal ventilées.
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. En cas de contact, suivez les procédures de premiers secours décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de travail pour minimiser l'exposition par inhalation à la poussière ou aux aérosols d'acésulfame K.
Utiliser des systèmes de ventilation par aspiration locaux ou des sorbonnes lors de la manipulation de l'acésulfame K en poudre afin de contrôler les niveaux de poussière en suspension dans l'air.
Évitez de générer des aérosols ou des nuages de poussière en utilisant des méthodes de manipulation et de transfert qui minimisent le rejet de particules dans l'air.

Précautions d'emploi:
Manipulez l'acésulfame K avec soin pour éviter les déversements ou les rejets. Utilisez des outils et équipements appropriés, tels que des pelles ou des spatules, pour transférer le matériau.
Évitez de générer de l'électricité statique, qui peut provoquer une accumulation de poussière et augmenter le risque d'inflammation. Équipement au sol et conteneurs si nécessaire.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'acésulfame K et se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.

Stockage:
Conservez les produits Acésulfame K dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'ignition et de la lumière directe du soleil.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Conservez l'acésulfame K à l'écart des substances incompatibles, telles que les acides forts, les bases, les agents oxydants et les métaux réactifs, pour éviter les réactions chimiques.
Veiller à ce que les installations de stockage soient équipées de mesures de confinement des déversements, telles que des bacs ou des digues, pour contenir les déversements et prévenir la contamination de l'environnement.
Stockage:

Température et humidité :
Maintenir les températures de stockage dans les plages recommandées pour éviter la dégradation ou l'altération des propriétés de l'acésulfame K.
Évitez l'exposition à des températures ou à une humidité extrêmes, qui pourraient affecter la stabilité et la qualité du matériau.

Manutention des conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (PEHD) ou le verre, pour stocker l'acésulfame K.
Vérifiez les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de fuite avant de les stocker et manipulez-les avec soin pour éviter les déversements ou les accidents.
Étiquetez tous les conteneurs avec le nom chimique, la concentration, les avertissements de danger et les précautions de manipulation pour garantir une identification et une manipulation appropriées.

Ségrégation:
Conservez l’acésulfame K à l’écart des denrées alimentaires, des aliments pour animaux et des boissons pour éviter toute contamination accidentelle.
Séparez l'acésulfame K des substances incompatibles pour éviter la contamination croisée et les réactions chimiques.

Gestion de l'inventaire:
Mettez en œuvre un système d’inventaire premier entré, premier sorti (FIFO) pour garantir que les stocks les plus anciens sont utilisés avant les plus récents.
Tenez des registres précis des niveaux de stock, y compris les dates de réception et d'utilisation, pour éviter les surstocks ou les pénuries.

Mesures de sécurité:
Restreindre l'accès aux zones de stockage contenant de l'acésulfame K au personnel autorisé uniquement.
Mettez en œuvre des mesures de sécurité, telles que des armoires verrouillées ou des contrôles d'accès, pour empêcher tout accès non autorisé ou vol.

Préparation aux urgences:
Élaborer et maintenir des plans d'intervention d'urgence pour la gestion des déversements, des fuites ou des accidents impliquant l'acésulfame K.
Assurez-vous que le personnel est formé aux procédures d’urgence et a accès à l’équipement d’intervention d’urgence, comme des kits de déversement et des équipements de protection individuelle.

L'acétaldéhyde est un composé chimique organique de formule CH3CHO, parfois abrégé par les chimistes en MeCHO (Me=méthyle).
L'acétaldéhyde est l'un des aldéhydes les plus importants, largement présent dans la nature et produit à grande échelle dans l'industrie.
L'acétaldéhyde est présent naturellement dans le café, le pain et les fruits mûrs et est produit par les plantes.

Numéro CAS : 75-07-0
Numéro CE : 200-836-8
Formule chimique : C2H4O
Masse molaire : 44,053 g·mol−1

acétaldéhyde, éthanal, 75-07-0, aldéhyde acétique, aldéhyde éthylique, acétaldéhyde, aldéhyde, acétylaldéhyde, éthanol acétique, Aldeide acetica, Octowy aldéhyd, Aldéhyde acétique, Azetaldéhyde, numéro de déchet RCRA U001, Acétaldéhyde (naturel), NSC 7594, NCI -C56326, GROUPE ACÉTYLE, acétaldéhydes, éthaldéhyde, CCRIS 1396, HSDB 230, UNII-GO1N1ZPR3B, MFCD00006991, UN1089, CHEBI:15343, AI3-31167, CH3CHO, GO1N1ZPR3B, acétaldéhyde, éthylaldéhyde, aldéhyde Octowy, Aldéide acétique, Aldéhyde acétique, FEMA N° 2003, EINECS 200-836-8, Déchet RCRA n° 2003. U001, acétaldéhyde, >=99 %, répond aux spécifications analytiques FCC, acétalhyde, acétoaldéhyde, acétaldéhyde, hydrure acétique, éthan-1-one, acétaldéhyde 10 %, MeCHO, acétaldéhyde naturel, ACETALD, acétaldéhyde-[13C], acétaldéhyde polymérisé, DSSTox_CID_2 , CH2CHO, NATURAL ALDEFRESH, alcool polyvinylique oxydé, bmse000647, ID d'épitope : 145667, EC 200-836-8, WLN : VH1, DSSTox_RID_79423, alcool polyvinylique oxydé, un alcool polyvinylique oxydé, DSSTox_GSID_39224, acétaldéhyde, >=99 % , FG, BIDD:ER0621, Acétaldéhyde, >=99%, FCC, CHEMBL170365, GTPL6277, DTXSID5039224, Acétaldéhyde, étalon analytique, CHEBI:16571, NSC7594, solution d'acétaldéhyde, 5 M dans THF, NSC-7594, STR01382, Tox21_202479, Acétaldéhyde , naturel, >=99 %, FG, acétaldéhyde, ReagentPlus(R), 99 %, STL264249, AKOS000120180, MCULE-6800925955, UN 1089, acétaldéhyde, réactif ACS, >=99,5 %, CAS-75-07-0, acétaldéhyde , >=99 %, FCC, stabilisé, NCGC00091753-01, NCGC00260028-01, solution d'acétaldéhyde, 40 en poids. % dans H2O, acétaldéhyde, >=90,0 %, SAJ première qualité, acétaldéhyde [UN1089] [liquide inflammable], solution d'acétaldéhyde, 50 en poids. % dans l'éthanol, FT-0621719, FT-0660962, solution d'acétaldéhyde, 50 en poids. % (triacétine), C00084, D78540, Q61457, solution d'acétaldéhyde, 40 en poids. % dans l'isopropanol, acétaldéhyde, ReagentPlus(R), >=99,0 % (GC), A838317, SOLUTION D'ACÉTALDÉHYDE, 40 WT. % IN H2O, solution d'acétaldéhyde, naturelle, 50 en poids. % dans l'éthanol, BRD-K77914232-001-01-3, Q57695648, solution d'acétaldéhyde, naturel, 50 en poids. % éthanol, FG, acétaldéhyde, puriss. pa, anhydre, >=99,5 % (GC), F2190-0651, acétaldéhyde, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), solution d'acétaldéhyde, naturel, 50 en poids. % dans l'éthanol, étalon analytique, 200-836-8, 462-95-3, 75-07-0, Acetaldehído, Acetaldehyd, Acetaldehyde, Acétaldéhyde, Acetaldeide, acetylaldehyde, Aldehído acético, Aldehyde acetique, Aldeide acetica, Asetaldehit, Etanal, éthaldéhyde, éthanal, Éthanal, aldéhyde éthylique, Éthylaldéhyde, MFCD0000699, Αιθανάλη, Ацетальдегид, アセトアルデヒド, 2-Oxoéthyl, acétaldéhyde-d3, acétaldéhydemissing, as Aldéhyde tic, Aldeide acetica, Azétaldéhyde, Éthanal, Aldéhyde acétique, Aldéhyde d'éthyle, formylméthyle, Méthylcarbonyle, Octowy aldéhyde, STR01382, VH1f

L'acétaldéhyde est présent dans diverses plantes, fruits mûrs, légumes, fumée de tabac, essence et gaz d'échappement du moteur.
L'acétaldéhyde est couramment utilisé comme agent aromatisant et comme intermédiaire dans le métabolisme de l'alcool dans la fabrication d'acide acétique, de parfums, de colorants et de médicaments.
La formule chimique de l'acétaldéhyde est CH3CHO

L'acétaldéhyde est enregistré selon le règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.
L'acétaldéhyde est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'acétaldéhyde est un composé chimique organique de formule CH3CHO, parfois abrégé par les chimistes en MeCHO (Me=méthyle).
L'acétaldéhyde est l'un des aldéhydes les plus importants, largement présent dans la nature et produit à grande échelle dans l'industrie.

L'acétaldéhyde est présent naturellement dans le café, le pain et les fruits mûrs et est produit par les plantes.
L'acétaldéhyde est également produit par l'oxydation partielle de l'éthanol et peut contribuer à la gueule de bois due à la consommation d'alcool, produite dans le foie par l'enzyme alcool déshydrogénase.

L'acétaldéhyde est principalement utilisé comme précurseur de l'acide acétique.
L'acétaldéhyde est également un précurseur important des dérivés de la pyridine.

Néanmoins, le marché mondial de l’acétaldéhyde est en déclin.
L'acétaldéhyde est toxique lorsqu'il est appliqué à l'extérieur pendant des périodes prolongées, un irritant et un cancérigène probable.

L'acétaldéhyde est également appelé MeCHO.
L'acétaldéhyde est miscible avec le naphta, l'essence, le xylène, l'éther, la térébenthine, l'alcool et le benzène.

L'acétaldéhyde n'a pas de couleur et est un liquide inflammable.
L'acétaldéhyde a une odeur suffocante.

L'acétaldéhyde n'est pas corrosif pour de nombreux métaux, mais l'acétaldéhyde a une action narcotique et peut provoquer une irritation des muqueuses.
L'acétaldéhyde (nom systématique IUPAC éthanal) est un composé chimique organique de formule CH3CHO, parfois abrégé par les chimistes en MeCHO (Me = méthyle).

L'acétaldéhyde est un liquide ou un gaz incolore bouillant près de la température ambiante.
L'acétaldéhyde est l'un des aldéhydes les plus importants, largement présent dans la nature et produit à grande échelle dans l'industrie.

L'acétaldéhyde est présent naturellement dans le café, le pain et les fruits mûrs et est produit par les plantes.
L'acétaldéhyde est également produit par l'oxydation partielle de l'éthanol par l'enzyme hépatique alcool déshydrogénase et contribue à la gueule de bois après la consommation d'alcool.

Les voies d'exposition comprennent l'air, l'eau, la terre ou les eaux souterraines, ainsi que la boisson et la fumée.
La consommation de disulfirame inhibe l'acétaldéhyde déshydrogénase, l'enzyme responsable du métabolisme de l'acétaldéhyde, provoquant ainsi l'accumulation d'acétaldéhyde dans le corps.

L'acétaldéhyde est un composé aromatisant volatil important présent dans les vins de type Xérès ainsi que dans de nombreux fruits.
L'acétaldéhyde est principalement utilisé comme ingrédient aromatisant dans les produits laitiers, les jus de fruits et les boissons gazeuses.

Lorsque vous buvez de l’alcool, votre corps décompose l’acétaldéhyde en un produit chimique appelé acétaldéhyde.
L'acétaldéhyde endommage votre ADN et empêche votre corps de réparer les dommages.

L'ADN est le « manuel d'instructions » de la cellule qui contrôle sa croissance et son fonctionnement normal.
Lorsque l’ADN est endommagé, une cellule peut commencer à se développer de manière incontrôlée et créer une tumeur cancéreuse.
Une accumulation toxique d’acétaldéhyde peut augmenter votre risque de cancer.

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a classé l'acétaldéhyde parmi les cancérogènes du groupe 1.
L'acétaldéhyde est "l'une des toxines atmosphériques les plus fréquemment trouvées avec un risque de cancer supérieur à un sur un million".

L'acétaldéhyde est un liquide clair qui brûle facilement.
L'acétaldéhyde a une odeur forte et fruitée qui, à des concentrations élevées, peut rendre la respiration difficile.
Également connu sous le nom d’éthanal, l’acétaldéhyde se forme naturellement dans le corps et dans les plantes.

L'acétaldéhyde se trouve naturellement dans de nombreux aliments tels que les fruits mûrs, le fromage et le lait chaud.
L'acétaldéhyde est principalement utilisé pour produire d'autres produits chimiques, notamment de l'acide acétique et des désinfectants, des médicaments et des parfums.

L'acétaldéhyde pénètre dans votre corps lorsque vous respirez de l'air contenant de l'acétaldéhyde.
L'acétaldéhyde peut également pénétrer dans votre organisme lorsque vous mangez des aliments ou buvez des liquides contenant de l'acétaldéhyde.

Lorsque vous buvez de l'alcool, votre corps produit de l'acétaldéhyde lorsque l'acétaldéhyde traite l'alcool.
L'effet de l'acétaldéhyde sur votre santé dépend de la quantité présente dans votre corps, de la durée de votre exposition et de la fréquence de votre exposition.
La façon dont l’acétaldéhyde vous affecte dépendra également de votre santé.

Un autre facteur est l’état de l’environnement au moment de l’exposition.
La façon dont l’acétaldéhyde vous affecte dépendra également de votre santé.

Un autre facteur est l’état de l’environnement au moment de l’exposition.
Respirer de l'acétaldéhyde pendant de courtes périodes peut endommager vos poumons.
L'acétaldéhyde peut également endommager votre cœur et vos vaisseaux sanguins.

Le contact avec le liquide ou la vapeur d'acétaldéhyde peut blesser la peau et les yeux.
On ne sait pas si respirer, boire ou manger de petites quantités d’acétaldéhyde sur de longues périodes vous fera mal.

Certaines études animales montrent que l'acétaldéhyde peut nuire à la croissance du fœtus.
D'autres études sur des animaux montrent que respirer de l'acétaldéhyde peut gravement endommager les poumons et provoquer le cancer.
Une exposition répétée à l'acétaldéhyde présent dans l'air peut provoquer le cancer chez l'homme.

Lorsque vous buvez de l’alcool, votre foie transforme l’acétaldéhyde en acide.
Une partie de l'acétaldéhyde pénètre dans votre sang, endommageant vos membranes et provoquant éventuellement des tissus cicatriciels.

L'acétaldéhyde entraîne également une gueule de bois et peut entraîner une accélération du rythme cardiaque, des maux de tête ou des maux d'estomac.
Le cerveau est le plus touché par l’intoxication à l’acétaldéhyde.

L'acétaldéhyde provoque des problèmes d'activité cérébrale et peut altérer la mémoire.
L'acétaldéhyde peut provoquer l'amnésie, c'est-à-dire l'incapacité de se souvenir des choses.
Il s’agit d’un effet courant chez les personnes qui boivent trop d’alcool.

L'acétaldéhyde est un liquide incolore et inflammable à l'odeur piquante et irritante, volatil à température et pression ambiantes, et se retrouve dans l'air intérieur et extérieur.
Dans le rapport d'évaluation de la Liste des substances d'intérêt prioritaire de 2000 d'Environnement Canada et de Santé Canada : Acétaldéhyde, l'acétaldéhyde a été conclu que l'acétaldéhyde est toxique en vertu de la Loi canadienne sur la protection de l'environnement (1999) (LCPE) parce que l'acétaldéhyde peut être un cancérogène génotoxique; cependant, il existe une incertitude considérable quant au risque réel de cancer.

Depuis la publication du rapport, un certain nombre d'études clés ont été publiées, notamment celles liées au mode d'action de la carcinogenèse de l'acétaldéhyde.
Par conséquent, afin de lever l'incertitude quant au mode d'action de la cancérogenèse de l'acétaldéhyde et de déterminer plus précisément le risque pour la santé lié aux niveaux couramment trouvés dans les foyers canadiens, en tenant compte des données scientifiques récemment publiées, l'acétaldéhyde s'est vu accorder une haute priorité pour un évaluation complète des risques pour la santé et élaboration d’une ligne directrice sur la qualité de l’air intérieur résidentiel (RIAQG).

Le présent document passe en revue les recherches épidémiologiques, toxicologiques et sur l'exposition à l'acétaldéhyde, ainsi que les conclusions d'un certain nombre d'examens complets menés par des organisations de santé et environnementales de renommée internationale.
Le document met l'accent sur les recherches publiées depuis la dernière revue complète et propose de nouvelles limites d'exposition à l'air intérieur à court et à long terme.

Ce RIAQG pour l'acétaldéhyde vise à fournir des limites d'exposition recommandées qui minimiseraient les risques pour la santé humaine et soutiendraient l'élaboration de mesures visant à limiter les émissions d'acétaldéhyde.
Ce document démontre également que, comparativement aux lignes directrices nouvellement proposées, les niveaux dans les maisons canadiennes ne présentent pas de risque pour la santé.

L'acétaldéhyde, également connu sous le nom d'éthanal, appartient à la classe des composés organiques appelés aldéhydes à chaîne courte.
Il s'agit d'un aldéhyde dont la chaîne contient entre 2 et 5 atomes de carbone.

L'acétaldéhyde existe dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.
Chez l'homme, l'acétaldéhyde participe à un certain nombre de réactions enzymatiques.
En particulier, l'acétaldéhyde peut être biosynthétisé à partir de l'éthanol médié par l'enzyme alcool déshydrogénase 1B.

L'acétaldéhyde peut également être converti en acide acétique par l'enzyme aldéhyde déshydrogénase (mitochondriale) et l'aldéhyde déshydrogénase X (mitochondriale).
La principale méthode de production est l'oxydation de l'éthylène par le procédé Wacker, qui implique l'oxydation de l'éthylène à l'aide d'un système homogène palladium/cuivre : 2 CH2CH2 + O2 → 2 CH3CHO.

Chez l'homme, l'acétaldéhyde est impliqué dans la voie d'action du disulfirame.
L'acétaldéhyde est un composé aldéhydique, éthéré et fruité.
En dehors du corps humain, l'acétaldéhyde se trouve, en moyenne, en concentration la plus élevée dans quelques aliments différents, tels que les oranges douces, les ananas et la mandarine (clémentine, mandarine) et en concentration plus faible.

Acétaldéhyde (CH3CHO), également appelé éthanal, un aldéhyde utilisé comme matière première dans la synthèse du 1-butanol (alcool n-butylique), de l'acétate d'éthyle, des parfums, des arômes, des colorants à l'aniline, des plastiques, du caoutchouc synthétique et d'autres composés chimiques.
L'acétaldéhyde a été fabriqué par hydratation de l'acétylène et par oxydation de l'éthanol (alcool éthylique).

Aujourd'hui, le procédé dominant pour la fabrication de l'acétaldéhyde est le procédé Wacker, développé entre 1957 et 1959, qui catalyse l'oxydation de l'éthylène en acétaldéhyde.
Le catalyseur est un système à deux composants composé de chlorure de palladium, PdCl2, et de chlorure de cuivre, CuCl2.

L'acétaldéhyde pur est un liquide incolore et inflammable avec une odeur piquante et fruitée ; L'acétaldéhyde bout à 20,8 °C (69,4 °F).

L'acétaldéhyde est un nom commun de l'éthanal.
L'acétaldéhyde est un composé chimique organique de formule chimique CH3CHO.

L'acétaldéhyde est également abrégé par les chimistes en MeCHO, où « Me » signifie méthyle.
L'acétaldéhyde est l'un des aldéhydes les plus importants.

L'acétaldéhyde est produit à grande échelle dans de nombreuses industries.
L'acétaldéhyde est largement présent dans la nature, comme dans le café, le pain et les fruits mûrs, et est produit par les plantes.
L'acétaldéhyde contribue également à la cause de la gueule de bois après la consommation d'alcool.

Les voies d'exposition à l'acétaldéhyde comprennent l'air, l'eau, la terre ou les eaux souterraines, ainsi que la boisson et la fumée.
La consommation de disulfirame inhibe l'acétaldéhyde déshydrogénase.
L'acétaldéhyde est l'enzyme responsable du métabolisme de l'acétaldéhyde.

L'acétaldéhyde est facilement miscible avec le naphta, l'essence, le xylène, l'éther, la térébenthine, l'alcool et le benzène.
L'acétaldéhyde est un liquide incolore et inflammable et dégage une odeur suffocante.

L'acétaldéhyde n'est pas corrosif pour de nombreux métaux, mais lorsque l'acétaldéhyde a une action narcotique, l'acétaldéhyde peut provoquer une irritation des muqueuses.
L'acétaldéhyde a été observé par le pharmacien/chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele en 1774.

L'acétaldéhyde est un acétaldéhyde produit dans le corps humain lors de processus métaboliques, par exemple lorsque le corps décompose l'alcool.
L'acétaldéhyde est souvent présent dans la nature comme sous-produit chimique dans les plantes et dans de nombreux organismes.

L'acétaldéhyde est également un ingrédient naturel présent dans de nombreux aliments, comme les fruits, le café et le pain.
Le goût de l'acétaldéhyde est décrit comme frais avec une odeur fruitée mais parfois de moisi.

L'acétaldéhyde est largement utilisé dans la production d'autres produits chimiques industriels.
L'acétaldéhyde est utilisé comme solvant dans les industries du caoutchouc, du tannage et du papier, ainsi que comme conservateur pour les fruits et le poisson.
Parfois, l'acétaldéhyde est également utilisé comme agent aromatisant.

L'acétaldéhyde est une matière première courante dans l'industrie chimique organique
L'acétaldéhyde a un large éventail d'applications et constitue une matière première dans la fabrication de nombreux produits du quotidien, tels que les liants pour peintures, les plastifiants et les superabsorbants des couches pour bébés.

L'acétaldéhyde est également utilisé dans la fabrication de divers types de matériaux de construction, de peintures anti-incendie, de lubrifiants synthétiques et d'explosifs.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acétaldéhyde est utilisé, entre autres, dans la fabrication de vitamines, de somnifères et de sédatifs.
L'acétaldéhyde est également souvent utilisé comme base lors de la production d'acide acétique, qui est également un produit chimique de base aux multiples utilisations.

Dans l'industrie alimentaire, l'acétaldéhyde est utilisé dans la fabrication de conservateurs et d'arômes et est naturellement présent dans les fruits et les jus de fruits.
L'acétaldéhyde apparaît naturellement pendant la fermentation et se trouve en faibles quantités dans les produits alimentaires tels que les produits laitiers, les produits à base de soja, les légumes marinés et les boissons non alcoolisées.

Sekab produit industriellement de l'acétaldéhyde par oxydation catalytique de l'éthanol.
Le processus de production se déroule avec de la bioénergie renouvelable dans un système en boucle fermée et avec le moins d'effet toxicologique possible.

L'acétaldéhyde est un produit chimique compliqué à manipuler car l'acétaldéhyde réagit facilement avec d'autres produits chimiques et avec l'oxygène de l'air.
Cela implique un risque d'incendie et d'explosion et impose une manipulation sûre.

L'acétaldéhyde a une durée de conservation courte, ce qui impose des exigences en matière de logistique d'entrepôt.
Sekab peut assurer et satisfaire toutes ces exigences et conditions.

L'acétaldéhyde (CH3CHO) est un composé volatil présent dans le vin.
Les niveaux dans divers vins sont répertoriés dans le tableau I. En moyenne, les vins rouges en contiennent 30 mg/L, les vins blancs 80 mg/L et les Xérès 300 mg/L.

Les niveaux élevés de sherry sont considérés comme une caractéristique unique de ce vin.
À de faibles niveaux, l'acétaldéhyde peut apporter d'agréables arômes fruités au vin. Cependant, à des niveaux plus élevés, l'arôme est considéré comme un défaut et rappelle les pommes pourries.
Le seuil dans le vin se situe entre 100 et 125 mg/L.

L'acétaldéhyde est l'un des composés carbonylés sensoriels les plus importants du vin et constitue environ 90 % de la teneur totale en aldéhydes du vin.
L'acétaldéhyde peut être formé par les levures et les bactéries acétiques (AAB).

L'AAB forme de l'acétaldéhyde en oxydant l'éthanol.
La quantité formée par les levures varie selon les espèces, mais est considérée comme un produit de fuite de la fermentation alcoolique.

De plus, les levures pelliculaires (importantes dans la production de xérès) oxyderont l'éthanol pour former de l'acétaldéhyde.
L'oxygène et le SO2 peuvent tous avoir un impact sur la quantité d'acétaldéhyde formée par les levures.

Les vins fermentés en présence de SO2 contiennent des quantités d'acétaldéhyde considérablement plus élevées.
Ceci est lié à la résistance au SO2 de certaines levures.

Dans le vin, la concentration d'acétaldéhyde augmente avec des températures plus élevées, bien que la production soit plus élevée à des températures plus froides dans le cidre fermenté avec Saccharomyces cereviseae.
L'acétaldéhyde peut également être formé à la suite de l'oxydation de composés phénoliques.
Le peroxyde d'hydrogène, un produit de l'oxydation phénolique, oxydera l'éthanol en acétaldéhyde.

Au pH du vin (3-4), le SO2 se compose principalement de bisulfite (HSO3-) et de petites quantités d'ions moléculaires (SO2) et sulfite (SO32-).
Le bisulfite peut former des complexes avec des composés carbonylés, principalement de l'acétaldéhyde.

La liaison de l'acétaldéhyde au bisulfite limite la contribution sensorielle de l'acétaldéhyde au vin.
L'ajout de SO2 pour « inhiber » la production d'acétaldéhyde peut réduire le caractère aromatique de l'aldéhyde perçu, mais ne fait très probablement que masquer la contribution aromatique de l'acétaldéhyde présent au lieu d'inhiber réellement la production d'acétaldéhyde.

L'acétaldéhyde est principalement utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'une gamme de produits chimiques, de parfums, de colorants à l'aniline, de plastiques et de caoutchouc synthétique ainsi que dans certains composés combustibles.
L'acétaldéhyde est également utilisé dans la fabrication de désinfectants, de médicaments, de parfums, d'explosifs, de laques et de vernis, de produits chimiques photographiques, de résines phénoliques et d'urée, d'accélérateurs et d'antioxydants en caoutchouc et de désodorisants pour l'air ambiant.
L'acétaldéhyde est également utilisé comme arôme synthétique, comme conservateur alimentaire et comme parfum.

L'acétaldéhyde est une molécule toxique qui circule toujours dans le sang en faibles concentrations.
Cancérogène du groupe 1, l'acétaldéhyde peut causer des dommages à notre corps et une exposition continue peut conduire au cancer et à d'autres maladies.
Dans notre environnement moderne, l’acétaldéhyde pénètre dans l’organisme à partir de plusieurs sources.

L'acétaldéhyde est également produit à l'intérieur de notre propre corps par des processus réguliers.
Les personnes atteintes d'un déficit en ALDH2 ne peuvent pas décomposer correctement l'acétaldéhyde, ce qui entraîne une accumulation dans le corps et augmente le risque de maladies à long terme.
Les personnes présentant un déficit en ALDH2 doivent être conscientes des principales sources d'acétaldéhyde.

L'acétaldéhyde, produit à partir du métabolisme de l'éthanol, peut également être responsable de cancers localisés, de lésions cérébrales chez les nourrissons prénatals et d'une suppression de la croissance (chez les embryons de poulet).
L'acétaldéhyde, résultat direct du métabolisme de l'éthanol dans l'organisme, a été impliqué dans la cardiomyopathie alcoolique et le cancer du tube digestif.

Des adduits d’acétaldéhyde à l’ADN ont été observés dans les lymphocytes d’alcooliques humains.
Des tumeurs de l'œsophage auraient été associées à des polymorphismes génétiques entraînant des niveaux élevés d'acétaldéhyde après la consommation d'éthanol, mais il n'existe pas de preuves suffisantes pour associer la cancérogénicité chez l'homme à l'exposition à l'acétaldéhyde.
Les niveaux d'acétaldéhyde dans le sang sont directement corrélés à la consommation d'éthanol.

L'acétaldéhyde, également appelé éthanal, est l'aldéhyde le plus simple (CH3CHO).
L'acétaldéhyde est un liquide incolore et volatil issu de l'oxydation catalytique de l'éthanol, à l'odeur piquante et fruitée.
L'acétaldéhyde est largement utilisé industriellement comme intermédiaire chimique.

L'acétaldéhyde est également un métabolite des sucres et de l'éthanol chez l'homme, se trouve naturellement dans l'environnement et est un produit de la combustion de la biomasse.
L'acétaldéhyde est principalement utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'une gamme de produits chimiques, de parfums, de colorants à l'aniline, de plastiques et de caoutchouc synthétique ainsi que dans certains composés combustibles.

L'acétaldéhyde est un réactif important utilisé dans la fabrication de colorants, de plastiques et de nombreux autres produits chimiques organiques.
En présence d'acides, l'acétaldéhyde forme les polymères cycliques paraldéhyde (CH3CHO)3 et métaldéhyde (CH3CHO)4.

Le premier est utilisé comme hypnotique et le second comme combustible solide pour les réchauds portables et comme poison pour les escargots et les limaces.
L'acétaldéhyde est également utilisé dans la fabrication de désinfectants, de médicaments, de parfums, d'explosifs, de laques et de vernis, de produits chimiques photographiques, de résines phénoliques et d'urée, d'accélérateurs et d'antioxydants en caoutchouc et de désodorisants pour l'air ambiant.
L'acétaldéhyde est également utilisé comme arôme synthétique, comme conservateur alimentaire et comme parfum.

L'acétaldéhyde est un liquide incolore hautement inflammable et volatil.
L'acétaldéhyde a une odeur caractéristique, piquante et suffocante et est miscible à l'eau.

L'acétaldéhyde est omniprésent dans le milieu ambiant.
L'acétaldéhyde est un produit intermédiaire d'une respiration végétale plus élevée et formé comme produit de la combustion incomplète du bois dans les cheminées et les poêles à bois, de la combustion du tabac, des gaz d'échappement des véhicules, du raffinage du charbon et du traitement des déchets.
Les expositions à l'acétaldéhyde se produisent lors de la production d'acide acétique et de divers autres produits chimiques industriels, par exemple lors de la fabrication de médicaments, de colorants, d'explosifs, de désinfectants, de résines phénoliques et d'urée, d'accélérateurs de caoutchouc et de vernis.

Utilisations de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde était utilisé comme précurseur de l'acide acétique.
L'acétaldéhyde est utilisé comme précurseur des dérivés de la pyridine, du crotonaldéhyde et du pentaérythritol.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la fabrication de résine.
L'acétaldéhyde est utilisé pour produire de l'acétate de polyvinyle.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la fabrication de désinfectants, de parfums et de médicaments.
L'acétaldéhyde est utilisé dans la production de produits chimiques tels que l'acide acétique.

L'acétaldéhyde était utilisé comme précurseur de l'acide acétique.
L'acétaldéhyde a été utilisé comme précurseur des dérivés de la pyridine, du crotonaldéhyde et du pentaérythritol.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la fabrication de résine.
L'acétaldéhyde est utilisé pour produire de l'acétate de polyvinyle.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la fabrication de désinfectants, de parfums et de médicaments.
L'acétaldéhyde est utilisé dans la production de produits chimiques tels que l'acide acétique.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la production d'acide acétique, d'anhydride acétique, d'acétate de cellulose, de dérivés synthétiques de pyridine, de pentaérythritol, d'acide téréphtalique et de nombreuses autres matières premières.
La libération d'acétaldéhyde des bouteilles en polyéthylènetéréphtalate (PET) dans les eaux minérales gazeuses a été observée ; 180 ppm ont été détectés dans des échantillons conservés pendant 6 mois à 40°C (104°F).

L'acétaldéhyde est également connu sous le nom d'éthanal, l'acétaldéhyde est miscible à l'H2O, à l'alcool ou à l'éther dans toutes proportions.
En raison de la réactivité chimique polyvalente de l'acétaldéhyde, l'acétaldéhyde est largement utilisé comme matériau de départ dans les synthèses organiques, y compris la production de résines, de colorants et d'explosifs.

L'acétaldéhyde est également utilisé comme agent réducteur, conservateur et comme support pour l'argenture des miroirs.
Dans la fabrication de résines, le paraldéhyde (CH3CHO)3 est parfois préféré en raison des points d'ébullition et d'éclair plus élevés de l'acétaldéhyde.

L'acétaldéhyde est utilisé comme solvant général dans les réactions chimiques organiques et polymères.
L'acétaldéhyde joue également un rôle dans la qualité, la maturation et la détérioration des fruits et des aliments.

Fabrication de paraldéhyde, d'acide acétique, de butanol, de parfums, d'arômes, de colorants à l'aniline, de matières plastiques, de caoutchouc synthétique ; miroirs argentés, fibres de gélatine durcies.
L'acétaldéhyde est utilisé comme agent aromatisant dans les aliments et les boissons.
L'acétaldéhyde est un fumigant pour le stockage des pommes et des fraises.

L'acétaldéhyde peut également être utilisé comme odorant, et l'acétaldéhyde se trouve naturellement dans de nombreux aliments tels que les fruits mûrs, le fromage et le lait chauffé.
L'acétaldéhyde est présent naturellement pendant la fermentation et de faibles niveaux d'acétaldéhyde se trouvent dans certains aliments.

L'acétaldéhyde est principalement utilisé pour la préparation d'essences de type agrumes, pommes, crème, etc.
L'acétaldéhyde est principalement utilisé dans l'industrie de l'acide acétique.

Le butanol et l'octanol sont également des dérivés importants de l'acétaldéhyde dans le passé.
De nos jours, le butanol et l'octanol sont préparés par la méthode de synthèse du propylène carbonyle.

L'acétaldéhyde est une matière première très importante dans la production d'un grand nombre de produits chimiques, par exemple les liants pour peintures alkydes et les plastifiants pour plastiques.
L'acétaldéhyde est également utilisé dans la fabrication de matériaux de construction, de peintures ignifuges et d'explosifs, tandis que l'acétaldéhyde est utilisé dans l'industrie pharmaceutique, notamment dans la fabrication de sédatifs et de tranquillisants.
L’acétaldéhyde peut également être utilisé comme matière première dans la fabrication de l’acide acétique, une autre plateforme chimique aux nombreuses applications.

L'acétaldéhyde est également utilisé pour produire des dérivés de pentaérythritol, d'acide peracétique, de pyridine et d'acétaldéhyde.
L'acétaldéhyde produit localement est principalement utilisé comme intermédiaire pour la production d'acide acétique.

Seule une petite quantité est utilisée pour la production de pentaérythritol, de butanol, de trichloroacétaldéhyde, de triméthylolpropane, etc.
L’acétaldéhyde est principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d’autres produits chimiques.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la production de parfums, de résines polyester et de colorants basiques.
L'acétaldéhyde est également utilisé comme conservateur de fruits et de poisson, comme agent aromatisant et comme dénaturant pour l'alcool, dans les compositions de carburant, pour durcir la gélatine et comme solvant dans les industries du caoutchouc, du tannage et du papier.

L’acétaldéhyde est principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d’autres produits chimiques.

Bâtons de colle, colles à paillettes, colles à tissus, colles artisanales, supports en spray, sprays pour pochoirs et autres adhésifs utilisés principalement à des fins artisanales
Produits d’entretien et d’entretien ménager qui ne peuvent être rangés dans une catégorie plus raffinée

L'acétaldéhyde est utilisé dans la synthèse de produits chimiques organiques, de résines, de colorants, de pesticides, de désinfectants, de cosmétiques, de gélatine, de colle, de laques, de vernis, de produits à base de caséine, d'explosifs et de produits pharmaceutiques.
L'acétaldéhyde est également utilisé comme durcisseur en photographie, comme agent aromatisant et comme conservateur du cuir.

L'acétaldéhyde est également utilisé dans le tannage du cuir, dans les produits adhésifs et dans l'industrie du papier.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la production d'acide acétique, d'anhydride acétique, d'acétate de cellulose, de résines d'acétate de vinyle, d'esters d'acétate, de pentaérythritol, de dérivés synthétiques de pyridine, d'acide téréphtalique et d'acide peracétique.
L'acétaldéhyde est également utilisé dans la production de parfums, de résines polyester, de colorants basiques, dans la conservation des fruits et du poisson, comme agent aromatisant, dénaturant l'alcool, comme agent durcissant pour la gélatine, dans les compositions de carburant et comme solvant dans le caoutchouc, industries du tannage et du papier.

La fracturation hydraulique utilise un liquide spécialement mélangé qui est pompé dans un puits sous une pression extrême, provoquant des fissures dans les formations rocheuses souterraines.
Ces fissures dans la roche permettent alors au pétrole et au gaz naturel de s'écouler, augmentant ainsi la production de ressources.
Bien qu’il existe des dizaines, voire des centaines de produits chimiques pouvant être utilisés comme additifs, un nombre limité d’entre eux sont couramment utilisés dans la fracturation hydraulique.

Traditionnellement, l'acétaldéhyde était principalement utilisé comme précurseur de l'acide acétique.
Cette application a décliné car l'acide acétique est produit plus efficacement à partir du méthanol par les procédés Monsanto et Cativa.

L'acétaldéhyde est un précurseur important des dérivés de la pyridine, du pentaérythritol et du crotonaldéhyde.
L'urée et l'acétaldéhyde se combinent pour donner une résine utile.
L'anhydride acétique réagit avec l'acétaldéhyde pour donner du diacétate d'éthylidène, un précurseur de l'acétate de vinyle, qui est utilisé pour produire de l'acétate de polyvinyle.

Le marché mondial de l’acétaldéhyde est en déclin.
La demande a été impactée par les changements dans la production d’alcools plastifiants, qui ont changé car le n-butyraldéhyde est moins souvent produit à partir d’acétaldéhyde, mais plutôt généré par l’hydroformylation du propylène.

De même, l’acide acétique, une fois produit à partir de l’acétaldéhyde, est principalement fabriqué par le procédé de carbonylation du méthanol, moins coûteux.
L'impact sur la demande a entraîné une augmentation des prix et donc un ralentissement du marché.

La Chine est le plus grand consommateur d'acétaldéhyde au monde, représentant près de la moitié de la consommation mondiale en 2012.
L'utilisation principale a été la production d'acide acétique.

D’autres utilisations, comme les pyridines et le pentaérythritol, devraient croître plus rapidement que l’acide acétique, mais les volumes ne sont pas suffisamment importants pour compenser la baisse de l’acide acétique.
En conséquence, la consommation globale d’acétaldéhyde en Chine pourrait augmenter légèrement de 1,6 % par an jusqu’en 2018.

L’Europe occidentale est le deuxième consommateur d’acétaldéhyde au monde, représentant 20 % de la consommation mondiale en 2012.
Comme pour la Chine, le marché de l’acétaldéhyde en Europe occidentale ne devrait augmenter que très légèrement, soit 1 % par an, entre 2012 et 2018.

Cependant, le Japon pourrait devenir un consommateur potentiel d'acétaldéhyde au cours des cinq prochaines années en raison de sa nouvelle utilisation dans la production commerciale de butadiène.
L'approvisionnement en butadiène est instable au Japon et dans le reste de l'Asie.
Cela devrait donner l’élan indispensable au marché plat, à partir de 2013.

L'acétaldéhyde est un intermédiaire dans la production d'acide acétique, d'anhydride acétique, d'acétate de cellulose, de résines d'acétate de vinyle, d'esters d'acétate, de pentaérythritol, de dérivés synthétiques de pyridine, d'acide téréphtalique et d'acide peracétique.
D'autres utilisations de l'acétaldéhyde comprennent l'argenture des miroirs ; tannage du cuir; dénaturant pour alcool; mélanges de carburants; durcisseur pour fibres de gélatine; produits de colle et de caséine; conservateur pour poisson et fruits; agent aromatisant synthétique; industrie du papier; et fabrication de cosmétiques, de colorants à l'aniline, de plastiques et de caoutchouc synthétique.
La concentration d'acétaldéhyde dans les boissons alcoolisées est généralement inférieure à 500 mg/l.

De faibles niveaux d’acétaldéhyde seraient également présents dans plusieurs huiles essentielles.
L'acétaldéhyde est un produit intermédiaire dans le métabolisme de l'éthanol et des sucres et est également présent comme métabolite naturel en petites quantités dans le sang humain.

Dans les produits cosmétiques, on peut distinguer deux possibilités d'apparition de l'acétaldéhyde :

1) L’acétaldéhyde est utilisé comme ingrédient de parfum/arôme dans les composés parfumés utilisés dans les produits cosmétiques.
Le SCCNFP a conclu dans son avis sur l'acétaldéhyde du 25 mai 2004 que l'acétaldéhyde peut être utilisé en toute sécurité comme ingrédient de parfum/arôme à une concentration maximale de 0,0025 % (25 ppm) dans le composé de parfum.

2) Par ailleurs, l'acétaldéhyde peut également être retrouvé dans les produits cosmétiques sous forme de traces inévitables provenant principalement de :
Extraits de plantes et ingrédients botaniques
L'éthanol.

Utilisations répandues par les professionnels :
L'acétaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
L'acétaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
D'autres rejets d'acétaldéhyde dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

Utilisations sur sites industriels :
L'acétaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
L'acétaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.

L'acétaldéhyde est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet d'acétaldéhyde dans l'environnement peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'un autre acétaldéhyde (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Carburants et additifs pour carburants
Intermédiaires

Utilisations par les consommateurs :
Adhésifs et mastics
Gazon de golf et de sport
Peintures et revêtements
Produits en papier
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs
Intermédiaires de processus

Propriétés de l'acétaldéhyde :

Propriétés typiques :
La formule chimique de l'acétaldéhyde est CH3CHO et son poids moléculaire est de 44,06 g/mol.
L'acétaldéhyde est un liquide incolore et mobile, inflammable et miscible à l'eau.

L'acétaldéhyde a une odeur piquante et suffocante, mais en concentrations diluées, il a une odeur fruitée et agréable.
Le seuil d'odeur de l'acétaldéhyde est de 0,05 parties par million (ppm) (0,09 mg/m3).

La pression de vapeur de l'acétaldéhyde est de 740 mm Hg à 20 °C et le coefficient de partage octanol/eau (log Kow) est de 0,43.
Le poids moléculaire/masse molaire de l’acétaldéhyde est de 44,05 grammes par mole.

La densité de l'acétaldéhyde est de 0,784 gramme par centimètre cube.
De plus, la température d’ébullition de l’acétaldéhyde est de 20,2°C.
Le point de fusion de l'acétaldéhyde est de -123,5°C.

L'acétaldéhyde est un liquide ou un gaz incolore, mobile, fumant et volatil avec une odeur pénétrante et piquante.
L'acétaldéhyde a des concentrations seuil d'odeur comprises entre 1,5 ppbv et 0,21 ppmv.
Katz et Talbert (1930) ont signalé une concentration seuil de détection expérimentale de l'odeur de 120 μg/m3 (67 ppbv).

À faibles concentrations, l’acétaldéhyde confère une saveur agréable et fruitée de pomme verte ou de feuille verte.
Vingt-cinq panélistes ont été sélectionnés au hasard pour tester les produits laitiers et l'eau afin de déterminer les seuils de saveur.

Propriétés chimiques:
Les propriétés chimiques de l'acétaldéhyde sont similaires à celles du formaldéhyde.
L'acétaldéhyde est un précurseur en synthèse organique, notamment comme électrophile.

Par réaction de condensation, on peut obtenir des intermédiaires comme le pentaérythritol que l'on peut utiliser en synthèse organique.
Il peut également être utile de produire des dérivés hydroxyéthylés par réaction avec un réactif de Grignard.
L'acétaldéhyde est un élément constitutif utilisé dans la synthèse d'hétérocycles, tels que les imines et les pyridines.

Ce produit chimique est dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes.
L'acétaldéhyde est sensible à l'air et peut subir une autopolymérisation.

L'acétaldéhyde est également sensible à l'humidité.
Lors d'un stockage prolongé, l'acétaldéhyde peut former des peroxydes instables.

Peut réagir vigoureusement avec les anhydrides d'acide, les alcools, les cétones, les phénols, l'ammoniac, le cyanure d'hydrogène, le sulfure d'hydrogène, les halogènes, les amines phosphorées, les isocyanates, les alcalis forts et les acides forts et est incompatible avec les agents oxydants et réducteurs.
L'acétaldéhyde réagit également avec l'acide nitrique, les peroxydes, la soude caustique et le carbonate de sodium.

Les réactions avec le chlorure de cobalt, le chlorate de mercure(II) ou le perchlorate de mercure(II) forment des produits sensibles et explosifs.
Une polymérisation peut se produire avec l'acide acétique.

Une auto-inflammation des vapeurs peut se produire au contact de métaux corrodés.
Une polymérisation exothermique peut se produire avec des métaux traces.

L'acétaldéhyde est miscible avec l'essence, le naphta, le xylène, la térébenthine, l'éther, le benzène et l'alcool.
Les produits en caoutchouc se décomposent au contact de l'acétaldéhyde, mais l'acétaldéhyde n'est pas corrosif pour la plupart des métaux.

L'acétaldéhyde est un liquide hautement inflammable, volatil et incolore.
L'acétaldéhyde a une odeur caractéristique âcre et suffocante et est miscible à l'eau.
L'acétaldéhyde est omniprésent dans le milieu ambiant.

L'acétaldéhyde est un produit intermédiaire d'une respiration végétale plus élevée et formé comme produit de la combustion incomplète du bois dans les cheminées et les poêles à bois, de la combustion du tabac, des gaz d'échappement des véhicules, du raffinage du charbon et du traitement des déchets.
Les expositions à l'acétaldéhyde se produisent lors de la production d'acide acétique et de divers autres produits chimiques industriels, l'acétaldéhyde.
Par exemple, la fabrication de médicaments, de colorants, d’explosifs, de désinfectants, de résines phénoliques et d’urée, d’accélérateurs de caoutchouc et de vernis.

L'acétaldéhyde est un liquide ou un gaz inflammable, volatil et incolore.
L'acétaldéhyde a une odeur caractéristique, pénétrante et fruitée.

Production d'acétaldéhyde :
La principale méthode de production d’acétaldéhyde est l’oxydation de l’éthylène.
L'acétaldéhyde est obtenu par le procédé Wacker.

Ce processus implique l'oxydation de l'éthylène par un système homogène de palladium ou de cuivre.
2CH2=CH2+O2→2CH3CHO

Une petite quantité d'acétaldéhyde peut être préparée par oxydation partielle de l'éthanol.

L'acétaldéhyde est une réaction exothermique et est réalisée sur un catalyseur à l'argent entre 500°C et 650°C.
CH3CH2OH+1/2O2→CH3CHO+H2O

L'acétaldéhyde est la méthode la plus ancienne de préparation de l'acétaldéhyde.

Avant le procédé Wacker et la disponibilité de l'éthylène, l'acétaldéhyde était également produit par l'hydratation de l'acétylène et était catalysé par les sels de mercure (II).
C2H2+Hg2++H2O→CH3CHO+Hg

Le mécanisme fait intervenir l’alcool vinylique tautomérisé en acétaldéhyde.
La réaction est conduite entre 90°C et 95°C.
L'acétaldéhyde formé ici est séparé de l'eau et du mercure et refroidi entre 25 °C et 30 °C.

Dans le processus d'oxydation humide, le sulfate de fer (III) est utilisé pour réoxyder le mercure en sel de mercure (II).
Le sulfate de fer (II) obtenu est ensuite oxydé dans un réacteur séparé avec de l'acide nitrique.

Traditionnellement, l'acétaldéhyde était également produit par déshydrogénation partielle de l'éthanol.
CH3CH2OH→CH3CHO+H2

Il s'agit d'un processus endothermique.
La vapeur d'éthanol passe par un catalyseur à base de cuivre entre 260 °C et 290 °C.

En 2003, la production mondiale était d'environ 1 million de tonnes.
Avant 1962, l’éthanol et l’acétylène étaient les principales sources d’acétaldéhyde.
Depuis lors, l’éthylène est la matière première dominante.

La principale méthode de production est l'oxydation de l'éthylène par le procédé Wacker, qui implique l'oxydation de l'éthylène à l'aide d'un système homogène palladium/cuivre :
2 CH2=CH2 + O2 → 2 CH3CHO

Dans les années 1970, la capacité mondiale du procédé d’oxydation directe Wacker-Hoechst dépassait les 2 millions de tonnes par an.

De plus petites quantités peuvent être préparées par oxydation partielle de l'éthanol dans une réaction exothermique.

Ce processus est généralement effectué sur un catalyseur à l'argent à environ 500-650 °C.
CH3CH2OH + 1⁄2 O2 → CH3CHO + H2O

Cette méthode est l’une des voies les plus anciennes de préparation industrielle de l’acétaldéhyde.

Autres méthodes:

Hydratation de l'acétylène :
Avant le procédé Wacker et la disponibilité d'éthylène bon marché, l'acétaldéhyde était produit par hydratation de l'acétylène.

Cette réaction est catalysée par les sels de mercure (II) :
C2H2 + Hg2+ + H2O → CH3CHO + Hg

Le mécanisme fait intervenir l'intermédiaire de l'alcool vinylique, qui se tautomérise en acétaldéhyde.
La réaction est conduite entre 90 et 95 °C et l'acétaldéhyde formé est séparé de l'eau et du mercure et refroidi à 25-30 °C.

Dans le processus d'oxydation humide, le sulfate de fer (III) est utilisé pour réoxyder le mercure en sel de mercure (II).
Le sulfate de fer (II) résultant est oxydé dans un réacteur séparé avec de l'acide nitrique.

Déshydrogénation de l'éthanol :

Traditionnellement, l'acétaldéhyde était produit par déshydrogénation partielle de l'éthanol :
CH3CH2OH → CH3CHO + H2

Dans ce processus endothermique, la vapeur d’éthanol passe à une température de 260 à 290 °C sur un catalyseur à base de cuivre.
Le procédé était autrefois attrayant en raison de la valeur du coproduit hydrogène, mais à l’époque moderne, il n’est plus économiquement viable.

Hydroformylation du méthanol :
L'hydroformylation du méthanol avec des catalyseurs comme les sels de cobalt, de nickel ou de fer produit également de l'acétaldéhyde, bien que ce processus n'ait aucune importance industrielle.
Tout aussi non compétitif, l’acétaldéhyde est issu d’un gaz de synthèse avec une sélectivité modeste.

Réactions de l'acétaldéhyde :

Tautomérisation de l'acétaldéhyde en alcool vinylique :
Comme beaucoup d’autres composés carbonylés, l’acétaldéhyde se tautomérise pour donner un énol :
CH3CH=O ⇌ CH2=CHOH - ∆H298,g = +42,7 kJ/mol

La constante d'équilibre est de 6×10−7 à température ambiante, de sorte que la quantité relative de forme énol dans un échantillon d'acétaldéhyde est très faible.
À température ambiante, l'acétaldéhyde (CH3CH=O) est plus stable que l'alcool vinylique (CH2=CHOH) de 42,7 kJ/mol : dans l'ensemble, la tautomérisation du céto-énol se produit lentement mais est catalysée par les acides.

La tautomérisation photo-induite du céto-énol est viable dans des conditions atmosphériques ou stratosphériques.
Cette photo-tautomérisation est pertinente pour l'atmosphère terrestre, car on pense que l'alcool vinylique est un précurseur des acides carboxyliques présents dans l'atmosphère.

Réactions de condensation :
L'acétaldéhyde est un électrophile courant en synthèse organique.
Dans les réactions de condensation, l'acétaldéhyde est prochiral.

L'acétaldéhyde est principalement utilisé comme source du synthon « CH3C+H(OH) » dans l'aldol et les réactions de condensation associées.
Les réactifs de Grignard et les composés organolithiens réagissent avec MeCHO pour donner des dérivés hydroxyéthyles.
Dans l'une des réactions de condensation les plus spectaculaires, trois équivalents de formaldéhyde s'ajoutent à MeCHO pour donner du pentaérythritol, C(CH2OH)4.

Dans une réaction de Strecker, l'acétaldéhyde se condense avec le cyanure et l'ammoniac pour donner, après hydrolyse, l'acide aminé alanine.
L'acétaldéhyde peut se condenser avec des amines pour donner des imines ; par exemple, avec de la cyclohexylamine pour donner la N-éthylidènecyclohexylamine.
Ces imines peuvent être utilisées pour diriger des réactions ultérieures comme une condensation aldolique.

L'acétaldéhyde est également un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques.
Dans un exemple, l'acétaldéhyde se transforme, lors d'un traitement à l'ammoniac, en 5-éthyl-2-méthylpyridine (« aldéhyde-collidine »).

Méthodes de fabrication de l’acétaldéhyde :
Il existe encore une certaine production commerciale par oxydation partielle de l'alcool éthylique et hydratation de l'acétylène.
L'acétaldéhyde se forme également comme coproduit lors de l'oxydation à haute température du butane.
Un procédé catalysé par le rhodium développé plus récemment produit de l'acétaldéhyde à partir du gaz de synthèse comme coproduit avec l'alcool éthylique et l'acide acétique.

L'acétaldéhyde peut produire une déshydrogénation de l'éthanol.
La vapeur d'éthanol passe à 260-290 °C sur un catalyseur constitué d'une éponge de cuivre ou de cuivre activé avec de l'oxyde de chrome dans un réacteur tubulaire.

Une conversion de 25 à 50 % par analyse est obtenue.
Par lavage à l'alcool et à l'eau, l'acétaldéhyde et l'éthanol sont séparés des gaz d'échappement, qui sont principalement de l'hydrogène.

L'acétaldéhyde pur est obtenu par distillation ; l'éthanol est séparé de l'eau et des produits à point d'ébullition plus élevé par distillation et retourne au réacteur.
Le rendement final en acétaldéhyde est d'environ 90 %.
Les sous-produits comprennent l'acide butyrique, le crotonaldéhyde et l'acétate d'éthyle.

L'oxydation de l'éthanol est la méthode de laboratoire la plus ancienne pour préparer l'acétaldéhyde.
Dans le processus commercial, l'éthanol est oxydé catalytiquement avec de l'oxygène (ou de l'air) en phase vapeur.
Le cuivre, l'argent et leurs oxydes ou alliages sont les catalyseurs les plus fréquemment utilisés.

L'acétaldéhyde peut produire une oxydation directe de l'éthylène.
Une solution aqueuse de PdCl2 et CuCl2 est utilisée comme catalyseur.

La formation d'acétaldéhyde avait déjà été observée dans la réaction entre l'éthylène et le chlorure de palladium aqueux.
Dans le procédé Wacker-Hoechst, le palladium métallique est réoxydé par CuCl2, qui est ensuite régénéré avec de l'oxygène.

Seule une très petite quantité de PdCl2 est nécessaire à la conversion de l’éthylène.
La réaction de l’éthylène avec le chlorure de palladium est l’étape déterminante.

Dans la méthode en une étape, un mélange éthylène-oxygène réagit avec la solution de catalyseur.
Au cours de la réaction, un état stationnaire s'établit dans lequel la « réaction » (formation d'acétaldéhyde et réduction de CuCl2) et « l'oxydation » (réoxydation de CuCl) se déroulent au même rythme.

Cet état stationnaire est déterminé par le degré d'oxydation du catalyseur.
Dans le procédé en deux étapes, la réaction est réalisée avec de l'éthylène puis avec de l'oxygène dans deux réacteurs séparés.

La solution de catalyseur est alternativement réduite et oxydée.
Dans le même temps, le degré d'oxydation du catalyseur change alternativement.
L'air est utilisé à la place de l'oxygène pur pour l'oxydation du catalyseur.

Informations générales sur la fabrication de l'acétaldéhyde :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication pétrochimique

La Chine est le plus gros consommateur d'acétaldéhyde.
L'acétaldéhyde est largement utilisé dans la production d'acide acétique.

Cette utilisation sera limitée à l'avenir car de nouvelles usines en Chine utiliseront le procédé de carbonylation du méthanol.
D'autres utilisations vont se développer, mais les volumes ne sont pas suffisants pour compenser les volumes utilisés dans la production d'acide acétique.
La consommation chinoise devrait croître légèrement à 1,6 %/an jusqu’en 2018.

L'acétaldéhyde peut produire une formation pendant le processus naturel de fermentation alcoolique.
La récupération est effectuée par fractionnement approprié, préparation ultérieure de l'ammoniac acétaldéhyde et traitement final du composé d'addition avec de l'acide sulfurique dilué.

L’Europe occidentale est le deuxième consommateur d’acétaldéhyde, représentant 20 % de la consommation mondiale en 2012.
Le taux de croissance devrait y être de 1 %/an jusqu’en 2018.

La production totale d'acétaldéhyde en Europe occidentale au 1er janvier 1983 était supérieure à 0,5 million de tonnes et la capacité de production est estimée à près d'un million de tonnes.
La majeure partie de cette opération reposait sur l’oxydation catalytique de l’éthylène ; moins de 10 % étaient basés sur l’oxydation partielle de l’éthanol et un très petit pourcentage était basé sur l’hydratation de l’acétylène.

L'acétaldéhyde est produit (par oxydation de l'éthylène) par 7 entreprises au Japon.
Leur production combinée est estimée à 278 000 tonnes en 1982, contre 323 000 tonnes en 1981.
Les importations et exportations japonaises d’acétaldéhyde sont négligeables.

Polymérisation de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde peut polymériser sous l'influence d'acides, de matières alcalines, telles que l'hydroxyde de sodium, en présence de métaux traces (fer) avec risque d'incendie ou d'explosion.

Formes polymères d’acétaldéhyde :
Trois molécules d'acétaldéhyde se condensent pour former du « paraldéhyde », un trimère cyclique contenant des liaisons simples CO.
De même, la condensation de quatre molécules d'acétaldéhyde donne la molécule cyclique métaldéhyde.

Le paraldéhyde peut être produit avec de bons rendements, en utilisant un catalyseur à base d'acide sulfurique.
Le métaldéhyde n'est obtenu qu'avec un rendement de quelques pour cent et par refroidissement, en utilisant souvent HBr plutôt que H2SO4 comme catalyseur.
À -40 °C en présence de catalyseurs acides, du polyacétaldéhyde est produit.
Il existe deux stéréomères de paraldéhyde et quatre de métaldéhyde.

Le chimiste allemand Valentin Hermann Weidenbusch (1821-1893) a synthétisé le paraldéhyde en 1848 en traitant l'acétaldéhyde avec un acide (acide sulfurique ou nitrique) et en le refroidissant à 0°C.
Il a trouvé l'acétaldéhyde tout à fait remarquable : lorsque le paraldéhyde était chauffé avec une trace du même acide, la réaction se déroulait dans l'autre sens, recréant l'acétaldéhyde.

Dérivés acétaliques de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde forme un acétal stable lors de la réaction avec l'éthanol dans des conditions favorisant la déshydratation.
Le produit, CH3CH(OCH2CH3)2, est officiellement nommé 1,1-diéthoxyéthane mais est communément appelé « acétal ».
Cela peut prêter à confusion car « acétal » est plus couramment utilisé pour décrire des composés avec les groupes fonctionnels RCH(OR')2 ou RR'C(OR'')2 plutôt que de faire référence à ce composé spécifique – en fait, 1,1- le diéthoxyéthane est également décrit comme l'acétal diéthylique de l'acétaldéhyde.

Précurseur de l'acide vinylphosphonique :
L'acétaldéhyde est un précurseur de l'acide vinylphosphonique, utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de membranes conductrices d'ions.

La séquence de synthèse commence par une réaction avec le trichlorure de phosphore :
PCl3 + CH3CHO → CH3CH(O−)PCl3+
CH3CH(O−)PCl3+ + 2 CH3CO2H → CH3CH(Cl)PO(OH)2 + 2 CH3COCl
CH3CH(Cl)PO(OH)2 → CH2=CHPO(OH)2 + HCl

Méthodes de purification de l’acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde est généralement purifié par distillation fractionnée dans une colonne remplie d'hélices en verre sous N2 sec, en éliminant la première partie du distillat.
L'acétaldéhyde est agité pendant 30 minutes avec NaHCO3, séché avec CaSO4 et fractionné à 760 mm à travers une colonne Vigreux de 70 cm.
La fraction moyenne est collectée et purifiée davantage en restant pendant 2 heures à 0° avec une petite quantité d'hydroquinone (inhibiteur de radicaux libres), suivi d'une distillation.

Biochimie de l'acétaldéhyde :
Dans le foie, l'enzyme alcool déshydrogénase oxyde l'éthanol en acétaldéhyde, qui est ensuite oxydé en acide acétique inoffensif par l'acétaldéhyde déshydrogénase.
Ces deux réactions d'oxydation sont couplées à la réduction du NAD+ en NADH.

Dans le cerveau, l'enzyme catalase est principalement responsable de l'oxydation de l'éthanol en acétaldéhyde, et l'alcool déshydrogénase joue un rôle mineur.
Les dernières étapes de la fermentation alcoolique chez les bactéries, les plantes et les levures impliquent la conversion du pyruvate en acétaldéhyde et en dioxyde de carbone par l'enzyme pyruvate décarboxylase, suivie de la conversion de l'acétaldéhyde en éthanol.
Cette dernière réaction est à nouveau catalysée par une alcool déshydrogénase, opérant désormais dans le sens opposé.

Informations sur les métabolites humains de l'acétaldéhyde :

Emplacements des tissus :
Médullosurrénale
Cerveau
Épiderme
Érythrocyte
Fibroblastes
Intestin
Rein
Foie
Neurone
Ovaire
Pancréas
Placenta
Plaquette
Muscle squelettique
Testicule
Glande thyroïde

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme
Réticulum endoplasmique
Extracellulaire
Mitochondries
Peroxysome

Histoire de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde a été observé pour la première fois par le pharmacien/chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele (1774) ; L'acétaldéhyde a ensuite été étudié par les chimistes français Antoine François, comte de Fourcroy et Louis Nicolas Vauquelin (1800), ainsi que par les chimistes allemands Johann Wolfgang Döbereiner (1821, 1822, 1832) et Justus von Liebig (1835).
En 1835, Liebig nomma l'acétaldéhyde « aldéhyde » ; le nom a ensuite été modifié en « acétaldéhyde ».

Manipulation et stockage de l'acétaldéhyde :

Intervention en cas de déversement d'acétaldéhyde sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d’inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes à proximité immédiate).
Tout l'équipement utilisé lors de la manipulation de l'acétaldéhyde doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez utiliser de l'acétaldéhyde sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse coupe-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utiliser des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer bien avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l'inflammation dans des espaces clos.

Stockage sûr de l'acétaldéhyde :
Ignifuger.
Séparé des matériaux incompatibles.

Restez dans le noir.
Conserver uniquement s'il est stabilisé.

L'acétaldéhyde doit être utilisé uniquement dans des zones exemptes de sources d'inflammation, et les quantités supérieures à 1 litre doivent être stockées dans des récipients métalliques hermétiquement fermés dans des zones séparées des comburants.
L'acétaldéhyde doit toujours être stocké sous une atmosphère inerte d'azote ou d'argon pour éviter l'autoxydation.

Conditions de stockage de l'acétaldéhyde :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Température de stockage recommandée : 2 à 8 °C.

Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Le stockage intérieur doit se faire dans un entrepôt, une pièce ou une armoire standard de stockage de liquides inflammables.

Séparer des matières comburantes et autres dangers réactifs.
Stocker les quantités en vrac dans des réservoirs détachés équipés d'une réfrigération et d'un couvercle de gaz inerte.

Il est recommandé d'utiliser de l'acétaldéhyde dans des réservoirs de stockage en acier de normes appropriées.
Les récipients de stockage doivent être équipés de jauges de température et de pulvérisateurs d'eau automatiques.

Tous les réservoirs et équipements doivent être mis à la terre.
Le transfert de matière par pipeline doit se faire sous pression d’azote.
Les fûts contenant de l'acétaldéhyde ne doivent jamais être stockés à la lumière directe du soleil ou dans d'autres endroits chauds.

Profil de réactivité de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde subit une réaction de condensation vigoureusement exothermique au contact d'acides forts, de bases ou de traces de métaux.
Peut réagir vigoureusement avec des réactifs oxydants tels que le pentaoxyde de diazote, le peroxyde d'hydrogène, l'oxygène, le nitrate d'argent, etc.
La contamination conduit souvent soit à une réaction avec le contaminant, soit à une polymérisation, toutes deux avec dégagement de chaleur.

Peut réagir violemment avec les anhydrides d'acide, les alcools, les cétones, les phénols, l'ammoniac, le cyanure d'hydrogène, le sulfure d'hydrogène, les halogènes, le phosphore, les isocyanates, l'acide sulfurique concentré et les amines aliphatiques.
Les réactions avec le chlorure de cobalt, le chlorate de mercure(II) ou le perchlorate forment des produits sensibles et explosifs.

Une réaction d'oxygénation de l'acétaldéhyde en présence d'acétate de cobalt à -20°C a explosé violemment lorsqu'il est agité.
L'événement a été attribué à la formation de peroxyacétate.

Profil de sécurité de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde est confirmé comme cancérigène avec des données expérimentales cancérigènes et tumorigènes.
Poison par voie intratrachéale et intraveineuse.

L'acétaldéhyde est un irritant systémique pour l'homme par inhalation.
L'acétaldéhyde est un irritant systémique pour l'homme par inhalation.
L'acétaldéhyde est un tératogène expérimental.

L'acétaldéhyde a d'autres effets expérimentaux sur la reproduction.
L'acétaldéhyde est un irritant grave pour la peau et les yeux.

L'acétaldéhyde est un stupéfiant.
L'acétaldéhyde est un contaminant atmosphérique courant.

L'acétaldéhyde est un liquide hautement inflammable.
Les mélanges d'acétaldéhyde contenant 30 à 60 % de la vapeur présente dans l'air s'enflamment au-dessus de 100 ℃.

L'acétaldéhyde peut réagir violemment avec les anhydrides d'acide, les alcools, les cétones, les phénols, le NH3, le HCN, le H2S, les halogènes, le P, les isocyanates, les alcalis forts et les amines.

Des réactions avec le chlorure de cobalt, le chlorate de mercure (Ⅱ) ou le perchlorate de mercure (Ⅱ) se forment violemment en présence de traces de métaux ou d'acides.
La réaction avec l'oxygène peut entraîner une détonation.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'acétaldéhyde émet de la fumée et des vapeurs âcres.

Effets sur la santé de l'acétaldéhyde :
Les effets sur la santé de l'exposition à l'acétaldéhyde ont été examinés dans le cadre d'études toxicologiques et contrôlées sur l'exposition humaine, avec très peu de preuves épidémiologiques liées à l'exposition à l'acétaldéhyde en intérieur.
Dans cette évaluation, la limite d'exposition à court terme est dérivée des résultats d'une étude contrôlée d'exposition humaine, tandis que la limite d'exposition à long terme est basée sur les données toxicologiques d'une étude sur un modèle de rongeur.
Des preuves à l’appui sont fournies par les résultats d’autres études toxicologiques et contrôlées sur l’exposition humaine.

D'après les preuves issues d'études toxicologiques et humaines, les effets de l'inhalation d'acétaldéhyde à court et à long terme sont observés au point d'entrée.
Les principaux effets sur la santé comprennent des lésions tissulaires et le développement de cancers, principalement dans les voies respiratoires supérieures.

Mesures de premiers secours liées à l'acétaldéhyde :

YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime vers un hôpital pour traitement après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Les produits chimiques volatils présentent un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime lors des vomissements, ce qui augmente les problèmes médicaux.

Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien administrer par voie orale, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Étant donné que ce produit chimique est un cancérigène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une éventuelle recommandation de surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et toxiques de l'acétaldéhyde, du niveau d'exposition, de la durée de l'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie de l'acétaldéhyde :

Tous ces produits ont un point éclair très bas :
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas de flux directs.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser de l'acétaldéhyde sans risque.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyaux sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.

Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
En cas d'incendie massif, utilisez des supports de tuyaux sans surveillance ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Isolement et évacuation de l'acétaldéhyde :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d’acétaldéhyde :
Retirez toutes les sources d’inflammation.

Évacuez la zone dangereuse ! Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration atmosphérique de l'acétaldéhyde.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.
Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Ne PAS absorber dans de la sciure de bois ou d'autres absorbants combustibles.
Éliminer la vapeur avec un fin jet d'eau.

Méthodes de nettoyage de l’acétaldéhyde :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Supprimer toute source d'incendie potentiel.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Attention aux vapeurs qui s'accumulent pour former des concentrations explosives.
Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, puis collecter avec un aspirateur protégé électriquement ou par brossage humide et placer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales.

(1) Supprimer toutes les sources d'inflammation
(2) Aérer la zone pour disperser le gaz
(3) S'il est sous forme gazeuse, arrêter le flux de gaz
(4) S'il est sous forme liquide, absorber en petites quantités sur du papier absorbant.
Évaporer dans un endroit sûr (hotte).

Attendez suffisamment de temps pour que les vapeurs s'échappent complètement des conduits de la hotte, puis brûlez le papier dans un endroit éloigné des matériaux combustibles.

De grandes quantités peuvent être récupérées ou collectées et atomisées dans une chambre de combustion appropriée.
L'acétaldéhyde ne doit pas pénétrer dans un espace confiné tel qu'un égout, en raison du risque d'explosion.
Les égouts conçus pour empêcher la formation de concentrations explosives de vapeurs d'acétaldéhyde sont autorisés.

Identifiants de l'acétaldéhyde :
Numéro CAS : 75-07-0
ChEBI : CHEBI :15343
ChEMBL : ChEMBL170365
ChemSpider : 172
Carte d'information ECHA : 100.000.761
Numéro CE : 200-836-8
IUPHAR/BPS : 6277
KEGG : C00084
Numéro client PubChem : 177
Numéro RTECS : AB1925000
UNII : GO1N1ZPR3B
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5039224
InChI :
InChI=1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Clé: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Clé: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYAB
SOURIRES :
O=CC
CC=O

Propriétés de l'acétaldéhyde :
Formule chimique : C2H4O
Masse molaire : 44,053 g·mol−1
Aspect : Gaz ou liquide incolore
Odeur : Éthérée
Densité:
0,784 g·cm−3 (20 °C)
0,7904–0,7928 g·cm−3 (10 °C)
Point de fusion : −123,37 °C (−190,07 °F ; 149,78 K)
Point d'ébullition : 20,2 °C (68,4 °F ; 293,3 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
Solubilité : miscible avec l'éthanol, l'éther, le benzène, le toluène, le xylène, la térébenthine, l'acétone
légèrement soluble dans le chloroforme
log P : -0,34
Pression de vapeur : 740 mmHg (20 °C)
Acidité (pKa) : 13,57 (25 °C, H2O)
Susceptibilité magnétique (χ) : -.5153−6 cm3/g
Indice de réfraction (nD) : 1,3316
Viscosité : 0,21 mPa-s à 20 °C (0,253 mPa-s à 9,5 °C)

Poids moléculaire : 44,05
XLogP3-AA : -0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 44,026214747
Masse monoisotopique : 44,026214747
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 3
Complexité : 10,3
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Niveau de qualité : 400
grade:
FG
Halal
Kascher
naturel
rég. conformité:
Règlements UE 1334/2008 et 178/2002
FDA 21 CFR 117
densité de vapeur : 1,52 (vs air)
Pression de vapeur : 14,63 psi (20 °C)
dosage : ≥99 % (GC)
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 365 °F
expl. lim.: 60 %
indice de réfraction : n20/D 1,332 (lit.)
pH : 5 (20 °C)
point d'ébullition : 21 °C (lit.)
point de fusion : −125 °C (lit.)
densité : 0,785 g/mL à 25 °C (lit.)
application(s) : arômes et parfums
Documentation : voir Sécurité et documentation pour les documents disponibles
allergène alimentaire : aucun allergène connu
Organoleptique : éthéré
température de stockage : 2-8°C
Chaîne SMILES : CC=O
InChI : 1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Clé InChI : IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 20,4 °C (1013 hPa)
Densité : 0,78 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 4 - 57 %(V)
Point d'éclair : -38,89 °C
Température d'inflammation : 140 °C
Point de fusion : -123,5 °C
Valeur pH : 5 (H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 1 202 hPa (25 °C)

Structure de l'acétaldéhyde :
Forme moléculaire :
plan trigonal (sp2) en C1
tétraédrique (sp3) en C2
Moment dipolaire : 2,7 D

Thermochimie de l'acétaldéhyde :
Capacité thermique (C) de l'acétaldéhyde : 89 J·mol−1·K−1
Entropie molaire standard (So298) : 160,2 J·mol−1·K−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −192,2 kJ·mol−1
Énergie libre de Gibbs (ΔfG˚) : -127,6 kJ·mol−1

Noms de l’acétaldéhyde :

Nom IUPAC préféré :
Acétaldéhyde

Nom IUPAC systématique :
Éthanal

Autres noms:
Aldéhyde acétique
Aldéhyde d'éthyle
Acétylaldéhyde

L'acétamide, également connu sous le nom d'éthanamide ou d'amide de l'acide acétique, appartient à la classe des composés organiques appelés acides carboximidiques.
Ce sont des acides organiques de formule générale RC(=N)-OH.
L'acétamide est soluble dans l'eau et les alcools de faible masse moléculaire.

Numéro CAS : 60-35-5
Numéro CE : 200-473-5
Formule chimique : CH3CONH2
Masse molaire : 59,07 g/mol

L'acétamide est un matériau cristallin incolore (ressemblant à du sable).
L'acétamide est utilisé dans les laques, les explosifs et les flux de soudure, ainsi que comme stabilisant, plastifiant et solvant.

L'acétamide forme des cristaux hexagonaux déliquescents qui sont inodores lorsqu'ils sont purs, mais l'acétamide a souvent une odeur de souris.

L'acétamide pur a un goût amer.
L'acétamide est utilisé comme solvant et comme plastifiant.

L'acétamide a été classé par le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) comme cancérogène humain possible du groupe 2B.
Cependant, d'autres études doivent être menées pour mieux comprendre la génotoxicité potentielle in vivo de l'acétamide.

L'acétamide a également été étudié en tant que résidu de certains pesticides et en tant qu'impureté dans la fabrication de produits pharmaceutiques.
L'acétamide a été identifié dans le lait, les œufs et la viande.

L'acétamide, également connu sous le nom d'acide acétique ou d'éthanamide, est une sorte de produit chimique inorganique.
De plus, comme l'amide le plus simple est formé à partir d'acide acétique, l'acétamide est de nature légèrement acide.

Les applications de l'acétamide comprennent les solvants industriels et les plastifiants.
L'acétamide a également une valeur de pH plus élevée que l'acétone sur une échelle de pH.

L'éthanamide est un produit chimique incolore à l'odeur de souris qui se présente sous la forme d'un solide hygroscopique.
L'acétamide est très soluble dans le chloroforme, l'eau, le glycérol et le benzène chaud, et légèrement soluble dans l'éther.

L'acétamide appartient à la classe des acétamides et est formé par la condensation formelle de l'acide acétique (CH3COOH) avec l'ammoniac (NH3).
L'acétamide est naturellement présent dans la betterave rouge.

L'acétamide est utilisé comme solvant industriel, plastifiant, agent mouillant et pénétrant.
L'acétamide est également utilisé pour la transamidation des carboxamides dans le 1,4-dioxane.

L'acétamide trouve une application dans les laques et les flux de soudure.
De plus, l'acétamide agit comme un précurseur du thioacétamide.

L'acétamide, également connu sous le nom d'éthanamide ou d'amide de l'acide acétique, appartient à la classe des composés organiques appelés acides carboximidiques.
Ce sont des acides organiques de formule générale RC(=N)-OH (R=H, groupe organique).

L'acétamide est officiellement classé comme cancérogène possible (par le CIRC 2B) et est également un composé potentiellement toxique.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'acétamide.

L'acétamide est également appelé amide de l'acide acétique, ou éthanamide ou acide acétimidique.
L'acétamide est dérivé de l'acide acétique et est l'amide le plus simple.
L'acétamide est largement utilisé comme plastifiant.

L'éthanamide est obtenu sous la forme d'un solide hygroscopique incolore et d'odeur de souris.
L'acétamide est facilement soluble dans l'eau, le chloroforme, le benzène chaud, le glycérol et légèrement soluble dans l'éther.

L'acétamide fait partie de la classe des acétamides qui résulte de la condensation formelle de l'acide acétique (CH3COOH) avec l'ammoniac (NH3).
L'acétamide est naturellement présent dans la betterave rouge.

L'acétamide (nom systématique : éthanamide) est un composé organique de formule CH3CONH2.
L'acétamide est dérivé de l'acide acétique.

L'acétamide trouve une certaine utilisation comme plastifiant et comme solvant industriel.
Le composé apparenté N,N-diméthylacétamide (DMA) est plus largement utilisé, mais l'acétamide n'est pas préparé à partir d'acétamide.

L'acétamide peut être considéré comme un intermédiaire entre l'acétone, qui a deux groupes méthyle (CH3) de chaque côté du carbonyle (CO), et l'urée qui a deux groupes amide (NH2) à ces endroits.
L'acétamide est également un minéral naturel avec le symbole IMA : Ace.

Applications de l'acétamide :
L'acétamide a été utilisé comme supplément pour les milieux de croissance et pour la complémentation des mutants du transposon tlyA.
L'acétamide a été utilisé comme composant d'une solution cryoprotectrice pour étudier les changements ultrastructuraux dans les ovocytes bovins en utilisant la vitrification.

L'acétamide est utilisé comme solvant industriel, plastifiant, agent mouillant et pénétrant.
L'acétamide est également utilisé pour la transamidation des carboxamides dans le 1,4-dioxane.

L'acétamide trouve une application dans les laques et les flux de soudure.
De plus, l'acétamide agit comme un précurseur du thioacétamide.

Utilisations de l'acétamide :
L'acétamide est principalement utilisé comme solvant pour de nombreux composés inorganiques et organiques et dans les explosifs.
De plus, les industries utilisent l'acétamide comme plastifiant et agent hygroscopique.
En outre, ils utilisent l'acétamide pour fabriquer de la méthylamine et comme stabilisant.

En outre, l'acétamide peut agir comme agent pénétrant et coupe-feu.

L'acétamide est utilisé comme solvant pour de nombreux composés inorganiques et organiques.
L'acétamide est utilisé dans les explosifs.

L'acétamide est utilisé comme plastifiant.
L'acétamide est utilisé comme agent hygroscopique.

L'acétamide est utilisé pour fabriquer la méthylamine.
L'acétamide est utilisé comme stabilisant.

L'acétamide est utilisé comme agent pénétrant.
L'acétamide est utilisé comme coupe-feu.

L'acétamide est utilisé comme plastifiant et solvant industriel.
L'acétamide fondu est un bon solvant avec une large gamme d'applications.

Notamment, la constante diélectrique de l'acétamide est plus élevée que la plupart des solvants organiques, permettant à l'acétamide de dissoudre des composés inorganiques avec des solubilités étroitement analogues à celle de l'eau.
L'acétamide a des utilisations en électrochimie et dans la synthèse organique de produits pharmaceutiques, de pesticides et d'antioxydants pour les plastiques.

L'acétamide est un précurseur du thioacétamide.
L'acétamide est utilisé comme solvant, plastifiant et agent mouillant et pénétrant.

L'acétamide est utilisé comme solvant, plastifiant, stabilisant, humectant pour le papier, agent hygroscopique, agent mouillant, agent pénétrant et dénaturant de l'alcool.
Également utilisé dans les laques, les explosifs et les flux de soudure.

L'acétamide est utilisé comme solvant dans les applications suivantes : plastifiants, laques, explosifs, flux de soudure, agents mouillants et synthèse d'autres agents.
L'acétamide est de synthèse organique (réactif, solvant, stabilisant peroxyde), solvant général, laques, explosifs, flux de soudure, agent hygroscopique, agent mouillant, agent pénétrant.

L'acétamide supprime l'accumulation d'acide dans les encres d'imprimerie, les laques, les explosifs et les parfums.
L'acétamide est un hydratant doux et est utilisé comme adoucissant pour le cuir, les textiles, le papier et certains plastiques.

L'acétamide et la thiourée contenant de l'acétamide substitué peuvent être utilisés pour le traitement des virus de l'herpès.
Les dérivés peuvent également être utilisés comme modificateurs du comportement alimentaire.

Il s'agit d'un métabolite produit de manière endogène présent dans le corps humain.
L'acétamide est utilisé dans les réactions métaboliques, les réactions cataboliques ou la production de déchets.

Solvant:
L'acétamide est un excellent solvant pour de nombreux composés organiques et inorganiques.

Solubilisant :
L'acétamide rend les substances peu solubles plus solubles dans l'eau par simple addition ou par fusion.

Autres utilisations de l'acétamide :
Soudure
Traitement des pâtes et papiers
Peinture (Solvants)

Contrôles et pratiques en milieu de travail de l'acétamide :
Les produits chimiques très toxiques, ou ceux qui sont dangereux pour la reproduction ou sensibilisants, nécessitent des conseils d'experts sur les mesures de contrôle si un produit chimique moins toxique ne peut pas être remplacé.

Les mesures de contrôle comprennent :
Enfermer les processus chimiques pour les produits chimiques fortement irritants et corrosifs, utiliser une ventilation par aspiration locale pour les produits chimiques qui peuvent être nocifs avec une seule exposition et utiliser une ventilation générale pour contrôler les expositions aux irritants cutanés et oculaires.

Les pratiques de travail suivantes sont également recommandées :
Étiqueter les conteneurs de processus.
Fournissez aux employés des informations sur les dangers et une formation.

Surveiller les concentrations de produits chimiques en suspension dans l'air.
Utiliser des contrôles techniques si les concentrations dépassent les niveaux d'exposition recommandés.

Prévoyez des douches oculaires et des douches d'urgence.
Se laver ou se doucher si la peau entre en contact avec une matière dangereuse.

Lavez toujours à la fin du quart de travail.
Mettez des vêtements propres si les vêtements sont contaminés.

Ne rapportez pas de vêtements contaminés à la maison.
Obtenez une formation spéciale pour laver les vêtements contaminés.

Ne pas manger, fumer ou boire dans les zones où des produits chimiques sont manipulés, traités ou stockés.
Lavez-vous soigneusement les mains avant de manger, de fumer, de boire, de vous maquiller ou d'aller aux toilettes.

De plus, les éléments suivants peuvent être utiles ou requis :
Utilisez un aspirateur ou une méthode humide pour réduire la poussière pendant le nettoyage.
NE PAS BALAYER À SEC.

Formule et structure de l'acétamide :
La formule chimique de l'acétamide est C2H5NO ou CH3CONH2.
De plus, la masse molaire de l'acétamide est de 59,07 g/mol.

L'acétamide a un groupe méthyle (-CH3) lié à un carbonyle (CO) et à une amine (NH2).
En outre, l'acétamide comprend principalement un groupe fonctionnel amide d'acide carboxylique qui a une structure générale RC (= O) NH2.

De plus, l'acétamide appartient à la famille des amides primaires d'acides carboxyliques.
En outre, l'acétamide existe dans la nature en tant que composé naturel.

La formule chimique de l'acétamide est CH3CONH2 ou C2H5NO.
L'acétamide a également une masse molaire de 59,07 g/mol.

L'acétamide a un groupe méthyle (-CH3) qui est lié à une amine (NH2) et un groupe carbonyle (CO).
D'autre part, l'acétamide est principalement composé d'un groupe fonctionnel amide d'acide carboxylique avec une structure conventionnelle de RC (= O) NH2.

De même, l'acétamide fait partie de la famille des amides d'acides carboxyliques primaires.
En outre, l'acétamide existe dans la nature et peut être découvert en tant que composé naturel.

Présence d'acétamide :
L'acétamide a été détecté près du centre de la galaxie de la Voie lactée.
Cette découverte est potentiellement significative car l'acétamide a une liaison amide, similaire à la liaison essentielle entre les acides aminés dans les protéines.
Cette découverte appuie la théorie selon laquelle des molécules organiques qui peuvent mener à la vie (comme nous le savons, l'acétamide sur Terre) peuvent se former dans l'espace.

Le 30 juillet 2015, les scientifiques ont rapporté que lors du premier atterrissage de l'atterrisseur Philae sur la surface de la comète 67/P, les mesures effectuées par les instruments COSAC et Ptolémée ont révélé seize composés organiques, dont quatre - acétamide, acétone, isocyanate de méthyle et propionaldéhyde. – ont été vus pour la première fois sur une comète.
De plus, l'acétamide se trouve rarement sur les décharges de charbon en combustion, en tant que minéral du même nom.

Généralement, l'acétamide se produit lors de la combustion de tas de déchets de charbon qui se forment entre 50 et 150oC (122-302oF).
De plus, l'acétamide n'apparaît qu'en période de temps sec.

De plus, le scientifique a détecté la présence d'acétamide près du centre de la galaxie de la Voie lactée.
En outre, cette découverte est potentiellement significative pour les acides aminés dans les protéines.
De plus, cette découverte appuie la théorie selon laquelle des molécules organiques qui peuvent prêter à la vie peuvent se former dans l'espace.

Production d'acétamide :
Dans les laboratoires de chimie, l'acétamide peut être produit par déshydratation de l'acétate d'ammonium.

La réaction est la suivante :
[NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O

L'acétamide peut également être obtenu par ammonolyse de l'acétylacétone avec les conditions utilisées dans l'amination réductrice.
Alternativement, l'acétamide peut être produit à partir d'acide acétique anhydre (CH3COOH), de chlorure d'hydrogène gazeux séché et d'acétonitrile dans un bain de glace avec un chlorure d'acétyle réactif.

À l'échelle industrielle, l'acétamide peut être produit en déshydratant l'acétate d'ammonium ou en hydrolysant l'acétonitrile.
CH3CN + H2O → CH3C(O)NH2

Échelle laboratoire :
L'acétamide peut être produit en laboratoire à partir d'acétate d'ammonium par déshydratation :
[NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O

En variante, l'acétamide peut être obtenu avec un excellent rendement via l'ammonolyse de l'acétylacétone dans des conditions couramment utilisées dans l'amination réductrice.
L'acétamide peut également être fabriqué à partir d'acide acétique anhydre, d'acétonitrile et de chlorure d'hydrogène gazeux très bien séché, en utilisant un bain de glace, aux côtés de chlorure d'acétyle, un réactif plus précieux.
Le rendement est généralement faible (jusqu'à 35 %) et l'acétamide ainsi fabriqué est généré sous forme de sel avec du HCl.

Échelle industrielle:
De la même manière que certaines méthodes de laboratoire, l'acétamide est produit en déshydratant l'acétate d'ammonium ou via l'hydratation de l'acétonitrile, un sous-produit de la production d'acrylonitrile :
CH3CN + H2O → CH3C(O)NH2

Propriétés physiques de l'acétamide :
Nous pouvons identifier l'acétamide sur le terrain comme des variations transparentes à translucides, incolores ou grises.
De plus, il a une bande blanche.

La densité de l'acétamide est de 1,17 g/cm3 et la dureté de 1 à 1,5 à peu près proche du talc ou d'une substance légèrement plus dure.
Le point de fusion de l'acétamide est compris entre 79 et 81 oC, tandis que le point d'ébullition de l'acétamide est de 221,2 oC.

De plus, la densité de l'acétamide est de 1,159 g/cm3.
De plus, l'acétamide est soluble dans l'eau (2000 g L-1), l'éthanol (500 g L-1), la pyridine (166,67 g L-1), le chloroforme, le glycérol, le benzène chaud, légèrement soluble dans l'éther.

Propriétés chimiques de l'acétamide :
Nous trouvons l'acétamide sous forme de solide hygroscopique incolore et ayant une odeur de souris qui dépend de la pureté de l'acétamide.
De plus, l'acétamide a un goût amer.

De plus, l'acétamide fait partie de la classe des acétamides qui résulte de la condensation formelle de l'acide acétique (CH3COOH) avec l'ammoniac (NH3).
Plus important encore, les groupes carbonyle, méthyle et anime partagent des électrons entre eux pour former de l'acétamide.

Manipulation et stockage de l'acétamide :
Avant de travailler avec l'acétamide, vous devez être formé sur la manipulation et le stockage appropriés de l'acétamide.

L'acétamide réagit avec les agents oxydants (tels que les perchlorates, les peroxydes, les permanganates, les chlorates, les nitrates, le chlore, le brome et le fluor).
Acides forts (tels que chlorhydrique, sulfurique et nitrique).
Bases fortes (comme l'hydroxyde de sodium et l'hydroxyde de potassium) et agents réducteurs.

Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé.

Mesures de premiers soins de l'acétamide :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée.
Prenez de grandes bouffées d'air frais.

Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.

Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, de l'acétamide, des propriétés physiques et de toxicité, du niveau d'exposition, de la durée d'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie de l'acétamide :

Procédures de lutte contre l'incendie :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Utiliser des extincteurs à poudre chimique, à dioxyde de carbone, à eau pulvérisée ou à mousse d'alcool.

Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.
Avertir les responsables locaux de la santé et des incendies et les agences de contrôle de la pollution.

Depuis un endroit sûr et antidéflagrant, utiliser un jet d'eau pour refroidir les contenants exposés.
Si les flux de refroidissement sont inefficaces (le son de ventilation augmente en volume et en tonalité, le réservoir se décolore ou montre des signes de déformation), retirez-vous immédiatement dans une position sécurisée.

Les seuls respirateurs recommandés pour la lutte contre les incendies sont les appareils respiratoires autonomes dotés d'un masque complet et fonctionnant en mode de demande de pression ou autre mode de pression positive.

Mesures de libération accidentelle d'acétamide :

Élimination des déversements :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre P2 pour les particules nocives.
Balayer la substance déversée dans des conteneurs couverts.

Le cas échéant, humidifiez d'abord pour éviter la formation de poussière.
Recueillir soigneusement le reste.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l'acétamide :

Mesures de rejet accidentel:

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter la formation de poussière.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez pas l'acétamide entrer dans les égouts.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramassez et organisez l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.

Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.
Évacuer les personnes ne portant pas d'équipement de protection de la zone de déversement ou de fuite jusqu'à ce que le nettoyage soit terminé.

Retirez toutes les sources d'inflammation.
Recueillir le matériau en poudre de la manière la plus pratique et la plus sûre et le déposer dans des conteneurs scellés. Ventiler la zone une fois le nettoyage terminé.

Le matériau est très soluble dans l'eau et s'hydrolyse lentement en sels d'ammoniac et d'acétate.
Peut être éliminé des solutions alcalines avec du charbon adsorbant.

L'acétamide peut être nécessaire pour contenir et éliminer ce produit chimique comme un déchet dangereux.
Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.

PRÉCAUTIONS POUR LES "CANCÉRIGÈNES":
Un pare-particules à haute efficacité (HEPA) ou des filtres à charbon peuvent être utilisés pour minimiser la quantité de substances cancérigènes dans les armoires de sécurité ventilées par air évacué, les hottes de laboratoire, les boîtes à gants ou les animaleries.
Un boîtier de filtre conçu pour que les filtres usagés puissent être transférés dans un sac en plastique sans contaminer le personnel de maintenance est disponible dans le commerce.

Les filtres doivent être placés dans des sacs en plastique immédiatement après leur retrait.
Le sac en plastique doit être scellé immédiatement.

Le sac scellé doit être étiqueté correctement.
Les déchets liquides doivent être placés ou collectés dans des conteneurs appropriés pour leur élimination.

Le couvercle doit être sécurisé et les bouteilles correctement étiquetées.
Une fois remplies, les bouteilles doivent être placées dans un sac en plastique, afin que la surface extérieure ne soit pas contaminée.

Le sac en plastique doit également être scellé et étiqueté.
La verrerie brisée doit être décontaminée par extraction au solvant, par destruction chimique ou dans des incinérateurs spécialement conçus.

Identifiants de l'acétamide :
Num��ro CAS : 60-35-5
ChEBI:CHEBI:27856
ChEMBL : ChEMBL16081
ChemSpider : 173
DrugBank : DB02736
InfoCard ECHA : 100.000.430
Numéro CE : 200-473-5
IUPHAR/BPS : 4661
KEGG : C06244
PubChem CID : 178
Numéro RTECS : AB4025000
UNII : contrôle 8XOE1JSO29
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7020005
InChI :
InChI=1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Clé : DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Clé : DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYAC
SOURIRES : O=C(N)C

Numéro CAS : 60-35-5
Numéro d'index CE : 616-022-00-4
Numéro CE : 200-473-5
Formule Hill : Câ‚‚H‚… NON
Formule chimique : CH₃CONH₂
Masse molaire : 59,07 g/mol
Code SH : 2924 19 00

Propriétés de l'acétamide :
Formule chimique : C2H5NO
Masse molaire : 59,068 g·molâˆ'1
Aspect : solide incolore, hygroscopique
Odeur : inodore
semblable à une souris avec des impuretés
Densité : 1,159 g cmâˆ'3
Point de fusion : 79 à 81 °C (174 à 178 °F ; 352 à 354 K)
Point d'ébullition : 221,2 °C (430,2 °F ; 494,3 K) (se décompose)
Solubilité dans l'eau : 2000 g Lâˆ'1
Solubilité : éthanol 500 g Lâˆ'1
pyridine 166,67 g Lâˆ'1
soluble dans le chloroforme, le glycérol, le benzène
log P : ≤ 1,26
Pression de vapeur : 1,3 Pa
Acidité (pKa) : 15,1 (25 °C, H2O)
Susceptibilité magnétique (χ) : ≤ 0,577 × 10 ≤ 6 cm3 g ≤ 1
Indice de réfraction (nD) : 1,4274
Viscosité : 2,052 cP (91 °C)

Point d'ébullition : 221 - 222 °C (1013 hPa)
Densité : 1,159 g/cm3
Point de fusion : 78 - 81 °C
Pression de vapeur : 1,61 hPa (20 °C)
Solubilité : 2200 g/l

C2H5NO : Acétamide
Poids moléculaire/masse molaire de C2H5NO : 59,068 g/mol
Densité de l'acétamide : 1,159 g/cm3
Point d'ébullition de l'acétamide : 221,2 °C
Point de fusion de l'acétamide : 79 à 81 °C

Pression de vapeur : 1 mmHg ( 65 °C)
Niveau de qualité : 200
Dosage : ≥ 99,0 % (GC)
Forme : cristaux
point d'ébullition : 221 °C (litt.)

député :
78-80 °C (lit.)
78-82 °C

Solubilité:
H2O : soluble 1 g dans 0,5 ml
Alcool : soluble 1 g dans 2 ml
Pyridine : soluble 1 g dans 6 ml
Chloroforme : soluble
Glycérol : soluble

Chaîne SOURIRE : CC(N)=O
InChI : 1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Clé InChI : DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 59,07
XLogP3-AA : -0,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 59.037113783
Masse monoisotopique : 59,037113783
Surface polaire topologique : 43,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 33
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Structure de l'acétamide :
Structure cristalline : trigone

Thermochimie de l'acétamide :
Capacité calorifique (C) : 91,3 J·molâˆ'1··Kâˆ'1
Entropie molaire standard (S⦵298) : 115,0 J·molâˆ'1··Kâˆ'1
Enthalpie std de formation (ΔfH⦵298) : 317,0 kJ·molâˆ'1

Spécifications de l'acétamide :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Intervalle de fusion (valeur inférieure) : ≥ 77 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure) : ≤ 80 °C

Point de fusion : 76 °C à 81 °C
Densité : 1.159
Point d'ébullition : 220 °C à 222 °C
Belstein : 1071207
Indice Merck : 14,43
Quantité : 1000 g
Information sur la solubilité : Soluble dans l'eau.
Sensibilité : Hygroscopique
Poids de la formule : 59,07
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : Acétamide

Noms de l'acétamide :

Nom IUPAC préféré :
Acétamide

Nom IUPAC systématique :
Éthanamide

Autres noms:
Amide d'acide acétique
Acétylamine

Synonymes d'acétamide :
Acétamide
Acétamide, sel monosodique
Acétate-amide
Amide d'acide acétique
Acide acétimidique
ACM
Au milieu de l'octove kyseliny
Azétamide
CH3CONH2
Essigsaeureamid
Éthanamide
Éthanamide
Méthanecarboxamide
acétamide
60-35-5
Éthanamide
Amide d'acide acétique
Méthanecarboxamide
Acide acétimidique
Acide éthanimidique
Amide C2
Au milieu de l'octove kyseliny
Caswell n° 003H
Acide acétimidique (VAN)
CCRIS 2
NCI-C02108
HSDB 4006
CH3CONH2
AI3-02060
8XOE1JSO29
CHEBI:27856
NSC-25945
acétamide
74330-92-0
acétoamide
Éthanamide
Au milieu de l'octove kyseline [Tchèque]
EINECS 200-473-5
NSC 25945
UNII-8XOE1JSO29
acétylamine
BRN 1071207
Essigsaeureamid
acide imidoacétique
N-Méthylformamide
MFCD00008023
Acétamide, >=98%
ACÉTAMIDE [MI]
ACÉTAMIDE [FHFI]
ACÉTAMIDE [HSDB]
ACÉTAMIDE [CIRC]
ACÉTAMIDE, RÉACTIF
Lopac-A-0500
bmse000825
bmse000895
CE 200-473-5
ACÉTAMIDE [OMS-DD]
Acétamide, sublimé, 99%
WLN : ZV1
Amide d'acide acétique ; éthanamide
Acétamide, ~99 % (GC)
Lopac0_000003
4-02-00-00399 (Référence du manuel Beilstein)
MLS002153504
Acétamide, étalon analytique
OFFRE : ER0566
CHEMBL16081
GTPL4661
DTXSID7020005
N° FEMA 4251
Acétamide, cristallin, >=99 %
CHEBI:49028
Acétamide, >=98.0% (GC)
Acétamide, >=99.0% (GC)
HMS3260A07
Acétamide (6CI,7CI,8CI,9CI)
BCP26153
HY-Y0946
NSC25945
STR01066
ZINC8034818
Tox21_300776
Tox21_500003
s6011
STL283915
AKOS000118788
AKOS015917387
GCC-204099
DB02736
LP00003
SDCCGSBI-0049992.P002
CAS-60-35-5
Acide benzèneacétique,?|A-amino-4-méthyl-
NCGC00015030-01
NCGC00015030-02
NCGC00015030-03
NCGC00015030-04
NCGC00015030-05
NCGC00015030-06
NCGC00093530-01
NCGC00093530-02
NCGC00254680-01
NCGC00260688-01
SMR000326670
A0007
CS-0015934
EU-0100003
FT-0603458
FT-0621721
FT-0621725
FT-0625737
EN300-15608
Un 0500
C06244
A832706
Q421721
SR-01000076247
J-523678
SR-01000076247-1
Acétamide, raffiné par zone, purifié par sublimation, 99 %
Z33546370
F1908-0077
02U

ACETAMIDOETHOXYETHANOL, N° CAS :118974-46-2, ACETAMIDOETHOXYETHANOL, Acetamide, N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-. Ses fonctions (INCI) :Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau

AMMONIUM ACETATE, N° CAS : 631-61-8 , Acétate d'ammonium, Nom INCI : AMMONIUM ACETATE, Nom chimique : Ammonium acetate, N° EINECS/ELINCS : 211-162-9, Additif alimentaire : E264, Ses fonctions (INCI), Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques

L'acétate d'alpha-tocophérol est un composé chimique composé d'acide acétique et de tocophérol (vitamine E).
L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est une forme synthétique de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est l'ester de l'acide acétique et de l'α-tocophérol.


Numéro CAS : 7695-91-2
Numéro CAS : 58-95-7 RRR-α-isomère
Numéro MDL : MFCD00072042
Formule chimique : C31H52O3


L'acétate d'alpha-tocophérol est la principale forme de vitamine E qui est préférentiellement utilisée par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.
En particulier, le stéréoisomère de l'acétate d'alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère de d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité parmi tous les stéréoisomères d'alpha-tocophérol.


De plus, l’acétate d’alpha-tocophérol est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus couramment utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin.
Néanmoins, l’acétate d’alpha-tocophérol est connu pour être un antioxydant liposoluble capable de neutraliser les radicaux libres endogènes.


Cette action biologique de l'acétate d'alpha-tocophérol continue par conséquent de susciter un intérêt continu et d'étudier si ses capacités antioxydantes peuvent être utilisées ou non pour aider à prévenir ou à traiter un certain nombre de maladies différentes telles que les maladies cardiovasculaires, les maladies oculaires, le diabète, le cancer, etc. .


L'acétate d'alpha-tocophérol est plus résistant à l'oxydation pendant le stockage que les tocophérols non estérifiés.
La biodisponibilité de l'alpha-tocophérol provenant de l'acétate d'alpha-tocophérol est à peu près équivalente à celle de l'alpha-tocophérol libre.
L'acétate d'alpha-tocophérol appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine e.


Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.
L'acétate de DL-α-tocophérol est la forme ester de l'acétate d'alpha-tocophérol.
Les tocophérols sont une série de molécules organiques chirales dont le degré de méthylation du fragment phénol du cycle chromanol varie.


Les tocophérols sont des antioxydants liposolubles qui protègent les membranes cellulaires des dommages oxydatifs. L'α-tocophérol est la forme de tocophérol préférentiellement absorbée par l'homme.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un phénol naturel présent dans les herbes d'Isodon adenantha, il présente une activité anticoagulante et possède une activité biologique et une stabilité chimique élevées.


À un niveau inférieur (200 mg kg(-1) de chair), l'acétate d'alpha-tocophérol réduit considérablement la peroxydation lipidique.
L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acide acétique a-tocophérol, appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine e.
Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.


Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'acétate d'alpha-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol apparaît sous forme de cristaux blanc cassé inodores. S'assombrit à 401 °F.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un tocol.


L'acétate d'alpha-tocophérol est la principale forme de vitamine E qui est préférentiellement utilisée par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.
En particulier, le stéréoisomère de l'acétate d'alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère de d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité parmi tous les stéréoisomères d'alpha-tocophérol.


De plus, l’acétate d’alpha-tocophérol est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus couramment utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin.
L’acétate d’alpha-tocophérol est donc le plus souvent indiqué en complément alimentaire chez les individus pouvant présenter une réelle carence en vitamine E.


L'acétate d'alpha-tocophérol lui-même se trouve naturellement dans divers aliments, ajouté à d'autres ou utilisé dans des produits disponibles dans le commerce comme complément alimentaire.
Les apports nutritionnels recommandés (AJR) pour l'acétate d'alpha-tocophérol sont : hommes = 4 mg (6 UI) femmes = 4 mg (6 UI) âgés de 0 à 6 mois, hommes = 5 mg (7,5 UI) femmes = 5 mg ( 7,5 UI) chez les enfants âgés de 7 à 12 mois, hommes = 6 mg (9 UI) femmes = 6 mg (9 UI) chez les enfants âgés de 1 à 3 ans, hommes = 7 mg (10,4 UI) femmes = 7 mg (10,4 UI) chez âgés de 4 à 8 ans, hommes = 11 mg (16,4 UI) femmes = 11 mg (16,4 UI) âgés de 9 à 13 ans, hommes = 15 mg (22,4 UI) femmes = 15 mg (22,4 UI) grossesse = 15 mg ( 22,4 UI) en lactation = 19 mg (28,4 UI) à partir de 14 ans.


La plupart des individus obtiennent un apport adéquat en acétate d’alpha-tocophérol grâce à leur alimentation ; une véritable carence en vitamine E est considérée comme rare.
Néanmoins, l’acétate d’alpha-tocophérol est connu pour être un antioxydant liposoluble capable de neutraliser les radicaux libres endogènes.


Cette action biologique de l'acétate d'alpha-tocophérol continue par conséquent de susciter un intérêt continu et d'étudier si ses capacités antioxydantes peuvent être utilisées ou non pour aider à prévenir ou à traiter un certain nombre de maladies différentes telles que les maladies cardiovasculaires, les maladies oculaires, le diabète, le cancer, etc. .


Cependant, à l’heure actuelle, il existe un manque de données et de preuves formelles pour étayer de telles indications supplémentaires pour l’utilisation de l’acétate d’alpha-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un produit naturel présent dans le Sénégalia catechu, le Myriactis humilis et le Sénégalia polyacantha avec des données disponibles.
Acétate d'alpha-tocophérol et l'un des tocophérols antioxydants les plus puissants.


L'acétate d'alpha-tocophérol présente une activité antioxydante grâce à l'hydrogène phénolique sur le noyau 2H-1-benzopyran-6-ol.
L'acétate d'alpha-tocophérol possède quatre groupes méthyle sur le noyau 6-chromanol.
La forme d naturelle de l'acétate d'alpha-tocophérol est plus active que son mélange racémique synthétique de dl-alpha-tocophérol.


L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu simplement sous le nom d'acétate de tocophérol, est une forme synthétique de vitamine E présente dans les compléments alimentaires et les produits de soins de la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol est considéré comme la forme la plus stable et la plus active de vitamine E et la meilleure option globale pour traiter la carence en vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est une forme spécifique de vitamine E que l'on retrouve souvent dans les produits de soins de la peau et les compléments alimentaires.


L'acétate d'alpha-tocophérol est également connu sous le nom d'acétate de tocophérol, d'acétate de tocophérol ou d'acétate de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est connu pour ses propriétés antioxydantes.
Les antioxydants aident à protéger votre corps contre les composés nocifs appelés radicaux libres.


Normalement, les radicaux libres se forment lorsque votre corps convertit les aliments en énergie.
Cependant, les radicaux libres peuvent également provenir des rayons UV, de la fumée de cigarette et de la pollution atmosphérique.
Dans la nature, l’acétate d’alpha-tocophérol se présente sous forme de tocophéryle ou de tocotriénol.


Le tocophéryle et le tocotriénol ont quatre formes, appelées alpha, bêta, gamma et delta.
L'alpha-tocophérol (AT) est la forme la plus active d'acétate d'alpha-tocophérol chez l'homme.
L'acétate d'alpha-tocophérol est plus stable que l'AT, ce qui signifie qu'il peut mieux résister aux stress environnementaux tels que la chaleur, l'air et la lumière.


Cela rend l'acétate d'alpha-tocophérol idéal pour une utilisation dans les suppléments et les aliments enrichis, car il a une durée de conservation plus longue.
L'acétate d'alpha-tocophérol est une forme de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut être obtenu par des sources alimentaires.


L'acétate d'alpha-tocophérol est une forme synthétique oralement active de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est l'ester de l'acide acétique et de l'α-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol est de la vitamine E insoluble dans l'eau formée par estérification de l'acide acétique et du tocophérol.


L'acétate d'alpha-tocophérol est une vitamine E insoluble dans l'eau formée par estérification de l'acide acétique et du tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol offre une excellente activité antioxydante sur la peau, mais moins dans les produits cosmétiques, car les enzymes doivent d'abord cliver l'acétate pour former de la vitamine E active.


L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est un supplément vitaminique courant de formule moléculaire C31H52O3 (pour forme « α »).
L'acétate d'alpha-tocophérol est l'ester de l'acide acétique et du tocophérol (vitamine E).
Lorsqu'il est pris par voie orale, l'acétate d'alpha-tocophérol est converti en AT dans l'intestin.


L'acétate d'alpha-tocophérol est également ajouté aux aliments enrichis, tels que les céréales, les jus de fruits et de nombreuses pâtes à tartiner.
Vous pouvez vérifier les étiquettes des aliments pour voir si de l’acétate d’alpha-tocophérol a été ajouté.
Si vous souhaitez augmenter votre consommation d’acétate d’alpha-tocophérol, vous devez commencer par augmenter votre consommation de ces aliments.


Il est moins stable dans l’environnement que l’acétate d’alpha-tocophérol, ce qui le rend plus difficile à stocker.
Bien que l'acétate d'alpha-tocophérol soit moins sensible à la chaleur et à la lumière que l'AT, il y a moins de conversion de l'ATA en forme AT active dans la peau.
En effet, les cellules de la couche supérieure de votre peau sont beaucoup moins actives sur le plan métabolique.


Par conséquent, l’utilisation de produits cosmétiques contenant de l’acétate d’alpha-tocophérol sur votre peau peut ne pas être très efficace.
Ceci est étayé par une étude de 2011 publiée dans la revue Medical Principles and Practice.
Ils ont constaté que, même s’il y avait de l’acétate d’alpha-tocophérol dans les couches supérieures de la peau après l’utilisation du produit, il n’y avait pas d’AT active.


Bien qu'il existe de nombreuses études sur les avantages potentiels de l'AT, les études sur les avantages de l'acétate d'alpha-tocophérol sont limitées.
Les résultats de ces études sur l’acétate d’alpha-tocophérol sont mitigés.
L'acétate d'alpha-tocophérol doit généralement être utilisé avec d'autres vitamines et minéraux pour avoir un effet bénéfique.


Dans une autre revue d'études, l'Institut Linus Pauling a constaté que la consommation d'acétate d'alpha-tocophérol avec d'autres suppléments antioxydants n'avait aucun effet sur le développement ou la prévention de la cataracte.


Concernant les avantages de l'acétate d'alpha-tocophérol, les résultats des études ont été mitigés quant à savoir s'ils sont bénéfiques pour les conditions suivantes :
*maladie coronarienne
*cancer
*déclin cognitif, comme la maladie d'Alzheimer


L'acétate d'alpha-tocophérol est une vitamine liposoluble et l'un des antioxydants les plus importants.
L'acétate d'alpha-tocophérol est soluble dans les solvants organiques tels que les graisses et l'éthanol, insoluble dans l'eau, stable à la chaleur et aux acides, instable aux alcalis, sensible à l'oxygène et insensible à la chaleur, mais l'activité de la vitamine E est considérablement réduite lorsqu'elle est frite.


L'acétate d'alpha-tocophérol est une forme de vitamine E, principalement utilisée pour le bétail et la volaille en raison d'une carence en vitamine E causée par une dystrophie musculaire ou une maladie du muscle blanc, pour prévenir le dysfonctionnement de la reproduction du bétail et de la volaille et le dysfonctionnement du système nerveux, etc.
L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom de vitamine E1, est l'une des nombreuses formes de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol apparaît comme un liquide huileux jaune clair, visqueux, inodore qui se détériore lors de l'exposition à la lumière.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACÉTATE D’ALPHA-TOCOPHEROL :
L'acétate d'alpha-tocophérol est un biocatalyseur qui peut réguler le métabolisme des glucides, favoriser la maturation des gonades et la fonction de reproduction, est étroitement lié à la reproduction du bétail et de la volaille et joue un rôle dans la promotion de la conception et la prévention des fausses couches.
Une quantité suffisante d'acétate d'alpha-tocophérol ajoutée aux aliments peut favoriser le développement du système animal, réduire la morbidité, la mortalité et augmenter la prise de poids des animaux.


L'acétate d'alpha-tocophérol peut également accélérer la synthèse des gonadotrophines dans l'hypophyse antérieure des animaux et améliorer les performances de reproduction, augmentant ainsi le nombre de portées et d'œufs chez les animaux.
Utilisations de l'Acétate d'Alpha-tocophérol en Cosmétique & Hygiène : Soin Anti-Âge, Soin Anti-Rides, Soin Quotidien, Protection de la Peau, Soin Solaire & Après-soleil, Soin Capillaire, Soin Mains & Ongles, Soin Homme, etc.


Utilisations de l'acétate d'alpha-tocophérol en nutrition animale : aliments pour animaux, aliments pour animaux, céréales, etc.
L'acétate d'alpha-tocophérol est la version la plus couramment utilisée de la vitamine E pure dans les cosmétiques.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un puissant inhibiteur de la prolifération des lignées cellulaires de cancer du sein humain positives et négatives pour les récepteurs d'œstrogènes, de manière dose-dépendante in vitro.


L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé en inhibition.
Utilisations alimentaires et nutritionnelles de l'acétate d'alpha-tocophérol :
Huiles et graisses, confiserie et boulangerie, snacks et céréales, cacao et chocolat, épices et condiments, sauces et vinaigrettes, produits carnés, aliments pour bébés, capsules molles,

Produits diététiques, formulations nutraceutiques, compléments alimentaires, etc.
L'acétate d'alpha-tocophérol est commercialisé pour prévenir plusieurs problèmes de santé ou maladies.
L'acétate d'alpha-tocophérol utilisé doit être individualisé et examiné par un professionnel de la santé, tel qu'un diététiste, un pharmacien ou un professionnel de la santé.


L'acétate d'alpha-tocophérol a de nombreuses utilisations proposées, principalement en raison de ses propriétés antioxydantes, censées protéger les cellules des radicaux libres.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé pour réduire l'inflammation, prévenir les maladies cardiaques, prévenir le cancer, favoriser la cicatrisation des plaies, ralentir le déclin cognitif, ralentir la progression de la dégénérescence maculaire (maladie des yeux affectant la vision centrale).


Cependant, il n’existe pas suffisamment de preuves pour étayer la plupart de ces affirmations.
De nombreuses études ont montré que l’acétate d’alpha-tocophérol est inefficace pour ces utilisations.
En raison de sa plus grande stabilité, l’acétate d’alpha-tocophérol est également utilisé dans les compléments alimentaires en vitamine E.


L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme alternative au tocophérol libre car sa formulation est plus stable.
L'acétate d'alpha-tocophérol contenu dans nos produits sert d'antioxydant pour le produit et pour ses propriétés revitalisantes pour la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme antioxydant dans les huiles et les suppléments de vitamine E.


La forme la plus courante d’acétate d’alpha-tocophérol est utilisée dans les produits de protection solaire et de soins de la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme complément nutritionnel.
L'utilisation de l'acétate d'alpha-tocophérol est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.


L'acétate d'alpha-tocophérol est obtenu à partir d'huile de germe de blé ou par synthèse, présente biologiquement la plus grande activité de vitamine E des α-tocophérols et est un antioxydant retardant le rancissement en interférant avec l'autoxydation des graisses.
L'acétate d'alpha-tocophérol se trouve dans des aliments tels que les huiles végétales et le shortening, la viande, les œufs, le lait et les légumes à feuilles.


L'acétate d'alpha-tocophérol est important pour de nombreux processus dans le corps.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé pour traiter la carence en vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est disponible sous forme liquide et sous forme de capsules remplies de liquide.


L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé uniquement pour un usage externe.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut être utilisé pour la recherche sur la sensibilité des poissons d'élevage aux maladies infectieuses.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé dans toutes sortes de produits de soins de la peau, y compris les produits solaires et de maquillage.


L'acétate d'alpha-tocophérol peut améliorer l'apparence de la peau âgée, la rendant visiblement plus jeune.
L'acétate d'alpha-tocophérol a été utilisé comme supplément de vitamine E pour étudier si l'ajout d'un antioxydant ou de vitamine E dans l'alimentation de rats atteints de colite induite par le sulfate de dextrane sodique (DSS) peut réduire l'impact néfaste de la maladie inflammatoire de l'intestin.


L'acétate d'alpha-tocophérol est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre. Les allégations relatives à l'acétate d'alpha-tocophérol portent sur des effets antioxydants bénéfiques.


L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, offrant ainsi un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.
On pense que l'acétate d'alpha-tocophérol est lentement hydrolysé après avoir été absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.


Bien que l'acétate d'alpha-tocophérol soit largement utilisé comme médicament topique, avec des allégations d'amélioration de la cicatrisation des plaies et de réduction du tissu cicatriciel, les études ont conclu à plusieurs reprises qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour étayer ces allégations.
L'acétate d'alpha-tocophérol a des propriétés hydratantes, apaisantes et calmantes sur la peau.


-Utilisation en cosmétique :
L'acétate d'alpha-tocophérol est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre. Des allégations sont faites pour des effets antioxydants bénéfiques.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, offrant ainsi un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.

On pense que l'acétate d'alpha-tocophérol est lentement hydrolysé après avoir été absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.
L'acétate d'alpha-tocophérol a été synthétisé pour la première fois en 1963 par des travailleurs de Hoffmann-La Roche.



BIENFAITS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
*Biodisponibilité supérieure à celle de la vitamine E synthétique
*Protège les membranes cellulaires et renforce le système immunitaire
*Réduit le risque de certaines maladies
*Possibilité de déclarer « Source de Vitamine E » sur l'emballage
*Combat le stress oxydatif en bloquant les radicaux libres
*Augmente l'hydratation de la peau et prévient l'apparition des rides
*Il possède des propriétés anti-inflammatoires et cicatrisantes
*Agit comme barrière naturelle contre les rayons UV et les toxines
*Favorise la croissance des cheveux et améliore leur apparence
*Protège l'animal pendant la période de gestation
*Empêche la perte de la valeur nutritionnelle des acides gras
*Certificats : Casher, Halal, Ecocert, Cosmos



FONCTIONS ET APPLICATIONS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
1. Favoriser la sécrétion d'hormones sexuelles, de sorte que la vitalité et la quantité de spermatozoïdes chez les hommes augmentent ; augmenter la concentration d'œstrogènes féminins, augmenter la fertilité, prévenir les fausses couches.
2. Supprime la réaction du peroxyde lipidique dans le cristallin de l'œil, dilate les vaisseaux sanguins périphériques et améliore la circulation sanguine.

3. L'acétate d'alpha-tocophérol peut être utilisé comme antioxydant.
L'acétate d'alpha-tocophérol aide à prévenir l'oxydation des acides gras polyinsaturés et des phospholipides, afin de maintenir l'intégrité de la membrane cellulaire.
4. L'acétate d'alpha-tocophérol peut protéger la vitamine A des dommages oxydatifs et renforcer son effet.

5. Il a été prouvé que l'acétate d'alpha-tocophérol et les composés d'iode préviennent les symptômes liés à une carence en vitamine E.
6. L'acétate d'alpha-tocophérol prévient l'agglutination excessive des plaquettes et améliore la stabilité des membranes des globules rouges et la synthèse des globules rouges.



ALIMENTS, ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
En plus des compléments alimentaires et des produits cosmétiques, vous pouvez trouver de l’Acétate d’Alpha-tocophérol dans les aliments suivants :
*légumes à feuilles vertes, comme le brocoli et les épinards
*les huiles, comme l'huile de tournesol, l'huile de germe de blé et l'huile de maïs
*graines de tournesol
*noix, comme les amandes et les cacahuètes
*céréales entières
*des fruits, comme le kiwi et la mangue



CHIMIE DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
À température ambiante, l'acétate d'alpha-tocophérol est un liquide liposoluble.
L'acétate d'alpha-tocophérol possède 3 centres chiraux et donc 8 stéréoisomères.
L'acétate d'alpha-tocophérol est fabriqué en estérifiant l'α-tocophérol avec de l'acide acétique.

L'isomère 2R,4R,8R, également connu sous le nom d'acétate de RRR-alpha-tocophérol, est l'isomère le plus couramment utilisé à diverses fins.
En effet, l’acétate d’alpha-tocophérol se trouve dans la nature principalement sous forme de RRR-α-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol ne bout pas à la pression atmosphérique et commence à se dégrader à 240 °C.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut être distillé sous vide : il bout à 184 °C à 0,01 mmHg, à 194 °C (0,025 mmHg) et à 224 °C (0,3 mmHg).

En pratique, l'acétate d'alpha-tocophérol n'est pas dégradé notamment par l'air, la lumière visible ou les rayons UV.
L'acétate d'alpha-tocophérol a un indice de réfraction de 1,4950 à 1,4972 à 20 °C.
L'acétate d'alpha-tocophérol est hydrolysé en α-tocophérol et en acide acétique dans des conditions appropriées ou lorsqu'il est ingéré par des personnes.



ACTIONS BIOCHIM/PHYSIOL DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
Les tocophérols sont des antioxydants liposolubles qui protègent les membranes cellulaires des dommages oxydatifs.
L'acétate d'alpha-tocophérol est la forme de tocophérol préférentiellement absorbée par les Homosapiens.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut inhiber l'oxydation du linoléate.
L'acétate d'alpha-tocophérol est également connu comme briseur de chaîne radicalaire en raison de ses propriétés antioxydantes.



BIENFAITS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
L'acétate d'alpha-tocophérol offre une excellente activité antioxydante sur la peau, mais moins dans les produits cosmétiques, car les enzymes doivent d'abord cliver l'acétate pour former de la vitamine E active.
L'acétate d'alpha-tocophérol a des propriétés hydratantes, apaisantes et calmantes sur la peau
L'acétate d'alpha-tocophérol peut améliorer l'apparence de la peau âgée, la rendant visiblement plus jeune.



INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
Pour les enfants, l'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé pour traiter la jaunisse hémolytique, l'augmentation de la perméabilité capillaire chez les nourrissons, la malnutrition, le rachitisme, les troubles du développement, les maladies systémiques du tissu conjonctif (sclérodermie, polyarthrite rhumatoïde juvénile), l'anémie hypochrome.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé dans la thérapie complexe des maladies vasculaires périphériques, de l'athérosclérose, de la dystrophie myocardique, de l'hypertension, des allergies et des lésions cutanées ulcéreuses, du psoriasis, des maladies endocriniennes de la glande thyroïde, du diabète, des maladies parodontales et des pathologies nécessitant un traitement antioxydant.



L’ACÉTATE D’ALPHA-TOCOPHEROL EST-IL LA BONNE OPTION POUR MOI ?
L'acétate d'alpha-tocophérol est de qualité alimentaire et a été reconnu par la Food and Drug Administration comme GRAS (généralement reconnu comme sûr).



OÙ PUIS-JE TROUVER L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL ?
Cosmétiques et suppléments
Vous trouverez de l’acétate d’alpha-tocophérol dans une variété de produits de soins de la peau.
Les propriétés antioxydantes de l’acétate d’alpha-tocophérol peuvent aider à prévenir les dommages cutanés causés par les radicaux libres dus à l’exposition aux UV.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut également avoir un effet anti-inflammatoire sur la peau.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
*Diterpénoïdes
*1-benzopyranes
*Éthers d'alkylaryle
*Benzénoïdes
*Esters d'acide carboxylique
*Composés oxacycliques
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
*Diterpénoïde
*Chromane
*Benzopyrane
*1-benzopyrane
*Éther alkylarylique
*Benzénoïde
*Ester d'acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Oxacycle
*Composé organohétérocyclique
*Éther
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Groupe carbonyle
*Composé organooxygéné
*Composé hétéropolycyclique aromatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
Formule chimique : C31H52O3
Masse molaire : 472,743 g/mol
Aspect : liquide jaune pâle et visqueux
Point de fusion : –27,5 °C
Point d'ébullition : 240 °C se désintègre sans ébullition
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : soluble dans l'acétone, le chloroforme, l'éther diéthylique ; peu soluble dans l'éthanol
Poids moléculaire : 472,7 g/mol
XLogP3-AA : 10,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 14
Masse exacte : 472,39164552 g/mol
Masse monoisotopique : 472,39164552 g/mol
Surface polaire topologique : 35,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 34
Frais formels : 0
Complexité : 602
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 3
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Aspect Forme : liquide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 224 °C à 0,4 hPa
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,95 - 0,964 à 25 °C
Hydrosolubilité: 0,0008 g/l à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 5706 mm2/s à 20 °C
Viscosité dynamique : 701 mPa.s à 40 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 2,9e-06 g/L

logP : 9,19
logP : 10,42
journaux : -8,2
pKa (Base la plus forte) : -4,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 35,53 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 14
Réfractivité : 144,53 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 60,23 ų
Nombre d'anneaux : 2
Biodisponibilité : Non
Règle de cinq : non
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C31H52O3
Nom IUPAC : acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Identifiant InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
Clé InChI : ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Poids moléculaire moyen : 472,7428
Poids moléculaire monoisotopique : 472,39164553

Nom IUPAC : [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yl] acétate
Poids moléculaire : 472,74
Formule moléculaire : C31H52O3
SOURIRES canoniques : CC1=C(C(=C(C2=C1OC(CC2)(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)C)OC(=O)C)C
InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28- 26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3/t22-,23-,31- /m1/s1
InChIKey : ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
Point d'ébullition : 224 °C0,3 mm Hg(lit.)
Point de fusion : 28°C
Point d'éclair : >230 °F
Densité : 0,953 g/mL à 25 °C(lit.)
Solubilité : Soluble dans le chloroforme (légèrement), l'éthanol (légèrement, soniqué), l'acétate d'éthyle (légèrement)
Aspect : huile épaisse incolore à jaune clair à solide à faible point de fusion
Application : anticoagulant
Stockage : -20°C
Dosage : 0,9999
EINECS : 200-405-4
MDL : MFCD00072052
Indice de réfraction : 1,494-1,498
Stabilité : Stable.



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Acétate de vitamine E
acétate d'alpha-tocophérol
58-95-7
Acétate de tocophérol
Alfacol
Acétate de tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophérol
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHÉRYLE
Ecofrol
Contophéron
Tofaxine
Économique
Acétate d'éphynal
Acétate de tokoférol
Éviphérol
Fertilvit
Tocophérex
Tocophrine
Érevit
Gévex
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Combiné E
Epsilan-M
E-Toplex
E-Férol
Endo E Dompé
Éphynal
Spondyvit
Juvéla
acétate d'alpha-tocophérol
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de vitamine Ealpha
Acétate de vitamine E, d-
Nanotopes
Simmyungsaengmosu
NatAc
Tinoderme E
Granulé Natur-E
Acétate de DL-alpha-tocophéryle
Lutavit E 50
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
CCRIS 4389
Acétate de (R,R,R)-alpha-tocophéryle
C31H52O3
EINECS200-405-4
UNII-A7E6112E4N
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
52225-20-4
Acétate de D-alpha tocoféril
Acétate d'alpha-tocophérol, tous rac
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophéryle
A7E6112E4N
DL-alpha-tocophérylacétate
Acétate de d-Alpha Tocophéryle
Acétate d'.alpha.-tocophérol
Acétate d'alpha-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-
EINECS231-710-0
MFCD00072052
Acétate de RRR-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
acétate d'alpha-tocophérol, D-
Acétate de D-.alpha.-tocophérol
Acétate de tocophéryle, D-alpha-
Acétate de vitamine E (forme D)
UNII-9E8X80D2L0
Vectan (TN)
BRN0097512
CCRIS 6054
54-22-8
DTXSID1031096
CHEBI:32321
9E8X80D2L0
Acétate de D-|A-tocophérol
Tocophérolacétate, alpha-
Acétate de DL-alpha tocophéryle
EINECS257-757-7
MFCD00072042
T-3376
Acétate de d-vitamine E
Acétate de tocophérol [JAN]
Acétate d'.alpha.-tocophérol
Acétate de tocophérol (JP17)
Acétate de tocophéryle, d-Alpha
CHEMBL1047
NCGC00166253-02
SCHEMBL22298
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-cromanyle, (+)-
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
6-Cromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
MLS001335985
MLS001335986
DTXCID601356
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2*(4R* ,8R*)))-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-yle, (2R-(2*(4R*,8R *)))-
DTXSID3021356
Acétate de (+)-.alpha.-tocophérol
(+)-.alpha.-Acétate de tocophérol
DL-alpha-Tocophérylacétate (acétate de vitamine E)
CE 231-710-0
Acétate de synthophérol
HMS2230C20
5-17-04-00169 (référence du manuel Beilstein)
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL, D-
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL. D-
LS-245
Rovimix E 50SD
Acétate de (R,R,R)-.alpha.-tocophéryle
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle
AKOS025117621
NSC 755840
NSC-755840
Tox21_113467_1
Acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yle
1406-70-8
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R) -
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL, D-
CAS-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
DL--Acétate de tocophérol
AS-13784
J24.807J
LS-39402
LS-53371
SMR000857327
CAS-52225-20-4
O-acétyl-alpha-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-.alpha.-tocophéryle
Acétate de DL-alpha-tocophérol, >=96 % (HPLC)
Acétate de vitamine E sous forme dl
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
C13202
D01735
Acétate de DL-alpha-tocophérol, étalon analytique
Acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]chroman-6-yl]
3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acétate
Acétate de d,l-alpha-tocophéryle
Eusovit
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, ( 2R)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R) -rel-
Acétate de D-.alpha.-tocophéryle
Acétate d'alpha-tocophérol, dl-
Q-201933
acétate de vitamine E, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-isomère
W-109259
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
acétate de vitamine E, ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-isomère
Acétate de DL-alpha-Tocophérol, testé selon Ph.Eur.
DTXCID60196594
OptoVit E
SynAC
Rovimix E 50
Acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Acétate de DL-alpha-tocophérol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
DL-alpha-Tocophérylacétate (acétate de vitamine E) 10 microg/mL dans de l'acétonitrile
Acétate de (+)-alpha-tocophérol, BioReagent, adapté à la culture de cellules d'insectes, ~1360 UI/g
Acétate de (R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)chroman-6-yle
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle #
Acétate de tocophérol, a, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle
(2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6- acétate d'yle
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6 acétate de -ol
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate,
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R*(4R*,8R* ))-(+-)-
Acétate de tout-rac-alpha-tocophéryle pour l'identification des pics, norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Acétate de tocophéryle, alpha
Acétate d'alpha-tocophérol
ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOFERIL (MART.)
ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOFERIL [MART.]
UNII-WR1WPI7EW8
Cophérol 12250
d-|Acétate d'ATocophérol
O-acétyl-|A-tocophérol
alpha-Tocopherylis acetas
AC1L3BMH
Acétate de DL-|A-tocophéryle
acétate d'.alpha.-tocophérol, dl-
AC1Q1PB2
(+)-|A-acétate de tocophérol
(+)-|A-Tocophérol Acétate
all-rac-|A-Tocophéryle acétate
DL-ALPHA-TOCOPHEROLACÉTATE
C31-H52-O3
Acétate de (R,R,R)-|A-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R) -
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R) -rel-
Tocophérol, acétate
Acétate, tocophérol
ZINC4172337
alpha-tocophérylacétate
FT-0624407
a-acétate de tocophérol
D--Acétate de tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-|A-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-|A-tocophérol
SC-16401
SC-18242
Acétate d'alpha-tocophérol
DSSTox_CID_1356
Acétate de d alpha-tocophérol
Acétate de DL-alpha-tocophérol, 50 % sous forme de poudre
J10308
Acétate de DL-alpha-tocophérol, qualité EP/USP/FCC
DSSTox_RID_76104
DSSTox_RID_78863
DSSTox_GSID_21356
DSSTox_GSID_31096
Acétate de vitamine E (sans étiquette)
VITAMINE E ALPHA ACÉTATE
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, D-ALPHA
Acétate de D-alpha-tocophéryle, 97 %
MolPort-003-928-528
Acétate de DL-alpha-tocophéryle, 98 %
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
3, 4- dihydro- 2, 5, 7, 8- tétraméthyl- 2- (4, 8, 12- triméthyltridécyl)- 2H- benzopyran- 6- acétate de yle
HY-B1278
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE [WHO-DD]
Acétate de vitamine E, forme non précisée
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, alpha, D-
s3681
Vitamine E (acétate d'alpha tocophérol)
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-chromanol
GCC-269474
CS-O-00415
DB14002
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL. D-
Ester acide d'acétate de (+-)-alpha-tocophérol
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL [MI]
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, .ALPHA., D-
(2R)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-Acétate
[2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yl acétate
133-80-2
2H-1-benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,6-acétate, ( 2R)-
AK176402
acétate de all-rac-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
ACÉTATE D'ALPHA TOCOPHÉRYLE (USP-RS)
ACÉTATE DE RRR-ALPHA-TOCOPHERYL [FCC]
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, D-ALPHA [VANDF]
CS-0013056
T2322
VITAMINE E (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHERYL)
A11606
D70796
ACÉTATE d'alpha-TOCOPHEROL, FORME NON SPÉCIFIÉE
EN300-7398027
A865381
Q364160
Z2681891483
Composant UNII-WR1WPI7EW8 ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
Acétate de vitamine E (diméthyl-13C2, acétyl-13C2, 99 % ; diméthyl-D6, 98 %)
ACÉTATE DE (+)-2,5,7,8-TÉTRAMETHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL
(2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-DIHYDRO-2,5,7,8-TETRAMETHYL-2-(4,8,12-TRIMETHYLTRI-DECYL)-2H-1- ACÉTATE DE BENZOPYRAN-6-OL
[2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6 acétate de -yle
12741-00-3
1407-18-7
26243-95-8
2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimétiltridécil]-, 6-acétate, ( 2R)-rel-
2H-1-benzopirano-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R, 8R)-4,8,12-trimétiltridécil]-, 6-acétate, ( 2R)-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R(4R,8R )]]-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R* )]-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R* )]-(.+.)-
2H-1-benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,acétate, (2R) -
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
Acétate de vitamine E ; 6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
Acétate d'α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophéryle
Acétate de D-α-tocophérol
Acétate de D-α-tocophérol
Alfacol
Combiné E
Contophéron
E-Férol
E-Toplex
Ecofrol
Économique
Endo E Dompé
Acétate d'éphynal
Epsilan-M
Érevit
Éviphérol
Fertilvit
Gévex
Juvéla
Tocophérex
Tocophrine
Tofaxine
Acétate de tokoférol
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6 acétate de -ol
Acétate de d-vitamine E
E-vicotrat
Spondyvit
Acétate de (2R,4'R,8'R)-α-tocophéryle
Acétate de (R,R,R)-α-tocophérol
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de tocophérol
Acétate de vitamine Ealpha
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
Acétate de vitamine E
Acétate de dl-α-tocophérol
(+)-.alpha.-Tocophérol, O-acétyl-
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
(+)-alpha-acétate de tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
Acétate d'a-tocophérol
Acide acétique a-tocophérol
Acide alpha-tocophérol acétique
acétate de Α-tocophérol
Acide acétique Α-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
(+)-alpha-acétate de tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
Acétate de (2R,4'r,8'r)-alpha-tocophérol
Acétate de (2R,4'r,8'r)-alpha-tocophéryle
Acétate de (R,R,R)-alpha-tocophéryle
Alfacol
acétate de all-rac-alpha-tocophéryle
acétate d'alpha-tocophérol
acétate d'alpha-tocophérol
Acétate d'alpha-tocophérol, tous rac
acétate d'alpha-tocophérol
Combinal e
Contophéron
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de D,L-alpha-tocophéryle
Acétate de D-alpha-tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophéryle
D-Vitamine e acétate
Acétate de DL-alpha tocophéryle
Acétate de DL-alpha-tocophérol
Acétate de DL-alpha-tocophéryle
e-Férol
e-Toplex
e-Vicotrat
Ecofrol
ÉCONOMIQUE
endo et Dompe
Acétate d'éphynal
Epsilan-m
Érevit
Fertilvit
Gévex
Juvéla
O-acétyl-alpha-tocophérol
Rovimix et 50Sd
Spondyvit
Acétate de synthophérol
Tocophérex
Acétate de tocophérol
Acétate de tocophérol (JP15)
Acétate de tocophérol
Tocophrine
Tofaxine
Acétate de tokoférol
Vectan
Acétate de vitamine E
Acétate de vitamine e sous forme DL
Acétate de vitamine e, ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-isomère
Acétate de vitamine e, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-isomère
Acétate de vitamine alpha
Acide 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acétique
Succinate de tocophérol
Succinate d'alpha-tocophérol
Acétate, tocophérol
Succinate de calcium, alpha-tocophéryle
R,R,R-alpha-tocophérol
Succinate de calcium alpha-tocophéryle
alpha-tocophérol
acétate d'alpha-tocophérol
Hémisuccinate d'alpha-tocophérol
D alpha tocophérol
Acétate de D alpha tocophérol
3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-ol
Succinate, tocophérol
Hémisuccinate d'alpha-tocophérol
Tocophérol, D-alpha
alpha tocophérol
acétate d'alpha-tocophérol
Succinate de calcium alpha-tocophéryle
Succinate d'alpha-tocophérol
D-alpha tocophérol
(2R)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-Acétate
Acétate d'éphynal
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-α-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-α-tocophérol
Acétate de (R,R,R)-α-tocophérol
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-chromanol
Alfacol
Cophérol 12250
Ecofrol
Économique
Tofaxine
Acétate de tokoférol
Acétate all-rac-alpha-tocophéryle
Acétate de DL-alpha-tocoféril
Acétate de (+/-)-alpha-tocophérol
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, ( 2R)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R) -
acétate d'alpha-tocophérol
Acétate de tocophéryle, D-alpha-
Acétate de vitamine E
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophéryle
Acétate de (R,R,R)-alpha-tocophéryle
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-cromanyle, (+)-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2*(4R* ,8R*)))-
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-yle, (2R-(2*(4R*,8R *)))-
6-Cromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
Alfacol
Acétate d'alpha-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-
Combiné E
Contophéron
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de d-alpha-tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophéryle
Acétate de d-alpha-tocophéryle
E-Férol
E-Toplex
Ecofrol
Économique
Endo E Dompé
Acétate d'éphynal
Epsilan-M
Érevit
Éviphérol
Fertilvit
Gévex
Juvéla
Simmyungsaengmosu
Tocophérex
Acétate de tocophérol
Tocophrine
Tofaxine
Acétate de tokoférol
Acétate de vitamine E, d-
Acétate de vitamine Ealpha
Spondyvit

L'acétate d'alpha-tocophérol est un produit naturel présent dans Myriactis humilis, Sénégalia polyacantha et Sénégalia catechu avec des données disponibles.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un tocophérol naturel et l'un des tocophérols antioxydants les plus puissants.


Numéro CAS : 7695-91-2
Numéro CAS : 58-95-7 RRR-α-isomère
Numéro CE : 231-710-0
Numéro MDL : MFCD00072042
Formule chimique : C31H52O3



SYNONYMES :
Acétate de vitamine E, acétate d'alpha-tocophérol, 58-95-7, acétate de tocophérol, Alfacol, acétate de tocophéryle, acétate de D-alpha-tocophérol, ACÉTATE de D-ALPHA-TOCOPHERYL, Ecofrol, Contopheron, Tofaxin, Econ, acétate d'éphynal, acétate de tokoférol , Evipherol, Fertilvit, Tocopherex, Tocophrin, Erevit, Gevex, (+)-alpha-Tocopherol acétate, Combinal E, Epsilan-M, E-Toplex, E-Ferol, Endo E Dompe, Ephynal, Spondyvit, Juvela, alpha-Tocopheryl acétate, Copherol 1250, Covitol 1100, Covitol 1360, acétate de vitamine Ealpha, acétate de vitamine E, d-, Nanotopes, Simmyungsaengmosu, NatAc, Tinoderm E, granulé Natur-E, acétate de DL-alpha-tocophéryle, Lutavit E 50, (+) Acétate de -alpha-tocophérol, CCRIS 4389, acétate de (R,R,R)-alpha-tocophérol, C31H52O3, EINECS 200-405-4, UNII-A7E6112E4N, acétate de (+-)-alpha-tocophérol, 52225-20-4 , acétate de D-alpha-tocophérol, acétate d'alpha-tocophérol, tous rac, acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol, A7E6112E4N, DL-alpha-tocophérylacétate, acétate de d-alpha-tocophérol, .alpha.- Acétate de tocophérol, acétate d'alpha-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-, EINECS 231-710-0, MFCD00072052, acétate de RRR-alpha-tocophérol, (+)-acétate d'alpha-tocophérol, acétate d'alpha-tocophérol , D-, D-.alpha.-Acétate de tocophérol, acétate de tocophéryle, D-alpha-, acétate de vitamine E (forme D), UNII-9E8X80D2L0, Vectan (TN), BRN 0097512, CCRIS 6054, 54-22-8 , DTXSID1031096, CHEBI:32321, 9E8X80D2L0, Acétate de D-|A-tocophérol, Tocophérolacétate, alpha-, DL-alpha acétate de tocophérol, EINECS 257-757-7, MFCD00072042, T-3376, acétate de d-vitamine E, acétate de tocophérol [ JAN], acétate d'.alpha.-tocophérol, acétate de tocophérol (JP17), acétate de tocophéryle, d-Alpha, CHEMBL1047, NCGC00166253-02, SCHEMBL22298, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12- acétate de triméthyltridécyl)-6-cromanyle, (+)-, 6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-, 6-Cromanol , 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5 ,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, MLS001335985, MLS001335986, DTXCID601356, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7, 8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2*(4R*,8R*))), 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro -2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R*,8R*)]], 3,4-Dihydro-2, Acétate de 5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-yle, (2R-(2*(4R*,8R*))), DTXSID3021356, ( +)-.alpha.-Acétate de tocophérol, (+)-.alpha.-Acétate de tocophérol, DL-alpha-Tocophérylacétate (acétate de vitamine E), EC 231-710-0, acétate de syntophérol, HMS2230C20, 5-17-04- 00169 (référence du manuel Beilstein), Tox21_111491, Tox21_111564, Tox21_113467, Tox21_303444, ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL, D-, ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL. D-, LS-245, Rovimix E 50SD, acétate de (R,R,R)-.alpha.-tocophéryle, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12 -triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yl acétate, AKOS025117621, NSC 755840, NSC-755840, Tox21_113467_1, [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4, Acétate de 8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yl], 1406-70-8, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyle -2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R)-, .ALPHA.-TOCOPHEROL ACÉTATE, D-, CAS-58-95-7, NCGC00095255-08, NCGC00166253 -01, NCGC00257504-01, DL-acétate de tocophérol, AS-13784, J24.807J, LS-39402, LS-53371, SMR000857327, CAS-52225-20-4, O-acétyl-alpha-tocophérol, (2R, Acétate de 4'R,8'R)-.alpha.-tocophéryle, acétate de DL-alpha-tocophérol, >=96 % (HPLC), acétate de vitamine E sous forme dl, 6-chromanol, 2,5,7,8- tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, C13202, D01735, acétate de DL-alpha-tocophérol, étalon analytique, [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[( Acétate de 4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]chroman-6-yl], 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H -b- enzopyran-6-ol, acétate, acétate de d,l-alpha-tocophéryle, Eusovit, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2- ((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, (2R)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8- tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R)-rel-, acétate de D-.alpha.-tocophéryle, acétate d'alpha-tocophérol, dl-, Q-201933 , acétate de vitamine E, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-isomère, W-109259, ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB, acétate de vitamine E, ((2R*(4R*,8R *))-(+-))-isomère, acétate de DL-alpha-tocophérol, testé selon Ph.Eur., DTXCID60196594, OptoVit E, SynAC, Rovimix E 50, Alpha Tocopheryl Acetate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard , acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), acétate de DL-alpha-tocophérol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), DL-alpha-tocophérylacétate (acétate de vitamine E) 10 microg/mL dans acétonitrile, (+) -acétate d'alpha-tocophérol, BioReagent, adapté à la culture de cellules d'insectes, ~1360 UI/g, (R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl )acétate de chroman-6-yle, acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle #, acétate de tocophéryle, a , étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6- acétate d'yle, acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle, (2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6- acétate d'yle, [2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1- acétate de benzopyrane-6-ol, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, 2H-1-benzopyran-6-ol , 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2R*(4R*,8R*))), 2H- 1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R*(4R*,8R*)) -(+-)-, acétate de All-rac-alpha-tocophéryle pour l'identification des pics, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), acétate de tocophérol, alpha, acétate d'alpha-tocophéryle, ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOFERIL (M), UNII-WR1WPI7EW8, cophérol 12250, acétate de d-|ATocophérol, O-acétyl-|A-tocophérol, alpha-Tocopherylis acetas, AC1L3BMH, DL-|A-acétate de tocophérol, acétate d'.alpha.-tocophérol, dl-, AC1Q1PB2, (+)-|A -Acétate de tocophérol, (+)-|A-Tocophéryle Acétate, all-rac-|A-Tocophéryle acétate, DL-ALPHA-TOCOPHEROLACETATE, C31-H52-O3, (R,R,R)-|A-Tocophéryle Acétate, Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R )-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R)-, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R ,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R)-rel-, tocophérol, acétate, acétate, tocophérol, ZINC4172337, alpha-tocophérylacétate, FT-0624407, acétate d'a-tocophérol, D--tocophérol acétate, (2R,4'R,8'R)-|A-Tocophérol Acétate, (2R,4'R,8'R)-|A-Tocophérol Acétate, SC-16401, SC-18242, alpha-tocophérol acétate, DSSTox_CID_1356, acétate de d alpha-tocophérol, acétate de DL-alpha-tocophérol, 50 % sous forme de poudre, J10308, acétate de DL-alpha-tocophérol, qualité EP/USP/FCC, DSSTox_RID_76104, DSSTox_RID_78863, DSSTox_GSID_21356, Acétate de vitamine E (sans étiquette), ACÉTATE D'ALPHA DE VITAMINE E, acétate de (+)- alpha -tocophérol, ACÉTATE DE TOCOPHERYL, D-ALPHA, acétate de D-alpha-tocophéryle, 97 %, MolPort-003-928-528, acétate de DL-alpha-tocophéryle, 98 %, 2H -1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate de 3, 4- dihydro- 2, 5, 7, 8- tétraméthyl- 2- (4, 8, 12- triméthyltridécyl)- 2H- benzopyran- 6- acétate de yle, HY-B1278, ACÉTATE DE TOCOPHERYL [WHO-DD], acétate de vitamine E, forme non spécifiée, ACÉTATE DE TOCOPHERYL, alpha , D-, s3681, vitamine E (acétate d'alpha tocophérol), acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-chromanol, CCG-269474, CS-O-00415 , DB14002, ACÉTATE D'ALPHA.-TOCOPHEROL. Ester acide d'acétate de D-, (+-)-alpha-tocophérol, ACÉTATE d'.ALPHA.-TOCOPHEROL [MI], ACÉTATE DE TOCOPHERYL, .ALPHA., D-, (2R)-3,4-Dihydro-2,5,7, 8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-acétate, [2R*(4R*,8R*)]-()- Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle, 133-80-2, 2H-1-benzopyran-6 -ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,6-acétate, (2R)-, AK176402, tous Acétate de -rac-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle, ACÉTATE D'ALPHA TOCOPHERYL (USP-RS) , RRR-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE [FCC], TOCOPHERYL ACETATE, D-ALPHA [VANDF], CS-0013056, T2322, VITAMINE E (ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE), A11606, D70796, alpha-TOCOPHEROL ACETATE, FORME NON SPÉCIFIÉE, EN300- 7398027, A865381, Q364160, Z2681891483, composant UNII-WR1WPI7EW8 ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N, acétate de vitamine E (diméthyl-13C2, acétyl-13C2, 99 % ; diméthyl-D6, 98 %), (+) -2,5,7 ACÉTATE DE ,8-TÉTRAMETHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-DIHYDRO-2,5,7, ACÉTATE DE 8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRI-DÉCYL)-2H-1-BENZOPYRAN-6-OL, [2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4- acétate de dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle, 12741-00-3, 1407-18-7, 26243-95-8 , 2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimétiltridécil]-, 6-acétate, (2R)-rel-, 2H-1-benzopirano-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R, 8R)-4,8,12-trimétiltridécil] -, 6-acétate, (2R)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R(4R,8R)]]-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12 -triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R*)]-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4 ,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R*)]-(.+.)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5, 7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,acétate, (2R)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2, 5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-, acétate de vitamine E ; 6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-, acétate d'α-tocophérol, (+)-acétate de tocophérol, (+ )-α-Tocophéryle acétate, D-α-tocophérol acétate, D-α-tocophérol acétate, Alfacol, Combinal E, Contopheron, E-Ferol, E-Toplex, Ecofrol, Econ, Endo E Dompe, Ephynal acétate, Eps, UNII -WR1WPI7EW8, cophérol 12250, acétate de d-|ATocophérol, O-acétyl-|A-tocophérol, alpha-Tocopherylis acetas, AC1L3BMH, DL-|A-acétate de tocophérol, acétate d'.alpha.-tocophérol, dl-, AC1Q1PB2, (+ )-|A-acétate de tocophérol, (+)-|A-acétate de tocophérol, all-rac-|A-acétate de tocophérol, DL-ALPHA-TOCOPHEROLACETATE, C31-H52-O3, (R,R,R)-|A -Acétate de tocophérol, acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[ (4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R)-, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2 -[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R)-rel-, tocophérol, acétate, acétate, tocophérol, ZINC4172337, alpha-tocopherylacetat, FT-0624407, acétate d'a-tocophéryle, Acétate de D-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-|A-acétate de tocophérol, (2R,4'R,8'R)-|A-acétate de tocophérol, SC-16401, SC-18242, Acétate d'alpha tocophérol, DSSTox_CID_1356, acétate de d alpha tocophérol, acétate de DL-alpha-tocophérol, 50 % sous forme de poudre, J10308, acétate de DL-alpha-tocophérol, qualité EP/USP/FCC, DSSTox_RID_76104, DSSTox_RID_78863, DSSTox_GSID_21356, GSID_31096, Acétate de vitamine E (non marqué), VITAMINE E ALPHA ACÉTATE, (+)- alpha -Tocophérol acétate, TOCOPHERYL ACETATE, D-ALPHA, D-alpha-Tocophéryl acétate, 97 %, MolPort-003-928-528, DL-alpha-Tocophéryle acétate, 98 %, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, 3, 4- dihydro- 2, 5, 7, 8- tétraméthyl- 2- (4, 8, 12- triméthyltridécyl)- 2H- benzopyran- 6- acétate de yle, HY-B1278, ACÉTATE DE TOCOPHERYL [WHO-DD], acétate de vitamine E, forme non spécifiée, ACÉTATE DE TOCOPHERYL, alpha, D-, s3681, vitamine E (acétate d'alpha tocophérol), acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-chromanol, CCG-269474, CS -O-00415, DB14002, ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL. Ester acide d'acétate de D-, (+/-)-alpha-tocophérol, .ALPHA.-ACÉTATE DE TOCOPHEROL [MI], ACÉTATE DE TOCOPHERYL, .ALPHA., D-, (2R)-3,4-Dihydro-2,5,7 ,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-acétate, [2R*(4R*,8R*)]-() Acétate de -3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle, 133-80-2, 2H-1-benzopyran- 6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,6-acétate, (2R)-, AK176402, acétate de all-rac-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle, ACÉTATE D'ALPHA TOCOPHERYL (USP-RS ), RRR-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE [FCC], TOCOPHERYL ACETATE, D-ALPHA [VANDF], CS-0013056, T2322, VITAMINE E (ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE), A11606, D70796, alpha-TOCOPHEROL ACETATE, FORME NON SPÉCIFIÉE, EN300 -7398027, A865381, Q364160, Z2681891483, composant UNII-WR1WPI7EW8 ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N, acétate de vitamine E (diméthyl-13C2, acétyl-13C2, 99%; diméthyl-D6, 98%), (+)-2,5, ACÉTATE DE 7,8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-DIHYDRO-2,5,7 ACÉTATE DE ,8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRI-DÉCYL)-2H-1-BENZOPYRAN-6-OL, [2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4 -acétate de dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle, 12741-00-3, 1407-18-7, 26243-95- 8, 2H-1-Benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimétiltridécil]-, 6-acétate , (2R)-rel-, 2H-1-benzopirano-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R, 8R)-4,8,12-trimétiltridécil ]-, 6-acétate, (2R)-, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)- , acétate, [2R-[2R(4R,8R)]]-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8, 12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R*)]-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-( 4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R*)]-(.+.)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5 ,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,acétate, (2R)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2 ,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-, acétate de vitamine E ; 6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-, acétate d'α-tocophérol, (+)-acétate de tocophérol, (+ )-α-Tocophéryle acétate, D-α-tocophérol acétate, D-α-tocophérol acétate, Alfacol, Combinal E, Contopheron, E-Ferol, E-Toplex, Ecofrol, Econ, Endo E Dompe, Ephynal acétate, Epsilan,



L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acide acétique a-tocophérol, appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine e.
Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'acétate d'alpha-tocophérol.


L'acétate d'alpha-tocophérol appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine e.
Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.
L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acide acétique a-tocophérol, appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine e.


Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'acétate d'alpha-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un produit naturel présent dans Myriactis humilis, Sénégalia polyacantha et Sénégalia catechu avec des données disponibles.


L'acétate d'alpha-tocophérol est l'ester acétate d'une vitamine liposoluble dotée de puissantes propriétés antioxydantes.
Considéré comme essentiel pour la stabilisation des membranes biologiques (en particulier celles contenant de grandes quantités d'acides gras polyinsaturés), l'acétate d'alpha-tocophérol est un nom générique pour un groupe de composés appelés tocophérols et tocotriénols (tocols).


L'acétate d'alpha-tocophérol est un puissant piégeur de radicaux peroxyles et inhibe de manière non compétitive l'activité de la cyclooxygénase dans de nombreux tissus, entraînant une diminution de la production de prostaglandines.
L'acétate d'alpha-tocophérol inhibe également l'angiogenèse et la dormance tumorale en supprimant la transcription du gène du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF).


L'acétate d'alpha-tocophérol est un tocophérol naturel et l'un des tocophérols antioxydants les plus puissants.
L'acétate d'alpha-tocophérol présente une activité antioxydante grâce à l'hydrogène phénolique sur le noyau 2H-1-benzopyran-6-ol.
L'acétate d'alpha-tocophérol possède quatre groupes méthyle sur le noyau 6-chromanol.


La forme d naturelle de l'acétate d'alpha-tocophérol est plus active que son mélange racémique synthétique de dl-alpha-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol apparaît sous forme de cristaux blanc cassé inodores.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un tocol.


L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu simplement sous le nom d'acétate de tocophérol, est une forme synthétique de vitamine E présente dans les compléments alimentaires et les produits de soins de la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol est considéré comme la forme la plus stable et la plus active de vitamine E et la meilleure option globale pour traiter la carence en vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est commercialisé pour prévenir plusieurs problèmes de santé ou maladies.


Pourtant, les recherches sur l’acétate d’alpha-tocophérol et la supplémentation en vitamine E, en général, n’ont pas prouvé bon nombre de ces allégations de santé.
L'acétate d'alpha-tocophérol est la principale forme de vitamine E utilisée préférentiellement par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.
L’acétate d’alpha-tocophérol est donc le plus souvent indiqué en complément alimentaire chez les individus pouvant présenter une réelle carence en vitamine E.


L'acétate d'alpha-tocophérol lui-même se trouve naturellement dans divers aliments, ajouté à d'autres ou utilisé dans des produits disponibles dans le commerce comme complément alimentaire.
Les apports nutritionnels recommandés (AJR) pour l'acétate d'alpha-tocophérol sont : hommes = 4 mg (6 UI) femmes = 4 mg (6 UI) âgés de 0 à 6 mois, hommes = 5 mg (7,5 UI) femmes = 5 mg ( 7,5 UI) chez les enfants âgés de 7 à 12 mois, hommes = 6 mg (9 UI) femmes = 6 mg (9 UI) chez les enfants âgés de 1 à 3 ans, hommes = 7 mg (10,4 UI) femmes = 7 mg (10,4 UI) chez âgés de 4 à 8 ans, hommes = 11 mg (16,4 UI) femmes = 11 mg (16,4 UI) âgés de 9 à 13 ans, hommes = 15 mg (22,4 UI) femmes = 15 mg (22,4 UI) grossesse = 15 mg ( 22,4 UI) en lactation = 19 mg (28,4 UI) à partir de 14 ans 5.


L'acétate d'alpha-tocophérol est également ajouté aux aliments enrichis, tels que les céréales, les jus de fruits et de nombreuses pâtes à tartiner.
Vous pouvez vérifier les étiquettes des aliments pour voir si de l’acétate d’alpha-tocophérol a été ajouté.
Si vous souhaitez augmenter votre consommation d’acétate d’alpha-tocophérol, vous devez commencer par augmenter votre consommation de ces aliments.


L'acétate d'alpha-tocophérol est une forme spécifique de vitamine E que l'on retrouve souvent dans les produits de soins de la peau et les compléments alimentaires.
L'acétate d'alpha-tocophérol est également connu sous le nom d'acétate de tocophérol, d'acétate de tocophérol ou d'acétate de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est une forme de vitamine E avec l'acétate de D-alpha tocophérol comme forme naturelle et l'acétate de DL-alpha tocophérol comme forme synthétique.


L'acétate d'alpha-tocophérol indique la forme synthétique tandis que D- indique la forme naturelle.
L'acétate d'alpha-tocophérol est l'ester de l'acide acétique et de l'α-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol est connu pour ses propriétés antioxydantes.


Les antioxydants aident à protéger votre corps contre les composés nocifs appelés radicaux libres.
Normalement, les radicaux libres se forment lorsque votre corps convertit les aliments en énergie.
Cependant, les radicaux libres peuvent également provenir des rayons UV, de la fumée de cigarette et de la pollution atmosphérique.


Dans la nature, l’acétate d’alpha-tocophérol se présente sous forme de tocophéryle ou de tocotriénol.
Le tocophéryle et le tocotriénol ont quatre formes, appelées alpha, bêta, gamma et delta.
L'alpha-tocophéryle (AT) est la forme la plus active de vitamine E chez l'homme.


L'acétate d'alpha-tocophérol est plus stable que l'alpha-tocophérol, ce qui signifie qu'il peut mieux résister aux stress environnementaux tels que la chaleur, l'air et la lumière.
Cela rend l'acétate d'alpha-tocophérol idéal pour une utilisation dans les suppléments et les aliments enrichis, car il a une durée de conservation plus longue.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACÉTATE D’ALPHA-TOCOPHEROL :
L'acétate d'alpha-tocophérol a de nombreuses utilisations proposées, principalement en raison de ses propriétés antioxydantes, censées protéger les cellules des radicaux libres.
En particulier, le stéréoisomère RRR-alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'acétate d'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité parmi tous les stéréoisomères d'alpha-tocophérol.


De plus, l’acétate de RRR-alpha-tocophérol est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus couramment utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin.
L’acétate d’alpha-tocophérol est donc le plus souvent indiqué en complément alimentaire chez les individus pouvant présenter une réelle carence en vitamine E.


La vitamine E elle-même est naturellement présente dans divers aliments, ajoutée à d’autres ou utilisée dans des produits disponibles dans le commerce comme complément alimentaire.
En particulier, le stéréoisomère RRR-alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité parmi tous les stéréoisomères de l'alpha-tocophérol.


De plus, l’acétate de RRR-alpha-tocophérol est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus couramment utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin 2.
Bien que l'acétate d'alpha-tocophérol soit largement utilisé comme médicament topique, avec des allégations d'amélioration de la cicatrisation des plaies et de réduction du tissu cicatriciel, les études ont conclu à plusieurs reprises qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour étayer ces allégations.


Des cas de dermatites de contact allergiques induites par l'acétate d'alpha-tocophérol ont été signalés suite à l'utilisation de dérivés de la vitamine E tels que le linoléate de tocophéryle et l'acétate de tocophérol dans les produits de soins de la peau.
En raison de sa plus grande stabilité, l’acétate d’alpha-tocophérol est également utilisé dans les compléments alimentaires en vitamine E.


Lorsqu'il est pris par voie orale, l'acétate d'alpha-tocophérol est converti en AT dans l'intestin.
L'acétate d'alpha-tocophérol est présent dans la plupart des multivitamines, alors assurez-vous de vérifier la quantité contenue dans votre multivitamine si vous en prenez une, avant d'ajouter un supplément.
L'acétate d'alpha-tocophérol doit généralement être utilisé avec d'autres vitamines et minéraux pour avoir un effet bénéfique.
L'acétate d'alpha-tocophérol est la principale forme de vitamine E utilisée préférentiellement par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.


-Utilisation en cosmétique
L'acétate d'alpha-tocophérol est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre.

Les allégations relatives à l'acétate d'alpha-tocophérol portent sur des effets antioxydants bénéfiques.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, offrant ainsi un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.

On pense que l'acétate est lentement hydrolysé après que l'acétate d'alpha-tocophérol soit absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.
L'acétate d'alpha-tocophérol a été synthétisé pour la première fois en 1963 par des travailleurs de Hoffmann-La Roche.


-Les utilisations commercialisées mais non prouvées de l'acétate d'alpha-tocophérol comprennent :
*Réduire l'inflammation,
*Prévenir les maladies cardiaques,
*Prévenir le cancer,
* Favoriser la cicatrisation des plaies,
*Ralentir le déclin cognitif,
*Ralentir la progression de la dégénérescence maculaire (maladie oculaire affectant la vision centrale),


-Utilisations de l'acétate de tocophéryle
L'utilisation des suppléments doit être individualisée et approuvée par un professionnel de la santé, tel qu'un diététiste, un pharmacien ou un professionnel de la santé.
Aucun supplément n’est destiné à traiter, guérir ou prévenir une maladie.



OÙ PUIS-JE TROUVER L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL ?
*Cosmétiques et suppléments
Vous trouverez de l’acétate d’alpha-tocophérol dans une variété de produits de soins de la peau.
Les propriétés antioxydantes de l’acétate d’alpha-tocophérol peuvent aider à prévenir les dommages cutanés causés par les radicaux libres dus à l’exposition aux UV.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut également avoir un effet anti-inflammatoire sur la peau.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
*Diterpénoïdes
*1-benzopyranes
*Éthers d'alkylaryle
*Benzénoïdes
*Esters d'acide carboxylique
*Composés oxacycliques
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
*Diterpénoïde
*Chromane
*Benzopyrane
*1-benzopyrane
*Éther alkylarylique
*Benzénoïde
*Ester d'acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Oxacycle
*Composé organohétérocyclique
*Éther
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Groupe carbonyle
*Composé organooxygéné
*Composé hétéropolycyclique aromatique



ALIMENTS, ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
En plus des compléments alimentaires et des produits cosmétiques, vous pouvez trouver de l’Acétate d’Alpha-Tocophérol dans les aliments suivants :
**légumes à feuilles vertes, comme le brocoli et les épinards
**les huiles, comme l'huile de tournesol, l'huile de germe de blé et l'huile de maïs
**graines de tournesol
**noix, comme les amandes et les cacahuètes
**céréales entières
**fruits, comme le kiwi et la mangue



BIENFAITS POTENTIELS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
L'utilisation d'AT sur la peau, en particulier avec de la vitamine C, aide à prévenir les dommages causés par les UV sur la peau.
Dans une revue d'études, l'Institut Linus Pauling de l'Université d'État de l'Oregon a découvert que l'utilisation d'AT avec de la vitamine C sur la peau réduisait les cellules brûlées par le soleil, les dommages à l'ADN et la pigmentation de la peau suite à une exposition aux UV.

Cependant, l’AT est moins stable dans l’environnement que l’acétate d’alpha-tocophérol, ce qui le rend plus difficile à stocker.
Bien que l'acétate d'alpha-tocophérol soit moins sensible à la chaleur et à la lumière que l'AT, il y a moins de conversion de l'ATA en forme AT active dans la peau.
En effet, les cellules de la couche supérieure de votre peau sont beaucoup moins actives sur le plan métabolique.
Par conséquent, l’utilisation de produits cosmétiques contenant de l’acétate d’alpha-tocophérol sur votre peau peut ne pas être très efficace.



CHIMIE DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
À température ambiante, l'acétate d'alpha-tocophérol est un liquide liposoluble.
L'acétate d'alpha-tocophérol possède 3 centres chiraux et donc 8 stéréoisomères.

L'acétate d'alpha-tocophérol est fabriqué en estérifiant l'α-tocophérol avec de l'acide acétique.
L'isomère 2R,4R,8R, également connu sous le nom d'acétate de RRR-α-tocophérol, est l'isomère le plus couramment utilisé à diverses fins.
En effet, l’α-tocophérol se présente dans la nature principalement sous forme de RRR-α-tocophérol.

L'acétate d'alpha-tocophérol ne bout pas à la pression atmosphérique et commence à se dégrader à 240 °C.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut être distillé sous vide : il bout à 184 °C à 0,01 mmHg, à 194 °C (0,025 mmHg) et à 224 °C (0,3 mmHg).
En pratique, l'acétate d'alpha-tocophérol n'est pas dégradé notamment par l'air, la lumière visible ou les rayons UV.

L'acétate d'alpha-tocophérol a un indice de réfraction de 1,4950 à 1,4972 à 20 °C.
L'acétate d'alpha-tocophérol est hydrolysé en α-tocophérol et en acide acétique dans des conditions appropriées ou lorsqu'il est ingéré par des personnes.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
Formule chimique : C31H52O3
Masse molaire : 472,743 g/mol
Aspect : liquide jaune pâle et visqueux
Point de fusion : –27,5 °C
Point d'ébullition : 240 °C se désintègre sans ébullition
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : soluble dans l'acétone, le chloroforme, l'éther diéthylique ; peu soluble dans l'éthanol
Poids moléculaire : 472,7 g/mol
XLogP3-AA : 10,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 14

Masse exacte : 472,39164552 g/mol
Masse monoisotopique : 472,39164552 g/mol
Surface polaire topologique : 35,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 34
Frais formels : 0
Complexité : 602
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 3
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Aspect Forme : liquide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 224 °C à 0,4 hPa
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible

Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,95 - 0,964 à 25 °C
Hydrosolubilité: 0,0008 g/l à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 5706 mm2/s à 20 °C
Viscosité dynamique : 701 mPa.s à 40 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 2,9e-06 g/L

logP : 9,19
logP : 10,42
journaux : -8,2
pKa (Base la plus forte) : -4,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 35,53 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 14
Réfractivité : 144,53 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 60,23 ų
Nombre d'anneaux : 2
Biodisponibilité : Non

Règle de cinq : non
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C31H52O3
Nom IUPAC : acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Identifiant InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
Clé InChI : ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Poids moléculaire moyen : 472,7428
Poids moléculaire monoisotopique : 472,39164553
Nom IUPAC : [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yl] acétate
Poids moléculaire : 472,74
Formule moléculaire : C31H52O3

SOURIRES canoniques : CC1=C(C(=C(C2=C1OC(CC2)(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)C)OC(=O)C)C
InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28- 26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3/t22-,23-,31- /m1/s1
InChIKey : ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
Point d'ébullition : 224 °C0,3 mm Hg(lit.)
Point de fusion : 28°C
Point d'éclair : >230 °F
Densité : 0,953 g/mL à 25 °C(lit.)
Solubilité : Soluble dans le chloroforme (légèrement), l'éthanol (légèrement, soniqué), l'acétate d'éthyle (légèrement)
Aspect : huile épaisse incolore à jaune clair à solide à faible point de fusion
Application : anticoagulant
Stockage : -20°C
Dosage : 0,9999
EINECS : 200-405-4
MDL : MFCD00072052
Indice de réfraction : 1,494-1,498
Stabilité : Stable.

Formule chimique : C31H52O3
Masse molaire : 472,743 g/mol
Aspect : Liquide jaune pâle et visqueux
Point de fusion : –27,5 °C
Point d'ébullition : 240 °C (décomposition sans ébullition)
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité : Soluble dans l'acétone, le chloroforme, l'éther diéthylique ; peu soluble dans l'éthanol
Formule chimique : C31H52O3
Poids moléculaire moyen : 472,7428
Poids moléculaire monoisotopique : 472,39164553
Nom IUPAC : acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Nom traditionnel : Acétate de tocophérol

Numéro de registre CAS : 58-95-7
SOURIRES : CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Identifiant InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
Clé InChI : ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
Solubilité dans l'eau : 2,9e-06 g/L
logP : 9,19
logP : 10,42
journaux : -8,2
pKa (Base la plus forte) : -4,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 35,53 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 14
Réfractivité : 144,53 m³•mol⁻¹

Polarisabilité : 60,23 ų
Nombre d'anneaux : 2
Biodisponibilité : Non
Règle de cinq : non
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C31H52O3
Nom IUPAC : acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Identifiant InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
Clé InChI : ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Poids moléculaire moyen : 472,7428
Poids moléculaire monoisotopique : 472,39164553



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

AMYL ACETATE, N° CAS : 628-63-7, Nom INCI : AMYL ACETATE, Nom chimique : Pentyl acetate, N° EINECS/ELINCS : 211-047-3. Ses fonctions (INCI): Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances. 1-Pentanol, acetate; 211-047-3 [EINECS]; Noms français : 1-PENTANOL ACETATE; 1-PENTYL ACETATE ACETATE D'AMYLE; ACETIC ACID, PENTYL ESTER; Acétate d'amyle normal; Acétate de 1-pentyle; Acétate de n-amyle; AMYL ACETATE NORMAL; n-Amyl acetate; NORMAL-AMYL ACETATE PENTANOL ACETATE; Pentyl acetate; Noms anglais :Acetic acid, amyl ester; Amyl acetate (normal-); Amyl acetic ester; Amyl acetic ether; n-Amyl acetate; n-Pentyl acetate; Normal amyl acetate Pent-acetate; Pentyl acetate, all isomers [628-63-7]; Famille chimique; Ester; Utilisation L'acétate d'amyle normal est utilisé : comme solvant dans les laques à base de nitrocellulose, les vernis, les peintures, les vernis à ongles, les parfums, les ciments et les lampes fluorescentes; comme solvant dans l'industrie photographique (pellicules) et dans l'industrie textile (soie, cuir artificiel); comme nettoyant de taches dans l'industrie du nettoyage à sec; comme agent de saveur dans l'industrie alimentaire; dans l'industrie pharmaceutique. 628-63-7 [RN] Acétate de pentyle [French] Acetic acid n-amyl ester Acetic acid n-pentyl ester Acetic acid, n-pentyl ester Acetic acid, pentyl ester Amyl Acetate Amyl acetate, n- n-Pentyl acetate n-PENTYL ETHANOATE Pentyl acetate Pentyl ethanoate Pentylacetat Pentyl-acetat [German] 1-Acetoxypentane 1-Pentanol acetate 1-Pentyl acetate Acetate d'amyle [French] Acetic acid amyl ester Acetic acid pentyl ester Acetic acid, amyl ester Acetic acid, N-amyl ester Amyl acetate211-047-3MFCD00009500 Amyl acetic ester Amyl acetic ether Amylacetate Amylazetat [German] Amylester kyseliny octove [Czech] banana oil [Wiki] Birnenoel N-Amyl acetate Octan amylu [Polish] Pear oil Pent-acetate pentanol acetate Prim-amyl acetate Primary amyl acetate

BENZYL ACETATE, N° CAS : 140-11-4 / 101-41-7, Nom INCI : BENZYL ACETATE. Nom chimique : Methyl Phenylacetate; Methyl alpha-Toluate. N° EINECS/ELINCS : 205-399-7 / 202-940-9. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

L'acétate d'azanium, également connu sous le nom d'esprit de Mindererus en solution aqueuse, est un composé chimique de formule NH4CH3CO2.
L'acétate d'azanium est un solide blanc hygroscopique et peut être dérivé de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
L'acétate d'azanium est largement utilisé dans l'analyse chimique, dans l'industrie pharmaceutique, dans le secteur alimentaire pour la conservation des aliments, ainsi que dans diverses autres industries.

Numéro CAS : 631-61-8
Numéro CE : 211-162-9
Formule chimique : C2H7NO2
Masse molaire : 77,083 g·mol−1

L'acétate d'azanium apparaît sous la forme d'un solide cristallin blanc.
Le principal danger est la menace pour l’environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation de l'acétate d'Azanium dans l'environnement.
L'acétate d'azanium est utilisé dans l'analyse chimique, dans les produits pharmaceutiques, dans la conservation des aliments et pour d'autres utilisations.

L'acétate d'azanium est un sel d'ammonium obtenu par réaction de l'ammoniac avec l'acide acétique.
Solide cristallin blanc déliquescent, l'acétate d'azanium a un point de fusion relativement bas (114 ℃) pour un sel.

L'acétate d'azanium est utilisé comme régulateur de l'acidité des aliments, bien qu'il ne soit plus approuvé à cette fin dans l'UE.
L'acétate d'azanium joue un rôle de régulateur de l'acidité des aliments et de tampon.
L'acétate d'azanium est un sel d'acétate et un sel d'ammonium.

L'acétate d'azanium est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'acétate d'azanium est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'acétate d'azanium, également connu sous le nom d'esprit de Mindererus en solution aqueuse, est un composé chimique de formule NH4CH3CO2.
L'acétate d'azanium est un solide blanc hygroscopique et peut être dérivé de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
L'acétate d'azanium est disponible dans le commerce.

L'acétate d'azanium est un solide cristallin blanc formé lorsque l'ammoniac réagit avec l'acide acétique.
L'acétate d'azanium est largement utilisé dans l'analyse chimique, dans l'industrie pharmaceutique, dans le secteur alimentaire pour la conservation des aliments, ainsi que dans diverses autres industries.
L'acétate d'azanium est également utilisé comme tampon dans les produits de soins personnels et cosmétiques topiques dans la fabrication de lotions pour la peau, de shampoings, de revitalisants et bien plus encore.

L'acétate d'azanium ou C2H7NO2 se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc avec une légère odeur acétique.
Ce sel d'ammonium est issu de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.

Le nom chimique de ce sel est acétate d’Azanium alors qu’il est même connu sous le nom d’esprit de Mindererus sous sa forme aqueuse.
Les autres noms de l’acétate d’Azanium incluent l’acétate d’ammonium et Spirit of Mindererus.

L'acétate d'azanium est largement utilisé dans la conservation des aliments ; dans les produits pharmaceutiques et la procédure d'analyse chimique.
L'acétate d'azanium fonctionne plus efficacement lorsqu'il est utilisé sous la forme d'un régulateur d'acidité alimentaire.

Or, l’acétate d’Azanium constitue l’une des menaces majeures pour l’atmosphère ou le cadre de vie.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation de cette vente dangereuse dans l'environnement.

L'acétate d'azanium est largement utilisé comme catalyseur dans la condensation de Knoevenagel.
L'acétate d'azanium est la principale source d'ammoniac dans la réaction de Borch en synthèse organique.

L'acétate d'azanium est utilisé avec de l'eau distillée pour fabriquer un réactif précipitant les protéines.
L'acétate d'azanium agit comme un tampon pour la spectrométrie de masse par ionisation par électrospray (ESI) des protéines et d'autres molécules et comme phases mobiles pour la chromatographie liquide haute performance (HPLC).
Parfois, l’acétate d’Azanium est utilisé comme agent de dégivrage biodégradable et régulateur d’acidité dans les additifs alimentaires.

L'acétate d'Azanium est un sel qui possède des propriétés chimiques intéressantes et pour cette raison, l'industrie pharmaceutique utilise l'acétate d'Azanium comme intermédiaire et matière première dans divers processus.
L'acétate d'azanium est un sel formé par la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
De plus, l'acétate d'Azanium est utile pour les applications nécessitant des solutions tampons.

Les réactions de Henry sont les réactions les plus courantes utilisant l’acétate d’Azanium.
Dans une solution aqueuse, l'acétate d'Azanium est un composé chimique que nous connaissons sous le nom d'esprit de Mindererus ou acétate d'Azanium, qui est un solide blanc et hygroscopique que nous pouvons dériver de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.

L'acétate d'azanium a de nombreuses applications en biologie moléculaire et en chromatographie.
L'acétate d'azanium est un réactif utile pour la purification et la précipitation de l'ADN et des protéines.
L'acétate d'azanium peut être utilisé dans l'analyse HPLC et MS des peptides, des oligosaccharides et des protéines.

Utilisations de l'acétate d'Azanium :
L'acétate d'azanium est utilisé dans les explosifs, les caoutchoucs mousse, les plastiques vinyliques et les médicaments.
L'acétate d'azanium est également utilisé pour conserver les viandes, teindre et décaper, déterminer le plomb et le fer et séparer le sulfate de plomb des autres sulfates.

Il existe des utilisations à grande échelle de l’acétate d’Azanium.
L'acétate d'azanium est utilisé comme régulateur d'acidité alimentaire.

L'acétate d'azanium est l'additif alimentaire utilisé pour modifier ou contrôler l'alcalinité ou l'acidité des aliments.
L'acétate d'azanium est également largement utilisé comme catalyseur dans le procédé de condensation de Knoevenagel.

L'acétate d'azanium est l'une des meilleures sources d'ammoniac et est la réaction de Borch lors de la synthèse organique.
L'acétate d'azanium est utilisé en combinaison avec de l'eau entièrement distillée pour fabriquer une sorte de réactif précipitant les protéines.

L'acétate d'azanium sert même sous forme de tampon pour la spectrométrie de masse par ionisation par électrospray ou ESI de molécules et de protéines et sous forme de phase mobile pour la HPLC ou chromatographie liquide haute performance.
Mais très rarement, l’acétate d’Azanium est même utilisé comme agent de dégivrage biodégradable.

L'acétate d'azanium fonctionne même mieux lorsqu'il est utilisé comme diurétique.
L'acétate d'azanium a tendance à être instable à basse pression, et c'est pourquoi l'acétate d'azanium est utilisé pour remplacer les tampons cellulaires par différents sels non explosifs dans la préparation d'échantillons de spectrométrie de masse.

D’autres utilisations importantes de l’acétate d’Azanium comprennent :
L'acétate d'azanium est utilisé dans la fabrication d'explosifs.
L'acétate d'azanium est utilisé pour fabriquer du caoutchouc mousse.

L'acétate d'azanium est utilisé pour conserver la viande. Utilisé pour la fabrication de plastiques vinyliques.
L'acétate d'azanium est utilisé dans différents produits agricoles.

En chimie analytique, l'acétate d'Azanium est utilisé sous forme de réactif.
L'acétate d'azanium est utilisé comme réactif dans différentes procédures de dialyse pour l'élimination des contaminants par diffusion.
En chimie agricole, l'acétate d'azanium, lorsqu'il est utilisé comme réactif, aide à déterminer la CEC ou la capacité d'échange cationique du sol ainsi que la disponibilité du potassium dans le sol.

L'acétate d'azanium est le principal précurseur de l'acétamide :
NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O

L'acétate d'azanium est également utilisé comme diurétique.

Tampon:
En tant que sel d'un acide faible et d'une base faible, l'acétate d'azanium est souvent utilisé avec l'acide acétique pour créer une solution tampon.
L'acétate d'azanium est volatil à basse pression.
Pour cette raison, l’acétate d’Azanium a été utilisé pour remplacer les tampons cellulaires contenant des sels non volatils lors de la préparation d’échantillons pour la spectrométrie de masse.

L'acétate d'azanium est également populaire comme tampon pour les phases mobiles pour HPLC avec détection ELSD pour cette raison.
D'autres sels volatils qui ont été utilisés à cet effet comprennent le formiate d'ammonium.

Lors de la dissolution de l'acétate d'Azanium dans de l'eau pure, la solution résultante a généralement un pH de 7, car des quantités égales d'acétate et d'ammonium se neutralisent.
Cependant, l'acétate d'Azanium est un système tampon à deux composants, qui tamponne autour de pH 4,75 ± 1 (acétate) et pH 9,25 ± 1 (ammonium), mais l'acétate d'Azanium n'a pas de capacité tampon significative à pH 7, contrairement à une idée fausse courante.

Autre:
L'acétate d'azanium est un agent dégivrant biodégradable.
L'acétate d'azanium est un catalyseur de la condensation de Knoevenagel et une source d'ammoniac dans la réaction de Borch en synthèse organique.

L'acétate d'azanium est un réactif précipitant les protéines en dialyse pour éliminer les contaminants par diffusion.
L'acétate d'azanium est un réactif en chimie agricole pour la détermination de la CEC (capacité d'échange cationique) du sol et la détermination du potassium disponible dans le sol, dans lequel l'ion ammonium agit comme un cation de remplacement du potassium.
L'acétate d'azanium fait partie de la méthode de Calley pour la conservation des artefacts en plomb

Additif alimentaire:
L'acétate d'azanium est également utilisé comme additif alimentaire comme régulateur d'acidité ; Numéro INS 264.
L'utilisation de l'acétate d'azanium est approuvée en Australie et en Nouvelle-Zélande.[10]

Utilisations répandues par les professionnels :
L'acétate d'azanium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et engrais.
L'acétate d'azanium est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique, agriculture, sylviculture et pêche et travaux de construction.
L'acétate d'azanium est utilisé pour la fabrication de : produits alimentaires et textiles, cuir ou fourrure.

Le rejet dans l'environnement de l'acétate d'Azanium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
D'autres rejets dans l'environnement d'acétate d'Azanium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur à long terme. -matériaux durables à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).

Utilisations sur sites industriels :
L'acétate d'azanium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement du cuir et produits de traitement des textiles et colorants.
L'acétate d'azanium est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique et travaux de construction.

L'acétate d'azanium est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de textiles, de cuir ou de fourrure, de produits alimentaires et de produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement de l'acétate d'Azanium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique et dans la production d'articles.

Utilisations industrielles :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Catalyseur
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Agent de séparation (précipitation) des solides, non spécifié ailleurs
agent régulateur de pH

Utilisations par les consommateurs :
L'acétate d'azanium est utilisé dans les produits suivants : parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets d'acétate d'Azanium dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.

Autres utilisations par les consommateurs :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Autre précisez)
Produits chimiques photosensibles

Applications de l'acétate d'Azanium :
L'acétate d'azanium est largement utilisé comme catalyseur dans la condensation de Knoevenagel.
L'acétate d'azanium est la principale source d'ammoniac dans la réaction de Borch en synthèse organique.

L'acétate d'azanium est utilisé avec de l'eau distillée pour fabriquer un réactif précipitant les protéines.
L'acétate d'azanium agit comme un tampon pour la spectrométrie de masse par ionisation par électrospray (ESI) des protéines et d'autres molécules et comme phases mobiles pour la chromatographie liquide haute performance (HPLC).
Parfois, l’acétate d’Azanium est utilisé comme agent de dégivrage biodégradable et régulateur d’acidité dans les additifs alimentaires.

Formule développée de l'acétate d'Azanium :
Le sel d'acétate d'azanium étant constitué d'un acide faible et d'une base faible, il est souvent utilisé avec l'acide acétique pour créer une solution tampon.
Le composant chimique de l'acétate d'azanium est volatil à basse pression car l'acétate d'azanium a été utilisé pour remplacer les tampons cellulaires par des sels non volatils lors de la préparation des échantillons chimiques.

Production d'acétate d'Azanium :
L'acétate d'azanium est produit par neutralisation de l'acide acétique avec du carbonate d'ammonium ou par saturation de l'acide acétique glacial avec de l'ammoniac.
L’obtention d’acétate d’Azanium cristallin est difficile en raison de la nature hygroscopique de l’acétate d’Azanium.

Deux méthodes peuvent être utilisées pour obtenir l’acétate d’Azanium, à savoir :
Par saturation de l'acide acétique glacial ou CH3COOH avec NH3 ou ammoniac.
Par neutralisation de l'acide acétique avec du (NH4)2CO3 ou du carbonate d'ammonium.

Ce sont les deux méthodes de base utilisées pour obtenir l’acétate d’Azanium, bien que de nouvelles méthodes soient également apparues ces dernières années.
L'acétate d'azanium fonctionne sous la forme d'un précurseur de l'acétamide.

Cela se traduit par une réaction qui suit comme ceci :
NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O

Informations générales sur la fabrication de l'acétate d'Azanium :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toutes les autres fabrications de produits chimiques inorganiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments

Présence d’acétate d’Azanium :
Dans la nature, l’acétate d’Azanium n’est pas présent à l’état de composé libre.
Mais les ions ammonium et acétate sont présents dans de nombreux processus biochimiques.

Propriétés de l'acétate d'Azanium :

Propriétés physiques:
L'acétate d'azanium est un solide blanc hygroscopique avec une odeur légèrement acide.
De plus, le point de fusion de l’acétate d’Azanium est de 113°C.
De plus, l'acétate d'Azanium est hautement soluble dans l'eau et la densité de l'acétate d'Azanium dans ce liquide est de 1,17 g/mL-1.

Propriétés chimiques:
L'acétate d'azanium est une lamelle d'un acide faible (acide acétique) et d'une base faible (ammoniac).
Utilisez ce sel avec de l'acide acétique pour préparer une solution tampon qui régulera le pH de l'acétate d'Azanium.
Néanmoins, l’utilisation de l’acétate d’Azanium comme agent tampon n’est pas très répandue car l’acétate d’Azanium peut être volatil à basse pression.

Histoire de l’acétate d’Azanium :
Le synonyme Spirit of Mindererus doit son nom à R. Minderer, médecin d'Augsbourg.

Manipulation et stockage de l'acétate d'Azanium :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Assurer une ventilation adéquate.
Lorsqu'il n'est pas utilisé, garder les récipients bien fermés.

Conseils en matière d'hygiène générale du travail :
Conserver à l'écart des aliments et boissons y compris ceux pour animaux.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Entreposer dans un endroit sec.
Gardez le récipient bien fermé.
Solide hygroscopique.

Substances ou mélanges incompatibles :
Observez les conseils pour le stockage combiné.

Protégez-vous contre les expositions externes, telles que :
humidité

Prise en compte d'autres conseils :
Conceptions spécifiques pour locaux ou cuves de stockage

Température de stockage recommandée : 15–25 °C

Utilisation(s) finale(s) spécifique(s) :
Pas d'information disponible.

Stabilité et réactivité de l'acétate d'Azanium :

Réactivité:
L'acétate d'azanium n'est pas réactif dans des conditions ambiantes normales.

Stabilité chimique:
Sensible à l'humidité.
Solide hygroscopique.

Possibilité de réactions dangereuses:

Réaction violente avec :
Comburant puissant, hypochlorites, composé d'or.

Conditions à éviter :
Protéger de l'humidité.

Matériaux incompatibles :
Il n'y a aucune information supplémentaire.

Mesures de premiers secours de l'acétate d'Azanium :

INHALATION:
Amener la victime à l'air frais ; rincer le nez et la bouche avec de l'eau.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est difficile, donnez de l'oxygène.

INGESTION:
Faire vomir immédiatement. Donnez de grandes quantités d’eau.

YEUX:
Rincer à l'eau pendant au moins 15 minutes.

PEAU:
Rincer à l'eau et au savon.

Notes générales:
Enlevez les vêtements contaminés.

Après inhalation :
Fournir de l'air frais.
Dans tous les cas de doute, ou lorsque les symptômes persistent, demander un avis médical.

Suite à un contact cutané :
Rincer la peau à l'eau/douche.

Contact visuel suivant :
Rincer délicatement à l'eau pendant plusieurs minutes.
Dans tous les cas de doute, ou lorsque les symptômes persistent, demander un avis médical.

Après ingestion :
Rincer la bouche.
Appelez un médecin si vous ne vous sentez pas bien.

Symptômes et effets les plus importants, aigus et différés :
Nausées, Vomissements, Spasmes, Collapsus circulatoire.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
aucun.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'acétate d'Azanium :

Moyens d'extinction appropriés :
adapter les mesures de lutte contre l'incendie aux environs de l'incendie eau, mousse, mousse résistante à l'alcool, poudre d'extinction à sec, poudre ABC.

Moyens d'extinction inappropriés :
jet d'eau

Dangers particuliers résultant de l'acétate ou du mélange d'Azanium :
Aucun.

Produits de combustion dangereux:

En cas d'incendie peuvent être libérés :
Oxydes d'azote (NOx), Monoxyde de carbone (CO), Dioxyde de carbone (CO₂)

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie et/ou d'explosion, ne pas respirer les fumées.
Combattez l’incendie avec les précautions normales à une distance raisonnable.
Porter un appareil respiratoire autonome.

Mesures en cas de déversement accidentel d'acétate d'Azanium :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Pour les non-secouristes :
Aucune mesure particulière n'est nécessaire.

Précautions environnementales:
Tenir à l’écart des égouts, des eaux de surface et souterraines.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :

Conseils sur la façon de contenir un déversement :
Couverture des canalisations.
Reprendre mécaniquement.

Conseils pour nettoyer un déversement :
Reprendre mécaniquement.

Autres informations relatives aux déversements et rejets :
Placer dans des conteneurs appropriés pour l'élimination.
Aérer la zone affectée.

Mesures préventives de l'acétate d'Azanium :
La littérature scientifique sur l’utilisation des lentilles de contact dans l’industrie est contradictoire.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de l'acétate d'Azanium, mais également de facteurs tels que la forme de l'acétate d'Azanium, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.
Cependant, certaines substances peuvent avoir des propriétés irritantes ou corrosives telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.

Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, les équipements de protection oculaire habituels doivent être portés même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Identifiants de l'acétate d'Azanium :
Numéro CAS : 631-61-8
ChEBI : CHEBI :62947
ChemSpider : 11925
Carte d'information ECHA : 100.010.149
Numéro CE : 211-162-9
CID PubChem : 517165
Numéro RTECS : AF3675000
UNII : RRE756S6Q2
Numéro ONU : 3077
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5023873
InChI : InChI=1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
Clé : USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
Clé : USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYAY
SOURIRES : O=C([O-])C.[N+H4]

Synonymes : acétate d’azanium
Formule linéaire : CH3CO2NH4
Numéro CAS : 631-61-8
Poids moléculaire : 77,08
Numéro CE : 211-162-9

Numéro CAS : 631-61-8
Numéro CE : 211-162-9
Catégorie : ACS,Reag. Ph Eur
Formule de Hill : C₂H₇NO₂
Formule chimique : CH₃COONH₄
Masse molaire : 77,08 g/mol
Code SH : 2915 29 00

Propriétés de l'acétate d'Azanium :
Formule chimique : C2H7NO2
Masse molaire : 77,083 g·mol−1
Aspect : Cristaux solides blancs, déliquescents
Odeur : Légèrement acide acétique
Densité : 1,17 g/cm3 (20 °C)
1,073 g/cm3 (25 °C)
Point de fusion : 113 °C (235 °F ; 386 K)
Solubilité dans l'eau : 102 g/100 mL (0 °C)
148 g/100 ml (4 °C)
143 g/100 ml (20 °C)
533 g/100 ml (80 °C)
Solubilité : Soluble dans l'alcool, le SO2, l'acétone, l'ammoniaque liquide
Solubilité dans le méthanol : 7,89 g/100 mL (15 °C)
131,24 g/100 g (94,2 °C)
Solubilité dans le diméthylformamide : 0,1 g/100 g
Acidité (pKa) : 9,9
Basicité (pKo) : 33
Susceptibilité magnétique (χ) : -41,1·10−6 cm3/mol
Viscosité : 21

Densité : 1,17 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 114 °C
Valeur pH : 6,7 - 7,3 (50 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : <0,001 hPa
Densité apparente : 410 kg/m3
Solubilité : 1480 g/l

Couleur: Incolore
Densité : 1,170 g/cm3 (20 °C)
Forme : Solide
Catégorie : qualité réactif
Matières incompatibles : Agents oxydants forts, Acides forts
Point/plage de fusion : 113 °C
Pourcentage de pureté : 99,99
Détails de pureté : ≥99,99 %
Solubilité dans l'eau : 1,480 g/l (20 °C)
Valeur pH : 6,7-7,3 (20 °C)
Température de stockage : ambiante

Poids moléculaire : 77,08 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 77,047678466 g/mol
Masse monoisotopique : 77,047678466 g/mol
Surface polaire topologique : 41,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 5
Complexité : 25,5
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’acétate d’Azanium :
Dosage (acidimétrique) : ≥ 98,0 %
Matières insolubles : ≤ 0,005 %
Valeur pH (5 % ; eau, 25 °C) : 6,7 - 7,3
Chlorure (Cl) : ≤ 0,0005 %
Nitrate (NO₃) : ≤ 0,001 %
Sulfate (SO₄) : ≤ 0,001 %
Métaux lourds (en Pb) : ≤ 0,0002 %
Ca (Calcium) : ≤ 0,001 %
Fe (Fer) : ≤ 0,0002 %
Substances réduisant le permanganate de potassium (sous forme d'acide formique) : ≤ 0,005 %
Résidu au feu (sous forme de sulfate) : ≤ 0,01 %
Eau : ≤ 2,0 %

Aspect de l'acétate d'Azanium : conforme
Identité (IR) : conforme
Analyse : Min. 97,0 %
pH (5 %, 25 °C) : 6,7 - 7,3
Cendres sulfatées : Max. 0,01 %
Matières insolubles dans l'eau : Max. 0,005 %
Analyse des traces métalliques (ICP) : Max. 100 ppm
Fer (Fe) : Max. 5 ppm
Métaux lourds (en Pb) : Max. 5 ppm
Chlorure (Cl) : Max. 5 ppm
Nitrate (NO3) : Max. 0,001 %
Sulfate (SO4) : Max. 0,001 %

Structure de l'acétate d'Azanium :
Structure cristalline : Orthorhombique

Thermochimie de l'acétate d'Azanium :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −615 kJ/mol[2]

Produits connexes de l’acétate d’Azanium :
Dichlorure de diphénylétain
Hydrogénophosphite dipotassique
1,1'-Diisooctyl Ester 2,2'-[(Dioctylstannylène)bis(thio)]Acide bis-acétique (qualité technique)
Diphénylsilane-D2
4-éthynyl-α,α-diphényl-benzèneméthanol

Noms de l’acétate d’Azanium :

Noms des processus réglementaires :
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium

Noms IUPAC :
sel d'ammonium de l'acide acétique
Acide acétique, sel d'ammonium
Acide acétique, sel d'ammonium, éthanoate d'ammonium
Acide acétique; azane
acide acétique; azane
ACÉTATE D'AMMONIUM
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Éthanoate d'ammonium
acétate d'azanium
azanium; acétate

Appellations commerciales:
ACÉTATE D'AMMONIUM
Acétate d'ammonium

Autres identifiants :
1066-32-6
631-61-8
8013-61-4
856326-79-9
858824-31-4
92206-38-7

Synonymes de l’acétate d’Azanium :
ACÉTATE D'AMMONIUM
631-61-8
Acide acétique, sel d'ammonium
Acétate d'Azanium
sel d'ammonium de l'acide acétique
Acétate d'ammonium
azanium; acétate
éthanoate d'ammonium
AcONH4
Acétate d'ammonium-D3
CH3COONH4
CH3CO2NH4
UNII-RRE756S6Q2
HSDB 556
RRE756S6Q2
NH4OAc
AMMONIUM ACÉTIQUE
EINECS211-162-9
AI3-26540
SIN n° 264
DTXSID5023873
CHEBI:62947
CE 211-162-9
acétate d'ammoniaque
MFCD00013066
E264
E264
E-264
ACÉTATE D'AMMONIUM (II)
ACÉTATE D'AMMONIUM [II]
ACÉTATE D'AMMONIUM (MART.)
ACÉTATE D'AMMONIUM [MART.]
acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
amine d'acide acétique
Acétate d'ammonium-
sel d'acétate d'ammoniaque
Acétate d'ammonium ACS
AAT (code CHRIS)
ACÉTATE D'AMMONIUM [MI]
Solution d'acétate d'ammonium, 5M
C2H4O2.H3N
DTXCID203873
ACÉTATE D'AMMONIUM [HSDB]
ACÉTATE D'AMMONIUM [INCI]
AMMONIUM ACÉTIQUE [HPUS]
ACÉTATE D'AMMONIUM [QUI-DD]
USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
Sel d'ammonium de l'acide acétique (1:1)
Acétate d'ammonium, qualité biochimique
C2-H4-O2.H3-N
Acide acétique, sel d'ammonium (1:1)
NA9079
AKOS015904610
FT-0622306
EN300-31599
211-162-9 [EINECS]
631-61-8 [RN]
Acétate d'ammonium [Français] [ACD/IUPAC Name]
Acide acétique, sel d'ammonium [ACD/Index Name]
Acétate d'ammonium [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
éthanoate d'ammonium
Acétate d'ammonium [allemand] [nom ACD/IUPAC]
MFCD00013066 [numéro MDL]
NH4OAc [Formule]
211-162-9MFCD00013066
amine d'acide acétique
ammoniate d'acide acétique
AcONH4
acétate d'ammoniaque
Acétate d'ammonium manquant
Acétate d'ammonium
acétate d'azanium
azanium et acétate
éthanoate d'azanium
tampons
E264
E264
E-264
SIN n° 264
Acétate d'ammonium OmniPur - CAS 631-61-8 - Calbiochem
Acétate d'ammonium OmniPur(R)

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide incolore
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a une douce odeur d'éther.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les encres, les revêtements et les nettoyants.


NUMÉRO CAS : 108-65-6

NUMÉRO CE : 203-603-9

FORMULE MOLÉCULAIRE : CH3CH(OCOCH3)CH2OCH3

POIDS MOLÉCULAIRE : 132,16 g/mol

NOM IUPAC : Acétate de 1-méthoxypropan-2-yle



L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également connu sous le nom de PMA, 1-méthoxy-2-acétoxypropane ou propylène glycol monométhyl éther-1,2-acétate
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide clair qui a une miscibilité limitée avec l'eau.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant à volatilité moyenne avec une légère odeur et a la formule C6H12O3.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un éther de glycol de type P
Dans l'industrie des semi-conducteurs, le PGMEA est un solvant couramment utilisé, principalement pour l'application d'adhésifs de surface tels que le bis (triméthylsilyl) amine (HMDS) sur des tranches de silicium.
Le composé est souvent la contamination moléculaire en suspension dans l'air (AMC) la plus abondante dans les salles blanches de semi-conducteurs, en raison de son évaporation dans l'air ambiant.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol (également connu sous le nom de PMA, 1-méthoxy-2-acétoxypropane ou propylène glycol monométhyl éther-1,2-acétate) est un liquide clair qui a une miscibilité limitée avec l'eau.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant à volatilité moyenne avec une légère odeur et a la formule C6H12O3.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant pour les peintures, les encres, les laques, les vernis, les nettoyants, les revêtements, les décapants d'encre et les pesticides.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les formulations de photorésist dans l'industrie des semi-conducteurs.

Comment est-il produit ?
L'acétate de méthoxypropyle est produit lorsque l'oxyde d'éthylène ou de propylène est mis à réagir avec de l'alcool.
Cela forme des monoéthers de glycol qui sont ensuite estérifiés avec de l'acide acétique pour produire du PMA.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant à évaporation lente avec des groupes fonctionnels éther et ester.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide incolore avec une légère odeur.

Acétate de 1-méthoxy-2-propanol (stabilisé avec du 2,6-di-tert-butyl-4-méthyl-phénol) pour la synthèse.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a de bonnes caractéristiques de compatibilité et de solubilité avec la résine et est particulièrement bien adapté aux systèmes de séchage à l'air en raison de leurs taux d'évaporation.

Cette substance est utilisée dans les produits suivants :
-produits de revêtement
-produits de lavage et de nettoyage
-produits phytosanitaires

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant à volatilité moyenne avec une légère odeur et a la formule C6H12O3.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant de type glycol utilisé dans les encres, les revêtements et les nettoyants.

À quoi sert le Méthoxy Propanol (PMA) ?
Il existe plusieurs applications pour l'acétate de méthoxypropyle.
Le premier est en tant que solvant car le PMA a un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines et colorants.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les teintures pour polir les meubles ou les teintures à bois, ainsi que dans les solutions et les pâtes de teinture pour l'impression.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé dans les processus qui colorent le cuir et les textiles, et dans les pâtes pour stylos à bille.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol peut également être utilisé comme coalescent dans les revêtements et convient particulièrement aux revêtements contenant des polyisocyanates.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol peut également être utilisé comme liant pour les noyaux de sable dans les fonderies
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme agent de nettoyage dans l'industrie électronique.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé avec des systèmes de thermodurcissement pour aider à contrôler les taux d'évaporation.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les encres, les revêtements et les nettoyants.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol n'est que légèrement soluble dans l'eau mais miscible avec la plupart des solvants organiques courants.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est légèrement hygroscopique, s'évapore relativement rapidement et a une faible viscosité.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol entre dans les réactions caractéristiques des esters et des éthers, affichant leur bon pouvoir solvant.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé dans les processus qui colorent le cuir et les textiles, et dans les pâtes pour stylos à bille.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol peut également être utilisé comme coalescent dans les revêtements et convient particulièrement aux revêtements contenant des polyisocyanates.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol peut également être utilisé comme liant pour les sables à noyau dans les fonderies et est également utilisé comme agent de nettoyage dans l'industrie électronique.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol n'est que légèrement soluble dans l'eau mais miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est légèrement hygroscopique et s'évapore relativement rapidement
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a une faible viscosité.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol entre dans des réactions caractéristiques à la fois des esters et des éthers, affichant leur bon pouvoir solvant.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide incolore avec une douce odeur d'éther.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol (PGMEA, acétate de 1-méthoxy-2-propanol) est un éther de glycol de type P utilisé dans les encres, les revêtements et les nettoyants.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol n'est que légèrement soluble dans l'eau mais miscible avec la plupart des solvants organiques courants.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant pour les peintures, les encres, les laques, les vernis, les nettoyants et les revêtements.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant industriel de haute qualité avec une faible toxicité et d'excellentes performances.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est particulièrement adapté aux revêtements, les polyisocyanates contenus.

Applications de l'acétate de méthoxypropyle (acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol):
Les principales applications de l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol sont les revêtements et les encres d'impression, où il est fréquemment utilisé comme alternative à l'acétate d'éthoxyéthyle.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant porteur pour les résines et les encres incompatibles avec l'eau telles que les acryliques, les époxydes, les alkydes et les polyesters.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est formulé dans un grand nombre d'autres produits industriels et commerciaux tels que les peintures, les laques, les vernis, les nettoyants, les décapants d'encre, les pesticides, les adhésifs, les colorants pour les vernis à meubles, les teintures pour bois, le cuir et les textiles, et aussi comme liant pour les sables à noyau dans les fonderies.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 132,16 g/mol

-XLogP3-AA : 0,4

-Masse exacte : 132,078644241 g/mol

-Masse monoisotopique : 132,078644241 g/mol

-Surface polaire topologique : 35,5 Å²

-Description physique : liquide incolore avec une douce odeur d'éther

-Couleur : Incolore

-Forme : Liquide

-Odeur : sucrée, semblable à celle de l'éther

-Point d'ébullition : 145-146 °C

-Point de fusion : -66 °C

-Point d'éclair : 42 °C

-Solubilité : 19,8

-Densité : 0,969

-Densité de vapeur : 1,02

-Pression de vapeur : 3,92 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 670 °F

-Tension superficielle : 26,4 dynes/cm


L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est légèrement hygroscopique, s'évapore relativement rapidement et a une faible viscosité.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol entre dans les réactions caractéristiques des esters et des éthers, affichant leur bon pouvoir solvant.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol à l'aide d'un catalyseur.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3

- Nombre d'obligations rotatives : 4

- Nombre d'atomes lourds : 9

-Charge formelle : 0

-Complexité : 90,3

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Solvants -> Éthers de glycol (série P)


Acétate de 1-méthoxy-2-propanol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol
La formule chimique de l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est C6H12O3
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur particulière.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant non polluant avec des groupes multifonctionnels.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant avancé.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est largement utilisé dans de nombreuses formulations de revêtements décoratifs et protecteurs.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est le meilleur solvant dans les revêtements et les encres.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol convient au polyester insaturé, à la résine polyuréthane, à la résine acrylique, à la résine époxy, etc.

La molécule d'acétate de 1-méthoxy-2-propanol possède à la fois une liaison éther et un carbonyle.
Le carbonyle forme la structure de l'ester et contient en même temps un alkyle.
Dans la même molécule, il existe à la fois des parties non polaires et polaires.
Les groupes fonctionnels de ces deux parties non seulement se restreignent et se repoussent, mais jouent également leurs rôles inhérents.
Par conséquent, l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a une certaine solubilité pour les substances non polaires et les substances polaires.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant non polluant avec des groupes multifonctionnels.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé comme solvant d'encre, de peinture, d'encre, de colorant textile et d'agent d'huile textile, ainsi que comme agent de nettoyage dans la production d'écrans LCD.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant avancé.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide clair légèrement hygroscopique avec une légère odeur et une volatilité modérée.

AVANTAGES de l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol :
• Solvabilité puissante
• Taux de dilution élevé
• Taux d'évaporation relativement rapide
• Viscosité la plus faible ; superbe réduction de la viscosité

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a une bonne solubilité pour les peintures et les résines.
La solubilité de l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol dans l'eau est très limitée.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a un taux d'évaporation et une solvabilité similaires à ceux de l'acétate d'éther monoéthylique d'éthylène glycol dans une formulation d'émail de cuisson acrylique-époxy.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé dans les encres, les revêtements, les nettoyants et comme solvant.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, avec la formule moléculaire de C6H12O3, est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur particulière.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant non polluant avec des groupes multifonctionnels.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé comme solvant d'encre, de peinture, d'encre, de colorant textile et d'agent d'huile textile
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme agent de nettoyage dans la production d'écrans LCD.

L'acétate de 1-méthoxy-2- propanol est inflammable, peut former un mélange vapeur/air explosif au-dessus de 42°C.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant avancé.

La molécule d'acétate de 1-méthoxy-2-propanol possède à la fois une liaison éther et un carbonyle.
Le carbonyle forme la structure de l'ester et contient en même temps un alkyle.

Dans la même molécule, il existe à la fois des parties non polaires et polaires.
Les groupes fonctionnels de ces deux parties non seulement se restreignent et se repoussent, mais jouent également leurs rôles inhérents.
Par conséquent, l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a une certaine solubilité pour les substances non polaires et les substances polaires.


SYNONYMES :

Acétate de 1-méthoxy-2-propyle
108-65-6
Acétate de 1-méthoxypropan-2-yle
Acétate d'éther méthylique de propylène glycol
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol
2-acétoxy-1-méthoxypropane
PGMEA
1-méthoxy-2-acétoxypropane
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
2-Propanol, 1-méthoxy-, acétate
ACÉTATE DE MÉTHOXYISOPROPYLE
Acétate de 1-méthoxy-2-propanol
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol
NSC 2207
Acide acétique, ester de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
2-Propanol, 1-méthoxy-, 2-acétate
EINECS 203-603-9
Dowanol (R) PMA acétate d'éther de glycol
UNII-PA7O2U6S2Q
PROPYLENEGLYCOLMETHYLETHERACETATE
BRN 1751656
PA7O2U6S2Q
Acétate de 2-(1-méthoxy)propyle
Propylène glycol 1-méthyl éther 2-acétate
AI3-18548
DTXSID1026796
Propylène glycol 1-monométhyl éther 2-acétate
NSC-2207
acétate d'éther monométhylique de propylène glycol
CE 203-603-9
Arcosolv PMA
Dowanol PMA
MFCD00038500
2-Propanol, acétate
Ektasolve PM Acétate
Acétate d'éther monométhylique de 1,2-propanediol
PGN (code CHRIS)
DÉVELOPPEUR SU 8
1-Métoksy-2-propylacétate
1-méthoxypropyl-2-acétate
1-méthoxy-2-acétoxy propane
SCHEMBL15667
2-méthoxy-1-méthyléthylacétate
2-méthoxy-1-méthyléthylacétate
DTXCID106796
CHEMBL3182130
2-propyle, 1-méthoxy-, acétate
HSDB 8443
LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-
NSC2207
acétate d'éther méthylique de propylèneglycol
Tox21_201436
2-propanol, 1-métoxi-, 2-acétato
AKOS015837930
Glycol Ether PM Acétate Réactif Grade
ACÉTATE DE MÉTHOXYISOPROPYLE
NCGC00249046-01
NCGC00258987-01
142300-82-1
CAS-108-65-6
FT-0675939
P1171
1,2-propanediol 1-monométhyl éther 2-acétate
Acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, 99 %
Actate de l'ther monométhylique du propylne glycol
EN300-1725866
J-504836
Q2170375
Acétate d'éther monométhylique de propylène glycol
InChI=1/C6H12O3/c1-5(4-8-3)9-6(2)7/h5H,4H2,1-3H3
Propylène glycol 1-méthyl éther 2-acétate 100 microg/mL dans Acétonitrile
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol; (1-Méthoxypropyl-2-acétate)
1-méthoxy-2-acétoxypropane
Acétate de 1-méthoxy-2-propanol
Acétate de 1-méthoxy-2-propyle
Acétate de 1-méthoxy-2-propyle
1-méthoxy-2-propylacétate
1-méthoxy_acétate
Acétate de 1-méthoxypropan-2-yle
1-méthoxypropylacétate-2
1-méthoxypropylacétate-2
Acétate de 2-acétate1-méthoxypropan-2-yle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle (MPA)
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle (ACÉTATE D'ÉTHER MÉTHYLIQUE DE PROPYLÈNE GLYCOL)
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle Information CAS ?
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle.
2-méthoxy-1-méthyléthyl-acétate
2-méthoxy-1-méthyléthylacétate
1,2-PROPANEDIOL 1-MONOMETHYL ETHER 2-ACETATE
ACÉTATE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE 1,2-PROPANÉDIOL
Acétate de 1-méthoxy-2- propanol
ACÉTATE DE 1-MÉTHOXY-2-PROPYLE
ACÉTATE DE 2-(1-MÉTHOXY)PROPYLE
2-ACÉTOXY-1-MÉTHOXYPROPANE
ACÉTATE DE 2-MÉTHOXY-1-MÉTHYLÉTHYLE
ACÉTATE DE 2-(MÉTHOXY)PROPYLE
ESTER 2-MÉTHOXYPROPYLIQUE D'ACIDE ACÉTIQUE
ESTER MÉTHOXYPROPYLIQUE D'ACIDE ACÉTIQUE
ARCOSOLV(R) PMA
DOWANOL(MC) PMA
ÉTHER DE GLYCOL PMA
AMP
PMA
PMA-EL
PROPYLÈNE GLYCOL ÉTHER 1-MÉTHYLIQUE 2-ACÉTATE
PROPYLÈNE GLYCOL 1-MONOMÉTHYL ÉTHER 2-ACÉTATE
ACÉTATE D'ÉTHER MÉTHYLIQUE DE PROPYLÈNE GLYCOL
ACÉTATE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE PROPYLÈNE GLYCOL

L'acétate de benzyle est un produit chimique aromatique, apparaissant généralement sous la forme d'un liquide clair avec un parfum modéré de jasmin doux.
L'acétate de benzyle apparaît comme un composant de certains de nos mélanges de parfums.
L'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs.


Numéro CAS : 140-11-4
Numéro CE : 205-399-7
Numéro MDL : MFCD00008712
Formule chimique : C9H10O2 / CH3COOCH2C6H5


L'acétate de benzyle est un liquide incolore à l'odeur de poire.
L'acétate de benzyle est l'ester acétate de l'alcool benzylique.
L'acétate de benzyle a un rôle de métabolite.


L'acétate de benzyle est un ester d'acétate et un ester de benzyle.
L'acétate de benzyle est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Tanacetum parthenium et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'acétate de benzyle, un composé organique, est l'ester formé par la condensation de l'acide acétique et de l'alcool benzylique ; c'est le principal constituant des huiles essentielles des fleurs de jasmin.


L'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs.
L'acétate de benzyle est un ester d'alcool benzylique et d'acide acétique.
L'acétate de benzyle est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie à partir d'alcool benzylique et d'acide acétique, mais il est également naturellement présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes, notamment le jasmin et l'ylang ylang.


L'acétate de benzyle est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie à partir d'alcool benzylique et d'acide acétique, mais il est également naturellement présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes, dont le jasmin et l'ylang ylang.
L'acétate de benzyle a un rôle de métabolite.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle est un ester d'acétate et un ester de benzyle.
L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.


L'acétate de benzyle apparaît souvent dans les parfums, soit comme additif synthétique utilisé comme fixateur pour aider à préserver la longévité d'un parfum, soit comme composant naturel des huiles essentielles utilisées dans le parfum.
Ester de formule moléculaire C9H10O2, l'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs et a une douce odeur florale.


L'acétate de benzyle est doux floral fruité frais aromatique jasmin ylang puissant fin gardénia muguet fleurs de lys tubéreuse muguet violet melon pastèque (musc) fraise pomme abricot banane beurre cerise.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.


L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est un agent aromatisant L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.


Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme.
L'acétate de benzyle est doux floral fruité frais aromatique jasmin ylang puissant fin gardénia muguet fleurs de lys tubéreuse muguet violet melon pastèque (musc) fraise pomme abricot banane beurre cerise.


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel il trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle se trouve à la concentration la plus élevée dans les basilics doux et est détecté dans les figues, les fruits, les pépins, le thé et les boissons alcoolisées, faisant de l'acétate de benzyle un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.


L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et l'acétate de benzyle entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus petites.
L'acétate de benzyle est le principal constituant des huiles essentielles des fleurs de jasmin, d'ylang-ylang et de tobira.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle se trouve dans une douzaine d'huiles essentielles, dont le jasmin, la jacinthe et le gardénia.
L'acétate de benzyle a également été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les figues, les fruits, les pépins, le thé et les boissons alcoolisées.


L'acétate de benzyle appartient à la famille des benzyloxycarbonyles.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.


L'acétate de benzyle est utilisé comme ingrédient de parfum et est présent dans différentes plantes et fruits, par exemple le jasmin, la pomme, le thé, la prune, le raisin de cuve.
L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est l'ester formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.


L'acétate de benzyle, également connu sous le nom d'éthanoate de benzyle ou fema 2135, appartient à la classe des composés organiques appelés benzyloxycarbonyles.
L'acétate de benzyle est d'usage public depuis les années 1900.
Il a obtenu le statut GRAS par la FEMA (1965) et est approuvé par la FDA pour un usage alimentaire.


Le Conseil de l'Europe (1970) a inscrit l'acétate de benzyle, donnant une DJA de 5 mg/kg.
La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et avec des fixateurs appropriés.
L'acétate de benzyle est présent dans le jasmin, la pomme, la cerise, le fruit et l'écorce de goyave, le raisin de cuve, le vin blanc, le thé, la prune, le riz cuit, la vanille Bourbon, le fruit naranjila (Solanum quitoense), le chou chinois et le coing.


L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'acétate de benzyle n'est souvent qu'un avantage.


Très largement utilisé en parfumerie, des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.


L'acétate de benzyle est un composé neutre avec un arôme doux de jasmin et un goût sucré, de pomme et d'abricot.
L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle est un produit chimique aromatique, apparaissant généralement sous la forme d'un liquide clair avec un parfum modéré de jasmin doux.


L'acétate de benzyle apparaît comme un composant de certains de nos mélanges de parfums.
L'acétate de benzyle est une substance chimique qui agit comme un liquide huileux incolore avec un arôme spécial de type jasmin.
Souvent, une note synthétique d'acétate de benzyle est utilisée par les parfumeurs - mais en réalité, l'acétate de benzyle se trouve aussi naturellement dans de nombreuses fleurs, notamment l'ylang-ylang, le gardénia, la jacinthe et le jasmin.


L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et l'acétate de benzyle entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus petites.


L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle se trouve dans les boissons alcoolisées.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
Le Food Chemicals Codex (1972) a une monographie sur l'acétate de benzyle, et le Comité mixte FAO/OMS d'experts sur les additifs alimentaires (1967) a publié une monographie et une spécification pour l'acétate de benzyle, donnant une DJA inconditionnelle de 0-5 mg/kg corps. poids chez l'homme.


L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
L'acétate de benzyle est un ester organique.
L'acétate de benzyle est le plus évidemment associé aux arômes de baies, mais tout comme le lactate d'éthyle le mois dernier, l'acétate de benzyle fait rarement partie de la reconnaissance du caractère d'une catégorie d'arômes spécifique.


L'acétate de benzyle appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzyloxycarbonyles.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et avec des fixateurs appropriés.


Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'acétate de benzyle n'est souvent qu'un avantage.
L'acétate de benzyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


L'acétate de benzyle, un composé organique, est l'ester formé par condensation de l'acide acétique et de l'alcool benzylique ; L'acétate de benzyle est le constituant principal des huiles essentielles des fleurs de jasmin.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.


L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle apparaît souvent dans les parfums, soit comme additif synthétique utilisé comme fixateur pour aider à préserver la longévité d'un parfum, soit comme composant naturel des huiles essentielles utilisées dans le parfum.


L'IFRA est un organisme représentatif d'autorégulation de l'industrie des parfums, dédié à la promotion de l'utilisation sûre des parfums.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire CH3C(O)OCH2C6H5.
L'acétate de benzyle est un composé au goût sucré, pomme et abricot.


L'acétate de benzyle se trouve, en moyenne, à la concentration la plus élevée dans les basilics doux.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle peut également fournir une nuance attrayante de baies dans une large gamme d'autres types de saveurs non fruitées.


L'acétate de benzyle, également connu sous le nom d'éthanoate de benzyle, est un ester organique formé à partir de la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
Les dosages indiqués sont les niveaux suggérés pour une utilisation dans des arômes destinés à être dosés à 0,05% dans une boisson prête à boire ou dans un simple bouillon.


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel il trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Tanacetum parthenium et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs.
L'acétate de benzyle est le principal constituant des huiles essentielles des fleurs de jasmin, d'ylang-ylang et de tobira.


L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
Sentir l'acétate de benzyle, c'est comme se promener dans un magasin de fleurs.


Les créateurs de parfums fabriquent souvent une version identique à la nature de l'acétate de benzyle dans un laboratoire pour assurer une qualité constante et aider à préserver les ressources naturelles de la terre.
L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.


Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme.
L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles orchidées.
L'acétate de benzyle est un liquide incolore à l'odeur de poire.


L'acétate de benzyle est l'ester acétate de l'alcool benzylique.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
Presque insoluble dans l'eau, miscible avec la plupart des solvants tels que l'éthanol, l'éther, etc.


Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
L'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel l'acétate de benzyle trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
La version créée en laboratoire peut être dérivée de diverses ressources, y compris des matériaux renouvelables.


L'acétate de benzyle, un composé organique, est l'ester formé par condensation de l'acide acétique et de l'alcool benzylique ; L'acétate de benzyle est le constituant principal des huiles essentielles des fleurs de jasmin.
Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel l'acétate de benzyle trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.


L'acétate de benzyle est stable dans les conditions normales d'utilisation.
L'acétate de benzyle a des nuances fruitées (pêche, poire, banane, pomme), mais complète à merveille les fleurs blanches.
À tel point que le liquide incolore est en fait utilisé dans presque tous les parfums à base de jasmin.


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel l'acétate de benzyle trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.


L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
L'acétate de benzyle est un autre ester très largement utilisé avec un caractère quelque peu polyvalent.
L'acétate de benzyle serait très difficile d'imaginer un profil de jasmin sans acétate de benzyle, mais dans le domaine des saveurs, l'acétate de benzyle est beaucoup moins affirmé.


L'utilisation la plus directe de l'acétate de benzyle est certainement avec les arômes de baies et l'acétate de benzyle joue un rôle important dans cette catégorie d'arômes, mais le caractère fruité/baies très attrayant de cet ester peut, étonnamment, parfois trouver une maison encore meilleure dans les non- saveurs de petits fruits, comme la pêche et le fruit de la passion.


Saveurs de baies :
*Framboise:
Les niveaux d'utilisation de l'acétate de benzyle dans les arômes de framboise varient considérablement et peuvent atteindre 5 000 ppm.
*Mûre:
La même variation dans les niveaux d'utilisation est également vraie pour les saveurs de mûre et ma préférence pour des niveaux plus modérés, autour de 1 000 ppm.


*Cerise:
Les saveurs de cerise à caractère benzaldéhyde fortement dominant peuvent bénéficier d'ajouts importants d'acétate de benzyle, jusqu'à 2 000 ppm, mais les saveurs plus subtiles et authentiques sont mieux servies par des ajouts plus modérés de l'ordre de 500 ppm.


*Fraise:
Le caractère ester des arômes de fraise est normalement dominé par le butyrate d'éthyle et d'autres esters aliphatiques brillants.
Cela peut facilement entraîner un manque d'acétate de benzyle dans la note fruitée de baies et un ajout modeste de cet ingrédient, jusqu'à 500 ppm, peut aider à corriger cela.


*Canneberge:
500 ppm d'acétate de benzyle sont également efficaces dans les saveurs de canneberge d'une manière très similaire, approfondissant et ajoutant de l'authenticité au caractère de baie.
*Myrtille:
Les saveurs de myrtille et de myrtille (myrtille sauvage) sont relativement subtiles et le meilleur niveau d'ajout de cet ingrédient est un peu plus bas, autour de 300 ppm.


*Cassis:
Cette catégorie d'arômes présente le même type de variabilité que les arômes de cerise.
Les saveurs simplistes et traditionnelles qui dépendent fortement de l'huile de buchu peuvent bénéficier de niveaux d'ajout d'acétate de benzyle aussi élevés que 2 000 ppm, mais les saveurs plus réalistes sont très différentes et ici des niveaux plus proches de 200 ppm fonctionnent beaucoup mieux.


Autres saveurs de fruits :
*Pêche:
L'acétate de benzyle est très utile dans tous les différents styles de saveurs de pêche, ajoutant une profondeur utile et un caractère fruité. Le niveau d'addition idéal varie mais est relativement élevé, autour de 4 000 ppm.


*Abricot:
L'acétate de benzyle joue un rôle très similaire dans les arômes d'abricot et est également efficace dans tous les styles d'arômes, y compris même les arômes d'abricot séché, mais le meilleur niveau d'utilisation est un peu inférieur, plus proche de 2 000 ppm.


*Pastèque:
1 000 ppm de cet ingrédient remplissent également une fonction très similaire dans les arômes pastèque et, de la même manière que dans les arômes pêche et abricot, l'acétate de benzyle entretient une relation très harmonieuse avec la famille des gamma lactones pêche.
De nombreuses saveurs de pastèque s'écartent dans une direction tutti-frutti et des niveaux plus élevés, jusqu'à 2 000 ppm, peuvent bien fonctionner dans ce contexte.


*Fruit de la passion:
Les saveurs de fruit de la passion peuvent avoir tendance à être dominées par le butyrate d'éthyle et d'autres esters brillants similaires de la même manière que les saveurs de fraise; et l'acétate de benzyle peut également bien fonctionner pour approfondir la saveur à 1 000 ppm.


*Ananas:
Ceci est également vrai pour les arômes d'ananas car des esters similaires sont impliqués, mais le meilleur effet est obtenu à des niveaux d'addition légèrement inférieurs, autour de 800 ppm.


*Banane:
Les saveurs de banane peuvent également être facilement dominées par des esters aliphatiques, dans ce cas l'iso-amyle et les esters apparentés.
L'acétate de benzyle ajoute une profondeur et une complexité bienvenues à environ 500 ppm.


*Mangue:
Le caractère fruité de baies de l'acétate de benzyle ajoute de la complexité et de l'authenticité à tous les styles de saveurs de mangue.
Le meilleur niveau d'addition est de l'ordre de 800 ppm.


*Raisin:
Tous les types de saveur de raisin peuvent bénéficier considérablement de l'ajout de cet ingrédient, mais les effets varient.
Les arômes de raisin Concord bénéficient d'un degré de tempérament des notes centrales d'anthranilate et 500 ppm est un bon niveau dans ce contexte.
Le type non Concord peut également bénéficier des notes florales améliorées obtenues en utilisant ce produit chimique en conjonction avec du linalol à environ 200 ppm.


Autres saveurs :
*Jasmin:
C'est là, plus que tout autre profil dans la nature, que l'acétate de benzyle est vraiment indispensable.
Une saveur de jasmin sans cet ingrédient serait impensable.
Le niveau d'ajout idéal dans les arômes de jasmin est d'environ 5 000 ppm.


*Cassonade et mélasse :
Ces deux profils liés au sucre ont une composante fruitée distincte, mais l'acétate de benzyle est normalement perçu comme étant plus étroitement lié au rhum qu'aux baies.
L'acétate de benzyle est en effet très efficace pour approfondir et améliorer la note fruitée sans modifier cette impression globale à des niveaux d'addition autour de 500 ppm.


*Gousse de vanille:
La quête pour créer une saveur réaliste de gousse de vanille est principalement la recherche d'un grand nombre d'ingrédients mineurs efficaces qui fonctionneront en combinaison plutôt qu'une seule solution miracle.
L'acétate de benzyle peut aider avec la note fruitée de l'extrait de gousse de vanille à environ 150 ppm.


*Chocolat:
De même, l'effet sur les saveurs de chocolat est plus ombragé que dramatique, mais l'acétate de benzyle fonctionne étonnamment bien dans tous les différents styles de saveurs de chocolat à environ 100 ppm.


*Noisette:
Un peu d'acétate de benzyle peut être intéressant dans tous les arômes de noix mais il est particulièrement utile dans les arômes de noisette.
L'acétate de benzyle peut ajouter de la profondeur et de la complexité à des niveaux d'environ 100 ppm.


*Noyer:
La note fruitée de baies de l'acétate de benzyle fonctionne également bien pour donner une subtile note fruitée aux saveurs de noix.
Le meilleur niveau d'addition est de 50 ppm.


*Rôti de bœuf:
L'idée d'ajouter de l'acétate de benzyle aux saveurs de rôti de bœuf, ou à toute autre saveur de viande, peut sembler un peu illusoire, mais l'acétate de benzyle est en fait étonnamment efficace.
Des niveaux d'ajout autour de 50 ppm ont pour effet d'ajouter un caractère réaliste et charnu.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire de traitement.
L'acétate de benzyle peut être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, tels que les revêtements d'encre, les liants et les décapants.


Industriellement, l'acétate de benzyle est utilisé comme moyen d'extraction dans l'extraction des plastiques, de la résine, de l'acétate de cellulose, du nitrate de cellulose, des huiles et des laques.
L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.


L'acétate de benzyle est utilisé comme esters de parfums synthétiques.
L'acétate de benzyle est principalement utilisé comme parfum de mélange pour le parfum de jasmin, d'orchidée blanche, d'épingle à cheveux de jade et de clair de lune.
L'acétate de benzyle est utilisé comme additif alimentaire dans les arômes de fruits et comme composant des parfums depuis le début des années 1990 et est largement utilisé comme parfum dans les savons, les détergents et l'encens.


L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.
Par conséquent, l'acétate de benzyle est largement utilisé en parfumerie et en cosmétique pour son arôme et dans les arômes pour conférer des saveurs de pomme et de poire.
L'acétate de benzyle est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


De plus, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels tels que des lotions, des crèmes capillaires, etc.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits d'entretien de l'air, vernis et cires, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et cosmétiques et produits de soins personnels.


L'acétate de benzyle est largement utilisé en parfumerie et en cosmétique pour son arôme et dans les arômes pour conférer des saveurs de pomme et de poire.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, parfums et parfums, produits de traitement de l'air, polymères, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et vernis et cires.


L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, produits à polir et cires, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.


Par conséquent, l'acétate de benzyle est largement utilisé en parfumerie et en cosmétique pour l'arôme de l'acétate de benzyle et dans les arômes pour conférer des arômes de pomme et de poire.
L'acétate de benzyle est largement utilisé dans de nombreux types de parfums car l'acétate de benzyle a pour effet d'améliorer le parfum des parfums floraux et fantaisie et est peu coûteux.


L'acétate de benzyle est utilisé comme solvant pour les résines, le plastique, les vernis, les peintures et les encres d'imprimerie, etc.
L'acétate de benzyle, se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs, l'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin, et est donc largement utilisé dans l'industrie de la parfumerie, ainsi que comme agent aromatisant.


L'acétate de benzyle est utilisé comme parfum dans les cosmétiques, le savon.
L'acétate de benzyle est utilisé dans la production d'autres composés organiques.
L'acétate de benzyle est utilisé dans l'industrie du textile et de la teinture.


D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur en tant qu'auxiliaire de fabrication, l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir , produits en papier et carton, équipements électroniques) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (par exemple, relargage des tissus, des textiles lors du lavage, élimination des peintures intérieures).


L'acétate de benzyle est utilisé comme jasmin artificiel et autres parfums, parfum de savon, agent aromatisant, solvant pour l'acétate et le nitrate de cellulose, les résines naturelles et synthétiques, les huiles, les laques, les vernis, les encres d'imprimerie et les décapants de vernis.
L'acétate de benzyle est utilisé en parfumerie et en synthèse chimique ; jasmin artificiel et autres parfums; arôme; solvant et haut point d'ébullition pour l'acétate et le nitrate de cellulose, les résines naturelles et synthétiques, les huiles, les laques, les vernis, les encres d'imprimerie et les décapants de vernis.


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel l'acétate de benzyle trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle est destiné à être libéré des parfums : vêtements, produits en papier et CD.


L'acétate de benzyle est le composant principal du jasmin et d'autres infusions, est le parfum du parfum, tel que le parfum, l'ylang ylang et d'autres parfums indispensables, en raison du faible coût, principalement utilisé dans le savon et d'autres arômes industriels. Souvent utilisé dans le jasmin, l'orchidée blanche, l'épingle à cheveux de jade, sous la lune, le narcisse et d'autres arômes en grande quantité, il peut également être utilisé en petites quantités dans les poires crues, les pommes, les bananes, les mûres et d'autres types d'arômes comestibles.


D'autres rejets dans l'environnement d'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, vernis et cires, produits phytosanitaires et cosmétiques et produits de soins personnels.


La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et avec des fixateurs appropriés.
Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'acétate de benzyle n'est souvent qu'un avantage (Arctander).
L'acétate de benzyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement et agriculture, foresterie et pêche.


D'autres rejets dans l'environnement d'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
L'acétate de benzyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits alimentaires et produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).


L'acétate de benzyle est également utilisé comme solvant dans les plastiques et la résine, l'acétate de cellulose, le nitrate, les huiles, les laques, les vernis et les encres.
D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire de traitement.


L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : parfums et parfums, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, produits à polir et cires, cosmétiques et produits de soins personnels et biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires).


L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et l'acétate de benzyle entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus petites.
Le rejet dans l'environnement de l'acétate de benzyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


De plus, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels tels que des lotions, des crèmes capillaires, etc.
L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et l'acétate de benzyle entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus petites.


L'utilisation de l'acétate de benzyle est l'autorisation temporaire de la Chine d'utiliser une saveur comestible, peut être utilisée pour moduler les pruneaux, les pommes, les ananas, les raisins, les bananes, les fraises et d'autres saveurs comestibles fruitées, le nombre de besoins de production normaux, généralement dans le chewing-gum 760 mg/ kg; bonbons 34 mg/kg ; produits de boulangerie en 22 mg/kg ; boissons froides en 14 mg/kg ; boissons gazeuses en 7,8 mg/kg. utilisations 1. Utilisation d'épices.


L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles d'orchidées, qui rassemblent apparemment le produit chimique pour synthétiser les phéromones ; L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement et agriculture, foresterie et pêche.


Très largement utilisé en parfumerie, des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, parfums et parfums, produits de traitement de l'air, polymères, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et vernis et cires.


L'acétate de benzyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
Industriellement, l'acétate de benzyle est utilisé comme moyen d'extraction dans l'extraction des plastiques, de la résine, de l'acétate de cellulose, du nitrate de cellulose, des huiles et des laques.
L'acétate de benzyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits alimentaires et produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel il trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
Très largement utilisé en parfumerie, des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.


La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et avec des fixateurs appropriés.
L'acétate de benzyle est principalement utilisé dans la préparation de jasmin, pêche, abricot, framboise, fraise, pomme, raisin, prune, banane, cerise, poire, ananas, papaye, crème et autres types de saveurs.


Le rejet dans l'environnement de l'acétate de benzyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.
Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'acétate de benzyle n'est souvent qu'un avantage.
Le rejet dans l'environnement d'acétate de benzyle peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'acétate de benzyle peut être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, tels que les revêtements d'encre, les liants et les décapants.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, vernis et cires, produits phytosanitaires et cosmétiques et produits de soins personnels.


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel l'acétate de benzyle trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle est utilisé pour la synthèse.


Avec les progrès de la science et de la technologie et le développement de la société, les produits chimiques ont invariablement imprégné notre vie quotidienne, dans la médecine, l'alimentation, les cosmétiques, l'électronique, l'industrie et d'autres domaines, devenant une partie essentielle de nos vies. Un de ces produits est l'acétate de benzyle qui s'est développé particulièrement rapidement ces dernières années.


L'acétate de benzyle est très largement utilisé en parfumerie, des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum. L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et il entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus petites.


En outre, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels tels que des lotions, des crèmes capillaires, etc.
La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et avec des fixateurs appropriés.


L'acétate de benzyle est un parfum utilisé, un solvant, une bonne solubilité pour la graisse, la nitrocellulose et l'acétate de cellulose, etc.
L'acétate de benzyle peut également dissoudre la colophane, la trigonelline de glycérol, la résine de coumarone, etc.
Par conséquent, l'acétate de benzyle est utilisé comme solvant pour la gomme laque, la résine alkyde, le nitrate de cellulose, l'acétate de cellulose, les colorants, la graisse et l'encre d'impression.


L'acétate de benzyle est fréquemment utilisé dans les compositions aromatiques, pour l'imitation Pomme, Abricot, Banane, Beurre, Cerise, Pêche, Poire, Prune, Ananas, Coing, Framboise, Fraise, Violette, etc. etc. (S. arctander).
L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles d'orchidées, qui rassemblent apparemment le produit chimique pour synthétiser les phéromones; L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.


Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'acétate de benzyle n'est souvent qu'un avantage.
Applications courantes de l'acétate de benzyle : pomme, cerise, myrtille, floral, gardénia, hibiscus, fruit de la passion
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin et est donc largement utilisé dans l'industrie de la parfumerie, ainsi que comme agent aromatisant.


L'acétate de benzyle est utilisé dans la préparation du jasmin et d'autres parfums floraux et parfums de savon GB2760 – 1996 pour l'utilisation temporaire de parfums comestibles autorisés.
L'acétate de benzyle est également utilisé comme solvant.


L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.
L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.


L'acétate de benzyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits alimentaires et produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).
Applications courantes de l'acétate de benzyle : pomme, cerise, myrtille, floral, gardénia, hibiscus, fruit de la passion.
Industriellement, l'acétate de benzyle est utilisé comme moyen d'extraction dans l'extraction des plastiques, de la résine, de l'acétate de cellulose, du nitrate de cellulose, des huiles et des laques.


De plus, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels tels que des lotions, des crèmes capillaires, etc.
L'acétate de benzyle est utilisé pour la synthèse.


L'acétate de benzyle est collecté et utilisé par les abeilles comme phéromone intra-spécifique.
L'acétate de benzyle est également utilisé comme solvant dans les plastiques et la résine, l'acétate de cellulose, le nitrate, les huiles, les laques, les vernis et les encres.
En apiculture, l'acétate de benzyle est utilisé comme appât pour collecter les abeilles.


L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles d'orchidées, qui rassemblent apparemment le produit chimique pour synthétiser les phéromones; L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.
Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme, etc.


L'acétate de benzyle est également utilisé comme solvant dans les plastiques et la résine, l'acétate de cellulose, le nitrate, les huiles, les laques, les vernis et les encres.
L'acétate de benzyle est très largement utilisé en parfumerie, des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.


L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.
L'acétate de benzyle est utilisé comme agent aromatisant pour donner des arômes de jasmin ou de pomme à divers cosmétiques et produits de soins personnels comme les lotions, les crèmes capillaires.
L'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs.


Ester de formule moléculaire C9H10O2, l'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs et a une douce odeur florale.
Par conséquent, l'acétate de benzyle est largement utilisé en parfumerie et en cosmétique pour l'arôme de l'acétate de benzyle et dans les arômes pour conférer des arômes de pomme et de poire.
L'acétate de benzyle est également utilisé comme solvant.


Le rejet dans l'environnement de l'acétate de benzyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
L'acétate de benzyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits alimentaires et produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).


L'acétate de benzyle est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acétate de benzyle est destiné à être libéré des parfums : vêtements, produits en papier et CD.


L'acétate de benzyle est largement utilisé par les travailleurs professionnels.
Trouvé naturellement dans les gardénias et l'ylang-ylang, l'acétate de benzyle est utilisé dans une grande variété de produits de consommation pour l'arôme floral et jasmin robuste de l'acétate de benzyle.


L'acétate de benzyle est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, tels que les revêtements d'encre, les liants et les décapants.
En parfumerie, solvant de l'acétate et du nitrate de cellulose.
L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles d'orchidées, qui rassemblent apparemment le produit chimique pour synthétiser les phéromones; L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.


-Aspects solvant de l'acétate de benzyle en hydrosoluble 0,23% (wt), insoluble dans le glycérol.
Mais l'acétate de benzyle peut être miscible avec les alcools, les éthers, les cétones et les hydrocarbures gras esters, les hydrocarbures aromatiques, etc. L'acétate de benzyle a une bonne solubilité pour la graisse, la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, etc.
L'acétate de benzyle peut également dissoudre la colophane, la trigonelline de glycérol, la résine de coumarone, etc.
Par conséquent, l'acétate de benzyle est utilisé comme solvant pour la gomme laque, la résine alkyde, le nitrate de cellulose, l'acétate de cellulose, les colorants, la graisse, l'encre d'imprimerie, etc.


-L'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs.
L'acétate de benzyle est le principal constituant des huiles essentielles des fleurs de jasmin, d'ylang-ylang et de tobira.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
Par conséquent, l'acétate de benzyle est largement utilisé en parfumerie et en cosmétique pour l'arôme de l'acétate de benzyle et dans les arômes pour conférer des arômes de pomme et de poire.


-Profil de saveur :
Fréquemment utilisé dans les compositions aromatiques, pour imitation Pomme, Abricot, Banane, Beurre, Cerise, Pêche, Poire, Prune, Ananas, Coing, Framboise, Fraise, Violette, etc (Arctandre).


-L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles d'orchidées.
L'acétate de benzyle est collecté et utilisé par les abeilles comme phéromone intra-spécifique ; En apiculture, l'acétate de benzyle est utilisé comme appât pour collecter les abeilles.
Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme, etc.


-Utilisations cosmétiques :
*fragrance
* agents parfumants
*solvants



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
L'acétate de benzyle a une odeur fleurie caractéristique (jasmin) et un goût amer et piquant.
L'acétate de benzyle est le composant principal des huiles absolues de jasmin et de gardénia.
L'acétate de benzyle est un composant mineur dans un grand nombre d'autres huiles essentielles et extraits.
L'acétate de benzyle est un liquide incolore avec une forte odeur fruitée de jasmin.



PRÉPARATION DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
L'acétate de benzyle est préparé par estérification de l'alcool benzylique avec de l'anhydride acétique (par exemple, avec de l'acétate de sodium comme catalyseur) ou par réaction du chlorure de benzyle avec de l'acétate de sodium.
En termes de volume, l'acétate de benzyle est l'un des produits chimiques les plus importants pour les parfums et les arômes.
Bien que l'acétate de benzyle soit présent dans certaines huiles essentielles à des niveaux allant jusqu'à 65 %, la plupart du produit commercial est d'origine synthétique.



PRÉSENCE D'ACÉTATE DE BENZYLE :
Présent comme constituant principal de plusieurs huiles et absolues de fleurs : ylang-ylang, cananga, néroli, jasmin, jacinthe, gardénia, tubéreuse.
L'acétate de benzyle a été isolé de l'huile essentielle des fleurs de Loiseleuria procumbens Desv.
Également signalé dans l'abricot, les asperges cuites, le fromage mozzarella, le bœuf grillé, le porc cuit, le whisky de malt, la mangue fraîche, le malt, le moût et les palourdes.



L'ODEUR ET LES UTILISATIONS DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Odeur => doux floral fruité frais doux aromatique floral fruité jasmin ylang. Puissante mais fine odeur florale douce, fraîche et fruitée légère rappelant le Jasmin Gardénia Muguet Lys et autres fleurs Très largement utilisée en parfumerie des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum

*Parfums-Utilisations=> Jasmin Gardénia Tubéreuse Muguet Muguet Violette Ylang Melon Pastèque Jus de Pomme Melon (musc) Fraise Huile d'Olive Types floraux, Jasmin, Gardénia, Muguet, Lys, Parfums industriels, Effet fixateur, Violette, Pomme Abricot Banane Beurre Cerise Pêche Peur Prune Ananas Coing Framboise Fraise Violette Riz, Pomme, Abricot, Banane, Beurre, Cerise, Pêche, Prune, Coing, Framboise, Fraise, Chewing-gum, Loiseleuria Procumbens Desv. (azalée) : Jasmin (tous types) : Ylang ylang :

* Se mélange bien avec => + Acétophénone + Isobutyrate de benzyle + Atractylis + Isovalérate de benzyle + Gommes de propionate de benzyle,



PRÉPARATION DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
Par interaction du chlorure de benzyle et de l'acétate de sodium ; par acétylation de l'alcool benzylique, ou à partir de benzaldéhyde et d'acide acétique avec de la poussière de zinc.



TYPE DE COMPOSÉ d'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Ester
*Éther
* Toxine alimentaire
* Toxine de parfum
* Toxine domestique
*Métabolite
*Composé naturel
*Composé organique
* Toxine végétale



SUBSTITUANTS de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Benzyloxycarbonyle
*Ester d'acide carboxylique
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé homomonocyclique aromatique



PARENTS ALTERNATIFS d'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Esters d'acide carboxylique
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
Numéro CAS : 140-11-4
Numéro CE : 205-399-7
Formule de Hill : C₉H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃COOCH₂C₆H₅
Masse molaire : 150,18 g/mol
Code SH : 2915 39 00
Point d'ébullition : 205 - 207 °C (1013 hPa)
Densité : 1,055 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité : 0,9 - 8,4 %(V)
Point d'éclair : 95 °C
Température d'inflammation : 460 °C
Point de fusion : -51 °C
Pression de vapeur : 31 hPa (110 °C)
Masse molaire : 150,18 g/mol
Aspect : Liquide incolore

Odeur : fleurie
Densité : 1,054 g/ml
Point de fusion : -51,5 ° C (-60,7 ° F; 221,7 K)
Point d'ébullition : 212 ° C (414 ° F; 485 K)
Solubilité dans l'eau : 0,31 g/100 mL
Solubilité : Soluble dans le benzène, le chloroforme
Miscible avec l'éthanol, l'éther, l'acétone
Susceptibilité magnétique (χ) : -93,18•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,523
Min. Spécification de pureté : > 99 % (GC)
Forme Physique (à 20°C): Liquide clair incolore
Point de fusion : -51°C
Point d'ébullition : 206 °C
Point d'éclair : 95 °C
Densité : 1,05
Indice de réfraction : 1.501-1.503
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec

Point d'ébullition : 205 - 207 °C (1013 hPa)
Densité : 1,055 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité : 0,9 - 8,4 %(V)
Point d'éclair : 95 °C
Température d'inflammation : 460 °C
Point de fusion : -51 °C
Pression de vapeur : 31 hPa (110 °C)
Forme d'aspect : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -51 °C - lit.

Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 206 °C - lit.
Point d'éclair : 95 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 31 hPa à 110 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1 054 g/cm3 à 25 °C
Solubilité dans l'eau : 0,0001 g/l - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,96 à 25 °C
Température d'auto-inflammation : 460 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Soluble dans :
*alcool éthylique, 5 vol. de 60% d'alcool
*huiles fixes
*kérosène
*huile de paraffine
*propylène glycol
*mélanges eau-alcool : 30% 1:200, 35% 1:120 40% 1:70 50% 1:20 60% 1:5
*eau, 3100 mg/L @ 25 °C (exp)
Insoluble dans : glycérine
Stabilité : ne se décolore pas dans la plupart des supports
Description de l'odeur : douce, fleurie, fraîche et légèrement fruitée, rappelant le jasmin, faible ténacité
Description du goût :vert, sec et poudré, fruité légèrement lacté et ester
Utile dans : noix brunes, vanille, agrumes fruités, rouge fruité, jaune fruité, tropical fruité, autres fruités, autres sucrés.



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,3 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 57 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles
-Autres produits de décomposition :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
(Acétoxyméthyl)benzène
.alpha.-Acétoxytoluène
0ECG3V79ZJ
140-11-4
A0022
ACÉTAT DE BENCILO
Acide acétique benzylique
Ester benzylique de l'acide acétique
Ester phénylméthylique de l'acide acétique
Acide acétique, ester benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Acide acétique,ester phénylméthylique
Ester benzylique d'acide acétique
AI3-01996
AKOS015841099
alpha-acétoxytoluène
AMY3828
Acétate de benxyle
ACÉTATE DE BENZYLE
ACÉTATE DE BENZYLE (CIRC)
Acétate de benzyle (naturel)
Association acétate de benzyle + glycine
ACÉTATE DE BENZYLE [FCC]
ACÉTATE DE BENZYLE [FHFI]
ACÉTATE DE BENZYLE [HSDB]
ACÉTATE DE BENZYLE [CIRC]
ACÉTATE DE BENZYLE [INCI]
ACÉTATE DE BENZYLE [MI]
ACÉTATE DE BENZYLE [VANDF]
Acétate de Benzyle Naturel
Acétate de benzyle, >=99%
Acétate de benzyle, >=99%, FCC, FG
Acétate de benzyle, étalon analytique
Acétate de benzyle, naturel, >=99%, FCC, FG
Acétate de benzyle, étalon primaire de référence pharmaceutique
Acétate de benzyle, Selectophore(TM), >=99.5%
Ester benzylique de l'acide acétique
Éthanoate de benzyle
Acétate de benzyle-23456-d5
acétate de benzyle
Benzylester kyseliny octove
Benzylester kyseliny octove [Tchèque]
BZE (code CHRIS)
CAS-140-11-4
Caswell n° 081EA
GCC-266204
CCRIS 1423
CHEBI:52051
CHEMBL1233714
CS-W018145
DTXCID40151
DTXSID0020151
E1501
CE 205-399-7
EINECS 205-399-7
EN300-1267317
FEMA 2135
FEMA n° 2135
FT-0621741
HSDB 2851
HY-N7124
J-007357
J0Z
MFCD00008712
NCGC00090779-01
NCGC00090779-02
NCGC00090779-03
NCGC00256379-01
NCGC00259375-01
nchem.167-comp5
NCI-C06508
NSC 4550
NSC-4550
NSC4550
Acétate de phénylméthyle
Éthanoate de phénylméthyle
Plastoline I
Q424223
s5576
SCHEMBL43745
STL283809
Tox21_201826
Tox21_302841
UNII-0ECG3V79ZJ
W-200649
WLN : 1VO1R
Z19628364
Ester benzylique de l'acide acétique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Éthanoate de benzyle
Ester phénylméthylique d'acide acétique
Acétate d'alcool benzylique
(Acétoxyméthyl)benzène
Éthanoate de benzyle
NSC 4550
Pacétate de phénylméthyle
α-acétoxytoluène ;
Acide acétique, ester benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Éthanoate de benzyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acétate, ester benzylique
Acétate, ester phénylméthylique
Acide benzyléthanoïque
Acide phénylméthyléthanoïque
Acide acétique benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Acétate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique
alpha-acétoxytoluène
Acétate de benzyle (naturel)
Éthanoate de benzyle
Benzylester kyseliny octove
Acétate de phénylméthyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique
Ester phénylméthylique d'acide acétique
Acétate d'alcool benzylique
(Acétoxyméthyl)benzène
Éthanoate de benzyle
NSC 4550
Pacétate de phénylméthyle
α-acétoxytoluène
C9H10O2, éthanoate de benzyle
Acétate de benzène de méthyle
Acide acétique, ester benzylique

L'acétate de benzyle est l'ester acétate de l'alcool benzylique.
L'acétate de benzyle joue un rôle de métabolite.
L'acétate de benzyle est un ester d'acétate et un ester de benzyle.

CAS : 140-11-4
FM : C9H10O2
MW : 150,17
EINECS : 205-399-7

Synonymes
Ester benzylique de l'acide acétique ; acétate de benzyle 140-11-4 ; acétate de benzyle ; acétoxyméthylbenzène ; alpha-acétoxytoluène ; impureté d'alcool benzylique 1 ; impureté d'alcool benzylique D ; acétate; Ester benzylique de l'acide acétique; Acide acétique, ester phénylméthylique; Acide acétique, ester benzylique; Éthanoate de phénylméthyle; alpha-acétoxytoluène; (Acétoxyméthyl) benzène; NCI-C06508; Benzylester kyseliny octove; Caswell No. 081EA; FEMA No. 2135; Benzyl acétate (naturel);NSC 4550;Ester phénylméthylique de l'acide acétique;CCRIS 1423;HSDB 2851;Plastoline I;UNII-0ECG3V79ZJ;EINECS 205-399-7;0ECG3V79ZJ;DTXSID0020151;CHEBI:52051;.alpha.-Acétoxytoluène;AI3-01996 ;NSC-4550;Ester benzylique de l'acide acétique;Acétate de benzyl-23456-d5;DTXCID40151;EC 205-399-7;Combinaison acétate de benzyle + glycine;MFCD00008712;ACÉTATE DE BENZYLE (CIRC);ACÉTATE DE BENZYLE [CIRC];CAS-140 -11-4;Benzylester kyseliny octove [tchèque];ACETATO DE BENCILO;Acétate de benzyle, étalon de référence pharmaceutique primaire;Acétate de benzyle;FEMA 2135;J0Z;nchem.167-comp5;Ester benzylique d'acide acétique;Acétate de benzyle, >=99 %;ACÉTATE DE BENZYLE [MI];WLN : 1VO1R;SCHEMBL43745;ACÉTATE DE BENZYLE [FCC];ACÉTATE DE BENZYLE [FHFI];ACÉTATE DE BENZYLE [HSDB];ACÉTATE DE BENZYLE [INCI];ACÉTATE DE BENZYLE [VANDF];CHEMBL1233714;AMY3828;NSC4550; Acétate de benzyle, étalon analytique ; HY-N7124 ; ;NCGC00090779-03; NCGC00256379-01;NCGC00259375-01;LS-13613;A0022;Acétate de benzyle, naturel, >=99 %, FCC, FG;E1501;FT-0621741;NS00002107;Acétate de benzyle, Selectophore(TM), >=99,5 %;EN300 -1267317;Q424223;J-007357;W-200649;Z19628364;InChI=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2 ,1H

Liquide incolore à odeur de poire.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire CH3C(O)OCH2C6H5.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.

Semblable à la plupart des autres esters, l’acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable qui lui permet de trouver des applications dans les produits d’hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
En outre, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels comme les lotions, les crèmes capillaires, etc.

L’acétate de benzyle est l’un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d’abeilles orchidées.
L'acétate de benzyle est collecté et utilisé par les abeilles comme phéromone intra-spécifique ; En apiculture, l’acétate de benzyle est utilisé comme appât pour collecter les abeilles.
Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme, etc.

L'acétate de benzyle, également connu sous le nom d'éthanoate de benzyle ou fema 2135, appartient à la classe de composés organiques appelés benzyloxycarbonyles.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle. L'acétate de benzyle est un composé au goût sucré de pomme et d'abricot. L’acétate de benzyle se trouve en moyenne à la concentration la plus élevée dans le basilic doux.
L'acétate de benzyle a également été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les figues, les fruits, les pépins, le thé et les boissons alcoolisées.
À des concentrations élevées, l'acétate de benzyle est un composé potentiellement toxique.
Si le composé a pénétré dans les yeux, ceux-ci doivent être lavés avec de grandes quantités de solution saline isotonique ou d'eau.

Propriétés chimiques de l'acétate de benzyle
Point de fusion : -51 °C (lit.)
Point d'ébullition : 206 °C (lit.)
Densité : 1,054 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 5,1
Pression de vapeur : 23 mm Hg ( 110 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,502 (lit.)
FEMA : 2135 | ACÉTATE DE BENZYLE
Fp : 216 °F
Température de stockage : -20°C
Solubilité : ≥35,7 mg/mL dans EtOH ; ≥49,4 mg/mL dans le DMSO
Forme : Liquide
Couleur : Liquide incolore
Odeur : douce, florale et fruitée
Limite explosive : 0,9-8,4 % (V)
Type d'odeur : florale
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 23 ºC
Merck : 14 1123
Numéro JECFA : 23
Numéro d'identification : 1908121
Constante diélectrique : 5,1 (21 ℃)
Limites d'exposition ACGIH : TWA 10 ppm
LogP : 1,96 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 140-11-4 (référence de la base de données CAS)
CIRC : 3 (Vol. 40, Sup 7, 71) 1999
Référence chimique NIST : acétate de benzyle (140-11-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : acétate de benzyle (140-11-4)

L'acétate de benzyle est un liquide incolore à l'odeur fruitée.
En brûlant et en se décomposant, l'acétate de benzyle produit des fumées irritantes.
L'acétate de benzyle réagit avec les oxydants puissants, provoquant des risques d'incendie et d'explosion.
L'acétate de benzyle est stable dans des conditions normales d'utilisation.
Le chauffage jusqu'à décomposition peut libérer du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et d'autres fumées et gaz potentiellement toxiques.
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air à des températures élevées (> 90°C / 194°F).
Évitez la chaleur, les flammes nues et autres sources potentielles d'inflammation.
L'acétate de benzyle est utilisé comme additif alimentaire dans les arômes de fruits et comme composant de parfums depuis le début des années 1990 et est largement utilisé comme parfum dans les savons, les détergents et l'encens.
L'exposition humaine à l'acétate de benzyle est largement répandue par ingestion, application cutanée et inhalation.

Propriétés physiques
L'acétate de benzyle a une odeur fleurie caractéristique (jasmin) et un goût amer et piquant.
L'acétate de benzyle est le composant principal des huiles absolues de jasmin et de gardénia.
L'acétate de benzyle est présent comme composant mineur dans un grand nombre d'autres huiles et extraits essentiels.
L'acétate de benzyle est un liquide incolore avec une forte odeur fruitée de jasmin.
En termes de volume, l’acétate de benzyle est l’un des produits chimiques de parfum et d’arôme les plus importants.
Bien que l'acétate de benzyle soit présent dans certaines huiles essentielles à des niveaux allant jusqu'à 65 %, la plupart du produit commercial est d'origine synthétique.

Les usages
L'acétate de benzyle est utilisé comme jasmin artificiel et autres parfums, parfum de savon, agent aromatisant, solvant pour l'acétate et le nitrate de cellulose, résines naturelles et synthétiques, huiles, laques, cirages, encres d'imprimerie et dissolvants pour vernis.
L'acétate de benzyle peut être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, comme les revêtements d'encre, les liants et les décapants pour peinture.
L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.
L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.
L'acétate de benzyle est produit en faisant réagir du chlorure de benzyle avec un acétate alcalin ou en estérifiant l'alcool benzylique avec de l'anhydride acétique.
L'acétate de benzyle se forme également lors de l'oxydation du toluène en présence d'acide acétique ou d'anhydride acétique.
L'acétate de benzyle est l'un des agents odorants les plus utilisés.
L'acétate de benzyle est également utilisé comme arôme et, dans une moindre mesure, comme solvant à point d'ébullition élevé.

Préparation
L'acétate de benzyle est produit par l'interaction du chlorure de benzyle et de l'acétate de sodium, par acétylation de l'alcool benzylique ou à partir du benzaldéhyde et de l'acide acétique avec de la poussière de zinc.

Profil de réactivité
L'acétate de benzyle est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.
L'acétate de benzyle est incompatible avec les agents oxydants forts.
L'acétate de benzyle est également incompatible avec les acides, les bases et les agents réducteurs.

Danger pour la santé
Les expositions à l'acétate de benzyle entraînent des effets néfastes sur la santé.
Les symptômes de toxicité et d'empoisonnement comprennent une irritation de la peau, des yeux, une sensation de brûlure, une confusion, des étourdissements, une somnolence, une respiration difficile, un mal de gorge, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.
L'acétate de benzyle provoque également des effets néfastes sur la santé des voies respiratoires et du système nerveux central, ainsi que des effets neurologiques.
Nocif en cas d'inhalation.
Peut être nocif en cas d'ingestion ou d'absorption par la peau.
Les vapeurs ou brouillards sont irritants pour les yeux, les muqueuses et les voies respiratoires supérieures.

L'acétate de benzyle est un ester d'alcool benzylique et d'acide acétique.
L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.


Numéro CAS : 140-11-4
Numéro CE : 205-399-7
Numéro MDL : MFCD00008712
Formule linéaire : CH3COOCH2C6H5
Formule moléculaire : C9H10O2 / CH3COOCH2C6H5


L'acétate de benzyle est un produit chimique aromatique, se présentant généralement sous la forme d'un liquide clair avec un parfum modéré de jasmin doux.
L'acétate de benzyle apparaît comme composant de certains de nos mélanges de parfums.
L'acétate de benzyle est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie à partir d'alcool benzylique et d'acide acétique, mais il est également naturellement présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes, notamment le jasmin et l'ylang ylang.


L'acétate de benzyle apparaît souvent dans les parfums, soit comme additif synthétique utilisé comme fixateur pour aider à préserver la longévité d'un parfum, soit comme composant naturel des huiles essentielles utilisées dans le parfum.
L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.


Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire et la pomme.
L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.
L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.


L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle est soluble dans l'eau à 3,1 g/L.
Conservez l'acétate de benzyle dans un endroit frais et sec, dans des conditions bien fermées.


Conservez l’acétate de benzyle à l’écart des agents oxydants.
L'acétate de benzyle, un composé organique, est l'ester formé par condensation de l'acide acétique et de l'alcool benzylique.
L'acétate de benzyle est le principal constituant des huiles essentielles des fleurs de jasmin.


L'acétate de benzyle se trouve dans les boissons alcoolisées.
L'acétate de benzyle est présent dans le jasmin, la pomme, la cerise, les fruits et écorces de goyave, le raisin de cuve, le vin blanc, le thé, la prune, le riz cuit, la vanille Bourbon, le fruit de naranjila (Solanum quitoense), le chou chinois et le coing. L'acétate de benzyle est un agent aromatisant. L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.


L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles orchidées, qui collectent apparemment ce produit chimique pour synthétiser des phéromones.


L'acétate de benzyle appartient à la famille des benzyloxycarbonyles.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
L'acétate de benzyle est un liquide incolore à l'odeur de poire.


L'acétate de benzyle est l'ester acétate de l'alcool benzylique. Il a un rôle de métabolite.
L'acétate de benzyle est un ester d'acétate et un ester de benzyle.
L'acétate de benzyle est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Tanacetum parthenium et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'acétate de benzyle se trouve dans les boissons alcoolisées.
L'acétate de benzyle est présent dans le jasmin, la pomme, la cerise, les fruits et écorces de goyave, le raisin de cuve, le vin blanc, le thé, la prune, le riz cuit, la vanille Bourbon, le fruit de naranjila (Solanum quitoense), le chou chinois et le coing.


L'acétate de benzyle est un agent aromatisant.
L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.


L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles orchidées, qui collectent apparemment ce produit chimique pour synthétiser des phéromones.
L'acétate de benzyle appartient à la famille des benzyloxycarbonyles.


Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire CH3C(O)OCH2C6H5.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACÉTATE DE BENZYLE :
L'acétate de benzyle apparaît souvent dans les parfums, soit comme additif synthétique utilisé comme fixateur pour aider à préserver la longévité d'un parfum, soit comme composant naturel des huiles essentielles utilisées dans le parfum.
L'acétate de benzyle (ester benzylique de l'acide acétique, éthanoate de benzyle, phénylméthyle), généralement présent dans les boissons alcoolisées, est un agent aromatisant.


L'acétate de benzyle est très largement utilisé et presque indispensable dans les accords de jasmin et de gardénia : il devrait figurer dans la palette de tout parfumeur.
L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores
L'acétate de benzyle est utilisé comme épices.


L'acétate de benzyle est le composant principal du jasmin et d'autres extraits.
L'acétate de benzyle est une épice indispensable dans le mélange de parfums floraux tels que le parfumé et l'ylang.
L'acétate de benzyle est moins cher et est utilisé dans les savons et autres arômes industriels.


L'acétate de benzyle est souvent utilisé dans de nombreux arômes tels que le jasmin, l'orchidée blanche, le maïs, le parfum de lune et le narcisse, et il peut également être utilisé dans des arômes bruts tels que la poire, la pomme, la banane et le mûrier.
L'acétate de benzyle est utilisé comme solvant.


L'acétate de benzyle est dissous dans l'eau à 0,23 % et insoluble dans la glycérine.
Cependant, l'acétate de benzyle peut être miscible avec des alcools, des éthers, des cétones et des hydrocarbures aliphatiques, des hydrocarbures aromatiques, etc.
L'acétate de benzyle a une bonne capacité de dissolution de l'huile, de la nitrocellulose, de la cellulose et peut également dissoudre la colophane, l'ester d'acide tri-rosine de glycérol, la résine de coumarone, etc.


Par conséquent, l'acétate de benzyle est utilisé comme solvant pour la peinture gomme-laque, la résine alkyde, la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, les colorants, la graisse et l'encre d'imprimerie.
L'acétate de benzyle est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, comme les revêtements d'encre, les liants et les décapants pour peinture.
L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.


L'acétate de benzyle est utilisé en parfumerie et en synthèse chimique ; jasmin artificiel et autres parfums; arôme; solvant et haut point d'ébullition pour l'acétate et le nitrate de cellulose, les résines naturelles et synthétiques, les huiles, les laques, les cirages, les encres d'imprimerie et les dissolvants pour vernis.
L'acétate de benzyle peut être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, comme les revêtements d'encre, les liants et les décapants pour peinture.


L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.
L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.


L'acétate de benzyle peut être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, comme les revêtements d'encre, les liants et les décapants pour peinture.
L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.


L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.
L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.
L'acétate de benzyle est très largement utilisé en parfumerie, depuis les odeurs industrielles les moins chères jusqu'aux fragrances cosmétiques les plus appréciées, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.


L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et il entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus faibles.
La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et des fixateurs appropriés.


L'acétate de benzyle est fréquemment utilisé dans les compositions aromatiques, pour imiter la pomme, l'abricot, la banane, le beurre, la cerise, la pêche, la poire, la prune, l'ananas, le coing, la framboise, la fraise, la violette, etc. (S. arctander).
Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'Acétate de Benzyle n'est souvent qu'un avantage.


L’acétate de benzyle est l’un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d’abeilles orchidées.
L'acétate de benzyle est collecté et utilisé par les abeilles comme phéromone intra-spécifique.
En apiculture, l’acétate de benzyle est utilisé comme appât pour collecter les abeilles.


Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme, etc.
L'acétate de benzyle, également connu sous le nom d'éthanoate de benzyle ou fema 2135, appartient à la classe de composés organiques appelés benzyloxycarbonyles.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.


L'acétate de benzyle est un composé au goût sucré de pomme et d'abricot.
L’acétate de benzyle se trouve en moyenne à la concentration la plus élevée dans le basilic doux.
L'acétate de benzyle a également été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les figues, les fruits, les pépins, le thé et les boissons alcoolisées.


À des concentrations élevées, l'acétate de benzyle est un composé potentiellement toxique.
Si de l'acétate de benzyle a pénétré dans les yeux, ceux-ci doivent être lavés avec de grandes quantités de solution saline isotonique ou d'eau.
L'acétate de benzyle appartient à la classe de composés organiques appelés benzyloxycarbonyles.


Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.
Semblable à la plupart des autres esters, l’acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel il trouve des applications dans les produits d’hygiène personnelle et de soins de santé.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle se trouve dans une douzaine d'huiles essentielles, dont le jasmin, la jacinthe et le gardénia.
L'acétate de benzyle est d'usage public depuis les années 1900.


L'acétate de benzyle a obtenu le statut GRAS par la FEMA (1965) et est approuvé par la FDA pour un usage alimentaire.
L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.
Semblable à la plupart des autres esters, l’acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel il trouve des applications dans les produits d’hygiène personnelle et de soins de santé.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
En outre, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels comme les lotions, les crèmes capillaires, etc.



L'ODEUR ET LES UTILISATIONS DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
L'acétate de benzyle a du jasmin et de l'ylang floral fruité doux et aromatique.
L'acétate de benzyle a une odeur florale douce, fraîche et légèrement fruitée, puissante mais fine, qui rappelle le jasmin Gardenia Muguet Lily et d'autres fleurs.
L'acétate de benzyle est très largement utilisé en parfumerie, depuis les odeurs industrielles les moins chères jusqu'aux fragrances cosmétiques les plus appréciées, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.



UTILISATIONS PARFUM DE L’ACÉTATE DE BENZYLE :
Jasmin Gardénia Tubéreuse Muguet Violette Muguet Ylang Melon Pastèque Jus de pomme Melon (musc) Fraise Huile d'olive Types floraux, Jasmin, Gardénia, Muguet, Lys, Parfums industriels, Effet fixateur, , Violette,
Pomme Abricot Banane Beurre Cerise Pêche Peur Prune Ananas Coing Framboise Fraise Violette Riz, Pomme, Abricot, Banane, Beurre, Cerise, Pêche, Prune, Coing, Framboise, Fraise, Chewing-gum, Loiseleuria Procumbens Desv. (azalée) : Jasmin (tous types) : Ylang ylang :
Se mélange bien avec => +Acétophénone +Isobutyrate de benzyle +Atractylis +Isovalérate de benzyle +Gommes de propionate de benzyle,



PRODUCTION D'ACÉTATE DE BENZYLE :
Par interaction du chlorure de benzyle et de l'acétate de sodium ou par acétylation de l'alcool benzylique.



TYPE DE COMPOSÉ D'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Ester
*Éther
*Toxine alimentaire
*Toxine de parfum
* Toxine domestique
*Métabolite
*Composé naturel
*Composé organique
*Toxine végétale



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Esters d'acide carboxylique
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Benzyloxycarbonyle
*Ester d'acide carboxylique
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé homomonocyclique aromatique



QUE FAIT L’ACÉTATE DE BENZYLE DANS UNE FORMULATION ?
*Masquage
*Solvant
*Parfumage



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
Numéro CAS : 140-11-4
Poids moléculaire : 150,17
Beilstein: 1908121
Numéro CE : 205-399-7
Numéro MDL : MFCD00008712
Poids moléculaire : 150,17 g/mol
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 150,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 150,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 126
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 140-11-4
Numéro CE : 205-399-7
Formule de Hill : C₉H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃COOCH₂C₆H₅
Masse molaire : 150,18 g/mol
Code SH : 2915 39 00
Point d'ébullition : 205 - 207 °C (1013 hPa)
Densité : 1,055 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosion : 0,9 - 8,4 % (V)
Point d'éclair : 95 °C
Température d'inflammation : 460 °C
Point de fusion : -51 °C
Pression de vapeur : 31 hPa (110 °C)
Formule chimique : CH3C(O)OCH2C6H5

Masse molaire : 150,18 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Odeur : florale
Densité : 1,054 g/ml
Point de fusion : −51,5 °C (−60,7 °F ; 221,7 K)
Point d'ébullition : 212 °C (414 °F ; 485 K)
Solubilité dans l'eau : 0,31 g/100 mL
Solubilité : Soluble dans le benzène, le chloroforme
Miscible avec l'éthanol, l'éther, l'acétone
Susceptibilité magnétique (χ) : -93,18•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,523
Formule chimique : C9H10O2
Poids moléculaire moyen : 150,1745
Poids moléculaire monoisotopique : 150,068079564
Nom IUPAC : acétate de benzyle

Nom traditionnel : acétate de benzyle
Numéro de registre CAS : 140-11-4
SOURIRES : CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
Clé InChI : QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
CAS : 140-11-4
Formule moléculaire : C9H10O2
Poids moléculaire (g/mol) : 150,177
Numéro MDL : MFCD00008712
Clé InChI : QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 419,9°F
Poids moléculaire : 150,18
Point de congélation/point de fusion : -60,7 °F
Pression de vapeur : 1 mmHg à 113°F

Point d'éclair : 195 °F
Densité de vapeur : 5,1
Densité spécifique : 1,04
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 2
Cote de réactivité NFPA : 0
Formule chimique : C9H10O2
Masse moléculaire moyenne : 150,175 g/mol
Masse monoisotopique : 150,068 g/mol
Numéro de registre CAS : 140-11-4
Nom IUPAC : acétate de benzyle
Nom traditionnel : acétate de benzyle
SOURIRES : CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

Clé InChI : InChIKey=QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
Solubilité dans l'eau : 0,52 g/L
logP : 2,07
logP : 1,65
logS : -2,5
pKa (Base la plus forte) : -7
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 26,3 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 3
Réfractivité : 42,03 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 16,03 ų
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : Oui

Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C9H10O2
Nom IUPAC : acétate de benzyle
Identifiant InChI : InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
Clé InChI : QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
Poids moléculaire moyen : 150,1745
Poids moléculaire monoisotopique : 150,068079564
Poids moléculaire : 150,18
Aspect : Liquide
Formule : C9H10O2

N° CAS : 140-11-4
SOURIRES : CC(OCC1=CC=CC=C1)=O
Stockage:
Forme pure : -20°C 3 ans, 4°C 2 ans
En solvant : -80°C 6 mois, -20°C 1 mois
ASPECT A 20°C : Liquide mobile clair
COULEUR : Incolore
ODEUR : Douce, florale, jasmin, fruitée
ROTATION OPTIQUE (°) : 0 / 0
DENSITÉ À 20°C (G/ML)) : 1 050 - 1 060
INDICE DE RÉFRACTION ND20 : 1,5010 - 1,5040
POINT D'ÉCLAIR (°C) : 95
SOLUBILITÉ : 1 ml soluble dans 20 ml d'eau, soluble dans l'alcool
ESSAI (% GC): > 99
VALEUR ACIDE (MG KOH/G): <1



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Moyens d'extinction:
-- Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires : aucune donnée disponible



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,3 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de passage : 57 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Réactivité : Aucune donnée disponible
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses : Aucune donnée disponible
-Conditions à éviter : Aucune donnée disponible
-Autres produits de décomposition - Aucune donnée disponible



SYNONYMES :
Ester benzylique d'acide acétique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Éthanoate de benzyle
Ester phénylméthylique d'acide acétique
Acétate d'alcool benzylique
(Acétoxyméthyl)benzène
Éthanoate de benzyle
NSC 4550
Pacétate de phénylméthyle
α-acétoxytoluène
Acide acétique, ester benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Éthanoate de benzyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acétate, ester benzylique
Acétate, ester de phénylméthyle
Acide benzyléthanoïque
Acide phénylméthyléthanoïque
Acide benzylacétique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Acétate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique
alpha-acétoxytoluène
Acétate de benzyle (naturel)
Éthanoate de benzyle
Benzylester kyseliny octobre
Acétate de phénylméthyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique
Ester benzylique d'acide acétique
ACÉTATE DE BENZYLE
140-11-4
Éthanoate de benzyle
Acétate de phénylméthyle
Ester benzylique d'acide acétique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Acide acétique, ester benzylique
Éthanoate de phénylméthyle
alpha-acétoxytoluène
(Acétoxyméthyl)benzène
NCI-C06508
Benzylester kyseliny octobre
Caswell n ° 081EA
FEMA n° 2135
Acétate de benzyle (naturel)
NSC 4550
Ester phénylméthylique de l'acide acétique
CCRIS 1423
HSDB 2851
Plastoline I
UNII-0ECG3V79ZJ
EINECS205-399-7
0ECG3V79ZJ
DTXSID0020151
CHEBI:52051
.alpha.-Acétoxytoluène
AI3-01996
NSC-4550
Ester benzylique de l'acide acétique
Acétate de benzyl-23456-d5
DTXCID40151
CE 205-399-7
Association acétate de benzyle + glycine
ACÉTATE DE BENZYLE (CIRC)
ACÉTATE DE BENZYLE [CIRC]
CAS-140-11-4
ACÉTATE DE BENCILO
Acétate de benzyle, étalon pharmaceutique primaire de référence
?Acétate de benzyle
FEMA 2135
J0Z
MFCD00008712
nchem.167-comp5
Ester benzylique d'acide acétique
Acétate de benzyle, >=99%
ACÉTATE DE BENZYLE [MI]
WLN : 1VO1R
SCHEMBL43745
ACÉTATE DE BENZYLE [FCC]
ACÉTATE DE BENZYLE [FHFI]
ACÉTATE DE BENZYLE [HSDB]
ACÉTATE DE BENZYLE [INCI]
ACÉTATE DE BENZYLE [VANDF]
CHEMBL1233714
AMY3828
NSC4550
Acétate de benzyle, étalon analytique
HY-N7124
Tox21_201826
Tox21_302841
s5576
Acétate de benzyle, >=99%, FCC, FG
AKOS015841099
GCC-266204
CS-W018145
NCGC00090779-01
NCGC00090779-02
NCGC00090779-03
NCGC00256379-01
NCGC00259375-01
LS-13613
A0022
Acétate de benzyle, naturel, >=99%, FCC, FG
E1501
FT-0621741
Acétate de benzyle, Selectophore(TM), >=99,5 %
EN300-1267317
Q424223
J-007357
W-200649
Z19628364
InChI=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H
Acide acétique, ester benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Éthanoate de benzyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acétate, ester benzylique
Acétate, ester de phénylméthyle
Acide benzyléthanoïque
Acide phénylméthyléthanoïque
Acide benzylacétique
(Acétoxyméthyl)benzène
acétate De Bencilo
Ester benzylique d'acide acétique
Ester phénylméthylique de l'acide acétique
alpha-acétoxytoluène
Association acétate de benzyle + glycine
Ester benzylique d'acide acétique
Benzylester kyseliny octobre
FEMA 2135
Nchem.167-comp5
Acétate de phénylméthyle
Plastoline I
(14C)Acétate de benzyle
Acétate de benzyle (1-14C)
Acétate de benzyle (2-14C)
Ester benzylique d'acide acétique
Ester phénylméthylique de l'acide acétique
alpha-acétoxytoluène
éthanoate de benzyle
NCI-C06508
Acétate de phénylméthyle
éthanoate de benzyle
ester benzylique d'acide acétique
acétate de phénylméthyle
α-acétoxytoluène
éthanoate de phénylméthyle
(acétoxyméthyl)benzène
Acétate de Bencilo
Ester benzylique d'acide acétique
Ester phénylméthylique de l'acide acétique
Acide acétique, ester benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
alpha-acétoxytoluène
Association acétate de benzyle + glycine
Acide benzylacétique
Ester benzylique de l'acide acétique
C9H10O2
Éthanoate de benzyle
Acétate de méthylbenzène
Acide acétique, ester benzylique
140-11-4 (numéro CAS) Acide acétique
ester benzyliqueAcide acétique
ester de phénylméthyleBenteine
Éthanoate de benzyle
méthylbenzèneacétate
Phényléthanoate de méthyle
α-toluate de méthyle
Acétate de phénylméthyle
Acide acétique, ester phénylméthylique
Acétate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique
alpha-acétoxytoluène
Acétate de benzyle (naturel)
Éthanoate de benzyle
Benzylester kyseliny octobre
Acétate de phénylméthyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique