Luvimer 100 P est un agent coiffant spécialisé conçu pour être utilisé dans une variété de produits de soins capillaires.
En tant que composant essentiel des formulations coiffantes, Luvimer 100 P confère une tenue et une structure essentielles à diverses coiffures.
Luvimer 100 P est particulièrement populaire dans les laques en aérosol, les sprays à pompe, les lotions et les mousses capillaires.
Sa composition polyvalente combine des monomères d'acrylate de t-butyle, d'acrylate d'éthyle et d'acide méthacrylique pour obtenir les effets coiffants souhaités.



APPLICATIONS


Luvimer 100 P trouve sa principale application en tant qu'agent coiffant dans divers produits de soins capillaires, répondant à divers besoins de coiffure.
Luvimer 100 P est largement utilisé dans les laques en aérosol, ajoutant une tenue et une structure essentielles à une large gamme de coiffures.

Les vaporisateurs à pompe bénéficient des propriétés filmogènes de Luvimer 100 P, permettant une application contrôlée pour des styles lisses et texturés.
Les lotions incorporant Luvimer 100 P offrent une option polyvalente pour des effets coiffants ciblés, améliorant la maniabilité et la structure .
Les mousses capillaires, enrichies en Luvimer 100 P, aident à créer des styles volumineux et texturés avec une tenue durable.

Dans le domaine des soins pour animaux de compagnie, ce produit chimique est utilisé pour obtenir une fourrure d'animal de compagnie bien entretenue et de style créatif.
Les propriétés d'agent filmogène anionique du Luvimer 100 P neutralisé le rendent indispensable pour les produits de mise en plis.

Son incorporation dans les laques pour cheveux en aérosol assure une répartition uniforme des fines gouttelettes, résultant en une tenue constante et durable.
Les produits de soins capillaires contenant Luvimer 100 P aident à combattre les frisottis et à maintenir des styles lisses, quel que soit le taux d'humidité.
La combinaison de monomères d'acrylate de t-butyle, d'acrylate d'éthyle et d'acide méthacrylique rend Luvimer 100 P adaptable à diverses formulations.

Luvimer 100 P aide à obtenir un volume subtil, des looks texturés et des styles complexes, prenant en charge un large éventail de préférences de coiffure.
Ses propriétés adhésives, attribuées au composant acrylate de t-butyle, assurent la longévité des coiffures les plus diverses.


Les propriétés filmogènes de Luvimer 100 P lui permettent de créer une couche protectrice sur les mèches de cheveux individuelles, assurant la longévité et la conservation de la forme de diverses coiffures.
Les produits de soins capillaires formulés avec Luvimer 100 P offrent aux consommateurs une gamme polyvalente d'options de coiffage, allant de l'élégant et poli au texturé et volumineux.
La forme anionique neutralisée de Luvimer 100 P contribue à sa compatibilité avec un large éventail de formulations de mise en plis.

Dans le monde de la mode et de la beauté, Luvimer 100 P aide les coiffeurs à créer des looks dignes des podiums qui défient la gravité et mettent en valeur l'ingéniosité créative.
L'utilisation innovante de Luvimer 100 P dans les produits de soins pour animaux de compagnie reflète la tendance croissante à choyer les animaux de compagnie avec une fourrure élégante et soignée.
Les mousses capillaires contenant du Luvimer 100 P constituent un outil fiable pour créer des coiffures défiant la gravité qui durent toute la journée.
Les lotions incorporant cet agent coiffant s'adressent à ceux qui recherchent des cheveux souples et faciles à coiffer tout en conservant un aspect structuré.
La combinaison de monomères dans Luvimer 100 P garantit que les coiffures restent polyvalentes, permettant des ajustements et un restylage faciles.

La présence de Luvimer 100 P dans les produits de toilettage pour animaux apporte un élément de créativité et de jeu aux propriétaires d'animaux à la recherche de styles de fourrure uniques.
Les amateurs de soins capillaires apprécient la capacité de Luvimer 100 P à transformer des coiffures ordinaires en extraordinaires déclarations d'expression de soi.
La forme neutralisée de Luvimer 100 P aide à créer des produits de fixation capillaire qui résistent à l'humidité, garantissant que les styles restent intacts même par temps difficile.
Les sprays à pompe enrichis en Luvimer 100 P permettent aux utilisateurs de personnaliser leurs coiffures en ajustant la quantité appliquée pour les effets souhaités.

La composition en terpolymère du Luvimer 100 P contribue à son adaptabilité, le rendant adapté aussi bien aux styles simples du quotidien qu'aux chignons complexes.
Les marques de soins capillaires exploitent les attributs uniques de Luvimer 100 P pour créer des produits qui répondent aux diverses préférences et besoins des consommateurs.
L'inclusion de Luvimer 100 P dans les formulations coiffantes améliore l'efficacité des produits conçus pour différentes textures et longueurs de cheveux.
Luvimer 100 P s'aligne sur le désir moderne de styles flexibles mais durables, offrant un équilibre entre créativité et praticité.
Luvimer 100 P permet aux coiffeurs de repousser les limites de l'expression artistique, transformant les cheveux en une toile pour leurs visions créatives.

Les consommateurs à la recherche de couleurs de cheveux audacieuses et vibrantes peuvent compter sur Luvimer 100 P pour maintenir l'éclat et la structure de leurs cheveux teints.
Dans le domaine de la mode pour animaux de compagnie, Luvimer 100 P aide les toiletteurs à créer des styles de fourrure thématiques ou ludiques qui reflètent la personnalité de l'animal.
Les produits coiffants contenant Luvimer 100 P illustrent la synergie de l'innovation scientifique et du flair artistique dans l'industrie de la beauté.
La présence de Luvimer 100 P dans le secteur des soins pour animaux de compagnie met en valeur l'extension du toilettage au-delà de la fonctionnalité, en embrassant le style et le flair.
Luvimer 100 P est apprécié pour sa capacité à créer des coiffures qui passent en douceur du jour au soir, sans perdre de tenue ni de forme.

La compatibilité de Luvimer 100 P avec différentes formulations permet aux fabricants de créer une gamme variée de solutions de soins capillaires.
Son utilisation dans le toilettage des animaux favorise la créativité, permettant aux propriétaires d'animaux d'expérimenter des styles et des thèmes de fourrure ludiques.
Luvimer 100 P témoigne de l'évolution du paysage de la coiffure, où la chimie rencontre l'esthétique pour permettre des transformations capillaires qui inspirent confiance et créativité.



DESCRIPTION


Luvimer 100 P est un agent coiffant spécialisé conçu pour être utilisé dans une variété de produits de soins capillaires.
En tant que composant essentiel des formulations coiffantes, Luvimer 100 P confère une tenue et une structure essentielles à diverses coiffures.
Luvimer 100 P est particulièrement populaire dans les laques en aérosol, les sprays à pompe, les lotions et les mousses capillaires.
Sa composition polyvalente combine des monomères d'acrylate de t-butyle, d'acrylate d'éthyle et d'acide méthacrylique pour obtenir les effets coiffants souhaités.
Luvimer 100 P existe sous forme d'une fine poudre blanche, prête à être incorporée dans les formulations de soins capillaires.

L’un de ses principaux attributs est sa capacité filmogène, créant une couche durable qui aide à fixer et à entretenir les coiffures.
L'inclusion de propriétés anioniques sous sa forme neutralisée améliore ses capacités filmogènes pour les produits de fixation capillaire.

La composition unique de Luvimer 100 P facilite la compatibilité avec d'autres ingrédients et additifs dans diverses formulations coiffantes.
Dans le domaine des soins capillaires, il s'adresse non seulement aux cheveux humains, mais étend également son application aux produits de soins pour animaux de compagnie.
Luvimer 100 P aide à réaliser une gamme de coiffures, du volume subtil aux textures complexes.
Son composant d'acrylate de t-butyle contribue aux propriétés adhésives, garantissant que les styles restent intacts.

pour maintenir l'intégrité de la coiffure même dans des conditions humides.
Luvimer 100 P permet aux fabricants de produits de soins capillaires de créer des formulations adaptées à des besoins de coiffage spécifiques.
Que ce soit pour des styles quotidiens décontractés ou des chignons élaborés, ce produit chimique prend en charge un large éventail de looks.
Son adoption dans les produits de l'industrie des soins pour animaux de compagnie aide les toiletteurs à obtenir des styles de fourrure d'animaux créatifs et bien entretenus.

Les propriétés de Luvimer 100 P sont soigneusement équilibrées pour fournir un coiffage efficace sans provoquer de raideur ou d'inconfort.
En tant que résine de fixation capillaire polyvalente, elle illustre la fusion de la chimie et de l'art de la coiffure.
Les professionnels des soins capillaires et les passionnés comptent sur Luvimer 100 P pour améliorer l'art de la coiffure et créer des looks époustouflants en toute confiance.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée dans une zone à l'air frais.
Laissez la personne se reposer dans une position confortable et gardez-la au chaud.
Si les difficultés respiratoires persistent ou si la personne présente des symptômes graves, consultez rapidement un médecin.
Si la respiration s'arrête ou est compromise, pratiquer la respiration artificielle et consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez doucement la zone affectée avec beaucoup d'eau et un savon doux pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation, de rougeur ou d'inconfort, consulter un médecin.
Si une grande surface de peau est affectée ou si les symptômes s'aggravent, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes.
Retirez les lentilles de contact, le cas échéant, pendant le processus de rinçage.
Consulter immédiatement un médecin, même si l'irritation semble légère.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau si la personne est consciente.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations précises sur la substance ingérée.


Directives générales de premiers secours :

Priorisez toujours la sécurité et le bien-être.
Lors de la fourniture des premiers secours, il est essentiel de suivre les pratiques de sécurité établies.
En cas de doute ou d'inquiétude concernant la santé ou le bien-être d'une personne, consultez un médecin.
Ne tardez pas à consulter un médecin si vous pensez que l'exposition a entraîné des symptômes ou des complications graves.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Porter un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité, des vêtements de protection et une protection respiratoire en cas de manipulation dans une zone mal ventilée.

Ventilation:
Travaillez dans une zone bien ventilée ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition par inhalation à la poussière ou aux vapeurs.

Evitez les contacts :
Empêcher le contact avec la peau en portant des vêtements de protection appropriés qui recouvrent la peau exposée.
En cas de contact accidentel, retirer immédiatement les vêtements contaminés et laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Prévention de l'inhalation :
Éviter de respirer la poussière ou les vapeurs.
Si une exposition par voie aérienne est probable, porter un masque respiratoire approprié ou utiliser une protection respiratoire à adduction d'air.

Interdiction de manger ou de boire :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de Luvimer 100 P ou dans les zones où il est présent.

Équipement contaminé :
Nettoyez soigneusement tout équipement, outils ou surfaces qui entrent en contact avec Luvimer 100 P avant de les réutiliser.

Pratiques de travail:
Mettez en œuvre de bonnes pratiques d’hygiène, comme le lavage régulier des mains, pour minimiser le risque d’ingestion accidentelle.


Stockage:

Zone fraîche et sèche :
Conservez Luvimer 100 P dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur, d'inflammation et des matériaux incompatibles.

Conteneurs d'origine :
Conserver la substance dans son récipient d'origine bien fermé pour éviter l'absorption d'humidité et l'exposition à l'air.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants avec les avertissements de danger et les précautions de sécurité appropriés.
Inclure le nom du produit, les détails du fabricant et tout symbole de danger pertinent.

Ségrégation:
Stockez Luvimer 100 P à l'écart des substances incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les acides forts et les bases.

Prévention d'incendies:
Tenir à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources d'inflammation.
Stocker à l'écart des matériaux inflammables.

Mise à la terre :
Si la substance est transférée, assurez-vous d'une mise à la terre appropriée pour éviter l'accumulation d'électricité statique, ce qui pourrait entraîner une inflammation.

Température de stockage:
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée pour éviter la dégradation ou l'altération des propriétés de la substance.

Confinement secondaire :
Envisagez d'utiliser des mesures de confinement secondaires pour empêcher les fuites ou les déversements de se propager.

Conformité réglementaire :
Respectez les réglementations et directives locales, nationales et internationales relatives au stockage des produits chimiques dangereux.

LUVIQUAT 9030 = COPOLYMERE VINYLAMINE/VINYLFORMAMIDE


Nom chimique : Vinylamine / Vinylformamide Copolymère
Classification : Polymère synthétique


Le Luviquat 9030 est un copolymère de monomères vinylamine et vinylformamide .
Luviquat 9030 est un liquide incolore à légèrement jaunâtre.
Luviquat 9030 est un agent conditionneur et antistatique.
Luviquat 9030 offre des propriétés protectrices, améliorant la peignabilité humide et la substantivité .


Luviquat 9030 est un copolymère quaternisé pour le soin des cheveux et de la peau.
Luviquat 9030 est une solution aqueuse de polymères cationiques de différentes densités de charge et de différents degrés de prise et de conditionnement.
Le Luviquat 9030 est un liquide visqueux jaunâtre clair à légèrement trouble, avec une légère odeur caractéristique.
Le Luviquat 9030 a une composition pondérale de 5 % VP, une teneur en solides de 38-42 et une densité de charge de 6,1 meq /g à pH 7.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du LUVIQUAT 9030 :
Luviquat 9030 est un agent coiffant utilisé adapté aux produits de soins capillaires, en particulier les mousses.
Luviquat 9030 est utilisé pour le shampooing et le revitalisant .
Le Luviquat 9030 est utilisé dans les produits coiffants tels que les mousses, les lotions, les revitalisants pour les cheveux et la peau comme les rinçages revitalisants, les traitements capillaires, les shampooings, les produits de douche, les lotions pour le corps et les préparations de rasage.


-Utilisations cosmétiques du Luviquat 9030 :
* conditionnement des cheveux
*agents de fixation des cheveux



FONCTIONS DU LUVIQUAT 9030 :
-APRÈS-SHAMPOOING:
*Améliore l'apparence et le toucher des cheveux. Rend les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et/ou apporte volume, légèreté, brillance, texture...
*Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et/ou donne du volume, de la légèreté et de la brillance
-FIXATION DES CHEVEUX :
*Permet un contrôle physique de la coiffure.
*Permet de contrôler le style des cheveux



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du LUVIQUAT 9030 :
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non



PREMIERS SECOURS du LUVIQUAT 9030 :
-Description des mesures de premiers secours nécessaires :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires, si nécessaire :
aucune donnée disponible



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LUVIQUAT 9030 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du LUVIQUAT 9030 :
-Dangers spécifiques liés au produit chimique :
aucune donnée disponible



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de LUVIQUAT 9030 :
-Paramètres de contrôle:
Valeurs limites d'exposition professionnelle : aucune donnée disponible
-Valeurs limites biologiques :
aucune donnée disponible
-Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Mesures de protection individuelle, telles que les équipements de protection individuelle (EPI) :
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Portez des vêtements imperméables.
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.



MANIPULATION et STOCKAGE du LUVIQUAT 9030 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITE et REACTIVITE du LUVIQUAT 9030 :
-Réactivité : aucune donnée disponible
-Stabilité chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses : aucune donnée disponible
-Conditions à éviter : aucune donnée disponible
-Matières incompatibles : aucune donnée disponible
-Produits de décomposition dangereux : aucune donnée disponible

Luviquat FC 370 est un copolymère quaternisé pour les soins capillaires et cutanés.
Luviquat FC 370 est une solution aqueuse de polymères cationiques de différentes densités de charge et différents degrés de prise et de conditionnement.
Luviquat FC 370 est un liquide visqueux jaunâtre clair à légèrement trouble, avec une légère odeur caractéristique.

CAS : 95144-24-4
FM : C12H18ClN3O
MW : 255,75

Luviquat FC 370 a une composition pondérale de 70 % de VP, une teneur en matières solides de 38 à 42 et une densité de charge de 2,0 meq/g à pH 7.
Ce produit est idéalement utilisé dans les produits pour souris, les sprays, les revitalisants et shampoings pour les cheveux et la peau, les lotions pour le corps et les préparations de rasage.
Luviquat FC 370 est un composé cationique important destiné à être utilisé comme revitalisant et produit coiffant dans les préparations de soins capillaires et cutanés.
Luviquat FC 370 est également connu sous le nom de polyquaternium-16.
Luviquat FC 370 est un copolymère cationique de chlorure de méthylvinylimidazolium et de vinylpyrrolidone.

Propriétés chimiques du Luviquat FC 370
Densité : 1,12 g/mL à 20 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,421
PH : 5,0-8,0 (10 % dans H2O, principes actifs)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Luviquat FC 370 (95144-24-4)

Les usages
Luviquat FC 370 peut être utilisé dans les cosmétiques, les stabilisants, les lubrifiants, les revêtements, les bactéricides, les produits de soins capillaires et de soins de la peau.
LUVIQUAT FC 370 de BASF est un agent conditionneur et un polymère fixateur.
LUVIQUAT FC 370 est utilisé dans les revitalisants, les produits coiffants, les lotions pour le corps et les formulations coiffantes.

Synonymes
J16
LuviquatFC550
Luviquat®HM552
luviquat¨fc905
Luviquat®FC370
Luviquat FC 550
LuviquatTMFC370
LuviquatTMFC905
PolyquaterniumD16
Polyquaternium-16
LUVIQUAT (R) FC 550
LuviquatTM FC 370
LuviquatTM HM 552
LuviquatTM FC 905
1-éthényl-3-méthylimidazol-3-ium
Polyquaternium D10, Poly[(chlorure de 3-méthyl-1-vinylimidazolium)-co-(1-vinylpyrrolidone)]
Polyquaternium D16, Poly[(chlorure de 3-méthyl-1-vinylimidazolium)-co-(1-vinylpyrrolidone)]
95144-24-4
Luviquat FC 550
LuviquatFC 550
UNII-1KX12A42IJ
UNII-F0W09UU9M3
SCHEMBL193281
1KX12A42IJ
F0W09UU9M3
SCHEMBL12983284
1-éthényl-3-méthylimidazol-3-ium ; 1-éthénylpyrrolidin-2-one ; chlorure

Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) est également connu sous le nom de polyquaternium-16.
Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) est un copolymère cationique de chlorure de méthylvinylimidazolium et de vinylpyrrolidone.
Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) peut être utilisé dans les cosmétiques, les stabilisants, les lubrifiants, les revêtements, les bactéricides, les produits de soins capillaires et de soins de la peau.

CAS : 95144-24-4
FM : C12H18ClN3O
MW : 255,75

Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) Propriétés chimiques
Densité : 1,12 g/mL à 20 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,421
PH : 5,0-8,0 (10 % dans H2O, principes actifs)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) (95144-24-4)

Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) est un polymère multifonctionnel utilisé dans les formulations cosmétiques.
Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) agit comme antistatique (réduit les charges statiques en neutralisant la charge électrique à la surface des cheveux) et comme revitalisant capillaire et aide au peignage (réduit ou prévient la confusion des cheveux due à des changements ou des dommages à la surface des cheveux). et améliore ainsi la peignabilité).
Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) est dû au fait que les molécules du Polyquaternium-16 sont chargées positivement.
Ils se fixent sur la tige du cheveu (chargée négativement) et forment un film cohérent (filmogène) à la surface du cheveu.
Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) rend les cheveux plus lisses et plus faciles à coiffer.

Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) est un copolymère quaternisé pour les soins capillaires et cutanés.
Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) est une solution aqueuse de polymères cationiques de différentes densités de charge et différents degrés de prise et de conditionnement.
Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) est un liquide visqueux jaunâtre clair à légèrement trouble, avec une légère odeur caractéristique.
Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) a une composition pondérale de 5 % de VP, une teneur en matières solides de 38 à 42 et une densité de charge de 6,1 meq/g à pH 7.
Luviquat FC 370 (Polyquaternium 16) est un sel d'ammonium quaternaire polymère formé à partir de chlorure de méthylvinylimidazolium et de vinylpyrrolidone.

Synonymes
95144-24-4
Luviquat FC 550
LuviquatFC 550
UNII-1KX12A42IJ
UNII-F0W09UU9M3
SCHEMBL193281
1KX12A42IJ
F0W09UU9M3
SCHEMBL12983284
1-éthényl-3-méthylimidazol-3-ium ; 1-éthénylpyrrolidin-2-one ; chlorure

Luviquat PQ 11 AT 1 est un agent conditionneur et antistatique.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un copolymère quaternaire, utilisé pour les produits coiffants et comme revitalisant pour la peau et les cheveux.


Numéro CAS : 53633-54-8
Numéro CE : 611-022-0
Numéro MDL : MFCD00284283
Nom Chem/IUPAC : Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-(diméthylamino )éthyl ester, polymère avec la 1-éthényl-2-pyrrolidinone, compd. avec du sulfate de diéthyle
Formule moléculaire : C18H34N2O7S / (C8H15NO2.C6H9NO )x.xC4H10O4S



Ester de 2-diméthylaminoéthyle de l'acide 2-méthylacrylique, poly(1-vinylpyrrolidone-co-2-diméthylaminoéthyl méthacrylate), Polyquaternium D 11, LuviquatTM PQ 11 PN, MFCD00134019, yl-2-pyrrolidinone, composé avec sulfate de diéthyle, vinylpyrrolidone/méthacrylate/sulfate de diméthylaminoéthyle , Luviquat PQ 11PN, Polyquaternium D 11, Gafquat 755N, Polyquaternium 11, Uniquat 755N, Luviquat PQ 11 PN, Ply(n-vinylpyrrolidone2 diméthylaminoéthylméthacrylate)diméthylsulfate, copolymère quaternisé de VP/DMAEMA(PQ-11), PQ-22, HTH-4PQ-11, PQ 11 PN (1), poly quart 11, Luviquat PQ 11 PN, Polyquaternium-11, Polyquaternium D 11, LuviquatTM PQ 11 PN, PolyquaterniuM 11 (PQ11), Sel d'ammonium polyquaternaire -11,
Ester de 2-diméthylaminoéthyle de l'acide 2-méthylacrylique, poly(1-vinylpyrrolidone-co-2-diméthylaminoéthyl méthacrylate), Polyquaternium D 11, LuviquatTM PQ 11 PN, MFCD00134019, yl-2-pyrrolidinone, composé avec sulfate de diéthyle, vinylpyrrolidone/méthacrylate/sulfate de diméthylaminoéthyle , Luviquat PQ 11 PN, Polyquaternium D 11, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-,2-(diméthylamino)éthyle, polymère avec 1-éthényl-2-pyrrolidinone, compd. avec du sulfate de diéthyle, de la 2-pyrrolidinone, du 1-éthényl-, polymère avec du 2-(diméthylamino)éthyle 2-méthyl-2-propénoate, compd. avec sulfate de diéthyle, acide sulfurique, ester diéthylique, compd. avec 2-(diméthylamino)éthyle 2-méthyl-2-propénoate polymère avec 1-éthényl-2-pyrrolidinone, Gafquat 734, Gafquat 755, Quaternium 23, Polyquaternium 11, Celquat 200, Polyquat 11, Luviquat PQ 11, Copolymer 755, HC Polymère 2L, copolymère de méthacrylate de N,N-diméthylaminoéthyle et sel de sulfate de diéthyle de vinylpyrrolidone, Gafquat 755N-P, Gafquat 440, HC Polymer 1N, HC Polymer 5, Luviquat PQ 11PN, PQ 11PN, Gafquat 755N-PP, HC 1NS, Gafquat 755N- PW, Gafquat 755N, HC Polymère 1S, HC Polymère 3A, HC Polymère 1S(M), Dehyquart CC 11, Flocare C 111, HC Polymère 1NS, PQ 11, Viviprint 650, PDM Polymère, HC Polymère 1N(M), Polyquaternium D11 , Luviquat PQ 11AT1, Gafquat 755N-O, HC Polymère GMR, 37348-62-2, 37348-63-3, 440634-64-0, 676999-73-8, 916899-67-7, 1254335-41-5, sulfate de diéthyle, 2-(diméthylamino)éthyle 2-méthylprop-2-énoate, 1-éthénylpyrrolidin-2-one, acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-(diméthylamino)éthyle, polymère avec 1-éthényl-2 -pyrrolidinone, compd. avec du sulfate de diéthyle, du sulfate de diéthyle, du 2-(diméthylamino)éthyle 2-méthylprop-2-énoate, de la 1-éthénylpyrrolidin-2-one, de l'acide 2-propénoïque, du 2-méthyl-, 2-(diméthylamino)éthylester, polymère avec 1 -éthényl-2-pyrrolidinone, compd. avec sulfate de diéthyle, UNII-0B44BS5IJS, Quaternium-23, 0B44BS5IJS, SCHEMBL444003, CS-0453451, Dehyquart CC 11, Flocare C 111, Gafquat 440, Gafquat 734, Gafquat 755, Gafquat 755N, Gafquat 755N-P, Gafquat 755 N-PP, Gafquat 755N-PW, HC 1NS, HC Polymère 1N, HC Polymère 1NS, HC Polymère 1S, HC Polymère 1S(M), HC Polymère 2L, HC Polymère 3A, HC Polymère 5, Luviquat PQ 11, Luviquat PQ 11PN, PQ-22 , HTH-4PQ-11, PQ 11 PN (1), poly quart 11, Luviquat PQ 11 PN, Polyquaternium-11, Polyquaternium D 11, LuviquatTM PQ 11 PN, PolyquaterniuM 11 (PQ11), polyquaternium-11, PQ 11, PQ 11PN, Polyquat 11, Polyquaternium 11, Quaternium 23, composé de méthacrylate de 2-(diméthylamino)éthyle avec sulfate de diéthyle et 1-vinylpyrrolidin-2-one (1:1:1), acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2- Esterpolymère de (diméthylamino)éthyle avec la 1-éthényl-2-pyrrolidinone, compd. avec du sulfate de diéthyle, de la 2-pyrrolidinone, du 1-éthényl-, polymérisé avec du 2-(diméthylamino)éthyl2-méthyl-2-propénoate, compd. avec sulfate de diéthyleAcide sulfurique, ester diéthylique, compd. avec acide 2-(diméthylamino)éthyl2-méth, 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-(diméthylamino)éthylester, polymère avec 1-éthényl-2-pyrrolidinone, composé avec sulfate de diéthyle, acide 2-propénol, 2-méthyl-2-( diméthlamino) ester éthylique, polymère et 1-éthényl-2-pyrrolidinone, composé avec du sulfate de diéthyle, 2-pyrrolidinone, 1-éthényl-, polymère et 2-(diméthylamino) éthyle 2-méthyl-2-propénoate, composé avec du sulfate de diéthyle, Poly[(méthacrylate de 2-éthyldiméthylammonioéthyle sulfate d'éthyle)-co-(1-vinylpyrrolidone)] Mw moyen <1 000 000 par GPC, 20 en poids. % dans H2O, acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-(diméthylamino)éthylester, polymère avec 1-éthényl-2-pyrrolidinone, composé avec sulfate de diéthyle, poly(1-vinylpyrrolidone-co-2-diméthylaminoéthylméthacrylate), solution quaternisée, yl-2 -pyrrolidinone, composé de sulfate de diéthyle, copolymère de méthacrylate de N,N-diméthylaminoéthyle-vinylpyrrolidone, sel de sulfate de diéthyle, COPOLYMÈRE DE N-VINYLPYRROLIDONE/DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE MÉTHACRYLATE, QUATERNISÉ, POLY(1-VINYLPYRROLIDONE-CO-2-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLE MÉTHACRYLATE), QUATERNISÉ, poly(n- vinylpyrrolidone 2-diméthylaminoéthyl méthacrylate), sulfate de diéthyle, POLY(N-VINYLPYRROLIDONE/2-DIMETHYLAMINOETHYL METHACRYLATE), DIMETHYL SULFATE QUATERNARY, Polyquaternium-11, acide 2-propénoïque, 2-méthyl-2-(diméthylamino) éthyl ester, polymère et 1- éthényl-2-pyrrolidinone, compd. avec du sulfate de diéthyle Quaternium-23, copolymère de méthacrylate de vinylpyrrolidonediméthylaminoéthyle, produit de réaction du sulfate de diéthyle, acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-(diméthylamino)éthyl ester, polymère avec 1-éthényl-2-pyrrolidinone, compd. avec du sulfate de diéthyle, de la 2-pyrrolidinone, du 1-éthényl-, polymère avec du 2-(diméthylamino)éthyle 2-méthyl-2-propénoate, compd. avec sulfate de diéthyle, acide sulfurique, ester diéthylique, compd. avec un polymère de 2-(diméthylamino)éthyle 2-méthyl-2-propénoate avec de la 1-éthényl-2-pyrrolidinone, un polymère de 1-éthényl-2-pyrrolidinone avec un composé de 2-(diméthylamino)éthyle 2-méthyl-2-propénoate avec du sulfate de diéthyle , composé d'ester diéthylique d'acide sulfurique avec un polymère de 2-(diméthylamino)éthyle 2-méthyl-2-propénoate avec de la 1-éthényl-2-pyrrolidinone, Celquat 200, copolymère 755, copolymère de méthacrylate de N,N-diméthylaminoéthyle-vinylpyrrolidone, sel de sulfate de diéthyle, Gafquat 734, Gafquat 755, Quaternium 23, Polyquaternium 11, Celquat 200, Polyquat 11, Luviquat PQ 11, Copolymère 755, HC Polymer 2L, N,N-Diméthylaminoéthyl méthacrylate vinylpyrrolidone copolymère sel de sulfate de diéthyle, Gafquat 755N-P, Gafquat 440, HC Polymer 1N, HC Polymère 5, Luviquat PQ 11PN, PQ 11PN, Gafquat 755N-PP, HC 1NS, Gafquat 755N-PW, Gafquat 755N, HC Polymère 1S, HC Polymère 3, HC Polymère 1S(M), Dehyquart CC 11, Flocare C 111, HC Polymer 1NS, PQ 11, Viviprint 650, PDM Polymer, HC Polymer 1N(M), Polyquaternium D11, Luviquat PQ 11AT1, Gafquat 755N-O, HC Polymer GMR, 37348-62-2, 37348-63-3, 440634-64-0, 676999-73-8, 916899-67-7, 1254335-41-5, PQ-22, HTH-4PQ-11, PQ 11 PN (1), poly quart 11, Luviquat PQ 11 PN, Polyquaternium-11, Polyquaternium D 11, LuviquatTM PQ 11 PN, PolyquaterniuM 11 (PQ11), Sel d'ammonium polyquaternaire -11



Luviquat PQ 11 AT 1, de formule chimique (C10H24N2O )n et de numéro d'enregistrement CAS 53633-54-8, est un composé connu pour ses applications dans l'industrie des soins personnels.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un composé d'ammonium quaternaire qui assure un conditionnement doux lors du rinçage et du coiffage des cheveux, protégeant les cheveux en formant un film flexible à la surface des cheveux.


Luviquat PQ 11 AT 1 apporte des bienfaits brillants, démêlants et anti-frisottis aux après-shampoings et shampooings en enduisant les cheveux d'un film transparent qui ajoute du volume visible et sensoriel.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un composé d'ammonium quaternaire qui forme des films flexibles avec de légers avantages revitalisants dans les applications de rinçage et de coiffage.


Luviquat PQ 11 AT 1 est un agent conditionneur et antistatique.
Luviquat PQ 11 AT 1 offre une protection et une peignabilité humide améliorant les propriétés et la substantivité.
Luviquat PQ 11 AT 1 se dissout facilement dans l'eau et est donc plus facile à dissoudre dans la phase aqueuse de la formulation.


Lorsqu'il est utilisé dans une formulation à base de tensioactifs, nous vous conseillons d'ajouter le Luviquat PQ 11 AT 1 avant les tensioactifs pour faciliter la dispersion.
Lors de la formulation dans des applications à chaud, ajouter à la phase aqueuse et disperser.
Luviquat PQ 11 AT 1 résiste à la chaleur.


Luviquat PQ 11 AT 1 est surtout connu pour ses propriétés conditionnantes.
Luviquat PQ 11 AT 1 est compatible avec les tensioactifs non ioniques, anioniques et amphotères.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut former des films continus, transparents et non collants.


Luviquat PQ 11 AT 1 procure des effets revitalisants et coiffants, avec une accumulation minimale pour les cheveux.
Luviquat PQ 11 AT 1 améliore la peignabilité humide et sèche, la brillance, la douceur et la maniabilité des cheveux.
Luviquat PQ 11 AT 1 agit comme agent filmogène et fixateur de forme.


Luviquat PQ 11 AT 1 est un copolymère quaternaire, utilisé pour les produits coiffants et comme revitalisant pour la peau et les cheveux.
Luviquat PQ 11 AT 1 est particulièrement recommandé pour une utilisation dans les produits coiffants tels que les mousses et lotions capillaires.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un composé d'ammonium quaternaire qui forme des films flexibles avec de légers avantages revitalisants dans les applications de rinçage et de coiffage.


Luviquat PQ 11 AT 1 est un liquide visqueux clair à jaune clair avec une odeur caractéristique.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un liquide visqueux clair à jaune clair avec une odeur caractéristique. Fourni à 20 % d'actif dans l'eau
Luviquat PQ 11 AT 1 est un polymère cationique unique doté d'un très haut pouvoir filmogène et d'une excellente substantivité pour les cheveux et la peau.


Luviquat PQ 11 AT 1 est idéal pour améliorer à la fois le conditionnement et la tenue des produits de soins capillaires et pour améliorer le conditionnement et la sensation cutanée des produits de soins de la peau et de nettoyage.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un copolymère quaternisé qui peut être utilisé dans les produits coiffants, le conditionnement des cheveux et de la peau et les soins de la peau.


Luviquat PQ 11 AT 1 a une teneur en matières solides de 19,0 % min. – 21,0% max., une couleur (Gardner, 23°C) de max. 3,0 et une valeur de pH (10 % dans l'eau) de 5,0 à 7,0.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un liquide trouble très visqueux.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut former un film liquide clair et uniforme sur la surface de l'objet, et le film n'est fondamentalement pas collant.


Luviquat PQ 11 AT 1 appartient à la classe chimique connue sous le nom de composés d'ammonium quaternaire (généralement appelés « Quat »).
Luviquat PQ 11 AT 1 est une solution aqueuse très visqueuse, Miscible à l'eau et à l'éthanol, Odeur légèrement caractéristique.
Luviquat PQ 11 AT 1 supprime l'élution de mélanine dans le shampooing et peut donc empêcher les cheveux de ternir après une utilisation répétée du shampooing.


Luviquat PQ 11 AT 1 possède des propriétés cationiques.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un polymère fixateur et agent de conditionnement.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un agent revitalisant pour les applications cosmétiques, telles que les revitalisants, les produits coiffants et les lotions pour le corps.


Luviquat PQ 11 AT 1 est un copolymère de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole quaternisé
Le poids moléculaire élevé des Luviquat PQ 11 AT 1 et leur composition spécifique confèrent un bon effet de prise.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un liquide visqueux clair à jaune clair avec une odeur caractéristique.


Luviquat PQ 11 AT 1 est le sel d'ammonium quaternaire polymère formé par la réaction du sulfate de diéthyle et d'un copolymère de vinylpyrrolidone et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un sel d'ammonium quaternaire polymère formé par réaction de sulfate de diéthyle et d'un copolymère de sulfate de diéthyle et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle.


Luviquat PQ 11 AT 1 est un composé d'ammonium quaternaire qui forme des films flexibles avec de légers avantages revitalisants dans les applications de rinçage et de coiffage.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un liquide visqueux jaunâtre clair à légèrement trouble.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un copolymère quaternisé qui peut être utilisé dans les produits coiffants, le conditionnement des cheveux et de la peau et les soins de la peau.


Luviquat PQ 11 AT 1 a une teneur en matières solides de 19,0 % min. – 21,0% max., une couleur (Gardner, 23°C) de max. 3,0 et une valeur de pH (10 % dans l'eau) de 5,0 à 7,0.
Luviquat PQ 11 AT 1 est compatible avec les tensioactifs et modificateurs de rhéologie non ioniques, anioniques et amphotères.
Luviquat PQ 11 AT 1 est excellent combiné avec le carbomère pour produire des gels lisses et faciles à appliquer.


Luviquat PQ 11 AT 1 peut améliorer la stabilité des formulations à base de tensioactifs, de crèmes et de lotions.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un liquide visqueux clair à jaune clair avec une odeur caractéristique.
Luviquat PQ 11 AT 1 apporte des bienfaits brillants , démêlants et anti-frisottis aux revitalisants et shampooings capillaires en enduisant les cheveux d'un film transparent qui ajoute un volume visible et sensoriel.


Luviquat PQ 11 AT 1 est particulièrement recommandé pour les produits coiffants, par exemple les mousses et lotions capillaires.
Le poids moléculaire élevé des Luviquat PQ 11 AT 1 et leur composition spécifique confèrent un bon effet de prise.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un conditionneur et un auxiliaire de coiffage.


Luviquat PQ 11 AT 1 possède des propriétés d'étalement, de prévention des charges électrostatiques et de lubrification.
Luviquat PQ 11 AT 1 offre des avantages tels qu'une mousse stabilisée, une substantivité, une peignabilité humide, une douceur, une tenue, un toucher lisse et un toucher soyeux sur la peau.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un agent filmogène et antistatique nuageux de couleur paille. Il agit comme agent de conditionnement et agent filmogène et auxiliaire de coiffage .


Luviquat PQ 11 AT 1 est un composé d'ammonium quaternaire qui forme des films flexibles avec de légers avantages revitalisants dans les applications de rinçage et de coiffage.
Luviquat PQ 11 AT 1 agit comme un polymère fixateur et un agent de conditionnement.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un copolymère cationique substantiel de vinylpyrrolidone (VP) et de vinylimidazole quaternisé (QVI).


Luviquat PQ 11 AT 1 trouve une application dans la formulation d'après-shampoings, de shampoings, de produits de douche et de bain et d'aides à la coiffure (permanentes, décolorants et colorants).
Luviquat PQ 11 AT 1 a une teneur en matières solides de 19,0 % min. - 21,0% max., une couleur (Gardner, 23°C) de max. 3,0 et une valeur de pH (10 % dans l'eau) de 5,0 à 7,0.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de LUVIQUAT PQ 11 AT 1 :
Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé dans les produits coiffants tels que la mousse, la lotion, le rinçage revitalisant, les produits de traitement capillaire, les shampoings et les produits de douche, les produits de soins de la peau comme les lotions pour le corps et les préparations de rasage.
Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé comme shampoing, après-shampooing, coiffure, mousse à raser, etc.


Luviquat PQ 11 AT 1 peut être utilisé dans les agents coiffants, les revitalisants capillaires et les applications de soins de la peau.
Applications de Luviquat PQ 11 AT 1 : conditionnement, produits de douche/bain et coiffage.
Luviquat PQ 11 AT 1, qui fonctionne comme tensioactif, revitalisant et tensioactif cationique, prétend être auto-émulsifiant et efficace dans le conditionnement des cheveux.


Sur le marché des soins personnels, axé sur la beauté et les soins, en particulier les soins capillaires, Luviquat PQ 11 AT 1 convient aux crèmes et aux produits à rincer, destinés à des applications telles que le revitalisant capillaire, le traitement et la réparation des cheveux.
Luviquat PQ 11 AT 1 est compatible avec les tensioactifs et modificateurs de rhéologie non ioniques, anioniques et amphotères.


Luviquat PQ 11 AT 1 est excellent combiné avec le carbomère pour produire des gels lisses et faciles à appliquer.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut améliorer la stabilité des formulations à base de tensioactifs, de crèmes et de lotions.
Luviquat PQ 11 AT 1 est particulièrement efficace dans les produits coiffants, notamment les sprays sur revitalisants et démêlants.


Excellent pour une utilisation avec les brushings et les lisseurs où Luviquat PQ 11 AT 1 peut fournir une protection thermique aux cheveux.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut également être utilisé dans les produits de soins de la peau pour améliorer la sensation cutanée.
Luviquat PQ 11 AT 1 fonctionne bien dans les produits de rasage, les crèmes et lotions pour la peau, le savon liquide et les pains de savon.


Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé dans les soins capillaires comme les lotions, mousses, gels, sprays, shampoings, dans les soins de la peau comme les savons, la mousse à raser et la lotion pour le corps.
Luviquat PQ 11 AT 1 agit comme conditionneur et auxiliaire de coiffage. Possède des propriétés d'étalement, de prévention des charges électrostatiques et de lubrification.
Luviquat PQ 11 AT 1 offre des avantages tels qu'une mousse stabilisée, une substantivité, une peignabilité humide, une douceur, une tenue, un toucher lisse et une sensation de peau soyeuse.


Luviquat PQ 11 AT 1 a un poids moléculaire élevé et sa composition structurelle contribue à apporter de bons résultats de coiffage.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut également être utilisé en association avec des tensioactifs anioniques et amphotères.
Luviquat PQ 11 AT 1 agit comme agent conditionneur et filmogène.


Luviquat PQ 11 AT 1 offre des caractéristiques telles que la substantivité, la brillance et le contrôle.
Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé dans les soins capillaires comme les lotions, mousses, gels, sprays, shampoings, dans les soins de la peau comme les savons, la mousse à raser et la lotion pour le corps.
Luviquat PQ 11 AT 1 agit comme conditionneur et auxiliaire de coiffage. Luviquat PQ 11 AT 1 possède des propriétés d'étalement, de prévention des charges électrostatiques et de lubrification.


De par ses propriétés cationiques, Luviquat PQ 11 AT 1 peut être utilisé comme agent de soin capillaire pour améliorer le peignage et la souplesse des cheveux.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut également être utilisé en association avec des tensioactifs anioniques et amphotères.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut former un film liquide clair et uniforme sur la surface de l'objet, et le film ne présente fondamentalement pas de caractère collant.


Luviquat PQ 11 AT 1 possède des caractéristiques cationiques.
Luviquat PQ 11 AT 1 est couramment utilisé comme agent revitalisant dans les produits de soins capillaires, offrant des avantages tels qu'une meilleure maniabilité, une brillance améliorée et une réduction de l'électricité statique.


Luviquat PQ 11 AT 1 est compatible avec un large éventail de types de cheveux et peut être trouvé dans les shampooings, revitalisants, produits coiffants et laques pour cheveux.
Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé comme agent d'ajustement dans les liquides de bouclage à action prolongée, les shampoings et les produits de nettoyage.
Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé comme agent filmogène dans les produits coiffants.


Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé comme additif pour augmenter le confort dans des produits tels que la crème hydratante, la lotion pour le corps et la lotion à raser.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut former un film liquide clair et uniforme sur la surface de l'objet, et le film n'est fondamentalement pas collant.
Luviquat PQ 11 AT 1 agit en formant un mince film sur les cheveux, ce qui aide à lisser la cuticule et à réduire les frisottis.


De plus, Luviquat PQ 11 AT 1 possède des propriétés antimicrobiennes, ce qui le rend utile dans certaines formulations cosmétiques.
Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé comme agent filmogène dans les produits coiffants.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un agent revitalisant utilisé dans les shampooings et crèmes revitalisants ou les conditionneurs de rinçage transparents.


Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé comme agent revitalisant dans les shampooings et les crèmes ou les revitalisants transparents.
Luviquat PQ 11 AT 1 permet un démêlage instantané tout en ajoutant du volume et du corps aux cheveux.
Luviquat PQ 11 AT 1 rend les cheveux plus faciles à coiffer.


Luviquat PQ 11 AT 1 peut également être utilisé dans les produits de soins de la peau pour améliorer la sensation cutanée.
Luviquat PQ 11 AT 1 fonctionne bien dans les produits de rasage, les crèmes et lotions pour la peau, le savon liquide et les pains de savon.
Luviquat PQ 11 AT 1 est fourni sous forme de liquide visqueux, bien que fourni dans un pot pour faciliter son utilisation car le liquide est très épais.


Luviquat PQ 11 AT 1 se réchauffe doucement et peut faciliter l'utilisation dans la formulation.
Luviquat PQ 11 AT 1 se dissout facilement dans l'eau et est donc plus facile à dissoudre dans la phase aqueuse de la formulation.
Lorsqu'il est utilisé dans une formulation à base de tensioactifs, nous vous conseillons d'ajouter le Luviquat PQ 11 AT 1 avant les tensioactifs pour faciliter la dispersion.


Luviquat PQ 11 AT 1 est conçu pour les sprays de mousses coiffantes et les revitalisants, et peut également être utilisé pour les résines de conditionnement/coiffage des cheveux pour les sprays aérosols, les sprays à pompe, les mousses, les lotions fixatrices, les gels capillaires, les glaçages, les lotions et les shampooings.
Dans l'ensemble, Luviquat PQ 11 AT 1 est un ingrédient polyvalent qui contribue à la performance et à l'esthétique des produits de soins capillaires.


Luviquat PQ 11 AT 1 peut être utilisé dans les produits coiffants, le conditionnement des cheveux et de la peau et les soins de la peau.
Luviquat PQ 11 AT 1 a une teneur en matières solides de 19,0 % min. - 21,0% max., une couleur (Gardner, 23°C) de max. 3,0 et une valeur de pH (10 % dans l'eau) de 5,0 à 7,0.
Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé dans les mousses, les laques pour cheveux, les shampoings, les après-shampooings et les teintures capillaires.


Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé dans les soins capillaires comme les mousses, les gels, les sprays à pompe et les spritz.
Luviquat PQ 11 AT 1 offre des avantages tels qu'une mousse stabilisée, une substantivité, une peignabilité humide, une douceur, une tenue, un toucher lisse et un toucher soyeux sur la peau.
Luviquat PQ 11 AT 1, lorsqu'il est utilisé dans un produit moussant tel qu'un shampoing ou un gel douche, augmentera les niveaux de mousse.


Luviquat PQ 11 AT 1 rend les cheveux plus faciles à coiffer.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut également être utilisé dans les produits de soins de la peau pour améliorer la sensation cutanée.
Luviquat PQ 11 AT 1 fonctionne bien dans les produits de rasage, les crèmes et lotions pour la peau, le savon liquide et les pains de savon.


Luviquat PQ 11 AT 1 peut améliorer la stabilité des formulations à base de tensioactifs, de crèmes et de lotions.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un copolymère quaternisé de vinylpyrrolidone et de diméthylaminoéthylméthacrylate, agit comme agent fixateur , filmogène et conditionneur.


Luviquat PQ 11 AT 1 offre un excellent pouvoir lubrifiant sur cheveux mouillés et une facilité de peignage et de démêlage sur cheveux secs.
Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé comme additif pour augmenter le confort dans les produits tels que les crèmes hydratantes, les lotions pour le corps et les après-rasages.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un agent revitalisant utilisé dans les shampooings et crèmes revitalisants ou les conditionneurs de rinçage transparents.


Luviquat PQ 11 AT 1 permet un démêlage instantané tout en ajoutant du volume et du corps.
Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé comme filmogène dans les produits coiffants, tels que les mousses en aérosol, les gels et les vernis.
Pulvériser des produits (Luviquat PQ 11 AT 1) pour le conditionnement et le brushing.


Luviquat PQ 11 AT 1 est un additif utilisé pour améliorer la sensation cutanée dans les produits de rasage, les crèmes et lotions pour la peau, les déodorants et antisudorifiques, les savons liquides et en pain.
Luviquat PQ 11 AT 1 offre une protection thermique/mécanique dans les produits coiffants.


Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé comme agent revitalisant dans les shampooings et les crèmes ou les revitalisants transparents.
Luviquat PQ 11 AT 1 permet un démêlage instantané tout en ajoutant du volume et du corps aux cheveux.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un polymère coiffant cationique utilisé avec une bonne tenue/rigidité, un HHCR équitable, de bons bienfaits pour le conditionnement des cheveux.


Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé comme agent revitalisant dans les shampooings et les crèmes ou les revitalisants transparents.
Luviquat PQ 11 AT 1 permet un démêlage instantané tout en ajoutant du volume et du corps aux cheveux.
Luviquat PQ 11 AT 1 rend les cheveux plus faciles à coiffer.


Luviquat PQ 11 AT 1 forme des films clairs, non collants et continus et aide à renforcer le corps des cheveux tout en les laissant gérables.
Luviquat PQ 11 AT 1 améliore la sensation cutanée, apporte de la douceur lors de l'application et du conditionnement cutané.
les sprays coiffants , les produits coiffants fantaisie, les lotions revitalisantes sans rinçage, les soins du corps, les cosmétiques colorés et les applications de soins du visage.


Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé comme agent revitalisant dans les shampooings et les crèmes ou les revitalisants transparents.
Luviquat PQ 11 AT 1 permet un démêlage instantané tout en ajoutant du volume et du corps aux cheveux.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut être utilisé en combinaison avec d'autres polymères à tenue plus forte pour un HHCR amélioré.


Luviquat PQ 11 AT 1 est un agent revitalisant utilisé pour les applications cosmétiques, telles que les revitalisants, les produits coiffants et les lotions pour le corps.
Luviquat PQ 11 AT 1 forme une membrane transparente, non collante et continue.
Sa nature cationique a une affinité avec les cheveux, Luviquat PQ 11 AT 1 possède donc un conditionnement très fin et des effets fermes.


Luviquat PQ 11 AT 1 rend les cheveux plus faciles à coiffer, brillants, soignés, aplatis et forme également facilement un motif de cheveux.
Luviquat PQ 11 AT 1 a un effet épaississant et est compatible avec les tensioactifs non ioniques, anioniques et amphotères.
Luviquat PQ 11 AT 1 n'irrite pas les yeux ni la peau, avec un caractère d'accumulation extrêmement faible.


Luviquat PQ 11 AT 1 rend les cheveux plus faciles à coiffer.
Luviquat PQ 11 AT 1 est particulièrement efficace dans les produits coiffants, notamment les sprays sur revitalisants et démêlants.
Luviquat PQ 11 AT 1 est excellent pour une utilisation avec le brushing et le lisseur où il peut fournir une protection thermique aux cheveux.


Luviquat PQ 11 AT 1 peut également être utilisé dans les produits de soins de la peau pour améliorer la sensation cutanée.
Luviquat PQ 11 AT 1 fonctionne bien dans les produits de rasage, les crèmes et lotions pour la peau, le savon liquide et les pains de savon.
Luviquat PQ 11 AT 1, lorsqu'il est utilisé dans un produit moussant tel qu'un shampoing ou un gel douche, augmentera les niveaux de mousse.


Luviquat PQ 11 AT 1 est largement utilisé dans les secteurs des soins personnels, des soins à domicile et industriels.
Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé de manière compatible avec divers tensioactifs et offre une polyvalence de performances distinctive.
Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé dans les shampooings et revitalisants, les produits coiffants, les nettoyants pour le corps, les antisudorifiques et les déodorants ainsi que les produits de nettoyage ménagers.


Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé un polymère coiffant cationique avec une bonne tenue/rigidité, un HHCR équitable, de bons bienfaits pour le conditionnement des cheveux.
Peut être utilisé en combinaison avec d'autres polymères à tenue plus forte pour un HHCR amélioré.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut également être utilisé pour améliorer la sensation cutanée dans les produits de soins de la peau.


Lors de la formulation dans des applications de procédés à chaud, ajouter Luviquat PQ 11 AT 1 à la phase aqueuse et disperser.
Luviquat PQ 11 AT 1 résiste à la chaleur.
Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé pour le conditionnement, les produits de douche/bain et le coiffage.


Luviquat PQ 11 AT 1 agit comme un polymère fixateur et un agent de conditionnement.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un copolymère cationique substantiel de vinylpyrrolidone (VP) et de vinylimidazole quaternisé (QVI).
Luviquat PQ 11 AT 1 trouve une application dans la formulation d'après-shampoings, de shampoings, de produits de douche et de bain et d'aides à la coiffure (permanentes, décolorants et colorants).


Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé dans les revitalisants, les produits coiffants, les lotions pour le corps et les formulations de douche/bain.
Applications de Luviquat PQ 11 AT 1 : soins capillaires, shampooing et revitalisant, produit coiffant, bain et corps, soins pour animaux de compagnie, soins pour animaux TSCA et soins pour animaux DSL.
Luviquat PQ 11 AT 1 est compatible avec les tensioactifs et modificateurs de rhéologie non ioniques, anioniques et amphotères.


Luviquat PQ 11 AT 1 est excellent combiné avec le carbomère pour produire des gels lisses et faciles à appliquer.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut également être utilisé avec des tensioactifs anioniques et amphotères.
Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé comme fluide pour boucles à action prolongée, agent fixateur dans les shampooings et les produits de nettoyage.


Luviquat PQ 11 AT 1 est une substance formatrice de film utilisée dans les produits coiffants.
Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé dans les soins du corps, les soins du visage, les soins capillaires, le nettoyage des cheveux, le conditionnement des cheveux, la coiffure, le traitement des cheveux, les soins des mains et des ongles, le rasage, les soins de la peau .


Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé Soin des cheveux, Nettoyage des cheveux, Conditionnement des cheveux, Coiffure, Traitement des cheveux, Soins de la peau
Luviquat PQ 11 AT 1 peut améliorer la stabilité des formulations à base de tensioactifs, de crèmes et de lotions.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut former un film liquide transparent et homogène sur la surface de l'objet, et le film ne présente pas de caractère collant.


Luviquat PQ 11 AT 1 possède des propriétés cationiques.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut également être utilisé en combinaison avec des anions et des tensioactifs amphotères.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut être utilisé comme après-shampooing dans les shampoings, crèmes capillaires, etc., pour améliorer rapidement la souplesse des cheveux.


En raison de sa propriété filmogène, Luviquat PQ 11 AT 1 peut également être utilisé comme agent coiffant dans les gels et mousses capillaires pour améliorer la brillance et la coiffabilité des cheveux.
Luviquat PQ 11 AT 1 convient aux produits de soins capillaires comme les lotions, mousses, gels, sprays, shampoings et aux produits de soins de la peau comme les savons, la mousse à raser et les lotions pour le corps.


Luviquat PQ 11 AT 1 peut être utilisé dans les produits coiffants, le conditionnement des cheveux et de la peau et les soins de la peau.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut également être utilisé en association avec des tensioactifs anioniques et amphotères.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut former un film liquide clair et uniforme sur la surface de l'objet, et le film ne présente pas de caractère collant.


Luviquat PQ 11 AT 1 est particulièrement efficace dans les produits coiffants, notamment les sprays sur revitalisants et démêlants.
Luviquat PQ 11 AT 1 possède des propriétés cationiques.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut également être utilisé en association avec des tensioactifs anioniques et amphotères.


Luviquat PQ 11 AT 1 peut également être utilisé dans la crème à raser, le liquide de bain, le lait de bain, les savons anti-transpirants et solides et autres produits de soins de la peau, améliorant considérablement le confort de la peau au contact de ces produits.
L'ajout de Luviquat PQ 11 AT 1 peut également améliorer la stabilité thermique et la résistance au cisaillement du produit.


-Utilisations capillaires de Luviquat PQ 11 AT 1 :
Luviquat PQ 11 AT 1 peut former un film continu transparent, non collant et flexible ; il a une affinité avec les cheveux, procure un effet revitalisant et ferme, et s'accumule très peu, ce qui rend les cheveux plus faciles à coiffer, brillants, lisses et faciles à coiffer.
Lorsqu'il est utilisé dans un shampooing, Luviquat PQ 11 AT 1 améliore les niveaux de mousse


-Utilisations en soins de la peau de Luviquat PQ 11 AT 1 :
Luviquat PQ 11 AT 1 peut être utilisé dans les produits de soins de la peau pour améliorer la sensation cutanée.
Luviquat PQ 11 AT 1 fonctionne bien dans les produits de rasage, les crèmes et lotions pour la peau, le savon liquide et les pains de savon.

Lorsqu'il est utilisé dans un produit moussant tel qu'un gel douche, Luviquat PQ 11 AT 1 augmentera les niveaux de mousse.
Luviquat PQ 11 AT 1 est compatible avec les tensioactifs et modificateurs de rhéologie non ioniques, anioniques et amphotères.
Lorsqu'il est associé au carbomère, Luviquat PQ 11 AT 1 forme des gels lisses et faciles à appliquer.

Luviquat PQ 11 AT 1 peut améliorer la stabilité des formulations à base de tensioactifs, de crèmes et de lotions.
Luviquat PQ 11 AT 1 est également utilisé dans les crèmes à raser



COMMENT UTILISER LUVIQUAT PQ 11 À 1 :
Luviquat PQ 11 AT 1 est fourni sous forme de liquide visqueux, bien que fourni dans un pot pour faciliter son utilisation car le liquide est très épais.
Luviquat PQ 11 AT 1 se réchauffe doucement et peut faciliter l'utilisation dans la formulation.
Luviquat PQ 11 AT 1 se dissout facilement dans l'eau et est donc plus facile à dissoudre dans la phase aqueuse de la formulation.
Lorsqu'il est utilisé dans une formulation à base de tensioactifs, nous vous conseillons d'ajouter le Luviquat PQ 11 AT 1 avant les tensioactifs pour faciliter la dispersion.
Lors de la formulation dans des applications à chaud, ajouter à la phase aqueuse et disperser.
Luviquat PQ 11 AT 1 résiste à la chaleur.



ORIGINE DU LUVIQUAT PQ 11 À 1 :
Luviquat PQ 11 AT 1 est un dérivé azoté tétra-substitué chargé positivement



FONCTIONS DU LUVIQUAT PQ 11 À 1 :
*Polymère conditionnant
*Après-shampooing
*Fixation du polymère
*Tensioactif,
*Conditionneur,
*Surfactant (cationique)



CARACTÉRISTIQUES DU LUVIQUAT PQ 11 À 1 :
*Agent revitalisant pour applications cosmétiques, telles que revitalisants, produits coiffants et lotions pour le corps.



GROUPES DE LUVIQUAT PQ 11 À 1 :
Groupes de produits
*Polymères conditionnants
*Revitalisants capillaires
*Fixation des polymères



COMMENT UTILISER LUVIQUAT PQ 11 À 1 :
Luviquat PQ 11 AT 1 est fourni sous forme de liquide visqueux, bien que fourni dans un pot pour faciliter son utilisation car le liquide est très épais.
Un réchauffement doux de Luviquat PQ 11 AT 1 peut faciliter l'utilisation dans la formulation.



CARACTÈRE DE LUVIQUAT PQ 11 À 1 :
Luviquat PQ 11 AT 1 est un copolymère cationique.
Luviquat PQ 11 AT 1 peut former un film continu transparent, non collant et flexible.

Luviquat PQ 11 AT 1 a une affinité pour les cheveux, procure un effet adoucissant et raffermissant et s'accumule très peu, ce qui facilite le coiffage des cheveux, les rendant brillants, lisses et brillants.

Luviquat PQ 11 AT 1 peut être compatible avec les tensioactifs anioniques, non ioniques et amphotères.
Luviquat PQ 11 AT 1 n'irrite pas les yeux et la peau.



LUVIQUAT PQ 11 AT 1, PRODUITS À UTILISER DANS :
*Après-shampooing
*Shampooing
*Produits coiffants
*Baumes après-rasage
*Crèmes et lotions
*Gels, notamment ceux à base de Carbomer



PROFIL DE SÉCURITÉ DU LUVIQUAT PQ 11 AT 1 :
Luviquat PQ 11 AT 1 est généralement considéré comme sans danger pour une utilisation topique.
Luviquat PQ 11 AT 1 est doux, non irritant et non sensibilisant pour la peau, donc utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques.



ALTERNATIVES DE LUVIQUAT PQ 11 AT 1 :
*MIEL D'HYDROXYPROPYLTRIMONIUM,
*POLYQUATERNIUM6,
*POLYQUATERNIUM7,
*POLYQUATERNIUM10,
*CHLORURE D'HYDROXYPROPYL GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM



LUVIQUAT PQ 11 AT 1 - INGRÉDIENT PHARMACEUTIQUE DE HAUTE QUALITÉ POUR DIVERSES INDUSTRIES
Le polyquaternium-11 (PQ-11) est un matériau polyvalent utilisé dans une multitude d’industries en raison de ses propriétés uniques.
Ce produit de qualité pharmaceutique, Luviquat PQ 11 AT 1, fait écho aux normes de performance et de sécurité supérieures, garantissant une expérience de qualité supérieure aux utilisateurs finaux.
Luviquat PQ 11 AT 1 est un liquide visqueux jaunâtre clair à légèrement trouble, avec une légère odeur caractéristique.

Cette description visuelle et olfactive est une manifestation exacte de la construction de haute qualité du Luviquat PQ 11 AT 1.
Luviquat PQ 11 AT 1 est incroyablement compatible avec une variété de tensioactifs, y compris des variantes non ioniques, anioniques et amphotères, améliorant ainsi sa gamme d'applications dans la formulation de plusieurs produits.

Luviquat PQ 11 AT 1 est un produit apprécié au niveau international et largement distribué dans des régions telles que l'Amérique du Nord, l'Amérique centrale et du Sud, l'Europe occidentale, l'Europe orientale, l'Australasie, l'Asie, le Moyen-Orient et l'Afrique.
Cela est dû à ses performances fiables et à ses normes de qualité supérieures.

L’une des principales caractéristiques du Luviquat PQ 11 AT 1 est sa qualité pharmaceutique.
Cela signale des mesures de contrôle de qualité strictes, garantissant que vos opérations ne reçoivent que le meilleur produit de sa catégorie.
Avec Luviquat PQ 11 AT 1, vous pouvez vous attendre à des performances exceptionnelles dans une gamme diversifiée d'applications.



FONCTION DU LUVIQUAT PQ 11 À 1 :
Les polyquaterniums trouvent une application particulière dans les revitalisants, les shampoings, les mousses capillaires, les laques, les teintures capillaires et les solutions pour lentilles de contact.
Parce qu'ils sont chargés positivement, ils neutralisent les charges négatives de la plupart des shampooings et des protéines capillaires et aident les cheveux à rester plats.
Leurs charges positives les lient également de manière ionique aux cheveux et à la peau.



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DU LUVIQUAT PQ 11 AT 1 :
*Soins de la peau et des cheveux :
Luviquat PQ 11 AT 1 est couramment utilisé dans les produits cosmétiques tels que les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants.
Luviquat PQ 11 AT 1 aide à améliorer la maniabilité, la brillance et l'attrait esthétique général.

*Médicaments:
En tant qu'ingrédient de qualité pharmaceutique, Luviquat PQ 11 AT 1 est utilisé dans diverses formulations médicales, notamment des crèmes, des gels et des onguents.
Luviquat PQ 11 AT 1 facilite l'administration du médicament, la stabilité et améliore l'efficacité globale du produit.

*Soins personnels :
Luviquat PQ 11 AT 1 offre des avantages exceptionnels lorsqu'il est incorporé dans des articles de soins personnels tels que des nettoyants pour le corps, des savons et des lotions.
Luviquat PQ 11 AT 1 offre une sensation luxueuse, améliore la texture et améliore l'expérience sensorielle globale.

*Textiles :
Luviquat PQ 11 AT 1 est également utilisé dans l'industrie textile pour les assouplissants textiles, les conditionneurs et les finitions antistatiques.
Luviquat PQ 11 AT 1 confère un toucher doux, réduit l'adhérence statique et aide à maintenir l'apparence du tissu même après plusieurs lavages.

*Produits menagers:
Luviquat PQ 11 AT 1 peut être trouvé dans une variété d'articles ménagers, notamment des produits d'entretien des tissus, des assainisseurs d'air et des solutions de nettoyage.
Sa nature polyvalente permet à Luviquat PQ 11 AT 1 d'offrir d'excellentes performances produit et la satisfaction du consommateur.



ORIGINE DU LUVIQUAT PQ 11 À 1 :
Luviquat PQ 11 AT 1 est un copolymère quaternisé de vinylpyrrolidone et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle.



QUE FAIT LUVIQUAT PQ 11 AT 1 DANS UNE FORMULATION ?
*Formation de film
*Mousse



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du LUVIQUAT PQ 11 AT 1 :
Densité : 1,05 g/mL à 25°C
pH : 5,0-7,0 (solution à 10 %)
Numéro CBN :CB8262152
Formule moléculaire : C42H72N6O9X2
Poids moléculaire : 805,06
Numéro MDL : MFCD00284283
Fichier MOL : 53633-54-8.mol
Densité : 1,05 g/mL à 25 °C
de réfraction : n20/D 1,369
solubilité : soluble dans l'eau
forme : Solution claire et incolore
LogP : 1 500 ( est )
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 0B44BS5IJS
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : méthacrylate de 2-(diméthylamino )éthyle
Composé de polymère de N-vinylpyrrolidone. avec sulfate de diéthyle (53633-54-8)

Informations cosmétiques : Polyquaternium-11
Point d'ébullition : aucune donnée
Température d'auto-inflammation : non disponible
Point d'éclair (COC) : Aucune donnée
Température de décomposition : non disponible
Taux d'évaporation : non applicable
Viscosité (cP) : 20 000 ~ 60 000 cps (25°C)
Inflammabilité (solide, gaz) : Non applicable
Propriétés d'explosion : aucune
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : non applicable
Propriétés oxydantes : Aucune
Poids moléculaire : 422,5
Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 10

Masse exacte : 422.20867260
Masse monoisotopique : 422,20867260
Surface polaire topologique : 111 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 28
Frais formels : 0
moléculaire : 422,5
Aspect : Liquide transparent incolore à jaunâtre
Viscosité ( 25°2%C/mpa.s) : 20000-60000
solide ( %) : 20,0 ± 1,0
Monomère résiduel : ≤0,1
Téléphone : 5~7
Métaux lourds : ≤0,002
CENDRES ( %) : ≤0,1
Densité : 1,05 g/mL à 25 °C

Point d'ébullition : 70,6 ºC
Formule moléculaire : (C8H15NO2.C6H9NO )x.xC4H10O4S
Poids moléculaire : 422,537
Point d'éclair : 70,6 ºC
Masse exacte : 422.208679
PSA : 110.83000
LogP : 2,74250
Indice de réfraction : n20/D 1,369
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 187,00 °C. @ 760,00 mm Hg ( est )
Pression de vapeur : 0,644000 mmHg à 25,00 °C. ( HNE )
Point d'éclair : 159,00 °F. TCC (70,60 °C.) ( est )
logP (dont) : 1 500 (est)
Soluble dans : eau, 61,44 mg/L à 25 °C ( est )
Aspect : Liquide visqueux clair

Pression de vapeur : Non déterminé
Odeur : Légère odeur caractéristique
Densité de vapeur : Non déterminé
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
Gravité spécifique : aucune donnée
pH : 5,0-7,0 Solubilité dans l'eau : Soluble
Point de fusion/point de congélation : -7°C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non disponible
Complexité : 402
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
Poids moléculaire : 422,5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 422.20867260
Masse monoisotopique : 422,20867260
Superficie polaire topologique : 111
Nombre d'atomes lourds : 28
Complexité : 402
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : 70,6 ºC
Point d'éclair : 70,6 ºC

Formule moléculaire : (C8H15NO2.C6H9NO )x.xC4H
Poids moléculaire : 422,537
Densité : 1,05 g/mL à 25 °C
Poids moléculaire : 805,06
Masse exacte422.208679
Numéro CE : 611-022-0
ID DSSTox ： DTXSID0041303
Code HS ： 29239000
PSA ： 110.83000
XLogP3 ： 2.74250
Aspect : liquide visqueux incolore à jaune clair
Densité ： 1,05 g/mL à 25 °C
Point d'ébullition : 70,6 ºC
Point d'éclair : 70,6 ºC
Indice de réfraction : n20/D 1,369
Poids moléculaire : 422,5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8

Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 422.20867260
Masse monoisotopique : 422.20867260
Superficie polaire topologique : 111
Nombre d'atomes lourds : 28
Complexité :402
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : Oui
Densité : 1,05 g/mL à 25 °C
Point d'ébullition : 70,6 ºC
Formule moléculaire : (C8H15NO2.C6H9NO )x.xC4H10O4S
Poids moléculaire : 422,537
Point d'éclair : 70,6 ºC
Masse exacte : 422.208679
PSA : 110.83000
LogP : 2,74250
Indice de réfraction : n20/D 1,369



PREMIERS SECOURS de LUVIQUAT PQ 11 AT 1 :
-Description des mesures de premiers secours :
*Lentilles de contact:
Laver immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau ou une solution saline normale.
Obtenez immédiatement des soins médicaux.
*Contact avec la peau:
Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon ou un détergent doux et de grandes quantités d'eau.
Obtenez des soins médicaux, si nécessaire
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LUVIQUAT PQ 11 AT 1 :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du LUVIQUAT PQ 11 AT 1 :
- Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de LUVIQUAT PQ 11 AT 1 :
-Contrôles d'exposition:
--Mesures de protection individuelle, telles que les équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de protection contre les produits chimiques ou un écran facial.
*Protection des mains :
Utilisez des gants résistants aux produits chimiques.
*Protection du corps :
Portez des vêtements appropriés résistant aux produits chimiques.
*Autre:
Une installation de lavage des yeux doit être disponible dans la zone de travail.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.
--Contrôles de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE de LUVIQUAT PQ 11 AT 1 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Mesures normales de protection préventive contre les incendies.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient dans un endroit frais et bien aéré.
-Utilisation(s) finale(s) spécifique(s) :
Ingrédient actif dans les applications cosmétiques et de soins personnels.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de LUVIQUAT PQ 11 AT 1 :
-Réactivité:
Non réactif dans les conditions normales d'utilisation.
-Stabilité chimique:
Stable à des températures et pressions normales.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Les réactions dangereuses possibles à des températures et pressions normales ne sont pas signalées.

Luviquat PQ 11 est un copolymère quaternisé à base de vinylpyrrolidone (VP) et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle (DMAEMA).
Luviquat PQ 11 est couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels comme agent revitalisant et polymère filmogène dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings, les revitalisants, les produits coiffants et les traitements capillaires.

Numéro CAS : 53633-54-8
Numéro CE : 611-022-0

Synonymes : copolymère Vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylaminoéthyle, Polyquaternium-11, copolymère VP/méthacrylate de diméthylaminoéthyle, Poly(vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylaminoéthyle), polymère Vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylaminoéthyle, copolymère VP/DMAEMA, Luviquat PQ11, Polyquaternium 11, copolymère PVP/DMAEMA, Vinylpyrrolidone/ polymère croisé de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, polymère VP/DMAEMA, copolymère greffé de vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylaminoéthyle, poly(méthacrylate de N-vinylpyrrolidone-co-diméthylaminoéthyle), copolymère VP/DMAEMA, copolymère de vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylaminoéthyle, copolymère VP/DMAEMA, copolymère de vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylaminoéthyle, Copolymère VP/DMAEMA, Polyquaternium-11, copolymère Vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylaminoéthyle, Copolymère Vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylaminoéthyle, copolymère VP/DMAEMA, Polyquaternium-11



APPLICATIONS


Luviquat PQ 11 est largement utilisé dans les shampooings pour apporter des bienfaits revitalisants aux cheveux.
Luviquat PQ 11 est ajouté aux formulations de revitalisants pour améliorer le démêlage et la maniabilité.

Luviquat PQ 11 améliore les performances des masques et traitements capillaires en conférant douceur et douceur.
Luviquat PQ 11 est utilisé dans les revitalisants sans rinçage pour fournir une hydratation longue durée et un contrôle des frisottis.

Luviquat PQ 11 est incorporé aux sérums capillaires pour ajouter de la brillance et protéger contre les dommages environnementaux.
Luviquat PQ 11 est utilisé dans les gels et mousses coiffants pour assurer tenue et contrôle tout en conservant la flexibilité.

Luviquat PQ 11 aide à définir les boucles et à réduire les frisottis dans les produits améliorant les boucles.
Luviquat PQ 11 est ajouté aux laques capillaires pour améliorer la tenue et fournir des propriétés antistatiques.

Luviquat PQ 11 améliore l'étalement et l'application des huiles et traitements capillaires.
Ce copolymère est utilisé dans les sprays protecteurs thermiques pour protéger les cheveux des dommages causés par les outils de coiffage.
Luviquat PQ 11 est incorporé dans les formulations de colorations capillaires pour améliorer la rétention et l'éclat de la couleur.

Luviquat PQ 11 aide à minimiser la décoloration et à maintenir l'intégrité des cheveux teints ou décolorés.
Luviquat PQ 11 est utilisé dans les défrisants et les traitements de lissage pour améliorer la maniabilité et réduire les dommages.
Luviquat PQ 11 améliore les performances des produits volumateurs capillaires en ajoutant du corps et de la plénitude.
Luviquat PQ 11 est ajouté aux formulations de shampooings secs pour absorber l'excès de sébum et rafraîchir les cheveux entre les lavages.

Luviquat PQ 11 est utilisé dans les traitements pré-shampooing pour revitaliser et protéger les cheveux avant le nettoyage.
Luviquat PQ 11 est incorporé dans les masques capillaires et les traitements revitalisants en profondeur pour une réparation et une hydratation intensives.

Luviquat PQ 11 est utilisé dans les sérums et crèmes anti-frisottis pour lisser et contrôler les cheveux indisciplinés.
Luviquat PQ 11 est ajouté aux traitements capillaires sans rinçage pour fournir une protection et une nutrition continues.

Luviquat PQ 11 est utilisé dans les cires et pommades coiffantes pour apporter texture et définition.
Luviquat PQ 11 améliore les performances des sprays texturants capillaires et des sprays au sel marin en ajoutant tenue et volume.

Luviquat PQ 11 est utilisé dans les traitements de réparation capillaire pour renforcer et fortifier les cheveux abîmés.
Luviquat PQ 11 est ajouté aux sérums et traitements pour la croissance des cheveux pour améliorer la santé du cuir chevelu et stimuler la croissance des cheveux.

Luviquat PQ 11 est incorporé dans les bases capillaires pour créer une surface lisse et uniforme pour le coiffage.
Luviquat PQ 11 est utilisé dans les produits de soins capillaires multi-bénéfices pour offrir une gamme de bienfaits revitalisants dans une seule formulation.

Luviquat PQ 11 est couramment utilisé dans les masques capillaires pour nourrir et réparer en profondeur les cheveux abîmés.
Luviquat PQ 11 est ajouté aux traitements pour pointes fourchues pour sceller et protéger la cuticule des cheveux, réduisant ainsi la casse.
Luviquat PQ 11 est utilisé dans les traitements du cuir chevelu pour apaiser les irritations et favoriser un environnement sain du cuir chevelu.

Luviquat PQ 11 est incorporé dans les brillants capillaires et les sprays brillants pour ajouter une finition brillante et améliorer l'éclat.
Luviquat PQ 11 est utilisé dans les crèmes et lotions coiffantes pour apporter une tenue douce et une définition sans alourdir les cheveux.

Luviquat PQ 11 contribue à améliorer la longévité des coiffures en offrant une tenue et un contrôle durables.
Luviquat PQ 11 est ajouté aux produits épaississants capillaires pour créer l’apparence de cheveux plus fournis et plus épais.

Luviquat PQ 11 améliore les performances des traitements capillaires sans rinçage en bloquant l'humidité et en protégeant contre les dommages environnementaux.
Luviquat PQ 11 est utilisé dans les pâtes et argiles texturisantes pour cheveux pour créer des styles ébouriffés et texturés.

Luviquat PQ 11 est ajouté aux bases capillaires pour lisser la cuticule des cheveux et améliorer l'efficacité des produits coiffants.
Luviquat PQ 11 améliore l'efficacité des masques réparateurs capillaires en délivrant des ingrédients revitalisants en profondeur dans la tige capillaire.

Luviquat PQ 11 est utilisé dans les traitements capillaires de nuit pour fournir une hydratation et une réparation intensives pendant le sommeil.
Luviquat PQ 11 est incorporé dans les produits de soins capillaires anti-âge pour minimiser l'apparence des rides et ridules des cheveux.
Luviquat PQ 11 aide à réduire l'électricité statique et les mèches rebelles dans les laques pour cheveux et les laques de finition pour un aspect lisse et poli.

Luviquat PQ 11 est utilisé dans les traitements pour cheveux secs pour raviver et rafraîchir les cheveux entre les lavages.
Luviquat PQ 11 améliore les performances des après-shampoings sans rinçage en démêlant et en lissant les cheveux.
Luviquat PQ 11 est ajouté aux sérums et crèmes anti-frisottis pour créer une finition élégante et sans frisottis.

Luviquat PQ 11 aide à protéger les cheveux contre les dommages causés par les UV et les facteurs de stress environnementaux contenus dans les produits de soins capillaires de protection solaire.
Luviquat PQ 11 est incorporé dans des produits de soins capillaires sans danger pour la couleur pour préserver l'éclat et l'intégrité des cheveux colorés.
Luviquat PQ 11 améliore l'élasticité et la résilience des cheveux dans les traitements améliorant l'élasticité.

Luviquat PQ 11 est utilisé dans les shampooings clarifiants pour éliminer l'accumulation de produit et les impuretés des cheveux.
Luviquat PQ 11 améliore les performances des traitements de croissance des cheveux en favorisant un environnement sain du cuir chevelu.

Luviquat PQ 11 est ajouté aux produits coiffants thermiques pour fournir une protection thermique et prévenir les dommages causés par les outils coiffants.
Luviquat PQ 11 aide à contrôler la production de sébum et à réduire le caractère gras des produits de soins capillaires contrôlant le sébum.
Luviquat PQ 11 est incorporé dans les brumes parfumées pour cheveux pour ajouter un parfum subtil et laisser aux cheveux une odeur fraîche et propre.



DESCRIPTION


Luviquat PQ 11 est un copolymère quaternisé à base de vinylpyrrolidone (VP) et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle (DMAEMA).
Luviquat PQ 11 est couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels comme agent revitalisant et polymère filmogène dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings, les revitalisants, les produits coiffants et les traitements capillaires.
Luviquat PQ 11 aide à améliorer la maniabilité, la douceur et l'apparence générale des cheveux en offrant des bienfaits revitalisants, en améliorant la peignabilité et en réduisant la charge statique. De plus, Luviquat PQ 11 peut contribuer à la formation d'un film protecteur à la surface des cheveux, ce qui aide à minimiser les dommages causés par le coiffage thermique et les facteurs de stress environnementaux.

Luviquat PQ 11 est un copolymère polyvalent utilisé dans les formulations de soins capillaires.
Luviquat PQ 11 est dérivé de vinylpyrrolidone et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle.

Luviquat PQ 11 se présente sous la forme d'un liquide clair ou légèrement trouble.
Luviquat PQ 11 a une légère odeur et est soluble dans l’eau.

Luviquat PQ 11 est connu pour ses excellentes propriétés conditionnantes.
Luviquat PQ 11 forme un mince film sur la tige capillaire, apportant douceur et brillance.

Luviquat PQ 11 aide à réduire l'électricité statique et les frisottis dans les cheveux.
Luviquat PQ 11 améliore la maniabilité des cheveux, les rendant plus faciles à coiffer et à coiffer.

Luviquat PQ 11 améliore l'apparence générale des cheveux en leur conférant une texture douce et soyeuse.
Luviquat PQ 11 est couramment utilisé dans les shampooings, revitalisants, sérums capillaires et produits coiffants.
Luviquat PQ 11 améliore l'efficacité des formulations de soins capillaires en favorisant une répartition uniforme des ingrédients actifs.
Ce copolymère possède des propriétés hydratantes, aidant à maintenir l'hydratation des cheveux.

Luviquat PQ 11 est compatible avec une large gamme d'autres ingrédients cosmétiques.
Luviquat PQ 11 procure des effets durables, gardant les cheveux doux et faciles à coiffer tout au long de la journée.

Luviquat PQ 11 aide à protéger les cheveux des dommages environnementaux et du coiffage thermique.
Luviquat PQ 11 peut être utilisé dans les produits de soins capillaires sans rinçage et à rincer.
Luviquat PQ 11 est doux pour le cuir chevelu et convient à tous les types de cheveux, y compris les cheveux traités chimiquement.

Luviquat PQ 11 contribue à l'expérience sensorielle globale des produits de soins capillaires, offrant une sensation luxueuse.
Luviquat PQ 11 améliore l'élasticité et la force des cheveux, réduisant la casse et les pointes fourchues.

Luviquat PQ 11 améliore l'éclat et la rétention de la couleur des cheveux teints ou décolorés.
Ce copolymère a été largement testé pour sa sécurité et son efficacité dans les applications de soins capillaires.

Luviquat PQ 11 est couramment utilisé par les formulateurs pour créer des produits de soins capillaires haute performance.
Luviquat PQ 11 ajoute du volume et du corps aux cheveux, leur donnant une apparence plus pleine et plus jeune.

Luviquat PQ 11 est stable au pH et n'interfère pas avec le pH de la formulation.
Luviquat PQ 11 est un ingrédient clé pour obtenir des résultats de qualité professionnelle dans les formulations de soins capillaires.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair ou légèrement trouble
Couleur : Incolore à jaune pâle
Odeur : légère
Solubilité : Soluble dans l’eau
pH : généralement autour du neutre (pH 6-8)
Densité : Variable en fonction de la concentration et de la température
Viscosité : Variable selon la concentration et la température
Point d'ébullition : Non applicable (la décomposition peut se produire à des températures élevées)
Point de fusion : Non applicable (reste à l’état liquide à température ambiante)
Point d'éclair : Non applicable (non inflammable)
Pression de vapeur : Faible (non volatile)
Tension superficielle : Variable en fonction de la concentration et de la température
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage
Miscibilité : Miscible avec l'eau et de nombreux solvants organiques
Hygroscopique : Faible (pas enclin à absorber l’humidité de l’air)
Gravité spécifique : Variable en fonction de la concentration et de la température
Indice de réfraction : Variable en fonction de la concentration et de la température


Propriétés chimiques:

Formule chimique : Variable en fonction du taux de polymérisation
Structure chimique : Copolymère quaternisé de vinylpyrrolidone et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle
Poids moléculaire : Variable en fonction du taux de polymérisation et du degré de quaternisation
Groupes fonctionnels : Ammonium quaternaire, pyrrolidone, méthacrylate
Polymérisation : Copolymérisation de vinylpyrrolidone et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle
Réticulation : Possible selon la formulation et les conditions de mise en œuvre
Réactivité : Réagit avec certains produits chimiques réactifs et groupes fonctionnels
Stabilité du pH : Stable dans une large plage de pH (généralement pH 2-10)
Stabilité thermique : Stable à des températures normales de traitement



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si disponible et consultez rapidement un médecin.
Gardez la personne concernée calme et rassurée.
Surveiller la respiration et pratiquer la respiration artificielle si nécessaire.
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
Si l'irritation persiste, demander l'avis d'un professionnel de santé.
Laver les vêtements et chaussures contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau tiède ou une solution saline, en gardant les paupières ouvertes.
Continuez à rincer les yeux pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que toute la surface des yeux est rincée.
Consultez immédiatement un professionnel de la vue.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facile à faire après avoir rincé les yeux.
Ne vous frottez pas les yeux, car cela pourrait aggraver l'irritation ou la blessure.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et recracher l'eau de rinçage.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée et son contenant si disponible.


Premiers secours généraux :

Dans tous les cas, prodiguez des soins de soutien si nécessaire en fonction des symptômes et de l'état de la personne.
Gardez la personne affectée au chaud et à l'aise.
Surveillez les signes vitaux tels que le pouls, la respiration et la tension artérielle.
N’administrer aucun médicament sauf indication contraire du personnel médical.
Si des soins médicaux sont nécessaires, assurez le transport vers l’établissement médical le plus proche.
Suivez toutes les instructions supplémentaires fournies par les professionnels de la santé ou les autorités antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements de protection, lors de la manipulation de Luviquat PQ 11.
Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements.
En cas de contact, suivre les mesures de premiers secours décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS).
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Si la ventilation est insuffisante, utiliser une protection respiratoire.
Évitez de générer des aérosols ou des poussières lors de la manipulation du Luviquat PQ 11 pour éviter toute exposition par inhalation.
Manipuler avec soin pour éviter les déversements et les fuites. Utiliser des mesures de confinement des déversements telles que des matériaux absorbants et des kits de déversement.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de Luviquat PQ 11.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.
Suivez les bonnes pratiques d'hygiène industrielle et les procédures de sécurité sur le lieu de travail lors de la manipulation de ce produit.


Stockage:

Conservez Luviquat PQ 11 dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur ou d'inflammation.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et la pénétration d'humidité.
Conserver à l’écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.
Gardez les conteneurs droits et sécurisés pour éviter tout basculement ou fuite.
Utiliser des mesures de confinement secondaire appropriées si nécessaire.
Ne pas stocker à proximité d'aliments, de boissons ou d'aliments pour animaux pour éviter toute contamination accidentelle.
Conservez Luviquat PQ 11 hors de portée des enfants, des animaux domestiques et du personnel non autorisé.
Suivez toutes les réglementations et directives locales pour le stockage des produits chimiques, y compris toutes les exigences spécifiques relatives aux composés d'ammonium quaternaire.
Vérifiez régulièrement les contenants pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration et remplacez-les si nécessaire.
Gardez les zones de stockage propres et dégagées pour minimiser les risques d’accidents et de déversements.
Veiller à ce que les installations de stockage soient équipées de systèmes de détection et d'extinction d'incendie appropriés en cas d'incendie ou d'autres situations d'urgence.
Suivez les recommandations et les directives du fabricant pour le stockage en toute sécurité de Luviquat PQ 11, comme spécifié sur l'étiquette du produit et la fiche de données de sécurité.

LUVISKOL K 17 Poudre est un agent filmogène, épaississant et émulsifiant.
La poudre LUVISKOL K 17 offre une tenue et possède des propriétés lubrifiantes et liantes.
La poudre LUVISKOL K 17 est utilisée dans les gels capillaires, en particulier les gels effet mouillé, les mousses capillaires, les sprays à pompe, les préparations capillaires liquides, les crèmes, les shampooings et les teintures capillaires.

Numéro CAS : 9003-39-8
Numéro CE : 618-363-4
Masse molaire de l'unité monomère : 111,14 g/mol

LUVISKOL K 17 Powder est un agent coiffant adapté aux gels capillaires, crèmes capillaires, mousses, sprays à pompe et préparations coiffantes liquides.

LUVISKOL K 17 Poudre est un homopolymère de vinylpyrrolidone non ionique principalement utilisé comme agent filmogène, mais aussi comme épaississant.
Facilement soluble dans l'eau et compatible avec presque tous les polymères cosmétiques anioniques, cationiques et autres non ioniques.

Également compatible avec les épaississants de type Carbomer et autres polyacrylates réticulés pour les applications de type gel.
Idéal pour une utilisation dans des applications à base d'eau où un degré élevé de clarté est requis dans le produit fini.

La poudre LUVISKOL K 17 est utilisée dans les gels capillaires, en particulier les gels wetlook.
Possède des propriétés lubrifiantes et liantes.

La poudre LUVISKOL K 17 est une polyvinylpyrrolidone destinée à être utilisée dans des applications cosmétiques.

Les produits LUVISKOL K sont principalement utilisés comme filmogènes, mais aussi comme épaississants.
Le poids moléculaire détermine les propriétés de prise et d'adhérence des polymères PVP.

Plus le poids moléculaire est élevé, plus la prise est importante.
Ils sont idéaux pour une utilisation dans des applications à base d'eau où un degré élevé de clarté est requis dans le produit fini (par exemple, les gels).
Pour les applications de coiffure, K 30, K 80, K 85 et K 90 sont les meilleurs des différents poids moléculaires.

Applications et propriétés techniques des nuances LUVISKOL K :
Les grades LUVISKOL K sont utilisés en cosmétique pour diverses applications.
Ils sont principalement utilisés comme agents filmogènes, mais aussi comme épaississants.

Les produits LUVISKOL K sont des homopolymères non ioniques de vinylpyrrolidone de différents poids moléculaires.
Le poids moléculaire détermine les propriétés de prise des polymères PVP.

Plus le poids moléculaire est élevé, plus la prise est importante.
Les produits LUVISKOL K sont facilement solubles dans l'eau et sont compatibles avec presque tous les polymères cosmétiques anioniques, cationiques et autres non ioniques.

Ils sont compatibles avec les épaississants de type Carbomer et autres polyacrylates réticulés pour les applications de type gel.
Les grades LUVISKOL K sont idéaux pour une utilisation dans des applications à base d'eau où un degré élevé de clarté est requis dans les produits finis (par exemple les gels).

La coiffure est la principale application des grades LUVISKOL K.
Dans les gels capillaires, en particulier les gels effet mouillé, les mousses capillaires, les sprays à pompe et les préparations capillaires liquides, ils offrent une tenue normale à forte.

La poudre LUVISKOL K 30 peut être utilisée lors de la fabrication de produits de soins capillaires tels que des gels ou des solutions coiffantes.
Outre l'utilisation dans les formulations de gels capillaires, LUVISKOL K 30 peut être utilisé dans des sprays à pompe à tenue normale, lorsqu'une faible viscosité est importante.

LUVISKOL K 80 et K 90 sont destinés aux produits à forte tenue et à haute viscosité, par exemple les gels capillaires et les mousses capillaires.
Les grades LUVISKOL K peuvent également être utilisés comme épaississants, émulsifiants, lubrifiants et liants.

Ils sont particulièrement adaptés pour être ajoutés à des produits cosmétiques qui nettoient, teignent ou améliorent d'une autre manière l'apparence de la peau ou des cheveux.
LUVISKOL K 30 Poudre et LUVISKOL K 90 Poudre peuvent être utilisés dans la formulation de certaines crèmes, aussi bien à base d'huile qu'à base sans huile.

LUVISKOL K 30 agit comme agent raidissant dans les préparations de mise en plis et améliore la consistance des shampooings, teintures capillaires et préparations similaires.
Contrairement aux colloïdes anioniques, les grades LUVISKOL K peuvent être combinés avec des substances cationiques, par exemple des désinfectants ou des colorants basiques, bien que pour les grades LUVISKOL K : il faut tenir compte du fait que LUVISKOL K 30 Poudre a tendance à lier les colorants.

Applications de LUVISKOL K 17 Poudre :
Produit coiffant,
S'occuper d'un animal,
Soins pour animaux de compagnie TSCA,
Soins pour animaux de compagnie DSL,
Bain douche,
Soin du corps,
Couleur du corps,
Cosmétiques de couleur,
Soin des cheveux,
Colorants capillaires,
Revitalisant capillaire,
Coiffure,
Traitement capillaire,
Nettoyage des mains,
Savon liquide,
Soins de la peau,
Nettoyage de la peau.

L'utilisation de LUVISKOL K dans les préparations pharmaceutiques :
Les produits LUVISKOL K ne sont pas destinés à être utilisés dans des préparations pharmaceutiques.
La gamme de produits Kollidon (veuillez demander la documentation technique) est disponible spécialement pour de telles applications.
Ils sont fabriqués à cet effet et sont soumis à des contrôles particuliers de qualité et de pureté.

Propriétés de LUVISKOL K 17 Poudre :
Soluble dans l'eau à des concentrations élevées pour former des solutions claires.
A faible humidité relative, les films sont durs et cassants.
À une humidité relative élevée, ils sont élastiques et doux.
Grande capacité d'absorption d'eau.
Non ionique, aucune neutralisation requise.
Compatible avec les ingrédients anioniques et cationiques.

Stockage/Stabilité des grades LUVISKOL K :
Les poudres LUVISKOL K 17, K 30, K 80 et K 90 ont une durée de conservation d'au moins trois ans dans l'emballage d'origine non ouvert en dessous de 25°C.
Les solutions LUVISKOL K 30, K 80, K 85 CQ et K 90 ont une durée de conservation d'au moins deux ans dans l'emballage d'origine non ouvert en dessous de 20°C (de préférence à 4°C).

Premiers soins de la poudre LUVISKOL K 17 :

Yeux:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

Peau:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

Inhalation:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

Ingestion:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Identifiants de LUVISKOL K 17 Poudre :
CAS : 9003-39-8
Numéro CE : 618-363-4
Masse molaire de l'unité monomère : 111,14 g/mol

Propriétés physicochimiques de la poudre LUVISKOL K 17 :
Aspect : Les solutions aqueuses sont limpides et incolores à légèrement jaunâtres. Les produits en poudre sont blancs.
Odeur : Légère, caractéristique
Solubilité : Soluble dans l'eau, l'éthanol et l'isopropanol.

Autres descriptions de la poudre LUVISKOL K 17 :

Catégories de produits:
ancien cinéaste,
Polymère,
Épaississant.

Fonction chimique :
ancien cinéaste,
Polymère,
Épaississant.

Autre gamme LUVISKOL K :
LUVISKOL K 30 Super Poudre
LUVISKOL K 30 Super Solution
LUVISKOL K 60 Solution à 45 %
LUVISKOL K 85 Solution à 20 %
LUVISKOL K 115 CQ Solution à 11 %
Solution LUVISKOL K 30 env. 30%
LUVISKOL K 30 poudre
LUVISKOL K 80 poudre
Solution LUVISKOL K 85 CQ env. 20%
Solution LUVISKOL K 90 env. 20%
LUVISKOL K 90 poudre

Autres produits LUVISKOL :
LUVISKOL Plus
LUVISKOL VA 28 E
LUVISKOL VA 28 I
LUVISKOL VA 37 E
LUVISKOL VA 37 I
LUVISKOL VA 55 E
LUVISKOL VA 55 I
LUVISKOL VA 64 E
LUVISKOL VA 64 Poudre
LUVISKOL VA 64 W
LUVISKOL VA 73 E
LUVISKOL VA 73 W
LUVISKOL VA 281
LUVISKOL VA 551
LUVISKOL VA 731

Autres noms chimiques de la poudre LUVISKOL K 17 :
AGENT AU 717
AGRIMER 30
AGRIMER K 30
ALBIGEN A
ALDACOL Q
ANTARON P 804
ANTITOX VANA
À 717
B7509
BOLINAN
CEVIAN A 88036
CROSPOVIDONE
DIVERGAN RS
1-ETHENYL-2-PYRROLIDINONE, HOMOPOLYMERE (9CI)
GAFTEX AE-K 15
GANEX P 804
HÉMODÈSE
HÉMODEZ
POLYMÈRE DE HUEPER N°5
K 115
K 115 (POLYMÈRE VINYLIQUE)
K 120
K 120 (POLYMÈRE)
K 15
K 15 (POLYMÈRE)
K 25
K 25 (TENSIOACTIF)
K 30
K 60
K 60 (POLYMÈRE)
K 90
KOLLIDON
KOLLIDON 12PF
COLLIDON 17
KOLLIDON 17PF
KOLLIDON 25
KOLLIDON 30
KOLLIDON 90
KOLLIDON 90F
KOLLIDON CE 50/50
KOLLIDON K 25
KOLLIDON K 30
KOLLIDON K 90
LFC
LUMITEN PR 8450
LUVISKOL K 12
LUVISKOL K 17
LUVISKOL K 25
LUVISKOL K 30
LUVISKOL K 60
LUVISKOL K 80
LUVISKOL K 90
LUVISKOL KPO
MPK 90
HOMOPOLYMÈRE DE N-VINYL-2-PYRROLIDONE
POLYMERE N-VINYL-2-PYRROLIDONE
POLYMERE DE N-VINYLBUTYROLACTAME
POLYMÈRE DE N-VINYLPYRROLIDINONE
HOMOPOLYMÈRE DE N-VINYLPYRROLIDONE
POLYMERE N-VINYLPYRROLIDONE
NÉOCOMPENSAN
NP-K 30
NPK 15
NPK 90
P 0696
PAK-K 15
PÉRÉGAL ST
PÉRISTON
PÉRISTON N
PEVISTON
PLASDONE
PLASDONE 4
PLASDONE C
PLASDONE C 15
PLASDONE K 15
PLASDONE K 29-32
PLASDONE K 30
PLASDONE K 90
PLASDONE XL
PLASMOSAN
POLY(1-VINYL-2-PYRROLIDINONE)
POLY(1-VINYL-2-PYRROLIDONE)
POLY(1-VINYLPYRROLIDINONE)
POLY(N-VINYL-2-PYRROLIDINONE)
POLY(N-VINYL-2-PYRROLIDONE)
POLY(N-VINYL-GAMMA-BUTYROLACTAME)
POLY(N-VINYLBUTYROLACTAME)
POLY(N-VINYLPYRROLIDINONE)
POLY(N-VINYLPYRROLIDONE)
POLY(VINYLPYRROLIDINONE)
POLY(VINYLPYRROLIDONE)
POLY-(1-VINYL-2-PYRROLIDONE)
POLYCLAIRE À
POLYCLAR H
POLYCLAIRE L
POLYPLADONE
POLYPLADONE INF 10
POLYPLASTONE XL
POLYPLASTONE XL 10

LUVISKOL VA 37 E est un agent coiffant et épaississant adapté aux gels capillaires, crèmes capillaires, mousses, sprays à pompe et préparations coiffantes liquides.
LUVISKOL VA 37 E est une solution d'un copolymère de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle dans l'éthanol.
LUVISKOL VA 37 E est un copolymère VP/VA.

Numéro CAS : 25086-89-9
Numéro CE : 607-540-1
Formule moléculaire : (C6H9NO.C4H6O2)x
Poids moléculaire : 591,69

LUVISKOL VA 37 E est un polymère fixant et coiffant.
LUVISKOL VA 37 E trouve une application dans les gels capillaires, les crèmes capillaires, les mousses, les sprays à pompe et les préparations coiffantes liquides.

LUVISKOL VA 37 E est un agent filmogène et fixateur dans les soins capillaires, en particulier dans les aérosols, les vaporisateurs à pompe, les produits liquides, les souris et les gels.
LUVISKOL VA 37 E est une solution aqueuse facile à utiliser, compatible avec les carbomères, particulièrement adaptée aux formulations sans alcool, formant une solution limpide dans l'eau.
LUVISKOL VA 37 E a une valeur K (1 % dans l'éthanol) de 28,0-38,0, une teneur en solides de 48,0-52,0 % et une teneur en eau < 0,50 %.

Les grades LUVISKOL VA sont des agents filmogènes polymères utilisés comme fixateurs capillaires notamment dans les sprays aérosols, les sprays à pompe, les produits liquides, les mousses et les gels.

La résine LUVISKOL VA 37 E est une solution �� 50% d'un copolymère de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle dans l'éthanol.

LUVISKOL VA 37 E est une poudre amorphe blanche à blanc jaunâtre.
Le LUVISKOL VA 37 E est généralement séché par pulvérisation avec une taille de particules relativement fine.
LUVISKOL VA 37 E a une légère odeur et un léger goût.

Solubilité des grades LUVISKOL VA :
La solubilité des grades LUVISKOL VA dans l'eau dépend du rapport VP:VA.
Les produits à forte proportion de vinylpyrrolidone (LUVISKOL VA 64 et LUVISKOL VA 73) forment des solutions claires dans l'eau.

Les autres grades peuvent être dispersés dans l'eau.
Les solutions sont légèrement acides.

Les polymères sont non ioniques et n'ont donc pas besoin d'être neutralisés.
Tous les grades LUVISKOL sont solubles dans l'éthanol, l'isopropanol, le n-propanol, la glycérine, le chlorure de méthylène, les esters et les cétones.

Les précipités qui se forment dans les solutions dans l'éthanol ou l'isopropanol à froid disparaissent à nouveau au chauffage.
LUVISKOL VA 37 forme des solutions limpides dans l'éthanol absolu, l'éthanol 96 % et l'éthanol/eau (VOC 80 % et VOC 55 %).

Les solutions dans l'isopropanol sont claires, parfois avec une teinte bleutée.
Sans solubilisant, les grades LUVISKOL VA ne sont pas solubles dans l'éther ou les hydrocarbures aliphatiques.

Convient aux laques capillaires des grades LUVISKOL VA :
Les grades LUVISKOL VA sont utilisés comme agents filmogènes et fixateurs dans les soins capillaires.
Ils possèdent d'excellentes propriétés aussi bien pour les sprays aérosols que pour les produits non aérosols.

Plus la proportion de vinylpyrrolidone est élevée, plus le grade LUVISKOL VA est hygroscopique.
L'adhérence des films LUVISKOL VA (par exemple LUVISKOL VA 64 et VA 73) sur les cheveux augmente également avec la proportion de vinylpyrrolidone, sans nuire à leurs excellentes propriétés de démêlage et de lavage, grâce à la nature non ionique du polymère.

Les grades LUVISKOL VA 37 et VA 55 sont particulièrement adaptés aux laques dont les films doivent pouvoir être éliminés des cheveux par brossage.
Les cheveux sont même dégraissés au brossage, car la graisse est efficacement éliminée avec le film LUVISKOL.

Les grades LUVISKOL VA 64 et les grades LUVISKOL VA 55, en revanche, sont préférables pour les laques pour cheveux qui doivent avoir un caractère particulièrement hydrophile, par exemple pour une utilisation dans des climats secs.
Ils conviennent également aux sprays à forte teneur en eau.

Les laques pour cheveux secs et cassants doivent contenir une petite quantité de plastifiant (0,1 à 0,2 %), comme un polyéthylène glycol comme le Pluracare E 400 ou le Palatinol M (phtalate de diméthyle),
Luvitol EHO, huiles de silicone ou autres plastifiants fréquemment utilisés en cosmétique.

Compatibilité des propulseurs des grades LUVISKOL VA :
Les solutions des grades LUVISKOL VA sont facilement compatibles avec l'éther diméthylique (DME).
Les mélanges propane, butane, isobutane, pentane DME/pentane et DME/butane peuvent être utilisés avec des solvants tels que l'éthanol et le chlorure de méthylène.

Aptitude aux solutions de mise en plis, gels et mousses :
En raison de leur bonne solubilité dans l'eau, les grades LUVISKOL VA 64 et LUVISKOL VA 73 sont particulièrement adaptés aux produits de mise en plis liquides, gels et mousses.
De plus, ces polymères possèdent d'excellentes propriétés de prise.

Tous les grades LUVISKOL VA peuvent être complètement éliminés des cheveux par un simple lavage.
Les solutions aqueuses faciles à utiliser LUVISKOLVA (VA 64 W et VA 73 W) ainsi que la poudre LUVISKOL VA 64 sont particulièrement adaptées aux formulations sans alcool.

Aux concentrations habituelles (1 à 5 % de polymère solide), ils forment des solutions claires dans l'eau et sont très compatibles avec les carbomères.
La compatibilité modérée avec les hydrocarbures de LUVISKOL VA 37 peut être grandement améliorée en ajoutant de petites quantités d'eau.
Cela permet aux grades LUVISKOL VA d'atteindre des points de trouble inférieurs à 0°C.

Utilisations de LUVISKOL VA 37 E :
LUVISKOL VA 37 E est un agent coiffant adapté aux gels capillaires, crèmes capillaires, mousses, sprays à pompe et préparations coiffantes liquides.
Toutes les applications importantes de coiffage, telles que LUVISKOL VA 37 E, vaporisateurs à pompe, lotions de fixation (tous les grades LUVISKOL VA), mousses et gels (principalement LUVISKOL VA 64/VA 73).

La principale matière première des cosmétiques, utilisée dans le gel capillaire, la mousse, le shampooing, etc., également utilisée dans les tensioactifs, la médecine et d'autres industries.
Principalement utilisé comme adhésif hydrosoluble et adhésif sec dans la technologie de granulation et de compression directe, comme Le matériau filmogène est utilisé dans le pelliculage et utilisé comme porogène dans les agents masquant le goût.

LUVISKOL VA 37 E est utilisé dans l'enrobage de sucre pour empêcher le fendillement, l'enrobage de fond est utilisé à des fins étanches à l'humidité.
Les produits de la série des copolymères VP/VA sont principalement utilisés comme agents filmogènes et agents de prise dans le domaine cosmétique, notamment dans les laques, laques pour cheveux, mousses et shampoings.

Ils jouent un rôle important en tant que filmogènes et agents coiffants.
S'ils sont utilisés en conjonction avec PVPK 30, ils amélioreront leur efficacité.

Applications de LUVISKOL VA 37 E :
Bain douche,
Soin du corps,
Soins du visage,
Soin des cheveux,
Nettoyage des cheveux,
Revitalisant capillaire,
Coiffure,
Traitement capillaire,
Soins des mains et des ongles,
Nettoyage des mains,
Savon liquide,
Rasage,
Soins de la peau,
Nettoyage de la peau,
Coiffant.

Propriétés de LUVISKOL VA 37 E :
Non ionique, aucune neutralisation requise,
Compatible avec les additifs ioniques (anioniques comme cationiques),
Allant de soluble dans l'eau à soluble dans l'éthanol,
Facile à manier,
Facile à peigner,
Compatibilité propane/butane 20 – 45 %,
Compatibilité DME jusqu'à 70 %.

Stockage des grades LUVISKOL VA :

A température ambiante dans les emballages d'origine scellés, les grades LUVISKOL VA peuvent être conservés comme suit :
LUVISKOL VA 37 E - 2 ans
LUVISKOL VA 37 I - 2 ans
Luvksol VA 55 I - 2 ans
LUVISKOL VA 73 E - 2 ans
LUVISKOL VA 64 P - 2 ans
LUVISKOL VA 64 W - 1 an
LUVISKOL VA 73 W - 1 an

Les solutions aqueuses des grades VA avec un pH inférieur à 7 peuvent avoir tendance à développer des moisissures.
Ceci peut être évité en ajoutant l'un des conservateurs couramment utilisés en cosmétique, par exemple un hydroxybenzoate.

Identificateurs de LUVISKOL VA 37 E :
N° CAS : 25086-89-9
Formule : (C6H9NO.C4H6O2)x
Poids moléculaire : 591,69
Masse exacte : 486.370911
Numéro CE : 607-540-1
Numéro NSC : 114026|114025|114024|114023
Code SH : 29349990

Propriétés typiques de LUVISKOL VA 37 E :
Poids moléculaire : 197,23
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 197.10519334
Masse monoisotopique : 197,10519334
Superficie polaire topologique : 46,6
Nombre d'atomes lourds : 14
Complexité : 186
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Aspect du LUVISKOL VA 37 E :
Liquide clair, incolore à légèrement jaunâtre avec une légère odeur caractéristique.
Les solutions sont limpides et incolores à légèrement jaunâtres.
La poudre est blanche.

Spécifications du LUVISKOL VA 37 E :
PSA : 46,61 000
XLogP3 : 9,76
Aspect : poudre
Densité : 1,0±0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 536,7±50,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 72 °F
Indice de réfraction : 1,517
Conditions de stockage : La copovidone est stable et doit être conservée dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.
Pression de vapeur : 0,132 mmHg à 25 °C
Toxicité : LD50 orl-rat : > 630 mg/kg JACTDZ 2(5),141,83

Autres descriptions de LUVISKOL VA 37 E :

Les fonctions:
Polymère de réglage

INCI :
Copolymère VP / VA

Groupes de produits :
Réglage des polymères

Forme de livraison :
Liquide

Catégories de produits:
Agent filmogène, Polymère

Autres produits LUVISKOL :
LUVISKOL K 17 Poudre
LUVISKOL K 30, solution à 30 %
LUVISKOL K 30 Poudre
LUVISKOL K 30 Super Poudre
LUVISKOL K 30 Super Solution
LUVISKOL K 60 Solution à 45 %
LUVISKOL K 80 Poudre
LUVISKOL K 85 Solution à 20 %
Solution LUVISKOL K 85 CQ
LUVISKOL K 90 solution à 20 %
LUVISKOL K 90 Poudre
LUVISKOL K 115 CQ Solution à 11 %
LUVISKOL Plus
LUVISKOL VA 28 E
LUVISKOL VA 28 I
LUVISKOL VA 37 I
LUVISKOL VA 55 E
LUVISKOL VA 55 I
LUVISKOL VA 64 E
LUVISKOL VA 64 Poudre
LUVISKOL VA 64 W
LUVISKOL VA 73 E
LUVISKOL VA 73 W
LUVISKOL VA 281
LUVISKOL VA 551
LUVISKOL VA 731

Synonymes de LUVISKOL VA 37 E :
D9C330MD8B
25086-89-9
Copovidone [BAN:NF]
Ester éthénylique d'acide acétique polymérisé avec la 1-éthényl-2-pyrrolidinone
Copovidone
Polymère d'acétate de vinyle N-vinyl-pyrrolidone
Poly(vinylpyrrolidone-co-acétate de vinyle)
UNII-D9C330MD8B
Acétate d'éthényle polymérisé avec la 1-éthényl-2-pyrrolidinone
GAF-S 630
Ganex E 535
Copolymère acétate de vinyle-N-vinylpyrrolidone
Copolymère acétate de vinyle-N-vinyl-2-pyrrolidone
Polymère d'acétate de vinyle-vinylpyrrolidone
Polymère d'acétate de vinyle-N-vinylpyrrolidone
Copolymère acétate de vinyle-vinylpyrrolidone
Gantron S 630
Gantron S 860
PVP Gantron
LUVISKOL VA 28I
LUVISKOL VA 37I
LUVISKOL VA 55E
LUVISKOL VA 55I
LUVISKOL VA 64
LUVISKOL VA 73E
NSC 114023
Electron 845
PVP-VA
PVP-VA-E 735
Kolima 10
Kolima 35
Kolima 75
Kollidon VA 64
Polymère d'acétate de vinyle-1-vinyl-2-pyrrolidinone
Copolymère acétate de vinyle-N-vinyl-2-pyrrolidinone
Polymère d'acétate de vinyle-vinylpyrrolidinone
Polymère d'acétate de vinyle-N-vinylpyrrolidinone
Copolymère vinylpyrrolidinone-acétate de vinyle
Polymère vinylpyrrolidinone-acétate de vinyle
Copolymère vinylpyrrolidone-acétate de vinyle
Copolymère 1-vinyl-2-pyrrolidone-acétate de vinyle
Polymère vinylpyrrolidone-acétate de vinyle
Polymère N-Vinylpyrrolidone-acétate de vinyle
PVP/VA-S 630
Copolymère PVP/VA
2-pyrrolidinone, 1-éthényl-, polymère avec l'acétate d'éthényle
Copolymère acétate de vinyle-vinylpyrrolidinone
Copolymère acétate de vinyle-N-vinylpyrrolidinone
je 635
je 735
S 630
Ester vinylique de l'acide acétique polymérisé avec la 1-vinyl-2-pyrrolidinone
Copolyvidone
E335
E 535
je 535
Acide acétique, ester éthénylique, polymérisé avec la 1-éthényl-2-pyrrolidinone
1-Éthényl-2-pyrrolidinone, polymère avec l'ester éthénylique de l'acide acétique
1-Éthényl-2-pyrrolidinone, polymérisée avec l'acétate d'éthényle
Polyvinylpyrrolidone - copolymère d'acétate de vinyle
NSC 114024
Ester éthénylique d'acide acétique polymérisé avec la 1-éthényl-2-pyrrolidinone
Ester vinylique de l'acide acétique polymérisé avec la 1-vinyl-2-pyrrolidinone
2-pyrrolidinone,1-vinyl-, polymère avec l'acétate de vinyle
2-pyrrolidinone, 1-éthényl-, polymère avec l'acétate d'éthényle
Copolymère acétate de vinyle-vinylpyrrolidinone
Copolymère acétate de vinyle-vinylpyrrolidone
Copolymère vinylpyrrolidone-acétate de vinyle
LUVISKOL VA 64
Polymère d'acétate de vinyle-N-vinylpyrrolidinone
Polymère d'acétate de vinyle-vinylpyrrolidinone
Polymère d'acétate de vinyle-vinylpyrrolidone
Copolymère vinylpyrrolidinone-acétate de vinyle
Polymère vinylpyrrolidone-acétate de vinyle
Copolymère acétate de vinyle-N-vinylpyrrolidinone
Kolima 10
Gantron S 860
Polymère N-Vinylpyrrolidone-acétate de vinyle
Polymère d'acétate de vinyle-1-vinyl-2-pyrrolidinone
Electron 845
Polymère vinylpyrrolidinone-acétate de vinyle
Kolima 35
Copolymère acétate de vinyle-N-vinylpyrrolidone
LUVISKOL VA 37E
Polymère d'acétate de vinyle-N-vinylpyrrolidone
PVP-VA
Copolymère acétate de vinyle-N-vinyl-2-pyrrolidone
S 630
LUVISKOL VA 28I
GAF-S 630
je 735
je 635
je 535
Copolymère 1-vinyl-2-pyrrolidone-acétate de vinyle
Copolymère PVP/Va
Ganex E 535
E335
Copolymère N-Vinylpyrrolidone-acétate de vinyle
Poly(acétate de vinyle-vinylpyrrolidinone)
LUVISKOL VA 55I
LUVISKOL VA 37I
Copolymère d'acétate de vinyle-1-vinyl-2-pyrrolidinone
Copolymère acétate de vinyle-1-vinyl-2-pyrrolidone
Kollidon VA 64
PVP/VA-S 630
Kolima 75
LUVISKOL VA 55
EPVP-VA-E 735
PVP Gantron
Gantron S 630
8013-98-7
37359-37-8
89335-67-1
1257874-67-1
1427441-60-8
1832636-70-0

LUVOMAXX 6PPD est un flocon violet.
LUVOMAXX 6PPD vire au brun foncé lorsqu'il est exposé à la lumière.
LUVOMAXX 6PPD est un antioxydant polluant.

Numéro CAS : 793-24-8
Numéro CE : 212-344-0
Formule moléculaire : C18H24N2
Poids moléculaire : 268,39700

En plus de la bonne performance antioxydante de LUVOMAXX 6PPD, LUVOMAXX 6PPD a également la fonction d'anti-ozone, d'anti-flexion et d'anti-fissuration, et d'inhibition des métaux nocifs tels que le cuivre et le manganèse.
Les performances de LUVOMAXX 6PPD sont similaires à celles de l'antioxydant 4010NA, mais la toxicité et l'irritation cutanée de LUVOMAXX 6PPD sont inférieures à 4010NA, et la solubilité dans l'eau de LUVOMAXX 6PPD est meilleure que 4010NA (taux de perte au lavage : 4010NA est de 50 %, tandis que 4020 n'est que de 20 % de 15-chemicalbook15).

LUVOMAXX 6PPD peut être largement utilisé dans la préparation de pneus, de bandes et de nombreux autres produits industriels en caoutchouc, le dosage général est de 0,5 à 1,5 %.
LUVOMAXX 6PPD ne convient pas à la fabrication de produits de couleur claire en raison d'une forte pollution.

L'antioxydant 4020 est l'un des principaux types de LUVOMAXX 6PPD.
LUVOMAXX 6PPD est la principale bonne variété couramment utilisée dans l'industrie du caoutchouc au pays et à l'étranger, ainsi que la direction de développement de l'antioxydant à l'avenir.

La solubilité aqueuse de LUVOMAXX 6PPD est d'environ 1 mg/L (50°C), le coefficient de partage (1-octanol/eau) (log Kow) est de 4,68 (valeur calculée) et la pression de vapeur est de 4,93×10-6 mmHg (= 6,57 x 10-5 Pa) (25°C, valeur calculée).
La biodégradabilité (dégradation aérobie) est caractérisée par un taux de dégradation de la DBO d'environ 2 %, et la bioaccumulation est considérée comme faible.

Le LUVOMAXX 6PPD est désigné comme substance chimique désignée de classe 1 en vertu de la loi concernant la déclaration, etc. des rejets dans l'environnement de substances chimiques spécifiques et la promotion de l'amélioration de leur gestion (loi PRTR).
L'utilisation principale de LUVOMAXX 6PPD est comme antioxydant du caoutchouc.

La quantité de production de LUVOMAXX 6PPD au cours de l'exercice 2012 était de 10 000 t, et celle de LUVOMAXX 6PPD (C3-10) au cours de l'exercice 2012 était inférieure à 1 000 t.
La catégorie de production et d'importation en vertu de la loi PRTR est supérieure à 100 t.

Applications de LUVOMAXX 6PPD :
En tant que type d'antioxydant de caoutchouc d'ursol, LUVOMAXX 6PPD a une meilleure compatibilité avec les caoutchoucs, fleurit rarement, faible volatilité, faible toxicité, avec un excellent antioxydant, anti-ozone, fissures anti-flex, fissures anti-insolation, forte inhibition sur le cuivre ormanganèse et autres métaux toxiques, applicable à tous les types de caoutchouc synthétique et de caoutchouc naturel.
Avec une bonne dispensabilité du matériau d'encollage et peu d'effet sur la vulcanisation, LUVOMAXX 6PPD peut ramollir le matériau d'encollage, il peut donc être utilisé pour les pneus et d'autres types de produits en caoutchouc, peut également être utilisé comme stabilisateur d'oxygène thermique pour le polyéthylène, le polypropylène et la résine acrylique.

Utilisations de LUVOMAXX 6PPD :
LUVOMAXX 6PPD est un antioxydant polluant.
En plus des bonnes propriétés antioxydantes de LUVOMAXX 6PPD, LUVOMAXX 6PPD a également des effets anti-ozone, anti-flexion et fissuration, et inhibe les métaux nocifs tels que le cuivre et le manganèse.

Les performances de LUVOMAXX 6PPD sont similaires à celles de l'antioxydant 4010NA, mais la toxicité et l'irritation cutanée de LUVOMAXX 6PPD sont inférieures à 4010NA, et la solubilité de LUVOMAXX 6PPD dans l'eau est meilleure que 4010NA (taux de perte de lavage à l'eau : 4010NA est de 50 %, tandis que 4020 n'est que de 15- 20 %).
LUVOMAXX 6PPD peut être largement utilisé dans la préparation de pneus, de bandes et de nombreux autres produits industriels en caoutchouc.

La posologie générale est de 0,5 à 1,5 %.
LUVOMAXX 6PPD ne convient pas à la fabrication de produits de couleur claire en raison d'une forte pollution.

L'agent anti-âge 4020 est l'une des principales variétés d'agents anti-âge LUVOMAXX 6PPD.
LUVOMAXX 6PPD est la principale bonne variété couramment utilisée dans l'industrie du caoutchouc au pays et à l'étranger, et elle est également la direction du développement des antioxydants à l'avenir.

LUVOMAXX 6PPD est utilisé comme antiozonant et antioxydant pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.
LUVOMAXX 6PPD offre une excellente protection contre la fissuration par l'ozone et la fatigue de flexion.

Utilisations industrielles :
Antioxydant,
Régulateur de réaction chimique,
Élastifiant,
Carburant,
Non connu ou raisonnablement vérifiable,
Autre,
Autre précisez),
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs.

Utilisations grand public :
Antioxydant,
Élastifiant,
Carburant,
Non connu ou raisonnablement vérifiable,
Autre,
Autre précisez),
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs.

Manipulation et stockage de LUVOMAXX 6PPD :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
PAS de flammes nues.
Manipulation dans un endroit bien aéré.

Porter des vêtements de protection appropriés.
Eviter le contact avec la peau et les yeux.

Éviter la formation de poussières et d'aérosols.
Utilisez des outils anti-étincelles.
Prévenir les incendies causés par la vapeur de décharge électrostatique.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Disposition pour contenir les effluents d'extinction d'incendie.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.
A l'écart des oxydants forts.

Conditions de stockage de LUVOMAXX 6PPD :
Conserver dans un endroit frais, sec et sombre dans un récipient ou un cylindre hermétiquement fermé.
Tenir à l'écart des matériaux incompatibles.

Intervention en cas de déversement sans incendie de LUVOMAXX 6PPD :

Petits déversements et fuites :
Si un déversement se produit pendant que vous manipulez ce produit chimique, RETIREZ D'ABORD TOUTES LES SOURCES D'IGNITION, puis vous devez humidifier le matériau de déversement solide avec 60 à 70 % d'éthanol et transférer le matériau humidifié dans un récipient approprié.
Utilisez du papier absorbant imbibé d'éthanol à 60-70 % pour ramasser tout matériau restant.

Scellez le papier absorbant et tous vos vêtements qui pourraient être contaminés dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.
Laver au solvant toutes les surfaces contaminées avec 60 à 70 % d'éthanol suivi d'un lavage avec une solution d'eau et de savon.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou une autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.

Précautions de stockage :
Vous devez conserver ce matériau dans un récipient hermétiquement fermé sous une atmosphère inerte et stocker LUVOMAXX 6PPD à des températures réfrigérées.
RANGER LOIN DES SOURCES D'IGNITION.

Réactivité de LUVOMAXX 6PPD :

Groupe réactif :
Amines, phosphines et pyridines

Profil de réactivité :
Vous devez protéger la N-(1,3-DIMETHYLBUTYL)-N'-PHENYL-P-PHENYLENEDIAMINE contre l'exposition à des agents oxydants puissants tels que le chlore ou le peroxyde d'hydrogène.
Ce matériau s'enflammera s'il est fortement chauffé.

La température d'auto-inflammation:
~500 °C

Sécurité de LUVOMAXX 6PPD :
Niveau d'emballage : I ; II; III
Catégorie de danger : 9
Codes transports : 3077
wgk allemagne: 2
Code de classe de danger : 9
Consignes de sécurité : 36/37-60-61
Numéro RTECS : ST0900000
Marques : Xn,N

Fonctionnalités de stockage :
Disposition pour contenir les effluents d'extinction d'incendie. Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts. A l'écart des oxydants forts.

Conseils de prudence):
P273-P280-P501

Mentions de danger :
H302-H317-H410

La pression de vapeur:
Pression de vapeur à 25°C : négligeable

Toxicité:
DL50 orale chez le rat : 3 580 mg/kg

Réactions de l'air et de l'eau :
Ce produit chimique peut être sensible à une exposition prolongée à l'air. Insoluble dans l'eau.

Premiers soins de LUVOMAXX 6PPD :

Yeux:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

Peau:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

Inhalation:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée.
Prenez de grandes bouffées d'air frais.

Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.

Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

Ingestion:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Identifiants de LUVOMAXX 6PPD :
Formule : C18H24N2
InChI : InChI=1S/C18H24N2/c1-14(2)13-15(3)19-17-9-11-18(12-10-17)20-16-7-5-4-6-8- 16/h4-12,14-15,19-20H,13H2,1-3H3
Clé InChI : InChIKey=ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C=1C=CC(=CC1)NC2=CC=C(C=C2)NC(C)CC(C)C
CAS : 793-24-8

Nom du produit : Antioxydant 4020
N° CAS : 793-24-8
Formule moléculaire : C18H24N2
InChIKeys : InChIKey=ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 268,39700
Masse exacte : 268,40
Numéro CE : 212-344-0
Numéro ICSC : 1635
Numéro ONU : 3077
ID DSSTox : DTXSID9025114
Couleur/Forme : Solide violet foncé
Code SH : 2921519090
Catégories : Antioxydants

Propriétés de LUVOMAXX 6PPD :
Message d'intérêt public : 24.06000
XLogP3 : 5,6
Aspect : Paillettes violettes.
Densité : 1,07 g/cm3
Point de fusion : 50 °C
Point d'ébullition : 260 °C
Point d'éclair : 204 °C
Indice de réfraction : 1,599
Solubilité dans l'eau : H2O : <0,1 g/100 mL à 17 ºC

Poids moléculaire : 268,4
XLogP3 : 5,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 6
Masse exacte : 268,193948774
Masse monoisotopique : 268,193948774
Superficie polaire topologique : 24,1
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 250
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Autres produits LUVOMAXX :

Substances pures:
LUVOMAXX BHT
LUVOMAXX BHP
LUVOMAXX CDPA
LUVOMAXX DTPD
LUVOMAXX IPPD
LUVOMAXX MBI/CO
LUVOMAXX MMBI/OC
LUVOMAXX ODPA
LUVOMAXX SDPA
LUVOMAXX TMQ

Préparations liées aux polymères.
LUVOMAXX IPPD GR 80
LUVOMAXX MBI GR 80
LUVOMAXX MMBI GR 70

Préparations liquides sèches :
LUVOMAXX SDPA DL 72 C
LUVOMAXX TNPP DL 70

Sulfénamides :
LUVOMAXX CBS
LUVOMAXX DCBS
LUVOMAXX TBBS
LUVOMAXX TBSI

Thiazoles :
LUVOMAXX MBT
LUVOMAXX MBTS
LUVOMAXX ZMBT

Dithiocarbamates :
LUVOMAXX TDEC
LUVOMAXX ZBEC
LUVOMAXX ZDBC
LUVOMAXX ZDEC

Guanidines :
LUVOMAXX DPG

Dithiophosphates :
LUVOMAXX ZDTP

Thiourams :
LUVOMAXX DPTT
LUVOMAXX TBzTD
LUVOMAXX TETD
LUVOMAXX TiBTD
LUVOMAXX TMTM

Thiourées :
LUVOMAXX ETU
LUVOMAXX MTT

Donneurs de soufre :
LUVOMAXX DTDM

Accélérateurs d'amine :
LUVOMAXX HMT

Synonymes de LUVOMAXX 6PPD :
1,4-Benzènediamine, N-(1,3-diméthylbutyl)-N′-phényl-
1,4-Benzènediamine, N¹-(1,3-diméthylbutyl)-N⁴-phényl-
1-N-(4-méthylpentan-2-yl)-4-N-phénylbenzène-1,4-diamine
4-(1,3-diméthylbutylamino)diphénylamine
Accinox ZC
Antage 6C
Antigène 6C
Antioxydant 4020
Antioxydant 6C
Antioxydant 6PPD
Antioxydant 6PPD (4020)
CD antioxydant 13
Antioxydant PD 2
Antioxydant 4020
Antioxydant 6ppd
Antozite 67
Antozite 67F
Bhtox-4020
CD 13
Diafen 13
Diafen FDMB
Dmbpd
Dusantox 6PPD
Zone flexible 7F
Zone flexible 7L
Zone flexible 7P
Forte 6C
Kumanox 13
Kumanox 13C
Luvomaxx 6PPD
N-(1,3-diméthylbutyl)-N-phényl-1,4-benzènediamine
N-(1,3-Diméthylbutyl)-N-Phényl-p-phénylène Diamine
N-(1,3-Diméthylbutyl)-N′-phényl-1,4-phénylènediamine
N-(1,3-diméthylbutyl)-N'-phényl-p-phénylènediamine
N-(4-Méthyl-2-pentyl)-N′-phényl-p-phénylènediamine
N-(4-méthylpentan-2-yl)-N'-phénylbenzène-1,4-diamine
N-Phényl-N′-(1,3-diméthylbutyl)-1,4-phénylènediamine
N-Phényl-N′-(1,3-diméthylbutyl)-p-phénylènediamine
N¹-(1,3-diméthylbutyl)-N⁴-phényl-1,4-benzènediamine
Noccélér 6C
Nocrac 6C
Ozonone 6C
Permanax 120
Permanax 6PPD
Pilflex 13
Caoutchouc Antioxydant 4020
Caoutchouc Antioxydant 4020PPD
Santoflex 13
Santoflex 13F
Santoflex 6PPD
Soleil 6PPD
Oups 562
Oups 588
Vulcanox 4020
Vulkanox 4020LG
Ailette 300
p-Phénylènediamine, N-(1,3-diméthylbutyl)-N′-phényl-
4-[(4-MÉTHYL-2-PENTYL)AMINO]DIPHÉNYLAMINE
6PPD
ANTOZITE 67P
N-(1,3-DIMETHYLBUTYL)-N'-PHÉNYL-1,4-PHÉNYLÈNEDIAMINE
N-(1,3-DIMETHYLBUTYL)-N'-PHÉNYL-P-PHÉNYLÈNEDIAMINE
N-(4-MÉTHYL-2-PENTYL)-N'-PHÉNYL-1,4-PHÉNYLÈNEDIAMINE
SANTOFLEX® 13 PASTILLES
4-Benzènediamine,N-(1,3-diméthylbutyl)-N'-phényl-1
antage6c
Antioxydant4020
antioxydantcd13
antozite67
antozite67f
dbda
diafen13
dmbpd
dusantox6ppd
flexzone7f
flexzone7l
n-(1,3-diméthylbutyl)-n'-phényl-4-benzènediamine
793-24-8
N-(1,3-diméthylbutyl)-N'-phényl-p-phénylènediamine
N1-(4-méthylpentan-2-yl)-N4-phénylbenzène-1,4-diamine
CD antioxydant
Santoflex 13
Ailette 300
Antioxydant 4020
Zone flexible 7L
Dusantox 6PPD
Permanax 120
N-(1,3-diméthylbutyl)-N'-phényl-1,4-phénylènediamine
1,4-Benzènediamine, N-(1,3-diméthylbutyl)-N'-phényl-
N-1,3-Diméthylbutyl-N'-phényl-p-phénylènediamine
N-Phényl-N'-(1,3-diméthylbutyl)-p-phénylènediamine
HJD0U67PS1
p-Phénylènediamine, N-(1,3-diméthylbutyl)-N'-phényl-
4-N-(4-méthylpentan-2-yl)-1-N-phénylbenzène-1,4-diamine
N-(1,3-diméthylbutyl)-N'-phénylbenzène-1,4-diamine
N-(4-méthyl-2-pentyl)-N'-phényl-p-phénylènediamine
Zone flexible 7F
Santoflex 6PPD
Diafen FDMB
Nocrane 6C
Permanax 6PPD
Santoflex 13F
Antage 6C
Antozite 67
Antozite 67F
Nocrac 6C
Ozonon 6C
Forte 6C
Nocrane 7 L
Diafen 13
CD antioxydant 13
DBDA
DMBPD
1,4-Benzènediamine, N1-(1,3-diméthylbutyl)-N4-phényl-
Ozonone 6C
CCRIS 2352
CCRIS 4801
HSDB 5755
UOP 562
UOP 588
CD 13
NCI-C56315
EINECS 212-344-0
UNII-HJD0U67PS1
BRN 2215491
N-1,3-Diméthylbutyl-N'-ph��nyl-p-phénylènediamine
N-Phényl-N'-(1,3-diméthylbutyl)-para-phénylènediamine
Caoutchouc Antioxydant 6PPD
Akrochem antiozonant pd-2
DSSTox_CID_5114
CE 212-344-0
DSSTox_RID_77672
DSSTox_GSID_25114
SCHEMBL39447
N-(1,3-diméthylbutyl)-N/'-phényl-p-phénylènediamine
CHEMBL1558796
DTXSID9025114
Tox21_200890
MFCD00072248
AKOS015901311
CS-W012405
GG-0240
4-(1,3-diméthylbutylamino)diphénylamine
NCGC00091548-01
NCGC00091548-02
NCGC00091548-03
NCGC00258444-01
4-(1,3-diméthylbutyl)amino-diphénylamine
76600-84-5
CAS-793-24-8
4-[(4-méthyl-2-pentyl)amino]diphénylamine
D3331
FT-0709790
E76147
(4-anilino-phényl)-(1,3-diméthyl-butyl)-amine
A839652
Q-201440
n-(1,3-diméthylbutyl)-n'-phényl-p-phénylènediamine
n-(1,3-diméthylbutyl)-n'-phényl-1,4-benzènediamine
N-(1,3-diméthylbutyl)-N\'-phényl-p-phénylènediamine
n-phényl-n'-(1,3-diméthylbutyl)-1,4-phénylènediamine
Q27279957
1,4-Benzènediamine,N1-(1,3-diméthylbutyl)-N1-phényl-
N-(4-méthyl-2-pentyl)-N'-phényl-1,4-phénylènediamine
N2-(1,3-diméthylbutyl)-N1-phényl-benzène-1,2-diamine
1-N-(4-méthylpentan-2-yl)-4-N-phénylbenzène-1,4-diamine
N-PHÉNYL-N'-(1,3-DIMÉTHYLBUTYL)-P-PHÉNYL DIAMINE
N-(1,3-diméthylbutyl)-N'-phényl-p-phénylènediamine, AldrichCPR
N-PHÉNYL-N'-(1,3-DIMÉTHYL BUTYLE)-PARA-PHÉNYLÈNEDIAMINE [HSDB]
50809-58-0

LUVOMAXX DCBS, communément appelé DCBS, est un composé chimique utilisé principalement comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc.
LUVOMAXX DCBS fait partie de la classe des accélérateurs thiazole, couramment utilisés dans l'industrie du caoutchouc.
LUVOMAXX DCBS est également utilisé comme stabilisant dans diverses applications industrielles pour protéger contre la dégradation oxydative.

Numéro CAS: 4979-32-2
Formule moléculaire: C19H26N2S2
Poids moléculaire: 346.55
EINECS: 225-625-8

LUVOMAXX DCBS est un procédé chimique qui améliore les propriétés du caoutchouc naturel ou synthétique en réticulant les chaînes polymères, ce qui améliore la résistance, l'élasticité et la résistance à l'usure et au vieillissement.
LUVOMAXX DCBS favorise la réaction de vulcanisation en facilitant la formation de réticulations entre les chaînes polymères.
Ce processus améliore les propriétés du caoutchouc, le rendant adapté à diverses applications, y compris les pneus, les pièces automobiles, les produits industriels en caoutchouc et les chaussures.

LUVOMAXX DCBS est important de noter que, comme pour tout composé chimique, des mesures de manipulation et de sécurité appropriées doivent être suivies lors de l'utilisation de DCBS pour éviter les dangers potentiels.
LUVOMAXX DCBS sont des additifs chimiques utilisés pour accélérer le processus de vulcanisation du caoutchouc.
Ils jouent un rôle crucial dans la réticulation des chaînes polymères, ce qui améliore les propriétés mécaniques et la stabilité thermique du caoutchouc.

Les DCB LUVOMAXX font partie d'un groupe d'accélérateurs à base de soufre utilisés dans la vulcanisation du caoutchouc.
D'autres accélérateurs de thiazole courants comprennent le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) et le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS).

Les DCB LUVOMAXX sont largement utilisés dans la production de divers produits en caoutchouc, tels que les pneus, les bandes transporteuses, les joints, les tuyaux, les semelles de chaussures et les composants automobiles.
Le type et le dosage de l'accélérateur utilisé dépendent du composé de caoutchouc spécifique et des propriétés souhaitées du produit final.

LUVOMAXX DCBS peut se produire en utilisant divers systèmes de durcissement, tels que le durcissement au soufre ou le durcissement au peroxyde.
Les accélérateurs à base de soufre comme LUVOMAXX DCBS sont couramment utilisés dans les composés de caoutchouc durcis au soufre.

Les DCB LUVOMAXX sont essentiels pour la fabrication du caoutchouc, ils doivent être manipulés avec soin, car certains d'entre eux peuvent présenter des risques pour la santé et la sécurité.
Des mesures appropriées d'entreposage, de manutention et de protection doivent être suivies conformément aux recommandations du fabricant et aux fiches de données de sécurité.

LUVOMAXX DCBS peut interagir avec d'autres produits chimiques dans la formulation de caoutchouc.
Les formulateurs doivent assurer la compatibilité et la stabilité de l'ensemble du composé de caoutchouc pour atteindre les caractéristiques de performance souhaitées.

LUVOMAXX DCBS est essentiel pour comprendre que les propriétés et applications spécifiques de LUVOMAXX DCBS et d'autres produits chimiques peuvent être des informations exclusives appartenant aux fabricants.
Pour obtenir des informations détaillées sur LUVOMAXX DCBS, y compris ses applications, ses performances et ses considérations de sécurité, il est préférable de consulter les fiches techniques ou les fiches de données de sécurité fournies par le fabricant ou le fournisseur.

Point de fusion : 104°C
Point d'ébullition : 230°C (estimation approximative)
Densité: 1.20
pression de vapeur: 0Pa à 25 °C
Indice de réfraction: 1.5800 (estimation)
température de stockage: Scellé à sec, température ambiante
solubilité: acétone (légèrement), acétonitrile (légèrement), DMSO (légèrement)
forme: Solide
pka: 0.43±0.20 (prédit)
couleur: jaune pâle à jaune clair
Solubilité dans l'eau : 1,9 μg/L à 25 °C
LogP: 5.95

LUVOMAXX DCBS est un procédé chimique utilisé pour convertir le caoutchouc naturel ou synthétique d'un état thermoplastique à un état thermodurcissable.
Le processus consiste à former des liaisons croisées entre des chaînes de polymères, ce qui donne une structure de réseau tridimensionnelle.
LUVOMAXX DCBS confère plusieurs propriétés souhaitables au caoutchouc, notamment une résistance accrue à la traction, une dureté, une résistance à l'abrasion et une stabilité thermique améliorée.

LUVOMAXX DCBS réduit également la sensibilité du caoutchouc au gonflement et à la dégradation lorsqu'il est exposé à la chaleur, aux solvants ou à des facteurs environnementaux.
Ce sont les types d'accélérateurs les plus couramment utilisés dans la vulcanisation du caoutchouc.

Les accélérateurs à base de soufre fonctionnent en combinaison avec des donneurs de soufre pour faciliter la formation de ponts de soufre entre les chaînes de polymères pendant la vulcanisation.
LUVOMAXX DCBS, en tant qu'accélérateur de thiazole, entre dans cette catégorie.

Ces dernières années, les accélérateurs LUVOMAXX DCBS ont gagné en popularité en raison de leur potentiel réduit de formation de nitrosamines, ce qui est préoccupant dans certaines applications de caoutchouc.
Certains composés de caoutchouc peuvent nécessiter l'utilisation d'accélérateurs secondaires en combinaison avec des accélérateurs primaires comme LUVOMAXX DCBS pour atteindre le taux de vulcanisation et les propriétés souhaités.

LUVOMAXX DCBS est essentiel dans la production de pneus en caoutchouc.
LUVOMAXX DCBS confère la durabilité et la résilience nécessaires pour résister aux contraintes des conditions routières.
LUVOMAXX DCBS est utilisé pour fabriquer une large gamme de produits industriels en caoutchouc, tels que des bandes transporteuses, des joints, des joints, des tuyaux et des joints toriques.

De nombreux composants automobiles, y compris les supports de moteur, les bagues de suspension et les joints, nécessitent du caoutchouc LUVOMAXX DCBS pour des performances et une longévité optimales.
LUVOMAXX DCBS est couramment utilisé dans la production de semelles de chaussures pour une durabilité et une résistance à l'usure accrues.

Utilise
L'une des utilisations les plus importantes de LUVOMAXX DCBS est la production de pneus en caoutchouc.
LUVOMAXX DCBS contribue à améliorer la résistance, la durabilité et la résilience des composés de pneus, ce qui les rend adaptés à différentes conditions routières et prolonge leur durée de vie.

LUVOMAXX DCBS est utilisé dans la fabrication de produits industriels en caoutchouc tels que les bandes transporteuses, les joints, les joints, les tuyaux, les joints toriques et d'autres composants utilisés dans les machines et les équipements.
LUVOMAXX DCBS confère des propriétés mécaniques supérieures à ces produits, les rendant résistants à l'usure, à l'abrasion et aux facteurs environnementaux.

LUVOMAXX DCBS est utilisé dans la production de divers composants en caoutchouc automobile, y compris les supports de moteur, les bagues de suspension, les joints et les œillets.
LUVOMAXX DCBS garantit que ces composants peuvent résister aux conditions difficiles de l'utilisation automobile.
LUVOMAXX DCBS est utilisé pour vulcaniser les semelles de chaussures en caoutchouc.

Les semelles LUVOMAXX DCBS offrent une durabilité, une flexibilité et une résistance au glissement améliorées, ce qui les rend idéales pour différents types de chaussures, y compris les chaussures de sport et les chaussures décontractées.
LUVOMAXX DCBS est utilisé dans la fabrication de joints et de joints en caoutchouc pour diverses applications industrielles.
LUVOMAXX DCBS améliore les propriétés d'étanchéité du caoutchouc, ce qui les rend adaptés à l'étanchéité des joints et des connexions dans les machines et les équipements.

Les DCB LUVOMAXX sont utilisés pour fabriquer des bandes transporteuses utilisées dans des industries telles que l'exploitation minière, l'agriculture et la fabrication.
La vulcanisation améliore la résistance et la longévité des courroies, leur permettant de supporter de lourdes charges et de résister à l'usure.
LUVOMAXX DCBS est utilisé dans certaines applications marines et aérospatiales où les composants en caoutchouc doivent résister à des conditions environnementales difficiles et à des contraintes mécaniques.

LUVOMAXX DCBS est utilisé dans la production de courroies et de tuyaux en caoutchouc pour diverses applications industrielles, y compris les matériaux de transport et les fluides.
La vulcanisation avec LUVOMAXX DCBS garantit que ces produits en caoutchouc peuvent résister aux contraintes mécaniques et aux conditions environnementales.

LUVOMAXX DCBS peut être utilisé dans la fabrication de rouleaux en caoutchouc utilisés dans les machines industrielles et les presses à imprimer.
LUVOMAXX DCBS améliore la durabilité et la résistance des rouleaux à l'usure.

LUVOMAXX DCBS peut trouver des applications dans les composants d'isolation électrique, tels que les gaines de câbles et les connecteurs électriques.
Le processus de vulcanisation garantit que le caoutchouc reste stable dans des conditions électriques variables.
LUVOMAXX DCBS peut être incorporé dans des composés de caoutchouc utilisés pour les amortisseurs de vibrations ou les isolateurs.

LUVOMAXX DCBS peut absorber et réduire efficacement les vibrations dans les machines et les équipements.
LUVOMAXX DCBS peut être utilisé dans divers articles de sport, tels que les ballons en caoutchouc (par exemple, les ballons de basket, les ballons de football), où une élasticité et une durabilité améliorées sont essentielles.

LUVOMAXX DCBS peut être utilisé dans la production de divers composants de chaussures au-delà des semelles, tels que les semelles intérieures, les coussins de talon et les embouts, pour offrir un confort et un soutien accrus.
LUVOMAXX DCBS peut être utilisé dans les tissus caoutchoutés utilisés pour diverses applications, y compris les vêtements de protection, les matériaux d'étanchéité et les structures gonflables.

Considérations de sécurité
Lors de la manipulation d'accélérateurs de vulcanisation en caoutchouc comme LUVOMAXX DCBS, il est essentiel de suivre les protocoles de sécurité appropriés.
Cela comprend le port d'un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, l'utilisation d'une ventilation adéquate et la garantie de procédures d'entreposage et de manipulation appropriées, telles que spécifiées dans les fiches de données de sécurité (FDS) fournies par le fabricant.

Impact sur l’environnement
LUVOMAXX DCBS, comme de nombreuses substances chimiques, peut avoir des impacts environnementaux s'il n'est pas correctement géré.
Des mesures appropriées devraient être prises pour l'élimination des déchets afin d'éviter la contamination de l'environnement.

Risque d'incendie et d'explosion
LUVOMAXX DCBS n'est pas hautement inflammable, mais il peut contribuer à l'intensité d'un incendie s'il est impliqué dans un incendie.
Il est essentiel de stocker LUVOMAXX DCBS loin des flammes nues, des étincelles et d'autres sources d'inflammation.

Synonymes
4979-32-2
LUVOMAXX DCBS
N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide
Soxinol DZ
N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazolsulfene amide
2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE,N,N-DICYCLOHEXYL-
Accélérateur DZ
Sulfénamide DC
Vulkacit DZ
Meramid DCH
Rhodifax 30
C19H26N2S2
EINECS 225-625-8
Dicyclohexyl-2-benzothiazylsulfénamide
BRN 0621701
N,N-dicyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide
UNII-5OBS6299M8
N,N-Dicyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide
DTXSID3027584
H 181
N,N-Dicyklohexylbenzthiazolsulfénamide [tchèque]
N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-cyclohexylcyclohexanamine
5OBS6299M8
N,N-Dicyklohexylbenzthiazolsulfénamide
N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazolesulféname
CE 225-625-8
S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N,N-dicyclohexyl-thiohydroxylamine
Vulkacit-DZ
N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide
4-éthoxysalicylanilide
SCHEMBL212831
DTXCID707584
CHEMBL3186869
CMAUJSNXENPPOF-UHFFFAOYSA-N
Tox21_301258
MFCD00236063
STK771201
AKOS001746624
C19-H26-N2-S2
CNGC00255324-01
AS-15580
LS-40820
CAS-4979-32-2
N,N-Diciclohexilsulfénamida-2-benzotiazolsulfénamida
CS-0155326
FT-0746821
N,N-dicyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide
D82281
2-BENZOTHIAZOLYL-N,N-DICYCLOHEXYLSULFÉNAMIDE
W-106005
N,N- DICYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE
Q27262639
N~2~,N~2~-dicyclohexyl-1,3-benzothiazole-2-sulfénamide
Thiohydroxylamine, S-benzothiazol-2-yl-N,N-dicyclohexyl-
N-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)-N-cyclohexylcyclohexanamine

Luvomaxx DCBS The sulfenamide class accelerators include CBS, TBBS, MBS, DCBS etc. and are most popular in the tire industry due to their delayed action as well as faster cure rate offered by them during vulcanization of rubber compounds containing furnace blacks. About Luvomaxx DCBS Luvomaxx DCBS has not been registered under the REACH Regulation, therefore as yet ECHA has not received any data about Luvomaxx DCBS from registration dossiers. Luvomaxx DCBS is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Luvomaxx DCBS Luvomaxx DCBS is used in the following products: polymers. Other release to the environment of Luvomaxx DCBS is likely to occur from: outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment). Article service life Other release to the environment of Luvomaxx DCBS is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)). Luvomaxx DCBS can be found in complex articles, with no release intended: vehicles, machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines) and electrical batteries and accumulators. Luvomaxx DCBS can be found in products with material based on: rubber (e.g. tyres, shoes, toys). Widespread uses by professional workers of Luvomaxx DCBS Luvomaxx DCBS is used in the following products: polymers. Luvomaxx DCBS is used for the manufacture of: rubber products. Other release to the environment of Luvomaxx DCBS is likely to occur from: indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives). Formulation or re-packing Luvomaxx DCBS is used in the following products: polymers. Release to the environment of Luvomaxx DCBS can occur from industrial use: formulation in materials, in the production of articles, as processing aid and as processing aid. Uses at industrial sites of Luvomaxx DCBS Luvomaxx DCBS is used in the following products: polymers. Luvomaxx DCBS is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging. Luvomaxx DCBS is used for the manufacture of: rubber products and plastic products. Release to the environment of Luvomaxx DCBS can occur from industrial use: as processing aid, in the production of articles, as processing aid and formulation in materials. Manufacture of Luvomaxx DCBS Release to the environment of Luvomaxx DCBS can occur from industrial use: manufacturing of the substance. Luvomaxx DCBS is approved for use within allergenic epicutaneous patch tests which are indicated for use as an aid in the diagnosis of allergic contact dermatitis (ACD) in persons 6 years of age and older. The teratogenicity of N-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfenamide (Luvomaxx DCBS) was studied in Wistar rats. Pregnant rats were given Luvomaxx DCBS at a dosage of 0.001, 0.01, 0.1 or 0.5 % in the diet from Day 0 to Day 20 of pregnancy. Daily intakes of Luvomaxx DCBS were 0.7 mg/kg for the 0.001% group, 7.1 mg/kg for the 0.01% group, 69.6 mg/kg for the 0.1% group and 288.8 mg/kg for the 0.5% group. Maternal body weight gain during pregnancy in the 0.1 and 0.5% groups was significantly lowered. Food consumption during pregnancy in the Luvomaxx DCBS treated groups, except for the 0.5% group, did not differ from that in the control group. Neither death nor clinical signs of toxicity were noted in the pregnant females of any group. Lowered weight in fetuses and the placentae were observed in the 0.5% group. There were no significant compound related effects on the incidence of pre- and post-implantation losses and the number and ratio of live fetuses. Morphological examinations of the fetuses revealed no evidence of teratogenesis. It could he concluded that Luvomaxx DCBS possesses no adverse effects on the prenatal development of~the offspring in rats at doses employed in the present study. The invention belongs to the technical field of fine chemical engineering, and concretely relates to an oxidant-free preparation method of N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide (Luvomaxx DCBS). The Luvomaxx DCBS is synthesized from benzothiazole disulfide (a sulfuration promoter DM) and cyclohexylamine by using an inorganic or organic alkaline catalyst, no oxidant is needed in the reaction process, the added catalyst can be repeatedly used, and the addition amount of the catalyst is 5-30% of the weight of benzothiazole disulfide. The yield of the Luvomaxx DCBS product synthesized through the method stabilizes in a range of 98-99.5, methanol insoluble substances in the product are stable, the lowest content of the methanol insoluble substances is 0.1%, and the highest content of the methanol insoluble substances is 0.22%, and no wastewater is generated in the process, so the method is suitable for industrial production. N cyclohexyl 2 benzothiazole sulfenamide (hereinafter referred to as accelerator Luvomaxx DCBS) is one of important kind of sulfenamide vulcanization accelerator, have anti-incipient scorch and the big advantage of curingprocess rate fast two concurrently, in natural rubber, butadiene-styrene rubber, butadiene rubber, isoprene rubber, it is particularly suited for the furnace black sizing material that alkalescence is higher, variable color and pollution are slight, and volume of production and the consumption of the most external Luvomaxx DCBS account for the 50% of thiazoles sulfuration chemicals total amount.In recent years, along with China's radial development, the demand of accelerator Luvomaxx DCBS is also presented the longest trend. The synthetic method of Luvomaxx DCBS mainly has sodium hypochlorite oxidization, Oxygen Catalytic Oxidation method, electrolytic oxidation, chlorine oxidation process, hydrogen peroxide oxidation method etc. at present, oxidizing process has raw material and is easy to get, the advantages such as equipment requirements is the highest, and product yield is high, and technique is simple and widely used by institute both at home and abroad.This method is to carry out condensation with 2-benzothiazolyl mercaptan (hereinafter referred to as M) in the presence of an oxidizer with cyclohexylamine to generate Luvomaxx DCBS, but this technique is owing to using extra oxidant or solvent, course of reaction can produce oxidized byproduct, produces substantial amounts of reluctant waste water, seriously polluted. European patent EP 180169, proposes 1600mL water, the sodium salt of 378g50%M and the sulphuric acid mix and blend of 178.2g cyclohexylamine and 343g20%, it is warming up to 50 DEG C, then adds 457mL15% sodium hypochlorite stirring reaction 30min, obtain 223gLuvomaxx DCBS, product fusing point 102-103 DEG C, purity 99%. German patent DE 3021419, propose in aqueous 10%-30%(weight ratio) 2 one butyl cellosolve solvents in, add M, then 20-50 DEG C it is warmed up to, add cyclohexylamine, then aoxidize at 25-60 DEG C with sodium hypochlorite, be then cooled to 5-l5 DEG C of crystallization, sucking filtration drying, the Luvomaxx DCBS of available purity 99%, yield reaches 90%. Li Yan etc. (petrochemical technology and application, Vol26(1), 2008,31-33) with captax, cyclohexylamine as raw material, water as solvent, use hydrogen peroxide as oxidant to synthesize N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfonamide (Luvomaxx DCBS).And by orthogonal experiment, synthesis technique is optimized.Luvomaxx DCBS yield is 95.28% with optimal conditions, and fusing point is 99.0 DEG C. The present invention with benzothiazole disulfide (accelerator DM) and cyclohexylamine as raw material, suitable catalyst is selected to synthesize Luvomaxx DCBS, oxidizer is need not during reaction, the catalyst added can be reused, and catalyst charge is the 5-30% of the benzothiazole disulfide weight added, according to the Luvomaxx DCBS product of the inventive method synthesis, stable yield is in the range of 98.0-99.5%, in product, insoluble methyl alcohol is stable, and insoluble methyl alcohol minimum 0.1% is the highest by 0.22%. Synthesizing Luvomaxx DCBS according to the process conditions of the present invention, product appearance is white powder, and product yield is stable more than 98%, and fusing point reaches more than 99.5 DEG C, and insoluble methyl alcohol stable content is in the range of 0.1%-0.22%. Luvomaxx DCBS is a rubber accelerator chemical. The most frequent occupational categories are metal industry, homemakers, health services and laboratories, and building industries. Production In the European Union (EU-15), Luvomaxx DCBS is produced at three sites. One additional company is solely importing. According to the data supplied by these four companies, 16 101 t/a are produced, 431 t/a are imported and 10 524 t/a exported outside of the EU. Thus 6 008 t/a of this substance flow are consumed within Europe. In addition, HPV-scale import not subject to the Regulation 93/793/EEC occurs in the EU-15. A total market volume of 20 000 t/a is assumed in this assessment. Luvomaxx DCBS and other benzothiazole sulphenamides are obtained by oxidation of a mixture of MBT or NaMBT and cyclohexylamine or other amines. Uses Luvomaxx DCBS is exclusively used as vulcanization accelerator in rubber goods manufacture. Vulcanization transforms the rubber from the thermoplastic into the elastomeric state at temperatures between 150 and 200 °C. Luvomaxx DCBS is loaded to the rubber in concentrations of 0.5– 1% (ww) but it breaks down during the curing process. Beside Luvomaxx DCBS, other benzothiazole sulphenamides are used as curing agents. During vulcanization the unstable sulphur-nitrogen link of benzothiazole sulphenamides is split and in a complex reaction sequence the rubber molecules are vulcanized with an intermediate formation of a 2-mercaptobenzothiazole (MBT) radical. Products resulting from the process are basic amines, MBT (partly bound as “pending group”) and secondary reaction products (see section 3.1). The breakdown products are according to experimental data partly included into the rubber matrix and partly released in vulcanization fumes. The most important products of rubber industry are automobile tires which take about 2/3 of the total rubber production. The remaining rubber is used for various types of “rubber goods”. Of these rubber goods, 65 % of the volume is used in the automotive branch. Environmental releases The releases of Luvomaxx DCBS have been estimated for the production sites based on site specific data. The total release of Luvomaxx DCBS from production to the environment has been estimated at < 1 ton per year. Due to a rapid hydrolysis of Luvomaxx DCBS, releases of degradation products to water are also expected beside releases of Luvomaxx DCBS. The generic production site scenario of the TGD does not foresee emissions to air, but the production sites have provided site specific information on their Luvomaxx DCBS releases to air. Also the provided site specific information on benzothiazole (BT), one of the degradation products, shows that releases to air do occur. Releases to air from a generic rubber manufacturing site have been estimated according to OECD emission scenario document to be 31 kg/day expressed as unreacted Luvomaxx DCBS. It is noted, that the major part of this amount is expected to be released in form of breakdown products. In a study investigating losses and analysing substances formed in different type of curing processes, two degradation products of Luvomaxx DCBS –benzothiazole and 2-methylbenzothiazole- were detected in the process fumes and a weight loss of 0.05 % was observed. At a generic rubber manufacturing site, no releases to waste water are expected. Based on several studies, the degradation products of Luvomaxx DCBS can leach or volatilize out of the rubber matrix. Vulcanization products of Luvomaxx DCBS contained in rubber are released to the environment during their use in tires and rubber goods. The recipient environment for the use in tires is road border soil and surface waters receiving runoff from roads and from road borders. Tire dust entering the European environment contains degradation products of Luvomaxx DCBS in an amount which corresponds to 1 149 t Luvomaxx DCBS /a. Households have also been observed to be sources of benzothiazole derivatives. Benzothiazole, 2-benzothiazolone and 2- methylthiobenzothiazole were detected in domestic waste water in Berlin. However, municipal waste water as a collective source of these substances is based on the same study not relevant regarding local risks, although the total release via municipal sewage treatment plants may be relevant for regional exposure. Releases from processing of used tires (tire shredding) and from uses of recycled rubber occur based on experimental data. BT was found in air in vapour and particulate phase of a tire shredding facility in Taiwan. However, it is not possible to estimate environmental concentrations based on the study. Sites where recycled rubber is used are, e.g., sport halls, asphalt, playgrounds and outdoor sport grounds. Landfills release Luvomaxx DCBS degradation products in leachate based on measured data. The source of this release can be assumed to be landfilled tires and rubber goods. For the degradation products no representative estimate of total or local releases could be calculated so far based on the information on the use volume of Luvomaxx DCBS, as the formation of each degradation product cannot be quantified. Environmental concentrations Due to the fact that the quantities of each degradation product formed from Luvomaxx DCBS cannot be estimated, the exposure assessment of the degradation products has to rely on measured data. For the Luvomaxx DCBS production sites aquatic concentrations of Luvomaxx DCBS and its degradation products were derived based on measured data in the effluents (see Tables 3.4, 3.5). Clocalair of 0.66 µg/m3 for Luvomaxx DCBS was estimated based on the site specific information provided on the emissions to air. This would correspond to 0.31 µg BT/m3, if it would be assumed, that all Luvomaxx DCBS degrades in air completely to BT. Regional concentration of Luvomaxx DCBS in air is negligible (Clocal ≈ PEClocal). The highest measured concentration of BT in air around one production site is 0.03 mg/m3. Clocalair of BT for the other two production sites is ≤ 0.02 µg/m3 based on the information provided on the emissions of BT. For a generic rubber manufacturing site, PEClocalair of 8.62 µg /m3 as Luvomaxx DCBS -equivalent has been estimated according to the OECD emission scenario document. It is noted, that the majority of this amount is expected to be present as degradation products. Releases to waste water are expected not to occur. A Clocalair of 0.06 µg/m3 has been estimated for BT based on experimental data. No environmental concentration of MeBT has been derived, but it is based on information on MeBT -releases lower than the concentration of BT. The other environmentally relevant breakdown products are due to their low vapour pressure not expected to be relevant for the air compartment. For water bodies which receive Luvomaxx DCBS breakdown products from tire abrasion from roads and road borders, a tentative PEClocalfreshwater has been derived based on measured data for BT (0.6 µg/l), BTon (0.2 µg/l), MeSBT (5.6 µg/l) and MeBT (0.6 µg/l). Accordingly, a tentative PEClocalsoil for road borders was derived for BT (336 µg/kg dw), MeSBT (86 µg/kg dw) and MeBT (34 µg/kg dw). It is noted, that the monitoring data are scarce for road borders and further measured data are needed. For road borders, no concentration in air has been derived. A Clocalair of 0.023 µg BT/m3 has been derived for air around sport halls. The concentration has been derived based on measured data on BT in sport halls in a Norwegian study. This exposure is caused by recycled tire crumb in ground material. Other benzothiazole derivatives including Luvomaxx DCBS were detected in particulate matter from air samples, but the concentrations were so low (< 1 ng/m3), that they are not considered relevant for the risk assessment. Releases from outdoor sport grounds can be expected based on further experimental data from Norway on other substances than benzothiazole derivatives. However, no measured data from surface waters receiving storm runoff from outdoor sport grounds are available for benzothiazoles and therefore no estimate of the local concentration could be derived. Occupational exposure In Western Europe N-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamide (in the following Luvomaxx DCBS) is exclusively used as a vulcanisation accelerator in rubber goods manufacture. Luvomaxx DCBS is produced by four companies in the EU. In 1993 the demand of Luvomaxx DCBS in Western Europe was estimated to 15,500 t which is about 50 % of the total accelerators demand. The world Luvomaxx DCBS production is estimated to 44,000 – 45,000 t for 1993. It is expected that the Luvomaxx DCBS demand will increase in the next years, because Luvomaxx DCBS in contrast to other vulcanisation accelerators cannot form toxic nitrosamine. There are no additional data available and no consumer products listed in the Swedish product register and in other data bases (e.g. Nordic Product Register SPIN). Detailed information on the production volumes and the use of Luvomaxx DCBS is given in chapter 2. Relevant occupational exposure scenarios are to be expected in the following areas: - Production of Luvomaxx DCBS - Use of Luvomaxx DCBS as a vulcanisation accelerator in the rubber industry (e.g. rubber goods, tires) During the vulcanisation (curing) process, Luvomaxx DCBS like any other vulcanising agent is reacting for at least 95 %. Taking into account that the maximum concentration of Luvomaxx DCBS in the uncured compounds is 3.5 % (technical rubber), the amount of Luvomaxx DCBS that can be retained in the finished product is limited to 0.2 %. Due to the resulting low concentration of Luvomaxx DCBS, a considerable exposure to Luvomaxx DCBS during the processing of rubber goods is not expected. Therefore, the processing of rubber, e.g. cutting, melting, is not considered in this report. Occupational exposure limits for Luvomaxx DCBS have not been established in Western Europe and USA. The exposure assessment is based on measured data and literature data, expert judgement and estimations according to the EASE model (Estimation and Assessment of Substance Exposure). The exposure levels should be regarded as reasonable worst case estimates representing the highly exposed workers. Luvomaxx DCBS is a slight greyish powdery substance (vapour pressure 1.5 x 10-8 hPa at 20°C) which decomposes under the influence of heat. According to information provided by industry Luvomaxx DCBS is mainly used in dust suppressed forms (granulates or master batches). But the provided information is non-sufficient, so that exposure due to the handling the powdery substance cannot be excluded. For the large-scale chemical industry, it is assumed that the production and further processing of Luvomaxx DCBS is mainly performed in closed systems. Storage and conveying Luvomaxx DCBS is performed in largely automated equipment. Where skin contact can occur, employees are supplied with work dress, safety shoes, gloves and protecting glasses. Exposure occurs if the systems are breached for certain activities, e.g. filling. Consumer exposure Almost all rubber compounds on the market contain rubber accelerator as Luvomaxx DCBS in a wide range of products, but it is difficult to know which rubber product contain which rubber accelerants. Therefore the use of Luvomaxx DCBS in consumer product cannot be ruled out completely. However, based on relevant databases such as SPIN and Nordic database no direct consumer exposure seems to occur. In addition, based on a search in Google, Current Contents and Toxline we found no indication for exposure to Luvomaxx DCBS through the use of gloves, rubber, toys and household products. Therefore consumer exposure is thought to be minimal and does not need to be further characterized. Humans exposed via the environment Total daily intake of Luvomaxx DCBS via environment is 0.0245 mg/kg bw/day. For benzothiazole, which is one of the environmentally relevant stabile degradation products of Luvomaxx DCBS, a total daily intake of 0.004 mg/kg/day has been calculated. Irritation Luvomaxx DCBS has demonstrated few cases of skin irritation in human patch tests with the commercial product, when using petrolatum as a vehicle. In animal tests Luvomaxx DCBS caused slight irritation on the skin and on the conjunctivae of the eye of rabbits. Occasional signs of mild nasal irritation were observed in some Sprague-Dawley CD rats immediately after the 6-hour exposure period with atmospheric concentrations up to 0.048 mg/l Luvomaxx DCBS 5 days per week in a 28-day inhalation toxicity study. The animals recovered from symptoms within 24 hours and these findings did not correlate to histopathological effects. In light of the fact that Luvomaxx DCBS has shown slight irritations at the eye of rabbits it seems plausible that Luvomaxx DCBS leads also to slight irritations at the mucous membranes of the respiratory tract after inhalation. However, these data cannot be used to conclude a potential of Luvomaxx DCBS to cause acute respiratory irritation relevant for classification and labelling. With respect to systemic effects there is concern for repeated dose toxicity (inhalation) for scenario 1 (production of Luvomaxx DCBS). The lowest critical endpoint-specific exposure level is 2 mg/m3 which results from systemic effects after repeated inhalation. This level should be used as reference for establishing an occupational exposure limit. It is assumed that adherence to this reference level will effectively minimise the risk for respiratory tract irritation as well. Based on the marginal information on respiratory tract irritation it is assumed that respiratory tract irritation in the range of Luvomaxx DCBS concentrations tested is mild. Further testing is not considered of priority, because it is assumed that adherence to the critical Luvomaxx DCBS exposure level of 2 mg/m³, which is specifically derived for systemic effects, effectively reduces the risk of respiratory tract irritation. Based on these considerations, conclusion i (on hold) was drawn for local effects in the respiratory tract. Dermal contact is without concern regarding general systemic effects; but may elicit allergic skin reactions due to the skin sensitising potential of Luvomaxx DCBS. With respect to skin sensitisation, there is a general concern for all dermal exposure scenarios; however, because of routinely implemented control measures, the corresponding concern for scenario 1 (production of Luvomaxx DCBS) is relatively low. The releases of Luvomaxx DCBS have been estimated for the production sites based on site specific data. The total release of Luvomaxx DCBS from production to the environment has been estimated at < 1 ton per year. Due to a rapid hydrolysis of Luvomaxx DCBS, releases of degradation products to water are also expected beside releases of Luvomaxx DCBS. The generic production site scenario of the TGD does not foresee emissions to air, but the production sites have provided site specific information on their Luvomaxx DCBS releases to air. Also the provided site specific information on benzothiazole (BT), one of the degradation products, shows that releases to air do occur. Releases to air from a generic rubber manufacturing site have been estimated according to OECD emission scenario document to be 31 kg/day expressed as unreacted Luvomaxx DCBS. It is noted, that the major part of this amount is expected to be released in form of breakdown products. In a study investigating losses and analysing substances formed in different type of curing processes, two degradation products of Luvomaxx DCBS –benzothiazole and 2-methylbenzothiazole- were detected in the process fumes and a weight loss of 0.05 % was observed. At a generic rubber manufacturing site, no releases to waste water are expected. Based on several studies, the degradation products of Luvomaxx DCBS can leach or volatilize out of the rubber matrix. Vulcanization products of Luvomaxx DCBS contained in rubber are released to the environment during their use in tires and rubber goods. The recipient environment for the use in tires is road border soil and surface waters receiving runoff from roads and from road borders. Tire dust entering the European environment contains degradation products of Luvomaxx DCBS in an amount which corresponds to 1 149 t Luvomaxx DCBS /a. Households have also been observed to be sources of benzothiazole derivatives. Benzothiazole, 2-benzothiazolone and 2- methylthiobenzothiazole were detected in domestic waste water in Berlin. However, municipal waste water as a collective source of these substances is based on the same study not relevant regarding local risks, although the total release via municipal sewage treatment plants may be relevant for regional exposure. Releases from processing of used tires (tire shredding) and from uses of recycled rubber occur based on experimental data. BT was found in air in vapour and particulate phase of a tire shredding facility in Taiwan. However, it is not possible to estimate environmental concentrations based on the study. Sites where recycled rubber is used are, e.g., sport halls, asphalt, playgrounds and outdoor sport grounds. Landfills release Luvomaxx DCBS degradation products in leachate based on measured data. The source of this release can be assumed to be landfilled tires and rubber goods. For the degradation products no representative estimate of total or local releases could be calculated so far based on the information on the use volume of Luvomaxx DCBS, as the formation of each degradation product cannot be quantified. This conclusion concerns Luvomaxx DCBS emissions from the three Luvomaxx DCBS production sites to the aquatic environment as a source of Luvomaxx DCBS and waste water treatment plants of the sites. The conclusion also covers the secondary poisoning route of Luvomaxx DCBS with present exposure levels. In addition, the combined exposure of Luvomaxx DCBS and its breakdown products in the aquatic environment and waste water treatment plants does not cause risks at any producer site. In rubber industry, no releases of vulcanisation agents to the surface waters occur. Consequently, no risks for aquatic environment are expected. This conclusion covers also the exposure of soil for the Luvomaxx DCBS production and rubber industry (emissions to air).

polyethylene wax; PE WAX cas no:111-40-0

polyethylene wax; PE WAX cas no:111-40-0

polyethylene wax; PE WAX cas no:111-40-0

polyethylene wax; PE WAX cas no:111-40-0

polyethylene wax; PE WAX cas no:111-40-0

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polyethylene wax; PE WAX cas no:111-40-0

Oksidize polietilen wax; polyethylene wax; PE WAX cas no:111-40-0

Ce sont des cires pour détergents et nettoyants et formulateurs industriels.
Cire de polyéthylène émulsionnable utilisée pour préparer des émulsions de cire à usage industriel.

Luwax OA est une cire de polyéthylène oxydé.
Luwax OA agit comme un lubrifiant pour le traitement des matières plastiques.

Luwax OA est produit par un processus de polymérisation à haute pression.
Luwax OA est utilisé comme dispersant dans les composés de cire et les encaustiques.

Les Luwax sont utilisés pour fabriquer une variété d'émulsions de cire pour les applications de nettoyage et d'entretien, telles que les cirages pour les sols, les chaussures, le cuir, les meubles et les automobiles.

Luwax aide à protéger les surfaces contre l'usure mécanique, à améliorer l'apparence de la surface et à contrôler les propriétés de glissement lorsqu'il est formulé dans des pâtes, des crèmes ou des émulsions aqueuses.

Ces polymères à base d'éthylène sont produits par un procédé de polymérisation à haute pression.
Les propriétés du produit sont principalement déterminées par le poids moléculaire, la densité et l'ajout d'autres monomères.

Les produits sont disponibles sous forme de poudres, de micropoudres, de granulés ou de pastilles.
Les cires de polyéthylène sont utilisées comme additifs dans une variété de marchés et d'applications.

Ils peuvent être utilisés dans les encres d'imprimerie pour améliorer la résistance au frottement ou dans les peintures comme agent aplanissant et anti-sédimentation.
Et ils sont excellents comme dispersants et rehausseurs de couleur dans les concentrés de couleur ou dans les composés de cire pour augmenter la dureté.
Certaines de leurs autres utilisations incluent une meilleure résistance aux marques de talon noir et une meilleure aptitude au polissage dans les vernis à plancher, et comme lubrifiant pour le traitement des plastiques.

Cire de polyéthylène oxydé de dureté élevée et de masse molaire moyenne.
Soluble dans les solvants non polaires chauds.

Tensioactif émulsionné.
Les tensioactifs et tensioactifs permettent à Luwax OA d'obtenir des compositions transparentes.

Les émulsions anioniques et non ioniques Luwax OA 2 forment un film dur brillant.
En mélange avec des dispersions styrène-acryliques, Luwax OA est utilisé dans les produits de sol.
Luwax OA est également utilisé dans les produits de polissage pour meubles et voitures.

Applications de Luwax OA :

Cirages pour sols, cirages pour cuir :
Les émulsions préparées à partir de Luwax OA, en particulier les émulsions anioniques et anioniques-non ioniques, sèchent pour former des films résistants et brillants qui peuvent être utilisés pour protéger une variété de substrats.

Luwax OA effectue bien les polissages de type émulsion indry-bright.
Des coémulsions avec des cires d'esters montaniques, de la cire de carnauba, de la cire microcristalline et de la cire de paraffine peuvent également être préparées si nécessaire.

Des solvants tels que des essences minérales peuvent également être ajoutés dans des cas particuliers.
Des solvants tels que l'essence minérale et le solvant naphta peuvent être ajoutés aux polis pour voitures et polis pour meubles afin de fournir un effet de nettoyage supplémentaire.
Les huiles de silicone améliorent la brillance, la capacité de polissage et la ténacité des films protecteurs.

Textile:
Émulsions anioniques-non ioniques, cationiques et non ioniques de Luwax OA utilisées dans l'ennoblissement textile, souvent en combinaison avec de la cire de paraffine.
Ils confèrent un toucher lisse, doux et complet aux tissus tels que le coton et le lin, et ils augmentent la résistance à l'eau des tissus.

Ils peuvent être ajoutés aux finitions en résine infroissables pour améliorer leur résistance à l'abrasion, à la couture et à la déchirure.
Des émulsions de ce type peuvent également être utilisées pour réduire la sensibilité des tissus aux salissures et améliorer leur lavabilité et leur résistance à l'eau, en particulier si les émulsions ont une faible teneur en émulsifiant.

Dans les applications textiles, Luwax OA est très important car les émulsions de cire résistent aux électrolytes et aux sels qui agissent comme catalyseurs.
La résistance des émulsions anioniques-non ioniques de Luwax OA à des solutions à 5 % de dihydrogénophosphate d'ammonium, de nitrate de zinc et de chlorure de magnésium à 20 °C est particulièrement bonne.

Autres applications de Luwax OA :
Les émulsions préparées à partir de pastilles Luwax OA et de grandes proportions de cire de paraffine sèchent pour former des films résistants et hydrofuges.
Ceux-ci ont une variété d'applications.

Émulsions de coffrage :
Les émulsions de Luwax OA peuvent être appliquées sur des coffrages en bois et en métal pour béton.
Ils présentent l'avantage par rapport aux huiles de ne pas pénétrer dans le béton, ce qui pose des problèmes lors de l'application des enduits et des finitions.

Hydrofuges pour panneaux de particules :
Des émulsions de cire sont ajoutées aux adhésifs utilisés pour lier les panneaux de particules afin d'empêcher les particules de bois d'absorber l'humidité et de gonfler.

Revêtements de protection temporaires pour métal :
Des émulsions peuvent être appliquées sur des voitures neuves et des pièces de machines, etc., pour les protéger de la corrosion pendant le transport et le stockage.

Taille pour le papier :
Appliquées sur du papier dans la presse encolleuse, les émulsions de ce type confèrent une résistance à l'eau, un lissé et un brillant améliorés.

Solubilité de Luwax OA :
Le tableau suivant indique le « point de trouble » des pastilles Luwax OA, dissoutes dans des solvants sélectionnés à une concentration de 10 %.
Il s'agit de la température à laquelle la cire commence juste à se précipiter hors de la solution lors du refroidissement.
La température à laquelle Luwax OA forme une solution claire est pratiquement la même, selon la vitesse à laquelle Luwax OA est chauffé.

Solvant - Point d'ébullition du solvant (°C) - Point de trouble (°C)
Essence minérale : 140 – 200 - env. 63
Tétrachloroéthylène : 121 - env. 52
Toluène : 111 - env. 56
Xylène : 135,5 –141 - env. 58
Xylène/n-butanol (60 : 40) : - env. 68

Miscibilité de Luwax OA :
La miscibilité du Luwax OA avec le Luwax OA indiqué ci-dessous a été déterminée en les faisant fondre et en les mélangeant dans les rapports 9:1 et 1:9.
La cire forme un mélange homogène avec les substances suivantes sous forme fondue et solide.

Cire de carnauba
Cire Fischer-Tropsch
Cire microcristalline dure
Laropal®K 80
Flocons Luwax E
Flocons Luwax LG
Flocons Luwax V
Cire de Montan, brute
Oppanol®B 15
Cire microcristalline oxydée
Paraffine
Cire plastique microcristalline (Ozokérite)

Émulsification de Luwax OA :
Luwax OA est facile à préparer des émulsions très stables à partir de Luwax OA.
Les émulsions anioniques sont les plus finement divisées et, selon le type et la quantité de savon aminé utilisé pour les émulsionner, elles peuvent être transparentes à limpides.

Les émulsions cationiques et non ioniques sont moins finement divisées et ont un aspect blanc laiteux, mais on peut préparer des émulsions anioniques-non ioniques qui sont transparentes.
Les émulsions de Luwax OA, en particulier les émulsions anioniques et anioniques-non ioniques, sèchent pour former des films très brillants.

Préparation des émulsions de Luwax OA :
En raison du point de fusion élevé de la cire, la méthode suivante doit être utilisée pour préparer des émulsions à pression atmosphérique.
La cire et l'émulsifiant sont fondus ensemble à 120-130 °C.

Le mélange est ensuite versé dans l'eau sous la forme d'un jet fin et agité vigoureusement.
L'eau doit être chauffée aussi près que possible du point d'ébullition.

Les dimensions de l'agitateur et la vitesse de rotation de Luwax OA doivent être telles que l'eau forme un tourbillon profond.
La cire chaude peut ensuite être versée dans le vortex pour empêcher Luwax OA de toucher l'agitateur ou les parois du récipient et de former des taches.
Des émulsifiants tels que des hydroxydes alcalins ou de l'acide acétique, etc., peuvent également être ajoutés à l'eau chaude.

Une fois que toute la cire a été ajoutée, l'émulsion doit être agitée pendant 5 à 15 minutes supplémentaires à 96 – 98 °C.
Le Luwax OA doit ensuite être refroidi à 40 – 50 °C aussi rapidement que possible, de préférence en faisant passer de l'eau froide à travers des serpentins ou une chemise adaptée au récipient.

D'une manière générale, des émulsions avec des teneurs en solides allant jusqu'à 40 % peuvent être préparées à partir de Luwax OA.
Ils sont stables et pompables à cette concentration.
La viscosité des émulsions dont l'extrait sec est supérieur à 40 % est trop élevée pour qu'elles puissent être manipulées à température ambiante.

Une méthode moins énergivore consiste à préparer une émulsion concentrée avec une teneur en solides d'env. 40 %, puis de diluer Luwax OA jusqu'à sa concentration finale avec de l'eau froide.

Luwax OA peut également être émulsionné sous pression dans un autoclave.
Cependant, Luwax OA est plus facile à contrôler les propriétés de l'émulsion si les différents ingrédients sont ajoutés un par un à pression atmosphérique.
Des coémulsions peuvent être préparées avec d'autres cires telles que la cire de paraffine, les cires microcristallines (dures, plastiques ou oxydées), les cires d'esters montaniques et la cire de carnauba.

Types d'émulsion de Luwax OA :
Les points suivants sont importants lors de la préparation des émulsions de Luwax OA.

Anionique :
Émulsifiants : sels d'acide oléique ou d'autres acides gras à longue chaîne avec des amines à point d'ébullition élevé telles que la morpholine (bp 127 - 130 °C), la diéthyléthanolamine (bp 160 - 163 °C) et le 2-amino-2-méthylpropanol (bp 165 –168 °C).
La cire et l'acide oléique sont fondus ensemble à 120-130 °C.
Le mélange est ensuite agité et refroidi à 100 °C, temps pendant lequel l'amine forme un sel. Le mélange est ensuite réchauffé à 120-130 °C et versé dans l'eau.

Anionique-non ionique :
Émulsifiants : Alcools gras éthoxylés tels que Lutensol AT 11, Lutensol ON 70 ou Lutensol TO 8, associés à de petites quantités d'hydroxyde alcalin.
L'hydroxyde alcalin forme un sel avec les groupes acides de la cire, ce qui rend Luwax OA très facile à émulsionner.

La meilleure méthode consiste à dissoudre l'hydroxyde dans l'eau.
Une émulsion légèrement plus transparente est obtenue si l'hydroxyde est ajouté au mélange cire fondue/émulsifiant, mais l'émul-sion ne forme pas un film plus transparent lors du séchage, et tous les avantages sont compensés par des inconvénients tels que le moussage, le crachat et la formation de points.
Si des émulsions de ce type doivent être utilisées pour la finition des textiles, de petites quantités d'alcools gras hautement éthoxylés tels que le Lutensol AT 25 ou l'Emulan OC sont généralement ajoutées pour améliorer leur stabilité vis-à-vis des sels métalliques tels que le chlorure de magnésium et le nitrate de zinc.

Cationique :
Emulsifiants : Sels d'amines éthoxylées telles que Lutensol FA 12 ou Armo-blen 1101 et acides monocarboxyliques à chaîne courte tels que l'acide acétique.
L'acide acétique est ajouté à l'eau.
Un émulsifiant cationique se forme lorsque le mélange cire fondue/amine est versé.

Non ionique :
Émulsifiants : Alcools gras éthoxylés comme le Lutensol AT 25.

Stockage de Luwax OA :
La durée de conservation des pastilles Luwax OA est pratiquement illimitée, à condition qu'elles soient correctement conservées dans leur emballage d'origine scellé.

Sécurité de Luwax OA :
Nous ne connaissons aucun effet nocif qui aurait pu résulter de l'utilisation de Luwax OA aux fins pour lesquelles ils sont destinés et de leur traitement conformément à la pratique actuelle.
Selon l'expérience que nous avons acquise au cours de nombreuses années et les autres informations à notre disposition, Luwax OA n'exerce aucun effet nocif sur la santé, à condition qu'il soit utilisé correctement, qu'une attention particulière soit accordée aux précautions nécessaires à la manipulation de produits chimiques, ainsi qu'aux informations et les conseils donnés dans notre fiche de données de sécurité sont respectés.

Propriétés de Luwax OA :
Forme : pastilles, poudre
Point de chute'C : 109
Monoscope de point de fusion : 104
Densité à 23'C, g/cm3 : 0,97
Masse molaire moyenne viscosimétrique g/mol : 4000
Viscosité à 120'C, mm2/S : 360

Composé chimique:
Cire de polyéthylène oxydé

LYSINE, N° CAS : 56-87-1, Nom INCI : LYSINE, Nom chimique : L-Lysine. N° EINECS/ELINCS : 200-294-2. Ses fonctions (INCI) : Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Le Lyocol RDN (Clariant, Suisse) a été utilisé comme agent dispersant et l'acide acétique a été utilisé pour ajuster le pH du bain de teinture.
Agent dispersant conçu pour les procédés à haute température.
La solution de polymère (contenant 30 à 35 % de polymère notifié) utilisée dans la formulation de ce produit est appelée liquide Lyocol RDN.

Synonymes
Lyocol® RDN/PRDN,
Cyclanon® MSA p,
Cyclanon® Eco plus liquide
& Elkaline® F
Forfait auxiliaire
pour le bon du premier coup
(teinte & solidité)
• Lyocol® RDN/PRDN : dispersant
agent conçu pour les hautes
processus de température
• Cyclanon® MSA p : alcalin
agent réducteur pour éclaircissement 1
• Cyclanon® Eco plus Liq : Acide
agent réducteur pour éclaircissement 2
• Ekaline® F : Booster de dispersion
pour le nettoyage acide et alcalin

La lysine, également connue sous son nom IUPAC acide 2,6-diaminohexanoïque, est un acide aminé essentiel de formule chimique C6H14N2O2.
La lysine est l’un des 20 acides aminés standards qui constituent les éléments constitutifs des protéines.
La lysine joue un rôle crucial dans divers processus biologiques et est nécessaire à la croissance, au développement et au maintien appropriés du corps humain.
La lysine est obtenue à partir de sources alimentaires et de suppléments et est souvent utilisée dans la production d'aliments pour animaux, ainsi que dans les industries pharmaceutique et alimentaire.

Numéro CAS : 56-87-1
Numéro CE : 200-294-2



APPLICATIONS


La lysine est un complément alimentaire largement utilisé sous forme de L-lysine, souvent commercialisé pour ses bienfaits potentiels pour la santé.
En nutrition animale, la lysine est ajoutée aux aliments pour animaux pour répondre aux besoins alimentaires du bétail et de la volaille, améliorant ainsi leur croissance et leur santé globale.
La lysine joue un rôle crucial dans la formulation d’une alimentation animale équilibrée, en optimisant l’utilisation des protéines et en réduisant les coûts alimentaires.

Les suppléments de lysine sont couramment utilisés en aquaculture pour améliorer la croissance et la santé des poissons et des crevettes.
Dans l'industrie pharmaceutique, la lysine est utilisée comme précurseur dans la production de certains médicaments, notamment des médicaments antiviraux et des traitements contre les feux sauvages en vente libre.

La lysine est étudiée comme traitement potentiel contre les infections par le virus de l'herpès simplex (HSV), en particulier les boutons de fièvre et l'herpès génital.
La lysine est utilisée dans les crèmes et onguents topiques contre les poussées d'herpès pour aider à réduire les symptômes et à accélérer la guérison.
Dans l'industrie alimentaire, la lysine est parfois ajoutée aux aliments transformés comme ingrédient alimentaire ou exhausteur de goût.

La lysine est utilisée dans les aliments pour animaux de compagnie pour garantir que les animaux domestiques reçoivent les acides aminés nécessaires à leur santé.
La lysine est utilisée dans l'industrie de la fermentation pour la production d'acides aminés, d'antibiotiques et d'autres produits biotechnologiques.

La lysine est utilisée comme source d'azote dans les processus de fermentation microbienne pour améliorer la production de divers composés.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, la lysine peut être trouvée dans les produits de soin de la peau pour ses propriétés hydratantes et revitalisantes.
La lysine est utilisée dans les produits de soins capillaires pour favoriser la santé et la force des cheveux.

La lysine est explorée pour son rôle potentiel dans la promotion de la production de collagène et de l'élasticité de la peau dans les applications cosmétiques.
En agriculture, la lysine est parfois utilisée comme amendement du sol pour améliorer la qualité du sol et la croissance des plantes.

La lysine a été étudiée pour son potentiel en tant qu'insecticide naturel pour protéger les cultures des dommages causés par les ravageurs.
La lysine est utilisée en recherche et en laboratoire pour diverses expériences biologiques et biochimiques.

La lysine est utilisée dans la production de milieux de culture pour la croissance de micro-organismes, notamment les bactéries et les levures.
La lysine est utilisée dans le développement de milieux de culture cellulaire pour la culture de cellules de mammifères utilisées dans la production biopharmaceutique.

Dans la fabrication de produits biopharmaceutiques à base de protéines, la lysine est utilisée dans les processus de culture cellulaire pour soutenir la croissance cellulaire et la production de protéines.
La lysine est utilisée dans l'industrie vinicole pour aider à stabiliser les vins et réduire le risque de dépôts cristallins.

Dans l’industrie textile, la lysine peut être utilisée comme assistant de teinture pour améliorer l’absorption des colorants et la rétention de la couleur des tissus.
La lysine est utilisée dans l'industrie du cuir pour le traitement des cuirs et peaux afin d'en améliorer la qualité.

La lysine est utilisée dans certains produits de santé bucco-dentaire pour favoriser la santé des gencives et réduire le risque d'infections buccales.
En recherche et développement, la lysine continue de trouver des applications dans divers domaines, de l'agriculture à la biotechnologie, ce qui en fait un acide aminé polyvalent et précieux.

La lysine est un élément clé dans la production de vaccins animaux à base de protéines, contribuant à améliorer la réponse immunitaire et l’efficacité du vaccin.
La lysine est utilisée dans l'industrie brassicole pour soutenir la fermentation des levures pendant le processus de fabrication de la bière, améliorant ainsi la saveur et la teneur en alcool.

La lysine se retrouve dans la formulation de compléments nutritionnels et de produits de nutrition sportive pour soutenir la croissance et la récupération musculaire.
Dans le domaine agricole, la lysine est utilisée comme amendement du sol pour améliorer la structure du sol et la rétention des nutriments.
La lysine est ajoutée aux aliments du bétail et de la volaille pour augmenter la qualité protéique de l'alimentation, en particulier chez les animaux monogastriques comme les porcs et la volaille.

En aquaculture, la supplémentation en lysine est utilisée pour améliorer la croissance et la santé des poissons et des crevettes.
La lysine est utilisée dans la production d'aliments pour animaux de compagnie afin de garantir que les animaux domestiques reçoivent les acides aminés essentiels à leur bien-être.

La lysine peut être trouvée dans la production d’aliments pour bovins laitiers pour améliorer la production laitière et la santé globale.
Dans l'industrie pharmaceutique, la lysine est utilisée comme excipient dans les formulations médicamenteuses pour améliorer la stabilité et la solubilité des médicaments.

La lysine est explorée pour son utilisation potentielle dans la cicatrisation des plaies et la réparation des tissus dans diverses applications médicales.
La lysine est utilisée dans la production de certains médicaments anticoagulants pour prévenir la formation de caillots sanguins.

Dans le domaine des cosmétiques, la lysine est utilisée dans les produits de soin pour favoriser l'hydratation et la réparation de la peau.
La lysine est utilisée dans les formulations de soins anti-âge pour son potentiel à favoriser la production de collagène et l'élasticité de la peau.

La lysine se trouve dans les produits de soins capillaires pour renforcer les cheveux et réduire leur chute.
La lysine peut être utilisée dans les écrans solaires et les produits de soin protecteurs pour aider à protéger la peau des rayons UV.

Dans l’industrie agricole, la lysine est utilisée dans la nutrition animale pour soutenir la croissance du bétail et améliorer l’efficacité alimentaire.
La lysine est utilisée comme supplément pour les chevaux de course et les animaux de performance pour soutenir le développement musculaire et l'endurance.

La lysine est utilisée en médecine vétérinaire pour traiter les infections à herpèsvirus félin chez le chat.
La lysine est utilisée dans la production de compléments alimentaires destinés aux athlètes et aux bodybuilders afin de soutenir la récupération et la croissance musculaire.

La lysine peut être trouvée dans les préparations pour nourrissons afin de garantir que les nourrissons reçoivent les acides aminés essentiels à une croissance et un développement sains.
En biotechnologie, la lysine est utilisée dans la production de protéines recombinantes et d'anticorps monoclonaux.
La lysine est utilisée dans la fabrication d'enzymes et de produits biochimiques industriels utilisés dans divers processus.

La lysine peut être utilisée dans la production de probiotiques et de cultures microbiennes pour diverses applications.
La lysine est explorée pour son rôle potentiel dans l’ingénierie tissulaire et la médecine régénérative pour réparer les tissus et organes endommagés.

Dans l'industrie alimentaire, la lysine est ajoutée à certains aliments transformés comme exhausteur de goût et pour son potentiel d'amélioration de la qualité des produits.
La lysine est utilisée dans la production de suppléments pour animaux de compagnie afin de favoriser la santé et le bien-être général des animaux.

Dans l'industrie brassicole, la lysine est ajoutée pour améliorer l'équilibre des acides aminés dans la production de bière, ce qui peut améliorer l'activité des levures et l'efficacité de la fermentation.
La lysine joue un rôle dans la synthèse de la carnitine, un composé essentiel au transport des acides gras vers les mitochondries pour la production d'énergie.

Dans les soins de la peau, la lysine est utilisée pour son potentiel à favoriser la cicatrisation des plaies et à réduire l’apparence des cicatrices.
La lysine est utilisée dans la fabrication d'antiacides pour aider à neutraliser l'acide gastrique et à soulager l'inconfort digestif.
La lysine est utilisée dans le développement de produits biopharmaceutiques à base de protéines, notamment d'anticorps monoclonaux et de protéines thérapeutiques.

Dans l’industrie avicole, la supplémentation en lysine dans les aliments permet d’optimiser la qualité de la viande et de réduire les coûts d’alimentation.
La lysine est utilisée dans la production de produits protéinés à base de plantes, tels que des substituts de viande et des poudres de protéines.
La lysine est explorée dans la formulation de compléments alimentaires destinés aux personnes présentant une carence en lysine ou des besoins de santé spécifiques.

La lysine est utilisée dans la production de produits phytosanitaires pour son rôle potentiel dans l’amélioration de la résistance des plantes aux agents pathogènes et aux ravageurs.
Dans les soins capillaires, la lysine peut être trouvée dans les shampooings et après-shampooings pour renforcer et améliorer la texture des cheveux.
La lysine est utilisée dans les produits de santé buccodentaire, tels que les bains de bouche et les dentifrices, pour son potentiel à favoriser la santé des gencives.

La lysine se trouve dans certains remèdes naturels contre les boutons de fièvre, les poussées d'herpès et d'autres infections virales.
La lysine est utilisée dans la production de pansements médicaux et de produits de soin des plaies pour favoriser la réparation des tissus.

La lysine peut être incluse dans des suppléments nutritionnels destinés aux athlètes et aux amateurs de fitness pour soutenir la croissance et la récupération musculaire.
La lysine est explorée pour ses avantages potentiels dans la gestion de maladies chroniques comme l'ostéoporose et le diabète.

Dans l'industrie pharmaceutique, la lysine est utilisée dans la formulation de médicaments oraux et injectables pour son rôle dans l'amélioration de la stabilité des médicaments.
La lysine est utilisée dans le développement d’applications d’ingénierie tissulaire et de médecine régénérative pour la réparation et la croissance des tissus et des organes.
La lysine est utilisée dans la formulation de lubrifiants personnels pour son potentiel à favoriser la santé sexuelle.

La lysine peut être trouvée dans les préparations pour nourrissons et les aliments pour bébés afin de garantir que les nourrissons reçoivent les acides aminés essentiels à une bonne croissance.
Dans l’industrie des boissons, la lysine est ajoutée à certaines boissons énergisantes et boissons de récupération pour favoriser la réparation musculaire et l’endurance.

La lysine est utilisée dans la production de suppléments et de produits diététiques ciblant des problèmes de santé spécifiques, tels que la prévention et la gestion de l'herpès.
La lysine se trouve dans certains engrais végétaux pour améliorer la disponibilité et l'absorption des nutriments par les plantes.

La lysine est explorée pour son rôle potentiel dans le soutien des fonctions cognitives et de la santé cérébrale.
Dans les applications cosmétiques, la lysine peut être incluse dans les sérums et crèmes hydratantes pour la peau pour ses propriétés hydratantes et rajeunissantes.



DESCRIPTION


La lysine, également connue sous son nom IUPAC acide 2,6-diaminohexanoïque, est un acide aminé essentiel de formule chimique C6H14N2O2.
La lysine est l’un des 20 acides aminés standards qui constituent les éléments constitutifs des protéines.
La lysine joue un rôle crucial dans divers processus biologiques et est nécessaire à la croissance, au développement et au maintien appropriés du corps humain.

La lysine est obtenue à partir de sources alimentaires et de suppléments et est souvent utilisée dans la production d'aliments pour animaux, ainsi que dans les industries pharmaceutique et alimentaire.
La lysine est essentielle à la synthèse des protéines et à la production d'enzymes, d'hormones et d'autres molécules dans l'organisme.
La lysine n'est pas synthétisée par le corps humain et doit être obtenue par l'alimentation ou par une supplémentation.

La lysine est un acide aminé essentiel, ce qui signifie qu’elle ne peut pas être synthétisée par le corps humain et doit être obtenue par l’alimentation.
Sa structure chimique consiste en une chaîne aliphatique à six carbones avec deux groupes aminés, ce qui en fait un acide aminé basique ou chargé positivement.

La lysine est un composant essentiel de la synthèse des protéines, car elle est l’un des éléments constitutifs utilisés pour créer une grande variété de protéines dans le corps.
La lysine est particulièrement importante pour la croissance et le maintien des tissus, des muscles et des organes.

La lysine participe à la formation du collagène, une protéine structurelle essentielle à la santé de la peau, des tendons et des os.
La lysine joue un rôle dans l'absorption du calcium et le maintien de la santé des os.
La lysine est vitale pour la synthèse des enzymes, des anticorps et des hormones dans le corps.

La lysine fait partie intégrante du système immunitaire et contribue à la production d'anticorps qui combattent les infections.
Dans le système nerveux central, la lysine est un précurseur de la synthèse de neurotransmetteurs comme la sérotonine et la dopamine.
La lysine contribue au maintien d'un équilibre azoté sain dans l'organisme.

La lysine est connue pour être impliquée dans le métabolisme des acides gras.
La lysine est essentielle à la bonne croissance et au bon développement des enfants, ce qui la rend particulièrement importante dans leur alimentation.

La lysine a fait l'objet de recherches pour son rôle potentiel dans la prévention et le traitement des boutons de fièvre causés par le virus de l'herpès simplex.
La lysine a été étudiée pour ses avantages possibles en matière de soutien à la santé cardiovasculaire.

Les aliments riches en lysine comprennent la viande, la volaille, le poisson, les produits laitiers, les œufs et certaines légumineuses.
La lysine se trouve couramment dans les aliments riches en protéines, essentiels à la santé et au bien-être en général.

La lysine peut être obtenue à partir de sources animales et végétales, ce qui la rend accessible aux personnes ayant diverses préférences alimentaires.
Un apport insuffisant en lysine peut entraîner des problèmes de croissance et de développement, ainsi que des carences potentielles en protéines.
Des suppléments de lysine sont disponibles pour ceux qui ne consomment pas suffisamment de cet acide aminé par leur alimentation.

L'apport alimentaire recommandé en lysine varie en fonction de l'âge, du sexe et des besoins de santé individuels.
La lysine est utilisée en nutrition animale, notamment dans la production d'aliments pour le bétail et la volaille.

La lysine est un composant essentiel de diverses enzymes impliquées dans divers processus métaboliques du corps.
La lysine est soluble dans l'eau et peut être transportée dans tout le corps par la circulation sanguine.

La lysine est l'un des neuf acides aminés essentiels qui doivent être consommés régulièrement pour maintenir une santé globale.
L'importance de la lysine dans la synthèse des protéines, la fonction immunitaire et le bien-être général souligne son importance dans une alimentation équilibrée.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : C6H14N2O2
Poids moléculaire : 146,19 g/mol
Apparence : La lysine existe généralement sous forme de poudre ou de granules cristallins blancs.
Point de fusion : La lysine fond à environ 224-225°C (435-437°F).
Solubilité : La lysine est hautement soluble dans l’eau, formant des solutions claires et incolores.


Propriétés chimiques:

Classification : La lysine est un acide aminé essentiel, l'un des éléments constitutifs des protéines.
Structure : Il a une structure aliphatique et linéaire avec deux groupes aminés et est classé comme acide aminé basique ou chargé positivement.
pKa : Le pKa de la lysine est d'environ 2,18 (groupe carboxyle) et 9,16 (groupe amine), ce qui en fait un zwitterion au pH physiologique.



PREMIERS SECOURS


Notes générales:

Aucune mesure particulière n'est nécessaire.


Après inhalation :

Fournir de l'air frais.


Suite à un contact cutané :

Rincer la peau à l'eau/douche.


Contact visuel suivant :

Rincer délicatement à l'eau pendant plusieurs minutes.


Après ingestion :

Rincer la bouche.
Appelez un médecin si vous ne vous sentez pas bien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de la lysine, un équipement de protection individuelle (EPI) minimal est requis.
Cela comprend généralement une tenue de laboratoire standard, comme une blouse de laboratoire, des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec les yeux et la peau.
Assurez-vous que les EPI sont propres et en bon état.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser le risque d’inhalation de particules en suspension dans l’air, en particulier lorsqu’il s’agit de formes de lysine en poudre.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou des sorbonnes lorsque vous travaillez avec de plus grandes quantités de lysine dans des espaces clos.

Prévention du contact avec la peau et les yeux :
Prenez des précautions pour éviter tout contact direct de la peau et des yeux avec la lysine.
Portez des gants appropriés et des lunettes de protection.
En cas de contact accidentel, suivez rapidement les mesures de premiers secours appropriées.

Précautions d'inhalation :
Minimisez l’inhalation de poussières ou d’aérosols de lysine en utilisant des techniques de manipulation appropriées et en travaillant dans des zones bien ventilées.
Si vous travaillez avec de grandes quantités, envisagez d'utiliser un masque anti-poussière ou un respirateur doté d'une filtration appropriée.

Étiquetage et stockage :
Étiquetez clairement les récipients contenant de la lysine avec les informations pertinentes sur les dangers, le nom chimique et les instructions de manipulation.
Conservez la lysine séparément des matériaux et produits chimiques incompatibles.


Conditions de stockage:

Emplacement:
Conservez la lysine dans un endroit frais, sec et bien ventilé pour éviter l’absorption et la dégradation de l’humidité.
Gardez-le à l'écart de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur, car des températures élevées peuvent affecter la qualité du produit.

Température:
Maintenir les températures de stockage entre 20°C et 25°C (68°F à 77°F) pour assurer la stabilité et éviter l’agglutination ou la dégradation.

Protection contre l'humidité :
Assurez-vous que les contenants de lysine sont hermétiquement fermés pour éviter l’absorption d’humidité, ce qui peut entraîner une agglomération et une qualité réduite du produit.
Utilisez des contenants hermétiques si l’emballage d’origine est endommagé ou compromis.

Séparation:
Conservez la lysine à l’écart des agents oxydants puissants, des acides forts et des produits chimiques incompatibles pour éviter d’éventuelles réactions chimiques ou dégradations.

Emballage original:
Dans la mesure du possible, utilisez l’emballage d’origine correctement étiqueté pour la lysine. Cet emballage est destiné à protéger la substance pendant le stockage.

Accessibilité:
Conservez la lysine dans un endroit inaccessible aux enfants, au personnel non autorisé ou aux animaux domestiques.

Précautions contre l'incendie :
Bien que la lysine ne soit pas inflammable, suivez les précautions générales contre l'incendie et les réglementations locales en matière de sécurité incendie dans la zone de stockage.



SYNONYMES


L-lysine
Acide 2,6-diaminohexanoïque
Acide (S)-2,6-diaminohexanoïque
Acide amino-Ln-caproïque
Acide L-alpha-aminohexanoïque
Acide (S)-alpha,epsilon-diaminovalérique
Acide L-alpha-amino-epsilon-caproïque
Acide 6-aminohexanoïque
Acide epsilon-amino-n-caproïque
Lys
Lyz
Monochlorhydrate de lysine (lysine HCl)
Chlorhydrate de lysine
Acétate de lysine
Ester éthylique de lysine
Bromhydrate de lysine
Sulfate de lysine
Sulfate de L-lysine
Epsilon-lysine
Acide 2,6-diaminovalérique
Monochlorhydrate de L-lysine
L-lysine HCl
Chlorhydrate de L-lysine
Acétate de L-lysine
Ester éthylique de L-lysine
(S)-2,6-Diaminohexanoate
Lysine monométhionine
Ester monométhylique de lysine
Monohydroiodure de lysine
Nitrate de lysine
Mononitrate de lysine
Fluorhydrate de lysine
Sulfate de lysine monohydraté
Lysine glutamate
Glutamate de L-lysine
Monochlorhydrate d'acide (S)-2,6-diaminohexanoïque
Carbonate de lysine
Maléate de lysine
Phosphate de lysine
Phosphate de L-lysine
Lysine thiourée
Pyroglutamate de lysine
Monopersulfate de lysine
L-lysine acétyle
Ester acétylique de L-lysine
Chlorhydrate de lysine hydraté
L-lysine HCl monohydratée
Iodhydrate de lysine
Thiocyanate de lysine
Sélénate de Lysine

La lysine (en abrégé Lys ou K) est un acide α-aminé de formule chimique HO2CCH(NH2)(CH2)4NH2.
Les codons de la Lysine sont AAA et AAG.
La lysine est une base, tout comme l'arginine et l'histidine.


Numéro CAS : 70-54-2 DL
56-87-1L
923-27-3D
Numéro CE : 200-294-2
Numéro MDL : MFCD00064433
Formule chimique : C6H14N2O2



SYNONYMES :
L-lysine, D-lysine, acide (2S)-2,6-diaminohexanoïque (L-lysine), acide (2R)-2,6-diaminohexanoïque (D-lysine), Lysine, D-lysine, L-lysine, LYS, h-Lys-OH, acide 2,6-diaminohexanoïque, acide alpha-epsilon-diaminocaproïque, chlorhydrate de L-Lysine, acide L-2,6-diaminohexanoïque, L-Lysine, L-Lysine HCL, chlorhydrate de L-Lysine , Monohydrochlorure de L-Lysine, Lisina, Lys, Lysine HCl, Lysine Hydrochloride, Lysine Monohydrochloride, Monochlohydrate de L- Lysine, Monochlohydrate de Lysine, L-lysine, lysine, 56-87-1, h-Lys-oh, acide de lysine, (S)-Lysine, acide (2S)-2,6-diaminohexanoïque, Aminutrine, alpha-Lysine, L-(+)-Lysine, acide (S)-2,6-diaminohexanoïque, (S)-2,6- Acide diaminocaproïque, hydrolysine, Lysinum, 25104-18-1, Lysinum [latin], L-lys, Lisina [espagnol], L-norleucine, 6-amino-, lysine, Lysine, L-, (S)-alpha,epsilon -Acide diaminocaproïque, Lisina, LYS (abréviation IUPAC), Lysine [USAN], lys, CHEBI:18019, acide L-2,6-diaminocaproïque, lysine, (+)-S-Lysine, acide hexanoïque, 2,6-diamino -, (S)-, BRN 1722531, HSDB 2108, a-Lysine, acide 2,6-diaminohexanoïque, (S)-, AI3-26523, L-Lysine, EINECS 200-294-2, UNII-K3Z4F929H6, DTXSID6023232, 6-ammonio-L-norleucine, K3Z4F929H6, 12798-06-0, DTXCID403232, L-Lysine base, Lysinum (latin), 4-04-00-02717 (référence du manuel Beilstein), MFCD00064433, LYSINE (II), LYSINE [ II], LYSINE (MART.), LYSINE [MART.], L-LYSINE, MONOACETATE, 3H-Lysine, 2,6-diaminohexanoate, L-Lysine, marquée au tritium, L-aLysine, .alpha.-Lysine, 1ozv , 1yxd, 3h-l-lysine, 6-amino-Aminutrin, NCGC00164527-01, L-?Lysine, H-Lys, (-)-lysine, 6-amino-L-Norleucine, Lysine (USAN/INN), L -2,6-Diainohexanoate, L-2,6-Diaminocaproate, LYSINE [VANDF], LYSINE [HSDB], LYSINE [USAN], LYSINE [INN], L-LYSINE [FHFI], LYSINE [WHO-DD], ( S)-a,e- Diaminocaproate, LYSINE [MI], L-Lysine, >=97 %, bmse000043, bmse000914, ID d'épitope : 136017, (S)-2,6-Diaminohexanoate, acide L-2,6-diainohexanoïque , CHEMBL8085, GTPL724, (S)-2,6-diamino-Hexanoate, acide (S)-a,e-diaminocaproïque, L-Lysine, étalon analytique, L-Lysine, >=98 %, FG, (S)- Acide 2,6-diamino-hexanoïque, B05XB03, L-Lysine, >=98 % (CCM), BDBM217367, acide (2S)-2,6-diamino-hexanoïque, HY-N0469, L-H2N(CH2)4CH( NH2)COOH, Tox21_112158, s5630, acide .alpha.,.epsilon.-Diaminocaproïque, AKOS006239081, AKOS015855172, CCG-266180, CS-W019758, DB00123, CAS-56-87-1, NCGC00166296-02, 20166-34-1 , AC-14492, AS-11733, TYROSINE IMPURITY B [EP IMPURITY], (S)-.alpha.,.epsilon.-Diaminocaproïque, L-Lysine, cristallisé, >=98,0 % (NT), AM20100376, L0129, L-Lysine, qualité réactif Vetec(TM), >=98 %, A20652, C00047, D02304, G72513, A904498, A919375, J-521651, acide (S)-2,6-diaminocaproïque, (S)-(+) -Lysine, Lysine,



La lysine est un acide aminé essentiel.
Les besoins normaux en lysine sont d’environ 8 g par jour ou 12 mg/kg chez l’adulte.
Les enfants et les nourrissons ont besoin de plus : 44 mg/kg par jour pour un enfant de onze à douze ans et 97 mg/kg par jour pour un enfant de trois à six mois.
La lysine est fortement concentrée dans le muscle par rapport à la plupart des autres acides aminés.


La lysine est riche en aliments tels que le germe de blé, le fromage cottage et le poulet.
Parmi les produits carnés, le gibier sauvage et le porc ont la plus forte concentration de lysine.
Les fruits et légumes contiennent peu de lysine, sauf les avocats.


Le métabolisme normal de la lysine dépend de nombreux nutriments, notamment la niacine, la vitamine B6, la riboflavine, la vitamine C, l'acide glutamique et le fer.
L'excès d'arginine s'oppose à la lysine.
Plusieurs erreurs innées du métabolisme de la lysine sont connues.


La plupart sont marqués par un retard mental avec divers symptômes occasionnels tels que l'absence de caractéristiques sexuelles secondaires, des testicules non descendus, une structure faciale anormale, l'anémie, l'obésité, une hypertrophie du foie et de la rate et un déséquilibre des muscles oculaires.
La lysine peut également être un complément utile dans le traitement de l'ostéoporose.
Bien que les régimes riches en protéines entraînent une perte de grandes quantités de calcium dans l’urine, une carence en lysine entraîne également une perte de calcium.


La lysine peut être un traitement d'appoint car elle réduit les pertes de calcium dans l'urine.
Une carence en lysine peut également entraîner une immunodéficience.
Les besoins en cet acide aminé sont probablement augmentés par le stress.


Aucune toxicité de la lysine ne s'est produite avec des doses orales chez l'homme.
Les dosages de lysine sont actuellement trop faibles et pourraient ne pas atteindre les concentrations nécessaires pour prouver des applications thérapeutiques potentielles.
Les métabolites de la lysine, l'acide aminé caproïque et la carnitine ont déjà montré leur potentiel thérapeutique.


Trente grammes par jour d’acide aminocaproïque ont été utilisés comme dose quotidienne initiale dans le traitement des troubles de la coagulation sanguine, ce qui indique que les doses appropriées de lysine, son précurseur, n’ont pas encore été utilisées en médecine.
De faibles niveaux de lysine ont été observés chez des patients atteints de la maladie de Parkinson, d'hypothyroïdie, de maladie rénale, d'asthme et de dépression.


La signification exacte de ces niveaux n'est pas claire, mais le traitement à la lysine peut normaliser les niveaux et a été associé à une amélioration chez certains patients atteints de ces affections.
Des hydroxylysines anormalement élevées ont été trouvées dans pratiquement toutes les maladies dégénératives chroniques et dans le traitement par la coumadine.


Les niveaux de ce marqueur de stress peuvent être améliorés par des doses élevées de vitamine C.
La lysine est particulièrement utile dans le traitement du marasme (émaciation) et de l'herpès simplex.
Il arrête la croissance de l'herpès simplex en culture et a contribué à réduire le nombre et l'apparition des boutons de fièvre dans les études cliniques.


Le dosage n'a pas été étudié de manière adéquate, mais des effets cliniques bénéfiques se produisent à des doses allant de 100 mg à 4 g par jour.
Des doses plus élevées peuvent également être utiles, et aucune toxicité n'a été signalée à des doses aussi élevées que 8 g par jour.
Les régimes riches en lysine et pauvres en arginine peuvent être utiles dans la prévention et le traitement de l'herpès.


Certains chercheurs pensent que le virus de l'herpès simplex est impliqué dans de nombreuses autres maladies liées aux nerfs crâniens, comme les migraines, la paralysie de Bell et la maladie de Ménière.
La lysine est un acide aminé essentiel.
La lysine est souvent ajoutée à l'alimentation animale.


La lysine est un acide aminé.
Les acides aminés sont des molécules qui agissent comme éléments constitutifs des protéines.
Plus précisément, la lysine est un acide aminé essentiel.


Cela signifie que votre corps ne peut pas fabriquer de lysine par lui-même, mais qu’il doit l’obtenir par le biais de votre alimentation.
La lysine peut être trouvée dans les aliments d’origine végétale et animale riches en protéines comme les œufs, les lentilles, la viande, les produits laitiers et le poisson.
La lysine peut également être prise comme complément alimentaire.


L’étiquette du supplément pourrait indiquer « L-lysine », qui est la forme de lysine utilisée dans les suppléments.
En complément, la lysine offre de nombreux avantages.
La lysine est un acide aminé que l'on trouve principalement dans les produits d'origine animale.


Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires, elles pourraient aider à réduire l’anxiété, à prévenir les boutons de fièvre, à améliorer l’absorption du calcium et à favoriser la cicatrisation des plaies.
La lysine est un élément constitutif des protéines et un acide aminé essentiel.
Parce que votre corps ne peut pas le fabriquer, vous devez l’obtenir à partir de la nourriture.

Vous avez besoin de lysine pour :
*croissance
*renouvellement musculaire
*formant la carnitine, une substance présente dans la plupart des cellules de votre corps
*transporter les graisses à travers vos cellules pour les brûler comme énergie
*La lysine est la forme de lysine que votre corps peut utiliser.
*La lysine est naturellement présente dans les aliments et est utilisée dans les suppléments.


La lysine est un acide aminé essentiel.
Beaucoup de gens savent que plusieurs acides aminés sont connus comme les « éléments constitutifs des protéines » et sont nécessaires au bon fonctionnement d’un grand nombre de fonctions internes, y compris la croissance.


La lysine a été découverte pour la première fois par un scientifique allemand connu uniquement sous le nom de Dreschel en 1889, qui a pu isoler l'acide aminé de la caséine ou des protéines du lait.
La structure exacte de la Lysine a été enregistrée trois ans plus tard seulement.
Sur les quelques centaines d’acides aminés présents dans la nature, 20 sont nécessaires à la création et à la croissance des protéines, et seuls 10 sur 20 peuvent être produits par l’organisme.


Les 10 autres sont appelés acides aminés « essentiels » car les humains doivent les consommer pour être en bonne santé.
Les carences en acides aminés provoquent une dégradation des cellules internes et peuvent entraîner d'énormes problèmes, il est donc important d'en consommer suffisamment dans votre alimentation.
Il est courant d’avoir des carences en lysine et en glutamine, notamment.


Les acides aminés essentiels sont le plus souvent des stéréoisomères, ce qui signifie qu’ils existent sous deux variantes identiques l’une à l’autre sous forme d’images miroir.
Il existe des formes D et L de ces acides aminés, et la forme L est utilisée dans la synthèse des protéines et donc la forme trouvée dans les aliments et les suppléments.
Pour cette raison, la plupart des gens appellent simplement ce nutriment « lysine » en abrégé.


La lysine présente de nombreux avantages incroyables, depuis son utilisation comme traitement courant contre les boutons de fièvre jusqu'à son potentiel supplément anti-anxiété.
Comme c'est le cas pour la plupart des nutriments disponibles sous forme de supplément, la lysine peut être prise par voie orale, mais elle est mieux absorbée par l'organisme lorsqu'elle est consommée par des sources alimentaires.


La lysine se trouve en grande quantité dans diverses sortes de viandes, de haricots, de fromages et d'œufs.
Plus précisément, la Lysine est très importante dans la création de carnitine, qui convertit les acides gras en énergie et abaisse également le taux de cholestérol.
La lysine, également connue sous le nom de L-lysine, est un acide aminé essentiel pour l'organisme.


La lysine semble également jouer un rôle dans l’absorption du calcium et aide l’organisme à former du collagène, ce qui contribue à la croissance et au maintien des os et du tissu conjonctif (y compris la peau).
Contrairement à certains autres acides aminés, l’organisme ne peut pas synthétiser lui-même la lysine.


Par conséquent, le corps ne peut obtenir de la lysine que par l’alimentation.
La lysine est importante pour la croissance normale ainsi que pour le renouvellement musculaire.
En outre, la lysine aide à transporter les graisses à travers les cellules pour les brûler et produire de l'énergie.


La L-lysine est la forme de lysine que votre corps peut utiliser.
La lysine se trouve dans les aliments et est le type utilisé dans les suppléments.
La lysine est produite industriellement par fermentation microbienne, à partir d'une base principalement de sucre.


La recherche en génie génétique recherche activement des souches bactériennes pour améliorer l'efficacité de la production et permettre de fabriquer de la lysine à partir d'autres substrats.
La lysine est un acide aminé essentiel.
Le corps humain ne peut pas fabriquer de lysine, elle doit donc être consommée dans l’alimentation.


Les sources de lysine comprennent la viande, le poisson, les produits laitiers et les œufs.
La lysine est un élément constitutif de la fabrication des protéines dans le corps.
La lysine pourrait également empêcher la croissance du virus de l’herpès.


Les gens utilisent la lysine pour traiter les boutons de fièvre, les aphtes, les performances sportives, le diabète et de nombreuses autres affections, mais il n’existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces utilisations.
La lysine est un acide aminé essentiel.
Il existe deux versions chimiques de la lysine : la L-lysine et la D-lysine.


La L-lysine est la forme bioactive présente dans les aliments et les suppléments que votre corps utilise, et c'est notre objectif ici.
La lysine, ou L-lysine, est un acide aminé essentiel, ce qui signifie qu'elle est nécessaire à la santé humaine, mais que l'organisme ne peut pas la fabriquer.
Vous devez obtenir de la lysine à partir d’aliments ou de suppléments.


Les acides aminés comme la lysine sont les éléments constitutifs des protéines.
La lysine est un acide aminé couramment associé à la vitamine C dans de nombreux suppléments.
Bien qu’un acide aminé essentiel, la lysine ne soit pas très prometteuse en tant que supplément au-delà de la réduction des symptômes de l’herpès simplex.


La lysine est un acide aminé essentiel que votre corps ne produit pas lui-même, ce qui signifie qu'il doit provenir d'un régime alimentaire ou d'une supplémentation.
Les principales sources alimentaires de lysine sont la viande, la volaille, le poisson, les produits laitiers, le tofu, les lentilles et les haricots.
Cependant, comme de nombreuses personnes n’obtiennent pas suffisamment de lysine par l’alimentation seule, une supplémentation en cet acide aminé essentiel est conseillée.


La lysine est un acide aminé essentiel important pour la synthèse du collagène et le maintien d’une bonne santé osseuse.
La lysine aide à renforcer le système immunitaire et traite les boutons de fièvre.
Certaines preuves suggèrent que la lysine pourrait être bénéfique dans la réduction de la lipoprotéine (a), une toxine cardiovasculaire.


La lysine stimule la libération de l'hormone de croissance humaine et peut faciliter la croissance musculaire.
La lysine est l’un des acides aminés essentiels que les gens doivent obtenir par l’alimentation.
La lysine est l'un des acides aminés essentiels, qui sont ceux que le corps ne peut pas fabriquer et que les gens doivent obtenir à partir de sources alimentaires.


La lysine, également appelée L-lysine, est un acide aminé nécessaire à de nombreuses fonctions corporelles.
Les gens décrivent les acides aminés comme les éléments constitutifs des protéines, car ils se combinent avec d’autres composés pour former ce macronutriment.
La communauté médicale définit la lysine comme un acide aminé essentiel car, contrairement à certains autres acides aminés, l’organisme ne peut pas la synthétiser.


En conséquence, les gens doivent inclure la Lysine dans leur alimentation.
La lysine (Lys, K) est l'un des 22 acides aminés présents dans les protéines.
Grâce à sa chaîne latérale 4-aminobutyl (amine primaire), il appartient au groupe des acides aminés basiques tels que l'histidine et l'arginine.


Comme beaucoup d’autres acides aminés, cet acide aminé possède à la fois des isomères L et D.
Cependant, l’isomère actif de la Lysine, c’est-à-dire son isomère qui existe dans la nature, est la L-Lysine.
La lysine (symbole Lys ou K) est un acide α-aminé précurseur de nombreuses protéines.


La lysine contient un groupe α-amino (qui est sous la forme protonée −NH+3 lorsqu'il est dissous dans l'eau), un groupe acide α-carboxylique (qui est sous la forme déprotonée −COO− lorsqu'il est dissous dans l'eau) et une chaîne latérale. lysyle ((CH2)4NH2), le classant comme acide aminé aliphatique basique, chargé (à pH physiologique).
La lysine est codée par les codons AAA et AAG.
Comme presque tous les autres acides aminés, le carbone α est chiral et la lysine peut faire référence soit à un énantiomère, soit à un mélange racémique des deux.


Aux fins de cet article, lysine fera référence à l'énantiomère biologiquement actif L-lysine, où le carbone α est dans la configuration S.
Le corps humain ne peut pas synthétiser la lysine.
La lysine est essentielle chez l'homme et doit donc être obtenue par l'alimentation.


Dans les organismes qui synthétisent la lysine, il existe deux voies de biosynthèse principales, les voies diaminopimélate et α-aminoadipate, qui utilisent des enzymes et des substrats distincts et se trouvent dans divers organismes.
Le catabolisme de la lysine se produit par l'une des nombreuses voies, la plus courante étant la voie de la saccharopine.


La lysine a été isolée pour la première fois par le chimiste biologique allemand Ferdinand Heinrich Edmund Drechsel en 1889 à partir de l'hydrolyse de la protéine caséine, et l'a donc nommée Lysine, du grec λύσις (lyse) « relâchement ».
En 1902, les chimistes allemands Emil Fischer et Fritz Weigert déterminèrent la structure chimique de la lysine en la synthétisant.


Le symbole d'une lettre K a été attribué à la lysine car il est alphabétiquement le plus proche, L étant attribué à la leucine structurellement plus simple et M à la méthionine.
La lysine (en abrégé Lys ou K) est un acide α-aminé de formule chimique HO2CCH(NH2)(CH2)4NH2.


Cet acide aminé est un acide aminé essentiel, ce qui signifie que l’homme ne peut pas synthétiser la Lysine.
Les codons de la Lysine sont AAA et AAG.
La lysine est une base, tout comme l'arginine et l'histidine.


Le groupe ε-amino agit comme un site de liaison à l'hydrogène et une base générale en catalyse.
Les modifications post-traductionnelles courantes de la lysine incluent la méthylation du groupe ε-amino, donnant la méthyl-, la diméthyl- et la triméthyllysine.
Ce dernier se produit dans la calmoduline.


D'autres modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation.
Le collagène contient de l'hydroxylysine qui est dérivée de la lysine par la lysyl hydroxylase.
La lysine est un acide L-alpha-aminé.


La lysine joue un rôle de micronutriment, de nutraceutique, d'anticonvulsivant, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae, de métabolite végétal, de métabolite humain, de métabolite d'algues et de métabolite de souris.
La lysine est un acide aminé de la famille des aspartates, un acide aminé protéinogène, une L-lysine et un acide L-alpha-aminé.
La lysine est une base conjuguée d'un L-lysinium (1+).


La lysine est un acide conjugué d'un L-lysinate. C'est un énantiomère d'une D-lysine.
La lysine est un tautomère d'un zwitterion L-lysine et d'un zwitterion L-Lysine.
La lysine est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.


La lysine est un produit naturel présent dans Pinus densiflora, Cyperus spiceus et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La lysine est l'un des neuf acides aminés essentiels nécessaires à la croissance et à la réparation des tissus chez l'homme.
La lysine est apportée par de nombreux aliments, notamment les viandes rouges, le poisson et les produits laitiers.


La lysine semble être active contre les virus de l’herpès simplex et présente dans de nombreuses formes de compléments alimentaires.
Le mécanisme sous-jacent à cet effet est basé sur le besoin viral en arginine, un acide aminé ; la lysine entre en compétition avec l'arginine pour l'absorption et l'entrée dans les cellules.
La lysine inhibe la croissance du HSV en éliminant l'arginine.


De nombreux suppléments de lysine sont également végétaliens ou sans gluten.
L'étiquette doit vous indiquer si le supplément est végétalien ou sans gluten.
L'étiquette doit également indiquer le formulaire de supplément.


La lysine topique (crème) est également disponible, mais uniquement sous forme combinée.
Cela signifie que les crèmes à la lysine contiendront d’autres ingrédients, comme d’autres vitamines, minéraux ou nutriments.
La lysine est un supplément d'acides aminés utilisé pour traiter les signes cliniques associés à l'infection par le virus de l'herpès félin chez le chat.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la LYSINE :
La lysine est utilisée pour fabriquer de la carnitine, un acide aminé présent dans la plupart des cellules du corps.
Les avantages signalés de la lysine incluent un meilleur contrôle de la glycémie, une gestion de l’anxiété et du stress, la formation de collagène et la cicatrisation des plaies.


Votre corps ne peut pas fabriquer de lysine, vous devez donc l'obtenir à partir d'aliments ou de suppléments.
La lysine est importante pour une bonne croissance et joue un rôle essentiel dans la production de carnitine, un nutriment responsable de la conversion des acides gras en énergie et de la réduction du cholestérol.


La lysine semble aider l’organisme à absorber le calcium et joue un rôle important dans la formation de collagène, une substance importante pour les os et les tissus conjonctifs, notamment la peau, les tendons et le cartilage.
La lysine utilise la forme la plus pure et la plus absorbable de cet acide aminé – sans ajouter d’additifs ou de conservateurs inutiles.
Les besoins quotidiens en lysine sont compris entre 1 et 1,5 g.


Bien que la lysine ait été affirmée qu'en tant qu'aliment, elle pourrait être bénéfique contre l'infection par le HSV, les preuves scientifiques concernant ses avantages ne sont pas bien établies.
La lysine joue un rôle important dans l'absorption du calcium, la construction des protéines musculaires, le processus de récupération après une intervention chirurgicale et des blessures sportives, et la synthèse d'hormones, d'anticorps et d'enzymes par l'organisme.


La lysine et les suppléments de lysine présentent divers avantages pour la santé, notamment l’amélioration des boutons de fièvre, la réduction de la tension artérielle et la prévention des symptômes de carence en lysine.
La lysine joue plusieurs rôles chez l'homme, le plus important dans la protéinogenèse, mais également dans la réticulation des polypeptides de collagène, l'absorption des nutriments minéraux essentiels et dans la production de carnitine, essentielle au métabolisme des acides gras.


La lysine est également souvent impliquée dans les modifications des histones et a donc un impact sur l'épigénome.
Le groupe ε-amino participe souvent à la liaison hydrogène et sert de base générale à la catalyse.
Le groupe ε-ammonium (−NH+3) est attaché au quatrième carbone du carbone α, qui est attaché au groupe carboxyle (−COOH).


En raison de son importance dans plusieurs processus biologiques, un manque de lysine peut entraîner plusieurs états pathologiques, notamment des tissus conjonctifs défectueux, une altération du métabolisme des acides gras, une anémie et un déficit protéique-énergétique systémique.
La O-glycosylation des résidus de lysine dans le réticulum endoplasmique ou l'appareil de Golgi est utilisée pour marquer certaines protéines en vue de leur sécrétion par la cellule.


-Utilisation de la lysine dans l'alimentation animale
La production de lysine pour l'alimentation animale est une industrie mondiale majeure, atteignant en 2009 près de 700 000 tonnes pour une valeur marchande de plus de 1,22 milliard d'euros.
La lysine est un additif important dans l'alimentation animale car c'est un acide aminé limitant pour optimiser la croissance de certains animaux comme les porcs et les poulets pour la production de viande.

La supplémentation en lysine permet d'utiliser des protéines végétales moins coûteuses (maïs par exemple plutôt que soja) tout en maintenant des taux de croissance élevés et en limitant la pollution liée à l'excrétion d'azote.
Cependant, la pollution par les phosphates constitue à son tour un coût environnemental majeur lorsque le maïs est utilisé comme aliment pour les volailles et les porcs.


-Virus de l'herpès simplex (HSV) :
Certaines études suggèrent que la prise régulière de lysine peut aider à prévenir les poussées d'herpès labial et d'herpès génital.
D'autres ne montrent aucune amélioration.

La lysine a des effets antiviraux en bloquant l'activité de l'arginine, qui favorise la réplication du HSV.
Une étude a révélé que la lysine orale est plus efficace pour prévenir une épidémie de HSV que pour en réduire la gravité et la durée.

Une étude a révélé que la prise de lysine au début d’une poussée d’herpès ne réduisait pas les symptômes.
La plupart des experts estiment que la lysine n’améliore pas la guérison des boutons de fièvre.
Mais la supplémentation peut réduire les récidives ou améliorer les symptômes.


-L'ostéoporose :
La lysine aide l'organisme à absorber le calcium et réduit la quantité de calcium perdue dans l'urine.
Le calcium étant essentiel à la santé des os, certains chercheurs pensent que la lysine pourrait aider à prévenir la perte osseuse associée à l’ostéoporose.

Des études en laboratoire suggèrent que la lysine, associée à la L-arginine (un autre acide aminé), rend les cellules chargées de la construction osseuse plus actives et améliore la production de collagène.
Mais aucune étude n’a examiné si la lysine aide à prévenir l’ostéoporose chez l’homme.


-Performance athlétique:
Les athlètes utilisent parfois la lysine comme supplément protéique.
Certaines études suggèrent que la lysine aide les tissus musculaires à récupérer après un stress.



SI VOUS NE PRENDEZ PAS ASSEZ DE LYSINE :
La plupart des gens consomment suffisamment de lysine dans leur alimentation.
Bien que les athlètes, les brûlés et les végétaliens qui ne mangent pas de haricots puissent en avoir besoin de plus.
Si vous n’avez pas assez de lysine, vous pourriez ressentir :
*Fatigue
*Nausée
*Vertiges
*Perte d'appétit
*Agitation
*Les yeux injectés de sang
*Croissance lente
*Anémie
*Troubles de la reproduction
Pour les végétaliens, les légumineuses (haricots, pois et lentilles) sont les meilleures sources de lysine.



DANS LA CULTURE POPULAIRE, LYSINE :
Le film Jurassic Park de 1993, basé sur le roman Jurassic Park de Michael Crichton de 1990, présente des dinosaures génétiquement modifiés afin qu'ils ne puissent pas produire de lysine, un exemple d'auxotrophie artificielle.

Ceci était connu sous le nom de « contingence lysine » et était censé empêcher les dinosaures clonés de survivre en dehors du parc, les obligeant à dépendre des suppléments de lysine fournis par le personnel vétérinaire du parc.
En réalité, aucun animal ne peut produire de la lysine ; c'est un acide aminé essentiel.



BIENFAITS DE LA LYSINE :
La lysine étant un acide aminé, votre corps l’utilise pour fabriquer des protéines et réparer les muscles.
Les suppléments de lysine peuvent offrir des avantages dans les cas suivants :

* Boutons de fièvre dus au virus de l'herpès simplex (HSV)
*Anxiété et stress
*Schizophrénie
*Contrôle de la glycémie
*Absorption du calcium
*La cicatrisation des plaies
Les recherches sur bon nombre de ces avantages sont limitées.


* Boutons de fièvre
Les boutons de fièvre sont un effet secondaire désagréable du HSV 1.
Une étude de 2017 a révélé qu'une supplémentation orale en lysine de 3 grammes par jour ou plus améliorait l'expérience de certaines personnes souffrant de boutons de fièvre.

Cependant, la revue indique que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si la lysine est un traitement efficace pour cette maladie.
Une étude antérieure menée en 2015 n’a pas non plus trouvé suffisamment de preuves pour étayer les affirmations selon lesquelles la lysine peut soulager les boutons de fièvre.


*Stress et anxiété
Des études ont examiné si la lysine pouvait aider à gérer l'anxiété et le stress.
La recherche est limitée et il convient de noter que de nombreuses études sont de petite taille et n'incluent pas beaucoup de participants.

Une étude randomisée en double aveugle a révélé que le cortisol (une hormone qui augmente en cas de stress) était réduit chez les personnes ayant consommé des aliments enrichis en lysine pendant trois mois.
L'étude a également révélé que ces aliments réduisaient les mesures d'anxiété chez les hommes.


*Schizophrénie
La lysine peut également être utilisée comme traitement complémentaire de la schizophrénie, selon des recherches limitées.
Une petite étude pilote a rapporté que les personnes prenant 6 g de lysine par jour pendant quatre semaines présentaient une amélioration de leurs symptômes, notamment une réduction de la gravité de la psychose.


*Contrôle de la glycémie
Les suppléments de lysine peuvent être utiles pour abaisser la glycémie.
Une très petite étude a révélé que des doses élevées de lysine (11 g) prises avec du glucose entraînaient de légères diminutions de la glycémie.
Les chercheurs pensent que la supplémentation en lysine peut soit contribuer à la sécrétion d’insuline, soit aider à éliminer le glucose du sang par elle-même.


*Absorption du calcium
Les suppléments de lysine peuvent aider l’organisme à absorber le calcium, ce qui peut être bénéfique contre l’ostéoporose (une maladie qui provoque la faiblesse et la fragilité des os).


*Guérison des plaies
Il a été démontré que la lysine améliore l’apport sanguin et cible les facteurs de croissance, conduisant ainsi à une meilleure cicatrisation des plaies.
Une petite étude a évalué l’ajout d’une crème à 15 % de lysine au traitement standard des ulcères du pied diabétique.
Les chercheurs ont conclu que la crème à 15 % de lysine peut améliorer considérablement la cicatrisation des plaies, mais ont noté que des études plus vastes sont nécessaires pour confirmer ces résultats.



SOURCES ALIMENTAIRES DE LYSINE :
Les bonnes sources de lysine comprennent les aliments riches en protéines, tels que :
*Viande, en particulier la viande rouge, le porc et la volaille
*Fromage, notamment parmesan
*Certains poissons, comme la morue et les sardines
*Œufs
*Soja, en particulier tofu, protéines de soja isolées et farine de soja dégraissée
*Spiruline
*Graine de fenugrec
*La levure de bière, les haricots et autres légumineuses ainsi que les produits laitiers contiennent également de la lysine.



LES BIENFAITS DE LA LYSINE POUR LA SANTÉ COMPRENNENT :
• Cicatrisation des plaies – La lysine est souvent recommandée pour favoriser la cicatrisation des plaies en raison de ses bienfaits sur la formation de collagène et la fonction immunitaire.*
• Certaines données indiquent que la lysine peut être bénéfique pour maintenir des tissus sains des gencives et des lèvres.*
• Favorise la santé immunitaire – la lysine fournit un soutien nutritionnel pour aider votre corps à maintenir ses défenses naturelles.*
• Santé de la peau – Cet acide aminé est connu pour favoriser la formation de collagène, ce qui profite à la santé et à l'élasticité de la peau.*
• Santé des os : la lysine favorise l'absorption du calcium, nécessaire au maintien de la solidité des os et des dents.



VOICI QUATRE BIENFAITS IMPRESSIONNANTS DE LA LYSINE POUR LA SANTÉ :
1. La lysine peut protéger et traiter les boutons de fièvre en bloquant l'arginine :
Les boutons de fièvre, ou boutons de fièvre, sont des symptômes d'une infection, apparaissant souvent sur la lèvre ou aux coins de la bouche sous forme de cloques remplies de liquide qui peuvent provoquer un inconfort, tel que des picotements, des douleurs et des brûlures.

Les boutons de fièvre sont causés par le virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1), qui peut cacher des cellules nerveuses près de la base de votre cerveau.
En période de stress ou si votre système immunitaire est affaibli, le HSV-1 peut déclencher le développement d’un bouton de fièvre.


2. La lysine peut réduire l’anxiété en bloquant les récepteurs de réponse au stress :
La lysine peut jouer un rôle dans la réduction de l’anxiété, même si des recherches supplémentaires sont encore nécessaires pour étayer cette hypothèse.
Une étude de 2003 a révélé qu’il bloquait les récepteurs impliqués dans la réponse au stress.

Les chercheurs ont observé que les rats ayant reçu de la lysine présentaient des taux réduits de selles molles induites par le stress.
La lysine peut également aider les personnes atteintes de schizophrénie, un trouble mental qui perturbe la perception du monde extérieur, entraînant des changements dans la pensée et le comportement.


3. La lysine peut améliorer l’absorption et la rétention du calcium :
La lysine peut aider votre corps à retenir le calcium en augmentant l'absorption du calcium dans votre intestin et en aidant vos reins à retenir le minéral.
Votre corps a besoin de calcium pour maintenir vos os solides, surtout avec l’âge.


4. La lysine peut favoriser la cicatrisation des plaies en aidant à créer du collagène
La lysine peut améliorer la cicatrisation des plaies dans votre corps.
La lysine vous aide à former du collagène, une protéine qui agit comme un échafaudage et soutient et structure la peau et les os.
La lysine peut également agir comme agent liant, augmentant ainsi le nombre de nouvelles cellules dans une plaie.



COMMENT CONSERVER LYSINE :
Les suppléments de lysine doivent être conservés dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil.
Assurez-vous d'éviter de stocker vos suppléments dans un endroit qui pourrait devenir trop chaud ou trop froid.
Ne pas stocker de Lysine dans la salle de bain.
Jetez les suppléments de lysine après un an ou comme indiqué sur l’emballage.



A quoi sert la lysine ?
La lysine est un acide aminé essentiel, un élément constitutif des protéines, et est impliquée dans de nombreux processus biologiques de l’organisme.
Les acides aminés essentiels sont nécessaires à la santé humaine, mais ne sont pas synthétisés dans l’organisme et doivent être obtenus par l’alimentation.

La lysine est utilisée pour traiter les boutons de fièvre (herpès simplex labial), augmenter l'alcalinité du corps (alcalose métabolique), améliorer la densité osseuse et améliorer les performances sportives.

La lysine joue un rôle essentiel dans de nombreux processus, notamment :
*Synthèse de carnitine, un composé impliqué dans la conversion des acides gras en énergie
*Absorption du calcium
*Formation de collagène, la protéine présente dans les os et les tissus conjonctifs tels que la peau, le cartilage et les tendons.
*Production d'anticorps, d'hormones et d'enzymes
*Les protéines virales de l'herpès simplex sont riches en arginine, un autre acide aminé qui favorise la réplication virale.
*La lysine inhibe la réplication virale en bloquant l'activité de l'arginine car elle utilise les mêmes voies que l'arginine.
Des études montrent qu'une consommation régulière de lysine peut prévenir les poussées d'herpès labial ou réduire leur fréquence et leur gravité, mais peut ne pas améliorer la guérison des plaies.

La lysine abaisse le pH dans le corps et rétablit l'équilibre acido-basique en cas d'alcalose métabolique.
Certaines études suggèrent que la lysine peut aider à la récupération des tissus musculaires et certains athlètes l'utilisent comme supplément protéique.
La lysine facilite l'absorption du calcium, mais aucune étude ne soutient son utilisation pour prévenir la perte osseuse (ostéoporose).

Les bonnes sources alimentaires de lysine comprennent les produits d'origine animale, notamment les viandes rouges, le porc et la volaille, les œufs, le fromage et d'autres produits laitiers, ainsi que certains types de poissons comme la morue et la sardine.
Les sources végétales comprennent le soja, les légumineuses, la spiruline et les graines de fenugrec.
Les suppléments de lysine sont disponibles sous forme de comprimés et de capsules oraux, ainsi que de formulations topiques.

-Les utilisations suggérées de la lysine comprennent :
*Herpès simplex labial causé par le virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1)
*Alcalose métabolique
*Amélioration des performances sportives



QUE FAIT LYSINE ?
*Traitement des boutons de fièvre :
Les boutons de fièvre sont un symptôme d’une infection, apparaissant généralement sur les lèvres ou aux coins de la bouche.
Ils apparaissent sous forme de cloques remplies de liquide qui peuvent provoquer un inconfort, tel que des picotements, des douleurs et des brûlures.

De plus, ils peuvent vous rendre gêné par votre apparence.
Les boutons de fièvre sont causés par le virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1).
Si vous êtes stressé ou si votre système immunitaire est affaibli, le HSV-1 peut déclencher le développement de boutons de fièvre.

La supplémentation en lysine peut aider à empêcher la reproduction du virus HSV-1.
On pense que la lysine pourrait bloquer un autre acide aminé appelé arginine, dont le HSV-1 a besoin pour se multiplier et prospérer.
Certaines études suggèrent que la lysine pourrait réduire la durée et la fréquence des boutons de fièvre, mais ces preuves sont incohérentes.


*Réduire l'anxiété et le stress :
La lysine joue un rôle dans la réduction de l'anxiété et du stress.
Une étude a montré que la lysine bloque les récepteurs impliqués dans la réponse au stress.


*Améliorer les symptômes de la schizophrénie :
La lysine peut également aider les personnes atteintes de schizophrénie, un trouble mental qui perturbe la perception du monde extérieur, entraînant souvent une incapacité à comprendre et à être réaliste.

Bien que la recherche en soit encore à ses débuts, il existe des preuves que la lysine peut améliorer les symptômes de la schizophrénie en association avec des médicaments prescrits ;


*Améliorer l'absorption du calcium :
La lysine peut aider votre corps à conserver le calcium.
On pense que la lysine augmente l’absorption du calcium et aide les reins à retenir le minéral.

Une étude menée auprès de 30 femmes, 15 personnes en bonne santé et 15 personnes souffrant d'ostéoporose a révélé que les suppléments de calcium et de lysine réduisaient la quantité de calcium dans l'urine ; La lysine est responsable de la protection des os et joue également un rôle dans le contrôle du transport du calcium dans l’organisme.

La lysine est nécessaire à la formation du collagène, une protéine qui agit comme un échafaudage, soutenant et structurant la peau et les os ; La lysine elle-même agit également comme agent liant, augmentant le nombre de nouvelles cellules au niveau de la plaie.
Elle favorise même la formation de nouveaux vaisseaux sanguins.


*Abaisser la tension artérielle :
Une étude menée auprès de 50 adultes souffrant d'un déficit en lysine et d'hypertension a révélé qu'une supplémentation en lysine réduisait considérablement la tension artérielle ; Traiter le diabète : une étude a révélé que la lysine peut aider à réduire la réactivité glycémique chez les personnes atteintes de diabète.

Cependant, cette question mérite d'être étudiée plus clairement ; Autres bienfaits tels que : Favorise une croissance saine de la peau, prévient l'ostéoporose grâce à des suppléments de calcium, contrôle la tension artérielle, traite le zona, prévient l'accumulation de plaque dans les artères, aide au mouvement. Encourage la récupération après un entraînement intense.



QUELLE EST L’EFFICACITÉ DE LA LYSINE ?
Des études limitées sur des chats appartenant à des clients ont été réalisées, mais il existe des preuves anecdotiques selon lesquelles la lysine agit pour supprimer les symptômes du virus de l'herpès félin.



COMMENT LYSINE EST-ELLE ADMINISTRÉE ?
La lysine est administrée par voie orale sous forme de poudre, de comprimé écrasé, de comprimé à croquer ou de pâte/gel.
Mélangez la poudre dans une petite quantité de nourriture, sauf indication contraire.
Ce médicament peut prendre jusqu'à quelques semaines avant que les effets complets ne soient constatés, mais des améliorations progressives sont généralement perceptibles après quelques jours.



ET SI JE MANQUE DE DONNER À MA LYSINE POUR ANIMAUX DE COMPAGNIE ?
Si vous oubliez une dose, donnez-la quand vous vous en souvenez, mais s'il est proche de l'heure de la dose suivante, sautez la dose que vous avez oubliée et donnez-la à l'heure prévue suivante, puis revenez au programme de dosage habituel.
Ne donnez jamais à votre animal deux doses à la fois et ne donnez jamais de doses supplémentaires.



ALIMENTS CONTENANT DE LA LYSINE :
Vous pouvez acheter des suppléments de lysine, mais les personnes souffrant d’une maladie du foie ou des reins ne doivent pas les prendre sans consulter un médecin.
Les femmes enceintes et allaitantes doivent faire preuve de prudence.

Les suppléments de lysine peuvent également interférer avec un type d’antibiotique (aminoglycoside).
Une autre raison de renoncer aux suppléments de lysine est que la prise d’un seul acide aminé sous forme de supplément peut affecter négativement le métabolisme.

La lysine peut également alourdir les reins et affecter la croissance des enfants.
Bien qu'il existe de nombreux avertissements concernant la prise de lysine comme supplément, la lysine provenant de sources alimentaires est considérée comme sûre.
Certaines personnes recherchent la spiruline et les graines de fenugrec pour augmenter leur apport en lysine, mais votre supermarché local propose de nombreuses sources de lysine, notamment celles-ci :

1. Viande et volaille :
Le bœuf, le porc et la volaille sont de bonnes sources de lysine.
Pour promouvoir la santé cardiaque, la plupart des gens devraient choisir des coupes maigres et conserver des portions petites.

2. Fromage :
Presque tous les fromages sont riches en protéines et en calcium, mais également en graisses et en cholestérol.
Le fromage qui contient le plus de lysine est le parmesan.
Une seule cuillère à soupe de parmesan râpé apporte 2 grammes de protéines et 1 gramme de matières grasses.

3. Poisson :
De nombreux experts en santé privilégient le poisson comme source de protéines saines.
La morue et les sardines sont particulièrement riches en lysine.

4 œufs:
Les œufs sont une source de protéines peu coûteuse, même s’ils sont riches en cholestérol.
L'American Heart Association affirme que la plupart des adultes peuvent manger un œuf par jour sans danger.

5. Soja
Les végétaliens et végétariens n’ont pas à s’inquiéter.
Le tofu est une excellente source de lysine.
Si vous n'êtes pas fan de tofu, vous pouvez également obtenir de la lysine à partir de protéines de soja et de farine de soja.

6. Les légumineuses
Les légumineuses sont une autre source de protéines, en particulier pour ceux qui suivent un régime à base de plantes.
Choisissez parmi les haricots, les pois, les lentilles, les cacahuètes et plus encore.



10 BIENFAITS DE LA LYSINE POUR LA SANTÉ :
Voici les 10 bienfaits de la lysine pour la santé.

*Vital pour une bonne croissance :
La lysine produit de la carnitine, un nutriment responsable de la conversion des acides gras en énergie.
La carnitine transporte les acides gras à longue chaîne dans les mitochondries pour produire de l'énergie et transporte les toxines générées hors des cellules.

*La lysine favorise la cicatrisation des plaies :
La lysine accélère la cicatrisation des plaies et est nécessaire à la formation de collagène, une protéine qui structure la peau et les os.

*La lysine prévient le virus de l'herpès simplex (HSV) :
La lysine peut aider à prévenir les éruptions cutanées des boutons de fièvre et de l'herpès affectant la région génitale.
Il a une activité antivirale et empêche la réplication du HSV.

*La lysine prévient l'ostéoporose :
Étant donné que la lysine aide l’organisme à absorber le calcium, la quantité de calcium perdue dans l’urine est minimisée.
L'absorption du calcium peut aider à prévenir la perte osseuse associée à l'ostéoporose.

*La Lysine booste les performances sportives :
La lysine, lorsqu'elle est prise comme supplément protéique, peut aider les muscles des athlètes à se remettre du stress.

*Lysine iAugmente la masse musculaire :
Une étude a montré que la lysine peut contribuer à la perte musculaire et améliorer la force chez les femmes âgées.

*La Lysine soulage le stress :
La recherche suggère que la consommation de blé additionné de lysine réduit le stress et l’anxiété.
La lysine peut aider à réduire les niveaux de cortisol chez les femmes et, en association avec des médicaments, elle peut être bénéfique pour contrôler les symptômes de la schizophrénie.

*Gestion de la douleur:
La lysine sert d'agent anti-inflammatoire grâce à l'inhibition d'un composé appelé cyclooxygénase.

*Gestion du diabète :
Des études ont montré que la lysine peut être bénéfique pour réduire la glycémie, bien qu'il n'y ait pas suffisamment de preuves pour prouver cette affirmation.

*La lysine réduit la tension artérielle :
Une étude portant sur 50 adultes souffrant d’un déficit en lysine et d’hypertension artérielle a conclu que les suppléments de lysine réduisaient la tension artérielle.



POURQUOI AVEZ-VOUS BESOIN DE LYSINE :
Puisqu’il existe 21 acides aminés différents, suivre la quantité que vous consommez de chacun d’eux serait une tâche difficile.
Si vous consommez suffisamment de protéines, vous consommez probablement suffisamment de lysine.
Les adultes ont besoin d’environ 7 grammes (g) de protéines pour 20 livres de poids corporel, donc une personne pesant 160 livres aurait besoin de 56 g.

La lysine joue plusieurs rôles dans l’organisme, dont deux très importants :
*La lysine aide le corps à créer du collagène, présent dans les os et les tissus conjonctifs tels que la peau et le cartilage.
*La lysine produit de la carnitine, qui convertit les acides gras en énergie dans un processus qui abaisse également le cholestérol.
*La lysine est parfois associée à un autre acide aminé, l'arginine.

Les scientifiques affirment que les deux acides aminés empruntent les mêmes voies dans l’organisme.
Par conséquent, la prise d’arginine pourrait réduire vos niveaux de lysine.
En tant qu'acide aminé essentiel, la lysine est importante pour la santé.

1. Force musculaire
Les athlètes ont utilisé certains acides aminés, dont la lysine, sous forme de suppléments pour augmenter la force musculaire.
La recherche n’a pas réussi à prouver que la lysine améliore la force musculaire davantage que l’entraînement en force seul.
Une étude menée auprès de personnes âgées a montré que la prise d’une combinaison de trois acides aminés, dont la lysine, améliorait la masse maigre.

2. Santé des os
La lysine peut aider le corps à absorber le calcium et peut réduire la quantité de calcium perdue dans votre urine.
Les chercheurs ont émis l’hypothèse que la lysine pourrait prévenir l’ostéoporose, mais ils n’ont trouvé aucune preuve que cela soit vrai.

3. Santé buccale
Les suppléments de lysine ont été utilisés comme traitement contre les boutons de fièvre causés par le virus de l'herpès simplex et contre les aphtes.
Les chercheurs n’ont pas trouvé de preuves concluantes de l’efficacité de la lysine pour résoudre ces problèmes.

4. Effets anti-anxiété
Certaines études ont cherché à savoir si des suppléments de lysine et d’arginine pouvaient réduire l’anxiété.
Dans deux études, les sujets ont montré des niveaux réduits de cortisol, l’hormone du stress.



BONNES SOURCES DE LYSINE :
La lysine est concentrée dans un certain nombre d’aliments d’origine végétale et animale, notamment :
*Viande rouge
*Poisson
*Porc
*La volaille
*Fromages, comme le parmesan
*Œufs
*Lait
*Spiruline
*La levure de bière
*Lentilles
*Haricots
*Petits pois
*Produits à base de soja comme le soja et le tofu
*Graine de fenugrec



COMMENT PRENDRE LYSINE :
La plupart des gens consomment suffisamment de lysine dans leur alimentation.
Cependant, la prise de suppléments de lysine pourrait être utile aux personnes qui ne consomment pas beaucoup d'aliments riches en lysine, comme la viande, le poisson, les œufs, les produits laitiers et les haricots, ou à celles qui tentent de gérer une maladie spécifique.

Les suppléments de lysine sont le plus souvent disponibles sous forme de gélules et de poudres.
Vous pouvez prendre la lysine seule ou la prendre avec d’autres acides aminés, comme l’arginine.



POSOLOGIE DE LYSINE :
La plupart des suppléments de lysine se présentent sous forme de comprimés contenant entre 500 mg et 1 000 mg de lysine par dose.
La quantité et la durée que vous prenez dépendent du poids corporel et de la condition que vous espérez aider.
Habituellement, les suppléments de lysine sont utilisés à des doses allant jusqu'à 3 000 mg par jour pendant un an maximum.
Il a été déterminé que la lysine est probablement sans danger à des doses allant jusqu'à 3 000 mg par jour pendant un an maximum et jusqu'à 6 000 mg par jour pendant huit semaines maximum.



SOURCES DE LYSINE :
La lysine est un acide aminé présent dans divers aliments protéinés, de sorte que la plupart des gens peuvent obtenir toute la lysine dont ils ont besoin via leur alimentation.
Étant donné que la lysine est très largement disponible dans les aliments, il est recommandé d’adopter une approche alimentaire d’abord pour en obtenir suffisamment.
Les suppléments de lysine ne seraient nécessaires que s’ils sont recommandés par un professionnel de la santé en raison d’un problème de santé sous-jacent.
Certaines personnes, comme celles qui suivent un régime végétalien, peuvent avoir des difficultés à obtenir suffisamment de lysine.

Nourriture
Les meilleures sources de lysine proviennent des aliments d’origine animale, mais on la trouve également dans certaines protéines végétales.
La meilleure façon de garantir un apport suffisant en lysine dans votre alimentation est de manger une variété d’aliments protéinés, notamment d’origine animale et végétale.
L'apport quotidien recommandé en lysine est de 35 milligrammes par kilogramme (kg) de poids corporel.

Les sources alimentaires non végétaliennes de lysine comprennent :
*Viande
*Poulet
*Les produits laitiers
*Œufs
*Poisson
*Crevette
*Fruits de mer

Les sources alimentaires végétaliennes de lysine comprennent :
*Haricots
*Germe de blé
*Lentilles
*Des noisettes
*Graines
*Soja
*Spiruline
*Suppléments

Les suppléments de lysine sont disponibles sous diverses formes, notamment :
*Gélules
*À croquer
*Poudres



AUTRES BIENFAITS POTENTIELS DE LA LYSINE :
Comme tous les acides aminés, la lysine est un élément constitutif des protéines dans votre corps.
Ces protéines aident à produire des hormones, des cellules immunitaires et des enzymes.
La lysine peut avoir plusieurs avantages en plus de ceux évoqués précédemment.
Voici d’autres domaines dans lesquels la lysine peut être bénéfique pour votre santé :

*Santé oculaire :
Une étude de 2022 a révélé que la lysine pouvait soulager la sécheresse oculaire.

*Diabète:
Une étude de 2017 a montré que la lysine pouvait aider à réduire la réponse glycémique chez les personnes atteintes de diabète.

*Pression artérielle:
Une étude menée auprès de 50 adultes souffrant d’une carence en lysine et d’hypertension artérielle a révélé que les suppléments de lysine réduisaient considérablement la tension artérielle.
Une quantité adéquate de lysine est essentielle au maintien de votre santé, et les suppléments de lysine peuvent être bénéfiques pour certaines personnes et certaines conditions.

*Principales sources alimentaires et suppléments
La lysine se trouve dans les aliments naturellement riches en protéines, notamment la viande et les produits laitiers, et en plus petites quantités dans les aliments végétaux.



LES SOURCES ALIMENTAIRES DE LYSINE COMPRENNENT :
*Viande : bœuf, poulet et agneau
*Fruits de mer : moules, crevettes et huîtres
*Poissons : saumon, morue et thon
*Produits laitiers : lait, fromage et yaourt
*Légumineuses : soja, haricots rouges et pois chiches
*Noix et graines : pistaches, graines de citrouille et noix de cajou

Si vous êtes sujet aux boutons de fièvre, prendre 1 g de lysine par jour ou utiliser un gel contenant de la lysine peut valoir la peine d'essayer, mais n'oubliez pas qu'il est préférable d'en parler d'abord à un professionnel de la santé.



BIENFAITS DE LA LYSINE :
La lysine est nécessaire pour des processus importants tels que :
*Croissance
*Réparation des tissus
*Formation de collagène
*Absorption du calcium
*Production d'anticorps, d'hormones et d'enzymes
*La plupart des gens consomment beaucoup de lysine dans leur alimentation.
*Certaines personnes, comme les athlètes, celles qui sont traitées pour des brûlures étendues et celles qui suivent un régime végétalien, peuvent ne pas absorber suffisamment de lysine par leur alimentation seule pour répondre à leurs besoins.

Une supplémentation en lysine pourrait aider à compenser cela.
De plus, certaines études suggèrent que la prise de lysine sous forme de supplément peut être bénéfique pour certaines conditions médicales.


-La lysine peut prévenir les poussées d'herpès :
Les suppléments de lysine peuvent bénéficier aux personnes souffrant d'infections récurrentes causées par le virus de l'herpès simplex (HSV).
Pour se répliquer, le HSV a besoin de l’arginine, un acide aminé.
La lysine empêche le HSV d'utiliser l'arginine, ce qui empêche le virus de se reproduire.
Pour cette raison, la prise de doses élevées de lysine supplémentaire pourrait aider à réduire la récidive des lésions du HSV comme les boutons de fièvre et les plaies génitales.


-La lysine pourrait réduire l'anxiété :
Lorsqu'elle est combinée avec l'arginine, un acide aminé, la lysine peut aider à améliorer les symptômes d'anxiété.
Cela peut être dû au fait que le corps a besoin d’acides aminés comme la lysine et l’arginine pour la production de neurotransmetteurs, des messagers chimiques qui permettent aux cellules nerveuses de communiquer.
Un faible apport en acides aminés pourrait entraîner un déséquilibre des neurotransmetteurs, ce qui pourrait entraîner de l’anxiété.


-La lysine peut prévenir les plaies buccales :
La lysine est importante pour la formation du collagène.
Le collagène peut aider à guérir les plaies des muqueuses, qui sont des plaies semblables à des plaies qui affectent la muqueuse humide de l’intérieur de la bouche.
La prise de suppléments de lysine peut aider à favoriser la production de collagène, réduisant ainsi et prévenant les plaies et l'inflammation (mucite) causées par des choses comme la radiothérapie ou la chimiothérapie.


-La lysine peut aider à abaisser la tension artérielle
Si votre alimentation est pauvre en lysine, la prise d'un supplément de lysine peut aider à réduire la tension artérielle.


-La lysine pourrait améliorer les symptômes de la schizophrénie :
La schizophrénie est un trouble de santé mentale qui peut amener les gens à entendre des voix ou à voir des choses qui n'existent pas.
Une étude a montré que, lorsqu'elle était utilisée avec la rispéridone, un médicament contre la schizophrénie, une supplémentation quotidienne de 6 g de lysine (deux capsules de 1 gramme trois fois par jour) pendant huit semaines entraînait une amélioration des symptômes de la schizophrénie.


-La lysine peut augmenter la force musculaire :
Certaines preuves suggèrent que les régimes riches en lysine protègent contre la dégradation des protéines et améliorent la force musculaire.



BIENFAITS DE LA LYSINE :
En tant qu'agent naturel de lutte contre les maladies, la lysine profite au corps humain de diverses manières, dont beaucoup ne font que récemment l'objet de recherches.


1. Favorise un intestin sain :
Un problème extrêmement courant que rencontrent des millions de personnes, dont beaucoup n’en sont même pas conscients, est le syndrome des fuites intestinales.

Cette condition est la pénétration de la muqueuse de votre tube digestif, permettant à des particules plus grosses que prévu de sortir de votre système digestif et de pénétrer dans le reste de votre corps.
Cela provoque des réactions allergiques, un manque d’énergie, des douleurs articulaires, des maladies auto-immunes et des maladies thyroïdiennes.

Une forme de lysine connue sous le nom de poly-L-lysine s'est avérée très récemment avoir des effets anti-inflammatoires sur la muqueuse intestinale, ce qui devrait conduire à des recherches plus approfondies sur la façon dont cet acide aminé peut aider à améliorer la santé de cette muqueuse et éventuellement à prévenir. intestin qui fuit.

Bien qu’elle ne soit pas nécessairement directement liée au syndrome des fuites intestinales, la lysine s’est également avérée efficace pour supprimer la pancréatite, une inflammation du pancréas, une autre partie importante du système digestif.


2. Réduit les problèmes liés au diabète :
L’une des choses les plus difficiles auxquelles sont confrontés les patients diabétiques est un risque accru d’infection et d’autres affections liées au diabète.
Au cours des dernières années, une grande attention a été accordée dans ce contexte à la présence massive de produits finaux de glycation avancée, appelés AGE en abrégé.

Ces AGE font partie du processus de vieillissement dans le corps de tous, mais ils sont en concentrations très élevées chez les patients diabétiques.
Ils sont impliqués dans de nombreux problèmes de santé liés au diabète, ce qui a amené les scientifiques à étudier des thérapies consistant à empêcher la collecte d'AGE en grand nombre.

Des études suggèrent que l'un des avantages de la lysine pour les diabétiques pourrait être d'interdire la formation d'AGE chez les personnes diabétiques en empêchant les voies spécifiques de glycation qui conduisent à ces produits, aidant ainsi à prévenir l'infection.
Ainsi, l’ajout de L-lysine profite à ceux qui suivent un régime alimentaire pour diabétiques si des aliments à base de lysine sont inclus.


3. Augmente l’absorption du calcium :
La consommation de lysine est associée à une meilleure absorption du calcium, ce qui laisse croire qu’elle peut aider les personnes souffrant ou à risque d’ostéoporose.

Aucune étude n'a été réalisée à ce jour sur le lien entre la lysine et l'ostéoporose, mais en raison du rôle important que joue le calcium dans la santé des os, la logique suggère qu'il pourrait s'agir d'un nutriment bénéfique pour compléter les os fragiles.
En fait, le calcium n’est pas seulement bon pour vos os.

La consommation de quantités appropriées de calcium est associée à :
*poids santé
*prévention du cancer
*Réduction des symptômes du syndrome prémenstruel
*santé dentaire
*santé nerveuse et musculaire
*la prévention du diabète
Les athlètes prennent souvent de la L-lysine comme supplément protéique pour améliorer leurs performances.
Cela peut également être lié à la façon dont la L-lysine amène votre corps à absorber le calcium.


4. Peut diminuer l’épidémie et la fréquence des feux sauvages :
Si vous avez déjà entendu parler de la Lysine, elle est probablement associée à un remède naturel contre les boutons de fièvre.

Les boutons de fièvre sont le résultat du virus de l'herpès simplex-1, également appelé HSV-1, et environ 67 % des personnes de moins de 50 ans sont infectées par le virus, même si elles ne présentent jamais de symptômes.
Bien que les recherches soient incohérentes sur le sujet, la plupart des personnes qui utilisent la Lysine pour traiter les boutons de fièvre la trouvent très efficace.

Certaines études soutiennent que la lysine peut aider à réduire le nombre d'épidémies de HSV chez une personne, tandis que d'autres affirment que les épidémies se produisent à la même fréquence mais durent moins longtemps.
Les experts s'accordent généralement sur le fait qu'il est peu probable que la Lysine stoppe complètement les épidémies, mais qu'elle pourrait contribuer à en réduire la gravité et/ou la fréquence.

Une étude utilisant une crème combinant de la Lysine avec des herbes et du zinc a révélé que 87 pour cent des patients ont vu leurs boutons de fièvre disparaître au sixième jour de traitement.
Ceci est important car ces épidémies durent généralement environ 21 jours.

La manière dont ce nutriment peut combattre les boutons de fièvre n'est pas tout à fait claire, mais l'une de ces raisons pourrait être la façon dont il interagit avec l'arginine, un autre acide aminé produit en petites quantités dans le corps.

Il a été démontré que l'arginine augmente le taux de réplication des cellules du virus de l'herpès, et des quantités élevées de lysine dans le corps diminuent l'activité de l'arginine car elles agissent les unes contre les autres.


5. Réduit l’anxiété et d’autres symptômes psychologiques :
En plus de manger des aliments riches en vitamines B, en magnésium et en acides gras oméga-3, vous pouvez également essayer d'augmenter votre apport en lysine pour minimiser l'anxiété.

Étant donné que la lysine peut aider votre corps à absorber le calcium, qui est un autre nutriment bénéfique pour les personnes anxieuses, cela peut être l’un des principaux moyens par lesquels elle aide à remédier à l’anxiété.

En plus de vous aider à absorber le calcium plus efficacement, la Lysine se comporte comme un antagoniste des récepteurs de la sérotonine.
C'est une expression verbeuse qui signifie que la lysine se lie partiellement aux récepteurs de sérotonine afin de prévenir partiellement les réactions d'anxiété.


6. Peut aider dans le traitement du cancer :
Les chercheurs continuent de découvrir de nouvelles façons dont les nutriments présents dans nos aliments et dans la nature peuvent potentiellement cibler les cellules malignes sans tuer les bonnes.
En 2007, des scientifiques de l’Université d’État de Floride ont étudié les effets des « conjugués de lysine » sur les brins d’ADN endommagés, comme ceux trouvés dans le cancer.

Fondamentalement, cette substance peut localiser un brin endommagé en y identifiant un « clivage » (un point endommagé) et provoquer également le clivage (déchirement) du reste du brin.

La cellule est généralement incapable de réparer ces dommages, ce qui conduit à l’apoptose, c’est-à-dire la mort des cellules.
Plus vous en apprenez sur la lysine, plus vous réalisez à quel point le potentiel de ce traitement est fascinant et comment il fonctionne avec des types de lumière spécifiques.

La capacité anticancéreuse des conjugués de lysine n'est activée que lorsqu'ils sont exposés à des types particuliers de lumière, ce qui permet aux chercheurs, et potentiellement aux médecins, d'injecter ou de placer le traitement dans l'emplacement le plus concentré de cellules cancéreuses et de les activer à leurs endroits les plus potentiellement efficaces. .
Les scientifiques menant l’étude FSU ont trouvé des résultats allant de 25 à 90 pour cent de cellules cancéreuses détruites, ce qui est stupéfiant.



RÔLES BIOLOGIQUES DE LA LYSINE :
Le rôle le plus courant de la lysine est la protéinogenèse.
La lysine joue fréquemment un rôle important dans la structure des protéines.
Étant donné que sa chaîne latérale contient un groupe chargé positivement à une extrémité et une longue queue de carbone hydrophobe proche du squelette, la lysine est considérée comme quelque peu amphipathique.

Pour cette raison, la lysine peut être trouvée enfouie ainsi que plus communément dans les canaux de solvants et à l’extérieur des protéines, où elle peut interagir avec l’environnement aqueux.
La lysine peut également contribuer à la stabilité des protéines car son groupe ε-amino participe souvent aux liaisons hydrogène, aux ponts salins et aux interactions covalentes pour former une base de Schiff.

Un deuxième rôle majeur de la lysine est la régulation épigénétique au moyen de la modification des histones.
Il existe plusieurs types de modifications covalentes des histones, qui impliquent généralement des résidus de lysine trouvés dans la queue saillante des histones.

Les modifications incluent souvent l'ajout ou la suppression d'un acétyle (−CH3CO) formant de l'acétyllysine ou le retour à la lysine, jusqu'à trois méthyles (−CH3), l'ubiquitine ou un groupe protéique sumo.
Les diverses modifications ont des effets en aval sur la régulation des gènes, dans lesquels les gènes peuvent être activés ou réprimés.

La lysine joue également un rôle clé dans d'autres processus biologiques, notamment : protéines structurelles des tissus conjonctifs, homéostasie du calcium et métabolisme des acides gras.
Il a été démontré que la lysine est impliquée dans la réticulation entre les trois polypeptides hélicoïdaux du collagène, ce qui entraîne sa stabilité et sa résistance à la traction.

Ce mécanisme s'apparente au rôle de la lysine dans les parois cellulaires bactériennes, dans laquelle la lysine (et le méso-diaminopimélate) sont essentiels à la formation de liaisons croisées et, par conséquent, à la stabilité de la paroi cellulaire.
Ce concept a déjà été exploré comme moyen de contourner la libération indésirable de bactéries génétiquement modifiées potentiellement pathogènes.

Il a été proposé qu'une souche auxotrophe d'Escherichia coli (X1776) puisse être utilisée pour toutes les pratiques de modification génétique, car la souche est incapable de survivre sans la supplémentation en DAP et ne peut donc pas vivre en dehors d'un environnement de laboratoire.
Il a également été proposé que la lysine soit impliquée dans l'absorption intestinale et la rétention rénale du calcium et pourrait donc jouer un rôle dans l'homéostasie du calcium.

Enfin, il a été démontré que la lysine est un précurseur de la carnitine, qui transporte les acides gras vers les mitochondries, où ils peuvent être oxydés pour libérer de l'énergie.

La carnitine est synthétisée à partir de la triméthyllysine, qui est un produit de la dégradation de certaines protéines, car cette lysine doit d'abord être incorporée dans les protéines et être méthylée avant d'être convertie en carnitine.

Cependant, chez les mammifères, la principale source de carnitine provient de sources alimentaires plutôt que de la conversion de la lysine.
Dans les opsines comme la rhodopsine et les opsines visuelles (codées par les gènes OPN1SW, OPN1MW et OPN1LW), le rétinaldéhyde forme une base de Schiff avec un résidu lysine conservé, et l'interaction de la lumière avec le groupe rétinylidène provoque une transduction du signal dans la vision des couleurs.



VALEUR NUTRITIONNELLE DE LA LYSINE :
La lysine est un acide aminé essentiel chez l'homme.
Les besoins nutritionnels quotidiens de l'homme varient d'environ 60 mg/kg pendant la petite enfance à environ 30 mg/kg chez l'adulte.

Cette exigence est généralement satisfaite dans une société occidentale avec un apport en lysine provenant de sources de viande et de légumes bien supérieur à l'exigence recommandée.

Dans les régimes végétariens, l'apport en lysine est moindre en raison de la quantité limitée de lysine dans les cultures céréalières par rapport aux sources de viande.
Compte tenu de la concentration limitée de lysine dans les cultures céréalières, on a longtemps spéculé que la teneur en lysine pouvait être augmentée grâce à des pratiques de modification génétique.

Ces pratiques ont souvent impliqué une dérégulation intentionnelle de la voie DAP au moyen de l'introduction d'orthologues de l'enzyme DHDPS insensibles au feedback lysine.
Ces méthodes ont rencontré un succès limité, probablement en raison des effets secondaires toxiques de l'augmentation de la lysine libre et des effets indirects sur le cycle du TCA.

Les plantes accumulent de la lysine et d’autres acides aminés sous forme de protéines de stockage des graines, présentes dans les graines de la plante, qui représentent le composant comestible des cultures céréalières.

Cela met en évidence la nécessité non seulement d’augmenter la lysine libre, mais également de la diriger vers la synthèse de protéines stables de stockage des graines, et par la suite, d’augmenter la valeur nutritionnelle du composant consommable des cultures.

Bien que les pratiques de modification génétique aient rencontré un succès limité, des techniques de sélection sélective plus traditionnelles ont permis l'isolement du « maïs protéiné de qualité », qui présente des niveaux considérablement accrus de lysine et de tryptophane, également un acide aminé essentiel.

Cette augmentation de la teneur en lysine est attribuée à une mutation opaque-2 qui a réduit la transcription des protéines de stockage des graines liées à la zéine et, par conséquent, a augmenté l'abondance d'autres protéines riches en lysine.

Généralement, pour surmonter l’abondance limitée de lysine dans les aliments du bétail, de la lysine produite industriellement est ajoutée.
Le processus industriel comprend la culture fermentaire de Corynebacterium glutamicum et la purification ultérieure de la lysine.



SOURCES ALIMENTAIRES DE LYSINE :
Les aliments riches en protéines tels que les œufs, la viande (en particulier la viande rouge, l'agneau, le porc et la volaille), le soja, les haricots et les pois, le fromage (en particulier le parmesan) et certains poissons (comme la morue et les sardines) sont de bonnes sources de lysine.

La lysine est l'acide aminé limitant (l'acide aminé essentiel présent en plus petite quantité dans un aliment particulier) dans la plupart des céréales, mais elle est abondante dans la plupart des légumineuses.
Les haricots contiennent la lysine qui manque au maïs, et dans les archives archéologiques humaines, les haricots et le maïs apparaissent souvent ensemble, comme dans les Trois Sœurs : haricots, maïs et courges.

Un aliment est considéré comme contenant suffisamment de lysine s'il contient au moins 51 mg de lysine par gramme de protéine (de sorte que la protéine soit composée de 5,1 % de lysine).
La L-lysine HCl est utilisée comme complément alimentaire, fournissant 80,03 % de L-lysine.
A ce titre, 1 g de L-lysine est contenu dans 1,25 g de L-lysine HCl.



BIENFAITS DE LA LYSINE POUR LA SANTÉ :
Le corps humain a besoin de lysine pour fonctionner sainement.
La lysine est un composant crucial des protéines qui jouent un rôle en aidant les tissus corporels à se développer et à se remettre des dommages.



LES AUTRES AVANTAGES DE LA LYSINE INCLUENT :
*aider le corps à absorber le calcium, le fer et le zinc
*favorisant la croissance du collagène
*aider à produire des enzymes, des anticorps et des hormones
*soutenir le système immunitaire

Lorsque les gens ne consomment pas suffisamment de lysine, ils peuvent ressentir les symptômes suivants :
*fatigue
*mauvaise concentration
*irritabilité
*nausée
*les yeux rouges
*chute de cheveux
*anorexie
* croissance inhibée
*anémie
*problèmes avec le système reproducteur



BIENFAITS DE LA LYSINE POUR LA SANTÉ :
*Traiter l'herpès
La lysine pourrait aider à contrôler le virus de l'herpès.
En conséquence, les suppléments de lysine peuvent réduire le nombre et la fréquence des poussées d’herpès labial, dont le virus de l’herpès simplex de type 1 est responsable.

La lysine peut également aider au traitement de l'herpès génital.
Certaines sources recommandent aux personnes ayant des antécédents d'herpès de prendre au moins 1 000 milligrammes (mg) de suppléments de lysine par jour.
Des quantités inférieures à celles-ci se sont révélées inefficaces.


*Abaisser la tension artérielle
Selon une étude à petite échelle, la lysine peut aider à réduire l’hypertension artérielle chez les personnes dont l’apport alimentaire en cet acide aminé est insuffisant.
Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires avant que les experts puissent déterminer si la lysine est un traitement efficace contre l'hypertension artérielle.


* Traiter le diabète
Les résultats d'une petite étude menée auprès de 12 volontaires sains suggèrent que la lysine peut ralentir l'augmentation de la glycémie après avoir mangé.
Cette découverte pourrait conduire à des traitements efficaces pour les personnes atteintes de diabète, mais des recherches supplémentaires sont encore nécessaires.



SOURCES DE LYSINE :
La lysine est présente dans de nombreux aliments différents.
Les principales sources sont les produits d’origine animale, comme la viande et les produits laitiers.
Pour les végétariens et végétaliens, les légumineuses et le germe de blé sont de bonnes sources de cet acide aminé.

Les aliments suivants aideront les gens à atteindre leur apport quotidien recommandé en lysine :
*viande rouge
*poulet
*œufs
*poissons, comme la morue ou les sardines
*haricots
*Lentilles
*Parmesan
*fromage blanc
*germe de blé
*des noisettes
*soja
*la levure de bière
*spiruline, un type d'algue que les fabricants compressent et vendent sous forme de comprimés ou de poudre.
La plupart des gens, y compris les végétariens, consomment suffisamment de lysine dans leur alimentation habituelle et n’ont pas besoin de prendre de suppléments.



BIENFAITS DE LA LYSINE :
En raison des fonctions que la lysine soutient dans l’organisme, les chercheurs s’intéressent au potentiel des suppléments de lysine pour :
*prévenir la perte de masse musculaire maigre et les problèmes de mobilité chez les personnes âgées
*soulager l'anxiété
*prévenir la perte osseuse et l'ostéoporose en aidant l'organisme à absorber le calcium
*favorisant la croissance saine de la peau
*traiter le zona
* modérer la tension artérielle
*prévenir l'accumulation de plaque dans les artères
*soutenir la croissance des cheveux
*développer les muscles chez les bodybuilders
*aider les athlètes à récupérer après des entraînements intenses



BIOSYNTHÈSE DE LA LYSINE :
Deux voies ont été identifiées dans la nature pour la synthèse de la lysine.
La voie du diaminopimélate (DAP) appartient à la famille biosynthétique dérivée de l'aspartate, qui est également impliquée dans la synthèse de la thréonine, de la méthionine et de l'isoleucine, tandis que la voie de l'α-aminoadipate (AAA) fait partie de la famille biosynthétique du glutamate.


VOIE DAP DE LA LYSINE :
La voie DAP se trouve à la fois chez les procaryotes et les plantes et commence par la réaction de condensation catalysée par la dihydrodipicolinate synthase (DHDPS) (EC 4.3.3.7) entre le dérivé de l'aspartate, le L-aspartate semi-aldéhyde et le pyruvate pour former le (4S)-4-hydroxy- Acide 2,3,4,5-tétrahydro-(2S)-dipicolinique (HTPA).
Le produit est ensuite réduit par la dihydrodipicolinate réductase (DHDPR) (EC 1.3.1.26), avec NAD(P)H comme donneur de protons, pour donner le 2,3,4,5-tétrahydrodipicolinate (THDP).

À partir de ce moment, quatre variantes de voies ont été découvertes, à savoir les voies acétylase, aminotransférase, déshydrogénase et succinylase.
Les voies variantes de l'acétylase et de la succinylase utilisent quatre étapes catalysées par des enzymes, la voie de l'aminotransférase utilise deux enzymes et la voie de la déshydrogénase utilise une seule enzyme.

Ces quatre voies variantes convergent vers la formation de l'avant-dernier produit, le méso - diaminopimélate, qui est ensuite décarboxylé enzymatiquement dans une réaction irréversible catalysée par la diaminopimélate décarboxylase (DAPDC) pour produire de la L-lysine.

La voie DAP est régulée à plusieurs niveaux, notamment en amont au niveau des enzymes impliquées dans le traitement de l'aspartate ainsi qu'à l'étape initiale de condensation catalysée par le DHDPS.
La lysine confère une forte boucle de rétroaction négative à ces enzymes et, par la suite, régule l’ensemble du chemin.


CATABOLISME DE LA LYSINE :
Comme pour tous les acides aminés, le catabolisme de la lysine est initié par l'absorption de la lysine alimentaire ou par la dégradation des protéines intracellulaires.
Le catabolisme est également utilisé comme moyen de contrôler la concentration intracellulaire de lysine libre et de maintenir un état d'équilibre pour prévenir les effets toxiques d'un excès de lysine libre.

Plusieurs voies sont impliquées dans le catabolisme de la lysine, mais la plus couramment utilisée est la voie de la saccharopine, qui se déroule principalement dans le foie (et les organes équivalents) chez les animaux, en particulier dans les mitochondries.
Il s’agit de l’inverse de la voie AAA décrite précédemment.

Chez les animaux et les plantes, les deux premières étapes de la voie de la saccharopine sont catalysées par l'enzyme bifonctionnelle, l'α-aminoadipique semialdéhyde synthase (AASS), qui possède à la fois les activités lysine-cétoglutarate réductase (LKR) et SDH, alors que chez d'autres organismes, comme bactéries et champignons, ces deux enzymes sont codées par des gènes distincts.

La première étape implique la réduction catalysée par LKR de la L-lysine en présence d'α-cétoglutarate pour produire de la saccharopine, le NAD(P)H agissant comme donneur de protons.
La saccharopine subit ensuite une réaction de déshydratation, catalysée par SDH en présence de NAD+, pour produire de l'AAS et du glutamate.

L'AAS déshydrogénase (AASD) (EC 1.2.1.31) déshydrate ensuite davantage la molécule en AAA.
Par la suite, le PLP-AT catalyse la réaction inverse de celle de la voie de biosynthèse de l'AAA, ce qui entraîne la conversion de l'AAA en α-cétoadipate.
Le produit, l'α - cétoadipate, est décarboxylé en présence de NAD+ et de coenzyme A pour donner du glutaryl-CoA, mais l'enzyme impliquée dans cette opération n'est pas encore entièrement élucidée.

Certaines preuves suggèrent que le complexe 2-oxoadipate déshydrogénase (OADHc), qui est structurellement homologue à la sous-unité E1 du complexe oxoglutarate déshydrogénase (OGDHc) (EC 1.2.4.2), est responsable de la réaction de décarboxylation.
Enfin, le glutaryl-CoA est décarboxylé par oxydation en crotonyl-CoA par la glutaryl-CoA déshydrogénase (EC 1.3.8.6), qui est ensuite traité par plusieurs étapes enzymatiques pour produire de l'acétyl-CoA ; un métabolite carboné essentiel impliqué dans le cycle de l'acide tricarboxylique (TCA).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la LYSINE :
Formule moléculaire : C6H14N2O2
Masse moléculaire : 146,19 g/mol
Aspect : Particules solides et incolores en forme de clou ou hexagonales
Point de fusion : 224-225 °C
État physique : Solide
Couleur : incolore, jaune clair, vert clair
Odeur : Non disponible
Point de fusion/point de congélation : 215 °C - Se décompose en chauffant
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : Non disponible

Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Non disponible
Viscosité dynamique : Non disponible
Solubilité dans l'eau : Non disponible
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Non disponible

Pression de vapeur : Non disponible
Densité : Non disponible
Densité relative : Non disponible
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : Non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Non disponible
Poids moléculaire : 146,19 g/mol
XLogP3 : -3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 5

Masse exacte : 146,105527694 g/mol
Masse monoisotopique : 146,105527694 g/mol
Surface polaire topologique : 89,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 106
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 1
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS de LYSINE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LYSINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de LYSINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la LYSINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de LYSINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
fortement hygroscopique



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la LYSINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Nom INCI : M OF PEARL Ses fonctions (INCI) Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide à nettoyer les dents et améliore la brillance.

Copolymer of Maleic and Acrylic Acid; ACRYLIC ACID MALEIC ANHYDRIDE COPOLYMER CAS:26677-99-6

Copolymer of Maleic and Acrylic Acid; ACRYLIC ACID MALEIC ANHYDRIDE COPOLYMER CAS:26677-99-6

Macadamia oil Macadamia oil (or macadamia nut oil) is the non-volatile oil collected from the nuts of the macadamia (Macadamia integrifolia), a native Australian plant. It is used in food as a frying or salad oil, and in cosmetic formulations as an emollient or fragrance fixative. Contents 1 Physical properties 2 Uses in food 3 Fatty acids 4 References 5 External links Physical properties Macadamia integrifolia Fresh macadamia nuts Macadamia nuts contain over 75% of their weight as oil, the remainder is: 9.0% protein, 9.3% carbohydrates, 1.5% moisture, 1.6% mineral matter and 2.0% fiber. Macadamia kernels contain vitamin A1, B1, B2, niacin and essential elements such as calcium, iron, phosphorus, magnesium and potassium. The oil is a triglyceride and contains primarily monounsaturated fats up to 80–84%. Macadamia oil contains the highest percentage of monounsaturates when compared to both olive and canola oils.[1] Macadamia integrifolia is an Australian tree with holly-like leaves that grows well in a moist organic soil and can withstand temperatures as low as −4.4 °C (24 °F). Seedlings bear in 5–7 years. The fruit is borne in a case enclosing an extremely hard spherical nut. The kernel is whitish, sweet and eaten raw or roasted. The flowers are white to cream and the leaves are in whorls of three. Propagation is by seed, grafting or air layering. It is grown commercially.[2] Common names of the trees are the Australian nut or the Queensland nut. Species are “smooth shelled macadamia” called Macadamia integrifolia and “rough shelled macadamia” called Macadamia tetraphylla. Macadamia ternifolia is also the name used for M. integrifolia. Macadamia integrifolia is native to Australia where it grows in rain forests and close to streams. Macadamia tetraphylla is native to Southeastern Queensland and Northeastern New South Wales. The oil content ranges from 65% to 75% and sugar content ranges from 6% to 8%. These factors result in variable colors and texture when the nuts are roasted under the same conditions.[2] Macadamia oil is liquid at room temperature. The refined oil is clear, lightly amber-colored with a slightly nutty smell. It has a specific gravity of 900–920 and a flash point of over 300 °C (572 °F).[3] Oil accumulation does not commence until the nuts are fully grown and the shell hardens. It accumulates rapidly in the kernel during late summer when the reducing sugar content decreases. The composition of mature, roasted and salted macadamia nuts is shown. As with many oil seeds, the protein is low in methionine. Fresh kernels contain up to 4.6% sugar, mostly non-reducing sugar. The oil consists of mainly unsaturated fatty acids and is similar in both species, although the proportion of unsaturated to saturated fatty acids appears to be slightly higher in M. integrifolia (6.2:1 compared with 4.8:1). The fatty acid composition and the absence of cholesterol may lead to the promotion of macadamias as a high-energy health food. The major volatile components in roasted macadamia kernels are apparently similar to those found in other roasted nuts, although little detailed information is available.[4] Uses in food Macadamia oil can be used for frying due to its high heat capacity along with other properties useful as an edible oil:[citation needed] It contains up to 85% monounsaturated fats It has an unrefrigerated shelf life of one to two years It has a smoke point of 210 °C (410 °F) Has a flashpoint of over 300 °C (572 °F) Nutritive value (g/100g) of macadamia nuts roasted in oil and salted.[4] Macadamia oil contains approximately 60% oleic acid, 19% palmitoleic acid, 1-3% linoleic acid and 1-2% α-linolenic acid. The oil displays chemical properties typical of a vegetable triglyceride oil, as it is stable due to its low polyunsaturated fat content.[9] Macadamia oil (or macadamia nut oil) is the non-volatile oil collected from the nut meat of the macadamia (Macadamia integrifolia) tree, a native Australian nut. It is used in food as a frying or salad oil, and in cosmetic formulations as an emollient or fragrance fixative. What is Macadamia oil? Macadamia oil is pressed from the macadamia and is prized for its high smoke point (410d degrees) as well as being high in monounsaturated fats. This oil is produced in small amounts in Hawaii with larger production in Australia. In addition to culinary uses macadamia oil is also used in cosmetics and personal care products. Where To Buy Macadamia Oil You can find this oil at special food stores. Whole Foods Market sometimes stocks it. you can also purchase it online at Amazon.com Macadamia Oil. Substitute for Macadamia oil If you don't have macadamia oil you can susbstitute avocado oil (smoke point 520F) The health benefits of macadamia oil Cooking and eating Topical skin application Natural hair conditioner Summary If you buy something through a link on this page, we may earn a small commission. How this works. Macadamia oil is a clear, light-yellow liquid that comes from pressed macadamia nuts. It is a healthful oil that people use for cooking, and there may also be health benefits of using pure oil to moisturize the skin and condition the hair. Macadamia nuts grow on macadamia trees, which are native to Australia. Similarly to olive oil, macadamia oil is a liquid at room temperature. People use this oil in cooking and health and beauty applications. Macadamia oil is rich in nutrients, including healthful fatty acids and potassium. For this reason, many people believe that macadamia oil has a range of health benefits. In this article, we discuss three uses of macadamia oil and their potential health benefits. 1. Cooking and eating Macadamia oil can substitute for other oils in many dishes. A person can use macadamia oil as a substitute for other oils in many dishes. With a higher smoke point than some other oils, such as olive oil, it is perfect for sautéing, roasting, and grilling. Its mild flavor also makes macadamia oil a good choice for baked goods or as an appropriate base for salad dressings and marinades. Benefits Macadamia oil offers several potential health benefits when a person uses it in cooking and as part of a balanced and healthful diet. These include: Heart health Consuming macadamia oil may support heart health. It has high levels of monounsaturated fat. According to the American Heart Association (AHA), monounsaturated fats can lower levels of bad cholesterol, which, in turn, can reduce a person’s risk of heart attack and stroke. Antioxidants Macadamia oil is a source of antioxidants. According to the National Center for Complementary and Integrative Health, free radicals in the body can cause oxidative stress. This may play a role in aging and the development of a number of diseases, including cancer. Consuming antioxidants, however, may help counter these free radicals. Macadamia oil is also rich in oleic acid, an unsaturated fatty acid that has antioxidant properties. A 2016 study in rats suggests that taking oleic acid supplements may help protect against the effects of oxidative stress. Other studies indicate that oleic acid consumption may have a beneficial effect on cancer and inflammatory and autoimmune diseases. However, further research is needed to confirm these findings. Vitamin E Macadamia oil also contains substances called tocotrienols, which are part of the vitamin E family. Research indicates that vitamin E and tocotrienols are potent antioxidants that may protect against cancer and a variety of other health conditions, including cardiovascular and neurological diseases. 2. Topical skin application Macadamia oil is an ingredient in many skin care products, but can a person also apply the pure oil directly to the skin. It is important to test the oil on a small area of the skin first. Although macadamia oil is generally safe, some people may develop a rash after applying it directly to the skin. People with tree nut allergies should avoid using macadamia oil. Benefits Macadamia oil is a common ingredient in skin care products. Some people claim that there are health benefits to applying macadamia oil to the skin. These benefits include moisturization and the prevention of wrinkles and skin damage. However, the evidence for these benefits is largely anecdotal or indirect. The vitamin E present in macadamia oil has many properties that may benefit a person’s skin. For example, it absorbs easily, making it a good moisturizer for very dry skin. However, be aware that applying macadamia oil directly to the skin may clog pores and lead to breakouts of acne. Prolonged exposure to sunlight can damage the DNA in a person’s skin. Test tube studies suggest that applying vitamin E to the skin may protect against this damage. MEDICAL NEWS TODAY NEWSLETTER Stay in the know. Get our free daily newsletter Expect in-depth, science-backed toplines of our best stories every day. Tap in and keep your curiosity satisfied. Enter your email Your privacy is important to us 3. Natural hair conditioner Many people use pure macadamia oil to strengthen and condition their hair. Similarly to using olive oil, a person can take a small amount of the oil and rub it directly into their hair. It is generally best to let the oil soak into the hair for a short amount of time before rinsing out the excess. Benefits People who use macadamia oil as a hair conditioner claim that it can help: strengthen hair smooth hair add shine make hair more manageable Again, the evidence for these benefits is largely anecdotal. Summary People often overlook macadamia oil for cooking, but it is a healthful source of unsaturated fats, vitamin E, and antioxidants. Macadamia oil also has a higher smoke point than many other fats and oils, including olive oil. This makes it a good choice for sautéing, roasting, and grilling. Some people also use pure macadamia oil as a skin moisturizer and hair conditioner, claiming that topical application has a number of health benefits. However, most of the evidence for these benefits is largely anecdotal or indirect. Macadamia oil is generally safe to use in both cooking and on the hair and skin. However, people with nut allergies should avoid using macadamia oil. A range of pure macadamia oil and macadamia oil-containing products are available to buy online. Macadamia Oil for Hair Benefits Risks How to use Effectiveness vs. other oils Takeaway If you buy something through a link on this page, we may earn a small commission. How this works. Overview According to some, macadamia oil can calm, smooth, and add shine to hair when topically applied. Macadamia oil comes from the nuts of macadamia trees. It has a clear, light yellow appearance. Unlike coconut oil, it’s liquid at room temperature. Macadamia oil is rich in fatty acids and potassium. Its concentration of palmitoleic acid, in particular, makes it a popular ingredient in cosmetic products that are meant to smooth skin and hair. Macadamia oil is popular in its pure, cold-pressed form as a cooking oil and as a hair-styling product. Macadamia oil is also found in hair masks, skin lotions, and face creams. What are the benefits? Macadamia oil can strengthen hair Macadamia oil penetrates hair more efficiently than some other oils, like mineral oil. Mineral oil can build up on your scalp. Over time, it can make your hair feel heavier and look duller. But vegetable and fruit oils (for example, coconut oilTrusted Source) have been found to penetrate the hair follicles more effectively. Macadamia oil shares this property. When macadamia oil binds to the hair shaft and infuses it with fatty acids, your hair follicles may be left stronger and healthier. Macadamia oil also contains antioxidants, which help hair to recover from environmental exposure to things like pollutants in the air. Macadamia oil can smooth hair The emollient qualities of macadamia oil can help smooth hair, giving it a shinier appearance. Anecdotally, hair that’s treated daily with macadamia oil may hold its sheen and become glossier over time. Macadamia oil can make curly hair more manageable Macadamia oil is especially popular for curly hair. Curly hair types can be especially vulnerable to damage from the environment. Curly hair that’s dried out and damaged is very hard to style and can break easily. But macadamia oil helps restore moisture to the hair shaft, locks it in, and adds natural protein to the hair. Curly hair that’s properly moisturized is easier to untangle and style. Are there any risks? Macadamia oil is a safe ingredient for almost everyone to use on their hair. If you’re allergic to tree nuts, it’s possible that you’ll have an allergic reaction to macadamia oil. However, the oil contains less of the tree nut proteins that trigger a reaction, so there’s also a chance that you won’t react to it. Otherwise, using macadamia oil for long-term hair treatment shouldn’t cause problems with your hair or scalp. If you have a history of allergies or are concerned about an allergic reaction to macadamia oil, do a patch test of the oil on your skin before trying a full application. Put a small amount on a dime-sized spot on the inside of your arm. If there’s no reaction in 24 hours, it should be safe to use. If you do develop allergy symptoms, discontinue use. Using macadamia oil as a treatment You can use macadamia oil on your hair using several methods. You might want to start by trying pure macadamia oil on your hair to add shine after blow-drying or straightening it. It’s not a good idea to apply macadamia oil to your hair before heat styling because the oil may damage your hair if it’s heated above a certain temperature. Take a dime-sized dollop of virgin, cold-pressed macadamia oil. Rub it between your palms and then smooth it throughout your hair. Pay careful attention to getting the oil to the ends of your hair to help repair split ends and damage. Pure macadamia oil can be purchased in a small amount specifically for this purpose. Shop for these products here. You can also purchase or make your own deep-conditioning hair mask using macadamia oil. Mix macadamia oil with a fresh avocado and let it sit on your hair for 15 minutes. Then rinse your hair well. This may thoroughly moisturize your hair while restoring essential proteins. If you’d rather buy something than make your own, shop online for hair masks now. Shampoos and conditioners that contain macadamia are also easy to purchase online. Does it work? Macadamia oil should make hair look shinier and stronger within one application. If you continue use, the consistency of your hair may change to be healthier and easier to maintain. For curly hair and natural hair types, macadamia oil may be an especially valuable tool to combat frizz and flyaways. But we don’t have solid clinical evidence to understand the mechanism that makes macadamia oil work. Macadamia oil vs. other oils Macadamia oil contains high concentrations of palmitoleic acid. This makes it unique in comparison to the other tree nut and plant oils, many of which are richer in linoleic acid. Macadamia oil is much more expensive to purchase and use than coconut oil, avocado oil, and Moroccan oil. While it promises similar results, we have less research to tell us how macadamia oil influences hair strength and health. Compared to other popular hair oil treatments, macadamia oil is one of the lesser studied plant oils. It would appear, though, that macadamia oil is one of the more efficient treatments for curly or natural types of hair. The takeaway Macadamia oil is rich in fatty acids that bind to hair and make it stronger and easier to manage. For certain hair types, macadamia oil may very well be a “miracle ingredient” that hydrates hair without making it appear heavy. But the evidence we have about macadamia oil and how well it works is almost completely anecdotal. We need more information to understand how macadamia oil works and who it works for. If you’d like to try topical macadamia oil, there is very little risk of an allergic reaction, even if you have a tree nut allergy. But discontinue use of any product if you experience hives, a fever, raised skin bumps, or clogged pores after treatment. The Top 4 Health Benefits of Macadamia Oil Jun 14 You’re standing in the grocery store staring at eight rows of shelves trying to decide which bottle of cooking oil to buy. Do you stick with olive oil? Branch out to avocado oil? Try your hand at MCT oil? And then, you see it... Macadamia oil. Macadamia nuts are delicious, and, as it turns out, the many benefits of the vitamins and minerals in macadamia nuts are passed down to its oil. No wonder they’re the highest ranked healthiest nut. From its role in supporting skin and heart health to other ways you can use this amazing oil, here's why it should be in your kitchen (and maybe bathroom cabinet as well). Table of Contents Infamous Macadamia Nuts Top 4 Health (And Beauty) Benefits of Macadamia Oil Few, If Any, Side Effects Are You a Believer? Nutrition of Macadamia Nuts If you've ever visited Hawaii, you probably picked up that brown box of chocolates with gold writing. Who knew those chocolate-covered macadamia nuts were nearly a superfood, right? Macadamia nuts originated in Australia but were transplanted to Hawaii in 1881 (thank you, William Purvis). It took a while to raise healthy enough trees to produce nuts to commercially harvest a viable crop. But the commercial industry eventually took off in 1934. Nowadays, 90% of macadamia nuts come from Hawaii [*]. Nutritional Information Macadamia oil is essentially just as healthy as whole nuts, minus small amounts of the fiber and protein. But all the healthy fats are pretty much squeezed out in their oil. Here’s a snapshot of the calorie profile from one ounce (28 grams) of whole roasted macadamia nuts [*]: Yes, they pack some calories but are totally worth it because they’re loaded with important vitamins and nutrients like omega-3 and omega-6 fatty acids and manganese [*]. Top Benefits of Macadamia Oil 1. Provides Quality Fats Nuts are high in healthy fats -- especially macadamia nuts. That’s what sets them apart from other foods. They’re made up of nearly 60% monounsaturated fat. Monounsaturated fats have been shown to have a number of health benefits, including [*]: Supports weight loss Research has shown that dietary fat can support reduced appetite and suppressed caloric intake [*]. This means that subjects had a lower tendency to overeat calories when they consumed more fat. With high levels of fat, adding macadamia oil to your cooking (or morning coffee) may keep you fuller for longer periods of time, reducing the chances that you might overeat. Promotes heart health Monounsaturated fats help lower cholesterol and decrease triglycerides (fat in the blood) with its high content of oleic acid. This helps to essentially rebalance the ratio of omega-3 and omega-6 fatty acids and may support a reduced risk of heart disease [*]. Improves insulin sensitivity A study conducted on 162 healthy men and women substituting a diet high in saturated fats for monounsaturated fats found they had improved insulin sensitivity without affecting insulin secretion levels [*]. Provides antioxidants Macadamia oil possesses vitamin E, which is not only an essential nutrient for eye health [*], but also a powerful antioxidant that combats free radicals in the body [*]. Below is the nutrition label for FBOMB's Cold Pressed Macadamia Oil. Made with just the oil from macadamia nuts and vitamin E, you can see how macadamia oil can be a great source of these antioxidants. Macadamia oil nutrition This oil also contains tocotrienols. According to research, these antioxidants may support a reduced risk of some cancers [*]. 2. Improves the Appearance of Skin We can all agree that having great skin as a side effect of eating healthy is a huge bonus. In addition to having high levels of oleic acids which are important for heart health, macadamia oil is also high in palmitoleic acid. This is an omega-7 fatty acid. Research has shown that palmitoleic acid may support skin health and hydration. and improve skin elasticity when consumed [*]. You can also put it on your skin to hydrate it. Win/win! 3. Moisturizes and Deep Conditions Hair Palmitoleic acid isn't just good for your skin. It's also great for your hair. Apply the oil directly on your hair and scalp to moisturize your locks and boost shine while reducing dandruff. You don't have to buy expensive deep conditioner products ever again. 4. Boosts Flavor While Cooking Have you tasted macadamia nuts? The flavor is buttery, nutty, and unreal. So obviously one of the biggest benefits of cooking with macadamia oil is the flavor! With a rich taste that lends itself to marinades and dressings, it's delicious chilled and drizzled over a crisp cold salad. The smoke point of macadamia oil is 407°F, which is about double the smoke point of olive oil at 207°F [*]. That means it’s a great cooking oil and doesn’t burn as easily. This oil excels when you grill or sauté with it. Side Effects of Macadamia Oil There are few, if any, side effects of this oil, and the ones that do exist are typically experienced by those who overindulge a bit too much. If you limit yourself to a couple of tablespoons per day, you shouldn't experience any issues. Constipation Allergic Reaction Weight Gain: While loaded with healthy fats, a caloric surplus invariably leads to weight gain. If you're concerned about consuming macadamia oil, check with your doctor or medical practitioner. Incorporate Macadamia Oil into Your Daily Diet Macadamia oil (like the nut) is nearly a superfood and easy to cook with. It’s loaded with quality fats, antioxidants, and fatty acids and, at the very least, it tastes amazing. Not sure if you'll like it? Try FBOMB’s 100% Pure Macadamia Oil in small portion sizes. 5 proven health benefits of our macadamia oil Olivado’s extra virgin Macadamia oil is made from the highest quality nuts from Australia’s sunshine state, Queensland. Here are 5 ways macadamia oil can enrich your diet and lifestyle. HOME BLOG 5 PROVEN HEALTH BENEFITS OF OUR MACADAMIA OIL AUTHOR The Olivado TeamDATE October 11, 2017 Share Tweet Pin Email Macadamia nuts are some of the most sought-after in the world, and it’s not hard to see why. As well as being delicious, they are packed with nutrients, vitamins, and minerals. As well as a food source, their husks can be used for fertiliser, the oil is used for a variety of products in the cosmetic industry, and the rest can be used as animal feed. Indigenous to Australia, it wasn’t until the late 19th Century that the nut was grown outside of Queensland, when William H. Purvis brought the nut to Hawaii. Even then it was well into the 20th Century before an industry started to grow around this remarkable food. But it’s not simply a tasty snack. There are surprising health benefits to the macadamia nut that add to a healthy lifestyle. Macadamia nuts Heart health improves with monounsaturated oils Our cold-pressed extra virgin macadamia oil contains one of the highest levels of monounsaturated fats amongst all food oils, and at 84%, is even higher than Olive Oil. And while it may sound bad to have high levels of fat, it is the type of fat that matters. These types of fats (monounsaturated) actually help to lower the bad type of cholesterol (saturated). This is great for heart health, because LDL cholesterol (the bad type) contributes to plaque in the arteries, and the HDL cholesterol (the good type), carries the LDL type back to the liver, where it is broken down and passed through the body. This lowers your bad cholesterol and results in less chance of heart disease or stroke. Macadamia oil gives great results for your skin The great thing about using macadamia oil for your skin is it can be taken internally or topically for great results. Each drop is rich in essential fatty acids, such as palmitoleic acid, which helps prevent premature aging, and Oleic Acid, which helps to prevent trans-epidermal water loss (TEWL), making it perfect for moisturising dry, sensitive skin. Macadamia oil is also high in phytosterols, which are the building blocks of our cellular membrane and structure. Phytosterols work the same way that cholesterol does in our skin, which is one of the reasons why macadamia oil is known to help repair the skin’s barrier function. Macadamia not oil for hair Healthy Hair is given an extra boost with macadamia oil Hair follicles produce a natural sebum which contains palmitoleic, one of the aforementioned fatty acids. As we grow older, our body produces less and less of this substance, and as a result, our hair begins to lose its strength and shine. As macadamia oil contains a high proportion of this omega-7 monounsaturated fat, it gives the hair an extra boost, either when ingested or rubbed into the hair directly. Macadamia oil contains natural antioxidants Macadamia oil is also very high in natural antioxidants and contains Omega 3 and Omega 6, which can have a powerful effect on the overall health of the body. Antioxidants fight off free radicals, dangerous atoms in the body which have a spare electron and want to attach to something. They are dangerous because once they attach onto you, they can corrupt your DNA, causing cancer. A healthy balance of antioxidants can reduce cancer risk, slow the ageing process and lessen the risk of vision loss due to cataracts and macular degeneration. Macadamia oil is a great source of fibre to increase energy levels Like most nuts, macadamia nuts are a reliable source of fibre and calories. Just a dozen nuts (30 grams) contain about 10 percent of your daily fibre needs. Fibre is important in your daily diet because it not only aids digestion, but also slows the rate that sugar is absorbed into the bloodstream. Their high calorie content also gives a boost of energy “on the go”, perfect if you don’t have time to stop for a meal. Macadamia oil Only the best quality oils from Olivado Olivado’s Extra Virgin Macadamia Oil is made from high-quality nuts from Australia’s sunshine state, Queensland. As well as its natural health benefits, the macadamia nut is the perfect oil to use with food. It has a buttery and delicate quality, and is perfect for high heat cooking (smoke point 210°C). The high smoking point, combined with our unique cold-pressed extraction method, means when cooking with our macadamia oil, you are far less likely to burn off the beneficial fats. You can buy our macadamia oil and discover our delicious range of cooking oils in Countdown and selected New Worlds and by clicking here, or contact us if you would like to know more about our oils and their health benefits. About As the world’s largest producer of extra virgin avocado oil, we pride ourselves on our quality, our sustainability practices, and our commitment to our workers. The name Olivado is synonymous with exceptional oils. Stay tuned to our blog for delicious recipes, sustainability news, Olivado happenings and plenty about our amazing range of oils. What can compare to the sweet, buttery mac nut’s tender embrace? As far as nuts, seeds, and pseudo-nuts go, its fatty acid profile is unparalleled. Throw a handful into a bowl of Greek yogurt, along with blueberries, blackberries, and strawberries (or any berry, really), and you’ve got yourself a rich, masterful dessert with minimal linoleic acid. And it’s got good amounts of magnesium, manganese, thiamine, copper, and iron. Pack a baggy full and you’ve got yourself the perfect trail food for day long hikes. Suffice it to say, they’re my go-to snack when I’m feeling a bit peckish throughout the day. But that’s not why I’m here today – to extoll the virtues of the macadamia nut. I tend to get a little carried away when it comes to those little mouth bombs of satiety, so I apologize. Today’s post concerns the mac nut’s lifeblood: macadamia oil. I know what I’ve said about seed oils in the past, but this is different. I liken the concept of macadamia oil to that of olive oil; they are inherently, obviously, blatantly fatty foods, and extracting said fat isn’t a stretch, nor does it require industrial solvents and complex processes (they may do so to increase production and efficiency, but you can crush a mac nut and leave an oily residue; you can’t do the same for a kernel of corn to produce corn oil). In fact, the layman extracts his own virgin, first-press macadamia oil every time he bites into one. You can feel the macadamia oil droplets oozing out of the obliterated nut mass and into your mouth. Being the most energy (specifically, fat-derived energy) dense nut of all, it’s totally saturated with the stuff. Macadamia oil imparts a mild, buttery, rather macadamia-y flavor to foods, but it’s mild enough to use for homemade mayonnaise. It is highly shelf-stable and resistant to heat-induced oxidation; in one test, it bested rice bran oil, walnut oil, sesame oil, almond oil, avocado oil, grapeseed oil, and hazelnut oil in an oxidative potential test. Of all the seed and nut oils, macadamia oil withstood temperatures up to 120 degrees C (about 250 degrees F) without significant oxidation. It also excelled at the shelf stability test, being the only oil tested that exceeded the manufacturer’s given “best-before” date. I rarely expect companies to be totally accurate, but to be completely wrong in the opposite direction is a nice surprise! Keep your macadamia oil in a dark bottle and in the fridge, or a cool dark place, and I bet it’ll stay fresh even longer. I’m still wary of doing any heavy duty sauteeing or high heat grilling using macadamia oil as the primary fat, but it looks to be pretty stable as far as oils go with a smoke point of anywhere between 210 and 234 degrees C (410-453 degrees F), depending on who you ask. Macadamia oil owes its stability mostly to its extremely low omega-6 fatty acid content (the lowest of all traditional cooking oils, next to coconut oil), high monounsaturated fatty acid content (it runs over 80% MUFA, mostly oleic acid, which is higher than olive oil’s content), and a decent portion of saturated fat (around 16%, which is pretty good for a nut oil). Omega-6 linoleic acid is the most unstable, so having almost none of it makes macadamia oil superior to most. Macadamia oil also contains varying amounts of antioxidants which appear to confer some antioxidative (surprise, surprise) support. One study of vitamin E in Hawaiian cultivars found that while the tocopherol content was basically nonexistent, comparatively higher amounts of tocotrienols (T3) were detected in samples of macadamia oil extracts, including appreciable amounts of alpha-, beta-, and gamma-tocotrienols (no delta-tocotrienols were found). Though the bioavailability of tocotrienols after oral ingestion is lower than that of tocopherols, tocotrienols are more potent antioxidants. Besides, we should be focused on reducing oxidation of the fat we’re about to consume, rather than consume oxidized fats and then try to mitigate the damage by consuming antioxidants. Tocotrienols in macadamia oil seem to achieve that. Consider that walnut oil contains some of the highest levels of tocopherols and yet is the most prone to rancidity and oxidation. Don’t think that tocotrienols are totally useless orally, though; orally ingested tocotrienols have evinced bioavailability in a number of tissues and organs. That same study also found that macadamia oils are rich sources of squalene, a naturally occurring antioxidant present in human skin surface lipids that protects us from sun-induced lipid peroxidation. It’s primarily used in our bodies to synthesize both cholesterol and vitamin D, but its role in macadamia nuts may be to prevent oxidative damage – kinda like how it does to our skin cell lipids. At any rate, it’s a complex relationship, the one between fatty acid profile, antioxidant content, and stability, but it can be said with reasonable certainty that monounsaturated fats are more stable than polyunsaturated fats, and antioxidants play some role in oxidative protection of fats. Another feature of

Mackadet OPR2 est un concentré opacifiant, conçu comme une alternative aux opacifiants polymères.
Mackadet OPR2 est un concentré à froid facile à formuler, à base de ressources renouvelables non polymères, qui se dégradent naturellement dans l'environnement.
Mackadet OPR2 est une solution biodégradable pour produits nettoyants qui donne un aspect blanc crème aux formulations.

CAS : 627-83-8
MF : C38H74O4
MW : 594,99
EINECS : 211-014-3

Cette technologie innovante répond à la demande des consommateurs pour des formulations cosmétiques pures, simples et renouvelables.
Mackadet OPR2 est un opacifiant d'origine biologique qui offre une alternative fantastique aux ingrédients synthétiques à base d'acrylate.
Mackadet OPR2 est fabriqué à partir d'ingrédients renouvelables, entièrement biodégradables et se présente sous forme de concentré traitable à froid.
Mackadet OPR2 est une dispersion liquide d'origine végétale utilisée pour opacifier les produits de soins personnels ou ménagers sans avoir besoin de chaleur.
Mackadet OPR2 est sans sulfate, sans paraben et sans formaldéhyde.

Mackadet OPR2 est un agent opacifiant et nacrant.
Mackadet OPR2 est conçu comme une alternative à l'opacifiant polymère.
Mackadet OPR2 est un concentré à froid facile à formuler, à base de ressources renouvelables non polymères, qui se dégradent naturellement dans l'environnement.
Mackadet OPR2 est recommandé pour les applications de soins capillaires, cutanés et de beauté.
Mackadet OPR2 convient aux shampoings, aux nettoyants pour le corps (à rincer) et aux produits de soins personnels.
Mackadet OPR2 a une durée de conservation de 730 jours.

Mackadet OPR2 est un additif détergent qui s'est avéré efficace pour réduire l'indice de masse corporelle.
Mackadet OPR2 est un composé d'éthylène glycol et d'esters d'acides gras obtenus en faisant réagir des acides gras avec de l'éthylène glycol.
Mackadet OPR2 est utilisé comme émulsifiant, tensioactif et épaississant dans une variété de compositions détergentes.
Cet additif possède également des propriétés cationiques, qui peuvent être utiles pour nettoyer les surfaces et dégraisser les tissus.
Il a été démontré que Mackadet OPR2 présente une activité antimicrobienne contre les bactéries et les champignons.
Le groupe amide de Mackadet OPR2 peut se lier aux ions cuivre présents dans la membrane cellulaire de bactéries telles que Staphylococcus aureus, perturbant ainsi sa fonction.

Mackadet OPR2 est le diester de l'acide stéarique et de l'éthylène glycol.
Mackadet OPR2 est surtout couramment rencontré dans les produits de soins personnels et les cosmétiques où il est utilisé pour produire des effets nacrés ainsi qu'un hydratant.
Mackadet OPR2 est un agent opacifiant et nacrant utilisé dans les produits nettoyants les rendant blancs et brillants.
Mackadet OPR2 peut également donner du corps aux shampoings, crèmes et émulsions.
Mackadet OPR2 est un solide cireux blanc à crème.

Propriétés chimiques du Mackadet OPR2
Point de fusion : 79°C
Point d'ébullition : 567,52°C (estimation approximative)
Densité : 0,8581
Indice de réfraction : 1,4760 (estimation)
LogP : 16,525 (est)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Mackadet OPR2 (627-83-8)

Les usages
Mackadet OPR2 est suggéré pour une utilisation comme opacifiant, agent nacré et modificateur de viscosité dans les formulations cosmétiques et les formulations de produits ménagers.
Mackadet OPR2 est utilisé dans la fabrication de nettoyants pour le visage et de shampoings.

Lorsqu'il est forcé de cristalliser sous forme de fines plaquettes, le distéarate de glycol peut donner aux liquides et aux gels un aspect nacré.
Mackadet OPR2 est souvent utilisé par les fabricants de produits de soins personnels (par exemple gel douche) pour augmenter l'attrait visuel de leurs produits.
Mackadet OPR2 peut également agir comme un hydratant pour la peau.
Mackadet OPR2 est également couramment utilisé comme agent d'intégration en microscopie.

La synthèse
Mackadet OPR2 peut être produit par estérification de l'acide stéarique (ou de ses esters) avec de l'éthylène glycol.
Mackadet OPR2 peut également être produit par une réaction de l'acide stéarique avec l'oxyde d'éthylène.

Synonymes
Distéarate d'éthylène glycol
Distéarate de glycol
627-83-8
Distéarate d'éthylène
Stéarate d'éthylène
Acide stéarique, ester d'éthylène
EGDS
Émerest 2355
Elfan L 310
Dioctadécanoate d'éthylène glycol
Octadécanoate de 2-octadécanoyloxyéthyle
ÉTHYLÈNEGLYCOLDISTÉARATE
ACIDE OCTADÉCANOÏQUE, ESTER 1,2-ÉTHANEDIYLIQUE
Éthylène glycol, distéarate
PM Genapol
Distéarate de glycol [USAN]
Secoster DMS
Alcamuls EGDS
Kemester EGDS
Lexemul EGDS
McAlester EGDS
Kessco EGDS
Mapeg EGDS
LipoEGDS
Rita EDGS
dioctadécanoate d'éthane-1,2-diyle
Rewopal PG 280
1,2-éthanediyl bis(octadécanoate)
NSC 6820
NSC-6820
Distéarate de glycol (USAN)
UNII-13W7MDN21W
13W7MDN21W
Ester 1,1'-(1,2-éthanediyl) de l'acide octadécanoïque
EINECS211-014-3
Octadécanoate de 2-(octadécanoyloxy)éthyle
CE 211-014-3
Emalex EG-diS
Pégosperse 50DS
Emalex EG-di-S
Pegosperse 50 DS
Dioctadécanoate d'éthylène
Tegin BL 315
Distéarate d'éthane-1,2-diyle
SCHEMBL29407
Distéarate d'éthylène glycol VA
DISTEARATE DE GLYCOL [II]
CHEMBL2106683
DTXSID6027260
DISTEARATE DE GLYCOL [INCI]
Stéarate de 2-(stéaroyloxy)éthyle #
DISTEARATE DE GLYCOL [VANDF]
NSC6820
CHEBI:177103
Ester de 2-éthanediyle d'acide octadécanoïque
LMFA07010887
Acide stéarique, ester d'éthylène (8CI)
AKOS015915533
distéarate d'éthylène glycol, AldrichCPR
BS-49020
Éthylène glycol, diester avec acide stéarique
CS-0454383
D04353
F71303
W-204237
Q10860420

Mackam H2C-HA est un tensioactif amphotère hautement moussant doté d'excellentes propriétés moussantes.
Mackam H2C-HA est un agent hydrotrope polyvalent utilisé pour améliorer la solubilité des tensioactifs non ioniques dans les systèmes alcalins.

Numéro CAS : 14960-06-6
Numéro CE : 239-032-7

Tensioactif amphotère hautement moussant, tensioactif pour hydrotropage, agent hydrotrope, stabilisant du système alcalin, tensioactif stable au pH, tensioactif polyvalent, tensioactif biodégradable, tensioactif respectueux de l'environnement, hydrotrope de tensioactif non ionique, stabilisant de tensioactif anionique, compatibilisant de tensioactif cationique, booster de tensioactif non ionique, agent moussant, Tensioactif très moussant



APPLICATIONS


Mackam H2C-HA est couramment utilisé dans les nettoyants pour surfaces dures pour sa stabilité dans les systèmes hautement acides et hautement alcalins.
Mackam H2C-HA est un ingrédient clé dans les formulations conçues pour nettoyer les surfaces, les comptoirs et les appareils électroménagers de cuisine.
Mackam H2C-HA est incorporé aux détergents liquides pour vaisselle pour améliorer leurs performances de nettoyage.

Mackam H2C-HA élimine efficacement la graisse, les résidus alimentaires et les taches de la vaisselle, des casseroles et des poêles.
Mackam H2C-HA est utilisé dans les produits de nettoyage des véhicules pour son action moussante et ses capacités d'élimination des saletés.

Mackam H2C-HA aide à éliminer la saleté, la crasse et les résidus routiers de l'extérieur des véhicules.
Mackam H2C-HA est ajouté aux nettoyants pour salles de bains et douches pour éliminer les résidus de savon, le calcaire et autres dépôts.

Mackam H2C-HA contribue à l'efficacité des formulations de bains moussants, créant une mousse luxueuse et pétillante.
Mackam H2C-HA est un ingrédient préféré dans les formulations de nettoyants pour le corps, offrant des propriétés nettoyantes et moussantes douces.
Mackam H2C-HA améliore l'expérience sensorielle des formulations de shampooing grâce à sa mousse riche et son action nettoyante.
En tant que composant du savon pour les mains, il assure un nettoyage efficace tout en préservant la douceur de la peau.

Mackam H2C-HA est utilisé dans les nettoyants pour le visage et les nettoyants pour le corps pour ses propriétés nettoyantes douces et douces.
Mackam H2C-HA est ajouté aux formulations de soins personnels pour améliorer la stabilité et la texture de leur mousse.

Mackam H2C-HA convient à une utilisation dans les produits de soins pour bébés en raison de sa douceur et de sa compatibilité avec les peaux sensibles.
Mackam H2C-HA trouve une application dans les produits de toilettage pour animaux de compagnie tels que les shampooings et les revitalisants.

Mackam H2C-HA aide à éliminer la saleté, l'huile et les odeurs de la fourrure des animaux tout en étant doux pour leur peau.
Mackam H2C-HA est incorporé aux nettoyants pour tapis et tissus d'ameublement pour une élimination efficace des taches.
Mackam H2C-HA peut être utilisé dans les détergents à lessive pour augmenter leur pouvoir nettoyant et la stabilité de leur mousse.

Mackam H2C-HA aide à éliminer la saleté, la crasse et les taches des vêtements et des tissus ménagers.
Mackam H2C-HA sert d'aide à la formulation dans les produits de nettoyage industriels et institutionnels.

Mackam H2C-HA contribue à l'efficacité des dégraissants, des nettoyants pour sols et des nettoyants multi-usages.
Mackam H2C-HA est utilisé dans les formulations agricoles telles que les produits phytosanitaires et les adjuvants.
Mackam H2C-HA contribue à améliorer l’étalement et le mouillage des pulvérisations agricoles.

Mackam H2C-HA est ajouté aux formulations de peintures et de revêtements comme agent dispersant et émulsifiant.
Mackam H2C-HA est utilisé dans diverses applications industrielles où un nettoyage efficace des surfaces et l'élimination des saletés sont nécessaires.

Mackam H2C-HA est un tensioactif polyvalent utilisé dans la formulation de désodorisants et de neutralisants d'odeurs.
Mackam H2C-HA aide à disperser et solubiliser les huiles parfumées et les agents désodorisants dans les produits de soins de l'air.

Mackam H2C-HA est ajouté aux nettoyants pour vitres et vitres pour améliorer leur efficacité de nettoyage et leurs performances sans traces.
Mackam H2C-HA aide à éliminer la saleté, les empreintes digitales et les taches des surfaces en verre.

Mackam H2C-HA est utilisé dans les produits d'entretien des sols tels que les nettoyants et les cirages pour sols pour améliorer leurs propriétés nettoyantes et brillantes.
Mackam H2C-HA contribue à l'élimination de la saleté, des taches et des éraflures sur divers types de revêtements de sol.

Mackam H2C-HA est incorporé dans les formulations de cire et de vernis pour automobiles, meubles et sols.
Mackam H2C-HA aide à fournir une finition brillante et protectrice aux surfaces tout en repoussant l'eau et la saleté.

Mackam H2C-HA est utilisé dans les dégraissants industriels et les nettoyants pour métaux pour éliminer l'huile, la graisse et d'autres contaminants.
Mackam H2C-HA aide au nettoyage des machines, des équipements et des surfaces métalliques dans les installations de fabrication.

Mackam H2C-HA trouve une application dans la formulation de nettoyants et dégraissants pour béton à des fins de construction et d'entretien.
Mackam H2C-HA aide à éliminer les taches d'huile, la saleté et la crasse des surfaces en béton, des allées et des sols de garage.

Mackam H2C-HA est ajouté aux produits antirouille et aux traitements de surfaces métalliques pour améliorer leur efficacité et leur résistance à la corrosion.
Mackam H2C-HA sert d'agent mouillant et d'émulsifiant dans les formulations de pesticides agricoles.

Mackam H2C-HA contribue à améliorer la dispersibilité et la stabilité des ingrédients actifs dans les pulvérisations et concentrés de pesticides.
Mackam H2C-HA est utilisé dans les formulations de mousses anti-incendie pour ses propriétés moussantes et répandues.
Mackam H2C-HA aide à la suppression et à l'extinction des liquides inflammables et des matériaux combustibles.

Mackam H2C-HA est incorporé dans les lubrifiants personnels et les produits de soins intimes pour ses propriétés douces et non irritantes.
Mackam H2C-HA améliore le pouvoir lubrifiant et la douceur des lubrifiants intimes, réduisant ainsi la friction et l'inconfort.

Mackam H2C-HA est ajouté aux formulations cosmétiques telles que les démaquillants et les nettoyants pour le visage pour son action nettoyante douce.
Mackam H2C-HA aide à dissoudre le maquillage, la saleté et les impuretés de la surface de la peau sans éliminer les huiles naturelles.

Mackam H2C-HA est utilisé dans les désinfectants pour les mains et les nettoyants antibactériens pour ses propriétés antimicrobiennes et nettoyantes.
Mackam H2C-HA aide à réduire la propagation des germes et des bactéries tout en laissant les mains propres et rafraîchies.
Mackam H2C-HA trouve une application dans les systèmes de nettoyage à mousse industriels pour l'assainissement des équipements et des machines.
Mackam H2C-HA aide à éliminer les résidus, les contaminants et les biofilms des équipements de traitement et des surfaces.



DESCRIPTION


Mackam H2C-HA est un tensioactif amphotère hautement moussant doté d'excellentes propriétés moussantes.
Mackam H2C-HA est un agent hydrotrope polyvalent utilisé pour améliorer la solubilité des tensioactifs non ioniques dans les systèmes alcalins.

Mackam H2C-HA est connu pour sa stabilité sur toute la plage de pH, ce qui le rend adapté à une large gamme de formulations.
Mackam H2C-HA présente une compatibilité exceptionnelle avec les tensioactifs anioniques, cationiques et non ioniques.
Mackam H2C-HA possède un profil de biodégradabilité exceptionnel, conforme aux pratiques de formulation respectueuses de l'environnement.

En tant que stabilisant de système alcalin, il conserve son efficacité même dans les formulations très acides ou très alcalines.
Mackam H2C-HA se rince librement sans laisser de résidus, garantissant des surfaces propres et rafraîchies.
Sa propriété de rinçage sans résidus le rend idéal pour les nettoyants pour surfaces dures où des résultats sans traces sont souhaités.

Mackam H2C-HA est couramment utilisé dans les détergents liquides pour lave-vaisselle pour ses capacités efficaces d'élimination de la graisse.
Mackam H2C-HA est un composant clé des produits de nettoyage pour véhicules, offrant une action moussante et une élimination complète des saletés.

Mackam H2C-HA améliore les performances de nettoyage des nettoyants de cuisine en éliminant efficacement la graisse et la crasse.
Dans les nettoyants pour salles de bains et douches, il aide à éliminer les résidus de savon, le calcaire et autres dépôts.

Mackam H2C-HA est un ingrédient essentiel des shampooings, offrant une mousse riche et un nettoyage efficace.
En tant que composant du savon pour les mains, il offre un nettoyage doux mais en profondeur des mains.
Dans les bains moussants, il contribue à une mousse luxueuse et pétillante pour une expérience de bain relaxante.
Mackam H2C-HA est un choix privilégié pour les formulations de nettoyants pour le corps, offrant des propriétés nettoyantes et moussantes douces.

Mackam H2C-HA est dérivé de sources naturelles, s'alignant sur la tendance vers des ingrédients naturels et durables.
Mackam H2C-HA est non irritant et convient pour une utilisation dans les formulations destinées aux peaux sensibles.
Mackam H2C-HA améliore l'expérience sensorielle des produits grâce à ses agréables propriétés moussantes et nettoyantes.

Mackam H2C-HA contribue à l’efficacité et à la performance globales des produits de soins personnels et d’entretien ménager.
Mackam H2C-HA est soumis à des mesures de contrôle de qualité approfondies pour garantir la cohérence et la fiabilité des formulations.

Sa nature stable en fait un ingrédient fiable pour les formulateurs recherchant des résultats prévisibles.
Mackam H2C-HA répond aux normes et directives réglementaires relatives aux ingrédients des produits cosmétiques et ménagers.

Mackam H2C-HA offre aux formulateurs une flexibilité dans la création de formulations innovantes et efficaces pour diverses applications.
Mackam H2C-HA est un tensioactif polyvalent, stable et efficace adapté à une large gamme de produits de soins personnels et de nettoyage ménager.



PROPRIÉTÉS


Indice d'acide, MG KOH/G : 42,0 – 55,0
pH (tel quel, 25 °C) : 6,0 - 7,0
Solides (micro-ondes), % : 28,0 – 31,0
Eau, % : 69,0 – 72,0
Total actif, % = solides : 28,0 – 31,0



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Gardez la personne au repos dans une position confortable.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si disponible et formé pour le faire.
Consulter un médecin si les symptômes respiratoires persistent ou s'aggravent.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon.
Rincer continuellement la peau sous l'eau courante pendant au moins 15 minutes pour assurer l'élimination complète de la substance.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres effets indésirables persistent.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire, après avoir rincé les yeux.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et recracher.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.


Mesures générales :

Retirez la personne affectée de la zone d'exposition vers un endroit bien ventilé.
Apporter du repos et du réconfort à la personne concernée.
Gardez la personne au chaud et au calme.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, consultez rapidement un médecin.
Avoir à disposition le contenant ou l'étiquette du produit pour fournir les informations pertinentes au personnel médical.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation du Mackam H2C-HA.
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
En cas de contact, suivre les mesures de premiers secours décrites dans la fiche de données de sécurité.
Utilisez Mackam H2C-HA dans un endroit bien ventilé pour éviter l'inhalation de vapeurs ou d'aérosols.

Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit pour éviter toute ingestion accidentelle.
Manipulez Mackam H2C-HA avec soin pour éviter les déversements ou les fuites.
Utiliser des mesures et des équipements appropriés de confinement des déversements, tels que des kits de déversement et des matériaux absorbants.
Évitez de générer de la poussière ou des aérosols lors de la manipulation de formes sèches de Mackam H2C-HA. Utiliser des mesures appropriées de contrôle de la poussière, telles qu'une ventilation locale par aspiration ou une protection respiratoire.
Suivre de bonnes pratiques d'hygiène industrielle, notamment se laver régulièrement les mains et éviter toute exposition inutile au produit.


Stockage:

Conservez Mackam H2C-HA dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des sources d'inflammation.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Conservez Mackam H2C-HA à l’écart des matières incompatibles, telles que les acides forts, les agents oxydants et les alcalis.
Assurer une séparation et un étiquetage appropriés des conteneurs Mackam H2C-HA pour éviter toute confusion et tout mélange accidentel avec d'autres produits chimiques.

Conservez Mackam H2C-HA dans des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le polypropylène (PP), pour éviter les interactions chimiques et la dégradation des récipients.
Suivez toutes les exigences spécifiques de température et d’humidité de stockage spécifiées par le fabricant ou le fournisseur.
Gardez Mackam H2C-HA hors de portée des enfants, du personnel non autorisé et des animaux pour éviter toute exposition et ingestion accidentelles.

Inspectez régulièrement les conteneurs stockés pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration.
Remplacez rapidement les conteneurs endommagés ou compromis.
Assurez-vous que les zones de stockage sont équipées de matériels appropriés de confinement et de nettoyage des déversements, tels que des tampons absorbants, des kits de déversement et des agents neutralisants.
Suivez toutes les recommandations de stockage supplémentaires fournies dans la fiche de données de sécurité du produit ou dans les instructions du fabricant.

Mackamine LA est une qualité végétale d'oxyde de lauramine qui offre une excellente stimulation et stabilité de la mousse.
Mackamine LA est compatible avec la plupart des tensioactifs, ne contient pas de groupes amide ou ester et ne s'hydrolyse pas dans les systèmes acides.
Mackamine LA est également stable dans les produits hautement alcalins et en présence d'eau de Javel à l'hypochlorite.

Numéro CAS : 70592-80-2
Formule moléculaire : C10H13Br2N
Numéro EINECS :2746872

N,N-diméthyltridécylamine N-oxyde, N,N-diméthyltridécan-1-amine Oxyde, 5960-96-3, oxyde de diméthyltridécylamine,70592-80-2, SCHEMBL81375, 4O0K0U14OZ,DTXSID80880367, VHXSGTCOHZCUKB-UHFFFAOYSA-N, AKOS024386384, N,N-DIMÉTHYLTRIDÉCYLAMINEN-OXYDE, Tridécylamine, N,N-diméthyl-, N-oxyde, 1-tridécanamine, N,N-diméthyl-, N-oxyde, DB-326876, NS00014247, J-519583, Q27260260

Mackamine LA est une qualité végétale d'oxyde de lauramine qui offre une excellente stimulation et stabilité de la mousse.
Mackamine LA est compatible avec la plupart des tensioactifs, ne contient pas de groupes amide ou ester et ne s'hydrolyse pas dans les systèmes acides.
Mackamine LA est également stable dans les produits hautement alcalins.

MACKAMINE LA de Verdant Specialty Solutions est un agent moussant pur d'origine végétale.
Agit comme tensioactif secondaire et agent de conditionnement.
Fournit une excellente stimulation et stabilité de la mousse.

MACKAMINE LA est compatible avec la plupart des tensioactifs et ne s'hydrolyse pas dans les systèmes acides.
MACKAMINE LA est un grade sans sel ni conservateur.
MACKAMINE LA est également stable dans les produits hautement alcalins.

Présente une bonne viscosité et un faible niveau d'amine résiduelle.
MACKAMINE LA convient aux shampooings, bains moussants, savons pour les mains, nettoyants pour le visage et le corps.
MACKAMINE LA est un tensioactif à base d'oxyde de cocoamine.

Ce tensioactif très moussant peut être utilisé dans un grand nombre d'applications industrielles où le couplage, la détergence et la compatibilité sont importants.
Parmi les oxydes d'amines, MACKAMINE LA produit le plus de mousse.
MACKAMINE LA est un tensioactif couramment utilisé dans divers produits de nettoyage ménagers et industriels.

Il appartient à la classe des produits chimiques connus sous le nom d'oxydes d'amine.
MACKAMINE LA est apprécié pour sa capacité à agir comme détergent, émulsifiant et booster de mousse.
Dans les produits de nettoyage, MACKAMINE LA aide à éliminer la saleté, la graisse et d'autres contaminants des surfaces en abaissant la tension superficielle de l'eau, ce qui lui permet de pénétrer plus efficacement et d'éliminer la saleté.

MACKAMINE LA se trouve souvent dans les formulations de détergents à vaisselle, de détergents à lessive, de nettoyants tout usage et de produits de soins personnels comme les shampooings et les nettoyants pour le corps.
Agent moussant, booster de mousse et stabilisateur de mousse, modificateur de viscosité, agent mouillant et détergent.
Bonne stabilité chimique et utilisé comme épaississant dans les formulations contenant du peroxyde ou de l'hypochlorite.

MACKAMINE LA, émulsifiant et détergent.
Recommandé pour le nettoyage des métaux, les nettoyants pour surfaces dures, les détergents légers et les textiles.
MACKAMINE LA est un oxyde de lauramine pur qui offre une excellente stimulation et stabilité de la mousse.

MACKAMINE LA est compatible avec la plupart des tensioactifs, ne contient pas de groupes amides ou esters et ne s'hydrolyse pas dans les systèmes acides.
MACKAMINE LA est également stable dans les produits hautement alcalins.
MACKAMINE LA peut être utilisé dans le contrôle de la mousse, comme agent de nettoyage et comme stabilisant.

MACKAMINE LA, également connu sous le nom de dodécyldiméthylamine oxyde (DDAO), est un tensioactif zwitterionique à base d'oxyde d'amine, avec une queue alkyle en C12 (dodécyle).
MACKAMINE LA est l'un des tensioactifs de ce type les plus fréquemment utilisés.
Comme d'autres tensioactifs à base d'oxyde d'amine, il est antimicrobien, étant efficace contre les bactéries courantes telles que S. aureus et E. coli, cependant, il n'est pas dénaturant et peut être utilisé pour solubiliser les protéines.

À des concentrations élevées, le LDAO forme des phases cristallines liquides.
Bien qu'il n'ait qu'un seul atome polaire capable d'interagir avec l'eau – l'atome d'oxygène (l'atome d'azote quaternaire est caché des interactions intermoléculaires), le DDAO est un tensioactif fortement amphiphile : il forme des micelles normales et des phases cristallines liquides normales.
La forte amphiphilie de ce tensioactif peut s'expliquer par le fait qu'il forme non seulement des liaisons hydrogène très fortes avec l'eau : l'énergie de la liaison hydrogène DDAO – eau est d'environ 50 kJ/mol, mais il a également un coefficient de partage expérimental élevé en milieu non polaire, comme le caractérise le logP expérimental 5,284.

MACKAMINE LA est un tensioactif amphotère polyvalent principalement utilisé dans la formulation de produits de soins personnels, de nettoyants HI&I et de détergents à lessive servant de booster de mousse et de stabilisant, de générateur de viscosité et d'élévateur de détergence des formulations de tensioactifs.
MACKAMINE LA est stable dans les eaux dures, les environnements acides, les solutions de blanchiment hautement électrolytiques et hypochlorites.
À des valeurs de pH plus basses, il acquiert un caractère partiellement cationique conduisant à un effet revitalisant sur les cheveux et la peau, étant ainsi largement utilisé dans les après-shampooings, les savons liquides et les mousses à raser.

MACKAMINE LA a été appliqué sur la peau de deux humains pour étudier l'absorption cutanée et le métabolisme de l'oxyde de lauramine.
Quatre-vingt-douze pour cent de la radioactivité appliquée a été récupérée de la peau des sujets testés 8 heures après l'administration, et 0,1 et 0,23% de la radioactivité a été récupérée des produits d'excrétion des sujets testés.
La couche cornée contenait <0,2 % de la dose appliquée.

MACKAMINE LA est un type de tensioactif à base d'oxyde d'amine couramment utilisé dans la production de produits de nettoyage ménagers et industriels.
MACKAMINE LA est connu pour ses excellentes propriétés moussantes et émulsifiantes, ce qui le rend adapté à des applications dans diverses formulations de nettoyage.
MACKAMINE LA est un tensioactif concentré d'oxyde de cocoamine.

Peut être utilisé dans un grand nombre d'applications de nettoyage industriel où le couplage, la mousse élevée, la détergence et la compatibilité sont importants.
MACKAMINE LA est un agent de nettoyage, ou « tensioactif », que l'on trouve également dans une variété de produits, notamment les shampooings et les détergents à vaisselle.
MACKAMINE LA est un tensioactif crucial largement utilisé dans diverses applications industrielles.

Chimiquement, MACKAMINE LA appartient à la famille des oxydes d'amine, avec une queue hydrophobe lauryl et une tête hydrophile à oxyde de diméthylamine.
En tant que tensioactif polyvalent, MACKAMINE LA présente d'excellentes propriétés tensioactives, ce qui le rend particulièrement précieux dans les formulations nécessitant une émulsification, un mouillage et une détergence.
Sa structure unique permet à MACKAMINE LA de fonctionner efficacement dans les systèmes à base d'eau et d'huile, contribuant à sa large applicabilité dans diverses industries telles que les produits de nettoyage ménagers, les articles de soins personnels et les formulations agricoles.

Les propriétés distinctives du LDAO en font un composant essentiel dans la formulation de produits qui nécessitent des émulsions stables, des caractéristiques moussantes améliorées et une élimination efficace de la saleté et de la graisse.
Les opportunités sur le marché MACKAMINE LA sont motivées par la demande croissante de tensioactifs durables et respectueux de l'environnement.
À mesure que la sensibilisation à l'environnement augmente, il y a une préférence accrue pour les tensioactifs qui présentent des performances supérieures tout en étant biodégradables.

MACKAMINE LA s'aligne sur ces tendances en matière de durabilité, se positionnant comme un choix favorable pour les industries à la recherche d'alternatives vertes.
De plus, le champ d'application croissant de MACKAMINE LA dans le nettoyage industriel, le traitement des textiles et les formulations agrochimiques amplifie encore les opportunités de marché.
La segmentation du marché de l'oxyde de lauryl-diméthylamine est multidimensionnelle, avec des divisions clés basées sur des industries d'utilisation finale telles que les soins ménagers et personnels, l'agriculture et les applications industrielles.

De plus, la dynamique régionale joue un rôle important dans la segmentation du marché, car les variations des paysages réglementaires et des préférences industrielles influencent l'adoption de MACKAMINE LA dans différentes zones géographiques.
MACKAMINE LA est une sorte de tensioactif cationique faible, en milieu acide était cationique et en milieu alcalin était non ionique.
Excellentes performances antistatiques, moussantes, adoucissantes, épaississantes, solubilisantes et stabilisatrices de mousse.

De plus, MACKAMINE LA peut produire beaucoup de mousse, une légère irritation de la peau et des yeux.
MACKAMINE LA est un tensioactif liquide standard.
Il apparaît comme un liquide jaune clair.

MACKAMINE LA est utilisé comme modificateur de viscosité et rehausseur de mousse pour les shampooings et les gels douche.
Il est également appliqué comme exhausteur de mousse et détergent dans les nettoyants pour surfaces dures, les produits désinfectants, les liquides vaisselle et les systèmes de lavage de voiture.
De plus, ce produit convient comme tensioactif non ionique à base d'eau compatible avec les systèmes anioniques et cationiques.

MACKAMINE LA a de meilleures performances de nettoyage que LAO (oxyde de lauramidopropylamine) et CAO (oxyde de cocamidopropylamine).
MACKAMINE LA est un liquide transparent incolore ou jaune clair à température ambiante, c'est un tensioactif de type spécial, en milieu acide, c'est un tensioactif de type cationique, tandis qu'en milieu neutre ou alcalin, c'est un tensioactif non ionique.
Outre les performances du tensioactif général, MACKAMINE LA a des fonctions supérieures de solubilisation, d'épaississement, d'émulsion, de moussage, de stabulation de mousse, d'adoucissement, de maintien de l'humidité, d'antistatique et d'adoucissement.

MACKAMINE LA a la formule chimique C12H27NO.
MACKAMINE LA appartient à la famille des oxydes d'amine, qui se caractérisent par la présence d'un atome d'oxygène doublement lié à un atome d'azote au sein d'un groupe fonctionnel amine.
MACKAMINE LA apparaît généralement sous la forme d'un liquide clair à jaune pâle avec une légère odeur.

MACKAMINE LA est soluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques.
En tant que tensioactif (agent tensioactif), MACKAMINE LA possède à la fois des propriétés hydrophiles (attirant l'eau) et lipophiles (attirant l'huile).
Cela lui permet d'émulsionner efficacement les huiles et les graisses, ce qui permet de les disperser et de les rincer à l'eau.

MACKAMINE LA est également connu pour sa capacité à générer de la mousse.
Dans les produits de nettoyage tels que les liquides vaisselle et les shampooings, il contribue à la formation d'une mousse stable, qui aide à soulever la saleté et les débris des surfaces et facilite le processus de nettoyage.
Il est compatible avec divers autres tensioactifs et ingrédients couramment utilisés dans les formulations de nettoyage et de soins personnels, ce qui en fait un ingrédient polyvalent dans le développement de produits.

Lorsqu'il est utilisé conformément au mode d'emploi dans les produits formulés, MACKAMINE LA est considéré comme sûr pour un usage par les consommateurs.
Cependant, comme pour tout produit chimique, il est important de suivre les consignes de sécurité et de le manipuler avec précaution pour éviter toute irritation de la peau ou des yeux.

Masse molaire : 229,408 g·mol−1
Apparence : Blanc solide
Densité : 0,996 g/ml
Point de fusion : 132-133 °C (270-271 °F ; 405-406 K)
Point d'ébullition : 320 °C (608 °F ; 593 K)

En plus de son rôle principal de tensioactif et de booster de mousse, MACKAMINE LA peut également servir de constructeur de viscosité dans certaines formulations.
En ajustant la concentration de ce composé, les formulateurs peuvent contrôler l'épaisseur et la consistance des produits de nettoyage et de soins personnels.
MACKAMINE LA est biodégradable dans des conditions aérobies, ce qui signifie qu'il peut être décomposé par des micro-organismes en présence d'oxygène, son impact environnemental peut varier en fonction de facteurs tels que la concentration, le volume d'utilisation et les méthodes d'élimination.

Comme pour tous les produits chimiques, une manipulation responsable et des pratiques d'élimination appropriées sont importantes pour minimiser l'impact environnemental.
MACKAMINE LA est réglementé par diverses agences gouvernementales chargées de superviser la sécurité et l'étiquetage des ingrédients chimiques dans les produits de consommation.
MACKAMINE LA est important pour les fabricants de se conformer aux réglementations et directives pertinentes afin de garantir la sécurité et l'efficacité de leurs produits.

Au-delà des produits d'entretien ménager et des articles de soins personnels, MACKAMINE LA trouve des applications dans les environnements industriels, comme dans la formulation de nettoyants industriels, de dégraissants et de détergents de qualité institutionnelle.
Sa polyvalence et son efficacité en font un choix populaire dans diverses industries où un nettoyage efficace et une réduction de la tension superficielle sont essentiels.
Les formulateurs prennent souvent en compte des facteurs tels que la compatibilité du pH, la stabilité et la compatibilité avec d'autres ingrédients lorsqu'ils incorporent MACKAMINE LA dans les formulations de produits.

L'optimisation de ces facteurs peut aider à maximiser les performances et la durée de conservation du produit final.
Les efforts de recherche et développement en cours se poursuivent pour explorer de nouvelles utilisations, formulations et améliorations des performances de MACKAMINE LA et d'autres tensioactifs.
Cela comprend des efforts pour améliorer la biodégradabilité, réduire l'impact environnemental et améliorer la durabilité globale de l'industrie.

Solution aqueuse à 30 % de MACKAMINE LA à base d'une amine tertiaire dérivée d'alcools naturels.
MACKAMINE LA est un tensioactif fortement hydrophile et un tensioactif incolore, visqueux et mousseux à base d'eau avec une odeur douce.
Lorsqu'il est mélangé à des acides, MACKAMINE LA peut se comporter comme un tensioactif cationique, mais dans des conditions neutres ou alcalines, il agit comme un tensioactif non ionique.

Lorsqu'il est mélangé à des tensioactifs anioniques, MACKAMINE LA est un excellent booster de mousse.
Il est couramment utilisé dans les liquides vaisselle, les shampooings, les bains moussants, les nettoyants à base d'eau de Javel épaissi, les nettoyants pour véhicules et une large gamme d'autres nettoyants.
Compatible avec l'eau de Javel et l'hypochlorite.

MACKAMINE LA y est souvent ajouté pour produire de la mousse, permettant aux solutions d'hypochlorite de s'accrocher aux surfaces et d'augmenter le temps de contact.
MACKAMINE LA permet également d'ajouter des parfums stables à l'eau de Javel à l'hypochlorite pour aider à réduire les odeurs associées à l'eau de Javel.
MACKAMINE LA est un tensioactif non ionique, utilisé pour ses propriétés de détergence, d'amélioration de la mousse, de stabilisation et d'épaississement.

MACKAMINE LA est stable en présence d'acides, de bases, d'électrolytes et d'agents oxydants et présente une très bonne résistance à l'eau dure.
Il peut également être utilisé dans l'industrie textile comme lubrifiant, émulsifiant, agent mouillant et colorant dispersant.
Solution aqueuse à 30 % de MACKAMINE LA à base d'une amine tertiaire dérivée d'alcools naturels.

MACKAMINE LA est un tensioactif fortement hydrophile et un tensioactif incolore, visqueux et mousseux à base d'eau avec une odeur douce.
Lorsqu'il est mélangé à des acides, MACKAMINE LA peut se comporter comme un tensioactif cationique, mais dans des conditions neutres ou alcalines, il agit comme un tensioactif non ionique.
Lorsqu'il est mélangé à des tensioactifs anioniques, MACKAMINE LA est un excellent booster de mousse.

Il est couramment utilisé dans les liquides vaisselle, les shampooings, les bains moussants, les nettoyants à base d'eau de Javel épaissi, les nettoyants pour véhicules et une large gamme d'autres nettoyants.
Compatible avec l'eau de Javel et l'hypochlorite.
MACKAMINE LA y est souvent ajouté pour produire de la mousse, permettant aux solutions d'hypochlorite de s'accrocher aux surfaces et d'augmenter le temps de contact.

MACKAMINE LA permet également d'ajouter des parfums stables à l'eau de Javel à l'hypochlorite pour aider à réduire les odeurs associées à l'eau de Javel.
L'un des principaux moteurs de la croissance du marché MACKAMINE LA est la demande croissante de produits de nettoyage et de produits de soins personnels.
Alors que les consommateurs prennent de plus en plus conscience de l'importance de la propreté et de l'hygiène, il existe une demande croissante de produits de nettoyage dans les ménages, les espaces publics et les industries.

MACKAMINE LA est utilisé comme ingrédient clé dans de nombreux produits de nettoyage, tels que les liquides vaisselle, les nettoyants de surface et les détergents à lessive.
Par conséquent, la demande croissante de ces produits devrait stimuler la demande d'oxyde de lauryldiméthylamine sur le marché.
MACKAMINE LA a une bonne compatibilité avec la peau humaine, il a une très faible toxicité physiologique et se biodégrade facilement.

MACKAMINE LA a des fonctions antibactériennes, anti-moisissures, de dispersion de savon de calcium.
MACKAMINE LA a une très bonne fonction de détergence, sa mousse est abondante et stable, sa propriété est douce et peu irritante.

MACKAMINE LA est largement utilisé dans les produits d'entretien personnels et ménagers et dans une variété de détergents industriels, tels que le shampooing, le liquide de bain, le nettoyant pour le visage, le linge liquide, le détergent pour vaisselle, le nettoyage des murs extérieurs de construction et les auxiliaires textiles, etc. En shampoing, il rend les cheveux plus lisses, faciles à coiffer, la mousse est fine et brillante.
Dans les détergents, MACKAMINE LA donne aux produits un épaississement, une irritation réduite, une augmentation de l'efficacité, etc.

Utilise:
MACKAMINE LA est un élément constitutif utilisé en chimie de synthèse.
MACKAMINE LA est utilisé comme détergent, émulsifiant, agent mouillant, agent moussant, adoucissant, agent de broyage et auxiliaire de teinture.
MACKAMINE LA peut également être utilisé comme agent stérilisant et agent antistatique, comme coagulant lors du placage des métaux, comme agent initiateur ou agent inhibiteur dans la polymérisation, comme agent émulsifiant ou agent hydratant dans les cosmétiques ; sinon, il peut être utilisé comme agent antirouille pour le métal.

MACKAMINE LA est un ingrédient clé de nombreux produits d'entretien ménager tels que les détergents à vaisselle, les nettoyants tout usage, les nettoyants pour salle de bain et les nettoyants pour sols.
Sa capacité à émulsionner les huiles et à soulever la saleté le rend efficace pour éliminer la graisse, la crasse et les taches de diverses surfaces.
MACKAMINE LA se trouve dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les après-shampooings, les nettoyants pour le corps et les savons pour les mains.

Dans ces formulations, MACKAMINE LA agit comme un tensioactif pour nettoyer la peau et les cheveux en éliminant la saleté, le sébum et d'autres impuretés.
MACKAMINE LA est utilisé dans les produits de nettoyage industriels et institutionnels pour des applications telles que le dégraissage, le nettoyage des surfaces et l'assainissement.
Ces produits sont couramment utilisés dans les environnements commerciaux tels que les restaurants, les hôpitaux, les écoles et les installations de fabrication.

MACKAMINE LA est inclus dans les détergents à lessive comme tensioactif pour aider à éliminer les taches et les saletés des tissus.
Il aide à la dispersion de la saleté et des huiles pendant le processus de lavage et aide à prévenir la redéposition de la saleté sur les tissus nettoyés.
MACKAMINE LA est parfois utilisé dans les formulations de produits de lavage de véhicules, y compris les shampooings pour voitures et les nettoyants pour pare-brise.

Il aide à détacher et à éliminer la saleté, la crasse de la route et les éclaboussures d'insectes des surfaces des véhicules.
En agriculture, MACKAMINE LA est utilisé dans certaines formulations de pesticides comme adjuvant pour améliorer la tartinabilité et l'efficacité des ingrédients actifs.
MACKAMINE LA peut aider le pesticide à adhérer à la surface des plantes et à pénétrer plus efficacement dans les cuticules des feuilles.

MACKAMINE LA est utilisé dans divers processus industriels où des tensioactifs sont nécessaires, tels que le nettoyage des métaux, le traitement des textiles et la fabrication du papier.
Sa capacité à réduire la tension superficielle et à améliorer le mouillage le rend utile dans ces applications.
MACKAMINE LA est parfois utilisé dans la recherche en laboratoire comme tensioactif dans les tests biochimiques et les milieux de culture cellulaire.

MACKAMINE LA peut aider à solubiliser des composés hydrophobes et à stabiliser les émulsions dans certains protocoles expérimentaux.
MACKAMINE LA est utilisé comme agent moussant dans les mousses anti-incendie, en particulier dans les mousses filmogènes aqueuses (AFFF).
Ces mousses sont utilisées pour éteindre les incendies impliquant des liquides inflammables en formant une couche protectrice qui aide à étouffer le feu et à prévenir la rallumure.

Dans les procédés industriels tels que la polymérisation en émulsion, MACKAMINE LA peut servir d'émulsifiant pour stabiliser la dispersion des monomères dans l'eau.
Cela permet de faciliter la réaction de polymérisation et de produire du latex polymère avec les propriétés souhaitées.
MACKAMINE LA est parfois incorporé dans des formulations adhésives pour améliorer les propriétés de mouillage et d'adhérence.

Il peut améliorer l'étalement des adhésifs sur divers substrats, favorisant une meilleure force d'adhérence et une meilleure durabilité.
MACKAMINE LA est utilisé dans la formulation d'encres, de revêtements et de peintures comme agent dispersant et agent mouillant.
Il permet d'assurer une répartition uniforme des pigments et des additifs dans la formulation et favorise l'adhérence au substrat.

MACKAMINE LA est employé dans les efforts de nettoyage et d'assainissement des déversements d'hydrocarbures.
Il peut aider à disperser et à émulsionner les nappes d'hydrocarbures, les rendant plus accessibles aux processus naturels de dégradation ou facilitant la récupération par écrémage ou d'autres méthodes.
Dans certaines applications industrielles, MACKAMINE LA peut être inclus dans des formulations inhibitrices de corrosion pour protéger les surfaces métalliques de la rouille et de la corrosion.

Il peut former un film protecteur sur les surfaces métalliques, réduisant ainsi l'impact des environnements corrosifs.
MACKAMINE LA est utilisé dans le béton et les produits chimiques de construction comme dispersant et plastifiant.
Il permet d'améliorer la maniabilité et les caractéristiques d'écoulement des mélanges de béton et de réduire les besoins en eau, ce qui améliore la résistance et la durabilité des structures en béton.

Dans le traitement des textiles, MACKAMINE LA est utilisé comme agent de récurage pour éliminer les huiles naturelles, les cires et les impuretés des fibres avant la teinture ou la finition.
MACKAMINE LA aide à préparer le tissu pour les étapes de traitement ultérieures et assure une pénétration uniforme du colorant.

Profil de sécurité :
MACKAMINE LA peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct. Une exposition prolongée ou répétée à des solutions concentrées peut entraîner une dermatite ou d'autres affections cutanées.
Il est important de porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, comme des gants et des lunettes de protection, lors de la manipulation de LDAO non dilué ou de produits contenant de fortes concentrations de ce composé.
L'inhalation de vapeur ou de brouillard de MACKAMINE LA peut provoquer une irritation respiratoire, une toux ou des difficultés respiratoires, en particulier dans les zones mal ventilées.

Une ventilation adéquate doit être assurée lors de l'utilisation de produits contenant de la MACKAMINE LA afin de minimiser l'exposition aux particules en suspension dans l'air.
Bien que MACKAMINE LA ne soit généralement pas considéré comme hautement toxique, l'ingestion de grandes quantités peut provoquer des malaises gastro-intestinaux, des nausées ou des vomissements.
L'ingestion doit être évitée et, en cas d'ingestion accidentelle, des soins médicaux doivent être consultés immédiatement.

MACKAMINE LA est biodégradable dans des conditions aérobies, mais comme de nombreux tensioactifs, il peut présenter des risques pour les organismes aquatiques s'il est rejeté dans les cours d'eau en quantités importantes.
Des pratiques d'élimination appropriées doivent être suivies pour minimiser l'impact sur l'environnement, et les déversements doivent être rapidement contenus et signalés conformément aux directives réglementaires.

MACKAMINE LA n'est pas considéré comme hautement inflammable, mais il peut contribuer à l'inflammabilité de certaines formulations ou mélanges.
Des précautions doivent être prises pour stocker les produits contenant MACKAMINE LA loin des sources d'inflammation et pour suivre les protocoles de sécurité appropriés lors de la manipulation de matériaux inflammables.

Magnesium ascorbyl phosphate; UNII-0R822556M5; Phospitan C cas no: 113170-55-1

MAGNESIUM CARBONATE Magnesite Carbonic acid, magnesium salt Kimboshi Magmaster Apolda Destab Carbonic acid, magnesium salt (1:1) Magfy Magnesite dust Carbonate magnesium Hydromagnesite Magnesium carbonate (1:1) Magnesium carbonate anhydrous Caswell No. 530 GP 20 (carbonate) MA 70 (carbonate) Gold Star (carbonate) Magnesium carbonate [USAN] Stan-mag magnesium carbonate DCI light magnesium carbonate Magnesium carbonate (MgCO3) Magnesium(II) carbonate (1:1) EPA Pesticide Chemical Code 073503 Magnesium Carbonate, Hydrated Giobertite Magnesite (Mg(CO3)) Australian magnesite CAS:546-93-0

SYNONYMS Magnesium dichloride hexahydrate; Magnesium chloride hydrate;Magnesium chloride; Chlorure de magnesium hydrate; CAS NO. 7791-18-6 (Hydrate), 7786-30-3 (Anhydrous)

MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE; Magnesium dichloride hexahydrate; Magnesium chloride hydrate; Magnesium chloride; Chlorure de magnesium hydrate; cas no: 7791-18-6

Magnesium hexafluorosilicate; Silicate(2-), hexafluoro-, magnesium (1:1); magnesium hexafluorosilicate(IV); Magnesium hexafluorosilicate(2-); Magnesium silicofluoride (MgSiF6); Fluosilicate de magnesium; Hexafluorosilicate(2-) magnesium (1:1); Fluosilicate de magnesium; Magnesium hexafluorosilicate, AldrichCPR; Magnesiumhexafluorosilicat CAS NO:16949-65-8

MAGNESIUM FLUOROSILICATE = MAGNESIUM HEXAFLUOROSILICATE


CAS Number: 16949-65-8, 12449-55-7
EC Number: 241-022-2
MDL number: MFCD00016196
Molecular Formula: MgSiF6



Magnesium fluorosilicate is a crystalline solid.
Magnesium Fluorosilicate decomposes at 120 °C.
Magnesium Fluorosilicate has no odor.
Magnesium Fluorosilicate's melting point is 120 ℃ (decomposition)
Magnesium Fluorosilicate's relative density is 1.788


Magnesium Fluorosilicate's solubility is soluble in water, soluble in dilute acid, insoluble in hydrofluoric acid, insoluble in alcohol.
Magnesium Fluorosilicate, typically in the hexahydrate MgSiF6 · 6H2O form, the hexahydrate is a colorless or white odorless needle-like or rhomboid crystal.
Magnesium fluorosilicate crystals have high solubility in water and can be dissolved in acidic solution.
In addition, Magnesium Fluorosilicatecan be dissolved in dilute acid, which is difficult to dissolve in hydrofluoric acid and insoluble in alcohol.


Magnesium Fluorosilicate decomposes when heated in dilute acid, alkali solution or water.
Magnesium Fluorosilicate is not easy to deliquescence, but Magnesium Fluorosilicate can be weathered and lose the water of crystallization.
Magnesium Fluorosilicate's aqueous solution is acidic.
The corresponding fluoride and silica can be formed when it acts with a base.


Magnesium Fluorosilicate, CAS 16949-65-8, (also known as magnesium hexafluorosilicate, magnesium fluosilicate or magnesium silicofluoride) has the formula MgSiF6. It is a toxic chemical, like all salts of fluorosilicic acid.
Magnesium Fluorosilicate is a fine, white, odorless, granular crystal.
Magnesium Fluorosilicate is colorless, white diamond, crystal and odorless.


The global Magnesium Fluorosilicate (CAS 12449–55–7) market was valued at million US$ in 2018 and will reach million US$ by the end of 2025, growing at a CAGR of during 2019–2025.
Magnesium Fluorosilicate is white powder.
Magnesium Fluorosilicate is slightly soluble in water.
Magnesium Fluorosilicate is noncombustible.


Magnesium Fluorosilicate appears as white colored crystalline solid, Magnesium Fluorosilicate has chemical formula F6MgSi and molar mass of 166.38 g/mol.
Magnesium Fluorosilicate is known to have ability to accept 7 hydrogen bonds during a chemical reaction.
Magnesium Fluorosilicate has with melting point of 120 degrees Celsius, Magnesium Fluorosilicate has density 1.788 with odorless nature.
Magnesium fluorosilicate is a water-soluble compound.



USES and APPLICATIONS of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
Magnesium Fluorosilicate is used Adhesives & Sealants, Construction Chemicals, Reducing Agents, Cements, and Concrete
Magnesium Fluorosilicate is used Coatings, Adhesives, Sealants & Elastomers, Chemical & Materials Manufacturing, Construction & Building Materials
Cosmetic Uses of Magnesium Fluorosilicate: antiplaque agents, and oral care agents
Magnesium Fluorosilicate is commonly used as an additive for the hardening and waterproofing of concrete and cement mortars.


Magnesium Fluorosilicate is also used for surface treatments, as a polishing and shinning agent for ceramic floors and as preservative of wood, as fungicide and in chemical distribution.
Magnesium Fluorosilicate is used as hardener and waterproofing agent for concrete, used for surface treatment of silica building and ceramic manufacturing.
Magnesium Fluorosilicate is mainly used as a hardener and a waterproofing agent to improve the hardness and strength of concrete.


Magnesium Fluorosilicate is also used for fluorine weathering treatment of silica building surface, ceramic manufacturing, and fabric insect prevention.
Magnesium Fluorosilicate can be used as an insecticide.
Magnesium Fluorosilicate can be used to improve the strength and hardness of concrete hardening agent and waterproof agent.
Magnesium Fluorosilicate can also be used as a fluorine weathering treatment in the surface treatment of silica.


Magnesium Fluorosilicate can also be used in ceramic fabrication.
Thus, Magnesium Fluorosilicate has a wide range of applications as a concrete reinforcing agent, a concrete hardening retarding agent, a rubber latex solidifying agent, a preservative, and a textile mothproofing agent.
Magnesium Fluorosilicate is mainly used in:
Fluorine weathering treatment on the surface of silica building, Ceramic manufacturing


Hardener and water repellent to improve the hardness and strength of concrete
Control insect on fabric insecticide
When used as a sheep dip, Magnesium Fluorosilicate is not subject to mechanical or chemical “stripping” from dip wash.
Functional use of Magnesium Fluorosilicate: Hardener and water repellent to improve the hardness and strength of concrete, Fluorine weathering treatment on the surface of silica building.


Magnesium Fluorosilicate is used ceramic manufacturing,control insect on fabric insecticide.
Magnesium fluorosilicate finds use as an additive in metal finishing, stone floor finishing, and a variety of other specialized applications.
Magnesium Fluorosilicate is used as component of fluxing & plating, as additive in arc welding, grain refining agents, and in metal treatment.
Magnesium Fluorosilicate is also utilized active filler in resin bonded adhesives and for preparation of glazing frits.


Magnesium Silicofluoride is a waterproofing material, which also finds application as laundry sour & concrete hardener.
Because of the toxicity of magnesium fluorosilicate, it can be used as an insecticide, and can also be used as a fabric, or as one of the active ingredients of pesticides.
Magnesium silicofluoride uses and applications include:
Mothproofing agent for textiles, wool treatment; wood preservative; oral care agent


Magnesium Fluorosilicate purposes for use as hardener and waterproofing agent for concrete, for silica building surface treatment and manufacturing ceramics used as waterproofing agent and mothproofing agent
Antiplaque: Magnesium Fluorosilicate helps protect against the formation of dental plaque
Oral hygiene agent: Magnesium Fluorosilicate provides cosmetic effects to the oral cavity (cleaning, deodorizing and protecting)


-Magnesium Fluorosilicate formula is MgSiF6 is used in:
*Metal industry (fluxing agents/welding electrodes, surface treatment).
*Glass/Pottery industry (fluxing/opacifying agent, frits/enamels and ceramic colours).
*Construction industry (additive for waterproofing of concrete).
*Polishing agent for floors and terraces (cleaning solutions).



PREPARATION METHOD of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
-neutralization method:
The fluoro-silicic acid solution (see fluoro-silicic acid) is prepared from fluorite, silica sand and sulfuric acid at a concentration of 20-22. B6, after purification, add to the reactor, then add the magnesite powder suspension and neutralize to pH value of about 3~4, then obtain the magnesium fluorosilicate solution, and then filter, concentrate, crystallize, centrifuge and dry, A finished product of Magnesium Fluorosilicate was obtained.

1809kg fluorite powder, 335kg silica sand and 1858kg sulfuric acid were sequentially put into the reaction converter to prepare fluorosilicic acid, the fluosilicic acid solution having a content of 20 to 22 ° be' was absorbed by an absorption column.
After the sulfate was removed, it was driven into a neutralization kettle and neutralized to a pH value of 3 to 4 by adding a suspension of Isocratic bitter powder.
After filtration, the filtrate was put into an evaporator, concentrated and then put into a crystallizer to cool the crystals.
After drying, the magnesium fluorosilicate product was obtained.



PHYSICAL and CHEMICAL PROPERTIES of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
Molecular Weight: 166.38
Hydrogen Bond Donor Count: 0
Hydrogen Bond Acceptor Count: 7
Rotatable Bond Count: 0
Exact Mass: 165.9523872
Monoisotopic Mass: 165.9523872
Topological Polar Surface Area: 0 Ų
Heavy Atom Count: 8
Formal Charge: 0
Complexity: 62.7

Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 2
Compound Is Canonicalized: Yes
Molar Mass: 166.38
Density: 1.788
Melting Point: 120℃

Assay: 95.00 to 100.00
Food Chemicals Codex Listed: No
Flash Point: 32.00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Appearance: Powder
Physical State: Solid
Storage: Store at room temperature
Melting Point: 120° C (dec.)
Physical state: solid
Color: No data available
Odor: No data available
Melting point/freezing point: No data available

Initial boiling point and boiling range: No data available
Flammability (solid, gas): No data available
Upper/lower flammability or explosive limits: No data available
Flash point: Not applicable
Autoignition temperature: No data available
Decomposition temperature: No data available
pH: No data available
Viscosity Viscosity, kinematic: No data available
Viscosity, dynamic: No data available

Water solubility: No data available
Partition coefficient: n-octanol/water: No data available
Vapor pressure: No data available
Density: No data available
Relative density: No data available
Relative vapor density: No data available
Particle characteristics: No data available
Explosive properties: Not classified as explosive.
Oxidizing properties: none



FIRST AID MEASURES of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
-General advice:
Consult a physician.
-If inhaled:
If breathed in, move person into fresh air.
Consult a physician.
-In case of skin contact:
Wash off with soap and plenty of water.
Consult a physician.
-In case of eye contact:
Flush eyes with water as a precaution.
-If swallowed:
Rinse mouth with water.
Consult a physician.



ACCIDENTAL RELEASE MEASURES of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
-Environmental precautions:
Prevent further leakage or spillage if safe to do so.
Do not let product enter drains.
-Methods and materials for containment and cleaning up:
Sweep up and shovel.
Keep in suitable, closed containers for disposal.



FIRE FIGHTING MEASURES of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
-Extinguishing media:
*Suitable extinguishing media:
Use water spray, alcohol-resistant foam, dry chemical or carbon dioxide.



EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
-Control parameters:
*Ingredients with workplace control parameters:
-Exposure controls:
--Personal protective equipment:
*Eye/face protection:
Face shield and safety glasses.
Use equipment for eye protection.
*Skin protection:
Handle with gloves.
Wash and dry hands.
*Control of environmental exposure:
Prevent further leakage or spillage if safe to do so.
Do not let product enter drains.



HANDLING and STORAGE of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
-Precautions for safe handling:
*Hygiene measures:
Wash hands before breaks and immediately after handling the product.
-Conditions for safe storage, including any incompatibilities:
*Storage conditions:
Store in cool place.
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
*Storage class:
Storage class (TRGS 510): 6.1D:
Non-combustible



STABILITY and REACTIVITY of MAGNESIUM FLUOROSILICATE:
-Reactivity:
No data available
-Chemical stability:
Stable under recommended storage conditions.



SYNONYMS:
Magnesium hexafluorosilicate
Magnesium fluosilicate
Magnesium fluorosilicate
magnesium;hexafluorosilicon(2-)
Hexafluorosilicate(2-) magnesium (1:1)
H37V80D2JS
MAGNESIUM SILICOFLUORIDE
Fluosilicic acid magnesium salt
Silicon fluoride magnesium salt
magnesium hexafluorosilicate(IV)
Magnesium hexafluorosilicate(2-)
Silicate(2-), hexafluoro-, magnesium (1:1)
Magnesium silicofluoride (MgSiF6)
Magnesium fluorosilicate
Fluoride magnesium silicate
Magnesium fluorsilicate hexahydrate
Magnesium fluorosilicate
Tetrahydrofurfuryl alcoholMagnesium fluorosilicate
UN2853
EPA Pesticide Chemical Code 075304
Magnesiumhexafluorosilicat
Fluosilicate de magnesium
UNII-H37V80D2JS
DTXSID70884950
AMY3702
AKOS015903678
MAGNESIUM FLUOROSILICATE
Magnesium hexafluorosilicate
MAGNESIUM HEXAFLUOROSILICATE
Magnesium fluorosilicate
Q11129312

SYNONYMS Magnesium Silicofluoride; Magnesium Fluorosilicate;CAS NO. 18972-56-0

MAGNESIUM HYDROXIDE; Milk of Magnesia; Mint-O-Mag; Magnesia Magma; Magnesium Hydrate; cas no: 1309-42-8

MAGNESIUM HYDROXIDE CAS : 1309-42-8 Magnesium hydroxide Names IUPAC name Magnesium hydroxide Other names Magnesium dihydroxide Milk of magnesia Identifiers CAS Number 1309-42-8 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:6637 check ChEMBL ChEMBL1200718 ☒ ChemSpider 14107 check ECHA InfoCard 100.013.792 Edit this at Wikidata EC Number 215-170-3 E number E528 (acidity regulators, ...) Gmelin Reference 485572 PubChem CID 14791 RTECS number OM3570000 UNII NBZ3QY004S check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID4049662 InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula Mg(OH)2 Molar mass 58.3197 g/mol Appearance White solid Odor Odorless Density 2.3446 g/cm3 Melting point 350 °C (662 °F; 623 K) decomposes Solubility in water 0.00064 g/100 mL (25 °C) 0.004 g/100 mL (100 °C) Solubility product (Ksp) 5.61×10−12 Magnetic susceptibility (χ) −22.1·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.559[1] Structure Crystal structure Hexagonal, hP3[2] Space group P3m1 No. 164 Lattice constant a = 0.312 nm, c = 0.473 nm Thermochemistry Heat capacity (C) 77.03 J/mol·K Std molar entropy (So298) 64 J·mol−1·K−1[3] Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −924.7 kJ·mol−1[3] Gibbs free energy (ΔfG˚) −833.7 kJ/mol Pharmacology ATC code A02AA04 (WHO) G04BX01 (WHO) Hazards Safety data sheet External MSDS GHS pictograms GHS07: Harmful[4] GHS Signal word Warning[4] GHS hazard statements H315, H319, H335[4] GHS precautionary statements P261, P280, P305+351+338, P304+340, P405, P501[4] NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 010 Flash point Non-flammable Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 8500 mg/kg (rat, oral) Related compounds Other anions Magnesium oxide Other cations Beryllium hydroxide Calcium hydroxide Strontium hydroxide Barium hydroxide Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Magnesium hydroxide is the inorganic compound with the chemical formula Mg(OH)2. It occurs in nature as the mineral brucite. It is a white solid with low solubility in water (Ksp = 5.61×10−12).[5] Magnesium hydroxide is a common component of antacids, such as milk of magnesia, as well as laxatives. Preparation Combining a solution of many magnesium salts with alkaline water induces precipitation of solid Mg(OH)2: Mg2+ + 2 OH− → Mg(OH)2 On a commercial scale, Mg(OH)2 is produced by treating seawater with lime (Ca(OH)2). 600 m3 (158,503 US gallons) of seawater gives about one ton of Mg(OH)2. Ca(OH)2 is far more soluble than Mg(OH)2, so the latter precipitates as a solid:[6] {\displaystyle {\ce {MgO + H2O -> Mg(OH)2}}}{\displaystyle {\ce {MgO + H2O -> Mg(OH)2}}} Uses Precursor to MgO Most Mg(OH)2 that is produced industrially, as well as the small amount that is mined, is converted to fused magnesia (MgO). Magnesia is valuable because it is both a poor electrical conductor and an excellent thermal conductor.[6] Health Metabolism Magnesium hydroxide is used in suspension as either an antacid or a laxative, depending on concentration. As an antacid, magnesium hydroxide is dosed at approximately 0.5–1.5 g in adults and works by simple neutralization, where the hydroxide ions from the Mg(OH)2 combine with acidic H+ ions produced in the form of hydrochloric acid by parietal cells in the stomach to produce water. As a laxative, magnesium hydroxide is dosed at 2–5 g, and works in a number of ways. First, Mg2+ is poorly absorbed from the intestinal tract, so it draws water from the surrounding tissue by osmosis. Not only does this increase in water content soften the feces, it also increases the volume of feces in the intestine (intraluminal volume) which naturally stimulates intestinal motility. Furthermore, Mg2+ ions cause the release of cholecystokinin (CCK), which results in intraluminal accumulation of water, electrolytes, and increased intestinal motility. Some sources claim that the hydroxide ions themselves do not play a significant role in the laxative effects of milk of magnesia, as basic solutions (i.e., solutions of hydroxide ions) are not strongly laxative, and non-basic Mg2+ solutions, like MgSO4, are equally strong laxatives, mole for mole.[7] Only a small amount of the magnesium from magnesium hydroxide is usually absorbed by the intestine (unless one is deficient in magnesium). However, magnesium is mainly excreted by the kidneys so long-term, daily consumption of milk of magnesia by someone suffering from kidney failure could lead in theory to hypermagnesemia. Unabsorbed drug is excreted in feces; absorbed drug is excreted rapidly in urine.[8] Bottle of Phillips' Milk of Magnesia in the Amber Museum, Santo Domingo, Dominican Republic History of milk of magnesia On May 4, 1818, American inventor John Callen received a patent (No. X2952) for magnesium hydroxide.[9] In 1829, Sir James Murray used a "condensed solution of fluid magnesia" preparation of his own design[10] to treat the Lord Lieutenant of Ireland, the Marquis of Anglesey, of stomach pain. This was so successful (advertised in Australia and approved by the Royal College of Surgeons in 1838)[11] that he was appointed resident physician to Anglesey and two subsequent Lords Lieutenant, and knighted. His fluid magnesia product was patented two years after his death in 1873.[12] The term milk of magnesia was first used by Charles Henry Phillips in 1872 for a suspension of magnesium hydroxide formulated at about 8%w/v.[13] It was sold under the brand name Phillips' Milk of Magnesia for medicinal usage. Although the name may at some point have been owned by GlaxoSmithKline, USPTO registrations show "Milk of Magnesia"[14] and "Phillips' Milk of Magnesia"[15] have both been assigned to Bayer since 1995. In the UK, the non-brand (generic) name of "Milk of Magnesia" and "Phillips' Milk of Magnesia" is "Cream of Magnesia" (Magnesium Hydroxide Mixture, BP). It was used in Steven Spielberg's first short movie called Amblin'. As food additive It is added directly to human food, and is affirmed as generally recognized as safe by the FDA.[16] It is known as E number E528. Magnesium hydroxide is marketed for medical use as chewable tablets, as capsules, powder, and as liquid suspensions, sometimes flavored. These products are sold as antacids to neutralize stomach acid and relieve indigestion and heartburn. It also is a laxative to alleviate constipation. As a laxative, the osmotic force of the magnesia acts to draw fluids from the body. High doses can lead to diarrhea, and can deplete the body's supply of potassium, sometimes leading to muscle cramps.[17] Some magnesium hydroxide products sold for antacid use (such as Maalox) are formulated to minimize unwanted laxative effects through the inclusion of aluminum hydroxide, which inhibits the contractions of smooth muscle cells in the gastrointestinal tract,[18] thereby counterbalancing the contractions induced by the osmotic effects of the magnesium hydroxide. Other niche uses Magnesium hydroxide is also a component of antiperspirant.[19] Magnesium hydroxide is useful against canker sores (aphthous ulcer) when used topically.[20] Waste water treatment Magnesium hydroxide powder is used industrially to neutralize acidic wastewaters.[21] It is also a component of the Biorock method of building artificial reefs. Fire retardant Natural magnesium hydroxide (brucite) is used commercially as a fire retardant. Most industrially used magnesium hydroxide is produced synthetically.[22] Like aluminium hydroxide, solid magnesium hydroxide has smoke suppressing and flame retardant properties. This property is attributable to the endothermic decomposition it undergoes at 332 °C (630 °F): Mg(OH)2 → MgO + H2O The heat absorbed by the reaction retards the fire by delaying ignition of the associated substance. The water released dilutes combustible gases. Common uses of magnesium hydroxide as a flame retardant include additives to cable insulation (i.e. cables for high quality cars, submarines, the Airbus A380, Bugatti Veyron and the PlayStation 4, PlayStation 2, etc.), insulation plastics, roofing (e.g. London Olympic Stadium), and various flame retardant coatings. Other mineral mixtures that are used in similar fire retardant applications are natural mixtures of huntite and hydromagnesite.[23][24][25][26][27] Mineralogy Brucite crystals (mineral form of Mg(OH)2) from the Sverdlovsk Region, Urals, Russia (size: 10.5 × 7.8 × 7.4 cm). Brucite, the mineral form of Mg(OH)2 commonly found in nature also occurs in the 1:2:1 clay minerals amongst others, in chlorite, in which it occupies the interlayer position normally filled by monovalent and divalent cations such as Na+, K+, Mg2+ and Ca2+. As a consequence, chlorite interlayers are cemented by brucite and cannot swell nor shrink. Brucite, in which some of the Mg2+ cations have been substituted by Al3+ cations, becomes positively charged and constitutes the main basis of layered double hydroxide (LDH). LDH minerals as hydrotalcite are powerful anion sorbents but are relatively rare in nature. Brucite may also crystallise in cement and concrete in contact with seawater. Indeed, the Mg2+ cation is the second most abundant cation in seawater, just behind Na+ and before Ca2+. Because brucite is a swelling mineral, it causes a local volumetric expansion responsible for tensile stress in concrete. This leads to the formation of cracks and fissures in concrete, accelerating its degradation in seawater. For the same reason, dolomite cannot be used as construction aggregate for making concrete. The reaction of magnesium carbonate with the free alkali hydroxides present in the cement porewater also leads to the formation of expansive brucite. MgCO3 + 2 NaOH → Mg(OH)2 + Na2CO3 This reaction, one of the two main alkali–aggregate reaction (AAR) is also known as alkali–carbonate reaction. Why is this medication prescribed? Magnesium hydroxide is used to treat occasional constipation in children and adults on a short-term basis. Magnesium hydroxide is in a class of medications called saline laxatives. It works by causing water to be retained with the stool. This increases the number of bowel movements and softens the stool so it is easier to pass. How should this medicine be used? Magnesium hydroxide come as a chewable tablet, tablet, and a suspension (liquid) to take by mouth. It usually is taken as a single daily dose (preferably at bedtime) or you may divide the dose into two or more parts over one day. Magnesium hydroxide usually causes a bowel movement within 30 minutes to 6 hours after taking it. Follow the directions on the package or on your product label carefully, and ask your doctor or pharmacist to explain any part you do not understand. Take magnesium hydroxide exactly as directed. Do not take more or less of it or take it more often than prescribed by your doctor. If you are giving magnesium hydroxide to your child, read the package label carefully to make sure that it is the right product for the age of the child. Do not give children magnesium hydroxide products that are made for adults. Check the package label to find out how much medication the child needs. Ask your child's doctor if you don't know how much medication to give your child. Take the suspension, chewable tablets, and tablets with a full glass (8 ounces [240 milliliters]) of liquid. Do not take magnesium hydroxide for longer than 1 week without talking to your doctor. Shake the oral suspension well before each use. Other uses for this medicine Magnesium hydroxide is also used as an antacid with other medications to relieve heartburn, acid indigestion, and upset stomach. This medication may be prescribed for other uses; ask your doctor or pharmacist for more information. What special precautions should I follow? Before taking magnesium hydroxide, tell your doctor and pharmacist if you are allergic to magnesium hydroxide, any other medications, or any of the ingredients in magnesium hydroxide preparations. Ask your pharmacist or check the product label for a list of the ingredients. tell your doctor and pharmacist what other prescription and nonprescription medications, vitamins, nutritional supplements, and herbal products you are taking or plan to take. Your doctor may need to change the doses of your medications or monitor you carefully for side effects. if you are taking other medications, take them at least 2 hours before or 2 hours after taking magnesium hydroxide. tell your doctor if you have stomach pain, nausea, vomiting, or a sudden change of bowel habits lasting more than 2 weeks. Also, tell your doctor if you have or have ever had kidney disease. tell your doctor if you are pregnant, plan to become pregnant, or are breastfeeding. If you become pregnant while taking magnesium hydroxide, call your doctor. What should I do if I forget a dose? Tell your doctor if you are on a magnesium-restricted diet before taking magnesium hydroxide. Unless your doctor tells you otherwise, continue your normal diet. What side effects can this medication cause? Magnesium hydroxide may cause side effects. Tell your doctor if any of these symptoms are severe or do not go away: loose, watery, or more frequent stools Some side effects can be serious. If you experience any of these symptoms, stop taking magnesium hydroxide and call your doctor immediately: blood in stool unable to have a bowel movement 6 hours after use Magnesium hydroxide may cause other side effects. Call your doctor if you have any unusual problems while taking this medication. If you experience a serious side effect, you or your doctor may send a report to the Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) or by phone (1-800-332-1088). What should I know about storage and disposal of this medication? Keep this medication in the container it came in, tightly closed, and out of reach of children. Store it at room temperature and away from excess heat and moisture (not in the bathroom). Do not freeze the suspension. It is important to keep all medication out of sight and reach of children as many containers (such as weekly pill minders and those for eye drops, creams, patches, and inhalers) are not child-resistant and young children can open them easily. To protect young children from poisoning, always lock safety caps and immediately place the medication in a safe location – one that is up and away and out of their sight and reach. http://www.upandaway.org Unneeded medications should be disposed of in special ways to ensure that pets, children, and other people cannot consume them. However, you should not flush this medication down the toilet. Instead, the best way to dispose of your medication is through a medicine take-back program. Talk to your pharmacist or contact your local garbage/recycling department to learn about take-back programs in your community. See the FDA's Safe Disposal of Medicines website for more information if you do not have access to a take-back program. What other information should I know? Ask your pharmacist any questions you have about magnesium hydroxide. It is important for you to keep a written list of all of the prescription and nonprescription (over-the-counter) medicines you are taking, as well as any products such as vitamins, minerals, or other dietary supplements. You should bring this list with you each time you visit a doctor or if you are admitted to a hospital. It is also important information to carry with you in case of emergencies. What is magnesium hydroxide? Magnesium is a naturally occurring mineral. Magnesium hydroxide reduces stomach acid, and increases water in the intestines which may induce bowel movements. Magnesium hydroxide is used as a laxative to relieve occasional constipation. Magnesium hydroxide is also used as an antacid to relieve indigestion, sour stomach, and heartburn. Magnesium hydroxide may also be used for purposes not listed in this medication guide. Important Information Do not use magnesium hydroxide without a doctor's advice if you have stomach pain, nausea, or vomiting. Before taking this medicine Do not use magnesium hydroxide without a doctor's advice if you have stomach pain, nausea, or vomiting. Ask a doctor or pharmacist if magnesium hydroxide is safe to use if: you have kidney disease; you are on a low-magnesium diet; or you have a sudden change in bowel habits that has been ongoing for longer than 2 weeks. Ask a doctor before using this medicine if you are pregnant or breastfeeding. How should I take magnesium hydroxide? Use exactly as directed on the label, or as prescribed by your doctor. Measure liquid medicine carefully. Use the dosing syringe provided, or use a medicine dose-measuring device (not a kitchen spoon). You may need to shake the oral suspension before each use. You must chew the chewable tablet before you swallow it. Take this medicine with a full glass (8 ounces) of water. When taken as a laxative, magnesium hydroxide should produce a bowel movement within 30 minutes to 6 hours. Call your doctor if the condition you are treating with magnesium hydroxide does not improve, or if it gets worse while using this medicine. Do not use magnesium hydroxide for longer than 7 days without medical advice. Store at room temperature away from moisture and heat. What happens if I miss a dose? Since magnesium hydroxide is used when needed, you may not be on a dosing schedule. Skip any missed dose if it's almost time for your next dose. Do not use two doses at one time. What happens if I overdose? Seek emergency medical attention or call the Poison Help line at 1-800-222-1222. Overdose symptoms may include severe diarrhea, muscle weakness, shortness of breath, and little or no urination. What should I avoid while taking magnesium hydroxide? Follow your doctor's instructions about any restrictions on food, beverages, or activity. Magnesium hydroxide side effects Get emergency medical help if you have signs of an allergic reaction: hives; difficult breathing; swelling of your face, lips, tongue, or throat. Stop using magnesium hydroxide and call your doctor at once if you have: severe nausea, vomiting, or diarrhea; no bowel movement after using the medicine as a laxative; rectal bleeding; or worsening symptoms. Common side effects may include: diarrhea; or a decreased sense of taste. This is not a complete list of side effects and others may occur. Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088. See also: Magnesium hydroxide side effects (in more detail) What other drugs will affect magnesium hydroxide? Other drugs may affect magnesium hydroxide, including prescription and over-the-counter medicines, vitamins, and herbal products. Tell your doctor about all your current medicines and any medicine you start or stop using. Magnesium hydroxide is the compound of the formula Mg (OH) 2. It occurs in nature as the mineral brucite. It is a white solid with low solubility in water (Ksp = 5.61 × 10-12, Magnesium hydroxide is a common component of antacids, such as milk of magnesia, as well as laxatives. Magnesium hydroxide is used for: Treating acid indigestion, heartburn, sour stomach, and constipation. It may also be used for other conditions as determined by your doctor. Magnesium hydroxide is an antacid. It works by neutralizing the acid in the stomach and by stimulating the bowels to move. Do NOT use magnesium hydroxide if: You are allergic to any ingredient in magnesium hydroxide Contact your doctor or health care provider right away if any of these apply to you. Before using magnesium hydroxide: Some medical conditions may interact with magnesium hydroxide. Tell your doctor or pharmacist if you have any medical conditions, especially if any of the following apply to you: If you are pregnant, planning to become pregnant, or are breast-feeding If you are taking any prescription or nonprescription medicine, herbal preparation, or dietary supplement If you have allergies to medicines, foods, or other substances If you have appendicitis, stomach pain, a blockage of your bowels, nausea, vomiting, diarrhea, kidney problems, rectal bleeding of unknown cause, or if you have had bowel surgery Some MEDICINES MAY INTERACT with magnesium hydroxide. Tell your health care provider if you are taking any other medicines, especially any of the following: Anticoagulants (eg, warfarin) due to their side effects may be increased by magnesium hydroxide (Eg, ketoconazole), bisphosphonates (eg, alendronate), cation exchange resins (eg sodium polystyrene sulfonate), cephalosporins (eg cephalexin), mycophenolate, penicillamine, quinolone antibiotics (eg, ciprofloxacin) Doxycycline) because of its effectiveness may be decreased by magnesium hydroxide This may not be a complete list of all interactions that may occur. Ask your health care provider if magnesium hydroxide may interact with other medicines that you take. Check with your health care provider before you start, stop, or change the dose of any medicine. How to use magnesium hydroxide: Use magnesium hydroxide as directed by your doctor. Check the label on the medicine for exact dosing instructions. Take magnesium hydroxide by mouth with or without food. Follow with a full glass (8 oz / 240 mL) of water or other liquid. If you miss a dose of magnesium hydroxide, take it as soon as you remember. Continue to take it as directed by your doctor or on the package label. Ask your health care provider for any questions you may have about magnesium hydroxide. What is Magnesium Hydroxide? When our bodies are functioning properly, we have no problem going 'number 1' and 'number 2.' However, when something becomes abnormal, we may have trouble with out bodily functions. Not being able to defecate is known as constipation, and there are certain medications known to this problem. Magnesium hydroxide is one chemical formula known to help reverse the symptoms of constipation. It works by drawing water into the intestines, creating more lubrication in the gut. Magnesium Hydroxide Uses As mentioned, magnesium hydroxide is often used as a laxative to relieve constipation. Since it works as a natural antacid, magnesium hydroxide is also used to treat gastrointestinal ailments such as heartburn, general upset stomach, or feelings of indigestion. Sometimes magnesium hydroxide is called milk of magnesia. It is usually taken orally, either in pill or liquid form. Generally, it is not taken for longer than a week. Patients are advised to talk to their doctors if symptoms do not improve in that time, as chronic constipation may be a sign of an underlying condition. It is very important to follow the dosage instructions and to take more or less recommended, as it can lead to dehydration, an imbalance in the body's natural store of minerals and other dangerous side effects taken in excess. The largest industrial application of Mg (OH) 2 is flame retardants for such articles as roofing, isolation materials, plastic articles and coatings. The mechanism of flame retardancy is based on the endothermic decomposition of the material into MgO and H2O. This reaction adsorbs heat, which delays ignition of the associated substance. The water is released in the form of combustible gases and inhibits oxygen from aiding the combustion. Other known applications of Mg (OH) 2 include food additives, where the material is used as acidity regulator, and precursor for other magnesium materials, most notably MgO. Benefits You can also use magnesium hydroxide to empty your bowels and to treat conditions in which stomach acid enters your esophagus. Additionally, magnesium hydroxide can alleviate symptoms of indigestion and treat incomplete or infrequent bowel movements. On your skin, you can use magnesium hydroxide to treat canker sores and to prevent excess oil buildup that causes pimples to form. Further, magnesium hydroxide can decrease the size of your facial pores and prevent dirt from clogging in your pores. Molecular Weight of magnesium hydroxide: 58.32 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of magnesium hydroxide:2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of magnesium hydroxide: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of magnesium hydroxide: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of magnesium hydroxide: 57.990521 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of magnesium hydroxide: 57.990521 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of magnesium hydroxide: 2 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of magnesium hydroxide: 3 Computed by PubChem Formal Charge of magnesium hydroxide: 0 Computed by PubChem Complexity of magnesium hydroxide: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of magnesium hydroxide: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of magnesium hydroxide: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of magnesium hydroxide: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of magnesium hydroxide: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of magnesium hydroxide: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of magnesium hydroxide: 3 Computed by PubChem Compound of magnesium hydroxide Is Canonicalized Yes

SYNONYMS magnesium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate (peg-8) CAS NO:62755-21-9

MAGNESIUM LAURETH SULFATE, N° CAS : 62755-21-9 - Laureth sulfate de magnésium. Origine(s) : Végétale, Synthétique. Nom INCI : MAGNESIUM LAURETH SULFATE. Classification : Sulfate, Composé éthoxylé, Tensioactif anionique. Le magnésium laureth sulfate est le sel de SLES (Sodium Laureth Sulfate). Il est utilisé dans les produits de bains et shampoings en raison de sa douceur. Il est moins irritant que la plupart des tensioactifs sulfatés, et peut donc utilisé par des personnes à la peau plus sensible.Ses fonctions (INCI) : Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

MAGNESIUM OXIDE; Calcinated magnesia; Magnesia; Calcined Magnesite; Magnesium Monooxide; Akro-mag; Animag; Calcined brucite; Calcined magnesite; Granmag; Magcal; Maglite; Magnesia usta; Magnezu tlenek; Oxymag; Seawater magnesia; cas no: 1309-48-4

MAGNESIUM BROMIDE, N° CAS : 7789-48-2, Nom INCI : MAGNESIUM BROMIDE, Nom chimique : Magnesium bromide, N° EINECS/ELINCS : 232-170-9. Ses fonctions (INCI) : Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

magnesium chloride; Magnesium dichloride hexahydrate; Magnesium chloride hydrate; Magnesium chloride; Chlorure de magnesium hydrate; cas no: 7786-30-3

MAGNESIUM ASPARTATE, BUTANEDIOATE, 2-AMINO-, HYDROGEN MAGNESIUM SALT, (2S)- (2:2:1), CAS: 2068-80-6 18962-61-3, EINECS: 218-191-6, Chemical formula: C8 H12 Mg N2 O8, Molecular weight: 288.49624, (S)-aminobutanedioic acid hemimagnesium salt , asmag , butanedioate, 2-amino-, hydrogen magnesium salt, (2S)- (2:2:1) , dihydrogen bis(L-aspartato(2-)-N,O1)magnesate(2-) , L-aspartic acid hemimagnesium salt dihydrate , L-aspartic acid hemimagnesium salt hydrate , L-aspartic acid magnesium salt , laevo-aspartic acid magnesium salt , magnesate(2-), bis(L-aspartato(2-)-kappaN,kappaO1)-, dihydrogen, (T-4)- , magnesium dihydrogen di-L-aspartate , magnesium hydrogen (2S)-2-aminosuccinate (1:2:2) , magnesium L-aspartate magnesium L-hydroaspartate , magnesium; (2S)-2-aminobutanedioate; hydron, Nom chimique : Magnesium dihydrogen di-L-aspartate. N° EINECS/ELINCS : 218-191-6. Ses fonctions (INCI).Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Synonym: Magnesium carbonate basic, Magnesium hydroxide carbonate CAS Number 12125-28-9

Le fluorosilicate de magnésium est incolore ou blanc rhombique ou acérose, cristal inodore.
Le fluorosilicate de magnésium est un composé soluble dans l'eau.
Le fluorosilicate de magnésium est facilement soluble dans l'eau, soluble dans l'acide dilué, presque insoluble dans l'acide fluorhydrique.

Numéro CAS: 12449-55-7
Formule moléculaire: F6MgSi
Poids moléculaire: 166.38
Numéro EINECS: 241-022-2

Lorsqu'il est utilisé comme trempage pour moutons, le fluorosilicate de magnésium n'est pas sujet à un « décapage » mécanique ou chimique lors du lavage par trempage.
Le fluorosilicate de magnésium est couramment utilisé comme additif pour le durcissement et l'imperméabilisation des mortiers de béton et de ciment.

Le fluorosilicate de magnésium est également utilisé pour les traitements de surface, comme agent de polissage et de lustrage pour les sols en céramique et comme agent de préservation du bois, comme fongicide et dans la distribution chimique.
Le fluorosilicate de magnésium est un solide cristallin.

Le fluorosilicate de magnésium ne se liquéfie pas facilement, mais fleurira pour perdre de l'eau cristalline.
Le fluorosilicate de magnésium, en tant qu'hexahydrate, est un solide hydrosoluble, blanc cristallin et inodore.

Le fluorosilicate de magnésium peut augmenter la dureté et la résistance du béton.
Le fluorosilicate de magnésium est un excellent agent de durcissement et d'imperméabilisation et un pesticide.
Le fluorosilicate de magnésium est une poudre blanche.

Le fluorosilicate de magnésium est légèrement soluble dans l'eau.
Le fluorosilicate de magnésium est un composé inorganique composé de magnésium, de silicium et de fluor.
Le large éventail d'applications des fluorosilicates de magnésium englobe son utilisation comme catalyseur dans divers procédés industriels et comme constituant dans les produits ignifuges.

Fluorosilicate de magnésium ininflammable.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé comme durcisseur et produit chimique de protection contre l'eau pour le béton.
Le fluorosilicate de magnésium, également connu sous le nom de silicofluorure de magnésium, est un composé chimique de formule moléculaire MgSiF6.

Le fluorosilicate de magnésium est composé d'atomes de magnésium (Mg), de silicium (Si) et de fluor (F).
Le fluorosilicate de magnésium fait partie d'une famille de composés connus sous le nom de silicofluorures, qui se caractérisent par leur composition en silicium, fluor et autres éléments.
Le fluorosilicate de magnésium est également utilisé comme agent de préservation du bois insecticide dans la construction de bâtiments.

Le fluorosilicate de magnésium, CAS 16949-65-8, (également connu sous le nom d'hexafluorosilicate de magnésium, fluosilicate de magnésium ou silicofluorure de magnésium) a la formule MgSiF6.
Le fluorosilicate de magnésium, comme tous les sels de l'acide fluorosilicique, est un produit chimique toxique.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé comme additif dans le placage métallique, les revêtements de sol en pierre et une variété d'autres applications spécialisées.

Fluorosilicate de magnésium, cristaux efflorescents blancs qui sont un puissant agent réducteur.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé pour l'imperméabilisation des textiles, comme durcisseur de béton, comme acide à lessive et comme matériau d'imperméabilisation.
Le fluorosilicate de magnésium est un composé chimique inorganique du magnésium du groupe des hexafluorosilicates.

Le fluorosilicate de magnésium peut être obtenu en faisant réagir des composés de magnésium en présence d'acide fluorhydrique.
Le fluorosilicate de magnésium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Le fluorosilicate de magnésium est un solide cristallin.

Fluorosilicate de magnésium de haute pureté, les formes submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé par les travailleurs professionnels (utilisations courantes), la formulation ou le reconditionnement et les applications industrielles.
Le fluorosilicate de magnésium est un cristal à floraison blanche avec un puissant agent réducteur.

Le fluorosilicate de magnésium peut être préparé en faisant réagir de l'oxyde de magnésium (MgO) ou de l'hydroxyde de magnésium (Mg(OH)2) avec de l'acide fluorhydrique (HF) et de la silice (SiO2).
La réaction entraîne la formation de fluorosilicate de magnésium et d'eau.
Le fluorosilicate de magnésium est un composé semblable au sel avec des propriétés typiques des composés ioniques.

Le fluorosilicate de magnésium se dissocie en ses ions constitutifs lorsqu'il se dissout dans l'eau.
Les ions fluorure libérés lors de la dissolution contribuent à la fluoration de l'eau.
Il a été démontré que l'ajout d'ions fluorure à l'eau potable réduit considérablement la carie dentaire et les caries, en particulier dans les zones où l'accès aux soins dentaires peut être limité.

Le fluorosilicate de magnésium aide à reminéraliser l'émail des dents, le rendant plus résistant aux attaques acides des bactéries et des sucres.
Bien que la fluoration de l'eau soit une méthode courante d'administration de fluorure à une population, il existe d'autres sources de fluorure, telles que le dentifrice au fluorure, les bains de bouche et les traitements au fluorure appliqués par des professionnels.
Certains soutiennent que la fluoration de l'eau pourrait ne pas être nécessaire dans les régions où l'accès à ces sources alternatives de fluorure est répandu.

Point de fusion : 120°
Densité: 1.788 g/cm3
Poids moléculaire: 166.39
Apparence: Poudre blanche
Point d'ébullition : 212 °C
Solubilité dans H2O : soluble
État physique solide
Forme: cristalline
Couleur : blanchâtre
Odeur : inodore

Le fluorosilicate de magnésium est généralement disponible immédiatement dans la plupart des volumes.
Des fluorosilicates de magnésium de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagés.
Le fluorosilicate de magnésium est couramment utilisé comme agent de fluoration dans les procédés de traitement de l'eau pour ajouter des ions fluorure aux approvisionnements en eau potable.

Le fluorosilicate de magnésium de l'eau est une pratique qui vise à prévenir la carie dentaire et à améliorer la santé dentaire dans les communautés.
Le fluorosilicate de magnésium se dissout dans l'eau pour libérer des ions fluorure, ce qui peut aider à renforcer l'émail des dents et à réduire le risque de caries lorsqu'il est consommé à des concentrations appropriées.

Le fluorosilicate de magnésium mérite de noter que si le fluorure peut être bénéfique pour la santé dentaire, une consommation excessive de fluorure peut entraîner une affection connue sous le nom de fluorose, qui peut causer des taches et endommager l'émail des dents.
Par conséquent, l'ajout de fluorure aux réserves d'eau est soigneusement réglementé pour s'assurer que la concentration reste dans des limites sûres et efficaces.

Le fluorosilicate de magnésium a la formule chimique MgSiF6.
Le fluorosilicate de magnésium se compose d'un cation magnésium (Mg), d'un atome de silicium (Si) et de six anions fluorure (F).
Le fluorosilicate de magnésium forme un anion hexafluorosilicate (SiF6)2- lorsqu'il se dissout dans l'eau.

Le fluorosilicate de magnésium est peu soluble dans l'eau.
Le fluorosilicate de magnésium libère des ions fluorure, qui sont responsables des applications de traitement de l'eau du composé.
Comme mentionné précédemment, le fluorosilicate de magnésium est utilisé dans les procédés de traitement de l'eau pour ajouter des ions fluorure aux approvisionnements en eau potable.

Cette pratique est connue sous le nom de fluorosilicate de magnésium de l'eau et est largement mise en œuvre dans de nombreuses communautés pour améliorer la santé dentaire.
Le fluorosilicate de magnésium aide à renforcer l'émail des dents, ce qui rend les dents plus résistantes à la carie.
L'ajout de fluorosilicate de magnésium aux réserves d'eau est soigneusement réglementé par les autorités sanitaires pour s'assurer que la concentration de fluorure reste dans les limites de sécurité.

Ceci est important pour prévenir à la fois les problèmes dentaires et le risque de fluorosilicate de magnésium, qui est un problème cosmétique causé par une consommation excessive de fluorure qui peut entraîner une décoloration des dents et des dommages à l'émail.
Outre le traitement de l'eau, le fluorosilicate de magnésium pourrait trouver une utilisation limitée dans les processus industriels, tels que la production de céramique, de verre et de certains types de revêtements.

L'application principale des fluorosilicates de magnésium est comme source d'ions fluorure dans le traitement de l'eau.
Alors que le fluorosilicate de magnésium est bénéfique pour la santé dentaire à des niveaux appropriés, une consommation excessive peut entraîner des problèmes de santé.
Certaines collectivités et personnes ont exprimé des préoccupations au sujet des effets potentiels sur la santé d'une exposition à long terme au fluorosilicate de magnésium.

Le fluorosilicate de magnésium doit être manipulé avec précaution en raison de son impact potentiel sur l'environnement.
Les composés fluorés peuvent être toxiques pour la vie aquatique et d'autres organismes s'ils sont rejetés dans l'environnement en quantités excessives.
La pratique de la fluoration de l'eau a fait l'objet de diverses controverses et débats.

Les niveaux de fluorosilicate de magnésium dans l'eau potable sont réglementés par les autorités sanitaires de nombreux pays.
Les organismes de réglementation établissent des normes pour s'assurer que les concentrations de fluorure demeurent dans une plage sûre et efficace pour la santé dentaire tout en minimisant le risque de fluorose.

Les pratiques en matière de fluorosilicate de magnésium dans l'eau varient d'un pays à l'autre.
Certains pays ont des programmes de fluoration de l'eau répandus, tandis que d'autres ne la pratiquent pas du tout en raison d'opinions divergentes sur ses avantages et ses risques.
Des organisations comme l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et l'American Dental Association (ADA) appuient la fluoration de l'eau en tant que mesure de santé publique sûre et efficace pour prévenir la carie dentaire.

Utilise
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé pour rendre les textiles résistants aux mites, comme durcisseur de béton, comme additif à lessive et comme imperméabilisation.
D'autres rejets de fluorosilicate de magnésium dans l'environnement sont susceptibles de résulter : de son incorporation dans ou sur un matériau qui entraîne une utilisation à l'intérieur et à l'extérieur (par exemple, un liant dans les peintures, les revêtements ou les adhésifs).

Les utilisations et applications du fluorosilicate de magnésium comprennent: les textiles, l'agent antimite pour le traitement de la laine; agent de préservation du bois; Ingrédient de soins buccodentaires
Utilisations du fluorosilicate de magnésium: Il est largement utilisé comme agent de durcissement dans les revêtements de sol.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé dans les produits suivants: charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et vernis et cires.
Cette substance est utilisée pour la fabrication de: produits en plastique.

Le rejet dans l'environnement de fluorosilicate de magnésium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle: dans la production d'articles, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
Le fluorosilicate de magnésium est un accélérateur de durcissement, un exhausteur et un agent antigel pour le ciment.

Le fluorosilicate de magnésium améliore les performances du béton et du béton de ciment.
Le fluorosilicate de magnésium résiste aux intempéries, à la corrosion, à l'acide et aux alcalis, et prolonge sa durée de vie.
Le fluorosilicate de magnésium améliore considérablement la résistance aux flammes, la conductivité thermique et diverses propriétés mécaniques des produits en résine.

Le fluorosilicate de magnésium peut également être utilisé pour la production de substances fluorescentes et pour la désinfection.
Fluorosilicate de magnésium au dentifrice et au rince-bouche, ce qui peut prévenir efficacement la carie dentaire.
Le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme substrat céramique pour éliminer les taches et le solvant.

Le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme agent d'aplatissement de l'acier doux.
Le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme stabilisant pour stabiliser le sol et réduire la perte de substance active.
L'utilisation la plus importante du fluorosilicate de magnésium est dans le traitement de l'eau dans le but de fluorer l'eau potable.

Le fluorosilicate de magnésium est ajouté aux réserves d'eau pour introduire des ions fluorure, ce qui peut aider à prévenir la carie dentaire et les caries lorsqu'il est consommé à des concentrations appropriées.
La fluoration de l'eau est une mesure de santé publique largement adoptée pour améliorer la santé dentaire dans les communautés.

Le fluorosilicate de magnésium ou ses dérivés contenant du fluorure peuvent être utilisés dans la formulation de produits de santé dentaire, y compris le dentifrice et le rince-bouche.
Le fluorosilicate de magnésium fournit une source supplémentaire de fluorure pour les routines quotidiennes d'hygiène buccale, aidant à prévenir la carie dentaire.
Dans certains procédés industriels, le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme source de fluorure lors de la production de céramique et de verre.

Le fluorosilicate de magnésium peut modifier les propriétés du verre et de la céramique, affectant des facteurs tels que la température de fusion, la transparence et la résistance chimique.
Les composés fluorés comme le fluorosilicate de magnésium peuvent parfois être utilisés dans les procédés métallurgiques, en particulier pour le raffinage de certains métaux et alliages. Le fluorosilicate de magnésium peut aider à éliminer les impuretés des minerais métalliques pendant les procédés de fusion ou d'affinage.

Les composés contenant du fluorure, y compris le fluorosilicate de magnésium, peuvent être utilisés dans diverses réactions chimiques et synthèses dans les laboratoires et les industries.
Ils pourraient agir comme une source d'ions fluorure ou contribuer à la modification des conditions de réaction.
Le fluorosilicate de magnésium, comme d'autres composés fluorés, pourrait avoir des applications dans la recherche scientifique et les laboratoires.

Le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé dans des expériences liées à la chimie du fluor, à la science des matériaux et à d'autres domaines où des ions fluorure sont nécessaires.
Dans l'industrie de l'aluminium, le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme fondant ou additif lors de la production d'aluminium.
Il aide à abaisser le point de fusion de certains minéraux et composés dans le minerai, facilitant ainsi le processus de fusion.

Les composés de fluorure comme le fluorosilicate de magnésium peuvent être utilisés dans les procédés de galvanoplastie, où une fine couche de métal est déposée sur un substrat à l'aide d'un courant électrique.
Les solutions contenant du fluorure peuvent aider à améliorer l'uniformité et la qualité de la couche métallique plaquée.
Le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé dans les processus de nettoyage et de gravure dans les industries des semi-conducteurs et de l'électronique.

Les solutions de fluorosilicate de magnésium peuvent graver ou nettoyer sélectivement certains matériaux, facilitant ainsi la fabrication de microélectronique.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, le fluorosilicate de magnésium pourrait être utilisé comme additif dans les fluides de fracturation pendant les opérations de fracturation hydraulique (fracturation).
Le fluorosilicate de magnésium peut aider à contrôler la viscosité du fluide et à prévenir les dommages à la formation.

Les composés fluorés, y compris le fluorosilicate de magnésium, peuvent être utilisés dans les industries du cuir et du textile comme agents de finition ou pour les processus d'amélioration de la couleur.
Certains engrais et amendements de sol peuvent contenir des composés fluorés comme source d'oligo-éléments essentiels à la croissance des plantes.
Le fluorosilicate de magnésium pourrait être utilisé dans la formulation de ces produits.

Les solutions de fluorure dérivées du fluorosilicate de magnésium peuvent être utilisées pour traiter les surfaces métalliques, telles que l'aluminium, afin d'améliorer la résistance à la corrosion et la finition de surface.
Les composés fluorés sont utilisés comme flux dans les procédés de brasage.
Ils aident à nettoyer et à préparer les surfaces métalliques pour l'adhérence de la soudure en éliminant les oxydes et en favorisant le mouillage.

Les composés fluorés, y compris le fluorosilicate de magnésium, peuvent être utilisés en chimie analytique pour la préparation et la manipulation d'échantillons dans diverses techniques telles que la spectrométrie et la chromatographie.
Le fluorosilicate de magnésium peut également être incorporé dans les formulations de flux de soudage pour aider à éliminer les impuretés et améliorer la qualité des soudures.

Sécurité
Le fluorosilicate de magnésium peut être toxique lorsqu'il est ingéré, inhalé ou absorbé par la peau en quantités excessives.
L'empoisonnement au fluorosilicate de magnésium peut entraîner des symptômes tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée et, dans les cas graves, même des effets potentiellement mortels tels que des arythmies cardiaques et des convulsions.

Les solutions de fluorosilicate de magnésium peuvent être corrosives pour les métaux et certains matériaux.
Ils peuvent endommager les surfaces, l'équipement et les contenants s'ils ne sont pas manipulés correctement.
Les composés fluorés, y compris le fluorosilicate de magnésium, peuvent causer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.

L'inhalation de poussière ou de vapeur de fluorosilicate de magnésium peut provoquer une irritation respiratoire, une toux et un essoufflement.
Une exposition prolongée à de fortes concentrations de composés fluorés en suspension dans l'air peut potentiellement entraîner des problèmes respiratoires plus graves.
Le fluorosilicate de magnésium peut être nocif pour la vie aquatique et les écosystèmes s'il est rejeté dans l'environnement en quantités excessives.

Synonymes
Hexafluorosilicate de magnésium
Fluosilicate de magnésium
Fluorosilicate de magnésium
16949-65-8
12449-55-7
magnésium;hexafluorosilicium(2-)
Caswell n° 532
Hexafluorosilicate(2-) magnésium (1:1)
Acide fluosilicique sel de magnésium
Sel de magnésium au fluorure de silicium
H37V80D2JS
Hexafluorosilicate de magnésium(2-)
Silicate(2-), hexafluoro-, magnésium (1:1)
Silicofluorure de magnésium (MgSiF6)
Fluosilicate de magnésium
EINECS 241-022-2
UN2853
Code chimique des pesticides de l'EPA 075304
Fluorure de magnésium manganèse (MgMn2F6) (8CI)
SILICOFLUORURE DE MAGNÉSIUM
hexafluorosilicate de magnésium(IV)
Magnésiumhexafluorosilicate
Fluosilicate de magnésium
UNII-H37V80D2JS
DTXSID70884950
AMY37026
AKOS015903678
FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM [INCI]
Hexafluorosilicate de magnésium, AldrichCPR
HEXAFLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM [MI]
LS-145298
Fluorosilicate de magnésium [UN2853] [Poison]
CE 241-022-2
Fluorosilicate de magnésium [UN2853] [Poison]
Q11129312

Magnesium bis(monoperoxyphthalate); H48; MMPP; MONOPEROXYPHTHALIC ACID MAGNESIUM SALT, HEXAHYDRATE ;MMPP; H-48; Interox H-48; MAGNESIUMMONOPEROXYPHTHALATETECH; Bis(2-carboxybenzoyldioxy)magnesium; Magnesiumbis(monoperoxyphthalate)hexahydrate; Magnesiummonoperoxyphthalatehexahydrate,tech.ca80%; Magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate., tech, ca 80%; dihydrogen bis[monoperoxyphthalato(2-)-O1,OO1]magnesate(2-); Magnesium Monoperoxyphthalate Magnesium Bis(monoperoxyphthalate); MMPP; CAS NO:78948-87-5

SYNONYMS Calcinated magnesia; Magnesia; Calcined Magnesite; Magnesium Monooxide; Akro-mag; Animag; Calcined brucite; Calcined magnesite; Granmag; Magcal; Maglite; Magnesia usta; Magnezu tlenek; Oxymag; Seawater magnesia; Cas no: 1309-48-4

Octadecanoic Acid, Magnesium Salt; Magnesium Distearate; Dibasic Magnesium Stearate; Magnesiumdistearat (German); Diestearato de magnesio (Spanish); Distéarate de magnésium (French) CAS NO: 557-04-0

Magnesium sulfate heptahydrate magnesium sulphate heptahydrate Magnesium sulfate (1:1) heptahydrate Magnesium sulfate [USAN:JAN] Sulfuric acid magnesium salt (1:1), heptahydrate Magnesium sufate heptahydrate Magnesium sulfate heptahydrate (MgSO4.7H2O) Sulfuric acid, magnesium salt, hydrate (1:1:7) Sulfuric acid, magnesium salt (1:1), heptahydrate MAGNESIUM(II), SULFATE, HEPTAHYDRATE Epsomite Magnesium sulfate heptahydrate, 99+%, extra pure Magnesium sulfate heptahydrate, 98+%, ACS reagent Magnesium sulfate heptahydrate, 99%, for biochemistry Magnesium sulfate heptahydrate, 99.5%, for analysis MgSO4*7H2O MgSO4.7H2O Bittersalz Epsomite (Mg(SO4).7H20) Conclyte-Mg (TN) Magnesium sulfate (USP) Magnesium sulphate 7-hydrate Magnesium sulfate,heptahydrate magnesium sulfate--water (1/7) MAGNESIUMSULFATEHEPTAHYDRATE Magnesium sulfate hydrate (JP17) Magnesium sulfate--water (1/1/7) CAS: 10034-99-8

DIBUTYL MALEATE, N° CAS : 105-76-0, Nom INCI : DIBUTYL MALEATE, Nom chimique : Dibutyl maleate, N° EINECS/ELINCS : 203-328-4, Ses fonctions (INCI), Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Principaux synonymes. Noms français :2-Butenoic acid (Z)-, dibutyl ester; Ester dibutylique de l'acide maléique; Maléate de butyle; Maléate de dibutyle. Noms anglais : Butyl maleate; Dibutyl maleate; Maleic acid, dibutyl ester. Utilisation et sources d'émission: Agent plastifiant. (2Z)-2-Butènedioate de dibutyle [French] 105-76-0 [RN] 203-328-4 [EINECS] 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)- [ACD/Index Name] Dibutyl (2Z)-2-butenedioate Dibutyl (2Z)-but-2-enedioate Dibutyl maleate Dibutyl-(2Z)-2-butendioat [German] (E)-2-Butenedioic acid dibutyl ester (Z)-2-Butenedioic acid dibutyl ester (Z)-but-2-enedioic acid dibutyl ester [105-76-0] 105-75-9 [RN] 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dibutyl ester 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)- 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis- Bibutyl maleate bis-(2-Ethylhexyl)maleate Bisomer DBM Butyl maleate dbm DBM, Maleic acid dibutyl ester dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate dibutyl (Z)-but-2-enedioate dibutyl maleate, 97% dibutyl maleate,99% Dibutyl(2Z)-2-butenedioate Dibutylester kyseliny maleinove Dibutylmaleate di-n-Butyl maleate di-n-butyl maleate, 96% Di-n-butylmaleate (DBM) Jsp000537 maleic acid dibutyl ester MALEIC ACID, DIBUTYL ESTER NCGC00164013-01 Octomer DBM RC Comonomer DBM Staflex DBM WLN: 4OV1U1VO4-C 马来酸二丁酯

SYNONYMS Hydroxysuccinic Acid;2-butenedioic acid; cis-1,2-ethenedicarboxylic acid; cis-2-butenedioic acid; cis-butenedioic acid; cis-ethene-1,2-dicarboxylic acid; cis-maleic acid; Malenic Acid; Toxilic acid; (Z)-1,2-ethenedicarboxylic acid; (Z)-2-butenedioic acid; CAS NO:110-16-7

Le maléate de dibutyle est un composé organique de formule (CHCO2Bu)2 (Bu = butyle).
Le maléate de dibutyle est le diester de l'acide dicarboxylique insaturé, l'acide maléique.
Le maléate de dibutyle est utilisé comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour les peintures et les adhésifs.

Numéro CAS : 105-76-0
Numéro CE : 203-328-4
Formule moléculaire : C12h20o4
Poids moléculaire : 228,29

105-76-0, Maléate de butyle, Staflex DBM, RC Comonomer DBM, Acide maléique, ester de dibutyle, dibutyl (Z)-but-2-ènedioate, Ester de dibutyle d'acide maléique, maléate de di-n-butyle, acide 2-butènedioïque ( Z)-, ester de dibutyle, acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle, acide 2-butènedioïque (2Z)-, ester de dibutyle, UNII-4X371TMK9K, maléate de dibutyle, PX-504, dibutylester kyseliny maléinove, MFCD00009447, 4X371TMK9K, maléate de dibutyle, 105- 76-0, maléate de butyle, Staflex DBM, comonomère RC DBM, acide maléique, ester de dibutyle, dibutyl (Z)-but-2-ènedioate, maléate de di-n-butyle, acide 2-butènedioïque (Z)-, ester de dibutyle, Ester dibutylique d'acide maléique, acide 2-butènedioïque (2Z)-, ester de dibutyle, maléate de dibutyle, acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle, PX-504, Dibutylester kyseliny maléinove, ester de di-n-butyle d'acide maléique, 4X371TMK9K, DTXSID3026724, 2- Acide butènedioïque (2Z)-, 1,4-dibutyl ester, NSC-6711, DBM (VAN), CCRIS 4136, NSC 6711, EINECS 203-328-4, Dibutylester kyseliny maleinove [tchèque], BRN 1726634, UNII-4X371TMK9K, Maléate de bibutyle, AI3-00644, Bisomer DBM, Octomer DBM, MFCD00009447, Maléate de dibutyle, 96 %, VINAVIL CF 5, maléate de bis-(2-éthylhexyl), EC 203-328-4, SCHEMBL28153, MALÉATE DE BUTYL [INCI], MLS000515953 , WLN : 4OV1U1VO4-C, dibutyl (2Z)-but-2-enedioate, DTXCID206724, CHEMBL1466826, Dibutyl (2Z)-2-butenedioate #, NSC6711, HMS2270N17, Tox21_200779, 1,4-dibutyl (2Z)-but-2 -ènedioate, AKOS015950672, CS-W010404, HY-W009688, acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle, cis-, NCGC00164013-01, NCGC00164013-02, NCGC00258333-01, CAS-105-76-0, SMR000112422, 2- Acide butènedioïque , ester de dibutyle, (2Z)-, M0009, D78204, W-108779, Q27260622, 29014-72-0,

Le maléate de dibutyle est utilisé comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour les peintures et les adhésifs.
Le produit chimique maléate de dibutyle est également utilisé en synthèse organique, comme la production de dérivés de l'acide succinique.

Le maléate de dibutyle est un composé organique de formule (CHCO2Bu)2 (Bu = butyle).
Le maléate de dibutyle est le diester de l'acide dicarboxylique insaturé, l'acide maléique.

Le maléate de dibutyle est un liquide huileux incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.
Le maléate de dibutyle est un liquide incolore avec une odeur caractéristique d'ester.

Le maléate de dibutyle est utilisé comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour les peintures et les adhésifs.
Le maléate de dibutyle est également un intermédiaire approprié pour une utilisation en synthèse organique, par exemple dans la production de dérivés de l'acide succinique.

Le maléate de dibutyle est un dérivé du maléate de butyle.
Le maléate de dibutyle est un ester insaturé qui est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d'« ester ».

Le maléate de dibutyle est miscible avec le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, le N,N-diméthylformamide et le toluène.
Le maléate de dibutyle n'est pas miscible avec les hydrocarbures aliphatiques et est légèrement miscible avec l'eau.

Sous l'action de la chaleur et en présence d'acides ou de bases, le maléate de dibutyle se transpose en ester dialkylique de l'acide fumarique.
Le maléate de dibutyle contient environ 1 à 5 % d'ester dialkylique d'acide fumarique et 1 à 2 % d'ester dialkylique d'acide alcoxysuccinique.

Le maléate de dibutyle agit comme un plastifiant.

Le maléate de dibutyle est également connu sous le nom d'acide maléique ou de dibutylester.
Le maléate de dibutyle est une substance incolore, huileuse et liquide.

Le maléate de dibutyle a une odeur caractéristique d'ester.
Le maléate de dibutyle est insoluble dans l'eau et est considéré comme combustible.

Le maléate de dibutyle est couramment utilisé dans l'industrie de la peinture comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour divers adhésifs et peintures.
Le maléate de dibutyle est également utilisé comme intermédiaire en synthèse organique, par exemple dans la production de dérivés de l'acide succinique.
Une autre application courante est l'utilisation du maléate de dibutyle comme plastifiant dans les films résistants à l'eau.

Le maléate de dibutyle convient aux applications de résines vinyliques et de copolymères impliquant du PVC et des acétates de vinyle.
Le maléate de dibutyle est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les peintures.
Le maléate de dibutyle est utilisé dans les plastisols, les dispersions et les revêtements.

Le maléate de dibutyle est également connu sous le nom d'acide maléique ou de dibutylester.
Le maléate de dibutyle est une substance incolore, huileuse et liquide.

Le maléate de dibutyle a une odeur caractéristique d'ester.
Le maléate de dibutyle est insoluble dans l'eau et est considéré comme combustible.

Les maléates de butyle sont des composés esters dotés d'un large éventail de propriétés.
Il existe cinq principaux dérivés du maléate de butyle.

Ces dérivés ont une large gamme d'applications, sans s'y limiter, depuis l'industrie des polymères jusqu'à l'industrie pharmaceutique.
Le maléate de dibutyle, communément appelé DBM, est le composé le plus largement utilisé parmi les maléates de butyle.

Le maléate de dibutyle est un produit chimique organique synthétique incolore avec une odeur caractéristique.
Le maléate de dibutyle est principalement utilisé dans la fabrication d'adhésifs, de peintures, de copolymères et de films, d'agents de finition et de cosmétiques.
Le marché mondial devrait augmenter à mesure que la production de polymères et d’autres dérivés du maléate de dibutyle augmente.

Le maléate de dibutyle est principalement utilisé comme plastifiant pour les dispersions aqueuses de copolymères avec l'acétate de vinyle et comme intermédiaire dans la préparation d'autres composés chimiques.
Avec l’invention de la technologie polyaspartique, le maléate de dibutyle a trouvé une autre utilisation.

Dans cette situation, une amine réagit avec un maléate de dialkyle - généralement du maléate de diéthyle, mais le maléate de dibutyle peut également être utilisé - en utilisant la réaction d'addition de Michael.
Les produits résultants, les esters polyaspartiques, sont ensuite utilisés dans les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères.

Le maléate de dibutyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le maléate de dibutyle est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le maléate de dibutyle est un composé organique de formule (CHCO2Bu)2 (Bu = butyle).
Le maléate de dibutyle est le diester de l'acide dicarboxylique insaturé, l'acide maléique.
Le maléate de dibutyle est un liquide huileux incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.

Le maléate de dibutyle est un produit chimique utilisé dans le traitement des eaux usées.
Le maléate de dibutyle est un éther de glycol et un acide alcanoïque.

Il a été démontré que le maléate de dibutyle est efficace pour éliminer l’acide p-hydroxybenzoïque des échantillons d’eau.
Le maléate de dibutyle réagit avec l'acide p-hydroxybenzoïque pour former un ester et du glycol, qui peuvent être éliminés de la solution par extraction avec des solvants organiques.
Le maléate de dibutyle s'est également révélé avoir une résistance élevée au sérum humain, ce qui rend le maléate de dibutyle utile pour la préparation d'échantillons avant l'analyse par chromatographie en phase gazeuse ou spectrométrie de masse.

Le maléate de dibutyle est utilisé comme comonomère dans la polymérisation en émulsion vinylacrylique pour les peintures et les adhésifs.
Le maléate de dibutyle est également utilisé en synthèse organique pour la production de dérivés de l'acide succinique.

Le maléate de dibutyle est un irritant cutané et un allergène connu, provoquant une dermatite par contact.
Le maléate de dibutyle facilite apparemment le trafic des cellules dendritiques CD11c(+) présentant le FITC de la peau vers les ganglions lymphatiques drainants et augmente la production de cytokines en drainant les ganglions lymphatiques.

Maléate de dibutyle c'est un dérivé du maléate de butyle.
Maléate de dibutyle, un ester insaturé qui est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d'« ester ».

Le maléate de dibutyle est miscible avec le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, le N,N-diméthylformamide et le toluène.
Le maléate de dibutyle n'est pas miscible avec les hydrocarbures aliphatiques et est légèrement miscible avec l'eau.

Sous l'action de la chaleur et en présence d'acides ou de bases, le maléate de dibutyle se transpose en ester dialkylique de l'acide fumarique.
Le maléate de dibutyle contient environ 1 à 5 % d'ester dialkylique d'acide fumarique et 1 à 2 % d'ester dialkylique d'acide alcoxysuccinique.

Le maléate de dibutyle est un plastifiant pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle.
Le maléate de dibutyle est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.
D'autres applications du maléate de dibutyle incluent l'utilisation dans les plastisols, les dispersions, les revêtements, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.

Utilisations du maléate de dibutyle :
Le maléate de dibutyle est utilisé dans la préparation de lactones, qui sont utilisées pour la synthèse de composés antibactériens.
Le maléate de dibutyle est principalement utilisé comme plastifiant pour les dispersions aqueuses de copolymères avec l'acétate de vinyle et comme intermédiaire dans la préparation d'autres composés chimiques.

Avec l’invention de la technologie polyaspartique, le maléate de dibutyle a trouvé une autre utilisation.
Dans cette situation, une amine réagit avec un maléate de dialkyle, généralement du maléate de diéthyle, mais le maléate de dibutyle peut également être utilisé, en utilisant la réaction d'addition de Michael.

Les produits résultants, les esters polyaspartiques, sont ensuite utilisés dans les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères.
Le maléate de dibutyle est largement utilisé comme plastifiant liquide pour la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques, et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC, les plastisols et les acétates de vinyle pour les peintures, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.

Le maléate de dibutyle est utilisé dans diverses résines et dans la préparation d'émulsions pour l'industrie papetière, d'additifs textiles et lubrifiants.
Le maléate de dibutyle est également un intermédiaire approprié pour une utilisation en synthèse organique, dans la production de dérivés de l'acide succinique.

Le maléate de dibutyle est utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.
Le maléate de dibutyle offre d'excellentes propriétés rhéologiques et le maléate de dibutyle peut améliorer l'adhérence, la flexibilité et l'imperméabilisation des encres et des peintures.

Le maléate de dibutyle améliore également le pouvoir de filtration UV.
L'hydrophobie et la résistance à l'eau des films de latex PVAc ont été augmentées en utilisant du maléate de dibutyle comme comonomère.
Le maléate de dibutyle est utilisé dans la résine de synthèse et les matériaux dopants, et est utilisé dans l'industrie pétrolière, l'agent de trempage industriel des tissus, du plastique et du papier, l'agent dispersif, l'adhésif, l'accélérateur, le pesticide, l'agent tensioactif et autres.

Utilisations sur sites industriels :
Le maléate de dibutyle est utilisé dans les produits suivants : les polymères.
Le maléate de dibutyle a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le maléate de dibutyle est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement du maléate de dibutyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et la fabrication du maléate de dibutyle.

Utilisations industrielles :
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiant

Utilisations par les consommateurs :
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiant

Applications du maléate de dibutyle :
Le maléate de dibutyle est un plastifiant liquide incolore pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle.
Le maléate de dibutyle est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.

Le maléate de dubutyle est également utilisé comme comonomère dans les peintures et les adhésifs pour la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques.
D'autres applications du maléate de dibutyle incluent l'utilisation dans les plastisols, les dispersions, les revêtements, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.

Le maléate de dibutyle est couramment utilisé dans l'industrie de la peinture comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour divers adhésifs et peintures.
Le maléate de dibutyle est également utilisé comme intermédiaire en synthèse organique, par exemple dans la production de dérivés de l'acide succinique.

Une autre application courante est l'utilisation du maléate de dibutyle comme plastifiant dans les films résistants à l'eau.
Le maléate de dibutyle est largement utilisé comme plastifiant dans les résines vinyliques.

Environ 90 % de la production mondiale de plastifiants est utilisée pour la fabrication du PVC, car les plastifiants améliorent la flexibilité et la durabilité.
Le maléate de dibutyle est utilisé dans les peintures pour améliorer la stabilité de la peinture face à l'eau et aux rayons ultraviolets.

La demande de maléate de dibutyle de l’industrie des peintures et revêtements devrait croître à mesure que la demande de peintures et revêtements résistants à l’eau augmente.
Les projets de construction dans les économies en développement augmenteront également la demande de telles peintures et revêtements.

Le maléate de dibutyle est désormais également utilisé dans l’industrie cosmétique.
Le maléate de dibutyle agit comme un activateur de SPF dans les produits de soins de la peau et comme un activateur de flexibilité et de brillance des cheveux dans les produits capillaires.

Le maléate de dibutyle est utilisé comme co-monomère avec le monomère d'acétate de vinyle dans une émulsion polymère pour améliorer les propriétés.
Le maléate de dibutyle réduit la dureté et la fragilité des polymères résultants.

Le maléate de dibutyle est utilisé comme co-monomère dans les émulsions acryliques pour la fabrication de divers adhésifs et résines, y compris des additifs de qualité alimentaire.
Le maléate de dibutyle est également utilisé comme intermédiaire dans la production de dérivés de l'acide succinique, dont la production mondiale devrait croître de plus de 10 % par an.

Le maléate de dibutyle est également utilisé comme intermédiaire dans l'industrie pharmaceutique.
L’évolution des prix des matières premières et le développement de nouveaux revêtements respectueux de l’environnement peuvent réduire le marché du maléate de dibutyle.

Le maléate de dibutyle est un plastifiant pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle.
Le maléate de dibutyle est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.

Préparation du maléate de dibutyle :
Le maléate de dibutyle peut être préparé par la réaction de l'anhydride d'acide maléique et du 1-butanol en présence d'acide p-toluènesulfonique.

Aspect du maléate de dibutyle :
liquide clair, incolore à légèrement jaunâtre

État physique du maléate de dibutyle :
Liquide clair incolore à presque incolore

Fonction du maléate de dibutyle :
Plastifiants

Classification du maléate de dibutyle :
Plastifiants
Produits chimiques industriels

Manipulation et stockage du maléate de dibutyle :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 10 : Liquides combustibles

Stabilité et réactivité du Maléate de dibutyle :

Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

une réactivité accrue avec :
Agents oxydants forts

Conditions à éviter :
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Mesures de premiers secours du maléate de dibutyle :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du maléate de dibutyle au médecin présent.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie du maléate de dibutyle :

Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2) Mousse Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du maléate de dibutyle :
Oxydes de carbone
Combustible.

Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de maléate de dibutyle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations. Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.

Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du maléate de dibutyle :
Numéro CAS : 105-76-0
3DMet : CCCCOC(=O)/C=C\C(=O)OCCCC
ChEMBL : ChEMBL1466826
ChemSpider : 4436356
Carte d'information ECHA : 100.003.027
Numéro CE : 203-328-4
MeSH : maléate Maléate de dibutyle
CID PubChem : 5271569
UNII : 4X371TMK9K
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3026724
InChI : InChI=1S/C12H20O4/c1-3-5-9-15-11(13)7-8-12(14)16-10-6-4-2/h7-8H,3-6,9- 10H2,1-2H3/b8-7-
Clé : JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N
SOURIRES : CCCCOC(=O)/C=C\C(=O)OCCCC

Formule linéaire : CH3(CH2)3OCOCH=CHCOO(CH2)3CH3
Numéro CAS : 105-76-0
Poids moléculaire : 228,28
Beilstein: 1726634
Numéro CE : 203-328-4
Numéro MDL : MFCD00009447
ID de substance PubChem : 24893895
NACRES : NA.22

N° CAS : 105-76-0
Nom chimique : Maléate de dibutyle
Numéro CBN : CB9673524
Formule moléculaire : C12H20O4
Poids moléculaire : 228,28
Numéro MDL : MFCD00009447
Fichier MOL : 105-76-0.mol

Propriétés du maléate de dibutyle :
Formule chimique : C12H20O4
Masse molaire : 228,288 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore à jaunâtre avec une odeur caractéristique
Densité : 0,99 g·cm−3
Point de fusion : −85 °C (−121 °F ; 188 K)
Point d'ébullition : 280 °C (536 °F ; 553 K)
Solubilité dans l'eau : Très peu soluble (0,17 g·l−1 à 20 °C)
Pression de vapeur : 0,0027 hPa (20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,445 (20 °C)

Point de fusion : -85°C
Point d'ébullition : 281 °C(lit.)
Densité : 0,988 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 0,0027 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante
solubilité : 0,17g/l légèrement soluble
forme : Liquide
couleur : Clair, incolore à jaune clair
limite explosive : 0,5-3,4 % (V)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Point de congélation : <-85 ℃
Numéro de référence : 1726634
LogP : 3,39 à 25℃

Niveau de qualité : 200
dosage: 96%
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Point d'ébullition : 281 °C (lit.)
densité : 0,988 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : [H]C(=C(/[H])C(=O)OCCCC)C(=O)OCCCC
InChI : 1S/C12H20O4/c1-3-5-9-15-11(13)7-8-12(14)16-10-6-4-2/h7-8H,3-6,9-10H2, 1-2H3/b8-7-
Clé InChI : JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N

Poids moléculaire : 228,29
Formule moléculaire : C12H20O4
InChIKey : JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N
Point d'ébullition : 161 °C
Point de fusion : -85 °C
Point d'éclair : 140 °C
Pureté : 95 %
Densité : 0,99 (23°C)

Poids moléculaire : 228,28 g/mol
XLogP3-AA : 2,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 228,13615911 g/mol
Masse monoisotopique : 228,13615911 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Complexité : 209
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du maléate de dibutyle :
Point de fusion : -85°C
Couleur: Incolore
Point d'ébullition : 161°C
Quantité : 25g
Poids de la formule : 228,29
Pourcentage de pureté : ≥95,0 % (GC)
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Maléate de dibutyle

Produits connexes du maléate de dibutyle :
5,5-Diméthyldihydrofurane-2-one
2,2-Diméthylchromane
4-(2-(2-((1R,5S)-6,6-Diméthylbicyclo[3.1.1]hept-2-én-2-yl)éthoxy)éthyl)morpholine
Ester méthylique de l'acide 2-[[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]oxy]acétique
4,4-Diméthyl-1,3-dioxolan-2-one

Noms du maléate de dibutyle :

Noms des processus réglementaires :
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle

Noms IUPAC :
1,4-dibutyle (2Z)-but-2-ènedioate
Ester dibutylique de l'acide 2-butènedioïque (Z)-
Maléate de di-n-butyle
dibutyl (E)-but-2-ènedioate
dibutyl (Z)-but-2-ènedioate
but-2-ènedioate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle

Nom IUPAC préféré :
Dibutyle (2Z)-but-2-ènedioate

Appellations commerciales:
2-Butendisaeure (Z)-
Acide 2-butènedioïque (Z)-, ester dibutylique
DBM
Maléinate de di-n-butyle
Maléate de dibutyle
Ester de dibutyle
Dibutylmaléinate
Acide maléique, ester de dibutyle
Maléinsaeure-di-n-butylester
Maléinsaeuredibutylester

Autres noms:
Ester dibutylique d'acide maléique
DBM

Autres identifiants :
105-76-0
193362-56-0
220713-30-4
57343-98-3
77223-90-6
79725-21-6

cis-Butenedioic acid anhydride; Toxilic anhydride; MA; 2,5-Dihydro-2,5-dioxofuran; 2,5-Furandione; 2,5-Furanedione; Maleic acid anhydride; Maleic anhydride; Anhydrid kyseliny maleinove; Maleic acid anhydride; Maleinanhydrid cas no: 108-31-6

cis-Butenedioic acid anhydride; Toxilic anhydride; MA; 2,5-Dihydro-2,5-dioxofuran; 2,5-Furandione; 2,5-Furanedione; Maleic acid anhydride; Maleic anhydride; Anhydrid kyseliny maleinove; Maleic acid anhydride; Maleinanhydrid CAS NO:108-31-6

2-Propenoic Acid; Ethyl ester; Polymer with Ethenyl Acetate and 2,5-Furandione Hydrolyzed CAS NO:113221-69-5

MALIC ACID; D-Apple Acid; (+-)-Hydroxysuccinic acid; (+-)-Malic acid; Deoxytetraric Acid; Malic acid; 2-Hydroxyethane-1,2-dicarboxylic acid; Deoxytetraric acid; Hydroxybutandisaeure; Hydroxybutanedioic acid; (+-)-Hydroxybutanedioic acid; Hydroxysuccinic acid; Kyselina hydroxybutandiova; Monohydroxybernsteinsaeure; Pomalus acid; R,S(+-)-Malic acid; alpha-Hydroxysuccinic acid; (+-)-1-Hydroxy-1,2-ethanedicarboxylic acid; cas no: 6915-15-7

Hydroxysuccinic Acid; 2-butenedioic acid; cis-1,2-ethenedicarboxylic acid; cis-2-butenedioic acid; cis-butenedioic acid; cis-ethene-1,2-dicarboxylic acid; cis-maleic acid; Malenic Acid; Toxilic acid; (Z)-1,2-ethenedicarboxylic acid; (Z)-2-butenedioic acid CAS NO:110-16-7

Malic Acid Malic acid is an organic compound with the molecular formula C4H6O5. It is a dicarboxylic acid that is made by all living organisms, contributes to the sour taste of fruits, and is used as a food additive. Malic acid has two stereoisomeric forms (L- and D-enantiomers), though only the L-isomer exists naturally. The salts and esters of malic acid are known as malates. The malate anion is an intermediate in the citric acid cycle. Etymology The word 'malic' is derived from Latin 'mālum', meaning 'apple'. It is also the name of the genus Malus, which includes all apples and crabapples; and the origin of other taxonomic classifications such as Maloideae, Malinae, and Maleae. This derivation is also seen in the traditional German name for malic acid, 'Äpfelsäure' meaning 'apple acid' as well as in modern Greek, 'mēlicon oxy' (Μηλικόν οξύ), after the original European discovery of apples in modern-day Kazakhstan 2350 years ago by Alexander the Great's expeditionary foray into Asia.[citation needed] Biochemistry L-Malic acid is the naturally occurring form, whereas a mixture of L- and D-malic acid is produced synthetically. D-Malic acid Malate plays an important role in biochemistry. In the C4 carbon fixation process, malate is a source of CO2 in the Calvin cycle. In the citric acid cycle, (S)-malate is an intermediate, formed by the addition of an -OH group on the si face of fumarate. It can also be formed from pyruvate via anaplerotic reactions. Malate is also synthesized by the carboxylation of phosphoenolpyruvate in the guard cells of plant leaves. Malate, as a double anion, often accompanies potassium cations during the uptake of solutes into the guard cells in order to maintain electrical balance in the cell. The accumulation of these solutes within the guard cell decreases the solute potential, allowing water to enter the cell and promote aperture of the stomata. In food Malic acid was first isolated from apple juice by Carl Wilhelm Scheele in 1785.[4] Antoine Lavoisier in 1787 proposed the name acide malique, which is derived from the Latin word for apple, mālum—as is its genus name Malus.[5][6] In German it is named Äpfelsäure (or Apfelsäure) after plural or singular of the fruit apple, but the salt(s) Malat(e). Malic acid is the main acid in many fruits, including apricots, blackberries, blueberries, cherries, grapes, mirabelles, peaches, pears, plums, and quince[7] and is present in lower concentrations in other fruits, such as citrus.[8] It contributes to the sourness of unripe apples. Sour apples contain high proportions of the acid. It is present in grapes and in most wines with concentrations sometimes as high as 5 g/l.[9] It confers a tart taste to wine; the amount decreases with increasing fruit ripeness. The taste of malic acid is very clear and pure in rhubarb, a plant for which it is the primary flavor. It is also a component of some artificial vinegar flavors, such as "salt and vinegar" flavored potato chips. In citrus, fruits produced in organic farming contain higher levels of malic acid than fruits produced in conventional agriculture.[8] The process of malolactic fermentation converts malic acid to much milder lactic acid. Malic acid occurs naturally in all fruits and many vegetables, and is generated in fruit metabolism. Malic acid is a chemical found in certain fruits and wines. It is sometimes used as medicine. Malic acid is used most commonly for dry mouth. It is also used for fibromyalgia, fatigue, and skin conditions, but there is no good scientific evidence to support these other uses. In foods, malic acid is used as a flavoring agent to give food a tart taste. In manufacturing, malic acid is used to adjust the acidity of cosmetics. How does it work? Malic acid is involved in the Krebs cycle. This is a process the body uses to make energy. Malic acid is sour and acidic. This helps to clear away dead skin cells when applied to the skin. Its sourness also helps to make more saliva to help with dry mouth. Uses & Effectiveness? Possibly Effective for Dry mouth. Using a mouth spray containing a malic acid seems to improve symptoms of dry mouth better than using a saline mouth spray. Insufficient Evidence for Acne. Early research shows that applying an alpha hydroxy acid cream containing malic acid helps reduce signs of acne in some people. Fibromyalgia. Taking malic acid in combination with magnesium seems to reduce pain and tenderness caused by fibromyalgia. Fatigue. Warts. Scaly, itchy skin (psoriasis). Aging skin. Other conditions. More evidence is needed to rate the effectiveness of malic acid for these uses. Malic acid is a substance found naturally in apples and pears. It's considered an alpha-hydroxy acid, a class of natural acids commonly used in skin-care products. Also sold in dietary supplement form, malic acid is said to offer a variety of benefits. Health Benefits Malic acid is found in fruits and vegetables and is produced naturally in the body when carbohydrates are converted into energy. While some research suggests that malic acid supplements may help people with certain conditions, high-quality clinical trials are needed. There's some evidence that malic acid supplements may offer these benefits: Skin-Care Benefits When applied to the skin, malic acid is said to reduce signs of aging, remove dead skin cells, aid in the treatment of acne, and promote skin hydration. A number of early studies published in the 1990s and early 2000s indicate that malic acid may be beneficial when applied to the skin. In tests on animals and human cells, the studies' authors found that malic acid may help increase collagen production and reverse sun-induced signs of skin aging. More recent research on topically applied malic acid includes a small study published in the Journal of Drugs in Dermatology in 2013.1 For the study, researchers assigned people with melasma (a common disorder marked by patches of abnormally dark skin) to a skin-care regimen that included the use of topical vitamin C and malic acid. At an average follow-up of 26 months, the regimen was found to be an effective short-term treatment for melasma. Physical Performance Malic acid is also used to boost sports performance when taken in supplement form. It is sometimes combined with creatine supplements in order to improve the body's absorption of creatine. Proponents claim that malic acid can promote energy production, increase exercise endurance, and help fight off muscle fatigue. For a study published in Acta Physiologica Hungarica in 2015, researchers investigated the effectiveness of a creatine-malate supplement in sprinters and long-distance runners.2 After six weeks of supplementation combined with physical training, there was a significant increase in the physical performance in sprinters, measured by peak power, total work, body composition, and elevated growth hormone levels. In long-distance runners, there was a significant increase in distance covered. Kidney Stones Malic acid is a precursor to citrate, a substance believed to prevent calcium from binding with other substances in urine that form kidney stones. Citrate may also prevent crystals from getting bigger by preventing them from sticking together. According to a preliminary laboratory study published in 2014, malic acid consumption may increase urine pH and citrate levels, making stone formation less likely. The study authors concluded that malic acid supplementation may be useful for the conservative treatment of calcium kidney stones. In a 2016 review, scientists suggested that given the high malic acid content in pears, future research should explore whether a diet supplemented with pears and low in meat and sodium may reduce stone formation.4 Fibromyalgia A pilot study published in the Journal of Rheumatology in 1995 found that taking malic acid in combination with magnesium helped alleviate pain and tenderness in people with fibromyalgia.5 For the study, researchers assigned 24 people with fibromyalgia to treatment with either a placebo or a combination of malic acid and magnesium. After six months, those treated with the malic acid/magnesium combination showed a significant improvement in pain and tenderness. However, there's a lack of more recent research on malic acid's effectiveness as a fibromyalgia treatment. Dry Mouth The use of a one percent oral malic acid spray has been explored as a treatment for dry mouth. A study published in Depression and Anxiety, for instance, evaluated a one percent malic acid spray compared to a placebo in people with dry mouth resulting from antidepressant use.6 After two weeks of using the sprays when needed, those using the malic acid spray had improved dry mouth symptoms and increased saliva flow rates. Possible Side Effects Due to a lack of research, little is known about the safety of long-term or regular use of malic acid supplements. However, there's some concern that intake of malic acid may trigger certain side effects such as headaches, diarrhea, nausea, and allergic reactions. Although malic acid is generally considered safe when applied to the skin in the recommended amount, some people may experience irritation, itching, redness, and other side effects. It's a good idea to patch test new products. In addition, alpha-hydroxy acids are known to increase your skin's sensitivity to sunlight.7 Therefore, it's important to use sunscreen in combination with skin-care products containing any type of alpha-hydroxy acid. Keep in mind that malic acid shouldn't be used as a substitute for standard care. Self-treating a condition and avoiding or delaying standard care may have serious consequences. Dosage and Preparation There is no standard dose of malic acid that is recommended. Various doses have been used with adults in studies to investigate the treatment of different conditions. For example, for fibromyalgia, a product called Super Malic (malic acid 1200 mg and magnesium hydroxide 300 mg) was taken twice daily for six months. For acne, a cream containing malic acid and arginine glycolate was applied twice daily for 60 days. And lastly, for dry mouth, a mouth spray containing 1 percent malic acid, 10 percent xylitol, and 0.05 percent fluoride was used up to eight times daily for two weeks. The appropriate dose for you may depend on how you are using the supplement, your age, gender, and medical history. Speak to your healthcare provider for personalized advice. What to Look For Malic acid is found naturally in fruits including apricots, blackberries, blueberries, cherries, grapes, peaches, pears, and plums. Malic acid is also found in some citrus fruits. In food, malic acid may be used to acidify or flavor foods or prevent food discoloration. It may also be used with other ingredients in cosmetics. Using malic acid as part of your skin care routine may help with concerns such as pigmentation, acne, or skin aging. But keep in mind that it's a good idea to patch test when using new products and to avoid the eye area. If you choose to take a malic acid supplement, the National Institutes of Health (NIH) offers tips to consumers. The organization recommends that you look for a Supplement Facts label on the product. This label will contain vital information including the amount of active ingredients per serving, and other added ingredients. Lastly, the organization suggests that you look for a product that contains a seal of approval from a third party organization that provides quality testing. These organizations include U.S. Pharmacopeia, ConsumerLab.com, and NSF International. A seal of approval from one of these organizations does not guarantee the product's safety or effectiveness but it does provide assurance that the product was properly manufactured, contains the ingredients listed on the label, and does not contain harmful levels of contaminants. Malic acid, when added to food products, is denoted by E number E296. It is sometimes used with or in place of the less sour citric acid in sour sweets. These sweets are sometimes labeled with a warning stating that excessive consumption can cause irritation of the mouth. It is approved for use as a food additive in the EU,[12] US[13] and Australia and New Zealand[14] (where it is listed by its INS number 296). Malic acid provides 10 kJ (2.39 kilocalories) of energy per gram during digestion. Production and main reactions Racemic malic acid is produced industrially by the double hydration of maleic anhydride. In 2000, American production capacity was 5000 tons per year. Both enantiomers may be separated by chiral resolution of the racemic mixture, and the (S)- enantiomer may be specifically obtained by fermentation of fumaric acid. Self-condensation of malic acid with fuming sulfuric acid gives the pyrone coumalic acid Coumalic Acid Synthesis Malic acid was important in the discovery of the Walden inversion and the Walden cycle, in which (−)-malic acid first is converted into (+)-chlorosuccinic acid by action of phosphorus pentachloride. Wet silver oxide then converts the chlorine compound to (+)-malic acid, which then reacts with PCl5 to the (−)-chlorosuccinic acid. The cycle is completed when silver oxide takes this compound back to (−)-malic acid. Malic acid or cis-butenedioic acid is an organic compound that is a dicarboxylic acid, a molecule with two carboxyl groups. Its chemical formula is HO2CCH=CHCO2H orC4H4O4. Malic acid is the cis-isomer of butenedioic acid, whereas fumaric acid is the trans-isomer. It is mainly used as a precursor to fumaric acid, and relative to its parent maleic anhydride, Malic acid has few applications. Physical properties Malic acid has a heat of combustion of -1,355 kJ/mol.,[4] 22.7 kJ/mol higher than that of fumaric acid. Malic acid is more soluble in water than fumaric acid. The melting point of Malic acid (135 °C) is also much lower than that of fumaric acid (287 °C). Both properties of Malic acid can be explained on account of the intramolecular hydrogen bonding[5] that takes place in Malic acid at the expense of intermolecular interactions, and that are not possible in fumaric acid for geometric reasons. Production and industrial applications In industry, Malic acid is derived by hydrolysis of maleic anhydride, the latter being produced by oxidation of benzene or butane. Malic acid is an industrial raw material for the production of glyoxylic acid by ozonolysis.[7] Malic acid may be used to form acid addition salts with drugs to make them more stable, such as indacaterol maleate. Malic acid is also used as an adhesion promoter for different substrates, such as nylon and zinc coated metals e.g galvanized steel, in methyl methacrylate based adhesives. Isomerization to fumaric acid The major industrial use of Malic acid is its conversion to fumaric acid. This conversion, an isomerization, is catalysed by a variety of reagents, such as mineral acids and thiourea. Again, the large difference in water solubility makes fumaric acid purification easy. The isomerization is a popular topic in schools. Malic acid and fumaric acid do not spontaneously interconvert because rotation around a carbon carbon double bond is not energetically favourable. However, conversion of the cis isomer into the trans isomer is possible by photolysis in the presence of a small amount of bromine.[8] Light converts elemental bromine into a bromine radical, which attacks the alkene in a radical addition reaction to a bromo-alkane radical; and now single bond rotation is possible. The bromine radicals recombine and fumaric acid is formed. In another method (used as a classroom demonstration), Malic acid is transformed into fumaric acid through the process of heating the Malic acid in hydrochloric acid solution. Reversible addition (of H+) leads to free rotation about the central C-C bond and formation of the more stable and less soluble fumaric acid. Some bacteria produce the enzyme maleate isomerase, which is used by bacteria in nicotinate metabolism. This enzyme catalyses isomerization between fumarate and maleate. Other reactions Although not practised commercially, Malic acid can be converted into maleic anhydride by dehydration, to malic acid by hydration, and to succinic acid by hydrogenation (ethanol / palladium on carbon).[9] It reacts with thionyl chloride or phosphorus pentachloride to give the Malic acid chloride (it is not possible to isolate the mono acid chloride). Malic acid, being electrophilic, participates as a dienophile in many Diels-Alder reactions. Maleates The maleate ion is the ionized form of Malic acid. The maleate ion is useful in biochemistry as an inhibitor of transaminase reactions. Malic acid esters are also called maleates, for instance dimethyl maleate. Use in pharmaceutical drugs Many drugs that contain amines are provided as the maleate acid salt, e.g. carfenazine, chlorpheniramine, pyrilamine, methylergonovine, and thiethylperazine. Malic acid (IUPAC systematic name: propanedioic acid) is a dicarboxylic acid with structure CH2(COOH)2. The ionized form of Malic acid, as well as its esters and salts, are known as malonates. For example, diethyl malonate is Malic acid's diethyl ester. The name originates from the Greek word μᾶλον (malon) meaning 'apple'. History Malic acid[2] is a naturally occurring substance found in many fruits and vegetables.[3] There is a suggestion that citrus fruits produced in organic farming contain higher levels of Malic acid than fruits produced in conventional agriculture.[4] Malic acid was first prepared in 1858 by the French chemist Victor Dessaignes via the oxidation of malic acid.[2][5] Structure and preparation The structure has been determined by X-ray crystallography[6] and extensive property data including for condensed phase thermochemistry are available from the National Institute of Standards and Technology.[7] A classical preparation of Malic acid starts from chloroacetic acid:[8] Preparation of Malic acid from chloroacetic acid. Sodium carbonate generates the sodium salt, which is then reacted with sodium cyanide to provide the sodium salt of cyanoacetic acid via a nucleophilic substitution. The nitrile group can be hydrolyzed with sodium hydroxide to sodium malonate, and acidification affords Malic acid. Industrially, however, Malic acid is produced by hydrolysis of dimethyl malonate or diethyl malonate.[9] It has also been produced through fermentation of glucose. Organic reactions Malic acid reacts as a typical carboxylic acid: forming amide, ester, anhydride, and chloride derivatives.[11] Malonic anhydride can be used as an intermediate to mono-ester or amide derivatives, while malonyl chloride is most useful to obtain diesters or diamides. In a well-known reaction, Malic acid condenses with urea to form barbituric acid. Malic acid may also condensed be with acetone to form Meldrum's acid, a versatile intermedate in further transformations. The esters of Malic acid are also used as a −CH2COOH synthon in the malonic ester synthesis. Additionally, the coenzyme A derivative of malonate, malonyl-CoA, is an important precursor in fatty acid biosynthesis along with acetyl CoA. Malonyl CoA is formed from acetyl CoA by the action of acetyl-CoA carboxylase, and the malonate is transferred to an acyl carrier protein to be added to a fatty acid chain. Briggs–Rauscher reaction Malic acid is a key component in the Briggs–Rauscher reaction, the classic example of an oscillating chemical reaction.[12] Knoevenagel condensation In Knoevenagel condensation, Malic acid or its diesters are reacted with the carbonyl group of an aldehyde or ketone, followed by a dehydration reaction. Z=COOH (Malic acid) or Z=COOR' (malonate ester) When Malic acid itself is used, it is normally because the desired product is one in which a second step has occurred, with loss of carbon dioxide, in the so-called Doebner modification. The Doebner modification of the Knoevenagel condensation. Thus, for example, the reaction product of acrolein and Malic acid in pyridine is trans-2,4-Pentadienoic acid with one carboxylic acid group and not two. Preparation of carbon suboxide Carbon suboxide is prepared by warming a dry mixture of phosphorus pentoxide (P4O10) and Malic acid.[15] It reacts in a similar way to malonic anhydride, forming malonates.[16] Applications Malic acid is a precursor to specialty polyesters. It can be converted into 1,3-propanediol for use in polyesters and polymers and a projected market size of $621.2 million by 2021.[citation needed] It can also be a component in alkyd resins, which are used in a number of coatings applications for protecting against damage caused by UV light, oxidation, and corrosion. One application of Malic acid is in the coatings industry as a crosslinker for low-temperature cure powder coatings, which are becoming increasingly valuable for heat sensitive substrates and a desire to speed up the coatings process.[17] The global coatings market for automobiles was estimated to be $18.59 billion in 2014 with projected combined annual growth rate of 5.1% through 2022.[18] It is used in a number of manufacturing processes as a high value specialty chemical including the electronics industry, flavors and fragrances industry,[3] specialty solvents, polymer crosslinking, and pharmaceutical industry. In 2004, annual global production of Malic acid and related diesters was over 20,000 metric tons.[19] Potential growth of these markets could result from advances in industrial biotechnology that seeks to displace petroleum-based chemicals in industrial applications. Malic acid was listed as one of the top 30 chemicals to be produced from biomass by the US Department of Energy. In food and drug applications, Malic acid can be used to control acidity, either as an excipient in pharmaceutical formulation or natural preservative additive for foods. Malic acid is used as a building block chemical to produce numerous valuable compounds,[21] including the flavor and fragrance compounds gamma-nonalactone, cinnamic acid, and the pharmaceutical compound valproate. Malic acid (up to 37.5% w/w) has been used to cross-link corn and potato starches to produce a biodegradable thermoplastic; the process is performed in water using non-toxic catalysts. Starch-based polymers comprised 38% of the global biodegradable polymers market in 2014 with food packaging, foam packaging, and compost bags as the largest end-use segments. Biochemistry Malic acid is the classic example of a competitive inhibitor of the enzyme succinate dehydrogenase (complex II), in the respiratory electron transport chain.[26] It binds to the active site of the enzyme without reacting, competing with the usual substrate succinate but lacking the −CH2CH2− group required for dehydrogenation. This observation was used to deduce the structure of the active site in succinate dehydrogenase. Inhibition of this enzyme decreases cellular respiration.[27][28] Since Malic acid is a natural components of many foods, it is present in mammals including humans. An efficcacy and safety test of a tablet containing 200 mg malic acid (and 50 mg magnesium) was conducted using patients with primary fibromyalgia syndrome. In the first part of the test, 24 patients were given three tablets twice daily (bid) for 4 weeks. In the second part, 16 patients started with three tablets bid and increased the dosage every 3 to 5 days as necessary; at month 6, the average dose was 8.8 tablets per day. (For a 50-kg person, ingestion of six tablets would be equivalent to 24 mg of malate/kg of body weight). In the first part of the study, one test patient reported diarrhea, one reported nausea, and one reported dyspepsia. (In the placebo group, two patients reported diarrhea and one reported dyspepsia.) In the second part of the study, five test patients reported diarrhea, one reported nausea, one reported dyspepsia, one reported panic attacks, and one reported dizziness. Organic acids in Chinese herbs, the long-neglected components, have been reported to possess antioxidant, anti-inflammatory, and antiplatelet aggregation activities; thus they may have potentially protective effect on ischemic heart disease. Therefore, this study aims to investigate the protective effects of two organic acids, that is, citric acid and L-malic acid, which are the main components of Fructus Choerospondiatis, on myocardial ischemia/reperfusion injury and the underlying mechanisms. In in vivo rat model of myocardial ischemia/reperfusion injury, we found that treatments with citric acid and L-malic acid significantly reduced myocardial infarct size, serum levels of TNF-alpha, and platelet aggregation. In vitro experiments revealed that both citric acid and L-malic acid significantly reduced LDH release, decreased apoptotic rate, downregulated the expression of cleaved caspase-3, and upregulated the expression of phosphorylated Akt in primary neonatal rat cardiomyocytes subjected to hypoxia/reoxygenation injury. These results suggest that both citric acid and L-malic acid have protective effects on myocardial ischemia/reperfusion injury; the underlying mechanism may be related to their anti-inflammatory, antiplatelet aggregation and direct cardiomyocyte protective effects. These results also demonstrate that organic acids, besides flavonoids, may also be the major active ingredient of Fructus Choerospondiatis responsible for its cardioprotective effects and should be attached great importance in the therapy of ischemic heart disease. Objectives: Assessing the clinical effectiveness of a topical sialogogue on spray (malic acid, 1%) in the treatment of xerostomia induced by antihypertensive drugs. Study Design: This research has been carried out through a randomized double-blind clinical trial. 45 patients suffering from hypertensive drugs-induced xerostomia were divided into 2 groups: the first group (25 patients) received a topical sialogogue on spray (malic acid, 1%) whereas the second group (20 patients) received a placebo. Both of them were administered on demand for 2 weeks. Dry Mouth Questionnaire (DMQ) was used in order to evaluate xerostomia levels before and after product/placebo application. Unstimulated and stimulated salivary flows rates, before and after application, were measured. All the statistical analyses were performed by using SPSS software v17.0. Different DMQ scores at the earliest and final stage of the trial were analysed by using Mann-Whitney U test, whereas Student's T-test was used to analyse salivary flows. Critical p-value was established at p<0.05. Results: DMQ scores increased significantly (clinical recovery) from 1.21 to 3.36 points (p<0.05) after malic acid (1%) application whereas DMQ scores increased from 1.18 to 1.34 points (p>0.05) after placebo application. After two weeks of treatment with malic acid, unstimulated salivary flow increased from 0.17 to 0.242 mL/min whereas the stimulated one increased from 0.66 to 0.92 mL/min (p<0.05). After placebo application unstimulated flow ranged from 0.152 to 0.146 mL/min and stimulated flow increased from 0.67 to 0.70 mL/min (p>0.05). Conclusions: Malic acid 1% spray improved antihypertensive-induced xerostomia and stimulated the production of saliva. Fourteen patients, 11 males and 3 females, with various forms of ichthyosiformdermatoses were used to evaluate the therapeutic potential of more than 60 chemicals, including malic acid. Malic acid was dissolved in either water or ethanol and incorporated into a hydrophilic ointment of plain petrolatum. The ointment, containing 5% malic acid (pH not specified), was applied twice daily to the appropriate test site for 2 weeks. Daily to weekly observations were made. Malic acid provided 3+ (disappearance of scales from lesions) or 4+ (restoration to normal looking skin) improvement in all patients except one with epidermolytic Malic acid is an intermediate in the citric acid cycle. It is formed from fumaric acid and is oxidized to oxaloacetic acid. It is also metabolized to pyruvic acid by malic enzyme which is present in many biologic systems, including bacteria and plants. L-Malic and dl-malic acid are both rapidly metabolized in the rat. Orally or ip administered l- or dl-malic acid was extensively eliminated as carbon dioxide (83 to 92%). No differences between the two forms were found in the rates (90 to 95% in 24 hr) or routes of excretion. Malate occurs in all living organisms as an intermediate in the citric acid cycle. It occurs in relatively high amounts in many fruits and vegetables. Malic acid has two stereoisomeric forms (L- and D-enantiomers), although only the L-isomer exists naturally. Upon oral and IP administration of radioactive malic acid to rats, most of the radioactivity was excreted as carbon dioxide. Malic acid is an intermediate in the citric acid cycle. It is formed from fumaric acid and is oxidized to oxaloacetic acid. It is also metabolized to pyruvic acid by malic enzyme which is present in many biologic systems, including bacteria and plants. L-Malic and dl-malic acid are both rapidly metabolized in the rat. Orally or ip administered l- or dl-malic acid was extensively eliminated as carbon dioxide (83 to 92%). No differences between the two forms were found in the rates (90 to 95% in 24 hr) or routes of excretion. Malic acid is a colorless to white, crystalline solid. It has a sour taste. It is very soluble in water. Malic acid is present naturally in many plants, including flowers, fruits and vegetables, spices, and wine grapes. It is a component in tobacco. It may be formed in the air by reaction of other chemicals with light. Malic acid is formed naturally in animals and humans and used in the process of breaking down sugar into energy in the body. USE: Malic acid is an important commercial chemical used in canning fruits and vegetables to prevent them from spoiling. It is used in various other foods, dry beverage powders, carbonated beverages, and food packaging materials to control acidity. Malic acid is an ingredient in some household cleaners, hair coloring, nail enamels, human and specialty pet shampoos. EXPOSURE: Workers in the food, cleaning and personal care industries may be exposed to malic acid through skin contact and breathing in mists or malic acid salt dusts. The general population is exposed to malic acid from eating foods consumed in a normal diet that contain malic acid. People may breathe in mists or have skin contact while household and personal care products that contain malic acid. If malic acid is released to air, it can be broken down by reaction with other chemicals and some may be in or on particles that eventually fall to the ground. If released to water or soil, it is not expected to bind sediments. It is expected to move easily through soil. Malic acid is not expected to move into air from wet soils or water surfaces. Malic acid is expected to be broken down by microorganisms and is not expected to build up in tissues of aquatic organisms. RISK: Severe skin and eye irritation can occur with direct contact to malic acid or its salts. Allergic skin reactions have been reported in some individuals after eating foods containing malic acid. Erosion of tooth enamel may occur from drinking acidic soft drinks containing malic acid. Weakness, incoordination, convulsions, and breathing difficulties occurred in laboratory animals given very high oral doses of malic acid. Death occurred in some animals. No health problems occurred in laboratory animals, dogs, or cattle fed low-to-moderate doses over time. Malic acid did not cause birth defects or reproductive effects in laboratory animals. The potential for malic acid to cause cancer has not been assessed in laboratory animals. The potential for malic acid to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens, or the California Office of Environmental Health Hazard Assessment. Malic acid is prepared commercially in the United States and Canada by hydration of maleic anhydride. ... In this process maleic acid is heated at ca 180 °C (under a pressure of ca 1 MPa), malic acid is yielded as the main product. Byproducts are maleic and fumaric acids. The latter can be separated by filtration and returned to the process stream because of its low water solubility.

titoL;maltit;malbit;maltimr;MALTITOL;maltisorb;D-MALTITOL;amaltisyrup;amaltymr100;Maltitol,97% CAS No.585-88-6

Maltodextrin CAS Number: 9050-36-6

Synonyms: MALTODEXTRIN;DEXTRIN ON SEPHAROSE;DEXTRIN TYPE I;DEXTRIN TYPE II;DEXTRIN TYPE III;DEXTRIN TYPE IV;DEXTRIN (WHITE);DEXTRIN 10 CAS: 9050-36-6

La maltodextrine se présente sous la forme d'une poudre blanche, légèrement hygroscopique, de granulés de description similaire ou d'une solution claire à trouble dans l'eau.
La maltodextrine est un sucre d'origine végétale créé par hydrolyse d'un saccharide avec de l'amidon de maïs, de pomme de terre ou de riz.
Les maltodextrines sont des glucides purifiés, concentrés, non sucrés et nutritifs fabriqués par hydrolyse de l'amidon computal.

Numéro CAS : 9050-36-6
Formule moléculaire : C12H22O11
Poids moléculaire : 342,29648
Numéro EINECS : 232-940-4

alpha-maltose, maltose, thyodène, 4482-75-1, glcalpha1-4Glca, glcalpha1-4Glcalpha, 9005-84-9, alpha-D-glucopyranose, 4-o-alpha-D-glucopyranosyl-, maltodextrine, 15SUG9AD26, (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxane-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol, solution de maltose, 20% dans H2O, 4-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-glucopyranose, alpha-D-Glcp-(1->4)-alpha-D-Glcp, D-(+)-maltose, amylodextrine, alpha-D-glucopyranosyl-(1->4)- alpha-D-glucopyranose, MFCD00082026, 4-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-glucose, maltose, alpha-, (2S,3R,4R,5S,6R)-6-(hydroxyméthyl)-5-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tétrahydro-2H-pyran-2,3,4-triol, maltose alpha-anomère, maltose, .alpha.-, 69-79-4, UNII-15SUG9AD26, amylodextrines, solution d'amidon, 1anf, 1urg, 9050-36-6, Glca1-4Glca, EINECS 232-686-4, INDICATEUR D'IODE, 1n3w, 1r6z, 2d2v, . ALPHA.-MALTOSE, SCHEMBL346806, MALTOSE . ALPHA.-ANOMÈRE, .alpha.-D-Glucopyranose, 4-O-.alpha.-D-glucopyranosyl-, BDBM23407, CHEBI :18167, HY-N2024B, DTXSID20196313, GUBGYTABKSRVRQ-ASMJPISFSA-N, HY-N2024, MFCD00132834, AKOS015896501, CS-W019624, CS-0226092, NS00069761, C00897, Q26914016, (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxane-3-yl]oxy}oxane-3,4,5-triol.

La maltodextrine est une substance blanche et poudreuse au goût neutre.
La maltodextrine se présente sous forme de poudre ou de granulés blancs non sucrés et inodores.
Une solution de maltodextrine se caractérise par une saveur fade, une sensation en bouche douce et une texture courte, et peut remplacer partiellement ou totalement la graisse dans une variété de formulations.

Les maltodextrines peuvent également être utilisées pour remplacer les graisses dans les céréales extrudées riches en fibres et les collations.
Ils sont actuellement utilisés commercialement pour remplacer les graisses dans les vinaigrettes, les trempettes, la margarine et les desserts glacés.
En tant que substituts de graisse, les maltodextrines ne fournissent que quatre calories par gramme, tandis que les graisses fournissent neuf calories par gramme.

La maltodextrine est un glucide dérivé de l'amidon, généralement du maïs, du riz, de la pomme de terre ou du blé.
La maltodextrine est produite par hydrolyse partielle de l'amidon, décomposant les grosses molécules d'amidon en composés plus petits.
La solubilité, l'hygroscopicité, la douceur et la compressibilité de la maltodextrine augmentent à mesure que le DE augmente.
Les poudres ou les granulés sont librement solubles ou facilement dispersables dans l'eau.

L'USP32-NF27 stipule qu'il peut être modifié physiquement pour améliorer ses caractéristiques physiques et fonctionnelles.
La maltodextrine est un polymère saccharide qui peut être classé comme un glucide.
La maltodextrine peut être produite par hydrolyse acide de l'amidon.

Le matériau en poudre formé après purification et séchage par atomisation peut être utilisé dans une variété de produits alimentaires et de boissons.
La maltodextrine peut être utilisée comme une bonne source d'énergie dans les produits alimentaires avec une valeur de 16 kJ/g.
La maltodextrine fait beaucoup de choses dans les produits cosmétiques, y compris l'absorbant, l'agent liant, le stabilisant, l'agent filmogène et l'adoucissant pour la peau.

La maltodextrine a été jugée sûre dans les produits de soins de la peau.
Les niveaux d'utilisation typiques se situent entre 1 et 2 %.
La maltodextrine peut améliorer le corps et la sensation en bouche sans modifier la saveur de la bière.

La maltodextrine n'apporte pas de douceur spécifique et n'est pas fermentée par la levure.
La maltodextrine est un polysaccharide produit à partir d'amidon par hydrolyse enzymatique partielle de l'amidon.
L'amidon (amylum) est un glucide composé d'un grand nombre d'unités de glucose liées par des liaisons glycosidiques et est présent en grande quantité dans le maïs, les pommes de terre, le blé, etc. La maltodextrine a une équivalence de dextrose inférieure à 20, ce qui indique qu'elle a de longues chaînes glucidiques avec 2 à 3 % de glucose et 5 à 7 % de maltose et est disponible en poudre blanche hygroscopique séchée par pulvérisation qui est légèrement sucrée, presque sans saveur.

La maltodextrine est soluble et facilement dispersible dans l'eau et légèrement soluble à presque insoluble dans l'alcool.
Le corps digère la maltodextrine sous forme de glucide simple et peut donc être facilement converti en énergie instantanée.
En raison de cette qualité, la maltodextrine est utilisée dans les boissons pour sportifs et les sacoches énergétiques rapides pour les athlètes d'endurance.

L'utilisation de la maltodextrine dépend également de la qualité, c'est-à-dire de la valeur DE, par exemple, les MD à faible valeur DE sont plus collantes et sont donc utilisées dans les produits gélatineux comme les sirops et les confitures, tandis que les MD à haute valeur DE se congèlent mieux et sont utilisées comme agent de charge dans les crèmes glacées.
La maltodextrine est un type de glucide, mais elle subit un traitement intense.
La maltodextrine se présente sous la forme d'une poudre blanche de riz, de maïs, de blé ou de fécule de pomme de terre.

La maltodextrine est d'abord cuite par les fabricants, puis ajoute des acides ou des enzymes pour la décomposer un peu plus.
La maltodextrine finale est une poudre blanche soluble dans l'eau au goût neutre.
La poudre est utilisée comme additif dans les aliments ci-dessus pour remplacer le sucre et améliorer leur texture, leur durée de conservation et leur goût.

Dans le cadre d'une alimentation équilibrée, la maltodextrine peut fournir des glucides et de l'énergie, en particulier pour les sportifs ou ceux qui ont besoin d'augmenter leur glycémie.
Mais, la consommation doit être limitée et équilibrée avec des fibres et des protéines.
La maltodextrine est un oligosaccharide utilisé comme ingrédient alimentaire.

La maltodextrine est produite à partir d'amidon de grain par hydrolyse partielle et se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche hygroscopique séchée par pulvérisation.
La maltodextrine est facilement digestible, étant absorbée aussi rapidement que le glucose et peut être modérément sucrée ou presque sans saveur (selon le degré de polymérisation).
La maltodextrine peut être trouvée comme ingrédient dans une variété d'aliments transformés.

La maltodextrine peut également être une abréviation de « maltodextrine résistante à la digestion » (RMD) qui est principalement une fibre non digestible.
La maltodextrine est utilisée comme agent de remplissage dans les édulcorants hypocaloriques.
La maltodextrine est constituée d'unités de D-glucose reliées en chaînes de longueur variable.

Les unités de glucose sont principalement liées à des liaisons glycosidiques α(1→4), comme celles observées dans le dérivé linéaire du glycogène (après l'élimination de la ramification α1,6-).
La maltodextrine est généralement composée d'un mélange de chaînes qui varient de trois à 17 unités de glucose.
Les maltodextrines sont classées par DE (équivalent dextrose) et ont un DE compris entre 3 et 20.

Plus la valeur DE est élevée, plus les chaînes de glucose sont courtes, plus le goût sucré est élevé, plus la solubilité est élevée et plus la résistance à la chaleur est faible.
Au-dessus de DE 20, le code NC de l'Union européenne l'appelle sirop de glucose ; à DE 10 ou moins, la nomenclature douanière du code NC classe les maltodextrines comme des dextrines.
La maltodextrine peut être dérivée enzymatiquement de n'importe quel amidon.

Aux États-Unis, cet amidon est généralement du maïs (maïs) ; en Europe, il est courant d'utiliser du blé.
Dans l'Union européenne, la maltodextrine dérivée du blé est exemptée de l'étiquetage des allergènes de blé, comme indiqué à l'annexe II du règlement CE n° 1169/2011.
Aux États-Unis, cependant, il n'est pas exempté de déclaration d'allergène en vertu de la loi sur l'étiquetage des allergènes alimentaires et la protection des consommateurs, et son effet sur une allégation volontaire sans gluten doit être évalué au cas par cas conformément à la politique applicable de la Food and Drug Administration.

La maltodextrine est peut-être quelque chose dont nous n'avons pas tous entendu parler, mais c'est quelque chose que la plupart d'entre nous auront consommé sans même le savoir.
La maltodextrine se trouve dans la plupart des aliments transformés et emballés et, en termes de ce qu'elle est, c'est un amidon blanc, poudreux et presque sans saveur qui est le plus souvent fabriqué à partir de riz, de maïs, de pommes de terre ou de blé.
Jetez un coup d'œil aux étiquettes des ingrédients sur tous les aliments transformés, et nous sommes sûrs de voir de la maltodextrine quelque part là-bas, principalement vers le bas.

Et en ce qui concerne ce que fait cet amidon en poudre, la maltodextrine est un additif utilisé pour préserver la saveur des aliments transformés.
Glucide à digestion rapide, la maltodextrine est également utilisée pour épaissir les aliments, imiter la teneur en matières grasses et prolonger la durée de vie des produits.
La maltodextrine est fabriquée en prenant des amidons d'aliments transformés et emballés et en les décomposant via un processus connu sous le nom d'hydrolyse.

Ce processus implique l'utilisation de réactions chimiques avec de l'eau, des enzymes supplémentaires et des acides.
Que vous ayez ou non une idée de ce qu'est la maltodextrine, il y a de fortes chances que vous en ayez consommé une partie au cours des dernières 24 heures.
La maltodextrine est souvent repérée cachée près du bas des listes d'ingrédients des aliments emballés ou transformés.

La maltodextrine est un amidon blanc, poudreux et presque sans saveur dérivé du riz, du maïs, des pommes de terre ou du blé.
La maltodextrine est un glucide à digestion rapide et un additif polyvalent qui préserve les saveurs des aliments transformés.
La maltodextrine épaissit également les aliments, imite la teneur en matières grasses et prolonge la durée de conservation.

Pour fabriquer de la maltodextrine, les amidons de ces aliments sont soumis à un processus appelé hydrolyse, dans lequel ils sont décomposés par des réactions chimiques avec l'eau, aidés par des enzymes et des acides supplémentaires.
La maltodextrine est utilisée comme conservateur ou épaississant alimentaire - cela signifie-t-il qu'elle doit être évitée à tout prix ?
La maltodextrine est généralement considérée comme sûre à manger par la FDA.

En fait, les maltodextrines sont également produites dans l'intestin lorsque nous digérons les féculents.
Ils ont la même densité calorique que les sucres et les glucides.
L'ingrédient maltodextrine est sans gluten, bien qu'il comprenne le mot « malt », qui est généralement une indication que l'orge est utilisée.

La maltodextrine est un additif alimentaire couramment utilisé dans la production alimentaire.
La maltodextrine peut être trouvée dans une variété d'aliments transformés, y compris de nombreuses boissons gazeuses, des bonbons et même certaines bières.
La maltodextrine est souvent utilisée comme agent épaississant et est donc utilisée dans certaines préparations pour nourrissons.

La maltodextrine est généralement sans gluten, même lorsqu'elle est dérivée du blé, en raison de la nature de son traitement.
La maltodextrine est généralement considérée comme sûre pour les personnes atteintes de la maladie cœliaque et la sensibilité au gluten non cœliaque.
La maltodextrine est un polysaccharide qui est principalement utilisé dans les aliments et les boissons comme épaississant, édulcorant et/ou stabilisant.

La maltodextrine est un polymère à chaîne relativement courte (certains l'appelleraient un oligomère) ; Les produits commerciaux contiennent en moyenne de ≈3 à ≈17 unités de glucose par chaîne.
La maltodextrine est fabriquée en hydrolysant partiellement des amidons de céréales, généralement du maïs ou du blé.
Parce que la maltodextrine est sûre, peu coûteuse et extrêmement soluble dans l'eau, elle est largement utilisée comme additif alimentaire dans une variété de produits, allant des préparations pour nourrissons à la crème glacée en passant par la vinaigrette, le beurre de cacahuète et la bière.

La maltodextrine est un ingrédient supplémentaire dans les édulcorants tels que le sucralose et la stévia.
La maltodextrine n'est pas un aussi bon édulcorant que le saccharose (sucre commun), mais elle contient autant de calories que la quantité équivalente de sucre.
Les personnes obèses et diabétiques doivent savoir qu'un aliment contient de la maltodextrine avant de le consommer ; C'est un ingrédient répertorié sur les étiquettes des aliments.

La maltodextrine est un polysaccharide produit à partir d'amidon par hydrolyse partielle.
La maltodextrine est un polymère de glucose et est considérée comme un glucide complexe, bien qu'elle ait un indice glycémique (IG) extrêmement élevé de 110.
La maltodextrine est importante pour ravitailler rapidement les réserves de glycogène du corps après un exercice intense.

La maltodextrine est composée de chaînes de molécules de glucose liées entre elles.
La longueur de ces chaînes peut varier et les maltodextrines à chaînes plus courtes peuvent avoir un indice glycémique plus élevé.
La maltodextrine est très soluble dans l'eau et a une texture lisse.

Cela rend la maltodextrine adaptée à une utilisation dans une variété de produits alimentaires et de boissons.
La maltodextrine est relativement fade et n'a pas de saveur distincte, ce qui la rend polyvalente pour une utilisation dans une large gamme de produits alimentaires.
Selon la source de l'amidon utilisé dans sa production, la maltodextrine peut être sans gluten.

De plus, il existe des options de maltodextrine d'organismes non génétiquement modifiés (sans OGM).
La maltodextrine est souvent considérée comme le glucide de choix et est combinée avec d'autres suppléments tels que la protéine de lactosérum, la créatine et les acides aminés.
La maltodextrine est une boisson populaire avant, pendant et après l'entraînement parmi les culturistes, avec des avantages également pour les cyclistes et les triathlètes.

Maltodextrine pure, une source de glucides complexes de haute qualité produite à partir d'amidon de maïs.
La maltodextrine fournit à la fois une excellente source d'énergie et un moyen pratique d'ajouter des calories supplémentaires à l'alimentation si l'objectif est d'augmenter le poids.
La maltodextrine est un glucide complexe à IG élevé, ce qui signifie une augmentation rapide des niveaux d'énergie une fois consommée, ce qui en fait un complément idéal à utiliser à tout moment, avant, pendant ou après l'entraînement.

Consommez de la maltodextrine avant et pendant l'exercice pour vous assurer que votre corps est pleinement alimenté et prêt pour un entraînement intense.
La maltodextrine est utilisée comme épaississant, agent de remplissage ou conservateur dans de nombreux aliments transformés.
La maltodextrine est une poudre blanche produite artificiellement qui peut être dérivée enzymatiquement de n'importe quel amidon, le plus souvent à base de maïs, de riz, de fécule de pomme de terre ou de blé.

Bien que la maltodextrine provienne d'aliments naturels, elle est hautement transformée.
L'amidon passe par un processus appelé hydrolyse partielle, qui utilise de l'eau, des enzymes et des acides pour décomposer l'amidon et créer la poudre blanche soluble dans l'eau.
Lorsque la poudre est ajoutée aux aliments, elle épaissit le produit, empêche la cristallisation et aide à lier les ingrédients entre eux.

La différence entre la maltodextrine et les solides de sirop de maïs est que la maltodextrine est hydrolysée pour avoir moins de 20 % de teneur en sucre, tandis que les solides de sirop de maïs ont une teneur en sucre supérieure à 20 %.
La maltodextrine est un polysaccharide, qui est un type de glucide.
La maltodextrine est couramment utilisée comme épaississant ou agent de remplissage pour augmenter le volume des aliments transformés, comme les puddings instantanés et les gélatines, les sauces et les vinaigrettes, les produits de boulangerie, les croustilles, la viande séchée, les yaourts, les barres nutritionnelles, les substituts de repas et les édulcorants sans sucre (comme Splenda).

La maltodextrine de tapioca est utilisée pour fabriquer des poudres car elle absorbe et épaissit les graisses.
La maltodextrine encapsule l'huile et la retient dans la poudre jusqu'à ce qu'elle entre en contact avec l'eau.
La maltodextrine est une poudre blanche hautement transformée à base de maïs, de riz, de fécule de pomme de terre ou de blé.

La maltodextrine est décomposée de telle sorte que la teneur en sucre tombe à moins de 20%, ce qui signifie qu'elle peut être utilisée comme substitut du sucre sans le goût du sucre.
La maltodextrine est l'un des ingrédients les plus couramment utilisés dans l'industrie alimentaire, où elle est utilisée comme agent de charge ou support d'arôme.
Comme le produit n'est pas sucré, il peut être utilisé en remplacement du sucre dans une crème glacée salée, un sorbet ou utilisé dans la gastronomie moléculaire en transformant des graisses comme le beurre en poudre pour un usage quotidien dans les poudres de protéines.

La maltodextrine n'a aucune valeur nutritive.
Cependant, la maltodextrine est un glucide très facile à digérer et peut fournir de l'énergie rapidement.
Pour cette raison, les fabricants ajoutent cette poudre à de nombreuses boissons et collations pour sportifs.

La maltodextrine a un indice glycémique (IG) encore plus élevé que le sucre de table.
Cela signifie que la maltodextrine peut provoquer une forte augmentation, ou un pic, de la glycémie des personnes peu de temps après avoir mangé des aliments qui en contiennent.
Un pic de glycémie peut être particulièrement dangereux pour les personnes atteintes de diabète ou de résistance à l'insuline.

La maltodextrine est fabriquée par un processus appelé hydrolyse, un processus chimique impliquant l'ajout d'eau et d'enzymes ou d'acides pour couper les molécules d'amidon en petits morceaux.
Les glucides amylacés, une fois décomposés en sucres à chaîne courte, sont séchés par pulvérisation pour former une poudre hydroscopique blanche.
Cette poudre est soluble dans l'eau et a un goût neutre.

Les pensées courantes sur la maltodextrine sont qu'elle ne convient pas aux cœliaques car elle contient le mot « malt », ™ mais des études montrent que le processus de fabrication de la poudre élimine tous les composants protéiques, ce qui la rend sans gluten.
Cependant, il peut toujours y avoir des traces trouvées, de sorte que les allergies graves au gluten doivent être averties et inscrites sur l'emballage qui en contient.
La maltodextrine est un polymère saccharide qui peut être classé comme un glucide.

La maltodextrine peut être produite par hydrolyse acide de l'amidon.
Le matériau en poudre formé après purification et séchage par atomisation peut être utilisé dans une variété de produits alimentaires et de boissons.
La maltodextrine peut être utilisée comme une bonne source d'énergie dans les produits alimentaires avec une valeur de 16 kJ/g.

La maltodextrine est également parfois utilisée dans le brassage de la bière pour augmenter la densité du produit final.
La maltodextrine est un sucre (principalement) non fermentescible utilisé pour améliorer le corps, la sensation en bouche et la rétention de la tête.
Ces changements peuvent affecter le goût perçu de la bière, mais la maltodextrine elle-même ne contribue pas à une douceur significative.

Point de fusion : 240 °C (déc.) (lit.)
Température de stockage : Température ambiante
solubilité : H2O : 0,1 g/mL chaud, complet, jaune à jaune très foncé
Forme : Poudre
Couleur : Jaune
Odeur : à 100.00 ?%. inodore
InChI : InChI=1/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8(18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3 ?,4 ?,5-,6 ?,7 ?,8 ?,9 ?,10-,11+,12-/s3
InChIKey : GUBGYTABKSRVRQ-CKGNGCRFNA-N
SOURIRES : C1(CO)O[C@H](O[C@H]2C(O)C(O)[C@@H](O)OC2CO)C(O)C(O)[C@@H]1O |&1 :4,6,11,21,r|
LogP : -4.673 (est)

La maltodextrine est un polysaccharide Il est produit à partir d'amidon végétal par hydrolyse partielle et se présente généralement sous forme de poudre blanche hygroscopique séchée par pulvérisation.
La maltodextrine est un additif alimentaire glucidique sucré qui provient principalement de l'amidon de maïs ou de riz.
La maltodextrine peut également provenir du blé et des pommes de terre.

La maltodextrine donne un corps gras aux produits alimentaires, augmente leur durée de conservation et se mélange assez bien avec d'autres ingrédients.
La maltodextrine est également bon marché à produire et à ajouter aux produits.
L'industrie alimentaire et les produits alimentaires axés sur l'alimentation adorent cet ingrédient parce qu'ils peuvent l'utiliser dans leurs aliments et dire « faible » ou « sans sucre ».

Bien qu'il ne s'agisse pas d'un sucre, il a tout de même un IG (indice glycémique) de 130 par lui-même (le sucre de table n'est que de 65).
L'indice glycémique est une mesure de la vitesse à laquelle la glycémie augmente après l'avoir mangé.
L'indice glycémique élevé de la maltodextrine, qui crée une énorme augmentation de la glycémie, entraîne une énorme augmentation de l'hormone insuline.

L'insuline est l'hormone sécrétée par le pancréas qui est responsable de s'assurer que le taux de sucre dans le sang est à un niveau optimal.
L'effet à long terme de la consommation constante d'aliments contenant de la maltodextrine est que le corps commencera à sécréter de plus en plus d'insuline.
La maltodextrine fournit environ 4 calories par gramme, ce qui est la même chose que les autres glucides.

La maltodextrine est souvent utilisée dans les produits alimentaires pour améliorer la texture et la sensation en bouche sans altérer de manière significative la saveur.
La maltodextrine est fréquemment utilisée dans l'industrie alimentaire comme agent de charge, stabilisant ou épaississant.
La maltodextrine est capable de se dissoudre dans l'eau et de former une texture lisse, ce qui la rend précieuse dans divers aliments transformés.

La maltodextrine est hygroscopique, ce qui signifie qu'elle a tendance à absorber l'humidité de l'environnement.
Cette propriété peut influencer la texture et la stabilité de conservation des produits dans lesquels il est utilisé.
L'indice glycémique de la maltodextrine peut varier en fonction de son degré de polymérisation (longueur des chaînes glucidiques).

Des chaînes plus courtes peuvent entraîner un indice glycémique plus élevé, entraînant une augmentation plus rapide du taux de sucre dans le sang.
Il s'agit d'une considération pour les personnes qui surveillent leur taux de sucre dans le sang.
La maltodextrine peut être dérivée de diverses sources d'amidon, notamment le maïs, le riz, la pomme de terre ou le blé.

Le choix de la source peut avoir un impact sur les propriétés de la maltodextrine, et certains produits peuvent spécifier l'amidon utilisé.
Dans certains produits alimentaires, la maltodextrine est ajoutée pour améliorer la texture, offrant une sensation en bouche crémeuse ou lisse.
Ceci est particulièrement pertinent dans des applications telles que les substituts laitiers, les vinaigrettes et les desserts glacés.

La maltodextrine est souvent utilisée comme support ou agent de charge dans les édulcorants artificiels et les substituts du sucre.
La maltodextrine aide à fournir le volume et la texture associés au sucre dans les produits hypocaloriques ou sans sucre.
La maltodextrine est facilement digestible et sa dégradation rapide dans le système digestif en fait une source d'énergie rapide.

Les athlètes peuvent l'utiliser pour reconstituer les réserves de glycogène pendant ou après une activité physique intense.
La maltodextrine est généralement reconnue comme sûre (GRAS) par les autorités réglementaires.
Cependant, les personnes ayant des préoccupations alimentaires spécifiques, telles que celles qui ont une sensibilité au gluten ou des allergies, devraient vérifier les étiquettes des produits pour s'assurer de l'absence d'allergènes.

Bien que la maltodextrine soit souvent associée à la douceur en raison de son utilisation dans les aliments et les boissons, elle est également utilisée dans des applications non sucrées comme les épices en poudre, les bases de soupe et certains produits salés pour améliorer la texture et la sensation en bouche.
La maltodextrine est une poudre hygroscopique blanche crémeuse, au goût modérément sucré.
La maltodextrine est produite par hydrolyse partielle de l'amidon par un procédé enzymatique utilisant une alpha-amylase bactérienne, suivie d'un raffinage et d'un séchage par atomisation à un taux d'humidité de 3 à 5 %.

La maltodextrine est la forme de sucre la plus simple, a une texture douce dans la bouche et est facilement digérée, ce qui la rend idéale pour une utilisation dans les aliments pour bébés, les compléments alimentaires et les aliments pour convalescents.
La maltodextrine est également utilisée comme agent de transport et de dispersion pour les arômes, et convient parfaitement à l'encapsulation.
La maltodextrine est généralement utilisée dans l'industrie alimentaire et nutritionnelle comme agent de charge, exhausteur de goût, barrière à l'oxygène, contrôleur de couleur, stabilisateur et constructeur de viscosité, ainsi que comme agent de séchage par atomisation.

La maltodextrine est populaire en tant qu'agent aromatisant, gonflant et desséchant dans des produits tels que les poudres aromatisées, diététiques et de café, et est souvent utilisée pour remplacer une partie de l'agent de fouet protéiné dans les boissons gazeuses.
La maltodextrine est un type de glucide hautement transformé.
La maltodextrine est principalement présente dans les aliments emballés extraits de sources naturelles, telles que le maïs, le riz, la pomme de terre, le blé et certaines autres plantes.

Les amidons de ces aliments subissent un processus chimique complexe qui consiste à cuire l'amidon à très haute température et à le mélanger avec des produits chimiques jusqu'à ce qu'ils soient décomposés en une poudre au goût neutre.
La maltodextrine est produite artificiellement et peut être trouvée dans plusieurs aliments différents, tels que les édulcorants artificiels, les produits de boulangerie, le yogourt, la bière, les barres nutritionnelles, les suppléments de musculation, les céréales, les substituts de repas, les produits faibles en gras et à teneur réduite en calories, les condiments, les sauces, les mélanges d'épices, les vinaigrettes, les croustilles, les garnitures de tarte et les collations.
La maltodextrine est utilisée pour améliorer la consistance, la texture et le goût de l'aliment.

Fondamentalement, les maltodextrines sont un groupe d'entités glucidiques (sucres) résultant de l'hydrolyse plus ou moins partielle de l'amidon.
La maltodextrine peut être produite à partir de cultures génétiquement modifiées (GM), comme le maïs génétiquement modifié.
Certains consommateurs peuvent rechercher des produits à base d'organismes non génétiquement modifiés (sans OGM) et, en réponse, certains fabricants proposent de la maltodextrine provenant de cultures sans OGM.

La maltodextrine elle-même est généralement considérée comme sans gluten.
Cependant, les personnes sensibles au gluten ou atteintes de la maladie cœliaque peuvent vouloir vérifier la source de la maltodextrine, car elle peut être dérivée de céréales contenant du gluten.
De nombreux fabricants de produits alimentaires précisent sur les étiquettes de leurs produits si leur maltodextrine est sans gluten.

La maltodextrine n'est pas considérée comme une fibre alimentaire, car elle est rapidement digérée et absorbée dans l'intestin grêle.
La maltodextrine n'offre pas les mêmes avantages pour la santé que les fibres à chaîne plus longue qui atteignent le côlon.
La maltodextrine est couramment utilisée dans la production de boissons en poudre, telles que les mélanges de boissons en poudre, les crèmes à café et les substituts de repas.

La maltodextrine aide à la dissolution de ces poudres dans l'eau et contribue à la sensation générale en bouche.
Dans l'industrie de la confiserie, la maltodextrine est utilisée pour modifier la texture des bonbons, en particulier dans des produits comme les bonbons gélifiés et les bonbons à mâcher.
La maltodextrine aide à contrôler la teneur en humidité et empêche le collage.

La maltodextrine est utilisée comme stabilisant dans les émulsions, aidant à empêcher la séparation des composants de l'huile et de l'eau dans certains produits alimentaires comme les vinaigrettes et les sauces.
La maltodextrine est parfois utilisée comme agent anti-agglomérant pour empêcher l'agglutination dans les produits en poudre, tels que les épices, les mélanges à soupe séchés et les nouilles instantanées.
La maltodextrine est utilisée dans certaines préparations pour nourrissons comme source de glucides.

La maltodextrine, dont le goût est relativement fade, permet une acceptation facile par les nourrissons et sert de source d'énergie.
La maltodextrine est parfois utilisée comme excipient dans l'industrie pharmaceutique.
La maltodextrine peut agir comme agent de remplissage ou de charge dans les comprimés ou les gélules, facilitant ainsi le processus de fabrication.

La maltodextrine est généralement reconnue comme sûre (GRAS) par les autorités réglementaires, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).
La maltodextrine a une longue histoire d'utilisation dans l'industrie alimentaire.
La maltodextrine est facilement digestible et peut fournir une source d'énergie rapide pour le corps.

En raison de son absorption rapide, la maltodextrine est utilisée par les athlètes comme ingrédient dans les boissons pour sportifs ou les suppléments de récupération pour reconstituer les réserves de glycogène et améliorer les performances lors d'exercices prolongés.
La maltodextrine peut être prise sous forme de complément alimentaire sous forme de poudre, de sachets de gel, de boissons énergisantes ou de rince-bouche.
La maltodextrine a un indice glycémique élevé, allant de 85 à 119, supérieur à celui du sucre de table.

En tant que telle, la maltodextrine peut provoquer une augmentation rapide du taux de sucre dans le sang lorsqu'elle est consommée en grande quantité, en particulier chez les personnes atteintes de diabète ou de résistance à l'insuline.
Comme la maltodextrine est rapidement digérée et absorbée, une consommation excessive peut contribuer à la prise de poids si elle n'est pas équilibrée avec un mode de vie ou un régime alimentaire approprié.
La maltodextrine est un glucide complexe que l'on trouve sur la liste des ingrédients de nombreux aliments achetés en magasin, mais il y a de fortes chances que vous ne l'ayez pas remarqué ou que vous ne sachiez pas ce que c'est.

En un coup d'œil, la maltodextrine est un additif alimentaire qui sert également d'excellente source d'énergie pour les athlètes qui ont besoin d'une dose rapide de glucides.
En Europe, la maltodextrine est principalement fabriquée à partir de blé et aux États-Unis, le maïs.
L'amidon de base est hydrolysé (décomposé par réaction chimique avec de l'eau), filtré et purifié, puis obtenu soit de la maltodextrine, soit des solides de sirop de maïs.

La différence entre les deux est que la maltodextrine est hydrolysée pour avoir moins de 20% de teneur en sucre, tandis que les solides du sirop de maïs en ont plus de 20%.
La maltodextrine est l'ingrédient le plus courant dans la nutrition sportive, en particulier dans les produits destinés aux athlètes d'endurance.
Mais les athlètes d'endurance devraient éviter la maltodextrine car il s'agit d'un sucre synthétique et transformé qui nuit à la santé et aux performances :

La maltodextrine a un indice glycémique (IG) plus élevé que le sucre de table, ce qui permet de provoquer un pic d'énergie instantané, suivi d'une chute d'énergie tout aussi soudaine.
Ainsi, alors que les athlètes d'endurance ont besoin d'une énergie stable et fiable, la maltodextrine offre le contraire.
La maltodextrine est l'un des édulcorants les moins chers et se trouve le plus souvent dans la malbouffe, les sodas, les chips et les bonbons.

La maltodextrine n'est pas seulement une calorie vide, elle est en fait négative en nutriments - le corps utilise plus de nutriments en traitant la maltodextrine qu'il n'en fournit en la consommant.
La maltodextrine ouvre une énorme faille (légale) en matière d'étiquetage pour les fabricants de produits, car bien qu'il s'agisse d'un sucre, elle est classée sur les étiquettes nutritionnelles dans la section des glucides, et non dans la section des sucres.
Cela signifie que les produits riches en maltodextrine (sucre) peuvent légalement afficher zéro sucre sur leurs étiquettes nutritionnelles, ce qui semble être sans sucre alors qu'en fait, c'est le contraire

La maltodextrine est un ingrédient privilégié dans l'industrie alimentaire, utilisé à la fois comme épaississant et agent de charge.
Cette poudre fine est fabriquée à partir d'amidon de blé et est facilement soluble dans les liquides chauds et froids, parfaite pour une variété de recettes sucrées et salées.
En plus d'être utilisée comme support d'arôme, la maltodextrine peut être utilisée pour épaissir les liquides et augmenter le volume des mélanges secs, qu'il s'agisse de sauces, de purées ou de pâtes à pain.

Les maltodextrines sont des ingrédients d'origine végétale utilisés dans l'alimentation, obtenus à partir de céréales (maïs et blé) et de pommes de terre.
Ils appartiennent à la famille des glucides.
Les maltodextrines sont obtenues à partir de l'amidon, grâce à un processus qui utilise de l'eau pour décomposer les glucides en chaînes de molécules plus courtes.

Essentiellement, des enzymes sont ajoutées pour décomposer légèrement les molécules d'amidon – de longues chaînes de molécules de glucose liées – en chaînes plus courtes de molécules de glucose, qui sont ensuite séchées.
La réaction est similaire au mécanisme de digestion dans le corps humain lorsque l'on mange des aliments contenant de l'amidon (par exemple dans les pâtes ou les pommes de terre) mais moins complet.
Les maltodextrines sont des poudres blanches, au goût neutre avec très peu ou pas de douceur.

Ils ont un pouvoir calorifique de 4 kcal/g (similaire à tous les autres glucides).
Les maltodextrines sont largement utilisées dans les formulations alimentaires depuis près d'un demi-siècle.
Les maltodextrines sont obtenues à partir de l'amidon, grâce à un processus qui utilise de l'eau pour décomposer les glucides en chaînes de molécules plus courtes.

Essentiellement, des enzymes sont ajoutées pour décomposer légèrement les molécules d'amidon – de longues chaînes de molécules de glucose liées – en chaînes plus courtes de molécules de glucose, qui sont ensuite séchées.
La réaction est similaire au mécanisme de digestion dans le corps humain lorsque l'on mange des aliments contenant de l'amidon (par exemple dans les pâtes ou les pommes de terre) mais moins complet.
La maltodextrine est un polysaccharide commun qui est une source immédiate de glucose.

Les industries de l'alimentation, des boissons, de la nutrition sportive et de l'industrie pharmaceutique utilisent toutes cet ingrédient comme un élément essentiel dans les nombreux mélanges et formulations.
En termes d'apparence, la maltodextrine est le plus souvent vendue sous forme de poudre séchée par pulvérisation de blanc à blanc cassé, avec une saveur ou une odeur légèrement sucrée à presque inexistante.
La fabrication de la maltodextrine se produit par hydrolyse partielle d'une variété d'amidons végétaux.

L'hydrolyse est la décomposition chimique d'un produit avec de l'eau.
Les principales sources végétales qui créent la maltodextrine sont le maïs et le blé.
Il existe de nombreux produits et applications pour la maltodextrine dans une gamme d'industries.

L'industrie la plus courante pour cela est le commerce des aliments et des boissons.
De nombreux produits l'utilisent comme édulcorant doux tout en améliorant la sensation en bouche de nombreux produits (généralement faibles en gras).
La gamme comprend des chips, des jerkies, du beurre de cacahuète et bien d'autres tout en minimisant la teneur en matières grasses du produit final.

La maltodextrine est un polysaccharide hautement transformé (composé de plusieurs molécules de sucre) glucidique dérivé de plantes, généralement de maïs, de blé, de riz ou d'amidon de pomme de terre.
Le traitement de cette substance la décompose en sa forme glucidique la plus simple, laissant derrière elle une poudre blanche à indice glycémique élevé et un additif courant aux aliments transformés et aux suppléments de nutrition sportive.
Étant un glucide dans sa forme la plus simple, la maltodextrine contient 4 kcal par gramme.

Contrairement aux glucides complexes tels que l'avoine et les pommes de terre, il ne contient aucune autre valeur nutritionnelle que les glucides purs et simples.
Pour la consommation quotidienne, il est déconseillé de consommer régulièrement en raison de la nature de l'augmentation de la glycémie sans autre valeur nutritionnelle.

Dans la nutrition sportive, cependant, les glucides simples sont un carburant de fusée pour l'athlète, et parmi ceux-ci, il y en a certainement certains qui l'emportent sur d'autres.
La maltodextrine est un petit ingrédient auxiliaire provenant de la fécule de maïs, de riz ou de pomme de terre qui peut aider à garder la peau mate (absorbante), à stabiliser les émulsions et à maintenir le produit ensemble (liaison).

Utilise:
La maltodextrine est un polysaccharide obtenu le plus souvent à partir d'amidon de maïs, de pomme de terre ou de riz.
La maltodextrine est considérée comme absorbante et revitalisante pour la peau.
La maltodextrine peut également être utilisée comme stabilisateur d'émulsion et/ou comme filmogène.

La maltodextrine est incorporée dans une variété de préparations cosmétiques, notamment des poudres pour le visage, du maquillage, des crèmes, des lotions, des gels et des savons.
Polymères saccharides à chaîne courte obtenus à partir de l'hydrolyse acide ou enzymatique partielle de l'amidon, de la même manière que le sirop de maïs, sauf que le processus de conversion est arrêté à un stade plus précoce.
La maltodextrine est constituée d'unités de D-glucose liées principalement par des liaisons alpha-1,4, a un équivalent en dextrose inférieur à 20 et n'est fondamentalement pas sucrée et n'est pas fermentescible.

La maltodextrine a une bonne solubilité.
La maltodextrine fonctionne comme un agent corporel, un agent de charge, un texturant, un support et un inhibiteur de cristallisation.
La maltodextrine est utilisée dans les craquelins, les puddings, les bonbons et les glaces sans sucre.

Les maltodextrines sont des ingrédients d'origine végétale utilisés dans l'alimentation, obtenus à partir de céréales (maïs et blé) et de pommes de terre.
Ils appartiennent à la famille des glucides.
La maltodextrine est un oligosaccharide dérivé de l'amidon.

La maltodextrine est couramment utilisée comme additif alimentaire et dans la production de bonbons et de sodas.
La maltodextrine est utilisée dans les formulations de comprimés comme liant et diluant dans les procédés de compression directe et de granulation ou d'agglomération humide.
La maltodextrine ne semble pas avoir d'effet indésirable sur la vitesse de dissolution des formulations de comprimés et de gélules ; Le stéarate de magnésium 0,5 à 1,0 % peut être utilisé comme lubrifiant.

La maltodextrine a été utilisée comme support dans une émulsion huile-dans-eau redispersible séchée par atomisation pour améliorer la biodisponibilité de médicaments peu solubles.
La maltodextrine peut également être utilisée comme filmogène de comprimés dans les procédés de pelliculage aqueux.
Les grades de maltodextrine avec une valeur DE élevée sont particulièrement utiles dans les formulations de comprimés à croquer.

La maltodextrine peut également être utilisée dans les formulations pharmaceutiques pour augmenter la viscosité des solutions et empêcher la cristallisation des sirops.
Sur le plan thérapeutique, la maltodextrine est souvent utilisée comme source de glucides dans les suppléments nutritionnels oraux, car des solutions avec une osmolarité inférieure à celle des solutions de dextrose isocalorique peuvent être préparées.
Au niveau de l'osmolarité corporelle, les solutions de maltodextrine fournissent une densité calorique plus élevée que les sucres.

La maltodextrine est également largement utilisée dans les confiseries et les produits alimentaires, ainsi que dans les applications de soins personnels.
La maltodextrine est utilisée pour améliorer la texture et la sensation en bouche des produits alimentaires et des boissons, tels que les croustilles et le beurre de cacahuète « léger » afin de réduire la teneur en matières grasses.
La maltodextrine est également utilisée comme substitut du lactose.

La maltodextrine est également utilisée comme agent de remplissage dans les substituts du sucre et d'autres produits.
La maltodextrine est couramment utilisée comme épaississant, agent de remplissage ou agent de charge dans une variété d'aliments transformés, tels que les soupes, les sauces, les desserts et les collations.
La maltodextrine est également utilisée dans les mélanges de boissons en poudre, les boissons pour sportifs et comme enrobage pour certains produits alimentaires.

En raison de sa digestion rapide et de sa capacité à fournir une source d'énergie rapide, la maltodextrine est souvent incluse dans les boissons pour sportifs et les gels énergétiques pour les athlètes.
La maltodextrine peut être utilisée comme support ou produit de comblement dans les comprimés et les gélules pharmaceutiques.
La maltodextrine est utilisée dans certains procédés industriels, notamment comme agent épaississant dans certaines colles et adhésifs.

La maltodextrine fournit des calories, car c'est une source de glucides.
Cependant, la maltodextrine est moins sucrée que les sucres.
La maltodextrine est utilisée comme insecticide horticole à la fois dans les champs et dans les serres.

La maltodextrine n'a pas d'action biochimique.
L'efficacité de la maltodextrine est basée sur la pulvérisation d'une solution diluée sur les insectes nuisibles, après quoi la solution sèche, bloque les spiracles des insectes et provoque la mort par asphyxie.
La poudre de maltodextrine est utilisée comme stabilisant, édulcorant et épaississant dans de nombreux aliments emballés.

La maltodextrine se trouve dans les condiments comme les vinaigrettes, les mélanges d'épices, les soupes et les sauces, les produits de boulangerie, les yaourts, les barres nutritionnelles, les édulcorants sans sucre (regardez de près votre édulcorant à la stévia !) et les substituts de repas.
Selon les recherches, la plupart des gens consomment fréquemment de la maltodextrine sans ressentir d'effets indésirables.
La maltodextrine est fabriquée à partir de féculents tels que le riz, le maïs, les pommes de terre ou le blé.

La maltodextrine n'est pas un aliment complet ; Les fabricants transforment les amidons de ces aliments en une poudre inodore et presque insipide : la maltodextrine.
En tant que glucide, la maltodextrine contient 4 calories par gramme, selon l'USDA.
La maltodextrine est un polysaccharide qui est principalement utilisé dans les aliments et les boissons comme épaississant, édulcorant et/ou stabilisant.

La maltodextrine est un polymère à chaîne relativement courte (certains l'appelleraient un oligomère) ; Les produits commerciaux contiennent en moyenne de ≈3 à ≈17 unités de glucose par chaîne.
La maltodextrine est fabriquée par hydrolyse partielle d'amidons de céréales, généralement de maïs ou de blé.
La maltodextrine est un additif alimentaire courant qui est utilisé pour améliorer la texture et la saveur tout en prolongeant la durée de conservation d'un produit.

La maltodextrine est utilisée dans une variété d'industries telles que l'industrie alimentaire et les produits pharmaceutiques.
La maltodextrine est un polysaccharide dérivé de l'amidon.
La maltodextrine a un goût légèrement sucré et est une poudre blanche soluble dans l'eau qui est fabriquée à partir de maïs, de pomme de terre, de blé ou de riz.

Lorsque la maltodextrine est mélangée à de la graisse, elle se transforme en poudre.
Par conséquent, comme la maltodextrine est soluble dans l'eau, les huiles aromatisées qui ont été transformées en poudre se transforment à nouveau en huile dans la bouche.
Provenant d'une source naturelle, il varie de presque insipide à assez sucré sans aucune odeur.

Dans la gastronomie moléculaire, la maltodextrine peut être utilisée à la fois comme épaississant et stabilisant pour les sauces et les vinaigrettes, pour l'encapsulation et comme édulcorant.
Dans de nombreux cas, la maltodextrine est également utilisée comme support d'arôme en raison de sa capacité à absorber l'huile.
La maltodextrine est un ajout amusant à un plat de pâtisserie complexe car elle ajoute une saveur cachée, dans une texture différente.

Les maltodextrines sont une bonne source d'énergie pour les humains (y compris les bébés et les athlètes) car elles sont facilement digérées dans l'intestin grêle et l'énergie est donc rapidement disponible pour être utilisée par le corps.
Ils peuvent également aider à équilibrer l'osmolarité intestinale, qui peut être altérée par des troubles intestinaux chez les nourrissons.
Comme l'osmolarité est liée à l'hydratation, les maltodextrines aident à maximiser l'hydratation chez les nourrissons et les athlètes.

De plus, les maltodextrines sont bien adaptées à la nutrition infantile car leur solubilité garantit une préparation sans grumeaux pour l'alimentation au biberon et donne au lait infantile une consistance parfaite.
La maltodextrine est un additif alimentaire utilisé dans la production de bonbons, de boissons gazeuses et de bière.
La maltodextrine est facile à digérer et est légèrement sucrée.

La maltodextrine est généralement produite à partir de maïs ou de blé.
La maltodextrine peut également être utilisée comme agent de remplissage dans les substituts du sucre tels que le sucralose ou l'aspartame.
La maltodextrine peut être utilisée comme additif liant pour la fabrication d'impression 3D.

La maltodextrine peut être utilisée comme agent formant dans la préparation de l'extrait de germes de soja.
La maltodextrine est utilisée comme agent épaississant dans une variété de produits alimentaires, y compris les soupes, les sauces, les sauces et les vinaigrettes.
La maltodextrine sert d'agent de charge dans les mélanges de boissons en poudre, le café instantané et d'autres boissons en poudre.

La maltodextrine améliore la sensation en bouche et la texture de certains produits alimentaires, tels que les substituts laitiers, les desserts glacés et les garnitures fouettées.
La maltodextrine est utilisée comme support ou diluant pour les édulcorants et les arômes artificiels dans les produits hypocaloriques ou sans sucre.
La maltodextrine est un ingrédient courant dans les boissons pour sportifs, les gels énergétiques et les suppléments nutritionnels.

La maltodextrine fournit une source rapide de glucides faciles à digérer, aidant à reconstituer les réserves de glycogène pendant ou après l'activité physique.
Dans l'industrie pharmaceutique, la maltodextrine est utilisée comme excipient dans les formulations de comprimés.
La maltodextrine sert de liant, de charge ou de désintégrant dans la production de comprimés et de gélules.

La maltodextrine est utilisée dans la production de bonbons, en particulier les bonbons moelleux et gommeux, pour contrôler la texture et éviter qu'ils ne collent.
Certaines préparations pour nourrissons contiennent de la maltodextrine comme source de glucides.
La maltodextrine a un goût neutre et une digestibilité facile qui la rend adaptée à une utilisation dans les produits alimentaires pour bébés.

La maltodextrine peut être utilisée dans les produits de boulangerie pour améliorer la texture, la rétention d'humidité et la durée de conservation.
La maltodextrine est utilisée dans la production de nouilles instantanées, de soupes et d'autres aliments prêts à l'emploi pour améliorer la solubilité et prévenir l'agglutination.
La maltodextrine est utilisée dans l'encapsulation des arômes, où elle aide à protéger et à stabiliser les arômes, empêchant leur dégradation pendant le stockage.

La maltodextrine peut être trouvée dans les produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes et les lotions pour la peau, où elle peut fonctionner comme un agent épaississant ou stabilisant.
La maltodextrine est utilisée dans certaines applications industrielles, notamment les adhésifs et les colles, comme agent épaississant et stabilisant.
Dans le secteur agricole, la maltodextrine peut être utilisée comme composant dans les formulations d'aliments pour animaux.

La maltodextrine est parfois utilisée comme source de carbone dans les procédés de fermentation microbienne pour la production de divers composés en biotechnologie.
La maltodextrine est utilisée dans le traitement des textiles comme agent épaississant pour les pâtes d'impression.
La maltodextrine peut être trouvée dans des produits non alimentaires comme certains médicaments, des produits de soins bucco-dentaires et d'autres articles où ses propriétés sont bénéfiques.

La maltodextrine est utilisée dans l'industrie laitière pour améliorer la texture et la sensation en bouche de produits tels que le yogourt, la crème glacée et les boissons à base de produits laitiers.
La maltodextrine est un ingrédient courant dans les suppléments nutritionnels, y compris les poudres de protéines et les substituts de repas, pour améliorer la texture globale et la mixabilité.
La maltodextrine peut être incluse dans la formulation des aliments pour animaux de compagnie afin d'améliorer l'appétence et la texture.

La maltodextrine est utilisée dans la production de produits de nutrition médicale, y compris les formules de nutrition entérale, où elle peut contribuer à la teneur en glucides.
La maltodextrine est parfois utilisée comme agent de séchage dans certaines applications, comme dans la production de café instantané et de poudres de soupe.
La maltodextrine est souvent utilisée dans les produits alimentaires végétariens et végétaliens en tant qu'ingrédient polyvalent pour l'amélioration de la texture et la formulation.

La maltodextrine est parfois utilisée par les brasseurs amateurs pour ajouter du corps et de la sensation en bouche à la bière sans affecter de manière significative la saveur.
Dans les produits d'hygiène personnelle, la maltodextrine peut être utilisée comme composant dans des formulations telles que le dentifrice ou le rince-bouche pour ses propriétés épaississantes.
La maltodextrine est utilisée comme stabilisateur dans les processus de microencapsulation, protégeant les composés sensibles comme les vitamines ou les arômes.

La maltodextrine peut être incluse dans les préparations de fruits et les confitures pour améliorer la texture, la stabilité et la sensation en bouche.
La maltodextrine se trouve dans certains compléments alimentaires, y compris les suppléments de vitamines et de minéraux, en tant que support pour les ingrédients actifs.
La maltodextrine est utilisée dans divers aliments préparés et prêts à l'emploi, y compris les soupes instantanées, les sauces et les repas prêts-à-manger, pour améliorer les caractéristiques globales du produit.

Dans la production de bonbons gélifiés sans gélatine, la maltodextrine peut être utilisée comme agent gélifiant pour obtenir la texture souhaitée.
La maltodextrine est utilisée dans l'industrie pharmaceutique comme support pour les arômes dans les comprimés à croquer ou les comprimés à désintégration orale.

La maltodextrine peut être utilisée en agriculture en tant que composant de formulations, comme dans certains produits phytosanitaires.
Dans les produits de nutrition médicale spécialisés, la maltodextrine peut contribuer à la teneur en glucides dans les formulations conçues pour des besoins diététiques spécifiques.

Profil d'innocuité :
La maltodextrine est un glucide facilement digestible dont la valeur nutritionnelle est d'environ 17 kJ/g (4 kcal/g).
Aux États-Unis, il est généralement reconnu comme sûr (GRAS) en tant qu'ingrédient direct de l'alimentation humaine à des niveaux conformes aux bonnes pratiques de fabrication actuelles.
En tant qu'excipient, la maltodextrine est généralement considérée comme un matériau non irritant et non toxique.

Stockage:
La maltodextrine est stable pendant au moins 1 an lorsqu'elle est stockée à une température fraîche (<30°C) et à moins de 50% d'humidité relative.
Les solutions de maltodextrine peuvent nécessiter l'ajout d'un conservateur antimicrobien.
La maltodextrine doit être conservée dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.

La maltodextrine est un oligosaccharide utilisé comme ingrédient alimentaire.
La maltodextrine est produite à partir d’amidon de grain par hydrolyse partielle et se présente généralement sous forme de poudre hygroscopique blanche séchée par pulvérisation.
La maltodextrine est facilement digestible, absorbée aussi rapidement que le glucose et peut être modérément sucrée ou presque sans saveur (selon le degré de polymérisation).

CAS : 9050-36-6
FM : C12H22O11
MO : 342.29648
EINECS : 232-940-4

Synonymes
DEXTRINE SUR SÉPHAROSE ; DEXTRINE TYPE I ; DEXTRINE TYPE II ; DEXTRINE TYPE III ; DEXTRINE TYPE IV ; DEXTRINE (BLANC) ; DEXTRINE 10 ; DEXTRINE 15 ; alpha-maltose ; maltose ; Thyodène ; 4482-75-1 ; 9005-84-9 ;Glcalpha1-4Glca;Glcalpha1-4Glcalpha;alpha-D-Glucopyranose, 4-o-alpha-D-glucopyranosyl-;maltodextrine;15SUG9AD26;(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6- [(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol ; Amylodextrine ; Solution de maltose, 20 % dans H2O ; 4-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-glucopyranose ; alpha-D-Glcp-(1->4)-alpha-D-Glcp ; D-(+)-Maltose ; alpha-D-glucopyranosyl -(1->4)-alpha-D-glucopyranose;MFCD00082026;4-O-alpha-D-Glucopyranosyl-D-glucose;Maltose, alpha-;(2S,3R,4R,5S,6R)-6-( Hydroxyméthyl)-5-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tétrahydro-2H-pyran- 2,3,4-triol;Maltose alpha-anomère;Maltose, .alpha.-;69-79-4;UNII-15SUG9AD26;Amylodextrines;Starkelosung;1anf;1urg;9050-36-6;Glca1-4Glca;EINECS 232 -686-4;INDICATEUR D'IODE;1n3w;1r6z;2d2v;.ALPHA.-MALTOSE;SCHEMBL346806;MALTOSE .ALPHA.-ANOMER;.alpha.-D-Glucopyranose, 4-O-.alpha.-D-glucopyranosyl-; BDBM23407; CHEBI: 18167; HY-N2024B; DTXSID20196313; GUBGYTABKSRVRQ-ASMJPISFSA-N; HY-N2024; MFCD00132834; AKOS015896501; 6;(2R,3S,4S,5R,6R)- 2-(hydroxyméthyl)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxan-3-yl]oxy}oxane-3,4,5 -triol

La maltodextrine peut être trouvée comme ingrédient dans une variété d’aliments transformés.
Les maltodextrines sont des glucides purifiés, concentrés, non sucrés et nutritifs, fabriqués par hydrolyse de l'amidon de maïs.
La maltodextrine se présente sous forme de poudre blanche légèrement hygroscopique, de granulés de description similaire ou de solution claire à trouble dans l'eau.
Les poudres ou granulés sont librement solubles ou facilement dispersables dans l'eau.
Une solution de maltodextrine se caractérise par une saveur douce, une sensation en bouche douce et une texture courte, et peut remplacer partiellement ou totalement les matières grasses dans diverses formulations.
La maltodextrine peut également être utilisée pour remplacer les graisses dans les céréales et les snacks extrudés riches en fibres.
Ils sont actuellement utilisés commercialement pour remplacer les graisses dans les vinaigrettes, les trempettes, la margarine et les desserts glacés.

En tant que substitut de graisse, la maltodextrine ne fournit que quatre calories par gramme, tandis que les graisses fournissent neuf calories par gramme.
La maltodextrine est un polymère de saccharide qui peut être classé comme glucide.
La maltodextrine peut être produite par hydrolyse acide de l'amidon.
Le matériau en poudre formé après purification et séchage par pulvérisation peut être utilisé dans une variété de produits alimentaires et de boissons.
La maltodextrine peut être utilisée comme une bonne source d'énergie dans les produits alimentaires avec une valeur de 16 kJ/g.

La maltodextrine est un polysaccharide produit à partir d'amidon par hydrolyse enzymatique partielle de l'amidon. L'amidon (amylum) est un glucide constitué d'un grand nombre d'unités de glucose liées par des liaisons glycosidiques et est présent en grande quantité dans le maïs, les pommes de terre, le blé, etc. La maltodextrine a une équivalence en dextrose inférieure à 20, ce qui indique qu'elle possède de longues chaînes de glucides le long avec 2 à 3 % de glucose et 5 à 7 % de maltose et est disponible sous forme de poudre hygroscopique blanche séchée par pulvérisation, légèrement sucrée et presque sans saveur.
La maltodextrine est soluble et facilement dispersable dans l'eau et légèrement soluble à presque insoluble dans l'alcool.
Le corps digère la maltodextrine comme un simple glucide et peut ainsi être facilement convertie en énergie instantanée.
En raison de cette qualité, la maltodextrine est utilisée dans les boissons pour sportifs et les sacs d'énergie rapide pour les athlètes d'endurance.
L'utilisation de la maltodextrine dépend également de la qualité de la valeur DE, par exemple les MD avec une faible valeur DE sont plus collants et sont donc utilisés dans les produits gélatineux comme les sirops et les confitures, tandis que les MD à valeur DE élevée se congèlent mieux et sont utilisés comme agent de charge dans la glace. crèmes.

La maltodextrine est un type de glucide hautement transformé.
La maltodextrine est principalement présente dans les aliments emballés et extraite de sources naturelles, telles que le maïs, le riz, la pomme de terre, le blé et certaines autres plantes.
Les amidons de ces aliments subissent un processus chimique complexe qui consiste à cuire l'amidon à très haute température et à le mélanger avec des produits chimiques jusqu'à ce qu'il soit décomposé en une poudre au goût neutre.
La maltodextrine est produite artificiellement et peut être trouvée dans plusieurs aliments différents, tels que les édulcorants artificiels, les produits de boulangerie, le yaourt, la bière, les barres nutritionnelles, les suppléments de musculation, les céréales, les substituts de repas, les produits faibles en gras et en calories, les condiments. , sauces, mélanges d'épices, vinaigrettes, chips, garnitures pour tartes et collations.
La maltodextrine est utilisée pour améliorer la consistance, la texture et le goût de l'aliment.
Fondamentalement, les maltodextrines sont un groupe d'entités glucidiques (sucres) résultant de l'hydrolyse plus ou moins partielle de l'amidon.

Selon la Food and Drug Administration des États-Unis (US FDA), la maltodextrine est répertoriée comme un additif alimentaire GRAS (généralement reconnu comme sûr) ; cependant, il faudra peut-être quand même être prudent.
Si des quantités excessives sont consommées, la maltodextrine peut provoquer des problèmes de santé.
La maltodextrine est extrêmement mauvaise pour le métabolisme car elle manque de valeur nutritionnelle et peut également augmenter votre glycémie.

Propriétés chimiques de la maltodextrine
Point de fusion : 240 °C (déc.) (lit.)
Température de stockage : température ambiante
Solubilité H2O : 0,1 g/mL chaud, complet, jaune à jaune très foncé
Forme : poudre
Couleur jaune
Odeur : à 100,00?%. inodore
InChI : InChI=1/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8( 18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3?,4?,5-,6?,7?,8?,9?,10-,11+,12-/s3
InChIKey : GUBGYTABKSRVRQ-CKGNGCRFNA-N
LogP : -4,673 (est)
Référence de la base de données CAS : 9050-36-6
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Maltodextrine (9050-36-6)

La maltodextrine se présente sous forme de poudre ou de granulés blancs, non sucrés et inodores.
La solubilité, l'hygroscopique, la douceur et la compressibilité de la maltodextrine augmentent à mesure que le DE augmente.
L'USP32-NF27 indique qu'il peut être physiquement modifié pour améliorer ses caractéristiques physiques et fonctionnelles.
Poudre blanche ou solution issue de l'hydrolyse partielle d'amidon de blé ou de maïs.

Structure
La maltodextrine est constituée d'unités D-glucose reliées en chaînes de longueur variable.
Les unités glucose sont principalement liées par des liaisons glycosidiques α(1→4), comme celles observées dans le dérivé linéaire du glycogène (après suppression des ramifications α1,6).
La maltodextrine est généralement composée d'un mélange de chaînes dont la longueur varie de trois à 17 unités de glucose.
Les maltodextrines sont classées par DE (équivalent dextrose) et ont un DE compris entre 3 et 20.
Plus la valeur DE est élevée, plus les chaînes de glucose sont courtes, plus le goût sucré est élevé, plus la solubilité est élevée et plus la résistance à la chaleur est faible.
Au-dessus de DE 20, le code NC de l'Union européenne l'appelle sirop de glucose ; à DE 10 ou moins, la nomenclature douanière du code NC classe les maltodextrines parmi les dextrines.

Les usages
La maltodextrine est un polysaccharide obtenu le plus souvent à partir de l'amidon de maïs, de pomme de terre ou de riz.
La maltodextrine est considérée comme absorbante et revitalisante pour la peau.
La maltodextrine peut également être utilisée comme stabilisant d'émulsion et/ou agent filmogène.
La maltodextrine est incorporée dans diverses préparations cosmétiques, notamment les poudres pour le visage, le maquillage, les crèmes, les lotions, les gels et les savons.
Polymères de saccharides à chaîne courte obtenus à partir de l'hydrolyse acide ou enzymatique partielle de l'amidon, de la même manière que le sirop de maïs, sauf que le processus de conversion est arrêté plus tôt.

La maltodextrine est constituée d'unités D-glucose liées principalement par des liaisons alpha-1,4, a un équivalent dextrose inférieur à 20 et n'est fondamentalement pas sucrée et n'est pas fermentescible.
La maltodextrine a une assez bonne solubilité.
La maltodextrine fonctionne comme un agent corporel, un agent gonflant, un texturant, un support et un inhibiteur de cristallisation.
La maltodextrine est utilisée dans les crackers, les puddings, les bonbons et les glaces sans sucre.
La maltodextrine est un oligosaccharide dérivé de l'amidon.
La maltodextrine est couramment utilisée comme additif alimentaire et dans la production de bonbons et de sodas.

Applications pharmaceutiques
La maltodextrine est utilisée dans les formulations de comprimés comme liant et diluant dans les procédés de compression directe et de granulation humide ou d'agglomération.
La maltodextrine ne semble avoir aucun effet indésirable sur la vitesse de dissolution des formulations de comprimés et de gélules ; le stéarate de magnésium 0,5 à 1,0 % peut être utilisé comme lubrifiant.
La maltodextrine a été utilisée comme support dans une émulsion huile-dans-eau redispersable séchée par pulvérisation pour améliorer la biodisponibilité des médicaments peu solubles.
La maltodextrine peut également être utilisée comme agent filmogène pour comprimés dans les procédés de pelliculage aqueux.

Les qualités de maltodextrine avec une valeur DE élevée sont particulièrement utiles dans les formulations de comprimés à croquer.
La maltodextrine peut également être utilisée dans les formulations pharmaceutiques pour augmenter la viscosité des solutions et empêcher la cristallisation des sirops.
Sur le plan thérapeutique, la maltodextrine est souvent utilisée comme source de glucides dans les suppléments nutritionnels oraux, car des solutions ayant une osmolarité inférieure à celle des solutions de dextrose isocalorique peuvent être préparées.
À l'osmolarité corporelle, les solutions de maltodextrine offrent une densité calorique plus élevée que les sucres.
La maltodextrine est également largement utilisée dans les confiseries et les produits alimentaires, ainsi que dans les applications de soins personnels.

Utilisations alimentaires
La maltodextrine est utilisée pour améliorer la texture et la sensation en bouche des produits alimentaires et des boissons, tels que les chips et le beurre de cacahuète « léger » afin de réduire la teneur en matières grasses.
La maltodextrine est également utilisée comme substitut du lactose.
La maltodextrine est également utilisée comme agent de remplissage dans les substituts du sucre et d'autres produits.

La maltodextrine est facilement digestible et peut fournir une source d’énergie rapide pour le corps.
En raison de l'absorption rapide de la maltodextrine, la maltodextrine est utilisée par les athlètes comme ingrédient dans les boissons pour sportifs ou les suppléments de récupération pour reconstituer les réserves de glycogène et améliorer les performances lors d'un exercice prolongé.
La maltodextrine peut être prise comme complément alimentaire sous forme de poudre, de sachets de gel, de boissons énergisantes ou de rince-bouche.
La maltodextrine a un indice glycémique élevé, allant de 85 à 119, supérieur à celui du sucre de table.
Ainsi, la maltodextrine peut provoquer une augmentation rapide du taux de sucre dans le sang lorsqu’elle est consommée en grande quantité, en particulier chez les personnes souffrant de diabète ou de résistance à l’insuline.
Comme la maltodextrine est rapidement digérée et absorbée, une consommation excessive peut contribuer à une prise de poids si elle n'est pas équilibrée avec un mode de vie ou un régime alimentaire approprié.

Autres utilisations
La maltodextrine est utilisée comme insecticide horticole aussi bien au champ qu'en serre.
La maltodextrine n'a aucune action biochimique.
L'efficacité de la maltodextrine repose sur la pulvérisation d'une solution diluée sur les insectes nuisibles, après quoi la solution sèche, bloque les stigmates des insectes et provoque la mort par asphyxie.

Méthodes de production
La maltodextrine est préparée en chauffant et en traitant l'amidon avec un acide et/ou des enzymes en présence d'eau.
Ce processus hydrolyse partiellement l'amidon pour produire une solution de polymères de glucose de longueur de chaîne variable.
Cette solution est ensuite filtrée, concentrée et séchée pour obtenir de la maltodextrine.

Production
La maltodextrine peut être dérivée enzymatiquement de n’importe quel amidon.
Aux États-Unis, cet amidon est généralement du maïs (maïs) ; en Europe, il est courant d'utiliser du blé.
Dans l'Union européenne, la maltodextrine dérivée du blé est exemptée de l'étiquetage des allergènes du blé, comme indiqué à l'annexe II du règlement CE n° 1169/2011.
Aux États-Unis, cependant, la maltodextrine n'est pas exemptée de la déclaration des allergènes en vertu de la Food Allergen Labelling and Consumer Protection Act, et son effet sur une allégation volontaire sans gluten doit être évalué au cas par cas selon les lois applicables sur les aliments et les consommateurs. Politique de l'Administration des médicaments.

Les maltodextrines sont des glucides purifiés, concentrés, non sucrés et nutritifs fabriqués par hydrolyse de l'amidon de maïs.
La maltodextrine se présente sous forme de poudre blanche légèrement hygroscopique, de granulés de description similaire ou de solution claire à trouble dans l'eau.
Les poudres ou granulés sont librement solubles ou facilement dispersables dans l'eau.

CAS : 9050-36-6
FM : C12H22O11
MO : 342.29648
EINECS : 232-940-4

Une solution de maltodextrine se caractérise par une saveur douce, une sensation en bouche douce et une texture courte, et peut remplacer partiellement ou totalement les matières grasses dans diverses formulations.
La maltodextrine peut également être utilisée pour remplacer les graisses dans les céréales et les snacks extrudés riches en fibres.
Ils sont actuellement utilisés commercialement pour remplacer les graisses dans les vinaigrettes, les trempettes, la margarine et les desserts glacés.
En tant que substitut des graisses, la maltodextrine ne fournit que quatre calories par gramme, tandis que les graisses fournissent neuf calories par gramme.
La maltodextrine est un polymère de saccharide qui peut être classé comme glucide.
La maltodextrine peut être produite par hydrolyse acide de l'amidon.
Le matériau en poudre formé après purification et séchage par pulvérisation peut être utilisé dans une variété de produits alimentaires et de boissons.

La maltodextrine peut être utilisée comme une bonne source d'énergie dans les produits alimentaires avec une valeur de 16 kJ/g.
La maltodextrine est un polysaccharide produit à partir d'amidon par hydrolyse enzymatique partielle de l'amidon.
L'amidon (amylum) est un glucide constitué d'un grand nombre d'unités de glucose liées par des liaisons glycosidiques et est présent en grande quantité dans le maïs, les pommes de terre, le blé, etc. La maltodextrine a une équivalence en dextrose inférieure à 20, ce qui indique qu'elle possède de longues chaînes de glucides le long. avec 2 à 3 % de glucose et 5 à 7 % de maltose et est disponible sous forme de poudre hygroscopique blanche séchée par pulvérisation, légèrement sucrée et presque sans saveur.
La maltodextrine est soluble et facilement dispersable dans l'eau et légèrement soluble à presque insoluble dans l'alcool.

Le corps digère la maltodextrine comme un simple glucide et peut ainsi être facilement convertie en énergie instantanée.
En raison de cette qualité, la maltodextrine est utilisée dans les boissons pour sportifs et les sacs d'énergie rapide pour les athlètes d'endurance.
L'utilisation de la maltodextrine dépend également de la qualité de la valeur DE, par exemple les MD à faible valeur DE sont plus collants et sont donc utilisés dans les produits gélatineux comme les sirops et les confitures, tandis que les MD à valeur DE élevée se congèlent mieux et sont utilisés comme agent de charge dans la glace. crèmes.
La maltodextrine est un type de glucide, mais elle subit un traitement intense.
La maltodextrine se présente sous la forme d'une poudre blanche issue de la fécule de riz, de maïs, de blé ou de pomme de terre.
Ses fabricants cuisinent d’abord la maltodextrine, puis y ajoutent des acides ou des enzymes pour la décomposer davantage.
Le produit final est une poudre blanche hydrosoluble au goût neutre.

La maltodextrine est un oligosaccharide utilisé comme ingrédient alimentaire.
La maltodextrine est produite à partir d’amidon de grain par hydrolyse partielle et se présente généralement sous forme de poudre hygroscopique blanche séchée par pulvérisation.
La maltodextrine est facilement digestible, absorbée aussi rapidement que le glucose et peut être modérément sucrée ou presque sans saveur (selon le degré de polymérisation).
La maltodextrine peut être trouvée comme ingrédient dans une variété d’aliments transformés.
La maltodextrine est peut-être quelque chose dont nous n’avons pas tous entendu parler, mais c’est quelque chose que la plupart d’entre nous auront consommé sans même le savoir.
La maltodextrine se trouve dans la plupart des aliments transformés et emballés et, en termes de nature, il s’agit d’un amidon blanc, poudreux, presque sans saveur, qui est le plus souvent fabriqué à partir de riz, de maïs, de pommes de terre ou de blé.

Et quant à l’action de cet amidon en poudre, la maltodextrine est un additif utilisé pour préserver la saveur des aliments transformés.
Glucide à digestion rapide, la maltodextrine est également utilisée pour épaissir les aliments, imiter la teneur en matières grasses et prolonger la durée de vie des produits.
La maltodextrine est fabriquée en prélevant des amidons provenant d'aliments transformés et emballés et en les décomposant via un processus appelé hydrolyse.
Ce processus implique l'utilisation de réactions chimiques avec de l'eau, des enzymes et des acides supplémentaires.
La maltodextrine est un oligosaccharide dérivé de l'amidon utilisé comme additif alimentaire et comme supplément glucidique.
En complément, la maltodextrine est utilisée pour fournir et maintenir les niveaux d'énergie pendant les entraînements ou les sports axés sur l'endurance, et pour aider à développer la masse musculaire et soutenir la prise de poids.

Propriétés chimiques de la maltodextrine
Point de fusion :240 °C (déc.) (lit.)
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : H2O : 0,1 g/mL chaud, complet, jaune à jaune très foncé
Forme : poudre
Couleur jaune
Odeur : à 100,00?%. inodore
InChI : InChI=1/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8( 18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3?,4?,5-,6?,7?,8?,9?,10-,11+,12-/s3
InChIKey : GUBGYTABKSRVRQ-CKGNGCRFNA-N
LogP : -4,673 (est)
Référence de la base de données CAS : 9050-36-6
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Maltodextrine (9050-36-6)

Poudre blanche ou solution issue de l'hydrolyse partielle d'amidon de blé ou de maïs.
La maltodextrine se présente sous forme de poudre ou de granulés blancs, non sucrés et inodores.
La solubilité, l'hygroscopique, la douceur et la compressibilité de la maltodextrine augmentent à mesure que le DE augmente.
L'USP32-NF27 indique qu'il peut être physiquement modifié pour améliorer ses caractéristiques physiques et fonctionnelles.

Structure
La maltodextrine est constituée d'unités D-glucose reliées en chaînes de longueur variable.
Les unités glucose sont principalement liées par des liaisons glycosidiques α(1→4), comme celles observées dans le dérivé linéaire du glycogène (après suppression des ramifications α1,6).
La maltodextrine est généralement composée d'un mélange de chaînes dont la longueur varie de trois à 17 unités de glucose.
Les maltodextrines sont classées par DE (équivalent dextrose) et ont un DE compris entre 3 et 20.
Plus la valeur DE est élevée, plus les chaînes de glucose sont courtes, plus le goût sucré est élevé, plus la solubilité est élevée et plus la résistance à la chaleur est faible.
Au-dessus de DE 20, le code NC de l'Union européenne l'appelle sirop de glucose ; à DE 10 ou moins, la nomenclature douanière du code NC classe les maltodextrines parmi les dextrines.

Les usages
La maltodextrine est un polysaccharide obtenu le plus souvent à partir de l'amidon de maïs, de pomme de terre ou de riz.
La maltodextrine est considérée comme absorbante et revitalisante pour la peau.
La maltodextrine peut également être utilisée comme stabilisant d'émulsion et/ou agent filmogène.
La maltodextrine est incorporée dans diverses préparations cosmétiques, notamment les poudres pour le visage, le maquillage, les crèmes, les lotions, les gels et les savons.
Polymères de saccharides à chaîne courte obtenus à partir de l'hydrolyse acide ou enzymatique partielle de l'amidon, de la même manière que le sirop de maïs, sauf que le processus de conversion est arrêté plus tôt.

La maltodextrine est constituée d'unités D-glucose liées principalement par des liaisons alpha-1,4, a un équivalent dextrose inférieur à 20 et n'est fondamentalement pas sucrée et n'est pas fermentescible.
La maltodextrine a une assez bonne solubilité.
La maltodextrine fonctionne comme un agent corporel, un agent gonflant, un texturant, un support et un inhibiteur de cristallisation.
La maltodextrine est utilisée dans les crackers, les puddings, les bonbons et les glaces sans sucre.
La maltodextrine est un oligosaccharide dérivé de l'amidon.
La maltodextrine est couramment utilisée comme additif alimentaire et dans la production de bonbons et de sodas.

Utilisations alimentaires
La maltodextrine est utilisée pour améliorer la texture et la sensation en bouche des produits alimentaires et des boissons, tels que les chips et le beurre de cacahuète « léger » afin de réduire la teneur en matières grasses.
La maltodextrine est également utilisée comme substitut du lactose.
La maltodextrine est également utilisée comme agent de remplissage dans les substituts du sucre et d'autres produits.
La maltodextrine est facilement digestible et peut fournir une source d’énergie rapide à l’organisme.
En raison de son absorption rapide, la maltodextrine est utilisée par les athlètes comme ingrédient dans les boissons pour sportifs ou les suppléments de récupération pour reconstituer les réserves de glycogène et améliorer les performances lors d'un exercice prolongé.

La maltodextrine peut être prise comme complément alimentaire sous forme de poudre, de sachets de gel, de boissons énergisantes ou de rince-bouche.
La maltodextrine a un indice glycémique élevé, allant de 85 à 119, supérieur à celui du sucre de table.
Ainsi, la maltodextrine peut provoquer une augmentation rapide du taux de sucre dans le sang lorsqu’elle est consommée en grande quantité, en particulier chez les personnes souffrant de diabète ou de résistance à l’insuline.
Comme la maltodextrine est rapidement digérée et absorbée, une consommation excessive peut contribuer à une prise de poids si elle n'est pas équilibrée avec un mode de vie ou un régime alimentaire approprié.

Autres utilisations
La maltodextrine est utilisée comme insecticide horticole aussi bien au champ qu'en serre.
La maltodextrine n'a aucune action biochimique.
L'efficacité de la maltodextrine repose sur la pulvérisation d'une solution diluée sur les insectes nuisibles, après quoi la solution sèche, bloque les stigmates des insectes et provoque la mort par asphyxie.

Applications pharmaceutiques
La maltodextrine est utilisée dans les formulations de comprimés comme liant et diluant dans les procédés de compression directe et de granulation humide ou d'agglomération.
La maltodextrine ne semble avoir aucun effet indésirable sur la vitesse de dissolution des formulations de comprimés et de gélules ; le stéarate de magnésium 0,5 à 1,0 % peut être utilisé comme lubrifiant.
La maltodextrine a été utilisée comme support dans une émulsion huile-dans-eau redispersable séchée par pulvérisation pour améliorer la biodisponibilité de médicaments peu solubles.
La maltodextrine peut également être utilisée comme agent filmogène pour comprimés dans les procédés de pelliculage aqueux.
Les qualités de maltodextrine avec une valeur DE élevée sont particulièrement utiles dans les formulations de comprimés à croquer.

La maltodextrine peut également être utilisée dans les formulations pharmaceutiques pour augmenter la viscosité des solutions et empêcher la cristallisation des sirops.
Sur le plan thérapeutique, la maltodextrine est souvent utilisée comme source de glucides dans les suppléments nutritionnels oraux, car des solutions ayant une osmolarité inférieure à celle des solutions de dextrose isocalorique peuvent être préparées.
À l'osmolarité corporelle, les solutions de maltodextrine offrent une densité calorique plus élevée que les sucres.
La maltodextrine est également largement utilisée dans les confiseries et les produits alimentaires, ainsi que dans les soins personnels.

Méthodes de production
La maltodextrine est préparée en chauffant et en traitant l'amidon avec un acide et/ou des enzymes en présence d'eau.
Ce processus hydrolyse partiellement l'amidon pour produire une solution de polymères de glucose de longueur de chaîne variable.
Cette solution est ensuite filtrée, concentrée et séchée pour obtenir la maltodextrine.

Production
La maltodextrine peut être dérivée enzymatiquement de n’importe quel amidon.
Aux États-Unis, cet amidon est généralement du maïs (maïs) ; en Europe, il est courant d'utiliser du blé.
Dans l'Union européenne, la maltodextrine dérivée du blé est exemptée de l'étiquetage des allergènes du blé, comme indiqué à l'annexe II du règlement CE n° 1169/2011.
Aux États-Unis, cependant, la maltodextrine n'est pas exemptée de la déclaration d'allergène en vertu de la Food Allergen Labeling and Consumer Protection Act, et son effet sur une allégation volontaire sans gluten doit être évalué au cas par cas selon les lois applicables sur les aliments et les consommateurs. Politique de l'Administration des médicaments.

Synonymes
alpha-Maltose
maltose
Thyodène
9005-84-9
4482-75-1
Glcalpha1-4Glca
Glcalpha1-4Glcalpha
alpha-D-Glucopyranose, 4-o-alpha-D-glucopyranosyl-
maltodextrine
15SUG9AD26
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxan-3- yl]oxyoxane-3,4,5-triol
Amylodextrine
Solution de maltose, 20% dans H2O
4-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-glucopyranose
alpha-D-Glcp-(1->4)-alpha-D-Glcp
D-(+)-Maltose
alpha-D-glucopyranosyl-(1->4)-alpha-D-glucopyranose
MFCD00082026
4-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-glucose
Maltose, alpha-
(2S,3R,4R,5S,6R)-6-(Hydroxyméthyl)-5-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H -pyran-2-yl)oxy)tétrahydro-2H-pyran-2,3,4-triol
Maltose alpha-anomère
Maltose, .alpha.-
69-79-4
UNII-15SUG9AD26
Amylodextrines
Starkelosung
1anf
1urgence
9050-36-6
Glca1-4Glca
EINECS232-686-4
INDICATEUR D'IODE
1n3w
1r6z
2d2v
.ALPHA.-MALTOSE
SCHEMBL346806
MALTOSE .ALPHA.-ANOMER
.alpha.-D-Glucopyranose, 4-O-.alpha.-D-glucopyranosyl-
BDBM23407
CHEBI:18167
HY-N2024B
DTXSID20196313
GUBGYTABKSRVRQ-ASMJPISFSA-N
HY-N2024
MFCD00132834
AKOS015896501
CS-W019624
CS-0226092
C00897
Q26914016
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxan-3 -yl]oxy}oxane-3,4,5-triol

MALTODEXTRIN, N° CAS : 9050-36-6 - Maltodextrine, Origine(s) : Végétale. Autres langues : Maltodestrina, Maltodextrina. Nom INCI : MALTODEXTRIN. N° EINECS/ELINCS : 232-940-4. La maltodextrine est un sucre obtenu par l'hydrolyse de l'amidon de maïs, de l'amidon de riz ou de fécule de pomme de terre. Elle le plus souvent utilisée en alimentaire, pour apporter des suppléments en glucide aux aliments. On en trouve dans les boissons énergisantes dédiées les athlètes. En cosmétique, elle est utilisée comme stabilisateur de formule ou encore comme agent filmogène. Ses fonctions (INCI) Agent Absorbant : Absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou en fines particules Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

MALTODEXTRIN, N° CAS : 9050-36-6 - Maltodextrine, Origine(s) : Végétale. Autres langues : Maltodestrina, Maltodextrina. Nom INCI : MALTODEXTRIN. N° EINECS/ELINCS : 232-940-4. La maltodextrine est un sucre obtenu par l'hydrolyse de l'amidon de maïs, de l'amidon de riz ou de fécule de pomme de terre. Elle le plus souvent utilisée en alimentaire, pour apporter des suppléments en glucide aux aliments. On en trouve dans les boissons énergisantes dédiées les athlètes. En cosmétique, elle est utilisée comme stabilisateur de formule ou encore comme agent filmogène. Ses fonctions (INCI) Agent Absorbant : Absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou en fines particules Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

MANGANE SULPHATE MONOHYDRATE; manganous(II)sulfate monohydrate; Sulfuric Acid Manganese Salt (1:1) Monohydrate cas no: 10034-96-5

MANGANE SULPHATE MONOHYDRATE Manganese sulphate monohydrate A widely used nutrient that finds a major application as a soil supplement and also as a feed additive for animals. Industry: Agriculture, Animal Feed Application: Feed additives, Fertilisers, Micronutrients, Premixes Synonyms: Manganese(II) sulfate monohydrate; Manganous sulfate monohydrate CAS number: 10034-96-5 Molecular Weight of Mangane sulfate monohydrate :169.02 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Mangane sulfate monohydrate : 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Mangane sulfate monohydrate : 5 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Mangane sulfate monohydrate : 168.900338 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Mangane sulfate monohydrate : 168.900338 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Mangane sulfate monohydrate : 89.6 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Mangane sulfate monohydrate : 7 Computed by PubChem Formal Charge of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Complexity of Mangane sulfate monohydrate : 62.2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Mangane sulfate monohydrate : 3 Computed by PubChem Compound of Mangane sulfate monohydrate Is Canonicalized Yes Manganese sulfate monohydrate appears as odorless pale red slightly efflorescent crystals or light pink powder. pH (5% solution) 3.7. (NTP, 1992) Manganese sulfate monohydrate is a hydrate that is the monohydrate form of manganese(II) sulfate. It has a role as a nutraceutical. It is a hydrate, a manganese molecular entity and a metal sulfate. It contains a manganese(II) sulfate. Manganese(II) sulfate From Wikipedia, the free encyclopedia Jump to navigationJump to search Manganese(II) sulfate Manganese(II) sulfate close-up.jpg Manganese sulfate monohydrate Manganese(II)-sulfate-tetrahydrate-sample.jpg Manganese(II) sulfate tetrahydrate Names IUPAC name Manganese(II) sulfate Identifiers CAS Number 7785-87-7 check 10034-96-5 (monohydrate) ☒ 10101-68-5 (tetrahydrate) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL1200557 ☒ ChemSpider 22984 check ECHA InfoCard 100.029.172 Edit this at Wikidata EC Number 232-089-9 PubChem CID 24580 RTECS number OP1050000 (anhydrous) OP0893500 (tetrahydrate) UNII IGA15S9H40 Properties Chemical formula MnSO4 Molar mass 151.001 g/mol (anhydrous) 169.02 g/mol (monohydrate) 223.07 g/mol (tetrahydrate) 277.11 g/mol (heptahydrate) Appearance white crystals (anhydrous) pale pink solid (hydrates) Density 3.25 g/cm3 (anhydrous) 2.95 g/cm3 (monohydrate) 2.107 g/cm3 (tetrahydrate) Melting point 710 °C (1,310 °F; 983 K) (anhydrous) 27 °C (tetrahydrate) Boiling point 850 °C (1,560 °F; 1,120 K) (anhydrous) Solubility in water 52 g/100 mL (5 °C) 70 g/100 mL (70 °C) Solubility Very slightly soluble in methanol insoluble in ether and ethanol. Magnetic susceptibility (χ) 1.3660×10−2 cm3/mol Structure Crystal structure orthogonal (anhydrous) monoclinic (monohydrate) monoclinic (tetrahydrate) Hazards Safety data sheet ICSC 0290 EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn) Dangerous for the environment (N) R-phrases (outdated) R48/20/22, R51/53 S-phrases (outdated) (S2), S22, S61 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 011 Related compounds Other cations Chromium(III) sulfate Iron(II) sulfate Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Manganese sulfate usually refers to the inorganic compound with the formula MnSO4·H2O. This pale pink deliquescent solid is a commercially significant manganese(II) salt. Approximately 260,000 tonnes of manganese sulfate were produced worldwide in 2005. It is the precursor to manganese metal and many other chemical compounds. Manganese-deficient soil is remediated with this salt.[1] Structure Coordination sphere for Mn and S in the monohydrate. The O6 coordination sphere is provided by four separate sulfate groups and a pair of mutually trans bridging aquo ligands.[2] The structure of MnSO4·H2O has been determined by X-ray crystallography. Like many metal sulfates, manganese sulfate forms a variety of hydrates: monohydrate, tetrahydrate, pentahydrate, and heptahydrate. All of these salts dissolve in water to give faintly pink solutions of the aquo complex [Mn(H2O)6]2+. Applications and production Typically, manganese ores are purified by their conversion to manganese(II) sulfate. Treatment of aqueous solutions of the sulfate with sodium carbonate leads to precipitation of manganese carbonate, which can be calcined to give the oxides MnOx. In the laboratory, manganese sulfate can be made by treating manganese dioxide with sulfur dioxide:[3] MnO2 + SO2 + H2O → MnSO4(H2O) It can also be made by mixing potassium permanganate with sodium bisulfate and hydrogen peroxide. Manganese sulfate is a by-product of various industrially significant oxidations that use manganese dioxide, including the manufacture of hydroquinone and anisaldehyde.[1] Electrolysis of manganese sulfate yields manganese dioxide, which is called EMD for electrolytic manganese dioxide. Alternatively oxidation of manganese sulfate with potassium permanganate yields the so-called chemical manganese dioxide (CMD). These materials, especially EMD, are used in dry-cell batteries.[1] Natural occurrence Manganese sulfate minerals are very rare in nature and always occur as hydrates. The monohydrate is called szmikite; tetrahydrate = ilesite; hexahydrate (the most rare) = chvaleticeite; pentahydrate = jōkokuite; heptahydrate = mallardite. Product Information CAS number 10034-96-5 EC index number 025-003-00-4 EC number 232-089-9 Grade Ph Eur,USP,FCC Hill Formula MnO₄S * H₂O Chemical formula MnSO₄ * H₂O Molar Mass 169.02 g/mol HS Code 2833 29 80 PHYSICAL & CHEMICAL INFORMATION Physical State; Appearance PINK HYGROSCOPIC CRYSTALS. Physical dangers Chemical dangers Decomposes on heating. This produces sulfur oxides and manganese oxides. This generates toxic hazard. Formula: MnSO4.H2O Molecular mass: 169.0 Relative density (water = 1): 2.95 Solubility in water, g/100ml: 76.2 (freely soluble) Melting point: 400-450°C EXPOSURE & HEALTH EFFECTS Routes of exposure The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion. Effects of short-term exposure The substance is irritating to the eyes. Inhalation risk Evaporation at 20°C is negligible; a harmful concentration of airborne particles can, however, be reached quickly when dispersed, especially if powdered. Effects of long-term or repeated exposure The substance may have effects on the central nervous system. Animal tests show that this substance possibly causes toxicity to human reproduction or development. Manganese Sulfate Monohydrate is a moderately water and acid soluble Manganese source for uses compatible with sulfates. Sulfate compounds are salts or esters of sulfuric acid formed by replacing one or both of the hydrogens with a metal. Most metal sulfate compounds are readily soluble in water for uses such as water treatment, unlike fluorides and oxides which tend to be insoluble. Organometallic forms are soluble in organic solutions and sometimes in both aqueous and organic solutions. Metallic ions can also be dispersed utilizing suspended or coated nanoparticles and deposited utilizing sputtering targets and evaporation materials for uses such as solar cells and fuel cells. Manganese Sulfate is generally immediately available in most volumes. Ultra high purity and high purity compositions improve both optical quality and usefulness as scientific standards. Nanoscale elemental powders and suspensions, as alternative high surface area forms, may be considered. We produce to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement.

MANGANESE DIOXIDE Manganese dioxide Manganese dioxide Manganese(IV) oxideMn4O2 Rutile-unit-cell-3D-balls.png Names IUPAC names Manganese oxide Manganese(IV) oxide Other names Pyrolusite, hyperoxide of manganese, black oxide of manganese, manganic oxide Identifiers CAS Number 1313-13-9 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:136511 ☒ ChemSpider 14117 check ECHA InfoCard 100.013.821 Edit this at Wikidata EC Number 215-202-6 PubChem CID 14801 RTECS number OP0350000 UNII TF219GU161 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID6042109 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula MnO 2 Molar mass 86.9368 g/mol Appearance Brown-black solid Density 5.026 g/cm3 Melting point 535 °C (995 °F; 808 K) (decomposes) Solubility in water insoluble Magnetic susceptibility (χ) +2280.0·10−6 cm3/mol[1] Structure[2] Crystal structure Tetragonal, tP6, No. 136 Space group P42/mnm Lattice constant a = 0.44008 nm, b = 0.44008 nm, c = 0.28745 nm Formula units (Z) 2 Thermochemistry[3] Heat capacity (C) 54.1 J·mol−1·K−1 Std molar entropy (So298) 53.1 J·mol−1·K−1 Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −520.0 kJ·mol−1 Gibbs free energy (ΔfG˚) −465.1 kJ·mol−1 Hazards Safety data sheet ICSC 0175 EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn) Oxidizer (O) R-phrases (outdated) R20/22 S-phrases (outdated) (S2), S25 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 112OX Flash point 535 °C (995 °F; 808 K) Related compounds Other anions Manganese disulfide Other cations Technetium dioxide Rhenium dioxide Related manganese oxides Manganese(II) oxide Manganese(II,III) oxide Manganese(III) oxide Manganese heptoxide Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Manganese(IV) oxide is the inorganic compound with the formula MnO 2. This blackish or brown solid occurs naturally as the mineral pyrolusite, which is the main ore of manganese and a component of manganese nodules. The principal use for MnO2 is for dry-cell batteries, such as the alkaline battery and the zinc-carbon battery.[4] MnO2 is also used as a pigment and as a precursor to other manganese compounds, such as KMnO4. It is used as a reagent in organic synthesis, for example, for the oxidation of allylic alcohols. MnO2 in the α polymorph can incorporate a variety of atoms (as well as water molecules) in the "tunnels" or "channels" between the manganese oxide octahedra. There is considerable interest in α-MnO2 as a possible cathode for lithium ion batteries.[5][6] Structure Several polymorphs of MnO 2 are claimed, as well as a hydrated form. Like many other dioxides, MnO 2 crystallizes in the rutile crystal structure (this polymorph is called pyrolusite or β-MnO 2), with three-coordinate oxide and octahedral metal centres.[4] MnO 2 is characteristically nonstoichiometric, being deficient in oxygen. The complicated solid-state chemistry of this material is relevant to the lore of "freshly prepared" MnO 2 in organic synthesis.[citation needed] The α-polymorph of MnO 2 has a very open structure with "channels" which can accommodate metal atoms such as silver or barium. α-MnO 2 is often called hollandite, after a closely related mineral. Production Naturally occurring manganese dioxide contains impurities and a considerable amount of manganese(III) oxide. Only a limited number of deposits contain the γ modification in purity sufficient for the battery industry. Production of batteries and ferrite (two of the primary uses of manganese dioxide) requires high purity manganese dioxide. Batteries require "electrolytic manganese dioxide" while ferrites require "chemical manganese dioxide".[7] Chemical manganese dioxide One method starts with natural manganese dioxide and converts it using dinitrogen tetroxide and water to a manganese(II) nitrate solution. Evaporation of the water leaves the crystalline nitrate salt. At temperatures of 400 °C, the salt decomposes, releasing N 2O 4 and leaving a residue of purified manganese dioxide.[7] These two steps can be summarized as: MnO 2 + N 2O 4 ⇌ Mn(NO 3) 2 In another process manganese dioxide is carbothermically reduced to manganese(II) oxide which is dissolved in sulfuric acid. The filtered solution is treated with ammonium carbonate to precipitate MnCO 3. The carbonate is calcined in air to give a mixture of manganese(II) and manganese(IV) oxides. To complete the process, a suspension of this material in sulfuric acid is treated with sodium chlorate. Chloric acid, which forms in situ, converts any Mn(III) and Mn(II) oxides to the dioxide, releasing chlorine as a by-product.[7] A third process involves manganese heptoxide and manganese monoxide. The two reagents combine with a 1:3 ratio to form manganese dioxide: Mn 2O 7 + 3 MnO → 5 MnO 2 Lastly, the action of potassium permanganate over manganese sulfate crystals produces the desired oxide.[8] 2 KMnO 4 + 3 MnSO 4 + 2 H 2O→ 5 MnO 2 + K 2SO 4 + 2 H 2SO 4 Electrolytic manganese dioxide Electrolytic manganese dioxide (EMD) is used in zinc–carbon batteries together with zinc chloride and ammonium chloride. EMD is commonly used in zinc manganese dioxide rechargeable alkaline (Zn RAM) cells also. For these applications, purity is extremely important. EMD is produced in a similar fashion as electrolytic tough pitch (ETP) copper: The manganese dioxide is dissolved in sulfuric acid (sometimes mixed with manganese sulfate) and subjected to a current between two electrodes. The MnO2 dissolves, enters solution as the sulfate, and is deposited on the anode. Reactions The important reactions of MnO 2 are associated with its redox, both oxidation and reduction. Reduction MnO 2 is the principal precursor to ferromanganese and related alloys, which are widely used in the steel industry. The conversions involve carbothermal reduction using coke:[citation needed] MnO 2 + 2 C → Mn + 2 CO The key reactions of MnO 2 in batteries is the one-electron reduction: MnO 2 + e− + H+ → MnO(OH) MnO 2 catalyses several reactions that form O 2. In a classical laboratory demonstration, heating a mixture of potassium chlorate and manganese dioxide produces oxygen gas. Manganese dioxide also catalyses the decomposition of hydrogen peroxide to oxygen and water: 2 H 2O 2 → 2 H 2O + O 2 Manganese dioxide decomposes above about 530 °C to manganese(III) oxide and oxygen. At temperatures close to 1000 °C, the mixed-valence compound Mn 3O 4 forms. Higher temperatures give MnO. Hot concentrated sulfuric acid reduces the MnO 2 to manganese(II) sulfate:[4] 2 MnO 2 + 2 H 2SO 4 → 2 MnSO 4 + O 2 + 2 H 2O The reaction of hydrogen chloride with MnO 2 was used by Carl Wilhelm Scheele in the original isolation of chlorine gas in 1774: MnO 2 + 4 HCl → MnCl 2 + Cl 2 + 2 H 2O As a source of hydrogen chloride, Scheele treated sodium chloride with concentrated sulfuric acid.[4] Eo (MnO 2(s) + 4 H+ + 2 e− ⇌ Mn2+ + 2 H 2O) = +1.23 V Eo (Cl 2(g) + 2 e− ⇌ 2 Cl−) = +1.36 V The standard electrode potentials for the half reactions indicate that the reaction is endothermic at pH = 0 (1 M [H+ ]), but it is favoured by the lower pH as well as the evolution (and removal) of gaseous chlorine. This reaction is also a convenient way to remove the manganese dioxide precipitate from the ground glass joints after running a reaction (i. e., an oxidation with potassium permanganate). Oxidation Heating a mixture of KOH and MnO 2 in air gives green potassium manganate: 2 MnO 2 + 4 KOH + O 2 → 2 K 2MnO 4 + 2 H 2O Potassium manganate is the precursor to potassium permanganate, a common oxidant. Applications The predominant application of MnO 2 is as a component of dry cell batteries: alkaline batteries and so called Leclanché cell, or zinc–carbon batteries. Approximately 500,000 tonnes are consumed for this application annually.[9] Other industrial applications include the use of MnO 2 as an inorganic pigment in ceramics and in glassmaking. Organic synthesis A specialized use of manganese dioxide is as oxidant in organic synthesis.[10] The effectiveness of the reagent depends on the method of preparation, a problem that is typical for other heterogeneous reagents where surface area, among other variables, is a significant factor.[11] The mineral pyrolusite makes a poor reagent. Usually, however, the reagent is generated in situ by treatment of an aqueous solution KMnO 4 with a Mn(II) salt, typically the sulfate. MnO 2 oxidizes allylic alcohols to the corresponding aldehydes or ketones:[12] cis-RCH=CHCH 2OH + MnO 2 → cis-RCH=CHCHO + MnO + H 2O The configuration of the double bond is conserved in the reaction. The corresponding acetylenic alcohols are also suitable substrates, although the resulting propargylic aldehydes can be quite reactive. Benzylic and even unactivated alcohols are also good substrates. 1,2-Diols are cleaved by MnO 2 to dialdehydes or diketones. Otherwise, the applications of MnO 2 are numerous, being applicable to many kinds of reactions including amine oxidation, aromatization, oxidative coupling, and thiol oxidation. See also List of inorganic pigments Manganese dioxide is a manganese molecular entity with formula MnO2. It is a manganese molecular entity and a metal oxide. Molecular Weight of Manganese dioxide: 86.937 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Manganese dioxide: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Manganese dioxide: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Manganese dioxide: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Manganese dioxide: 86.927872 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Manganese dioxide: 86.927872 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Manganese dioxide: 34.1 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Manganese dioxide: 3 Computed by PubChem Formal Charge of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Complexity of Manganese dioxide: 18.3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Manganese dioxide: 1 Computed by PubChem Compound of Manganese dioxide is Canonicalized : Yes sites in France have yielded large numbers of small black blocs. The usual interpretation is that these ‘manganese oxides’ were collected for their colouring properties and used in body decoration, potentially for symbolic expression. Neanderthals habitually used fire and if they needed black material for decoration, soot and charcoal were readily available, whereas obtaining manganese oxides would have incurred considerably higher costs. Compositional analyses lead us to infer that late Neanderthals at Pech-de-l’Azé I were deliberately selecting manganese dioxide. Combustion experiments and thermo-gravimetric measurements demonstrate that manganese dioxide reduces wood’s auto-ignition temperature and substantially increases the rate of char combustion, leading us to conclude that the most beneficial use for manganese dioxide was in fire-making. With archaeological evidence for fire places and the conversion of the manganese dioxide to powder, we argue that Neanderthals at Pech-de-l’Azé I used manganese dioxide in fire-making and produced fire on demand. Combustion Experiments Starting from the chemical properties of manganese dioxide, a series of statistically-designed combustion experiments were used to assess whether fire making could be facilitated using wood and either commercial manganese dioxides (coded MD4 to MD6) or powdered material from the Pech-de-l’Azé I blocs (coded MD1 to MD3). Mixtures of wood ‘turnings’ and either manganese dioxide or powdered material from Pech-de-l’Azé I blocs were either heated or contacted with spark-lit tinder; the effects were monitored on video; thermal imaging camera temperature monitoring and XRD of the residues were used in selected cases (Methods). When heated on their own, the wood turnings released volatiles and produced a small amount of char but neither the volatiles nor the char ignited and no fire resulted (Supplementary Information 3). Similarly, spark-lit tinder did not ignite the wood. By contrast, mixtures of manganese dioxide with wood ignited, both when heated and when in contact with spark-lit tinder. Ignition produced glowing combustion and, in some cases, small red flames; the volatiles did not ignite and no yellow flames were produced (Fig. 2 and Supplementary Information 3). As little as 6% by weight of manganese dioxide MD6 was sufficient to facilitate combustion. Infrared thermal imaging data showed that whilst the wood turnings did not ignite at 350 oC, the mixtures of wood turnings with manganese dioxide could ignite at temperatures from around 250 oC and sustain combustion over a surprisingly wide range of temperatures (Supplementary Information 4). In identical experiments, powdered material from the Pech-de-l’Azé I blocs (MD1, MD2 and MD3) all facilitated the ignition of wood, although one bloc (MD1) was somewhat less effective. he composition of the black blocs at Pech-de-l’Azé I potentially provides evidence for their probable use. The blocs are predominantly manganese dioxide, not romanèchite and the combustion experiments and TGA have shown that only compositions predominantly containing manganese dioxide would be useful in fire-making. Both manganese dioxide and romanèchite would be useful in decoration32, although whether either would be preferred for decoration over the less ‘costly’ soot or charcoal is debatable. Whether Neanderthals at Pech-de-l’Azé were simply collecting black blocs from one source location or were selecting manganese dioxide in preference to other black materials and from multiple sources is important to our hypothesis that they were deliberately selecting and using manganese dioxide in fire making. Although the quantities and availabilities of different manganese oxides in the Middle Palaeolithic Dordogne region are unknown, there is evidence from both modern sources and from materials collected in the Palaeolithic, for a range of ‘manganese oxide’ materials that were available within reach of Pech-de-l’Azé. Manganese ore outcrops are numerous on the edges of the Massif Central38 and whilst most of the regional manganese ores had been extracted by the early twentieth century32, an original manganese ore source exists in the limestone within a few kilometres of Pech-de-l’Azé. The source contains traces of both manganese dioxide and romanèchite32. Discovery of pyrolusite and romanèchite in a Châtelperronian context at Roc-de-Combe7, thirteen kilometres from Pech-de-l’Azé, also indicates that both materials were available to late Middle Palaeolithic Neanderthals. Pyrolusite, romanèchite, todorokite, hollandite and other black manganese oxide ores were all used in the production of Upper Palaeolithic cave wall images in the vicinity, for example at Lascaux, approximately thirty kilometres from Pech-de-l’Azé19,32,33,34, implying their availability to Palaeolithic foragers. Without appropriate data on the variation of ‘manganese oxide’ compositions within and between geological sources in the region, the full implications of the Pech-de-l’Azé I bloc compositions for provenance are unknown. Whilst it might be argued that paragenesis might have produced a very variable single source, the relative uniformity of the manganese dioxide content of the blocs contrasts with the between-sample variation in arsenic, barium, cobalt and manganite contents and suggests that the blocs were not collected from one location. Equally, the availability of a range of ‘manganese oxides’ in the region suggests that the blocs were preferentially selected, implying both a capability to recognize the characteristics of these materials - although how this was accomplished is not clear - and an end-use that required the specific properties of manganese dioxide. Pech-de-l’Azé I is not unique and active selection rather than simple collection is supported by the presence of manganese dioxide apparently associated with fire places in the Châtelperronian layers at the Grotte-du-Renne, Arcy-sur-Cure15. The black materials said to be of manganese ores at other Mousterian sites (Supplementary Information 1, Table S1) may provide further evidence when the compositions are published. Our combustion experiments have shown that manganese dioxide promotes the ignition and combustion of wood and that this is not the case with romanèchite. The Pech-de-l’Azé I blocs would have had to have been ground to powder for use in facilitating fire lighting and there is archaeological evidence for grinding in the form of a grindstone and abraded blocs at Pech-de-l’Azé I27 and at Grotte-du-Renne, Arcy-sur-Cure15. Spark-lit tinder with manganese dioxide powder is one simple yet effective means of starting wood fires with substantially lower wood auto-ignition temperatures and high rate of combustion. Other methods may be envisaged. The clear benefits for fire-promotion and the presence of manganese dioxide at Neanderthal sites are not evidence that Neanderthals sourced and used manganese dioxide for fire making purposes nor that they did not use the black material for decorative purposes. However, if different ores have similar decorative properties and Neanderthals selected black manganese oxides that have pronounced oxidizing properties compared to others, we might infer that the choices reflect a fire-related end-use and vice-versa. Chalmin32 has shown that specifically for wall ‘painting’, romanèchite produces a more consistent streak than pyrolusite and both are considerably better than manganite; if powdered and dispersed in water, these particular materials are equally effective in decoration. There is apparently no decorative reason for Neanderthals to have favoured manganese oxides over soot and charcoal, or manganese dioxide over other manganese oxides. In contrast to the “low cost” fire residues, manganese dioxides would have had to have been sourced and transported, at considerably higher costs, which calls for an explanation of such investments outside of body decoration. Our preferred hypothesis is that Neanderthals sourced, selected and transported manganese dioxide for fire making at Pech-de-l’Azé I. Whilst the emphasis here has been on the benefits in fire making, the properties of manganese dioxide could have been exploited in other ways, including improved hafting adhesives16. It is not suggested that manganese dioxide was necessary for fire making or used by Neanderthals all over their geographical range. How Neanderthals developed the innovation is unclear. In fact, the methods of fire production in the Middle Palaeolithic have not been identified39 and Neanderthals may only have collected fire from wild fires. However, the fact that fire was used as a tool to produce birch-bark pitch already from the early Middle Palaeolithic onward40,41,42 shows that Neanderthals had the capability to control fire from minimally 200,000 years ago. Such a considerable time depth of fire use would be important to a later recognition of the value of manganese dioxide in fire making. In reviewing the significance of the Female Cosmetic Coalitions (FCC) model in the context of the European Middle Palaeolithic archaeological record, Power, Sommer and Watts8 argue that black “manganese” materials were first present at Pech-de-l’Azé IV and Combe Grenal in the glacial conditions of Marine Isotope Stage (MIS) 4. If analyses shows they are indeed manganese dioxide, these black materials would lend support to an origin in the use of manganese dioxide for fire making in the subsistence challenges of the prolonged cold conditions of MIS 4. Whilst we can envisage substantial subsistence benefits in the ability to better start, promote and control fire, fire use also comes with a wide range of social benefits and implications43. If Neanderthal engagement with materials and processes held subsistence advantages, it may also have been important in the development of complexity in social relationships. Representing fire promotion by manganese dioxide exclusively as a subsistence benefit, no matter how important, risks understating its possible social and symbolic implications43,44, even though these are notoriously difficult to study in the deep past. The selection and use of manganese dioxide for fire making is unknown from the ethnographic record of recent hunter gatherers. This unusual behaviour holds potential significance for our understanding of Neanderthal cognitive capabilities through the extent of their knowledge and insights. The actions involved in the preferential selection of a specific, non-combustible material and its use to make fire are not obvious, not intuitive and unlikely to be discovered by repetitive simple trials as might be expected for lithic fracturing, tool forming and tool use. The knowledge and insights suggested by Neanderthal selection of manganese dioxide and use in fire-making are surprising and qualitatively different from the expertise we associate with Neanderthal subsistence patterns from the archaeological record. We conclude, based on the compositions of the Pech-de-l’Azé I blocs and the availability of different black manganese oxides in the Dordogne region, that Neanderthals were preferentially selecting specifically manganese dioxide blocs. However manganese dioxide does not have clearly evident advantages in decoration over the carbon-rich materials or the other manganese oxides available to Neanderthals. From the combustion and TGA experiments, it is clear that manganese dioxide is an effective facilitator in fire making, reducing the auto-ignition temperature of wood and substantially increasing the rate of combustion. The archaeological evidence of bloc abrasion and grinding stone is consistent with the conversion to powder necessary for use in fire-starting. The intimate association of fire places and manganese dioxide blocs at Pech-de-l’Azé I suggest a use in fire making. We hypothesise that fire-making was manganese dioxide’s most beneficial distinguishing attribute available to Neanderthals. Although we should not exclude the possibility that manganese dioxide was used for decoration and social communication, the combustion, compositional and archaeological strands of evidence lead us to the conclusion that late Neanderthals at Pech-de-l’Azé I were using manganese dioxide in fire-making and by implication were producing fire on demand. Methods Materials Three commercially available manganese dioxide materials were used in the combustion experiments; two reagent grades from Sigma-Aldrich (product reference 310700, coded MD4 and product reference 217646, coded MD6) and a less pure material supplied by Minerals Water Ltd. (coded MD5). A romanèchite, hydrated barium manganese oxide material (coded MD7) from the Schneeberg mine in Saxony, Germany was also used. Its elemental composition is not inconsistent with romanèchite and the XRD-determined structure has close similarities with a romanèchite XRD reference (Supplementary Information 2). This material may not have had precisely the same properties and behaviour as romanèchite material from the Dordogne region. Three metal oxides were chosen for comparative experiments, all thermally stable oxides, aluminium oxide, zinc oxide and titanium dioxide. All the oxide materials were reagent-grade materials from the Gorlaeus Laboratorium, University of Leiden. Elemental compositions and crystal structures of the manganese oxides are given in Supplementary Information 2. Three small blackish coloured blocs from the ‘spoil’ of early twentieth century excavations at Pech-de-l’Azé I were studied (coded MD1, MD2 and MD3). These blocs were recovered during the 2004–5 fieldwork season led by M. Soressi; they were in the excavation spoil at the entrance of the cave along with artefacts left by previous excavators, mostly in L. Capitan and D. Peyrony’s 1912 excavation. Two were grey-black pebble-like materials and the third (MD3) had a more slab-like appearance with a reddish colour overlying the grey-black material on one side. Each bloc was examined by optical and scanning electron microscopy (SEM) with EDX and analyzed by XRD and XRF; approximately two grams in total were used in the combustion experiments. Ten blocs from recorded archaeological contexts in Bordes’ 1970–1 excavations and eleven from Soressi’s 2004–5 excavations were non-destructively analyzed for their XRF compositions and XRD structures. The measured sample set constitutes approximately 5% of the population of blocs when MD1 to MD3 are included. The Bordes’ blocs appeared to have facets or striations suggesting that they had been deliberately abraded. There were no clearly abraded facets on the eleven blocs selected from Soressi’s excavation contexts but there were striations on one bloc. The differences confound two variables, recovery location and apparent use, rendering the interpretation of differences more difficult. The combustible material was untreated beech wood free from bark, converted into turnings using a hand-held electric drill and 22 mm steel bit. Cotton wool and Ulmus sp. seed were used as tinder materials. Combustion Experiments In the combustion experiments, small amounts of the beech wood turnings (1.5 g) or mixtures of beech (1.5 g) with manganese dioxide (0.1 g to 0.5 g) or powdered materials from the Pech-de-l’Azé I blocs or other oxides were placed on a fine steel gauze on a stand within a fume cupboard in a gentle air stream (see Fig. 2). The mixture was heated from below by the flame of a 9.5 cm Sakerhets Tandstickor for fifteen seconds; in some cases the heating time was extended to thirty seconds with a second match. The flame was unable to penetrate the gauze and served to heat the wood via the gauze. For some experiments a Swedish Firesteel 2.0 was used as a source of sparks to light a 0.1 g piece of tinder placed on the surface of the beech turnings. Wherever possible, multiple replication runs were used to validate the outcomes, control runs of beech alone or beech mixed with MD4 or MD6 were used in each phase. In total 120 experimental runs were completed. The effects were recorded on high definition video. In some experiments the whole combustion process of approximately ten minutes was monitored using either a FLIR A35 or a FLIR T450 thermal imaging camera and combustion temperatures recorded. The temperature data were analyzed using FLIR ResearchIR version 3.4 software (Supplementary Information 4). Thermo-gravimetric Analysis Methodology Thermo-gravimetric differential thermal analysis was performed in nitrogen or air atmospheres using a TA-Instruments SDTQ600. A typical sample mass of 12–15 mg was heated to the desired temperature at a ramp rate of 5 °C/min in a total flow rate of 100 ml/min. Beech wood used for the impregnations was ground and sieved to 90 μm. The ground wood (200 mg) was mixed with manganese dioxide to yield 1% by weight, 9% by weight and 23% by weight of manganese dioxide and wood samples. After addition of manganese dioxide the sample was moistened by 1 ml of de-ionized water mixed and oven dried at 60 °C for five hours.

MANGANESE STEARATE; manganese distearate; MANGANESE(II) STEARATE; Manganese octadecanoate; Manganese (Ⅱ) Stearate; manganesedistearate,pure; Manganese(2+) dioctadecanoate; Octadecanoic acid,manganesesalt; octadecanoic acid, manganese salt; Distearic acid manganese(II) salt CAS NO:3353-05-7

malic acid; D-Apple Acid; (+-)-Hydroxysuccinic acid; (+-)-Malic acid; Deoxytetraric Acid; Malic acid; 2-Hydroxyethane-1,2-dicarboxylic acid; Deoxytetraric acid; Hydroxybutandisaeure; Hydroxybutanedioic acid; (+-)-Hydroxybutanedioic acid; Hydroxysuccinic acid; Kyselina hydroxybutandiova; Monohydroxybernsteinsaeure; Pomalus acid; R,S(+-)-Malic acid; alpha-Hydroxysuccinic acid; (+-)-1-Hydroxy-1,2-ethanedicarboxylic acid; CAS NO: 6915-15-7

MANNITOL; D-(+)-Mannitol; Isotol; 1,2,3,4,5,6-Hexanehexol; Diosmol; Cordycepic acid; D-mannite; Osmosal; Hexitol; Mannazucker (German); D-mannitol; Manicol; Manita; Manna sugar; Mannidex; Mannite; Osmitrol; cas no: 87-78-5, 69-65-8

MANNITOL, N° CAS : 69-65-8. Nom INCI : MANNITOL. Nom chimique : D-Mannitol, N° EINECS/ELINCS : 200-711-8. Additif alimentaire : E421.Compatible Bio (Référentiel COSMOS), Ses fonctions (INCI) : Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Hydratant : Augmente la teneur en eau de la peau et aide à la maintenir douce et lisse. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

MANNITOL = d-MANNITOL, MANNITE, SUCRE DE MANNE


Numéro CAS : 69-65-8
Numéro CE : 200-711-8
Numéro MDL : MFCD00064287
Numéro E : E421
Formule moléculaire : C6H14O6


Le mannitol se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche d'aspect physique.
Le mannitol peut également être trouvé sous forme de granulés.
Le mannitol a un goût sucré caractéristique.
Le mannitol a une odeur.


Le point de fusion du mannitol est de 168 °C.
Le point d'ébullition du mannitol est compris entre 290 °C et 295 °C.
La solubilité du mannitol est de 216 g/Lt à 25 °C.
La solubilité du mannitol augmente avec la température.


La densité du mannitol est de 1,52 gr/cm³ à 20 °C.
Le mannitol est un diurétique.
Le mannitol a 50 % plus de douceur que le saccharose.
Le mannitol est une substance naturellement présente dans les fruits et légumes.


Le mannitol n'a pas de propriétés caryonégiques.
Le mannitol est un dérivé d'alcool hexahydrique.
Le mannitol se trouve également dans les champignons.
La tâche du mannitol dans ces domaines est de constituer des réserves de sucre et de glucides.


Le mannitol est un dérivé du composé sorbitol.
Le code E du mannitol est E 421.
L'innocuité du mannitol a été examinée et confirmée par les autorités sanitaires du monde entier, notamment l'Organisation mondiale de la santé, l'Union européenne et les pays australiens, canadiens et japonais. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis reconnaît également le mannitol comme sûr.


Le mannitol est un alcool de sucre utilisé pour tester l'asthme, pour réduire la pression intracrânienne et intraoculaire, pour mesurer le taux de filtration glomérulaire et pour gérer les symptômes pulmonaires associés à la fibrose kystique.
Le mannitol est un diurétique osmotique qui est métaboliquement inerte chez l'homme et se produit naturellement, sous forme de sucre ou d'alcool de sucre, dans les fruits et légumes.


Le mannitol élève l'osmolalité du plasma sanguin, ce qui améliore le flux d'eau des tissus, y compris le cerveau et le liquide céphalo-rachidien, dans le liquide interstitiel et le plasma.
En conséquence, l'œdème cérébral, la pression intracrânienne élevée et le volume et la pression du liquide céphalo-rachidien peuvent être réduits.
La découverte du mannitol est attribuée à Joseph Louis Proust en 1806.


Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Le mannitol était à l'origine fabriqué à partir de la cendre en fleurs et appelé manne en raison de sa ressemblance supposée avec la nourriture biblique.
Le mannitol est un alcool naturel présent dans les fruits et légumes et utilisé comme diurétique osmotique.
Le mannitol est un diurétique osmotique qui est métaboliquement inerte chez l'homme et se produit naturellement, sous forme de sucre ou d'alcool de sucre, dans les fruits et légumes.


Le mannitol se présente sous forme de poudre cristalline blanche inodore ou de granulés fluides.
Le mannitol est un diurétique osmotique.
Le mannitol est un alcool de sucre facilement soluble dans l'eau. Il s'agit d'une poudre cristalline blanche au goût sucré semblable au saccharose.
Le mannitol est un type de glucide appelé alcool de sucre ou polyol.


Le mannitol contient environ 60 % moins de calories que le sucre et est deux fois moins sucré.
Le mannitol est naturellement présent dans les champignons frais, les algues brunes, l'écorce des arbres et la plupart des fruits et légumes.
Le mannitol est produit commercialement pour être utilisé dans les enrobages de chocolat, les confiseries et les chewing-gums.
La sécurité du mannitol a été confirmée par les autorités sanitaires mondiales.


Le mannitol (prononcé ma-nuh-tall) est un type de glucide appelé alcool de sucre, ou polyol, qui sont des composés hydrosolubles présents naturellement dans de nombreux fruits et légumes. Le mannitol est également produit commercialement pour être utilisé dans les enrobages de chocolat, les confiseries, les gommes à mâcher, les poudres et les comprimés pour donner du corps, de la douceur, un goût et une texture rafraîchissants.
Le mannitol est également utile comme agent anti-agglomérant en raison de sa capacité minimale à absorber l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MANNITOL :
Dans l'industrie pharmaceutique, le mannitol est utilisé comme ingrédient de base dans la fabrication de comprimés à croquer en raison de ses propriétés non hygroscopiques.
Le mannitol est utilisé dans la fabrication de gommes à mâcher contenant des médicaments.
Le mannitol est utilisé comme édulcorant.


Le mannitol est utilisé dans la fabrication de médicaments produits pour traiter l'enflure autour du cerveau et à l'intérieur des yeux.
Certaines personnes ont du mal à produire de l'urine dans leur corps. Le mannitol est utilisé dans la fabrication de médicaments utilisés pour que le corps produise de l'urine.
Les médicaments contenant ce produit chimique sont administrés pour traiter les patients souffrant d'insuffisance rénale.
Grâce à ces médicaments, l'excès d'eau et les substances toxiques dans le corps sont éliminés.


Le mannitol est utilisé dans la fabrication de ces médicaments.
Le mannitol est utilisé comme agent anti-agglomérant dans l'industrie alimentaire.
Le mannitol est utilisé comme agent aromatisant dans la production de noix.
Alcools de sucre utilisés dans la production d'antigel, à savoir des alcools tels que le mannitol, le dextrose, le maltitol, le sorbitol.


Avec l'augmentation de l'équivalent dextrose, le mannitol augmentera l'activité de l'eau et l'inhibition de la cristallisation de l'eau.
Cela abaissera le point de congélation.
Le mannitol est utilisé comme exhausteur de goût.
Dans les moteurs de véhicules, le mannitol est utilisé en très petites quantités avec le mono éthylène glycol comme produit chimique anti-usure.


Le mannitol est un diurétique utilisé pour réduire l'enflure et la pression à l'intérieur de l'œil ou autour du cerveau.
Le mannitol est également utilisé pour aider votre corps à produire plus d'urine.
Le mannitol est utilisé chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale, pour éliminer l'excès d'eau et les toxines du corps.
Le mannitol est parfois administré afin que votre corps produise suffisamment d'urine pour être collectée et testée.


Cela aide votre médecin à déterminer si vos reins fonctionnent correctement.
Le mannitol peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Le mannitol est un diurétique.
Le mannitol vous aide à produire plus d'urine et à éliminer le sel et l'excès d'eau de votre corps.


Le mannitol traite l'enflure causée par une maladie cardiaque, rénale ou hépatique.
Le mannitol traite également l'enflure autour du cerveau ou dans les yeux.
Le mannitol peut également être utilisé pour favoriser la diurèse avant qu'une insuffisance rénale irréversible ne s'installe ; la promotion de l'excrétion urinaire des substances toxiques ; comme agent antiglaucomateux ; et comme aide au diagnostic de la fonction rénale.


Le mannitol est utilisé pour favoriser la diurèse avant l'installation d'une insuffisance rénale irréversible, la réduction de la pression intracrânienne, le traitement de l'œdème cérébral et la promotion de l'excrétion urinaire de substances toxiques.
Le mannitol provoque un déplacement osmotique de l'eau dans l'espace vasculaire, diminue la viscosité du sang et augmente le débit sanguin cérébral et l'apport d'oxygène.


Le mannitol est un diurétique utilisé pour forcer la production d'urine chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale aiguë (soudaine).
L'injection de mannitol est également utilisée pour réduire l'enflure et la pression à l'intérieur de l'œil ou autour du cerveau.
L'inhalation de mannitol est utilisée chez les patients de 6 ans et plus pour aider à diagnostiquer l'asthme.
Le mannitol est utilisé dans une procédure appelée test de provocation bronchique pour aider votre médecin à mesurer l'effet de ce médicament sur vos poumons et à vérifier si vous avez des difficultés à respirer.


L'inhalation de mannitol est également utilisée comme traitement d'entretien complémentaire pour améliorer la fonction pulmonaire chez les patients atteints de mucoviscidose.
Le mannitol est également indiqué comme traitement d'entretien d'appoint pour améliorer la fonction pulmonaire chez les patients atteints de mucoviscidose âgés de 18 ans et plus ayant réussi le test de tolérance au BRONCHITOL (BTT).
Le mannitol est recommandé aux patients de prendre un bronchodilatateur à courte durée d'action inhalé par voie orale 5 à 15 minutes avant chaque dose de mannitol inhalé.


Le mannitol agit comme un laxatif osmotique à des doses orales supérieures à 20 g et est parfois vendu comme laxatif pour les enfants.
Le mannitol est couramment utilisé dans le circuit d'amorçage d'une machine cœur-poumon pendant la circulation extracorporelle.
La présence de mannitol préserve la fonction rénale pendant les périodes de faible débit sanguin et de pression, pendant que le patient est sous pontage.


Le mannitol peut également être utilisé pour encapsuler temporairement un objet pointu (comme une hélice sur une sonde pour un stimulateur cardiaque artificiel) pendant qu'il traverse le système veineux.
Parce que le mannitol se dissout facilement dans le sang, la pointe acérée devient exposée à sa destination.


Le mannitol est également le premier médicament de choix pour traiter le glaucome aigu en médecine vétérinaire.
Le mannitol est administré sous forme de solution à 20 % par voie intraveineuse.
Le mannitol déshydrate l'humeur vitrée et, par conséquent, abaisse la pression intraoculaire.
Cependant, le mannitol nécessite une barrière hémato-oculaire intacte pour fonctionner.


Le mannitol est un type d'alcool de sucre utilisé comme édulcorant et médicament.
Le mannitol est utilisé comme édulcorant hypocalorique car il est mal absorbé par les intestins.
En tant que médicament, il est utilisé pour diminuer la pression dans les yeux, comme dans le glaucome, et pour abaisser la pression intracrânienne accrue.
Médicalement, le mannitol est administré par injection ou inhalation.


Les effets commencent généralement dans les 15 minutes et durent jusqu'à 8 heures.
Le mannitol est l'ingrédient principal de la gélose au sel de mannitol, un milieu de croissance bactérienne, et est utilisé dans d'autres.
Le mannitol est utilisé comme agent de coupe dans diverses drogues utilisées par voie intranasale (reniflées), comme la cocaïne.
Un mélange de mannitol et de fentanyl (ou d'analogues du fentanyl) dans un rapport de 1:10 est étiqueté et vendu sous le nom de "China white", un substitut d'héroïne populaire.


Le mannitol est librement filtré par le glomérule et faiblement réabsorbé par le tubule rénal, provoquant ainsi une augmentation de l'osmolarité du filtrat glomérulaire.
Une augmentation de l'osmolarité limite la réabsorption tubulaire de l'eau et inhibe la réabsorption tubulaire rénale du sodium, du chlorure et d'autres solutés, favorisant ainsi la diurèse.


De plus, le mannitol élève l'osmolarité du plasma sanguin, ce qui améliore le flux d'eau des tissus vers le liquide interstitiel et le plasma.
Le mannitol élève l'osmolalité du plasma sanguin, ce qui améliore le flux d'eau des tissus, y compris le cerveau et le liquide céphalo-rachidien, dans le liquide interstitiel et le plasma.
En conséquence, l'œdème cérébral, la pression intracrânienne élevée et le volume et la pression du liquide céphalo-rachidien peuvent être réduits.


Le mannitol peut également être utilisé pour favoriser la diurèse avant qu'une insuffisance rénale irréversible ne s'installe ; la promotion de l'excrétion urinaire des substances toxiques ; comme agent antiglaucomateux ; et comme aide au diagnostic de la fonction rénale.
Le mannitol, un diurétique hypertonique et hyperosmolaire, augmente l'osmolarité du plasma lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, augmentant le passage de l'eau dans le plasma à partir des tissus, y compris le cerveau, le liquide céphalo-rachidien et les yeux.


De cette manière, le mannitol réduit le volume de liquide et la pression dans les tissus.
Par conséquent, le mannitol est largement utilisé comme diurétique osmotique dans les opérations neurochirurgicales, ainsi que dans les situations cliniques où la pression intracrânienne est augmentée.
Le mannitol est un alcool de sucre qui peut être utilisé comme agent anti-agglomérant et à écoulement libre, agent aromatisant, lubrifiant et agent de démoulage, stabilisant, épaississant et édulcorant nutritif dans l'industrie alimentaire.


Le mannitol est un type d'alcool de sucre qui est également utilisé comme médicament.
En tant que sucre, le mannitol est souvent utilisé comme édulcorant dans les aliments pour diabétiques, car il est mal absorbé par les intestins.
En tant que médicament, le mannitol est utilisé pour diminuer la pression dans les yeux, comme dans le glaucome, et pour réduire l'augmentation de la pression intracrânienne.
Médicalement, le mannitol est administré par injection.
Les effets commencent généralement dans les 15 minutes et durent jusqu'à 8 heures.


-Usage thérapeutique :
*Augmentation du débit urinaire pour la prévention ou le traitement de la phase oligurique de l'insuffisance rénale aiguë sans survenue d'insuffisance rénale irréversible.
*Réduction de la pression intracrânienne et traitement de l'œdème cérébral,
* Réduction de la pression lorsque la pression intraoculaire accrue ne peut pas être réduite par d'autres moyens
*Pour augmenter l'excrétion urinaire de substances toxiques et dans l'irrigation des voies urinaires.
* Il convient d'utiliser le mannitol uniquement chez les patients atteints de CIBAS.


-Contre-indications :
Le mannitol est contre-indiqué chez les personnes souffrant d'anurie, d'hypovolémie sévère, de congestion vasculaire pulmonaire sévère préexistante ou d'œdème pulmonaire, de syndrome du côlon irritable (IBS) et d'hémorragie intracrânienne active, sauf pendant la craniotomie.


-Chimie:
Le mannitol est un isomère du sorbitol, un autre alcool de sucre ; les deux ne diffèrent que par l'orientation du groupe hydroxyle sur le carbone 2.
Bien que similaires, les deux alcools de sucre ont des sources très différentes en termes de nature, de points de fusion et d'utilisations.


-Nourriture:
Le mannitol augmente la glycémie dans une moindre mesure que le saccharose (ayant ainsi un indice glycémique relativement faible) et est donc utilisé comme édulcorant pour les personnes atteintes de diabète et dans les chewing-gums.
Bien que le mannitol ait une chaleur de dissolution plus élevée que la plupart des alcools de sucre, sa solubilité relativement faible réduit l'effet de refroidissement que l'on trouve généralement dans les bonbons à la menthe et les gommes.
Cependant, lorsque le mannitol est complètement dissous dans un produit, il induit un fort effet de refroidissement.
De plus, il a une très faible hygroscopicité - il ne capte pas l'eau de l'air tant que le taux d'humidité n'est pas de 98 %.
Cela rend le mannitol très utile comme enrobage pour les bonbons durs, les fruits secs et les chewing-gums, et il est souvent inclus comme ingrédient dans les bonbons et les chewing-gums.
Le goût et la sensation en bouche agréables du mannitol en font également un excipient populaire pour les comprimés à croquer.


-Utilisations médicales :
Aux États-Unis, le mannitol est indiqué pour la réduction de la pression intracrânienne et le traitement de l'œdème cérébral et de la pression intraoculaire élevée.
Dans l'Union européenne, le mannitol est indiqué pour le traitement de la fibrose kystique (FK) chez les adultes âgés de 18 ans et plus en tant que traitement complémentaire aux meilleurs soins.
Le mannitol est utilisé par voie intraveineuse pour réduire la pression intracrânienne aiguë jusqu'à ce qu'un traitement plus définitif puisse être appliqué, par exemple après un traumatisme crânien.
Bien que l'injection de mannitol soit le pilier du traitement de la haute pression dans le crâne après une grave lésion cérébrale, elle n'est pas meilleure que la solution saline hypertonique comme traitement de première intention.
Dans les cas résistants au traitement, une solution saline hypertonique fonctionne mieux.
Le mannitol peut également être utilisé dans certains cas d'insuffisance rénale avec un faible débit urinaire, une diminution de la pression dans l'œil, pour augmenter l'élimination de certaines toxines et pour traiter l'accumulation de liquide.
Il a été démontré que le mannitol peropératoire avant la libération du clamp vasculaire pendant la transplantation rénale réduit les lésions rénales post-transplantation, mais il n'a pas été démontré qu'il réduit le rejet de greffe.


-Chimie analytique:
Le mannitol peut être utilisé pour former un complexe avec l'acide borique.
Cela augmente la force acide de l'acide borique, permettant une meilleure précision dans l'analyse volumétrique de cet acide.



FONCTIONS DU MANNITOL :
1. Industrie pharmaceutique : réactif antihypertenseur, diurétique, réactif déshydratant, lapactique laxatif ; excipient et agent de remplissage pour comprimés. Synthétiser l'ester oléique de mannitol.
2. Industrie alimentaire :
Édulcorant dans le chewing-gum sans sucre Enrobage de chlorate de crème glacée et de sucre Boisson, sirop et autres aliments"
3. L'industrie du dentifrice au lieu du glycérol
4. Synthétiser la mousse de polyuréthane rigide au mannitol
5. Synthétiser l'oléate de mannitol
6. Solution électronique pour condensateur électrolytique



COMMENT LE MANNITOL EST-IL PRODUIT ?
Il existe plusieurs méthodes de production de mannitol. Parmi eux, le mannitol est obtenu par réduction du glucose par voie électrolytique ou par hydrogénation de sucre inverti, de monosaccharides ou de saccharose.
La production commerciale de mannitol est produite par la réduction catalytique ou électrolytique de monosaccharides tels que le glucose ou le mannose.

Le mannitol est le produit chimique 1,2,3,4,5,6,-hexanehexol (C6H14O6) un alcool hexahydrique, différant du sorbitol principalement en ayant une rotation optique différente.
Le mannitol est produit par l'un des procédés suivants :

(1) La réduction électrolytique ou l'hydrogénation catalytique par un métal de transition de solutions de sucre contenant du glucose ou du fructose.
(2) La fermentation de sucres ou d'alcools de sucre tels que le glucose, le saccharose, le fructose ou le sorbitol à l'aide de la levure Zygosaccharomyces rouxii.
(3) Une fermentation en culture pure de sucres tels que le fructose, le glucose ou le maltose utilisant la bactérie non pathogène et non toxicogène Lactobacillus intermedius (fermentum).

Le mannitol est classé comme alcool de sucre; c'est-à-dire qu'il peut être dérivé d'un sucre (mannose) par réduction.
D'autres alcools de sucre comprennent le xylitol et le sorbitol.
Le mannitol et le sorbitol sont des isomères, la seule différence étant l'orientation du groupe hydroxyle sur le carbone 2.



PHARMACODYNAMIQUE DU MANNITOL :
Chimiquement, le mannitol est un alcool et un sucre, ou un polyol ; il est similaire au xylitol ou au sorbitol.
Cependant, le mannitol a tendance à perdre un ion hydrogène dans les solutions aqueuses, ce qui rend la solution acide.
Pour cette raison, il n'est pas rare d'ajouter une substance pour ajuster son pH, comme le bicarbonate de sodium.
Le mannitol est couramment utilisé pour augmenter la production d'urine (diurétique).
Le mannitol est également utilisé pour traiter ou prévenir les affections médicales causées par une augmentation des fluides corporels/de l'eau (par exemple, œdème cérébral, glaucome, insuffisance rénale).
Le mannitol est fréquemment administré en même temps que d'autres diurétiques (p. ex., furosémide, chlorothiazide) et/ou un remplacement liquidien IV.



MÉCANISME D'ACTION DU MANNITOL :
Le mannitol est un diurétique osmotique qui est métaboliquement inerte chez l'homme et se produit naturellement, sous forme de sucre ou d'alcool de sucre, dans les fruits et légumes.
Le mannitol élève l'osmolalité du plasma sanguin, ce qui améliore le flux d'eau des tissus, y compris le cerveau et le liquide céphalo-rachidien, dans le liquide interstitiel et le plasma.

En conséquence, l'œdème cérébral, la pression intracrânienne élevée et le volume et la pression du liquide céphalo-rachidien peuvent être réduits.
En tant que diurétique, le mannitol induit une diurèse car il n'est pas réabsorbé dans le tubule rénal, augmentant ainsi l'osmolalité du filtrat glomérulaire, facilitant l'excrétion d'eau et inhibant la réabsorption tubulaire rénale du sodium, du chlorure et d'autres solutés.

Le mannitol favorise l'excrétion urinaire des substances toxiques et protège contre la néphrotoxicité en empêchant la concentration de substances toxiques dans le liquide tubulaire.
En tant qu'agent antiglaucomateux, le mannitol augmente l'osmolarité du plasma sanguin, ce qui entraîne une augmentation du flux d'eau de l'œil vers le plasma et une réduction conséquente de la pression intraoculaire.
En tant qu'aide au diagnostic de la fonction rénale, le mannitol est librement filtré par les glomérules avec moins de 10 % de réabsorption tubulaire. Par conséquent, son taux d'excrétion urinaire peut servir de mesure du taux de filtration glomérulaire (DFG).

*augmente l'osmolarité du filtrat glomérulaire -> *augmente le volume urinaire
*diminue le volume et la pression du LCR de
*diminution du taux de production de CSF
* retirer l'eau extracellulaire du cerveau à travers la BHE dans le plasma



SYNTHESE INDUSTRIELLE DU MANNITOL :
Le mannitol est généralement produit via l'hydrogénation du fructose, qui est formé à partir d'amidon ou de saccharose (sucre de table commun).
Bien que l'amidon soit une source moins chère que le saccharose, la transformation de l'amidon est beaucoup plus compliquée.
Finalement, il donne un sirop contenant environ 42 % de fructose, 52 % de glucose et 6 % de maltose.
Le saccharose est simplement hydrolysé en un sirop de sucre inverti, qui contient environ 50 % de fructose.
Dans les deux cas, les sirops sont purifiés par chromatographie pour contenir 90 à 95 % de fructose.
Le fructose est ensuite hydrogéné sur un catalyseur au nickel en un mélange d'isomères de sorbitol et de mannitol.
Le rendement est typiquement de 50 % : 50 %, bien que des conditions de réaction légèrement alcalines puissent légèrement augmenter les rendements en mannitol.



BIOSYNTHESES DU MANNITOL :
Le mannitol est l'une des molécules de stockage d'énergie et de carbone les plus abondantes dans la nature, produite par une pléthore d'organismes, notamment des bactéries, des levures, des champignons, des algues, des lichens et de nombreuses plantes.
La fermentation par des micro-organismes est une alternative à la synthèse industrielle traditionnelle.

Une voie métabolique du fructose au mannitol, connue sous le nom de cycle du mannitol chez les champignons, a été découverte dans un type d'algue rouge (Caloglossa leprieurii), et il est fort possible que d'autres micro-organismes utilisent de telles voies similaires.
Une classe de bactéries lactiques, étiquetées hétérofermentaires en raison de leurs multiples voies de fermentation, convertissent soit trois molécules de fructose, soit deux molécules de fructose et une molécule de glucose en deux molécules de mannitol, et une molécule d'acide lactique, d'acide acétique et de dioxyde de carbone.

Les sirops de matière première contenant des concentrations moyennes à élevées de fructose (par exemple, le jus de pomme de cajou, contenant 55% de fructose: 45% de glucose) peuvent produire des rendements de 200 g (7,1 oz) de mannitol par litre de matière première.
D'autres recherches sont en cours, étudiant les moyens de concevoir des voies de mannitol encore plus efficaces dans les bactéries lactiques, ainsi que l'utilisation d'autres micro-organismes tels que la levure et E. coli dans la production de mannitol.
Lorsque des souches de qualité alimentaire de l'un quelconque des micro-organismes susmentionnés sont utilisées, le mannitol et l'organisme lui-même sont directement applicables aux produits alimentaires, évitant la nécessité d'une séparation minutieuse des micro-organismes et des cristaux de mannitol.
Bien qu'il s'agisse d'une méthode prometteuse, des étapes sont nécessaires pour l'étendre aux quantités nécessaires à l'industrie.



EXTRACTION NATURELLE DU MANNITOL :
Étant donné que le mannitol se trouve dans une grande variété de produits naturels, y compris presque tous les végétaux, il peut être directement extrait de produits naturels, plutôt que de synthèses chimiques ou biologiques.
En fait, en Chine, l'isolement des algues est la forme la plus courante de production de mannitol.
Les concentrations de mannitol dans les exsudats végétaux peuvent aller de 20 % chez les algues à 90 % chez le platane.
Le mannitol est un constituant du palmier nain (Serenoa).
Traditionnellement, le mannitol est extrait par l'extraction Soxhlet, en utilisant de l'éthanol, de l'eau et du méthanol pour la vapeur puis l'hydrolyse de la matière brute.

Le mannitol est ensuite recristallisé à partir de l'extrait, ce qui donne généralement des rendements d'environ 18 % du produit naturel d'origine.
Une autre méthode d'extraction utilise des fluides supercritiques et sous-critiques.
Ces fluides sont à un stade tel qu'il n'existe aucune différence entre les stades liquide et gazeux, ils sont donc plus diffusifs que les fluides normaux.
On considère que cela en fait des agents de transfert de masse beaucoup plus efficaces que les liquides normaux.
Le fluide super- ou sous-critique est pompé à travers le produit naturel, et le produit principalement du mannitol est facilement séparé du solvant et de la quantité infime de sous-produit.



MANNITOL ET SANTÉ :
Comme la plupart des alcools de sucre, le mannitol n'est ni aussi sucré ni aussi calorique que le sucre.
Le mannitol est environ deux fois moins sucré que le sucre et contient environ 60 % de calories en moins par gramme (1,6 calories pour le mannitol contre 4 calories pour le sucre).
Mais les contributions du mannitol à la santé vont au-delà des calories.
Deux domaines dans lesquels les alcools de sucre sont connus pour leurs effets positifs sont la santé bucco-dentaire et l'impact sur la glycémie.



SANTÉ BUCCO-DENTAIRE:
Il a été démontré que les alcools de sucre, y compris le mannitol, sont bénéfiques pour la santé bucco-dentaire de plusieurs manières.
Ils sont principalement considérés comme « respectueux des dents » parce qu'ils sont non cariogènes : en d'autres termes, ils ne contribuent pas à la formation de caries.
Le fait de mâcher protège également les dents des bactéries responsables des caries en favorisant le flux de salive.
La salive accrue et les propriétés non cariogènes (ainsi que la douceur et le goût frais) expliquent pourquoi les alcools de sucre comme le maltitol, le mannitol, le sorbitol et le xylitol sont utilisés dans les chewing-gums sans sucre.
En raison de ces attributs, la FDA reconnaît le mannitol et d'autres alcools de sucre comme bénéfiques pour la santé bucco-dentaire.



GLYCÉMIE:
Comme les autres alcools de sucre (à l'exception de l'érythritol), le mannitol contient des calories sous forme de glucides.
Le mannitol est lentement et incomplètement absorbé par notre intestin grêle.
Le mannitol restant continue vers le gros intestin, où son métabolisme produit moins de calories.
De ce fait, la consommation de mannitol (par rapport à une quantité égale de sucre) réduit la sécrétion d'insuline, ce qui contribue à maintenir la glycémie plus basse.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du MANNITOL :
Masse molaire : 182,172 g•mol−1
Poids moléculaire : 182,17
XLogP3 : -3.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 6
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 182,07903816
Masse monoisotopique : 182,07903816
Surface polaire topologique : 121 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Charge formelle : 0
Complexité : 105
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 4
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Forme d'apparence: poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : 5,0 - 6,5 à 182 g/l à 25 °C
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 167 - 170 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 290 - 295 °C à 4,67 hPa
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 182 g/l à 20 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Poudre cristalline blanche
Dosage (%) : 98,0-102,0
Perte au séchage (%) : ≤0,5
Rotation spécifique : +23~+25°
Métaux lourds (Pb) (%) : <10 ppm
Arsenic (%) : ≤0,0002
Nickel (%) : ≤ 0,30
Oxalate (%) : <0,02
Sulfate (SO4) (%) : ≤0,01
Chlorure (Cl) (%) : ≤0,003
Point de fusion ( ℃ ): 166-170 ° C
Acidité : Conforme
Résidu au feu : (%) <0,1
Rangement à l'ombre

Synonymes : D-mannitol ; mannite; Osmitrol
Nom IUPAC : (2R,3R,4R,5R)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Poids moléculaire : 182,17
Formule moléculaire : C6H14O6
SOURIRES canoniques : C(C(C(C(C(CO)O)O)O)O)O
InChI : InChI=1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4-,5-,6 -/m1/s1
InChIKey : FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N
Point d'ébullition : 295°C
Point de fusion : 165-167°C
Point d'éclair : 100 °C
Pureté : 98%
Densité : 1,52
Solubilité : Soluble dans le DMSO (légèrement), le méthanol (légèrement), l'eau.
Apparence: solide blanc
Stockage : Congélateur
Dosage : 0,99



PREMIERS SECOURS du MANNITOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE MANNITOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MANNITOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
L'eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MANNITOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations



MANIPULATION et STOCKAGE du MANNITOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITE et REACTIVITE du MANNITOL :
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Aridol
Bronchitol
Cystosol
Osmitrol
Affaissement-M
D-mannitol
mannitol
69-65-8
Mannite
Osmitrol
Sucre de manne
87-78-5
Acide cordycepique
Osmofundine
Résectisol
D-(-)-Mannitol
Mannit
Osmosale
Mannazucker
Manidex
Mannigen
Mannistol
Diosmol
Invenex
Isotol
Mannitol, D-
Cristal marin
(2R,3R,4R,5R)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Maniton-S
Mannogem 2080
(2R,3R,4R,5R)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexaol
Bronchitol
Mannitol (VAN)
Aridol
Hexahydroxyhexane
DL-Mannitol
NCI-C50362
Mannitol (USP)
Mannitol [USP]
BRN 1721898
CHEBI:16899
MFCD00064287
3OWL53L36A
N° SIN 421
133-43-7
E-421
mannitol-d
INS-421
Mannitol 5%
NSC-407017
Mannitol
1,2,3,4,5,6-hexanehexol
Mannitol 10%
Mannitol 15%
Mannitol 20%
NCGC00164246-01
E421
Manidex 16700
DSSTox_CID_3235
Osmitrol 5% dans l'eau
DSSTox_RID_76936
Osmitrol 10% dans l'eau
Osmitrol 15% dans l'eau
Osmitrol 20% dans l'eau
DSSTox_GSID_23235
287100-73-6
Montréal
MANNITOL 25%
Resectisol dans un récipient en plastique
Mannitol 5% dans un récipient en plastique
Mannitol 10% dans un récipient en plastique
Mannitol 15% dans un récipient en plastique
Mannitol 20% dans un récipient en plastique
CAS-69-65-8
Osmitrol (TN)
SMR000857324
CCRIS 369
HSDB 714
SR-01000838849
NSC 9256
EINECS 200-711-8
EINECS 201-770-2
OSMITROL 5% DANS L'EAU EN CONTENANT PLASTIQUE
NSC 407017
OSMITROL 10% DANS L'EAU DANS UN CONTENANT PLASTIQUE
OSMITROL 15% DANS L'EAU DANS UN CONTENANT PLASTIQUE
OSMITROL 20% DANS L'EAU DANS UN CONTENANT PLASTIQUE
UNII-3OWL53L36A
Cordycépate
Mannitol
Manitol
D-mitobronitol
MANNITOL 10 % AVEC DEXTROSE 5 % DANS DE L'EAU DISTILLÉE
AI3-19511
Manitons
Mannit p
D-Mannit
D-?Mannitol
Bronchitol (TN)
(D)-mannitol
Mannitol 25
Mannitol 35
Mannitol 60
D(-)Mannitol
Mannitol,(S)
Perlitol 25 c
Perlitol 50 c
Mannitol m300
Perlitol 160 c
Mannitol 200
Mannitol 300
Perlitol 200 sd
Perlitol 300 dc
Mannitol 2080
D-Mannitol
D-Mannitol
MANNITOL
MANNITOL
MANNITOL
MANNITOL 15 % AVEC DEXTROSE 5 % DANS DU CHLORURE DE SODIUM 0,45 %
MANNITOL 5 % AVEC DEXTROSE 5 % DANS DU CHLORURE DE SODIUM 0,12 %
Mannitol cristallin fin
MANNITOL
D-[2-13C]Glucitol
MANNITOL
D-Mannitol, réactif ACS
D-Mannitol, >=98%
M0044
D-MANNITOL
MANNITOL
SCHEMBL919
bmse000099
CHEMBL689
ID d'épitope : 114705
Impureté d'isomalt, mannitol-
Étalon de mannitol cristallin
D-MANNITOL
4-01-00-02841
ED1D1E61-FEFB-430A-AFDC-D1F4A957FC3D
MLS001335977
MLS001335978
D-Mannitol, qualité biochimique
Mannitol cristallin extra-fin
D-Mannitol, AR, >=99 %
D-Mannitol, LR, >=99 %
DTXSID1023235
DTXSID30858955
MANNITOLUM
HMS2230N11
AMY33410
HY-N0378
ZINC2041302
Tox21_112092
Tox21_201487
Tox21_300483
POTASSIUM NONAFLUORO-T-BUTOXIDE
AKOS006280947
D-Mannitol, testé sur culture de cellules végétales
Tox21_112092_1
BCP9000575
GCC-266445
D-Mannit 1000 microg/mL dans du méthanol
D-Mannitol, BioXtra, >=98% (GC)
DB00742
D-Mannitol, NIST(R) SRM(R) 920
ISOMALT IMPURETÉ B
NCGC00164246-03
NCGC00164246-04
NCGC00164246-05
NCGC00254277-01
NCGC00259038-01
85085-15-0
AC-12776
AC-14054
AS-30501
D-Mannitol, testé selon Ph.Eur.
D-Mannitol, pa, 96,0-101,5 %
D-Mannitol, SAJ première année, >=99.0%
COMPOSANT SORBITOL-MANNITOL MANNITOL
B2090
D-Mannitol, qualité spéciale SAJ, >=99.0%
E 421
S2381
SW220287-1
COMPOSANT DE MANNITOL DU SORBITOL-MANNITOL
C00392
D00062
EN300-212188
AB00443917_06
065M361
ISOMALT IMPURETÉ, MANNITOL
Q407646
WURCS=2.0/1,1,0/[h1122h]/1/
Q-101039
SR-01000838849-3
SR-01000838849-4
D-Mannitol, réactif ACS, pour la microbiologie, >=99.0%
LACTITOL MONOHYDRATÉ IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
D-Mannitol, conforme aux spécifications de test EP, FCC, USP
Mannitol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Z1198149813
D-Mannitol, BioUltra, >=99.0% (somme des énantiomères, HPLC)
Mannitol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
D-Mannitol, >=99.9999% (base métaux), pour la détermination du bore
Mannitol, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Mannitol, D-
Acide cordycepique
D-(-)-Mannitol
Diosmol
Isotol
Manicol
Maniton-S
Sucre de manne
Manidex
Mannigen
Mannistol
Mannit
Mannite
Osmitrol
Osmosale
Mannazucker
NCI-C50362
Résectisol
1,2,3,4,5,6-hexanehexol
Mannitol
Mannogem 2080
Cristal marin
Partek M
Perlitol 25C
Osmitrol
87-78-5
Bonbons à la manne
Acide cordycepique
Cristal de mer
Maniton-S
Osmofundine