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2-Ethylhexyl Acrylate
Tris(tribromophenoxy)-s-triazine; 1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris(2,4,6-tribromophenoxy); -1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris(tribromophenoxy)-; tris(2,4,6-tribromophenoxy)-1,3,5-triazine CAS NO:25713-60-4
2-ethylhexyl acrylate (2-EHA)
Acrylic acid, 2-ethylhexy ester; Octyl Acrylate; 2-Propenoic acid, 2-ethylhexy ester; 1-Hexanol, 2-ethyl-, acrylate; 2-ethylhexyl 2-propenoate; 2-Ethylhexyl 2-propenoate; 2-Ethylhexanol acrylate; 2-Ethyl-1-hexyl acrylate; 2-Ethylhexylester kyseliny akrylove; 2-Ethylhexylpropenoate; 2-Propenoic acid octyl ester; EHA; Ethyl hexyl acrylate; Octyl acrylate; cas no: 103-11-7
2-Ethylhexyl Cocoate
cas no 92044-87-6 Ethylhexyl Cocoate; Fatty acids, coco, 2-ethylhexyl esters; Fatty acids, coco, 2-ethylhexyl esters;
2-Ethylhexyl Glycidyl Ether
1,2-epoxy-3-[(2-ethylhexyl)oxy]-Propane; [(2-Ethylhexyl)methyl]oxirane; Glycidyl 2-ethylhexyl ether; (((2-Ethylhexyl)oxy) methyl)oxirane; 2-Ethylhexyl 2-oxiranylmethyl ether; [[(2-etilhexil)oxi]metil]oxirano; [[(2-éthylhexyl)oxy]méthyl]oxiranne; cas no :2461-15-6
2-Ethylhexyl Methacrylate
cetiol868; wickenol156; 2-Ethylhexylstearat; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ethylhexyloctadecanoate; Stearic acid, octyl ester; stearicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; stearicacid,2-ethylhexylester; wickenol156; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; Stearic acid, octyl ester; 2-ethylhexyloctadecanoate; cetiol868 CAS NO:22047-49-0
2-EthylHexyl Oleate
cas no 26399-02-0 2-Ethylhexanol oleic acid ester; 9-Octadecenoic acid (Z)-, 2-ethylhexyl ester; Oleic acid 2-ethylhexyl ester; 2-ETHYLHEXYL (9Z)-OCTADEC-9-ENOATE;
2-Ethylhexyl Palmitate
cas no 29806-73-3 2-Ethylhexyl hexadecanoate; Hexadecanoic acid, 2-ethylhexyl ester; Palmitic acid, 2-ethylhexyl ester;
2-Ethylhexyl stearate
SYNONYMS Sulfuric acid, mono(2-ethylhexyl) ester, sodium salt;Tergitol 08;2-Ethylhexylsulfate sodium;Sodium octyl sulfate, iso;Tergitol anionic 08;Propaste 6708;Sodium Ethasulfate [USAN];Sodium (2-ethylhexyl)alcohol sulfate CAS NO:126-92-1
2-Ethylhexyl Sulfate
2-Ethyl-1-hexanol sulfate; [(2-ethylhexyl)oxy]sulfonic acid; Sulfuric acid, mono(2-ethylhexyl) ester; Arw-7; Tc-ETS; TC-EHS; sipexbos; Niaproof; sulfirol8; tergemist; tergimist; emcold5-10; nci-c50204 cas no :126-92-1
2-ETHYLHEXYL THIOGLYCOLATE
cas no 7659-86-1 Thioglycolic acid 2-ethylhexyl ester; Thioglycolic acid 2-ethylhexyl ester; 2-Ethylhexyl mercaptoacetate;
2-ETHYLHEXYL,SODIUM SALT
Ethylhexanol; Octyl Alcohol; 2-EH; 2-Ethylhexanol; 2-Ethyl-1-hexanol; 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethyl-hexanol-1; Ethylhexyl alcohol; cas no: 104-76-7
2-Ethylhexylamine
2-ETHYLHEXYLAMINE 104-75-6 1-Hexanamine, 2-ethyl- 2-Ethyl-1-hexylamine 2-Ethyl hexylamine 1-Amino-2-ethylhexane 2-Ethylhexanamine 2-ethylhexan-1-amine Hexylamine, 2-ethyl- beta-Ethylhexylamine 1-Amino-2-ethylhexan 3-(aminomethyl)heptane 1-Amino-2-ethylhexan [Czech] LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexylamine, 99% Isooctylame 2-Ethyl-1-hexanamine 2-Ethyl-1-aminohexane 1-Hexanamine, 2-ethyl-, (2S)- 2-ethyl-hexylamine 2-ethylhexyl amine Armeen L8D 2-ethyl n-hexylamine 2-ethyl-n-hexylamine mono-2-ethylhexylamine .beta.-Ethylhexylamine CAS No.104-75-6
2-ETIL HEKZANOL
SYNONYMS 2-Benzothiazolethiol; captax; Rotax; Dermacid; MBT; Mercaptobenzothiazole; Mertax; Nocceler M; Thiotax; 2(3H)-Benzothiazolethione; Pennac MBT; Rokon; Sulfadene; Benzothiazolethiol; Bbenzothiazole-2-thiol; 2(3H)-Benzothiazolethione; Accelerator M; Vulkacit M; Vulkacit mercapto; CAS NO. 149-30-4
2-HEPTANONE
Le 2-Heptanone est un liquide incolore avec une odeur forte et sucrée et a une formule moléculaire de C7H14O.
Il est largement utilisé dans les applications industrielles comme solvant pour les peintures, les revêtements, les adhésifs et les encres, en raison de son fort pouvoir de dissolution et de sa toxicité relativement faible par rapport à d'autres cétones.
De plus, le 2-Heptanone est employé dans la production de parfums et d'arômes, et a un potentiel d'utilisation comme anesthésique local alternatif en raison de ses propriétés uniques.

Numéro CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Dormula moléculaire : C7H14O
Poids molaire : 114,185

Synonymes: 2-HEPTANONE, Heptan-2-one, 110-43-0, Méthylpentylcétone, Butylacétone, Amylméthylcétone, Méthyl amyl cétone, Méthyl n-amyl cétone, n-Amyl méthyl cétone, n-Pentyl méthyl cétone, Heptanone, Pentyl méthyl cétone, Méthyl n-pentyl cétone, Cétone, méthylpentyle, Amyl-méthyl-cétone, Méthyl-amyl-cétone, Cétone C-7, FEMA n° 2544, NSC 7313, CHEMBL18893, CHEBI:5672, DTXSID5021916, 89VVP1B008, NSC-7313, Méthyl-n-amylcétone, DTXCID601916, 2-Heptanone (naturel), Numéro FEMA 2544, Amyl-méthyl-cétone [Français], Méthyl-amyl-cétone [Français], CAS-110-43-0, HSDB 1122, EINECS 203-767-1, UN1110, BRN 1699063, UNII-89VVP1B008, AI3-01230, CCRIS 8809, 1-méthylhexanal, 2-cétoheptane, heptanone-2, méthylpentylcétone, 2-heptanal, 2-oxoheptane, Nat. 2-heptanone, 2-heptanone, 98 %, 2-Heptanone, 99 %, 2-HEPTANONE [MI], CE 203-767-1, n-C5H11COCH3, 2-HEPTANONE [FCC], 2-HEPTANONE [FHFI], 2-HEPTANONE [HSDB], SCHEMBL29364, 4-01-00-03318 (Référence du manuel Beilstein), 2-heptanone_GurudeebanSatyavani, SCHEMBL1122991, WLN : 5V1, 2-Heptanone, étalon analytique, 2-Heptanone (Méthyl Amyl Cétone), NSC7313, 2-Heptanone, naturel, 98%, FG, Qualité de réactif de méthyl n-amyl cétone, ZINC1531087, Tox21_202164, Tox21_302935, BBL011381, BDBM50028842, LMFA12000004, MFCD00009513, STL146482, 2-Heptanone, >=98%, FCC, FG, Méthylamylcétone (qualité parfumée), AKOS000120708, ONU 1110, NCGC00249180-01, NCGC00256611-01, NCGC00259713-01, VS-02935, FT-0612484, H0037, EN300-21047, C08380, A802193, Q517266, J-509557, n-Amyl méthyl cétone [UN1110] [Liquide inflammable], Ick, MAC, péquenaud, LCK2, fj04c02, KIAA0936, kinase ICK, 2-Heptanal, 2-Heptanon, 2-heptanone, heptan-2-one, 2-oxoheptane, 2-cétoheptane, 1-méthylhexanal, Méthyl amyl cétone, Amyl-méthyl-cétone, n-Amyl méthyl cétone, Méthyl n-pentyl cétone, Kinase des cellules intestinales, Kinase du cancer du larynx 2, amyl-méthyl-cétone (français)

La 2-heptanone, également appelée heptan-2-one, est une cétone de formule moléculaire C7H14O.
La 2-heptanone est un liquide incolore semblable à de l'eau avec une odeur fruitée semblable à celle de la banane.
La 2-heptanone a une charge formelle neutre et n'est que légèrement soluble dans l'eau.

La 2-heptanone est un produit naturel trouvé dans Aloe africana, Zingiber mioga et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La 2-heptanone est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.

La 2-heptanone est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
La 2-heptanone est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou reconditionnement et sur les sites industriels.

La 2-heptanone est répertoriée par la FDA comme un "additif alimentaire autorisé pour l'ajout direct aux aliments destinés à la consommation humaine" (21 CFR 172.515), et la 2-heptanone est naturellement présente dans certains aliments (par exemple, la bière, le pain blanc, le beurre, divers fromages et croustilles).

Le mécanisme d'action de la 2-heptanone en tant que phéromone au niveau des récepteurs olfactifs chez les rongeurs a été étudié.
La 2-heptanone est présente dans l'urine des rats stressés et pense que la 2-heptanone est utilisée comme moyen d'alerter les autres rats.

Certaines espèces de vers sont attirées par la 2-heptanone et les bactéries peuvent l'utiliser comme moyen de pathogenèse.
Il a également été découvert que la 2-heptanone est excrétée par les abeilles mellifères lorsqu'elles piquent de petits ravageurs dans la colonie, tels que les larves de teignes de la cire et les acariens Varroa.

Bien que la 2-heptanone ait été historiquement considérée comme une phéromone d'alarme, il a été démontré que la 2-heptanone agissait comme un anesthésique sur les ravageurs, permettant à l'abeille domestique d'étourdir le ravageur et d'éjecter la 2-heptanone de la ruche.
Les travaux pourraient conduire à l'utilisation de la 2-Heptanone comme anesthésique local alternatif à la lidocaïne, qui bien que bien établie pour un usage clinique, a l'inconvénient de provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.

Le 2-heptanone était l'un des métabolites du n-heptane trouvé dans l'urine des employés exposés à l'heptane dans les usines de chaussures et de pneus.
Cela se produit généralement à la suite d'une exposition à des plastifiants.

La 2-heptanone peut être absorbée par la peau, inhalée et consommée.
L'exposition à la 2-heptanone peut provoquer une irritation de la peau/des yeux, du système respiratoire, des maux de tête, des vomissements et des nausées.

Chez la souris, le 2-H est un composant urinaire et une phéromone.
La 2-heptanone a une forte affinité pour l'épithélium olfactif principal.
Gaillard et al 2002 ont découvert que la 2-heptanone agonise un récepteur olfactif spécifique et que cet OR ne lie que le 2-H.

La 2-heptanone est un liquide incolore à forte odeur sucrée.
2-Heptanone est un membre de la famille des cétones de composés organiques et a une formule moléculaire de C6H12O.
La 2-heptanone est couramment utilisée comme solvant dans diverses applications industrielles en raison des propriétés et des avantages uniques de la 2-heptanone.

L'un des principaux avantages de la 2-Heptanone est son haut pouvoir solvant.
La 2-heptanone est un solvant très efficace pour de nombreux composés organiques, en particulier ceux qui sont insolubles dans l'eau.

Cela rend la 2-heptanone utile dans des applications telles que les formulations de peinture et de revêtement, les adhésifs et les encres.
La 2-heptanone est également utilisée comme solvant dans la production de divers produits chimiques, tels que les produits pharmaceutiques et les pesticides.

Un autre avantage de la 2-heptanone est sa toxicité relativement faible par rapport aux autres cétones.
La 2-heptanone a une pression de vapeur et un point d'ébullition inférieurs à ceux des autres cétones, ce qui signifie que la 2-heptanone est moins susceptible de se vaporiser et de devenir un danger sur le lieu de travail.

Cependant, la 2-heptanone est toujours importante à manipuler avec soin et à utiliser conformément aux protocoles de sécurité appropriés.
Cela comprend l'utilisation d'équipements de protection, tels que des gants et des lunettes de sécurité, ainsi qu'une ventilation et un stockage appropriés.

La 2-heptanone est également utilisée dans la production de parfums et d'arômes, ainsi que dans la production de résines et de polymères.
La 2-heptanone est un intermédiaire utile dans la production d'autres produits chimiques et est utilisée comme matière première dans la production d'autres cétones.
La 2-heptanone est également utilisée comme additif de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion de l'essence.

La 2-heptanone a une activité de solvant élevée, une vitesse d'évaporation lente, une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé.
Ces propriétés font de la 2-heptanone un très bon solvant pour les laques cellulosiques, les laques acryliques et les revêtements à haute teneur en solides.
Étant donné que la réglementation limite le poids de solvant par gallon de revêtement, les formulateurs favorisent l'utilisation de solvants à faible densité qui aident à réduire la teneur en COV d'un revêtement.

La 2-heptanone a une densité inférieure à celle des solvants esters, hydrocarbures aromatiques et éthers de glycol avec des taux d'évaporation similaires.
La faible densité et la haute activité de la 2-heptanone sont des avantages significatifs lors de la formulation de revêtements à haute teneur en solides pour répondre aux directives sur les COV.
La 2-heptanone est également utilisée comme solvant de polymérisation pour les résines acryliques à haute teneur en solides.

Les substances chimiques de la 2-heptanone sont répertoriées en tant qu'ingrédients inertes dont l'utilisation est autorisée dans les produits pesticides à usage non alimentaire et dans les produits pesticides à usage alimentaire avec restrictions, en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA).

Applications de la 2-heptanone :
FEO automatique
Finition automatique
Revêtements industriels généraux
Herbicides
Peintures & revêtements
Solvants de processus

Les usages
La 2-heptanone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

Les micro-quantités conviennent à l'œillet ou à d'autres types de parfums d'octyle, qui peuvent être partagés avec l'armoise ou le basilic, l'huile de coquillage dans les types de parfums aux herbes, la formation d'un nouveau parfum de tête.
Avec l'épice, la saveur du fruit peut se coordonner et une bonne synthèse.

Dans la saveur des aliments, la saveur des aliments de type banane peut augmenter la saveur de la matière grasse du lait, également adaptée à la saveur des aliments à la noix de coco, à la crème et au fromage.
GB 2760-96 prévoit l'utilisation autorisée d'aromatisants.

La 2-heptanone est principalement utilisée dans la préparation de saveurs de fromage, de banane, de crème et de noix de coco.
La 2-heptanone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

2-Heptanone est largement utilisé dans les solvants industriels, les fibres, la médecine, les pesticides, l'industrie chimique des parfums et d'autres domaines
La 2-heptanone est utilisée en synthèse organique ; Trace convenant à l'œillet ou à un autre type octanoaromatique, dans le parfum de l'herbe peut être partagé avec l'herbe Artemisia ou le basilic, l'huile de mer, la formation d'un nouveau parfum de tête.

Avec l'épice, la saveur du fruit peut se coordonner et une bonne synthèse.
Dans la saveur des aliments, la saveur des aliments de type banane peut augmenter la saveur de la matière grasse du lait, également adaptée à la saveur des aliments à la noix de coco, à la crème et au fromage; Pour les solvants industriels, les fibres, les médicaments, les pesticides, les parfums et l'industrie chimique.

La 2-heptanone est utilisée comme solvant pour les résines et les laques, comme parfum pour les cosmétiques et comme arôme pour les aliments.
La 2-Heptanone est un solvant des laques nitrocellulosiques.

La 2-heptanone est utilisée en parfumerie comme constituant des huiles d'œillets artificielles ; comme solvant industriel
La 2-heptanone est utilisée comme solvant dans les revêtements de rouleaux métalliques et dans les finitions et les laques de résine synthétique, comme agent aromatisant et dans les parfums.

La 2-heptanone peut être utilisée dans les industries suivantes :
Agroalimentaire, Pharmaceutique et sciences de la vie, Autres industries, Cosmétique et soins personnels

La 2-heptanone peut être appliquée comme :
Produits oléochimiques, parfums, additifs alimentaires

Utilisations grand public :
La 2-heptanone est utilisée dans les produits suivants : produits phytosanitaires, adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, polis et cires et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-heptanone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur en tant qu'auxiliaire technologique.

Autres utilisations grand public :
Classeur
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
La 2-heptanone est utilisée dans les produits suivants : les produits de lavage et de nettoyage, les engrais, les produits phytosanitaires, les produits de revêtement, les cosmétiques et les produits de soins personnels, les cirages et les cires, les produits chimiques de laboratoire et les polymères.
La 2-heptanone est utilisée dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche.

La 2-heptanone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-heptanone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
La 2-heptanone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, produits photochimiques, produits chimiques de laboratoire et semi-conducteurs.
La 2-heptanone est utilisée dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.

La 2-heptanone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules, produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.
Le rejet dans l'environnement de 2-heptanone peut résulter d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Agent de nettoyage
Intermédiaires
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Solvants)
Fabrication de composites plastiques

Principaux attributs du 2-heptanone :
Excellente activité solvant
Taux de dilution élevé
Inerte - Utilisation alimentaire avec restrictions
Inerte - Usage non alimentaire
Faible densité
Faible tension superficielle
Non HAP
Non-SARA
Conforme REACH
Facilement biodégradable
Taux d'évaporation lent
Qualité uréthane

Nature de la 2-Heptanone :
La 2-heptanone est un liquide incolore, parfumé et stable.
La 2-heptanone est légèrement soluble dans l'eau.

La 2-heptanone a un point de fusion de -35 °C.
La 2-heptanone a un point d'ébullition de 151,5 °C.

La 2-heptanone a une densité relative de 0,8166.
La 2-heptanone a un indice de réfraction de 4067.

La 2-heptanone a une viscosité (25 °c) de 0,766 MPA.
La 2-heptanone a un point d'éclair 47.
2-Heptanone est très légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther.

Méthode de préparation de la 2-heptanone :
La méthode d'extraction est obtenue en extrayant l'huile de girofle ou l'huile de cannelle.
La méthode au 2-heptanol est préparée par déshydrogénation du 2-heptanol.
méthode à l'acétoacétate de n-butyle.

Méthode de production de 2-heptanone :
1. Obtenu par saponification de l'éthyl butyl acétoacétate.
De l'acétoacétate d'éthylbutyle a été ajouté à une solution d'hydroxyde de sodium à 5 % et agité à température ambiante pendant 4 heures.

Les couches ont été laissées reposer et séparées.
La couche aqueuse réagit avec de l'acide sulfurique à 50% et, à mesure que la réaction devient modérée jusqu'à la libération de dioxyde de carbone, la réaction est lentement chauffée jusqu'à ébullition, distillant de 0,33 à 0,5% du volume total d'origine.

Le distillat a été rendu alcalin avec de l'hydroxyde de sodium solide, puis distillé à 80-90 %.
Le distillat est stratifié, la cétone est séparée en couches et la couche d'eau est distillée pour un tiers.

Une fois la cétone retirée du matériau distillé, la couche d'eau est encore distillée pendant un tiers, ce qui est répété de cette manière, la 2-heptanone résultante a été collectée autant que possible.
La 2-heptanone résultante a été combinée et lavée avec une solution de chlorure de calcium.
Après séchage, la 2-heptanone a été obtenue par distillation avec un rendement de 50-60 %.

2. La méthode d'extraction est obtenue en extrayant l'huile de girofle ou l'huile de cannelle.

3. Méthode au 2-heptanol à partir de la déshydrogénation du 2-heptanol.
A température ambiante avec de l'hydroxyde de sodium, saponification de l'acétate de butylacétyléthyle, puis addition d'acide sulfurique, distillation par chauffage, distillat avec neutralisation d'hydroxyde de sodium, distillation, plus solution concentrée de chlorure de calcium pour éliminer l'éthanol résiduel, après séchage et distillation.

Méthodes de fabrication de la 2-heptanone :
Produit industriellement par condensation réductrice d'acétone avec du butyraldéhyde en une ou deux étapes.

Informations générales sur la fabrication de 2-heptanone :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Divers
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de matériel de transport

Manipulation et stockage de la 2-heptanone :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation de 2-heptanone doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du 2-Heptanone sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.
Lorsqu'il est stocké pendant plus de 24 mois, la qualité doit être vérifiée avant utilisation.
Nous pensons que les informations ci-dessus sont correctes, mais nous ne présentons pas le 2-heptanone comme tout compris et, en tant que tel, doit être utilisé comme guide.

Réactivité chimique de la 2-heptanone :

Profil de réactivité :
La 2-heptanone réagit de manière exothermique avec de nombreux acides et bases pour produire des gaz inflammables (par exemple, H2).
La chaleur peut être suffisante pour allumer un feu dans la partie n'ayant pas réagi.

Réagit avec les agents réducteurs tels que les hydrures, les métaux alcalins et les nitrures pour produire des gaz inflammables et de la chaleur.
Incompatible avec les isocyanates, les aldéhydes, les cyanures, les peroxydes et les anhydrides.

Incompatible avec de nombreux agents oxydants, y compris l'acide nitrique, le mélange acide nitrique/peroxyde d'hydrogène et l'acide perchlorique.
Peut former des peroxydes.

Réactivité avec l'eau :
Pas de réaction

Réactivité avec des matériaux courants :
Attaque certaines formes de plastique.

Stabilité pendant le transport :
Écurie

Agents neutralisants pour acides et caustiques :
Non pertinent

Polymérisation:
Non pertinent

Inhibiteur de Polymérisation :
Non pertinent

Mesures de premiers soins du 2-heptanone :

Œil:
IRRIGER IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.

Peau:
LAVAGE AU SAVON - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, laver la peau contaminée avec de l'eau et du savon.

Respiration:
AIR FRAIS - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, amenez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
D'autres mesures sont généralement inutiles.

Avaler:
AVIS MÉDICAL IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie de 2-heptanone :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

Pour les incendies impliquant UN1170, UN1987 ou UN3475, une mousse résistant à l'alcool doit être utilisée.
L'éthanol (UN1170) peut brûler avec une flamme invisible.
Utilisez une autre méthode de détection (caméra thermique, manche à balai, etc.).

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur la 2-heptanone.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Risques d'incendie du 2-heptanone :

Point de rupture:
117°F OC 102°F CC

Limites d'inflammabilité dans l'air : 1,11 % à 7,9 %

Agents d'extinction d'incendie :
Produit chimique sec, mousse d'alcool, dioxyde de carbone

Agents extincteurs à ne pas utiliser :
L'eau peut être inefficace.

Dangers particuliers des produits de combustion :
Actuellement indisponible

Comportement au feu :
Actuellement indisponible

La température d'auto-inflammation:
740°F

Élimination des déversements de 2-heptanone :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration de 2-Heptanone dans l'air.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients métalliques hermétiques dans la mesure du possible.

Absorber le liquide restant avec du sable sec ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales. NE PAS laver dans les égouts.

Identifiants de la 2-Heptanone :
Numéro CAS : 110-43-0
ChEBI:CHEBI:5672
ChEMBL : ChEMBL18893
ChemSpider : 7760
InfoCard ECHA : 100.003.426
KEGG : C08380
PubChem CID : 8051
UNII : 89VVP1B008
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5021916
InChI : InChI=1S/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYAO
SOURIRES : O=C(C)CCCCC

Substance : 2-heptanone
CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Conforme REACH : Oui
Min. pureté / concentration : 100%
Apparence : Liquide
Grades : Cosmétique, Pharma, Technique

Nom IUPAC : 2-heptanone
Formule moléculaire : C7H14O
Poids molaire [g/mol] : 114,185

CE / N° liste : 203-767-1
N° CAS : 110-43-0
Mol. formule : C7H14O

Synonymes : méthylpentylcétone, 2-heptanone
Formule linéaire : CH3(CH2)4COCH3
Numéro CAS : 110-43-0
Poids moléculaire : 114,19
Numéro CE : 203-767-1

Propriétés de la 2-Heptanone :
Formule chimique : C7H14O
Masse molaire : 114,18 g/mol
Apparence : Liquide clair
Odeur : banane, fruitée
Densité : 0,8 g/mL
Point de fusion : -35,5 ° C (-31,9 ° F; 237,7 K)
Point d'ébullition : 151 ° C (304 ° F; 424 K)
Solubilité dans l'eau : 0,4 % en poids
Pression de vapeur : 3 mmHg (20°C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -80,50·10−6 cm3/mol

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : oui
Gravité spécifique : 0,81400 à 0,81900 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,773 à 6,815
Indice de réfraction : 1,40800 à 1,41500 à 20,00 °C.
Point de fusion : -26,90 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 149,00 à 150,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 151,00 °C. @ 2,60 mmHg
Indice d'acide : 2,00 max. KOH/g
Pression de vapeur : 4,732000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 117,00 °F. TCC ( 47,22 °C. )
logP (dont: 1.980

Formule : C7H14O / CH3(CH2)4COCH3
Masse moléculaire : 114,18
Point d'ébullition : 151°C
Point de fusion : -35,5°C
Densité relative (eau = 1) : 0,8
Solubilité dans l'eau : faible
Pression de vapeur, kPa à 25°C : 0,2
Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,9
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,01
Point d'éclair : 39°C
Température d'auto-inflammation : 393°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 1-5,5

Poids moléculaire : 114,19
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 114.104465066
Masse monoisotopique : 114,104465066
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 66,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Produits associés de 2-Heptanone :
Nivalénol
(R)-Ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptytine-D30
Ergosinine
3-éthyl-2-méthylpentane

Noms chimiques alternatifs :
BUTYLACÉTONE
2-HEPTANONE
2-CÉTOHEPTANE
MÉTHYL (N-AMYL) CÉTONE
MÉTHYL AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-PENTYL CÉTONE
MÉTHYL PENTYL CÉTONE
MÉTHYLAMYL CÉTONE
1-MÉTHYLHEXANAL
N-AMYL MÉTHYLCÉTONE
N-PENTYL MÉTHYLCÉTONE
2-OXOHEPTANE
PENTYL MÉTHYL CÉTONE

Noms de la 2-heptanone :

Noms des processus réglementaires :
2-heptanone
2-Heptanone (naturel)
Amylméthylcétone
Amyl-méthyl-cétone
Butylacétone
Heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one; méthyl amyl cétone
Cétone C-7
Cétone, méthylpentyle
Méthyl amyl cétone
méthyl amyl cétone
Méthyl n-amyl cétone
Méthyl n-pentyl cétone
Méthylpentylcétone
Méthyl-amyl-cétone
n-AMYL MÉTHYLCÉTONE
n-Amyl méthyl cétone
n-Pentyl méthyl cétone
Pentyl méthyl cétone

Noms traduits :
2-heptanon (non)
2-heptanon (sv)
2-heptanones (lt)
2-heptanoni (fi)
eptan-2-one (il)
heptaan-2-on (nl)
Heptaan-2-oon (et)
heptan-2-on (cs)
heptan-2-on (da)
Heptan-2-on (de)
heptan-2-on (h)
heptan-2-on (non)
heptan-2-on (pl)
heptan-2-on (sl)
heptan-2-on (sv)
heptan-2-ona (es)
heptan-2-ona (ro)
heptan-2-one; méthylamylcétone (fr)
heptan-2-oni (fi)
heptano-2-ona (pt)
heptanons-2 (lv)
heptán-2-on (hu)
heptán-2-ón (sk)
cétone metylowo-n-amylowy (pl)
cétone metylowo-pentylowy (pl)
méthyl(pentyl)cétone (cs)
méthylpentylcétone (da)
Méthylpentylcétone (de)
metil amil chetone (le)
metil amil céton (sl)
metil amil ketona (ro)
métil-amil-céton (hr)
métil-amil-céton (hu)
metilamilketonas (lt)
métilamilcétons (lv)
méthyl(pentyl)céton (sk)
méthyloamylocétone (pl)
méthylpentylcétone (non)
méthylpentylcétone (sv)
metyyliamyyliketoni (fi)
Metüülamüülketoon (et)
méthyl-n-amylcétone (fr)
επταν-2-όν (el)
метил амил кетон (bg)
хептан-2-on (bg)

Nom CAS :
2-heptanone

Noms IUPAC :
2-HEPTANONE
2-heptanone
2-heptanone
2-heptanoneheptane-2-onheptane-2-oneheptane-2-one méthyl amyl cétone MÉTHYL AMYL CÉTONEMéthyl N amyl cétone MÉTHYL N-AMYL CÉTONEMéthyl NA cétone (2-heptanone)
heptan-2-on
Heptan-2-one
heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one méthyl amyl cétone
MÉTHYL AMYL CÉTONE
Méthylamylcétone
Méthyl amyl cétone
méthyl amyl cétone
Méthyl N Amyl Cétone
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
Méthyl NA cétone (2-heptanone)

Nom IUPAC préféré :
Heptan-2-one

Appellations commerciales:
EH2350PTA-1128(M)
EH2350PTA-2260(M)
EH2350PTA-RAL9002(M)
MAC

Autres noms:
Amylméthylcétone
Butyle acétone
Méthyl n-amyl cétone
Méthylpentylcétone

Autres identifiants :
110-43-0
606-024-00-3
2-HEXOXYÉTHANOL
Le 2-Hexoxyéthanol ou 2-(Hexyloxy)éthanol est un éther de glycol dont la formule chimique est C8H18O2.
Le 2-hexoxyéthanol est utilisé comme solvant dans les encres d'imprimerie spécialisées et comme auxiliaire de coalescence dans les revêtements de surface, comme agent de couplage, comme produit antirouille, comme adhésif et comme nettoyant de surface.
Liquide incolore.

CAS : 112-25-4
FM : C8H18O2
MW : 146,23
EINECS : 203-951-1

Synonymes
2-(hexyloxy)-éthano ; N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE ; N-HEXYL CELLOSOLVE ; C6E1 ; ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL ; ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL ; ÉTHER N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL ; HEXYLGLYCOL
2-(hexyloxy)éthanol ; éthanol, 2-(hexyloxy)-, 2-(HEXYLOXY)ÉTHANOL, 2-(hexyloxy)éthanol C6E1 Hexylglycol, Hexyl Cellosolve, éther monohexylique d'éthylèneglycol, 2-(hexyloxy)éthanol, n-hexylglycol , Éther monohexylique d'éthylèneglycol, éther n-hexylique d'éthylèneglycol, 2-(hexyloxy)éthanol, éthylèneglycolmonohexyléther, 2-hexyloxyéthanol, 2-(hexyloxy)éthanol, HEXYLGLYCOL, 2-hexyloxyéthanol, hexoxyéthylèneglycol, 2-hexyloxyéthanol, éthylèneglycol monohexyl éther, 2-hexyloxyéthanol; 112-25-4; éther monohexylique d'éthylène glycol; 2-hexyloxyéthanol; éthanol, 2-(hexyloxy)-; 2-HEXOXYÉTHANOL; Hexyl cellosolve; n-Hexyl cellosolve; Glycol monohexyl éther; Cellosolve, N- hexyl-;2-hexyloxy-1-éthanol;Éther n-hexylique d'éthylèneglycol;DTXSID1026908;7P0O8282NR;Éther mono-n-hexylique d'éthylèneglycol;MFCD00045997;31726-34-8;DTXCID606908;Éthanol, 2-hexyloxy-;2- (hexyloxy)éthan-1-ol ; CAS-112-25-4 ; Éther d'éthylène glycol-n-monohexyle ; HSDB 5569 ; 2-n-(hexyloxy)éthanol ; EINECS 203-951-1 ; BRN 1734691 ; Hexylglycol ; UNII -7P0O8282NR;2-hexyloxy-éthanol;2-(n-hexyloxy)éthanol;Ethylenglykolmonohexylether;2-(1-hexyloxy)éthanol;EC 203-951-1;SCHEMBL24741;4-01-00-02383 (référence du manuel Beilstein) ;C6E1;CHEMBL3188016;Tox21_202105;Tox21_300545;AKOS009156771;NCGC00248089-01;NCGC00248089-02;NCGC00254448-01;NCGC00259654-01;LS-13544;FT-06316 42;H0343;NS00007590;EN300-114321;F71224;W-109065;Q27268660 ;Éther monohexylique d'éthylèneglycol, BioXtra, >=99,0 % (GC)

Le 2-hexoxyéthanol est un agent nettoyant, ou « tensioactif », que nous utilisons dans nos produits pour éliminer la saleté et les dépôts.
Le 2-hexoxyéthanol fait cela en entourant les particules de saleté pour les détacher de la surface à laquelle elles sont attachées, afin qu'elles puissent être rincées.
Le 2-hexoxyéthanol est un éther utilisé dans la production de résines polyester.
Le 2-hexoxyéthanol est également un solvant et un polymère filmogène.
Il a été démontré que le 2-hexoxyéthanol a des effets génotoxiques sur les cellules de mammifères, l'acide malonique étant le principal métabolite.
La courbe d'étalonnage linéaire du 2-hexoxyéthanol a été développée en utilisant l'acide gras comme étalon et le méthyléthyle comme étalon interne.
Le 2-hexoxyéthanol contient également des compositions détergentes utilisées pour le traitement des eaux usées.

Propriétés chimiques du 2-hexoxyéthanol
Point de fusion : -45,1 ℃
Point d'ébullition : 98-99°C 0,15mm
Densité : 0,888 g/mL à 20 °C(lit.)
Pression de vapeur : 10 Pa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,431
Fp : 98-99°C/0,15 mm
Température de stockage : -15°C
pka : 14,44 ± 0,10 (prédit)
Forme : liquide clair
Couleur : Incolore à jaune clair
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'alcool et l'éther, l'eau (9,46 g/L ).
Numéro de référence : 1734691
LogP : 1,97 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 112-25-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-hexoxyéthanol (112-25-4)

Les usages
Le 2-hexoxyéthanol est utilisé par les professionnels (usages répandus), les consommateurs, pour le reconditionnement ou la reformulation, dans la fabrication et sur les sites industriels.
Le 2-hexoxyéthanol est utilisé comme solvant à haut point d’ébullition.
Le 2-hexoxyéthanol sert également d'intermédiaire pour le néopentanoate et le phosphate d'hexyloxyéthyle.
Le 2-hexoxyéthanol sert d'agent coalescent dans les nettoyants et les peintures au latex.
Le 2-hexoxyéthanol est utilisé comme solvant dans les encres d'imprimerie spécialisées et comme auxiliaire de coalescence dans les revêtements de surface, comme agent de couplage, comme produit antirouille, comme adhésif et comme nettoyant de surface.

Les autres utilisations du 2-Hexoxyéthanol sont :
Scellants
Adhésifs
Produits de revêtement
Peintures au doigt
Remplisseurs
Produits antigel
Plâtres
Mastic
Lubrifiants
Pâte à modeler
Graisses
Produits d'entretien automobile
Liquides/détergents pour lavage en machine
Désodorisants
Parfums
Autre utilisation en extérieur

Dangers
Selon l'Agence européenne des produits chimiques, le 2-hexoxyéthanol est classé comme nocif par contact avec la peau et par ingestion.
Le 2-hexoxyéthanol peut également provoquer des brûlures cutanées et de graves lésions oculaires.
Le 2-Hexoxyéthanol était également connu pour provoquer des lésions rénales et une dépression.
Le 2-hexoxyéthanol est également un irritant grave des voies respiratoires.
Le 2-hexoxyéthanol peut également avoir des effets sur le sang.
Le 2-hexoxyéthanol peut pénétrer dans l’organisme par ingestion, par inhalation d’aérosols et par la peau.
Le 2-hexoxyéthanol peut former des peroxydes explosifs.
Le 2-hexoxyéthanol peut réagir violemment avec des oxydants puissants.
Le 2-hexoxyéthanol est classé parmi les produits du cercle vert EPA Safer Choice, ce qui signifie qu'il est peu préoccupant.
2-Hydroxyethyl Acrylate
2-ACRYLAMIDE-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYL-1-PROPANESULFONIC ACID; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULPHONIC ACID; 2-ACRYLOYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID; 2-METHYL-2-[(1-OXO-2-PROPENYL)AMINO]-1-PROPANESULFONIC ACID; ACRYLAMIDO BUFFER; AMPS; AMPS MONOMER; 1-Propanesulfonicacid,2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propane; 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate; 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonicaci; TBAS; 2-Acryloylamino-2-methyl-1-propanesulfonic acid; 2-ACRYLOYLAMIDO-2-; METHYLPROPANESULFONIC ACID MONOMER ; 2-Acrylamide-2-MethyylPropaneSodiumSulfonate CAS NO:15214-89-8
2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM)
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est le sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthane sulfonique (acide iséthionique).
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est une poudre cristalline blanche.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé de formule chimique C2H4Na2O4S.


Numéro CAS : 1562-00-1
Numéro CE : 216-343-6
Numéro MDL : MFCD00007534
Formule moléculaire : C2H6NaO4S+



SYNONYMES :
ACIDE ISÉTHIONIQUE SEL DE SODIUM, acide phonique, 2-Hydroxyéthanesul, ACIDE ISÉTHIONIQUE SODIUM, 2-hydroxyéthylsulfonate, Sodiumhydroxyéthylsulfonate, ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE, SODIUM 2-HYDROXYÉTHANESULFONATE, ACIDE HYDROXYÉTHYLSULFONIQUE SEL DE SODIUM, ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE SOD SEL D'IUM, acide 2-hydroxyéthanesulfonique sodique sel, iséthionate de sodium, hydroxyéthylsulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel de sodium, sel de sodium de l'acide iséthionique, sodium 1-hydroxy-2- éthanesulfonate, 2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium, 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium, hydroxyéthylsulfonate de sodium, iséthionate de sodium, 1562-00-1, sel de sodium de l'acide iséthionique, sodium 2-hydroxyéthanesulfonate, sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique, hydroxyéthylsulfonate de sodium, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique, bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium, acide 2-hydroxyéthanesulfonique, sel de sodium, 3R36J71C17, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel de sodium (1:1), 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, 1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium, 2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium, 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, HSDB 5838, NSC-124283, 1-hydroxy de sodium -2-éthanesulfonate, EINECS 216-343-6, MFCD00007534, NSC 124283, sodium, 2-hydroxyéthanesulfonate, ISETHIONATE, SEL DE SODIUM, UNII-3R36J71C17, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel de sodium, acide iséthionique sodium, 2-hydroxy -éthanesulfonate, DSSTox_CID_7413, EC 216-343-6, hydroxyéthylsulfonate de sodium, DSSTox_RID_78445, DSSTox_GSID_27413, acide iséthionique, sel de sodium, sel de sodium de l'acide istéthionique, SCHEMBL125497, CHEMBL172191, DTXSID7027413, 2-hydroxy de sodium -Éthanesulfonate, ISETHIONATE DE SODIUM, acide iséthionique sodique sel, 98%, HY-Y1173, acide 2-hydroxyéthanesulfonique, sodium, Tox21_200227, AKOS015912506, NCGC00257781-01, CAS-1562-00-1, ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE DE SODIUM, CS-0017163, FT-0627314, , A809723, J-009283, Q1969744, F1905-7166, 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, iséthionate de sodium, sel de sodium de l'acide iséthionique, sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique, hydroxyéthylsulfonate de sodium, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, sodium 2-hydroxyéthanesulfonate, bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium, 1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium, acide phonique, 2-hydroxyéthanesulfonate, iséthionate de sodium, 2-hydroxyéthanesulfonate, acide iséthionique, sel de sodium, hydroxyéthylsulfonate de sodium, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium , 2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium, 2-hydroxyéthanesulfonsure, Na-Salz, bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium, acide 2-hydroxyéthanesulfonique, sel de sodium, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique, acide , Hydroxyéthylsulfonique, acide iséthionique, acide hydroxyéthylsulfonique, iséthionate, sodium, acide iséthionique, sel monoammonium de l'acide iséthionique, sel monopotassique de l'acide iséthionique, sel monosodique de l'acide iséthionique, iséthionate de sodium



Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est une substance poudreuse blanche soluble dans l’eau.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est également connu sous plusieurs synonymes, notamment l'acide hydroxyéthylsulfonique, le sel de sodium et le sel de sodium de l'acide hydroxyéthylsulfonique.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est le sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthane sulfonique (acide iséthionique).


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est étudié en tant que produit chimique à haut volume de production dans le cadre du « High Production Volume (HPV) Chemical Challenge Program » de l'EPA du ministère américain de la Protection de l'environnement.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un liquide incolore, sirupeux et fortement acide qui peut former des détergents avec de l'acide oléique.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé chimique polyvalent utilisé dans diverses industries.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé chimique essentiel utilisé dans de nombreuses industries.
Sa douceur, ses propriétés tensioactives et émulsifiantes font du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) un additif idéal dans les produits de soins personnels, les aliments et les fluides de travail des métaux.


Les propriétés uniques du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) le rendent sûr et polyvalent avec de nombreuses applications robustes.
Disponible dans le commerce dans des formats préemballés, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est transporté et stocké efficacement, garantissant qu'il répond aux spécifications requises.


Le processus de fabrication du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est réglementé, produisant du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) de haute qualité pour répondre aux exigences chimiques strictes de différentes applications.
En tant que tel, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé chimique précieux et essentiel dans de nombreuses industries.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est une poudre cristalline blanche.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé de formule chimique C2H4Na2O4S.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau.


Dans l’ensemble, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé polyvalent avec diverses applications dans les secteurs des soins personnels et de l’industrie.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est le matériau principal du produit du cocoyl iséthionate de sodium.
Parallèlement, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est largement utilisé dans le domaine des produits de lessive.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles).
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères et produits de traitement textile et colorants.


Le rejet dans l'environnement du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits pharmaceutiques, polymères et produits de traitement textile et colorants.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de textiles, de cuir ou de fourrure et de métaux.
Le rejet dans l'environnement du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un sel organique et un intermédiaire important pour les produits pharmaceutiques, cosmétiques et chimiques quotidiens.
Le principe de synthèse est que le bisulfite de sodium et l'oxyde d'éthylène subissent une réaction de condensation pour produire du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium).


La principale utilisation du sodium 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est la production de tensioactifs de la classe iséthionate.
Ils sont facilement moussants et particulièrement doux, ce qui les rend adaptés au nettoyage des peaux sensibles. C'est pourquoi le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est principalement utilisé dans les savons et shampoings pour bébés.


En raison de sa compatibilité cutanée prononcée, du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est ajouté aux savons et aux nettoyants liquides pour la peau jusqu'à 15 parties en poids.
À partir du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium), les tampons dits biologiques tels que HEPES, MES, PIPES, etc. sont facilement accessibles.


L'ajout de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) aux bains de galvanoplastie permet des densités de courant plus élevées et des concentrations plus faibles que l'acide méthane sulfonique, beaucoup plus cher, avec un aspect amélioré.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé comme groupe de tête hydrophile dans les tensioactifs actifs de lavage, connus sous le nom d'iséthionates (acyloxyéthanesulfonates) en raison de sa forte polarité et de sa résistance aux ions multivalents.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé comme matière première pharmaceutique, intermédiaire des produits chimiques fins.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est couramment utilisé comme tensioactif et agent émulsifiant dans divers produits de soins personnels, tels que les shampooings, les savons et les produits pour le bain.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) aide à créer une mousse riche et à améliorer la texture et la stabilité de ces produits.
De plus, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) possède des propriétés nettoyantes douces et est doux pour la peau, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les produits pour peaux sensibles.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est également utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques et comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé pour mouiller la poussière de charbon et comme agent sulfoéthylant en synthèse organique.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) peut également être utilisé comme intermédiaire de shampoing, de shampoing en pâte et de détergent dans l'industrie chimique quotidienne.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé dans les agents de nettoyage/lavage, les désinfectants, les cosmétiques, les agents tensioactifs, les shampoings et les bains moussants.



CARACTÉRISTIQUES ET APPLICATIONS DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un tensioactif doux et non irritant, ce qui en fait un additif idéal dans les produits de soins personnels.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé dans les gels douche, les nettoyants pour le visage, les revitalisants et les shampooings.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) possède également des propriétés émulsifiantes, ce qui le rend précieux dans la production de crèmes et de lotions, où il aide à stabiliser les émulsions.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est également utilisé comme conservateur dans l'industrie alimentaire et comme agent anticorrosif dans les fluides de travail des métaux.
Grâce à ses excellentes propriétés, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est polyvalent et largement utilisé dans de nombreuses applications industrielles.



QUE FAIT LE 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) DANS UNE FORMULATION ?
*Antistatique
*Nettoyage
*Conditionnement capillaire
*Conditionnement de la peau



PRODUCTION DE 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est formé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec l'hydrogénosulfite de sodium en solution aqueuse :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé pour éviter la contamination et supprimer la formation de sous-produits (difficiles à éliminer). La réaction doit être effectuée sous un contrôle minutieux des ratios de masse et des conditions de traitement.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé. Un excès de sulfite (SO32−) ou de bisulfite (HSO3−) entraîne une odeur désagréable du produit en aval, des niveaux plus élevés d'éthylène glycol ou d'éthers de glycol (formés par l'hydrolyse et l'éthoxylation de l'éthylène). oxyde) donnent des tensioactifs hygroscopiques et gras.

Les solutions concentrées de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) contenant de l'éthylène glycol peuvent ensuite être principalement débarrassées de l'éthylène glycol par extraction continue avec, par exemple, de l'isopropanol (<0,5%).
Par conséquent, dans le processus industriel continu, une solution aqueuse d'hydrogénosulfite de sodium est préparée dans un premier réacteur en mélangeant une solution d'hydroxyde de sodium et du dioxyde de soufre.

Dans un deuxième réacteur, la solution d'hydrogénosulfite de sodium est mélangée avec un léger excès d'oxyde d'éthylène pour obtenir du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) avec des rendements presque quantitatifs à température et pression élevées avec un contrôle précis du pH.
La réaction doit se dérouler à l'abri de l'oxygène et sous contrôle précis de la stœchiométrie des réactifs, de la température, du pH et du débit.



PROPRIÉTÉS DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium solide (iséthionate de sodium) est un solide incolore, fluide et non hygroscopique, qui se dissout facilement dans l'eau et présente une bonne biodégradabilité.
En raison de la méthode de synthèse, les échantillons contiennent souvent des traces de sulfite de sodium ou d'hydrogénosulfite de sodium, ce qui fait que la solution aqueuse possède un pH légèrement alcalin d'environ 10.



PROCÉDURES DE FABRICATION DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est produit à l'aide d'un processus en deux étapes dans lequel l'acide sulfonique réagit avec l'oxyde d'éthylène.
La solution résultante est neutralisée et le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est récupéré par un processus de cristallisation.
Le processus de fabrication est réglementé pour produire du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) de haute qualité, qui répond aux spécifications chimiques strictes requises pour l'application.



ASPECT ET FORMULE MOLÉCULAIRE DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
L'apparence du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est une poudre cristalline blanche.
La formule moléculaire du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est CH3CH(OH)CH2SO3Na.



SOLUBILITÉ ET POINT DE FUSION DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est très soluble dans l'eau, ce qui le rend largement recherché dans de nombreuses applications.
Le point de fusion du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est d'environ 220-230 ℃ , présentant d'excellentes propriétés de manipulation et de stockage.



DENSITÉ ET DESCRIPTION DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium), étant un neutralisant de parfum important, est couramment utilisé dans la fabrication du savon.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) fonctionne en empêchant les odeurs indésirables dans les savons.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est également utilisé comme agent revitalisant dans les produits de soins capillaires.
Sa densité est de 1,36 g/cm3, faisant du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) un additif efficace dans de nombreuses formulations.



MÉTHODE DE PURIFICATION DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
Tout d'abord, du bisulfite de sodium frais avec analyse qualifiée est ajouté à la bouilloire de préparation, et une solution aqueuse à 35 % en poids est préparée avec de l'eau distillée à température ambiante et dans des conditions de pression normales.
La solution préparée de bisulfite de sodium de 2 857 kg (concentration 35 % en poids) est envoyée au réacteur d'éthoxylation.

Après le remplacement de l'azote et l'opération de chauffage, de l'oxyde d'éthylène est ajouté à 90 ℃ pour démarrer la réaction.
La température est contrôlée à 90 ~ 100 ℃ et la pression est de 0 ~ 0,1 MPag (pression manométrique).
Après avoir ajouté 500 kg d'oxyde d'éthylène, il est durci à 90 ~ 100 ℃ pendant 30 minutes et déchargé.

Le produit brut (concentration 40 ~ 45% en poids) synthétisé à l'étape précédente est envoyé vers un cristalliseur lourd à évaporation continue à double effet, et la méthode de fonctionnement en aval, d'alimentation continue et de décharge intermittente est utilisée, c'est-à-dire que la solution diluée est avancé vers un évaporateur à un effet.

Après une concentration préliminaire, la concentration atteint 55 ~ 60 % en poids, le liquide concentré entre dans un évaporateur à deux effets, puis est davantage concentré et évaporé à 72 ~ 75 % en poids, puis le liquide concentré entre dans la machine de cristallisation continue, après cristallisation à une vitesse constante. vitesse de refroidissement à 20 ~ 40 ℃ , la suspension cristalline entre dans la centrifugeuse pour la séparation centrifuge, le solide entre dans le processus suivant et la liqueur mère retourne à l'évaporateur à deux effets pour continuer à participer à la concentration par évaporation.

Lorsque la teneur en éthylène glycol du produit atteint moins de 0,1 % en poids, celui-ci est considéré comme qualifié.
Grâce à l'analyse et aux tests, la pureté du produit est supérieure à 99,5 % en poids.
Une petite quantité de liquide résiduel non cristallisable est extraite avec 3 fois plus de solvant.

L'agent d'extraction utilisé est l'éthanol anhydre.
Les produits à base de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) sont précipités dans de l'éthanol anhydre.
Une petite quantité d'eau et d'impuretés organiques, telles que l'éthylène glycol, le polyéthylène glycol et le sulfonate d'hydroxyéthyle, entreront dans l'éthanol en phase liquide, puis entreront dans la centrifugeuse pour une séparation centrifuge.

Enfin, les cristaux seront séchés à 120°C dans un séchoir à disques, éliminant une petite quantité d'impuretés résiduelles du solvant et de l'humidité du produit.
L'éthanol extrait utilisé est recyclé et réutilisé.
L'éthanol d'extraction peut être distillé et récupéré.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
Poids moléculaire : 148,12
Poids moléculaire : 148,12
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 147,98062409
Masse monoisotopique : 147,98062409
Surface polaire topologique : 85,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 122

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire/poids moléculaire : C2H5NaO4S = 148,11
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte

Condition à éviter : Hygroscopique
Numéro CAS : 1562-00-1
Numéro de registre Reaxys : 3633992
ID de substance PubChem : 87570669
Point de fusion : 191-194 °C(lit.)
Densité : 1762,7 [à 20 ℃ ]
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
forme: poudre fine
Couleur blanche
PH : 7,0-11,0 (20 g/l, H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Numéro de référence : 3633992
Stabilité : Stable.
Hygroscopique.

LogP : -4,6 à 20 ℃
Densité : 1762,7 [à 20 ℃ ]
Point de fusion : 191-194°C (lit.)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
Aspect : Cristal blanc
Couleur blanche
Aspect (20°C) : Aspect : Cristal-Poudre
Couleur : Blanc cassé
Odeur : Inodore
pH : Non disponible
Point de fusion : 194°C
Point d'ébullition/intervalle d'ébullition : Non disponible
Point d'éclair : Non disponible
Propriétés explosives : Limite inférieure d'explosivité non disponible ;
limite supérieure d'explosivité non disponible

Densité : Non disponible
Solubilité:
Soluble dans l'eau
Autres solvants : Non disponible
CAS : 1562-00-1
EINECS : 216-343-6
InChI : InChI=1/C2H6O4S/c3-1-2-7(4,5)6/h3H,1-2H2,(H,4,5,6)/p-1
Formule moléculaire : C2H5NaO4S
Masse molaire : 148,11 g/mol
Point de fusion : 191-194°C (valeur bibliographique)
Solubilité dans l'eau : Soluble, 0,1 g/mL, clair, incolore
Aspect : Cristal blanc

Numéro de référence : 3633992
pH : 7,0-11,0 (20 g/L, H2O, 20 °C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Stabilité : Stable.
Hygroscopique.
Incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Sensible : absorbe facilement l’humidité
MDL : MFCD00007534
Densité : 1,625 g/cm3
Masse exacte : 147,980621 g/mol
PSA (Surface Polaire) : 85,81000
Stabilité : Stable.
Hygroscopique.
Incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.



PREMIERS SECOURS du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
-Contact avec la peau:
Retirer/Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Laver délicatement avec beaucoup d'eau et de savon.
-En cas d'irritation ou d'éruption cutanée :
Obtenez un avis/une attention médicale.
-Lentilles de contact:
Rincer délicatement à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si cela est pratique et facile à faire.
Continuez à laver.
-En cas d'irritation des yeux :
Obtenez un avis/une attention médicale.
-Ingestion:
Obtenez un avis/une attention médicale si vous ne vous sentez pas bien.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
-Mesures environnementales :
Empêcher de pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de contrôle et de nettoyage :
Faites attention à ne pas vous disperser.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
- Moyens d'extinction appropriés :
Produit chimique sec, mousse, eau pulvérisée, dioxyde de carbone
-Méthode spécifique :
Le personnel non lié doit être évacué vers un endroit sûr.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
-Contrôle technique :
Installer des douches et des douches oculaires.
-Équipement de protection individuelle:
*Protection respiratoire:
Suivez les réglementations locales et gouvernementales.
*Protection des mains :
Gants de protection.
*Protection des yeux:
Lunettes de sécurité.
Portez un masque si la situation l'exige.
*Protection de la peau et du corps :
Vêtements de protection.
Portez des bottes de protection si la situation l'exige.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
-Manutention:
*Mesures techniques :
Manipuler dans un endroit bien ventilé.
Porter un équipement de protection adapté.
Laver les mains.
-Stockage
Conditions de stockage:
Gardez le récipient bien fermé.
Conserver dans un endroit frais et sombre.
Conserver sous atmosphère de gaz inerte.
Résiste à l'humidité.
-Matériaux d'emballage:
Conformément à la loi.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
-Stabilité chimique:
Généralement stable.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Aucune réactivité spécifique signalée.


2-IMIDAZOLIDINONE
2-IMIDAZOLIDINONE = N,N′-ÉTHYLENEURÉE = ÉTHYLENEURÉE


Numéro CAS : 120-93-4
Numéro CE : 204-436-4
Numéro MDL : MFCD00005257
Formule moléculaire : C3H6N2O


La 2-imidazolidinone fait partie des urées et d'une imidazolidinone.
La 2-imidazolidinone est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
La 2-imidazolidinone est un solide blanc à blanc cassé


La 2-imidazolidinone est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU), un produit de décomposition des fongicides à base d'éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).
La 2-imidazolidinone est un composé organique utilisé dans la synthèse des éthers de glycol.
Il a également été démontré que la 2-imidazolidinone inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires et réduit l'émission de lumière.
La 2-imidazolidinone est un analogue structurel des imidazolidinones, connues pour posséder une activité anti-inflammatoire.


La 2-imidazolidinone peut être synthétisée en faisant réagir de l'acide trifluoroacétique avec un groupe hydroxyle aromatique et deux atomes d'azote.
Les principales voies métaboliques de la 2-imidazolidinone comprennent l'oxydation, la réduction, l'hydrolyse et la conjugaison avec l'acide glucuronique.
La 2-imidazolidinone réagit avec les molécules d'eau pour former du peroxyde d'hydrogène et de l'oxygène moléculaire gazeux.
Cette réaction est catalysée.


La 2-imidazolidinone est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU), un produit de décomposition des fongicides à base d'éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).
La 2-imidazolidinone est un insecticide largement obsolète.
La 2-imidazolidinone est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU), un produit de décomposition des fongicides à base d'éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
Usages cosmétiques de la 2-Imidazolidinone : parfum et agents parfumants
La 2-imidazolidinone est utilisée comme agent de capture de formaldéhyde, intermédiaires de chimie fine, également utilisée dans la préparation de résine et la préparation de plastifiants, peinture, adhésifs, etc.
La 2-imidazolidinone est utilisée comme agent de capture du formaldéhyde pour éliminer le formaldéhyde restant dans les tissus après la finition avec de la résine 2D, de la résine KB, de la résine urée-formaldéhyde, de la résine mélamine formaldéhyde, etc.


La 2-imidazolidinone est également utilisée comme intermédiaire pour la chimie fine, utilisée pour fabriquer des résines, des plastifiants, des peintures, des adhésifs, etc.
La 2-imidazolidinone est utilisée comme agent de capture du formaldéhyde, intermédiaire pour la chimie fine, et également utilisée pour fabriquer des résines et formuler des plastifiants, des peintures en aérosol, des adhésifs, etc.
La 2-imidazolidinone est utilisée pour synthétiser des matériaux microporeux chiraux préparés à partir de précurseurs achiraux.
La 2-imidazolidinone est utilisée pour préparer des aryl et hétéroaryl N-acylurées par réaction de carbonylation catalysée au palladium assistée par micro-ondes.


La 2-imidazolidinone est utilisée pour synthétiser un peptide hautement soluble dans l'eau à base d'inhibiteurs de l'élastase des neutrophiles humains.
2-Imidazolidinone formée par réaction de cyanoacétylation utilisée pour synthétiser des hétérocycles antibactériens.
La 2-imidazolidinone est utilisée pour la réaction catalysée par Pd pour former des liaisons C-N avec du sulfonate de toluène hétéroaromatique ; utilisé pour activer la réaction d'amidation oxydative des alcènes.


La 2-imidazolidinone est principalement utilisée dans divers types de réactifs d'élimination du formaldéhyde, par exemple. Pour les produits résineux, la 2-imidazolidinone est utilisée comme détergent éliminant le formaldéhyde à effet élevé, intermédiaire de dissolution à long terme du formaldéhyde, éliminant le formaldéhyde pour le cuir, le caoutchouc, le revêtement textile et le photocatalyseur, etc. , finition anti-déchirure.
La 2-imidazolidinone est utilisée comme matière première, elle peut être utilisée dans les industries pharmaceutiques telles que l'azlocilline sodique, l'anti-schistosomiase, les pesticides, etc.


Dans l'industrie pharmaceutique, la 2-imidazolidinone peut être utilisée comme de nombreux types d'antibiotiques intermédiaires tels que la mezlocilline, l'azlocilline.
La 2-imidazolidinone peut également être utilisée comme médicament intermédiaire pour la fièvre des escargots et comme matériau de base pour la pénicilline 3G
La 2-imidazolidinone sert principalement de piégeur de formaldéhyde et de bloc de construction chimique.
En dehors de l'industrie textile, la 2-imidazolidinone est utilisée dans les applications de l'industrie de la construction et des revêtements.


La 2-imidazolidinone est utilisée par les consommateurs, dans des articles, par des professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.
La 2-imidazolidinone est utilisée dans les produits suivants : encres et toners.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-imidazolidinone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-imidazolidinone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton , équipement électronique).
La 2-imidazolidinone peut être présente dans des produits dont le matériau est à base de : papier (ex. mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).


Utilisations répandues de la 2-imidazolidinone par les travailleurs professionnels.
La 2-imidazolidinone est utilisée dans les produits suivants : encres et toners. La 2-imidazolidinone est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés.
La 2-imidazolidinone est utilisée comme intermédiaire pharmaceutique thiadiazole
La 2-imidazolidinone peut être utilisée comme réactif pour la synthèse de matériaux microporeux chiraux à partir de précurseurs achiraux.


La 2-imidazolidinone est principalement utilisée dans divers types de réactifs d'élimination du formaldéhyde, par exemple : pour les produits résineux, le détergent d'élimination du formaldéhyde à effet élevé, l'intermédiaire de dissolution à long terme du formaldéhyde, l'élimination du formaldéhyde pour le caoutchouc, le cuir, le textile, le revêtement et le photocatolyste, etc.
De plus, la 2-Imidazolidinone peut être utilisée dans la finition textile anti-froissage, finition anti-déchirure.
Dans l'industrie pharmaceutique, la 2-imidazolidinone peut être utilisée comme de nombreux types d'antibiotiques intermédiaires, tels que la mezlocilline, l'azlocilline.


La 2-imidazolidinone peut également être utilisée comme intermédiaire de médicament contre la peste des escargots et comme matériau de base pour la pénicilline 3G.
Dans l'industrie biologique, la 2-imidazolidinone peut être utilisée pour produire un régulateur de croissance pour les plantes, un désinfectant, des inhibiteurs, un herbicide, etc.
E 1546 (OTTO) 2-Imidazolidinone, 96% Cas 120-93-4 - utilisé comme aryl et hétéroaryl N-acylurées par carbonylation catalysée au palladium assistée par micro-ondes.
E 1546 (OTTO)2-Imidazolidinone, 96% Cas 120-93-4 - utilisé comme inhibiteur de l'élastase neutrophile humaine à base de peptide hautement soluble dans l'eau.
2-Imidazolidinone, 96 % Cas 120-93-4 - utilisé comme matériaux microporeux chiraux à partir de précurseurs achiraux.



MÉTHODE DE PRODUCTION DE LA 2-IMIDAZOLIDINONE :
La 2-imidazolidinone est obtenue par une réaction de pressage à chaud d'éthylènediamine et de dioxyde de carbone.
L'éthylènediamine, l'urée et l'eau peuvent également être condensés pour fabriquer le produit.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C3H6N2O = 86,09
État physique (20 deg.C) : Solide
Poids moléculaire : 86,09
XLogP3 : -1,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 86.048012819
Masse monoisotopique : 86,048012819
Surface polaire topologique : 41,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6

Charge formelle : 0
Complexité : 63,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Forme d'apparence: solide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible

pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 129 - 132 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible

Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

ΔfG° : 71,47 kJ/mol
ΔfH°gaz : -86,51 kJ/mol
ΔfusH° : [3,80 ; 13,20] kJ/mole
ΔsubH° : [83,70 ; 96,60] kJ/mol
ΔvapH° : 40,60 kJ/mol
C'est-à-dire : [8,90 ; 9,55] eV
log10WS : -0,10
logPoct/wat : -0,701
McVol : 63.800 ml/mol
pc : 6852,77 kPa
Tébullition : 452,91 K
Tc : 696,51 K
Tfus : 416,99 K
Ttriple : [346,60 ; 404.80]K
Vc : 0,227 m3/kmol


Formule moléculaire : C3H6N2O
Masse molaire : 86,09
Densité : 1,1530 (estimation approximative)
Point de fusion : 129-132 °C (lit.)
Point de Boling : 158,75 °C (estimation approximative)
Point d'éclair : 265°C
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : 0,002 Pa à 20 ℃
Apparence: cristal d'aiguille blanc
Couleur : Blanc à blanc cassé
Merck : 14,4914
BRN : 106252

pKa : 14,58 ± 0,20 (prédit)
Condition de stockage: Scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction : 1,5110 (estimation)
Aspect : poudre blanche (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 131,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 358,70 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 397,00 °F. TCC ( 202.50 °C. ) (est)
logP (d/s): -1.230 (est)
Soluble dans : eau, 2.646e+004 mg/L @ 25 °C (est)

Point de fusion : 129-132 °C (lit.)
Point d'ébullition : 158,75 °C (estimation approximative)
Densité : 1,1530 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0,002 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : 1,5110 (estimation)
Point d'éclair : 265°C
température de stockage : Scellé au sec, température ambiante
forme : Poudre ou poudre cristalline
pka : 14,58 ± 0,20 (prédit)
couleur : Blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14,4914
BRN : 106252
LogP : -1,16 à 25 ℃



PREMIERS SECOURS de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
L'eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-imidazolidone
imidazolidine-2-one
120-93-4
2-Imidazolidinone
ÉTHYLENEURÉE
imidazolidinone
Éthylène urée
N,N'-éthylèneurée
2-oxoimidazolidine
1,3-éthylèneurée
Imidazolide-2-one
Monoéthylèneurée
2-oxomidazolidine
Urée, 1,3-éthylène-
DS 6073
2-imidazolidinone
Urée, N,N'-(1,2-éthanediyle)-
NSC 21314
CHEBI:37001
Urée,3-éthylène-
NSC-21314
WLN : T5MVMTJ
2K48456N55
Urée,N'-(1,2-éthanediyle)-
HSDB 4021
EINECS 204-436-4
imidazolidone
2-imidazolinone
AI3-22151
imidazolin-2-one
UNII-2K48456N55
Imidazolidène-2-one
2-oxo-imidazolidine
MFCD00005257
2-imidazolidone, 96 %
DSSTox_CID_602
CE 204-436-4
ÉTHYLENEURÉE
DSSTox_RID_75683
DSSTox_GSID_20602
CHEMBL12034
IMIDAZOLIDINONE
2-IMIDAZOLIDINONE
DTXSID0020602
NSC3338
NSC-3338
NSC21314
ZINC1666720
Tox21_200783
AKOS000121325
Acide 7-benzyloxy-1H-indole-3-carboxylique
NCGC00248832-01
NCGC00258337-01
AS-13128
BP-21148
CAS-120-93-4
DB-021217
DB-021218
AM20080146
CS-0075560
FT-0626340
FT-0668259
I0005
EN300-21266
D71145
2-Imidazolidinon 100 microg/mL dans Acétonitrile
A804620
2-Imidazolidone, PESTANAL(R), étalon analytique
Q-200290
Q2813813
F0001-0335
Z104494954
Éthylénurée
Éthylèneurée
Imidazolidone
Éthylène urée
2-imidazolidone
1,3-éthylèneurée
Imidazolide-2-one
1,3-éthylène-ure
2-imidazaolidone
2-Imidazolidinone
2-oxomidazolidine
Imidazolidine-2-on
2-oxoimidazolidine
Imidazolidène-2-one
imidazolidine-2-one
Hémihydrate d'éthylène-urée
2-Imidazolidinone, Pract.
Hémihydrate de 2-imidazolidone
2-IMIDAZOLIDINON
2-IMIDAZOLIDINONE
2-IMIDAZOLIDONE
3-IMIDAZOLIDINONE
ÉTHYLENEURÉE
N,N'-ÉTHYLENEURÉE
1,3-éthylène-ure
1,3-éthylèneurée
2-oxoimidazolidine
2-oxomidazolidine
Éthylénurée
Imidazolide-2-one
Imidazolidène-2-one
Imidazolidine-2-on
imidazolidine-2-one
Imidazoline-2-one
n,n\'-(1,2-éthanediyl)-ure
N,N-éthylénurée
DS 6073
sd6073
2-imidazolidone
2-Imidazolidinone
ÉTHYLENEURÉE
Éthylène urée
Monoéthylèneurée
N,N'-éthylèneurée
2-oxoimidazolidine
imidazolidine-2-one
1,3-éthylèneurée
2-oxomidazolidine
2-IMIDAZOLIDINONE
IMIDAZOLIDINE-2-ONE
ÉTHYLENEURÉE
Imidazolidone
j'ai fait
Éthylénurée
1,3-éthylène-ure
2-oxoimidazolidine
sd6073
DS 6073
2-Imidazolidinone, Pract.
Hémihydrate d'éthylène-urée
2-imidazolidone
2-Imidazolidinone
Éthylèneurée
2-imidazaolidone
Imidazolidone
Éthylène urée
imidazolidine-2-one
1,3-éthylèneurée
2-imidazolidone
2-oxoimidazolidine
CY 100
Éthylèneurée
Imidazolidinone
N,N'-éthylèneurée
NSC 21314
NSC 3338
DS 6073
N,N'-(1,2-Ethanediyl)urée
2-Imidazolidinone, Pract.
Hémihydrate d'éthylène-urée
2-imidazolidone
2-Imidazolidinone
Éthylèneurée
2-imidazaolidone
Imidazolidone
Éthylène urée
imidazolidine-2-one
urée - éthène (1:1)
1,3-(éthane-1,2-diyl)urée
2-Imidazolidinone
2-oxoimidazolidine
éthylène urée
Éthylèneurée
Éthylénurée
Imidazolide-2-one
imidazolidine-2-one
Imidazolidinone
Imidazolidone
MFCD00005257
N,N'-éthylèneurée
N,N-éthylénurée
oxoimidazolidine
DS 6073
urée, éthylène
imidazolidinone
2-Imidazolidinone
urée, éthylène
1,3-(éthane-1,2-diyl)urée
Éthylèneurée
N,N'-éthylèneurée
Imidazolidine-2-one
N,N-éthylénurée
Éthylénurée
Éthylène urée
2-IMIDAZOLIDONE
2-oxoimidazolidine
Imidazolide-2-one
Imidazolidone
Éthylène urée
Imidazolidine-2-one
2-Imidazolidinone
120-93-4
2-Imidazolidinone (urée d'éthylène)
2-Imidazolidinone
1,3-éthylèneurée
2-Imidazolidon
2-imidazolidona
2-imidazolidone
2-oxoimidazolidine
Éthylèneurée
IMIDAZOLID-2-ONE
Imidazolidinone
N,N'-AETHYLENHARNSTOFF
N,N'-éthylèneurée
NSC 21314
NSC 3338
Urée, éthylène-
Urée, N,N'-(1,2-éthanediyle)-
EINECS 204-436-4
Urée, 1,3-éthylène-
UNII-2K48456N55
2-oxomidazolidine
monoéthylèneurée
imidazolidine-2-one
76895-63-1
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE
Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé organosoufré de formule C6H4(NH)SC=S.
Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre beige ou jaune clair avec une légère odeur.
Le 2-mercaptobenzothiazole est substitué en position 2 par un groupe sulfanyle.


Numéro CAS : 149-30-4
Numéro CE : 205-736-8
Numéro MDL : MFCD00005781
Formule chimique : C7H5NS2
Formule moléculaire : C7H5NS2 / C6H4SNCSH


Le 2-mercaptobenzothiazole est légèrement odorant, goût amer, non toxique, densité 1,42-1,52, point de fusion initial supérieur à 170 ℃ , facilement soluble dans l'acétate d'éthyle dans la solution diluée d'ester, d'acétone, d'hydroxyde de sodium et de carbonate de sodium.
Le 2-mercaptobenzothiazole est soluble dans l'éthanol, insoluble dans le benzène, insoluble dans l'eau et l'essence.


Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre beige ou jaune clair avec une légère odeur.
Le 2-mercaptobenzothiazole est substitué en position 2 par un groupe sulfanyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole a une poudre cristalline jaune pâle à beige avec une odeur désagréable.


Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre ou un granule jaune pâle.
Le 2-mercaptobenzothiazole a une odeur désagréable.
Le point de fusion du 2-mercaptobenzothiazole est supérieur à 173,0°C.


La densité relative du 2-mercaptobenzothiazole est de 1,41 à 1,48.
Le 2-mercaptobenzothiazole est peu soluble dans l'eau et le n-hexane.
Le 2-mercaptobenzothiazole est facilement soluble dans l'acétone.


Le 2-mercaptobenzothiazole est soluble dans l'éthanol.
Le 2-mercaptobenzothiazole est légèrement soluble dans le benzène.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est acide.


La vulcanisation favorise la solidité.
La courbe de vulcanisation est relativement plate.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut également être ajouté aux bains de cyanure d'argent.


Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre cristalline jaune pâle à beige avec une odeur désagréable.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un 1,3-benzothiazole substitué en position 2 par un groupe sulfanyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole fait partie des benzothiazoles et d'un arylthiol.


Le 2-mercaptobenzothiazole est un produit naturel présent dans Bos taurus pour lequel des données sont disponibles.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est une variété importante d’accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc thiazole.
Dans le même temps, le 2-mercaptobenzothiazole est également un agent auxiliaire important pour la résistance à l'oxydation et à la corrosion.


De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est également un réactif pour l'analyse chimique.
Le 2-mercaptobenzothiazole est peu toxique et a un effet stimulant sur la peau et les muqueuses.
Le 2-mercaptobenzothiazole est l'un des inhibiteurs de corrosion efficaces pour le cuivre ou ses alliages.


Lorsque le système de refroidissement contient des équipements en cuivre et que l'eau brute contient une certaine quantité d'ions cuivre, du 2-mercaptobenzothiazole peut être ajouté.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut empêcher la corrosion du cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire de l'herbicide méfénacet et est également un accélérateur de caoutchouc et un intermédiaire de celui-ci.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
Le 2-mercaptobenzothiazole est principalement utilisé pour la fabrication de pneus, de chambres à air, de rubans adhésifs, de chaussures en caoutchouc et d'autres produits industriels en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est l'un des inhibiteurs de corrosion efficaces pour le cuivre ou ses alliages.
Lorsque les équipements en cuivre et l'eau brute contiennent une certaine quantité d'ions cuivre dans le système de refroidissement, du 2-mercaptobenzothiazole peut être ajouté pour empêcher la corrosion du cuivre.


Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire de l'herbicide benzothiazole, ainsi qu'un promoteur et un intermédiaire du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est largement utilisé dans divers caoutchoucs.
Le 2-mercaptobenzothiazole a un effet promoteur rapide sur le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique généralement vulcanisé au soufre.


Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en combinaison avec d'autres systèmes accélérateurs, tels que le dithiocarbamate et le dithiocarbamate de tellure, comme accélérateurs pour le caoutchouc butyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé en combinaison avec le succinate de plomb tribasique. Il peut être utilisé pour les adhésifs en polyéthylène chlorosulfoné de couleur claire et résistant à l'eau.


Le 2-mercaptobenzothiazole est facilement dispersé et non polluant dans le caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire des promoteurs MZ, DM, NS, DIBS, CA, DZ, NOBS, MDB, etc.
Pour le traitement de l'eau, le sel de sodium du 2-mercaptobenzothiazole est généralement utilisé.


Le 2-mercaptobenzothiazole est facile à oxyder dans l'eau, comme le chlore, la chloramine et le chromate.
Lorsque le chlore est utilisé comme bactéricide, le 2-mercaptobenzothiazole doit être ajouté en premier, puis le bactéricide doit être ajouté pour éviter qu'il ne s'oxyde et ne perde son effet à libération lente.


Le 2-mercaptobenzothiazole peut être transformé en solution alcaline et utilisé en conjonction avec d’autres agents de traitement de l’eau.
La concentration massique utilisée du 2-mercaptobenzothiazole est généralement de 1 à 10 mg/L.
Lorsque la valeur du pH est inférieure à environ 7, la dose minimale est de 2 mg/L.


Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme additif pour le placage de cuivre au sulfate brillant, il a un bon effet de nivellement et peut également être utilisé comme azurant pour le placage d'argent au cyanure.
Le 2-mercaptobenzothiazole est actuellement utilisé pour la fabrication de pneus, de ceintures en caoutchouc, de couvre-chaussures en caoutchouc et d'autres produits industriels en caoutchouc, ainsi qu'un accélérateur primaire moyennement rapide.


Le 2-mercaptobenzothiazole confère d'excellentes propriétés de vieillissement lorsqu'il est utilisé seul ou en combinaison avec le DM, le TMTD et de nombreux autres accélérateurs basiques pour une activité plus élevée. Sa température d'accélération est faible et se disperse facilement avec une pollution moindre.
principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air, de ceintures et de tuyaux en caoutchouc, etc.


Un solide blanc, le 2-mercaptobenzothiazole, est utilisé dans la vulcanisation au soufre du caoutchouc.
En utilisant le 2-mercaptobenzothiazole, le caoutchouc vulcanise avec moins de soufre et à des températures plus douces, ces deux facteurs donnent un produit plus résistant.
En polymérisation, le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme inhibiteur de polymérisation radicalaire, agent de transfert de chaîne, agent de reformage et additif pour photoinitiateurs.


Le 2-mercaptobenzothiazole a également été utilisé dans le passé dans l’industrie aurifère pour la flottation par mousse de l’or à partir des résidus de minerai dans le cadre du processus d’extraction.
Le sel de sodium est utilisé comme biocide et conservateur dans les adhésifs (notamment à base de latex, d'amidon, de caséine et de colles animales), le papier et les textiles.


Souvent trouvé avec le diméthyldithiocarbamate de sodium comme par exemple le Vancide 51.
Le sel de zinc est utilisé comme accélérateur secondaire dans la vulcanisation de la mousse de latex.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être ajouté aux fluides hydrauliques à base d'huile, aux fluides caloporteurs (huiles, antigels), aux liquides de coupe et à d'autres mélanges comme inhibiteur de corrosion, efficace pour le cuivre et les alliages de cuivre.


Le 2-mercaptobenzothiazole est actuellement utilisé pour la fabrication de pneus, de ceintures en caoutchouc, de couvre-chaussures en caoutchouc et d'autres produits industriels en caoutchouc, ainsi qu'un accélérateur primaire moyennement rapide.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé en dermatologie vétérinaire.


En galvanoplastie, le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme azurant pour les bains de sulfate de cuivre, à raison d'environ 50 à 100 milligrammes/litre.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme antibactérien, antifongique et inhibe la dopamine bêta-hydroxylase.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire de l'herbicide benzothiazide, ainsi qu'un accélérateur de caoutchouc et son intermédiaire.


Le 2-mercaptobenzothiazole est un accélérateur de vulcanisation à usage général largement utilisé dans divers caoutchoucs.
Le 2-mercaptobenzothiazole a un effet promoteur rapide sur le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique généralement vulcanisé au soufre.
Cependant, l'utilisation d'oxyde de zinc, d'acide gras et d'autres activations est nécessaire.


Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en combinaison avec d'autres systèmes accélérateurs, tels que le ditthiothiurame et le dithiocarbamate de tellure, qui peut être utilisé comme accélérateur pour le caoutchouc butyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé en combinaison avec un livre chimique de maléate de plomb tribasique, peut être utilisé pour les couleurs claires.


Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé de polyéthylène chlorosulfoné résistant à l'eau.
Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en association avec le dithiocarbamate dans le latex et peut être vulcanisé à température ambiante lorsqu'il est utilisé avec du diéthyldithiocarbamate diéthylamine.


Le 2-mercaptobenzothiazole est facile à disperser dans le caoutchouc et ne pollue pas.
Cependant, en raison de son goût amer, le 2-Mercaptobenzothiazole ne convient pas aux produits en caoutchouc destinés à entrer en contact avec les aliments.
2-mercaptobenzothiazole avec 1-amino-4-nitroanthraquinone et carbonate de potassium dans du diméthyle Reflux dans du formamide pendant 3 h pour préparer du S-GL rouge brillant dispersé par un colorant.


Ce colorant est utilisé pour teindre le polyester et ses tissus mélangés.
Lorsque le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme additif de galvanoplastie, il est également appelé azurant acide pour placage de cuivre M, et il est utilisé comme azurant étalé dans le placage de cuivre brillant avec du sulfate de cuivre comme sel principal.


De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé pour préparer des fongicides pesticides, des synergistes d'engrais azotés, des additifs d'élimination d'huile et de lubrification, des agents anti-cendres organiques en chimie photographique, des inhibiteurs de corrosion des métaux, etc.
De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est un réactif pour l'analyse chimique.


Le 2-mercaptobenzothiazole est peu toxique et a un effet stimulant sur la peau et les muqueuses.
Le 2-mercaptobenzothiazole (Benzothiazole-2-thiol, 2-MBT, Mercapto-2-benzothiazole) est un inhibiteur exceptionnellement puissant de la polyphénoloxydase de banane et peut retarder considérablement le début de l'oxydation du substrat à des concentrations aussi faibles que 100 nM.


Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé dans la synthèse de silice mésoporeuse fonctionnalisée MBT qui peut être utilisée comme adsorbant pour l'élimination du Hg(II) d'une solution aqueuse.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut également être utilisé comme : Composé de référence dans les tests d'activité photocatalytique sous irradiation UV ou lumière visible.


Le matériel de départ pour la synthèse de conjugués de 2-mercaptobenzothiazole est utilisé pour les études d'activité antituberculeuse.
Matière première pour la synthèse des 4-thiazolidinones.
Le 2-mercaptobenzothiazole MBT(M) (raffiné) est un accélérateur rapide et non polluant adapté aux caoutchoucs et au latex.


Le 2-mercaptobenzothiazole est disponible sous forme de poudre ou de granulés jaune clair et peut obtenir une bonne vulcanisation à froid lorsqu'il est utilisé avec un accélérateur secondaire tel que TMTD, TETD ou DPG.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut conférer des propriétés anti-âge aux caoutchoucs vulcanisés et est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de rubans adhésifs, de couvre-chaussures en caoutchouc et d'autres produits en caoutchouc.


Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé dans les mines – sels et métaux, plastique, résine et caoutchouc, additifs pour caoutchouc, accélérateurs, polymères.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un accélérateur de vulcanisation à usage général et est largement utilisé dans divers caoutchoucs.
Le 2-mercaptobenzothiazole a un effet favorisant la vulcanisation sur le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique qui est généralement vulcanisé avec du soufre.


Cependant, l'activation de l'oxyde de zinc, des acides gras, etc. est requise avant utilisation. Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en combinaison avec d’autres systèmes accélérateurs.
Par exemple, en combinaison avec le ditthiothiurame et le dithiocarbamate de bismuth, le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc butyle.


Le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé avec le succinate de cis-butyle tribasique pour une utilisation dans des composés de polyéthylène chlorosulfoné de couleur claire et résistants à l'eau.
Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en association avec le dithiocarbamate dans le latex.


Lorsqu'il est utilisé en association avec le diéthyldithiocarbamate diéthylamine, le 2-mercaptobenzothiazole peut être vulcanisé à température ambiante.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est facilement dispersé et n’est pas contaminé dans le caoutchouc.
Cependant, en raison de son goût amer, le 2-mercaptobenzothiazole ne convient pas aux produits en caoutchouc entrant en contact avec les aliments.


Le colorant S-GL a été préparé en chauffant au reflux du 2-mercaptobenzothiazole avec du 1-amino-4-nitroindole et du carbonate de potassium dans du diméthylformamide pendant 3 h.
Ce colorant est utilisé pour la teinture du polyester et de ses tissus mélangés.
Lorsque le 2 mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme additif de galvanoplastie, il est également appelé azurant acide pour le cuivrage.


Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme azurant pour pavage lors du placage de cuivre brillant avec du sulfate de cuivre comme sel principal.
Le 2-mercaptobenzothiazole est principalement utilisé comme azurant pour le sulfate de cuivre brillant.
Le 2-mercaptobenzothiazole a un bon effet nivelant.


Le 2-mercaptobenzothiazole peut également être utilisé comme azurant pour le placage d’argent au cyanure.
Après avoir ajouté 0,5 g/L, la polarisation de la cathode a été augmentée.
Ainsi, les cristaux d’ions argent sont alignés pour former une couche brillante de placage d’argent.


De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé dans la préparation de fongicides pesticides, de synergistes d'engrais azotés, d'huiles de coupure et d'additifs lubrifiants, d'agents anti-cendres organiques en chimie photographique, d'inhibiteurs de corrosion des métaux, etc.



PROPRIÉTÉS DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre jaune clair ou blanc cassé, des granulés.
La densité relative du 2-mercaptobenzothiazole est de 1,42 (20 %), la densité est de 1,49 ± 0,03, le point de fusion est supérieur à 180,02 ~ 181,7 ℃
(Pour les produits industriels, elle est supérieure à 170,0 ℃ ).

Le 2-mercaptobenzothiazole brûle lorsqu'il rencontre une flamme nue, le point d'éclair est de 515 ~ 520 ℃ .
Le 2-mercaptobenzothiazole est facilement soluble dans l'éther acétique, l'acétone, soluble dans le dichlorométhane, l'éther diéthylique, un autre solvant organique et une solution de carbonate alcalin.

Le 2-mercaptobenzothiazole est légèrement soluble dans le benzène. Insoluble dans l'eau et l'essence.
La limite d'explosivité inférieure du 2-mercaptobenzothiazole est de 21 g/m3.
La période de stabilité au stockage du 2-mercaptobenzothiazole est de deux ans.



OÙ TROUVE-T-ON LE 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE ?
Vous êtes le plus susceptible de contacter le 2-mercaptobenzothiazole lorsque vous utilisez, portez ou manipulez des produits en caoutchouc naturel ou synthétique au travail ou à la maison.
Les chaussures de travail et les chaussures de sport sont souvent fabriquées avec des composants en caoutchouc contenant du mercaptobenzothiazole ou des substances apparentées.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé comme agent anticorrosion dans les huiles de refroidissement, les huiles de forage et de coupe, les antigels et les fongicides.



STRUCTURE DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
La molécule est planaire avec une double liaison C=S, donc le nom mercaptobenzothiazole est un abus de langage, un nom plus approprié pourrait être benzothiazolin-2-thione.
Les mesures de solution par spectroscopie RMN n'ont pas pu mesurer la présence du tautomère thiol comme son nom l'indique, mais il existe sous forme de thione/dithiocarbamate et l'hydrogène apparaît sur l'azote à l'état solide, en phase gazeuse et en solution.

La théorie indique que le tautomère du thione a une énergie inférieure d'environ 39 kJ/mol à celle du thiol, et qu'un dimère lié à l'hydrogène du thione a une énergie encore plus faible.
À un pH alcalin supérieur à 7, la forme thiolate déprotonée est la plus abondante.
Une forme protonée n'a pas pu être observée dans la plage de pH 2-11.



SYNTHÈSE DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
Le 2-mercaptobenzothiazole a été produit par de nombreuses méthodes.
La voie industrielle implique la réaction à haute température de l'aniline et du sulfure de carbone en présence de soufre, qui se déroule selon cette équation idéalisée :
C6H5NH2 + CS2 + S → C6H4(NH)SC=S + H2S

La voie traditionnelle est la réaction du 2-aminothiophénol et du disulfure de carbone :
C6H4(NH2)SH + CS2 → C6H4(NH)SC=S + H2S
Cette méthode a été développée par le découvreur du composé, AW Hoffmann.

D'autres voies développées par Hoffmann incluent les réactions du disulfure de carbone avec le 2-aminophénol et de l'hydrosulfure de sodium avec le chlorobenzothiazole.
D'autres progrès en matière de synthèse ont été signalés dans les années 1920, notamment la démonstration que les phényldithiocarbamates se pyrolysent en dérivé du benzothiazole.



RÉACTIONS DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
Le 2-mercaptobenzothiazole est insoluble dans l'eau mais se dissout lors de l'ajout d'une base, reflétant la déprotonation.
Le traitement au nickel de Raney entraîne une monodésulfuration, donnant du benzothiazole :

C6H4(NH)SC=S + Ni → C6H4(N)SCH + NiS
Le cycle benzo subit une substitution aromatique électrophile en position para par rapport à l'azote.

L'oxydation donne du disulfure de mercaptobenzothiazole.
Ce disulfure réagit avec les amines pour donner des dérivés sulfénamides tels que le 2-morpholinodithiobenzothiazole.
Ces composés sont utilisés dans la vulcanisation du soufre, où ils agissent comme accélérateurs.



QU'EST-CE QUE LE 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE ET OÙ TROUVE-T-ON LE 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE ?
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme additif dans les produits en caoutchouc tels que les chaussures, les gants, les sous-vêtements, les maillots de bain, les vêtements, les préservatifs, les diaphragmes, les dispositifs médicaux, les jouets, les pneus et les chambres à air.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé dans les huiles de coupe, les mélanges antigels, les graisses, les adhésifs, les émulsions de films photographiques, les détergents et dans les produits vétérinaires tels que les poudres et sprays contre les tiques et les puces.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
Formule chimique : C7H5NS2
Masse molaire : 167,24 g•mol−1
Aspect : solide blanc
Point de fusion : 177-181 °C (351-358 °F ; 450-454 K)
Poids moléculaire : 167,3 g/mol
XLogP3 : 2,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 166,98634151 g/mol
Masse monoisotopique : 166,98634151 g/mol
Surface polaire topologique : 69,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 158
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

État physique : cristallin
Couleur : jaune clair
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 177 - 181 °C - allumé.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition: > 260 °C Se décompose en chauffant.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité inférieure : 15 %(V)
Point d'éclair : 200 °C - coupelle fermée - ISO 1523
Température d'auto-inflammation : ne s'enflamme pas
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,118 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 2,42 - Une bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,42 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation : 7,03 à 20,5 °C
Numéro CAS : 149-30-4
Numéro d'index CE : 613-108-00-3
Numéro CE : 205-736-8
Formule de Hill : C₇H₅N S₂
Masse molaire : 167,25 g/mol
Code SH : 2934 20 20
Point d'ébullition : >260 °C se décompose
Densité : 1,42 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 15 % (V)
Point d'éclair : 200 °C
Température d'inflammation : 465 °C
Point de fusion : 177 - 181 °C
Valeur pH : 7 (0,12 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : <0,000003 hPa (25 °C)
Densité apparente : 390 kg/m3
Solubilité : 0,12 g/l
Aspect : Poudre ou granule jaune clair ou blanc cassé
Point de fusion initial ( ℃ ≥ ) : 170

Formule moléculaire : C7H5NS2
Poids moléculaire : 167,25
Point de fusion : 185°F / 85°C
Point d'ébullition : N/A
Point d'éclair : 500°F / 260°C
Aspect : poudre cristalline jaune pâle à beige (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans : eau, 120 mg/L à 24 °C (exp)
Point de fusion : 172,0°C à 182,0°C
Couleur jaune
Point d'éclair : 243°C
Spectre infrarouge : authentique
Beilstein : 27, II, 233.
Indice Merck : 15, 5935
Informations sur la solubilité : solution jaune
Poids de la formule : 167,24
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou matériau : 2-mercaptobenzothiazole, 98 %
Poids moléculaire : 167,25100
Masse exacte : 167,25
Numéro CE : 205-736-8
Code HS : 29342020

PSA : 79.93000
XLogP3 : 2.58500
Aspect : Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre cristalline jaune pâle à beige avec une odeur désagréable.
Densité : 1,42 g/cm3
Point de fusion : 180,2-181,7 °C
Point d'ébullition : 305ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 243ºC (déc.)
Indice de réfraction : 1,783
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 20°C : 0,01 (très faible)
Conditions de stockage : Conserver dans un récipient bien fermé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Pression de vapeur : 0,000844 mmHg à 25°C
Limite d'explosivité : vol% dans l'air : 15
Odeur : Odeur désagréable
Goût : Goût amer
Poids moléculaire : 167,3
XLLogP3 : 2,4
Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Masse exacte : 166,98634151
Masse monoisotopique : 166,98634151
Surface polaire topologique : 69,4
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 158
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Aspect :Poudre
État physique : Solide
Conservation :Conserver à température ambiante
Point de fusion : 177-181 ° C (lit.)
Point d'ébullition :>260° C (déc.)
Densité :1,42 g/cm3 à 20°C
Aspect : conforme
Identité (IR) : conforme
Dosage (alcalimétrique) : Min. 98 %
Point de fusion : 178 - 181 °C
Couleur de la solution : conforme
Clarté de la solution : se conformer
Point/intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Couleur: jaune clair
Densité : 1,42 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 200 °C
Forme : Poudre
Note : Indicateurs
Matières incompatibles : Agents oxydants
Limite inférieure d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point/plage de fusion : 180-182 °C
Coefficient de partage : 2,42,7
Pourcentage de pureté : 99,00
Détails de pureté : >=99,00 %
Solubilité dans l'eau : 0,118 g/l (25 °C)
Limite supérieure d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Valeur pH: Aucune donnée disponible
Température de stockage : ambiante



PREMIERS SECOURS du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
1,3-Benzothiazole-2(3H)-thione
Mercapto-2-benzothiazole; 2-MBT
2-mercaptobenzothiazole
149-30-4
2-Benzothiazolethiol
Benzo[d]thiazole-2(3H)-thione
Captax
Benzo[d]thiazole-2-thiol
Benzothiazolethiol
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE
1,3-Benzothiazole-2-thiol
2(3H)-Benzothiazolethione
Benzothiazole-2-thiol
118090-09-8
Dermacide
2-MBT
Sulfadène
Kaptax
Mertax
Thiotax
Rokon
Rotax
Accélérateur M
Vulkacit M
Ekagom G.
Accélérer M
Mébétizole
Mébithisol
Kaptaks
Nuodeb 84
Soxinol M
Vulkacit Mercapto
Pneumax MBT
2-mercaptobenzthiazole
CCP Royal
Mercaptobenzothiazol
Mercaptobenzthiazole
Vulkacit Mercapto/C
2-Mercptobenzothiazole
Poudre de Pennac MBT
Benzothiazole-2-thione
2-Benzothiazolinethione
mébétisol
CCP
Nuodex 84
Usaf gy-3
Nocceler M
Usaf XR-29
Benzothiazole, mercapto-
Hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yle
2-Benzothiazolylmercaptan
2-Merkaptobenzotiazol
2-Merkaptobenzthiazole
AG 63
benzothiazolylmercaptan
Perkacit MBT
2-thiobenzothiazole
3H-1,3-benzothiazole-2-thione
2-Benzothiazolethiol (9CI)
Mercaptobenzothiazole (VAN)
C7H5NS2
Caswell n ° 541
2-sulfanyl-1,3-benzothiazole
pennac mbt
CHEBI:34292
Hache Thiot
NCI-C56519
Accélérateur mercapto
CCRIS 891
DTXSID1020807
2-sulfanylbenzothiazole
HSDB4025
2-mercaptobenzothioazole
2-mercapto-benzothiazole
captax, sel de zinc
CNS 2041
EINECS205-736-8
captax, sel de sodium
MFCD00005781
Code chimique des pesticides EPA 051701
UNII-5RLR54Z22K
AI3-00985
5RLR54Z22K
NSC2041
1,3-benzothiazole-2(3H)-thione
NSC-2041
NCGC00091643-07
NCGC00091643-08
CE 205-736-8
DTXCID90807
2(3H)-Benzothiazolethione, sel de potassium
CAS-149-30-4
captax, sel de potassium
2-mercaptobenzothiazole
captax, sel de plomb(+2)
captax, sel de cobalt(+2)
captax, sel de cuivre(+2)
captax, argent(+1) sel
captax, sel de bismuth(+3)
captax, mercure (+2) sel
Drmacid
Sanceler M
Wobezit M
Nonflex NB
Oriel M
CCP Captax
Nocceler MP
Sanceler MG
2-Benzotiazoletiol
MBT, captax
2-benzothiazolthiol
benzothiazole-2-thiol
2-mercaptobenzotiazol
mercapto-benzothiazole
2-Benzothiazolethione
2-Benzotiazolinetiona
Vulkacit Mercapto/MG
2-mercaptobenzothiazol
Promoteur Aéro 412
2-mercapto-benzthiazole
Spectre_001669
SpecPlus_000728
Vulkacit Mercapto MG/C
Aéro 407
Vulkafil ZN 94TT01
155-04-4
57948-09-1
Spectre2_001666
Spectre3_001665
Spectre4_000628
Spectre5_001400
2(3H-Benzothiazolethione
1,3-benzotiazol-2-tiol
Mercaptobenzothiazole, 2-
2 (3H)-Benzotiazoltiona
2(3H)-Benzothiazoletione
2-mercaptano Benzotiazolil
1,3-benzotiazol-2-tiona
benzo[d]thiazole-2-thione
13-Benzothiazole-2-thiol
2-mercapto-1H-benzotiazol
ID d’épitope : 116044
Benzothiazole, 2-mercapto-
1 3-Benzothiazole-2-thiol
2-Benzothiazolethiol (8CI)
2-Mercapto-1H-benzothiazole
SCHEMBL23237
1 3-Benzothiazole-2-thione
1,3-Benzothiazole-2-thione
BSPBio_003449
KBioGR_001216
KBioSS_002149
ENCHÈRE :ER0373
DivK1c_006824
SPECTRE1504225
2-MercaptobenzothiazoleDermacide
SPBio_001851
2-mercaptobenzothiazole, 97 %
2-sulfanyl-1,3-benzothiazole
CHEMBL111654
RU 3
155-04-4 (sel de zinc)
MBT (accélérateur de vulcanisation)
WLN : T56 BN DSJ CSH
2,3-Dihidrobenzotiazole-2-tiona
Vulkacit M, vulkacit merkapto/c
Benz-1 3-thiazolidine-2-thione
KBio1_001768
KBio2_002149
KBio2_004717
KBio2_007285
KBio3_002669
2-mercaptobenzothiazole (2-MBT)
7778-70-3 (sel de potassium)
C7-H5-N-S2
LS-61
2 3-Dihydrobenzothiazole-2-thione
2-Benzothiazolinethione (6CI7CI)
AMY23224
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [HSDB]
2-Benzothiazolinethione (6CI 7CI)
Tox21_113450
Tox21_400016
Hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yle
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [MI]
BDBM50444459
c1019
GCC-39092
DT402
STK499589
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [QUI-DD]
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [CIRC]
AKOS000119128
AKOS002337495
Hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yle #
CS-W017829
DB11496
FS-1801
HY-W017113
4162-43-0 (sel de cuivre(+2))
NCGC00091643-01
NCGC00091643-02
NCGC00091643-04
NCGC00091643-05
NCGC00091643-06
NCGC00091643-09
NCGC00091643-10
NCGC00091643-12
AC-11606
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [LIVRE VERT]
FT-0612758
FT-0699702
M0055
M0247
EN300-21479
D70518
F71266
2-mercaptobenzothiazole, technique, >=90 % (T)
AB00053232-04
A808877
A927195
AE-641/31369054
Mercaptobenzothiazole, 2-
(2-Benzothiazolethiol)
Mercaptobenzothiazole, 2-
(2-Benzothiazolthiol)
Q904160
Q-200294
BRD-K55160477-001-02-1
BRD-K55160477-001-03-9
F3066-0005
Z104499140
27157-85-3
XO9
2-Benzothiazolethiol, MBT
2(3H)-Benzothiazolethione
2-Benzothiazolethiol
Accélérer M
Accélérateur M
Benzothiazole, mercapto-
Benzothiazolethiol
Captax
Dermacide
Ekagom G.
Kaptaks
Kaptax
Mébétizole
Mébithisol
Mercaptobenzothiazol
Mercaptobenzothiazole
Mercaptobenzthiazole
Mertax
CCP
Nuodeb 84
Pneumax MBT
Rotax
CCP Royal
Soxinol M
Thiotax
Vulkacit M
Vulkacit Mercapto
Vulkacit Mercapto/C
2-Benzothiazolinethione
2-mercaptobenzthiazole
2-MBT
AG 63
Sulfadène
USAF GY-3
USAF XR-29
2-Mercptobenzothiazole
2-Merkaptobenzotiazol
2-Merkaptobenzthiazole
NCI-C56519
Poudre de Pennac MBT
Rokon
Benzothiazole-2-thione
2-Benzothiazolylmercaptan
Nocceler M
Accélérateur Mercapto
Perkacit MBT
Benzothiazole, 2-mercapto-
1,3-Benzothiazole-2-thione
Benzo[d]thiazole-2-thiol
2-mercaptobenzothiazole (2-MBT)
benzothiazole-2-thiol
2-thiocarbamidothiophénol
2-Benzothiazolethiol
2-Benzothiazolthiol
2-MBT
2-mercaptobenzothiazole
CCP
Mercapto(2-)Benzothiazole
Mercaptobenzothiazole
2(3H)-Benzothiazolethione
2-Benzothiazolethiol
2-Benzothiazolinethione
Captax
CCP
2-mercaptobenzothiazole
2-mercaptobenzthiazole
Mertax
Nuodeb 84
Rotax
CCP Royal
Thiotax
Mercaptobenzothiazole
Pneumax MBT
Mercaptobenzthiazole
Soxinol M
Vulkacit Mercapto
Ekagom G.
Vulkacit M
Kaptax
Dermacide
Accélérateur M
Kaptaks
2-MBT
Mébétizole
Mébithisol
Vulkacit Mercapto/C
Accélérer M
2-Benzothiazolylmercaptan
Nocceler M
MBT (accélérateur de vulcanisation)
Promoteur Aéro 412
Sanceler M
Vulkacit Mercapto/MG
2,3-Dihydrobenzothiazole-2-thione
Mébétisol
Wobezit M
Nonflex NB
Benz-1,3-thiazolidine-2-thione
1,3-Benzothiazole-2-thione
Vulkafil ZN 94TT01
2-sulfanylbenzothiazole
Nocceler MP
Perkacit MBT
1,3-Benzothiazole-2-thiol
CNS 2041
Vulkacit Mercapto MG/C
Aéro 407
Sanceler MG
Benzothiazolethiol
Benzo[d]thiazole-2-thiol
2-Mercapto-1H-benzothiazole
Oriel M
RU 3
CCP Captax
DT402
OCID
M2
M 2 (inhibiteur de rouille)
accélérateur MBT
N.-B.
Rubateur MBT
CCP-2
Accélérateur M
Rhénogran MBT 80
CCP 80
2,3-Dihydro-1,3-benzothiazole-2-thione
2-mercaptobenzo[d]thiazole
Rhénogran MBT
1321-08-0
4464-58-8
12640-90-3
55199-93-4
81605-65-4
112242-83-8
119170-41-1
885216-62-6
2213445-86-2
CCP
Mercaptobenzothiazole
2-Benzothiazolethione
2-Benzothiazolethiol
Benzothiazole-2-thione
2-Benzothiazolethiol
Mercapto-2 Benzothiazole
Benzothiazole-2-thiol
Benzo[d]thiazole-2(3H)-thione
CCP






2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT)
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est une odeur légèrement nauséabonde et un goût amer, non toxique.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est facilement soluble dans l'acétone éthylique, l'acétone, une solution diluée d'hydroxyde de sodium et le carbonate de sodium.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être soluble dans l'alcool éthylique, difficilement soluble dans le benzène et insoluble dans l'eau et l'essence.

Numéro CAS : 149-30-4
Formule moléculaire : C7H5NS2
Poids moléculaire : 167,25
Numéro EINECS : 205-736-8

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un produit chimique du caoutchouc, un accélérateur de la vulcanisation.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est contenu dans le « mélange mercapto ».
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les ménagères, les services de santé et les laboratoires, les industries du bâtiment et les cordonniers.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de coupe ou dans les fluides de libération utilisés dans l'industrie de la poterie.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un 1,3-benzothiazole substitué en position 2 par un groupe sulfonyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans la réticulation du caoutchouc.

2-Mercaptobenzothiazole (MBT) : monoclinique jaune pâle, en forme d'aiguille ou cristaux floconneux avec une odeur désagréable.
Insoluble dans l'eau et l'essence, soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique, l'acétone, l'acétate d'éthyle, le benzène, le chloroforme et la solution alcaline diluée.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un composé chimique de formule moléculaire C7H5NS2.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) fait partie de la classe des composés organiques benzothiazole et est connu pour ses applications dans diverses industries.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un composé organosulfuré de formule C6H4(NH)SC=S. Solide blanc, il est utilisé dans la vulcanisation au soufre du caoutchouc.
Les 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sont une classe importante de composés organiques bioactifs et importants pour l'industrie.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est produit en faisant réagir de l'aniline, du disulfure de carbone et du soufre à haute température et pression ; Le produit est ensuite purifié par dissolution dans une base pour éliminer les matières organiques dissoutes.
La reprécipitation est obtenue par l'ajout d'acide (Kirk-Othmer, 1982 ; NTP, 1988).
Le 2-mercaptobenzothiazole raffiné (MBT) a été produit par recristallisation à partir de 2-mercaptobenzothiazole de qualité industrielle et oxydé en 2,2'-dithiobis (benzothiazole), en utilisant de l'oxygène comme oxydant, de l'oxyde nitrique comme vecteur d'oxygène et des alcools comme solvants, dans un réacteur fluidisé circulant sous oxydation en une étape.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a ainsi été obtenu avec une grande pureté jusqu'à 99 %, un point de fusion à 183 oC, un rendement élevé supérieur à 98 %, grâce à l'optimisation des paramètres de réaction tels que le temps de réaction, la température, le rapport des réactifs, avec moins de production de déchets et d'émissions pendant le processus de production.
Les solvants à base d'alcool peuvent être réutilisés après purification.
La molécule est plane avec une double liaison C = S, de sorte que le nom 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) est un abus de langage, un nom plus approprié pourrait être benzothiazoline-2-thione.

Les mesures de solution par spectroscopie RMN n'ont pas pu mesurer la présence du tautomère thiol que son nom implique, mais il existe sous forme de thione/dithiocarbamate et l'hydrogène apparaît sur l'azote à l'état solide, en phase gazeuse et en solution.
La théorie indique que le tautomère de thione a environ 39 kJ/mol d'énergie inférieure à celle du thiol, et qu'un dimère lié à l'hydrogène du thione a une énergie encore plus faible.
À un pH alcalin supérieur à 7, la forme thiolate déprotonée est la plus abondante.

Une forme protonée n'a pas pu être observée dans la gamme de pH 2-11.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été produit par de nombreuses méthodes.
La voie industrielle implique la réaction à haute température de l'aniline et du disulfure de carbone en présence de soufre, qui procède par cette équation idéalisée :
C6H5NH2 + CS2 + S → C6H4(NH)SC=S + H2S

La voie traditionnelle est la réaction du 2-aminothiophénol et du disulfure de carbone :
C6H4(NH2)SH + CS2 → C6H4(NH)SC=S + H2S
Cette méthode a été développée par le découvreur du composé, A. W. Hoffmann.

D'autres voies développées par Hoffmann comprennent les réactions du disulfure de carbone avec le 2-aminophénol et de l'hydrosulfure de sodium avec le chlorobenzothiazole.
D'autres progrès synthétiques ont été signalés dans les années 1920, notamment la démonstration que les phényldithiocarbamates se pyrolysent en dérivé du benzothiazole.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé dans la synthèse de silice mésoporeuse fonctionnalisée MBT qui peut être utilisée comme adsorbant pour l'élimination du Hg(II) de la solution aqueuse.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) se trouve largement dans une variété d'articles en caoutchouc dans l'environnement moderne, tant à la maison qu'au travail.
Des exemples de ces articles sont les pneus et les chambres à air en caoutchouc pour voiture, les bottes et les chaussures en caoutchouc, les semelles en caoutchouc, les gants, les tuyaux d'arrosage, les vêtements élastiques et caoutchoutés tels que les soutiens-gorge, les gaines, les bas de contention, les maillots de bain, les bonnets de bain et les bandes élastiques ainsi que dans les oreillers en caoutchouc, les applicateurs de maquillage en éponge, les jouets, les ballons, les pinces à biberon, les préservatifs en latex, les gants d'examen et chirurgicaux, les digues dentaires et les manches en caoutchouc sur des outils tels que les raquettes de tennis et les manches de clubs de golf.
Industriellement, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) se trouve dans les produits en caoutchouc tels que le revêtement des réservoirs de carburant, le calfeutrage, les cordons électriques, les prises, les masques à gaz, les lunettes de sécurité, les bandes transporteuses, les amortisseurs, les ressorts, les tapis, les tabliers, les écouteurs, les stéthoscopes, les élastiques, les gommes, les feuilles de caoutchouc, les ceintures antidérapantes, les matelas et le support de tapis antidérapant.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) se trouve également dans les colles pour le cuir et le plastique, les huiles de coupe, les antigels, les graisses, les agents anticorrosifs, les détergents, les ciments et les adhésifs, les fongicides, les sprays et poudres vétérinaires contre les tiques et les puces et les émulsions de film.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un composé organosulfuré de formule C6H4NSCSH.
La molécule est constituée d'un cycle benzénique fusionné à un cycle 2-Mercaptothiazole.

Le produit chimique 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a une odeur légèrement nauséabonde et un goût amer, non toxique.
Facilement soluble dans l'acétone éthylique, l'acétone, une solution diluée d'hydroxyde de sodium et de carbonate de sodium, soluble dans l'alcool éthylique, peu soluble dans le benzène et insoluble dans l'eau et l'essence.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un cristal ou une poudre d'aiguille ou de feuille monoclinique jaune clair.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est encore soluble dans l'acide acétique glacial, les alcalis et les solutions carbonatées, mais insoluble dans l'eau.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a une odeur amère et désagréable.
En tant qu'accélérateur général de vulcanisation, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est largement utilisé dans divers caoutchoucs.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut favoriser la vulcanisation du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique vulcanisé au soufre.
Cependant, l'oxyde de zinc et l'acide gras doivent être activés avant utilisation.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres systèmes d'accélérateurs, tels que le thiourée thiurame et le tellure dithiocarbamate, comme accélérateurs de vulcanisation pour le caoutchouc butyle, et avec le maléate de trisel de plomb, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé dans un composé de polyéthylène chlorosulfoné léger résistant à l'eau.

Dans le latex, il est souvent utilisé avec le dithiocarbamate, mais le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) peut être vulcanisé à température ambiante lorsqu'il est utilisé avec la diéthylamine diéthyldithiocarbamate.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est facile à disperser dans le caoutchouc et ne pollue pas.
Mais en raison de son goût amer, il ne convient pas aux produits en caoutchouc en contact avec les aliments.

Le promoteur M est l'intermédiaire du promoteur MZ, DM, NS, DIBS, CA, DZ, NOBS, MDB, etc. Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) et la 1-amino-4-nitroanthraquinone et le carbonate de potassium peuvent être refondus dans le diméthylformamide pendant 3 heures pour produire le colorant Disperse rouge brillant S-GL.
Cette teinture est utilisée pour teindre le polyester et ses tissus mélangés.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également appelé azurant de placage de cuivre acide M lorsqu'il est utilisé comme additif de galvanoplastie.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme éclaircissant pour pavage lorsque le sulfate de cuivre est utilisé comme sel principal pour le placage de cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé pour produire des fongicides pesticides, des synergistes d'engrais azotés, de l'huile de coupe et des additifs lubrifiants, des inhibiteurs organiques de cendres en chimie photographique, des inhibiteurs de corrosion des métaux, etc.
De plus, il est également un réactif pour l'analyse chimique.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est peu toxique et a un effet irritant sur la peau et les muqueuses.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme réactif sensible et accélérateur de caoutchouc pour la détermination de l'or, du bismuth, du cadmium, du cobalt, du mercure, du nickel, du plomb, du thallium et du zinc.
En tant que fournisseur chinois le plus célèbre de 2-mercaptobenzothiazole (MBT) en Chine, le produit du groupe Fengchen est bien emballé avec l'emballage le plus récent et le plus sûr.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air, de courroies, de chaussures en caoutchouc et d'autres produits industriels en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est l'un des inhibiteurs de corrosion efficaces pour le cuivre ou l'alliage de cuivre.
Lorsque le système de refroidissement contient des équipements en cuivre et une certaine quantité d'ions cuivre dans l'eau brute, ce produit peut être ajouté pour éviter la corrosion du cuivre.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un intermédiaire de l'herbicide benzothiazole, ainsi qu'un accélérateur de caoutchouc et son intermédiaire.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un composé organique qui appartient à la famille des benzothiazoles.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a la formule moléculaire C7H5NS2 et un poids moléculaire de 167,25 g/mol. Le MBT est utilisé dans la production de caoutchouc et de latex comme accélérateur de vulcanisation, ce qui signifie qu'il permet d'accélérer le processus de réticulation des chaînes de polymères dans le caoutchouc et le latex pour les rendre plus durables et résistantes à la chaleur, aux produits chimiques et à d'autres facteurs environnementaux.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé dans la fabrication de divers autres produits, tels que les pesticides, les produits chimiques de traitement de l'eau et les inhibiteurs de corrosion.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé comme accélérateur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des colorants, des produits pharmaceutiques et des pesticides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) facilite certaines réactions chimiques en augmentant la vitesse à laquelle elles se produisent.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été étudié pour ses propriétés biocides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut présenter des activités fongicides et bactéricides et, par conséquent, il a trouvé des applications dans certaines formulations biocides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut former des complexes avec les ions cuivre, ce qui aide à prévenir la corrosion dans les systèmes où le cuivre est présent.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sert d'élément constitutif ou d'intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un groupe thiol, ce qui le rend réactif et utile dans diverses transformations chimiques.

Comme de nombreux composés chimiques, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) doit être manipulé avec précaution. Il peut provoquer une irritation de la peau et des yeux, et une exposition prolongée ou répétée peut entraîner une sensibilisation.
Des précautions de sécurité, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont recommandées lorsque vous travaillez avec des CCP.
Les 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sont soumis à des réglementations et à des directives concernant leur production, leur manipulation et leur élimination.

Le respect des fiches de données de sécurité (FDS) et des réglementations pertinentes est important pour assurer la sécurité sur le lieu de travail et la protection de l'environnement.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est l'un des accélérateurs de vulcanisation les plus anciens et les plus utilisés dans l'industrie du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) favorise la réticulation des chaînes polymères lors de la vulcanisation, conduisant à la formation d'une structure de réseau dans le caoutchouc, qui confère des propriétés mécaniques améliorées.

Dans le processus de vulcanisation, le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) participe à la formation de réticulations soufrées entre les chaînes polymères.
Le groupe thiol (mercapto) dans le MBT réagit avec le soufre, contribuant à la création d'une matrice de caoutchouc plus solide et plus durable.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est synthétisé industriellement et sa production implique des réactions entre l'aniline, le disulfure de carbone et le soufre.

Le composé obtenu est ensuite utilisé comme accélérateur dans divers procédés industriels.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a tendance à avoir un taux modéré, offrant un bon équilibre entre le temps de traitement et le développement des propriétés souhaitables du caoutchouc.
Cette caractéristique le rend adapté à une gamme d'applications en caoutchouc.

L'utilisation du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) dans les formulations de caoutchouc peut influencer les propriétés de vieillissement du produit final.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est connu pour sa résistance à la chaleur et au vieillissement, contribuant à la longévité des produits en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans la fabrication de divers produits en caoutchouc, notamment des pneus, des courroies, des tuyaux, des semelles de chaussures et d'autres articles en caoutchouc moulé.

Le rôle du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) dans la vulcanisation améliore les performances et la durabilité de ces produits.
Dans certaines applications, il peut y avoir des inquiétudes quant à la migration du CCP à partir de produits en caoutchouc.
La migration des produits chimiques des articles en caoutchouc vers les surfaces externes ou vers d'autres matériaux en contact avec le caoutchouc peut être prise en compte dans des applications spécifiques, telles que les emballages alimentaires.

Des recherches en cours dans l'industrie du caoutchouc explorent des accélérateurs alternatifs avec des profils de sécurité améliorés et un impact environnemental réduit.
Cela fait partie d'un effort plus large visant à développer des techniques de traitement du caoutchouc durables et respectueuses de l'environnement.

Point de fusion : 177-181 °C (lit.)
Point d'ébullition : 223°C (estimation approximative)
Densité : 1.42
pression de vapeur : <0.000003 hPa (25 °C)
Indice de réfraction : 1,6100 (estimation)
Point d'éclair : 243 °C
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : 0,12 g/l
forme : Poudre
pka : 9,80±0,20 (prédit)
couleur : Jaune
PH : 7 (0,12 g/l, H2O, 25 °C)
Odeur : Inodore
limite d'explosivité 15%(V)
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 19 ºC
Sensible : Sensible à l'air
λmax : 325 nm (MeOH) (lit.)
Merck : 14 5868
BRN : 119484
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Inflammable.
InChIKey : YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N
Log P : 2,86

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est insoluble dans l'eau mais se dissout lors de l'ajout de base, reflétant la déprotonation.
Le traitement au nickel de Raney entraîne une monodésulfuration, donnant au benzothiazole :
C6H4(NH)SC=S + Ni → C6H4(N)SCH + NiS

Le cycle benzo subit une substitution aromatique électrophile à la position para à l'azote.
L'oxydation donne du disulfure de mercaptobenzothiazole.
Ce disulfure réagit avec les amines pour donner des dérivés du sulfénamide tels que le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT).

Ces composés sont utilisés dans la vulcanisation du soufre, où ils agissent comme accélérateurs.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) en contact avec votre peau peut entraîner une dermatite.
Un contact bref ou occasionnel peut ne pas poser de problème.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un additif utilisé comme accélérateur dans la fabrication de caoutchouc naturel et synthétique.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un inhibiteur efficace de la corrosion du cuivre ou de l'alliage de cuivre.
Lorsque le système de refroidissement contient des équipements en cuivre et que l'eau brute contient une certaine quantité d'ions cuivre, elle peut être ajoutée pour éviter la corrosion du cuivre.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également un intermédiaire de l'herbicide benzothiachlore.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs dans les formulations de caoutchouc pour obtenir des caractéristiques de durcissement spécifiques et optimiser les propriétés du produit final.
Les combinaisons avec des accélérateurs comme les sulfénamides ou les thiurames sont courantes.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans la composition du latex, contribuant à la vulcanisation des produits à base de latex.
Les formulations de latex, qui comprennent du caoutchouc liquide, sont utilisées dans la production d'articles tels que les gants, les mousses et les adhésifs.
L'efficacité du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) en tant qu'accélérateur peut être influencée par le pH du composé de caoutchouc.

Dans certains cas, des ajustements du pH peuvent être nécessaires pour optimiser le processus de vulcanisation.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est compatible avec de nombreux polymères de caoutchouc, il peut ne pas convenir à tous les types.
Dans certains cas, d'autres accélérateurs sont choisis en fonction des exigences spécifiques du polymère et de l'application prévue.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT), en particulier en combinaison avec des amines secondaires, a été associé à la formation potentielle de nitrosamines.
Les nitrosamines sont des composés qui peuvent être cancérigènes, et des efforts sont faits pour minimiser leur formation dans les produits en caoutchouc.
La production et l'utilisation de MBT ont soulevé des préoccupations environnementales en raison de sa persistance et de son impact potentiel sur les écosystèmes.

Des efforts sont en cours pour développer des accélérateurs alternatifs plus respectueux de l'environnement.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) implique la réaction de l'aniline avec le disulfure de carbone et le soufre.
Le composé résultant est ensuite utilisé comme accélérateur dans diverses applications, comme mentionné précédemment.

Les industries qui utilisent le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) doivent connaître et respecter les réglementations relatives à sa production, à sa manipulation et à son élimination.
Les normes réglementaires peuvent varier d'un pays à l'autre, et le respect de ces normes est essentiel pour la sécurité au travail et la protection de l'environnement.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement connu pour son rôle dans l'industrie du caoutchouc, il peut trouver des applications dans d'autres industries, comme dans certains processus chimiques et en tant qu'intermédiaire chimique.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est connu pour son efficacité à des températures de vulcanisation relativement basses.
Cette caractéristique peut être avantageuse dans certaines applications où les températures élevées pendant le traitement sont une préoccupation.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être influencé par des facteurs tels que la température et l'exposition à l'air.

Des conditions de stockage appropriées, notamment en évitant une exposition prolongée à l'air et en maintenant un environnement frais et sec, contribuent à préserver sa durée de conservation.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation des caoutchoucs spéciaux, y compris le caoutchouc butyle et le néoprène.
Le choix de l'accélérateur dépend des propriétés spécifiques requises pour l'application finale.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) contribue aux caractéristiques de durcissement des composés de caoutchouc, influençant des paramètres tels que le temps de brûlure, le temps de durcissement et le taux de vulcanisation.
Ces facteurs sont cruciaux pour contrôler le traitement des produits en caoutchouc.
Des techniques analytiques, telles que la chromatographie en phase gazeuse, sont utilisées pour déterminer les accélérateurs résiduels, y compris le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT), dans les produits en caoutchouc.

Ceci est important pour le contrôle de la qualité et le respect des normes de sécurité.
Dans certaines applications dynamiques, telles que les applications de pneus à grande vitesse, l'utilisation du 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) peut être difficile en raison de son potentiel à générer de la chaleur lors de la vulcanisation.
Les fabricants de pneus peuvent explorer d'autres accélérateurs pour de telles applications.

Les industries peuvent explorer d'autres accélérateurs ou apporter des ajustements aux formulations pour relever des défis spécifiques associés au 2-Mercaptobenzothiazole (MBT), tels que des préoccupations concernant la formation de nitrosamines ou l'impact environnemental.
Les tendances réglementaires dans les industries chimiques et du caoutchouc peuvent influencer l'utilisation de certains composés.
Par exemple, les restrictions réglementaires sur certaines substances peuvent conduire à l'exploration d'accélérateurs alternatifs ou à la modification des formulations.

Les recherches en cours se concentrent sur le développement de systèmes de vulcanisation plus sûrs et plus durables.
Cela inclut l'exploration d'accélérateurs alternatifs et le développement de procédés à impact environnemental réduit.

Utilise:
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un produit chimique industriel utilisé principalement dans la fabrication du caoutchouc. Accélérateur de vulcanisation pour le type de caoutchouc habituellement utilisé dans la production de gants en caoutchouc ménagers plutôt que de gants en caoutchouc médicaux ; Inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux, les détergents, l'antigel et les émulsions photographiques.
De plus, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est formé en tant que produit de réaction à partir de certains accélérateurs de vulcanisation dans la production d'élastomères.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un accélérateur, un retardateur et un peptiseur pour les produits en caoutchouc naturel et autres, mais il est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les huiles de coupe solubles et les mélanges d'antigel ; dans les graisses, les adhésifs, les émulsions de films photographiques ; Détergents; les produits vétérinaires, tels que les poudres et les sprays contre les tiques et les puces.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est ajouté aux polymères de polyéther en tant que stabilisateur pour résister aux dommages causés par l'air et l'ozone, et est un composant approuvé aux États-Unis dans certains médicaments pour la peau des chiens (HSDB, 2015).
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé comme intermédiaire dans la production de pesticides tels que le 2-(thiocyanométhylthio)benzothiazole (Azam et Suresh, 2012), et les sels de sodium et de zinc du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sont approuvés comme pesticides par l'EPA (1994).

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est largement utilisé dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement utilisé pour fabriquer des pneus en caoutchouc, des courroies en caoutchouc, des chaussures en caoutchouc et d'autres produits techniques en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc.

Dans le processus de vulcanisation, des composés soufrés sont ajoutés au caoutchouc pour réticuler les chaînes polymères, ce qui améliore la résistance, l'élasticité et d'autres propriétés souhaitables.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) favorise la réaction de vulcanisation, améliorant ainsi l'efficacité du processus.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT), le caoutchouc vulcanise avec moins de soufre et à des températures plus douces, les deux facteurs donnent un produit plus fort.

Dans la polymérisation, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme inhibiteur de polymérisation radicalaire, agent de transfert de chaîne, agent de reformage et additif pour les photoinitiateurs.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a également été utilisé dans le passé dans l'industrie aurifère pour la flottation par mousse de l'or à partir de résidus de minerai dans le cadre du processus d'extraction.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, les équipements électroniques), l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les pneus, les produits en bois, les matériaux de construction, les matériaux de construction, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)).

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et batteries et accumulateurs électriques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets).

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, les équipements électroniques) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (par exemple, la libération des tissus, des textiles pendant le lavage, l'enlèvement des peintures intérieures).

Le rejet dans l'environnement de 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans la production d'articles, comme adjuvant technologique et comme adjuvant technologique.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé dans la synthèse de silice mésoporeuse fonctionnalisée MBT qui peut être utilisée comme adsorbant pour l'élimination du Hg(II) de la solution aqueuse.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut également être utilisé comme composé de référence dans les essais d'activité photocatalytique sous irradiation UV ou lumière visible. Matière première pour la synthèse de conjugués de 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) pour des études d'activité antituberculeuse.

Ce produit chimique est utilisé comme additif aux produits en caoutchouc tels que les chaussures, les gants, les sous-vêtements, les maillots de bain, les vêtements, les préservatifs, les diaphragmes, les dispositifs médicaux, les jouets, les pneus et les chambres à air.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé dans les huiles de coupe, les mélanges d'antigel, les graisses, les adhésifs, les émulsions de films photographiques, les détergents et dans les produits vétérinaires tels que les poudres et les sprays contre les tiques et les puces.
D'autres recherches pourraient permettre d'identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans les produits suivants : polymères et biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires).
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc, de produits en plastique, de produits métalliques fabriqués et.
Le rejet dans l'environnement de 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles, en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'auxiliaire technologique et formulation dans les matériaux.
2-Mercaptobenzothiazole (MBT) Utilisant du mercaptobenzothiazole, le caoutchouc se vulcanise avec moins de soufre et à des températures plus douces.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme biocide de tour de refroidissement.
Le produit chimique 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a également été utilisé dans l'industrie aurifère pour « faire flotter » l'or à partir des résidus de minerai dans le cadre du processus d'extraction.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un accélérateur Hemi-ultra largement utilisé dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement utilisé pour fabriquer des pneus en caoutchouc, des courroies en caoutchouc, des chaussures en caoutchouc et d'autres produits techniques en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé pour préparer des fongicides pesticides, des synergistes d'engrais azotés, de l'huile de coupe et des additifs lubrifiants, de la chimie photographique dans l'agent anti-cendres de la machine, des inhibiteurs de corrosion métallique, etc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également un réactif utilisé dans l'analyse chimique.

L'utilisation principale et la plus importante du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est celle d'accélérateur de vulcanisation dans l'industrie du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) favorise la réticulation des chaînes polymères pendant le processus de vulcanisation, ce qui améliore les propriétés mécaniques du caoutchouc, telles que la résistance, l'élasticité et la résistance à la chaleur.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est couramment utilisé dans la production de pneus, de courroies, de tuyaux, de semelles de chaussures et de divers autres produits en caoutchouc.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme accélérateur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment les colorants, les produits pharmaceutiques et les pesticides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) facilite des réactions chimiques spécifiques en augmentant les vitesses de réaction.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut former des complexes avec les ions cuivre, ce qui aide à prévenir la corrosion dans les systèmes où le cuivre est présent.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été étudié pour ses propriétés biocides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut présenter des activités fongicides et bactéricides, ce qui conduit à son utilisation dans certaines formulations biocides.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans la préparation du latex, contribuant à la vulcanisation des produits à base de latex.
Les formulations de latex, qui comprennent du caoutchouc liquide, sont utilisées dans la production d'articles tels que les gants, les mousses et les adhésifs.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse d'autres composés organiques.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un groupe thiol (mercapto), ce qui le rend réactif et utile dans diverses transformations chimiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme biocide et conservateur dans les adhésifs (notamment à base de latex, d'amidon, de caséine et de colles animales), le papier, les textiles.
On le trouve souvent avec le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) comme par exemple le vancide 51. Le sel de zinc est utilisé comme accélérateur secondaire dans la vulcanisation de la mousse de latex.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être ajouté aux fluides hydrauliques à base d'huile, aux fluides caloporteurs (huiles, antigels), aux fluides de coupe et à d'autres mélanges en tant qu'inhibiteur de corrosion, efficace pour le cuivre et les alliages de cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé en dermatologie vétérinaire.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme azurant pour les bains de sulfate de cuivre, à environ 50-100 milligrammes / litre. Peut également être ajouté aux bains de cyanure d'argent.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut trouver des applications dans l'industrie des adhésifs, où il peut être utilisé pour accélérer le durcissement ou la réticulation des adhésifs à base de caoutchouc.
Cette propriété est bénéfique dans la production d'adhésifs durables et performants.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être incorporé dans les mélanges de polymères et les composites pour modifier les caractéristiques de durcissement et améliorer les performances globales des matériaux résultants.

La réactivité du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) en fait un composant précieux dans certaines formulations de polymères.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut agir comme un catalyseur ou un accélérateur pour faciliter les réactions qui conduisent à la production de composés organiques spécifiques.
Le rôle du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) dans la synthèse chimique s'étend au-delà des applications liées au caoutchouc.

Dans la fabrication de produits de contrôle des vibrations, tels que les supports et les isolateurs, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé pour améliorer les propriétés des composants en caoutchouc.
Le procédé de vulcanisation améliore la durabilité et les performances de ces produits.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est souvent utilisé dans les efforts de recherche et de développement dans les industries du caoutchouc et de la chimie.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sert d'accélérateur de référence ou de référence dans les études visant à développer de nouvelles formulations de caoutchouc ou à explorer des accélérateurs alternatifs.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut trouver des applications dans l'industrie textile, en particulier dans la production de tissus caoutchoutés.
Le processus de vulcanisation améliore la résistance et la résilience des textiles enduits de caoutchouc utilisés dans diverses applications.

Certains composants en caoutchouc utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière, tels que les joints d'étanchéité, peuvent subir une vulcanisation à l'aide d'accélérateurs comme le 2-mercaptobenzothiazole (MBT).
Il s'agit de s'assurer que ces pièces en caoutchouc peuvent résister aux conditions exigeantes rencontrées dans les applications pétrolières et gazières.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) doit respecter les normes réglementaires et les directives relatives à sa production, sa manipulation et son élimination.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé pour améliorer les propriétés des pneus rechapés.
La vulcanisation lors du rechapage est cruciale pour maintenir la performance et la sécurité du pneu.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé dans la formulation de fluides de travail des métaux pour inhiber la corrosion des composants en cuivre.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) agit comme un inhibiteur de corrosion dans de telles applications.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut trouver des applications dans l'industrie de la construction, en particulier dans la production de matériaux caoutchoutés utilisés pour les joints, les joints et d'autres composants dans les projets de construction.
Le processus de vulcanisation améliore la durabilité et les performances de ces produits en caoutchouc.

Dans la fabrication de produits en caoutchouc mousse, tels que des coussins et des rembourrages,
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation pour conférer les propriétés nécessaires au confort et à la résilience.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé dans l'industrie de la chaussure pour accélérer la vulcanisation des semelles et des composants en caoutchouc.

Cela garantit la production de chaussures durables et durables, en particulier dans le cas des semelles de chaussures.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est souvent utilisé comme composé modèle dans les études de recherche axées sur la compréhension des mécanismes de vulcanisation du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sert d'exemple représentatif dans les recherches sur la chimie complexe du durcissement du caoutchouc.

Les composants en caoutchouc utilisés dans l'industrie automobile, tels que les joints, les joints et les supports de moteur, peuvent subir une vulcanisation avec des accélérateurs comme le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT).
Il s'agit d'améliorer les propriétés mécaniques et la longévité de ces composants.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé dans la modification de certains polymères pour améliorer leurs propriétés.

Cela peut inclure l'amélioration de la stabilité thermique, de la résistance mécanique ou d'autres caractéristiques dans des applications spécifiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été étudié pour son rôle potentiel en tant qu'inhibiteur de corrosion.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut former des complexes avec les ions métalliques et contribuer à réduire la corrosion dans certains systèmes.

Les recherches en cours se concentrent sur le développement d'alternatives durables et respectueuses de l'environnement aux accélérateurs de caoutchouc traditionnels comme le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT).
L'objectif est de réduire l'impact environnemental de la transformation du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT), comme les chaussures et les biens de consommation, doit respecter les normes réglementaires pour assurer la sécurité des consommateurs.

Le respect de la réglementation est essentiel, en particulier dans les applications où il y a un contact direct avec les utilisateurs finaux.
Les composants en caoutchouc des équipements agricoles, tels que les bandes transporteuses et les joints, peuvent subir une vulcanisation à l'aide d'accélérateurs tels que le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT).
Cela garantit que les pièces en caoutchouc peuvent résister aux conditions difficiles des opérations agricoles.

Danger pour la santé :
Les thiazoles provoquent des réactions allergiques cutanées de type IV.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) se traduit par une augmentation de la libération d'histamine et une immunité à médiation cellulaire.

Profil d'innocuité :
Cancérogène suspecté avec données expérimentales cancérogènes et tumorigènes.
Ingestion par empoisonnement et voies intrapéritonéales.
Effets alteratogènes et reproductifs expérimentaux.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a une faible toxicité chez la souris, avec une DL50 de >960 mg/kg.
Des études l'ont identifié comme cancérogène potentiel pour l'homme.
En 2016, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été identifié par l'Organisation mondiale de la santé comme probablement cancérogène pour l'homme.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) provoque une dermatite de contact allergique.
Le dérivé morpholinylmercaptobenzothiazole est un allergène signalé dans les gants de protection, y compris les gants en latex, en nitrile et en néoprène.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est en suspension dans l'air à la suite de l'usure des pneus de voiture et peut être inhalé.

Toxicologie:
Le 2-mercaptobbenzothiazole (MBT) a un effet sensibilisant et, en cas d'exposition chronique (par exemple, par l'utilisation de gants en caoutchouc), il peut induire des réactions cutanées.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) présente des effets tératogènes chez l'homme et est soupçonné d'être cancérigène.
Les dérivés du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) influencent la division cellulaire et ont été utilisés comme agents cytostatiques.

Ils se sont avérés tératogènes dans les études animales.
Les 2-mercaptobenzothiazole (MBT), qui sont utilisés comme herbicides, ne sont que légèrement toxiques.
Des valeurs similaires ont été établies pour un 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) qui est l'ingrédient actif de l'herbicide Sencor.

Synonymes:
2-Mercaptobenzothiazole
149-30-4
2-Benzothiazoléthiol
Benzo[d]thiazole-2(3D)-thione
Captax (en anglais seulement)
Benzothiazoléthiol
Benzo[d]thiazole-2-thiol
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE
1,3-benzothiazole-2-thiol
2d3D - Benzothiazoléthione
Dermacide
Benzothiazole-2-thiol
Sulfides
118090-09-8
2-CCP
Thiotax
Le Kaptax
Mertax (en anglais seulement)
Rokon
Rotax (en anglais seulement)
Accélérateur M
Vulcanic M
Ekagom G
Accel M
Mébétizole
Mébithizole
Les Kaptaks
Nuodeb 84
Soxinol M
Vulkacit Mercapto
CCP Pneumax
2-Mercaptobenzthiazole
CCP royal
Mercaptobenzothiazol
Mercaptobenzthiazole
Vulkacit Mercapto/C
2-Mercptobenzothiazole
Poudre de Pennac mbt
mébétizol
Benzothiazole-2-thione
2- Benzothiazolinethione
Nuodex 84
Usaf gy-3
Nocceler M
Usaf xr-29
CCP
Benzothiazole, mercapto-
2-Benzothiazolyl mercaptan
2-Mercaptobenzothiazole
2-Merkaptobenzthiazol
Hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yl
benzothiazolyl mercaptan
AG 63
Caswell n° 541
2-sulfanyl-1,3-benzothiazole
CCP Perkacit
CHEBI :34292
3D-1,3-benzothiazole-2-thione
2-Benzothiazoléthiol (9CI)
NCI-C56519
Mercaptobenzothiazole (OF)
CCRIS 891
DTXSID1020807
HSDB 4025
NSC 2041 (en anglais seulement)
EINECS 205-736-8
UNII-5RLR54Z22K
Accélérateur mercapto
Code des pesticides chimiques de l'EPA 051701
5RLR54Z22K
AI3-00985
2-Mercaptobenzothioazole
2-mercapto-benzothiazole
NSC-2041 (en anglais seulement)
MFCD00005781
1,3-benzothiazole-2-thione
DTXCID90807
2-sulfanyl-1,3-benzothiazole
NSC2041
CE 205-736-8
1,3-benzothiazole - 2(3D) - thione
Sulfure de 1,3-benzothiazol-2-yl
NCGC00091643-07
NCGC00091643-08
Kaptax [Tchèque]
2-thiobenzothiazole
2(3H)-Benzothiazolethione, sel de potassium
C7H5NS2
CCP Pennac
Hache de Thiot
Sanceler M
Wobezit M
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (CIRC)
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [CIRC]
Nonflex NB
captax, sel de zinc
CAS-149-30-4
Captax, sel de sodium
2-Mercaptobenzthiazole [Tchèque]
2-Mercaptobenzotiazol [Polonais]
Vulkacit Mercapto/MG
Aero Promoter 412
Captax, sel de potassium
2-sulfanylbenzothiazole
2-Mercapto benzothiazole
Vulkafil ZN 94TT01
captax, plomb(+2) sel
Captax, Cobalt(+2) Sel
captax, cuivre(+2) sel
Captax, Argent(+1) Sel
captax, bismuth(+3) sel
Captax, Mercure (+2) Sel
Drmacid
MBT (accélérateur de vulcanisation)
Baume pour la peau
MBT, captax
2-benzothiazolthiol
mercapto-benzothiazole
2-Benzothiazoléthione
2-mercaptobenzothiazol
2-mercapto-benzthiazole
Spectrum_001669
SpecPlus_000728
155-04-4
Spectrum2_001666
Spectrum3_001665
Spectrum4_000628
Spectrum5_001400
2d3D - Benzothiazoletione
ID de l'épitope :116044
Benzothiazole, 2-mercapto-
SCHEMBL23237
BSPBio_003449
KBioGR_001216
KBioSS_002149
Médicaments au sulfodène pour chiens
OFFRE :ER0373
DivK1c_006824
SPECTRUM1504225
2-MercaptobenzothiazoleDermacide
SPBio_001851
2-Mercaptobenzothiazole, 97%
CHEMBL111654
155-04-4 (sel de zinc)
WLN : T56 BN DSJ CSH
Vulkacit M, vulkacit merkapto/c
KBio1_001768
KBio2_002149
KBio2_004717
KBio2_007285
KBio3_002669
2-Mercaptobenzothiazole (2-MBT)
7778-70-3 (sel de potassium)
AMY23224
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [HSDB]
Tox21_113450
Tox21_400016
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [LES]
BDBM50444459
Réf. C1019
Réf. CCG-39092
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [OMS-DD]
AKOS000119128
AKOS002337495
Hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yl #
CS-W017829
DB11496
Réf. FS-1801
HY-W017113
4162-43-0 (cuivre (+2) sel)
BENZ - 1,3 - THIAZOLIDINE - 2 - THIONE
NCGC00091643-01
NCGC00091643-02
NCGC00091643-04
NCGC00091643-05
NCGC00091643-06
NCGC00091643-09
NCGC00091643-10
NCGC00091643-12
AC-11606
2,3-DIHYDROBENZOTHIAZOLE-2-THIONE
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [LIVRE VERT]
FT-0612758
Réf. FT-0699702
Réf. M0055
Réf. M0247
EN300-21479
D70518
Réf. F71266
2-Mercaptobenzothiazole, technique, >=90% (T)
AB00053232-04
A808877
A927195
AE-641/31369054
Q904160
N° Q-200294
BRD-K55160477-001-02-1
BRD-K55160477-001-03-9
Réf. F3066-0005
Z104499140
2-MERCAPTOETHANOL
2-Mercaptoethanol Properties of 2-Mercaptoethanol Chemical formula C2H6OS Molar mass 78.13 g·mol−1 Odor Disagreeable, distinctive Density 1.114 g/cm3 Melting point −100 °C (−148 °F; 173 K) Boiling point 157 °C; 314 °F; 430 K log P -0.23 Vapor pressure 0.76 hPa (at 20 °C) 4.67 hPa (at 40 °C) Acidity (pKa) 9.643 Basicity (pKb) 4.354 Refractive index (nD) 1.4996 Production of 2-Mercaptoethanol 2-Mercaptoethanol is manufactured industrially by the reaction of ethylene oxide with hydrogen sulfide. Thiodiglycol and various zeolites catalyze the reaction. Reaction of ethylene oxide with hydrogen sulfide to form 2-mercaptoethanol in the presence of thiodiglycol as solvent and catalyst. Reactions of 2-Mercaptoethanol 2-Mercaptoethanol reacts with aldehydes and ketones to give the corresponding oxathiolanes. This makes 2-mercaptoethanol useful as a protecting group, giving a derivative whose stability is between that of a dioxolane and a dithiolane. Reaction scheme for the formation of oxathiolanes by reaction of 2-mercaptoethanol with aldehydes or ketones. Applications of 2-Mercaptoethanol Reducing proteins Some proteins can be denatured by 2-mercaptoethanol, which cleaves the disulfide bonds that may form between thiol groups of cysteine residues. In the case of excess 2-mercaptoethanol, the following equilibrium is shifted to the right: RS–SR + 2 HOCH2CH2SH ⇌ 2 RSH + HOCH2CH2S–SCH2CH2OH Reaction scheme for the cleavage of disulfide bonds by 2-mercaptoethanol By breaking the S-S bonds, both the tertiary structure and the quaternary structure of some proteins can be disrupted. Because of its ability to disrupt the structure of proteins, it was used in the analysis of proteins, for instance, to ensure that a protein solution contains monomeric protein molecules, instead of disulfide linked dimers or higher order oligomers. However, since 2-mercaptoethanol forms adducts with free cysteines and is somewhat more toxic, dithiothreitol (DTT) is generally more used especially in SDS-PAGE. DTT is also a more powerful reducing agent with a redox potential (at pH 7) of −0.33 V, compared to −0.26 V for 2-mercaptoethanol. 2-Mercaptoethanol is often used interchangeably with dithiothreitol (DTT) or the odorless tris(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP) in biological applications. Although 2-mercaptoethanol has a higher volatility than DTT, it is more stable: 2-mercaptoethanol's half-life is more than 100 hours at pH 6.5 and 4 hours at pH 8.5; DTT's half-life is 40 hours at pH 6.5 and 1.5 hours at pH 8.5. Preventing protein oxidation 2-Mercaptoethanol and related reducing agents (e.g., DTT) are often included in enzymatic reactions to inhibit the oxidation of free sulfhydryl residues, and hence maintain protein activity. It is often used in enzyme assays as a standard buffer component. Denaturing ribonucleases 2-Mercaptoethanol is used in some RNA isolation procedures to eliminate ribonuclease released during cell lysis. Numerous disulfide bonds make ribonucleases very stable enzymes, so 2-mercaptoethanol is used to reduce these disulfide bonds and irreversibly denature the proteins. This prevents them from digesting the RNA during its extraction procedure. Safety of 2-Mercaptoethanol 2-Mercaptoethanol is considered toxic, causing irritation to the nasal passageways and respiratory tract upon inhalation, irritation to the skin, vomiting and stomach pain through ingestion, and potentially death if severe exposure occurs. Molar Mass: 78.13 g/mol CAS #: 60-24-2 Hill Formula: C₂H₆OS Chemical Formula: HSCH₂CH₂OH EC Number: 200-464-6 General description of 2-Mercaptoethanol 2-mercaptoethanol is a thiol compound, commonly used as a reducing agent in organic reactions. Packaging 1, 2.5 L in glass bottle 10, 100, 250, 500 mL in glass bottle Application 2-mercaptoethanol is widely used for retarding oxidation of biological compounds in solution. Description of 2-Mercaptoethanol Gibco 2-Mercaptoethanol (also known as beta-mercaptoethanol or BME) is a potent reducing agent used in cell culture media to prevent toxic levels of oxygen radicals. 2-Mercaptoethanol is not stable in solution, so most protocols require daily supplementation. Gibco 2-Mercaptoethanol contains 2-mercaptoethanol at a concentration of 55 mM in Dulbecco's phosphate buffered saline (DPBS). hipping Condition: Room Temperature Cell Type: Mammalian Form: Liquid Reagent Type: Dulbecco's Phosphate Buffered Saline Shelf Life: 36 Months Solution Type: 2-Mercaptoethanol pH: 6 to 8 Product Type: Supplement Description of 2-Mercaptoethanol Thermo Scientific Pierce 2-Mercaptoethanol (2-ME), also called beta-mercaptoethanol (b-ME), is a mild reducing agent for cleaving protein disulfide bonds. Features of 2-mercaptoethanol: • Also known as β-mercaptoethanol, beta-mercaptoethanol, bME, b-ME • Mild but effective reducing agent, often included in enzyme solutions to protect against catalytic site inactivation due to cysteine sulfhydryl oxidation/disulfide formation; added at final concentrations of 5 and 20 mM, with or without EDTA, as an additional protectant About 2-mercaptoethanol 2-mercaptoethanol is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 000 to < 10 000 tonnes per annum. 2-mercaptoethanol is used by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which 2-mercaptoethanol is most likely to be released to the environment. Article service life ECHA has no public registered data on the routes by which 2-mercaptoethanol is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers 2-mercaptoethanol is used in the following products: pH regulators and water treatment products and laboratory chemicals. 2-mercaptoethanol is used in the following areas: health services and scientific research and development. Other release to the environment of 2-mercaptoethanol is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners). Formulation or re-packing ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. Release to the environment of 2-mercaptoethanol can occur from industrial use: formulation of mixtures. Uses at industrial sites 2-mercaptoethanol is used in the following products: pH regulators and water treatment products and metal surface treatment products. 2-mercaptoethanol has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). 2-mercaptoethanol is used in the following areas: mining and formulation of mixtures and/or re-packaging. 2-mercaptoethanol is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of 2-mercaptoethanol can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), in processing aids at industrial sites, as processing aid and as processing aid. Manufacture Release to the environment of 2-mercaptoethanol can occur from industrial use: manufacturing of the substance. Base-catalyzed cleavage of epoxides with hydrogen sulfide gives mercaptoalcohols. Symmetrical bis(1-hydroxyalkyl) sulfides are formed as byproducts. Inorganic bases, amines and anion exchange resins, zeolites, or guanidine can be used as catalysts. In industry, preparation of mercaptoethanol by addition of H2S to ethylene oxide is catalyzed by either a cation exchange resin or the byproduct thiodiglycol. Gas-liquid chromatographic determination of 2-mercaptoethanol. The major hazards encountered in the use and handling of 2-mercaptoethanol stem from its toxicologic properties. Toxic by all routes (ie, inhalation, ingestion, dermal contact), exposure to this water-white liquid, with a strong disagreeable odor, may occur from its use as a solvent for dyestuffs and as a chemical intermediate in the production of pharmaceuticals, rubber chemicals, flotation agents, biochemical reagents, insecticides, plasticizers, reducing agents, PVC stabilizers, and agricultural chemicals. Effects from exposure may include irritation of the eyes, nose, and skin, headache, dizziness, urinary disturbances, pulmonary edema, and respiratory distress or failure. In activities and situations where over-exposure may occur, wear a positive pressure self-contained breathing apparatus, and protective clothing. If contact should occur, irrigate exposed eyes with copious amounts of tepid water for at least 15 minutes, and wash exposed skin thoroughly with soap and water. Contaminated clothing and shoes should be removed at the site. While 2-mercaptoethanol does not ignite easily, it may burn with the production of poisonous gases. For fires involving this substance, extinguish withdry chemical, CO2, water spray, fog, or regular foam. Small spills of this substance may be taken up with sand or other noncombustible absorbent and placed into containers for later disposal. Large spills should be diked far ahead of the spill for later disposal. A reduction in SCE frequency was observed when cells were cultured with 20 microM 2-Mercaptoethanol (2-ME )and IL-2 compared to interleukin-2 (IL-2) alone. Three nuclear proteins, with relative molecular masses of approximately 13,000-18,000, 20,000, and 80,000, were phosphorylated in IL-2-exposed G1-phase nuclei. Elicitation of these nuclear proteins in IL-2-exposed cells was not affected by exposure to 2-ME. 2-Mercaptoethanol induced arteriosclerosis and endothelial cell cytotoxicity in baboons were inhibited by sulfinpyrazone. Acute Exposure/ 2-Mercaptoethanol applied undiluted to the rabbit eye is toxic to the conjunctiva and causes long-lasting moderately severe corneal opacity. Chronic Exposure or Carcinogenicity/ Female RLEF1/Lati rats were chronically treated with 2-mercaptoethanol in a dose of 13 micrograms/100 g bw-1/day-1 dissolved in drinking water. During a 48-h experiment 15N-labelled glycine was given orally in a dose of 5 mg 15N.kg bw-1 and urine samples were collected and analysed by an emission spectrometric isotope method. Protein synthesis and nitrogen excretion rate constants were calculated according to the three-pool model, and 3-methylhistidine excretion rates were also determined. 2-Mercaptoethanol appears to influence protein metabolism; however, the slower rates of protein synthesis proved to be apparent in almost all groups of treated rats. Protein synthesis and nitrogen excretion rate constants have exceptionally high values in 2-year-old rats, possibly explained by the occurrence of hypercompensation mechanisms in old age. These were reflected by the excretion rates of 3-methylhistidine which were reduced as a result of sulphhydryl group interactions in age-dependent cellular metabolic changes. Chronic Exposure or Carcinogenicity/ In old CBA/Ca mice the effect of cigarette smoke was compared with that of 2-mercaptoethanolrcaptoethanol (2-ME) treatment. It could be stated that spontaneous death was more frequent in animals kept in cigarette smoke than in the control animals. Prevalence of hepatocellular carcinoma was higher in animals kept in cigarette smoke than in the controls. After 2-mercaptoethanol treatment the occurrence of hepatocellular carcinoma was significantly lower and animals without disorders were more frequent than in smokers. Body weights were lower in animals kept in cigarette smoke and differences in organ indices could be observed, too. Immunological changes were also demonstrated: in mice kept in cigarette smoke the reactivity against a foreign antigen such as sheep erythrocytes (SRBC) was lower, while after 2-mercaptoethanol treatment it was higher than in their controls using direct plaque formation technique. The ratio of normal reactivity (against SRBC) and autoreactivity (against mouse erythrocytes) showed a decrease in smoker animals, and an increase in the 2-mercaptoethanol-treated ones. The experiments showed a deleterious effect of cigarette smoke and a beneficial effect of 2-mercaptoethanol on age-related alterations. 2-Mercaptoethanol's production and use as solvent for dyestuffs, intermediate for producing dyestuffs, pharmaceuticals, rubber chemicals, flotation agents, insecticides, plasticizers, water-soluble reducing agent, biochemical reagent, PVC stabilizers, agricultural chemicals, and textile auxiliary may result in its release to the environment through various waste streams. It is a hydrolysis product of the chemical warfare agent mustard gas. 2-Mercaptoethanol is formed through the decomposition of naturally occurring products such as swine manure and proteins (produced by marine algae and other marine plants). If released to air, an extrapolated vapor pressure of 1.76 mm Hg at 25 °C indicates 2-mercaptoethanol will exist solely as a vapor. Vapor-phase 2-mercaptoethanol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 8.5 hours. 2-Mercaptoethanol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, 2-mercaptoethanol is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 1.3. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 1.8X10-7 atm-cu m/mole. 2-Mercaptoethanol may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. A 29% biomineralization after 55 days under methanogenic conditions indicates that biodegradation is not an important environmental fate process in anoxic environments. If released into water, 2-mercaptoethanol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 3.0 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to 2-mercaptoethanol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 2-mercaptoethanol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 2-mercaptoethanol via dermal contact with this compound and other products containing 2-mercaptoethanol. 2-Mercaptoethanol has been identified as one of volatile substances evolved from aerobic and anaerobic microbial decomposition of liquid swine manure. 2-Mercaptoethanol's production and use as a solvent for dyestuffs, intermediate for producing dyestuffs, pharmaceuticals, rubber chemicals, flotation agents, insecticides, plasticizers, water-soluble reducing agent, biochemical reagent, PVC stabilizers, agricultural chemicals, and textile auxiliary may result in its release to the environment through various waste streams. 2-Mercaptoethanol is a hydrolysis product of the chemical warfare agent mustard gas. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 1.3, determined from a structure estimation method, indicates that 2-mercaptoethanol is expected to have very high mobility in soil. Volatilization of 2-mercaptoethanol from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process given an estimated Henry's Law constant of 1.8X10-7 atm-cu m/mole, derived from its extrapolated vapor pressure, 1.76 mm Hg, and an assigned value for water solubility of 1.00X10+6 mg/L (miscible). 2-Mercaptoethanol is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. A 29% biomineralization after 55 days under methanogenic conditions(5) indicates that biodegradation is not an important environmental fate process in anoxic soil environments. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, 2-mercaptoethanol, which has an extrapolated vapor pressure of 1.76 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase 2-mercaptoethanol is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 8.5 hours, calculated from its rate constant of 4.6X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. 2-Mercaptoethanol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. 2-Mercaptoethanol, was shown to be biomineralized under methanogenic conditions. 2-Mercaptoethanol, present at 100 mg/L reached 29% biodegradation in 55 days using 120 mL flasks containing sludge from an upflow anaerobic blanket reactor treating liquid hen manure at 1 g volatile suspended solids (VSS)/L, 0.4 g Chemical Oxygen Demand (COD), basal medium, and incubated at 30 °C. Therefore, this compound is not expected to biodegrade rapidly under anaerobic conditions. Addition of cosubstrates, glucose or a combination of propionic or butyric acids, did not affect the rate of degradation. The compound is moderately toxic to microorganisms. The rate constant for the vapor-phase reaction of 2-mercaptoethanol with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 4.6X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 8.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. The rate constant for the reaction between hydroxyl radicals and 2-mercaptoethanol in aqueous solution at pH 6.5 has been experimentally determined to be 6.8X10+9/M-sec; assuming that the hydroxyl radical concentration of brightly sunlit natural water is 1X10-17 M, the half-life for this reaction would be 118 days. 2-Mercaptoethanol is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of hydrolyzable functional groups. 2-Mercaptoethanol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. An estimated BCF of 3.0 was calculated for 2-mercaptoethanol, using an estimated log Kow of -0.20 and a regression-derived equation. According to a classification scheme, this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc of 2-mercaptoethanol can be estimated to be 1.3. According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that 2-mercaptoethanol is expected to have very high mobility in soil. The Henry's Law constant for 2-mercaptoehtanol is estimated as 1.8X10-7 atm-cu m/mole derived from its vapor pressure, 1.76 mm Hg, and an assigned value for water solubility of 1.00X10+6 mg/L (miscible). This Henry's Law constant indicates that 2-mercaptoethanol is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces. 2-Mercaptoethanol's estimated Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may not occur. 2-Mercaptoethanol is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its extrapolated vapor pressure. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 14,140 workers (4,607 of these are female) are potentially exposed to 2-mercaptoethanol in the US. Occupational exposure to 2-mercaptoethanol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 2-mercaptoethanol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 2-mercaptoethanol via dermal contact with this compound and other products containing 2-mercaptoethanol. 2-Mercaptoethanol concentrations of 0.01 ppb or less were detected in samples of German wines. 2-Mercaptoethanol and other thiol concentrations of less than 100 uM were detected in intertidal marine sediments from Biscayne Bay, FL; the presence of the thiols was attributed to protein degradation, where the protein source was marine algae and other higher plants. 2-Mercaptoethanol solution has a concentration of approx. 14.3 M. Quality Level 200 vapor density 2.69 (vs air) vapor pressure 1 mmHg ( 20 °C) assay ≥99.0% expl. lim. 18 % concentration 14.3 M (pure liquid) refractive index n20/D 1.500 (lit.) bp 157 °C (lit.) density 1.114 g/mL at 25 °C (lit.) storage temp. 2-8°C SMILES string OCCS InChI 1S/C2H6OS/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2 InChI key DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N Show Fewer Properties Description General description 2-mercaptoethanol is a thiol compound, commonly used as a reducing agent in organic reactions. Packaging of 2-Mercaptoethanol 1, 2.5 L in glass bottle 10, 100, 250, 500 mL in glass bottle Application of 2-Mercaptoethanol 2-mercaptoethanol is widely used for retarding oxidation of biological compounds in solution. 2-Mercaptoethanol is suitable for reducing protein disulfide bonds prior to polyacrylamide gel electrophoresis and is usually included in a sample buffer for SDS-PAGE at a concentration of 5%. Cleaving intermolecular (between subunits) disulfide bonds allows the subunits of a protein to separate independently on SDS-PAGE. Cleaving intramolecular (within subunit) disulfide bonds allows the subunits to become completely denatured so that each peptide migrates according to its chain length with no influence due to secondary structure. 2-Mercaptoethanol (also known as beta-mercaptoethanol or BME) is a potent reducing agent used in cell culture media to prevent toxic levels of oxygen radicals. 2-Mercaptoethanol is not stable in solution, so most protocols require daily supplementation. 2-Mercaptoéthanol 2-Mercaptoethanol contains 2-mercaptoethanol at a concentration of 55 mM in Dulbecco's phosphate buffered saline (DPBS). cGMP manufacturing and quality system 2-Mercaptoéthanol Reducing Agent is manufactured at a cGMP compliant facility, located in Grand Island, New York. The facility is registered with the FDA as a medical device manufacturer and is certified to ISO 13485 standards. Background 2-Mercaptoethanol (2-ME) is a clear colorless to very faint yellow liquid that boils at 157–158 °C and has a concentration of 14.3 M (mol l−1). The bulk product decomposes slowly in air. If kept sealed at room temperature, it will remain pure (more than 99%) up to 3 years. 2-Mercaptoéthanolis miscible in water in all proportions, and miscible in alcohol, ether, and benzene. Solution of 2-Mercaptoéthanolis readily oxidized in air to a disulfide, particularly at high pH values. It should be remembered that its reaction with strong acids or alkali metals will release flammable hydrogen gas, and it is combustible as a liquid or vapor. 2-Mercaptoéthanolcan be toxic if ingested, and fatal if inhaled or absorbed through the skin. 2-Mercaptoéthanol was found to be more toxic than ethanol to all tissues but showed a significant diminished toxicity upon dilution. Human Embryonic Stem Cell Culture Rodolfo Gonzalez, ... Philip H. Schartz, in Human Stem Cell Manual, 2007 2-Mercaptoethanol 2-Mercaptoethanol (2-ME) has been used in ESC culture media since the first derivation of mouse ESCs in 1981. Originally included as a reducing agent because of concern about oxidation of culture components, it continues to be used in hESC media. Since the final concentration is 0.1 mM, and the pure solutions of 2-Mercaptoéthanolare 14.3 M, it is necessary to start ith a stock solution. Several companies sell diluted solutions of 2-ME; the 55 mM solution in PBS (Invitrogen catalog no. 21985-023) is a convenient concentration for a stock. If you ish to make your on stock, e suggest that you make a 1000× stock from the generally available concentrated solution (14.3 M). For 1000× stock: dilute 35 μL of 14.3 M 2-Mercaptoéthanol(Sigma catalog no. M7522) into 5 mL of PBS to make a 0.1 M stock solution. Filter before use. Properties Related Categories: Antioxidants and Reducing Agents for Protein Stabilization, Biochemicals and Reagents, Building Blocks, Chemical Synthesis, HIS Select Supporting Products and Reagents, HIS-Select, Molecular Biology, Organic Building Blocks, Protein Modification, Protein Structural Analysis, Proteins and Derivatives, Proteomics, Purification and Detection, Reagents and Products for use with HIS-Select, Reagents for Protein Stabilization, Reagents for reduction of proteins, Recombinant Protein Expression and Analysis, Reduction and Oxidation, Sulfur Compounds, Thiols/Mercaptans Molecular Formula:C2H6OS or HSCH2CH2OH Molecular Weight:78.129 g/mol InChI Key:DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N vapor density:2.69 (vs air) vapor pressure:1 mmHg ( 20 °C) expl. lim. :18 % concentration:14.3 M (pure liquid) refractive index: n20/D 1.500(lit.) bp: 157 °C(lit.) density: 1.114 g/mL at 25 °C(lit.) storage temp.: 2-8°C 2-Mercaptoethanol (also ß-mercaptoethanol, BME, 2BME, 2-ME or ß-met) is the chemical compound with the formula HOCH2CH2SH. ME or ßME, as it is commonly abbreviated, is used to reduce disulfide bonds and can act as a biological antioxidant by scavenging hydroxyl radicals (amongst others). It is widely used because the hydroxyl group confers solubility in water and lowers the volatility. Due to its diminished vapor pressure, its odor, while unpleasant, is less objectionable than related thiols. 2-Mercaptoethanol 2-Mercaptoethanol is one of the most common agents used for disulfide reduction. Sometimes referred to as ß-mercaptoethanol, it is a clear, colorless liquid with an extremely strong odor. All operations with this chemical should be performed in a well-ventilated fume hood. The reduction of protein disulfides with 2-mercaptoethanol proceeds rapidly via a two-step process involving an intermediate mixed disulfide. Due to its strong reducing properties, the reagent is used most often when complete disulfide reduction is required. It can also be used to cleave disulfide-containing crosslinking agents. Usually a concentration of 0.1-M 2-mercaptoethanol will cleave a disulfide-containing crosslinker and liberate conjugated proteins Reducing proteins Some proteins can be denatured by 2-mercaptoethanol, which cleaves the disulfide bonds that may form between thiol groups of cysteine residues. In the case of excess 2-mercaptoethanol, the following equilibrium is shifted to the right: RS-SR + 2 HOCH2CH2SH ? 2 RSH + HOCH2CH2S-SCH2CH2OH Reaction scheme for the cleavage of disulfide bonds by 2-mercaptoethanol By breaking the S-S bonds, both the tertiary structure and the quaternary structure of some proteins can be disrupted.Because of its ability to disrupt the structure of proteins, it was used in the analysis of proteins, for instance, to ensure that a protein solution contains monomeric protein molecules, instead of disulfide linked dimers or higher order oligomers. However, since 2-mercaptoethanol forms adducts with free cysteines and is somewhat more toxic, dithiothreitol (DTT) is generally more used especially in SDS-PAGE. DTT is also a more powerful reducing agent with a redox potential (at pH 7) of -0.33 V, compared to -0.26 V for 2-mercaptoethanol. Molecules of 2-mercaptoethanol (ME) were spontaneously chemisorbed on silver, copper, and gold surfaces. Surface-enhanced Raman scattering investigation revealed that, as for unsubstituted alkanethiols, the average orientation of the "molecular chain" of ME is the most perpendicular to the metal surface for ME molecules adsorbed on silver. Immersion of an ME-modified electrode in diluted ME solution leads to quick desorption of a portion of the monolayer and an increase in the relative surface concentration of the gauche conformer. The time constant of this rearrangement (below 1 min) is more than 1 order of magnitude shorter than that of monolayers formed from analogous thiols (HS-(CH2)2-X) with X = CH3, NH2, COOH, or SO3Na. The structure of the ME monolayer is highly pH-sensitive, but it is independent of the presence of neutral salts in solutions. In acidic solutions, the surface concentration of a gauche conformer considerably increases. Since protonation of a significant number of hydroxyl groups is unlikely under the conditions used, it is likely that in acidic solutions the kinetics of the desorption and the desorption/adsorption equilibrium are changed. It is probable that desorption of ME as thiol molecules is facilitated because some of the sulfur atoms of ME adsorbed as thiolate are protonated. We also found an analogous effect, although less pronounced, for monolayers self-assembled from propanethiol. This indicates that this mechanism, so far not considered, can also be important for some other (especially short-chain) thiols. In basic solutions, the concentration of a trans conformer increases and probably some of the hydroxyl groups dissociate. For all investigated solutions, the structure of the ME monolayer on gold was found to be less affected by its surroundings than that of monolayers on silver or copper. 2-Mercaptoethanol (also called Thioglycol) is a clear, colorless liquid with disagreeable odor.Beta mercaptoethanol is miscible in water and nearly all common organic solvents.Beta merkapto ethanol is used as a intermediate for the synthesis of PVC heat stabilizers and as a chain transfer agent in the manufacture of PVC. Beta mercapto ethanol is used as a building block to produce corp protection products, dispersants, fibers, textiles, .dyes, and pharmaceuticals. 2 Mercaptoethanol is used as a component of corrosion inhibitors and ore floatation agent. 2 mercaptoethyl alcohol is used in as a raw material for leather and fur industry, cosmetics, hair removal. 2-Mercaptoethanol is often used interchangeably with dithiothreitol (DTT) or the odorless tris(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP) in biological applications Consumer & Industrial Applications Ink & Dye Additives: We offer hydrocarbon compounds that serve as ink carriers as well as sulfur chemicals that are effective solvents in digital image processing. Food & Nutrition Applications To help the agricultural industry flourish in its efforts to maintain fertile land, grow crops and raise healthy livestock, produces agrochemical intermediates such as 2-mercaptoethanol. Petroleum & Refinery 2-Mercaptoethanol or BME is a highly volatile, yet water soluble material that is widely used in cleaning agents, as a corrosion inhibitor for performance material (pipe) and as a tin stabilizer in PVC production. Polymers and Rubber Applications Normal mercaptans are used as reactants in the synthesis of antioxidants, which minimize undesirable effects from processes such as the stabilization of tin. 2-mercaptoethanol is also used as a chain transfer agent in processes where control of molecular weight is critical. Water Treatment Applications 2-Mercaptoethanol or BME is a highly volatile, yet water soluble material that is widely used in cleaning agents, as a corrosion inhibitor for performance material (pipe) and as a tin stabilizer in PVC production.
2-Methyl butyric Acid
ethyl methyl acetic acid ethylmethyl acetic acid 2- methyl butanoic acid (1)-2- methyl butyric acid alpha- methyl butyric acid D-2- methyl butyric acid methyl butyric acid (2) 2- methyl butyric acid (natural) 2- methyl butyric acid natural 2- methyl butyric acid synthetic 2 methyl butyric acid synthetic methyl butyric acid-2 natural methyl ethyl acetic acid methyl-2 butyric acid methyl-2 butyric acid natural methyl-2-butyric acid FCC 2- methylbutanoic acid 2- methylbutyric acid nat.2- methylbutyric acid nat.D-2- methylbutyric acid 2- methylbutyric acid (natural) 2- methylbutyric acid natural 2- methylbutyric acid natural (optically active) 2- methylbutyric acid pure methylethyl acetic acid CAS Number: 116-53-0
2-Methyl pentanoic Acid
(±)-2-Methylvaleric acid, 2-Methylpentanoic acid, 2-Methylvaleric acid CAS Number: 97-61-0
2-Methyl Quinoline
Ethylhexanol; Octyl Alcohol; 2-EH; 2-Ethylhexanol; 2-Ethyl-1-hexanol; 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethyl-hexanol-1; Ethylhexyl alcohol; cas no: 104-76-7
2-Methyl-1,3-Propanediol
Acrylic acid, 2-ethylhexy ester; Octyl Acrylate; 2-Propenoic acid, 2-ethylhexy ester; 1-Hexanol, 2-ethyl-, acrylate; 2-ethylhexyl 2-propenoate; 2-Ethylhexyl 2-propenoate; 2-Ethylhexanol acrylate; 2-Ethyl-1-hexyl acrylate; 2-Ethylhexylester kyseliny akrylove; 2-Ethylhexylpropenoate; 2-Propenoic acid octyl ester; EHA; Ethyl hexyl acrylate; Octyl acrylate CAS NO:103-11-7
2-MÉTHYL-2-(PROP-2-ENAMIDO)PROPANE-1-SULFONACIDE
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique a un bon teint, une bonne adsorption, une bonne activité biologique, une bonne activité de surface, une bonne stabilité à l'hydrolyse et une bonne stabilité thermique.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique peut être utilisé dans les produits chimiques pétroliers, le traitement de l'eau, les fibres synthétiques, l'impression et la teinture, les plastiques, les revêtements absorbant l'eau, le papier, les matériaux biomédicaux et magnétiques. et les industries cosmétiques.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est un acide organosulfonique.

CAS : 15214-89-8
FM : C7H13NO4S
MW : 207,25
EINECS : 239-268-0

Synonymes
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-;2-acrylamido-2-méthyl-1-propane;2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate;acide 1-propanesulfonique, 2 -méthyl-2-[(1-oxo-2-propén-1-yl)amino]-;ACIDE 2-ACRYLAMIDE-2-MÉTHYLPROPANESULFONIQUE;ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYL-1-PROPANESULFONIQUE;2-ACRYLAMIDO-2 -ACIDE MÉTHYLPROPANESULFONIQUE ;ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANESULFONIQUE
;15214-89-8;Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique;Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique;Acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique;27119-07-9;2-acrylamido-2- acide méthylpropane-1-sulfonique ; acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]- ; 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate ; acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique ; AtBS ;acryloyldiméthyltaurine
;DTXSID5027770;LUBRIZOL AMPS;Acide 2-méthyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonique;TBAS-Q;Acide 1-propanesulfonique, 2-acrylamido-2-méthyl-;490HQE5KI5;DTXCID207770;tert- acide butylacrylamidosulfonique ; acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique ; acide acrylamide tert-butylsulfonique ; acide acrylamidométhylpropanesulfonique ; acide 2-acrylamido-2-méthylpropylsulfonique ; acide 1-propanesulfonique, Acide 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propényl)amino)-;2-(acryloylamino)-2-méthylpropane-1-sulfonique;ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2,2-DIMETHYLETHANESULFONIC;Acide 1-propanesulfonique , 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propén-1-yl)amino)-;CAS-15214-89-8;EINECS 239-268-0;2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE ACIDE ; UNII-490HQE5KI5;EC 239-268-0;Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (AMPS);SCHEMBL19490;Acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique monomère;CHEMBL1907040;CHEBI:166476;Tox21_201781;Tox21_303523;MFCD0 0007522;AKOS015898709;CS -W015266;5165-97-9 (sel monochlorhydrate);NCGC00163969-01;NCGC00163969-02;NCGC00257492-01;NCGC00259330-01;Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique;2-acrylamido-2-méthylpropyle; acide sulfonique;acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique;acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique; acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique;A0926;NS00005061;2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPIONESULFONATE;E76045; Q209301;Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 8CI;Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 99 %;2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1 -acide sulfonique;J-200043;Acide 2-(Acryloylamino)-2-méthyl-1-propanesulfonique #;Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulonique;82989-71-7; InChI=1/C7H13NO4S/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12/h4H,1,5H2,2-3H3,(H,8,9)( H,10,11,12

L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique était une marque déposée de The Lubrizol Corporation.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est un monomère acrylique d'acide sulfonique réactif et hydrophile utilisé pour modifier les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques.
Dans les années 1970, les premiers brevets utilisant l’acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique ont été déposés pour la fabrication de fibres acryliques.
Aujourd'hui, il existe plus de milliers de brevets et de publications impliquant l'utilisation de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique dans de nombreux domaines, notamment le traitement de l'eau, les champs pétrolifères, les produits chimiques de construction, les hydrogels pour applications médicales, produits de soins personnels, revêtements en émulsion, adhésifs et modificateurs de rhéologie.
Lubrizol a arrêté la production de ce monomère en 2017 en raison d'une production copiée en Chine et en Inde, détruisant la rentabilité de ce produit.

Aspect : - Poudre cristalline blanche ou particules granulaires Masse molaire : - g/mol Densité : - 1,1 g/cm3 (15,6 °C) Point de fusion : - 195 °C (383 °F ; 468 K) Solubilité dans l'eau : - 150 gAMPS /100 g de solvant Pression de vapeur : - <0,1 hPa (25 °C) Point d'éclair : - 160 °C Valeur APHA : - 100 max L'AMPS est un monomère d'acide sulfonique réactif et hydrophile utilisé pour modifier les propriétés de divers polymères anioniques.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est préparé par une réaction de ritter entre l'acrylonitrile et l'isobutène en présence d'acide sulfurique et d'eau.
L'ajout d'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique améliore les propriétés thermiques et mécaniques des adhésifs et augmente leur résistance, d'où le 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1 L’acide sulfonique est largement utilisé dans la fabrication de revêtements et d’adhésifs.
En raison de sa grande capacité de réceptivité aux colorants, de sa capacité d'absorption de l'humidité et de sa résistance statique, l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est largement utilisé dans la fabrication de fibres acryliques, acryliques modifiées, de polypropylène et de polyfluorure de vinylidène.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique augmente les performances de lavage des tensioactifs et confère des caractéristiques lubrifiantes aux produits de soins de la peau.

Propriétés chimiques de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique
Point de fusion : 195 °C (déc.) (lit.)
Densité : 1,45
Pression de vapeur : <0,0000004 hPa (25 °C)
Indice de réfraction : 1,6370 (estimation)
Fp : 160 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : >500g/l soluble
pka : 1,67 ± 0,50 (prédit)
Forme : solution
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : 1 500 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Numéro de référence : 1946464
Stabilité : sensible à la lumière
InChIKey : HNKOEEKIRDEWRG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -3,7 à 20℃ et pH1-7
Tension superficielle : 70,5 mN/m à 1 g/L et 20 ℃
Constante de dissociation : 2,4 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 15214-89-8 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (15214-89-8)

L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est un cristal blanc.
Le point de fusion est de 195°C (décomposition). Soluble dans l'eau, la solution est acide.
Soluble dans le diméthylformamide, partiellement soluble dans le méthanol, l'éthanol, insoluble dans l'acétone.

Les usages
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique a un bon teint, une bonne adsorption, une bonne activité biologique, une bonne activité de surface, une bonne stabilité à l'hydrolyse et une bonne stabilité thermique.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique peut être utilisé dans les produits chimiques pétroliers, le traitement de l'eau, les fibres synthétiques, l'impression et la teinture, les plastiques, les revêtements absorbant l'eau, le papier, les matériaux biomédicaux et magnétiques. et les industries cosmétiques.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est un monomère important.
Les copolymères ou homopolymères de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique avec différents poids moléculaires peuvent être largement utilisés dans le textile, le forage pétrolier, le traitement de l'eau, la fabrication du papier, la teinture, le revêtement, les cosmétiques, l'électronique, etc. . en raison de la structure de formule unique de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique contenant un groupe acide sulfonique et un radical insaturé, montrant ainsi d'excellentes propriétés dans de nombreux aspects.

L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique possède un groupe vinyle polymérisable et un groupe acide sulfonique hydrophile dans la molécule, qui peut être copolymérisé avec des monomères hydrosolubles tels que l'acrylonitrile et l'acrylamide, et de l'eau. des monomères insolubles tels que le styrène et le chlorure de vinyle.
Le groupe acide sulfonique hydrophile est introduit dans le polymère pour donner à la fibre, au film, etc. une absorption d'humidité, une perméabilité à l'eau et une conductivité.
Peut être utilisé dans l’industrie papetière et le traitement des eaux usées. Utilisé comme modificateur de revêtement, modificateur de fibres et polymère médical.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique peut être homopolymérisé ou copolymérisé.
La chaleur moyenne de polymérisation de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique dans l'eau est de 22 kcal/kuramide, qui peut être utilisée comme milieu de polymérisation.
Généralement, du persulfate d'ammonium soluble dans l'eau, du peroxyde d'hydrogène, etc. sont utilisés comme initiateurs.

Les monomères couramment utilisés avec l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique comprennent l'acrylonitrile,
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique possède un groupe vinyle polymérisable et un groupe acide sulfonique hydrophile dans la molécule, qui peut être copolymérisé avec des monomères solubles dans l'eau tels que l'acrylonitrile et l'acrylamide, et l'eau. des monomères insolubles tels que le styrène et le chlorure de vinyle.
Le groupe acide sulfonique hydrophile est introduit dans le polymère pour donner à la fibre, au film, etc. une absorption d'humidité, une perméabilité à l'eau et une conductivité.
Peut être utilisé dans l’industrie papetière et le traitement des eaux usées. Utilisé comme modificateur de revêtement, modificateur de fibres et polymère médical.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique peut être homopolymérisé ou copolymérisé.
La chaleur moyenne de polymérisation de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique dans l'eau est de 22 kcal/kuramide, qui peut être utilisée comme milieu de polymérisation.
Généralement, du persulfate d'ammonium soluble dans l'eau, du peroxyde d'hydrogène, etc. sont utilisés comme initiateurs. Les monomères couramment utilisés avec l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique comprennent l'acrylonitrile, l'acide acrylique, l'acrylamide, le styrène, l'acétate d'éthyle, etc.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est un homopolymère et un comonomère, largement utilisé dans les champs pétrolifères, les textiles, la fabrication du papier, le traitement de l'eau, les fibres synthétiques, l'impression et la teinture, les plastiques, l'absorption d'eau. revêtements, biomédecine, etc.

Applications
Fibre acrylique : Un certain nombre de caractéristiques de performance améliorées sont conférées aux fibres acryliques, acryliques modifiées, en polypropylène et en fluorure de polyvinylidène : réceptivité aux colorants, capacité d'absorption de l'humidité et résistance statique.
Revêtement et adhésif : le groupe acide sulfonique de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique confère aux monomères un caractère ionique sur une large gamme de pH. Les charges anioniques d'AMPS fixées sur les particules de polymère améliorent les stabilités chimiques et au cisaillement de l'émulsion de polymère et réduisent également la quantité de tensioactifs s'échappant du film de peinture.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique améliore les propriétés thermiques et mécaniques des adhésifs et augmente la force adhésive des formulations d'adhésifs sensibles à la pression.
Détergents : améliore les performances de lavage des tensioactifs en liant les cations multivalents et en réduisant la fixation de la saleté.
Soins personnels : de fortes propriétés polaires et hydrophiles introduites dans un homopolymère d'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique de haut poids moléculaire sont exploitées comme caractéristique lubrifiante très efficace pour les soins de la peau.

Hydrogel médical : une capacité élevée d'absorption d'eau et de gonflement lorsque l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est introduit dans un hydrogel est la clé des applications médicales.
L'hydrogel contenant de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique a montré une conductivité uniforme, une faible impédance électrique, une force de cohésion, une adhérence cutanée appropriée, une biocompatible et une capacité d'utilisation répétée et a été utilisé pour électrocardiographie ( ECG), électrodes de défibrillation, coussinets de mise à la terre électrochirurgicaux et électrodes d'administration de médicaments ionophorétiques.
De plus, des polymères dérivés de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique sont utilisés comme hydrogel absorbant et comme composant collant des pansements.
Est utilisé en raison de sa capacité élevée d’absorption et de rétention d’eau comme monomère dans les superabsorbants, par exemple. g. pour les couches pour bébés.
Applications dans les champs pétrolifères : les polymères utilisés dans les champs pétrolifères doivent résister à des environnements hostiles et nécessitent une stabilité thermique et hydrolytique ainsi qu'une résistance à l'eau dure contenant des ions métalliques.
Par exemple, dans les opérations de forage où des conditions de salinité élevée, de température et de pression élevées sont présentes, les copolymères d'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique peuvent inhiber la perte de fluide et être utilisés dans les champs pétrolifères. environnements tels que les inhibiteurs de tartre, les réducteurs de friction et les polymères de contrôle de l'eau, ainsi que dans les applications d'inondation de polymères.

Applications de traitement de l'eau : La stabilité des cations des polymères contenant de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est très utile pour les processus de traitement de l'eau.
De tels polymères à faible poids moléculaire peuvent non seulement inhiber le tartre de calcium, de magnésium et de silice dans les tours de refroidissement et les chaudières, mais contribuent également au contrôle de la corrosion en dispersant l'oxyde de fer.
Lorsque des polymères de poids moléculaire élevé sont utilisés, ils peuvent être utilisés pour précipiter des solides lors du traitement des effluents industriels.
Protection des cultures : augmentation de la biodisponibilité des pesticides dans les formulations de polymères dissous et nanoparticulaires dans les formulations aqueuses-organiques.
Membranes : L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique augmente le débit d'eau, la rétention et la résistance à l'encrassement des membranes asymétriques d'ultrafiltration et de microfiltration et est étudié en tant que composant anionique dans les membranes de piles à combustible en polymère.
Applications dans la construction : les superplastifiants contenant de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique sont utilisés pour réduire l'eau dans les formulations de béton. Les avantages de ces additifs comprennent une résistance améliorée, une maniabilité améliorée et une durabilité améliorée des mélanges de ciment.
Poudre de polymère redispersable, lorsque l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est introduit, dans les mélanges de ciment, contrôle la teneur en pores de l'air et empêche l'agglomération des poudres pendant le processus de séchage par pulvérisation lors de la fabrication de la poudre et stockage.
Les formulations de revêtement contenant des polymères contenant de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique empêchent la formation d'ions calcium sous forme de chaux sur la surface du béton et améliorent l'apparence et la durabilité du revêtement.

Préparation
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique peut être synthétisé en une et deux étapes.
La méthode en une étape consiste à faire réagir ensemble les matières premières acrylonitrile, isobutylène et oléum.
La méthode en deux étapes consiste à sulfoner l'isobutylène en présence d'un solvant de réaction pour obtenir un intermédiaire sulfoné, puis à réagir avec l'acrylonitrile en présence d'acide sulfurique.
La méthode en une étape est plus économique.

L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est un monomère important.
Les copolymères ou homopolymères de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique avec différents poids moléculaires peuvent être largement utilisés dans le textile, le forage pétrolier, le traitement de l'eau, la fabrication du papier, la teinture, le revêtement, les cosmétiques, l'électronique, etc. .
en raison de la structure de formule unique de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique, contenant un groupe acide sulfonique et un radical insaturé, montrant ainsi d'excellentes propriétés dans de nombreux aspects.

Production
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est fabriqué par la réaction de Ritter de l'acrylonitrile et de l'isobutylène en présence d'acide sulfurique et d'eau.
La littérature récente sur les brevets décrit des procédés discontinus et continus qui produisent de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique avec une pureté élevée (jusqu'à 99,7 %) et un rendement amélioré (jusqu'à 89 %, sur la base de l'isobutène). ) avec ajout d'isobutène liquide à un mélange acrylonitrile / acide sulfurique / acide phosphorique à 40°C.
2-MÉTHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT)
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), la méthylisothiazolinone, MIT ou MI, est le composé organique de formule S(CH)2C(O)NCH3.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un solide blanc.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un antimicrobien.


Numéro CAS : 2682-20-4
Numéro CE : 220-239-6
Numéro MDL : MFCD01742315
Formule moléculaire : C4H5NOS


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est disponible sous forme liquide transparente ou jaunâtre.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a une odeur caractéristique.
La gravité spécifique de la 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) varie entre 1,02 et 1,30.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) contient du méthanol. Son point de solidification est de -1 degré C et sa plage de ph stable est comprise entre 2,5 et 9,0.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est soluble dans l'eau et une quantité inférieure de C2H5OH.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (CAS # 2682-20-4) est un produit chimique de recherche utile.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un solide incolore.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un nouveau fongicide introduit d'Europe.
Les composés organiques d'isothiazolinone peuvent inhiber la croissance et la reproduction de divers micro-organismes (tels que les bactéries, les champignons, les levures, etc.) et sont des fongicides à large spectre largement utilisés.


Comparés à d'autres types de fongicides, les fongicides à base d'isothiazolinone ont un effet évident et une vitesse d'action rapide pour contrôler la croissance et le métabolisme des micro-organismes et prévenir la formation de biofilm.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), la méthylisothiazolinone, MIT ou MI, est le composé organique de formule S(CH)2C(O)NCH3.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un solide blanc.
Les isothiazolinones, une classe d'hétérocycles, sont utilisées comme biocides dans de nombreux produits de soins personnels et d'autres applications industrielles. La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) et les composés apparentés ont attiré beaucoup d'attention pour leurs propriétés allergènes, par exemple la dermatite de contact.


Le dosage efficace est faible, non toxique et non polluant, et le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est facile à mélanger dans diverses formules.
Le PH du 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a une large gamme d'applications.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un liquide clair et incolore soluble dans l'eau.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) améliore la sécurité et la durée de conservation des produits en empêchant la croissance des bactéries et des levures.
Sans conservateurs comme le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), les produits pourraient commencer à sentir mauvais, changer de couleur ou développer des moisissures qui peuvent produire des toxines nocives pour la santé.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) joue le rôle de biocide antisalissure, d'agent antimicrobien et d'agent antifongique.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un puissant biocide.
Cela signifie que la 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est une substance chimique qui peut contrôler ou tuer les micro-organismes nuisibles.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) fonctionne bien comme conservateur dans des produits comme les shampoings et les produits de soins corporels, les aidant à durer longtemps sur l'étagère et dans vos armoires de salle de bain sans être contaminés par des insectes indésirables, les bactéries et les champignons.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MI) est un biocide dérivé de l'isothiazolinone utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les produits industriels et ménagers, souvent en mélange avec le 5-chloro-2-méthyl-3-isothiazolone (MCI).


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est active contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les champignons et les levures avec des valeurs de CMI de 0,0045, 0,0015, >0,01 et 0,0065 % (w/w) pour S. aureus, P. aeruginosa, A. niger et C. albicans, respectivement, lorsqu'ils sont utilisés seuls.
Les valeurs de CMI sont de 7 à 200 fois inférieures lorsque le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé en association avec le MCI.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), également connue sous le nom de MI, est ajoutée aux substances contenant de l'eau pour arrêter la croissance des micro-organismes.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) empêche simplement le produit de pourrir et de vieillir.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) se trouve couramment dans les cosmétiques, les produits d'hygiène et d'autres produits de soins corporels.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), MIT ou MI, est le composé organique de formule S(CH)2C(O)NCH3.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MI) est un conservateur.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (également appelé 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one) est un puissant biocide synthétique et conservateur du groupe des isothiazolinones.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un produit chimique synthétique utilisé dans les produits de consommation pour ses propriétés antimicrobiennes.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est le plus souvent appliquée aux produits de nettoyage en tant que conservateur synthétique.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) diminue la croissance des neurites des neurones corticaux de rat lorsqu'il est utilisé à des concentrations de 0,1 à 3 μM et inhibe les kinases de la famille Src dans des essais sans cellule.


Il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres ingrédients.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MIT) est une substance chimique efficace pour éliminer et contrôler la croissance de bactéries potentiellement nocives.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un solide blanc.


Les isothiazolinones, une classe d'hétérocycles, sont utilisées comme biocides dans de nombreux produits de soins personnels et d'autres applications industrielles.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) et les composés apparentés ont attiré beaucoup d'attention pour leurs propriétés allergènes, par exemple la dermatite de contact.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MI) est un conservateur super efficace contre les bactéries à des concentrations étonnamment basses.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a été utilisée pour la première fois en Europe dans les années 1970 et aux États-Unis dans les années 1980.
La recommandation européenne d'origine était d'utiliser une concentration de 0,003 % ou 30 parties par million (ppm).
En 2000, les entreprises ont commencé à utiliser le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) dans les produits industriels.
En 2005, certaines entreprises de cosmétiques utilisaient jusqu'à 50 à 100 ppm.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un composant des conservateurs Kathon et Grotan.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un liquide incolore et clair avec une odeur douce qui est complètement soluble dans l'eau ; principalement soluble dans l'acétonitrile, le méthanol et l'hexane; et légèrement soluble dans le xylène.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un composé organique hétérocyclique utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels à des concentrations allant jusqu'à 0,01 %.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un 1,2-thazole qui est la 4-isothiazolin-3-one portant un groupe méthyle sur l'atome d'azote.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) appartient à un groupe de composés similaires appelés « isothiazolinones », qui comprennent également les produits chimiques suivants :
*Chloro2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (CMIT)
*Benzisothiazolinone (BIT)
*Octylisothiazolinone (OIT)
*Dichlorooctylisothiazolinone (DCOIT)


Après dilution de la concentration, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est facilement biodégradable en substances non toxiques et non polluantes.
Faible toxicité, pas de résidu, bonne compatibilité avec divers émulsifiants, tensioactifs et composants protéiques.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut tuer efficacement une variété de bactéries à de faibles concentrations, particulièrement adapté à la conservation des cosmétiques et des préparations de soins personnels.
La plage de pH applicable est de pH 2,0 à 12,0, miscible à l'eau, peut être ajoutée dans n'importe quel processus et est facile à utiliser.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est généralement utilisé comme conservateur dans les bains, les shampooings et les liquides de lavage, utilisé industriellement dans l'eau de refroidissement, l'eau de circulation, la fabrication du papier et les revêtements de peinture.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un médicament antimicrobien efficace doté d'une capacité bactériostatique à large spectre, utilisé pour la stérilisation et l'anticorrosion des revêtements de fabrication du papier, l'injection d'eau dans les champs pétrolifères, l'industrie chimique quotidienne, etc.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur de stérilisation largement utilisé, peut tuer efficacement les algues, les bactéries et les champignons.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut être largement utilisé dans l'eau de refroidissement industrielle, l'eau des réservoirs de retour des champs pétrolifères, l'industrie du papier, les pipelines, les revêtements, la peinture, le caoutchouc, les cosmétiques, les films photosensibles et les produits de lavage et d'autres industries. .


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique et services de santé.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut résulter d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant que traitement aide.
Le rejet dans l'environnement de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est approuvé pour une utilisation en tant que biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la conservation des systèmes liquides, le contrôle des boues, la conservation des fluides de travail/coupe.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est en cours d'examen pour une utilisation en tant que biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la conservation du produit.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, engrais, produits phytosanitaires et parfums et fragrances.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée dans les produits suivants : engrais, produits chimiques de laboratoire, produits phytosanitaires, parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche, services de santé et recherche et développement scientifiques.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants ) et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), engrais, produits phytopharmaceutiques, parfums et fragrances.


Le rejet dans l'environnement de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est généralement utilisée dans une formulation avec la 5-chloro-2-méthyl-4-isothiazolin-3-one (CMIT), dans un mélange 3:1 (CMIT:MIT ).


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est fourni aux fabricants sous forme de solution mère concentrée contenant de 1,5 à 15 % de CMIT/MIT.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a également été utilisé pour contrôler la boue dans la fabrication de produits en papier qui entrent en contact avec les aliments.
De plus, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) sert d'agent antimicrobien dans les adhésifs au latex et dans les revêtements de papier qui entrent également en contact avec les aliments.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un biocide synthétique et un conservateur qui peut être largement utilisé dans les produits industriels et de consommation.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée comme conservateur dans les produits cosmétiques et de toilette.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un antiseptique largement utilisé, qui peut tuer efficacement les algues, les bactéries et les champignons.


Le monomère actif peut être largement utilisé dans l'eau de refroidissement industrielle, l'eau des réservoirs de retour des champs pétrolifères, l'industrie du papier, les pipelines, les revêtements, la peinture, le caoutchouc, les cosmétiques, les films photographiques et les produits de lavage et d'autres industries.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut tuer efficacement une variété de bactéries à de faibles concentrations, en particulier pour la conservation des cosmétiques et des produits de soins personnels.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur que l'on trouve dans une large gamme de cosmétiques liquides, de produits de soins personnels et de produits de nettoyage sur le marché aujourd'hui.
La fonction du 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT)2 est d'inhiber la croissance des bactéries.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un puissant agent antimicrobien et antifongique largement utilisé dans les produits de soins personnels.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisé dans des applications industrielles comme agent de conservation et antisalissure.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est une large gamme de conservateurs bactéricides, peut tuer efficacement les algues, les bactéries et les champignons.
L'agent unique actif, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), peut être largement utilisé dans l'eau de refroidissement industrielle, l'eau des réservoirs arrière des champs pétrolifères, l'industrie du papier, les pipelines, la peinture, la peinture, le caoutchouc et les cosmétiques, les films photographiques et produits de lavage et autres industries.


Le dosage efficace est petit, non toxique et sans pollution, et le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est facile à mélanger dans diverses formulations, et le PH est largement utilisé.
Après dilution et concentration d'utilisation, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est facilement biodégradable en substances non toxiques et non polluantes.
Faible toxicité, pas d'émissions résiduelles et une variété d'émulsifiants, de tensioactifs et d'ingrédients protéiques avec une bonne compatibilité.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut tuer efficacement une variété de bactéries à de faibles concentrations, particulièrement adapté à la conservation des cosmétiques et des produits de soins personnels.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est applicable dans la plage de pH pH2,0-12,0, miscible à l'eau, peut être ajouté dans n'importe quel processus, facile à utiliser.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé pour contrôler les bactéries, les champignons et les algues formant des boues dans les systèmes d'eau de refroidissement, les réservoirs de stockage de carburant, les systèmes d'eau des usines de pâtes et papiers, les systèmes d'extraction d'huile et d'autres systèmes industriels. paramètres.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est fréquemment utilisée dans les produits de soins personnels.
Tels que les shampooings et autres produits de soins capillaires, ainsi que certaines formulations de peinture.
De plus, le biocide 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est souvent utilisé en association avec la chlorométhylisothiazolinone (connue sous le nom de Kathon CG lorsqu'elle est associée à la méthylisothiazolinone) ou la benzisothiazolinone (un antiseptique ajouté).


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisé pour lutter contre la croissance de moisissures, de mildiou et de tache d'aubier sur les produits du bois.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée comme biocide et conservateur dans les cosmétiques, les peintures et les colles ; il est présent dans Kathon KG, MCI/MI et Euxyl K100.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé comme antimicrobien dans les cosmétiques, les produits d'hygiène, les peintures, les émulsions, les huiles de coupe, les revêtements de papier et les unités de stockage et de refroidissement de l'eau.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée comme biocide dans la production textile.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée comme conservateur dans les produits pesticides.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé comme biocide dans les usines de pâte à papier/papier, les systèmes de traitement et de refroidissement industriels, les opérations sur les champs pétrolifères et les systèmes de purificateur d'air, et comme conservateur dans les adhésifs, les revêtements, carburants, fluides pour le travail des métaux, émulsions de résine, peintures et produits du bois.


Ce produit chimique de type adsorbant, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), possède des propriétés antibactériennes uniques qui aident à tuer 99,99 % des germes.
L'application du 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut être remarquée dans le domaine du traitement de l'eau.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisé comme tensioactif, agent auxiliaire dans le domaine textile et également comme produit chimique dans le domaine de l'électronique.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée comme agent antimicrobien, agent antibactérien, conservateur.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MCI) est un conservateur actif contre les bactéries, les levures et les champignons.
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) utilisé dans la fabrication de cosmétiques à base d'eau et de produits de soins personnels.


Même si le MIT n'a pas d'avantages directs pour les cheveux, il présente un certain nombre d'avantages dans une formulation de produit.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) protège les produits à un niveau d'utilisation très faible.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également soluble dans l'eau, ce qui le rend très facile à mélanger. Il est également stable sur une large plage de pH, ce qui le rend adapté à de nombreux types de formules comme les shampooings et les revitalisants.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) était initialement utilisée de manière professionnelle, dans les peintures, les adhésifs/colles et les nettoyants, etc., en mélange avec la méthylchloroisothiazolinone (MCI).
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), plus connue sous l'acronyme MIT, est utilisée comme conservateur synthétique dans les produits cosmétiques.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a été utilisée comme substitut des parabens dans les produits dits « sans paraben » par un certain nombre de marques.


Le chlorhydrate de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un biocide et un conservateur à base d'isothiazolinone utilisé dans les produits de soins personnels.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée pour étudier les effets de la phosphorylation de la tyrosine sur l'activité de la kinase d'adhésion focale (FAK) dans le développement des axones et des dendrites neurales.


Le chlorhydrate de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (chlorhydrate de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT)) est un conservateur couramment utilisé dans les produits industriels, en raison de son fort effet biocide.
Vous trouverez du 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) et des produits chimiques similaires à de faibles concentrations dans des produits « à rincer » comme les shampoings, les revitalisants, les colorants capillaires, les nettoyants pour le corps, les détergents à lessive, les savons liquides pour les mains, bain moussant, savons à vaisselle à la main et combinaisons shampooing/revitalisant.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), ou MIT comme on l'appelle parfois, est un conservateur utilisé dans les cosmétiques et les produits de beauté.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un puissant biocide, ou « substance chimique capable de tuer les organismes vivants, généralement de manière sélective.
Les biocides sont un terme général qui comprend les antimicrobiens, les germicides, les antibiotiques et les antifongiques.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est généralement utilisée dans une formulation avec la 5-chloro-2-méthyl-4-isothiazolin-3-one (CMIT), dans un mélange 3:1 (CMIT:MIT ) vendus dans le commerce.
De plus, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) sert d'agent antimicrobien dans les adhésifs au latex et dans les revêtements de papier qui entrent également en contact avec les aliments.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), avec d'autres isothiazolinones, est un biocide largement utilisé comme conservateur dans les produits de soins personnels.
En fin de compte, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé pour empêcher une grande variété de bactéries et de champignons de se développer dans les cosmétiques et les produits de beauté, le plus souvent dans les shampoings.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur que l'on trouve également dans les shampoings, les produits de soin de la peau et le maquillage.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) aide à maintenir la qualité et les performances du produit dans le temps.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur largement utilisé.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé comme conservateur pour maintenir en bon état les produits de soins ménagers et personnels : sans eux, ils pourraient être gâtés par des bactéries, des levures et des moisissures.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) n'est approuvé que pour une utilisation dans les formules à rincer et à de faibles concentrations.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé pour contrôler les bactéries, les champignons et les algues formant des boues dans les usines de pâtes et papiers, les systèmes d'eau de refroidissement, les opérations sur les champs pétrolifères, les eaux de procédés industriels et les systèmes de lavage d'air.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé comme biocide dans les usines de pâte à papier/papier, les systèmes de traitement et de refroidissement industriels, les opérations sur les champs pétrolifères et les systèmes de purificateur d'air, et comme conservateur dans les adhésifs, les revêtements, carburants, fluides pour le travail des métaux, émulsions de résine, peintures et produits du bois.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un biocide et est utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.
Et le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est incorporé dans les adhésifs, les revêtements, les carburants, les fluides de travail des métaux, les émulsions de résine, les peintures et divers autres produits industriels spécialisés en tant que conservateur.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut être trouvée dans des produits de construction liquides tels que Les ingrédients seront également divulgués dans ces produits.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) fonctionne comme un biocide et un conservateur dans le groupe des isothiazolinones et est largement utilisé dans les cosmétiques, les shampooings, les savons et les produits de soins corporels, les liquides de refroidissement, etc.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur utilisé dans les produits d'hygiène personnelle (tels que les shampooings, les lotions, les émulsions et les écrans solaires) et dans les huiles de refroidissement industrielles, les huiles de coupe et les finitions de papier. Il est également couramment ajouté aux nettoyants ménagers en remplacement du formaldéhyde.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisé pour lutter contre la croissance de moisissures, de mildiou et de tache d'aubier sur les produits du bois.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est généralement recommandé pour une utilisation uniquement dans les produits cosmétiques à rincer et sans rinçage (concentration maximale de 100 ppm) en tant que conservateur tel que shampooing, revitalisant, coloration capillaire, gel douche , lotion, crème solaire, mascara, crème à raser, lotion pour bébé, shampoing pour bébé, laque, démaquillant, savons liquides et détergents.


Bien que la 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) puisse être utilisée seule dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, elle est souvent utilisée en mélange avec la méthylchloroisothiazolinone [(MCI).
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MI ou MIT) fait partie d'une famille de conservateurs chimiques qui comprend également la benzisothiazolinone (BIT ou BI), la méthylchloroisothiazolinone (MCI, CMI ou CMIT) et l'octylisothiazolinone (OIT ou OI).


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisé dans les désodorisants et peut être un composant conservateur d'un produit.
Plus précisément, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut être trouvé dans les nettoyants tels que le savon à vaisselle liquide, le savon à lessive liquide, les nettoyants en aérosol tout usage et les solutions de nettoyage des vitres.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MIT) est un conservateur que l'on trouve dans une large gamme de cosmétiques liquides, de produits de soins personnels et de produits de nettoyage sur le marché aujourd'hui.
La fonction de la 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est d'inhiber la croissance des bactéries.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisé dans de nombreux processus industriels, tels que la fabrication de peinture et de papier, le travail des métaux, l'exploitation minière et la désinfection.


Historiquement, dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), ou le mélange de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) et de méthylchloroisothiazolinone, était utilisé dans divers rinçages. formulations sans et sans rinçage, y compris les produits capillaires, les shampooings, les produits de soin de la peau, les produits de bain, le maquillage pour les yeux et le visage, les lingettes humides et les produits solaires.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur et un biocide largement utilisé.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) se trouve souvent dans les produits antibactériens et de nettoyage et est utilisé comme conservateur.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un ingrédient synthétique que l'on trouve couramment dans de nombreux nettoyants ménagers, y compris de nombreux « nettoyants verts », malgré la science existante qui prouve qu'il nuit à la santé humaine et à la vie aquatique.


Depuis 2005, il est largement utilisé dans les cosmétiques et les produits ménagers, tels que les lingettes humides, les shampooings, les nettoyants et les produits de lessive liquides.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé comme biocide et conservateur dans les cosmétiques, les peintures et les colles.
Depuis 2005, ils se sont largement répandus dans les cosmétiques et les produits ménagers.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur largement utilisé dans de nombreux produits de soins personnels, en particulier de nombreux produits de soins capillaires.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur généralement recommandé pour une utilisation uniquement dans les produits à rincer tels que les nettoyants ou les shampooings.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ou MIT est un conservateur utilisé dans de nombreux biens de consommation dont les produits cosmétiques, pour préserver la qualité des produits et assurer la sécurité des consommateurs en empêchant la croissance des microbes.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé comme antimicrobien dans les cosmétiques, les produits d'hygiène, les peintures, les émulsions, les huiles de coupe, les revêtements de papier et les unités de stockage et de refroidissement de l'eau.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée comme biocide dans la production textile.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un biocide et un conservateur à base d'isothiazolinone utilisé dans les produits de soins personnels.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans une solution contenant de l'eau.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur utilisé dans les produits de soins personnels pour empêcher les champignons, bactéries et autres microbes de se développer dans les solutions aqueuses.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) aide à maintenir la qualité et les performances du produit dans le temps.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un biocide, une substance chimique qui contrôle ou tue les micro-organismes.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée comme conservateur dans les produits pesticides.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un produit chimique utilisé dans les produits de soin de la peau, les nettoyants ménagers et les produits industriels comme conservateur. Il est généralement mélangé avec du 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) et la combinaison est parfois appelée Kathon CG ou Euxyl K 100.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a été enregistrée pour la première fois aux États-Unis en 1977 et initialement utilisée dans les peintures, les adhésifs/colles et les nettoyants, en particulier en mélange avec la méthylchloroisothiazolinone.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur couramment utilisé dans l'industrie des soins personnels.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisée, par exemple, dans les liquides vaisselle, les produits de nettoyage liquides, la peinture, la colle, etc.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé comme conservateur généralement recommandé pour une utilisation uniquement dans les produits à rincer tels que les nettoyants ou les shampooings.


Les isothiazolinones sont souvent utilisées pour prolonger la durée de conservation d'un produit et vous protéger contre l'exposition aux bactéries et aux champignons en inhibant la croissance de ces organismes (collectivement appelés microbes ou comme nous aimons les appeler « insectes »).
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé pour prolonger la durée de conservation d'un produit et protéger les consommateurs contre l'exposition aux bactéries et aux moisissures en inhibant la croissance de ces organismes.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée pour protéger les produits de la contamination par des microbes potentiellement pathogènes (champignons et bactéries).


- Considérations sur le type de cheveux :
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut être utilisée par tous les types de cheveux.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est plus important pour être conscient des allergies ou de la peau que vous pourriez avoir avant d'utiliser des produits contenant l'ingrédient.


-2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) également utilisées dans les procédés industriels, y compris la fabrication de :
* revêtements en papier
*détergents
*des peintures
*colle
*huiles de coupe



QUELS SONT CERTAINS PRODUITS POUVANT CONTENIR DU 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) ?
* Lavages corporels/savons pour les mains/hydratants
*Nettoyants
*Produits capillaires
• Teintures pour cheveux
• Shampooings
• Conditionneurs
*Peindre
*S'occuper d'un animal
*Produits d'entretien du jardin



Que fait la METHYLISOTHIAZOLINONE dans une formulation ?
*Conservateur



AVANTAGES DU 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) POUR LES CHEVEUX :
Le MIT n'a aucun avantage spécifiquement pour vos cheveux.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ne le rendra pas brillant, plus maniable, plus épais ou plus fort.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est strictement utilisé dans les cosmétiques comme conservateur et inhibiteur de bactéries, ce qui est évidemment une chose importante que nous voulons tous dans un produit que nous conservons dans un endroit chaud et humide comme la salle de bain.



LE 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) SE TROUVE DANS :
*Shampooing
*Conditionneur
*Couleur de cheveux
*Lavage corporel
*Lotion
*Crème solaire
*Mascara
*Mousse à raser
*Lotion pour bébé
*Shampoing bébé
*Laque pour les cheveux
*Démaquillant
*Savons et détergents liquides.



FONCTIONS DU 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
*Conservateur:
Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques



DANS QUELS PRODUITS LE 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) EST-IL COMPRIS ?
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) se retrouve dans une multitude de produits, y compris ceux qui se disent « naturels ».
La liste comprend des produits de nettoyage, des détergents, des lotions, des écrans solaires, des shampoings, des revitalisants, des colorations capillaires, des nettoyants pour le corps, du mascara, de la crème à raser, du démaquillant, des savons liquides et des produits pour bébés, notamment des lingettes, des lotions et des shampoings.



PROPRIÉTÉS DU 2-MÉTHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT)
Le 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est parfois appelé méthylisothiazolinone.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un puissant biocide et conservateur du groupe des isothiazolinones.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (N° CAS 2682-20-4) est largement utilisée dans les cosmétiques, les shampooings et les produits de soins corporels.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a un pH compris entre 2,0 et 12,0 et est miscible à l'eau.
La structure chimique du 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est similaire à celle du formaldéhyde.
Le biocide 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (N° CAS 2682-20-4) est cytotoxique et affecte une grande variété de cellules.



PREPARATION DU 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est préparée par cyclisation du cis-N-méthyl-3-thiocyanoacrylamide :
NCSCH = CHC(O)NHCH3 ⟶ SCH = CHC(O)NCH3 + HCN



QUELS PRODUITS PEUVENT CONTENIR DU 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) ?
*Produits d'entretien ménager
*Fonds de teint/correcteur
*Crèmes solaires, hydratants, crèmes/lotions/gels
*Détergents/nettoyants
* Bronzants/autobronzants
*Shampooing/revitalisants
*Adoucissants/ lessives
*Fards à paupières, mascaras, démaquillants
*Bains moussants
*Polis
* Savons / savons pour les mains / nettoyants pour le corps
* Lingettes humides pour bébé



DANS QUELS PRODUITS LE 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) EST-IL COMPRIS ?
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) se retrouve dans une multitude de produits, y compris ceux qui se disent « naturels ».
La liste comprend des produits de nettoyage, des détergents, des lotions, des écrans solaires, des shampoings, des revitalisants, des colorations capillaires, des nettoyants pour le corps, du mascara, de la crème à raser, du démaquillant, des savons liquides et des produits pour bébés, notamment des lingettes, des lotions et des shampoings.



COMMENT SAVOIR SI UN PRODUIT CONTIENT DU 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) :
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut figurer sous d'autres noms sur les étiquettes des produits, notamment : Methylisothiazolinone 3(2H)-Isothiazolone, 2-methyl- 2-Methyl-2H-isothiazol-3-one 2- Méthyl-4-isothiazolin-3-one 2-Méthyl-3(2H)-isothiazolone



POURQUOI LE 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) EST-IL UTILISE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
Pourquoi est-il utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ?
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) et la méthylchloroisothiazolinone (MCI) sont des conservateurs.
Les conservateurs sont des ingrédients naturels ou artificiels conçus pour aider à assurer la sécurité et la qualité des produits en les protégeant contre la croissance de micro-organismes pendant le stockage et, surtout, pendant l'utilisation par les consommateurs.

Tout produit contenant de l'eau est particulièrement susceptible d'être altéré par la croissance microbienne, causant des problèmes tels que la décoloration, les odeurs désagréables ou la dégradation.
Dans certaines conditions, les micro-organismes peuvent même se développer à des niveaux potentiellement dangereux.
Les conservateurs sont conçus pour aider à prévenir ces problèmes.



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DU 2-MÉTHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) :
230 grammes de chlorure mixte (rapport chlore 3:1) sont dispersés dans de l'acétate d'éthyle pour obtenir 1000 grammes de solution, neutralisés avec de l'ammoniac et filtrés.
La couche organique d'acétate d'éthyle est distillée pour obtenir du CMI, qui est préparé avec de l'éthylène glycol pour former une solution à 10 % ; la couche aqueuse est une solution aqueuse de méthyl isothiazolinone.

En se référant à des documents similaires, notre expérience donne les résultats suivants : l du chocolat mélangé à de la matière chlorée est ajouté à 150 g d'une solution de chlorure de magnésium à 5 %, chauffée à 30 ℃ pour la dissolution, une certaine quantité de solvant organique est ajoutée, agitée pendant 30 minutes , et laissé à superposer.
Prenez la solution aqueuse supérieure, ajoutez une petite quantité de solvant organique, remuez complètement et extrayez pour obtenir 180 grammes de solution aqueuse, ajustez le pH à 55 avec de l'oxyde de magnésium et obtenez une solution aqueuse incolore et transparente de méthylisothiazolinone.



MÉCANISME DU 2-MÉTHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) :
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un agent de traitement de l'eau avec d'excellentes performances, une bonne miscibilité et peut être mélangé avec divers inhibiteurs de corrosion tels que le chlore, l'inhibiteur de tartre et le dispersant, la plupart des anions, cationiques et non- les tensioactifs ioniques sont miscibles, les commodités circulant sur le marché sont généralement composées de 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (CMI) et de 2-methyl-4-isothiazolin-3-one (MI)

Dans le même temps, du nitrite métallique ou du nitrate métallique seront ajoutés pour améliorer la stabilité et empêcher la décomposition, le mécanisme d'action de l'isothiazolinone est de tuer en cassant les liaisons entre les bactéries et les protéines d'algues.
Après contact avec des micro-organismes, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut rapidement et irréversiblement inhiber sa croissance, entraînant la mort des cellules microbiennes.

Les bactéries (bactéries réductrices de sulfate, bactéries formant de la boue), les champignons (bactéries oxydant le fer, moisissures, levures), les algues, etc. ont de puissants effets inhibiteurs et destructeurs.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a les caractéristiques d'une efficacité de destruction élevée, d'une bonne dégradabilité, d'aucun résidu, d'un fonctionnement sûr, d'une bonne compatibilité, d'une forte stabilité, d'un faible coût d'utilisation, etc.

À fortes doses, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a un effet significatif sur le pelage biologique des boues.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a été largement utilisé dans la fusion de l'acier, l'injection d'eau dans les champs pétrolifères, la production d'énergie thermique, la fabrication du papier, le raffinage du pétrole, l'industrie chimique, le textile, le nettoyage industriel, les pesticides, l'huile de coupe à base d'eau. revêtements, produits chimiques quotidiens, encre, colorants, cuir et autres domaines.



QUE SONT LE 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) et le METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE ?
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) et la méthylchloroisothiazolinone (CMIT) sont des conservateurs largement utilisés dans les produits cosmétiques et de soins personnels liquides.
Les deux produits chimiques inhibent à eux seuls la croissance bactérienne dans les produits cosmétiques, mais ils sont le plus souvent utilisés en mélange dans les produits.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
Poids moléculaire : 115,16
XLogP3-AA : 0
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 115,00918496
Masse monoisotopique : 115,00918496
Surface polaire topologique : 45,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 121
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : Poudre avec grumeaux
Couleur : jaune foncé
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 46,7 - 48,3 °C

Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 130 °C à 16 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : 396 °C à 1,012 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 2,58 à 50 g/l à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: -0,34 à 30 °C Une bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : 0,0099 hPa à 20 °C
Densité : 1,39 g/cm3 à 20 °C

Densité relative : 1,39 à 20 °C
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 68,8 mN/m à 1g/l à 19,5 °C
Constante de dissociation : > 2,81 à 21 °C
Point d'ébullition : 182,8 ℃ à 760 mmHg
Point de fusion : 254-256 ℃
Point d'éclair : 64,3 °C
Pureté : 98 %
Densité : 1,25 (14 % aq.) g/cm3
Solubilité : Dans l'eau, 5,367X10+5 mg/L à 25 °C (est)
Aspect : Poudre blanche à jaune
Dosage : 0,98
Journal P : 0,44680
MDL : MFCD01742315
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Pression de vapeur : 0,062 mm Hg à 25 °C

Point de fusion : 254-256 °C
Point d'ébullition : 182,8 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 64,3 °C
Formule moléculaire : C4H5NOS
Poids moléculaire : 115,15400
Densité : 1,25 (14 % aqueuse)
Formule moléculaire : C4H5NOS
Masse molaire : 115,15
Densité : 1,25 (14 % aqueuse)
Point de fusion : 254-256 °C (allumé)
Point de Boling : pb 0,03 93°
Solubilité dans l'eau : 489g/L à 20 ℃
Solubilité : chloroforme, acétate d'éthyle
Pression de vapeur : <0,1 mm Hg ( 25 °C)
Aspect : soigné
Couleur : Jaune à faible point de fusion
BRN : 606203
pKa : -2,03 ± 0,20 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Sensible : Sensible à l'air
MDL : MFCD01742315



PREMIERS SECOURS du 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Utilisez des lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection du corps :
Vêtements de protection résistants aux acides
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
2-méthyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2682-20-4
Méthylisothiazolinone
2-méthylisothiazol-3(2h)-one
2-méthyl-3(2H)-isothiazolone
2-méthyl-4-isothiazoline-3-one
3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-
2-méthyl-1,2-thiazol-3-one
N-méthyl-3-oxodihydroisothiazole
2-méthyl-3-isothiazolone
N-METHYL-3-OXODIHYDRO ISOTHIAZOLE
MIT
2-méthyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
229D0E1QFA
DTXSID2034259
CHEBI:53620
n-méthylisothiazolin-3-one
2682-20-4 (socle libre)
Néolone
Caswell n ° 572A
Microcare MT
Kordek MLX
EINECS 220-239-6
MIT (biocide)
Acticide M 10
Acticide M 20
Meilleurcide 600
Kordek 50
Kordek 50C
Kordek 573F
Kathon CG 243
2-MÉTHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE
UNII-229D0E1QFA
HSDB 8200
MIT 950
2-méthyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
2-MÉTHYL-3(2H)-ISOTHIAZOLONE
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
2-Méthyl-4-isothiazolin-3-on
MÉTHYLISOTHIAZOLONE
Conservateurs Casson
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
2-méthyl-3-isothiazolone
2-méthyl-2H-isothiazole-3-one
2-méthyl-3-isothiazolone
2-méthyl-4-isothiazoline-3-cétone
2-méthyl-4-isothiazoline-3-one
N-méthylisothiazolin-3-one
2-méthyl-3(2H)-isothiazolone
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
Chlorure de calcium de 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-
2-méthyl-2,3-dihydroisothiazol-3-one
Neolone 950
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
UN3261
Méthylisothiazolinone
3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-3(2H)-isothiazolone
MI
MIT
2-méthyl-4-isothiazoline-3-one
Conservateur Neolone 950
OriStar MIT
Microcare MT
MT 10
2-méthyl-4-isothiazoline-3-cétone
Ko 838
MFCD01742315
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one (MI)
2-méthyl-4-isothiazolinone
SCHEMBL17863
SCHEMBL113898
Base libre de méthylisothiazolinone
CHEMBL1620780
DTXCID0014259
2-méthyl 4-isothiazoline 3-one
MÉTHYLISOTHIAZOLINONE [II]
MÉTHYLISOTHIAZOLINONE [MI]
2-Méthyl-3(2H)-isothiazolone #
MÉTHYLISOTHIAZOLINONE [INCI]
ZINC1849933
MÉTHYLISOTHIAZOLINONE [VANDF]
Tox21_303814
BBL104136
MÉTHYLISOTHIAZOLINONE [MART.]
STL557951
AKOS007930246
AM84857
CS-W011236
HY-W010520
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, 95 %
NCGC00357093-01
CAS-2682-20-4
2-méthyl-2,3-dihydro-1,2-thiazol-3-one
DB-005250
FT-0601044
F21330
EN300-1708622
Q423870
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, étalon analytique
W-107150
Z3227502095
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
2-Méthyl-4-Isothiazolin-3-one
MÉTHYLISOTHIAZOLINE
2-méthyl-3(2H)-isothiazolone
2-MÉTHYLISOTHIAZOLINONE
MÉTHYLISOTHIAZOLINE
2-méthylisothiazolone
2-méthylisothiazolin-3-one
MÉTHYLISOTHIAZDINONE
Skycide 100
MÉTHYLISOTHIAZOLONE
KATHONCG
méthylisothiazolin-3-one
N-méthyl-isothiazole-HCl
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
Isothiazolone,2-méthyl
MIT
2-méthyl-4-isothiazoline-3-one
2-méthyl-3-isothiazolone
2-méthyl-3(2H)-isothiazolone
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
Chlorure de calcium de 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-
MI
2-méthyl-2,3-dihydroisothiazol-3-one
MIT
Neolone 950
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
UN3261
MIT
Skycide 100
Méthylisothiazolinone
Isothiazolone,2-méthyl-
2-méthyl-3-isothiazolone
Isothiazolone, 2-méthyl-
2-méthylisothiazol-3-one
Méthyl-3(2H)-isothiazolone
2-Méthyl-Isothiazolin-3-one
2-méthyl-3(2h)-isothiazolon
2-MÉTHYL-3(2H)-ISOTHIAZOLONE
2-Méthyl-4-Isothiazolin-3-One
2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
2-méthyl-4-isothiazoline-3-one
2-méthyl-4-isothiazoline-3-cétone
N-METHYL-3-OXODIHYDRO ISOTHIAZOLE
2-méthyl-4-isothiazoline-3-cétone
2-méthyl-2,3-dihydroisothiazol-3-one
1-(4-CHLOROPHÉNYL)-3-(3,4-DICHLOROPHÉNYL)URÉE



2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un puissant biocide synthétique et conservateur appartenant au groupe des isothiazolinones.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est utilisée pour contrôler les bactéries, les champignons et les algues formant des boues dans les usines de pâtes et papiers, les systèmes d'eau de refroidissement, les opérations des champs pétrolifères, les eaux de procédés industriels et les systèmes de lavage d'air.
Et la 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est incorporée dans les adhésifs, les revêtements, les carburants, les fluides de travail des métaux, les émulsions de résine, les peintures et divers autres produits industriels spécialisés comme conservateur.

CAS : 2682-20-4
FM : C4H5NOS
MW : 115,15
EINECS : 220-239-6

Synonymes
1-(4-CHLOROPHENYL)-3-(3,4-DICHLOROPHENYL)UREA;2-METHYL-4-ISOTHIAZOLIN-3-ONE;2-METHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE;2-METHYL-3(2H )-ISOTHIAZOLONE;N-MÉTHYL-3-OXODIHYDRO ISOTHIAZOLE;2-méthyl-3(2h)-isothiazolon;Isothiazolone,2-méthyl-;Méthylisothiazolinone;2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2682-20-4;Méthylisothiazolinone;2-méthyl-3(2H)-isothiazolone;2-méthylisothiazol-3(2h)-one;2-méthyl-4-isothiazoline-3-one;3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-;N-méthyl-3-oxodihydroisothiazole;N-MÉTHYL-3-OXODIHYDRO ISOTHIAZOLE;2-méthyl-3-isothiazolone;2-MÉTHYL-2HISOTHIAZOL-3-ONE;MIT;2-méthyl-1,2- thiazol-3(2H)-one;229D0E1QFA;DTXSID2034259;CHEBI:53620;n-méthylisothiazolin-3-one;2682-20-4 (base libre);MFCD01742315;Neolone;Caswell No. 572A;Microcare MT;Kordek MLX; EINECS 220-239-6;MIT (biocide);Acticide M 10;Acticide M 20;Bestcide 600;Kordek 50;Kordek 50C;2-méthyl-1,2-thiazol-3-one;Kordek 573F;Kathon CG 243; UNII-229D0E1QFA ; Néolone 950 ; 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one ; 2-méthylisothiazol-3-one ; HSDB 8200 ; MIT 950 ; MT 10 ; 2-méthyl-4-isothiazolin-3-cétone ; KB 838 ; 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one (MI) ; 2-méthyle -4-isothiazolinone;SCHEMBL17863;SCHEMBL113898;Methylisothiazolinone free base;CHEMBL1620780;DTXCID0014259;METHYLISOTHIAZOLINONE [II];METHYLISOTHIAZOLINONE [MI];2-Methyl-4-isothiazolin-3-one 100 microg/mL in Acetonitrile;2-Methyl-3 (2H)-isothiazolone#;METHYLISOTHIAZOLINONE [INCI];METHYLISOTHIAZOLINONE [VANDF];Tox21_303814;METHYLISOTHIAZOLINONE [MART.];AKOS007930246;AM84857;CS-W011236;HY-W010520;2-Méthyl-4-isothiazolin-3-one, 95 %;NCGC00357093-01;CAS-2682-20-4;2-méthyl-2,3-dihydro-1,2-thiazol-3-one;NS00003875;F21330;EN300-1708622;Q423870;2-Méthyl-4- isothiazoline-3-one, étalon analytique ; W-107150 ; Z3227502095

La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est également utilisée pour contrôler la croissance de moisissures et de taches d'aubier sur les produits en bois.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est généralement recommandée pour une utilisation uniquement dans les produits cosmétiques à rincer et sans rinçage (concentration maximale de 100 ppm) comme conservateur tels que les shampooings, revitalisants, colorations capillaires, nettoyants pour le corps, lotions, crème solaire, mascara, crème à raser, lotion pour bébé, shampoing pour bébé, laque, démaquillant, savons liquides et détergents.
Néanmoins, la méthylisothiazolinone est allergène.
Il a été rapporté que la 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, la méthylisothiazolinone contenue dans les produits à rincer, provoque une dermatite de contact allergique.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un 1,2-thazole qui est la 4-isothiazolin-3-one portant un groupe méthyle sur l'atome d'azote.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un puissant biocide et conservateur et constitue l'ingrédient actif mineur du produit commercial Kathon(TM).
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one joue un rôle de biocide antisalissure, d'agent antimicrobien et d'agent antifongique.

La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un biocide dérivé de l'isothiazolinone utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les produits industriels et ménagers, souvent en mélange avec la 5-chloro-2-méthyl-3-isothiazolone (MCI).
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est active contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les champignons et les levures avec des valeurs de CMI de 0,0045, 0,0015, >0,01 et 0,0065 % (p/p) pour S. aureus. , P. aeruginosa, A. niger et C. albicans, respectivement, lorsqu'ils sont utilisés seuls.
Les valeurs de la CMI sont 7 à 200 fois inférieures lorsque l'IM est utilisé en association avec le MCI.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one diminue la croissance des neurites des neurones corticaux du rat lorsqu'elle est utilisée à des concentrations de 0,1 à 3 μM et inhibe les kinases de la famille Src dans les tests acellulaires.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, seule ou en mélange avec le MCI, peut provoquer une sensibilisation par contact.

La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, MIT ou MI, est le composé organique de formule S(CH)2C(O)NCH3.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un solide blanc.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, une classe d'hétérocycles, est utilisée comme biocide dans de nombreux produits de soins personnels et autres applications industrielles.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one et les composés apparentés ont attiré beaucoup d'attention en raison de leurs propriétés allergènes, par ex. dermatite de contact.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est préparée par cyclisation du cis-N-méthyl-3-thiocyanoacrylamide :
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un 1,2-thazole qui est la 4-isothiazolin-3-one portant un groupe méthyle sur l'atome d'azote.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un puissant biocide et conservateur et constitue l'ingrédient actif mineur du produit commercial Kathon(TM).
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one joue un rôle de biocide antisalissure, d'agent antimicrobien et d'agent antifongique.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one ou MIT est un puissant agent antimicrobien et antifongique largement utilisé dans les produits de soins personnels.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est également utilisée dans des applications industrielles comme agent conservateur et antisalissure.

Propriétés chimiques de la 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
Point de fusion : 254-256 °C(lit.)
Point d'ébullition : pb0,03 93°
Densité : 1,25 (14 % aq.)
Pression de vapeur : <0,1 mm Hg (25 °C)
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme, acétate d'éthyle
pka : -2,03 ± 0,20 (prédit)
Couleur jaune
Solubilité dans l'eau : 489 g/L à 20 ℃
Numéro de référence : 606203
InChIKey : BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,486 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 2682-20-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-(2682-20-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one (2682-20-4)

La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un liquide incolore et clair avec une légère odeur qui est complètement soluble dans l'eau ; principalement soluble dans l'acétonitrile, le méthanol et l'hexane ; et légèrement soluble dans le xylène.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un composé organique hétérocyclique utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels à des concentrations allant jusqu'à 0,01 %.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-onee est un puissant biocide et conservateur au sein du groupe des isothiazolinones.
Les autres noms de la 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one sont 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, MIT et MI.
Les produits 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one sont largement utilisés dans les cosmétiques, les shampooings et les soins du corps.

Les usages
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, ou MIT comme on l'appelle parfois, est un conservateur utilisé dans les cosmétiques et les produits de beauté.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un puissant biocide, ou « substance chimique capable de tuer les organismes vivants, généralement de manière sélective ».
En fin de compte, la 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est utilisée pour empêcher une grande variété de bactéries et de champignons de se développer dans les cosmétiques et les produits de beauté, le plus souvent dans les shampooings.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one n’est approuvée que pour une utilisation dans les formules à rincer et à faibles concentrations.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un biocide et un conservateur à base d'isothiazolinone utilisé dans les produits de soins personnels.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est également utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans une solution contenant de l’eau.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un composé conservateur largement utilisé en cosmétique.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un allergène de contact et un sensibilisant.

La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one a récemment été identifiée comme une neurotoxine susceptible d'endommager les terminaisons nerveuses en cas d'exposition répétée.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un antimicrobien utilisé pour contrôler les bactéries, les champignons et les algues formant des mucosités dans les systèmes d'eau de refroidissement, les réservoirs de stockage de carburant, les systèmes d'eau des usines de pâtes et papiers, les systèmes d'extraction d'huile et d'autres environnements industriels. .
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est fréquemment utilisée dans les produits de soins personnels. Tels que les shampooings, autres produits de soins capillaires et les formulations de peinture spécifiques.
Et là, la 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est souvent utilisée en association avec la chlorométhylisothiazolinone (connue sous le nom de Kathon CG lorsqu'elle est associée à la méthylisothiazolinone) ou la benzisothiazolinone (un antiseptique supplémentaire).
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est également utilisée pour contrôler la croissance de moisissures et de taches d'aubier sur les produits en bois.

Danger
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est allergène et cytotoxique, ce qui a suscité certaines inquiétudes quant à son utilisation.
Un rapport publié par le Comité scientifique européen des produits cosmétiques et des produits non alimentaires destinés aux consommateurs (SCCNFP) en 2003 a également conclu que les informations disponibles étaient insuffisantes pour permettre une analyse adéquate des risques liés au 2-méthyl-4-isothiazolin-3- un.
Au début, la dermatite peut survenir uniquement sur une partie de la peau exposée.
Les modèles courants comprennent : la dermatite des mains, la dermatite périanale, la dermatite périvulvaire, la dermatite de la serviette, la dermatite du visage, le gonflement des paupières et la dermatite du cuir chevelu.
Plus tard, une dermatite de contact sur tout le corps plus étendue et plus grave peut survenir chez les personnes très sensibles.
2-Methylimidazole
2-ETHYL ANTHRAQUINONE ; 2-Ethyl-9,10-anthracenedione; 2-EAQ; beta-Ethylanthraquinone; 2-Ethyl-9,10-anthraquinone; cas no : 84-51-5
2-Metilpentametilenediamin (A-Amin)
SYNONYMS 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA;Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin (German); Aethylenediamin (German); 1,2-diaminoaethan (German) ; 1,2-Diamino-ethaan (Dutch); 1, 2-Diamino-Ethano (Italian); Dimethylenediamine; Ethyleendiamine (Dutch); Ethylene-diamine (French); β-Aminoethylamine; 乙二胺 (Chinese) CAS NO:107-15-3
2-NİTROBENZENESULFONİC ACİD SODİUM SEL
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est un solide cristallin soluble dans l'eau.
En tant que sel d'acide sulfonique, le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est très soluble dans l'eau et possède des propriétés acides.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est constitué d'un cycle benzénique (C6H5) avec un groupe nitro (-NO2) et un groupe acide sulfonique (-SO3H) qui lui sont attachés.

Numéro CAS: 25732-79-0
Formule moléculaire: C6H4NNaO5S
Poids moléculaire: 225.15443
Numéro EINECS: 247-215-8

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique, également connu sous le nom de sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique ou o-nitrobenzènesulfonate de sodium, est un composé chimique de formule moléculaire C6H4NO5SNa.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est principalement utilisé comme intermédiaire dans la production de colorants et de pigments.
Il est souvent utilisé dans la synthèse de colorants acides, qui sont largement utilisés dans l'industrie textile pour colorer les fibres protéiques telles que la laine, la soie et le nylon.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut être utilisé pour introduire le groupe acide nitrobenzènesulfonique dans d'autres composés au cours de la synthèse organique.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut être utilisé comme régulateur de pH ou agent tampon dans certaines applications.
En outre, il peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion ou stabilisant dans les processus chimiques.

L'ion sodium (Na+) est présent pour équilibrer la charge négative du groupe sulfonate.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut être préparé par nitration de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique avec un mélange d'acide nitrique et d'acide sulfurique.
Le produit résultant est ensuite neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium pour former le sel de sodium.

L'hydrate d'acide 2-nitrobenzènesulfonique (2NBS) est un composé organique sulfoné réactif utilisé depuis de nombreuses années comme précurseur pour les produits pharmaceutiques.
2NBS réagit avec le carbonate de sodium pour former un mélange d'acides nitrobenzènesulfoniques.
Ce processus est connu sous le nom de sulfonation et peut être utilisé pour le traitement biologique, tel que le traitement des eaux usées.

2NBS est également connu pour réagir avec le colorant styryle dans une liaison hydrogène intramoléculaire pour former le groupe hydroxyle correspondant.
2NBS a également des activités anti-inflammatoires et a été trouvé pour inhiber la réponse inflammatoire dans les modèles de rats de maladie inflammatoire de l'intestin.
En tant que sel d'acide sulfonique, le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est de nature acide.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut donner un ion hydrogène (H +) en solution, contribuant à ses propriétés acides.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est très soluble dans l'eau en raison de sa nature ionique.
Il se dissout facilement dans les solutions aqueuses, formant des ions sodium (Na+) et l'anion 2-nitrobenzènesulfonate.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est généralement stable dans des conditions normales.
Cependant, comme d'autres composés nitrés, il peut se décomposer à des températures élevées ou en présence d'acides ou de bases forts.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut participer à des réactions chimiques typiques des sels d'acide sulfonique.
Il peut subir des réactions acido-basiques, des réactions redox ou d'autres réactions impliquant ses groupes fonctionnels.

Certains composés nitrés, y compris le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique, peuvent présenter une photoréactivité.
Ils peuvent subir des réactions photochimiques lorsqu'ils sont exposés à certaines longueurs d'onde de la lumière.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est très soluble dans l'eau.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est généralement stable dans des conditions normales.
Cependant, il peut se décomposer à haute température ou en présence d'acides ou de bases forts.
Il est important de stocker et de manipuler le composé de manière appropriée pour maintenir sa stabilité.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est compatible avec une gamme d'autres produits chimiques et matériaux.
Cependant, il est toujours conseillé d'effectuer des tests de compatibilité lorsque vous envisagez son utilisation dans des formulations ou des applications spécifiques.
Comme d'autres produits chimiques, le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique doit être manipulé de manière responsable afin de minimiser son impact sur l'environnement.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique doit être éliminé conformément aux réglementations et directives locales.
En tant que composé chimique, le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut être soumis à diverses réglementations et restrictions dans différentes juridictions.
Il est essentiel de se conformer aux lois et règlements applicables concernant sa production, sa manipulation, son stockage et son utilisation.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut également être appelé o-nitrobenzènesulfonate de sodium ou ortho-nitrobenzènesulfonate de sodium.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est également utilisé dans Stabilisant pour la teinture des fibres; assistant à l'impression de décharge; Agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et auxiliaire pour la teinture des tissus.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est un composé acide.
C'est un sel d'acide sulfonique et, lorsqu'il est dissous dans l'eau, il peut libérer des ions hydrogène (H +), ce qui entraîne un pH acide. La présence du groupe acide sulfonique (-SO3H) contribue à ses propriétés acides.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est très soluble dans l'eau.
Cette propriété permet sa dissolution facile et sa distribution homogène dans des solutions aqueuses.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est généralement stable dans des conditions normales.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut participer à diverses réactions chimiques.
Il peut subir des réactions acido-basiques, où il peut donner un proton (H +) du groupe acide sulfonique ou accepter un proton en présence de bases fortes.
Il peut également subir des réactions redox, où il peut agir comme un agent oxydant ou réducteur.

Certains composés nitrés, y compris le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique, peuvent présenter une photoréactivité.
Lorsqu'ils sont exposés à des longueurs d'onde spécifiques de la lumière, ils peuvent subir des réactions photochimiques, ce qui peut entraîner la formation d'intermédiaires réactifs ou la génération de radicaux.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est un composé organique important utilisé dans diverses applications de recherche scientifique.
C'est un solide cristallin blanc avec un poids moléculaire de 197,6 g/mol et un point de fusion de 160-162 °C.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est largement utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et autres composés organiques.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est également utilisé dans la synthèse de composés contenant de la nitro, tels que des colorants, des explosifs et des herbicides.

Utilise
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est un intermédiaire important dans la synthèse des colorants acides.
Les colorants acides sont utilisés dans l'industrie textile pour teindre les fibres protéiques telles que la laine, la soie et le nylon.
Ils ont une bonne affinité pour ces fibres et peuvent former des liaisons fortes, ce qui donne des couleurs vives et durables.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut être utilisé comme réactif dans les réactions de synthèse organique pour introduire le groupe acide nitrobenzènesulfonique dans d'autres composés.
Ce groupe fonctionnel peut modifier les propriétés des composés organiques et les rendre adaptés à des applications spécifiques.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est de nature acide en raison de la présence du groupe acide sulfonique.
Par conséquent, il peut être utilisé comme régulateur de pH ou agent tampon dans divers procédés et formulations chimiques.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est parfois utilisé comme inhibiteur de corrosion pour protéger les surfaces métalliques de la dégradation causée par des réactions chimiques avec des substances telles que les acides ou l'oxygène.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est utilisé comme intermédiaire dans la production de colorants et de pigments, en particulier de colorants acides.
Les colorants acides sont largement utilisés dans l'industrie textile pour colorer les fibres à base de protéines telles que la laine, la soie et le nylon.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique trouve une application dans le traitement des textiles, en particulier dans les procédés de teinture et d'impression.
Il aide à améliorer la solidité des couleurs et la durabilité des colorants utilisés dans les applications textiles.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est utilisé dans les laboratoires et les installations de recherche comme réactif dans diverses réactions chimiques.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut être utilisé dans la synthèse organique, la chimie analytique et le développement de nouveaux composés.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique a été utilisé dans l'industrie photographique comme composant dans le développement de solutions.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique aide au développement et à la fixation des tirages photographiques en contrôlant les réactions chimiques impliquées dans la formation de l'image.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut être utilisé comme étalon de référence ou réactif dans les techniques de chimie analytique, telles que la spectrophotométrie ou la chromatographie, pour l'analyse quantitative et la détermination de composés spécifiques.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique trouve une application dans les activités de recherche et développement dans diverses industries, y compris les produits pharmaceutiques, la science des matériaux et la synthèse chimique.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut être utilisé dans les techniques de chimie analytique, telles que la spectrophotométrie, comme étalon de référence ou comme réactif colorimétrique pour la détermination quantitative de composés spécifiques.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est également utilisé dans Stabilisant pour la teinture des fibres; assistant à l'impression de décharge; Agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et auxiliaire pour la teinture des tissus.

Considérations de sécurité
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique doit être manipulé avec précaution car il peut avoir des effets nocifs s'il est ingéré, inhalé ou en contact avec la peau ou les yeux.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est recommandé de suivre les directives de sécurité, de porter un équipement de protection approprié et de manipuler le composé dans un endroit bien ventilé.

Dangers pour la santé
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut provoquer une irritation de la peau par contact direct.
Il peut également causer une irritation et des dommages aux yeux.

L'inhalation de poussières ou de particules aérosolisées de sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut provoquer une irritation respiratoire.
Une exposition prolongée ou intense peut entraîner des effets respiratoires plus graves.
Certaines personnes peuvent développer une sensibilisation ou des réactions allergiques lors d'une exposition répétée ou prolongée au sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique.

Dangers pour l'environnement :
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut avoir des effets nocifs sur les organismes aquatiques s'il est rejeté dans les plans d'eau.
Il est important de prévenir son rejet dans l'environnement et de le manipuler et de l'éliminer de façon appropriée.

Risques d'incendie et d'explosion :
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique n'est pas facilement inflammable.
Cependant, il peut contribuer à l'intensité d'un incendie s'il est impliqué dans une situation d'incendie.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut se décomposer à haute température, libérant des gaz et des fumées toxiques, y compris les oxydes d'azote et les oxydes de soufre.

Synonymes
Sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique
DTXSID80948613
2-nitrobenzène-1-sulfonate de sodium
Nitrobenzènesulfonate de sodium
Ludigol [russe]
Salstrip-N-1
Ludigol 60
nitrobenzènesulfonate de sodium
2-nitrosulfonate, sel de sodium (1:1)
Sel de sodium Aci nitrobenzènesulfonique
Acide p-nitrobenzènesulfonique,s
Ludigol 60
Sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique
Salstrip-n-1
4-nitrosulfonate, sel de sodium (1:1)
sulfonate de sodium de nitrobenzène
4-nitrobenzènesulfonate de sodium
Ludigol F
2-nitrobenzènesulfonate de sodium
EINECS 247-215-8
27215-71-0
Sulfonate de nitrobenzène sodique
2-OCTYL-1-DODÉCANOL
Le 2-octyl-1-dodécanol est un alcool ramifié.
Le 2-octyl-1-dodécanol est un liquide huileux clair, incolore ou jaunâtre.


Numéro CAS : 5333-42-6
Numéro CE : 226-242-9
Numéro MDL : MFCD01310428
Formule linéaire : CH3(CH2)9CH[(CH2)7CH3]CH2OH
Formule moléculaire : C20H42O


Le 2-octyl-1-dodécanol est un alcool primaire à chaîne ramifiée utilisé comme isomère 2-octyl-1-dodécanol dans les cosmétiques tels que le rouge à lèvres, ou comme agent anti-éclosion dans la poudre pour le visage.
Le 2-octyl-1-dodécanol est un émollient à étalement moyen, avec une pression d'étalement d'équilibre de 17,0 dynes/cm.
Le 2-octyl-1-dodécanol est dans la classe des alcools de Guerbet, car il possède la branche en position β


Comparé à l'alcool arachidylique, l'alcool linéaire de même poids moléculaire, le 2-octyl-1-dodécanol a un point de fusion plus bas, tout en conservant une faible volatilité.
Le 2-octyl-1-dodécanol est un alcool ramifié.
Le 2-octyl-1-dodécanol est un liquide huileux clair, incolore ou jaunâtre.


Le 2-octyl-1-dodécanol se présente sous la forme d’un liquide huileux clair, incolore ou jaunâtre.
Le 2-octyl-1-dodécanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le 2-octyl-1-dodécanol est un composé organique de formule C20H42O et son nom systématique est le même que le nom du produit.
Avec le numéro d'enregistrement CAS 5333-42-6, le 2-octyl-1-dodécanol est également nommé 1-dodécanol, 2-octyl-.
Le 2-octyl-1-dodécanol appartient aux catégories de produits des alcools ; C9 à C30 ; Composés d'oxygène.


Le numéro EINECS du 2-octyl-1-dodécanol est 226-242-9.
De plus, le poids moléculaire du 2-octyl-1-dodécanol est de 298,55.
Le 2-octyl-1-dodécanol doit être scellé et stocké dans un endroit frais et sec.
Le 2-octyl-1-dodécanol est un liquide huileux clair, incolore ou jaunâtre.


Le 2-octyl-1-dodécanol se présente sous la forme d’un liquide huileux clair, incolore ou jaunâtre.
Le 2-octyl-1-dodécanol est largement utilisé dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques topiques, et est généralement considéré comme non toxique et non irritant aux niveaux utilisés comme excipient.
Le 2-octyl-1-dodécanol est généralement compatible avec la plupart des matériaux rencontrés dans les formulations cosmétiques et pharmaceutiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
Le 2-octyl-1-dodécanol est largement utilisé dans les cosmétiques, l'industrie des dispersants de détergents, les agents humidifiant les fibres, les agents auxiliaires d'encre d'imprimerie, les additifs pour huiles de haute qualité et d'autres domaines.
Le 2-octyl-1-dodécanol peut être utilisé pour produire l'ester 2-octyl-dodécylique de l'acide toluène-4-sulfonique à la température de -10 °C.


Le 2-octyl-1-dodécanol aura besoin de réactifs pyridine avec un temps de réaction de 6 heures.
Le 2-octyl-1-dodécanol est largement utilisé dans les applications cosmétiques et pharmaceutiques comme agent émulsifiant et opacifiant.
Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé dans les lotions pour le corps, les nettoyants pour le corps, les crèmes adoucissantes huile/eau, les lotions nettoyantes, les crèmes antirides, les lotions pour la peau, les rouges à lèvres hydratants, le maquillage, etc.


Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de lavage et de nettoyage, peintures au doigt, produits d'entretien de l'air, cirages et cires, ainsi que cosmétiques et soins personnels. des produits.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-octyl-1-dodécanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur. dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le rejet dans l'environnement du 2-octyl-1-dodécanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : d'articles pour lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et dont les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet, de formulation de mélanges et de traitements par abrasion industrielle à faible rejet. cadence (par exemple découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).


D'autres rejets dans l'environnement de 2-octyl-1-dodécanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie. à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).


Le 2-octyl-1-dodécanol peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver), véhicules et véhicules non couverts par la fin de Directive Véhicules de Vie (VHU) (par exemple bateaux, trains, métro ou avions).


Le 2-octyl-1-dodécanol peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets) et plastique (par exemple aliments). emballages et stockage, jouets, téléphones portables).
Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, encres et toners, fluides hydrauliques et fluides de travail des métaux.


Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement et encres et toners.
Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc, de produits en plastique et de produits chimiques.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-octyl-1-dodécanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur. dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le rejet dans l'environnement du 2-octyl-1-dodécanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, polymères, produits de revêtement, encres et toners et charges, mastics, plâtres, pâte à modeler.


Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé pour la fabrication de : , produits chimiques, produits en caoutchouc et produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement du 2-octyl-1-dodécanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels, dans la production d'articles et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le rejet dans l'environnement du 2-octyl-1-dodécanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le 2-octyl-1-dodécanol est largement utilisé dans les applications cosmétiques et pharmaceutiques comme agent émulsifiant et opacifiant.
Le 2-octyl-1-dodécanol peut être utilisé pour étudier son interaction avec les capsules hexamères de résorcine arène.


Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé comme diluant dans une étude de sélection d'agents d'extraction pour la récupération de la putrescine (butylène-1,4-diamine, BDA) et de la cadavérine (pentylène-1,5-diamine, PDA) à partir de solutions aqueuses ( bouillons de fermentation) par extraction liquide-liquide.
Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé comme stabilisant d'émulsion pour les patchs à matrice polymère.


Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé comme stabilisant d’émulsion dans la fabrication de médicaments.
Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé comme stabilisant d'émulsion pour les patchs à matrice polymère.
Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé comme stabilisant d'émulsion pour les patchs à matrice polymère.


Habituellement, le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé pour étudier son interaction avec les capsules hexamères de résorcine arène, et également utilisé comme diluant dans une étude de dépistage des extractants pour la récupération de la putrescine (butylène-1,4-diamine, BDA) et de la cadavérine. (pentylène-1,5-diamine, PDA) à partir de solutions aqueuses (bouillons de fermentation) par extraction liquide-liquide.


Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé comme stabilisant d'émulsion pour les patchs à matrice polymère.
Le 2-octyl-1-dodécanol est un étalon secondaire pharmaceutique destiné au contrôle qualité. Il offre aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d'étalons de travail internes.


Le 2-octyl-1-dodécanol a également été évalué comme solvant du naproxène lorsqu'il est appliqué localement.
Des études sur le coefficient de perméabilité estimé suggèrent que l'octyldodécanol pourrait être un activateur potentiel de la perméabilité cutanée.
Utilisations cosmétiques du 2-octyl-1-dodécanol : agents parfumants, conditionneur de peau - émollient et solvants



APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
Le 2-octyl-1-dodécanol est largement utilisé dans les applications cosmétiques et pharmaceutiques comme agent émulsifiant et opacifiant.
Le 2-octyl-1-dodécanol est principalement utilisé dans des applications topiques en raison de ses propriétés lubrifiantes et émollientes.
Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé dans la préparation de microémulsions huile/eau étudiées comme véhicule pour l'administration cutanée de médicaments ayant une pénétration cutanée nulle ou faible.
Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé comme stabilisant d'émulsion pour les patchs à matrice polymère.
Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé comme stabilisant d'émulsion pour les patchs à matrice polymère.
Le 2-octyl-1-dodécanol peut être utilisé pour étudier son interaction avec les capsules hexamères de résorcine arène.
Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé comme diluant dans une étude de sélection d'agents d'extraction pour la récupération de la putrescine (butylène-1,4-diamine, BDA) et de la cadavérine (pentylène-1,5-diamine, PDA) à partir de solutions aqueuses ( bouillons de fermentation) par extraction liquide-liquide.



PRODUCTION de 2-OCTYL-1-DODÉCANOL :
Le 2-octyl-1-dodécanol est produit par la condensation de Guerbet de l'alcool décylique.



RÉACTIONS du 2-OCTYL-1-DODÉCANOL :
Lorsque le 2-octyl-1-dodécanol est fondu avec un alcali, il produit de l'acide octyldodécanoïque par réaction de déshydrogénation.



MÉTHODES DE PRODUCTION du 2-OCTYL-1-DODÉCANOL :
Le 2-octyl-1-dodécanol est produit par la condensation de deux molécules d'alcool décylique.
Le 2-octyl-1-dodécanol est également présent naturellement en petites quantités dans les plantes.



CARACTÉRISTIQUES du 2-OCTYL-1-DODÉCANOL :
Le 2-octyl-1-dodécanol a une bonne pénétration et une bonne solubilité pour les additifs fonctionnels
Fournit un bon activateur de pénétration pour les crèmes et lotions
Anti-transpirant solaire en crème, porteur d'additifs fonctionnels
Propriétés antistatiques spécifiques
Dispersant de toner



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
Poids moléculaire : 298,5 g/mol
XLogP3-AA : 9,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 17
Masse exacte : 298,323565959 g/mol
Masse monoisotopique : 298,323565959 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 21
Frais formels : 0
Complexité : 179
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Dosage : 97,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : -1,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'ébullition : 234,00 à 238,00 °C. @ 33,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,000001 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 235,00 °F. TCC ( 113.00 °C. )
logP (dont) : 8,834 (est)
Soluble dans :alcool, eau, 0,001745 mg/L à 25 °C (est)
Formule chimique : C20H42O
Masse molaire : 298,555 g•mol−1
Aspect : huile jaune
Densité : 0,84
Point de fusion : 1 °C (34 °F ; 274 K)
Point d'ébullition : 382 °C (720 °F ; 655 K)
Indice de réfraction (nD) : 1,454
Nom IUPAC : 2-octyldodécan-1-ol
Poids moléculaire : 298,55
Formule moléculaire : C20H42O
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO

InChI : InChI=1S/C20H42O/c1-3-5-7-9-11-12-14-16-18-20(19-21)17-15-13-10-8-6-4-2/ h20-21H,3-19H2,1-2H3
InChIKey : LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 357,7 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -1-1°C(lit.)
Point d'éclair : 113°C
Densité : 0,838 g/cm3
Aspect : Huile incolore
Dosage : 0,97
Journal P : 6,87630
MDL : MFCD01310428
Indice de réfraction : 1,453
Point de fusion : −1-1 °C(lit.)
Point d'ébullition : 234-238 °C/33 mmHg(lit.)
Densité : 0,838 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 0,1 Pa à 148,85 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,453 (lit.)
Point d'éclair : 113 °C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Pratiquement insoluble dans l’eau, miscible à l’éthanol (96 pour cent).
forme : soignée

pka : 15,03 ± 0,10 (prédit)
couleur: Incolore
Odeur : Conforme à la norme
Solubilité dans l'eau : 10 μg/L à 23 ℃
InChIKey : LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 8,63 à 20 ℃
Aspect Forme : liquide visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point/plage de fusion : -1 - 1 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 234 - 238 °C à 44 hPa - lit.
Point d'éclair : 188 °C - coupelle ouverte
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,001 hPa à environ 38 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,84 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,0001 g/l à 23 °C - insoluble

Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : 241 °C à 1,024 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Formule moléculaire : C20H42O
Masse molaire : 298,55
Densité : 0,838 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : −1-1°C(lit.)
Point de Boling : 234-238°C/33mmHg(lit.)
Point d'éclair : 113°C
Solubilité dans l'eau : 10 μg/L à 23 ℃
Solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau, miscible à l'éthanol (96 pour cent).
Pression de vapeur : 0,1 Pa à 148,85 ℃
Aspect : soigné
Couleur: Incolore
pKa : 15,03 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C

Indice de réfraction : n20/D 1,453 (lit.)
MDL : MFCD01310428
Nom IUPAC : 2-octyldodécan-1-ol
INCHI : InChI=1S/C20H42O/c1-3-5-7-9-11-12-14-16-18-20(19-21)17-15-13-10-8-6-4-2/ h20-21H,3-19H2,1-2H3
Clé InChi : LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO
Formule de code : C20H42O
CID PubChem : 21414
Poids moléculaire : 298,56
Densité : 0,838
Point d'ébullition (°C) : 161 °C/0,3 mmHg (lit.)
Point de fusion (°C) : -1 ~ 1 °C
Indice de réfraction : 1,45
Point d'éclair (°F) : 370,4 °F
Point d'éclair (°C) : 113°C (lit.)
Point de fusion : 1°C
Couleur: Incolore
Point d'ébullition : 161°C
Quantité : 25 ml
Poids de la formule : 298,56

Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : 2-n-octyl-1-dodécanol
Formule moléculaire : C20H42O
Poids moléculaire : 298,55
Point d'ébullition : 234-238 °C (lit.) à 33 mmHg
Point de fusion : -1-1°C(lit.)
Point d'éclair : 113°C
Densité : 0,838 g/mL à 25 °C (lit.)
SOURIRES : CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO
Description de sécurité : 26-36
Mentions de danger : Xi
Densité : 0,838
Point de fusion : 1 ºC
Point d'ébullition : 234-238 ºC (33 mmHg)
Indice de réfraction : 1,453
Point d'éclair : 113 ºC
Point de fusion : −1-1 °C(lit.)
Point d'ébullition : 234-238 °C/33 mmHg(lit.)
densité : 0,838 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 0,1 Pa à 148,85 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,453 (lit.)

Fp : 113 °C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Pratiquement insoluble dans l’eau, miscible à l’éthanol (96 pour cent).
forme : soignée
pka : 15,03 ± 0,10 (prédit)
couleur: Incolore
Solubilité dans l'eau : 10 μg/L à 23 ℃
InChIKey : LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 8,63 à 20 ℃
ACD/LogP : 8,834 Nombre de violations de la règle des 5 : 1 ;
ACD/LogD (pH 5,5) : 8,83 ; (3)ACD/LogD (pH 7,4) : 8,83 ;
ACD/BCF (pH 5,5) : 1 000 000,00 ;
ACD/BCF (pH 7,4) : 1 000 000,00 ;
ACD/KOC (pH 5,5) : 1523889,00 ;
ACD/KOC (pH 7,4) : 1523889,00 ;
Accepteurs d'obligations #H : 1 ;
Donateurs d’obligations #H : 1 ;
#Obligations à rotation libre : 18 ;
Surface polaire : 20,23 Å2 ;
Indice de réfraction : 1,452 ;
Réfractivité molaire : 96,2 cm3 ;
Volume molaire : 356,553 cm3 ;
Polarisabilité : 38,137 × 10-24 cm3 ;
Tension superficielle : 31,09 dynes/cm ;
Densité : 0,837 g/cm3 ;
Point d'éclair : 129,673 °C ;
Enthalpie de vaporisation : 69,817 kJ/mol ;
Point d'ébullition : 357,691 °C à 760 mmHg ;
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C.



PREMIERS SECOURS du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
-En cas de contact cutané :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
-En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
-En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
-Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.



SYNONYMES :
2-octyldodécan-1-ol
2-octyl-1-dodécanol
5333-42-6
Octyldodécanol
2-octyldodécanol
1-DODÉCANOL, 2-OCTYL-
Standamul G
2-octyle dodécanol
Eutanol G
Alcool 2-octyldodécylique
Isofol 20
Kalcohl 200G
Rilanit G 20
Exxal20
Octyldodécanol
Kalcohl 200GD
2-n-octyl-1-dodécanol
2-octildodécanol
CNS 2405
Guerbet C20
Risonol 20SP
Octyldodécanol [NF]
Jarcol Ier 20
Oxocol fin 2000
2-octyldodécane-1-ol
NSC-2405
EINECS226-242-9
BRN1763479
AI3-19966
DTXSID3036288
UNII-461N1O614Y
OHV 180
461N1O614Y
NCGC00166213-01
CE 226-242-9
3-01-00-01844 (référence du manuel Beilstein)
8039-11-0
DTXCID1016288
CAS-5333-42-6
Kollicream OD
2-octyl-dodécanol
Eutanol G-PH
Rilanit G-20
2-octil-1-dodécanol
2-alcool octildodécil
Bellas Oxocol2000
1-dodécanol, 2-octil-
2- octyldodécan- 1- ol
Michel XO-150-20
OCTYLDODÉCANOL [II]
OCTYLDODÉCANOL [MI]
SCHEMBL4873
NJCOL 200A
OCTYLDODÉCANOL [INCI]
2-octyl-1-dodécanol, 97 %
OCTYLDODÉCANOL [MART.]
2 - octyldodécan - 1 - ol
OCTYLDODÉCANOL [USP-RS]
OCTYLDODÉCANOL [QUI-DD]
CHEMBL1572050
NSC2405
(+/-)-2-OCTYLDODÉCANOL
Tox21_112351
Tox21_302294
MFCD01310428
OCTYLDODÉCANOL [MONOGRAPHIE EP]
2-OCTYLDODÉCANOL, (+/-)-
AKOS015912966
Tox21_112351_1
CS-W021736
DB14134
DS-6274
NCGC00166213-02
NCGC00255681-01
BP-30229
LS-63513
FT-0699733
O0429
C20338
D77924
EN300-373383
A870757
SR-01000944811
SR-01000944811-1
Q27258886
Octyldodécanol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Octyldodécanol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Octyldodécanol, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
2-octyldodécan-1-ol
Autres noms
2-octyl-1-dodécanoL
Eutanol G
Standamul G
2-octyl-1-dodécanol
2-octyldécanol
2-octyldodécanol
Octyldodécanol
Alcool 2-octyldodécylique
2-octyldodécan-1-ol
Exxal20
Michel XO-150-20
Oxocol fin 2000
Guerbet C20
Isofol 20
Jarcol Ier 20
Kalcohl 200G
CNS 2405
OHV 180
Rilanit G 20
Risonol 20SP
2-OCTYL-1-DODÉCANOL
2 OCTYL DODÉCANOL
JARCOL I-20
JARCOL 1-20
ALCOOL ISO-ARACHIDYLIQUE
OCTYL DODÉCANOL
2-octyl-1-dodécano
alcool 2-octyldodécyl
1-dodécanol, 2-octyl-
OCTYL DODÉCANOL
2-OctyL
exxal20
BASF OD
eutanolg
Guerbet20
rilanitg20
9-Icosanol
JARCOL 1-20
1-dodécanol, 2-octyl-
2-octyle dodécanol
Octyl dodécanol
Octyldodécanol
2-octyl-1-dodécanol
2-octyldodécanol
Alcool 2-octyldodécylique
3-01-00-01844 (référence du manuel Beilstein)
AI3-19966
BRN1763479
Eutanol G
Exxal20
Isofol 20
Kalcohl 200G
Kalcohl 200GD
CNS 2405
Rilanit G 20
Standamul G
UNII-461N1O614Y
2-octyldodécan-1-ol
icosan-9-ol NSC 2405
Exxal20
Eutanol G
Isofol 20
AI3-19966
JARCOL 1-20
icosan-9-ol
BRN1763479
Standamul G
JARCOL I-20
Rilanit G 20
Octyldodécanol
UNII-461N1O614Y
Octyldodécanol
OCTYL DODÉCANOL
2-octyldodécanol
2 OCTYL DODÉCANOL
2-octyle dodécanol
2-octyl-1-dodécano
2-octyldodécan-1-ol
2-OCTYL-1-DODÉCANOL
2-octyl-1-dodécanol
2-octyl-1-dodécanol
alcool 2-octyldodécyl
ALCOOL ISO-ARACHIDYLIQUE
1-dodécanol, 2-octyl-
Alcool 2-octyldodécylique
3-01-00-01844 (référence du manuel Beilstein)
2-octyl-1-dodécanol ;
1-dodécanol, 2-octyl-
2-octyle dodécanol
Octyl Dodécanol
Octyldodécanol
Octyl-1-Dodécanol
2-octyldodécanol
Alcool 2-octyldodécylique
3-01-00-01844 (référence du manuel Beilstein)
AI3-19966
BRN1763479
Eutanol G
Exxal20
Isofol 20
Kalcohl 200G
Kalcohl 200GD
CNS 2405
Rilanit G 20
Standamul G
UNII-461N1O614Y
2-octyldodécan-1-Ol
Icosan-9-Ol
2-OCTYL-1-DODÉCANOL
2 OCTYL DODÉCANOL
JARCOL I-20
JARCOL 1-20
ALCOOL ISO-ARACHIDYLIQUE
OCTYL DODÉCANOL
2-octyl-1-dodécano
alcool 2-octyldodécyl
2 OCTYL DODÉCANOL
2-n-octyl-1-dodécanol
2-octyl-1-dodécano
alcool 2-octyldodécyl
9-Éicosanol
9-Icosanol
EINECS226-242-9
Icosan-9-ol
ALCOOL ISO-ARACHIDYLIQUE
JARCOL 1-20
JARCOL I-20
MFCD01310428
OCTYL DODÉCANOL
Octyldodécanol




2-OCTYL-1-DODÉCANOL (ALCOOL C20 GUERBET)
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool primaire saturé avec une ramification définie de la chaîne carbonée.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est chimiquement classé comme un composé de la chaîne alkyle avec une formule moléculaire généralement représentée par C20H42O.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool primaire à chaîne ramifiée utilisé comme isomère 2-octyle dans les cosmétiques tels que le rouge à lèvres, ou comme agent anti-blooming dans la poudre pour le visage.

Numéro CAS : 40596-46-1
Formule moléculaire : C20H40O2
Poids moléculaire : 312,53
Numéro EINECS : 254-992-7

Synonymes : 2-Octyldodecan-1-ol, 2-Octyl-1-dodecanol, 5333-42-6, Octyldodecanol, 2-Octyldodecanol, 1-DODECANOL, 2-OCTYL-, Standamul G, 2-Octyl dodecanol, Eutanol G, 2-Octyldodecyl alcohol, Isofol 20, Kalcohl 200G, Rilanit G 20, Exxal 20, Octyl dodo. décanol, 2-n-octyl-1-dodécanol, 2-octyldodécane-1-ol, NSC 2405, NSC-2405, DTXSID3036288, 461N1O614Y, NCGC00166213-01, 8039-11-0, Kalcohl 200GD, DTXCID1016288, 2-octildodécanol, Guerbet C20, Risonol 20SP, CAS-5333-42-6, Octyldodécanol [NF], Octyldodécanol ; (2RS)-2-octyldodecan-1-ol, Jarcol I 20, Fine Oxocol 2000, EINECS 226-242-9, BRN 1763479, AI3-19966, UNII-461N1O614Y, OHV 180, 2-octyl-dodecanol, Michel XO-150-20, EC 226-242-9, OCTYLDODECANOL [II], OCTYLDODECANOL [MI], SCHEMBL4873, 3-01-00-01844 (Beilstein Handbook Reference), 2-octyl-1-dodecanol, 97%, OCTYLDODECANOL [MART., ], OCTYLDODÉCANOL [USP-RS], OCTYLDODÉCANOL [OMS-DD], CHEMBL1572050, NSC2405, (+/-)-2-OCTYLDODÉCANOL, Tox21_112351, Tox21_302294, MFCD01310428, OCTYLDODÉCANOL [EP MONOGRAPHIE], 2-OCTYLDODÉCANOL, (+/-)-, AKOS015912966, Tox21_112351_1, CS-W021736, DB14134, DS-6274, NCGC00166213-02, NCGC00255681-01, BP-30229, NS00002605, O0429, C20338, D77924, EN300-373383, A870757, SR-01000944811, SR-01000944811-1, Q27258886, Octyldodecanol, Étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Octyldodécanol, Étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), Octyldodécanol, Étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) appartient à la classe des alcools Guerbet, car il a la branche en position β.
Comparé à l'alcool arachidylique, l'alcool linéaire de même poids moléculaire, il a un point de fusion plus bas, tout en conservant une faible volatilité.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool primaire saturé avec une ramification définie de la chaîne carbonée.

Il peut être chimiquement décrit comme 2-octyl-1-dodécanol et est également appelé alcool guerbet C20.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé dans les applications adhésives.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool primaire saturé avec une ramification définie de la chaîne carbonée.

Il peut être chimiquement décrit comme 2-octyl-1-dodécanol et est également appelé alcool C20 Guerbet.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est conçu pour les peintures, les encres et les revêtements.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool gras clair et inodore produit à partir de graisses naturelles et d'ols.

Il est stable aux hydrolyses et peut être utilisé sur une plage de pH wde.
Il donne à la peau un aspect doux et lisse.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un solvant pour dissoudre l'acide salicylique.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un émollient à étalement moyen, avec une pression d'étalement d'équilibre de 17,0 dyne/cm.
Il peut être chimiquement décrit comme 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) et est également appelé alcool C20 Guerbet.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet), est un type d'alcool spécifique qui appartient à la famille des alcools Guerbet.

Il est utilisé dans toutes sortes de soins de la peau, de soins solaires, de parfums et de produits cosmétiques de couleur.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool primaire à menton ramifié utilisé comme certains 2-octyl-1-dodécanol et cosmetcs tels que le rouge à lèvres comme agent de floraison de fourmis, la poudre pour le visage, c'est un émollient à étalement moyen, avec une pression d'étalement d'équilibre de 17,0 dyne / cm.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé dans les activités ou procédés suivants sur le lieu de travail : transfert de produits chimiques, pulvérisation non industrielle et applications au rouleau ou au brossage.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) sont susceptibles de provenir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents pour le lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés à libération minimale (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés à libération minimale (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les fluides de rupture).

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé dans les activités ou procédés suivants sur le lieu de travail : transfert de produits chimiques, mélange dans des procédés à lot ouvert, traitement en lots fermés en synthèse ou formulation, transfert de substances dans de petits récipients, procédés fermés sans risque d'exposition, procédés fermés et continus avec exposition occasionnelle contrôlée, travaux de laboratoire et production de mélanges ou d'articles par mise en comprimés, compression, extrusion ou granulation.
Des rejets dans l'environnement de 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peuvent se produire à partir d'un usage industriel : formulation de mélanges.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé dans les activités ou procédés suivants sur le lieu de travail : transfert de produits chimiques, procédés fermés sans risque d'exposition, procédés fermés et continus avec exposition occasionnelle contrôlée, traitement par lots fermés en synthèse ou en formulation, traitement par lots en synthèse ou en formulation avec possibilité d'exposition, transfert de substances dans de petits récipients et travaux de laboratoire.
Le rejet dans l'environnement de 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool primaire à chaîne ramifiée utilisé comme isomère 2-octyl-1-dodécanol dans les cosmétiques tels que le rouge à lèvres comme agent anti-efflorescence, la poudre pour le visage.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un émollient à étalement moyen, avec une pression d'étalement d'équilibre de 17,0 dyne/cm

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) appartient à la classe des alcools Guerbet, car il a la branche au β poston.
Comparé à l'alcool arachidoylique, l'alcool linéaire de même poids moléculaire, il a un point de fusion plus bas, tout en conservant une faible volatilité.
Production de 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) produit par condensation Guerbet de l'alcool décylique.

Réactions Lorsque l'octyldodécanol est fondu avec un t alcalin, il produit de l'acide octyldodécanoc par une réaction de déshydrogénation
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut être trouvé dans des articles complexes, sans libération intentionnelle : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver), véhicules et véhicules non couverts par la directive sur les véhicules hors d'usage (VHA) (par exemple, bateaux, trains, métro ou avions).
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut être trouvé dans des produits à base de tissus, de textiles et de vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), de caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets) et de plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables).

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de revêtement et encres et toniques.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc, de produits en plastique et de produits chimiques.

Point d'ébullition : 429,4±13,0 °C (prévision)
Densité : 0,883±0,06 g/cm3 (prévision)
pka : 4,81±0,40 (prédit)
LogP : 8.693 (est)

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut également réduire la tendance des produits finis à générer de la mousse lorsqu'ils sont secoués.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool gras à longue chaîne.
Il s'agit d'un émollient à étalement moyen, qui, en raison de sa structure chimique, stable à l'hydrolyse et donc adapté à toutes les formulations où une large gamme de pH est nécessaire, par exemple les formulations déodorantes/antisudorifiques et épilantes.

Il s'agit d'un agent émulsifiant et opacifiant, utilisé principalement comme épaississant dans les hydratants en raison de ses propriétés lubrifiantes et émollientes dans la formulation des produits de soins de la peau.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est approuvé par ECOCERT pour la Cosmétique Naturelle et Biologique.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool gras clair et inodore avec d'excellentes propriétés solvantes.

Il est produit à partir de graisses naturelles (non animales) et d'huiles par réduction du groupement des acides gras à la fonction hydroxyle.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut être utilisé dans presque tous les produits cosmétiques, du baume à lèvres aux lotions pour la peau, en passant par les nettoyants pour le visage et les cosmétiques de couleur, l'alternative au silicone.
Stable à l'hydrolyse et peut être utilisé sur une large plage de pH.

2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) liquide clair, inodore. Insoluble, miscible dans l'alcool, soluble dans l'huile de paraffine.
Bien que la chimie nommée d'après le 2-octyl-1-dodécanol Marcel (alcool C20 Guerbet) ait été développée il y a plus de 100 ans, les alcools Guerbet, les acides Guerbet et leurs dérivés restent un sujet d'intérêt continu en raison de leur (i) motif de ramification unique, à la fois en termes de taille du groupe de branches et de pureté des composés, (ii) stabilité oxydative, et (iii) la liquidité des produits.
Cet article de synthèse est proposé pour démontrer la diversité de la chimie possible à l'aide de ces matériaux et la grande variété d'applications pour lesquelles ces composés sont utiles.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool Guerbet C20) est constitué d'une chaîne alkyle avec 20 atomes de carbone (C20), où les groupes alkyles sont disposés dans une configuration Guerbet.
Les alcools de 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) sont des solides cireux ou des liquides huileux à température ambiante, en fonction de la longueur de leur chaîne et de leur ramification.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est principalement utilisé comme intermédiaire ou composant dans diverses applications industrielles :

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut être utilisé comme tensioactif non ionique dans les formulations où une activité de surface et des propriétés émulsifiantes sont requises.
On le trouve couramment dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en tant qu'émollient, offrant des effets hydratants et lissants.
2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) utilisé dans les huiles et graisses lubrifiantes pour réduire les frottements et l'usure.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut également servir de plastifiant dans le traitement des polymères, améliorant ainsi la flexibilité et la résilience.
En raison de ses propriétés émollientes, il est utilisé dans les produits de soin de la peau tels que les lotions, les crèmes et les hydratants pour améliorer l'hydratation et la texture de la peau.
Parfois utilisé dans des formulations pharmaceutiques comme excipient ou solubilisant.

2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet), des pratiques appropriées de manipulation et d'entreposage doivent être suivies pour assurer la sécurité.
Cela comprend l'utilisation d'un équipement de protection individuelle (EPI) approprié et le respect des conditions d'entreposage recommandées.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est généralement considéré comme ayant une faible toxicité et un faible impact sur l'environnement par rapport à d'autres alternatives chimiques.

Cependant, l'élimination et le rejet dans l'environnement doivent être gérés conformément aux réglementations locales pour éviter la contamination.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool gras à longue chaîne utilisé dans une grande variété de produits de beauté comme émollient et émulsifiant, mais aussi rarement comme solvant et ingrédient de parfum.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un liquide clair et incolore qui est souvent considéré comme un épaississant dans les crèmes hydratantes en raison de ses propriétés lubrifiantes et émollientes (Source).

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) aide à former des émulsions et empêche les formules de se séparer en ses composants huileux et liquides.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) agit comme un lubrifiant sur la peau, donnant une sensation douce et soyeuse en tant qu'ingrédient de la lotion.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) présente un risque faible, bien qu'il faille noter qu'une étude publiée dans Cosmetics and Toiletries en 1979 a montré une irritation lors d'essais sur l'octyldodécanol, même à de faibles concentrations, et à nouveau dans une étude publiée dans le Journal of Toxicology en 1985.

Utilise:
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) a un effet transdermique bénéfique, peut favoriser l'absorption transdermique du naproxène.
Pour la mauvaise performance des médicaments à travers la peau et le 2-octyl-1-dodécanol (C20 Guerbet alcool) comme matériaux auxiliaires de la microémulsion peut améliorer la vitesse transdermique.
L'éthoxysulfate et le sulfate d'alkyle en tant que tensioactif sont bons.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) agit comme un émollient pour adoucir et protéger la peau.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) inclus dans les formulations pour ses effets apaisants et hydratants.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) assure la protection des lèvres et l'hydratation.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé dans les formulations pour ses propriétés émollientes.
2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) utilisé comme tensioactif non ionique pour une meilleure efficacité de mouillage et de nettoyage.
Améliore les propriétés de dispersion et d'application.

Améliore la lubrification et réduit la friction dans les systèmes mécaniques.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé pour modifier les propriétés des plastiques et des élastomères, les rendant plus souples et durables.
Améliore le traitement des polymères pendant la fabrication.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé pour améliorer la viscosité et les propriétés de manipulation.
Dans les assouplissants et les finitions spéciales pour textiles.
Parfois utilisé comme additif dans la transformation des aliments, bien que moins courant.

Hydrate et protège la barrière cutanée.
Convient à diverses formulations en raison de sa compatibilité avec différents ingrédients.
Offre une stabilité dans les formulations, contribuant à la longévité du produit.

Généralement considéré comme biodégradable, s'alignant sur les objectifs de durabilité environnementale.
Généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels par les autorités réglementaires telles que la FDA et les réglementations européennes.
Les précautions standard pour la manipulation des produits chimiques doivent être suivies pour assurer la sécurité.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé comme émollient pour améliorer l'hydratation et la texture de la peau dans les crèmes et lotions.
2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) ajouté pour ses effets hydratants et lissants sur la peau.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) renforce les propriétés hydratantes des formulations de masques.

Inclus pour fournir des avantages revitalisants et améliorer la maniabilité des cheveux.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé pour contrôler les frisottis et procurer une sensation douce et agréable au toucher.
Contribue à une hydratation longue durée et à une sensation de douceur sur la peau.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé pour donner une texture soyeuse et lisse à la peau.
Aide à obtenir une application et un mélange en douceur.
Inclus dans les rouges à lèvres et les brillants à lèvres pour ses propriétés hydratantes.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) agit comme un émollient pour apaiser les peaux sèches et irritées.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé pour protéger et hydrater les peaux blessées.
Fournit protection et hydratation aux lèvres.

Parfois utilisé dans les formulations de bains de bouche pour ses propriétés émollientes.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé comme tensioactif pour améliorer l'étalement et l'efficacité de nettoyage.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) ajoute stabilité et texture aux émulsions utilisées dans diverses applications industrielles.

Améliore la lubrification et réduit la friction dans les systèmes mécaniques.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé pour améliorer les performances et la durabilité des graisses lubrifiantes.
Ajouté aux plastiques et aux élastomères pour augmenter la flexibilité et la résilience.

Facilite le processus de fabrication des polymères en améliorant les conditions d'écoulement et de traitement.
Généralement considéré comme biodégradable, ce qui s'aligne sur les objectifs de durabilité environnementale.
Répond aux normes réglementaires en matière de sécurité et d'utilisation dans diverses applications, y compris les cosmétiques et les soins personnels.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool gras qui est utilisé comme lubrifiant et tensioactif dans les produits cosmétiques.
Il a été démontré que le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) possède des propriétés de revêtement de surface, qui peuvent être dues à sa capacité à former des liaisons hydrogène avec des groupes hydroxyles à la surface de la peau.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est également connu pour ses effets biologiques, tels que des propriétés anti-inflammatoires et antibactériennes.

Il a été démontré que le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) inhibe la croissance bactérienne en inhibant la synthèse membranaire et en se liant aux acides gras de la paroi cellulaire.
Il a également un effet sur le carbonate de sodium, l'acide p-hydroxybenzoïque, les résidus d'alcool, le groupe hydroxyle, l'éther de glycol, les particules et l'acide inorganique.
Comme la composition de l'huile dans une variété de cosmétiques, ainsi que l'émulsifiant, le dispersant, le solubilisant et le déodorant ; Recommandé pour les lotions hydratantes, les liquides de bain, les crèmes huile/eau et douces, les lotions nettoyantes, les crèmes anti-rides, les lotions, les rouges à lèvres hydratants, le maquillage.

Peut être utilisé comme humidificateur, émulsifiant et agent antistatique dans l'industrie textile,
En tant que conservateur dans l'industrie métallurgique anti-corrosion.

Profil de sécurité :
Il est important de suivre les bonnes pratiques d'élimination et de prévenir les déversements avec le 2-octyl-1-dodécanol (C20 Guerbet).
Lors de la manipulation de formes concentrées ou au cours de processus qui génèrent des brouillards ou des vapeurs, porter des EPI appropriés tels que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour minimiser le minimum. Assurez-vous d'une ventilation adéquate dans les zones où le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé pour éviter l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Utilisez une ventilation par aspiration locale si nécessaire.
2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur, de la lumière directe du soleil et des matériaux incompatibles.
Respectez les conditions d'entreposage recommandées par le fournisseur.

En cas de déversement, confinez rapidement le matériau pour éviter qu'il ne se propage davantage. Nettoyez les déversements à l'aide de matériaux absorbants et éliminez les déchets conformément aux réglementations locales.
Le contact direct avec des formes non diluées ou concentrées de 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut provoquer une irritation cutanée, en particulier chez les personnes ayant la peau sensible.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut se manifester par des rougeurs, des démangeaisons ou une dermatite.
Le contact avec les yeux peut provoquer des irritations, des rougeurs et de l'inconfort.

Un rinçage immédiat et abondamment à l'eau est recommandé en cas d'exposition accidentelle.
L'inhalation de vapeur ou de brouillard provenant de formes chauffées ou atomisées de 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut irriter les voies respiratoires, entraînant une toux ou une irritation de la gorge.
Bien que rares, certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques lors d'une exposition prolongée ou répétée au 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet).

Il peut s'agir d'une sensibilisation cutanée ou respiratoire.
Dangers environnementaux du 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) :
Bien qu'ils soient biodégradables dans des conditions environnementales typiques, les rejets à grande échelle dans l'environnement pourraient avoir un impact sur la vie aquatique et les écosystèmes.


2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT)
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un membre de la classe du 1,2-thiazole qui est le 1,2-thiazol-3-one substitué sur l'azote (position 2) par un groupe octyle.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un nouveau type de fongicide à large spectre à haute efficacité.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un liquide clair de couleur ambre foncé.


Numéro CAS : 26530-20-1
Numéro CE : 247-761-7
Numéro MDL : MFCD00072473
Formule moléculaire : C11H19NOS


La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT), l'octylisothiazolinone, est contenue dans relativement moins de produits que les autres isothiazolinones.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un solide jaune ou un liquide ambré foncé clair.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est une huile jaune clair.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un membre de la classe du 1,2-thiazole qui est le 1,2-thiazol-3-one substitué sur l'azote (position 2) par un groupe octyle.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un liquide clair de couleur ambre foncé.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est insoluble dans l'eau.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un biocide à faible toxicité.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est spécifiquement développé pour la protection microbiologique complète des produits à base d'eau et de solvant contre la détérioration bactérienne et fongique à l'état humide.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) a une faible toxicité.


La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) ne contient pas de formaldéhyde et n'a pas d'odeur particulière.
Le 2-octyl-4-isothiazolinone-3-one (OIT) a une forte capacité à tuer la moisissure, l'effet est évidemment supérieur à celui de l'inhibiteur de moisissure traditionnel, et le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one ( OIT) est un produit mis à jour de l'inhibiteur de moisissure traditionnel du film de peinture.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est inoffensif pour l'environnement, peut être naturellement dégradé en substances non toxiques et ne pollue pas l'environnement.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est liquide.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est soluble dans les solvants organiques et légèrement soluble dans l'eau.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) a un fort effet destructeur sur la moisissure et peut obtenir un effet anti-moisissure idéal.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) présente l'avantage d'une stérilisation à large spectre.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est à la fois résistant à la moisissure et aux algues.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est stable sous les rayons ultraviolets forts et les pluies acides, et le résultat du test de résistance aux intempéries en extérieur pendant cinq ans prouve que le produit a un bon effet anti-moisissure.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) ne contient pas de mercure ni de plomb et ne décolore ni ne noircit la peinture à cause des sulfures.


L'inconvénient du 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est qu'il est soluble dans l'eau et facile à laver par la pluie.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) n'a pas de COV.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est stable sous une forte lumière et à haute température.
La stérilisation est à large spectre et efficace.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) peut prévenir efficacement les bactéries et les champignons dans les plastiques.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un liquide ambre foncé transparent à l'huile jaune clair efficace contre la moisissure, les bactéries et les champignons.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) convient à ces industries comme le pétrole, le plastique, les matériaux de construction, le cuir, la peinture, l'impression textile et les zones de teinture, la fonction est de protéger contre les moisissures.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est largement utilisé dans les cosmétiques, les revêtements, les adhésifs, les matériaux de construction, les textiles, les tissus, la médecine et la santé et d'autres domaines.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est efficace contre les moisissures, les bactéries et les champignons.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) peut être largement utilisé dans les revêtements, les peintures, les lubrifiants, le cirage, les produits chimiques pour le cuir, les produits du bois, la protection des reliques culturelles et de nombreux autres produits.
Tels que le traitement de l'eau, la pâte à papier, les revêtements et les peintures, les fluides de coupe des métaux, les produits de soins personnels, les cosmétiques, etc.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) peut être largement utilisé dans de nombreux produits tels que les revêtements, les peintures, les lubrifiants, le cirage, la chimie du cuir, les produits du bois et la protection des reliques culturelles.
Sans COV, stable sous une forte lumière et à haute température, stérilisation à large spectre et efficace, qui peut prévenir efficacement les bactéries et les champignons dans les plastiques.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) peut être largement utilisé dans de nombreux produits tels que les revêtements, les peintures, les lubrifiants, le cirage, la chimie du cuir, les produits du bois et la protection des reliques culturelles.
Sans COV, stable sous une forte lumière et à haute température, stérilisation à large spectre et efficace, qui peut prévenir efficacement les bactéries et les champignons dans les plastiques.


Agent fongicide et antibactérien, le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisé pour le traitement du chancre et d'autres maladies fongiques et bactériennes des arbres fruitiers.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) a un rôle de contaminant environnemental, de xénobiotique, d'agrochimique antifongique et d'agent antibactérien.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisée comme fongicide.


La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un liquide, soluble dans les solvants organiques, légèrement soluble dans l'eau, est un fongicide à faible toxicité, à haute efficacité et à large spectre, a un fort effet destructeur sur les moisissures, peut obtenir l'effet désiré de moisissure.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) peut être largement utilisé dans la peinture, la peinture, l'huile lubrifiante, le cirage à chaussures, les produits chimiques pour le cuir, les produits du bois et la protection des reliques culturelles et de nombreux autres produits.
Aucun COV, forte stabilité à la lumière et à haute température, stérilisation à large spectre à haute efficacité, le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) peut prévenir efficacement les bactéries et les champignons dans le plastique.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est soluble dans les solvants organiques, légèrement soluble dans l'eau, est un agent anti-moisissure à faible toxicité, à haute efficacité et à large spectre, a un fort effet destructeur sur les moisissures, peut obtenir l'effet anti-moisissure idéal.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) a les caractéristiques d'une efficacité élevée, d'une faible toxicité, d'une longue efficacité et d'une innocuité pour l'environnement.


La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est liquide, soluble dans les solvants organiques, légèrement soluble dans l'eau.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un agent anti-moisissure à faible toxicité, à haut rendement et à large spectre.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) a un fort effet destructeur sur les moisissures et peut obtenir un effet anti-moisissure idéal.


La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisée comme fongicide.
Utilisations cosmétiques : agents antimicrobiens
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisé comme fongicide.


2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisé comme agent antimicrobien
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisé comme biocide dans l'eau des tours de refroidissement, les peintures, les huiles de coupe, les cosmétiques et les shampoings ; pour la conservation du cuir.
la 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un mildiou ; bactéricide; fongicide; biocide dans l'eau des tours de refroidissement; dans les peintures, les huiles de coupe, les cosmétiques et les shampooings ; conservation du cuir; protecteur de blessure pour les coupes d'élagage.


Agent fongicide et antibactérien, le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisé pour le traitement du chancre et d'autres maladies fongiques et bactériennes des arbres fruitiers.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisée dans la formulation ou le reconditionnement.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la préservation du bois.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est en cours d'examen pour une utilisation en tant que biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la préservation des produits, les films de préservation, la préservation des fibres, du cuir, du caoutchouc ou des polymères, la préservation pour les matériaux de construction, conservation pour les systèmes liquides, conservation pour les fluides de travail / de coupe.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisée dans les produits suivants : biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires).


Le rejet dans l'environnement de 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
La méthode de synthèse couramment utilisée consiste à utiliser le chlorure de dithiodipropionyle comme matière première pour synthétiser les fongicides à base d'isothiazolinone.
Synthétisez ce composé d'isothiazolinone en utilisant la phénylamine oN-substituée comme matière première de fermeture de cycle.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est efficace contre la moisissure, les bactéries et les champignons.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est largement utilisée dans une variété d'applications industrielles.
Tels que le traitement de l'eau, la pâte à papier, le revêtement et la peinture, le fluide de coupe des métaux, les produits de soins personnels, les cosmétiques, etc.


La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) présente l'avantage d'une antibiose à large spectre.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) a une bonne capacité à inhiber les champignons, les bactéries, les moisissures et les bactéries enzymatiques.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est principalement utilisé dans les industries du cuir synthétique, du cuir véritable, des polymères et des peintures pour se protéger contre les moisissures.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est efficace contre la moisissure, les bactéries et les champignons.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est largement utilisée dans une variété d'applications industrielles.
Tels que le traitement de l'eau, la pâte à papier, le revêtement et la peinture, le fluide de coupe des métaux, les produits de soins personnels, les cosmétiques, etc.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est largement utilisé comme fongicide, agent antimicrobien et dans une variété d'applications industrielles, telles que le traitement de l'eau, la pâte à papier, le revêtement et la peinture, les produits de soins personnels et les cosmétiques.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est largement utilisé dans la peinture , les encres , le lubrifiant , la crème pour chaussures , les produits chimiques pour le cuir , les produits en bois et la protection des reliques culturelles, etc.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est principalement utilisé comme biocides et conservateurs pour les revêtements, les peintures, les émulsions de résines, les émulsions huile-eau, les produits photochimiques, les peintures, les encres, les lubrifiants, les crèmes pour chaussures, les produits chimiques pour le cuir, protection des produits du bois et des reliques culturelles, etc.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un biocide du groupe des isothiazolinones qui est utilisé dans de nombreux produits différents (p. ex. colle à papier peint, revêtements de protection, peintures, etc.).
Les biocides contenant de l'isothiazolinone sont disponibles sous divers noms commerciaux (par exemple Kathon).


Les utilisations et applications du -2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) comprennent :
Antimicrobien, antimoisissure, biocide pour le traitement de l'eau, peintures, plastiques, latex; fongicide, protecteur des plaies dans les arbres fruitiers; conservateur pour tissus, cuir; fongicide, conservateur pour cosmétiques, articles de toilette, soins de la peau



PROPRIETES DU 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
La teneur active de la 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est de 45 % ou 95 %.
La gravité spécifique du biocide 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est de 1,03 ~ 1,04.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est spécifiquement un biocide à faible toxicité.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est développé pour la protection microbiologique complète des produits à base d'eau et de solvant contre la détérioration bactérienne et fongique à l'état humide.



CARACTERISTIQUES DU 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
1. Stérilisation à large spectre, avec une bonne capacité d'inhibition contre les bactéries, les moisissures, les champignons et les ferments.
2. Toxicité Lox, effet durable : sans formaldéhyde , sans odeur.
3. Pouvoir bactéricide fort: avec une forte capacité de tuer les moisissures, l'effet est évident que le fongicide traditionnel, est une sorte de remplacement approprié du fongicide à film traditionnel.
4. Aucun impact sur l'environnement.
Les produits peuvent se dégrader naturellement en une substance non toxique, ne causeront pas de pollution de l'environnement.



FONCTIONS 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
*Intermédiaires
*Antimicrobien
*Conservateur
*Biocide



INDUSTRIE DU 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
*Cosmétique
*Industriel
*Pharmaceutique
*Traitement de l'eau
*Plastiques



PRÉPARATION DU 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
Les formules du biocide 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) sont les suivantes :
En 1963, Goerdeler et Mittle ont publié la méthode de préparation du 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT).
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est préparée par identification de P-thione amide dans un solvant organique inerte.

En 1965, Grow et Leonard ont proposé que la 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) puisse être préparée en traitant la β-thiocyanatoacrylamine ou la thioacrylamine avec un acide (tel que l'acide sulfurique).
Dans les années 1970, Rohm & Hass Company des États-Unis a déposé une demande de brevet pour la préparation d'une série d'isothiazolinones.

Le procédé de préparation consiste à faire réagir la 3-hydroxy isothiazolinone avec un catalyseur pour obtenir la 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT).
En 1973, Rohm & Hass Company des États-Unis a proposé une nouvelle méthode de préparation des homologues d'isothiazolinone, c'est-à-dire du dithiodiamide mis à réagir avec un agent d'halogénation dans un solvant inerte.
En 1974, Rohm & Hass Company des États-Unis a de nouveau proposé le procédé de préparation d'isothiazolinone avec du mercaptoamide comme matière première.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) réagit comme un isothiocyanate.
Les isothiocyanates sont incompatibles avec de nombreuses classes de composés, réagissant de manière exothermique pour libérer des gaz toxiques.
Les réactions de la 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) avec les amines, les aldéhydes, les alcools, les métaux alcalins, les cétones, les mercaptans, les oxydants puissants, les hydrures, les phénols et les peroxydes peuvent provoquer des dégagements de chaleur importants.



CARACTERISTIQUES DE PERFORMANCE DU 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
* Large spectre et longue durée.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) démontre un excellent effet bactéricide.
*Faible toxicité, facile à utiliser et peut être ajouté à n'importe quelle étape de production.
*Applicable dans le milieu de la valeur du pH dans une plage de 5 à 9.
*Bonne uniformité de dispersion et stabilité thermique, ne contient pas de COV.
* Non combustible et facile à transporter et à utiliser.
* Stable dans l'environnement ultraviolet intense ou des pluies acides.
* Servir de biocide à large spectre et de longue durée pour tuer les bactéries et les champignons de toutes sortes.
*Peut être uniformément dispersé dans les coulis de résine acrylique et de résine polyuréthane.
*Excellente résistance aux hautes températures.



COMMENT LA CONNEXION PÉNÈTRE-T-ELLE À L'INTÉRIEUR :
Essentiellement, la 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est introduite à l'intérieur par le biais de revêtements protecteurs de grande surface, de pâte à papier peint et de peintures.
En raison de la faible pression de vapeur de 2,7 x 10-2 Pa , la 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) ne peut s'accumuler qu'à de faibles concentrations dans l'air ambiant.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
Point de fusion : <25 °C
Point d'ébullition : 120°C
Densité : 1,04
pression de vapeur : 4,9 hPa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,5500 (estimation)
Point d'éclair : 23 ℃
température de stockage : Scellé à sec, 2-8 °C
forme : soignée
pka : -2,04 ± 0,20 (prédit)
couleur : blanc ou incolore à jaune
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 19 ºC
Merck : 14,6755
BRN : 1211137
Stabilité : stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,61 à 25 ℃
Aspect : liquide clair ambré foncé (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Soluble dans : eau, 301,8 mg/L à 25 °C (est)

Poids moléculaire : 213,34
XLogP3-AA : 3,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 7
Masse exacte : 213,11873540
Masse monoisotopique : 213,11873540
Surface polaire topologique : 45,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 204
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

PSA : 45,6
XLogP3 : 3,5
Apparence : la 2-octyl-3-isothiazolone est un liquide clair de couleur ambre foncé.
Densité : 104
Point de fusion : <25 °C
Point d'ébullition : 120 °C
Point d'éclair : 23 ℃
Indice de réfraction : 1,513
Solubilité dans l'eau : H2O : <01 g/100 mL à 19 ºC
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Pression de vapeur : 2,98 mm Hg à 77 °F (NTP, 1992)
Toxicité : LD50 orl-rat : 550 mg/kg MosJN# 15AUG79
Odeur : Odeur très faible et piquante
pH : pH = 3,4
Constante de la loi d'Henry : Constante de la loi d'Henry = 2,07X10-8 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Propriétés expérimentales : log Kow = 3,42|Stable à la lumière
Constante de vitesse de réaction radicalaire hydroxyle = 2,94X10-11 cu cm/molec-sec à 25 °C (est)
Constante de vitesse de réaction de l'ozone = 1,75X10-18 cu cm/molec-sec à 25 °C (est)
Réactions de l'air et de l'eau : Insoluble dans l'eau.
Groupe réactif : amides et imides

État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 5
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible

Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Apparence: Liquide huileux jaune clair
Point d'ébullition : 120°C
Numéro CAS : 26530-20-1
Densité : 1,04 g/cm3
Numéro EINECS : 247-761-7
Nom IUPAC : 2-octyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
InChI : 1S/C11H19NOS/c1-2-3-4-5-6-7-9-12-11(13)8-10-14-12/h8,10H,2-7,9H2,1H3
InChIKey : JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N
Masse molaire : 213,34 g/mol
Formule moléculaire : C11H19NOS
Numéro RTECS : NX8156900
Solubilité : <0,1 g/100 ml



PREMIERS SECOURS du 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Octhilinone
26530-20-1
2-octyl-4-isothiazolin-3-one
2-octylisothiazol-3(2H)-one
2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one
2-octyl-3-isothiazolone
Pancil
2-octyl-2H-isothiazol-3-one
2-octyl-3(2H)-isothiazolone
Kathon 893
Skane 8
3(2H)-isothiazolone, 2-octyl-
Skane M-8
Kathon 893F
Micro-chek skane
Kathon LM
Microbicide M-8
2-octyl-1,2-thiazole-3-one
Micro-chèque 11
Micro-chèque 11D
Kathon
Kathon SP 70
Conservateur Kathon LP
Kathon 4200
HR 893
4-isothiazoline-3-one, 2-octyl-
Octyl-3(2H)-isothiazolone
2-octyl-3-isothioazolone
2-octyl-3-isothiazolinone
Octyl-4-isothiazol-3-one
2-n-octyl-3-isothiazolone
4LFS24GD0V
MLS002415697
DTXSID1025805
CHEBI:81936
2-octyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
RH-893
SMR001370885
Pancil-T
Skane M8
DTXCID105805
Caswell n° 613C
Vinylzène IT 3000DIDP
C11H19NOS
Octilinone [ISO]
CAS-26530-20-1
Octhilinone [ANSI:BSI:ISO]
CCRIS 6082
EINECS 247-761-7
UNII-4LFS24GD0V
Code chimique des pesticides EPA 099901
BRN 1211137
Pancil T
Skane M 8
Octylisothiazolinon, OIT
OCTHILINONE [MI]
Vinylène IT 3000DIDP
SCHEMBL15648
cid_33528
SCHEMBL396433
CHEMBL1562104
BDBM66023
HSDB 6713
CONSERVATEUR KORALONE 500
2-octyl-4-isothiazoline-3-cétone
OCTYLISOTHIAZOLINONE [INCI]
ZINC2012904
Tox21_201459
Tox21_300566
MFCD00072473
AKOS015897428
3(2H)-ISOTHIAZOLONE, 2-OCTYLE
NCGC00091875-01
NCGC00091875-02
NCGC00091875-03
NCGC00091875-04
NCGC00091875-05
NCGC00254466-01
NCGC00259010-01
AS-11894
Octhilinone 10 microg/mL dans l'acétonitrile
DB-028182
FT-0613248
O0343
O0378
C18752
D91863
Q2013949
W-107168
2-octyl-4-isothiazolin-3-one, PESTANAL(R), étalon analytique
OIT
2-octyl-3-isothiazolone
2-octyl-3(2h)-isothiazolon
2-OCTYL-3(2H)-ISOTHIAZOLONE
2-octyl-4-isothiazolin-3-on
2-octyl-2H-isothiazol-3-one
2-OCTYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
2-N-OCTYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
2-n-octyl-4-isothiazoline-3-one
OIT ; 2-octyl-3(2H)-isothiazolone
2-octyl-4-isothiazoline-3-one
Octyl-3(2H)-isothiazolone
Kathon 893
OIT
2-octyl-2h-isothiazol-3-one
2-octylisothiazole-3(2h)-One
4-isothiazoline-3-one,2-octyl-
2-octyl-3-isothiazolone
2-octyl-4-isothiazoline-3-one
2-n-octyl-3-isothiazolone
2-n-octyl-4-isothiozoline-3-one
A-DW;Acticide 45
Acticide OTW
Kathon 4200
Kathon 893F
Kathon LP Conservateur
Levanax BS 50
Octhilinone
Pancil
RH893
DS 888
Skane M 8
Zonen 0/100
Zonen O 100
2-octyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one
Kathon
CIT-MIT
2-octyl-3(2H)-isothiazolone
2-octyl-4-isothiazolin-3-one
CIT/MIT
4-isothiazoline-3-one,2-octyl- (8CI)
2-octyl-3-isothiazolone
2-octyl-4-isothiazoline-3-one
2-n-octyl-3-isothiazolone
2-n-octyl-4-isothiozoline-3-one
A-DW
Action 45
Acticide OTW
Kathon 4200
Kathon 893F
Kathon893T
Kathon LP Conservateur
Levanax BS 50
Octhilinone
Pancil
RH893
DS 888
Skane M 8
Zonen 0/100
Zonen O 100
Octhilinone
3(2H)-isothiazolone, 2-octyl-
4-isothiazoline-3-one, 2-octyl-
Kathon LP Conservateur
Octyl-4-isothiazol-3-one
Skane M 8
2-n-octyl-3-isothiazolone
2-octyl-3-isothiazolinone
2-octyl-3-isothiazolone
2-octyl-3-isothioazolone
2-octyl-3(2H)-isothiazolone
2-octyl-4-isothiazolin-3-one
Kathon 893
Kathon sp 70
Micro-Chek 11
Micro-chèque 11D
Micro-chek skane
Microbicide M-8
Octyl-3(2H)-isothiazolone
Pancil
Pancil T
RH-893
Skane 8
Kathon 4200
Kathon 893F
Kathon LM
Vinylène IT 3000DIDP
2-octyl-2H-isothiazole-3-one
2-octyl-3(2h)-isothiazolon
2-octyl-3-isothiazolone
2-octyl-4-isothiazolin-3-on
3(2h)-isothiazolone,2-octyl-
Isothiazolone,2-octyl-
kathonlpconservateur
kathonsp70
micro-chek11
2-octyl-2H-isothiazol-3-one
2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one
Octhilinone
Octylisothiazolone
2-octyl-3(2H)-isothiazolone
OIT


2-Oleoylglycerol
cas no 3443-84-3 2-Monoolein; MG(0:0/18:1(9Z)/0:0); 1,3-dihydroxypropan-2-yl oleate; 2-Glyceryl monooleate; Glycerol 2-monooleate; 2-Oleoyl glycerol ether; 2-oleoyl-glycerol;
2-Phenoxyethanol
2-PHOSPHONOBUTANE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid CAS NO:37971-36-1
2-PHÉNYLÉTHANOL
Le 2-phényléthanol, également connu sous le nom d'alcool phénéthylique ou d'alcool bêta-phényléthylique, est un liquide incolore au parfum floral et rose.
Le 2-phényléthanol a une odeur caractéristique de rose et un goût d'abord légèrement amer, puis sucré et rappelant la pêche.
Le 2-phényléthanol, un alcool aromatique à l'odeur de rose, est couramment utilisé comme arôme alimentaire et ingrédient de parfum.

Numéro CAS : 60-12-8
Formule moléculaire : C8H10O
Poids moléculaire : 122,16
Numéro EINECS : 200-456-2

2-PHÉNYLÉTHANOL, 2-PHÉNYLÉTHANOL, Alcool phényléthylique, 60-12-8, Benzèneéthanol, Phényléthanol, Benzyl carbinol, Phénothanol, 2-Phényléthylique, 2-PHÉNYL-ÉTHANOL, bêta-Phényléthanol, 2-2-Phényléthanol, Benzylméthanol, 2-Phényléthane-1-Ol, Benzylcarbinol, Méthanol, benzyle-, 2-Hydroxyéthylbenzène, 1-Phényl-2-éthanol, Éthanol, 2-Phényl-, FEMA n° 2858, 2-PEA, Benzenethanol, Phénéthylalcool, Alcool phényléthylique, bêta-PEA, bêta-Alcool phényléthylique, bêta-hydroxyéthylbenzène, Caswell No. 655C, bêta-fényléthanol, numéro FEMA 2858, 1321-27-3, bêta-fénéthylalkohol, 2-phényléthanol (naturel), bêta-2-phényléthanol, HSDB 5002, 2-phénéthanol, .bêta.-hydroxyéthylbenzène, .bêta.-alcool phényléthylique, hydroxyéthylbenzène, EINECS 200-456-2, UNII-ML9LGA7468, MFCD00002886, phénéthylalcool-d5, EPA Pesticide Chemical Code 001503, NSC 406252, NSC-406252, BRN 1905732, .beta.-phényléthanol, ML9LGA7468, .beta.-PEA, DTXSID9026342, CHEBI :49000, AI3-00744, (2-hydroxyéthyl)benzène, .beta. -2-phényléthanol, alcool phényléthylique [USP], .bêta.-(hydroxyéthyl)benzène, DTXCID206342, EC 200-456-2, 4-06-00-03067 (Beilstein Handbook Reference), NSC406252, NCGC00166215-02, Alcool phényléthylique (USP), Éthanol, phényl-, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE (II), ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [II], 2-phényléthanol (MART.), 2-phényléthanol [MART.], Phényl éthanol (naturel), 2 phényléthanol, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE (USP-RS), ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [USP-RS], bêta-fényléthanol [tchèque], 2-phényl éthanol, carbinol, benzyl, bêta Phényléthanol, CAS-60-12-8, Alcool, Phénéthyle, bêta-Fenethylalkohol [tchèque], PEL, SMR000059156, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE (MONOGRAPHIE USP), ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [MONOGRAPHIE USP], Alcool, Phényléthyl, benzène-éthanol, Mellol, phényl-éthanol, Benzyl-Méthanol, 2-PhényIéthanol, Phényléthyl-alcool, .bêta.-Phénothanol, HY1, .bêta.-Fenyléthanol, b-Hydroxyéthylbenzène, Alcool benzyléthylique, 2-phényl-1-éthanol, Benzèneéthanol, 9CI, 2-phényléthane-1-ol, alcool béphényléthylique, . bêta.-Fenethylalkohol, 2-Phényléthanol, USP, MÉTHANOL, BENZYLE, A-PEA, bêta-hydroxyéthylbenzène, 2-Phényléthanol, 99%, .bêta.-P.E.A., (BETA-PEA), Alcool phényléthylique, USAN, bmse000659, Phényléthyle, bêta-alcool, 2-(2-hydroxyéthyl)benzène, SCHEMBL1838, WLN : Q2R, MLS001066349, MLS001336026, NUMÉRO FEMA 2858., 2-phényléthanol [MI], 2-phényléthanol, 8CI, BAN, CHEMBL448500, bêta-(HYDROXYÉTHYL)BENZÈNE, 2-phényléthanol [FCC], PHÉNYLÉTHYLE, B-ALCOOL, 2-phényléthanol [INCI], BDBM85807, FEMA 2858, HMS2093H05, HMS2233H06, HMS3374P04, Pharmakon1600-01505398, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [FHFI], ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [HSDB], 2-phényléthanol [OMS-DD], BCP32115, CS-B1821, HY-B1290, NSC_6054, Tox21_113544, Tox21_201322, Tox21_303383, NSC759116, s3703, 2-phényléthanol, >=99. 0 % (GC), AKOS000249688, Tox21_113544_1, CCG-213419, DB02192, NSC-759116, CAS_60-12-8, 2-phényléthanol, >=99 %, FCC, FG, NCGC00166215-01, NCGC00166215-03, NCGC00166215-05, NCGC00257347-01, NCGC00258874-01, AM-18484, SBI-0206858. P001, FT-0613332, FT-0673679, P0084, EN300-19347, C05853, D00192, D70868, 2-phényléthanol, naturel, > = 99 %, FCC, FG, AB00698274_05, A832606, Q209463, SR-01000763553, alcool phényléthylique, > = 99 %, FCC, FG, alcool phényléthylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, 19601-20-8.

Le 2-phényléthanol est un alcool aromatique à l'odeur de rose.
Le 2-phényléthanol est un composé aromatique et parfumé, et peut être utilisé comme agent de conservation et antimicrobien. Le 2-phényléthanol a des activités antityrosinases et antimicrobiennes.
Parce que le 2-phényléthanol a une bonne efficacité antibactérienne, il peut être utilisé dans la solution ophtalmique.

Le 2-phényléthanol est également utilisé comme essence aromatique et conservateur en pharmacie et en parfumerie.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme agent odorant, produits de traitement de l'air, produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, produits de lessive et de vaisselle, produits de soins personnels.
Le 2-phényléthanol est la principale saveur volatile de la tomate et du fromage bleu.

Le 2-phényléthanol est un liquide clair et incolore avec une odeur d'huile de rose.
Le 2-phényléthanol a un goût de brûlure qui irrite puis anesthésie les muqueuses.
Le 2-phényléthanol est un alcool aromatique qui est utilisé comme parfum et conservateur antimicrobien dans les formulations cosmétiques.

Le 2-phényléthanol est actif à un pH de 6 ou moins et est inactivé par les détergents non ioniques, y compris le polysorbate-80.
Le 2-phényléthanol est également un matériau de parfum largement utilisé qui confère un caractère rose aux compositions de parfums.
Le 2-phényléthanol (2-phényléthanol) est un alcool à l'odeur florale agréable qui se produit largement dans la nature.

Le 2-phényléthanol se trouve dans une variété d'huiles essentielles, notamment la rose, l'œillet, la jacinthe, le pin d'Alep, la fleur d'oranger, l'ylang-ylang, le géranium, le néroli et le champaca.
Le 2-phényléthanol est donc un ingrédient courant dans les arômes et la parfumerie, notamment lorsque l'odeur de rose est souhaitée.
Le 2-phényléthanol est responsable des arômes mielleux, un composant aromatique majeur du vin Muscat.

Le 2-phényléthanol est utilisé comme additif dans les cigarettes.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions de base.
En biologie, il est intéressant en raison de ses propriétés antimicrobiennes.

Le 2-phényléthanol est également utilisé comme essence aromatique et conservateur en pharmacie et en parfumerie.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme agent odorant, produits de traitement de l'air, produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, produits de lessive et de vaisselle, produits de soins personnels.
Le 2-phényléthanol est un alcool primaire et appartient à la classe des composés connus sous le nom de phénols.

La formule chimique du 2-phényléthanol est C8H10O.
Le 2-phényléthanol est une sorte d'épices comestibles, et existe naturellement dans le néroli, l'huile de rose, l'huile de géranium et d'autres huiles, car il a un parfum de rose doux, agréable et persistant et est largement utilisé dans divers types d'arômes et de saveur de cigarette.
Le 2-phényléthanol distribue un parfum de rose, des additifs alimentaires, la principale matière première pour la saveur de parfum de rose, stable sur l'alcali, qui sont largement utilisés dans le parfum de savon, est une essence mélangeant toutes les séries d'épices parfumées à la rose, car il ne se dissout pas dans l'eau, il est souvent utilisé dans l'eau de maquillage, le savon et la fleur d'oranger, violet, etc.

Le 2-phényléthanol est également utilisé dans le mélange des arômes.
Le 2-phényléthanol, ou 2-phényléthanol, est un composé organique de formule chimique C6H5CH2CH2OH.
Le 2-phényléthanol est un liquide incolore à l'agréable odeur florale.

Le 2-phényléthanol est légèrement soluble dans l'eau (2 ml pour 100 ml d'H2O), mais miscible avec la plupart des solvants organiques.
La molécule de 2-phényléthanol est constituée d'un groupe phénéthyle (C6H5CH2CH2−) attaché à un groupe hydroxyle (−OH).
Le 2-phényléthanol est métabolisé en acide phénylacétique chez les mammifères.

Chez l'homme, le 2-phényléthanol est excrété dans l'urine sous forme de phénylacétylglutamine conjuguée.
Le 2-phényléthanol est un liquide clair et incolore au parfum floral qui est couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme conservateur.
Le 2-phényléthanol est la formule chimique C8H10O, et il est naturellement dérivé de plantes telles que la rose et le jasmin.

Le 2-phényléthanol est efficace contre les bactéries, les champignons et les virus, ce qui en fait une alternative populaire aux conservateurs synthétiques.
Le 2-phényléthanol est soluble dans l'huile et l'eau, ce qui lui permet d'être facilement incorporé dans une large gamme de formulations cosmétiques.
Avec son origine naturelle et ses propriétés antimicrobiennes à large spectre, le 2-phényléthanol est un bon choix pour ceux qui recherchent des conservateurs sûrs et efficaces.

Le 2-phényléthanol est un alcool primaire qui est de l'éthanol substitué par un groupe phényle en position 2.
Le 2-phényléthanol a un rôle de parfum, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae, de métabolite végétal, de métabolite d'Aspergillus et de retardateur de croissance des plantes.
Le 2-phényléthanol est un alcool primaire et un membre des benzènes.

Le 2-phényléthanol, est un alcool aromatique primaire à point d'ébullition élevé, ayant une odeur caractéristique de rose.
Le 2-phényléthanol présente des propriétés organoleptiques et a un impact sur la qualité du vin, des boissons distillées et des aliments fermentés.
Le 2-phényléthanol montre sa présence dans la bière fraîche et est responsable de l'odeur de rose du fromage bien affiné.

Le 2-phényléthanol est commercialement et industriellement un arôme important et est un composant d'une variété de produits alimentaires tels que la crème glacée, la gélatine, les bonbons, le pudding, le chewing-gum et les boissons non alcoolisées.
Le 2-phényléthanol est un alcool aromatique utilisé comme agent aromatisant dans les industries cosmétiques, de la parfumerie et de l'alimentation.
Le 2-phényléthanol est largement présent dans la nature, se trouvant dans une variété d'huiles essentielles.

Le 2-phényléthanol est formé par les levures lors de la fermentation des alcools, soit par décomposition de la L-phénylalanine, soit par métabolisme des substrats de sucre.
Le 2-phényléthanol est également un auto-antibiotique produit par le champignon Candida albicans.
Le 2-phényléthanol est donc un ingrédient courant dans les arômes et la parfumerie, notamment lorsque l'odeur de rose est souhaitée.

Le 2-phényléthanol est utilisé comme additif dans les cigarettes.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions de base.
Le 2-phényléthanol présente un intérêt en raison de ses propriétés antimicrobiennes.

Le 2-phényléthanol est un liquide incolore utilisé en petites quantités comme ingrédient dit masquant, ce qui signifie qu'il peut cacher l'odeur naturelle pas si agréable d'autres ingrédients cosmétiques.
Le 2-phényléthanol a un agréable parfum de rose et peut être trouvé dans plusieurs huiles essentielles telles que la rose, le néroli ou le géranium.
Le 2-phényléthanol a également une certaine activité antimicrobienne et peut améliorer les performances des conservateurs traditionnels.

Le 2-phényléthanol est un alcool aromatique qui est utilisé comme parfum et conservateur antimicrobien dans les formulations cosmétiques.
Le 2-phényléthanol est métabolisé en acide phénylacétique chez les mammifères.
Chez l'homme, le 2-phényléthanol est excrété dans l'urine sous forme de phénylacétylglutamine conjuguée.

Les LD orales aiguës du 2-phényléthanol chez le rat variaient de 2,5 à 3,1 ml/kg, et pour les souris et les cobayes, de 0,8 à 1,5 g/kg et de 0,4 à 0,8 g/kg, respectivement.
Les LD cutanées pour les lapins et les cobayes étaient respectivement de 0,8 g/kg et de 5 g/kg.
Le 2-phényléthanol était légèrement à modérément irritant pour la peau des lapins et des cochons d'Inde et n'était pas un sensibilisant pour les cobayes.

Le 2-phényléthanol, à des concentrations de 1 % ou plus, était irritant pour les yeux des lapins.
Le 2-phényléthanol n'était ni irritant ni sensibilisant dans les études humaines.
Le 2-phényléthanol n'était pas mutagène dans le test d'Ames ou dans un système de dosage déficient en ADN polymérase d'Escherichia coli.

Le 2-phényléthanol n'a pas augmenté le nombre d'échanges de chromatides sœurs dans les lymphocytes humains
Le 2-phényléthanol est un produit chimique aromatique, apparaissant généralement sous la forme d'un liquide huileux clair avec un doux parfum de rose.
Le 2-phényléthanol peut être synthétisé pour l'industrie par l'utilisation de souches de levure ou par la réaction du benzène et de l'oxyde d'éthylène avec un catalyseur.

Le 2-phényléthanol est naturellement présent dans les raisins et les vins, et se trouve également dans les huiles essentielles de nombreuses plantes telles que l'ylang ylang, la jacinthe et l'œillet.
Le 2-phényléthanol est l'odeur dominante des roses fraîches telles que Rosa multiflora, mais il est principalement perdu lors de la production d'huile essentielle lorsqu'il se sépare, avec seulement une fraction restante dans l'huile de rose.
Les 2-phényléthanols constituent une grande classe d'ingrédients cosmétiques importants, mais seul l'éthanol doit être dénaturé pour éviter qu'il ne soit redirigé des applications cosmétiques vers les boissons alcoolisées.
Le 2-phényléthanol a inhibé la réparation des cassures radio-induites dans l'ADN de Z. coli.

Les étalons secondaires pharmaceutiques pour l'application dans le contrôle de la qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation de normes de travail internes.
Le 2-phényléthanol est préparé commercialement par deux voies.
La plus courante est la réaction de Friedel-Crafts entre le benzène et l'oxyde d'éthylène en présence de trichlorure d'aluminium.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl

La réaction permet d'obtenir l'alcoxyde d'aluminium qui est ensuite hydrolysé en produit souhaité.
Le principal produit secondaire est le 2-phényléthanol, qui peut être évité par l'utilisation d'un excès de benzène.
Le 2-phényléthanol de l'oxyde de styrène fournit également du 2-phényléthanol.

Le 2-phényléthanol se trouve dans l'extrait de rose, d'œillet, de jacinthe, de pin d'Alep, de fleur d'oranger, d'ylang-ylang, de géranium, de néroli et de champaca.
Le 2-phényléthanol est un liquide incolore, transparent et légèrement visqueux.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme additif dans les cigarettes et également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions basiques.

Le 2-phényléthanol est le deutérium marqué 2-phényléthanol.
Le 2-phényléthanol, extrait de la rose, de l'œillet, de la jacinthe, du pin d'Alep, de la fleur d'oranger et d'autres organismes, est un liquide incolore.
Le 2-phényléthanol a une agréable odeur florale et est également un auto-antibiotique produit par le champignon Candida albicans.

Le 2-phényléthanol est utilisé comme additif dans les cigarettes et également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions basiques.
Le 2-phényléthanol est naturellement présent dans certaines huiles essentielles, telles que l'huile de rose, l'huile d'œillet et l'huile de géranium, contribuant à leur parfum agréable.
Le 2-phényléthanol est couramment utilisé dans les industries de la parfumerie et des arômes en raison de son arôme floral.

De plus, le 2-phényléthanol a des propriétés antimicrobiennes, ce qui le rend utile dans divers produits cosmétiques et de soins personnels en tant que conservateur.
Le 2-phényléthanol est naturellement présent dans diverses plantes, notamment les roses, les œillets, les géraniums et d'autres fleurs.
Le 2-phényléthanol est extrait de ces sources pour être utilisé dans l'industrie de la parfumerie.

L'une des principales utilisations du 2-phényléthanol est dans l'industrie des parfums et des parfums.
Le 2-phényléthanol est un parfum agréable et floral, rappelant les roses, ce qui en fait un choix populaire pour ajouter une note sucrée et rosée aux parfums et aux produits cosmétiques.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le 2-phényléthanol est utilisé dans la formulation du maquillage du contour des yeux, des produits de maquillage, des produits de soins de la peau, des shampooings, des parfums et des eaux de Cologne.

Le 2-phényléthanol est un alcool primaire qui est de l'éthanol substitué par un groupe phényle en position 2.
Le 2-phényléthanol a un rôle de parfum, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae, de métabolite végétal, de métabolite d'Aspergillus et de retardateur de croissance des plantes.
Le 2-phényléthanol est un alcool primaire et un membre des benzènes.

Le 2-phényléthanol est un agent parfumé soluble dans l'eau avec un parfum de rose et une bonne activité antimicrobienne.
Parfait pour les produits à base d'eau et les cosmétiques de couleur.
La combinaison avec des agents stimulants est recommandée dans les émulsions, les performances sont indépendantes du pH.

Le 2-phényléthanol, ou 2-phényléthanol, est un composé organique de formule chimique C6H5CH2CH2OH.
Le 2-phényléthanol est un liquide incolore à l'agréable odeur florale.
Le 2-phényléthanol est largement présent dans la nature, se trouvant dans une variété d'huiles essentielles.

Le 2-phényléthanol est légèrement soluble dans l'eau (2 ml pour 100 ml d'H2O), mais miscible avec la plupart des solvants organiques.
La molécule de 2-phényléthanol est constituée d'un groupe phénéthyle (C6H5CH2CH2−) attaché à un groupe hydroxyle (−OH).
En plus de son utilisation en parfumerie, le 2-phényléthanol est parfois utilisé comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire, apportant un goût sucré et floral à certains produits.

Le 2-phényléthanol a des propriétés antimicrobiennes et, en tant que tel, il est utilisé comme conservateur dans divers produits cosmétiques et de soins personnels.
Le 2-phényléthanol aide à prolonger la durée de conservation de ces produits en inhibant la croissance des bactéries et des champignons.
Le 2-phényléthanol peut être synthétisé chimiquement par diverses méthodes, notamment la réduction de l'acide phénylacétique ou l'hydratation du styrène.

Le 2-phényléthanol synthétique est souvent utilisé dans l'industrie de la parfumerie lorsqu'une source rentable et cohérente est nécessaire.
Le 2-phényléthanol peut agir comme solvant pour diverses substances, ce qui ajoute à sa polyvalence dans différentes applications industrielles.
Le 2-phényléthanol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels lorsqu'il est utilisé conformément à la réglementation.

Cependant, comme tout produit chimique, il doit être manipulé avec précaution et sa concentration dans les formulations doit être conforme aux directives de sécurité.
Le 2-phényléthanol, extrait de la rose, de l'œillet, de la jacinthe, du pin d'Alep, de la fleur d'oranger et d'autres organismes, est un liquide incolore et légèrement soluble dans l'eau.
Le 2-phényléthanol a une agréable odeur florale et est également un auto-antibiotique produit par le champignon Candida albicans.

Point de fusion : -27 °C (lit.)
Point d'ébullition : 219-221 °C/750 mmHg (lit.)
Densité : 1.020 g/mL à 20 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,21 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 58 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,5317(lit.)
FEMA : 2858 | 2-phényléthanol
Point d'éclair : 216 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : Miscible au chloroforme.
forme : Liquide
pka : 15,17±0,10(Prédit)
couleur : clair incolore
Odeur : odeur florale de roses
PH : 6-7 (20g/l, H2O, 20°C)
limite d'explosivité 1,4 à 11,9 % (V)
Type d'odeur : floral
Solubilité dans l'eau : 20 g/L (20 ºC)
Merck : 14,7224
Numéro JECFA : 987
BRN : 1905732
Constante diélectrique : 13,0 (20 °C)
Stabilité : Stable. Les substances à éviter comprennent les acides forts et les agents oxydants forts. Combustible.
InChIKey : WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
Log P : 1,50

Le 2-phényléthanol est un liquide incolore à la légère odeur de rose. Il peut être déshydrogéné catalytiquement en phénylacétaldéhyde et oxydé en acide phénylacétique (par exemple, avec de l'acide chromique).
Le 2-phényléthanol est le principal composant des huiles de rose obtenues à partir de fleurs de rose
Le 2-phényléthanol est présent en plus petites quantités dans l'huile de néroli, l'huile d'ylang-ylang, l'huile d'œillet et les huiles de géranium.

Étant donné que l'alcool est plutôt soluble dans l'eau, des pertes se produisent lorsque les huiles essentielles sont produites par distillation à la vapeur.
Le 2-phényléthanol est un ester d'acide gras de masse moléculaire inférieure, ainsi que certains éthers alkyliques, qui sont des substances parfumées et aromatiques précieuses.
L'alcool phényléthylique se trouve dans l'amande.

Le 2-phényléthanol est un composant de l'huile d'ylang-ylang.
Le 2-phényléthanol est un ingrédient aromatisant.
Le 2-phényléthanol est également appelé P-2-phényléthanol, p-phényléthylalcool, 2-phényléthanol, benzèneéthanol, benzylcarbinol et p-hydroxyéthylben~ène. ~-~) Le PEA est un liquide incolore, transparent, légèrement visqueux avec un goût vif et brûlant.

Le 2-phényléthanol a une odeur florale avec un chara~ter de rose.'~ ?~,~) Le poids moléculaire du PEA est de 122,1 7.
Le 2-phényléthanol a une densité de 1,0202 à 20 °C (par rapport à l'eau à 4 °C) et une densité de 1,01 7 à 1,01 9 à 25 °C (par rapport à l'eau à 25 °C).
Le 2-phényléthanol est également soluble dans les huiles fixes, le glycérol et le propylène glycol et est légèrement soluble dans l'huile minérale.

Un échantillon de 2 ml de 2-phényléthanol se dissoudra dans 100 ml d'eau après une exposition complète à l'air peut provoquer une légère oxydation du 2-phényléthanol.
Le 2-phényléthanol peut être oxydé par des acides et d'autres oxydants, et l'oxydation en présence d'air est accélérée par la chaleur.
Le 2-phényléthanol est stable dans des ampoules en verre incolore à température ambiante ou dans des récipients entièrement opaques conservés entre 4 et 27 °C jusqu'à 1 an.

Le 2-phényléthanol est absorbé par les c~ntainers de polyéthylène. (~,~,~) Le PEA est naturellement présent dans l'environnement.
Le 2-phényléthanol est produit par les micro-organismes, les plantes et les animaux. 0) Il a été trouvé sous forme d'alcool libre orestéifié dans un certain nombre d'huiles essentielles naturelles, et dans les aliments, les épices et le tabac.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains savons, et est également utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins personnels et la production alimentaire pour créer des parfums et des saveurs florales de rose.

Le 2-phényléthanol peut être produit par diverses méthodes, notamment la synthèse chimique et l'extraction naturelle de plantes telles que la rose et le jasmin.
La méthode la plus courante consiste à réduire le benzaldéhyde avec du borohydrure de sodium en présence d'un catalyseur.
Le point d'ébullition du 2-phényléthanol à 750 mm Hg est de 219 à 221 « C, à 14 mm Hg est de 104"C, à 12 mm Hg est de 98 à 1 OO"C et à 10 mm Hg est de 97,4"C.

Le point de congélation du 2-phényléthanol est de -27°C.
L'alcool est combustible et son point d'éclair est de 102,2 « C.
Le 2-phényléthanol est un 2-phényléthanol qui empêche ou retarde la croissance bactérienne, et protège ainsi les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration.

Le 2-phényléthanol est un antimicrobien, un antiseptique et un désinfectant qui est également utilisé comme essence aromatique.
Le 2-phényléthanol est un ingrédient naturel et multifonctionnel à l'agréable odeur florale.
En raison de ses excellentes propriétés antimicrobiennes, le 2-phényléthanol est utilisé en cosmétique comme booster de conservateur pour réduire l'utilisation traditionnelle de conservateurs.

Contrairement aux conservateurs de sel organiques qui nécessitent un pH bas pour une action optimale, le 2-phényléthanol est indépendant du pH.
Le 2-phényléthanol est efficace dans une large gamme de pH et stable à la chaleur.
Pour cette raison, le 2-phényléthanol peut être utilisé dans toutes sortes de produits en cosmétique et en parfumerie, comme actif déodorant et pour une conservation alternative.

Le 2-phényléthanol est soluble dans l'eau et dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-phényléthanol, ou 2-phényléthanol, est le composé organique constitué d'un groupe phénéthyle attaché à OH.
Le 2-phényléthanol est un liquide incolore légèrement soluble dans l'eau, mais miscible à la plupart des solvants organiques.

Incompatible avec les agents oxydants et les protéines, par exemple le sérum.
Le 2-phényléthanol est partiellement inactivé par les polysorbates, bien que cela ne soit pas aussi important que la réduction de l'activité antimicrobienne qui se produit avec les parabènes et les polysorbates.
Purifiez l'éthanol en le secouant avec une solution de sulfate ferreux, et la couche d'alcool est lavée avec de l'eau distillée et distillée fractionnement.

Le 2-phényléthanol n'était pas mutagène dans les essais bactériens, et il n'a pas non plus augmenté le nombre d'échanges de chromatides sœurs dans les lymphocytes humains.
Le 2-phényléthanol peut également être préparé par la réaction entre le bromure de phénylmagnésium et l'oxyde d'éthylène :
C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+

L'indice de réfraction du 2-phényléthanol à 20 °C pour la lumière au sodium est de 1,530 à 1,534. (2 ~ 4-6) Le 2-phényléthanol est très soluble dans l'alcool et l'éther.
Le 2-phényléthanol peut également être produit par biotransformation à partir de la L-phénylalanine à l'aide de levures immobilisées Saccharomyces cerevisiae.
Des conditions de stockage appropriées, telles que la conservation du 2-phényléthanol dans un endroit frais et sombre, sont importantes pour maintenir sa qualité.

L'impact environnemental du 2-phényléthanol dépend de facteurs tels que sa source (naturelle ou synthétique) et l'application spécifique.
En général, lorsqu'il est utilisé de manière responsable et conforme à la réglementation, son impact sur l'environnement est considéré comme minime.
Il est également possible de produire du 2-phényléthanol par réduction de l'acide phénylacétique à l'aide de borohydrure de sodium et d'iode dans le THF.

Le 2-phényléthanol se trouve dans l'extrait de rose, d'œillet, de jacinthe, de pin d'Alep, de fleur d'oranger, d'ylang-ylang, de géranium, de néroli et de champaca.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions de base.
Le 2-phényléthanol présente un intérêt en raison de ses propriétés antimicrobiennes.

En plus d'être présent dans les huiles essentielles de plantes, le 2-phényléthanol est un composant naturel de certains fruits.
Le 2-phényléthanol contribue à l'arôme caractéristique de certains fruits comme les pommes et les fraises.
Des recherches sont en cours sur les propriétés thérapeutiques potentielles du 2-phényléthanol.

Certaines études suggèrent que le 2-phényléthanol peut avoir des effets anti-inflammatoires et antioxydants.
Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour bien comprendre ses applications médicales potentielles.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans divers procédés industriels.

Par exemple, le 2-phényléthanol peut être utilisé comme précurseur dans la synthèse d'autres produits chimiques, y compris les produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Le 2-phényléthanol est présent à l'état de traces dans le vin et est considéré comme l'un des composés volatils qui contribuent au profil global d'arôme et de saveur du vin.
En parfumerie, le 2-phényléthanol est souvent utilisé en combinaison avec d'autres composés aromatiques pour créer des fragrances complexes et bien équilibrées.

Le 2-phényléthanol est doux et le parfum floral en fait un ingrédient polyvalent dans les formulations de parfums.
L'utilisation du 2-phényléthanol est soumise à des réglementations et à des directives établies par les autorités réglementaires de différents pays.

Il est important que les industries se conforment à ces réglementations afin d'assurer la sécurité et l'étiquetage approprié des produits contenant ce composé.
Le 2-phényléthanol est relativement stable, mais comme de nombreux produits chimiques, il peut se dégrader avec le temps, en particulier lorsqu'il est exposé à la lumière et à l'air.

Production:
De nombreuses méthodes synthétiques sont connues pour préparer du 2-phényléthanol ; Les secteurs suivants ont actuellement une importance industrielle :
1) Réaction de Friedel-Crafts du benzène et de l'oxyde d'éthylène : En présence de quantités molaires de chlorure d'aluminium, l'oxyde d'éthylène réagit avec le benzène pour donner un produit d'ajout, qui est hydrolysé en alcool phényléthylique :
Réaction de Friedel-Crafts du benzène et de l'oxyde d'éthylène.

La formation de sous-produits, tels que le 1,2-diphényléthane, est en grande partie évitée par l'utilisation d'un excès de benzène à basse température.
Des procédures de purification spéciales sont nécessaires pour obtenir un 2-phényléthanol pur, exempt de chlore et adapté à une utilisation en parfumerie.
2) Hydrogénation de l'oxyde de styrène : D'excellents rendements de 2-phényléthanol sont obtenus lorsque l'oxyde de styrène est hydrogéné à basse température, en utilisant du nickel de Raney comme catalyseur et une petite quantité d'hydroxyde de sodium.

Utilise:
Le 2-phényléthanol est utilisé dans la formulation de sprays d'ambiance et de désodorisants pour fournir un parfum agréable et durable.
Le 2-phényléthanol peut être trouvé dans les vernis à ongles, les dissolvants pour vernis à ongles et d'autres produits de soins des ongles en raison de son parfum et de ses avantages antimicrobiens potentiels.
Le 2-phényléthanol est un alcool aromatique utilisé comme agent aromatisant dans les industries cosmétiques, de la parfumerie et de l'alimentation. [1] [2]

D'autres rejets de cette substance dans l'environnement sont susceptibles de se produire à la suite d'une utilisation à l'intérieur de matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple, le rejet de tissus, de textiles pendant le lavage, l'enlèvement de peintures intérieures).
Cette substance est destinée à être libérée par les vêtements parfumés, les gommes, les jouets, les produits en papier et les CD.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels

Cette substance est utilisée dans les produits suivants : vernis et cires, produits de lavage et de nettoyage, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques et cosmétiques de laboratoire et produits de soins personnels.
Cette substance est utilisée dans les domaines suivants : les services de santé et la recherche et le développement scientifiques.
Cette substance est utilisée pour la fabrication de : .

D'autres rejets de cette substance dans l'environnement sont susceptibles de provenir d'une utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides ou détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et d'une utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les formulations de parfums aqueux et alcoolisés, contribuant à la stabilité du parfum dans divers types de parfums.
Dans la formulation de nettoyants biodégradables et respectueux de l'environnement, le 2-phényléthanol peut être utilisé pour ses propriétés nettoyantes et son parfum doux

Dans la parfumerie de niche et artisanale, où des parfums uniques et spécialisés sont fabriqués, le 2-phényléthanol est apprécié pour ses caractéristiques florales et polyvalentes.
Dans la production d'extraits botaniques utilisés dans les formulations de soins de la peau et de cosmétiques, le 2-phényléthanol peut être utilisé pour ses qualités aromatiques.
Le 2-phényléthanol est qualitativement et quantitativement l'une des substances parfumées les plus importantes appartenant à la classe des alcools araliphatiques.

Le 2-phényléthanol est utilisé fréquemment et en grande quantité comme matériau de parfum.
Le 2-phényléthanol est un composant populaire dans les compositions de type rose, mais il est également utilisé dans d'autres notes de fleurs.
Le 2-phényléthanol est stable à l'alcali et, par conséquent, convient parfaitement à une utilisation dans les parfums de savon.

Le 2-phényléthanol est utilisé pour masquer les odeurs et aussi comme conservateur.
Le 2-phényléthanol peut être utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme ingrédient dans certaines formulations de médicaments.
Le 2-phényléthanol est une propriété antimicrobienne qui peut contribuer à la stabilité et à la conservation des produits pharmaceutiques.

Le parfum doux et agréable du 2-phényléthanol le rend adapté à une utilisation dans les insectifuges.
Le 2-phényléthanol peut être inclus dans les formulations pour améliorer le parfum général de ces produits.
Le 2-phényléthanol est parfois utilisé dans la production de bougies parfumées et de désodorisants pour conférer un parfum floral, rehaussant l'ambiance des espaces de vie.

Au-delà des cosmétiques, le 2-phényléthanol est souvent inclus dans divers produits de soins personnels tels que les shampooings, les revitalisants et les lotions pour le corps pour ses propriétés parfumées et conservatrices.
En raison de ses propriétés solvantes, le 2-phényléthanol peut être utilisé dans l'industrie textile pour des processus tels que la teinture et la finition des tissus.
Le 2-phényléthanol peut être trouvé dans une gamme de produits ménagers, y compris les solutions de nettoyage, les assouplissants et les détergents à lessive, où ses propriétés antimicrobiennes contribuent à la conservation du produit.

Dans les laboratoires de microbiologie, le 2-phényléthanol est parfois utilisé comme désinfectant ou dans le cadre de formulations de milieux pour la culture de micro-organismes.
Les propriétés antimicrobiennes du 2-phényléthanol en font un candidat potentiel pour une utilisation dans les matériaux d'emballage alimentaire afin d'inhiber la croissance des micro-organismes et de prolonger la durée de conservation des aliments emballés.
Le 2-phényléthanol peut être trouvé dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants en raison de son parfum agréable et de ses propriétés conservatrices.

Le 2-phényléthanol peut être inclus dans les sprays de toilettage pour animaux de compagnie afin de fournir un parfum agréable et potentiellement aider à contrôler les odeurs.
Certains produits dentaires, tels que les bains de bouche et les gels dentaires, peuvent contenir du 2-phényléthanol en raison de ses effets antimicrobiens potentiels et de son parfum.
Au-delà de son utilisation comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire, le 2-phényléthanol est parfois utilisé dans la création d'arômes floraux et fruités pour divers produits alimentaires.

Dans certaines applications culinaires, le 2-phényléthanol peut être utilisé pour améliorer l'arôme et la saveur de plats ou de desserts spécifiques.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme conservateur dans les nettoyants, les toniques, les hydratants et autres formulations cosmétiques.

Le 2-phényléthanol aide à prolonger la durée de conservation des produits et protège contre les micro-organismes nocifs.
De plus, les propriétés revitalisantes pour la peau du 2-phényléthanol en font un ingrédient populaire dans les hydratants et autres produits de soin de la peau
Produits cosmétiques : En plus d'agir comme conservateur, le 2-phényléthanol est couramment utilisé comme ingrédient de parfum, ajoutant un parfum floral aux produits cosmétiques.

Le 2-phényléthanol peut être trouvé dans une large gamme de cosmétiques, y compris les fonds de teint, les fards à joues et les ombres à paupières.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les arômes alimentaires, en particulier dans le miel, le pain, la pomme, la rose, etc.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les arômes de tabac.

Le 2-phényléthanol est utilisé pour mélanger l'huile essentielle de rose et toutes sortes de parfums, tels que le jasmin, le lilas et la fleur d'oranger, etc.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme additif dans les cigarettes.
Le 2-phényléthanol est un ingrédient courant dans l'industrie des parfums et des parfums.

Le 2-phényléthanol peut être trouvé dans divers aliments et boissons.
En raison de ses propriétés antimicrobiennes, le 2-phényléthanol est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les produits de soin de la peau et les articles de toilette.
Le 2-phényléthanol aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.

Le 2-phényléthanol sert de solvant dans les processus industriels, ce qui contribue à sa polyvalence.
Le 2-phényléthanol peut être utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris les produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Bien qu'elle soit encore à l'étude, la recherche suggère que le 2-phényléthanol pourrait avoir des propriétés thérapeutiques potentielles.
Le 2-phényléthanol a été étudié pour ses effets anti-inflammatoires et antioxydants, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats.

Le 2-phényléthanol naturel présent dans certains fruits contribue à l'arôme et à la saveur caractéristiques de certains aliments, notamment les pommes et les fraises.
Le 2-phényléthanol est présent à l'état de traces dans le vin et contribue à son profil aromatique et gustatif global.
Le 2-phényléthanol est considéré comme l'un des composés volatils influençant les caractéristiques sensorielles du vin.

Les propriétés antimicrobiennes du 2-phényléthanol en font un ingrédient approprié dans certains produits d'entretien ménager, détergents et désinfectants.
Le parfum agréable du 2-phényléthanol le rend adapté à une utilisation dans les produits d'aromathérapie, tels que les mélanges d'huiles essentielles ou les huiles de diffuseur.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les laboratoires de recherche et développement, souvent comme composé de référence ou comme matière première dans la synthèse chimique.

Le 2-phényléthanol est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les formulations nasales, ophtalmiques et otiques à une concentration de 0,25 à 0,5 % v/v ; Il est généralement utilisé en combinaison avec d'autres conservateurs.
Le 2-phényléthanol a également été utilisé seul comme conservateur antimicrobien à des concentrations allant jusqu'à 1 % v/v dans les préparations topiques.
À cette concentration, les mycoplasmes sont inactivés en 20 minutes, bien que les virus enveloppés soient résistants.

Le 2-phényléthanol est également utilisé dans les arômes et comme composant de parfumerie, en particulier dans les parfums à la rose.
Le 2-phényléthanol est un parfum doux et floral, rappelant les roses, ce qui en fait un choix populaire pour ajouter une note rosée aux parfums et aux produits de soins personnels.
Le 2-phényléthanol est parfois utilisé dans la production d'extraits de plantes et de teintures, contribuant à l'arôme général du produit final.

Les propriétés antimicrobiennes du 2-phényléthanol en font un ingrédient approprié dans les savons liquides et les nettoyants pour le corps, aidant à garder les produits exempts de micro-organismes nocifs.
Le 2-phényléthanol peut être inclus dans certains bains de bouche et produits de soins bucco-dentaires pour ses effets antimicrobiens et pour améliorer l'odeur générale du produit.

Certains produits de toilettage pour animaux de compagnie, tels que les shampooings et les revitalisants, peuvent contenir du 2-phényléthanol pour ses qualités de parfum et de conservation.
Le 2-phényléthanol se retrouve dans les eaux florales et les hydrolats, contribuant aux propriétés aromatiques de ces produits.

Profil d'innocuité :
Modérément toxique par ingestion et contact avec la peau.
Le 2-phényléthanol peut être produit par diverses méthodes, notamment la synthèse chimique et l'extraction naturelle de plantes telles que la rose et le jasmin.
La méthode la plus courante consiste à réduire le benzaldéhyde avec du borohydrure de sodium en présence d'un catalyseur.

Le 2-phényléthanol obtenu est ensuite purifié pour obtenir du 2-phényléthanol.
Le 2-phényléthanol est un irritant pour la peau et les yeux.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes

Le 2-phényléthanol est généralement considéré comme un matériau non toxique et non irritant.
Cependant, à la concentration utilisée pour conserver les gouttes ophtalmiques (environ 0,5 % v/v) ou plus, une irritation oculaire peut survenir.
Effets tératogènes expérimentaux.

Autres effets expérimentaux sur la reproduction.
Provoque de graves lésions du système nerveux central chez les animaux de laboratoire.
Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir avec les matières oxydantes.

Stockage:
Le 2-phényléthanol est stable en vrac, mais il est volatil et sensible à la lumière et aux agents oxydants.
S'il est stocké dans des contenants en polyéthylène basse densité, le 2-phényléthanol peut être absorbé par les contenants.
Le produit en vrac doit être stocké dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.

Le 2-phényléthanol est raisonnablement stable dans les solutions acides et alcalines.
Les solutions aqueuses peuvent être stérilisées à l'autoclave.
Les pertes dans les contenants en polypropylène ont été signalées comme étant insignifiantes sur une période de 12 semaines à 30 °C.


2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP)
Le 2-phénylphénol (OPP) est un composé organique.
En termes de structure, le 2-phénylphénol (OPP) est l'un des isomères monohydroxylés du biphényle.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un solide blanc.


Numéro CAS : 90-43-7
Numéro CE : 201-993-5
Numéro MDL : MFCD00002208
Numéro E : E231 (conservateurs)
Formule moléculaire : C12H10O / C6H5C6H4OH



[1,1′-Biphényl]-2-ol, 2-Phénylphénol, 2-Biphénylol, o-Phénylphénol, Biphénylol, 2-Hydroxybiphényle, Orthophénylphénol, o-Xénol, Orthoxénol, 2-Phénylphénol, 2-Hydroxybiphényle, 90- 43-7, O-PHÉNYLPHENOL, Biphényl-2-ol, 2-Biphénylol, o-Hydroxybiphényle, 2-Hydroxydiphényle, o-Hydroxydiphényle, Biphénylol, o-Phénylphénol, Phénylphénol, Orthophénylphénol, Orthoxénol, o-Diphénylol, [1, 1'-Biphényl]-2-ol, Dowicide 1, Torsite, o-Xenol, o-Biphénylol, Preventol O extra, Orthohydroxydiphényl, Nectryl, (1,1'-Biphényl)-2-ol, Tumescal OPE, ortho-Phénylphénol , Remol TRF, phénol, o-phényl-, Tetrosin oe, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Fenylfenol, 2-Hydroxybifenyl, o-Xonal, 2-Phenyl phénol, Biphényl, 2-hydroxy-, Invalon OP, Anthrapole 73, 2-hydroxy biphényle, Usaf ek-2219, 1,1'-Biphényl-2-ol, Dowicide, Kiwi lustr 277, Hydroxdiphényl, (1,1-Biphényl)-2-ol, o-Phénylphénol, qualité cosmétique, Dowicide 1 antimicrobien, orthophénylphénol, orthohydroxydipbényle, NCI-C50351, hydroxy-2-phénylbenzène, Nipacide OPP, NSC 1548, 2-hydroxy-1,1'-biphényle, 2-phénylphénol-d5, CHEMBL108829, DTXSID2021151, CHEBI:17043, D343Z75HT8, NSC-1548, Dowicide A, E231, o-phénylphénate, Phényl-2 phénol, ortho-phénylphénate, Biphényl-2-o1, DTXCID201151, Hydroxybiphényle, CAS-90-43-7, OPP [pesticide], 2-phénylphénol [BSI:ISO], CCRIS 1388, 64420-98-0, HSDB 1753, EINECS 201-993-5, EPA Pesticide Chemical Code 064103, BRN 0606907, Stellisept, Manusept, Rotoline, UNII-D343Z75HT8, o-phényl-phénol, AI3-00062, 2-phényl-phénol, Tetrosin OE-N, Amocid (TN), MFCD00002208, Preventol 3041, ORTOFENILFENOL, Phenylphénol (ortho-) , 2-phénylphénol, 99 %, OPP ?, PHENYLPHÉNOL, O-, WLN : QR BR, ORTHO PHENYL PHENOL, EC 201-993-5, O-PHÉNYLPHENOL [MI], 2-phénylphénol, BSI, ISO, SCHEMBL29811, 4 -06-00-04579 (référence du manuel Beilstein), MLS002415765, 2-PHÉNYLPHENOL [ISO], BIDD:ER0664, O-PHÉNYLPHENOL [INCI], [1,1''-biphényl]-2-ol, 2-PHÉNYLPHENOL [ FHFI], 2-PHÉNYLPHÉNOL [HSDB], FEMA 3959, 2-Phénylphénol, >=99%, FG, NSC1548, ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL [IARC], ORTHOPHENYLPHÉNOL [MART.], ORTHOPHENYLPHÉNOL [WHO-DD], AMY40390, STR07240, Tox21_202415, Tox21_300674, BDBM50308551, ORTHOPHENYLPHÉNOL (E 231), AKOS000118750, PS-8698, NCGC00091595-01, NCGC00091595-02, NCGC00091595-03, NCGC00091595- 04, NCGC00091595-05, NCGC00091595-06, NCGC00254582-01, NCGC00259964-01, 2-phénylphénol 100 microg/mL dans de l'acétone, AC-10362, SMR000778031, 2-phénylphénol 10 microg/mL dans du cyclohexane, 2-phénylphénol 1000 microg/mL dans de l'acétone, 2-phénylphénol 10 microg/mL dans de l'acétonitrile, BB 0223993, FT-0654846, P0200, 1,1'-BIPHENYL-2-OL, 2-PHÉNYLPHENOL, EN300-19380, C02499, D08367, E79453, 2-phénylphénol, PESTANAL(R), étalon analytique, Q209467, SR-01000944520, SR-01000944520-1, W-100332, F0001-2206, Z104473674, InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5- 4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13, CH9, O-phénylphénol, 2-hydroxybiphényle, phényl-2 phénol, o-xénol, OPP, ortho -phénylphénol, OPP, O-PHÉNYLPHENOL, phénylphénol, O-HYDROXYBIPHENYL, BIPHENYL-2-OL, 2-BIPHÉNYLOL, 2-HYDROXYBIPHENYL, ORTHO-PHÉNYLPHENOL, o-Xénol, 0-PHÉNYLPHÉNOL, o-Phénylphénol, o-Hydroxy biphényle , Torsite, Xenol, OPP, 2-Biphénylol, o-Hydroxybiphényle, [1,1'-Biphényl]-2-ol, 2-Biphénylol, o-Biphénylol, o-Diphénylol, o-Hydroxydiphényle, o-Phénylphénol, o- Xénol, Biphényl-2-ol, Dowicide 1, Phénol, o-phényl-, Preventol O extra, Remol TR, 2-Hydroxybiphényl, 2-Hydroxydiphényl, o-Phénylphénol, qualité cosmétique, Biphényl, 2-hydroxy-, NCI-C50351 , Torsite, Tumescal OPE, usaf ek-2219, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Hydroxybifenyl, Dowcide 1, Dowicide 1 antimicrobien, 2-Fenylfenol, Kiwi lustr 277, OPP, Orthohydroxydiphényl, Orthophénylphénol, Orthoxenol, Tetrosin oe, Nectryl , Anthrapole 73, 2-Hydroxy-1,1'-biphényle, Invalon OP, Tetrosin OE-N, Biphénylol, Hydroxdiphényle, Hydroxy-2-phénylbenzène, Hydroxybiphényle, Nipacide OPP, o-Xonal, Phénylphénol, Xénol, 2-Phénylphénol, (1,1-Biphényl)-2-ol, Phénylphénol (ortho-), NSC 1548, Preventol 3041, 2-phénylphénol, Anthrapole 73, Biphényle, 2-hydroxy-, biphényl-2-o1, Biphénylol, Dowcide 1, Dowcide 1 antimicrobien, o-hydroxybiphényle, 2-biphénol, collier phénylphénol, 2-hydroxybiphényle, (1,1-Biphényl)-2-ol, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Biphénylol, 2- Fenylfenol, 2-Hydroxy-1,1'-biphényl, 2-Hydroxybifenyl, 2-Hydroxybiphényl, 2-Hydroxydiphényl, 2-Phénylphénol, 2-Phénylphénol, Anthrapole 73, Biphényle, 2-hydroxy-, Biphényl-2-o1, Biphényl-2-ol, Biphénylol, Dowicide, Dowicide 1, Dowicide 1 antimicrobien, Hydroxdiphényl, Hydroxy-2-phénylbenzène, Hydroxybiphényle, Invalon OP, Kiwi lustr 277, Nectryl, Nipacide OPP, o-Biphénylol, o-Diphénylol, o-Hydroxybiphényle , o-hydroxydiphényle, O-phénylphénol, o-phénylphénol, o-phénylphénol, qualité cosmétique, o-xénol, o-Xonal, OPP, ortho-phénylphénol, orthohydroxydiphényle, orthophénylphénol, orthoxénol, phénol, o-phényl-, phényl- 2 phénol, Phénylphénol, Preventol O extra, Remol TRF, Tetrosin oe, Tetrosin OE-N, Torsite, Tumescal 0pe, Tumescal OPE, XENOL, Xenol, AI3-00062, BRN 0606907, CASWELL NO. 623AA, CCRIS 1388, EINECS 201-993-5, CODE CHIMIQUE PESTICIDE EPA 064103, HSDB 1753, NCI-C50351, NSC 1548, USAF EK-2219, USAF ek-2219, OPP, Xenol, Torsite, o-Xonal, Remol TRF , FEMA 3959, Orthoxenol, Dowicide 1, 2-Biphénylol, 2 DIPHÉNYLOL, BIPHENYLOL-2, Tumescal OPE, DOWICIDE 1(R), Biphényl-2-ol, BIPHENYL-2-OL, AKOS BAR-1742, 2-PHÉNYLPHENOL, 2-phénylphénol, Hydroxdiphényle, o-phénylphénol, O-phénylphénol, Hydroxybiphényle, 2-hydroxybiphényle, 2-HYDROXYDIPHÉNYL, Preventol O extra, O-HYDROXIDIPHENYL, 1,1'-Biphényl-2-ol, Ortho Phénylphénol, [1, 1'-BIPHÉNYL]-2-OL, orthohydroxydipbényle, Hydroxy-2-phénylbenzène, HYDROXY-(2-PHÉNYL)BENZÈNE, Dowicide A', (1,1'-Biphényl)-2-ol, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Biphénylol, 2-Hydroxybiphényle, 2-hydroxydiphényle, 2-phénylphénol, Anthrapole 73, biphényle, 2-hydroxy-, biphényle-2-ol, Dowicide 1, Dowicide 1 antimicrobien, Invalon OP, Kiwi lustre 277, Nectryl, OPP, Orthohydroxydiphényl, Orthophénylphénol, Orthoxenol, Phénol, o-phényl-, Phényl-2 phénol, Phénylphénol, Preventol O Extra, Remol TRF, Tetrosin OE, Topane, Torsite, Tumescal 0PE, Tumescal OPE, o- Biphénylol, o-diphénylol, o-hydroxybiphényle, o-hydroxydiphényle, o-phénylphénol, o-phénylphénol, qualité cosmétique, o-xénol, 2-phénylphénol, o-phénylphénol biphénylol, 2-hydroxybiphényle, orthophénylphénol, o-xénol, orthoxénol,



Le 2-phénylphénol (OPP) apparaît sous forme de cristaux de lavande clairs ou solides.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un membre de la classe des hydroxybiphényles qui est un biphényle substitué par un groupe hydroxy en position 2.
Le 2-phénylphénol (OPP) est généralement utilisé comme fongicide après récolte des agrumes.


Le 2-phénylphénol (OPP) joue un rôle de contaminant alimentaire environnemental et d’agent agrochimique antifongique.
Le 2-phénylphénol (OPP) dérive d'un hydrure de biphényle.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un produit naturel présent dans le Vaccinium macrocarpon, le Vaccinium vitis-idaea et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


Le 2-phénylphénol (OPP) se trouve dans le citron.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un agent antifongique et un conservateur.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un composé organique.


En termes de structure, le 2-phénylphénol (OPP) est l'un des isomères monohydroxylés du biphényle.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un solide blanc.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un membre de la classe des hydroxybiphényles qui est un biphényle substitué par un groupe hydroxy en position 2.


Le 2-phénylphénol (OPP) joue un rôle de contaminant alimentaire environnemental et d’agent agrochimique antifongique.
Le 2-phénylphénol (OPP) dérive d'un hydrure de biphényle.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures entreposées.


Le 2-phénylphénol (OPP) est hautement soluble dans l'eau, modérément volatil, mais ne devrait pas être persistant dans l'environnement.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures entreposées.
Le 2-phénylphénol (OPP) est hautement soluble dans l'eau, modérément volatile, mais ne devrait pas être persistant dans l'environnement.


Le 2-phénylphénol (OPP) est plus sélectif que les autres phénols libres mais produit des effets phytotoxiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) est plus sélectif que les autres phénols libres mais produit des effets phytotoxiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un cristal ou un solide de lavande légère.


Le 2-phénylphénol (OPP) est une poudre blanche, jaune clair à rouge clair, légèrement phénolique.
Le 2-phénylphénol (OPP) est presque insoluble dans l'eau, soluble dans le méthanol, l'acétone, le benzène, le xylène, le trichloréthylène, le dichlorobenzène et d'autres solvants organiques.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un produit chimique organique qui est un solide cristallin blanc chamois (semblable à du sable).
Le 2-phénylphénol (OPP) est insoluble dans l'eau.
Le 2-phénylphénol (OPP) est facilement soluble dans la solution d'hydroxyde de sodium, l'éthanol, l'acétone et d'autres solvants organiques, légèrement soluble dans l'eau.


Le 2-phénylphénol (OPP) possède des propriétés biocides, ce qui le rend utile pour diverses applications de conservation.
Le 2-phénylphénol (OPP) est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
Utilisations cosmétiques du 2-phénylphénol (OPP) : conservateurs
Le 2-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé comme fongicide agricole.
Le 2-phénylphénol (OPP) est généralement appliqué après la récolte.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un fongicide utilisé pour cirer les agrumes.
Le 2-phénylphénol (OPP) n'est plus un additif alimentaire autorisé dans l'Union européenne, mais il est toujours autorisé comme traitement après récolte dans 4 pays de l'UE.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé pour la désinfection des trémies à semences.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un désinfectant général de surface utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.
Le 2-phénylphénol (OPP) peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations du 2-phénylphénol (OPP) concernent l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la fabrication d’autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un produit chimique largement utilisé dans le secteur industriel et connu pour ses propriétés antimicrobiennes.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un composé phénolique produit par condensation du phénol et du formaldéhyde et est couramment utilisé comme agent de conservation dans diverses applications, notamment la préservation du bois, les produits cosmétiques et de soins personnels, les textiles, les peintures et revêtements, les adhésifs et production agricole.


Le 2-phénylphénol (OPP) est efficace pour empêcher la croissance des bactéries, champignons et autres micro-organismes, ce qui en fait un choix populaire pour les entreprises qui cherchent à garantir la sécurité et la qualité de leurs produits.
Préservation du bois : le 2-phénylphénol (OPP) est couramment utilisé pour protéger les structures en bois telles que les ponts, les poteaux et les bâtiments de la pourriture causée par les champignons et les insectes.


Cosmétiques et produits de soins personnels : le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur dans les crèmes, lotions, shampoings et autres produits similaires pour les garder frais et exempts de micro-organismes nocifs.
Textiles : le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé dans l'industrie textile pour empêcher la croissance de bactéries et de champignons sur les tissus.


Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé comme fongicide dans les emballages alimentaires et peut migrer dans le contenu.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour lutter après la récolte contre les maladies de stockage des pommes, des agrumes, des fruits à noyau, des tomates, des concombres et des poivrons grâce à l'utilisation de matériaux d'emballage imprégnés ou par application directe dans une cire.


Peintures et revêtements : du 2-phénylphénol (OPP) est ajouté aux peintures et revêtements pour empêcher la croissance de champignons et de bactéries sur les surfaces.
Adhésifs : Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur dans les adhésifs pour empêcher la croissance de micro-organismes et maintenir leur efficacité dans le temps.


Produits agricoles : le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les produits agricoles tels que les pesticides et les herbicides pour empêcher la croissance de champignons et de bactéries.
Conservation des aliments : le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur dans certains produits alimentaires, comme les jus de fruits et les sirops, pour empêcher la croissance de micro-organismes.


Produits pharmaceutiques : le 2-phénylphénol (OPP) peut également être utilisé comme conservateur dans les médicaments ou crèmes topiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) est une sorte de produit chimique organique avec un large éventail d'utilisations, largement utilisé dans les domaines de la stérilisation et de la prévention de la corrosion, des auxiliaires et des tensioactifs d'impression et de teinture, ainsi que du stabilisant et du retardateur de flamme des nouveaux plastiques synthétiques. , résines et matériaux polymères.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les assaisonnements alimentaires.
Inhibiteur d'une plus large gamme de moisissures que le biphényle HMJ12-A.
La méthode pratique de traitement consiste à immerger les agrumes dans une solution aqueuse alcaline du composé parent ou de son sel Na.


Le 2-phénylphénol (OPP) appartient à la famille des biphényles et dérivés.
Ce sont des composés organiques contenant des cycles benzéniques liés entre eux par une liaison CC.
Le 2-phénylphénol (OPP) se trouve en faibles concentrations dans certains produits ménagers tels que les désinfectants en spray et les déodorants en aérosol ou en spray pour les aisselles.


Le 2-phénylphénol (OPP) et son sel de sodium ont un large spectre de capacité de stérilisation et d'élimination de la moisissure, et une faible toxicité et sans goût, est un meilleur conservateur, peut être utilisé pour la conservation de la moisissure des fruits et légumes, particulièrement adapté à la prévention de la moisissure. d'agrumes, peut également être utilisé pour traiter le citron, l'ananas, la poire, la pêche, la tomate, le concombre, peut réduire la pourriture au minimum.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les adhésifs et les colles, les biocides, les matériaux de construction et les additifs pour béton, les cosmétiques, les supports/épaississants d'impression, les colorants, les retardateurs de flamme, les traitements fongicides dans les matériaux de construction, les auxiliaires textiles, le traitement des revêtements d'isolation en bitume, les additifs plastiques tels que comme stabilisants thermiques, conservation des agrumes entiers, produits chimiques en caoutchouc, conservateurs du bois.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme intermédiaire de colorant, germicide, fongicide, désinfectant et plastifiant ; fabriquer des produits chimiques à base de caoutchouc ; dans des emballages alimentaires; comme conservateur dans les émulsions eau-huile ; conservateur antimicrobien dans les cosmétiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme additif antimicrobien dans la fabrication de fluides pour le travail des métaux, du cuir, des adhésifs et des textiles.


Le 2-phénylphénol (OPP) a une forte fonction bactéricide, utilisé comme conservateur de bois, de cuir, de papier et de conservation de la viande de fruits et légumes.
Le 2-phénylphénol (OPP) et son sel hydrosoluble, l'ortho-phénylphénate de sodium (SOPP), sont des agents antimicrobiens utilisés comme bactériostatiques, fongicides et assainissants.


Les deux ont été utilisés en agriculture pour contrôler la croissance fongique et bactérienne sur les cultures stockées, telles que les fruits et légumes.
Le SOPP est appliqué localement sur la culture puis rincé, laissant le résidu chimique, le 2-phénylphénol (OPP).
La plupart des applications agroalimentaires ont été révoquées, mais le 2-phénylphénol (OPP) et le SOPP sont toujours utilisés sur les poires et les agrumes.


Le 2-phénylphénol (OPP) est encore utilisé comme fongicide désinfectant pour des applications industrielles, sur les plantes ornementales et le gazon, dans les peintures et comme agent de préservation du bois.
Dans le passé, le 2-phénylphénol (OPP) était utilisé dans les désinfectants domestiques pour les surfaces.


Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la production de retardateurs de flamme, de conservateurs, de supports de colorants, de tensioactifs, d'intermédiaires de colorants, de cosmétiques et pour la production d'explosifs avancés.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme support, tensioactif, antiseptique et intermédiaire de teinture pour les fibres synthétiques hydrophobes telles que le polyamide et le polyester chlorés.


Au Japon, le 2-phénylphénol (OPP) et son sel de sodium sont utilisés comme fongicide pour les agrumes.
Dans la cire mélangée à 0,8 % des marchandises, en utilisant la méthode de pulvérisation sur les agrumes après la récolte, le 2-phénylphénol (OPP) peut également être utilisé avec le biphényle, pourriture bleue au minimum.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2-phénylphénol (OPP) est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : l'hygiène humaine, la désinfection, l'hygiène vétérinaire, l'alimentation humaine et animale, la conservation des produits, la conservation des fluides de travail/de coupe.


Le 2-phénylphénol (OPP) est en cours d'examen pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la préservation des fibres, du cuir, du caoutchouc ou des polymères, la préservation des matériaux de construction.
Le 2-phénylphénol (OPP) est volatil et a une solubilité limitée dans l’eau, tandis que le SOPP n’est pas volatil et est plus soluble dans l’eau.


Les deux produits chimiques se dégradent en quelques heures, voire quelques semaines, dans l’environnement.
Cuirs : En raison de ses propriétés conservatrices, le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme auxiliaire pour protéger le cuir à travers les différentes étapes de production, de la peau au produit fini.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-phénylphénol (OPP) sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement du 2-phénylphénol (OPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du 2-phénylphénol (OPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un désinfectant général de surface utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.
Le 2-phénylphénol (OPP) peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.


Textiles : le 2-phénylphénol (OPP) peut être utilisé dans la production de matières textiles comme support de teinture, en particulier pour les fibres synthétiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un fongicide agricole et n'est plus utilisé comme additif alimentaire.
Le 2-phénylphénol (OPP) est généralement utilisé comme fongicide après récolte des agrumes.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un produit chimique organique remarquablement polyvalent, un antiseptique, un auxiliaire et un tensioactif largement utilisés pour la synthèse de nouveaux plastiques, résines et matériaux polymères dans des domaines tels que les stabilisants et les retardateurs de flamme.
Le rejet dans l'environnement du 2-phénylphénol (OPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé pour la désinfection des trémies à semences.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour le contrôle après récolte des maladies de stockage des pommes, des agrumes, des fruits à noyau, des tomates, des concombres et d'autres légumes.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations du 2-phénylphénol (OPP) concernent l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la fabrication d’autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.


Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé pour la désinfection des trémies à semences.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un désinfectant général de surface utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.


Le 2-phénylphénol (OPP) peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations du 2-phénylphénol (OPP) concernent l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.


Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la fabrication d’autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé pour la protection des textiles et du bois et comme fongistat dans les peintures hydrosolubles.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme fongicide, désinfectant et microbiocide.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour fabriquer des fongicides.
Cuirs : En raison de ses propriétés conservatrices, le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme auxiliaire pour protéger le cuir à travers les différentes étapes de production, de la peau au produit fini.


Textiles : le 2-phénylphénol (OPP) peut être utilisé dans la production de matières textiles comme support de teinture, en particulier pour les fibres synthétiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé pour fabriquer des colorants et des produits chimiques pour le caoutchouc, mais il est principalement utilisé comme nettoyant désinfectant.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la fabrication de plastiques, de résines, de caoutchouc, comme produit chimique agricole, dans la fabrication de fongicides.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les emballages alimentaires.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un produit chimique utilisé comme microbicide pour contrôler les bactéries et les virus, pour désinfecter les fruits, les légumes et les œufs, et comme désinfectant de surface dans les hôpitaux, les fermes d'animaux et les environnements commerciaux.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour une forte fonction bactéricide,
utilisé comme bois, cuir, papier, ainsi que pour la conservation des fruits et légumes, la conservation de la viande.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de colorants et de produits chimiques à base de caoutchouc ; un germicide.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme fibre synthétique hydrophobe, polychlorure de vinyle, polyester et autres supports en utilisant une méthode de coloration du support, des tensioactifs, des conservateurs bactéricides et des colorants intermédiaires.
Le 2-phénylphénol (OPP) a une activité élevée et possède une capacité de stérilisation et d'élimination des moisissures à large spectre.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour une forte fonction de stérilisation, comme conservateur pour le bois, le cuir, le papier, les fruits, les légumes et la viande.
Le 2-phénylphénol (OPP) peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que le support de la méthode de teinture au chloroprène et au support en dacron et l'intermédiaire de teinture ; Ou un stabilisant thermique en plastique, un tensioactif, etc.


Le 2-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé pour préparer une résine de formaldéhyde o-phénylphénol soluble dans l'huile dans l'industrie.
Cette résine, le 2-phénylphénol (OPP), est utilisée dans les vernis ayant une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé comme réactif pour l'analyse et la détection du sucre en chimie bioanalytique.


Le 2-phénylphénol (OPP) peut également être utilisé dans l’industrie du caoutchouc comme additifs et produits chimiques photographiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour une forte fonction bactéricide, utilisé comme bois, cuir, papier, ainsi que pour la conservation des fruits et légumes et de la viande.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme fibre synthétique hydrophobe, polychlorure de vinyle, polyester et autres supports en utilisant une méthode de coloration du support, des tensioactifs, des conservateurs bactéricides et des colorants intermédiaires.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour une forte fonction de stérilisation, comme conservateur pour le bois, le cuir, le papier, les fruits, les légumes et la viande.


Le 2-phénylphénol (OPP) peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que le support de la méthode de teinture au chloroprène et au support en dacron et l'intermédiaire de teinture ; Ou un stabilisant thermique en plastique, un tensioactif, etc.
Le 2-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé pour préparer une résine de formaldéhyde o-phénylphénol soluble dans l'huile dans l'industrie.


Cette résine est utilisée dans les vernis ayant une excellente stabilité à l’eau et aux alcalis.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé comme réactif pour l'analyse et la détection du sucre en chimie bioanalytique.
Le 2-phénylphénol (OPP) peut également être utilisé dans l’industrie du caoutchouc comme additifs et produits chimiques photographiques.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un bon conservateur et peut être utilisé pour la conservation anti-moisissure des fruits et légumes.
Le 2-phénylphénol (OPP) et son sel de sodium peuvent également être utilisés pour produire des désinfectants et des conservateurs pour les fibres et autres matériaux (bois, tissus, papier, adhésifs et cuir).


Le 2-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé industriellement pour la préparation de résine o-phénylphénol-formaldéhyde soluble dans l'huile afin de produire un vernis présentant une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme antiseptique, auxiliaires d'impression et de teinture et tensioactifs, stabilisant et ignifuge pour la synthèse de nouveaux plastiques, résines et polymères.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la détermination fluorométrique des réactifs glucidiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) est largement utilisé dans les auxiliaires et les tensioactifs d'impression et de teinture, la synthèse de nouveaux plastiques, résines et polymères stabilisants et ignifuges et dans d'autres domaines.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un produit chimique organique largement utilisé, largement utilisé dans les domaines de la stérilisation et de l'anticorrosion, des auxiliaires et tensioactifs d'impression et de teinture, de la synthèse de nouveaux plastiques, des stabilisants et des retardateurs de flamme des résines et des matériaux polymères.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé dans un large spectre d'activité couvrant les bactéries, les levures, les champignons et les virus enveloppés.


Le 2-phénylphénol (OPP) est l'ingrédient actif des désinfectants destinés à être utilisés dans les hôpitaux, les cabinets médicaux, l'industrie, les institutions, les écuries et les hangars.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la formulation de désinfectants tout usage et de savons liquides désinfectants.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la conservation de produits aqueux tels que les colles, les dispersions adhésives, les additifs pour béton, les suspensions de charges, les pâtes pigmentaires et les épaississants pour impressions textiles.
Le 2-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé dans l'industrie pour préparer une résine de formaldéhyde o-phénylphénol soluble dans l'huile.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la conservation après récolte des agrumes entiers.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un conservateur utilisé dans l'industrie du cuir.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la fabrication de retardateurs de flamme sans halogène pour les résines époxy et comme monomères fonctionnels pour les applications optiques.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un inhibiteur de la désoxyribonucléase (DNase) doté d'une activité herbicide élevée, d'une stérilisation à haute efficacité et à large spectre, de capacités anti-moisissure, de désinfection et anti-corrosion, ainsi que d'une faible toxicité et sans goût.
Dans les pays étrangers, le 2-phénylphénol (OPP) et son sel de sodium ont été largement utilisés dans le stockage des fruits, des légumes et de la viande à des fins anticorrosion et anti-moisissure, et ont un large éventail d'utilisations.


Le 2-Phénylphénol (OPP) est utilisé ainsi que des désinfectants et des agents anti-moisissures pour les fibres, les matières protéiques et autres matériaux (bois, tissus, papier, adhésifs et cuir…).
Lorsque la concentration est de 0,005 % à 0,006 %, le 2-phénylphénol (OPP) présente un très bon effet bactéricide, plusieurs fois supérieur à celui des esters inférieurs de l'acide benzoïque et de l'acide p-hydroxybenzoïque.


Le 2-phénylphénol (OPP) est également un conservateur couramment utilisé dans les cosmétiques (le dosage est généralement de 0,05 % à 0,25 %) .
Le 2-phénylphénol (OPP) peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que le support et l'intermédiaire de colorant du procédé de teinture du polychlorure de vinyle et du support polyester ; il peut également être utilisé comme stabilisant thermique et tensioactif pour les plastiques.


Le 2-phénylphénol (OPP) est la matière première pour les vernis transparents avec une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé comme réactif d'analyse et de détection du triose en chimie bioanalytique ; de plus, ce produit peut également être utilisé comme agent auxiliaire dans l'industrie du caoutchouc et dans les produits chimiques photographiques.


Forte fonction bactéricide, le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur de bois, de cuir, de papier et de conservation de la viande de fruits et légumes.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la production de retardateurs de flamme, de conservateurs, de supports de colorants, de tensioactifs, d'intermédiaires de colorants, de cosmétiques et pour la production d'explosifs avancés.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
Le 2-phénylphénol (OPP) réagit comme un acide organique faible.
Le 2-phénylphénol (OPP) neutralise les bases de manière exothermique.

Le 2-phénylphénol (OPP) peut réagir avec des substances fortement réductrices telles que des hydrures, des nitrures, des métaux alcalins et des sulfures pour générer un gaz inflammable (H2) et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.

Le 2-phénylphénol (OPP) est très facilement sulfoné (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante) dans des réactions exothermiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) peut être nitré très rapidement.
Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés et forment également des sels métalliques qui ont tendance à détoner sous l'effet d'un choc plutôt léger.

Le 2-phénylphénol (OPP) peut réagir avec des agents oxydants.
Le 2-phénylphénol (OPP) est ininflammable.



METHODE DE PREPARATION DU 2-PHÉNYLPHENOL (OPP) :
en utilisant la voie du cyclohexanone pour préparer le 2-phénylphénol (OPP), à savoir, en utilisant la cyclohexanone comme matière première, la déshydratation par condensation sous catalyse acide pour obtenir l'intermédiaire de dimérisation 2-(1-cyclohexényl) cyclohexanone et l'hexylène cyclohexanone à 2 cycles, le O-phénylphénol a été synthétisé par déshydrogénation.
un mélange de 2-phénylphénol (OPP) et de p-phénylphénol est obtenu à partir du sous-produit de la production de phénol par procédé de sulfonation.

Le mélange est chauffé et dissous dans du trichloréthylène, et les cristaux de p-phénylphénol sont précipités par refroidissement, puis centrifugés et filtrés, le solide est séché pour donner du P-phénylphénol.
La liqueur mère a été lavée avec une solution de carbonate de sodium, neutralisée avec de l'hydroxyde de sodium dilué et acidifiée pour obtenir du 2-phénylphénol (OPP).



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
Le 2-phénylphénol (OPP) est un solide cristallin de couleur blanche à chamois avec une odeur distincte.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le 2-phénylphénol (OPP) émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.



PRÉPARATION DU 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
Le 2-phénylphénol (OPP) est préparé par condensation de la cyclohexanone pour donner la cyclohexénylcyclohexanone.
Ce dernier subit une déshydrogénation pour donner le 2-Phénylphénol (OPP).



MÉTHODES DE PRODUCTION DU 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
Le 2-phénylphénol (OPP) est produit comme sous-produit dans la fabrication de l'oxyde de diphényle ou par condensation aldolique de l'hexazinone.



PRÉPARATION DU 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
Le 2-phénylphénol (OPP) peut être récupéré à partir des résidus de distillation du processus de production de phénol par sulfonation.
Le résidu de distillation du phénol contient environ 40 % de phénylphénol avec les autres composants comprenant le phénol, les sels inorganiques, l'eau, etc.
Après distillation sous vide, la fraction mixte de 2-phénylphénol (OPP) est séparée sous un vide compris entre 53,3 et 66,7 kPa.

La température a commencé à baisser à 65-75 ℃ jusqu'à 100 ℃ au-dessus, mais ne devrait pas dépasser 1345 ℃ .
Profitez ensuite de la différence de solubilité de l'ortho, p-hydroxy biphényle dans le trichloréthylène, les deux sont séparés en produit pur.

Le matériau mélangé (principalement du 2-phénylphénol (OPP) et du 4-hydroxybiphényle) est chauffé pour être dissous dans le trichloréthylène. Après refroidissement, il précipite d'abord le cristal de 4-hydroxybiphényle.

Après filtration centrifugée, sécher pour obtenir le 4-hydroxy biphényle.
La liqueur mère a été lavée avec une solution de carbonate de sodium, puis diluée avec une solution alcaline pour préparer le sel de 2-hydroxybiphényle.

Après stratification debout, prenez le sel de sodium supérieur de 2-hydroxybiphényle pour la déshydratation sous pression réduite, à savoir les produits à base de sel de sodium.
Le sel de 2-hydroxybiphénylsodium est une poudre blanche à rouge clair, facilement soluble dans l'eau, la solubilité dans 100 g d'eau étant de 122 g.

La valeur du pH de la solution aqueuse à 2 % est de 11,1 à 12,2.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également facilement soluble dans l'acétone, le méthanol, soluble dans le glycérol, mais insoluble dans l'huile.
Le sel de sodium du 2-phénylphénol (OPP), après acidification, peut conduire à la formation de 2-phénylphénol (OPP), les deux étant des additifs alimentaires.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
Formule chimique : C12H10O
Masse molaire : 170,211 g•mol−1
Densité : 1,293 g/cm3
Point de fusion : 55,5 à 57,5 °C (131,9 à 135,5 °F ; 328,6 à 330,6 K)
Point d'ébullition : 280 à 284 °C (536 à 543 °F ; 553 à 557 K)
Poids moléculaire : 170,21 g/mol
XLogP3 : 3.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 170,073164938 g/mol
Masse monoisotopique : 170,073164938 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 149
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : solide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 57 - 59 °C - allumé.

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 282 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 9,5 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,4 %(V)
Point d'éclair : 124 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,53 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :

log Pow: 3,18 à 22,5 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 9 hPa à 140 °C
Densité : 1,21 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 58,72 mN/m à 20,1 °C
Constante de dissociation : 9,5 à 20 °C
Point de fusion : 57-59 °C(lit.)
Point d'ébullition : 282 °C(lit.)
Densité : 1,21

pression de vapeur : 7 mm Hg ( 140 °C)
indice de réfraction : 1,6188 (estimation)
FEMA : 3959 | 2-PHÉNYLPHÉNOL
Point d'éclair : 255 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, l'hydroxyde de sodium,
chloroforme, acétonitrile, toluène, hexane, ligroïne, éther éthylique,
pyridine, éthylène glycol, isopropanol, éthers de glycol et polyglycols.
forme : flocons cristallins
pka : 10,01 (à 25 ℃ )
Couleur blanche
Odeur : presque wh. ou lt. cristaux chamois, carbonisation légère. odeur sucrée
PH : 7 (0,1 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite explosive : 1,4-9,5 % (V)

Solubilité dans l'eau : 0,7 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14,7304
Numéro JECFA : 735
Numéro de référence : 606907
Stabilité : Stable.
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,18 à 22,5 ℃
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : O-PHÉNYLPHENOL
FDA 21 CFR : 175.105
Référence de la base de données CAS : 90-43-7 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 6-9
FDA UNII : D343Z75HT8
Code ATC : D08AE06
Liste de la proposition 65 : o-phénylphénol
Référence chimique NIST : o-Hydroxybiphényle (90-43-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-phénylphénol (90-43-7)
Aspect : poudre cristalline blanche à violet pâle (est)

Dosage : 99,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 57,00 à 59,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 282,00 à 285,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,002020 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 255,00 °F. TCC ( 123,89 °C. )
logP (dont) : 3,090
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si stocké correctement.
Conservation : conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Soluble dans : alcool
eau, 535,8 mg/L à 25 °C (est)
eau, 700 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Numéro de registre CAS : 90-43-7

Classification : Biphényles et dérivés
Formule : C12H10O
InChI : InChI=1S/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
ÉCLABOUSSURE : splash10-00xu-3900000000-cc61f48538e181b24290
Numéro CAS : 90-43-7
Aspect : Solide blanc, flocons cristallins blancs
Eau : 38 mg |-1 à 25 C
Point de fusion : 56 58 C
Point d'ébullition : 152 154 C à 15 mm Hg
Poids moléculaire : 170,21 g/mol
Point d'éclair : 124°C
Vap.pr.: 15,2 mbar à 163 C
CAS : 90-43-7
EINECS : 201-993-5
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H10O
Masse molaire : 170,21
Densité : 1,21

Point de fusion : 57-59°C (lit.)
Point de Boling : 282 °C (lit.)
Point d'éclair : 255 °F
Numéro JECFA : 735
Solubilité dans l'eau : 0,7 g/L (20 ºC)
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, l'hydroxyde de sodium,
chloroforme, acétonitrile, toluène, hexane, ligroïne, éther éthylique, pyridine,
éthylène glycol, isopropanol, éthers de glycol et polyglycols.
Pression de vapeur : 7 mm Hg ( 140 °C)
Apparence : flocons cristallins
Couleur blanche
Merck : 14,7304
Numéro de référence : 606907
pKa : 10,01 (à 25 ℃ )
PH : 7 (0,1 g/l, H2O, 20 ℃ )

Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable.
Sensible : Hygroscopique
Limite explosive : 1,4-9,5 % (V)
Indice de réfraction : 1,6188 (estimation)
Proprietes physiques et chimiques:
Point de fusion : 57 °c
Point d'ébullition : 282 ℃
densité : 1,213
point d'éclair : 123 ℃
soluble dans l'eau : <0,01 g/100 mL à 20,5 C

Aspect : cristaux violets brillants
Aspect : poudre ou flocon blanc
Analyse : 99,5 % min
Eau : 0,1 % maximum
2-cyclohexylphénol 0,8% maximum
Oxyde de diphénylène : 0,2% max
Sulfate 150 ppm maximum
point de fusion : 56-58°C
n°cas : 90-43-7
formule : C12H10O
Masse molaire : 170,21 g/mol
Densité : 1,293 g/cm3
Point de fusion : 55,5°c



PREMIERS SECOURS du 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).





2-Phosphonobutane Tricarboxylic Acid
3-Heptanecarboxylic acid, ?-Ethylcaproic acid; 2-Ethylcaproic acid; alpha-Ethylcaproic acid; Ethylhexanoic acid; Butyl(ethyl)acetic acid; 3-Heptanecarboxylic acid;propionic acid CAS NO: 149-57-5
2-piperazin-1-ylethylamine
SYNONYMS 2-(Piperazin-1-yl)ethanamine; 1-(2-Aminoethyl)piperazine; 2-piperazin-1-ylethanamine; 1-Piperazineethanamine; N-(2-Aminoethyl)piperazine; CAS NO:140-31-8
2-PROLIDON
Synonyms: methyl acrylate copolymer anionic surfactant;polymer with methyl 2-propenoate Acrylic acid;polymer with methyl 2-propenoate Acrylic acidmethyl acrylate copolymer 2-Propenoic acid;2-Propenoic acid, polymer with methyl 2-propenoate;Propenoic-2-acid polymer with methylprop-2-enoatom;methyl acrylate/ acrylic acid copolymer CAS: 25302-81-2
2-Propenoic Acid
pyrrolidin-2-one tetrahydropyrrolone 2- pyrrolidinone alpha- pyrrolidone gamma- aminobutyrolactam butyrolactam CAS 616-45-5
2-PYRROLIDON DIST
alpha-Pyrrolidone; gamma-Butyrolactam; 2-Pyrrolidinone; alpha-Pyrrolidone; gamma-Aminobutyric lactam; gamma-Aminobutyrolactam; Butyrolactam; 2-Oxopyrrolidine; 2-Pyrol; 4-Aminobutyric acid lactam; gamma-aminobutyric acid lactam; cas no: 616-45-5
2-pyrrolidone
1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7
3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane à fonction époxy, c'est un liquide paille clair et léger.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est également appelé 3-2,3-époxypropoxy propyl triméthoxysilane et glycidyl-3-triméthoxysilyl propyl éther.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane à fonction époxy.


Numéro CAS : 2530-83-8
Numéro CE : 219-784-2
Numéro MDL : MFCD00005144
Formule moléculaire : C9H20O5Si


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane à fonction époxy.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est liquide.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un agent de couplage contenant de l'époxy pour le calfeutrage et les mastics de polysulfure et de polyuréthane.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane possède les propriétés électriques des matériaux composites, y compris le nylon chargé inorganique et le polytéréphtalate de butylène.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est le premier agent de couplage largement utilisé depuis 40 ans.
Une extrémité de sa structure avec des groupes réactifs tels que l'amino et le vinyle, le 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane peut réagir avec les molécules époxy, phénoliques, polyester et autres résines synthétiques.


L'autre extrémité est un alcoxy (tel que méthoxy, éthoxy, etc.) ou des atomes de chlore qui sont liés au silicium.
Ces groupements peuvent être transformés en silanol lors de l'hydrolyse en solution aqueuse ou à l'air humide.
Et le silanol formé est capable de réagir avec l'hydroxyle de surface du verre, des minéraux et de la charge inorganique.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est également connu comme agent de traitement du silane.


3 La formule générale du glycidoxypropyl triméthoxy silane est Y (CH2) nSiX3.
où n est un nombre entier de 0 à 3 ; X est un groupe hydrolysable tel que chlore, méthoxy, éthoxy et acétoxy ; Y est un groupe fonctionnel organique tel qu'un vinyle, un amino, un groupe époxy, un groupe méthacryloyloxy et sulfhydryle.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane à fonctionnalité époxy, un liquide paille clair et léger.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est soluble dans l'eau après hydrolyse, l'alcool, l'acétone et la plupart des esters aliphatiques à des niveaux d'application normaux inférieurs à cinq pour cent.
L'hydrolyse libère du méthanol.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un produit chimique de recherche utile.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane fonctionnel époxy primaire avec un groupe triméthoxy rapidement hydrolysable.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est l'équivalent du Momentive Silquest A-187 ou du Dynasylan GLYMO.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut également être décrit comme 3-(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxysilane.
La molécule de 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane contient un total de 35 atome(s).
Il y a 20 atome(s) d'hydrogène, 9 atome(s) de carbone et 5 atome(s) d'oxygène.
Une formule chimique du 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane peut donc s'écrire : C9H20O5Si


La formule chimique du 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane présentée ci-dessus est basée sur la formule moléculaire indiquant le nombre de chaque type d'atome dans une molécule sans information structurelle, qui est différente de la formule empirique qui fournit les proportions numériques d'atomes de chaque type.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé pour préparer des matériaux hybrides organiques-inorganiques contenant de l'époxyde.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est principalement utilisé dans les matériaux composites en polyester insaturé, il peut améliorer les propriétés mécaniques, les propriétés électriques et les propriétés de transmission de la lumière des matériaux composites, en particulier les propriétés humides des matériaux composites.


La résistance mécanique à l'état humide et les propriétés électriques des composites renforcés de fibres de verre peuvent être améliorées en infiltrant de la fibre de verre (contenant l'agent de couplage).
Dans l'industrie du fil et du câble, le système EPDM rempli de peroxyde réticulé par de l'argile a été traité avec l'agent de couplage, ce qui a amélioré le facteur de consommation et la réactance capacitive de l'inductance spécifique.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est principalement utilisé dans l'industrie des adhésifs, ce qui peut améliorer considérablement l'adhérence de l'adhésif.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être utilisé pour les adhésifs avec des résines époxy, polyuréthane, phénoliques et autres.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut également être appliqué à diverses charges inorganiques, telles que : AL(OH)3, SiO2, billes de verre, mica, wollastonite et autres charges inorganiques, avec des effets évidents.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est largement utilisé dans les mastics pour verre pour améliorer l'adhérence du latex acrylique, du mastic, du polyuréthane et de la résine époxy.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est principalement utilisé pour améliorer les performances de liaison des matériaux organiques et des matériaux inorganiques, tels que le traitement de la fibre de verre dans le plastique renforcé de fibre de verre et la charge de silicone dans le plastique, le caoutchouc, la peinture et le revêtement.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est également utilisé dans les adhésifs pour augmenter les performances de collage.
Les résines 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane s'adaptent notamment époxy, phénolique, mélamine, polysulfure polyuréthane, polyphénylène, etc.
L'adhérence des charges inorganiques, des substrats et des résines est améliorée, améliorant ainsi la résistance mécanique et les propriétés électriques du matériau composite, et ayant un taux de rétention plus élevé à l'état humide.


En tant qu'agent de traitement de surface de charge inorganique, le 3 glycidoxypropyl triméthoxy silane est largement utilisé dans l'argile, les billes de verre, la poudre de talc, la wollastonite, le noir de carbone blanc, le Shi Ying, la poudre d'aluminium et la poudre de fer.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane convient aux mastics époxy remplis de quartz, aux matériaux de réparation de béton époxy ou aux revêtements remplis de particules de sable et aux moules époxy remplis de métal.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut coupler les deux matériaux, améliorer la résistance mécanique du produit et améliorer les propriétés électriques des matériaux composites.,
Résistance aux intempéries et à la corrosion, le 3 glycidoxypropyl triméthoxy silane convient aux plastiques/adhésifs renforcés de fibre de verre, etc.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme agent de traitement de surface et additif


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est également utilisé dans les adhésifs à base de résine époxy, les résines thermodurcissables chargées ou renforcées, les adhésifs en fibre de verre et les résines thermoplastiques inorganiques chargées ou renforcées de verre, etc.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore les propriétés de résistance des composites durs renforcés avec des stratifils de fibres de verre.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer les propriétés électriques des matériaux d'étanchéité et d'emballage électroniques en résine époxy et des cartes de circuits imprimés, et améliorer l'adhérence entre la résine et la matrice ou la charge.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est efficace pour une large gamme de charges et de substrats tels que l'argile, le talc, la wollastonite, la silice, le quartz ou l'aluminium, le cuivre et le fer.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un produit de calfeutrage et d'étanchéité au latex acrylique aqueux amélioré basé sur l'adhérence dans les revêtements de polyuréthane et d'époxyde; Améliore la compatibilité, la dispersibilité et la fluidité de l'adhésif dans le toner.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être utilisé comme agent de couplage dans les mastics et produits d'étanchéité à base de polysulfure et de polyuréthane, dans les thermodurcissables et thermoplastiques chargés de minéraux ou renforcés de verre, et dans les liants d'encollage de mèches de verre.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est particulièrement utilisé comme additif favorisant l'adhérence dans les systèmes aqueux, par exemple pour améliorer l'adhérence des mastics acryliques au latex.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer la résistance à l'état sec et humide des composites durcis renforcés avec des mèches de fibre de verre.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore les propriétés électriques humides des matériaux d'encapsulation et d'emballage à base d'époxy.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane élimine le besoin d'un apprêt séparé dans les mastics de polysulfure et d'uréthane.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore l'adhérence des mastics acryliques à base d'eau et des revêtements uréthane et époxy.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé dans la fibre de verre, les composites de tissu de verre, les résines de fonderie, la résine de polyuréthane, les peintures et revêtements, les additifs et les apprêts et l'adhérence au substrat de l'industrie du verre et des métaux.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme agent de couplage époxy.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé dans les résines époxydes à base de polysulfure et chargées de métal.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore l'adhérence entre le rembourrage inorganique, le matériau du substrat et la résine, améliore en conséquence la propriété électrique du matériau électronique composé de résine époxy et d'emballage.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être largement utilisé dans les multi-charges et les substrats tels que l'argile, le talc, le silicate tricalcique, la silice, le quartz, l'aluminium, le cuivre et le fer.


Y compris les mastics époxy remplis de quartz, la résine époxy remplie de graal et le matériau ou revêtement de réparation de béton, le toner des kits de modélisation et l'amélioration de la dispersivité, la fluidité de l'adhésif.
Pour éviter le besoin d'un apprêt indépendant dans les composés d'étanchéité et d'étanchéité en polysulfure et polyuréthane.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore l'adhérence du mastic époxy bi-composant.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé dans les adhésifs et scellants en polyuréthane, les adhésifs à base de résine époxy, les résines thermodurcissables améliorées, les adhésifs en fibre de verre, les résines thermoplastiques pour les charges inorganiques ou les renforts en verre.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un liquide paille clair et léger.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être utilisé comme agent de couplage dans les mastics et produits d'étanchéité à base de polysulfure et de polyuréthane, dans les thermodurcissables et thermoplastiques chargés de minéraux ou renforcés de verre, et dans les liants d'encollage de mèches de verre.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silaneépoxy silane peut améliorer la résistance à l'état sec et humide des composites durcis renforcés avec des mèches de fibre de verre.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer les propriétés électriques humides des matériaux d'encapsulation et d'emballage à base d'époxy.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut éliminer le besoin d'un apprêt séparé dans les mastics de polysulfure et d'uréthane.
3 L'oligomère de silane fonctionnel époxy de glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer l'adhérence dans les mastics acryliques à base d'eau et dans les revêtements uréthane et époxy.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est couramment utilisé dans les systèmes époxy, phénoliques, polyester et autres remplis de silicate.
De plus, le 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane peut également être utilisé pour la production de FRP, afin d'améliorer sa résistance mécanique et sa résistance à l'environnement humide.
Les groupes organiques du 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane sont sélectifs quant à la réaction de la résine synthétique.


Généralement, ces groupes organiques manquent de réactivité suffisante avec les résines synthétiques telles que le polyéthylène, le polypropylène et le polystyrène, et ainsi l'effet de couplage pour eux est médiocre.
Ces dernières années, de nouvelles variétés de 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane avec un meilleur couplage pour les polyoléfines ont été développées, mais sont limitées en termes de coût et d'autres propriétés et ne sont pas encore largement utilisées.


3-3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être utilisé comme agent de couplage dans les mastics et produits d'étanchéité en polysulfure et polyuréthane, dans les thermodurcissables et thermoplastiques chargés de minéraux ou renforcés de verre, et dans les liants d'encollage de mèches de verre.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est particulièrement utilisé comme additif favorisant l'adhérence dans les systèmes aqueux, par exemple pour améliorer l'adhérence des mastics acryliques au latex.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer la résistance à l'état sec et humide des composites durcis renforcés avec des mèches en fibre de verre
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore les propriétés électriques humides des matériaux d'encapsulation et d'emballage à base d'époxy.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane élimine le besoin d'un apprêt séparé dans les mastics de polysulfure et d'uréthane.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore l'adhérence des mastics acryliques à base d'eau et des revêtements uréthane et époxy.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est principalement utilisé dans les composites de polyester insaturé pour améliorer les propriétés mécaniques, les propriétés électriques et les propriétés de transmission lumineuse des composites, notamment pour améliorer leurs performances en milieu humide.
Dans l'industrie du fil et du câble, lorsqu'il est utilisé pour traiter un système EPDM rempli d'argile de poterie et réticulé par du peroxyde, le 3 glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer le facteur de consommation et la capacité d'inductance spécifique.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé pour sa copolymérisation avec des monomères tels que l'acétate de vinyle et l'acide acrylique ou méthacrylique, pour former les polymères largement utilisés dans les revêtements, les adhésifs et les mastics, offrant une excellente adhérence et durabilité.
Utilisations cosmétiques : soin des ongles
L'utilisation de 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane comme agent de couplage dans les plastiques chargés de minéraux améliore la dispensabilité de la charge, réduit sa tendance à la sédimentation et abaisse considérablement la viscosité de la résine.


De plus, le 3 glycidoxypropyl triméthoxy silane entraîne une charge de charge plus élevée et une augmentation marquée de la résistance à l'eau (vapeur) ainsi que de la résistance aux acides et aux bases.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme composant d'adhésifs et de mastics.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore à la fois l'adhérence au substrat et les propriétés mécaniques telles que la résistance à la flexion, la résistance à la traction et le module d'élasticité.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer l'adhérence aux matériaux inorganiques tels que les charges, les colorants, les métaux, les fibres de verre.
Une meilleure mouillabilité et une adhérence supérieure seront obtenues avec la présence de 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être utilisé comme promoteur d'adhérence ou apprêt dans les industries des revêtements et des produits d'étanchéité.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer l'anti-corrosion, il s'agit donc d'un silane principalement utilisé dans les systèmes de revêtements marins.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être utilisé pour l'encapsulation électronique et l'emballage électronique.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer les propriétés électriques des composites.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut agir comme modificateur de surface des charges inorganiques et de la fibre de verre, pour améliorer les performances de liaison entre les résines organiques et les substrats inorganiques.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un polymère approprié comprenant les polymères époxy, uréthane, acrylique et polysulfure.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être utilisé comme tackifiant dans la fabrication de câbles, avec un rapport EVA plus élevé.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être utilisé comme additif de résine de fonderie et améliorer les propriétés mécaniques et chimiques.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane à fonctionnalité époxy utilisé comme promoteur d'adhérence dans les mastics, revêtements, mastics et adhésifs SPUR, uréthane, époxy, polysulfure, silicone et acrylique.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer la résistance à l'état sec et humide des composites durcis renforcés par des stratifils de fibre de verre, améliorer les propriétés électriques humides des matériaux d'encapsulation et d'emballage à base de résine époxy, sans avoir besoin d'utiliser des apprêts séparés dans les mastics polysulfure et polyuréthane, et améliorer Acrylique à base d'eau Adhérence de mastic, revêtements polyuréthane et époxy.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane est un liquide transparent incolore qui peut être utilisé comme adhésif entre la surface de matériaux organiques et inorganiques, y compris le traitement des fibres de verre et des charges de silicone dans le plastique, le caoutchouc et la peinture.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane convient également à d'autres adhésifs divers et comme agent d'étanchéité dans la silice, le matériau de réparation du béton époxy et le revêtement pour bourrer le sable et le matériau de moule époxy utilisé pour bourrer le métal.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est largement utilisé comme précurseur de silice.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane à fonctionnalité époxy utilisé comme promoteur d'adhérence dans les mastics, revêtements, mastics et adhésifs SPUR, uréthane, époxy, polysulfure, silicone et acrylique.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane utilisé dans la fabrication de l'acier au carbone.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme composant dans les adhésifs de collage de métal aluminium
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé pour les composites époxy employés dans l'encapsulation des "puces" électroniques
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme composant dans les revêtements résistants à l'abrasion pour les optiques en plastique.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé pour préparer des matériaux hybrides organiques-inorganiques contenant de l'époxy.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé dans la modification de la surface des microparticules.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est traité pour que les surfaces se transforment en diols hydrophiles lorsqu'elles sont exposées à l'humidité.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme agent de couplage époxy, il est utilisé dans le matériau résineux époxyde à base de polysulfure et chargé de métal.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore l'adhérence entre le rembourrage inorganique, le matériau de base et la résine, améliorant ainsi la résistance mécanique, la propriété électrique du matériau composite et une rétention élevée à l'état humide.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore les propriétés électriques de nombreux matériaux composites, y compris le nylon chargé inorganique et le PBT.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être largement utilisé dans de nombreuses charges et substrats tels que l'argile, le talc, le silicate tricalcique, la silice, le quartz et l'aluminium, le cuivre et le fer.
Y compris les mastics époxy remplis de quartz, la résine époxy remplie de graal, le matériau ou les revêtements de réparation de béton, le toner des kits de modélisation et l'amélioration de la dispersivité, la fluidité de l'adhésif.


3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore l'adhérence de l'agent d'étanchéité époxy à deux composants, du latex d'acide acrylique, de l'agent d'étanchéité, du polyamino ester, de la résine époxy.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé dans les adhésifs et mastics organiques et polyuréthanes, les adhésifs à base de résine époxy, les thermodurcissables chargés ou renforcés.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane à fonctionnalité époxy utilisé comme promoteur d'adhérence dans les mastics, revêtements, mastics et adhésifs SPUR, uréthane, époxy, polysulfure, silicone et acrylique.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer la résistance à l'état sec et humide des composites durcis renforcés par des stratifils de fibre de verre, améliorer les propriétés électriques humides des matériaux d'encapsulation et d'emballage à base de résine époxy, sans avoir besoin d'utiliser des apprêts séparés dans les mastics polysulfure et polyuréthane, et améliorer Acrylique à base d'eau Adhérence de mastic, revêtements polyuréthane et époxy.


- Composites en fibre de verre ou tissu de verre :
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme apprêt ou ingrédient d'encollage
-Résines de fonderie :
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme additif à la résine polyuréthane


-Peintures et revêtements :
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme additif et primaire pour améliorer l'adhérence au substrat, notamment le verre et le métal.
-Adhésif:
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer l'adhérence de divers adhésifs, tels que les adhésifs époxy à deux composants, les adhésifs acryliques, les adhésifs polyuréthane et les revêtements époxy avec du verre, du métal et d'autres substrats.


-Revêtement :
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé dans l'industrie de la peinture, peut améliorer considérablement l'adhérence, la résistance à l'eau et la résistance à la saleté du film de peinture sur le verre, le métal et d'autres substrats avec un groupe hydroxyle à la surface.


-Applications du 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane :
• Finition ou ingrédient d'encollage pour les composites fibre de verre/tissu de verre ;
• Additif aux résines polyuréthanes pour résines de fonderie ;
• Apprêt ou additif pour mastics et adhésifs ;
• Pour le prétraitement des charges et des pigments ou comme additif au polymère des composites à charge minérale ;
• Additif et apprêt pour améliorer l'adhérence des peintures et revêtements sur le support, en particulier le verre et le métal.
• Améliore la durée de conservation par rapport au silane aminé dans les polyuréthanes.


-Finition de surface en fibre de verre :
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé dans le traitement des fibres de verre, peut améliorer la résistance mécanique des composites renforcés de fibres de verre et présente un taux de rétention de résistance élevé à l'état humide.


-Matériau composite :
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est particulièrement adapté au traitement de surface des charges composites à base d'époxy, telles que les matériaux électroniques intégrés en résine époxy et les cartes de circuits imprimés, peut améliorer la dispersion de la charge dans le polymère, améliorer les propriétés mécaniques et électriques des matériaux composites, etc.



CARACTERISTIQUES DU 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
1. Réactivité époxy.
2. Il montre une bonne stabilité au stockage dans le système de formule.
3. Excellente compatibilité avec divers polymères et grande polyvalence.
4. Améliorer les propriétés mécaniques des matériaux composites.
5. Améliorer la compatibilité entre la charge inorganique et le polymère



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un liquide transparent incolore.
3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane est soluble dans une variété de solvants organiques, hydrolyse facile, condensation pour former du polysiloxane, surchauffe, lumière, peroxyde en présence d'une polymérisation facile.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut fabriquer deux types de couplage de matériaux, améliorer la résistance mécanique des produits, améliorer les propriétés électriques des matériaux composites, la résistance aux intempéries et la résistance à la corrosion, adapté au plastique/adhésif renforcé de fibre de verre



PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES DU 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
*Liquide transparent incolore ;
*Soluble dans une variété de solvants organiques ;
*Facile à hydrolyse;
*Capable de condensation pour former des polysiloxanes ;
*Facile à polymériser en présence de surchauffe, de lumière et de peroxyde.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
Poids moléculaire : 236,34
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 9
Masse exacte : 236.10800027
Masse monoisotopique : 236,10800027
Surface polaire topologique : 49,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 15
Charge formelle : 0
Complexité : 166
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Aspect : Liquide transparent incolore à jaune clair
Indice de réfraction (20 ℃ ): 1,4260
Densité (20 ℃ ): 1,069 g/ml
Point d'éclair : 110 ℃
Point d'ébullition (760mmHg): 290 ℃

État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : faiblement aromatique
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion/point de congélation : < -70 °C - (FDS externe)
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 120 °C à 3 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite inférieure d'explosivité : 0,43 %(V) - DIN 51649
Point d'éclair 113 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 233 - 239 °C à 977 - 984 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 3,43 mm2/s à 25 °C
Viscosité, dynamique : 3,65 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : à 20 °C non miscible, (FDS externe)
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -0,854
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 20 °C
Densité : 1,07 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Point de fusion : -50°C
Point d'ébullition : 120 °C2 mm Hg(lit.)
Densité : 1,070 g/mL à 20 °C
pression de vapeur : 0-12790Pa à 20-25 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,429 (litt.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Acétonitrile (légèrement), Chloroforme
forme : Liquide
Gravité spécifique : 1,07
couleur: Clair
Solubilité dans l'eau : Miscible avec les alcools, les cétones et les hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques.
Non miscible à l'eau.
Sensibilité hydrolytique 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Sensible : Sensible à l'humidité
BRN : 4308125
Stabilité: Sensible à l'humidité
InChIKey : BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,6-0,5 à 20 ℃

Densité : 1,0700 g/mL
Point d'ébullition : 120,0 °C (2,0 mmHg)
Point d'éclair : 122 °C
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 96 % min. (GC)
Conditionnement : Bouteille en verre
Indice de réfraction : 1,4280 à 1,4300
Quantité : 5 g
Beilstein : 17, V, 3, 45
Gravité spécifique : 1,07
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : soluble.
Autres solubilités : soluble dans l'acétone, le benzène et l'éther
Viscosité : 4 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 236,34
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane

Formule moléculaire : C9H20O5Si
Masse molaire : 236,34
Densité : 1.070g/mLat 20°C
Point de fusion : -50°C
Point de fusion : 120 °C2 mm Hg (lit.)
Point d'éclair : > 230 °F
Solubilité dans l'eau : Miscible avec les alcools, les cétones et les hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques.
Non miscible à l'eau.
Solubilité : Soluble dans l'eau, soluble dans l'acétone, le benzène et l'éther.
Pression de vapeur : 0-12790 Pa à 20-25 ℃
Apparence : Liquide transparent
Gravité spécifique : 1,07
Couleur : Clair
BRN : 4308125
Condition de stockage : Stocker en dessous de +30°C.
Stabilité: Sensible à l'humidité
Sensible : Sensible à l'humidité
Indice de réfraction : n20/D 1,429 (lit.)
MDL : MFCD00005144

Min. Spécification de pureté : 98 % (GC)
Forme Physique (à 20°C): Liquide
Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 120°C (2 mmHg)
Point d'éclair : 122 °C
Densité : 1,07
Indice de réfraction : 1,428-1,43
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,07000 à 25,00 °C.
Point d'ébullition : 299,35 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (d/e) : 0,280 (est)
Soluble dans : eau, 1,7e+005 mg/L @ 25 °C (est)



PREMIERS SECOURS du 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Eau
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de passage : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
2530-83-8
3-glycidoxypropyltriméthoxysilane
(3-glycidoxypropyl)triméthoxysilane
Glymo
3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane
Silan A 187
Glycidoxypropyltriméthoxysilane
Silicone KBM 403
Silane A 187
Union carbure A-187
Silane Z 6040
Silane-Y-4087
NUCA 187
Éther glycidylique de 3-(triméthoxysilyl)propyle
Éther de glycidyle et de 3-(triméthoxysilyl)propyle
gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane
triméthoxy-[3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl]silane
(3-glycidyloxypropyl)triméthoxysilane
Glycidyloxypropyltriméthoxysilane
Coupleur silane KH-560
KBM 403
KBM 430
DZ 6040
Silane, triméthoxy[3-(oxiranylméthoxy)propyl]-
Triméthoxy(3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl)silane
3-(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxysilane
1-(Glycidyloxy)-3-(triméthoxysilyl)propane
Un 187
NSC 93590
Oui 4087
Z 6040
Silicone A 187
(3- GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE
Silane, triméthoxy[(oxiranylméthoxy)propyl]-
(3-(2,3-époxypropoxy)propyl)triméthoxysilane
[3-(2,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxysilane
triméthoxy[3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl]silane
Glycidoxypropyltriméthoxysilane, gamma-
(3-(Glycidyloxy)propyl)triméthoxysilane
((3-(Triméthoxysilyl)propoxy)méthyl)oxirane
Silane, triméthoxy(3-(oxiranylméthoxy)propyl)-
5K9X9X899R
Oxirane, 2-((3-(triméthoxysilyl)propoxy)méthyl)-
Silane, (3-(2,3-époxypropoxy)propyl)triméthoxy-
Silane, [3-(2,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxy-
NSC-93590
.gamma.-Glycidoxypropyltriméthoxysilane
[3-(Glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane
(.gamma.-Glycidoxypropyl)triméthoxysilane
[[3-(Triméthoxysilyl)propoxy]méthyl]oxirane
[.gamma.-(Glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane
56325-93-0
Silicone A-187
CAS-2530-83-8
CCRIS 3044
EINECS 219-784-2
BRN 4308125
UNII-5K9X9X899R
AI3-52752
Dynasylan GLYMO
Triméthoxy-g-glycidoxypropylsilane
EINECS 247-194-5
gamma-glycidoxypropyl triméthoxysilane
ÉPOXYRANE
GOPTS
Mélange de cage de glycidyle
25704-87-4
Prosil 5136
((2,3-époxypropoxy)propyl)triméthoxysilane
Dow corning Z-6040
gamma-GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE
EC 219-784-2
SCHEMBL27615
glycidoxypropyl-triméthoxysilane
SILANE, 3-(2,3-EPOXYPROPOXY)PROPYLTRIMETHOXY-
CHEMBL2140162
DTXSID5027489
3-glycidoxypropyl triméthoxysilane
3-glycidoxypropyltriméthoxysilane
3-glycidoxypropyltriméthoxy-silane
triméthoxysilylpropylglycidyl-éther
(g-glycidoxypropyl)triméthoxysilane
3-glycidoxy propyl triméthoxysilane
NSC93590
(3-glycidoxypropyl)triméthoxy-silane
3-glycidoxy propyl triméthoxy silane
Tox21_201672
Tox21_303288
CG6720
gamma-glycidoxypropyl-triméthoxysilane
MFCD00005144
gamma-glycidyloxypropyltriméthoxysilane
.alpha.-Glycidoxypropyltriméthoxysilane
AKOS008901332
Éther de glycidyle et de 3-triméthoxysilylpropyle
Silane, 3(glycidoxy)propyl triméthoxy-
NCGC00164370-01
NCGC00164370-02
NCGC00257095-01
NCGC00259221-01
Silane,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxy-
AS-14542
(3-Glycidoxypropyl)Triméthoxysilane, 97%
WLN : T3OTJ B1O3-SI-O1&O1&O1
.gamma.-[(glycidoxypropyl)triméthoxy]silane
DB-028513
3-(2, 3-époxypropoxy)propyltriméthoxysilane
CS-0132309
FT-0615768
G0210
(3-glycidyloxypropyl)triméthoxysilane, >=98%
3-(2,3-époxy propoxy) propyltriméthoxysilane
gamma-(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxysilane
D78181
S09160
triméthoxy-[3-(2-oxiranylméthoxy)propyl]silane
[3-(2,3-époxypropoxy)-propyl]-triméthoxysilane
Triméthoxy[3-(2-oxiranylméthoxy)propyl]silane #
A817773
(3-glycidyloxypropyl)triméthoxysilane, >=97% (GC)
J-015924
triméthoxy({3-[(oxiran-2-yl)méthoxy]propyl})silane
Q27262482
dow corning z-6040 additif adhésif silicone époxyfonctionnel
3-glycidoxypropyltriméthoxysilane
Glycidoxypropyltriméthoxysilane époxy silane fonctionnel
68611-45-0
3-(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxysilane
GLYMO
Éther de glycidyle et de 3-(triméthoxysilyl)propyle
GLYMO
3-GLYCIDYLOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE
Glycidyloxypropyltriméthoxysilane
3-(2,3-EPOXYPROPOXY)PROPYLTRIMETHOXYSILANE
Agent de couplage silane KH-560
γ-glycidoxypropyltriméthoxysilane
GOPTS
Un 187
Coupleur silane KH-560
(GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE
Orthosilicate de tétraéthyle 〔 Silicate d'éthyle 〕
Silane, tétraéthoxy-
Silane, tétraéthoxy-
Silbond Condensé
Silester
Silicate d'éthyle
Silicate Tétraéthylique
GLYMO
GOPTS
Coupleur silane KH-560
Agent de couplage silane KH-560
3-glycidoxypropyltriméthoxysilane
γ -glycidoxypropyltriméthoxysilane
(GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE
3-glycidoxypropyltriméthoxysilane
3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane
(3-glycidoxypropyl)triméthoxysilane
(3-Glycidyloxypropyl)-triméthoxysilane
2,3-époxypropoxy propyltriméthoxysilicane
γ -(2,3-époxypropoxy)propytriméthosysilane
[3-(2,3-Epoxypropoxy)-propyl]-triméthoxysilane pour la synthèse
ADDITIF ADHÉSIF SILICONE ÉPOXYFONCTIONNEL DOW CORNING Z-6040
Silane, [3-(2,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxy-
γ -Glycidoxypropyltriméthoxysilane
(3-glycidoxypropyl)triméthoxysilane
[γ-(glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane
[[3-(Triméthoxysilyl)propoxy]méthyl]oxirane
[3-(Glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane
[3-(2,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxysilane
Un 187
DZ 6040
Glycidoxypropyltriméthoxysilane
Éther glycidyl 3-(triméthoxysilyl)propylique
Glycidyloxypropyltriméthoxysilane
KBM 403
KBM 430
Silan A 187
Silane A 187; Silane Z 6040; Silicone A 187
Silicone KBM 403
Oui 4087
Z 6040
1-(Glycidyloxy)-3-(Triméthoxysilyl)propane
NUCA 187
Silane-y-4087
Union carbure a-187
CG6720
Dow corning Z-6040
Dynasylan GLYMO
Glymo
Prosil 5136
Silane, 3(glycidoxy)propyl triméthoxy-
Oxirane, 2-((3-(triméthoxysilyl)propoxy)méthyl)-
Éther glycidylique de 3-(triméthoxysilyl)propyle
NSC 93590
Dow corning Z-6040
Glymo dynasylan
Glymo
Prosil 5136
Silan A 187
Silane Z 6040
Silane A 187
Silane-Y-4087
Silicone A 187
γ -(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxysilane
γ -Glycidoxypropyltriméthoxysilane
[[3-(Triméthoxysilyl)propoxy]méthyl]oxirane
[3-(2,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxysilane
[3-(Glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane
1-(Glycidyloxy)-3-(triméthoxysilyl)propane
3-(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxysilane
Éther glycidylique de 3-(triméthoxysilyl)propyle
3-glycidoxypropyl triméthoxysilane
3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane
4,4,4-Triméthoxy-1-(oxiran-2-ylméthoxy)-4-silabutane
Glycidoxypropyltriméthoxysilane, γ-
Éther de glycidyle et de 3-(triméthoxysilyl)propyle
Glycidyloxypropyltriméthoxysilane
Oxirane, 2-((3-(triméthoxysilyl)propoxy)méthyl)-
Silane, 3-(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxy-
Silane, 3(glycidoxy)propyl triméthoxy-
Silane, triméthoxy[3-(oxiranylméthoxy)propyl]-
Triméthoxy[3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl]silane
Silicone KBM 403
Orthosilicate de tétraéthyle 〔 Silicate d'éthyle 〕
Tétraéthoxy-
Silane, tétraéthoxy-
Silbond Condensé
Silester
Silicate d'éthyle
Silicate Tétraéthylique
Z 6040
3-GlycidyloxypropyltriMéthoxysilane
Oui 4087
Éther de glycidyle et de 3-triméthoxysilylpropyle
DZ 6040
GLYMO
gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane
KBM 430, Glycidoxypropyl Triméthoxy Silane
Pivadorm
Triméthoxy(3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl)silane
CG6720
NUCA 187
KBM 403
Un 187
EUROXYDE LO/A
3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane
Gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane
3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane
Gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane
[3-(2,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxysilane
3-glycidoxypropyl triméthoxy silane
Glycidoxypropyl triméthoxysilane
98% min, Glycidoxypropyltriméthoxysilane
3-glycidoxypropyltriméthoxysilane
Agent de couplage silane KH-560
KH 560
3-glycidyl-oxypropyl-triméthoxy-silane
BRB Silanil 258
Agent de couplage
3-glycidoxypropyltriméthoxysilane
Dynasylan GLYMO
3-GlycidyloxypropyltriMéthoxysilane
KBM 403
Un 187
CG6720
Oui 4087
DZ 6040
KBM 430
GLYMO
silquest A187 silane
Éther de glycidyle et de 3-triméthoxysilylpropyle
Pivadorm
Glycidoxypropyl triméthoxy silane
gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane
Triméthoxy(3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl)silane
Z 6040
NUCA 187

3-(2-Aminomethylamino)propyltriethoxysilane
cetiol868; wickenol156; 2-Ethylhexylstearat; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ethylhexyloctadecanoate; Stearic acid, octyl ester; stearicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; stearicacid,2-ethylhexylester; wickenol156; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; Stearic acid, octyl ester; 2-ethylhexyloctadecanoate; cetiol868 CAS NO:22047-49-0
3-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanoic acid
3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanoic acid methyl ester; methyl 3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanoate; Benzenepropanoic acid,2-methoxy-5-methyl-b-phenyl-, methyl ester; Methyl 3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propanoate; ACMC-1C06D CAS NO:109089-77-2
3-2-2-Aminoethylamino(ethylamino)propyltrimethoxysilane
Ethylhexanol; Octyl Alcohol; 2-EH; 2-Ethylhexanol; 2-Ethyl-1-hexanol; 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethyl-hexanol-1; Ethylhexyl alcohol; cas no: 104-76-7
3-AMINO PROPYL TRIÉTHOXY SILANE
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un aminosilane fréquemment utilisé dans le procédé de silanisation, la fonctionnalisation de surfaces avec des molécules d'alcoxysilane.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane contient deux types de groupes actifs différents.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un liquide transparent incolore.


Numéro CAS : 919-30-2
Numéro CE : 213-048-4
Numéro MDL : MFCD00008207
Formule chimique : C9H23NO3Si


Le 3-amino propyl triéthoxy silane forme un dérivé aminopropyle du verre, un adsorbant pour la chromatographie d'affinité.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane attache un groupe amino au silane fonctionnel pour la bio-conjugaison.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un promoteur d'adhérence et un adsorbant pour la chromatographie d'affinité.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est miscible avec le toluène, l'acétone, le chloroforme et l'éthanol.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est incompatible avec les agents oxydants forts, les acides et l'humidité.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un aminosilane fréquemment utilisé dans le procédé de silanisation, la fonctionnalisation de surfaces avec des molécules d'alcoxysilane.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est le premier agent de couplage largement utilisé, jusqu'à présent, il a plus de 40 ans d'histoire.
Une extrémité de la structure est pourvue d'un groupe actif, tel qu'amino et vinyle, qui peut réagir avec des molécules de résine synthétique telles que époxy, phénolique, polyester.


L'autre extrémité est un alcoxy (tel que méthoxy, éthoxy, etc.) ou des atomes de chlore liés au silicium et à ces groupes.
Ces groupes peuvent réagir avec les groupes hydroxyle à la surface du verre, des minéraux, des charges inorganiques et générer de l'alcool de silicium réactif en présence d'eau dans la solution aqueuse ou d'air.
Le groupe organique de l'agent de couplage silane est sélectif vis-à-vis de la réaction de la résine synthétique.


Généralement, ces groupes organiques sont insuffisamment réactifs avec les résines synthétiques telles que le polyéthylène, le polypropylène, le polystyrène, etc., de sorte que l'effet de couplage est médiocre.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est catalyseur dans le platine par le chloroforme et l'alcène avec le groupement actif puis obtenu par alcoolyse.


Les performances du 3-amino propyl triéthoxy silane typique sont les suivantes : Pour la fibre de verre, traitement de surface de charge inorganique.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un agent de couplage à fonction amino polyvalent utilisé dans une large gamme d'applications pour fournir des liaisons supérieures entre les substrats inorganiques et les polymères organiques.
La partie contenant du silicium de la molécule fournit une forte liaison aux substrats.


La fonction amine primaire réagit avec un large éventail de matériaux thermodurcissables, thermoplastiques et élastomères.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane maximise les propriétés physiques et électriques des phénoliques chargés de minéraux, des époxydes, des polyamides, du polytéréphtalate de butylène et d'une multitude d'autres composites thermodurcissables et thermoplastiques.
Le mouillage et la dispersibilité de la charge dans la matrice polymère sont également améliorés.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore l'adhérence entre la poudre magnétique et les résines organiques et la dispersion des résines inorganiques en poudre magnétique.
De plus, ces appareils magnétiques de 3-aminopropyltriéthoxysilane atteignent une orientation magnétique plus élevée et d'excellentes propriétés magn��tiques, une résistance mécanique plus élevée, une bonne aptitude au traitement, une excellente résistance aux intempéries.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un liquide de faible viscosité incolore à légèrement jaunâtre avec une odeur d'amine.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est soluble dans les alcools et les hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est liquide.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est également connu sous le nom de 3-triéthoxysilyl propylamine et triéthoxy-3-aminopropylsilane.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un silane bifonctionnel possédant un groupe amino primaire réactif et des groupes éthoxysilyle hydrolysables.


L'agent de couplage au silane est également connu sous le nom d'agent de traitement au silane, apprêt.
La formule générale est Y (CH2) nSiX3, c'est un monomère de silicium organique avec deux ou plusieurs groupes réactifs différents dans la molécule, qui peut être chimiquement lié (couplé) avec des matériaux organiques et inorganiques, et augmenter la propriété de liaison des deux matériaux .


Dans la formule générale, N est un entier de 0 à 3 ; X est un groupe hydrolysable, tel que chlore, méthoxy, éthoxy, acétoxy et similaire, et est facilement hydrolysé pour former un silanol qui peut être combiné avec une substance inorganique ; Y est un groupe fonctionnel organique, tel qu'un groupe vinyle, un groupe amino, un groupe époxy, un groupe méthacryloyloxy, un groupe mercapto et similaire, qui peut réagir avec des composés organiques et se combiner.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut également être utilisé pour la fixation covalente de films organiques à des oxydes métalliques tels que la silice et l'oxyde de titane.
Utilisations cosmétiques : tensioactifs
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans la préparation d'une série de films composites ténaires de polyimide/SiO/polydiphénylsiloxane de bonne transparence optique.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme polymère organique de couplage et charge inorganique.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore la cohésion et améliore les propriétés mécaniques, électriques, de résistance à l'eau et de résistance au vieillissement des produits.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans la fibre de verre, les auxiliaires textiles, les adhésifs et d'autres industries.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un agent de traitement des fibres de verre fines, améliore la résistance mécanique des matériaux composites, les performances électriques et anti-vieillissement.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane convient à la résine polyacide, à la résine époxy, à la résine phénolique, à la résine mélamine formaldéhyde, au nylon, au polysulfone et à d'autres matériaux en acier au verre.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est largement utilisé dans la fabrication de pièces mécaniques, de matériaux de construction, de récipients sous pression et dans certains buts spéciaux.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est également utilisé pour lier l'agent collant du caoutchouc et du métal, pour l'industrie du moulage utilisé comme agent de renforcement du noyau de sable de résine auto-durcissant.


Le matériau de remplissage applicable pour le 3-amino propyl triéthoxy silane est la fibre de verre, le tissu de verre, les perles de verre, le noir de carbone blanc, le talc, l'argile, le mica, le limon de charbon, le matériau de silicium composite d'argile.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour préparer des lames chargées positivement adaptées à une utilisation avec diverses procédures d'immunohistochimie et d'hybridation in situ.


L'application clé du 3-amino propyl triéthoxy silane est un adsorbant.
Le 3-aminopropyltriéthoxysilane est utile dans la formation du dérivé aminopropyle du verre.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane agit comme un adsorbant pour la chromatographie d'affinité.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour préparer des lames chargées positivement adaptées à une utilisation avec diverses procédures d'immunohistochimie et d'hybridation in situ.


De plus, le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme adhésifs et produits chimiques d'étanchéité, additifs de peinture et additifs de revêtement.
En outre, le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme réactif de silylation pour revêtir des surfaces de verre et de silice et pour réticuler et immobiliser des protéines et d'autres molécules.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un réactif de silylation pour revêtir des surfaces de verre et de silice afin d'ajouter des amines primaires, qui peuvent être utilisées pour réticuler et immobiliser des protéines et d'autres molécules.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est d'abord couplé au verre ou à la silice par l'intermédiaire du silane.
Les composés d'intérêt sont ensuite couplés directement aux groupes amino nouvellement ajoutés, ou des chimies supplémentaires sont appliquées en utilisant la fonction amino avant le couplage.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est l'un des nombreux composés organométalliques pour des utilisations nécessitant une solubilité non aqueuse telles que les applications récentes d'énergie solaire et de traitement de l'eau.
Des résultats similaires peuvent parfois également être obtenus avec des nanoparticules et par dépôt de couches minces.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un traitement de surface utilisé pour coupler chimiquement divers ligands à des surfaces en verre ou en silice telles que des lames de verre.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité et produits de revêtement.
D'autres rejets dans l'environnement de 3-amino propyl triéthoxy silane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.


Le rejet dans l'environnement de 3-amino propyl triéthoxy silane peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de rejet (par exemple, coupe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal) et d'articles dans lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas la libération.


D'autres rejets dans l'environnement de 3-aminopropyl triéthoxy silane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, la construction en métal, en bois et en plastique et les matériaux de construction) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement et produits chimiques de laboratoire.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans les domaines suivants : BTP et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules, meubles, produits en plastique, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment), bois et produits en bois, produits métalliques fabriqués, équipements électriques, électroniques et optiques, textile, cuir ou fourrure et pâte à papier, papier et produits en papier.


Le rejet dans l'environnement de 3-amino propyl triéthoxy silane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
D'autres rejets dans l'environnement de 3-amino propyl triéthoxy silane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics, produits de traitement de surface non métalliques, polymères et produits d'exploration ou de production pétrolière et gazière.
Le rejet dans l'environnement de 3-amino propyl triéthoxy silane peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans la production d'articles et formulation dans des matériaux.


D'autres rejets dans l'environnement de 3-amino propyl triéthoxy silane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans les produits suivants : produits d'exploration ou de production de pétrole et de gaz, produits de revêtement, produits de traitement de surface non métallique, adhésifs et produits d'étanchéité et produits chimiques de laboratoire.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Cette substance est utilisée dans les domaines suivants : exploitation minière et travaux de construction.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment), machines et véhicules et produits en plastique.


Le rejet dans l'environnement de 3-amino propyl triéthoxy silane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'auxiliaire technologique , de substances dans des systèmes fermés à rejet minimal, formulation de mélanges et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.


Le rejet dans l'environnement de 3-amino propyl triéthoxy silane peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, pour la fabrication de thermoplastiques et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour préparer des lames chargées positivement adaptées à une utilisation avec diverses procédures d'immunohistochimie et d'hybridation in situ.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme adhésifs et produits chimiques d'étanchéité, additifs de peinture et additifs de revêtement.
Par conséquent, l'agent de couplage au silane est souvent utilisé dans les résines époxy, phénoliques, polyester remplies de silicate, etc.
De plus, le 3-amino propyl triéthoxy silane peut également être utilisé dans la production de plastique renforcé de fibres de verre, afin d'améliorer sa résistance mécanique et sa résistance à l'environnement humide.


Ces dernières années, de nouveaux types d'agents de couplage au silane ont été développés qui ont un bon effet de couplage sur les polyoléfines, mais ils ne sont pas largement utilisés en termes de coût et d'autres propriétés.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme scellant, adhésif et épaississant pour peinture.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore considérablement les propriétés électriques humides.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut également être utilisé pour l'enzyme immobilisée attachée à la surface du substrat de verre, pour contrôler le sable dans le forage de puits de pétrole, pour empêcher le sable de forer, pour rendre la surface de la brique hydrophobe, pour rendre le revêtement de la lampe fluorescente haute résistance de surface, et pour améliorer les propriétés d'absorption d'humidité de la matière organique à la surface du verre dans le milieu de la chromatographie liquide.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme agent de traitement des fibres de verre et comme adhésif dentaire.


L'agent de couplage silane 3-amino propyl triéthoxy silane est appliqué dans les produits en plastique (y compris les câbles, les plastiques renforcés de fibres de verre, etc.), les produits en caoutchouc, les adhésifs, les revêtements, la dispersion des pigments, les encres, les matériaux magnétiques (aimant en plastique et aimant en caoutchouc), la coulée métallique résines et résines béton, etc.
Dans les plastiques thermodurcissables renforcés de verre, le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore les résistances à la flexion, à la compression et au cisaillement interlaminaire avant et après exposition à l'humidité.


Avec du nitrile, du polysulfure, de l'époxy, de l'uréthane, des adhésifs et des mastics, le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore la dispersion des pigments et maximise l'adhérence au verre, à l'aluminium et à l'acier.
Lorsque le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé, les thermoplastiques renforcés de verre, les polyamides, les polyesters et les polycarbonates présentent des résistances à la flexion et à la traction accrues avant et après exposition à l'humidité.


Dans les isolants en fibre de verre et en laine minérale, en tant qu'additif liant de résine phénolique, le 3-amino propyl triéthoxy silane confère une résistance à l'humidité et permet la récupération après compression.
Dans les applications de fonderie de moulage en coquille, le 3-amino propyl triéthoxy silane renforce la liaison entre le liant phénolique et le sable de fonderie.
Dans les meules, le 3-amino propyl triéthoxy silane favorise une liaison améliorée et résistante à l'eau entre le grain abrasif et le liant de résine phénolique.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un excellent stimulateur d'adhérence dans les revêtements, les adhésifs et les mastics à base d'uréthane, d'époxy et de latex acrylique.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour préparer des lames chargées positivement adaptées à une utilisation avec diverses procédures d'immunohistochimie et d'hybridation in situ.
Le 3-aminopropyltriéthoxysilane est utile dans la formation du dérivé aminopropyle du verre.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane agit comme un adsorbant pour la chromatographie d'affinité.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour préparer des lames chargées positivement adaptées à une utilisation avec diverses procédures d'immunohistochimie et d'hybridation in situ.
De plus, le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme adhésifs et produits chimiques d'étanchéité, additifs de peinture et additifs de revêtement.


En outre, le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme réactif de silylation pour revêtir des surfaces de verre et de silice et pour réticuler et immobiliser des protéines et d'autres molécules.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme amino-silane qui est principalement utilisé comme dispersant.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane forme un dérivé aminopropyle du verre, un adsorbant pour la chromatographie d'affinité.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour préparer des lames chargées positivement adaptées à une utilisation avec diverses procédures d'immunohistochimie et d'hybridation in situ.
Les utilisations et applications du 3-amino propyl triéthoxy silane comprennent :
Agent de couplage pour matières plastiques; effectue l'immobilisation des enzymes; encollage de fibres de verre pour la fabrication de stratifiés; charge pour thermodurcissables, thermoplastiques; comme primaire ou additif, esp. dans les systèmes époxy, phénoliques, PU, plastisols vinyliques et imides ; en emballage alimentaire. adhésifs


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans la silanisation, la fonctionnalisation de surface, les films organiques covalents, la silice et l'oxyde de titane et l'industrie de la synthèse organique.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane forme un dérivé aminopropyle du verre, un adsorbant pour la chromatographie d'affinité.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour préparer des lames chargées positivement adaptées à une utilisation avec diverses procédures d'immunohistochimie et d'hybridation in situ.


Récemment, le 3-amino propyl triéthoxy silane a été utilisé pour préparer des nanoparticules de silice dopées avec un colorant avec une agrégation minimale et une liaison non spécifique minimale avec des biomolécules.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans la préparation d'une série de films composites ténaires de polyimide/SiO/polydiphénylsiloxane de bonne transparence optique.


La monocouche auto-assemblée (SAM) de 3-amino propyl triéthoxy silane peut être utilisée pour améliorer l'adhérence des flocons de graphène et de SiO2 afin de permettre un meilleur contact avec les électrodes métalliques.
Ces électrodes peuvent être utilisées comme outils électrosensibles pour des applications de biodétection.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut être utilisé pour fonctionnaliser le silane diazirine pour une application de biocapteur à fibre optique.


Les microsupports creux (HMC) peuvent être modifiés en surface avec du 3-amino propyl triéthoxy silane qui peut être utilisé pour les médicaments régénératifs et les cellules recombinantes dans les industries biopharmaceutiques.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans la préparation d'une série de films composites ténaires de polyimide/SiO/polydiphénylsiloxane de bonne transparence optique.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme amino-silane qui est principalement utilisé comme dispersant.
La double nature de sa réactivité permet au 3-amino propyl triéthoxy silane d'agir comme promoteur d'adhérence entre les matériaux inorganiques (c'est-à-dire le verre, les métaux, les charges) et les polymères organiques (c'est-à-dire les thermodurs, les thermoplastiques, les élastomères).
Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut également agir comme modificateur de surface.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut être utilisé pour coupler des polymères organiques et des charges inorganiques, renforçant la liaison pour améliorer les propriétés mécaniques, électriques, résistantes à l'eau et anti-vieillissement du produit.
Lorsqu'il est utilisé dans des résines thermoplastiques et thermodurcissables telles que le phénol aldéhyde, le polyester, l'époxy, le PBT, le polyamide, le carbonate, le 3-amino propyl triéthoxy silane peut grandement améliorer la résistance à la flexion sèche et humide, la résistance à la compression, la résistance au cisaillement et d'autres propriétés mécaniques physiques, et humide propriétés électriques.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore également la propriété de mouillage et la dispersion du rembourrage dans le polymère.
Lorsqu'il est utilisé dans le moulage au sable de la résine, le 3-amino propyl triéthoxy silane peut renforcer l'adhérence, améliorer la résistance au sable du profil et la propriété anti-mouillage.
Lorsqu'il est ajouté à l'aldéhyde phénolique dans la production de coton en fibre de verre et de coton minéral, le 3-amino propyl triéthoxy silane peut améliorer la propriété étanche à l'humidité et renforcer la résilience élastique à la compression.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est également un excellent agent améliorant l'adhérence utilisé dans les adhésifs polyamide, époxy, nitrile, phénol aldéhyde et les matériaux scellés.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore la dispersion des pigments et l'adhérence sur verre, aluminium, fer.
De plus, le 3-amino propyl triéthoxy silane peut être utilisé pour produire de l'huile de silicone aminée et du latex.


-Revêtements, Adhésifs et Scellants :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un excellent promoteur d'adhérence dans les revêtements acryliques, les adhésifs et les mastics.
Avec du polysulfure, de l'uréthane, des silicones RTV, de l'époxy, du nitrile, de la résine phénol formaldéhyde, des adhésifs et des mastics, le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore la dispersion des pigments et maximise l'adhérence au verre, à l'aluminium et à l'acier.


-Renforcement fibre de verre :
Dans les plastiques thermodurcissables et thermoplastiques renforcés de fibre de verre, le gamma-aminopropyltriéthoxysilane améliore les résistances à la flexion, à la traction et au cisaillement interlaminaire avant et après exposition à l'humidité.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore considérablement les propriétés électriques humides.
Les thermoplastiques renforcés de fibre de verre, les polyamides, les polyesters et les polycarbonates présentent des résistances à la flexion et à la traction accrues avant et après exposition à l'humidité lorsque ce silane est utilisé.


-Systèmes de charges minérales et de résine :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane maximise les propriétés physiques et électriques des composés phénoliques chargés de minéraux, de la résine polyester, des époxydes, des polyamides, du polycarbonate et d'une foule d'autres composites thermodurcissables et thermoplastiques.
La mouillabilité et la dispersibilité de la charge dans la matrice polymère sont également améliorées.


-Application Fonderie :
Dans le moulage en carapace, le 3-amino propyl triéthoxy silane renforce la liaison entre le liant phénolique et le sable de fonderie.
-Isolant en fibre de verre et laine minérale :
En tant qu'additif liant de résine phénolique, le gamma-aminopropyltriéthoxysilane confère une résistance à l'humidité et permet une récupération après compression


-Fabrication de meules :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane favorise une liaison améliorée et résistante à l'eau entre le grain abrasif et le liant de résine phénolique.
-Production composite bois plastique :
Les propriétés mécaniques des composites à base de farine de bois, telles que la résistance aux chocs, la résistance à la flexion et le module de flexion, seront améliorées après traitement de ces composites avec du 3-amino propyl triéthoxy silane.


-Matériau composite :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est largement utilisé dans les matériaux composites pour améliorer la compatibilité de la charge inorganique et du polymère dans les matériaux composites.
Les propriétés mécaniques, telles que la résistance à la traction et à la flexion, ainsi que les propriétés thermiques, les propriétés électriques et la résistance à l'eau, etc. des composites sont considérablement améliorées.
Particulièrement adapté à toutes sortes de résines thermoplastiques et thermodurcissables renforcées de fibres de verre.


-Résine modifiée :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut être utilisé comme matière première d'une nouvelle génération d'huile de silicone modifiée amino et d'une variété d'agents de finition super doux au silicone.


-Adhésif:
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans le nitrile - adhésif structurel phénolique, le polyéthylène butanaldéhyde - adhésif phénolique, l'adhésif thermofusible adhésif polyuréthane, ajouter 1% du contenu solide ou moins, peut augmenter la force de liaison de 60% à 100%.
Ajoutez ce mastic au mastic polyuréthane et au mastic plastique fondu pour obtenir une adhérence à long terme sur le verre, la maçonnerie, le métal et d'autres substrats, et avoir une excellente stabilité et un allongement élevé au climat.


-Revêtement/Encre :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut être utilisé dans le revêtement, l'encre comme activateur d'adhésif pour améliorer l'adhérence, réduire la température de durcissement, améliorer la résistance aux intempéries, etc.


-Industrie de la résine de coulée :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut être utilisé dans l'industrie du moulage pour réduire la quantité de résine dans le sable de silice, améliorer la résistance du sable de moulage (environ 30 %) et réduire la production de gaz.


-Matériau magnétique :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans les matériaux magnétiques peut améliorer la dispersion et l'adhérence des particules magnétiques en plastique et en caoutchouc dans un composé organique, de sorte que les particules magnétiques aient une orientation plus élevée.
Pour que le 3-amino propyl triéthoxy silane puisse obtenir de meilleures propriétés magnétiques, améliorer la résistance mécanique et la résistance aux intempéries des matériaux magnétiques, également facile à sécher et facile à traiter



CARACTÉRISTIQUES DU 3-AMINO PROPYL TRIÉTHOXY SILANE :
1. Activité réactive amino.
2. Améliorer les propriétés mécaniques des matériaux composites.
3. Améliorer la compatibilité entre la charge inorganique et le polymère.



UTILISER 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE AVEC PDMS :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut être utilisé pour lier par covalence des thermoplastiques au poly(diméthylsiloxane) (PDMS).
Les thermoplastiques sont traités au plasma d'oxygène pour fonctionnaliser les molécules de surface, puis enrobés d'une solution aqueuse d'APTES à 1 % en volume.
Le PDMS est traité au plasma d'oxygène et mis en contact avec la surface thermoplastique fonctionnalisée.
Une liaison covalente stable se forme en 2 minutes.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE :
Formule chimique : C9H23NO3Si
Masse molaire : 221,372 g•mol−1
Densité : 0,946 g/mL[1]
Point de fusion : -70 ° C (-94 ° F; 203 K)
Point d'ébullition : 217 ° C (423 ° F; 490 K)
Forme physique : Liquide transparent
Couleur : Clair, incolore
Gravité spécifique à 25/25 ℃ : 0,946
Point d'ébullition, ℃ : 217
Indice de réfraction, nD 25 ℃ : 1,42-1,422
Point d'éclair, Coupe fermée Pensky-Martens(1), ℃ : 76
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,94800 à 0,95100 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,898 à 7,922
Indice de réfraction : 1,42000 à 1,42300 à 20,00 °C.
Point de fusion : -70,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'ébullition : 222,10 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,100000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 220,00 °F. TCC ( 104,44 °C. )
logP (d/s): 1.370 (est)
Soluble dans : eau, 1.863e+005 mg/L @ 25 °C (est)
Aspect : Liquide transparent incolore à jaune clair
Indice de réfraction (20 ℃ ): 1,4200
Densité (20 ℃ ) : 0,946 g/ml
Point d'éclair : 96 ℃
Point d'ébullition (760mmHg) : 220 ℃

Poids moléculaire : 221,37
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 9
Masse exacte : 221.14472013
Masse monoisotopique : 221,14472013
Surface polaire topologique : 53,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 118
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : liquide, clair
Couleur : incolore
Odeur : ressemblant à une amine
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : < -70 °C

Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 217 °C à 1,013 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 4,5 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 0,8 %(V)
Point d'éclair : 93 °C - coupelle fermée - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : 270 °C à 1.009,3 - 1.010,7 hPa
Température de décomposition : > 217 °C
pH : 11 à 20 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 2 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau à 20 °C (décomposition)
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 0,31
Pression de vapeur Aucune donnée disponible
Densité 0,946 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative Pas de données disponibles
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Vapeur relative : 7,64 - (Air = 1.0)

Point d'ébullition : 217°C
pH : 11
Formule linéaire : H2N(CH2)3Si(OCH2CH3)3
Numéro ONU : UN2735
Beilstein : 1754988
Point d'éclair : 104 °C (219 °F)
Informations sur la solubilité : Miscible avec le toluène, l'acétone, le chloroforme et l'éthanol.
Poids de la formule : 221,37
Pourcentage de pureté : 98 %
Odeur : semblable à l'amine
Indice de réfraction : 1,421
Sensibilité : Sensible à l'air et à l'humidité
Densité : 0,948
Formule composée : C9H23NO3Si
Poids moléculaire : 221,38
Apparence : Liquide incolore
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : 217°C
Densité : 0,943

Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : N/A
Masse monoisotopique : 221,144714
Frais : s.o.
Aspect : Liquide transparent incolore
Couleur(Pt-Co): ≤25
Poids moléculaire : 221,4
Gravité spécifique (ρ20°C, g/cm3) : 0,946
Indice de réfraction (nD25) : 1,420
Point d'ébullition (°C): 217
Point d'éclair (°C): 98
Pureté (%) : ≥97,0
Apparence (Clarté): Clair
Apparence (Couleur): Incolore
Apparence (Forme): Liquide
Dosage (GC): min.98%
Densité (g/ml) à 20°C : 0,948-0,951
Indice de réfraction (20°C) : 1.420-1.422

Formule moléculaire : C9H23NO3Si
Masse molaire : 221,37
Densité : 0,939 g/cm3
Point de fusion : -70 ℃
Point de Boling : 222,1°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 104,4 °C
Solubilité dans l'eau : RÉAGIT
Solubilité : Soluble dans l'eau (réagit) et le chloroforme.
Pression de vapeur : 0,104 mmHg à 25°C
Aspect : Liquide transparent incolore
Condition de stockage : température ambiante
Sensible : absorbe facilement l'humidité
Indice de réfraction : 1,433
MDL : MFCD00008207
Densité : 0,942
point de fusion : -70°C
point d'ébullition : 217°C
indice de réfraction : 1,42-1,422
point d'éclair : 96°C

Point de fusion : -70 °C
Point d'ébullition : 217 °C (lit.)
Densité : 0,946 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 0-7910Pa à 25 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,422
Point d'éclair : 205 °F
température de stockage : température ambiante
solubilité : Miscible avec le toluène, l'acétone, le chloroforme et l'éthanol.
forme : Liquide
pka : 10,37 ± 0,10
Gravité spécifique : 0,942
couleur : APHA : ≤25
PH : 11 (20 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite explosive : 0,8-4,5 % (V)
Viscosité : 1,8 mm2/s
Solubilité dans l'eau : RÉAGIT
Sensible : Sensible à l'humidité
Sensibilité hydrolytique 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
BRN : 1754988
Stabilité : stable.
Incompatible avec les acides, les oxydants forts.
Peut se décomposer en cas d'exposition à l'humidité.

InChIKey : WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N
LogP : -4--0,3 à 20 ℃
Poids moléculaire : 221,36900
Masse exacte : 221,37
Numéro CE : 213-048-4
UNII : L8S6UBW552
Numéro NSC : 95428
Identifiant DSSTox : DTXSID2027333
Couleur/Forme : Liquide
Code SH : 29310095
AAP : 53,71000
XLogP3 : 2.08390
Apparence : Liquide; HumideSolide
Densité : 0,94 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : 220-222 °C @ Solvant : eau, cyclohexane
Point d'ébullition : 217 °C
Point d'éclair : 96 °C
Indice de réfraction : 1,42-1,422
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau : réaction
Conditions de stockage : Conserver à température ambiante.
Pression de vapeur : 3,3 kPa à 121 deg C extrapolés à 2 Pa à 20 deg C (0,015 mm Hg)



PREMIERS SECOURS du 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides et neutralisant
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel: Viton
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de passage : 30 min
*Protection du corps
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
(3-aminopropyl)triéthoxysilane
3-(Triéthoxysilyl)propan-1-amine
3-Triéthoxysilylpropylamine, APTES, APTS
3-Aminopropyltriéthoxysilane
919-30-2
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane
APTES
3-(TRIÉTHOXYSILYL)PROPYLAMINE
1-Propanamine, 3-(triéthoxysilyl)-
3-(triéthoxysilyl)propan-1-amine
Propylamine, 3-(triéthoxysilyl)-
gamma-aminopropyltriéthoxysilane
3-Triéthoxysilylpropylamine
Nuca 1100
Silicone A-1100
Silanes 1100
Aminopropyltriéthoxysilane
Triéthoxy(3-aminopropyl)silane
3-triéthoxysilylpropan-1-amine
3-(Triéthoxysilyl)-1-propanamine
Uc-A 1100
Silane, (3-aminopropyl)triéthoxy-
AG-9
AG 9
NSC 95428
Un 1100
Un 1112
3-triéthoxysilyl-1-propanamine
Triéthoxyaminopropylsilane
(.gamma.-Aminopropyl)triéthoxysilane
3-AMINOPROPYL-TRIÉTHOXYSILANE
Triéthoxy-3-aminopropylsilane
L8S6UBW552
3-(Triéthoxysilyl)-1-propylamine
MFCD00008207
NSC-95428
Silane, (.gamma.-aminopropyl)triéthoxy-
Silane amg-9
(gamma-aminopropyl)triéthoxysilane
MFCD01324904
Dynasylan AMEO
(aminopropyl)triéthoxysilane
CAS-919-30-2
Hydrosil 2627
Prosil 220
Silicone A 1100
HSDB 5767
Aminopropyltriéthoxysilane (KH550)
Silane, gamma-aminopropyltriéthoxy-
aminopropyl triéthoxysilane
EINECS 213-048-4
amino-propyl-triéthoxysilane
BRN 1754988
UNII-L8S6UBW552
3-aminopropyl triéthoxysilane
gamma-triéthoxysilylpropylamine
A 1102 (dérivé silane)
(3-Aminopropyl)triéthoxylsilane
Dynasylan AMEO-P
Silsoft A-1100
aminopropyltriéthoxy silane
Union Carbide A-1100
3-aminoproptriéthoxysilane
aminopropyl triéthoxy silane
CE 213-048-4
3-aminopropytriéthoxy silane
3-aminopropyltriéthoxylsilane
NCIOpen2_007962
3-aminopropyltriéthoxy silane
3-aminopropyltriéthoxy-silane
C50752
SCHEMBL18080
(3-triéthoxysilyl)propylamine
4-04-00-04273 (Référence du manuel Beilstein)
3-aminopropyl(triéthoxy)silane
3-(triéthoxysilyl) propylamine
3-(triéthoxysilyl)-propylamine
(3-aminopropyl)-triéthoxysilane
gamma-aminopropyl-triéthoxysilane
CHEMBL1542365
DTXSID2027333
gamma-aminopropyltriéthoxy silane
Xiamètre(R) OFS-6011 silane
gamma-aminopropyl triéthoxy silane
(C2H5O)3Si(CH2)3NH2
Aminopropyl triéthoxysilane [INCI]
HY-D0175
NSC95428
WLN : Z3-SI-O2&O2&O2
Tox21_201446
Tox21_303330
BBL027698
STK802166
(3-aminopropyl)triéthoxysilane, 99 %
3-(Triéthoxysilyl)propylamine [HSDB]
AKOS008901315
ZINC169743031
.GAMMA.-AMINPROPYLTRIÉTHOXYSILANE
.GAMMA.-TRIÉTHOXYSILYLPROPYLAMINE
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane, >=98%
NCGC00090985-01
NCGC00090985-02
NCGC00090985-03
NCGC00257040-01
NCGC00258997-01
AS-14523
BP-31043
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane, >=98.0%
DB-028361
A0439
CS-0010101
FT-0615063
D72483
EN300-371067
S00800
A844104
Q-200014
Q4542878
3-(Triéthoxysilyl)-1-propylamine 100 microg/mL dans Acétonitrile
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane, conditionné pour une utilisation dans les systèmes de dépôt, >=98 %
Agent de couplage
Aminopropyltriéthoxysilane
APTES
Sio2 Aptes
3-Triéthoxysilylpropylamine
3-aminopropyltriéthoxysilane
3-aminopropyl triéthoxysilane
aptes
3-triéthoxysilyl propan-1-amine
1-propanamine
3-triéthoxysilyle
silicone a-1100
silane 1100, 3-triéthoxysilyl propylamine
propylamine 3-triéthoxysilyle
triéthoxy 3-aminopropyl silane
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane
APTES
APTS
1-Propanamine
3-(triéthoxysilyle)-
Agent de couplage silane KH-550
KH550
Silquest A-1100, Z-6011
Propylamine, 3-(triéthoxysilyl)-
(γ-Aminopropyl)triéthoxysilane
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane
Un 1100
Un 1112
AG 9
Silanes 1100
Triéthoxy(3-Aminopropyl)silane
UC-A 1100
3-(Triéthoxysilyl)-1-Propanamine
3-(Triéthoxysilyl)propylamine
APTES
NUCA 1100
Silane, (γ-aminopropyl)triéthoxy-
Silane, (3-aminopropyl)triéthoxy-
Silicone A-1100
AMEO
Aminopropyltriéthoxysilane
C50752
Dynasylan AMEO
Dynasylan AMEO-P
Prosil 220
Triéthoxyaminopropylsilane
Union Carbide A-1100
NSC 95428
APTES
AMINOPROPYLTRIÉTHOXYSILANE
AMEO
a1100
γ -Aminopropyltriéthoxysilane
3-(triéthoxysilyl)propan-1-amine
3-TRIÉTHOXYSILYLPROPYLAMINE
Aktisil AM
3-(triéthoxysilyl)-propylamine
3-triéthoxysilyl-1-Propanamine
3-triéthoxysilyl-1-Propanamine
Dynasylan AMEO
Silicone A-1100
Triéthoxyaminopropylsilane
NUCA 1100
Silane, (?-aminopropyl)triéthoxy-
Silanes 1100
UC-A 1100
Propylamine, 3-(triéthoxysilyl)-
3-(triéthoxysilyl)-1-propanamine
g-Aminopropyl triéthoxysilane
3-Aminopropyltriéthoxysilane
1-Propanamine,3-(triéthoxysilyl)-
3-(Triéthoxysilyl)propylamine
AMEO
Dynasylan AMEO-P
Un 1112
Silane, (3-aminopropyl) triéthoxy-
APTES
Silane, g-aminopropyltriéthoxy-triéthoxy (3-aminopropyl) silane
3-(Triéthoxysilyl)-1-Propanamine
3-(triéthoxysilyl)-propylamine
C50752
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane
3-(Triéthoxysilyl) propylamine
(3-Aminopropyl) triéthoxysilane
(?-Aminopropyl)triéthoxysilane
Prosil 220
Union Carbide A-1100
NSC 95428
(3-aminopropyl)triéthoxy-silane
Silane, (3-aminopropyl)triéthoxy-
Aminopropyltriéthoxysilane
AG 9
Un 1100
Triéthoxy(3-Aminopropyl)silane
AMEO
BHCOUP-550
DYNASYLAN AMEO
DYNASYLAN 1211
Agent de couplage-550
Aminopropyltriéthoxysilane
Aminopropyltriméthoxysilane
3-Triéthoxysilylpropylamine
3-Aminopropyltriéthoxysilane
Agent de couplage au silane A-1100
Agent de couplage silane KH-550
γ -Aminopropyltriéthoxysilane
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane
(3-Aminopropyl)-triéthoxysilane
gamma-aminopropyltriéthoxysilane
3-(triéthoxysilyl)propan-1-amine
3-aminopropylméthyldiméthoxysilane
1-Propanamine,3-(triéthoxysilyl)-
Propylamine,3-(triéthoxysilyl)-
3-(Triéthoxysilyl)-1-propanamine
Un 1100
(γ-Aminopropyl)triéthoxysilane
AG 9
3-(Triéthoxysilyl)propylamine
Silane A 1100
Un 1112
NUCA 1100
Silanes AMG 9
550 KH
Un 1102
Dynasylan AMEO
N.-B. 1114
Triéthoxy(3-aminopropyl)silane
KBE 903
GF 93
Prosil 220
Prosil 221
ABSIDE
Sila-Ace S 330
TSL 8331
Un 0750
APTES
VM 651 (agent de couplage)
MV 651
Silicone A 1100
APS
S330
3-(Triéthoxysilyl)-1-propylamine
A 1100 (agent de couplage)
Triéthoxy(γ-aminopropyl)silane
Hydrosil 2627
X 12-843
Silvest A 1100
AMEO
Unisilan 13
APS (agent de couplage)
Dynasylan AMEO-T
WD 50
γ -Triéthoxysilylpropylamine
AP 1690
Dynasylane 1203
A 1102 (dérivé silane)Z 6011
3-APTES
CST 202
(Aminopropyl)triéthoxysilane
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane
Silquest A 1102
3-(Triéthoxysilyl)propanamine
DS-AMEO
A 1112 (agent de couplage)
SIA 0610.0
Sila-Ace MS 3201
Manteau de surf LX
NSC 95428
Unisil 13
C50752
APS-E (agent de couplage)
KH 550 (amine)
Dow Corning Z 6011
A 1106Silquest A 1106
U 13 (agent de couplage)
U 13
Silwet A 1100
KBE 903P
KS 600
Silquest A 1101
Un agent de couplage 1101
Un 1101
Pyralin VM 651
KH 507PS10S
Silvest A 110
AX 1100
500 KH
Dynasylan Hydrosil 2627
Géniosil GF 93
Toray Silicone Z 6011
Un 110
APTS
H 550
(γ-aminopropyl)triéthoxylsilane
Sila-Ace 330
SH 6011
AMS 70
γ -Aminpropyltriéthoxysilane
DB 550
Xiamètre OFS 6011
JH-A 110
SCA 1100
Silquest 11009
Un 3648
Silsoft A 1100
12738-50-0
60000-97-7
71618-18-3
86836-28-4
88527-61-1
96726-79-3
106096-79-1
130730-84-6
131641-77-5
143178-71-6
159778-17-3
204987-58-6
449753-82-6
479401-05-3
607502-71-6
875121-65-6
1020103-34-7
1044532-60-6
1392103-81-9
1582784-92-6
1686133-96-9
gamma-aminopropyltriéthoxysilane
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane
(gamma-aminopropyl)triéthoxysilane
1-Propanamine, 3-(triéthoxysilyl)-
3-(Triéthoxysilyl)-1-propanamine
3-Aminopropyltriéthoxysilane
4-04-00-04273 (Référence du manuel Beilstein)
Un 1100
Un 1112
AG-9
APTES
BRN 1754988
HSDB 5767
NSC 95428
Nuca 1100
Propylamine, 3-(triéthoxysilyl)-
Silanes 1100
Silane amg-9
Silane, (3-aminopropyl)triéthoxy-
Silane, gamma-aminopropyltriéthoxy-
Silicone A-1100
Triéthoxy(3-aminopropyl)silane
Uc-A 1100
3-(Triéthoxysilyl)propylamine
γ -Aminopropyltriéthoxysilane






3-Aminopropyltriethoxysilane
1-(2-Hydroxyethyl)-2-imidazolidinone; 1-(2-HYDROXYETHYL)-2-IMIDAZOLIDINONE; N-(2-HYDROXYETHYL) ETHYLENE UREA; TIMTEC-BB SBB008288; 1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolidinon; 2-Imidazolidinone, 1-(2-hydroxyethyl)-; Hydroxyethylethyleneurea; N-Hydroxyethylimidzolidine-2-one; 1-(2-hydroxyethyl)imidazolidin-2-one; N-(2-Hydroxyethyl)-ethylene; 1-(2-HYDROXYETHYL)-2-IMIDAZOLIDINONE, 75 % SOLUTION IN WATER; 1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolidinone solution; 1-(2-Hydroxyethyl)imidazolidin-2-on; N-Hydroxyethylimidazolidine-2-one CAS NO:3699-54-5
3-Aminopropyltrimethoxysilane
Thioglycol; 2-Hydroxyethyl mercaptan; 2-Thioethanol; Eemery 5791; 1-Ethanol-2-thiol; 2-hydroxy-1-ethanethiol; Beta-Mercaptoethanol; Thiomonoglycol; 2-HYDROXY-1-ETHANETHIOL; 2-HYDROXYETHANETHIOL; 2-HYDROXYETHYLMERCAPTAN; 2-ME; 2-MERCAPTHOETHANOL; 2-MERCAPTOETHANOL; 2-THIOETHANOL; BETA-MERCAPTOETHANOL; BME; HYDROXYETHYL MERCAPTAN; MERCAPTOETHANOL; MONOTHIOETHYLENE GLYCOL; THIOETHYLENE GLYCOL; THIOGLYCOL; ?-hydroxyethanethiol; 1-Ethanol-2-thiol; 1-Hydroxy-2-mercaptoethane; 1-Mercapto-2-hydroxyethane; 2-Mercapitoethanol; 2-mercapotethanol CAS NO:60-24-2
3-Butenyltriethoxysilane
cas no: 2163-42-0 MPD; 1,3-Propanediol-2-methyl; Methyl Propanediol; 1,3-Dihydroxy-2-methylpropane; 2-Methylpropan-1,3-diol; Methylpropanediol; 1,3-Dihydroxy-2-methylpropane; Propane-1,3-diol, 2-methyl-; 2-Methyl-1,3-propanediol, 99%;
3-Chloro-2-metdylaniline
2-AMINO-6-CHLOROTOLUENE; 3-CHLORO-2-METHYLANILINE; 3-chloro-2-methylbenzenamine; 3-CHLORO-O-TOLUIDINE; 6-CHLORO-2-AMINO TOLUENE; 6-CHLORO-2-TOLUIDINE; 6COT; AKOS BBS-00003567; Azoic Diazo Component 46; CI 37080; FAST SCARLET TR BASE; LABOTEST-BB LTBB000775; TIMTEC-BB SBB007550; 1-Amino-3-chloro-2-methylbenzene; 2-amino-6-chloro-toluen; 2-Methyl-3-chloroaniline; 3-Chlor-2-toluidin; 3-chloro-2-methyl-benzenamin; 3-Chloro-2-methylphenylamine; 3-chloro-2-toluidin CAS NO:87-60-5
3-Chloroaniline
3-Chlorobenzenamine; MCA; m-Aminochlorobenzene; 1-Amino-3-chlorobenzene; 3-Chlorophenylamine; Fast orange gc base; Orange gc base; 1-AMINO-3-CHLOROBENZENE; 3-CHLOROANILINE; 3-CHLOROBENZENAMINE; 3-CHLOROPHENYLAMINE; AKOS BBS-00003568; CHLOROANILINE(M-); CI 37005; FAST ORANGE BASE GC; FAST ORANGE GC BASE; LABOTEST-BB LT00436952; m-Aminochlorobenzene; M-CHLOROANILINE; META-CHLOROANILINE; ORANGE GC BASE; 1,3-aminochlorobenzene; 3-Chlooranilinen; 3-chloro-benzenamin; 3-Cloroaniline; Aniline, 3-chloro-; Aniline, m-chloro- CAS NO:108-42-9
3-Chloropropyltriethoxysilane
2-Propenoic acid, 2-phenoxyethyl ester; Ethylene glycol phenyl ether acrylate; 2-Phenoxyethanol acrylate; Phenyl cellosolve acrylate; 2-phenoxyethyl prop-2-enoate; Acrylic acid, 2-phenoxyethyl ester; ACRYLIC ACID 2-PHENOXYETHYL ESTER; B-PHENOXYETHYL ACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL MONOPHENYL ETHER ACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL PHENYL ETHER ACRYLATE; 2-phenoxy-ethanoacrylate; 2-Phenoxyethanol acrylate; 2-phenoxyethanolacrylate; 2-Propenoic acid, 2-phenoxyethyl ester; 2-Propenoicacid,2-phenoxyethylester; Ageflex PEA; chemlink160; ebecryl110; Ethanol, 2-phenoxy-, acrylate; lightesterpo-a; Melcril 4087; phenoxyethylacrylate; Phenoxyethyl-acrylate; Phenyl cellosolve acrylate; phenylcellosolveacrylate CAS NO:48145-04-6
3-Chloropropyltrimethoxysilane
pyrrolidin-2-one tetrahydropyrrolone 2- pyrrolidinone alpha- pyrrolidone gamma- aminobutyrolactam butyrolactam CAS 616-45-5
3-Dimethylaminopropylamine
Synonyms: 1-(Dimethylamino)-3-aminopropane;1,3-propanediamine,N,N-dimethyl-;1-dimethylamino-3-aminopropane;3-(Dimethylamino)-1-propanamine;3-(n,n-dimethylamino)-propylamin;3-Amino-1-(dimethylamino)propane;3-Propanediamine,N,N-dimethyl-1;-Dimethylamino CAS: 109-55-7
3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMÉTHOXYSILANE (SILANIL 258)
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) possède des fonctionnalités telles que promoteur d'adhésion, agent de couplage et modificateur de surface.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) agit comme promoteur d'adhésion, agent de réticulation, agent de couplage et modificateur de surface.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est conçu pour les mastics acryliques et les applications adhésives à base d'eau.


Numéro CAS : 2530-83-8
Numéro CE : 219-784-2
Numéro MDL : MFCD00005144
Famille chimique : Silanes
Formule moléculaire : C9H20O5Si



SYNONYMES :
Orthosilicate de tétraéthyle, silicate d'éthyle, tétraéthoxy-silane, tétraéthoxy-silbond condensé, silester, silicate d'éthylène, silicate tétraéthylique, Z 6040, 3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane, Y 4087, glycidyl 3-triméthoxysilylpropyléther, DZ 6040, GLYMO, ane, KBM 430, Glycidoxypropyl Triméthoxy Silane, Pivadorm, Triméthoxy(3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl)silane, CG6720, NUCA 187, KBM 403, A 187, EUROXIDE LO/A, agent de couplage silane KH-560, KH 560, 3-glycidyl-oxypropyl-triméthoxy-silane, BRB Silanil 258, Agent de couplage, Dynasylan GLYMO, Silquest A187 silane, 2530-83-8, 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane, (3-Glycidoxypropyl)triméthoxysilane, Glymo, 3-Glycidyloxypropyltriméthoxysilane, Silan A 187 , Glycidoxypropyltriméthoxysilane, Silicone KBM 403, Silane A 187, Union carbide A-187, Silane Z 6040, Silane-Y-4087, NUCA 187, 3-(Triméthoxysilyl)propyl glycidyl éther, Glycidyl 3-(triméthoxysilyl)propyl éther, gamma- Glycidoxypropyltriméthoxysilane, triméthoxy-[3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl]silane, (3-glycidyloxypropyl)triméthoxysilane, Glycidyloxypropyltriméthoxysilane, coupleur silane KH-560, KBM 403, KBM 430, DZ 6040, silane, triméthoxy[3-(oxiranylméthoxy) )propyl]-, triméthoxy(3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl)silane, 3-(2,3-Epoxypropoxy)propyltriméthoxysilane, 1-(glycidyloxy)-3-(triméthoxysilyl)propane, A 187, NSC 93590, Y 4087, Z 6040, Silicone A 187, (3- GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE, Silane, triméthoxy[(oxiranylméthoxy)propyl]-, (3-(2,3-Epoxypropoxy)propyl)triméthoxysilane, [3-(2,3- Époxypropoxy)propyl]triméthoxysilane, triméthoxy[3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl]silane, Glycidoxypropyltriméthoxysilane, gamma-, (3-(Glycidyloxy)propyl)triméthoxysilane, ((3-(Triméthoxysilyl)propoxy)méthyl)oxirane, Silane , triméthoxy(3-(oxiranylméthoxy)propyl)-, 5K9X9X899R, Oxirane, 2-((3-(triméthoxysilyl)propoxy)méthyl)-, silane, (3-(2,3-époxypropoxy)propyl)triméthoxy-, silane, [3-(2,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxy-, NSC-93590, .gamma.-Glycidoxypropyltriméthoxysilane, [3-(Glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane, (.gamma.-Glycidoxypropyl)triméthoxysilane, [[3-(Triméthoxysilyl )propoxy]méthyl]oxirane, [.gamma.-(Glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane, 56325-93-0, Silicone A-187, CAS-2530-83-8, CCRIS 3044, EINECS 219-784-2, BRN 4308125 , UNII-5K9X9X899R, AI3-52752, Dynasylan GLYMO, Triméthoxy-g-glycidoxypropylsilane, EINECS 247-194-5, gamma-glycidoxypropyl triméthoxysilane, EPOXIRANE, GOPTS, Glycidyl Cage Mixture, 25704-87-4, Prosil 5136, ((2 ,3-Epoxypropoxy)propyl)triméthoxysilane, Dow corning Z-6040, gamma-GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE, EC 219-784-2, SCHEMBL27615, glycidoxypropyl-triméthoxysilane, SILANE, 3-(2,3-EPOXYPROPOXY)PROPYLTRIMETHOXY-, CHEMBL2140162, DTXSID5027489, 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane, 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane, 3-glycidoxypropyltriméthoxy-silane, triméthoxysilylpropylglycidyl-éther, (g-glycidoxypropyl)triméthoxysilane, 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane, NSC93590, (3-glycidoxypropyl)triméthoxy-silane, 3-glycidoxypropyle triméthoxy silane, Tox21_201672, Tox21_303288, CG6720, gamma-glycidoxypropyl-triméthoxysilane, MFCD00005144, gamma-glycidyloxypropyltriméthoxysilane, .alpha.-Glycidoxypropyltriméthoxysilane, AKOS008901332, Glycidyl 3-Triméthoxysilylpropyle Éther, silane, 3(glycidoxy)propyltriméthoxy-, NCGC00164370-01, NCGC00164370 -02, NCGC00257095-01, NCGC00259221-01, Silane,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxy-, AS-14542, (3-Glycidoxypropyl)Triméthoxysilane, 97 %, WLN : T3OTJ B1O3-SI-O1&O1&O1, .gamma.-[ (Glycidoxypropyl)triméthoxy]silane, DB-028513, 3-(2, 3-Epoxypropoxy)Propyltriméthoxysilane, CS-0132309, FT-0615768, G0210, (3-Glycidyloxypropyl)triméthoxysilane, >=98 %, 3-(2,3 -Epoxy Propoxy) Propyltriméthoxysilane, gamma-(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxysilane, D78181, S09160, triméthoxy-[3-(2-oxiranylméthoxy)propyl]silane, [3-(2,3-époxypropoxy)-propyl]-triméthoxysilane , Triméthoxy[3-(2-oxiranylméthoxy)propyl]silane #, A817773, (3-Glycidyloxypropyl)triméthoxysilane, >=97 % (GC), J-015924, triméthoxy({3-[(oxiran-2-yl)méthoxy ]propyl})silane, Q27262482, additif adhésif silicone époxyfonctionnel dow corning z-6040, 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane, Glycidoxypropyltriméthoxysilane époxy fonctionnel silane, 68611-45-0, 3-(2,3-Epoxypropoxy)propyltriméthoxysilane, GLYMO, Glycidyl 3-( éther de triméthoxysilyl)propyle, 3-GLYCIDYLOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE, Glycidyloxypropyltriméthoxysilane, 3-(2,3-EPOXYPROPOXY)PROPYLTRIMETHOXYSILANE, agent de couplage silane KH-560, γ-Glycidoxypropyltriméthoxysilane, GOPTS, A 187, 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane 3- glycidoxypropyltriméthoxysilane, glymo, silicone kbm 403, silane a 187, union carbide a-187, silane a 187, silane z 6040, silane-y-4087, 3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane, Z 6040, 3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane, Y 4087, glycidyl 3-triméthoxysilylpropyléther, DZ 6040, GLYMO, gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane, KBM 430, Glycidoxypropyl Triméthoxy Silane, Pivadorm, Triméthoxy(3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl)silane, CG6720, NUCA 187, KBM 403, A 187, EUROXIDE LO/A, 3-Glycidyloxypropyltriméthoxysilane, Gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane, 3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane, Gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane, [3-(2,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxysilane, 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane, Glycidoxypropyltriméthoxysilane, 98 % min, Glycidoxypropyltriméthoxysilane, silane, agent de couplage silane KH- 560, KH 560, 3-glycidyl-oxypropyl-triméthoxy-silane, BRB Silanil 258, Agent de couplage, 3-Glycidoxypropyltriméthoxysilane, Dynasylan GLYMO, Silane WD 60, Prosil 5136, 3-GLYCIDYLOXYPROPYL TRIMETHOXYSILANE, GLYMO, ÉTHOXYSILANE, Glycidyloxypropyltriméthoxysilane, 3 -(2,3-EPOXYPROPOXY)PROPYLTRIMETHOXYSILANE, agent de couplage silane KH-560, γ-glycidoxypropyltriméthoxysilane, GOPTS, A 187, coupleur silane KH-560, (GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE, coupleur silane KH-560, (GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE, Te orthosilicate de traéthyle 〔 Silicate d'éthyle 〕 , Silane, Tetraethoxy-, Silane,Tetraethoxy-, Silbond Condensed, Silester, Silicate D'Ethyle, Silicate Tetraéthylique, GLYMO, GOPTS, Coupleur silane KH-560, Agent de couplage silane KH-560, 3-Glycidoxypropyltriméthoxysilane, γ -glycidoxypropyltriméthoxysilane, (GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE, 3-Glycidoxypropyltriméthoxysilane, 3-Glycidoxypropyltriméthoxysilane, (3-Glycidoxypropyl)triméthoxysilane, (3-Glycidyloxypropyl)-triméthoxysilane, 2,3-Epoxypropoxy propyltriméthoxysilicane, (2,3-époxypropoxy)propytriméthosysilane, ( 3-glycidoxypropyl)triméthoxysilane, [γ-(glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane, [[3-(triméthoxysilyl)propoxy]méthyl]oxirane, [3-(glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane, [3-(2,3-époxypropoxy)propyle ]triméthoxysilane, A 187, DZ 6040, Glycidoxypropyltriméthoxysilane, Glycidyl 3-(Triméthoxysilyl)propyléther, Glycidyloxypropyltriméthoxysilane, KBM 403, KBM 430, Silan A 187, Silane A 187, Silane Z 6040, Silicone A 187, Silicone KBM 403, Y 087 , Z 6040, 1-(Glycidyloxy)-3-(Triméthoxysilyl)propane, NUCA 187, Silane-y-4087, Union carbide a-187, CG6720, Dow corning Z-6040, Dynasylan GLYMO, Glymo, Prosil 5136, Silane, 3 (glycidoxy) propyl triméthoxy-, Oxirane, 2- ((3- (triméthoxysilyl) propoxy) méthyl) -, 3- (triméthoxysilyl) propyl glycidyl éther, NSC 93590, Dow corning Z-6040, Dynasylan glymo, Glymo, Prosil 5136 , Silane A 187, Silane Z 6040, Silane A 187, Silane-Y-4087, Silicone A 187, γ-(2,3-Epoxypropoxy)propyltriméthoxysilane, γ-Glycidoxypropyltriméthoxysilane, [[3-(Triméthoxysilyl)propoxy]méthyl]oxirane , [3-(2,3-Epoxypropoxy)propyl]triméthoxysilane, [3-(Glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane, 1-(Glycidyloxy)-3-(triméthoxysilyl)propane, 3-(2,3-Epoxypropoxy)propyltriméthoxysilane, 3 -(Triméthoxysilyl)propyl glycidyl éther, 3-glycidoxypropyl triméthoxysilane, 3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane, 4,4,4-triméthoxy-1-(oxiran-2-ylméthoxy)-4-silabutane, Glycidoxypropyltriméthoxysilane, γ-glycidyl 3-(triméthoxysilyl)propyle éther, Glycidyloxypropyltriméthoxysilane, Oxirane, 2-((3-(triméthoxysilyl)propoxy)méthyl)-, Silane, 3-(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxy-, Silane, 3(glycidoxy)propyl triméthoxy-, Silane, triméthoxy[3 -(oxiranylméthoxy)propyl]-, Triméthoxy[3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl]silane, Silicone KBM 403



Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) agit comme promoteur d'adhésion, agent de réticulation, agent de couplage et modificateur de surface.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) présente une qualité et une fiabilité supérieures et améliore la résistance à sec et à l'humidité des composites durcis renforcés de mèches de fibre de verre.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) améliore les propriétés électriques humides des matériaux d'encapsulation et d'emballage à base d'époxy.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est un organosilane bifonctionnel avec trois groupes méthoxy d'un côté et un cycle époxy de l'autre.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est un liquide transparent incolore.
Les groupes méthoxy se lient bien aux substrats de verre créant une matrice 3D.


Le groupe époxy est réactif avec les amides, les alcools, les thiols et les acides.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) possède des fonctionnalités telles que promoteur d'adhésion, agent de couplage et modificateur de surface.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) agit comme promoteur d'adhésion, agent de réticulation, agent de couplage et modificateur de surface.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est conçu pour les mastics acryliques et les applications adhésives à base d'eau.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est compatible avec les époxy, le polysulfure et l'uréthane.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut être directement mélangé à la résine, sans charges, additifs ou pigments.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut augmenter la dureté et le module élastique par mélange intégral.
La dose recommandée de 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est de 0,2 à 2 % en poids.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est le premier agent de couplage largement utilisé et est utilisé depuis 40 ans.


Une extrémité de la structure du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) avec des groupes réactifs tels que l'amino et le vinyle, peut réagir avec des molécules époxy, phénoliques, polyester et d'autres résines synthétiques.
L'autre extrémité est constituée d'atomes d'alcoxy (tels que méthoxy, éthoxy, etc.) ou de chlore dont le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est relié au silicium.


Ces groupes peuvent être transformés en silanol lors de l'hydrolyse en solution aqueuse ou dans l'air humide.
Et le silanol formé est capable de réagir avec l'hydroxyle de surface du verre, les minéraux et les charges inorganiques.
Par conséquent, l’agent de couplage au silane est couramment utilisé dans les résines époxy, phénoliques, polyester chargées de silicate et dans d’autres systèmes.


De plus, le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut également être utilisé pour la production de FRP, afin d'améliorer sa résistance mécanique et sa résistance à l'environnement humide.
Les groupes organiques de l'agent de couplage silane sont sélectifs quant à la réaction de la résine synthétique.


Généralement, ces groupes organiques manquent de réactivité suffisante avec les résines synthétiques telles que le polyéthylène, le polypropylène et le polystyrène, et donc leur effet de couplage est médiocre.
Ces dernières années, de nouvelles variétés d'agents de couplage silane présentant un meilleur couplage pour les polyoléfines ont été développées, mais sont limitées en termes de coût et d'autres propriétés et ne sont pas encore largement utilisées.


L'agent de couplage au silane est également connu sous le nom d'agent de traitement au silane.
Sa formule générale est Y (CH2) nSiX3.


Dans lequel n est un nombre entier de 0 à 3 ; X est un groupe hydrolysable tel que le chlore, un méthoxy, un éthoxy et un acétoxy ; Y est un groupe fonctionnel organique tel qu'un groupe vinyle, un amino, un groupe époxy, un groupe méthacryloyloxy et un sulfydryle.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est un organosilane bifonctionnel avec trois groupes méthoxy d'un côté et un cycle époxy de l'autre.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est un liquide paille clair et léger.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut être utilisé comme agent de couplage dans les mastics et mastics polysulfure et polyuréthane, dans les thermodurcissables et thermoplastiques chargés de minéraux ou renforcés de verre, et dans les liants de taille de mèches de verre.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est particulièrement utilisé comme additif favorisant l'adhérence dans les systèmes à base d'eau, par exemple pour améliorer l'adhérence des mastics au latex acrylique.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut améliorer la résistance à sec et à l'humidité des composites durcis renforcés de mèches de fibre de verre


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé pour améliorer les propriétés électriques humides des matériaux d'encapsulation et d'emballage à base d'époxy.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé pour éliminer le besoin d’un apprêt séparé dans les mastics polysulfure et uréthane.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé pour améliorer l'adhérence des mastics acryliques à base d'eau et des revêtements uréthane et époxy.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est principalement utilisé dans les composites polyester insaturés pour améliorer les propriétés mécaniques, les propriétés électriques et les propriétés de transmission lumineuse des composites, notamment pour améliorer leurs performances en environnement humide.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est un silane à fonctionnalité époxy.


Dans l'industrie du fil et du câble, lorsqu'il est utilisé pour traiter le système EPDM rempli d'argile de poterie et réticulé par du peroxyde, le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut améliorer le facteur de consommation et la capacité d'inductance spécifique.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé pour sa copolymérisation avec des monomères comme l'acétate de vinyle et l'acide acrylique ou méthacrylique, pour former les polymères largement utilisés dans les revêtements, adhésifs et mastics, offrant une excellente adhérence et durabilité.


Le prétraitement de l'acier au carbone avec du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) améliore l'adhérence sèche et humide tout en réduisant le taux de décollement cathotique d'un revêtement époxy.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé dans la production d'acier au carbone et son prétraitement favorise l'adhésion sèche et humide du revêtement époxy.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est également utilisé pour préparer des nanoparticules de silice fonctionnalisées par époxy, ce qui donne une surface réactive pour l'immobilisation des protéines en une seule étape et à haute densité.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) sert d'agent de couplage et de promoteur d'adhésion.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est très réactif dans l'eau et peut être utilisé comme agent de liaison entre la surface de la silice et la matrice polymère.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé par les consommateurs, peinture, adhésif, entretien automobile, matériaux de construction, alimentation, transformation des métaux.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est largement utilisé comme précurseur de silice.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) agit comme promoteur d'adhésion.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé comme agent de réticulation.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé comme agent de couplage.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est un modificateur de surface utilisé.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé pour les mastics acryliques à base d'eau et les applications adhésives.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé compatible avec les époxy, le polysulfure et l'uréthane.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut être directement mélangé à la résine, sans charges, additifs ou pigments.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut augmenter la dureté et le module élastique par mélange intégral.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits de traitement des textiles et colorants, semi-conducteurs, adhésifs et produits d'étanchéité, produits chimiques de laboratoire, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits de traitement du cuir. .
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, machines et véhicules, textiles, cuir ou fourrure, équipements électriques, électroniques et optiques, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment), produits en plastique et produits en caoutchouc.


Le rejet dans l'environnement du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, formulation de mélanges, pour thermoplastiques fabrication et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics et polymères.
Le rejet dans l'environnement du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et production d'articles.


D'autres rejets dans l'environnement de 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.


Le rejet dans l'environnement du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut résulter d'une utilisation industrielle : d'articles dans lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et dont les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet et d'un traitement par abrasion industrielle avec un faible taux de rejet (par exemple, coupe du textile, découpe, usinage ou meulage du métal).

D'autres rejets dans l'environnement de 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver), véhicules (par exemple véhicules personnels, camionnettes de livraison, bateaux, trains, métros ou avions)) et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques, par exemple réfrigérateurs, machines à laver, aspirateurs, ordinateurs, téléphones, perceuses, scies, détecteurs de fumée, thermostats, radiateurs, articles de papeterie à grande échelle outils industriels).


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles/poêles, récipients pour aliments, matériaux de construction et d'isolation) et le plastique (par exemple emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables).


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et polymères.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules, produits métalliques ouvrés, produits alimentaires, textiles, cuir ou fourrure, bois et produits du bois, pâte à papier, papier et produits en papier, produits en caoutchouc, produits en plastique, produits minéraux. produits (par exemple plâtres, ciment), équipements et meubles électriques, électroniques et optiques.


Le rejet dans l'environnement du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et production d'articles.
D'autres rejets dans l'environnement de 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits de revêtement, produits de traitement textile et teintures, polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits de traitement du cuir.


Le rejet dans l'environnement du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans la production d'articles, formulation dans des matériaux, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme traitement et comme auxiliaire technologique.



PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES DU 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
*Liquide transparent incolore ;
*Soluble dans une variété de solvants organiques ;
*Facile à hydrolyser ;
*Capable de condensation pour former des polysiloxanes ;
*Facile à polymériser en présence de surchauffe, de lumière et de peroxyde.



FONCTIONS DU 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
*Promoteur d'adhésion,
*Agent de couplage,
*Agent de réticulation



AVANTAGES CLÉS DU RÉTICULATEUR DU 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
*Créer une structure de réseau dans les polymères.
*Augmente la résistance et la dureté.
*Fournir une durée de vie plus longue des produits.
*Donner une résistance à des températures plus élevées.
*Améliore la capacité de résistance au frottement.



AVANTAGES CLÉS DE L'AGENT DE COUPLAGE DU 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
*Améliorer l'adhésion entre les résines et les substrats.
*Améliorer la résistance à la corrosion.
*Assurer la compatibilité entre les résines et les charges.
*Augmenter les résistances mécaniques des composites.
*Fournit une charge de charge plus élevée pour les composites.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
Poids moléculaire : 236,34
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 9
Masse exacte : 236.10800027
Masse monoisotopique : 236,10800027
Surface polaire topologique : 49,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 15
Frais formels : 0
Complexité : 166

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Liquide transparent incolore à jaune clair
Indice de réfraction (20 ℃ ) : 1,4260
Densité (20 ℃ ) : 1,069 g/ml
Point d'éclair : 110 ℃
Point d'ébullition (760 mmHg) : 290 ℃

État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : faiblement aromatique
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion/point de congélation : < -70 °C - (FDS externe)
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 120 °C à 3 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité inférieure : 0,43 %(V) - DIN 51649
Point d'éclair 113 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 233 - 239 °C à 977 - 984 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : 3,43 mm2/s à 25 °C
Viscosité dynamique : 3,65 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : à 20 °C non miscible, (FDS externe)
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -0,854
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 20 °C
Densité : 1,07 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Point de fusion : -50°C
Point d'ébullition : 120 °C2 mm Hg(lit.)
Densité : 1,070 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 0-12790Pa à 20-25 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,429 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Acétonitrile (légèrement), chloroforme
forme : Liquide
Gravité spécifique : 1,07
couleur: Clair

Solubilité dans l'eau : Miscible avec les alcools, les cétones et les hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques.
Non miscible à l'eau.
Sensibilité hydrolytique 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Sensible : sensible à l'humidité
Numéro de référence : 4308125
Stabilité : sensible à l'humidité
InChIKey : BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,6-0,5 à 20 ℃
Densité : 1,0700 g/mL
Point d'ébullition : 120,0 °C (2,0 mmHg)
Point d'éclair : 122°C

Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 96 % min. (GC)
Conditionnement : Bouteille en verre
Indice de réfraction : 1,4280 à 1,4300
Beilstein : 17, V,3, 45
Gravité spécifique : 1,07
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : soluble.
Autres solubilités : soluble dans l'acétone, le benzène et l'éther
Viscosité : 4 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 236,34
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane

Formule moléculaire : C9H20O5Si
Masse molaire : 236,34
Densité : 1,070g/mLat 20°C
Point de fusion : -50°C
Point de Boling : 120 °C2 mm Hg(lit.)
Point d'éclair : > 230 °F
Solubilité dans l'eau : Miscible avec les alcools, les cétones et les hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques.
Non miscible à l'eau.
Solubilité : Soluble dans l’eau, soluble dans l’acétone, le benzène et l’éther.
Pression de vapeur : 0-12790Pa à 20-25 ℃
Apparence : Liquide clair
Gravité spécifique : 1,07

Couleur: Clair
Numéro de référence : 4308125
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : sensible à l'humidité
Sensible : sensible à l'humidité
Indice de réfraction : n20/D 1,429 (lit.)
MDL : MFCD00005144
Min. Spécification de pureté : 98 % (GC)
Forme physique (à 20°C) : Liquide
Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 120 °C (2 mmHg)
Point d'éclair : 122°C
Densité : 1,07
Indice de réfraction : 1,428-1,43

Stockage à long terme : conserver à long terme dans un endroit frais et sec
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 1,07000 à 25,00 °C.
Point d'ébullition : 299,35 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 0,280 (est)
Soluble dans : eau, 1,7e+005 mg/L à 25 °C (est)
Numéro CBN : CB2194134
Formule moléculaire : C9H20O5Si
Poids moléculaire : 236,34
Numéro MDL : MFCD00005144
Fichier MOL : 2530-83-8.mol

Point de fusion : -50°C
Point d'ébullition : 120°C à 2 mm Hg (lit.)
Densité : 1,070 g/mL à 20°C
Pression de vapeur : 0-12790 Pa à 20-25°C
Indice de réfraction : n20/D 1,429 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C
Solubilité : Acétonitrile (légèrement), chloroforme
Forme : Liquide
Couleur: Clair
Gravité spécifique : 1,07
Solubilité dans l'eau : Miscible avec les alcools, les cétones et
hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques.
Non miscible à l'eau.
Sensibilité hydrolytique : 7 (réagit lentement avec l'humidité/l'eau)

Sensible : sensible à l'humidité
Numéro de référence : 4308125
Stabilité : sensible à l'humidité
InChIKey : BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,6 à -0,5 à 20°C
Référence de la base de données CAS : 2530-83-8
FDA UNII : 5K9X9X899R
Référence chimique NIST : 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (2530-83-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : éther 3-(triméthoxysilyl)propylglycidylique (2530-83-8)
Densité : 1,0700 g/mL
Point d'ébullition : 120,0 °C à 2,0 mmHg
Point d'éclair : 122°C
Spectre infrarouge : authentique

Plage de pourcentage de test : 96 % min. (GC)
Conditionnement : Bouteille en verre
Indice de réfraction : 1,4280 à 1,4300
Quantité : 5g
Beilstein : 17, V,3, 45
Gravité spécifique : 1,07
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : soluble.
Autres solubilités : soluble dans l'acétone, le benzène et l'éther
Viscosité : 4 mPa.s à 20°C
Poids de la formule : 236,34
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane



PREMIERS SECOURS du 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Eau
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).


3-Glycidoxypropyltriethoxysilane
N-(3-Triethoxysilylpropyl)ethylenediamine; AMINOETHYL AMINOPROPYL TRIETHOXYSILANE; N-(2-AMINOETHYL)-3-; AMINOPROPYLTRIETHOXYSILANE; N-(3-Triethoxysilylpropyl)ethylenediamine; 2-Ethanediamine,N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1; N-beta-(aminoethyl)-gamma-aminopropyltriethoxysilane; N-Beta-(Aminoethyl)-3-Aminopropyltriethoxysilane; 3-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyltriethoxysilane; 1,2-Ethanediamine, N-3-(triethoxysilyl)propyl-; 3-(2-aminoethylamino)propyltriethoxysilane; 2-Aminoethyl-3-aminopropyltriethoxysilane; N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1,2-ethanediamine, N- (2-AMINOETHYL)- 3-(TRIETHOXYSILYL)PROPYLAMINE; (N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyl)tris-(2-ethoxy)silane; AMS-1120; N-[3-(Triethoxysilyl)propyl]ethane-1,2-diamine CAS NO:5089-72-5
3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane
N1-(3-Trimethoxysilylpropyl)diethylenetriamine; KH-892;A-1130;GE A-1130;N1-(2-Aminoethyl);Silane coupler NQ-62;-N2-(3-(trimethoxysilyl);4,7,10-triazadecyltrimethoxysilane;Trimethoxysilylpropyldiethykenetriamine;TRIMETHOXYSILYLPROPYLDIETHYLENETRIAMINE;DIETHYLENETRIAMINO PROPYLTRIMETHOXYSILANE; CAS NO:35141-30-1
3-Hydroxy-2-naphthoic acid
BETA OXYNAPHTOIC ACID; 3-Hydroxy-2-Naphthoic Acid; BON Acid; 2-Hydroxy-3-naphthoic Acid; 3-hydroxy-2-Naphthalenecarboxylic acid; 2-Naphthol-3-Carboxylic Acid; Kyselina 3- Hydroxy-2-Naftoova; 2-HYDROXY-3-NAPHTHOIC ACID; 2-HYDROXY-3-NAPHTHOYL ACID; 2-NAPHTHOL-3-CARBOXYLIC ACID; 3-HYDROXY-2-NAPHTHALENECARBOXYLIC ACID; 3-HYDROXY-2-NAPHTHOIC ACID; 3-HYDROXYNAPHTHALENE-2-CARBOXYLIC ACID; 3-HYDROXYNAPTHALENE-2-CARBOXYLIC ACID; BETA-HYDROXYNAPHTHOIC ACID; BETA-OXY NAPHTHOIC ACID; BON; BON ACID; B-OXYNAPHTHOIC ACID; β-Hydroxy-naphthoic acid; Oxynaphthoic acid; 2-Hydroxy-3-naphthalenecarboxylic acid; 2-hydroxy-3-naphthalenecarboxylicacid; 2-Hydroxy-3-napthoic acid; 2-Naphthalenecarboxylicacid,3-hydroxy-; 2-Naphthoic acid, 3-hydroxy-; 3-hydroxy-2-naphthalene CAS NO:92-70-6
3-IODO-2-PROPYNYL BUTYLCARBAMATE (IPBC)
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un ester de carbamate
Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est un acide carbamique dans lequel l'azote a été remplacé par un groupe butyle et dans lequel l'hydrogène du groupe carboxy est remplacé par un groupe 1-iodoprop-2-yn-3-yle .
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un fongicide


NUMÉRO CAS : 55406-53-6

NUMÉRO CE : 259-627-5

FORMULE MOLÉCULAIRE : C8H12INO2

POIDS MOLÉCULAIRE : 281,09 g/mol

NOM IUPAC : 3-iodoprop-2-ynyl N-butylcarbamate


Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est utilisé comme agent de conservation et produit chimique de contrôle des taches d'aubier dans les produits du bois
Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est utilisé comme conservateur dans les adhésifs, les peintures, le revêtement de papier latex, le plastique, les encres à base d'eau, les fluides de travail des métaux, les textiles et de nombreux produits de consommation.

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) a un rôle de xénobiotique, un contaminant environnemental
Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) a également un rôle d'agrochimique antifongique.

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un ester de carbamate
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un composé organoiodé

Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est un composé acétylénique et un fongicide carbamate.
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un pesticide carbamate.

Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est dérivé de l'acide carbamique
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est largement utilisé dans les maisons, les jardins et l'agriculture.

Certains des carbamates sont transloqués dans les plantes, ce qui en fait un traitement systémique efficace.
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un conservateur hydrosoluble

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est utilisé dans le monde entier dans les peintures et revêtements
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) peut être utilisé dans les produits de préservation du bois

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est également utilisé dans les industries des soins personnels et des cosmétiques.
Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) fait partie de la famille des biocides carbamates.

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) a été inventé dans les années 1970
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) a une longue histoire d'utilisation efficace en tant que technologie antifongique.

Histoire:
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) a été initialement développé pour être utilisé dans l'industrie de la peinture et des revêtements en tant que conservateur de film sec pour protéger les revêtements intérieurs et extérieurs contre la moisissure, la moisissure et la croissance fongique, tout en offrant également des performances économiques et une durabilité. avantages.
Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) présente une efficacité contre un large éventail d'espèces fongiques, généralement à des niveaux d'utilisation très faibles.
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est aujourd'hui incorporé dans une grande variété de formulations de peinture intérieure et extérieure à travers le monde.

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est utilisé dans les produits suivants :
-produits de beauté
-produits de soins personnels
-parfums
-parfums
-produits chimiques de laboratoire

Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) appartient à la classe des composés organiques appelés acides carboximidiques et dérivés.
Les acides carboximidiques et leurs dérivés sont des composés contenant un groupe carboximidique, de formule générale R-C(=NR1)OR2.

Cours alternatifs :
*Composés organiques 1,3-dipolaires de type propargyle
*Haloacétylènes et dérivés
*Composés organopnictogènes
*Composés organooxygénés
*Composés organoazotés
*Organoiodures
*Dérivés d'hydrocarbures

Substituts :
*Haloacétylène ou dérivés
*Composé organique 1,3-dipolaire
*Composé organique 1,3-dipolaire de type propargyle
*Dérivé d'acide carboxymidique
*Composé azoté organique
*Composé oxygéné organique
*Composé organopnictogène
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé organoazoté
*Organoiodure
*Composé organohalogéné
*Composé acyclique aliphatique

Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est également appelé iodopropynyl butylcarbamate (IPBC).
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est largement utilisé comme agent antifongique[1] et antimicrobien
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) peut être encapsulé dans un mélange de polystyrène/polycaprolactone sous forme de microsphères.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 281,09 g/mol

-XLogP3-AA : 2.1

-Masse exacte : 280,99128 g/mol

-Masse monoisotopique : 280,99128 g/mol

-Surface polaire topologique : 38,3 Å²

-Description physique : Solide blanc avec une odeur piquante

-Couleur : Blanc cassé

-Forme : Solide

-Odeur: Odeur piquante forte

-Point de fusion : 66 °C

-Solubilité : 156 mg/L

-Densité : 1,575 g/mL

-Pression de vapeur : 0,0000525 mmHg


Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un additif sous forme de poudre cristalline blanche.
Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est un biocide à large base utilisé dans le monde entier comme conservateur, fongicide et algicide.

Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est le plus couramment utilisé comme conservateur dans les applications de peinture et de revêtement.
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un solide blanc cassé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

-Nombre d'obligations rotatives : 5

- Nombre d'atomes lourds : 12

-Charge formelle: 0

-Complexité : 192

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres utilisations -> Biocides/Désinfectants


Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est un ester de carbamate qui est de l'acide carbamique dans lequel l'azote a été remplacé par un groupe butyle et dans lequel l'hydrogène du groupe carboxy est remplacé par un 1-iodoprop-2-yn groupe -3-yle.
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est utilisé comme agent de conservation et produit chimique de contrôle des taches d'aubier dans les produits en bois

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est utilisé comme conservateur dans :
-adhésifs
-des peintures
- revêtement en papier latex
-Plastique
-encres à base d'eau
-fluides de travail des métaux
-textiles
- de nombreux produits de consommation

Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) a un rôle de xénobiotique, de contaminant environnemental et d'agrochimique antifongique.
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un ester de carbamate, un composé organoiodé

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un composé acétylénique
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un fongicide carbamate.

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est utilisé comme biocide et conservateur dans les peintures, les cosmétiques et d'autres produits
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est utilisé comme conservateur dans les formulations de soins personnels


APPLICATIONS:

-Produits de beauté
-Preservatifs du bois
-Des peintures
-Fluides pour le travail des métaux
-Produits menagers
-Papiers hygiéniques humidifiés
-Lentilles de contact
-Matériaux de construction
-Eau de refroidissement
-Adhésifs
-Textiles
-Papier


Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un conservateur à large activité fongicide
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est utilisé dans les produits de soins de la peau.

Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est recommandé pour une utilisation dans des systèmes de formulation difficiles.
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un fongicide très efficace ainsi qu'un bactéricide.


SYNONYMES :

55406-53-6
butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
Butylcarbamate d'iodopropynyle
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Iodocarbe
IPBC
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
N-n-butylcarbamate de 1-iodoprop-1-yn-3-yle
N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-ynyle
Acide carbamique, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester
Troysan KK-108A
CARBAMATE DE 3-IODO-2-PROPYNYLBUTYL
3-Iodo-2-propynyl-N-butylcarbamate
Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate
N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
603P14DHEB
DTXSID0028038
CHEBI:83279
butylcarbamate de 3-iodoprop-2-ynyle
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle-d9
DTXCID908038
1246815-08-6
Caswell n° 501A
CAS-55406-53-6
HSDB 7314
Carbamate de butyle 3-iodo-2-propynyle
EINECS 259-627-5
Code chimique des pesticides EPA 107801
BRN 2248232
iodocarbe
UNII-603P14DHEB
C8H12INO2
Carbamate de 3-iodo-2-propynyl-N-butyle
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propyn-1-yle
Acide carbamique, ester de butyl-3-iodo-2-propynyle
IPBC
iodo-2-propynylbutylcarbamate
SCHEMBL114369
CHEMBL1893913
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle #
3-iodoprop-2-yn-1-ylbutylcarbamate
MFCD00072438
AKOS015905567
CS-W010051
GS-3240
Iodocarbe 100 microg/mL dans Acétonitrile
NCGC00164376-01
NCGC00164376-02
NCGC00164376-03
NCGC00164376-04
NCGC00164376-05
NCGC00255017-01
NCGC00259413-01
BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE [INCI]
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle, 97 %
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle-[d9]
BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE [VANDF]
CARBBAMATE DE 3-IODO-2-PROPYNYLE BUTYLE
FT-0615885
I0666
CARBAMATE DE BUTYLE IODOPROPYNYLE [MART.]
Ester 3-iodo-2-propynylique de l'acide N-butylcarbamique
CARBAMATE DE 3-IODO-2-PROPYNYLBUTYL [HSDB]
A830629
Q2928998
W-105563
Acide carbamique, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle, étalon analytique
Carbamate de butyle 3-iodo-2-propynyle
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
3-iodo-2-propynyl butylcarbamate 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle; butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate
Acide carbamique, ester de butyl-3-iodo-2-propynyle
Acide carbamique, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester
Butylcarbamate d'iodopropynyle
Carbamate de 3-iodo-2-propinylbutyle
Carbamate de butyle 3-iodo-2-propynyle
Carbamate de butyle 3-iodo-2-propynyle
3-IODO-2-PROPYNYL BUTYLCARBAMATE
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (partie de prép.)
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle; butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
3-IODO-2-PROPYNYL-N-BUTYLCARBAMATE
butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
3-iodoprop-2-ynyl N butylcarbamate
N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-ynyle
Acide carbamique, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester
Iodopropynylbutylcarbamate (IPBC)
IPBC, Omacide IPBC
Acide 3-iodo-2-propynylbutylcarbamique
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate
3-iodo-2-propynylbutylcarbamate
butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
3-IPBC
Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate
Acide carbamique, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester
Acide carbamique, ester de butyl-3-iodo-2-propynyle
IPBC
3-IODO-2-PROPYNYL BUTYLCARBAMATE
N-BUTYLCARBAMATE DE 3-IODO-2-PROPYNYLE
IBP
butylcarbamate de lodopropynyle
IODOCARBE
de troysanpolyphaseanti-moisissure
la vie du bois ;
PERMATOX
Glycacile

3-Mercaptopropyltriethoxysilane
cas no: 919-30-2 3-Triethoxysilylpropylamine; APTES; APTS; 3-(TRIETHOXYSILYL)PROPYLAMINE; 1-Propanamine, 3-(triethoxysilyl)-; gamma-Aminopropyltriethoxysilane; Aminopropyltriethoxysilane;
3-Mercaptopropyltrimethoxysilane
BUTENYLTRIETHOXYSILANE;3-BUTENYLTRIETHOXYSILANE; 3-BUTENYLTRIETHOXYSILANE; Silane, 3-butenyltriethoxy-; 3-Butenyltriethoxysilane, 95%; vinylethyltriethoxysilane; 3-butenyl triethoxysilane; but-3-enyltriethoxysilane; but-3-enyl(triethoxy)silane; but-3-en-1-yltriethoxysilane CAS NO:57813-67-9
3-Metdoxypropylamine
1-Amino-3-methoxypropane; 3-methoxy-1-Propanamine; 3-Methoxy-1-aminopropane; 3-Methoxypropane-1-amine; 1-AMINO-3-METHOXYPROPANE; 3-AMINOPROPYL METHYL ETHER; 3-METHOXY-1-AMINOPROPANE; 3-METHOXY-1-PROPANAMINE; 3-METHOXYPROPYL-1-AMINE; 3-METHOXYPROPYLAMINE; GAMMA-METHOXY PROPYL AMINE; METHOXYPROPYLAMINE, 3-; MOPA; N-PROPANOLAMINE METHYL ETHER; RARECHEM AL BW 0073; .gamma.-Methoxypropaneamine; 1-Propanamine,3-methoxy-; 3-methoxy-1-propanamin; 3-Methoxy-1-propylamine; 3-Methoxy-n-propylamine; 3-methoxy-propylamin; 3-Methyoxypropylamine; propanolaminemethylether; Propylamine, 3-methoxy- CAS NO:5332-73-0
3-Methacryloxypropyltrimethoxysilane
(3-CHLOROPROPYL)TRIETHOXYSILANE; (3-Chloropropyl)triethoxysilane; Triethoxy(gamma-chloropropyl)silane; 3-Chloropropyltriethoxysilane; CAS NO:5089-70-3
3-Methoxy-1-Butanol
CPTMO; δ-Chloropropyltrimethoxysilane, (γ-Chloropropyl)trimethoxysilane, (3-Chloropropyl)trimethoxysilane, 3-(Trimethoxysilyl)propyl chloride; 3-Chloropropyltrimethoxysilane; 1-Chloro-3-(trimethoxysilyl)propane;3-chloro-n-propyl-trimethoxysilane;(3-chloropropyl)trimethoxy-silan;3-Chloropropyltrimethyoxysilane;DC Z-6076;Trismethoxysilyl-3-chloropropane;A 143;a143 CAS NO:2530-87-2
3-MÉTHOXYBUTANOL
3-MÉTHOXYBUTANOL = 3-MÉTHOXY-1-BUTANOL


Numéro CAS : 2517-43-3
Numéro CE : 219-741-8
Numéro MDL : MFCD00002931
Formule moléculaire : C5H12O2 / CH3CH(OCH3)CH2CH2OH


Le 3-méthoxybutanol est un composé liquide incolore, difficile à enflammer et sans odeur.
Le 3-méthoxybutanol est soluble dans l'eau et son point d'ébullition est de 161°C.
Le 3-méthoxybutanol est un liquide transparent incolore.
Le point de fusion du 3-méthoxybutanol est de -85 °C, le point d'ébullition de 158-159 °C, la densité relative de 0,971 (20/20 °C), l'indice de réfraction de 1,4151, le point d'éclair de 46 °C.


Le 3-méthoxybutanol est soluble dans la plupart des solvants organiques, insoluble dans l'eau.
Les analystes prévoient que le marché mondial du 3-méthoxybutanol affichera un TCAC de 5,01 % au cours de la période 2019-2024.
Le 3-méthoxybutanol est un éther de glycol soluble dans l'eau. Il a la formule chimique C4H10O2 et est un liquide incolore à faible viscosité.
Il a été démontré que le 3-méthoxy-1-butanol réagit avec les glycols et les alcools pour produire des polymères avec de bonnes propriétés filmogènes.


Le 3-méthoxybutanol contient également des substances actives telles qu'un groupe hydroxy, des atomes d'azote et des particules.
Le 3-méthoxybutanol est un alcool primaire qui est le butane-1,3-diol dans lequel le groupe hydroxy en position 3 est remplacé par un groupe méthoxy.
Le 3-méthoxybutanol est un alcool primaire et un éther.
Le 3-méthoxybutanol est fonctionnellement lié à un butane-1,3-diol.


Le 3-méthoxybutanol agit comme un solvant neutre, incolore et à faible volatilité.
Le 3-méthoxybutanol possède une odeur douce et un bon pouvoir dissolvant pour de nombreuses résines naturelles, la nitrocellulose, la benzylcellulose, les butyrals de polyvinyle, les résines d'aldéhyde, de cétone et d'indène, le phénol-formaldéhyde, l'urée-formaldéhyde et la mélamine-formaldéhyde résines, résine d'ester d'acide carbamique, résines alkydes et maléiques.


Le 3-méthoxy butanol est un liquide incolore avec une légère odeur.
Le 3-méthoxy butanol est un liquide incolore et neutre avec une légère odeur.
Le 3-méthoxybutanol est miscible à l'eau et aux solvants organiques couramment utilisés.
Le 3-méthoxybutanol est un liquide transparent incolore.


Le 3-méthoxybutanol est la vapeur forme un mélange explosif avec l'air.
Le 3-méthoxybutanol réagit facilement avec les agents oxydants.
Le 3-méthoxybutanol est soluble dans la plupart des solvants organiques, légèrement soluble dans l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 3-MÉTHOXYBUTANOL :
Le 3-méthoxybutanol (CAS# 2517-43-3) est utilisé comme réactif dans la préparation de la 3-(1,1-dioxo-2H-(1,2,4)-benzothiadiazine -3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-quinolinones en tant qu'inhibiteurs puissants de l'ARN polymérase dépendante de l'ARN du virus de l'hépatite C.
Le 3-méthoxybutanol est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé, peinture nitrocellulosique, revêtement de résine époxy, régulateur de viscosité d'huile de frein, solvant d'encre d'imprimerie, huile de coupe, colorants, pigments, pesticides, agents de sécurité au chlorure de vinyle et autres solvants.


Le 3-méthoxybutanol est également utilisé comme intermédiaire pour la médecine domestique et la médecine, et l'acétate préparé à partir de celui-ci est également un excellent solvant à point d'ébullition élevé.
Le 3-méthoxybutanol est utilisé comme solvant ou cosolvant dans les revêtements, les encres et les adhésifs.
Par exemple, le 3-méthoxybutanol est utilisé dans les laques au pinceau de nitrocellulose pour améliorer la brossabilité et l'écoulement, et dans les peintures alkydes pour améliorer la brossabilité.


Le 3-méthoxybutanol est utilisé en conjonction avec le Butoxyl pour obtenir des effets spéciaux grâce au pouvoir dissolvant, au temps de séchage et au débit.
Le 3-méthoxybutanol est utilisé comme solvant ou co-solvant dans les revêtements, les encres et les adhésifs.
Par exemple, il est utilisé dans les laques au pinceau nitrocellulosiques pour améliorer l'aptitude au pinceau et l'écoulement, et dans les peintures alkydes pour améliorer l'aptitude au pinceau.
Le 3-méthoxybutanol est utilisé en conjonction avec le Butoxyl pour obtenir des effets spéciaux grâce au pouvoir dissolvant, au temps de séchage et au débit.


Le 3-méthoxybutanol peut fonctionner comme modificateur de rhéologie ou comme agent de nivellement dans le système de peinture et de revêtements.
Le 3-méthoxybutanol retarde également la formation de peau.
3-méthoxybutanol apparaît également sous : Adhésifs et lubrifiants, Électronique, Emballage et Encres d'impression
Le 3-méthoxybutanol est un liquide incolore avec une légère odeur.


Le 3-méthoxybutanol est utilisé dans diverses applications en raison de son bon pouvoir dissolvant, de son temps de séchage et de sa fluidité.
Étant un solvant peu volatil, le 3-méthoxybutanol est utilisé dans les peintures en aérosol, les adhésifs, les revêtements et les encres.
Le 3-méthoxybutanol est également utilisé dans les laques pour améliorer la brossabilité et l'écoulement.
Le 3-méthoxybutanol est utilisé comme intermédiaire pour fabriquer l'acétate de 3-méthoxybutyle qui est utilisé comme solvant de nettoyage dans l'industrie électronique.


Utilisations cosmétiques du 3-méthoxybutanol : solvants
Le 3-méthoxybutanol améliore la brossabilité et la fluidité.
Le 3-méthoxybutanol retarde la formation de peau dans les peintures conventionnelles et aqueuses.
Le 3-méthoxybutanol présente une miscibilité avec l'eau et les solvants organiques couramment utilisés.


Le 3-méthoxybutanol est utilisé dans les laques au pinceau de nitrocellulose.
Le 3-méthoxybutanol est utilisé comme solvant de laque à haut point d'ébullition, agent de couplage pour les liquides de frein, intermédiaire pour les plastifiants, les herbicides, additif filmogène dans les émulsions PVA, solvant pour les produits pharmaceutiques.
Le 3-méthoxybutanol est utilisé dans diverses applications en raison de son bon pouvoir dissolvant, de son temps de séchage et de sa fluidité.


Outre un bon pouvoir dissolvant, le 3-méthoxybutanol - en tant que solvant à faible volatilité - présente des avantages similaires au n-butanol.
Le 3-méthoxybutanol est utilisé dans les laques au pinceau de nitrocellulose pour améliorer la capacité et l'écoulement du pinceau.
De petits ajouts réduisent considérablement la viscosité des peintures à base de résine alkyde et oléo-résine et améliorent leur brossabilité.
Dans les peintures conventionnelles et aqueuses, l'ajout de 3-méthoxybutanol retarde la formation de peau.
Le 3-méthoxybutanol peut être utilisé avec l'acétate de n-butyle pour obtenir des effets spéciaux en termes de pouvoir dissolvant, de temps de séchage et de fluidité.


Le 3-méthoxybutanol peut également être utilisé en combinaison avec le butoxyle (3-méthoxy-n-butylacétate).
Le 3-méthoxybutanol en tant que solvant à point d'ébullition élevé est utilisé dans la peinture nitrocellulosique, le revêtement de résine époxy, le régulateur de viscosité de l'huile de frein, le solvant d'encre d'imprimerie, l'huile de coupe et les colorants, les pigments, les pesticides, le stabilisateur de chlorure de vinyle et d'autres solvants.
Le 3-méthoxybutanol est également utilisé comme intermédiaire de la médecine et de la médecine, et l'acétate obtenu à partir de celui-ci est également un excellent solvant à point d'ébullition élevé.


Le 3-méthoxybutanol est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé pour les peintures à la nitrocellulose, les peintures à base de résine époxy, les modificateurs de viscosité d'huile de frein, les solvants pour encres d'imprimerie, les huiles de coupe et les colorants, les pigments, les pesticides, les stabilisants au chlorure de vinyle et d'autres solvants.
Le 3-méthoxybutanol est également utilisé comme intermédiaire de la médecine domestique et de la médecine, et l'acétate obtenu à partir de celui-ci est également un excellent solvant à point d'ébullition élevé.


-3-méthoxybutanol peut être utilisé comme :
*Un solvant dans la synthèse du 3-méthoxy-1-butylxanthate de potassium, un intermédiaire utilisé dans la préparation de complexes de xanthate.
*Un composé modèle dans l'étude de la déshydratation des alcools en utilisant le CeO2 comme catalyseur.
*Un intermédiaire pour synthétiser des colorants à base de diimide de pérylène applicables comme colorant de la matrice noire.



MÉTHODE DE PRODUCTION DU 3-MÉTHOXYBUTANOL :
Le 3-méthoxybutanol est obtenu en faisant réagir du buténal et du méthanol sous catalyse alcaline pour générer du méthoxybutyraldéhyde, qui est ensuite hydrogéné.
Dans la réaction d'addition du buténal et du méthanol, même si un excès de méthanol est utilisé, le taux de conversion n'est que de 95 % lorsqu'il atteint l'équilibre, et 5 % du buténal n'ayant pas réagi doivent être récupérés.
La réaction est généralement effectuée à environ 0° C pendant 2 heures.
Le méthoxybutyraldéhyde généré est une solution de méthanol à 50%, neutralisée avec de l'acide acétique, puis hydrogénée avec un catalyseur au nickel à 100-130 ℃ et environ 25MPa.
Le méthoxybutyraldéhyde est très instable, soyez donc prudent lors de l'hydrogénation.



MÉTHODE DE PRODUCTION ET AUTRES DU 3-MÉTHOXYBUTANOL :
Le 3-méthoxybutanol est obtenu en faisant réagir du crotonaldéhyde et du méthanol sous catalyse alcaline pour générer du méthoxybutyraldéhyde, puis en l'hydrogénant.
Pour la réaction d'addition du crotonaldéhyde et du méthanol, même si un excès de méthanol est utilisé, le taux de conversion n'est que de 95 % lorsqu'il atteint l'équilibre, et 5 % du crotonaldéhyde n'ayant pas réagi doivent être récupérés.
La réaction est généralement conduite à environ 0°C pendant 2h.
La solution de méthanol résultante à 50 % de méthoxybutyraldéhyde est neutralisée avec de l'acide acétique et l'hydrogénation est effectuée à 100-130°C sous une pression d'environ 25 MPa en utilisant un catalyseur au nickel. Le méthoxybutyraldéhyde est très instable, soyez donc prudent lorsque vous ajoutez de l'hydrogène.



POUVOIR DISSOLVANT :
Le 3-méthoxy butanol a un bon pouvoir dissolvant pour de nombreuses résines naturelles, la nitrocellulose, la benzylcellulose, les butyrals de polyvinyle, les résines aldéhyde, cétone et indène, les résines phénol-formaldéhyde, uréeformaldéhyde et mélamine-formaldéhyde, la résine d'ester d'acide carbamique, les résines alkydes et maléiques, le les plastifiants couramment utilisés et la plupart des graisses et des huiles siccatives telles que l'huile de lin, l'huile de ricin
et l'huile de bois.



LE 3-METHOXYBUTANOL NE SE DISSOUT PAS :
huiles de pétrole, cires, caoutchouc, caoutchouc chloré, acétylcellulose, polyisobutylène, polystyrène, chlorure de polyvinyle non post-chloré (revêtements), copolymère d'acétate de vinyle/chlorure de vinyle/acide dicarboxylique, polyvinyl formal, polyvinyl carbazole et résine de coumarone.
L'éthylcellulose, l'acétobutyrate de cellulose, les acétates de polyvinyle et l'éther isobutylique de polyvinyle gonflent considérablement dans le 3-méthoxybutanol.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du 3-METHOXYBUTANOL :
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,92100 à 0,92400 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,673 à 7,698
Indice de réfraction : 1,41500 à 1,41700 à 20,00 °C.
Point de fusion : -85,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 159,00 à 163,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,738000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 117,00 °F. TCC ( 47.00 °C. )
logP (d/e) : 0,070 (est)
Soluble dans : alcool, eau, 3.662e+005 mg/L @ 25 °C (est)
Poids moléculaire : 104,15
XLogP3-AA : 0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 104.083729621
Masse monoisotopique : 104,083729621
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 37,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Forme d'apparence: liquide
Couleur : incolore
Odeur : douce
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : -85 °C à 1,013 hPa
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 157 °C à 1,013 hPa
Point d'éclair : 67 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,17 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,928 g/cm3 à 25 °C
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible

Coefficient de partage:
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Densité : 0,9200 g/mL
Couleur : Incolore
Point de fusion : -85,0 °C
Point d'ébullition : 161,0 °C
Point d'éclair : 46 °C
Plage de pourcentage de dosage : 98,5 % min. (GC)
Spectre Infrarouge : Authentique
Formule linéaire : CH3CH(OCH3)CH2CH2OH

Densité : 0,928
Point de fusion : -85 ºC
Point d'ébullition : 161 ºC
Indice de réfraction : 1,415-1,4165
Point d'éclair : 46 ºC
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Formule moléculaire : C5H12O2
Masse molaire : 104,15
Densité : 0,928 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -85 °C
Point de Boling : 161 °C
Point d'éclair : 116 °F
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Pression de vapeur : 17-460 Pa à 20-50 ℃
Apparence : Liquide

Couleur : Clair incolore
pKa : 14,90 ± 0,10 (prédit)
Indice de réfraction : n20/D 1,416 (lit.)
Point de fusion : -85 °C
Point d'ébullition : 161 °C
Densité : 0,928 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 17-460Pa à 20-50 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,416(lit.)
Point d'éclair : 116 °F
forme : Liquide
pka : 14,90 ± 0,10 (prédit)
couleur: Clair incolore
LogP : 0,002 à 25 ℃ et pH7

Masse molaire g/mol : 104,15
Point d'ébullition à 1013 hPa °C : 157
Température de fusion °C : – 85
Densité à 20 °C g/cm3 : 0,923
Indice de réfraction nD à 20 °C (DIN 51 423, partie 2) : 1,415 – 1,416
Indice d'évaporation (DIN 53 249, éther diéthylique = 1) : 160
Chaleur spécifique à 20 °C kJ/kg • K : 0,53
Chaleur de vaporisation à 1013 hPa J/kg : 116
Absorption d'eau à 20 °C % (p/p) : ∞
Solubilité dans l'eau à 20 °C % (p/p) : ∞
Pression de vapeur à 20 °C hPa : 0,17
à 50 °C hPa : 4,6
Viscosité à 20 °C mPa • s : 3,7
Constante diélectrique à 20 °C (DIN 53 483) : 14,4
Conductivité électrique à 20 °CS • cm-1 : 1,2 • 10–6



PREMIERS SECOURS du 3-METHOXYBUTANOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 3-METHOXYBUTANOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, puis recueillir avec un matériau absorbant non combustible (par ex. sable, terre, diatomite, vermiculite) et placer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales/nationales.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 3-METHOXYBUTANOL :
-Moyens d'extinction
* Moyens d'extinction appropriés
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
* Moyens d'extinction inappropriés
N'utilisez PAS de jet d'eau.
-Conseils aux pompiers
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
-Plus d'informations
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du 3-MÉTHOXYBUTANOL :
-Paramètres de contrôle:
--Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,3 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,2 mm
Temps de percée : 45 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 3-METHOXYBUTANOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITE et REACTIVITE du 3-METHOXYBUTANOL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles
-Produits de décomposition dangereux:
Autres produits de décomposition - Aucune donnée disponible



SYNONYMES :
3-Méthoxybutan-1-ol
3-MÉTHOXY-1-BUTANOL
2517-43-3
3-Méthoxybutanol
1-Butanol, 3-méthoxy-
Méthoxybutanol
1-Butanol, 3-méthoxy-, (-)-
SJ995B41AO
NSC-65580
Éther 3-monométhylique de 1,3-butylène glycol
CCRIS 8976
Alcool 3-méthoxybutylique
EINECS 219-741-8
NSC 65580
UNII-SJ995B41AO
AI3-24920
3-méthoxy-butanol
NSC65580
Méthoxybutanol; 98%
3-méthoxybutane-1-ol
3-méthoxy-butane-1-ol
EC 219-741-8
DSSTox_CID_24812
DSSTox_RID_80495
NCIOpen2_000145
DSSTox_GSID_44812
SCHEMBL28708
3-méthoxy-1-butanol, 99 %
3-MÉTHOXYBUTANOL
CHEMBL3186019
DTXSID0044812
CHEBI:189086
Tox21_301623
MFCD00002931
AKOS015903512
CS-W013686
NCGC00256054-01
CAS-2517-43-3
FT-0615965
M0109
EN300-94645
D77758
A877677
J-015851
Q27289241
F0001-0848
3-méthoxy-1-butanol
3-méthoxybutanol
1-butanol, 3-méthoxy
méthoxybutanol
ccris 8976
1-butanol, 3-méthoxy-
r, 3-méthoxy-butanol
3-méthoxybutane-1-ol
Alcool 3-méthoxybutylique
(3R)-3-méthoxybutane-1-ol
(3S)-3-méthoxybutan-1-ol
Éther 3-monométhylique de 1,3-butylèneglycol
1-Butanol, 3-Méthoxy-
3-Méthoxybutan-1-ol
3-Méthoxybutanol
Alcool 3-méthoxybutylique
NSC 65580
Méthoxybutanol
3-Méthoxybutanol
3-méthoxy-1-butano
3-Méthoxy-1-butanol
3-Méthoxybutan-1-ol
3-MÉTHOXY-1-BUTANOL
3-MÉTHOXY-N-BUTANOL
3-méthoxybutane-1-ol
1-Butanol,3-méthoxy-
1-butanol, 3-méthoxy-
(3R)-3-méthoxybutan-1-ol
(3S)-3-méthoxybutane-1-ol
Éther monométhylique de 1,3-butylèneglycol
Méthoxy-1-buta
Méthoxybutanol
3-Méthoxybutanol
3-méthoxy-1-butano
3-méthoxybutane-1-ol
3-MÉTHOXY-1-BUTANOL
3-MÉTHOXY-N-BUTANOL
1-Butanol,3-méthoxy-
3-méthoxy-1-butanol>3-méthoxy-1-butanol, 99 %
3-methoxypropylamine (MOPA)
1-Amino-3-methoxypropane; 3-methoxy-1-Propanamine; 3-Methoxy-1-aminopropane; 3-Methoxypropane-1-amine; cas no: 5332-73-0
3-METHYL-3-PENTANOL
A chemical structure of a molecule includes the arrangement of atoms and the chemical bonds that hold the atoms together. The 3-METHYL-3-PENTANOL molecule contains a total of 20 bond(s) There are 6 non-H bond(s), 2 rotatable bond(s), 1 hydroxyl group(s) and 1 tertiary alcohol(s).3-Methyl-3-Pentanol appears as a colorless to pale yellow liquid with a powerful leafy odor. This product is used as a flavor ingredient in the food industry.It can be prepared by reacting ethylmagnesium bromide with methyl acetate in the so-called Grignard reaction using dried diethyl ether or tetrahydrofuran as solvent.It can be prepared also by reacting ethylmagnesium bromide with butanone in the same conditions already mentioned.Causes changes in brain circulation (hemorrhage, thrombosis, etc.), tetany, and dyspnea in intraperitoneal lethal-dose studies of rats; Human inhalation of 270 mg/m3 causes cough; [RTECS] Safe when used as a flavoring agent in food; [EFSA] May cause irritation; Harmful by ingestion; [Sigma-Aldrich MSDS] See "3-Pentanol."3-Methyl-pentanol-(3) [German]; Methyldiaethylcarbinol [German]; Methyldiethylcarbinol; 3-Methylpentan-3-ol; 3-Pentanol, 3-methyl-; [ChemIDplus] Diethyl methyl carbinol; [Sigma-Aldrich MSDS] UN1987C-6-based green leaf volatiles (GLVs) are signal molecules to herbivorous insects and play an important role in plant–herbivore interactions. How isomerization of GLVs affects insect’s olfactory response has been rarely tested. In laboratory and field experiments, we examined the effect of hexanol isomers on olfactory orientation of the spiraling whitefly, Aleruodicus dispersus Russell, a highly polyphagous pest. In a Y-tube oflactometer, we found that (±)-2-hexanol, 3-methyl-3-pentanol and 3,3-dimethyl-1-butanol significantly attracted female A. dispersus. The trap captures of 3,3-dimethyl-1-butanol were significantly more than that of (±)-2-hexanol and 3-methyl-3-pentanol, and its optimum concentration was 1 μ1/ml. We suggest that the anthropogenic compound 3,3-dimethyl-1-butanol can be exploited as a parakairomone (synthetic analogues of kairomone) to monitor and control adult A. dispersus.For the optical resolution of racemic 1-phenylethylamine in 3-methyl-3-pentanol, subtilisin was reformulated by lyophilization with buffer salts. The amide synthesis activity of subtilisin in organic solvent was compared with the hydrolysis activity in aqueous buffer when different buffer species and their concentrations were used in lyophilization. The enzyme activity in organic solvent showed a different pattern from that of the hydrolysis depending upon the species and the concentrations of buffers. Morphology of the reformulated subtilisin was examined by scanning electron microscopy (SEM). The porosity of reformulated subtilisin particles increased up to the optimal buffer concentrations for the amide synthesis in organic solvent. Glassy looks and decrease in porosity developed at high (i.e. above the optimal) buffer concentrations appear to affect the decrease in the synthetic activity in organic media.A THERAPEUTIC COMPOSITION COMPRISING AS AN ACTIVE MUSCLE RELAXING AND TRANQUILIZING AGENT 3-METHYL-3PHENTANOL CARBAMATE IN A PHARMACEUTICAL CARRIER, SAID CARBAMATE BEING PRESENT IN THE AMOUNT OF ABOUT 50 TO 800 MG. PER UNIT DOSE OF SAID COMPOSITION.3-METHYL-3-PENTANOL CARBAMATE COMPOSI- TIONS HAVING MUSCLE RELAXING AND TRANQUILIZING ACTION Bengt Olof Melander, Stockholm, and Gunnar Hanshoii, Sodertalge, Sweden, assignors to A/B Kabi, Stockholm, Sweden, a corporation of Sweden No Drawing. Filed Nov. 17, 1958, Ser. No. 774,091 Claims priority, application Sweden Nov. 23, 1957 4 Claims. (Cl. 167-65) wherein R and R are alkyl substituents having a combined total of 4 carbon atoms and R is a 1 to 2 carbon alkyl group.3 Example IV 10.2 g. of B-methyl-Z-pentanol in 50 ml. of dry ethyl ether are added dropwise to 8 g. of carbamyl chloride in 25 ml. of dry ethyl ether at C. while stirring. The reaction mixture is left overnight, treated with distilled water, dried and evaporated to dryness. The residue is recrystallized from petroleum ether leaving 3-methyl-3- pentanol-carbamate with the MP. 54-55 C.Example VII 8 g. of carbamyl chloride are added to a cooled mixture of 10.2 g. of 3-methyl-3-pentanol and 50 ml. of chloroform. To this solution are added subsequently 5 g. of dry calcium carbonate at such a rate that the temperature does not exceed 0 C. After stirring for 2 hours at room temperature the precipitate formed is filtered oil, the chloroform solution treated with distilled water and dried over magnesium sulfate. The solvent is evaporated and the residue recrystallized from petroleum ether leaving 3-methyl-3-' entanol-carbamate with the M.P. 54-55" C.Example X g. of 3-methyl-3-penten-3-ol carbamate (prepared from the corresponding alcohol by the procedure as described in Example I) are dissolved in 100 ml. of methanol and subjected to hydrogenation in the presence of 0.2 g. of platinum oxide catalyst at a temperature of 40 C. and a hydrogen pressure of 1 kg/cmfi. After completed reaction the catalyst is removed and the methanol is driven oil. Upon recrystallization from pctroleum ether resulting 3-methyl-3-pentanol carbamate has the M1. 54-55" C.Example Xl According to the method of Example X, hydrogenation of 3-methyl-3-penten-3-ol carbamate yields 3-methyl- 3-pentanol carbamate with the MP. 54-55 C.Example: XIII According to the method of Example XII, (1,1-diethylpr0pyl)-phenyl carbonate and ammonia are reacted to The 3-methyl-3-pentanol-carbamate formed has .4 form 3-ethy1-3 pentano1-carbamate with the MP. 8l- 82C.G. 3-methyl-3-pentanol-carbamate Lactose granulation Magnesium stearate -e 5 are mixed well together and compressed into tablets Weighing 250 mg. (diameter 9 mm.) and containing 100 mg. of the carbamate.Example XVL-Coated tablets A paste is prepared of Kg. Starch 1 Water 5 A mixture of Kg. 3-methyl-3-pentanol-carbamate 20 Lactose 14 Starch 4 is granulated with the starch paste, dried, screened and mixed, with 1 kg. of magnesium stearate.G. 3-methyl-3-pentanolcarbamate a- 20 Polyethylene glycol (average mol. wt. 600) 17 Polyethylene glycol (average mol. wt. 1000) 33 and the solution is mixed with G. Sorbitan monooleate 2.7 Polyoxyethylene sorbitan monooleate 2.7 Hydrogenated coconut oil (melted) 223 Water 1.6.Example XX .Capsules A mixture is prepared containing equal parts by weight of 3-methyl-3-pentanol-carbamate and lactose. This mixture is then filled 400 mg. per capsule into standard clear gelatin capsules and after closing, the capsules are preferably dusted with talc or cornstarch. The resulting capsules contain per dosage unit 200 mg. of the carbamate.In the foregoing Examples XV to XX it will be understood that 3-ethyl-3-pentanol-carbamate or 2-methyl-2- pentanol-carbamate can be substituted for the 3-methyl-3- pentanol-carbamate as active component, and that the amounts of active component can be suitably varied within the range of to 800 mg., and preferably to 400 mg. per dosage unit.A therapeutic composition comprising as an active muscle relaxing and tranquilizing agent 3-methyl-3- pentanol carbamate in a pharmaceutical carrier, said carbamate being present in the amount of about 50 to 800 mg. per unit dose of said composition.The 2D chemical structure image of 3-METHYL-3-PENTANOL is also called skeletal formula, which is the standard notation for organic molecules. The carbon atoms in the chemical structure of 3-METHYL-3-PENTANOL are implied to be located at the corner(s) and hydrogen atoms attached to carbon atoms are not indicated – each carbon atom is considered to be associated with enough hydrogen atoms to provide the carbon atom with four bonds.The 3D chemical structure image of 3-METHYL-3-PENTANOL is based on the ball-and-stick model which displays both the three-dimensional position of the atoms and the bonds between them. The radius of the spheres is therefore smaller than the rod lengths in order to provide a clearer view of the atoms and bonds throughout the chemical structure model of 3-METHYL-3-PENTANOL.For a better understanding of the chemical structure, an interactive 3D visualization of 3-METHYL-3-PENTANOL is provided here.The 3-METHYL-3-PENTANOL molecule shown in the visualization screen can be rotated interactively by keep clicking and moving the mouse button. Mouse wheel zoom is available as well – the size of the 3-METHYL-3-PENTANOL molecule can be increased or decreased by scrolling the mouse wheel.The information of the atoms, bonds, connectivity and coordinates included in the chemical structure of 3-METHYL-3-PENTANOL can easily be identified by this visualization. By right-clicking the visualization screen, various other options are available including the visualization of van der Waals surface and exporting to a image file.The 3-Pentanol, 3-methyl-, with the CAS registry number 77-74-7, is also known as Diethylmetylcarbinol. Its EINECS number is 201-053-4. This chemical's molecular formula is C6H14O and molecular weight is 102.17. What's more, its systematic name is 3-methylpentan-3-ol. Its classification code is Drug / Therapeutic Agent. It is used as intermediate and solvent for organic synthesis. It should be sealed and stored at room temperature.Physical properties of 3-Pentanol, 3-methyl- are: (1)ACD/LogP: 1.57; (2)# of Rule of 5 Violations: 0; (3)ACD/LogD (pH 5.5): 1.57; (4)ACD/LogD (pH 7.4): 1.57; (5)ACD/BCF (pH 5.5): 9.22; (6)ACD/BCF (pH 7.4): 9.22; (7)ACD/KOC (pH 5.5): 170.7; (8)ACD/KOC (pH 7.4): 170.7; (9)#H bond acceptors: 1; (10)#H bond donors: 1; (11)#Freely Rotating Bonds: 3; (12)Polar Surface Area: 9.23 Å2; (13)Index of Refraction: 1.415; (14)Molar Refractivity: 31.34 cm3; (15)Molar Volume: 125.1 cm3; (16)Polarizability: 12.42×10-24cm3; (17)Surface Tension: 26 dyne/cm; (18)Density: 0.816 g/cm3; (19)Flash Point: 46.1 °C; (20)Enthalpy of Vaporization: 42 kJ/mol; (21)Boiling Point: 122.4 °C at 760 mmHg; (22)Vapour Pressure: 6.65 mmHg at 25°C.Preparation: this chemical can be prepared by 3-methyl-pentane at the temperature of 60 °C. This reaction will need reagent p-nitroperbenzoic acid and solvent CHCl3. The yield is about 84%.3-Pentanol, 3-methyl- can be prepared by 3-methyl-pentane at the temperature of 60 °CUses of 3-Pentanol, 3-methyl-: it can be used to produce 2-(1-ethyl-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran at the ambient temperature. It will need reagent TaCl5-SiO2 and solvent CH2Cl2 with the reaction time of 10 min. The yield is about 76%.3-Pentanol, 3-methyl- can be used to produce 2-(1-ethyl-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran at the ambient temperatureWhen you are using this chemical, please be cautious about it as the following:This chemical is flammable. It is harmful if swallowed. When using it, you must avoid contact with eyes. Use Classification Food additives -> Flavoring Agents Properties Related Categories Alcohols, Building Blocks, C2 to C6, Chemical Synthesis, Organic Building Blocks, More... Quality Level 100 assay 98% refractive index n20/D 1.418 (lit.) bp 123 °C (lit.) mp −38 °C (lit.) density 0.824 g/mL at 25 °C (lit.) storage temp. room temp SMILES string CCC(C)(O)CC InChI 1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 InChI key FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N 3-Methyl-3-pentanol is an aroma-active alcohol that occurs naturally in pandan leaves, red pepper and fruit of Lycii fructus. 3-Pentanol, 3-methyl- Formula: C6H14O Molecular weight: 102.1748 IUPAC Standard InChI: InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 Download the identifier in a file. INChI Trust 2011 Certified Logo IUPAC Standard InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N CAS Registry Number: 77-74-7 Chemical structure: C6H14O This structure is also available as a 2d Mol file or as a computed 3d SD file The 3d structure may be viewed using Java or Javascript. Other names: 3-Methyl-3-pentanol; 3-Methylpentan-3-ol; Methyldiaethylcarbinol; Methyldiethylcarbinol; 3-Methyl-pentanol-(3); Methyl-3 pentanol-3 Permanent link for this species. Use this link for bookmarking this species for future reference. Information on this page: Condensed phase thermochemistry data References Notes Other data available: Gas phase thermochemistry data Phase change data Reaction thermochemistry data Gas phase ion energetics data IR Spectrum Mass spectrum (electron ionization) Gas Chromatography Options: Switch to calorie-based units 3-Methyl-3-pentanol Properties Melting point:−38 °C(lit.) alpha 22 º (c=8,6N HCl) Boiling point:123 °C(lit.) Density 0.824 g/mL at 25 °C(lit.) refractive index n20/D 1.418(lit.) Flash point:115 °F pka15.38±0.29(Predicted) Water Solubility slightly Decomposition 176-178 ºC BRN 1731456 CAS DataBase Reference77-74-7(CAS DataBase Reference) EWG's Food Scores1 FDA UNIISR4551FEKB NIST Chemistry Reference3-Pentanol, 3-methyl-(77-74-7) EPA Substance Registry System3-Methyl-3-pentanol (77-74-7) 3-methylpentan-3-ol is a member of the class of compounds known as tertiary alcohols. Tertiary alcohols are compounds in which a hydroxy group, -OH, is attached to a saturated carbon atom R3COH (R not H ). Thus, 3-methylpentan-3-ol is considered to be a fatty alcohol lipid molecule. 3-methylpentan-3-ol is soluble (in water) and an extremely weak acidic compound (based on its pKa). 3-methylpentan-3-ol is a fruity, green, and leafy tasting compound and can be found in a number of food items such as green bell pepper, pepper (c. annuum), orange bell pepper, and red bell pepper, which makes 3-methylpentan-3-ol a potential biomarker for the consumption of these food products. Water Solubility 26.4 g/L logP 1.54 ALOGPS logP 1.58 logS -0.59 ALOGPS pKa (Strongest Acidic) 19.03 pKa (Strongest Basic) -1 Physiological Charge 0 Hydrogen Acceptor Count 1 Hydrogen Donor Count 1 Polar Surface Area 20.23 Ų Rotatable Bond Count 2 Refractivity 31.11 m³·mol⁻¹ Polarizability 12.71 ų Number of Rings 0 Bioavailability Yes Rule of Five Yes Ghose Filter No Veber's Rule Yes MDDR-like Rule No Chemical Formula C6H14O IUPAC name 3-methylpentan-3-ol InChI Identifier InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 InChI Key FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N Isomeric SMILES CCC(C)(O)CC Average Molecular Weight 102.1748 Monoisotopic Molecular Weight 102.10446507 You can still convert the following datas into molecular structure: (1)SMILES: OC(C)(CC)CC (2)Std. InChI: InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 (3)Std. InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N
3-METHYLBUTYLAMINE
1-Amino-3-methylbutane; Isobutylcarbylamine; 3-Methylbutanamine; 3-Methyl-1-butanamine; Isopentylamine; Isoamylamine; CAS NO. 107-85-7
3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL)

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est couramment utilisé comme agent réducteur dans le processus de nickelage autocatalytique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle crucial dans le contrôle du dépôt de nickel sur les surfaces souhaitées.
La réduction des ions nickel en nickel métallique est facilitée par le Ludigol, qui permet de créer un revêtement de nickel uniforme et adhérent.

Numéro CAS : 127-68-4
Numéro CE : 204-857-8



APPLICATIONS


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est largement utilisé comme composant clé dans le processus de nickelage autocatalytique.
En galvanoplastie, le Ludigol agit comme agent réducteur, facilitant le dépôt d'un revêtement de nickel uniforme et adhérent.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est crucial pour améliorer la résistance à la corrosion des substrats métalliques grâce au nickelage autocatalytique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans la production de finitions métalliques durables et de haute qualité pour divers composants industriels.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est couramment utilisé dans l'industrie électronique pour le placage des connecteurs, des contacts et d'autres composants critiques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au développement de revêtements avancés, améliorant les propriétés fonctionnelles et décoratives des surfaces.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour améliorer la durabilité et les performances des pièces métalliques.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans le secteur automobile en contribuant à la résistance à la corrosion des composants métalliques des véhicules.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication d'instruments de précision, garantissant une finition de surface fiable et durable.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un composant essentiel dans les procédés visant à améliorer la résistance à l'usure et la dureté des surfaces métalliques.
Dans l'industrie des dispositifs médicaux, le Ludigol peut être utilisé pour le revêtement de composants afin d'améliorer la biocompatibilité et la durabilité.

L'application du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) s'étend à la production de revêtements résistants à la corrosion pour les machines et équipements industriels.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des moules et des matrices utilisés dans divers procédés de fabrication.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au développement de revêtements pour outils et équipements, améliorant leur longévité et leurs performances.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve son utilité dans le placage de biens de consommation, tels que les bijoux, offrant une finition durable et attrayante.

Dans l'industrie des télécommunications, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être utilisé pour le placage de composants afin d'améliorer la conductivité et la fiabilité.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est crucial dans la production de cartes de circuits imprimés (PCB), garantissant l'intégrité des connexions électriques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de capteurs et de détecteurs, améliorant ainsi leurs performances et leur longévité.

L'utilisation du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans l'industrie de la galvanoplastie s'inscrit dans la recherche de technologies de finition de surface respectueuses de l'environnement.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue aux efforts de recherche et développement visant à faire progresser les technologies de revêtement et la science des matériaux.
Le rôle du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans l'amélioration des propriétés des surfaces métalliques soutient le développement de pratiques de fabrication durables.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les composants utilisés dans les usines de traitement chimique.
Les applications du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans diverses industries mettent en évidence sa polyvalence et son importance dans l'ingénierie des surfaces.
Dans le domaine de la métallurgie, le Sodium 3-nitrobenzènesulfonate (Ludigol) est reconnu pour son rôle dans la réalisation d'un placage métallique précis et contrôlé.
Les recherches en cours pourraient découvrir de nouvelles applications pour le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol), élargissant ainsi son utilité dans divers secteurs industriels.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour le revêtement de composants, contribuant ainsi à la durabilité et aux performances globales des pièces d'avion.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de miroirs, assurant une surface réfléchissante et résistante à la corrosion.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans la fabrication des panneaux solaires, contribuant à améliorer leur longévité et leur efficacité.
Dans le domaine de l'optique, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être utilisé pour le revêtement des lentilles afin d'améliorer la résistance aux rayures et la clarté optique.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est essentiel dans la fabrication de semi-conducteurs, fournissant un revêtement fiable pour divers composants électroniques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage de vannes, tuyaux et raccords industriels, offrant une protection contre les environnements corrosifs.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à la production de revêtements antireflet sur les surfaces en verre, telles que celles utilisées dans les objectifs d'appareils photo et les lunettes.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans la restauration et la préservation d'objets historiques, protégeant les objets métalliques de la corrosion.
Dans l'industrie maritime, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé pour recouvrir les composants exposés à l'eau salée, empêchant ainsi la corrosion et prolongeant la durée de vie des équipements marins.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est crucial dans le secteur automobile pour le revêtement de composants critiques, notamment les pièces de moteur et les systèmes d'échappement, afin de résister à la corrosion.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de connecteurs électriques, garantissant une conductivité et une longévité fiables.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des boîtiers électroniques, fournissant une couche protectrice contre les facteurs environnementaux.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à la production de revêtements résistants à la corrosion pour les équipements de traitement chimique.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) pourrait trouver une application dans le domaine médical pour revêtir des instruments chirurgicaux, améliorant ainsi leur résistance à la corrosion et à l'usure.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de capteurs et de transducteurs, améliorant ainsi leurs performances dans diverses applications.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de composants pour les systèmes d'énergie renouvelable, tels que les éoliennes et les générateurs hydroélectriques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans le placage de composants de précision dans la fabrication de montres et d'appareils de chronométrage.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les équipements agricoles, protégeant ainsi les machines des conditions environnementales difficiles.

Dans l'industrie de la construction, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être utilisé pour revêtir des structures métalliques afin de résister à la corrosion et d'assurer l'intégrité structurelle.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des contacts électriques des relais, commutateurs et autres appareils électroniques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au développement de revêtements pour applications militaires, améliorant la durabilité et les performances des équipements dans des environnements difficiles.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de piles à combustible, contribuant à l'efficacité et à la longévité de ces dispositifs énergétiques alternatifs.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut trouver une application dans le placage de composants de bijoux, offrant une finition durable et attrayante.
Dans l'industrie des semi-conducteurs, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de circuits intégrés pour améliorer la fiabilité des appareils électroniques.
Les applications du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) continuent d'évoluer à mesure que la recherche explore de nouvelles façons d'exploiter ses propriétés dans les technologies et industries émergentes.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) fait partie intégrante de l'industrie aérospatiale, où il est utilisé dans le revêtement de composants d'avions pour améliorer la résistance à la corrosion et à l'usure.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle essentiel dans la production d'outils de précision, contribuant à leur durabilité et leurs performances.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de connecteurs électriques pour appareils électroniques, garantissant une conductivité fiable dans le temps.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans le placage d'implants médicaux, contribuant à leur biocompatibilité et à leur résistance à la corrosion dans le corps humain.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de revêtements réfléchissants pour télescopes et autres instruments optiques, améliorant ainsi leur fonctionnalité.

Dans le secteur des énergies renouvelables, le Ludigol pourrait être utilisé dans la production de composants pour systèmes d'énergie solaire afin d'améliorer la longévité.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à l'industrie automobile en offrant une protection contre la corrosion aux composants critiques tels que les pièces de freins et le châssis.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des appareils électroniques grand public, contribuant à l'attrait esthétique et à la durabilité des appareils.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les oléoducs et les gazoducs, garantissant longévité et sécurité.

Dans l'industrie alimentaire et des boissons, Ludigol peut trouver une application dans les équipements de revêtement pour prévenir la corrosion et maintenir les normes d'hygiène.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est crucial dans la fabrication de supports d'enregistrement magnétique, contribuant à la production de dispositifs de stockage de données fiables.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage de composants pour capteurs électroniques, améliorant ainsi leur sensibilité et leur fonctionnalité.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au développement de revêtements pour pompes et vannes industrielles, les protégeant des fluides corrosifs.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans la production de revêtements antibuée pour lunettes et appareils optiques, améliorant ainsi la visibilité.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le revêtement des fixations et de la quincaillerie, offrant une résistance à la corrosion dans les projets de construction et d'infrastructure.
Dans l'industrie textile, le Ludigol peut être utilisé dans les procédés de teinture pour améliorer la solidité des couleurs des tissus.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les équipements de laboratoire, garantissant ainsi la fiabilité des résultats expérimentaux.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au placage des composants des instruments électroniques utilisés dans la recherche et l'analyse scientifiques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans la restauration d'œuvres d'art, fournissant un revêtement protecteur pour les sculptures et les artefacts métalliques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de composants pour les infrastructures de télécommunications, garantissant une fiabilité à long terme.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des connecteurs et des bornes des appareils électroniques, contribuant ainsi à des connexions électriques efficaces et fiables.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans le revêtement des éléments architecturaux, protégeant les structures métalliques des bâtiments de l'exposition environnementale.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les ventilateurs industriels et les systèmes CVC.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à la fabrication de pots catalytiques, offrant une résistance à la corrosion pour les systèmes d'échappement automobiles.
Dans l'industrie des semi-conducteurs, le Ludigol est utilisé dans la production de dispositifs microélectroniques pour améliorer les performances et la fiabilité des circuits intégrés.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le revêtement des cartes de circuits imprimés électroniques (PCB), garantissant la fiabilité et la fonctionnalité des appareils électroniques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle clé dans le placage des contacts électriques des interrupteurs, relais et autres composants électroniques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les machines industrielles, prolongeant ainsi la durée de vie des équipements.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à la fabrication de capteurs et de détecteurs, améliorant leur sensibilité et leurs performances dans diverses applications.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans le placage de composants de précision pour dispositifs médicaux, garantissant biocompatibilité et durabilité.
Dans l'industrie aérospatiale, le Ludigol est utilisé dans le revêtement des composants des satellites, assurant ainsi leur protection dans les environnements spatiaux.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les échangeurs de chaleur dans les processus industriels.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au placage des pièces automobiles, telles que les composants du système de carburant, pour améliorer la résistance à la corrosion.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de revêtements résistants à la corrosion pour les composants métalliques dans les usines de traitement chimique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est crucial dans la fabrication de pots catalytiques pour véhicules, garantissant la durabilité dans des conditions d'échappement difficiles.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans le placage de connecteurs et de bornes pour appareils électroniques dans l'industrie des télécommunications.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le revêtement d'instruments de précision comme les appareils de mesure, améliorant ainsi leur longévité et leur précision.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à la production de revêtements résistants à la corrosion pour les outils et équipements utilisés dans diverses industries.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des composants de bijoux, offrant une finition attrayante et protectrice.

Dans l'industrie pétrolière et gazière, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être utilisé pour le revêtement des équipements afin de prévenir la corrosion dans les environnements offshore et terrestres.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans le placage des composants des appareils d'imagerie médicale, garantissant leur longévité et leur fiabilité.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de revêtements résistants à la corrosion pour les composants utilisés dans les usines de traitement des eaux.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au revêtement des composants dans les applications militaires et de défense, offrant ainsi une protection dans des environnements difficiles.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage de composants pour capteurs et transducteurs électroniques, améliorant ainsi leurs performances.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans la restauration et la préservation d'objets historiques, protégeant les objets métalliques de la détérioration.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les équipements agricoles, garantissant ainsi la longévité des opérations agricoles.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au placage des composants des éoliennes, améliorant ainsi leur résistance aux facteurs environnementaux.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de revêtements résistants à la corrosion pour les pompes et vannes industrielles, garantissant un fonctionnement fiable.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans le placage des composants des instruments électroniques utilisés dans la recherche et l'analyse scientifiques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le revêtement d'éléments architecturaux, protégeant les structures métalliques des bâtiments de la corrosion et de l'usure.



DESCRIPTION


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est couramment utilisé comme agent réducteur dans le processus de nickelage autocatalytique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle crucial dans le contrôle du dépôt de nickel sur les surfaces souhaitées.
La réduction des ions nickel en nickel métallique est facilitée par le Ludigol, qui permet de créer un revêtement de nickel uniforme et adhérent.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, communément appelé Ludigol, est un composé chimique utilisé dans diverses applications industrielles.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un sel de sodium dérivé de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle crucial en tant qu'agent réducteur dans le processus de nickelage autocatalytique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle déterminant dans le contrôle du dépôt de nickel, assurant un revêtement uniforme et adhérent.

Sa formule chimique est C6H4NNaO5S, représentant l'arrangement des atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote, de sodium, d'oxygène et de soufre.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est reconnu par son numéro d'enregistrement CAS 127-68-4 et son numéro CE 204-857-8.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté aux applications aqueuses dans diverses industries.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est souvent utilisé dans les processus de galvanoplastie pour améliorer les propriétés des surfaces métalliques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est connu pour son rôle dans l'amélioration de la résistance à la corrosion des substrats métalliques grâce au nickelage autocatalytique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) facilite la réduction des ions nickel en nickel métallique, conduisant à la formation d'un revêtement durable et protecteur.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les revêtements décoratifs et fonctionnels, offrant une polyvalence dans les applications industrielles.
L'utilisation du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) en galvanoplastie contribue au développement de finitions métalliques de haute qualité et durables.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) a été utilisé en recherche et développement pour explorer son potentiel dans les technologies de revêtement avancées.

L'efficacité du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans le contrôle du processus de placage en fait un outil précieux dans la fabrication de composants électroniques.
La structure moléculaire du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) implique des anneaux aromatiques et des groupes fonctionnels, contribuant à ses propriétés uniques.
En tant que sel de sodium, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) présente des caractéristiques ioniques, influençant sa solubilité et sa réactivité.

En plus de la galvanoplastie, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut trouver des applications dans d'autres procédés chimiques en raison de ses capacités de réduction.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut subir diverses réactions chimiques, influençant son comportement dans différents environnements.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est manipulé avec soin en milieu industriel, dans le respect des protocoles de sécurité en raison de sa nature chimique.
Son rôle dans le nickelage autocatalytique a contribué aux progrès de la métallurgie et de l’ingénierie des surfaces.
L'utilisation du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans les processus industriels s'inscrit dans la recherche continue de technologies efficaces et respectueuses de l'environnement.
La présence du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans la littérature de recherche reflète son importance dans les communautés scientifiques et techniques.

Les propriétés chimiques du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) sont examinées minutieusement pour leur impact sur les performances globales des systèmes de galvanoplastie.
La stabilité du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans des conditions spécifiques contribue à sa fiabilité dans les applications industrielles.
Les recherches en cours pourraient dévoiler des utilisations et des améliorations supplémentaires liées au Ludigol, élargissant ainsi son importance dans la science et l'ingénierie des matériaux.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C6H4NNaO5S
Poids moléculaire : environ 225,15 g/mol
Forme physique : se présente généralement sous forme solide, souvent sous forme de poudre ou de cristallin.
Couleur : Le composé peut avoir une couleur caractéristique, qui peut varier.
Solubilité : Le Ludigol est généralement soluble dans l'eau, ce qui contribue à son utilité dans les applications aqueuses.
Stabilité : La stabilité du Ludigol dans des conditions spécifiques est un facteur important pour ses diverses applications.
Masse exacte : 224,97078768 g/mol
Masse monoisotopique : 224,97078768 g/mol
Surface polaire topologique : 11 Å ²
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.05.07)
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 274
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacez la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon.
Consulter un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou d'autres effets indésirables.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en veillant à ce que les paupières restent ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin et fournir à l'ophtalmologiste des informations sur la substance.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.


Premiers secours en cas d'incendie ou d'explosion :

Évacuez la zone et contactez les services d'urgence.
Utiliser des agents extincteurs appropriés au feu environnant.
Portez un équipement de protection pour éviter toute exposition.


Premiers secours en cas de libération accidentelle :

Évacuez la zone touchée et restreignez l’accès.
Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié comme spécifié dans la fiche de données de sécurité.
Aérer la zone et contenir le déversement en suivant les procédures appropriées.


Notes au personnel médical :

Fournir au personnel médical des informations sur le produit chimique, y compris sa composition et ses propriétés.
Insistez sur l’importance d’obtenir des soins médicaux professionnels en cas d’exposition ou d’ingestion.


Équipement de protection individuelle (EPI) :

Portez des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage, comme recommandé dans la fiche de données de sécurité.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez Ludigol dans une zone mal ventilée.


Conseils au médecin :

Traitez de manière symptomatique et de soutien.
Administrer un traitement en fonction des réactions individuelles et des symptômes observés.


Précautions générales de manipulation :

Suivez toutes les consignes de sécurité, y compris celles décrites dans la fiche de données de sécurité.
Utilisez Ludigol dans des zones bien ventilées.
Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, ainsi que des vêtements de protection, comme spécifié dans la fiche de données de sécurité.

Ventilation:
Utilisez Ludigol dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte appropriée pour minimiser l'exposition par inhalation.

Évitement de contact :
Évitez le contact direct avec la peau et l'inhalation des poussières ou des vapeurs de Ludigol.
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé Ludigol.

Prévention de l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de Ludigol.
Évitez l'ingestion et minimisez le risque d'ingestion accidentelle en utilisant des pratiques d'hygiène appropriées.

Compatibilité de stockage :
Conservez Ludigol à l’écart des matières incompatibles comme spécifié dans la fiche de données de sécurité.
Tenir à l’écart des acides forts, des bases et des substances incompatibles.

Des mesures de contrôle:
Mettre en œuvre des mesures de contrôle pour minimiser l’exposition, y compris des contrôles techniques et des pratiques de travail sécuritaires.
Utiliser des mesures de confinement pour éviter les déversements et les fuites.

Procédures de manipulation :
Suivez toutes les procédures de manipulation recommandées décrites dans la fiche de données de sécurité.
Utilisez Ludigol uniquement aux fins prévues et selon les procédures établies.

Procédures d'urgence:
Familiarisez-vous avec les procédures d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'incidents d'exposition.
Disposez d’équipements d’urgence appropriés, tels que des douches oculaires et des douches de sécurité.


Conditions de stockage:

Température de stockage:
Conservez Ludigol dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Suivre les recommandations de température spécifiées dans la fiche de données de sécurité.

Conteneurs de stockage :
Utiliser des conteneurs approuvés fabriqués dans des matériaux compatibles pour le stockage de Ludigol.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter la contamination et l’évaporation.

Ségrégation:
Séparez Ludigol des matériaux incompatibles comme spécifié dans la fiche de données de sécurité.
Conserver à l'écart des sources d'ignition et de chaleur.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec les informations de danger appropriées.
Suivez les exigences d’étiquetage conformément aux directives réglementaires.

Ventilation pendant le stockage :
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Envisagez l’utilisation d’une ventilation par aspiration locale ou de systèmes de ventilation mécanique.

Prévention d'incendies:
Conservez Ludigol à l’écart des matériaux inflammables.
Mettre en œuvre des mesures de prévention des incendies conformément à la réglementation locale.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité pour empêcher tout accès non autorisé aux zones de stockage de Ludigol.

Inspection régulière :
Inspectez régulièrement les zones de stockage à la recherche de signes de dommages, de fuites ou d’autres problèmes.
Remédiez rapidement à toute lacune.



SYNONYMES


Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
3-nitrobenzènesulfonate de sodium monohydraté
Ludigol monohydraté
Acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium, monohydraté
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique monohydraté
3-nitrobenzènesulfonate de sodium hydraté
Sel de sodium de Ludigol
Nitrobenzènesulfonate de sodium
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Acide 3-nitrobenzènesulfonique de sodium
Ludigol sodique
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
3-nitrobenzène-1-sulfonate de sodium
NaLudigol
Sel de sodium de l'acide nitrobenzène-3-sulfonique
Ludigol hydraté
Nitrobenzènesulfonate de sodium
Nitrobenzène sulfonate de sodium monohydraté
3-nitrobenzènesulfonate de sodium 1-hydraté
Ludigol sodique monohydraté
3-nitrobenzènesulfonate de sodium hydraté
Sel de sodium hydraté de Ludigol
3-nitrobenzène sulfonate de sodium monohydraté
Mono 3-nitrobenzènesulfonate de sodium
Ludigol sodique monohydraté
Nitrobenzènesulfonate de sodium hydraté
Ludigol sulfate de sodium
3-nitrobenzènesulfonate de sodium monohydraté
Ludigol sulfate de sodium hydraté
Sel monohydraté de 3-nitrobenzènesulfonate de sodium
Acide 3-nitrobenzènesulfonique hydraté de sodium
127-68-4
3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
M-nitrobenzènesulfonate de sodium
Nitrol S
Acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium
Tiskan
Acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium
Acide m-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium
Acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium
1F11SXJ4C6
DTXSID2027048
Sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique
Nitrobenzène-m-sulfonane sodny
m-nitrobenzène sulfonate de sodium
Tiskan [tchèque]
Ludigol F,60
Acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1)
Acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium (8CI) ; Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
NSC-9795
HSDB 5614
NSC 9795
EINECS204-857-3
MFCD00007490
Nitrobenzène-m-sulfonane sodny [tchèque]
UNII-1F11SXJ4C6
3-nitrobenzène-1-sulfonate de sodium
sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique
CE 204-857-3
3-nitrophénylsulfonate de sodium
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
m-nitrobezène sulfonate de sodium
sodium; 3-nitrobenzènesulfonate
SCHEMBL340713
m-nitrobenzènesulfonate de sodium
DTXCID107048
3-nitro-benzènesulfonate de sodium
3-nitrobenzène sulfonate de sodium
m-nitrobenzène-sulfonate de sodium
CHEMBL3188704
3-nitrobenzène sulfonate de sodium
3-nitro-benzène sulfonate de sodium
LJRGBERXYNQPJI-UHFFFAOYSA-M
Sel de sodium du 3-nitrobenzène sulfonate
Tox21_200902
3-nitrobenzènesulfonate de sodium, 98 %
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzensulfonique
AKOS015900868
Sel de sodium de l'acide 3-nitro-phénylsulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitro-benzènesulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzène sulfonique
sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique
NCGC00258456-01
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzène sulfonique
3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL)
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est une poudre légèrement jaune.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un oxydant doux.


Numéro CAS : 127-68-4
Numéro CE : 204-857-3
Formule chimique : 3-(NO₂)C₆H₄SO₃Na
Formule moléculaire : C6H4NNaO5S



SYNONYMES :
3-nitrobenzènesulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, nitrol s, tiskan tchèque, ludigol, ludigol f,60, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium, unii-1f11sxj4c6, Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium de l'acide méta-nitrobenzène-sulfonique, acide M-NITRObenzènesulfonique, sel NA, sel de sodium de l'acide M-NITRObenzènesulfonique, acide nitrobenzènesulfonique (M-), sel de sodium, sel de résistance, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, sodium 3 -nitrobenzènesulfonate, M-NITROBENZENESULFONATE DE SODIUM, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium, ludigol, ludigolf,60, LudigolS, m-nitrobenzènesulfonique, m-nitrobenzènesulfonique, s, m-nitro-benzènesulfonicacisodiumsel, nitrobenzen-m-sulfonansodny, nitrobenzen-m -sulfonansodny(tchèque), nitrols, 3-nitrobenzènesulfonate, sel de sodium, m-nitrobenzène sulfonate, SodiuM-M-nitrobenzène sulfonate, sulfate stannique, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, SMNBS, tiskan, Ludigo, P35522BE, P35522LS, résist S, RESERVOL-P, RESIST SEL, 3-NITRObenzènesulfonate de sodium, acide 3-nitrobenzènesulfonate, sel de sodium, ludigol, 3-nitrobenzènesulfonate, 3-nitrobenzènesulfonate, tiskan, SODIUM M-NITRObenzènesulfonate, SMNBS, Ludigo, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1), acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium, Nitrol S, Nacan, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique, Ludigol, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, 3-nitrophénylsulfonate de sodium, liquide de registre, Resist S, Fangranyan S, sel de résistance L, 55945-59-0, acide benzènesulfonique, 3-nitro -, sel de sodium (9CI), acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium (8CI), sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, Ludigol, Nacan, Nitrol S, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique , acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1), Natrium-3-nitrobenzolsulfonate, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium,
3-nitrobenzènesulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1), sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium, acide benzènesulfonique, 3-nitro- , sel de sodium, acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium, Ludigol, Ludigol F,60, Nacan, Nitrol S, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, 127-68-4, 3-NITROBENZENESULFONATE DE SODIUM, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, Nitrol S, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium, Tiskan, acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium, acide m-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium, acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium, MFCD00007490, 1F11SXJ4C6, DTXSID2027048, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique, Nitrobenzen-m-sulfonan sodny, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1), m-nitrobenzène sulfonate de sodium, Tiskan [tchèque], Ludigol F,60, acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium (8CI), sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, NSC-9795, HSDB 5614, NSC 9795, EINECS 204-857-3, Nitrobenzen-m-sulfonan sodny [ tchèque], UNII-1F11SXJ4C6, 3-nitrobenzène-1-sulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique, EC 204-857-3, 3-nitrophénylsulfonate de sodium, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, m-nitrobezène sulfonate de sodium, sodium ;3- nitrobenzènesulfonate, SCHEMBL340713, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, DTXCID107048, 3-nitro-benzènesulfonate de sodium, 3-nitrobenzène sulfonate de sodium, m-nitrobenzène-sulfonate de sodium, CHEMBL3188704, 3-nitrobenzène sulfonate de sodium, 3-nitro-benzène sulfonate de sodium, trobenzène sel de sodium de sulfonate, Tox21_200902, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, 98%, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, AKOS015900868, sel de sodium de l'acide 3-nitro-phénylsulfonique, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium de l'acide 3-nitro-benzènesulfonique, 3 -sel de sodium de l'acide nitrobenzène sulfonique, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique, NCGC00258456-01, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzène sulfonique, AC-11596, AS-12915, CAS-127-68-4, DB-041868, N0141, NS00078117 , 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM [HSDB], EN300-142340, W-108378, Q27252345, F1113-0115



Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un oxydant doux.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut protéger la teinte lorsque les tissus sont imprimés ou cuits à la vapeur lors de la teinture au tampon et contrecarrer l'effet des substances réductrices.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un composé chimique d'une pureté de 98 %.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est une poudre légèrement jaune.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un ininflammable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est couramment utilisé comme réactif en synthèse organique, notamment dans la préparation de sulfamides et de sulfonylurées.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.


D'autres rejets dans l'environnement de 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie. à haut taux de décollement (pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de décollement (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver), véhicules et piles et accumulateurs électriques.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets en textile), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), cuir ( par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles/poêles, récipients pour aliments, matériaux de construction et d'isolation), papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint) et le caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement textile et teintures.
Cette substance est utilisée pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure.
D'autres rejets dans l'environnement de 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement du cuir, produits de traitement de surfaces non métalliques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement textile et colorants, ainsi que soudage et brasage. des produits.
Le rejet dans l'environnement du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement des textiles et colorants, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits de traitement de surfaces métalliques, produits chimiques de laboratoire, produits de soudage et de brasage et traitement du cuir. des produits.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé pour la fabrication de : textiles, cuir ou fourrure, produits métalliques, produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.


Le rejet dans l'environnement du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans systèmes fermés avec un rejet minimal et comme adjuvant technologique.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé dans le stabilisant pour la teinture des fibres ; assistant en impression de décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et comme auxiliaire pour la teinture des tissus.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un réactif dans la synthèse des azétidinylcétolides pour le traitement des infections des voies respiratoires communautaires sensibles et multirésistantes.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé dans le stabilisant pour la teinture des fibres ; assistant en impression de décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et comme auxiliaire pour la teinture des tissus.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé dans le stabilisant pour la teinture des fibres ; assistant en impression de décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et comme auxiliaire pour la teinture des tissus.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé comme agent antiréducteur.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les industries de transformation chimique, électrique/électronique, photographique et textile (coloration, galvanoplastie, fixateur, oxydant et agent tensioactif).



SOLUBILITÉ DU 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est soluble dans l'eau à 200 g/L (20 °C).



NOTES DE 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est hygroscopique. Conserver dans un gaz inerte
Conservez le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) à l'écart des agents oxydants puissants.
Gardez le récipient bien fermé.
Conservez le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans des conditions fraîches et sèches dans des récipients bien fermés.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
Poids moléculaire : 225,15
Masse exacte : 224,970779
Numéro CE : 204-857-3
UNII : 1F11SXJ4C6
ID DSSTox : DTXSID2027048
Code SH : 29049085
Message d'intérêt public : 111
XLogP3 : -2,61 (LogP)
Aspect : Poudre cristalline jaune clair
Densité : 0,45 g/cm³ (20 °C)
Point de fusion : 52,3 °C
Point d'ébullition : 217,5 °C
Point d'éclair : 100 °C
Solubilité dans l'eau : eau : soluble 50 mg/mL, clair à légèrement trouble,
légèrement jaune à jaune

Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C
Formule composée : C6H4NNaO5S
Poids moléculaire : 225,15
Aspect : Poudre blanc cassé à jaune
Point de fusion : 350 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
pH : 6-10 (1 % de sol aqueux)
Masse exacte : 224,970788
Masse monoisotopique : 224,970788
Poids moléculaire : 225,16 g/mol

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 224,97078768 g/mol
Masse monoisotopique : 224,97078768 g/mol
Surface polaire topologique : 111 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 274
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2

Le composé est canonisé : oui
Numéro Beilstein: 3639982
MDL : MFCD00007490
Poids moléculaire : 225,15564928
Formule : C6H4NNaO5S
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 52,30 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 217,50 °C à 760,00 mm Hg
Soluble dans : Eau, 2,77E+05 mg/L à 20 °C (exp)
CAS : 127-68-4
Formule moléculaire : C6H4NNaO5S
Poids moléculaire (g/mol) : 225,15
Numéro MDL : MFCD00007490

Clé InChI : LJRGBERXYNQPJI-UHFFFAOYSA-M
CID PubChem : 31389
Nom IUPAC : Sodium ; 3-nitrobenzènesulfonate
SOURIRES : C1=CC(=CC(=C1)S(=O)(=O)(O-])N+[O-].[Na+]
Densité : 0,45 g/cm³ (20 °C)
Point d'éclair : 100 °C
Température d'inflammation : 355 °C
Point de fusion : 350 °C (décomposition)
Valeur pH : 8 (50 g/l, H₂O, 23 °C)
Densité apparente : 450 kg/m³
Solubilité : 200 g/l
Numéro CBN : CB4193939
Formule moléculaire : C6H4NNaO5S

Poids moléculaire : 225,15
Numéro MDL : MFCD00007490
Fichier MOL : 127-68-4.mol
Point de fusion : 350 °C
Point d'ébullition : 217,5°C
Densité : 0,45 g/cm³ (20 °C)
Pression de vapeur : 10,3 Pa à 25 ℃
Point d'éclair : 100 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C
Solubilité : Eau : soluble 50 mg/mL, claire à légèrement trouble,
légèrement jaune à jaune
Forme : Poudre cristalline

pKa : 0 [à 20 ℃ ]
Couleur : Jaune clair
pH : 8 (50 g/l, H2O, 23 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 200 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Numéro de référence : 3639982
Stabilité : Stable.
Hygroscopique.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : LJRGBERXYNQPJI-UHFFFAOYSA-M
LogP : -2,61 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 127-68-4 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 2-3
FDA UNII : 1F11SXJ4C6
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (127-68-4)



PREMIERS SECOURS du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


3-Nitrobenzenesulfonic Acid
3-Nitrobenzenesulfonic Acid; Nitrobenzene Sodium Slufonate; Sodium 3-Nitrobenzenesulfonate; Sodium m-Nitrobenzenesulfonate; Benzenesulfonic acid, m-nitro-, sodium salt; cas no: 98-47-5
3-Propoxy propylamine
3-N-PROPOXYPROPYLAMINE; Einecs 240-792-7; Propoxypropylamine; 4-Oxaheptane-1-amine; 3-PROPOXY PROPYLAMINE; 3-N-PROPOXYPROPYLAMINE; LABOTEST-BB LT00000271; 3-propyloxypropylamine; 3-Propoxy-1-propanamine; 3-Propoxypropane-1-amine; 1-AMINO-3-PROPOXYPROPANE; Propyl 3-aminopropyl ether; 3-N-PROPOXYPROPYLAMINE 98+% CAS NO:16728-59-9
3-SULFOALANINE
La 3-sulfoalanine est un acide aminé généré par oxydation de la cystéine, par lequel un groupe thiol est entièrement oxydé en un groupe acide sulfonique/sulfonate.
La 3-sulfoalanine, également connue sous le nom d'acide cystéique ou cystéate, appartient à la classe de composés organiques appelés acides alpha-aminés.
La 3-sulfoalanine existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.

Numéro CAS : 498-40-8
Numéro CE : 207-861-3
Formule moléculaire : C3H7NO5S
Poids moléculaire (g/mol) : 169,15

Acide cystéique, 3-sulfoalanine, ACIDE DL-CYSTEIQUE, acide 2-amino-3-sulfopropanoïque, 13100-82-8, cystéate, bêta-sulfoalanine, Alanine, 3-sulfo-, 3024-83-7, acide cystéique, ceptéique acide, Acide ciptéique, Acide cystéique, A3OGP4C37W, CHEBI:21260, Cysteinesulfonate, 2-amino-3-sulfopropanoate, L-Cysteate, UNII-A3OGP4C37W, cystéinsaure, Cepteate, Cipteate, Cysterate, NSC 254030, NSC-254030, L-Cysteic acide, 8, 3-sulfoalanine, (L)-, 2-Amino-3-sulfopropionate, ACIDE CYSTEIQUE [MI], ACIDE CYSTEIQUE, DL-, CHEMPACIFIC41266, SCHEMBL44030, acide m2-amino-3-sulfopro-panoïque, CHEMBL1171434, Acide 2-azanyl-3-sulfo-propanoïque, BDBM85473, DTXSID40862048, XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N, BBL100099, MFCD00065088, NSC254030, STL301905, AKOS005174455, 3-sulfoalanine (H-DL- Cys(O3H)-OH), LS-04435 , FT-0627746, FT-0655399, FT-0683826, C-9550, EN300-717791, A820275, Q2823250, Z1198149799, InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8 )9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9, 13100-82-8 [RN], acide 2-amino-3-sulfopropanoïque, 3024-83-7 [RN ], 3-Sulfoalanine [allemand] [Nom ACD/IUPAC], 3-Sulfoalanine [Nom ACD/IUPAC], 3-Sulfoalanine [Français] [Nom ACD/IUPAC], A3OGP4C37W, Acide a-Amino-b-sulfopropionique, Alanine , 3-sulfo-[ACD/Nom de l'index], CYA, acide cystéique, acide cystéique (VAN), ACIDE CYSTEIQUE, D-, ACIDE CYSTEIQUE, DL-, ACIDE CYSTEIQUE, L-, acide DL-cystéique, acide L-cystéique , UNII : A3OGP4C37W, acide α-amino-β-sulfopropionique, 2-Amino-3-sulfopropanoate [Nom ACD/IUPAC], 2-Amino-3-sulfopropionate, Cepteate, Cipteate, Cysteinesulfonate, Cysterate, (R)-2- Acide amino-3-sulfopropanoïque, acide (S)-2-amino-3-sulfopropanoïque, [13100-82-8] [RN], 207-861-3 [EINECS], acide 2-Amino-3-sulfopropionique, 35554 -98-4 [RN], 3-sulfoalanine, (L)-, 3-sulfoalanine|alanine, 3-sulfo-, Alanine, 3-sulfo-, L-, C-9550, acide ceptéique, acide ciptéique, cystéate, cystéinate, acide cystéine sulfonique, ACIDE CYSTEINESULFONIC, acide cystéinique, cystéine, acide cystéique, DL-CYSTEICACID, L-Alanine, 3-sulfo-[ACD/Index Name], L-cystéate, acide L-cystéique, 8, MFCD00007524, MFCD00065088 [numéro MDL], β-sulfoalanine

La 3-sulfoalanine, également connue sous le nom de 3-sulfo-l-alanine, est le composé organique de formule HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
La 3-sulfoalanine est souvent appelée acide cystéique, dont le pH proche de la neutralité prend la forme −O3SCH2CH(NH3+)CO2−.

La 3-sulfoalanine est un acide aminé généré par oxydation de la cystéine, par lequel un groupe thiol est entièrement oxydé en un groupe acide sulfonique/sulfonate.
La 3-sulfoalanine est ensuite métabolisée via le 3-sulfolactate, qui se transforme en pyruvate et en sulfite/bisulfite.
L'enzyme L-3-sulfoalanine sulfo-lyase catalyse cette conversion.

La 3-sulfoalanine est un précurseur biosynthétique de la taurine dans les microalgues.
En revanche, la plupart de la taurine animale est fabriquée à partir de sulfinate de cystéine.

La 3-sulfoalanine et l'acide cystéine sulfinique (intermédiaires métaboliques issus de la biosynthèse de la taurine dans le cerveau) réduisent considérablement l'absorption de la [3H]taurine dans les neurones en culture, alors que la cystéine, l'acide iséthionique, la cystéamine et la cystamine ne présentent aucune altération du transport de la taurine.

La 3-sulfoalanine, également connue sous le nom d'acide cystéique ou cystéate, appartient à la classe de composés organiques appelés acides alpha-aminés.
Ce sont des acides aminés dans lesquels le groupe amino est attaché à l’atome de carbone immédiatement adjacent au groupe carboxylate (carbone alpha).

Un acide aminosulfonique qui est l'analogue de l'acide sulfonique de la cystéine.
La 3-sulfoalanine est un composé basique très fort (basé sur le pKa de la 3-sulfoalanine).

La 3-sulfoalanine existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.
Chez l'homme, la 3-sulfoalanine participe à un certain nombre de réactions enzymatiques.
En particulier, la 3-sulfoalanine peut être convertie en taurine grâce à l’interaction de la 3-sulfoalanine avec l’enzyme cystéine sulfinique décarboxylase.

De plus, la 3-sulfoalanine peut être convertie en taurine grâce à l'interaction de la 3-sulfoalanine avec l'enzyme glutamate décarboxylase 1.
Chez l'homme, la 3-sulfoalanine est impliquée dans le métabolisme de la taurine et de l'hypotaurine.

La 3-sulfoalanine, également connue sous le nom d'acide cystéique ou cystéate, appartient à la classe de composés organiques appelés acides alpha-aminés.
Ce sont des acides aminés dans lesquels le groupe amino est attaché à l’atome de carbone immédiatement adjacent au groupe carboxylate (carbone alpha).

La 3-sulfoalanine est un composé basique très fort (basé sur le pKa de la 3-sulfoalanine).
La 3-sulfoalanine existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.

La L-3-sulfoalanine est une bêta-sulfoalanine.
La 3-sulfoalanine est un acide aminé avec un groupe acide sulfonique C-terminal qui a été isolé de cheveux humains oxydés avec du permanganate.
La 3-sulfoalanine est normalement présente dans la partie externe de la toison du mouton, là où la laine est exposée à la lumière et aux intempéries.

La 3-sulfoalanine, également connue sous le nom de 3-sulfo-1-alanine, est un composé organique de formule HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
La 3-sulfoalanine est souvent appelée acide cystéique et, à pH presque neutre, la 3-sulfoalanine prend la forme -O3SCH2CH(NH3+)CO2-.

Acide aminé produit par l'oxydation de la cystéine, où le groupe thiol est complètement oxydé en un groupe acide sulfonique/sulfonate.
La 3-sulfoalanine est ensuite métabolisée via l'acide 3-sulfolactique et convertie en pyruvate et sulfite/bisulfite.

L'enzyme L-3-sulfoalanine sulfolyase catalyse cette conversion.
La 3-sulfoalanine est le précurseur biosynthétique de la taurine dans les microalgues.
En revanche, la plupart de la taurine chez les animaux est fabriquée à partir d’acide cystéine sulfinique.

La Fmoc-L-3-sulfoalanine est un dérivé de cystéine protégé par Fmoc potentiellement utile pour les études protéomiques et les techniques de synthèse peptidique en phase solide.
La cystéine est un acide aminé polyvalent impliqué dans de nombreux processus biologiques, notamment la formation de liaisons disulfure, un composant essentiel de la structure des protéines.
La 3-sulfoalanine pourrait être utile en tant qu’analogue inhabituel d’acides aminés pour faciliter la déconvolution de la structure et de la fonction des protéines.

La 3-sulfoalanine est un acide aminosulfonique qui est l'analogue de l'acide sulfonique de la cystéine.
La 3-sulfoalanine joue un rôle de métabolite animal.
La 3-sulfoalanine est un dérivé de l'alanine, un acide aminosulfonique, un acide carboxyalcanesulfonique, un dérivé de la cystéine et un acide alpha-aminé non protéinogène.

La 3-sulfoalanine est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli (souche K12, MG1655).

La 3-sulfoalanine est un produit naturel présent chez Phaseolus vulgaris et Homo sapiens pour les données disponibles.

La 3-sulfoalanine peut être facilement oxydée, où les principaux produits de dégradation sont des disulfures mélangés au sein d'une molécule, des liaisons croisées disulfure entre les molécules et des sulféniques, des sulfiniques et des 3-sulfoalanine.
Les métaux de transition tels que Cu2+ et Fe3+ peuvent catalyser la formation de liaisons disulfure.

À titre d'exemple, le facteur de croissance des fibroblastes humains (FGF-1) forme des dimères à la suite de disulfures intermoléculaires par oxydation catalysée par le cuivre.
Ces réactions catalysées par un métal peuvent généralement se produire sans groupe thiol voisin.

En l'absence de métaux de transition, la formation de nouveaux ponts disulfure intramoléculaires ou intermoléculaires nécessite généralement un groupe thiol libre à proximité qui brise le pont disulfure natif existant, puis le thiol libre peut se réoxyder pour former le pont disulfure.
Étant donné que cette réaction nécessite un anion thiol libre (pKa est d'environ 9), une augmentation du pH de la solution entraînera une augmentation de la formation de disulfure mixte.

Cependant, les valeurs de pKa pour la 3-sulfoalanine peuvent varier en fonction de la proximité d'autres groupes ionisants dans la structure tertiaire.
Ces interactions sont principalement de nature électrostatique et puisque l'ionisation de ces groupes voisins change avec le pH, les valeurs de pKa des résidus 3-sulfoalanine seront fonction du pH.

A titre d'exemple, le thiol pKa dans la papaïne pour le site actif Cys 25 a été estimé à 4,1 à pH 6 et à 8,4 à pH 9.
Cette observation suggère qu'à pH 6, il existe un résidu His avec une charge positive à proximité immédiate de la 3-sulfoalanine 25, alors qu'à pH 9, les interactions électrostatiques sont dominées par des résidus proches chargés négativement tels que les résidus Asp ou Glu.

Les effets des environnements électrostatiques locaux sur les valeurs de pKa des thiols et sur l'échange de disulfures ont été discutés par Snyder, Cennerazzo, Karalis et Field (1981).
L'appariement d'ions avec des résidus His a également été proposé pour la diminution des valeurs Cys pKa.

La 3-sulfoalanine a été utilisée pour se coupler à des marqueurs hydrophobes tels que les colorants cyanine et rhodamine et d'autres résidus hydrophobes afin d'augmenter leur solubilité dans l'eau.
En tant que di- ou tripeptide, une augmentation supplémentaire du caractère hydrophile peut être obtenue

La 3-sulfoalanine a été utilisée pour se coupler à des marqueurs hydrophobes tels que les colorants cyanine et rhodamine et d'autres résidus hydrophobes afin d'augmenter leur solubilité dans l'eau.
En tant que di- ou tripeptide, une augmentation supplémentaire du caractère hydrophile peut être obtenue.

La 3-sulfoalanine peut être couplée dans le SPPS par des réactifs de couplage standards à base de phosphonium ou d'uranium.
Dans les technologies à haut débit pour le séquençage de l'ADN et la génomique marquée par un colorant modifié
Les didésoxynucléoside-5'-triphosphates ont été synthétisés pour des applications « à charge directe » dans l'ADN.

La L-cystéine et la L-3-sulfoalanine ont été synthétisées par méthode d'électrolyse couplée.
Une pureté élevée supérieure à 98 % et un rendement élevé supérieur à 90 % des deux produits ont été obtenus.

Lorsque la densité de courant était de 7 A/dm2 et la concentration de L-cystéine de 0,6 mol/dm3, l'efficacité de courant la plus élevée de l'anode et de la cathode a été atteinte.
L'efficacité actuelle totale était supérieure à 180 %.

Les comportements de voltamétrie cyclique de l'acide bromhydrique et de la cystine ont montré qu'une réaction EC typique avait lieu dans la cellule anodique.
La réaction anodique et la réaction chimique successive se sont accélérées pour obtenir une vitesse et une efficacité de courant élevées.

La L-3-sulfoalanine est l'énantiomère L de la 3-sulfoalanine.
La 3-sulfoalanine joue un rôle de métabolite d'Escherichia coli et de métabolite humain.

La 3-sulfoalanine est une 3-sulfoalanine, un acide aminosulfonique, un dérivé de L-alanine, un dérivé de L-cystéine et un acide L-alpha-aminé non protéinogène.
La 3-sulfoalanine est un acide conjugué d'une L-3-sulfoalanine (1-).

La L-3-sulfoalanine est une bêta-sulfoalanine.
La 3-sulfoalanine est un acide aminé avec un groupe acide sulfonique C-terminal qui a été isolé de cheveux humains oxydés avec du permanganate.
La 3-sulfoalanine est normalement présente dans la partie externe de la toison du mouton, là où la laine est exposée à la lumière et aux intempéries.

Utilisations de la 3-sulfoalanine :
Acide aminé avec un groupe acide sulfonique C-terminal qui a été isolé de cheveux humains oxydés avec du permanganate.
La 3-sulfoalanine est normalement présente dans la partie externe de la toison du mouton, là où la laine est exposée à la lumière et aux intempéries.

Application de la 3-sulfoalanine :
Étalon interne pour l’analyse des acides aminés.

Biochem/physiol Actions de la 3-sulfoalanine :
La L-3-sulfoalanine est un analogue de l'aspartate contenant du soufre qui peut être utilisé comme inhibiteur compétitif de l'aspartate bactérien : échange d'antiporteur d'alanine (AspT) de l'aspartate et dans d'autres systèmes biologiques de l'aspartate.
La L-3-sulfoalanine est utilisée dans le développement de tensioactifs monomères.

La L-3-sulfoalanine est un produit d'oxydation de la cystéine.
La L-3-sulfoalanine, un analogue de l'acide cystéine sulfinique, peut être utilisée dans les études sur les acides aminés excitateurs du cerveau, tels que ceux qui se lient aux récepteurs de l'acide cystéine sulfinique.
La L-3-sulfoalanine est un agoniste utile de plusieurs récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluR) du rat.

Pharmacologie et biochimie de la 3-sulfoalanine :

Informations sur les métabolites humains :

Emplacements cellulaires :
Mitochondries

Manipulation et stockage de la 3-sulfoalanine :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 11 : Solides combustibles

Stabilité et réactivité de la 3-sulfoalanine :

Réactivité:

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
La 3-sulfoalanine est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours de la 3-sulfoalanine :

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.

Mesures de lutte contre l'incendie de la 3-sulfoalanine :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour la 3-sulfoalanine, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la 3-sulfoalanine :
Oxydes de carbone
Oxydes d'azote (NOx)
Oxydes de soufre
Combustible.

Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de 3-sulfoalanine :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter l'inhalation de poussières.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations. Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.

Prendre à sec.
Éliminer correctement.

Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Identifiants de la 3-sulfoalanine :
Numero CAS:
13100-82-8 (D/L)
35554-98-4 (D)
498-40-8 (L)

ChEBI : CHEBI :17285
ChemSpider : 65718
Banque de médicaments : DB03661
Carte d'information ECHA : 100.265.539
Numéro CE : 207-861-3
MeSH : Cystéique+acide
CID PubChem : 25701

UNII :
A3OGP4C37W (D/L)
YWB11Z1XEI (D)
M6W2DJ6N5K (L)

Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID40862048
InChI : InChI=1S/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9) /t2-/m0/s1
Clé : XVOYSCVBGLVSOL-REOHCLBHSA-N
InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9)/t2 -/m0/s1
SOURIRES : C(C(C(=O)O)N)S(=O)(=O)O

Synonyme(s) : Acide (R)-2-Amino-3-sulfopropionique
Formule linéaire : HO3SCH2CH(NH2)CO2H·H2O
Numéro CAS : 23537-25-9
Poids moléculaire : 187,17
Beilstein: 3714036
Numéro MDL : MFCD00149544
ID de substance PubChem : 24858207
NACRES : NA.26

CAS : 498-40-8
Formule moléculaire : C3H7NO5S
Poids moléculaire (g/mol) : 169,15
Numéro MDL : MFCD00007524
Clé InChI : XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYNA-N
CID PubChem : 72886
ChEBI : CHEBI :17285
Nom IUPAC : acide 2-amino-3-sulfopropanoïque
SOURIRES : NC(CS(O)(=O)=O)C(O)=O

Propriétés de la 3-sulfoalanine :
Formule chimique : C3H7NO5S
Masse molaire : 169,15 g·mol−1
Aspect : Cristaux ou poudre blancs
Point de fusion : se décompose vers 272 °C
Solubilité dans l'eau : Soluble

Niveau de qualité : 200
Analyse : ≥99,0 % (T)
forme : poudre ou cristaux
activité optique : [α]20/D +7,5±0,5°, c = 5% dans H2O
technique(s) : LC/MS : appropriée
couleur : blanc à jaune pâle
mp : 267 °C (déc.) (lit.)
solubilité : H2O : soluble
application(s) : synthèse peptidique
Chaîne SMILES : [H]O[H].N[C@@H](CS(O)(=O)=O)C(O)=O
InChI : 1S/C3H7NO5S.H2O/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9;/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9 );1H2/t2-;/m0./s1
Clé InChI : PCPIXZZGBZWHJO-DKWTVANSSA-N

Poids moléculaire : 169,16 g/mol
XLogP3-AA : -4,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 169,00449350 g/mol
Masse monoisotopique : 169,00449350 g/mol
Surface polaire topologique : 126Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 214
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de la 3-sulfoalanine :
Couleur blanche
Quantité : 1 g
Poids de la formule : 169,15
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (T)
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Acide L-cystéique

Produits connexes de 3-sulfoalanine :
(R)-(-)-2,2-Diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol
Ester méthylique de l'acide (R)-(+)-2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-carboxylique
[2R-[2a,6a,7b(R*)]]-7-[[[[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]amino]phénylacétyl]amino]-3-méthylène-8-oxo-5-thia- Acide 1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylique 5-oxyde
(S)-4',7-Diméthyl Équol
(3a'R,4'S,5'S,6a'S)-5'-[[(1,1-Diméthyléthyl)diméthylsilyl]oxy]hexahydro-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phényléthyl]-5,5- diméthyl-spiro[1,3-dioxane-2,2'(1'H)-pentalène]-4'-carboxamide

Noms de la 3-sulfoalanine :

Nom UICPA :
Acide (R)-2-Amino-3-sulfopropanoïque

Noms des processus réglementaires :
Acide L-cystéique
Acide L-cystéique

Autres noms:
3-Sulfo-l-alanine

Autres identifiants :
498-40-8
3-Ureidopropyltrimethoxysilane
cas no: 2530-87-2 δ-Chloropropyltrimethoxysilane; (γ-Chloropropyl)trimethoxysilane; (3-Chloropropyl)trimethoxysilane; 3-(Trimethoxysilyl)propyl chloride; Silane, (3-chloropropyl)trimethoxy-; Silane (3-chloropropyl)tris(methoxy)-; 3-chloropropyl(trimethoxy)silane;
3-Ureidopropyltrimethoxysilane 50%
N-isopropylhydroxylamine; 5080-22-8; 2-Propanamine, N-hydroxy-; N-(propan-2-yl)hydroxylamine; N-hydroxypropan-2-amine; N-Isopropylhydroxylamine oxalate salt; N-hydroxypropan-2-amine; N-hydroxypropan-2-amine sulfate (2:1) CAS NO.: 5080-22-8
4,4-Bis(sec-butylamino)diphenylmetane
SYNONYMS 4,4'-bis-(sec-butylamino)Diphenylmethane;Dinlink 4200;4,4'-Methylene-bis[N-sec-butylaniline];4,4'-Methylene-bis(N-sec-butylaniline);TIAHLINK4200;4,4'-methanediylbis[N-(butan-2-yl)aniline]; CAS NO:5285-60-9
4,4-DITHIODIMORPHOLINE
La molécule de 4,4-dithiodimorpholine contient un total de 30 atome(s).
La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal blanc ou blanc similaire.


Numéro CAS : 103-34-4
Numéro CE : 203-103-0
Numéro MDL : MFCD00023319
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2



4,4'-DITHIODIMORPHOLINE, 103-34-4, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Sulfasan, 4,4-Dithiodimorpholine, Sulfasan R, Accel R, 4,4'-Dithiomorpholine, disulfure de morpholine, disulfure de morpholino, 4,4'-Dithiobismorpholine, disulfure de dimorpholine, disulfure de dimorpholino, disulfure de bismorpholino, Deovulc M, Sanfel R,
Dithiobismorpholine, Morpholinodisulfure, Vanax A, Disulfure, dimorpholino-, Usaf ek-t-6645, Usaf B-17, Dimorpholine N,N'-disulfure, N,N-Dithiodimorpholine, 4,4'-Dithiobis(morpholine), N, Disulfure de N'-bismorpholine, disulfure de N,N'-dimorpholine, morpholine, 4,4'-dithiodi-, N,N'-dithiodimorfoline, DITHIODIMORPHOLINE, 4-(morpholine-4-yldisulfanyl)morpholine, NSC 65239, Dithiobis(morpholine ), N,N'-Dithiodimorpholine, DTXSID8026698, M786P489YF, NSC65239,
NSC-65239, Vulnoc, DTXCID706698, disulfure de di(morpholin-4-yl), 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, CAS-103-34-4, morpholine, N,N'-disulfure-,
CCRIS 8923, HSDB 5351, EINECS 203-103-0, 4,4/'-Dithiodimorpholine, BRN 0126214, UNII-M786P489YF, AI3-08625, Sulfazan R, 4-(morpholinodisulfanyl)morpholine, Dimorpholinodisulfide, Naugex SD-1, Akrochem accélérateur R, Morpholine,4'-dithiodi-, 1,2-dimorpholinodisulfane, Morpholine,4'-dithiobis-, 4,4'-dithio-dimorpholine, N,N'-DimorpholineDisulfide, EC 203-103-0, Bis( 4-morpholinyl)disulfure, Morpholine, N,N'-disulfide, N,N'-Dithiobis(morpholine), NCIOpen2_003134, 4-27-00-00613 (référence du manuel Beilstein), 4,4'-Dimorpholine disulfure, SCHEMBL137538, CHEMBL582932, HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-, MORPHOLINE N,N'-DISULFIDE, DITHIODIMORPHOLINE, 4,4'-, 4-morpholin-4-yldisulfanylmorpholine, Tox21_201775, Tox21_303110, BDBM50414924, MFCD00023319 , AKOS015897388, WLN : T6N DOTJ ASS-AT6N DOTJ, 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE [MI], 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE [HSDB], 4-(4-Morpholinyldisulfanyl)morpholine #, NCGC00249116-01, NCGC00257082-01, NCGC00259324-01, AS-57709, CS-0196466, D0282, FT-0657982, NS00006501, E78171, Q27283591, InChI=1/C8H16N2O2S2/c1-5-11-6-2-9(1)13-14-10-3-7-12-8-4-10/ h1-8H2, disulfure de N,N'-dimorpholine, N,N'-Dithiobis(morpholine), 4-(Morpholin-4-yldisulfanyl)morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, 4,4'- dithiobis-, Accel R, disulfure de bismorpholino, disulfure de dimorpholine, disulfure de dimorpholino, disulfure, dimorpholino-, dithiobis(morpholine), disulfure de morpholine, morpholine, 4,4'-dithiodi-, disulfure de morpholino, N,N'-disulfure de bismorpholine, N ,N'-Dithiodimorpholine, Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Dithiobis(morpholine), 4,4'-Dithiomorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine, Sulfazan R, Disulfure de 4,4'-dimorpholine, accélérateur Akrochem R, dimorpholine N,N'-disulfure, morpholine, N,N'-disulfure, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, di(morpholin- Disulfure de 4-yle, N,N'-Dithiobismorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine, Disulfure de morpholine, Disulfure de morpholinodisulfure, Disulfure de N,N'-Bismorpholine, 4,4'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), 4,4'-Dithiomorpholine, Disulfure de bismorpholino, disulfure de di(morpholin-4-yl), disulfure de dimorpholine, disulfure de dimorpholino, morpholine, 4,4'-dithiobis-, Accel R, disulfure de bismorpholino, disulfure de dimorpholine, disulfure de dimorpholino, disulfure, dimorpholino-, dithiobis (morpholine) , Disulfure de morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiodi-, Disulfure de morpholino, Disulfure de N,N'-Bismorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine,
Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Dithiobis(morpholine), 4,4'-Dithiomorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine, Sulfazan R, 4,4'-Dimorpholine disulfure, accélérateur Akrochem R, Dimorpholine N,N'-disulfure, Morpholine, N,N'-disulfure, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R,
disulfure de di(morpholin-4-yl), N,N'-disulfure-Morpholine, DTDM, dimorpholine N,N'-disulfure, Sulfasan R,, Morpholine, 4',4'-dithiodimorpholine, 4,4-dithiomorpholine, 4 ,4-dithiodimorpholine, disulfure de morpholine, 4,4-dithiodimorpholine, (disulfure de 4,4-dimorpholine), 4,4'-dithio dimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, morpholinen ,n'-disulfure, n,n'-dimorpholinedisulfide, n,n'-dithiobis(morpholine), vanaxa, vanaxafinegrind, vanaxarodform, 4,4'-dimorpholinedisulfide, 4,4'-dithiomorpholine, dtdm, dithiomorpholine, dimorpholinen,n '-disulfure, 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, 4,4'-dithiobis(morpholine), 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4, 4'-dithiodi-morpholine, 4,4'-disulfanediyldimorpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, accélérateur de caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation du caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation DTDM, 203-103-0, 4,4' -disulfanediyl-bis-morpholine, 4,4'-Disulfanediyldimorpholine, 4,4'-Dithiobis[morpholine], 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, accelr, deovulcm, DISULFURE DE DIMORPHOLINE, Dimorpholine N,N'-disulfure, dimorpholinodisulfure, dithiodimorpholine, DTDM , EINECS 203-103-0, MFCD00023319, Morpholine N,N'-disulfure, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, N,N'-disulfure, N,N'-DIMORPHOLINE DISULFURE, N,N'- DITHIOBIS(MORPHOLINE), N,N'-dithio-bis-morpholine, sanfelr, SULFASAN(R) R, Sulfazan R, usafb-17, VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, vulnoc,
SULFASAN(R) R, Morpholine N,N'-disulfure, N,N'-DIMORPHOLINE DISULFURE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, DTDM, 4,4'-d, accelr, vulnoc, VANAX A, sanfelr, Accel R, deovulcm, usafb-17, USAF B-17, SULFASAN(R) R, Morpholine N,N'-disulfure, N,N' -DISULFURE DE DIMORPHOLINE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A MOULURE FINE, VANAX A RODFORM, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine
4,4'-Dithiobis(morpholine), 4,4'-Dithiomorpholine, Accel R, Disulfure de bismorpholino, Deovulc M, Dimorpholine N,N'-disulfure, Disulfure de dimorpholine, Disulfure de dimorpholino, Disulfure, dimorpholino-, Dithiobismorpholine, Disulfure de morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, 4,4'-dithiodi-, Morpholine, N,N'-disulfure-, Morpholino disulfure, Morpholinodisulfure, N,N'-Bismorpholine disulfure, N,N-Dithiodimorpholine, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc, DTDM, disulfure de morpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, SULFASAN(R) R, morpholine N,N'-disulfure, N,N'-DIMORPHOLINE DISULFURE, N,N' -DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A MOULURE FINE, VANAX A RODFORM, 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE, Morpholine,4,4′-dithiobis-, Morpholine,4,4′-dithiodi-, 4,4′- Dithiobis[morpholine], 4,4′-Dithiodimorpholine, Disulfure de morpholine, Sulfasan R, Sulfasan, N,N′-Dithiodimorpholine, Disulfure de N,N′-Bismorpholine, Disulfure de bismorpholino, Accel R, Morpholinodisulfure, Disulfure de N,N′-Dimorpholinyle , Sanfel R, Vanax A, disulfure de bismorpholine, N,N′-Dithiobis[morpholine], Deovulc M, disulfure de di(4-morpholinyl), Rhenocure M/G, Vulnoc R, Sulfasan DTDM, DTDM, Actor R, NSC 65239, Rhenocure M, Nocmaster R 80E, DTDM 80, Rhenogran DTDM 80, Sulphasan R, TT 106, 39393-19-6, 186983-49-3, 1081512-50-6, dimorpholinodisulfure, déovulcm, disulfure de N,N-dimorpholine, MFCD00023319 , 4,4-Dithiobis[morpholine], dithiodimorpholine, vulnoc, accelr, N,N-Dithiobis(morpholine), Sulfazan R, usafb-17, 4,4-Dithiodimorpholine, N,N-dithio-bis-morpholine, sanfelr, EINECS 203-103-0, Morpholine, 4,4-dithiobis-, 4,4-disulfanediyl-bis-morpholine, Dimorpholine N,N-disulfure, VANAX A, Morpholine, N,N-disulfure, DTDM, 4,4- Disulfanediyldimorpholine, dtdm, DTDM, vanaxa, VANAX A, vanaxarodform, SULFASAN(R) R, VANAX A RODFORM, vanaxafinegrind, dithiomorpholine, VANAX A FINE GRIND, 4,4-dithiomorpholine, disulfure de morpholine, 4,4'-dithiomorpholine, 4, 4-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, accélérateur de caoutchouc DTDM, 4,4'-dithiodi-morpholine, morpholinène, n'-disulfure, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithio dimorpholine, 4,4' -dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, Morpholine N,N'-disulfure, n,n'-dimorpholinedisulfure, 4,4'-dimorpholinedisulfure, dimorpholinène,n'-disulfure, n,n'-dithiobis( morpholine), 4,4'-dithiobis(morpholine), N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), DISULFURE DE N,N'-DIMORPHOLINE, disulfure de di(morpholin-4-yl), 4,4'-disulfanediyldimorpholine, di( morpholin-4-yl)disulfure, 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, 4,4 -dithiodimorpholine, (disulfure de 4,4-dimorpholine)
Morpholine, 4,4'-dithiodi- (6CI,7CI,8CI), 4,4'-Dithiobis[morpholine], 4,4'-Dithiodimorpholine, Accel R, Actor R, disulfure de bismorpholine, disulfure de bismorpholino, DTDM, Deovulc M , Disulfure de di(4-morpholinyl), disulfure de morpholinyle, disulfure de morpholinodisulfure, disulfure de N,N'-bismorpholine, disulfure de N,N'-dimorpholinyle, N,N'-Dithiobis[morpholine], N,N'-Dithiodimorpholine, NSC 65239, Nocmaster R 80E, Rhenocure M, RhenocureM/G, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan DTDM, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc R, accélérateur de caoutchouc DTDM, 4',4'-dithiodimorpholine, 4,4-dithiomorpholine, 4,4- dithiodimorpholine, disulfure de morpholine, 4,4-dithiodimorpholine, (disulfure de 4,4-dimorpholine), 4,4'-dithio dimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, morpholinen,n' -disulfure, n,n'-dimorpholinedisulfide, n,n'-dithiobis(morpholine), vanaxa, vanaxafinegrind, vanaxarodform, 4,4'-dimorpholinedisulfure, 4,4'-dithiomorpholine, dtdm, dithiomorpholine, dimorpholinen, n'-disulfure , 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, 4,4'-dithiobis(morpholine), 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'- dithiodi-morpholine, 4,4'-disulfanediyldimorpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, accélérateur de caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation du caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation DTDM,



La 4,4-Dithiodimorpholine convient à une température de vulcanisation comprise entre 140°C et 200°C.
La 4,4-Dithiodimorpholine ne présente ni efflorescence ni pollution et est facile à disperser dans les matériaux d'encollage avec une bonne aptitude au traitement.
La 4,4-Dithiodimorpholine améliore la résistance à la réductibilité du caoutchouc vulcanisant.


La 4,4-dithiodimorpholine présente d'excellentes performances thermiques et antioxydantes pour produire une résistance thermique dynamique dans les produits en caoutchouc.
La 4,4-Dithiodimorpholine aide à réduire la propriété d'accumulation de chaleur dans le NR et le SBR.
Conservez la 4,4-Dithiodimorpholine dans un endroit frais et sec avec une bonne ventilation.


La molécule de 4,4-dithiodimorpholine contient un total de 30 atome(s).
Il y a 16 atome(s) d'hydrogène, 8 atome(s) de carbone, 2 atome(s) d'azote, 2 atome(s) d'oxygène et 2 atome(s) de soufre.
Une formule chimique de la 4,4-Dithiodimorpholine peut donc s'écrire : C8H16N2O2S2


La formule chimique de la 4,4-dithiodimorpholine présentée ci-dessus est basée sur la formule moléculaire indiquant le nombre de chaque type d'atome dans une molécule sans information structurelle, ce qui est différent de la formule empirique qui fournit les proportions numériques d'atomes de chaque type.
La formule chimique de la 4,4-Dithiodimorpholine est à la base de la stœchiométrie dans les équations chimiques, c'est-à-dire le calcul des quantités relatives de réactifs et de produits dans les réactions chimiques.


La loi de conservation de la masse stipule que la quantité de chaque élément donnée dans la formule chimique de la 4,4-Dithiodimorpholine ne change pas lors d'une réaction chimique.
Ainsi, chaque côté de l’équation chimique doit représenter la même quantité d’un élément particulier basé sur la formule chimique de la 4,4-Dithiodimorpholine.


La 4,4-Dithiodimorpholine est le corps d'offrande du soufre.
La 4,4-Dithiodimorpholine libérera un pourcentage de 27 soufre actif à la température de vulcanisation.
La 4,4-dithiodimorpholine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


La 4,4-Dithiodimorpholine, synonyme de DTDM et d'agent de vulcanisation DTDM, est un agent de vulcanisation donneur de soufre pour les systèmes de vulcanisation efficaces et de durcissement par vulcanisation semi-efficaces.
La 4,4-Dithiodimorpholine est une poudre ou un granule cristallin blanc principalement utilisé dans la production de caoutchoucs et d'adhésifs synthétiques.


La 4,4-Dithiodimorpholine est un agent de vulcanisation et un promoteur du caoutchouc naturel et synthétique, elle peut libérer le soufre à la température de vulcanisation.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal blanc ou blanc similaire.
La 4,4-dithiodimorpholine est un composé organique utilisé dans diverses applications de recherche scientifique.


La 4,4-Dithiodimorpholine produira un effet de connexion élevé avec le caoutchouc, remplacera partiellement ou entièrement le soufre, permettant ainsi au soufre actif d'acquérir une fonction physique idéale de la machine.
Cela constitue la moitié de la structure efficace du caoutchouc qui résiste non seulement à la fatigue mais également à l'oxydation.


Selon la structure chimique spéciale de la 4,4-Dithiodimorpholine, les performances de l'agent vulcanisé, du promoteur, de l'antioxydant et empêchent l'effet complet de cokéfaction.
La 4,4-Dithiodimorpholine est ininflammable.


La 4,4-Dithiodimorpholine, synonyme de DTDM et d'agent de vulcanisation DTDM, est un agent de vulcanisation donneur de soufre pour les systèmes de vulcanisation efficaces et de durcissement par vulcanisation semi-efficaces.
La 4,4-Dithiodimorpholine est une poudre ou un granule cristallin blanc principalement utilisé dans la production de caoutchoucs et d'adhésifs synthétiques.


La 4,4-dithiodimorpholine est un composé cristallin solide et blanc avec un poids moléculaire de 256,35 g/mol.
La 4,4-dithiodimorpholine est insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques polaires.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un réactif polyvalent et a été utilisée dans diverses synthèses organiques et inorganiques.


La 4,4-Dithiodimorpholine ne pulvérise pas, ne pollue pas, se disperse facilement dans le composé de caoutchouc et présente de bonnes performances de traitement.
La 4,4-Dithiodimorpholine libère du caoutchouc de vulcanisation à haute efficacité avec des propriétés de vulcanisation à haute efficacité, qui peuvent améliorer considérablement la résistance des vulcanisats.


La 4,4-dithiodimorpholine peut décomposer les radicaux libres morpholine avec des antioxydants aminés dans le composé de caoutchouc, ce qui peut conférer au caoutchouc vulcanisé une excellente résistance à la chaleur et à l'oxydation.
La 4,4-Dithiodimorpholine possède d'excellentes propriétés thermiques et est idéale pour la fabrication de produits en caoutchouc dynamiques et résistants à la chaleur.


La 4,4-Dithiodimorpholine peut réduire les NR et SNR générateurs de chaleur et constitue un agent de vulcanisation du caoutchouc idéal.
Avec l'augmentation des concepts de protection de l'environnement et des préoccupations des gens en matière de santé, il a été constaté que les agents vulcanisants 4,4-Dithiodimorpholine et les produits à base de thiurame se cliveraient à la température de vulcanisation pour libérer des fragments moléculaires à base d'amine secondaire, qui peuvent être combinés avec le nitroso. donneur pour produire des substances cancérigènes.


Nitrosamines, donc la production et l'application d'agents vulcanisants 4,4-Dithiodimorpholine et thiurames sont soumises aux limites et avertissements des pays européens et américains et aux réglementations environnementales.
À l'heure actuelle, le nouvel agent de vulcanisation DTDC (disulfure de N, N-di (ε-caprolactame)) a attiré l'attention internationale en raison du fait qu'il ne produit pas de nitrosamines lors de la vulcanisation.


Il est considéré comme un agent vulcanisant 4,4-Dithiodimorpholine et disulfure ou hexasulfurate.
La meilleure alternative au M, en remplaçant l'agent vulcanisant 4,4-Dithiodimorpholine par la même quantité, sans changer la formulation et le procédé du composé.


La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal en forme d'aiguille blanc ou jaunâtre.
Une formule chimique de la 4,4-Dithiodimorpholine peut donc s'écrire : C8H16N2O2S2.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal (ou une poudre) blanc ou jaune clair.


La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal en forme d'aiguille blanc ou jaunâtre.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal ou une poudre blanche.
La densité spécifique de la 4,4-dithiodimorpholine est de 1,28 à 1,32.


La 4,4-Dithiodimorpholine n'a pas de poison.
La 4,4-dithiodimorpholine est soluble dans le benzène, l'alcool et l'acétone.
La 4,4-dithiodimorpholine est insoluble dans l'eau.


L'agent de vulcanisation 4,4-Dithiodimorpholine peut s'adapter à la température de vulcanisation de 140 °C à 200 °C et la sécurité contre le grillage est bonne.
Après avoir atteint la température normale de vulcanisation, le taux de vulcanisation est accéléré et la propriété de vulcanisation est idéale.
La 4,4-Dithiodimorpholine possède d'excellentes propriétés thermiques et est idéale pour la fabrication de produits en caoutchouc dynamiques et résistants à la chaleur.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est utilisée en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.
La 4,4-Dithiodimorpholine est utilisée dans les produits suivants : polymères.
Le rejet dans l'environnement de 4,4-Dithiodimorpholine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


La 4,4-Dithiodimorpholine est utilisée pour la fabrication de : produits en caoutchouc.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un agent de vulcanisation donneur de soufre utilisé pour une vulcanisation efficace et un système de durcissement par vulcanisation semi-efficace ; fournir une résistance à la chaleur/à la réversion/au vieillissement dans les caoutchoucs NR et synthétiques ; non fleuri; excellente sécurité de stockage.


La 4,4-dithiodimorpholine peut être utilisée pour améliorer les propriétés anti-rétrogradation et anti-vieillissement thermique de l'élastomère vulcanisé au soufre.
La 4,4-Dithiodimorpholine peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.
L'alimentation en caoutchouc de ce produit ne pulvérise pas le gel, la pollution, la décoloration et une dispersion facile.


Les vulcanisats obtenus lorsqu'ils sont utilisés dans des systèmes de vulcanisation efficaces et à demi-effet présentent une bonne résistance à la chaleur et une bonne résistance au vieillissement.
Le soufre actif peut être libéré à la température de vulcanisation, la teneur effective en soufre est de 27 %, le fonctionnement est sûr, la vitesse de vulcanisation est lente lorsqu'il est utilisé seul et l'utilisation de thiazole, de thiurame et de dithiocarbamate peut augmenter la vitesse de vulcanisation.


La 4,4-Dithiodimorpholine est particulièrement adaptée au caoutchouc butyle.
La 4,4-dithiodimorpholine est produite dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de rubans adhésifs et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur.
La 4,4-Dithiodimorpholine est également utilisée comme stabilisateur d'asphalte pour les autoroutes verticales.


La 4,4-dithiodimorpholine convient au caoutchouc naturel et au caoutchouc synthétique, avec les caractéristiques de résistance à la chaleur, de résistance à la fatigue, de résistance à la réduction, d'absence de pulvérisation de givre et de prévention des brûlures.
La 4,4-dithiodimorpholine peut être utilisée dans le caoutchouc butyle pour produire des pneus, des chambres à air en butyle, des courroies en caoutchouc et des produits en caoutchouc anti-chaleur. Elle peut également être utilisée comme stabilisateur de tangage sur l'autoroute.


La 4,4-Dithiodimorpholine est largement utilisée dans les articles résistants à la réversion à base de NR tels que les carcasses de pneus et les articles résistants au vieillissement à base de SBR, NBR et EPDM.
La 4,4-Dithiodimorpholine peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique.


Dans la réaction de réticulation, la 4,4-Dithiodimorpholine forme principalement une liaison mono-soufre.
Le rejet dans l'environnement de 4,4-dithiodimorpholine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique.
Application de la 4,4-Dithiodimorpholine : agent de vulcanisation donneur de soufre pour une vulcanisation efficace et un système de durcissement par vulcanisation semi-efficace ; fournir une résistance à la chaleur/à la réversion/au vieillissement dans les caoutchoucs NR et synthétiques ; non fleuri; excellente sécurité de stockage.


La 4,4-Dithiodimorpholine agit comme un agent vulcanisant.
Il est recommandé d'utiliser la 4,4-dithiodimorpholine dans le caoutchouc.
De nombreux fabricants de produits en caoutchouc, nationaux et étrangers, prêtent attention à la 4,4-Dithiodimorpholine.


Généralement, la 4,4-dithiodimorpholine est utilisée en combinaison, ou un accélérateur de sulfénamide ou de thiazole est utilisé pour ajuster la période de grillage et le taux de vulcanisation.
La 4,4-dithiodimorpholine peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.
La 4,4-Dithiodimorpholine est principalement utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.


À température de vulcanisation, la 4,4-Dithiodimorpholine peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
La 4,4-dithiodimorpholine est principalement utilisée dans la synthèse de composés organosoufrés et a également été utilisée dans la synthèse d'autres composés organiques et inorganiques tels que les nitriles, les amides et les hétérocycles.


Le caoutchouc vulcanisé présente une bonne résistance à la chaleur et au vieillissement lorsqu'il est utilisé dans des systèmes de vulcanisation efficaces et semi-efficaces.
À la température de sulfuration, le soufre actif peut être libéré, la teneur effective en soufre est de 27 %, un fonctionnement sûr, lorsque la 4,4-dithiodimorpholine est utilisée seule, la vitesse de sulfuration est lente et la classe thiazole, la classe thiurame et le dithiocarbamate peuvent être utilisés pour augmenter la sulfuration. vitesse.


La 4,4-Dithiodimorpholine est particulièrement adaptée au caoutchouc butyle, principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de courroies en caoutchouc et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur, également utilisés dans les stabilisateurs d'asphalte routier.
La 4,4-Dithiodimorpholine ne pulvérise pas le gel, ne pollue pas, ne change pas de couleur, se disperse facilement.


La 4,4-dithiodimorpholine est utilisée pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique, avec des caractéristiques de résistance à la chaleur, à la fatigue, anti-réduction, sans gel et anti-brûlure.
La 4,4-dithiodimorpholine est produite dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de rubans adhésifs et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur.



APPLICATION ET CARACTÉRISTIQUES DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est principalement utilisée comme agent vulcanisé et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.
À température de vulcanisation, la 4,4-Dithiodimorpholine peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
Dans la réaction de réticulation, la 4,4-Dithiodimorpholine forme principalement une liaison monosoufre. Son niveau d'utilisation habituel est de 0,5 à 2 commandes.
La 4,4-Dithiodimorpholine, qui a la particularité d'être traitée en toute sécurité, est généralement utilisée avec des accélérateurs tels que les thiazoles, le thiurame, les dithiocarbamates, etc.



CARACTÉRISTIQUES DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est le corps d'offrande du soufre.
La 4,4-Dithiodimorpholine libérera un pourcentage de 27 soufre actif à la température de vulcanisation.
La 4,4-Dithiodimorpholine produira un effet de connexion élevé avec le caoutchouc, remplacera partiellement ou entièrement le soufre, permettant ainsi au soufre actif d'acquérir une fonction physique idéale de la machine.

Cela constitue la moitié de la structure efficace du caoutchouc qui résiste non seulement à la fatigue mais également à l'oxydation.
Selon la structure chimique spéciale de la 4,4-Dithiodimorpholine, les performances de l'agent vulcanisé, du promoteur, de l'antioxydant et empêchent l'effet complet de cokéfaction.
De nombreux fabricants de produits en caoutchouc, nationaux et étrangers, prêtent attention à la 4,4-Dithiodimorpholine.

La température de vulcanisation, en plus de libérer du soufre actif, permet au caoutchouc de produire une fonction de liaison élevée, le morphlinyle, qui possède la deuxième caractéristique de structure aminé.
Ce type de radical libre peut non seulement résister à la chaleur et à l'oxygène, mais également retarder le temps de cokéfaction, ce qui accélère la vulcanisation.
Ainsi, la 4,4-Dithiodimorpholine a une performance d'agent vulcanisé, de promoteur, d'antioxydant et empêche l'effet complet de cokéfaction.



CARACTÈRE DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal blanc en forme d'aiguille.
Densité relative 1,32-1,38.
La 4,4-dithiodimorpholine est soluble dans le benzène, le tétrachlorure de carbone, légèrement soluble dans l'acétone, l'essence, insoluble dans l'éthanol, l'éther, insoluble dans l'eau.
La 4,4-dithiodimorpholine est une décomposition en présence d'un acide ou d'une base inorganique.
La 4,4-Dithiodimorpholine est stable au stockage à température ambiante. La 4,4-Dithiodimorpholine est non toxique et poissonneuse.



QU'EST-CE QUE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE ET OÙ SE TROUVE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE ?
La 4,4-dithiodimorpholine est utilisée comme accélérateur et agent de vulcanisation dans les produits en caoutchouc.
La 4,4-Dithiodimorpholine est également utilisée pour protéger les métaux contre la corrosion et le ternissement dû aux vapeurs acides ainsi que dans les produits de toilette et cosmétiques, les après-shampooings, les produits déodorants et les teintures capillaires.
La 4,4-dithiodimorpholine se trouve également dans les produits pharmaceutiques pour les anesthésiques locaux et les antibiotiques.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de la 4,4-dithiodimorpholine.



APERÇU DU MARCHÉ ET COUVERTURE DU RAPPORT DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est un composé chimique utilisé comme agent de réticulation dans l'industrie du caoutchouc.
La 4,4-dithiodimorpholine est principalement utilisée dans la production de produits en caoutchouc pour améliorer leurs propriétés mécaniques, telles que la dureté, la flexibilité et la résistance à l'abrasion.

La 4,4-dithiodimorpholine est largement utilisée dans la fabrication de pneus en caoutchouc, de joints d'étanchéité, de bandes transporteuses et d'autres produits en caoutchouc.
Les perspectives futures du marché de la 4,4-dithiodimorpholine sont prometteuses.
La demande croissante de produits en caoutchouc dans diverses industries telles que l’automobile, la construction et l’électronique stimule la croissance de ce marché.

L’accent croissant mis sur l’amélioration des performances et de la durabilité des produits en caoutchouc afin de répondre aux normes de qualité strictes stimule encore la demande de 4,4-dithiodimorpholine.
En outre, l’industrie automobile en pleine croissance, en particulier dans les économies émergentes, devrait alimenter la demande de pneus en caoutchouc, ce qui, à son tour, stimulera la demande de 4,4-dithiodimorpholine.

De plus, les préoccupations environnementales croissantes et les réglementations concernant l’élimination des déchets de caoutchouc encouragent les fabricants à rechercher des produits en caoutchouc durables et respectueux de l’environnement, stimulant ainsi la croissance du marché.
Les perspectives actuelles du marché de la 4,4-dithiodimorpholine sont positives, avec une croissance constante observée ces dernières années.

Le marché se caractérise par la présence de plusieurs acteurs clés qui sont activement engagés dans des activités de recherche et développement pour améliorer les performances des produits et accroître leur part de marché.
Les fabricants se concentrent également sur les partenariats stratégiques, les collaborations et les acquisitions pour renforcer leur position sur le marché et acquérir un avantage concurrentiel.

Dans l’ensemble, le marché de la 4,4-dithiodimorpholine devrait connaître une croissance significative dans les années à venir.
Avec une demande accrue de produits en caoutchouc durables et de haute qualité, associée aux progrès technologiques dans le processus de fabrication, le marché devrait croître à un TCAC de % au cours de la période de prévision.



PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
ajouter de la morpholine, de l'essence solvant (ou du benzène et du toluène) et une petite quantité d'eau dans la bouilloire de réaction.
Après avoir agité uniformément, ajoutez goutte à goutte du monochlorure de soufre, de l'essence et de la solution d'hydroxyde de sodium dans la bouilloire en même temps, contrôlez la température en dessous de 10 ℃ et ajoutez goutte à goutte la solution d'hydroxyde de sodium légèrement avant le chlorure de carbone.

Après avoir laissé tomber, ajoutez une certaine quantité d'eau et continuez à remuer pendant 30 minutes.
Les réactifs sont ensuite pompés et le filtrat est séparé de la phase aqueuse de l'essence et récupéré.
Le gâteau de filtration est ajouté à la centrifugeuse et lavé à l'eau pour être neutre.
Après avoir éliminé l'eau, la 4,4-Dithiodimorpholine est séchée pour obtenir le produit fini.



SOURCES/UTILISATIONS DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-dithiodimorpholine est utilisée comme protecteur contre les taches pour le caoutchouc, comme vulcanisant (donneur de soufre) et accélérateur pour les caoutchoucs naturels et synthétiques, comme fongicide et comme agent de durcissement pour les poly(fluoroalcoxyphosphazènes).



MÉTHODES DE PURIFICATION DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
Cristalliser la 4,4-dithiodimorpholine à partir de diméthylformamide aqueux chaud ou d'EtOH.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un fongicide.



CARACTÉRISTIQUES ET APPLICATION DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est principalement utilisée comme agent vulcanisé et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.
À température de vulcanisation, la 4,4-Dithiodimorpholine peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
Dans la réaction de réticulation, la 4,4-Dithiodimorpholine forme principalement une liaison monosoufre.

Le niveau d'utilisation habituel des 4,4-dithiodimorpholines est de 0,5 à 2 ordres.
La 4,4-Dithiodimorpholine, qui a la particularité d'être traitée en toute sécurité, est généralement utilisée avec des accélérateurs tels que les thiazoles, le thiurame, les dithiocarbamates, etc.



APPLICATIONS EN RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
Synthèse chimique et chimie organique : 4,4-Dithiodimorpholine utilisée dans la synthèse des thiiranes, contribuant à l'étude des réactions chimiques organiques.

Toxicologie : Des recherches ont montré que la 4,4-dithiodimorpholine présente une embryotoxicité significative, ce qui en fait un sujet critique dans les études liées à la toxicité chimique et à la sécurité environnementale.

Applications médicales : La 4,4-Dithiodimorpholine a le potentiel en tant que composé principal dans le traitement des lésions néoplasiques du col de l'utérus en agissant sur l'oncoprotéine E6 du papillomavirus humain-16.

Recherche antivirale : des études ont comparé les effets de la 4,4-dithiodimorpholine avec d'autres composés dans le traitement des lésions liées au VPH, contribuant ainsi au développement de thérapies antivirales.

Science et ingénierie des matériaux : les effets de la 4,4-dithiodimorpholine sur les propriétés de vieillissement des asphaltes modifiés au SBS ont été étudiés, indiquant son rôle dans l'amélioration de la durabilité des matériaux routiers.

Chimie du caoutchouc : des recherches ont été menées sur les effets de la 4,4-dithiodimorpholine sur les propriétés mécaniques du vulcanisat EPDM, un aspect important dans le domaine de la science des polymères et de la technologie du caoutchouc.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
Poids moléculaire : 236,4 g/mol
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 236,06532010 g/mol
Masse monoisotopique : 236,06532010 g/mol
Surface polaire topologique : 75,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 143
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
CAS : 103-34-4
Formule : C8H16N2O2S2
Poids moléculaire : 236,35 g/mol
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prévu)
Densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
temp. de stockage: Réfrigérateur
forme : poudre à cristalline
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N

LogP : 2,67 à 22 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.2600
Référence de la base de données CAS : 103-34-4 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : M786P489YF
Référence chimique NIST : Disulfure de morpholine (103-34-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-dithiobis- (103-34-4)
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prédit)
densité : 1,32~1,38g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
température de stockage. : Réfrigérateur
forme : poudre à cristalline
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36

Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,67 à 22 ℃
Référence de la base de données CAS : 103-34-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Disulfure de morpholine (103-34-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-dithiobis- (103-34-4)
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion: 125,0 °C - OCDE Ligne directrice 102
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible

Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,215 g/l à 20,2 °C
Coefficient de partage:
n-octanol/eau :
log Pow : 2,67 à 22 °C
Pression de vapeur : 0,00004 hPa à 25 °C
Densité : 0,4525 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H16N2O2S2 = 236,35
État physique (20 deg.C) : Solide
Température de stockage : 0-10°C
Condition à éviter : sensible à la chaleur
N° CAS 103-34-4
Numéro de registre Reaxys : 126214
ID de substance PubChem : 87566980
SDBS (BD spectrale AIST) : 10257
Indice Merck (14) : 3372
Numéro MDL : MFCD00023319
CAS : 103-34-4
Couleur: blanc-jaune
Numéro MDL : MFCD00023319
Synonyme : N,N′C-Disulfure de dimorpholine, N,N′C-Dithiobis (morpholine)
SOURIRES : C1COCCN1SSN2CCOCC2
Poids moléculaire (g/mol) : 236,348
Poids de la formule : 236,35
Forme physique : Poudre cristalline

Point de fusion : 125°C
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Clé InChI : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 4-(morpholine-4-yldisulfanyl)morpholine
CID PubChem : 7648
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (HPLC,N)
Nom chimique ou matériau : 4,4′-Dithiodimorpholine
N° CAS : 103-34-4
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
InChIKeys : InChIKey=HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 236,35500
Masse exacte : 236,35
Numéro CE : 203-103-0
UNII : M786P489YF
Numéro NSC : 65239
ID DSSTox : DTXSID8026698

Couleur/Forme : CRISTAUX|POUDRE GRIS À TAN
Catégories : Antioxydants
PSA : 75,54000
XLogP3 : 0,73800
Aspect : poudre sèche ; Poudre sèche, pelletsgrands cristaux ; GranulésGrandsCristaux
Densité : 1,36 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : 125 °C
Point d'ébullition : 371,7 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 154 ºC
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Densité : 1,36
Apparence : poudre de cristal blanche
Point de fusion : 120 degC min
Cendres : 0,30 % maximum
Taille des particules : maximum 1,0 (63 um), 0,50 (um)
Huile : 0 ; 1,0 ~ 2,0

Perte au séchage : 0,30% max
Densité spécifique : 1,28 ~ 1,32
Poids moléculaire : 236,38
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prédit)
densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
temp. de stockage: Réfrigérateur
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
forme : poudre à cristalline
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,67 à 22 ℃

Poids moléculaire : 236,35500
Masse exacte : 236,35
Numéro CE : 203-103-0
UNII : M786P489YF
Numéro NSC : 65239
ID DSSTox : DTXSID8026698
Couleur/Forme : CRISTAUX| POUDRE GRIS À TAN
PSA : 75,54000
XLogP3 : 0.73800
Apparence : DryPowder; Poudre sèche, pelletsgrands cristaux ; GranulésGrandsCristaux
Densité : 1,36 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : 125 °C
Point d'ébullition : 371,7ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 154 ºC
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 178,6 ± 30,7 °C
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Poids moléculaire : 236,355

Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3
CAS : 103-34-4
EINECS : 203-103-0
InChI : InChI=1/2C4H9NO.2S/c2*1-3-6-4-2-5-1 ;;/h2*5H,1-4H2 ;;/q;;2*-2
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Masse molaire : 236,35
Densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3
Point de fusion : 124-125°C
Point de Boling : 371,7 ± 52,0 °C (prévu)
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
Aspect : Poudre blanche
Gravité spécifique : 1,36
Couleur : Blanc à presque blanc
Merck : 14 3372
pKa : 0,78 ± 0,20 (prédit)
Condition de stockage : Réfrigérateur
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
MDL : MFCD00023319
Propriétés physiques et chimiques : Cristaux blancs en forme d'aiguilles.
Odeur de poisson.



PREMIERS SECOURS de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM)
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal en forme d'aiguille blanc ou jaunâtre.
Une formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut donc s'écrire : C8H16N2O2S2.


Numéro CAS : 103-34-4
Numéro CE : 203-103-0
Numéro MDL : MFCD00023319
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2



Morpholine,4,4′-dithiobis-, Morpholine,4,4′-dithiodi-, 4,4′-Dithiobis[morpholine], 4,4′-Dithiodimorpholine, Disulfure de morpholine, Sulfasan R, Sulfasan, N,N′- Dithiodimorpholine, disulfure de N,N′-bismorpholine, disulfure de bismorpholino, Accel R, morpholinodisulfure, disulfure de N,N′-dimorpholinyle, Sanfel R, Vanax A, disulfure de bismorpholine, N,N′-Dithiobis[morpholine], Deovulc M, Di( Disulfure de 4-morpholinyl), Rhenocure M/G, Vulnoc R, Sulfasan DTDM, DTDM, Actor R, NSC 65239, Rhenocure M, Nocmaster R 80E, DTDM 80, Rhenogran DTDM 80, Sulphasan R, TT 106, 39393-19-6 , 186983-49-3, 1081512-50-6, dimorpholinodisulfure, déovulcm, N,N-Dimorpholine Disulfure, MFCD00023319, 4,4-Dithiobis[morpholine], dithiodimorpholine, vulnoc, accelr, N,N-Dithiobis(morpholine), Sulfazan R, usafb-17, 4,4-dithiodimorpholine, N,N-dithio-bis-morpholine, sanfelr, EINECS 203-103-0, Morpholine, 4,4-dithiobis-, 4,4-disulfanediyl-bis-morpholine , Dimorpholine N,N-disulfure, VANAX A, Morpholine, N,N-disulfure, DTDM, 4,4-Disulfanediyldimorpholine, dtdm, DTDM, vanaxa, VANAX A, vanaxarodform, SULFASAN(R) R, VANAX A RODFORM, vanaxafinegrind, dithiomorpholine, VANAX A FINE GRIND, 4,4-dithiomorpholine, disulfure de morpholine, 4,4'-dithiomorpholine, 4,4-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, accélérateur de caoutchouc DTDM, 4,4'-dithiodi-morpholine, morpholinène ,n'-disulfure, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, Morpholine N,N'-disulfure, n,n '-dimorpholinedisulfure, 4,4'-dimorpholinedisulfide, dimorpholinen,n'-disulfide, n,n'-dithiobis(morpholine), 4,4'-dithiobis(morpholine), N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), N, DISULFURE DE N'-DIMORPHOLINE, disulfure de di(morpholin-4-yl), 4,4'-disulfanediyldimorpholine, disulfure de di(morpholin-4-yl), 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, 4,4-dithiodimorpholine, (disulfure de 4,4-dimorpholine)
Morpholine, 4,4'-dithiodi- (6CI,7CI,8CI), 4,4'-Dithiobis[morpholine], 4,4'-Dithiodimorpholine, Accel R, Actor R, disulfure de bismorpholine, disulfure de bismorpholino, DTDM, Deovulc M , Disulfure de di(4-morpholinyl), disulfure de morpholinyle, disulfure de morpholinodisulfure, disulfure de N,N'-bismorpholine, disulfure de N,N'-dimorpholinyle, N,N'-Dithiobis[morpholine], N,N'-Dithiodimorpholine, NSC 65239, Nocmaster R 80E, Rhenocure M, RhenocureM/G, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan DTDM, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc R, accélérateur de caoutchouc DTDM, 4',4'-dithiodimorpholine, 4,4-dithiomorpholine, 4,4- dithiodimorpholine, disulfure de morpholine, 4,4-dithiodimorpholine, (disulfure de 4,4-dimorpholine), 4,4'-dithio dimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, morpholinen,n' -disulfure, n,n'-dimorpholinedisulfide, n,n'-dithiobis(morpholine), vanaxa, vanaxafinegrind, vanaxarodform, 4,4'-dimorpholinedisulfure, 4,4'-dithiomorpholine, dtdm, dithiomorpholine, dimorpholinen, n'-disulfure , 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, 4,4'-dithiobis(morpholine), 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'- dithiodi-morpholine, 4,4'-disulfanediyldimorpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, accélérateur de caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation du caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation DTDM, 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE, 103-34-4, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Sulfasan, 4,4-Dithiodimorpholine, Sulfasan R, Accel R, 4,4'-Dithiomorpholine, Disulfure de morpholine, Disulfure de Morpholino, 4,4'-Dithiobismorpholine, Disulfure de dimorpholine, Disulfure de dimorpholino, Disulfure de bismorpholino, Deovulc M, Sanfel R, Dithiobismorpholine, Morpholinodisulfure, Vanax A, Disulfure, dimorpholino-, Usaf ek-t-6645, Usaf B-17, Dimorpholine N, N'-disulfure, N, N-Dithiodimorpholine, 4,4 '-Dithiobis(morpholine), disulfure de N,N'-bismorpholine, disulfure de N,N'-dimorpholine, morpholine, 4,4'-dithiodi-, N,N'-dithiodimorpholine, DITHIODIMORPHOLINE, 4-(morpholin-4-yldisulfanyl ) Morpholine, NSC 65239, dithiobis (morpholine), n, N'-dithiodimorpholine, dtxsid8026698, m786p489yf, nsc65239, nsc-65239, vulnoc, dtxcid706698, di (morpholin-4-ul) anyl) morpholine , CAS-103-34-4, Morpholine, N,N'-disulfure-, CCRIS 8923, HSDB 5351, EINECS 203-103-0, 4,4/'-Dithiodimorpholine, BRN 0126214, UNII-M786P489YF, AI3-08625 , Sulfazan R, 4-(morpholinodisulfanyl)morpholine, Dimorpholinodisulfide, Naugex SD-1, Akrochem accélérateur R, Morpholine,4'-dithiodi-, 1,2-dimorpholinodisulfane, Morpholine,4'-dithiobis-, 4,4'-dithio -dimorpholine, N,N'-DimorpholineDisulfide, EC 203-103-0, Bis(4-morpholinyl)disulfure, Morpholine, N,N'-disulfide, N,N'-Dithiobis(morpholine), NCIOpen2_003134, 4-27- 00-00613 (référence du manuel Beilstein), disulfure de 4,4'-dimorpholine, SCHEMBL137538, CHEMBL582932, HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-, MORPHOLINE N,N'-DISULFIDE, DITHIODIMORPHOLINE, 4,4'-, 4-morpholin-4-yldisulfanylmorpholine, Tox21_201775, Tox21_303110, BDBM50414924, MFCD00023319, AKOS015897388, WLN : T6N DOTJ ASS-AT6N DOTJ, 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE [MI], 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE [HSDB], 4-(4- Morpholinyldisulfanyl)morpholine #, NCGC00249116 -01, NCGC00257082-01, NCGC00259324-01, AS-57709, CS-0196466, D0282, FT-0657982, NS00006501, E78171, Q27283591, InChI=1/C8H16N2O2S2/c1-5-11-6-2- 9(1 )13-14-10-3-7-12-8-4-10/h1-8H2, disulfure de N,N'-dimorpholine, N,N'-Dithiobis(morpholine), 4-(Morpholin-4-yldisulfanyl) morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Accel R, Disulfure de bismorpholino, Disulfure de dimorpholine, Disulfure de dimorpholino, Disulfure, dimorpholino-, Dithiobis(morpholine), Disulfure de morpholine, Morpholine, 4 ,4'-dithiodi-, disulfure de morpholino, disulfure de N,N'-bismorpholine, N,N'-dithiodimorpholine, Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Dithiobis(morpholine ), 4,4'-Dithiomorpholine, N,N'-Dithiodimorfoline, Sulfazan R, 4,4'-Dimorpholine disulfure, Akrochem accélérateur R, Dimorpholine N,N'-disulfure, Morpholine, N,N'-disulfure, Naugex SD -1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, disulfure de di(morpholin-4-yl), N,N'-Dithiobismorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine, disulfure de morpholine, morpholinodisulfure, N,N'-Bismorpholine disulfure, 4,4'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), 4,4'-Dithiomorpholine, disulfure de bismorpholino, disulfure de di(morpholin-4-yl), disulfure de dimorpholine, disulfure de dimorpholino, morpholine, 4,4'-dithiobis-, Accel R , Disulfure de bismorpholino, Disulfure de dimorpholine, Disulfure de dimorpholino, Disulfure, dimorpholino-, Dithiobis(morpholine), Disulfure de morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiodi-, Disulfure de morpholino, Disulfure de N,N'-bismorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine , Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Dithiobis(morpholine), 4,4'-Dithiomorpholine, N,N'-Dithiodimorfoline, Sulfazan R, 4,4'- Disulfure de dimorpholine, accélérateur Akrochem R, Dimorpholine N,N'-disulfure, Morpholine, N,N'-disulfure, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, di(morpholin-4-yl) disulfure , N,N'-disulfure-Morpholine, DTDM, Dimorpholine N,N'-disulfure, Sulfasan R,, Morpholine, 4',4'-dithiodimorpholine, 4,4-dithiomorpholine, 4,4-dithiodimorpholine, disulfure de morpholine, 4 ,4-dithiodimorpholine,(disulfure de 4,4-dimorpholine), 4,4'-dithio dimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, morpholinène,n'-disulfure, n,n '-dimorpholinedisulfide, n,n'-dithiobis(morpholine), vanaxa, vanaxafinegrind, vanaxarodform, 4,4'-dimorpholinedisulfide, 4,4'-dithiomorpholine, dtdm, dithiomorpholine, dimorpholinen,n'-disulfure, 4-(4- morpholinyldisulfanyl)morpholine, 4,4'-dithiobis(morpholine), 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4, 4'-disulfanediyldimorpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, accélérateur de caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation du caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation DTDM, 203-103-0, 4,4'-disulfanediyl-bis-morpholine, 4, 4'-Disulfanediyldimorpholine, 4,4'-Dithiobis[morpholine], 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, accelr, deovulcm, DIMORPHOLINE DISULFIDE, Dimorpholine N,N'-disulfure, dimorpholinodisulfure, dithiodimorpholine, DTDM, EINECS 203-103-0, MFCD00023319 , Morpholine N,N'-disulfure, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, N,N'-disulfure, N,N'-DIMORPHOLINE DISULFURE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), N,N' -dithio-bis-morpholine, sanfelr, SULFASAN(R) R, Sulfazan R, usafb-17, VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, vulnoc, SULFASAN(R) R, Morpholine N, N'-disulfure, DISULFURE DE N,N'-DIMORPHOLINE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, DTDM, 4,4'-d, accelr, vulnoc, VANAX A, sanfelr, Accel R, deovulcm, usafb-17, USAF B-17, SULFASAN(R) R, Morpholine N,N'-disulfure, N,N'-DIMORPHOLINE DISULFIDE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, 4,4'-Dithiobis(morpholine), 4,4'-Dithiomorpholine, Accel R, bismorpholino disulfure, Deovulc M, Dimorpholine N,N'- disulfure, Disulfure de dimorpholine, Disulfure de dimorpholino, Disulfure, dimorpholino-, Dithiobismorpholine, Disulfure de morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, 4,4'-dithiodi-, Morpholine, N,N'-disulfure-, Disulfure de morpholino , Morpholinodisulfure, Disulfure de N,N'-Bismorpholine, N,N-Dithiodimorpholine, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc, DTDM, Disulfure de morpholine, 4,4'-Dithiodimorpholine, SULFASAN(R) R, Morpholine N ,N'-disulfure, DISULFURE DE N,N'-DIMORPHOLINE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A MOULURE FINE, VANAX A RODFORM, 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE,



La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal (ou une poudre) blanc ou jaune clair.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal en forme d'aiguille blanc ou jaunâtre.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal ou une poudre blanche.


La densité spécifique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est de 1,28 à 1,32.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) n'a pas de poison.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est soluble dans le benzène, l'alcool et l'acétone.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est insoluble dans l'eau.
L'agent de vulcanisation 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut s'adapter à la température de vulcanisation de 140 °C à 200 °C et la sécurité contre le grillage est bonne.
Après avoir atteint la température normale de vulcanisation, le taux de vulcanisation est accéléré et la propriété de vulcanisation est idéale.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) ne pulvérise pas, ne pollue pas, est facile à disperser dans le composé de caoutchouc et présente de bonnes performances de traitement.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) libère du caoutchouc de vulcanisation à haut rendement doté de propriétés de vulcanisation à haut rendement, qui peuvent améliorer considérablement la résistance des vulcanisats.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut décomposer les radicaux libres morpholine avec des antioxydants aminés dans le composé de caoutchouc, ce qui peut conférer au caoutchouc vulcanisé une excellente résistance à la chaleur et à l'oxydation.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) possède d'excellentes propriétés thermiques et est idéale pour la fabrication de produits en caoutchouc dynamiques et résistants à la chaleur.


Avec l'augmentation des concepts de protection de l'environnement et des préoccupations de santé des gens, il a été constaté que les agents vulcanisants 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) et les produits à base de thiurame se clivent à la température de vulcanisation pour libérer des fragments moléculaires à base d'amine secondaire, qui peuvent être combiné avec le donneur de nitroso pour produire des substances cancérigènes.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut réduire le NR et le SNR générateurs de chaleur et constitue un agent de vulcanisation du caoutchouc idéal.
Les nitrosamines, donc la production et l'application d'agents vulcanisants 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) et thiurames sont soumises aux limites et avertissements des pays européens et américains et aux réglementations environnementales.


À l'heure actuelle, le nouvel agent de vulcanisation DTDC (disulfure de N, N-di (ε-caprolactame)) a attiré l'attention internationale en raison du fait qu'il ne produit pas de nitrosamines lors de la vulcanisation.
Il est considéré comme un agent vulcanisant la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) et le disulfure ou l'hexasulfurate.


La meilleure alternative au M, en remplaçant l'agent vulcanisant 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) par la même quantité, sans changer la formulation et le procédé du composé.
La molécule de 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) contient un total de 30 atome(s).


Il y a 16 atome(s) d'hydrogène, 8 atome(s) de carbone, 2 atome(s) d'azote, 2 atome(s) d'oxygène et 2 atome(s) de soufre.
Une formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut donc s'écrire : C8H16N2O2S2
La formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) présentée ci-dessus est basée sur la formule moléculaire indiquant le nombre de chaque type d'atome dans une molécule sans information structurelle, ce qui est différent de la formule empirique qui fournit les proportions numériques d'atomes. de chaque type.


La formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) constitue la base de la stœchiométrie dans les équations chimiques, c'est-à-dire le calcul des quantités relatives de réactifs et de produits dans les réactions chimiques.
La loi de conservation de la masse stipule que la quantité de chaque élément donnée dans la formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) ne change pas lors d'une réaction chimique.


Ainsi, chaque côté de l'équation chimique doit représenter la même quantité d'un élément particulier basé sur la formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est le corps offrande du soufre.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) libérera un pourcentage de 27 soufre actif à la température de vulcanisation.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) produira un effet de connexion élevé avec le caoutchouc, remplacera partiellement ou entièrement le soufre, permettant ainsi au soufre actif d'acquérir une fonction physique idéale de la machine.


Cela constitue la moitié de la structure efficace du caoutchouc qui résiste non seulement à la fatigue mais également à l'oxydation.
Selon la structure chimique spéciale de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) dans les performances de l'agent vulcanisé, du promoteur, de l'antioxydant et empêche l'effet complet de cokéfaction.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est ininflammable.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM), synonyme de DTDM et d'agent de vulcanisation DTDM, est un agent de vulcanisation donneur de soufre pour les systèmes de vulcanisation efficaces et de durcissement par vulcanisation semi-efficaces.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est une poudre ou un granule cristallin blanc principalement utilisé dans la production de caoutchoucs et d'adhésifs synthétiques.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM), synonyme de DTDM et d'agent de vulcanisation DTDM, est un agent de vulcanisation donneur de soufre pour les systèmes de vulcanisation efficaces et de durcissement par vulcanisation semi-efficaces.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est une poudre ou un granule cristallin blanc principalement utilisé dans la production de caoutchoucs et d'adhésifs synthétiques.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un agent de vulcanisation et un promoteur du caoutchouc naturel et synthétique, elle peut libérer le soufre à la température de vulcanisation.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal blanc ou blanc similaire


La 4,4'-Dithiodimorpholine (DTDM) est un composé organique utilisé dans diverses applications de recherche scientifique.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un composé cristallin solide et blanc avec un poids moléculaire de 256,35 g/mol.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques polaires.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un réactif polyvalent et a été utilisée dans diverses synthèses organiques et inorganiques.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) convient à une température de vulcanisation comprise entre 140°C et 200°C.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) ne présente ni efflorescence ni pollution et est facile à disperser dans les matériaux d'encollage avec une bonne aptitude au traitement.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) améliore la résistance à la réductibilité du caoutchouc vulcanisant.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) présente d'excellentes performances thermiques et antioxydantes pour produire une résistance thermique dynamique dans les produits en caoutchouc.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) aide à réduire la propriété d'accumulation de chaleur dans le NR et le SBR.
Conservez la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) dans un endroit frais et sec avec une bonne ventilation.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
Généralement, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée en combinaison, ou un accélérateur de sulfénamide ou de thiazole est utilisé pour ajuster la période de grillage et le taux de vulcanisation.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est principalement utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.
À température de vulcanisation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est principalement utilisée dans la synthèse de composés organosoufrés et a également été utilisée dans la synthèse d'autres composés organiques et inorganiques tels que les nitriles, les amides et les hétérocycles.


Dans la réaction de réticulation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) forme principalement une liaison mono-soufre.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée dans les produits suivants : polymères.


Le rejet dans l'environnement de 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée pour la fabrication de : produits en caoutchouc.
Le rejet dans l'environnement de 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique.


Application de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) : agent de vulcanisation donneur de soufre pour une vulcanisation efficace et un système de durcissement par vulcanisation semi-efficace ; fournir une résistance à la chaleur/à la réversion/au vieillissement dans les caoutchoucs NR et synthétiques ; non fleuri; excellente sécurité de stockage.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un agent de vulcanisation donneur de soufre utilisé pour une vulcanisation efficace et un système de durcissement par vulcanisation semi-efficace ; fournir une résistance à la chaleur/à la réversion/au vieillissement dans les caoutchoucs NR et synthétiques ; non fleuri; excellente sécurité de stockage.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut être utilisée pour améliorer les propriétés anti-rétrogradation et anti-vieillissement thermique de l'élastomère vulcanisé au soufre.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.
L'alimentation en caoutchouc de ce produit ne pulvérise pas le gel, la pollution, la décoloration et une dispersion facile.


Les vulcanisats obtenus lorsqu'ils sont utilisés dans des systèmes de vulcanisation efficaces et à demi-effet présentent une bonne résistance à la chaleur et une bonne résistance au vieillissement.
Le soufre actif peut être libéré à la température de vulcanisation, la teneur effective en soufre est de 27 %, le fonctionnement est sûr, la vitesse de vulcanisation est lente lorsqu'il est utilisé seul et l'utilisation de thiazole, de thiurame et de dithiocarbamate peut augmenter la vitesse de vulcanisation.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est particulièrement adaptée au caoutchouc butyle.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est produite dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de rubans adhésifs et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est également utilisée comme stabilisateur d'asphalte pour les autoroutes verticales.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) convient au caoutchouc naturel et au caoutchouc synthétique, avec les caractéristiques de résistance à la chaleur, de résistance à la fatigue, de résistance à la réduction, d'absence de pulvérisation de givre et de prévention des brûlures.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut être utilisée dans le caoutchouc butyle pour produire des pneus, des chambres à air en butyle, des courroies en caoutchouc et des produits en caoutchouc anti-chaleur. Elle peut également être utilisée comme stabilisateur de tangage sur l'autoroute.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est largement utilisée dans les articles résistants à la réversion à base de NR tels que les carcasses de pneus et les articles résistants au vieillissement à base de SBR, NBR et EPDM.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) ne pulvérise pas le gel, ne pollue pas, ne change pas de couleur, se disperse facilement.
Le caoutchouc vulcanisé présente une bonne résistance à la chaleur et au vieillissement lorsqu'il est utilisé dans des systèmes de vulcanisation efficaces et semi-efficaces.
À la température de sulfuration, le soufre actif peut être libéré, la teneur effective en soufre est de 27 %, un fonctionnement sûr, lorsque la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée seule, la vitesse de sulfuration est lente et la classe thiazole, la classe thiurame et le dithiocarbamate peuvent être utilisés pour augmenter la vitesse de sulfuration.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est particulièrement adaptée au caoutchouc butyle, principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de courroies en caoutchouc et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur, également utilisés dans les stabilisateurs d'asphalte routier.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique, avec des caractéristiques de résistance à la chaleur, à la fatigue, anti-réduction, sans gel et anti-brûlure.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) agit comme agent vulcanisant.
Il est recommandé d'utiliser la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) dans le caoutchouc.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est produite dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de rubans adhésifs et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur.



APPLICATION ET CARACTÉRISTIQUES DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est principalement utilisée comme agent vulcanisé et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.
À température de vulcanisation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
Dans la réaction de réticulation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) forme principalement une liaison monosoufre. Son niveau d'utilisation habituel est de 0,5 à 2 commandes.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM), qui a la particularité d'être traitée en toute sécurité, est généralement utilisée avec des accélérateurs tels que les thiazoles, le thiurame, les dithiocarbamates, etc.



CARACTÉRISTIQUES DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est le corps offrande du soufre.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) libérera un pourcentage de 27 soufre actif à la température de vulcanisation.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) produira un effet de connexion élevé avec le caoutchouc, remplacera partiellement ou entièrement le soufre, permettant ainsi au soufre actif d'acquérir une fonction physique idéale de la machine.

Cela constitue la moitié de la structure efficace du caoutchouc qui résiste non seulement à la fatigue mais également à l'oxydation.
Selon la structure chimique spéciale de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) dans les performances de l'agent vulcanisé, du promoteur, de l'antioxydant et empêche l'effet complet de cokéfaction.

De nombreux fabricants de produits en caoutchouc, nationaux et étrangers, prêtent attention à la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).
La température de vulcanisation, en plus de libérer du soufre actif, permet au caoutchouc de produire une fonction de liaison élevée, le morphlinyle, qui possède la deuxième caractéristique de structure aminé.

Ce type de radical libre peut non seulement résister à la chaleur et à l'oxygène, mais également retarder le temps de cokéfaction, ce qui accélère la vulcanisation.
Ainsi, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) a une performance d'agent vulcanisé, de promoteur, d'antioxydant et empêche l'effet complet de cokéfaction.
De nombreux fabricants de produits en caoutchouc, nationaux et étrangers, prêtent attention à la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).



CARACTÈRE DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal blanc en forme d'aiguille.
Densité relative 1,32-1,38.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est soluble dans le benzène, le tétrachlorure de carbone, légèrement soluble dans l'acétone, l'essence, insoluble dans l'éthanol, l'éther, insoluble dans l'eau.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est une décomposition en présence d'un acide ou d'une base inorganique.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est stable au stockage à température ambiante. La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est non toxique et poissonneuse.



QU'EST-CE QUE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) ET OÙ SE TROUVE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) ?
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée comme accélérateur et agent de vulcanisation dans les produits en caoutchouc.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est également utilisée pour protéger les métaux contre la corrosion et le ternissement dû aux vapeurs acides ainsi que dans les produits de toilette et cosmétiques, les après-shampooings, les produits déodorants et les teintures capillaires.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) se trouve également dans les produits pharmaceutiques pour les anesthésiques locaux et les antibiotiques.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).



PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
ajouter de la morpholine, de l'essence solvant (ou du benzène et du toluène) et une petite quantité d'eau dans la bouilloire de réaction.
Après avoir agité uniformément, ajoutez goutte à goutte du monochlorure de soufre, de l'essence et de la solution d'hydroxyde de sodium dans la bouilloire en même temps, contrôlez la température en dessous de 10 ℃ et ajoutez goutte à goutte la solution d'hydroxyde de sodium légèrement avant le chlorure de carbone.

Après avoir laissé tomber, ajoutez une certaine quantité d'eau et continuez à remuer pendant 30 minutes.
Les réactifs sont ensuite pompés et le filtrat est séparé de la phase aqueuse de l'essence et récupéré.
Le gâteau de filtration est ajouté à la centrifugeuse et lavé à l'eau pour être neutre.
Après avoir éliminé l'eau, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est séchée pour obtenir le produit fini.



SOURCES/UTILISATIONS DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée comme protecteur contre les taches pour le caoutchouc, comme vulcanisant (donneur de soufre) et accélérateur pour les caoutchoucs naturels et synthétiques, comme fongicide et comme agent de durcissement pour les poly(fluoroalcoxyphosphazènes).



CARACTÉRISTIQUES ET APPLICATION DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est principalement utilisée comme agent vulcanisé et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.
À température de vulcanisation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
Dans la réaction de réticulation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) forme principalement une liaison monosoufre.

Le niveau d'utilisation habituel de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est de 0,5 à 2 ordres.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM), qui a la particularité d'être traitée en toute sécurité, est généralement utilisée avec des accélérateurs tels que les thiazoles, le thiurame, les dithiocarbamates, etc.



APPLICATIONS EN RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
Synthèse chimique et chimie organique : 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) utilisée dans la synthèse des thiiranes, contribuant à l'étude des réactions chimiques organiques.

*Toxicologie : Des recherches ont montré que la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) présente une embryotoxicité significative, ce qui en fait un sujet critique dans les études liées à la toxicité chimique et à la sécurité environnementale.

*Applications médicales : la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) a le potentiel en tant que composé principal dans le traitement des lésions néoplasiques du col de l'utérus en agissant sur l'oncoprotéine E6 du papillomavirus humain-16.

*Recherche antivirale : des études ont comparé les effets de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) avec d'autres composés dans le traitement des lésions liées au VPH, contribuant ainsi au développement de thérapies antivirales.

*Science et ingénierie des matériaux : les effets de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) sur les propriétés de vieillissement des asphaltes modifiés au SBS ont été étudiés, indiquant son rôle dans l'amélioration de la durabilité des matériaux routiers.

*Chimie du caoutchouc : des recherches ont été menées sur les effets de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) sur les propriétés mécaniques du vulcanisat EPDM, un aspect important dans le domaine de la science des polymères et de la technologie du caoutchouc.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
Cristalliser la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) à partir de diméthylformamide aqueux chaud ou d'EtOH.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un fongicide.



APERÇU DU MARCHÉ ET COUVERTURE DU RAPPORT DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un composé chimique utilisé comme agent de réticulation dans l'industrie du caoutchouc.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est principalement utilisée dans la production de produits en caoutchouc pour améliorer leurs propriétés mécaniques, telles que la dureté, la flexibilité et la résistance à l'abrasion.

La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est largement utilisée dans la fabrication de pneus en caoutchouc, de joints d'étanchéité, de bandes transporteuses et d'autres produits en caoutchouc.
Les perspectives futures du marché de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) sont prometteuses.
La demande croissante de produits en caoutchouc dans diverses industries telles que l’automobile, la construction et l’électronique stimule la croissance de ce marché.

L'accent croissant mis sur l'amélioration des performances et de la durabilité des produits en caoutchouc afin de répondre aux normes de qualité strictes stimule encore davantage la demande de 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).
En outre, l'industrie automobile en pleine croissance, en particulier dans les économies émergentes, devrait alimenter la demande de pneus en caoutchouc, ce qui, à son tour, stimulera la demande de 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).

De plus, les préoccupations environnementales croissantes et les réglementations concernant l’élimination des déchets de caoutchouc encouragent les fabricants à rechercher des produits en caoutchouc durables et respectueux de l’environnement, stimulant ainsi la croissance du marché.
Les perspectives actuelles du marché de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) sont positives, avec une croissance constante observée ces dernières années.

Le marché se caractérise par la présence de plusieurs acteurs clés qui sont activement engagés dans des activités de recherche et développement pour améliorer les performances des produits et accroître leur part de marché.
Les fabricants se concentrent également sur les partenariats stratégiques, les collaborations et les acquisitions pour renforcer leur position sur le marché et acquérir un avantage concurrentiel.

Dans l’ensemble, le marché de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) devrait connaître une croissance significative dans les années à venir.
Avec une demande accrue de produits en caoutchouc durables et de haute qualité, associée aux progrès technologiques dans le processus de fabrication, le marché devrait croître à un TCAC de % au cours de la période de prévision.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
Poids moléculaire : 236,35500
Masse exacte : 236,35
Numéro CE : 203-103-0
UNII : M786P489YF
Numéro NSC : 65239
ID DSSTox : DTXSID8026698
Couleur/Forme : CRISTAUX| POUDRE GRIS À TAN
PSA : 75,54000
XLogP3 : 0.73800
Apparence : DryPowder; Poudre sèche, pelletsgrands cristaux ; GranulésGrandsCristaux
Densité : 1,36 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : 125 °C
Point d'ébullition : 371,7ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 154 ºC
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)

Conditions de stockage : Réfrigérateur
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 178,6 ± 30,7 °C
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Poids moléculaire : 236,355
Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3
CAS : 103-34-4
EINECS : 203-103-0
InChI : InChI=1/2C4H9NO.2S/c2*1-3-6-4-2-5-1 ;;/h2*5H,1-4H2 ;;/q;;2*-2
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Masse molaire : 236,35
Densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3

Point de fusion : 124-125°C
Point de Boling : 371,7 ± 52,0 °C (prévu)
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
Aspect : Poudre blanche
Gravité spécifique : 1,36
Couleur : Blanc à presque blanc
Merck : 14 3372
pKa : 0,78 ± 0,20 (prédit)
Condition de stockage : Réfrigérateur
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
MDL : MFCD00023319
Propriétés physiques et chimiques : Cristaux blancs en forme d'aiguilles.
Odeur de poisson.

Poids moléculaire : 236,4 g/mol
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 236,06532010 g/mol
Masse monoisotopique : 236,06532010 g/mol
Surface polaire topologique : 75,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 143
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
CAS : 103-34-4
Formule : C8H16N2O2S2
Poids moléculaire : 236,35 g/mol
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prévu)
Densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
temp. de stockage: Réfrigérateur
forme : poudre à cristalline
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃

Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,67 à 22 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.2600
Référence de la base de données CAS : 103-34-4 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : M786P489YF
Référence chimique NIST : Disulfure de morpholine (103-34-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-dithiobis- (103-34-4)
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prédit)
densité : 1,32~1,38g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
température de stockage. : Réfrigérateur

forme : poudre à cristalline
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,67 à 22 ℃
Référence de la base de données CAS : 103-34-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Disulfure de morpholine (103-34-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-dithiobis- (103-34-4)
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion: 125,0 °C - OCDE Ligne directrice 102
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,215 g/l à 20,2 °C
Coefficient de partage:
n-octanol/eau :
log Pow : 2,67 à 22 °C

Pression de vapeur : 0,00004 hPa à 25 °C
Densité : 0,4525 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H16N2O2S2 = 236,35
État physique (20 deg.C) : Solide
Température de stockage : 0-10°C
Condition à éviter : sensible à la chaleur
N° CAS 103-34-4
Numéro de registre Reaxys : 126214

ID de substance PubChem : 87566980
SDBS (BD spectrale AIST) : 10257
Indice Merck (14) : 3372
Numéro MDL : MFCD00023319
CAS : 103-34-4
Couleur: blanc-jaune
Numéro MDL : MFCD00023319
Synonyme : N,N′C-Disulfure de dimorpholine, N,N′C-Dithiobis (morpholine)
SOURIRES : C1COCCN1SSN2CCOCC2
Poids moléculaire (g/mol) : 236,348
Poids de la formule : 236,35
Forme physique : Poudre cristalline
Point de fusion : 125°C
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Clé InChI : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 4-(morpholine-4-yldisulfanyl)morpholine

CID PubChem : 7648
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (HPLC,N)
Nom chimique ou matériau : 4,4′-Dithiodimorpholine
N° CAS : 103-34-4
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
InChIKeys : InChIKey=HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 236,35500
Masse exacte : 236,35
Numéro CE : 203-103-0
UNII : M786P489YF
Numéro NSC : 65239
ID DSSTox : DTXSID8026698
Couleur/Forme : CRISTAUX|POUDRE GRIS À TAN
Catégories : Antioxydants
PSA : 75,54000
XLogP3 : 0,73800
Aspect : poudre sèche ; Poudre sèche, pelletsgrands cristaux ; GranulésGrandsCristaux

Densité : 1,36 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : 125 °C
Point d'ébullition : 371,7 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 154 ºC
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Densité : 1,36
Apparence : poudre de cristal blanche
Point de fusion : 120 degC min
Cendres : 0,30 % maximum
Taille des particules : maximum 1,0 (63 um), 0,50 (um)
Huile : 0 ; 1,0 ~ 2,0
Perte au séchage : 0,30% max
Densité spécifique : 1,28 ~ 1,32

Poids moléculaire : 236,38
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prédit)
densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
temp. de stockage: Réfrigérateur
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
forme : poudre à cristalline
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,67 à 22 ℃



PREMIERS SECOURS de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


4,4'-Methylenebis (cyclohexylamine)
p,p'-Diaminodicyclohexylmethane; Wandamin HM; 4,4'-Methylenebis(cyclohexylamine); Bis(4-aminocyclohexyl)methane; 4,4'-Diamino dicyclohexylmethane; 4,4'-Methylenebis(cyclohexanamine); 4,4'-Methylene bis(cyclohexylamine); 4,4'-Methylenedicyclohexanamine; 4,4'-Methylenedicyclohexane amine; 4,4'-Methylenedicyclohexylamine; Bis(p-aminocyclohexyl)methane; Methylene bis(4-aminocyclohexane); Di(p-aminocyclohexyl)methane; cas no :1761-71-3
4-Bromo-1,8-Naphthalic Anhydride
3-Triethoxysilyl-1-propanethiol; 3-Triethoxysilypropylmercaptan; (3-Mercaptopropyl)triethoxysilane; mercaptopropyl triethoxy silane; 3-Mercaptopropyltrie; 3-(Triethoxysilyl)propanethiol;3-TRIETHOXYSILYL-1-PROPANETHIOL; 3-triethoxysilylpropylthiol;thiopropyltriethoxysilane; 3-mercaptopropyl-triethoxysilane; cas no : 14814-09-6
4-Chloro-3-amino benzo trifluoride
2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE; 3-AMINO-4-CHLORO-A,A,A-TRIFLUOROTOLUENE; 3-AMINO-4-CHLOROBENZOTRIFLUORIDE; 3-AMINO-4-CHLOROTRIFLUOROTOLUENE; 4-CHLORO-3-AMINOBENZOTRIFLUORIDE; 4-CHLORO-A,A,A-TRIFLUORO-M-TOLUIDINE; 6-CHLORO-A,A,A-TRIFLUORO-M-TOLUIDINE; 6-CHLORO-ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-M-TOLUIDINE; AKOS BBS-00000946; C.I. 37050; FAST ORANGE RD OIL; LABOTEST-BB LT00053884; TIMTEC-BB SBB003593; 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-benzenamin; 3-Amino-4-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluorotoluene; 6-Chloro-3-(trifluoromethyl)aniline; 6-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-toluidin; Azoene Fast Orange RD Salt; azoenefastorangerdsalt; Benzenamine,2-chloro-5-(trifluoromethyl)- CAS NO:121-50-6
4-Chlorobutyraldehyde
4-butyryl chloride; 4-chloro butyraldehyde; 4-chlorbutanal; Nsc50473; Butanal, 4-chloro-; 4-chloro-butyraldehyde; Butanal, 4-chloro-; gamma-chlorobutyraldehyde; 4-chloranylbutanal; 4-chlorobutyraldehyde; 1-chlorobutan-4-al CAS NO:6139-84-0
4-ÉTHYLOCT-1-YN-3-OL
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un alcool à triple liaison (alcyne) situé au premier carbone d'une chaîne à huit atomes de carbone, avec un groupe éthyle (C2H5) attaché au quatrième carbone.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un composé chimique qui appartient à la famille des alcynes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un liquide incolore à forte odeur et est couramment utilisé dans l'industrie des parfums.

Numéro CAS : 5877-42-9
Formule moléculaire : C10H18O
Poids moléculaire : 154,25
Numéro EINECS : 227-545-9

4-Éthyl-1-octyn-3-ol, 4-Éthyloct-1-yn-3-ol, 5877-42-9, 1-Octyn-3-ol, 4-éthyl-, Éthyloctynol, 4-Éthyl-1-octyn-3-0L, 4-Éthyl-3-hydroxy-1-octyne, (2-Éthyl-1-hydroxyhexyl)acétylène, L1LYK1CE9P, DTXSID1044697, MFCD00015262, NSC-622 119, EINECS 227-545-9, UNII-L1LYK1CE9P, NSC 62119, 1-Octyne-3-ol, 4-éthyl-, NSC62119, SCHEMBL179938, DTXCID9024697, Tox21_301468, AKOS006229979, NCGC00256162-01, SY053582, CAS-5877-42-9, CS-0077154, E0270, NS00022432, A869369, Q27282598, InChI=1/C10H18O/c1-4-7-8-9(5-2)10(11)6-3/h3,9-11H,4-5,7-8H2,1-2H

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un composé chimique.
Le nom systématique suit les règles de nomenclature de l'IUPAC pour la chimie organique, où la numérotation de la chaîne carbonée commence à partir de l'extrémité la plus proche du groupe fonctionnel, qui dans ce cas est le groupe alcool (-OH).
Cependant, des études récentes ont montré que le 4-éthyloct-1-yn-3-ol a des applications thérapeutiques et environnementales potentielles.

Il y a au total 3 articles sur le 4-éthyloct-1-yn-3-ol qui guident vers la voie synthétique.
La littérature recueillie par LookChem provient principalement du partage des utilisateurs et des ressources documentaires gratuites trouvées par la technologie informatique Internet.
Les utilisations et applications du 4-éthyloct-1-yn-3-ol comprennent : Inhibiteur de corrosion dans l'acidification des puits de pétrole, le décapage de l'acier doux, le nettoyage de l'acier doux dans les systèmes acides ; additif pour bain de galvanoplastie ; curatif pour peintures, élastomères, adhésifs

Ainsi, on l'appelle 4-éthyloct-1-yn-3-ol parce que la triple liaison (alcyne) se trouve au premier carbone, le groupe éthyle est attaché au quatrième carbone et le groupe hydroxyle (alcool) est au troisième carbone de la chaîne d'octane.
Ils sont insolubles dans l'eau mais facilement solubles dans les solvants organiques courants de faible polarité.
Les caractéristiques des alcynes en synthèse chimique sont dues à l'acidité des atomes d'hydrogène liés aux carbones à triple liaison ainsi qu'aux triples liaisons elles-mêmes.

Les réactions d'addition sont typiques des réactions d'alcyne ; halogénation, hydrogénation, hydrohalogénation, hydratation, clivage oxydatif, formation de nitrile et acidité des alcynes terminaux.
Les réactions de polymérisation et de substitution sont également utiles en synthèse chimique.
Hydrogénation catalytique par catalyseurs d'hydrogénation Pt et pour produire des alcanes sans isolement d'intermédiaires alcènes.

Hydrogénation catalytique par catalyseur Lindlar pour produire des alcènes cis ou trans sans réduction supplémentaire en alcanes Addition par réactifs électrophiles.
Ajout d'halogénures (chlore, brome, iode) pour produire des alcanes dihalogénés substitués au site de liaison solide.
Ajout d'halogénures d'hydrogène (HCl, HBr, HI) pour produire des alcènes monohalogénés substitués ou des alcanes substitués dihalogènes.

L'hydratation des alcynes pour donner des produits cétoniques par l'étape intermédiaire tautomère énol, tandis que l'hydratation des liaisons solides donne des produits alcoolisés (exceptionnellement l'acétylène donne de l'acétaldéhyde).
Hydroboration avec du disiamylborane pour donner des cétones ou des aldéhydes.
Clivages oxydatifs de la triple liaison pour donner des produits à base d'acide carboxylique avec des agents oxydants (permanganate de potassium et ozone).

Addition nucléophile par des atomes de carbone hybrides sp de la triple liaison alcyne (formation de nitrile).
Réduction nucléophile par des solutions sodiques dans de l'ammoniac liquide en transalcènes.
Le nom de tous les 4-éthyloct-1-yn-3-ol se termine par « -yne » en ajoutant un préfixe pour indiquer l'emplacement de la triple liaison dans la molécule.

Des compositions connues jusqu'à présent pour inhiber la corrosion des surfaces en aluminium lorsqu'elles sont en contact avec des acides aqueux ont été utilisées avec plus ou moins de succès.
L'un des inconvénients de ces compositions inhibitrices de corrosion de l'état de la technique est qu'elles cessent d'être efficaces après des périodes de temps relativement courtes ou qu'elles se décomposent dans des conditions de température élevées, c'est-à-dire à des températures de l'ordre de la nuit. plage de 125 ° à 175 ° F, ou plus.
Un autre inconvénient de ces compositions d'antériorité est qu'elles ne sont pas efficaces à un degré comparable pour pratiquement tous les alliages d'aluminium couramment utilisés.

La présente invention concerne des compositions nouvelles et utiles qui peuvent être utilisées dans des solutions acides pour diminuer ou inhiber la corrosion de l'aluminium au contact de solutions acides.
La présente invention fournit un inhibiteur de corrosion pour inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages par des acides aqueux, cet inhibiteur comprenant un tensioactif anionique et un composé acétylénique.
L'invention fournit en outre un procédé pour inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages.

La présente invention est particulièrement utile pour le nettoyage de l'aluminium avec des acides aqueux, tels que l'élimination du tartre des échangeurs de chaleur, des réservoirs, des tuyaux, etc. de l'aluminium, avec de l'acide chlorique dilué et pour inhiber la corrosion des réservoirs, des tuyaux, etc. aluminium, qui doit contenir des acides dilués.
Composition de 4-éthyloct-1-yn-3-ol et procédé d'inhibition de la corrosion de surfaces en aluminium lorsque ces surfaces sont en contact avec des acides aqueux.
Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition inhibitrice et un procédé pour inhiber la corrosion de surfaces en aluminium lorsqu'elles sont en contact avec des acides aqueux, dont la composition et le procédé sont efficaces à la fois à basse température et à haute température.

Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition inhibitrice et un procédé pour inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages lorsqu'ils sont en contact avec des solutions acides, en particulier de l'acide chlorhydrique.
Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition inhibitrice et un procédé d'inhibition de l'aluminium et de ses alliages lorsqu'ils sont en contact avec des solutions acides avec un degré comparable d'inhibition de l'aluminium. La corrosion peut être obtenue pour les alliages d'aluminium les plus couramment utilisés.
Ces objets et avantages de la présente invention, ainsi que d'autres, ressortiront de la description de l'invention et des exemples qui suivent.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est constitué d'une chaîne de 10 atomes de carbone (octane), avec une triple liaison entre le premier et le deuxième atome de carbone (1-yn), un groupe éthyle (C2H5) attaché au quatrième atome de carbone (4-éthyle) et un groupe hydroxyle (-OH) attaché au troisième atome de carbone (3-ol).
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol contient à la fois un groupe fonctionnel alcyne (triple liaison) et un groupe fonctionnel alcool (hydroxyle).
Propriétés physiques : En tant qu'alcool, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est susceptible d'être un liquide incolore à température ambiante.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être synthétisé par diverses méthodes, y compris des réactions d'hydroxylation d'alcyne ou de réduction d'alcyne suivie d'une oxydation pour introduire le groupe hydroxyle.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols comme celui-ci peuvent avoir des applications en synthèse organique, en tant qu'intermédiaires dans la production de produits pharmaceutiques ou dans des contextes de recherche pour étudier les réactions chimiques impliquant des alcynes et des alcools.

Point de fusion : 1,9°C (estimation)
Point d'ébullition : 130°C 59mm
Densité : 0,873 g/cm3
Indice de réfraction : 1.448-1.453
pka : 13.09±0.20(Prévu)
Forme : liquide clair
couleur : incolore à jaune clair à orange clair

Selon la méthode de synthèse et les conditions de réaction, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut exister sous forme de mélange de stéréoisomères ou présenter une stéréochimie due à la présence de centres chiraux.
La résolution des stéréoisomères peut être nécessaire pour certaines applications, en particulier dans la synthèse pharmaceutique où l'énantiopureté est cruciale.
La présence d'un groupe alcyne et d'un groupe alcool dans le 4-éthyloct-1-yn-3-ol permet diverses interconversions de groupes fonctionnels.

Par exemple, le groupe alcyne peut être converti en une variété d'autres groupes fonctionnels tels que les alcènes, les cétones ou les acides carboxyliques par des réactions chimiques appropriées.
Les groupes fonctionnels 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes et des alcools peuvent présenter diverses activités biologiques.
Par conséquent, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol ou ses dérivés peuvent avoir des propriétés pharmacologiques potentielles qui pourraient être explorées par des tests biologiques, tels que des activités antimicrobiennes, anticancéreuses ou inhibitrices enzymatiques.

Diverses techniques analytiques peuvent être utilisées pour caractériser et identifier le 4-éthyloct-1-yn-3-ol, y compris des méthodes spectroscopiques telles que la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectroscopie infrarouge (IR) et la spectrométrie de masse (MS).
Ces techniques fournissent des informations précieuses sur la structure moléculaire, les groupes fonctionnels et la pureté du composé.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol doit également être protégé de l'humidité et de l'air pour éviter la dégradation ou les réactions chimiques indésirables.
Des conditions de stockage appropriées garantissent la stabilité et la longévité du composé pour une utilisation future.
Sur la base d'un volume de 100%, une composition préférée de la présente invention est composée comme suit : Pourcentage d'agent tensioactif anionique 15-35 composé acétylène 65-85.

Une autre composition préférée de la présente invention est la suivante : Pourcentage - Tensioactif anionique 15-35 Composé acétylénique 30-60 Composé azoté 0-8 Alcool non acétylénique 10-50.
Une autre composition préférée de la présente invention est la suivante : Pourcentage d'agent tensioactif anionique 15-35 Composé acétylénique 30-60 Composé azoté 0-8 Aldéhyde 10-30 Non acétylénique
alcool 5-15.
L'alcool non acétylénique agit non seulement comme diluant et/ou solubilisant, mais contribue également à l'efficacité inhibitrice de corrosion de la nouvelle composition pour certaines applications.

Le composé azoté contribue également à l'efficacité inhibitrice de corrosion de la nouvelle composition de certains alliages d'aluminium, tout comme l'aldéhyde.
Sur la base d'un volume de 100 %, une composition préférée plus spécifique, parfois appelée dans le présent document composition A, de la présente invention est la suivante :
Composition A Composé Parties en pourcentage volume par volume CRA 1,0 30,0 Octinol d'éthyle 2,33 70,0.

Une autre composition spécifique privilégiée, parfois appelée dans le présent document la composition B, est la suivante : Composition B Parties du composé en pourcentage volume par volume CRA 1,0 30,0 Octinol d'éthyle 1,6 49,0 Alcool diacétone 0,7 21,0
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un alcyne terminal, ce qui signifie qu'il a la triple liaison à l'extrémité de la chaîne carbonée.
Cela rend le 4-éthyloct-1-yn-3-ol plus réactif que les alcynes internes.

La présence du groupe hydroxyle (alcool) ajoute également à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques telles que la substitution nucléophile, les réactions acido-basiques et l'oxydation.
Une méthode de synthèse du 4-éthyloct-1-yn-3-ol consiste à partir d'un composé octyne et à effectuer une réaction d'addition avec du bromure d'éthylmagnésium (réactif de Grignard), suivie d'un bilan acide pour introduire le groupe alcool.
Alternativement, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être préparé par des réactions d'hydroxylation d'alcynes à l'aide de réactifs appropriés dans des conditions spécifiques.

La triple liaison dans les alcynes peut subir diverses réactions telles que des réactions d'addition, où d'autres atomes ou groupes s'ajoutent à la triple liaison carbone-carbone, formant de nouvelles liaisons.
Le groupe hydroxyle peut subir des réactions typiques de l'alcool, notamment la déshydratation pour former un alcyne ou l'oxydation pour former un composé carbonyle.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes terminaux et des groupes alcool ont des applications diverses.

Ils peuvent être utilisés en synthèse organique pour construire des molécules complexes, comme matières premières pour la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de chimie fine.
De plus, ils peuvent servir d'intermédiaires dans la synthèse de produits naturels ou de réactifs dans les laboratoires de recherche.

Comme pour la manipulation de tout composé chimique, des précautions de sécurité appropriées doivent être prises.
Cela comprend le port d'un équipement de protection individuelle approprié, le travail dans un endroit bien ventilé et le respect des protocoles établis pour la manipulation, l'entreposage et l'élimination.

Utilise:
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut servir d'élément de base polyvalent dans la synthèse organique, permettant aux chimistes de construire des molécules plus complexes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est une triple liaison et le groupe fonctionnel de l'alcool offrent des possibilités de diverses transformations chimiques, permettant la synthèse d'un large éventail de composés, y compris les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les produits chimiques fins.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes terminaux et des groupes alcool ont été étudiés pour leurs propriétés pharmaceutiques potentielles.

Ils peuvent servir d'intermédiaires dans la synthèse de molécules biologiquement actives ou de composés principaux dans les efforts de découverte de médicaments.
Des activités biologiques telles que les effets antimicrobiens, anticancéreux et inhibiteurs enzymatiques pourraient être explorées.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être utilisé comme réactif ou substrat dans les laboratoires de recherche chimique pour étudier diverses réactions et mécanismes chimiques.

La réactivité du 4-éthyloct-1-yn-3-ol permet d'explorer de nouvelles voies de synthèse et de développer de nouvelles transformations chimiques.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ol sont des groupes fonctionnels importants en science des matériaux.
Ils peuvent être incorporés dans des polymères, des revêtements et d'autres matériaux pour modifier leurs propriétés, telles que l'adhérence, la ténacité ou la conductivité.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait potentiellement être utilisé dans la synthèse de matériaux spéciaux aux propriétés adaptées.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol contient des alcynes et des groupes alcool peuvent également trouver des applications en tant que catalyseurs dans les réactions organiques.
Ils peuvent participer à des processus catalytiques, facilitant la transformation des substrats en produits souhaités avec une efficacité et une sélectivité améliorées.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être utilisé comme étalon de référence ou comme étalon interne dans les méthodes de chimie analytique telles que la chromatographie ou la spectroscopie.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est connu et son comportement peut aider à l'identification et à la quantification de composés similaires dans des mélanges complexes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est avec les alcynes terminaux et les groupes alcooliques peuvent avoir des applications dans le développement de produits agrochimiques tels que les herbicides, les fongicides et les insecticides.

Ils pourraient potentiellement servir de principes actifs ou d'intermédiaires dans la synthèse de ces produits agricoles, contribuant ainsi aux efforts de protection des cultures et de lutte antiparasitaire.
La réactivité des alcynes et des alcools les rend adaptés à la modification des surfaces de divers matériaux.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être utilisé pour fonctionnaliser les surfaces, améliorant ainsi des propriétés telles que l'adhérence, la mouillabilité ou la biocompatibilité.

Cela pourrait trouver des applications dans les revêtements, les adhésifs, les biomatériaux et d'autres technologies sensibles aux surfaces.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols ont été étudiés pour leur application potentielle dans l'électronique organique, y compris les dispositifs photovoltaïques organiques (OPV).
En incorporant le 4-éthyloct-1-yn-3-ol ou ses dérivés dans des semi-conducteurs organiques, les chercheurs pourraient explorer sa pertinence pour améliorer l'efficacité et les performances des dispositifs OPV, contribuant ainsi aux technologies d'énergie renouvelable.

Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes et des alcools ont été étudiés pour leur utilisation potentielle dans des applications de détection chimique.
La fonctionnalisation des surfaces des capteurs avec des molécules telles que le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait permettre la détection d'analytes spécifiques par des interactions chimiques sélectives, ce qui conduirait au développement de capteurs pour la surveillance de l'environnement, le diagnostic des soins de santé et le contrôle des processus industriels.
Les alcynes terminaux sont couramment utilisés dans les réactions de couplage croisé catalysées par les métaux de transition, telles que le couplage Sonogashira et le couplage Glaser.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait servir de substrat précieux dans ces réactions, permettant la synthèse de molécules complexes avec la formation de liaisons carbone-carbone dans des conditions douces.
Des composés présentant des caractéristiques structurelles uniques, tels que le 4-éthyloct-1-yn-3-ol, peuvent être utilisés comme sondes chimiques pour étudier les processus biologiques ou les interactions moléculaires.
En modifiant la structure ou les groupes fonctionnels du 4-éthyloct-1-yn-3-ol, les chercheurs peuvent concevoir des sondes adaptées à des cibles spécifiques, ce qui facilite l'étude des systèmes biologiques et des mécanismes de la maladie.

Les alcynes peuvent être polymérisés pour former des polyacétylènes, qui ont des propriétés électroniques et mécaniques intéressantes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être polymérisé pour produire des polyacétylènes fonctionnalisés, qui pourraient trouver des applications dans des domaines tels que les polymères conducteurs, l'électronique organique et l'électronique moléculaire.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes sont souvent utilisés dans les réactions de bioconjugaison, où ils peuvent réagir sélectivement avec les azides via la cycloaddition d'azide-alcyne catalysée par le cuivre (CuAAC) ou la cycloaddition d'azide-alcyne favorisée par la souche (SPAAC).

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être incorporé dans des biomolécules ou utilisé comme liant pour attacher divers groupes fonctionnels ou étiquettes en chimie de bioconjugaison.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols et les alcools peuvent être utilisés comme groupes fonctionnels dans la synthèse de structures organométalliques (MOF), qui sont des matériaux poreux ayant des applications potentielles dans le stockage, la séparation, la catalyse et la détection de gaz.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être incorporé dans les structures MOF pour conférer des fonctionnalités spécifiques ou améliorer leurs propriétés pour des applications ciblées.

En incorporant des colorants fluorescents ou des étiquettes sur le 4-éthyloct-1-yn-3-ol ou ses dérivés, il pourrait être utilisé comme sonde fluorescente pour des applications d'imagerie ou de détection.
Les composés marqués par fluorescence peuvent être utilisés en microscopie à fluorescence, en cytométrie en flux, en biodétection et dans d'autres techniques basées sur la fluorescence pour visualiser les processus biologiques ou détecter les analytes à haute sensibilité.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes terminaux et des groupes alcool sont des intermédiaires précieux dans la synthèse de produits chimiques fins, qui sont des composés de grande valeur utilisés dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les produits chimiques spécialisés.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être utilisé dans la synthèse de composés parfumés, d'agents aromatisants ou d'autres produits chimiques spécialisés avec des groupes fonctionnels ou des motifs structurels spécifiques.
Les composés contenant du 4-éthyloct-1-yn-3-ol sont utilisés en chimie bioorthogonale pour le marquage de biomolécules, en particulier de protéines, par des réactions chimiques sélectives.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être conjugué à des protéines ou à des peptides pour le marquage, l'imagerie ou la fonctionnalisation spécifiques à un site dans la recherche biologique, le diagnostic ou les applications thérapeutiques.

Profil d'innocuité :
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est susceptible d'être inflammable.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut former des vapeurs ou des gaz inflammables lorsqu'il est chauffé, qui peuvent s'enflammer en présence d'une étincelle ou d'une flamme.
Des précautions adéquates doivent être prises pour prévenir les sources d'inflammation et contrôler les risques d'incendie.

L'inhalation de vapeurs ou d'aérosols de 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut provoquer une irritation des voies respiratoires, y compris le nez, la gorge et les poumons.
Une exposition prolongée ou répétée à des concentrations élevées peut entraîner une irritation des voies respiratoires, de la toux ou des difficultés respiratoires.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut provoquer une irritation ou une dermatite. Une exposition cutanée prolongée ou répétée peut entraîner une sécheresse, des rougeurs, des démangeaisons ou des brûlures chimiques.

Le contact avec la peau doit être évité et un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des vêtements de protection, doit être porté lors de la manipulation du composé.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut provoquer une irritation ou des dommages aux yeux. Les symptômes de l'exposition oculaire peuvent inclure des rougeurs, des douleurs, des larmoiements et une vision floue.
Un rinçage immédiat à l'eau pendant au moins 15 minutes est recommandé en cas de contact avec les yeux, et des soins médicaux doivent être consultés si l'irritation persiste.
4-Hydroxyacetophenone
PROPYLPARABEN, N° CAS : 94-13-3 - 4-Hydroxybenzoate de propyle, Origine(s) : Synthétique. Autre langue : Propilparabeno. Nom INCI : PROPYLPARABEN. Nom chimique : Propyl 4-hydroxybenzoate. N° EINECS/ELINCS : 202-307-7. Additif alimentaire : E216. Noms français : Ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque; N-PROPYL P-HYDROXYBENZOATE; P-HYDROXYBENZOIC ACID PROPYL ESTER; P-HYDROXYPROPYL BENZOATE; PROPYL 4-HYDROXYBENZOATE; PROPYL P-HYDROXY BENZOATE; PROPYL P-HYDROXYBENZOATE ; PROPYL PARABEN .Noms anglais : p-Hydroxybenzoic propyl ester; Utilisation et sources d'émission : Germicide, fabrication de cosmétiques
4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un produit naturel présent dans Zanthoxylum beecheyanum, Rhizophora apiculata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé comme conservateur alimentaire et porte le numéro E E218.


Numéro CAS : 99-76-3
Numéro CE : 202-785-7
Numéro MDL : MFCD00002352
Numéro E : E218 (conservateurs)
Formule linéaire : HOC6H4CO2CH3
Formule chimique : C8H8O3



4-hydroxybenzoate de méthyle, parabène de méthyle, p-hydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de méthyle, Nipagin M, numéro E E218, Tegosept, Mycocten,
Ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, méthylparabène, NIPAGIN, méthylparabène, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, 4-hydroxybenzoate de méthyle, METHYLPARABEN, 99-76-3, méthylparabène, p-hydroxybenzoate de méthyle, Nipagin, parahydroxybenzoate de méthyle, Tegosept M, Moldex, Maseptol, Preserval M, Methaben, Metoxyde, Preserval, Metaben, Paridol, Septos, Solbrol, Méthyl butex, ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, p-méthoxycarbonylphénol, acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester méthylique, méthyl chimiosept, p -Carbométhoxyphénol, parasept de méthyle, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, Nipagin M, Aseptoform, méthylben, Abiol, méthyl-p-hydroxybenzoate, p-oxybenzoate de méthyle, Solbrol M, 4-(méthoxycarbonyl)phénol, acide 4-hydroxybenzoïque, ester méthylique , FEMA n° 2710, Killitol, ester méthylique p-hydroxybenzoïque, numéro FEMA 2710, ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, p-Oxybenzoesauremethylester, méthylparaben e218, NSC 3827, MFCD00002352, CCRIS 3946, acide benzoïque, p-hydroxy-, méthyle ester, HSDB 1184, méthylparabène (e218), 4-hydroxybenzoate de méthyle, méthyl-d3Paraben, UNII-A2I8C7HI9T, NSC-3827, acide p-hydroxybenzoïque, ester méthylique, EINECS 202-785-7, A2I8C7HI9T, code chimique des pesticides EPA 061201 , NSC-406127, BRN 0509801, hydroxybenzoate de méthyle, DTXSID4022529, numéro SIN 218, CHEBI:31835, Méthylis hydroxybenzoas, AI3-01336, INS-218, ESTER MÉTHYLIQUE DE L'ACIDE 4-HYDROXY-BENZOÏQUE, E218, CHEMBL325372, DTXCID402 529, SIN NO. 218, E-218, NSC3827, EC 202-785-7, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, NCGC00159376-02, NCGC00159376-04, E 218, MÉTHYLPARABEN (II), MÉTHYLPARABEN [II], WLN : QR DVO1, MÉTHYLPARABEN (USP-RS), MÉTHYLPARABEN [USP-RS], Méthylparabène [USAN], Caswell No. 573PP, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque 1000 microg/mL dans l'acétonitrile, HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE (MART.), HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE [MART.] , CAS-99-76-3, SMR000036660, METHYL4-HYDROXYBENZOATE, Lexgard M, Paraben M, (MéthylParabène), Méthylparabène, NF, Méthylparabène, FCC, 4-carbométhoxyphénol, Méthylparabène (NF), Méthylparabène (TN), Solparol ( Sel/Mélange), MÉTHYLPARABEN [MI], Preserval MS (Sel/Mix), bmse010009, (4-hydroxy)benzoate de méthyle, MÉTHYLPARABEN [FCC], cid_7456, SCHEMBL4440, MLS001304047, MLS001304187, BIDD:ER0241, ester méthylique de 4-hydroxybenzoate , 4-hydroxybenzoate de méthyle,(S), SIN n° 218, AMY901, GTPL6273, parahydroxybenzoate de méthyle (TN), ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, 4-hydroxybenzènecarboxylate de méthyle, HMS2883I08, méthylparabène, étalon analytique, parahydroxybenzoate de méthyle (JP17), Ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, CS-D1181, HY-N0349, Tox21_111616, Tox21_202318, Tox21_300009, BDBM50209100, CK1194, NSC406127, s3985, AKOS000119910, Tox21_111616 _1, CCG-266228, DB14212, HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE [WHO-IP], MÉTHYLE P -HYDROXYBENZOATE [FHFI], PARAHYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE [JAN], Code pesticide USEPA/OPP : 061201, 4-hydroxybenzoate de méthyle, >=99 %, FCC, NCGC00159376-03, NCGC00159376-05, NCGC00159376-06, NCGC00253939-01, NCGC00259867- 01, SY006626, 4-?Hydroxybenzoate de méthyle (méthylparabène), ACIDE BENZOIQUE, 4-HYDROXY, ESTER MÉTHYLIQUE, BB 0263150, FT-0618697, FT-0672044, H0216, M2206, 4-hydroxybenzoate de méthyle, étalon analytique, méthyle 4- hydroxybenzoate, pa, 98-102%, NS00001849, EN300-15481, D01400, 4-hydroxybenzoate de méthyle, USP, 98,0-102,0%, A846079, Q229987, Q-200479, 4-hydroxybenzoate de méthyle, SAJ première qualité, >=98,0% , 4-hydroxybenzoate de méthyle, testé selon Ph.Eur., Z19674820, F1908-0119, 4-hydroxybenzoate de méthyle, BioXtra, >=99,0% (titrage), Méthylparabène, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), 4-hydroxybenzoate de méthyle , ReagentPlus(R), >=99,0 %, cristallin, méthylparabène, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), InChI=1/C8H8O3/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5- 3-6/h2-5,9H,1H, 4-hydroxybenzoate de méthyle, BioReagent, adapté à la culture de cellules d'insectes, parahydroxybenzoate de méthyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), méthylparaben, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, méthylparabène, méthylparabène, p-hydroxybenzoate de méthyle, nipagin, parahydroxybenzoate de méthyle, maseptol, ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, p-carbométhoxyphénol, tegosept m, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, méthyle 4-hydroxybenzoate, acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester méthylique, acide benzoïque, p-hydroxy-, ester méthylique, p-carbométhoxyphénol, acide p-hydroxybenzoïque, ester méthylique, p-méthoxycarbonylphénol, Abiol, Maseptol, Methaben, méthyl chimiosept , P-hydroxybenzoate de méthyle, Butex de méthyle, Parasept de méthyle, 4-hydroxybenzoate de méthyle, Méthylben, Metoxyde, Moldex, Nipagin, Nipagin M, Paridol, Preserval, Preserval M, Septos, Solbrol, Solbrol M, Tegosept M, 4-(Methoxycarbonyl) phénol, acide 4-hydroxybenzoïque, ester méthylique, Aseptoform, Metaben, ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, méthylester kyseliny p-hydroxybenzoove, parahydroxybenzoate de méthyle, p-Oxybenzoesauremethylester, Lexgard M, NSC 3827, Paraben M, Metagin, p-Hydroxybenzoic methyl ester, composant de Heb-Cort MC, Paraben, Parasept, P-oxybenzoate de méthyle, Méthyl //p//-Hydroxybenzoate, Méthylparaben USP, Nigagin, Solparol, Preserval MS, Solparol (Sel/Mix), Preserval MS (Sel/Mix ), ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, méthylparabène, NIPAGIN Paraben, méthylhydroxybenzoate, méthylparahydroxybenzoate, numéro Fema 2710, Caswell n° 573Pp, P-Oxybenzoesauremethylester, méthylparabène, méthylparabène, méthylparabène, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, parahydroxybenzoate de méthyle ,4-hydroxybenzoate de méthyle



Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est légèrement soluble dans l’eau.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est incompatible avec les agents oxydants forts et les bases fortes.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle doit d’abord être mis en suspension dans l’éthanol, car il ne se dissout pas facilement dans l’eau.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est indiqué pour avoir certaines propriétés phéromonales.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle se trouve dans les boissons alcoolisées.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un agent antimicrobien, un conservateur et un agent aromatisant.


Le 4-Hydroxybenzoate de méthyle est un constituant de la chicouté, du fruit de la passion jaune, du vin blanc, du vin botrytisé et de la vanille Bourbon.
Il a été démontré que le 4-hydroxybenzoate de méthyle présente une fonction antimicrobienne.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle appartient à la famille des dérivés de l'acide hydroxybenzoïque.


Ce sont des composés contenant un acide hydroxybenzoïque (ou un dérivé), qui est un cycle benzénique portant un acide carboxylique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un ester de 4-hydroxybenzoate résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec du méthanol.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est le conservateur antimicrobien le plus fréquemment utilisé en cosmétique.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est présent naturellement dans plusieurs fruits, en particulier dans les myrtilles.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle joue un rôle de métabolite végétal, de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent neuroprotecteur et d'agent antifongique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle, l'un des parabènes, est un conservateur de formule chimique CH3(C6H4(OH)COO).


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est l'ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un composé chimique organique utilisé comme conservateur dans les produits pharmaceutiques, cosmétiques et autres applications industrielles.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est préparé en faisant réagir de l'acide benzoïque avec du méthanol.
Il a été démontré que le 4-hydroxybenzoate de méthyle induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses humaines en inhibant le récepteur de la ryanodine et en contrôlant la libération de calcium des réserves intracellulaires.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle a également une activité génotoxique qui peut être due à la réaction entre le 4-hydroxybenzoate de méthyle et l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle a un point d’ébullition élevé, ce qui le rend difficile à dissoudre dans l’eau.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un conservateur de formule chimique CH3(C6H4(OH)COO).


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle, également appelé méthylparabène ou nipagine, comprend l'ester de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est présent naturellement dans la chicouté, le vin blanc et la vanille bourbon.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un allergène standardisé de méthylparaben isolé de la pruche du Yunnan (Tsuga dumosa).


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un composé organique utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle fait partie du groupe de composés appelés parabènes.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle peut être préparé par réaction de l'acide p-hydroxybenzoïque avec de l'alcool méthylique.


La formule chimique du 4-hydroxybenzoate de méthyle est CH3CO2C6H4CH3.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle présente également une activité génotoxique, qui peut être due à sa capacité à former des interactions de liaison hydrogène intermoléculaire avec des molécules d'ADN ou d'ARNm.


La génotoxicité du 4-hydroxybenzoate de méthyle a été testée in vitro sur des souches bactériennes et des cellules de mammifères.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle présente également des propriétés de facteur inhibiteur de la leucémie (LIF) et peut être utile pour le traitement du cancer, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour confirmer cet effet.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un agent antifongique souvent utilisé dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé comme conservateur alimentaire et porte le numéro E E218.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est couramment utilisé comme fongicide dans les milieux alimentaires de la drosophile à 0,1 %.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les tests allergènes.
L'effet physiologique du 4-hydroxybenzoate de méthyle se fait par une libération accrue d'histamine et une immunité à médiation cellulaire.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un excipient utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est l'ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle peut être utilisé pour inhiber la croissance des levures et peut également être utilisé comme agent antimicrobien pour les bactéries anaérobies à Gram positif.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme agent antifongique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle agit comme inhibiteur de la croissance des moisissures et, dans une moindre mesure, des bactéries et comme véhicule pour la solution ophtalmique.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme agent antifongique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle agit comme inhibiteur de la croissance des moisissures et, dans une moindre mesure, des bactéries et comme véhicule pour la solution ophtalmique.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle a été utilisé comme étalon interne pour la détermination de l'acide trans-10-hydroxy-2-décénoïque (10-HDA).
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le 4-Hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits phytopharmaceutiques et parfums et fragrances.
D'autres rejets dans l'environnement du 4-hydroxybenzoate de méthyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les produits suivants : produits phytopharmaceutiques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et produits cosmétiques et de soins personnels.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche, services de santé et recherche et développement scientifique.
D'autres rejets dans l'environnement de 4-hydroxybenzoate de méthyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement du 4-Hydroxybenzoate de méthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du 4-hydroxybenzoate de méthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement du 4-hydroxybenzoate de méthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé dans les usines de traitement des eaux usées comme coagulant pour éliminer les matières en suspension.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle peut être analysé par spectrométrie de masse à plasma, qui sépare les composés en fonction de leur poids moléculaire et les ionise auparavant.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme agent antifongique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle agit comme inhibiteur de la croissance des moisissures et, dans une moindre mesure, des bactéries et comme véhicule pour la solution ophtalmique.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle possède une fonctionnalité antimicrobienne et antifongique et est utilisé commercialement comme conservateur dans l’industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle a des effets cytotoxiques sur les kératinocytes en présence de lumière solaire.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle lors de l'irradiation solaire négocie les dommages à l'ADN et module le métabolisme de l'estérase, entraînant des lésions cutanées et favorisant la progression du cancer.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle a une fonctionnalité œstrogénique et régule positivement les gènes liés aux œstrogènes.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans le test de létalité récessive liée au sexe (SLRL) chez Drosophila melanogaster.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme constituant dans la formulation de crème.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme agent antifongique dans la culture de Drosophila melanogaster.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un antifongique largement utilisé comme conservateur dans les aliments, les médicaments et les cosmétiques.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est couramment utilisé comme conservateur stable et non volatil.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle augmente la libération d'histamine et la régulation cellulaire de l'immunité, bloque les canaux sodiques et prévient les lésions d'ischémie-reperfusion.



EXACTITUDES NATURELLES DU 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle sert de phéromone pour une variété d'insectes et est un composant de la phéromone mandibulaire de la reine.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est une phéromone produite par les loups pendant l'œstrus et associée au comportement des loups mâles alpha empêchant les autres mâles de monter des femelles en chaleur.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHYLE 4-HYDROXYBENZOATE :
Formule chimique : C8H8O3
Masse molaire : 152,149 g•mol−1
Aspect : Cristaux incolores ou poudre cristalline blanche
UV-vis (λmax) : 255 nm (méthanol)
Susceptibilité magnétique (χ) : −88,7•10−6 cm3/mol
Numéro CAS : 99-76-3
Poids moléculaire : 152,15
Beilstein: 509801
Numéro CE : 202-785-7
Numéro MDL : MFCD00002352
État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 125 - 128 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : se décompose en dessous du point d'ébullition.

Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Inflammabilité (solides)
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 168 °C
Température d'auto-inflammation : > 403 °C
- Température relative d'auto-inflammation des solides
Température de décomposition : 270 - 280 °C
pH : 5,72 à 1,88 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 1,88 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Puissance : 95,5 ; log Pow : 1,98 à 22 °C

Pression de vapeur < 1 hPa à 20 °C
Densité : 1,38 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 5,23 - (Air = 1,0)
Numéro CAS : 99-76-3
Numéro CE : 202-785-7
Catégorie : Ph Eur, BP, JP, NF
Formule de Hill : C₈H₈O₃
Formule chimique : 4-(OH)C₆H₄(COOCH₃)
Masse molaire : 152,15 g/mol

Code SH : 2918 29 00
Densité : 1,38 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 168 °C Non applicable
Température d'inflammation : >600 °C
Point de fusion : 125 °C
Valeur pH : 5,72 (1,88 g/l, H₂O, 20 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Densité apparente : 300 - 400 kg/m3
Solubilité : 1,88 g/l
Poids moléculaire : 152,15 g/mol
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 152,047344113 g/mol
Masse monoisotopique : 152,047344113 g/mol

Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 136
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point de fusion : 125 à 128 degrés Celsius
Qualité : qualité USP
Métaux lourds : <10ppm
Perte au séchage : <0,5 %
Température de stockage : +20°C

Poids moléculaire : 152,15
Résidus lors de l'inflammation : <0,1 %
Solvants résiduels : <3 000 ppm
Cendres sulfatées : <0,05 %
Aspect : Poudre blanche
Valeur PH : 5,0 - 6,0
Dosage (sur base séchée) : 99 - 100,5 %
Nombre microbien : <100cfu
Nom IUPAC : 4-hydroxybenzoate de méthyle
Poids moléculaire : 152,15
Formule moléculaire : C8H8O3
SOURIRES canoniques : COC(=O)C1=CC=C(C=C1)O
InChI : InChI=1S/C8H8O3/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5-3-6/h2-5,9H,1H3
Clé InChIKey : LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 265,5 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 124-129 °C
Point d'éclair : 116,4 ºC

Pureté : 98,5 %
Densité : 1,209 g/cm3
Solubilité : Soluble dans le DMSO (légèrement), le méthanol (légèrement).
Aspect : Solide blanc
Stockage : Endroit frais et sec.
Codes de danger : Xi ; Xn
Code SH : 2918290000
Journal P : 1,17880
MDL : MFCD00002352
PSA : 46,53
Indice de réfraction : 1,5204 (137 ºC)
RIDADR : ONU 2769
Déclarations de risques : R36/37/38
RTECS : 2450000 DH
Déclarations de sécurité : S24/25
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes.
Pression de vapeur : 2,37 x 10-4 mm Hg à 25 °C (est)

Point de fusion : 124°C à 131°C
Point d'ébullition : 270°C à 280°C
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'eau (1 g/400 ml) ;
soluble dans l'huile chaude (1 g/40 ml) ou le glycérol chaud (1 g/70 ml) ;
librement soluble dans l'alcool (50 mg/mL de méthanol, solution claire et incolore),
acétone ou éther.
Poids de la formule : 152,1
Forme physique : Poudre cristalline
Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H8O3 = 152,15
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à l’air
Numéro CAS : 99-76-3
Numéro de registre Reaxys : 509801
ID de substance PubChem : 87570645
SDBS (BD spectrale AIST) : 2537
Indice Merck (14) : 6107
Numéro MDL : MFCD00002352



PREMIERS SECOURS du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHYLE 4-HYDROXYBENZOATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


4-Hydroxybenzoate de propyle
4-Nitrobenzoic acid; PNBA 1-carboxy-4-nitrobenzene p-Nitrobenzoic acid; p-nitrobenzenecarboxylic acid 4-nitrodracylic acid Kyselina p-nitrobenzoova Acide 4-nitro benzoique CAS NO:62-23-7
4-MÉTHOXYPHÉNOL
Le 4-méthoxyphénol fait partie des phénols et des méthoxybenzènes.
Le 4-méthoxyphénol joue un rôle de métabolite.
Le 4-méthoxyphénol est un substrat de l'enzyme tyrosinase et agit comme un inhibiteur compétitif de la mélanogenèse.

CAS : 150-76-5
FM : C7H8O2
MW : 124,14
EINECS : 205-769-8

Synonymes
Eastman HQMME ; éthermonométhyliqued'hydroquinone ; Hqmme ; éther méthylique d'hydroquinone ; hydroquinoneméthyléther ; méthoxy- ; PMF (antioxydant)
;Phénol, p-méthoxy-;USAF AN-7;4-méthoxy-phénol;Mechinolo;Mequinolum;Mono méthyléther hydroquinone;NSC 4960;CCRIS 5531;BMS 181158;BMS-181158;DTXSID4020828;HSDB 4258;UNII-6HT8U7K3AM; NSC-4960;EINECS 205-769-8;6HT8U7K3AM;MFCD00002332;AI3-00841;NSC4960;DTXCID60828;COMPOSANT DE SOLAGE MÉQUINOL;CHEBI:69441;EC 205-769-8;Méquinol (INN);COMPOSANT MÉQUINOL DE SOLAGE;NCGC0009 1390- 02;MEQUINOL [INN];MEQUINOL (MART.);MEQUINOL [MART.];Mechinolo [DCIT];Mequinolum [INN-Latin];CAS-150-76-5;Mequinol [USAN:INN:DCF];4méthoxyphénol; paraméthoxyphénol;p-méthoxyphénol;p-méthoxyphénol;p-méthoxy-phénol;4-méthoxyphénol;Eastman HQMME;para-hydroxyanisole;4-(méthoxy)phénol;4HA;4KS;para-hydroxyanisole;4-(méthyloxy)phénol ;HQME;éther méthylique d'hydroquinone;MEQUINOL [HSDB];MEQUINOL [USAN];Mequinol (USAN/INN);Mequinol, INN, USAN;MEQUINOL [VANDF];PHÉNOL, 4-MÉTHOXY;éther méthylique d'hydroxyquinone;éther monométhylique d'hydroquinone;CHEMBL544;MEQUINOL [OMS-DD];NCIMech_000709

Le 4-méthoxyphénol, MeHQ ou 4-méthoxyphénol, est un composé organique de formule CH3OC6H4OH.
Le 4-méthoxyphénol est un phénol avec un groupe méthoxy en position para.
Solide incolore, le 4-méthoxyphénol est utilisé en dermatologie et en chimie organique.

Propriétés chimiques du 4-méthoxyphénol
Point de fusion : 56 °C
Point d'ébullition : 243 °C(lit.)
Densité : 1,55 g/cm3
Densité de vapeur : 4,3 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : 1,5286 (estimation)
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Soluble dans l'acétone, l'acétate d'éthyle, l'éthanol, l'éther, le benzène et le tétrachlorure de carbone.
Forme : Liquide
pka : 10,21 (à 25 ℃)
Couleur : Claire, incolore à jaune pâle
Odeur : à 1,00 % en dipropylène glycol. phénolique
PH : 5,1 (30 g/l, H2O, 20 ℃)
Seuil d'odeur : 0,0027 ppm
Solubilité dans l'eau : 40 g/L (25 ºC)
Numéro de référence : 507924
Limites d'exposition ACGIH : TWA 5 mg/m3
NIOSH : VME 5 mg/m3
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les halogènes, les agents oxydants.
InChIKey : NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,3 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 150-76-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 4-méthoxyphénol (150-76-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 4-méthoxyphénol (150-76-5)

Le 4-méthoxyphénol est un solide cireux incolore à blanc avec une odeur de caramel et de phénol.
Le 4-méthoxyphénol est un solide combustible.
Le 4-méthoxyphénol est utilisé comme inhibiteur des monomères acryliques et comme stabilisant des hydrocarbures chlorés, de l'éthylcellulose et des inhibiteurs UV.

Les usages
Le 4-méthoxyphénol est un ingrédient actif utilisé en dermatologie.
Le 4-méthoxyphénol est utilisé comme médicament pharmaceutique dans la dépigmentation de la peau.
Le 4-méthoxyphénol est utilisé comme inhibiteur de polymérisation.
Par exemple, dans la polymérisation radicalaire des acrylates et des monomères styréniques.
Le 4-méthoxyphénol est également utilisé comme intermédiaire dans la préparationproduits agrochimiques, cristaux liquides.
Le 4-méthoxyphénol agit comme stabilisant pour la formulation d’encres, de toners et d’adhésifs.
Le 4-méthoxyphénol est principalement utilisé comme additif dans les industries du textile et du cuir.

Chimie organique
En chimie organique, le 4-méthoxyphénol est utilisé comme inhibiteur de polymérisation (par exemple acrylates ou monomères de styrène).
Le 4-méthoxyphénol peut être produit à partir de p-benzoquinone et de méthanol via une réaction radicalaire.

Utilisation en dermatologie
Le 4-méthoxyphénol est un ingrédient actif courant dans les médicaments topiques utilisés pour la dépigmentation cutanée.
En tant que médicament topique, le mequinol est souvent mélangé à de la trétinoïne, un rétinoïde topique.
Une formulation courante pour ce médicament est une solution éthanolique de 2 % de méquinol et 0,01 % de trétinoïne en masse.
Les dermatologues prescrivent généralement ce médicament pour traiter les taches hépatiques.
Des doses plus faibles de méquinol ont été utilisées en association avec un laser Q-switch pour dépigmenter la peau chez les patients atteints de vitiligo idiopathique disséminé.

La synthèse
Le 4-méthoxyphénol a été synthétisé selon une oxydation avec H2O2 et un catalyseur diséléniure.
Du p-anisaldéhyde (50 mmol) est dissous dans du CH2Cl2 (100 ml) et du (o-NO2PhSe)2 (2 mmol) et 30 % de H2O2 (13 ml, 128 mmol) sont ajoutés.
Le mélange est agité magnétiquement à température ambiante (bain-marie) pendant 30 minutes.
Le catalyseur insoluble est éliminé par filtration et lavé avec du CH2Cl2 (20 ml) et de l'eau (20 ml).
Le 4-méthoxyphénol peut être réutilisé après séchage.
Au filtrat et aux lavages, de l'eau (100 ml) est ajoutée et les couches sont séparées après agitation.
La couche organique est ensuite lavée avec 10 % de NaHSO3 (100 ml), 10 % de Na2CO3 (100 ml), de l'eau (100 ml) et séchée sur Na2SO4.
Le 4-méthoxyphénol est obtenu par hydrolyse alcaline du résidu.
Rendement : 93%.

Réactions
Le 4-méthoxyphénol peut être utilisé dans la synthèse d'hydroxyanisoles butylés par alkylation avec de l'éther méthyltert-butylique sur un catalyseur acide solide non zéolitique.
Ce processus est respectueux de l’environnement par rapport à la réaction d’alkylation de Friedel-Crafts.
Le 4-méthoxyphénol peut également réagir avec de l'acide nitreux aqueux pour former du 2-nitro-4-méthoxyphénol et de la benzoquinone dans des proportions variables en fonction des conditions de réaction.
Le 4-méthoxyphénol peut être utilisé comme élément de base dans la conception de conjugués β-cyclodextrine-4-méthoxyphénol qui peuvent être des ligands potentiels pour la complexation de médicaments.
4-Methoxyphenol (Hydroquinone Monomethylether)
cas no: 14814-09-6 3-Triethoxysilyl-1-propanethiol; 3-(triethoxysilyl)propane-1-thiol; 1-Propanethiol, 3-(triethoxysilyl)-; 3-(Triethoxysilyl)propanethiol; Triethoxy(3-mercaptopropyl)silane; (gamma-Mercaptopropyl)triethoxysilane; Silane, (3-mercaptopropyl)triethoxy-; 3-(triethoxysilyl)-1-propanethiol;
4-Nitrosodiphenylamine
TKB; naugardtkb; NCI-C02244; Naugard tkb; 4-Niinylamine; 4-Nitrosophenylamine; nitrousdiphenylamide; p-Nitrosodifenylamin; P-NITROSODIPHENYLAMINE; 4-NITROSODIPHENYLAMINE; CAS NO:156-10-5
4-NONYLPHÉNOL

Le 4-nonylphénol, également appelé para-nonylphénol ou 4-NP, est un composé chimique appartenant à la famille des alkylphénols.
Le 4-nonylphénol est dérivé du phénol où un groupe nonyle (un alkyle linéaire à neuf carbones) est attaché à la position para du cycle phénolique.
La formule chimique du 4-nonylphénol est C15H24O.

Numéro CAS : 104-40-5
Numéro CE : 203-199-4

para-Nonylphénol, 4-NP, p-Nonylphénol, Nonylphénol, 4-Hydroxynonylbenzène, 4-Nonylhydroxybenzène, para-Nonylphénol, 4-Nonylphénol, ramifié, 4-Nonylphénol, qualité technique, para-isomère de nonylphénol, para-isomère d'alkylphénol , 4-isopropylnonylphénol, nonylphénol, forme para, p-isomère de nonylphénol, isomère de para-nonylphénol, nonylphénol, mélange d'isomères, 4-nonylphénol, mélange d'isomères, mélange de para-nonylphénol, technique de p-nonylphénol, technique de para-nonylphénol, 4 -Hydroxy-N-nonylbenzène, para-Nonylhydroxybenzène, mélange de para-Nonylphénol, para-Nonylphénol de qualité technique, 4-Nonylphénol, mélange d'isomères, 4-Hydroxy-nonylbenzène, p-Nonylphénol de qualité technique, Alkylphénol, para isomère, 4-Nonylphénol , isomères, Nonylphénol, technique, mélange de 4-Nonylphénol, isomères, 4-Nonylphénol, mélange technique, mélange d'isomères de para-Nonylphénol, mélange de 4-Nonylphénol, ramifié et linéaire, 4-Isopropyl-N-nonylphénol, 4-Isopropyl-N- nonylbenzène, 4-Nonylphénol, mélanges d'isomères, 4-Nonylphénol, mélange d'isomères, qualité technique, mélange d'isomères de para-Nonylphénol, mélange de 4-Nonylphénol, isomères, 4-Nonylphénol, isomère ramifié



APPLICATIONS


Le 4-nonylphénol a été historiquement utilisé dans la production d'éthoxylates de nonylphénol (NPE), qui servent de tensioactifs dans diverses formulations industrielles.
En tant que tensioactif, il joue un rôle crucial dans l'émulsification, en contribuant à la dispersion de substances non miscibles dans des formulations telles que les détergents et les produits de nettoyage.

Les éthoxylates de nonylphénol dérivés du 4-nonylphénol ont été utilisés dans le traitement des textiles pour leurs propriétés mouillantes et dispersantes.
Le 4-nonylphénol est utilisé dans certains procédés de polymérisation, contribuant à la production de polymères spécifiques dotés de propriétés souhaitables.

Dans le secteur agricole, il a trouvé des applications dans les formulations de pesticides pour améliorer leur efficacité et leur dispersion.
Le 4-nonylphénol a été utilisé dans la synthèse d'antioxydants, ajoutant de la stabilité à certains produits et matériaux.

Ses propriétés tensioactives le rendent précieux dans la formulation de concentrés émulsionnables utilisés en agrochimie.
Le 4-nonylphénol a été utilisé dans la fabrication de certains lubrifiants industriels et fluides de coupe.
Le 4-nonylphénol peut être utilisé dans la production de produits chimiques spéciaux destinés à des applications dans l’industrie pétrochimique.

Le 4-nonylphénol a été exploré dans le développement de certains adhésifs et produits d'étanchéité pour ses capacités émulsifiantes et mouillantes.
Le 4-nonylphénol a trouvé des applications dans la production d'encres d'imprimerie, où ses propriétés tensioactives facilitent la dispersion de l'encre.
Dans l'industrie du cuir, le 4-Nonylphénol a été utilisé dans certaines étapes de transformation pour ses propriétés émulsifiantes.

Le 4-nonylphénol joue un rôle dans la stabilisation de certaines formulations, contribuant à la durée de conservation de produits tels que les peintures et revêtements.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de tensioactifs biodégradables ayant un impact environnemental réduit.

Dans l’industrie pharmaceutique, il peut trouver une application dans des formulations spécifiques où ses propriétés tensioactives ou émulsifiantes sont bénéfiques.
Des efforts ont été déployés pour explorer des composés alternatifs ayant des propriétés tensioactives similaires pour remplacer le 4-nonylphénol dans certaines applications.
Des recherches sont en cours pour développer des alternatives respectueuses de l'environnement dans les industries où le 4-nonylphénol est traditionnellement utilisé.

Ses caractéristiques tensioactives le rendent pertinent dans la production de concentrés émulsionnables dans la formulation de produits agrochimiques.
Les propriétés émulsifiantes du 4-nonylphénol contribuent à son utilisation dans certaines formulations de produits cosmétiques et de soins personnels.
La stabilité du 4-nonylphénol dans diverses conditions le rend précieux dans les industries nécessitant des formulations stables dans le temps.
Des études ont exploré son rôle potentiel dans la synthèse de produits chimiques spéciaux destinés à des applications dans la production de plastiques.

L'utilisation du 4-nonylphénol dans certains processus industriels nécessite des pratiques de manipulation et d'élimination responsables pour prévenir la contamination de l'environnement.
Les recherches en cours visent à comprendre et à atténuer l'impact environnemental potentiel associé à son utilisation.
Des considérations et des discussions réglementaires sont en cours pour gérer et restreindre l'utilisation du 4-nonylphénol dans des applications spécifiques en raison de problèmes environnementaux et sanitaires.
La connaissance des propriétés du composé est cruciale pour que les industries puissent prendre des décisions éclairées concernant ses applications, en tenant compte de la durabilité environnementale et de la conformité réglementaire.

Le 4-nonylphénol a été utilisé comme additif dans certains fluides hydrauliques pour améliorer leurs propriétés lubrifiantes.
Dans le domaine de la fabrication textile, il trouve des applications dans les procédés de teinture en raison de ses capacités mouillantes et dispersantes.

Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de polyesters à base de nonylphénol pour des applications industrielles spécifiques.
Le 4-nonylphénol peut être utilisé dans la formulation de certaines encres d'impression à jet d'encre pour améliorer la dispersion des couleurs.

Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de résines à base de nonylphénol pour les revêtements et les adhésifs.
Dans la production de produits à base de latex, le 4-nonylphénol a été utilisé comme agent émulsifiant.

Des efforts sont en cours pour explorer son application dans la synthèse de tensioactifs à base de nonylphénol ayant un impact environnemental réduit.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la formulation de résines époxy modifiées au nonylphénol pour des revêtements industriels spécifiques.

Le 4-nonylphénol peut être trouvé dans certaines formulations d'agents de démoulage utilisés dans la fabrication des plastiques.
Les propriétés émulsifiantes du composé le rendent pertinent dans la formulation de certains produits agrochimiques pour la protection des cultures.
Dans la production de certains agents moussants, le 4-nonylphénol est utilisé pour améliorer la stabilité de la mousse.

Le 4-nonylphénol a été exploré dans le développement de plastifiants à base de nonylphénol pour des applications polymères spécifiques.
Le 4-nonylphénol peut trouver une application dans la synthèse de certains antioxydants utilisés dans la stabilisation de produits industriels.

Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la formulation de lubrifiants à base de nonylphénol pour des applications spécifiques.
Dans l’industrie de la construction, il peut être utilisé dans certaines formulations d’agents imperméabilisants.
Les propriétés émulsifiantes du 4-nonylphénol le rendent pertinent dans la formulation de certains procédés de polymérisation en émulsion.

Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la production d'élastomères thermoplastiques modifiés par le nonylphénol.
Le 4-nonylphénol a été étudié dans le développement d'inhibiteurs de corrosion à base de nonylphénol pour des applications industrielles spécifiques.

Dans l'industrie électronique, le 4-nonylphénol a trouvé des applications dans certaines formulations de revêtements de circuits imprimés.
Le 4-nonylphénol a été utilisé dans la formulation de certains adjuvants à base de nonylphénol pour des applications agricoles.
Le 4-nonylphénol a été utilisé dans la synthèse de certaines mousses de polyuréthane modifiées par du nonylphénol.

Le 4-nonylphénol peut trouver une application dans la synthèse de résines à base de nonylphénol destinées à la fabrication de composites.
Les propriétés émulsifiantes du 4-nonylphénol le rendent pertinent dans la formulation de certains détergents à base de nonylphénol.
Dans l’industrie du cuir, il peut être utilisé dans des formulations spécifiques pour la finition et la transformation du cuir.
Le 4-nonylphénol a été exploré pour son utilisation potentielle dans la synthèse de polymères de silicone modifiés par le nonylphénol pour des applications industrielles.

Le 4-nonylphénol a été utilisé comme agent émulsifiant dans la production de certaines émulsions à base de nonylphénol pour les procédés industriels.
Le 4-nonylphénol trouve une application dans la formulation de certaines résines modifiées au nonylphénol utilisées dans la production de revêtements et de produits d'étanchéité.

Dans le domaine de la production de papier et de pâte à papier, le 4-Nonylphénol peut être utilisé dans certaines formulations d'encollage du papier.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse d'adhésifs à base de nonylphénol pour des applications de collage spécifiques.

Le 4-nonylphénol joue un rôle dans la formulation de certains tensioactifs à base de nonylphénol utilisés dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
Le 4-nonylphénol a été exploré dans le développement d'additifs plastiques à base de nonylphénol pour améliorer les propriétés des polymères.
Le 4-nonylphénol peut trouver une application dans la synthèse de résines époxy modifiées par du nonylphénol destinées à être utilisées dans les industries de la construction et de l'automobile.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la formulation d'antioxydants à base de nonylphénol pour des applications industrielles.

Dans le domaine du pétrole et du gaz, il peut être utilisé dans certaines formulations pour les processus de récupération assistée du pétrole.
Les propriétés émulsifiantes du 4-nonylphénol le rendent pertinent dans la formulation de certains détergents et agents de nettoyage à base de nonylphénol.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans le développement de polyéthylène modifié au nonylphénol pour des applications spécifiques.

Le composé pourrait trouver une application dans la synthèse de certains dispersants à base de nonylphénol utilisés dans la formulation de peintures et d'encres.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la production de polyols modifiés par le nonylphénol destinés à être utilisés dans les mousses de polyuréthane.
Il joue un rôle dans la formulation de certains inhibiteurs de corrosion à base de nonylphénol pour la protection des métaux en milieu industriel.

Dans les processus de traitement des eaux usées, le 4-nonylphénol a été utilisé dans certaines formulations pour éliminer les métaux lourds.
Les propriétés émulsifiantes du 4-nonylphénol le rendent pertinent dans la formulation de certains procédés de polymérisation en émulsion à base de nonylphénol.
Le 4-nonylphénol peut trouver une application dans la synthèse d'élastomères thermoplastiques modifiés par du nonylphénol pour des utilisations industrielles spécifiques.
Le 4-nonylphénol a été exploré dans le développement de stabilisants plastiques à base de nonylphénol destinés à être utilisés dans le traitement des polymères.

Dans l'industrie électronique, il peut être utilisé dans certaines formulations pour la production de vernis de protection à base de nonylphénol.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse du polyéthylène téréphtalate modifié par le nonylphénol pour des applications spécifiques.
Le 4-nonylphénol a été utilisé dans la formulation de certains auxiliaires textiles à base de nonylphénol pour le traitement des tissus.
Le 4-nonylphénol trouve une application dans le développement de fluides hydrauliques à base de nonylphénol pour des machines industrielles spécifiques.

Le 4-nonylphénol peut être utilisé dans certaines formulations à base de nonylphénol pour la préservation du bois et des produits du bois.
Dans l'industrie automobile, le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de polymères modifiés par le nonylphénol pour divers composants.
Les propriétés du 4-nonylphénol le rendent pertinent dans la formulation de certains produits chimiques spécialisés à base de nonylphénol pour des applications industrielles spécifiques.



DESCRIPTION


Le 4-nonylphénol, également appelé para-nonylphénol ou 4-NP, est un composé chimique appartenant à la famille des alkylphénols.
Le 4-nonylphénol est dérivé du phénol où un groupe nonyle (un alkyle linéaire à neuf carbones) est attaché à la position para du cycle phénolique.
La formule chimique du 4-nonylphénol est C15H24O.

Le 4-nonylphénol est un composé organique avec une structure moléculaire dérivée du phénol et une chaîne alkyle linéaire à neuf carbones.
Le 4-nonylphénol se caractérise par un aspect cristallin blanc, souvent considéré comme une fine poudre ou un solide.
Avec une odeur distincte sucrée et légèrement phénolique, le 4-Nonylphénol se reconnaît à son parfum aromatique.

Le 4-nonylphénol est connu pour sa nature hydrophobe, peu soluble dans l'eau mais se dissolvant facilement dans les solvants organiques.
Le 4-nonylphénol est polyvalent car il peut exister sous diverses formes isomères, contribuant ainsi à ses applications multiformes.
Le 4-nonylphénol est généralement synthétisé par des processus impliquant l'éthoxylation d'alkylphénol ou à partir de précurseurs de nonylphénol.

La structure du 4-nonylphénol comporte un cycle phénolique, lui conférant certaines propriétés qui le rendent utile dans diverses applications industrielles.
Avec un poids moléculaire d'environ 220,38 g/mol, le 4-nonylphénol est relativement léger à l'état solide.
Le 4-nonylphénol a été utilisé historiquement dans la production d'éthoxylates de nonylphénol, servant de tensioactifs dans diverses formulations.

De par ses propriétés tensioactives, le 4-Nonylphénol contribue aux capacités émulsifiantes et détergentes de certains produits.
Bien que ce composé soit polyvalent, son utilisation a été examinée de près en raison de problèmes environnementaux et sanitaires liés à sa persistance et à ses effets perturbateurs endocriniens.
Le 4-nonylphénol est connu pour présenter une activité œstrogénique, ayant un impact sur le système endocrinien des organismes aquatiques et de la faune.

En tant qu’alkylphénol, il est crucial de gérer et de réglementer son utilisation afin d’atténuer les risques potentiels pour l’environnement et la santé humaine.
Le 4-nonylphénol a trouvé une application dans la production de certains polymères, élargissant ainsi sa pertinence industrielle.

Sa stabilité dans des conditions atmosphériques normales et sa compatibilité avec divers matériaux le rendent adapté à des procédés de fabrication spécifiques.
Le 4-nonylphénol est soumis à un examen réglementaire dans différentes régions, soulignant l'importance d'une manipulation et d'une utilisation responsables.

Les isomères ramifiés du 4-nonylphénol contribuent à ses propriétés uniques, influençant son comportement dans différentes applications.
Dans le cadre des détergents et des produits de nettoyage, le 4-Nonylphénol renforce l'efficacité de ces formulations.
La structure phénolique du 4-Nonylphénol contribue à ses propriétés antioxydantes dans certaines applications.

Bien qu’il ait été largement utilisé, des efforts sont en cours pour explorer des substances alternatives ayant un impact environnemental moindre.
Les chercheurs et les industries étudient activement les moyens de minimiser l'empreinte écologique potentielle associée au 4-nonylphénol.

La présence du 4-nonylphénol dans les processus industriels nécessite des méthodes d'élimination responsables pour prévenir la contamination de l'environnement.
Malgré ces défis, les études en cours visent à mieux comprendre le comportement de ce composé et ses implications pour les écosystèmes et la santé humaine.
Les propriétés du 4-Nonylphénol en font un sujet de recherche et de discussions réglementaires en cours dans diverses communautés scientifiques et industrielles.
Une compréhension complète des caractéristiques du 4-nonylphénol est cruciale pour une gestion responsable et durable dans les contextes industriels et environnementaux.



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C15H24O
Poids moléculaire : environ 220,36 g/mol
Formule structurelle:
Numéro de registre CAS : 104-40-5
Numéro CE : 203-199-4


Propriétés physiques:

État physique : Solide cristallin blanc ou poudre
Point de fusion : varie en fonction de la composition isomérique (varie généralement de 45 à 75 °C)
Point d'ébullition : se décompose avant d'atteindre un point d'ébullition distinct
Densité : varie en fonction de la composition des isomères (généralement autour de 0,96 à 0,98 g/cm³)
Solubilité : Légèrement soluble dans l’eau, soluble dans les solvants organiques


Odeur et apparence :

Odeur : Douce et légèrement phénolique
Aspect : Solide ou poudre blanc à blanc cassé



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Retirer à l'air frais :
En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si l'irritation ou les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.


Contact avec la peau:
Retirer les vêtements contaminés :
enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation, de rougeur ou d'autres effets indésirables, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer à l'eau :
Rincer les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial et poursuivez le rinçage.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Ne pas administrer de liquides :
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations détaillées au personnel médical.


Premiers secours généraux :

Protection personnelle:
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié si vous prodiguez les premiers soins et assurez votre sécurité.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Éviter les contacts :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de vapeurs ou de brouillards. Utilisez des outils ou des équipements dotés de poignées de protection lorsque cela est possible.

Prévention de l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du 4-nonylphénol. Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom chimique, les informations sur les dangers et les symboles de sécurité appropriés.

Prévenir la contamination croisée :
Empêchez la contamination croisée en séparant le 4-nonylphénol des substances incompatibles.

Éviter de mélanger :
Ne pas mélanger avec d'autres produits chimiques sauf si la compatibilité est confirmée.

Entraînement:
Assurez-vous que le personnel est formé à la manipulation, à l’utilisation et aux procédures d’urgence appropriées liées au 4-nonylphénol.

Équipement d'urgence:
Ayez à portée de main du matériel d’urgence, notamment des douches oculaires et des douches de sécurité.

Intervention en cas de déversement :
Établir des procédures d’intervention en cas de déversement et de nettoyage. Utiliser des matériaux absorbants pour contenir et nettoyer rapidement les déversements.

Traitement des déchets:
Éliminez les déchets conformément aux réglementations locales, régionales et nationales.


Stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez le 4-nonylphénol dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des matières incompatibles.

Contrôle de la température:
Évitez les températures extrêmes.
Conserver à des températures comprises dans la plage spécifiée pour maintenir la stabilité.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Conteneurs de stockage :
Utilisez des récipients faits de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre, pour stocker le 4-nonylphénol.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom chimique, les informations sur les dangers et toute instruction de stockage spécifique.

Ségrégation:
Séparez le 4-nonylphénol des substances incompatibles pour éviter les réactions.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité pour restreindre l’accès au personnel autorisé uniquement.

Inspections régulières :
Effectuer des inspections régulières des zones de stockage pour identifier et résoudre rapidement les problèmes potentiels.

Intégrité du conteneur :
Inspectez régulièrement les conteneurs de stockage pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration.
Remplacez rapidement les conteneurs endommagés.

Planification des interventions d'urgence :
Élaborer et communiquer des plans d’intervention d’urgence en cas d’incidents potentiels impliquant le 4-nonylphénol.

Confinement des déversements :
Avoir des mesures appropriées de confinement des déversements en place, y compris des matériaux absorbants et des kits de déversement.

Entraînement:
Assurez-vous que le personnel impliqué dans le stockage est formé aux procédures de stockage appropriées et aux interventions d'urgence.

Documentation:
Maintenir une documentation précise de l’inventaire, des conditions de stockage et de tout incident.

Conformité réglementaire :
Respectez toutes les réglementations et directives pertinentes concernant le stockage du 4-nonylphénol.

4-OXODÉCANÉDIOATE
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique organique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel de formule chimique (CH2)8(CO2H)2.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un solide en poudre.

Numéro CAS : 111-20-6
Numéro CE : 203-845-5
Formule chimique : HOOC(CH₂)₈COOH
Masse molaire : 202,25 g/mol

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel de formule chimique HO2C(CH2)8CO2H.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un solide en poudre.

Sebaceus est le latin pour bougie de suif, le sébum est le latin pour suif et fait référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate est un dérivé de l'huile de ricin.

En milieu industriel, le 4-oxodécanedioate et ses homologues comme l'acide azélaïque peuvent être utilisés comme monomère pour le nylon 610, les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.
Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme tensioactif dans l'industrie des huiles lubrifiantes pour augmenter les propriétés antirouille des huiles lubrifiantes sur les métaux.

Le 4-oxodécanedioate est une poudre granulaire blanche.
Le 4-oxodécanedioate a un point de fusion de 153 °F.
Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l’eau.

Le 4-oxodécanedioate est une poudre granulaire blanche.
Le point de fusion du 4-oxodécanedioate est de 153 °F.

Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l’eau.
Sebaceus est le latin pour bougie de suif, le sébum est le latin pour suif et fait référence au 4-oxodécanedioate utilisé dans la fabrication de bougies.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.
Le 4-oxodécanedioate joue un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.

Le 4-oxodécanedioate doit son nom au latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence au 4-oxodécanedioate utilisé dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate se sublime lentement à 750 mmHg lorsqu'il est chauffé jusqu'au point de fusion.

Le 4-oxodécanedioate est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 tonnes par an.
Le 4-oxodécanedioate est un métabolite urinaire identifié comme biomarqueur anti-fatigue.

Dans sa forme la plus pure, le 4-oxodécanedioate est un cristal en poudre ou une substance feuilletée blanche.
À l'état pur du 4-oxodécanedioate, le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre.
Le 4-oxodécanedioate est décrit comme non dangereux, bien que sous sa forme en poudre, le 4-oxodécanedioate puisse être sujet à une inflammation éclair (un risque typique lors de la manipulation de fines poudres organiques).

Sebaceus est le latin pour bougie de suif, sébum (suif) est le latin pour suif et fait référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate est constitué de cristaux floconneux blancs.
Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther.

Le 4-oxodécanedioate est également la matière première pour la production de résines alkydes (utilisées comme revêtements de surface, revêtements de nitrocellulose plastifiés et vernis à base de résine d'urée) et de caoutchouc polyuréthane, de résines cellulosiques, de résines vinyliques et de plastifiants, adoucissants et solvants pour caoutchouc synthétique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel qui n'est pas dangereux, bien que le 4-oxodécanedioate puisse être vulnérable à une inflammation éclair sous sa forme de poudre.

L’une des utilisations les plus courantes du 4-oxodécanedioate est la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate se sublime lentement à 750 mm Hg lorsqu'il est chauffé jusqu'au point de fusion. Poudre sèche, pelletsgrands cristaux ; AutreSolide ; GranulésGrandsCristaux;Solide;POUDRE BLANCHE D'ODEUR CARACTÉRISTIQUE.

Le 4-oxodécanedioate apparaît également dans l’industrie industrielle, étant utilisé comme monomère et intermédiaire pour divers produits et matériaux.
Le 4-oxodécanedioate est un cristal feuilleté blanc.
Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther.

Le 4-oxodécanedioate est un dérivé de l'huile de ricin, dont la grande majorité de la production mondiale a lieu en Chine, qui exporte chaque année plus de 20 000 tonnes métriques, ce qui représente plus de 90 % du commerce mondial du produit.
Le 4-oxodécanedioate est produit à partir de l’huile de ricin.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide conjugué d'un sébacate (2-) et d'un sébacate.

Le 4-oxodécanedioate est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 tonnes par an.
Le 4-oxodécanedioate est généralement incolore mais peut être d'une légère nuance de jaune.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
Le 4-oxodécanedioate est un acide urinaire normal.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
Le 4-oxodécanedioate est un acide urinaire normal.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dérivé de l'huile de ricin.
Le 4-oxodécanedioate est vendu sous la forme d'une poudre granuleuse blanche et parfois désigné par l'un des noms chimiques du 4-oxodécanedioate : acide 1,8-octanedicarboxylique.

Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.
Le 4-oxodécanedioate a également une légère odeur, mais rien de remarquable.

Il existe deux manières de produire le 4-oxodécanedioate : l’huile de ricin et l’acide adipique.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.
Le 4-oxodécanedioate est beaucoup plus courant pour être dérivé de l'huile de ricin, car le processus est vert et rentable.

Pour fabriquer le 4-oxodécanedioate, l'huile de ricin est chauffée à haute température avec un alcali.
Le 4-oxodecanedioate doit son nom au latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate est une poudre granulaire blanche.

La pureté du 4-oxodécanedioate dépend du type de réaction qu’il provoque.
En général, la technologie de conversion moderne conduit à un produit plus pur.
Le point de fusion du 4-oxodécanedioate est de 153°F.

Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l’eau.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.

Le 4-oxodécanedioate appartient à la classe de composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras dont la queue aliphatique contient entre 4 et 12 atomes de carbone.

Le 4-oxodécanedioate est fabriqué à partir d'huile de ricin et appartient à la série homologue des acides dicarboxyliques.
L'application la plus connue du 4-oxodécanedioate est la production de polyamides.

Le 4-oxodécanedioate, un acide dicarboxylique de structure (HOOC) (CH2)8(COOH), est un dérivé chimique naturel de l'huile de ricin dont l'innocuité s'est avérée in vivo.
Le 4-oxodécanedioate est un acide urinaire normal.

Le 4-oxodécanedioate est un produit naturel présent dans Isatis tinctoria, Euglena gracilis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le 4-oxodécanedioate est un acide gras liquide naturel en C10, directement produit à partir de l'huile de ricin.

Le 4-oxodécanedioate est associé à un déficit en carnitine-acylcarnitine translocase et à un déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne, qui sont des erreurs innées du métabolisme.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.

Le 4-oxodécanedioate est un acide urinaire normal.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.

Le 4-oxodecanedioate doit son nom au latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés comme l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.

Le 4-oxodécanedioate joue un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.
Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.

Le 4-oxodécanedioate est un acide conjugué d'un sébacate (2-) et d'un sébacate.
Le 4-oxodécanedioate dérive d'un hydrure de décane.

Le 4-oxodécanedioate agit comme plastifiant, solvant et adoucissant.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un solide en poudre.

Sebaceus est le latin pour bougie de suif, le sébum est le latin pour suif et fait référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate est fabriqué par fractionnement de l'huile de ricin suivi d'une fusion avec un produit caustique.

Le 4-oxodécanedioate se sublime lentement à 750 mmHg lorsqu'il est chauffé jusqu'au point de fusion.
Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.

Le 4-oxodécanedioate est une poudre cristalline blanche ou une forme granulaire qui se dissout légèrement dans l'eau, se dissout complètement dans l'éthanol ou l'éther mais pas dans le benzène.
Le 4-oxodécanedioate est un dérivé haut de gamme de l'huile de ricin et le 4-oxodécanedioate est également appelé « acide sébacique ».

Le point de fusion du 4-oxodécanedioate est de 153 °F.
Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l’eau.

Le 4-oxodécanedioate est un dérivé de l'huile de ricin.
Le 4-oxodécanedioate est une poudre granulaire blanche.

Le 4-oxodécanedioate est un acide gras liquide naturel, directement produit à partir de l'huile de ricin.
Le 4-oxodécanedioate est un dérivé de l'huile de ricin.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique organique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel de formule chimique (CH2)8(CO2H)2.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.
Le 4-oxodécanedioate joue un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide conjugué d'un sébacate (2-) et d'un sébacate.

Le 4-oxodécanedioate dérive d'un hydrure de décane.
Le 4-oxodécanedioate est un produit naturel présent dans Isatis tinctoria, Euglena gracilis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
Le 4-oxodécanedioate est un acide urinaire normal.

Chez les patients présentant un déficit multiple en acyl-CoA-déshydrogénase (MADD) ou une acidurie glutarique de type II (GAII) constituent un groupe de troubles métaboliques dus à un déficit en flavoprotéine de transfert d'électrons ou en flavoprotéine de transfert d'électrons ubiquinone oxydoréductase, les données biochimiques montrent une augmentation de l'urine 4 -Excrétion d'oxodécanedioate.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.

Le 4-oxodecanedioate doit son nom au latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique obtenu par distillation sèche de l'huile de ricin.

Le 4-oxodécanedioate est dérivé de l’huile de ricin.
Deux molécules sont nécessaires pour obtenir un 4-oxodécanedioate de ricin.
L'huile de ricin est obtenue à partir des graines de ricin (Ricinus communis L.), un grand arbuste qui pousse principalement en Inde, au Brésil et en Chine.

La graine a une teneur en huile de 40 à 50 %.
Le 4-oxodécanedioate est solide à température ambiante et fond au-dessus de 130°C.

Le 4-oxodécanedioate se présente sous forme de solide cristallin blanc (poudre ou granulés selon le fabricant).
Stabilisant pour résines alkydes, polyesters maléiques et autres, polyuréthanes, fibres, peintures, bougies et parfums, lubrifiants basse température et fluides hydrauliques.

Le 4-oxodécanedioate dérive d'un hydrure de décane.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel qui est un dérivé de l'huile de ricin.

Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique de structure (HOOC)(CH2)8(COOH) et est présent naturellement.

Utilisations du 4-oxodécanedioate :
Le 4-oxodécanedioate est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans la synthèse de résines polyamide et alkyde.

Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.
En milieu industriel, le 4-oxodécanedioate et ses homologues comme l'acide azélaïque peuvent être utilisés dans les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.

Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, carburants, lubrifiants et graisses, produits de revêtement et engrais.

Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.

Le 4-oxodécanedioate fonctionne également comme agent tampon et neutralisant.
D'autres rejets dans l'environnement de 4-oxodécanedioate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les formulations de soins de la peau, de soins capillaires et de soins solaires.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé comme émollient topique.

Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés comme l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans la synthèse de résines polyamide et alkyde.

Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux et comme agent complexant dans les graisses.

Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et production d'articles.
D'autres rejets dans l'environnement de 4-oxodécanedioate sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation intérieure et extérieure entraînant une inclusion dans ou sur des matériaux (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).
Le 4-oxodécanedioate peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables) et cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles).

Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les produits suivants : biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, produits phytopharmaceutiques, adoucisseurs d'eau et produits chimiques de traitement de l'eau.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et agriculture, foresterie et pêche.

Le 4-oxodécanedioate est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
D'autres rejets dans l'environnement de 4-oxodécanedioate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.

Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, polymères, produits de revêtement, lubrifiants et graisses et produits cosmétiques et de soins personnels.
En milieu industriel, le 4-oxodécanedioate et ses homologues comme l'acide azélaïque peuvent être utilisés comme monomère pour le nylon 610, les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.

Le 4-oxodécanedioate est un métabolite urinaire identifié comme biomarqueur anti-fatigue.
Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés comme l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans la synthèse de résines polyamide et alkyde.

Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, la fabrication de la substance et de la formulation dans les matériaux.

Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme plastifiants pour les plastiques et le caoutchouc résistant au froid, ainsi que pour le polyamide, le polyuréthane, la résine alkyde, l'huile lubrifiante synthétique, les additifs pour huiles lubrifiantes, les épices, les revêtements, les cosmétiques, etc.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits chimiques de traitement de l'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, adoucisseurs d'eau et polymères.

Le 4-oxodécanedioate est largement utilisé dans la préparation d'esters de 4-oxodécanedioate, tels que le sébacate de dibutyle, le sébacate de dioctyle, le sébacate de diisooctyle.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés comme l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.
Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.

Le 4-oxodécanedioate est utilisé comme matière première pour divers produits.
De plus, le 4-oxodécanedioate est utilisé comme agent de réticulation dans l'industrie des adhésifs, comme plastifiant dans l'industrie des plastiques, comme composant de lubrifiants et comme diluant dans les films d'emballage.

Le 4-oxodécanedioate est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique et de produits en caoutchouc.
Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme intermédiaire de synthèse des esters de sébacates qui peuvent être utilisés comme émollients, agent masquant, agent filmogène, agent de conditionnement capillaire ou cutané, Booster SPF, etc.

Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, dans la formulation de mélanges, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique. et pour la fabrication de thermoplastiques.
Le 4-oxodécanedioate peut également être utilisé comme matière première pour la production de nylon 1010, de nylon 910, de nylon 810, de nylon 610, de nylon 9 et d'ester de diéthylhexyle d'huile lubrifiante résistante aux hautes températures.

Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.
Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
En milieu industriel, le 4-oxodécanedioate et ses homologues comme l'acide azélaïque peuvent être utilisés comme monomère pour le nylon 610, les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.

Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme tensioactif dans l'industrie des huiles lubrifiantes pour augmenter les propriétés antirouille des huiles lubrifiantes sur les métaux.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, carburants, lubrifiants et graisses, produits de revêtement et engrais.

Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés comme l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans la synthèse de résines polyamide et alkyde.

Le 4-oxodécanedioate est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.

Sebaceus est le latin pour bougie de suif et sebum est le latin pour suif. Ces termes font référence à l’utilisation du 4-oxodécanedioate dans la fabrication de bougies.
En particulier, le 4-oxodécanedioate est utilisé comme épaississant dans les graisses complexes au lithium.

De plus, le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme intermédiaire dans la production d'aromatiques, d'antiseptiques et de matériaux de peinture ainsi que dans la synthèse de résines polyamides et alkydes.
Le 4-oxodécanedioate est également utilisé dans la synthèse du polyamide, sous forme de nylon, et de résines alkydes.

Mais comme indiqué ci-dessus, le 4-oxodécanedioate a de nombreuses utilisations en milieu industriel.
Les propriétés anticorrosives du 4-oxodécanedioate font du 4-oxodécanedioate un complément utile aux fluides de travail des métaux et aux antigels.

Le 4-oxodécanedioate est également un additif et un épaississant pour les graisses et les lubrifiants, ainsi qu'un intermédiaire dans les peintures et autres revêtements.
Lorsqu'il est utilisé en mélange avec d'autres acides dibasiques, le 4-oxodécanedioate est particulièrement efficace comme inhibiteur de corrosion ferreuse pour les fluides de travail des métaux, les liquides de refroidissement moteur, les nettoyants pour métaux et les fluides hydrauliques aqueux.

Le 4-oxodécanedioate peut également être utilisé comme agent complexant pour la graisse complexe au lithium, ce qui augmentera le point de goutte et améliorera la stabilité mécanique.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents pour lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Le 4-oxodécanedioate est utilisé comme matière première pour les résines alkyde et polyester, les plastifiants, les caoutchoucs polyester et les fibres synthétiques polyamide.
Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme monomère pour le nylon, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les plastifiants et bien plus encore.

Le 4-oxodécanedioate peut également être utilisé comme intermédiaire pour les antiseptiques, les aromatiques et les produits de peinture.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans la synthèse de résines polyamide et alkyde.

Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé comme stabilisant dans les résines alkydes, les polyesters maléiques et autres, les polyuréthanes et les fibres.

Le 4-oxodécanedioate est également utilisé dans les produits de peinture, les bougies, les parfums, les lubrifiants à basse température et les fluides hydrauliques, ainsi que dans la fabrication du nylon.
Le 4-oxodécanedioate est largement utilisé dans le processus de fabrication du nylon 6-10.

Un isomère, l'iso4-oxodécanedioate, a plusieurs applications dans la fabrication de plastifiants à base de résine vinylique, de plastiques extrudés, d'adhésifs, de lubrifiants esters, de polyesters, de résines polyuréthanes et de caoutchouc synthétique.
Le 4-oxodécanedioate peut également être trouvé dans les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques et la fabrication de bougies.

En cosmétique, le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme ingrédient tampon pour l’ajustement du pH ou comme intermédiaire chimique dans la synthèse de divers esters.
Le Do4-Oxodécanedioate est principalement utilisé dans les revêtements et peintures en poudre de première qualité, les adhésifs, les pâtes et papiers, les installations chimiques et industrielles, les tensioactifs et les antiseptiques.

En combinaison avec l'amine, le 4-oxodécanedioate est utilisé pour produire des résines polyamide de plastiques techniques qui sont un nylon 6-12 haute performance, des adhésifs, des lubrifiants synthétiques diester, des fibres, des durcisseurs, des plastifiants, des revêtements polyester, des résines époxy.
En raison des propriétés lissantes et revitalisantes du 4-oxodécanedioate, l'huile de ricin noire jamaïcaine est idéale pour une utilisation dans des produits tels que les nettoyants, les hydratants et les produits de soins capillaires ethniques.

Le 4-oxodécanedioate était historiquement utilisé dans la fabrication de bougies et remplit aujourd’hui de nombreuses fonctions dans la fabrication et la transformation industrielle.
Certaines des principales utilisations du 4-oxodécanedioate incluent le rôle d'intermédiaire dans le nylon, les résines synthétiques et d'autres plastiques.
Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés, comme l'acide azélaïque, ont diverses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, huiles pour pompes à diffusion, cosmétiques, bougies, etc.

Utilisation des lubrifiants, plastiques et graisses :
Les acides gras contenus dans l’huile de ricin confèrent au 4-oxodécanedioate d’excellentes propriétés lubrifiantes.
Vous pouvez choisir l’huile de ricin traditionnelle ou l’huile de ricin noire jamaïcaine comme lubrifiant dans l’étirage des métaux et d’autres processus industriels.

Tel que:
Plastifiants
Lubrifiants
Fluides hydrauliques
Produits de beauté
Bougies
Mise en mémoire tampon
Agent régulateur de pH
Ajusteur de pH
Adhésifs et mastics
Peintures et revêtements
Produits de soins personnels

Utilisations des fluides pour le travail des métaux :
En raison des propriétés lissantes et revitalisantes du 4-oxodécanedioate, l'huile de ricin noire jamaïcaine est idéale pour une utilisation dans des produits tels que les nettoyants, les hydratants et les produits de soins capillaires ethniques.

Tel que:
Polymères
Plastifiants
Lubrifiants
Inhibiteurs de corrosion

Le 4-oxodécanedioate a été utilisé dans la synthèse de :
polyesters biodégradables et élastomères [poly(sébacate de glycérol)]
nouveau bio-nylon, PA5.10
nouvel hydrogel à réponse thermique à base de nanoparticules de poly(éther-ester anhydride) pour des applications d'administration de médicaments

Utilisations courantes du 4-oxodécanedioate :
Sebaceus est le latin pour bougie de suif et sebum est le latin pour suif.
Ces termes font référence à l’utilisation du 4-oxodécanedioate dans la fabrication de bougies.
Mais comme indiqué ci-dessus, le 4-oxodécanedioate a de nombreuses utilisations en milieu industriel.

Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme monomère pour le nylon, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les plastifiants et bien plus encore.
Le 4-oxodécanedioate peut également être utilisé comme intermédiaire pour les antiseptiques, les aromatiques et les produits de peinture.

Applications du 4-oxodécanedioate :

Applications majeures :
Notre 4-Oxodécanedioate offre une solution compétitive dans de nombreuses applications :

Pour produire des polymères :
Dans l'industrie : pour produire des plastifiants, des lubrifiants et des retardateurs de corrosion
En cosmétique : comme ingrédient tampon ou comme intermédiaire chimique pour produire une large gamme d’esters

Applications cosmétiques :
Notre 4-Oxodécanedioate peut être utilisé directement dans la formulation cosmétique comme correcteur de pH (tampon).
Dans ce cas, les principales applications sont les soins de la peau (principalement les soins du visage et du cou) et les cosmétiques de couleur.
Le 4-oxodécanedioate est également largement utilisé comme intermédiaire de synthèse pour produire des esters de sébacates tels que le DIPS ou le DIS (sébacate de diisopropyle), le DOS (sébacate de diéthylhexyle), le DES (sébacate de diéthyle) et le DBS (sébacate de dibutyle).

Ces sébacates sont utilisés comme : émollient, solvant, plastifiant, masquant (réduire ou inhiber l'odeur basique du produit), filmogène, conditionneur capillaire ou cutané.
Généralement, les esters de sébacate sont censés permettre une bonne pénétration, donner une sensation cutanée non grasse et soyeuse.
Ces esters sont également reconnus pour être un bon dispersant de pigments (DOS), un bon booster de facteur de protection solaire (SPF) (mélange DIPS) et empêcher le blanchiment dans les antisudorifiques (DIPS).

Applications des plastifiants :
Le 4-Oxodécanedioate (DC 10), est largement utilisé pour produire une large gamme de plastiques, et apporte à ces plastiques une partie biosourcée.

Boîtier, fluides pour le travail des métaux et plastiques :
En raison des propriétés lissantes et revitalisantes du 4-oxodécanedioate, l'huile de ricin noire jamaïcaine est idéale pour une utilisation dans des produits tels que les nettoyants, les hydratants et les produits de soins capillaires ethniques.

Lubrifiants et graisses :
Les acides gras contenus dans l’huile de ricin confèrent au 4-oxodécanedioate d’excellentes propriétés lubrifiantes.
Vous pouvez choisir l’huile de ricin traditionnelle ou l’huile de ricin noire jamaïcaine comme lubrifiant dans l’étirage des métaux et d’autres processus industriels.

Caractéristiques du 4-oxodécanedioate :

Le 4-oxodecanedioate Acme-Hardesty est raffiné à une pureté minimale de 99,5 %.
Le 4-oxodécanedioate a un indice d'acide minimum de 550, une teneur maximale en cendres de 0,03 pour cent et un niveau d'humidité maximum de 0,20 pour cent.

Le point de fusion du 4-oxodécanedioate est compris entre 131,0 et 134,5°C.
Certaines des principales utilisations du 4-oxodécanedioate incluent le rôle d'intermédiaire dans le nylon, les résines synthétiques et d'autres plastiques.

Les propriétés anticorrosives du 4-oxodécanedioate en font un complément utile aux fluides de travail des métaux et aux antigels.
Le 4-oxodécanedioate est également un additif et un épaississant pour les graisses et les lubrifiants, ainsi qu'un intermédiaire dans les peintures et autres revêtements.

Avantages du 4-oxodécanedioate :
Dans les produits cosmétiques, le 4-Oxodécanedioate peut agir comme correcteur de pH.
Dans les plastiques, le 4-oxodécanedioate peut être utilisé pour offrir une meilleure flexibilité et une température de fusion plus basse.

Pour les lubrifiants et les applications anticorrosion, le 4-oxodécanedioate est utilisé pour produire un dérivé de sel pouvant être utilisé comme liquide de refroidissement pour les moteurs d'avions, d'automobiles et de camions.

Voici les attributs qui rendent le 4-oxodécanedioate aussi flexible qu'il l'est.
Excellent pouvoir lubrifiant
Fluidité à basse température
Stabilité thermique supérieure
Points d'éclair élevés
Points d'écoulement faibles

Avantages clés:
Dans les produits cosmétiques, le 4-Oxodécanedioate peut agir comme correcteur de pH.
Dans les plastiques, le 4-oxodécanedioate peut être utilisé pour offrir une meilleure flexibilité et une température de fusion plus basse.
Pour les lubrifiants et les applications anticorrosion, le 4-oxodécanedioate est utilisé pour produire un dérivé de sel pouvant être utilisé comme liquide de refroidissement pour les moteurs d'avions, d'automobiles et de camions.

Les attributs qui rendent le 4-oxodécanedioate aussi flexible qu'il l'est :
Excellent pouvoir lubrifiant
Fluidité à basse température
Stabilité thermique supérieure
Points d'éclair élevés
Points d'écoulement faibles

Parents alternatifs du 4-oxodécanedioate :
Acides dicarboxyliques et dérivés
Acides carboxyliques
Oxydes organiques
Dérivés d'hydrocarbures
Composés carbonylés

Substituants du 4-oxodécanedioate :
Acide gras à chaîne moyenne
Acide dicarboxylique ou dérivés
Acide carboxylique
Dérivé d'acide carboxylique
Composé organique d'oxygène
Oxyde organique
Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Groupe carbonyle
Composé acyclique aliphatique

Type de composé de 4-oxodécanedioate :
Toxine animale
Toxine cosmétique
Toxine alimentaire
Toxine industrielle/lieu de travail
Métabolite
Composé naturel
Composé organique
Plastifiant

Préparation du 4-oxodécanedioate :
Le 4-oxodécanedioate est normalement fabriqué à partir d’huile de ricin, qui est essentiellement du triricinoléate de glycérol.
L'huile de ricin est chauffée avec de la soude à environ 250°e.

Ce traitement entraîne la saponification de l'huile de ricin en acide ricinoléique qui est ensuite clivé pour donner le 2-octanol et le 4-oxodécanedioate :
Ce procédé donne de faibles rendements en 4-oxodécanedioate (environ 50 % sur la base de l'huile de ricin), mais néanmoins, d'autres voies ne se sont pas révélées compétitives.
Le 4-oxodécanedioate est un solide cristallin incolore, point de fusion 134 ℃.

La principale méthode de préparation :
(1) L'huile de ricin est une matière première, le ricinoléate est séparé de l'huile de ricin, dans des conditions de gonflage et de 280 ~ 300 ℃, la soude caustique procède à une fusion alcaline et la réaction est chauffée pendant 10 h, le sel de sodium de l'acide sébum peut être obtenu, produit adjoint. est le 2-octanol.
Le sel de sodium est dissous dans l'eau, en ajoutant de l'acide sulfurique pour neutraliser, après blanchiment, la solution est refroidie pour précipiter l'acide sébum, le 4-oxodécanedioate est lavé à l'eau froide et finalement recristallisé.

CH3 (CH2) 5CH (OH) CH2CH = CH (CH2) 7COOH +
2NaOH → CH3 (CH2) 5CH (OH) CH3 + NaOOC (CH2) 8COONa + H2
NaOOC (CH2) 3COONa + H2SO4 → HOOC (CH2) 8COOH + Na2SO4

(2) L'acide adipique (hexane diacide) est une matière première à synthétiser.
L'acide adipique et le méthanol peuvent procéder à une réaction d'estérification pour former de l'adipate de diméthyle, la membrane échangeuse d'ions procède à une oxydation électrolytique pour obtenir un dimère, c'est-à-dire du sébacate de diméthyle, puis réagit avec l'hydroxyde de sodium pour former le sel disodique, l'acide chlorhydrique (ou l'acide sulfurique) est utilisé pour neutraliser et le 4-oxodécanedioate peut être obtenu.

Production de 4-oxodécanedioate :
Le 4-oxodécanedioate est produit à partir de l'huile de ricin par clivage de l'acide ricinoléique, obtenu à partir de l'huile de ricin.
L'octanol et la glycérine sont un sous-produit.
Le 4-oxodécanedioate peut également être obtenu à partir de la décaline via l'hydroperoxyde tertiaire, qui donne la cyclodécénone, précurseur du 4-oxodécanedioate.

Le 4-oxodécanedioate est produit à partir de l'huile de ricin par clivage de l'acide ricinoléique, obtenu à partir de l'huile de ricin.
L'octanol et la glycérine sont un sous-produit.

Le 4-oxodécanedioate peut également être obtenu à partir de la décaline via l'hydroperoxyde tertiaire, qui donne la cyclodécénone, précurseur du 4-oxodécanedioate.
La quasi-totalité de la production industrielle actuelle de 4-oxodécanedioate utilise l’huile de ricin comme matière première.

Méthode de craquage de l’huile de ricin :
L'huile de ricin est chauffée sous l'action de l'hydrolyse alcaline pour générer du savon de sodium à l'acide ricinoléique, puis ajouter de l'acide sulfurique pour générer de l'acide ricinoléique ; en présence de crésol diluant, ajouter un alcali chauffé à 260-280 ℃ pour le craquage afin de générer du sel de sodium double 4-oxodécanedioate et du secoctanol et de l'hydrogène, un matériau craqué dilué par de l'eau, chauffé et neutralisé avec de l'acide, le sel de sodium double en un sel monosodique ; puis bouilli avec de l'acide après décoloration de la solution de neutralisation sur charbon actif.
Le sel monosodique du 4-oxodécanedioate est transformé en cristaux de 4-oxodécanedioate, puis séparé et séché pour obtenir le produit fini.

Importance médicale potentielle du 4-oxodécanedioate :
Le sébum est une sécrétion des glandes sébacées de la peau.
Le 4-oxodécanedioate est un ensemble cireux de lipides composé de triglycérides (≈41 %), d'esters de cire (≈26 %), de squalène (≈12 %) et d'acides gras libres (≈16 %).[4][5]

Les sécrétions d'acides gras libres dans le sébum comprennent les acides gras polyinsaturés et le 4-oxodécanedioate.
Le 4-oxodécanedioate se trouve également dans d’autres lipides qui recouvrent la surface de la peau.
Les neutrophiles humains peuvent convertir le 4-oxodécanedioate en son analogue 5-oxo, c'est-à-dire l'acide 5-oxo-6E,8Z-octadécénoïque, un analogue structurel de l'acide 5-oxo-eicosatétraénoïque et, comme cet acide oxo-eicosatétraénoïque, est un activateur exceptionnellement puissant de éosinophiles, monocytes et autres cellules pro-inflammatoires provenant des humains et d’autres espèces.

Cette action est médiée par le récepteur OXER1 sur ces cellules.
Il est suggéré que le 4-oxodécanedioate est converti en son analogue 5-oxo et stimule ainsi les cellules pro-inflammatoires pour contribuer à l'aggravation de diverses affections cutanées inflammatoires.

Méthodes de purification du 4-oxodécanedioate :
Purifier le 4-oxodécanedioate via le sel disodique qui, après cristallisation dans l'eau bouillante (charbon), est à nouveau converti en acide libre.
L'acide libre est cristallisé à plusieurs reprises dans de l'eau distillée chaude ou dans du Me2CO/éther de pétrole et séché sous vide.

Propriétés du 4-oxodécanedioate :
Le 4-oxodécanedioate a une grande pureté.
Le 4-oxodécanedioate est 100% d'origine végétale.

Le 4-oxodécanedioate a une chaîne linéaire.
Le 4-oxodécanedioate se présente sous forme de granulés ou de poudre.

Le 4-oxodécanedioate a une réactivité élevée pour produire une large gamme d'esters.
Le 4-oxodécanedioate se sublime lentement à 750 mmHg lorsqu'il est chauffé jusqu'au point de fusion.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.
Le 4-oxodécanedioate joue un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide conjugué d'un sébacate (2-) et d'un sébacate.

Le 4-oxodécanedioate dérive d'un hydrure de décane.
Le 4-oxodécanedioate est un produit naturel présent dans Isatis tinctoria, Euglena gracilis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Manipulation et stockage du 4-oxodécanedioate :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Classe de stockage (TRGS 510) :
8A : Matières dangereuses combustibles et corrosives

Stabilité et réactivité du 4-oxodécanedioate :

Réactivité:
Le 4-oxodécanedioate réagit de manière exothermique pour neutraliser les bases, organiques et inorganiques.
Le 4-oxodécanedioate peut réagir rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissoudre lorsque la neutralisation génère un sel soluble.

Le 4-oxodécanedioatean réagit avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions sont lentes à l'état sec, mais les systèmes peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air pour permettre la corrosion des pièces et des conteneurs en fer, en acier et en aluminium.

Réagit lentement avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
Réagit avec les solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.

Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.

Matériaux incompatibles :

Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :

Méthodes de traitement des déchets :
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.

Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Mesures de premiers secours du 4-oxodécanedioate :

Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du 4-oxodécanedioate :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.

Mesures en cas de rejet accidentel de 4-oxodécanedioate :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle du 4-oxodécanedioate :

Paramètres de contrôle:

Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :

Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.

Contrôles d'exposition:

Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:

Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.

Utiliser une technique appropriée pour retirer les gants (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)

Le 4-oxodécanedioate ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.

Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).

Contrôle de l’exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Identifiants du 4-oxodécanedioate :
Numéro CAS, 111-20-6
Numéro CE, 203-845-5
Formule de Hill, C₁₀H₁₈O₄
Formule chimique, HOOC(CH₂)₈COOH
Masse molaire, 202,25 g/mol
Code SH, 2917 13 10
Point d'ébullition, 295 °C (133 hPa)
Densité, 1,210 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion, 133 - 137 °C
Pression de vapeur, 1 hPa (183 °C)
Densité apparente, 600 - 620 kg/m3
Solubilité, 1 g/l
Dosage (GC, surface%), ≥ 98,0 % (a/a)
Plage de fusion (valeur inférieure), ≥ 131 °C
Plage de fusion (valeur supérieure), ≤ 134 °C
Identité (IR), réussit le test

PSA : 74,60000
XLogP3 : 2.1
Aspect : Poudre blanche
Densité : 1,231 g/cm3
Point de fusion : 130,8 °C
Point d'ébullition : 294,5 °C
Point d'éclair : 220 °C
Indice de réfraction : 1,422
Solubilité dans l'eau :
Solubilité dans l'eau, g/100 ml : 0,1 (mauvaise)
Conditions de stockage:
Séchage par ventilation à basse température dans le local de stockage
Pression de vapeur : 1,24E-06mmHg à 25°C

Propriétés du 4-oxodécanedioate :
XLogP3 : 2.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 9
Masse exacte : 202,12050905 g/mol
Masse monoisotopique : 202,12050905 g/mol
Surface polaire topologique : 74,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 14
Complexité : 157
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Poids moléculaire : 202,25 g/mol
Formule chimique, C10H18O4
Masse molaire, 202,250 g•mol−1
Densité, 1,209 g/cm3
Point de fusion, 131 à 134,5 °C (267,8 à 274,1 °F ; 404,1 à 407,6 K)
Point d'ébullition, 294,4 °C (561,9 °F; 567,5 K) à 100 mmHg
Solubilité dans l'eau, 0,25 g/L
Acidité (pKa), 4.720, 5.450

Point de fusion, 131°C à 134°C
Densité, 1.271
Point d'ébullition, 295 °C (100 mmHg)
Point d'éclair, 220°C (428°F)
Formule linéaire, HO2C(CH2)8CO2H
Quantité, 100 g
Beilstein, 1210591
Indice Merck, 14,8415
Informations sur la solubilité, légèrement soluble dans l'eau.
Poids de formule, 202,25
Pourcentage de pureté, ≥98 %
Nom chimique ou matériau : 4-oxodécanedioate

Densité : 1,1 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 374,3 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 133-137 °C (lit.)
Formule moléculaire : C10H18O4
Poids moléculaire : 202,247
Point d'éclair : 198,3 ± 19,7 °C
Masse exacte : 202.120514
PSA : 74,60000
LogP : 1,86
Pression de vapeur : 0,0±1,8 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,475
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases, les agents réducteurs.
Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)
4-Tert-Butylbenzoic Acid
4-Tert-Butylbenzoic Acid; PTBBA; p-Tert-butylbenzoic acid; 4-(1,1-dimethylethyl)-Benzoic acid; Acide tert-butyl-4 benzoique; PTBBA CAS NO: 98-73-7
4-Tertiary Butyl Catechol
cas no: 4420-74-0 3-(Trimethoxysilyl)-1-propanethiol; 1-Propanethiol, 3-(trimethoxysilyl)-; gamma-Mercaptopropyltrimethoxysilane; (3-Thiopropyl)trimethoxysilane; 3-Mercaptopropyltrimethoxysilane; 1-Propanethiol, 3-(trimethoxysilyl)-;
5-Chloro-2-amino benzo trifluoride
2-AMINO-5-CHLOROBENZOTRIFLUORIDE; 2-AMINO-5-CHLORO-TRIFLUOROTOLUENE; 2-TRIFLUOROMETHYL-4-CHLORO-ANILINE; 4-CHLORO-2-TRIFLUOROMETHYLANILINE; 4-CHLORO-ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-O-TOLUIDINE; 5-CHLORO-2-AMINOTRIFLUOROMETHYL BENZENE; 5-CHLORO-2-AMINO TRIFLUORO TOLUENE; AKOS BBS-00003624; LABOTEST-BB LT02085311; TIMTEC-BB SBB000345; 4-chloro-2-(trifluoromethyl)-benzenamin; 5-Chloro-2-aminobenzotrifluoride; Aniline,4-chloro-2-trifluoromethyl-; Benzenamine,4-chloro-2-(trifluoromethyl)-; C.I. 37055; C.I. Azoic Diazo Component 17; Diazo Fast Scarlet VD; Fast Scarlet Salt VD; Fast Scarlet VD Salt; o-Toluidine, 4-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro- CAS NO:445-03-4
5-Chloro-2-metdylaniline
2-AMINO-4-CHLOROTOLUENE; 3-CHLORO-6-METHYLANILINE; 4-CHLORO-2-AMINO TOLUENE; 4-CHLORO-2-TOLUIDINE; 5-CHLORO-2-METHYLANILINE; 5-CHLORO-O-TOLUIDINE; AKOS BBS-00003551; c.i. 37090; FAST RED KB BASE; LABOTEST-BB LTBB000735; PCOT; RED KB BASE; 1-Amino-3-chloro-6-methylbenzene; 1-amino-3-chloro-6-methylbenzene[qr]; 2-amino-4-chlorotoluene[qr]; 2-Methyl-5-chloroaniline; 2-methyl-5-chloroaniline[qr]; 3-chloro-6-methylaniline[qr]; 4-chloro-2-aminotoluene[qr]; 5-chloro-2-methylaniline[qr] CAS NO:95-79-4
5-Chlorosalicylic acid
5-Chloro-2-hydroxybenzoic acid; 5-Chlorosalicylic acid; 2-Hydroxy-5-chlorobenzoic acid; 5-CSA; 5-Chlorsalicylsäure; ácido 5-Clorosalicílico; Acide 5-chlorosalicylique; 5-CHLOROSALICYLIC ACID; CHLOROSALICYLIC(5-) ACID; RARECHEM AL BO 0847; 2-Hydroxy-5-chlorobenzoic acid; 5 CSA; 5-chloro-2-hydroxy-benzoicaci; 5-chloro-salicylicaci; Benzoic acid, 5-chloro-2-hydroxy-; Salicylic acid, 5-chloro-; 5-Chlorosalicylic Acid/5-Chloro-2-hydroxybenzoic acid; 5-Chlorosalicylic acid (COOH=1); 5-ChlorosaliclylicAcid; 5-Chlorosalicylicacid,99%; 5-chlorosalicylic aicd; 5-CHLORO-2-HYDROXYBENZOIC ACID 98 %; 5-Chloro-2-metoxybenzonoic acid; 5-CHLOROSALICYLIC ACID pure CAS NO:321-14-2
5-MÉTHYL-2-HEXANONE
Le 5-méthyl-2-hexanone est un liquide stable incolore avec une odeur agréable.
La 5-méthyl-2-hexanone offre une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé.
Le 5-méthyl-2-hexanone est utilisé pour les revêtements à usage spécial, les revêtements OEM et les revêtements pour les plastiques automobiles.

Numéro CAS : 110-12-3
Numéro CE : 203-737-8
Formule moléculaire : C7H14O
Poids moléculaire (g/mol) : 114,188

La 5-méthyl-2-hexanone se trouve dans les aliments pour animaux.
La 5-méthyl-2-hexanone est un composant volatil de la pulpe de fruit de papaye (Carica papaya), de l'arôme de thé noir et de l'arôme de bœuf et d'œuf cuit. La 5-méthyl-2-hexanone appartient à la famille des cétones.
Ce sont des composés organiques dans lesquels un groupe carbonyle est lié à deux atomes de carbone R2C=O (aucun R ne peut être H).

La 5-méthyl-2-hexanone est une cétone.
Le 5-méthyl-2-hexanone est un produit naturel trouvé dans Solanum lycopersicum et Zingiber officinale avec des données disponibles.

Le 5-méthyl-2-hexanone est un liquide stable incolore avec une odeur agréable.
La 5-méthyl-2-hexanone est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques.
La 5-méthyl-2-hexanone a une activité de solvant élevée et une vitesse d'évaporation lente avec une faible tension superficielle.

La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée pour des applications telles que les revêtements industriels, les solvants de résine, les diluants, les solvants de polymérisation et les intermédiaires de caoutchouc.

Le 5-méthyl-2-hexanone agit comme un très bon solvant pour les revêtements à haute teneur en solides.
La 5-méthyl-2-hexanone offre une activité de solvant élevée et une vitesse d'évaporation lente.

La 5-méthyl-2-hexanone offre une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé.
Le 5-méthyl-2-hexanone est utilisé pour les revêtements à usage spécial, les revêtements OEM et les revêtements pour les plastiques automobiles.

La 5-méthyl-2-hexanone est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou reconditionnement et sur les sites industriels.

La 5-méthyl-2-hexanone a une activité de solvant élevée, une vitesse d'évaporation lente, une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé.
Ces propriétés font du 5-méthyl-2-hexanone un très bon solvant pour les revêtements à haute teneur en solides.
Étant donné que la réglementation limite le poids de solvant par gallon de revêtement, les formulateurs favorisent l'utilisation de solvants à faible densité qui aident à réduire la teneur en COV d'un revêtement.

La 5-méthyl-2-hexanone a une densité inférieure à celle des solvants esters, hydrocarbures aromatiques et éthers de glycol avec des taux d'évaporation similaires.
La faible densité et la haute activité de la 5-méthyl-2-hexanone sont des avantages significatifs lors de la formulation de revêtements à faible viscosité et à haute teneur en solides.
De plus, la 5-méthyl-2-hexanone est utile comme solvant de polymérisation pour les résines acryliques à haute teneur en solides.

La 5-méthyl-2-hexanone appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de cétones.
Ce sont des composés organiques dans lesquels un groupe carbonyle est lié à deux atomes de carbone R2C=O (aucun R ne peut être un atome d'hydrogène).

Les cétones qui ont un ou plusieurs atomes d'hydrogène alpha subissent une tautomérisation céto-énol, le tautomère étant un énol.
La 5-méthyl-2-hexanone est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble dans l'eau, et relativement neutre.

Ainsi, la 5-méthyl-2-hexanone est considérée comme une molécule lipidique d'hydrocarbure oxygéné.
La 5-méthyl-2-hexanone a été détectée, mais non quantifiée, dans quelques aliments différents, tels que les œufs, les fruits et le thé.
Cela pourrait faire de la 5-méthyl-2-hexanone un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.

Le marché mondial du 5-méthyl-2-hexanone 2022-2026 :
Le marché mondial du 5-méthyl-2-hexanone devrait atteindre un TCAC de 5,0 % au cours de la période de prévision.
La croissance de ce marché peut être attribuée à la demande croissante de 5-méthyl-2-hexanone de diverses industries d'utilisation finale telles que les peintures et revêtements, les solvants de traitement, l'automobile et autres.

La 5-méthyl-2-hexanone est un liquide clair et incolore avec une odeur fruitée caractéristique.
Il est miscible à l'eau et a un point d'ébullition de 151°C.

La 5-méthyl-2-hexanone est produite par la condensation d'acétone et d'isobutanol.
La 5-méthyl-2-hexanone trouve une application comme solvant dans les peintures et revêtements, les solvants de traitement et les industries automobiles, entre autres.

Sur la base de l'application, le marché est segmenté en peintures et revêtements, solvants de processus, automobile.

Peintures et revêtements :
Le 5-méthyl-2-hexanone est utilisé comme ingrédient dans la fabrication de résines alkydes, qui sont largement utilisées dans l'industrie des peintures et des revêtements.
La 5-méthyl-2-hexanone agit comme réactif dans la production de polyuréthanes, de polyesters insaturés et d'autres résines.
La 5-méthyl-2-hexanone trouve également une application en tant qu'agent de coalescence et diluant dans les formulations de peinture.

Solvants de processus :
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée comme solvant dans la production de résines, de gommes, d'esters de cellulose et de laques.
La 5-méthyl-2-hexanone est également utilisée comme solvant d'extraction pour les huiles et les graisses.
La 5-méthyl-2-hexanone trouve une application dans l'industrie textile car la 5-méthyl-2-hexanone aide à la teinture et à l'impression des textiles.

Automobile:
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée comme solvant dans l'industrie automobile.
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée dans la production de laques, de résines et de gommes.
Le 5-méthyl-2-hexanone est également utilisé comme solvant d'extraction pour les huiles et les graisses ainsi que dans l'industrie textile.

Sur la base de la région, le marché est segmenté en Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique.

Le marché en Amérique du Nord devrait croître au TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
La croissance dans cette région peut être attribuée à la demande croissante de 5-méthyl-2-hexanone de diverses industries d'utilisation finale telles que les peintures et les revêtements, les solvants de traitement, l'automobile et autres.

L'Amérique latine devrait être le deuxième marché en importance pour le 5-méthyl-2-hexanone au cours de la période de prévision.
La croissance dans cette région peut être attribuée à la demande croissante de 5-méthyl-2-hexanone de diverses industries d'utilisation finale telles que les peintures et les revêtements, les solvants de traitement, l'automobile et autres.

Le marché en Europe devrait croître à un TCAC modéré au cours de la période de prévision.
La croissance dans cette région peut être attribuée à la demande croissante de 5-méthyl-2-hexanone de diverses industries d'utilisation finale telles que les peintures et les revêtements, les solvants de traitement, l'automobile et autres.

Le marché de la région Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC important au cours de la période de prévision.
La croissance dans cette région peut être attribuée à la demande croissante de 5-méthyl-2-hexanone de diverses industries d'utilisation finale telles que les peintures et les revêtements, les solvants de traitement, l'automobile et autres.

Le marché au Moyen-Orient et en Afrique devrait croître à un TCAC modéré au cours de la période de prévision.
La croissance dans cette région peut être attribuée à la demande croissante de 5-méthyl-2-hexanone de diverses industries d'utilisation finale telles que les peintures et les revêtements, les solvants de traitement, l'automobile et autres.

Research Report offre une analyse complète du marché, fournissant des informations précieuses sur l'état du marché, la taille, la part, l'analyse SWOT et PESTLE.
Le rapport examine le potentiel de croissance du marché, les opportunités, les moteurs, les défis et les risques spécifiques à l'industrie, ainsi que les tendances émergentes et les développements récents.

Avec une table des matières complète, des tableaux et des figures, le rapport couvre des informations cruciales sur la consommation de 5-méthyl-2-hexanone par pays, y compris des données prévisionnelles jusqu'en 2026.
En outre, le rapport présente une analyse de segmentation par types, applications, fabricants et régions géographiques, offrant un aperçu de la dynamique du marché et de la situation actuelle du marché.

Analyse et perspectives du marché : Marché mondial de la 5-méthyl-2-hexanone :
La 5-méthyl-2-hexanone a une activité de solvant élevée, une vitesse d'évaporation lente, une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé. Ces propriétés font du 5-méthyl-2-hexanone un très bon solvant pour les revêtements à haute teneur en solides.
Étant donné que la réglementation limite le poids de solvant par gallon de revêtement, les formulateurs favorisent l'utilisation de solvants à faible densité qui aident à réduire la teneur en COV d'un revêtement.

La 5-méthyl-2-hexanone a une densité inférieure à celle des solvants esters, hydrocarbures aromatiques et éthers de glycol avec des taux d'évaporation similaires.
La faible densité et la haute activité de la 5-méthyl-2-hexanone sont des avantages significatifs lors de la formulation de revêtements à faible viscosité et à haute teneur en solides.

De plus, la 5-méthyl-2-hexanone est utile comme solvant de polymérisation pour les résines acryliques à haute teneur en solides.
Le marché mondial des mots-clés est évalué à un million de dollars en 2020 et devrait atteindre un million de dollars d'ici la fin de 2026, avec un TCAC de 2021 à 2026.

Ce rapport se concentre sur le volume et la valeur des mots clés au niveau mondial, au niveau régional et au niveau de l'entreprise.
Dans une perspective globale, ce rapport représente la taille globale du marché des mots-clés en analysant les données historiques et les perspectives futures.

Au niveau régional, ce rapport se concentre sur plusieurs régions clés : Amérique du Nord, Europe, Chine et Japon, etc. Le rapport de recherche comprend des segments spécifiques par type et par application.
Cette étude fournit des informations sur les ventes et les revenus au cours de la période historique et prévisionnelle de 2015 à 2026.
Comprendre les segments aide à identifier l'importance des différents facteurs qui contribuent à la croissance du marché.

Pilotes et restrictions :
Le rapport de recherche a intégré l'analyse de différents facteurs qui augmentent la croissance du marché.
Le 5-méthyl-2-hexanone constitue des tendances, des contraintes et des moteurs qui transforment le marché de manière positive ou négative.

Cette section fournit également la portée des différents segments et applications qui peuvent potentiellement influencer le marché à l'avenir.
Les informations détaillées sont basées sur les tendances actuelles et les jalons historiques.

Cette section fournit également une analyse du volume de production sur le marché mondial pour chaque type de 2017 à 2026.
Cette section mentionne le volume de production par région de 2017 à 2026.
L'analyse des prix est incluse dans le rapport en fonction de chaque type de l'année 2017 à 2026, du fabricant de 2017 à 2022, de la région de 2017 à 2022 et du prix mondial de 2017 à 2026.

Une évaluation approfondie des contraintes incluses dans le rapport dépeint le contraste avec les conducteurs et laisse place à la planification stratégique.
Les facteurs qui éclipsent la croissance du marché sont cruciaux car ils peuvent être compris comme imaginant différents virages pour saisir les opportunités lucratives qui sont présentes sur le marché en constante croissance. De plus, des informations sur les opinions des experts du marché ont été prises pour mieux comprendre le marché.

Analyse sectorielle :
Le rapport de recherche comprend des segments spécifiques par région (pays), par fabricants, par type et par application.
Chaque type fournit des informations sur la production au cours de la période de prévision de 2017 à 2026.

Par segment d'application fournit également la consommation au cours de la période de prévision de 2017 à 2026.
Comprendre les segments aide à identifier l'importance des différents facteurs qui favorisent la croissance du marché.

Utilisations de la 5-méthyl-2-hexanone :
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée comme solvant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, le butyrate, les acryliques, les revêtements à haute teneur en solides et les copolymères vinyliques.
Le 5-méthyl-2-hexanone est utilisé dans la fabrication d'antioxydants du caoutchouc, dans les peintures, les laques et les vernis.

La 5-méthyl-2-hexanone est un solvant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, le butyrate, les acryliques et les copolymères vinyliques.
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée comme solvant pour la production de revêtements à haute teneur en solides.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler et produits chimiques de laboratoire.
Le 5-méthyl-2-hexanone est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
D'autres rejets dans l'environnement de 5-méthyl-2-hexanone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations sur sites industriels :
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le 5-méthyl-2-hexanone est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.

Le 5-méthyl-2-hexanone est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de 5-méthyl-2-hexanone peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Utilisations industrielles :
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Scellant (barrière)
Solvant

Utilisations grand public :
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
D'autres rejets dans l'environnement de 5-méthyl-2-hexanone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Autres utilisations grand public :
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Solvants)

Applications de la 5-méthyl-2-hexanone :
FEO automatique
Finition automatique
Revêtements industriels généraux
Peintures & revêtements
Solvants de processus

Attributs clés du 5-méthyl-2-hexanone :
Excellente activité solvant
Taux de dilution élevé
Inerte - Usage non alimentaire
Faible densité
Faible tension superficielle
Non HAP
Non-SARA
Conforme REACH
Facilement biodégradable
Taux d'évaporation lent
Qualité uréthane

Informations générales sur la fabrication du 5-méthyl-2-hexanone :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits métalliques fabriqués
Fabrication Divers
Fabrication de peinture et de revêtement

Informations sur le métabolite humain de la 5-méthyl-2-hexanone :

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme
Extracellulaire

Manipulation et stockage du 5-méthyl-2-hexanone :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tout équipement utilisé lors de la manipulation de 5-méthyl-2-hexanone doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du 5-méthyl-2-hexanone sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Conditions de stockage:
Stocker dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé, loin des sources d'oxydants (tels que les perchlorates, les peroxydes, les permanganates, les chlorates et les nitrates), les oxydants puissants (tels que le chlore, le brome et le fluor), les agents réducteurs et les aldéhydes .
Les sources d'inflammation telles que le tabagisme et les flammes nues sont interdites lorsque le 5-méthyl-2-hexanone est manipulé, utilisé ou stocké.

Les conteneurs métalliques impliquant le transfert de 5 gallons ou plus de 5-méthyl-2-hexanone doivent être mis à la terre et liés.
Les fûts doivent être équipés de vannes à fermeture automatique, de bondes à dépression et de pare-flammes.

Profil de réactivité de la 5-méthyl-2-hexanone :
Les cétones, telles que la 5-méthyl-2-hexanone, réagissent avec de nombreux acides et bases en dégageant de la chaleur et des gaz inflammables (par exemple, H2).
La quantité de chaleur peut être suffisante pour allumer un feu dans la partie n'ayant pas réagi de la cétone.

Les cétones réagissent avec les agents réducteurs tels que les hydrures, les métaux alcalins et les nitrures pour produire des gaz inflammables (H2) et de la chaleur.
Les cétones sont incompatibles avec les isocyanates, les aldéhydes, les cyanures, les peroxydes et les anhydrides.
Ils réagissent violemment avec les aldéhydes, HNO3, HNO3 + H2O2 et HClO4.

Mesures de premiers soins du 5-méthyl-2-hexanone :

Œil:
IRRIGER IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.

Peau:
RINCER RAPIDEMENT AU SAVON - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, rincer rapidement la peau contaminée avec de l'eau et du savon.
Si ce produit chimique pénètre dans les vêtements, retirez-les rapidement et rincez la peau avec de l'eau.
Si l'irritation persiste après le lavage, consulter un médecin.

Respiration:
ASSISTANCE RESPIRATOIRE - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, amenez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquer la respiration artificielle.

Gardez la personne affectée au chaud et au repos.
Consulter un médecin dès que possible.

Avaler:
AVIS MÉDICAL IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie de 5-méthyl-2-hexanone :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

Pour les incendies impliquant UN1170, UN1987 ou UN3475, une mousse résistant à l'alcool doit être utilisée.
L'éthanol (UN1170) peut brûler avec une flamme invisible.
Utilisez une autre méthode de détection (caméra thermique, manche à balai, etc.).

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur la 5-méthyl-2-hexanone.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.
Utiliser AFFF, mousse anti-alcool, poudre, dioxyde de carbone.

En cas d'incendie:
Gardez les fûts, etc., frais en pulvérisant de l'eau.

Procédures de lutte contre l'incendie :

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que le débit puisse être arrêté ou confiné en toute sécurité.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse d'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Mesures en cas de rejet accidentel de 5-méthyl-2-hexanone :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de 5-méthyl-2-hexanone :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration de 5-méthyl-2-hexanone dans l'air.
Recueillir le liquide qui s'écoule dans des récipients hermétiques.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
NE PAS laver dans les égouts.

Méthodes de nettoyage de la 5-méthyl-2-hexanone :
Évacuer et restreindre les personnes ne portant pas d'équipement de protection de la zone de déversement ou de fuite jusqu'à ce que le nettoyage soit terminé.
Retirez toutes les sources d'inflammation.

Mettre en place une ventilation forcée pour maintenir les niveaux sous la limite explosive.
Absorber les liquides dans de la vermiculite, du sable sec, de la terre, de la tourbe, du carbone ou un matériau similaire et les déposer dans des contenants scellés.

Gardez ce produit chimique hors d'un espace confiné en raison de la possibilité d'une explosion.
Le 5-méthyl-2-hexanone peut être nécessaire pour contenir et éliminer ce produit chimique comme un déchet dangereux.

Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.
Contactez votre Département de la protection de l'environnement ou votre bureau régional de l'EPA fédérale pour des recommandations spécifiques.
Si des employés doivent nettoyer des déversements, ils doivent être correctement formés et équipés.

Considérations environnementales -- déversement sur le sol :
Creusez une fosse, un étang, une lagune, une zone de rétention pour contenir les matières liquides ou solides.
Si le temps le permet, les fosses, les étangs, les lagunes, les puisards ou les zones de rétention doivent être scellés avec une membrane souple imperméable.

Endiguer l'écoulement de surface à l'aide de terre, de sacs de sable, de mousse de polyuréthane ou de mousse de béton.
Absorbez le liquide en vrac avec des cendres volantes, de la poudre de ciment ou des absorbants commerciaux.

Considérations environnementales -- déversement d'eau :
Utilisez des barrières naturelles ou des barrages anti-déversement d'hydrocarbures pour limiter le déplacement du déversement.
Retirez le matériau piégé avec des tuyaux d'aspiration.

Considérations environnementales -- déversement dans l'air :
Pulvériser ou pulvériser de l'eau pour éliminer les vapeurs.

Méthodes d'élimination de la 5-méthyl-2-hexanone :
Le plan d'action le plus favorable est d'utiliser un produit chimique alternatif avec une propension inhérente moindre à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute portion inutilisée de 5-méthyl-2-hexanone pour une utilisation approuvée de 5-méthyl-2-hexanone ou renvoyez la 5-méthyl-2-hexanone au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact du 5-méthyl-2-hexanone sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.

Les technologies de traitement des eaux usées suivantes ont été étudiées pour le 5-méthyl-2-hexanone :
Charbon actif.

Mesures préventives du 5-méthyl-2-hexanone :
Ne pas respirer les gaz, fumées, vapeurs ou aérosols.
La littérature scientifique sur l'utilisation des lentilles de contact dans l'industrie est contradictoire.

Les effets bénéfiques ou néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la 5-méthyl-2-hexanone, mais également de facteurs tels que la forme de la 5-méthyl-2-hexanone, les caractéristiques et la durée de l'exposition, les utilisations d'autres protections oculaires l'équipement et l'hygiène des lentilles.
Cependant, il peut y avoir des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.

Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Une ventilation par aspiration locale doit être appliquée partout où il y a une incidence d'émissions ponctuelles ou de dispersion de contaminants réglementés dans la zone de travail.
Le contrôle de la ventilation du contaminant au plus près du point de génération de la 5-méthyl-2-hexanone est à la fois la méthode la plus économique et la plus sûre pour minimiser l'exposition du personnel aux contaminants en suspension dans l'air.

Si le matériel n'est pas en feu et n'est pas impliqué dans le feu :
Éloignez les étincelles, les flammes et autres sources d'ignition.
Tenir le matériau à l'écart des sources d'eau et des égouts.

Construire des digues pour contenir le débit si nécessaire.
Tenter d'arrêter la fuite si cela ne présente pas de danger indu pour le personnel.
Utiliser un jet d'eau pour éliminer les vapeurs.

Identifiants du 5-méthyl-2-hexanone :
CAS : 110-12-3
Formule moléculaire : C7H14O
Poids moléculaire (g/mol) : 114,188
Numéro MDL : MFCD00008950
Clé InChI : FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 8034
Nom IUPAC : 5-méthylhexan-2-one
SOURIRES : CC(C)CCC(=O)C

CAS : 110-12-3
Formule moléculaire : C7H14O
Poids moléculaire : 114,19

Formule linéaire : (CH3)2CHCH2CH2COCH3
Numéro CAS : 110-12-3
Poids moléculaire : 114,19

CE / N° liste : 203-737-8
N° CAS : 110-12-3
Mol. formule : C7H14O

Numéro CAS : 110-12-3
Numéro d'index CE : 606-026-00-4
Numéro CE : 203-737-8
Formule de Hill : C₇H₁₄O
Masse molaire : 114,19 g/mol
Code SH : 2914 19 10

Synonyme(s) : 5-Méthyl-2-hexanone, 5-Méthyl-2-hexanone, Isoamyl méthyl cétone
Formule empirique (notation Hill) : C7H14O
Numéro CAS : 110-12-3
Poids moléculaire : 114,19
Numéro MDL : MFCD00008950
Numéro d'index CE : 203-737-8

Propriétés de la 5-méthyl-2-hexanone :
Description physique : Liquide incolore et limpide avec une agréable odeur fruitée.
Point d'ébullition : 291 °F :
Poids moléculaire : 114,2
Point de congélation/point de fusion : -101 °F
Pression de vapeur : 5 mmHg
Point d'éclair : 97°F
Gravité spécifique : 0,81 :
Potentiel d'ionisation : 9,284 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1 % à 200 °F
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 8,2 % à 200 °F
Cote de santé NFPA : 1
Classement au feu NFPA : 3
Note de réactivité NFPA : 0

Formule moléculaire : C7H14O
Masse molaire : 114,19
Densité : 0,814 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -74 °C
Point de Boling : 145 °C (lit.)
Point d'éclair : 106 °F
Solubilité dans l'eau : 5,4 g/L (20 ºC)
Solubilité : eau : soluble 5,4 g/L à 25 °C
Pression de vapeur : 4,5 mm Hg ( 20 °C)
Densité de vapeur : 3,94 (par rapport à l'air)
Apparence : Liquide
Couleur : Clair incolore
Limite d'exposition : TLV-TWA 240 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH).
BRN : 506163
Condition de stockage : Stocker en dessous de +30°C.
Limite explosive : 1,35-8,2 %, 93 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,406 (lit.)

Point d'ébullition : 144 °C (1013 hPa)
Densité : 0,81 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 1,4 %(V)
Point d'éclair : 40 °C
Température d'inflammation : 455 °C
Point de fusion : -73,9 °C
Pression de vapeur : 6 hPa (20 °C)
Solubilité : 5,4 g/l

Pression de vapeur : 5,3 hPa ( 20 °C)
Niveau de qualité : 200
Dosage : ≥ 98 % (GC)
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 455 °C

Puissance:
3200 mg/kg LD50, orale (rat)
8100 mg/kg LD50, peau (Lapin)

Exp. limite : 1,4 % (v/v)
point d'ébullition : 144 °C/1 013 hPa
point de fusion : -74 °C
Température de transition : point d'éclair 43 °C
Solubilité : 5,4 g/L
Densité : 0,81 g/cm3 à 20 °C
Température de stockage : 2-30°C
InChI : 1S/C7H14O/c1-6(2)4-5-7(3)8/h6H,4-5H2,1-3H3
Clé InChI : FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 114,19
XLogP3 : 1.9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 114.104465066
Masse monoisotopique : 114,104465066
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 74,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du 5-méthyl-2-hexanone :
Point de fusion : -74°C
Couleur : Incolore
Point d'ébullition : 144 °C
Numéro ONU : 2302
Quantité : 25 mL
Poids de la formule : 114,19
Pourcentage de pureté : ≥ 98,0 % (GC)
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Isoamyl méthyl cétone

Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,811 - 0,813
Identité (IR) : test réussi

Produits connexes de 5-méthyl-2-hexanone :
Ester méthylique de N,N-diméthyl-L-histidine
1,5-diméthylhexylamine
Acide (2,5-diméthylphényl)boronique
Acide 2,3-diméthylphénylboronique
2-(2,6-diméthyl-3-hydroxyphényl)-3-oxo-2-azaindolizidine

Noms de la 5-méthyl-2-hexanone :

Noms des processus réglementaires :
2-hexanone, 5-méthyl-
2-méthyl-5-hexanone
5-méthyl-2-hexanone
5-méthylhexan-2-one
5-MÉTHYLHEXAN-2-ONE
5-méthylhexan-2-one
5-méthylhexan-2-one
5-méthylhexan-2-one; isoamyl méthyl cétone
Isoamyl méthyl cétone
isoamyl méthyl cétone
Isopentyl méthyl cétone
Cétone, méthylisoamyle
Méthylisoamylcétone
Méthyl isopentyle cétone
MIAK

Noms traduits :
5-méthylhexaan-2-on (nl)
5-méthylhexan-2-on (cs)
5-méthylhexan-2-on (da)
5-méthylhexan-2-on (de)
5-métil-2-heksanon (sl)
5-métil-2-heksanonas (lt)
5-metil-heksan-2-on (h)
5-métilésan-2-un (it)
5-métilheksanons-2 (lv)
5-métilhexan-2-ona (es)
5-métilhexan-2-ona (ro)
5-métilhexano-2-ona (pt)
5-metilhexan-2-on (hu)
5-méthyl-2-heksanon (non)
5-méthyl-2-hexanon (sv)
5-méthylheksan-2-on (non)
5-méthylhexan-2-on (sv)
5-méthylhexan-2-ón (sk)
5-métyloheksan-2-on (pl)
5-metyyli-2-heksanoni (fi)
5-metyyliheksan-2-oni (fi)
5-metüülheksaan-2-oon (et)
5-méthylhexan-2-one; isoamylméthylcétone (fr)
5-μεθυλεξαν-2-όν (el)
5-мeтилхексан-2-oн (bg)
isoamylméthylcétone (cs)
Isoamylméthylcétone (de)
Isoamüülmetüülketoon (et)
izoamil metil céton (sl)
izoamil metil ketona (ro)
izoamil-métil-céton (hr)
izoamil-métil-céton (hu)
izoamilmetilketonas (lt)
izoamilmétilcétones (lv)
izopentyl(métyl)céton (sk)
cétone izopentylowo-metylowy (pl)
cétone metylowo-izoamylowy (pl)
metilisoamilcetone (pt)
méthyloizoamylocétone (pl)
изоамил метил кетон (bg)

Nom CAS :
2-hexanone, 5-méthyl-

Noms IUPAC :
2-hexanone, 5-méthyl-
5-méthylhexan-2-one
5-méthyl-2-hexanon
5-méthylhexan-2-one
5-méthylhexan-2-one
5-méthylhexan-2-one
Isoamylméthylcétone
isoamyl méthyl cétone
MÉTHYL ISOAMYL CÉTONE
Méthylisoamylcétone

Appellations commerciales:
5-méthylhexan-2-one
MIAK

Autres identifiants :
110-12-3
606-026-00-4

Synonymes de 5-méthyl-2-hexanone :
5-MÉTHYL-2-HEXANONE
110-12-3
5-méthylhexan-2-one
2-hexanone, 5-méthyl-
Isoamyl méthyl cétone
Isopentyl méthyl cétone
Méthylisoamylcétone
MIAK
2-méthyl-5-hexanone
Cétone, méthylisoamyle
Méthyl isopentyle cétone
Isobutylacétone
(CH3)2CHCH2CH2COCH3
3-Méthylbutylméthylcétone
DTXSID5021914
CHEBI:88432
6O4A4A5F28
5-méthyl-2-hexanone, 99 %
DTXCID801914
CAS-110-12-3
HSDB 2885
5-méthyl-hexan-2-one
EINECS 203-737-8
UN2302
BRN 0506163
UNII-6O4A4A5F28
méthylisoamylcétone
MFCD00008950
2-hexanone-5-méthyl
méthyl iso-amyl cétone
EC 203-737-8
SCHEMBL35996
4-01-00-03329 (Référence du manuel Beilstein)
CHEMBL45354
5-Méthylhexan-2-one [UN2302] [Liquide inflammable]
MÉTHYL-2-HEXANONE, 5-
Qualité de réactif de méthylisoamylcétone
ZINC2041073
Tox21_201346
Tox21_302906
5-MÉTHYL-2-HEXANONE [HSDB]
LMFA12000037
AKOS000119819
ONU 2302
NCGC00249030-01
NCGC00256572-01
NCGC00258898-01
DB-040899
FT-0620609
I0087
EN300-19620
J-517759
Q2152381
5-Méthylhexan-2-one [UN2302] [Liquide inflammable]
5-Méthyl-2-hexanone [Nom ACD/IUPAC]
(CH3)2CHCH2CH2COCH3 [Formule]
110-12-3 [RN]
203-737-8 [EINECS]
2-Hexanone, 5-méthyl- [ACD/Nom de l'index]
5-Méthyl-2-hexanon [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
5-Méthyl-2-hexanone [Français] [Nom ACD/IUPAC]
5-méthylhexan-2-one
6O4A4A5F28
Isobutylacétone
isopentyle méthyle cétone
méthylisoamylcétone
MFCD00008950 [numéro MDL]
MIAK
MP3850000
[110-12-3] [RN]
203-737-8MFCD00008950
2-hexanone-5-méthyl
3-Méthylbutylméthylcétone
4-01-00-03329 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
5-MÉTHYL-2-HEXA
5-MÉTHYL-2-HEXANONE|5-MÉTHYLHEXAN-2-ONE
5-méthyl-hexan-2-one
EINECS 203-737-8
Isoamylméthylcétone
cétone, isopentyle méthyle
Cétone, méthylisoamyle
Méthyl iso-amyl cétone
Méthylisoamylcétone, Isoamylméthylcétone
Méthyl isopentyle cétone
ONU 2302
UNII:6O4A4A5F28
UNII-6O4A4A5F28
MIAK
Isobutylacétone
méthyl-2-hexanone
5-méthyl-2-hexanone
5-méthylhexan-2-one
Isoamylméthylcétone
cétone, méthylisoamyle
Méthylisoamylcétone
Isopentyl-méthylcétone
méthylisopentylcétone
Isoamyl méthyl cétone
Cétone, méthylisoamyle
Méthyl isopentyle cétone
(1R)-2-bromo-1-phényléthanol
Isopentyl méthyl cétone ~ Méthyl isoamyl cétone ~ MIAK