GLYCERYL COCOATE, N° CAS : 61789-05-7. Nom INCI : GLYCERYL COCOATE, N° EINECS/ELINCS : 263-027-9. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

Di(isooctadecanoic) acid, diester with glycerol; GLYCERYL DIISOSTEARATE, N° CAS : 68958-48-5, Nom INCI : GLYCERYL DIISOSTEARATE, N° EINECS/ELINCS : 273-368-5. Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques

GLYCERYL DILAURATE, N° CAS : 27638-00-2. Nom INCI : GLYCERYL DILAURATE. N° EINECS/ELINCS : 248-586-9. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

N° CAS : 26657-95-4 Nom INCI : GLYCERYL DIPALMITATE N° EINECS/ELINCS : 247-886-7 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

GLYCERYL DISTEARATE, N° CAS : 1323-83-7, Nom INCI : GLYCERYL DISTEARATE, N° EINECS/ELINCS : 215-359-0, Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. DG(18:0/18:0/0:0)[rac] 1,2-dioctadecanoylglycerol 1,2-Dioctadecanoyl-rac-glycerol 1,2-Distearin 1,2-Distearoyl-rac-glycerol 1323-83-7 [RN] 1730305 215-359-0 [EINECS] 256-941-4 [EINECS] 3-Hydroxy-1,2-propandiyl-dioctadecanoat [German] [ACD/IUPAC Name] 3-Hydroxy-1,2-propanediyl dioctadecanoate [ACD/IUPAC Name] 3-Hydroxypropane-1,2-diyl dioctadecanoate 51063-97-9 [RN] Dioctadécanoate de 3-hydroxy-1,2-propanediyle [French] [ACD/IUPAC Name] Distearoylglycerol Distearoylglycerol mixed isomers DL-1,2-Distearin glycerol distearate GLYCERYL 1,2-DISTEARATE GLYCERYL 1,2-DISTEARATE, (S)- GLYCERYL DISTEARATE MFCD00066515 Octadecanoic acid 1,1'-[1-(hydroxymethyl)-1,2-ethanediyl] ester Octadecanoic acid, 1-(hydroxymethyl)-1,2-ethanediyl ester [ACD/Index Name] Octadecanoic acid, 2-hydroxy-1-[[(1-oxooctadecyl)oxy]methyl]ethyl ester rac-1,2-Distearoylglycerol rac-Glycerol 1,2-distearate (1)-1-(Hydroxymethyl)ethane-1,2-diyl distearate Distearin (±)-1,2-DISTEAROYLGLYCEROL (3-hydroxy-2-octadecanoyloxypropyl) octadecanoate [10567-21-2] [1188-58-5] [1323-83-7] [51063-97-9] 1,2-dioctadecanoyl-sn-glycerol 1,2-Di-O-hexadecanoylglycerol 1,2-Distearoyl-L-glycerol 1,2-distearoyl-sn-glycerol 10567-21-2 [RN] 1-hydroxy-3-(octadecanoyloxy)propan-2-yl octadecanoate 2-Hydroxy-1-[(stearoyloxy)methyl]ethyl stearate 3-Hydroxypropane-1,2-diyl distearate a,b-Distearin Cithrol EDS D-7500 D-7502 distearic acid, diester with glycerol Glycerol 1,2-dioctadecanoate Glycerol 1,2-distearate L-1,2-Distearin Octadecanoic acid 1-(hydroxymethyl)-1,2-ethanediyl ester Octadecanoic acid 2-hydroxy-1-octadecanoyloxy-ethyl ester Octadecanoic acid, diester with 1,2,3-propanetriol Octadecanoic acid,1,1'-[1-(hydroxymethyl)-1,2-ethanediyl] ester Octadecanoic acid,1,1'-[1-(hydroxymethyl)-1,2-ethanediyl]ester

GLYCERYL GLUCOSIDE, N° CAS : 22160-26-5 / 100402-60-6, Nom INCI : GLYCERYL GLUCOSIDE, Nom chimique : alpha-D-Glucopyranoside, 2-Hydroxy-1-(Hydroxymethyl)ethyl, N° EINECS/ELINCS : - / 309-496-6. Compatible Bio (Référentiel COSMOS). Ses fonctions (INCI) : Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

GLYCERYL ISOSTEARATE. N° CAS : 66085-00-5 / 32057-14-0. Nom INCI : GLYCERYL ISOSTEARATE. N° EINECS/ELINCS : 266-124-4. Compatible Bio (Référentiel COSMOS). Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

GLYCERYL LACTATE, N° CAS : 26855-41-4. Nom INCI : GLYCERYL LACTATE. Nom chimique : Propanoic acid, 2-hydroxy-, monoester with 1,2,3-propanetrio1

GLYCERYL LAURATE, N° CAS : 27215-38-4 / 142-18-7. Nom INCI : GLYCERYL LAURATE. N° EINECS/ELINCS : 248-337-4 / 205-526-6. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

PEG-12 Glyceryl laurate; Polyoxyethyleneglycerol, monolaurate; Polyoxyethylene (12) glyceryl laurate cas no: 51248-32-9

Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) IUPAC Name 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) InChI InChI=1S/C21H40O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(24)25-19-20(23)18-22/h9-10,20,22-23H,2-8,11-19H2,1H3/b10-9- Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) InChI Key RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Canonical SMILES RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Canonical SMILES CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(CO)O Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Isomeric SMILES CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(CO)O Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Molecular Formula C21H40O4 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) CAS 111-03-5 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Deprecated CAS 30836-40-9, 33978-07-3, 925-14-4 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) European Community (EC) Number 203-827-7 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) NSC Number 406285 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) JECFA Number 919 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) FEMA Number 2526 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) DSSTox Substance ID DTXSID3027875 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Physical Description DryPowder; Liquid; OtherSolid Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Color/Form PLATES FROM ETHANOL Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Odor SWEET Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Taste FATTY TASTE Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Boiling Point 238-240 °C AT 3 MM HG Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Melting Point 35.0 °C Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)Solubility INSOL IN WATER; SOL IN ETHANOL, ETHER, CHLOROFORM Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Density 0.9420 @ 20 °C/4 °C Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Refractive Index INDEX OF REFRACTION: 1.4626 @ 40 °C/D Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Collision Cross Section 202.8 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with ESI Low Concentration Tuning Mix (Agilent)] Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Other Experimental Properties MELTING POINT: 32 °C (UNSTABLE) /PRIMARY BETA FORM/; 35.5 °C (STABLE) /BETA FORM/ Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Molecular Weight 356.5 g/mol Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) XLogP3 6.5 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Hydrogen Bond Donor Count 2 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Hydrogen Bond Acceptor Count 4 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Rotatable Bond Count 19 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Exact Mass 356.29266 g/mol Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Monoisotopic Mass 356.29266 g/mol Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Topological Polar Surface Area 66.8 Ų Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Heavy Atom Count 25 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Formal Charge 0 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Complexity 315 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Isotope Atom Count 0 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Defined Atom Stereocenter Count 0 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Undefined Atom Stereocenter Count 1 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Defined Bond Stereocenter Count 1 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Undefined Bond Stereocenter Count 0 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Covalently-Bonded Unit Count 1 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Compound Is Canonicalized Yes Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is a polar lipid that can exist in various liquid crystalline phases in the presence of different amounts of water. It is regarded as a permeation enhancer due to its amphiphilic property. Various phases of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/solvent system containing sodium fluorescein were prepared to compare permeability using confocal laser scanning microscopy (CLSM). Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) was melted in a vial in a water bath heated to 45 °C. Propylene glycol and hexanediol were homogeneously dissolved in the melted Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat). Sodium fluorescein in aqueous solution was diluted to various ratios and thoroughly mixed by an ultrasonic homogenizer. Each Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/Solvent system with fluorescein was applied onto the epidermal side of excised pig skin and incubated overnight. CLSM was performed to observe how the Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/solvent system in its different phases affect skin permeability. Cubic and lamellar phase formulations enhanced the fluorescein permeation through the stratum corneum. A solution system had the weakest permeability compared to the other two phases. Due to the amphiphilic nature of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat), cubic and lamellar phases might reduce the barrier function of stratum corneum which was observed by CLSM as fluorescein accumulated in the dermis. Based on the results, the glyceryl monooleate lyotropic mixtures could be applied to enhance skin permeation in various topical and transdermal formulations.Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is a well-known molecule commonly used as an emulsifying agent, biocompatible controlled-release material, and a food additive. It is considered as a nontoxic, biodegradable, and biocompatible material classified as “generally recognized as safe” (GRAS). It is included in the FDA Inactive Ingredients Guide and present in nonparenteral medicines in the United Kingdom.Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is a polar lipid with the ability to form various liquid crystalline phases in the presence of different amounts of water. In the presence of a small amount of water, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) forms reversed micelles characterized by an oily texture. As more water is added, a mucous-like system is formed that corresponds to the lamellar phase. A large isotropic phase region dominates when more water is added (20 ∼ 40%). This phase, known as the cubic phase, is highly viscous. In addition, the temperature and ratio of weight to water plays a role in the various phases of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat). In the presence of high amounts of water in temperatures ranging from 20 ∼ 70 °C, the cubic phase might exist in a stable condition. The cubic phase is said to be bicontinuous since it consists of a curved bilayer extending in three dimensions, separating two congruent water channel networks. The water pore diameter is about 5 nm when the cubic phase is fully swollen. The presence of a lipid and an aqueous domain gives special properties to the cubic phase such as the ability to solubilize hydrophilic, hydrophobic, and amphiphilic substances .Previous research has demonstrated that the liquid crystalline phases of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) such as the cubic and reversed hexagonal phase, increased transdermal drug delivery. The advantages of the formulations for transdermal drug delivery system might include biocompatibility and the ability to self-assemble their structure. The cubic phase of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) can be dispersed in a water-rich environment and form a dispersion containing nanometer-sized particles. Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'s interaction with phospholipid bilayers might suggest why it is known as a permeation enhancer.In the current study, effects of various formulations of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/water system on skin permeability were evaluated using Franz-diffusion cells and confocal laser scanning microscopy (CLSM). To test the permeability of each formulation, sodium fluorescein was added to the mixture that was applied on excised pig skin. Even though the influence of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) on the percutaneous absorption through hairless mouse skin has been studied, differences between the Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/water formulations and how they affect permeability and distribution throughout the layers of the skin have not been investigated. This study might provide an insight to understand the effects of formulation on the skin permeation.2. Material and methods 2.1. Materials Glyceryl monooleate (Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)), propylene glycol, hexanediol, paraformaldehyde, sodium chloride, potassium chloride, potassium phosphate monobasic, potassium phosphate dibasic, and sodium fluorescein were purchased from Sigma–Aldrich Co. (St. Louis, MO, USA). Excised pig skin obtained from PWG Genetics Korea, Ltd. (Pyeongtaek, Gyeonggi, Korea). FSC 22 Frozen section media was purchased from Leica Biosystems (Wetzlar, Hesse, Germany). Hydrophobic PTFE membrane was purchased from Pall Corporation (New York, NY, USA). Hydrophilic nitrocellulose membrane was purchased from EMD Millipore (Billerica, MA, USA).2.2. Preparation of formulations Three different formulations were prepared for the current study (Table 1). Lyotropic liquid crystalline phases (cubic and lamellar phases) were produced by melting Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) in a vial at 45 °C and then propylene glycol and hexanediol were dissolved in the melted Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat). Propylene glycol was utilized in order to slow down the drastic increase of viscosity during the cubic phase formation by mixing Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) and water. A small amount of hexanediol was added to prevent bacterial growth in the mixture and prolong the shelf-life. An aqueous solution of fluorescein was produced by dissolving hexanediol and sodium fluorescein in deionized water. The aqueous solution of sodium fluorescein was slowly added to the mixture while it was strongly agitated by an ultrasonic homogenizer to form lyotropic liquid crystalline phases.2.3. In vitro diffusion studies with membranes In vitro diffusion study was carried out using Franz-type diffusion cells assembled with hydrophobic PTFE membrane and hydrophilic nitrocellulose membrane between the donor and receptor chambers. The volume of each chamber was 12.5 ml and the diffusion area was 1.82 cm2. Pore size of the membranes was 0.45 μm. To simulate a skin's lipid-bilayer, hydrophobic membranes were dipped in melted Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) and soaked in receptor medium for 30 min before diffusion studies. After the membranes were soaked, the hydrophobic membrane was attached to the hydrophilic membrane and both remained attached during the diffusion experiment.The receptor chamber was filled with phosphate buffered saline (pH 7.4). The donor chamber containing the cubic phase, lamellar phase, or solution samples with 1 mg/ml of the sodium fluorescein were applied on the upper surface of the hydrophobic membrane. Receptor components were continuously stirred with a magnetic stirrer and samples were withdrawn at predetermined time intervals (1, 2, 3, 4, 6, 8, and 12 h). After withdrawing samples from the receptor, the receptor was replaced with the same volume of fresh phosphate buffered saline to maintain sink condition. The content of sodium fluorescein was analyzed by multi-mode microplate reader. The cumulative amount of sodium fluorescein released per surface area was obtained using the following equation:where Q is the cumulative amounts of sodium fluorescein released per surface area of the membrane (μg/cm2) and Cn is the concentration of the sodium fluorescein (μg/ml) determined at nth sampling interval. V is the volume of individual Franz-type diffusion cell, S is the volume of sampling aliquot (0.5 ml), and A is the surface area of membrane. The cumulative amounts released per surface area were plotted against time. The steady-state flux (J) was obtained from the slope of the linear portion of plotted cumulative released amounts of compound. The lag time (Tlag) was obtained from the intercept of extrapolated linear portion with time axis (x-axis). Statistical analysis was performed using the student's t test and analysis variance (one-way ANOVA, Dunnett's multiple comparison test of SigmaStat 3.5, Dundas software, Germany) with a P-value of ≤0.05 considered to be significant.2.4. Fluorescence assay Fluorescence emission spectra of sodium fluorescein were obtained using SpectraMax M3 multi-mode microplate reader (Molecular device, Sunnyvale, CA, USA). Excitation wavelength was 492 nm and emission wavelength was 515 nm with a 4 nm silt width. The spectra of samples were corrected by subtracting the corresponding buffer spectra. Before obtaining the fluorescence of diffused sodium fluorescein, linearity of the calibration curve was obtained by plotting the nominal concentration of the standard sodium fluorescein (x) versus the emission spectra intensity (y) in the tested concentration range. Accuracy and precision were determined by analyzing samples in triplicate six times on the same day.2.5. Confocal laser scanning microscopy (CLSM) Cubic, lamellar, and solution formulations containing 1 mg/ml of the fluorescein were applied onto the pig skin and left for 5 h and 24 h at 37 °C. After the treatment, skin samples were fixed with 4% paraformaldehyde for 24 h. The fixed skin samples were embedded in frozen section media and frozen overnight in a deep freezer at −82.7 °C. The frozen skin samples were cross-sectioned into slices 20 μm thick by Leica CM1520 cryostat for cell nuclei staining. Sections were stained with 1 μg/ml of 4′, 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) for 10 min at 37 °C. After washing with PBS, the cross-section of the skin samples were imaged by LSM 510 microscope (Carl Zeiss AG, Oberkochen, Baden-Württemberg, Germany) with dual excitation band of DAPI (358 nm) and FITC filter (488 nm). Fluorescence imaging processing was performed by ZEN 2012 software and Adobe Photoshop.3. Result and discussion 3.1. In vitro diffusion studies with membranes To validate the fluorescence assay method, calibration curves of the sodium fluorescein were plotted and found to be linear (R2 ≥ 0.999) in the tested range of 0.064–32 μg/ml (Table 2). The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.015 and 0.046 μg/ml, respectively. The accuracy for 0.32, 1.6, and 32 mg/ml sodium fluorescein standard solutions (n = 3) was 2.25, 1.77, and 0.28, respectively (expressed as % variation of the mean). The precision for 0.32, 1.6, and 32 mg/ml sodium fluorescein standard solutions (n = 3) was 3.03, 2.32, and 0.19, respectively (expressed as % coefficient of variation).The diffusion profiles of sodium fluorescein in various formulations across the synthetic membrane are shown in Fig. 1. As the cumulative amount of sodium fluorescein released per unit surface area in the receptor phase was plotted against time, a linear relationships after a lag time was obtained. The diffusion coefficient and flux of each formulation were calculated from the slope and lag time (Table 3). Flux of sodium fluorescein across the synthetic membrane in descending order was the cubic phase (15.11 μg/cm2 h), lamellar phase (12.45 μg/cm2 h), and solution formulation (8.23 μg/cm2 h). The cumulative amount of sodium fluorescein released at 12 h and fluxes of the cubic and lamellar phases were significantly greater (P < 0.05) than those of the solution formulation. The cubic and lamellar phases released about 80 and 39 times more, respectively, compared to the solution. Since sodium fluorescein is hydrophilic and water-soluble, diffusion through an oil-wetted hydrophobic membrane may be a limiting factor. Differences in lag time and flux might cause significant differences in the amount of sodium fluorescein released between each Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/water formulations. In addition, the hydrophobicity of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) in each formulation may have an effect on the sodium fluorescein's permeability through oil-wetted hydrophobic membrane. In a study investigating the effect of permeation enhancers on transdermal delivery, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) increased the flux across skin for both hydrophilic and hydrophobic drugs by inducing reversible disruption of the lamellar structure of the lipid bilayer and increasing the fluidity of lipids in skin.Even though the lamellar phase has more Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) than the cubic phase formulation, the cubic phase released a higher cumulative amount of sodium fluorescein. A reasonable explanation for this is that propylene glycol enhanced the release of sodium fluorescein in the cubic phase formulation by reducing its viscosity which increased membrane permeability. The lamellar phase shifted to the cubic phase as water content increasing during membrane permeation. The shift to cubic phase may have increased the viscosity and therefore decreased its mobility. It is likely that excess amounts of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) might disturb diffusion through a membrane in lamellar phase. In the presence of propylene glycol, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) also forms a liquid sponge phase which has a bicontinuous lipid water system. Previous research has demonstrated that the liquid sponge phase had a better diffusion profile than the cubic phase formulation. Even though cubic phase formulation might not form the liquid sponge phase during diffusion in these experiments, an interaction between Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) and propylene glycol could promote diffusion through the membranes. Hydration time might be a factor in the difference in the diffusion rates between the different formulations. A previous study found that samples hydrated prior to the experiments released large amounts of drug because hydrophilic channels were available during the release of the drug . As the initial water content increased, drug release increased due to the increased hydrophilic domain which accounted for the difference in the amount of drug initially released .3.2. Confocal microscopy imaging CLSM was used to observe the distribution of fluorescein in the skin layers after the application of cubic, lamellar, and solution formulation. Microscopic images of cross-sections perpendicular to the skin allowed us to observe the distribution pattern of the fluorescein in the deep region of the excised skin including the stratum corneum (SC), viable epidermis, and dermis. The diffusion profiles of sodium fluorescein into the skin was compared after the application of the different formulations. As shown in Fig. 2, the distribution of sodium fluorescein in the skin was visualized by CLSM after 5 h of topical application.Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) might facilitate the diffusion of sodium fluorescein through the viable epidermis and dermis. The cubic phase was uniformly distributed in the epidermis and dermis (Fig. 2A). The lamellar phase also showed relatively uniform distribution in epidermis and dermis with a small amount present in the SC (Fig. 2B). Most of the sodium fluorescein in the solution formulation was unable to permeate the SC region (Fig. 2C). The image of skin that had the solution formulation applied to it showed a relatively low intensity of fluorescence at the epidermis and dermal layer, but a very strong intensity on the SC. These results support the previous results of diffusion experiment using Franz-type diffusion cells that looked at flux, lag time, and diffusion coefficient between different formulations.Fig. 3 shows the confocal images of the skin after 24 h of sample application. The cubic and lamellar phase formulations showed much stronger fluorescence in the dermal layer compared to the solution formulation. Cubic and lamellar phases showed strong fluorescence in the dermis after 24 h of application compared to 5 h-images. Solution formulation also showed stronger fluorescence than its 5 h-image, but it was localized in the SC layer. This result might suggest that most of sodium fluorescein in the solution formulation might not be able to penetrate SC layer. However, with its low molecular weight sodium fluorescein might be distributed to the SC region which could not be removed during washing, and still showed localized fluorescence after 24 h (Fig. 3C).During a skin diffusion test, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) might reversibly emulsify the lipid matrix of the skin and penetrate through the SC. Because adipose tissue and the hypodermis are more hydrophobic than other tissues they make up the skin, most Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) formulations might interact with the tissues and accumulate in them. Therefore, confocal images of samples treated with the cubic and lamellar phases showed stronger fluorescence at hypodermis and adipose tissues than other tissues in skin. In addition, the cubic and lamellar phases showed some localization of high intensity fluorescence in dermis and adipose tissues. The solution formulation showed no localization in the tissues. Differences in localization might be caused by the presence of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) in formulation. Lipids such as oleic acid and Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) have a polar head and a relatively short hydrophobic carbon chain that increases membrane permeability by promoting disorder of intercellular lipids. In this study, intercellular lipid disorder might cause localization of the sodium fluorescein in the dermis and adipose tissue. Different absorption pathways might also cause difference in the amount of sodium fluorescein diffused between each formulation. Intercellular pathway seems to be predominant method of transdermal absorption when using the solution formulation, whereas the intercluster pathway is the most common method of absorption for the cubic and lamellar phase formulations. Higher Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) concentrations did not improve permeability. The intensity of the fluorescence in the dermis was directly correlated with an increased with the permeability and not Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) concentration. At 37 °C, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) might exist in a cubic phase when the amount of water is greater than 40%. During the diffusion test, the lamellar phase might be hydrated by moisture in the skin and converted to cubic phase. Therefore, viscosity may increase, which decreases the mobility of the Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/solvent mixture. 4. Conclusion This study suggests that Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is feasible as an absorption enhancer for topical drugs. Franz-type diffusion test and CLSM images in excised pig skin showed improved permeability through the hydrophobic-hydrophilic membrane and excised pig skin. Both cubic and lamellar formulations with Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) showed higher permeability and diffusion profiles. By comparing the diffusion patterns and confocal images, the cubic phase performed significantly better than the lamellar formulation. The results suggest that differences of diffusion were caused by ability of the Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/solvent mixture to induce lipid disorder in the skin samples. These results support the hypothesis that Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) induces intercellular lipid disorder. High Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/water ratio does not correlate with high membrane permeability. The cubic phase contained lower Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) concentration compared to the lamellar phase but had better membrane permeability. Our study demonstrates that Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is an important substance for SC permeation but the viscosity of this formulation needs to be further investigated to improve the diffusion efficacy of active ingredients.Glyceryl Monooleate is a clear or light yellow oil that is used as an antifoam in juice processing. It has been used as an emulsifier, a moisturizer, and a flavoring agent.Glycerol monooleate (C21H40O4) is a clear amber or pale yellow liquid. It is an oil soluble surfactant and is classified as a monoglyceride. It is used as an antifoam in juice processing and as a lipophilic emulsifier for water-in-oil applications. It is a moisturizer, emulsifier, and flavoring agent. Various forms of glycerol oleate are widely used in cosmetics and it is also used as an excipient in antibiotics and other drugs.Glyceryl Oleate occurs as off-white to yellow flakes or as a soft semisolid. It is dispersible in water and soluble in acetone, methanol, ethanol, cottonseed oil,and mineral Glyceryl Oleate is also known as Monoolein, Glyceryl Monooleate, and Glycerol Monooleate.Celecoxib (CXB) is a widely used anti-inflammatory drug that also acts as a chemopreventive agent against several types of cancer, including skin cancer. As the long-term oral administration of CXB has been associated with severe side effects, the skin delivery of this drug represents a promising alternative for the treatment of skin inflammatory conditions and/or chemoprevention of skin cancer. We prepared and characterized liquid crystalline systems based on glyceryl monooleate (Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)) and water containing penetration enhancers which were primarily designed to promote skin delivery of CXB. Analysis of their phase behavior revealed the formation of cubic and hexagonal phases depending on the systems' composition. The systems' structure and composition markedly affected the in vitro CXB release profile. Oleic acid reduced CXB release rate, but association oleic acid/propylene glycol increased the drug release rate. The developed systems significantly reduced inflammation in an aerosil-induced rat paw edema modl. The systems' composition and liquid crystalline structure influenced their anti-inflammatory potency. Cubic phase systems containing oleic acid/propylene glycol association reduced edema in a sustained manner, indicating that they modulate CXB release and/or permeation. Our findings demonstrate that the developed liquid crystalline systems are potential carriers for the skin delivery of CXB.TREATMENT OF HUMAN ERYTHROCYTE GHOST MEMBRANES WITH THE FUSOGENIC LIPID GLYCEROL MONOOLEATE INCREASED THE FLUIDITY OF THE MEMBRANE LIPIDS, BUT THE NONFUSOGENIC LIPID GLYCEROL MONOSTEARATE HAD NO EFFECT.IF ANY OF THESE ESTERS IS SIGNIFICANTLY TOXIC, THE ACID PORTION MUST BE HELD RESPONSIBLE, NOT THE GLYCEROL. /GLYCEROL ESTERS/Glyceryl monooleate (GMO) is one of the most popular amphiphilic lipids, which, in the presence of different amounts of water and a proper amount of stabilizer, can promote the development of well defined, thermodynamically stable nanostructures, called lyotropic liquid crystal dispersions. The aim of this study is based on the design, characterization, and evaluation of the cytotoxicity of lyotropic liquid crystal nanostructures containing a model anticancer drug such as doxorubicin hydrochloride. The drug is efficiently retained by the GMO nanosystems by a remote loading approach. The nanostructures prepared with different non-ionic surfactants (poloxamers and polysorbates) are characterized by different physico-chemical features as a function of several parameters, i.e., serum stability, temperature, and different pH values, as well as the amount of cryoprotectants used to obtain suitable freeze-dried systems. The nanostructures prepared with poloxamer 407 used as a stabilizer show an increased toxicity of the entrapped drug on breast cancer cell lines (MCF-7 and MDA-MB-231) due to their ability to sensitize multidrug-resistant (MDR) tumor cells through the inhibition of specific drug efflux transporters. Moreover, the interaction between the nanostructures and the cells occurs after just a few hours, evidencing a huge cellular uptake of the nanosystems.Glyceryl monooleate (GMO) is often described as a special lipid that plays an important role in drug delivery systems, due to its ability to self-assemble in water and to form a variety of well-defined, thermodynamically stable liquid crystal structures. It also exhibits long-range order in one, two, or three dimensions. GMO is widely known as a non-toxic, biodegradable and biocompatible product. It received generally recognized as safe (GRAS) status from the Food and Drug Administration (FDA) and is included in the Inactive Ingredients Guide.In the presence of a proper stabilizer , liquid crystal phases can be arranged in different supramolecular structures such as cubosomes or hexosomes, which could potentially beused for intravenous injection. This is because of their scarce viscosity as well as their ability to maintain the internal nanostructure of the bulk systems and keep it intact. Moreover, their stability in aqueous environments, their inexpensive raw materials as well as their well-defined structure and their higher membrane surface area allow them to retain significantly larger amounts of drugs then their lamellar counterparts such as liposomes. The excellent characteristics of these hosting matrices make these nanostructures excellent and promising carriers for various applications in the drug delivery field. The addition of surfactants can indeed influence the behavior of lipids in phases and are an important factor in preventing destabilizing phenomena of the colloidal dispersions in aqueous media, thus improving their shelf-life. Among the stabilizing agents, the most extensively employed for the preparation of the lyotropic liquid crystalline nanostructures are poly-oxy-ethylene(PEO)-based surfactants such as poloxamers and polysorbates. In particular, poloxamers are nonionic triblock copolymers composed of a central hydrophobic portion of polyoxypropylene oxide (PPO) linked to two hydrophilic blocks of poly-ethylene oxide (POE). Their peculiar characteristics depend on the lengths of the chains of the various units, and on the different molecular weights and physical forms. Indeed, they act as steric stabilizers by way of the adsorption of the hydrophobic units onto the surfaces of nanostructures, which prevents the fusion of particles and thus promotes the physical stability of a formulation.Moreover, polysorbates (PS) are nonionic, hydrophilic stabilizers made up of fatty acid esters of polyoxyethylene sorbitan. Their bone structure consists of a sorbitan ring with ethylene oxide polymers linked at three different hydroxyl positions. Their molecular weight is significantly lower, and they have shorter hydrophilic PEO chains, in addition to a hydrophobic anchor consisting of fatty acid. The current study was designed to compare GMO-nanostructures prepared with the most popular classes of non-ionic surfactants (polysorbates and poloxamers) as a function of temperature, serum stability at various pH values, and the cryoprotectants used to obtain suitable freeze-dried systems. The most promising formulations were chosen to encapsulate the hydrophilic anticancer drug, doxorubicin hydrochloride (DOX).

Glyceryl Monostearate Glyceryl monostearate is composed of primary and auxiliary emulsifiers for a wide variety of personal care formulas. It is supplied as cream flakes. Glyceryl monostearate is an emulsifier for a wide variety of personal care applications. Product: Cerasynt Stearates Industries: Personal Care Form: White to off-white flakes Use level: 0.25 - 3.0% Features & Benefits Nonionic auxiliary emulsifier Emulsion stabilizer Biodegradable 100% Natural Vegan suitable Impurities and other Glyceryl monostearate risks According to a report in the International Journal of Toxicology by the cosmetic industry’s own Cosmetic Ingredient Review (CIR) committee, impurities found in various PEG compounds include ethylene oxide; 1,4-dioxane; polycyclic aromatic compounds; and heavy metals such as lead, iron, cobalt, nickel, cadmium, and arsenic. Many of these impurities are linked to cancer. PEG compounds often contain small amounts of ethylene oxide. Ethylene oxide (found in PEG-4, PEG-7, PEG4-dilaurate, and PEG 100) is highly toxic — even in small doses — and was used in World War I nerve gas. Exposure to ethylene glycol during its production, processing and clinical use has been linked to increased incidents of leukemia as well as several types of cancer. Finally, there is 1,4-dioxane (found in PEG-6, PEG-8, PEG-32, PEG-75, PEG-150, PEG-14M, and PEG-20M), which, on top of being a known carcinogen, may also combine with atmospheric oxygen to form explosive peroxides — not exactly something you want going on your skin. Even though responsible manufacturers do make efforts to remove these impurities (1,4-dioxane that can be removed from cosmetics through vacuum stripping during processing without an unreasonable increase in raw material cost), the cosmetic and personal care product industry has shown little interest in doing so. Surprisingly, PEG compounds are also used by natural cosmetics companies. If you find Glyceryl monostearate in your cosmetics… Although you might find conflicting information online regarding Polyethylene Glycol, PEGs family and their chemical relatives, it is something to pay attention to when choosing cosmetic and personal care products. If you have sensitive or damaged skin it might be a good idea to avoid products containing PEGs. Using CosmEthics app you can easy add PEGs to personal alerts. In our last blog post we wrote about vegan ingredients. Natural glycols are a good alternative to PEGs, for example natural vegetable glycerin can be used as both moisturiser and emulsifier. CosmEthics vegan list can help you find products that use vegetable glycerin as wetting agent. At present, there is not enough information shown on product labels to enable you to determine whether PEG compounds are contaminated. But if you must buy a product containing PEGs just make sure that your PEGs are coming from a respected brand. Glyceryl stearate and Glyceryl monostearate is a combination of two emulsifying ingredients. The stabilising effect of both means that the product remains blended and will not separate. Description Glyceryl stearate is a solid and waxy compound. It is made by reacting glycerine (a soap by-product) with stearic acid (a naturally occurring, vegetable fatty acid). Glyceryl monostearate is an off-white, solid ester of polyethylene glycol (a binder and a softener) and stearic acid. Applications Ideal for styling creams/lotions, conditioners, body care, facial care, sun care Related Applications Personal Care Cosmetics Hair Care Skin Care Sun Care Related Benefits Personal Care Natural Vegan Suitable Related Functions Personal Care Emulsifiers Glyceryl Stearate. Glyceryl monostearate ester acts as an emulsion stabilizer and non-ionic auxiliary emulsifier. Glyceryl monostearate ester is suggested for use in creams and lotions, conditioners and styling creams/lotions, body care, face and body washes, facial care, after-sun, self-tanning, and sunscreen applications. The Cerasynt esters range provides a variety of emulsifiers to meet formulation requirements. PROPERTIES Auxiliary emulsifiers. APPLICATIONS A wide variety of personal care formulas. Glyceryl monostearate is a premium quality nonionic stabilizer and emulsifier. Manufactured using the highest quality raw materials for batch-to-batch reproducibility. What Is Glyceryl monostearate? Glyceryl monostearate and Glyceryl monostearate SE are esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl monostearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glyceryl monostearate is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl monostearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl monostearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is Glyceryl monostearate used in cosmetics and personal care products? Glyceryl monostearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl monostearate, and Glyceryl monostearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Scientific Facts: Glyceryl monostearate is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl monostearate SE is produced by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide yielding a product that contains Glyceryl monostearate as well as potassium stearate and/or sodium stearate. What Is Glyceryl monostearate Glyceryl monostearate is esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl monostearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glyceryl monostearate SE is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl monostearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl monostearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Glyceryl monostearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl monostearate, and Glyceryl monostearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Glyceryl monostearate is derived from palm kernel, vegetable or soy oil and is also found naturally in the human body. It acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It easily penetrates the skin and slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. It has been shown to protect skin from free-radical damage as well. Functions of Glyceryl monostearate Glyceryl monostearate is derived from palm kernel, vegetable or soy oil and is also found naturally in the human body. It acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance (Source). It easily penetrates the skin and slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. It has been shown to protect skin from free-radical damage as well. Chemically, Glyceryl monostearate is used to stabilize products, decrease water evaporation, make products freeze-resistant, and keep them from forming surface crusts. Description: Glyceryl monostearate SE (self-emulsifying as it contains a small amount 3-6% of potassium stearate) is the monoester of glycerin and stearic acid. Vegetable origin. It is an emulsifier with a HLB value of 5.8 and thus useful for making water-in-oil emulsions. It can also be used as a co-emulsifier and thickener for oil- in-water formulations. Off-white flakes, bland odor. Soluble in oil. CAS: 123-94-4 INCI Name: Glyceryl monostearate Properties: Emulsifies water and oil phase, acts as stabilizer and thickener in o/w formulations, widely used in a variety of different cosmetic formulations. Use: Add to oil/emulsifier phase of formulas, melts at 55°C/130°F. Use level: 1-10%. For external use only. Applications: Moisturizing creams, lotions, ointments, antiperspirant, hair care and sunscreen. Glyceryl monostearate (GMS) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it's a material that is not well understood by most formulators. GMS (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. Glyceryl monostearate, also known as Glyceryl MonoStearate, or GMS, is EcoCert certified. Glyceryl monostearate is the natural glyceryl ester from stearic acid (glycerin and stearic acid) which offers skin conditioning, moisturization and hydration due to the glycerin component. Functions as a non-ionic opacifier, thickener, and formulation stabilizer, where it also imparts a softer, smoother, feel to your emulsions. Glyceryl monostearate is one of the best choices, for thickening and stabilizing, to use in combination with the lactylates, where it also functions as an emollient, and gives the emulsion more smoothness. Glyceryl monostearate is the end result of reaction between glycerin and stearic acid. We all know what glycerin is and does (generally vegetable based humectant), and stearic acid is a fatty acid compound extracted from a variety of vegetable, animal, and oil sources such as palm kernel and soy. The end result of the reaction with glycerin and stearic acid is a cream-colored, waxy like substance. Details A super common, waxy, white, solid stuff that helps water and oil to mix together, gives body to creams and leaves the skin feeling soft and smooth. Chemically speaking, it is the attachment of a glycerin molecule to the fatty acid called stearic acid. It can be produced from most vegetable oils (in oils three fatty acid molecules are attached to glycerin instead of just one like here) in a pretty simple, "green" process that is similar to soap making. It's readily biodegradable. NAMELY Glycerol stearate is used as a non-ionic emulsifier or emollient in cosmetic products. It is widely used in moisturizers and is also found in hair care products for its antistatic properties. It can be derived from palm, olive or rapeseed oil... It is authorized in bio. Its functions (INCI) Emollient : Softens and softens the skin Emulsifying : Promotes the formation of intimate mixtures between immiscible liquids by modifying the interfacial tension (water and oil) This ingredient is present in 11.81% of cosmetics. Hand cream (46.51%) Moisturizing cream box (46.15%) Anti-aging night face cream (45.88%) Anti-aging hand cream (43.75%) Mascara (42.73%) Glyceryl monostearate Glyceryl monostearate is the natural glyceryl ester of glycerin and stearic acid. It offers excellent hydration and moisturization. It acts as a non-ionic opacifier, thickener, emollient and formulation stabilizer. It is used in skin care and body care applications. Glyceryl monostearate is classified as : Emollient Emulsifying CAS Number 31566-31-1 EINECS/ELINCS No: 250-705-4 COSING REF No: 34103 INN Name: glyceryl monostearate PHARMACEUTICAL EUROPEAN NAME: glyceroli monostearas Chem/IUPAC Name: Glyceryl MonoStearate Glyceryl monostearate Learn all about Glyceryl monostearate, including how it's made, and why Puracy uses Glyceryl monostearate in our products. Derived from: coconut Pronunciation: (\ˈglis-rəl\ \stē-ə-ˌrāt\) Type: Naturally-derived Other names: monostearate What Is Glyceryl monostearate? Glyceryl monostearate, also called glyceryl monostearate, is a white or pale yellow waxy substance derived from palm kernel, olives, or coconuts. What Does Glyceryl monostearate Do in Our products? Glyceryl monostearate is an emollient that keeps products blended together; it can also be a surfactant, emulsifier, and thickener in food — often it’s used as a dough conditioner and to keep things from going stale.[1] In our products, however, Glyceryl monostearate is used for its most common purpose — to bind moisture to the skin. For this reason, it is a common ingredient in thousands of cosmetic products, including lotions, makeup, skin cleansers, and other items. Why Puracy Uses Glyceryl monostearate We use Glyceryl monostearate in several of our products as a moisturizer; it also forms a barrier on the skin and prevents products from feeling greasy. As an emulsifier, it also allows products to stay blended.[5] Several studies and clinical tests find that Glyceryl monostearate causes little or no skin or eye irritation and is not a danger in formulations that might be inhaled.[6,7,8] In addition, a number of clinical trials have found that Glyceryl monostearate in moisturizers can lessen symptoms and signs of atopic dermatitis, including pruritus, erythema, fissuring, and lichenification.[9] In 1982 and again in 2015, the Cosmetic Ingredient Review deemed the ingredient safe for use in cosmetics.[10] Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards.[11] How Glyceryl monostearate Is Made Glyceryl monostearate is formed through a reaction of glycerin with stearic acid, which is a fatty acid that comes from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl monostearate SE, the self-emulsifying form of the substance, is made by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide. That produces a substance that contains Glyceryl monostearate, potassium stearate, and/or sodium stearate Glyceryl monostearate (GMS) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it’s a material that is not well understood by most formulators. GMS (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. LGN-based emulsions containing thickening polymers are the most common type of oil-in-water formulations sold globally. Most GMS used in personal care products should actually be called glyceryl distearate (EU), since many common grades only contain around 40% alpha monostearate (EU), 5% glyceryl tristearate (EU), and 50% glyceryl distearate. There are also grades commercially available that contain 30%, 60%, and 90% GMS. The 90% alpha mono grades can only be produced by molecular distillation and are widely used in the food industry. Functionally, there is a big difference in performance if you use a 90% versus 40% mono. A 90% mono has a higher melting point (69°C versus 58-63°C), lighter skin feel, and a higher HLB (EU) (~4-5, versus ~3). The higher HLB of the 90% mono enables you to form LGNs much easier with lower emulsifier levels and energy than when using cetyl (EU)/stearyl alcohol (EU). There are also self-emulsifying (SE) grades of GMS available, which are typically combined with PEG 100 stearate (EU), potassium stearate (EU), or sodium lauryl sulfate (EU). Glyceryl monostearate, commonly known as GMS, is a monoglyceride commonly used as an emulsifier in foods.[3] It takes the form of a white, odorless, and sweet-tasting flaky powder that is hygroscopic. Chemically it is the glycerol ester of stearic acid. Structure, synthesis, and occurrence Glyceryl monostearate exists as three stereoisomers, the enantiomeric pair of 1-Glyceryl monostearate and 2-Glyceryl monostearate. Typically these are encountered as a mixture as many of their properties are similar. Commercial material used in foods is produced industrially by a glycerolysis reaction between triglycerides (from either vegetable or animal fats) and glycerol. Glyceryl monostearate occurs naturally in the body as a product of the breakdown of fats by pancreatic lipase. It is present at very low levels in certain seed oils. Uses Glyceryl monostearate is a food additive used as a thickening, emulsifying, anticaking, and preservative agent; an emulsifying agent for oils, waxes, and solvents; a protective coating for hygroscopic powders; a solidifier and control release agent in pharmaceuticals; and a resin lubricant. It is also used in cosmetics and hair-care products.[5] Glyceryl monostearate is largely used in baking preparations to add "body" to the food. It is somewhat responsible for giving ice cream and whipped cream their smooth texture. It is sometimes used as an antistaling agent in bread. What Is It? Glyceryl monostearate and Glyceryl Stearate SE are esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl monostearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glyceryl monostearate SE is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl monostearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl monostearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Glyceryl monostearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl monostearate, and Glyceryl monostearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Scientific Facts: Glyceryl monostearate is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl Stearate SE is produced by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide yielding a product that contains Glyceryl monostearate as well as potassium stearate and/or sodium stearate. Glyceryl monostearate is the natural glyceryl ester of glycerin and stearic acid. It offers excellent hydration and moisturization. It acts as a non-ionic opacifier, thickener, emollient and formulation stabilizer. It is used in skin care and body care applications. Glyceryl monostearate is classified as : Emollient Emulsifying Learn all about Glyceryl monostearate, including how it's made, and why Puracy uses Glyceryl monostearate in our products. Derived from: coconut Pronunciation: (\ˈglis-rəl\ \stē-ə-ˌrāt\) Type: Naturally-derived Other names: monostearate What Is Glyceryl monostearate? Glyceryl monostearate, also called glyceryl monostearate, is a white or pale yellow waxy substance derived from palm kernel, olives, or coconuts. What Does Glyceryl monostearate Do in Our products? Glyceryl monostearate is an emollient that keeps products blended together; it can also be a surfactant, emulsifier, and thickener in food — often it’s used as a dough conditioner and to keep things from going stale.[1] In our products, however, Glyceryl monostearate is used for its most common purpose — to bind moisture to the skin. For this reason, it is a common ingredient in thousands of cosmetic products, including lotions, makeup, skin cleansers, and other items.[2,3] Why Puracy Uses Glyceryl monostearate We use Glyceryl monostearate in several of our products as a moisturizer; it also forms a barrier on the skin and prevents products from feeling greasy. As an emulsifier, it also allows products to stay blended.[5] Several studies and clinical tests find that Glyceryl monostearate causes little or no skin or eye irritation and is not a danger in formulations that might be inhaled.[6,7,8] In addition, a number of clinical trials have found that Glyceryl monostearate in moisturizers can lessen symptoms and signs of atopic dermatitis, including pruritus, erythema, fissuring, and lichenification.[9] In 1982 and again in 2015, the Cosmetic Ingredient Review deemed the ingredient safe for use in cosmetics.[10] Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards.[11] How Glyceryl monostearate Is Made Glyceryl monostearate is formed through a reaction of glycerin with stearic acid, which is a fatty acid that comes from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl monostearate SE, the self-emulsifying form of the substance, is made by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide. That produces a substance that contains Glyceryl monostearate, potassium stearate, and/or sodium stearate. Glyceryl stearate (Glyceryl monostearate) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it’s a material that is not well understood by most formulators. Glyceryl monostearate (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. LGN-based emulsions containing thickening polymers are the most common type of oil-in-water formulations sold globally. Most Glyceryl monostearate used in personal care products should actually be called glyceryl distearate (EU), since many common grades only contain around 40% alpha monostearate (EU), 5% glyceryl tristearate (EU), and 50% glyceryl distearate. There are also grades commercially available that contain 30%, 60%, and 90% Glyceryl monostearate. The 90% alpha mono grades can only be produced by molecular distillation and are widely used in the food industry. Functionally, there is a big difference in performance if you use a 90% versus 40% mono. A 90% mono has a higher melting point (69°C versus 58-63°C), lighter skin feel, and a higher HLB (EU) (~4-5, versus ~3). The higher HLB of the 90% mono enables you to form LGNs much easier with lower emulsifier levels and energy than when using cetyl (EU)/stearyl alcohol (EU). There are also self-emulsifying (SE) grades of Glyceryl monostearate available, which are typically combined with PEG 100 stearate (EU), potassium stearate (EU), or sodium lauryl sulfate (EU). Glyceryl monostearate Glyceryl monostearate is created by the esterification of glycerin and stearic acid. Glyceryl monostearate creates an excellent emulsion and when used in combination with other emulsifiers, creates a stable lotion. Characteristics An interesting characteristic of Glyceryl monostearate is the ability to make the oils which are combined in the emulsion non greasy, so for example Sunflower can be combined, without adding greasiness to the final product, allowing creams and lotions to be produced which carry the properties of the oil without the greasiness. Glyceryl monostearate can be used to pearlise shower gel, shampoo and hand wash if added in combination with glycerine. How to use Heat the Glyceryl monostearate to 60c - 70c within the oil stage of your formulations. Ensure the Glyceryl monostearate is fully dissolved into your oil stage (use agitation if required) in order to minimise the risk of graininess in your final formulation. Precautions At pure usage levels it can cause irritation to the skin. When blending always take the following precautions: Use gloves (disposable are ideal) Take care when handling hot oils Wear eye protection Work in a well ventilated room Keep ingredients and hot oils away from children If ingested, seek immediate medical advice If contact made with eyes, rinse immediately with clean warm water and seek medical advice if in any doubt. Safety First In addition to our precautions and general safety information, we always recommend keeping a first aid kit nearby. You are working with hot water and oils, accidents can happen, so always be prepared! Is Glyceryl monostearate Safe? Toxicity The safety of PEG compounds has been called into question in recent years. The questioning of the safety of this ingredient is due to toxicity concerns that result from impurities found in PEG compounds. The impurities of concern are ethylene oxide and 1,4 dioxane, both are by-products of the manufacturing process. Both 1,4 dioxane and ethylene oxide have been suggested to be linked with breast and uterine cancers. While these impurities may have been a concern previously, ingredient manufacturers and improved processes have eliminated the risk of impurities in the final product. The level of impurities that were found initially in PEG manufacturing was low in comparison to the levels proposed to be linked to cancers. Longitudinal studies or studies over a long period of use of PEG compounds have not found any significant toxicity or any significant impact on reproductive health. When applied topically, Glyceryl monostearate is not believed to pose significant dangers to human health. It doesn’t penetrate deeply into the skin and isn’t thought to have bioaccumulation concerns when used topically. Irritation Through research, PEG compounds have exhibited evidence that they are non-irritating ingredients to the eyes or the skin. This research used highly concentrated forms of the ingredient, concentrations that would not be found in your skincare products. The Cosmetic Ingredient Review Expert Panel found PEG compounds to be non-photosensitizing and non-irritating at concentrations up to 100%. However, despite the evidence suggesting that PEG compounds are non-irritating, some research has indicated that irritation can occur when the skin is broken or already irritated. In a study that was trialing the use of PEG containing antimicrobial cream on burn patients, some patients experienced kidney toxicity. The concentration of PEG compounds was identified to be the culprit. Given that there was no evidence of toxicity in any study of PEGs and intact skin, the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel amended their safety guidelines to exclude the use of PEG containing products on broken or damaged skin. Is Glyceryl monostearate Vegan? Depending on the source of the stearic acid used to make Glyceryl monostearate, it may be vegan. Most of the time, stearic acid is derived from plants. However, it can also be derived from animal origin. If it is of animal origin, the product has to comply with animal by-product regulation. Check with the brand you are thinking of using to determine whether their Glyceryl monostearate is derived from a plant or animal source. Why Is Glyceryl monostearate Used? Emulsifier Glyceryl monostearate is included in skincare and beauty products for a variety of reasons, ranging from making the skin softer to helping product formulations better keep their original consistency. As an emollient, Glyceryl monostearate is included within skincare product formulations to give the skin a softer feel. It achieves this through strengthening the skin’s moisture barrier by forming a thin fatty layer on the skin’s surface, which prevents moisture loss and increases overall hydration. This moisturizing effect increases the hydration of skin cells, which in turn makes the skin softer and boosts skin health. Texture Another use for Glyceryl monostearate has to do with its emulsification properties. Emulsifiers are valued in the skincare and personal care industries because of their ability to mix water and oils. Without this ability, the oils in many formulations would begin to separate from the water molecules, thus undermining product texture and consistency. Glyceryl monostearate is also used to help to cleanse through mixing oil and dirt so that it can be rinsed away. Surfactant Lastly, Glyceryl monostearate can also act as a surfactant, when used in body and facial cleansers. Surfactants disrupt surface tension, helping to mix water and oil. This characteristic helps the ingredient cleanse the skin by mixing oil with water, lifting dirt trapped inside the skin’s oils, and rinsing it away from the skin. What Types of Products Contain Glyceryl monostearate? There are many products in the skin and personal care industry that are formulated with Glyceryl monostearate because of its benefits to formulations and its relative safety. Facial cleansers, shampoos, lotions, and face creams have all been known to contain this ingredient. If you’ve had problems with this ingredient before, or if your doctor has advised you to stay away from Glyceryl monostearate, it’s vital to read ingredient labels for any personal care product as it has many applications. What are PEGs? You have probably noticed that many of cosmetics and personal care products you use have different types of PEGs among ingredients. PEG, which is the abbreviation of polyethylene glycol, is not a definitive chemical entity in itself, but rather a mixture of compounds, of polymers that have been bonded together. Polyethylene is the most common form of plastic, and when combined with glycol, it becomes a thick and sticky liquid. PEGs are almost often followed by a number, for example PEG-6, PEG-8, PEG 100 and so on. This number represents the approximate molecular weight of that compound. Typically, cosmetics use PEGs with smaller molecular weights. The lower the molecular weight, the easier it is for the compound to penetrate the skin. Often, PEGs are connected to another molecule. You might see, for example, Glyceryl monostearate as an ingredient. This means that the polyethylene glycol polymer with an approximate molecular weight of 100 is attached chemically to stearic acid. In cosmetics, PEGs function in three ways: as emollients (which help soften and lubricate the skin), as emulsifiers (which help water-based and oil-based ingredients mix properly), and as vehicles that help deliver other ingredients deeper into the skin. What effect do Glyceryl monostearate have on your skin? Polyethylene glycol compounds have not received a lot of attention from consumer groups but they should. The most important thing to know about PEGs is that they have a penetration enhancing effect, the magnitude of which is dependent upon a variety of variables. These include: both the structure and molecular weight of the PEG, other chemical constituents in the formula, and, most importantly, the overall health of the skin. PEGs of all sizes may penetrate through injured skin with compromised barrier function. So it is very important to avoid products with PEGs if your skin is not in best condition. Skin penetration enhancing effects have been shown with PEG-2 and PEG-9 stearate. This penetration enhancing effect is important for three reasons: 1) If your skin care product contains a bunch of other undesirable ingredients, PEGs will make it easier for them to get down deep into your skin. 2) By altering the surface tension of the skin, PEGs may upset the natural moisture balance. 3) Glyceryl monostearate are not always pure, but often come contaminated with a host of toxic impurities.

SYNONYMS Glycerol Oleate; Glyceryl Monooleate; Glyceryl oleate; (Z)-1-Oleoyl-sn-glycerol; 1,2,3-propanetriol, 9-Octadecenoic acid; Glycerol Monoleate; Monoolein;cas: 25496-72-4

Glycerol Oleate; Glyceryl Monooleate; Glyceryl oleate; (Z)-1-Oleoyl-sn-glycerol; 1,2,3-propanetriol, 9-Octadecenoic acid; Glycerol Monoleate; Monoolein; cas no: 25496-72-4

Glyceryl monostearate; 3-Stearoyloxy-1,2-propanediol; Glyceryl stearate; Alpha-Monostearin; Monostearin; Octadecanoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; Glycerin 1-monostearate; Glycerin 1-stearate; Glycerol alpha-monostearate; Glyceryl 1-monostearate; Stearic acid alpha-monoglyceride; Stearic acid 1-monoglyceride; 1-Glyceryl stearate; 1-Monostearin; 1-Monostearoylglycerol; 1,2,3-Propanetriol 1-octadecanoyl ester; cas no:11099-07-3

GLYCERYL POLYACRYLATE Glyceryl Polyacrylate What Is Glyceryl Polyacrylate? The glyceryl monoesters (Glyceryl Laurate, Glyceryl Laurate SE, Glyceryl Laurate/Oleate, Glyceryl Adipate, Glyceryl Alginate, Glyceryl Arachidate, Glyceryl Behenate, Glyceryl Caprate, Glyceryl Caprylate, Glyceryl Caprylate/Caprate, Glyceryl Citrate/Lactate/Linoleate/Oleate, Glyceryl Cocoate, Glyceryl Collagenate, Glyceryl Erucate, Glyceryl Hydrogenated Rosinate, Glyceryl Hydrogenated Soyate, Glyceryl Hydroxystearate, Glyceryl Isopalmitate, Glyceryl Isostearate, Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Isostearates, Glyceryl Lanolate, Glyceryl Linoleate, Glyceryl Linolenate, Glyceryl Montanate, Glyceryl Myristate, Glyceryl Isotridecanoate/Stearate/Adipate, Glyceryl Oleate SE, Glyceryl Oleate/Elaidate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Palmitate/Stearate, Glyceryl Palmitoleate, Gyceryl Pentadecanoate, Glyceryl Polyacrylate, Glyceryl Rosinate, Glyceryl Sesquioleate, Glyceryl/Sorbitol Oleate/Hydroxystearate, Glyceryl Stearate/Acetate, Glyceryl Stearate/Maleate, Glyceryl Tallowate, Glyceryl Thiopropionate, Glyceryl Undecylenate) occur primarily as white to yellow oils or oily waxes. Ingredient names containing a "/", such as Glyceryl Caprylate/Caprate, are mixtures of monoesters, Glyceryl Caprylate and Glyceryl Caprate. SE in the name means that it is a self-emulsifying grade that contains some sodium and/or potassium salts of the acid. Glyceryl monoesters are primarily used in the formulation of creams and lotions, moisturizers, and other skin care products, but glyceryl monoesters can also be found in permanent waves, deodorants, bath soaps, eye makeup and foundations. Why is it used in cosmetics and personal care products? The following functions have been reported for the glyceryl monoesters. Film former - Glyceryl Polyacrylate Hair conditioning agent - Glyceryl Collagenate, Glyceryl Lanolate Hair waving and straightening agent - Glyceryl Thiopropionate Reducing agent - Glyceryl Thiopropionate Skin-conditioning agent - emollient - Glyceryl Laurate, Glyceryl Laurate/Oleate, Glyceryl Adipate, Glyceryl Alginate, Glyceryl Arachidate, Glyceryl Arachidonate, Glyceryl Behenate, Glyceryl Caprate, Glyceryl Caprylate, Glyceryl Caprylate/Caprate, Glyceryl Citrate/Lactate/Linoleate/Oleate, Glyceryl Cocoate, Glyceryl Collagenate, Glyceryl Erucate, Glyceryl Hydrogenated Rosinate, Glyceryl Hydrogenated Soyate, Glyceryl Hydroxystearate, Glyceryl Isopalmitate, Glyceryl Isostearate. Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Isostearates, Glyceryl Lanolate, Glyceryl Linoleate, Glyceryl Linolenate, Glyceryl Montanate, Glyceryl Myristate, Glyceryl Isotridecanoate/Stearate/Adipate, Glyceryl Oleate/Elaidate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Palmitate/Stearate, Glyceryl Palmitoleate, Glyceryl Rosinate, Glyceryl Sesquioleate, Glyceryl/Sorbitol Oleate/Hydroxystearate, Glyceryl Stearate/Acetate, Glyceryl Stearate/Malate, Glyceryl Tallowate, Glyceryl Undecylenate Skin-conditioning agent - miscellaneous - Glyceryl Collagenate Surfactant - emulsifying agent - Glyceryl Laurate, Glyceryl Laurate SE, Glyceryl Laurate/Oleate, Glyceryl Arachidate, Glyceryl Behenate, Glyceryl Caprate, Glyceryl Caprylate, Glyceryl Caprylate/Caprate, Glyceryl Cocoate, Glyceryl Erucate, Glyceryl Hydrogenated Rosinate, Glyceryl Hydroxystearate, Glyceryl Isopalmitate, Glyceryl Isostearate, Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Isostearates, Glyceryl Lanolate, Glyceryl Linoleate, Glyceryl Linolenate, Glyceryl Montanate, Glyceryl Myristate, Glyceryl Isotridecanoate/Stearate/Adipate, Glyceryl Oleate SE, Glyceryl Oleate/Elaidate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Palmitate/Stearate, Glyceryl Palmitoleate, Glyceryl Pentadecanoate, Glyceryl Rosinate, Glyceryl/Sorbitol Oleate/Hydroxystearate, Glyceryl Stearate/Malate, Glyceryl Tallowate, Glyceryl Undecylenate Viscosity increasing agent - aqueous - Glyceryl Alginate Viscosity increasing agent - nonaqueous - Glyceryl Arachidate Scientific Facts: The glyceryl monoesters, or monoglycerides, are all prepared from glycerin. Most are also prepared from fatty acids or fatty acid derivatives. Some of these fatty acids may come from refined vegetable oils For example, Glyceryl Linolenate is produced from glycerin and linoleic acid, which can be made from sunflower oil. Glyceryl Polyacrylate is the ester of glycerin and polyacrylic acid. GLYCERYL POLYACRYLATE GLYCERYL POLYACRYLATE is classified as : Film forming COSING REF No: 76245 Chem/IUPAC Name: 2-Propenoic acid, homopolymer, esters with 1,2,3-propanetriol GLYCERYL POLYACRYLATE N° CAS : 104365-75-5 "Pas terrible" dans toutes les catégories. Nom INCI : GLYCERYL POLYACRYLATE Classification : Polymère de synthèse Ses fonctions (INCI) Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Cet ingrédient est présent dans 0.18% des cosmétiques. Crème visage (1,09%) Details Glyceryl acrylate/acrylic acid copolymer is the fancy word for a common polymer (big molecule from repeated subunits), namely polyacrylic acid (aka carbomer when it comes to cosmetics) with glycerin attached to it in some places. The main thing of this polymer is that it forms a hydrogel (trade named Lubrajel) that can sit on top of the skin and provide moisturizing, water-soluble ingredients such as glycerin to the skin. Think of it as a very thin, wet sponge that a cosmetic manufacturer can fill with good ingredients for your skin. It also works as a thickening agent (remember, it is a carbomer type of molecule), and can provide the skin with a nice slippery feel. It can also draw water to the skin, providing skin hydration. Glyceryl polyacrylate Glyceryl polyacrylate is a chemical compound derived from glycerin. It is used in cosmetics and personal care products as an ingredient that dries to form a thin coating on the skin 1. According to the Cosmetic Ingredients Review (an independent committee established by the Personal Care Products Council, an industry trade association that thoroughly reviews and assesses the safety of ingredients used in cosmetics), glyceryl polyacrylate is safe to use in the amounts present in our products 2. GLYCERYL POLYACRYLATE The synthetically produced glyceryl polyacrylate is an ester of glycerin and polyacrylic acid and is used in cosmetic products as a film former, among other things. The substance forms a fine film that prevents epidermal water loss. Hyaluronic acid and valuable active ingredients thus remain longer in the skin and can develop their effect even better.

GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO (Gliseril Risinoleat 30 EO, Glyceryl Ricinoleate 30 eo) What Is Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO)? Ricinus Communis (Castor) Seed Oil is a vegetable oil obtained from the seeds of the Ricinus communis plant. A number of ingredients made from Castor Oil may also be used in cosmetic products. These ingredients include Cetyl Rinoleate, Ethyl Ricinoleate, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO), Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) SE (SE stands for self-emulsifying, which means it contains a small amount of sodium or potassium stearate), Glycol Ricinoleate, Hydrogenated Castor Oil, Isopropyl Ricinoleate, Methyl Ricinoleate, Octyldodecyl Ricinoleate, Potassium Ricinoleate, Ricinoleic Acid, Sodium Ricinoleate and Zinc Ricinoleate. In cosmetics and personal care products, Castor Oil and related ingredients are used in the formulation of many different cosmetic and personal care products including lipstick, skin-care products, and bath soaps. Why is Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) used in cosmetics and personal care products? The following functions have been reported for these ingredients. Anticaking agent - Zinc Ricinoleate Deodorant agent - Zinc Ricinoleate Emulsion stabilizer - Glycol Ricinoleate Opacifying agent - Zinc Ricinoleate Skin conditioning agent - emollient - Ethyl Ricinoleate, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO), Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) SE, Glycol Ricinoleate, Isopropyl Ricinoleate, Methyl Ricinoleate Skin conditioning agent - occlusive - Ricinus Communis (Castor) Seed Oil; Cetyl Ricinoleate, Hydrogenated Castor Oil, Octyldodecyl Ricinoleate Surfactant - cleansing agent - Potassium Ricinoleate, Sodium Ricinoleate, Ricinoleic Acid Surfactant - emulsifying agent - Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO), Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) SE, Potassium Ricinoleate, Sodium Ricinoleate Viscosity increasing agent - nonaqueous - Hydrogenated Castor Oil Safety Information: The Food and Drug Administration includes Castor Oil on its list of natural flavoring substance and on its list of multipurpose direct food additives. Castor Oil is also classified by the FDA as safe and effective as a stimulant laxative. The safety of Ricinus Communis (Castor) Seed Oil, Cetyl Rinoleate, Ethyl Ricinoleate, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO), Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) SE, Glycol Ricinoleate, Hydrogenated Castor Oil, Isopropyl Ricinoleate, Methyl Ricinoleate, Octyldodecyl Ricinoleate, Potassium Ricinoleate, Ricinoleic Acid, Sodium Ricinoleate and Zinc Ricinoleatehave been assessed by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel. The CIR Expert Panel evaluated the scientific data and noted the overall pattern of use of these ingredients in different product categories. The CIR Expert Panel concluded that Castor Oil and its derivatives were safe for use as cosmetic ingredients. More safety Information: CIR Safety Review: The CIR Expert Panel considered that the available data on Ricinus Communis (Castor) Seed Oil, Hydrogenated Castor Oil, Ricinoleic Acid, and salts and esters of Ricinoleic Acid were sufficient for evaluating the safety of these ingredients. Because Ricinus Communis (Castor) Seed Oil contains Ricinoleic Acid as the primary fatty acid group, safety test data on the oil was considered broadly applicable to this entire group of cosmetic ingredients. Overall, the available data demonstrated few toxic effects in acute, subchronic, or chronic toxicity tests. Additionally, there were no genotoxic effects of Castor Oil in in vitro or in vivo tests. UV absorption spectra on Ricinus Communis (Castor) Seed Oil and Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) indicated maximum absorbance at 270 nm, suggesting there would be no photosensitization potential of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) or Ricinus Communis (Castor) Seed Oil in human subjects exposed to the sun. Reactions classified as either significantly irritating or allergic were not observed in studies on Ethyl Ricinoleate, and the CIR Expert Panel concluded that the Castor Oil derivatives were not sensitizers. The CIR Expert Panel also determined that these ingredients may be used safely in aerosolized products because packaging and use ensure that particulates are not respirable. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is also known as 9-Octadecenoic acid,12-hydroxy-,(9Z,12R)-,monoester with 1,2,3-propanetriol. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a chemical product which appears under the form of a yellow liquid, is dispersible in water, is soluble in most organic solvents, is combustible. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) used as a low-temperature lubricant, a non-drying emulsifying agent, a solvent, a plasticizer, in cosmetics, in the processing of leather, paper and textile, and for the stabilizing of latex paints against breakdown due to repeated freeze-thaws. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) used as antifoaming agent, softening agent, antistatic agent, dispersing, agent, degreasing agent, plasticizing agent, thickening agent and chemical intermediate in the industry. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is ester of fatty acid & derivative of castor oil. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be used as emollient, emulsifier, personal care ingredient & lubricant. This Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is widely demanded in the international market due to its high effectively, eco-friendliness and purity, and is offered in different grades to meet the varied needs of our clients. Moreover, we are offering the entire range at an affordable cost to our clients. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) In cosmetic formulations Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can have the following functions: Emulsifier/co-emulsifier, refatting agent, dispersing aid. But the primary function of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a skin protection agent. The availability of the free hydroxyl groups of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is the reason for its excellent skin protection. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is surface-active because of its free hydroxyl groups of mono- and diglycerides. It forms W/O-emulsions and also acts as co-emulsifier in O/W-emulsions. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is well-tolerated by the skin and mucosa. Skin reactivity to aggressive substances is decreased and therefore Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be readily used as a skin-protecting agent. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is attracted to the adsorption sites on the skin surface, and therefore protects it from being attacked by harmful substances. Characteristics of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) The consistency of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be liquid to pasty, due to temperature conditions fractionated crystallization can occur. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is miscible with fats and oils. It is readily soluble in ethanol, diethylether, toluole and methylene chloride. It is water dispersible. Polar binding forces (Van-der-Waals forces) come from the glyceryl hydroxyl groups and from the 12-hydroxy-9-cis-octadecanoic acid (ricinoleic acid). Because of its purely vegetable origin and manufacturing process, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is free from heavy metals, catalyst residues and solvents. It is stabilized with BHT. It contains max. 0.5 % of water. How to use Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is used in nearly all skin care preparations such as creams, lotions, bath oils, shaving formulations, refatting soap and shower agents in amounts of 2 – 10%. In an epicutaneous test and after long use in cosmetic preparations, no irritations were observed. Ricinus Communis (Castor) Seed Oil is a vegetable oil obtained from the seeds of the Ricinus communis plant. A number of ingredients made from Castor Oil may also be used in cosmetic products. These ingredients include Cetyl Rinoleate, Ethyl Ricinoleate, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO), Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) SE (SE stands for self-emulsifying, which means it contains a small amount of sodium or potassium stearate), Glycol Ricinoleate, Hydrogenated Castor Oil, Isopropyl Ricinoleate, Methyl Ricinoleate, Octyldodecyl Ricinoleate, Potassium Ricinoleate, Ricinoleic Acid, Sodium Ricinoleate and Zinc Ricinoleate. In cosmetics and personal care products, Castor Oil and related ingredients are used in the formulation of many different cosmetic and personal care products including lipstick, skin-care products, and bath soaps. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is the monoester of glycerol and ricinoleic acid. Castor oil contains 87–90% Glycerol Ricinoleate. Ricinoleic acid is metabolized by both β-oxidation and α-oxidation. Acute oral toxicity tests in mice indicated that Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) has an LD50 greater than 25.0 ml/kg and is, at most, mildly irritating to unrinsed rabbit eyes. This ingredient was not a primary skin irritant. Castor oil was nonmutagenic by the Ames test. Ricinoleic acid was not a carcinogen when tested in mice. In human single-insult occlusive patch tests, no indication of skin irritation potential was observed in the two products containing 5.6% Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO). The available data on Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) were insufficient to determine whether this ingredient, under each relevant condition of use, was either safe or not safe. The types of data required before a decision can be made include: (1) 28 day chronic dermal toxicity in guinea pigs, and (2) clinical sensitization and photosensitization studies (or an appropriate ultraviolet spectrum instead of the photosensitization data). In the current application authorisation is sought under article 10(2) for Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (E 484) under the category/functional group 1(c) "technological additives"/"emulsifiers" according to Annex I of Regulation (EC) No 1831/2003. The authorisation is sought for the use of the feed additive for all animal species and categories. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (E 484) or polyethylene glycol (PEG X) castor oil is obtained by mixing X moles (X from 6.5 to 200) of ethylene oxide to one mole of castor oil. The major components formed are the tri-ricinoleate esters of ethoxylated glycerol. The Applicant suggested the following technical specification ranges to characterise the feed additive: 16 to 162 mg KOH/g for the saponification value; 5.5 to 7.5 for pH; 0 to 2 mg KOH/g for the acid value and 0 to 3% wt for the water content. The feed additive is intended to be incorporated directly into feedingstuffs or through premixtures, with no recommended minimum or maximum concentration levels. However, typical inclusion levels range from 10 to 20 g E 484 /kg feedingstuffs. For the identification of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (PEG X (X = 6.5-200) castor oil) in the feed additive the Applicant proposed several official methods developed by the American Oil Chemists' Society (AOCS) and the standard of American Society for Testing and Materials (ASTM) for the determination of the: - saponification value (AOCS Cd 3-25); - acid value (AOCS 3d-63); - pH value (ASTM Standard D1172-95:2007) and - water content (AOCS Ca 2e-84). Even though no performance characteristics are provided, the EURL recommends for official control the official AOCS methods and the ASTM standard to identify Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (PEG X castor oil) in the feed additive. The accurate quantification of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) in premixtures and feedingstuffs is not achievable experimentally. Nevertheless, the Applicant presented qualitative data for the identification of the active substance in premixtures and feedingstuffs using Nuclear Magnetic Resonance (NMR). This data does not allow any recommendation by the EURL for official control to quantify Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) in premixtures and feedingstuffs. In the current application authorisation is sought under article 10(2) (re-evaluation of the already authorised additives under provisions of Council Directive 70/524/EEC) for Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (E 484) under the category/functional group 1(c) "technological additives"/"emulsifiers" according to Annex I of Regulation (EC) No 1831/2003 [1]. The authorisation is sought for the use of the feed additive for all animal species and categories [2]. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (E 484) or "polyethylene glycol (PEG X) castor oil" is obtained by mixing X moles (X from 6.5 to 200) of ethylene oxide to one mole of castor oil under controlled conditions. The major components formed are the tri-ricinoleate esters of ethoxylated glycerol with minor amounts of polyoxyethylene ricinoleates, ethoxylated glycerols and polyethylene glycols [3]. Castor oil itself is a triglyceride extracted from the seeds of the plant Ricinus communis and comprising mainly ricinoleic acid (>85 %) with minor amounts of palmitic, oleic, linoleic, linolenic, dihydroxystearic and arachidic acids. For the identification of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (PEG X (X = 6.5-200) castor oil) in the feed additive the Applicant proposed several official methods developed by the American Oil Chemists' Society (AOCS) and the standard of American Society for Testing and Materials (ASTM) for the determination of the saponification- [6], acid- [7], pH- [8] values, and water content [9]. In addition, the EURL identified equivalent generic methods described in the internationally recognised FAO JECFA monograph for food additives [10] and/or in the European Pharmacopoeia monographs [11-15]. Even though no performance characteristics are provided, the EURL recommends for official control the AOCS methods and the ASTM standard to identify Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (PEG X castor oil) in the feed additive. However, the methods described in the FAO JECFA and the European Pharmacopoeia monographs mentioned above can be considered for the identification of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (PEG X castor oil) in the feed additive. The accurate quantification of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) in premixtures and feedingstuffs is not achievable experimentally. Nevertheless, the Applicant presented qualitative data for the identification of the active substance in premixtures and feedingstuffs using Nuclear Magnetic Resonance (NMR) [16]. This data shows that the active substance can be identified unambiguously in premixtures [17], while a matrix effect is observed when investigating feedingstuffs samples [16]. Hence, the data provided does not allow any recommendation by the EURL for official control to quantify Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) in premixtures and feedingstuffs. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a monoester of glycerin and ricinoleic acid. In cosmetic formulations Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can have the following functions: emulsifier/co-emulsifier, refatting agent, dispersing aid. But the primary function of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a skin protection agent. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is used in nearly all skin care preparations such as creams, lotions, bath oils, shaving formulations, refatting soap and shower agents in amounts of 2 – 10%. In an epicutaneous test and after long use in cosmetic preparations, no irritations were observed. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is the chief constituent of castor oil and is the triglyceride of ricinoleic acid.[1] Castor oil, the expressed natural fatty oil of the seeds of Ricinus communis also contains mixtures of the glycerides of isoricinoleic acids and much smaller traces of tristearin and the glyceride of dihydroxysteric acid. Ricinolein is the active principle in the use of castor oil as a purgative and solvent for several medically useful alkaloids. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is also known as 9-Octadecenoic acid,12-hydroxy-,(9Z,12R)-,monoester with 1,2,3-propanetriol. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a chemical product which appears under the form of a yellow liquid, is dispersible in water, is soluble in most organic solvents, is combustible. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) used as a low-temperature lubricant, a non-drying emulsifying agent, a solvent, a plasticizer, in cosmetics, in the processing of leather, paper and textile, and for the stabilizing of latex paints against breakdown due to repeated freeze-thaws. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) used as antifoaming agent, softening agent, antistatic agent, dispersing, agent, degreasing agent, plasticizing agent, thickening agent and chemical intermediate in the industry. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is ester of fatty acid & derivative of castor oil. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be used as emollient, emulsifier, personal care ingredient & lubricant. This Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is widely demanded in the international market due to its high effectively, eco-friendliness and purity, and is offered in different grades to meet the varied needs of our clients. Moreover, we are offering the entire range at an affordable cost to our clients. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) In cosmetic formulations Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can have the following functions: Emulsifier/co-emulsifier, refatting agent, dispersing aid. But the primary function of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a skin protection agent. The availability of the free hydroxyl groups of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is the reason for its excellent skin protection. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is surface-active because of its free hydroxyl groups of mono- and diglycerides. It forms W/O-emulsions and also acts as co-emulsifier in O/W-emulsions. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is well-tolerated by the skin and mucosa. Skin reactivity to aggressive substances is decreased and therefore Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be readily used as a skin-protecting agent. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is attracted to the adsorption sites on the skin surface, and therefore protects it from being attacked by harmful substances. Characteristics of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) The consistency of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be liquid to pasty, due to temperature conditions fractionated crystallization can occur. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is miscible with fats and oils. It is readily soluble in ethanol, diethylether, toluole and methylene chloride. It is water dispersible. Polar binding forces (Van-der-Waals forces) come from the glyceryl hydroxyl groups and from the 12-hydroxy-9-cis-octadecanoic acid (ricinoleic acid). Because of its purely vegetable origin and manufacturing process, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is free from heavy metals, catalyst residues and solvents. It is stabilized with BHT. It contains max. 0.5 % of water. How to use Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is used in nearly all skin care preparations such as creams, lotions, bath oils, shaving formulations, refatting soap and shower agents in amounts of 2 – 10%. In an epicutaneous test and after long use in cosmetic preparations, no irritations were observed.

GLYCERYL STEARATE Glyceryl Stearate What Is Glyceryl Stearate? Glyceryl Stearate and Glyceryl Stearate SE are esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl Stearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glyceryl Stearate SE is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl Stearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl Stearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is Glyceryl Stearate used in cosmetics and personal care products? Glyceryl Stearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl Stearate, and Glyceryl Stearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Scientific Facts: Glyceryl Stearate is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl Stearate SE is produced by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide yielding a product that contains Glyceryl Stearate as well as potassium stearate and/or sodium stearate. What Is Glyceryl Stearate Glyceryl Stearate is esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl Stearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glyceryl Stearate SE is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl Stearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl Stearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Glyceryl Stearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl Stearate, and Glyceryl Stearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Glyceryl Stearate is derived from palm kernel, vegetable or soy oil and is also found naturally in the human body. It acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It easily penetrates the skin and slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. It has been shown to protect skin from free-radical damage as well. Functions of Glyceryl Stearate Glyceryl Stearate is derived from palm kernel, vegetable or soy oil and is also found naturally in the human body. It acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance (Source). It easily penetrates the skin and slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. It has been shown to protect skin from free-radical damage as well. Chemically, Glyceryl Stearate is used to stabilize products, decrease water evaporation, make products freeze-resistant, and keep them from forming surface crusts. Description: Glyceryl stearate SE (self-emulsifying as it contains a small amount 3-6% of potassium stearate) is the monoester of glycerin and stearic acid. Vegetable origin. It is an emulsifier with a HLB value of 5.8 and thus useful for making water-in-oil emulsions. It can also be used as a co-emulsifier and thickener for oil- in-water formulations. Off-white flakes, bland odor. Soluble in oil. CAS: 123-94-4 INCI Name: Glyceryl stearate Properties: Emulsifies water and oil phase, acts as stabilizer and thickener in o/w formulations, widely used in a variety of different cosmetic formulations. Use: Add to oil/emulsifier phase of formulas, melts at 55°C/130°F. Use level: 1-10%. For external use only. Applications: Moisturizing creams, lotions, ointments, antiperspirant, hair care and sunscreen. Glyceryl stearate (GMS) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it's a material that is not well understood by most formulators. GMS (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. Glyceryl Stearate, also known as Glyceryl MonoStearate, or GMS, is EcoCert certified. Glyceryl Stearate is the natural glyceryl ester from stearic acid (glycerin and stearic acid) which offers skin conditioning, moisturization and hydration due to the glycerin component. Functions as a non-ionic opacifier, thickener, and formulation stabilizer, where it also imparts a softer, smoother, feel to your emulsions. Glyceryl Stearate is one of the best choices, for thickening and stabilizing, to use in combination with the lactylates, where it also functions as an emollient, and gives the emulsion more smoothness. SPECIFICATIONS Off White Flake / Granule Characteristic Odor Oil Soluble Store Tightly Closed, Protected from Heat 24 Month Shelf when Properly Handled, and Stored GUIDELINES Add to Oil Phase 2.0 to 5.0% Glyceryl stearate is the end result of reaction between glycerin and stearic acid. We all know what glycerin is and does (generally vegetable based humectant), and stearic acid is a fatty acid compound extracted from a variety of vegetable, animal, and oil sources such as palm kernel and soy. The end result of the reaction with glycerin and stearic acid is a cream-colored, waxy like substance. Details A super common, waxy, white, solid stuff that helps water and oil to mix together, gives body to creams and leaves the skin feeling soft and smooth. Chemically speaking, it is the attachment of a glycerin molecule to the fatty acid called stearic acid. It can be produced from most vegetable oils (in oils three fatty acid molecules are attached to glycerin instead of just one like here) in a pretty simple, "green" process that is similar to soap making. It's readily biodegradable. GLYCERYL STEARATE CAS number: 31566-31-1 - Glyceryl stearate "Good" in all categories. Origin(s): Synthetic Other languages: Estearato de glicerilo, Gliceril stearato, Glycerylstearat, Stéarate de glycérol INCI name: GLYCERYL STEARATE EINECS/ELINCS number: 250-705-4/286-490-9 Classification: Nonionic surfactant Bio-compatible (COSMOS Reference) NAMELY Glycerol stearate is used as a non-ionic emulsifier or emollient in cosmetic products. It is widely used in moisturizers and is also found in hair care products for its antistatic properties. It can be derived from palm, olive or rapeseed oil... It is authorized in bio. Its functions (INCI) Emollient : Softens and softens the skin Emulsifying : Promotes the formation of intimate mixtures between immiscible liquids by modifying the interfacial tension (water and oil) This ingredient is present in 11.81% of cosmetics. Hand cream (46.51%) Moisturizing cream box (46.15%) Anti-aging night face cream (45.88%) Anti-aging hand cream (43.75%) Mascara (42.73%) GLYCERYL STEARATE Glyceryl Stearate is the natural glyceryl ester of glycerin and stearic acid. It offers excellent hydration and moisturization. It acts as a non-ionic opacifier, thickener, emollient and formulation stabilizer. It is used in skin care and body care applications. GLYCERYL STEARATE is classified as : Emollient Emulsifying CAS Number 31566-31-1 EINECS/ELINCS No: 250-705-4 COSING REF No: 34103 INN Name: glyceryl monostearate PHARMACEUTICAL EUROPEAN NAME: glyceroli monostearas Chem/IUPAC Name: Glyceryl MonoStearate Glyceryl stearate Learn all about glyceryl stearate, including how it's made, and why Puracy uses glyceryl stearate in our products. Derived from: coconut Pronunciation: (\ˈglis-rəl\ \stē-ə-ˌrāt\) Type: Naturally-derived Other names: monostearate What Is Glyceryl stearate? Glyceryl stearate, also called glyceryl monostearate, is a white or pale yellow waxy substance derived from palm kernel, olives, or coconuts. What Does Glyceryl stearate Do in Our products? Glyceryl stearate is an emollient that keeps products blended together; it can also be a surfactant, emulsifier, and thickener in food — often it’s used as a dough conditioner and to keep things from going stale.[1] In our products, however, glyceryl stearate is used for its most common purpose — to bind moisture to the skin. For this reason, it is a common ingredient in thousands of cosmetic products, including lotions, makeup, skin cleansers, and other items.[2,3] Why Puracy Uses Glyceryl stearate We use glyceryl stearate in several of our products as a moisturizer; it also forms a barrier on the skin and prevents products from feeling greasy. As an emulsifier, it also allows products to stay blended.[5] Several studies and clinical tests find that glyceryl stearate causes little or no skin or eye irritation and is not a danger in formulations that might be inhaled.[6,7,8] In addition, a number of clinical trials have found that glyceryl stearate in moisturizers can lessen symptoms and signs of atopic dermatitis, including pruritus, erythema, fissuring, and lichenification.[9] In 1982 and again in 2015, the Cosmetic Ingredient Review deemed the ingredient safe for use in cosmetics.[10] Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards.[11] How Glyceryl stearate Is Made Glyceryl stearate is formed through a reaction of glycerin with stearic acid, which is a fatty acid that comes from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl stearate SE, the self-emulsifying form of the substance, is made by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide. That produces a substance that contains glyceryl stearate, potassium stearate, and/or sodium stearate Glyceryl stearate (GMS) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it’s a material that is not well understood by most formulators. GMS (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. LGN-based emulsions containing thickening polymers are the most common type of oil-in-water formulations sold globally. Most GMS used in personal care products should actually be called glyceryl distearate (EU), since many common grades only contain around 40% alpha monostearate (EU), 5% glyceryl tristearate (EU), and 50% glyceryl distearate. There are also grades commercially available that contain 30%, 60%, and 90% GMS. The 90% alpha mono grades can only be produced by molecular distillation and are widely used in the food industry. Functionally, there is a big difference in performance if you use a 90% versus 40% mono. A 90% mono has a higher melting point (69°C versus 58-63°C), lighter skin feel, and a higher HLB (EU) (~4-5, versus ~3). The higher HLB of the 90% mono enables you to form LGNs much easier with lower emulsifier levels and energy than when using cetyl (EU)/stearyl alcohol (EU). There are also self-emulsifying (SE) grades of GMS available, which are typically combined with PEG 100 stearate (EU), potassium stearate (EU), or sodium lauryl sulfate (EU).

aldo MSD KFG glycerol stearate SE hallstar GMS SE lipo GMS 470 pastilles lonzest GMR lonzest GMS-D nikkol MGS-150V nikkol MGS-AMV nikkol MGS-ASEV nikkol MGS-AV nikkol MGS-BMV nikkol MGS-BSEV nikkol MGS-BV2 nikkol MGS-DEXV nikkol MGS-F40V nikkol MGS-F50SEV nikkol MGS-F50V nikkol MGS-F75V norfox gms-fg octadecanoic acid ester with 1,2,3-propane triol octadecanoic acid; propane-1,2,3-triol stearine CAS Number 11099-07-3

SYNONYMS Glyceryl monostearate; 3-Stearoyloxy-1,2-propanediol; Glyceryl stearate; Alpha-Monostearin; Monostearin; Octadecanoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; Glycerin 1-monostearate; Glycerin 1-stearate; Glycerol alpha-monostearate; Glyceryl 1-monostearate; Stearic acid alpha-monoglyceride; Stearic acid 1-monoglyceride; 1-Glyceryl stearate; 1-Monostearin; 1-Monostearoylglycerol; 1,2,3-Propanetriol 1-octadecanoyl ester; CAS NO. 123-94-4, 11099-07-3

SYNONYMS 1,2,3-Propanetriyl triacetate; Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate tributyrin; Triacetyl glycerine; Propane-1,2,3-triyl triacetate CAS NO. 102-76-1

GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXYSILANE, N° CAS : 2530-83-8, Nom INCI : GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXYSILANE. Nom chimique : Oxirane, 2-[[3-(Trimethoxysilyl)Propoxy]Methyl]-; [3-(2,3-epoxypropoxy)propyl]trimethoxysilane. N° EINECS/ELINCS : 219-784-2. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien des ongles : Améliore les caractéristiques esthétiques des ongles

cas no 2438-40-6 1,2,3-Triheptadecanoylglycerol; TG(17:0/17:0/17:0); Triheptadecanoin; Trimargarin; Glycerol triheptadecanoate; Palmitic acid triglyderide;

cas no 537-40-6 1,2,3-Tri-(cis,cis-9,12-octadecadienoyl)glycerol; 1,2,3-Trilinoleoylglycerol; Glycerol trilinoleate; TG(18:2(9Z,12Z)/18:2(9Z,12Z)/18:2(9Z,12Z)); Trilinolein;

cas no 538-23-8 1,2,3-Tricapryloylglycerol; 1,2,3-Trioctanoylglycerol; Glycerol tricaprylate; Glycerol trioctanoate; Glyceryl tricaprylate; Tricaprylin; Trioctanoin;

cas no 122-32-7 (9Z)9-Octadecenoic acid 1,2,3-propanetriyl ester; 1,2,3-Tri(cis-9-octadecenoyl)glycerol; Glycerol trioleate; Glycerol triolein; Oleic acid triglyceride, Oleic triglyceride; TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)); Triolein;

cas no 555-43-1 1,2,3-Trioctadecanoylglycerol; Glycerol tristearate; TG(18:0/18:0/18:0); Tristearin;

GLYCINE; Aminoacetic Acid; Glycocoll; Athenon; Gly; G salt; Iconyl; Monazol; glycosthene; p-Hydroxyphenylaminoacetic Acid; Aminoethanoic Acid; p-Hydroxyanilinoacetic Acid; para-Oxyphenyl Glycocoll; Sucre De Gelatine; cas no: 56-40-6

HYDROGEN GLYCINE CHLORIDE ; Glycine hydrochloride; 2-aminoacetic acid; 2-aminoacetic acid hydrochloride; GLYCINE HCL, N° CAS : 6000-43-7. Nom INCI : GLYCINE HCL. N° EINECS/ELINCS : 227-841-8. Ses fonctions (INCI) : Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques; Noms français : CHLORHYDRATE DE GLYCINE. Noms anglais : GLYCINE, HYDROCHLORIDE; 227-841-8 [EINECS]; 2-aminoacetic acid hydrochloride; 6000-43-7 [RN]; Amino acetic acid hydrochloride; Aminoacetic acid hydrochloride; Glycine HCl Glycine hydrochloride; Glycine hydrochloride (1:1) [ACD/IUPAC Name]; Glycine hydrochloride solution; Glycine, chlorhydrate (1:1) [French] ; Glycine, hydrochloride (1:1);Glycinhydrochlorid (1:1) [German] ; MC0560000; MFCD00012872 [MDL number]; [6000-43-7]; 2-aminoacetic acid;hydrochloride; 2-aminoacetic acid;hydron;chloride; carboxymethylazanium and chloride; glycine hydrochloride 98%; glycine hydrochloride, ??? glycine hydrochloride, 98% glycine hydrochloride, 99% glycine, chloride Glycine, hydrochloride glycine-hcl Glycinehydrochloride H-Gly-OH.HCl;

DESCRIPTION
La glycine est un acide aminé avec un certain nombre de fonctions importantes dans le corps.
La glycine agit comme un neurotransmetteur, un composant du collagène et comme précurseur de diverses biomolécules (par exemple, la créatine , l'hème ), entre autres rôles.
La glycine est souvent considérée comme conditionnellement essentielle, ce qui signifie qu'elle peut généralement être produite dans le corps en quantités suffisantes, mais dans certains contextes (par exemple, la grossesse), une plus grande quantité de glycine peut être nécessaire dans l'alimentation.

NUMÉRO CAS : 56-40-6
NUMÉRO CE : 200-272-2
IUPAC : Acide aminoacétique
FORMULE CHIMIQUE : C 2 H 5 NO 2

La glycine se trouve dans la plupart des sources de protéines, ce qui signifie que les sources courantes de glycine comprennent la viande, les œufs, le soja, les lentilles et les produits laitiers.
acide aminé glucogénique non essentiel, non polaire et non optique .
La glycine, un neurotransmetteur inhibiteur du SNC, déclenche un influx d'ions chlorure via des récepteurs ionotropes , créant ainsi un potentiel post-synaptique inhibiteur.

En revanche, cet agent agit également comme co-agoniste, avec le glutamate, facilitant un potentiel excitateur au niveau des récepteurs glutaminergiques de l' acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA).
La glycine est un composant important et un précurseur de nombreuses macromolécules dans les cellules.

protéinogène le plus simple (et le seul achiral) , avec un atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
Il a un rôle de nutraceutique , d' agent hépatoprotecteur , d'inhibiteur de l'EC 2.1.2.1 (glycine hydroxyméthyltransférase ), d'agoniste des récepteurs NMDA, de micronutriment, de métabolite fondamental et de neurotransmetteur.
La glycine est un acide alpha-aminé, un acide aminé de la famille des sérines et un acide aminé protéinogène .
La glycine est une base conjuguée d'un glycinium .

La glycine est un acide conjugué d'un glycinate .
La glycine est un tautomère d'un zwitterion glycine.
La glycine (symbole Gly ou G) est un acide aminé qui a un seul atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
La glycine est l'acide aminé stable le plus simple ( l'acide carbamique est instable), avec la formule chimique NH2-CH2-COOH.
La glycine fait partie des acides aminés protéinogènes .

La glycine est codée par tous les codons commençant par GG (GGU, GGC, GGA, GGG ).
La glycine fait partie intégrante de la formation des hélices alpha dans la structure protéique secondaire en raison de sa forme compacte.
Pour la même raison, c'est l'acide aminé le plus abondant dans les triples hélices de collagène.
La glycine est également un neurotransmetteur inhibiteur - une interférence avec sa libération dans la moelle épinière (comme lors d'une infection à Clostridium tetani ) peut provoquer une paralysie spastique due à une contraction musculaire non inhibée.

La glycine est le seul acide aminé protéinogène achiral.
Il peut s'intégrer dans des environnements hydrophiles ou hydrophobes, en raison de sa chaîne latérale minimale d'un seul atome d'hydrogène.

HISTOIRE ET ÉTYMOLOGIE DE LA GLYCINE
La glycine a été découverte en 1820 par le chimiste français Henri Braconnot lorsqu'il a hydrolysé la gélatine en la faisant bouillir avec de l'acide sulfurique.
Il l'appelait à l'origine "sucre de gélatine" , mais le chimiste français Jean-Baptiste Boussingault a montré en 1838 qu'il contenait de l'azote.

En 1847, le scientifique américain Eben Norton Horsford , alors élève du chimiste allemand Justus von Liebig, proposa le nom de « glycocoll » ; cependant, le chimiste suédois Berzelius a suggéré le nom actuel plus simple un an plus tard.
Le nom vient du mot grec γλυκύς "goût sucré" (qui est également lié aux préfixes glyco - et gluco -, comme dans glycoprotéine et glucose).
En 1858, le chimiste français Auguste Cahours a déterminé que la glycine était une amine de l'acide acétique.

PRODUCTION DE GLYCINE
Bien que la glycine puisse être isolée à partir de protéines hydrolysées, cette voie n'est pas utilisée pour la production industrielle, car elle peut être fabriquée plus facilement par synthèse chimique.
Les deux principaux procédés sont l'amination de l'acide chloroacétique avec de l'ammoniac, donnant de la glycine et du chlorure d'ammonium, et la synthèse d'acides aminés Strecker , qui est la principale méthode de synthèse aux États-Unis et au Japon.

Environ 15 000 tonnes sont ainsi produites chaque année.
La glycine est également cogénérée comme impureté dans la synthèse de l'EDTA, résultant des réactions du coproduit ammoniac .

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA GLYCINE
Poids moléculaire 75,07
XLogP3 -3.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 2
Accepteur de liaison hydrogène Con 3
Nombre de liaisons rotatives 1
Masse exacte 75.032028402
Masse monoisotopique 75.032028402
Surface polaire topologique 63,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 5
Charge formelle 0
Complexité 42,9
Nombre d'atomes isotopiques 0
de stéréocentres atomiques définis 0
de stéréocentres d'atomes non définis 0
de stéréocentres de liaison définis 0
stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui

RÉACTIONS CHIMIQUES DE LA GLYCINE
Ses propriétés acido-basiques sont les plus importantes. En solution aqueuse, la glycine est amphotère : en dessous de pH = 2,4, elle se transforme en cation ammonium appelé glycinium .
Au-dessus d'environ 9,6, il se transforme en glycinate .
La glycine fonctionne comme un ligand bidenté pour de nombreux ions métalliques, formant des complexes d'acides aminés.

Un complexe typique est Cu( glycinate )2, c'est-à-dire Cu(H2NCH2CO2)2, qui existe à la fois en isomères cis et trans.
Avec les chlorures d'acide, la glycine se transforme en acide amidocarboxylique , tel que l'acide hippurique et l'acétylglycine .
Avec l'acide nitreux, on obtient l'acide glycolique (détermination de van Slyke ).
Avec l'iodure de méthyle, l'amine se quaternise pour donner la triméthylglycine , un produit naturel :
H 3 N + CH 2 COO − + 3 CH 3 I → (CH 3 ) 3 N + CH 2 COO − + 3 HI

La glycine se condense sur elle-même pour donner des peptides, en commençant par la formation de glycylglycine :
2 H 3 N + CH 2 COO − → H 3 N + CH 2 CONHCH 2 COO − + H 2 O
La pyrolyse de la glycine ou de la glycylglycine donne la 2,5- dicétopipérazine, le diamide cyclique .
Il forme des esters avec les alcools.
Ils sont souvent isolés sous forme de chlorhydrate, par exemple le chlorhydrate d'ester méthylique de glycine.

Sinon, l'ester libre a tendance à se transformer en dicétopipérazine .
En tant que molécule bifonctionnelle , la glycine réagit avec de nombreux réactifs.
Celles-ci peuvent être classées en réactions N-centrées et carboxylate-center.

MÉTABOLISME DE LA GLYCINE
BIOSYNTHESE GLYCINE
La glycine n'est pas essentielle à l'alimentation humaine, car elle est biosynthétisée dans le corps à partir de l'acide aminé sérine, qui est à son tour dérivé du 3-phosphoglycérate, mais une publication faite par des vendeurs de suppléments semble montrer que la capacité métabolique de biosynthèse de la glycine ne ne satisfait pas le besoin de synthèse de collagène.
Dans la plupart des organismes, l'enzyme sérine hydroxyméthyltransférase catalyse cette transformation via le cofacteur pyridoxal phosphate :
sérine + tétrahydrofolate → glycine + N 5 ,N 10 -tétrahydrofolate de méthylène + H 2 O
Dans le foie des vertébrés, la synthèse de la glycine est catalysée par la glycine synthase (également appelée enzyme de clivage de la glycine).
Cette conversion est facilement réversible :
CO 2 + NH + 4 + N 5 ,N 10 -tétrahydrofolate de méthylène + NADH + H + ⇌ Glycine + tétrahydrofolate + NAD +
En plus d'être synthétisée à partir de la sérine, la glycine peut également être dérivée de la thréonine, de la choline ou de l'hydroxyproline via le métabolisme inter-organe du foie et des reins.

DEGRADATION DE LA GLYCINE
La glycine est dégradée par trois voies.
La voie prédominante chez les animaux et les plantes est l'inverse de la voie de la glycine synthase mentionnée ci-dessus.

Dans ce contexte, le système enzymatique impliqué est généralement appelé système de clivage de la glycine :
Glycine + tétrahydrofolate + NAD + ⇌ CO 2 + NH + 4 + N 5 ,N 10 -tétrahydrofolate de méthylène + NADH + H +
Dans la deuxième voie, la glycine est dégradée en deux étapes.
La première étape est l'inverse de la biosynthèse de la glycine à partir de la sérine avec la sérine hydroxyméthyle
transférase .
La sérine est ensuite convertie en pyruvate par la sérine déshydratase .

Dans la troisième voie de sa dégradation, la glycine est convertie en glyoxylate par la D-aminoacide oxydase.
Le glyoxylate est ensuite oxydé par la lactate déshydrogénase hépatique en oxalate dans une réaction NAD + -dépendante.
La demi-vie de la glycine et son élimination de l'organisme varient considérablement en fonction de la dose.
Dans une étude, la demi-vie variait entre 0,5 et 4,0 heures.
La glycine est extrêmement sensible aux antibiotiques qui ciblent le folate , et les niveaux de glycine dans le sang chutent sévèrement dans la minute suivant les injections d'antibiotiques.
Certains antibiotiques peuvent épuiser plus de 90 % de la glycine en quelques minutes après leur administration.

FONCTION PHYSIOLOGIQUE DE LA GLYCINE
La fonction principale de la glycine est qu'elle agit comme précurseur des protéines.
La plupart des protéines n'incorporent que de petites quantités de glycine, une exception notable étant le collagène, qui contient environ 35 % de glycine en raison de son rôle répété périodiquement dans la formation de la structure en hélice du collagène en conjonction avec l' hydroxyproline .
Dans le code génétique, la glycine est codée par tous les codons commençant par GG, à savoir GGU, GGC, GGA et GGG.

COMME INTERMÉDIAIRE BIOSYNTHÉTIQUE
Chez les eucaryotes supérieurs, l'acide δ- aminolévulinique , précurseur clé des porphyrines , est biosynthétisé à partir de la glycine et de la succinyl -CoA par l'enzyme ALA synthase.
La glycine fournit la sous-unité centrale C 2 N de toutes les purines.

EN TANT QUE NEUROTRANSMETTEUR
La glycine est un neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central, en particulier de la moelle épinière, du tronc cérébral et de la rétine.
Lorsque les récepteurs de la glycine sont activés, le chlorure pénètre dans le neurone via les récepteurs ionotropes , provoquant un potentiel post-synaptique inhibiteur (IPSP).
La strychnine est un antagoniste puissant des récepteurs ionotropes de la glycine, tandis que la bicuculline est un antagoniste faible.
La glycine est un co-agoniste nécessaire avec le glutamate pour les récepteurs NMDA.

Contrairement au rôle inhibiteur de la glycine dans la moelle épinière, ce comportement est facilité au niveau des récepteurs glutamatergiques (NMDA) qui sont excitateurs.
La DL 50 de la glycine est de 7930 mg/kg chez le rat (voie orale) et elle provoque généralement la mort par hyperexcitabilité .

UTILISATIONS DE LA GLYCINE
Aux États-Unis, la glycine est généralement vendue en deux qualités : United States Pharmacopeia (« USP ») et qualité technique.
Les ventes de qualité USP représentent environ 80 à 85 % du marché américain de la glycine.
Si une pureté supérieure à la norme USP est nécessaire, par exemple pour les injections intraveineuses, une glycine de qualité pharmaceutique plus chère peut être utilisée.
La glycine de qualité technique, qui peut ou non répondre aux normes de qualité USP, est vendue à un prix inférieur pour une utilisation dans des applications industrielles, par exemple, comme agent de complexation et de finition des métaux.

NÉCESSAIRE POUR PRODUIRE UN PUISSANT ANTIOXYDANT
La glycine est l'un des trois acides aminés que votre corps utilise pour fabriquer du glutathion, un puissant antioxydant qui aide à protéger vos cellules contre les dommages oxydatifs causés par les radicaux libres, qui seraient à l'origine de nombreuses maladies.
Sans suffisamment de glycine, votre corps produit moins de glutathion, ce qui pourrait affecter négativement la façon dont votre corps gère le stress oxydatif au fil du temps.
De plus, comme les niveaux de glutathion diminuent naturellement avec l'âge, s'assurer que vous obtenez suffisamment de glycine en vieillissant peut être bénéfique pour votre santé.

UN COMPOSANT DE CRÉATINE
La glycine est également l'un des trois acides aminés que votre corps utilise pour fabriquer un composé appelé créatine .
La créatine fournit à vos muscles l'énergie nécessaire pour effectuer des activités rapides et courtes, telles que l'haltérophilie et le sprint.
Lorsqu'il est combiné avec un entraînement en résistance, il a été démontré que la supplémentation en créatine augmente la taille, la force et la puissance des muscles.

Il a également été étudié pour ses effets bénéfiques sur la santé des os, la fonction cérébrale et les maladies neurologiques comme la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.
Bien que votre corps crée naturellement de la créatine et qu'elle puisse être obtenue par votre alimentation, une quantité insuffisante de glycine peut réduire la quantité que vous produisez.

LE PRINCIPAL ACIDE AMINÉ DANS LE COLLAGÈNE
Le collagène est une protéine structurelle qui contient de grandes quantités de glycine.
En fait, chaque troisième à quatrième acide aminé du collagène est de la glycine.
Le collagène est la protéine la plus abondante dans votre corps.
La glycine renforce les muscles, la peau, le cartilage, le sang, les os et les ligaments.
Il a été démontré que la supplémentation en collagène est bénéfique pour la santé de la peau, soulage les douleurs articulaires et prévient la perte osseuse.
Par conséquent, il est important que vous obteniez suffisamment de glycine pour soutenir la production de collagène de votre corps.

PEUT AMÉLIORER LA QUALITÉ DU SOMMEIL
De nombreuses personnes ont du mal à passer une bonne nuit de sommeil, soit parce qu'elles ont du mal à s'endormir ou à rester endormies.
Bien qu'il existe plusieurs façons d'améliorer la qualité de votre sommeil, comme ne pas boire de boissons caféinées tard dans la journée ou éviter les écrans lumineux quelques heures avant le coucher, la glycine peut également aider.

Cet acide aminé a un effet calmant sur votre cerveau et pourrait vous aider à vous endormir et à rester endormi en abaissant la température de votre corps.
Des recherches sur des personnes ayant des problèmes de sommeil ont montré que la prise de 3 grammes de glycine avant le coucher diminue le temps nécessaire pour s'endormir, améliore la qualité du sommeil, diminue la somnolence diurne et améliore la cognition.
Pour cette raison, la glycine peut être une bonne alternative aux somnifères sur ordonnance pour améliorer la qualité du sommeil la nuit et la fatigue pendant la journée.

PEUT PROTÉGER VOTRE FOIE DES DOMMAGES INDUITS PAR L'ALCOOL
Trop d'alcool peut avoir des effets néfastes sur votre corps, en particulier sur votre foie.
Il existe trois principaux types de lésions hépatiques induites par l'alcool :
Foie gras : Une accumulation de graisse à l'intérieur de votre foie, augmentant sa taille.

Hépatite alcoolique : Causée par une inflammation du foie résultant d'une consommation excessive d'alcool à long terme.
Cirrhose alcoolique : la phase finale de la maladie alcoolique du foie, qui survient lorsque les cellules du foie sont endommagées et remplacées par du tissu cicatriciel.
Fait intéressant, la recherche suggère que la glycine peut réduire les effets nocifs de l'alcool sur votre foie en prévenant l'inflammation.
Il a été démontré qu'il réduit les concentrations d'alcool dans le sang des rats nourris à l'alcool en stimulant le métabolisme de l'alcool dans l'estomac plutôt que dans le foie, ce qui empêche le développement de la stéatose hépatique et de la cirrhose alcoolique.
De plus, la glycine peut également aider à inverser les dommages au foie causés par une consommation excessive d'alcool chez les animaux.

Alors que les lésions hépatiques modérées induites par l'alcool peuvent être inversées en s'abstenant de consommer de l'alcool, la glycine peut améliorer le processus de récupération.
Dans une étude chez des rats présentant des lésions hépatiques induites par l'alcool, la santé des cellules hépatiques est revenue à la ligne de base 30% plus rapidement dans un groupe nourri avec un régime contenant de la glycine pendant deux semaines par rapport à un groupe témoin.
Malgré des découvertes prometteuses, les études sur les effets de la glycine sur les lésions hépatiques induites par l'alcool sont limitées aux animaux et ne peuvent pas être transposées aux humains.

PEUT PROTÉGER VOTRE CŒUR
De plus en plus de preuves suggèrent que la glycine offre une protection contre les maladies cardiaques.
Il empêche l'accumulation d'un composé qui, en grande quantité, a été lié à l'athérosclérose, au durcissement et au rétrécissement des artères.
Cet acide aminé peut également améliorer la capacité de votre corps à utiliser l'oxyde nitrique, une molécule importante qui augmente le flux sanguin et abaisse la tension artérielle.
Dans une étude observationnelle portant sur plus de 4 100 personnes souffrant de douleurs thoraciques, des niveaux plus élevés de glycine ont été associés à un risque plus faible de maladie cardiaque et de crise cardiaque lors d'un suivi de 7,4 ans.


Après avoir pris en compte les médicaments hypocholestérolémiants, les chercheurs ont également observé un profil de cholestérol sanguin plus favorable chez les personnes ayant des taux de glycine plus élevés.
De plus, il a été démontré que la glycine réduit plusieurs facteurs de risque de maladie cardiaque chez les rats nourris avec un régime riche en sucre.
Manger et boire trop de sucre ajouté peut augmenter la tension artérielle, augmenter les niveaux de graisse dans le sang et favoriser une accumulation dangereuse de graisse autour du ventre, ce qui peut favoriser les maladies cardiaques.
Bien qu'encourageantes, des études cliniques sur les effets de la glycine sur le risque de maladie cardiaque chez l'homme sont nécessaires avant de pouvoir la recommander.

PEUT AIDER LES PERSONNES ATTEINTES DE DIABÈTE DE TYPE 2
de type 2 peut entraîner de faibles niveaux de glycine.
Il s'agit d'une affection caractérisée par une altération de la sécrétion et de l'action de l'insuline, ce qui signifie que votre corps ne produit pas suffisamment d'insuline ou qu'il ne répond pas correctement à l'insuline qu'il fabrique.
L'insuline diminue votre taux de sucre dans le sang en signalant son absorption dans les cellules pour l'énergie ou le stockage.

Fait intéressant, comme il a été démontré que la glycine augmente la réponse à l'insuline chez les personnes non diabétiques, il est suggéré que les suppléments de glycine peuvent améliorer la réponse à l'insuline altérée chez les personnes atteintes de diabète de type 2.
Des niveaux plus élevés de glycine sont associés à un risque réduit de diabète de type 2, même après avoir pris en compte d'autres facteurs associés à la maladie, tels que le mode de vie.
Par conséquent, les personnes atteintes de diabète de type 2 peuvent bénéficier d'une supplémentation en glycine, bien que la recherche soit trop préliminaire pour faire des recommandations spécifiques.
Si vous souffrez de diabète de type 2, la meilleure façon de réduire votre résistance à l'insuline consiste à perdre du poids au moyen d'un régime alimentaire et d'exercices physiques.

PEUT PROTÉGER CONTRE LA PERTE MUSCULAIRE
La glycine peut réduire la fonte musculaire, une condition qui survient avec le vieillissement, la malnutrition et lorsque votre corps est soumis à un stress, comme un cancer ou des brûlures graves.
La fonte musculaire entraîne une réduction néfaste de la masse musculaire et de la force, ce qui diminue l'état fonctionnel et peut compliquer d'autres maladies potentiellement présentes.

L'acide aminé leucine a été étudié comme traitement de la fonte musculaire, car il inhibe fortement la dégradation musculaire et améliore la construction musculaire.
Cependant, plusieurs changements dans le corps pendant les conditions de fonte musculaire nuisent à l'efficacité de la leucine pour stimuler la croissance musculaire.
Fait intéressant, chez les souris souffrant de fonte musculaire, comme le cancer, la recherche a montré que la glycine était capable de stimuler la croissance musculaire alors que la leucine ne l'était pas.
Par conséquent, la glycine est prometteuse pour améliorer la santé en protégeant les muscles contre l'émaciation dans diverses conditions d'émaciation.
Pourtant, plus de recherche chez l'homme est nécessaire.

FACILE À AJOUTER À VOTRE RÉGIME
La glycine se trouve en quantités variables dans la viande, en particulier dans les coupes dures comme le mandrin, la ronde et la poitrine.
Vous pouvez également obtenir de la glycine à partir de gélatine, une substance à base de collagène qui est ajoutée à divers produits alimentaires pour en améliorer la consistance.
D'autres moyens plus pratiques d'augmenter votre consommation de glycine incluent :

AJOUTEZ-LE AUX ALIMENTS ET BOISSONS
La glycine est facilement disponible sous forme de complément alimentaire sous forme de capsules ou de poudre.
Si vous n'aimez pas prendre des pilules, la forme en poudre se dissout facilement dans l'eau et a un goût sucré.
En fait, le nom glycine est dérivé du mot grec signifiant « doux ».
En raison de son goût sucré, vous pouvez facilement incorporer la poudre de glycine dans votre alimentation en l'ajoutant à :
• Café et thé
• Soupes
• Gruau
• Frappé protéiné
• Yaourt
• Pudding

PRENEZ DES SUPPLÉMENTS DE COLLAGÈNE
La glycine est le principal acide aminé du collagène, la principale protéine structurelle du tissu conjonctif, comme les os, la peau, les ligaments, les tendons et le cartilage.
En conséquence, vous pouvez augmenter votre apport en glycine en prenant des suppléments de protéines de collagène.
Ceci est probablement plus efficace, car la glycine entre en compétition avec d'autres acides aminés pour l'absorption et est donc absorbée moins efficacement par elle-même que lorsqu'elle est liée à d'autres acides aminés, comme dans le cas du collagène.

ALIMENTS ANIMAUX ET HUMAINS
La glycine est peu utilisée dans les aliments pour sa valeur nutritive, sauf dans les infusions.
Au lieu de cela, le rôle de la glycine dans la chimie alimentaire est celui d' aromatisant .
La glycine est légèrement sucrée et contrecarre l'arrière-goût de la saccharine.
La glycine a également des propriétés conservatrices, peut-être en raison de sa complexation aux ions métalliques.
de glycinate métallique , par exemple le glycinate de cuivre( II) sont utilisés comme compléments pour les aliments pour animaux.
La "Food and Drug Administration" des États-Unis ne considère plus la glycine et ses sels comme généralement reconnus comme sûrs pour une utilisation dans l'alimentation humaine".

MATIÈRE CHIMIQUE
La glycine est un intermédiaire dans la synthèse d'une variété de produits chimiques.
La glycine est utilisée dans la fabrication des herbicides glyphosate, iprodione , glyphosine , imiprothrine et eglinazine .
La glycine est utilisée comme intermédiaire du médicament tel que le thiamphénicol .

RECHERCHE EN LABORATOIRE
La glycine est un composant important de certaines solutions utilisées dans la méthode SDS-PAGE d'analyse des protéines.
La glycine sert d'agent tampon, en maintenant le pH et en évitant d'endommager l'échantillon pendant l'électrophorèse.
La glycine est également utilisée pour éliminer les anticorps de marquage des protéines des membranes Western blot afin de permettre le sondage de nombreuses protéines d'intérêt à partir du gel SDS-PAGE.
Cela permet de tirer davantage de données du même spécimen, ce qui augmente la fiabilité des données, réduit la quantité de traitement des échantillons et le nombre d'échantillons requis.
Ce processus est connu sous le nom de décapage.

PRÉSENCE DANS L'ESPACE
La présence de glycine en dehors de la terre a été confirmée en 2009, sur la base de l'analyse d'échantillons qui avaient été prélevés en 2004 par le vaisseau spatial de la NASA Stardust sur la comète Wild 2 et ensuite retournés sur terre.
La glycine avait déjà été identifiée dans la météorite de Murchison en 1970.
panspermie molle , qui prétend que les "éléments constitutifs" de la vie sont répandus dans tout l'univers.
En 2016, la détection de glycine dans la comète 67P / Churyumov - Gerasimenko par le vaisseau spatial Rosetta a été annoncée.
La détection de la glycine en dehors du système solaire dans le milieu interstellaire a été débattue.
En 2008, l'Institut Max Planck de radioastronomie a découvert les raies spectrales d'un précurseur de la glycine ( aminoacétonitrile ) dans la grande molécule Heimat , un nuage de gaz géant près du centre galactique dans la constellation du Sagittaire.

ÉVOLUTION
Il est proposé que la glycine soit définie par les premiers codes génétiques.
Par exemple, les régions de faible complexité (dans les protéines), qui peuvent ressembler aux proto-peptides du code génétique précoce, sont fortement enrichies en glycine.

SYNONYMES DE GLYCINE
Acide, Aminoacétique
Acide aminoacétique
Glycine au sel de calcium
Sel de cobalt glycine
Glycine au sel de cuivre
Glycine
Carbonate de glycine (1:1), sel monosodique
Carbonate de glycine (2:1), sel de monolithium
Carbonate de glycine (2:1), sel monopotassique
Carbonate de glycine (2:1), sel monosodique
Chlorhydrate de glycine
Chlorhydrate de glycine (2:1)
Glycine Phosphate
Phosphate de glycine (1:1)
Sulfate de glycine (3:1)
Glycine, sel de calcium
Glycine, sel de calcium (2:1)
Glycine, sel de cobalt
Glycine, sel de cuivre
Glycine, sel de monoammonium
Glycine, sel monopotassique
Glycine, sel monosodique
Glycine, carbonate acide de sodium
Chlorhydrate, Glycine
de monoammonium Glycine
monopotassique Glycine
Glycine de sel monosodique
Phosphate, Glycine
Sel Glycine, Monoammonium
Sel Glycine, Monopotassium
Sel Glycine, Monosodique

SYNONYMES FOURNIS PAR LE DÉPOSANT
glycine
Acide 2-aminoacétique
56-40-6
acide aminoacétique
Glycocoll
Acide aminoéthanoïque
Glycolixir
H- Gly -OH
glycosthène
Padil
Aéroport
Glicoamine
Glycine du Hampshire
L-glycine
Amitone
Leimzucker
Acide acétique, amino-
Aminoazijnzuur
Glycine, non médicale
Sucre de gélatine
Gyn-hydraline
GLY (abréviation IUPAC)
coriline
Glycine [DCI]
Glycinum [DCI-latin]
Glicina [DCI-espagnol]
FEMA n° 3287
Glyzine
gly
Acide aminoacétique [DCI-Français]
Acide aminoacetico [DCI-Espagnol]
Acide aminoaceticum [DCI-latin]
CCRIS 5915
HSDB 495
AI3-04085
acide amino-acétique
MFCD00008131
NSC 25936
[14C ]glycine
25718-94-9
NSC-25936
CHEMBL773
Sulfate de fer glycine (1:1)
TE7660XO1C
CHEBI :15428
aminoacétate
NSC25936
Athénon
glycine-13c
NCGC00024503-01
Glicine
Glycine, base libre
Acide aminoacétique
Acide aminoacétique
Acide aminoacétique
Glykokoll
Aminoessigsaeure
Hgly
CAS-56-40-6
Glycine, marquée au carbone 14
Glycine [USP : DCI ]
GLYCINE 1,5% EN CONDITIONNEMENT PLASTIQUE
EINECS 200-272-2
H2N-CH2-COOH
ACIDE AMINOACÉTIQUE 1,5 % DANS UN RÉCIPIENT EN PLASTIQUE
UNII-TE7660XO1C
Aminoéthanoate
18875-39-3
amino-acétate
2-aminoacétate
glycine;
glycine USP
Glycine technique
[3H ]glycine
Grade de glycine USP
H- Gly
L- Gly
Gly -CO
Gly -OH
L-Glycine ,( S)
[14C]-glycine
Corilin (sel/mélange)
Tocris-0219
Glycine (H- Gly -OH)
GLYCINE [VANDF]
NH2CH2COOH
GLYCINE [FHFI]
GLYCINE [HSDB]
GLYCINE [INCI]
Glycine, >=99%
GLYCINE [FCC]
GLYCINE [JAN]
GLYCINE [II]
GLYCINE [MI]
GLYCINE [MART.]
Glycine (JP17/USP)
Glycine, 99 %, FCC
GLYCINE [USP-RS]
GLYCINE [WHO-DD]
Biomol-NT_000195
bmse000089
bmse000977
WLN : Z1VQ
EC 200-272-2
Gly-253
GLYCINE [LIVRE VERT]
GTPL727
AB-131/40217813
GLYCINE [LIVRE ORANGE]
Glycine, qualité électrophorèse
GLYCINE [MONOGRAPHIE EP]
BPBio1_001222
GTPL4084
GTPL4635
GLYCINE [MONOGRAPHIE USP]
DTXSID9020667
BDBM18133
AZD4282
Glycine, >=99.0% (NT)
Glycine, 98,5-101,5 %
Pharmakon1600-01300021
Glycine 1000 microg /mL dans l'eau
Acide 2-aminoacétique ; acide aminoacétique
BCP25965
CS-B1641
HY-Y0966
ZINC4658552
Glycine, réactif ACS, >=98.5%
Tox21_113575
Glycine, 99 %, naturelle, FCC, FG
HB0299
NSC760120
s4821
STL194276
Glycine, purum , >=98.5% (NT)
Glycine, testé selon Ph.Eur.
AKOS000119626
Glycine, pour électrophorèse, >=99%
Tox21_113575_1
AM81781
GCC-266010
DB00145
NSC-760120
Glycine, BioUltra , >=99.0% (NT)
Glycine, BioXtra , >=99% (titrage)
SERINE IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ]
Glycine, qualité spéciale SAJ, >= 99,0 %
NCGC00024503-02
NCGC00024503-03
BP-31024
Glycine, qualité réactif Vetec (TM), 98 %
DB-029870
FT-0600491
FT-0669038
G0099
G0317
Glycine, ReagentPlus (R), >=99% (HPLC)
EN300-19731
A20662
C00037
D00011
D70890
M03001
L001246
Q620730
SR-01000597729
Glycine, matériau de référence certifié, TraceCERT (R)
Q-201300
SR-01000597729-1
Q27115084
B72BA06C-60E9-4A83-A24A-A2D7F465BB65
F2191-0197
Glycine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Z955123660
Glycine, BioUltra , pour la biologie moléculaire, >=99.0% (NT)
Glycine, étalon de référence United States Pharma copeia (USP)
Glycine, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Glycine, étalon analytique, pour la détermination de l'azote selon la méthode de Kjeldahl
Glycine, de source non animale, conforme aux spécifications de test EP, JP, USP, adaptée à la culture cellulaire, >= 98,5 %
Glycine, conforme aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, USP, 99-101 % (sur la base d'une substance anhydre)

La glycine est un composé organique de formule chimique C2H5NO2.
La glycine est l'acide aminé le plus simple et est considérée comme non essentielle car elle peut être synthétisée par le corps humain.
La glycine est un élément constitutif important des protéines et joue un rôle crucial dans divers processus biologiques.

Numéro CAS : 56-40-6
Numéro CE : 200-272-2



APPLICATIONS


La glycine est utilisée dans le processus de fermentation pour la production de boissons alcoolisées.
La glycine agit comme un stabilisant dans la formulation de certains vaccins pour améliorer leur efficacité et leur durée de conservation.
La glycine est utilisée comme cryoprotecteur dans la conservation des cellules, des tissus et des organes pour la transplantation.

La glycine est utilisée dans la synthèse d'arômes et de parfums pour les industries alimentaires et cosmétiques.
La glycine est ajoutée à certains médicaments pour améliorer leur solubilité et leur biodisponibilité.

La glycine sert de précurseur pour la synthèse de divers neurotransmetteurs et composés neuroactifs.
La glycine est utilisée dans l'industrie textile pour la teinture des fibres naturelles et synthétiques.
La glycine agit comme agent réducteur dans certaines réactions chimiques et procédés industriels.

La glycine est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane comme allongeur de chaîne et agent de réticulation.
La glycine est ajoutée à certains produits alimentaires pour améliorer leur texture et améliorer la rétention d'humidité.

La glycine est utilisée dans la fabrication d'encres pour jet d'encre en tant que composant de formulations d'encre.
La glycine sert de source de nutriments pour les micro-organismes dans la production d'enzymes et de processus biotechnologiques.

La glycine est ajoutée aux amendements du sol et aux engrais pour améliorer l'absorption des nutriments par les plantes.
La glycine est utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).

La glycine agit comme un chélateur d'ions métalliques dans le traitement de l'empoisonnement aux métaux lourds et de la désintoxication.
La glycine est utilisée comme composant de systèmes tampons dans des expériences de biologie biochimique et moléculaire.

La glycine est utilisée dans la production de polymères, de résines et de matériaux polymères.
La glycine agit comme un régulateur de pH et un agent tampon dans diverses formulations cosmétiques et de soins personnels.

La glycine est utilisée dans la production de retardateurs de feu pour sa capacité à améliorer la résistance aux flammes.

La glycine sert de bloc de construction pour la synthèse d'herbicides et de régulateurs de croissance des plantes.
La glycine est ajoutée à certaines formulations et solutions médicales pour ses propriétés osmotiques.
La glycine est utilisée dans la production de compléments alimentaires ciblant la croissance et la récupération musculaires.

La glycine agit comme stabilisant dans la formulation de certaines enzymes et biocatalyseurs.

La glycine est utilisée dans la production d'édulcorants artificiels et de succédanés du sucre.
La glycine sert de source de carbone et d'énergie pour les bactéries dans les processus de bioremédiation.


La glycine a une large gamme d'applications dans diverses industries. Voici quelques-unes de ses principales applications :

Synthèse des protéines:
La glycine sert de bloc de construction fondamental pour la synthèse des protéines dans le corps.
La glycine est incorporée dans les chaînes polypeptidiques lors de la synthèse des protéines.

Industrie des aliments et des boissons :
La glycine est utilisée comme exhausteur de goût et édulcorant dans l'industrie alimentaire et des boissons.
La glycine améliore le goût de divers produits, notamment les aliments salés, les boissons et les confiseries.

Médicaments:
La glycine est utilisée comme excipient dans les formulations pharmaceutiques.
La glycine agit comme un stabilisant, un agent tampon et un activateur de solubilité dans les formulations de médicaments, contribuant à leur efficacité et à leur stabilité.

Cosmétiques et produits de soins personnels :
La glycine est utilisée dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en raison de ses propriétés hydratantes et revitalisantes pour la peau.
La glycine peut être trouvée dans les produits de soins de la peau, les produits de soins capillaires et les produits de bain.

Agriculture:
La glycine est utilisée comme pulvérisation foliaire pour les plantes en agriculture.
La glycine aide à améliorer la croissance des plantes, à améliorer le rendement des cultures et à augmenter la tolérance aux stress environnementaux.

Nutrition animale:
La glycine est ajoutée à l'alimentation animale en tant que complément nutritionnel.
La glycine soutient la croissance, le développement et la santé globale du bétail et de la volaille.

Applications industrielles:
La glycine trouve des applications dans divers procédés industriels.
La glycine est utilisée comme agent complexant des métaux, régulateur de pH et intermédiaire chimique dans la production de produits chimiques, de colorants et de polymères.

Utilisation en recherche et en laboratoire :
La glycine est couramment utilisée dans la recherche scientifique et les laboratoires.
La glycine est un composant de divers milieux biochimiques et de culture cellulaire, utilisée dans l'analyse des protéines et comme tampon dans les expériences.

Santé et bien-être:
La glycine est souvent utilisée comme complément alimentaire pour favoriser la santé et le bien-être en général.
On pense que la glycine a des avantages potentiels pour favoriser un sommeil réparateur, la fonction cognitive et réduire les douleurs musculaires.

Biotechnologie:
La glycine est utilisée dans des applications biotechnologiques, telles que la production de vaccins, de protéines recombinantes et d'anticorps monoclonaux.

Industrie textile:
La glycine est utilisée dans l'industrie textile comme auxiliaire de teinture.
La glycine aide à améliorer l'absorption des colorants et la solidité des couleurs des tissus.

Placage de métal :
La glycine est utilisée comme agent complexant dans les procédés de métallisation.
La glycine forme des complexes stables avec certains métaux, aidant au dépôt de revêtements métalliques sur diverses surfaces.

Produits chimiques photographiques :
La glycine est utilisée dans la production de produits chimiques photographiques.
La glycine agit comme un agent de développement et aide à améliorer la qualité de l'image dans les processus photographiques.

Tannage du cuir :
La glycine est utilisée dans l'industrie du cuir comme agent tannant.
La glycine aide à la préservation et à l'assouplissement des peaux d'animaux pendant le processus de tannage du cuir.

Traitement de l'eau:
La glycine est utilisée dans les applications de traitement de l'eau.
La glycine agit comme un agent chélatant pour les ions métalliques et aide à réduire les effets néfastes des métaux lourds dans l'eau.

Épuration des gaz :
La glycine est utilisée dans les procédés de purification des gaz, en particulier dans l'élimination du sulfure d'hydrogène (H2S) des flux gazeux.
La glycine réagit avec H2S pour former des composés stables, empêchant leur libération dans l'environnement.

Stockage d'Energie:
La glycine a été étudiée pour son application potentielle dans les systèmes de stockage d'énergie.
La glycine est étudiée en tant que composant des batteries à flux redox et d'autres technologies de stockage d'énergie.

Industrie du papier et de la pâte :
La glycine est utilisée dans l'industrie du papier et de la pâte comme additif pour la résistance du papier.
La glycine améliore la résistance et la durabilité des produits en papier.

Fluides pour le travail des métaux :
La glycine est ajoutée aux fluides de travail des métaux et aux huiles de coupe comme inhibiteur de corrosion et lubrifiant.
La glycine aide à protéger les surfaces métalliques et améliore l'efficacité des processus d'usinage.

Traitement des eaux usées:
La glycine est utilisée dans le traitement des eaux usées comme source de carbone et d'azote pour les processus de dégradation microbienne.
La glycine aide à éliminer les polluants et les composés organiques des eaux usées.


La glycine est utilisée dans la production de protéines et joue un rôle fondamental dans les systèmes biologiques.
La glycine est couramment ajoutée aux aliments et aux boissons comme exhausteur de goût et édulcorant.

La glycine est utilisée dans l'industrie pharmaceutique comme excipient et agent tampon dans les formulations de médicaments.
La glycine est incorporée dans les produits de soins de la peau et les cosmétiques pour ses propriétés hydratantes et revitalisantes pour la peau.

La glycine est ajoutée à l'alimentation animale en tant que complément nutritionnel pour soutenir la croissance et la santé des animaux.
En agriculture, la glycine est utilisée en pulvérisation foliaire pour améliorer le rendement des cultures et favoriser la croissance des plantes.

La glycine agit comme un agent complexant les métaux dans les applications industrielles telles que les procédés de métallisation et de teinture.
La glycine est utilisée dans l'industrie textile pour améliorer l'absorption des colorants et la solidité des couleurs des tissus.
La glycine est employée dans l'industrie du cuir comme agent de tannage pour conserver et adoucir les peaux d'animaux.

La glycine est utilisée dans les procédés de traitement de l'eau pour chélater les ions métalliques et réduire la présence de métaux lourds.
La glycine est utilisée dans la production de produits chimiques photographiques comme agent de développement.

La glycine est ajoutée aux flux de gaz pour l'élimination du sulfure d'hydrogène dans les procédés de purification de gaz.
La glycine est étudiée pour ses applications potentielles dans les systèmes de stockage d'énergie, tels que les batteries à flux redox.

La glycine est utilisée comme additif de résistance du papier dans l'industrie du papier et de la pâte à papier.
La glycine agit comme un inhibiteur de corrosion et un lubrifiant dans les fluides de travail des métaux et les huiles de coupe.
La glycine est utilisée dans le traitement des eaux usées pour les processus de dégradation microbienne.

La glycine sert de précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, pharmaceutiques et polymères.
La glycine est utilisée dans les milieux de culture cellulaire et la recherche biochimique à des fins scientifiques et de laboratoire.

La glycine est ajoutée aux produits de soins bucco-dentaires pour ses avantages potentiels dans la réduction de la formation de plaque dentaire.
La glycine est utilisée comme stabilisant et régulateur de pH dans la formulation de produits de soins personnels.

La glycine est utilisée dans la production de vaccins et de protéines recombinantes dans des applications biotechnologiques.
La glycine agit comme additif dans les compléments alimentaires et les produits de nutrition sportive.

La glycine est explorée pour ses applications thérapeutiques potentielles dans le traitement de certains troubles neurologiques.
La glycine est utilisée dans la fabrication de détergents et d'agents de nettoyage pour ses propriétés tensioactives.
La glycine est utilisée dans diverses recherches et applications industrielles en raison de ses propriétés et applications polyvalentes.



DESCRIPTION


La glycine est un composé organique de formule chimique C2H5NO2.
La glycine est l'acide aminé le plus simple et est considérée comme non essentielle car elle peut être synthétisée par le corps humain.
La glycine est un élément constitutif important des protéines et joue un rôle crucial dans divers processus biologiques.

La glycine est un composant important des protéines et agit comme un neurotransmetteur dans le système nerveux central.
La glycine est impliquée dans diverses fonctions biologiques, notamment la synthèse d'acides nucléiques, la formation de collagène, la régulation de l'activité enzymatique et le maintien d'un système immunitaire sain.

En plus de ses rôles biologiques, la glycine a des applications dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, les aliments et les boissons, les cosmétiques et l'agriculture.
La glycine est utilisée comme complément alimentaire, exhausteur de goût, stabilisant dans les produits cosmétiques et précurseur dans la synthèse de nombreux produits chimiques et pharmaceutiques.
La glycine est généralement reconnue comme sûre (GRAS) par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et est largement disponible pour diverses applications.


La glycine est l'acide aminé le plus petit et le plus simple.
La glycine est un acide aminé non essentiel, ce qui signifie qu'elle peut être synthétisée par le corps humain.
La glycine est une poudre cristalline blanche sans odeur distincte.

La glycine a un goût sucré et est souvent utilisée comme exhausteur de goût.
La formule chimique de la glycine est C2H5NO2.

La glycine est très soluble dans l'eau, ce qui la rend facilement soluble.
La glycine joue un rôle vital dans la synthèse des protéines et est un élément constitutif de nombreuses protéines.

La glycine agit comme un neurotransmetteur dans le système nerveux central.
La glycine est impliquée dans divers processus métaboliques dans le corps.

La glycine est essentielle à la synthèse des acides nucléiques, tels que l'ADN et l'ARN.
La glycine est un précurseur pour la synthèse de molécules importantes comme l'hème, la créatine et le glutathion.

La glycine est connue pour sa capacité à aider à réguler l'équilibre acido-basique dans le corps.
La glycine agit comme un neurotransmetteur inhibiteur, aidant à réguler l'activité du cerveau et de la moelle épinière.

La glycine est impliquée dans la formation du collagène, une protéine cruciale pour les tissus conjonctifs.
La glycine est largement utilisée comme complément alimentaire pour favoriser la santé et le bien-être en général.

La glycine a un pH d'environ 6,0 à 6,5 dans les solutions aqueuses.
La glycine se trouve couramment dans de nombreuses sources alimentaires, notamment la viande, le poisson, les produits laitiers et les légumineuses.
La glycine est considérée comme sûre pour la consommation et a été classée comme GRAS (généralement reconnu comme sûr) par la FDA.

La glycine est utilisée dans l'industrie pharmaceutique comme composant de médicaments et de suppléments.
La glycine est un ingrédient clé dans la production de certains produits cosmétiques et de soins de la peau.

La glycine a des applications dans l'industrie alimentaire et des boissons en tant qu'exhausteur de goût et stabilisateur.
La glycine est utilisée dans le secteur agricole comme pulvérisation foliaire pour la protection des cultures et comme complément nutritif.

La glycine peut être synthétisée par des procédés chimiques ou extraite de sources naturelles.
La glycine a été étudiée pour ses applications thérapeutiques potentielles, notamment dans le traitement de certains troubles neurologiques.
La glycine est un composé important qui joue divers rôles dans la biologie humaine, la nutrition et diverses industries.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C2H5NO2
Poids moléculaire : 75,07 grammes/mol
État physique : Solide (poudre cristalline)
Point de fusion : 232-236 °C (449-457 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 1.160 g/cm3
Solubilité : Très soluble dans l'eau
pH : Neutre (pH 6,0-7,5)
Odeur : Inodore
Goût : Goût sucré
Couleur : Blanc ou incolore
Système Crystal : Monoclinique
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (environ 25 g/100 mL à 20 °C)
Solubilité dans d'autres solvants : Légèrement soluble dans l'éthanol, insoluble dans l'éther et le chloroforme
Hygroscopicité : Hygroscopique (absorbe l'humidité de l'air)
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Activité optique : la glycine est optiquement inactive (achirale)
Indice de réfraction : 1,465 (20 °C)
Chaleur de combustion : Environ -1164 kJ/mol
Chaleur de fusion : 13,3 kJ/mol
Chaleur de vaporisation : 47,3 kJ/mol
Conductivité : la glycine est un non-conducteur de l'électricité à l'état solide, mais conduit dans les solutions aqueuses.
Chiralité: La glycine est l'acide aminé le plus simple et manque de centres chiraux.
Hydrophilie : Très hydrophile (qui aime l'eau) en raison de la présence des groupes polaires amino et carboxyle.
Réactivité chimique : La glycine peut participer à diverses réactions chimiques, notamment la condensation, l'oxydation et la réduction.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou de la poudre de glycine est inhalée, emmener immédiatement la personne affectée de la zone contaminée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin et pratiquer la respiration artificielle si nécessaire.
Administrer de l'oxygène si la personne souffre de détresse respiratoire sévère.
Gardez la personne affectée calme et confortable.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec la glycine, retirer immédiatement les vêtements contaminés et laver la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Rincer abondamment pour assurer l'élimination complète de la substance.
Si une irritation ou une rougeur se développe, consulter un médecin et fournir un traitement approprié.
Si de grandes quantités de glycine sont renversées sur la peau ou les vêtements, retirez et jetez rapidement les articles contaminés.


Lentilles de contact:

Si la glycine entre en contact avec les yeux, rincez-les immédiatement avec un jet d'eau doux et continu pendant au moins 15 minutes.
Assurez-vous que les deux yeux sont soigneusement rincés pour éliminer toute trace de la substance.
Si l'irritation ou la douleur persiste, consulter immédiatement un médecin et continuer l'irrigation des yeux pendant le transport vers l'établissement médical.
Évitez de vous frotter les yeux, car cela pourrait aggraver l'irritation.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de glycine, rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer la substance.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Consulter immédiatement un médecin et fournir toute information sur la quantité ingérée et l'état de la personne.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente ou convulsive.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire, lors de la manipulation de la glycine pour éviter tout contact avec la peau et toute irritation des yeux.
Utiliser une protection respiratoire, comme un masque anti-poussière ou un respirateur, s'il y a un risque d'inhalation de poussière ou de poudre de glycine.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser la concentration de particules en suspension dans l'air et maintenir la qualité de l'air.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou des systèmes de dépoussiérage si nécessaire pour contrôler la dispersion de la poussière.

Évitement de contact :
Évitez tout contact direct avec la glycine en la manipulant avec des outils ou des ustensiles propres.
Empêcher l'ingestion, l'inhalation ou le contact avec les yeux et les muqueuses.
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé de la glycine.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir la matière et l'empêcher de se répandre.
Porter un équipement de protection approprié pendant le nettoyage.
Recueillir le matériau déversé à l'aide d'outils appropriés et le placer dans un récipient scellé et étiqueté pour une élimination appropriée.
Nettoyez la zone affectée avec de l'eau et du détergent, puis rincez abondamment.


Stockage:

Récipient:
Conservez la glycine dans des récipients hermétiquement fermés faits de matériaux compatibles, tels que le plastique ou le verre, pour empêcher l'absorption d'humidité.
Assurez-vous que les conteneurs sont étiquetés avec les informations appropriées sur les dangers et l'identification du produit.

Température et humidité :
Conservez la glycine dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir les conditions de stockage dans la plage de température recommandée, généralement entre 15°C et 30°C (59°F et 86°F).

Séparation:
Conservez la glycine à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants forts, les acides et les alcalis, pour éviter les réactions chimiques.
Gardez-le séparé des aliments et des boissons pour éviter toute contamination.

Précautions d'emploi:
Évitez de manipuler brutalement ou de laisser tomber les contenants pour éviter les bris et les déversements.
Ne stockez pas et ne manipulez pas la glycine à proximité de flammes nues, d'étincelles ou de sources d'inflammation, car elle est combustible.

Accès et sécurité :
Conservez la glycine dans une zone désignée accessible uniquement au personnel autorisé.
Assurez-vous que les zones de stockage sont sécurisées pour empêcher tout accès non autorisé.



SYNONYMES


Acide aminoacétique
Acide aminoéthanoïque
Glycocoll
Aminoéthanoate
Glycocollate
Gly
Glycine
Acide aminoacétique, sel monopotassique
Acide aminoacétique, sel monosodique
Acide aminoacétique, sel monocalcique
Acide aminoacétique, sel de monoammonium
Chlorhydrate de glycine
Bromhydrate de glycine
Sulfate de glycine
Ester éthylique de glycine
Ester méthylique de glycine
Glycine bétaïne
Acide aminoéthylcarboxylique
Ester éthylique d'acide aminoacétique
Ester méthylique de l'acide aminoacétique
Acide 2-aminoacétique
Acide aminoacétique
Acide aminoacétique
Acide aminoacétique
Acide aminométhylcarboxylique
Acide aminoéthanoïque
Acide aminoéthylaminoacétique
Acide aminoacétique, chlorhydrate
Acide aminoacétique, bromhydrate
Acide aminoacétique, iodhydrate
Glycinamide
Chlorhydrate de glycinamide
Bromhydrate de glycinamide
Iodhydrate de glycinamide
Acide aminoéthanoïque, chlorhydrate
Acide aminoéthanoïque, bromhydrate
Acide aminoéthanoïque, iodhydrate
Acide aminoacétique, sel de calcium
Acide aminoacétique, sel de magnésium
Acide aminoacétique, sel de zinc
Acide aminoacétique, sel de fer
Acide glycine phosphorique
Acide aminoacétique, phosphate
Acide aminoacétique, sulfate
Acide aminoacétique, nitrate
Glycine hydrazide
Acide aminoacétique, ester éthylique
Acide aminoacétique, ester butylique
Acide aminoacétique, ester propylique
Acide aminoacétique, ester isopropylique
Aminoéthanoate
Acide aminoacétique, sel de sodium
Acide aminoacétique, sel de potassium
Acide aminoacétique, sel de lithium
Acide aminoacétique, sel de baryum
Acide aminoacétique, sel de cuivre
Acide aminoacétique, sel de plomb
Acide aminoacétique, sel d'argent
Acide aminoacétique, sel de nickel
Acide aminoacétique, sel de cadmium
Acide aminoacétique, sel de cobalt
Acide aminoacétique, sel de mercure
Acide aminoacétique, sel de manganèse
Acide aminoacétique, sel d'aluminium
Acide aminoacétique, sel d'étain
Acide aminoacétique, sel de gallium
Acide aminoacétique, sel d'indium
Acide aminoacétique, sel de thallium
Acide aminoacétique, sel d'antimoine
Acide aminoacétique, sel d'arsenic
Acide aminoacétique, sel de sélénium
Acide aminoacétique, sel de tellure
Acide aminoacétique, sel de germanium
Acide aminoacétique, sel de bore
Acide aminoacétique, sel de vanadium

La glycine (symbole Gly ou G /ˈɡlaɪsiːn/ (écouter)) est un acide aminé qui a un seul atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
La glycine est l'acide aminé stable le plus simple (l'acide carbamique est instable), avec la formule chimique NH2-CH2-COOH.
La glycine fait partie des acides aminés protéinogènes.


Numéro CAS : 56-40-6
Numéro CE : 200-272-2
Numéro MDL : MFCD00008131
Formule linéaire : NH2CH2COOH
Formule moléculaire : C2H5NO2


La glycine (abréviation Gly), également connue sous le nom d'acide aminoacétique, est un acide aminé non essentiel de formule chimique C2H5NO2.
La glycine est un acide aminé composé de glutathion réduit, un antioxydant endogène.
La glycine est souvent complétée par des sources externes en cas de stress sévère, parfois appelée acide aminé semi essentiel.


La glycine est l'acide aminé le plus simple.
La glycine est un acide aminé.
Le corps peut fabriquer lui-même de la glycine, mais elle est également consommée dans l'alimentation.


Les sources comprennent la viande, le poisson, les produits laitiers et les légumineuses.
La glycine est un élément constitutif de la fabrication des protéines dans le corps.
La glycine est également impliquée dans la transmission de signaux chimiques dans le cerveau, il y a donc intérêt à l'utiliser pour la schizophrénie et à améliorer la mémoire.


Un régime alimentaire typique contient environ 2 grammes de glycine par jour.
Les gens utilisent la glycine pour la schizophrénie, les accidents vasculaires cérébraux, les capacités de mémoire et de réflexion, l'insomnie et de nombreuses autres fins, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces utilisations.
La glycine est l'un des nombreux acides aminés dont votre corps a besoin pour fonctionner correctement.


La glycine est importante car elle :
*Stimule la production de la sérotonine, l'hormone du "bien-être"
* Sert de composant clé du collagène, une protéine qui structure les os, la peau, les muscles et les tissus conjonctifs, ainsi que d'autres protéines clés
* Joue un rôle dans la transmission du signal nerveux et l'élimination des toxines du corps
*La glycine peut également être bénéfique pour les éléments suivants, bien que les preuves soient limitées et que des recherches supplémentaires soient nécessaires :
**Humeur et mémoire
**Dormir
**Récupération après un AVC
**Cardiopathie
**Certains troubles psychiatriques, tels que la schizophrénie


Contrairement à certains acides aminés qui doivent être obtenus uniquement par les aliments, le corps peut produire de la glycine.
La glycine est également disponible sous forme de supplément.
Glycine, l'acide aminé le plus simple, obtenu par hydrolyse des protéines. Au goût sucré, il fait partie des premiers acides aminés isolés de la gélatine (1820).


Les sources particulièrement riches comprennent la gélatine et la fibroïne de soie.
La glycine est l'un des nombreux acides aminés dits non essentiels pour les mammifères; c'est-à-dire qu'ils peuvent le synthétiser à partir des acides aminés sérine et thréonine et à partir d'autres sources et ne nécessitent pas de sources alimentaires.


La glycine est un acide aminé non essentiel et protéinogène.
La glycine (également connue sous le nom d'acide 2-aminoacétique) est un acide aminé et un neurotransmetteur.
Le corps produit lui-même de la glycine, synthétisée à partir d'autres substances biochimiques naturelles, le plus souvent de la sérine, mais aussi de la choline et de la thréonine.


Nous consommons également de la glycine par l'alimentation.
Cet acide aminé se trouve dans les aliments riches en protéines, notamment la viande, le poisson, les œufs, les produits laitiers et les légumineuses.
Un régime quotidien comprend généralement environ 2 grammes de glycine.


La glycine est un neurotransmetteur ayant la capacité d'être à la fois excitatrice et inhibitrice, ce qui signifie qu'elle peut fonctionner à la fois pour stimuler l'activité du cerveau et du système nerveux, ou pour la calmer.
La glycine a un goût sucré et est fabriquée commercialement comme édulcorant et incluse dans des produits tels que les cosmétiques et les antiacides.


Le nom de Glycine vient du mot grec, glykys, qui signifie « doux ».
La glycine est un acide aminé avec un certain nombre de fonctions importantes dans le corps.
La glycine agit comme un neurotransmetteur, un composant du collagène et comme précurseur de diverses biomolécules (par exemple, la créatine, l'hème), entre autres rôles.


La glycine est souvent considérée comme conditionnellement essentielle, ce qui signifie qu'elle peut généralement être produite dans le corps en quantités suffisantes.
Cependant, dans certains contextes (par exemple, la grossesse), une plus grande quantité de glycine peut être nécessaire dans l'alimentation.
La glycine est codée par tous les codons commençant par GG (GGU, GGC, GGA, GGG).


La glycine fait partie intégrante de la formation des hélices alpha dans la structure protéique secondaire en raison de sa forme compacte.
Pour la même raison, la glycine est l'acide aminé le plus abondant dans les triples hélices de collagène.
La glycine est le seul acide aminé protéinogène achiral.


La glycine peut s'intégrer dans des environnements hydrophiles ou hydrophobes, en raison de sa chaîne latérale minimale d'un seul atome d'hydrogène.
La glycine est un acide aminé glucogénique non essentiel, non polaire et non optique.
La glycine, un neurotransmetteur inhibiteur du SNC, déclenche un influx d'ions chlorure via des récepteurs ionotropes, créant ainsi un potentiel post-synaptique inhibiteur.


En revanche, la glycine agit également comme co-agoniste, avec le glutamate, facilitant un potentiel excitateur au niveau des récepteurs glutaminergiques de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA).
La glycine est un composant important et un précurseur de nombreuses macromolécules dans les cellules.
La glycine est l'acide aminé protéinogène le plus simple (et le seul achiral), avec un atome d'hydrogène comme chaîne latérale.


La glycine a un rôle de nutraceutique, d'agent hépatoprotecteur, d'inhibiteur de l'EC 2.1.2.1 (glycine hydroxyméthyltransférase), d'agoniste des récepteurs NMDA, de micronutriment, de métabolite fondamental et de neurotransmetteur.
La glycine est un acide alpha-aminé, un acide aminé de la famille des sérines et un acide aminé protéinogène.


La glycine est une base conjuguée d'un glycinium.
La glycine est un acide conjugué d'un glycinate. C'est un tautomère d'un zwitterion glycine.
La glycine apparaît sous forme de cristaux blancs.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la GLYCINE :
La glycine est un neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central, et également un agoniste articulaire du glutamate.
La glycine a le potentiel de favoriser l'excitabilité du récepteur glutamate NMDA (acide N-méthyl-D-aspartique).
Les gens utilisent la glycine comme supplément oral à diverses fins, notamment l'amélioration du sommeil, l'amélioration de la mémoire et l'augmentation de la sensibilité à l'insuline.


La glycine est parfois utilisée dans le traitement de la schizophrénie, généralement aux côtés de médicaments conventionnels, pour aider à réduire les symptômes.
La glycine est également administrée par voie orale aux patients qui ont subi un AVC ischémique (le type d'AVC le plus courant), en tant que traitement pour aider à limiter les dommages au cerveau dans les six premières heures suivant l'AVC.


La glycine est également disponible sous forme topique et utilisée pour cicatriser les plaies et traiter les ulcères cutanés.
La glycine se trouve dans la plupart des sources de protéines, ce qui signifie que les sources courantes de glycine comprennent la viande, les œufs, le soja, les lentilles et les produits laitiers.
La glycine est utilisée dans divers réactifs.


-Pour l'amélioration cognitive et de la mémoire :
La glycine est active dans l'hippocampe, une zone du cerveau importante pour la mémoire et l'apprentissage.
Sous forme de supplément, la glycine semble offrir des avantages pour la fonction cognitive diurne. Dans la même étude qui a montré que la glycine supplémentaire facilitait l'endormissement et l'obtention d'un sommeil lent, les scientifiques ont également découvert que les gens obtenaient de meilleurs résultats aux tests cognitifs diurnes.
Et il a été démontré que la glycine supplémentaire améliore à la fois la mémoire et l'attention chez les jeunes adultes.
Les scientifiques étudient activement l'utilisation de la glycine dans le traitement des troubles neurodégénératifs tels que la maladie d'Alzheimer.


-Pour la santé cardiovasculaire :
La glycine soutient la santé immunitaire et contrôle l'inflammation, offrant une protection à la fonction cardiovasculaire.
La glycine fonctionne également comme un antioxydant, aidant à piéger et à contenir les cellules endommagées qui peuvent causer des maladies.
Des niveaux plus élevés de glycine ont été associés à un risque plus faible de crise cardiaque, et il existe des preuves que la glycine peut aider à protéger contre l'hypertension artérielle.
Pourtant, la relation complète entre la glycine et la santé cardiovasculaire est quelque chose que les scientifiques s'efforcent encore de mieux comprendre.


-Pour la santé des articulations et des os :
La glycine est l'un des acides aminés les plus importants et les plus riches en protéines du corps.
La glycine fournit à nos muscles, nos os et nos tissus conjonctifs du collagène, la protéine essentielle à votre force, à votre stabilité et à une fonction physique saine.
À mesure que nous vieillissons, les niveaux de collagène dans le corps diminuent naturellement.
La glycine est également très efficace pour supprimer l'inflammation.
Des doses supplémentaires de glycine peuvent aider à renforcer les os et les articulations et peuvent aider à prévenir l'arthrite.


-Pour la santé métabolique :
La glycine joue un rôle important dans un métabolisme sain.
De faibles niveaux de glycine sont liés à un risque accru de développer un diabète de type 2.
D'autre part, des niveaux de glycine plus élevés sont associés à un risque plus faible de ce trouble métabolique.
Mais on ne sait pas encore quelle est la cause et l'effet de cette relation : si de faibles niveaux de glycine contribuent directement au dysfonctionnement métabolique qui conduit au diabète, ou s'ils sont le résultat d'un dysfonctionnement métabolique déjà en cours.


-Présence dans l'espace :
La présence de glycine en dehors de la terre a été confirmée en 2009, sur la base de l'analyse d'échantillons qui avaient été prélevés en 2004 par le vaisseau spatial de la NASA Stardust sur la comète Wild 2 et ensuite retournés sur terre.
La glycine avait déjà été identifiée dans la météorite de Murchison en 1970.
La découverte de la glycine dans l'espace extra-atmosphérique a renforcé l'hypothèse de la soi-disant panspermie molle, qui prétend que les "éléments constitutifs" de la vie sont répandus dans tout l'univers.
En 2016, la détection de glycine dans la comète 67P/Churyumov-Gerasimenko par le vaisseau spatial Rosetta a été annoncée.
La détection de la glycine en dehors du système solaire dans le milieu interstellaire a été débattue.
En 2008, l'Institut Max Planck de radioastronomie a découvert les raies spectrales d'un précurseur de la glycine (aminoacétonitrile) dans la grande molécule Heimat, un nuage de gaz géant près du centre galactique dans la constellation du Sagittaire.


-Évolution:
Il est proposé que la glycine soit définie par les premiers codes génétiques.
Par exemple, les régions de faible complexité (dans les protéines), qui peuvent ressembler aux proto-peptides du code génétique précoce, sont fortement enrichies en glycine.


-Utilisations de la Glycine :
Aux États-Unis, la glycine est généralement vendue en deux qualités : United States Pharmacopeia (« USP ») et qualité technique.
Les ventes de qualité USP représentent environ 80 à 85 % du marché américain de la glycine.
Si une pureté supérieure à la norme USP est nécessaire, par exemple pour les injections intraveineuses, une glycine de qualité pharmaceutique plus chère peut être utilisée.
La glycine de qualité technique, qui peut ou non répondre aux normes de qualité USP, est vendue à un prix inférieur pour une utilisation dans des applications industrielles, par exemple, comme agent de complexation et de finition des métaux.


-Alimentation animale et humaine :
La glycine est peu utilisée dans les aliments pour sa valeur nutritive, sauf dans les infusions.
Au lieu de cela, le rôle de la glycine dans la chimie alimentaire est celui d'aromatisant.
La glycine est légèrement sucrée et contrecarre l'arrière-goût de la saccharine.
La glycine a également des propriétés conservatrices, peut-être en raison de sa complexation aux ions métalliques.
Les complexes de glycinate métallique, par exemple le glycinate de cuivre(II) sont utilisés comme suppléments pour les aliments pour animaux.
La "Food and Drug Administration" des États-Unis ne considère plus la glycine et ses sels comme généralement reconnus comme sûrs pour une utilisation dans l'alimentation humaine".


-Matière chimique :
La glycine est un intermédiaire dans la synthèse d'une variété de produits chimiques.
La glycine est utilisée dans la fabrication des herbicides glyphosate, iprodione, glyphosine, imiprothrine et eglinazine.
La glycine est utilisée comme intermédiaire du médicament tel que le thiamphénicol.


-Recherche en laboratoire :
La glycine est un composant important de certaines solutions utilisées dans la méthode SDS-PAGE d'analyse des protéines.
La glycine sert d'agent tampon, en maintenant le pH et en évitant d'endommager l'échantillon pendant l'électrophorèse.
La glycine est également utilisée pour éliminer les anticorps de marquage des protéines des membranes Western blot afin de permettre le sondage de nombreuses protéines d'intérêt à partir du gel SDS-PAGE.
Cela permet de tirer davantage de données du même spécimen, ce qui augmente la fiabilité des données, réduit la quantité de traitement des échantillons et le nombre d'échantillons requis.
Ce processus est connu sous le nom de décapage.



DOSAGE DE LA GLYCINE :
*Pour dormir:
Une gamme de 3 à 5 grammes de glycine prise par voie orale avant le coucher a été utilisée efficacement pour aider à dormir dans des études scientifiques.
*Pour la glycémie :
Une gamme de 3 à 5 grammes de glycine prise par voie orale aux repas a été utilisée efficacement pour réduire la glycémie dans des études scientifiques.



QUELS SONT LES PRINCIPAUX BIENFAITS DE LA GLYCINE ?
Quelques études ont montré qu'une supplémentation en glycine peut améliorer la qualité du sommeil, avec des avantages ultérieurs pour la fonction cognitive.
Il a été démontré que de fortes doses de glycine améliorent les symptômes de la schizophrénie.
La glycine peut réduire la réponse glycémique à l'ingestion de glucides.
La glycine est un composant majeur du collagène (environ 25% en poids) et pour cette raison est souvent prise pour améliorer la santé des articulations, mais les preuves humaines dans ce domaine font actuellement défaut.



COMMENT FONCTIONNE LA GLYCINE ?
La supplémentation en glycine fonctionne probablement par différents mécanismes en fonction du résultat d'intérêt.
La glycine est un co-agoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA), ce qui signifie que la glycine joue un rôle dans l'activation de ce récepteur dans le cerveau. L'effet de la glycine sur le récepteur NMDA a été proposé comme étant à la base des améliorations du sommeil et des symptômes de la schizophrénie avec une supplémentation.
La glycine peut être bénéfique pour le sommeil en abaissant la température corporelle centrale, car une température corporelle chaude peut nuire à la qualité du sommeil.



QU'EST-CE QUE LA GLYCINE EST CONNUE D'AUTRE ?
La glycine, en abrégé Gly, également connue sous le nom d'acide aminé acétique, est un acide aminé non essentiel et l'un des acides aminés les plus simples.
La glycine est l'acide aminé constitutif du glutathion réduit antioxydant endogène.
La glycine est souvent utilisée comme supplément exogène lorsque le corps est soumis à un stress important.
Ainsi, la glycine est parfois appelée un acide aminé semi-essentiel.



PROPRIETES DE LA POUDRE DE GLYCINE PURE :
La glycine solide est une poudre cristalline blanche à blanc cassé, inodore et non toxique.
La glycine est soluble dans l'eau, presque insoluble dans l'éthanol ou l'éther.
La glycine a des groupes fonctionnels acides et basiques dans la molécule, peut être ionisée dans l'eau et a une forte hydrophilie.
Mais la glycine est un acide aminé non polaire, soluble dans les solvants polaires, mais insoluble dans les solvants non polaires.
De plus, la glycine a un point d'ébullition et un point de fusion plus élevés.
La glycine peut prendre différentes formes moléculaires en ajustant l'acidité et l'alcalinité de la solution aqueuse.
La glycine est une molécule polaire dans son ensemble, mais c'est un acide aminé non polaire.
En effet, la polarité d'un acide aminé est jugée par la nature de son groupe R, et non par la molécule entière.
La chaîne ramifiée de la glycine est un atome d'hydrogène qui la classe comme une chaîne hydrocarbonée et est non polaire.
De même, bien qu'elle soit facilement soluble dans l'eau, la glycine est un acide aminé hydrophobe.



À QUOI EST UTILISÉ LE SUPPLÉMENT DE GLYCINE :
*Dans l'industrie agroalimentaire
*Dans l'industrie médicale
*En agriculture
*Dans les domaines industriels



BIENFAITS DE LA GLYCINE :
-Pour le sommeil : la glycine influence le sommeil de plusieurs façons. Des études montrent que des niveaux plus élevés de cet acide aminé peuvent :
* Vous aide à vous endormir plus rapidement
* Augmentez l'efficacité de votre sommeil
* Réduire les symptômes de l'insomnie
* Améliorer la qualité du sommeil et favoriser un sommeil plus profond et plus réparateur



COMMENT LA GLYCINE ACCOMPLIT-ELLE TOUT CE TRAVAIL PROMOUVOIR DU SOMMEIL ?
La glycine semble affecter le sommeil d'au moins deux façons importantes :
*La glycine aide à abaisser la température corporelle.
* La glycine agit pour augmenter le flux sanguin vers les extrémités du corps, ce qui réduit la température corporelle centrale.
* J'ai déjà écrit sur la façon dont la température fluctuante du corps affecte les cycles veille-sommeil et votre capacité à vous endormir initialement.
* Une légère baisse de la température corporelle est un élément clé de la progression physique du corps vers le sommeil.
*Une étude récente sur les effets de la glycine en tant que supplément a montré
*La glycine a déclenché une baisse de la température corporelle et a en même temps aidé les gens à s'endormir plus rapidement et à passer plus de temps en sommeil paradoxal.
* D'autres recherches ont montré que la glycine supplémentaire peut vous aider à passer plus rapidement à un sommeil profond et lent.

La glycine augmente les niveaux de sérotonine.
La sérotonine a une relation complexe avec le sommeil.
Entre autres choses, la sérotonine est nécessaire pour fabriquer la mélatonine, l'hormone du sommeil.

Chez les personnes qui ont des troubles du sommeil ou des troubles du sommeil tels que l'insomnie et l'apnée du sommeil, l'augmentation des niveaux de sérotonine peut aider à rétablir des habitudes de sommeil saines et favoriser un sommeil plus profond, plus réparateur et réparateur.
La recherche montre que la glycine orale augmente la sérotonine, réduit les symptômes de l'insomnie et améliore la qualité du sommeil.

D'autres études suggèrent que la glycine peut vous aider à retrouver des cycles de sommeil sains après une période de sommeil perturbé.
Des études montrent que la glycine peut être efficace pour abaisser le taux de sucre dans le sang et augmenter la production d'insuline chez les adultes en bonne santé.
Chez les personnes atteintes de diabète de type 2, des études ont montré que les carences en glycine peuvent être améliorées par l'utilisation de glycine par voie orale.
D'autres recherches suggèrent que chez les personnes atteintes de diabète, la glycine orale peut abaisser la glycémie.



STABILITÉ DE LA GLYCINE :
Premièrement, la glycine est une sorte d'acide aminé avec la structure la plus simple de la série des acides aminés, ce qui n'est pas nécessaire pour le corps humain.
La glycine a des groupes fonctionnels acides et alcalins dans la molécule.
De plus, la glycine est un électrolyte fort dans la solution aqueuse, a une grande solubilité dans le solvant polaire fort, est fondamentalement insoluble dans le solvant non polaire et a un point d'ébullition et un point de fusion élevés.
De plus, la glycine peut présenter différentes formes moléculaires grâce à l'ajustement de l'acidité et de l'alcalinité de la solution aqueuse.

Et puis la glycine réagit avec l'acide chlorhydrique pour former du chlorhydrate.
La glycine est non toxique et non corrosive.
Deuxièmement, la glycine est non toxique et non corrosive.
Troisièmement, la glycine existe dans les feuilles de tabac et la fumée.



RÉACTIONS CHIMIQUES DE LA GLYCINE :
Les propriétés acido-basiques de la glycine sont les plus importantes.
En solution aqueuse, la glycine est amphotère : en dessous de pH = 2,4, elle se transforme en cation ammonium appelé glycinium.
Au-dessus d'environ 9,6, il se transforme en glycinate.
La glycine fonctionne comme un ligand bidenté pour de nombreux ions métalliques, formant des complexes d'acides aminés.
Un complexe typique est Cu(glycinate)2, c'est-à-dire Cu(H2NCH2CO2)2, qui existe à la fois en isomères cis et trans.

Avec les chlorures d'acide, la glycine se transforme en acide amidocarboxylique, comme l'acide hippurique[24] et l'acétylglycine.[25] Avec l'acide nitreux, on obtient l'acide glycolique (détermination de van Slyke). Avec l'iodure de méthyle, l'amine se quaternise pour donner la triméthylglycine, un produit naturel :
H3N+CH2COO−+ 3 CH3I → (CH3)3N+CH2COO− + 3 HI
La glycine se condense avec elle-même pour donner des peptides, en commençant par la formation de glycylglycine :

2 H3N+CH2COO− → H3N+CH2CONHCH2COO− + H2O
La pyrolyse de la glycine ou de la glycylglycine donne la 2,5-dicétopipérazine, le diamide cyclique.

La glycine forme des esters avec les alcools.
Ils sont souvent isolés sous forme de chlorhydrate, par exemple le chlorhydrate d'ester méthylique de glycine.
Sinon, l'ester libre a tendance à se transformer en dicétopipérazine.
En tant que molécule bifonctionnelle, la glycine réagit avec de nombreux réactifs.
Celles-ci peuvent être classées en réactions N-centrées et carboxylate-center.



PRODUCTION DE GLYCINE :
Bien que la glycine puisse être isolée à partir de protéines hydrolysées, cette voie n'est pas utilisée pour la production industrielle, car la glycine peut être fabriquée plus facilement par synthèse chimique.
Les deux principaux procédés sont l'amination de l'acide chloroacétique avec de l'ammoniac, donnant de la glycine et du chlorure d'ammonium, et la synthèse d'acides aminés Strecker, qui est la principale méthode de synthèse aux États-Unis et au Japon.
Environ 15 000 tonnes sont ainsi produites chaque année.
La glycine est également cogénérée en tant qu'impureté dans la synthèse de l'EDTA, résultant des réactions du coproduit ammoniac.



MÉTABOLISME DE LA GLYCINE :
-Biosynthèse :
La glycine n'est pas essentielle à l'alimentation humaine, car elle est biosynthétisée dans le corps à partir de l'acide aminé sérine, qui est à son tour dérivé du 3-phosphoglycérate, mais une publication faite par des vendeurs de suppléments semble montrer que la capacité métabolique de biosynthèse de la glycine ne ne satisfait pas le besoin de synthèse de collagène.
Dans la plupart des organismes, l'enzyme sérine hydroxyméthyltransférase catalyse cette transformation via le cofacteur pyridoxal phosphate :

sérine + tétrahydrofolate → glycine + N5,N10-méthylène tétrahydrofolate + H2O
Dans le foie des vertébrés, la synthèse de la glycine est catalysée par la glycine synthase (également appelée enzyme de clivage de la glycine).
Cette conversion est facilement réversible :
CO2 + NH+4 + N5,N10-tétrahydrofolate de méthylène + NADH + H+ ⇌ Glycine + tétrahydrofolate + NAD+
En plus d'être synthétisée à partir de la sérine, la glycine peut également être dérivée de la thréonine, de la choline ou de l'hydroxyproline via le métabolisme inter-organe du foie et des reins.



TOP 9 BIENFAITS ET UTILISATIONS DE LA GLYCINE :
La glycine est un acide aminé qui aide à construire les protéines nécessaires au maintien des tissus et des hormones.
Plus de glycine peut aider à soutenir la santé du cœur et du foie, à améliorer le sommeil, à réduire le risque de diabète et à réduire la perte musculaire.
Votre corps produit naturellement de la glycine à partir d'autres acides aminés, mais on la trouve également dans les aliments riches en protéines et disponible sous forme de complément alimentaire.
En plus d'être un composant des protéines, la glycine a plusieurs autres avantages impressionnants pour la santé.
Voici les 9 principaux avantages et utilisations de la glycine pour la santé.


1. Nécessaire pour produire un puissant antioxydant :
La glycine est l'un des trois acides aminés que votre corps utilise pour fabriquer du glutathion, un antioxydant puissant qui aide à protéger vos cellules contre les dommages oxydatifs causés par les radicaux libres, qui seraient à l'origine de nombreuses maladies.
Sans suffisamment de glycine, votre corps produit moins de glutathion, ce qui pourrait affecter négativement la façon dont votre corps gère le stress oxydatif au fil du temps.
De plus, comme les niveaux de glutathion diminuent naturellement avec l'âge, s'assurer que vous obtenez suffisamment de glycine en vieillissant peut être bénéfique pour votre santé.


2. Un composant de la créatine :
La glycine est également l'un des trois acides aminés que votre corps utilise pour fabriquer un composé appelé créatine.
La créatine fournit à vos muscles l'énergie nécessaire pour effectuer des activités rapides et courtes, telles que l'haltérophilie et le sprint.
Lorsqu'il est combiné avec un entraînement en résistance, il a été démontré que la supplémentation en créatine augmente la taille, la force et la puissance des muscles.
La glycine a également été étudiée pour ses effets bénéfiques sur la santé des os, la fonction cérébrale et les maladies neurologiques comme la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.
Alors que votre corps crée naturellement de la créatine et que la glycine peut être obtenue par votre alimentation, une quantité insuffisante de glycine peut réduire la quantité que vous produisez.


3. Le principal acide aminé du collagène :
Le collagène est une protéine structurelle qui contient de grandes quantités de glycine. En fait, chaque troisième à quatrième acide aminé du collagène est de la glycine.
Le collagène est la protéine la plus abondante dans votre corps.
La glycine renforce les muscles, la peau, le cartilage, le sang, les os et les ligaments.
Il a été démontré que la supplémentation en collagène est bénéfique pour la santé de la peau, soulage les douleurs articulaires et prévient la perte osseuse.
Par conséquent, il est important que vous obteniez suffisamment de glycine pour soutenir la production de collagène de votre corps.


4. Peut améliorer la qualité du sommeil :
De nombreuses personnes ont du mal à passer une bonne nuit de sommeil, soit parce qu'elles ont du mal à s'endormir ou à rester endormies.
Bien qu'il existe plusieurs façons d'améliorer la qualité de votre sommeil, comme ne pas boire de boissons caféinées tard dans la journée ou éviter les écrans lumineux quelques heures avant le coucher, la glycine peut également aider.

Cet acide aminé a un effet calmant sur votre cerveau et pourrait vous aider à vous endormir et à rester endormi en abaissant la température de votre corps.
Des recherches sur des personnes ayant des problèmes de sommeil ont montré que la prise de 3 grammes de glycine avant le coucher diminue le temps nécessaire pour s'endormir, améliore la qualité du sommeil, diminue la somnolence diurne et améliore la cognition.
Pour cette raison, la glycine peut être une bonne alternative aux somnifères sur ordonnance pour améliorer la qualité du sommeil la nuit et la fatigue pendant la journée.


5. Peut protéger votre foie des dommages causés par l'alcool :
Trop d'alcool peut avoir des effets néfastes sur votre corps, en particulier sur votre foie.
Il existe trois principaux types de lésions hépatiques induites par l'alcool :

*Foie gras : une accumulation de graisse à l'intérieur de votre foie, augmentant sa taille.
*Hépatite alcoolique : Causée par une inflammation du foie résultant d'une consommation excessive d'alcool à long terme.
*Cirrhose alcoolique : la phase finale de la
maladie du foie, survenant lorsque les cellules du foie sont endommagées et remplacées par du tissu cicatriciel.
Fait intéressant, la recherche suggère que la glycine peut réduire les effets nocifs de l'alcool sur votre foie en prévenant l'inflammation.

Il a été démontré que la glycine réduit les concentrations d'alcool dans le sang des rats nourris à l'alcool en stimulant le métabolisme de l'alcool dans l'estomac plutôt que dans le foie, ce qui empêche le développement de la stéatose hépatique et de la cirrhose alcoolique.
De plus, la glycine peut également aider à inverser les dommages au foie causés par une consommation excessive d'alcool chez les animaux.

Alors que les lésions hépatiques modérées induites par l'alcool peuvent être inversées en s'abstenant de consommer de l'alcool, la glycine peut améliorer le processus de récupération.
Dans une étude chez des rats présentant des lésions hépatiques induites par l'alcool, la santé des cellules hépatiques est revenue à la ligne de base 30% plus rapidement dans un groupe nourri avec un régime contenant de la glycine pendant deux semaines par rapport à un groupe témoin.
Malgré des découvertes prometteuses, les études sur les effets de la glycine sur les lésions hépatiques induites par l'alcool sont limitées aux animaux et ne peuvent pas être transposées aux humains.


6. Peut protéger votre cœur :
De plus en plus de preuves suggèrent que la glycine offre une protection contre les maladies cardiaques.
La glycine empêche l'accumulation d'un composé qui, en grande quantité, a été lié à l'athérosclérose, le durcissement et le rétrécissement des artères.
Cet acide aminé peut également améliorer la capacité de votre corps à utiliser l'oxyde nitrique, une molécule importante qui augmente le flux sanguin et abaisse la tension artérielle.

Dans une étude observationnelle portant sur plus de 4 100 personnes souffrant de douleurs thoraciques, des niveaux plus élevés de glycine ont été associés à un risque plus faible de maladie cardiaque et de crise cardiaque lors d'un suivi de 7,4 ans.
Après avoir pris en compte les médicaments hypocholestérolémiants, les chercheurs ont également observé un profil de cholestérol sanguin plus favorable chez les personnes ayant des taux de glycine plus élevés.
De plus, il a été démontré que la glycine réduit plusieurs facteurs de risque de maladie cardiaque chez les rats nourris avec un régime riche en sucre.

Manger et boire trop de sucre ajouté peut augmenter la tension artérielle, augmenter les niveaux de graisse dans le sang et favoriser une accumulation dangereuse de graisse autour du ventre, ce qui peut favoriser les maladies cardiaques.
Bien qu'encourageantes, des études cliniques sur les effets de la glycine sur le risque de maladie cardiaque chez l'homme sont nécessaires avant de pouvoir la recommander.


7. Peut aider les personnes atteintes de diabète de type 2 :
Le diabète de type 2 peut entraîner de faibles niveaux de glycine.
Il s'agit d'une affection caractérisée par une altération de la sécrétion et de l'action de l'insuline, ce qui signifie que votre corps ne produit pas suffisamment d'insuline ou qu'il ne répond pas correctement à l'insuline qu'il fabrique.

L'insuline diminue votre taux de sucre dans le sang en signalant son absorption dans les cellules pour l'énergie ou le stockage.
Fait intéressant, comme il a été démontré que la glycine augmente la réponse à l'insuline chez les personnes non diabétiques, il est suggéré que les suppléments de glycine peuvent améliorer la réponse à l'insuline altérée chez les personnes atteintes de diabète de type 2.

Des niveaux plus élevés de glycine sont associés à un risque réduit de diabète de type 2, même après avoir pris en compte d'autres facteurs associés à la maladie, tels que le mode de vie.
Par conséquent, les personnes atteintes de diabète de type 2 peuvent bénéficier d'une supplémentation en glycine, bien que la recherche soit trop préliminaire pour faire des recommandations spécifiques.
Si vous souffrez de diabète de type 2, la meilleure façon de réduire votre résistance à l'insuline consiste à perdre du poids au moyen d'un régime alimentaire et d'exercices physiques.


8. Peut protéger contre la perte musculaire :
La glycine peut réduire la fonte musculaire, une condition qui survient avec le vieillissement, la malnutrition et lorsque votre corps est soumis à un stress, comme un cancer ou des brûlures graves.
La fonte musculaire entraîne une réduction néfaste de la masse musculaire et de la force, ce qui diminue l'état fonctionnel et peut compliquer d'autres maladies potentiellement présentes.
L'acide aminé leucine a été étudié comme traitement de la fonte musculaire, car il inhibe fortement la dégradation musculaire et améliore la construction musculaire.

Cependant, plusieurs changements dans le corps pendant les conditions de fonte musculaire nuisent à l'efficacité de la leucine pour stimuler la croissance musculaire.
Fait intéressant, chez les souris souffrant de fonte musculaire, comme le cancer, la recherche a montré que la glycine était capable de stimuler la croissance musculaire alors que la leucine ne l'était pas.
Par conséquent, la glycine est prometteuse pour améliorer la santé en protégeant les muscles contre l'émaciation dans diverses conditions d'émaciation.
Pourtant, plus de recherche chez l'homme est nécessaire.


9. Facile à ajouter à votre alimentation :
La glycine se trouve en quantités variables dans la viande, en particulier dans les coupes dures comme le mandrin, la ronde et la poitrine.
Vous pouvez également obtenir de la glycine à partir de gélatine, une substance à base de collagène qui est ajoutée à divers produits alimentaires pour en améliorer la consistance.
D'autres moyens plus pratiques d'augmenter votre consommation de glycine incluent :

-Ajoutez-le aux aliments et aux boissons :
La glycine est facilement disponible sous forme de complément alimentaire sous forme de capsules ou de poudre.
Si vous n'aimez pas prendre des pilules, la forme en poudre se dissout facilement dans l'eau et a un goût sucré.
En fait, le nom glycine est dérivé du mot grec signifiant « doux ».

En raison du goût sucré de la glycine, vous pouvez facilement incorporer de la poudre de glycine dans votre alimentation en l'ajoutant à :
*Café et thé
*Soupes
*Gruau
*Frappé protéiné
*Yaourt
*Pudding



PRÉSENCE DE GLYCINE DANS LES ALIMENTS :
Sources alimentaires de glycine :
Nourriture : g/100g
Snacks, peaux de porc : 11.04
Farine de graines de sésame (faible en gras) : 3,43
Boissons, protéines en poudre (à base de soja) : 2,37
Graines, farine de graines de carthame, partiellement dégraissées : 2,22
Viande, bison, bœuf et autres (parties diverses) : 1,5-2,0
Desserts à la gélatine : 1,96
Graines, graines de citrouille et de courge : 1,82
Dinde, toutes catégories, dos, viande et peau : 1,79
Poulet, poulets ou friteuses, viande et peau : 1,74
Porc, haché, 96 % maigre / 4 % gras, cuit, émietté : 1,71
Bacon et bâtonnets de bœuf : 1,64
Cacahuètes : 1,63
Crustacés, langouste : 1,59
Épices, graines de moutarde, moulues : 1,59
Salami : 1,55
Noix, butternuts, séchées : 1,51
Poisson, saumon, rose, en conserve, solides égouttés : 1,42
Amandes : 1,42
Poisson, maquereau : 0,93
Céréales prêtes à manger, granola, maison : 0,81
Poireaux, (bulbe et partie inférieure des feuilles), lyophilisés : 0,7
Fromage, parmesan (et autres), râpé : 0,56
Graines de soja, vertes, cuites, bouillies, égouttées, sans sel : 0,51
Pain, protéines (y compris gluten) : 0,47
Oeuf, entier, cuit, frit : 0,47
Haricots blancs, graines mûres, cuites, bouillies, avec du sel : 0,38
Lentilles, graines mûres, cuites, bouillies, avec du sel : 0,37



COMMENT FONCTIONNE LA GLYCINE ?
La glycine est considérée comme l'un des acides aminés les plus importants pour le corps.
La glycine exerce une influence considérable sur les systèmes, la structure et la santé générale de notre corps, y compris la santé cardiovasculaire, cognitive et métabolique.
Voici quelques-uns des rôles les plus importants et les mieux compris que la glycine joue dans notre santé et notre fonctionnement :

En tant qu'acide aminé, la glycine agit comme un constructeur de protéines dans le corps.
En particulier, la glycine permet la production de collagène, une protéine qui est un composant essentiel des muscles, des tendons, de la peau et des os.
Le collagène est la protéine la plus présente dans le corps, représentant environ un tiers de toutes les protéines corporelles.

La glycine ne fait rien de moins que donner au corps sa structure et sa force fondamentales.
Le collagène est la protéine qui aide la peau à maintenir son élasticité.
La glycine facilite également la production de créatine, un nutriment stocké et utilisé par les muscles et le cerveau pour produire de l'énergie.

La glycine est impliquée dans la digestion, en particulier dans la dégradation des acides gras dans les aliments.
La glycine aide également à maintenir des niveaux sains d'acidité dans le tube digestif.
La glycine est également impliquée dans la production d'ADN et d'ARN par le corps, les instructions génétiques qui fournissent aux cellules de notre corps les informations dont elles ont besoin pour fonctionner.

Cet acide aminé aide à réguler la glycémie et à déplacer la glycémie vers les cellules et les tissus de tout le corps, pour être consommée sous forme d'énergie.
La glycine aide à réguler la réponse immunitaire du corps, à limiter l'inflammation malsaine et à stimuler la guérison.
En tant que neurotransmetteur, la glycine stimule et inhibe à la fois les cellules du cerveau et du système nerveux central, affectant la cognition, l'humeur, l'appétit et la digestion, la fonction immunitaire, la perception de la douleur et le sommeil.

La glycine est également impliquée dans la production d'autres substances biochimiques qui influencent ces fonctions corporelles.
En particulier, la glycine aide le corps à fabriquer de la sérotonine, une hormone et un neurotransmetteur qui a des effets significatifs sur le sommeil et l'humeur.
La glycine influence également les récepteurs clés du cerveau qui affectent l'apprentissage et la mémoire.



PRENEZ DES SUPPLÉMENTS DE COLLAGÈNE :
La glycine est le principal acide aminé du collagène, la principale protéine structurelle du tissu conjonctif, comme les os, la peau, les ligaments, les tendons et le cartilage.
En conséquence, vous pouvez augmenter votre apport en glycine en prenant des suppléments de protéines de collagène.
Ceci est probablement plus efficace, car la glycine entre en compétition avec d'autres acides aminés pour l'absorption et est donc absorbée moins efficacement par elle-même que lorsqu'elle est liée à d'autres acides aminés, comme dans le cas du collagène.



LA GLYCINE EST-ELLE SÉCURITAIRE ?
Compléter avec de la glycine est sans danger en quantités appropriées.
Des études ont utilisé jusqu'à 90 grammes de glycine par jour pendant plusieurs semaines sans effets secondaires graves.
À titre de comparaison, la dose standard utilisée dans les études est d'environ 3 à 5 grammes par jour.

L'essentiel :
La glycine est un acide aminé avec de nombreux avantages impressionnants pour la santé.
Votre corps a besoin de glycine pour fabriquer des composés importants, tels que le glutathion, la créatine et le collagène.
La glycine peut également protéger votre foie des dommages causés par l'alcool et améliorer la qualité du sommeil et la santé cardiaque.

De plus, la glycine peut également être bénéfique pour les personnes atteintes de diabète de type 2 et protéger contre la perte musculaire qui survient avec des conditions de fonte musculaire.
Vous pouvez augmenter votre consommation de ce nutriment important en mangeant des produits à base de viande, en ajoutant la forme de supplément en poudre aux boissons et aux aliments ou en complétant avec du collagène.



HISTOIRE ET ÉTYMOLOGIE DE LA GLYCINE :
La glycine a été découverte en 1820 par le chimiste français Henri Braconnot lorsqu'il a hydrolysé la gélatine en la faisant bouillir avec de l'acide sulfurique.
Il l'appelait à l'origine "sucre de gélatine", mais le chimiste français Jean-Baptiste Boussingault a montré en 1838 qu'il contenait de l'azote.
En 1847, le scientifique américain Eben Norton Horsford, alors étudiant du chimiste allemand Justus von Liebig, proposa le nom de «glycocoll»; cependant, le chimiste suédois Berzelius a suggéré le nom actuel plus simple un an plus tard.
Le nom vient du mot grec γλυκύς "goût sucré" (qui est également lié aux préfixes glyco- et gluco-, comme dans glycoprotéine et glucose).
En 1858, le chimiste français Auguste Cahours a déterminé que la glycine était une amine de l'acide acétique.



DEGRADATION DE LA GLYCINE :
La glycine est dégradée par trois voies.
La voie prédominante chez les animaux et les plantes est l'inverse de la voie de la glycine synthase mentionnée ci-dessus.
Dans ce contexte, le système enzymatique impliqué est généralement appelé système de clivage de la glycine :

Glycine + tétrahydrofolate + NAD+ ⇌ CO2 + NH+
4 + N5,N10-tétrahydrofolate de méthylène + NADH + H+
Dans la deuxième voie, la glycine est dégradée en deux étapes.
La première étape est l'inverse de la biosynthèse de la glycine à partir de la sérine avec la sérine hydroxyméthyl transférase.
La sérine est ensuite convertie en pyruvate par la sérine déshydratase.

Dans la troisième voie de sa dégradation, la glycine est convertie en glyoxylate par la D-aminoacide oxydase.
Le glyoxylate est ensuite oxydé par la lactate déshydrogénase hépatique en oxalate dans une réaction dépendante du NAD+.
La demi-vie de la glycine et son élimination de l'organisme varient considérablement en fonction de la dose.

Dans une étude, la demi-vie variait entre 0,5 et 4,0 heures.
La glycine est extrêmement sensible aux antibiotiques qui ciblent le folate, et les niveaux de glycine dans le sang chutent sévèrement dans la minute suivant les injections d'antibiotiques.
Certains antibiotiques peuvent épuiser plus de 90 % de la glycine en quelques minutes après leur administration.



FONCTION PHYSIOLOGIQUE DE LA GLYCINE :
La fonction principale de la glycine est qu'elle agit comme précurseur des protéines. La plupart des protéines n'incorporent que de petites quantités de glycine, une exception notable étant le collagène, qui contient environ 35% de glycine en raison de son rôle répété périodiquement dans la formation de la structure en hélice du collagène en conjonction avec l'hydroxyproline.
Dans le code génétique, la glycine est codée par tous les codons commençant par GG, à savoir GGU, GGC, GGA et GGG.



EN TANT QU'INTERMÉDIAIRE BIOSYNTHÉTIQUE, LA GLYCINE :
Chez les eucaryotes supérieurs, l'acide δ-aminolévulinique, le précurseur clé des porphyrines, est biosynthétisé à partir de la glycine et de la succinyl-CoA par l'enzyme ALA synthase.
La glycine fournit la sous-unité centrale C2N de toutes les purines.



EN TANT QUE NEUROTRANSMETTEUR, LA GLYCINE :
La glycine est un neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central, en particulier de la moelle épinière, du tronc cérébral et de la rétine.
Lorsque les récepteurs de la glycine sont activés, le chlorure pénètre dans le neurone via les récepteurs ionotropes, provoquant un potentiel post-synaptique inhibiteur (IPSP).



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la GLYCINE :
Poids moléculaire : 75,07
XLogP3 : -3,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 75.032028402
Masse monoisotopique : 75,032028402
Surface polaire topologique : 63,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Charge formelle : 0
Complexité : 42,9
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1

Le composé est canonisé : Oui
Nom IUPAC : acide 2-aminoacétique
Poids moléculaire : 75,07
Formule moléculaire : C2H5NO2
SOURIRES canoniques : C(C(=O)O)N
InChI : InChI=1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)
InChIKey : DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 240,9±23,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 240 °C (déc.)
Point d'éclair : 145°C
Pureté : > 98 %
Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3
Apparence: Poudre cristalline blanche
Stockage : Stocker à RT
Dosage : 0,99
Forme d'apparence: poudre

Couleur blanche
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 240 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Sans objet
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 250 g/l à 25 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -3,21
Température d'auto-inflammation : > 140 °C non auto-inflammable
Température de décomposition : > 233 °C -

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
CAS : 56-40-6
Formule moléculaire : C2H5NO2
Poids de la molécule : 75,067
Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 240,9 ± 23,0°C à 760 mmHg
Point de fusion : 240°C (déc.) (lit.)
Point d'éclair : 99,5 ± 22,6 °C
Qualité de précision : 75.032028
PSA 63,32000
LogP -1.03
Aspect : poudre cristalline blanche à blanc grisâtre
Pression de vapeur : 0,0 ± 1,0 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,461



PREMIERS SECOURS de la GLYCINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE GLYCINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de GLYCINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de la GLYCINE :
-Paramètres de contrôle
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition
--Équipement de protection individuelle
*Protection des yeux/du visage
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la GLYCINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITE et REACTIVITE de la GLYCINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Acide aminoacétique, Acide aminoéthanoïque, Glycocoll
glycine
Acide 2-aminoacétique
56-40-6
acide aminoacétique
Glycocoll
Acide aminoéthanoïque
Glycolixir
H-Gly-OH
glycosthène
Aéroport
Glicoamine
Padil
Glycine du Hampshire
L-glycine
Amitone
Leimzucker
Acide acétique, amino-
Aminoazijnzuur
Glycine, non médicale
Sucre de gélatine
Gyn-hydraline
GLY (abréviation IUPAC)
coriline
FEMA n° 3287
Glyzine
gly
CCRIS 5915
HSDB 495
AI3-04085
acide amino-acétique
MFCD00008131
NSC 25936
[14C]glycine
NSC-25936
25718-94-9
CHEMBL773
Sulfate de fer glycine (1:1)
TE7660XO1C
DTXSID9020667
CHEBI:15428
aminoacétate
NSC25936
Athénon
glycine-13c
NCGC00024503-01
Glicine
Glycine, base libre
Acide aminoacétique
Acide aminoacétique
Acidum aminoacétique
DTXCID90667
Glykokoll
Aminoessigsaeure
Hgly
CAS-56-40-6
Glycine, marquée au carbone 14
Glycine [USP: DCI]
GLYCINE 1,5% EN CONDITIONNEMENT PLASTIQUE
EINECS 200-272-2
H2N-CH2-COOH
ACIDE AMINOACÉTIQUE 1,5 % DANS UN RÉCIPIENT EN PLASTIQUE
UNII-TE7660XO1C
Aminoéthanoate
18875-39-3
amino-acétate
2-aminoacétate
Glycine
glycine USP
Glycine technique
[3H]glycine
Grade de glycine USP
H-Gly
L-Gly
Gly-CO
Gly-OH
L-glycine,(S)
[14C]-glycine
Corilin (sel/mélange)
Tocris-0219
Glycine (H-Gly-OH)
GLYCINE [VANDF]
NH2CH2COOH
GLYCINE [FHFI]
GLYCINE [HSDB]
GLYCINE [INCI]
Glycine, >=99%
GLYCINE [FCC]
GLYCINE [JAN]
GLYCINE [II]
GLYCINE [MI]
GLYCINE [MART.]
Glycine (JP17/USP)
Glycine, 99 %, FCC
GLYCINE [USP-RS]
GLYCINE [WHO-DD]
Biomol-NT_000195
bmse000089
bmse000977
WLN : Z1VQ
EC 200-272-2
Gly-253
GLYCINE [LIVRE VERT]
GTPL727
AB-131/40217813
GLYCINE [LIVRE ORANGE]
Glycine, qualité électrophorèse
GLYCINE [MONOGRAPHIE EP]
BPBio1_001222
GTPL4084
GTPL4635
GLYCINE [MONOGRAPHIE USP]
BDBM18133
AZD4282
Glycine, >=99.0% (NT)
Glycine, 98,5-101,5 %
Pharmakon1600-01300021
Glycine 1000 microg/mL dans l'eau
Acide 2-aminoacétique ; acide aminoacétique
BCP25965
CS-B1641
HY-Y0966
ZINC4658552
Glycine, réactif ACS, >=98.5%
Tox21_113575
Glycine, 99 %, naturelle, FCC, FG
HB0299
NSC760120
s4821
STL194276
Glycine, purum, >=98.5% (NT)
Glycine, testé selon Ph.Eur.
AKOS000119626
Glycine, pour électrophorèse, >=99%
Tox21_113575_1
AM81781
GCC-266010
DB00145
NSC-760120
Glycine, BioUltra, >=99.0% (NT)
Glycine, BioXtra, >=99% (titrage)
SERINE IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ]
Glycine, qualité spéciale SAJ, >= 99,0 %
NCGC00024503-02
NCGC00024503-03
BP-31024
Glycine, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
DB-029870
FT-0600491
FT-0669038
G0099
G0317
Glycine, ReagentPlus(R), >=99% (HPLC)
EN300-19731
A20662
C00037
D00011
D70890
M03001
L001246
Q620730
SR-01000597729
Glycine, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Q-201300
SR-01000597729-1
Q27115084
B72BA06C-60E9-4A83-A24A-A2D7F465BB65
F2191-0197
Glycine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Z955123660
Glycine, BioUltra, pour la biologie moléculaire, >=99.0% (NT)
Glycine, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Glycine, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Glycine, étalon analytique, pour la détermination de l'azote selon la méthode de Kjeldahl
Glycine, de source non animale, conforme aux spécifications de test EP, JP, USP, adaptée à la culture cellulaire, >= 98,5 %
Glycine, conforme aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, USP, 99-101 % (sur la base d'une substance anhydre)

La glycine est un acide aminé, qui est un élément fondamental des protéines.
Sa formule chimique est C2H5NO2, et c'est le plus simple et le plus petit des 20 acides aminés standards utilisés dans la synthèse des protéines dans les organismes vivants.
La glycine est un acide aminé non essentiel, ce qui signifie que le corps humain peut généralement la produire lui-même et qu’elle n’est pas nécessairement nécessaire dans l’alimentation.
La glycine joue divers rôles importants dans l'organisme, comme son implication dans la synthèse de l'hème (un composant de l'hémoglobine), son rôle de neurotransmetteur dans le système nerveux central et sa contribution à divers processus métaboliques.

Numéro CAS : 56-40-6
Numéro CE : 200-272-2



APPLICATIONS


La glycine est utilisée dans l’industrie alimentaire comme édulcorant et exhausteur de goût.
La glycine est un composant de certains antiacides et aides digestives en raison de son rôle dans la production d'acide biliaire.

Dans l’industrie pharmaceutique, la glycine est utilisée comme agent stabilisant pour les médicaments.
La glycine est utilisée dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
La glycine est un composant important des solutions et des médicaments intraveineux.

La glycine est utilisée dans la production de produits cosmétiques et de soins de la peau pour ses propriétés revitalisantes pour la peau.
La glycine est utilisée comme agent complexant les métaux dans les processus d'analyse chimique et de séparation.
Dans l’industrie textile, il est utilisé dans les procédés de teinture et de tannage.

La glycine est utilisée comme stabilisant pour la nitroglycérine et d'autres explosifs.
La glycine est utilisée comme agent tampon en laboratoire pour contrôler le pH des solutions.

La glycine est ajoutée à certains produits de nettoyage et détergents pour améliorer leurs performances.
La glycine entre dans la formulation de divers produits chimiques et pesticides industriels.

La glycine est utilisée dans la production de mousse de polyuréthane, qui trouve des applications dans l'isolation et le rembourrage.
La glycine est utilisée dans la fabrication de revêtements métalliques pour améliorer la résistance à la corrosion.

La glycine est un ingrédient de certains compléments alimentaires, notamment ceux destinés à améliorer la qualité du sommeil.
Dans l’industrie agricole, il est utilisé dans les applications foliaires pour améliorer la santé et le rendement des plantes.
La glycine est un élément clé de certains compléments alimentaires protéiques et produits de nutrition sportive.

La glycine est utilisée comme précurseur dans la synthèse des acides aminés et des peptides.
La glycine est utilisée dans l’industrie de la galvanoplastie pour l’électrodéposition des métaux.

La glycine est utilisée dans la production de vaccins comme agent stabilisant.
La glycine est utilisée dans le domaine de la biotechnologie pour la culture de cultures cellulaires.

La glycine joue un rôle dans le développement d’édulcorants artificiels et de substituts du sucre.
La glycine est utilisée dans la préparation de tampons de chromatographie et d'électrophorèse à des fins analytiques.

La glycine est impliquée dans la formulation de certaines formes posologiques pharmaceutiques, telles que les comprimés et les gélules.
La glycine est un composant essentiel dans la synthèse de protéines et de peptides dans les applications de biotechnologie et de génie génétique.

La glycine est utilisée dans la production de savons et de détergents pour améliorer leurs propriétés nettoyantes.
La glycine est utilisée dans l'industrie du cuir comme agent de bronzage pour adoucir et préserver les peaux d'animaux.

La glycine est utilisée dans la fabrication d’encres et de fluides pour imprimantes à jet d’encre.
La glycine est un composant important dans la formulation de certains produits cosmétiques et de soins personnels comme les shampooings et revitalisants.

La glycine est utilisée dans la synthèse d'herbicides et de produits chimiques agricoles.
La glycine joue un rôle dans la création d'arômes et de parfums artificiels pour les industries agroalimentaire et de la parfumerie.

Dans l’industrie brassicole, il est parfois utilisé pour ajuster le pH de la bière et réduire l’acidité.
Glycine participe à la production de produits ignifuges pour textiles et matériaux en mousse.
La glycine est utilisée comme cryoprotecteur dans la conservation du matériel biologique à basse température.

La glycine est un ingrédient courant dans les formulations de médecine vétérinaire et d’aliments pour animaux.
La glycine sert d'agent réducteur dans les réactions chimiques et les processus industriels.

La glycine est utilisée dans la production d’encres pour imprimantes jet d’encre et laser.
La glycine est utilisée dans le développement de milieux de culture microbienne pour la recherche microbiologique.

La glycine est ajoutée à certains produits de soins dentaires comme le dentifrice et les bains de bouche.
La glycine est utilisée dans la synthèse de peptides et de protéines à des fins médicales et de recherche.

La glycine est utilisée comme exhausteur de goût dans la production de produits alimentaires salés.
La glycine est utilisée dans l’étalonnage des équipements de laboratoire et des instruments d’analyse.

Dans l’industrie du papier et de la pâte à papier, de la glycine peut être ajoutée à la pâte à papier pour améliorer la résistance du papier.
La glycine est utilisée dans la fabrication de plastiques et de polymères biodégradables.

La glycine joue un rôle dans la production d'excipients et d'additifs pharmaceutiques.
La glycine est utilisée comme réactif dans les réactions de synthèse chimique et de chimie organique.

La glycine est utilisée dans la préservation et la fixation des tissus biologiques en histologie.
La glycine est utilisée dans la synthèse de médicaments et d'agents thérapeutiques à base de peptides.

La glycine participe à la production d'engrais et d'amendements de sol.
La glycine joue un rôle dans la formulation de compléments nutritionnels pour le bétail et la volaille.

La glycine est utilisée dans la fabrication de parfums et d’eaux de Cologne comme composant de parfum.
La glycine est utilisée comme agent tampon dans la préparation de matériaux pour empreintes dentaires.
La glycine est utilisée dans la conservation des spécimens biologiques et des spécimens dans les musées.

Dans l’industrie automobile, il est utilisé dans les formulations d’antigels pour prévenir la surchauffe du moteur.
La glycine est ajoutée à certaines solutions de nettoyage des métaux pour éliminer la rouille et l'oxydation.

La glycine peut être trouvée dans certains compléments alimentaires visant à favoriser la récupération musculaire et à réduire les courbatures.
La glycine joue un rôle dans la formulation de certains médicaments en vente libre (OTC) comme les antiacides.

La glycine est utilisée dans la fabrication de produits chimiques photographiques, notamment de révélateurs et de fixateurs.
La glycine est utilisée comme agent stabilisant dans la production de vaccins pour maintenir leur efficacité.

La glycine est ajoutée à certains produits cosmétiques comme humectant pour aider à retenir l'humidité.
La glycine est utilisée dans la synthèse de composés chiraux dans l'industrie pharmaceutique.

Dans l'industrie de la construction, la glycine est utilisée dans la préparation d'adjuvants pour béton.
La glycine joue un rôle dans la formulation de produits de soins capillaires tels que les shampoings et les après-shampooings.

La glycine est utilisée dans la production d'enzymes et de cofacteurs enzymatiques.
La glycine est utilisée comme réactif en synthèse organique pour la création de divers composés organiques.

La glycine est ajoutée à certaines solutions médicales pour administration intraveineuse.
La glycine est utilisée comme complément alimentaire pour soutenir les fonctions cognitives et la mémoire.

La glycine se trouve dans certains produits de santé et de bien-être pour ses propriétés potentielles de relaxation et de réduction du stress.
La glycine est utilisée dans la production de savons et de détergents biodégradables.

La glycine est utilisée dans la formulation de lubrifiants et d'additifs moteurs.
La glycine est utilisée dans l'analyse chimique des structures et des interactions protéiques.

La glycine est un composant de certains produits alimentaires et boissons pour améliorer leur texture.
Dans l’industrie du ciment, il est utilisé comme adjuvant de broyage pour améliorer les propriétés du ciment.

La glycine est ajoutée à certains produits de soin de la peau comme ingrédient anti-âge.
La glycine joue un rôle dans la formulation de comprimés effervescents et de préparations antiacides.

La glycine est utilisée dans la production de compléments alimentaires pour soutenir la santé musculaire et articulaire.
La glycine est utilisée dans l'industrie brassicole pour clarifier la bière et améliorer son apparence.

La glycine sert de régulateur de pH dans l'industrie cosmétique pour maintenir la stabilité du produit.
La glycine est utilisée dans la fabrication de produits de soin des plaies pour ses propriétés de cicatrisation des tissus.

La glycine est ajoutée à certains aliments pour animaux de compagnie pour améliorer l'appétence des produits.
La glycine est utilisée comme agent réducteur dans la galvanoplastie de métaux comme l’or et l’argent.

Dans l’industrie textile, la glycine est utilisée comme auxiliaire de teinture et fixateur de couleur.
La glycine joue un rôle dans la formulation de comprimés effervescents à des fins antiacides et analgésiques.

La glycine est utilisée dans la création d'inhibiteurs de corrosion pour protéger les surfaces métalliques.
La glycine est utilisée dans la synthèse de polymères pour diverses applications industrielles.

La glycine est ajoutée à certaines formulations anti-insectes pour améliorer leur efficacité.
La glycine sert d'agent stabilisant dans la production de médicaments pharmaceutiques et biologiques.

La glycine est utilisée dans la production d'aliments pour animaux pour améliorer la teneur en protéines.
Dans l’industrie des semi-conducteurs, il est utilisé comme agent de nettoyage des plaquettes de silicium.
La glycine joue un rôle dans la formulation de compléments nutritionnels destinés aux athlètes et aux bodybuilders.

La glycine est utilisée dans la formulation de certains bains de bouche et produits de soins bucco-dentaires.
La glycine est ajoutée aux solutions de refroidissement des radiateurs et des moteurs de l'industrie automobile.

La glycine est utilisée dans la production de boissons énergisantes et de boissons pour sportifs.
La glycine joue un rôle dans la création d'explosifs et de propulseurs dans l'industrie de la défense.

La glycine est utilisée dans la formulation de composés de polissage des métaux.
La glycine est utilisée dans la préservation des objets historiques et des manuscrits anciens.

La glycine est ajoutée à certaines formulations de dentifrices pour améliorer l’hygiène bucco-dentaire.
Dans l’industrie textile, il est utilisé dans la mercerisation des fibres de coton.

La glycine est utilisée dans la synthèse de produits agrochimiques pour la protection des cultures.
Il joue un rôle dans la formulation de suppléments pour la production de collagène et la santé de la peau.



DESCRIPTION


La glycine est un acide aminé, qui est un élément fondamental des protéines.
Sa formule chimique est C2H5NO2, et c'est le plus simple et le plus petit des 20 acides aminés standards utilisés dans la synthèse des protéines dans les organismes vivants.

La glycine est un acide aminé non essentiel, ce qui signifie que le corps humain peut généralement la produire lui-même et qu’elle n’est pas nécessairement nécessaire dans l’alimentation.
La glycine joue divers rôles importants dans l'organisme, comme son implication dans la synthèse de l'hème (un composant de l'hémoglobine), son rôle de neurotransmetteur dans le système nerveux central et sa contribution à divers processus métaboliques.
La glycine est également utilisée dans diverses applications industrielles et pharmaceutiques.

La glycine est l'acide aminé le plus petit et le plus simple.
La glycine a un goût sucré et est souvent utilisée comme additif alimentaire.

La glycine est un acide aminé non essentiel, ce qui signifie qu’elle peut être synthétisée par l’organisme.
Sa structure chimique est constituée d’un atome d’hydrogène comme chaîne latérale.

La glycine est un solide incolore, inodore et cristallin à température ambiante.
La glycine joue un rôle crucial dans la formation du collagène, une protéine présente dans la peau, le cartilage et les tissus conjonctifs.
La glycine est impliquée dans la synthèse d'autres composés importants, tels que l'hème et la créatine.

La glycine agit comme un neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.
Les récepteurs de glycine dans la moelle épinière sont importants pour la perception de la douleur et la fonction motrice.
La glycine peut aider à améliorer la qualité du sommeil et est parfois utilisée comme complément alimentaire à cette fin.

La glycine est utilisée dans l'industrie pharmaceutique pour formuler des médicaments et comme agent stabilisant.
Dans l’industrie alimentaire, il est utilisé comme édulcorant et exhausteur de goût.
La glycine est l'un des acides aminés qui composent le code génétique, son codon étant « GGU », « GGC », « GGA » ou « GGG ».

La glycine se trouve également dans certains antiacides et aides digestives en raison de son rôle dans la production d'acide biliaire.
La glycine est un composant clé du glutathion, un antioxydant important dans le corps.
La glycine est utilisée dans la production de divers composés chimiques, notamment des herbicides et des détergents.

La solubilité de la glycine dans l’eau est élevée, ce qui la rend facilement dissoute dans les solutions aqueuses.
La glycine est un élément essentiel à la synthèse des protéines dans tous les organismes vivants.
La glycine peut être convertie en sérine, un autre acide aminé doté de diverses fonctions métaboliques.

La glycine se trouve couramment dans les aliments comme la viande, le poisson, les produits laitiers et les légumineuses.
Le nom de Glycine est dérivé du mot grec « glykys », qui signifie doux, en raison de son goût sucré.

En laboratoire, la glycine est utilisée comme tampon pour contrôler le pH des solutions.
La glycine a été étudiée pour ses applications thérapeutiques potentielles dans des conditions telles que la schizophrénie et la douleur neuropathique.

Le rôle de la glycine en tant que neurotransmetteur aide à réguler les fonctions musculaires et cognitives.
Ses propriétés chimiques et sa polyvalence font de la glycine un composé essentiel en biologie, en chimie et dans diverses industries.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C2H5NO2
Poids moléculaire : 75,07 g/mol
Structure chimique : H2NCH2COOH
Aspect : Solide incolore, inodore et cristallin
Point de fusion : 247-249°C (477-480°F)
Solubilité : Très soluble dans l’eau
Goût : Goût sucré
Odeur : Inodore
Densité : 1,160 g/cm³
Point d'ébullition : se décompose à haute température


Propriétés chimiques:

La glycine est un acide aminé, le plus simple des 20 acides aminés standards.
La glycine est un zwitterion, ce qui signifie qu'elle peut exister sous forme d'ion chargé positivement et négativement en solution.
La glycine a une valeur pKa d'environ 2,34, qui correspond au pH auquel elle est neutre.
Il forme facilement des sels avec divers métaux et autres composés.
La glycine est un acide aminé non essentiel, c'est-à-dire qu'elle peut être synthétisée par le corps humain.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou de la poudre de glycine est inhalée et qu'une détresse respiratoire survient, déplacez la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Encouragez la personne à respirer lentement et profondément.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec la glycine, retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Rincez la zone affectée à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux si disponible pour aider à éliminer la glycine de la peau.
Consultez un médecin en cas d'irritation cutanée, de rougeur ou de signes de réaction allergique (comme une éruption cutanée ou de l'urticaire).


Lentilles de contact:

Si la glycine entre en contact avec les yeux, rincez-les immédiatement avec de l'eau douce et tiède pendant au moins 15 minutes.
Gardez les paupières ouvertes et éloignées des globes oculaires pour assurer une irrigation complète.
Les lentilles de contact doivent être retirées si cela est facilement possible.
Consultez immédiatement un médecin, surtout si une irritation des yeux, une rougeur, une douleur ou des problèmes de vision persistent.


Ingestion:

Si de la glycine est ingérée et que la personne est consciente, ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est capable d'avaler et n'a aucune difficulté à le faire.
Donnez à la personne une petite quantité d’eau à boire pour diluer toute glycine restant dans la bouche.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez des informations sur la quantité ingérée et sur les symptômes ressentis.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de la glycine, portez un EPI approprié, notamment des lunettes ou des lunettes de sécurité, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des gants.
Assurez-vous que les EPI sont propres et en bon état.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition à la poussière ou aux vapeurs.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si disponible.

Évitez tout contact avec la peau et les yeux :
Éviter tout contact avec la peau et les yeux en portant des gants appropriés et des lunettes de protection.
En cas de contact accidentel, suivez les mesures de premiers secours appropriées.

Évitez l'ingestion et l'inhalation :
Ne pas manger, boire, fumer ou appliquer des produits cosmétiques dans les zones où la glycine est manipulée.
Évitez d'inhaler la poussière ou les vapeurs de glycine.
Utilisez un masque anti-poussière ou un respirateur si nécessaire.

Prévenir la contamination :
Ne touchez pas votre visage, en particulier vos yeux, votre nez ou votre bouche, avec des mains ou des gants contaminés.
Utilisez des outils et des équipements propres pour manipuler la glycine afin d’éviter toute contamination.

Étiquetage et stockage :
Étiquetez clairement les récipients contenant de la glycine avec les informations appropriées sur les dangers, le nom chimique et les instructions de manipulation.
Conservez la glycine à l’écart des matières incompatibles.


Stockage:

Emplacement:
Conservez la glycine dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez-le à l'écart de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Température:
Maintenir les températures de stockage entre 20°C et 25°C (68°F à 77°F).
Évitez les températures extrêmes.

Protection contre l'humidité :
Gardez les récipients de glycine bien fermés pour éviter l'absorption d'humidité, car cela peut provoquer des agglomérations et réduire la qualité du produit.

Séparation:
Conservez la glycine à l’écart des agents oxydants puissants, des acides forts et des produits chimiques incompatibles pour éviter des réactions potentielles.

Emballage original:
Dans la mesure du possible, utilisez l’emballage d’origine correctement étiqueté pour la glycine.
Cet emballage est destiné à protéger la substance pendant le stockage.

Tenir hors de portée des enfants :
Conservez la glycine dans un endroit inaccessible aux enfants ou au personnel non autorisé.

Précautions contre l'incendie :
Bien que la glycine ne soit pas inflammable, prenez des précautions générales contre les incendies dans la zone de stockage et suivez les réglementations locales en matière de sécurité incendie.



SYNONYMES


Acide aminoacétique
Glycocoll
Glycocolline
Acide aminoéthanoïque
Aminoéthanoate
Acide aminoéthanoïque
Aminoéthanoate
Acide aminoéthanoïque
Aminoéthanoate
Acide 2-aminoacétique
Acide 2-aminoéthanoïque
2-Aminoéthanoate
Acide aminoacétique
Acide aminoéthanoïque
Aminoéthanoate
Acide aminoacétique
Acide aminoéthanoïque
Aminoéthanoate
Acide 2-aminoacétique
Acide 2-aminoéthanoïque
2-Aminoéthanoate
Acide aminoacétique
Acide aminoéthanoïque
Aminoéthanoate
Glycocolline

La glycine (acide aminoacétique) est un acide aminé de formule chimique NH2CH2COOH.
La glycine (acide aminoacétique) possède un seul atome d’hydrogène comme chaîne latérale, ce qui en fait l’un des acides aminés les plus simples.
La glycine (acide aminoacétique) est fournie sous forme de solide cristallin incolore et au goût sucré.


Numéro CAS : 56-40-6
Numéro CE : 200-272-2
Numéro MDL : MFCD00008131
Formule linéaire : NH2CH2COOH
Formule moléculaire : C2H5NO2



Glycine, Acide aminoacétique, Acide 2-aminoéthanoïque, Glycocol, Acide glycique, Acide dicarbamique, glycine, 56-40-6, Acide 2-aminoacétique, acide aminoacétique, Glycocoll, Acide aminoéthanoïque, Glycolixir, H-Gly-OH, Glycosthène, Glicoamine , Aciport, Padil, Hampshire glycine, L-Glycine, Amitone, Acide acétique, amino-, Glycine, non médical, Sucre de gélatine, Glycinum, GLY (abréviation IUPAC), Gyn-hydralin, Corilin, Glicina, Glycine [DCI] , glycine, FEMA No. 3287, Acido aminoacetico, Acidum aminoaceticum, gly, glycoll, acide aminoacétique, Hgly, CCRIS 5915, HSDB 495, AI3-04085, NSC 25936, 25718-94-9, GLYCINE 1,5 % DANS UN RÉCIPIENT EN PLASTIQUE, H2N-CH2-COOH, amino - Acide acétique, EINECS 200-272-2, UNII-TE7660XO1C, MFCD00008131, NSC-25936, [14C]glycine, TE7660XO1C, DTXSID9020667, CHEBI:15428, Glycine [USP:INN], NSC25936, CHEMBL773, DTXCID90 667, Glycine fer sulfate (1:1), GLYCINE-1-13C-15N, EC 200-272-2, aminoacétate, GLYCINE-2-13C-15N, Athenone, Glycine (USP:INN), NCGC00024503-01, acide aminoacétique, aminoéthanoates, 18875-39 -3, amino-acétate, 2-aminoacétate, glycine, [3H]glycine, glycine de qualité USP, glycine, EP/USP, H-Gly, L-Gly, Gly-CO, Gly-OH, L-Glycine , (S) [14C]-glycine Corilin (sel/mélange) Tocris-0219, Glycine (H-Gly-OH), GLYCINE [VANDF], NH2CH2COOH, Glycine (JP17/USP), Glycine, 99 %, FCC, GLYCINE [OMS-DD]. BDBM18133, AZD4282, Glycine, >=99,0 % (NT), Glycine, 98,5-101,5 %, Pharmakon1600-01300021, Glycine 1 000 microg/mL dans l'eau, acide 2-aminoacétique, acide aminoacétique, BCP25965, CS -B1641, HY-Y0966, Glycine, réactif ACS, >=98,5%,
Tox21_113575, Glycine, 99%, naturelle, FCC, FG, HB0299, NSC760120, s4821, Glycine, purum, >=98,5% (NT), AKOS000119626, Glycine, pour électrophorèse, >=99%,
Tox21_113575_1, AM81781, CCG-266010, DB00145, NSC-760120, Glycine - Rapport isotopique absolu du carbone, Glycine, BioUltra, >=99,0 % (NT), Glycine, BioXtra, >=99 % (titrage), SERINE IMPURITY B [EP IMPURETÉ] 2, B72BA06C-60E9-4A 83-A24A-A2D7F465BB65, F2191 -0197, Glycine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Z955123660, Glycine, BioUltra, pour la biologie moléculaire, >=99,0 % (NT), InChI= 1/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2, (H,4,5, Glycine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), glycine, étalon secondaire pharmaceutique ; matériau de référence certifié, glycine, étalon analytique , pour la détermination de l'azote selon la méthode Kjeldahl, Glycine, d'origine non animale, répond aux spécifications de test EP, JP, USP, adaptée à la culture cellulaire, >=98,5 %,
Glycine, répond aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, USP, 99-101 % (à base de substance anhydre), glycine, acide aminoacétique, glycocolle, acide aminoéthanoïque, glycolixir, glycosthène, aciport, glicoamine, padil, glycine hampshire, Padil , Gly, Glicina, Glycocoll, Glycine, Phosphate, Glycine, Glycosthene, Glycolixir, Glicoamine, Gyn-Hydralin, Glycinum, Hampshire Glycine, Acid, Aminoacetic, Glykokoll, Hgly, Aciport, Sucre De Gelatine, Leimzucker, Acido Aminoacetico, Acidum Aminoaceticum, Glycine non médicale médical, Hampshire glycine, Athenon, Gly, Glycine, base libre, Gyn-hydraline, acide 2-aminoacétique, NSC 25936, Corilin (sel/mélange), acide acétique, amino-, Aciport, acide aminoacétique, acide aminoéthanoïque, Glicoamine, Glycocoll , Glycolixir, Glycosthène, Padil, NH2CH2COOH, Amitone, Glycine, non médical, Hampshire glycine, Athenon, Gly, Glycine, base libre, Gyn-hydraline, acide 2-aminoacétique, NSC 25936, Corilin (sel/mélange), acide aminoéthanoïque , acide aminoacétique, glycocolle,



La glycine (acide aminoacétique) apparaît sous forme de cristaux blancs.
La glycine (acide aminoacétique) est l'acide aminé protéinogène le plus simple (et le seul achiral), avec un atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
La glycine (acide aminoacétique) joue un rôle de nutraceutique, d'agent hépatoprotecteur, d'inhibiteur EC 2.1.2.1 (glycine hydroxyméthyltransférase), d'agoniste des récepteurs NMDA, de micronutriment, de métabolite fondamental et de neurotransmetteur.


La glycine (acide aminoacétique) est un acide alpha-aminé, un acide aminé de la famille des sérines et un acide aminé protéinogène.
La glycine (acide aminoacétique) est une base conjuguée d'un glycinium.
La glycine (acide aminoacétique) est un acide conjugué d'un glycinate.


La glycine (acide aminoacétique) est un tautomère d'un zwitterion de glycine.
La glycine (acide aminoacétique) est un acide aminé de formule chimique NH2CH2COOH.
La glycine (acide aminoacétique) possède un seul atome d’hydrogène comme chaîne latérale, ce qui en fait l’un des acides aminés les plus simples.


La glycine (acide aminoacétique) est fournie sous forme de solide cristallin incolore et au goût sucré.
La glycine (acide aminoacétique) (symbole Gly ou G ; /ˈɡlaɪsiːn/) est un acide aminé qui a un seul atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
La glycine (acide aminoacétique) est l'acide aminé stable le plus simple (l'acide carbamique est instable), de formule chimique NH2-CH2-COOH.


La glycine (acide aminoacétique) est l'un des acides aminés protéinogènes.
La glycine (acide aminoacétique) est codée par tous les codons commençant par GG (GGU, GGC, GGA, GGG).
La glycine (acide aminoacétique) fait partie intégrante de la formation des hélices alpha dans la structure protéique secondaire en raison de la « flexibilité » provoquée par un si petit groupe R.


La glycine (acide aminoacétique) est le seul acide aminé protéinogène achiral.
La glycine (acide aminoacétique) peut s'intégrer dans des environnements hydrophiles ou hydrophobes, en raison de sa chaîne latérale minimale d'un seul atome d'hydrogène.
La glycine (acide aminoacétique) est incompatible avec les agents oxydants forts.


La glycine (acide aminoacétique) est un intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques.
La glycine (acide aminoacétique) est un acide aminé glucogénique non essentiel, non polaire, non optique, que l'on trouve principalement dans la gélatine et la fibroïne de soie.
La glycine (acide aminoacétique) est impliquée dans la production d'ADN, de phospholipides et de collagène par l'organisme, ainsi que dans la libération d'énergie.


Aux États-Unis, la glycine (acide aminoacétique) est généralement vendue en deux qualités : la Pharmacopée américaine (« USP ») et la qualité technique.
Les ventes de qualité USP représentent environ 80 à 85 pour cent du marché américain de la glycine (acide aminoacétique).
La glycine (acide aminoacétique) est un acide aminé non essentiel.


La glycine (acide aminoacétique) se trouve principalement dans la gélatine et la fibroïne de soie et est utilisée en thérapeutique comme nutriment.
La glycine (acide aminoacétique) est également un neurotransmetteur inhibiteur rapide.
La glycine (acide aminoacétique) est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.


La glycine (acide aminoacétique) est un acide aminé glucogénique non essentiel, non polaire, non optique.
La glycine (acide aminoacétique), un neurotransmetteur inhibiteur du SNC, déclenche l'afflux d'ions chlorure via les récepteurs ionotropes, créant ainsi un potentiel post-synaptique inhibiteur.


En revanche, la glycine (acide aminoacétique) agit également comme co-agoniste, avec le glutamate, facilitant un potentiel excitateur au niveau des récepteurs glutaminergiques de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA).
La glycine (acide aminoacétique) est un composant important et un précurseur de nombreuses macromolécules présentes dans les cellules.


La glycine (acide aminoacétique) est un acide aminé simple et non essentiel, bien que les animaux expérimentaux présentent une croissance réduite avec un régime pauvre en glycine.
L'adulte moyen ingère quotidiennement 3 à 5 grammes de glycine (acide aminoacétique).
La glycine (acide aminoacétique) est impliquée dans la production d'ADN, de phospholipides et de collagène par l'organisme, ainsi que dans la libération d'énergie.


Les niveaux de glycine (acide aminoacétique) sont mesurés efficacement dans le plasma chez les patients normaux et chez ceux présentant des erreurs innées du métabolisme de la glycine (acide aminoacétique).
L'hyperglycinémie non cétosique est une maladie autosomique récessive causée par une activité enzymatique déficiente du système enzymatique de clivage de la glycine (acide aminoacétique).


Le système enzymatique de clivage de la Glycine (acide aminoacétique) comprend quatre protéines : les protéines P, T, H et L.
Des mutations ont été décrites dans les gènes GLDC (OMIM 238300), AMT (OMIM 238310) et GCSH (OMIM 238330) codant respectivement pour les protéines P, T et H.
Le système de clivage de la glycine (acide aminoacétique) catalyse la conversion oxydative de la glycine en dioxyde de carbone et en ammoniac, l'unité à un carbone restant étant transférée au folate sous forme de méthylènetétrahydrofolate.


Il s’agit de la principale voie catabolique de la glycine (acide aminoacétique) et elle contribue également au métabolisme monocarboné.
Les patients présentant un déficit de ce système enzymatique ont une augmentation de la glycine (acide aminoacétique) dans le plasma, l'urine et le liquide céphalo-rachidien (LCR) avec une augmentation du rapport LCR : glycine plasmatique. (A3412).


La glycine (acide aminoacétique) est également un neurotransmetteur inhibiteur rapide.
La glycine (acide aminoacétique) (en abrégé Gly), également connue sous le nom d'acide aminoacétique, est un acide aminé non essentiel de formule chimique C2H5NO2.
La glycine (acide aminoacétique) est un acide aminé composé de glutathion réduit, un antioxydant endogène.


La Glycine (Acide Aminoacétique) est souvent complétée par des sources exogènes en cas de stress sévère, parfois appelé acide aminé semi-essentiel.
La glycine (acide aminoacétique) est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
Si une pureté supérieure à la norme USP est nécessaire, par exemple pour les injections intraveineuses, une glycine (acide aminoacétique) de qualité pharmaceutique plus coûteuse peut être utilisée.
La glycine de qualité technique (acide aminoacétique), qui peut ou non répondre aux normes de qualité USP, est vendue à un prix inférieur pour une utilisation dans des applications industrielles, par exemple comme agent dans le complexage et la finition des métaux.


La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans le métabolisme, la métabolomique et la protéomique.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée pour la synthèse.
La glycine (acide aminoacétique) peut être utilisée comme traceur pour mesurer le renouvellement des protéines et étudier la structure et la dynamique des protéines, entre autres applications.


La glycine (acide aminoacétique) est utilisée comme agent tampon ; compléments alimentaires; agent gonflant; Agent de lyophilisation ; Désintégrant pour comprimés ; et agent mouillant.
La glycine (acide aminoacétique) est un acide aminé non essentiel utilisé pour les études basées sur la RMN et la MS.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans les formulations de tampons d'électrophorèse Tris-Glycine.


Il s'agit d'une qualité hautement purifiée adaptée à une utilisation dans la synthèse peptidique.
Qualité spéciale de glycine (acide aminoacétique) utilisée spécifiquement pour les applications de culture cellulaire et de biologie moléculaire.
Glycine (acide aminoacétique), l'acide aminoacétique est un acide aminé et une solution non électrolytique indiquée pour être utilisée comme liquide d'irrigation lors de la résection transurétrale de la prostate et d'autres interventions chirurgicales transurétrales.


En tant que solution non conductrice dans l'eau, la Glycine (acide aminoacétique), l'acide aminoacétique convient à l'irrigation urologique lors des procédures électrochirurgicales.
Glycine (Acide Aminoacétique), solution d'acide aminoacétique est hypotonique (200 mOsmol/L) par rapport au liquide extracellulaire (280 mOsmol/L).
Lorsqu'elle est utilisée lors d'une résection transurétrale de la prostate, l'instillation d'acide aminoacétique de Glycine (acide aminoacétique) minimise le risque d'hémolyse intravasculaire, qui peut survenir lors de l'absorption d'eau claire par les veines prostatiques ouvertes.


La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans la fabrication de l'herbicide glyphosate.
La glycine (acide aminoacétique) sert d'agent tampon dans les antiacides, les analgésiques, les antisudorifiques, les cosmétiques et les articles de toilette.
De nombreux produits divers utilisent de la glycine (acide aminoacétique) ou ses dérivés, comme la production de produits en éponge de caoutchouc, d'engrais, de complexants métalliques.


La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits cosmétiques et de soins personnels, parfums et fragrances, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits antigel, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, cirages et cires, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), lubrifiants et graisses, produits de traitement de l'air et produits de traitement du cuir.


D'autres rejets dans l'environnement de glycine (acide aminoacétique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.
La glycine (acide aminoacétique) sert d'agent tampon et empêche les dommages à l'échantillon pendant l'électrophorèse.
De plus, la glycine (acide aminoacétique) est utilisée pour éliminer les anticorps marqueurs de protéines des membranes de Western Blot.


Le rejet dans l'environnement de Glycine (acide aminoacétique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement par abrasion industrielle avec un faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal) et d'articles pour lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d’utilisation ne favorisent pas la diffusion.


D'autres rejets dans l'environnement de Glycine (acide aminoacétique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet. taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques), utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles pendant lavage, décapage de peintures intérieures) et utilisation extérieure dans des matériaux de longue durée à haut taux de démoulage (ex : pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules ( navires)).


La glycine (acide aminoacétique) peut être trouvée dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
La glycine (acide aminoacétique) peut être trouvée dans les produits dont les matériaux sont à base de : métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux) et plastique (par exemple emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables).


La glycine (acide aminoacétique) est destinée à être libérée par les vêtements parfumés, les produits en papier et les CD.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits chimiques de laboratoire, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), cirages et cires et produits de traitement de l'air.


La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans les domaines suivants : services de santé, agriculture, foresterie et pêche, approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées et recherche et développement scientifique.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée pour la fabrication de produits alimentaires, de produits chimiques, de métaux et de produits métalliques.


D'autres rejets dans l'environnement de glycine (acide aminoacétique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits chimiques de laboratoire, produits pharmaceutiques, produits de revêtement et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.


Le rejet dans l'environnement de Glycine (Acide Aminoacétique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans les produits suivants : produits pharmaceutiques, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels.


La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique, formulation de mélanges et/ou reconditionnement, agriculture, foresterie et pêche et exploitation minière.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée pour la fabrication de produits chimiques, d'équipements électriques, électroniques et optiques et de produits alimentaires.


Le rejet dans l'environnement de Glycine (acide aminoacétique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Glycine (acide aminoacétique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


La glycine (acide aminoacétique) est utilisée comme additif dans les aliments pour animaux de compagnie, les aliments pour animaux et comme édulcorant et exhausteur de goût dans les aliments pour humains.
La glycine (acide aminoacétique) est également utilisée comme agent tampon dans les antiacides, les analgésiques, les antisudorifiques, les cosmétiques et les articles de toilette.
La glycine (acide aminoacétique) agit comme neurotransmetteur dans le système nerveux central, notamment dans la moelle épinière, le tronc cérébral et la rétine.


La glycine (acide aminoacétique) sert d'agent tampon et empêche les dommages à l'échantillon pendant l'électrophorèse.
De plus, la glycine (acide aminoacétique) est utilisée pour éliminer les anticorps marqueurs de protéines des membranes de Western Blot.
En plus de cela, la glycine (acide aminoacétique) est impliquée dans la production de produits en éponge de caoutchouc, de complexants métalliques et d'engrais.


La glycine (acide aminoacétique) est utilisée comme additif dans les aliments pour animaux de compagnie, les aliments pour animaux et comme édulcorant et exhausteur de goût dans les aliments pour humains.
La glycine (acide aminoacétique) est également utilisée comme agent tampon dans les antiacides, les analgésiques, les antisudorifiques, les cosmétiques et les articles de toilette.
La glycine (acide aminoacétique) agit comme neurotransmetteur dans le système nerveux central, notamment dans la moelle épinière, le tronc cérébral et la rétine.


En plus de cela, la glycine (acide aminoacétique) est impliquée dans la production de produits en éponge de caoutchouc, de complexants métalliques et d'engrais.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


-Utilisations alimentaires animales et humaines de la Glycine (Acide Aminoacétique) :
La glycine (acide aminoacétique) n'est pas largement utilisée dans les aliments pour sa valeur nutritionnelle, sauf dans les infusions.
Au lieu de cela, le rôle de la glycine (acide aminoacétique) dans la chimie alimentaire est celui d'un arôme.
La glycine (acide aminoacétique) est légèrement sucrée et neutralise l’arrière-goût de la saccharine.

La glycine (acide aminoacétique) possède également des propriétés conservatrices, peut-être en raison de sa complexation en ions métalliques.
Les complexes de glycinate métallique, par exemple le glycinate de cuivre (II), sont utilisés comme compléments alimentaires pour animaux.
La « Food and Drug Administration » des États-Unis ne considère plus la glycine (acide aminoacétique) et ses sels comme étant généralement reconnus comme étant sans danger pour l'alimentation humaine.


-Utilisations de matières premières chimiques de la glycine (acide aminoacétique) :
La glycine (acide aminoacétique) est un intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans la fabrication des herbicides glyphosate, iprodione, glyphosine, imiprothrine et eglinazine.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée comme intermédiaire d'antibiotiques tels que le thiamphénicol.


-Utilisations de recherche en laboratoire de la Glycine (Acide Aminoacétique) :
La glycine (acide aminoacétique) est un composant important de certaines solutions utilisées dans la méthode SDS-PAGE d'analyse des protéines.
La glycine (acide aminoacétique) sert d'agent tampon, maintenant le pH et empêchant les dommages aux échantillons pendant l'électrophorèse.

La glycine (acide aminoacétique) est également utilisée pour éliminer les anticorps marqueurs de protéines des membranes de Western blot afin de permettre le sondage de nombreuses protéines d'intérêt à partir du gel SDS-PAGE.

Cela permet d'extraire davantage de données du même échantillon, augmentant ainsi la fiabilité des données, réduisant la quantité de traitement des échantillons et le nombre d'échantillons requis.
Ce processus est connu sous le nom de décapage.



PRÉSENCE DANS LES ALIMENTS, GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
Sources alimentaires de glycine
Aliment Teneur en pourcentage en poids (g/100g)
Snacks, peaux de porc 11.04
Farine de graines de sésame (faible en gras) 3.43
Boissons, protéines en poudre (à base de soja) 2,37
Graines, farine de graines de carthame, partiellement dégraissées 2,22
Viande, bison, bœuf et autres (diverses parties) 1,5–2,0
Desserts à la gélatine 1,96
Graines, graines de citrouille et de courge 1,82
Dinde, toutes catégories, dos, viande et peau 1,79
Poulet, poulets de chair ou friteuses, viande et peau 1,74
Porc, haché, 96% maigre / 4% gras, cuit, émietté 1,71
Bâtonnets de bacon et bœuf 1.64
Cacahuètes 1,63
Crustacés, langoustes 1,59
Épices, graines de moutarde, moulues 1,59
Salami 1,55
Noix, butternuts, séchées 1,51
Poisson, saumon, rose, en conserve, solides égouttés 1,42
Amandes 1,42
Poisson, maquereau 0,93
Céréales prêtes à consommer, granola, maison 0,81
Poireaux (bulbe et partie inférieure de la feuille), lyophilisés 0,7
Fromage, parmesan (et autres), râpé 0,56
Soja, vertes, cuites, bouillies, égouttées, sans sel 0,51
Pain, protéines (y compris gluten) 0,47
Oeuf, entier, cuit, frit 0,47
Haricots blancs, graines mûres, cuits, bouillis, avec du sel 0,38
Lentilles, graines mûres, cuites, bouillies, avec du sel 0,37



FONCTIONS ET APPLICATIONS DE LA GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
*La glycine (acide aminoacétique) est principalement utilisée comme additif et attractif pour augmenter les acides aminés dans l'alimentation des volailles, du bétail et de la volaille, en particulier des animaux de compagnie.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée comme additif de protéine hydrolysée et synergiste de protéine hydrolysée ;

*La glycine (acide aminoacétique) dans l'additif alimentaire, non seulement est le principal supplément nutritionnel contenu dans les ingrédients des aliments pour le bétail et la volaille, mais les aliments peuvent également empêcher l'oxydation, prolongeant ainsi la fraîcheur.
En outre, l'émergence d'aliments en conserve pour animaux de compagnie contient également de la glycine (acide aminoacétique).



SOLUBILITÉ DE LA GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
La glycine (acide aminoacétique) est soluble dans l'eau et la pyridine.
La glycine (acide aminoacétique) est légèrement soluble dans l'acétone.
La glycine (acide aminoacétique) est insoluble dans l'éther diéthylique, le n-octanol et l'éthanol.



RÉACTIONS CHIMIQUES DE LA GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
Les propriétés acido-basiques de la glycine (acide aminoacétique) sont les plus importantes.
En solution aqueuse, la Glycine (Acide Aminoacétique) est amphotère : en dessous de pH = 2,4, elle se transforme en cation ammonium appelé glycinium.
Au-dessus d'environ 9,6, la glycine (acide aminoacétique) se transforme en glycinate.

La glycine (acide aminoacétique) fonctionne comme un ligand bidenté pour de nombreux ions métalliques, formant des complexes d'acides aminés.
Un complexe typique est le Cu(glycinate)2, c'est-à-dire Cu(H2NCH2CO2)2, qui existe à la fois en isomères cis et trans.

Avec les chlorures d'acide, la glycine (acide aminoacétique) se convertit en acide amidocarboxylique, comme l'acide hippurique et l'acétylglycine.
Avec l'acide nitreux, on obtient de l'acide glycolique (détermination de Van Slyke).
Avec l'iodure de méthyle, l'amine se quaternise pour donner la triméthylglycine, un produit naturel :

H3N+CH2COO− + 3 CH3I → (CH3)3N+CH2COO− + 3 HI
La glycine (acide aminoacétique) se condense sur elle-même pour donner des peptides, en commençant par la formation de glycylglycine :

2 H3N+CH2COO− → H3N+CH2CONHCH2COO− + H2O
La pyrolyse de la glycine (acide aminoacétique) ou de la glycylglycine donne la 2,5-dicétopipérazine, le diamide cyclique.

Il forme des esters avec les alcools.
Ils sont souvent isolés sous forme de chlorhydrate, par exemple le chlorhydrate de l'ester méthylique de glycine.
Sinon, l'ester libre a tendance à se transformer en dicétopipérazine.

En tant que molécule bifonctionnelle, la Glycine (Acide Aminoacétique) réagit avec de nombreux réactifs.
Celles-ci peuvent être classées en réactions centrées sur N et à centre carboxylate.



PRODUCTION DE GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
Bien que la glycine (acide aminoacétique) puisse être isolée à partir de protéines hydrolysées, cette voie n'est pas utilisée pour la production industrielle, car elle peut être fabriquée plus facilement par synthèse chimique.
Les deux principaux procédés sont l'amination de l'acide chloroacétique avec de l'ammoniac, donnant de la glycine (acide aminoacétique) et du chlorure d'ammonium, et la synthèse des acides aminés Schlitzer, qui est la principale méthode de synthèse aux États-Unis et au Japon.
Environ 15 000 tonnes sont ainsi produites chaque année.
La glycine (acide aminoacétique) est également cogénérée en tant qu'impureté dans la synthèse de l'EDTA, résultant des réactions du coproduit ammoniac.



HISTOIRE ET ÉTYMOLOGIE DE LA GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
La glycine (acide aminoacétique) a été découverte en 1820 par le chimiste français Henri Braconnot lorsqu'il hydrolysa la gélatine en la faisant bouillir avec de l'acide sulfurique.
Il appelait à l'origine la Glycine (acide aminoacétique) « sucre de gélatine », mais le chimiste français Jean-Baptiste Boussingault démontra en 1838 qu'elle contenait de l'azote.

En 1847, le scientifique américain Eben Norton Horsford, alors étudiant du chimiste allemand Justus von Liebig, proposa le nom « glycocoll » ; cependant, le chimiste suédois Berzelius a suggéré le nom actuel plus simple un an plus tard.
Le nom vient du mot grec γλυκύς « goût sucré » (qui est également lié aux préfixes glyco- et gluco-, comme dans glycoprotéine et glucose).
En 1858, le chimiste français Auguste Cahours détermina que la Glycine (acide aminoacétique) était une amine de l'acide acétique.



FONCTION PHYSIOLOGIQUE DE LA GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
La fonction principale de la Glycine (acide aminoacétique) est qu’elle agit comme précurseur des protéines.
La plupart des protéines n'incorporent que de petites quantités de glycine (acide aminoacétique), une exception notable étant le collagène, qui contient environ 35 % de glycine en raison de son rôle périodiquement répété dans la formation de la structure en hélice du collagène en conjonction avec l'hydroxyproline.
Dans le code génétique, la Glycine (Acide Aminoacétique) est codée par tous les codons commençant par GG, à savoir GGU, GGC, GGA et GGG.

*En tant qu'intermédiaire biosynthétique
Chez les eucaryotes supérieurs, l'acide δ-aminolévulinique, le précurseur clé des porphyrines, est biosynthétisé à partir de la glycine (acide aminoacétique) et de la succinyl-CoA par l'enzyme ALA synthase.
La glycine (acide aminoacétique) fournit la sous-unité centrale C2N de toutes les purines.


*En tant que neurotransmetteur
La glycine (acide aminoacétique) est un neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central, en particulier de la moelle épinière, du tronc cérébral et de la rétine.
Lorsque les récepteurs de la glycine (acide aminoacétique) sont activés, le chlorure pénètre dans le neurone via les récepteurs ionotropes, provoquant un potentiel postsynaptique inhibiteur (IPSP).
La strychnine est un puissant antagoniste des récepteurs ionotropes de la glycine (acide aminoacétique), tandis que la bicuculline est un faible.
La glycine (acide aminoacétique) est un co-agoniste nécessaire avec le glutamate pour les récepteurs NMDA.


*En tant qu'agent de conjugaison des toxines
La voie de conjugaison de la glycine (acide aminoacétique) n’a pas été entièrement étudiée.
On pense que la glycine (acide aminoacétique) est un détoxifiant hépatique d’un certain nombre d’acides organiques endogènes et xénobiotiques.
Les acides biliaires sont normalement conjugués à la glycine (acide aminoacétique) afin d'augmenter leur solubilité dans l'eau.

Le corps humain élimine rapidement le benzoate de sodium en le combinant avec la glycine (acide aminoacétique) pour former de l'acide hippurique qui est ensuite excrété.
La voie métabolique commence par la conversion du benzoate par la butyrate-CoA ligase en un produit intermédiaire, le benzoyl-CoA, qui est ensuite métabolisé par la glycine (acide aminoacétique) N-acyltransférase en acide hippurique.



MÉTABOLISME DE LA GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
Biosynthèse :
La glycine (acide aminoacétique) n'est pas essentielle à l'alimentation humaine, car elle est biosynthétisée dans l'organisme à partir de l'acide aminé sérine, lui-même dérivé du 3-phosphoglycérate, mais une publication réalisée par des vendeurs de suppléments semble montrer que la capacité métabolique car la biosynthèse de la glycine ne satisfait pas le besoin de synthèse du collagène.
Dans la plupart des organismes, l'enzyme sérine hydroxyméthyltransférase catalyse cette transformation via le cofacteur pyridoxal phosphate :

sérine + tétrahydrofolate → Glycine (Acide aminoacétique) + N5,N10-tétrahydrofolate de méthylène + H2O
Dans E. coli, la glycine (acide aminoacétique) est sensible aux antibiotiques qui ciblent le folate.
Dans le foie des vertébrés, la synthèse de la glycine (acide aminoacétique) est catalysée par la glycine synthase (également appelée enzyme de clivage de la glycine).
Cette conversion est facilement réversible :

CO2 + NH+ 4 + N5,N10-tétrahydrofolate de méthylène + NADH + H+ ⇌ Glycine (Acide aminoacétique) + tétrahydrofolate + NAD+
En plus d'être synthétisée à partir de la sérine, la glycine (acide aminoacétique) peut également être dérivée de la thréonine, de la choline ou de l'hydroxyproline via le métabolisme inter-organique du foie et des reins.


Dégradation:
La glycine (acide aminoacétique) est dégradée via trois voies.
La voie prédominante chez les animaux et les plantes est l’inverse de la voie de la glycine (acide aminoacétique) synthase mentionnée ci-dessus.
Dans ce contexte, le système enzymatique impliqué est généralement appelé système de clivage de la Glycine (Acide Aminoacétique) :

Glycine (acide aminoacétique) + tétrahydrofolate + NAD+ ⇌ CO2 + NH+
4 + N5,N10-tétrahydrofolate de méthylène + NADH + H+

Dans la deuxième voie, la glycine (acide aminoacétique) est dégradée en deux étapes.
La première étape est l’inverse de la biosynthèse de la glycine (acide aminoacétique) à partir de la sérine avec la sérine hydroxyméthyl transférase.
La sérine est ensuite convertie en pyruvate par la sérine déshydratase.

Dans la troisième voie de sa dégradation, la glycine (acide aminoacétique) est convertie en glyoxylate par la D-aminoacide oxydase.
Le glyoxylate est ensuite oxydé par la lactate déshydrogénase hépatique en oxalate dans une réaction dépendante du NAD+.

La demi-vie de la glycine (acide aminoacétique) et son élimination du corps varient considérablement en fonction de la dose.
Dans une étude, la demi-vie variait entre 0,5 et 4,0 heures.



PRÉSENCE DANS L'ESPACE, GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
La présence de glycine (acide aminoacétique) en dehors de la Terre a été confirmée en 2009, sur la base de l'analyse d'échantillons prélevés en 2004 par le vaisseau spatial Stardust de la NASA sur la comète Wild 2 et renvoyés ensuite sur Terre.
La glycine (acide aminoacétique) avait déjà été identifiée dans la météorite Murchison en 1970.

La découverte de la glycine (acide aminoacétique) dans l'espace a renforcé l'hypothèse de ce qu'on appelle la panspermie douce, selon laquelle les « éléments constitutifs » de la vie sont répandus dans tout l'univers.
En 2016, la détection de Glycine (acide aminoacétique) dans la comète 67P/Churyumov-Gerasimenko par la sonde spatiale Rosetta a été annoncée.
La détection de Glycine (Acide Aminoacétique) en dehors du Système Solaire dans le milieu interstellaire a fait débat.

Évolution:
Il est proposé que la glycine (acide aminoacétique) soit définie par les premiers codes génétiques.
Par exemple, les régions de faible complexité (dans les protéines), qui peuvent ressembler aux proto-peptides du code génétique primitif, sont hautement enrichies en Glycine (Acide Aminoacétique).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
Poids moléculaire : 75,07
XLogP3 : -3,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1
Mesure exacte : 75.032028402
Masse monoisotopique : 75,032028402
Surface polaire topologique : 63,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 5
Lot formel : 0
Complexité : 42,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Nom IUPAC : acide 2-aminoacétique
Poids moléculaire : 75,07
Formule moléculaire : C2H5NO2
SOURIRES canoniques : C(C(=O)O)N
InChI : InChI=1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)
InChIKey : DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 240,9 ± 23,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 240°C (déc.)
Point d'éclair : 145°C
Pureté : >98 %
Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3

Aspect : Poudre cristalline blanche
Stockage : stocker à RT
Dosage : 0,99
Aspect Forme : poudre
Couleur blanche
Odeur : inodore
Seuil d'odeur : non applicable
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 240°C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : non applicable
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 250 g/l à 25 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -3,21
Température d'auto-inflammation : > 140 °C non auto-inflammable
Température de décomposition : > 233 °C -
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

CAS : 56-40-6
Formule moléculaire : C2H5NO2
Poids de la molécule : 75 067
Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 240,9 ± 23,0°C à 760 mmHg
Point de fusion : 240°C (déc.) (lit.)
Point d'éclair : 99,5 ± 22,6 °C
Qualité de précision : 75.032028
PSA 63.32000
LogP -1.03
Aspect : poudre cristalline blanche à blanc grisâtre
Pression de vapeur : 0,0 ± 1,0 mmHg à 25°C

Indice de réfraction : 1 461
Formule chimique : C2H5NO2
Masse molaire : 75 067 g mol−1
Aspect : Solide blanc
Densité : 1,1607 g/cm3
Point de fusion : 233 °C (451 °F ; 506 K) (décomposition)
Solubilité dans l'eau : 249,9 g/L (25 °C)
Solubilité : soluble dans la pyridine
peu soluble dans l'éthanol
insoluble dans l'éther
Acidité (pKa) : 2,34 (carboxyle), 9,6 (amino)
Susceptibilité magnétique (χ) : -40,3•10−6 cm3/mol

Numéro CAS : 56-40-6
Numéro CE : 200-272-2
Formule de Hill : C₂H₅NO₂
Formule chimique : H₂NCH₂COOH
Masse molaire : 75,07 g/mol
Code SH : 2922 49 85
Densité : 1 161 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 233 °C (décomposition)
Valeur pH : 5,9 - 6,4 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,0000171 Pa (25°C)
Densité apparente : 920 kg/m3
Solubilité : 250 g/l soluble

Point de fusion : ∼ 245 ° C (décomposition)
PH : 5,97
Plage de pourcentage de test : 99 %
Beilstein: 635782
Indice Merck : 14,4491
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'eau et la pyridine.
Légèrement soluble dans l'acétone.
Insoluble dans l'éther diéthylique, le n-octanol et l'éthanol.
Poids de la formule : 75,07
Pourcentage de pureté : 99 %
Densité : 1 595
Odeur : Inodore
Nom chimique ou matériau : Glycine



PREMIERS SECOURS de GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
-Paramètres de contrôle
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition
--Équipement de protection individuelle
*Protection des yeux/du visage
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de la GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

glycidyl methacrylate; GMA; Glisidil Metakrilat; ester of methacrylic acid and glycidol; acrylate; Acrylate polymer; Methacrylate CAS NO:106-91-2

GLYCEROL MONOSTEARATE;Glyceryl monostearate; 3-Stearoyloxy-1,2-propanediol; Glyceryl stearate; Alpha-Monostearin; Monostearin; Octadecanoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; Glycerin 1-monostearate; Glycerin 1-stearate; Glycerol alpha-monostearate; Glyceryl 1-monostearate; Stearic acid alpha-monoglyceride; Stearic acid 1-monoglyceride; 1-Glyceryl stearate; 1-Monostearin; 1-Monostearoylglycerol; 1,2,3-Propanetriol 1-octadecanoyl ester; CAS NO:31566-31-1

GLYCINE, N° CAS : 56-40-6, Nom INCI : GLYCINE. Nom chimique : Glycine, N° EINECS/ELINCS : 200-272-2. Additif alimentaire : E640. Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Noms français : ACIDE AMINO-2 ACETIQUE; ACIDE AMINOACETIQUE; Glycine Noms anglais : ACETIC ACID, AMINO-; ACIPORT; AMINOACETIC ACID; AMINOCOLLE; AMINOETHANOIC ACID; GLICOAMIN; Glycine; GLYCOCOLL; GLYCOCOLLE; GLYCOLIXIR; GLYCOSTHENE; PADIL. Utilisation: Produit pharmaceutique, additif alimentaire. 200-272-2 [EINECS] 2-Aminoacetic acid [ACD/IUPAC Name] 56-40-6 [RN] Acetic acid, amino- Acide aminoacetique [French] Acido aminoacetico [Spanish] amino-Acetic acid Aminoacetic acid Aminoessigsäure [German] Aminoethanoic acid Glicina [Spanish] Gly [Formula] Glycin [German] [ACD/IUPAC Name] Glycine [ACD/Index Name] Glycine [French] glycine zwitterion Glycocoll H2N-CH2-COOH [Formula] Leimzucker [German] Z1VQ [WLN] グリシン 甘氨酸 [Chinese] 127883-08-3 [RN] 1903152 [Beilstein] 2-aminoaceticacid 2-aminoethanoic acid 2-azanylacetic acid Acidum aminoaceticum [Latin] Aciport Amino(carboxy)methyl [ACD/IUPAC Name] Amino-aceticacid Aminoazijnzuur Aminoessigsaeure Amitone Corilin DB00145 Glicoamin Glu glycine zwitterionlycine glycine βine Glycine, 99%, ACS grade Glycine, EP reference standard Glycine, EP, USP grade Glycinum [Latin] glycoamin Glycolixir Glycoll GLYCOSTHENE Glyzin Gyn-hydralin Hgly H-Gly-OH iminoarginine Leimzucker Padil POLY(PROPYLENE-ALT-ETHYLENE) MULTI-ARM. Glycine 2-aminoacetic acid aminoacetic acid Aminoacetic acid, Aminoethanoic acid, Glycocoll, Gly Glycin Glycine2-aminoacetic acidAminoacetic acid

SYNONYMS 1,2,3-Propanetriyl triacetate; Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate tributyrin; Triacetyl glycerine; Propane-1,2,3-triyl triacetate CAS NO. 102-76-1

(3-Glycidyloxypropyl)methyldiethoxysilane, [3-(2,3-Epoxypropoxy)propyl]methyldiethoxysilane; Diethoxy(3-glycidyloxypropyl)methylsilane; GAMMA-Glycidoxypropylmethyldiethoxysilane; DIETHOXY(3-glycidyloxypropyl)METHYLSILANE cas no : 2897-60-1

Nom INCI : GLYCOL CETEARATE Classification : Glycol Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent stabilisant : Améliore les ingrédients ou la stabilité de la formulation et la durée de conservation

GLYCOL DILAURATE, N° CAS : 624-04-4, Nom INCI : GLYCOL DILAURATE. Nom chimique : Ethylene dilaurate. N° EINECS/ELINCS : 210-827-0. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

GLYCOL DIOLEATE, N° CAS : 928-24-5. Nom INCI : GLYCOL DIOLEATE. Nom chimique : 1,2-ethanediyl dioleate. N° EINECS/ELINCS : 213-170-8. Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

Ethylene glycol distearate; Glycol distearate; Ethylene distearate; 627-83-8 Ethylene stearate cas no: 627-83-8

Ethylene glycol distearate; GLYCOL DISTEARATE, N° CAS : 627-83-8. Origine(s) : Végétale, Animale, Synthétique. Nom INCI : GLYCOL DISTEARATE. Nom chimique : Ethylene distearate. N° EINECS/ELINCS : 211-014-3,Le Glycol distearate est produit par l'estérification de l'acide stéarique ou de ses esters avec de l'éthylène glycol. Il se présente sous la forme d'un solide cireux de couleur blanche à crème qui est utilisé pour conditionner la peau ou les cheveux. Il est aussi utilisé en tant qu'épaississant et donne aux crèmes un aspect nacré. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. 1,2-Ethandiyl-dioctadecanoat [German] [ACD/IUPAC Name] 1,2-Ethanediyl bis(octadecanoate) 1,2-Ethanediyl dioctadecanoate [ACD/IUPAC Name] 13W7MDN21W 211-014-3 [EINECS] 627-83-8 [RN] Dioctadécanoate de 1,2-éthanediyle [French] [ACD/IUPAC Name] Elfan L 310 Emerest 2355 Ethane-1,2-diyl dioctadecanoate ethylene distearate Ethylene glycol dioctadecanoate Ethylene glycol distearate Ethylene stearate Glycol distearate MFCD00053743 [MDL number] Octadecanoic Acid 1,2-Ethanediyl Ester Octadecanoic acid, 1,2-ethanediyl ester [ACD/Index Name] RG1690000 Stearic acid, ethylene ester Stearic acid, ethylene ester (8CI) [627-83-8] 1,2-ETHANEDIYL OCTADECANOATE 1,2-Ethanediyldioctadecanoate 2-(octadecanoyloxy)ethyl octadecanoate 2-(Stearoyloxy)ethyl stearate 2-octadecanoyloxyethyl octadecanoate Alkamuls EGDS D04353 EGDS EINECS 211-014-3 Emalex eg-di-S Emalex EG-diS Ethylene dioctadecanoate Ethylene glycol distearate va Ethylene glycol, diester with stearic acid Ethylene glycol, distearate Genapol PMS Glycol distearate (usan) Kemester EGDS Kessco EGDS Lexemul EGDS Lipo EGDS Mapeg EGDS McAlester EGDS octadecanoic acid 2-(1-oxooctadecoxy)ethyl ester Octadecanoic acid, 1,1'-(1,2-ethanediyl) ester Pegosperse 50 DS Pegosperse 50DS Rewopal PG 280 Rita EDGS Secoster DMS stearic acid 2-stearoyloxyethyl ester Tegin BL 315

Diethylene Glycol Monobutyl Ether; Butoxyethoxyethanol; Diglycol Monobutyl Ether; Butoxydiethylene Glycol; 2-(2-Butoxyethoxy)-Ethanol; Butyl Oxitol Glycol Ether; O-Butyl Diethylene Gycol; Diethylene Glycol N-Butyl ether; Butadigol; Butyl Digol; Butyl Diglycol; Butyl Dioxitol; Butyl Carbitol; cas no: 112-34-5

2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate; Diethylene glycol monobutyl ether acetate; Butoxyethoxyethyl acetate; Butyl diglycol acetate; BUTYL CARBITOL ACETATE; Ektasolve DB acetate; 2-(2-Butoxyethoxy)ethanol acetate; Butyl diethylene glycol acetate; Butylkarbitolacetat cas no: 124-17-4

2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHYL ACETATE; Carbitol acetate; Diethylene glycol monoethyl ether acetate; Ektasolve de acetate cas no: 112-15-2

Glycol ether DH; Glycol ether DM; Glycol ether DM jet fuel; Glycol ether DP; Glycol ether DPM; Glycol ether DPM acetate; Glycol ether DPNB; Glycol ether DPNP; Glycol ether EB; Glycol ether EB acetate; Glycol ether EH; Glycol ether EEH; Glycol ether EM; Glycol ether EP; Glycol ether EPH; Glycol ether PE; Glycol ether PM; Glycol ether PM acetate; Glycol ether PNB; Glycol ether PNP; Glycol ether PPH; Glycol ether TE; Glycol ether TB; Glycol ether TM; Glycol ether TPM; Glycol ether TPNB

GLYCOL PALMITATE, N° CAS : 4219-49-2, Nom INCI : GLYCOL PALMITATE. Nom chimique : 2-hydroxyethyl palmitate. N° EINECS/ELINCS : 224-160-8. Ses fonctions (INCI) : Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

GLYCOL STEARATE, GLYCOL MONOSTEARATE; N° CAS : 111-60-4. Nom INCI : GLYCOL STEARATE, Nom chimique : 2-hydroxyethyl stearate. N° EINECS/ELINCS : 203-886-9. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. 2-HYDROXYETHYL ESTER OCTADECANOIC ACID; ESTER HYDROXY-2 ETHYLIQUE DE L'ACIDE OCTADECANOIQUE; MONOSTEARATE D'ETHYLENE GLYCOL; MONOSTEARATE DE GLYCOL; OCTADECANOATE D'HYDROXY-2 ETHYLE; STEARATE D'ETHYLENE GLYCOL; STEARATE D'HYDROXY-2 ETHYLE; STEARATE DE GLYCOL. Noms anglais : 2-HYDROXYETHYL ESTER STEARIC ACID; ETHYLENE GLYCOL MONOSTEARATE; ETHYLENE GLYCOL STEARATE; GLYCOL MONOSTEARATE; GLYCOL STEARATE Utilisation: Fabrication de cosmétiques, fabrication de shampooings. 111-60-4 [RN] 203-886-9 [EINECS] 2-Hydroxyethyl octadecanoate 2-Hydroxyethyl stearate [ACD/IUPAC Name] 2-Hydroxyethylstearat [German] [ACD/IUPAC Name] ETHYLENE GLYCOL MONOSTEARATE Ethylene glycol, monostearate Glycol stearate Octadecanoic acid, 2-hydroxyethyl ester [ACD/Index Name] Stéarate de 2-hydroxyéthyle [French] [ACD/IUPAC Name] Stearic acid, 2-hydroxyethyl ester [111-60-4] 11107-94-1 [RN] 11108-48-8 [RN] 121340-91-8 [RN] 123543-87-3 [RN] 17-Hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadec-1-yl octadecanoate 26-Hydroxy-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxahexacos-1-yl octadecanoate 2-HYDROXY ETHYL STEARATE 35885-17-7 [RN] 39404-30-3 [RN] 41-Hydroxy-3,6,9,12,15,18,21,24,-27,30,33,36,39-tridecaoxahentetr- acont-1-yl octadecanoate 42610-76-4 [RN] 52504-21-9 [RN] 52504-22-0 [RN] 52504-23-1 [RN] 58375-39-6 [RN] 63654-37-5 [RN] 72993-78-3 [RN] 74870-86-3 [RN] 8035-96-9 [RN] 8050-55-3 [RN] 86418-55-5 [RN] 86473-52-1 [RN] 9004-99-3 [RN] 9009-90-9 [RN] Ablunol EGMS Arosurf 1855E40 Emcol H 35-A Emersal Ethoxylated stearic acid ethylene glycol monostearate pure ETHYLENE GLYCOL STEARATE Ethyleneglycolmonostearate GLYCOL CETEARATE Glycol monostearate Ivorit Kessco X-211 Lactine Lamacit CA Lipal 15S LX 3 MFCD01779986 Monthyle Myrj Myrj 52 (TN) Nikkol MYS octadecanoic acid 2-hydroxyethyl ester patchoulialcohol PEG 200 Stearate PEG-1000 Monostearate PEG-200 Monostearate PEG-2000 Monostearate PEG-300 Monostearate PEG-400 Monostearate PEG-4000 Monostearate PEG-600 Monostearate Polyethylene glycol 400 monostearate Polyoxyethylene stearate polyoxyl, 50 stearate Sedetol stearic acid 2-hydroxyethyl ester UNII-YHX98F77PB X-489-R

Glyceryl monostearate; 3-Stearoyloxy-1,2-propanediol; Glyceryl stearate; Alpha-Monostearin; Monostearin; Octadecanoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; Glycerin 1-monostearate; Glycerin 1-stearate; Glycerol alpha-monostearate; Glyceryl 1-monostearate; Stearic acid alpha-monoglyceride; Stearic acid 1-monoglyceride; 1-Glyceryl stearate; 1-Monostearin; 1-Monostearoylglycerol; 1,2,3-Propanetriol 1-octadecanoyl ester; cas no: 123-94-4

N° CAS : 35249-89-9, Nom INCI : AMMONIUM GLYCOLATE,ammonium 2-hydroxyacetate Acetic acid, 2-hydroxy-, ammonium salt; Acetic acid, hydroxy-, monoammonium salt; Ammonium glycolate; Hydroxyacetic acid, ammoniuum salt; Acetic acid, hydroxy-, monoammonium salt, Acetic acid, 2-hydroxy-, ammonium salt; Ammonium 2-hydroxyacetate ; Ammonium glycolate ; Ammoniumglycolat [German] ; Glycolate d'ammonium [French] ; Hydroxyacetic acid, ammoniuum salt; QV1Q &&NH4+ salt [WLN]; ACETIC ACID 2-HYDROXY- AMMONIUM SALT; ACETIC ACID HYDROXY-,MONOAMMONIUM SALT; AMMONIUMGLYCOLATE; azanium 2-hydroxyacetate; azanium 2-hydroxyethanoate; Hydroxy acetic acid ammonium saltSes fonctions (INCI), Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques; Kératolytique : Décolle et élimine les cellules mortes de la couche cornée de l'apiderme. En coiffure, le thioglycolate d'ammonium est utilisé dans les permanentes. Il sert à réduire les ponts disulfures des cystines du cheveu. Après enroulage autour de bigoudis et rinçage abondant des cheveux, un fixateur à base de peroxyde d'hydrogène est appliqué afin de recréer les ponts entre les cystéines. Après retrait des bigoudis, les cheveux, raides à l'origine, sont bouclés pour quelques mois.Le glycolate d'ammonium est un sel d'amine de l'acide glycolique, un acide organique naturel. Il est soit synthétisé, soit dérivé de la canne à sucre. C'est l'un des acides alpha-hydroxylés AHA. Il présente les propriétés de l'acide glycolique, mais il est beaucoup moins irritant que l'acide glycolique. Utilisation et bénéfices: Il aide à éliminer les cellules mortes de la peau, c'est donc un exfoliant naturel pour la peau. Il contient également des propriétés hydratantes. Il agit également comme neutralisant pour les préparations nettoyantes topiques. Il aide la peau à retrouver un teint uniforme en exfoliant et réduit les taches brunes, les pigmentations et les imperfections.

Le glycolate d'amidon sodique est dérivé de la fécule de pomme de terre ou de la fécule de maïs et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres excipients dans les formulations de comprimés.
Le glycolate d'amidon sodique est très efficace pour favoriser la désintégration des comprimés et possède d'excellentes propriétés de gonflement lorsqu'il est exposé à l'eau, ce qui aide à décomposer le comprimé en particules plus petites.

Numéro CAS : 9063-38-1
Numéro CE : 618-597-7

Synonymes : carboxyméthylamidon de sodium, carboxyméthylamidon de sodium réticulé, Crosspovidone, Crospovidone, Crospolividone, polyvinylpolypyrrolidone, poly-N-vinyl-2-pyrrolidone, polyvinylpolypyrrolidone, polycarboxylate de sodium, polycarboxyméthyléther de sodium, carboxyméthylamidon réticulé de sodium, amidon modifié, modifié Cellulose, Amidon réticulé, Explotab, Polyplasdone, Primojel, Prejel, Amidon polycarboxylate, Poly(carboxyméthyléther de sodium), Sel de sodium d'amidon modifié, Sel de sodium d'amidon carboxyméthylique réticulé, Sel de sodium d'amidon carboxyméthylique, Sel de sodium d'amidon polycarboxylate, Croscarmellose sodique , Croscarmellose de sodium, Ac-Di-Sol, Surelease, Éther carboxyméthylique de sodium d'amidon blanc, Carboxyméthylcellulose de sodium d'amidon blanc, Sel de sodium d'une carboxyméthylcellulose réticulée, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose réticulée, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose réticulée, Carboxyméthylcellulose réticulée de sodium, Croix carboxyméthylcellulose sodique réticulée, sel de sodium d'une carboxyméthylcellulose réticulée, carboxyméthylcellulose sodique réticulée, glycolate d'amidon sodique, carboxyméthyléther d'amidon sodique, carboxyméthylamidon sodique, carboxyméthylcellulose sodique, carboxyméthyléther de cellulose sodique, carboxyméthylcellulose sodique réticulée, croscarmellose, CMC sodique , SCMC, Sodio carboximetil almidón, Crospovidona, Sodio almidón glicolato, Carboximetil almidón sódico, Croscarmelosa sódica, Almidón sódico glicolato, Crospovidona sódica, Crospovidone sódica, Sodio almidón carboximetil éter, Almidón carboximetil sódico, Sodio celulosa car boximétil éter, Carboximetil celulosa sódica, Croscarmelosa sódica , Almidón sodique carboxyméthyléter



APPLICATIONS


Le glycolate d'amidon sodique est principalement utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques.
Le glycolate d'amidon sodique est largement utilisé dans la production de formes posologiques orales solides, notamment les comprimés et les capsules.

Le glycolate d'amidon sodique favorise la désintégration rapide des comprimés lors de l'ingestion, facilitant ainsi la libération et l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.
Le glycola te d'amidon sodique convient à une utilisation dans les formulations à libération immédiate, à libération prolongée et à libération contrôlée.

Le glycolate d'amidon sodique est couramment utilisé dans la formulation de produits pharmaceutiques génériques et de marque dans un large éventail de catégories thérapeutiques.
Le glycolate d'amidon sodique est compatible avec divers ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et excipients.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la formulation de comprimés contenant des médicaments peu solubles pour améliorer leur biodisponibilité.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé en combinaison avec d'autres excipients tels que des liants, des lubrifiants et des charges pour optimiser les performances des comprimés.
L'efficacité de désintégration du glycolate d'amidon sodique est influencée par des facteurs tels que la taille des particules, le degré de réticulation et la force de compression du comprimé.

Le glycolate d'amidon sodique convient à une utilisation dans les processus de fabrication de comprimés par compression directe et par granulation humide.
Le glycolate d'amidon sodique est souvent inclus dans les formulations de comprimés à désintégration orale (ODT) pour améliorer l'observance des patients, en particulier dans les populations pédiatriques et gériatriques.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de comprimés à dissolution rapide et de films à désintégration orale pour un début d'action rapide.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de comprimés à croquer et de formes posologiques effervescentes pour faciliter l'administration.

Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations de comprimés destinées aux patients souffrant de dysphagie ou de difficultés à avaler.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la formulation de suppléments à base de plantes, de vitamines et de minéraux sous forme de comprimés.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé en médecine vétérinaire pour la production de comprimés et de gélules destinés aux animaux de compagnie et au bétail.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de médicaments en vente libre (OTC) et sur ordonnance pour diverses indications.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la formulation d'antipyrétiques, d'analgésiques, d'anti-inflammatoires et de médicaments cardiovasculaires.
Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations d'antiacides, de laxatifs et de médicaments gastro-intestinaux.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de médicaments contre les allergies, de remèdes contre la toux et le rhume et de thérapies respiratoires.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de médicaments psychiatriques, d'antidépresseurs et d'anxiolytiques.
Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations d'agents anti-infectieux, d'antibiotiques et de médicaments antiviraux.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de thérapies hormonales, de contraceptifs et de produits de santé reproductive.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de médicaments dermatologiques, de crèmes topiques et de pommades pour les troubles cutanés.
Le glycolate d'amidon sodique est un excipient polyvalent dont les applications sont largement répandues dans l'industrie pharmaceutique, contribuant au développement de formes posologiques sûres, efficaces et conviviales pour les patients.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la formulation de médicaments pédiatriques tels que les antipyrétiques, les analgésiques et les antibiotiques.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de médicaments gériatriques destinés aux patients âgés ayant des exigences posologiques spécifiques.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de nutraceutiques et de compléments alimentaires sous forme de comprimés.
Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations de probiotiques, de prébiotiques et d'enzymes digestives.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de suppléments de gestion du poids et de coupe-faim.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la formulation de produits de nutrition sportive, de boosters d'énergie et d'améliorateurs de performances.
Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations de vitamines, de minéraux et d'extraits de plantes à des fins de santé et de bien-être.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de médecines personnalisées et de prescriptions personnalisées.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la formulation de médicaments spécialisés pour les maladies rares et les affections orphelines.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de médicaments vétérinaires pour les animaux de compagnie et le bétail.
Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations de médicaments pour animaux de compagnie tels que les traitements contre les puces et les tiques, les vermifuges et les suppléments pour les articulations.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de médicaments équins pour les chevaux et autres grands animaux.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de médicaments aquacoles pour les poissons et les organismes aquatiques.
Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations de médicaments pour les poulets, les dindes et d'autres espèces de volailles.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de médicaments pour le bétail, les porcs, les moutons et les chèvres.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de produits pharmaceutiques destinés aux animaux aviaires et exotiques.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la formulation de médicaments pour les animaux de zoo, la réhabilitation de la faune et les efforts de conservation.

Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations de produits biopharmaceutiques tels que les anticorps monoclonaux et les protéines recombinantes.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de biosimilaires et de versions génériques de médicaments biologiques.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de systèmes avancés d'administration de médicaments tels que des formulations basées sur la nanotechnologie.
Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations de thérapies ciblées, d'immunothérapies et de thérapies géniques.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de médicaments oncologiques personnalisés et de traitements de médecine de précision.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la formulation de thérapies combinées pour le traitement de maladies et d'affections complexes.

Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations de médicaments de soins de soutien destinés aux patients subissant une chimiothérapie et une radiothérapie.
Le glycolate d'amidon sodique joue un rôle crucial dans le développement de produits pharmaceutiques innovants dans divers domaines thérapeutiques, contribuant à l'amélioration des résultats et de la qualité de vie des patients.

Le glycolate d'amidon sodique subit une hydratation et un gonflement rapides lors de l'exposition à des fluides aqueux, entraînant une rupture mécanique de la matrice du comprimé.
Le glycolate d'amidon sodique est compatible avec une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d'excipients.
Le glycolate d'amidon sodique est souvent utilisé dans les formulations de comprimés pour améliorer les taux de dissolution et la biodisponibilité des médicaments peu solubles.

L'efficacité de désintégration du glycolate d'amidon sodique est influencée par des facteurs tels que la taille des particules, le degré de réticulation et la force de compression du comprimé.
Le glycolate d'amidon sodique est généralement reconnu comme étant sûr (GRAS) pour une utilisation dans les applications pharmaceutiques.
Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans la liste des ingrédients inactifs approuvés par les agences de réglementation telles que la FDA.

Le glycolate d'amidon sodique est couramment utilisé dans la production de comprimés à libération immédiate, de comprimés à désintégration orale (ODT) et de comprimés à dissolution rapide.
La polyvalence et l'efficacité du glycolate d'amidon sodique en font un choix privilégié pour les formulateurs recherchant une désintégration rapide des formes posologiques orales.
Le glycolate d'amidon sodique contribue à l'uniformité et à la cohérence de la désintégration des comprimés dans les différents lots de fabrication.

Le glycolate d'amidon sodique est souvent utilisé en combinaison avec d'autres désintégrants, liants et lubrifiants pour optimiser les performances des comprimés.
Le glycolate d'amidon sodique subit une hydratation et un gonflement réversibles, permettant une désintégration efficace des comprimés sans compromettre leur dureté ou leur friabilité.

Le mécanisme de désintégration du glycolate d'amidon sodique implique une action capillaire, un gonflement des particules et une perturbation mécanique de la structure du comprimé.
La distribution granulométrique du glycolate d'amidon sodique a un impact sur sa cinétique de désintégration et son profil de dissolution des comprimés.
Le choix de la qualité et de la concentration du glycolate d'amidon sodique dépend des exigences spécifiques de la formulation et des caractéristiques de désintégration souhaitées.

Le glycolate d'amidon sodique est un composant essentiel dans le développement de produits pharmaceutiques administrés par voie orale avec un délai d'action rapide.
Le glycolate d'amidon sodique joue un rôle crucial pour garantir l'efficacité, la sécurité et l'observance des formes posologiques orales solides par les patients.



DESCRIPTION


Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche à blanc cassé, insipide, inodore et fluide, couramment utilisée dans les produits pharmaceutiques comme désintégrant.
Les désintégrants sont des substances ajoutées aux formes posologiques orales (telles que les comprimés et les gélules) pour favoriser leur dégradation ou leur désintégration rapide lorsqu'elles entrent en contact avec des liquides aqueux, généralement dans le tractus gastro-intestinal après ingestion.
Cela facilite la libération de l’ingrédient pharmaceutique actif (API) pour l’absorption.

Le glycolate d'amidon sodique est dérivé de la fécule de pomme de terre ou de la fécule de maïs et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres excipients dans les formulations de comprimés.
Le glycolate d'amidon sodique est très efficace pour favoriser la désintégration des comprimés et possède d'excellentes propriétés de gonflement lorsqu'il est exposé à l'eau, ce qui aide à décomposer le comprimé en particules plus petites.

De plus, le glycolate d'amidon sodique est également utilisé comme liant, charge et stabilisant dans diverses formulations pharmaceutiques.
Le glycolate d'amidon sodique est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les produits pharmaceutiques et est inclus dans la liste des ingrédients inactifs approuvés par les autorités réglementaires telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Le glycolate d'amidon sodique joue un rôle crucial pour assurer l'efficacité et la biodisponibilité des produits pharmaceutiques administrés par voie orale en facilitant leur désintégration et dissolution rapides dans l'organisme.

Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche à blanc cassé, inodore et insipide.
Le glycolate d'amidon sodique est un dérivé réticulé de l'amidon, couramment utilisé dans les formulations pharmaceutiques.
Le glycolate d'amidon sodique est hautement hygroscopique, ce qui signifie qu'il absorbe facilement l'humidité de l'environnement.

Le glycolate d'amidon sodique présente d'excellentes propriétés de gonflement au contact de l'eau.
Le glycolate d'amidon sodique est insoluble dans les solvants organiques mais se disperse facilement dans l'eau pour former des solutions colloïdales.

Le glycolate d'amidon sodique est chimiquement stable dans des conditions normales de stockage.
Le glycolate d'amidon sodique est dérivé de sources naturelles d'amidon telles que la fécule de maïs ou de pomme de terre.

Le glycolate d'amidon sodique est couramment utilisé comme désintégrant dans les formes posologiques orales solides, favorisant la désintégration rapide des comprimés lors de l'ingestion.
L'action désintégrante du glycolate d'amidon sodique facilite la libération et l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre blanche à blanc cassé, insipide et inodore
Taille des particules : variable, généralement comprise entre 10 et 200 micromètres (μm)
Densité apparente : environ 0,3 à 0,6 g/cm³
Point de fusion : se décompose avant de fondre
Solubilité : Insoluble dans les solvants organiques ; dispersable dans l'eau pour former des solutions colloïdales
Hygroscopique : hautement hygroscopique, absorbe l'humidité de l'atmosphère
pH : généralement neutre à légèrement alcalin (pH 6,5-8,5)
Gravité spécifique : environ 1,0 à 1,2
Rotation optique : non applicable
Surface : Variable, en fonction de la taille et de la morphologie des particules


Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C6H7O2Na)n
Poids moléculaire : Variable, en fonction de la longueur de la chaîne du polymère et du degré de réticulation
Type de polymère : Sel de sodium de l'éther carboxyméthylique d'amidon
Degré de substitution : variable, généralement compris entre 0,5 et 1,5 groupes carboxyméthyle par unité de glucose
Réticulation : peut être réticulé pour améliorer les propriétés de désintégration
Hydrophilie : Très hydrophile, présente une hydratation et un gonflement rapides en milieu aqueux
Stabilité chimique : Stable dans des conditions normales de stockage ; peut se dégrader dans des conditions acides ou alcalines



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez la fiche de données de sécurité (FDS) ou l'étiquette du produit aux professionnels de la santé.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos jusqu'à l'arrivée des secours médicaux.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
Si la substance pénètre dans les vêtements, retirez-les immédiatement et rincez la peau affectée à l'eau.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède en gardant les paupières ouvertes pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin et continuez à rincer les yeux en attendant une aide médicale.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles après le rinçage.
Ne vous frottez pas les yeux car cela pourrait exacerber l’irritation ou les blessures.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez la FDS ou l'étiquette du produit aux professionnels de la santé.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:
Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire (par exemple, un respirateur approuvé par le NIOSH) si la ventilation est inadéquate ou s'il existe un risque d'exposition par inhalation de poussières ou d'aérosols.

Ventilation:
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou assurer une ventilation générale adéquate pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition recommandées.
Évitez de respirer la poussière ou les aérosols générés lors de la manipulation ou du traitement.

Évitement de contact :
Évitez le contact avec la peau et l'inhalation de poussières ou d'aérosols.
Se laver soigneusement les mains après manipulation, surtout avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où le glycolate d'amidon sodique est manipulé.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, contenir le matériau et empêcher tout rejet ultérieur dans l'environnement.
Évitez de créer de la poussière en utilisant un aspirateur ou des méthodes de balayage humide pour le nettoyage.
Éliminer le matériel déversé et l'équipement contaminé conformément aux réglementations locales.

Stockage:
Conservez le glycolate d'amidon sodique dans des récipients bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protéger de l'humidité et de l'humidité pour éviter l'agglutination ou l'agglomération de la poudre.
Tenir à l'écart des sources d'ignition, de la chaleur et de la lumière directe du soleil.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les oxydants puissants ou les agents réducteurs.

Précautions d'emploi:
Utiliser des contrôles techniques appropriés, tels que des systèmes d'extraction de poussière ou des enceintes de confinement, pour minimiser l'exposition à la poussière pendant la manipulation et le traitement.
Minimisez la génération de poussière en manipulant le glycolate d'amidon sodique de manière contrôlée et en évitant toute agitation inutile.
Suivez de bonnes pratiques d'hygiène industrielle, y compris le nettoyage régulier de l'équipement et des zones de travail pour minimiser l'accumulation de poussière.

Procédures d'urgence:
Familiariser le personnel avec les procédures d'urgence, y compris l'intervention en cas de déversement, les mesures de premiers secours et les protocoles d'évacuation.
Assurez-vous que le matériel de contrôle des déversements, l’équipement de protection individuelle et les installations de douche oculaire/douche d’urgence sont facilement disponibles et accessibles dans la zone de manipulation.

Formation et sensibilisation :
Fournir une formation au personnel manipulant le glycolate d'amidon sodique sur les procédures de manipulation sûres, les dangers potentiels et les protocoles d'intervention d'urgence.
Assurez-vous que tout le personnel est conscient des pratiques appropriées de stockage, de manipulation et d’élimination afin de minimiser les risques et de prévenir les accidents.

Le glycolate d'amidon sodique est une poudre très hygroscopique, blanche ou presque blanche, coulant librement.
Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium de l'éther carboxyméthylique.


Numéro CAS : 9063-38-1
Numéro CAS alternatif : Acide libre : 9057-06-1
Formule moléculaire ： C2H4O3·xNa·x
Formule moléculaire : C10H19NaO8



SYNONYMES :
Carboxyméthylamidon de sodium, carboxyméthylamidon de sodium, amidon, carboxyméthyléther, sel de sodium, carboxyméthylamidon de sodium, carboxyméthylamidon sel de sodium, Covagel, Crayon B 300P, Deprogel, Emsize CMS 100, Emsize CMS 60, Explosol, Explotab, Polvitex Z, Polytex 60 , Primojel, amidon CM de sodium, Vivastar P, glycolate d'amidon sodique USP de type Al, carboxyméthyléther d'amidon, sel de sodium, carboxylméthylamidon de sodium, GLYCOLATE D'AMIDON SODIQUE, GLYCOLLATE D'AMIDON SODIQUE, PRIMOJEL(R), CARBOXYMÉTHYLE AMIDON SODIQUE, CARBOXYMÉTHYLE AMIDON SEL DE SODIUM, CMS-Na, explotab, carboxyméthylamidon, sel de sodium, carboxyméthylamylum natricum, Explosol, Explotab, Glycolys, Primojel, amidon carboxyméthyléther, sel de sodium, Tablo, Vivastar P, sel de sodium d'amidon carboxyméthylique, Covagel, carboxyméthylamidon de sodium, Solvitose CL, USP Glycolate d'amidon sodique de type A, carboxyméthylamidon sodique



Le glycolate d'amidon sodique, communément appelé stannate de sodium trihydraté, est un oxyde métallique inorganique contenant du sodium, un métal alcalin.
Le glycolate d'amidon sodique se présente sous la forme d'une poudre blanche soluble dans l'eau.
Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium de l'éther carboxyméthylique. Les glycolates d'amidon sont d'origine riz, pomme de terre, blé ou maïs.


Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche à blanc cassé, insipide, inodore et relativement fluide.
Le glycolate d'amidon sodique est un sel de sodium de l'éther carboxyméthylique.
Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche à blanc cassé, inodore, insipide et fluide.


Le glycolate d'amidon sodique est pratiquement insoluble dans l'eau ainsi que dans la plupart des solvants organiques.
Le glycolate d'amidon sodique est une poudre très hygroscopique, blanche ou presque blanche, coulant librement.
Le glycolate d'amidon sodique est un excipient pharmaceutique spécialisé qui a gagné en importance en raison de ses caractéristiques de désintégration uniques.


En tant que dérivé réticulé de l'amidon, le glycolate d'amidon sodique possède des propriétés supérieures de solubilité dans l'eau et de désintégration, ce qui en fait un ingrédient indispensable dans les formes posologiques orales solides.
Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium d'un éther carboxyméthylique d'amidon.


Le poids moléculaire du glycolate d'amidon sodique est généralement compris entre 500 000 et 1 100 000.
Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium d'une fécule de pomme de terre réticulée partiellement O-carboxyméthylée.
Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche ou presque blanche, fine et fluide, très hygroscopique.


Le glycolate d'amidon sodique est un superdistintégrant fabriqué à partir de fécule de pomme de terre par carboxyméthylation et réticulation pour les comprimés et autres formes posologiques orales solides.
La combinaison unique de performance et de rentabilité du glycolate d'amidon sodique s'est imposée comme un produit mondialement reconnu et largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique.


Le glycolate d'amidon sodique présente de fortes propriétés de gonflement au contact de l'eau et d'autres milieux.
Le glycolate d'amidon sodique conserve sa structure sphéroïde pour favoriser un bon écoulement, contient peu de chlorure de sodium ou d'éthanol et a une luminosité élevée.
L'efficacité du glycolate d'amidon sodique et de la crospovidone dépend de la taille de leurs particules, une diminution de la taille des particules tendant à augmenter leur efficacité.


Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium de l'amidon carboxyméthylique réticulé.
Le glycolate d'amidon sodique est dérivé de l'amidon avec deux modifications chimiques : substitution (pour augmenter l'hydrophilie) et réticulation (pour réduire la solubilité et la formation de gel au contact de l'eau).


Le glycolate d'amidon sodique agit comme un superdésintégrant par gonflement rapide en raison de l'adsorption de grandes quantités d'eau conduisant à une désintégration plus rapide.
De plus, en raison de sa forme sphérique, le glycolate d'amidon sodique peut avoir de bonnes propriétés d'écoulement.


Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium de l'éther carboxyméthylique.
Les glycolates d'amidon sont d'origine riz, pomme de terre, blé ou maïs.
Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche à blanc cassé, insipide, inodore et relativement fluide.
Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche ou presque blanche, fine et très hygroscopique.


Le glycolate d'amidon sodique est un superdésintégrant pour les comprimés à avaler, les comprimés dispersibles par voie orale et les gélules.
La concentration habituelle en glycolate d'amidon sodique utilisée est comprise entre 2 % et 8 %.
Le glycolate d'amidon sodique est fabriqué par modification chimique de l'amidon, c'est-à-dire par carboxyméthylation pour améliorer l'hydrophilie et par réticulation pour réduire la solubilité.


Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium d'un carboxyméthyléther d'amidon ou d'un carboxyméthyle réticulé V = volume d'acide perchlorique consommé (mL) d'éther d'amidon.
Le glycolate d'amidon sodique est un excipient pharmaceutique et un superdésintégrant composé du sel de sodium de l'amidon carboxyméthylique réticulé.


Le glycolate d'amidon sodique est largement reconnu dans l'industrie pharmaceutique pour son adaptabilité et sa compatibilité avec de nombreux ingrédients pharmaceutiques actifs et technologies de traitement.
Le glycolate d'amidon sodique se présente sous la forme d'une poudre blanche ou presque blanche, fluide et très hygroscopique.


Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche, inodore et insipide qui est utilisée dans certains produits de soins personnels et de soins bucco-dentaires.
Le glycolate d'amidon sodique est généralement dérivé de la transformation d'amidons végétaux, tels que le maïs, le blé ou les pommes de terre.
Le glycolate d'amidon sodique est dérivé de la pomme de terre.


Le glycolate d'amidon sodique est également connu sous le nom de sel de sodium d'éther carboxyméthylique.
Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche à blanc cassé, insipide, inodore et relativement fluide.
Le glycolate d'amidon sodique est biodégradable et est également approuvé pour une utilisation dans les produits alimentaires.


Lorsqu'il est combiné avec d'autres ingrédients, tels que le bicarbonate de soude, la silice et les huiles essentielles, le glycolate d'amidon sodique aide à créer un dentifrice doux et efficace qui favorise la santé bucco-dentaire et la durabilité.
Le groupe d'experts sur l'examen des ingrédients cosmétiques (CIR) a évalué un groupe de gommes polysaccharides (y compris le glycolate d'amidon sodique) en 2015 et a examiné leur sécurité en cas d'exposition cutanée dans les cosmétiques.


Ils ont conclu qu’ils sont « sans danger dans les pratiques actuelles d’utilisation et de concentration dans les cosmétiques, telles que décrites dans cette évaluation de la sécurité ».
Le glycolate d'amidon sodique est de couleur blanche, exempt de particules noires.
Le glycolate d'amidon sodique est préparé à partir d'amidon de maïs et de pomme de terre.


Le glycolate d'amidon sodique est un sel de sodium blanc cassé, inodore, insipide et fluide, de poudre d'éther carboxyméthylique.
Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium d'un éther carboxyméthylique d'amidon ou d'un éther carboxyméthylique réticulé d'amidon.
Le glycolate d'amidon sodique ne peut pas contenir plus de 7,0 pour cent de chlorure de sodium.


Le glycolate d'amidon sodique est un ingrédient pharmaceutique utilisé principalement comme excipient de dissolution pour les comprimés et les gélules.
Le glycolate d'amidon sodique agit également comme désintégrant et gélifiant.
Il a été démontré que l’utilisation du glycolate d’amidon sodique dans les médicaments et les compléments alimentaires augmente l’efficacité des ingrédients actifs, car le composé contribue à améliorer la biodisponibilité globale.


Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium de l'éther carboxyméthylique de l'amidon classé comme désintégrant et excipient.
Le glycolate d'amidon sodique contient environ 2,8 à 5,0 pour cent de sodium, selon son type, et pas plus de 7 pour cent de chlorure de sodium.
Le glycolate d'amidon sodique est décrit comme ayant un aspect de poudre fluide blanche à blanchâtre.


Le glycolate d'amidon sodique est également insipide et généralement inodore.
Le glycolate d'amidon sodique est considéré comme pratiquement insolvable dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.
Le numéro CAS du sel de sodium de carboxyméthyléther ou du glycolate d'amidon sodique est 9063-38-1.


Le glycolate d'amidon sodique doit être distingué de la carboxyméthylcellulose sodique, souvent utilisée comme agent formant du volume et comme laxatif.
Le glycolate d'amidon sodique, ou SSG, est une variante réticulée du carboxyméthylamidon.
La couleur du SSG varie du blanc au blanc cassé. ,


Le glycolate d'amidon sodique est inodore, insipide, hygroscopique et fluide.
Le glycolate d'amidon sodique est une sorte de polymère anionique dérivé de la fécule de pomme de terre non génétiquement modifiée qui a un effet de désintégration grâce à une action expansive.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Le glycolate d'amidon sodique est largement utilisé dans les produits pharmaceutiques oraux comme désintégrant dans les formulations de capsules et de comprimés.
Le glycolate d'amidon sodique est couramment utilisé dans les comprimés préparés par des procédés de compression directe ou de granulation humide.
La concentration habituelle utilisée dans une formulation se situe entre 2 % et 8 %, la concentration optimale étant d'environ 4 %, bien que dans de nombreux cas, 4 % soit suffisant.


La désintégration se produit par une absorption rapide d'eau suivie d'un gonflement rapide et énorme.
Bien que l'efficacité de nombreux désintégrants soit affectée par la présence d'excipients hydrophobes tels que des lubrifiants, l'efficacité désintégrante du glycolate d'amidon sodique n'est pas altérée.


L'augmentation de la pression de compression du comprimé semble également n'avoir aucun effet sur le temps de désintégration.
Le glycolate d'amidon sodique a également été étudié pour être utilisé comme véhicule de suspension.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme excipient de dissolution de qualité pharmaceutique pour les comprimés et les capsules.


Le glycolate d'amidon sodique absorbe l'eau rapidement, ce qui entraîne un gonflement qui conduit à une désintégration rapide des comprimés et des granulés.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme désintégrant, agent de suspension et agent gélifiant.
Les sociétés pharmaceutiques ajoutent du glycolate d'amidon sodique aux gélules et aux comprimés pour les aider à se désintégrer et à mieux se dissoudre, ce qui permet à votre corps d'absorber plus facilement le médicament.


Le glycolate d'amidon sodique fait cela en absorbant l'eau rapidement, de sorte que la pilule gonfle et se brise en petits morceaux.
Le glycolate d'amidon sodique peut également être utilisé pour aider à former des gels.
Le glycolate d'amidon sodique trouve de nombreuses applications dans plusieurs industries.


Notamment, le glycolate d’amidon sodique a présenté une activité anticancéreuse et antioxydante, ainsi que des propriétés anti-inflammatoires.
Le glycolate d'amidon sodique est fréquemment utilisé comme catalyseur dans la synthèse de divers autres composés.
De plus, le glycolate d'amidon sodique joue un rôle crucial dans la modification des électrodes de carbone vitreux utilisées en chimie analytique.


De plus, le glycolate d'amidon sodique sert à la fois de matière première et de réactif dans la synthèse de composés métalliques, de nanomatériaux et de produits pharmaceutiques.
Le glycolate d'amidon sodique sert d'excipient pharmaceutique essentiel, conférant des propriétés de désintégration exceptionnelles aux formes posologiques solides.


L'absorption rapide de l'eau et la désintégration ultérieure du glycolate d'amidon sodique améliorent la dissolution et la biodisponibilité du médicament, contribuant ainsi à de meilleurs résultats thérapeutiques.
Alors que l'industrie pharmaceutique continue d'évoluer, le glycolate d'amidon sodique reste un ingrédient indispensable dans les formulations de médicaments, offrant une solution prometteuse pour une administration efficace des médicaments et l'observance des patients.


Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme excipient de dissolution de qualité pharmaceutique pour les comprimés et les capsules.
Le glycolate d'amidon sodique est largement utilisé comme désintégrant dans l'industrie pharmaceutique, en raison de ses propriétés uniques qui facilitent la décomposition rapide des formes posologiques solides.


Le glycolate d'amidon sodique est un super désintégrant pour les comprimés pharmaceutiques et nutraceutiques à avaler, les comprimés dispersibles par voie orale et les gélules.
Caractéristiques Différentes qualités conçues pour répondre à des besoins spécifiques : Résiste à une granulation à cisaillement élevé Conditions acides Faible teneur en solvants organiques.
Le glycolate d'amidon sodique est largement utilisé comme excipient de dissolution de qualité pharmaceutique pour les comprimés et les gélules.


Le glycolate d'amidon sodique absorbe l'eau rapidement.
La raison en est que la pilule absorbe rapidement l’eau, ce qui fait qu’elle gonfle et se brise en petits morceaux.
Le glycolate d'amidon sodique peut également être utilisé pour aider à former des gels.


De cette façon, le glycolate d’amidon sodique gonflera et accélérera la désintégration des comprimés et des granulés.
Le glycolate d'amidon sodique se compose de granules ovales ou sphériques, de 30 à 100 μm de diamètre, avec quelques granules moins sphériques allant de 10 à 35 μm de diamètre.
Le glycolate d'amidon sodique peut être fabriqué à partir de plusieurs féculents différents, par exemple le maïs, le blé, le riz et les pommes de terre.


Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme excipient de dissolution de qualité pharmaceutique pour les comprimés et les capsules.
Le glycolate d'amidon sodique absorbe l'eau rapidement, ce qui entraîne un gonflement qui conduit à une désintégration rapide des comprimés et des granulés.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme désintégrant, agent de suspension et agent gélifiant.


Sans désintégrant, les comprimés risquent de ne pas se dissoudre correctement et peuvent affecter la quantité d'ingrédient actif absorbée, diminuant ainsi leur efficacité.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé en dosage oral pour les produits pharmaceutiques et/ou nutraceutiques, les comprimés à avaler, les comprimés dispersables par voie orale et les gélules.
Le glycolate d'amidon sodique est un super-désintégrant couramment utilisé pour favoriser la désintégration et la dissolution rapides des formes posologiques solides IR.


Le glycolate d'amidon sodique peut être largement utilisé dans le lait, les boissons, les aliments surgelés, la restauration rapide, les pâtisseries, les sirops et autres produits.
Le glycolate d'amidon sodique peut être utilisé comme émulsifiant, épaississant, dispersant, stabilisant, agent d'encollage, agent filmogène, agent de rétention d'eau, etc.
Le glycolate d'amidon sodique est largement utilisé dans les industries pétrolière et textile.


Le glycolate d'amidon sodique est l'excipient le plus largement utilisé dans le domaine des sciences pharmaceutiques.
Le glycolate d'amidon sodique est largement utilisé comme superdésintégrant dans différentes formulations de médicaments.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme excipient de dissolution de qualité pharmaceutique pour les comprimés et les capsules.


Le glycolate d'amidon sodique absorbe l'eau rapidement, ce qui entraîne un gonflement qui conduit à une désintégration rapide des comprimés et des granulés.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme désintégrant, agent de suspension et agent gélifiant.
Sans désintégrant, les comprimés risquent de ne pas se dissoudre correctement et peuvent affecter la quantité d'ingrédient actif absorbée, diminuant ainsi leur efficacité.


Les sociétés pharmaceutiques ajoutent du glycolate d'amidon sodique aux gélules et aux comprimés pour les aider à se désintégrer et à mieux se dissoudre, facilitant ainsi l'absorption du médicament par votre corps.
Le glycolate d'amidon sodique fait cela en absorbant l'eau rapidement, de sorte que la pilule gonfle et se brise en petits morceaux.


Le glycolate d'amidon sodique peut également être utilisé pour aider à former des gels.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans les produits pharmaceutiques oraux comme désintégrant dans les capsules.
Le glycolate d'amidon sodique peut être utilisé dans les procédés de compression directe ou de granulation humide.


Le glycolate d'amidon sodique peut être utilisé comme véhicule de suspension.
Le glycolate d'amidon sodique agit comme un agent favorisant la dissolution.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme excipient de dissolution de qualité pharmaceutique pour les comprimés et les capsules.


Le glycolate d'amidon sodique absorbe l'eau rapidement, ce qui entraîne un gonflement qui conduit à une désintégration rapide des comprimés et des granulés.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme désintégrant, agent de suspension et agent gélifiant.
Lorsqu'il est utilisé dans les comprimés de dentifrice, le glycolate d'amidon sodique aide le comprimé à se désintégrer rapidement et à libérer ses ingrédients actifs au contact de la salive.


Cela garantit que le dentifrice est distribué efficacement sur les dents et les gencives, permettant une efficacité maximale.
Le glycolate d'amidon sodique est fabriqué à partir de fécule de maïs ou de pomme de terre et est utilisé comme agent dissolvant et super désintégrant de qualité pharmaceutique.
Le glycolate d'amidon sodique est généralement utilisé avec les ingrédients actifs des médicaments pharmaceutiques et des compléments alimentaires.


Alors que l’on pensait initialement que le glycolate d’amidon sodique était un ingrédient « inactif » car il ne produit pas d’effets directs sur les utilisateurs individuels, il a été découvert plus tard qu’il jouait un rôle important dans la pharmacodynamique et la pharmacocinétique.
Ainsi, l’inclusion du glycolate d’amidon sodique dans les formulations de médicaments et de compléments alimentaires n’est pas négligeable mais plutôt significative.


Le glycolate d'amidon sodique peut être utilisé dans la synthèse de capsules pour l'administration de médicaments.
Le glycolate d'amidon sodique est largement utilisé dans les produits pharmaceutiques oraux comme désintégrant dans les formulations de capsules et de comprimés.
Le glycolate d'amidon sodique est un dérivé de l'amidon et est utilisé pour ses propriétés de stabilité et de désintégration.


Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme désintégrant, agent de suspension et agent gélifiant.
Le glycolate d'amidon sodique est l'un des trois superdésintégrants et peut également être utilisé comme agent de suspension.


-Applications dans l'industrie pharmaceutique :
La polyvalence du glycolate d’amidon sodique permet son application généralisée dans diverses formulations pharmaceutiques.
Le glycolate d'amidon sodique est couramment utilisé dans les comprimés à libération immédiate, les comprimés à désintégration orale et les capsules pour favoriser une désintégration rapide et la libération du médicament.

De plus, le glycolate d'amidon sodique est souvent utilisé dans les formulations à libération modifiée pour contrôler les taux de libération des médicaments.
La compatibilité du glycolate d'amidon sodique avec une large gamme d'API étend encore son utilité dans différentes catégories thérapeutiques.


-Applications spécifiques du glycolate d'amidon sodique dans l'industrie pharmaceutique :
Les produits pharmaceutiques oraux sont traités avec du glycolate d'amidon sodique comme superbe désintégrant.
Pour la granulation standard dans l'industrie de la fabrication de comprimés, le glycolate d'amidon sodique joue un rôle essentiel dans la compression de bout en bout.
La capacité de suspension exceptionnelle fait du glycolate d’amidon sodique un excellent choix comme excipient dans l’industrie pharmaceutique.
Le pouvoir de dissolution de haute qualité du glycolate d’amidon sodique améliore la texture des comprimés et de la formulation.



À QUOI UTILISE LE GLYCOLATE D’AMIDON DE SODIUM ?
Voici quelques utilisations bien connues du glycolate d’amidon sodique.
Le glycolate d'amidon sodique agit comme un excipient de dissolution pour les comprimés et les gélules.
En tant qu'excipient de dissolution, le glycolate d'amidon sodique aide à maintenir l'efficacité des ingrédients actifs contenus dans les comprimés et les gélules.

Ces principes actifs sont protégés de leur dégradation prématurée lors de leur passage dans le tube digestif.
Ensuite, lesdits principes actifs sont décomposés en zones d'absorption, leur efficacité maximale étant préservée.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme agent de suspension.

La recherche montre également que le glycolate d'amidon sodique peut agir comme agent excipient de suspension.
Cela signifie que le glycolate d'amidon sodique peut être utile pour protéger les ingrédients actifs de l'agglomération au fond du médicament ou du complément alimentaire et pour maintenir leur suspension dans la formulation.

On pense que le glycolate d'amidon sodique agit comme agent de suspension en filmant autour des particules d'ingrédient actif et en diminuant l'attraction interparticulaire.
Le glycolate d'amidon sodique agit comme un agent gélifiant.

Le glycolate d'amidon sodique peut également être utilisé comme agent gélifiant.
Ainsi, le glycolate d’amidon sodique aide à stabiliser les ingrédients actifs des médicaments et des compléments alimentaires.
Le glycolate d'amidon sodique fonctionne également comme agent épaississant.



SOURCE DE GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Le glycolate d'amidon sodique est disponible dans la substance féculente de la pomme de terre et du maïs.
Les traitements chimiques ou les modifications des propriétés de l'amidon produisent du glycolate d'amidon sodique.
Les traitements chimiques éprouvés avec SSG augmentent le caractère hydrophile et réduisent le niveau de solubilité dans l'eau.
Selon la taille des particules, le pourcentage de chlorure de sodium et le pH, les entreprises manufacturières utilisent différentes qualités de glycolate d'amidon sodique pour répondre aux exigences d'un désintégrant plus rapide.



VALEUR FONCTIONNELLE DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM DANS L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE :
En tant qu'excipient de base, le glycolate d'amidon sodique agit toujours au meilleur niveau pour augmenter la valeur de désintégration dans le traitement des produits pharmaceutiques solides oraux.
Le glycolate d'amidon sodique est également célèbre comme excipient de dissolution dans l'industrie pharmaceutique, avec une caractéristique d'absorption standard pour améliorer le processus de gonflement, ce qui est très important pour la texture durable et classique des comprimés et des granulés.

Les triples caractéristiques uniques du glycolate d'amidon sodique : la propriété de suspension, le désintégrant et l'agent gélifiant jouent un rôle essentiel dans les industries de fabrication de comprimés pour garantir la valeur clinique des comprimés.
Ainsi, le glycolate d'amidon sodique est essentiel car il assure l'absorption des ingrédients actifs dans les formulations pharmaceutiques.



AVANTAGES ET APPLICATIONS DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
*Le glycolate d'amidon sodique comprend des granules sphériques qui absorbent l'eau rapidement et gonflent.
*Le glycolate d'amidon sodique améliore la bonne fluidité et les propriétés de mélange.
*Le glycolate d'amidon sodique agit comme un activateur de dissolution.



COMMENT FONCTIONNE LE GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Le glycolate d'amidon sodique agit comme stabilisant alimentaire et comme agent anti-âge pour le pain et dans la fabrication de glaces.
Le glycolate d'amidon sodique fonctionne comme un désintégrant, un agent de suspension et un agent gélifiant.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Il est recommandé d'utiliser le glycolate d'amidon sodique à une concentration de 6 %.
Le glycolate d'amidon sodique est presque insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques.



COMMENT UTILISER LE GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Mélangez le glycolate d'amidon sodique avec une petite quantité d'eau.
Mélangez soigneusement le glycolate d'amidon sodique jusqu'à ce qu'il ne reste plus de grumeaux, puis incorporez-le à la pâte du mélange.



AVANTAGES DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Étant un excipient hydrophobe, le glycolate d'amidon sodique augmente le gonflement lorsque les granules entrent en contact avec l'eau.
Le glycolate d'amidon sodique augmente le niveau de pression de compression pour maintenir le processus de désintégration intact.
Toutes ces caractéristiques uniques font du glycolate d’amidon sodique l’un des meilleurs choix en tant qu’excipient dans les industries de fabrication de produits cliniques.



MÉCANISME D'ACTION DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Le glycolate d'amidon sodique fonctionne en absorbant rapidement l'eau lors de l'ingestion, conduisant au gonflement et à la désintégration ultérieure de la forme posologique.
Cette désintégration rapide favorise la libération des principes pharmaceutiques actifs (API) et facilite leur absorption dans le tractus gastro-intestinal.
Les propriétés de désintégration efficaces du glycolate d’amidon sodique contribuent de manière significative à améliorer la dissolution et la biodisponibilité des médicaments.



PROCÉDÉ DE FABRICATION DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
La production de glycolate d'amidon sodique implique la réticulation de l'amidon par une réaction chimique avec l'hydroxyde de sodium.
Ce processus aboutit à la formation d’une structure hautement poreuse qui facilite une désintégration rapide.
Le processus de fabrication garantit la qualité et la pureté constantes du glycolate d’amidon sodique, répondant à des normes réglementaires strictes.



AVANTAGES DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
L'efficacité désintégrante du glycolate d'amidon sodique est intacte malgré la présence d'agents hydrophobes dans les excipients tels que les lubrifiants.
Les granules présentent un gonflement considérable au contact de l'eau.
Une pression de compression accrue du comprimé semble également n'avoir aucun effet sur le temps de désintégration.



SOURCE ET PRÉPARATION DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Le glycolate d'amidon sodique est un dérivé substitué de la fécule de pomme de terre.
Généralement, les produits commerciaux sont également réticulés par trimétaphosphate de sodium (types A et B) ou par déshydratation (type C).
L'amidon est carboxyméthylé en le faisant réagir avec du chloroacétate de sodium dans un milieu alcalin non aqueux, généralement de l'éthanol ou du méthanol dénaturé, suivi d'une neutralisation avec de l'acide citrique, de l'acide acétique ou un autre acide.
Vivastar P est fabriqué en milieu méthanolique, et Explotab en milieu éthanolique.



PROPRIÉTÉS FONCTIONNELLES DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
*Excipient
*Désintégrant, Super Désintégrant



SOLUBILITÉ DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Le glycolate d'amidon sodique est pratiquement insoluble dans le chlorure de méthylène.
Le glycolate d'amidon sodique donne une suspension translucide dans l'eau.

Examiné au microscope, le glycolate d'amidon sodique se compose de : granules de forme irrégulière, ovoïdes ou en forme de poire, de 30 à 100 µm, ou arrondis, de 10 à 35 µm ; des granules composés constitués de 2 à 4 composants apparaissent occasionnellement ; les granules ont un hile excentrique et des stries concentriques bien visibles ; entre les prismes de Nicol croisés, les granules présentent une croix noire distincte se coupant au niveau du hile ; de petits cristaux sont visibles à la surface des granules.
Les granules présentent un gonflement considérable au contact de l'eau.



CONSERVATION DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Le glycolate d'amidon sodique doit être scellé et ombragé pour être stocké dans un endroit sec, frais et bien ventilé.



FORMES ET SPÉCIFICATIONS DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM
Plusieurs formes de glycolate d’amidon sodique sont disponibles sur le marché.
Il s'agit notamment de la poudre de glycolate d'amidon sodique, des granules de glycolate d'amidon sodique et de la norme USP d'amidon sodique.
L'amidon de sodium USP Standard est disponible dans des variétés telles que le type A, le type B, le PH et celles contenant du sodium.



QUELS SONT LES TYPES DE GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM ?
Il existe trois principaux types de glycolate d’amidon sodique.
Il s'agit du SSG de type A, du SSG de type B et du SSG de type C.
Essentiellement, les types A et B de glycolate d’amidon sodique sont des sels de sodium réticulés qui sont en partie de la fécule de pomme de terre O-carboxyméthylée.
Le type C, cependant, est fabriqué par déshydratation physique en réticulant le sel de sodium d’amidon partiellement carboxyméthylé.

Les types A, B et C de glycolate d'amidon sodique diffèrent en ce qui concerne le pH, la teneur en chlorure de sodium et le dosage du sodium.
Les types A et C ont tous deux des niveaux de pH de 5,5 à 7,5. Le type B, en revanche, a un pH de 3,0 à 5,0.
La teneur en chlorure de sodium des types A et B est d'un maximum de 7 %, tandis que la teneur en chlorure de sodium du type C est d'un maximum de 1 %.
En ce qui concerne le sodium dosé, les plages pour les types A, B et C vont respectivement de 2,8 % à 4,2 %, de 2,0 % à 3,4 % et de 2,8 % à 5,0 %.



LE GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM EST-IL SÛR ?
La Food and Drug Administration a déjà approuvé le glycolate d'amidon sodique comme désintégrant dans les médicaments sur ordonnance et en vente libre.
En outre, le glycolate d’amidon sodique est utilisé en toute sécurité à cette fin dans les compléments alimentaires.
Étant donné qu’il s’agit d’un composé inerte sans propriétés d’ingrédient actif, le glycolate d’amidon sodique est considéré comme sans danger pour les utilisateurs individuels.



COMMENT FONCTIONNE LE GLYCOLATE D’AMIDON DE SODIUM ?
En tant qu'excipient de dissolution, le glycolate d'amidon sodique agit comme un désintégrant.
Généralement, le glycolate d'amidon sodique absorbe de l'eau plusieurs fois son poids lorsqu'il est ingéré par voie orale.
Il en résulte un gonflement qui finit par provoquer la décomposition des principes actifs d'abord en granulés puis en fines particules.
Cette action du glycolate d’amidon sodique se traduit essentiellement par une biodisponibilité plus élevée des principes actifs et des taux de dissolution améliorés.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
État physique : Solide
Couleur : Non disponible
Odeur : Non disponible
Point de fusion/point de congélation : Non disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : Non disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non disponible
Point d'éclair : Non disponible
Température d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Non disponible
Viscosité dynamique : Non disponible

Solubilité dans l'eau : Non disponible
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Non disponible
Pression de vapeur : Non disponible
Densité : Non disponible
Densité relative : Non disponible
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : Non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Non disponible
Autres informations de sécurité : Non disponible
Apparence (couleur) : Blanc

Aspect (Forme) : Poudre
pH (suspension aqueuse à 5 %) : 5,5 - 7,5
Perte au séchage : Max. dix%
Test d'identification : réussit le test
Chlorure de sodium : Max. 7%
Poids moléculaire : 515,6862
Pureté : Non disponible
Apparence : Non disponible
Point de fusion : Chars à environ 200°C
Formulation : Non disponible
SOURIRES : Non disponible
Clé InChi : MOSFIJXAXDLOML-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 140°C
Poids moléculaire : 266,73 g/mol



PREMIERS SECOURS DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

BUTYL GLYCOLATE, N° CAS : 7397-62-8, Nom INCI : BUTYL GLYCOLATE, Nom chimique : Acetic acid, 2-hydroxy-, butyl ester,Butyl hydroxyacetate, N° EINECS/ELINCS : 230-991-7 Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Noms français : Butyl glycolate; Glycolate de butyle. Noms anglais : ACETIC ACID, HYDROXY-, BUTYL ESTER; GLYCOLIC ACID, BUTYL ESTER. Butyl glycollate. CAS names: Acetic acid, 2-hydroxy-, butyl ester. ; Acetic acid hydroxy-,butyl ester; Acetic acid, hydroxy-, butyl ester; Acetic acid,2-hydroxy-, butyl ester; butyl 2-hydroxyacetate; Butyl glycolate; BUTYL-GLYCOLATE; butylglycolate; Glycolic acid, n-butyl ester; HYDROXY ACETIC ACID BUTYL ESTER; s: Acetic acid, hydroxy-, butyl ester (9CI); Butoxycarbonylmethanol; Butyl hydroxyacetate; Essigsaeure, hydroxy-, butyl-ester; Glycolic acid, butyl ester (6CI, 7CI, 8CI); Glycolsäure-n-butylester; Hydroxyessigsäurebutylester ; n-Butyl glycolate; Polysolvan O 7397-62-8 [RN] Acetic acid, 2-hydroxy-, butyl ester [ACD/Index Name] Butyl glycolate Butyl hydroxyacetate Butylglycolat [German] Glycolate de butyle [French] acetic acid, hydroxy-, butyl ester Acetic acid,2-hydroxy-, butyl ester acetic acid???2-hydroxy-???butyl ester butyl 2-hydroxyacetate butyl glycolate 90% Butyl glycolate, tech. butyl glycollate butylglycolate Butylglykolat Butylhydroxyacetate N-BUTYL GLYCOLATE Polysolvan 0

GLYCOLIC ACID 70%; Hydroxyacetic Acid; Hydroxyethanoic acid; Glycollic acid; alpha-Hydroxyacetic acid; Kyselina glykolova; Kyselina hydroxyoctova; 2-Hydroxyacetic acid; cas no: 79-14-1; 259744-22-4

Hydroxyacetic Acid; Hydroxyethanoic acid; Glycollic acid; alpha-Hydroxyacetic acid; Kyselina glykolova; Kyselina hydroxyoctova; 2-Hydroxyacetic acid; cas no:79-14-1

Hydroxyacetic acid; Hydroxyethanoic acid; Glycollic acid; alpha-Hydroxyacetic acid; Kyselina glykolova; Kyselina hydroxyoctova; 2-Hydroxyacetic acid CAS NO:79-14-1

Hydroxyacetic Acid; Hydroxyethanoic acid; Glycollic acid; alpha-Hydroxyacetic acid; Kyselina glykolova; Kyselina hydroxyoctova; 2-Hydroxyacetic acid CAS NO:79-14-1; 259744-22-4

GLYCYL GLYCINE, N° CAS : 556-50-3. Nom INCI : GLYCYL GLYCINE. Nom chimique : N-Glycylglycine. N° EINECS/ELINCS : 209-127-8. Ses fonctions (INCI) : Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. 10525P22U0 1765223 [Beilstein] 209-127-8 [EINECS] 556-50-3 [RN] diglycine Diglycocoll Dyglycine glycine dipeptide Glycine, glycyl- [ACD/Index Name] Glycylglycin Glycylglycine Glycylglycine [French] Glycyl-glycine Gly-gly MFCD00008130 [MDL number] N-Glycylglycine ((aminoacetyl)amino)acetic acid (2-Amino-acetylamino)-acetic acid [(aminoacetyl)amino]acetic acid [(azaniumylacetyl)amino]acetate 2-(2-aminoacetamido)acetic acid 2-(2-aminoacetylamino)acetic acid 2-(2-aminoethanoylamino)ethanoic acid 2-(aminoacetamido)acetic acid 2-(glycylamino)acetic acid 2-[(2-amino-1-oxoethyl)amino]acetic acid 2-[(2-Aminoacetyl)amino]acetic acid 2-[(2-ammonio-1-oxoethyl)amino]acetate 2-[(2-azaniumylacetyl)amino]acetate C4H8N2O3 CHEMBL292467 Diglycine (VAN) EINECS 209-127-8 G-6000 Gly2 glycine, N-glycyl- glycyl glycine Glycyl?Glycine glycylglycine zwitterion glycylglycine(rs20014403) glycylglycine, 99% glycylglycine, 99+% glycylglycine, biological buffer glycylglycine, ultrapure Glycylglycine|Gly-gly gly-gly 99% gly-gly,98% Gly-Gly-OH GYCYLGLYCINE H-Gly-Gly-OH MFCD0008130 ST5411703 UNII:10525P22U0 UNII-10525P22U0 α-Glycylglycine α-Glycylglycine ; N-glycylglycine 2-(2-aminoacetamido)acetic acid Gly-Glycine

DIPEPTIDE-15, N° CAS : 556-50-3, Nom INCI : DIPEPTIDE-15, Nom chimique : Glycine Dipeptide,Glycyl Glycine. N° EINECS/ELINCS : 209-127-3 (I). Ses fonctions (INCI): Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

GLYMO (GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE) Properties Related Categories Chemical Synthesis, Materials Science, Micro/NanoElectronics, Organometallic Reagents, Organosilicon, Self Assembly and Lithography, Self-Assembly Materials, Silanes, Trialkoxysilanes Less... Quality Level 200 assay ≥98% form liquid refractive index n20/D 1.429 (lit.) bp 120 °C/2 mmHg (lit.) density 1.07 g/mL at 25 °C (lit.) SMILES string CO[Si](CCCOCC1CO1)(OC)OC Show More (10) Description General description (3-Glycidyloxypropyl)trimethoxysilane (GPTMS) is a bifunctional organosilane with three methoxy groups on one side and an epoxy ring on the other. The methoxy groups bind well with glass substrates creating a 3D matrix. The epoxy group is reactive with amides, alcohols, thiols and acids. GPTMS is highly reactive in water and can be used as a linking agent between the surface of the silica and the polymeric matrix.[5][6][7] Application GPTMS is widely used as a silica precursor. GPTMS alone with tetraethylortosilicate (TEOS) can be blended with chitosan for use as a filler for polymeric scaffold for bone tissue engineering.[8] It can also be coated on the surface of aluminium alloy to protect from corrosion.[9] GPTMS can used to functionalize (wrap) multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) which can be used as s a reinforcement in epoxy matrix nanocomposites.[6] Pre-treatment of carbon steel with 3-(Glycidoxypropyl)trimethoxysilane enhances the dry and wet adhesion while reducing the cathotic disbondment rate of an epoxy coating Molecular Weight of GLYMO: 236.34 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of GLYMO: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of GLYMO: 5 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of GLYMO: 9 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of GLYMO: 236.108 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of GLYMO: 236.108 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of GLYMO: 49.4 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of GLYMO: 15 Computed by PubChem Formal Charge of GLYMO: 0 Computed by PubChem Complexity of GLYMO: 166 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of GLYMO: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of GLYMO:0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of GLYMO: 1 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of GLYMO: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of GLYMO: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of GLYMO: 1 Computed by PubChem Compound of GLYMO Is Canonicalized?: Yes 3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane Properties Melting point:-50°C Boiling point:120 °C2 mm Hg(lit.) Density 1.070 g/mL at 20 °C refractive index n20/D 1.429(lit.) Flash point:>230 °F storage temp. 2-8°C form Liquid Specific Gravity1.07 color Clear Water Solubility Miscible with alcohols, ketones and aliphatic or aromatic hydrocarbons. Immiscible with water. Sensitive Moisture Sensitive Hydrolytic Sensitivity7: reacts slowly with moisture/water BRN 4308125 InChIKeyBPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N CAS DataBase Reference2530-83-8(CAS DataBase Reference) FDA UNII5K9X9X899R NIST Chemistry Reference3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane(2530-83-8) EPA Substance Registry System 3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane Chemical Properties,Uses,Production Silane Coupling Agents KH-560 KH-560 is the first widely used coupling agent and has been used for 40 years. One end of its structure with reactive groups such as amino and vinyl, can react with epoxy, phenolic, polyester and other synthetic resin molecules. The other end is alkoxy (such as methoxy, ethoxy etc.) or chlorine atoms which is connected with silicon. These groups can be transformed into silanol in the hydrolysis in water solution or damp air. And the formed silanol is able to react with surface hydroxyl of glass, minerals and inorganic filler. Therefore, silane coupling agent is commonly used in silicate-filled epoxy, phenolic, polyester resin and other systems. In addition, it can also be used for FRP production, in order to improve its mechanical strength and resistance to wet environment. The organic groups of the silane coupling agent are selective about the reaction of the synthetic resin. Generally, these organic groups lack sufficient reactivity with synthetic resins such as polyethylene, polypropylene and polystyrene, and thus the coupling effect for them is poor. In recent years, new varieties of silane coupling agents with better coupling for polyolefins have been developed, but are limited in cost and other properties and are not yet widely used. Silane coupling agent is also known as silane treatment agent. Its general formula is Y (CH2) nSiX3. Wherein n is an integer of 0 to 3; X is a hydrolyzable group such as chlorine, methoxy, ethoxy and acetoxy; Y is an organic functional group such as a vinyl, an amino, an epoxy group, a methacryloyloxy group and sulfydryl. Molecular formula C9H20O5Si Molecular Structure Molecular structure Fig: Molecular structure Physicochemical Properties Colorless transparent liquid; Soluble in a variety of organic solvents; Easy to hydrolysis; Able for condensation to form polysiloxanes; Easy to polymerize in the presence of overheating, light and peroxide. Uses 3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane is an epoxy-functional silane, it is a clear, light straw liquid. 3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane may be used as a coupling agent in polysulfide and polyurethane caulks and sealants, in mineral-filled or glass-reinforced thermosets and thermoplastics, and in glass roving size-binders. It is particularly employed as an adhesion-promoting additive in waterborne systems, e.g. improving the adhesion of acrylic latex sealants. Applications: 3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane may improve dry and wet strength in cured composites reinforced with glass fiber rovings Enhance wet electrical properties of epoxy-based encapsulate and packaging materials. Eliminate the need for a separate primer in polysulfide and urethane sealants. Improve adhesion in waterborne acrylic sealants and in urethane and epoxy coatings. Application It is mainly used in unsaturated polyester composites to improve the mechanical properties, electrical properties and light transmission properties of the composites, especially to improve their performance in wet environment. In wire and cable industry, when used to treat EPDM system stuffed by pottery clay and crosslinked by peroxide, it can improve consumption factor and specific inductance captance. Used for its copolymerization with monomers like vinyl acetate and acrylic acid or methacrylic, to form the polymers widely used in coatings, adhesives and sealants, providing excellent adhesion and durability. Handling and Storage Handling Normal measures for preventive fire protection. Storage Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Recommended storage temperature is 2-8 °C. Fire-fighting measures Flammable properties Flash point: 135 °C (275 °F)-closed cup Ignition temperature: 400 °C (752 °F) Suitable extinguishing media Use water spray, alcohol-resistant foam, dry chemical or carbon dioxide. Special protective equipment for fire-fighters Wear self-contained breathing apparatus for fire-fighting if necessary. Toxicological Information Acute toxicity: LD50 Oral-rat-8,030 mg/kg LD50 Dermal-rabbit-4,248 mg/kg Irritation and corrosion: Eyes-rabbit-Mild eye irritation Chemical Properties Colorless transparent liquid Uses Pre-treatment of carbon steel with 3-(Glycidoxypropyl)trimet?hoxysilane enhances the dry and wet adhesion while reducing the cathotic disbondment rate of an epoxy coating

SYNONYMS Formylformic Acid; Alpha-Ketoacetic Acid; Glyoxalic acid; Oxoacetic acid; Formylformic acid; Oxoethanoic acid; Oxalaldehydic Acid;Cas no: 298-12-4

Le Glyoxal 40 % est le dialdéhyde le plus petit possible et constitué d'éthane comportant des groupes oxo sur les deux carbones.
Le Glyoxal 40 % a un rôle de pesticide, d'agent agrochimique, d'allergène et de régulateur de croissance des plantes.
Le Glyoxal 40 % est le dialdéhyde le plus petit possible et constitué d'éthane comportant des groupes oxo sur les deux carbones.

CAS : 107-22-2
FM : C2H2O2
MW : 58,04
EINECS : 203-474-9

Cristaux jaunes fondant à 15°C.
On le rencontre donc souvent sous la forme d'un liquide jaune clair avec une légère odeur aigre.
La vapeur a une couleur verte et brûle avec une flamme violette.
Le Glyoxal 40 % a un rôle de pesticide, d'agent agrochimique, d'allergène et de régulateur de croissance des plantes.
Le Glyoxal 40 % est un produit naturel présent dans Arabidopsis thaliana et Sesamum indicum avec des données disponibles.
Un aldéhyde à 2 carbones avec des groupes carbonyle sur les deux carbones.
Le Glyoxal 40% est un liquide incolore à jaune qui apporte des propriétés polyvalentes à de nombreuses applications.
Le Glyoxal 40 % est utilisé pour produire des résines de réticulation aminées à base de glycoluril pour les revêtements en poudre, les revêtements liquides et les revêtements en continu.

Le Glyoxal 40 % émet moins de formaldéhyde et produit des films plus flexibles par rapport aux autres réticulants aminés.
Le Glyoxal 40 % est un composé organique de formule chimique OCHCHO.
Le glyoxal 40 % est le plus petit dialdéhyde (un composé avec deux groupes aldéhyde).
Le glyoxal 40 % est un solide cristallin, blanc à basse température et jaune près du point de fusion (15 °C).
Le liquide est jaune et la vapeur est verte.
Le glyoxal pur n'est pas couramment rencontré car le glyoxal est généralement manipulé sous forme de solution aqueuse à 40 % (densité proche de 1,24 g/mL).
Le Glyoxal 40 % forme une série d'hydrates, dont des oligomères.
Dans de nombreux cas, ces oligomères hydratés se comportent de manière équivalente au glyoxal.
Le glyoxal 40 % est produit industriellement comme précurseur de nombreux produits.

Glyoxal 40 % Propriétés chimiques
Point de fusion : -14 °C
Point d'ébullition : 104 °C
Densité : 1,265 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : 18 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,409
Fp : 104°C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : eau : soluble(lit.)
Forme : Liquide
Couleur : Clair, incolore à jaune
Odeur : jaune. cristaux ou lt. crier. liquide, légère odeur
Solubilité dans l'eau : miscible
Merck : 14 4509
Numéro de référence : 1732463
Limites d'exposition ACGIH : TWA 0,1 mg/m3
Stabilité : Stabilité Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts. Agent réducteur puissant. Peut polyermiser de manière exothermique. Incompatible avec l'air, l'eau, l'oxygène, les peroxydes, les amides, les amines, les matières contenant des hydroxyles, l'acide nitrique, les aldéhydes. Corrode de nombreux métaux.
InChIKey : LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,15 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 107-22-2 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Ethanedial(107-22-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Glyoxal 40 % (107-22-2)

Les usages
Le Glyoxal 40 % est utilisé dans la production de textiles et de colles et en synthèse organique.
Le glyoxal 40 % est utilisé pour préparer la 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone par condensation avec de l'urée.
Le glyoxal 40 % trouve une application dans le processus de tannage du cuir, les finitions textiles et les revêtements du papier.
Le glyoxal 40 % est un élément important dans la synthèse des imidazoles.
Le Glyoxal 40 % agit comme solubilisant et agent de réticulation dans la chimie des polymères.
De plus, le Glyoxal 40 % est utilisé comme fixateur en histologie pour préserver les cellules afin de les examiner au microscope.
Stabilisation dimensionnelle de la rayonne et d'autres fibres.
Agent insolubilisant pour composés contenant des groupes polyhydroxyles (alcool polyvinylique, amidon et matières cellulosiques) ; insolubilisation des protéines (caséine, gélatine et colle animale) ; fluides d'embaumement; tannage du cuir; revêtements de papier à l'hydroxyéthylcellulose; agent réducteur dans la teinture des textiles.
Le Glyoxal 40 % est un produit de chimie fine ayant une large gamme d'applications.
Le Glyoxal 40 % est principalement utilisé dans les produits chimiques, les médicaments, la fabrication du papier, les arômes, les revêtements, les adhésifs, les produits chimiques d'usage quotidien, etc. Les solutions de Glyoxal 40 peuvent être directement synthétisées en imidazole, 2-méthylimidazole, acide glyoxalique, agent de finition textile, fer- auxiliaires gratuits de résine et de fabrication du papier, etc.
Le glyoxal 40 % est utilisé dans l'industrie textile ; comme agent de traitement des fibres.
Le Glyoxal 40 % est un agent de finition de presse durable qui peut augmenter la résistance au rétrécissement et au froissement du coton, du nylon et d'autres fibres.
Le Glyoxal 40 % est un liant insoluble pour la gélatine, la colle animale, le fromage, l'alcool polyvinylique et l'amidon.

Le Glyoxal 40 % est également utilisé dans l'industrie du cuir et dans la confection d'allumettes imperméables.
Le Glyoxal 40 % est une matière première de synthèse organique. L'imidazole a été synthétisé par la réaction du glyoxal avec du formaldéhyde et du sulfate d'ammonium, puis des médicaments antifongiques imidazole tels que le clotrimazole et le miconazole ont été synthétisés. La benzopyrazine, un intermédiaire du pyrazinamide, un médicament antituberculeux, est obtenue par cyclisation du Glyoxal 40 % avec de l'o-phénylènediamine.
Le glyoxal 40 % est également utilisé pour synthétiser le chlorhydrate de berbérine et le sulfaméthoxypyrazine.
Le glyoxal 40 % est également utilisé dans les répulsifs contre les insectes, les déodorants, les conservateurs de cadavres et les durcisseurs de sable.
Le glyoxal 40 % peut former des acétals avec des composés contenant des groupes hydroxyle.
Le glyoxal 40 % est principalement utilisé comme matière première pour l'acide glyoxylique, la résine M2D, l'imidazole et d'autres produits, ainsi que comme adhésifs insolubles pour la gélatine, la colle animale, le fromage, l'alcool polyvinylique et l'amidon, et comme inhibiteurs de retrait pour la rayonne.
En médecine, le Glyoxal 40 % est principalement utilisé pour les médicaments spéciaux à base de cycloimidazole, tels que le métronidazole, le diméthylnitroimidazole, l'imidazole, etc.
En termes d'intermédiaires, le Glyoxal 40 % est principalement utilisé comme acide glyoxylique, D-p-hydroxyphénylglycine, allantoïne, enzyme phénylpharyngée, berbérine.
Dans le textile léger, le Glyoxal 40 % est principalement utilisé comme agent de finition de vêtements, résine 2D, résine M2D.
Dans l'industrie papetière, le Glyoxal 40 % est principalement utilisé comme agent d'encollage pour augmenter la résistance à l'humidité du papier.
Le Glyoxal 40 % est un facteur de réticulation très efficace dans la chimie des polymères et peut être utilisé comme agent de réticulation.
Dans l'industrie de la construction, le Glyoxal 40 % peut être utilisé comme agent de durcissement du ciment pour améliorer la résistance de prise et contrôler les glissements de terrain, ce qui peut empêcher la perte et l'effondrement du sol.

Production
Le glyoxal 40 % a été préparé et nommé pour la première fois par le chimiste germano-britannique Heinrich Debus (1824-1915) en faisant réagir de l'éthanol avec de l'acide nitrique.
Le Glyoxal commercial 40 % est préparé soit par oxydation en phase gazeuse de l'éthylène glycol en présence d'un catalyseur à l'argent ou au cuivre (procédé Laporte), soit par oxydation en phase liquide de l'acétaldéhyde avec de l'acide nitrique.
La première source commerciale de Glyoxal 40 % se trouvait à Lamotte, en France, et a démarré en 1960.
La plus grande source commerciale est BASF à Ludwigshafen, en Allemagne, avec environ 60 000 tonnes par an.
D'autres sites de production existent également aux États-Unis et en Chine.
Le glyoxal en vrac commercial est fabriqué et présenté sous forme d'une solution à 40 % en poids dans l'eau (rapport molaire glyoxal/eau d'environ 1:5).
Les papiers couchés et les finitions textiles utilisent de grandes quantités de glyoxal comme agent de réticulation pour les formulations à base d'amidon.

Le glyoxal 40 % se condense avec l'urée pour donner la 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone, qui réagit en outre avec le formaldéhyde pour donner le dérivé bis(hydroxyméthyl) diméthylol éthylène urée, qui est utilisé pour les traitements chimiques anti-rides des vêtements, c'est-à-dire le pressage permanent. .
Le glyoxal 40 % est utilisé comme solubilisant et agent de réticulation dans la chimie des polymères.
Le glyoxal 40 % est un élément de base précieux en synthèse organique, en particulier dans la synthèse d'hétérocycles tels que les imidazoles.
Une forme pratique du réactif à utiliser en laboratoire est son bis (hémiacétal) avec l'éthylène glycol, le 1,4-dioxane-2,3-diol.
Le Glyoxal 40 % est disponible dans le commerce.
Les solutions de Glyoxal 40 % peuvent également être utilisées comme fixateur pour l'histologie, c'est-à-dire une méthode de conservation des cellules pour les examiner au microscope.

Biochimie
Les produits finaux de glycation avancée (AGE) sont des protéines ou des lipides qui sont glyqués à la suite d'un régime riche en sucre.
Ils constituent un biomarqueur impliqué dans le vieillissement et le développement, ou l'aggravation, de nombreuses maladies dégénératives, telles que le diabète, l'athérosclérose, les maladies rénales chroniques et la maladie d'Alzheimer.
Les bases guanine présentes dans l'ADN peuvent subir une glycation non enzymatique par le Glyoxal 40 % pour former des adduits glyoxal-guanine.
Ces adduits peuvent alors produire des réticulations d’ADN.
La glycation de l'ADN peut également entraîner des mutations, des cassures de l'ADN et une cytotoxicité.
Chez l’homme, les nucléotides glyoxal-glycés peuvent être réparés par la protéine DJ-1 également connue sous le nom de Park7.

Synonymes
GLYOXAL
Éthanedial
107-22-2
Oxalaldéhyde
oxaldéhyde
1,2-éthanedione
Biformyle
Diformyle
Glyoxylaldéhyde
Biforme
Diforme
Oxal
Aerotex glyoxal 40
Aldéhyde de glyoxal
Éthanedione
CCRIS 952
Ethandial
HSDB 497
DTXSID5025364
Glyoxal, 29,2 %
EINECS203-474-9
cadran-éthane-1,2
UNII-50NP6JJ975
BRN1732463
CHEBI:34779
AI3-24108
50NP6JJ975
Ethanedial, trimère
DTXCID505364
CE 203-474-9
4-01-00-03625 (référence du manuel Beilstein)
NCGC00091228-01
GLYOXAL (MART.)
GLYOXAL [MART.]
Glyoxal, 40%
CAS-107-22-2
Éthane-1,2-dione
ODIX
40094-65-3
cadran en éthane
(oxo)acétaldéhyde
Protectol GL 40
glyoxal (éthanedial)
MFCD00006957
dihydrure d'acide oxalique
hydroxyméthylène cétone
GOHSEZAL p
GLYOXAL [HSDB]
GLYOXAL [INCI]
GLYOXAL [MI]
PERMAFRESH 114
GLYOXAL [QUI-DD]
DAICEL GY60
GLYFIX CS50
ENCHÈRE :ER0284
(CHO)2
GLYOXAL, SOLUTION À 40 %
Glyoxal, Biformyl, Oxalaldéhyde
CHEMBL1606435
Glyoxal, 40 % p/p aq. solen.
STR01281
Tox21_111105
Tox21_202517
NSC262684
AKOS000119169
NSC-262684
NCGC00260066-01
FT-0626792
G0152
EN300-19156
Q413465
J-001740
F2191-0152

Le glyoxal 40% est un liquide incolore à jaune qui apporte des propriétés polyvalentes à de nombreuses applications.
Le glyoxal 40 % est utilisé pour produire des résines de réticulation aminées à base de glycoluril pour les revêtements en poudre, les canettes liquides et les revêtements de bobines.
Le glyoxal à 40 % émet moins de formaldéhyde et produit des films plus souples que les autres agents de réticulation aminés.

Numéro CAS : 107-22-2
Formule moléculaire : C2H2O2
Poids moléculaire : 58,04
Numéro EINECS : 203-474-9

GLYOXAL, 107-22-2, éthanédial, oxalaldéhyde, oxaldéhyde, 1,2-éthanedione, biformyle, diformyle, glyoxylaldéhyde, biformel, diformel, oxal, aérotex glyoxal 40, aldéhyde de glyoxal, éthanedione, CCRIS 952, éthandial, HSDB 497, DTXSID5025364, glyoxal, 29,2 %, EINECS 203-474-9, éthane-1,2-cadran, UNII-50NP6JJ975, BRN 1732463, CHEBI :34779, AI3-24108, 50NP6JJ975, éthanecadran, trimère, DTXCID505364, EC 203-474-9, 4-01-00-03625 (référence du manuel Beilstein), MFCD00006957, NCGC00091228-01, GLYOXAL (MART.) , GLYOXAL [MART.], Glyoxal, 40%, CAS-107-22-2, Éthane-1,2-dione, ODIX, 40094-65-3, Glyoxal, 40% dans l'eau, cadran d'éthane, (oxo)acétaldéhyde, Protectol GL 40, glyoxal (éthanédial), dihydrure d'acide oxalique, hydroxyméthylène-cétone, GOHSEZAL P, GLYOXAL [HSDB], GLYOXAL [INCI], GLYOXAL [MI], PERMAFRESH 114, GLYOXAL [OMS-DD], DAICEL GY 60, GLYFIX CS 50, BIDD :ER0284, (CHO)2, GLYOXAL, SOLUTION À 40%, Glyoxal, Biformyle, Oxalaldéhyde, CHEMBL1606435, Glyoxal, 40 % p/p aq. soln., STR01281, Tox21_111105, Tox21_202517, Glyoxal (5 % dans 250 ml dans H2O), NSC262684, AKOS000119169, NSC-262684, NCGC00260066-01, 63986-13-0, pour la biologie moléculaire, 40 % dans H2O (8,8 M), G0152, NS00003526, EN300-19156, Glyoxal (40 % p/p dans H2O) (qualité technique), Q413465, J-001740, F2191-0152

Le glyoxal 40% est le dialdéhyde qui est le plus petit possible et qui est constitué d'éthane ayant des groupes oxo sur les deux carbones.
Le glyoxal 40% a un rôle de pesticide, d'agrochimique, d'allergène et de régulateur de croissance des plantes.
Cristaux jaunes fondant à 15°C.

Par conséquent, on le rencontre souvent sous la forme d'un liquide jaune clair avec une faible odeur aigre.
La vapeur a une couleur verte et brûle avec une flamme violette.
Le glyoxal 40% est un composé chimique organique du groupe des substances aldéhydes.

En raison de sa bifonctionnalité, le Glyoxal 40% sert d'intermédiaire chimique polyvalent avec de nombreuses applications.
Le glyoxal 40 % est commercialisé en vrac sous forme de solution aqueuse à 40 %.
Glyoxal 40% fait référence à une solution de glyoxal dans l'eau où le glyoxal constitue 40% de la solution en poids.

Le glyoxal 40% est un composé chimique de formule moléculaire C2H2O2, également connu sous le nom d'éthanédien ou d'oxalaldéhyde.
Le glyoxal 40 % est un dialdéhyde, ce qui signifie qu'il contient deux groupes aldéhydes (−CHO) sur les atomes de carbone adjacents.
Le glyoxal à 40 % est présent sous forme de gaz à l'état de traces dans l'atmosphère, en tant que produit de dégradation des hydrocarbures.

Les concentrations troposphériques sont généralement comprises entre 0 et 200 pptv, dans les régions polluées jusqu'à 1 ppbv.
Glyoxal 40% est un composé organique de formule chimique OCHCHO.
Le glyoxal 40% est le plus petit dialdéhyde (un composé avec deux groupes aldéhydes).

Le glyoxal 40% est un solide cristallin, blanc à basse température et jaune près du point de fusion (15 °C).
Le liquide est jaune et la vapeur est verte.
Le glyoxal pur n'est pas couramment rencontré car le glyoxal à 40 % est généralement manipulé sous forme de solution aqueuse à 40 % (densité proche de 1,24 g/mL).

Le glyoxal à 40 % forme une série d'hydrates, dont des oligomères.
À de nombreuses fins, ces oligomères hydratés se comportent de manière équivalente au Glyoxal 40%.
Le glyoxal 40% est produit industriellement en tant que précurseur de nombreux produits.

Le glyoxal 40% a été préparé et nommé pour la première fois par le chimiste germano-britannique Heinrich Debus en faisant réagir de l'éthanol avec de l'acide nitrique.
Le glyoxal 40% est préparé soit par oxydation en phase gazeuse de l'éthylène glycol en présence d'un catalyseur à l'argent ou au cuivre (procédé Laporte), soit par oxydation en phase liquide de l'acétaldéhyde avec de l'acide nitrique.
Le glyoxal 40% est un liquide incolore à jaune pâle et transparent qui bout à 104°C.

Le glyoxal 40% est le plus largement utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines de presse permanentes pour textiles, de colles et d'adhésifs résistants à l'humidité, ainsi que de liants de fonderie résistants à l'humidité.
Le glyoxal 40% est également utilisé pour améliorer la résistance à l'humidité du papier et la résistance à l'humidité du cuir.
Le glyoxal 40% est utilisé pour préparer la 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone par condensation avec de l'urée.

Le glyoxal 40% trouve une application dans le processus de tannage du cuir, les finitions textiles et les revêtements de papier.
Le glyoxal 40% est un élément constitutif important dans la synthèse des imidazoles.
Le glyoxal 40% agit comme un solubilisant et un agent de réticulation en chimie des polymères.

De plus, le glyoxal 40% est utilisé comme fixateur pour l'histologie afin de préserver les cellules afin de les examiner au microscope.
Le glyoxal 40 % est utilisé pour produire des résines de réticulation aminées à base de glycoluril pour les revêtements en poudre, les canettes liquides et les revêtements de bobines.
Le glyoxal à 40 % émet moins de formaldéhyde et produit des films plus souples que les autres agents de réticulation aminés.

Le glyoxal 40% est un élément constitutif du composé phénol glycidé (éther tétraglycidylique de tétrakis(4-hydroxyphényl) éthane).
Cela augmente la stabilité des stratifiés époxy et des composés de moulage.
La propriété de piégeage du soufre du Glyoxal 40% pour agir comme un piégeur de H2S et les polymères réticulés au glyoxal (hydrocolloïdes) peuvent être utilisés pour améliorer la viscosité des fluides de forage pétrolier.

Les polymères réticulés avec le glyoxal sont utilisés pour améliorer la résistance à l'humidité et à la sécheresse et permettre le revêtement efficace du papier.
En cosmétique, les polymères réticulés à 40% de Glyoxal (hydrocolloïdes) améliorent la viscosité.
En tant que réticulant, le glyoxal est utilisé dans les polymères antirides et adoucissants.

Le glyoxal 40% est également utilisé comme réticulant dans les processus de tannage du cuir
L'effet biocide du glyoxal est utilisé dans le traitement de l'eau
Le glyoxal à 40 % est utilisé pour réticuler une large gamme d'autres polymères, notamment l'amidon, la cellulose, les matières protéiques, le polyacrylamide et les alcools polyvinyliques.

Dans les applications de désinfection, le Glyoxal 40% est un actif biocide.
Enfin, le Glyoxal 40% peut être utilisé dans l'application de durcissement du bois pour une meilleure résistance à l'humidité.
Le glyoxal 40 % est utilisé comme agent de réticulation pour les fibres de cellulose dans les finitions infroissables pour les textiles et les vêtements.

Le glyoxal à 40 % est utilisé comme agent d'encollage du papier pour améliorer la résistance à l'humidité et la stabilité dimensionnelle des produits en papier.
Le glyoxal à 40 % sert d'agent de réticulation dans les adhésifs et les liants, améliorant ainsi leur résistance et leur durabilité.
Le glyoxal à 40 % présente des propriétés biocides et est utilisé comme conservateur et désinfectant dans divers produits, y compris les formulations de traitement de l'eau et les produits de soins personnels.

Le glyoxal à 40 % est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, notamment les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les produits chimiques spécialisés.
Le glyoxal à 40 % a été observé comme gaz à l'état de traces dans l'atmosphère, par exemple comme produit d'oxydation des hydrocarbures.
Des concentrations troposphériques de 0 à 200 ppt en volume ont été rapportées, dans les régions polluées jusqu'à 1 ppb en volume.

Glyoxal 40% solution de glyoxal dans l'eau.
Le glyoxal 40% est un dialdéhyde aliphatique linéaire contenant deux groupes aldéhydes.
Le glyoxal 40% participe à la synthèse de l'acide glyoxylique.

Le glyoxal 40% est de nature très réactive.
Le glyoxal 40% peut être préparé en oxydant de l'éthanol ou de l'acétaldéhyde avec de l'acide nitrique.
Le glyoxal 40% est largement utilisé dans l'industrie textile et papetière.

Solution de glyoxal à 40% Cas No : 107-22-2 est le double aldéhyde le plus simple, la formule moléculaire est OHCCHO et le poids moléculaire est de 58.
Le monomère de glyoxal pur à 40 % est un cristal ou un liquide achromatique ou jaune clair, avec une proportion (d20 °C) de 1,26, des points de fusion de 15 °C, un point d'ébullition de 50,5 °C et un indice de réfraction de 1,3826.
La vapeur de glyoxal est verte, lorsqu'elle brûle, elle envoie une flamme violette.

La solution de glyoxal à 40% peut se dissoudre dans l'eau, l'éther et l'éthanol. Le glyoxal industriel existe généralement en solution aqueuse avec une teneur en eau d'environ 40 %.
Outre la nature réactionnelle de tous les aldéhydes, le Glyoxal 40% a une propriété chimique spéciale pour ses deux groupes fonctionnels coordonnés.
La réaction de la solution aqueuse de Glyoxal à 40% est la même que celle du glyoxal moléculaire unique.

Le glyoxal 40% est couramment utilisé comme agent de réticulation dans la production de polymères et de résines réticulés.
Dans des applications telles que la modification des polymères, une solution de Glyoxal à 40 % est ajoutée aux formulations de polymères pour créer des réticulations entre les chaînes de polymères, améliorant ainsi les propriétés mécaniques et la stabilité des matériaux résultants.
Dans l'industrie du cuir, la solution de Glyoxal à 40% est utilisée dans le processus de tannage comme agent de réticulation pour les fibres de collagène dans les peaux d'animaux.

Le glyoxal à 40 % aide à améliorer la solidité, la flexibilité et la résistance des produits en cuir à l'humidité et à la chaleur.
Le glyoxal 40% a une importance historique dans le domaine de la photographie, où il a été utilisé comme agent de fixation dans le développement de photographies en noir et blanc.
Sa capacité à réagir avec les cristaux d'halogénure d'argent sur le film photographique permet de stabiliser l'image et d'éviter la décoloration.

Le glyoxal 40% et ses dérivés ont été étudiés pour diverses applications biomédicales, notamment l'ingénierie tissulaire, les systèmes d'administration de médicaments et les implants médicaux.
En particulier, la solution de Glyoxal à 40 % peut être utilisée dans la préparation de biomatériaux présentant une biocompatibilité et des propriétés mécaniques améliorées.
Le glyoxal 40% est utilisé dans les techniques de chimie analytique telles que la spectrophotométrie et la chromatographie comme réactif pour la détermination de divers composés.

Sa capacité à former des complexes stables avec certains analytes le rend utile dans les techniques d'analyse quantitative et de séparation.
Bien que le glyoxal lui-même ne soit pas couramment utilisé directement dans les produits alimentaires, il peut être présent comme composant résiduel dans les matériaux d'emballage alimentaire ou comme adjuvant technologique dans certains procédés de fabrication des aliments.
Son utilisation dans les matériaux en contact avec les aliments est soumise à l'approbation réglementaire et au respect des normes de sécurité alimentaire.

La solution de glyoxal à 40% est également utilisée dans les laboratoires de recherche et les institutions universitaires pour diverses enquêtes et expériences scientifiques.
Ils servent de réactifs polyvalents dans la synthèse organique, la modification chimique et les études de science des matériaux.
La solution de glyoxal à 40% est couramment utilisée comme conservateur dans les produits de soins personnels et cosmétiques.

Ses propriétés antimicrobiennes aident à inhiber la croissance des bactéries, des champignons et d'autres micro-organismes, prolongeant ainsi la durée de conservation de produits tels que les shampooings, les lotions et les crèmes.
Dans l'industrie textile, la solution de Glyoxal à 40 % est appliquée comme agent de finition pour améliorer les propriétés des tissus.
Le glyoxal à 40 % peut conférer une résistance aux plis, une récupération des plis et une solidité des couleurs aux textiles, ce qui les rend plus durables et esthétiques.

La solution de glyoxal à 40 % est utilisée dans les applications de traitement de l'eau pour contrôler la croissance microbienne et prévenir l'encrassement biologique dans les systèmes d'eau.
Le glyoxal à 40 % désinfecte et stérilise efficacement l'eau, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les processus industriels, les piscines et les tours de refroidissement.

Point de fusion : -14 °C
Point d'ébullition : 104 °C
Densité : 1,265 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : >1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 18 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.409
Point d'éclair : 104°C
température de stockage : 2-8°C
Solubilité : Eau : Soluble (lit.)
forme : Liquide
couleur : clair incolore à jaune
Odeur : cristaux de yel. ou lt. yel. liq., odeur douce
Solubilité dans l'eau : miscible
Merck : 14,4509
BRN : 1732463
Limites d'exposition ACGIH : TWA 0,1 mg/m3
Stabilité : Stabilité combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts. Agent réducteur puissant. Peut polyermise de manière exothermique. Incompatible avec l'air, l'eau, l'oxygène, les peroxydes, les amides, les amines, les matériaux contenant des hydroxyles, l'acide nitrique, les aldéhydes. Corrode de nombreux métaux.
InChIKey : LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,15 à 20°C

Le glyoxal 40% est un produit de chimie fine avec une large gamme d'applications.
Le glyoxal 40% est principalement utilisé dans les produits chimiques, la médecine, la fabrication du papier, les arômes, les revêtements, les adhésifs, les produits chimiques à usage quotidien, etc.
Les solutions de glyoxal à 40 % peuvent être directement synthétisées en imidazole, en 2-méthylimidazole, en acide glyoxalique, en agent de finition textile, en résine sans fer et en auxiliaires de fabrication du papier, etc.

La première source commerciale de glyoxal a été créée à Lamotte, en France, en 1960.
La plus grande source commerciale est BASF à Ludwigshafen, en Allemagne, avec environ 60 000 tonnes par an.
Le glyoxal commercial en vrac est fabriqué et présenté sous forme de solution à 40 % dans l'eau en poids.

Le glyoxal 40% est un élément constitutif du composé phénol glycidé (éther tétraglycidylique de tétrakis(4-hydroxyphényl) éthane).
Cela augmente la stabilité des stratifiés époxy et des composés de moulage.
La propriété de piégeage du soufre du Glyoxal 40% pour agir comme un piégeur de H2S et les polymères réticulés au glyoxal (hydrocolloïdes) peuvent être utilisés pour améliorer la viscosité des fluides de forage pétrolier.

Des polymères réticulés avec du glyoxal à 40 % sont utilisés pour améliorer la résistance à l'humidité et à la sécheresse et permettre un revêtement efficace du papier.
En cosmétique, les polymères réticulés à 40% de Glyoxal (hydrocolloïdes) améliorent la viscosité.
En tant que réticulant, le glyoxal est utilisé dans les polymères antirides et adoucissants.

Le glyoxal 40% est également utilisé comme réticulant dans les processus de tannage du cuir.
L'effet biocide du Glyoxal 40% est utilisé dans le traitement de l'eau.
Le glyoxal à 40 % est utilisé pour réticuler une large gamme d'autres polymères, notamment l'amidon, la cellulose, les matières protéiques, le polyacrylamide et les alcools polyvinyliques.

Dans les applications de désinfection, c'est un actif biocide.
Enfin, le Glyoxal 40% peut être utilisé dans l'application de durcissement du bois pour une meilleure résistance à l'humidité.
Le glyoxal 40% réagit vigoureusement avec les agents oxydants puissants tels que l'acide nitrique.

Polymérise rapidement même à basse température s'il est anhydre.
Les solutions aqueuses sont plus stables mais polymérisent également au repos.
Réagit avec lui-même en présence de base pour donner des glyconates.

Subit des réactions d'addition et de condensation qui peuvent être exothermiques avec des amines, des amides, des aldéhydes et des matériaux contenant de l'hydroxyde.
Le mélange en portions molaires égales avec l'une des substances suivantes dans un récipient fermé a entraîné une augmentation de la température et de la pression : acide chlorosulfonique, oléum, éthylèneimine, acide nitrique, hydroxyde de sodium.
Le glyoxal 40% peut être synthétisé en laboratoire par oxydation de l'acétaldéhyde avec de l'acide sélénieux ou par ozonolyse du benzène.

Le glyoxal anhydre à 40 % est préparé en chauffant des hydrates de glyoxal solides avec du pentoxyde de phosphore et en condensant les vapeurs dans un piège froid.
Les produits finaux de glycation avancée (AGE) sont des protéines ou des lipides qui deviennent glyqués à la suite d'un régime riche en sucre.
Il s'agit d'un biomarqueur impliqué dans le vieillissement et le développement, ou l'aggravation, de nombreuses maladies dégénératives, telles que le diabète, l'athérosclérose, l'insuffisance rénale chronique et la maladie d'Alzheimer.

Les bases de guanine dans l'ADN peuvent subir une glycation non enzymatique par Glyoxal 40% pour former des adduits glyoxal-guanine.
Ces adduits peuvent alors produire des réticulations d'ADN. La glycation de l'ADN peut également entraîner des mutations, des cassures de l'ADN et une cytotoxicité.
Chez l'homme, les nucléotides glyoxaux glyqués à 40 % peuvent être réparés par la protéine DJ-1, également connue sous le nom de Park7.

Le glyoxal 40% est une matière première pour la synthèse organique.
L'imidazole a été synthétisé par la réaction du Glyoxal 40% avec du formaldéhyde et du sulfate d'ammonium, puis des médicaments antifongiques à base d'imidazole tels que le clotrimazole et le miconazole ont été synthétisés.
La benzopyrazine, un intermédiaire du pyrazinamide, un médicament antituberculeux, est obtenue par cyclisation du Glyoxal à 40% avec de l'o-phénylènediamine.

Le glyoxal 40% est également utilisé pour synthétiser le chlorhydrate de berbérine et le sulfaméthoxypyrazine, un médicament sulfamamide.
Le glyoxal à 40 % est généralement fourni sous forme de solution aqueuse à 40 %.
Comme les autres petits aldéhydes, le glyoxal forme des hydrates.

De plus, les hydrates se condensent pour donner une série d'oligomères, dont certains restent de structure incertaine.
Pour la plupart des applications, la nature exacte de l'espèce en solution n'a pas d'importance.
Au moins un hydrate de glyoxal à 40 % est vendu dans le commerce, le trimère de glyoxal dihydraté : [(CHO)2]3(H2O)2 (CAS 4405-13-4).

D'autres équivalents de Glyoxal à 40 % sont disponibles, tels que l'hémiacétal d'éthylène glycol 1,4-dioxane-trans-2,3-diol (CAS 4845-50-5, m.p. 91–95 °C).
On estime qu'à des concentrations inférieures à 1 M, le glyoxal existe principalement sous forme de monomère ou d'hydrates de glyoxal, c'est-à-dire OCHCHO, OCHCH(OH)2 ou (HO)2CHCH(OH)2.
À des concentrations supérieures à 1 M, les dimères prédominent.

Ces dimères sont probablement des dioxolanes, de formule [(HO)CH]2O2CHCHO.
Les dimères et les trimères précipitent sous forme solide à partir de solutions froides.
La solution industrielle de Glyoxal à 40 % Cas No : 107-22-2 existe généralement sous forme de solution aqueuse de 40% de contenu.

Le glyoxal 40% est un produit chimique fin important qui est largement utilisé en médecine et en agriculture.
Ses sous-produits comprennent : le 2-méthyl imidazole, l'imidazole, le 2-méthyl-5-nitryl imidazole, le méth-nitrylzole, le dimeizole, le clotrimazole.
Glyoxal 40% comprend également l'acide glyoxalique avec ses sous-produits d'hordénine glycine, de matelas d'hordénine, d'acide éthanoïque d'hordénine, etc.

Le glyoxal 40% peut également être appliqué dans la fabrication du papier, la filature et le tissage, le traitement du cuir, la teinture, le traitement de l'eau, les matériaux de construction, etc.
Le glyoxal 40% est un liquide transparent incolore ou à faible chrominance.
Le glyoxal 40% peut être dissous dans l'eau, légèrement soluble dans l'éthanol et l'éther, quelque peu soluble dans les esters et les solvants aromatiques.

En raison de ses propriétés antimicrobiennes, la solution de Glyoxal à 40 % est incorporée dans les produits d'hygiène tels que les désinfectants pour les mains, les lingettes désinfectantes et les nettoyants de surface.
Le glyoxal 40% aide à éliminer les germes nocifs et les agents pathogènes, favorisant la propreté et l'hygiène.
La solution de glyoxal à 40 % est utilisée dans les procédés de traitement de surface des métaux pour fournir une protection contre la corrosion et améliorer l'adhérence de surface pour les revêtements ou traitements ultérieurs.

Le glyoxal à 40 % forme un mince film protecteur sur les surfaces métalliques, empêchant l'oxydation et la corrosion.
En plus d'améliorer la résistance à l'humidité du papier, la solution de Glyoxal à 40 % est utilisée dans les applications d'encollage du papier pour améliorer l'imprimabilité et l'absorption de l'encre des produits en papier.
Le glyoxal à 40 % aide à minimiser les bavures d'encre et les reflets, ce qui permet d'obtenir des documents imprimés de haute qualité.

La solution de glyoxal à 40 % trouve des applications dans l'industrie pétrolière et gazière pour le nettoyage des pipelines, l'inhibition de la corrosion et le contrôle du tartre.
Le glyoxal à 40 % aide à maintenir l'intégrité des pipelines et des équipements, prolongeant ainsi leur durée de vie et réduisant les coûts de maintenance.
La solution de glyoxal à 40% est utilisée dans les processus de galvanoplastie comme agent de nivellement et azurant pour améliorer l'uniformité et la brillance des revêtements métalliques.

Le glyoxal à 40 % aide à obtenir des finitions métalliques lisses et brillantes avec un minimum de défauts.
La solution de glyoxal à 40 % peut être utilisée dans les traitements de préservation du bois pour protéger contre la pourriture, la moisissure et l'infestation d'insectes.
Le glyoxal à 40 % pénètre dans les fibres du bois et forme une barrière durable, prolongeant la durée de vie des structures et des meubles en bois.

Utilise:
Agent insolubilisant pour les composés contenant des groupes polyhydroxyles (alcool polyvinylique, amidon et matériaux cellulosiques) ; insolubilisation des protéines (caséine, gélatine et colle animale) ; fluides d'embaumement ; tannage du cuir ; revêtements de papier à l'hydroxyéthylcellulose ; agent réducteur dans la teinture des textiles.
Le glyoxal 40% est utilisé pour préparer la 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone par condensation avec de l'urée.

Le glyoxal 40% trouve une application dans le processus de tannage du cuir, les finitions textiles et les revêtements de papier.
Le glyoxal 40% est un élément constitutif important dans la synthèse des imidazoles.
Le glyoxal 40% agit comme un solubilisant et un agent de réticulation en chimie des polymères.

De plus, le glyoxal 40% est utilisé comme fixateur pour l'histologie afin de préserver les cellules afin de les examiner au microscope.
Le glyoxal 40% est utilisé dans la production de textiles et de colles et dans la synthèse organique.
Les papiers couchés et les finitions textiles utilisent de grandes quantités de Glyoxal 40 % comme agent de réticulation pour les formulations à base d'amidon.

Le glyoxal à 40 % se condense avec l'urée pour donner de la 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone, qui réagit ensuite avec le formaldéhyde pour donner le dérivé du bis(hydroxyméthyl) diméthylol éthylène urée, qui est utilisé pour les traitements chimiques infroissables des vêtements, c'est-à-dire la presse permanente.
Le glyoxal 40% est utilisé comme solubilisant et agent de réticulation en chimie des polymères.
Le glyoxal 40% est un élément de base précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la synthèse d'hétérocycles tels que les imidazoles.

Une forme pratique du réactif pour une utilisation en laboratoire est son bis(hémiacétal) avec de l'éthylène glycol, 1,4-dioxane-2,3-diol.
Glyoxal 40% est disponible dans le commerce.
Les solutions de glyoxal à 40% peuvent également être utilisées comme fixateur pour l'histologie, c'est-à-dire comme méthode de conservation des cellules pour les examiner au microscope.

Le glyoxal 40 % est utilisé pour produire des résines de réticulation aminées à base de glycoluril pour les revêtements en poudre, les canettes liquides et les revêtements de bobines.
Le glyoxal à 40 % émet moins de formaldéhyde et produit des films plus souples que les autres agents de réticulation aminés.
Le glyoxal à 40 % est utilisé dans les traitements de préservation du bois pour protéger les structures et les meubles en bois de la pourriture, de la moisissure et de l'infestation d'insectes.

Le glyoxal à 40 % pénètre dans les fibres du bois et forme une barrière protectrice, prolongeant ainsi la durée de vie des produits en bois.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, le glyoxal à 40 % est utilisé pour le nettoyage des pipelines, l'inhibition de la corrosion et le contrôle du tartre.
Le glyoxal à 40 % aide à maintenir l'intégrité des pipelines et de l'équipement en prévenant la corrosion et en réduisant l'accumulation de tartre et de dépôts.

Le glyoxal à 40 % est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour désinfecter et stériliser l'eau, ce qui la rend sûre pour diverses applications industrielles, commerciales et résidentielles.
Le glyoxal à 40 % élimine efficacement les micro-organismes nocifs, les agents pathogènes et les contaminants présents dans les sources d'eau.
Le glyoxal à 40 % est incorporé dans les revêtements de surface et les peintures en tant qu'agent de réticulation pour améliorer l'adhérence, la durabilité et la résistance aux intempéries.

Le glyoxal à 40 % améliore les performances des revêtements sur le métal, le béton et d'autres substrats exposés à des conditions environnementales difficiles.
Les photocatalyseurs à base de glyoxal à 40 % sont utilisés dans les applications d'assainissement de l'environnement et de contrôle de la pollution.
Ils facilitent la dégradation des polluants organiques et des toxines dans l'air et l'eau sous l'influence de la lumière, contribuant ainsi à la durabilité environnementale.

Le glyoxal 40% est utilisé en chimie des polymères comme agent de réticulation pour les polymères et les résines synthétiques.
Le glyoxal à 40 % contribue à améliorer les propriétés mécaniques, la stabilité thermique et la résistance chimique des matériaux polymères, ce qui les rend adaptés à diverses applications industrielles et commerciales.
Le glyoxal 40 % et ses dérivés sont étudiés pour des applications biomédicales, notamment l'ingénierie tissulaire, les systèmes d'administration de médicaments et les implants médicaux.

Ils présentent des propriétés biocompatibles et bioactives qui en font des candidats prometteurs pour la médecine régénérative et les dispositifs biomédicaux.
Bien que le glyoxal 40 % lui-même ne soit pas directement utilisé dans les produits alimentaires, il peut être présent comme composant résiduel dans les matériaux d'emballage alimentaire ou comme adjuvant technologique dans certains procédés de fabrication des aliments.
Son utilisation dans les matériaux en contact avec les aliments est réglementée et soumise au respect des normes de sécurité alimentaire.

Le glyoxal 40% est utilisé comme agent de dérivation dans les techniques de chimie analytique pour la détermination de divers composés, y compris les acides aminés, les protéines et les glucides.
Le glyoxal 40% réagit sélectivement avec les groupes fonctionnels pour faciliter leur détection et leur quantification.
Le glyoxal 40% est utilisé dans l'industrie textile ; en tant qu'agent de traitement des fibres.

Glyoxal 40% est un agent de finition durable qui peut augmenter le rétrécissement et la résistance au pliage du coton, du nylon et d'autres fibres.
Le glyoxal 40% est un liant insoluble pour la gélatine, la colle animale, le fromage, l'alcool polyvinylique et l'amidon.
Le glyoxal 40% est également utilisé dans l'industrie du cuir et dans la fabrication d'allumettes imperméables.

Le glyoxal 40 % est utilisé comme agent de réticulation pour les tissus à base de cellulose, tels que le coton, dans des finitions infroissables.
Le Glyoxal 40% améliore la stabilité dimensionnelle du tissu et renforce sa résistance au froissement, augmentant ainsi la durabilité des produits textiles finis.
Dans le processus de fabrication du papier, le glyoxal est utilisé comme agent d'encollage du papier pour améliorer la résistance à l'humidité du papier et réduire sa sensibilité à la déchirure et au gondolement.

Cette application est particulièrement importante dans la fabrication de produits en papier de haute qualité pour l'impression et l'emballage.
Le glyoxal à 40 % sert d'agent de réticulation dans la production d'adhésifs et de liants.
En formant des liaisons chimiques entre les chaînes polymères, Glyoxal 40% améliore la force d'adhérence et la cohésion des produits adhésifs finaux, ce qui les rend adaptés à diverses applications de liaison.

Dans l'industrie du cuir, le Glyoxal 40% est utilisé comme agent tannant pour stabiliser les fibres de collagène dans les peaux d'animaux.
Le glyoxal à 40 % aide à améliorer la douceur, la flexibilité et la résistance des produits en cuir tout en améliorant leur résistance à l'humidité et à la dégradation microbienne.
Le glyoxal 40% présente des propriétés biocides et est utilisé comme désinfectant et conservateur dans diverses applications.

Le glyoxal à 40 % aide à inhiber la croissance des bactéries, des champignons et d'autres micro-organismes dans le traitement de l'eau, les produits de soins personnels et les formulations industrielles.
Le glyoxal à 40 % sert d'intermédiaire clé dans la synthèse de divers composés organiques, notamment les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les produits chimiques spécialisés.
Le glyoxal 40% subit de nombreuses réactions chimiques pour produire des dérivés aux propriétés et fonctionnalités spécifiques.

Le glyoxal 40% a une importance historique dans le domaine de la photographie, où il a été utilisé comme agent de fixation dans le développement de films en noir et blanc.
Le glyoxal à 40 % aide à stabiliser l'image photographique en réagissant avec les cristaux d'halogénure d'argent, empêchant ainsi l'image de s'estomper avec le temps.

Le glyoxal 40% est utilisé comme réactif dans les techniques de chimie analytique pour la détection et la quantification de certains composés.
Le glyoxal à 40 % réagit avec des analytes spécifiques pour former des complexes ou des produits stables qui peuvent être mesurés par spectroscopie ou chromatographie.

Profil d'innocuité :
Glyoxal 40% d'ingestion et de contact avec la peau.
Un irritant pour la peau.
Un puissant agent réducteur.

Peut exploser au contact de l'air.
Polymérise violemment au contact de l'eau.
Pendant le stockage, il peut polymériser spontanément et s'enflammer.

Réagit violemment avec l'acide chlorosulfonique, l'éthylène imine, le HNO3, l'oléum, le NaOH, peut provoquer des réactions violentes.
Peut exploser pendant la fabrication.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes

Danger pour la santé :
Le glyoxal 40 % est un irritant pour la peau et les yeux ; L'effet peut être léger à sévère.
Ses vapeurs sont irritantes pour la peau et les voies respiratoires.
Une quantité de 1,8 mg a provoqué une irritation sévère des yeux des lapins.

Glyoxal 40% a montré une faible toxicité chez les sujets testés.
L'ingestion peut provoquer une somnolence et des douleurs gastro-intestinales.

L'inhalation provoque une certaine irritation du nez et une solution à 40% de la gorge.
Le contact avec un liquide, la solution à 40% irrite les yeux et provoque une légère irritation de la peau ; tache la peau en jaune.

Glyoxylic acid is a highly reactive chemical intermediate having two functional groups: the aldehyde group and the carboxylic acid group. Strong organic acid (Ka=4.7x10-4), miscible in water & alcohol, insoluble in organic solvents. It is supplied as a 50% water solution.Glyoxylic acid is an important C2 building block for many organic molecules of industrial importance, used in the production of agrochemicals, aromas, cosmetic ingredients, pharmaceutical intermediates and polymers.Glyoxylic acid finds application in personal care as neutralizing agent, it is widely used in hair straightening products in particular (shampoos, conditioners, lotions, creams) at levels of 0.5-10%.GLYOXYLIC ACID is a carboxylic acid. Preparative hazard, nitric acid and glyoxal to produce glyoxylic acid has had explosive consequences. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called "neutralizations", are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids with six or fewer carbon atoms are freely or moderately soluble in water; those with more than six carbons are slightly soluble in water. Soluble carboxylic acid dissociate to an extent in water to yield hydrogen ions. The pH of solutions of carboxylic acids is therefore less than 7.0. Many insoluble carboxylic acids react rapidly with aqueous solutions containing a chemical base and dissolve as the neutralization generates a soluble salt. Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry. Even "insoluble" carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in it to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids. Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions.Supplied as a 50% aqueous solution. Colorless to straw yellow. Very soluble in water; slightly soluble in ethanol, ethyl ether, and benzene.Crystals from water; melting point: 70-75 °C; obnoxious odor; strong corrosive acid; K= 4.6X10-4; deliquesces; attacks most stable metals except certain stainless steel alloys; aq soln tend to acquire a yellow tint.Metabolıc studıes usıng varıous substates ındıcated that at low levels of exposure, adverse effects of ethylene glycol on mıtochondrıa were attrıbutable to formatıon of glyoxylate & ınteractıon of thıs metabolıte wıth cıtrıc acıd cycle ıntermedıates.Trichloroethylene was metabolized by cytochrome p450 containing mixed-function oxidase systems to chloral (2,2,2-trichloroacetaldehyde), glyoxylic acid, formic acid, carbon monoxide and trichloroethylene oxide. trichloroethylene oxide was synthesized, and its breakdown products were analyzed. Under acidic aqueous conditions the primary products were glyoxylic acid and dichloroacetic acid. The primary compounds formed under neutral or basic aqueous conditions were formic acid and carbon monoxide. Trichloroethylene oxide did not form chloral in any of these or other aqueous systems, even when iron salts, ferriprotoporphyrin IX or purified cytochrome p450 was present. Ferric iron salts catalyzed the rearrangement of trichloroethylene oxide to chloral only in dichloromethane or CH3CN. A 500-fold excess of iron was required for complete conversion. A kinetic model involving the zero order oxidation of trichloroethylene to trichloroethylene oxide by cytochrome p450 and 1st-order degradation of the epoxide was used to test the hypothesis that trichloroethylene oxide was an obligate intermediate in the conversion of trichloroethylene to other metabolites. Kinetic constants for the breakdown of trichloroethylene oxide and for the oxidative metabolism of trichloroethylene to stable metabolites were used to predict epoxide concentrations required to support the obligate intermediacy of trichloroethylene oxide. The maximum levels of trichloroethylene oxide detected in systems using microsomal fractions and purified cytochrome p450 were 5- to 28-fold lower than those predicted from the model. The kinetic data and the discrepancies between the observed metabolites and trichloroethylene oxide breakdown products supported the view that the epoxide was not an obligate intermediate in the formation of chloral, and an alternative model was presented in which chlorine migration occurred in an oxygenated trichloroethylene-cytochrome p450 transition state.The complete metabolic fate of the volatile anesthetic halothane is unclear since 2-chloro-1,1-diflurorethene (CDE), a reductive halothane metabolite, is known to readily release inorganic fluoride upon oxidation by cytochrome p450. This study sought to clarify the metabolism of CDE by determining its metabolites and the roles of induced cytochrome p450 forms in its metabolism. Upon incubation of (14)C CDE with rat hepatic microsomes, two major radioactive products were found which accounted for greater than 94% of the total metabolites. These compounds were determined to be the nonhalogenated compounds, glyoxylic and glycolic acids, which were formed in a ratio of approximately 1 to 2 of glyoxylic to glycolic acid. No other radioactive metabolites could be detected. Following incubation of CDE with hepatic microsomes isolated from rats treated with cytochrome P-450 inducers, measurement of fluoride release showed that phenobarbital induced CDE metabolism to the greatest degree at high CDE levels, isoniazid was the most effective inducer at low CDE concentrations, and beta-naphthoflavone was ineffective as an inducer. These results suggest that CDE biotransformation primarily involves the generation of an epoxide intermediate, which undergoes mechanisms of decay leading to total dehalogenation of the molecule, and that this metabolism is preferentially carried out by the phenobarbital- and ethanol-inducible forms of cytochrome p450.Patıents sufferıng from prımary hyperoxalurıa show elevated plasma concn of oxalıc acıd & glyoxylıc acıd. In vıtro adsorptıon of these cmpd ınto varıous substances was ınvestıgated. Hydrous zırconıum oxıde was most effectıve sorbent studıed for removal of oxalıc acıd & glyoxylıc acıd. In batch expt, zırconıum oxıde was capable of bındıng 5.5 umol oxalıc acıd & 8 umol of glyoxylıc acıd/g sorbent usıng 0.5 g sorbent/l & ıonıc composıtıon resemblıng that of plasma. Recırculatıon of 2 l of the same soln through 12 g of mıxt of hydrous zırconıum oxıde & alumına for 6 hr at flow rate of 12 ml/mın, resulted ın fınal concn of 70 umol/l of oxalıc acıd & 50 umol/l of glyoxylıc acıd.GLYOXYLIC ACID is a carboxylic acid. Preparative hazard, nitric acid and glyoxal to produce glyoxylic acid has had explosive consequences. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called "neutralizations", are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids with six or fewer carbon atoms are freely or moderately soluble in water; those with more than six carbons are slightly soluble in water. Soluble carboxylic acid dissociate to an extent in water to yield hydrogen ions. The pH of solutions of carboxylic acids is therefore less than 7.0. Many insoluble carboxylic acids react rapidly with aqueous solutions containing a chemical base and dissolve as the neutralization generates a soluble salt. Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry. Even "insoluble" carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in it to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids. Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions.It has been proposed that administration of non-nitrogenous precursors to glycine is necessary to realize the full potential of benzoate metabolism as a pathway for disposal of waste nitrogen during ammonia intoxication. However, when glyoxylate, a keto acid precursor to glycine, was administered with benzoate 1 hr prior to a challenge of ammonia, protection against ammonia toxicity was less successful than with benzoate alone. At the cellular and subcellular levels, glyoxylate and benzoate each inhibited the urea cycle in isolated hepatocytes and pyruvate carboxylase in isolated mitochondria. The action of each drug was associated with depletion of aspartate content in isolated hepatocytes and reduction of pyruvate-dependent incorporation of carbon dioxide into aspartate in assays with isolated mitochondria. Depression of aspartate regeneration by inhibition of pyruvate carboxylase is a likely mechanism for impairment of urea cycle activity by both drugs. In whole animals, inhibition of pyruvate carboxylase may contribute to benzoate toxicity and the adverse influence of glyoxylate on benzoate therapy.Piridoxilate is given in cases of angina pectoris or arteritis. It is an intramolecular association of glyoxylic hemiacetal salts of pyridoxine. Glyoxylate has a membranous protective action; pyridoxine is used for the theoretical purpose of preventing oxidation of glyoxylic acid to oxalic acid. Twelve patients were observed with an active calcium oxalate lithiasis who had been taking piridoxilate for many years. Hyperoxaluria was present in all patients and decreased significantly when the drug was interrupted. Significant hyperoxaluria was also observed in volunteers after ingestion of piridoxilate (600 mg per day) or iv (200 mg).Glyoxylic acid's production and use as a cleaning agent for a variety of industrial applications, as a speciality chemical and biodegradable copolymer feedstock and as an ingredient in cosmetics may result in its release to the environment through various waste streams. Glyoxylic acid occurs as a natural constituent of plants (such as unripe fruit and young green leaves) and is a metabolite in mammalian biochemical pathways. If released to air, an estimated vapor pressure of 1 mm Hg at 25 °C indicates glyoxylic acid will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase glyoxylic acid will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 29 hours. Vapor-phase glyoxylic acid degrades rapidly by direct photolysis (daytime persistence is not expected to exceed a few hours). If released to soil, glyoxylic acid is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 1. The pKa of glyoxylic acid is 3.3, indicating this compound will exist primarily as an anion in moist soil surfaces and anions are expected to have very high mobility in soils. Volatilization of glyoxylic acid from moist soil or water surfaces is not expected to be an important fate process since the anion will not volatilize and the neutral species has an estimated Henry's Law constant of 3X10-9 atm-cu m/mole at 25 °C. Glyoxylic acid may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. If released into water, glyoxylic acid is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon its estimated Koc. If released to soil or water, glyoxylic acid is expected to biodegrade. Degradation may also occur in sunlit water through direct photolysis. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Occupational exposure to glyoxylic acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where glyoxylic acid is produced or used. Since glyoxylic acid is used in cosmetic preparation, the general population may be exposed to this compound through the use of these products.Glyoxylic Acid (GXA) is a colorless solid and a highly reactive chemical intermediate having two functional groups: an aldehyde group and a carboxylic acid group. Glyoxylic Acid is soluble in water and ethanol, slightly soluble in organic solvents like ether or benzene, and insoluble in esters aromatic solvents. Aqueous solutions of Glyoxylic Acid are transparent, colorless or light yellow liquids.Glyoxylic acid or oxoacetic acid is an organic compound. Together with acetic acid, glycolic acid, and oxalic acid, glyoxylic acid is one of the C2 carboxylic acids. It is a colourless solid that occurs naturally and is useful industrially.Although the structure of glyoxylic acid is described as having an aldehyde functional group, the aldehyde is only a minor component of the form most prevalent in some situations. Instead, it often exists as a hydrate or a cyclic dimer. For example, in the presence of water, the carbonyl rapidly converts to a geminal diol (described as the "monohydrate").The conjugate base of glyoxylic acid is known as glyoxylate and is the form that the compound exists in solution at neutral pH. Glyoxylate is the byproduct of the amidation process in biosynthesis of several amidated peptides.For the historical record, glyoxylic acid was prepared from oxalic acid electrosynthetically:[9][10] in organic synthesis, lead dioxide cathodes were applied for preparing glyoxylic acid from oxalic acid in a sulfuric acid electrolyte.Hot nitric acid can oxidize glyoxal to glyoxylic; however this reaction is highly exothermic and prone to thermal runaway. In addition, oxalic acid is the main side product.Also, ozonolysis of maleic acid is effective.Glyoxylate is an intermediate of the glyoxylate cycle, which enables organisms, such as bacteria,fungi, and plants to convert fatty acids into carbohydrates. The glyoxylate cycle is also important for induction of plant defense mechanisms in response to fungi.The glyoxylate cycle is initiated through the activity of isocitrate lyase, which converts isocitrate into glyoxylate and succinate. Research is being done to co-opt the pathway for a variety of uses such as the biosynthesis of succinate.Glyoxylate is involved in the development of hyperoxaluria, a key cause of nephrolithiasis (commonly known as kidney stones). Glyoxylate is both a substrate and inductor of sulfate anion transporter-1 (sat-1), a gene responsible for oxalate transportation, allowing it to increase sat-1 mRNA expression and as a result oxalate efflux from the cell. The increased oxalate release allows the buildup of calcium oxalate in the urine, and thus the eventual formation of kidney stones.The disruption of glyoxylate metabolism provides an additional mechanism of hyperoxaluria development. Loss of function mutations in the HOGA1 gene leads to a loss of the 4-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase, an enzyme in the hydroxyproline to glyoxylate pathway. The glyoxylate resulting from this pathway is normally stored away to prevent oxidation to oxalate in the cytosol. The disrupted pathway, however, causes a buildup of 4-hydroxy-2-oxoglutarate which can also be transported to the cytosol and converted into glyoxylate through a different aldolase. These glyoxylate molecules can be oxidized into oxalate increasing its concentration and causing hyperoxaluria.Glyoxylic acid is one of several ketone- and aldehyde-containing carboxylic acids that together are abundant in secondary organic aerosols. In the presence of water and sunlight, glyoxylic acid can undergo photochemical oxidation. Several different reaction pathways can ensue, leading to various other carboxylic acid and aldehyde products.Glyoxylic Acid 50 is supplied as 50% water solution. It is used in personal care products as a neutralizing agent and is used for hair straightening products in particular including shampoos, conditioners, rinses, lotions and creams. It is also used in the production of agrochemicals, aromas, pharmaceutical intermediates and polymers.In the control and in the test medium with the nominal concentration of 200 mg/L (= Glyoxylic acid 100.3 mg/L) all fish survived until the end of the test and no visible abnormalities were observed at the test fish. Therefore, the 96-h NOEC and the 96-h LC0 were determined to be at least 200 (100.3 ) mg/L. The 96-h NOEC and the 96-h LC0 might even be higher than this concentration, but concentration in excess of 200 (100.3) mg/L have not been tested.The 96-h LOEC, the 96-h LC50 and the 96-h LC100 were clearly higher than 200 (100.3) mg/L. These values could no be quantified due to the absence of toxicity of Glyoxylic acid 50 % at the tested concentration.No remarkable observation were made concerniong the appearance of the test medium. It was a clear solution throught the entire test duration.Glyoxylic Acid. Acts as a neutralizing agent. It is highly reactive chemical intermediate having two functional groups: the aldehyde group and the carboxylic acid group. It is an important C2 building block for many organic molecules of industrial importance, used in the cosmetic ingredients. It finds its application in personal care and is widely used in hair straightening products in particular (shampoos, conditioners, lotions, and creams).Glyoxylic acid is used in Hopkins Cole reaction, which is used in the detection of tryptophan in proteins. It reacts with phenol to get 4-hydroxymandelic acid, which on further reaction with ammonia gives hydroxyphenylglycine, as a precursor to the drug amoxicillin. It is also used as a starting material for the preparation of 4-hydroxyphenylacetic acid, which is used to get atenolol. It is involved in the production of agrochemicals, aromas, cosmetic ingredient and pharmaceutical intermediate. It is also used in water purification and in the preservation of food. Further, it is employed as precursor in the synthesis of iron chelates. In addition to this, it serves as an intermediate of varnish material and dyes.Miscible with ethanol. Slightly miscible with ether and benzene. Immiscible with esters.Incompatible with metals, alkalies, strong oxidizing agents and strong bases.Glyoxylic acid is a 2-oxo monocarboxylic acid that is acetic acid bearing an oxo group at the alpha carbon atom. It has a role as a human metabolite, an Escherichia coli metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite and a mouse metabolite. It is a 2-oxo monocarboxylic acid and an aldehydic acid. It is a conjugate acid of a glyoxylate. Glyoxylic acid has been employed: • as reducing agent in electroless copper depositions by free-formaldehyde method[2] • in synthesis of new chelating agent, 2-(2-((2-hydroxybenzyl)amino)ethylamino)-2-(2-hydroxyphenyl)acetic acid (DCHA). Related Categories Aldehydes, Building Blocks, C1 to C5, C1 to C6, Carbonyl Compounds, Carboxylic Acids, Chemical Synthesis, Organic Building Blocks Quality Level 200 concentration 50 wt. % in H2O refractive index n20/D 1.4149 density 1.342 g/mL at 25 °C SMILES string OC(=O)C=O InChI 1S/C2H2O3/c3-1-2(4)5/h1H,(H,4,5) InChI key HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N Trade Name GLYOXYLIC ACID 50 CAS Number 298-12-4 EINECS Number 206-058-4 INCI Name Glyoxylic acid Other names Oxoethanoic acid, Oxoacetic acid, Acetic acid, Oxo-, Glyoxalic acid Formula C2H2O3 Molecular weight 74.04 Linear Formula HC(O)COOH Beilstein 03, IV, 1489 Fieser 05,320; 07,162; 09,228 Merck Index 15, 4546 Density 1.3000g/mL Formula Weight 74.04 Physical Form Liquid Percent Purity ≥50% Packaging Glass bottle Refractive Index 1.4140 to 1.4180 Solubility Solubility in water: miscible. Specific Gravity 1.3 Boiling Point 111.0°C Color Colorless to Yellow Melting Point -93.0°C Quantity 5g Chemical Name or Material Glyoxylic acid, 50% in water Molecular Formula C2H2O3 CAS 298-12-4 European Community (EC) Number 206-058-5 Storage: store in dry and cool place keep away from sunshine and rain

Mono- et diglycérides d’acides gras – NON SELF EMULSIFIER. Le E471 est un additif alimentaire composé de mono- et diglycérides d’acides gras alimentaires. Il sert comme émulsifiant, agent d’enrobage, gélifiant, antioxydant et support pour colorant. Base émulsifiante convenant à une grand variété d’émulsions huile/eau pour des soins pour la peau ainsi que les cheveux Poudre blanche/flakes. Est conforme aux normes: USP, BP & Ph Eur. Utilisation et sources d'émission: Agent épaississant, fabrication de produits pharmaceutiques. GMS 40% SE ou 50% NSE, Mono- et diglycérides d’acides gras – NON- SELF EMULSIFIER.Octadecanoic acid, monoester with 1,2,3-propanetriol. Stearic acid, monoester with glycerol; 1,3-dihydroxypropan-2-yl octadecanoate 2,3-dihydroxypropyl octadecanoate; 2,3-dihydroxypropyl octadecanoate; 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl stearate; Glycerol monostearate; GMS; Glyceryl Monostearate; Glyceryl stearate; GMS; Stearic Acid, monoester with glycerol (glycerol monostearate); Dimodan; GLYCERIN STEARATE

Numéro CAS : 31566-31-1; Monostéarate de glycéryle; Noms français :GLYCEROL MONOOCTADECANOATE; GLYCEROL MONOSTEARATE; GLYCERYL MONOSTEARATE; Monostéarate de glycéryle; OCTADECANOIC ACID, MONOESTER WITH 1,2,3-PROPANETRIOL; STEARATE DE DIHYDROXY-2,3 PROPYLE; STEARIC ACID, MONOESTER WITH GLYCEROL; STEARIC MONOGLYCERIDE. Utilisation et sources d'émission: Agent épaississant, fabrication de produits pharmaceutiques. GMS 40% SE ou 50% SE, Mono- et diglycérides d’acides gras – SELF EMULSIFIER. Le E471 est un additif alimentaire composé de mono- et diglycérides d’acides gras alimentaires. Il sert comme émulsifiant, agent d’enrobage, gélifiant, antioxydant et support pour colorant. Base émulsifiante convenant à une grande variété d’émulsions huile/eau pour des soins pour la peau ainsi que les cheveux Poudre blanche/flakes. Est conforme aux normes :USP, BP & Ph Eur.Octadecanoic acid, monoester with 1,2,3-propanetriol. Stearic acid, monoester with glycerol; 1,3-dihydroxypropan-2-yl octadecanoate 2,3-dihydroxypropyl octadecanoate; 2,3-dihydroxypropyl octadecanoate; 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl stearate; Glycerol monostearate; GMS; Glyceryl Monostearate; Glyceryl stearate; GMS; Stearic Acid, monoester with glycerol (glycerol monostearate); Dimodan; GLYCERIN STEARATE

CYAMOPSIS TETRAGONOLOBA GUM, N° CAS : 9000-30-0 - Gomme de Guar, Origine(s) : Végétale, Autres langues : Goma de guar, Gomma di Guar, Guar gum, Guarkernmehl, Nom INCI : CYAMOPSIS TETRAGONOLOBA GUM, N° EINECS/ELINCS : 232-536-8, Additif alimentaire : E412. Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : Gomme de guar Noms anglais : GUAR GUAR FLOUR Guar gum GUM GUAR SOLVENT PURIFIED GUAR GUM Utilisation et sources d'émission: Agent épaississant, fabrication de produits alimentaires

La gomme carboxyméthylcellulose, souvent appelée simplement gomme CMC, est un dérivé de la cellulose, un polymère naturel présent dans les parois cellulaires des plantes.
La gomme carboxyméthylcellulose est produite par modification chimique de la cellulose en introduisant des groupes carboxyméthyle sur le squelette de la cellulose.
Cette modification donne un polymère soluble dans l’eau doté d’une gamme de propriétés utiles, ce qui le rend précieux dans diverses applications industrielles et commerciales.

Numéro CAS : 9004-32-4
Numéro CE : 618-378-6

Synonymes : gomme de carboxyméthylcellulose, gomme CMC, gomme de carboxyméthylcellulose de sodium, gomme de sodium CMC, gomme de cellulose, cellulose, gomme d'éther de carboxyméthyle, gomme de glycolate de cellulose de sodium, gomme d'éther de carboxyméthyle de sodium, éther carboxyméthylique de gomme de cellulose, gomme de carmellose, gomme de carmellose sodique, Carmellose, gomme E466, gomme E466 (additif), gomme de sodium CMC, gomme de carmellose de sodium, gomme de cellulose méthyléther, sel de sodium de gomme de carboxyméthylcellulose, gomme de sel de sodium de carboxyméthylcellulose, gomme de carmalose sodique, gomme de sodium CMC, gomme CMC-Na, CMC, Gomme Na, gomme de carboxyméthylcellulose de sodium, gomme de glycolate de cellulose de sodium, cellulose, 2-(carboxyméthoxy)-, gomme de sel de sodium, gomme de carbose, gomme Methocel, gomme Tylose, gomme Tylose C, gomme Akucell, gomme Aquaplast, gomme Clarcel, gomme Cellogen, Gomme Nymcel, gomme Cekol, gomme Aqualon, gomme Akucell AF 3265, gomme CLD CMC, gomme Cellofas, gomme Finnfix, gomme Nymcel ZSB 10, Cellulose, 2-(carboxyméthoxy)-, gomme de sel de sodium, gomme Blanose, gomme Proflo, gomme Supercol , Gomme Terlite, Gomme Mellojel, Gomme Lamitex, Gomme Kolaton, Gomme Expandex, Gomme Agrimerica CMC, Gomme Ac-Di-Sol, Gomme Kolvisol



APPLICATIONS


La gomme carboxyméthylcellulose est couramment utilisée comme agent épaississant dans les produits alimentaires tels que les sauces, les vinaigrettes et les soupes.
La gomme carboxyméthylcellulose agit comme un stabilisant dans les boissons, empêchant la séparation des ingrédients et améliorant la sensation en bouche.
Dans les produits laitiers comme le yaourt et la crème glacée, la gomme de carboxyméthylcellulose améliore la texture et prévient la formation de cristaux de glace.

La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les produits de boulangerie pour améliorer la consistance de la pâte et augmenter son volume.
La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans la pâtisserie sans gluten pour améliorer la texture et la structure des produits de boulangerie.
La gomme carboxyméthylcellulose est ajoutée aux produits de confiserie pour empêcher la cristallisation du sucre et améliorer la texture.

La gomme carboxyméthylcellulose agit comme agent de suspension dans les suspensions et émulsions, empêchant ainsi la sédimentation des particules.
La gomme est utilisée dans les formulations pharmaceutiques comme liant et désintégrant dans les comprimés et les capsules.
La gomme carboxyméthylcellulose se trouve dans les formulations de dentifrice comme agent épaississant et stabilisant.

La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les produits de soins personnels tels que les lotions et les crèmes pour ses propriétés épaississantes et émulsifiantes.
En cosmétique, la gomme est utilisée dans les produits de maquillage comme le mascara et l'eye-liner pour ses propriétés améliorant la viscosité.
La gomme carboxyméthylcellulose est ajoutée aux nettoyants ménagers et industriels pour améliorer la viscosité et la stabilité.

La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les pâtes d'impression textile comme épaississant et liant.
La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans la fabrication du papier pour améliorer la résistance du papier et la rétention des charges et des colorants.
La gomme carboxyméthylcellulose est ajoutée aux adhésifs et aux mastics pour ses propriétés liantes et épaississantes.
Dans les fluides de forage pétrolier, la gomme est utilisée pour contrôler la viscosité et la perte de fluide.

La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les applications minières comme liant et épaississant dans le traitement du minerai.
La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les émaux et les boues céramiques pour améliorer la viscosité et les propriétés d'application.

La gomme carboxyméthylcellulose est ajoutée aux détergents et aux produits de nettoyage pour améliorer la stabilité et la viscosité.
Dans l'impression textile, la gomme de carboxyméthylcellulose agit comme épaississant et liant pour les pâtes pigmentaires.

La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les revêtements et les peintures comme épaississant et modificateur de rhéologie.
La gomme carboxyméthylcellulose est ajoutée aux aliments pour animaux de compagnie pour améliorer la texture et la rétention d'humidité.
En agriculture, la gomme est utilisée comme liant dans les granulés alimentaires pour animaux.
La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les fluides de forage à base d'eau dans l'industrie pétrolière et gazière pour ses propriétés rhéologiques.
La gomme carboxyméthylcellulose est également utilisée dans l’industrie de la construction comme épaississant et stabilisant dans les formulations cimentaires.

La gomme carboxyméthylcellulose est ajoutée aux conserves de fruits et aux confitures pour améliorer la texture et empêcher la synérèse.
La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les garnitures aux fruits et les garnitures pour tartes pour fournir une texture lisse et uniforme et améliorer la sensation en bouche.

La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les fruits et légumes en conserve pour conserver la texture et éviter le caractère pâteux pendant le stockage.
Dans les nouilles et pâtes instantanées, la gomme de carboxyméthylcellulose améliore la texture et empêche le collage pendant la cuisson.

La gomme carboxyméthylcellulose est ajoutée aux aliments pour animaux de compagnie comme épaississant et liant pour améliorer l'appétence et la texture.
La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les compléments alimentaires comme enrobage des capsules et comme désintégrant pour améliorer l'ingestion et la dissolution.

La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les suspensions et solutions pharmaceutiques comme stabilisant et améliorant la viscosité.
Dans les produits de soin des plaies, la gomme est utilisée comme matrice pour l’administration de médicaments et les applications de pansement.
La gomme carboxyméthylcellulose est ajoutée aux solutions ophtalmiques et aux collyres pour augmenter la viscosité et prolonger le temps de contact sur la surface oculaire.

La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les sprays nasaux et les formulations pour inhalation pour améliorer l'hydratation des muqueuses et l'administration des médicaments.
La gomme carboxyméthylcellulose est ajoutée aux formulations à base de gel telles que les gels pour la transmission d'ultrasons en imagerie médicale.

La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée en ingénierie tissulaire et en médecine régénérative comme matériau d'échafaudage pour la culture cellulaire et la réparation des tissus.
La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée pour moduler la cinétique de libération des médicaments.
La gomme carboxyméthylcellulose est ajoutée aux crèmes et lotions cosmétiques comme épaississant et stabilisant.
Dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings et les revitalisants, la gomme apporte de la viscosité et améliore les propriétés revitalisantes.

La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les produits de soin de la peau tels que les hydratants et les sérums pour améliorer la texture et la sensation de la peau.
La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les produits de soins bucco-dentaires tels que les bains de bouche et les gels dentaires pour ses propriétés épaississantes et lubrifiantes.

Dans les formulations de protection solaire, la gomme aide à stabiliser les filtres UV et à améliorer la résistance à l'eau.
La gomme carboxyméthylcellulose est ajoutée aux pansements et aux gels topiques pour favoriser la cicatrisation des plaies et prévenir les infections.
La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les solutions pour lentilles de contact comme agent lubrifiant et pour améliorer le confort lors du port des lentilles.

La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les gouttes oculaires lubrifiantes pour soulager les symptômes de la sécheresse oculaire et améliorer l’hydratation de la surface oculaire.
En médecine vétérinaire, la gomme de carboxyméthylcellulose est utilisée dans les suspensions orales et les formulations topiques pour les animaux de compagnie et d'élevage.

La gomme carboxyméthylcellulose est ajoutée aux formulations de peinture et de revêtement pour améliorer la viscosité et les propriétés d'écoulement.
La gomme carboxyméthylcellulose est utilisée dans les émaux et les boues céramiques pour améliorer les propriétés rhéologiques et l'adhésion aux substrats.
Dans l'industrie textile, la gomme est utilisée dans l'encollage et la finition des textiles pour apporter rigidité et résistance aux plis aux tissus.



DESCRIPTION


La gomme carboxyméthylcellulose, souvent appelée simplement gomme CMC, est un dérivé de la cellulose, un polymère naturel présent dans les parois cellulaires des plantes.
La gomme carboxyméthylcellulose est produite par modification chimique de la cellulose en introduisant des groupes carboxyméthyle sur le squelette de la cellulose.
Cette modification donne un polymère soluble dans l’eau doté d’une gamme de propriétés utiles, ce qui le rend précieux dans diverses applications industrielles et commerciales.

La gomme carboxyméthylcellulose est un polymère hydrosoluble dérivé de la cellulose.
La gomme carboxyméthylcellulose se présente généralement sous la forme d’une poudre blanche à blanc cassé.

La gomme carboxyméthylcellulose a une odeur et un goût neutres, ce qui la rend adaptée à diverses applications.
La gomme carboxyméthylcellulose est hautement soluble dans l'eau, formant des solutions claires à légèrement opalescentes.

La gomme carboxyméthylcellulose est souvent utilisée comme épaississant, stabilisant et émulsifiant dans les produits alimentaires et pharmaceutiques.
La gomme carboxyméthylcellulose a une viscosité élevée, ce qui lui permet de conférer texture et consistance aux formulations.
En raison de ses propriétés épaississantes, la gomme de carboxyméthylcellulose est couramment utilisée dans les sauces, les vinaigrettes et les boissons.

La gomme carboxyméthylcellulose peut également agir comme agent de suspension, empêchant la sédimentation des particules solides dans les formulations liquides.
La gomme carboxyméthylcellulose est stable au pH, conservant sa fonctionnalité sur une large gamme de niveaux de pH.
La gomme carboxyméthylcellulose est compatible avec d’autres ingrédients et additifs alimentaires, ce qui la rend polyvalente dans les formulations alimentaires.

La gomme carboxyméthylcellulose forme des films une fois séchée, offrant des propriétés barrière aux revêtements et aux films.
La gomme carboxyméthylcellulose peut être utilisée dans des applications chaudes et froides en raison de sa stabilité thermique.

La gomme de carboxyméthylcellulose est souvent utilisée dans les aliments faibles en gras et en calories pour remplacer les graisses.
La gomme carboxyméthylcellulose améliore la texture et la sensation en bouche des produits laitiers tels que le yaourt et la crème glacée.
La gomme carboxyméthylcellulose aide à contrôler la formation de cristaux dans les desserts glacés, empêchant ainsi la croissance des cristaux de glace.

La gomme carboxyméthylcellulose est biodégradable dans des conditions aérobies, conformément aux objectifs de durabilité.
La gomme de carboxyméthylcellulose est couramment utilisée dans les formulations pharmaceutiques comme liant et désintégrant dans les comprimés.

La gomme carboxyméthylcellulose assure le contrôle de la viscosité et la rétention de l'humidité dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
La gomme carboxyméthylcellulose est souvent trouvée dans les formulations de dentifrice comme agent épaississant.

La gomme carboxyméthylcellulose améliore la stabilité et la texture des produits industriels tels que les détergents et les adhésifs.
La gomme carboxyméthylcellulose a une excellente stabilité au gel-dégel, conservant ses propriétés après congélation et décongélation.
La gomme carboxyméthylcellulose est non toxique et sans danger pour la consommation lorsqu'elle est utilisée dans les limites réglementaires.

La gomme carboxyméthylcellulose est soumise à des mesures de contrôle de qualité rigoureuses pour garantir sa pureté et sa consistance.
Les propriétés adhésives de la gomme carboxyméthylcellulose la rendent utile dans les industries du papier et du textile.
Dans l’ensemble, la gomme de carboxyméthylcellulose est un ingrédient polyvalent avec un large éventail d’applications, contribuant à la stabilité, à la texture et aux performances de divers produits.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Apparence : Généralement une poudre ou des granules blancs à blanc cassé.
Odeur : Inodore.
Goût : Insipide.
Solubilité : Très soluble dans l’eau, formant des solutions claires à légèrement opalescentes. Insoluble dans les solvants organiques.
Densité : généralement autour de 0,5 à 0,7 g/cm³ pour la forme poudre.
Viscosité : varie en fonction du degré de substitution, du poids moléculaire et de la concentration ; peut aller de qualités de faible viscosité à des qualités de viscosité élevée.
Stabilité du pH : Généralement stable sur une large plage de pH, généralement entre 6,5 et 8,5 pour une solution aqueuse à 1 %.
Taille des particules : Poudre généralement fine avec une taille de particule allant de 80 à 100 mesh.
Teneur en humidité : Généralement inférieure à 10 % pour la plupart des qualités commerciales.
Hygroscopique : Hygroscopique, absorbe l'humidité de l'air.
Teneur en cendres : généralement inférieure à 1 %.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : Variable, selon le degré de substitution et le fabricant.
Groupes fonctionnels : contient des groupes carboxyméthyle (-CH2COONa) attachés au squelette cellulosique via des liaisons éther.
Degré de substitution (DS) : indique le nombre moyen de groupes carboxyméthyles par unité de glucose dans la chaîne cellulosique.
Stabilité thermique : se décompose lors d'un chauffage supérieur à 200 °C.
pKa : Environ 4,3 pour les groupes carboxyles.
Réactivité : Réagit avec les acides pour former de la carboxyméthylcellulose libre ; réagit avec les ions métalliques pour former des sels insolubles.
Nature ionique : Anionique en raison de la présence de groupes carboxylates.
Compatibilité : Compatible avec une large gamme d’autres polymères et tensioactifs hydrosolubles.
Biodégradabilité : Biodégradable dans des conditions aérobies.



PREMIERS SECOURS


1. Inhalation :

Actions immédiates :
En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.

Évaluation:
Vérifiez la respiration de la personne.
Si la respiration est difficile, assurez-vous que les voies respiratoires sont dégagées et administrez de l'oxygène si disponible.

Attention médicale:
Consulter un médecin si les symptômes respiratoires persistent ou s'aggravent.


2. Contact avec la peau :
Actions immédiates :
Retirez les vêtements contaminés et rincez la zone affectée avec beaucoup d'eau.

La lessive:
Lavez soigneusement la peau avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.

Attention médicale:
Consulter un médecin si l'irritation persiste ou si des lésions cutanées sont évidentes.


3. Contact visuel :

Actions immédiates :
Rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps pour assurer un rinçage complet.

Lentilles de contact:
Retirez les lentilles de contact le cas échéant et continuez à rincer.

Attention médicale:
Consulter immédiatement un médecin en cas d'irritation, de douleur ou de troubles visuels.


4. Ingestion :

Actions immédiates : Ne pas faire vomir. Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.

Attention médicale : Consulter immédiatement un médecin. Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.


Informations supplémentaires sur les premiers secours

Protection personnelle:
Assurer la sécurité des premiers intervenants en fournissant un équipement de protection individuelle (EPI) approprié.

Documentation:
Enregistrez les détails de l’exposition, y compris la voie d’exposition, les symptômes observés et les mesures prises.

Surveillance:
Surveillez la personne affectée pour détecter tout signe de détresse respiratoire, d'irritation cutanée ou d'autres symptômes.

Transport:
Si des soins médicaux sont nécessaires, transportez la personne vers un établissement médical dès que possible.

Suivi:
Fournir des soins de suivi si nécessaire et surveiller les effets retardés ou secondaires de l’exposition.
Mesures préventives

Sécurité du lieu de travail:
Mettre en œuvre des mesures pour minimiser le risque d'exposition, telles qu'une ventilation et des procédures de manipulation appropriées.

Entraînement:
Offrir une formation aux employés sur la manipulation et l’utilisation sécuritaires de la gomme de carboxyméthylcellulose.

Stockage:
Conservez la gomme de carboxyméthylcellulose dans un endroit frais et sec, à l'écart des matériaux incompatibles et des sources d'inflammation.

Réponse d'urgence:
Avoir un plan d'intervention d'urgence en place, comprenant des procédures en cas de déversements et d'expositions.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention

1. Équipement de protection individuelle (EPI)

Protection respiratoire:
Utiliser une protection respiratoire appropriée (par exemple, un masque anti-poussière) si vous manipulez de la gomme de carboxyméthylcellulose dans des environnements poussiéreux ou là où une exposition aéroportée est possible.

Protection de la peau :
Portez des gants, des vêtements et des chaussures de protection pour éviter tout contact avec la peau.

Protection des yeux:
Portez des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux des éclaboussures ou de la poussière potentielles.


2. Pratiques de manipulation

Minimiser la poussière :
Évitez de générer de la poussière en manipulant soigneusement la gomme de carboxyméthylcellulose et en utilisant des mesures de contrôle de la poussière telles qu'une ventilation locale par aspiration ou des méthodes humides.

Évitez les contacts directs :
Minimisez le contact direct avec la peau avec la gomme de carboxyméthylcellulose. Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Ne pas manger, boire ou fumer :
Évitez de manger, de boire ou de fumer lorsque vous manipulez de la gomme de carboxyméthylcellulose pour éviter toute ingestion accidentelle.

Hygiène de la zone de travail :
Maintenir de bonnes pratiques d'entretien ménager dans les zones de travail pour éviter l'accumulation de poussière et les déversements.


3. Équipements et outils

Utiliser un équipement approprié :
Utiliser un équipement de manipulation approprié (p. ex., des écopes, des pelles) pour transférer la gomme de carboxyméthylcellulose afin de minimiser la génération de poussière.

Équipement de nettoyage:
Nettoyer régulièrement l’équipement de manutention pour éviter la contamination croisée.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants de gomme de carboxyméthylcellulose avec les informations sur le produit et les précautions de manipulation.


Stockage

1. Conditions de stockage

Température:
Conservez la gomme de carboxyméthylcellulose dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.

Contrôle de l'humidité :
Maintenir les niveaux d'humidité pour éviter l'absorption d'humidité, ce qui peut affecter la qualité et les propriétés d'écoulement de la gomme de carboxyméthylcellulose.

Évitez les contaminations :
Conservez la gomme de carboxyméthylcellulose à l’écart des matières incompatibles, telles que les acides, les agents oxydants et les bases fortes.

Ségrégation:
Séparez la gomme de carboxyméthylcellulose des denrées alimentaires, des aliments pour animaux et des autres matériaux pour éviter toute contamination.


2. Manutention des conteneurs

Emballage original:
Conservez la gomme de carboxyméthylcellulose dans son emballage d’origine ou dans des récipients appropriés hermétiquement fermés pour empêcher la pénétration d’humidité.

Évitez les dommages :
Manipulez les contenants avec précaution pour éviter tout dommage pouvant entraîner des déversements ou une contamination.

Vérifier l'intégrité :
Inspectez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de fuite. Éliminer les contenants endommagés de manière appropriée.


3. Considérations particulières

Stockage de masse:
Si vous stockez de la gomme de carboxyméthylcellulose en grandes quantités, utilisez des installations de stockage appropriées équipées de mesures de contrôle de la poussière et de systèmes de protection contre les incendies.

Contrôle de la température:
Surveillez les températures de stockage pour éviter toute exposition à une chaleur ou un froid extrême, qui pourrait affecter la stabilité du produit.

Réponse d'urgence:
Disposez de procédures d'intervention en cas de déversement et de matériel de nettoyage à portée de main en cas de déversements ou de rejets accidentels.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique, souvent appelée gomme de cellulose, est un dérivé de cellulose modifié utilisé dans diverses industries, notamment les industries alimentaire, pharmaceutique et cosmétique.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est dérivée de la cellulose, qui est un polymère naturel présent dans les parois cellulaires des plantes.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est une qualité spéciale conçue pour une rétention d'eau maximale dans la boulangerie et d'autres applications.

Numéro CAS : 9085-26-1
Numéro EINECS : 618-378-6

CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE SODIQUE, 9004-32-4, SODIUM ; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal ; acétate, carboxyméthylcellulose sodique (USP), carboxyméthylcellulosecellulose, éther carboxyméthylique, poudre de CMC, Celluvisc (TN), Carmellose sodique (JP17), CHEMBL242021, C.M.C. (TN), CHEBI :31357, E466, carboxyméthylcellulose sodique (MW 250000)
D01544.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique est également utilisée dans diverses autres industries, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les produits de soins personnels.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est très soluble dans l'eau, formant une solution claire lorsqu'elle est mélangée à de l'eau.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est produite en modifiant chimiquement la cellulose par l'introduction de groupes carboxyméthyle.

Cette modification augmente sa solubilité dans l'eau et lui confère certaines propriétés fonctionnelles.
L'une des caractéristiques notables de la gomme carboxyméthylcellulose sodique est sa capacité à se dissoudre dans l'eau.
Cette propriété le rend utile dans diverses applications où des solutions ou des suspensions à base d'eau sont nécessaires.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est couramment utilisée comme agent épaississant dans une variété de produits, y compris les produits alimentaires comme les sauces, les vinaigrettes et les produits laitiers.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est également un dérivé polymère naturel qui peut être utilisé dans les détergents, les industries alimentaires et textiles.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est un polymère soluble dans l'eau.

En solution dans l'eau, la gomme carboxyméthylcellulose sodique a des propriétés thixotropes.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utile pour aider à maintenir les composants des compositions pyrotechniques en suspension aqueuse (par exemple, dans la fabrication d'allumettes noires).
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est également un liant particulièrement efficace qui peut être utilisé en petites quantités dans les compositions, où le liant peut avoir l'effet escompté (par exemple, dans les compositions stroboscopiques).

Cependant, la teneur en gomme de carboxyméthylcellulose sodique exclut évidemment son utilisation dans la plupart des compositions de couleurs.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est fabriquée à partir de cellulose par divers procédés qui remplacent certains des atomes d'hydrogène dans les groupes hydroxyle[OH] de la molécule de cellulose par du carboxyméthyle acide [-CH2CO. OH], qui sont neutralisés pour former le sel de sodium correspondant.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est blanche lorsqu'elle est pure ; Le matériau de qualité industrielle peut être des granulés ou de la poudre blanc grisâtre ou crème.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est peu préoccupante en ce qui concerne sa toxicité pour les organismes aquatiques.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée pour ses propriétés épaississantes et gonflantes dans une large gamme de produits formulés complexes pour les applications pharmaceutiques, alimentaires, domestiques et de soins personnels, ainsi que dans les industries du papier, du traitement de l'eau et du traitement des minéraux.
La gomme de carboxyméthylcellulose de sodium est collante, à température ambiante, c'est une poudre floculante blanche insipide non toxique, elle est stable et soluble dans l'eau, la solution aqueuse est un liquide visqueux transparent neutre ou alcalin, elle est soluble dans d'autres gommes et résines solubles dans l'eau, elle est insoluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique est le produit substitué du groupe carboxyméthyle cellulosique.
Selon leur poids moléculaire ou leur degré de substitution, la gomme carboxyméthylcellulose sodique peut être un polymère complètement dissous ou insoluble, ce dernier pouvant être utilisé comme cation acide faible de l'échangeur pour séparer les protéines neutres ou basiques.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique peut former une solution colloïdale très visqueuse avec de l'adhésif, de l'épaississement, de l'écoulement, de l'émulsification, de la mise en forme, de l'eau, du colloïde protecteur, du film, de l'acide, du sel, des suspensions et d'autres caractéristiques, et elle est physiologiquement inoffensive, elle est donc largement utilisée dans les domaines de l'alimentation, des produits pharmaceutiques, cosmétiques, de l'huile, du papier, des textiles, de la construction et d'autres domaines de production.

Cette propriété le rend précieux dans diverses applications où des solutions ou des suspensions à base d'eau sont nécessaires.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique permet d'améliorer la viscosité et la texture de ces produits.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique fonctionne comme un stabilisateur dans les émulsions, empêchant la séparation de l'huile et de l'eau.

Ceci est particulièrement important dans des produits comme les vinaigrettes et la mayonnaise.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique contribue également à la stabilité de certaines suspensions.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique peut former des films minces, ce qui la rend utile dans les enrobages de confiseries et de comprimés pharmaceutiques.
Dans l'alimentation et d'autres industries, la gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme agent liant, aidant à maintenir les ingrédients ensemble et à améliorer la structure globale des produits.
Outre son rôle dans l'industrie alimentaire, la gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les produits pharmaceutiques comme liant et désintégrant dans les formulations de comprimés.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique se trouve également dans les produits de soins personnels comme le dentifrice et les cosmétiques pour ses propriétés épaississantes et stabilisantes.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est généralement reconnue comme sûre (GRAS) par les autorités réglementaires lorsqu'elle est utilisée dans les limites spécifiées.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est soumise à des tests rigoureux pour s'assurer qu'elle répond aux normes de sécurité.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique porte le numéro E E466 lorsqu'elle est utilisée comme additif alimentaire dans l'Union européenne.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est constituée de polysaccharide composé de tissus fibreux de plantes.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est un sel de sodium dispersible dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de la cellulose qui forme une solution colloïdale claire.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique est un matériau hygroscopique qui a la capacité d'absorber plus de 50% de l'eau à forte humidité.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique, également connue simplement sous le nom de gomme de cellulose ou carboxyméthylcellulose sodique (CMC), est un polymère soluble dans l'eau dérivé de la cellulose, qui est une substance naturelle présente dans les parois cellulaires des plantes.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est largement utilisée dans l'industrie alimentaire comme épaississant, stabilisant et agent texturant.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique, ou carboxyméthylcellulose sodique (CMC), est un super-absorbant en poudre de haute pureté qui offre une stabilité accrue à la cuisson, une durée de conservation prolongée, une stabilité au gel/dégel et une fixation à l'eau.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans un large éventail d'industries, notamment l'alimentation, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques, pour améliorer la texture et la consistance des produits.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme stabilisant et émulsifiant dans les produits alimentaires pour empêcher la séparation des ingrédients et améliorer la durée de conservation de certaines formulations.

Dans l'industrie pharmaceutique, la gomme carboxyméthylcellulose sodique est couramment utilisée comme liant dans la fabrication de comprimés.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique aide à maintenir les ingrédients du comprimé ensemble pendant la compression.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée pour suspendre les particules solides dans les formulations liquides, les empêchant de se déposer.
Ceci est important dans des produits comme les peintures, où une distribution uniforme des pigments est souhaitée.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique, ou carboxyméthylcellulose sodique (CMC), est un super-absorbant en poudre de haute pureté qui offre une stabilité accrue à la cuisson, une durée de conservation prolongée, une stabilité au gel/dégel et une fixation à l'eau.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est une qualité spéciale conçue pour une rétention d'eau maximale dans la boulangerie et d'autres applications.
En plus de modifier le comportement de l'eau, la gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utile pour suspendre les solides et modifier l'écoulement et la texture.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est un super-absorbant en poudre de haute pureté qui offre une stabilité accrue à la cuisson, une durée de conservation prolongée, une stabilité au gel/dégel et une fixation à l'eau.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est biodégradable, mais pas facilement biodégradable, et on ne s'attend pas à ce qu'elle se bioaccumule.
Gommes de carboxyméthylcellulose sodique largement utilisées comme stabilisant, émulsifiant et agent épaississant.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique était autrefois commercialisée sous le nom de Tylose, une marque déposée de SE Tylose.

Polymère semi-synthétique soluble dans l'eau dans lequel les groupes CH 2 COOH sont substitués sur les unités de glucose de la chaîne cellulosique par une liaison éther.
Comme la réaction se produit dans un milieu alcalin, le produit est le sel de sodium de l'acide carboxylique R-O- CH 2 COONa.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans certaines formulations de détergents pour sa capacité à agir comme agent épaississant et à améliorer la stabilité du produit.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans l'industrie textile pour les processus d'encollage et d'impression.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique améliore l'adhérence des fibres et aide à obtenir des impressions uniformes.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique présente un comportement pseudoplastique, ce qui signifie que sa viscosité diminue sous l'effet d'une contrainte de cisaillement.

Cette propriété est bénéfique dans les applications alimentaires où l'on souhaite verser ou étaler facilement, mais où le produit conserve son épaisseur au repos.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est stable sur une large plage de pH, ce qui la rend adaptée à une utilisation dans des formulations acides et alcalines.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est compatible avec une variété d'autres ingrédients alimentaires et cosmétiques, ce qui en fait un choix polyvalent pour les formulateurs.

Dans certaines formulations alimentaires, la gomme de carboxyméthylcellulose sodique peut être utilisée comme substitut de graisse, contribuant ainsi à réduire la teneur en calories.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans certains produits de nettoyage et détergents pour sa capacité à augmenter la viscosité des formulations liquides.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est constituée de polysaccharide composé de tissus fibreux de plantes.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est un sel de sodium dispersible dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de la cellulose qui forme une solution colloïdale claire.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est un matériau hygroscopique qui a la capacité d'absorber plus de 50% de l'eau à forte humidité.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique peut augmenter la viscosité humide du mortier frais et prévenir la ségrégation.

La rétention d'eau est également importante ; car cela permet au matériau de cimentation d'avoir plus de temps pour s'hydrater après l'application du mortier.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est une poudre hydroscopique blanche ou légèrement jaunâtre, presque inodore et insipide, constituée de particules très fines, de granulés fins ou de fibres fines.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique a été préparée à partir de déchets agricoles de balles de maïs et a été évaluée toxicité orale subchronique chez des souris albinos suisses.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique est un polymère soluble dans l'eau qui peut être utilisé comme dérivé de polyélectrolyte cellulose.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique appartient à la classe des celluloses structurées linéaires anioniques.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est biodégradable, mais pas facilement biodégradable, et on ne s'attend pas à ce qu'elle se bioaccumule.

Dans la production de crème glacée et de desserts glacés, la gomme de carboxyméthylcellulose sodique agit comme un stabilisateur pour empêcher la formation de cristaux de glace et améliorer la texture globale.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les produits laitiers comme le yogourt et les sauces à base de crème pour fournir épaisseur et stabilité.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique à usage œnologique est préparée exclusivement à partir de bois par traitement à l'acide alcalin et monochloracétique ou à son sel de sodium.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique inhibe la précipitation tartrique par un effet « colloïde protecteur ».
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est un polymère incolore, inodore et soluble dans l'eau.
La présence de gomme de carboxyméthylcellulose sodique dans les cosmétiques contribue à améliorer la texture, la viscosité et les performances globales du produit.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique possède d'excellentes propriétés de rétention d'eau, contribuant à améliorer l'hydratation et la rétention d'humidité dans les produits de soin de la peau et des cheveux.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est appréciée pour sa capacité à créer des formulations lisses et crémeuses tout en offrant stabilité et consistance.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique peut améliorer le goût et la sensation en bouche, réduire la synérèse des aliments, augmenter la qualité et prolonger la durée de conservation.

L'une des principales fonctions de la gomme carboxyméthylcellulose sodique est d'agir comme un agent épaississant.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est ajoutée aux produits alimentaires pour augmenter la viscosité, offrant une texture et une sensation en bouche souhaitables.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée pour stabiliser les émulsions et empêcher la séparation des ingrédients dans certaines formulations alimentaires.

Ceci est particulièrement important dans des produits comme les vinaigrettes et les sauces.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique a la capacité de retenir l'eau, ce qui contribue à la rétention d'humidité dans certains produits alimentaires.
Cette propriété est bénéfique dans des applications telles que les produits de boulangerie.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique peut améliorer la texture des produits alimentaires, offrant une sensation en bouche lisse et constante.
Dans les boissons et les produits alimentaires liquides, la gomme de carboxyméthylcellulose sodique aide à suspendre les particules solides, empêchant la sédimentation et maintenant une distribution uniforme.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans une variété de produits, notamment la crème glacée, les vinaigrettes, les sauces et les produits de boulangerie.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée pour améliorer la texture et la qualité de produits tels que le pain, les gâteaux et les pâtisseries.
Dans les boissons, en particulier les jus de fruits et les concentrés, la gomme de carboxyméthylcellulose sodique peut agir comme un agent épaississant et stabilisant pour améliorer la sensation en bouche et prévenir le tassement.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est stable sur une large gamme de niveaux de pH.

Cela le rend adapté à une utilisation dans des formulations acides et alcalines, élargissant sa polyvalence dans différentes applications alimentaires et industrielles.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique présente une stabilité sur une plage de températures, ce qui est important dans les applications où les produits peuvent être soumis à diverses conditions de traitement, y compris le chauffage et le refroidissement.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est souvent utilisée en combinaison avec d'autres hydrocolloïdes (tels que la gomme xanthane ou la gomme de guar) pour obtenir des effets synergiques.
Cette combinaison améliore les performances globales et la fonctionnalité dans des applications spécifiques.
Lorsqu'elle est dissoute dans l'eau, la gomme de carboxyméthylcellulose sodique forme généralement des solutions claires.

Ceci est important dans les applications où un aspect transparent ou translucide est souhaité.
En plus de son utilisation dans l'industrie alimentaire, la gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans des applications non alimentaires comme adhésif et liant.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans diverses industries pour sa capacité à améliorer l'adhérence des matériaux.

Dans l'industrie pharmaceutique, la gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les formulations orales comme les comprimés comme liant et désintégrant.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique peut également être trouvée dans certains produits médicaux, y compris les pansements.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les fluides de forage dans l'industrie pétrolière et gazière pour fournir de la viscosité et contrôler la perte de fluide.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique aide à transporter les déblais de forage à la surface et à maintenir la stabilité du puits de forage.
Dans l'industrie de la construction, la gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans certaines formulations pour améliorer la rétention d'eau dans les matériaux de construction tels que le mortier et les produits à base de ciment.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans l'industrie textile en tant qu'épaississant et agent d'encollage pour les textiles.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique est biodégradable, ce qui constitue une caractéristique environnementale positive.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique se décompose avec le temps en composés plus simples et non toxiques.
Une augmentation significative de la rétention d'eau peut être obtenue en ajoutant une petite quantité de HPMC au mortier à sec.
Lorsque le contenu atteint un certain niveau, la tendance à augmenter la rétention d'eau ralentit.

Utilisations de la gomme de carboxyméthylcellulose sodique :
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme agent épaississant dans les sauces, les vinaigrettes, les sauces et les produits laitiers.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique agit comme un stabilisateur dans les émulsions, empêchant la séparation dans des produits comme les vinaigrettes et la mayonnaise.

Aide à suspendre les particules solides dans les liquides, empêchant ainsi les produits comme les jus de fruits avec pulpe.
Améliore la rétention d'humidité dans les produits de boulangerie, les empêchant de se dessécher.
Forme des films minces dans les enrobages pour les produits de confiserie.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique agit comme un agent liant dans divers produits alimentaires, améliorant la structure et la cohésion.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme liant dans les formulations de comprimés.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique aide à la désintégration des comprimés, facilitant ainsi la libération du médicament.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les dentifrices, les lotions et les crèmes pour ses propriétés épaississantes.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique offre une texture lisse, empêche la cristallisation dans les produits congelés et stabilise les émulsions.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme agent épaississant dans les sauces, les vinaigrettes, les sauces et les produits laitiers.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique est biodégradable, ce qui la rend respectueuse de l'environnement.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est un ingrédient très utile dans l'industrie des soins personnels et des cosmétiques.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans une variété d'aliments, notamment les vinaigrettes, la crème glacée, les produits de boulangerie, les puddings et les sauces.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique a de bons effets épaississants, dispersants et émulsifiants après dissolution dans l'eau.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique peut absorber l'huile autour des particules d'huile, envelopper l'huile, rendre l'huile en suspension et dispersée dans l'eau et former une membrane hydrophile à la surface des articles lavés, afin d'empêcher l'huile d'entrer directement en contact avec les articles lavés.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme agent épaississant dans les détergents liquides pour améliorer leur viscosité.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans l'industrie papetière comme agent d'enrobage pour améliorer les propriétés de surface du papier.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme liant de plaques dans la fabrication de batteries au plomb.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les savons et les shampooings pour contrôler la viscosité et améliorer la texture.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est largement utilisée dans la technologie de production de poudre à laver de séchage par atomisation de haute tour, de lessive liquide et de détergent liquide.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique peut envelopper la contamination par l'huile en absorbant les particules d'huile, ce qui fait que la contamination par l'huile suspend et se disperse dans l'eau et forme une membrane hydrophile à la surface des objets lavés, de sorte que le contact direct entre l'huile et les objets lavés peut être évité.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique peut également être mélangée avec de la gomme xanthane pour maintenir le système de détergent liquide stable, éviter la division et la précipitation du liquide et améliorer la qualité et la qualité des produits finis.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est un polymère soluble dans l'eau fabriqué en modifiant chimiquement la cellulose naturelle.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique a un large éventail d'applications dans différentes formulations.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est souvent incluse dans les hydratants, les lotions et les crèmes en raison de ses excellentes propriétés de rétention d'eau.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique aide à améliorer l'hydratation en retenant l'humidité à la surface de la peau, ce qui augmente la douceur et la souplesse de la peau.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est couramment utilisée comme épaississant et stabilisant dans diverses formulations, telles que les crèmes, les gels et les fonds de teint liquides.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique est connue pour ses capacités d'absorption de l'eau.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique peut absorber et retenir l'eau, ce qui contribue à son efficacité en tant qu'agent épaississant et stabilisant dans diverses applications.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique présente un comportement pseudoplastique, ce qui signifie que sa viscosité diminue sous l'effet d'une contrainte de cisaillement.

Cette propriété est bénéfique dans les applications alimentaires où l'on souhaite verser ou étaler facilement, mais où le produit conserve son épaisseur au repos.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est stable sur une large plage de pH, ce qui la rend adaptée à une utilisation dans des formulations acides et alcalines.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme matériau de support pour une variété de cathodes et d'anodes pour les piles à combustible microbiennes.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans la fibre réfractaire, la liaison de moulage de production en céramique.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans le forage pétrolier, l'épaississement de la boue d'exploration, la réduction de la perte d'eau, le dimensionnement de la surface du papier de qualité.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique peut être utilisée comme additif actif pour le savon et le détergent en poudre à laver, ainsi que dans d'autres productions industrielles sur la dispersion, l'émulsification, la stabilité, la suspension, le film, le papier, le polissage et autres.

Le produit de qualité peut être utilisé pour le dentifrice, la médecine, l'alimentation et d'autres secteurs industriels.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est résistante à la décomposition bactérienne et permet d'obtenir un produit de viscosité uniforme.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans l'industrie minière pour les processus de flottation du minerai.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique agit comme un agent de suspension dans les peintures à base d'eau pour empêcher le dépôt des pigments.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme stabilisateur d'émulsion dans certains films et papiers photographiques.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme liant dans la formulation de revêtements ignifuges.

Utilisé comme liant dans la production d'aliments pour animaux en granulés.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans la formulation des fluides de fracturation dans l'industrie pétrolière.
Appliqué comme épaississant d'impression dans les procédés d'impression textile.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme agent anti-piqûres dans les solutions de galvanoplastie.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique agit comme un stabilisateur dans les émulsions, empêchant la séparation dans des produits comme les vinaigrettes et la mayonnaise.
Aide à suspendre les particules solides dans les liquides, empêchant ainsi les produits comme les jus de fruits avec pulpe.

Améliore la rétention d'humidité dans les produits de boulangerie, les empêchant de se dessécher.
Forme des films minces dans les enrobages pour les produits de confiserie.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique agit comme un agent liant dans divers produits alimentaires, améliorant la structure et la cohésion.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme liant dans les formulations de comprimés.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique aide à la désintégration des comprimés, facilitant ainsi la libération du médicament.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est compatible avec une variété d'autres ingrédients alimentaires et cosmétiques, ce qui en fait un choix polyvalent pour les formulateurs.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les peintures à base d'eau pour contrôler la viscosité et assurer une application correcte.
Gomme carboxyméthylcellulose sodique incluse dans certaines formulations adhésives pour fournir de la viscosité.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les fluides de forage pour contrôler la viscosité et la perte de fluide dans l'industrie pétrolière et gazière.

Exploré pour une utilisation dans certains pansements et applications biomédicales.
Appliqué comme revêtement pour les graines afin d'améliorer la germination et de protéger contre les agents pathogènes.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans le traitement des minéraux pour ses propriétés dans les procédés de flottation par mousse.

Inclus dans certains assainisseurs d'air pour améliorer la texture et la stabilité du produit.
Ajouté à certains matériaux de construction comme le plâtre pour améliorer la maniabilité et l'adhérence.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans la production de neige artificielle en raison de ses propriétés d'absorption de l'eau.

La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les dentifrices, les lotions et les crèmes pour ses propriétés épaississantes.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les fluides de forage pour le contrôle de la viscosité et la prévention des pertes de fluides.
Améliore la rétention d'eau dans les produits à base de ciment, tels que le mortier.

La gomme carboxyméthylcellulose sodique agit comme épaississant et agent d'encollage dans le traitement des textiles.
La gomme carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans certains produits médicaux pour ses propriétés adhésives et gélifiantes.
Gomme de carboxyméthylcellulose sodique utilisée comme adhésif et liant dans diverses applications non alimentaires.
Maintient la stabilité pendant les cycles de congélation-décongélation dans les desserts glacés comme les crèmes glacées.

Profil d'innocuité de la gomme de carboxyméthylcellulose sodique :
Le contact direct avec la gomme ou les solutions de carboxyméthylcellulose sodique peut provoquer une irritation des yeux et de la peau.
L'ingestion de petites quantités de carboxyméthylcellulose sodique utilis��e dans les produits alimentaires est généralement considérée comme sûre.
Cependant, l'ingestion de grandes quantités peut provoquer des malaises gastro-intestinaux.

En cas d'ingestion importante, il est recommandé de consulter un médecin avec de la gomme carboxyméthylcellulose sodique.
En cas de contact, il est recommandé d'utiliser de la gomme de carboxyméthylcellulose sodique pour rincer abondamment la zone touchée.
Si l'irritation persiste, il est conseillé de consulter un médecin.

L'inhalation de carboxyméthylcellulose sodique, de poussière de gomme ou d'aérosols pendant les processus de fabrication peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Une ventilation adéquate et l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI) tels que des masques sont recommandés dans les environnements où l'exposition par inhalation est possible.
La gomme de carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les formulations orales, topiques et certaines formulations parentérales.

La gomme de Cyamopsis Tetragonolobus (également appelée gomme de guar) est un matériau résineux fabriqué à partir de la graine de guar.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est un type de polysaccharide appelé galactomannane fabriqué à partir de légumineuses qui se compose d'un squelette polymannose auquel sont liés des groupes galactose.


Numéro CAS : 9000-30-0
N° EINECS/ELINCS : 232-536-8
Nom chimique/IUPAC : Cyamopsis Tetragonoloba Gum est une matière résineuse dérivée de l'endosperme broyé du guar, Cyamopsis tetragonoloba L., Leguminosae
Numéro MDL : MFCD00131250


Cyamopsis Tetragonolobus Gum est un matériau résineux dérivé de l'endosperme de Cyanopsis tetragonoloba.
Les dérivés de la gomme de Cyamopsis Tetragonolobus qui peuvent également être utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comprennent l'hydroxypropylguar, le chlorure d'hydroxypropyltrimonium de guar et le chlorure d'hydroxypropyltrimonium de guar.


Parmi ces ingrédients de guar, le Chlorure de Guar Hydroxypropyltrimonium est le plus fréquemment utilisé dans les produits cosmétiques.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est l'endosperme broyé de la graine de la plante Cyamopsis tetragonolobus.
La gomme de Cyamopsis Tetragonolobus est largement cultivée depuis des siècles en Inde, à la fois pour la consommation animale et humaine, et aujourd'hui l'Inde répond à près de 85 % de la demande mondiale de gomme de Cyamopsis Tetragonolobus.


Le guar est principalement cultivé dans les États du Rajasthan, de l'Haryana et du Gujarat et, dans une très faible mesure, dans les États de l'Uttar Pradesh et du Madhya Pradesh.
Cependant, en raison de la récente augmentation de la demande de gomme Cyamopsis Tetragonolobus, d'autres États indiens tels que le Maharashtra et l'Andhra Pradesh ont également commencé à expérimenter la culture du guar.


La culture Guar est semée après les premières pluies en juin/juillet et est récoltée après environ 3 mois.
Le guar est une plante rustique, résistante à la sécheresse et nécessite 3 à 4 pluies modérées à intervalles de 15 à 20 jours.
La plante Guar pousse des gousses ressemblant à des haricots qui mesurent 5 à 10 cm de long et contiennent 8 à 10 graines.


Les graines de guar mesurent environ 3 mm à 5 mm de diamètre et sont dicotylédones, c'est-à-dire qu'elles ont deux moitiés d'endosperme.
Aussi connu sous le nom de Guar Splits, les moitiés d'endosperme sont séparées du germe et de la coque en utilisant une combinaison de processus thermiques et mécaniques.
Les fractions de guar sont ensuite broyées pour produire de la poudre de gomme Cyamopsis Tetragonolobus.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est une poudre au goût fade blanc crème qui est presque inodore.


Cyamopsis Tetragonolobus Gum se disperse facilement dans l'eau chaude ou froide pour former un sol pseudoplastique visqueux.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est un polysaccharide.
La molécule de galactomannane est composée d'une longue chaîne droite d'unités de D-mannopyranose avec des chaînes latérales à un seul membre d'unités de D-galactopyranose.


Le poids moléculaire de Cyamopsis Tetragonolobus Gum est estimé entre 200 000 et 250 000 Dalton.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est obtenu par broyage de l'endosperme d'une plante légumineuse (Cyamopsis tetragonolobus) d'Inde et du Pakistan.
Le rapport sur le marché de la gomme de Cyamopsis Tetragonolobus met en évidence les opportunités de croissance et les défis importants des principaux acteurs clés, ainsi que les revenus et le statut du TCAC.


Cyamopsis Tetragonolobus Gum, également connu sous le nom de Goma Guar, Gauran Goma Guar et Gomme Guar, est une fibre naturelle obtenue à partir de la plante indienne Cyamopsis tetragonolobus, ou plante Guar.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum se compose de l'endosperme des graines de la légumineuse originaire d'Inde.
Les graines sont broyées en une poudre, dont la gomme de guar est composée.


Cette plante est cultivée au Pakistan et aux États-Unis.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est une grosse molécule de sucre ramifiée d'origine végétale (provenant des graines de Cyamopsis Tetragonoloba, alias Guar) qui est utilisée comme agent gélifiant.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum tire son nom d'une expression sanskrite qui signifie «nourriture pour vaches».


La gomme Cyamopsis Tetragonolobus est fabriquée à partir du tissu de graines des haricots de la plante Guar, communément appelés haricots à grappes ou haricots de Siam.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est une poudre soluble dans l'eau qui est douce, fine et blanc cassé.
Les polysaccharides de galactomannane, y compris Cyamopsis Tetragonolobus Gum, sont dérivés de plantes de haricot (également appelées la famille des légumineuses).


Ces plantes fabriquent des polysaccharides de galactomannane comme source d'énergie pour soutenir la croissance de l'embryon dans la graine.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est issu de l'agriculture biologique certifiée, un épaississant clair naturel pour les pâtes colorantes et les peintures.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est un ingrédient naturel obtenu en broyant les graines de Cyamopsis tetragonolobus.


La gomme de guar a d'excellentes propriétés telles que la gélification, l'épaississement, l'émulsification et la dispersion stable
Cyamopsis Tetragonolobus Gum, également appelé guaran, est une substance à base de graines de guar qui possède des propriétés épaississantes et stabilisantes utiles dans diverses industries, traditionnellement l'industrie alimentaire et, de plus en plus, l'industrie de la fracturation hydraulique.


Les graines de guar sont décortiquées, broyées et tamisées pour obtenir la gomme de guar.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est généralement produit sous forme de poudre blanc cassé fluide.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est classé comme un galactomannane.


Cyamopsis Tetragonolobus Gum ou haricot en grappe, avec le nom botanique Cyamopsis tetragonoloba, est une légumineuse annuelle et la source de la gomme de guar.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est également connu sous le nom de gavar, gawar ou haricot guvar.
L'origine de Cyamopsis tetragonoloba est inconnue, car Cyamopsis Tetragonolobus Gum n'a jamais été trouvé à l'état sauvage.


On suppose que Cyamopsis Tetragonolobus Gum s'est développé à partir de l'espèce africaine Cyamopsis senegalensis.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum a ensuite été domestiqué en Asie du Sud, où il est cultivé depuis des siècles.
Le guar pousse bien dans les zones semi-arides, mais des pluies fréquentes sont nécessaires.


Les graines de la graine de guar contiennent un grand endosperme.
Cet endosperme est constitué d'un grand polysaccharide de galactose et de mannose.
Ce polymère est hydrosoluble et présente un effet viscosifiant dans l'eau.


Cyamopsis Tetragonolobus Gum a une multitude d'applications différentes dans les produits alimentaires, les produits industriels et l'industrie extractive.
La gomme de Cyamopsis Tetragonolobus partiellement hydrolysée est produite par l'hydrolyse enzymatique partielle du guaran, le galactomannane de l'endosperme des graines de guar (gomme de guar).
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est un polysaccharide neutre constitué d'une chaîne principale de mannose avec des unités latérales de galactose uniques présentes sur près de deux unités de mannose sur trois.


Le poids moléculaire moyen est d'environ 25 000 Daltons.
Cela donne une gomme de Cyamopsis Tetragonolobus qui analyse et fonctionne toujours comme une fibre alimentaire soluble.
La gomme Cyamopsis Tetragonolobus telle que vendue dans le commerce est complètement soluble, stable aux acides et à la chaleur, non affectée par les ions et ne gélifiera pas à des concentrations élevées.


Cyamopsis Tetragonolobus Gum est fabriqué en broyant l'endosperme de la légumineuse haricot guar (Cyamopsis tetragonolobus).
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est un colloïde hydrophile naturel macromoléculaire, principalement composé de galactose et de mannose.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum appartient au galactomannane naturel et est presque insipide.


La gomme Cyamopsis Tetragonolobus peut être dissoute dans de l'eau froide ou de l'eau chaude pour former un sol, et le pH de la solution naturelle est compris entre 6 et 8.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est un agent épaississant pour formulation à base d'eau.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est une poudre blanche ou brun légèrement jaunâtre, en partie granuleuse ou plate, inodore.


Cyamopsis Tetragonolobus Gum peut être dispersé dans de l'eau chaude ou froide pour former un liquide visqueux.
La viscosité d'une solution aqueuse à 1 % est d'environ 4 à 5 pa-s, ce qui est plus élevé dans le caoutchouc naturel.
L'addition d'une petite quantité de tétraborate de sodium a été convertie en un gel.


Cyamopsis Tetragonolobus Gum est un polysaccharide naturel extrait des graines de la plante Cyamopsis tetragonolobus et se compose principalement de galactose et de mannane.
Les buissons de guar prospèrent en Inde, au Pakistan, en Afrique du Sud, en Australie et aux États-Unis.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum se trouve sous forme de poudre, il est inodore et insipide, et soluble dans l'eau chaude et froide.


Cyamopsis Tetragonolobus Gum se compose principalement de l'endosperme broyé des graines de guar.
Les graines sont décortiquées, broyées et tamisées pour obtenir la gomme de guar.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est très soluble dans l'eau et se lie naturellement aux molécules d'eau.


Cyamopsis Tetragonolobus Gum est bien connu comme agent épaississant économique car il a près de huit fois le pouvoir épaississant de l'eau de la fécule de maïs, et seule une très petite quantité est nécessaire pour produire une viscosité suffisante.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum retarde également la croissance des cristaux de glace de manière non spécifique en ralentissant le transfert de masse à travers l'interface solide/liquide.


La plante de guar est une culture annuelle et accommodante en croissance même dans les régions sèches.
Peu de sol fertile est nécessaire pour la culture car ils peuvent pousser dans des sols sablonneux.
Étant une légumineuse, elle libère de l'azote dans le sol, ce qui le rend plus fertile et lui donne une place de choix dans une rotation des cultures.


Dans la plupart des endroits où règne la sécheresse, les plantes de guar peuvent pousser facilement.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est le plus souvent cultivé en Inde et au Pakistan.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est une fibre provenant de la graine de la plante de guar.


Cyamopsis Tetragonolobus Gum est une poudre fine, blanche et de couleur crème sans aucun additif chimique.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum a presque 8 fois le pouvoir épaississant de l'eau de produits similaires comme l'amidon de maïs.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum peut entraver la croissance des cristaux de glace et montre une bonne stabilité pendant les cycles de gel-dégel.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la GOMME CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS :
En cosmétique, Cyamopsis Tetragonolobus Gum est un agent épaississant (utilisé à chaud ou à froid).
Cyamopsis Tetragonolobus Gum apporte un fini lisse et soyeux à vos préparations, ce qui le rend parfait pour les crèmes, lotions et laits corporels.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est idéal pour gélifier l'eau et les solutions aqueuses (hydrolats, etc.) d'où son utilisation dans les dentifrices en gel et les gels capillaires.


Cyamopsis Tetragonolobus Gum est utilisé dans les colorants capillaires à base de plantes non oxydants pour donner au produit la consistance souhaitée pour l'application.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum peut également être trouvé dans les produits de bain, les produits de soins capillaires, les préparations de rasage et les produits de soins de la peau.
La gomme commerciale de Cyamopsis Tetragonolobus contient environ 75 % de fibres alimentaires et a un effet minimal sur le goût et la texture des aliments et des boissons.


Cyamopsis Tetragonolobus Gum est entièrement fermentescible dans le gros intestin, avec un taux élevé de formation d'acides gras volatils. Le pH des matières fécales est abaissé avec une augmentation de la masse fécale qui se compose principalement de masse cellulaire bactérienne et d'eau.
Des études cliniques ont démontré un effet prébiotique de Cyamopsis Tetragonolobus Gum.


Des études ont montré que Cyamopsis Tetragonolobus Gum peut être utilisé pour maintenir la régularité.
La gomme de Cyamopsis Tetragonolobus est utilisée dans les aliments pour la suspension particulaire, l'émulsification, l'anti-staling, le contrôle des cristaux de glace et les produits de boulangerie à teneur réduite en matières grasses.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum peut être utilisé dans les produits de bain, les revitalisants capillaires, les teintures capillaires, d'autres produits de soins capillaires et les produits de soins de la peau.


Cyamopsis Tetragonolobus Gum et les autres dérivés de guar peuvent également être utilisés dans les produits de bain, les produits de soins capillaires, les préparations de rasage et les produits de soins de la peau.
En plus d'être utilisée dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, la gomme Cyamopsis Tetragonolobus est couramment utilisée comme épaississant dans les aliments tels que les vinaigrettes, les glaces et les soupes.


L'hydroxypropylguar est également utilisé dans les solutions de larmes artificielles.
L'agent épaississant d'origine végétale, Cyamopsis Tetragonolobus Gum, est souvent utilisé dans les produits qui tentent d'être (ou sont) principalement naturels.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est considéré pour son utilisation comme agent gélifiant et donne aux gels et aux émulsions leurs consistances.


De plus, Cyamopsis Tetragonolobus Gum est un excellent hydratant et contrecarre facilement la perte d'humidité.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum peut être utilisé dans des liquides froids.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum peut être utilisé dans les produits comme seul agent gélifiant/épaississant.


La poudre de gomme Cyamopsis Tetragonolobus est un polysaccharide composé principalement d'endosperme broyé de graines de guar et est utilisé comme liant, épaississant et stabilisant dans les compositions cosmétiques.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum peut être utilisé dans les produits comme seul agent gélifiant/épaississant.


Cyamopsis Tetragonolobus Gum est principalement utilisé comme épaississant et stabilisant.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est utilisé comme stabilisant et modificateur de viscosité dans les émulsions cosmétiques.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est un polysaccharide naturel utilisé principalement comme épaississant et comme homogénéisateur alimentaire.


En tant qu'additif alimentaire, la gomme de Cyamopsis Tetragonolobus est principalement utilisée comme agent épaississant, et comme homogénéisateur et stabilisant des mélanges dans les bonbons, les gelées de crème glacée, etc.
Dans la crème glacée, Cyamopsis Tetragonolobus Gum homogénéise le mélange et réduit les cristaux de glace.
Dans les produits de boulangerie, il améliore la texture de la pâte.


Dans les fromages, Cyamopsis Tetragonolobus Gum sert à améliorer leur texture.
Dans les aliments pré-frits, réduire la consommation d'huile.
Mais Cyamopsis Tetragonolobus Gum semble avoir des avantages pour la santé.


Cyamopsis Tetragonolobus Gum est une bonne source de fibres pour les personnes qui ne peuvent pas obtenir la quantité quotidienne nécessaire par leur alimentation ou qui, pour une raison quelconque, les ont exclues.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum normalise la fonction intestinale.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum a un effet bénéfique en cas de syndrome du côlon irritable.


Des études cliniques ont montré que Cyamopsis Tetragonolobus Gum agit comme un probiotique et, en raison de sa capacité à absorber la bonne quantité de liquides, réduit les symptômes de constipation, de diarrhée et de douleurs abdominales.
L'utilisation de Cyamopsis Tetragonolobus Gum augmente la sensation de satiété de la faim, et contribue à la réduction de la consommation alimentaire et à la perte de poids.


Il a également été constaté que la consommation fréquente de gomme de Cyamopsis Tetragonolobus aide à réduire les taux de triglycérides et de cholestérol sanguin et à équilibrer les niveaux de glucose.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est un matériau semblable à de la résine dérivé de l'endosperme broyé du guar, Cyamopsis tetragonoloba L., Leguminosae.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est utilisé comme stabilisateur d'émulsion, régulateur de viscosité et agent filmogène.


La poudre de gomme Cyamopsis Tetragonolobus est certifiée biologique et est utilisée comme liant, épaississant et exhausteur de volume dans les préparations alimentaires.
En d'autres termes, la gomme Cyamopsis Tetragonolobus présente une bonne stabilité pendant les cycles de gel-dégel, ce qui en fait un ingrédient populaire dans la crème glacée.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est également couramment utilisé dans les recettes et les produits sans gluten.


Depuis les années 1950, la plante de guar est la source de l'additif à base de gomme de guar que l'industrie alimentaire utilise pour épaissir les aliments ou maintenir divers ingrédients mélangés en douceur.
C'est dans tout, de la pizza surgelée à la crème glacée, en passant par les substituts de blanc d'œuf et les produits de boulangerie.


-Nourriture:
Dans plusieurs aliments et boissons, la gomme Cyamopsis Tetragonolobus est utilisée comme additif pour modifier sa viscosité ou comme source de fibres.
-Fourrage:
Les plantes Cyamopsis Tetragonolobus Gum peuvent être utilisées comme aliments pour le bétail, mais en raison de l'acide cyanhydrique dans ses grains, seuls les grains mûrs peuvent être utilisés.


-Engrais vert:
Les plantations de Cyamopsis Tetragonolobus Gum augmentent le rendement des cultures suivantes car cette légumineuse conserve la teneur en éléments nutritifs du sol.


-Usage domestique de Cyamopsis Tetragonolobus Gum :
*Légume:
Cyamopsis Tetragonolobus Gumleaves peut être utilisé comme des épinards, et les gousses sont préparées comme de la salade ou des légumes.
Les haricots de Cyamopsis Tetragonolobus Gum sont nutritifs, mais la protéine de guar n'est pas utilisable par les humains à moins d'être grillée pour détruire l'inhibiteur de la trypsine.



QU'EST-CE QUE FAIT DANS UNE FORMULATION ?
Que fait CYAMOPSIS TETRAGONOLOBA GUM dans une formulation ?
Obligatoire
Stabilisateur d'émulsion
Filmogène
Masquage
Contrôle de la viscosité



FONCTIONS ET APPLICATIONS DE LA GOMME CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS :
1. Viscosité des fluides à base d'eau douce et de saumure utilisés pour le forage, le fraisage, l'alésage.
2. Opérations d'emballage de gravier. Suspendre les agents de pontage
3. Matériaux de pondération dans le système d'eau douce et de saumure



BUTS DE LA GOMME CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS :
*Obligatoire
*Masquage
*Formation de film
*Stabilisateur d'émulsion
*Contrôle de viscosité



FONCTIONS DE LA GOMME CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS :
*Fixateur :
Permet la cohésion des différents ingrédients cosmétiques
*Stabilisateur d'émulsion :
Facilite le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion
*Agent filmogène :
Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles
*Agent masquant :
Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût du produit de base
*Agent de contrôle de viscosité :
Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques.



UTILISATION ET AVANTAGES DE LA GOMME CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS :
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est très populaire comme agent épaississant dans la préparation des aliments, mais il est également utilisé comme agent antistatique, ayant une structure polysaccharidique, on peut comprendre qu'il existe de nombreux groupes -OH- et H+ à donner.
Ainsi, Cyamopsis Tetragonolobus Gum peut annuler toute statique produite en raison des conditions météorologiques ou de toute autre raison. Cyamopsis Tetragonolobus Gum forme un film sur la peau ou la surface des cheveux et évite la perte d'humidité, qui est l'une des principales causes des dommages cutanés.
De cette façon, Cyamopsis Tetragonolobus Gum conditionne la peau et les cheveux, en ne laissant pas l'humidité s'échapper.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum stabilise également les émulsions avec un principe similaire consistant à avoir de nombreux donneurs et récepteurs d'ions différents.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum confère également de la viscosité à n'importe quel produit, il est donc utilisé comme ajusteur de viscosité afin que le produit puisse paraître uniforme et que la stabilité ne soit pas non plus compromise.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est utilisé dans les produits de bain, les produits de soins capillaires, les crèmes à raser, les produits de soins de la peau.



CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS GUM APPARTIENT AUX GROUPES DE SUBSTANCE SUIVANTS :
*Classeurs
*Agents filmogènes
*Parfums / Fragrances
*Stabilisateurs
*Agents épaississants / régulateurs de consistance



FONCTIONS DE LA GOMME CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
Fonction(s) de cet ingrédient dans les produits cosmétiques
*OBLIGATOIRE:
Assure la cohésion des produits en poudre
*STABILISANT D'ÉMULSION :
Prend en charge la formation d'émulsion et améliore la stabilité du produit
*FORMATION DU FILM :
Produit un film continu sur la peau, les cheveux et/ou les ongles
*FRAGRANCE:
Améliore l'odeur d'un produit et/ou parfume la peau
*CONTRÔLE DE LA VISCOSITÉ :
Augmente ou diminue la viscosité des produits cosmétiques



INDUSTRIE DE LA GOMME CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS :
Les dérivés de la gomme Cyamopsis Tetragonolobus qui ont subi une réaction supplémentaire sont utilisés dans des applications industrielles, telles que les industries du papier et du textile, la flottation du minerai, la fabrication d'explosifs et la fracturation hydraulique (fracking) des formations pétrolières et gazières.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est souvent réticulé avec des ions de bore ou de chrome pour le rendre plus stable et résistant à la chaleur.
La réticulation de Cyamopsis Tetragonolobus Gum avec des ions métalliques donne un gel qui ne bloque pas la formation et aide efficacement au processus de nettoyage de la formation.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum et ses dérivés forment des complexes de gel avec des ions d'aluminium, de zirconium, de titane, de chrome et de bore.
La réaction borate-Cyamopsis Tetragonolobus Gum est réversible et dépend du pH (concentration en ions hydrogène) de la solution.
Cette réaction est utilisée pour donner au jouet "slime" la consistance de Cyamopsis Tetragonolobus Gum.
La réticulation de Cyamopsis Tetragonolobus Gum avec du borate se produit à un pH élevé (environ 9–10) de la solution.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum s'est avéré être un substitut utile à la gomme de caroube (fabriquée à partir de graines de caroube).



QU'EST-CE QUE CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS GUM OR CLUSTER HARICOTS ?
Cyamopsis Tetragonolobus Gum, plus communément appelé haricot en grappe, est une légumineuse annuelle originaire d'Asie.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est principalement utilisé comme légume chez différents cousins asiatiques.
Le matériau résineux, Cyamopsis Tetragonolobus Gum, fabriqué à partir de graines de guar est appelé gomme de guar.
L'un des principaux composants de Cyamopsis Tetragonolobus Gum, le polysaccharide de galactomannane, est une sorte de polymère et le principal ingrédient responsable de ses propriétés.
Cependant, le chlorure d'hydroxypropyl trimonium, un autre composant, Cyamopsis Tetragonolobus Gum est également fréquemment utilisé dans les produits cosmétiques.



MODE DE PREPARATION DE LA GOMME CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS :
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est obtenu en séchant et en pulvérisant la partie endosperme de la graine de la légumineuse guar après l'avoir pelée et dégermée, en la soumettant à une hydrolyse sous pression avec de l'eau, en la précipitant avec de l'acide acétique à 20%, en la centrifugant, le sécher et le pulvériser.



AGENT DE FRACTURE :
L'utilisation de Cyamopsis Tetragonolobus Gum dans l'extraction par fracturation hydraulique (fracking) du pétrole et du gaz de schiste a considérablement augmenté la demande.
Seulement 10 % de la production indienne est utilisée sur le marché intérieur.
Les 90 % restants sont exportés pour les industries du gaz et du pétrole de schiste.
Par conséquent, de nombreux anciens champs de coton ou de blé sont convertis en champs de guar car les coûts de production sont plus faibles.
L'augmentation des prix de la gomme Cyamopsis Tetragonolobus a également d'autres raisons.



POURQUOI LA GOMME DE CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS EST-ELLE UTILISÉE DANS LES COSMÉTIQUES ET LES PRODUITS DE SOINS PERSONNELS ?
Les fonctions suivantes ont été rapportées pour la gomme de Cyamopsis Tetragonolobus et les composés fabriqués à partir de la gomme de guar :
Agents antistatiques :
Chlorure d'hydroxypropyltrimonium de guar, liants de chlorure d'hydroxypropyltrimonium de guar hydroxypropyl
– Cyamopsis Tetragonoloba (Guar) Gum, Stabilisateurs d'émulsion de guar hydroxypropylé
– Cyamopsis Tetragonoloba (Guar) Gum, Hydroxypropyl Guar Agents filmogènes
– Hydroxypropyl Guar Agents revitalisants capillaires
– Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride Agents revitalisants pour la peau
- divers – Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride Viscosifiants
- aqueux – Cyamopsis Tetragonoloba (Guar) Gum, Hydroxypropyl Guar, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride



GOMME DE CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS DANS LES ALIMENTS :
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est principalement utilisé comme épaississant, stabilisant et émulsifiant dans les aliments, en particulier dans les desserts froids comme la crème glacée, ainsi que dans les produits industriels tels que les lotions pour le corps.

Cyamopsis Tetragonolobus Gum est sans danger pour les consommateurs atteints de la maladie coeliaque et est souvent utilisé dans les recettes sans gluten comme agent liant.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum n'a pas besoin de chaleur pour fonctionner correctement, il peut être ajouté aux plats chauds et froids, tout en conservant ses capacités d'épaississement.
Ajoutez la gomme Cyamopsis Tetragonolobus à des recettes telles que des vinaigrettes, des smoothies ou des ragoûts pour créer la texture parfaite.

Avec autant d'applications pour utiliser Cyamopsis Tetragonolobus Gum, utilisez ces mesures comme ligne directrice pour vous aider à commencer à expérimenter dans la cuisine !
- Pour les aliments froids, la vinaigrette, la crème glacée, les puddings et les crèmes anglaises, ajoutez 1 à 2 cuillères à café par litre de liquide
- Pour les aliments chauds tels que les sauces, les ragoûts, les soupes, utilisez 1 à 3 cuillères à café par litre de liquide
- Pour les biscuits sans gluten, utilisez 1/4 à 1/2 cuillère à café par tasse de farine
- Pour les gâteaux, crêpes et muffins sans gluten, commencez par 3/4 cuillère à café par tasse de farine

-Épaissir les sauces et les vinaigrettes :
La poudre de gomme Cyamopsis Tetragonolobus n'a pas beaucoup de goût, mais c'est l'un des épaississants naturels les plus puissants.

-Améliorer la consistance des produits surgelés :
La crème glacée végétalienne épaississante est l'une des utilisations les plus populaires de la gomme de guar aujourd'hui.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum donnera à n'importe quel sorbet une texture lisse et crémeuse.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum réduit également le taux de formation de cristaux de glace.
C'est la raison pour laquelle la poudre de gomme Cyamopsis Tetragonolobus est souvent utilisée dans la production de produits surgelés.

-Cuisson sans gluten :
Cyamopsis Tetragonolobus Gum doit absolument être inclus dans tout plan de traitement de la sensibilité au gluten car c'est un agent très efficace pour une cuisson parfaite.

-Nouilles maison :
L'ajout de poudre de gomme Cyamopsis Tetragonolobus aux nouilles maison améliorera leur texture et augmentera la durée de conservation du produit final.

-Soupes :
Comme les sauces, les soupes bénéficieront de la capacité épaississante de la poudre de gomme Cyamopsis Tetragonolobus.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est un ajout parfait aux soupes crémeuses aux champignons et aux haricots.

-Confiture:
Les utilisations de la poudre de gomme Cyamopsis Tetragonolobus dans les confitures sont si courantes que de nombreux produits vendus dans les magasins incluent cet épaississant. Cyamopsis Tetragonolobus Gum's ce qui vous permettra de réaliser une confiture à la consistance de fruits en gelée.



COMPATIBILITE AVEC LES AUTRES HYDROCOLLOIDES DE CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS GUM :
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est compatible avec la plupart des autres hydrocolloïdes et polymères solubles dans l'eau tels que l'agar, l'arabe, le carraghénane, le karaya, la gomme de caroube, la pectine, l'alginate de propylène glycol, l'alginate de sodium, la gomme adragante, la méthylcellulose, le CMC et le xanthane.
Cyamopsis Tetragonolobus Gum est également compatible avec les amidons bruts, la plupart des amidons modifiés et de nombreuses protéines hydrosolubles.



BIOLOGIE DE LA GOMME CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS :
Cyamopsis Tetragonolobus Gum pousse debout, atteignant une hauteur maximale de 2 à 3 mètres (7 à 10 pieds).
Cyamopsis Tetragonolobus Gum a une tige principale unique avec une ramification basale ou une ramification fine le long de la tige.
Les racines pivotantes du guar peuvent accéder à l'humidité du sol à faible profondeur.

Cette légumineuse développe des nodules racinaires avec des bactéries du sol fixatrices d'azote rhizobia dans la partie superficielle de son système racinaire.
Ses feuilles et ses tiges sont principalement velues, selon le cultivar.
Ses feuilles fines ont une forme ovale allongée (5 à 10 centimètres (2 à 4 po)) et de position alternée.

Des grappes de fleurs poussent à l'aisselle de la plante et sont de couleur blanche à bleuâtre.
Les gousses en développement sont plutôt plates et minces contenant 5 à 12 petites graines ovales de 5 millimètres (1⁄4 po) de longueur (TGW = 25–40 grammes (1–1 + 1⁄2 oz)).
Habituellement, les graines matures sont blanches ou grises, mais avec un excès d'humidité, elles peuvent noircir et perdre leur capacité de germination. Le nombre de chromosomes des graines de guar est 2n=14.

Les graines de guar ont une caractéristique remarquable.
Son noyau est constitué d'un germe riche en protéines (43-46%) et d'un endosperme relativement gros (34-40%), contenant de grandes quantités de galactomannane.
Il s'agit d'un polysaccharide contenant des polymères de mannose et de galactose dans un rapport de 2:1 avec de nombreuses ramifications.
Ainsi, il présente une grande activité de liaison hydrogène ayant un effet viscosifiant dans les liquides.



CULTIVATION:
*Exigences climatiques :
Le guar est tolérant à la sécheresse et aime le soleil, mais il est sensible au gel.
Bien qu'il puisse faire face à des précipitations faibles mais régulières, il nécessite une humidité suffisante du sol avant la plantation et pendant la maturation des graines.

Des périodes de sécheresse fréquentes peuvent retarder la maturation.
Au contraire, une humidité excessive au début de la croissance et après la maturation entraîne une baisse de la qualité des graines.
Le guar est également produit près des zones côtières de la région de Gandhidham à Kutch, Gujarat, Inde.

*Exigences du sol :
Cyamopsis tetragonoloba (L.) peut pousser sur une large gamme de types de sols.
De préférence dans des sols fertiles, de texture moyenne et de loam sableux bien drainés, car l'engorgement diminue les performances des plantes.

Le guar pousse mieux dans des conditions alcalines modérées (pH 7-8) et tolère la salinité.
Ses racines pivotantes sont inoculées avec des nodules de rhizobium, il produit ainsi une biomasse riche en azote et améliore la qualité du sol.

*Zones de culture :
Le guar est cultivé principalement dans le nord-ouest de l'Inde et au Pakistan, avec des cultures plus petites dans les zones semi-arides des hautes plaines du Texas aux États-Unis, en Australie et en Afrique.
La zone de culture la plus importante est centrée sur Jodhpur au Rajasthan, en Inde, où la demande de guar pour le fractionnement a produit un boom agricole comme en 2012.

Actuellement, l'Inde est le principal producteur de haricot en grappe, représentant 80 % de la production mondiale, tandis que les régions du Rajasthan, du Gujarat et du Kutch occupent les plus grandes superficies (82,1 % du total) dédiées à la culture du guar.
En plus de sa culture en Inde, la plante est également cultivée comme culture commerciale dans d'autres parties du monde.
Plusieurs producteurs commerciaux ont converti leurs cultures en production de guar pour répondre à la demande croissante de guar et d'autres cultures biologiques aux États-Unis.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la GOMME CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS :
État physique : poudre
Couleur beige
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Poudre blanche
Condition de stockage : température ambiante



PREMIERS SECOURS de CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS GUM :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS GUM :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS GUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS GUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS GUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de CYAMOPSIS TETRAGONOLOBUS GUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Goma de guar
Gomma de Guar
La gomme de guar
Guarkernmehl
Guar
A-20D
J 2Fp
1212A
Guaran
Jaguar
Décorpa
Régonol
La gomme de guar
Uni-Guar
Gomme de guar
Lycoïde DR
CCRIS 321
HSDB 1904
Indalca AG
Dealca TP1
Farine de guar
Galactasol
Dealca TP2
NCI-C50395
Gendriv 162
Rêne guarine
Supercol SG
Jaguar plus
Jaguar 6000
Jaguar A 40F
Jaguar A 20D
Syngum D 46D
Gomme cyamopsis
Indalca AG-HV
FEMA n° 2537
Jaguar n°124
Supercol SG
Indalca AG-BV
Gomme de cyamopsis
Jaguar A 20 B
Gomme de guar, ext.
Burtonite V-7-E
UNII-E89I1637KE
Jaguar gomme A-20-D
Poudre Supercol U
Endosperme de graines de gomme de guar
Gomme de guar purifiée au solvant
Gomme de guar (cyamopsis tetragonolobus)
Gomme de guar (Cyamopsis tetragonolobus (L.))
Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. (Fabacées)
La gomme de guar
Gomme de guar [NF]
Guaran
1212A
A-20D
Burtonite V-7-E
CCRIS 321
Gomme de cyamopsis
Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. (Fabacées)
Dealca TP1
Dealca TP2
Décorpa
EINECS 232-536-8
FEMA n° 2537
Galactasol
Gendriv 162
Guar
Farine de guar
La gomme de guar
Gomme de guar (Cyamopsis tetragonolobus (L.))
Gomme de guar (cyamopsis tetragonolobus)
Endosperme de graines de gomme de guar
Guaran
Gomme cyamopsis
Gomme de guar
HSDB 1904
Indalca SA
Indalca AG-BV
Indalca AG-HV
J 2Fp
Jaguar
Jaguar 6000
Jaguar A 20 B
Jaguar A 20D
Jaguar A 40F
Jaguar gomme A-20-D
Jaguar n°124
Jaguar plus
Lycoïde DR
NCI-C50395
Régonol
Rêne guarine
Gomme de guar purifiée au solvant
Supercol SG
Supercol SG
Poudre Supercol U
Syngum D 46D
Uni-Guar
UNII-E89I1637KE
La gomme de guar
La gomme de guar
9000-30-0
E89I1637KE
1312293-38-1
53986-27-9
57406-68-5
57406-71-0
63799-54-2
85510-16-3
9008-17-7
9010-50-8
9049-33-6
9066-07-3

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est généralement conditionnée sous forme de poudre blanche.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée comme épaississant dans le dentifrice.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) empêche la séparation des ingrédients et maintient la pâte stable avec une forme appropriée.


Numéro CAS : 9004-32-4
Numéro CE : 618-378-6
Numéro MDL : MFCD00081472
Numéro E : E466 (épaississants, ...)
Formule moléculaire : C8H15NaO8



SYNONYMES :
Sel de carboxyméthylcellulose sodique, 9004-32-4, CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM, sodium, 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal, acétate, carboxyméthylcellulose sodique (USP), éther carboxyméthylique de carboxyméthylcellulose, Celluvisc (TN), carmellose sodique (JP17) , CHEMBL242021, CMC (TN), CHEBI:31357, Carboxyméthylcellulose de sodium (MW 250000), D01544, Glycolate de cellulose de sodium, Na CMC, CMC, gomme de cellulose, CMC de sodium, carboxyméthylcellulose, Carboxyméthylcellulose, CMC-Na, gomme de cellulose, carmellose sodique, b10, carbo, carboxyméthylcellulose sodique, cmc2, taches de couleur, Cellex, carboxyméthylcellulose sodique, forme non spécifiée, carmellose sodique, gomme de cellulose, CMC, carboxyméthylcellulose sodique, carboxyméthylcellulose sodique, glycolate de cellulose sodique, CMC sodique, carboxyméthylcellulose sodique Sel, 9004-32-4, CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM, sodium ; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal ; acétate, carboxyméthylcellulose sodique (USP), carboxyméthylcellulose carboxyméthyléther, Celluvisc (TN), carmellose sodique (JP17), CHEMBL242021, SCHEMBL25311455, CMC (TN), CHEBI:31357, Carboxyméthylcellulose de sodium (MW 250000), D01544, MW 700000 (DS=0,9), 2500 - 4500mPa.s, Glycolate de cellulose de sodium, Carboxyméthylcellulose sodique, CMC-Na, Na –CMC, CMC de sodium, cellulose modifiée, dérivés de cellulose, carboxyméthylcellulose anionique, cellulose modifiée anionique, dérivés de cellulose anionique, gomme de cellulose, CMC, éthers carboxyméthyliques de cellulose, sel de sodium de carboxyméthyléther de cellulose, carboxyméthylcellulose, sel de sodium, cellulose , carboxyméthyléther, sel de sodium, CMC, gomme de cellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, (C30-H43-O26-Na3)n, carboxyméthylcellulose, carboxyméthylcellulose, sel de sodium, cellulose, carboxyméthyléther, sel de sodium, gomme de cellulose, glycolate de cellulose de sodium , acide glycolique de cellulose, sel de sodium, Cellogen, Cellpro, Cellufix FF 100, Cellugel, Collowel, Copagel, CMC, Courlose, CN Cellulose, Daicel, sodium CMC, Polycell, Cellolax, Aquaplast, Tylose, Blanose, Unisol, Carbose 1M, Cehol , Carméthose, Gomme végétale, 466, Cellofas, Finnfix, CCRIS 3653, Cellofas B, Cellofas B5, Cellofas B50, Cellofas B6, Cellofas C, Cellogel C, Cellogen 3H, Cellogen PR, Cellogen WS-C, Cellufresh, Cellulose carboxymethyl éther sodium sel, glycolate de cellulose sodique, cellulose, éther carboxyméthylique, sel de sodium, faiblement substitué, Celluvisc, sel de sodium CM-Cellulose, CMC 2, CMC 3M5T, CMC 41A, CMC 4H1, GPR, gamme purifiée Finnfix, Cellogen BSH-5, 6A , 7A, WS-A, HP-4H, HSSH, carboxyméthylcellulose, sel de sodium, cellulose, éther carboxyméthylique, sel de sodium, CMC, gomme de cellulose, carboxyméthylcellulose sodique, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, glycolate de cellulose de sodium, carboxyméthylcellulose sodique, CMC -Na, Na–CMC, CMC de sodium, cellulose modifiée, dérivés de cellulose, carboxyméthylcellulose anionique, cellulose modifiée anionique, dérivés de cellulose anionique, gomme de cellulose, CMC, éthers carboxyméthyliques de cellulose, sel de sodium de carboxyméthyléther de cellulose, carboxyméthylcellulose, sel de sodium , Cellulose, éther carboxyméthylique, sel de sodium , CMC , Gomme de cellulose , Carboxyméthylcellulose de sodium



La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est une gomme de cellulose utilisée dans certaines solutions à bulles.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est souvent appelée CMC.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est généralement conditionnée sous forme de poudre blanche.


Il a été rapporté que la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est un ingrédient de certaines solutions à bulles commerciales.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est apparentée à l'HEC et à l'HPMC (également les gommes de cellulose), mais les caractéristiques qu'elle apporte au bubble juice sont distinctes de celles qu'apportent HEC et HPMC, qui sont distinctes l'une de l'autre.


Ce polymère synthétique, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC), est dérivé de la cellulose, qui est rendue soluble dans l'eau en subissant une réaction chimique.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) a une valeur astronomique dans l'industrie pharmaceutique et cosmétique en raison des multiples avantages qu'elle procure lorsqu'elle est ajoutée à diverses préparations.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est un additif utilisé dans différentes industries comme épaississant, stabilisant ou charge, entre autres applications.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est un dérivé de cellulose anionique soluble dans l'eau.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est une poudre légèrement bronzée à blanche, inodore, insipide et fluide, assez hygroscopique.
Le matériau étant dérivé de la cellulose naturelle, la gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) présente une biodégradabilité progressive et peut être incinérée après utilisation, ce qui en fait un matériau très respectueux de l'environnement.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose sodique ou CMC) est un dérivé de la cellulose avec des groupes carboxyméthyle (-CH2-COOH) liés à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est le sel de sodium de la CMC ou de la gomme de cellulose, un dérivé anionique doté de propriétés inodores, insipides et non toxiques.


La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) apparaît sous forme de poudre blanche ou légèrement jaune.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée comme épaississant dans le dentifrice.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) empêche la séparation des ingrédients et maintient la pâte stable avec une forme appropriée.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est produite en faisant réagir la cellulose (présente dans les parois cellulaires végétales) avec un dérivé de l'acide acétique dans une solution alcaline.
Chimiquement, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est composée d'unités répétitives de molécules de glucose avec des groupes carboxyméthyle attachés à certains des groupes hydroxyles sur les unités de glucose.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est connue comme un additif alimentaire populaire et assez sûr.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est un polymère anionique soluble dans l'eau ; il est dérivé de la cellulose, qui est rendue soluble dans l'eau par une réaction chimique.


La solubilité dans l'eau de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est obtenue en introduisant des groupes carboxyméthyles (-CH2-COOH) le long de la chaîne cellulosique, ce qui permet l'hydratation de la molécule.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose, disponible sous forme de poudre de couleur blanche à crème.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est la forme la plus couramment utilisée de carboxyméthylcellulose, également connue sous le nom de gomme de cellulose.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est largement acceptée comme additif alimentaire sûr dans de nombreux pays avec le numéro E E466.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est également mieux connue sous le nom de gomme de cellulose ou CMC de sodium.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est préparée à partir de cellulose et est obtenue par modification chimique à partir de matériaux naturels tels que la pâte de bois et toutes les structures végétales.
L'ajout de gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) peut améliorer la durée de conservation et augmenter la teneur en fibres des aliments.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose sodique ou CMC) est un dérivé de la cellulose avec des groupes carboxyméthyle liés à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est une gomme de cellulose modifiée (l'épaississant est E461).


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) a tendance à donner des solutions claires, légèrement gommeuses.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est généralement soluble dans l'eau froide et insoluble dans l'eau chaude.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) permet de retenir l'humidité des mélanges à gâteaux et de lier l'eau et d'épaissir les glaçages.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose sodique ou CMC) est un dérivé de la cellulose avec des groupes carboxyméthyle liés à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) améliore la qualité et la texture de vos gâteaux, cupcakes et biscuits.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) améliore également la résistance et réduit le temps de séchage lorsqu'elle est utilisée dans la pâte de gomme.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) donne également au produit un blanc pur.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est un polymère anionique soluble dans l'eau ; il est dérivé de la cellulose, qui est rendue soluble dans l'eau par une réaction chimique.


La solubilité dans l'eau est obtenue en introduisant des groupes carboxyméthyles (-CH2-COOH) le long de la chaîne cellulosique, ce qui permet l'hydratation de la molécule.
Le nom chimique du SCMC est Gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC).
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est une carboxyméthylcellulose (CMC) à haute viscosité ; la viscosité d'une solution à 1 % dans l'eau à 25 °C est de 1 300 à 2 200 centipoises (cps).


La viscosité de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) dépend à la fois de la concentration et de la température.
À mesure que la température augmente, la viscosité diminue.
À mesure que la concentration augmente, la viscosité augmente.


La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est soluble en solution aqueuse.
La gomme de cellulose à haute viscosité (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est soluble jusqu'à une concentration de 50 mg/ml, mais de la chaleur peut être nécessaire.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) se dissout aussi bien dans l'eau chaude que dans l'eau froide. Pré-dispersion du solvant organique.


Un pré-mélange de gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) avec d'autres matériaux en poudre peut augmenter la vitesse de dissolution. Dispersion et dissolution dans un mélangeur émulsifiant.
Ajoutez une autre solution de sel ou d'acide après dissolution de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC).


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est une poudre floculante blanche non toxique et inodore avec des performances stables et facilement soluble dans l'eau.
La solution aqueuse de gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est un liquide visqueux transparent neutre ou alcalin, soluble dans d'autres colles et résines hydrosolubles et insoluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est un agent épaississant obtenu en faisant réagir la CELLULOSE (pâte de bois, peluche de coton) avec un dérivé de l'acide acétique (l'acide du vinaigre).
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) n'est ni absorbée ni digérée, c'est pourquoi la FDA autorise son inclusion avec les « fibres alimentaires » sur les étiquettes des aliments.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) n'est pas aussi saine que les fibres provenant d'aliments naturels.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est en fait le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est dérivée de la cellulose, qui est rendue soluble dans l'eau par une réaction chimique.


La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est connue pour son excellente capacité de rétention d'eau.
La solubilité dans l’eau est obtenue en introduisant des groupes carboxyméthyles le long de la chaîne cellulosique, ce qui rend possible l’hydratation de la molécule.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) fonctionne comme un épaississant, un liant, un stabilisant, un colloïde protecteur, un agent de suspension, un agent gélifiant et un agent de contrôle de flux.


Cela rend la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) adaptée à une utilisation dans diverses industries.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose sodique ou CMC) est un dérivé de la cellulose avec des groupes carboxyméthyle (-CH2-COOH) liés à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est un polymère anionique soluble dans l'eau disponible en plusieurs qualités et types de viscosité avec une large application.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est une poudre inodore, insipide et non toxique.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est hautement soluble dans l'eau chaude et froide, mais se dissout plus rapidement dans l'eau chaude que dans l'eau froide.
La solution de gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) présente une meilleure résistance aux attaques microbiologiques que de nombreux produits naturels.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est un épaississant polyvalent, économique et facile à utiliser.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) a de nombreuses applications, notamment dans l'alimentation, les produits chimiques quotidiens, la fabrication du papier, l'impression et la teinture, le forage pétrolier, etc.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) a des performances stables.


Surtout dans les boissons, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) présente des caractéristiques telles qu'empêcher la précipitation et la superposition des boissons, améliorer le goût et renforcer la résistance aux températures élevées.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est une carboxyméthylcellulose (CMC) à haute viscosité ; la viscosité d'une solution à 1 % dans l'eau à 25 °C est de 1 300 à 2 200 centipoises (cps).


La viscosité de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) dépend à la fois de la concentration et de la température.
À mesure que la température augmente, la viscosité diminue.
À mesure que la concentration augmente, la viscosité augmente.


La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est soluble en solution aqueuse à 25 °C.
La gomme de cellulose à haute viscosité (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est soluble jusqu'à une concentration de 50 mg/ml, mais de la chaleur peut être nécessaire.
Le solide de gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) doit être ajouté à l'eau.


Remuez doucement la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) ou secouez-la par intermittence ; ne remuez pas constamment avec un barreau magnétique.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est la quantité de cellulose la plus largement utilisée et la plus importante au monde.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est le sel de sodium dispersable dans l'eau de l'éther carboxyméthylique de cellulose, qui forme une solution colloïdale transparente.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est un matériau hygroscopique, capable d'absorber plus de 50 % de l'eau à une humidité élevée.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est également un dérivé polymère naturel utilisé dans les détergents, les produits pharmaceutiques, l'alimentation, les cosmétiques et l'industrie textile.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) entre également dans la composition de nombreux produits non alimentaires, tels que les lubrifiants personnels, le dentifrice, les laxatifs, les pilules amaigrissantes, les peintures à base d'eau, les détergents, les encollages textiles et divers produits en papier.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée principalement parce qu'elle a une viscosité élevée, qu'elle est non toxique et qu'elle est généralement considérée comme hypoallergénique, car la principale source de fibre est soit la pâte de bois résineux, soit le linter de coton.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est largement utilisée dans les produits alimentaires sans gluten et à teneur réduite en matières grasses.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée en pharmacie pour la suspension, l'épaississement et la stabilisation.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est également utilisée dans l'impression de forage, de papier, de détergents, d'aliments et de teinture textile.


Dans l'industrie pharmaceutique, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée pour la suspension, l'épaississement et la stabilisation.
Dans la fabrication de dentifrice, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée comme agent épaississant et stabilisant la viscosité.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est largement utilisée dans divers types de produits laitiers et de condiments et joue un rôle de stabilisation, d'amélioration du goût et d'épaississement.


En outre, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est également utilisée dans les glaces, le pain, les gâteaux, les biscuits, les nouilles instantanées et les pâtes rapides pour le moulage des produits, l'amélioration du goût, l'anti-fragmentation, la rétention d'eau et le renforcement de la ténacité.
En cosmétique, la gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est utilisée dans les colorations capillaires, le henné, les tatouages instantanés, etc.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est également utilisée dans le forage de puits de pétrole, le papier, les détergents, les peintures, la teinture et l'impression de textiles, la céramique, l'exploitation minière, etc.
Dans les détergents à lessive, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée comme polymère de suspension de saleté conçu pour se déposer sur le coton et d'autres tissus cellulosiques, créant ainsi une barrière chargée négativement contre les saletés dans la solution de lavage.


Dans les produits pharmaceutiques, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est également utilisée dans les produits pharmaceutiques comme agent épaississant.
Dans l'industrie du forage pétrolier, comme ingrédient de la boue de forage, où la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) agit comme modificateur de viscosité et agent de rétention d'eau.


Dans certains pays, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est le principal ou l'unique ingrédient de la colle à papier peint.
Ainsi, les recettes qui nécessitent de la colle à papier peint utilisent généralement de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC).
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est principalement utilisée comme stabilisant et épaississant, et largement utilisée dans les boissons lactées, les yaourts, les glaces, les produits de boulangerie et les sirops.


La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est utilisée dans la crème glacée, afin de transformer l'eau, les graisses et les protéines en un mélange uniforme, dispersé et stable, d'éviter l'apparition de cristaux de glace et d'avoir un goût fin et onctueux, et une bonne formabilité.
L'ajout de gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) dans la crème glacée peut réduire considérablement le coût de production.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) peut également être utilisée dans les forages pétroliers et dans les produits de soins personnels (dentifrice, gel capillaire, shampoing, lotion et pommade).
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) utilisée dans l'industrie textile permet de produire du papier.


La gomme de cellulose brute (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée dans les détergents à lessive à petite échelle.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est souvent utilisée comme sel de sodium, le carboxyméthyle de sodium
cellulose.


La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est utilisée dans les aliments sous le numéro E E466 ou E469 (lorsqu'elle est hydrolysée par voie enzymatique) comme modificateur de viscosité ou épaississant, et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, dont les glaces.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) entre également dans la composition de nombreux produits non alimentaires, tels que le dentifrice, les laxatifs, les pilules amaigrissantes, les peintures à l'eau, les détergents, les encollages textiles, les compresses chauffantes réutilisables et divers produits en papier.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée principalement parce qu'elle a une viscosité élevée, qu'elle est non toxique et qu'elle est généralement considérée comme hypoallergénique, car la principale source de fibre est soit la pâte de bois résineux, soit le linter de coton.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est largement utilisée dans les produits alimentaires sans gluten et à teneur réduite en matières grasses.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est largement utilisée dans l'industrie de la crème glacée, pour fabriquer des glaces sans barattage ni températures extrêmement basses, éliminant ainsi le besoin de barattes conventionnelles ou de mélanges de glace au sel.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée dans la préparation de produits de boulangerie tels que le pain et les gâteaux, comme émulsifiant dans les biscuits de haute qualité.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée comme sel de sodium, la carboxyméthylcellulose de sodium.
En tant qu'ingrédient alimentaire courant, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est largement utilisée dans les boulangeries, notamment les gâteaux, les muffins et les tortillas, pour améliorer la texture du produit en augmentant la rétention d'humidité.


Dans les glaces, la gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) joue un rôle important en tant que stabilisant ainsi que dans les boissons aux fruits et les boissons concentrées.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est utilisée comme agent épaississant dans presque tous les produits alimentaires.


La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est un additif alimentaire et un épaississant efficace pour de nombreuses applications dans l'industrie alimentaire.
De plus, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est également utilisée pour stabiliser les émulsions dans des produits tels que les vinaigrettes afin d'éviter la séparation.


De plus, la gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) contribue à la qualité des glaces et des desserts glacés.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est également utilisée comme liant dans les produits de viande et de fruits de mer, comme exhausteur de texture pour les produits de boulangerie, comme substitut de gluten et de graisse, et comme ingrédient de contrôle du poids et source de fibres alimentaires.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) se présente généralement sous la forme d'une poudre fine, blanche à crème.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est largement utilisée dans les aliments, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, les textiles, les papiers et le carton ondulé, les détergents, les peintures, les forages de puits de pétrole, les électrodes de soudage, les pesticides, la céramique, le tabac, l'encens anti-moustique, les explosifs, les batteries. , Crayons, Cuirs et autres industries.


Les utilisations industrielles courantes de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) comprennent : la boulangerie, les aliments en conserve, les vinaigrettes, les sauces, les desserts et les produits laitiers.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est préparée commercialement à partir du bois et est utilisée comme épaississant, stabilisant, agent anti-agglomérant, fibre alimentaire et émulsifiant dans les produits alimentaires.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est largement utilisée comme épaississant dans la production alimentaire, en particulier dans les produits sans gluten.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée comme modificateur de viscosité et épaississant pour stabiliser les émulsions dans des produits comme la crème glacée et les produits laitiers.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est également utilisée pour obtenir une stabilité tartrique ou à froid dans le vin.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est souvent utilisée comme sel de sodium, la carboxyméthylcellulose de sodium.
Lubrifiant : La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée comme lubrifiant personnel à viscosité variable ; c'est l'ingrédient principal de KY Jelly.


Larmes et salive artificielles : Des solutions contenant de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) ou des dérivés cellulosiques similaires sont utilisées comme substitut aux larmes ou à la salive si la production naturelle de ces fluides est perturbée.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée pour épaissir les boissons mélangées sèches, les sirops, les ondulations et la crème glacée, ainsi que pour stabiliser la crème glacée, les pâtes à frire et le lait aigre.


La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est utilisée dans les boues de forage, dans les détergents comme agent de suspension des salissures, dans les peintures en émulsion de résine, les adhésifs, les encres d'imprimerie, les ensimages textiles, comme colloïde protecteur en général.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est utilisée comme stabilisant dans les aliments.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée dans les produits pharmaceutiques comme agent de suspension, excipient de comprimé, agent augmentant la viscosité et dans le développement de biostructures telles que des biofilms, des émulsions et des nanoparticules pour l'administration de médicaments.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée comme agent de suspension, comme modificateur de viscosité (épaississants) pour stabiliser les émulsions et comme dispersant chimique des huiles et autres structures carbonées telles que les nanotubes.


Une viscosité élevée est utilisée pour fabriquer un mélange qui ressemble à une crème ou une lotion.
Qualité alimentaire : la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est largement utilisée comme épaississant et stabilisant de texture dans les industries alimentaires et des boissons.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est le produit avec le plus grand rendement, la plus large gamme d'utilisations et l'utilisation la plus pratique parmi les éthers de cellulose, communément appelés « glutamate monosodique industriel ».


La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) peut être utilisée comme liant, épaississant, agent de suspension, émulsifiant, dispersant, stabilisant, agent d'encollage, etc.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée dans le forage de pétrole et de gaz naturel, le creusement de puits et d'autres projets.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée dans l'industrie du textile, de l'imprimerie et de la teinture.
L'industrie textile utilise la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) comme agent d'encollage pour l'encollage des fils légers de coton, de laine de soie, de fibres chimiques, de mélanges et d'autres matériaux résistants.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) peut être utilisée comme adsorbant la saleté lorsqu'elle est ajoutée aux détergents synthétiques.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) peut être utilisée comme adhésif, plastifiant, agent de suspension de glaçage, agent de fixation de couleur, etc. dans l'industrie céramique.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée dans la construction pour améliorer la rétention d'eau et la résistance.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est utilisée pour améliorer la texture, stabiliser la mousse (bière), empêcher les fruits de se déposer, empêcher le sucre de cristalliser (glaçages pour gâteaux), lier l'eau : Glaces, bière, garnitures et gelées pour tartes, glaçages pour gâteaux, aliments diététiques.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée comme épaississant dans l'automobile, la construction, le travail du bois, les fibres et les vêtements.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est utilisée dans les boues de forage, dans les détergents comme agent de suspension des salissures, dans les peintures en émulsion de résine, les adhésifs, les encres d'imprimerie, les ensimages textiles, comme colloïde protecteur en général.


La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est utilisée comme stabilisant dans les aliments.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée dans les produits pharmaceutiques comme agent de suspension, excipient de comprimé, agent augmentant la viscosité et dans le développement de biostructures telles que des biofilms, des émulsions et des nanoparticules pour l'administration de médicaments.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée comme agent de suspension, comme modificateur de viscosité (épaississants) pour stabiliser les émulsions et comme dispersant chimique des huiles et autres structures carbonées telles que les nanotubes.
Une viscosité élevée est utilisée pour fabriquer un mélange qui ressemble à une crème ou une lotion.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est largement utilisée dans les aliments, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, les textiles, les papiers et le carton ondulé, les détergents, les peintures, les forages de puits de pétrole, les électrodes de soudage, les pesticides, la céramique, le tabac, l'encens anti-moustique, les explosifs, les batteries. , Crayons, Cuirs et autres industries.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est un bon candidat pour les nanosystèmes d'administration de médicaments en raison de sa biocompatibilité, de sa biodégradabilité, de sa non-toxicité et de ses propriétés gélifiantes.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) peut être utilisée comme additif technique (classes fonctionnelles : émulsifiant, stabilisant, épaississant, gélifiant et liant) dans les prémélanges et aliments pour toutes les espèces animales sans limites de teneur minimale et maximale.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) peut être utilisée comme liant dans la préparation d'encres à base de nano-plaquettes de graphène pour la fabrication de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) peut également être utilisée comme agent améliorant la viscosité dans le développement d'encres à base de tyrosinase pour la formation d'électrodes pour des applications de biocapteurs.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée comme matériau de support pour diverses cathodes et anodes pour les piles à combustible microbiennes.
Dans l'industrie textile, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) peut servir d'agent d'encollage pour l'encollage en chaîne des tissus.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) peut améliorer le meilleur produit et augmenter la résistance lors du processus de filage.


Dans la pâte d'impression en fibre de rayonne, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est l'agent épaississant ainsi que l'agent émulsifiant, elle aide donc à mélanger uniformément le colorant avec un solvant de nettoyage à point d'ébullition élevé ainsi qu'à stabiliser la suspension de colorant. et ainsi éviter l'apparition de sédimentation et la formation de mousse lors du stockage.


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) a une bonne stabilité de viscosité, une bonne uniformité de distribution du DS (degré de substitution), une bonne fluidité de la solution dans le système de pâte colorée, des performances de lavage plus élevées dans le processus de lavage après impression et teinture, améliorent considérablement la type de pâte d'impression, utilisée pour l'impression à colorant réactif pour les tissus en coton comme épaississant pour l'impression textile, avec un bon rendement de couleur, une bonne poignée et une bonne pénétration.


Il est souvent utilisé sous forme de sel de sodium, de gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC).
En tant qu'agent de suspension de la pâte d'impression, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est principalement utilisée dans l'impression et la teinture.


-Gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) Application de qualité alimentaire :
Dans les aliments, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée en science alimentaire comme modificateur de viscosité ou épaississant, et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, notamment la crème glacée.
En tant qu'additif alimentaire, la gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) porte le numéro E E466.


-Utilisé dans l'industrie du papier. La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) peut être utilisée comme agent de lissage du papier et agent d'encollage dans l'industrie du papier.
L'ajout de 0,1 % à 0,3 % de CMC à la pâte peut augmenter la résistance à la traction du papier de 40 à 50 %, augmenter la résistance aux fissures de 50 % et augmenter la malaxabilité de 4 à 5 fois.


-Usages identifiés pertinents
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est un polymère synthétique utilisé.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée. Les polymères de cellulose modifiés sont utilisés dans une grande variété de produits cosmétiques comme épaississants, agents de suspension, filmogènes, stabilisants, émulsifiants, émollients, liants ou agents de rétention d'eau.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose sodique ou CMC) est un dérivé de la cellulose avec des groupes carboxyméthyle (-CH2-COOH) liés à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.


-Dans les applications alimentaires :
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée comme stabilisant, épaississant, filmogène, agent de suspension et diluant.
Les applications de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) comprennent la crème glacée, les vinaigrettes, les tartes, les sauces et les puddings.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est disponible en différentes viscosités en fonction de la fonction qu'elle doit remplir.


-Dans les applications non alimentaires :
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est vendue sous diverses appellations commerciales et est utilisée comme épaississant et émulsifiant dans divers produits cosmétiques, ainsi que comme traitement de la constipation.
Comme la cellulose, la gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) n'est ni digestible, ni toxique, ni allergène.
Certains praticiens l'utilisent pour perdre du poids.


-Traitement de la constipation
Lorsqu'elle est consommée, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) n'est pas absorbée par les intestins mais traverse le tube digestif sans être perturbée.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) attire de grandes quantités d'eau dans le côlon, produisant des selles plus molles et plus volumineuses.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est utilisée pour traiter la constipation, la diverticulose, les hémorroïdes et le syndrome du côlon irritable.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) doit être prise avec des quantités suffisantes de liquide pour éviter la déshydratation.
Étant donné que la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) absorbe l'eau et les matières potentiellement toxiques et augmente la viscosité, elle peut également être utilisée pour traiter la diarrhée.


-Encollage papier et textile :
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est utilisée comme encollage dans la production de papiers et de textiles.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) protège les fibres de l'absorption d'eau ou d'huile.



FONCTIONS & PROPRIÉTÉS DE LA GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) a les fonctions et propriétés suivantes :
1) La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) agit comme un épaississant, un liant, un stabilisant, un agent de suspension et un agent de contrôle du débit.
2) La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) forme de fins films résistants aux huiles, graisses et solvants organiques.
3) La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) se dissout rapidement dans l'eau froide.
4) La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) agit comme un colloïde protecteur réduisant les pertes en eau.
5) La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) convient à une utilisation dans les systèmes alimentaires.
6) La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est physiologiquement inerte.
7) La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est un polyélectrolyte anionique.

Ces propriétés et fonctions rendent la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) adaptée à une utilisation dans une large gamme d'applications dans les industries alimentaire, pharmaceutique, cosmétique, papetière et autres.

Pour servir ces diverses industries, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est disponible en trois qualités : HAUTEMENT PURIFIÉE, PURIFIÉE ET TECHNIQUE et dans de nombreux types basés sur la substitution carboxyméthylique, la viscosité, la pureté, la taille des particules et d'autres paramètres.



AVANTAGES ET UTILISATIONS DE LA GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est utilisée pour traiter les yeux secs et rouges et est utilisée dans la fabrication de larmes artificielles et de solutions pour lentilles.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) empêche vos lotions et crèmes de se séparer et contrôle l'épaisseur et la texture des liquides, crèmes et gels.

La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) permet de stabiliser vos formulations et d'augmenter leur durée de conservation.
Vous pouvez le trouver dans les collyres, les articles de soins personnels et les produits cosméceutiques pour les nombreux bienfaits qu’il procure.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) augmente l'épaisseur de vos shampoings, après-shampooings et masques capillaires et leur donne une texture crémeuse.

Vous pouvez ajouter de la gomme de Cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) à vos sérums pour rendre leur consistance moins liquide et leur conférer des propriétés plus humectantes.



COMMENT FONCTIONNE LA GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) agit en améliorant la viscosité des formulations auxquelles elle est ajoutée.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) agit comme humectant et prévient le dessèchement et les irritations lorsqu'elle est ajoutée aux préparations pharmaceutiques.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DE LA GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
La concentration maximale recommandée d'utilisation de Gomme de Cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est de 2% de la formulation.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est soluble dans l'eau mais insoluble dans l'huile et l'éthanol.



COMMENT UTILISER LA GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
Chauffer la phase aqueuse à 60°
Ajoutez-y notre gomme de Cellulose pure (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) en remuant continuellement avec un mixeur.
Ajouter de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) au mélange à la phase huileuse chauffée.
Ajustez le pH pour compléter la formulation.



FONCTIONS & PROPRIÉTÉS DE LA GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) agit comme épaississant, liant, stabilisant, agent de suspension et agent de contrôle de flux ;
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) forme de fins films résistants aux huiles, aux graisses et aux solvants organiques ;
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) se dissout rapidement dans l'eau froide.

La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) agit comme un colloïde protecteur réduisant les pertes en eau ;
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) convient à une utilisation dans les systèmes alimentaires ;
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est physiologiquement inerte ;
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est un polyélectrolyte anionique.



FORMULE CHIMIQUE DE GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
[C6H7O2 (OH) x (OCH2COONa) y] n Où n = degré de polymérisation, x = 1,50 à 2,80, y = 0,2 à 1,50, x + y = 3,0 y = degré de substitution.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est une poudre de couleur blanche à crème constituée de particules très fines, de fins granules.

La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est inodore et insipide.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est une poudre hygroscopique qui se dissout facilement dans l'eau pour former une solution colloïdale.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est insoluble dans de nombreux solvants organiques tels que le méthanol, l'éthanol, le propanol et l'acétone, etc.



FABRICATION ET TYPES DE GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est extraite de la pâte de bois et de la pure cellulose de coton.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) peut être divisée en qualité industrielle et qualité alimentaire.
La gomme de cellulose de qualité industrielle (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) peut être divisée en gomme de cellulose de qualité technique et semi-purifiée.
Et la gomme de cellulose de qualité technique (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) a généralement une pureté inférieure à 80 % ; la gomme de cellulose semi-purifiée a une pureté allant de 80 % à 95 % ; la gomme de cellulose purifiée présente une pureté supérieure à 99,5 %.



QUELS SONT LES AUTRES NOMS DE GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) EST AUSSI CONNUE ?
Carboxyméthylcellulose (E466), Carboxyméthylcellulose, émulsifiant (E466), agent émulsifiant et stabilisant (E-466), émulsifiant (SIN 466), stabilisant 466, épaississant (gomme de cellulose), gomme végétale 466, SIN 466, E466, épaississant CMC E466 .



DANS QUELS PRODUITS LA GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) EST-ELLE UTILISÉE ?
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) fonctionne comme un épaississant alimentaire dans les boissons, les produits de boulangerie et les produits laitiers et peut également être utilisée pour remplacer d'autres épaississants comme la gomme de guar, la gélatine ou la pectine.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est principalement utilisée dans les glaces.

Mais on le trouve également dans le lait de soja, les produits laitiers, les sauces, les dentifrices et est également utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme agent liant et contrôlant la viscosité.
De nombreux produits « faibles en gras » peuvent en contenir afin de donner aux aliments une consistance plus crémeuse et épaisse et de rendre la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) plus attrayante.



QUELLE EST LA SOURCE DE LA GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) ?
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est une cellulose modifiée et elle est considérée comme un polymère naturel semi-synthétique ou modifié.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est dérivée de la cellulose, un composant naturel présent dans les parois cellulaires des plantes.

La modification implique des processus chimiques pour introduire des groupes carboxyméthyles, améliorant ainsi les propriétés de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC).
Ainsi, bien que le matériau de base soit naturel (cellulose), le processus de modification fait de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) un produit semi-synthétique.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est considérée comme végétalienne et végétarienne car elle est dérivée de la cellulose présente dans les parois cellulaires végétales et est ensuite préparée commercialement à partir de pâte de bois en la modifiant chimiquement.
La gomme de cellulose (Sodium carboxymethyl cellulose ou CMC) est souvent considérée comme l'alternative végétalienne à la gélatine.



AVANTAGES DE LA GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) DANS LES ALIMENTS :
Dans les applications alimentaires, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) sert à plusieurs fins, notamment l'amélioration de la texture, l'amélioration de la viscosité, la prévention de la séparation des ingrédients et l'augmentation de la durée de conservation des produits.

Dans les viandes transformées comme les saucisses et les charcuteries, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) agit comme un liant, améliorant la texture et la rétention d'humidité tout en améliorant la capacité de tranche et en réduisant les pertes à la cuisson.

Dans les produits sans gluten comme les pâtes et les produits de boulangerie, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) sert de texturant, imitant l'élasticité et la structure de la mie que l'on trouve généralement dans ses homologues contenant du gluten.
Dans les tartinades faibles en gras ou sans gras et les portions de margarine, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) aide à émulsionner les graisses et l'eau, assurant une consistance lisse sans compromettre la saveur ou la sensation en bouche.

Sa capacité à former des gels et des suspensions stables rend la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) inestimable dans la production de produits de boulangerie, de produits laitiers, de sauces, de vinaigrettes et de boissons.
Dans l'industrie de la confiserie, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) trouve des applications dans les bonbons et les bonbons gélifiés, où elle fonctionne comme un agent gélifiant, apportant structure et moelleux au produit final.

De plus, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) est souvent préférée aux autres additifs en raison de son goût neutre, de sa nature inodore et de sa compatibilité avec une large gamme d'ingrédients alimentaires.
Dans l’ensemble, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) joue un rôle crucial dans la formulation des aliments, contribuant à la qualité, à la stabilité et aux attributs sensoriels de nombreux produits alimentaires.



CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES DE LA GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
*Haute pureté pour la sécurité alimentaire, liaison stable et liberté de créer diverses améliorations de texture dans la formulation.
*Excellente stabilité dans le sel et dans des conditions acides pour favoriser une bonne liaison.
*Partout où la sensibilité à la teneur en sel, la disponibilité de la pureté est supérieure à 99,5 %.
*Une grande adhérence à la surface et donc des applications de revêtement et de glaçage dans les aliments sont bien servies.
*Une excellente combinaison de liaison à l'eau et de formation de film donne la force aux produits pour maintenir la forme et la migration de l'humidité des aliments.
*Contrôle précis de la viscosité, de l'eau fine à pâteuse, grâce à des plages de viscosité hautement contrôlées dans une large gamme de sélection.
*Aucune dégradation lors des variations de température pour absorber les chocs thermiques, les contraintes de cisaillement etc.



PRÉCAUTIONS DE CONSERVATION ET DE MANIPULATION DE LA GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
*Stockage:
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) doit être conservée dans un endroit sec, frais et ombragé avec son emballage d'origine, éviter l'humidité et conserver à température ambiante.

*Précaution de manipulation :
La manipulation de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose de sodium ou CMC) ne doit être effectuée que par du personnel formé et familier avec la manipulation des produits chimiques organiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
Forme d'apparence : solide
Couleur : jaune clair
Odeur : inodore
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : à 10 g/l à 20 °C neutre
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 270 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,59

Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Pas de données disponibles
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : > 250 °C -
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 262,19 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 262,06646171 g/mol
Masse monoisotopique : 262,06646171 g/mol

Surface polaire topologique : 158 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 17
Frais formels : 0
Complexité : 173
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 4
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
Point d'ébullition : 525-528°C
Point de fusion : 274°C
pH : 6,0-8,0
Solubilité : Soluble dans l’eau
Viscosité : élevée
Point de fusion : 274 °C (déc.)

Densité : 1,6 g/cm3
FEMA : 2239 | CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE
température de stockage : température ambiante
solubilité : H2O : 20 mg/mL, soluble
forme : faible viscosité
pka : 4h30 (à 25 ℃ )
couleur : Blanc à jaune clair
Odeur : Inodore
Plage de pH : 6,5 - 8,5
PH : pH (10 g/l, 25 ℃ ) 6,0 ～ 8,0
Viscosité : 900 à 1400 mPa-s(1 %, H2O, 25 ℃ )
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14,1829
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE, SEL DE SODIUM
SCOGS (Comité restreint sur les substances GRAS) : Carboxyméthylcellulose de sodium
Scores alimentaires de l'EWG : 1

logP : -3,6
pKa (acide le plus fort) : 11,8
pKa (Base la plus forte) : -3
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 6
Nombre de donneurs d'hydrogène : 5
Surface polaire : 118,22 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 5
Réfractivité : 37,35 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 16,07 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non

Formule chimique : C8H15NaO8
Nom IUPAC : acétate de sodium 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal
Identifiant InChI : InChI=1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3- 6,8-12H,2H2;1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1
Clé InChI : QMGYPNKICQJHLN-UHFFFAOYSA-M
SOURIRES isomères : [Na+].CC([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O
Poids moléculaire moyen : 262,1897
Poids moléculaire monoisotopique : 262,066462131
Aspect : poudre blanche à jaune pâle (est)
Dosage : 99,50 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 525,00 à 528,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'éclair : 548,00 °F. CTC (286,67 °C.)
Soluble dans l'eau
Insoluble dans : alcool


Autres noms : CMC, carboxyméthylcellulose de sodium
N° CAS : 9004-32-4
Classification : biochimique et chimique
Norme de qualité : qualité alimentaire, qualité industrielle, qualité médicale.
Pureté : 55 % à 99,5 %
Aspect : poudre blanche
Formule : [C₆H₇O₂(OH)x(OCH₂COONa)y]n
Point de fusion : >300 °C
Température de stockage : ambiante
Numéro MDL : MFCD00081472
Numéro CAS : 9004-32-4
Aspect : Poudre granulaire blanche à jaune clair
Spectre infrarouge : conforme

Analyse : ≥99,5 %
Perte au séchage : ≤10% (Tous emballage) (3 à 5 g, 105°C, 2 h)
Métaux lourds : ≤20 ppm
Degré de substitution : 0,65 à 0,90
Viscosité : 50 à 100 mPa.s (2% à 25°C) (Brookfield)
pH : 6,5 à 8 (solution à 1 %)
Chlorure de sodium (NaCl) : ≤0,25 %
Arsenic (As) : ≤3 ppm
Cadmium (Cd) : ≤1 ppm
Plomb (Pb) : ≤10 ppm
Mercure (Hg) : ≤1 ppm
Impureté : ≤0,4 % (glycolate de sodium)



PREMIERS SECOURS de GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
-Description des premiers secours
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec. Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la GOMME DE CELLULOSE (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM OU CMC) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

La carboxyméthylcellulose (CMC), également connue sous le nom de gomme de cellulose, est un polymère hydrosoluble dérivé de la cellulose, un polysaccharide naturel présent dans les parois cellulaires des plantes.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est composée d'unités de glucose répétitives liées entre elles par des liaisons glycosidiques β(1→4).

Numéro CAS : 9004-32-4
Numéro CE : 618-378-6

Synonymes : Gomme de cellulose, CMC de sodium, carboxyméthylcellulose, CMC, carboxyméthyléther de cellulose, glycolate de cellulose de sodium, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, carboxyméthylate de cellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, cellulose carboxyméthylée, carboxyméthyléther de cellulose, carboxyméthyléther de cellulose, éther de carboxyméthylcellulose de sodium, cellulose carboxyméthylée gomme, sel de sodium de carboxyméthylate de cellulose, sel de sodium d'éther de carboxyméthylcellulose, carboxyméthylcellulose sodique, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, gomme de carboxyméthylcellulose de sodium, sel de sodium de gomme de carboxyméthylcellulose, sel de sodium d'éther de carboxyméthylcellulose, sel de sodium d'éther de carboxyméthylcellulose, gomme de carboxyméthylcellulose de sodium, gomme de carboxyméthylcellulose sel de sodium, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, éther de carboxyméthylcellulose de sodium, sel de sodium de gomme de carboxyméthylcellulose, sel de sodium de cellulose carboxyméthylée, carboxyméthylate de carboxyméthylcellulose de sodium, sel de sodium de cellulose carboxyméthylée, carboxyméthylate de cellulose de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, carboxyméthyléther de cellulose de sodium, sel de sodium de Carboxyméthylate de carboxyméthylcellulose, Sel de sodium de gomme de cellulose carboxyméthylée, Sel de sodium d'éther de cellulose carboxyméthylée, Carboxyméthylate de carboxyméthylcellulose de sodium, Carboxyméthylcellulose de sodium sodique, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose sodique, Carboxyméthyléther de carboxyméthylcellulose de sodium, Éther carboxyméthylique de cellulose de sodium, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose sodique, Sel de sodium de sel de sodium de carboxyméthylcellulose



APPLICATIONS


La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est largement utilisée dans l'industrie cosmétique pour améliorer la texture et la stabilité des lotions et crèmes.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est un ingrédient clé des produits de soins personnels tels que le dentifrice et les articles de soins capillaires.
Dans les applications industrielles, la CMC est utilisée dans la fabrication du papier comme additif de revêtement et dans les pâtes d'impression textiles comme épaississant.

Les propriétés de rétention d'eau de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) la rendent précieuse dans les formulations agricoles pour la stabilisation des sols.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est biodégradable et respectueuse de l'environnement, ce qui en fait un choix privilégié dans de nombreuses applications.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) peut former des gels à des concentrations élevées ou en présence d'ions multivalents.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) présente un comportement pseudoplastique, ce qui signifie que sa viscosité diminue avec l'augmentation du taux de cisaillement.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est stable sur une large plage de pH, ce qui la rend adaptée à une variété de formulations.
Le degré de substitution (DS) détermine sa solubilité et ses propriétés rhéologiques.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est soumise à un contrôle de qualité rigoureux pour garantir la pureté et la cohérence des processus de fabrication.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est compatible avec d'autres additifs et ingrédients, permettant des formulations polyvalentes.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est généralement reconnue comme étant sans danger (GRAS) pour une utilisation dans les produits alimentaires et pharmaceutiques.

Ses propriétés rhéologiques peuvent être ajustées pour obtenir les caractéristiques d'écoulement souhaitées dans les produits.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est soluble dans l'eau froide, facilitant son incorporation dans les formulations.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) possède d'excellentes propriétés filmogènes, utiles dans les applications de revêtement et d'emballage.

La polyvalence et la stabilité de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) en font un additif précieux dans de nombreuses industries.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) joue un rôle crucial dans l'amélioration de la qualité, des performances et de la stabilité de divers produits.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est largement utilisée comme agent épaississant dans les produits alimentaires tels que les sauces, les vinaigrettes et les soupes.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) améliore la viscosité et la texture des produits laitiers comme la crème glacée et le yaourt, empêchant la formation de cristaux de glace et améliorant la sensation en bouche.

Dans les produits de boulangerie, la CMC aide à retenir l'humidité et à améliorer les propriétés de manipulation de la pâte.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée dans les formulations pharmaceutiques comme liant et désintégrant dans les comprimés et les capsules.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) contrôle la libération des ingrédients actifs des médicaments oraux, garantissant ainsi un dosage approprié.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est ajoutée aux produits de soins personnels tels que le dentifrice et le shampoing pour donner de la viscosité et améliorer les performances du produit.
En cosmétique, il agit comme agent épaississant et stabilisant dans les crèmes, lotions et gels.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée dans des applications industrielles telles que la fabrication du papier, où elle améliore la résistance et l'imprimabilité du papier.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée dans les pâtes d'impression textile pour améliorer la pénétration et la définition des couleurs.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) sert d'agent de suspension dans les émaux céramiques, empêchant le dépôt et assurant une couverture uniforme.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est ajoutée aux détergents et aux produits de nettoyage pour améliorer la viscosité et stabiliser les formulations.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée dans les fluides de forage pétrolier pour contrôler la viscosité et la perte de fluide, améliorant ainsi l'efficacité du forage.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) agit comme liant dans les matériaux de construction tels que le mortier et le coulis, améliorant ainsi la maniabilité et l'adhérence.
Dans l'industrie textile, la CMC est utilisée comme agent d'encollage pour augmenter la résistance du tissu et réduire la casse des fibres.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est ajoutée aux peintures au latex comme épaississant et stabilisant, améliorant ainsi l'écoulement et le nivellement de la peinture.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour fournir de la viscosité et améliorer la force de liaison.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée en agriculture comme agent de suspension pour les pesticides et les engrais, améliorant ainsi la couverture de pulvérisation.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) améliore la dispersion des ingrédients actifs et empêche la sédimentation dans les solutions pulvérisées.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée dans les produits de soins pour animaux de compagnie tels que les shampooings et les produits de toilettage pour ses propriétés épaississantes et émulsifiantes.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est ajoutée aux membranes céramiques pour les applications de filtration de l'eau, améliorant ainsi l'efficacité de la séparation.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée dans la fabrication de films et de revêtements biodégradables destinés à l'emballage.
Dans l’industrie pétrolière, il est utilisé dans les fluides de fracturation hydraulique pour améliorer le contrôle des pertes de fluides.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est ajoutée aux larmes artificielles et aux gouttes oculaires pour améliorer l'hydratation et la lubrification de la surface oculaire.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) trouve des applications dans la production d'électrolytes de batterie pour améliorer la viscosité et la conductivité.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est un polymère polyvalent avec diverses applications dans diverses industries, contribuant aux performances et à la fonctionnalité des produits.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée dans la fabrication des carreaux de céramique pour améliorer l'adhérence et réduire les fissures lors du séchage.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) sert de liant et d’épaississant dans les aliments pour animaux de compagnie, améliorant ainsi leur texture et leur appétence.

Dans les électrolytes de batterie, la CMC améliore la viscosité et la conductivité, contribuant ainsi aux performances de la batterie.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée dans les peintures et revêtements à base d'eau comme modificateur de rhéologie, contrôlant l'écoulement et le nivellement.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est ajoutée aux produits pétrochimiques comme épaississant et agent de suspension pour améliorer la stabilité.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée dans la production de détergents et d'agents de nettoyage pour épaissir et stabiliser la mousse.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée dans les mélanges de béton pour améliorer la rétention de l'affaissement et réduire la migration de l'eau.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) sert d'agent d'encollage dans la teinture des textiles, contribuant ainsi à une application uniforme de la couleur.
Dans l’industrie de la construction, il est ajouté au mortier et au coulis pour améliorer la maniabilité et l’adhérence.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée dans les lubrifiants personnels pour améliorer la viscosité et le pouvoir lubrifiant.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) trouve des applications dans la formulation de compléments alimentaires comme épaississant et stabilisant.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est ajoutée aux peintures au latex comme épaississant et stabilisant, améliorant ainsi les performances de la peinture.
Dans l'industrie textile, il est utilisé dans la finition des tissus pour réduire l'abrasion des fibres et améliorer la manipulation.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) sert d'agent de suspension dans les membranes céramiques pour la filtration de l'eau, améliorant ainsi l'efficacité de la séparation.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée dans la production de films et de revêtements biodégradables pour les applications d'emballage.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est ajoutée aux fluides de fracturation hydraulique dans l'industrie pétrolière pour améliorer le contrôle des pertes de fluides.
Dans le secteur pharmaceutique, il est utilisé dans les pansements et les bandages pour ses propriétés absorbantes.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée dans la fabrication d'implants médicaux biocompatibles et de systèmes d'administration de médicaments.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est ajoutée aux boues de forage lors des opérations de forage pétrolier pour contrôler la viscosité et la perte de fluide.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée dans la production de larmes artificielles et de collyres pour améliorer l'hydratation de la surface oculaire.
Dans l’industrie agricole, il est utilisé dans les produits phytosanitaires pour améliorer la couverture de pulvérisation.
De la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est ajoutée aux émaux céramiques pour empêcher le dépôt des particules et assurer une couverture uniforme.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) trouve des applications dans la formulation de suppléments de fibres alimentaires pour la santé gastro-intestinale.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est utilisée dans la fabrication de papiers spéciaux tels que les filtres à cigarettes et les papiers filtres.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) offre une large gamme d'applications dans tous les secteurs, contribuant à la qualité, aux performances et à la fonctionnalité des produits.



DESCRIPTION


La carboxyméthylcellulose (CMC), également connue sous le nom de gomme de cellulose, est un polymère hydrosoluble dérivé de la cellulose, un polysaccharide naturel présent dans les parois cellulaires des plantes.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est composée d'unités de glucose répétitives liées entre elles par des liaisons glycosidiques β(1→4).

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est produite par un processus de modification chimique appelé carboxyméthylation, dans lequel les groupes hydroxyle (-OH) sur la molécule de cellulose sont partiellement remplacés par des groupes carboxyméthyle (-CH2COONa).
Cette réaction de substitution est généralement réalisée en utilisant de l'hydroxyde de sodium (NaOH) et de l'acide chloroacétique (ClCH2COOH) ou son sel de sodium (NaClCH2COO).

L'introduction de groupes carboxyméthyles confère à la cellulose une solubilité dans l'eau et une fonctionnalité accrue, faisant de la CMC un polymère polyvalent avec une large gamme d'applications.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est couramment utilisée comme agent épaississant, stabilisant et émulsifiant dans diverses industries, notamment l'alimentation, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et la fabrication.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est généralement fournie sous forme de poudre ou de granulés blancs à blanc cassé et est soluble dans l'eau, formant des solutions claires à légèrement opaques.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) présente un comportement pseudoplastique, ce qui signifie que sa viscosité diminue avec l'augmentation du taux de cisaillement.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est stable sur une large plage de pH et possède d'excellentes propriétés filmogènes.

En raison de sa biocompatibilité, de sa biodégradabilité et de sa nature non toxique, la carboxyméthylcellulose est considérée comme sans danger pour une utilisation dans les produits alimentaires, pharmaceutiques et de soins personnels.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est soumise à un contrôle de qualité rigoureux pour garantir la pureté et la cohérence des processus de fabrication.

La carboxyméthylcellulose, souvent appelée CMC, est un polymère polyvalent hydrosoluble.
Dérivée de la cellulose, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est un polysaccharide naturel présent dans les parois cellulaires végétales.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est inodore et insipide.
Lorsqu'elle est dissoute dans l'eau, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) forme des solutions claires à légèrement opaques.

La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est connue pour sa capacité à épaissir, stabiliser et émulsionner une large gamme de produits.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) est couramment utilisée dans les aliments comme agent épaississant et stabilisant dans des produits comme les sauces et les vinaigrettes.

Dans les produits pharmaceutiques, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) sert de liant et de désintégrant dans les formulations de comprimés.
La gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) se retrouve également dans les solutions ophtalmiques et les crèmes topiques en raison de ses propriétés mucoadhésives.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Apparence : Généralement une poudre ou des granules blancs à blanc cassé.
Odeur : Inodore.
Goût : Insipide.
Solubilité : Soluble dans l’eau, formant des solutions claires à légèrement opaques.
pH : varie généralement de 6,0 à 8,5 dans une solution aqueuse à 1 %.
Densité : varie en fonction de la qualité et du degré de substitution, généralement autour de 0,5 à 0,7 g/cm³.
Poids moléculaire : varie en fonction du degré de polymérisation et de substitution.
Taille des particules : varie en fonction de la qualité et du fabricant, allant généralement de la poudre fine aux granulés.
Hygroscopique : absorbe l'humidité de l'air, mais ne s'y dissout pas.
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage, mais peut se dégrader à des températures élevées ou à des niveaux de pH extrêmes.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C6H10O5)n - [C6H7O2(OH)2CH2COONa]m
Structure moléculaire : Polymère linéaire constitué d’unités de glucose répétitives auxquelles sont attachés des groupes carboxyméthyle.
Degré de substitution (DS) : nombre moyen de groupes carboxyméthyles par unité de glucose dans la chaîne cellulosique, généralement compris entre 0,2 et 1,5.
Caractère ionique : Polymère anionique dû à la présence de groupes carboxyméthyles, qui se dissocient dans l'eau pour former des ions carboxylates chargés négativement.
Degré de polymérisation (DP) : nombre moyen d'unités de glucose dans la chaîne cellulosique, qui peut varier en fonction de la source et du processus de fabrication.
Hydrophilie : Très hydrophile en raison de la présence de nombreux groupes hydroxyles, ce qui le rend facilement soluble dans l'eau.
Propriétés rhéologiques : présente un comportement pseudoplastique, ce qui signifie que sa viscosité diminue avec l'augmentation du taux de cisaillement.
Formation de gel : peut former des gels à des concentrations élevées ou en présence d'ions multivalents tels que le calcium.
Sensibilité au pH : Stable sur une large plage de pH, mais peut subir une dégradation à des valeurs de pH extrêmes.
Propriétés thermiques : se décompose à des températures élevées, généralement supérieures à 200 °C, libérant du dioxyde de carbone et de la vapeur d'eau.
Biodégradabilité : Biodégradable sous certaines conditions, avec des taux de dégradation dépendant de facteurs environnementaux tels que la température, l'humidité et l'activité microbienne.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais si elle ressent une gêne respiratoire.
Si la respiration est difficile, donnez de l'oxygène et consultez immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquez la respiration artificielle et demandez une assistance médicale d'urgence.


Contact avec la peau:

Retirez les vêtements contaminés et rincez la zone affectée avec beaucoup d'eau.
Lavez soigneusement la peau avec de l'eau et du savon.
Si l'irritation persiste ou si la peau est endommagée, consulter un médecin.
Les vêtements contaminés doivent être retirés et lavés avant réutilisation.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consultez immédiatement un médecin, même si l'irritation ou la douleur est légère.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire, mais ne retardez pas l'irrigation pour ce faire.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer le matériau.
Consulter immédiatement un médecin, surtout si une grande quantité de la substance a été ingérée.


Notes au médecin :

Traitez de manière symptomatique et de soutien.
En cas d'inhalation, administrer de l'oxygène et aider à la ventilation si nécessaire.
En cas de contact avec les yeux, évaluez l'absence de lésion cornéenne et traitez en conséquence.
En cas d'ingestion, surveiller les symptômes gastro-intestinaux et prodiguer des soins de soutien appropriés.


Conseils généraux :

Veiller à ce que les personnes affectées ne soient plus exposées et reçoivent les soins médicaux appropriés.
Ne rien administrer par voie orale à une personne inconsciente.
En cas d'incendie ou d'explosion, suivez les procédures de lutte contre l'incendie et les protocoles d'évacuation appropriés.


Équipement de protection individuelle (EPI) :

Lors de la manipulation du CMC, portez des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est inadéquate ou si vous manipulez la substance dans des conditions poussiéreuses.


Procédures d'urgence:

En cas de déversement ou de rejet, contenir le matériau et empêcher sa propagation.
Nettoyer rapidement les déversements en utilisant des méthodes et des équipements appropriés pour minimiser l'exposition.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations et directives locales.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, pour éviter tout contact avec la peau et toute irritation des yeux.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) dans des conditions poussiéreuses ou si la ventilation est inadéquate.

Précautions d'emploi:
Évitez l'inhalation de poussière ou de brouillard en manipulant la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) dans des zones bien ventilées.
Minimisez le contact avec la peau en portant des gants et d'autres vêtements de protection.
Utiliser des mesures de contrôle de la poussière telles qu'une ventilation par aspiration locale ou des techniques de suppression de la poussière pour réduire les niveaux de poussière en suspension dans l'air.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose).
Lavez-vous soigneusement les mains avec de l'eau et du savon après avoir manipulé de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) et avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.

Manutention des équipements :
Utilisez un équipement de manipulation approprié tel que des cuillères, des pelles ou des récipients avec couvercles pour transférer la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) afin d'éviter les déversements et de minimiser la génération de poussière.
Assurez-vous que l’équipement de manutention est propre et sec pour éviter la contamination du CMC.

Évitement des matériaux incompatibles :
Conservez la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) à l’écart des acides forts, des bases, des agents oxydants et des matières incompatibles pour éviter les réactions ou la dégradation.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée spécifiée par le fabricant pour éviter la dégradation.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Compatibilité des conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles tels que le polyéthylène, le polypropylène ou le verre pour conserver la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose).
Assurez-vous que les contenants sont propres, secs et exempts de tout résidu pour éviter la contamination de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose).

Séparation des substances incompatibles :
Conservez la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) à l'écart des matières incompatibles telles que les acides forts, les bases, les agents oxydants et les produits chimiques réactifs pour éviter les réactions ou la contamination.

Exigences de séparation :
Séparez la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) des denrées alimentaires, des aliments pour animaux et des produits pharmaceutiques pour éviter toute contamination accidentelle.

Manipulation de grandes quantités :
Si vous manipulez de grandes quantités de gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose), utilisez des installations de stockage appropriées telles que des entrepôts ou des salles de stockage équipées d'une ventilation et d'un contrôle de température adéquats.

Durée de stockage :
Suivez les recommandations du fabricant concernant la durée de conservation et la durée de stockage de la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose).
Faites régulièrement une rotation des stocks pour garantir que les matériaux les plus anciens sont utilisés en premier et pour minimiser le risque de dégradation ou de détérioration.

Mesures de sécurité:
Conservez la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) dans un endroit sécurisé pour empêcher tout accès non autorisé ou toute altération.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants de gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) avec le nom du produit, les informations du fabricant, la date de réception et toute information pertinente sur les dangers.

Préparation aux urgences:
Avoir des mesures appropriées de contrôle et de confinement des déversements en place en cas de déversements ou de rejets accidentels.
Former le personnel sur les procédures de manipulation appropriées et d'intervention d'urgence pour la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose).

La gomme de cellulose (E466) est utilisée dans les aliments sous le numéro E466 ou E469 (lorsqu'elle est hydrolysée par voie enzymatique), comme modificateur de viscosité ou épaississant, et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, notamment la crème glacée.
La gomme de cellulose (E466) est également largement utilisée dans les produits alimentaires sans gluten et faibles en gras.
La gomme de cellulose (E466) est couramment utilisée comme modificateur de viscosité ou épaississant, et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, alimentaires et non alimentaires.

CAS : 9004-32-4
MF : C6H7O2(OH)2CH2COONa
MO : 0
EINECS : 618-378-6

Synonymes
9004-32-4, sodium ; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal ; acétate, carboxyméthylcellulose sodique (USP), carboxyméthylcellulose cellulose carboxyméthyléther, Celluvisc (TN), carmellose sodique (JP17), CHEMBL242021, SCHEMBL25311455, C.M.C. (TN), CHEBI : 31357, carboxyméthylcellulose de sodium (MW 250 000), D01544, M.W. 700 000 (DS = 0,9), 2 500 - 4 500 mPa.s

La gomme de cellulose (E466) est utilisée principalement parce qu'elle a une viscosité élevée, qu'elle est non toxique et qu'elle est généralement considérée comme hypoallergénique, car la principale source de fibre est soit la pâte de bois résineux, soit le linter de coton.
La gomme de cellulose (E466), un additif alimentaire provenant de la cellulose présente dans les parois cellulaires végétales, est largement appréciée pour sa solubilité et sa viscosité.
La gomme de cellulose (E466) peut être utilisée pour rehausser divers aliments (pensez à la meilleure texture de la crème glacée ou à stabiliser les vinaigrettes), ce qui la rend essentielle dans nos vies de consommateurs d'aliments transformés.
Les avantages de la gomme de cellulose (E466) par rapport aux autres ingrédients font de la CMC un atout inestimable pour d'innombrables produits présents dans les rayons des magasins aujourd'hui.
En modifiant la structure de la cellulose grâce à un processus impliquant un alcali et de l'acide monochloroacétique, des groupes carboxyméthyles sont produits qui confèrent à la gomme de cellulose (E466) ses propriétés particulières.
Provenant des parois cellulaires végétales telles que la pâte de bois et les graines de coton, ce polymère de cellulose chimiquement modifié est capable d'agir efficacement comme additif alimentaire avec des caractéristiques telles qu'une amélioration de la texture, une durée de conservation plus longue et des performances plus puissantes en général pour tous les additifs alimentaires.
Cela rend la gomme de cellulose (E466) parfaitement adaptée à une utilisation dans divers types d'aliments où ces qualités uniques peuvent être exploitées.
La gomme de cellulose (E466) est largement utilisée dans de nombreux types d'aliments transformés, des glaces et sauces aux vinaigrettes et produits de boulangerie.

La gomme de cellulose (E466) a une capacité remarquable à améliorer la texture, à rehausser l'apparence des aliments et à prolonger leur durée de conservation.
C'est pourquoi la gomme de cellulose (E466) devient un choix idéal parmi les cuisiniers et les chefs.
La gomme de cellulose (E466) pourrait vous surprendre de la quantité de CMC utilisée dans la préparation de vos collations préférées.
Les plats les plus populaires contiennent de la gomme de cellulose (E466).
Grâce à sa polyvalence, la gomme de cellulose (E466) peut faire ressortir le meilleur goût tout en gardant les aliments frais plus longtemps.
Les différentes fonctions de la gomme de cellulose (E466) ont un effet considérable sur les aliments transformés, notamment en termes de texture et de durée de conservation.
En particulier, la gomme de cellulose (E466) sert d’agent épaississant, liant et émulsifiant important pour ces produits.
En plus d'influencer positivement leur toucher et leur apparence, la gomme de cellulose (E466) augmente également considérablement leur durée de conservation.
Afin de comprendre comment ces effets sont obtenus par la gomme de cellulose (E466) lorsqu'elle est utilisée dans les aliments, nous examinerons ses rôles individuels.
Plus précisément, il s'agit d'améliorer les textures, de donner un aspect attrayant et d'allonger la durée de vie sur les étagères des magasins ou dans des zones de stockage similaires destinées à la vente au détail.
La gomme de cellulose (E466) provient des parois cellulaires des plantes, comme la pâte de bois et les graines de coton.
La gomme de cellulose (E466) est utilisée pour rendre les aliments épais et crémeux, sans ajout de matières grasses.
Si vous essayez de réduire votre consommation de graisses ou si vous suivez un régime pauvre en graisses, choisir des aliments à base d'additifs comme la gomme de cellulose (E466) peut vous aider à vous sentir moins démuni.
La gomme de cellulose (E466) peut également aider à supprimer (réduire) votre appétit.
La fibre contenue dans la gomme de cellulose (E466) agit comme un agent de remplissage dans les aliments, ce qui lui donne le potentiel de vous sentir rassasié.

C’est une autre raison pour laquelle la gomme de cellulose (E466) est souvent présente dans les aliments diététiques.
Un inconvénient est que vous pouvez avoir des selles molles si vous mangez trop d'aliments riches en gomme de cellulose (E466), en raison de sa teneur élevée en fibres.
Certaines personnes utilisent même la gomme de cellulose (E466) comme laxatif pour perdre du poids.
La gomme de cellulose (E466) ou gomme de cellulose est un dérivé de cellulose avec des groupes carboxyméthyle (-CH2-COOH) liés à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
La gomme de cellulose (E466) est souvent utilisée comme sel de sodium, la carboxyméthylcellulose de sodium.
En tant que stabilisant épaississant, la gomme de cellulose (E466) de qualité alimentaire est également utilisée dans la production de divers types de stabilisants d'émulsion composés.
Par exemple, le composé de gomme de cellulose (E466), de gomme de guar et de carraghénane permet aux matériaux de crème glacée d'avoir une viscosité relativement élevée et d'améliorer la capacité émulsifiante des protéines.
La gomme de cellulose (E466) rend également la structure tissulaire de la crème glacée douce, fine et lisse, le goût lubrifiant et la texture épaisse et dente, avec une résistance à la fusion relativement bonne.
La gomme de cellulose (E466) peut contrôler la taille des cristaux dans les aliments surgelés et empêcher la stratification entre l'huile et l'eau.
Dans un système acide, la gomme de cellulose (E466) a une bonne stabilité en suspension dans les aliments résistants aux acides, peut améliorer efficacement la stabilité de la solution et la capacité d'impédance des protéines.
La gomme de cellulose (E466) peut améliorer le goût et la sensation en bouche, réduire la synérèse des aliments, améliorer la qualité et prolonger la durée de conservation.
Comparée à d'autres hydrocolloïdes similaires, la gomme de cellulose (E466) se caractérise par une forte résistance aux acides, une haute résistance au sel et une bonne transparence, avec très peu de fibres libres, une dissolution rapide et une bonne fluidité après dissolution.
Un polymère semi-synthétique soluble dans l'eau dans lequel des groupes CH2COOH sont substitués sur les unités glucose de la chaîne cellulosique via une liaison éther.
Mw varie de 21 000 à 500 000.
Puisque la réaction se produit en milieu alcalin, le produit est le sel de sodium de l’acide carboxylique R-O-CH2COONa.

Propriétés chimiques de la gomme de cellulose (E466)
Point de fusion : 274 °C (déc.)
Densité : 1,6 g/cm3
FEMA : 2239 | CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : H2O : 20 mg/mL, soluble
Forme : faible viscosité
Pka : 4h30 (à 25℃)
Couleur : Blanc à jaune clair
Odeur : Inodore
Plage de pH : 6,5 - 8,5
PH : pH (10 g/l, 25 ℃) 6,0 ～ 8,0
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14,1829
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Gomme de cellulose (E466) (9004-32-4)

Les usages
La poudre de gomme de cellulose (E466) est largement utilisée dans l'industrie de la crème glacée, pour fabriquer des glaces sans barattage ni températures extrêmement basses, éliminant ainsi le besoin de barattes conventionnelles ou de mélanges de glace au sel.
La gomme de cellulose (E466) est utilisée dans la cuisson du pain et des gâteaux.
L'utilisation de gomme de cellulose (E466) confère au pain une qualité améliorée à un coût réduit, en réduisant les besoins en matière grasse.
La gomme de cellulose (E466) est également utilisée comme émulsifiant dans les biscuits.
En dispersant uniformément la graisse dans la pâte, la gomme de cellulose (E466) améliore le démoulage de la pâte des moules et des emporte-pièces, obtenant ainsi des biscuits bien formés sans bords déformés.
La gomme de cellulose (E466) peut également aider à réduire la quantité de jaune d'œuf ou de graisse utilisée dans la fabrication des biscuits.
L'utilisation de gomme de cellulose (E466) dans la préparation de bonbons garantit une dispersion douce dans les huiles aromatiques et améliore la texture et la qualité.
La gomme de cellulose (E466) est utilisée dans les chewing-gums, les margarines et le beurre de cacahuète comme émulsifiant.

La gomme de cellulose (E466) joue un rôle crucial dans l'amélioration de la durée de conservation des aliments transformés.
La gomme de cellulose (E466) empêche la détérioration, permettant ainsi aux fabricants de proposer des produits qui ont une durée de vie prolongée avant de devoir être utilisés.
Non seulement cela profite aux clients en permettant à leurs aliments de rester frais plus longtemps, mais cela contribue également à améliorer la durabilité au sein de l'industrie en réduisant les cas de gaspillage alimentaire.
La gomme de cellulose (E466) joue un rôle dans l'apparence des aliments transformés, en leur donnant un aspect et une texture attrayants.
En assurant une consistance uniforme, la gomme de cellulose (E466) empêche les ingrédients de se séparer, ce qui est essentiel pour que des produits tels que des vinaigrettes ou des sauces soient désirables.
En raison de l'influence de la gomme de cellulose (E466) sur la perception du goût en améliorant les textures, CMC garantit que les fabricants de produits alimentaires produisent également des plats appétissants.
La gomme de cellulose (E466) est connue pour être un épaississant, un stabilisant et un émulsifiant qui améliore considérablement la texture des aliments transformés.
La gomme de cellulose (E466) contribue à augmenter la viscosité des produits alimentaires ainsi qu'à améliorer leurs propriétés rhéologiques, créant ainsi une consistance plus lisse souhaitée par les consommateurs.
Cela en fait un ingrédient essentiel dans de nombreux types de plats, de la crème glacée aux sauces appréciées dans le monde entier.

Guimauves : La Gomme de Cellulose (E466) évite non seulement la déshydratation et le rétrécissement du produit mais contribue également à une structure plus aérée.
Lorsqu'elle est combinée avec de la gélatine, la gomme de cellulose (E466) peut augmenter considérablement la viscosité de la gélatine.
Une gomme de cellulose de haut poids moléculaire (E466) (DS environ 1,0) doit être sélectionnée.
Glace : La gomme de cellulose (E466) a une viscosité plus faible à des températures plus élevées, et la viscosité augmente lors du refroidissement, ce qui favorise l'amélioration du taux d'expansion du produit et facilite le fonctionnement.
Il est conseillé d'utiliser de la gomme de cellulose (E466) d'une viscosité de 250~260 mPa·s (DS d'environ 0,6), et le dosage de référence doit être inférieur à 0,4 %.
Boissons à base de jus de fruits, soupes, sauces et boissons solubles instantanées : grâce aux bonnes propriétés rhéologiques (pseudoplasticité) de la gomme de cellulose (E466), elle offre un goût rafraîchissant et son excellente stabilité de suspension assure une saveur et une texture uniformes dans tout le produit.
Pour les jus de fruits acides, une gomme de cellulose (E466) avec une bonne uniformité en degré de substitution est requise.
Si la gomme de cellulose (E466) est en outre mélangée à une certaine proportion d'autres gommes hydrosolubles (telles que la gomme xanthane), l'effet peut être encore meilleur.
Un CMC à haute viscosité (DS0,6 ~ 0,8) doit être sélectionné.
Nouilles instantanées : L'ajout de 0,1 % de gomme de cellulose (E466) aide à contrôler la teneur en humidité, à réduire l'absorption d'huile et peut également améliorer la brillance des nouilles.
Légumes déshydratés, peau de tofu, bâtonnets de tofu séchés et autres aliments déshydratés : ils se réhydratent bien et facilement et ont une belle apparence.

Il est conseillé d'utiliser de la gomme de cellulose (E466) à haute viscosité (avec un degré de substitution autour de 0,6).
Nouilles, pain et aliments surgelés : la gomme de cellulose (E466) peut empêcher la rétrogradation et la déshydratation de l'amidon et contrôler la viscosité des pâtes.
L'effet est encore amélioré lorsqu'il est utilisé en combinaison avec de la farine de konjac, de la gomme xanthane, certains émulsifiants et des phosphates.
Une gomme de cellulose de viscosité moyenne (E466) (DS0,5 à 0,8) doit être sélectionnée.
Jus d'orange, orange pulpeuse, jus de noix de coco et thé aux fruits : la gomme de cellulose (E466) offrant une excellente suspension et un excellent support, elle est encore meilleure lorsqu'elle est combinée avec de la gomme xanthane ou de la gélose.
Une gomme de cellulose de viscosité moyenne (E466) (DS environ 0,6) doit être sélectionnée.
Sauce soja : L'ajout de gomme de cellulose tolérante au sel (E466) pour ajuster sa viscosité peut donner à la sauce soja un goût délicat et onctueux.
Burgers végétariens : La gomme de cellulose (E466) est utilisée pour améliorer la texture, la stabilité et la durée de conservation des hamburgers végétariens, les rendant plus savoureux et plus faciles à manipuler pendant la cuisson et la consommation.

La synthèse
La gomme de cellulose (E466) se forme lorsque la cellulose réagit avec l'acide monochloroacétique ou son sel de sodium dans des conditions alcalines en présence d'un solvant organique, des groupes hydroxyle substitués par des groupes carboxyméthyle de sodium en C2, C3 et C6 du glucose, substitution qui prévaut légèrement en position C2. .
Généralement, le processus de fabrication de la carboxyméthylcellulose de sodium comporte deux étapes : l’alcalinisation et l’éthérification.
Étape 1 : alcalinisation
Dispersez la pâte de cellulose de la matière première dans une solution alcaline (généralement de l'hydroxyde de sodium, 5 à 50 %) pour obtenir de la cellulose alcaline.
Cellule-OH+NaOH →Cell·O-Na+ +H2O
Étape 2 : Ethérification
Ethérification de l'alcali-cellulose avec du monochloroacétate de sodium (jusqu'à 30 %) en milieu alcool-eau.
Le mélange de cellulose alcaline et de réactif est chauffé (50 à 75 °C) et agité pendant le processus.
ClCH2COOH+NaOH→ClCH2COONa+H2O
Cellule·O-Na+ +ClCH2COO- →Cell-OCH2COO-Na
Le DS de la CMC de sodium peut être contrôlé par les conditions de réaction et l'utilisation de solvants organiques (tels que l'isopropanol).

Préparation
La gomme de cellulose (E466) est synthétisée par la réaction catalysée par un alcali de la cellulose avec l'acide chloroacétique.
Les groupes carboxyles polaires (acide organique) rendent la cellulose soluble et chimiquement réactive.
Tissus en cellulose, par ex. le coton ou la rayonne viscose peuvent également être convertis en CMC.
Suite à la réaction initiale, le mélange résultant produit environ 60 % de CMC et 40 % de sels (chlorure de sodium et glycolate de sodium).
Ce produit, appelé CMC technique, est utilisé dans les détergents.
Un processus de purification supplémentaire est utilisé pour éliminer les sels afin de produire de la CMC pure, utilisée pour des applications alimentaires et pharmaceutiques.
Un grade intermédiaire « semi-purifié » est également produit, généralement utilisé dans les applications papier telles que la restauration de documents d'archives.

Méthodes de production
La cellulose alcaline est préparée en trempant la cellulose obtenue à partir de pâte de bois ou de fibres de coton dans une solution d'hydroxyde de sodium.
La cellulose alcaline réagit ensuite avec du monochloroacétate de sodium pour produire de la carboxyméthylcellulose sodique. Le chlorure de sodium et le glycolate de sodium sont obtenus comme sous-produits de cette éthérification.

La gomme de cellulose viscolose est un polymère polyvalent et largement utilisé.
La gomme de cellulose viscolose est dérivée de la cellulose, un polysaccharide naturel présent dans les parois cellulaires végétales.
La gomme de cellulose viscolose se présente généralement sous la forme d’une fine poudre ou de granulés blancs, avec une texture similaire à celle de la farine.

Numéro CAS : 9004-32-4
Numéro CE : 618-378-6

Synonymes : Gomme de cellulose, CMC de sodium, carboxyméthylcellulose, CMC, carboxyméthyléther de cellulose, glycolate de cellulose de sodium, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, carboxyméthylate de cellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, cellulose carboxyméthylée, carboxyméthyléther de cellulose, carboxyméthyléther de cellulose, éther de carboxyméthylcellulose de sodium, cellulose carboxyméthylée gomme, sel de sodium de carboxyméthylate de cellulose, sel de sodium d'éther de carboxyméthylcellulose, carboxyméthylcellulose sodique, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, gomme de carboxyméthylcellulose de sodium, sel de sodium de gomme de carboxyméthylcellulose, sel de sodium d'éther de carboxyméthylcellulose, sel de sodium d'éther de carboxyméthylcellulose, gomme de carboxyméthylcellulose de sodium, gomme de carboxyméthylcellulose sel de sodium, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, éther de carboxyméthylcellulose de sodium, sel de sodium de gomme de carboxyméthylcellulose, sel de sodium de cellulose carboxyméthylée, carboxyméthylate de carboxyméthylcellulose de sodium, sel de sodium de cellulose carboxyméthylée, carboxyméthylate de cellulose de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, carboxyméthyléther de cellulose de sodium, sel de sodium de carboxyméthylate de carboxyméthylcellulose, sel de sodium de gomme de cellulose carboxyméthylée, sel de sodium d'éther de cellulose carboxyméthylée, carboxyméthylate de carboxyméthylcellulose de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium sodique, sel de sodium de carboxyméthylcellulose de sodium, carboxyméthyléther de carboxyméthylcellulose de sodium, carboxyméthyléther de cellulose de sodium



APPLICATIONS


La gomme de cellulose viscolose est couramment utilisée comme agent épaississant dans une variété de produits alimentaires, notamment les sauces, les vinaigrettes et les produits laitiers.
Dans l'industrie pharmaceutique, la gomme de cellulose viscolose sert de liant et de désintégrant dans les formulations de comprimés, facilitant ainsi l'administration et la dissolution des médicaments.

La gomme de cellulose viscolose est utilisée dans les produits de soins personnels tels que le dentifrice, où elle agit comme épaississant et stabilisant, améliorant ainsi la texture et la consistance du produit.
La gomme de cellulose viscolose est un ingrédient clé des solutions ophtalmiques et des collyres, où elle assure la lubrification et aide à retenir l'humidité sur la surface oculaire.

La gomme de cellulose viscolose trouve des applications dans la production de cosmétiques, notamment de crèmes, de lotions et de gels, où elle améliore la viscosité et la stabilité.
Dans l'industrie textile, la gomme de cellulose viscolose est utilisée comme agent d'encollage pour améliorer la résistance et l'intégrité des fils et des tissus lors de la fabrication.

La gomme de cellulose viscolose est utilisée dans le processus de fabrication du papier comme additif de revêtement et agent d'encollage de surface, améliorant l'imprimabilité et la résistance du papier.
La gomme de cellulose viscolose sert d'épaississant et de stabilisant dans les peintures au latex, améliorant les propriétés d'écoulement et empêchant la sédimentation des pigments.

La gomme de cellulose viscolose est utilisée dans la production de céramiques et de poteries comme agent de suspension et liant, facilitant les processus de mise en forme et de glaçage.

Dans l'industrie de la construction, la CMC est ajoutée aux matériaux à base de ciment tels que le mortier et le coulis pour améliorer la maniabilité et l'adhérence.
La gomme de cellulose viscolose est utilisée dans les fluides de forage pétrolier comme agent viscosifiant et agent de contrôle des pertes de fluide, améliorant ainsi l'efficacité du forage et la stabilité du puits de forage.
La gomme de cellulose viscolose trouve des applications dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité, où elle améliore la force de liaison et les propriétés rhéologiques.

La gomme de cellulose viscolose est ajoutée aux détergents et aux produits de nettoyage pour fournir de la viscosité et stabiliser les formulations, améliorant ainsi les performances du produit.
Dans le secteur agricole, la CMC est utilisée dans les formulations de protection des cultures comme agent de suspension et dispersant, améliorant ainsi la couverture de pulvérisation.

La gomme de cellulose viscolose est utilisée dans la fabrication d'électrolytes de batterie pour améliorer la viscosité et la conductivité ionique, améliorant ainsi les performances de la batterie.
La gomme de cellulose viscolose trouve des applications dans la production de films et de revêtements biodégradables pour l'emballage, offrant des propriétés barrière et une résistance à l'humidité.

Dans l’industrie des soins pour animaux de compagnie, la CMC est ajoutée aux produits de toilettage tels que les shampooings et les revitalisants pour ses propriétés épaississantes et émulsifiantes.
La gomme de cellulose viscolose est utilisée dans la production de larmes artificielles et de lubrifiants oculaires pour améliorer l'hydratation et le confort de la surface oculaire.
La gomme de cellulose viscolose est utilisée dans la production de compléments alimentaires et de formulations pharmaceutiques comme liant et charge, facilitant la compression et la désintégration des comprimés.

La gomme de cellulose viscolose est utilisée dans la formulation de pansements hydrogels pour les applications de soins des plaies, assurant la rétention d'humidité et favorisant la cicatrisation.
La gomme de cellulose viscolose trouve des applications dans la production de membranes céramiques pour la filtration de l'eau, améliorant l'efficacité de la séparation et la qualité de l'eau.
La gomme de cellulose viscolose est ajoutée aux aliments pour animaux de compagnie comme agent épaississant et liant, améliorant ainsi la texture et l'appétence.

La gomme de cellulose viscolose est utilisée dans la fabrication d'implants médicaux biocompatibles et de systèmes d'administration de médicaments, assurant une libération contrôlée et une compatibilité tissulaire.
La gomme de cellulose viscolose est ajoutée aux pâtes d'impression textile pour améliorer la pénétration et la définition des couleurs, améliorant ainsi la qualité d'impression et la durabilité.
La gomme de cellulose viscolose est un polymère polyvalent avec diverses applications dans diverses industries, contribuant aux performances, à la fonctionnalité et à la durabilité du produit.

La gomme de cellulose viscolose est utilisée dans la production d'émaux céramiques pour empêcher le dépôt des particules et assurer une couverture uniforme, améliorant ainsi l'attrait esthétique des produits finis.
La gomme de cellulose viscolose est ajoutée aux produits pétrochimiques comme épaississant et agent de suspension pour améliorer la stabilité et les performances.
Dans l'industrie cosmétique, la gomme de cellulose viscolose est utilisée dans la formulation de produits de soins capillaires tels que les shampooings et les revitalisants pour améliorer la texture et la maniabilité.

La gomme de cellulose viscolose trouve des applications dans la formulation de produits de soins bucco-dentaires tels que les bains de bouche et les dentifrices, où elle améliore la viscosité et améliore l'efficacité du nettoyage.
La gomme de cellulose viscolose est ajoutée aux boues de forage dans les opérations de forage pétrolier pour contrôler la viscosité et la perte de fluide, contribuant ainsi à la stabilité du puits de forage et à l'efficacité du forage.

La gomme de cellulose viscolose est utilisée dans la production d'hydrogels biocompatibles pour les applications d'administration de médicaments et d'ingénierie tissulaire, offrant une libération contrôlée et une biocompatibilité.
Dans l'industrie textile, la CMC est utilisée comme épaississant et agent d'encollage dans les pâtes d'impression textile, améliorant ainsi la qualité d'impression et la solidité des couleurs.
La gomme de cellulose viscolose sert d'agent de suspension dans les suspensions céramiques utilisées pour les processus de coulée et de moulage, améliorant ainsi l'aptitude au moulage et l'intégrité des pièces.

La gomme de cellulose viscolose trouve des applications dans la formulation de suppléments de fibres alimentaires et de produits de gestion du poids, facilitant la digestion et la satiété.
La gomme de cellulose viscolose est utilisée dans la production de matériaux d'emballage biodégradables tels que des films et des revêtements, offrant des propriétés barrières et durables.

La gomme de cellulose viscolose est ajoutée aux formulations de décapants pour peinture pour augmenter la viscosité et améliorer l'adhérence aux surfaces verticales, facilitant ainsi le décapage de la peinture.
Dans l'industrie alimentaire, la CMC est utilisée comme stabilisant et émulsifiant dans les glaces et les desserts glacés, améliorant la texture et empêchant la formation de cristaux de glace.

La gomme de cellulose viscolose est utilisée dans la formulation de membranes céramiques pour les applications de séparation des gaz, améliorant ainsi la sélectivité et l'efficacité.
La gomme de cellulose viscolose est ajoutée aux boues céramiques pour les processus de coulée en barbotine, améliorant les propriétés d'écoulement et réduisant les défauts des produits finaux.

Dans l'industrie pharmaceutique, la CMC est utilisée comme agent de suspension dans les formes posologiques liquides telles que les suspensions et les sirops, garantissant un dosage et une dispersion uniformes des principes actifs.
La gomme de cellulose viscolose trouve des applications dans la production de pansements hydrocolloïdes pour le soin des plaies, assurant la rétention d'humidité et favorisant la cicatrisation.
La gomme de cellulose viscolose est utilisée dans la formulation de suppléments et de friandises pour animaux de compagnie pour améliorer l'appétence et la texture.

La gomme de cellulose viscolose est utilisée dans la production de couches jetables et de produits sanitaires biodégradables, offrant une capacité d'absorption et une prévention des fuites.
La gomme de cellulose viscolose sert d'épaississant et de stabilisant dans les formulations de mousse de latex pour les applications de matelas et de tissus d'ameublement, améliorant ainsi le confort et la durabilité.

La gomme de cellulose viscolose est ajoutée aux corps céramiques pour les processus d'extrusion, améliorant ainsi la plasticité et réduisant les défauts de séchage des produits finis.
Dans l’industrie agricole, la CMC est utilisée comme liant dans les engrais en granulés et les enrobages de semences, améliorant ainsi la manipulation et la dispersion.

La gomme de cellulose viscolose trouve des applications dans la production de revêtements biocompatibles pour dispositifs médicaux et implants, offrant pouvoir lubrifiant et résistance à la corrosion.
La gomme de cellulose viscolose est utilisée dans la formulation d'insecticides et de pesticides comme agent de suspension et stabilisant, améliorant ainsi l'efficacité et la durée de conservation.

La gomme de cellulose viscolose est ajoutée aux aliments pour animaux de compagnie et traitée comme un liant et un exhausteur de texture, améliorant ainsi l'appétence et la stabilité de conservation.
La gomme de cellulose viscolose offre une multitude d'applications dans diverses industries, contribuant à la performance des produits, à la durabilité et à la satisfaction des consommateurs.



DESCRIPTION


La gomme de cellulose viscolose est un polymère polyvalent et largement utilisé.
La gomme de cellulose viscolose est dérivée de la cellulose, un polysaccharide naturel présent dans les parois cellulaires végétales.
La gomme de cellulose viscolose se présente généralement sous la forme d’une fine poudre ou de granulés blancs, avec une texture similaire à celle de la farine.
Sa nature inodore et insipide le rend adapté à un large éventail d’applications.

Lorsqu'elle est dissoute dans l'eau, la gomme de cellulose viscolose forme des solutions claires à légèrement opaques selon la concentration.
La viscosité des solutions de gomme de cellulose viscolose peut varier considérablement en fonction de facteurs tels que la concentration, le pH et la température.

La gomme de cellulose viscolose est connue pour ses excellentes propriétés épaississantes, ce qui en fait un additif courant dans les produits alimentaires comme les sauces, les vinaigrettes et les soupes.
Dans l'industrie pharmaceutique, la CMC est utilisée comme liant et désintégrant dans les formulations de comprimés, facilitant la libération et l'absorption des médicaments.

Sa capacité à former des gels stables à des concentrations élevées rend la CMC précieuse dans les produits cosmétiques et de soins personnels comme les crèmes, lotions et dentifrices.
La gomme de cellulose viscolose est également utilisée dans la fabrication de peintures, d'adhésifs et de textiles, où elle sert d'épaississant, de liant et de stabilisant.
En raison de sa biocompatibilité et de sa non-toxicité, la CMC est considérée comme sûre pour une utilisation dans diverses applications médicales, notamment les pansements et les gouttes oculaires.

La gomme de cellulose viscolose présente un degré élevé de pureté et de consistance, garantissant des performances fiables dans différentes formulations.
La solubilité de la gomme de cellulose viscolose dans l’eau permet une incorporation facile dans divers produits, améliorant ainsi leur texture et leur stabilité.
Son comportement pseudoplastique signifie que la viscosité des solutions CMC diminue avec l'augmentation du taux de cisaillement, ce qui la rend adaptée aux applications nécessitant un écoulement et une étalement faciles.

La gomme de cellulose viscolose présente des propriétés filmogènes, ce qui la rend utile dans les revêtements et les matériaux d'emballage.
La polyvalence de la gomme de cellulose viscolose s'étend à sa compatibilité avec d'autres additifs et ingrédients, permettant des formulations personnalisées adaptées à des besoins spécifiques.
La gomme de cellulose viscolose est stable sur une large plage de pH, offrant une flexibilité dans la conception de la formulation.

Sa capacité à se lier aux molécules d’eau rend la CMC efficace pour contrôler les niveaux d’humidité des produits alimentaires et prévenir la synérèse.
Le degré de substitution (DS) de la CMC influence sa solubilité, sa viscosité et ses propriétés rhéologiques, permettant ainsi d'affiner les performances du produit.

La gomme de cellulose viscolose est soumise à des mesures de contrôle de qualité rigoureuses pour garantir la conformité aux normes et réglementations de l'industrie.
Sa biodégradabilité et son caractère respectueux de l'environnement font du CMC un choix attrayant pour le développement de produits durables.

La polyvalence, la stabilité et le profil de sécurité de la gomme de cellulose viscolose ont conduit à son utilisation généralisée dans diverses industries à travers le monde.
Les propriétés uniques de la gomme de cellulose viscolose en font un ingrédient indispensable dans de nombreux produits de consommation que l'on retrouve aussi bien dans les ménages que dans les entreprises.

Des produits alimentaires aux produits pharmaceutiques, des cosmétiques aux revêtements, CMC joue un rôle essentiel dans l'amélioration de la qualité, des performances et de la fonctionnalité d'un large éventail de produits.
La gomme de cellulose viscolose témoigne de l'ingéniosité des polymères naturels, offrant des solutions aux défis complexes de la fabrication et de la formulation modernes.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Apparence : Généralement une poudre ou des granules blancs à blanc cassé.
Odeur : Inodore.
Goût : Insipide.
Solubilité : Soluble dans l’eau, formant des solutions claires à légèrement opaques.
pH : varie généralement de 6,0 à 8,5 dans une solution aqueuse à 1 %.
Densité : varie en fonction de la qualité et du degré de substitution, généralement autour de 0,5 à 0,7 g/cm³.
Poids moléculaire : varie en fonction du degré de polymérisation et de substitution.
Taille des particules : varie en fonction de la qualité et du fabricant, allant généralement de la poudre fine aux granulés.
Hygroscopique : absorbe l'humidité de l'air, mais ne s'y dissout pas.
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage, mais peut se dégrader à des températures élevées ou à des niveaux de pH extrêmes.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C6H10O5)n - [C6H7O2(OH)2CH2COONa]m
Structure moléculaire : Polymère linéaire constitué d’unités de glucose répétitives auxquelles sont attachés des groupes carboxyméthyle.
Degré de substitution (DS) : nombre moyen de groupes carboxyméthyles par unité de glucose dans la chaîne cellulosique, généralement compris entre 0,2 et 1,5.
Caractère ionique : Polymère anionique dû à la présence de groupes carboxyméthyles, qui se dissocient dans l'eau pour former des ions carboxylates chargés négativement.
Degré de polymérisation (DP) : nombre moyen d'unités de glucose dans la chaîne cellulosique, qui peut varier en fonction de la source et du processus de fabrication.
Hydrophilie : Très hydrophile en raison de la présence de nombreux groupes hydroxyles, ce qui le rend facilement soluble dans l'eau.
Propriétés rhéologiques : présente un comportement pseudoplastique, ce qui signifie que sa viscosité diminue avec l'augmentation du taux de cisaillement.
Formation de gel : peut former des gels à des concentrations élevées ou en présence d'ions multivalents tels que le calcium.
Sensibilité au pH : Stable sur une large plage de pH, mais peut subir une dégradation à des valeurs de pH extrêmes.
Propriétés thermiques : se décompose à des températures élevées, généralement supérieures à 200 °C, libérant du dioxyde de carbone et de la vapeur d'eau.
Biodégradabilité : Biodégradable sous certaines conditions, avec des taux de dégradation dépendant de facteurs environnementaux tels que la température, l'humidité et l'activité microbienne.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais si elle ressent une gêne respiratoire.
Si la respiration est difficile, donnez de l'oxygène et consultez immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquez la respiration artificielle et demandez une assistance médicale d'urgence.


Contact avec la peau:

Retirez les vêtements contaminés et rincez la zone affectée avec beaucoup d'eau.
Lavez soigneusement la peau avec de l'eau et du savon.
Si l'irritation persiste ou si la peau est endommagée, consulter un médecin.
Les vêtements contaminés doivent être retirés et lavés avant réutilisation.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consultez immédiatement un médecin, même si l'irritation ou la douleur est légère.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire, mais ne retardez pas l'irrigation pour ce faire.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer le matériau.
Consulter immédiatement un médecin, surtout si une grande quantité de la substance a été ingérée.


Notes au médecin :

Traitez de manière symptomatique et de soutien.
En cas d'inhalation, administrer de l'oxygène et aider à la ventilation si nécessaire.
En cas de contact avec les yeux, évaluez l'absence de lésion cornéenne et traitez en conséquence.
En cas d'ingestion, surveiller les symptômes gastro-intestinaux et prodiguer des soins de soutien appropriés.


Conseils généraux :

Veiller à ce que les personnes affectées ne soient plus exposées et reçoivent les soins médicaux appropriés.
Ne rien administrer par voie orale à une personne inconsciente.
En cas d'incendie ou d'explosion, suivez les procédures de lutte contre l'incendie et les protocoles d'évacuation appropriés.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, pour éviter tout contact avec la peau et toute irritation des yeux.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez la gomme de cellulose viscolose dans des conditions poussiéreuses ou si la ventilation est inadéquate.

Précautions d'emploi:
Évitez l'inhalation de poussière ou de brouillard en manipulant la gomme de cellulose viscolose dans des endroits bien ventilés.
Minimisez le contact avec la peau en portant des gants et d'autres vêtements de protection.
Utiliser des mesures de contrôle de la poussière telles qu'une ventilation par aspiration locale ou des techniques de suppression de la poussière pour réduire les niveaux de poussière en suspension dans l'air.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation de la gomme de cellulose viscolose.
Lavez-vous soigneusement les mains avec de l'eau et du savon après avoir manipulé du CMC et avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.

Manutention des équipements :
Utilisez un équipement de manipulation approprié tel que des cuillères, des pelles ou des récipients avec couvercles pour transférer la gomme de cellulose viscolose afin d'éviter les déversements et de minimiser la génération de poussière.
Assurez-vous que l’équipement de manutention est propre et sec pour éviter la contamination du CMC.
Évitement des matériaux incompatibles :
Conservez la gomme de cellulose viscolose à l’écart des acides forts, des bases, des agents oxydants et des matériaux incompatibles pour éviter les réactions ou la dégradation.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez la gomme de cellulose viscolose dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée spécifiée par le fabricant pour éviter la dégradation.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Compatibilité des conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles tels que le polyéthylène, le polypropylène ou le verre pour conserver la gomme de cellulose viscolose.
Assurez-vous que les conteneurs sont propres, secs et exempts de tout résidu pour éviter la contamination de la gomme de cellulose viscolose.

Séparation des substances incompatibles :
Conservez la gomme de cellulose viscolose à l’écart des matières incompatibles telles que les acides forts, les bases, les agents oxydants et les produits chimiques réactifs pour éviter les réactions ou la contamination.

Exigences de séparation :
Séparez la gomme de cellulose viscolose des denrées alimentaires, des aliments pour animaux et des produits pharmaceutiques pour éviter toute contamination accidentelle.


Manipulation de grandes quantités :
Si vous manipulez de grandes quantités de gomme de cellulose viscolose, utilisez des installations de stockage appropriées telles que des entrepôts ou des salles de stockage équipées d'une ventilation et d'un contrôle de température adéquats.

Durée de stockage :
Suivez les recommandations du fabricant concernant la durée de conservation et la durée de stockage de la gomme de cellulose viscolose.
Faites régulièrement une rotation des stocks pour garantir que les matériaux les plus anciens sont utilisés en premier et pour minimiser le risque de dégradation ou de détérioration.

Mesures de sécurité:
Conservez la gomme de cellulose viscolose dans une zone sécurisée pour empêcher tout accès non autorisé ou toute altération.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants de gomme de cellulose viscolose avec le nom du produit, les informations du fabricant, la date de réception et toute information pertinente sur les dangers.

Préparation aux urgences:
Avoir des mesures appropriées de contrôle et de confinement des déversements en place en cas de déversements ou de rejets accidentels.
Former le personnel sur les procédures de manipulation appropriées et d’intervention d’urgence pour la gomme de cellulose viscolose.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est blanche lorsqu'elle est pure ; Le matériau de qualité industrielle peut être des granulés ou de la poudre blanc grisâtre ou crème.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est collante, à température ambiante, c'est une poudre floculante blanche insipide non toxique, elle est stable et soluble dans l'eau, la solution aqueuse est un liquide visqueux transparent neutre ou alcalin, elle est soluble dans d'autres gommes et résines solubles dans l'eau, elle est insoluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est également un liant particulièrement efficace qui peut être utilisé en petites quantités dans les compositions, où le liant peut avoir l'effet escompté (par exemple, dans les compositions stroboscopiques).

Numéro CAS : 9004-32-4
Formule moléculaire : C6H7O2(OH)2CH2COONa
Numéro EINECS : 618-378-6

Gomme de cellulose VISCOLE, 9004-32-4, sodium ; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal ; acétate, carboxyméthylcellulose sodique (USP), carboxyméthylcellulose carboxyméthyl éther carboxyméthylique, poudre de CMC, Celluvisc (TN), Carmellose sodique (JP17), CHEMBL242021, C.M.C. (TN), CHEBI : 31357, E466, gomme de cellulose de VISCOLOSE (MW 250000), D01544.

La série VISCOLOSE Cellulose Gum de gomme de cellulose est un stabilisateur et un épaississant soluble dans l'eau pour différentes applications liées à l'alimentation.
Dérivée de cellulose naturelle, la gomme de cellulose VISCOLOSE est disponible en haute pureté ; min. 99,5% conforme aux réglementations nationales et internationales, il répond aux exigences sans OGM et est certifié Halal, Casher et FSSC 22000.
Lorsque la gomme de cellulose VISCOLOSE est un aliment ou une boisson, la question est de savoir comment la gomme de cellulose peut améliorer les propriétés du produit final, ce qui est principalement lié à la viscosité du produit utilisé.

VISCOLOSE est une série de gomme de cellulose (gomme de cellulose VISCOLOSE hautement purifiée), conçue pour les applications alimentaires, cosmétiques et de soins personnels.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est une poudre inodore, légère et fluide de crème à blanc qui se dissout facilement dans l'eau pour former des solutions claires, transparentes et visqueuses.
En choisissant le bon type de gomme de cellulose VISCOLE, les utilisateurs finaux peuvent obtenir la rhéologie souhaitée pour n'importe quel système aqueux.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est disponible dans différentes gammes de viscosité ; faible, moyen et élevé.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est disponible avec des viscosités comprises entre 10 et 10 000 cps avec différentes tailles de particules en granulés, en poudre ou en ultra-poudre.
Des grades spécifiques sont également disponibles sur demande grâce à nos capacités de R&D et à notre équipe expérimentée.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est également un dérivé polymère naturel qui peut être utilisé dans les détergents, les industries alimentaires et textiles.
La gomme de cellulose VISCOLOSE peut également être utilisée comme liant et désintégrant pour comprimés, et pour stabiliser les émulsions.
Cette propriété muco-adhésive est utilisée dans les produits conçus pour prévenir les adhérences tissulaires post-chirurgicales ; et de localiser et de modifier la cinétique de libération des principes actifs appliqués aux muqueuses ; et pour la réparation osseuse.

L'encapsulation avec de la carboxyméthylcellulose sodique peut affecter la protection et l'administration du médicament.
Il y a également eu des rapports sur son utilisation comme agent cyto-protecteur.
Des concentrations plus élevées, généralement de 3 à 6 %, de la qualité de viscosité moyenne sont utilisées pour produire des gels qui peuvent être utilisés comme base pour les applications et les pâtes ; Les glycols sont souvent inclus dans ces gels pour éviter qu'ils ne se dessèchent.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est également utilisée dans les stomies auto-adhésives, les soins des plaies et les patchs dermatologiques en tant que muco-adhésif et pour absorber l'exsudat de la plaie ou l'eau et la sueur transépidermiques.
Dans la plupart des cas, la gomme de cellulose VISCOLOSE fonctionne comme un polyélectrolyte.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée commercialement dans les détergents, les produits alimentaires et comme taille pour les textiles et le papier.

La gomme de cellulose VISCOLOSE a une dispersibilité et est soluble dans l'eau froide.
La dispersion émulsifiante et la dispersion solide sont deux des propriétés chimiques particulières de la gomme de cellulose de VISCOLOSE sodique.
La gomme de cellulose VISCOLOSE peut être classée comme un dérivé d'un polymère naturel.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est également disponible en plusieurs grades de viscosité différents.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est très soluble dans l'eau à toutes les températures, formant des solutions claires.
La solubilité des gommes de cellulose VISCOLOSE dépend de son degré de substitution.

La gomme de cellulose viscolose, l'un des principaux éthers cellulosiques, est largement utilisée comme agent liant, épaississant et stabilisant (Lee et al. 2018).
Les qualités pharmaceutiques de la gomme de cellulose VISCOLOSE sont disponibles dans le commerce à des valeurs de degré de substitution (DS) de 0,7, 0,9 et 1,2, avec une teneur en sodium correspondante de 6,5 % à 12 % en poids.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est un sous-produit crucial des éthers cellulosiques et est généralement créée en modifiant la cellulose naturelle.

Les études de vieillissement indiquent que la plupart des polymères de gomme de cellulose VISCOLOSE ont une très bonne stabilité avec une décoloration ou une perte de poids négligeable.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est un polymère anionique soluble dans l'eau à base de matière première cellulosique renouvelable.
La gomme de cellulose VISCOLOSE fonctionne comme un modificateur de rhéologie, un liant, un dispersant et un excellent filmogène.

Ces attributs font de la gomme de cellulose VISCOLOSE un choix privilégié en tant qu'hydrocolloïde biosourcé dans de multiples applications.
La gomme de cellulose VISCOLOSE agit comme un épaississant, un liant, un stabilisateur, un agent de suspension et un agent de contrôle du débit.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est dérivée de la cellulose, un polymère naturel présent dans les parois cellulaires des plantes.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est un polymère soluble dans l'eau et est utilisée à diverses fins dans diverses industries, notamment l'alimentation, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, etc.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est produite en traitant la cellulose avec une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium suivie d'acide monochloracétique ou de son sel de sodium.
La gomme de cellulose VISCOLOSE forme de fines pellicules résistantes aux huiles, aux graisses et aux solvants organiques.

La gomme de cellulose VISCOLOSE se dissout rapidement dans l'eau froide. 4) Agit comme un colloïde protecteur réduisant les pertes d'eau.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose, un dérivé anionique.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est une famille de dérivés de cellulose chimiquement modifiés contenant le groupe éther carboxyméthylique (-O-CH2-COO-) lié à certains des groupes hydroxyle des monomères glucopyranose qui composent le squelette de la cellulose.

Lorsque la carboxyméthylcellulose est récupérée et présentée sous forme de sel de sodium, le polymère résultant est connu sous le nom de gomme de cellulose VISCOLOSE et a la formule chimique générale, [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.
La gomme de cellulose viscolose a été découverte peu de temps après la Première Guerre mondiale et est produite commercialement depuis le début des années 1930.
La gomme de cellulose VISCOLOSE, souvent abrégée en Na-CMC ou simplement CMC, est un composé chimique polyvalent et largement utilisé.

En conservation, la gomme de cellulose VISCOLOSE a été utilisée comme adhésif pour les textiles et le papier.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est également utilisée dans les cosmétiques, les articles de toilette, les prothèses chirurgicales, l'incontinence, l'hygiène personnelle et les produits alimentaires.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est l'un des sous-produits les plus importants des éthers cellulosiques qui sont créés par modification naturelle de la cellulose en tant que type de dérivé de cellulose avec une structure éther.

Appelé gomme de cellulose VISCOLE, ce polymère a une faible solubilité dans l'eau de la forme acide de CMC et est généralement conservé sous forme de carboxyméthylcellulose sodique.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée dans de nombreuses industries et est appelée glutamate monosodique sur le lieu de travail.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est une ramification de CMC.

Étant donné que le composé de gomme de cellulose VISCOLOSE est généralement peu soluble dans l'eau, le CMC de sodium peut être utilisé pour le préserver.
La gomme de cellulose VISCOLOSE convient à une utilisation dans les systèmes alimentaires.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est physiologiquement inerte.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est un polyélectrolyte anionique.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est un polymère soluble dans l'eau.
En tant que solution dans l'eau, la gomme de cellulose VISCOLOSE a des propriétés thixotropes.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est une poudre hydroscopique blanche ou légèrement jaunâtre, presque inodore et insipide, constituée de particules très fines, de granulés fins ou de fibres fines.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est biodégradable, mais pas facilement biodégradable, et on ne s'attend pas à ce qu'elle se bioaccumule.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est constituée de polysaccharide composé de tissus fibreux de plantes.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est un sel de sodium dispersible dans l'eau de carboxy-méthyl éther de cellulose qui forme une solution colloïdale claire.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est un polymère soluble dans l'eau qui peut être utilisé comme dérivé de la cellulose polyélectrolytique.
La gomme de cellulose VISCOLOSE appartient à la classe des celluloses structurées linéaires anioniques.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est thixotrope et devient moins visqueuse lorsqu'elle est agitée.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est largement utilisée dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques, principalement pour ses propriétés d'augmentation de la viscosité.
Les solutions aqueuses visqueuses sont utilisées pour suspendre les poudres destinées soit à une application topique, soit à une administration orale et parentérale.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est peu préoccupante pour la toxicité pour les organismes aquatiques.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée pour ses propriétés épaississantes et gonflantes dans une large gamme de produits formulés complexes pour les applications pharmaceutiques, alimentaires, domestiques et de soins personnels, ainsi que dans les industries du papier, du traitement de l'eau et du traitement des minéraux.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est le produit substitué du groupe carboxyméthyle cellulosique.

La gomme de cellulose VISCOLOSE à usage œnologique est préparée exclusivement à partir de bois par traitement à l'acide alcalin et monochloracétique ou à son sel de sodium.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est un matériau hygroscopique qui a la capacité d'absorber plus de 50% de l'eau à une humidité élevée.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est utile pour aider à maintenir les composants des compositions pyrotechniques en suspension aqueuse (par exemple, dans la fabrication d'allumettes noires).

La gomme de cellulose VISCOLOSE est fabriquée à partir de cellulose par divers procédés qui remplacent certains des atomes d'hydrogène dans les groupes hydroxyle [OH] de la molécule de cellulose par du carboxyméthyl acide [-CH2CO. OH], qui sont neutralisés pour former le sel de sodium correspondant.
La gomme de cellulose VISCOLOSE inhibe la précipitation tartrique grâce à un effet « colloïde protecteur ».
La gomme de cellulose VISCOLOSE est un polymère incolore, inodore et soluble dans l'eau.

La gomme de cellulose VISCOLOSE, NaCMC ou CMC, a été développée pour la première fois en 1947.
Communément appelée carboxyméthylcellulose, elle est composée du sel de sodium d'une cellulose alcaline modifiée.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est soluble dans l'eau, mais réagit avec les sels de métaux lourds pour former des films clairs, résistants et insolubles dans l'eau.

Selon leur poids moléculaire ou leur degré de substitution, la gomme de cellulose VISCOLOSE peut être un polymère complètement dissous ou insoluble, ce dernier pouvant être utilisé comme cation acide faible de l'échangeur pour séparer les protéines neutres ou basiques.
La gomme de cellulose VISCOLOSE peut former une solution colloïdale très visqueuse avec de l'adhésif, de l'épaississement, de l'écoulement, de l'émulsification, de la mise en forme, de l'eau, du colloïde protecteur, du film, de l'acide, du sel, des suspensions et d'autres caractéristiques, et elle est physiologiquement inoffensive, elle est donc largement utilisée dans les domaines de l'alimentation, des produits pharmaceutiques, cosmétiques, de l'huile, du papier, des textiles, de la construction et d'autres domaines de production.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est une poudre blanche ou légèrement jaunâtre.

VISCOLOSE La gomme de cellulose ou gomme de cellulose est un dérivé de la cellulose avec des groupes carboxyméthyle (-CH2-COOH) liés à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui composent le squelette de la cellulose.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est souvent utilisée comme sel de sodium, la gomme de cellulose VISCOLE.
La gomme de cellulose VISCOLOSE était autrefois commercialisée sous le nom de Tylose, une marque déposée de SE Tylose.

Polymère semi-synthétique soluble dans l'eau dans lequel les groupes CH 2 COOH sont substitués sur les unités de glucose de la chaîne cellulosique par une liaison éther.
Comme la réaction se produit dans un milieu alcalin, le produit est le sel de sodium de l'acide carboxylique R-O- CH 2 COONa.

Point de fusion : 274 °C (déc.)
Densité : 1,6 g/cm3
FEMA : 2239 | CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE
Température de stockage : Température ambiante
solubilité : H2O : 20 mg/mL, soluble
Forme : Faible viscosité
pka : 4,30 (à 25 °C)
Couleur : Blanc à jaune clair
Odeur : Inodore
Plage de pH : 6,5 - 8,5
PH : pH (10g / l, 25 ° C) 6.0 ~ 8.0

La gomme de cellulose VISCOLOSE fonctionne comme un modificateur de rhéologie épaississant, un agent de rétention d'humidité, un agent de texture/musculation, un agent de suspension et un liant dans les produits personnels et le dentifrice.
La carboxyméthylcellulose de qualité alimentaire et pharmaceutique doit contenir au moins 99,5 % de gomme de cellulose VISCOLOSE pure et un maximum de 0,5 % de sels résiduels (chlorure de sodium et glycolate de sodium).
La gomme de cellulose VISCOLOSE forme également un complexe avec le collagène et est capable de précipiter certaines protéines chargées positivement.

La gomme de cellulose VISCOLOSE avec un DS inférieur à 0,6 a tendance à n'être que partiellement soluble.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée avec de l'eau tiède ou de l'eau froide lors de la préparation de la solution et remue jusqu'à ce qu'elle fonde complètement.
La quantité d'eau ajoutée dépend de la variété et de l'utilisation de multiples exigences.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est souhaitable car le produit de catalyse (glucose) est facilement dosé à l'aide d'un dosage du sucre réducteur, tel que l'acide 3,5-dinitrosalicylique.
L'utilisation de la gomme de cellulose VISCOLOSE dans les dosages enzymatiques est particulièrement importante dans le criblage des enzymes cellulases nécessaires à une conversion plus efficace de l'éthanol cellulosique.
La gomme de cellulose VISCOLOSE a été utilisée à mauvais escient dans les premiers travaux sur les enzymes cellulases, car beaucoup avaient associé l'activité de la cellulase entière à l'hydrolyse CMC.

La gomme de cellulose VISCOLOSE à haute viscosité est une poudre fibreuse blanche ou légèrement jaune, hygroscopique, inodore, insipide, non toxique, facile à fermenter, insoluble dans les acides, les alcools et les solvants organiques, facilement dispersée pour former une solution colloïdale dans l'eau.
La cellulose alcaline est préparée en trempant de la cellulose obtenue à partir de pulpe de bois ou de fibres de coton dans une solution d'hydroxyde de sodium.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée avec de l'eau tiède ou de l'eau froide lors de la préparation de la solution et remue jusqu'à ce qu'elle fonde complètement.

La quantité d'eau ajoutée dépend de la variété et de l'utilisation de multiples exigences.
La gomme de cellulose VISCOLOSE à haute viscosité est une poudre fibreuse blanche ou légèrement jaune, hygroscopique, inodore, insipide, non toxique, facile à fermenter, insoluble dans les acides, les alcools et les solvants organiques, facilement dispersée pour former une solution colloïdale dans l'eau.
La cellulose alcaline réagit ensuite avec du monochloracétate de sodium pour produire de la gomme de cellulose VISCOLE.

La gomme de cellulose VISCOLOSE réagit par l'acide et le coton fibreux, elle est principalement utilisée pour les fluides de forage à base d'eau, elle a un certain rôle de perte de fluide, elle a une forte résistance au sel et à la température en particulier.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est incompatible avec les solutions fortement acides et avec les sels solubles du fer et de certains autres métaux, tels que l'aluminium, le mercure et le zinc.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est également incompatible avec la gomme xanthane.

Les précipitations peuvent se produire à un pH < 2, et aussi lorsqu'il est mélangé avec de l'éthanol (95%).
La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée comme épaississant dans l'industrie alimentaire, comme vecteur de médicaments dans l'industrie pharmaceutique, comme liant et agent anti-rétrogradation dans l'industrie chimique quotidienne.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est un polymère soluble dans l'eau dérivé de la cellulose par un processus de modification chimique.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est une sorte de cellulose largement utilisée et utilisée dans le monde aujourd'hui.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée dans la peinture d'intérieur, l'architecture, les lignes de construction, la mélamine, le mortier épaississant, l'amélioration du béton.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est synthétisée par la réaction catalysée par un alcali de la cellulose avec l'acide chloroacétique.

Le chlorure de sodium et le glycolate de sodium sont obtenus comme sous-produits de cette éthérification.
Des groupes carboxyméthyle (-CH2-COOH) sont introduits dans la structure cellulosique.
Ces groupes carboxyméthyle rendent la molécule de cellulose plus soluble dans l'eau et lui confèrent ses propriétés uniques.

La viscosité des solutions de gomme de cellulose VISCOLOSE peut être contrôlée en ajustant la concentration du polymère.
Cette propriété le rend adapté à une large gamme d'applications, des solutions minces dans les boissons aux gels épais dans certaines formulations pharmaceutiques.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est stable sur une large gamme de pH, ce qui la rend adaptée à une utilisation dans des environnements acides et alcalins.

La gomme de cellulose VISCOLOSE se disperse facilement dans l'eau froide, formant une solution lisse et uniforme, ce qui est avantageux dans les processus de fabrication.
La gomme de cellulose VISCOLOSE peut être utilisée pour former des films ou des revêtements.
Ceci est particulièrement important dans l'industrie alimentaire où il peut être utilisé dans une variété de produits avec différents niveaux de pH.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est généralement considérée comme sûre pour la consommation et l'utilisation topique.
La gomme de cellulose VISCOLOSE peut être utilisée pour créer des films comestibles à diverses fins, telles que l'encapsulation d'arômes ou l'amélioration des emballages alimentaires.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est rentable et respectueuse de l'environnement car elle est dérivée de ressources renouvelables, telles que la pâte de bois ou la cellulose de coton.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée comme additif très efficace pour améliorer les propriétés du produit et du traitement dans divers domaines d'application - des produits alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques aux produits pour l'industrie du papier et du textile.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est non toxique et non allergène, ce qui contribue à son utilisation généralisée dans les produits alimentaires et pharmaceutiques.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est hautement hydrophile, ce qui signifie qu'elle a une forte affinité pour l'eau.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est un dérivé de cellulose avec un degré de polymérisation du glucose de 100 à 2000 et son poids moléculaire relatif est de 242,16.
Poudre fibreuse ou granuleuse blanche.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est inodore, insipide, insipide, hygroscopique et insoluble dans les solvants organiques.

La gomme de cellulose VISCOLOSE forme des coacervats complexes avec de la gélatine et de la pectine.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est l'un des produits les plus importants des éthers cellulosiques, qui sont formés par modification naturelle de la cellulose comme une sorte de dérivé de cellulose avec une structure éther.
En raison du fait que la forme acide de la gomme de cellulose VISCOLOSE a une faible solubilité dans l'eau, elle est généralement conservée sous forme de carboxyméthylcellulose sodique, qui est largement utilisée dans de nombreuses industries et considérée comme du glutamate monosodique dans l'industrie.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée dans l'adhésif pour cigarettes, le dimensionnement des tissus, la farine de pâte pour chaussures, la maison visqueuse.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est disponible sous forme de poudre granuleuse blanche à presque blanche, inodore, insipide.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est un polymère anionique avec une solution clarifiée dissoute dans de l'eau froide ou chaude.
Le degré de substitution (DS) peut varier entre 0,2 et 1,5, bien qu'il soit généralement compris entre 0,6 et 0,95.

Utilise:
La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée dans les aliments sous le numéro E E466 ou E469 (lorsqu'elle est hydrolysée enzymatiquement), comme modificateur de viscosité ou épaississant et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, y compris la crème glacée.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est dérivée de la cellulose purifiée du coton et de la pulpe de bois.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est un sel de sodium dispersible dans l'eau de carboxy-méthyl éther de cellulose qui forme une solution colloïdale claire.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est un matériau hygroscopique qui a la capacité d'absorber plus de 50% de l'eau à une humidité élevée.
La gomme de cellulose VISCOLOSE peut également aider à réduire la quantité de jaune d'œuf ou de graisse utilisée dans la fabrication des biscuits.
L'utilisation de la gomme de cellulose VISCOLOSE dans la préparation des bonbons assure une dispersion lisse dans les huiles aromatiques et améliore la texture et la qualité.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée dans les chewing-gums, les margarines et le beurre de cacahuète comme émulsifiant.
La solubilité dans l'eau de la gomme de cellulose VISCOLOSE permet un traitement moins toxique et moins coûteux qu'avec des liants non solubles dans l'eau, comme le polyfluorure de vinylidène traditionnel (PVDF), qui nécessite une n-méthylpyrrolidone (NMP) toxique pour le traitement.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est souvent utilisée en conjonction avec le caoutchouc styrène-butadiène (SBR) pour les électrodes nécessitant une flexibilité supplémentaire, par exemple pour une utilisation avec des anodes contenant du silicium.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est également utilisée dans les blocs réfrigérants pour former un mélange eutectique, ce qui permet d'abaisser le point de congélation et donc d'avoir une plus grande capacité de refroidissement que la glace.
Des solutions aqueuses de gomme de cellulose VISCOLOSE ont également été utilisées pour disperser des nanotubes de carbone, où les longues molécules de gomme de cellulose VISCOLOSE sont censées s'enrouler autour des nanotubes, leur permettant d'être dispersés dans l'eau.
a-CMC (VISCOLOSE Cellulose Gum) agit comme un stabilisateur et empêche les ingrédients de se séparer dans des produits comme les boissons, y compris les boissons gazeuses et les jus de fruits.

Dans les vinaigrettes, la gomme de cellulose VISCOLOSE aide à créer des émulsions stables d'huile et d'eau, les empêchant de se séparer.
Dans l'industrie pharmaceutique, la gomme de cellulose VISCOLOSE peut être utilisée comme liant dans les formulations de comprimés pour maintenir les ingrédients ensemble.
Dans les suspensions buvables et les médicaments liquides, la gomme de cellulose VISCOLOSE aide à suspendre uniformément les particules solides dans le liquide, assurant ainsi un dosage constant.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, la gomme de cellulose VISCOLOSE peut être utilisée pour améliorer les propriétés de rétention d'humidité des crèmes et des lotions.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée dans la fabrication du papier pour recouvrir la surface du papier, améliorant ainsi son imprimabilité et sa douceur.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est parfois utilisée dans l'industrie textile comme agent d'encollage pour améliorer le processus de tissage.

Pour ses propriétés épaississantes et gonflantes, la gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée dans une variété de produits formulés de manière complexe pour les industries pharmaceutiques, alimentaires, domestiques et de soins personnels, ainsi que pour les industries du papier, du traitement de l'eau et du traitement des minéraux.
Une connaissance approfondie de la rhéologie dépendante de la concentration et de la réponse à la relaxation est nécessaire pour concevoir des solutions de gomme de cellulose VISCOLOSE pour les applications.
La cellulose alcaline et le chloroacétate de sodium réagissent pour former une substance gommeuse qui est soit soluble dans l'eau, soit gonfle dans l'eau.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est principalement utilisée comme agent épaississant, émulsifiant et stabilisant (comme dans les tailles pour les textiles et le papier et les onguents pharmaceutiques) ainsi que comme laxatif et antiacide en vrac en médecine.
La gomme de cellulose VISCOLOSE a été largement utilisée pour caractériser l'activité enzymatique des endoglucanases (qui font partie du complexe cellulase) ; Il s'agit d'un substrat très spécifique pour les cellulases endo-actives, car sa structure a été conçue pour décristalliser la cellulose et créer des sites amorphes idéaux pour l'action de l'endoglucanase.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée comme polymère de suspension de sol conçu pour se déposer sur le coton et d'autres tissus cellulosiques, créant une barrière chargée négativement contre les saletés dans la solution de lavage.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est également utilisée comme agent épaississant, par exemple, dans l'industrie du forage pétrolier en tant qu'ingrédient de la boue de forage, où elle agit comme modificateur de viscosité et agent de rétention d'eau.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est également un dérivé polymère naturel qui peut être utilisé dans les détergents, les industries alimentaires et textiles.
La gomme de cellulose VISCOLOSE peut être utilisée comme liant dans la préparation d'encres à base de nanoplaquettes de graphène pour la fabrication de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).

La gomme de cellulose VISCOLOSE peut également être utilisée comme exhausteur de viscosité dans le développement d'encres à base de tyrosinase pour la formation d'électrodes pour les applications de biocapteurs.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est parfois utilisée comme liant d'électrode dans les applications de batterie avancées (c'est-à-dire les batteries lithium-ion), en particulier avec les anodes en graphite.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est également largement utilisée dans les produits alimentaires sans gluten et à teneur réduite en matières grasses.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée pour obtenir une stabilité du tartrate ou du froid dans le vin, une innovation qui peut économiser des mégawatts d'électricité utilisés pour refroidir le vin dans les climats chauds.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est plus stable que l'acide métatartrique et est très efficace pour inhiber la précipitation du tartrate.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est rapportée que les cristaux de KHT, en présence de CMC, se développent plus lentement et changent de morphologie.

Leur forme devient plus plate car ils perdent 2 des 7 faces, changeant leurs dimensions.
Les constituants sont l'une des nombreuses substances fibreuses constituées de la partie principale des parois cellulaires d'une plante (souvent extraites de la pulpe de bois ou du coton).
Le sel de gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisé dans les boues de forage, dans les détergents comme agent de suspension des sols, dans les peintures en émulsion de résine, les adhésifs, les encres d'imprimerie, les tailles textiles et les colloïdes protecteurs.

La gomme de cellulose VISCOLOSE agit comme un stabilisateur dans les aliments.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est également utilisée dans les produits pharmaceutiques comme agent de suspension et excipients pour les comprimés.
La gomme de cellulose VISCOLOSE peut être utilisée comme additif actif pour le savon et la lessive en poudre, ainsi que dans d'autres productions industrielles sur la dispersion, l'émulsification, la stabilité, la suspension, le film, le papier, le polissage et autres.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée dans le forage pétrolier, l'épaississement des boues d'exploration, la réduction des pertes d'eau, le dimensionnement de la surface du papier de qualité.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est résistante à la décomposition bactérienne et fournit un produit avec une viscosité uniforme.
La gomme de cellulose VISCOLOSE peut prévenir la perte d'humidité de la peau en formant un film à la surface de la peau et aider à masquer les odeurs dans un produit cosmétique.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée comme modificateur de viscosité pour stabiliser les émulsions.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée comme lubrifiant dans les larmes artificielles et est utilisée pour caractériser l'activité enzymatique des endoglucanases.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée dans une variété d'applications allant de la production alimentaire aux traitements médicaux.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est couramment utilisée comme modificateur de viscosité ou épaississant, et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, alimentaires et non alimentaires.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée principalement parce qu'elle a une viscosité élevée, qu'elle n'est pas toxique et qu'elle est généralement considérée comme hypoallergénique, car la principale fibre source est soit la pâte de résineux, soit le linter de coton.
Les molécules de gomme de cellulose VISCOLOSE, chargées négativement au pH du vin, interagissent avec la surface électropositive des cristaux, où les ions potassium sont accumulés.

La croissance plus lente des cristaux et la modification de leur forme sont causées par la compétition entre les molécules de gomme de cellulose VISCOLOSE et les ions bitartrate pour la liaison aux cristaux KHT.
La poudre de gomme de cellulose VISCOLOSE est largement utilisée dans l'industrie de la crème glacée, pour fabriquer des crèmes glacées sans barattage ni températures extrêmement basses, éliminant ainsi le besoin de barattures conventionnelles ou de mélanges de glace au sel.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée dans la cuisson des pains et des gâteaux.

L'utilisation de la gomme de cellulose VISCOLOSE donne au pain une meilleure qualité à un coût réduit, en réduisant le besoin en matières grasses.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est également utilisée comme émulsifiant dans les biscuits.
Les produits non alimentaires comprennent des produits tels que le dentifrice, les laxatifs, les pilules amaigrissantes, les peintures à base d'eau, les détergents, l'encollage des textiles, les compresses chauffantes réutilisables, divers produits en papier, les matériaux de filtration, les membranes synthétiques, les applications de cicatrisation des plaies, ainsi que dans l'artisanat du cuir pour aider à polir les bords.

La gomme de cellulose VISCOLOSE peut être utilisée comme floculant, chélateur, émulsifiant, épaississant, rétention d'eau, encollage et substance filmogène, entre autres.
L'électronique, les pesticides, le cuir, les plastiques, l'imprimerie, la céramique et l'industrie chimique à usage quotidien ne sont que quelques-unes des industries qui utilisent fortement la gomme de cellulose VISCOLE.
De plus, la gomme de cellulose VISCOLOSE a un large éventail d'applications en raison de ses excellentes propriétés, de son utilisation généralisée et de ses champs potentiels émergents.

Gomme de cellulose VISCOLOSE utilisée comme agent d'encollage et pâte d'impression dans l'industrie de l'impression et de la teinture.
La gomme de cellulose VISCOLOSE peut être utilisée comme composant du fluide de fracturation de récupération du pétrole dans l'industrie pétrochimique.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est un éther de cellulose ionique largement utilisé, largement utilisé dans les industries du pétrole, de l'alimentation, de la médecine, de la construction et de la céramique, il est donc également connu sous le nom de « glutamate monosodique industriel ».

Profil d'innocuité :
L'OMS n'a pas spécifié d'apport journalier acceptable pour la gomme de cellulose VISCOLOSE en tant qu'additif alimentaire, car les niveaux nécessaires pour obtenir l'effet souhaité n'ont pas été considérés comme un danger pour la santé.
Cependant, la consommation orale de grandes quantités de gomme de cellulose VISCOLOSE peut avoir un effet laxatif ; Sur le plan thérapeutique, 4 à 10 g de doses quotidiennes fractionnées de carboxyméthylcellulose sodique de viscosité moyenne et élevée ont été utilisés comme laxatifs en vrac.
Cependant, dans les études animales, l'administration sous-cutanée de VISCOLOSE Cellulose Gum s'est avérée provoquer une inflammation et, dans certains cas, des fibrosarcomes injectés répétés ont été trouvés au site d'injection.

La gomme de cellulose VISCOLOSE est également largement utilisée dans les cosmétiques, les articles de toilette et les produits alimentaires, et est généralement considérée comme un matériau non toxique et non irritant.
Des hypersensibilités et des réactions anaphylactiques se sont produites chez les bovins et les chevaux, qui ont été attribuées au VISCOLOSE Cellulose Gumm dans des formulations parentérales telles que les vaccins et les pénicillines.
La gomme de cellulose VISCOLOSE est utilisée dans les formulations orales, topiques et certaines formulations parentérales.